BRYOLOGIE
LICHENOLOGIE
ТОМЕ 6 Fascicule 2 1985
LABORATOIRE DE CRYPTOGAMIE
MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE
12 RUE DE BUFFON, 75005 PARIS
UBLICATION TRIMESTRIELLE SUBVENTIONNEE PAR LE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE
ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE
Fondée par T. HUSNOT en 1874
Directeur : Mme S. JOVET-AST
Rédaction : Mme Н. BISCHLER, M. D. LAMY
Éditeur : A.D.A.C.
COMITÉ DE LECTURE
Bryologie : J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P. HÉBRARD,
S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.
Lichénologie : J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-
FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU.
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Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits len double exemplaire) à la Rédaction
de CRYPTOGAMIE, Bryologie et Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,
75006 Paris.
Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.
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Abstracts, Bulletin signalétique du CNRS.
Copyright € 1985 CRYPTOGAMIE Bryologie Lichénologie
Source : MNHN. Paris.
CRYPTOGAMIE
BRYOLOGIE
LICHENOLOGIE
ТОМЕ 6 Fascicule 2 1985
Ouvrage publié avec le concours du Centre National de la Recherche Scientifique
Source : MNHN, Paris
Cryptogamie, Bryol, Lichénol. 1985, 6, 2 : 95-120. 95
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA Y SUS COMUNIDADES,
DEPENDIENTES DE LA VEGETACION VASCULAR,
EN NAVARRA (ESPAÑA)
E. FUERTES LASALA & R. GARCIA GOMEZ*
RÉSUMÉ. — Dans ce travail, nous donnons le catalogue de bryophytes des sols gypsifères,
parmi lesquelles 19 taxons sont nouveaux pour la province de Navarra; nous avons égale.
ment étudié les communautés terricoles et saxicoles caractéristiques qui se développent
sous le couvert de la végétation phanérogamique.
INTRODUCCION
En Navarra, los suelos de yeso ocupan un área considerable en la mitad Sur
de la provincia, que se corresponde con la región denominada La Ribera. En la
Navarra Media, aparecen núcleos aislados hacia el Oeste, disminuyendo su
extensión hacia el Este, por último, en la zona denominada Baja Montaña
tan sólo aparecen dos núcleos yesíferos importantes.
Los terrenos donde se sitúan, son de escasa altitud comprendidos entre las
cotas de los 200 m (La Ribera) hasta los 600 m (Baja Montaña). En su mayor
Parte estan constituidos por materiales del Terciario (Oligoceno) aunque tambien
aparecen múcleos Triásicos, facies Keuper, en Salinas de Oro, Ayegui, Alloz
y Fitero (Fig. 1).
En este trabajo, presentamos el estudio realizado sobre la flora briológica
que se asienta en los yesos así como las comunidades muscinales más caracte-
rísticas en relación con el suelo y la vegetación vascular que se instala en el mis-
mo, completando así el estudio de la brioflora de los suelos básicos de Navarra
(GARCIA GOMEZ & FUERTES LASALA 1980).
* Departamento de Botánica, Facultad de Biología, Universidad Complutense, Madrid-3
(España).
a
Source : MNHN, Paris
96 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
DISTRIBUCION DE LOS YESOS
Y CARACTERISTICAS DE LAS AREAS ESTUDIADAS
DISTRIBUCION DE LOS NUCLEOS YESIFEROS EN NAVARRA
En la Baja Montaña, el núcleo yesifero más septentrional se sitúa en Undiano
(Fig. 1), cerca de Pamplona y mas al Oeste el de Salinas de Oro con un clima
menos húmedo que el anterior.
d — А
SH e Gi =, N P.
P I лышы PA MONTAÑA
de Oro
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Тобаа — — Va
En glafalio
Miranda de
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$ Argued [659] Yesos oligocénicos
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x A
Fig. 1. — Distribución de los suelos de yeso (triásicos y oligocénicos) en la provincia de
Navarra.
En la Navarra Media, un pequeño anticlinal se inicia en Tirapu, continúa por
Mendigorria y aparece, despues de ser cortado por el rio Arga, en Mañeru, Si-
Source : MNHN, Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 97
guiendo ésta ruta, por una carretera local y hacia el Oeste, aparece una zona
diapirica en la que los yesos destacan de los otros elementos del Trias, en forma
de pequeñas colinas, en Alloz. Cerca de Estella, encontramos la zona diapírica
más importante, constituida fundamentalmente por yesos, en cuya base se
instala La villa de Ayegui. Más al Suroeste, hay buenas representaciones de yesos
en Los Arcos, Espronceda, Mendavia que corresponden a las estribaciones del
anticlinal de Sesma dentro ya, de la región de La Ribera.
En la Ribera, además de los núcleos antes mencionados (Mendavia y Sesma),
entre Tafalla se extiende un anticlinal cuyo extremo más occidental enlaza con
el о del de Larraga. Hacia el Suroeste, y en contacto con La Rioja, se sitúan
grandes áreas de yesos como las de Lodosa y Carcar que son en realidad una
continuación de los de Mendavia, Separadas por la cuenca del rio Ega se hallan
los yesos de Miranda de Arga, Falces, Peralta y Funes.
Pasado Caparroso, la carretera corta unas colinas potentes de yesos corres-
pondientes al anticlinal de esta localidad que se enlaza con el extremo del anti-
clinal de Cadreita. Siguiendo la carretera hacia Tudela se encuentra las villas de
Valtierra y Arguedas situadas en la base de un potente anticlinal yesífero que se
adentra hacia el interior de las Bárdenas Reales y que representa ya, el último
afloramiento de yeso en Navarra, en el límite con la provincia de Zaragoza.
CLIMA
Para el estudio climatológico de las zonas donde se sitúan los yesos en la
provincia de Navarra, hemos elegido varias estaciones meteorológicas represen-
tantes de las tres zonas climatológicas. Los datos climatológicos, diagramas
ombrotérmicos de GAUSSEN y climogramas de algunas de las estaciones
(Falces y Buñuel de La Ribera, y Ayegui de la Navarra Media) estan descritos
en un trabajo anterior (GARCIA GOMEZ & FUERTES LASALA 1980). Para
completar estos datos haremos referencia a los obtenidos de las estaciones
climatológicas de Pamplona (Baja Montaña), Puente de Reina (Navarra Media),
Caparroso y Cadreita (La Ribera).
La temperatura media anual (quince años) es de 12,4°С en Pamplona, 13,5°C
en Puente la Reina, 14°С en Caparroso y 13,7°C en Cadreita. La pluviosidad
media anual (quince años) es máxima en Pamplona (852 mm), disminuye en
Puente la Reina (558 mm) y Caparroso (424 mm) y es mínima en Cadreita
(339 mm).
Pamplona difiere del resto de las estaciones y las lluvias más importantes
se dan en otoño-invierno. En la Navarra Media la estación más lluviosa es el
otoño; por el contrario en la Ribera las máximas precipitaciones se dan en el
mes de mayo.
Según la clasificación climática de THORNTHWAITE, Pamplona tiene un
clima húmedo (Bi), mesotérmico (B’;) con moderada falta de agua en verano
(s); Puente la Reina posee un clima seco subhúmedo (C1), mesotérmico (В',)
con moderado exceso de agua en invierno (s); Caparroso presenta un clima
Source : MNHN, Paris
98 E. FUERTES LASALA y R. GARCIA GOMEZ
subseco 2T<P<3T [ mI
=
ЧЕНТЕ LA REINA CADREITA
Fig. 2. — Diagramas ombrotérmicos de las estaciones más próximas a las zonas con suelos de
yeso.
semi-árido (D), mesotérmico (B'a) sin ningún exceso de agua en todo el año (d);
por último Cadreita tambien tiene un clima semiárido (como toda la Ribera)
mesotérmico (B's) y ademas difiere en la concentración de la eficacia térmica,
que es mayor de 48 (a'). En las demás estaciones climatológicas antes citadas
es (Ьа).
Los diagramas ombrotérmicos de GAUSSEN (Fig. 2) de las estaciones represen-
tadas ponen de manifiesto que Pamplona tiene un mes seco, agosto; Puente la Reina
tres meses secos : julio, agosto y septiembre y sólo junio es subseco; Caparroso
tiene dos meses secos, julio y agosto, lo mismo que Cadreita.
Llama la atención Cadreita, que teniendo, según vimos anteriormente, un
clima casi árido, tiene menor número de meses secos que Puente la Reina a pesar
de pertenecer ésta a la Navarra Media,
De la observación de los climogramas (Fig. 3) se deduce que existe una grada-
ción de menor a mayor sequedad en el mismo orden que hemos visto en los
anteriores ejemplos. Pamplona tiene prácticamente dos meses secos, situados
por debajo de la recta Р = 2T, aunque julio está en el límite; Caparroso tiene
claramente dos meses secos : julio y agosto al igual que Cadreita y Puente la
Reina posce tres meses secos. La explicación de la anomalia de Puente la Reina,
Source : MNHN. Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA ЕМ NAVARRA 99
Ртт Pmm
PAMPLONA CAPARROSO
100!
4
-3T
Ртт Ртт
PUENTE LA REINA CADREITA
Jt
15 20 25
5 10
8 10 15 20 25
Fig. 3. — Climogramas correspondiente a las estaciones de Pamplona, Puente la Reina,
Caparroso y Cadreita.
podría ser debido a su situación geográfica ya que existen una serie de Sierras
que la rodean por el Norte y Oeste que impiden el paso de los vientos húmedos
que vienen del Cantábrico modificando así la climatología local frente a la de
otras estaciones de la Navarra Media (Ayegui) más húmedas (LISO & ASCASO
1969).
SUELO
Es preciso destacar que no hemos encontrado diferencias entre los suelos de
yesos oligocénicos y triásicos. En ambos, el suelo alcanza un desarrollo semejante
y evoluciona de manera similar. Las diferencias se aprecian cuando se tiene
en cuenta la topografía y el clima.
En relación con la topografía, se observa casi constantemente una catena de
suelos determinada por los factores erosión-sedimentación, y en la que se dife-
rencian claramente tres zonas (Fig. 4) :
Source : MNHN. Paris
100 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Zona 1. — Es la parte sometida a una mayor erosión, aparece casi siempre
la roca pelada; se ven claramente los pliegues del yeso. Los suelos carecen de
horizonte (A), muy empobrecidos en elementes finos. Los hemos clasificado
como regosoles.
Zona 2. — En las laderas existe cierto aporte de materiales, pero persiste
tambien la erosión y sobre todo, ban un lavado lateral que arrastra la mayor
parte de las sales y los elementos finos que van a depositarse en la parte más
baja. En estas laderas, el horizonte (A), se ha desarrollado, aunque existen
diferencias en cuanto a su espesor. Influirán los caractéres climáticos de la zona
y el tipo de vegetación, como veremos, muy rala y con menor cobertura. Los
suelos muy poco desarrollados, podemos clasificarlos de suelos grises subde-
sérticos.
А- REGOSOLES т B
EE
B- SUELOS GRISES SUBDESERTICOS
RENDSINAS "zs PARDO-CALIZOS GIPSICOS
C- FLUVISOLES
Fig. 4. — Catena de suelos y su evolución a partir de la roca madre de yeso.
Bajo la vegetación, cuando ésta alcanza cierto desarrollo, como puede ser el
Ononis tridentata L., o el Rosmarinus officinalis L., se forman pequeñas áreas,
cuyo horizonte (A), contiene más humus y un pH más bajo que los anteriores.
El suelo, en este caso corresponde al tipo rendsina.
Cuando el clima es menos árido (Los Arcos, Salinas de Oro), y cuando hay
un pinar, el suelo alcanza un mayor grado evolutivo y se desarrolla en ocasiones
un horizonte (B). Estos suelos los hemos clasificado como pardo-calizos (DU-
CHAUFOUR 1965). El suelo en estos pinares muestra diferencias notables
de unos puntos a otros; dentro de un mismo pinar hay áreas еп la que los yesos
estan más al descubierto (rendsina) y en otras aparece una gruesa capa de materia
orgánica sin descomponer, o incluso un horizonte (A) más rico en humus que
los anteriores. Las diferencias entre estos suelos quedan reflejadas en la Tab. 1,
donde se resumen los datos obtenidos de pH en el horizonte А).
Source : MNHN, Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 101
Suelo Localidad pH
H,0 CIK
Rendsina Falces 8.20 7.45
Caparroso Wed ied 625.
Los Arcos 7.30 6.90
Rendsina mas Los Arcos 7.70 7.20
evolucionada (con romero)
Pardo calizo Los Arcos 2.60 7.25
(р1паг)
Tab. 1. — Relación де tipos de suelo y pH.
Zona 3. — Es la parte donde se depositan los materiales arrastrados por el
lavado de las laderas. Los suelos estan más desarrollados, y en general tienen
mayor humedad, desarrollándose una vegetación que a su vez favorece la reten-
ción de agua. Podemos clasificarlos como fluvisoles, con alto grado de saturación
en bases (CA* y Mg”).
En Undiano, hay una clara diferencia frente a todos los tipos de suelos
antes descritos. Los yesos, bajo la humedad (800 mm de pluviosidad media
anual), se encuentran muy alterados, con aspecto margoso en muchas ocasiones.
El suelo es pardo-calizo, bien desarrollado, aunque con variaciones de espesor
en el horizonte (B), desde la cima hasta la base del anticlinal. En una de los
barrancos, con mucha mayor humedad y aporte coluvial, el suelo es muy pro-
fundo y el horizonte (A) presenta el color típico del humus bien formado.
VEGETACION
La vegetación del Valle del Ebro ha sido ampliamente estudiada por BRAUN-
BLANQUET & BOLOS (1957) de cuyo trabajo nos hemos servido para la
identificación de las comunidades vasculares pertenecientes a las zonas estu-
diadas.
La zona objeto de nuestro estudio briológico, se incluye en la provincia
corológica Aragonesa que a su vez comprende en nuestro territorio el sector
Bárdenas y Monegros (yesos oligocénicos de Caparroso, Cadreita, Valtierra y
Arguedas) y el sector Riojano estellés, el resto de las localidades (RIVAS MAR-
TINEZ 1973).
Source : MNHN, Paris
102 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Las comunidades vasculares que se asientan en los suelos de yesos en las
áreas estudiadas, se incluyen todas en la clase Ononido-Rosmarinetea Braun-
Blanquet 1947; orden Gypsophiletalia Bellot & Rivas Goday 1956.
Dado que los sedimentos yesíferos de Navarra se encuentran em distintos
tipos de climas, hemos apreciado diferencias entre las comunidades vasculares
de un área u otra. En la Ribera hemos distinguido las alianzas :
alianza Lepidion subulati (Bellot 1952) Bellot & Rivas Goday 1956:
— alianza Gypsophilion hispanicae Braun-Blanquet & O. Bolós 1957.
La alianza Lepidion subulati está escasamente representada, se desarrolla en
Navarra sobre los yesos pulverulentos con textura arenosa. Se localiza princi-
palmente en Falces, Peralta, Carcar, Valtierra y Arguedas. Como especies carac-
terísticas de orden y clase que acompañan a Lepidium subulatum L., menciona-
remos Centaurium triphyllum (W.L.E. Schmidt) Melderis, Plantago sempervirens
Crantz, Sedum gypsicola Boiss. & Reut., Desmazeria rigida (L.) Tutin, Koeleria
vallesiana (Honckeny) Gaudin subsp. castellana (Boiss. & Reut.) Domin, Arte-
misia herba-alba Asso, Herniaria fruticosa L.
La alianza Gypsophilion hispanicae aparece en todos los cerros donde aflora
el yeso cristalizado, Dentro de esta alianza hemos diferenciado dos asociaciones :
— asociación Helianthemo-Gypsophiletum hispanicae Rivas Goday 1956;
— asociación Ononidetum tridentatae Braun-Blanquet & O. Bolós 1957.
La asociación Helianthemo-Gypsophiletum hispanicae aparece en situaciones
fisiográficas en las que tanto la erosión eólica como coluvial, impiden la evolu-
ción del suelo quedando al descubierto la roca madre de yeso. Estas situaciones
y factores son los que se requieren para la aparición de regosoles. La vegetación
de aspecto ralo, grisáceo y uniforme esta constituida por Helianthemum squa-
matum (L.) Pers, Н. hirtum (L.) Miller, Halimium umbellatum (L.) Spach,
Hemiaria fruticosa L. subsp. fruticosa, Stipa barbata Desf.
Aparecen otros táxones característicos de orden y clase pero destaca la
ausencia de Lepidium subulatum L. y Ononis tridentata L. Esta asociación es
dominante en el anticlinal de Cadreita.
La asociación Ononidetum tridentatae, cuya facies más típica, se encuentra
representada en toda La Ribera, donde Ononis tridentata L. y Helianthemum
squamatum (L.) Pers., son dominantes. Aparece en suelos más evolucionados,
sobre rendsinas generalmente, con un horizonte (A) más o menos desarrollado.
En las laderas, si aflora el yeso, se empobrece de Ononis tridentata L. aumen-
tando las Cistaceas Helianthemum squamatum (L.) Pers. y Halimium umbellatum
(L.) Spach; por el contrario, en las bases de las lomas es facil que se introduzcan
elementos de Thero-Brachypodietea Braun-Blanquet 1947 tales como Echinaria
capitata (L.) Desf., Euphorbia exigua L., Plantago arenaria Waldst. & Kit., Sca-
biosa monspeliensis Jacq., bien representada esta comunidad en Caparroso,
Arguedas, Tafalla y Peralta.
En la Navarra Media, no se presenta ni la alianza Lepidion subulati ni la
asociación Helianthemo-Gypsophiletum hispanicae, sólo aparecen comunidades
Source : MNHN. Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA ЕМ NAVARRA 103
desviantes de Ononidetum tridentatae 6 muy empobrecidas en especies caracte-
rísticas ya que sólo Herniaria fruticosa es la que aparece como elemento gip-
sícola.
En las vaguadas persisten elementos de Rhamno-cocciferetum Braun-Blanquet
& Bolós 1957, tales como Quercus coccifera L., Rhamnus alatemus L., R.
lycioides L., Cistus albidus L., Bupleurum rigidum L.,
A medida que disminuye la acción selectiva del yeso, las comunidades se
enriquecen de elementos de Rosmarinetalia Braun-Blanquet 1931, con la
presencia de Koeleria vallesiana (Honkeny) Gaudin subsp. vallesiana, Fumana
ericoides (Cav.) Gand., Helianthemum cinereum (Cav.) Pers.
En Undiano (Baja Montaña), aparecen comunidades vegetales sobre yesos
que no presentan ningún elemento gipsicola. La vegetación está formada рог
encinas (Quercetum rotundifoliae Braun-Blanquet & Bolós 1957) donde apa-
recen entremezclados algunos quejigos (Quercus valentina Cav.) que ocupan los
lugares más favorecidos en cuanto al desarrollo del sustrato edáfico.
Las etapas degradas del bosque se hallan formadas por comunidades incluibles
en la alianza Aphyllanthion Braun-Blanquet (1931) 1937, Además de Aphyllan-
thes monspeliensis L., aparecieron los táxones Dorycnium pentaphyllum Scop.
subsp. pentaphyllum, Thymelaea ruizii Loscos ex Casav., Genista hispanica L.
subsp. occidentalis Rouy, Catananchae caerulea L., Thalictrum tuberosum ba
Bupleurum falcatum L., Genista scorpius (L.) DC.
La orla espinosa del bosque está constituida por comunidades pertenecientes
al orden Prunetalia spinosae Tüxen 1952, Clase Rhamno-Prunetea Rivas Goday
1961.
Muchas de las lomas de yesos, aparecen en la actualidad repobladas de Pinus
halepensis Miller, en ocasiones suficientemente instalado como para modificar
el ecosistema, principalmente en lo que se refiere a humedad y luz, factores
ambos, que van a permitir la entrada de briofitos nuevos, ausentes en las lomas
y colinas cubiertas de caméfitos y terófitos,
CATALOGO DE BRIOFITOS
La nomenclature adoptada para las Hepaticas es la de GROLLE (1976) y
para los Musgos la de CORLEY et al. (1981).
HEPATICAE
Fossombronia caespitiformis De Not. — En rellanos de las lomas del Ononi-
detum. tridentatae Braun-Blanquet et Bolós 1957, cuando predomina la gra-
mínea Brachypodium retusum (Pers) Beauv. Le acompañan Cephaloziella
baumgartneri y Gymnostomum calcareum. En Mañeru, en el pinar, con bastante
sombra y humedad.
Source : MNHN. Paris
104 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Lopboaia turbinata (Raddi) Steph. — Tipicamente terricola, aparece en talu-
des húmedos. En Undiano coloniza los taludes, suelo cubierto de matorral y
rocas muy degradadas; en Añorbe y Salinas de Oro en taludes; en Mañeru,
Tafalla y Ayegui con clima más seco, queda relegada a los bordes de arroyos.
Soutbbya nigrella (De Not.) Henriques — Existe una sociabilidad recíproca
entre esta especie y Cephaloziella baumgartneri, con apetencias ecológicas
semejantes, aunque Southbya nigrella es menos abundante. No conocemos
ninguna cita en Navarra.
Cepbaloziella baumgartneri Schiffn. — Se sitúa en las zonas más protegidas de
la insolación y con cierta humedad edáfica. Frecuente en la base de las colinas
de yeso en Caparroso, Cadreita y en el sinclinal de Peralta, menos frecuente en
roquedos y fisuras de rocas protegidas de la insolación (pinares de Urbiola y
Peralta).
Cepbaloziella divaricata (Sm.) Schiffn. — En Ayegui, sobre un muro arti-
ficial hámedo.
MUSCI
Fissidens cristatus Wils. ex Mitt. — En pequeños taludes, refugiada en zonas
protegidas de la luz y mayor humedad edáfica, Pinares de Майеги y Carcastillo
y en el quejigal de Undiano.
Fissidens incurvus Starke ex Róhl. — Encontrada únicamente en Undiano,
en el sotobosque del quejigal, mezclada con Fissidens taxifolius.
Fissidens taxifolius Hedw. — En taludes húmedos de Ayegui y Undiano.
Fissidens viridulus (Sw.) Wahlenb. var. bambergeri (Schimp. ex Milde) Waldh.
— Sólo encontramos una localidad, Mañeru, en el claro de un pinar próximo а
un barranco, donde el yeso estaba mezclado con arcillas rojas, dando un aspecto
característico. Primera cita para Navarra.
Dicranum scoparium Hedw. — En el pinar de Tafalla, escaso.
Dicranella varia (Hedw.) Schimp. — En taludes de Ayegui, Undiano y Argue-
das. En Mañeru y Undiano sobre rocas de yeso húmedas y fragmentadas.
Ditricbum flexicaule (Schwaegr.) Hampe - En laderas de yeso parcialmente
cubiertas por matorrales; en los pinares de Tafalla y Urbiola y en laderas de
Aphyllanthion de Undiano.
Encalypta mutica 1. Hag. — En laderas tríasicas de Ayegui (vertiente Norte),
debajo de Genista scorpius (L.) DC. Primera cita para Navarra.
Encalypta vulgaris Hedw. — En rocas de yeso del pinar de Mañeru.
Tortula atrovirens (Sm.) Lindb, — Mezclada frecuentemente con Tortula
revolvens var. obtusata. En las rendsinas yesíferas de Caparroso, Los Arcos,
Urbiola, Mañeru y Carcar aparece junto con la especie antes mencionada, Didy-
modon acutus y Grimmia orbicularis; en Ayegui y el anticlinal de Sesma con
Source : MNHN, Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 105
Tortula brevissima; en Añorbe, Salinas de Oro, Los Arcos y Undiano en fisuras
de rocas de yeso, por último en Urbiola y Los Arcos en el suelo del pinar,
Tortula brevissima Schiffn. — En yesos pulverulentos de Tafalla, Caparroso,
Ayegui y Cadreita mezclada con Tortula atrovirens y Tortula revolvens var.
obtusata en el Helianthemo-Gypsophiletum hispanicae o en las cumbres de las
colinas en la asociación Ononidetum tridentatae. En Peralta y Caparroso en la
base de una loma, con Crossidium crassinerve y cerca de Valtierra con Bryum
argenteum. Primera cita para Navarra.
Tortula calcicola (Amann) Grebe — En laderas nitrificadas cubiertas de
tomillares, en Peralta, junto con Tortula caninervis; en Los Arcos sobre rocas
de yeso muy colonizadas, cubiertas con bastante tierra, con Tortula muralis,
Grimmia pulvinata y Homalothecium sericeum. Primera cita para Navarra.
Tortula caninervis (Mitt.) Broth. — En la carretera de Peralta a Andosilla, en
la base de una loma yesífera y nitrificada; tambien en Los Arcos al borde de un
pinar.
Tortula inermis (Brid.) Mont. — En rocas de yeso del pinar de Urbiola.
Tortula muralis Hedw. — Frecuente en todos los habitats, pero más abun-
dante en rocas de yeso en los pinares de Caparroso, Urbiola, Los Arcos y Mañeru
y en canteras y rocas de yeso de Ayegui, Undiano y Salinas de Oro.
Tortula muralis Hedw. fo. incana Sapehin — En Ayegui sobre rocas de yeso
con Tortula revolvens var. obtusata y Grimmia orbicularis; en Añorbe con Tortu-
la atrovirens y Grimmia pulvinata. Primera cita para Navarra.
Tortula revolvens (Schimp.) G. Roth var. obtusata Reim. — ALLORGE
(1947), la considera típica y característica de los yesos de España. Ha sido el
táxon que más número de veces hemos recolectado. Podemos afirmar que en
cuanto una ladera presenta yeso cristalizado, aunque la vegetación no sea típi-
camente gipsófila aparece esta especie. La encontramos en las rendsinas de Pe-
ralta, Caparroso, Alloz, Urbiola, Los Arcos, Mañeru, Arguedas, Valtierra y cer-
canias de Tafalla; en Undiano en las laderas donde aflora el yeso; en los claros
de pinar en Caparroso, Los Arcos, Urbiola, Mañeru y Tafalla y en rocas de yesos
secas y soleadas de Caparroso, Urbiola, Los Arcos, Mañeru y Salinas de Oro.
Primera cita para Navarra.
Tortula ruralis (Hedw.) Gaertn., Meyer & Scherb. — En tomillares y coscojares
de Tafalla, Mañeru, Los Arcos, Alloz y Urbiola mezclada con Pleurochaete
squarrosa.
Aloina aloides (К.Е. Schultz) Kindb. var. aloides — Sobre rendsinas, en los
claros del pinar de Mañeru, con Gymnostomum calcareum, Didymodon luridus
y Tortula revolvens var. obtusata. Primera cita para Navarra.
Aloina aloides (К.Е. Schultz) Kindb. var. ambigua (B., S. et С.) Craig in
Grout — En los claros del pinar de Los Arcos con Aloina bifrons; en etapas
aclaradas del Rhamno-cocciferetum de Urbiola y Alloz; en fisuras de rocas de
yeso de Urbiola, Undiano y Salinas de Oro, mezclada con Barbula unguiculata.
Source : MNHN, Paris
106 Е. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Aloina rigida (Hedw.) Limpr. — En claros del pinar de Carcar con Didymo-
don fallax y en laderas yesiferas de Los Arcos y Caparroso con Crossidium
crassinerve. Primera cita para Navarra.
Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dix. — En rellanos de las lomas yesíferas
de Caparroso; en las canteras de Undiano y en la base de las mismas con Tortula
muralis, Barbula unguiculata y Tortula revolvens var. obtusata.
Pterygoneurum ovatum (Hedw.) Dix. fo. incanum Popd. — En rocas de yeso
alteradas y en rellanos de Caparroso y Undiano.
Crossidium crassinerve (De Not.) Jur. — Muy frecuente en los yesos. En
nuestra zona está ligado a un hábitat típico : en las áreas planas de laderas no
cubiertas de vegetación. En Peralta, en la base de las lomas con Tortula brevissi-
ma; en Arguedas, Tafalla, Caparroso y Los Arcos en rendsinas y acompañada de
Tortula revolvens var. obtusata, tambien en los claros del pinar de Los Arcos y
en Fitero sobre suelos de yesos pulverulentos con Gyroweisia tenuis.
