СНҮРТОСАМИЕ

BRYOLOGIE-LICHENOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

Directeur ` Mme S. JOVET-AST

Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie : J. BERTHIER, J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P.

HÉBRARD, S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie : J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont publiées dans le premier fascicule de chaque tome.

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits (en double exemplaire) à la Rédaction de

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

75005 Paris.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

ABONNEMENTS ANNUELS

CRYPTOGAMIE comprend trois Sections : Cryptogamie, Algologie; Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie; Cryptogamie, Mycologie.

Abonnement à l'une ou l'autre Section pour 1987 :

France 295 F HT (306,80 F ТТС) Étranger 325 FHT

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libellé à l'ordre de : CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, et adressé à :

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie

Laboratoire de Cry ptogamie

12, rue Buffon, 75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, Bryologie - Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstracts, Bulletin signalétique du CNRS.

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIIE

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

TOME 7 Fascicule 4 1986

= Bibliotheque Centrale Muséum

M 7

PARIS /

NL 3 3001 0022786

Publié avec le concours a Muséum National d'Histoire Naturelle

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1986, 7 (4) : 433-438 433

OREOWEISIA (DICRANACEAE, MUSCI)

IN TROPICAL AMERICA : AN ANNOTATED.KEY TO SPECIES

D. GRIFFIN, Ш*

ABSTRACT. — The author recognizes 6 species of Oreoweisia from tropical America and

offers an annotated key to their determination. Placed in synonymy under O. lechleri (C.

Muell.) Par. are О. ampliata Mitt., O. auridens C. Muell., O. bogotensis (Hampe) Mitt. and O.

ligularis Mitt. The African species, O. erosa (C. Muell.) Kindb., is possibly conspecific with

O. lechleri.

While conducting taxonomic research on the moss flora of the Venezuelan

paramos, I have had occasion to examine holotype, paratype and several secon-

dary collections of Oreoweisia from tropical America. The results of this study,

incorporated into a key and supplemented by annotations, are presented in this

paper.

Ten species of Oreoweisia have been described from Latin America, represen-

ting slightly more than 50% of all species in the genus. MITTEN (1869) separa-

ted 3 species on the basis of leaf shape while BROTHERUS (1924-25) used

sexuality to group 12 species into 3 categories (synoicous, paroicous or autoi-

cous). The choice of this character by BROTHERUS is puzzling because in his

key to genera of the Dicranoideae, Oreoweisia may be found only under the

lead «autózisch». Did he use autoicous in his key to genera in the general sense

of bisexual, the only character shared in common by his 3 groups of species ?

This confusing use of sexuality terms is not restricted to BROTHERUS or his

generation of bryologists as explained cogently by WYATT (1985), and it

remains a problem even today.

In the case of Oreoweisia in tropical America, I have not found leaf shape,

amount of serration, thickness of nerve or sexuality to be reliable characters in

species” delimitation. The weakness of leaf outlines, as a significant delineator

of species, was mentioned by CRUM (1957) who synonymized O. auridens

C. Muell. and O. ligularis Mitt. under O. bogotensis (Hampe) Mitt. for this

very reason. Similarly, sexuality, in my experience, is unreliable and should be

* Department of Botany & Florida State Museum, University of Florida, Gainesville, Flo-

rida, U.S.A. 32611.

Source : MNHN, Paris

434 D. GRIFFIN, III

de-emphasized in taxonomic treatments of species in this genus. Paroicy is the

most common sexual state in the collections examined in this study. Older

collections often have too little material to allow for a confident determination

of sexuality. In this study ample amounts of recent collections have been avai-

lable, and, by dissecting perichaetia and perigonia from up to 20 plants per collec-

tion, I have discovered that in some collections, that are predominantly paroi-

cous, an occasional perichaetium will contain 1-2 antheridia intermixed between

the archegonia. I have not found the converse, i. e., a predominantly synoicous

collection with an occasional paroicous plant. It would seem, however, that the

potential is present, in at least some populations of Oreoweisia, for more than

one sexual state to occur. Individual collections may show consistently one

state, but, if several collections of the same species are examined thoroughly,

the likelihood increases that a second sexual state will be found. As such, sexua-

lity is not used in the following key to species.

KEY TO OREOWEISIA SPECIES IN TROPICAL AMERICA

Cells of upper lamina of leaf smooth to Іом-сопуех...........

1, Cells of upper lamina of leaf papillose to conic-mamillose........... 5

2. Peristome teeth apically papillose, cells of upper lamina mainly lon-

ger than wide, 15-26um long (Bolivia). . O. laxiretis Broth. ex Herz.

2'. Peristome teeth apically smooth, cells of upper lamina either longer

than wide or wider than long (oblate) .............,...., 3

3. Upper laminal cells mainly longer than wide, intra-marginal cells 25-40 um

long (Bolivia, Peru, Venezuela) ................ O. tunariensis Herz.

3’. Upper laminal cells mainly wider than long (oblate), to 20 um wide .... 4

4. Spores averaging 15-18 um in diameter (Brazil, Bolivia, Peru, Colom-

Bla COCA O. brasiliensis Hampe

4°. Spores averaging 20-25 um in diameter (Mexico) .............

icd up is ome at аве O. delgadilloi Robins. & Bowers

5. Exothecial cells more or less evenly thickened, spores averaging 25-30 pm

in diameter (Мекісо)...................... O. mexicana Robins.

5”. Exothecial cells appearing unevenly thickened by projections at one or both

end-walls, spores averaging 18-20 um in diameter (Bolivia, Ecuador, Colom-

bia, Venezuela, Mexico) DÉI + «O. lechleri (C. Muell.) Par.

ANNOTATIONS

1. 0. laxiretis. — This species, based on a Herzog collection from Bolivia,

was reported by BROTHERUS (1924-25) to be synoicous. The two paratypes

examined by me are clearly paroicous. This name has been applied to several

non Bolivian collections with smooth leaf cells; however, I have not seen any

Source- MNHN, Paris

OREOWEISIA IN TROPICAL AMERICA 435

material from outside Bolivia that agrees with the paratypes. The peristome

character (teeth apically papillose) has not been used before and is helpful in

distinguishing authentic O. laxiretis from other smooth-celled taxa.

2. O. tunariensis — A type for this species has not been located; however,

the Hutchinson & Wright collection (5690), determined by Robinson, agrees

closely with the original description and illustrations. ROBINSON £ BOWERS

(1974) mentioned the median cells of the leaf as distinctly larger than those of

the margin (compared with O. delgadilloi). This feature has not been used here

because my examination of types and paratypes for O. delgadilloi and O. mexi-

cana shows cells of the extreme marginal rows in leaves of these taxa are also

smaller than the median cells, The larger size of the median cells in leaves of O.

tunariensis (largest of any neotropical species in the genus) appears to be a more

reliable character.

3. O. brasiliensis — This species, described by HAMPE in 1874-75, represents

the oldest available name for a rather widespread taxon in tropical America. The

name O. laxiretis has been used frequently for collections that accord best with

the type for O, brasiliensis. Plants of O. brasiliensis have smooth peristomes and

leaves in which a substantial percentage of the upper laminal cells are oblate. By

contrast, in O. laxiretis the peristome teeth are papillose apically and most of

the upper laminal cells have their longest diameter parallel to the long axis of

the leaf.

4. O. delgadilloi — While this species is retained in the present treatment, it

seems to be a weak segregate from O, brasiliensis. The spores of O. delgadilloi

are larger on average than those of O. brasiliensis. Phytogeography may add

additional support to this circumscription. No material, confidently assignable

to O. brasiliensis, has been seen north of Venezuela, and, similarly, no collec-

tions of O. delgadilloi have been encountered from south of Mexico.

5. 0. mexicana — This species is to be compared with O. lechleri from which

it differs in the larger spores and rather evenly thickened exothecial cells. In

regard to the latter character, ROBINSON (1965) commented on and illustrated

the peculiarly thickened outer wall of the exothecial cells in O. ampliata (= О.

lechleri), the species he compared with O. mexicana. On the basis of the present

study, I can observe that end-wall thickenings occur in some or most exothecial

cells of all of the species of Oreoweisia (except O. mexicana) included in this

study. Some cells show a single end-wall projection, others 2 or more such pro-

jections. The number of projections appears related to the shape of the cell.

‘Also, in all capsules some exothecial cells lack projections. The case of O. mexi-

cana is one where the exothecial projections are absent or much reduced.

6. O. lecbleri — Originally published as Weisia (Oreoweisia) lechleri (MUEL-

LER 1862), this species has not appeared in any subsequent literature except in

the HERZOG reports (1910, 1916) on Bolivian bryophytes and in the checklist

by HERMANN (1976). In spite of its obscurity, I believe it represents the oldest

correct name for the polymorphic Andean Oreoweisia with papillose leaves and

Source : MNHN. Paris

436 D. GRIFFIN, Ш

unevenly thickened exothecial cells. I have not been able to locate the type

(based on a Peruvian collection by Lechler); however, I have examined two

Bolivian collections by Herzog (2603a & 4892) which are in close agreement

with MUELLER's description. Synonyms include : O. ampliata Mitt., O. auri-

dens C. Muell., O. bogotensis (Hampe) Mitt. and O. ligularis Mitt.

Another question which, for lack of sufficient material, cannot be resolved

presently, is that of the relationship between the American species, O, lechleri and

O. erosa (C. Muell.) Kindb. of southern Africa. The description of O. erosa by

MAGILL (1981) is very harmonious with the morphological concept applied

here to O. lechleri, Two African collections of O. erosa available for study (De

Sloover 12712 & 12965) include plants that probably would have been deter-

mined as O. lechleri had the collections been of American provenance. The size

and shape of the leaves and the size of the upper laminal cells all fall within the

observed variation of O. lechleri. The peristome teeth of the African collections

are smooth, the exothecial cells bear end-wall projections, and the spores average

20 um in diameter. Oreoweisia erosa is based on Weisia erosa Hampe ex C. Muell.

published in 1858. This date would give О. erosa priority over O. lechleri should

it be concluded upon further study that the two taxa are conspecific.

It is of interest to note that a single collection of O. lechleri from Mexico

(Rzedowski 21783) was encountered. This collection, coming from the same

general area as that of O. mexicana, may strengthen the view that these are

distinct species.

SPECIES NOT STUDIED

O. auridens C. Muell. — According to CRUM (1957), this species differs in

no significant way from O. bogotensis. The latter is considered here to be a

synonym of O. lechleri.

O. brevifolia Broth. — BROTHERUS (1917) compared this species (based

on an Argentine collection of Fries - 59 p. p.) with O. auridens from which it

differs in the shorter, broader leaves and the larger and smooth leaf cells. Evalua-

tion of BROTHERUS' comments is difficult in light of the present treatment of

the genus. The smooth leaf cells ascribed to O. brevifolia remove it from any

possible relationship with O. auridens (= O. lechleri) and place it among the

group of 4 species with smooth leaf cells.

SPECIMENS EXAMINED

1. Oreoweisia laxiretis Broth. ex Herz. — BOLIVIA. Im oberen Tocoranital,

Herzog 4055 (paratype! - NY); zwischen San Mateo und Sunchal, Herzog 4506

(= 4489?) (paratype! - NY).

2. Oreoweisia tunariensis Herz. — PERU. Depto. Amazonas, Cerros Calla

Calla, Hutchinson & Wright 5690. VENEZUELA. Estado Mérida, páramo de

Source : MNHN, Paris

OREOWEISIA IN TROPICAL AMERICA 437

Los Conejos, Griffin & López F. PV-532, PV-585; Estado Trujillo, páramo El

Jabón, Griffin & López F. PV-1312.

3. Oreoweisia brasiliensis Hampe — BRAZIL. Rio de Janeiro, Glaziou 7052

(holotype! - NY); Serra de Itatiaia, Ule 108; Parque Nacional de Itatiaia, Vital

7442. BOLIVIA. Prov. Cochabamba, bei der abra de San Benito und über Inca-

corral, Herzog 294; im Hochtal von Viloco, Herzog 3114; vicinity of Yungas

and La Paz, Jay s. n.; along road to Corami, Hermann 24629. PERU. Vicinity of

Cuzco, 7,000 ft., Jay s.n.; 4000-10000 ft., Jay s.n.; alrededores de Chiquián,

Cerrate 3213. COLOMBIA. Carretera Soatá-Onzaga, van der Hammen & Jara-

millo 2572; Cordillera Oriental, SW of Chitagá, Steere 7581. VENEZUELA.

Páramo de Mocáz, Ruiz-Terán & López F. 9599; páramo de Mucubají, Griffin et

al. 889 (+ O. lechleri); páramo de Campanario, Griffin & López F. PV-642; pára-

mo de Santo Cristo, Griffin & Díaz M. PV-47, PV-49, PV-50, PV-51a.

4. Oreoweisia delgadilloi Robins.& Bowers — MEXICO. Estado Durango, 4

miles W of La Ciudad, Bowers et al. 5264-h (paratype! - US).

5. Oreoweisia mexicana Robins. — MEXICO. Estado Guerrero, Cerro Teo-

tepec, Rzedowski 18589 (holotype! - US).

6. Oreoweisia lechleri (C. Muell.) Par. — BOLIVIA. Cerro Incachacca, Herzog

2603a; am Tunarisee, Herzog 4892. ECUADOR. Quito, Jameson s.n. (type for

O. ampliata! - NY); Andes Quitenses, in monte Picillum, Jameson s.n. (type for

O. ligularis! - NY). COLOMBIA. Andes Bogotenses, Weir 221; Nevado del Ruíz,

Cleef & t'Hart 2533. VENEZUELA. Páramo La Negra, Ruíz-Terán 8402a,

8403a, 8404c; páramo de Mucubaji, Fransén 1315; páramo La Negra, Griffin et

al. 15, 21; páramo de Mucubaji, Griffin et al. 1121; páramo El Batallón, Griffin

et al. 545; páramo El Jabón, Griffin & López Е. PV-1351, PV-1352; Quebrada

Gavidia al sur de Mucuchies, Griffin & Dugarte PV-1168. MEXICO. NW slope

of Ixtaccihuatl, Rzedowski 21783.

7. Oreoweisia erosa (C. Muell.) Kindb. — ZAIRE. Kivu, piste du Kahuzi, De

Sloover 12712; Parc National du Kahuzi-Biega, Mont Biega, De Sloover 12965.

ACKNOWLEDGEMENTS — Loans or gifts of specimens are gratefully acknowledged

from the curators of the following herbaria : L, МҮ, SUJ, US, private herbarium of J. L.

De Sloover. Support from NSF grant BRS-83-14595 is also gratefully acknowledged. Florida

Agricultural Experiment Station Journal Series Paper No 6838.

LITERATURE CITED

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15 (6) :1-15.

BROTHERUS V.F., 1924-25 — Musci In: A. ENGLER & K. PRANTL, Die natürlichen

Pflanzenfamilien, ed. 2. Leipzig. 10 : 1478, 11 : 1-652.

Source : MNHN, Paris

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CRUM H., 1957 — A contributicn to the moss flora of Ecuador. Svensk Bot. Tidskr. 51 (1):

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HAMPE Е., 1874-75 - Musci frondosi а clar. Dr. A. Glaziou in vicinia urbis Rio de Janeiro

lecti. In : E. WARMING, Symbolae ad floram Brasiliae centralis cognoscendam. Vidensk.

Meddel. Dansk Naturhist. Foren, Kjoebenhavn, ser. 3, 5 : 129-178.

HERMANN FJ, 1976 — Recopilación de los Musgos de Bolivia. Bryologist 79 (2) : 125-

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HERZOG T., 1910 — Beiträge zur Laubmoosflora von Bolivia, Beih. Bot. Centralbl. 26 :

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HERZOG T., 1916 — Die Bryophyten meiner zweiten Reise durch Bolivia. Biblioth. Bot.

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MAGILL R.E., 1981 — Bryophyta. Part 1 Mosses, fasc. 1. Sphagnaceae Grimmiaceae. In :

O.A. LEISTNER, Flora of Southern Africa, Pretoria. 291 + xv p.

MITTEN W., 1869 — Musci austro-americani. J. Linn. Soc. Bot. 12 :1659.

MUELLER C., 1858 — Additamenta nova ad Synopsin muscorum. Bot. Zeit. 16 : 169-171.

MUELLER C., 1862 — Additamenta ad Synopsin Muscorum nova. Bot. Zeit. 20 : 348-

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ROBINSON H. and BOWERS F.D., 1974 — A new species of Oreoweisia from Mexico

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WYATT R., 1985 — Terminology for bryophyte sexuality : toward a unified system. Taxon

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1986, 7 (4) : 439-446 439

NEW CAMPYLOPUS RECORDS FOR CENTRAL

AND SOUTH AMERICA ІШ,

with the description of Campylopus cleefii J.-P. Frahm spec. nov.

and C. longicellularis J.-P. Frahm spec. nov. from Colombia'

J.-P. FRAHM?

SUMMARY. — 37 species of Campylopus are reported for the first time from Argentina,

Dominican Republic, Colombia, Ecuador, Nicaragua, French Guiana, Panama and Venezue-

la. 24 of these species are new to Colombia. Campylopus cleefii J.-P. Frahm and C. longi-

cellularis J.-P. Frahm are described as new from Colombia.

In addition to previous publications (FRAHM 1981, 1982), examinations of

numerous neotropical specimens of Campylopus revealed again new records for

countries of Central and South America. These records consist predominantly

of Andean species, for which extensions of range are reported here, or for which

gaps are filled in the present known ranges. 24 species of Campylopus are

reported for the first time for Colombia and two species of Campylopus are

described as new from Colombia based on identifications of more than 500

specimens, predominantly collected by A.M. Cleef (Institute of Systematic

Botany, University of Utrecht) for his study on the paramo vegetation and other

collectors in connection with the ECOANDES project headed by Dr. van der

Hammen (Hugo de Vries Laboratory, Amsterdam).

Duplicates of all specimens cited are in the author's herbarium.

Campylopus albidovirens Herz. — COLOMBIA. Cundinamarca, Cuchilla El

Tablazo, 3360 m, bosque andino de niebla, sobre rama, Linares & Bulla 363

(COL). VENEZUELA. Merida, Distr. Rangel, Sierra de Santo Domingo, Paramo

de Mucubaji, 3700 m, at base of rock, Griffin et al. 1378 (FLAS). ECUADOR.

Napo, km 214 Quito-Baeza road, shrubby cloud forest, Steere 27059 (NY);

Imbabura, Ibarra-Mariana Acosta road, cloud forest, Steere 26821, 26824 (NY).

1. Studies on Colombian Cryptogams XXIV.

2. Universität Duisburg, Fachbereich 6, Botanik, Postfach 101629, D-4100 Duisburg.

Source : MNHN. Paris

440 J-P. FRAHM

]

ПРЕ Ws

a ER a

Figs. 1-6 — Campylopus cleefii J.-P. Frahm spec. nov. 1 : plant, orig. length 25 mm, 2 : leaf,

orig. length 5 mm, 3 : leaf apex, 4 : transverse section of leaf, 5 : basal laminal cells, 6 :

upper laminal cells. Scale = 50 im.

DOMINICAN REPUBLIC. San Juan, summit of Pico Duarte, 3087 m, virgin pine

forest, on boulders, Buck 8447 (NY).

Source : MNHN. Paris

CAMPYLOPUS FROM CENTRAL AND SOUTH AMERICA 441

Campylopus amboroensis Herz. — COLOMBIA. Magdalena, Sierra Nevada de

Santa Marta, 4200-4300 m, Cuatrecasas 24570 (COL). VENEZUELA. Merida,

Sierra de Santo Domingo, Paramo de Mucubaji, 3550 m, Gonzales-Peireira 29

(FLAS).

Campylopus aemulans (Hamp.) Jaeg. — ARGENTINA. NE of Cordoba, von

Huebschmann s.n. 1983 (hb v. Huebschmann). Previously known from SE-

Brazil.

Campylopus benedictii Herz. — COLOMBIA. Magdalena, Parque Nacional de

la Sierra Nevada de Santa Marta, Rio Buritica, en rama, 3300 m, Rangel et al.

844, 854 (FLAS).

Campylopus boliviamus Thér. ex J.-P. Frahm — COLOMBIA. Bogota, San

Cristobal, Apollinaire s.n., 1906 (NY).

Campylopus bryotropii J-P. Frahm — VENEZUELA. Distr. Libertador,

paramo del Santo Christo, 3620 m, sobre roca humeda, Ruiz 8491 (FLAS).

Campylopus capitulatus Bartr. — VENEZUELA. Campo Elias, La Carbonera

area, finca San Eusebio, 2300 m, Griffin et al. 1588 (FLAS).

Campylopus cbrismarii (C. Muell.) Mitt. — ARGENTINA. W of Cordoba

above 3500 m, von Huebschmann s.n., 1983 (hb v. Huebschmann). A species

widespread through the Andes here reported from the southernmost known

locality.

var. suboblongus (Thér.) J.-P. Frahm — DOMINICAN REPUBLIC. La Vega,

vicinity of La Lagunita, 2800-2900 m, shaded base of pine, Norris et al. 5659

(NY).

Campylopus (subg. Campylopus) cleefii J.-P. Frahm spec. nov.

Plantae 0,5-3,5 cm altae, siccitate appressae, humiditate erecto-patentiae,

alteriores interrupte foliatae, apicibus viridis, іп partibus inferioribus atrae.

Folia 4-5 тт longa, lanceolata, in parte superiore subtubulares, marginibus

integerribus, cellulis alaribus hyalinis vel rubescentibus, teneribus vel incrassatis;

cellulis basilaribus internis incrassatis et parce porosis, 2-6:1, versus marginem

brevioribus et angustioribus, iuxta marginem teneribus elongatis, 2-8 ordinibus

compositis; cellulis laminae irregularibus, breviter rectangularibus, obliquis vel

rhomboideis, (2-/4(-6):1. Costa dimidiam partem folii occupante, apice serrata,

nonnumquam in extremo apice hyalina, im sectione transversali stereidibus

ventralibus, dorso laevis. Seta 1,5 mm longa, curvata; theca 1 mm longa, globosa.

(Figs. 1-6).

Type : COLOMBIA. Boyaca, Paramo La Rusia, subparamo cerca del puente

del Rio Surba. Vertiente seco, pedregoso y pendiente con Calamagrostis effusa

y Espeletia pleiochasia predominantes, musgo terrestre, Cleef 6269 (U, isotype

hb Frahm).

Plants 0,5-3,5 cm high, interruptedly foliate in age, light green in the upper

part, blackish below, not tomentose. Leaves appressed when dry, егесі spreading

when moist, 4-5 mm long, lanceolate, the upper part canaliculate. Costa half

Source - MNHN, Paris

442 J-P. FRAHM

as broad as the leaf base, excurrent in a denticulate point which is rarely hyaline

in the uppermost part, in transverse section with adaxial and abaxial stereids,

nearly smooth at back. Alar cells conspicuous, hyaline or reddish, thin walled or

incrassate, in part collenchymatous. Basal laminal cells short rectangular (2-6:1),

incrassate, slightly pitted, narrower and shorter at margins, Upper laminal cells

irregular, short rectangular, rhomboid or oblique, (2-)4(-6):1. Seta 1.5 mm long,

curved; capsule 1 mm long, globose.

This new species has been found in several localities between 3300 and

3875 m and on a single locality at 4400 m. Campylopus cleefii, which resembles

C. thysanomitrioides, is, however, distinguished by ventral stereids, whereas

C. thysanomitrioides has ventral hyalocysts.

A capsule has been found only once. It is unusually globose on a unusually

short seta and is perhaps not representative, for aborted or even hybridogen

capsules have been observed in this genus.

Campylopus cleefii varies in that the length of laminal cells is shorter in apical

leaves, the length of the leaf apices, size and color of the plants and the develop-

ment of alat cells.

Campylopus cubensis Sull. — VENEZUELA. Bolivar, Cerro Jana, 1850-

1900 m, terrestrial, Steyermark 109788 as C. arctocarpus (NY). FRENCH

GUYANA. Créte des monts Bakra, 550m, arbre en sous-bois, Cremers 4213 (hb

Onraedt).

Campylopus cucullatifolius Herz. - VENEZUELA. Bolivar, summit of Apa-

cara-tepui, 2500 m, Steyermark 75877 (NY).

Campylopus cuspidatus (Hornsch.) Mitt. — ECUADOR. Imbabura, road up N

slope of volcan de Cayambe, elfin forest, Steere 26881 (NY).

Campylopus editbae Herz. (C. andicola Thér.) — VENEZUELA. Distr. Liber-

tador, sierra de Santo Domingo, paramo de Mucubaji, 3600 m, in marsh, Griffin

et al. 1064 (FLAS). COLOMBIA. Boyaca, Sierra Nevada del Cocuy, Cleef

5918, 8551 (U).

Campylopus densicoma (C. Muell.) Par. — COLOMBIA. Cundinamarca, Cabe-

ceras de la Quebrada Chuza, bosque alto-andino, 3650 m, Cleef 9658 (U); Para-

mo de Sumapaz, Cleef 8336 (U), van der Hammen 2864 (U); Boyaca, Paramo

de Pisva, Cleef 9896 (U).

var. yungarum (Herz.) J.-P. Frahm — COLOMBIA. Arauca, Sierra Nevada del

Cocuy, Cleef 8897; Cundinamarca, Paramo de Sumapaz, Cleef 8479; Paramo de

Cruz Verde, Cleef 3048 (U).

Campylopus fulvus Herz. — COLOMBIA. Cundinamarca, Chucilla El Tablazo,

3260 m, bosque andino de niebla, sobre suelo, Dinares & Bulla 544 (COL);

Paramo de Sumapaz, Cleef 8430; Boyaca, Sierra Nevada del Cocuy, van der

Hammen 2851, 2854, Cleef 8743 (U).

Campylopus griseus (Hornsch.) Mitt. — ARGENTINA. Foz du Iguagu, von

Huebschmann s.n., 1983; El Matadero NE of Cordoba, von Huebschmann s.n.,

Source - MNHN. Paris

CAMPYLOPUS FROM CENTRAL AND SOUTH AMERICA 443

1983 (hb v. Huebschmann). The species was hitherto known from SE-Brazil and

Uruguay.

Campylopus barpopbyllus Herz. — COLOMBIA. Boyaca, Sierra Nevada del

Cocuy, Alto Valle Lagunillas, 3930 m, Cleef 5909, 5947, 6851 (U). VENEZUE-

LA. Merida, Paramo de Mucuchies, 3900m, Steyermark & Rabe 97160 as C.

saxatilis (NY). ECUADOR. Napo, around Laguna Yuragcocha, 4100 m, Lojtnant

& Molau 11556 as C. cuspidatus (NY). This species was known before only from

Bolivia aad Peru, where it has been collected on peaty soil above 4000 m. Also

the Colombian specimens have been collected in a bog. Campylopus harpophyl-

lus grows in compact tufts, yellowish green above and blackish brown below,

and is easily recognized by its curved leaves, which are also expressed in the spe-

cies name.

Campylopus buallagensis Broth. — COLOMBIA. Huila, Parque Nacional

Cueva de los Guacharos y Cerro Punta, Cleef 5037, 5047, 5058, 5068, 5088 (U),

Schultes 13413 (FLAS). VENEZUELA. Bolivar, Chimanta massif, 1800-2000m,

epiphyte on branch, Steyermark 74980 as C. cubensis (NY). COSTA RICA. Ala-

juela, La palma de San Ramon, Brenes 16216 as C. filifolius var. longifolius

(NY). This is a large yellowish species similar to the widespread C. subcuspida-

tus, but with ventral stereids in cross section of the nerve. Conspicuous are the

long leaves (up to more than 1 cm long), the pitted thick walled basal laminal

cells and the narrow costa. Campylopus huallagensis has been known before

only from Peru. It grows epiphytic in altitudes between 2000 and 3000 m.

Campylopus incacorralis Herz. — COLOMBIA. Boyaca, Paramo de la Sarna,

Cleef 9318; Sierra Nevada del Cocuy, Cleef 5515, 8775, van der Hammen 4047

(U). The species was hitherto known from Bolivia and Venezuela.

Campylopus jugorum Herz. — COLOMBIA. Boyaca, Sierra Nevada del Cocuy,

Paramo Concavo, 4325 m, Cleef 8696 (U). Known before from Bolivia and

Peru.

Campylopus julaceus (Hamp.) Jaeg. - ARGENTINA.W of Cordoba, auf

uebererdetem Gestein, von Huebschmann s.n., 1983 (hb v. Huebschmann).

The species was previously known from southern Brazil and the eastern cordil-

lera in Bolivia.

Campylopus longicellularis J.-P. Frahm spec. nov.

Plantae ad 6 cm altae, nigrescentes, erectae; folia ad 8 mm longa, erecte

patentia, anguste lanceolata; costa 2/3-3/4 partem folii occupante, excurrente,

in subulam longam integram vel in extrema apice parce dentatam, in sectione

transversali stereidibus ventralibus et dorsalibus, dorsa laeve; lamina 1/3 longitu-

dinis folii occupante; cellulae basilares tenues, ca. 45-55 x 15-20 um, angustiores

ad marginem; auriculae nullae; cellulae superiores incrassatae, porosae, ca. 70-80

x 8-10 um. (Figs. 7-13). Ы

Туре : COLOMBIA. Meta, Paramo de Sumapaz, Cerro Nevado del Sumapaz,

superparamo del lado W. Laja de caliza, muy pendiente, humeda, con Rhacocar-

pus humboldtii predominante, asociado con Herberta sp. y Rhacomitrium.

Source : MNHN, Paris

J-P. FRAHM

= 95

= =

Bes

rer

==3

E 2

кӛ

rer 1

EID 8 pus longicellularis J.-P. Gen ds

- Teng can f apex, 10 :

ave a аны la

ms “ры nt, orig. length 40mm,

n of costa, 11 : basal lami-

1 cells, 13 : u enmt cells Scale =50 m.

Solifluccion fuerte. Musgo epilitico comun. Cleef 777a (U holo-, isotype hb

Frahm). Paratypes : COLOMBIA. Boyaca, Paramo de la Rusia, NW-N de Duita-

Source : MNHN, Paris

CAMPYLOPUS FROM CENTRAL AND SOUTH AMERICA 445

ma, Serrania Pena negra, Hoya de la laguna Clara, vertiente humedo, Chusquea

predominante, asociada con Espeletia incana, hepaticas talosas, Calamagrostis

effusa y Orithrophium peruvianum. Musgo terrestre, 3830 m, Cleef 7056a;

Paramos al NW de Belen, cabeceras Quebrada Minas, Hoya Clla. Larga. Vertiente

muy humedo: con-Chusquea, Hypericum sp. y Espeletia- discoidea, Musgo terri-

colo, Cleef 2098 (U, hb Frahm).

Plants up to 6 cm, blackish, erect. Leaves up to 8 mm long, narrow lanceo-

Іше, erect spreading. Costa 2/3-3/4 of the basal leaf width, excurrent in a long,

smooth or only in the apex slightly serrate awn, in transverse section with aba-

xial and adaxial stereids, smooth at back. Lamina reaching only 1/3 of the leaf

length. Alar cells lacking; basal laminal cells thin walled, ca. 45-55 x 15-20 um;

upper laminal cells incrassate, pitted, ca. 70-80 x 8-10 um.

Specimens published as Campylopus strictulus (С. Muell.) Robins. by ROBIN-

SON (1967) from Colombia and Venezuela (Cuatrecasas 19109 and Steyermark

98636, US) also belong to this new species.

Campylopus luteus (C. Muell). Par. — COLOMBIA. Cundinamarca, Represa

del Neusa, 3100 m, Cleef 3147, 3182, 6659 (U).

Campylopus multicapsularis (C. Muell.) Schimp. — COLOMBIA. Cundina-

marca, Paramo de Cruz Verde, Cleef 3378; Boyaca, Paramo de la Sana, Cleef

9212 (U). ECUADOR. Imbabura, road up N-slope of volcan de Cayambe, elfin

forest, Steere 26881 (NY).

Campylopus oblongus Thér. — VENEZUELA. Merida, Distr. Campo Elias,

La Carbonera area, secondary cloud forest, 2400 m, Griffin et al. 1437 (FLAS).

This specimen is the first record with sporophytes for the species.

Campylopus paramoensis Bowers — COLOMBIA. Boyaca, Paramo de Pisva,

3650 m, Cleef 4551 (U). This is a blackish species, which had been described

from Costa Rica as С. atratus Bartr. hom. illeg.

