BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

Directeur : Mme S. JOVET-AST

Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie : J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P. HÉBRARD,

S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie : J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont disponibles sur demande auprés de la Rédaction.

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits (en double exemplaire) à la Rédaction

de CRYPTOGAMIE, Bryologie et Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

75005 Paris.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

ABONNEMENTS ANNUELS

Prix de l'abonnement 1985 : France 260 Е - Étrangr ... 300F

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libellé à l'ordre de : CRYPTOGAMIE Bryologie et Lichénologie, et adressé à :

CRYPTOGAMIE Bryologie et Lichénologie

Laboratoire de Cryptogamie

12, rue Buffon, 75005 Paris.

C.C.C. PARIS n° 4,481 -43T

CRYPTOGAMIE, Bryologie - Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstracts, Bulletin signalétique du CNRS.

Source : MNHN. Paris

СКҮРТОСАМІЕ

BRYOLOGIE

LICHÉNOLOGIE

TOME 5 Fascicule 3 1984

Ouvrage publié avec le concours du Centre National de la Recherche Scientifique

MNHN, Paris

fm soe net ee Hib et bites він, З e eje tie ene

239

NEW OR LITTLE KNOWN EPIPHYLLOUS LIVERWORTS, Ш.

THE GENUS APHANOLEJEUNEA EVANS

IN TROPICAL AFRICA

T.PÓCS*

ABSTRACT. — 8 species of Aphanolejeunea became known during recent research acti-

vities in tropical Africa : A. exigua Evans (var. exigua and var. africana var. nov.), A. fadenii

(Pécs) Pócs, A. jovetastiana spec. nov., A. lisowskii spec. nov., A. mamillata (Angstr.)

Steph., A. microscopica (Tayl.) Evans, A. moramangae (P. Tix.) P. Tix. and A. minima P.

Tix. Key, descriptions, African distribution, illustrations and maps are given.

INTRODUCTION

The history of Aphanolejeunea in tropical Africa starts with the description

of A. runssorensis and A. zenkeri by STEPHANI (1916). Later both A. zenkeri

(JONES 1954) and A. runssorensis (POCS 1975) were transferred to Colole-

jeunea. In the meantime S. ARNELL (1953) described Cololejeunea capensis

which was afterwards recombined by the same author (1963) as Aphanolejeunea

capensis. TIXIER described A. minima from Cameroun (1975) and A. mora-

mangae from Madagascar (1979). So 3 Aphanolejeunea species were at hand,

one from South, one from West and one from insular Africa. A. capensis was

reported also from East and Central Africa (BIZOT, DURY, PÓCS 1976; BIZOT,

POCS 1980; VANDEN BERGHEN 1977). However, the Central African records

proved to be other species during the present revision, PÓCS (1978), without

mentioning precise localities, reported the American A. exigua (and further

two undescribed species) from East Africa, then supplied the distribution map

of A. exigua (in GRADSTEIN, PÓCS, VÁNA 1984). Recently A. capensis

was synonymized with the southern temperate A. mamillata (PÓCS 1983,

1984). He also established (PÓCS 1984) that Cololejeunea fadenii is an Aphano-

lejeunea. In the present paper, Aphanolejeunea Evans (1911) is defined fol-

lowing SCHUSTER (1980) and THIERS (1982).

* Research Institute for Botany, Hungarian Academy of Sciences, H-2163, Väcratöt.

Source : MNHN, Paris

240 T. PÓCS

The aim of this paper is to summarize our knowledge on the African repre-

sentatives of these tiny epiphyllous liverworts, by revising, illustrating, keying

and describing them on the basis of recently collected materials, and to describe

two new species, which raise the number of the known tropical African Aphano-

lejeunea taxa to 8 species and 1 variety.

ARTIFICIAL KEY TO TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA SPECIES,

BASED ON VEGETATIVE CHARACTERS

1. Leaves dimorphic, i. e. there are at least a few lobulate leaves on mature

vegetative shoots among the reduced, elobulate ones ............... 2

2. Leaves ovate or ovato-lanceolate in shape, 1.5-2.5 times longer than

broad with rounded, obtuse or apiculate apex. Lobe less than twice

longer than the lobule. Reduced leaves (except those of A. moramangae)

spathulate, obovate or ovato-lanceolate. Stylus small, inconspicuous or

ADINERADA e В, ub EI ae:

3. Leaf cells completely smooth, even without conical protuberances,

only with slightly convex outer walls. Well developed shoots in both

alive and dry plants shiny, green. Most leaves lobulate, only very few

reduced, elobulate. Stylus relatively large, obvious, almost always

EL de ctus N m Aphanolejeunea microscopica

3. Papillae, mamillae or conical protuberances present at least on keel.

Fresh and dried plants dull, brownish, yellowish or pale green, or

whitish in colour under the dissecting microscope ............. 4

4. On well developed shoots, majority of leaves lobulate. Apical tooth

of lobule separated by a very narrow sinus from proximal tooth,

hidden by the apical tooth which is often more or less falcate,

curved towards the keel. Proximal tooth always blunt, with rounded

apex. Well developed leaves less than 240 ит long (very seldom up

to 280 um), 90-140 um broad. ....................... 5

5. Lobule tooth 2(3)celled, falcately curved. Lobe apex triangular,

obtuse or apiculate, with entire or with only slightly, irregularly

dentate margin. Lobule 55-63 % of lobe length, 8-13 cells broad.

Lobe and lobule cells, except the apical ones, more or less elon-

gate-rectangular, often S shaped. Stylus present at base of well

developed leaves . 6

6. Conical protuberances restricted to the keel and sometimes to

a few apical lobe cells. Cells of antical lobe margin not distinct-

ly larger than other lobe cells ......................

ам ЫБ Ss Aphanolejeunea exigua var. exigua

6. Conical protuberances may occur throughout dorsal lobe

surface and even on lobule; keel with very sharply protuberant

conical cells (up to 18 um high). Antical lobe margin with en-

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 241

larged (often 30-40 шт long and 20-25 um high) cells which

often bear conical mamillae forming a cristate margin ......

A xor. o denies Aphanolejeunea exigua var. africana

5. Lobule tooth 1-2 celled, straight and sometimes acute. Lobe apex

rounded, ovate or broad-triangular, tipped often by two or more

cells; margin crenulate by protruding cells. Whole lobe, except its

base, very evenly covered by conically protruding or fingerlike

mamillae which give the plant a whitish colour under the dissec-

ting microscope. Lobule 70-80 % of lobe length, 12-16 cells broad.

Lobe and lobule cells isodiametric-polygonal or nearly so, very

uniform in size and shape. Stylus absent. .................

Poo telnet е АПИ Aphanolejeunea mamillata

4. At least one half of leaves elobulate, reduced even on well developed

shoots. Apical and proximal teeth separated by a broad, one-celled

sinus which is not or only partly hidden by the apical tooth. If the

above combination is not fully present, then the leaves are ш at

least 250 x 140 (up to 300 x 180) um И

7. Leaves smaller than 180 x 80 um, Е lobule ee as Ge

as lobe. Only a few cells with conical protuberances ... 8

8. Apical tooth reduced to a peculiar, shield-shaped cell

(see fig. 42, 49, 93); proximal tooth blunt, with rounded

apex. Hyaline papilla situated in the notch between the

teeth, not covered by apical tooth, well visible . . .....

. Aphanolejeunea jovetastiana

8. Apical tooth consisting of 2 inflated, almost sphaerical

cells; proximal tooth triangular, with obtuse apex. Hya-

line papilla at internal base of apical tooth, covered by

it from the ventral side . Aphanolejeunea moramangae

7. Leaves much larger than 200 x 100 шт, with lobule only

half the width of lobe. Nearly each lobe cell bearing a well

developed mamilla on dorsal side . Aphanolejeunea fadenii

2. Leaves lanceolate, 3-4 times longer than broad with acute apex. Reduced

leaves narrow-lanceolate. Lobe more than twice longer than lobule. Stylus

Тиге, conspicuus. A E Aphanolejeunea lisowskii

1. All vegetative leaves reduced, elobulate, consisting only of a 4-5 cells long, 2

cells broad, linear lamina of about 50 um length . . . Aphanolejeunea minima

DESCRIPTION OF THE TROPICAL AFRICAN

APHANOLEJEUNEA SPECIES

The following descriptions do not contain generic characters, well known

and valid for all species, as the inflated lobules, the arched keels and thin walled

leaf cells without angular and intermediate thickenings, the gemmae possessing

Source : MNHN, Paris

Tab. I : Aphanolejeunea microscopica (Tayl.) Evans — 1 : Ventral view of shoot. 2 : Branch

initial. 3, 5, 9 : Ventral view of leaves. 4, 6, 10 : Lobule apices with teeth. 7 : Lobe and

lobule apex. 8 : Leaf base with style. 11 : Reduced, elobulate leaf. (1, 2, 5 and 6, from

Pócs 6870/BG; 3, 4, 7, from Hep. Bryol. Ex. 280 (Wales, c. Pearson); 8-11, from Pócs &

Gibbon 6051/DG. The bars for measure represent 100 Шт (0.1 mm) divided into two

halves of 50-50 m. On figures drawn with lowest magnification, the cells are not indi-

cated; with median magnification, contours of cells are drawn; with highest magnifica-

tion, the cell wall is shown).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 243

3 adhesive cells, and the branching type that proved to be athecal, of the Apha-

nolejeunea type, in all African species. The leaf angle is also not mentioned :

leaves diverge in all species at an angle of 30-60 ° (except in A. minima, with an

angle of 80-90").

1.- Apbanolejeunea microscopica (Tayl.) Evans, Bull. Torrey Bot. Club 38:

273. 1911. — Tab. I, XII : 90.

Basionym : Jungermannia microscopica Tayl. in Mack., Fl. Hibern. 2: 59. 1836.

Synonym : Cololejeunea microscopica (Tayl) Schiffn., Engler & Prantl, Nat.

Pflanzenfam. 1 : 122. 1895.

African specimens sterile, always epiphyllous. Leafy shoots 0.2-0.4mm broad,

when living or even in well preserved herbarium specimens, vivid green, some-

what shiny compared with the other species. Nearly all leaves are well developed

on the 25-40 шт broad stem. Reduced, elobulate leaves are rare, ligulate or

obovate in shape with almost entire to crenulate margin. Lobulate leaves 120 x

80 - 240 x 130 um, the lobule (teeth not included) reaching 55-60 % of lobe

length (whereas in European specimens 65-73 %); width of lobule in averages

3/4 that of lobe (in European populations almost as wide as lobe). Apical tooth

usually 2-celled, straight or slightly curved towards the keel. Proximal tooth

both in African and in European specimens consisting of 1 or 2 (side by side)

blunt, rounded cells which are slightly covered by the apical tooth. Notch

between the teeth very narrow. Hyaline papilla at inner base of apical lobule

tooth, ventrally covered by it. This configuration, valid for both European and

African specimens (figs. 4, 6, 7, 10), was never properly described by European

authors and was misinterpreted also by SJÓGREN (1975), who tried to supple-

ment the original descriptions and figured A. microscopica leaves based on

materials collected on Madeira Island. Apical lobe cells quadrate or isodiametric-

polygonal, sometimes elongated-rectangular, 10-25 um in diameter; median and

basal lobe cells and lobule cells elongated-rectangular, sometimes S shaped,

length up to 40 um, width 10-15 um. Stylus relatively large (up to 12 um long)

and well visible both in European and African specimens. Sexual organs not

observed in African material. The differences between the lobule/lobe ratio of

European and African populations suggest a differenciation at subspecies level,

but this needs confirmation by studying more material from both continents.

Distribution. — Atlantic Europe [Specimens examined : FAERQER IS-

LAND. Strémé, Vestmanhavn, Jensen, 1896 (NY). SCOTLAND. Mordart, West

Iwernesshire, Macvicar, 1899 (NY). NORTH WALES. On rocks near Cwm Idwal,

W.H. Pearson, Hep. Brit. Exs. 280 (BP, NY); On trees, Bettws-y-Coed, W.H.

Pearson, 1896 (NY); Carnarvonshire, Nant Ifrangeon O'Gwen, 320 m, D. A. Jones,

Hep. Eur. Exs. 1037 (BP, EGR, NY)], Azores, Madeira Islands. New to tropical

East Africa, TANZANIA, Kilimanjaro Mts., montane rain forest in Mnangue

River valley along Mweka Route, 1900 m, Pécs jun. 6212/F (EGR); Ukaguru

Mts., mossy forest on the NNE slope of Mnyera ridge, 2010 m, Pécs 6870/BG

(EGR); Nguru Mts., submontane rain forest W of Mhonda Mission, near Turiani,

Source : MNHN, Paris

244 T. PÓCS

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Map 1. — African distribution of Aphanolejeunea microscopica (Тау!.) Evans (6), A. ma-

millata (Angstr.) Steph. (0), both species together (€).

800-1000 m, Pócs & Mabberley 6400/AA (EGR); Uluguru Mts., mossy forest

on the NW slope of Bondwa peak, above Morogoro town, 1900 m, Pócs &

Gibbon 6051/DG (EGR); submontane rain forest in Mwere valley above Moro-

goro, 1450-1500 m, Pócs 6966/AE (VBI).

2a. - Apbanolejeunea exigua Evans var. exigua, Bull. Torrey Bot. Club 38 : 273.

1911 — Tab. II, 111:22-24, XII : 89.

African specimens epiphyllous, rarely ramicolous. Leafy shoots 0.18-0.36mm

broad, pale green or whitish, never shiny under dissecting microscope. The

majority of leaves is well developed. Rudimentary leaves are rare, ovate in shape,

with crenate margin. Stem 20-40 um broad. Lobulate leaves 140 x 90 - 240 x

140 um large (exceptionally in the ramicolous specimen of Pócs 6929/NE up

to 280 um long). Lobule 55-63 % of lobe length, almost or as broad as lobe.

Apical tooth usually 2 (seldom 3) celled, falcately curved towards the keel,

sometimes strongly bent, almost hooked. Hyaline papilla situated at its base,

ventrally covered by the tooth. Proximal tooth formed by one ot two triangular

or falcate, elongate cells, partly covered by the apical tooth, and separated

from it by a narrow split. The whole «dental apparatus» of the lobule is very

similar to that of A. microscopica, except for the stronger curved shape of the

apical tooth. Apical lobe cells almost isodiametric, quadrate or short-rectangular

or polygonal, 10-18 um in diameter. Lower lobe and lobule cells elongate-

rectangular or deltoid, often S shaped, 20-40 um long, 8-15 um wide. Stylus

small (up to 8 шт), obsolete, not always visible. Cells of free margin more or

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 245

less smooth and not much larger than other lobule cells. Keel ornamented

with conically protuberant, mamillate cells, having a rather dentate character

towards apex. The African populations agree well with the tropical American

specimens. The only difference observed by the author is that EVANS des-

cribed the original material being paroicous, whereas the African specimens are

autoicous, bearing androecia either on a subfloral innovation (fig. 12) or on a

lateral branch, with 4-6 pairs of male bracts, similar in shape to vegetative

leaves, each with one antheridium. Perianth terminal or on short lateral bran-

ches, slightly longer than the two bracts. Apex of perianth with conically pro-

truding cells. Beak short and broad, obsolete. Gemmae produced mostly near

the lobe «mouth», marginal or rarely, inframarginal, formed of 16 to 20 cells.

Distribution. — Caribbean region, northwards to Cuba and Mexico, south-

wards to Brazil [cf. map 13 in GRADSTEIN, POCS & VANA 1984. American

specimens examined : CUBA. Sierra de la Gran Piedra, subida de las Rosas,

1000-1100 m, epiphyllous in wet rain forest, Pócs & Caluff 9127 (EGR, HAC);

Prov. Holguin, Sierra de Nipe, La Mensura, 900 m, «fangal hámedo», on rotten

wood, Pócs & Reyes 9055/V (EGR, HAC); Cuchillas de Moa, N de La Melba,

near Cascada Dos Comadres, epiphyllous in evergreen, microphyllous forest at

400 m, Pócs & Reyes 9170/GU (EGR, HAC). JAMAICA. Mabess River below

Vinegar Hill, at 3000’, Underwood 1284a (NY)]. Tropical Africa : West Africa :

COTE D'IVOIRE. Forêt près d'Ono, Aké-Assi 13025/H (EGR, UCJ). Central

Africa. HAUT-ZAÍRE. Ituri, env, de Nduye, Mt. Makikba, forêt primitive sur

Map 2. — African distribution of Aphanolejeunea exigua Evans var. exigua (8), var. africana

Pócs (0), the two varieties together (0).

Source : MNHN, Paris

Tab. П : Aphanolejeunea exigua Evans var. exigua. — 12 : Shoot apex with perianths and

with two innovations. 13 : Part of shoot apex with perianth and with antheridial bracts.

14 : Dorsal view of shoot with a lobulate and a reduced leaf. 15, 17, 18 : Ventral view of

leaves. 16 : Leaf apex with lobule teeth. 19 : Lobule tecth. 20 : Reduced leaf with a

young gemma. 21 : Mature discoid gemma. (12 and 17, from Pócs 6929/NE; 13, from

Pécs 6931/0; 14, from Pécs jun. 6212/B; 15, 16, 20 and 21, from S.& T. Pécs 6238/G;

18-19, from S. & T. Pócs 6344/BS).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 247

pente, 1000 m, Lisowski 44712 p.p. (EGR); Montagnes à l'Ouest du lac Kivu,

marais Kanzibi à la base SE du Kahuzi, 2200 m, Humbert s. n. (PC). RWANDA.

Forêt de Rugege, Ruwankuba, 1950 m, De Sloover 12465 (hb. Vanden Berghen);

ibid., Uwinka, 2250-2300 m, De Sloover 18875, 19026* (hb Vanden Berghen).

East Africa. KENYA. Mt. Kenya, S slope, Castle Forest Station, montane rain

forest, 2000 m, Pócs, A. & R.B. Faden 6604/M p. p. (DSM, EGR, G, PC, UPS);

Kilimanjaro Mts., Mweka Route, rainforest at 6000 ft, Sharp, Spang 748/B

(EGR, TENN); Mweka Route, 1800-2150 m, Pócs et al. 6212/B, 6344/BS

(EGR); Marangu Route, 2320-2800 m, S. & T. Pócs 6238/G, 6245/BA, 6245/

BB* (EGR, DSM, G); Umbwe Route, 1900-2900 m, 1970, 1976, Pócs 6191/BA,

6929/NE, 6931/0* (EGR, PC); East Usambara Mt., Amani Forest Reserve,

submontane rain forest in the Sigi headwaters area near Kwamkoro sawmills,

900-1000 m, Pécs 6947/BA (DSM, VBI); Uluguru Mts., Mwere valley above

Morogoro, submontane rain forest, 1500-1600 m, Pócs et al. 6156/H, 6221/L

(DSM, EGR); montane rain forest on the E slope and top of Bondwa, above

Morogoro town, 1600-2100 m, Pócs, Harris & Jones 6181/AF, 6309/AL (DSM,

EGR, UPS); Uluguru Mts., Lukwangule Platteau, in subalpine elfin woodland,

2400 m, Pócs, P. & K. Csontos 6082/S (EGR). MADAGASCAR. Tamatave,

piste de Lakato, 1000 m, Tixier 12598 (hb. Tixier).

2b.- Apbanolejeunea exigua var. africana var. nov. — Tab. Ш : 25-31.

A varietate typico cellulis mamillosis etiam ad superficiem lobi et lobuli,

mamillis altioribus acutoribusque et cellulis maioribus ad marginem liberam

lobi differt.

In Central and in East Africa there are specimens, often together with typical

A. exigua, which bear much more strongly ornamented cells due to the higher

and more pointed mamillae not only on the keel, but throughout and scattered

on the outer surface of the lobe and lobule, or even on the enlarged cells of

the free lobule margin. This combination of characters parallels the Caribbean

A. verrucosa Jov.-Ast 1948, but this is a much more delicate plant, each part

consisting of fewer cells, and the lobule apex has a cristate margin formed by

conically”protuberant cells. Var. africana is comparable also with A.epheme-

roides Schust. from Florida, but this species has a more elongated, oblong-

ovate lobe when well developed and its conical protuberances never develop

into such acute mamillae as in A. exigua var. africana.

Distribution. — Tropical Central and East Africa. ZAÏRE. Prov. Kivu, Parc

Nat. Kahuzi-Biega, Mt. Biega, piste du versant sud, fourrés frais à Erica et Philip-

pia, sur feuilles de Bryum keniae, in De Sloover 12.958 (BR, EGR). KENYA.

Mt. Kenya S. slope, Castle Forest Station, montane rain forest, 2000 m, Pócs,

A. & R. B. Faden 6604/M p. p. (together with the typical variety, EGR). TAN-

ZANIA. Kilimanjaro Mts., Mweka Route, 8500-9300 ft, Spang S-681,

* Specimens fully intermediate in many characters between var, exigua and var. africana.

Source : MNHN, Paris

248 T.PÓCS

Tab. Ш : Aphanolejeunea exigua Evans var. exigua (Fig. 22-24) and var. africana var. nov.

(Fig. 25-31). — 22 : Ventral view of a leaf. 23 : Lobule teeth. 24 : Leaf base with style.

25, 29 : Ventral view of leaves of var. africana. 26-27 : Lobule teeth. 30 : Keel cells. 31 :

Free lobe margin cells. 28 : Shoot apex with perianth and female bracts. (22-24, from

S. & T. Pócs 6245/BA; 25-26, from Pócs 6931/0 - transitional form between the two

varieties; 28, from Pócs 6866/AD; 27, 29-31, from the type of var. africana).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 249 -

Sharp 7608a/b (EGR, TENN); Mweka Route, 1900-2150 m, Pócs et al.

6212/C, 6344/BR (EGR); Ukaguru Mts in Kilosa Distr., mossy forest on

Ikwamba ridge, 1900 m, Pécs 6866/AD (EGR); Uluguru Mts, Lupanga ridge

above Mbete village, elfin woodland, 1850-2000 m, Pócs & Nchimbi 6287/S

(EGR); Bondwa peak, montane rain forest and elfin woodland, 1700-2100 m,

Pécs et al. 6013/D, 6052/BF, 6233/S, 6259/J (EGR); Magari peak, elfin wood-

land, 2345 m, Pócs, Kondela & Nchimbi 6300/BE (EGR); Mt Kifuru, N of

Bunkudi Forest Station, in montane forest, 1580 m, Pócs 6905/AA (EGR);

S-Uluguru Mts., epiphyllous in elfin woodland of the E escarpment of Luk-

wangule Plateau, 2350-2450 m, Pócs & Mwanjabe 6827/BC (holotype of var.

africana, EGR; isotypes : DSM and G).

3. - Apbanolejeunea mamillata (Aongstr.) Steph., Spec. Hep. 5 : 862. 1916

— Tab. IV, XII : 94.

Basionym : Lejeunea mamillata Aongstr., Oefvers. Fórh. Kongl. Svenska Ven-

tensk. -Akad. 29 : 14. «1872» 1873.

Epiphyllous (often on other bryophytes), very delicate even compared to

other Aphanolejeunea species, whitish in colour under dissecting microscope.