Crossidium squamiferum (Viv.) Jur. — En varias localidades, preferentemente
en rocas de yeso. En Peralta con Gyroweisia tenuis; en Los Arcos y Caparroso
con Tortula revolvens var. obtusata.
Pottia caespitosa (Bruch ex Brid.) C. Müll, — Unicamente la encontramos
en dos localidades : en los coscojares de Alloz y Urbiola con Weissia fallax y
Phascum curvicolle. Primera cita para Navarra.
Pottia starkeana (Hedw.) С. Müll. — En las lomas yesíferas de Arguedas, bajo
Ononis tridentata L.
Phascum curvicolle Hedw. — En rellanos de laderas yesíferas de Caparroso
y en taludes de Los Arcos y Urbiola.
Pbascum floerkeanum Web. Mohr — Pionera en los pequeños rellanos
limo-arcillosos de las laderas de Caparroso. Primera cita para Navarra.
Barbula unguiculata Hedw. — En fisuras de rocas de yeso, en Mañeru, Los
Arcos, Urbiola y Los Arcos con Trichostomum crispulum; bajo matorral, en
Tafalla, Undiano y Los Arcos con Didymodon fallax y Pleurochaete squarrosa.
Siempre en zonas sombrías y húmedas.
Barbula unguiculata Hedw. fo. apiculata Mónk. — En los claros del pinar
de Falces, con Dicranella varia. Primera cita para Navarra.
Barbula unguiculata Hedw. fo. robusta Popd. — Undiano, en las canteras
de yeso muy degradadas, con Tortula ruralis.
Didymodon acutus (Brid.) К. Saito — Frecuente en las rendsinas yesíferas
de Caparroso, Arguedas, Urbiola, Tafalla y Los Arcos, con Tortula atrovirens,
Grimmia pulvinata, Tortula revolvens var. obtusata y ocasionalmente con Didy-
modon luridus; en Carcar y Fitero en yesos pulverulentos con Didymodon
fallax y Didymodon rigidulus; en Los Arcos con Crossidium squamiferum y
Tortula revolvens var. obtusata.
Didymodon cordatus Jur. — En Alloz sobre rendsinas yesiferas; sobre yesos
Source : MNHN, Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 107
en los claros de pinares, en Carcar y Fitero.
Didymodon fallax (Hedw.) Zander — Abundante, recolectada prácticamente
en todas las localidades exploradas y en todos los hábitats.
Didymodon insulanus (De Not.) M.O. Hill — Undiano, bajo la vegetación de
una cantera; en Los Arcos y Mañeru en los claros del pinar.
Didymodon luridus Hornsch. — Frecuente sobre yesos tanto de rocas muy
poco alteradas como en rendsinas más evolucionadas. La hemos recolectado 24
veces en diferentes localidades. En Ayegui, Mañeru, Los Arcos, Undiano y Sali-
nas de Oro en rocas de yeso con Tortula revolvens var. obtusata y en Añorbe con
Tortula atrovirens y Tortula ruralis; en Arguedas, Alloz, Ayegui, Caparroso y
Peralta sobre rendsinas junto con Didymodon acutus y Tortula revolvens var.
obtusata; en Urbiola y Mañeru en el suelo del pinar.
Didymodon ferrugineus (Schimp. ex Besch.) M.O. Hill — Undiano, en taludes
y rocas de yeso desprendidas de la cantera.
Didymodon rigidulus Hedw. — En varias localidades y en el mismo habitat :
zonas llenas en la base de algunos cerros donde hay acúmulos potentes de yeso
pulverulento. Alguna vez se encontró bajo Lepidium subulatum L. En Caparroso,
Alloz y Los Arcos con Crossidium crassinerve, Tortula revolvens var, obtusata
y Aloina rigida; en Fitero con Didymodon fallax y Didymodon acutus; en los
pinares de Falces y Carcar sobre yesos compactos con Trichostomum crispulum
y Didymodon fallax.
Didymodon vinealis (Brid.) Zander — En Caparroso, Mañeru y Undiano en
fisuras de rocas de yeso y en Los Arcos y Caparroso en laderas húmedas de
yesos.
Eucladium verticillatum (Brid,) B., S. et G. — En Undiano, sobre rocas de
yeso húmedas y sombrías.
Gyroweisia tenuis (Hedw.) Schimp. — Presenta abundantes propágulos en la
axila de las hojas, de color verde-amarillento, Las muestras recolectadas en lu-
gares secos, tienen abundantes ramos flageliformes mientras que las recolectadas
en suelos húmedos y sombrios presenta la forma típica. En Arguedas y Fitero
sobre yesos pulverulentos depositados en las bases de las lomas y cerros
mezclada con Crossidium crassinerve; en Peralta sobre rocas de yeso junto con
Crossidium squamiferum y Grimmia orbicularis; en salinas de Oro en rocas de
yeso mezclado con otros elementos del Trias y acompañada de Tortula atro-
virens y Т, revolvens var. obtusata. Primera cita para Navarra.
Gymnostomum calcareum Nees & Hornsch. — Muy abundante en las laderas
yesiferas tanto oligocénicas como triásicas. Se sitúa en las zonas llanas, con
suelos de textura limoso-arcillosa, bien en la base de las laderas б de los rellanos
de las lomas. Tambien aparece sobre rocas, en los pinares de Tafalla, Urbiola y
Mañeru y en taludes de Ayegui con Lophozia turbinata y Fissidens taxifolius.
Tricbostomum brachydontium Bruch subsp. mutabile (Bruch) Giac. — En
Tafalla, Peralta y Alloz, bajo las matas de Ononis tridentata L., con Trichosto-
Source : MNHN, Paris
108 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
mum crispulum, Dicranella varia y Tortula revolvens var. obtusata; en Urbiola
tambien sobre yesos, en un pinar, con Trichostomum crispulum; en Caparroso
en la base de las laderas con Bryum torquescens y en Undiano sobre rocas de
yeso, en la vertiente Norte.
Tricbostomum crispulum Bruch — Junto con Tortula revolvens var. obtusata,
es la especie más frecuente en nuestra zona. En los yesos de Tafalla, Peralta y
Caparroso, bajo Ononis tridentata L.; en Mañeru con Tortula atrovirens y Pleuro-
chaete squarrosa; en los claros de pinar con Didymodon fallax aparece en Capar-
гозо, Tafalla, Los Arcos, Urbiola y Cadreita. Es casi constante su presencia en
rocas de yeso, secas y soleadas asociada con Tortula revolvens var. obtusata, en
Caparroso, Tafalla, Arguedas, Ayegui, Mañeru y Salinas de Oro. Cuando las rocas
de yeso están muy alteradas, se asocia con Schistidium apocarpum y Barbula
unguiculata; en el roquedo más alto y terméfilo de Undiano comportándose
como casmófito, donde alcanza gran desarrollo; en Añorbe y Undiano, en ta-
ludes con Dicranella varia.
Weissia condensa (Voit) Lindb. — Sobre yesos pero siempre bajo la vegetación
vascular. En Peralta bajo Ononis tridentata L. y en el anticlinal de Cadreita bajo
Rosmarinus officinalis L.
Weissia controversa Hedw. — En los claros del matorral de Alloz y en el pinar
de Los Arcos. En Ayegui, en rocas de yeso con acúmulos de tierra.
Weissia fallax Sehlm. — Bajo la vegetación, en las zonas de mayor acúmulo de
humus, tambien en el coscojar (Quercus coccifera L.) de Urbiola, con Weissia
longifolia var. longifolia y Pottia caespitosa.
Weissia levieri (Limpr.) Kindb. — En Urbiola, en un coscojar, con Weissia
fallax y Pottia caespitosa.
Weissia longifolia Mitt. var. longifolia — En un talud de Undiano.
Weissia squarrosa (Nees & Hornsch.) C. Müll. — Escasa. Tan sólo en Caparro-
so, bajo Ononis tridentata L. junto con Tortula revolvens var. obtusata, Gymno-
stomum calcareum y Weissia triumphans var. pallidiseta. Nueva cita para Navarra.
Weissia triumpbans (De Not.) М.О. Hill var. pallidiseta (Н. Müll.) Husn. —
En yesos la hemos recolectado en 12 localidades. Forma una comunidad con
Tortula revolvens var. obtusata, Gymnostomum calcareum y Trichostomum
crispulum, que coloniza las áreas bajo la escasa vegetación de la asociación
Helianthemo-Gypsophiletum hispanicae (anticlinal de Cadreita). Es tambien
dominante bajo la vegetación de Ononidetum tridentatae de las cimas de los
cerros donde la vegetación es pobre, rala y el horizonte (A) del suelo muy
escaso. Tambien la encontramos en claros de matorral y pinar en Urbiola; jun-
to con Trichostomum crispulum y Dicranella varia en taludes de Añorbe. Pri-
mera cita para Navarra.
Pleurocbaete squarrosa (Brid.) Lindb. — Típica del matorral mediterráneo,
ha sido encontrada en todos los hábitats aunque preferentemente en aquellas
áreas en las que el suelo y el matorral están menos degradados. En Mañeru,
Source : MNHN, Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 109
Tafalla, Ayegui, Caparroso y Alloz, en laderas de yeso bajo Ononis tridentata
L. y asociada con Tortula ruralis y Didymodon fallax; en Tafalla y Urbiola
abunda en los coscojares; en Los Arcos y Salinas de Oro, acompaña de Homalo-
thecium lutescens bajo Dorycnium pentaphyllum Scop. subsp. pentaphyllum.
Tortella flavovirens (Brid.) Lindb. — En Tafalla, bajo Ononis tridentata L.,
con Trichostomum crispulum y T, brachydontium subsp. mutabile.
Schistidium apocarpum (Hedw.) В. & С. — Se encontró en varias localidades
en rocas de yeso, bajo la vegetación. En Caparroso y Urbiola en rocas dentro
del Pinar; en Ayegui en rocas de yeso húmedas y en Undiano en roquedos del
bosque de quejigos. Unicamente en Fitero aparece en rocas secas y soleadas
junto con Grimmia orbicularis.
Grimmia orbicularis Bruch ex Wils. — Sobre rocas de yeso secas y soleadas es
donde aparece. En los regosoles de Tafalla, Caparroso, Mañeru, Alloz, Urbiola
y Los Arcos forma una comunidad con Tortula revolvens var. obtusata; en Pe -
тайа, con Tortella flavovirens; en las rocas dentro del pinar de Urbiola y Tafalla
con Tortula revolvens var. obtusata; en Fitero sobre rocas de yeso con Schisti-
dium apocarpum y en Undiano sobre rocas secas junto con Tortula revolvens
var. obtusata.
Grimmia pulvinata (Hedw.) Sm. — Frecuente en rocas de yeso que se sitúan
dentro de un pinar ó donde hay mayor humedad ambiental. Pinares de Mañeru,
Urbiola y Los Arcos, con Tortula muralis y Tortula atrovirens; en rocas de
Ayegui y Añorbe con Tortula muralis var. incana; en rocas de Undiano con
Tortula revolvens var. obtusata.
Funaria hygrometrica Hedw. — En suelos de yeso muy alterados de las can-
teras de Undiano y en el pinar de Mañeru y Urbiola.
Bryum argenteum Hedw. — En Salinas de Oro y Undiano, sobre rocas de ye-
зо. Escaso.
Bryum argenteum Hedw. subsp. gypsopbilum Amann — Se ha encontrado
dos veces, en las laderas yesíferas más xéricas del anticlinal de Cadreita en el
Helianthemo-Gypsophiletum hispanicae y en el sinclinal de Peralta en el Ononi-
detum tridentatae. Nueva cita para Navarra.
Bryum bicolor Dicks. — De caracter ruderal; la encontramos frecuentemente
en bordes de caminos o en las zonas más nitrificadas de los suelos de yeso en el
pinar de Los Arcos; en Arguedas en las pequeñas vaguadas con Crossidium
crassinerve y Artemisia herba-alba Asso.
Bryum capillare Hedw. — En rocas de yeso húmedas y fragmentadas de
Ayegui y Undiano.
Bryum torquescens В. & С. — En Undiano, sobre rocas de yeso, bajo los
avellanos; en Mañera, Tafalla y Los Arcos cerca de la base de los pinos acompa-
Bada de Rhynchostegium megapolitanum y la variedad meridionale; en Ayegui,
Urbiola y Mañeru bajo la vegetación,
Source : MNHN, Paris
110 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Ortbotrichum anomalum Hedw. — En rocas de yeso poco soleadas y en
avanzado estado de colonización, en Ayegui y Urbiola.
Orthotrichum diapbanum Brid. — Tan solo una localidad y una pequeña
muestra en una piedra de yeso desprendida, en Undiano. La encontramos más
frecuentemente epifita en Juniperus phoenicea L.
Leucodon sciuroides (Hedw.) Schwaegr. — En rocas bajo un bosque de
quejigos en Undiano y en comunidades de Aphyllanthion de Mañeru y Ayegui.
Pterogonium gracile (Hedw.) Sm. — Sobre rocas debajo de quejigos en Un-
diano así como en Ayegui y Майеги sobre rocas de yeso degradadas.
Neckera complanata (Hedw.) Hüb. — Muy rara, sólo en Ayegui en rocas de
yeso.
Tbuidium abietinum (Hedw.) B., S. et С. — En laderas, bajo el matorral, con
Pleurochaete squarrosa y Homalothecium lutescens la encontramos en Urbiola,
Los Arcos y Salinas de Oro así como en las canteras de Undiano.
Thuidium tamariscinum (Hedw.) B., S.et G. — Muy escasa, en los pinares de
Los Arcos y Tafalla.
Campylium calcareum Crandw. & Nyh. — Sólo en la Navarra Media y Baja
Montaña. En Alloz sobre rocas húmedas y sombrias de quejigar.
Campylium cbrysopbyllum (Brid.) J. Lange — Frecuente en los coscojares,
sobre rocas de yeso, y en los pinares, Situada en Ayegui, Urbida, Mañeru y
Undiano.
Campylium stellatum (Hedw.) J. Lange & С. Jens. var. protensum (Brid.)
Bryhn. — En la vertiente Norte de una ladera de Undiano. Primera cita para
Navarra.
Leptodictyum riparium (Hedw.) Warnst. — Sobre una roca de yeso bajo
Corylus avellana L. en Undiano, Nueva cita para Navarra.
Calliergonella cuspidata (Hedw.) Loeske - En Undiano, en laderas húmedas
y sombrias.
Homalotbecium lutescens (Hedw.) Robins. — Frecuente en las laderas, bajo
la vegetación. Ha sido encontrada en Caparroso, Mañeru y Alloz bajo Ononis
tridentata L.; en Tafalla bajo los coscojares; en Salinas de Oro, Undiano y Los
Arcos y en el pinar de Carcar con Brachythecium glareosum.
Homalotbecium sericeum (Hedw.) B., S. et G. — Sobre rocas con yeso, en
Ayegui y Los Arcos; en el pinar de Urbiola y Los Arcos y en los matorrales de
Caparroso, Alloz y Los Arcos.
Bracbytbecium glareosum (Spruce) B., S. et С. — Frecuente en el suelo del
pinar, en Tafalla, Carcar, Майеги y Los Arcos junto con otros musgos pleuro-
cárpicos; en Alloz en los coscojares y en Los Arcos y Undiano bajo las gramíneas.
Bracbytbecium rutabulum (Hedw.) B., S. et G. — Con un habitat semejante
a la especie precedente y en ocasiones se encuentran asociados. La encontramos
Source : MNHN. Paris
FLOR A MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 111
en Alloz, Caparroso, Tafalla, Mañeru, Urbiola, Ayegui y Undiano.
Brachythecium rutabulum (Hedw.) B., 8. et G. var. eurbyncbioides Limpr. —
En el pinar de Tafalla sobre el suelo y en Undiano bajo los avellanares, Nueva
cita para Navarra,
Brachythecium velutinum (Hedw.) B., S. et С. — En rocas de yeso húmedas
y sombrias de quejigar de Undiano.
Scleropodium purum (Hedw.) Limpr. — En los pinares mejor implantados,
con humedad edáfica, de Tafalla, Mañeru, Urbiola y Los Arcos. En Undiano
en el suelo del quejigar.
Rbyncbostegium megapolitanum (Web. & Mohr) B., 5. et G. — En suelo de
yeso bajo la vegetación de Mañeru y Ayegui junto con Bryum torquescens y
Pleurochaete squarrosa y en el pinar de Mañeru y Peralta con Pleurochaete
squarrosa.
Rbyncbostegium megapolitanum (Web. & Mohr) B., S. et G. var. meridionale
Schimp. — En el pinar de Caparroso, Urbiola y Los Arcos junto con Brachythe-
cium glareosum y B. rutabulum.
Eurbyncbium bians (Hedw.) Sande Lac. — Muy frecuente en Undiano en
laderas, taludes y rocas de yeso; en Mañeru y Los Arcos en el suelo del pinar.
Eurbynchium striatum (Hedw.) Schimp. — Tan sólo en Undiano, sobre rocas
de yeso muy alteradas en el bosque de quejigos.
Hypnum cupressiforme Hedw. — Sobre rocas de yeso, en Ayegui, Mañeru,
Los Arcos y Undiano, tambien en las laderas yesosas de Caparroso, Tafalla,
Urbiola y Salinas de Oro.
Hypnum uncinulatum Jur. — Epifita en Pinus halepensis Mill., en Tafalla,
Urbiola y Los Arcos; en los coscojares de Los Arcos y Ayegui, tambien epifita.
Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt. — En rocas de yeso muy alteradas de
Undiano; en el pinar de Tafalla, Urbiola y en laderas yesosas de Mañeru y Alloz.
Rbytbidiadelpbus triquetrus (Hedw.) Warnst. — En el pinar de Los Arcos
bajo un fuerte estrato de Brachypodium retusum (Pers.) P. Beauv.
Hylocomium splendens (Hedw) B., S. et G. — En el pinar de Los Arcos, en las
áreas más húmedas, junto con Rhytidiadelphus triquetrus.
COMUNIDADES MUSCINALES
Hemos podido distinguir varias tipos de comunidades muscinales cuya exis-
tencia, en los suelos de yeso, viene condicionada por la vegetación fanerogámica
y la climatología de la zona. Estos factores, los hemos utilizado para una primera
clasificación de dichas comunidades. En las tablas, hemos considerado, la zona
de estudio, dividida en tres regiones, a cada una de ellas la hemos hecho corres-
Source : MNHN, Paris
112 Е. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
ponder una inicial : R (Ribera), M (Navarra Media), y B (Baja Montaña). Dentro
de su correspondiente región, a cada localidad, en la que se ha hecho alguna
recolección, se le ha asignado un námero, de modo que cada estación quedará
determinada por una letra (R, M ó B), con subíndice de un námero tal como
se expresa a continuación :
Ri — Anticlinal de Tafalla, en la carretera hacia Larraga
Ra — Entre Miranda de Arga y Lerin
R3 - Lerín (término municipal)
Ra = Falces (término municipal)
Rs — Peralta, carretera a Andosilla
Rg - Caparroso (término municipal)
Ry — Anticlinal de Sesma
Rg — Arguedas (término municipal, hacia el Polígono de Tiro)
Rg — Anticlinal de Cadreita
Rio — Carcar (término municipal)
Rui — Fitero (antes de llegar al Balneario)
Mı - Añorbe
M3 — Mañeru
M3 — Ayegui (término municipal)
Ma — Alloz (cerca del embalse)
Ms — Entre Urbiola y Los Arcos
Bı — Salinas de Oro
Bz — Undiano
La presencia de las especies, en las localidades que se indican en las tablas,
se señala con +, en aquellos casos en que su abundancia es manifiesta ++.
Comunidades dependientes de la alianza Lepidion subulati (Bellot 1952) Bellot
et Rivas Goday 1956
Solamente Tortula revolvens var, obtusata está presente y siempre mezclada
соп la costra liquénica.
Comunidades dependientes de la asociación Heliantbemo-Gypsopbilum bispa-
nicae Rivas Goday 1956
Coloniza las zonas más áridas de las Bárdenas Reales. Mezclada con los líquenes
existe шпа comunidad altamente específica constituida por especies heliófilas
y xerófilas tales como : Tortula revolvens var. obtusata (dominante), Tortula
atrovirens, Tortula brevissima y Gymnostomum calcareum.
Estas laderas, pastadas por ganado lanar, se nitrifican, apareciendo en las
zonas más nitrófilas Bryum argenteum var. gypsicola.
Las especies integrantes del Helianthemo-Gypsophiletum hispanicae tienen
muy poca biomasa dando por lo tanto muy poco humus. Solamente en la base
de las plantas se acumula un poco de materia orgánica y es en estos casos con-
cretos cuando hemos encontrado Weissia triumphans var. pallidiseta.
Source : MNHN, Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 113
Comunidades dependientes de la asociación Ononidetum tridentatae Braun-
Blanquet & Bolós 1957
Dentro de esta asociación hemos apreciado diferencias ambientales que se
reflejan en la presencia de distintas comunidades de briofitos. En la fig. 5, hemos
representado la catena de los distintos ambientes ecológicos.
d
Fig. 5. — Catena de vegetación de los cerros yesíferos de Navarra. a. Claros, b. Ononidetum
fridentatae, c. Rellanos, d. Base de colinas (Brachypodium retusum (Pers.) Beauv. y
Lygeum spartum LJ.
a. Tortula revolvens var. obtusata es la especie dominante y más característi-
ca, acompañada frecuentemente por Tortula atrovirens, Didymodon luridus y
Didymodon acutus. En la Tab. 2, se exponen las especies encontradas y puede
apreciarse que no hay grandes variaciones entre la asociación típica (Caparroso,
Peralta, Arguedas y Tafalla) y las comunidades vasculares desviantes sin Helian-
themum squamatum (L.) Pers., de Mañeru, Ayegui, Urbiola, Alloz y los claros
de matorral en Los Arcos (sin Ononis tridentata L.).
Localidad Ru Re Rg Re Ri Ra Ry M, M, M, M
Vegetación Mad nh ойысты OMM UNE A ns
Tortula revolvens var. obtusata ++ + ++ + 4+ 44 + + + + +
Tortula atrovirens + + а D +
Didymodon luridus Abro + toto
Didymodon acutus + + + + +
Gyroweisia tenuis + +
Trichostomum brachydontium SMS *
Ssp. mutabile
Trichostomum crispulum + NE >
Gymnostomum calcareum + + +
Pleurochaete squarrosa да lut a
Tortula ruralis E men
Tertula calcicola +
Didymodon fallax *
Tab. 2. — Relación de briofitos en los claros de vegetación (a), de la asociación Ononidetum
tridentatae Braun-Blanquet & Bolós 1957.
Source : MNHN, Paris
114 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Hemos observado que cuando Ononis tridentata L. está más desarrollada, la
comunidad se enriquece en especies que indica un mayor grado de colonización,
en estas circunstancias aparecen además de las antes mencionadas, Gyroweisia
tenuis, Gymnostomum calcareum, Trichostomum crispulum y Trichostomum
brachydontium subsp. mutabile.
b. En esta zona, el matorral se halla bien desarrollado (Ononis tridentata
L., Rosmarinus officinalis L.), creándose un micro-habitat con unas condiciones
de humedad que favorece la presencia de especies pleurocárpicas (Tab. 3).
ры Be ORE E
Weissia triumphans АК et TE Mc:
var. pallidiseta
Trichostomum crispulum E ОЛЫ HR DCE RE
Trichostomum brachydontium + + 4 à
subsp. mutabile
Pottia caespitosa + + ése
Gymnostomum calcareum Rm e
Weissia squarrosa *
Didymodon fallax * * + nm
Didymodon luridus + + +
Weissia fallax *
Tortula revolvens * * +
var. obtusata
Barbula unguiculata dde A срез
Tortula ruralis кезе + +
Bryum torquescens g oA gs er ke +
Dicranella varia et +
Pleurochaete squarrosa gae * + + +
Rhynchostegi um megapoli tanum + + + +
R. megapolitanum var. me- + + +
ridionale
Hypnum cupressiforme + +
Homalothecium lutescens ap nm جو‎ 4#
Thuidium tamariscinum + + +
Homalothecium sericeum + +
Ditrichum flexicaule *
Campylium chrysophy1 Tum +
Hypnum uncinulatum ARTS
Tab. 3. — Briofitos bajo el óptimo de vegetación del Ononidetum tridentatae (b).
De la observación de la Tab. 3 se deduce la constancia de la comunidad
siguiente : Weissia triumphans var. pallidiseta, Trichostomum crispulum, Gymno-
stomum calcareum, Trichostomum brachydontium subsp. mutabile y Pottia
caespitosa. Didymodon luridus y Tortula revolvens var. obtusata se instalan
únicamente cuando exista una menor humificación y una mayor influencia del
yeso. A medida que progresa la colonización del suelo, las especies anteriores
van siendo sustituidas por briogeófitos que forman un estrato muscinal más
denso bajo la vegetación vascular. Estas especies, no son ya específicas de yesos.
Source : MNHN. Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 115
ya que pueden encontrarse en otros matorrales de Navarra que asientan sobre
suelo de margas 6 calizas. Entre estas especies citaremos : Pleurochaete squar-
rosa, Didymodon fallax, Barbula unguiculata, Bryum torquescens, Hypnum
cupressiforme, Rhynchostegium megapolitanum y la var. meridionale.
En la Navarra Media, las comunidades muscinales se enriquecen de especies
pleurocérpicas, de manera que a las ya citadas anteriormente, hay que añadir
la presencia de : Homalothecium lutescens, H. sericeum, Thuidium tamarisci-
num, Hypnum uncinulatum.
c. En las pequeñas áreas expuestas al mediodia, se establecen comunidades
pioneras de briofitos que apenas destacan sobre el yeso. Observamos como domi-
nantes : Crossidium crassinerve y Tortula brevissima. Acompaña siempre alguna
especie del género Aloina y en ocasiones Didymodon cordatus.
d. En los rellanos de la base de las colinas se crea un micro-clima más benigno
(menor insolación y mayor humedad edáfica), donde se desarrollan con abun-
dancia las gramíneas, principalmente Brachypodium retusum (Pers.) Р. Beauv. y
Lygeum spartum L. Bien representado en La Ribera, presenta una comunidad
muscinal constante, constituida por Cephaloziella baumgartneri, Fossombronia
caespitiformis, Southbya nigrella y Gymnostomum calcareum .
Es la primera vez que encontramos una comunidad con dominancia de
Hepáticas. Su sociabilidad ha sido puesta de manifiesto por diversos autores.
BISCHLER & JOVET-AST (1975) encuentran dichas especies asociadas sobre
suelo arcilloso, con poco humus y siempre básico. Р. ALLORGE (1947) consi-
dera que Cephaloziella baumgartneri y Southbya nigrella forman una asociación
típica en los muros del Norte y Oeste de la Península Ibérica, sin alejarse sensi-
blemente del litoral. MONTSERRAT (1953), tambien las encuentra juntas en
la isla de Menorca. En Navarra, esta comunidad aperece en los yesos pero con un
habitat específico : con suelo más estable y con retención de humedad bajo
la vegetación.
En otras regiones climáticas de Navarra no se ha encontrado, únicamente
en el pinar de Mañeru (Navarra Media). En taludes húmedos Cephaloziella baum-
gartneri es sustituida por Lophozia turbinata típica de suelos calizos húmedos
(CASAS 1959).
Comunidades en el Rbamno-cocciferetum Braun-Blanquet & Bolés 1957.
Destacamos la constancia y abundancia de Pleurochaete squarrosa, Tricho-
stomum crispulum, Didymodon fallax y Homalothecium lutescens. Cuando el
Rhamno-cocciferetum alcanza su óptimo aparecen ya especies pleurocárpicas
como Hypnum uncinulatum, Campylium chrysophyllum, C. calcareum, Rhyn-
chostegium megapolitanum, Thuidium abietinum.
En la Tab. 4, se puede observar que el número de especies aumenta en Urbiola
y sobre todo en Alloz (cerca del embalse) con el clima más benigno.