Campylopus perexilis (С. Muell.) Par. - COLOMBIA. Boyaca, Paramo de la

Rusia, 3750 m, Cleef 7116 (U). This species was described from Bolivia and

found also in Peru.

Campylopus pittieri Williams — ECUADOR. Prov. Napo, road Quito-Baeza,

paramo de Guamani, 4260 m, in cushion paramo, Ollgaard & Balslev 10104 (NY).

Campylopus ptycbotbeca Herz. — ECUADOR. Pichincha, N-slope of volcan

Pichincha, 3300 m, cloud forest, Balslev 1748 as C. chrismarii (NY).

Campylopus ramuliger Broth. — ARGENTINA. Iguagu, auf morschem Holz,

von Huebschmann s.n. 1983 (hb v. Huebschmann).

Campylopus sbarpii J.-P. Frahm et al. — COLOMBIA. Magdalena, Parque Na-

cional Sierra Nevada de Santa Marta, 3100 m, Rangel et al. 377 (FLAS). ECUA-

DOR. Napo, km 214 Quito-Baeza road, cloud forest, Steere 27059 (NY). VENE-

ZUELA. Sierra Nevada de Santo Domingo, Laguna Brava, 2700-2800 m, Lopez

15431 (FLAS).

Campylopus schimperi Milde — COLOMBIA. Cundinamarca, Paramo entre

Source : MNHN, Paris

446 J-P. FRAHM

Cogua y San Cayetano, 3750 m, Cleef 715 (U).

Campylopus subjugorum Broth. — COLOMBIA. Sierra Nevada del Cocuy,

Cleef 8917, 2125a (U).

Campylopus subcuspidatus (C. Muell.) Jaeg. - FRENCH GUYANA. Pic Cou-

dreau, 600 m, rocher ensoleillé, Cremers 4218 (hb Onraedt).

Campylopus surinamensis C. Muell. — VENEZUELA. Dep. Atabapo, Cucuri-

tal de Caname, bank of Rio Caname, 100 m, on rotting palm trunk, Davidse et

al. 17017 (MO). This is a species widespread in the Amazon basin, in SE-Brazil

and in southeastern North America.

Campylopus tallulensis Sull. & Lesq. — NICARAGUA. Matagalps, Hacienda Ma-

ria de Ostuma, 1300 m, on decaying logs in cloud forest, Almedo 1453d (MO).

COLOMBIA. Santander, Subparamo NW de Arcabuco, 2825 m, Cleef 3506 (U).

Campylopus tener Broth. — VENEZUELA. Edo. Trujillo, Paramo de Guara-

macal above Bocono, en suelo, 2600m, Griffin et al. 1047 (FLAS).

Campylopus trichophorus Hamp. ex Herz. — PANAMA. Chiriqui, vicinity of

Cerro Colorado Copper Mine 40 km above San Felix, 1200-1500 m, Croat

33229B (MO).

Campylopus tricbopbylloides Thér. — VENEZUELA. Merida. Distr. Rangel,

paramo de Piedras Blancas, 4210 m, Griffin et al. 1423; Sierra de Santo Domin-

Во, paramo de Mucubaji, 3500m, on wet rock, Griffin et al. 1182 (FLAS).

COLOMBIA. Caldas, Nevado de Ruiz, 4250m, Cleef 24404 (U).

Campylopus trivialis C. Muell. ex Britt. — COLOMBIA. Cundinamarca, Cu-

chilla El Tablazo, 3400m, paramo, sobre suelo, Linares & Bulla 702, 774; bosque

andino de niebla, 3320m, sobre raices, Linares & Bulla 462 (COL).

Campylopus trollii Ther. — COLOMBIA. Cundinamarca, Usaquen, subparamo

rocoso, 3160m, Cleef 3896 (U). This species was known before only from Bolivia.

Campylopus weberbaueri Broth. — COLOMBIA. Magdalena, Parque nacional

Sierra Nevada de Santa Marta, 1600-1700 m, Griffin et al. 50088, 50112, 50171

(FLAS). This species has been collected before only in Peru in a limited area in

the Dep. Amazonas, where it occurs in rain forest at the same elevation. Campy-

lopus weberbaueri is easily known by the verticillate leaves.

Campylopus zygodonticarpus (C. Muell.) Par. — COLOMBIA. San Cayetano,

Hacienda Portugal, Cleef 6045, 3878 (U).

I wish to thank W.R. Buck (NY); АМ. Cleef (U), D. Griffin, Ш (FLAS), A. von Hübsch-

mann and M.H. Onraedt for providing me with unidentified specimens and Dr. W.R. Buck

for correcting the English text.

LITERATURE

FRAHM J-P., 1981 — New Campylopus records for Central and South America. Bryologist

84 :242-243.

FRAHM J.P., 1982 — New Campylopus records for Central and South America. П. Bryolo-

gist 85 : 322-323.

ROBINSON H., 1967 — Preliminary studies on the Bryophytes of Colombia. Bryologist

: 161,

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1986, 7 (4) : 447456 447

ÉDOUARD LAMY DE LA CHAPELLE

1804 - 1886

D.LAMY*

RÉSUMÉ. — Malgré une activté de banquier qui l'absorba prés de 20 ans durant, Édouard

Lamy de la Chapelle (1804-1886) est un maillon essentiel dans l'histoire de la botanique

en Haute-Vienne et contrées voisines, comme récolteur infatigable et comme phytogéogra-

phe notamment en cryptogamie.

ABSTRACT. — In spite of an occupation as a banker that monopolized him during about

20 years, Edouard Lamy de la Chapelle (1804-1886) is an essential worker in the history

of the botany in the département of Haute-Vienne and in adjacent regions, as well an un-

wearied collector as a phytogeographer, mainly in cryptogamy.

La botanique n'est pas seulement.

une science utile ou agréable, elle

éléve l'esprit, et fournit un noble

aliment aux ámes ardentes.

(BOREAU 1849)

Né le 7 septembre 1804 au foyer de Yrieix Joseph Lamy de Luret de la Cha-

pelle, écuyer et fils du propriétaire du cháteau de la Chapelle, et de Valérie

Céleste Baillot d'Estivaux, Pierre Marie Edouard Lamy de la Chapelle s'intéresse

trés tót à la botanique. Dés 1830, il a réuni une série à peu prés compléte des

champignons, mucédinées et des algues de la Haute-Vienne. Il entre en relation

avec de savants botanistes comme A. Boreau d'Angers, H. Desmaziéres de Lille,

J. Duby de Steiner et surtout avec Camille Montagne, célébre cryptogamiste,

ancien chirurgien de la marine, devenu par la suite membre de l'Institut et qu'il

considére comme son maítre. Nombre des échantillons d'E. Lamy de la Chapelle,

envoyés regulierement à Montagne, servent de type pour la description d'espéces

nouvelles (p. ex. : Sphaeria craterium Mont. 1894 (nO 220 de l'envoi du 5.8

1833), Sphaeria parmelioides Mont. 1837 (по 481 du 20.2.1834), Sticta

volvata Mont. 1837 (n9 2343 de mars 1836), Panus lamyana Mont. 1856, Dal-

tonia lamyana Mont. 1837. Cette derniére espéce a été publiée dans les Annales

*UA du CNRS n° 257, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Source : MNHN, Paris

448 D. LAMY

Edouard Lamy de la Chapelle.

Photographie provenant de la collection d’autographes et de portraits de C. Roumeguére (PC).

de Sciences Naturelles «avec une planche dont les couleurs ne sont pas trés

belles» (Lamy in litt. ad Montagne). D'autres spécimens sont signalés par C.

Montagne soit comme nouveaux pour la France, soit comme nouveaux pour la

Haute-Vienne ou le Limousin. Lamy de la Chapelle ne cesse d'herboriser pour

découvrir les raretés qu'il pourrait adresser à son maitre. Il récolte aussi des

algues marines de Royan jusqu'à l'embouchure de la Loire, partageant ses trou-

vailles avec le Musée de Nantes, dont il rencontre «le Directeur ou Conservateur

sur la plage de Pornic» (Lamy in litt. ad Bornet).

Des 1836, E. Lamy collabore aux Centuries de son «ami Schultz, émigré

allemand, ami de Koch, auteur de plusieurs flores renommées et écrivain distin-

gué, mais рашуге trés pauvre, ce qui a pu nuire 4 son illustration comme bota-

niste» (Lamy in litt. ad Duby). Il y publie ses récoltes en accompagnant chaque

Source : MNHN, Paris

E. LAMY DE LA CHAPELLE 449

espèce rare d'observations; rappelons les variétés nouvelles : Parmelia stellaris

Fries var. exigua, Uredo caries DC. var. agrostidea, Perisperium vagans var.

stellariae et l'espèce nouvelle Phoma tami. Dans le méme temps, il collabore aux

Exsiccata de С. Billot et ne commet que peu de longs articles, hormis «La pro-

menade botanique sur le pourtour de l'église et du clocher de Saint-Etienne à

Limoges» (1837) et la «Monographie du chátaignier» (1839).

En 1836, Pierre Marie Edouard Lamy de la Chapelle épouse Magdelaine

Alexandrine Lamy de la Chapelle, sa cousine germaine, qui lui donne 8 enfants

de 1837 à 1849, 3 filles et 4 gargons et un enfant qui, malheureusement, ne survit

pas. En 1847, son pére partage ses affaires. Étant l'ainé de ses 8 fréres et sceurs,

et saisissant l'occasion de «préparer un meilleur avenir à ses nombreux enfants»,

il reprend la banque Soulignac et Lamy, succursale de Disnematin de Salles et

Cie à Limoges. Pour assurer la prospérité de ses affaires, il lui faut arréter l'étude

de ses «chéres plantes» et faire en sorte que tout ce travail accumulé pendant

plus de 15 années ne soit pas perdu pour la science. Aussi, il décide, avec quel-

ques regrets, de donner à Alexandre Boreau, auteur de la Flore du Centre, ses

collections de phanérogames, résultat de ses herborisations dans la Haute-Vienne,

le Lot, la Dordogne, la Corréze, la Creuse, notamment, Il y joint les nombreuses

notes qui constituaient l'ébauche d'un catalogue floristique de ces départements,

dans lequel il comptait inclure la cryptogamie. Gráce à cet important matériel et

à celui d'autres botanistes, A. Boreau publiera une 2€ édition trés augmentée

de la Flore du Centre (1849). Quant aux cryptogames, la décision est plus cruelle

tant il est attaché à ces «petites plantes». Il songe d'abord à léguer au Muséum

d'histoire naturelle ses cryptogames de la Haute-Vienne, et «compte prier MM.

de Jussieu ou Brongniart d'envoyer quelqu'un à Limoges pour surveiller l'embal-

lage des cartons», n'ayant pas le cœur de s'en occuper lui-même (Lamy in litt.

ad Duby). Finalement, il céde le tout à J.E. Duby, à qui il avait déjà envoyé de

nombreuses récoltes, et qui envisage une nouvelle édition du «Botanicon Gal-

licum». Ce précieux matériel ne fut pas exploité par J.E. Duby, qui ne donna pas

suite à son projet. Lamy en conserva trés longtemps un trés vif regret.

Que de projets arrêtés, quelle ambition stoppée par la nécessité ! Mais bien

que les affaires de banque soient en opposition avec le culte de Flore, E. Lamy

participe activement aux séances du Congrés scientifique de Limoges en 1859. A

l'aide de ses souvenirs, de quelques notes et de l'amour de la botanique qui ne

Га jamais quitté, il y donne lecture de deux travaux : l'un sur les plantes crypto-

games, l'autre plus général sur la végétation de la Haute-Vienne. Le premier lui

permet d'exprimer son sentiment à l'égard des plantes cryptogames et agames

en ces termes : «Toutes ces petits étres que nous foulons aux pieds sans attention

et parfois avec mépris sont les enfants d'une Providence qui veille sur eux et les

protége. Cette simple observation ne dit-elle pas qu'ils méritent de fixer nos

regards, qu'ils sont dignes d'études sérieuses ? Puisqu'ils ont valu la peine d'étre

créés, ils valent bien de notre part une inclinaison de téte pour étre vus de prés;

et, lorsque nous les connaítrons bien, notre admiration pour eux sera sans bor-

nes, comme l'infini, dont ils offrent l'image dans leur petitesse. Leur simple

organisation n'est pas moins admirable que celle de tant d'autres d'un ordre

plus élevé dans la Création» (1860b).

Source : MNHN, Paris

450 D.LAMY

Les inquiétudes journaliéres qu'il éprouve comme banquier lui font vivement

regretter les jours heureux qu'il consacrait à l'étude de la cryptogamie. Mais

heureusement l’acharnement, que E. Lamy met dans cette profession, lui per-

mettra vers 1865, de laisser une affaire florissante à ses enfants. Depuis 1860, il

revient peu à peu à ses «chéres petites plantes». Toutefois, à cause de sa vue

affaiblie, il est obligé de restreindre ses études et de «négliger les champignons

(en particulier les pézizes et les hypoxylées) et les algues qu'autrefois, sous les

auspices de ses amis Montagne et Desmaziéres», il a beaucoup étudié. Il reprend

ses courses d'autrefois avec une énergie qui n'est plus de son áge, dans les régions

du Mont-Dore (Auvergne), de Lourdes, de Cauterets (à l'occasion d'une cure)...

et en Haute-Vienne bien súr, reconstituant ainsi de grandes collections de mous-

ses, d'hépatiques, de lichens. En 1866, la Société Botanique de France et l'édi-

teur Bailliere envisagent la publication d'une «Flore morphologique et synop-

tique de la France». C.M. Gottsche qui était chargé de la rédaction des hépa-

tiques, requt à ce moment le précieux concours de E. Lamy (GOTTSCHE 1868).

Il participe aux Exsiccata de T. Husnot, qui précise en 1886 : «si ma publication

du Musci galliae a marché trés rapidement dés la premiére année, je le dois princi-

palement à l'activité età la générosité de M. Lamy». Il peut enfin publier les

catalogues tant nécessaires à l'étude de la botanique dans les régions qu'il a par-

courues et qu'il connait mieux que personne. Ses observations sur les muscinées

du Mont-Dore et de la Haute-Vienne sont publiées dans la Revue bryologique de

son ami T. Husnot. Les catalogues de lichens plus complets d'un point de vue

taxonomique, sont si volumineux qu'il doit participer financiérement à leur

publication dans le cadre du Bulletin de la Société botanique de France, aidé

en cette táche par le Secrétaire d'alors, Ernest Malinvaud, limousin d'adoption.

En 1881, sur le rapport de Van Tieghem, l'Institut accorde à E. Lamy de la

Chapelle, un encouragement «pour ses quatre notes sur les mousses et les hépa-

tiques du Mont-Dore et la Haute-Vienne, publiées en 1875, 1876 et 1878, et

surtout pour son catalogue des lichens du Mont-Dore et de la Haute-Vienne

publié en 1880. Ce catalogue raisonné forme un volume de 200 pages et contient

631 espéces ... dont 50 de ces espéces sont entiérement nouvelles, 52 autres

n'avaient pas, jusque-là, été rencontrées en France. C'est on le voit une contri-

bution active à l'étude de la végétation cryptogamique en France». E. Lamy eüt

mérité d'obtenir le prix Desmazieres. En effet, c'était sans compter avec l'activité

de Lamy de la Chapelle de 1830 à 1846, période durant laquelle ses récoltes

ont profité à ses contemporains : Schultz, Desmazieres, Boreau, Montagne. . .

Vers 1884, il ne sort presque plus de son cabinet, ses amis de toujours lui

rendent visite, et leurs conversations sont animées, car E. Lamy a le bonheur

d'avoir conservé une excellente mémoire des récoltes et des lieux qu'il a visités.

Pierre Marie Edouard Lamy de la Chapelle meurt le 24 septembre 1886, entouré

des siens. Il laisse le souvenir d'un excellent homme, trés bienveillant et géné-

reux. Membre de nombreuses sociétés savantes (Société botanique de France,

Société royale d'agriculture, des sciences et des arts de Limoges, Société d'horti-

culture de Limoges, Société d'archéologie et d'histoire de Limoges, Société

frangaise de botanique. . .), cet «explorateur aussi 2616 qu’intelligent des richesses

Source : MNHN, Paris

E. LAMY DE LA CHAPELLE 451

végétales de son département» (MONTAGNE 1836 : 287), et aussi de la Corrèze,

du Lot, du Puy-de-Dóme, de la Charente-Maritime, de la Dordogne est un bel

exemple d'amateur «éclairé», plus qu'enthousiaste de botanique.

Ses collections cryptogamiques sont conservées au Muséum National d'His-

toire Naturelle, Laboratoire de Cryptogamie (PC), dans l'herbier Montagne, dans

Vherbier général, ou à part comme les 150 dossiers de lichens. (Les collections de

lichens sont répertoriées dans LEROND et al. 1987). Son herbier d'algues de

la Haute-Vienne a fait l'objet d'une étude par BORNET (1891), et celui des

Characées a été revu par Hy (MALINVAUD 1892). Révons à ce qu'aurait

laissé E. Lamy de la Chapelle s'il avait consacré pleinement toute sa vie à la bota-

nique et notamment à la cryptogamie.

Signatures d'Édouard Lamy de la Chapelle

PUBLICATIONS BOTANIQUES

D'ÉDOUARD LAMY DE LA CHAPELLE(!)

1837 - Promenade botanique sur le pourtour de l'église et du clocher de Saint-

Étienne. Nouvelles éphémérides du ressort de la cour royale de Limoges

par F. Laurent. Pp. 165-169.

Les espèces sont uniquement citées en français

1839 - Rapport sur cette question : est-il possible de naturaliser, dans le départe-

ment de la Haute-Vienne, la culture du márier, et d'y faire prospérer

l'éducation des vers à soie? Bull. Soc. Roy. Agric. Sci. Arts Limoges 17 :

46-58.

1840-1842 - Essai monographique sur le chátaignier. Bull. Soc. Agric. Sci. Arts

Limoges 1840, 18 :46-63; 1841, 19 : 82-106; 1842, 20 :1-25.

1842 - «A propos de quelques cryptogames». In : F. SCHULTZ, Flora galliae

et germaniae exsiccata. Arch. Fl. France Allemagne. P. 20.

A propos des n9 589, 591,593, 596, 597, 599 de l'exsiccata.

1844 - Observations sur quelques lichens et champignons. In : F. SCHULTZ,

Flora galliae et germaniae exsiccata. Arch. Fl. France Allemagne. Pp. 63-66.

(1) - A ma connaissance E. Lamy de la Chapelle n'a publié que des notes botaniques.

Source : MNHN, Paris

452 D.LAMY

A propos des n9 774, 777 (Parmelia stellaris Fries var. exigua Lamy n'a pas de com-

mentaire), 782, 783, 786 (Uredo caries DC var. agrostidea Lamy, en fait c'est une

combinaison nouvelle), 789 (Puccinia galli-cruciatae Dub., nommée P. lamyi par

Schultz), 791, 795, 798 (Phoma tami Lamy sp. nov., diagnose p. 66), 799 (Perispe-

rium vagans var. stellariae Lamy var. nov.).

1847 - Observations sut un lichen et sur plusieurs champignons. Іп: F. SCHULTZ,

Flora galliae et germaniae exsiccata. Arch. Fl. France Allemagne. P. 141.

A propos des n? 982, 992, 996, 997, 998. Ce texte est signé par Schultz en juillet

1846, mais il est paru en décembre 1847 (SAYRE 1969).

1848 - «Evernia jubata Fries var. cana Lamy». In : F. SCHULTZ, Flora galliae

et germaniae exsiccata, 11° et 12? centuries. Arch. Fl. France Allemagne.

P.141.

Il s'agit du n° 1193bis; la note est signée «E. LAMY in litt.» Il est mentionné que la

description de cette variété est de Schaerer.

1856 - Flore de la Haute-Vienne. Limoges et Isle : Martial Ardant Fréres, 1856.

64 p. (extrait du Guide de l'Étranger à Limoges, pp. 244-307).

Lamy indique qu'il a rédigé cette flore sur ses souvenirs et qu'il a donné de nom-

breux échantillons de cryptogames à DUBY (Genéve) en vue d'une 2° édition du

«Botanicon gallicum».

18604 - Essai monographique sur le châtaignier. 2° éd. Limoges : Chapoulaud

Fréres, 1860, 66 p.

1860b - Simple apercu sur les plantes cryptogames et agames du département de

la Haute-Vienne. Limoges : Chapoulaud Fréres, 1860. 41 p. (Compte-

rendu de la 26” session du Congrés scientifique de France (Limoges 1859)

1860 :459-499).

Voir la note suivante.

1860c - Quelques observations sur la végétation de la Haute-Vienne, notamment

sur l'époque florale des plantes, et sur les rapports de ces époques avec

l'altitude des sols, leur exposition et la climatologie du pays. Limoges :

Chapoulaud Fréres, 1860. 32 p. (Compte-rendu de la 26” session du Con-

grés scientifique de France (Limoges 1859) 1860 : 557-586).

Cet article et le précédent correspondent aux questions posées par le Congrés (cf.

p. 11 du Compte-rendu : «Lamy et Malinvaud répondront aux questions 1, 2, 3 et

Lamy à la 5»). Lors de la séance du 16 septembre 1859, Lamy de la Chapelle ré-

pond à la question : «A-t-on remarqué des différences essentielles dans la flore des

terrains granitique, gneissique, amphibolique, porphyritique et sédimentaire de la

Haute-Vienne?» Son exposé est résumé par PETIT pp. 52-62. Pendant la séance du

17 septembre 1859, Lamy répond à la question 5 : «Dresser une liste des plantes

eryptogames observées dans la Haute-Vienne, signaler et décrire les espéces rates ou

particulières qu'on y a découvertes», Le texte publié en tirage-à part correspond en

partie (sauf le début ajouté aprés le Congrés) à l'article imprimé dans le Compte

rendu pp. 459-499, Lors de la séance du 21 septembre 1859, Lamy répond à la

question : «A-t-on recueilli des observations en Limousin sur l'époque florale des

plantes, et sur le rapport de ces époques avec l'altitude des sols, leur exposition et la

climatologie du pays?» Ce texte est publié intégralement dans le Compte-rendu

pp. 557 et sq.

1866 - «Centaurées Jacées de la Haute-Vienne et de la Creuse». Compte-rendu

Source : MNHN, Paris

E. LAMY DE LA CHAPELLE 453

du Congrés archéologique et des Assises scientifiques de Guéret (16/17

juin 1865). Guéret : Dugenest 1866. Pp. 94-96.

1l s’agit d'extraits et d'une analyse d'un travail sans doute plus important, jamais

imprimé, lus par l'abbé Lecler lors du Congrés.

1867 - Plantes plus ou moins aquatiques. Aspects des lieux qu'elles fréquentent.

Causes diverses dont la végétation de la Haute-Vienne subit plus particu-

lièrement l'influence et rapport de ces plantes avec celles de méme nature

dans les départements voisins. Limoges : Chapoulaud Freres. 1867. 28 p.

(Compterendu des Assises scientifiques (Limoges 1866). Limoges :

Chapoulaud Fréres, 1867. Pp. 111-136).

1875а - Simple apergu sur les mousses et les hépatiques du Mont-Dore. Rev.

Bryol. 2 : 23-31, 33-43 (tirage-à-part : Condésur-Noireau : E. L'Enfant,

1875, 19 p.).

Le tirage-à-part comporte une couverture dont le titre est «Mousses et hépatiques

du Mont-Dore». Lamy de la Chapelle cite le manuscrit de GOTTSCHE (1868).

1865b - Mousses et hépatiques de la Haute-Vienne. Rev. Bryol. 2 : 49-101 (ti-

rage-á-part portant comme titre : «Mousses et hépatiques du département

de la Haute-Vienne». Paris : Savy, 1875. 54 р.).

1876 - Supplément aux muscinées du Mont-Dore et de la Haute-Vienne. Rev.

Bryol. 3 :49-56.

1878 - Simple apergu sur les mousses et les hépatiques du Mont-Dore et de la

Haute-Vienne (second et dernier supplément). Rev. Bryol. 5 : 33-43.

1880 - Catalogue raisonné des lichens du Mont-Dore et de la Haute-Vienne.

Bull. Soc. Bot. France «1878» 1880, 25 : 321-536 (tirage-à-part : Paris :

Société botanique de France, 1880. XIII + 200 p.).

Présenté à la séance de la Société botanique le 13 décembre 1878, ce manuscrit n'a

été publié qu'au début de 1880 (G.G. Aymonin in litt., LEUSSINK 1985).

1881a - Sur un cas remarquable de vie ralentie chez un arbre fruitier. Bull. Soc.

Bot. France 28 : 147-148 (méme article, avec le méme titre sauf «Sur

un» in : Bull. Trim. Soc. Hort. Limoges 1881, 4 (4) :157-158).

1881b - Conseil pour l'étude des lichens - observations sur les Lichenes Gallici

Exsiccata de M. Roumeguére. Rev. Mycol. (Toulouse) 3 (12) : 1-5.

La première partie est un emprunt au «Catalogue des lichens du Mont-Dore..»

paru en 1880. La deuxième partie est rédigée à partir de commentaires adressés

par Lamy (in litt.) à C. Roumeguére.

1882a - Les lichens du Monné (Hautes-Pyrénées) observés par M.E. Lamy de la

Chapelle. Rev. Mycol. (Toulouse) 4 : 254-255.

C. Roumeguére offre à ses lecteurs la primeur d'une liste d'espéces avant la publi-

cation d'un catalogue des lichens des Hautes-Pyrénées préparé par Lamy (cf. 1884).

1882b - Encore le consortium algo-lichénique (extrait de la préface du Supplé-

ment au catalogue raisonné des lichens du Mont-Dore et de la Haute-

Vienne) par M.E. Lamy de la Chapelle. Rev. Mycol. (Toulouse) 1882, 5 :

131.

Cet article, comme les deux précédents publiés dans la Revue mycologique révèlent

Source : MNHN, Paris

454 D.LAMY

assez bien l'idée qwavait С. Roumeguére de la circulation de l'information. En

contrepartie, la place prise par ces rééditions d'extraits d'ouvrages considérés com-

me importants ou par la publication de commentaires in litt., réduisait d'autant

celle des articles originaux (voir aussi l'opinion que formulait E. Boudier (LAMY

1984: CXLVII-CXLVIII)).

1882c - Extrait d'une lettre de M. Édouard Lamy de la Chapelle à M. Malinvaud.

Bull. Soc. Bot. France «1881» 1882, 28 :331.

Il s'agit de tératologie chez les champignons, les lichens et les mousses. Publication

en 1882 (LEUSSINK 1986).

1882d - Supplément au catalogue raisonné du Mont-Dore et de la Haute-Vienne.

Bull. Soc. Bot. France «1881» 1882, 28 :333-365 (tirage-à-part : Paris :

Société botanique de France, 1882, 34 p.).

Le manuscrit de ce supplément a été présenté à la séance de la Société botanique le

9 décembre 1881, et publié en 1882 (G.G. Aymonin in litt., LEUSSINK 1986).

1882е - Invasion dans la Haute-Vienne de la maladie de la vigne dite le Mildiou.

Bull. Trim. Soc. Hortic. Limoges 5 (4) : 144-150 (tirage-à-part : Limoges:

Gely, 1882. 7 p.).

1884 - Exposition systématique des lichens de Cauterets, de Lourdes et de leurs

environs. Bull. Soc. Bot. France «1883» 1884, 30 :315, 318-465 (tirage-

a-part : Paris : Société botanique de France, 1884. XX, 133 p.).

Le manuscrit de cet article a été présenté à la Société botanique lors de la séance du

28 septembre 1883. Lors du dépôt de ce texte, il est précisé (p. 315): (D'après une

décision de la Commission du Bulletin, ce mémoire doit étre imprimé dans le vo-

lume de cette année; à la suite des comptes rendus des séances. M. le Secrétaire dit

qu'il est à peine besoin de faire remarquer que ce nouveau catalogue, comme celui

du méme auteur publié dans le Bulletin de 1878, est un document original de

grande valeur pour la connaissance des Lichens de la flore francaise». En note infra-

paginale, le secrétariat mentionne : «Nous croyons devoir rappeler, afin de prévenir

des demandes d'insertion auxquelles il ne pourrait étre donné suite, que les commu-

nications imprimées gratuitement par la Société ne peuvent dépasser certaines

limites fixées annuellement par la Commission du Bulletin d'aprés la prévision du

budget (en moyenne 6 à 8 pages d'impression), et au-delà desquelles, en vertu des

articles 55 et 60 du Reglement, les auteurs supportent une partie des frais de la

publication. M. Lamy de la Chapelle, qui avait largement rempli cette condition

pour son Catalogue de 1878, a offert spontanément de s'y conformer de nouveau

pour le présent mémoire».

1885 - Lettre de M. Edouard Lamy de la Chapelle à M. Ernest Malinvaud. Bull.

Soc. Bot. France «1884» 1885, 31 :353.

Dans cette lettre, od il est question de tératologie chez les champignons, Lamy

fait mention d’aquarelles réalisées sur ces tératologies, par une de ses nièces, Mme

Héléne Lamy de la Chapelle. Ces aquarelles sont conservées par la famille.

BIOGRAPHIES D'ÉDOUARD LAMY DE LA CHAPELLE

ARBELLOT abbé, 1888 — Nécrologie. Bull. Soc. Archéol. Hist. Limousin 35 :

642 (Proces-verbal de la séance du 26 octobre 1886).

Source : MNHN, Paris

E. LAMY DE LA CHAPELLE 455

FAGE R., 1887 — Notice sur les travaux de M. Edouard Lamy de la Chapelle.

Bull. Soc. Archéol. Hist. Limousin 34 : 238-251 (tirage-à-part : Limoges : H.

Ducourtieux, 1887. 16 p.).

FAGE R., 1888 — «Notice sur la vie et les travaux de M. Lamy de la Chapelle».

Bull. Soc. Archéol. Hist. Limousin 35 : 646-647 (procés-verbal de la séance

du 28 décembre 1886).

HUSNOT P.T., 1886 — Nécrologie. Rev. Bryol. 13 (6) :110-111.

MALINVAUD E., 1886 — Notice nécrologique. Bull. Soc. Bot. France 33: (1 44).

MALINVAUD E., 1906 — Hommage rendu à la mémoire de Édouard Lamy de

la Chapelle. Rev. Sci. Limousin 14 : 289-292,

ROUMEGUERE C., 1887 — Nécrologie. Rev. Mycol. (Toulouse) 9 : 60.

WITTROCK V.B., 1905 — Catalogus illustratus Iconothecae botanicae Bergiani

Stockholmiensis notulis biographicis adjectis. Acta Horti Berg. 3 (3) : 105-

106, pl. 139.

A.T., 1887 — Biographie d'Edouard Lamy de la Chapelle. Almanach Ducour-

tieux. Limoges : Ducourtieux. P. 145.

J-L., 1886 — Nécrologie d'Édouard Lamy de la Chapelle. Semaine religieuse de

Limoges 24 : 703-704.

Annonces de décés, 1886 — Bull. Soc. Bot. France 33 :468.

Voir aussi autres notices signalées dans STAFLEU & COWAN 1979.

REMERCIEMENTS. — Ce travail n'aurait pu étre réalisé sans l'aide précieuse de la famille

LAMY DE LA CHAPELLE; que Mmes Henry Lamy de la Chapelle, M.O. de Chalain et MM

M. de Juglart, C. de la Mothe trouvent ici l'expression de mes plus vifs remerciements. Un

grand merci aux Dr. R. Corillon (Angers), P. Geissler (Genève), С.С. Aymonin (Paris), aux

conservateurs de la Bibliothéque municipale de Limoges et de celle de la Société d'Horticul-

ture de France, des Archives départementales de la Haute-Vienne et celles de la Creuse, pour

les renseignements et les documents qu'ils m'ont aimablement fournis. Les reproductions

du portrait et des signatures de E. Lamy de la Chapelle ont été réalisées par Mme Michèle

Dumont, photographe du Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Natu-

relle.

RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES

BOREAU A., 1849 — Flore du Centre de la France et du Bassin de la Loire ou Description

des plantes. .. 2° éd. Paris : Librairie encyclopédique Roret.

BORNET E., 1891 — Algues du département de la Haute-Vienne contenues dans l'herbier

d'Édouard Lamy de la Chapelle. Bull. Soc. Bot. France 38 : 247-255.

LAMY D., 1984 — A propos de la correspondance de E. Boudier à P.V.A. Feuilleaubois.