The ratio between the number of reduced, elobulate, and the well developed,

lobulate leaves is about 1/1. Stem 20-30 um in diameter. Elobulate leaves broad

ovate or deltoid, irregularly dentate by protruding cells. Lobulate leaves 150-

200 шт long, 100-130 шт broad; lobule 70-80 % of lobe length, almost as broad

as lobe. Lobe apex rounded, or broad triangular-obtuse, ending often in two

cells. Lobe margin evenly crenulate by mamillose, protruding cells. Fingerlike

mamillae uniformly develop on the dorsal side of almost all lobe cells, which

are isodiametric-polygonal and very similar to each other, 7-14 um in diameter

except a few more elongate, quadrate and smooth basal cells. The ventral side

of the lobule also bears at least a few scattered mamillae. Mamillae on free

margin and on keel are often strongly thickened at the apices, passing into

papillae. Apical lobule tooth 1-2 celled, rounded, obtuse or subacute, straight

or slightly bent, but never so sharply, falcately curved as in the preceding spe-

cies. Proximal tooth obtuse-triangular (as in fig. 34) or rounded, diminishing

(as in fig. 33), and often partly covered by the apical tooth. Hyaline papilla

at inner base of apical tooth, similar to the preceding species. Stylus lacking.

The African specimens agree very well with the holotype of A. mamillata

collected in Australia, Illawara (in protologue : Wollongong) by N.J. Andersson,

10. Oct. 1852 (S). It was originally described as dioicous, while all African

specimens are autoicous. The present author has found obviously autoicous

plantlets in the type material, with male branches originating not far below

the pyriform perianth, which bears 5 obtuse, obsolete keels and is about 1.5 x

longer than the spinosely mamillate female bracts, 230 x 170 um in size (up

to 310 x 220 шт in African specimens”). Perianth surface evenly covered by

* Larger perianth and slightly broader lobule compared to lobe seem to be the only diffe-

rences between the African populations known before as A. capensis and the type of A.

mamillata.

Source : MNHN, Paris

250 T. PÓCS

Tab. IV : Aphanolejeunea mamillata (Aongstr.) Steph. — 32 : Ventral view of a shoot.

33, 34 : Lobe and lobule apex with teeth. 35 : Dorsal view of a leaf. 35, 37 : Mamillae

on dorsal side of lobe. 38 : Ventral view of a small sized lobulate leaf. (32-35, from

Ryvarden 11796; 36-37, from Pécs 6051/DH; 38, from Sharp 7609a/A).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 251

acute mamillae, beak obvious. Male bracts in 1-2 pairs on the tip of branches,

slightly smaller but otherwise similar to the vegetative leaves below, 100 um

long and 60 шт broad. Antheridia almost sessile, 1 per bract, 50 um in diameter.

Gemmae not observed,

East African specimens were often identified as Aphanolejeunea capensis

(S. Arnell) S. Arnell (e. g. POCS 1975; BIZOT, РОВУ & POCS 1976; VANDEN

BERGHEN 1977), A. capensis being the only known representative of the genus

in Africa. The author (1984) synonymized the two species, based on the descrip-

tion and drawing given by S. ARNELL (1953, 1963) and on examination of

the type of A. mamillata and several A. capensis specimens. Anyway, this syno-

nym needs further prove, by studying the type specimen of the latter.

Distribution. — A. mamillata is a southern temperate species, originally

described from eastern Australia and discovered also in Chile by HERZOG

(1954). It occurs from Cape, Natal and Transvaal (if A. capensis is identical

with A. mamillata) through Southeast tropical Africa to the East African moun-

tains (up to Mt. Kilimanjaro), which is the usual migration route and distri-

bution pattern of antipodal elements in tropical Africa. African specimens

examined : NATAL. On moss sent with orchids by Wallace 1896 (NY, sub

A. capensis). MALAWI. Mulanje Plateau, on stems and leaves of Radula boryana

in montane forests at 1800-2000 m, Ryvarden 11796 p. p. (EGR, sub A. capen-

sis). ZIMBABWE. Entre Melsetter and Cashel, 1900 m, Vanden Berghen 754

(hb. Vanden Berghen, sub A. capensis). TANZANIA, Uluguru Mts., Lukwangule

Plateau, upper Mgeta River valley, in bamboo (Arundinaria alpina) forest,

2250 m, Pócs & Mwanjabe 6830/BD (EGR); Bondwa peak, mossy elfin forest,

1900-2100 m, Pécs 6051/DH, 6233/S p. p. (EGR); Mwere valley above Morogoro

town, submontane rain forest, 1450-1550 m, Pócs 6966/AD (VBI); Nguru

Mts., submontane rain forest W of Mhonda Mission near Turiani, 800-1000 m,

Pócs & Mabberley 6400/AB (EGR); montane forest by Mnembule village, on

other bryophytes, 1400 m, Pécs & Schlieben 6437/H (EGR); Kilimanjaro Mts.,

Mweka Route, 8500-9300 ft., Sharp, Gilbert, Vesey-Fitzgerald & Bigger 7608a/A

(EGR, NICH, TENN); 1900 m, Pócs, jun. 6212/E (EGR); Umbwe Route,

montane rain forest, 1900-2100 m, Pócs & Jones 6352/BC (EGR).

4.- Apbanolejeunea jovetastiana spec. nov. — Tab. V-VI, XII : 93.

Planta foliicola heterophylla, pallide viridis, 1-1.5 mm longa, foliis 0.25-

0.30 mm lata. Caules 30 um crassi. Ratio inter numeros foliorum reductorum

et lobulatorum 1/1; folia elobulata elongato-obovata, 100 um longa, lobulata

150-190 um longa, 80-100 um lata, late ovata, apice rotundata vel obtusiuscula.

Longitudo lobuli 2/3-3/4 pars lobi. Cellulae apicales lobi isodiametrico-poly-

gonales, diametro 8-15 um, medianae lobi aíque cellulae lobuli quadrato -

elongatae, plerumque S-formatae, 15-25 шт longae, 8-15 шт latae. Dens apicalis

reducta, unicellularis, asymmetricoscutata, dens proximalis apice rotundato.

Papilla hyalina in sinu inter dentes conspicua, basi proximali dentis apicalis

adnata. Cellulae solum ad margines lobi mamillatae, protuberantes. Stylus nullus.

Source : MNHN, Paris

252

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MNHN. Paris

TROPICAL AFRICAN. APHANOLEJEUNEA 253

Tab. VI : Aphanolejeunea jovetastiana spec. nov. — 47 : Ventral view of a leaf. 48 : Distal

margin of lobe apex. 49 : Leaf apex with lobule teeth. 50-51 : Ventral and dorsal view

of leaves (supposed male-bracts). (47-49, from the type, 50-51, from Aké-Assi 13160/C).

Source : MNHN. Paris

254 T.PÓCS

Gemmae 16-cellulatae, 45 x 55 - 60 x 75 um, ad marginem lobi nascentes. Cetera

ignota.

Haec species in honorem Professoris Susannae Jovet-Ast in Hepaticologia

illustrissima dedicata.

Notwithstanding the fact that only a few specimens of this delicate plant

were collected by prof. L. Aké-Assi, on 2 adjacent localities in Cóte d'Ivoire,

it turns out to be a very isolated Aphanolejeunea species with several good

distinguishing characters : Epiphyllous, pale green shoots 1-1.5 mm long, 0.25-

0.30 mm wide. Stem 30 um broad. Ratio between elobulate and lobulate leaves

1:1. Elobulate leaves about 100 ит long, elongated-obovate. Well developed,

lobulate leaves 150-190 um long, 80-100 um broad, broadly ovate in shape,

with rounded or triangular-obtuse apex. The lobuli reach 66-75 % of lobe length.

Apical lobe cells isodiametric-polygonal, 15-25 um in diameter; median lobe

cells and lobule cells elongate-quadrate or S-shaped, 15-25 x 8-15 um. Apical

tooth constantly unicellular and very peculiarly asymmetrically shield-shaped

(fig. 40, 42, 93). Proximal tooth blunt, reduced; hyaline papilla situated proxi-

mal to the apical tooth, in the narrow, unicellular but open sinus between the

teeth. This character seems to be unique among Aphanolejcunea, although the

opposite exception occurs amongst Cololejeunea, in C. distalopapillata E. W.

Jones. Mamillae or at least rudimentary conical protuberances occur along the

keel and along the free lobe margin (fig. 48). Stylus absent. On fig. 50-51 sup-

Map. 3. — Distribution of Aphanolejeunea jovetastiana Pécs (@), A. lisowskii Pócs (4),

A. moramangae Р. Tix. (0).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 255

posed male bracts are depicted which occur in 2-3 pairs on the shoot apices

of the paratype specimen.

Distribution, — Known only from West Africa. COTE D'IVOIRE. Parc

National de Tai, 8. Jan. 1976, L. Aké-Assi 13184/E (holotype EGR, isotype

UCJ); Parc National de Tai, 18. Dec. 1975, L. Aké-Assi 13160/C (paratypes

EGR, UCJ).

5.- Apbanolejeunea moramangae (P. Tix.) P. Tix. in Pócs, J. Hattori Bot. Lab.

55: 310. 1984 - Tab. VII, XII :95.

Basionym : Cololejeunea moramangae P. Tix., Bull. Acad. Malg. 55 : 241. 1979.

The plants from the Comores and from continental Africa agree in all aspects

with the plants described and depicted by TIXIER from Madagascar :

Epiphyllous; in herbarium dull brownish-green; shoots 0.2 mm broad; most of

the leaves reduced, elobulate; only a few lobulate leaves occur on either shoots

or branches. Reduced leaves oblonglanceolate, 90-120 шт long, 25-40 um

broad. Lobulate leaves broad-ovate, apex obtuse-triangular; all leaf cells quite

uniformly isodiametric-polygonal, square or rectangular, 8-12 um in diameter,

only at base of free lobe margin more elongate, up to 30 um long, smooth,

sphaerically or conically protuberant (especially along keel). Lobuli reaching

61-67 % of lobe length, truncate, abruptly joining lobe. Apical tooth straight

or slightly curved towards keel, consisting of two subsphaerical cells. Proximal

tooth obtuse-triangular, separated from apical tooth by a one cell broad free

gap. not covered by apical tooth. Hyaline papilla situated at inner base of

apical tooth, like in most Aphanolejeunea species. Stylus not present. Autoicous,

or dioicous. Androecia terminal on shorter side-branches, formed by 1-3 pairs

of bracts. Antheridial bracts shortly bilobed, equalling in size lobuli of normal

leaves. Perianth dorsiventral, slightly compressed, lateral on side branches,

subtended by 2 bracts of similar size, 80 um long and 65 um broad, with 2

lateral and 2 ventral keels. Perianth cells slightly protruding, especially in upper

part of the keels. Gemmae 16-celled, 80-60 um in size, often along the «mouth»

formed by lobe and lobule, and at least their scars often visible at leaf apices.

Distribution. — Typical Lemurian - East African element, originally des-

cribed by TIXIER (1979) from Madagascar : Moramanga-Anosibé (1000 m)

and Tamatave (1200 m). Further records : COMORES. Mt. Karthala, L. Aké-

Assi 15666 (AGR, UCJ). TANZANIA. Kilimanjaro Mts., montane rain forest

in Mnangue valley along Mweka Route, 1900 m, Pócs jun. 6212/G (EGR, PC);

Uluguru Mts., Mwere v., submontane rain forest, 1450-1550 m, Pocs & Lung

wecha 6892/A, Pécs 6966/AC (DSM, EGR, UPS, VBI).

6. - Apbanolejeunea fadenii (Pócs) Pócs, J. Hattori Bot. Lab. 55: 309. 1984. —

^ Tab. УШАХ, XII : 92.

Basionym : Cololejeunea fadenii Pócs, Acta Bot. Acad. Sci. Hung. 21 : 353.

1975. 7

Source - MNHN, Paris

256 T.PÓCS

Tab. VII : Aphanolejeunea moramangae (P. Tix.) P. Tix. — 52: Ventral view ofa shoot. 53: Pe-

rianth with bracts. 54-55 : Ventral view of leaves. 56 : Dorsal surface of lobe along the

keel. 57 : Reduced, elobulate leaf with athecal branching. 58 : Discoid gemma. (52, 57,

58, from Aké-Assi 15666; 53-54, from Pócs 6966/AC; 55-56, from Pécs & Lung'wecha

6892/A).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 257

Tab. VIII . Aphanolejeunea fadenii (Pócs) Pócs. — 59 : Ventral view of a shoot with pe-

rianth. 60 : Perianth apex. 61 : Athecal branching. 62 : Ventral view of a leaf. 63 :

Lobule apex (all drawn from the type except 60 : De Sloover 19026/B).

Source : MNHN. Paris

258 T.PÓCS

Tab. IX : Aphanolejeunea fadenii (Pécs) Pécs. — 64 : Ventral view of a leaf. 65 : Apical

lobule apex with teeth. 66 : Dorsal view of a leaf. 67, 68 : Dorsal surface of lobe with

mamillae. 69 : Shoot part with reduced leaves. (64, 66, from De Sloover 19026/B;

65, 68, 69, from Pécs & Faden 6604/A; 67, from the type of Cololejeunea fadenii).

Source : MNHN. Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 259

The author expressed in the original publication (1975) his doubt about the

generic position of this taxon. Since SCHUSTER (1980) revised and broadened

the generic concept of Aphanolejeunea, it became clear that this species belongs

to Aphanolejeunea sect. Diaphanae, because of its dimorphic leaves, marginal

and intramarginal gemmae and athecal vegetative branches, finally due to its

relative large size and the often broad sinus between the lobule teeth (PÓCS

1984). The author thinks there is no need to repeat the very detailed original

diagnosis and description here. The key and new illustrations summarize the

variability of this conspicuous species.

Distribution. — East African, montane. KENYA. Mt. Kenya, S slope, Kam-

weti track above Castle Forest Station, crossing of Gathiba River, montane

rain forest, 2300 m, Evans, Faden, Kariuki £ Mwenda, 1971, s. n. (holotype

EGR, isotypes BP, DSM, EA, JE); locality near the above, below Castle Forest

Station, 1960-2000 m, Pócs, A. & R.B. Faden 6604/A (EGR). RWANDA.

Préf. Cyangugu, forêt de Rugege, Uwinka, 2250-2300 m, De Sloover 19026 p.p.

(hb Vanden Berghen). TANZANIA. Mt. Kilimanjaro, Mnangue River valley

along Mweka Route, montane rain forest, 1900 m, Pócs jun. 6212/D (EGR).

7. - Apbanolejeunea lisowskii spec. nov. — Tab. Х-ХІ, XII : 91.

Planta foliicola, flavoviridis, caules 4-5 mm longi, cum foliis 0.3-0.4 mm lati,

25 um crassi. Ratio inter numeros foliorum reductorum et lobulatorum 1/1.

Folia elobulata lanceolata vel linearilanceolata, 150 x 20 - 180 x 60 um; lobu-

lata ovato-lanceolata vel elongatolanceolata, 220-330 um longa et 70-80 um

lata, lobuli solum ad 4045 % longitudinis lobi extensi. Cellulae uniformiter

isodiametrico-quadratae vel polygonales, diametro 15-18 jm, solum basales

elongatae, ad 30 um longae. Dens apicalis bicellularis, vectus vel falcatus, papilla

hyalina ad basim interiorem dentis. Stylus prominens, 8-16 um longus. Rami-

ficatio athecalis.

Autoica. Perianthium ad ramos breves laterales sessile, obovatum, obtuse

5-carinatum, rostro subnullo, cellulis isodiametricis diametro 14-28 шт. Bracteae

femineae subaequilongae perianthio. Bracteae masculae ad ramos laterales

terminales, 24 iugae spicatae, ovatae vel ovato-lanceolatae lobulis longitudine

dimidio lobi, monandrae, rariter etiam ad caulem foliis sterilis intermixtae.

Gemmae ad superficiem marginemque lobi et lobuli atque etiam ad perianthia

nascens, mature 20-cellulares.

Epiphyllous, pale yellowish green in herbarium, with 4-5 mm long and 0.3-

-0.4 mm wide shoots; stem 25 um in diameter. Number of lobulate and elobulate

leaves almost equal; reduced leaves lanceolate to linear-lanceolate, 150 x 20 -

180 x 60 um. Lobulate leaves ovate-lanceolate to lanceolate with acute apex;

length/width ratio 3-4/1; leaves 220-300 um long, 70-80 um broad. Lobule

4045 % of lobe length, with straight or slightly falcate apical and blunt, uni-

cellular proximal tooth. Sinus between teeth originally one cell broad, but

narrowed into a split by the apical tooth, directed forward parallel to the stem.

Lobe and lobule cells quite uniformly isodiametric, square, polygonal or deltoid

Source : MNHN, Paris

260 T.PÓCS

Tab. X : Aphanolejeunea lisowskii spec. nov. — 70, 72, 76 : Ventral view of Shoot parts

with lobulate and reduced leaves. 71, 75 : Lobule apex with teeth. 73, 74 : Areolation *

of lobe and lobule respectively. 77 : Leaf base with stylus. 78 : Athecal branching.

(All drawn from the type).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 261

Tab. XI : Aphanolejeunea lisowskii spec. nov. — 79 : Perianth with bracts on branch

apex. 80 : Perianth. 81 : Perianth apex. 82 : Male branch. 83-84 : Male bracts with

antheridia. 85 : Leaf with gemmae. 86-87 : Young gemmae. 88 : Mature discoid gemma.

(All drawn from the type ).

Source : MNHN. Paris

262 T. PÓCS

in shape, 15-18 um in diameter; only basal cells elongated-rectangular, up to

30 jm long. All cells smooth, only slightly convex. Stylus conspicuous, 8-16 um

long. Branching athecal, of Aphanolejeunea-type.

Autoicous. Perianths on short lateral branches, obovate, 100-120 x 60-80 шт,

subtented by two bracts of almost equal length as perianth. Perianth with 5

blunt keels; cells isodiametric, 14-28 шт. Male bracts in terminal spikelets on

lateral branches or rarely scattered among other leaves on main stem. Antheri-

dial spikelets formed by 2-4 pairs of bracts which are ovate or, at base of spike-

let, ovate-lanceolate, with lobule to about half of their length, monandrous.

Gemmae develop both on surface and margin of lobe and lobule, even on pe-

rianth, 20-celled when mature.

Aphanolejeunea lisowskii is the only African represent of the genus which

has longlanceolate, acute leaves. This type of leaves also can be observed in

the American A. sicaefolia (Gott.) Evans, A. longifolia Jov.-Ast and A. comu-

tissima Schust. A. longifolia seems to be its closest relative and differs from

our species by its very long (up to 800 um) leaves with much narrower lobule,

about half lobe width, its unicellular apical tooth, its smooth perianth, its long-

lanceolate male bracts, and its acute polygonal gemmae.

Distribution. — Central Africa. HAUT-ZAÏRE. Route Kisangani - Bengamisa,

km 29, 200-500 m, intermixed in epiphyllous mats of Lejeunea sp., 30.1.1977,

S. Lisowski 44380 р.р. (holotype EGR, isotype POZ). Haut-Zaire, Ituri, envi-

rons de Nduye au NE de Maitatu, forêt primaire au bord de l'Ituri, épiphylle,

900 m, 12.1V.1977, S. Lisowski 45106 p. p. (paratype EGR).

8. - Apbanolejeunea minima P. Tix., Ann. Fac. Sci. Yaoundé 20 : 7. 1975.

EN EN

Map. 4. — Distribution of Aphanolejeunea minima P. Tix. (O), A. fadenii (Pécs) Pócs (8).

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 263

The author was not able to study this delicate species described from West

Africa. Based on the original description and figure (1. c. : 8), it belongs to the

group of Aphanolejeunea which have only reduced, elobulate vegetative leaves,

as the American A. gracilis Jov.-Ast (1947 : 21), or the recently described A.

minuta Schust. (1980 : 1310). (The latter species has undergone even further

reduction, its stem consisting of cortical cells only, without medullary cells).

The African species differs from A. gracilis by its lobule, only with 7-10 iso-

diametric cells.

Distribution. — Hitherto only known from the type locality : Cameroun,

mont Kala, km 18, route Yaoundé - Édée, sur Garcinia sp., 1000 m, 1969,

P. Mezili 165 (based on record by TIXIER 1975, not seen, PC ?).

DISCUSSION

The analysis of the African species raised a few questions concerning the

generic concept of Aphanolejeunea. Some characters, as the athecal, Aphano-

lejeunea-type branching, the dimorphic leaves, the thin cell walls without angular

and intermediate thickenings, and the — at least partly — presence of marginal

gemmae which have three adhesive cells, proved to be constant and good generic

features. The «distal» position of the hyaline papilla, used both by EVANS

(1911) and SCHUSTER (1955, 1980), needs further interpretation. No doubt,

compared with Cololejeunea, where most of the species have a hyaline papilla

situated proximally to the apical tooth of the lobule, the hyaline papilla of

Aphanolejeunea seems to be displaced. But within Cololejeunea there are many

species with the hyaline papilla placed entally, and in a few distal papillae exist

(C. distalopapillata E. W. Jones). On the other hand, the hyaline papilla of

Aphanolejeunea is not really distal, only ental (cf. also SCHUSTER 1963),

i. e. placed at the inner (dorsal) base of the apical lobule tooth. If we look at

the hyaline papillae from an evolutionary point of view, we may follow MIZU-

TANI’s concept (1961) who considers its position stable within the different

genera and only modified by the overgrowth or reduction of the lobule teeth.

The «proximal» hyaline papilla of A. jovetastiana can be interpreted in having

originally a similar position as in other Aphanolejeunea species, but not over-

grown ventrally by the apical tooth which is probably reduced or not developed.

The sinus between the apical and the proximal teeth also can be interpreted

(see tab. XII) as always one cell broad. Its visibility and shape, expressed by the

terms «broad» or «narrow, slitlike», depends only on the angle between the

apical margin of the sinus cell and the direction of the apical tooth. In the case

of Aphanolejeunea fadenii (fig. 92), the sinus seems to be broad, because the

apical margin of the sinus cell is directed towards the stem, while the apical

tooth is oriented towards the keel, the two forming an angle wider than 90°.

In A. moramangae an intermediate condition is found, while A. exigua and many

other species have a «narrow, slitlike» sinus, because the base of the apical

tooth is parallel to the apical margin of the sinus cell, even covering it ventrally.

Source : MNHN, Paris

TROPICAL AFRICAN APHANOLEJEUNEA 265

Anyway, the form of the sinus together with the shape of the teeth remain

very good specific characters.

Among the specific characters, the presence or absence of conical mamil-

lae seems to be important. In two African species, such protuberances are

completely absent and their absence is a very stable character. When mamillae

are present, the grade of mamillosity (i. e. the height and shape of the mamillae)

is variable within the species, sometimes even within one population.

Previous authors, starting with EVANS (1911), have paid much attention

to the sexuality of Aphanolejeunea species. However, sexuality seems to be a

much less constant character within some Lejeuneaceous genera, including

Aphanolejeunea, than thought before. For instance, American populations of

A. exigua were described as being paroicous and African proved to be autoicous;

the author could not distinguish them by any other character. Aphanolejeunea

moramangae is described as probably dioicous; the author has found populations

in continental Africa in which male, female and autoicous specimens occur

together.

The distribution of African Aphanolejeunea species (see maps 1-4) reflects

Afro-American affinities only in two species (A. exigua, maybe A. lisowski too).

A. exigua is the most widespread species in tropical Africa, The Atlantic Euro-

pean - East African montane distribution of A. microscopica, is very interesting

but not unprecedented : the distribution of Lepidozia pearsonii is very similar

(cf. PÓCS 1984b). Aphanolejeunea jovetastiana and A. minima are West African

species. A, lisowski is a Central African endemic, while A. fadenii is distributed

in the East African mountains. A. moramangae is a typical representative of the

Lemurian-East African element (cf. BIZOT & PÓCS 1974, PÓCS 1975), while

A. mamillata is an antipodal, southern temperate species which occurs in the

tropical mountains of the Southern Hemisphere.