Source : MNHN, Paris
116 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Localidad
Pleurochaete squarrosa F FF
Trichostomum crispulum " *
Didymodon fallax + +
Homalothecium lutescens * *
* +
+ +
+ + + +
+ + + +
Barbula unguiculata
Didymodon acutus
Ditrichum flexicaule
Tortula ruralis
Brachythecium rutabulum + +
Brachytheci um glareosum
Homalothecium seri ceum
Сатру11ит chrysophy1 Tum
Campylium calcareum
Bryum torquescens +
Rhynchostegium megapolitanum +
Hypnum urcinulatum Sei
Thuidium abietinum * *
++
++ ++ + + ++
4+ + + + +
+
Tab. 4. — Distribución de briofitos en la asociación Rhamno-cocciferetum Braun-Blanquet
& Bolós 1957.
Comunidades en bosques de Pinus balepensis Miller
Como dijimos al principio, muchas de las colinas con yesos estan repobladas
en la actualidad por pinares de Pinus halepensis que modifican el medio ambien-
te circundante,
En la Tab, 5, puede observarse que las especies quedan agrupadas en dos
áreas que corresponden a dos habitats formados dentro del pinar.
a. Por un lado las zonas con el suelo descubierto. Aquí los briofitos estan
en contacto con el yeso y las especies son semejantes a los dependientes del
Ononidetum tridentatae (claros de matorral). Consideramos las más frecuentes :
Tortula revolvens var. obtusata, Gymnostomum calcareum, Didymodon luridus
y Tortula atrovirens.
En los pinares que presentan suelo de yeso pulverulento (Falces y Carcar)
el suelo está muy colonizado, destacando la presencia de Didymodon rigidulus
y D. fallax.
b. Otro ambiente es el observado en la base de los troncos de los pinos, con
el suelo cubierto de una gruesa capa de hojas. El estrato muscinal está consti-
Source : MNHN. Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 117
Localidad R R R R М, M, H
Tortula revolvens i ен ыры. есе ©
var. obtusata
Tortula atrovirens + + + +
Didymodon luridus +
Gymnos tomum calcareum dr né
Trichostomum crispulum ++ +
Barbula unguiculata
Dicranella varia + +
Didymodon fallax Segen
Didymodon cordatus ++
Didymodon acutus +
Didymodon rigidulus *
Dicranum scoparium
Cephaloziella baumgartneri
Southbya nigrella Ge
Ditrichum flexicaule
Fossombronia caespitiformis
Bryum torquescens
Ctenidium molluscum
Pleurochaete squarrosa
Hypnum uncinulatum
Rhynchostegium megapolitanum
Brachythecium glareosum
Homalothecium lutescens
Brachythecium rutabulum
Scleropodium purum +
Eurhynchium hians + +
Homalothecium sericeum
Thuidium abietinum +
Thuidium tamariscinum
Rhytidiadelphus triquetrus
Hylocomium splendens
Campylium calcareum *
+
+
++
tee + +
++
+
$
++++
+
+
+++++
++ #4444
ue
++ ++++++
жї. "=
TN CIUS
+
+
+++ +++
Tab. 5. — Distribución de briofitos en suelos de yeso, bajo pinares de Pinus halepensis Miller.
tuido por especies mesófilas ó mesoxerófilas y esciáfilas 6 fotéfilas pero nunca
heliófilas (a excepción de Pleurochaete squarrosa).
La comunidad muscinal está representada en la mitad inferior de la Tab. 5,
y señalamos la constancia de las especies tales como : Hypnum uncinulatum,
Rhynchostegium megapolitanum, Brachythecium glareosum, Homalothecium
lutescens, Pleurochaete squarrosa y Bryum torquescens.
En las zonas de más humedad edáfica ademas de las especies anteriores se
añade la presencia de otras de caracter mesófilo y esciáfilo como Brachythecium
rutabulum, Ctenidium molluscum y Scleropodium purum. En Los Arcos, con
pinares mucho más húmedos se añaden a las ya citadas Rhytidiadelphus trique-
trus, Thuidium tamariscinum, Hylocomium splendens y Campylium calcareum.
Source : MNHN, Paris
118 E. FUERTES LASALA у R. GARCIA GOMEZ
Comunidades dependientes de Apbyllantbion Braun-Blanquet (1931) 1937
Se asientan sobre un suelo pardo-calizo. En laderas orientadas al Sur, existe
una comunidad de briofitos cuyos componentes son de caracter xerófilo y en
general heliófilo ó fotófilo. Se trata de Pleurochaete squarrosa, Thuidium abie-
tinum, Brachythecium glareosum, Ditrichum flexicaule е Hypnum cupressi-
forme. En aquellas áreas en que el suelo de yeso se halla al descubierto aparece
Tortula revolvens var. obtusata y Tortula muralis.
En las laderas orientadas al Norte, el suelo está cubierto por un tapiz de
Agropyron repens (L.) P. Beauv., acompañada de Genista hispanica L. subsp.
occidentalis Rouy y Genista scorpius (L.) DC.
La humedad, mucho más alta, facilita la instalación de especies mesófilas e
incluso higrófilas y todas esciófilas como : Ctenidium molluscum, Eurhynchium
striatum, E. hians, Calliergonella cuspidata y Scleropodium purum. En los claros,
es decir, en las áreas no cubiertas por Agropyron repens (L.) P. Beauv. aparecen
de nuevo las especies xerófilas y fotófilas como : Pterygoneurum ovatum, Aloina
aloides var. ambigua, Barbula unguiculata, Didymodon ferrugineus, Campylium
chrysophyllum y Brachythecium glareosum.
En la base del anticlinal, aparecen pequefias formaciones de bosque (quejigos
y avellanos) donde la humedad y el suelo más evolucionado favorecen el desar-
rollo de un estrato muscinal de características semejantes a los dependientes de
cualquier quejigar desarrollado sobre caliza. El tipo de vegetación refleja la по
influencia del yeso. En briofitos se advierta el predominio de Eurhynchium
striatum y le acompañan otras especies meso-sciófilas como : Fissidens cristatus,
F. incurvus, F. taxifolius, Eurhynchium hians, Calliergonella cuspidata, Didy-
modon insulanus y Scleropodium purum.
Comunidades de rocas de yeso
Existe una clara diferencia, en cuanto a la composición de briofitos, entre
las rocas de yeso soleadas y de las que estan protegidas por un estrato arbóreo:
Todas las especies recolectadas se incluyen en la Tab. 6.
En las rocas secas y soleadas es constante la comunidad formada por Grimmia
orbicularis y Tortula revolvens var. obtusata. Destaca la abundancia de Grimmia
orbicularis. Crossidium squamiferum es casi dominante en algunas rocas de
Peralta.
Tambien queda reflejado en la Tab. 6, la frecuencia de Tortula muralis fo.
incana en el sector Riojano-Estellés (Mañeru, Ayegui y Sesma).
En la Navarra Media y Baja Montaña, con mayor humedad ambiental, la
comunidad anterior es sustituida por las especies Didymodon luridus, Grimmia
pulvinata, Tortula muralis, Tortula atrovirens.
En las rocas secas esciófilas, situadas, en general, dentro de un bosque, son
frecuentes : Schistidium apocarpum, Barbula unguiculata, Trichostomum cris-
pulum, Bryum torquescens e Hypnum cupressiforme. En las fisuras, se encuentra
Source : MNHN, Paris
FLORA MUSCINAL GIPSICOLA EN NAVARRA 119
Localidad
Tortula revolvens NS A AAN
yar. obtusata
Tortula muralis ғы» 15-ға N e
T. muralis f. incana ges H
Grinmia orbicularis ad dol элү dL STAR Me y
Crossidium squami ferum + eg A
Trichostomun crispulum SS v ЖЕ + +
Gynnostomum calcareum + +
Gyroweisia tenuis + +
Didymodon luridus + con
Grimmia pulvinata
Schistidium apocarpum + i. wë
Barbula unguiculata о»
Orthotrichum anoma lum
Bryum torquescens +
Tortula atrovirens 4 2
Encalypta vulgaris
Homalothecium lutescens
Canpyl iun chrysophyllum
Hypnum cupressi forme y
Leucodon sciuroides
Neckera complanata
Pterogonium gracile
Honalothect um sericeum
Ctenidium molluscum
Leptodictyum riparium
Tab. 6. — Distribución de briofitos asentados en rocas de yeso.
Encalypta vulgaris con Homalothecium lutescens y en sólo dos ocasiones Ortho-
trichum anomalum.
Un estadío de mayor colonización lo encontramos en algunas rocas de
Mañeru, Ayegui y Undiano donde las especies que forman parte de esta comu-
nidad saxícola son : Leucodon sciuroides, Pterogonium gracile, Homalothecium
sericeum y Neckera complanata.
En Undiano, se destaca la presencia de especies mesófilas, dadas sus caracte-
rísticas ambientales, así como la presencia de especies hidrófilas, Leptodictyum
riparium y Eucladium verticillatum que se instalan ambas, en rocas rezumantes
de humedad durante la estación invernal.
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Source : MNHN, Paris
Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1985, 6, 2 : 121-133. 121
NUTRIENT STUDIES
OF SOME CORTICOLOUS BRYOPHYTES IN NIGERIA
А.О. AKANDÉ, S.O, OLARINMOYE & A. EGUNYOMI*
ABSTRACT. — The determination of mineral nutrients of Mastigolejeunea florea (Mitt.
Par, M. carinata (Mitt. Steph., Frullania spongiosa Raddi, Stereophyllum nitens Mitt.,
Erythrodontium barteri (Mitt.) Broth., and Calymperes palisotii Schwaegr., from three
sites in Ibadan, Nigeria is carried out. Accumulation of nutrients in the bryophytes increase
from dry season to wet season. There are considerable seasonal fluctuations of Ca, Na, P
and М, and marked inter-site variations and accumulation of Ca, Mn and Fe in all species.
These variations and fluctuations are more pronounced in the mosses than in the liverworts.
Although there is no strong evidence that the nutrients of the barks are directly absorbable
by the bryophytes, the nutrients of the stem flow appear to be derivable from dust particles
and from the barks.
The results of this study — the first reported on African bryophytes — show that the
role of bryophytes in nutrient cycling of the tropical ecosystem must be significant and
needs further investigation.
INTRODUCTION
The sources of air-borne and dissolved nutrients for bryophytes have been
investigated by several workers. TAMM (1951) showed that considerable a-
mounts of K, Na and Ca were present in the rain water collected beneath spruce
and pine canopies. TAMM (1953) concluded that the main source of nutrients
to Hylocomium splendens Schimp. carpet, were tree leachates, atmospheric
dust and salt spray. He found that the nutrient status of the moss varied with
habitat and time of the year, and argued that comparisons between the nutrient
content of moss carpets from different habitats are unlikely to be valid unless
made at the same time of the year, or during comparable stages in the annual
growth cycle of the species concerned.
Dew as a source of water for plants has been observed and reported (WENT
1956). This has also been reported for Western Nigeria, where it was found
that growth was only reduced and not stopped in the epiphyllous liverworts
* Department of Botany, University of Ibadan, Nigeria.
Source : MNHN, Paris
122 А.О. AKANDÉ, 5.0. OLARINMOYE and A. EGUNYOMI
during the dry season (OLARINMOYE 1974). MADGWICK & OVINGTON
(1959) agreed that precipitation could account for a large percentage if not all
of the nutrient source to the corticolous species. JONES (1960) recorded high
values of 57.7 kg/ha, 2.5 kg/ha, 37.85 kg/ha, and 61 kg/ha, for N, P, K and Na
respectively, added to the soil by a rainfall of 105 cm in Northern Nigeria. The
amount of nutrients that can be added by rain to corticolous bryophytes is not
known.
VISSER (1964), in Uganda, observed that the heavier the rain shower is,
the more nitrate-N is precipitated, and that storms preceding heavy rain take a
lot of dust into the atmosphere from which NO: is later washed. He argued
that this must be true of other nutrients. The heavier the rain is, the more
nutrient is found in plants (THORNTON 1965). STREETER (1965) showed a
marked variation in the percentage nutrient content of Acrocladium cuspidatum
(Hedw.) Lindb., from month to month and between habitats. He presumed
that the rate of nutrient accumulation in the moss was partly dependent upon
the concentration of the nutrient supply.
ALLEN et al. (1968), studied the plant nutrient content of rain water in
Lancashire and reported that in most cases, there is a relationship between
nutrient increase and amount of rainfall. RASMUSSEN & JOHNSEN (1976),
determined the uptake of minerals, particularly metals by epiphytic Hypnum
cupressiforme Hedw. and did not find any significant difference in the two
phorophyte species examined. They obtained similar levels of mineral nutrients
as those reported by GRUBB et al. (1969), suspecting that the supply of Na
and Mg to the moss was from the bark. BROWN & BUCK (1978) reported
that the mosses growing on naturally strontium-rich soils contain high level
of the element.
In this study, the remote sources of nutrients to the bryophytes and the
extent to which precipitation could increase nutrient accumulation are inves-
tigated.
MATERIALS AND METHOD
Six most abundant corticolous bryophytes, Mastigolejeunea florea, M. cari-
nata, Frullania spongiosa, Stereophyllum nitens, Erythrodontium barteri and
Calymperes palisotii are collected from three study sites in Ibadan vicinity —
UNIBADAN (University of Ibadan), CRIN (Cocoa Research Institute of Nigeria),
and ARORO (Aroro village). Plants are examined for their nutrient element
contents, N, P, K, Ca, Mg, Na, Fe and Mn, all selected to represent the three
classes of minerals as recognised by BARON (1974).
The unwashed but carefully cleaned material is dried to constant weight
at 40°С. This is because contaminants cannot be washed off from the bryo-
phytes without the possibility of leaching materials from their tissue (TAMM
1953). 0.5 р of the ground bryophytes are weighed into Kjeldhal flasks and
digested to complete dissolution with HNO3/Hz SO4/HCIPO4 at moderate heat
Source : MNHN. Paris
NUTRIENT STUDIES OF CORTICOLOUS BRYOPHYTES 123
until white fumes appear. The resultants are heated strongly for a few minutes
to drive off most of the perchloric acid, and allow to cool. The residue is re-
dissolved in 40ml IN HNO; by boiling for 10 minutes. After cooling, the solu-
tions are filtered through n° 44 Whatman filter paper and kept in plastic bottles.
Blank solutions are prepared according to the same procedure (Society for Ana-
lytical Chemistry 1959, 1960). The wet ash solutions are analysed for Ca, Мр,
Fe, and Mn with Perkin-Elmer 703 Atomic Absorption Spectrophotometer,
following the instructions of Perkin-Elmer Corp (1968). K and Na are analysed
using Gallenkamp flame photometer, while auto-analyser is used for analysis
ofN and P.
Analyses are done at monthly intervals over a period of 12 months (Novem-
ber 1980 - October 1981). The results of Ca, Mg, K, Na, Mn and Fe are expres-
sed in ppm, while those of N and P analysis are expressed as percentage dry
weight of plants. Throughout the period of analysis, bryophytes are collected
fresh from the field and from the same phorophyte or phorophytes nearest
to each other. Two determinations are made in each case. The correlation
coefficients (r) between the total precipitation and nutrient contents of the
bryophytes from CRIN are calculated. This is done only for species from CRIN,
because it has the only reliable figures of total precipitation.
Dust particles adhering to the bryophytes and their phorophyte barks, are
sieved through a 2 mm sieve. Five grammes of each air-dried sample are weighed
into a 500 ml polythene bottle. 125 ml of M NH4OAC (pH 7) are added and
shaken for one hour on a rotary shaker. The resultant is filtered through МО 44
filter paper. The first few ml of the filter are discarded and blank solutions are
prepared through the same procedure (BLACK 1965 and Association of Analy-
tical Chemists 1970). The filterate is used to determine the cations on the same
instruments used for the bryophyte digests. Only single determinations are done
because samples were small in quantity.
Monthly determinations of nutrient elements of the phorophytes, Samanea
saman, Elaeis guineensis, and Theobroma cacao are made as described for the
bryophytes. Rubber tubes of 2 cm diameter are washed free of dust and steri-
lised with absolute alcohol. They are perforated at irregular intervals and fitted
spirally around Theobroma cacao at CRIN, Samanea saman at UNIBADAN and
Theobroma cacao at ARORO. Stem flow passes via the tubes into sterile poly-
thene bags tied to their bases (adapted from GOLTERMAN 1969). Five set-ups
of this experiment are made for each phorophyte during the wet season (August-
September 1981). The water collected is analysed for its nutrient element
composition on Atomic Absorption Spectrophotometer, flame analyser and
autoanalyser as done for the bryophyte digests.
RESULTS
The results (Fig. 1, 2 and 3) show an increase in nutrient element composi-
tion of the bryophytes from dry season to wet season. There are generally
more cation accumulations in the mosses than in the liverworts. In addition,
Source : MNHN, Paris
5
2
Я Mg CONTENT (XIO ppm).
t 8 5
T T.
к CONTENT (X10 ppm)
pipes 2
X Na CONTENT (X10ppm)
3 2 а
X Ca CONTENT ( Х10Зррт)
е
=
А
2-2 Calymperes раізой
ef: uum barteri == tostadeieunea torea
KA Stereophylum nitens DOM. carinata
0—2 Frulanía sPondoso
<j
El k
A
MONTHS
3
8
7
ri
|
X Mn CONTENT (X10ppm)
P
TIFN SNE [ТТЕ Тм ТА МАЛ ]А]5ТОТН J TF Тм TA Ма] Rul STOTN
MONTHS
O TFTMTABaDXUPATSTOTNT COTE MOIS OTT TTA Wau uTSTOTNT
uz
MONTHS MONTHS
Ж |
61
X Fe CONTENT(XIOPpm)
== EE
ia?
y
N CONTENT (%)
R P CONTENT (e
o
MONTHS MONTHS
Fig.1.— Monthly mean nutrient composition of the bryophytes at UNIBADAN site.
TTF TTA Ma Du Ut
MONTHS
MONTHS
vcl
STON
INOANN9A ‘Vv Put ЯАОЙМГЧУЛО ‘O'S 'SONV3V "ОУ
1
o
JTF ТМ ГА Ма АЛАТА STOTN
Source : MNHN, Paris
к
=
a
content oiram
“y
Ye са CONTENT (x eq)
Ei
Mn CONTE NT (x0ppm)
м CONTENT (%)
X Fe CONTENT (X0? ppm)
bp Wale DTA STO
MONTHS
%—° Calymperes paljsotii
4-4 Stereophyllum niens
oe M. carinat
4-4 Frullania spongiosa
9—9 Mastigolejeunes florea
2
1 к CONTENT (XD ppm)
$
ES
>|
moy
MONTHS
Fi
x
9 7ТЕ TTA арор AIS TONI
MONTHS
EIER ELM
3
Na CONTENT (X10ppm)
т
3
E
>|
Р CONTENT (h)
Fig. 2. — Monthly mean nutrient composition of the bryophytes at CRIN site.
SALAHdOAUA SNO'TOOLLUON 40 SAIGALS LNARELAN
т
Source : MNHN, Paris
971
е-е Calymperes pañsotii m—e Mastigotejeunea torea
+—+ Erytnrodontiym parteri 2—9 M. carinata
A4 Stereophylum бөз
B
E
7 E x
= E £7
pue £ H
x 5
P Es Ys
Ca Er E z ren
© E z A
R z 8 B
z 3 A 5 іш еп
5 5
91. 2 Za 9 25
E 7 « E
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FIMTA STOTN 1ТЕТМТА! m STOIN! JTF IM ТА ut STOTN DI? A ш Soin
F A MONTHS MONTHS MONTHS
44
е
X Mn CONTENT (X10ppm )
А. 22 )
X Fe CONTENT (XX? ppm)
Ф = a
N CONTENT (%) ж h
abu = چ‎
P CONTENT(*)
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ré
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о
TTF Тм Та ыар oi Tacs ТОТ TTFIMTA bobas TOTN TTF MTA albu D Tals To TN J TE Тм Га уро Tal sTOTN
MONTHS MORTHS MONTHS MONTHS
x
Fig. 3. — Monthly mean nutrient composition of the bryophytes at ARORO site.
Source : MNHN. Paris
NUTRIENT STUDIES ОЕ CORTICOLOUS BRYOPHYTES 127
there are variations in the individual element composition of the species. The
greatest fluctuations in mineral content of the species are recorded at ARORO
site, with Ca, Mn and Fe accumulation varying more than those from UNIBA-
DAN and CRIN sites. Ca, Mg and Na accumulation in the species at UNIBADAN
varies least. The most fluctuating cation is calcium. There are generally higher
seasonal fluctuations of Ca, Na, P and N composition in the species. These
fluctuations are more pronounced in mosses than in liverworts, An analysis of
variance shows that these variations and seasonal fluctuations are due rather to
species differences than to site differences. Of the 48 correlations (Tab. 1) of
nutrient contents of the bryophytes with total precipitation at the CRIN site, all
the values except 9 show positive correlations (P > 0,005).
Am eR Correlation with total precipitation
Ca M к Na м Fe wN Р
Mastigolejeunea florea 0.92 *0.50 0.96 0.84 0.69 *0.13 0.85 0.88
Mastigolejeunea carinata 0.97 0.79 0.71 0.87 *0.37 *0.11 0.81 0.93
Frullania spongiosa 0.54 0.88 0.92 0.88 0.88 0.87 1.00 0.84
Stereophyllum nitens *0.27 *0.51 0.79 0.90 *0.38 0.86 0.87 0.66
Erythrodontium barteri 0.89 0.92 0.88 0.92 0.89 1.00 0,88 0.87
Calymperes palisotii 0.85 *0.21 0.86 0.81 0.88 1.00 0.90 *0.50
Tab. 1. — Correlation coefficient (1) of nutrient content of the bryophytes with total
precipitation of CRIN site. * No correlation at P 2 0.005. Other figures are positive
correlations at Р 2 0.005.
Bryophytes Phorophyte Sre Са (pem) wg (ppm) К (ppm) Ма (ppm) m (ppm) ге (ppm) NX РХ
Stereoghyllun Тыста сын 109 гю 11250 oe 265 150 1.16 0.07
nitens. E
Mastigolejees Teobroma сш 1450 209450 шю o ж mm 12% 007
ESCH cacao
Calympares enn ` UNIBADAN 45740.70 6160,24 13648.44 1018.19 280.35 521.18 0.84 0.06
райо sanan
Celeron Шеше мю mm эю — 9x0 ш — 45 мю 1,7: 0.0
кйш guineensis
Tab. 2. — Nutrient contents of dust particles associated with the bryophytes and phoro-
phyte barks.
Source : MNHN. Paris
MINERAL DRY SEASON WET SEASON
DETER- PHOROPHYTE BARKS
MINED UNIBADAN CRIN ARORO UNIBADAN CRIN ARORO
Ca(ppm) Samanea saman 15597.25+90.03 - - 17720.24+63.44 - -
Elaeis guineensis 2111.25+ 1.04 - 2111.00+0.00 2258.33 1.50 - 16226.27417.52
Theobroma cacao - 788.75: 1.47 2785.0045.00 - 8877.52+37.10 6941.61+14.90
Mglppm) Samanea saman 2259.00+50.82 - - 1416.59+35.72 - -
Elaeis guineensis 1918.00+ 2.17 - 1918.3341.54 2739.67+6.87 - 3246.92416.75
Theobroma cacao - 3451.75+ 1.04 3453.6741.62 - 6716.68+16.37 5032.08+32.40
К (ррт) Samanea saman 3243.67%59.75 - ке 2915.13455.63 = -
Elaeis guineensis — 754.504 1.64, - 755.6741.82 988.33+ 3.07 5 1306.31416.26
Theobroma cacao - 5233.00+ 1.46 5231.67+0.69 - 15000.87+32.55 14664 .69+81.00
Nalppm) Samanea saman 370.67+16.68 - - 471.814 9.43 - -
Elaeis guineensis ` 31.004 1.71 - 29.6740.69 84.674 2.17 - 305.63+13.65
‘Theobroma cacao - 232.00+ 1.60 323.33+1.54 -
931.48+13.07
659.73+14.80
KA
IWOANNDS ‘У Put HAOWNDIHV'IO ‘O'S 'SGNVOIV ‘OW
Source : MNHN, Paris
Mn(ppm) Samanea saman
252.67+14.55
246.32+ 8.77
SALAHAOAUA SNOTOOILUOO 30 SHIGNLS LNIIALAN
Elaeis guineensis 89.25% 1.61 - 89.00+1.91 127.00% 1.50 - 49.44% 5.36
Theobroma cacao - 618.75+ 2.33 600.00+5.00 - 127.524 2.32 307.09+15.11
Fe(ppm) Samanea saman 734.00+24.58 - - 704.114 7.24 - -
Elaeis guineensis 624.25+ 1.61 - 627.33+2.58 227.00+8.50 - 388.98+13.27
Theobroma cacao - 815.00+ 2.02 805.67+1.82 - 198.89+ 8.64 876.53+70.02
NX Samanea залап 1.62 0.53 - - 1.50+ 0.51 - -
Elaeis guineensis 0.63+ 0.33 - 9.5840.17 1.704 0.10 - 0.63% 0.32
Theobroma cacao - 0.63 0.21 0.6140.10 - 0.774 0.22 0.62% 0.32
PX Samanea saman 0.055 - - 0.03+ 0.07 - -
Elaeis guineensis 0.04+ 0.01 - 0.0640.04 0.09+ 0.01 - 0.07% 0.03
Theobroma cacao - 0.19+ 0.15 0.20+40.09 - 0.12+ 0.06 0.14+ 0.11
Tab. 3. — Mean seasonal mineral nutrient composition of the phorophyte barks. Figures are means of two determinations + stan-
dard deviation. — : phorophyte not available in the site.
бет
Source : MNHN, Paris
130 А.О. AKANDÉ, 5.О. OLARINMOYE and А. EGUNYOMI
ES Sre Са pem) Mg (ней (ppm) Мә (peel Mn (ңа) Fe (pes) NX PX zn (pem) Où (pem)
Theobroma cacao N 315.79 25764 444,99 466.51 — 0.00 0.00 1.62 0.22 35.31 0.00
1379 їз эй мы +0.00 40.00 40.50 40.00 416.92 am
Samanea sanan ` UNISADAN 11519.38 505/08 9767.27 493.23 — 0.00 0.00 1.92 017 51.40 т
eh en on Am 30:00 2000 {0:39 10,03 $3,26 3266
ern cacao ARORO 15003.80 513.94 12405,48 632.02 0,00 0.00 2.07 0.22 62.03 — 0.09
e om om am am om +045012 410.05 — 40.00
Tab. 4. — Mean nutrient element composition of stem flows. Figures are means of five
determinations + standard deviation.
The nutrient values obtained from dust particles, barks and stem flows are
shown in Tab. 2, 3 and 4. There are variations in nutrient contents of the dust
on phorophyte barks between the three sites (Tab. 2). Nutrient content of dust
particles adhering to C. palisotii on Elaeis guineensis at ARORO differs from
that of dust particles adhering to C. palisotii on Samanea saman at UNIBADAN.
Nutrient values of dust from the UNIBADAN site are higher than those from
CRIN and ARORO.
The results of nutrient composition of barks (Tab. 3) do not show any defi-
nite trend due to seasonal change. For example, Ca content of S. saman at UNI-
BADAN in the dry season is 15597.25 + 90.03 ppm, but increases to 17720.24
+ 63.44 ppm in the wet season, whereas Mg of the same 5. saman at UNIBADAN
is 2259.00 + 50.82 ppm in the dry season, but decreases to 1416.59 + 35.72 in
the wet season. Though there are significant differences in the seasonal nutrient
composition of the barks, such differences in most cases decrease from the dry
season to the wet season. The nutrients of the barks are lower in quantity
than those of the bryophytes, except Mg and Mn that are higher in the barks.
The nutrients in stem flows are as high as those found in dust particles.
Nutrient values of stem flows at ARORO site are highest (Tab. 4). It is observed
that no Mn, Fe and Cu are obtained in stem flows from the three sites, except
for the little quantity of Cu obtained in UNIBADAN.