Bull. Soc. Mycol. France 1984, 100 (3) : CXXX-CLXI.

LEROND M., VAN HALUWYN Ch., ASTA J., et LAMY D., 1987 — Inventaire des herbiers

Source ` MNHN. Paris

456 D.LAMY

français de lichens. Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 8 (à paraître).

LEUSSINK J.A., 1985 — The publication dates of the Bulletin de la Société Botanique de

France (vols. 1-25, 1854-1878). Taxon 34 (4) : 573-606.

LEUSSINK J.A., 1986 — The publication dates of the Bulletin de la Société Botanique de

France (vols. 26-40, 1879-1893). Taxon 35 (2) : 247-261.

MALINVAUD E., 1892 — Les Characées du département de la Haute-Vienne, d'aprés l'her-

bier d'Édouard Lamy de la Chapelle. Compte-rendu 20° session Assoc. Franc. Avanç.

Sci. (Marseille 1891), Paris, 1892, 2 : 477-480.

MONTAGNE C., 1836 — Notice sur les plantes cryptogames récemment découvertes en

France. Ann. Sci, Nat. Bot., 2? sér., 5 :280-291, 337-348.

SAYRE G., 1979 — Cryptogamae exsiccatae. An annotated bibliography of published ex-

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STAFLEU F.A. and COWAN R.S., 1979 — Taxonomic literature. Ed. 2. Vol. II : H-Le.

Utrecht : Bohn, Scholtema & Holkema. Pp. 743-744.

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Séances Acad. Sci. 92 : 579-580.

SOURCES MANUSCRITES

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Lab. Cryptogamie (PC), côte Ms 40).

Lettres de E. Lamy de la Chapelle adressées à :

Boreau A. — 5 lettres (1846-1848) (conservées au Laboratoire de Biologie végétale, Faculté

Libre des Sciences d'Angers).

Bornet E. — 1 lettre (1884) (conservée à PC, côte Ms 504 (pièce 949)).

Duby J.E. — 3 lettres (1847) (conservées au Conservatoire et Jardin botaniques, Genève).

Léveillé J.H. — 4 lettres (1864-1865) (conservées à la Bibliothèque Centrale du Mus. Natl.

Hist. Nat., côte Ms 2311 (pièces 248-251).

Montagne C. — 3 lettres (1835-1844) (conservées à PC, non cóté).

Roumeguére C. — 1 lettre (1871) et 1 photo (conservées à PC, non cóté).

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1986, 7 (4) : 457-478 457

L'ONTOGÉNIE ET LA STRUCTURE DES APOTHÉCIES

DU XANTHORIA PARIETINA (L.) BELTR.

(DISCOLICHEN)

M.C. JANEX-FAVRE* et M. IBRAHIM GHALEB*

RÉSUMÉ : L'apothécie du Xanthoria parietina (L.) Beltr. dérive d'une ébauche pleine

qui, constituée par un carpocentre plexiforme pratiquement dépourvu d'enveloppe péricen-

trale, s'accroît par le jeu d'une zone marginale annulaire; celle-ci produit, au cours des

stades successifs du développement, les formations péri-hyméniales de l'apothécie, et notam-

ment un appareil parathécial, typique bien qu'à développement relativement tardif; sa pré-

sence permet de rattacher le Xanthoria parietina au type parathécien des Lécanorales. La

cupule apothéciale, de type lécanorin, est une formation hétérogène, composée de trois

parties superposées (parties sommitale et moyenne produites par l'ébauche et partie basale

dérivant directement du thalle).

ABSTRACT : In Xanthoria parietina (L.) Beltr. the apothecium derives from a compact

primary corpus, composed of a plexiform carpocentrum and an ephemeral pericentral

tectum; an annular growing area enlarges the primary corpus radially and produces the peri-

hymenial elements of the apothecium, especially the parathecial apparatus : Xanthoria

parietina is connected to the parathecian ontogenic type of Lecanorales. The lecanorine

apothecial cup is heterogeneous and comprises three superimposed parts : the upper and

median parts differentiate from elements belonging to the corpus whereas the lower part

grows upward from the surrounding thallus.

Commun dans le paysage français, le Xanthoria parietina (L.) Beltr. est aisé-

ment identifiable grace á son thalle foliacé de couleur caractéristique, jaune-

orangé (mais toutefois jaune-verdátre pour les formes d’ombre), généralement

porteur d’apothécies orangées. Les lobes thallins sont relativement larges et se

recouvrent plus ou moins mutuellement; ils adhérent faiblement à leur substrat

qui, trés varié, peut aller des écorces et rochers aux poteaux et toitures, l'espéce

étant reconnue coniophile.

Du point de vue systématique, le Xanthoria parietina est un Discolichen que

ZAHLBRUCKNER (1907) a inclus dans la famille des Caloplacaceae, a thalle

* Laboratoire de Cryptogamie, Université Pierre et Marie Curie, 4 Place Jussieu - 75252

Paris Cedex 05.

Source : MNHN. Paris

458 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

foliacé ou fruticuleux, toute proche des Teloschistaceae, á thalle crustacé ou

squamuleux. Les auteurs modernes préférent généralement regrouper ces deux

familles en une seule nommée tantót Caloplacacées (OZENDA & CLAUZADE

1970, par exemple), tantót Téloschistacées (POELT 1973, HENSSEN & JAHNS

1974), les caractéres du thalle leur paraissant secondaires par rapport aux deux

caractéres fondamentaux de l'unique famille ainsi reconnue, à savoir la posses-

sion d'ascospores hyalines, biloculaires, et celle de pariétine colorant en jaune

orangé thalle et (ou) apothécies.

Le genre Xanthoria a fait l'objet d'études dans des domaines divers. En ce

qui concerne le thalle, les résultats les plus marquants concernent la détermi-

nation de l'Algue symbiote (de PUYMALY 1924, le premier, puis notamment

AHMADJIAN 1960, GIUDECI DE NICOLA & DI BENEDITTO 1962, ARCHI-

BALD 1975), l’ultrastructure (BEDNAR & JUNIPER 1964, JACOB & AHMAD-

JIAN 1969, PEVELING 1969 et 1970, GALUN et al. 1971, HAYES & WUJEK

1973) et la morphogénése (LALLEMANT 1984).

Les études relatives aux apothécies et aux asques des Xanthoria sont assez

peu nombreuses.

Du point de vue ontogénique, HENSSEN & JAHNS (1974) puis HENSSEN

et al. (1981) indiquent que les fructifications des Xanthoria sont de type asco-

hyménial, comme celles de toutes les Téloschistacées, et caractérisées par la pré-

sence d'un excipulum annulaire et d'une marge thalline. Le type ontogénique de

la famille des Téloschistacées est donné par le Caloplaca cinnamomea, dont

l'étude est relativement détaillée : chez cette espèce, le développement commen-

ce par la mise en place, dans la partie supérieure de la couche algale, d'un «tissu

générateur», contenant plusieurs ascogones; à partir de la base de ce tissu se

développent trés rapidement des paraphyses vraies, qui constituent un hyménium

avec les asques qui se forment corrélativement. Ensuite, un excipulum se déve-

loppe autour de l'hyménium, tandis que la region avoisinante du thalle forme une

marge thalline, qui contient des hyphes provenant de la médulle et des cellules

algales, en nombre variable. Ces deux formations, excipulum et marge thalline,

ne sont pas également développées chez toutes les Téloschistacées; elles ne per-

sistent toutes deux dans l'apothécie adulte que lorsque celle-ci réalise morpholo-

giquement un type lécanorin, ce qui est le cas, en plus du Caloplaca cinnamo-

mea, des Xanthoria. Chez les Téloschistacées à apothécies lécidéines (— biato-

rines), tels le Caloplaca ferruginea et le Caloplaca leucoraea, par contre, la marge

thalline n'a qu'une existence transitoire : les hyphes de l'excipulum se déve-

loppent si abondamment que cette marge est progressivement rejetée vers la base

de l'apothécie et qu'elle a totalement disparu au stade adulte. La diversité

structurale des cupules apothéciales chez les Caloplaca a été par ailleurs décrite

et illustrée par POELT & WUNDER (1967).

Selon MALONE (1977), l'ascocarpe du Xanthoria elegans a le méme mode

de développement que ceux du Caloplaca ulmorum et du Caloplaca cerina,

étudiés conjointement. Il dérive d'un initium qui s'accroît sur son pourtour et

donne une masse centrale d'hyphes entourée d'hyphes enveloppantes à dispo-

sition tangentielle. Ensuite, les hyphes du centre deviennent des paraphyses et

Source : MNHN, Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 459

celles de l'enveloppe forment, au sommet de l'ascocarpe, une marge à croissance

active qui, aprés rupture du cortex, produit vers l'intérieur des paraphyses

secondaires et vers l'extérieur les hyphes de l'excipulum, orientées perpendicu-

lairement à sa surface. Les éléments fertiles de l'ascocarpe sont successivement :

des cellules ascogoniales, différenciées sur le trajet d’hyphes végétatives, dans

des &bauches d'áge relativement varié, des hyphes ascogenes, à développement

centrifuge et acropéte, et enfin des asques. Précisons que cette description est

accompagnée d'une seule figure relative au Xanthoria, montrant un ascogone

dans unc jeune ébauche.

En ce qui concerne les asques du Xanthoria parietina, ils ont été examinés par

MAGNE (1946) puis par CHADEFAUD (1960, 1969 et 1973), qui les rattache

au type archaeascé, variante pré-archaeascée, à cause des particularités suivantes :

paroi bituniquée amyloide, dans laquelle l'endoascus interne est limité au som-

met de l'asque, où il entoure une vaste chambre oculaire, qui ne contient pas de

nasse apicale; déhiscence bivalve. Selon RICHARDSON (1970), la déhiscence

s'accompagne de «l'éversion d'une collerette interne» précédant l'émission des

ascospores. Pour MALONE (1970), les asques du Xanthoria elegans sont unitu

niqués et inoperculés. Des précisions ultrastructurales ont été apportées sur la

structure des asques du Xanthoria parietina par HONEGGER (1978) qui les

rattache au type unituniqué, puis par BELLEMERE et LETROUIT-GALINOU

(1982), qui ont également étudié la structure de leurs ascospores.

Au vu de ces données, toujours fragmentaires, sur le Xanthoria parietina, il

nous à paru opportun d'entreprendre une étude détaillée de l'ontogénie et de

la structure des apothécies de ce Lichen, dont les résultats pourraient éventuelle-

ment étre utiles pour en préciser la position systématique.

Pour réaliser ce travail plusieurs récoltes de thalles fertiles, tous corticoles, ont

été effectuées au cours des mois de janvier et février. Les fixations ont été faites

dans un délai de 48 heures maximum aprés la récolte, selon la méthode de WEST-

BROOK (1935) ou celle de HELLY (in LANGERON 1949). Aprés inclusion

dans la paraffine, des coupes sériées, de 5 um d'épaisseur, ont été réalisées puis

colorées par l'hématoxyline ferrique et l'éosine". Préalablement aux fixations

une étude morphologique des thalles fertiles a été effectuée, afin de préciser la

description des apothécies et de repérer celles dont la formation n'était pas ache-

vée; ce repérage était indispensable pour choisir les échantillons à fixer en vue

de l'étude ontogénique.

MORPHOLOGIE DES THALLES FERTILES

Les thalles fertiles portent généralement de nombreuses apothécies, de taille

trés diverse à l'époque choisie pour la récolte; les plus grandes, fortement sail-

lantes sur le thalle et, en principe, les plus ágées, se situent principalement

au centre du thalle, tandis que les plus petites, seulement légérement proémi-

* Une aide technique précieuse nous a été apportée par M. AVNAIM, que nous avons

plaisir à remercier.

Source : MNHN, Paris

460 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

nentes sur le thalle, sont le plus souvent localisées à la périphérie du thalle, sur

le bord des lobes.

Fig. 1 — Fragment de thalles portant des apothécies à différents stades de leur développe-

ment (de 1 à 7, voir le texte). Échelle :0,5 mm.

Les observations à la loupe binoculaire ont permis de repérer les stades d'évo-

lution successifs de l'apothécie, visibles sur la figure 1, et qui sont : 1. un léger

mamelon; 2. un mamelon hémisphérique un peu plus gros, plus saillant, présen-

tant à son sommet une plage plus claire; 3. idem, mais la plage claire est marquée

en son centre d'une zone plus sombre qui, en 4., apparaít nettement surbaissée

et blanchátre, l'ensemble du mamelon étant en outre plus fortement surélevé;

5. une jeune apothécie est clairement identifiable, avec disque blanchátre, rebord

d'aspect thallin (parfois un peu plus jaune que ce dernier) et base cylindrique

saillante sur le thalle; 6. la surface apothéciale jaunit légèrement, la base appa-

rait plus étroite que le disque; 7. le disque, sensiblement élargi, est jaune et plan

ou faiblement concave, porté par une base qui demeure nettement plus étroite

que lui et tend à former un pied court.

ONTOGÉNIE ET STRUCTURE DES APOTHÉCIES

Le développement des apothécies du Xanthoria parietina comporte les stades

successifs suivants :

Stade I : la jeune ébauche

La plus jeune ébauche observée (Fig. 2) est située à l'intérieur du thalle, dans

la partie supérieure de la couche médullaire (md) et la base de la couche algale

(al). De forme ellipsoidale (dimensions : 70 um selon le grand axe, parallele

à la surface du thalle x 35 um selon l'axe perpendiculaire), elle se compose de

cellules exclusivement fongiques réunies en trois ensembles :

1. des cellules ascogoniales (asc) (= cellules fertiles), relativement sidéro-

philes (mais moins cependant que les cellules algales du «һаПе), plus ou moins

isodiamétriques, uni- ou binucléées (à noyaux distants l'un de l'autre) sur les

coupes; parfois contigués, elles semblent toutefois dispersées dans l'ébauche

Source : MNHN, Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 461

Fig. 2 et 3 — Stade 1 du dévelop-

pement des apothécies du Xan-

thoria parietina : la jeune

ébauche. Échelle : 10 Um. —

al : couche algale du thalle;

ale : cellule algale incluse dans

l'ébauche; asc : cellule asco-

goniale; md : couche médul-

laire du thalle; pc : plexus

carpocentral; t : calotte tec-

tale.

sans présenter la disposition pelotonnée généralement caractéristique des fila-

ments ascogoniaux;

2. les hyphes d'un plexus carpocentral (pc), entremélées avec les cellules

ascogoniales et, pour la plupart, dressées sub-verticalement; elles semblent consti-

tuées par des ramifications des hyphes médullaires, mais leurs cellules different

cependant de celles-ci sur deux points : dimensions (longueur de l'ordre de 4um,

trés inférieure à celle des cellules médullaires) et moindre épaisseur de leur paroi;

3. les hyphes d'une calotte sommitale (t), coiffant le reste de l'ébauche :

disposées plus ou moins horizontalement mais par ailleurs semblables à celles

Source : MNHN, Paris

462 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

du plexus carpocentral, elles paraissent, au moins pour partie, en relation avec

les hyphes de la couche algale. Il est probable que les hyphes, stériles, des deu-

xiéme et troisiéme ensembles, qui sont du méme type, ne sont pas radicalement

séparées.

La figure 3 représente une ébauche un peu plus développée; elle comporte

les mémes constituants que la précédente mais sa forme est subsphérique, la

croissance s'étant effectuée principalement vers le haut, en direction de la sur-

face du thalle. De ce fait l'ébauche occupe une partie plus importante de la

couche algale (al), dont quelques éléments — et notamment une cellule algale

(ale) — s'y trouvent méme inclus. Dans cette région sommitale de l'ébauche, la

calotte (t) est encore présente, mais elle apparaît discontinue, percée de place

en place par des éléments du plexus carpocentral (pc), dont la disposition, dans

la totalité de l'ébauche, est particulièrement désordonnée.

Ainsi constituée, l'ébauche du stade I comprend un carpocentre plexiforme

(cellules ascogoniales + plexus carpocentral) autour duquel n'existe, à la place

de l'enveloppe péricentrale classique des Lécanorales (LETROUIT-GALINOU

1967 = enveloppe gynocarpique, CHADEFAUD 1982), qu'un mince toit péri-

central en forme de calotte et rapidement désorganisé.

Stade II : l'ébauche à croissance marginale

Au deuxiéme stade (Fig. 4), l'ébauche présente une forme ovoide, avec une

hauteur de 70 um et un diamètre de 100 um environ dans sa partie proximale,

plus fortement renflée. Comme au stade précédent, elle est presque totalement

constituée par le carpocentre qui comprend alors :

— des cellules fertiles : cellules ascogoniales (asc) semblables à celles du stade

I ou dilatées en. vésicules à contenu moins dense, et cellules d'hyphes sporo-

phytiques (sp) ramifiées. Dans ces dernières, fortement sidérophiles, sont vi-

sibles, sur quelques coupes, deux noyaux trés proches l'un de l'autre (cf. dica-

ryon); toutefois leurs relations exactes avec les cellules ascogoniales n'ont pu étre

décelées. Les hyphes sporophytiques sont, les unes disposées sub-horizontale-

ment dans la partie proximale de l'ébauche, et les autres développées vertica-

lement, vers le haut. Il est à noter qu'aucun trichogyne n'a été observé, pro-

longeant vers le haut les filaments ascogoniaux;

— les cellules stériles du plexus carpocentral (pe), plus régulier qu'au stade

précédent, par suite du développement important des cellules fertiles qui l'entre-

mélent;

— une zone annulaire de croissance circumbasale (zc) oà l'on observe une

prolifération d'hyphes, d’apparence identique à celles du plexus, mais sans

orientation privilégiée; ces hyphes sont également en relation avec les hyphes

médullaires, dont elles sont vraisemblablement (comme celles du plexus carpo-

central) des ramifications.

Le carpocentre est dépourvu d'enveloppe bien individualisée. A son sommet

des fragments de la calctte tectale (t) sont encore repérables; autour de sa base

Source : MNHN. Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 463

Fig. 4 — Stade II du développement des apothécies du Xanthoria parietina : Vébauche à

croissance marginale. Echelle : 10 fim. — ale : cellule algale incluse dans l'ébauche; asc :

cellule ascogoniale; pc : plexus carpocentral; sp : hyphe sporophytique; t : calotte

tectale; zc : zone de croissance circumbasale.

ow le long de ses flancs, quelques hyphes, disposées tangentiellement, suggèrent

l'existence d'une enveloppe péricentrale rudimentaire, mais il doit s'agir plutôt,

en réalité, simplement d'hyphes thallines en voie d'incorporation au plexus,

du fait de l'inconstance de leur développement autour des diverses ébauches

observées à ce stade.

Ainsi, la croissance du carpocentre résulte — d'une part de la multiplication

de ses éléments constitutifs (d'oà croissance globale, plus importante vers le

haut) — et d'autre part de l'incorporation directe de nouveaux rameaux issus

du thalle : ce mécanisme est essentiellement localisé dans une zone de croissance

annulaire, entourant sa base, qui constitue une marge génératrice analogue au

plexus circumcentral décrit chez les Lécanorales, par LETROUIT-GALINOU

(1967). Chez le Xanthoria cette marge génératrice tire son origine directement

du thalle qui, ainsi, probablement sous l'action inductrice de l'ébauche, demeure

Source : MNHN, Paris

464 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

«histogéne» (ce terme étant utilisé bien que les ensembles cellulaires observés

ici ne soient pas de véritables tissus) au voisinage immédiat de celle-ci.

Stade III : l'initiation du parathécium

Au cours du troisième stade l'ébauche, dans son ensemble, passe progressi-

vement d'une forme ovoide (Fig. 5 et 6) à une forme ellipsoidale (Fig. 7; dimen-

sions : 120 um selon le grand axe, parallele à la surface du thalle et 80 um selon

l'axe perpendiculaire). La croissance se produit donc principalement en direction

Fig. 5 et 6 — Stade IIT

du développement des

apothécies du Xantho

ría parietina : Vinitia-

tion du parathécium.

Échelle : 10 im. — ale:

cellule algale, peu a-

prés une division; asc :

cellule | ascogoniale;

bcp : base de la cou-

ronne initiale du para-

thécium (ср); сө

cortex supérieur du

thalle; pc : plexus car-

pocentral; pl : plexus

; ze 1 res-

tes de la zone de

croissance marginale.

Source : MNHN, Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 465

radiale et tend à devenir prépondérante dans la moitié supérieure de l'ébauche,

oü se localisent les changements organogéniques essentiels. Cette croissance

s'accompagne d'une relative désorganisation du thalle avoisinant, qui affecte la

couche algale puis la base du cortex supérieur (cs), dont le sommet demeure

toutefois encore pratiquement intact.

La moitié inférieure n'est que peu modifiée par rapport au stade II :les vési-

cules ascogoniales (asc) demeurent en place tandis que de nouvelles hyphes

sporophytiques (sp) se développent; autour d'elles le plexus carpocentral (pc)

conserve une texture assez láche. La zone de croissance marginale (zc) est moins

nettement individualisée : responsable de l'extension radiale de cette partie de

l'ébauche, elle a notamment produit de nouveaux éléments du plexus carpocen-

tral qui, situés en bordure, ont une texture plus dense que le reste du plexus.

Elle se localise autour de la partie la plus renflée de l'ébauche, apparaissant

d'ailleurs souvent dissymetrique sur les coupes.

Abs

Fig. 7 — Stade III du développement des apothécies du Xanthoria parietina : l'initiation

du parathécium (suite). Echelle : 10 Um. — a : asque; ale : cellule algale, peu aprés une

division; bcp : base de la couronne initiale du parathécium (ср); cs : cortex supérieur du

thalle; md : couche médullaire du thalle; pc : plexus carpocentral; pl : plexus paraphy

soide.

Source : MNHN, Paris

466 M.C.JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

La moitié supérieure du carpocentre, au contraire profondément transformée,

présente un aspect différent dans les parties centrale et latérale :

— la partie centrale est constituée par un plexus paraphysoide (pl) formé

de filaments irréguliers, pour la plupart dressés; il dérive directement du plexus

carpocentral par allongement acropéte; dans l’ébauche figurée en 7, une cellule

fertile très allongée, à gros noyau (avec nucléole très apparent) y est logée. П

doit s'agir d'un premier asque formé ici précocement (il ne s'en trouve pas dans

d'autres ébauches observées au méme stade);

— la partie latérale comporte d'abord (Fig. 4) quelques hyphes disposées

obliquement vers la région axio-sommitale de l'ébauche et implantées en cou-

ronne dans la marge génératrice du stade II. Cette couronne semble correspondre

á la couronne initiale du parathécium des Lécanorales (LETROUIT-GALINOU

1967), laquelle engendre la partie secondaire de Газсосагре (qui s'ajoute à sa

partie primaire, au cours du développement).

Par la suite de nouvelles hyphes obliques apparaissent latéralement en bordure

de l'ébauche, à l'extérieur des précédentes (Fig. 6, puis 7) : elles sont toujours

orientées vers la région axio-sommitale de l'ébauche mais, à mesure que de nou-

velles se forment, l'orientation passe de l'obliquité (Fig. 5 et 6) à une quasi-

horizontalité (Fig. 7). En méme temps la base d'implantation de la couronne

initiale du parathécium (bep) se déplace vers le haut.

Au sommet de l'ébauche se trouvent ainsi mélés des éléments de plusieurs

catégories : extrémités des hyphes du plexus paraphysoide et de la couronne

initiale du parathécium, restes éventuels de la calotte tectale, intriqués avec des

cellules du thalle; celles-ci demeurent actives, comme en témoigne la multipli-

cation des cellules algales (ale) au-dessus de l'ébauche, fait à mettre en relation

avec la constitution du mamelon apothécial, observé au stade suivant.

Stade IV : la pré-apothécie et la formation du mamelon

A ce stade, l'ébauche a évolué en une pré-apothécie disposée à l'intérieur

d'un mamelon fortement saillant à la surface du thalle (Fig. 8 et 9). La partie

supérieure du carpocentre s'organise en une palissade réguliére de filaments (—

futur hyménium), dont les extrémités convergent vers la cavité apothéciale, qui

commence à se former.

La moitié inférieure du carpocentre, en forme de cupule faiblement concave,

épaisse en son centre (— cupule sous-hyméniale (csh)) contient des cellules asco-

goniales vésiculeuses (asc) et des hyphes sporophytiques (sp). Ces derniéres

sont formées de cellules trés sidérophiles, relativement longues et étroites, par-

fois ramifiées et dispersées (de la méme facon que les cellules ascogoniales).

Vers le haut elles tendent à former une nappe sous-hyméniale, à la base de la

palissade, produisant à l'intérieur de celle-ci quelques cellules dressées qui sont

les premiers asques (a).

Les filaments disposés réguliérement en palissade sont des paraphyses. Celles

du centre (p, — paraphyses épicentrales), dressées verticalement, ont remplacé

d TAPAS P! p

Source - MNHN, Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 467

Fig. 8 et 9 — Stade IV

du développement

des apothécies du

Xanthoria parietina:

la pré-apothécie et la

formation du mame-

lon. Échelle : 20 tm

(Fig. 8), 10 Jm (Fig.

9). — a : asque; asc :

cellule ascogoniale:

ca : cavité apothé-

ciale; cp : couronne

parathéciale; csh :

cupule sous - hymé-

niale; md : couche

médullaire du thalle;

me et mi : parties

externe et intermé-

diaire du mamelon

apothécial; рі et pa :

paraphyses épicentra-

les et latérales; sp :

hyphe sporophytique.

le plexus paraphysoide. Les plus latérales (pz), disposées obliquement, sont en

position intermédiaire entre les précédentes et les hyphes de la couronne para-

théciale (cp), toujours présente latéralement, prés du sommet du carpocentre.

D'aprés les observations effectuées chez les Lécanorales (LETROUIT-GALINOU

1967), les paraphyses épicentrales sont des paraphyses primaires, produites par

la base du plexus paraphysoide, devenu paraphysogéne, tandis que les para-

physes latérales sont secondaires, se détachant de la face interne du manchon

parathécial formé, en direction basipéte, par la base de la couronne parathéciale;

Source : MNHN. Paris

468 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

il n'y a pas de solution de continuité entre paraphyses primaires et secondaires.

Chez le Xanthoria, trois remarques peuvent étre faites à propos des paraphyses :

1. les rapports entre paraphyses et plexus paraphysoide n'ont pas pu étre re-

pérés, 2. les paraphyses «intermédiaires» (situées à l'emplacement des hyphes

obliques de la couronne initiale du parathécium du stade précédent) sont implan-

tées assez profondément dans l'épaisse cupule sous-hyméniale, et 3. la base de

la couronne parathéciale ne s'organise pas nettement en un manchon. Les élé-

ments paraphysogènes sont donc, à ce stade, localisés, pour la plupart, dans la

cupule sous-hyméniale; ils sont de nature carpocentrale.

La formation de la cavité apothéciale (ca) est liée à l'augmentation de volume

de la partie supérieure du carpocentre, qui se traduit par une poussée s'exercant

principalement en direction radiale. Elle apparait comme un espace situé entre

le sommet des paraphyses et celui de l'ébauche elle-méme, formé, comme au

stade précédent, d'éléments divers (restes du plexus paraphysoide, de la calotte

tectale et du cortex thallin) : c'est cet ensemble qui, du fait de la réfringence,

apparaît sombre au centre des ébauches observées in toto à la loupe (cf. stade

3 de l'étude morphologique, Fig. 1).

Le mamelon, saillant à la surface du thalle, dans lequel sont incluses les

formations que l'on vient de décrire, est lui-méme composé de plusieurs parties,

d'origine différente. La partie externe, et en méme temps basale (me) est une

excroissance des couches supérieures (cortex et couche algale) du thalle. Elle

est délimitée, à la base, par une courbure brusque (presqu'à 907) de la surface

thalline. Elle présente l'organisation thalline caractéristique mais avec les indices

d'une croissance active : multiplication des cellules algales (d'oà présence de

nombreuses cellules algales de petit diamétre, en groupes compacts ou méme

encore réunies à l'intérieur d'une paroi commune, les parois individuelles ne s'é-

tant pas reconstituées) et formation sur les hyphes de nouveaux rameaux (le

cortex en formation présente alors une texture nettement proso-plectenchyma-

teuse). La couche médullaire (md) ne participe que modestement à la constitu-

tion de l'excroissance thalline : seule sa base contient quelques faisceaux d'hy-

phes médullaires. On note que l'ensemble des couches inférieures du thalle

(couche medullaire + cortex inférieur) présente une voussure légérement con-

vexe, qui contribue à accentuer la saillie du mamelon apothécial sur la surface

du thalle.

Plus haut (en mi), le mamelon apothécial, bien qu'ayant le méme aspect

que celui qui vient d'étre décrit (cortex supérieur et couche algale superposés) a

une origine différente : il parait en effet dépendre directement de l'ébauche,

étant en relation de continuité avec le bord externe de la cupule sous-hyméniale

(csh). Dans cette région sont ancrées des hyphes dirigées vers le haut dont la

partie proximale forme la couche algale du mamelon (des cellules algales s'ajou-

tant aux hyphes) tandis que leur partie distale, plusieurs fois ramifiée, en cons-

titue le cortex proso-plectenchymateux.

Ainsi, la marge génératrice, d'abord responsable de la croissance radiale de

la jeune ébauche (Stade II), puis génératrice, sur son sommet, de la couronne

initiale du parathécium (Stade III), constitue finalement, à l'extérieur de celle-

Source : MNHN, Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 469

ci, une nouvelle zone «histogéne» produisant la partie moyenne du mamelon

apothécial. Beaucoup moins développée que l'excroissance thalline, cette partie

du mamelon peut étre comparée à une formation amphithécioide (BELLE-

MERE 1968, LETROUIT-GALINOU 1971).

= >

КАМ

ОЙ

Fig. 10 et 11 — Stade V du développement des apothécies du Xanthoria parietina : l'ouver-

ture de la cavité apothéciale. Echelle : 25 Jm (Fig. 10), 10 Шт (Fig. 11). — a : asque;

am : amphithécium; ca : cavité apothéciale; cp : couronne parathéciale; csh : cupule

sous-hymeniale; h : hyménium; me, mi et ms : parties externe, intermédiaire et som-

mitale du mamelon apothécial; pa : paraphyses parathéciales.

Source : MNHN, Paris

470 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

Enfin, le sommet du mamelon apothécial est essentiellement constitué par

les couches superficielles du thalle, entraînées au cours du soulèvement de l'é-

bauche: quelques-uns de ces éléments commencent à se disloquer dans l'axe de

la jeune cavité apothéciale.

L'examen d'ébauches-intermédiaires entre celles des stades Ш ес IV, que l'on

vient de décrire, montre que la formation du mamelon thallin débute dans le

thalle avoisinant l'ébauche : dans les différentes couches les cellules se multi-

plient, ce qui entraîne la formation, autour du sommet. de l'ébauche, d'un léger

bourrelet annulaire. Ensuite seulement se différencie la formation parathécioï de.

Stade V : l'ouverture de la cavité apothéciale

La jeune apothécie représentée par la figure 10, sensiblement plus grosse que

celle du stade précédent (170 x 100 um à l'intérieur de la cupule) n'est cepen-

dant que faiblement saillante sur le thalle, à la fois parce que le mamelon lui-

méme est moins développé et que la voussure de l'ensemble du thalle sous l'apo-

thécie est moins accusée.

La cavité apothéciale (ca) débouche à l'extérieur (ce qui correspond au stade

4 de l'étude morphologique, fig. 1); elle est toutefois encore encombrée de restes

de l'appareil paraphysoide et du thalle sus-jacent. La palissade hyméniale (h) est

implantée sur le sommet de la cupule sous-hyméniale (csh), dont la concavité

est un peu moins accusée que précédemment. Elle est beaucoup plus développée,

de nouvelles paraphyses s'étant formées, soit en position intercalaire, parmi

celles déjà présentes antérieurement, soit sur la marge, à partir de la couronne

parathéciale (cp) (= paraphyses parathéciales, рз); elle ne comporte encore que

de rares asques (a), trés jeunes (Fig. 11).

La cupule sous-hyméniale (csh) a la méme structure que précédemment; on

peut y noter la présence de quelques cellules algales; sans doute entrainées là

dés les stades précédents, elles semblent y demeurer vivantes, pouvant méme

se multiplier.