The altitudinal distribution in tropical Africa reflects well the environmental

requirements of Aphanolejeunea species. They occur only in true, very wet rain

forests. Therefore, in the western part of the continent, they can be found

already near the sea level (like A. exigua or A. jovefastiana). In East Africa

they are restricted to the submontane and montane forest belts above 800 m

and even occur in the subalpine elfin forests and subpáramo-like giant ericaceous

heath, at the upper forest limit of the Ulugurus and Mt. Kilimanjaro, as high

as at 2900 m (again the most tolerant and widespread is A. exigua). Aphano-

lejeunea species were always observed epiphyllous in tropical Africa, except

A. exigua, at highest altitude on Mt. Kilimanjaro on ericaceous twigs, accompa-

nied by Colura kilimanjari Jov.-Ast et Pócs, C. berghenii Jov.-Ast, Drepanole-

jeunea friesii Vand. Bergh. and Cheilolejeunea pluriplicata (Pears.) Schust.

They prefer thin leaves with smooth surface and occur often on filmy ferns

(Hymenophyllaceae) or even on other bryophytes (cf. POCS 1984a). The pre-

sence of Aphanolejeunea always indicates high air humidity, especially if more

than one species live together. The highest number of species observed at one

locality was 5, on the S slope of Mt. Kilimanjaro, in Mnangue valley, near a

streamlet, in a very damp montane rain forest with many tree ferns, at 1900 m.

Source : MNHN, Paris

266 T.PÓCS

Here, on the leaflets of a single specimen of Marattia fraxinea (generally a very

rich epiphyllous substrate), Aphanolejeunea exigua var. exigua, A. exigua var.

africana, A. fadenii, A. mamillata, A. microscopica and A. moramangae occurred

together, accompanied by Cololejeunea usambarica and other epiphyllous

species.

ACKNOWLEDGEMENTS. — The author is indebted to professors L. Aké—Assi (UCJ),

8. Lisowski (POZ), A.J. Sharp (TENN), Р. Tixier (PC) and C. Vanden Berghen (Louvain-la-

Neuve, Belgique), who kindly lent their collectings for examination, and also to the direc-

tors and curators of the herbaria BP, DSM, EGR, HAC, NY, PC and S for the loan of Apha-

nolejeunea specimens. These materials, together with the author's collections, made possible

to draw a relatively complete picture of the genus in tropical Africa, although there are

still very much undercollected, promising areas, like the Cameroons, Ruwenzori Mts. or Mada-

gascar. The author is grateful also to prof. A. Borhidi for translating the Latin diagnosis

of new taxa and to colleague J. Meenks (Utrecht) for reading his text.

REFERENCES

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Source : MNHN, Paris

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269

LE DÉVELOPPEMENT DES PYCNIDES

DE L’ASCOLICHEN LECANACTIS PREMNEA (ACH.) ARN.

M.A. LETROUIT-GALINOU*

RÉSUMÉ. — Les pycnides du Lecanactis premnea (Ach.) Arn. sont du même type que

celles du Lecanactis abietina (Ach.) Koerb. et du Lecanactis subabietina Coppins et James.

La cavité pycnidiale se forme précocement. Les conidiophores sont des mêmes types 1 et 2

de VOBIS (1980). Toutefois, il existe un appareil ostiolaire réduit qui fait défaut dans les

deux autres espèces et qui rappelle le type Roccella (VOBIS 1980).

SUMMARY. — The pycnidia of Lecanactis premnea (Ach.) Arn. are similar to those of L.

abietina (Ach) Koerb. and L. subabietina Coppins and James. The cavity forms early and the

conidiophores are of the types I and II (VOBIS 1980). A difference is the existence of a

reduced ostiolar apparatus, a link to the Roccella ontogenical type.

Le Lecanactis premnea (Ach.) Arn. appartient à la famille des Lécanacti-

dacées. Cette famille, placée par ZAHLBRUCKNER (1907) dans l’ordre des

Cyclocarpinées (= Cyclocarpales, OZENDA & CLAUZADE 1970) est rangée

par POELT (1973) et par HENSSEN & JAHNS (1974) dans l'ordre des Artho-

niales qui sont caractérisées par un hyménium formé de paraphysoides et non

de paraphyses vraies.

Le Lecanactis premnea est un lichen d'Europe occidentale, domaine eu-

atlantique. C'est une espèce corticole, à algues du g. Trentepohlia. Les apothé-

cies, planes ou convexes, sont noires, à disque parfois pruineux, à rebord propre

bien délimité. Les pycnides, du type à microconidies, sont brunes, petites,

saillantes. Elles se forment souvent en file ou en amas (fig. 1). L'espèce, qui

se développe sur les écorces des trés vieux chênes, est considérée comme indi-

catrice des «vieilles foréts» méme si on la trouve aussi sur des arbres maintenant

isolés (JAMES et al. 1977).

* C.N.R.S. — Laboratoire de Cryptogamie, Université Pierre et Marie Curie - bát. C, 2ème

étage - 9 Quai St-Bernard - 75230 Paris Cedex 05.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984, 5, 3 : 269-280.

Source : MNHN, Paris

270 M.A. LETROUIT-GALINOU

Fig. 1 à 4. — Les pycnides du Lecanactis premnea. 1 : Aspect macroscopique. 2 à 4:

Ebauches de pycnides au stade 1 du développement : coupes médianes sauf 4b, coupe

sublatérale.

ap, apothécies; ca, calotte du primordium; pl, plexus central; py, pycnide.

Source : MNHN, Paris

DÉVELOPPEMENT DES PYCNIDES DE LECANACTIS 271

Les échantillons étudiés ont été récoltés sur chêne par D.L. HAWKSWORTH, dans la

réserve de Slapton Ley dans le Sud-Devon (G.B.). Ils ont été fixés sous vide dans le liquide

de Westbrook, inclus à la paraffine aprés passage dans l'alcool, puis l'essence de cèdre,

coupés à 5 Um d'épaisseur, colorés par l'hématoxyline et l'éosine, déshydratés puis montés

dans le baume du Canada.

RÉSULTATS

1) Les pycnides naissent dans la couche superficielle du thalle. Les plus

jeunes ébauches observées (fig. 2, 3 et 4) sont formées d'une calotte d'hyphes

brunies à paroi épaisse, qui recouvre un plexus d'hyphes à paroi claire, Quand

plusieurs ébauches sont voisines, elles semblent réunies par des hyphes brunes

semblables à celles de la calotte (fig. 3).

2) Cette ébauche grossit (tig. 5). Sous la calotte, les hyphes du plexus se

disposent à la périphérie formant une couche pariétale (w) qui délimite une

cavité centrale : la cavité pycnidiale (cp).

3) Très vite, la face interne de la couche pariétale (w) se couvre de conidio-

phores (cd) (VOBIS 1980). Ce sont des rameaux latéraux, engendrés par les

cellules pariétales. Ils peuvent être réduits à une unique cellule conidiogène

qui engendre les conidies à son sommet. A ce stade, la pycnide est encore close.

Dans certains cas (fig. 7), on note une zone plexiforme (z) qui la ceinture sous

la calotte brune.

4) Par la suite (fig. 8), la pycnide s'ouvre au sommet. L’ostiole (o) semble

se former par écartement des hyphes plutôt que par lyse ou déchirure, mais ce

point serait à confirmer. Sa forme est irrégulière.

5) Puis (fig. 9 à 15), la pycnide, qui est fortement saïllante, s’accroît. Comme

aux stades précédents, elle a la forme d’une outre percée au sommet; elle est

dépourvue de col; sa paroi est claire à la base qui est incluse dans le thalle,

brune dans sa moitié supérieure qui est émergée. Quelques détails structuraux

sont à noter :

La partie hyaline de la paroi est formée par un lacis d'hyphes ramifiées,

peut-être anastomosées. Elles sont réunies par un ciment probablement poly-

saccharidique et à peine mélanisé (fig. 12 et 13). Ce lacis, formé d'une ou deux

épaisseurs de filaments, engendre les conidiophores (sensu VOBIS 1980). Ceux-ci

sont soit du type I et réduit à une unique cellule conidiogène, soit du type II.

Il s'agit alors de courts systèmes ramifiés, formés de cellules stériles plus ou

moins isodiamétriques, portant les cellules conidiogènes. Celles-ci, allongées,

sont toujours en position terminale ou latérale sur le conidiophore (type exo-

basidié de STEINER 1901), jamais en position intercalaire (type endobasidié;

STEINER 1901). Les conidies naissent à leur extrémité (= en position acro-

gène), au sommet d'un fin stérigmate (= style ou bec). Elles ont la forme de

bâtonnets,

La partie brune de la paroi n'est pas conidiogène dans les premiers stades

Source : MNHN, Paris

M.A. LETROUIT-GALINOU

272

Fig. 5 à 7. — Les pycnides du Lecanactis premnea. 5 : Creusement de la cavité pycnidiale

(cp), différenciation de la paroi (w) garnie de conidiophores (cd). 6 et 7 : Formation

des conidies (со). z : zone «z» plexiforme.

Source : MNHN, Paris

DÉVELOPPEMENT DES PYCNIDES DE LECANACTIS 273

Fig. 8 et 9. — Les pycnides du Lecanactis premnea, 8 : Ouverture de l'ostiole. 9: Jeune

stade adulte, Noter la différence de structure et de couleur entre la partie supérieure de

la paroi (ws) et sa partie inférieure (wi).

o, ostiole; cd, conidiophores; cp, cavité pycnidiale; co, conidies.

du développement et sa partie sommitale, périostiolaire, ne le devient jamais

(fig. 8, 9, 10, 11). Plus bas, elle le devient progressivement, au fur et à mesure

de son accroissement. Les conidiophores sont moins serrés que dans la partie

hyaline, leur cytoplasme est moins colorable et les cellules stériles, plus allon-

gées. Cette partie de la paroi diffère de la partie hyaline par la présence fré-

quente, sur sa face externe, d'un revêtement de courts rameaux bruns qui

l'épaissit. Une limite nette existe entre les deux parties de la pycnide, ce qui sera

discuté plus loin.

6) Au stade adulte (fig. 10 et 11), l'ostiole est bordé par une couronne d'hyphes

courtes, brunes et dressées qui manque aux stades jeunes. L'appareil ostiolaire

(stricto sensu) est réduit à cette couronne.

DISCUSSION

Les caractères des pycnides, des conidiophores (= filaments conidiogènes),

des conidies sont utilisés en systématique. Par suite, ils font l'objet de remarques

fréquentes, éparpillées dans les travaux de taxonomie et de nomenclature.

Cependant, et notamment chez les lichens, peu d'études leur ont été consacrées

en propre.

Le mémoire de GLUCK (1899) reste inégalé par le nombre des espèces

étudiées. L'auteur distingue huit types pycnidiaux sur la base, d'une part, de

Source : MNHN, Paris

274 M.A. LETROUIT-GALINOU

Fig. 10, — Coupe médiane dans une pycnide adulte du Lecanactis premnea.

o, ostiole; cd, conidiophores; co, conidies; ws, partie supérieure de la paroi; wi, partie

inférieure de la paroi.

leur anatomie et de leur ontogénie, d'autre part, des caractères des conidiophores

et des conidies.

Le très important travail de VOBIS (1980) concerne 39 espèces appartenant

à 32 genres et 12 familles. Cet auteur propose des définitions précises, adoptées

ici, des termes : pycnides, conidiophores, cellules conidiogènes, conidies. Con-

trairement á GLUCK (1899), VOBIS (1980) ne définit pas de types structuraux

globaux, basés sur plusieurs caractères à la fois. Il étudie chaque élément séparé-

ment en décrivant pour chacun plusieurs types ou variantes. Il distingue ainsi 5

types ontogéniques, 8 types de conidiophores, 3 modes de conidiogenèse, etc.,

dont il observe la combinaison dans chaque espèce étudiée. VOBIS note que

type ontogénique, type des conidiophores et appartenance systématique sont

souvent corrélés,

LETROUIT-GALINOU (1972, 1973), LETROUIT-GALINOU et LALLE-

MANT (1977), JANEX-FAVRE (1977, 1980, 1982) ont étudié les pycnides

d'un petit nombre de lichens. Ces auteurs s’attachent à déterminer à chaque

étape du développement quelles pièces anatomiques constituent la pycnide,

quelle en est l’origine, comment elles se transforment. Ils utilisent un vocabulaire

Source : MNHN. Paris

DÉVELOPPEMENT DES PYCNIDES DE LECANACTIS 275

Fig. 11 à 13. — Pycnide adulte du Lecanactis premnea. 11 : Zone périostiolaire. 12 : Détail des

conidiophores (frottis coloré par du bleu d'Aniline). 13: Zone basale, opposée à Postiole.

cd, conidiophores; co, conidies; r, revêtement d'hyphes brunes; wi, partie inférieure

de la paroi pycnidiale.

calqué sur celui employé par eux dans la description des ascocarpes, afin de

mieux cerner d'éventuelles analogies ou homologies entre ces formations. Ils

n'ont proposé aucune typologie.

Les résultats des différents auteurs concordent. Ils montrent, en particulier,

que les pycnides étudiées jusqu'ici se répartissent en deux groupes. Dans le

groupe I, la cavité pycnidiale se forme précocement; les conidiophores sont

engendrés par la paroi de la pycnide sur sa face interne; les cellules conidiogènes,

toujours terminales, sont de type exobasidié. Dans le groupe II, les filaments

Source : MNHN, Paris

276 M.A. LETROUIT-GALINOU

centraux persistent au moins quelques temps et deviennent les conidiophores.

Les cellules conidiogènes, en position intercalaire, sont de type endobasidié. La

cavité pycnidiale peut être simple ou complexe (comme chez les Spongiaires).

Comme le suggèrent GLUCK (1899) et VOBIS (1980), ces deux groupes sont sans

doute moins éloignés qu'il y paraît. En effet, chez Ramalina siliquosa s. 1.

coexistent, conformément aux observations de GLUCK (1899), des conidio-

phores pariétaux à cellules conidiogènes de type exobasidié (groupe 1) et des

filaments centraux persistants. Ceux-ci rappellent ceux des pycnides du groupe

TI, sauf qu'ils sont stériles, sans cellules conidiogénes intercalaires.

Dans le cas du Lecanactis premnea, deux questions se posent. A quel type

se rattachent les pycnides ? Que représentent leurs éléments constitutifs ?

Le type pycnidial du Lecanactis premnea.

Le développement et la structure des pycnides du Lecanactis premnea ne

different pas sensiblement de ceux du Lecanactis abietina (GLUCK 1899,

VOBIS 1980) et du Lecanactis subabietina (VOBIS 1980). Toutes appartiennent

au groupe 1, défini plus haut : les filaments du centrum ne se transforment pas

en conidiophores; ceux-ci, à cellules conidiogènes de type exobasidié, sont

engendrés par la couche pariétale,

Selon la typologie de VOBIS (1980), les conidiophores des 3 espèces sont

du type I et du type II, et l'ontogénie est du type Lecanactis. Toutefois, chez

Lecanactis premnea, existe un appareil ostiolaire fruste et tardif que VOBIS

n’a pas observé dans les deux autres espèces. Il rappelle celui, beaucoup plus

développé, des pycnides du type Roccella. La présence d’un tel appareil, même

réduit, dans une espèce du g. Lecanactis confirme l'opinion de VOBIS selon

laquelle ces deux types sont trés proches.

Selon la typologie de GLUCK (1899), les pycnides des trois Lecanactis

appartiennent au type Psora. Selon GLUCK, ce type est trés proche du type

Placodium où il classe les pycnides des Roccella. Le type Placodium diffère du

type Psora par des conidiophores plus complexes (= type Ш de VOBIS) et

des conidies trés longues.

La ressemblance structurale des pycnides des Lecanactis et des Roccella

confirme que ces genres, ou du moins les familles auxquelles ils appartiennent,

sont sans doute étroitement apparentés (POELT 1973, HENSSEN & JAHNS

1974).

Les pycnides du Gyalecta carneolutea (LETROUIT-GALINOU 1973) appar-

tiennent aussi au groupe I, mais elles différent des types Lecanactis et Roccella

par la présence d'un col. Il se développe par élongation, à partir d'une zone

méristogéne apicale, et il est dès le début en communication à sa base avec la

cavité pycnidiale. Chez le Gyalecta cameolutea, il y a deux types de conidies :

des microconidies et des macroconidies. Selon les observations en microscopie

optique, la conidiogenése des macroconidies pourrait étre du type thallique

solitaire (SUTTON 1973) tandis que celle des microconidies se ferait par bour-

Source : MNHN, Paris

DÉVELOPPEMENT DES PYCNIDES DE LECANACTIS 277

geonnement (= type blastique), mais ceci serait à préciser en microscopie

électronique.

Les éléments constitutifs des pycnides du Lecanactis premnea.

Le schéma général du développement des pycnides, comme celui des asco-

carpes, commence par la formation d’un primordium auquel se substitue une

ébauche plus complexe qui se transforme ensuite en pycnide adulte. Les pièces

constitutives de l'ébauche, puis de la pycnide adulte se forment soit par trans-

formation d'éléments préexistants, soit par addition d'éléments nouveaux.

Elles diffèrent à chaque stade par leur nature, leur nombre ou leur structure.

Certaines sont transitoires.

En ce qui concerne le Lecanactis premnea :

a) La plus jeune formation observée (fig. 2) n'est pas le primordium, mais

déjà une jeune ébauche. Sa structure suggère que le primordium est peut-être

du type arbusculo-glomérulaire (PARGUEY-LEDUC 1967a et b) et formée

par l'enchevétrement, à leur extrémité, de rameaux branchus, nés au voisinage

les uns des autres, voire sur un même pied.

b) L'ébauche au stade 1 est formée de deux pièces : la calotte sommitale et

le centre fertile. La calotte sommitale dérive sans doute directement du pri-

mordium. Elle appartiendrait donc à l'enveloppe primaire qui serait, en fait,

réduite à cette pièce tectale.

On peut se demander si le centrum comme la calotte se forme par trans-

formation directe des éléments du primordium ou s'il est engendré secondaire-

ment par ceux-ci, c'est-à-dire par la calotte sous sa face interne. П n'est pas

possible de répondre à cette question. Remarquons toutefois que dans les cas

décrits jusqu'ici, le centrum semble dériver directement du primordium.

c) L'évolution du centrum et la mise en place de la couche pariétale conidio-

gène caractérisent le stade suivant.

Dans les pycnides du groupe II, le centrum suit une évolution qu'on n'observe

pas dans celles du groupe I et notamment chez Lecanactis premnea. Ainsi, dans

le type Umbilicaria (groupe П) (VOBIS 1980), les hyphes du centrum s'allongent

et se multiplient à la périphérie. Elles prennent une disposition radiaire carac-

téristique. La cavité pycnidiale, emplie de mucilage, se forme tardivement,

d’abord par écartement des hyphes centrales, puis par étirement et rupture

de leurs parties proches du centre. En même temps, leurs parties distales, qui

continuent à se ramifier et à s’allonger, contribuent à la formation de la paroi

pycnidiale. Dans les pycnides du groupe I, les hyphes radiaires font défaut et

la cavité apparaît précocement. Sa formation n'a pas été suivie exactement,

mais LETROUIT-GALINOU (1973) suggère que chez Gyalecta cameolutea

elle est peut-être aussi schizogène.

Chez Lecanactis premnea, on ne trouve trace ni d'hyphes rompues ni de

cellules lysées, ce qui donne à penser que ce qu'on appelle «cavité pycnidiale»

n'est dans ce cas пі lysogéne ni schizogène. Cette «cavité» est en réalité un

Source : MNHN, Paris

Fig. 14 et 15. — Structure de la paroi des pycnides adultes du Lecanactis premnea. 14 :

Pycnide jeune; 14a, Aspect général; 14b, Détail : la structure de la partie supérieure de la

paroi pycnidiale (мг) diffère de celle de la partie inférieure (wi) par la présence d'un revéte-

ment (т) formé de courts rameaux. 15: Détail de la fig. 10 : pycnide très âgée : le revéte-

ment «г» fait ici localement défaut.

2, zone «z», base de la partie brune de la paroi.

volume plein, occupé par une gelée. Chez Lecanactis premnea, cette gelée

s'accumule précocement au cœur du centrum et repousse, sans les rompre,

la totalité des hyphes à la périphérie. La couche pariétale ainsi formée s'accroît

fortement et engendre vers l'intérieur les filaments conidiogénes. Contrairement

à ce qui a été décrit dans d'autres cas (LETROUIT-GALINOU 1973, JANEX-

FAVRE 1982), cette couche forme seule la paroi de cette partie de la pycnide,

dérivée du centrum. On n'y trouve pas d'éléments primaires issus directement

du primordium, et les rares hyphes thallines qui s’y incorporent ne forment

pas d'enveloppe distincte.

Source : MNHN, Paris

DÉVELOPPEMENT DES PYCNIDES DE LECANACTIS 279

La croissance de la pycnide paraît plus active dans sa partie basale, opposée à

Postiole : les conidiophores sont plus courts et le ciment interhyphal est peu

mélanisé. La croissance serait donc basipéte. C'est une différence avec l'hymé-

nium et le ménisque sous-hyménial des ascocarpes dont la croissance, marginale,

est basifuge.

d) Dans les jeunes stades du développement (stade 2 et 3), la paroi est formée

de deux éléments : une partie brune, sommitale, qui dérive de la calotte initiale

et une partie inférieure, pâle et dérivée du centrum.

Au stade adulte jeune (fig. 9 et 14), on observe ces deux parties et leur limite

est nette. Elle est marquée par la différence de couleur, par la présence, sur la

partie brune, d’un revêtement externe de courts rameaux et par le fait que les

deux parties ne se prolongent pas, mais s’emboitent, la partie brune recouvrant

et débordant la partie claire. Sa base est parfois soulignée par une zone annu-

laire particulière (z). Les deux premiers caractères ne permettent pas d'affirmer

que les deux parties de la paroi sont de nature différente. En effet, brunissement

et formation de rameaux pourraient n'étre qu'une réaction à l'émersion hors

du thalle. Par contre, le fait que les formations s'emboitent semble indiquer

qu'à ce stade, comme aux précédents, il y a différence d'origine entre les deux

parties de la paroi pycnidiale. La partie hyaline, basale, qui s'accroît rapidement,

dérive du centrum : elle a la méme structure qu'aux stades précédents. La partie

brune, au contraire, diffère de la calotte initiale, notamment par la présence

de courts rameaux externes, Deux hypothèses peuvent être formulées pour

l'expliquer : ou bien, la partie brune de la paroi de la jeune pycnide adulte est

formée par la calotte primordiale qui s'est compliquée et s'est accrue, ou bien

il s'agit d'une formation secondaire se substituant ou s'ajoutant à la calotte.

Dans ce cas, cette formation serait comparable à l'appareil ostiolaire de diverses

Pycnides, par exemple celles du type Roccella (VOBIS 1980), ou encore à

certaines piéces des ascocarpes qui se forment secondairement sur le bord du

ménisque sous-hyménial ou au sommet de la cloche sus-hyméniale (manchon

parathécioide, couronne parathéciale, appareil ostiolaire, etc.; voir CHADE-

FAUD 1982).

Dans les pycnides ágées, la structure de la partie brune et de la zone de

contact avec la partie hyaline, varie dans une méme pycnide. Tantót la structure

est celle qui vient d'étre décrite, tantót le passage entre zone hyaline et zone

brune est moins net et le revétement de rameaux courts fait défaut (fig. 15).

L'examen macroscopique des pycnides suggère l'explication suivante : la partie

hyaline conidiogéne s'accroissant plus vite que la partie brune, celle-ci, disten-

due, se déchirerait et un tissu cicatriciel, plus mince, boucherait les vides.

e) La présence d'une couronne périostiolaire rapproche le Lecanactis prem-

nea du type ontogénique Roccella décrit par VOBIS (1980). Ceci serait un argu-

ment supplémentaire plaidant pour une parenté des Lécanactidacées et des

Roccellacées. Il s'ajouterait à ceux tirés de la structure des ascocarpes (HENSSEN

& JAHNS 1974, LETROUIT-GALINOU 1967) et des asques (HENSSEN et al.