DISCUSSION
It was expected that wet season values of nutrients in the bryophytes would
be lower than those for dry season since the minerals may be leached out by
rains (TAMM 1953). However, realising that rain water itself contains nutrients
(CARLISLE et al. 1966 and ALLEN et al. 1968), absorption of these may com-
pensate for the nutrients so leached and increase the amount of nutrients in the
bryophytes. The few studies on nutrients cycling of the tropical ecosystem
(RODIN & BAZILEVICH 1967), have been made mainly on phanerogams,
Source : MNHN. Paris
NUTRIENT STUDIES OF CORTICOLOUS BRYOPHYTES 131
but from the results obtained in this study, the role of bryophytes in nutrient
cycling and standing crop of tropical ecosystem is significant.
The ability of bryophytes to accumulate macrominerals (N, P, K, Ca and Mg)
may aid their tolerance to desiccation. During desiccation, they cease to be
phototrophic; they rely for some time on the minerals as nutrients before
entering the anhydrobiotic state. BATES (1982) suggested that calcicolous
mosses, and other mosses that accumulate Ca, do so to maintain the integrity of
their cell membranes, Though the rate of nutrient accumulation in these bryo-
phytes depends partly on the concentration of the nutrient supply, which is in
form of dust (pollution) and rain water (TAMM 1953, STREETER 1965), the
results in this study show that the amount of nutrient found in a species depends
more on the amount of nutrients the species itself can accumulate. The analysis
of variance shows that inter-specific difference in cation accumulations is due to
species differences and not to site differences.
The positive correlations obtained in this study agree with THORNTON
(1965) and ALLEN et al. (1968) : the higher the precipitations are, the more
the amount of nutrient found in the plants will be. The correlation values that
are not significant at P > 0.005 suggest that there may be other sources through
which these bryophytes obtain nutrients. The only major source of P for exam-
ple is rock ог soil.
‘The fact that the nutrient value of dust from UNIBADAN is highest, suggests
that UNIBADAN site has more nutrients available from dust than CRIN and
ARORO sites. Though the nutrient values recorded from dust particles of S.
nitens and М. florea at CRIN are similar (Tab. 2), the nutrient contents of these
two bryophytes themselves from CRIN (Fig. 2) are not the same. This indicates
that the amount of nutrients found in a species at a particular site, may not
only depend on the quantity of nutrients available in the site, but also on the
amount the species itself can accumulate. It is likely that the amount of P
absorbed by these bryophytes comes from dust particles.
The indefinite trend of seasonal change in the nutrients of the barks may be
due to the fact that the barks, being dead tissues, do not accumulate nutrients
from the atmosphere. The decrease in mineral nutrients from dry to wet season
in most cases can only be due to the effect of stem flow washing or leaching out
nutrients from the barks, Such leached nutrients, dissolved in stem flow, can be
available for bryophyte requirements. Apart from this, there was no strong
evidence of direct supply of nutrients from barks to the bryophytes, as sus-
pected by RASMUSSEN & JOHNSEN (1976).
Finally, though previous workers emphasized precipitation as the source of
nutrients to corticolous bryophytes, it is considered here that the main source
of nutrients is the pollutants. The precipitation (stem flow) is only the medium
in which they are dissolved and from which they are absorbed by the bryo-
phytes. Nutrients in rain water (RIELEY et al. 1979) must be derivable from
dust and other pollutants. Condensation occurs on hygroscopic nuclei such as
dust, smoke, sulphur dioxide salts (NaCl) or similar soluble microscopic sub-
Source : MNHN, Paris
132 А.О. AKANDÉ, $.O. OLARINMOYE and A. EGUNYOMI
stances (BARRY & CHORLEY 1976). Apparently, the amount of nutrient
found in a species depend more on the amount of nutrient the species can
accumulate, regardless of the available nutrients in the site. Mosses will accumu-
late more cations than liverworts. There is a positive correlation between preci-
pitation and nutrient accumulation of the bryophytes, as shown by ALLEN et
al. (1968) : the heavier the precipitation is, the more nutrient is accumulated.
Although the limit to this positive correlation is not known, nutrient accumu-
lated in corticolous bryophytes must be significant in tropical ecosystems.
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THE FINE STRUCTURE OF ARCHEGONIAL DEVELOPMENT
IN THE MOSS PHYSCOMITRIUM CYATHICARPUM
11. — CELLS OF THE NECK, NECK CANAL AND VENTER
M. LAL, G. KAUR and E. CHAUHAN*
SUMMARY. — Ultrastructural observations of the neck cells, neck canal cells and venter
cells in the moss Physcomitrium cyathicarpum Mitt., reveal several interesting structural
attributes. The ephemeral neck canal cells show ultracytology similar to that of meriste-
matic cells whereas the neck cells are characterized by irregular wall projections. The present
studies are indicative of the important role played by these cells in the production of muci-
lage that possibly aids the process of fertilization.
INTRODUCTION
Several recent investigations have been devoted to the elucidation of ultra-
structural attributes of archegonial development in mosses (see LAL et al. 1982,
1985). Cells of the neck, neck canal and venter in mosses, however, have not
received similar attention, although the ephemeral neck canal cells and the cells
of the neck are supposed to have a role in the scheme of events leading to ferti-
lization.
A few ultrastructural studies have been made on the neck cells of the higher
archegoniates, namely, gymnosperms (see SINGH 1978, KONAR & MOITRA
1980) but similar information in bryophytes is completely lacking.
The present preliminary investigations highlight the ultrastructural features
of the neck cells, the neck canal cells and the cells constituting the venter in
the moss Physcomitrium cyathicarpum Mitt. Cells of the neck have irregular
wall projections on the inner tangential walls. The neck canal cells show sub-
cellular features similar to those seen in a typical meristematic cell.
* Plant Cytochemistry and Ultrastructure Laboratory, Department of Botany, University
of Delhi, Delhi 110007, India.
Source : MNHN. Paris
136 M. LAL, С. KAUR and E. CHAUHAN
MATERIALS AND METHODS
The culture-grown gametophores of Physcomitrium cyathicarpum Mitt.,
were dissected and processed for electron microscopy according to the proce-
dures outlined earlier (LAL et al. 1985).
RESULTS
Аз the ventral cell divides and the egg and ventral canal cell undergo differen-
tiation, the cells in the gametangial covering also reveal several changes. In a very
young archegonium the enclosing jacket is one layered in the venter as well as
the neck region. [ts cells resemble the vegetative cells in possessing vacuolate
cytoplasm and starch filled plastids. The neck canal cells, however, are elongated
and narrow. They have fewer vacuoles, numerous dictyosomes and extensive
endoplasmic reticulum (Fig. 1). The elongated plastids contain starch grains
but have little internal differentiation. When the ventral cell divides to form
the egg and ventral canal cell, the canal cells retain essentially the same structure
with abundant sheets of endoplasmic reticulum and thick walls.
The jacket in the neck region remains one cell layer thick enclosing one linear
row of neck canal cells (Fig. 2) while periclinal divisions in the venter region
result in two cell layers thick wall (Fig. 3). The neck cells are vacuolate and
show several plastids with starch grains. Spherical profiles of mitochondria are
visible and dictyosomes can also be observed. In the venter region, cells of the
outer jacket layer are large, vacuolate and contain starch-filled plastids. In con-
trast, the inner jacket cells are narrow and less vacuolate. They have denser cyto-
plasm, extensive endoplasmic reticulum and plastids with less starch (Fig. 3).
These distinctions among the cells of the inner and outer jacket layers become
more marked as the maturation of archegonium proceeds and the divisions
continue in the venter region.
In a mature archegonium the venter cells immediately enclosing the egg have
dense cytoplasm and a large nucleus with diffuse chromatin and a prominent
nucleolus (Fig.4). These cells are further characterized by the presence of an
extensive system of parallel sheets of rough ER (Fig. 4, 5). Also, the plastids
are elongated, have distinct lamellae and are generally devoid of starch but
contain plastoglobules (Fig. 4, 5). Several dictyosomes and mitochondria are
present. As the plastids in most of the venter cells lose starch, some of the
transitional jacket cells show plastids which are almost spherical, have starch
grains and show a normal grana-fretwork system (Fig. 6).
As the ventral canal cell and the neck canal cells degenerate and disappear,
the neck cells continue to have the same structure except for the change in
mitochondrial profiles (Fig. 7). The mitochondria become distorted and lose
their internal lamellar system. An electron transparent area is apparent in most
of the mitochondria (Fig. 7, 8, 9). Numerous dictyosomes are also present
in the mature neck cells (Fig. 8, 9). An interesting feature of the mature neck
Source : MNHN, Paris
ARCHEGONIAL DEVELOPMENT IN PHYSCOMITRIUM 137
cells is the presence of wall projections, especially in the walls lining the neck
canal. The irregular wall projections are lined by the plasmalemma all along
their contours (Fig. 8, 9).
DISCUSSION
A perusal of literature reveals that in bryophytes the neck canal cells and
the neck cells have been considered to be of no specific significance, structurally
or functionally, among the cells constituting the archegonium. The neck canal
cells, for example, are extremely short lived and by the time the archegonium
is fully grown, they disintegrate into a mucilaginous mass, a part or whole of
which is extruded from the open neck of the archegonium. The extruded matter
is supposed to attract the swimming antherozoids, though experimental proof
of such a role has never been furnished. The ultrastructural profiles of these
cells from a fully grown, unopened archegonium, however, reveal a very diffe-
rent story. Contrary to the morphology normally associated with cells destined
to degenerate soon after their formation, these cells have all the features of
metabolically active meristematic cells. They contain stacks of rough ER and a
substantial quota of all the organelles present in a meristematic cell. They con-
tain only a few small vacuoles. Their ultracytology conveys the impression of a
cell involved in playing some important role in the scheme of things in an
archegonium.
One possible role of neck cells could be that they secrete mucilage into the
neck canal. The numerous dictyosomes observed in the neck cells would also
support their secretory role. This is plausible on account of the presence of irre-
gular wall projections on the inner tangential walls. In this context, it is perti-
nent to note that cells of the neck and jacket in gymnosperms have been studied
in detail and have been ascribed important functions (see SINGH 1978, KONAR
& MOITRA 1980). Our unpublished observations on the gymnosperm Cunnin-
ghamia lanceolata reveal the presence of blunt wall projections on the inner
face of the inner tangential walls of the neck cells. The disposition of these cells
in the archegonia of gymnosperms justifies their role in the nutrition of the
archegonium. Although the presence of wall projections may not be comparable
sensu stricto to the present studies in Physcomitrium, a detailed study of the
function of cells of the neck, neck canal and venter in bryophytes is neverthe-
less, called for. Further investigations are required before the neck cells could
be justifiably categorized or thought akin to the «Transfer cells».
REFERENCES
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138 M. LAL, б. KAUR and Е. CHAUHAN
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LEGENDS FOR PLATES
Pl. 1. — 1 : Part of a young archegonium in longisection showing an organelle-rich cyto-
plasm in the neck canal cell. Elongated plastids with starch grains but without internal
differentiation, and parallel sheets of rough ER are conspicuous, Vacuoles, mitochondria
and dictyosomes are also distinct (x 11000). 2 : Neck region of the archegonium in longi-
section reveals vacuolate neck cells with several starch-filled plastids. Note the spherical
mitochondria and active dictyosomes. The neck canal cell is also visible (x 2500). 3 : Basal
venter region of the archegonium shows a two cell layers thick wall. Outer cells are broad,
vacuolate and have starch-filled plastids, while the inner ones are narrow, less vacuolate
and characterized by plastids with scant starch and extensive ER (x 2500).
PL. 2. — 4 : A venter cell of the mature archegonium showing dense cytoplasm. A large
nucleus with condensed chromatin and compact nucleolus is conspicuous. Note the rough
ER around the nucleus. Plastids have a few lamellae and are conspicuously devoid of starch
(x 10500). 5 : An enlarged view of the inner venter cell of a mature archegonium reveals
extensive rough endoplasmic reticulum and elongated plastids. The plastids lack starch
but a few lamellae and plastoglobules (arrow) are visible (x 43000).
Pl. 3. — 6 : Part of a jacket cell in the neck region of a mature archegonium shows well
differentiated plastids. Lamellae are stacked together to form grana (x 37000). 7 : Profile
of a neck cell from a mature archegonium shows an outer thick wall, large vacuoles, a pro-
minent nucleus and several starch-filled plastids. Note the electron transparent areas in most
of the distorted mitochondria (arrow) (x 9000).
PL 4. — 8-9 : Parts of the neck cells from a mature archegonium magnified to show
irregular wall projections (arrows) especially in the walls towards the neck canal. The wall
projections are lined by plasmalemma all along their contours. Dictyosomes and distorted
mitochondrial profiles are also visible (8, 9 -x 11200).
ABBREVIATIONS. — D : dictyosome, ER : endoplasmic reticulum, M : mitochondria,
MA : matrix, N : nucleus, NCC : neck canal cell, NU : nucleolus, P : plastid, V : vacuole.
Source : MNHN. Paris
ARCHEGONIAL DEVELOPMENT IN PHYSCOMITRIUM 139
Source : MNHN, Paris
Plate 2
Source : MNHN, Paris
Plate 3
Source : MNHN, Paris
Plate 4
Source : MNHN. Paris
Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1985, 6, 2 : 143-149. 143
PHENOLS FROM CLADONIA SANDSTEDEI
ANALYZED BY HIGH PERFORMANCE
LIQUID CHROMATOGRAPHY
L. XAVIER FILHO*, M. de О. PAULO*, C. VICENTE**
and María ESTRELLA LEGAZ**
ABSTRACT. — The analysis by HPLC of the phenolic fraction of Cladonia sandstedei re-
veals the presence of fumarprotocetraric acid, atranorin, orcinol and methyl B-orcinol-
carboxylate. All these phenols are washed by rainfall and recovered in the soil.
INTRODUCTION
Cladonia sandstedei from Perú, Colombia, Jamaica, México and Puerto Rico
contains atranorin and fumarprotocetraric acid. Both compounds have been
characterized by microcrystallization reactions (EVANS 1943) and thin layer
chromatography (MOORE 1968). The reviews compiled by CULBERSON
(1969, 1970) and CULBERSON et al, (1977) do not include any other phenols
in this species although no other methods of analysis have been used as yet. A
detailed study of Cladonia by mass spectrometry and high performance liquid
chromatography was carried out by NOURISH & OLIVER (1976) but they
did not analyse Cladonia sandstedei neither they were able to resolve by HPLC
fumarprotocetraric acid present in many other species from the same genus.
In addition, CAVALCANTI et al. (1983) did not find fumarproctocetraric
acid in Cladonia sandstedei collected in Brazil, although the presence of methyl
B-orcinolcarboxylate has been shown by IR, NMR and MS spectra. Earlier
observations indicated that the absence of fumarprotocetraric acid could be due
to rainfall washing the thalli in a way that the depsidone is removed from the
plant and passed to the ground.
* Laboratório de Tecnología Farmacéutica. Universidade Federal de Paraíba. 58.000 Joao
Pessoa, Pb. Brazil.
** Department of Plant Physiology. The Lichen Team. Faculty of Biology. Complutense
University. 28.040 Madrid-3-. Spain.
Source : MNHN, Paris
144 L. XAVIER FILHO, M. de Q. PAULO,C, VICENTE and ME. LEGAZ
In this work, the composition of the phenolic fraction of Cladonia sand-
stedei by HPLC has been studied together with the hypothetical solubility of
the fumarprotocetraric acid in edaphic water.
MATERIAL AND METHODS
Cladonia sandstedei was collected from sandy soil in the lowland of Santa
Rita (Paraiba, Brazil) at 70° 30’ latitude south and 34^ 527 longitude west and
stored in the dark at 7°C until required.
Samples of 1.0 g air-dried thalli were washed with methanol for 3 minutes
at room temperature or, alternatively, ground with 30 ml of methanol for 5
minutes at room temperature. Phenolics released to the soil were extracted
by mixing soil samples with sufficient volume of methanol and filtered. After
desiccation, dry residue of the samples, as well as the standards were redissolved
in pure methanol for HPLC to be chromatographed.
Quantitative determination of lichen phenolics was carried out by HPLC
according to LEGAZ & VICENTE (1983) using a liquid chromatograph Varian
5000 equiped with a Vista CDS 401 computer. The conditions were as follows :
reverse phase column, 400 x 4 mm i.d. packed with Micropack MCH-10; mobile
phase, acetic acid : water (2:98 v/v): methanol (20:80 v/v); flow rate, 1.5 ml.
min” ; temperature, 27°C; pressure 84 atm; detector, UV set at 254 nm; range of
absorbance, 0.05; external standard, atranorin, 0.1 трапі! (from Sarsyntex,
France). Orcinol and atranorin (from Sarsyntex) were used as markers. Fumar-
protocetraric acid was isolated from Cladonia verticillaris by extracting a sample
of thallus with methanol; after evaporation of the solvent in vacuum, the residue
was extracted with acetone at 60 C. Fumarprotocetraric acid was then preci-
pitated by chilling the extract and twice re-crystallizing it from acetone (ASAHI-
NA & SHIBATA 1954). Its purity was tested by thin layer chromatography
on cellulose MN-300, melting point and microcrystal reaction (XAVIER FILHO
et al. 1984).
Methyl B-orcinolcarboxylate was extracted from thalli of C. sandstedei with
chloroform according to CAVALCANTI et al. (1983) in a soxhlet. The solution
was then extracted three times with 3 volumes of benzene. Atranorin was
firstly isolated as a white precipitate after evaporating 50 % of the benzene,
and methyl B-orcinolcarboxylate represented the residue after total evaporation
of the solvents. [ts purity was tested by microcrystallization reactions, thin layer
chromatography on Silicagel Eastman АА5, and IR and NMR spectra (CAVAL-
CANTI et al, 1983). Orsellinic acid was prepared by acidic hydrolysis of evernic
acid (from Sarsyntex) according to SHIBATA (1963). Its purity was tested
by thin layer chromatography on Silicagel Eastman AAS, melting point and IR
spectrum (BLANCO et al. 1984). Relative retention time of the different refe-
rence substances in HPLC is shown in Fig. 1.
Source : MNHN, Paris
PHENOLS FROM CLADONIA SANDSTEDEI 145
Cram Y02=orsellinic acid
он
Е Es
E
3 19| Ho t06 =orcinol
E он
з
3 CH3 1 09= methyl 0-огсілоі-
` % e? e carboxylate
є
5 35|
4% нс он
d /0C-CH=CH-COOH
еніне Он 125» fumarprotocetraric
Dore rá
Ser EDI tma ES
онс А ч
time (minutes)
CH3HjG OH 13 2=atranorin
но соо соо-снз
онс он CH,
Fig. 1. — Chromatographic separation in HPLC of the markers used for identification of
lichen phenolics from Cladonia sandstedei. tg indicate the retention time of the solvent
(methanol).
RESULTS
Fig. 2A shows the chromatographic trace obtained from a methanolic wash
of C. sandstedei thalli. Atranorin and methyl f-orcinolcarboxylate are the most
abundant compounds in the phenolic fraction and certain amounts of orcinol
are also detected.
Fig. 2B shows the separation of phenols extracted by grounding the thalli
with methanol. Atranorin and methyl f-orcinolcarboxylate appear again as
the major compounds but, in this case, one peak of fumarprotocetraric acid is
observed although its concentration represents about 6% of that found for
methyl B-orcinolcarboxylate and about 5% of the concentration of total phe-
nolics.
The peaks with relative retention times of 4.2 and 5.0 minutes have not
yet been identified. Tab. 1 shows the quantitative analysis of the phenolic
fraction of Cladonia sandstedei, expressed as percentage of methanol-soluble
substance. In all cases, the resolution was highly repetitive.
In addition, a sample of the sandy soil in which Cladonia sandstedei survive
was assayed in HPLC after its extraction with methanol. The separation of the
Source : MNHN, Paris
146 L. XAVIER FILHO, М. де О. PAULO, С. VICENTE and М.Е. LEGAZ
4 5
time (minutes)
E
E
P S 5
8 5
3 $
8 E
2 3
58
8
5 П 1 1 1
a 0 1 2 3
و‎ time (minutes)
H
ғ À
П
p | і 1 1 1 |
0 1 2 3 4 5 6 7
Fig. 2. — Traces of chromatograms obtained from A) thallus of Cladonia sandstedei washed
with methanol; B) thallus macerated with methanol.
Phenolics”
Thallus Soil
mg/g dry weight à mg/g dry weight ¥
Orcinol 6.00 8.43 8.24 11.92
Methyl f-orclnolcarboxylate 44.94 63.00 - -
Fumarprotocetraric acid 4.30 6.0% 3.31 4.79
Atranorin 8.60 12.10 29.82 43.30
Unknown I (ret = 1.2) - - 3.7 5.40
Unknown II (rrt = 4.3) 1.20 1.68 16.57 28.00
Unknown III (rrt = 5.2) 0.93 0.60 4.17 6.10
* The peak which [s resolved near ty (orsellinic acid ?) is not included.
phenolic compounds is shown in fig. 3. Orcinol and atranorin, as well as fumar-
protocetraric acid, were found in the soil. The quantitative evaluation of these
phenols is shown in Tab. 1.
Source : MNHN, Paris
147
absorbance at 254nm
doll
time (minutes)
oF injection
Fig.3. — Chromatogram from Cladonia sandstedei soil extracted with methanol.
This study confirms the presence of methyl f-orcinolcarboxylate in C. sand-
stedei thalli, as already shown by CAVALCANTI et al. (1983). However, the
method used here to extract phenolic compounds would have decomposed
atranorin to produce haematomic acid and methyl 8- orcinolcarboxylate. Atra-
norin decomposes even at room temperature in solvents containing any trace
of moisture (CULBERSON 1972) and when lichen thalli are extracted, moisture
is always present, even in air-dried samples. But the presence of methyl f-orcinol-
carboxylate has never been demonstrated by a method that would have produced
the compound by décomposition of atranorin. Instead, it has been proved, that
even herbarium material dried with heat can show the presence of this substance
due to thermal decomposition of atranorin.
atranorin (area counts х10б)
o à кә RE
|
(sinou) әш}
Fig, 4. — Chemical stability of atranorin in solution (8) 1.0 mg of pure atranorin disolved in
mobile phase (see methods); (А) 1.0 g of air-dried lichen thallus ground with 10 ml pure
methanol and filtered. Solutions were maintained at room temperature in air.
Source : MNHN, Paris
148 L. XAVIER FILHO, M. de Q. PAULO, C. VICENTE апа М.Е. LEGAZ
To test that the presence of methyl f-orcinolcarboxylate is not an artefact due
to extraction procedure, two solutions were prepared : one, disolving 0.1 mg of
pure atranorin in 1.0 ml of mobile phase used in the chromatographic procedure,
and another by extracting 1.0 g of air-dried thalli with 10 ml of pure methanol.
In both cases, moisture was present in the final solution but, as shown in Fig, 4,
atranorin concentration did not suffer any significant change along a period of
24 hours of maintenance of the solutions at room temperature. A decrease in
area counts of about 200000, found in methanolic extracts of air-dried thalli,
does not represent a loss higher than 0.5 Ф of extracted atranorin and, thus,
does not justify the high concentration of methyl f-orcinolcarboxylate found
in recently collected thalli.
DISCUSSION
Many Cladonia species contain both atranorin and fumarprotocetraric acid,
although this latter was not obtained by CAVALCANTI et al. (1983) from C.
sandstedei. However, other workers detected fumarprotocetraric acid, as DAHL
(1952), EVANS (1943, 1955) and MOORE (1968). It is possible that, due to
the low concentration of this acid in the thalli, it was lost during the extraction
and crystallization procedures, or that the specimens used did not contain this
phenol which is effectively washed after a very prolonged rainfall. In the present
work, significant percentages of fumarprotocetraric acid have been found in
the soil after two days of heavy rain, although these data must be very cautious-
ly examined since microscopic fragments of the lichen are inevitably intermixed
with the soil, and this could not be avoided. At any rate, the low edaphic
content of the different phenols can be explained on the basis of their low
solubility in water (ISKANDAR & SYERS 1971).
The presence of methyl f-orcinolcarboxylate in lichens which produce
atranorin is not rare since this compound constitute the B-ring in the depside
(Fig. 1). In the same way, the presence of orsellinic acid, is not surprising al-
though its accumulation in C. sandstedei cannot be assured since its relative
retention time is very close to tq.
‘The presence of orcinol in the thalli would have a distinct meaning since
orcinol must be considered as a strict catabolite from orsellinic acid (CULBER-
SON & AHMADJIAN 1980) by action of an orsellinic acid decarboxylase
(MOSBACH & SCHULTZ 1971, MOSBACH & EHRENSVARD 1966).
ACKNOWLEDGEMENTS. — This work was started during the stay of Prof. С. Vicente at
the Universidade Federal da Paraiba, supported by a grant from the CNPq (Brazil) М.
2.34.20.016 and finished at the Complutense University by a grant from the CAICYT
(Spain) no. 0365 C02 02.
Source : MNHN, Paris
PHENOLS FROM CLADONIA SANDSTEDEI 149
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Source - MNHN, Paris
БИО,
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BRYOPHYTES DE SRI LANKA VII.
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE
M. ONRAEDT*
ABSTRACT. — Seventh contribution to the study of the Bryophytes gathered by the
author on Sri Lanka during his three stays. 21 species in 11 genera of Lejeuneaceae holo-
stipae are recorded and illustrated. One genus, Dicranolejeunea, is new to Sri Lanka. Keys
to the genera and species are given.
INTRODUCTION
Parmi les Hépatiques récoltées à Sri Lanka durant mes séjours de 1976,
1977, 1981, dans cette íle, j'ai reconnu de nombreux spécimens appartenant
au groupe des Lejeuneaceae holostipae. Pour rendre leur détermination plus ai-
sée, j'ai élaboré une clé des genres et dessiné un échantillon de chaque espèce
récoltée. Je remercie Dr. R. Grolle, Dr. Б. Gradstein, Dr. М. Kitagawa et Dr. M.
Mizutani pour la détermination de quelques-unes de mes récoltes, Dr. Geissler
(G) pour l'envoi d'échantillons de comparaison, et Dr. Jovet-Ast, du Laboratoire
de Cryptogamie de Paris et ses collaborateurs, pour l'accueil aimable et Paccés à
Pherbier bryologique qu'ils m'accordent à chacun de mes passages à Paris.
Tous les spécimens cités dans cet article sont conservés dans l'herbier de
l'auteur. Des doubles se trouvent dans les collections des Bryologues cités. En
général un seul échantillon d'une méme espéce est mentionnée par localité
visitée. Tous les dessins ont été réalisés par l'auteur à partir d'échantillons
humectés observés au microscope optique.
On trouvera la description, l'iconographie et la distribution géographique
des taxons cités dans les travaux bryologiques connus et dont certains sont
signalés à la fin de ce travail.
* Fond de Malonne 129, B-5730 Namur, Belgique.
Source : MNHN, Paris
152 M. ONRAEDT
y
A] б p p p жю
AE = ar
Carte du Centre, Sud-Ouest et Sud de Sri Lanka avec indication des localités visitées par
l'auteur.