Dans le mamelon apothécial, on peut distinguer, comme au stade précédent,

de bas en haut successivement : une partie purement thalline (me) et une partie

amphithécioide (mi), en relation avec le bord de la cupule sous-hyméniale puis,

au sommet, une formation de type amphithécial (ms) : de méme texture que la

précédente, elle est produite par la face externe de la couronne parathéciale

(cp) et formée d'hyphes divariquées entre lesquelles s'engagent les cellules algales

(am, fig. 11).

Stade VI : l'apothécie adulte

L'apothécie devient adulte lorsque les ascospores commencent à se former

à l'intérieur des asques, mais elle n'a pas alors encore acquis sa forme et sa taille

finales.

Parvenues au stade 5 de l'évolution morphologique (Fig. 1), l'apothécie

apparait, en coupe (Fig. 12), fortement surélevée par rapport à la surface du

Source : MNHN. Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 471

ull

Fig. 12 et 13 — Stade VI

du développement

des apothécies du

Xanthoria parietina :

l'apothécie adulte. É-

chelle : 25 Jim (Fig.

12), 10 im (Fig. 13).

— à : asque; am :

amphithécium; cp :

couronne parathécia-

le; ht : hypothécium;

me, mi et ms : par-

ties externe, inter-

médiaire et sommi-

tale du mamelon a-

pothécial; mp : man-

chon parathécial; p :

paraphyses (ps : pa-

rathéciales); sh : sous-

hyménium.

thalle et pourvue d'une base cylindrique. Elle présente un disque hyménial

faiblement concave, formé d'asques (a) et de paraphyses (p) et entouré par un

rebord.

Les modifications par rapport au stade V sont les suivantes :

— étalement de la palissade hyméniale, dont la surface est entiérement en

contact avec l'extérieur;

— formation d'asques (a) relativement nombreux, dressés entre les paraphyses

(p); certains ont déjà produit leurs ascospores (asp);

— à l'intérieur de la cupule sous-hyméniale, distinction nette entre le sous-

hyménium s. str. (sh), contenant les hyphes sporophytiques dont les extrémités

sont devenues les cellules ascogénes, génératrices des asques, et la partie plus pro-

fonde (= hypothécium, ht), formée d'hyphes anastomosées de façon assez dense

et de groupes de cellules algales;

Source : MNHN, Paris

472 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

— Organisation d'un manchon parathécial (mp) formé, sur la marge de Phy-

ménium, par un faisceau d'hyphes paralléles : selon la régle, il dérive de la base

de la couronne parathéciale (cp), porte des paraphyses parathéciales (рз) sur sa

face interne et des hyphes amphithéciales (am) sur sa face externe; ces derniéres

forment le sommet du mamelon (Fig. 13);

— dans la partie amphithécioide (mi) du mamelon, changement d'orientation

des hyphes qui, par suite de la croissance et de l'étalement de l'hyménium,

sont disposées sub-horizontalement.

L'évolution ultérieure de l'apothécie, jusqu'à l'état final, consiste essentielle-

ment en une croissance en volume, qui peut étre trés importante et s'accom-

pagne d'un changement de forme, l'apothécie formant finalement une coupe

pédiculée (cf. stade 6 de l'étude morphologique, Fig. 1).

Cette croissance, ainsi que le montre la coupe d'une apothécie parvenue à

l'état final (Fig. 14 et 15), concerne toutes les parties de l'apothécie :

Fig. 14 — Stade VI du développement des apothécies du Xanthoria parietina : l'apothécie

adulte (état final). Échelle : 50 jm. — a : asque; am : amphithécium; asp : ascospore:

cp : couronne parathéciale; ht : hypothécium; mp : manchon parathécial; p : para-

physes; pi : pied; sh : sous-hyménium.

— le disque hyménial, oà asques (a) et paraphyses (p) deviennent de plus en

plus nombreux. Les asques nouveaux se forment dans l'intervalle des précédents,

Source : MNHN, Paris.

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 473

Fig. 15 — Stade VI du développement des apothécies du Xanthoria parietina : l'apothécie

adulte (état final : détail de la figure 14). Echelle : 10 Um. — a : asque; am : amphithé-

cium; asp : ascospore; cp : couronne parathéciale; mp : manchon parathé

physes; sh +sous-hyménium.

de sorte qu'il s'en trouve à tous stades d'un bord à l'autre du disque (mis à part

toutefois une étroite bande périphérique formée uniquement de paraphyses).

Les asques les plus ágés ayant produit leurs ascospores, quelques-unes d'entre elles

(asp) sont visibles;

— le sous-hyménium (sh), dans lequel un dense réseau d'hyphes sporophy-

tiques (sp), fortement éosinophiles, est visible;

— Phypothécium (ht), contenant des groupes de cellules algales et dont le

bord, d'aspect filamenteux, est formé par le manchon parathécial (mp), forte-

Source : MNHN, Paris

474 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

ment allongé; le développement, en direction centrifuge, de ce manchon est le

phénomène essentiel contribuant à la croissance du disque hyménial;

— le mamelon apothécial, qui prend finalement la forme d'une coupe pédi-

culée. Les trois parties constitutives (cf. stades précédents) se font suite sans

solution de continuité et présentent une méme structure, qui est aussi celle

des couches supérieures du thalle. La partie supérieure, formant le rebord

définitif, est un amphithécium mixte algo-fongique.

— le pied (pi) dérive de la base cylindrique de la jeune apothécie adulte;

les hyphes médullaires qui le constituent y sont groupées en faisceaux, disposés

selon plusieurs directions mais toutefois en majorité dressés sub-verticalement,

DISCUSSION ET CONCLUSIONS

Les observations que l'on vient de rapporter nous paraissent appeler les re-

marques suivantes :

— comparée aux ébauches de l'ensemble des Lécanorales, celle du Xanthoria

parietina présente la texture plexiforme habituelle mais se singularise par l'ex-

tréme réduction de l'enveloppe pericentrale, limitée à un toit peu développé,

dont la croissance cesse méme dés le passage au stade II. D'autres exemples de

réduction, voire de suppression totale de l'enveloppe péricentrale sont connus :

réduction au plancher péricentral chez l'Umbilicaria pustulata ((/ANEX-FAVRE

1973), absence de toute enveloppe péricentrale chez le Lecanora subfuscata

(LETROUIT-GALINOU 1967) et l'Umbilicaria cylindrica (JANEX-FAVRE

1974);

— l'origine des cellules ascogoniales n'a pas été observée, le stade primordial,

antérieur à la jeune ébauche n'ayant pas été rencontré. Leur différenciation

échelonnée dans le temps et l'absence de trichogyne confirment les observations

de MALONE (1977) et autorisent à considérer que le développement de Гарра-

reil ascogonial est autogame;

— la partie stérile du carpocentre, à texture plexiforme, est analogue au

«tissu générateur» qu'HENSSEN & JAHNS (1974) décrivent chez les Téloschis-

tacées et à la «masse d'hyphes centrales» observée par MALONE (1977); elle

tire son origine du thalle, qui participe d'ailleurs encore à sa croissance durant

les premiers stades;

— la zone de croissance marginale annulaire du stade II, en relation avec le

thalle, est comparable au plexus circumcentral du Phlyctis agelaea (LETROUIT-

GALINOU 1967);

— dans la suite du développement, cette zone marginale assume une fonction

génératrice, puisquien dérivent successivement la couronne initiale du parathé-

cium (stade III) — que complete ultérieurement (stade VI) un appareil parathé-

cial typique, — puis un systéme amphithécioide (stade IV). Ainsi, la marge

génératrice du Xanthoria parietina est comparable à la péribase des Lécanorales

qui, selon LETROUIT-GALINOU (1967), rappelons-le, d'abord sous la forme

Source : MNHN, Paris

STRUCTURE DES APOTHÉCIES DU XANTHORIA PARIETINA 475

d'un plexus circumcentral, assure la croissance en diametre du plexus primordial,

puis fait place à un pro-parathécium paraphysogene et enfin engendre l'appareil

parathécial. Ces fonctions successives ne sont toutefois pas toutes assumées

chez une méme espéce, la péribase étant «un élément des plus variables des

ascocarpes lécanoriens». Un caractére remarquable de la péribase du Xanthoria

parietina est donc sa complexité, trois fonctions successives pouvant, ainsi

qu'on vient de le rappeler, lui étre attribuées;

— les formations secondaires de l'ébauche apothéciale sont le systéme amphi-

thécioide et l'appareil parathécial. Le premier, situé sur le bord de la cupule

sous-hyméniale, comporte des hyphes amphithécioides, dirigées vers l'extérieur

et d'aspect thallin; il est moins complexe que celui des Discomycétes inoperculés

(BELLEMERE 1968) qui prend l'aspect d'un manchon, à développement

basipète, générateur de paraphyses sur sa face interne et d'hyphes amphithécioi-

des sur sa face externe. L'appareil parathécial se présente d'abord, selon la régle,

sous forme d'une couronne, mais il conserve longtemps cet aspect, des rameaux

s'en détachant, vers l'intérieur d'abord (— paraphyses intermédiaires puis para-

théciales), vers l'extérieur ensuite (— hyphes amphithéciales); ce n'est qu'au

stade V qu'il prend nettement l'aspect d'un manchon et celui-ci se développe

ensuite longuement, à mesure que s'étale la cupule apothéciale. L'existence

d'une formation marginale, proliférant activement et porteuse de paraphyses

dirigées vers l'intérieur de l'ascocarpe et d'hyphes formant, vers l'extérieur, son

excipulum est signalée par MALONE (1977) qui la figure chez le Caloplaca

ulmorum, ainsi que par HENSSEN & JAHNS (1974) chez le Caloplaca cinnamo-

mea et le Caloplaca leucoraea, puis HENSSEN (1981) chez ces mêmes espèces

et le Caloplaca ferruginea;

— la cupule apothéciale, dérivée du mamelon apothécial qui se forme progres-

sivement autour de l'ébauche, est une formation hétérogène : quoiqu'entiére-

ment d’aspect thallin (= type lécanorin), elle comprend en réalité une partie

thalline, à la base, une partie amphithécioide, intermédiaire, et une partie

amphithéciale sommitale; elle est portée par un pied, purement thallin comme la

base de la cupule. Ces faits confirment que les cupules des apothécies lécano-

rines, bien que trés semblables entre elles du point de vue de leur morphologie

et plus encore de leur structure finale, ne sont pas équivalentes. En effet, la cu-

pule apothéciale est entiérement amphithéciale chez le Lobaria pulmonaria

(ой elle est portée par un pédicelle, LETROUIT-GALINOU 1971) et le Lecanora

subfuscata (pourvu seulement d'un léger rétrécissement basal, LETROUIT-

GALINOU 1967). Par contre, les trois parties de la cupule apothéciale du Xan-

thoria se retrouvent, plus ou moins exactement, chez le Parmelia conspersa

(LETROUIT-GALINOU 1970) et l’Umbilicaria cylindrica (HENSSEN 1970,

JANEX-FAVRE 1974); chez ces espéces, le pied est un simple prolongement

thallin.

Dans leur ensemble, les formations secondaires du Xanthoria, qui constituent

la cupule apothéciale, rappellent, par ailleurs, celles des Discomycétes inopercu-

lés, déjà cités (BELLEMERE 1968). Ces derniéres, toutefois, peuvent étre beau-

coup plus développées et constituer, outre la cupule, le stipe, plus ou moins

Source - MNHN. Paris

476 M.C. JANEX-FAVRE et M. IBRAHIM GHALEB

long, des Discopodiens, lequel n'est donc pas de méme nature que le pied de

l’apothécie du Xanthoria.

Parmi les auteurs qui ont étudié le développement des apothécies des Télo-

schistacées, HENSSEN 4 JAHNS (1974) notent le développement successif

d'une marge thalline et d'un excipulum proprium annulaire, plus ou moins

semblable à notre parathécium; ils insistent sur les variations possibles de la

proportion des cellules algales dans l'excipulum (comme d'ailleurs dans l'hypo-

thécium). MALONE (1977) signale uniquement la présence d'un excipulum

proéminent composé d'hyphes dérivées de la marge de l'ascocarpe.

En definitive, les apothécies du Xanthoria parietina se rattachent au type

parathécien des Lécanorales (LETROUIT-GALINOU 1967 et 1968, CHADE-

FAUD 1982), du fait de la présence d'un appareil parathécial typique, mais

elles se singularisent par :

— l'absence d'enveloppe péricentrale (— gynocarpique);

— le fait que l'appareil parathécial ne comporte qu'assez tardivement un

manchon et un amphithécium;

— la nature hétérogéne du rebord apothécial qui, bien qu'entiérement d'as-

pect thallin (ce qui est propre aux apothécies lécanorines) n'est pas en totalité

une formation véritablement apothéciale (= dérivée de l’ébauche apothéciale).

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RICCIA DE L'ARCHIPEL DES CROZET

(ILE DE L'EST)

S. JOVET-AST*

RESUME. — Sur l'Ile de l'Est de l’Archipel des Crozet, récolte de deux Riccia : а) R. crys-

tallina L. emend. Raddi, espèce subcosmopolite; b) un Riccia qui, malgré quelques particu-

larités du thalle, peut étre attribué à R. albomarginata Bisch. ex G.L.N.emend. Sim, sect.

Pilifer Volk, connu seulement d'Afrique du Sud. Présence aux Crozet, iles volcaniques

récentes, attribuable à l'homme, aux oiseaux ou au vent.

SUMMARY. — In the Ile de l'Est (Crozet Archipelago), two Riccias were collected : a) R.

crystallina L. emend. Raddi, a subcosmopolitan species; b) a Riccia attributed to R, albo-

marginata Bisch. ex G.L.N., sect. Pilifer Volk, in spite of some morphological peculiarities of

the thallus; this species was known only from South Africa. The presence of Riccias in Cro-

zet Islands may be due to men, birds or wind.

L'Archipel des Crozet, situé dans l'Océan Indien, à égale distance de l'Afrique

du Sud et du Continent antarctique (environ 2400 km), appartient aux terres

subantarctiques, plus précisément à la Province Kerguelénienne («Kerguelen

Bezirk», KAALAAS 1911). Il se trouve presque à la méme latitude que les Iles

Marion, Prince Edward, Kerguelen, Heard.

Aucun Riccia n'avait été récolté aux Crozet, ni par la Südpolar Expedition de

1901, ni par Th. Ring et O. Raknes qui, lors de l'expédition du «Solglimt»

récoltérent 15 espéces d'Hépatiques qui furent étudiées par KAALAAS (1911,

1912).

Au cours de la campagne d'été du «Galiéni», en février 1969, J.P. Hébrard

visita les deux îles du groupe oriental : Пе de la Possession et Ile de l'Est. En

1970, il publia une liste des Mousses et des Hépatiques qu'il y avait récoltées

et d'intéressantes remarques sur les conditions écologiques des stations à Bryo-

phytes. Or, à propos de la végétation des prairies à Acaena de l'Ile de l'Est, il

signale que le climat humide de l'est favorise un certain nombre de Bryophytes

dont Riccia sp.

* Laboratoire de Cryptogamie, 12 Rue Buffon. 75005 Paris.

Source : MNHN. Paris

S.JOVET-AST

480

Source : MNHN, Paris

RICCIA DES CROZET 481

Parmi ses récoltes existent, en effet, des thalles de Riccia trouvés sur la cóte

nord (Baie de l'Aventure) et sur la cóte sud (Vallée du Naufrage et station en

face de «La Voile»). Ces thalles appartiennent à deux espéces.

OBSERVATIONS MORPHOLOGIQUES

1 — Riccia albomarginata Bisch. ex G.L.N. emend. Sim

Les caractéres de cette espéce ont été récemment précisés par VOLK (1983).

Les thalles des Crozet que l'on peut considérer comme appartenant à cette

espéce présentent les caractéres suivants :

— grande taille (1,5-3 mm x 2-3 mm)

— teinte blanchátre de la face dorsale due à la présence d'un réseau de petites

crétes blanches (vues en plan), ramifiées, plus ou moins anastomosées, fine-

ment dentées sur la marge, hautes de quelques cellules, épaisses d'une seule

assise de cellules

— à sec, sommet des lobes crispé laissant voir les grandes écailles blanches

— écailles à cellules incolores et grandes (72-145 x 48-75 um), rarement tachées

de violet à leur base, bordées de cellules basses

— section transversale du lobe, au sommet, arquée; sous le sommet presque

plane; portant, sur le bord dorsal, des files de 2-5 cellules allongées, fragiles,

á paroi mince, non chlorophylliennes (section des crétes); section des bords

latéraux terminée par une grande cellule à paroi assez épaisse

— spores brun rouge, de 84-96 um de diamétre; à aile étroite (2,5-3,5 um); à

face distale ornée de crétes plus ou moins ondulées et ramifiées, rayonnantes

du centre jusqu'à l'équateur: à face proximale à marque triradiée peu épaisse,

à facettes ornées d'alvéoles nombreuses.

Les spécimens des Crozet et ceux d'Afrique du Sud se ressemblent par leurs

spores. Leurs thalles sont un peu différents mais ceux du Riccia des Crozet, très

secs, ont leur bord partiellement détruit, sans doute par les insectes, le vent ou

la neige. Leurs caractères restent donc à préciser, de préférence sur des spéci-

mens frais qu'il sera difficile d'obtenir étant donnée la rareté des missions

botaniques dans l'Ile de l'Est. O. Volk (in litt.) pense qu'il pourrait s'agir d'une

espéce nouvelle.

Néanmoins, le nom R. albomarginata semble actuellement pouvoir étre donné

à ce Riccia qui appartient à la section Pilifer Volk. Si des variations morpholo-

Planche 1 — 1,2 : spores de Riccia albomarginata Bisch. ex G.L.N. emend.Sim (Crozet, Пе

de l'Est, leg. Hébrard); 1 : face distale; 2 : face proximale. — 3-8 : spores de R. crystallina

L. emend. Raddi (Crozet, lle de l'Est, leg. Hébrard); 3 : deux spores, faces distale et pro-

ximale; 4 : detail de la face distale; 5 : face distale; 6, 7 : faces proximales différemment.

ornées; 8 : une facette de la face proximale. MEB. Échelle : 1, 2, 5, 7 — 50 m; 3 —

70 Um; 4,8 —25 Um; 6 =35 Um.

Source - MNHN. Paris

482 S. JOVET-AST

giques existent par rapport aux spécimens sudafricains, elles peuvent étre dues au

long isolement de l'Archipel. Une endémique est peut-étre en cours de forma-

tion. Cette spéciation élaborée sur des isolats insulaires a été observée aux Iles

Crozet par VERNON (1981) chez un Diptére du genre Anatalanta.

Distribution aux Iles Crozet : Пе de l'Est, Cap Nord, Baie de l'Aventure, talus

suintant dans les falaises, ca 10 m, exposition N, pente 90°, février 1969, Hé-

brard, 42. PC. — Cóte sud, baie en face de «La Voile», talus trés humide, 5 m,

exposition 5, avec Poa Cookii, Ranunculus biternatus, Montia fontana, Marchan-

tia berteroana, février 1969, Hébrard, 55. PC.

Distribution dans le monde : Afrique du Sud, Sud-Ouest africain, Archipel

des Crozet.

2 — Riccia crystallina L. emend. Raddi

Un seul spécimen a été récolté par Hébrard : Ile de l'Est, côte sud, baie en

face de «La Voile», talus très humide, 5 m; avec R. albomarginata, по 55.

R. crystallina est distribué, mais peu abondamment, sur tous les continents.

Les spécimens des Iles Crozet présentent quelques particularités : thalle, sur le

sec, un peu plus jaunâtre que bleuté; tissu ventral réduit à 2 ou 3 assises de

petites cellules; parois des cellules renforcées par des fibres rectilignes; spores

brun orangé clair, à aile parfois incomplète, à face proximale ornée soit d'al-

véoles à murets faiblement indiqués, soit, le plus souvent, à ornementation

réduite à des tubercules aigus ou obtus (Pl. 1, 3, 6, 7, 8).

DUTHIE & GARSIDE (1936), sur des spécimens d'Afrique du Sud qu'ils

nomment R. plana Taylor (= R. crystallina) constatent, eux aussi, des variations

dans la couleur du thalle, les dimensions et les ornementations des spores, depuis

une réticulation complète sur les deux faces de la spore jusqu'à un réticulum

trés réduit sur la face proximale.

De méme, HÁSSEL DE MENENDEZ (1962) représente des spores de «R

plana» d'Amérique du Sud à face proximale portant seulement des tubercules.

NA-THALANG (1980) présente une photographie au MEB de spores d'exem-

plaires australiens qui indique des alvéoles parfaitement délimitées sur la face

proximale, tout à fait semblables à celles d'Europe et d'Afrique méditerranéenne.

DISTRIBUTION ET ÉCOLOGIE

Relations Afrique du Sud - Iles Crozet.

Aucun Riccia n'a été signalé dans les iles les plus proches des Crozet c'est-à-

dire Marion, Prince Edward (GROLLE 1971), ni aux Kerguelen. Bien que R.

albomarginata soit inconnu sur l'Ile Marion, il possède une aire assez comparable

à celle d'une Mousse, Campylopus subnitens Kaal., récolté (HÉBRARD 19704) à

l'Ile de l'Est, Marion et en Afrique du Sud.

Source : MNHN, Paris

RICCIA DES CROZET 483

Le nombre de Bryophytes communs à l'Afrique du Sud et aux Crozet semble

trés faible, comme il l'est, d'ailleurs, pour l'Afrique du Sud et les iles Marion et

Prince Edward (VAN ZANTEN 1971, GROLLE 1971).

Pour la faune des Insectes, les relations paraissent plus importantes entre

l'Afrique du Sud et les Crozet : DREUX (1971) signale «plusieurs endémiques

à affinités africaines».

Comment les Riccia sont-ils arrivés sur l'Archipel des Crozet ?

L'Archipel est situé dans le domaine de l'ancien continent qui réunissait

l'Afrique et l'Antarctique et commenga à se disloquer entre le Jurassique et le

Crétacé, isolant l'Afrique à l'Albien et abandonnant, au Paléocéne, l'Australie

qui se déplagait vers le nord. Il ne correspond cependant pas à des restes exondés

de ce continent sur lesquels auraient pu se maintenir des végétaux déjà en place.

Comme l'Ile de la Possession, l'Ile de l'Est a pour origine le volcanisme ter-

tiaire et quaternaire et repose sur un socle profond. D'aprés BELLAIR (1964),

d'énormes masses de lave ont coulé sur ce socle, dans les grandes profondeurs

océaniques.

L'ile de l'Est porte des cratères comme celui de la Baie du Naufrage. La

«Chaloupe à La voile» (en face de laquelle Hébrard a récolté des thalles de

Riccia) est un curieux rocher, fragment d'une coulée de lave. On ne trouve sur

Vile aucune formation sédimentaire, sauf des dépóts quaternaires. Le sol, surtout

dans les zones supra-littorales et de faible altitude, s'enrichit cependant еп ma-

tiére organique gráce aux oiseaux (VERNON 1981) et aux laisses de mer. Les

végétaux qui vivent actuellement sur l'ile se sont donc installés sur un substrat

vierge qu'ils ont colonisé.

Pour expliquer l'arrivée des Riccia aux Crozet, on pourrait imaginer que des

espéces d'Afrique du Sud se seraient installées sur l'Antarctique avant la sépara-

tion Afrique - Antarctique. Les fossiles trouvés dans l'Antarctique attestent, en

effet, l'existence d'une flore chaude depuis le Dévonien jusqu'au Jurassique et,

peut-étre méme, au début du Tertiaire (PLUMSTEAD 1964). A ce moment, les

Crozet n'existaient pas. Il faudrait donc admettre que, jusqu'au Quaternaire, les

espéces se seraient maintenues dans l'Antarctique et auraient, assez tardivement,

gagné les Crozet. Elles auraient passé la période glaciaire, relativement peu im-

portante dans cette région, semble-t-il, sans dommage. Ceci est peu vraisemblable.

Les Riccia ont été trouvés prés des points de débarquement donc ils ont pu

étre introduits par les hommes ou par des bateaux venant d'Afrique du Sud, mais

on ignore s'ils existent à l'intérieur de l'ile. Les oiseaux ou le vent d'ouest domi-

nant ont pu apporter des spores ou des fragments de thalle, la distance entre

l'Afrique du Sud et les Crozet ne dépassant pas 2400 km.

Comment les Riccia se maintiennent-ils sous le climat

subantarctique ?

HÉBRARD (1970b), pour résumer les conditions écologiques propres à l'archi-

pel des Crozet, se réfère aux données climatiques de 1966 dont voici l'essentiel :

Source : MNHN, Paris

484 S.JOVET-AST

— température : maximum absolu 17^8 en mars; minimum absolu — 4? en

juillet

— pluviométrie : 1986 mm (maximum en août, 338 mm; minimum novembre,

92 mm)

— nombre de jours de pluie par an :259

— nombre de jours de neige par an : 78.

D'aprés VERNON (1981), on a noté еп 1979 : maximum absolu 22°; mini-

mum absolu — 57. Les précipitations annuelles peuvent atteindre 2300 mm, la

durée d'insolation 1300 heures par an.

Il régne donc sur l'archipel un climat humide, froid mais adouci par l'in-

fluence de l'océan. La neige tombe chaque mois. AUBERT DE LA RÜE (1950)

précise que les taches de neige ne persistent qu'à partir de 300-400 m d'altitude

et se maintiennent en permanence seulement vers le niveau des glaciers.

Ces conditions ne nuisent pas à l'installation des Riccia ni à leur fructifica-

tion. Beaucoup d'espéces, méme dans la région méditerranéenne, supportent

d'étre prises dans la glace un certain temps. Aux Crozet, l'abondance des nuages

diminue la luminosité mais l'ombre portée par la végétation est faible puisque la.

strate arborescente est nulle. La violence du vent favorise la dispersion des spo-

res. La nature physique du substrat fournit des abris súrs aux jeunes germina-

tions. Les températures d'été suffisent pour permettre la fructification. En effet,

les deux espèces de Riccia portaient des capsules en février. Thalles et spores

tolérent, sans doute, les embruns.

Le substrat des thalles de Riccia du Cap Nord et de la Vallée du Naufrage est

formé d'une terre brune, légére, mélée de débris de roches éruptives de 5 mm

environ, de graviers de 1-3 mm, de fragments vitrifiés verts ou brun jaune chair,

de parcelles de racines, de feuilles et de tiges ligneuses. DESPLANQUES & HÉ-

BRARD (1972) précisent que, au Cap Nord, la matiére organique est relative-

ment peu abondante (50 %) et que le pH atteint seulement 4.8. D'aprés VOLK

(1983) le pH du substrat de R. albomarginata, en Afrique, varie de 6 à 6.6.

Conclusion.

Ainsi, les Riccia que l'on croyait absents des Iles Subantarctiques de la Pro-

vince kerguelénienne, sont capables de vivre et de se reproduire malgré les

conditions climatiques sévéres des Iles Crozet.

Leur présence souligne l'importance du peuplement d'une ile volcanique par

l'homme, les oiseaux ou le vent.

R. crystallina, espéce subcosmopolite, n'indique pas de relations préféren-

tielles entre l'Archipel des Crozet et un continent en particulier. Par contre,

l'aire du R. albomarginata, comme celle de quelques Bryophytes, Phanérogames

et animaux, prouve qu'il existe entre les Crozet et l'Afrique du Sud, des relations

établies soit par le passage des hommes et des animaux, soit par les vents d'ouest

ou de nord-ouest. La monécie a, sans doute, favorisé la reproduction, donc la

persistance, de deux Riccia dans l'Ile de l'Est.

Source : MNHN, Paris

RICCIA DES CROZET 485

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Source : ММНМ, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1986, 7 (4) : 487-493 487

TORTULA CANINER VIS (MITT.) BROTH.

SUBSP. SPURIA (AMANN) W. KRAMER VAR. SPURIA

(POTTIACEAE, MUSCI)

A TOUÉT-SUR-VAR (ALPES MARITIMES),

NOUVEAU POUR LA BRYOFLORE DE FRANCE

J- WERNER* et J.P. HÉBRARD* *

RÉSUMÉ. — Tortula caninervis subsp. spuria var. spuria a été récolté pour la premiere fois

en France à Touét-sur-Var (Alpes Maritimes) en 1984, Ce taxon, dont l'aire de répartition,

plutót steppique et continentale s'étend à l'Asie mineure et à l'Europe centrale, est rupicole,

terricole et calcicole. En France et en Suisse, l'isolement des stations, situées dans un envi-

ronnement trés artificiel (murs en bordure de grandes routes), permet de supposer que la

mousse a été introduite. Le matériel francais est illustré et les résultats de prospections

bryologiques effectués dans plusieurs localités voisines sont donnés.

SUMMARY. — Tortula caninervis subsp. spuria var. spuria has been collected for the first

time in France at Touët-sur-Var (Sea Alps), in 1984. The taxon, whose area of distribution,

rather steppic and continental, covers Asia Minor and Central Europe, occurs on calcareous

rocks and soil. In France and Switzerland, the isolation of the stations, situated in a man

made environment (walls along main roads), supports the opinion that the moss is not native

there. Illustration of the French material and additional results of bryological prospections

in several neighbouring localities are given.

Introduction

En mars 1984, au cours d'une excursion dans la moyenne vallée du Var,

Werner récoltait, à la surface et entre les pierres calcaires d'un mur, quelques

spécimens d'un Tortula, qu'Hébrard identifia comme T. caninervis (Mitt.)

Broth. subsp. spuria (Amann) W. Kramer var. spuria, taxon nouveau pour la

bryoflore des Alpes-Maritimes, mais probablement aussi pour celle de l'ensemble

de la France, comme l'est d'ailleurs l'espéce à laquelle il est rattaché. Compte

tenu de l'intérét de cette découverte, une seconde visite à Touét-sur-Var s'avéra

* 32, rue Michel Rodange, L-7248 Bereldange, G.D. de Luxembourg.

** Botanique et Écologie Méditerranéennes. Université de Droit, d'Économie et des Sciences

d'Aix Marseille, Faculté des Sciences et Techniques de Saint-Jéróme, rue Henri Poincaré,

F-13397 Marseille, Cedex 15.

Source : MNHN, Paris

488 J. WERNER et J.-P. HÉBRARD

SCH

Picker х

Ale DEE

08 CAMPUS

RES dal. Rs 1986

Fig. 1 — Tortula caninervis subsp. spuria var. spuria (gamétophyte) : 1, 2, 3, 4 : aspect des

feuilles. 5, 6 : poil excurrent denté. 7, 8 : tissu cellulaire du limbe (7, aux bords, 8, au

milieu de la feuille). 9, 10, 11 : coupe à travers le limbe et la nervure; on notera le limbe

bistratifié par endroits, de façon irrégulière (leg. HÉBRARD, Touët-sur-Var (France);

del. SCHUMACKER).

nécessaire. Hébrard réussit à retrouver la station en avril 1985. Il en dressa

l'inventaire bryologique et fit de méme dans plusieurs sites voisins, où Tortula

Source : MNHN, Paris

TORTULA CANINERVIS EN FRANCE 489

caninervis n'a pas été décelé, mais qui ont livré plusieurs muscinées rarement

signalées dans les Alpes Maritimes.

Taxinomie. Description

Dans sa révision de la section Rurales du genre Tortula, KRAMER (1980)

distingue 2 sous-espéces pour T. caninervis (Mitt.) Broth. :

Principaux caractéres distinctifs

(gamétophyte)

1. subsp. caninervis limbe entièrement bistratifié,

papilles en forme d’halteres

ou de verrues

2. subsp. spuria (Amann) W., Kramer limbe partiellement bistratifié;

parfois quelques papilles en forme

de fer à cheval

a) var. «gypsophila (Roth) W. Kramer» рой hyalin normal

b) var. abranchesii (Luis.) W. Kramer court mucron brunätre

Les caractères observés sur les échantillons recueillis à Touét-sur-Var (fig. 1),

tout juste suffisants pour justifier la création d'une sous-espéce, correspondent

néanmoins parfaitement à ceux de la subsp. spuria var. <gypsophila» telle que

la décrit KRAMER (1980).

Selon l'index Muscorum (VAN DER WIJK et al., 5 : 100, 1969), Tortula

ruralis (Hedw.) Gaertn., Meyer et Scherb. var. gypsophila Amann ex Roth

1915 et T. spuria Amann 1916 sont homotypiques. En conséquence, T. cani-

nervis (Mitt.) Broth. subsp. spuria (Amann) W. Kramer var. gypsophila (Roth) W.

Kramer doit étre nommé : T. caninervis subsp. spuria var. spuria.