1979, LETROUIT-GALINOU 1967).

Source : MNHN, Paris

280 M.A. LETROUIT-GALINOU

Le Lobaria laetevirens est lui aussi pourvu d’un appareil périostiolaire formé

d'hyphes dressées (LETROUIT-GALINOU 1972), mais celui-ci est rudimentaire

et localisé au pourtour de Postiole. Chez le Lecanactis premnea au contraire, il n'y

a pas de différence structurale nette entre la partie brune de la paroi et l'appareil

ostiolaire lui-méme. Il s'agit donc sans doute d'une seule et méme formation.

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Source : MNHN, Paris

281

ERGÂNZUNGEN ZUR LAUBMOOSFLORA

DER ELFENBEINKÜSTE

J.-P, FRAHM*

SUMMARY. — 23 species of mosses are reported as new to Ivory Coast.

Aus der Republik Elfenbeinküste (Cóte d'Ivoire) waren bislang nur 35 Laub-

moosarten bekannt (SCHULTZE-MOTEL 1975). Diese niedrige Zahl erklärt

sich daraus, dass nur Angaben aus Monographien, weit gefassten bryofloris-

tischen Beitrágen über Westafrica oder von Beschreibungen neuer Arten vor-

liegen (BIZOT 1974, DEMARET & P. D. VARDE 1952, PARIS 1901, 1902,

1908, P. D. VARDE 1936, 1941, THÉRIOT 1912, 1931, WARNSTORF 1911),

bislang aber noch keine Arbeit über die Moosflora speziell der Elfenbeinkiiste

vorliegt. Daher dürfte die Zahl der aus diesem Lande bekannten Laubmoosarten

weniger als 10 % der geschätzten aktuellen Moosflora repräsentieren.

Anlässlich eines kurzen Aufenthaltes in der Republik Elfenbeinküste vom

22.-27. März 1980 wurden bei einer Querung des Landes mit dem Wagen einige

wenige Aufsammlungen gemacht. Dabei stellten sich 23 Laubmoosarten als

neu für die Elfenbeinküste heraus, die hier kurz zusammengestellt sind :

Campylopus pilifer Brid. (5)

Campylopus savannarum (C. Müll.) Mitt. (= C. afroconcolor C. Müll. ex Broth.

etc. cf. FRAHM 1982, Campylopodes Exsiccatae 18, 19, 20, cf. FRAHM

1981) (5

Dicranella тыры (Thér. & Р. 4. Varde) Thér. & Р. d. Varde (4)

Leucobryum cameruniae C. Müll. ex Ren. & Card. (5)

Calymperes afzelii SW (6)

Calymperes palisotii Schwaegr. (1)

Calymperes tenerum C. Müll. var. edamense Fleisch. (2)

Diese auf Südostasien und Mittelamerika (als C. nashii Williams) beschriebene

Art war erst jüngst von drei Fundorten in Afrika (Ghana, Nigeria und Tanza-

nia) angegeben worden (EDWARDS 1980).

* Universität Duisburg, Fachbereich 6, Botanik, Postfach 101629, D-4100 Duisburg, Bun-

desrepublik Deutschland.

Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1984, 5, 3 : 281-283.

Source : MNHN. Paris

282 J.-P. FRAHM

Syrrhopodon armatus Mitt. (5)

Hyophila crenulata C. Müll. ex Dus. (4)

Bryum apiculatum Schwaegr. det. Ochi (6)

Bryum cf. huillense Welw. et Duby det. Ochi (3, 4)

Groutiella laxotorquata (Besch.) Wijk & Marg. det. Vitt. (5)

Rhacopilum capense C. Müll. ex Broth. (4)

Rhacopilum orthocarpioides Broth. (4)

Leucodontopsis geniculata (Mitt.) Crum & Steere (2)

Trachypodopsis serrulata (P. Beauv.) Fleisch. (5)

Orthostichidium involutifolium (Mitt.) Broth. det. Ochyra (5)

Pinnatella africana (Welw. & Duby) Broth. (3)

Porothamnium comorense (C. Müll.) Sim (P. hildebrandtii (C. Müll.) Fleisch.

det. Ochyra) (5)

Chaetomitrium dusenii C. Müll. ex Broth. (1)

Eurhynchium hians (Hedw.) Lac. det. Ochyra (3)

Stereophyllum radiculosum (Hook.) Mitt. det. Ochyra (6)

Wijkia cuynetii (Biz.) W. Sch.-Mot. det. Ochyra (5)

Thuidium gratum Welw. & Duby det. Touw (3, 4).

Lagune Ebrie zwischen Noyen und Abrebi 30 km W Abidjan, 5° 25'N,

4° 20° W, Regenwaldrest im Küstenbereich, 5 m.

(2) An der Strasse zwischen Sikensi und Binao, 5° 45'N, 4° 35'W, Kakao-

pflanzung, ca. 100 m.

(3) Nimba Berge, Mont Tonkoui bei Man, 7° 35°N, 7° 25" W, Regenwald, ca.

400 m.

(4) dito, 800 m.

(5) dito, 1100 m.

(

)

6) Ca. 40 km nördlich Odienne, 9° 40°N, 7° 35' W, Galeriewald in Baum-

savanne, ca. 450 m.

Bei den aufgeführten Arten handelt es sich überwiegend um Laubmoose,

die in Westafrika trotz vielfach lückiger Nachweise bedingt durch die in geringe

Durchforschung in Westafrika eine weite Verbreitung haben. Nur Eurhynchium

hians ist das erste Mal für dieses gesamte Gebiet neu nachgewiesen.

Für die Bestimmung einzelner Belege danke ich H. Ochi, R. Ochyra, A. Touw und

D.H. Vitt.

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LAUBMOOSFLORA DER ELFENBEINKÜSTE 283

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Source : MNHN, Paris

285

BRYOPHYTES OF LAMTO, IVORY COAST

H.D.V. PRENDERGAST*

ABSTRACT. — Thirty-two species of bryophytes are reported from Lamto, Ivory Coast.

Twelve species of mosses and nine species of liverworts are new records for the country.

INTRODUCTION

The aim of this paper is to report on a small collection of bryophytes made

at the Station d'Écologie Tropicale de Lamto some 160 km north-west of

Abidjan, Ivory Coast from July-September, 1982.

METHODS, AND LOCATION OF THE STUDY

The Station d'Écologie Tropicale de Lamto (5° 02’W, 6° 13'N; alt. c. 120 т)

was set up in 1961 and has been the scene of many studies (but none of them

bryological). The scientific reserve surrounding the Station is largely Borassus-

dominated savanna (ROLAND & HEYDACKER 1963), here at its southern

limit in Ivory Coast. It forms a mosaic with the fringes of the adjacent belt

of semi-deciduous (so-called «plateau») forest. Beside the River Bandam the

reserve also contains considerable areas of riverine forest, galleries of which

extend up into the savanna (DEVINEAU 1976). Collecting was mainly done

in riverine forest whilst most epiphyll specimens of hepatics were found during

an ecological study of epiphyll succession (STILL 1982). Species believed to

be new for the Ivory Coast are marked ! (for mosses reference was made to

SCHULTZE-MOTEL 1975).

* Department of Botany, University of Aberdeen, St. Machar Drive, Aberdeen AB9 2UD,

Scotland.

Present address : Taxonomy Unit, Research School of Biological Sciences, The Australian

National University, G.P.O. Box 475, Canberra City, A.C.T. 2601, Australia.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984, 5, 3 : 285-288.

Source : MNHN, Paris

286 H.D.V. PRENDERGAST

MUSCI

1 Fissidens glauculus C. Müll. ex Dus. IC36 — bare soil on vertical bank, riverine

forest. 8.8.82.

! F. platybryoides C. Müll. IC15 — sandy track, edge of riverine forest. 23.7.82.

Fruiting. C39 — mud by stream, gallery forest. 25.7.82.

1 Е. rotundatus Dix. ІС29 — tree-trunk, riverine forest. 6.8.82.

1 В. sylvaticus Griff. ІСЗО — bare ground and surface rootlets of tree, riverine

forest. 6.8.82. Fruiting.

! Archidium ohiöense | Schimp. ex Müll. (= A. leptophyllum P. Varde, A.

petrophilum P. Varde and A. tenellum P. Varde (SNIDER 1975)). IC48 —

damp hollow on granite rock, savanna. 25.7.82.

Octoblepharum albidum Hedw. ІСІ — tree-trunk, riverine forest. 23.7.82.

Calymperes afzelii Sw. (previously recorded in PARIS (1901) (SCHULTZE-

MOTEL 1975) as C. secundulum С. Müll. ex Besch. (EDWARDS 1980)). IC4 —

small granitic rock, riverine forest. 23.7.82. IC12 — tree-trunk, riverine forest.

23.7.82. IC13 — tree-trunk, riverine forest. 23.7.82. 1C23 — tree-trunk,

riverine forest. 6.8.82. With Mastigolejeunea auriculata and M. florea.

1 C. palisotii Schwaegr. IC45 — tree-trunk, riverine forest. 2.9.82. 1С53 —

tree-trunk, riverine forest. 2.9.82.

! Brachymenium leptophyllum (C. Müll.) Bruch. & Schimp. ex Jaeg. IC9 — damp

concrete path by buildings, edge of riverine forest. 24.7.82. IC46 — on burnt

soil/tree ash mixture, gallery forest. 24.7.82.

! Racopilum brevipes C. Müll. ex Broth. IC5 — small granitic rock, riverine

forest. 23.7.82.

! R. orthocarpioides Broth. IC40 — trunk of Cola sp., gallery forest. 29.8.82.

IC55 — tree-trunk, riverine forest. 7.8.82. With Thuidium gratum ssp. gratum.

Thuidium gratum (P. Beauv.) Jaeg. ssp. gratum. IC8 — surface root, riverine

forest. 23.7.82. Fruiting. IC10 — decaying log, plateau forest. 13.8.82.

Fruiting. IC14 — tree-trunk, riverine forest. 23.7.82. Fruiting. IC31 — tree-

trunk, gallery forest. 7.8.82. With Racopilum orthocarpioides.

! T. tenuissimum Welw. & Duby. IC18 — tree-trunk, gallery forest. 24.7.82.

1 Erythrodontium barteri (Mitt. Broth. IC44 — tree-trunk, riverine forest.

2.9.82.

! Stereophyllum reclinatum Broth. & Par. IC32 — granitic rock, riverine forest.

6.8.82.

Vesicularia galerulata (Duby) Broth. IC38 — vertical stream bank, gallery forest.

21.8.82.

HEPATICAE

! Frullania spongiosa Steph. 1C37 — trunk of Cola lateritia, gallery forest.

12.8.82.

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF IVORY COAST 287

! Archilejeunea linguaefolia Steph. IC42 — semi-submerged log, riverine forest.

1.9.82.

Caudalejeunea hanningtonii (Mitt.) Schiffn. ІСАЇ — epiphyll on understorey

shrub, riverine forest. 31.8.82.

Cheilolejeunea sp. 1C56 — epiphyll on understorey shrub, riverine forest. —.8.82.

Cololejeunea pusilla Steph. var. obtusifolia E,W. Jones. IC56 — epiphyll on

understorey shrub, riverine forest. —.8.82.

Lejeunea caespitosa Lindb. IC56 — epiphyll on understorey shrub, riverine

forest. —.8.82.

! І. setacea Steph. IC28 — bare soil and surface rootlets, riverine forest. 6.8.82.

1C52 — granitic rock, riverine forest. 29.7.82.

! Leptocolea nigerica E.W. Jones (Cololejeunea nigerica (E.W. Jones) Schust.).

IC56 — epiphyll on understorey shrub, riverine forest. —.8.82.

Leptolejeunea astroidea (Mitt.) Steph. 1C56 — epiphyll on understorey shrub,

riverine forest. —.8.82.

Mastigolejeunea auriculata (Wils.) Schiffn. (M. carinata (Mitt.) Steph.). 1C7

— tree-trunk, riverine forest. 23.7.82. IC21 — tree-trunk, riverine forest.

6.8.82. With M. florea and Calymperes afzelii.

! M. florea (Mitt.) Steph. IC22 — tree-trunk, riverine forest. 6.8.82. With M.

auriculata and Calymperes afzelii

! Microlejeunea africana Steph. IC56 — epiphyll on understorey shrub, riverine

forest. —.8.82.

! Schiffneriolejeunea fragilis Gradstein & E.W. Jones. IC26 — decaying log

in clearing, riverine forest. 6.8.82.

Riccia cf. intermedia E.W. Jones. 1C17 — damp, lateritic soil, savanna. 25.7.82.

No record of this species for Ivory Coast.

1 R. moenkemeyeri Steph. 1C33 — damp path, riverine forest. 7.8.82. With

Anthoceros sp.

Anthoceros sp. IC34 — damp path, riverine forest. 7.8.82. With Riccia moenke-

meyeri. First record of genus for Ivory Coast.

ACKNOWLEDGEMENT. — This paper would not have been possible without the help

of others. I should like to thank Dr. E.W. Jones and Prof. P. Tixier for determining most

of the specimens and Drs. G. Argent, A.J. Harrington and D.G. Long for their help and

advice. The collection was made during the 1982 University of Aberdeen Expedition to the

Wory Coast.

Source : MNHN, Paris

288 H.D.V. PRENDERGAST

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Source : MNHN, Paris

289

PREMIERE STATION EN ITALIE D'UN LICHEN FOLIICOLE

P. MODENESI et G. SERRATO*

RÉSUMÉ. — Découverte en Italie de Byssoloma leucoblepharum (Nyl.) Vain. em. R. Sant.,

espéce eufoliicole à distribution pantropicale, rare en Europe.

Nos recherches sur la flore lichénique de Ligurie orientale (MODENESI

1980) nous ont amenés à étudier attentivement certains milieux du Val Grave-

glia (Appennin Ligure oriental) situés dans l'arrière-pays du Chiavari (province

de Génes) à une dizaine de km de la mer.

Le Val Graveglia a déjà été l'objet d'une étude relative aux vastes peuple-

ments de Buxus sempervirens qui le couvrent (BANTI 1954) et dont le feuillage

persistant offre souvent, dans les régions tempérées, un substrat approprié au

développement des lichens foliicoles. Nous avons donc soigneusement analysé

toutes les stations qui remplissaient les conditions définies par VÉZDA & VI-

VANT (1972) sur le littoral nord-occidental de la péninsule ibérique et dans le

domaine atlantique frangais : «vallons boisés, à basse altitude, au fond des

thalwegs humides, près des ruisseaux». C'est ainsi qu'au fond d'un vallon étroit,

à la confluence du Rio Orti et du torrent Graveglia, à une altitude de 240 m,

nos recherches ont été couronnées de succés.

Le vallon de cette unique station montre des pentes escarpées, couvertes

d'une épaisse forét d'yeuses caractérisée par un sous-bois de buis luxuriant;

C'est sur les feuilles portées par les rameaux inférieurs des buissons et au bord

du torrent que nous avons trouvé, abondant et remarquablement fertile, le

Byssoloma leucoblepharum (Nyl.) Vain. em. R. Sant., espèce à distribution

pantropicale, rare dans les régions tempérées (SANTESSON 1952) et eufoliicole

locale sensu SÉRUSIAUX (1977). En Europe, elle est connue comme corticole

en France, dans les Pyrénées Atlantiques et les Landes (VÉZDA & VIVANT

1972) et au Portugal (SANTESSON 1952) et comme foliicole en URSS, dans le

Caucase (VÉZDA 1983).

* Istituto Botanico «Hanbury», Corso Dogali 1/C, 16135 Genova.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984, 5, 3 : 289-290,

Source : MNHN, Paris

290 P. MODENESI et б. SERRATO

La station présente une remarquable aérohygrophilie, favorable au dévelop-

pement des espéce hygrophiles, comme en témoignent l'abondance de la végé-

tation bryophytique ou encore la présence de Pteris cretica, Phyllitis scolopen-

drium et Asplenium onopteris en touffes luxuriantes. Nous avons étendu sans

succès l'analyse à d’autres espèces à feuillage persistant présentes dans la station

telles Hedera helix, Ruscus aculeatus et Ruscus hypoglossum, toutes susceptibles

de servir de support aux lichens foliicoles (SANTESSON 1952, VEZDA 1983).

Cette découverte est à notre avis remarquable à deux points de vue : d'une

part elle constitue la première indication de la présence en Italie d'un lichen

eufoliicole; on ne peut, en effet, considérer comme singificative les deux men-

tions faites à ce sujet dans la littérature italienne : la première, rapportée à Catil-

laria bouteillei (Desm.) A. Zahlbr., (sub Biatora bouteillei (Desm.) Arnold in

BAGLIETTO & CARESTIA 1880; sub Bilimbia bouteillei (Desm.) Jatta in

JATTA 1911) provient du Valsesia, sur aiguilles d'épicéa; selon SANTESSON

(1952), 1 s'agirait d'un Bacidia sp., occasionnellement foliicole. La deuxième

mention (CENGIA SAMBO 1928) concerne un thalle rudimentaire d'une espéce

du genre Lecanora, découvert sur une feuille de Cocos coronata dans les serres

du jardin botanique de Florence ! D'autre part, la présence de Byssoloma leuco-

blepharum en Ligurie occidentale peut être interprétée — ainsi qu’elle Pa été

pour le buis (CHIARUGI 1930) — comme une relique d'une période au climat

subtropical plus chaud et plus humide.

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Source : MNHN, Paris

291

NOTE

UNE STATION DE LICHENS FOLIICOLES EN PROVENCE

JR. DE SLOOVER! et E. SÉRUSIAUX?

Récemment, DE FOUCAULT & al. (1982) ont décrit une remarquable

station de lichens foliicoles dans l'Aveyron (Massif central occidental) : cinq

espèces y ont été notées sur feuilles ou sur brindilles de Buxus sempervirens.

Une nouvelle station de lichens foliicoles en France vient d'étre découverte

par Pun de nous (J.D.S.) : Provence, rives de la Siagne, entre Grasse et Dragui-

gnan (75 m) sur feuilles et brindilles de Buxus sempervirens dans une frange

forestière ripicole sous la charmaie à Pinus pinaster et Laurus nobilis. Ce matériel

conservé à l'herbier du Laboratoire d'Écologie de Louvain-la-Neuve, a livré Porina

oxneri R. Sant. en grande abondance (il sera d'ailleurs distribué dans les Lichenes

Selecti Exsiccati de A. Vézda), quelques thalles de Р. hoehneliana (Jaap.) R.

Sant., de Catillaria bouteillei (Desm.) Zahlbr. et d’une espèce de Bacidia de Not.

s. l. Les apothécies ont un disque brun pâle, une marge nette et légèrement

plus pâle, mesurent 0,2-0,3 mm de diamètre et deviennent convexes; les spores

sont enroulées-spiralées dans les asques, droites à arquées mais non vermici-

formes, ont 1-7 cloisons transversales et mesurent 40-42 x 2 ит. Ce matériel

wa pu être identifié.

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- Mab siis A E A E sb. nd

CRDI CE CS я

ЕС ui

293

TWO NEW SPECIES OF SPHAGNUM FROM COSTA RICA

Howard CRUM*

SUMMARY. — Sphagnum lankesteri n. sp. (sect. Cuspidata) has hemi-isophyllous leaves.

Both branches and branch leaves are slenderly tapered. Sphagnum gomezii n. sp. (sect.

Acutifolia) has hyaline cells of stem leaves considerably resorbed, especially on the inner

surface; the rounded to oval membrane gaps on the outer surface are numerous and cons-

picuous.

Nearly 10 years ago Dr. John Engel of the Chicago Natural History Museum

(F) sent me on loan two unnamed collections of Sphagnum from Costa Rica.

I annotated them as new species but neglected to give them publicity until this

time.

Sphagnum lankesteri n. sp. Fig. 1-8

Planta tenera, pallido-flavescens. Folia caulina oblongo-ovata, acuta, apice

concava, supeme fibrosa; cellulae hyalinae dorso superficie poris 2-3, minutis,

in angulis, apice majoribus, interiore superficie poris numerosis, rotundis, com-

missuralibus. Rami attenuati. Folia ramulina madida concava, sicca * plana

et undulata, oblongolanceolata, anguste acuminata; cellulae hyalinae dorso

superficie poris paucis, minutis, in angulis, apice majoribus, conspicue pellu-

cidis, interiore superficie poris numerosis (4-13), parvis, rotundis, commissu-

ralibus.

Slender plants in soft, dense, pale-yellowish tufts. Stem cortex differentiated

in 2-3 layers, the cells rectangular and 3-5:1 as seen in surface view. Stem leaves

1.8-2 mm long, oblong or oblong-ovate, acute, somewhat narrowly bordered

throughout, concave at the apex; hyaline cells fibrillose on both surfaces through-

out, not divided on the outer surface, with thin-margined window-like pores

* Herbarium, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, U.S.A., 48109-1057.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984, 5, 3 : 293-297.

Source : MNHN, Paris

294

H. CRUM

Sphagnum lankesteri n. sp. — 1 : Stem leaves, x 36. 2 : Branch leaves, x 36. 3 : Upper

cells of branch leaves, outer surface, x 380. 4 : Upper cells of branch leaves, inner sur-

face, x 380. 5 : Cross-section of branch leaf, x 760. 6 : Retort cells of branch cortex,

x 380. 7 : Portion of stem in cross-section, x 380. 8 : Cortical cells of stem in surface

view, x 132.

Source : MNHN, Paris

SPHAGNUM FROM COSTA RICA 295

at the upper angles and a few small, somewhat ringed pores scattered along

the commissures (5-11 in the upper median region), the green cells broadly

exposed on both surfaces, but more so on the outer. Branches in fascicles of 4

(2 spreading), noticeably tapered, the young pendent branches in the capitulum

not noticeably paired; retort cells with short necks. Branch leaves concave and

erect when moist, somewhat flattened out and moderately undulate at the

margins, spreading to recurved at the tips when dry, 2-2.2 mm long, oblong-

lanceolate and longacuminate, entire, bordered by 2-3 rows of linear cells;

hyaline cells with somewhat enlarged, rounded, thin-margined window-pores

at the upper ends and few, small rounded-elliptic, + ringed pores scattered at

the corners or along the commissures, on the inner surface with numerous,

round, thin-margined pores along the commissures (8-13 in upper median

regions); in section hyaline cells strongly bulging on the inner surface and plane

or slightly bulging on the outer, the green cells triangular or slightly trapezoid,

broadly exposed on the outer surface, reaching the inner surface and sometimes

narrowly exposed.

COSTA RICA, «probably from Cordillera de Talamanca», Charles H. Lan-

kester 1801a, 1962 (type, F).

The spreading branches are narrowly tapered. When dry, the branch leaves

are somewhat flattened, undulate at the margins, and recurved at the tips, as

in many other members of the section Cuspidata, but they are unusually narrow

and long-acuminate in a moist condition. The stem and branch leaves are much

alike in cell structure. The window-pores at the upper ends of hyaline cells are

a conspicuous feature of the outer surface. On the inner surface the pores are

small, thin-margined, and numerous.

Sphagnum gomezii п. sp. Fig. 9-16

Planta tenera, viridis vel pallido-punicea. Folia caulina late oblongo-ovata,

ad apicem concava; cellulae hyalinae 1-2 septatae, dorso superficie superne +

fibrosae, foraminibus magnis numerosis, interiore superficie et lacunis membra-

naceis et foraminibus magnis instructi. Folia ramulina lanceolata, dorso super-

ficie poris numerosis, commissuralibus ellipticis, superficie interiore poris nullis.