CLÉ DES GENRES CONNUS A SRI LANKA
1 - Inflorescence au sommet d'un rameau n'innovant pas
1 - Inflorescence au sommet d'un rameau peers 1 ou 2 innovations Tu
florales... E 5
2 - Feuilles caulinaires шаш А l'état sec; аа foliaires isodiamétriques. à
parois pigmentées présentant des trigones à 3 faces convexes; périanthes
Source : MNHN, Paris:
10
10
11
11
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 153
comprimés dorso-ventralement, munis de 4 ou 5 carènes ailées, dentées
O HEEE Een A Veh A ЛМЕ. LOPHOLEJEUNEA
Feuilles caulinaires révolutées ou plus ou moins étalées à l'état sec; cellules
foliaires allongées, à parois non pigmentées présentant des trigones cordés;
périanthes pourvus de 0-12 carènes VAR AMA Es
Feuilles plus ou moins étalées à l'état sec; propagules disciformes se
développant sur les jeunes feuilles des rameaux dressés; périanthe compri-
mé, pourvu de 3 carénes lisses ou dentées ....... CAUDALEJEUNEA
Feuilles dressées-révolutées à l'état sec; pas de жңне disciformes;
périanthe enflé, pourvu de 3-12 carènes ................ "Ud
Périanthe plus ou moins enfoui dans les bractées WEE et pourvu de
3-6 carènes obtuses dans le 1/4 supérieur, .. SCHIFFNERIOLEJEUNEA
Périanthe émergeant des bractées involucrales et pourvu sur presque toute
sa longueur de 4-12 carénes obtuses bien développées . ACROLEJEUNEA
Cellules corticales et médullaires de la tige semblables 6
Cellules corticales et médullaires de la tige dissemblables; зше 2
innovations subflorales; amphigastres entiers, à ligne d'insertion relative-
ment courte; périanthe à carènes latérales ailées et frangées; bractées 9 à
айе лопае О ЖТ. т, 2... DICRANOLEJEUNEA
Périanthe à 5 carènes dont 2 ventrales; plante vert clair à vert foncé ... 7
Périanthe à 3 carènes ou à nombreux carènes ou plis longitudinaux;
plantes jaune brun, brunes ou гопрейїтев..................... 8
Périanthe non comprimé, situé au sommet d'un rameau; bractéoles unique-
ment à la base de l'épi d; papille hyaline du lobule foliaire inséré à la base
de la dent apicale, du côté de la carène (distale) .... LEUCOLEJEUNEA
Périanthe comprimé; bractéoles tout au long de bé épi d situé au sommet
d'un rameau principal; papille hyaline du lobule foliaire inséré à la base de
la dent apicale, du côté de la tige (proximale) . . ARCHILEJEUNEA
Feuilles, amphigastres, bractées et bractéoles entiers . 240;
Feuilles, amphigastres, bractées ес bractéoles plus où moins Ra 10
Périanthe d'abord trigone, ensuite présentant des plis supplémentaires;
bractées 9 entières à lobule bien développé ..... MASTIGOLEJEUNEA
Périanthe à 5-10 carénes lisses; bractées ? dont une seule des deux présente
un lobule „7...1 МЕ „з, E (e. TROCHOLEJEUNEA
Périanthe trigone à carénes aigües dentées ...... TROCHOLEJEUNEA
Penanthea сее 11
Périanthe présentant dès le début de son développement 8-12 carnes;
généralement 1 innovation subflorale ..... 2...»... PTYCHANTHUS
Périanthe comprimé présentant d'abord 3 carénes, ensuite, par plissements
secondaires, pourvu de 5-7 carénes; généralement 2 innovations sub-
flores = 22527 Sides Pi ТОЛЕ. ES . + +. SPRUCEANTHUS
Source : MNHN, Paris
154 M. ONRAEDT
ESPECES RÉCOLTÉES
ACROLEJEUNEA (Spruce) Schiffn.
Deux espèces d'Acrolejeunea sont connues à Sri Lanka : А. emergens (Mitt.)
Steph. et A. pyenoclada (Tayl.) Schiffn. Le premier se distingue du second par la
présence de rameaux propagulifères. Ceux-ci portent de petites feuilles très
caduques qui, en période humide, reproduisent la plante.
1. — A. emergens (Mitt. Steph. in Engl., Pflanzenw. Ost.-Afrikas 2/3, B : 65.
1895.
Description et iconographie. — VANDEN BERGHEN 1972; GRADSTEIN
1975; Fig. 1 : 144.
Récoltes. — Je n'ai récolté cette espèce que dans la partie W de l'ile visitée.
Colombo, Mutwal, 10 m, Cocotier, Onraedt 76.L.2607 — Kurunegala, 100 m,
arbre au bord d'un lac, Onraedt 76.L. 2633 — Nawalapitiya, Goorookoya
CTE
Fig. 1. — Acrolejeunea emergens (Mitt.) Steph. 1: segment de tige feuillée avec feuilles
caduques; 2 : feuille caulinaire; 3 : tissu foliaire central; 4 : feuille caduque. — Acrole-
jeunea pycnoclada (Tayl. Schiffn. 5 : bractéole $; 6 : amphigastre; 7 : bractée 9; 8:
lobule foliaire; 9 : section de la tige (Onraedt 76.1.2607, 77.1.4177).
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 155
Estate, 1000 m, Onraedt 81.L.9408 — Negumbo, 50 m, arbre isolé d'une cour,
Onraedt 76.L.2625 — Wattala, 20 m, arbre isolé, Onraedt 76.L.2617.
Écologie. — Cette espèce, rare en montagne, préfère les arbres isolés proche
de l'eau, à basse altitude.
2. — A. pycnoclada (Tayl) Schiffn. in Engl. et Prantl., Nat. Pflanzenfam. 1 :
128. 1893,
Description et iconographie. — GRADSTEIN 1975; Fig. 1 : 5-9; 2 : 1-3.
Récoltes. — Cette espèce paléotropicale se rencontre surtout dans la partie
montagnarde du Centre-Sud de l'ile, Ambawela, 1850 m, Eucalyptus en forêt,
Onraedt 81.L.9850 - Hiniduma, Guest-House, 80 m, arbre isolé d’un jardin,
Onraedt 77.L.4177- Pattipola, 1850 m, arbre en forêt claire, Onraedt 76.L.2439
- Ratnapura, 50 m, viel arbre isolé près de la gare des autobus, Onraedt 77.L.
4294.
Fig. 2. — Acrolejeunea pycnoclada (Tayl) Schiffn. 1 : segment de tige feuillée; 2 : tissu
foliaire central; 3 : périanthe avec bractée et bractéole, — Trocholejeunea sandvicensis
(Gott) Evans. 4 : segment de tige feuillée; 5 : feuille caulinaire; 6 : amphigastre; 7:
tissu foliaire central; 8 : tissu foliaire marginal; 9 : bord libre du lobule (Onraedt 77.L.
4177, 77.L.4306).
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 157
Écologie. — Cette espèce prospère sur les arbres isolés des parcs et des forêts
fortement dégradées et claires.
CAUDALEJEUNEA (Spruce) Schiffn.
J'ai ramené de Sri Lanka 3 espèces de Caudalejeunea : C. cristiloba (Steph.)
Gradst., C. lessonii Steph. et C. reniloba (Gott.) Steph. La clé suivante permet
de les identifier aisément.
1 - Lobule foliaire orné d'un grand nombre de dents allongées au sommet;
des rameaux propagulifères recourbés en crosse au sommet . . . C. cristiloba
1 - Lobule et rameaux propaguliféres différents ............. EL
2 - Feuille à lobe entier, arrondi au sommet; lobule à 2 dents au sommet;
plante épiphyte .. C. lessonii
2 - Feuille à lobe denté, aigu au sommet; lobule à 3 dents dont la premiére
pluricellulaire; plante généralement épiphylle . C. reniloba
3. — C. cristiloba (Steph.) Gradst., Acta Bot. Neerl. 23 : 340. 1974.
Description et iconographie. — GRADSTEIN 1974; Fig. 3 :1-6; 4 : 1-8.
Récoltes. — Cette espèce nouvelle pour Sri Lanka y paraît très rare; je ne l'ai
récoltée qu'au seul endroit cité. Hiniduma, 80 m, arbres isolés dans un parc,
Onraedt 76.L.4309, 77.L.4021, 81.L.9351.
Écologie. — Les 5 échantillons que je posséde ont tous été récoltés sur le
tronc des arbres plantés sur une butte isolée d'environ 80 m et abondamment
arrosée pendant toute l'année.
4. — C. lessonii Steph., Hedwigia 34 : 233. 1895,
Description et iconographie. — Aucune récente connue; Fig. 5 : 1-7.
Récoltes. — Cette espèce nouvelle pour l'ile y paraît également très rare;
mes 6 échantillons proviennent des 2 endroits visités. Akuressa, Mission d'Hulan-
dawa, 100 m, Hevea isolé, Onraedt 77.L.3096 - Hiniduma, Guest House, 80 m,
arbre isolé dans le parc, Onraedt 77.1.4176.
Écologie. — C. lessoni croit avec et dans les mêmes conditions écologiques
que C. cristiloba.
Fig.3. — E cristiloba (Steph.) Gradst. 1 : feuille caulinaire; 2 : lobules foliaires;
3 : amphigastre; 4 : épi $; 5 : bractée $; 6 : bractéole 9. — Trocholejeunea sandvicensis
(Gott.) Mizut. 7 : bractéole; 8 : périanthe (Onraedt 76.L.4309, 76.L.3024).
Fig. 4. — Caudalejeunea cristiloba (Steph.) Gradst. 1 : segment de tige rampante; 2 : lobules
foliaires; 3 : segment de tige dressée sans les amphigastres; 4 : segment de tige dressée
montrant les grands amphigastres; 5 : amphigastres de tige dressée; 6 : propagule; 7
épi avec bractées et bractéole; 8 : cellule foliaire centrale (Onraedt 81.L.9351).
Source - MNHN. Paris
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 159
Fig. 5. — Caudalejeunea lessonii Steph. 1 : feuille caulinaire; 2, 3 : lobules foliaires; 4 :
bractée et bractéole $; 5 : bractée 9; 6 : périanthe; 7 : bractéole 9. — Trocholejeunea
sandvicensis (Gott.) Evans 8 : section transversale de la tige; 9 : amphigastre caulinaire;
10 : feuille caulinaire (Onraedt 77.1.3996 : 1-7; 76.1.3024 ; 8-10).
Fig. 6. — Caudalejeunea reniloba (Gott. Steph. 1 : feuille caulinaire; 2 : tissu foliaire
central; 3 : amphigastre; 4 : bractées et bractéole 9; 5 : apex foliaire denté; 6 : épi 9;
7 :segment d'une aile de périanthe; 8 : section de la tige; 9 : ramification (Onraedt
76.1.3372).
5. — C. reniloba (Gott.) Steph., Spec. Hep. 5 : 16. 1912.
Description et iconographie. — VERDOORN 1934; Fig. 6 : 1-9.
Récoltes.— Cette espèce paraît plus fréquente que les précédentes. Elpitiya,
Beraliya Forest, 50 m, théier en forét claire, Onraedt 76.L.3611 - Hiniduma,
Guest House, 80 m, arbres isolés du parc, Onraedt 81.L.9383 et Kanneliya Fo-
rest, 120 m, arbres en forét humide, Onraedt 76.L.3372 - Tawalama, 50 m, arbre
en bordure d'une riviére, Onraedt 77.L.4206 - Waga Forest, 100 m, arbre au
bord d'un torrent, Onraedt 77.L.4268.
Së
Fig. 7. — Dicranolejeunea gilva Steph. 1 : segment de tige feuillée; 2 : feuille caulinaire;
3 : apex foliaire; ex lobulaire; 5 : amphigastre caulinaire; 6 : tissu foliaire central;
7 : tissu foliaire apical; 8 : périanthe; 9 : segment d'aile du périanthe; 10 : bractéole
$; 11 : bractée $; 12 : section de la tige; 13 : ramification (Onraedt 81.L.9463).
Source : MNHN, Paris
160 М, ONRAEDT
Écologie. — L'espèce présente, toujours épiphylle, semble affectionner les
arbres des endroits humides et peu élevés de PW et du SW de l'ile.
DICRANOLEJEUNEA (Spruce) Schiffn.
Ce genre nouveau pour Sri Lanka n'est représenté que par le seul échantillon,
le Onraedt 81.L.9463.
6. — Р. gilva Steph., Hedwigia 35 :77. 1896.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1980; Fig. 7 : 1-13.
Récolte. — Kotmale, Harangala Estate, 1200-1430 m, sur un rocher nu et
ensoleillé, Onraedt 81.L.9463.
Remarque. — MIZUTANI cite parmi les caractères distinctifs de D. gilva :
un périanthe oboval ou orbiculaire muni de сагёпез ciliées; des bractées dentées,
des bractéoles entiéres; des amphigastres fortement cordées. Bien que notre
plante ait des bractées entières, MIZUTANI la range cependant parmi les D.
gilva à cause de ses amphigastres à ligne d'insertion fortement sinueuse, de ses
petites cellules apicales foliaires et de sa faible coloration.
Fig. 8. — Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. et Lindenb.) Evans 1 : segment de tige feuillée;
2 : feuille caulinaire et amphigastres; 3 : tissu foliaire central; 4 : périanthe et bractées 9;
5 : bractée 9; 6 : bractéole 9 (Onraedt 76.1.2336).
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 161
LEUCOLEJEUNEA Evans
Une seule espèce de ce genre est connue à Sri Lanka.
7. — L. xanthocarpa (Lehm. et Lindenb.) Evans, Torreya 7 : 229. 1908.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1961; Fig. 8 : 16.
Récoltes. — Nuwara Eliya, Rifie Range, 1850 m, arbre en forêt claire, On-
raedt 77.L.4221 - Pattipola, 1850 m, arbre en forêt prim. claire, Onraedt 76.L.
2336.
Écologie. — Cet épiphyte peu commun à Sri Lanka, je ne l'ai récolté qu'en
altitude, vers 1900 m.
LOPHOLEJEUNEA (Spruce) Schiffn,
J'ai rapporté de Vile visitée plusieurs espèces différentes de Lopholejeunea.
Faute de documents disponibles et de spécimens de comparaison, je n'ai pu
les déterminer toutes. Seules, les espèces abortiva, ceylanica, nipponica et sub-
fusca sont signalées ici. Les autres espèces, nouvelles pour la Science ou pour
Vile, demandent une étude plus approfondie et ne pourront être publiées que
plus tard.
Clé des espéces étudiées
1 - Périanthe présentant une carène dorsale bien développée : espèces non en-
core étudiées.
1 - Périanthe ne présentant pas de caréne dorsale bien développée ....... 2
2 - Périanthe exsert à carénes à peine dentées; bractéole entière . . L. arbortiva
2 - Périanthe insert à carénes ailées et généralement dentées-laciniées . . . . 3
3 - Bractéole dentée; feuilles caulinaires réfléchies au sommet . . . L. nipponica
села ФП” Au M RA ,2 ......4
4 - Bractéole distinctement bifide au sommet; amphigastres caulinaires rétrécies
аа NE re са MM PRE eR Dee ce, L. ceylanica
4 - Bractéole entière; amphigastres suborbiculaires . . .......... L. subfusca
8. — L. arbortiva (Mitt.) Steph., Spec. Hep. 5 : 70. 1912.
Description et iconographie. — VANDEN BERGHEN 1950; Fig. 10 : 1-7.
Récolte. — Je n'ai qu'une seule récolte provenant du Goorookoya Estate,
à Nawalapitiya. La plante Onraedt 81.L.9811 croissait sur un arbre isolé, à
1000 m d'altitude. Cette espéce est nouvelle pour Sri Lanka.
9. — L. ceylanica Steph., Spec. Hep. 5 : 86. 1912.
Description et iconographie. — STEPHANI 1912, VERDOORN 1934;
Fig. 9 : 110.
Source : MNHN. Paris
M. ONRAEDT
162
Fig. 9 — Lopholejeunea ceylanica Steph. 1 : segment de tige feuillée; 2 : feuille et amphi-
gastre; 3 : feuille: 4 : lobule foliaire; 5 : bractée et bractéole 9; 6 : périanthe; 7 : seg-
: bractée 9; 9 : tissu foliaire central; 10 : ramification (On-
ment d’aile du périanthe;
raedt 76.1.3183).
Fig. 10. — Lopholejeunea arbortiva (Mitt.) Steph. 1 : segment de tige feuillée; 2 : feuille
et amphigastre caulinaires; 3 : lobule foliaire; 4 : tissu foliaire central; 5 : épi $ et sec-
tion transversale du périanthe; 6 : bractéole 9; 7 : bractée 9 (Onraedt 81.1.9811).
Fig. 11. — Lopholejeunea nipponica Horik. 1 : segment de tige feuillée; 2 : apex de lobule
foliaire; 3 : tissu foliaire central; 4 : rameau avec épi $; 5 : bractée $; 6 : apex de brac
tée, de bractéole 9; 7 : bractéole 9; 8 : segment de caréne ailée du périanthe; 9 : ramifi-
cation (Onzaedt 76.L.2996).
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
164 M. ONRAEDT
Fig. 12. — Lopholejeunea subfusca (Nees) Steph. 1 : segment de tige feuillée; 2 : lobule
foliaire; 3 : tissu foliaire central; 4 : bractée 9; 5 : bractéole 9; 6 : périanthe; 7 et 8
segments de caréne ailée du périanthe (Onraedt 76.L.3518).
Récoltes. — Cette endémique de Sri Lanka est assez commune dans le centre
montagneux du pays. Kandapola, 2160 m, vieux Cyprés en forét, Onraedt
77.1.3857; versant E du Pidurutalagala, 2150 m, arbre en forêt prim., Onraedt
81.L.9148 - Nawalapitiya, Goorookoya Estate, 1000 m, arbre isolé, Onraedt
81.L.8805 - Nuwara Eliya, vallon irrigué, 1850 m, Cyprès, Onraedt 76.L.2935;
versant S du Pedurutalaga, 2400 m, arbre en forêt, Onraedt 76.L.3733.
Écologie. — Dans les foréts humides, cette espéce est aussi bien épiphyte
qu'épiphylle.
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 165
10. — L. nipponica Horik., J. Sci. Hiroshima Univ., Ser. B, Div. 2, 1 : 200. 1933.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1961; Fig. 11 :1-9.
Récolte. — Cette espèce nouvelle pour Sri Lanka paraît très rare dans l'ile;
je ne Рай récoltée qu'une seule fois au Jard. Bot. de Hakgala, 1800 m, sur un
arbre : Onraedt 76.L.2996.
11. — L. subfusca (Nees) Schiffn., Bot. Jahrb. Syst. 23 : 593. 1897.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1961, VERDOORN 1934;
Fig. 12 : 1-8.
Récoltes. — L. subfusca est l'espèce la plus commune du genre dans la prov.
centrale de l'ile. Comme elle est généralement autoique dans l'ile, elle y fructifie
abondamment, Ambawela, 1850 m, Eucalyptus isolé d'un pré, Onraedt 81.L.
9671 - Deniyaya, Gongala forest, 1200 m, arbre en forét, Onraedt 76.L.3576 -
Hiniduma, Guest House, 80 m, arbre d'un parc, Onraedt 76.L.3831, 77.L.4074,
81.L.9268 - Kandapola, 2160 m, vieux Cyprès en forét, Onraedt 77.L.3879 -
Nuwara-Eliya, Galways Land Sanctuary, 1850 m, arbre en forêt prim. dégradée,
Onraedt 81.L.8944 - Ramboda, 1850 m, arbre en forét, Onraedt 76.L.2397.
Écologie. — Cette espèce croît sur les arbres isolés et dans les forêts.
Remarque. — A Sri Lanka, nous avons récolté deux sortes de spécimens :
les uns à lobule des bractées à peine marqué, les autres, au contraire, à lobule
trés développé.
MASTIGOLEJEUNEA (Spruce) Schiffn.
En 1980, GRADSTEIN et INOUE signalent 3 espéces de Mastigolejeunea à
Sri Lanka : M. auriculata (Wils.) Schiffn., M. humilis (Gott.) Schiffn., et M.
repleta (Tayl.) Evans. D'aprés ces auteurs, la distinction entre ces trois espèces
est encore très problématique. Personnellement, je n'ai récolté que M. humilis.
12. — M. bumilis (Gott.) Schiffn. in Engl. et Prantl., Nat. Pflanzenfam. 1, 3 :
129. 1893.
Description et iconographie, — MIZUTANI 1962, GRADSTEIN & INOUE
1980, VERDOORN 1934; Fig. 13 : 1-11.
Récoltes. — Deniyaya, Gongala Forest, 1200 m, arbre en forét, Onraedt
76.L.3569 - Kandy, Jard. Bot. de Peradeniya, 550 m, arbre du parc, Onraedt
3731a - Nawalapitiya, Goorookoya Estate, 1000 m, arbre isolé, Onraedt 81.L.
9409 et 81.L.8816 - Nuwara Eliya, Rifie Range, 1850 m, arbre en forét, Onraedt
76.L.3266 et 77.L.3780 - Ramboda, 1850 m, arbre en forêt, Onraedt 76.L.2392.
Écologie. — J'ai récolté mes spécimens sur les arbres isolés ou en forét pri-
maire, à la base des théiers et parfois sur le talus du chemin.
Remarque. — Mes échantillons se distinguent pour la plupart par un lobule
foliaire à dent courte et triangulaire.
Source : MNHN. Paris
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Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 167
PTYCHANTHUS Nees
A Sri Lanka, une seule espèce est connue.
13. — P. striatus (Lehm. et Lindenb.) Nees, Naturgesch. Eur. Leberm. 3 : 212.
1838.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1961, VERDOORN 1934;
Fig. 14 : 1-8.
Récolte. — Récoltée à un seul endroit, cette espéce paraít donc trés rare.
Ambawela, 1870 m, arbre en prairie, Onraedt 81.L.9216.
Écologie. — Cette plante paraît affectionner les troncs d'arbres des prairies
et des forêts primaires.
SCHIFFNERIOLEJEUNEA Verd.
De l'ile visitée, j'ai rapporté 3 espèces de Schiffneriolejeunea : 5. polycarpa
(Nees) Gradst., S. pulopenangensis (Gott.) Gradst., S. tumida (Nees) Gradst.
La clé suivante permet de les distinguer.
1 - Lobule foliaire enroulé ............. S. tumida 2
Порае OLSON o Ta r EN 3
2 - Feuilles à marge plane, pourvues d'un appendiculum basal arrondi ... . ...
em ss... S. tumida var. hasskarliana‏ ا ا ا
Feuilles à marge ventrale et apex révolutés ...... . S. tumida vat. tumida‏ - 2
Lobules pourvus de 1 ou 2 petites dents triangulaires; bractées et bractéole‏ - 3
conlcaves, сонови Бы... зу ЖШ. rs S. polycarpa
3 - Lobules pourvus de 2 dents dont la première recourbée et longue de 3 à 5
cellules; bractées et bractéole non convolutés S. pulopenangensis
14. — S. polycarpa (Nees) Gradst, J. Hattori Bot. Lab. 38 : 335. 1974.
Description et iconographie. — EVANS 1908, VANDEN BERGHEN 1972;
Fig. 15 : 1-9.
Récoltes. — Haputale, Adisham, 1550 m, arbre en forêt, Onraedt 77.L.4237 -
Kandapola, 2160 m, Cyprés en forêt, Onraedt 77.L.7666 - Kandy, Jard. Bot.
de Peradeniya, 500 m, écorce des arbres, Onraedt 76.L.3352 - Kotmale, Haran-
Fig. 13. — Mastigolejeunea humilis (Gott.) Schiffn. 1 et 2 : segments de tiges feuillées; 3 :
lobule foliaire; 4: apex lobulaire; 5 : amphigastres; 6 : feuille caulinaire; 7 : tissu foliaire
central; 8 : épi 9; 9 : bractéole 9; 10 : bractée 9; 11 : section de tige (Onraedt 76.L.
3266 et 77.L.3780).
Fig. 14. — Ptychanthus striatus (Lehm. et Lindenb.) Nees 1 : segment de tige feuillée; 2 :
feuille caulinaire; 3 : amphigastres caulinaires; 4 : lobule foliaire; 5 : périanthe et brac-
tées 9; 6 : jeune périanthe; 7 : tissu foliaire; 8 : bractéole 9 (Onraedt 81.L.9216).
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 169
gala Estate, 1300 m, arbre isolé, Onraedt 81.L.9806 - Nuwara Eliya, Moon
Plane, 1850 m, talus du chemin, Onraedt 77.1.3755.
Écologie. — Cette espéce se rencontre surtout en altitude, dans les foréts
р »
et parfois зит les talus du chemin.
Remarque. — Les échantillons que j'ai récoltés à Sri Lanka possèdent des
lobules foliaires munis d'une seule petite dent apicale,
15. — S. pulopenangensis (Gott.) Gradst., J. Hattori Bot. Lab. 38 : 335. 1974.
Description et iconographie. — KITAGAWA 1969; Fig. 16 : 1-7.
Récolte. — Cette espèce est trés rare dans l'ile; je ne possède que la récolte
suivante : Haputale, Adisham, 1550 m, arbuste du jardin, 30.07.1977, Onracdt
77.L.3843.
Écologie. — La plante semble croître de préférence sur les arbres et les
arbustes isolés ou en foréts claires.
Remarque. — Le lobule foliaire du spécimen récolté ne possède que de
petites dents difficiles à distinguer.
16. — S. tumida (Nees) Gradst., J. Hattori Bot. Lab. 38 : 335. 1974; GRAD-
STEIN & INOUE 1980.
Description et iconographie. — GRADSTEIN & TERKEN 1981; Fig. 17:
17.
Récolte. — Је ne possède qu'une seule récolte de cette espèce, très rare dans
Vile : Nawalapitiya, Goorookoya Estate, 100 m, base d'un théier, Onraedt
81.L.9408.
17. — S. tumida var. basskarliana (Gott.) Gradst. et Terken, Occas. Pap. Farlow
Herb. 16 : 77. 1981.
Description et iconographie. — GRADSTEIN & TERKEN 1981; Fig. 18: 1-8.
Récolte. — Cette plante paraît trés localisée; je ne l'ai récoltée que sur les
arbres de la propriété des Sœurs, en 1976, 1977 et 1981; elle s'y trouve en abon-
dance. Hiniduma, Guest House, 80 m, Onraedt 77.L.2977.
Fig. 15. — Schiffneriolejeunea polycarpa (Nees) Gradst. 1 : segment de tige feuillée; 2 :
feuille caulinaire; 3 : lobules foliaires; 4 : amphigastre caulinaire; 5 : épi 9; 6 : périanthe;
7 : bractée 9; 8 : bractéoles 9; 9 : cellule foliaire centrale (Onraedt 76.L.3652; 77.L.
4237).
Fig. 16. — Schiffneriolejeunea pulopenangensis (Gott.) Gradst. 1 : feuilles caulinaires; 2 :
lobule foliaire; 3 : amphigastres caulinaires; 4 : périanthe; 5 : bractée 9; 6 : bractéole
$; 7 : cellules foliaires centrales (Onraedt 77.1.3843).
Source : MNHN. Paris
LEJEUNE ACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 171
Fig. 17. — Schiffneriolejeunea tumida (Nees) Gradst. 1 : segment de tige feuillée; 2 : feuille
caulinaire; 3 : amphigastre caulinaire; 4 : tissu foliaire central; 5 : bractée $; 6 : brac-
téole $; 7 : périanthe (Onraedt 81.L.9408).
Fig. 18. — Schiffneriolejeunea tumida (Nees) Gradst. var. hasskarliana (Gott.) Gradst.
et Terken. 1 : segment de tige feuillée; 2 : feuille caulinaire; 3 : lobules foliaires; 4 :
feuille caulinaire, vue dorsale; 5 : amphigastre caulinaire; 6 : périanthe; 7 : bractées $;
8 : bractéole 9 (Onraedt 77.L.2977).
SPRUCEANTHUS Verd.
Deux espéces sont connues à Sri Lanka : S. marianus (Mont.) Mizut. et S.
semirepandus (Nees) Verd. Le premier se distingue du second, surtout, par ses
feuilles arrondies au sommet et ses bractées et bractéole subentiéres.
18. — S. marianus (Mont.) Mizut., J. Hattori Bot. Lab. 29 : 290. 1966.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1966, VERDOORN 1934, STE-
PHANI 1911; Fig. 19 : 1-9.
Fig. 19. — Spruceanthus marianus (Gott.) Mizut. 1 : segment de tige feuillée; 2 : feuille
caulinaire; 3 : amphigastres caulinaires; 4 : lobule foliaire; 5 : tissu foliaire central;
6 : périanthe, bractée et bractéole $; 7 : bractéole $; 8 : bractée 9; 9 : section du рё.
rianthe (Onraedt 77.L.4213).
Source : MNHN, Paris
172 M. ONRAEDT
Récoltes. — De cette espéce rare, je ne posséde que 3 échantillons. Hiniduma,
Guest House, 80m, Hevea, Onraedt 81.L.9285; Kanneliya Forest Reserve,
200 m, arbre en forêt prim., Onraedt 76.L.3433 et épiphylle dans la méme forêt,
Onraedt 77.1.4213.
Écologie. - S. marianus, épiphylle et épiphyte, paraît rare et fort localisé
dans l'ile. A mes 3 récoltes citées, on peut ajouter celles faites par Inoue au
Hakgala Botanic Garden.
19. — S. semirepandus (Nees) Verd., Ann. Bryol. Suppl. 4 :153. 1934.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1961, VERDOORN 1934;
Fig. 20 : 1-11.
Récoltes. — Cette espéce a été récoltée à différents endroits du Nuwara
Eliya district. Ambawela, 1850 m, Eucalyptus en forêt, Onraedt 81.L.9664 -
Horton Plains, 2100 m, arbres en forêt, Onraedt 76.L.2494 - Kandapola, 2100 m,
vieux Cyprés en forêt, Onraedt 77.L.3836 - Pattipola, 1850 m, Acacia au bord
Fig. 20. — Spruceanthus semirepandus (Nees) Verd. 1 :segment de tige feuillée; 2 : feuille
caulinaire; 3 : amphigastre caulinaire; 4 : lobule foliaire; 5 : tissu foliaire central; 6
périanthe; 7 : bractée $; 8, 9 : bractéole 9; 10 : section transversale du périanthe; 11:
ramification (Onraedt 76.L.3607).
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 173
d’un ruisseau, Onraedt 76.L.3607 - Ramboda, 1850 m, arbre en forêt, Onraedt
76.L.2398.
Écologie. — Cette plante épiphyte paraît se limiter à la zone élevée de l'ile.
Inoue l'a également récoltée dans la forêt du Pedurutalagala.
THYSANANTHUS Lindenb.
20. — T. spatbulistipus (Reinw., Bl. et Nees) Lindenb. in Gott. et al, Syn. Hep. :
287. 1845.
Description et iconographie. — VERDOORN 1934; Fig. 21 : 1-12.
Récoltes. — Elles proviennent de 3 endroits pluvieux et chauds. Adam's
Peak, pied du versant E, 1400 m, arbre en forêt, Onraedt 81.1.9399 - Elpitiya,
Beraliya réserve, 80 m, arbre isolé, Onraedt 76.L.3284 - Hiniduma, Haycock,
500 m, arbre en forêt prim., Onraedt 76.L. 3454; Kanneliya Forest Reserve,
Fig. 21. — Thysananthus spathulistipus (Reinw. et al.) Lindenb. 1 : segment de tige feuillée;
2 : feuille caulinaire; 3 : lobule foliaire enroulé; 4 : lobule foliaire déroulé; 5 : tissu fo-
liaire basal; 6 : tissu foliaire central; 7 : périanthe et bractée 9; 8 : bractée 9; 9 : amphi-
gastre caulinaire; 10 : lobule de bractée 9; 11 : bractéole 9; 12 : section du périanthe
(Onraedt 76.L.3508).
Source : MNHN, Paris
174 M. ONRAEDT
100 m, arbres, Onraedt 77.L.4257; Guest House, 80 m, Hevea, Onraedt 81.L.
9291.
Écologie. — Cet épiphyte se rencontre surtout dans la région chaude et trés
humide du Sud de l’île.
TROCHOLEJEUNEA Schiffn.
21. — T. sandvicensis (Gott.) Mizut., Misc. Bryol. Lichenol. 2 : 169. 1962.
Description et iconographie. — MIZUTANI 1961, VERDOORN 1934;
Fig. 2 : 4-9; 8 : 8-10; 22 : 1-6.
Récoltes. — Je n'ai récolté cette espéce qu'à deux endroits du distr. de Nu-
wara Eliya. Hakgala, Jard. Bot., 1800 m, arbre du parc, Onraedt 76.L.3024 -
Nuwara Eliya, Rifie Range, 1850 m, arbre en forêt, Onraedt 77.L.4306.
Remarque. — STEPHANI signale (Spec. Hep. 5 : 53. 1912), en provenance
de Ceylan, une récolte de Ptychocoleus saccatus (Mitt. Steph. nommé Trocho-
Fig. 22. — Trocholejeunea sandvicensis (Gott.) Evans. 1 : épi 9; 2 : bractée 9; 3 : section
du périanthe; 4 : bractéole 9; 5 : section de la tige; 6 : ramification (Onraedt 77.1.
4306).
Source : MNHN, Paris
LEJEUNEACEAE HOLOSTIPAE DE SRI LANKA 175
lejeunea infuscata (Mitt.) Verd. en 1934. Cette espèce se distingue de T. sand-
vicensis surtout par ses grands amphigastres à ligne d'insertion profondément
arquée.
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gus `
ме Ma T: bas ЖЕ VETE
ATUS]
Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1985, 6, 2 : 177-180. 177
А PROPOS DU GENRE BAZZANIA
EN NOUVELLE-CALÉDONIE
Récoltes de H.S. Mac KEE
P. TIXIER*
SUMMARY. — The author gives the list of Bazzania specimens collected by Dr. H.S. Mac
Kee in New Caledonia.
La présente liste correspond aux récoltes de H.S. Mac Kee en Nouvelle-Calé-
donie entre 1974 et 1982. STEPHANI a décrit une vingtaine d'espèces de
Bazzania pour le territoire, nombre probablement trop élevé (INOUE & MIL-
LER 1965, KITAGAWA 1975). Cette liste n'a pas la prétention d'être complète.
Bazaania angusta (Steph.) P. Tx. comb. nov.
Bas. : Mastigobryum angustum Steph. Spec. Hep. 6 : 453, 1924,
Route de Yaté, Les Dalmates, 150 m, reste de forét sur sol serpentineux,
Mac Kee 29238.
Bazzania bernieri (Steph.) Inoue & Miller, Bull. Natl. Sci. Mus. 8, 2:142, 1965.
Bas. : Mastigobryum bernieri Steph., Spec. Hep. 3 : 476, 1908.
Syn. : Mastigobryum serrifolium Steph., Spec. Hep. 3 : 484, 1908.
Mont Mou, créte sommitale, 1200 m, forét humide sur sol serpentineux,
Mac Kee 29199 - Yaté, Route des Dalmates, 150 m, Mac Kee 29237, 29338 -
Crête Sud de la Baie de la Ouinné, 500 m, Mac Kee 32522, 32523 — Haute
Yaté, Riviére Blanche, 200 m, forét humide sur sol serpentineux, Mac Kee
38343 — Hauteurs de Yaté, 300 m, forét basse, humide, sur sol serpentineux,
Mac Kee 38446 — Thio, créte Nembrou-To-Ndeu, 1150 m, forét basse sur sol
serpentineux, Mac Kee 38603 - Ponérihouen, Mont Ounda (Pente Nord), forêt
humide sur schistes, Mac Kee 33881 - Barendeu, 1100 m, terrain serpentineux,
Mac Kee 40925.
* Cryptogamie, M.N.H.N., 12 rue Buffon, 75005 Paris.
Source : MNHN, Paris
178 P. TIXIER
Fig. 1. — Bazzania deplanchei (Steph.) Jov.- Ast var. filamentosa P. Tx. 1 : tige, 2-3: feuilles,
4-5 émi
-5 : amphigastres, 6: extrémités de lobe foliaire, 7 : extrémité de lobe amphigastrial,
8 : inflorescence mâle.
Bazzania bescherellei (Steph.) P. Tx. comb. nov.
Bas. : Mastigobryum bescherellei Steph., Spec. Hep. 3 : 450, 1908.
Source : MNHN. Paris
BAZZANIA DE NOUVELLE-C ALÉDONIE 179
Sentier du Dzumac, au-dessus de la Couvelée, 600 m, forét sur sol serpenti-
neux, Mac Kee 29132 - Tontouta, NE de la mine Liliane, 800 m, forét humide
sur pente serpentineuse, Mac Kee 29150 - Mont Mou, créte sommitale, forét
humide sur sol serpentineux, Mac Kee 29199 - Haute Ouinné, 600 m, forét
humide, sols rocheux serpentineux, Mac Kee 32275 - Monéo, 250 m, maquis
sur plateau serpentineux altéré, Mac Kee 34276 - Kouaoua, Dahi, 500 m, forêt
sur sol serpentineux, Mac Kee 33403 - Haute Ouinné, 700 m, forét sur sol
serpentineux, Mac Kee 37022 - Thio, Mont Sindoa, Mac Kee 38247 - Mt. Koghi
(pente Ouest), tronc au sol, 600 m, Mac Kee 38755 - Mont Kouakoué, 1300 m,
forêt humide sur sol serpentineux, Mac Kee 39916, 39949 - Mont Do, forét
d'Araucaria, Boiteau s. n.
Bazzania deplancbei (Steph.) Jov.-Ast, Rev. Bryol. Lichénol. 18 : 39, 1949.
Bas.: Mastigobryum deplanchei Gott. in Steph., Spec. Hep. 3:995, 1908.
Riviére Bleue de Prony, 300 m, forét humide, Mac Kee 30903 - Yaté, Gouem-
bo, 500 m, forét sur pente serpentineuse, Mac Kee 33250 - Plaine des Lacs, NE
du Grand Lac, 250 m, forêt basse dense sur sol serpentineux, Mac Kee 36973.
Bazzania deplancbei (Steph.) Jov.-Ast var. filamentosa P. Tx. var. nov.
Differt a varietate typica, lobis foliorum amphigastriorumque filamento-
sioribus.
Échantillons examinés : Mont Oungoué, 450 m, forét humide sur sol serpen-
tineux, 17.6.1979, Mac Kee 37007 (Holotype, plante mále) - Mont Kouakoué,
1480 m, maquis haut sur sol rocheux serpentineux, Mac Kee 39923.
Description : Variété qui se différencie de la variété type par l'extrémité
plus filiforme des feuilles et des amphigastres.
Bazzania francana (Steph.) Kitag. J. Hattori Bot. Lab. 36 : 446, 1972.
Bas. : Mastigobryum francana Steph., Spec. Hep. 6 : 463, 1924.
Monts Koghis, 600 m, forét humide, Mac Kee 38755 — Mont Kouakoué,
1300 m, forét humide sur sol serpentineux, Mac Kee 39949.
Bazzania marginata (Steph.) Kitag., J. Hattori Bot. Lab. 36 : 449, 1972.
Bas. : Mastigobryum marginatum Steph., Spec. Hep. 3 : 449, 1908.
Syn.: Mastigobryum lenormandii Steph., Spec. Hep. 3 : 476, 1908.
Mastigobryum motelayi Steph., Spec. Hep. 3 : 459, 1908.
Mont Sindoa, tronc au sol, 1300 m, terrains rocheux serpentineux, Mac Kee
38246 - Mont Kouakoué (Contrefort NE), 1400 m, maquis sur sol serpentineux,
Mac Kee 39682.
Proche de B. bescherellei.
Bazzania parisii (Steph.) P. Tx. comb. nov.
Bas. : Mastigobryum parisii Steph., Spec. Hep. 3 : 453, 1908.
Yaté, Gouembo, 500 m, saxicole en forét de pente serpentineuse, Mac Kee
33265 - Hauteurs du Nord de Négropo, 600 m, forét sur sol serpentineux, Mac
Kee 33383 - Plaine des Lacs, NE du Grand Lac, forét basse dense sur sol serpen-
Source : MNHN. Paris
180 P. TIXIER
tineux, Mac Кее 36971 - Mt Kouakoué, 1480 m, maquis haut sur sol rocheux
serpentineux, Mac Кее 39924.
Bazzania paucidens (Steph.) P. Tx. comb. nov.
Bas. : Mastigobryum paucidens Steph., Spec. Hep. 3 : 484, 1908.
Tontouta, créte boisée au nord de la Mine Liliane, forét humide sur pente
rocheuse serpentineuse, 800 m, Mac Kee 29150 - s.l. s.d., Mac Kee 30080 - Mont
Taom (crête Ouest), 900 m, cuvette boisée sur terrains serpentineux, Mac Kee
40371 - Paita, Karicouié, 400 m, forét humide sur sol serpentineux, Mac Kee
40642.
BIBLIOGRAPHIE
JOVET-AST S. 1949 — Récoltes de J.T. Buchholz en Nouvelle-Calédonie. Rev. Bryol.
Lichénol. 18 : 33.
INOUE Н. & MILLER H.A., 1965 — Hepaticae from Kusaie, Caroline Islands. Bull. Natl.
Sci. Mus. 8, 2 : 139-160.
KITAGAWA N., 1972 — Notes on little known species of Hepaticae. 1-25. J. Hattori Bot.
Lab. 36 : 444-454.
STEPHANI F., 1898-1924 — Species Hepaticarum, Genève.
Source : MNHN, Paris
Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1985, 6, 2 : 181-184. 181
NEW SPHAGNA FROM BRAZIL
Н. CRUM*
Two specimens of Sphagnum collected by J. A. Steyermark during a 1970
expedition to the Cerro de la Neblina area of Venezuela and Brazil have proved
to represent new species. I am grateful to C. Steere of the New York Botanical
Garden for bringing them to my attention.
The Cerro de la Neblina lies at the border between Brazil and Venezuela,
but the Rio Titirico, where the Sphagna were found, lies entirely on the Brazilian
side of the border.
Spbagnum (section Spbagnum) ornatum n. sp. Fig.1
Epidermis caulina stratis 2(3), non fibrigera, non porosa; cylindrus lignosus
rubro-fuscus. Folia caulina 1-2 mm longa, oblonga, abrupte concavo-acuta et
cucullata, margine hyalino-ciliato, cellulis hyalinis brevibus, dorse efibrosis, apice
lacunis membranaceis instructis, ventraliter ad apicem interdum paulum fibrosis.
Ramorum fasciculi e ramulis 2 (nullis deflexis). Folia ramulina madida quinque-
faria, late patentia, 1.7-2 mm longa, anguste ovata, concava, apice cucullata
et dorse scabrida, margine denticulato, sulco resorptorio instructo; cellulae
hyalinae dorso poris 3-4(7) ellipticis commissuralibus instructae; cellulae chloro-
phylliferae sectione transversali anguste orciformes vel utrinque angustissime
liberae propter parietes plus minus incrassatos, vel solo superficie interiore
liberae.
Plants in low, red-brown cushions. Cortical cells of stem in 2(3) layers, in
surface view subquadrate, lacking pores and fibrils; wood cylinder dark-red.
Stem leaves small, 1-1.2 mm long, oblong, abruptly concave-acute and + cucul-
late, roughened at back of the apex, fringed; hyaline cells short, undivided,
* Herbarium, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109-1057.
Source : MNHN, Paris
182 Н. СКОМ
Fig. 1. — Sphagnum ornatum. a : Branch leaves, x 20. b : Cross-section of branch leaf,
x 342. c : Upper cells of branch leaf, outer surface, x 342. d : Upper cells at margin
of branch leaf, outer surface showing resorption furrow, x 342. e : Stem leaves, x 20.
on the outer surface without fibrils or pores, those at the apex largely resorbed,
on the inner surface with a few cells at the extreme apex of some leaves with
fibrils and occasional small, elliptic corner pores. Branches in fascicles of 2, both
spreading. Branch cortex in 1 layer, without fibrils, with some cells without
pores but most somewhat inflated and apically porose. Branch leaves distinctly
3-ranked when moist, not particularly crowed, wide-spreading, 1.7-2 mm long,
narrowly ovate, concave throughout, cucullate and roughened at the back of
the apex, serrulate-bordered because of a resorption furrow; hyaline cells some-
what convex on both surfaces but more so on the outer, on the outer surface
with large, rounded-elliptic, not or slightly ringed pores near the commissures
and especially at corners, 3-4 in the upper median region, as many as 7 in the
side regions, usually conspicuously grouped in 3's at adjoining corners, on the
inner surface mostly without pores, some cells with a few small, elliptic pores
or pseudopores at the corners; green cells in section with the lumen elliptic
and central or somewhat closer to the outer surface, not or very narrowly
exposed by thickened end walls on the outer surface, more broadly so on the
inner.
BRAZIL. — Cerro de la Neblina, Venezuelan-Brazilian Frontier : Terrestrial,
around small, weathered, outcrops above a swampy savanna, Planicie de Zuloaga,
Rio Titirico, altura 2300 metros, Julian A. Steyermark 103890, 10-15 October
1970 (holotype, MICH; isotype, NY).
Source : MNHN. Paris
NEW SPHAGNA FROM BRAZIL 183
The plants are attractively reddish-brown. The branches are in fascicles of
two, both spreading. The branch leaves, loosely arranged and wide-spreading,
are distinctly 5-ranked when moist. The cortical cells lack fibrils. Those of the
stem lack pores. Those of the branches are mostly inflated and apically porose,
but some are less swollen and lack pores. The stem leaves are smaller than the
branch leaves and distinctly differentiated from them in shape and structure,
but they are curiously cucullate and roughened at the back of the tip as one
expects only of branch leaves in the section Sphagnum.
Sphagnum (section Acutifolia) pulvinatum n. sp. Fig.2
Plantae modice robustae, roseo-tinctae. Epidermis caulina aporosa. Folia
caulina oblonga, acuta, apice + concava, basi valde limbata; cellulae hyalinae
An S
Fig.2. — Sphagnum pulvinatum. а : Branch leaves, x 20. b : Stem leaves, x 20. c : Upper
cells of branch leaf, inner surface, x 342. d : Upper cells of branch leaf, outer surface,
x 342. e, g : Upper cells of stem leaf, inner surface, x 342. f : Upper cells of stem leaf,
outer surface, x 342.
Source : MNHN. Paris
184 H. CRUM
saepe 1-septatae, utroque superficie valde resorptae e apice usque ad basin.
Ramorum fasciculi e ramulis duobus, patentibus. Folia ramulina anguste lanceo-
lata; cellulae hyalinae superficie superiore valde convexae, dorso 1-4 poris
commissuralibus ellipticis; cellulae chlorophylliferae sectione transversali trian-
gulae vel anguste liberae, dorso distincte liberae.
Plant moderately robust, pink. Cortical cells of stem without pores. Stem
leaves 1.3-1.8 mm long, oblong, acute, somewhat concave at the apex, strongly
bordered, especially at the base; hyaline cells often 1-divided, largely resorbed
on both surfaces or with 1 large, oblong gap (occupying most of the cell) on the
inner surface and 2-3, large, rounded gaps (also occupying most of the cell)
on the outer. Branches in fascicles of 5 (with 2 spreading); retort cells relatively
large, with moderately protruding necks. Branch leaves erect or slightly sprea-
ding at the tips when dry, not noticeably seriate, 1.6 mm long, concave, narrow-
ly lance-acuminate, narrowly bordered by linear cells in 2-3 rows; hyaline cells
strongly bulging on the outer surface, somewhat convex on the inner, with 1-4
large elliptic, ringed pores at the corners or along the commissures on the outer
surface and with pores lacking in median regions on the inner surface but toward
the margin with 2-3 large, rounded pores, green cells triangular to trapezoidal
in section, with exclusive or broader exposure on the inner surface.
BRAZIL. — Cerro de la Neblina, Venezuelan-Brazilian Frontier : Terrestrial,
in swampy savanna, Planicie de la Zuloaga, Rio Titirico, altura 2300 m, Julian
A. Steyermark 103911, 10-15 October 1970 (holotype, MICH; isotype, NY).
The plants grow in dense, pink clumps and have much the aspect of Spha-
gnum capillifolium (Ehr.) Hedw. of widespread distribution in the Northern
Hemisphere or S. sparsum Hampe, which is apparently common in northern
South America, The stem leaves are oblong and acute. Their hyaline cells are
largely resorbed on both surfaces throughout. The resulting open meshwork
enclosed by a strong border but otherwise occupying the entire leaf is the most
unique feature of the species. The branch leaves ore rather natrow as compared
with most species of the section Acutifolia.
Source : MNHN, Paris
185
ERRATUM
H. RYDIN — Some factors affecting temperature in Sphagnum vegetation.
— An experimental analysis —. Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1984, 5 (4):
361.372.
Page 363, 2nd paragraph, last sentences should read :
They also warmed more quickly in the morning, but between 8 a.m. and
10 p.m. the course of the temperature curves and the maximum temperature
were very similar. The difference in night temperature between the treat-
ments was much smaller in dry samples.
Legend to Table I :
11 p.m. should be changed into 11 a.m.
Source : MNHN. Paris
186
INFORMATIONS
OUVRAGES RECEMMENT RECUS:
GEISSLER P., BISCHLER Н. - Index Hepaticarum (founded by C.E.B. BONNER), vol. 10.
Lembidium to Mytilopsis. Vaduz: J. Cramer, 1985. 352p. (ISBN 3-7682-1100-2; prix
de souscription: 120 DM, prix normal: 150 DM).
HERTEL Н. und OBERWINKLER F. - Beiträge zur Lichenologie. Festschrift J. Poelt.
Beihefte sur Nova Hedvigia 1984, 79: 1-900, 111. (18 contributions pour fêter
les 60 ans de J. Poelt).
HEYWOOD V.H. and MOORE D.M. - Current concepts in plant taxonomy. London: Academic
Press, 1984. xv+430p., 111. (The Systematics Association Special Vol. n°25, ISBN
0-12-347060-9).
INOUE H. - Studies on Cryptogams in Southern Chile. Tokyo: Kenseisha Ltd., 1984,
176p., ill. (ISBN 4-905869-19-6; 6-4 Nihonbashi-Kakigara-cho, 1 chome, Cho-ku,
Tokyo, Japan).
EVANSIA - Bulletin d'information de la Société Américaine de bryologie et de li-
chénologie. 11 s'agit d'une publication à destination, surtout mais pas seulement,
de l'amateur éclairé. Elle ne publiera que des articles concernant l'Amérique du
Nord. "Le titre Evansia est vraiment un éponyme approprié pour un bulletin d'infor-
mation destiné à la communauté bryologique et lichénologique; Evans demeure une
Source d'inspiration dans ces disciplines, et y a laissé une marque indélébile"
(В.Е. STOTLER).
Annonce de décès
S.C. Srivastava et ses collègues bryologues ont la douleur de faire part du dé-
ces de Ram UDAR, professeur de botanique à l'Université de Lucknow (Inde), survenu
le 12 mars 1985, à l'âge de 58 ans.
Source : MNHN, Paris
Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1985, 6, 2: 187-196. 187
BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE
D. Lan"
SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE
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phyta} In: INOUE H., Studies on Cryptogams in Southern Chile. Tokyo: Kenseisha
Ltd.,1984, Pp. 17-72, 34 fig. (Dept. Biol., Fac. Sci., Kochi Univ., Kochi,Japan).
Taxonomie, descr., ill., spécimens examinés, affinités des 9 Grimmia, 2 Sokisti-
dium et 8 Racomitrium de Patagonie (liste des loc.). 11 taxons sont réduits en
synonymie. Comb. nouv. : Schistidiun scabripes (Bartr.) (-Grimmia).
85-108 HATTORI S. - Corrections and additions to 'A synopsis of New Guinean Frut-
lanta'. Mise. Bryol. Lichenol. 1982, 9(6): 123-125, fig. (Hattori Bot. Lab., Obi,
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Validation et corrections de cert. taxons publiés en 1982. Prullamia sinuata est
nouv. pour la Nouvelle-Guinée. Diagn., descr., 111. de Р, cwrvietipula var. fal=
eatidentata var. nov.
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giochila (Dum.) Dum. from Southern Chile and Argentina. In: INOUE H., Studies
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fig. (Dept. Bot., Natl. Sci. Mus., Tokyo, Japan)
Diagn., descr., ill. des esp. nouv. : P. haeeelit, P. aubdura, P. mitis. Descr.,
111. de P. cymbiformis Inoue, P. rotvainenti Inoue et P. molliuscula Inoue, esp.
peu connues,
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Bucegia romania élabore une chaîne de 8-hydroxyapigénine et 8-hydroxylutéoline
glucuronides, avec différents degrés de méthylation, c'est un fait unique parmi
les Marchantiaceae. Implication taxonomique; Bucegía est trés isolé vis-a-vis des
autres Marchantiaceae. Identification d'un nouv, flavonoTde : 5,7-dihydroxy-8,4'-
diméthoxyflavone (bucégine) 7-0-8-D-glucuronide.
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"Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.
Source : MNHN. Paris
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tle et m. mexicana Lindenb. et Gott. nouv. pour le Venezuela, R. voluta Tayl. nouv
pour le Venezuela et la Colombie.
VOIR AUSSI : 85-111, 85-147, 85-150.
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Academic Press, 1984. ix-281 р. (Experimental Botany, vol. 19) (Dept. Bot., Univ.
Edinburgh, Edinburgh, U.K.).
Synthèses sur quelques thèmes de bryologie expérimentale, qui n'avaient pas été
abordés dans les récentes publications sur la bryologie. Malheureusement, la par-
tie concernant l'ultrastructure n'a pu être jointe à ce travail. Index de 7 p.
85-110 HARTMANN E. and JENKINS G.I. - Photomorphogenesis of mosses and liverworts.
In: А.Е. DYER and J.G. DUCKETT, The experimental biology of bryophytes. London:
Academic Press, 1984. Pp. 203-228, 6 fig., bibliogr. 3 1/2 p. (Inst. Allg. Bot.,
Johannes-Gutenberg Univ. Mainz, 6500 Mainz, FRG).
Mise en évidence de l'importance de la lumière dans le contrôle de la croissance
et de la différenciation chez les bryophytes.
85-111 INOUE Н. - Studies on oil bodies and chromosomes of some Hepatics from
Southern Chile. In: H. INOUE, Studies on Cryptogams in Southern Chile. Tokyo:
Kenseisha Ltd., 1984. Pp. 73-96, 9 pl., 12 fig. (Dept. Bot., Natl. Sci. Mus.,
Tokyo, Japan).
Descr. des oléocorps de 57 esp. et nombres chromosomiques de 12 esp. d'hépati-
ques du Chili du Sud. Notes taxonom. et écol. pour quelques taxons. 1° comptage
chromosomique pour les genres: Adelanthus, Gacketroemia, Notostrepta, Temmoma et
Ty Limanthue »
85-119 KIGUCHI H. and IMATSUKI Z. - The cygneous setae and their structure in some
mosses in Dicranaceae. Мас. Bryol. Lichenot. 1982, 9(6): 125-129, 4 fig., en
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experimental biology of bryophytes. London: Academic Press, 1984. Рр. 143-176,
5 fig., bibliogr. 7 p. (Bot. Inst., Univ. Heidelberg, 6900 Heidelberg 1, FRG).
Depuis trente ans, on assiste à un trés grand essor de la physiologie du déve-
loppement des bryophytes : spores, protonéma, gamétophyte, sporophyte des mousses
et hépatiques.
85-114 LAL M. - The culture of bryophytes including apogamy, apospory, parthenoge-
nesis and protoplasts. In: А.Ғ. DYER and J.G. DUCKETT, The experimental biology
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(Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi 110007, India).
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mental biology of bryophytes. London: Academic Press, 1984. Pp. 1-8 (14 Wotton
Source : MNHN, Paris
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Lucknow, Lucknow 226007, India).
VOIR AUSSI : 85-103, 85-104, 85-107, 85-125, 85-184, 86-150, 85-156.
PHYSIOLOGIE, CHIMIE
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mia lyellit. Phytochemistry 1983, 22(2): 607-608, 1 tabl. (Dept. Biol. Sci
Drexel Univ., Philadelphia, РА 19104 USA).
La fraction 4-desméthylstérolde Pallavicinia 1уе1141 est composé de 24-6-méthy1-
cholest-5-en=36-01 (dihydrobrassicastérol) (36%), de 24a-m&thylcholest-5-en-38-01
(campestérol) (16%), de 24a-&thylcholest-5-en-38-ol (sitostérol) (33%), et de 24r-
éthylcholest-5,22-dien-38-01 (15%).
85-118 ASAKAWA Y. and INOUE H. - Chemical constituents of selected Chilean liver-
worts. In: H. INOUE, Studies on Cryptogams in Southern Chile. Tokyo: Kenseisha
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Univ., Tokushima, Japan).
Analyse et description des composés chimiques de 18 hépatiques du Sud du Chili.
Mise en évidence de composés différents selon les loc. chez Gacketroemia magella-
nica, Hoivainenia jacquinotii et — Tylimanthus urvilleanus.
85-119 ASAKAWA Y. and INOUE Н. - Chemical constituents of Chilean Plagiochila spe-
cies. In: H. INOUE, Studies on Cryptogams in Southern Chile. Tokyo: Kenseisha
Ltd., 1984. Pp. 117-124, 1 tabl., 1 fig. (Ibidem).
Analyse des composés chimiques de 13 esp. de Plagiochila, réparties en 6 types
chimiques. Présence de sesquiterpénes différents.
85-120 BROWN D.H. - Uptake of mineral elements and their use in pollution monito-
ring. In: А.Ғ. DYER and J.G. DUCKETT, The experimental biology of bryophytes.
London: Academic Press, 1984. Рр. 229-255, 1 tabl., 2 fig., bibliogr. 7 p. (Dept.
Bot., Univ. Bristol, Bristol BS8 106, U
Mise en évidence des progrès accomplis dans la compréhension de la nutrition
minérale des bryophytes et de la localisation des éléments absorbés.
85-121 COVE D.J. and ASHTON N.W. - The hormonal regulation of gametophytic develop-
ment in bryophytes. In: А.Ғ. DYER and J.G. DUCKETT, The experimental biology of
bryophytes. London: Academic Press, 1984. Pp. 177-201, 1 fig., bibliogr. 5p.
(Dept. Genetics, Univ. Leeds, Leeds 152 9JT, U.K.).
Précisions sur la terminologie. I] n'est pas encore possible de tirer des con-
clusions sur le fonctionnement du récepteur hormonal chez les bryophytes.
85-122 KUMRA Р.К. and CHOPRA R.N. - Effect of some growth substances, vitamins
and ultraviolet radiation on callus induction in the moss Bryum coronatum
Schwaegr. 2. Pflanzenphyeiol. 1982, 108(2): 143-150, 1 fig., 3 tabl. (Dept. Bot.,
Univ. Delhi, Delhi 110007, India).
La kinétine, 1'АТА et les vitamines sont essentielles pour l'induction de cals
Chez Brywm coronatum cultivé sur Murashige 8 Skoog. La présence de sucrose est re-
quise pour la croissance de ces cals. Les UV peuvent se substituer aux régulateurs
de croissance.
Source : MNHN, Paris
190 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE
85-123 LÜSCH R. - Plant water relations. Progr. Ret Bot. 1982, 44 : 64-91 (Bot.
Inst., Biologiezentrum, Ulshausenstr. 40-60, D-2300 Kiel).
Révision des problèmes d'échanges d'eau chez les végétaux (bryophytes et lichens
incl.) à partir de la bibliogr. de 1978-81.
85-124 MAIER-MAERCKER U. - Accumulation of 95Rb, *3K and heavy metal ions in the
annulus of the moss Miun cuspidatum (L.) Leysser : a prallel to guard cells ion
uptake. 2. Pflanzenphystol. 1982, 108(2): 107-111, 7 fig. (Lehrstuhl Forstbot.,
Ludwig-Maximilians-Univ. München, Amalienstr. 52, D-8000 München 40).
L'absorption de cations par l'anneau de Mum cwpsidatwn est comparable à celle
par les cellules de garde des stomates des plantes supérieures. Parmi les caracté-
res communs, l'abondance d'amidon dans l'anneau conduit à croire que l'accumula-
tion d'ions dépend de mécanismes primaires qui pourraient aussi entrer en jeu dans
T'initiation de changements de flux d'ions dans les mouvements des stomates.
85-125 PROCTOR M.C.F. - Structure and ecological adaptation. In: A.F. DYER and J.G.
DUCKETT, The experimental biology of bryophytes. London: Academic Press, 1984.
Pp. 9-37, 4 fig., bibliogr. 7p. (Dept. Biol. Sci., Hatherly Lab., Univ. Exeter,
Exeter EX4 4PS, U.K.).
Absorption de l'eau et des éléments nutritifs - échanges gazeux - structure des
bryophytes en relation avec la tolérance à 14. dessiccation - transport et répar-
tition des ressources dans la plante - cycles saisonniers - structure de la re-
production et dispersion - formes de croissance, de survie, d'adaptation écol.
85-126 VALANNE Н. - Photosynthesis and photosynthetic products in mosses. 1%
A.F. DYER and J.G. DUCKETT, The experimental biology of bryophytes. London: A-
cademic Press, 1984. Pp. 257-273, 5 fig., 2 tabl., bibliogr. 4p.
Un exposé exhaustif des processus fondamentaux régissant la photosynthése chez
les mousses est encore prématuré.
85-127 VERDUS М.С. et BONNOT E.J. - Sécrétion mucigène chez Campylopus introflerus
(Hedw.) Brid. (Bryopsida). Bull. Sce, Bot. France 1982, 129, Actual. Bot. (1):
47-51, 2 pl. (Lab. Bryol. & Cytol. vég., Univ. Sci. Techn. Lille, F-59655 Ville-
neuve d'Ascq Cedex).
Etude de l'activité enzymatique (phosphatase acide et cytochrome-oxydase) en
Tiaison avec la sécrétion issue des poils mucigénes. Etude au m. e. de l'accumu-
lation sous-pariétale du mucilage et de son déversement à l'extérieur.
VOIR AUSSI : 85-105.
CYTOLOGIE, ULTRASTRUCTURE
65-128 ARO E.M. - A comparison of the chlorophyll-protein composition and chloro-
plast ultrastructure in two bryophytes and two higher plants. 2. Pflanzenphystol.
1982, 108(2): 97-105, 2 tabl., 11 fig. (Dept. Biol., Univ. Turku, SF-20500 Turku
50).
Matériel : Ceratodon purpureus, Marchantia polymorpha, Cucurbita pepo, Lema
minor.
85-129 NEWTON М.Е. - The cytogenetics of bryophytes. In: А.Ғ. DYER and 0,6. DUC-
KETT, The experimental biology of bryophytes. London: Academic Press, 1984. Pp.
65-96, 4 fig., bibliogr. 9 p. (Dept. Bot. & Zool., Univ. Manchester, Manchester
M13 9PL, U.K
Nombres chromosomiques et organisation du caryotype;phénomènes méiotiques et
leur implication; évolution et comportement des chromosomes sexuels. La composi-
tion moléculaire de la chromatine, la fréquence des chiasmata et la structure
Source : MNHN, Paris
BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 191
fine des chromosomes restent à explorer.
85-130 PAOLILLO D.J. Jr. - Cell and plastid cycles. In: А.Ғ. DYER and J.G. DUCKETT,
The experimental biology of bryophytes. London: Academic Press, 1984. Pp, 117-
142, bibliogr. 5p. (Sect. Pl. Biol., Cornell Univ., Ithaca NY 14853 USA).
Interactions des cycles des plastides et des noyaux chez les bryophytes.
VOIR AUSSI : 85-111, 85-127.
GENETIQUE
85-131 WYATT В. and ANDERSON L.E. - Breeding systems in bryophytes. In: A.F. DYER
and J.G. DUCKETT, The experimental biology of bryophytes. London: Academic Press,
1984. Pp. 39-64, 2 tabl., bibliogr. 5 1/2 p. (Dept. Bot., Univ. Georgia, Athens
GA 30602, USA).
Le point de vue traditionnel supposant les populations des bryophytes à variabi:
lite génétique inférieure à celle des plantes supérieures est infimé par les pre-
mières analyses par électrophorése. L'approche génétique pour mesurer la variam
Vite des populations détermine de nouvelles lignes de recherches en bryologie
BRYOPHILIE
85-132 DÜBBELER P. und FUTSCHIG J. - Über Fremdsporen in den Kapseln von Anthoce-
ros. Herzogia "1982" 1983, 6(1-2): 271-282, 2 fig. (Inst. Syst. Bot., Menzin-
gerstr. 67, D-8000 München 19).
Descr. et ill. de deux sortes de spores fongiques trouvées dans les capsules
d'Anthoceros punctatus. L'appartenance taxonomique de ces spores n'est pas claire.
REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE
85-182 BALATOVA-TULACKOVA E. and SURLI M. - Contribution to the phytosociological
characteristics of the Yaguaramas Savanna (Cienfuegos Province, Cuba). Jota Phy-
totam. Geobot. 1983, 18(1): 1-12, 2 tabl., 2 pl. (Inst. Bot., Czechoslovak Acad.
Sci., Brno, Stara 18, Czechoslovakia).
Descr. de 3 ass. nouv., appartenant à 2 all, nouv. de l'ordre Byrsonimo ставві-
foliae-Andropogonetalia teneris ord. nov. Bryophytes associés.
85-134 DE ZUTTERE Ph., MAGNIEN J., SCHUMACKER R., SOTIAUX A. et WERNER J. = Hépa-
tiques et mousses nouvelles pour la flore du Grand-Duché de Luxembourg. Dumortie-
va 1982, 24; 11-15, 1 fig. (Univ. Liège, Stat. Sci. Hautes-Fagnes, B-4898 Robert-
ville).
Notes morphol., écol. et distr. dans le Grand-Duché de 7 mousses et 7 hépatiques
пошу. pour се pays.
85-135 DE ZUTTERE Ph. et SCHUMACKER R. - Amblystegium compactum (С.+МП1.) Aust.
(Musci) nouveau pour la bryoflore belge, à Onoz (Province de Namur). 071. Soo.
Roy. Bot. Belgique 1982, 115(2): 177-180, 1 fig. (Ibidem).
Arblyategiun compactum a été découvert sur une paroi dolomitique ombragée à Onoz.
85-136 DÜLL R. - Distribution of the European and Macaronesian liverworts (Hepa-
ticopsida). Bryoz. Beitr. 1983, 2: 1-115 (Gesamthochschule Duisburg, Fachber.
6 Bot., Postfach 10 16 29, D-4100 Duisburg 1).
Pour chaque taxon : syn., distr. en Europe, Asie, Afrique, Amérique; éléments
Source : MNHN, Paris
192 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE
phytogéographiques. Notes écol. ou morphol. pour cert. taxons. 106 genres d'hépa-
tiques sont présents en Europe et Macaronésie. La liste des taxons est en ordre
systématique, tandis que les notes sont em ordre alphabétique d'esp. Bibliogr.
Index des taxons.
85-137 DUVIVIER J.P. et MAGNIEN J. - Visite printanniére au tuf de la chapelle de
Та Bonne Fontaine à Vodelée (province de Namur, Belgique). Son intérêt bryologi-
que. Natura Mosana 1982, 35(2-3): 63-67 (55 ry del Praile, B-6423 Somzée).
Activité tufigène de 4 bryophytes: Cratoneuron filicinum, C. commutatum, Eucla-
dium verticillatum, Bryum peeudotriquetrum. Etude des bryophytes selon l'habitat.
Lichens associés.
85-138 FRAHM J.P. - Die Kryptogamengesellschaften von Rethdichern. Ти: A. SHNABE-
BRAUN, Vegetation als anthropo-6kologischer Gegenstand (Rinteln, 5.-8. April
1972), Gefährdete Vegetation und ihre Erhaltung (Rinteln, 27.-30. März 1972).
(Ber. Int. Symposia, Int. Vereiningung f. Vegetationskunde, her. von R. Tüxen).
Vaduz: J. Cramer, 1981. Pp. 279-292, 4 fig. (Gesanthochschule Duisburg; Fachber.
6 Bot., Postfach 10 16 29, D-4100 Duisburg 1).
Se basant sur 500 analyses de végétation cryptogamique des toits de chaume du
Schleswig-Holstein (Allemagne М), 1'A. fait le point sur la succession sur ce sub-
strat et sa modification due aux facteurs de l'habitat (lumière, humidité, vapeur
ammoniaque, et macroclimat). Rôle des conditions écol. sur le chaume et le change-
ment avec l'áge du toit; influence de l'humus installé sur les toits.
85-139 FRAHM J.P. - Verbreitungskarten von Moosen in Deutschland III. Campylopus.
Herzogia "1982" 1983, 6(1-2): 1-28, 8 cartes, 7 graph. (Ibidem).
Distribution horizontale et verticale en Allemagne de Camylopus bvevipilus B
S. et G., C. flexuosus (Hedw.) Brid., C. fragilis (Brid.) B.,S. et G., C. intro-
lexus (Hedu.) Brid., С. pyriforme (Schultz) Brid., C. schimperi Milde, C. subu-
latus Schimp., С. sehwareté Schimp.
85-140 GUERRA J. y GIL J.A. - Comunidades brioffticas mediterráneas de protosue-
los calcáreos humedos. Folia Bot. Mise. 1982, 3 : 87-94, 1 carte, 2 tabl. (Dept.
Bot., Fac. Ci., Univ. Málaga, Málaga, España).
Descr. (synécol., floristique, synchorol.) du Gyrmostomo calcavei-Southbyetum
nigrellae et du Gyroveieto-Southbyetum migrellae ass. nouv. de l'all. Cephalo-
aiello-Scutkbyon migrellae all. nov. (aff. de la cl. basophile Barbuletea wiguicu-
latae). Ce sont des communautés microsaisonnières sur sols calcaires humides ou
peu mouillés.
85-141 INOUE Н. - Speciation and distribution of Plagioehila in Australasia and the
Pacific. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 52 (Proc. Symp. Bryol., XIII Int. Bot. Congr.,
Sydney 1981): 45-56, 2 tabl., 4 cartes (Div. Cryptogams, Natl. Sci. Mus., Tokyo,
Japan).
Le peuplement des Plagiochila de l'Australasie et de Та Malaisie est issu de 2
régions: Nouvelle-Zélande-Australie et Malaisie-Himalaya. Les flores de Malaisie
et de Nouvelle-Guinée sont trés spécialisées.
85-142 KARÁCSONYI C. - Vegetatia plaurului de la Sácueni (Jud. Bihor). Stud. Cer-
cet. Biol. Ser. Biot. Veget. 1982, 34(1): 28-38, 3 tabl., 3 fig., en roumain,
rés. angl. (Muz. Oräsenesc Carei, Carei, Bd. 25 Octombrie nr. 1, Rómanta).
Descr. des ass. de Sacueni, localité marécageuse, située au bord de la plaine
roumaine NW. Noter la présence de Sphagnum equarrosun et de S. fimbriatum.
85-143 KOPPE F. und DULL R. - Beitrüge zur Bryologie und Bryogeographie von Tene-
rife. Bryol. Beitr. 1982, 1: 37-107, 1 tabl., 1 fig. (Gesamthochschule Duisburg,
Fachber. 6 Bot., D-4100 Duisburg 1).
Source : MNHN. Paris
BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 193
Etude bryogéographique de Ténérife. L'ile abrite 137 esp., pour la plupart atlan-
tiques ou atlantico-méditerranéennes. Importance des épiphytes. 20 mousses sont
nouv. pour Ténérife. Anthoceros agrestis, Ricoia cf. trichocarpa, Cephalostella
calyculata, Timmiella flezioeta, Tortula princepe et Iaotheciwn myosuroides var.
brachythectotdes sont nouv. pour la Macaronésie.Liste des taxons avec loc.
85-144 MAGIN Н. - Pflanzensoziologisch-dkologische Untersuchungen an einem Moor
auf dem Brüsti bei Altdorf, Kanton Uri, Schweiz. Candollea 1982, 37(2): 535-549,
1 tabl.. 2 fig. (Bot. Inst., Rheinisch-Westfalische Techn. Hochschule Aachen,
D-5100 Aachen).
Noter que ces marais sont oligotrophes pour les nitrates et oligo-mésotrophes
pour les phosphates. Essai de reconstitution de la formation du marais. Bryophytes
associés,
85-145 MARSTALLER R. - Uber einige thermophile und TichtTiebenden Moosgesellschaf-
ten auf Andesitgestein im Szentendre-Visegrader Gebirge (Ungarn). Heraogta
,1982^..1983, 6(1-2): 29-50, 3 tabl., 6 fig. (Friedrich-Schiller-Üniv. , Sekt.
Biol. Ükol,, Neigasse 24, 008-69 Jena).
Composition floristique, structure et écol. du Grimietum conmitato-campestrie
ү. Krusenstjerna 1945, de l'Hedsigtetun albicantie Allorge 1922, et du Crimictum
р1айїоройдае Marstaller 1980, associations épilithiques, héliophiles, thermophi les
Se développant sur Тез affleurements d'andésite des Mts Szentendre-Visegrad (Hon-
grie N). Lichens associés.
85-146 MATSUZKIEWICZ J.M. - Potencjalne zbiorowiska roslinne 1 potencjalne fito-
kompleksy krajobrazowe Polnocnego Mazowsza. (Potential plant communities and
landscape phytocomplex of northern Mazovia). Monogr, Bot. 1981, 62: 1-78, 17 fig.,
l carte (ul. Ujazdowski 4, 00 478 Warszawa, Poland).
Aspects d'organisation de la différentiation de la végétation naturelle poten-
tielle. Etude de 13 types de communautés. Influence de Та nature du sol. Bryophy-
tes associés.
85-147 MEINUNGER L. - Beitrüge zur Moosflora Thüringens II. Merzogia "1982" 1983,
6(1-2): 61-70 (DDR 6406 Steinach, Schottlandstr. léc).
Localités, notes eco]. et taxonom. de 15 bryophytes de Thuringe.
85-148 MESSE Y. - La végétation bryophytique des chemins empierrés au plateau des
Tailles (Haute Ardenne belge). 5472. Soo. Ноу. Bot. Belgique 1982, 115(2): 161-
176, 1 fig.» 3 tabl. (Univ. Cath. Louvain,Lab. Ecol. Vég., Place Croix-du-Suc 4,
8-1348 Louvain-la-Neuve).
L'analyse de 51 relevés et les analyses du 501 permettent de déterminer 2 grou-
pements ` le Sagino-Bryetun argentei et un groupement à Pohlia mutans-Pogonatum
urnigerum, Lichens associés.
85-149 MIZUTANI M. - Colura from 151. Amami-óshima. Mise. Bryol. Lichenol. 1982,
9(6): 131-132, 2 fig., en japonais.
Descr., loc. de С, ¿nuit Horik. et с, meijeri Jovet-Ast de l'île d'Amami-óshima
(Archipel de Ryukyu).
85-100 OCHYRA R. - Orthodontizm Lineare Schwaegr. - a new species and genus in the
moss flora of Poland. Bryol. Beitr, 1982, 1:23-36, 3 fig. (Bot. Inst., Polish
Acad. Sci., Lubicz 46, 31512 Krakow, Poland).
Descr., ill., synonymie, distr. en Europe de 1'Orthodontíun Lineare, nouveau
pour Ta Pologne.
85-151 PHILIPPI G. - Zur Kenntnis der Moosvegetation des Harzes. Hersogía "1982"
Source : MNHN, Paris
194 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE
1983, 6(1-2): 85-181, 32 tabl., 3 fig. (Landessammlungen f. Naturkunde, Erbprin-
zenstr. 13, D-7500 Karlsruhe).
Descr. de 12 communautés terricicoles acidophiles, de 6 communautés hygrophiles
(noter la présence d'Zyocamium armoricun, esp. atlant.), de 9 communautés basi-
et neutrophiles (noter Isopterygium melleramun nouv. pour le Harz) et de 4 commu-
nautés épiphytes. Lichens associés.
85-152 PÓCS T. - An epiphyllous liverwort community from the Caucasus mountains,
Bryol. Beitr. 1982, 1: 13-22, 1 carte, 1 fig., 1 tabl. (Bot. Inst., Hungarian
Acad. Sci., Vacratot, H-2163 Eger).
Descr. bryoflore et sociol. du Lejeuneto-Raduletun Lindenbergianae , épiphylle
de Burus colchica.
85-153 RISSE 5, - Riccía subbifurca Warnst. neu für Deutschland. Bryol, Вет.
1982, 1 :108-112 (Milkdelle 3, D-4300 Essen 1).
Ecol. et loc. de R. eubbifurea nouv. pour l'Allemagne. Distr. en Italie et en
Europe.
85-154 VANDEN BERGHEN C. = Metagerta temperata Kuwah. en Belgique. Dimortiera 1982,
23: 9 (Jard. Bot. Natl. Belgique, Domaine de Bouchout, B-1680 Meise).
25-155 VANDEN BERGHEN C. et PEETERS A. - La végétation des sols mouillés ou tour-
beux de l'étage subalpin à Andorre (Pyrénées orientales). Bull. Soe. Roy. Bot.
Belgique 1982, 115(2): 181-197, 5 tabl. (Ibidem).
Descr. de 3 séries de groupements: série des eaux oligotrophes alcalines, série
des eaux oligotrophes acides, série des eaux mésotrophes acides. Noter la descr.
d'une tourbiare ombrogène initiale à Sphagnum capéliifoiiun. Bryophytes associés.
85-156 WERNER J. - Distribution et écologie de Tortula inermis (Brid.) Mont. et
de Didymodon cordatus Jur. au Grand Duché de Luxembourg. Dunortiera 1982, 24:
15-22, 3 fig., 1 tabl. (Rue Henri-Pensis, L-2322 Luxembourg).
Descr., distr., écol. de 2 mousses subméditerranéennes: Tortula inermis et Di-
dymodon cordatus . Ce dernier est nouv. pour le Luxembourg. Importance des ё1ё-
ments subméditer. dans la végétation de la Moselle et de la Basse Sûre.
85-157 YAMADA K. - Some new records on Raduta collections from China. Mise. Bryol.
Lichenol. 1982, 9(6): 129-131, en japonais.
9 esp. récoltées par Gao C. et Wu P.C. en Chine. R. obtustloba Steph., R. oyamen-
sie Steph. et R. tokieneia Steph. sont nouv. pour la Chine.
85-158 ŽUKOVA A.L. - K flore peéenoényh Mhov ostrova Bol'Éoij Lyahovskij (Novosi-
birskie Ostrova). (A contribution to the flora of hepatic mosses from the Bol-
skhoy Lyakhovsky island (Novosiberian islands)). Bot. Zum. (Moscow 6 Leningrad)
1982, 67(12): 1169-1674, 2 tabl., en russe (Bot. Inst. Komarova, AN SSR Lenin-
grad, USSR).
Liste de 55 taxons avec loc. et notes écol.
VOIR AUSSI : 85-102, 85-103, 85-104, 85-107, 85-108, 85-118, 85-125, 85-191,
85-203.
POLLUTION
85-158 ONIANWA P.C. and EGUNYOMI A. - Trace metal levels in some Nigerian mosses
used as indicators of atmospheric pollution. Envirow. Pollut. Ser. B Chem. 4
Source : MNHN. Paris
BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 195
Phys. 1983, 5(1): 71-81, 2 fig., 4 tabl. (Dept. Chemistry, Univ. Ibadan , Ibadan
Nigeria).
Comparaison des contenus en Pb, Zn, Cu, Cd, Ni, Mn, Mg de 17 esp. de mousses de
la zone rurale et de la ville d'Ibadan.
VOIR AUSSI : 85-120.
DOCUMENTATION
85-160 DULL R. - Fritz Koppe und die Bryofloristik. Bryol. Beitr. 1982, 1:1-12
(Gesamthochschule Duisburg, Fachber. 6 Bot., D-4100 Duisburg).
Contribution de F. KOPPE à l'étude de la bryofloristique de l'Europe Centrale,
et de l'Europe du Sud et de 1а Macaronésie. 65000 spécimens conservés à DUIS. Ré-
férences. Intérêt d'une bryofloristique professionnelle.
85-161 FUCHS-ECKERT Н.Р. - Die Familie Bauhin in Basel - Caspar Bauhin- Erster or-
dentlicher Professor der Anatomie und Botanik an der Universität Basel. Bauhinia
1982, 7(3): 135-153, 1 portr. (CH-7099 Trin-Vitg, Tignuppa 146),
85-182 GEISSLER P., BISCHLER Н. - Index Hepaticarum. Vol. 10. Lembidiu to Myti-
Торвїв. Vaduz: Cramer, 1984. 352p. (Conserv. Jard.Bot., C.P.60,CH-1292 Chambésy).
Commencé en 1962 par C.E.B. BONNER, l'Index Hepaticarum a fait l'objet de nom-
breuses critiques et de nombreuses réflexions. Pour pallier aux lacunes et imper-
fections de sa rédaction, il a été fait appel aux hépatidologues. Ceux-ci se sont
chargés de réunir les informations nécessaires pour la rédaction des notices d'un
ou plusieurs genres. Ces notices comportent, outre la référence exacte de la publi-
cation du taxon, l'indication de validité ou de légitimité de celui-ci, ainsi que
les données sur son type , conformes à la publication princeps. Ce volume et les
suivants est le fruit de cette collaboration, et de l'aide technique de Sylvia
Willi, chargée du formatage des notices,et de leur mise en informatique tant pour
constituer une base de données sur les taxons d'hépatiques que pour l'édition.
88-183 NEUHAUSLOVA Z., KOLBEK J. - Seznam vyssich rostlin, mechorostu a lisejniku
stredni Evropy uzitych v bance geobotanickych dat BU CSAV - A list of higher
plants, bryophytes and lichens of Central Europe used in the bank of geobotani-
cal date in the Botanical Institute of Czechoslovak Akademy of Sciences, Pruhoni-
ce: Botanicky U. CSAV, 1982. 224p.
Liste alphabétique des noms de taxons avec noms d'auteurs et synonymes ainsi
que les références aux noms valides. 5000 noms de plantes supérieures, 1600 bryo-
Phytes (compilé par J. ZITTOVA, J. VANA, T. HERBEN) et 1800 lichens (VEZDA A.).
85-164 STIEBER М.Т. - Register of plant collectors's field notes held in North
American institutions. #mtia 1982, 4(3): 151-202 (Archives, Hunt Inst. Bot. Doc.,
Carnegie-Mellon Univ., Pittsburgh PA 15213 USA).
Sur les 600 instituts àqui 1'А. a fait parvenir un questionnaire, seulement 33%
ont répondu. Liste de 600 collecteurs avec indication des herbiers publics ou des
herbiers privés; descr. des notes manuscrites.
OUVRAGES GENERAUX
85-168 HEYWOOD V.H. and MOORE D.M. - Current concepts in plant taxonomy. London:
Academic Press, 1984. xv+430p., 111. (Dept. Bot., The University, Whiteknight,
Reading RG6 245, U.K.).
Basé sur les communications de l'"Intern. Conference on Current Concepts in Plant
Taxonomy (Reading 7/9 Jul. 1982)", cet ouvrage, divisé en 20 chapitres, s'adresse
Source : MNHN, Paris
196 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE
surtout aux phanérogamistes. Mais les bryoloques pourront y trouver des points de
comparaison ou des idées nouvelles dans les approches de Ta taxonomie par la cyto-
logie, la chimie, l'ultrestructure, l'analyse numérique ... et aussi l'utilité des
bibliothèques, des herbiers.
85-166 INOUE Н. - Studies on Cryptogams in Southern Chile. Tokyo: Kenseisha Ltd.,
1984, 176p., ill.
Rapport sur une partie des résultats d'études des cryptogames du Chili du Sud,
basées sur la 1° expédition en Amérique du Sud du National Science Museum de Tokyo
en 1981. Liste des loc. visitées; végétation; champignons, lichens et mousses.
Index.
Source : MNHN. Paris
Cryptoganie, Bryol. Tichénol. 1985, €, 2: 197-203,
BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE
D. Lam?
SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE
85-167 AHTI T. and KASHIWADANI H. - The lichen genera Cladia, Cladina and Clado-
nia in Southern Chile. In: Н. INOUE, Studies on Cryptogams in Southern Chile.
Tokyo: Kenseisha Ltd., 1984. Pp. 125-152, 2 pl. (Dept. Bot., Univ. Helsinki,
Helsinki, Finland).
(16, descr., chimie de 2 CLadía, 4 Cladóna et 40 Cladonia du 5 du Chili, Esp.
nouv. (diagn.): Cladonia aspera, C. corniculata, C. leptdophora et 0. (селдір.
Plusieurs esp. de Cladonta sont réduites en synonymie. Noter Cladonia авайтише
Thoms., C. dahtiana Krist., C. patagonta Evans, C. poctllum (Ach.) 0. Riche С.
Squemosula Müll. Arg. nouv. pour le Chili, Cladonta luteoatha Wilson et Wheld. et
€; eulphuvéna (Michx.) Fr. nouv. pour l'Hémisphère Sud. Cladonia eubdigttata Nyl.
et С. cartilaginea Mill. Arg. sont à exclure de la flore lichénique du Chili.
85-168 FOLLMANN б. - Schedae ad lichenes Exsiccati selecti ab Instituto Botanico
Universitatis Coloniensis Editi XX Fasciculus. Philippia 1983, 5(2): 111-126
(Bot. Inst., Univ. Köln, Gyrhofstrasse 15, BRD-5000 Köln 41).
Noter le changement de titre de l'exsiccata. Précédemment : Lichenes Exsiccati
selecti a Museo Hist. Nat, Casselensis Editi. Ce fasc. 20 comprend les N*381-400.
Comb. nouv. :Heterodermia comosa (Eschw.) Follm. et Ferr. (=Pamelia). Liste avec
adresse des personnes et instituts ayant recu les 20 premiers fasc. Références
bibliogr. de ces fasc.
85-169 MEYER M., ROUX СТ. et SOLLIER J. - Complément à l'étude de la flore liché-
nique du massif de la Vanoise. Bull. Soc, Linn. Provence "1981" 1982, 33: 51-
63 (Maison forestière, Rognaix, F-73730 Cevins).
Liste de 60 esp. de lichens avec loc. mu. pour la Vanoise (5 esp. sont nouv.
pour la Savoie, Phizocarpon carpatkicum Runem., P. intermediellum Ris. et m. sib-
Beotumen (Ny.) Arnold, пошу. pour la France). Corrections, précisions et remarques
d'ordre systématique pour 1l esp. appartenant au groupe du Zecidea atrobmeniea ct
au genre Rhtzocarpon, Présence possible d'un hybride entre Leomora chryecleuoa et
L. melancphthatma.
88-170 THOMSON J.W. and SCOTTER G.W. - Lichens from Bathurst Inlet Region, North-
west Territories, Canada. Bryologist 1983, 86(1): 14-22 (Dept. Bot., Univ. Wis-
consin, Madison WI 53706, USA).
Données écol. Liste des loc. Liste de 223 taxons avec loc. Noter les comb. nouv.:
Aepteilía aretica (Lynge) (=Lecanora) et А. bennettii (Lynge) (=Lecanora) .Pertusa-
rie udens Nyl. nouv. pour l'Arctique américain. Descr. et notes à propos de
Buellia aethalea (Ach.) Th. Fr.
"Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.
Source : MNHN, Paris
198 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE
VOIR AUSSI : 85-171, 85-194.
MORPHOLOGIE, ANATOMIE
85-171 BOEKHOUT T. - Studies on Colombian cryptogams. XVIII. The genus Stereocau-
топ (Schreber) Hoffmann (Lichens). J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53: 483-511, 4
fig., 19 photos (Inst. Syst. Bot., Heidelberglaan 2, 3584 CS Utrecht, Holland).
Morphol., chimie, notes ёсо1. et géogr. du genre. Clé aux 19 esp. présentes dans
les Andes et principalement en Colombie. Descr., photos, chimie, notes écol. pour
chaque taxon. Stereocaulon atlanticum, S. elavicepe, S. corticatulun (race chimi-
que avec atranorine et ac. perlatolique), 5. deliset, 8. microcarpum, S. рагһусе-
phalum et S. pomiferum sont nouv. pour la Colombie; 5. crambidiocephalun пошу.
pour le Costa-Rica; 5. didymicum nouv. pour le Venezuela; S. delisei nouv. pour
la Colombie, le Costa-Rica et la Nouv. Zélande. 5. cornutum МЛТ. Arg. est syn.
de S. pítyriaane Nyl.
VOIR AUSSI: 85-167, 85-179, 85-188, 85-190, 85-192, 85-194, 85-197.
ULTRASTRUCTURE
85-172 ASCASO C. - Structural aspects of lichens invading their substrata. Im: C.
VICENTE et al., Surface physiology of lichens. Madrid: Universidad Complutense,
1984, Pp. 87-113, 23 fig., bibliogr. 1 1/4p.
L'étude ultrastructurale et 1a chromatographie permettent de montrer les inter-
actions lichens-substrats (rochers ou bois).
PHYSIOLOGIE, CHIMIE
85-178 BROWN D.H. and BECKETT R.P. - Mineral and lichens : acquisition, localisa-
tion and effect. In: C. VICENTE et al., Surface physiology of lichens. Madrid:
Universidad Complutense, 1984. Pp. 127-149, 6 tabl., 4 fig., bibliogr. 4 1/2p.
85-174 CIFUENTES B. - Regulation of urease activity by lichen phenols. In: C. VI-
CENTE et al., Surface physiology of lichens. Madrid: Universidad Complutense,
1984.Pp. 73-85, 2 tabl., 9 fig., bibliogr. 1 1/4p.
Les substances phénoliques peuvent contróler l'activité de l'uréase in vitro.
Confirmation in vivo.
85-175 ESTEVEZ М.Р. - The synthesis of plant cell wall polysaccharide degrading
enzymes by lichens. Zn: C. VICENTE et al., Surface physiology of lichens. Ma-
drid: Universidad Complutense, 1984. Pp. 115-126, 2 tabl., bibliogr. lp.
Exposé de l'activité enzymatique des lichens lors de Ta pénétration du mycobion-
te dans les tissus du phorophyte.
85-176 GALUN M., BUBRICK P. and GARTY J, - Structural and metabolic diversity of
‘two desert-Tichen populations. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53 (Proc. Symp. Li-
chenol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 321-324, 1 fig., 1 tabl. (Dept.
Bot., The George $. Wise Fac. Life Sci., Tel Aviv Univ., Tel Aviv, Israel).
L'étude de l'ensemble des caractères suggère que les cyanolichens sont mieux a-
daptés aux conditions de vie difficiles dans l'Arava Valley.
85-17? GARCIA F.C., ESPINOZA A.G., COLTANTES G.S., RIOS V.V. and QUILHOT М.Р. -
Lichen substances and the plant growth. III. The effetcs of roccellic acid on
the growth of germlings of Ulva lactuca L. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53: 443-
Source : MNHN, Paris
BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 199
447, 3 tabl., 3 fig. (Dept. Biol., Fac. Med,, Univ. Valparaiso, Valparaiso,Chile).
Les effets de l'acide roccellique sur la croissance du gamétophyte et du sporo-
phyte et sur le développement des rhizoTdes sont comparés à ceux produits par l'une
des АТА à 10"5M,L'action de cet ac. roccellique dépend de la concentration еп АТА
endogéne.
85-178 HÁLLBOM L., BERGMAN B. - Effects of inorganic nitrogen on CzH reduction
and C0; exchange in the Peltigera praetertata-Nostoo and Peltigera aphthosa-
Coccomyza-Vostoc symbioses. Planta 1983, 157(5): 441-445, 2 tabl. (Inst. Physiol.
Bot., Univ. Uppsala, Box 540, S-7521 Uppsala).
Les effets de МН? sur le potentiel membranaire du cyanobionte sont considérés
comme un facteur causant une baisse de la photosynthése pette. NH, et NO; rédui-
sent la réduction de СН; chez Peltigera praeteztata, NH, , HR en font de mê-
me chez Peltigera aphthosa, mais pas le N03 seul.La photosynthése est inhibée par
tous les sels, mais seulement au début.
85-179 HENNINGS C.J. - The Cladonia chlorophaca-C. fimbriata complex in Western
Washington. Bryologíst 1983, 86(1): 64-73, 9 fig., 2 tabl. (Dept. Bot., Duke
Univ., Durham NC 27706, USA).
Chimie des produits secondaires; morphol. et distr. des membres du complexe Cla-
donia chlorophaca-C. fimbriata à l'ouest de Washington. Mise en évidence de 8
chimiotypes dont 4 sont nouv. pour la région; 1 chimiotype produit en majorité de
1'ас. 4-0-méthylcryptochlorophaéique (produit nouveau).
85-180 KERSHAW К.А. and WATSON S. - The control of seasonal rates of net photosyn-
thesis by moisture, light and temperature in Parmelia diejuneta Erichs. Bryolo-
gist 1983, 86(1): 31-43, 7 fig. (Dept. Biol., MacMaster Univ., Hamilton, Onta-
rio, Canada LES 4К1).
Parmelia disjuneta présente une acclimatation photosynthétique à l'environnement
arctique et xérique (avec des maxima de rendements photosynthétiques à 14°C et un
contenu de 100-1504 d'eau/poids) et une capacité de changement qui offrent une
stratégie d'alternative permettant un gain maximum de carbone avec un coüt de main-
tenance minimum. Comparaison avec des études sur le terrain. Relation avec les
conditions écologiques.
85-181 LANGE O.L. and TENHUNEN J.D. - Water relations and photosynthesis of desert
lichens. J, Hattori Bot. Lab. 1982, 53 (Proc. Symp. Lichenol., XIII Int. Bot.
Congr. ,Sydney a 309-313, 5 fig. (Lehrstuhl Bot., Univ. Würzburg,Mittlerer
Dallenbergweg 64, 0-7800 Würzburg).
La capacité des lichens à utiliser les sources d'eau autres que la pluie est
particuliérement décisive dans leur succés de colonisation des régions arides.
85-102 LECHOWICZ M.J. - Age dependance of photosynthesis in the Caribou lichen Cla-
dina stellaria. Pl. Physiol. (Copenhagen) 1983, 71(4); 893-895, 3 fig, (Dept.
Biol., McGill Univ., Montreal, Quebec НЗА 181, Canada).
L'activité photosynthétique décline avec l'áge, la biomasse augmente. La couleur
change en fonction de l'activité photosynthétique. Implication de ces résultats
sur l'idée que la symbiose lichénique résulterait d'organismes sénescents.
85-183 LEGAZ М.Е. - The regulation of urea biosynthesis. Im: C. VICENTE et al..
Surface physiology of lichens. Madrid: Universidad Complutense, 1984. Pp. 57-72,
4 tabl., 9 fig., bibliogr. 1 1/2p.
Révision des études sur le mécanisme de la synthèse de l'urée. La L-arginine,
précurseur dans Та synthèse de polyamine,peut être utilisée par Zero prinastri
selon 3 voies. Rôle de chaque synbionte.
85-184 LEGAZ M.E. , IGLESIAS A. and VICENTE C. - Regulation of agmatine iminohydro-
Source : MNHN, Paris
200 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE
lase of Zvermia prunastré by L-arginine metabolites. 2. Pflanzenphystol. 1983,
110(1): 53-59, 2 tabl., 3 fig. (Dept. P1. Physiol., The Lichen Team, Fac. Biol.,
Complutense Univ., Madrid 3, Spain).
L'activité de l'agmatine iminohydrolase, extraite d'Evernia prunaetri, est sti-
mulée par l'urée, et inhibée par la L-arginine. L'enzyme est induite par 40mM de
L-arginine ou d'urée, tandisque l'agmatine diminue trés fortement l'activité hydro-
lase.
85-185 MACFARLANE J.D., KERSHAW К.А. and WEBER M.R. - Physiological-envrionmental
interactions in lichens XVII. Phenotypic differences in the seasonal pattern of
net photosynthesis in Cladonia rangiferina. Пею Phytol. 1983, 84(2): 217-233, 10
fig. (Dept. Biol., McMaster Univ., Hamilton, Ontario, Canada).
Selon les saisons, des différences significatives existent dans la distribution
des enzymes spécifiques entre le sommet et la base des podéties.
85-186 PETIT P., LALLEMANT В. and SAVOYE D. ~ Purified phytolectine from the lichen
Peltigera canina Var, canina which binds to the phycobiont cell walls and its use
as cytochemical marker in situ. New Phytol, 1983, 84(1): 103-110, 3 fig., 1 tabl.
(Lab. Cryptogamie, Univ. P. & M. Curie, 9 quai St-Bernard , F-75005 Paris).
Propriétés de la phytolectine liées aux parois cellulaires du phycobionte. Cette
lectine pourrait jouer un róle dens la reconnaissance (ou l'interaction) des sym-
biontes compatibles du lichen. La capacité du phycobionte à se lier avec des lec-
tines varierait selon les fluctuations des relations symbiontiques entre partenai-
res.
85-187 RICHARDSON D.H.S. - The surface physiology of lichens with particular refe-
rence to carbohydrate transfer between the symbionts. In: C. VICENTE et al.,
Surface physiology of lichens. Madrid: Universidad Complutense, 1984. Pp. 25-55,
6 fig., bibliogr. 4 1/2p.
Réalités et perpectives de l'initiation de la symbiose, du transfert de carbohy-
drates dans les thalles mûrs entre les symbiontes.
85-188 RUNDEL Р.Н. - The role of morphology in the water relations of desert Ti-
chens. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53.(Proc. Symp. Lichenol., XIII Int. Bot.
Congr., Sydney 1981): 315-320, 3 fig. (Dept. Ecol. & Evolut. Biol., Univ, Cali-
fornia, Irvine CA 92717, USA).
85-189 VICENTE C. - Surface physiology of lichens: facts and concepts. Ти: C. VI-
CENTE et al., Surface physiology of lichens. Madrid: Universidad Complutense,
1984. Pp. 11-24, 6 fig., bibliogr. 2 1/2p.
Résumé des études sur les échanges d'éléments nutritifs entre les symbiontes
lichéniques.
85-190 VICENTE C., BROWN D.H. and LEGAZ М.Е. - Surface physiology of lichens. Ma-
drid: Universidad Complutense, 1984. 154p., ill.
7 contributions mettent en évidence la physiologie de surface: reconnaissance
entre symbiontes, transfert de substances nutritives, relation du lichen avec le
substrat. Index.
VOIR AUSSI: 85-125, 85-187, 45-200.
Sti
HESE LICRENIQUE
VOIR: 85-182, 85-186, 85-187.
Source - MNHN. Paris
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REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE
85-101 BEGUINOT J, - Une association lichénique généralement subalpine dans l'ar-
rière-côte beaunoise: Aspicilietun verrucosas Frey. Bull. Sei. Bourgogne "1982"
1983, 35(2): 57-60 (Le Bois Joli, 77 rue du Dr Rebillard, F-71200 Le Creusot).
Association du rebord méridional du Mont de Rome, au S de Nolay (Côte-d'Or), à
540m. Bryophytes associés.
85-192 CRESPO А. y BUENO А.б. - Flora y vegetación liquenicas de la Casa de Campo
de Madrid (España). Lazaroa "1982" 1983, 4: 327-356, 5 fig. (Dept. Bot., Fac.
Farmacia, Univ. Complutense, Madrid 3, España).
Catalogue de 82 taxons avec loc. et hab.; 11 sont пошу. pour l'Espagne. Clé,
Descr. de quelques-uns, des communautés lichéniques épiphytes; dynamique.
85-193 CRESPO А, y SANCHO L.G. - Оты сауға aprina Nyl. en el hemisferio Sur (An-
des peruanos). Lazaroa "1982" 1983, 4: 357-360, 2 fig. (Ibidem).
Umbiticaria aprina nouv. pour l'Hémisphère Sud, rēc. au Pérou. Distr. mondiale;
descr. de l'échantillon.
86-194 FILSON R.B. - Lichens of continental Antarctica. J. Hattori Bot. Lab. 1982,
53 (Proc. Symp. Lichenol. Part 2, XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 357-360
(Natl. Herb. Victoria, South Yarra, 3141 Australia).
Le continent antarctique peut avoir été recolonisé à la fois par une flore rema-
nente du pré-glaciaire et par la dispersion à longue distance. Etude des problèmes
taxonomiques liés aux variations morphologiques du lichen et à son environnement,
85-195 FOLLMANN G. und GEYER M. - Die Bandflechte Ramalina pollinaria (Westr.) Ach.
(Ramalinaceae) in Nordhessen. Letzter Vertreter einer rasch zurückgehenden Gat-
tung. Phitippia 1983, 5(2): 103-110, 1 tabl., 2 fig. (Bot. Inst., Univ. Köln,
Gyrhofstrasse 15, BRD-5000 Köln 41).
Chorologie, écol., sociol, de l'écotype épilithique du Ramalina pollinaria. Ré-
vision des Ramalinaceae de la Hesse.
85-196 HAYWARD В.М, and HAYWARD G.C. = Lichens of Tawhiti Rahi, Poor Knights Is-
lands, Northern New Zealand. J. Roy. Soc. New Zealand "1982" 1983, 12(4): 373-
379, 1 fig. (New Zealand Geol. Surv., Р.0. Box 30368, Lower Hutt, New Zealand).
Hab., végétation, liste de 95 esp. de lichens de Tawhiti Rahi, Poor Knights Isl.
Comparaison avec d'autres îles du nord de la Nouvelle-Zélande.
85-197 HAYWARD B.W. and HAYWARD G.C. - Common lichens of Auckland city. Tane 1983,
29:201-214, 5 fig. (Ibidem).
32 lichens (fruticuleux, foliacés et crustacés) avec descr., notes et ill.
85-198 KAPPEN 1. and ROGERS В.М. - Proceedings of the symposia on Lichenology at
the XIII International Botanical Congress, Sydney Australia, Aug. 21-28, 1981,
Part 2. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53:305-364 (Bot. Inst., Christiana Albrechts
Univ., Olshausenstr. 40-60, D-2300 Kiel 1).
85-188 KAPPEN L. and ROGERS R.W. - XIII International Botanica] Congress Symposium:
Lichens of arid regions. Introduction. J. Zattor? Zot. Lab. 1982, 53 (Proc. Symp.
Lichenol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 305-307 (Ibidem).
85-200 KAPPEN L. - Lichen oases in hot and cold deserts. J. Hattori Rot, Lab. 1982,
53(Proc. Symp. Lichenol., XIII Int. Bot. Conar., Sydney 1981): 325-330, 1 tabl.,
Source : MNHN, Paris
202 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE
2 fig. (Ibidem).
La combinaison convergente des conditions d'humidité et de température sous des
climats totalement différents permet aux lichens poikilohydriques d'utiliser de
petites quantités d'eau et ainsi de survivre . En conséquence, l'adaptation des
lichens à l'environnement aride signifie dans tous les cas, l'occupation d'une
certaine niche écologique qui est une sorte d'oasis.
85-201 LLIMONA X. - Lichens of the arid Mediterranean area and North Africa. J.
Hattori Bot. Lab. 1982, 53 (Proc. Symp. Lichenol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney
1981 Р 345-349, 1 fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Fac. Sci., Univ. Murcia, Murcia,
Spain).
85-202 NASH III T.H, and MOSER T.J. - Vegetational and physiological patterns of
lichens in North American deserts. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53 (Proc. Symp.
Lichenol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 331-336, 1 tabl. (Dept. Bot. &
Microbiol., Arizona State Univ., Tempe AZ 85287, USA).
85-208 OKSANEN J. and AHTI T. - Lichen-rich pine forest vegetation in Finland.
Ann. Bot. Fenn. "1982" 1983, 19(4): 275-301, 5 fig., 12 tabl. (Dept. Biol., U-
niv. Joensuu, P.0. Box 11, SF-80101 Joensuu 10).
Descr. des 5 unités de végétation ou noda des forêts riches en lichens de la
sous-zone boréale du nord de la Finlande, et de l'unité de végétation des sous-
zones centre, boréale S et hémiboréale. Position syntaxonomique de ces noda. Bryo-
phytes associés.
85-204 OSORIO H.S., BAGINSKI L.C. and PINHEIRO L.P. - Contribution to the lichen
flora of Brazil XII. Lichens from Sao Jeronimo, Rio Grande do Sul State. Phyto-
logia 1983, 53(3): 194-196 (Dept. Bot., Mus. Nac. Hist, Nat., Cas. Corr. 399,
Montevideo, Uruguay).
Liste de 35 lichens sur Mimosa bimueronata de la municipalité de Sao Jeronimo.
Hypotrachyna pluriformis, Lecanora minarun, Phiyctella brasiliensis, Uenea dichroa
var. spinulosa,Usnea rubicunda sont nouv. pour l'état de Rio Grande do Sul.
85-205 REDON J. - Lichens of arid South America. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53
(Proc. Symp. Lichenol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981):337-339, 1 tabl.,
1 fig. (Lab. Liquenol., Univ. Valparaiso, Casilla 130-V, Valparaiso, Chile).
Etude des lichens dans le désert d'Atacama (18°-30°S). Remarquer les différences
entre les lichens épiphytes et ceux du sol sec.
85-206 ROGERS R.W. - Lichens of arid Australia. J, Hattori Bot. Lab. 1982, 53 (Proc.
Symp. Lichenol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 351-355, 1 fig. (Dept.
Bot., Univ. Queensland, St Lucia, 4067 Australia).
85-207 RONDON-SEIDENBINDER M. - Lichens du Parc National de l'ile de Port-Cros
(Var). 1. Les lichens épiphytes. Cah. Naturalistes "1982" 1983, 38(3-4): 97-109,
2 fig. (Lab. Parasitol., Fac. Med., Sect. Nord, F-13326 Marseille Cedex 3).
Liste avec loc. de 87 esp. épiphytes dont Usnea marocana Motyka, Parmelia aubin—
cana Mah. et Gill. nouv. pour la France. Proportion de chaque élément phytogéogr.
85-208 SCHUBERT В. - Lichens of Central Asia. J. Hattori Bot. Lab. 1982, 53 (Proc.
Symp. Lichenol., XIII Int. Bot. Congr., Sydney 1981): 341-343, 3 fig. (Wissen-
schaftsbereich Geobot. & Bot. Garten, Martin-Luther-Univ., 402 Halle, DDR).
85-209 SCHUTTE J.A. - Distribution patterns of foliose and fruticose lichens of
Eastern lowa. The Bryologiet 1983, 86(2): 117-120, 1 fig., 1 tabl. (Coe College,
Cedar Rapids IA 52402, USA).
Source : MNHN, Paris
BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 203
Liste de 72 esp. dont 10 sont пошу. pour l'état. Loc. et répartition aux USA de
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2. Hattori Bot. Lab. 1982, 53 (Proc. Symp. Lichenol., XIII Int. Bot. Congr.,
Sydney 1981): 361-364 (Dept. Bot., Univ. Wisconsin, Madison WI 53706, USA).
85-211 VAN HALUWYN C. et LETROUIT M.A. - Compte-rendu d'une excursion lichénologi-
que dans le parc naturel régional Normandie-Maine (1980). Actes Mus. Rouen 1983,
4: 105-145 (Lab. Bot., UER Pharmacie, rue Laguesse, F-59045 Lille Cedex).
Données biophysiques. Liste de plus de 300 lichens avec loc.
85-212 VERSEGHY К.Р. - Beiträge zur Kenntnis der türkischen Flechtenflora, Stud.
Bot. Hung. "1982" 1983, 16: 53-65, 1 tabl. (Bot. Abt., Ung. Naturwiss. Mus. ,
Budapest Pf 222, H-1476 Budapest).
Liste de 256 lichens dont 28 esp. et 15 var. sont nouv. pour la Turquie.
VOIR AUSSI : 85-187, 86-138, 85-145, 85-148, 85-151, 85-167, 85-169, 85-170,
85-171, 85-176, 85-179, 85-180, 85-181, 85-216.
POLLUTION
85-218 MARTI J. - Sensitivity of lichen phycobionts to dissolved air pollutants.
Сапай. J. Bot. 1983, 61(6): 1647-1653, 6 tabl., 2 fig. (Cytol. Lab., Inst. P.
Biol., Univ. Zürich, Zollikerstr. 107, CH-8008 Zürich).
L'impact des solutions de sulfite, nitrite, sulfate, nitrate, sur le phycobionte
des lichens épiphytes est déterminé par le teneur еп chlorophylle et le taux d'in-
corporation de Cl”. Pour la plupart des esp. étudiées, il y a correlation entre
les résultats obtenus sur phycobionte isolé et sur thalle complet. Dans les autres
саз, le phycobionte isolé est soit moins sensible, soit moins tolérant que le
thalle complet.
85-214 TURK В. - Monitoring air pollutants by lichen mapping. Task for vegetation
science. In: L. STEUBING and H.J. JAGER, Monitoring of air pollutants by plants.
Methods and problems. The Hague, 1982. Pp. 25-27.
DOCUMENTATION
85-215 KANTVILAS б, - A brief history of lichenology in Tasmania. Papers & Proc,
Roy. Soe. Tasmania 1983, 117: 41-51 (Dept. Bot., Univ. Tasmania, Hobart,Austra-
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Historique des récoltes lichéniques en Tasmanie depuis la fin du 18° s. : J.J.
Labillardiére, Robert Brown, Joseph Hooker, Ferdinand von Müller et F.R.M. Wilson.
85-216 PLUNTKE M. - Die Flechtenflora Kubas (Flora lichenum cubensis). Bibliogra-
phie. Halle (Saale): Univ.-Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 1984. 157p. (Terres-
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Bibliographie de 12 p., liste alphabétique des esp. avec taxonomie et référen-
ces bibliographiques. 154 genres sont catalogués.
VOIR AUSSI : 45-162, 85-164, 85-168.
Source : MNHN, Paris
Commission paritaire 15-9-1981 - No $8611
Dépôt légal no 12434 - Imprimerie de Montligeon
Sorti des presses le 15 juin 1985
Source : MNHN. Paris
COLLOQUE INTERNATIONAL
du CNRS N° 258
ÉCHANGES IONIQUES TRANSMEMBRANAIRES
CHEZ LES VÉGÉTAUX
TRANSMEMBRANE IONIC EXCHANGES IN PLANTS
org. : б. Ducet, R. Heller, M. Thellier
Universités de Rouen et Paris VII - 5-11 juillet 1976
@ analyse des modèles théoriques @ recherche des couplages métaboliques ou autres
€ études électrophysiologiques @ cas particulier des transferts d'anions et de molécules
organiques @ localisation d'ions et aspects structuraux et moléculaires @ intervention
d'échanges ioniques dans les régulations intercellulaires
€ kinetic and thermodynamic considerations, model systems
© metabolic and other couplings, ATPases
@ particular features of anionic transfers
€ clectrophysiology of the ionic transfer
© absorption of organic molécules
@ localization, molecular and structural aspect of the transfers
Ф interference of the transmembrane transfers in other processes than absorption
ion exchanges in cell organites
(69 communications dont 64 en anglais et 5 en français)
21x 29, 7 - 608 pages - broché 180 F
286 fig. - 89 tabl. - 30 phot.
ISBN 2-222-02021-2
(co-édition CNRS-Université de Rouen)
ditions du CNRS
5 quai Anatole France. 75700 Paris
CCP Paris 9061-11 - Tél. 555.92.25
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; Уш. aux Editions du CNRS (chèque joint) E]
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C Sciences humaines
pos C) Sciences exactes et naturelles
B Trésor 42 la langue Francais
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Source INEN Paris
SOMMAIRE
E. FUERTES LASALA y M. GARCIA GOMEZ — Flora muscinal gipsi-
cola y sus comunidades, dependientes de la vegetacion vascular, en
Navarra (España EE
А.О. AKANDÉ, S.O. OLARINMOYE and A. EGUNYOMI — Nutrient
studies of some corticolous bryophytes in Nigeria ...............
M. LAL, G. KAUR and E. CHAUHAN — The fine structure of archego-
nial development in the moss Physcomitrium cyathicarpum. П. Cells
of the neck, neck canal and venter . .
L. XAVIER FILHO, M. de Q. PAULO, C. VICENTE and M. Estrella
LEGAZ — Phenols from Cladonia sandstedei analyzed by high perfor-
mance liquid chromatography «eee seu eue
M. ONRAEDT — Bryophytes de Sri Lanka VII. Lejeuneaceae holostipae .
P. TIXIER — A propos du genre Bazzania en Nouvelle Calédonie. Récoltes
debis Mac КЕ T Eee за OR Ec eee
Н. СКОМ — New Sphagna from Brazil ........................
INFORMATIONS
BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE
BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE
95
121
135
143
151