Chorologie et écologie générale

Les aires de répartition des différents taxons ne se recouvrent que trés par-

tiellement (KRAMER, 1980). La subsp. caninervis (Tortula desertorum Broth.)

se rencontre dans une large aire continentale-subdésertique allant de l'Espagne

au Proche-Orient, et comprenant l'Afrique du Nord. Elle existe aussi en Asie

Centrale, au Tibet (type) et en Amérique du Nord. L'aire de la subsp. spuria

est au contraire beaucoup plus restreinte; la variété mutique abranchesii n'est

connue jusqu'à présent que d'Espagne, alors que la var. spuria, absente de la

péninsule ibérique, est signalée de quelques pays du Moyen-Orient (Turquie,

Iran, Irag, Afghanistan), d'Ukraine et d'Europe Centrale (Tchécoslovaquie :

Moravie et Suisse : Valais). Il s'agit donc également d'une aire steppique et

continentale.

En ce qui concerne l'écologie, la subsp. caninervis préfére apparemment

des substrats secs riches en carbonate de calcium, et apparaît méme en Espagne,

Source : MNHN, Paris

490 J. WERNER et J.-P. HÉBRARD

sur des gisements de gypse dépourvus de sel marin (CASAS DE PUIG 1975,

FUERTES LASALA & GARCIA-GOMEZ 1985). Elle y caractérise des ensem-

bles végétaux fort dégradés (ib.). La subsp. spuria est également rupicole, terri-

cole et calcicole (cf. AMANN et MEYLAN 1918 : «murs de vignoble prés de

Sion»).

La station de Touét-sur-Var (Alpes-Maritimes) :

étude du milieu et inventaire bryologique.

Tortula caninervis subsp. spuria var. spuria n'a été trouvé qu'en un seul

endroit ;

FRANCE, Alpes-Maritimes, Touét-sur-Var; 340 m, exp. SSE, sur de vieux

murs en calcaire et dans les fissures. WERNER 832-1, (hb WERNER); ib. HÉ-

BRARD 1-18485 (hb HÉBRARD, dupl PC, LGHF et PIERROT), stérile.

La station se situe à 1 km en aval des gorges du Cians, sur la route nationale 202

(rive gauche du Var). On trouve la mousse sur environ 200 m de murs (5G,

181/E x 486, 829/N) (1). Le sédiment prélevé dans les fentes des murs a un pH

légérement alcalin (7,39) et contient seulement 23 % de calcaire total (les murs

sont vraisemblablement construits en calcaire du Cénomanien-Turonien, qui af-

fleure dans toute la région). En outre, il est noirátre et poussiéreux, probable-

ment en raison de la pollution automobile. Notre taxon serait donc insensible

à cette pollution !

Tortula caninervis a été récolté aussi bien dans les interstices qu'à la surface

méme des pierres calcaires. Les bryophytes suivantes ont été notées (2) :

A) Fentes remplies de sédiment trés calcaire. — Bryum argenteum Hedw. var.

argenteum®, Pottia lanceolata (Hedw.) C. Müll.®, *Tortula atrovirens (Sm.)

Lindb.®, T. caninervis (Mitt.) Broth. subsp. spuria (Amann) W. Kramer var. spu-

ria, T. inermis (Brid.) Mont.&, T. muralis Hedw. var. muralis®, “Т. ruralis (Нейм)

Gaertn., Meyer et Scherb. var. calcicola (Amann) Barkm.

B) A la surface des blocs calcaires. — Grimmia orbicularis Bruch ex Wils.®,

“С. tergestina Tomm. ex B., S. et б. subsp. tergestina var. tergestina, Orthotri-

chum anomalum Hedw.®, Tortula caninervis (Mitt.) Broth. subsp. spuria (A-

mann) W. Kramer var. spuria.

Liste complémentaire des bryophytes observées

dans quelques stations des environs de Touét-sur-Var

Comme cette partie des Alpes-Maritimes est peu explorée du point de vue de

sa bryoflore, nous joignons la liste des muscinées notées dans quelques localités

proches de Touét-sur-Var.

LUE TE dei en grades : orthographe des localités selon la feuille XXXVI-41 (1/50.000)

le l'T.G.N.

(2) Nomenclature selon GROLLE (1983), CORLEY & al. (1982), SMITH (1978) et l'Index

Muscorum (taxons infraspécifiques). * : taxons rarement cités des Alpes Maritimes. 9 :

espèces portant des sporophytes.

Source : MNHN, Paris

TORTULA CANINERVIS EN FRANCE 491

NO 2-18485. A l'entrée de Touét-sur-Var, en bordure de la RN 202, 950 m aprés

le croisement de la route des gorges du Cians, 56, 179/E x 486, 830/N, 340 m,

exp. NW, sol calcaire (Cénomanien-Turonien).

A) Talus humide et ombragé en bordure d'une rigole (écoulement tempo-

raire). — Conocephalum conicum (L.) Underw., Calliergonella cuspidata (Hedw.)

Loeske, Cratoneuron filicinum (Hedw.) Spruce cf. f. trichodes (Brid.) Mónk.,

Eurhynchium hians (Hedw.) Sande Lac.

В) Crépi d'un vieux mur, au méme endroit. — Barbula unguiculata Hedw.,

Orthotrichum anomalum Hedw.®, Tortula inermis (Brid.) Mont.®, T. muralis

Hedw. var. muralis®.

NO 3-18485. En bordure de la RN 202, 3,1 km aprés Touét-sur-Var, vers Nice,

5G, 230/E x 486, 826/N, 320 m, exp. E, mur calcaire, sur le crépi et les blocs :

Barbula unguiculata Hedw., Grimmia orbicularis Bruch ex Wils.9, С. pulvina-

ta (Hedw.) Sm. var. pulvinata, Orthotrichum anomalum Hedw.®, Tortula muralis

Hedw. var. muralis®.

No 4-18485. En bordure de la RN 202, Plan Souteyran, 3 km après Touët-sur-

Var, vers Nice, 5G, 228/E x 486, 826/N, 320 m, exp. S, talus calcaire (Cénoma-

nien-Turonien) prospection sur environ 250 m de long) :

Bryum argenteum Hedw. var. argenteum, *Crossidium squamiferum (Viv.)

Jur. var. pottioideum (De Not.) Mónk.S, Didymodon acutus (Brid.) Zander,

Grimmia orbicularis Bruch ex Wils.®, *G. tergestina Tomm. ex B., S. et G. subsp.

tergestina var. tergestina, Schistidium apocarpum (Hedw.) B. et S. var. apocar-

рите, Tortula atrovirens (Sm.) Lindb®, T. inermis (Brid.) Mont ®.

NO 5.18485. En bordure de la RN 202, rive droite du Var en face de l'usine

hydroélectrique de la Courbaisse, 5G, 361/E x 48G, 797/N, 220 m, exp. N,

substrat calcaire (calcaire compact du Néocomien-Barrémien) :

A) Paroi nue et sèche. — dans les fissures : Lophozia turbinata (Raddi)

Steph., Didymodon fallax (Hedw.) Zander, Encalypta vulgaris Hedw.®, Eucla-

dium verticillatum (Brid.) B., S. et G., Pleurochaete squarrosa (Brid.) Lindb.,

Schistidium apocarpum (Hedw.) B. et S. var. apocarpum®, Tortula inermis

(Brid.) Mont.®, “Т. ruralis (Hedw.) Gaertn., Meyer et Scherb. var. calcicola

(Amann) Barkm., *Weissia triumphans (De Not.) M. Hille. — à la surface de la

roche : Grimmia orbicularis Bruch ex Wils.®, G. pulvinata (Hedw.) Sm. var.

pulvinata®, Trichostomum crispulum Bruch.

B) Paroi plus fraiche, sous les arbustes. — dans les fissures : Ditrichum

flexicaule (Schwaegr.) Hampe, Encalypta streptocarpa Hedw., Fissidens cristatus

Wils. ex Mitt., *Tortella densa (Mol.) Crundw. et Nyh. — à la surface de la

roche : Ctenidium molluscum (Hedw.) Mitt., Neckera crispa Hedw.

NO 6-18485. Dans le village de Touét-sur-Var, en bordure de la RN 202; 5G,

186/E x 48G, 830/N, 340 m, exp. N, vieux mur calcaire, pierres et crépi :

Barbula unguiculata Hedw., *Campylium calcareum Crundw. et Nyh.®,

Didymodon vinealis (Brid.) Zander, Grimmia orbicularis Bruch ex Wils.®, Homa-

Source : MNHN, Paris

492 J. WERNER et J.-P. HÉBRARD

lothecium sericeum (Hedw.) В., S. et G., Orthotrichum anomalum Hedw.®,

*Pseudocrossidium revolutum (Brid.) Zander, Schistidium apocarpum (Hedw.)

B. et 5. var. apocarpum®, Tortula inclinata (Hedw.) Limpr., Tortula muralis

Hedw. var. muralis®, Trichostomum crispulum Bruch.

NO 7-18485. En bordure de la RN 202, à 300 m de Puget-Théniers en venant de

Touét-sur-Var, 56, 071/E x 48G, 838/N, 399 m, exp. S, talus rocailleux calcaire

(Turonien-Sénonien) :

*Crossidium squamiferum (Viv.) Jur. var. pottioideum (De Not.) Ménk.®,

Grimmia orbicularis Bruch ех Wils.®, Schistidium apocarpum (Hedw.) В. et S.

var. apocarpum, Tortula inermis (Brid.) Mont.S, T. intermedia (Brid.) De Not..

Conclusion

La découverte de Tortula caninervis subsp. spuria var. spuria dans le départe-

ment des Alpes-Maritimes entraine quelques remarques d'ordre biogéographique.

Les localités du Valais et des Alpes-Maritimes sont isolées à l'extrémité occiden-

tale de l'aire de ce taxon, essentiellement continentale et subdésertique. Le Va-

lais se situe dans un contexte continental où il constitue une enclave jouissant de

conditions climatiques particuliéres (xérothermiques) qui permettent le dévelop-

pement d'une végétation subméditerranéenne (ELLENBERG 1982). De la méme

facon, la moyenne vallée du Var est soumise à la fois à des influences méditerra-

néennes, mais aussi continentales, compte tenu de la proximité des Alpes. D'au-

tre part, les deux stations ont en commun la nature artificielle du substrat (murs)

et la localisation en bordure d'axes routiers importants, ce qui permet de penser

que Tortula caninervis subsp. spuria y a trés probablement été introduite.

Il est enfin permis de supposer que Pespéce au sens large, élément des steppes

asiatiques avec disjonction en Amérique du Nord, est en Europe une archéo-

phyte introduite dans la partie occidentale du bassin méditerranéen, ой l'activité

humaine a profondément modifié le milieu (déboisement remontant à l'Antiquité).

REMERCIEMENTS. — Les auteurs remercient bien vivement M. R. Schumacker (Université

de Liége) qui a bien voulu dessiner notre matériel. Nous remercions également Mme C.

Casas-Sicart (Université de Barcelone) qui a complété notre documentation sur l'Espagne et

Mme E. Fuertes-Lasala (Universidad Complutense, Madrid) qui a permis à l’un d'entre nous

U. W.) d'examiner du matériel d'herbier espagnol de Tortula caninervis subsp. caninervis.

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BARBILOPHOZIA BINSTEADII (KAAL.) LOESKE (НЕРАТІСАЕ)

NOVEDAD PARA LA BRIOFLORA ESPAÑOLA

J. REINOSO y J. RODRIGUEZ*

RÉSUMÉ. — Barbilophozia bindsteadii а été découvert en Espagne pour la première fois, à

Estelo, Lugo (Galice, NW de la Péninsule Ibérique), à 510 m d'altitude; description de la

localité. Les caractéristiques morphologiques par rapport aux espéces affines sont mises en

évidence.

RESUMEN. — Barbilophozia binsteadii se descubre en España por primera vez en 1984 en

la localidad de Estelo, Lugo (Galicia, Noroeste de la Península Ibérica), a 510 m de altitud.

Damos a conocer este hallazgo proporcionando la descripción geográfica y algunos datos

donde ha sido recolectada, resaltando los caracteres diferenciales en relación con las especies

afines.

En el curso de nuestros estudios sobre la flora briológica de los medios higro-

turbosos de Galicia, hemos recolectado Barbilophozia binsteadii en el verano de

1984.

El objectivo de esta nota es dar a conocer esta interesante Lophoziaceae,

nueva para la brioflora española. Según la información de que se dispone, Barbi-

lophozia binsteadii solamente está citada de Escandinavia, Norte de la Unión

Soviética, Siberia y Norteamérica, no habiendo ninguna cita de Gran Bretaña ni

de las costas occidentales de Francia.

SITUACION GEOGRAFICA Y CARACTERISTICAS DE LA LOCALIDAD

La localidad de Estelo donde fue recolectada esta especie pertenece al muni-

cipio de Mondoñedo (Lugo), UTM : 29TPJ2709, a 510 ms.n.m. Se sitúa en la

falda del monte As Fontelas en el extremo meridional de la sierra de Togiza.

Su entorno presenta un relieve algo abrupto que descansa en el estrecho valle

del río Pedrido. Según los datos climatológicos de Fraga Vella, estación meteo-

rológica más próxima a Estelo, la temperatura media anual del aire es de 10,2°C,

siendo la temperatura media de las maximas del mes más cálido (Julio) de

* Departamento de Botánica. Universidad de Santiago de Compostela, España.

Source : MNHN, Paris

496 J. REINOSO y J. RODRIGUEZ

19,79С y la temperatura media de las mínimas del mes más frío (Febrero) de

1,5°C. De hecho la zona presenta un régimen térmico suave y muy regular,

consecuencia de la marcada influencia oceánica a que está sometida.

La precipitación media anual es bastante alta : 1799 mm, registrándose un

máximo a finales del otoño y durante el invierno y presentando un marcado

descenso en el verano, especialmente durante el mes de Julio (35 mm), pese a lo

cual el diagrama de Gaussen no presenta ningún período de sequía, CARBAL-

LEIRA et al. (1983).

En cuanto a los aspectos bioclimáticos y corológicos, siguiendo la sistemática

de RIVAS-MARTINEZ et al. (1984), Estelo se halla emplazado en el horizonte

submontano (Piso montano) del subsector Galaico-Septentrional (Sector Galaico-

Asturiano) de la provincia Cántabro-Atlántica (Región Eurosiberiana), donde la

serie climatófila — Blechno spicanti - Querceto roboris sigmetum — presenta

como etapa madura un robledal de Quercus robur. Del mencionado subsector

son especies exclusivas y características Cytisus ingramii y Centaurea borgiae.

La característica más destacable de la Sierra de Togiza al igual que de otras

sierras próximas : Xistral, Faladoira y Buio es la gran abundancia de turberas de

esfagnos en general poco extensas, localizadas adecuadamente en depresiones y

vaguadas.

Según el mapa geológico de España E. 1:50.000, la Sierra de Togiza está

constituida básicamente por rocas graníticas hercínicas (granodiorita tardía),

subdividiéndose en dirección NO-SE en granito de dos micas y adamelliza

biotítica respectivamente.

Los tipos de suelos más frecuentes son Protoranker, Ranker distrófico, An-

moor ácido, Tierra parda mesotrófica y Vega parda alóctona, GUITAN et al.

1982).

CARACTERES DIFERENCIALES RESPECTO A ESPECIES AFINES

Características de la familia Lophoziaceae (SCHUSTER 1969) son los filidios

con 2-3-4 lóbulos, anfigastros ausentes o pequeños, periantio cilíndrico, esporas

verruculoso-papilosas, la cápsula es normalmente de ovoide a elipsoide.

Barbilophozia binsteadii se separa de la afín B. attenuata por sus células y

trígonos generalmente más anchos, hojas cóncavas con lóbulos agudos erectos

o encorvados, coloración pardo vivo y distribución árctica, así como por su capa-

cidad de formar un colénquima pronunciado. Por otra parte la diferencia entre

B. binsteadii y В. cavifolia es bien manifiesta al presentar ésta última todas o

casi todas sus hojas con dos lóbulos.

La especie más parecida morfológicamente tal vez sea B. atlantica, cuyos

caracteres más significativos son las hojas extendidas con tres lóbulos (ocasional-

mente dos) tan largos como anchos, presencia de anfigastros y coloración verde

a pardo oscuro. B. binsteadii suele presentar las hojas suberectas, de tamaño

algo menor, más divididas, con lóbulos ovallanceolados, agudos, más largos que

anchos, carece de anfigastros y su coloracion es pardo-brillante.

Source : ММНМ, Paris

BARBILOPHOZIA BINSTEADII EN ESPAÑA 497

Ilustraciones : MÜLLER (1954 : fig. 194); SCHUSTER (1969 : fig. 139,

152 y 154).

Sinónimos : Jungermannia binsteadii Kaal., Jungermannia floerkei subsp.

ambigua Joerg. Lophozia binsteadii (Kaal.) Evans, Barbilophozia binsteadii

Loeske.

HABITAT Y DISTRIBUCION ACTUAL

Barbilophozia binsteadii habita en una pequeña turbera de pendiente de unos

300 m, orientada al NO y de pronunciada inclinación (10-15 %), sometida a

un intenso pastoreo. Existe en su entorno repoblación abierta de Pinus insignis,

bajo la que puede reconocerse el brezal-tojal de Erica mackayana y Ulex gallii

subsp. gallii típico de esas zonas (Ulici gallii - Ericetum mackayanae).

En la prospección edafológica de dicha turbera observamos un horizonte T

poco profundo (0-90 ст) con predominio de turba descompuesta, que descansa

sobre granodiorita algo alterada. Presenta en conjunto un alto grado de en-

charcamiento permanente.

El caracter florístico está marcado por el predominio de especies turfófilas

en su mayoría asimilables a las clases fitosociológicas Oxycocco-Sphagnetea y

Scheuzerio-Caricetea nigrae. Allí son briófitos frecuentes : Sphagnum capilli-

folium, S. subnitens, S. papillosum, S. tenellum, S. compactum, S. auriculatum

var. auriculatum, Odontoschisma sphagni, Kurzia pauciflora, Calypogeia spha-

gnicola, Campylium stellatum, Pleurozium schreberi, Pohlia sp., Leucobryum

juniperoideum, Racomitrium lanuginosum, Dicranum scoparium e Hypnum sp.

Por otro lado las fanerógamas más destacables sont : Molinia coerulea subsp.

coerulea, Carex durieui, Erica mackayana, Drosera rotundifolia, Carex panicea,

Narthecium ossifragum, Pinguicula grandiflora, P. lusitanica, Arnica montana

subsp. atlantica, Parnassia palustris, Anagallis tenella, Eriophorum angustifolium,

Rhynchospora alba, Scirpus caespitosus subsp. germanicus, Carex echinata,

Viola palustris subsp. juresii y Drosera intermedia.

En cuanto a la microecología, junto a la especie descrita hemos encontrado

Sphagnum capillifolium entre cuyos céspedes muertos, compactos y semicarbo-

nizados se ha recolectado Barbilophozia binsteadii, dichos céspedes se encuen-

tran situados en posiciones poco encharcadas, medios frecuentemente conquis-

tados también por Odontoschisma sphagni y Pohlia sp. Esto hace sospechar la

posible tendencia de dicha hepática a colonizar los céspedes de esfagnos piso-

teados y endurecidos donde la competencia con otros briófitos es escasa.

Según MÜLLER (1954 : 640), Barbilophozia binsteadii vive sobre suelos

pantanosos mezclada con Sphagnum y otros musgos en las regiones del Norte

de Europa.

Considerada una especie árctico-alpina SCHUSTER (1969 : 317-318). En

América del Norte está restringida aunque no exclusivamente a turberas o suelos

turbosos bien iluminados, donde crece erguida mezclándose con otros musgos

o apoyándose sobre esfagnos. Allí forma céspedes vivamente coloreados de

Source : MNHN, Paris

498 J. REINOSO y J. RODRIGUEZ

pardo amarillento a acastañado, con los ápices de los tallitos ligeramente marrón

purpurinos; vive asociada entre otras a Mylia anomala, Calypogeia sphagnicola

y varias especies de los géneros Polytrichum, Sphagnum y Dicranum.

AGRADECIMIENTOS. — Queremos expresar nuestro agradecimiento a la Dra, C. Casas y al

Dr. R. Schumacker quienes nos han confirmado la identificación del taxon citado y revisado

el manuscrito.

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PROFESSOR RAM UDAR (1926 - 1985)

S.C. SRIVASTAVA*

An eminent botanist and one of the makers of Indian bryology, my own

revered teacher («guru»), Professor Ram Udar, Head of the Bryology Unit,

Department of Botany, University of Lucknow, Lucknow (India) died on 12th

March, 1985 after a prolonged illness of about one year.

Professor Ram Udar was born on 1st December, 1926 in a religious family

of district Basti, India. Soon after receiving his Master's degree in Botany from

Lucknow University, he became a Faculty member in his parent institution

where he served for his whole life. In latter years he was elevated to the post

of Professor of Botany which he held at the time of his death.

Professor Udar made a modest beginning of his research career in Lucknow

University and belonged to the same lineage of bryologists in India to which

his «guru» the late Professor S.K. Pande — a pupil of the Late Professor S.R.

Kashyap, the Father of Indian Bryology, belonged. He received his Ph. D.

* Department of Botany, University of Lucknow, Lucknow (India).

Source : MNHN, Paris

500 5.С. SRIVASTAVA

degree in 1959 on his contributions on Indian hepaticae which was graciously

applauded by examiners : Dr. Margaret Fulford and Dr. AJ. Sharp, the two

renowned bryologists of the world. Enthused by his teacher, Professor Ram

Udar maintained zaelously the high traditions of bryological research and soon

his laboratory came into limelight and became the leading centre of research

in bryology in India. Besides two books, he published over 200 research papers

on varied aspects of Indian hepaticology.

His and his student's noteworthy contribution include the discovery of the

two orders : Calobryales and Buxbaumiales in the bryoflora of India, mono-

graphic studies on Indian Metzgeriaceae, Fossombroniaceae and Aneuraceae.

Besides, he also worked on many members of Marchantiales and Jungerman-

niales, a group earlier not so well understood in India as it is today. His con-

tributions on Indian Anthocerotae, particularly on the genus Notothylas are

worth mentioning.

He imparted training in research to a number of students of whom ten have

received their Ph. D. degree under his guidance.

An ardent field botanist, Professor Udar led several excursion trips to nearly

all the parts of India and built up a very rich collection of liverworts along with

his research associates. Most of his collections have been preserved in the Luck-

now University hepatic herbarium,

Professor Ram Udar had been a regular subscriber of Cryptogamie, Bryologie

et Lichénologie and the Journal of the Hattori Botanical Laboratory for a num-

ber of years. He was a member of the American Bryological and Lichenological

Society, British Bryological and Lichenological Society and Nordic Bryological

and Lichenological Society, apart from being life member of the Indian Botani-

cal Society and Palaeobotanical Society. He played a pivotal role in organising

the Indian Bryological Society of which he was the Founder-President.

A shortwhile before his death he was crowned by being elected Fellow of

the Indian National Science Academy in January 1985 — the highest achieve-

ment for a scientist in this country.

In the death of Professor Ram Udar, the Indian bryology has become poorer

and the University of Lucknow has suffered an irreparable loss of an ideal

teacher, a brillant research worker and above all a perfect gentleman. He has

left behind a well established school of bryology at Lucknow University which

would continue to keep up the high traditions of bryological research in India

so ably set by him.

NOTE :

Additional informations on the life (and achievements) of the Late Prof. Ram Udar

have been published by the present author in Geophytology 15 : 117-118; J. Indian Bot.

Soc. (in press) and Biographical Memoirs of the Indian Nat. Science Academy (in press).

Source : MNHN, Paris

RAM UDAR 501

LIST OF PUBLICATIONS OF PROFESSOR RAM UDAR

1956 - Studies in Indian Metzgerineae - III. Calycularia crispula Mitten. Phytomorphology

6 : 331-346 (PANDE S.K. et UDAR R.).

1956 - On two species of Riccia new to Indian flora. Curr. Sci. 25 : 232-233.

1957 - On the synonymy of some Indian species of Riccia. Curr. Sci. 26 : 20-22.

1957 - Riccia crozalsi Levier and Riccia warnstorfii Limpr. from India. Curr. Sci. 26 :

287-288.

1957 - Culture studies in the genus Riccia (Mich.) L. - I. Sporeling germination in Riccia

billardieri Mont. et N. J. Indian Bot. Soc. 36 :46-50.

1957 - Cyto-taxonomic studies іп the genus Riccia (Mich.) L. - I. R. billardieri Mont. et

N. and R. gangetica Ahmad. J. Indian Bot. Soc. 36 : 191-195 (UDAR R. & CHO-

PRAN.).

1957 - A species of Riccia, R, aravalliensis Pande et Udar sp. nov., from Mt. Abu, Rajas-

than, India. J. Indian Bot. Soc. 36 : 248-253 (PANDE S.K. & UDAR RJ).

1957 - On a collection of Liverworts from Yercad, South India. J. Indian Bot. Soc. 36 :

328-334 (RAO A.R. & UDAR R.).

1957 - Cyto-taxonomic studies іп the genus Riccia (Mich.) L. - II. R. crystallina L. and R.

cruciata Kash. J, Indian Bot. Soc. 36 : 535-538 (CHOPRA N. & UDAR R.).

1957 - Genus Riccia in India - 1 - A reinvestigation of the taxonomic status of the Indian

species of Riccia. J. Indian Bot. Soc. 36 : 564-579 (PANDE SR. & UDAR R.).

1957 - Culture studies in the genus Riccia (Mich.) L. - II. Sporeling germination and rege-

neration in R. crystallina L. J. Indian Bot. Soc. 36 : 580-586.

1958 - Genus Riccia in India - II. Species of Riccia from South India with description of a

a new species and notes on the synonymy of some recently described ones. Proc.

Natl. Inst. Sci. India B 24 : 79-88 (PANDE S.K. & UDAR R.).

1958 - Culture studies in the genus Riccia (Mich.) L. - III. Sporeling germination in R. tri-

chocarpa Howe - a reinvestigation. J. Indian Bot. Soc. 37 : 70-74.

1958 - Studies in Indian Sauteriaceae - I. Sporeling patterns in Athalamia pinguis Falc.

J. Indian Bot. Soc. 37 :300-308.

1958 - Patterns of regeneration in Notothylas indica Kashyap. Curr. Sci. 27 : 23-25 (U-

DAR R. & SINGH V.B.).

1959 - Genus Riccia in India - ШІ. Species of Riccia from the East Himalayan territory

with description of a new species, R. attenuata Pande sp. nov. Proc. Natl. Inst. Sci.

India B 25 : 90-100 (PANDE S.K. & UDAR R.).

1959 - Genus Riccia in India - IV. А new Riccia, Riccia pandei Udar sp. nov., from Garh-

wal with a note on the species of the genus from the West Himalayan territory.

J. Indian Bot. Soc. 38 : 146-159.

1960 - Genus Chiloscyphus (Corda) Schiffner and Heteroscyphus Schiffner in India - 1.

Proc. Natl. Inst. Sci. India В 26 (Supplement, Silver Jubilee Number) : 137-147

(PANDE S.K., UDAR R. & SINGH ув).

1960 - Studies in Indian Sauteriaceae - II. On the morphology of Athalamia pinguis Falc. J.

Indian Bot. Soc. 39 : 56-77.

1960 - Enzymes of Hepatics - 1. A preliminary report. Curr. Sci. 29 : 104-105 (UDAR R.

& CHANDRA S.).

1960 - Enzymes of Hepaticae - П. On the enzymes in Riccia discolor L. et L. J. Hattori

Bot. Lab. 23 :85-92 (UDAR R. & CHANDRA S.).

1960 - Enzymes of Hepaticae - III. Ribonuclease in Riccia discolor. The Bryologist 63 :

173-179 (UDAR R. & CHANDRA S.).

Source : MNHN, Paris

502 S.C. SRIVASTAVA

1961 - Calobryum Nees - A genus new to Indian flora, Curr. Sci. 30 : 22-23 (UDAR R.

& CHANDRA S.).

1961 - Professor S.K. Pande (1899-1960). Obituary Note. J. Indian Bot. Soc. 40 :292-293.

1963 - Professor 8.К. Pande (1899-1960). Obituary Note, Bull. Bot, Soc. Univ. Saugar

«1961» 1963, 13 (Prof. S.K. Pande Commemoration Volume) : 1-5.

1963 - Genus Riccia in India - V. A new Riccia, R. reticulata Udar sp. nov., from Pilani

with a note on the species of Riccia from the Central India zone, Gangetic plains,

Panjab and Rajasthan. Bull. Bot. Soc. Univ. Saugar «1961» 1963, 13 (Prof. S.K.

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(UDAR R. & CHANDRA V.).

1964 - On the occurrence of branched female receptacle in Marchantia cf. grisea Burgeff.

Curr. Sci. 33 1254 (UDAR R. & CHANDRA V.).

1964 - Exormotheca ceylonensis Meijer - new to Indian flora. Curr. Sci. 33 : 436-438

(UDAR R. & CHANDRA V.).

1964 - On some anomalous female receptacles of Reboulia hemisphaerica (L.) Raddi.

J. Indian Bot. Soc. 43 : 521-528 (UDAR R. & CHANDRA VJ.

1964 - A new species of Plagiochasma, P. pauriana Udar et Chandra, from Pauri, Garhwal,

India. Rev, Bryol. Lichenol. 33 : 213-215 (UDAR R. & CHANDRA V.).

1964 - Prof. S.K. Pande (1899-1960). Obituary Note. Rev. Bryol. Lichénol. 33 :287-290.

1965 - Riccia grollei Udar nom, nov, - a correction for Riccia tuberculata Pande et Udar

from India. Curr, Sci. 34 :126.

1965 - The genus Athalamia Falc. in South India. Curr. Sci. 34 : 220-222 (UDAR R. &

SRIVASTAVA S.C.).

1965 - Discovery of Haplomitrium hookeri (Smith) Nees in Asiatic flora. Curr. Sci. 34 :

618 (UDAR R. & CHANDRA V.).

1965 - On two new species of Mannia, M. foreaui Udar et Chandra and M. perssonii Udar

et Chandra, with a note on the genus and its Indian species. Canad. J. Bot. 43 :147-

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1965 - Morphology and life history of Plagiochasma intermedium L. et G. J. Hattori Bot.

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1965 - A new species of Calobryum Nees, C. indicum Udar et Chandra, from Darjeeling,

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Canad. J. Bot. 46 : 1009-1012 (UDAR R. & SRIVASTAVA S.C.).

1968 - Calobryum blumi Nees - A taxon new to Indian flora. Curr, Sci. 37 :265 (UDAR

R., CHANDRA V. & CHANDRA S.).

1969 - Fossombronia cristula Aust. - A taxon new to Indian flora. Curr. Sci, 38 : 348-350

(UDAR R. & SRIVASTAVA S.C.).

1969 - «A preliminary note on the Sex-organs of Lunularis spp.» - A correction, Curr,

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1970 - Genus Buxbaumia in India. Curr. Sci. 39 : 14-15 (UDAR R., SRIVASTAVA S.C.

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1971 - Oil bodies in South Indian Liverworts. Curr. Sci. 40 :638-640 (UDAR R. & NATH

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1972 - Sporeling development in Athalamia pusilla. Phyton (Horn) 14 : 229-237 (UDAR

R. & KUMAR DI.

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1976 - Genus Cephalozia in Eastern Himalayas. Geophytology 6 : 35-45 (UDAR R. &

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1976 - A new species of Cephaloziella Spruce, C. Magna Udar et Nath sp. nov., from Sheet-

lakhet, Almora (Western Himalayas), India. Geophytology 6 : 105-107 (UDAR R.

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1977 - Haplomitrium hookeri in western Himalayas, India. The Bryologist 80 : 340-342

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1977 - A new species of Haplomitrium, H. grollei Kumar et Udar, from Darjeeling, Eastern

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1978 - Sporelings of Cyathodium aureonitens. The Bryologist 81 ; 423-429 (UDAR R. &

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1978 - In vitro studies on the spore germination of Cryptomitrium himalayense Kash.

New Botanist 5 :15-21 (UDAR R. & SINGH D.K.).