Plants slender, pale with pink shading, especially in the capitulum. Stems

and branches red; cortical cells in 3 layers, rectangular, rarely uniporose; wood-

cylinder red, Stem leaves 1.6-2 mm long, oblong-ovate, broadly acute, concave

toward the apex, sometimes somewhat pinched at the tip owing to concavity,

strongly bordered all around but not wide-bordered at base; hyaline cells divided

into 2-4 compartments, on the outer surface + fibrillose toward the apex, with

14 large round or oblong-oval membrane gaps or occasionally with very thin

membranes with pleats, on the inner surface mostly largely resorbed but some

cells with 1 or more large, round to oblong-oval gaps and some few vestiges

of fibrils, some cells with thin membranes with pleats but not fibrils. Branches

in fascicles of 3 (2 spreading); retort cells with rather prominent necks. Branch

Source : MNHN, Paris

296 H. CRUM

Sphagnum gomezii n. sp. — 9 : Branch leaf, x 36. 10 : Upper cells of branch leaf, outer

surface, x 380. 11 : Upper cells of branch leaf, inner surface, x 380. 12 : Cross-section

of branch-leaf, x 380. 13 : Stem cortex, x 380. 14 : Stem leaf, x 36. 15 : Upper cells

of stem leaf, outer surface, x 380. 16 : Upper cells of stem leaf, inner surface, x 380.

leaves 1.5 mm long, oblong-lanceolate, entire, bordered by 2-3 rows of linear

cells; hyaline cells on the outer surface with numerous ringed, elliptic commis-

sural pores, those at the adjacent angles noticeably grouped in 3’s, on the inner

surface pores lacking but in the side regions with 1-3 round gaps about as wide

Source : MNHN. Paris

SPHAGNUM FROM COSTA RICA 297

as the cells, at the basal margins as many as 5; green cells in section triangular

to trapezoid, with exclusive or broader exposure on the inner surface, the

hyaline cells strongly bulging on the outer surface, plane or nearly so on the

inner.

COSTA RICA, páramo lluviosa, montaña alta pluvial, Cerro de la Muerte,

Luis Gomez P. 2124, Octubre 27, 1969.

This species of the Acutifolia has much-divided hyaline cells of the stem

leaves with considerable resorption on both surfaces. The rounded to oblong-

oval gaps on the outer surface are numerous and especially noticeable.

The plants have the modest size and appearance generally associated with

the section Acutifolia but bear little if any resemblance to the stately expres-

sions of S. meridense (Hampe) C. M. or 5. limbatum Mitt., so well represented

in Middle America. They differ from S. sparsum (Hampe) Mitt. in having stem

cortical cells scarcely porose and hyaline cells of stem leaves more conspicuously

resorbed with gaps as well as pleats. The pores on the outer surface of branch

leaves are grouped in threes more noticeably than usual in the section.

Source : MNHN, Paris

299

NOTA SOBRE ORTHOTRICHUM CUPULATUM BRID.

EN LA PENINSULA IBERICA

J. GUERRA*

RÉSUMÉ. — Description de Orthotrichum cupulatum Brid. var. baldaccii (Bott.et Vent.)

Piccioli et énumération des caractères qui la distinguent de la var. sardagnanum (Vent.)

Vent., deux variétés qui ont souvent été confondues. Leur étude est basée sur les types,

et sur les spécimens conservés dans les herbiers espagnols. La var. bistratosum Schiffn.,

d’origine irano-turanienne probablement, est également décrite. Cette variété, signalée pour

la première fois d'Espagne, semble être une nouveauté pour la bryoflore européenne.

INTRODUCCION

En el transcurso de nuestras investigaciones acerca de la vegetación briofítica

saxícola y basófila en el sur de la Península Ibérica, cuyos primeros resultados

referentes a las Sierras Béticas fueron ya publicados (GUERRA & VARO 1981),

habíamos observado la presencia en rocas expuestas, poco soleadas del piso

supramediterráneo un taxon del género Orthotrichum, relacionado con Ortho-

trichum cupulatum Brid. Pero mostraba, incluso a simple a vista, un marcado

color verde glauco y aspecto céreo en las hojas, así como cápsulas muy peque-

ñas, por ello, y a falta de conocer su verdadera identidad como Orthotrichum

cupulatum Brid. var. baldaccii (Bott. et Vent.) Piccioli, no dimos a conocer

la comunidad de la que forma parte, ni nuevas localidades.

En esta nota pretendemos indicar las diferencias morfológicas que lo separan

de Orthotrichum cupulatum Brid. var. sardagnanum (Vent.) Vent., con el cual

ha sido confundido frecuentemente, habiéndose realizado incluso un mapa

de distribución de este último taxon en el que figuran localidades ahora atri-

buibles a О. cupulatum var. baldaccii (cf. ZAFRA 1982).

Por otra parte, durante la revisión del material disponible en herbarios es-

pañoles, encontramos un taxon distribuido por Izco en la Sección de Inter-

cambio de Brioteca Hispanica, determinado como Orthotrichum cupulatum

* Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias, Universidad de Málaga (España).

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984. 5, 3 : 299-306.

Source : MNHN, Paris

300 J. GUERRA

Fig. 1. — O, cupulatum var. baldaccii (Sierra de Cazorla, Briof. Herb. Fac. Cienc. Bellaterra

3953). А : Cápsula. В: Estoma capsular. C : Сова. D : Hojas. E y F : Aspecto de los

dientes del peristoma y de los artejos. G : Aspecto de la papilosidad en el borde foliar

inferior, Н : Areolación superior. I : Arcolación inferior cercana a la nerviadura. J y К:

Cortes transversales de hoja a nivel medio,

Source : MNHN, Paris

ORTHOTRICHUM CUPULATUM EN LA PENINSULA IBERICA 301

Brid. var. bistratosum Schiffn., del cual tan sólo se conoce una exigua descrip-

ción de su autor y localidades asiáticas, por lo que igualmente hemos creido

oportuno estudiarlo en esta nota y poner de manifiesto su existencia en la

Península Ibérica,

ORTHOTRICHUM CUPULATUM BRID.

VAR. BALDACCH (BOTT. & VENT.) PICCIOLI,

Trav. Inst. Bot. Univ, Neuchátel n. s. 1 : 3, 1932.

(= Orthotrichum baldaccii Bott. et Vent., Hedwigia 31 : 136, 1892).

Monoico. Plantas formando céspedes pulvinulares, pequeños y densos de co-

lor verde glauco y aspecto céreo bastante marcado. Tallos de 1,5-2,5 cm de al-

tura. Hojas erectas en seco y erecto-patentes en húmedo, 2,5-3,3 mm de largas,

ovallanceoladas y carenadas, con el margen fuertemente revoluto hasta casi

el ápice, uniestratificadas (Fig. 1 : D). Células foliares superiores y medianas

hexagonalredondeadas (6-) 7-12 (-11) um de largas, paredes gruesas y densa-

mente papilosas con 2-3 (4) papilas por célula (Fig. 1 : Н), bastante largas y

frecuentemente bifurcadas o trifurcadas, tocándose e incluso solapándose

por los épices (Fig. 1 : J y K). Son claramente visibles en los bordes foliares

al estar estos recurvados (Fig. 1 : G); la papilosidad alcanza incluso a las células

inferiores de las hojas que están cercanas a la nerviadura (Fig. 1 : I). En suma,

la densidad y tamaño de las papilas foliares provoca el color verde glauco y as-

pecto céreo de la planta. Células foliares basales sin papilas, salvo las próximas

à la nerviadura con 1-2 papilas por célula, 21-35 ита de largas. Cápsula inmersa,

24-2,5 x 0,7-1 mm, elipsoidalovoide, muy ligeramente urceolada en seco,

con 16 estrías muy marcadas en estado seco y bien visibles en húmedo; pasando

bruscamente а un corto pedicelo de 0,4-0,6 mm de largo (Fig. 1 : A). Vaginula

glabra. Estomas inmersos, con células circunvalares poco levantadas y cubriendo

escasamente las células estomáticas (Fig. 1 : B). Cofia campanulado-inflada, casi

hemisférica, apiculada, amarillenta y pilosa, sobre todo en el ápice que es de

color negro (Fig. 1 : C). Peristoma simple, sin endostoma, formado por 16

dientes dobles, erectos en seco, siempre perforados en su línea media de unión,

0,25-0,3 mm de largos, con 5-7 artejos, los basales estriados transversalmente, los

3-4 primeros densamente papilosos a lo largo de las estrías (Fig. 1 : E y Р).

Esporas marrones, tuberculadas, 8-12 um.

Distribución : Macizos calizos circunmediterráneos, probablemente del piso

supramediterráneo.

Material estudiado (Mapa 1) : ESPANA. Cádiz : Sierra del Pinar de Graza-

lema, Guerra (Briof MGC 145). Granada : Sierra Nevada, Dornajo, 2000 m,

Varo (GDAC 10863). Jaén : Sierra de Cazorla, Nacimiento del Río Guadalquivir,

Casas (Briof Herb. Fac. Cienc. Bellaterra 3953). Málaga : Torcal de Antequera,

Guerra (Briof MGC 145).

Source : MNHN, Paris

302 J. GUERRA

м “

Mapa 1. — Localidades estudiadas de Orthotrichum cupulatum var. baldaccii.

YUGOSLAVIA. Crn-Gora (Montenegro) : Kom Kucki, 2300 m, Baldacci,

(FI hb. Levier 2426-3).

Observaciones : La primera referencia acerca de Orthotrichum baldaccii es

la dada por BOTTINI (1892) donde realiza su descripción, en base a un material

recolectado en Kom-Kucki (Crn-Gora, Yugoslavia). Posteriormente VENTURI

(1893) vuelve a dar noticia sobre este Orthotrichum, mencionando una localidad

española, Rincón de Palacios (Cuenca), que nosotros incluimos en el mapa 1,

amplia su descripción y hace especial mención a las diferencias existentes entre

este taxon y Orthotrichum sardagnanum, descrito por el mismo (VENTURI

1879). El estatus de variedad le fué otorgado por PICCIOLI (1932), argumen-

tando como caracteres diferenciales, entre otros, la vagínula glabra, las estrías

del peristoma, etc., es decir aquellos caracteres más variables en el grupo y pa-

sando por alto la papilosidad foliar, la forma de la cápsula y la estructura y confi-

guración de los dientes del peristoma, los cuales ya fueron tenidos en cuenta

por BOTTINI (op. cit.) y que resultan a nuestro juicio los mejores.

Orthotrichum cupulatum var. baldaccii, mantiene un conjunto de caracteres

lo suficientemente constantes e importantes, como la extremada papilosidad

foliar, la configuración del exostoma, la morfología de las cápsulas, etc, que

unido a su distribución corológica y a su ecología, lo convierten en un excelente

taxon.

Sin embargo, ha sido confundido frecuentemente con Orthotrichum cupula-

tum Brid. var. sardagnanum (Vent.) Vent., siendo el origen de la misma, por

una parte el desconocimiento de su existencia y por otra la ambigua descripción

que de este último hace VENTURI (1887-1888), que igualmente puede ser

Source : MNHN, Paris

ORTHOTRICHUM CUPULATUM EN LA PENINSULA IBERICA

303

Fig. 2. — O. cupulatum var. sardagnanum (Monte Margella, prope Tridentum, FI, hb Levier

2426-1). A : Cápsula. B : Dientes del peristoma. C : Estoma capsular. D : Areolación

superior. Е : Corte transversal de hoja a nivel medio.

CARACTERES

var. BALOACCIT

Var. SARDAGNANUN

COLOR DE LA PLANTA

FORMA DE LA CAPSULA

PAPILAS POR CELULA

FOLIAR SUPERIOR

LONGITUD DEL PEDICELO

LONGITUD TOTAL DE

LA CAPSULA

ANCHURA Qt LA

CAPSULA.

NUMERO DE ESTRIAS

PERISTONA

ESTORAS

Verde glauco a céreo

sobre todo en el ápice

Elipsoidal-ovoide bruscanente

atenuada en la base

2-4 (bi o trifurcadas)

Iransversalaente estriado

y papiloso

Cubiertos

Verde oscuro a marrón

en la base

Elipsoidal gradualmente

atenuada en la base

1-2 (a veces bifurcadas)

0,3 -

2,5 - 2,9 mm

0,9 - 1,2

0616

Transversalnente estriado

generalmente sin papilas-

Poco cubiertos

Source : MNHN, Paris

304 J. GUERRA

aplicada, en buena parte, а О. cupulatum var. baldaccii. Otra descripción de la

var. sardagnanum puede encontrarse en VENTURI (1881), no obstante hemos

creido oportuno sintetizar (Cuadro 1) los caracteres que a nuestro juicio pueden

servir para separer ambas variedades y afiadir un esquema (Fig. 2) donde figuran

algunos detalles morfológicos del mismo, que han sido extraidos de material proce-

dente del herbario de Levier (síntipo probablemente, que se elige como lectótipo).

ORTHOTRICHUM CUPULATUM BRID. VAR. BISTRATOSUM SCHIFFN.

Ann, Naturh. Hofmus.27 : 492, 1913.

Fig. 3. — О. cupulatum var. bistratosum (Kurdistán Occidental, Kaoti, WU). A, By С:

Cortes transversales de las hojas a distintos niveles. D : Hojas. E: Cápsula. F y H : Dien-

tes del peristoma y detalle de los artejos. С: Estoma cápsular. 1: Areolación superior.

Source : MNHN. Paris

ORTHOTRICHUM CUPULATUM EN LA PENINSULA IBERICA 305

Monoico. Plantas formando pulvinulos compactos de color marrón oscuro

o negruzco. Tallos de 1-2,5 cm de altura. Hojas erectas en seco y erecto-patentes

en húmedo, de 2,5-4 mm de largas, anchamente oval-lanceoladas, con el margen

estrechamente revoluto alcanzando no mas de 3/4 de la longitud total de la hoja

(Fig. 3 : D), biestratificadas hasta la mitad o más de su longitud (Fig. 3 : A, B

y C). Células foliares superiores y medianas irregulares de paredes muy gruesas,

8-12 um de largas, poco papilosas, 0-2 papilas por célula (Fig. 3 : I). Células

foliares basales sin papilas, 27-30 um de largas, Cápsula inmersa, raramente

exserta (2-2,2 x 0,7-1 mm), marcadamente elipsoidal, urceolada en seco, con 16

estrías marcadas; pedicelo corto (0,3-0,4 mm) o nulo (Fig. 3 : E). Vagínula

ligeramente pilosa. Estomas inmersos, con células circunvalares levantadas,

cubriendo fuertemente las células estomáticas (Fig. 3 : G). Cofia ligeramente

campanulada, sin pelos o escasos. Peristoma simple, con 16 dientes dobles poco

hendidos en su línea media, con 6-8 artejos poco estriados o casi lisos (Fig. 3:

F y H). Esporas marrones, tuberculadas, (7-) 8-11 (-12) um.

Distribución : Taxon al parecer irano-turánico con disyunción en las para-

meras ibéricas.

Material estudiado (Mapa 2) : ESPAÑA. Guadalajara : Tamajón, saxícola

sobre cretácico en dominios de Junipero hemisphaerico-thuriferae, 1050 m, Izco

(Brioteca Hispanica, Secc. Intercambio 654).

TURQUIA, Kurdistán Occidental : Kjachta, Mamuret-ül-Asis, Kaoti, Handel-

Mazzetti (WU, Handel Mazzetti : Mesopotamien-Expedition 1982 y 2012).

SIRIA . Mesopotamia : Gharra, Dschebel Abd el Asis, Handel-Mazzetti,

(WU, Handel-Mazzetti : Mesopotamien-Expedition 1800) (Lectótipo).

р Ка ыны eg ри

ез»

Mapa 2. — Localidades estudiadas de Orthotrichum cupulatum var. bistratosum.

Source : MNHN, Paris

306 J. GUERRA

Observaciones : En la corta descripciôn que de este taxon realiza SCHIFF-

NER (1913), sólo destaca las hojas biestratificadas y el corto pedicelo de la

cápsula y sin embargo cree el autor que puede encontrarse ante una especie

independiente de Orthotrichum cupulatum y es probable que tal proposición

pueda confirmarse, pues los caracteres apuntados, a los que debe añadirse, sobre

todo, la particular estructura del peristoma, parecen suficientes para considerar

el taxon a nivel específico. Sin embargo, creemos que son necesarios trabajos

experimentales en el grupo para valorar el verdadero valor taxonómico de

caracteres como la papilosidad foliar, la estructura del peristoma, forma de las

cápsulas y morfología foliar.

LEWINSKI (1977) ha venido a mostrar que caracteres como la ornamenta-

ción superficial del exostoma y la papilosidad foliar pueden ser empleados en la

taxonomía del género con cierto éxito, aunque postula que, especialmente, la

papilosidad de las hojas puede variar con las condiciones ambientales. De tal

manera que no quedaría justificada la separación específica, por ejemplo, entre

Orthotrichum speciosum Nees y Orthotrichum killiasii C. Müll., actualmente

considerados sinónimos (cf. CORLEY et al. 1981). Por el mismo motivo parece

aventurado considerar a Orthotrichum baldaccii como especie independiente

de Orthotrichum cupulatum.

BIBLIOGRAFIA

BOTTINI A., 1892 — Beitrag zur Laubmoosflora des Montenegros, Hedwigia 31 : 134-137.

CORLEY M.F.V., CRUNDWELL A.C., DULL R., HILLAND М.О. & SMITH A.J.E., 1981

Mosses of Europe and the Azores; an annotated list of species, with synonyms from

recent literature. J. Bryol. 11 : 609-689.

GUERRA J. & VARO J., 1981 — Datos sobre la clase Tortulo-Homalothecietea sericei en las

Sierras Béticas (Andalucía, España). Phytocoenologia 9 (4) : 443-463.

LEWINSKI J., 1977 — The genus Orthotrichum. Morphological studies and Evolutionary

remarks. J. Hattori Bot. Lab. 43 : 31-61.

PICCIOLI E., 1932 — Les espèces européennes du genre Orthotrichum. Trav. Inst. Bot.

Univ. Neuchâtel n. s. 1 : 1-128.

SCHIFFNER V., 1913 — Bryophyta aus Mesopotamien und Kurdistan... Ann. Naturhist,

Hofmus. 27 : 472-504.

VENTURI G., 1879 — Bryineae ex regione italica Tirolis, Tridentina dicta. Rev. Bryol.

6 : 49-62.

VENTURI G., 1881 — L'Orthotrichum Sardagnanum. Rev. Bryol. 8 (3) : 4748.

VENTURI G., 1887-1888 — Orthotrichum. In HUSNOT T., Muscologia Gallica, I. Cahan,

Paris. Pp. 154-196.

VENTURI G., 1893 — Notice sur l'Orthotrichum Baldaccii Bott. et Vent. Rev. Bryol.

20 : 97-98.

ZAFRA M.L., 1982 — Aportaciones al conocimiento de la flora briológica de España.

Collect. Bot. (Barcelona) 13 (1) : 257-267.

Source : MNHN, Paris

307

CULTURE STUDIES ON RICCIA GANGETICA AHMAD

Ш. — INFLUENCE OF MOISTURE REGIME ON GROWTH

K.C. PATIDAR AND A. KAUL*

ABSTRACT. — This paper deals with the effect of moisture regime on growth of Riccia

gangetica Ahmad. Data based on 60-day-old cultures revealed that the percentage revival,

number, average length, average breadth, and fresh and dry weight production of newly

formed branches of thalli were maximum at 50 % moisture level. In the field, best growth

occured approximately at 50 % moisture level in June 1978 as measured by monthly in-

crease in length and breadth. Higher moisture percentage in experimental condition and in

the field, due to heavy rains, inhibited the growth.

INTRODUCTION

Water is one of the most important environmental factors for rapid and luxu-

rient growth of bryophytes (STEERE 1976). Influence of water onthe bryophyte

communities and habitats have been studied by MALTA (1921), ROBERT & HA-

RING (1937), BIRSE (1958), GIMINGHAM & BRYNARD (1959), LONGTON &

GREENE (1979), SHUKLA et al. (1981). Relationship between bryophytes

growth form and environmental factors have been reported by WENZLE (1933),

MC CONAHA (1939, 1941), CLAUSEN (1952), GIMINGHAM & SMITH

(1971), SHOLL & IVES (1973), ZEHR (1977), LONGTON (19792).

Different species of liverworts differ considerably in moisture demand (HÓ-

FLER 1943, 1945, 1950). In natural habitats moisture regime is difficult to

maintain constant around rhizoids of a transpiring thallus. The present paper

deals with the growth pattern under controlled conditions at different moisture

levels in R. gangetica. An attempt is made to correlate it to field moisture.

MATERIAL AND METHODS

Thalli of R. gangetica and natural soil were collected from Pachmarhi (22°

28' N and 70° 26° E, 1067 m) and brought to the laboratory in polythene

* Department of Botany, Madhav Science College, Ujjain 456 010 India.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984, 5, 3 : 307-312.

Source : MNHN, Paris

308 K.C PATIDAR and A. KAUL

bags. These thalli, were washed thoroughly to remove the adhering soil particles.

Thalli and soil were dried at 100°C for 24 hrs. Different moisture percentages

such as 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 %, and 100 % were

maintained in soil in sterilized petridishes. Soil free thalli of approximately

equal size were kept in each petridish. During the culture period the loss of

water due to evaporation and evapotranspiration, was compensated by daily

irrigation upto desired percentage by weight methods (DAUBENMIRE 1959).

Three replicates were kept for each experiment, with several thalli. Observations

were taken of five thalli, randomly selected for the study of growth parameters.

The experiment was conducted from 24-7-78 to 21-9-78. Results in tab. 1

are based on 60-day-old cultures. Diagrams have been drawn with camera lucida

of one replicate. Petridishes were exposed to light for 10 hrs; light intensity

was 4000-5000 lux; temperature, 20 + 4°C. Dry weight production data were

analysed for variance, and submitted to Duncan's Multiple Range Test (DUN-

CAN 1955).

Moisture Revival Neviy formed branches

(х) of thallus "Number Average Average Fresh wight Dry wight^

(2) length (mm) breath (mm) (mg) (mg)

20 4 2.6 1.3 9.33 2.44 a

20 30 6 4.1 1:5 10:38 3.10 b

30 80 7 5.8 1.8 16.51 4.28 c

40 90 8 6.4 1.9 18.13 5.69 d

50 100 8 8.3 2.2 20.12 5.79 d

60 80 3 42 13 14.40 3.81 b

70 40 2 23 2.0 10.30 2.81 a

80 20 1 1.8 1.9 8.12 2.48 a

90 20 2 22 15 8.55 2:20 a

100 10 1 3.0 1.8 5.11 1,83 e

Table 1. — Effect of moisture percentage maintained in natural soil (Pachmarhi) on the

growth of R. gangetica.

Means within the column followed by the same letters, not significantly different at

5 % level, are determined by the Duncan's Multiple Range Test.

GROWTH RATES. — Monthly increases in length and breadth (June 1978

to October 1978) of naturally growing plants have been taken for growth rates

Localities Initial length [Increment over the initial in Total at the

and breadth at the the month of: end of obser-

beginning of obser- vation period|

vation period |

JUNE JULY AUGUST | SEPTEMBER OCTOBER

L B L B L B L B L & В

Jambudwip 10.04 2.50 2.05| 0.04 |1.92|0.05 | 2.52| 0.05 Be 18.66 | 2.68

Jatashanker 12.11 2.73 2.89] 0.05|2.41/0.06|1.69|0.04 2.51/0.03 21.61| 2.91

HR Quarter 13.15 2.56 2.69|0.03|2.60|0.02|2.03|0.05 RES ы 2.72

Malla ner го % | | $

Tab. 2. — Growth rates (mm) of R. gangetica at three localities of Pachmarhi from June

1978 to October 1978. L = length, B = breadth.

Source : MNHN, Paris

INFLUENCE OF MOISTURE REGIME ON RICCIA GROWTH 309

(BUSBY et al. 1978). Data in tab. 2 are based on average of twenty thalli of

three localities (Jambudwip, Jatashanker and Five Quarter Nalla).

FIELD SOIL MOISTURE. — Soil samples were collected in polythene bags

from Pachmarhi from June 1978 to October 1978, from three localities where

the plants were growing, Soil samples were brought to laboratory, weighed and

dried at 105°C for 24 hrs, weighed again and differences which indicated the

moisture percentage were noted (DUBENMIRE 1959), Data in tab. 3 are based

on average of ten readings.

RESULTS AND DISCUSSION

The experiment reveals the impact of different moisture percentage on the

growth performance of newly formed branches. However, mutual interaction

of newly formed branches within an individual culture imposes limitation on

growth. Growth may be regarded as revival capacity, number, average length

and breadth, and fresh and dry weight production of the newly formed branches

NPA

pn An ES

ИУ

ЖИЙ m га T

Fig. 1. — Growth of R. gangetica in 60-day cultures. A-J : in 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %,

60 75, 70 %, 80 %, 90 % and 100 % moisture levels, respectively.

Source : MNHN, Paris

310 K.C. PATIDAR and A. KAUL

(tab. 1). Riccia gangetica survive from 10% to 100 % moisture, but growth

performance on the basis of average length, average breadth and dry weight

production of newly formed branches were significantly better at 50 % moisture

level than at any higher level studied. The decrease in moisture level brought

about decrease in average length and breadth and dry weight production (Fig. 1).

The present experimental results suggest that the moisture of soil may be a

particularly important factor for controlling growth in R. gangetica. PATIDAR

(1982) found that Riccia discolor L. et L. and R. fluitans L. shows better

growth at 40 % and 70 % moisture level, respectively. SHUKLA et al. (1981)

found that Plagiochasma appendiculatum L. et L. can survive from 10% to 100%

moisture level. LONGTON & GREENE (1979) reported in Pleurozium schreberi

(Brid.) Mitt., that growth of unwatered plants was reduced by at least 75 %

compared with plants watered daily. WATSON (1913) explained that this type

of adaptation is quite common in bryophytes. KALLIO & HEINONEN (1973)

reported that a water content of 200-400 % dry weight was optimal for net

assimilation in P. schreberi.

Slow growth rates by bryophytes make it difficult to evaluate correlations

between growth and environmental factors. Frequently changes in growth rates

can be detected only from one month to the next (BUSBY et al. 1978). In the

field, R. gangetica grows on moist soil in direct rhizoidal connection with

the substrate near water streams at three localities during rainy season from

June to October. In the present field observation, the length and breadth of

thalli increased maximum in June (tab. 2) when the soil moisture was approxi-

mately 50 % (tab. 3). In the other months of rainy season (July to October)

no significant increase in length and breadth of thalli was observed, as the

streams were overflown in all localities and the soil moisture, more than 70 %,

due to heavy rains. The present experimental results were in conformity with

the field observations. It is evident that the higher moisture percentage in expe-

rimental condition and in field, inhibited the growth. Similarly, MEIJER (1958)

observed thallus dimensions of Riccia species varying according to moisture

contents of the habitat. BISCHLER and JOVET-AST (1981) observed that

the epidermal cells of dorsal surface were broken down in most species of

Riccia, their assimilation layer being in direct contact with atmosphere, receiving

the rains. PROCTOR (1979) reported that Marchantiales did not survive well

Localities JUNE JULY AUGUST SEPTEMBER OCTOBER

Jambudwip 60.5 95.8 100.0 83.4 73.6

Jatashanker 45.6 90.4 98.3 87.4 75.6

Five Quarter Nalla 51.2 93.1 90.3 91.1 70.3

Average 52.4 93.1 96.2 89.3 73.1

Tab. 3. — Field soil moisture (%) of R. gangetica at three localities of Pachmarhi from

June 1978 to October 1978. ^ Average of three localities.

Source - MNHN, Paris

INFLUENCE OF MOISTURE REGIME ON RICCIA GROWTH 311

after long flooding; their assimilation layer seems to lose at least a part of its

efficiency under water. STEERE (1976) found that the distribution of most

species of bryophytes is dependent on the amount of water available to them.

BUSBY et al. (1978) found that growth rates of Tomenthypnum nitens (Hedw.)

Loeske and Hylocomium splendens are controlled by rain fall.

The present results provide clear evidence that R. gangetica is well adapted

to a wide range of moisture. The experimental plants were more uniform than

the field population from which they were derived in certain characters, such

as lengths and breadths of the thalli.

ACKNOWLEDGEMENT. — Authors are grateful to the former Principal Dr. Н.М. Sharma,

Madhav Science College, for providing facilities and encouragement.

REFERENCES

BIRSE E.M., 1958 — Ecological studies on growth form in Bryophytes. III. The relation-

ship between the growth form of mosses and ground water supply. J. Ecol, 46 :9-27.

BISCHLER H. & JOVET-AST S., 1981 — The biological significance of morphological

characters in Marchantiales (Hepaticae). Bryologist 84 : 208-215.

BUSBY J.R., BLISS L.C. £ HAMILTON C.D., 1978 — Microclimatic control of growth

rates and habitats of the Boreal forest mosses, Tomenthypnum nitens and Hylocomium

splendens. Ecol. Monogr. 48 :95-110.

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a Danish tract and the influence of relative humidity on their distribution. Dansk Bot.

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soil type on the composition of bryophytic communities. Trans. Brit. Bryol. Soc. 4 :

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in the maritime Antarctic. Bull. Brit. Antarct. Surv. 25 : 1-21.

HÓFLER K., 1943 — Uber die Austrocknungsgrenze des Protoplasmas. Kaiserl, Akad.

Wiss Wien, Math.-Naturwiss. Kl., Anz. 1943 (17) : 14.

HÓFLER K., 1945 — Über Trockenhartung und Hartungsgrenze des Protoplasmas einiger

Lebermoose. Kaiserl. Akad. Wiss. Wien, Math.-Naturwiss. KL, Anz. 1945 (8) : 1-8.

HÔFLER K., 1950 — Über Trockenhartung und Hartungsgrenzen des Protoplasmas. Ber.

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Source : MNHN, Paris.

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In : CLARKE G.C.S. & DUCKETT J.G. «Bryophyte systematics», London and New

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mosses as a determining factor in their distribution. Ann, Bryol. 10 : 97-114.

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Trans. Illinois State Acad. Sci. 66 : 97-104.

SHUKLA R.M., DAS R.R. & KAUL A., 1981 — Influence of moisture regime on the

growth of Plagiochasma appendiculatum L. et L. Acta Bot. Indica 9 : 186-193.

STEERE W.C., 1976 — Ecology, Phytogeography and Floristics of Arctic Alaskan Bryo-

phytes. J. Hattori Bot. Lab. 41 : 47-72.

WATSON W., 1913 — Xerophytic adaptation of bryophytes in relation to habitat. New

Phytol. 13 : 149-169.

WENZLE H., 1933 — Untersuchungen über den Wasserhaushalt von Marchantia polymorpha.

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ZEHR D.R., 1977 — An autecological investigation of selected bryophytes in three sand-

stone canyons in southern Illinois. Bryologist 80 : 571-583.

Source : MNHN, Paris

NOTE

313

BRYOPHYTA INDOSINICA — XXVI. RELIQUIAE BIZOTIANAE

P. TIXIER*

SUMMARY. — List of about forty species collected by R. Bussière, pharmacist appointed

at the Military Hospital of Dalat (Vietnam) during the years 1951-1952.

Ces récoltes sont dues à R. Bussière, pharmacien en service à l'hópital mili-

taire de Dalat (Vietnam) entre 1951 et 1952. Une partie provient du Mont

Lang Bian (2000 m), le reste du voisinage de Dalat (1500 m) et de la Vallée du

Da Nhim (1000 m). Nous n'indiquerons que les numéros de récolte. * Espèces

nouvelles pour la région.

Sphagnum junghuhnianum Doz. & Molk.

* Sphagnum luzonense Warnst.

Garckea comosa (Doz. & Molk.) Wijk & Marg.

Megalostylium brevisetum Doz. & Molk.

Dicranoloma braunii (C. Muell.) Par.

Leucobryum candidum (P. Beauv.) Wils.

Syrrhopodon spiculosus Hook. & Grev.

Barbula indica Brid.

* Barbula vinealis Brid.

Brachymenium exile (Doz. & Molk.) Bosch & Lac.

Brachymenium nepalense Hook.

Bryum argenteum L.

Rhodobryum roseum (Hedw.) Limpr.

Plagiomnium succulentum (Mitt.) Kop.

* Mnium undulatum (L.) Weis. ex Hedw.

Tayloria subglabra (Griff.) Mitt.

Pyrrhomnium spiniforme (Hedw.) Mitt.

Ptychomitrium indicum (Schrad.) Jaeg.

* Macromitrium cf. micropoma Fleisch.

Schlotheima calycina Broth. & Par.

Racopilum schmidii (C. Muell.) Jaeg.

* Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984, 5, 3 : 313-314.

PRPS DUS EOD юю 6 6 б

63,67,72,106

104

64,94

64,76

107

Source : MNHN. Paris

314 P. TIXIER

Trachypus bicolor Reinw. & Hornsch. var. bicolor

Trachypodopsis serrulata (P. Beauv.) Fleisch.

var. crispatula (Hook.) Zant.

Papillaria fuscescens (Hook.) Jaeg.

* Papillaria chrysoclada (C. Muell.) Jaeg.

Meteorium buchananii (Brid.) Broth.

Floribundaria floribunda (Doz. & Molk.) Fleisch.

Barbella enervis (Mitt.) Fleisch.

Pinnatella intralimbata Fleisch.

Homaliodendron ligulaefolium (Mitt.) Fleisch.

Chaetomitrium confertum Thw. & Mitt.

Pelekium velatum Mitt.

Thuidium cymbifolium (Doz. & Molk.) Doz. & Molk.

* Rhynchostegiella cf. divaricatifolia (Ren. & Card.) Broth.

* Stereophyllum wightii (Mitt.) Jaeg.

Campylodontium flavescens (Hook.) Bosch & Lac.

Erythrodontium julaceum (Schwaegr.) Par.

Wijkia deflexifolia (Ren. & Card.) Crum

Wijkia surcularis (Mitt.) Crum

Sematophyllum subhumile (C. Muell.) Fleisch.

Acroporium diminutum (Brid.) Fleisch.

Acroporium lamprophyllum Mitt.

* Isopterygium lignicola (Mitt.) Jaeg.

Macrothamnium macrocarpurh (Rein. & Hornsch.) Fleisch.

Pogonatum junghuhnianum (Doz. & Molk.) Doz. & Molk.

B. 82

B. 61, 73, 80,88

AAA

Source : MNHN. Paris

315

INFORMATIONS

JAB BRYOLOGICAL METHODS WORKSHOP, MAINZ 1887.

LIAB organise, en marge du XIV” Congrès International de Botanique (Berlin

1987), un atelier sur les méthodes utilisées en Bryologie. Cet atelier permettra

aux participants de se familiariser avec des techniques spécifiques : analyses de

Pigments, de protéines, cultures, comptages chromosomiques, préparations pour le

SEM ... Il se tiendra juste avant ou juste après le Congrés, à l'Université de

Mainz. Pour tout renseignement, s'adresser à : Dr. Janice GLIME, Dept. Biological

Sciences, Michigan Technological University, Houghton, MI 49931, USA.

OUVRAGES RECUS RECEMMENT.

BISCHLER Н. - Marchantia L., the New World Species. Bryophyt. Biblioth. 1984,

26, 228 р.» 111. (J. Cramer, In den Springäckern 2, D-3300 Braunschweig = Prix’:

0М'60.-).

GROLLE В. and PIIPPO S. - Annotated catalogue of Western Melanesian bryophytes -

I. Hepaticae and Anthocerotae. Acta Bot. Fenn. 1984, 125, 86 p. (Academic Book-

Store, Keskuskatu 1, SF-00100 Helsinki - Prix : USD 10.00).

HANKSWORTH D.L. and HILL D.J. - The lichen-forming fungi. Glasgow : Blackie and

Son Ltd», Sept. 27, 1984. 158p., ill. (Nester Cleddens Road, Bishopbriggs, Glasgow

664 2NZ, U.K. - Prix : £ 7.35 (couverture souple), £ 16.95 (couv. rigide)).

INOUE Н. = The genus Ріадіосйіїа (Dum.) Dum. in Southeast Asia. Tokyo : Academia

Scientific Book Inc., Jan. 30, 1984. 182 p. + 76 pl. (Daido Building, 2-39-6,

Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113, Japan).

IRELAND В.В. and LEY L.M. - Type specimens of bryophytes in the National Museum

of Natural Sciences, National Museums of Canada. Syliogeus 1984, 47, 69p.

OCHYRA R. and SZMAJDA P. - Mchy (Musci) I. In: SZWEYKOWSKI J. and WOJTERSKI т,

Atlas rozmieszczenia roślin zarodnikowych w Polcse : Atlas of geographical distri-

bution of spore-plants in Poland. Warszawa and Poznañ : Polske Akademia Nauk,

1983.

SCHUSTER R.M. - New Manual of Bryology, 2 vol. Nichinan (Japan) : The Hattori

Botanical Laboratory, 1983-1984. 1295 p., 111. (3888 Obi-Honmachi, Nichinan-shi ,

Miyazaki-ken 889-25, Japan - Prix : vol. 1 : US $ 45, vol. 2 : US $ 50, frais

d'envoi inclus).

NOUVELLE PUBLICATION.

SAYRE G. - Index to the moss herbarium of William Starling Sullivant (1803-

1873). Cambridge : Farlow Herbarium, 1984. 117p. (Farlow Herbarium, 20 Divinity

Ave., Cambridge, MA 20138, USA - Prix : US $ 6 , frais d'envoi inclus).

Le Professeur C. VANDEN BERGHEN est maintenant au Jardin Botanique National de

Belgique, Domaine de Bouchout, B-1680 Meise. Ses collections, bryophytes et plan-

tes vasculaires,sont conservées au Jardin Botanique National de Belgique (BR).

Source : MNHN, Paris

316

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

D. LAMY”

SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

84-104 GRADSTEIN S.R., ZILISTRA G., GROLLE В. and BISCHLER Н. - Proposals for the

conservation of the "Sprucean" genera of Lejeuneaceae (Hepaticae). Taxon 1982,

31(4) : 746-752 (Inst. Syst. Plantkunde, Heidelberglaan 2, 3584 CS Utrecht, The

Netherlands).

Sont proposés : Zopholejeunea Spruce) Schiffn. 1893 au lieu de Lopho-Lejeunea

Steph. 1890, Acrolejeunea (Spruce) Schiffn. 1893 pour Acro-Lej. Steph. 1890, Tra-

chyLejeunea (Spruce) Schiffn. 1893 à la place de Trachy-Lej. Steph. 1889, et Tari-

lejeunea (Spruce) Schiffn. 1893 pour Tazilej. Steph. 1889.

84-105 GROLLE В. and PIIPPO S. = Annotated catalogue of Western Melanesian bryo-

phytes 1. Hepaticae and Anthocerotae. deta Bot. Fenn. 1984, 125 : 1-86 (Frie-

drich-Schiller-Univ., Sekt. Biol., Goetheallee 26, DDR-69 Jena).

Catalogue de 708 espéces (et nombreux taxons infraspécifiques) appartenant à

116 genres et 39 familles d'hépatiques, avec renvoi aux illustrations et cartes

de distribution publiées, d'Irian W, de Papua New-Guinea, et des Iles Salomon.

Notes taxonomiques et nomenclaturales; 47 synonymes nouveaux, 7 typifications nou-

velles et 7 combinaisons nouvelles : Cheilolejeunea germanii (Besch. et Spruce)

Grolle (= Lejewnea), Cololej. quadridentata (Hatt.) (=Leptocolea), lleteroseyphus

bainetii (Herz.) (= Chiloseypius), Н. splendens (Lehm. et Lindenb.) (=Jungermannia),

H. tridentatus (Sande Lac.) (=lophocolea), Odontosehiama naviculare (Steph.) (=

damesonielta) .

84-108 INOUE Н. - The genus Plagicchila (Dum.) Dum. in Southeast Asia. Tokyo : A-

cademia Scientific Book Inc., 1984. 142p. + 76 pl. (Dept. Bot., Natl. Sci. Mus.,

Tokyo, Japan).

L'A. cherche par ce travail à dégager le concept d'espèce dans le genre Plagio-

chita, en Asie du SE (Philippines, Bornéo, Célébes, Java, Sumatra, Péninsule ma-

Таїзе). Pour cela, il donne, pour chaque espèce, l'illustration du phénotype le

plus commun avec ses variations (synonymes), et la distribution du taxon, dans la

mesure ой le spécimen a pu être vérifié. Le genre Plagiochila appartient à la fa-

mille des Plagiochilaceae qui est divisée en 3 sous-familles : Plagiochilidoideae

Subfam. nov. (Plagiochitidium Herz.), Xenochiloideae (Xenochila Schust.) et Pla-

giochiloideae (4 genres). Plagiochila est divisé en 5 sous-genres : Pleurochila

subgen. nov. (esp. type : Jungermannia pleurata Tayl., non présent en Asie du SE);

Metaplagiochila subgen. nov. (esp. type : P. sandet Dozy, 9 esp. en Asie du SE);

Paraplagiochiia subgen. nov. (esp. type : P. peculiaria Schiffn., 2 esp. en Asie

du SE); Chiastocaulon (Carl) Inoue (esp. type : P. dendroides (Nees) Lindenb., 2

esp. en Asie du SE); Plagiochila (esp. type plentodes (L.) Dum., 36 esp.

en Asie du SE). Ce dernier sous-genre est divisé en 10 sections dans la région

étudiée : Abietinae Schiffn., Tayloríae Carl, Subtropicae Carl (subsect. Bilobae

* Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris

Cryptogamte, Bryol. Lichénol., 1984, 5, 3 : 316-325.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 317

(Inoue) c.n. (=Plag. subgen

P. sect. Yokogurenses subsect.), subsect. Fragmentis=

2 (Inoue et Schust.) c.n

Plag. subgen. R sect. Yokog. subsect.)), Contiguae

Carl, Zonatae Carl, Plagio „Kaal Carl, Cobanae Carl, Firmae Carl, Cilia-

tae Schiffn. - 11 faut noter Plagiochila subgen. Plag. sect. 0 tiae (Carl)

c.n. (=Piag. subgen.), Plag. subgen., Paraplagiochila sect “it (Inoue) c.n.

ag. Sect. Pecultares subsect.) et Plag. subgen. Chiastocaulon sect. Fmutico-

зае sect. nov. (esp. type : P. fruticosa Mitt.), subdivisions nouvelles non repré-

sentées en Asie du SE. La liste des espèces n'appartenant pas à Plagiochila, celle

des espèces non étudiées ou à récoltes incertaines en Asie du SE, une bibliogra-

phie (4p.) et un index (5p.) complétent cet ouvrage trés bien illustré. Un seul

reproche : 11 n'y a pas de renvois du texte aux planches.

84-107 KOPONEN T., LI X.J., and ZANG M. - Miscellaneous notes on Mniaceae (Bryo-

phyta). XIII. Orthomion ywinanense, species nova. Ann. Bot. Fenn. 1982, 19(2):

73-74, 1 fig. (Univ. Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki 17)

Diagn., descr., 111. d'Orthomion yunnanense T. Kop., Li & Zang, esp. nouv. du

Yunnan. Cette esp. serait une esp. primitive du genre, aff. d'0. handetzi (Broth)

T. Kop.

84-108 KOPONEN T., LI X.J. and ZANG M. - A synopsis of Rhodobryum (Musci, Brya-

ceae) in China. Ann. Bot. Fenn. 1982, 19(2) : 75-80, 4 fig. (Ibidem).

Clé, distr., ill., taxonomie, spécimens examinés des 4 Rhodobryun de Chine. Lec-

totype pour Maium giganteum Schwaegr. (= Rhodobryum g.), B. globicoma C. Mdll.,

B. leptorhodon С. Müll. et B. ptychothectoides C. Müll. (syn. de Rh. spathulatum

(Hornsch.) Pócs).

54-109 KUWAHARA Y. - Studies on Colombian Cryptogams XV. On high Andean Metzgeria

collected by Dr. Antoine M. Cleef in 1972 and 1973. Proc. К Ned. Akad. Weten-

schappen Ser. C Biol. & Med. Sei. 1982, 85(3) : 357-380, 7 fig. (10-2139 Mii-ma-

chi, Kurume, Fukuoka, 830 Japan).

CIE aux 29 esp. de Metagerta de Colombie. Notes taxonomiques et/ou morphologi-

ques, ill. pour 17 esp. récoltées par A.M. Cleef en 1972 et 1973. Diagn. de M.

eleefit sp. nov, et de M. metaenste sp. nov. 5 esp. sont nouv. pour la Colombie.

Détails morphol. pour М. «lbinea Spruce, M. attenuata Steph. et M. fruticola

Steph.

84-110 ZILUSTRA G. - Stephani's use of the "Sprucean" subgeneric names in Lejeunea

1888-1893. Taxon 1982, 31(4) : 718-722 (Inst. Syst. Plantkunde, Heidelberqlaan

2, 3584 CS Utrecht, The Netherlands).

Cette étude, basée sur les descr. d'esp. de Stephani dans la période 1888-1893,

est utile pour ceux qui ont à juger de l'établissement présumé d'un genre monoty-

Pique nouveau dans les Lejeuneaceae.

VOIR AUSSI : 84-159, 84-180,

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

84-111 PIERROT В.В. - Orthotrichum eprucei Mont. en France. Comparaison avec 0.

rivulare Turn. Bull, Soc. Bot. Centre-Oueat N.S., 1982, 13 : 229-233, fig.

(Les Andryales, F-17550 Dolus d'Oléron).

Orthotriehum sprucei a été trouvé dans le lit du Lot à Estaing (Aveyron) et sur

les berges de l'Argenton (Deux-Sèvres). Notes morphologiques.

84-112 PIERROT В.В. - Rhodobryum ontariense (Kindb.) Kindb. en France. Bu2Z. Soc.

Bot. Centre-Ouest n.s., 1982, 13 : 234-236, 3 fig. (Ibidem).

Morphologie, comparaison avec Я. roseun, Ecol. et distr. de £

iodobryum ontarien-

Source : MNHN, Paris

318 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

se en France.

VOIR AUSSI : 84-108, 84-107, 84-108, 84-109, 84-129, 84-130, 84-142, 84

CYTOLOGIE, ULTRASTRUCTURE

84-113 BROWN В.С. and LEMMON B.E. - Ultrastructure of sporogenesis in the moss,

Amblystegium riparium I. Meiosis and cytokinesis. Ame». J. Bot. 1982, 69(7):

1096-1107, 18 fig. (Dept. Biol., The Univ. Southwestern Louisiana, Lafayette,

Louisiana, 7054 USA).

Nature de la couche sporogéne, microtubules, polarité prophasique, mode de cli-

vage sont observés.

84-114 BROWN R.C., LEMMON B.E. and CAROTHERS Z.B. - Spore wall development in

Sphagnum leacurtt. Canad. J. Bot. 1982, 60(11) : 2394-2409, 32 fig. (Dept. Bot.,

Univ. Illinois, Urbana, 111. 61801, USA).