1978 - Studies in South Indian Hepaticae - 4. Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. et Lin-

denb.) Evans - new to Indian flora. Bull. Bot. Surv. India «1975» 1978, 17 :180-

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1979 - Genus Saccogyna Dumort. new to Indian Bryoflora (2nd Bot. Conf., Dec. 29-31,

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l'étude des spores est importante au niveau taxonomique et qu'il y a des relations

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Inst. Biol., Adam Mickiewicz Univ., Dabrowskiego 165, 60-594 Poznan, Poland).

Nombre chromosomique et longueurs absolue et relative des chromosomes de 20 popu-

lations polonaises de Conocephalum contcin, appartenant à deux formes génétiques

différentes. N-9 pour tous; aucune différence dans la longueur.

CULTURES

86-304 VIELL B. - Der Nährstoffbedarf des Lebermooses Riella helicophylla. Bio-

chem. Physiol. Pfl. 1983, 178(6-7): 563-573, 1 tabl., 5 fig. (Inst. Entwicklungs-

physiol. Univ., Gyrhofstrasse 17, D-5000 Köln 41).

Le milieu doit contenir de larges quantités d'HCO3, à pH-8,2. La concentration

еп PO, ne doit pas dépasser 10-“M. Le Mo et le Mn sont nécessaires а une bonne

croissance de Riella helicophylla. Description d'une nouvelle solution nutritive

synthétique.

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

86-305 ABE S. and OHTA Y. - Lunularic acid in cell suspension cultures of Manchan-

tia polymorpha. Phytochemistry 1983, 22(9): 1917-1920, 2 fig., 2 tabl. (Suntory

nr Res., Wakayama-dai, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka 618,

Japan).

Le contenu en acide lunularique change de façon significative (1 à 7 ug/ng de

poids sec) pendant la croissance des cellules de Marchantia polymorpha. L'accumula-

tion de cet acide est favorisée par un déficit en potassium dans le milieu.

86-308 CZECZUGA B., GUTLOWSKI R. and CZERPAK R. - Investigations of carotenoids in

Embryophyta 11. Musci from the Antarctic. Nova Hedwigia "1982" 1983, 36(3-4):

695-701, 2 tabl. (Dept. General Biol., Medical Acad., 15-230 Bialystok, Poland).

Les caroténoïdes qui apparaissent le plus fréquemment dans 6 esp. de mousses an-

tarctiques sont les a- et 8-carotènes, 8-cryptoxanthine, lutéine, zéaxanthine et

g-apo-10'-caroténal.

86-307 GORHAM J. - The stilbenoids. Progr. Phytochem. 1980, 6: 203-252 (Dept. Bio-

den 8 Soil Sci., Univ. College of North Wales, Bangor, Gwynedd, Wales, UK).

Distr. dans les plantes des stilbénoTdes apparaissant naturellement (stilbenes,

phényldihydroisocoumarines et acides stilbène-2-carboxyliques, bibenzyles, phé-

nanthrénes, oligoméres). Détection et identification; biosynthèse. Fonction phy-

siol. (propriétés antifongiques et répulsion des insectes, régulateurs de crois-

sance). Hépatiques étudiées,

86-308 HARTMANN E., KLINGENBERG B. and BAUER L. - Phytochrome-mediated phototro-

pism in protonemata of the moss Ceratodon purpureus Brid. Photochem. Photobtol,

1983, 38(5): 599-503, 1 tabl., 3 fig. (Inst. Allgem. Bot. Univ., Saarstr. 21,

D-6500 Mainz).

La réponse au phototropisme dépend du taux d'illumination. Le phytochrome est

le pignent récepteur.

86-809 КАТОН K. - Kinetic of photoautotrophic growth of Marchantia polymorpha cells

in suspension culture. Physiol. Pl. (Copenhagen) 1983, 59(2): 242-248, 6 fig., 1

Source : MNHN, Paris

514 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

tabl. (Suntory Inst. Bioorganic Res., Wakayama-dai, Shimamoto-cho, Mishima-gun,

Osaka 618, Japan).

Effets de la lumiére, donc de la densité du flux de photons, sur la croissance

des cellules de Marchantia polymorpha.

86-310 RAHBAR K. and CHOPRA R.N. - Effet of chelating agents on bud induction and

accumulation of iron and copper by the moss Bartramidula bartramioides. Physiol.

PL. (Copenhagen) 1983, 59(1): 148-152, 9 fig. (Dept. Sci. & Technol., Govt. In-

dia, Technol. Bhavan, New Mehrauli Road, New Delhi 110016, India).

Les agents chélateurs (EDDHA et son sel ferreux EDTA) et l'acide salicilique fa-

vorisent Та formation de bourgeons chez Bartramidula bartramivides. L'ac. salicili-

que provoque une réponse optimale pour une concentration de 10-^M, les autres sub-

stances pour 10-7M. Une augmentation de la concentration en citrate ferrique et en

sulfate cuprique stimule l'induction de bourgeons. L'accumulation de Fe?* et de

Cu?* est facilitée par les chélateurs. Le fer endogéne arrive à une concentration

optimale pour l'induction de bourgeons, pour 1077M d'EDDHA ou d'EDTA.

VOIR AUSSI: 86-296, 86-301, 86-302:

REPARTITION, EGOLOGIE, SOCIOLOGIE

86-311 BALLESTEROS i SAGARRA E., BAULES i BOCHACA X. CANALÍS i HERNANDEZ V. i SE-

BASTIA i ALVAREZ T. - Landes, torberes i mulleres de l'Alta Ribagorca. Collect.

Bot. (Barcelona) 1983, l4: 55-84, 2 fig., 7 tabl. (Dept. Ecol., Fac. Biol., U-

niv. Barcelona, Av. Diagonal 645, Barcelona 28, Espana).

Etude phytosociologíque des communautés dominées par les Cypéracées et les Eri-

cacées des landes et marais de 1'Hópital de Viella. Descr. desass. nouv.: le To-

fieldio-Seirpietum eaespitosi, le Sphagno subnitentis-Ericetum tetralicis, appar-

tenant tous deux à l'ordre Zrico-Sphagnetalia, et le Gymadenio-Ericetum tetrali-

ete, de l'ordre Erico-Ulicetalia, Bryophytes associés.

86-312 CASAS C. i BRUGUÉS М, - Contribució a la brioflora de l'illa de Menorca.

Collect. Bot. (Barcelona) 1983, 14: 231-234 (Dept. Bot., Univ. Autonoma de Bar-

celona, Bellaterra, España).

Liste des hépatiques et des mousses avec loc. Noter la présence d'Archidium al-

texnifolium et d'Ephemerun sessile.

86-313 CASAS C. i BRUGUÉS M. - Addicions a la brioflora de las Comarques tarra-

gonines. Collect. Bot. (Barcelona) 1983, 14: 235-241 (Ibidem).

Catalogue des hépatiques et des mousses de Tarragone avec loc. Présence de Brywn

gemmiluscena et de Fissidene ovattfolius.

86-314 CASAS C. i REINOSO J. - Lepidosia cupressina (Sw.) Lindb. novedad para Espa-

ña. Collect. Bot. (Barcelona) 1983, 14: 243-246, 1 fig. (Ibidem).

86-315 CHOPRA R.N. and VASHISTA B.D. - Macromitrium suleatum (Hook.) Brid. a new

record for North-Western Himalayas, India. Misc. Bryol. Lichenol, 1983, 9(7):

152-153, 1 fig. (Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi 110007, India).

86-316 CROS 1 MATAS R.M. - Tayloria serrata (Hedw.) B.S.G. a la Cerdanya. Collect.

Bot. (Barcelona) 1983, 14: 261-263, 1 carte (Dept. Bot., Univ. Autonoma de Bar-

celona, Bellaterra, España).

86-317 CROSBY M.R., SCHULTZE-MOTEL U. und SCHULTZE-MOTEL W. - Catalog der Laubmoose

von Madagaskar und den umliegenden Inseln. Willdenowia 1983, au 187-255, 1

carte (Missouri Bot. Gard., 2345 Tower Grove Ave., P.0. Box 299, St Louis Mis-

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 515

ri 63166, USA).

Liste des taxons, avec références bibliographiques, présents à Madagascar, dans

les iles Socotra, Seychelles, Amirauté, Agalega, Comores, Mascareignes, Chagos.

Synonymie incluse. Bibliogr. de 8 p.

86-318 EGUNYOMI A. - The distribution of mosses in Nigeria I. Misc. Bryol. Liche-

mol. 1983,9(7): 139-144, 17 fig. (Dept. Bot., Univ. Ibadan, Ibadan, Nigeria).

Phytogéographie. Cartes de distr.. de 17 esp. de mousses au Nigeria.

86-319 GAO C. and CHANG К.С. - Bryophyta of North Korea. Misc. Bryol. Lichenol.

1983, 9(8): 163-170, 1 carte (Inst. Forestry & Soil Sci., Academia Sinica,

Shenyang, Liaoining£hina).

Liste des esp. récoltées en 1979, avec loc. Nouveautés pour la Corée du Nord.

86-320 HAEGGSTROM С.А, - Vegetation and soil of the wooded meadows in Nåtö, Aland

Acta Bot. Fenn. 1983, 120: 1-66, 21 fig., 12 tabl. (Dept. Bot., Univ. Helsing-

fors, Unionsgaten 44, SF-00170 Helsingfors 17).

Vegetation et sol des nrairies boisées de Nåtö.

Bryophytes associés.

86-321 HUBSCHMANN A. von - Prodromus der Moosgesellchaften Zentraleuropas. Bryo-

phyt. Biblioth. 1986, 32: 1-VI, 1-413, 192 tabl. (D-3078 Stolzenau/Weser, Täu-

bnerstr. 8).

A partir des travaux bryosociologiques de 1920 à 1985, en Europe centrale et

dans les régions voisines, l'auteur décrit, selon des concepts plus actuels, plus

de 180 associations et communautés avec leurs différentes variántes et sous-asso-

ciations, au regard de leur composition floristique, de leur distribution, de leur

écologie et de leur position synsystématique. Sont représentées les communautés

aquatiques (28 ass., 2 cl., 3 ordr., 6 all.), terrestres (60 ass., 4 cl., 5 ordr.,

11 a11.), épilithes (55 ass., 2 cl., 5 ordr., 13 all.), épiphytes (45 ass., 2 cl.,

4 ordr., 10 all.). Un survol des synusies ou unions bryologiques et une bibliogr,

de 26 p. complétent cet ouvrage de synthése qui a le mérite de clarifier la situ-

ation en bryosociologie.

86-322 JÓHANNSSON B. - A list of Icelandic bryophyte species. Acta Naturalia Islan-

Mp IE 30: 1-29 (Icelandic Mus. Nati Hist., Р.0. Box 5320, Reykjavik, Ice-

land).

Listes systématique et alphabétique des 562 esp. de bryophytes récoltées en 15:

lande. Liste des synonymes et des esp. exclues.

86-588 KARCZMARZ K. - New additions to bryoflora of Santa Ineer Is. and Seno-Ice-

berg territory. Misc. Bryol. Lichenol. 1983, 9(7): 143-146 (Bryol. Lab., Dept.

Syst. 2 Pl. Géogr., Maria Curie-Sktodowska Univ., Akademicka 19, 20-033 Lublin,

Poland).

Liste des 17 espèces de mousses et 12 d'hépatiques avec loc. récoltées еп 1966.

88-324 KOLBEK J. - Die Vegetation des Doppelberges Svinky im Südteil des Gebirges

Česke Středohoří (Böhmisches Mittelgebirge). Presita 1983, 55(4): 325-341, 4

tabl. (Bot. Inst., Tschechoslowak. Akad. Wissensch., 252 43 Prühonice, Tschecho-

slowakei).

Vegetation et phytocénoses dans le Mt. Svinky. Liste de 279 esp. Bryophytes as-

sociés.

26-325 MIZUTANI M. - A list of Hepaticae and Anthocerotae of Inohae Valley, Miyaza-

ki-ken, Japan. Misc. Bryol. Iichenol. 1983, 9(7): 149-152, 1 fig. (Hattori Bot.

Lab., Obi, Nichinan-shi, Miyazaki-ken, 889-25 Japan).

Source : MNHN, Paris

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Compte-rendu des excursions de bryologie, par Robertson J. et par Blockeel T.L.

88-327 SANZ i MAGRANE М.М. i CASAS SICART C. - Anomodon rostratus (Hedw.) Schimp.

novetat per la brioflora catalana i altres especies notables. Collect. Bot. (Bar-

celona) 1983, 14: 579-585, 6 fig., 4 cartes (Dept. Bot., Fac. Biol., Diagonal

645, Barcelona 28, España).

Anomodon rostratus nouv. pour la Catálogne. Présence de Trichocolea tomentella, de

Dicranum polysetun et de Plagiochila asplenioides. Observ. de Lophocolea alata avec

des périanthes.

80-328 SUZUKI T. ~ Seligeria deniana (Sm.) C. Muell, newly found in Japan. Misc.

Bryol. Lichenol. 1983, 9(7): 157-158, fig., 1 tabl., en japonais.

86-329 SYNNOTT D. - Barbula temadophila Schimp. ex C. Muell. - a delayed addition

to Irish moss flora. Irish Naturalista’ J. 1983, 21(4): 177-178 (Nat. Bot. Gar-

dens, Glasnevin, Dublin 9, Ireland).

86-330 VASHISTA B.D. and CHOPRA R.N. - Additions to the moss flora of North Western

India. Mise. Bryol. Lichenol. 1983, 9(8): 177-179, fig. (Dept. Bot., Univ. Delhi,

Delhi 110007, India).

Descr. de Trematoden brevicalyx Dix. et Physcomitrizn pulchellum (Griff.) Mitt,

nouv. pour l'Inde NW. Clé aux 4 esp. de Payscomitrizn de la région.

VOIR AUSSI: 86-290, 86-291, 86-292, 86-293, 86-294, 86-356.

POLLUTION

86-331 ROBINSON B., FELLER M.C. and KLINKA K. - Four common mosses as indicators

of forest floor acidity in the coastal western Hemlock zona of Southwestern Bri-

tish Columbia. Зуева "1982" 1983, 15: 17-23, 7 tabl. (Canad. Forest. Prod. Ltd.,

Inglewood Logging Div., Woss Camp, Woss B.C. VON 3PO, Canada).

Matériel: Plagiothecium undulatum, Rhytidiadelphus loreus, Eylocomiun splendens

et Stokesiella oregana.

DOCUMENTATION , HISTOTRE DES SCIENCES

86-332 ASTON Н.А, - Publication dates of early scientific journals in Victoria.

Muelleria 1984, 5(4-5): 281-288, 1 tabl. (Natl. Herb. Victoria, Bird Wood Ave.,

South Yarra Victoria 3141, Australia).

Dates de publication de 1854 à 1860 des Transactions & Proceedings of the Victo-

rian Institute for the Advancement of Sciences, of the Philosophical Society of

Victoria et of the Philosophical Institute of Victoria. On y trouve notamment les

publications de J.H. Mueller (1825-1896).

86-353 LEUSSINK J.A. - The publication dates of the Bulletin de la Société botani-

que de France (vols. 1-25, 1854-1878). Taron 1985, 34(4): 573-606 (Inst. Syst.

Bot., Heidelberglaan 2, 3584 CS Utrecht, The Netherlands).

La connaissance des dates de publication précises d'un périodique est essentielle

en nomenclature. Le probléme est compliqué pour la Société botanique de France par

l'absence d'archives. Grâce à une lecture détaillé des fascicules du Bulletin con-

servés avec leur couverture, 1'A. a pu dresser une grille des dates de publication

pour les 25 premiers volumes (incl.: Compte-rendu des Séances, Revue bibliographi-

que et Session extraordinaire).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 517

86-534 LEUSSINK J.A. - The publication dates of the Bulletin de la Société botani-

que de France (vols. 26-40, 1879-1893). Taxon 1986, 35(2): 247-261 (Ibidem).

L'auteur poursuit son étude parue dans Taxon 1985, 34(4). Pour les vols. 28-32,

33-40, les dates de publication sont disponibles. Comme pour les vols. 1-25, les

vols. 26-40 ont une date de publication qui ne concorde pas exactement avec l'an-

née du calendrier figurant sur la couverture.

INFORMATIONS

ANNONCE DE DECES

A. Crundwell nous fait part du décès de Е.С. WALLACE, survenu le 23 juillet 1986,

aprés une courte maladie. Né le 12 février 1909, Е.С. Wallace peut étre considéré

comme un bryologue amateur éclairé. Secrétaire de la British Bryological Society,

pendant de nombreuses années, il en fut nommé membre honoraire en 1979. Il s'est

aussi intéressé aux plantes vasculaires et aux lichens. Des notices paraftront

dans le Bryological Times et le Journal of Bryology.

OUVRAGES RÉCEMMENT REQUS

GALLOWAY D.J. - Flora of New Zealand Lichens. New Zealand, Wellington: Govern-

ment Publishing, 1985, lxxiii * 662 p., ill. coul. et n.b. (ISBN 0-477-01266-3,

PSU Publishing, P.0. Box 14277, Kilbernie, Wellington, New Zealand, prix:

39.95).

GUPTA A. and UDAR R. - Palyno-Taxonomy of selected Indian Liverworts. Bryophyto-

rum Bibliotheca 1986, 20: 1-202, 59 pl., 2 tabl. (ISBN 3-443-62003-5, J. Cramer

c/o Gebrüder Borntraeger Verlagsbuchhandl., Johannestr. ЗА, D-7000 Stuttgart 1,

prix: DM 80.-).

HÜBSCHMANN A. von - Prodromus der Moosgesellschaften Zentraleuropas. Bryophyto=

run Bibliotheca 1986, 32: 1-414, 192 tabl. (ISBN 3-443-62004-3, J. Cramer, ibidem,

prix: DM 120.-).

Bulletin d'Information de l'Association française de lichénologie 1986, 11(1) -

Travaux des membres de l'association - Annonce de la création de Graphis scripta,

nouveau périodique édité par la Nordic Lichen Society - Informations bibliographi-

ques - Assemblée générale du 8 mai 1986 à Sion (Valais, Suisse) - Annuaire des

membres au 15 mai 1986 (prés de 100 membres) - Notes Tichénologiques.

Source : MNHN. Paris

518 Cryptogamie, Bryol. Lichenol. 1986, 7(4): 518-521.

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

D. Lä"

SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

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Helsinki 17).

Proposition de conserver Roccella A.P. De Candolle in Lam. et De Candolle, Fl.

Franc. ed. 3, 2: 334, 1805 (T: R. tinctoria A.P. De Candolle (Lichen roccelia L.)

contre fhammium Ventenat, Tabl. R&gn. Vég. 2: 35, 1799 (LT nouv.: 7. roccella (L.

Saint-Hilaire (Exp. fam. Nat. 21, 1805) (Lichen roccella L.)).

86-336 ARCHER A.W. - Three new Australian lichens: Cladonia celata, C. praetermissa

and C. wilsonii, Muelleria 1984, 5(4-5): 271-275, 3 fig. (Div. Analyt. Lab., Р.0.

Box 162, Lidcombe N.S.W. 2141, Australia).

Diagn., descr., ill., type de Cladonia celata, C. praetermissa et C. wilsonii

sp. nov.

86-337 JØRGENSEN P.M. and GALLOWAY D.J. - A new subantarctic species of the lichen

genus Peltularia. Lichenologist 1984, 16(2): 189-196, 4 fig., 1 tabl. (Bot. Inst.

Univ. Bergen, P.0. Box 12, N-5014 Bergen).

Diagn., descr., ill. de Peltularía crassa, esp. nouv., lichen ombiliqué des Coc-

cocarpiaceae, des Iles Campbell (Nouvelle-Zélande) et des Iles Macquarie. Relations

taxonomiques et phytogéographiques .

86-388 KASHIWADANI Н. - The lichen genus Flabellomyces Y. Kobayashi is synonymous

with Coenogonium Ehrenb. Bull. Natl. Soi. Mus. Ser. B (Bot.) 1983, 9(4): 159-

160, 2 fig. (Dept. Bot., Natl. Sci. Mus., Tokyo, Japan).

Flabellomyces amazonicus Kobayashi syn. nouv. de Coenogonium tinkii Ehrenb.

86-339 KASHIWADANI Н. ~ A revision of Physcia ciliata (Hoffm.) DR in Japan. Bull.

Natl. Soi. Mus. Ser. B (Bot.) 1984, 10(1): 43-49, 1 fig. (Ibidem).

Les spécimens japonais nommés Physcta ciliata appartiennent à 3 taxons: Phaco~

physeia primaria (Poelt) Trass (nouv, au Japon), P. squarrosa Sp. nov. et P. spi-

nellosa Sp. nov. (diagn., descr., 111.).

86-340 OVSTEDAL 0.0. - Some lichens from H.U. Sverdrup Mountains, Dronning Maud

Land, Antarctis. Nova Hedvigia 1983, 37(4): 683-690, 2 fig. (Inst. Biol. & Geol.,

P.0. Box 3085, Galeng, N-9001 Tromsé).

Liste de 20 esp. de lichens avec hab. et loc. des H.U. Sverdrup Mountains (Antarc-

tis). Descr., diagn., ill. de Гесанога sverdrupiana et Lepraria angardiana SP. NOV.

86-341 SÉRUSIAUX E. ~ Contribution to the study of lichens from Kivu (Zaire),

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Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 519

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4000 Liège).

Diagn., descr., 111. de 5 lichens parmélioTdes nouveaux: Bufbothrix haleana, Par-

motrema kakuziense, P. lambinonii, P. subhanningtonianum et P. poeudewnetum. Hypo-

trachyna chlorina (Müll. Arg.) Hale et E. protenta Hale sont nouv, pour l'Afrique.

Nouv. loc. pour 4 esp. Comb. nouv.: Parmotrema cooperi (Steiner et Zahlbr.) (=Par-

melia), P. gardneri (Dodge) (=Parmelia) et P. paeudograyamum (Hale) (=Parmetia).

86-342 VÉZDA A. - Foliikole Flechten der Insel Kuba. Folia Geobot Phytotax, 1984,

19(2): 177-210, 3 fig. (Bot. Inst. Tschechoslowak. Akad. Wiss., 252 43 Prühonice

bei Praha, Tschechoslowakei).

Liste des 78 lichens foliicoles récoltés à Cuba par T. Pécs en 1978/1980 (liste

des loc.) avec notes phytogéogr. et taxonom. Diagn., descr., 111. des esp. nouv.:

Poria cubana, P. росеїї, P. eubpilosa, Tricharta cubana et Bacidia ekmanii, Comb.

nouv.: Phylloporis multipunetata (Merr. ex Sant.) (=Porina), P. plutupoda (MUNI.

Arg.) (=Porina) et Calenta aspidota (Vain.) (=Eetolechia) ,

MOPPHOLOGIE, ANATOMIE

86-343 LASTRUP V. - A comparative study of Acarospora isortoqensts and A. undata.

Lichenologist 1984, 16(2): 205-206 (Inst. P1. Ecol., Univ. Copenhagen, Farimags-

gade 2D, DK-1353 Copenhagen).

Descr., distr., écol. de Acarospora tzortogensis et А. undata , espèces trés sem-

blables et se développant sur des roches riches en cuivre, mais aussi occasionnel-

lement sur des roches riches en fer.

86-344 KONIG J. and PEVELING E. - Cell walls of the phycobiont Trebouxia and Pseu-

dotrebowria: constituents and their localization. Lichenologist 1984, 16(2): 129-

144, 7 fig., 4 tabl. (Bot. Inst, Westfälischen Wilhelms-Univ., Schlossgarten 3,

D-4400 Münster).

La paroi cellulaire de Trebcuzia comprend 4 couches: la plus interne contient

principalement de la cellulose, la suivante, un polysaccharide non cellulosique, la

troisiéme, de la sporopollénine, la plus externe, un polysaccharide non cellulosi-

que. Trebowsia à aussi une enveloppe constitue de polysaccharides avec des résidus

de sucres spécifiques, La paroi cellulaire de Peeudotrebouria est identique, sauf la

couche la plus externe qui contient un polysaccharide avec des résidus de sucres

spécifiques; elle n'a pas d'enveloppe. Rôle de ces constituants dans le mécanisme

de reconnaissance des symbiontes lichéniques.

86-345 WHITON J.C. and LAWREY J.D. - Inhibition of crustose lichen spore germina-

tion by lichen acids. Bryologtst 1984, 87(1): 42-43, 1 tabl. (Dept. Biol., George

Mason Univ., Fairfax VA 22030, USA).

Les observations sur la germination d'ascospores de Graphia seripta et de Calo-

placa eitrina en présence d'atranorine, d'ac. vulpinique, évernique et stictique, à

pH 4-7, démontrent le potentiel allélopathique des composés chimiques Tichéniques

dans les communautés lichéniques.

VOIR AUSSI: 86-236, 86-337, 86-339, 86-240, 80-341, 86-342, 86-348, 80-349,

86-358.

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

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Source : MNHN, Paris

520 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

86-347 BEGUINOT J. - Essai de modélisation de la dynamique de populations Tiché-

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de la cinétique de rar&faction d'espèces corticoles en milieux urbains ou fores-

tiers. Bull. Inf. Assoc. Frang. Léchénol. 1985, 10(2): 18-24, 3 fig. (Ibidem).

86-348 BOISSIÈRE J.C. - Une espèce méconnue: le Lecanora garovagli (gre. 5 Zahlbr.

Bull. Inf. Assoc. Frang. Lichénol. 1986, 11(1): 15-17, 1 tabl., 1 fig. (Lab.

Biol. Vég., Route de Ta Tour Dénécourt, F-77300 Fontainebleau):

86-349 FERRARO L.I. - Novedades en liquenes foliicolas. Bonplandia 1984, 5(21-29):

191-202, 2 fig, (Fac. Ci, Exact. Nat. Agrimens. UNNE, Inst. Bot. del Nordeste,

Casilla de Correo 209, 3400 Corrientes, Argentina).

Descr., 111. d'dsterothyréu et Mazceia, genres nouv. pour l'Argentine, de Spo-

ropodium santholeucwm, S. Leprieurii et Lopadium foliicola, пошу. pour l'Argentine,

d'Asterothyrium monosporum, nouv. pour la Bolivie, et d'4. pittieri, nouv. pour le

Paraguay.

86-350 LARSON D.W. - Habitat overlap/niche segregation in two Umbélicarta lichens:

a possible mechanism. Oecologia 1984, 62(1): 118-125, 3 tabl., 5 fig. (Dept. Bot.)

Univ. Guelph, Ontario NIG 2Wl, Canada).

Les surfaces corticales supérieures et inférieures d'u, muhlenbergii et d'U. pa-

pulosa fonctionnent de façon différente selon le mode d'humidification.

86-351 LIPNICKI L. - Porosty miasta Drezdenka i najbliezszej okolic - Lichens of

the town Drezdenko and its vicinity. Fragm. Florist. Geobot. "1982" 1984, 28(2):

221-239, 4 fig., 5 tabl., en polonais, rés. angl. (Dept. Taxonomy, Pl. Ecol.

Protect. Nature, Nicolaus Copernicus Univ., ul. Gagarina 9, Toruń, Poland).

Liste de 133 lichens récoltés de 1974 à 1980 à Drezdenko. Influence de la pollu-

tion atmosphérique et du microclimat de la ville sur la distribution des espèces.

86-352 MeCUNE B. - Lichens with oceanic affinities in the Bitterroot Mountains of

Montana and Idaho. Bryologist 1984, 87(1): 44-50, 4 fig., 1 tabl. (Dept. Bot.,

Univ. Wisconsin, Madison WI 53706, USA).

86-353 OLECH M, - Materials to the lichen flora of the Khentei Mountains (Mongolia)

= Materialy do floru porostów Chenteju (Mongolia). Fragm. Floriat. Geobot. "1982"

1984, 28(2): 211-219, en angl., rés. polonais (Inst. Bot., Uniw. Jagiellofiskiego,

Kraków, Poland).

Liste de 74 lichens des Mts Khentei (Mongolie) récoltés en 1977-1978, avec loc.

86-354 SEAWARD M.R.D. - Census catalogue of Irish Lichens. Glasra 1984, 8: 1-32

(School Environm. Sci., Univ. Bradford, Bradford BD7 1DP, West Yorshire, UK).

Catalogue de 957/Tíchens (dont 6 subsp., 14 var. et 2 f.) avec loc. par comtés

de l'Irlande. Liste des taxons exclus. Liste des 39 taxons qui, s'ils sont bien dé-

terminés, seraient nouv. pour 1'Irlande.

86-355 SIGAL L.L. - Of lichens and Lepidopterons. Eryologíst 1984, 87(1): 66-68, 2

fig. (Environm. Sci. Div., Oak Ridge Natl. Lab., Oak Ridge TN 37880, USA).

Association one aérigoea (Ach.) A. Eat. - larve Tichénophage du papillon Zan-

slogmatha theraléo (Walker). Role possible des acides Tichémiques dans l'associa-

tion.

86-356 UNAR J. and GRÜLL F. - Teuerio chamaedrys-Festucetum rupicolae, eine neue As-

soziation aus dem Gebiet des Mährischen Karstes. Folia Geobot. Phytotar. 1984, 19

(2): 139-155, 2 tabl., pl. 8, 9 (Lehrstuhl Pflanzenbiol., Naturwiss. Fak., Univ.

JEP, 61137 Brno, Kotlarska 2, Tschechoslowakei).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 521

Synmorphol., synécol., synchorol. et syngenèse du Teusrio chanaedrys-Festuce tun

rupioolae, ass. nouv. des pentes de rochers du Karst moravien, et qui comprend 2

subass., la typique et le 7. с.-Р. ғ. sedetosum semangularie. Bryophytes et lichens

associés.

86-357 VAN DOBBEN H.F. - Changes in the epiphytic lichen flora and vegetation in

the surrondings of 's-Hertogenbosch (The Netherlands) since 1900. Nova Hedvigia

1983, 37(4): 691-719, 6 tabl., 4 fig. (Res. Inst. Natuur Managt., P.0. Box 46,

3956ZR Leersum, The Netherlands).

Evolution de la flore et de la végétation lichéniques épiphytes dans le Brabant

du N depuis les récoltes de J.H. Wakker en 1900. Noter un déclin du nómbre d'es-

péces: 115 à 46. Importance de la pollution par le 502.

VOIR AUSSI: 86-336, 86-337, 86-339, 86-340, 86-341, 86-343, 86-845, 86-358.

POLLUTION

VOIR: 86-351, 86-357.

OUVRAGES GENERAUX

86-358 GALLOWAY D.J. - Flora of New Zealand Lichens. Wellington: Government Pu-

blishing, 1985. lxxiii + 662 p., cartes, 9 pl. (dont 8 en coul.) (Dept. Bot.,

British Mus. (Nat. Hist.), Cromwell Road, London SW7 5BD, UK).

La première partie de cette flore des lichens contient un bref historique des ex-

plorations lichénologiques en Nouvelle-Zélande (accompagné d'une liste des collec-

teurs (avec leurs dates et les herbiers où sont déposés leur collection), et les

annales des recherches taxonomiques sur les lichens de Nouvelle-Zélande (depuis Tes

travaux de O.P. Swartz en 1781). Cette partie documentaire est complétée par une clé

aux 210 genres. La partie descriptive, dans laquelle les genres sont arrangés al-

phabétiquement, comprend une description générique 00 sont soulignés et discutés

les caractères essentiels. Dans chaque genre, aprés une clé, les espèces (au nombre

total de 966), rangées alphabétiquement, sont décrites (caractères thallins, apo-

théciaux, chimiques). Lorsque le matériel authentique a pu &tre examiné, les holo-

types et/ou les lectotypes des épithétes basés sur du matériel néo-zélandais sont

cités. Un glossaire de 10 p. et un index taxonomique de 23 p. complétent ce manuel

d'identification,clair et utilisable aussi bien par les spécialistes que par les

débutants.

DOCUMENTATION, HISTOIRE DES SCIENCES

86-359 CLAUZADE G. et ROUX Cl. - A propos de terminologie concernant la symbiose

Tichénique. Bull. Inf. Assoc. Frang. Lichénol. 1985, 10(2): 25 (Inst. Médit. E-

col., Fac. Sci. Techn. St. Jéróme, rue Henri Poincaré, F-13397 Marseille Cedex 13).

86-360 LANGE 0.1. - Oscar Klement 1897 bis 1980. Ber. Deutsch. Bot. Ges. "1983"

1984, 96(4): 577-589, 1 portr. (Lehrstuhl Bot. 11, Univ. Würzburg, Mittlerer Dal-

lenbergweg 64, D-8700 Würzburg).

La vie et l'oeuvre de Oscar Klement qui s'interessa aux lichens d'Europe Centrale,

Liste des taxons nouveaux décrits par lui. Liste de ses publications de 1927 à 1971.

VOIR AUSSI: 86-332, 86-333, 86-334.

Source : MNHN, Paris

522

INDEX DU TOME 7

Compilé par D. LAMY

І ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon. Les

nouveautés taxonomiques sont indiquées en italiques, Les taxons cités en synonymie

ou comme basionymes sont indiqués par "syn." ou "bas.".

est suivi d'un nom de région,

(ex.: Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

Lorsque le numéro de page

le taxon est considéré comme nouveau pour celle-ci

BRYOPHYTES

Abietinella abietina, 235

Acaena, 479

Acrobolus ciliatus, 11

Acrolejeunea torulosa, 165

Acroporium savensianum ep. nov., 225

Nouvel le-Calédonie

Addditions and deletions to the genus

Fissidens (Fissidentaceae) in Mexico,

including four new species, 37

Adiantetea, 129

Adianto-Cratonewretum commutati ass.

nov., 12

Adiantum capillus-veneris, 129

Aerobryopsis, 47; wallichii, 225

Aerobryum detrusum, 225

Agrostis stolonifera, 129

ALLEN B.H., CROSBY M.R. and MAGILL R.E.

= Jaegerina retrosquarrosa species

nova (Pterobryaceae: Musci), with

comments on the species of Jaegerina

from Mauritius, 47-52

Allorgella, 141

Alpes Maritimes, 487 Tortula caninervis

(Mitt.) Broth. subsp. spuria (Amann)

М. Kramer var. spuria (Pottiaceae,

Musci) à Tou&t-sur-Var (-), nouveau

pour la bryoflore de France

Anblystegium varium, 235, Espagne Est;

Sp., 129

America (Central and South), 439 New

Campylopus records for - IIT

America (Tropical), 433 Oreoweisia (Di-

cranaceae, Musci) in - : an annotated

key to species

Amphidium, 95; mougeotii, 95

Anagallis arvensis, 129; tenella, 495

Analyse statistique, 19

Anatalanta, 479

Andreaea acutifolia, 53, subsp. acuti-

folia, 53; alpina, 53; depressinervis,

53; gainii, 53; regularis, 53

Aneura pinguis, 235

Angiocarpus, 283 syn.

Annotated (an) guide to Bryophyta Antarc-

tica Exsiccata, 53

Anomodon attenuatus, 95; viticulosus, 235

Antarctique, 53

Anthelia juratzkana, 53

Anthoceros, 149; argillaceus, 149 am.

weistii, 149 syn.

Antilles néerlandaises, 37 Fissidens sp.

nov.

Aongstroemia austro-exigua, 225 syn.; te-

nuiseta, 225 syn.

Apium nodiflorum, 129

Aptichus, 225

Arbutus unedo, 283

Archilejeunea juliformis, 165

Argentine, 439 Campylopus

Arnica montana subsp. atlantica, 495

Aromatic hydroxy acids, 165 Flavonoids

and - in Lejeuneaceae subfamily Pty-

chanthoideae (Hepaticae)

Aspects of survival strategies in three

common mosses in Ibadan, Nigeria, 213

Asterella, 249; angusta, 249; wallichia-

na, 249 Studies on callus induction,

its growth and differentiation in the

liverwort - (Lehm. et Lindenb.) Grolle

ASTHANA A.K. and SRIVASTAYA S.C. - A new

Folioceros from Silent Valley, 149-153

Atrichum undulatum, 235 Espagne Est, 249

Aulacomnium androgynum, 235

Barbilophozia atlantica, 495; attenuata,

495; binsteadii, 495 - (Kaal.) Loeske

(Hepaticae) novedad para la brioflora

española; cavifolia, 4955 hatcheri,

ita 213; goniospora, 225;

nensis, 213; unguiculata, 487

BARTLETT J.K., voir VAN ZANTEN В.0. and

BARTLETT J.K., 19

Tambare-

Source : MNHN, Paris

INDEX

Bartramia angustissima, 225 syn.; ithy-

phylla, 235 Espagne Est; patens, 53;

pomiformis, 235

Bazzania bescherellet, 225; deplanchet ,

Bibliographie bryologique, 77, 174, 268,

511

Biographie: 447 E. Lamy de la Chapelle:

449 Ram Udar

Blechno spicanti-Quercetea roboris Sig-

metum, 495

Blepharolejeunea incongrua, 165

Blindia, 95; acuta, 95

Bolivie, 433 Oreoweisia

Brachiolejeunea laxifolia, 165

Brachymenium indicum var. corrugatum,

Brachypodium silvaticum, 129

Brachythecium austro-salebrosum, 53;

austro-stramineum comb.nov. , 53; ri-

vulare, 95; salebrosum, 235; subpilo-

sum, 53; turquetii, 53 syn.

Brésil, 37 Fissidens sp. nov., 4330reo-

weisia

Briofitos, 235 Sobre la presencia de al-

gunas especies de - nuevas para el Le-

vante Español

Brioflora, 495 Barbilophozia binsteadii

(Kaal.) Loeske (Hepaticae) novedad pa-

ra la - española

Briovegetazione (Sulla) dei tufi calcarei

dell'ennese (Sicilia), 129

Bryoerythrophyllum recurvirostre, 235

Espagne Est

Bryoflore, 95 Sematophyllum micans

(415. ) Braithw. (Musci), nouveau pour

la - française, dans trois localités

vosgiennes; 487 Tortula caninervis

(Mitt.) Broth. subsp. spuria (Amann)

W.Kramer var. spuria (Pottiaceae, Mus-

ci) à Touët-sur-Var (Alpes Maritimes),

nouveau pour la - de France

Bryophyta Antarctica Exsiccata, 53 An

annotated guide to -

Bryophyta Exotica, VIII. Bryophytes de

Nouvelle-Calédonie, 225

Bryopteris diffusa, 225

Bryum argenteum, 71, 53, var. argenteum,

487, var. lanatum, 235 Espagne Est;

bicolor, 129; coronatum, 225, 249;

dichotomum, 53 Antarctique; flaccidum,

235 Espagne Est; laxifolium, 225;

pseudotriquetrum, 53; radiculosum, 71;

torquescens, 235; urbanskyi, 53 Antarc-

tique

Calamagrostis effusa, 439

Callergidium, 53; austro-stramineum, 53

syn.

Calliergon, 19, subgen. Larirete subgen.

nov., 19, subgen. Sarmentypnum subgen,

nov., 19; cordifolium, 19; Zaxirete

19, (-) Zant. et Bartlett, a new moss

species from New Zealand, with some

remarks on C. sarmentosum (Walhenb.)

523

Kindb., 19; micans, 95 syn.; sarmento-

sum, 19, 53, var. fallaciosum, 19, var.

fontinaloides, 19, f. pumilum, 19 syn.

mov» var. sarmentosum, 19; stramineun,

Calliergonella cuspidata, 95, 235, 487

Callus induction, 249 Studies on -; its

growth and differentiation in the 11-

verwort Asterella wallichiana (Lehm.

et Lindenb.) Grolle

Calymperes sp., 141

Calypogeia fissa, 235; sphagnitola, 495

Camptochaete porotrichoides ‚225

Campyliadelphus polygamus, 53 Iles Shet-

Тапа du Sud

Campylium calcareum, 235, 487; stellatum,

235 Espagne Est, 495, var. protensum,

235 Espagne Est

Campylopus (New) records for Central and

South America III, with the description

of Campylopus cleefii J.-P. Frahm spec.

nov, and C. longicellularis J.-P. Frahm

spec. nov. from Colombia, 439

Campylopus aemulans, 439 Argentine; albi-

dovirens, 439 Colombie, Equateur, Vene-

zuela, Rép. Dominicaine; amboroensis,

439 Colombie, Venezuela; andicola, 439

syn.; atratus, 439 syn.; benedictii,

439 Colombie; bolivianus, 439 i

bryotropii, 439 Venezuela; capitulatus,

439 14.; chrismarii, 439 Argentine,

var. suboblongus, 439 Rép. Dominicaine:

cleefit sp. nov., 439 Colombie; cucul-

latifolius, 439 Venezuela; cubensis,

439, id., Guyane francaise; cuspidatus,

439 Equateur; densicoma, 439 Colombie;

var. yungarum, 439 14.; edithae, 439

Venezuela; filifolius, 439; fulvus, 4

439 Colombie; griseus, 439 Argentine;

harpophyllus, 439 Colombie, Venezuela,

Equateur; huallagensis, 439 Colombie,

Venezuela, Costa Rica; incacorralis,

439 Colombie; jugorum, 439 Colombie;

julaceus, 439 Argentine; Longicellula-

rie sp. nov., 439 Colombie; luteus, 439

dd.; multicapsularis, 439 id., Equateur;

oblonqus, 439 Venezuela; paramoensis,

439 Colombie; perexilis, 439 14.5 pit-

tieri, 439 Equateur; polyanthus, 225;

ptychotheca, 439 Equateur; ramuliger,

439 Argentine; saxatilis, 439; schimpe-

ri, 439 Colombie; sharpii, 439 id., E-

quateur, Venezuela; strictulus, 439;

subcuspidatus, 439 Guyane francaise;

subjugorum, 439 Colombie; subnitens,

479; surinamensis, 439 Venezuela; tal-

lulensis, 439 Nicaraqua, Colombie; te-

ner, 439 Venezuela; thysanomitrioides,

439; trichophorus, 439 Panama; tricho-

phyTloides, 439 Venezuela; trivialis,

439 Colombie; trollii, 439 14.; verru-

cosus ‚225; weberbaueri, 439 Colombie;

zygodonticarpus , 439 Colombie

Carex durieui, 495; echinata, 495; pa-

Source : MNHN, Paris

524

nicea, 495; pendula, 129

Caryologie, 283 Riccia de Méditerranée

Castellón (Prov.), 235 bryophytes

Cellule apicale, 11

Cellules méristématiques, 11

Centaurea borgiae, 495

Cephalanthero-Quercetum pyrenaicae sub-

ass. pinetosum sylvestris, 235

Cephaloziella divaricata, 235; turneri,

235; varians, 53

Ceratodon, 53; grossiretis, 53; purpu-

reus, 53, 235

Ceterach, 283

Chamaerops humilis, 283

Chili, 219 Leptoscyphus

Chiloscyphus magellanicus, 219; palles-

scens, 235 Espagne Est; polyanthos

var. rivularis, 235 Espagne Est; qua-

dricilius, 225; rotundifolius, 225

Chimie, 165 Ptychanthoideae

CHOPRA R.N. and KUMRA S. - Studies on

callus induction, its growth and diffe-

rentiation in the liverwort Asterella

wallichiana (Lehm. et Lindenb.) Grolle,

249-255

Chorisodontium aciphyllum, 53

Chrysobryum micans, 95 syn.

Chrysocladium 47

Chusquea, 439

Cinclidotus fontinaloides, 235

Cirriphyllum crassinervium, 235

Cladophora sp., 129

Collections, 225 Th. Savés, E. Vieillard,

447 E. Lamy de la Chapelle

Cololejeunea, 141; caledonica, 225; car-

diocarpa, 225; ceatocarpa, 225; cunea-

ta, 225; filicaulis, 141; floccosa,

141; longifolia, 141; scabriflora, 225

225; schmidtii, 141

Colombie, 433 Oreoweisia, 439 Campylopus

Sp. nov.

Colura, 141

Communauté à Cratoneuron filicinum et C.

f. var. fallax, 129

Conocephalum conicum, 165, 487;

Conostomum magellanicum, 53

Corsinia coriandrina, 283

Costa Rica, 439 Campylopus

Crataegus monogyna, 235

Cratoneuretum commutati, 129

Cratoneuron commutatun, 129, var. commu-

tatum, 129, var. falcatum, 235, var.

fallax, 129; filicinum, 129, var. fal-

lax, 129, f. trichodes, 487

CROSBY M.R., voir ALLEN B.H., CROSBY M.R.

and MAGILL R.E., 47

Crossidium aberrans Holz. et Bartr.

Mäe novedad para la flora Europea,

Crossidium spatulaefolium, 71; squami-

ferum var. pottioideum, 487

Cryptothallus, 283 syn.

Ctenidium molluscum, 95, 487

Cultures, 11 Oedipodielia

INDEX

Cylicodiscus sp., 141

Cystus ladanifer, 283

Cytisus ingramii, 495

Daltonia lamyana, 447

Dasymitrium longipes, 225

DE KOSTER C.G., voir KRUIJT R.Ch., NIE-

MANN G.J., DE KOSTER C,G. and HEERMA

W., 165

Deletions, 37 Additions and - to the ge-

nus Fissidens (Fissidentaceae) in Ме-

xico, including four new species

Deplanche E., 225

a austro-georgieus comb. nov.,

Dichodontium pellucidum var. propaguli-

fera, 235 Espagne Est

Dicranaceae, 433 Oreoweisia (-,Musci) in

tropical America: an annotated key to

species

Dicranella heteromalla, 235; howeii,

235; palustris, 95

Dicranodontium denudatum, 95

Dicranolejeunea axillaris, 165

Dicranoweisia antarctica, 53; cirrhata,

95; grinmiacea, 53

Dicranum fulvum, 95; scoparium, 235,495;

Subpolyanthus, 22

Didymodon acutus, 487; fallax, 487; ge-

Tidus, 53; sinuosus, 235; tophaceus,

129; vinealis, 487

Didymonetosum, 129

Differentiation, 249 Studies on callus

induction, its growth and - іп the 1i-

verwort Asterella wallichiana (Lehm.

et Lindenb.) Grolle

Diplasiolejeunea, 141 La notion d'espè-

ce dans le genre -. 3. ; sect. Cornu-

tae, 141; subgen. Diplasiolejeunea,

141; brunnea, 225; cornuta, 141; har-

paphylla, 141; incurvata, 141 syn.;

insignis, 141

Diplophyllum albicans, 95, 235

Distichium austro-georgicum, 53; capil-

laceum, 53

Ditrichum, 53; brotherusii, 53; flexi-

caule, 487; francii, 225

Dominicaine (République), 439 Campylopus

Drepanocladus, 19; exannulatus, 19 syn.;

uncinatus, 235

Drepanolejeunea, 141

Drosera intermedia, 495; rotundifolia,

Ecologie, 95 Sematophyllum albicans, 235

bryophytes Espagne Est, 283 Riccia de

Méditerranée, 479 Riccia Iles Crozet,

487 Tortula caninervis subsp. spuria,

495 Barbilophozia binsteadii

Ectropothecium cupressinatum, 225; so-

dale, 225; subobscurum, 225

Encalypta rhabdocarpa, 53; streptocarpa,

487; vulgaris, 487

Endotrichella, 47

Enna, 129 Sulla briovegetazione dei tufi

calcarei dell'ennese (Sicilia)

Source : MNHN, Paris

INDEX

Entodon pallidus, 225

Equateur, 433 Oreoweisia, 439 Сапру10-

pus

Equisetum arvense, 129

Erica, 283; arborea, 283; mackayana,

Eriophorum angustifolium, 495

Español (Levante), 235 Sobre Ta pre-

sencia de álgunas especies de brio-

fitos nuevas para el -

Española, 495 Barbilophozia binsteadii

(Kaal.) Loeske (Hepaticae) novedad

para la brioflora -

Espéce paléotropicale, 141 Diplasio-

lejeunea harpaphylla

Espeletia discodea, 439; incarma, 439;

pleiochasia, 439

Eucladietum verticillati, 129

Eucladio-Adiantetum, 129

Eucladio-Didymodonetum tophacei, 129

Eucladium verticillatum, 129, 235, 487

Euosmolejeunea trifaria, 225

Eupatorium cannabinum, 129

Euphorbia beaumeriana, 283, characias,

283; resinifera, 283

Eurhynchium hians, 487; praelongum, 235;

pulchellum, 235 Espagne Est

Euriccia, 283 syn.

Europea, 71 Crossidium aberrans Hols, et

Bartr. (Musci) novedad para la flora -

Fertilité, 213

Fissidens, 37 Additions and deletions

to the genus - (Fissidentaceae) in Me-

xico, including four new species, 213;

adianthoides, 95, 235 Espagne Est;

angustifolius, 37; asplenioides, 213;

bescherellei, 225; brittonii, 37;

crassipes, 129; cristatus, 95, 487;

cylindraceus, 37; diplodus var. di-

plodus, 37, var. richardsii, 37 Me-

xique; dissitifolius, 37; donnellii,

37; excurrentinervis, 37 Mexique;

gardneri, 37; glaziovii, 37; hyali-

nus, 37 Mexique; intermedius, 37;

intermaginatus, 37; jaliscensis sp.

nov. , 37 Mexique; megacistis sp. nov.,

37 Mexiquesmicrocladus var. pusillis-

simus, 37; mollis, 37; neglectus, 3

neonii, 37; obtusifolius var. kansa

nus, 37; perangustus, 225 syn.; pseu-

do-exilis, 37; pseudo-microcladus, 37

syn. nov.; ramicola, 37 Mexique; re-

pandus; reticulosus, 37; scariosus,

37 Mexique; sharpii sp. nov. 37 Mexi-

que, Antilles néerlandaises, Brésil;

sublimbatus, 37 Mexique; tamaulipen-

sis әр. nov., 37 id.; taxifolius, 235;

zollingeri, 37, 225, var. major, 225

Fissidentaceae, 37 Additions and dele-

tions to the genus Fissidens (-), in

Mexico, including four new species

Flavonoids and aromatic hydroxy acids

in Lejeuneaceae subfamily Ptychantho-

ideae, 165

525

Floribundaria, 47

Floristique, voir Répartition géographi-

que

Folioceros, 149 A new - from Silent Val-

ley; amboinensis, 149; argillaceus,

149; buitenzorgius, 149; dixitianus,

149; mamillisporus, 149; pandei, 149;

spinisporus, 149; udarit sp. nov, 149

Inde; weistii, 149

Fontinalis antipyretica, 95; squamosa, 95

Fossombronia, 283; pusilla, 249

FRAHM J.-P. - New Campylopus records for

Central and South America III, with the

description of Campylopus cleefii J.-P.

Frahm spec. nov. and C. longicellularis

J.-P. Frahm spec. nov. from Colombia,

139-446; voir aussi SCHUMACKER R. et

FRAHM J.-P., 96

France, 95 Sematophyllum micans, 487 Tor-

tula caninervis (Mitt.) Broth. subsp.

spuria (Amann) W. Kramer var. spuria

VIE, Musci) à Tou&t-sur-Var

‘Alpes Maritimes), nouveau pour Ta

bryoflore de -

Fredolia aretioides, 283

Frullania, 225; dilatata, 235; squarro-

sula, 225; tamarisci, 235

Frullanoides densifolia, 165 flavonol

Funaria hygrometrica, 249, var. calves-

cens, 220

Fysonia, 283 syn.

Gamétophore, 11

Garovaglia, 47

Genista villarsii, 283

GRIFFIN III D. - Oreoweisia (Dicranaceae,

Musci) in Tropical America: an annota-

ted key to species, 433-438

Grimmia antarctici, 53 syn. поу.; chryco-

neura, 53 bas.; decipiens, 235; laevi-

gata, 235; orbicularis, 235, 487; ova-

Tis, 235 Espagne Est; pulvinata, 103,

235, var. pulvinata, 487; tergestina

subsp. tergestina var. tergestina, 487;

trichophylla, 235

Growth, 249 Studies on callus induction,

its - and differentation in the Tiver-

wort Asterella wallichiana (Lehm. et

Lindenb.) Grolle

GUERRA 2.) voir ROS J. 8 GUERRA J., 71

Guyane francaise, 439 Campylopus

Gymnos tonum pancheri , 225

Haloxylon, 283 2

HÉBRARD J.P., voir WERNER J. et HÉBRARD

J.P., 487

Hedwigia ciliata, 235

HEERMA W., voir KRUIJT R.Ch., NIEMANN G.

J., DE KOSTER C.G. and HEERMA W., 165

Hepaticae, 165 Flavonoids and aromatic

hydroxy acids in Lejeuneaceae subfami-

ly Ptychanthoideae (-), 219 Miscelanea

briologica (-) V. Consideraciones sobre

61 genero Leptoscyphus, 495, Barbilo-

phozia binsteadii (Kaal.) Loeske (-)

novedad para la brioflora española

Source - ММНМ, Paris

526

Herberta sp., 439

Herzogobryum teres, 53

Heterocladium heteropterum, 95

Heteroscyphus bescherellei, 165

Himanthocladium bauerlenii, 225; plu-

mula, 225

Historique, 53 Bryophyta Antarctica,

225 Bryophytes Nouvelle-Calédonie

Holomitrium sanctum, 225

Holoschoenus romanus, 129

Homalothecium lutescens, 235; sericeum,

235, 487

Hookeria lucens, 95

HORTON D.G., voir OCHYRA R., VITT D.H.,

and HORTON D.G, , 53

Hygrohypnum luridum, 235; micans, 95

Syn.; novae-caesareae, 95 syn.; ochra-

ceum, 95

Hygrolenbidium isophyllum, 53; ventro-

sun,

Hylocomium brevirostre, 95

Hymenostonum edentulum, 225

Hyocomium armoricum, 95

Hyophila, 213; combae, 225; crenulata,

213; involuta, 249

Hypericum hircinum, 129; sp., 439

Hypnum subgen. Aptichus, 225, subgen.

Eurhynchium, 225, subgen. Microtham-

nium, 225, subgen. Pungentella, 225,

subgen. Thamniella, 225; austro-stra-

mineum, 53 bas.; cupressiforme, 05;

cuspidatulum, 225; longidens, 225;

micans, 95 syn.; mucidum, 225; nano-

operculatum, 225; novae-caesareae, 95

syn.; novae-caledoniae, 225; perangus-

tum, 225 syn.; porotrichoides, 225

syn.; revolutum, 53; savesianum, 225

syn.; Sp., 129, 495

Hypopterygium schmidii, 225

Ibadan, 213 Aspects of survival strate-

gies in three common mosses in - , Ni-

geria

Inde, 149 Folioceros sp. nov.

Informations, 85, 173, 267, 517

Inula viscosa, 129

Isoetes, 283

Isothecium striatulum, 235 Espagne Est

Jaegerina, 47; formosa, 47; retrosquar-

rosa species nova (Pterobryaceae,

Musci), with comments on the species

of Jaegerina from Mauritius, 47; ro-

billardii, 47; scariosa, 47; solita-

ría, 47; stolonifera, 47

JOVET-AST S.- Les Riccia de la région

méditerranéenne, 283-131; Riccia de

l'archipel des Crozet (fle de l'Est),

479-485

Jungermannia binsteadii, 495 syn.;

floerkei subsp. ambigua, 495 5уп.;

subulata, 249

Juniperus, 283; oxycedrus, 283

Knautia integrifolia, 129

KRUIJT R.Ch., NIEMANN G.J., DE KOSTER

C.G. and HEERMA W. - Flavonoids and

aromatic hydroxy acids in Lejeuneaceae

INDEX

subfamily Ptychanthoideae (Hepaticae),

165-171

KURA S., voir CHOPRA R.N. and KUMRA S.,

Kurzia pauciflora, 495

LAMY D. - Edouard Lamy de la Chapelle

1804-1886, 447-456; Bibliographie bryo-

togige, 77-85, 174-181, 268-276, 511-

Edouard Lany de Ta Chapelle 1804-1806,

447

Laurus, 283

Leaves, 11 Regeneration from the - of

бейройеТТа australis (Wag. et Dix.)

Dix.

Lectotype, 219 Leptoscyphus

Leioscyphus antarcticus, 219 bas.

Lejeunea caledonica, 225; canalyculata,

225; cavifolia, 165, 235; corynophora,

225; cuneata, 225, var. , 22! i

elluci-

leae,

165 Flavonoids and aromatic hydroxy

acids in - (Hepaticae)

Leptodon smithii, 235

Leptoscyphus, 219 Miscelanea briologica

(Hepaticae) V. Consideraciones sobre

el genero -; antareticue comb. nov.,

219; expansus, 219; horizontalis, 219;

monoicus, 219

Leskea micans, 95 syn.

Leucobryum, 95; bowringii, 225; candidum,

225; sciuroides, 235; juniperoideum,

95, 495

Leucolejeunea, 141

Lichenoides, 283 syn.

Lindigianthus cipaconeus, 165

Liverwort, 249 Studies on callus induc-

tion, its growth and differentation in

the - Asterella wallichiana (Lehm. et

Lindenb.) Grolle

LO GIUDICE R., voir PRIVITERA M: e LO

GIUDICE R., 129

Lophocolea bidentata, 235; heterophylla,

235 Espagne Est, 249

Lophotejeunea müllerana, 165; truncata,

Lophozia binsteadii, 495 syn.; collaris,

235 Espagne Est; excisa, 53; turbinata,

487; ventricosa, 95

Lumière, 249 cal

Macromitrium brevicaule, 225; densifolium

225; leratoides, 225; mucronulatum,

225 syn.; renauldii, 225; villosum var.

intermedium, 225; wattsii, 225

MAGILL R.E., voir ALLEN B.H., CROSBY M.R.

and MAGILL R.E., 47

Marchantia berteroana, 479

Marchesinia brachiata, 165

Marsupella emarginata, 95

Mastigolejeunea auriculata, 165

Mauritius, 47 Jaegerina retrosquarrosa

species nova (Pterobryaceae: Musci),

with coments on species of Jaegerina

rom -

Source : MNHN. Paris

INDEX 527

Méditerranéenne (région): 283 Les Riccia са VIII. Bryophytes de -

de la - Nowellia curvifolia, 95

Meteorium, 47 OCHYRA R., VITT D.H. and HORTON D.G. -

Metzgeria conjugata, 95, 225; furcata, An annotated guide to Bryophyta Antarc-

95, 235 tica Exsiccata, 53-62

Mexico, 37 Additions and deletions to the Odontolejeunea lunulata, 165

genus Fissidens (Fissidentaceae) in -, Odontoschisma sphagni, 495

including four new species Oedipodiella australis, 11 Regeneration

Mexique, 433 Oreoweisia from the leaves of - (Mag. et Dix.)

Microdus glaucus, 225 Dix., var. australis, 11, var. catalau-

Microscopie électronique à balayage, 11 nica, 11

Dedipodiella OLARINMOYE 5.0. - Aspects of survival

Microthamnium evrardii, 225 bas. strategies in three common mosses in

Miscelanea briologica (Hepaticae) V. Con- Ibadan, Nigeria, 213-218

sideraciones sobre el genero Leptoscy- Olea, 283

phus, 219 Oreoweisia, 433 - (Dicranaceae, Musci)

Mittenothamnium, 225; evrardit comb. nov., in Tropical America: an annotated key

225 to species; ampliata, 433 syn.; auri-

Mnio horni-Hyocomietum armorici, 95 dens, 433 syn.; bogotensis, 433 syn.;

Nnium hornum, 95; stellare, 235 brasiliensis, 433; brevifolia, 433;

Molinia coerúlea subsp. coerulea, 495 delgadilloi, 433; erosa, 433; laxire-

Montia fontana, 479 tis, 433; lechleri, 433; Jigularis,

Nontio-Cardaminetea, 129 433 'syn.; mexicana, 433; tunariensis,

Morphologie, 19 Calliergon, 37 Fissidens, 433

47 Jaegerina, 71 Crossidium, 95 Sema- Orithrophtum peruvianum, 439

tophyllum, 141 Diplasiolejeunea, 149 Orthotrichum affine, 235; anómalum, 235,

Folioceros, 283 Riccia, 439 Campylopus, 487; diaphanum, 235; lyellii, 235;

479 Riccia, 487 Tortula pallens, 235; pumilum, 235; rupestre,

Mosses, 213 Aspects of survival strate- 235, var. franzonianum, 235 Espagne

gies in three common - in Ibadan, Ni- Est; striatum, 235; tenellum, 235;

geria sp., 103

MUELLER D.M.J., voir RUSHING А.Е. and Osmunda regalis, 249

MUELLER D. n Oxycocco-Sphagnetea, 495

Muelleriella crassifolia, 53 Oxymitra paleacea, 283

Multiplication végétative, 213 Oxyrrhynchium savatieri, 225

Mylia anomala, 495 Oxystegus verrucosus, 225

Narthecium ossifragum, 495 Pachyglossa dissitifolia. 53

Nasturtium officinale , 129 Paganum harmalia, 283

Neckera besseri, 235 Espagne Est; com- Panama, 439 Campylopus

planata, 235; crispa, 95, 487; pumila, Pancher I, 225

SE Parnassia palustris, 495

Neckeropsis semperiana, 225 Pellia endiviifolia, 129; epiphylla, 95,

Nerium oleander, 283 129,

Neurolejeunea breutelii, 165 Peñagolosa, 235 bryophytes

New Campylopus records for Central and Perisperium vagans var. stellariae, 447

South America III, 439 pH, 249 cal

A New Folioceros from Silent Valley, 149 Phascum cuspidatum, 235

New Zealand, 19 Calliergon laxirete Zant. Philippia sp., 141

et Bartlett, а new species from -, Philonotis angustissima sp. nov.,225

with some remarks on C, sarmentosum Nouvelle-Calédonie; calcarea, 235

(Wahlenb.) Kindb. Physcomitrium pyriforme, 249

Nicaragua, 439 Campylopus Physocolea savesiana, 225

NIEMANN G.J., voir KRUIJT R.Ch., NIE- Phytosociologie, 129 bryophytes Enna

MANN G.J., DE KOSTER C.G. and HEERMA Pinguicula grandiflora, 495; lusitanica,

165 495

Nigeria, 213 Aspects of survival stra- — Pinus halepensis, 283; insignis, 495;

tegies in three common mosses in maritima, 283; sylvestris, 235

Ibadan, - Piptadenastrum 5р., 141

Noteroclada confluens, 249 Plagiochila asplenioides, 95; corrugata,

La notion d'espéce dans le genre Dipla- 225; longistipula, 225; ovalifolia,

siolejeunea 3 - Diplasiolejeunea har- 165; porelloides, 235

paphylla Steph., espèce paléotropica- Plagiothecium nemorale, 235 Espagne Est;

е, ~ undulatum, 95

Nouvelle-Calédonie, 225 Bryophyta exoti- Pleurochaete squarrosa, 487

Source : MNHN. Paris

528

Pleurozia caledonica, 225

Pleurozium schreberi, 283, 495

Poa cookii, 479

Pogonatum aloides, 235 Espagne Est;

neocaledonicum, 225

Pohlia cruda, 53, 235 Espagne Est; fi-

lum, 53; inflexa, 53; nutans, 53;

wahlenbergii, 53 Ile Shetland du Sud,

129; sp., 495

Polypogon viridis, 129

Polytrichastrum formosum, 235

Polytrichum alpinum, 53; commune, 249;

formosum, 95; juniperinum, 53, 235,

249; piliferum, 53, 235; strictum, 53

Porella arboris-vitae, 95; baueri, 235

Espagne Est; cordaeana, 235; platy-

phylla, 235

Pottia austro-georgica, 53 bas.; bryo-

ides, 235 Espagne Est; intermedia, 71;

lanceolata, 487

Pottiaceae, 487 Tortula caninervis

(Mitt.) Broth. subsp. spuria (Amann)

W. Kramer var. spuria (-, Musci) à

Touët-sur-Var (Alpes Maritimes), nou-

veau pour la bryoflore de France

PRIVITERA M. e LO GIUDICE R. - Sulla

briovegetazione dei tufi calcarei dell'

Ennese (Sicilia), 129-139

Pseudocrossidium revolutum, 235, 487

Pseudodistichium fuegianum, 53

Pseudoleskeella catenulata, 235

Pseudoscleropodium purum, 235

Pteridium aquilinum, 249

Pteris, 283; vittata, 249

Pterobryaceae, 47 Jaegerina retrosquar-

rosa species nova (-: Musci), with

comments on the species of Jaegerina

from Mauritius

Pterogonium gracile, 95, 235

Pteroriccia, 283 syn.

Ptychanthus striatus, 165

Publications, 447 E. Lamy de La Chapelle,

499 Ram Udar

PUCHE F. - Sobre la presencia de algunas

especies de briofitos nuevas para el

levante Español, 235-248

PURSELL R.A. - Additions and deletions to

the genus Fissidens (Fissidentaceae) in

Mexico, including four new species, 37-

Pyrrhobryum medium, 225; novae-caledo-

niae,

Quercetea ilicis, 129

Quercetum valentinae subass. festuceto-

sum, 235

Quercus calliprinos, 283; ilex, 283;

jthaburensis, 283; mirbeckii, 283; pu-

bescens, 283; robur, 495; suber, 283

Racomitrium, 439; aciculare, 95; austro-

georgicum, 53; canescens, 235; erico-

ides, 235; lanuginosum, 495

Racopilum convulataceum, 225; pacificum

var. gracilescens, 225

Radiation UV, 249 cal

INDEX

Radula complanata, 235

Ranunculus biternatus, 479

Reboulia hemisphaerica, 249

Regeneration from the leaves of Oedipo-

diella australis (Wag, et Dix.) Dix.,

REINOSO J. 8 RODRIGUEZ J. - Barbilopho-

zia binsteadii (Kaal.) Loeske (Hepati-

cae) novedad para la brioflora espa-

ñola, 495-498

Répartition géographique, 19 Calliergon,

37 Fissidens Mexique, 95 Sematophyllum,

141 Diplasiolejeunea, 235 bryophytes

Espagne Est, 283 Riccia Méditerranée,

433 Üreoweisia Amérique tropicale, 439

Campylopus Amérique Centrale et du Sud,

479 Riccia Archipel Crozet, 487 Tortu-

la caninervis subsp. spuria, 495 Bar-

bilophozia binsteadii

Rhabdoweisia crenulata, 95

Rhacocarpus humboldtii, 439

Rhaphidostegium, 225; micans, 95 syn.

Rhizofdes, 11

Rhizomnium punctatum, 235

Rhus pentaphylla, 283

Rhynchospora alba, 495

Rhynchostegiella curviseta, 129

Rhynchostegium confertum, 235; novae--

Caesareae, 95 <уп.; riparioides, 129

Rhytidiadelphus Toreus, 95; triquetrus,

Rhytidium rugosum, 235 Espagne Est

Riccardia multifida, 95, 235, 249; pin-

guis, 249

Les Riccia de Ta région méditerranéenne,

Riccia de l'archipel des Crozet (île de

l'Est), 479

Riccia subgen. Leptoriccia, 283, sect.

Pilifer, 283, 479, subgen. Riccia, 283,

sect. Riccia, 283,subgen. Ricciella,

283, sect. Spongodes, 283, subgen.

Thallocarpus, 283, subgen. Viridisqua-

mata, 283; affinis, 283 syn.; aggrega-

ta, 283 syn.; albida, 283; albomargi-

nata, 479; americana, 283 syn., areo-

Tata, 283; armatissima, 283 syn.;atre

marginata, 283, var. glabra, 283 syn

arvensis, 283 syn.; austinii, 283 syn.;

bahiensis, 283 syn.; baumgartneri, 283

syn.; bavarica, 283 syn.; beckeriana,

283 syn.; beyrichiana, 283; bicarinata,

283; bifurca, 283, var. subinermis,

283; bischoffii, 283 syn., var. cilii-

fera, 283 syn., var. 8 fimbriata, 283

syn., f. montana, 283 syn., var. sub-

tumida, 283 syn.; cana, 283 syn.; са-

naliculata, 283; canescens, 283 syn.;

caroliniana, 283; cavernosa, 283; cen-

trifuga, 283 syn.; ciliata, 283, var.

epilosa, 283, var. y intumescens, 283,

var. violacea, 283; ciliifera, 283, f.

pedemontana, 283; commutata, 283 syn.,

var. acrotricha, 283 syn.; crinita,

Source : MNHN, Paris

INDEX

283 syn.; crozalsii, 283; crustata,

283; crystallina, 249, 283, 479, 6,

283 syn., var. angustior, 283 syn.,

subsp. austrigena, 283 syn., a vulga-

ris, 283 syn.; dufourii, 283 syn.; du-

plex, 283; epicarpa, 283 syn.; erina-

cea, 283 syn.; eudichotoma а fluitans,

283 syn., eudich, b canaliculata, 283

syn. fluitans, 283, var. purpuras-

cens, 283 syn.; glauca, 283, var. ci-

Tiaris, 283 syn., a major, 283 syn.,

y minima, 283 syn., var. subinermis,

283; glaucescens, 283 syn.; gougetia-

na, 283, var. armatissima, 283, var.

eciliata, 283, var. erinacea, 283

syn.; henriquesii, 283 syn., var. me-

diterranea, 283 syn.; huebeneriana,

283, var. cavernosa, 283 syn., var.

natans, 283 , var. pseudo-frostii,

283 syn., f. violacea, 283 syn., f.

viridis, 283 syn.sinsularis, 283 syn.;

klinggraeffii, 283 syn.; lamellosa,

283, var. americana, 283 syn.; lati-

folia, 283; latzelii, 283 syn.; Tes-

curiana, 283 syn., var. glaucescens,

283 syn., var. subinermis, 283 syn.;

lesquereuxii, 283 syn.; levieri, 283

syn., f, montana, 283 syn.; ligula,

283 ; lindenbergiana, 283 syn.; lin-

denbergii, 283 syn.; longiciliata,

283; lusitanica, 283 syn.; macrocarpa,

283; major, 283 syn., media, 283 syn.:

melitensis, 283; michelii, 283,var.

ciliaris, 283, var. subinermis, 283;

microspora, 283 syn.; minima, 283 syn.;

minoriformis, 283 syn. ; minutissima,

283 syn.; montagnei, 283 syn.; negrii,

283 syn.; nigrella, 283; nodosa, 2

syn.; numeensis, 283; : palaestina, 283

syn.; papillosa, 283; paradoxa, 283

syn.i pearsonii, 283 syn.; pedemontana,

283 syn.; perennis, 283; plana, 283

syn., 479 syn.; pseudo-frostii, 283

syn., f. minor, 283 syn., f. natans,

283 syn., f. subterrestris, 283 syn.

pseudopapillosa, 283 syn.; pusilla, 283

syn.; raddiana, 283 syn.; rautanenii,

283 syn.; rhenana, 283 syn.; ruppinen-

sis, 283 syn.; sanguinea, 283 syn.;

sorocarpa, 283, var. heegii, 283; spi-

nosissima, 283 syn.; subbifurca, 283,

var. eutricha, 283, var. inversa, 283;

subciliata, 283 syn.; subcrispula,

283 syn.; subinermis var. crassa, 283

syn.; subtumida, 283 syn.; tellini,

283 syn.; terracianoi, 283 syn.; trabu-

tiana, 283; trichocarpa, 283; tumida,

283 syn., Var. angusta, 283 syn.; ve-

nosa, 283 syn.; warnstorfii, 283; wat-

sonii, 283 syn.; zachariae, 283 syn.

Ricciella fluitans, 283 syn.; heyeri, 283

syn.; huebeneriana, 283 syn., var. са-

vernosa, 283 syn., rautanenii, 283 syn.

Riccinia, 283 syn.; perennis, 283 syn.

529

Ricciocarpos, 283

RODRIGUEZ J., voir REINOSO J. 8 RODRI-

GUEZ J., 495

ROS R.M, y GUERRA J. - Crossidium aber-

rans Holz. et Bartr. (Musci) novedad

para la flora Europea, 71-75

RUSHING A.E. and MUELLER D.M.J. - Rege-

neration from the leaves of Oedipodiel-

la australis (Mag. et Dix.) Dix., 11-17

Samolus valerandi, 129

Sanionia uncinata, 53

Sarmentypnum, 19 bas.

Saut du Bouchot (Vosges), 95 bryoflore

Savés Th., 225

Scapania aspera, 235; nemorea, 235 Espagne

Est; parvidens, 249; undulata, 95, 165

Scheuzerio-Caricetea nigrae, 495

Schiffneriolejeunea omphalanthoides , 165

Schima crenata, 141

Schistidium, 53; angustifolium, 53 syn.;

antarctici, 53 syn. nov.; antarcticum,

53; apocarpum, 53, 103, var. apocarpum,

487; chrysoneurum comb. nov., 53; fal-

catum, 53 Antarctique; hyalino-cuspida-

tum, 53; rivulare, 53

Schizomitrium prabaktianum, 225

Schlotheimia rhystophylla, 225

SCHUMACKER R. et FRAHM J.-P. - Semato-

phyllum micans (Wils.) Braith. (Musci)

nouveau pour la bryoflore francaise

dans trois localités vosgiennes, 95-

Scirpus caespitosus subsp. germanicus, 495

Sécheresse, 213

Sedum, 283

Seligeria acutifolia, 235 Espagne Est

Sematophyllum, 95; bottinii, 95; demis-

sum, 95; elastichos, 225; micans

(Wils.) Braithw. (Musci) nouveau pour

la bryoflore francaise dans trois lo-

calites vosgiennes, 95, var. badense,

95; savesianum, 225 syn.; substrumulo-

sum, 95

Senecio anteuphorbium, 283

Sénescence, 11

Shetland du Sud (Iles), 53

Sicilia, 129 Sulla briovegetazione dei

tufi calcarei dell'ennese (-)

Silent Valley, 149 A new Folioceros from

Sobre la presencia de algunas espectes

de briofitos nuevas para el levante

Español, 235

SOLARI 5,5. - Miscelanea briologica (He-

paticae) Y. Consideraciones sobre el

genero Leptoscyphus, 219-223

Southbya tophacea, 129

Spegazzini, 219

Sphaeria craterium, 447; parmelioides,

Sphagnum auriculatum var. auriculatum,

495; capillifolium, 495; compactum,

495; papillosum, 495; quinquefarium,

95; subnitens, 495; tenellum, 495

Source : MNHN, Paris

530

Spiridens vieillardii, 225

Spores, 283 Riccia Méditerranée

Spruceanthus semirepandus, 165

SRIVASTAVA S.C. - Professor Ram Udar

(1926-1985), 499-509, voir aussi

ASTHANA A.K. and SRIVASTAVA S.C., 149

Stereodon micans, 95 syn.

Stictolejeunea squamata, 165

Studies on callus induction, its growth

and differentiation in the liverwort

Asterella wallichiana (Lehm. et Lin-

denb.) Grolle, 249

Sucre, 249 cal

Survival strategies, 213 Aspects of - in

three common mosses in Ibadan, Nigeria

Symbiezidium barbiflorum, 165; transver-

sale, 165

Symphyogyna picta, 225

Synodontia pancheri, 225

Syntaxonomie, 129 bryophytes Enna

Syrrhopodon le-ratii, 225

Tamarix, 283

Tamus communis, 129

Taxonomie, 292 Riccia, 433 Oreoweisia

Taxons nouveaux, 19 Calliergon laxirete

Nouvelle-Zélande, 37 quatre Fissidens

Mexique, 47 Jaegerina retrosquarrosa

Ile Maurice, 53 comb. nouv. Bryophytes

Antarctique, 149 Folioceros udarii In-

de, 219 Leptoscyphus antarcticus, 225

mousses Nouvelle-Calédonie, 439 deux

Campylopus Colombie

Température, 249 cal

Terminalis superba, 141

Terre de Feu, 219 Leptoscyphus

Thallocarpus, 283 syn.

Thériot (herbier), 225

Thysananthus fruticosus, 165

TIXIER P. - La notion d'espèce chez le

genre Diplasiolejeunea (Spruce) Schiffn.

3 - D. harpaphylla Steph., espèce palē-

tropicale, 141-147; Bryophyta exotica

VIII, Bryophytes de Nouvelle-Calédonie,

225-234

Tortella densa, 487; inclinata, 487; tor-

tuosa, 235

Tortula atrovirens, 487; canescens, 235;

caninervis (Mitt.) Broth. subsp. spuria

(Amann) W. Kramer var. spuria (Pottia-

ceae, Musci) а Tou&t-sur-Var (Alpes Ma-

ritimes), nouveau pour la bryoflore de

France, 487, subsp. caninervis, 487,

subsp. spuria var. abranchesii, 487,

var. "gypsophila", 487; conferta, 53

syn.; desertorum, 487 syn.; excelsa,

53 syn.; filaris, 53; fuscoviridis, 53

INDEX

syn.; grossiretis, 53 syn.; inermis,

487; intermedia, 235, 487; laevipila,

235 Espagne Est; muralis, 235, var. mu-

ralis, 487; papillosa, 235; princeps,

53, var, conferta, 53; ruralis var.

calcicola, 487; saxicola, 53; subulata

var. subinermis, 235 Espaqne Est

Touét-sur-Var, 487 Tortula caninervis

(Mitt.) Broth. subsp. spuria (Amann)

W. Kramer var. spuria (Pottiaceae, Mus-

ci) à - (Alpes Maritimes), nouveau pour

Та bryoflore de France

Trematodon bayleyi, 225; longicollis, 2

225; longifolius, 225 syn.; ludovicus,

225 syn.; novae-caledoniae, 225 syn.;

novae-hannoverae, 225; paucifolius, 2

225 syn.

Trichocolea, 95; tomentella, 95

Trichosteleum,225; subrhinophyllum, 225

Trichostomum brachydontium, 235; crispu-

lum, 235, 487; pancheri, 225

Trocholejeunea sandvicensis, 165

Tuberaria guttata, 283

Tufi calcarei, 129 Sulla briovegetazione

det = dell'Émese (Sicilia)

Professor Ram Udar (1926-1985), 499

Ulex gallii subsp. gallii, 495

Ulici gallti-Ericetum mackayanae, 495

Ulota crispa, 235; hutchinsiae, 95

Uredo caria var. agrostidea, 447

VAN ZANTEN B.0. and BARTLETT K. - Cal-

Tiergon laxirete Zant. et Bartlett, а

new moss from New Zealand with some re-

marks on C. sarmentosum (Wahlenb.)

Kindb., 19-35

Venezuela, 433 Oreoweisia, 439 Campylopus

Vesicularia inflectans, 225

Vieillard E, , 22

Viola palustris subsp. juresti, 495

VITT D.H., voir OCHYRA R., VITT D.H.

and HORTON D.G., 53

Vosges, 95 Sematophyllum micans

Warnstorfia exannulata, 19

Weissia controversa, 235, var. crispata,

71; erosa, 433 bas.; lechleri, 433

bas.

WERNER J. et HÉBRARD J.P. - Tortula cani-

nervis (Mitt.) Broth. subsp. spuria

(Amann) W. Kramer var. spuria (Pottia-

Ceae, Musci) à Tou&t-sur-Var (Alpes

Maritimes), nouveau pour 1а bryoflore

de France, 487-492

Zaïre, 433 Oreoweisia

Zelomotrium, 47

Ziziphus, 283

Zygodon baungartneri, 235

LICHENS

Acarospora cervina, 103, chlorophana,

63; guynnii, 63; laquaeta, 103; ma-

crospora subsp, macrospora, 103; cf.

williamsii, 63

Acid carbohydrates in the hypothallus of

Catillaria bouteillei (Desm.) Zahlbr.

Source : MNHN, Paris

INDEX

A histochemical localization, 1

Anaptychia ciliaris, 103

Antarctique, 63

Apatoplaca, 189 ultrastructure et mode

de déhiscence des asques; oblongula,

189 asques

Apothécie, 457 ontogénie et structure

chez Xanthoria parietina

Arthonia sp., 103

ASCASO C. voir RAPSCH S., ASCASO C. and

CIFUENTES 8., 257

Aspergillus, 257

Aspicilia calcarea, 103; cheresina, 103;

contorta, 103; coronata, 103; farinosa,

103; justii, 103; laurensii, 103 syn.;

subcircinalis, 103

Aspicilietum calcareae, 103; contortae,

103

Aspicilion calcareae, 103

Asques, 189 ultrastructure et mode de

déhiscence Teloschistaceae

Bacidia scutellifera, 1; stipitata, 63;

trachona, 63 Antarctique

BELLEMERE A., HAFELLNER J. et LETROUIT-

GALINOU M.A, - Ultrastructure et mode

de déhiscence des asques chez les li-

chens des genres Teloschistes et Apa-

toplaca (Teloschistaceae), 189-211

Biatorella antarctica, 63 syn.; cere-

briformis, 63 syn.

Bibliographie lichénologique, 86, 182,

518

Biographie, 477 Lamy de la Chapelle E.

British-Swedish-Norwegian Antarctic Ex-

pedition, 63 lichens and lichen para-

Sites 1949-1952

Buellia epipolia, 103 syn.; foecunda,

63; illaetabilis, 63; pycnogonoides,

63; venusta, 103 syn. ; Sp.» 63

Buxus sempervirens, 1 phorophyte

Caloplaca, 189; aghardiana, 103; auran-

tia, 103; cerina, 457; chalybaea, 103;

cinnamomea, 457; circumalbata, 103;

citrina, 63, 103; coronata, 103; de-

cipiens, 103; dolomiticola, 103 syn.;

erythrocarpa, 103; ferruginea, 457;

flavescens, 103; heppiana, 103 syn.,

189; inconnexa, 103; jungermanniae,

63 Antarctique; lactae, 103;1a1lavei,

103 5уп.; leucoraea, 457; marina, 189

ochracea, 103; teicholyta, 103; ulmo

rum, 457; variabilis, 189, var. varia-

bilis, 103; velana f; nubigenoides,

103, var. velana, 103

Caloplaca citrina-Candelariella medians

comm. , 103

Caloplacetum citrinae, 103; elegantis,

103; murorum, 103 syn.; saxicolae, 103

Caloplacion decipientis, 103; pyraceae,

103

Candelariella aurella, 103; hallettensis,

63; medians, 103; vitellina, 103

CASARES M. y LLIMONA X. - La clase Verru-

carietea nigrescentis Wirth 1980 en las

531

calizas beticas de la provincia de Gra-

nada, 103-127

Catillaria, 1; bouteillei, 1 carbohydra-

tes acides; chalubeia, 103

CIFUENTES B., voir RAPSCH 5., ASCASO С.,

and CIFUENTES B., 257

Cladonia cristatella, 1

La Clase Verrucarietea nigrescentes Wirth

1980 en las calizas beticas de la pro-

vincia de Granada, 103

Collections, 447 Lamy de la Chapelle E.

Collema auriculatum, 103; cristatum, 103;

tenax, 103; undulatum var. granulatum,

103

Déhiscence, 189 asques Teloschistaceae,

189 type Teloschistes

Dermatocarpetum monstrosi, 103

Dermatocarpon insulare, 103 syn.; minia-

tum var. miniatum, 103; monstrosum,

103 syn.; trachyticum, 103

Diploschistes ocellatum, 103

Diplotonma epipolium, 103; venustum, 103

Discolichen, 457 apothécies

DONDERO G., voir MODENESI P., LAJOLO L.

and DONDERO G., 1

Dronning Maud Land, 63 lichens and lichen

parasites

EF face, 257 enzyme lipoxygenase

Effects of the lipoxygenase enzyme on

morphological changes of the EF face in

the plasmalenma of the Evernia prunas-

tri phycobiont, 257

Evernia prunastri, 257 phycobionte

Fulgensia, 189; fulgens, 189

Fusarium, 257

Granada, 103 cl. Verrucarietea nigrescen-

tis

Gyalectidium filicinum, 1.

HAFELLNER J., voir BELLEMERE A., HAFELL-

NER J. et LETROUIT-GALINOU M.A., 189

Histochimie, 1 Catillaria bouteillei

Hypothalle, 1 Catillaria bouteillei

IBRAHIM GHÄLEB M., voir JANEX-FAVRE M.C.

et IBRAHIM CHALEB М., 457

Informations, 85, 173, 267, 517

Ionaspis epulotica, 103

JANEX-FAVRE M.C. et IBRAHIM GHALEB M. -

L'ontogénie et la structure des apothé-

cies du Xanthoria parietina (L.) Beltr.

(Discolichen), 457-478

LAJOLO L., voir MODENESI P., LAJOLO L.

and DONDERO G., 1

LAMY D. - Edouard Lamy de la Chapelle

1804-1886, 447-456; bibliographie 1i-

chénologique, 86-92, 182-188, 277-282,

518-521

Edouard Lamy de la Chapelle 1804-1886, 447

Lecania erysibe, 103; rabenhorstii, 103

Lecanora agardhiana, 103; albescens, 103;

crenulata, 103; dispersa f. pruinosa,

103; expectans, 63; muralis var. ver-

sicolor, 103; polytropa, 63; subcirci-

nata, 103 syn.; subdiscrepans, 63; aff.

subfusca, 63; subfuscata, 457

Source : MNHN, Paris

532

Leacanoráles, 457

Lecanorin (types), 457

Lecidea atrovirens, 63; jurana, 103 syn.;

orcantarctica sp. nov., 63 Antarctique:

spitzbergensis f. portensis, 103 syn.:

vitellinaria, 63; vorticosa, 63; SP.,

Lecidella alaiensis, 103; carpathica, 103

103; inamoena, 103

Lepraria angardiana, 63;crassissima, 103

LETROUIT-GALINOU M.A., voir BELLEMERE A.,

HAFELLNER J. et LETROUIT-GALINOU M-A. ,

Letrouitia, 189

Lichens and lichen parasites from the

British- Swedish-Norwegian Antarctic

Expedition 1949-1952 to Dronning Maud

Land, 63-70

Lipoxygenase, 2

LIMONA X. > ofr CASARES M- y LLIMONA

+» 103

Lobaria pulmonaria, 457

Melanelia exasperatula, 103 syn.

Melanolecia jurana, 103

MODENESI P., LAJOLO L. and DONDERO G. -

Acid carbohydrates in the hypothallus

of Catillaria bouteillei (Desm. ) Zahlbr.

A histochemical localization, 1-10

Morphologie, 189 Teloschistaceae, 257 phy-

cobionte Evernia, 457 Xanthoria

Nesolechia aggregantula, 63; cladonia-

ria, 63; koliensis, 63; superspara, 63

Neuropogon sulphureus, 63

PVSTEDAL 0.0. - Lichens and lichen pa-

rasites from the British-Swedish-Norwe-

gian Antarctic Expedition 1949-1952 to

ronning Maud Land, 63-70

L'ontogénie et Та structure des apothé-

cies du Xanthoria parietina (L.) Beltr.

(Discolichen), 457

Parathécien (type), 457

Parmelia caperata, 257; exasperatula,

103; saxatilis, 1; stellaris var. exi-

gua, 447

Penicillium, 257

Phaeophyscia orbicularis, 103

Phlyctis agelaea, 457

Phycobionte, 257 Evernia prunastri

Physcia adscendens, 103; ascendens, 103

Syn.; caesia, 63; magnussonii, 103; or-

bicularis, 103 syn.; tenella, 1035 sp.,

Physcio nigricante-Candelarielletum me-

diantis, 103

Physconia venusta, 103

Physiologie, 1 Catillaria, 155 Pseudever-

tia, 257 Evernia

Phytosociologie, 103

Placidiopsis subtrachytica, 103

Placodium subcircinatum, 103 syn.

Placynthium nigrum, 103

Plasmalemme, 257 phycobionte Evernia

Porina epiphylla, 1

INDEX

Protoblastenia calva, 103;

Pseudephebe minuscula, 6:

Pseudevernia amphisticta, 155; furfura-

cea, 155 résistance à perte vapeur eau

Pseudocyphellaria homeophylla, 155

Psora albilabra, 103

Publications, 447 Lamy de la Chapelle E.

ел ilex, 189 phorophyte; pyrenaica,

RAPSCH S., ASCASO C. and CIFUENTES B. -

Effects of the lipoxygenase on morpho-

logical changes of the EF face in the

plasmalemma of the Evernia prunastri

phycobiont, 257-266

Répartition géographique, 63 lichens

Antarctique

The resistance to water vapour loss of

Pseudevernia furfuracea thallus, 155

Rhizocarpon adarense, 63; atroflavescens,

63; flavum, 63; geographicum, 63; me-

lanophthalma, 63; melanostichum, 63;

nidificum, 63

Rhizopus, 257

Rinodina bischoffii, 103;

ocellata, 103; sp., 103

Rinodinella controversa, 103

Sarcogyne pruinosa var. pruinosa, 103

Sarcopyrenia gibba, 103

Staurothele clopima, 103; hymenogonia,

103

Sticta latifrons, 155; volvata, 447

Strigula elegans, 1

Teloschistaceae, 189 asques

Téloschistes, 189 asques; chrysophthal-

ma, 189 asques; flavicans, 189 id.

Thalle, 155 résistance perte vapeur d'eau

Thelidium incavatum, 103

Toninia aromatica, 103; caeruleonigri-

cans, 103; candida, 103; tristis, 103

Trebouxia, 1, 257

Ultrastructure et mode de déhiscence des

asques chez les lichens des genres Te-

loschistes et Apatoplaca (Teloschista-

ceae), 189

Umbilicaria aprina, 63, cylindrica, 457;

decussata, 63; pustulata, 457

Vapeur d'eau (perte), 155 Pseudevernia

d poe voir VICENTE C. and VELASCO

Verrucaria caseda, 103; glaucina, 103;

insularis, 103; lecideoides, 103; mar-

morea, 103; nigrescens, 103; nigricans,

103 syn.; parmigera, 103; polysticta,

103 syn.; schaereri, 103; sphaerospora,

103; sp., 103

Verrucarietea nigrescentis, 103 Granada

VICENTE C. and VELASCO M.T. - The resis-

tance to water vapour loss of Pseude-

vernia furfuracea thallus, 155-163

Xanthoria, 189, 457; aureola, 103; can-

delaria, 63, 103; elegans, 63, 103,

457; fallax, 103; parietina, 189

apothécies

immersa, 103

immersa, 103;

Source - ММНМ Paris

TABLE DU TOME SEPT

ALLEN BH., CROSBY-M.R. and MAGILL RE, — Jaegerina retrosquarrosa species

nova (Pterobryaceae, Musci), with comments on the species of Ze from

Mauritius 47

ASTHANA A.K. and SRIVASTAVA S.C.— A new Folioceros from Silent Valey ++ 149

BELLEMERE A., HAFELLNER J. et LETROUIT-GALINOU М.А. — Ultrastructure

et mode de déhiscence des asques chez des lichens des genres Teloschistes et Ара

toplaca (Teloschistaceae) ................................. 189

CASARES M. y LLIMONA X. — La clase Verrucarietea nigrescentis Wirth 1980 en

las calizas béticas de la provincia de Granada ...................... 103

CHOPRA R.N. and KUMRA S. — Studies on callus induction, its growth and diffe-

rentiation in the liverwort Asterella wallichiana (Lehm. et Lindenb.) Grolle .... 249

FRAHM J.P. — New Campylopus records for Central and South America Ш, with

the description of Campylopus cleefi J.-P. Frahm spec. nov. and C. longicellularis

J.-P. Frahm spec. nov. from Colombia

GRIFFIN Ш D. — Oreoweisia (Dicranaceae, Musei) in Tropical America

A AE Ah ER A 433

JANEX-FAVRE M.C. et IBRAHIM GHALEB M. — L'ontogénie et la structure des

apothécies de Xanthoria parietina (L.) Beltr. (Discolichen) . . ............ 457

JOVET-AST S. — Les Riccia de la région méditerranéenne ................ 283

JOVET-AST S. — Riccia de l'archipel des Crozet (ile de l'Est) 479

KRUJIT R. Ch., NIEMANN G.J., DE KOSTER G.G. and HEERMA W. — Flavonoids

and aromatic hydroxy acids in Lejeuneaceae subfamily Ptychanthoideae (Hepa-

icu), (pee cete dedu E ОРИ РУУ 165

LAMY D. — Edouard Lamy de la Chapelle 1804-1886 .................. 447

MODENESI P., LAJOLO L. and DONDERO G. — Acid carbohydrates in the os

thallus of Catillaria bouteillei (Desm.) Zahlbr. A histochemical localization . . . A

OCHYRA R., VITT DH. and HORTON D.G. — An annotated guide to Sepia

POI SU MUCH TE ETT EE 53

@VSTEDAL D.O. — Lichens and lichen parasites from the British-Swedish-Norwe-

gian Antarctic Expedition 1949-52 to Dronning Maud Land ............. 63

OLARINMOYE S.O. — Aspect of survival strategies in three common mosses іп Iba-

GE EN Pen, nine a a MR NEG Vero Ide NE seem 213

PRIVITERA M. e LO GIUDICE R. — Sulla briovegetazione dei tufi calcarei dell”

Ennese (Sicilia) .....-.... SPA OE) RER REA 129

PUCHE F. — Sobre la presencia de algunas especies de briofitos nuevas para el Levan-

ee We ET eke de 235

PURSELL R.A. — Additions and deletions to the genus Fissidens (Fissidentaceae) in

Mexico, including four new species suisses 37

RAPSCH S., ASCASO С. and CIFUENTES В. — Effects of the lipoxygenase enzyme

‘on morphological changes o of the EF face in the е plasmalemma of the Evernia

prunastri phycobiont : S 257

Source : MNHN, Paris

REINOSO J. y RODRIGUEZ J. - Barbilophozia binsteadii (Kaal.) Loeske (Hepa-

ticae) novedad para la brioflora española ........................ 495

ROS RM. y GUERRA J. — Crossidium aberrans Holz. et Bartr. (Musci) novedad

para la flora europea . . 71

RUSHING А.Е. and MUELLER D.M.J. — Regeneration from the leaves of Oedipo-

diella australis Шар el DIR} Dies ees à de re rr e rk re n 11

SCHUMACKER R. et FRAHM J.P. — Sematophyllum micans (Wils.) Braithw.

(Musci), nouveau pour la bryoflore française, dans trois localités vosgiennes .... 95

SOLARI 5.5. — Miscelanea EE GE V. Consideraciones sobre el ge-

nero Leptoscyphus . 219

SRIVASTAVA S.C. — Professor Ram Udar (1926 85 DÉI 499

TIXIER P. — La notion d'espéce dans le genre ce (Spruce) Schiffn. 3

- D. harpaphylla Steph., espèce paléotropicale ..................... 141

TIXIER P. — Bryophyta exotica, УШ. Bryophytes de Nouvelles Calédonie. ...... 225

VAN ZANTEN В.О. and BARTLETT J.K. — Calliergon laxirete Zant. et Bartlett,

a new moss юа from New Zealand, with some remarks оп С. sarmentosum

(Wahlenb.) Kindb. 19

VICENTE С. and VELASCO М.Т. — The resistance to water Venns loss of Pseude-

vernia furfuracea thallus . . . . . 155

WERNER J. et HÉBRARD J.P. — Tortula caninervis (Mitt.) Broth. SE spuria

(Amann) W. Kramer var. spuria (Pottiaceae, Musci) à Touét-sur-Var (Alpes-

Maritimes), nouveau pour la bryoflore de France ................... 487

INFORMATIONS Beer ee, 85,173,267, 517

ANNONCE DE DÉCÈS (E.C. Wallace) . . .......................... 517

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE ..... 77,174, 268, 511

BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE 4... T 86,182,277,518

INDEDDUTONR AE MOTA e EA eris 522

perse

BIBL.DU

MUSEUM

PARIS

Commission paritaire 15-9-1981 - No 58611

Dépôt légal по 13054 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 24 octobre 1986

Imprimé en France

Directeur de la publication : S. Jovet-Ast

Source : MNHN. Paris

SOMMAIRE

D. GRIFFIN, ІП — Oreoweisia (Dicranaceae, Musci) in Tropical America :

an annotated key to species

J.-P. FRAHM — New Campylopus records for Central and South America

ІП, with the description of Campylopus cleefii J.-P. Frahm spec. nov.

and C. longicellularis J.-P. Frahm spec. nov. from Colombia ........ 439

D.LAMY — Edouard Lamy de la Chapelle 1В048862. лы Lee 447

М.С. JANEX-FAVRE et М. IBRAHIM GHALEB — L'ontogénie ес la

structure des apothécies du Xanthoria parietina (L.) Beltr. (Disco-

lichen)

S. JOVET-AST — Riccia de l'archipel des Crozet (ile de l'Est)

J. WERNER — $P. HÉBRARD — Tortula caninervis (Mitt.) Broth. subsp.

spuria (Amann) W. Kramer var. spuria (Pottiaceae, Musch) à Toue

Var (Alpes-Martitimes), nouveau pour la bryoflore de France

J. REINOSO y J. RODRIGUEZ — Barbilophozia binsteadii (Каа].) Loeske

(Hepaticae) novedad para la brioflora española . . . .

S.C. SRIVASTAVA — Professor Ram Udar (1926-1985) .

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

INFORMATIONS 5

ANNONCE DE DÉCÈS (Е.С. Wallace) Nah

BIBLIOGRAPHIE LICHÉNOLOGIQUE :........

INDEX DU TOME 7

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1986, 7 (4) : 433-532

Sole