Ontogénie, ultrastructure de l'intine et de l'exine (composée de 2 couches :

une interne lamellée et une externe épaisse et homogene) des parois sporales de

Sphagnum Lescurii. Développement et interprétation de l'aperture triléte qui se

développe à la surface proximale de chaque spore aprés la déposition de la couche

interne de l'exine.

84-115 LAL M., KAUR G. and CHAHAN E. - Ultrastructural studies on archegonial de-

velopment in the moss Physsom'trdum о; рит, New Phytol. 1982, 92(3) : 441-

452, 5 fig. (Cytochem. & Electron Microscop. Lab., Dept. Bot., Univ. Delhi, De-

1hi 110007, India).

L'oogenése est caractérisée par une copieuse sécrétion de mucilage dans le ven-

tre de 1'archégone, due à l'extrusion de nombreuses vésicules provenant de l'oeuf,

Il n'y a pas de modifications particulières durant la maturation de l'oeuf.

84-116 LIGRONE R., GAMBARDELLA R., DE LUCIA SPOSITO M.L. - Ultrastructure of the

sporophyte foot-gametophyte vaginula complex in Zimmiella barbuloidee (Brid.)

Moenk. Planta 1982, 15(5) : 414-425, 18 fig. (Ist. Bot., Univ. Napoli, Via Fo-

ria 223, 1-80138 Napoli).

Le pied du sporophyte comprend un épiderme unistratifié de cellules de transfert,

un cortex parenchymateux et un petit cylindre central, constitué seulement d'hy-

droïdes. Le tissu parenchymateux de la vaginule développe une couche de cellules

de transfert opposée au pied. Etude de la structure des cellules de transfert du

bas au sommet du pied. Les éléments nutritifs du complexe pied-vaginule sont

transférés radialement vers le cylindre central du sporophyte.

84-117 MOORE C.J., LUFF S.E. and HALLAM N.D. - Fine structure and physiology of

the desiccation-tolerant mosses Barbula torquata Tayl. and Triquetrella papilta-

ta (Hook. f. et Nils.) Broth., during desiccation and rehydration. Bot. Gaz.

(Craufordevitle) 1982, 143(3) : 358-367, 6 tabl., 9 fig. (Bot. Dept., Monash

Univ., Clayton, Victoria 3168, Australia).

Bavbula torquata et Triquetrella papillata conservent l'intégrité de leurs or-

ganelles durant les périodes courtes de dessiccation, mais la perdent avec le

temps. La disparition apparente des membranes des chloroplastes et des mitochon-

dries et leur structure interne pendant la dessiccation est le reflet du retard

du gain en photosynthèse après la réhydratation des cellules. Aprés de longues pé-

riodes de sécheresse, le recouvrement de l'activité métabolique dépend de la durée

de la période de sécheresse ininterrompue.

Source - MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 319

PHYSTOLOGIE, CHIMIE

84-118 ASAKAWA Y., ТАКІКАНА K., TOYOTA M. and TAKEMOTO T. - Novel bibenzyl deri-

vatives and ent-cuparene-type sesquiterpenoids from fadula species. Phytoehemis-

try 1982, 21(10) : 2481-2490, 3 tabl. (Inst. Pharmacognosy, Tokushima Bunri U-

niv., Yamashiro-cho,770 Tokushima, Japan).

Structure de 4 nouveaux prénylbibenzyles (perrottetines А-П) chez A. perrottetii

Mise en évidence de 4 пошу. bibenzyles chez des Radula francais : 3,4'-dimethoxy-

bibenzyle; 3,5-dihydroxy-4-(2,3-époxy-3-méthylbutyle) bibenzyle, raduline Н et

radunolide. Radula conplanata et Я. buceinifera sont trés proches chimiquement. La

composition en bibenzyles de Я. perrottetii et de R. oyamensta est différente de

celle des autres Radula. Activité antimicrobienne de cert. prénylbibenzyles. L'ac-

tivité allergénique de R. complanota est due au (*)-frullanolide.

84-119 ASAKAWA Y. and CAMPBELL Е.О. - Terpenoids and bibenzyls from some New Zea-

land liverworts. Phytochemistry 1982, 21(11) : 2663-2667, 2 tabl., 1 fig. (I-

biden).

Investigation chimique chez Marchantia berteroana, M. foliacea, Plagiochila as-

plenioides et Porella elegantula. Le cuparène et l'(-)-2-hydroxycuparène sont ma-

Joritaires chez М. b.; le y-cadinéne chez М. f. Noter que le 4-hydroxy-3'-métho-

xybibenzyle est considéré comme marqueur chimique pour Plag. steph. et que Por.

eleg. synthétise le perrottetianal.

54-120 AULIO K. - Nutrient accumulation in Sphagnum mosses. II. Intra- and inter-

specific variation in four species from ombrotrophic and minerotrophic habitats.

Arn. Bot. Fenn. 1982, 19(2) : 93-101, 2 fig., 2 tabl. (Dept. Biol., Univ. Turku,

SF-20500 Turku 50).

Contenu en Cu, Zn, Fe, Mn, Ca, Mg, К et Na dans les tissus de Sphagmon fuscum,

8. rubellum, S. magellanteun et 8. cuspidatum, récoltés dans des tourbitres опо

brotrophiques et minérotrophiques. Le contenu des Sphaignes en éléments minéraux

dépend essentiellement de l'espèce.

24-121 CHOPRA R.N. and RAHBAR K. - Temperature, light and nutritional require-

ments for gametangial induction in the moss Zartramidula bartramioides. New

Phytol. 1982, 92(2) : 251-257, 4 fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi

110007, India).

84-122 GREEN T.G.A. and SNELGAR W.P. - A comparison of photosynthesis in two thal-

loid liverworts. Oecologia 1982, 54(2) : 275-280, 4 tabl., 1 fig. (Dept. Biol.

Sci., Waikato Univ., Hamilton, New Zealand).

Etude,chez Marchantia foliacea Mitt. et Monoclea forsteri Hook., de la photosyn-

thése, de la réponse à la lumiére, des resistances diffusives au CO; et à l'eau,

de la photorespiration, de la chlorophylle. Les thalles compacts seraient, du

point de vue de la photosynthése, plus performants dans les environnements humides.

84-123 RAHBAR K. - Influence of organic compounds and activated charcoal on callu-

Sing of protonema in the moss Hyophila involuta. 2. Pflanzenphysio1.1982, 106

(5) : 469-473, 4 tabl., 1 fig. (Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi 110007, India).

Peptone, extraits de levures, lait de noix de coco » et charbon de bois activé

inhibent Та formation de cals sur le protonéma de Zyophila involuta. Le NAA joint

au BAP annulent l'inhibition par le charbon de bois, le 2,4 D annule l'inhibition

par le lait de noix de coco. L'hydrolysate de caséine stímule la formation de

Cals; cet effet est augmenté en présence de 2,4 D.

84-124 RAHBAR К. and CHOPRA R.N. - Factors affecting bud induction in the moss

Hyophilo involuta. New Phytol. 1982, 91(3) : 501-505, 1 fig. (Ibidem).

Source : MNHN, Paris

320 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Les bourgeons ne sont induits que par l'interaction de 1'IAA et de la kinétine

ou de la DMAAP, et ils se développent en gamétophores normaux.

84-125 STIENEN H. - Zuckeranteile in den Zellwänden von vier Kryptogamen. Biochem.

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Goethe Univ. Frankfurt am Main, D-6000 Frankfurt a. M. 1).

Etude du contenu en glucose des parois cellulaires de Pogonatun aloides et

Sphagnum fallas. Enteromorpha intestinalis et Parmelia acetabulum ont des parois

cellulaires contenant de l'hémicellulose.

84-126 TUTSCHEK Я. = An evaluation of phenylpropanoid metabolism during cold-in-

duced sphagnorubin synthesis in Sphagnun magellanicum Brid. Planta 1982, 155(4):

301-306, 3 fig., 3 tabl. (Bot. Inst., Univ. Kiel, Biologiezentrum, D-2300 Kiel

tjs

Le mécanisme de l'induction de la L-phénylamine anmonialyase par traitement au

froid nocturne est indépendant des carbohydrates solubles qui s'accumulent en mé-

me temps comme résultat de l'activité photosynthétique. Effet des acides t-cinna-

mique , p- coumarique et de la DCMU-

44-127 TUTSCHEK R. ~ Interference of L-u-aminooxy-B-phenylpropionic acid with

cold-induced sphagnorubin synthesis in Sphagnum magellamicum Brid. Planta 1982,

155(4) : 307-309, 2 fig., 1 tabl. (Ibidem

Etude de la capacité de l'acide L-a-aminooxy-8-phénylpropionique, inhibiteur de

la phénylalanine ammonialyase, à réprimer la synthèse du pigment principal rouge-

violet des parois de Sphagnum magetlanteum (sphagnorubine),

84-128 WU C.L., FEY F.F. and HSU S.J. - Sesquiterpene hydrocarbons of the liver-

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(Dept. Chemistry, Tamkang Univ., Tamsui,Taiwan, Rep. China).

Identification de 17 composants hydrocarbonés de type sesquiterpénes. Première

découverte de l'aromadendréne, du cyclo-sativene et de ]'a-farneséne chez Seapa~

nia ornithopodioides. Présence d'aromadendrène chez Scapania robusta, Schistocki-

la rigidula et Plagiochila kahstana récoltés en Chine.

VOIR AUSSI : 84-116, 84-117, 84-195.

BRYOPHILIE

84-120 DÜBBELER P. -Moosbewohnende Ascomyceten VI. Einige neue Pyrenomyceten.

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Menzinger Str. 67, D-8000 München 19).

Diagn., descr., 111. d'Ascomycètes bryophiles nouveaux : Bryorella marginis Sp.

nov. de Bornéo sur Bazzania spiralis: Bryotroma туї sp. nov. de France Sur Bryun

argenteum; Epibryon eraspedum sp. nov. de France sur Radula complanata; E. per-

rumpens sp. nov. de France sur Frullanta dilatata et Rad. compl.; E. tripartitum

sp. nov. d'Autriche sur Thuidium phitZbertii. Biologie de ces esp. nouvelles.

84-180 ITZEROTT H. und DÜBBELER P. = Octospora meslinit und 0. rubene (Pezizales),

zwei weitere bryophile Gallbildner. Mitt. Bot. Staatesammi. München 1982, 18 :

201-212, 4 fig. (Bückelhaube 7, D-6718 Gründstadt/Rheinpfalz).

Descr. des galles rhizoTdiques provoquées par 0. mesliniz sur Grimmia pulvinata,

et de celles provoquées par 0. rubena sur les rhizoïdes de Ceratodon purpureus.

Descr. des hypertrophies.

Source : MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 321

RÉPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

84-151 BIRSE E.L, - Plant communities on serpentine in Scotland. Yegetatio 1982,

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Classification et description des associations. Relations entre les unités de

végétation et le sol. Bryophytes cités.

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nales Jard, Bot, Madr:

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Algunos musgos y hepáticas de la Sierra de Cazorla.4-

1982, 39(1) : 31-38 (Dept. Bot., Univ. Autónoma de Bar-

11 hépatiques et 57 mousses avec loc. Noter la présence de Athalamia hyalina,

Rieeta crustata, Grémia anodon et Hypnum revolutum.

84-135 CRIVELLI P. = Cinelidotus danubiaus Schiffn. et Baumg. dans le Rhin fran-

çais. Bull. Soc. Bot. Centre-Oueat N.S., 1982,13 : 246-252, 7 fig., photo (8

rue Lamartine, F-68100 Mulhouse).

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Définition, floristique et dynamique de 3 groupements à dominance bryo-phanéro-

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209-255, 10 cartes, 2 tabl. (2020 Altentreptow, R.-Breitscheid-Str. 25, DDR).

Liste avec loc. de 98 hépatiques, 21 sphaignes et 297 mousses. Données climati-

ques, écol., bryogéogr., évolution de la bryoflore depuis 100 ans dans la région

de Neustrelitz.

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zeum, 746 46 Opava).

Distr., bibliogr., récoltes, cartes de distr. en Tchécoslovaquie de Riecardia

palmata (Hedw.) Carruth. et de Tritomaria excecta (Schrad.) Loeske.

84-187 DUDA J., VANA J. - Roësfrenf Játrovek v Československu = XXXV. das. Slez.

Muz. Opava, Sew. А Védy Prür. 1982, 31(3) : 215-228, 1 carte (Ibidem).

Bibliogr., distr. en Tchécoslovaquie d'Erenontus myriocarpus (Carringt.) Lindb.

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sociologie des plantes et animaux de cette rivière et des réservoirs hydroélec-

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cerata)).

Etude phytosociol. des communautés végétales d'une tourbiére élevée à Pinus

mugo dans les Alpes du SE (Italie du N) et observ. de la reconstruction de la

gétation. Analyses, statistique multivariable.

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observées pendant la huitième session extraordinaire de la Société Botanique

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1982, 13 : 182-209, 3 tabl. (Lab. Bot. & Ecol, Medit., Univ. Aix-Marseille, Fac.

Sci. Techn. St. Jérôme, F-13397 Marseille Cedex 4).

Détail des excursions. Noter esp. rares des Bouches-du-Rhône et du Var. 173

mousses et 36 hépatiques ont été récoltées. Notes morphol. et écol.

84-143 HEINRICH D. - Bemerkenswerte Moosfunde aus der Uckermark. Gleditschia

"1981" 1982, 9 : 205-208 (2090 Templin, Str. d. DSF 229, DDR).

Liste de 12 hépatiques et 42 mousses avec loc. Noter Miun paeudopumetatum В.

et S. nouv. pour le Brandebourg.

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turwiss. Verein Bremen 1982, 39 : 333-368, 1 carte (In den Freuen 48, D-2820

Bremen 77).

Etude de la bryoflore dans le district W de Brême durant les années 1978-1980.

Observation d'un décroissement de la flore de 35,8% par rapport à l'inventaire de

Koppe en 1964. Liste des esp. avec loc.

84-145 KOPONEN T. and LOU J.S. = Miscellaneous notes on Mniaceae (Bryophyta). XII.

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44, SF-00170 Helsinki 17).

Liste des esp., des spécimens examinés. Noter que M. affine Bland., M. a. var.

elatum B.,S. et G., M. paeudopunetatum Bruch et Schimp., M. punctatum Hedw., M.

seligeri Warnst., M. venustum Mitt. et M. undulatum Hedw. sont à exclure de la

flore d'Asie du SE. 42 esp. de Mniaceae sont représentées dans cette région.

Observation de rameaux flagelliformes chez Trachyeyetis ussuriensis (Maack et Re-

gel) T. Kop.

84-146 LECOINTE A., SCHUMACKER R., PIERROT R.B. et ROGEON M.A. - Cortèges et listes

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Bilan bryologique dans le Cantal : 112 hépatiques et 298 mousses dont 11 hépa-

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Présentation de 6 ass. corticoles, 2 épixyles et 3 saprolignicoles. Proposi-

tion de 2 classes et 2 all. nouv.,deux nom. nov. et 4 ass. nouv. : Leucodomto-

Madotheoetun platyphyllae ass. ПОМ., Pterogunandro-Isothecietun myuri 255. NOV.»

Anomodonto (attenuati)-Meckeretum erispae ass. nov. et Nowellio-Ptilidtetum pul-

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patiques dont quelques esp. nouv. pour la Tasmanie.

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Majorque.

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VOIR AUSSI : 24-105, 84-108, 84-107, 84-108, 84-109, 84-111, 84-112, 84-162,

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de Kimberley. Le diagramme pollinique est divisé en 3 zones en relation avec le

climat.

34-182 WEBB J.A. and MOORE P.D. - The late Devonian vegetational history of the

Whitlaw Mosses, Southeast Scotland. New Phytol. 1982, 91(2) : 341-398, 4 tabl.,

12 fig. (Dept. Pl. Sci., King's College, 68 Half Moon Lane, London SE24 9JF,

UK).

Etude de la succession des taxons dans les sédiments du Dévonien supérieur. La

détermination critique de certains micro- et macrofossiles permet l'identification

de certaines communautés de plantes. Descr. de ces communautés. Nouveaux taxons

pour le Dévonien supérieur dans les Iles Britanniques dont Rhacomitrium cf. ea-

mescens. Implications biogéogr. et écol. des récoltes.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 325

DOCUM

(TATION, HISTOIRE DES SCIENCES

84-163 APPLEYARD J. - Bryology in Yorkshire Past and Present. The Naturalist

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84-164 BLOCKEEL T.L. - George Stabler and the bryophytes of Dentdale. The Natu-

raltet (Leeds) 1982, 197(961) : 71-72.

G. Stabler (1839-1910) : notes biographiques, récoltes de bryophytes.

84-165 BOIVIN B. - Ernest Lepage and Arthéme Dutilly, their travels and herbaria.

Taxon 1983, 32(1) : 92-96 (Herbier Louis-Marie, Univ. Laval, Québec 10, Canada).

Bréves biographies de E. Lepage (1905-1981) et de A. Dutilly (1896-1973), bo-

tanistes explorateurs du Canada N et de l'Alaska. Itinéraires botaniques, descr.

de leurs herbiers et de leurs dépôts successifs. Les herbiers Dutilly (2000 bryo-

phytes et 1500 lichens) et Lepage (300 bryophytes, 2000 lichens, ainsi que son

premier herbier bryologique détenu par Leblanc) sont déposés à QFA.

84-166 GEISSLER P. - Bibliographical notes on Franz Stephani and his Geneva col-

lections. Candollea 1982, 37(1) : 203-217 (Conservatoire et Jard. botaniques,

Case Postale 60, CH-1292 Chambésy/GE).

Historique de l'acquisition des collections de Stephani par l'herbier Boissier.

Evaluation des Icones Hepaticarum. Bibliographie exhaustive.

84-167 IRELAND R.R. and LEY L.M. - Type specimens of bryophytes in the National

Museum of Natural Sciences, National Museums of Canada. Syllogeus 1984,

1-69 (Bot. Div., Natl. Mus. Nat. Sci., Natl. Mus. Canada, Ottawa, Ontario KIA

OMB, Canada).

Catalogue des types de 848 mousses et 86 hépatiques déposés dans l'herbier du

Muséum National des Sciences Naturelles avec : noms d'auteurs, bibliogr., genre

de type, loc., n^ de récolte, date, n^ dans l'herbier CANM. L'herbier Macoun est

classé à part.

84-168 PARNELL J. - Some remarks on the bryophyte herbarium of H.W. Lett in Tri-

nity College, Dublin. Irish Naturalíst's J. 1982, 20(11) : 489. (Dept. Bot.,

Trinity College, Dublin 2, Ireland).

La collection de bryophytes de H.W. Lett (déposée à Trinity College), composée

de 200 paquets, forme un complément à celle déposée à DBN.

84-169 SCHUSTER R.M. - Richard Spruce (1817-1893) : a biographical sketch and

appreciation. Nova Hedwigia 1982, 36(1) : 199-208 (Dept. Bot., Univ. Massachu-

setts, Amherst, Mass. 01002, USA).

Apport de R. Spruce à la bryologie. Bibliogr. bryologique.

Source : MNHN, Paris

326

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

D. LAMY *

BYSTEMATIQUE, PHYLUGENTE, NOMENCLATURE

84-170 AHTI T. - Evolutionary trends in Cladoniiform lichens. J. Hattori Bot. Lab.

1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 331-341,

3 tabl. (Dept. Bot., Univ. Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki 17).

Importance de la chimie, de l'ontogénie et de l'ultrastructure dans un bon sché-

ma phylogénétique des lichens cladoniiformes (17 genres, 450 espèces).

34-171 DIBBEN M.J. - Evolutionary trends within the Pertusariae (Lichenised fun-

gi). J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int. Bot.

Congr., Sydney 1981) : 343-355, 2 fig. (Sect. Bot., Milwaukee Public Mus., Wis-

consin 53233, USA).

La morphologie, la chimie et l'écologie des Pertusarza sont à prendre en compte

pour définir les tendances évolutives dans ce groupe de champignons lichénisés.

84-172 HAFELLNER J. - Monographie der Flechtengattung Zetrouitia (Lecanorales,

Teloschistineae). Nova Hedwigia "1981" 1982, 35(4) : 645-729, 26 fig. (Inst.

Bot., Karl-Franzens-Univ., Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Descr., ill. du genre Zetrouttia Haf. et Bellem. basé sur Те Patellaria domin-

gensis Pers. Ce lichen est communément connu sous le nom de Bombyliospora domin-

gensis. Caractères génériques : type et mode de dehiscence de l'asque, ultrastruc-

ture des ascospores, anatomie des ascocarpes, thalles crustacés et production de

pigments d'anthraquinone. Affinités du genre avec les Lecanorales sous-ordre Telo-

schistineae. Letrouttia comprend 15 esp. dont 3 sont nouv. : L. muralis Haf. (Na-

tal), 2. peoudomuralis Haf. (Nouv.-Hebrides) et L. spiratis Haf. (Costa-Rica).

Comb. nouv. : I. bifera (Nyl.) (=Leetdea), L. corallina (Müll. Arg.) (-Heterothe-

oium vulpimm f. е. уу L. corraloidea (Müll. Arg.) (=Patellaria domingensis var

L. flavidula (Tück.) (=Lecidea), Г. leprolyta (Nyl.) (=Lecanora), D. subvulpina

(Nyl.) cidea), b. transgressa (Malme) (=Bombylicepora domingensis f. t.). Clé

aux 15 taxons de Letrouitia, corticole des régions tropicales et subtropicales.

Pour chaque taxon : descr., ill., taxonomie et distribution.

84-173 HAFELLNER J. - Caloplaca bellemerei, eine weitere pluriloculäre Caloplaca-

Art (Lichenes, Lecanorales) aus Australien. Herzoga "1982" 1983, 6(1/2) : 283-

287, | fig. (Ibidem).

Diagn., descr., 111. de C. bettemeret sp. nov., lichen Tignicole des régions

rides d'Australie du 5. Insertion de cette esp. dans la clé des Caloplaca pluri-

loculaires de Hafellner et Poelt 1979.

84-174 HAFELLNER J. - Studien über lichenicole Pilze und Flechten I. Die Gattung

Pleoscutula Vouaux. Herzogía "1982" 1983, 6(1/2) : 289-298, 5 fig. (Ibidem).

* Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris.

Cryptogamie, Bryol. Lichénol., 1984, 5, 3 : 326-332.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 327

Nouvelle délimitation du genre Pleoseutula Vouaux. Ce genre comprenait deux

esp.; seule l'esp. type : P. arsenit Vouaux, champignon lichénicole parasite, est

conservée. Pleoscutula pletospora (Vouaux in Pit. et Harm.) Vouaux est nommé Ca-

tillaria mediterranea Haf. nom. nov.

84-175 HAFELLNER J. - Studien über lichenicole Pilze und Flechten lI. Lichenostig-

ma maurert gen. et spec. nov., ein in den Ostalpen häufiger lichenicoler Pilz

en Arthoniales). Herzogia "1982" 1983, 6(1/2) : 299-308, 7 fig. (I-

bidem).

Diagn., descr., 111. de Lichenostigma maurert gen. et sp. nov. La structure des

asques le place parmi les Arthoniales; il s'en distingue par la structure des

ascocarpes. C'est un champignon lichénicole sur Usnea sp. et Peeudevemia furfu-

racea dans les Alpes de l'E et d'autres points de 1'Eurasie.

84-178 HAWKSWORTH D.L. = A new species of Hectrietla with ornamented spores from

Iceland, with a key to the lichenicolous species. Nova Hedwigia "1981" 1982,

35(4) : 755-762, 2 fig. (CAB, Farnham House, Farnham Royal, Slough SL2 3BN,

Фк).

Diagn., descr., ill. de Nectriella ornamentata Sp. nov. sur un Peltigera d'Is-

lande. L'A. attire l'attention sur la présence fréquente de champignons pyréno-

carpes à asques quadrisporés sur Peltigera.

84-17? HAWKSWORTH D.L. - Co-evolution and detection of ancestry in Lichens. J.

Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int. Bot. Congr.,

Sydney 1981) : 323-329, 3 tabl., 1 fig. (Ibidem).

Toute hypothése acceptable sur l'évolution des familles et ordres des lichens

doit pouvoir prendre en compte les champignons obligatoirement lichénicoles.

54-178 JØRGENSEN P.M., VEZDA A. and BOTNEN A. - CZathroporina calearea, а misun-

derstood lichen species, and a note on the genus Clathroporina in Europe. Li-

chenologist 1983, 15(1) : 45-55, 3 fig., 2 tabl. (Bot. Inst., Univ. Bergen,

Box 12, N-5014 Bergen).

Clathrosporina calcarea W. Watson, syn. de Mieroglaena nidarosieneis Kindt

taxon nouvellement découvert, aprés 100 ans, en Norvège W est en fait Belonia

nidarosiensie (Kindt.) c.n. Le genre Clathrosporina est typifié Sur С. olivacea

Müll. Arg. et n'est pas présent en Europe. С. caudata Vezda et Vivant est un Be-

lonia (B. caudata (Veida et Vivant) c.n.). Descr. et ill. des taxons.

84-179 KALB К. - Neue bzw. interessante Flechten aus (Mittel-)Europa Il. Herzogia

"1982" 1983, 6(1/2) : 71-83, 4 fig. (Adalbert-Stifter-Str. 5b, D-8430 Neumarkt/

Opf.).

19 lichens avec loc., rares en Europe centrale; notes écol. et/ou morphol.

Diagn., descr., ill. de Biatorella heterospora Kalb. et Vezda sp. nov. d'Autri-

che. 2 comb. пошу. : Chaenothecopsis treteheliana (Stein) Kalb (=Caliocum) et

Hyperphyscia adglutinata f. pyrithrooardia (Müll. Arg.) (= Physcta) .

84-180 KROG H. - Evolutionary trends in foliose and fruticose lichens of the Par-

meliaceae. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int.

Bot. Congr., Sydney 1981) : 303-311, 2 fig., 1 tabl. (Bot. Mus., Univ. Oslo,

Oslo 5, Norway).

Les pycnides marginales chez les Parmeliaceae sont plus primitives que les pyc-

mides laminales. Mais ceci ne doit pas amener à préjuger que quelques genres con-

temporains cetrarioTdes ont atteint un niveau évolutif plus important que certains

des genres plus primitifs parmelioïdes. La présence d'un épicortex à pores, d'a-

pothécies laminales, de disques apothéciaux perforés et la présence occasionnel-

le de conidies filiformes seraient les caractéristiques des stades génétiques a-

vancés dans cette famille.

Source : MNHN, Paris

328 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

84-181 MARTON K. and GALUN M. - The cyanophilous lichen population of the Arava

valley and the Judean Desert (Israel). Israel J. Bot. "1981" 1982, 30(3) : 125-

155, m fig. (Dept. Bot., The George S. Wise Fac., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv,

Israel).

Clé aux 31 taxons (13 nouv. pour Israël) appartenant aux Lichinaceae , Heppia-

ceae, Collemataceae. Liste des taxons avec descr., ill. Descr., ill. de 2 esp.

nouv. : Gonchymenta collemoides et G. eodomensis. Gloeoheppia erosa (Stnr.) К.

Marton c.n. (= Нерріа). Ontogénie des apothécies d'Zeppa despreauzii Tuck. Noter

aussi : diagn., descr. de Heppta paulina К. Marton, Peltula impressula (Н. Magn.)

c.n. (-Heppia). Il est suggéré que 4 esp. de Paorotriciria devraient être transfé-

rées dans le genre Porocyphus et 3 Heppia dans le genre Pierygiopsis.

84-182 MAYRHOFER Н. - Ascosporen und Evolution der FlechtenfamiliePhysciaceae. J.

Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int. Bot. Congr., Syd-

ney 1981) : 313-321, 3 fig. (Inst. Bot., Karl-Franzens-Univ. Graz, Holteigasse

6, A-8010 Graz).

Utilisation du type de spores pour l'établissement d'un système naturel chez les

Physciaceae. 3 groupes sont déterminés : spores avec torus, spores sans torus,

spores avec une cloison transversale épaissie.

84-183 POELT J. und HAFELLNER J. - Rhizocarpon vorax spec. nov. (Lichenes) und

seine Beutegenossen auf Pertusaria. Heraogia "1982" 1983, 6(1/2) : 309-321, 1

fig., 1 tabl. (Inst. Bot., Karl-Franzens-Univ., Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Diagn., descr., ill. de Rhizocarpon тоташ Sp. nov., parasite de Portusaria sp.

dans les Alpes. Cette esp. peut aussi développer son propre thalle indépendam-

ment de l'hôte. 3° récolte de Я. Zusitanieum (Nyl.) Arnold. Liste avec clés et

synopsis des esp. européennes de Rhizocarpon qui vivent en parasites ou en para-

symbiontes de Pertusaria sp., au moins dans les premiers stades de leur ontogénie.

84-184 VÉZDA A. - Foliicole Flechten aus der Kolchis (Nest-Transkaukasten Ud SSR).

Acta Phytotam. Geobot. 1983, 18(1) : 45-70, 3 fig., 1 tabl., pl. 5-6 (Bot. Inst.

Czechoslovak Akad. Sci., 25243 Pruhonice bei Praha, Czechoslovakia).

Taxonomie, descr., écol. de 19 esp. foliicoles, récoltées en 1977-1980 dans la

Colchis, côte E de la Mer Noire. Diagn., descr., ill. des esp. nouv. : Racibors-

kiella minor, Porina colchica, Gyalectidium colehicum, Bacidia vasakii. Comb.

nouv. : Gyalectidium caucasicum (Elech. et Woronich) (=Sporopodium) .

VOIR AUSSI : 84-185, 84-192, 84-211, 84-212.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

84-185 HONEGGER R. - Ascus structure and function, ascospore delimitation, and

phycobiont cell wall types associated with Lecanorales (Lichenized Ascomycetes).

J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int. Bot. Congr.,

Sydney 1981) : 417-429, 1 tabl., 23 fig. (Cytology Dept., Inst. Pl. Biol.,

Univ. Zürich, Zürich, Switzerland).

Distribution des types fonctionnels d'asques chez les Lecanorales. Certains mē-

canismes de formation d'ascospores, le type de contact mycobionte-phycobionte,

et le type des produits de stockage peuvent-ils être utilisés comme caractères

de délimitation de groupes naturels?

84-186 JAHNS H.M. und OTT S. - Flechten-entwicklung an dicht benachbarten Stand-

orten. Hersogía "1982" 1983, 6(1/2) : 201-238, 9 fig., 2 tabl. (Bot. Inst.,

Univ. Frankfurt, Siesmayerstr. 70, D-6000 Frankfurt).

Etude pendant deux ans, du développement des organes de reproduction des lichens

des genres Cladonia et Baecmyces. Le thalle et les apothécies de Bacomyces se dê-

veloppent sur deux ans, les podétions de Cladonia, sur 4 ans, les apothécies de

Source - MNHN. Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 329

Cladonta, sur 1 à 2 ans. Influence du microclimat de l'habitat.

VOIR AUSSI : 84-171, 84-172, 84-173, 84-178, 84-179, 84-180, 84-181, 84-182,

84-183, 84-205.

SYNTHESE LICHENIQUE

84-187 AHMADJIAN V. and JACOBS J.B. - Artificial reestablishment of lichens III.

Synthetic development of Usnea strigosa. J. Hattori Hot. Lab. 1982, 52 (Proc.

Symp. Lichenology, XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981) : 393-399, à fig. (Dept.

Biol., Clark Univ., Worcester, MA 01610, USA).

Observation de l'effet que peuvent avoir différents symbiontes algaux secondai-

res sur la morphogenése du mycobionte de Venea strigosa.

84-188 HAWKSWORTH D.L. - Secondary fungi in lichen symbioses : parasites, sapro-

phytes and parasymbionts. J, Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenolo-

gy, XIII Int, Bot. Congr., Sydney 1981) : 357-366, 2 tabl. (CAB, Farnham House,

Farnham Royal, Slough SL2 38N, U.K.).

Révision des principaux types de relations biologiques qui semblent exister

entre les champignons secondaires associés aux lichens (300 genres, 1000 esp.) et

leurs hôtes : parasitisme, saprophytisme, parasymbiose. Toutefois ces catégories

ne sont pas exclusives.

84-189 HONEGGER R. -Cytological aspects of the triple symbiosis in Paltigera aph-

thosa. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int. Bot.

Congr., Sydney 1981) : 379-391, 5 pl. (Cytology Dept., Inst. Pl. Biol., Univ.

Zürich, Zürich, Switzerland).

Description (МЕТ et MEB) du mycobionte, du phycobionte primaire (Coccomyxa sp.)

et du phycobionte secondaire (Nostoe sp.) de Peltigera aphthosa.

54-190 LENOVA L.I., BLUM 0.B. - К voprosu о tret'em komponente lifajnikov - To

the question on the third component of lichens. Bot. Zum. (Moscow 4 Leningrad)

1983, 68(1) : 21-28, en russe, rés. angl. (Inst. Bot. NG Kolodnogo, AN USSR,

Kiev).

Discussion de l'hypothèse de Р.А. Henkel de 3 composants dans la symbiose liché-

nique. Données quantitatives et qualitatives et rôle des microorganismes (princi-

palement des bactéries) dans les lichens.

VOIR AUSSI

-184, 84-197.

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

84-181 DUBREUIL M.A. and MOORE T.R. - A laboratory study of postfire nutrient re-

distribution in subarctic spruce-lichen woodlands. Canad. J. Bot. 1982, 60(12):

2511-2517, l tabl., 2 fig. (Dept. Geogr., McGill Univ., 805 Sherboorke str.

West, Montreal, P.Q., Canada H3A 2K6).

Etude de l'impact du feu sur les éléments nutritifs de la plante en quantifiant

les éléments nutritifs restant dans les plantes brülées et en suivant leur par-

cours dans le sol.

54-192 ELIX J.A. - Peculiarities of the Australasian lichen flora : accessory me-

tabolites, chemical and hybrid strains. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc.

Symp. Lichenology, XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981) : 407-415 (Dept. Chemis-

try, Fac. Sci., Australian Natl. Univ., Р.О, Box 4, Canberra 2600, Australia).

importance des métabolites accessoires (comme le groupe d'acides aliphatiques

Source : MNHN, Paris

330 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

et ses dérivés amino-acides) dans la délimitation des esp. du sous-genre Xantho-

parmelia de Parmelia. P. testacea, endémique de Nouvelle-Zélande, présente 4 ra-

ces chimiques et des hybrides. Noter des combinaisons chimiques chez Ramalina

letodea, et la production occasionnelle, par Aypogymia lugubris, de l'ac. depsi-

de olivétorique à la place (ou avec) l'ac. physodique.

84-133 LUMBSCH Н.Т. und TITZE A. - Über die Inhaltsstoffe von Rinodina alba

Metzler ex Arnold. Herzogía "1982" 1983, 6(1/2) : 239-241 (D-6000 Frankfurt/

Main 50, Heddernheimer Landstr. 227).

Chromatographie en couche mince pour mettre en évidence l'atranorine, l'ac. gy-

rophorique et l'ac. lécanorique présents chez Rinodina alba.

84-134 RENNER B. - The presence or absence of secondary metabolites in cephalodia

and their possible implications. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Li-

chenology, XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981) : 367-377, 6 fig. (Fachbereich

Biol., Univ. Marburg, D-3550 Marburg).

Dans les céphalodies des esp. de Stereocaulon, Placopsis, Coceotrema, les algues

bleues auraient un comportement métabolique différent de celles des Peltigerineae.

84-185 SUBA J., KISZELY-VÁMOSI A., LÉGRÁDY б. and ORBAN S. - Examination of the

photosynthetic fixation !*C0; on bryophyte and lichen species. Acta Bot. Acad.

Soi. Hung. 1982, 28(1/2) : 181-191, 4 fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Ho-Si-Minh

Teacher's Training College, Eger, Hungary).

L'absorption de C02 des bryophytes est semblable à celle des plantes à fleurs,

tandis que celle des lichens est 5 à 6 fois moindre. Noter que les mousses hygro-

et mésophytes ont des intensités photosynthétiques supérieures à celles des mous-

ses xérophytes. Chez les lichens, les valeurs supérieures sont atteintes par les

Peltigera et les Collema. Relation entre la structure du thalle et l'activité

photosynthétique.

VOIR AUSSI : 84-125, 84-170, 84-171, 84-212, 84-215.

CYTOLOGIE, ULTRASTRUCTURE

VOIR : 84-170, 84-172, 84-188.

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

84-196 BARTOK К. - Flora şu vegetația Tichenologica a Pădurilor de Amestec din

Munții Bihorilui. Stud. Cercet. Biol. Ser. Biol, Veget. 1982, 34(2) : 101-106,

1 fig., 1 tabl., en roumain, rés. angl. (Centr. Cercet. Biol. Cluj-Napoca, Str.

Republicii nr. 48, Cluj-Napoca, Romania).

Etude floristique et phytosociol. de 67 lichens, répartis en 5 synusies, de

roches cristallines ou calcaires, des Mts Bihor.

84-197 BOUCHER D.H., JAMES S. and KEELER К.Н. - The ecology of mutualism. Annual

Rep. Ecol. Syst. 1982, 13 : 315-347 (Dept. Sci. Biol., Univ. Québec á Montréal,

C.P. 8888, Succ. A, Montréal, Québec, Canada H3C 3P8).

Le mutualisme est une interaction entre les espéces qui est bénéfique aux deux

protagonistes. 11 peut être symbiotique ou non. Etude de sa distribution, du nom-

bre des partenaires, de sa formation et de la séparation.

84-198 GLANC K. - Zbiorowiska porostów epifitycznych w zespotach lésnych Gorców -

Communities of epiphytic lichens in the Gorce Forest Associations (Western Po-

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Source : MNHN, Paris

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Descr. des communautés lichéniques épiphytes de l'ordre du Parmetietatia physo-

do-tubulosae dans les Mts Gorce; bryophytes associ&es.

84-199 HLADUN N.L. y GÓMEZ-BOLEA A. - Observaciones acerca de los liquenes que vi-

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Observ. de 11 lichens crustacés sur restes d'ossements.

84-200 JAHNS H.M. und FRITZLER E. - Flechtenstandorte auf einer Blockhalde. Her-

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Siesmayerstr. 70, D-6000 Frankfurt).

Distr. de quelques lichens foliacés et fruticuleux sur une pente à grosses pier-

res; étude des conditions microclimat. des différents habitats. Les lichens sont

adaptés aux conditions de leur habitat.

54-201 KAUCHER Р.В. Jr, and SNIDER J.A. - The macrolichen flora of Five Adams

County Nature Preserves. Ohio J. Sei. 1982, 82(5) : 302-305, 1 tabl. (Dept.

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Liste de 97 lichens avec loc., dont 7 sont nouv. pour l'Ohio, 29 pour Adams

County.

24-202 KISS T. - Aspects and types of competition between lichen species in epi-

phytic communities. Acta Bot. Acad. Sei. Hung. 1982, 28(1/2) : 113-126, 7 fig.,

12 tabl. (Savaria Mus., Dept. Nat. Sci., Szombathely, Hungary).

Terminologie utilisée pour décrire les types de contacts entre les esp. de li-

chens foliacées/foliacées, foliacées/crustacées, foliacées/fruticuleuses, fruti-

culeuses/fruticuleuses. Rôle de la structure histologique et morphologique du

thalle dans la compétition.

84-208 KOZIK В. - Porosty (Lichenes) Gor Pieprzowych koto Sandomierza - The 11-

chens of the Pieprzowe Hills in the vicinity of Sandomierz (Central Poland).

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angl. (Inst. Biol., Teacher Training College, Krakow; Poland).

Descr. géogr., climat de la région de Sandomierz. Liste de 83 lichens.

84-204 MEINUNGER L. - Beitrüge zur Flechtenflora Thüringens I. Herzogía "1982"

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Loc.,notes &col., de 30 lichens dont 12 sont nouv. pour la Thuringe.

84-205 NOVRUSOV V.S. - Heterodermia dactyliza - novyij vid dlja licenoflorij

SSSR = Heterodermia dactyliza - a new species for the lichenoflora of USSR.

Bot. Zum. (Moscow & Leningrad) 1982, 67(12) : 1675-1676 (Inst. Bot. V.L. Koma-

rova, AN AzSSR, Baku).

Descr., taxonomie, de Heterodermia dactyliza, récolté en 1978 dans l'Azerbaidjan,

nouv. pour la flore d'URSS.,

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tific name of the "yerba de la piedra". Phytologia 1982, 52(4) : 217-220 (Dept.

Bot., Mus. Nac. Hist. Nat.,Casilla de Correo 399, Montevideo, Uruguay) .

Le lichen saxicole connu sous le nom de "yerba de la piedra" est Usnea densiros-

tra Tayl. et поп U. hieronymi Kremp.

84-207 SEAWARD M.R.D. - Principles and priorities of lichen conservation. J. Hat-

tort Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Lichenology, XIII Int. Bot. Congr., Sydney

Source : MNHN, Paris

332 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

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8 SEDELNIKOVA N.V. - Novye dlja flory SSSR bidy Lisajnikov iz nagor'ja San-

gilen Turvinskoj ASSR (New species of lichens for the flora of USSR from Sangi-

len Upland of Turvinian ASSR). Bot. Zum. (Moscou 4 Leningrad) 1983, 68(2) :244-

246, en russe (Central. Sibirskii, Bot. Sad AN SSSR Novosibirsk, SSSR).

7 lichens sont nouveaux pour l'URSS.

84-209 WYATT В. and STONEBURNER A. - Range extensions for some cryptogams from

granite outcrops in Alabama. Eryologist "1982" 1983, 85(4) : 405-409, 1 fig.

(Dept. Bot., Univ. Georgia, Athens, GA 30602, USA).

Pleurochaete squarrosa et Pleurozium schreberi sont nouv. pour l'Alabama. Pré-

sence de Cladina envansti qui agrandit sont aire de 320 km.

VOIR AUSSI : 84-139, 84-171, 84-

84-181, 84-183, 84-

2, 84-173, 84-175, 84-176, 84-178, 84-179,

2, 84-195.

BIBLIOGRAPHIE, DOCUMENTATION

84-210 BRODO I.M., HAWKSWORTH D.L., HENSSEN A. and RICHARDSON D.H.S. - Proceeding

of the symposia on Lichenology at the XIII International Botanical Congress,

Sydney, Australia, Aug. 21-28, 1981. Part 1. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 :303-

429.

84-211 GAMS M. and JÜLICH М. - Taxonomy and phylogeny of fungi.Progr. Bot. 1982,

44 : 345-374 (Centraalbureau voor Schimmelculturen, Dosterstr. 1, P.0. Box

273, NL-3740 AG Baarn).

bibliogranhie de 1980-1981 sur la taxonomie et la phylogénie des champignons.

Les champignons lichénicoles y sont également abordés.

84-218 HERTEL H. - Systematik der Flechten. Progr. Bot. 1982, 44 : 375-393, 1

tabl. (Bot. Staatssammlung München, Menzingerstr. 67, D-8000 München).

84-213 KUROKANA S. - On some Japanese names of lichens.Misc. Bryol. Lichenol.

1982, 9(6) : 132-134, en japonais.

84-214 SEAWARD M.R.D. - Lichen herbarium in the Botany School University of Cam-

bridge (C.G.E.). Lichenologiat 1983, 15(1) : 101-102 (School Environm. Sci.,

Univ. Bradford, Bradford В07 1DP, U.K.).

Seuls 1000 paquets de lichens sont classés et accessibles. 115 concernent sur-

tout les Iles Britanniques. Présence de quelques exsiccata. La collection de Mudd

est au BM.

VOIR AUSSI : 84-165.

TECHNIQUES

84-215 SCHUSTER G., HEROLD K., JAHNS H.M. - Mikroklimatische Messungen an Flech-

tenstandorten. Neue Messapparaturen. Herzogía "1982" 1983, 6(1/2) : 183-200, 7

fig. (Bot. Inst., Univ. Frankfurt, Siesmayerstr. 70, D-6000 Frankfurt).

Descr. d'un instrument portatif pour mesurer le microclimat des habitats des

lichens. Descr. d'une nouv. méthode pour mesurer le contenu en eau des thalles.

Commission paritaire 15-9-1981 - No 58611

= су Dépôt legal n° 12191 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 15 octobre 1984

E Source : MNHN, Paris

COLLOQUE INTERNATIONAL

du CNRS N° 258

ÉCHANGES IONIQUES TRANSMEMBRANAIRES

CHEZ LES VÉGÉTAUX

TRANSMEMBRANE IONIC EXCHANGES IN PLANTS

org. : G. Ducet, R. Heller, M. Thellier

Universités de Rouen et Paris VII - 5-11 juillet 1976

@ études électrophysiologiques @ cas particulier des transferts d'anions et de molécules

organiques @ localisation d'ions et aspects structuraux et moléculaires @ intervention

d'échanges ioniques dans les régulations intercellulaires

€ kinetic and thermodynamic considerations, model systems

particular features of anionic transfers

€ electrophysiology of the ionic transfer

Ф absorption of organic molécules

@ localization, molecular and structural aspect of the transfers

Ф interference of the transmembrane transfers in other processes than absorption

@ ion exchanges in cell organites

(69 communications dont 64 en anglais et 5 en français)

21x 29, 7 - 608 pages - broché 180 F

286 fig. - 89 tabl. - 30 phot.

ISBN 2-222-02021-2

(co-édition CNRS-Université de Rouen)

ditions du CNRS

5 quai Anatole France. 75700 Paris

CCP Paris 9061-11 - Tél. 555.92.25

á défaut aux Éditions du CNRS (chéque joint) 8 Н

et demande votre documentation

О Sciences humaines

O Sciences exactes et naturelles

О Trésor de la langue Francaise

D Revue de l'Art

A qe вино"

Source : MNHN, Paris

BY Оси. (SET

SOMMAIRE

T. PÓCS — New or little known epiphyllous liverworts, Ш. The genus

Aphanolejeunea Evans in Tropical Africa ...........,......... 239

M.A. LETROUIT-GALINOU — Le développement des pycnides de

PAscolichen Lecanactis premnea (Асћ.) Arn. ....,............. 269

J.P. FRAHM — Ergänzungen zur Laubmoosflora der Elfenbeinküste .... 281

H.D. V. PRENDERGAST — Bryophytes of Lamto, Ivory Coast. ....... 285

P. MODENESI et G. SERRATO — Premiére station en Italie d'un lichen

foliicola cou NEL T MNA, om rhe ee MA Mee 289

Н. CRUM — Two new species of Sphagnum from Costa Rica ......... 293

J. GUERRA — Nota sobre Orthotrichum cupulatum Brid. en la Peninsula

Iberica кунү d EVE RENE eM Res 299

K.C. PATIDAR and A. KAUL — Culture studies on Riccia gangetica

Ahmad Ш. Influence of moisture regime on growth ............. 307

NOTES

J.R. DE SLOOVER et E. SÉRUSIAUX — Une station de lichens foliicoles

en Provence ОЛДА

P. TIXIER — Bryophyta indosinica — XXVI. Reliquiae Bizotianae . .

INFORMATIONS

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE ....

BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE ....