BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

Directeur : Mme S. JOVET-AST

Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie : J. BERTHIER, J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, JP.

HEBRARD, S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie : J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont publiées dans le premier fascicule de chaque tome.

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits (en double exemplaire) à la Rédaction de

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

75005 Paris.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

ABONNEMENTS ANNUELS

CRYPTOGAMIE comprend trois Sections : Cryptogamie, Algologie; Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie; Cry ptogamie, Mycologie.

Abonnement à l'une ou l'autre Section pour 1987 :

France 295 F HT (306,80 F TTC) Étranger 325 FHT

Abonnement aux 3 Sections pour 1987 :

France 840 F HT (873,60 F TTC) Étranger 920 FHT

Prière de bien vouloir envoyer le montant par chèque bancaire ou par chèque postal

libellé à l'ordre de : CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, et adressé à :

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie

Laboratoire de Cryptogamie

12, rue Buffon, 75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, Bryologie - Lichénologie est indexé par Biological Abstracis, Chemical

Abstracts, Bulletin signalétique du CNRS.

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

TOME 8 Fascicule 1 1987

Publié avec le concours du Muséum National d’Histoire Naturelle

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (1) : 1-25 1

INVENTAIRE DES HERBIERS FRANÇAIS

DE LICHENS

M. LEROND! , Ch. VAN HALUWYN?, J. ASTA? et D. LAMY*

RÉSUMÉ. — Les auteurs dressent l'inventaire de prés de 400 herbiers de lichens connus en

France. Le Muséum National d'Histoire Naturelle en recéle plus de la moitié à lui seul.

Une brève analyse de la teneur de ces herbiers précède l'inventaire lui-même.

Créée en 1976, l'Association Française de Lichénologie (A.F.L.) a contribué à

donner un nouvel essor à une science qui retient l'attention de chercheurs de

plus en plus nombreux. Dans leurs recherches, les lichénologues sont souvent

amenés à consulter des échantillons d'herbier, soit pour résoudre des problémes

taxonomiques, soit pour dresser des inventaires floristiques aussi exhaustifs

que possible. Il ne faut pas perdre de vue que les aménagements intensifs ou les

phénoménes de pollution atmosphérique perturbent fortement la flore liché-

nique de telle ou telle région. Or, si on veut mener à terme une étude écologique

approfondie, il est souvent nécessaire de connaître la flore «antérieure» et ceci

n'est souvent rendu possible que par le matériel d'herbier, c'est ce qu'on pourrait

qualifier d'écologie historique.

Un inventaire des herbiers de lichens doit constituer à cet égard un outil de

travail essentiel pour les prochaines années, outil qui pourra servir tant pour les

activités de l'A.F.L. que pour les recherches individuelles des lichénologues, ou

dans le cadre des inventaires floristiques, menés notamment par le Secrétariat

Faune-Flore.

Tel a été l'objectif de l'enquête que nous avons entreprise sur le plan national

avec le concours de l'Inspection Générale des Musées d'Histoire Naturelle, de

Monique Locquin pour le Muséum de Paris, et de Jean-Pierre Danlos pour

l'A.F.L., qu'ils soient tous remerciés ici de leur concours efficace. Bien qu'in-

2 Centre de Documentation sur le Milieu Naturel, 55 rue Louis Ricard, F-76000 Rouen.

Laboratoire de botanique, UER de Pharmacie, rue Laguesse, F-59045 Lille Cedex.

Laboratoire de botanique, Domaine Universitaire de Saint-Martin-d'Héres, ВР. 68, F-

38042 Saint-Martin-d'Héres.

4 U.A. du C.N.R.S. 257, Laboratoire de Cry ptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

М.

DEC A

ale Al

* ^ Source : MNHN, Paris

2 M. LEROND et al.

complets, notamment à propos de l'existence de types, les résultats de ce recen-

sement sont appréciables et constituent un bon exemple de collaboration entre

une société scientifique, les musées et les universités.

Déroulement de l'enquête et analyse des réponses

L'enquête de l'A.F.L. visait à un inventaire aussi complet que possible des

herbiers existants en France. Toutefois, il a été tenu compte de quelques collec-

tions situées dans des pays limitrophes, mais concernant la France.

En 1979, nous avons adressé un questionnaire à tous les responsables concer-

nés. Nous l’avons voulu délibérément simple de façon à obtenir le maximum de

réponses, des problèmes de compétence pouvant se poser pour ce type de maté-

riel peu connu. Ces réponses sont parvenues jusqu'en 1982. De nombreuses

réponses font état de la nécessité d'une aide scientifique pour un inventaire

détaillé, ce qui témoigne de l'intérêt porté à l'exploitation scientifique des

collections. Le questionnaire a permis de préciser la distribution générale fran-

çaise. Le nombre d’herbiers recensés s'élève à 391. Le tableau ci-dessous situe

les réponses par rapport au type d'établissement sollicité.

Nombre Nombre Nombre de Nombre

d'établissements totalde ` réponses d'herbiers

sollicités réponses ^ positives

Muséum National 1 1 1 243

Musées d'Histoire

Naturelle "s 2 + ER

Musées mixtes 122 84 15 17

Jardins botaniques 29 14 5 22

Universités (Laboratoires

pude 36 18 20 68

Divers 9 6 8

TOTAL 245 168 63 301

Ces résultats font apparaître l'importance des musées (75 % des herbiers) et

en particulier du Muséum National, pour la richesse des collections (62 75 à lui

seul).

Si la majorité de ces herbiers donnent des informations régionales, les plus

importants d'entre eux cependant apportent des données sur l'ensemble du terri-

toire frangais. En outre, le dépouillement des résultats montre que la plupart

des pays d'Europe sont représentés ainsi que d'autres pays étrangers, en parti-

culier l'Afrique et l'Amérique.

Prés de la moitié des herbiers datés sont de la seconde moitié du XIXe siécle.

C'est là une constatation générale dans l'histoire des sciences naturelles :

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 3

Date de réalisation

Avant 1800 1800-1849 1850-1899 1900-1949 Depuis 1950

Nombre d'herbiers 1 45 130 87 35

Il est à noter cependant que plusieurs herbiers de haute tenue scientifique ont

été entrepris depuis les années 1960 ou 1970.

Compte tenu des imprécisions qui demeurent, il est difficile de chiffrer le

nombre d'espéces ou d'échantillons de la collection générale française; on peut

cependant assurer qu'elle compte plusieurs dizaines de milliers d'échantillons qui

sont dans un état estimé moyen ou bon. C'est là un patrimoine scientifique

important dont disposent les lichénologues de France et de l'Étranger, bien que

les conditions de conservation semblent parfois précaires. Parmi ces herbiers une

vingtaine seulement comportent un inventaire, le plus fréquemment manuscrit

et à exemplaire unique.

Inventaire des herbiers

Nous donnons ci-dessous la liste des herbiers recensés. Ils sont donnés par

ordre alphabétique de noms d'auteurs, suivis des herbiers anonymes, et repérés

par un numéro d'ordre.

Pour chacun nous donnons successivement :

— La localité où se trouve l'herbier et la nature de l'établissement qui le con-

serve : M: musée, J: jardin botanique, К: établissement d'enseignement ou

de recherche, S : société savante, P : particulier.

— Les régions géographiques d'oà proviennent les échantillons.

— Le nombre de taxons ou le nombre d'échantillons (éch.)

— Les dates de réalisation.

— La présentation : boîtes (bt.), dossiers (dos.), volumes (vol.), liasses (lias.),

fascicules (fasc.) ou casiers (cas.).

— L'existence d'un inventaire (inv.).

— L'état de la collection : trés bon (t. b.), bon (b), moyen (moy.), médiocre

(méd.).

— La consultation se fait toujours sur place et sur rendez-vous, sauf indication

spéciale.

Cette énumération descriptive est suivie de deux index. Le premier fournit

par ordre alphabétique des localités, les adresses des établissements, le second

précise les régions d'oà proviennent les échantillons selon les indications fournies

sur les herbiers, Dans les deux cas les numéros des herbiers renvoient à la liste -

inventaire.

Source : MNHN, Paris

M. LEROND et al.

BIBLIOGRAPHIE

BRUNEAU D., 1980 — Regards sur l'étude des Muscinées et des Lichens en Anjou. Soc.

Et. Sci. Anjou, Mém. 4 : 165-169.

LEROND M., 1980 — Recensement des herbiers de lichens des musées et jardins botaniques

de France. Bull. Liais. Mus. Hist. Nat. 43 : 7-13.

SAYRE G., 1969 — Cryptogamae exsiccatae. An annotated bibliography of published

exsiccatae of algae, lichenes, hepaticae, and musci. Mem. New York Bot. Gard. 19 (1) :

1474.

LISTE DES HERBIERS

` ABBAYES (Н. des) — Paris M — 1 cas. — exsiccata de Des Abbayes

- ABOT (Abbé) — Saumur M — Maine-et-Loire et divers — 50 — 1880, 1920

— 1 dos. — t.b.

ADAM — voir 136

- ALLEIZETTE (Ch. de) — Clermont-Ferrand R — en cours

- ALLORGE (P.) — Paris M — Espagne — 1933, 1935 — 1 cas.

- ALLORGE (P. — Mission à la Guadeloupe — Paris M — Guadeloupe,

Martinique — 10 — b.

- ALLORGE (V. et Р.) — Paris M — Landes, Basses-Pyrénées — 32 — 1930.

1940 — 1 bt. — t.b.

- ALLUAUD (Ch.) — Paris M — Afrique Orientale — vers 1910 — 1 dos.

- ALMBORN (O.) — Lichenes Africani exsiccati — Paris M — Afrique — vers

1950

- ANZI (Martino) — Poitiers M — Alpes italiennes, Lombardie — 1500 —

fin XIXe s. — 20 dos. — moy.

- ANZI (Martino) — Lichenes Etruriae rariores exsiccati, quos collegit edit-

que Presb. Martinus Anzi eq. Maurit. in Seminario Novo Comensi professor,

Novi-Comi — Paris M — 1862 — exsiccata n° 1-53.

- ANZI (Martino) — Lichenes exsiccati minus rari Italiae superioris, distri-

buti cura Presb. M. Anzi. Novi-Comi — Paris M — 1865 — exsiccata n9 1-

400.

-—ANZI (Martino) — Lichenes rariores langobardi exsiccati, quos collegit

ediditque Presb. Martinus Anzi. Novi-Comi — Paris M — 1861, 1873 —

exsiccata nO 1-578

- ANZI (Martino) — Lichenes rariores Veneti «additis nonnullis speciebus ex

Viciniis regionibus» quos ex herbario Massalongiano in continuationem

lichenum italiae exsiccatorum excerpsit evulgatique Presb. Martinus Anzi.

Novi-Comi — Paris M — 1863 — exsiccata fascicules LIV, n° 1-175

ARMANGE — voir 258

- ARNOLD — Paris M — Europe 1860, 1880 — 40 cas. — moy.

- ASTA (Juliette) — Grenoble R — France, Belgique, Autriche, Canada, Es-

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 5

pagne, Norvège, U.S.A. — 2500 à 3000 — 1966 > — 200 bt. — inv. — b.

ASTA (Juliette) — voir aussi 269

16. AUBERT DE LA RUE — Paris M — Пе de la Nouvelle-Amsterdam, Guyane,

Côte des Somalies — 1960 — 5 cas. — b-

17- AUBERT DE LA RUE — Paris M — Amérique du Sud, Guyane — 10 —

1951 — b.

18- AUBERT DE LA RUE — Paris M — Cóte frangaise des Somalies — 50 —

1938 — b.

19- AUBERT DE LA RUE — Paris M — Tles Kerguelen — 50 — 1952 — 3 bt.

moy. — non déterminés

20- BABET — Paris M — Afrique Équatoriale Française — 100 — vers 1980 —

1 dos. — b.

BARRAU (J.H. de) — voir 298

21- BARTLING (Friedrich Gotlieb), HAMPE (Georg Ernst Ludwig) — Vegeta-

bilia Cellularia in Germania septentrionali praesertim im Hercynia et in

agro Gottingensi. Göttingen, Vanderhoeh und Ruprecht — Paris M — 1832,

1845 — exsiccata

22- BEAUVAIS (J.) — Paris M — Chine (Yunnan) — 1899 — 1 dos. — moy.

23. BEHERE (J.BJ.) — Rouen J — Rouen et Normandie — 250 — 1816 — 5 bt.

— moy.

24- BENARD — Paris M — Nouvelle-Zemble — 1 dos. — moy.

25- BENOIST — Paris M — Europe, Équateur — première moitié du XXe s. —

moy.

26- BENOIST — Paris M — Madagascar, 2 cas. — divers, 9 cas.

27- BERTOT (Michel Auguste) — Paris M — Divers France dont Basse Norman-

die — vers 1875 — 3 cas.

28- BIORET (G.) — Angers R 2 — 1 dos.

29- BLOMBERG — Angers R 2 — 3 dos. et 1 bt. — moy.

30- BOISSIÈRE (Jean-Claude) — Fontainebleau R — Seine-et-Marne et France

— 800 — 1966 > — dos. — inv. — t.b.

BOIVIN — voir 258, 326

31- BONAPARTE — Paris M — France et divers — fin XIXe s., début XXe s.

— 228 cas. — tous les genres

BOREAU (A.) — voir 132

BORY DE SAINT-VINCENT — voir 298

32- BOTINEAU (Michel) — Limoges P - France, Limousin — 300 — 1975 >

—t.b.

33- BOULY DE LESDAIN (Maurice) — Paris M — Ile de Pâques, Chili —1911,

1912 — 1 cas.

BOULY DE LESDAIN (Maurice) — voir aussi 269

34- BOURAIL — Paris M — Nouvelle-Calédonie — 25 planches — t.b.

35- BOURGOGNE — Paris M — Suède — juillet 1949 — 1 cas.

36- BOURRIQUET — Paris M — Madagascar — 3 cas.

37. BRÉBISSON (De) — Paris M — divers — fin XIXe s. — 1 cas.

38- BRÉVIÈRE (L.) — Cryptogames d'Auvergne — Clermont-Ferrand M —

Source : MNHN, Paris

39 -

40-

41-

42-

43-

44 -

45-

47-

48 -

M. LEROND et al.

800 — début XXe s. — 38 dos. — b.

BRISSON (P.) — Chalons-sur-Marne M — 500 — b.

BRITZELMAYR (Max) — Paris M — 1 cas. — supplément à «Lichenes

exsiccati de Britzelmayr»

BUCHET (Samuel) — Paris M — France — début XXe s. — 1 cas.

CABANES (G.) — Nimes M — Gard — 1920, 1930 — bt. — moy.

CABANES (G.) — Montpellier R — Gard

CAEN — Paris M — 19 cas. — b. (herbier provenant de l'Université de Caen

et comportant les collections de divers botanistes normands du XIXe

siécle)

CALLE (Jean) — Grenoble R — France — 2000 éch. — XXe s. — fasc. — b.

CAMUS — Paris M — Forét de Fontainebleau et divers France — 1899 —

2 cas.

CAMUS (E.G.) — Paris M — France — 1 dos.

CAMUS (F.) — Paris M — Finistère — 1900, 1920 — méd.

CAMUS (H.) — voir 335

49 -

50-

51-

САРОМ — Rouen J — Normandie — 100 — 1850 — 1 bt. — inv. — b.

CARTEREAU — Sainte-Savine P — Canton de Bar-sur-Seine (Aube) —

170 — 1850, 1880 — 6 dos. — inv. — b.

CHARCOT — Paris M — 1 cas.

CHARCOT — voir aussi 150

CHAUBARD — voir 244

52-

53-

CHAUVIN — Paris M — France, surtout Normandie — 1830, 1850 — 6 cas.

— échantillons de PROST, DESPRÉAUX, LENORMAND, DELISE

CHEVALIER (Auguste) — Lichens du Cap Vert — Paris M — Cap Vert —

1934 — 1 cas. — det. BOULY DE LESDAIN

54-55-56-57 - CLAUDEL (H.), CLAUDEL (Victor), HARMAND (François

58 -

59-

Jules) — Lichenes Gallici praecipui exsiccati. Docellis Vosgesorum — Dijon

J — Dijon R — Lille R 2 — Montpellier R — 1903, 1913

CLAUDEL (H.), CLAUDEL (Victor), HARMAND (François Jules) —

Lichenes Gallici praecipui exsiccati. Docellis Vogesorum — Paris M — 1903,

1913 — 11 fasc., по 1-550

CLAUDEL (H.) et HARMAND (F.J.) — Lichenes Galliae rariores — Lille

CLAUZADE — voir 269

60 -

61-

62 -

63-

64 -

COEMANS (Henri Eugène Lucien Gaétan) — Cladoniae Belgicae exsicca-

tae, quos collegit et distribuit, Schedulis criticis additis, Eugenius Coemans.

Gandae Dooselaere — Paris M — 1863, 1866 — Centuries I, П, n° 1-200

CONSTATIN — Poitiers M — Vienne — 1500 — fin XIXe s. — 20 dos. — b.

COSSON (Émile) — Paris M — France et étranger — 1820, 1880 — 11 cas.

COSSON (Émile) — Herbier de Transylvanie — Paris M — Transylvanie —

vers 1872 — 1 cas.

COTTEREAU (Émile) — Saint-Calais M — Forêt de Compiègne, Calais —

150 — XXe s. — 21 dos.

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 7

65- COUDERC (G.) — Besançon M — Ardèche — début XXe s. — dos. — moy.

66- COPPEY (A.) — Nancy R — 36 espéces, 100 var. — 1900 — 6 bt. — inv.

—b.

67 - COVINGTON — Paris M — Louisiane 1920 — (le collecteur signe «J.G.A.»)

CRETZIOU P. — voir 357

68. CROZALS (A. de) — Dijon J — Côte-d'Or — 1925, 1926 — 11 vol. — b.

69- C.S. et А. О. — Paris M — Divers France — 50 — 1930, 1940 — 1 dos. —

t.b. — planches en couleurs des échantillons correspondants

70- DAHL (Eilif) — Paris M — Sud-ouest de la France (Basses-Pyrénées) — 50

— 1954 — 1 bt. — t.b. — lichens récoltés et déterminés durant l'excursion

du Congrés Botanique de Paris de 1954

71- DEBRAY — Le Havre M

72- DECARY ? — Paris M — divers France dont Bretagne — vers 1870

73- DECARY — Paris M — Madagascar — début XXe s. — 6 cas. — méd.

74- DECUILLÉ (Charles) — Angers J — environs d'Angers — vers 1892 — 22

dos. — b. — dans herbier LLOYD

75- DELISE (D.F:) — Montpellier R — 300 éch. — fin XIXe s. — 6 dos. — t.b.

76- DELISE (D.F.) — Paris M — divers pays du monde — début XIXe s. — 4

cas. — moy.

77- DELISE (Dominique Frangois) — Paris M — Genre Cenomyce — 1 vol. de

337 p. — b.

DELISE (D.F.) — voir aussi 52, 298

78- DESCHAMPS — Saint-Omer M — France, Luxembourg, Suisse, Italie,

Algérie, Grèce — 1813, 1841 — 113 bt. — inv. —b.

DE SLOOVER (JL) — voir 120

79- DESMAZIÈRES (J.B.) — Abbeville M — France — 1855 — 60 bt. — b.

80- DESMAZIÈRES (J.B.) — Bordeaux J — France — 1854 — 80 bt. — moy.

81- DESMAZIERES (J.B.) — Grenoble R — France — 1854 — moy.

82- DESMAZIERES (J.B.) — Paris M — France et étranger — 4 cas. — méd.

83- DESMAZIÈRES (J.B.) — Plantes cryptogames de France — Paris M — 800

éch. — 1853, 1860 — 16 lias.

84- DESMAZIERES (J.B.) — Plantes cryptogames du Nord de la France —

Lille R 2 — 1825, 1861 — 60 fasc.

85- DESMAZIÈRES (J.B.) — Plantes cryptogames du Nord de la France —

Lille M — 1825, 1861 — 60 fasc.

86- DESMAZIÈRES (Jean Baptiste Henri Joseph) — Plantes cryptogames du

Nord de la France — Paris M — Ed. 1, fasc. I-XLIV, n° 1-2200. Lille, Le-

leux, 1825-1851 — Ed. 2, série 1, fasc. XXXVII, по 1-850. Lille, Leleux,

1836-1851 — Ed. 2, série 2, fasc. I-XVI, n° 1-800. Lille, Leleux, 1853,

1861

DESPRÉAUX — voir 52, 298

87- DEVAUX — Paris M — divers — 150 — 1 dos. — moy.

88- DHIEN (René) — Autun M — Morvan, Bourgogne — 125 —1961 — dos, —

89- DHIEN (René) — Autun M — Morvan, Bourgogne — 140 — 1965, 1975 —

dos. — inv. — t.b.

Source : MNHN, Paris

8 M. LEROND et al.

90 - DHIEN (René) — Dijon J — France — 2 vol. —b.

91 - DHIEN (René) — Toulouse R — Cóte-d'Or, Savoie, Nièvre — 150 — 1930

—4bt.—t.b.

92 - DIDIER — Paris M — 1 cas.

DOENEN — voir 302

93 - DOLLFUS (Robert) — Paris M — Finistère — 1913, 1920 — 1 bt.

94 - DREGE (H.B.) — Paris M — Sud Afrique — 1 cas. — moy.

95 - DUBALEN — Mont-de-Marsan M — Landes — 5 à 6000 ? — fin XIXe s. —

3000 dos. — moy.

96 - DUBOIS (Abbé) — Orléans M — Loiret — 90 — début XIXe s. — 1 bt. — b.

97 - DUBOURG D'ISIGNY (R.L.) — Paris M — Manche et Vire — vers 1830 —

5 cas. — t.b.

98- DUFOUR — Bordeaux J — Sud-Ouest France — fin XIXe s. — 6 dos.

— moy.

DUFOUR (Léon) — voir 298

99 - DUJARDIN — BAUMETZ — Paris M — France — 1900, 1910 — 1 dos. —

moy.

100 - DUMONT D'URVILLE — Paris M — Iles Malouines — vers 1825 — 1 dos.

101 - DURIEU DE MAISONNEUVE (Ch.) — Paris M — Algérie — 1840 — 1 cas.

102- DURIEU DE MAISONNEUVE, MOTELAY — Paris M — Algérie — 100 —

1840, 1850 — 1 dos. — b.

103 - EUDES-DESLONCHAMPS — Paris M — Basse Normandie — vers 1825 —

1 dos. surtout Parméliacées

EVRARD - voir 242

FARLOW (W.G.) — voir 335

104 - FAURIE (Abbé U.) — Paris M — Hawai — 1909, 1910 — 2 cas. — t.b. —

types

105 - FAURIE (Abbé U.) — Paris M — Iles Sandwich, Hawaï — 1902, 1910 —

1 cas. — b.

106 - FAUTRET (F.) — Nancy R — Cóte-d'Or — déb. XIXe s. — 3 dos. — méd.

107-FAUTRET (F.) — Herbier cryptogamique de la Côte-d'Or (France ) —

Paris M — Côte-d'Or, Orne — 28 — 1901 — 1 dos. — b.

108 - FÉE (A.) — Paris M — Brésil, surtout Rio de Janeiro — 5 cas.

109 - FIELDS — Paris M — 1 cas.

110 - FILHOL — Paris M — Ile Campbell — 1874 — 1 cas. — moy.

111 - FLAGEY (Camille) — Lichenes Algerienses exsiccati. Azéba, Algérie — Paris

M — 1891, 1895 — fasc. I-III, по 1-307

112-113 - FLAGEY (Camille) — Lichens de Franche-Comté et de quelques loca-

lités environnantes — Nancy R — Lille R 2 — 450 — 1882, 1888 — 9 fasc.

114 - FLAGEY (Camille) — Lichens de Franche-Comté et de quelques localités

environnantes — Paris M — 1882, 1888 — fasc. I-IX, n° 1-450 — b.

115- FLAHAUT (Ch.) — Montpellier R — Montpellier, Méditerranée, Aigoual

116 - FLAHAUT (Ch.) — Paris M — Sud de la France — 1899, 1900 — 1 bt.

FOURNIER (E.) — voir 335

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 9

117 - FRAPILLON (A.) — Dijon J — Franche-Comté — 1966 — 11 vol. — b.

118 -FRIES (Theodor Magnus) — Lichenes Scandinaviae rariores et critici

exsiccati, quos collegit et distribuit Th. Mag. Fries — Paris M — 75 éch. —

1859, 1865 — 3 fasc.

119- FRIES (Elias Magnus), STENHAMMAR (Christian), FRIES (Theodor

Magnus) — Lichenes sueciae exsiccati, curante Elia Fries — Paris M — 360

éch. — 1818 — 14 fasc.

120 - FUN, MARGOT (J., DE SLOOVER (J.L.) — Namur R — Belgique,

France, Espagne, Afrique, Amérique — 2000 — 1960 > — 120 bt. — t.b.

121 - FUNCK (H.C.) — Carpentras M — Allemagne — 1824 — 1 fase. — b. —

9 h 30 à 12h et 14 à 19 h sauf lundi am., sam. pm.

122 - GASILIEN (Frère) — Paris M — Loire — 1905, 1906 — 1 cas.

123 - GAUME (R.) — Paris M — Concarneau — 1947 — 1 cas. — moy.

124 - GAY, GAUDICHAUD ? —Paris М — Brésil — début XIXe s. — 1 cas.

125 - GENTY (P.A.) — Dijon J — France — 1914 — 15 vol. — b.

126 - GENTY (P.A.) — Dijon J — Côte-d'Or — 1937 — 14 vol.

127 - GÉRARD (Louis) — Draguignan M

128 - GLAZIOU (A.) — Paris M — Australie, Brésil, Mexique, Caracas — fin XIXe

s. — 2 cas. — b. — lichens exotiques déterminés par J. MULLER-ARGOV.

129 - GODEY — Paris M — divers dont Basse Normandie et Suisse — XIXe s. —

14 cas. — moy.

130 - GOMBAULT (M.) — Paris M — Syrie — 10 — 1932, 1938 — 1 dos. — moy.

— non dét.

131- GROGNOT (Ainé) — Autun M — Saóne-et-Loire, France, Suisse — 400 —

1864 —b.

132- GUÉPIN, BOREAU — Angers J — peu nombreux — 1830, 1857 — dos. —

b. — dans herbier LLOYD

133 - HALL (Elihu) — Paris M — U.S.A. — 1 dos. — moy.

134 - HALLE (Francis) — Paris M — Iles Marquises — 8 — 1 dos. — t.b.

135- HALLÉ (Nicolas) — Paris M — Pacifique Sud (Archipel des Iles Australes)

—6 — 1979 — 1 dos. — t.b.

136 - HALLÉ, ADAM, TROCHAIN, MARTINS — Paris M — Gabon, Sénégal et

divers Afrique (dont lichens épiphylles) — vers 1950, 1960 — 3 dos.

HAMPE (G.E.) — voir 21

137 - HARMAND — Angers R 2 — France (Lorraine), Europe occidentale —

environ 4200 — 1882, 1920 — 277 bt. et 4 dos. — b.

138 - HARMAND — Nancy R — Lorraine — 1880 — 26 bt. — inv. — b.

139 - HARMAND — Paris M — France — 1880, 1890 — 1 bt. — moy.

140 - HARMAND — Lichenes Gallici rariores exsiccati — Montpellier R — 150

éch. — 3 dos. — inv. — b.

141-HARMAND (Jules François), CLAUDEL (H.), CLAUDEL (Victor) —

Guide élémentaire du lichénologue — Dijon J — 2 vol. — b.

142- HARMAND (Jules François), CLAUDEL (H.), CLAUDEL (Victor) —

Guide élémentaire du lichénologue, Exsiccata — Paris M — 120 éch. —

Source : MNHN, Paris

10 M. LEROND et al.

1904 — 2 vol.

143 - HARMAND (Jules François) — Lichenes Gallici rariores exsiccati, AJ.

Harmand editi — Paris M — 175 éch. — 1908, 1912 — 4 fasc.

144 - HARMAND (Jules François), HUE (Auguste Marie) — Lichenes in Lotha-

ringia a J. Harmand, dioecesis nanceiensis presbytero, ad gloriam Dei,

Naturae conditoris sapientissimi, studiose observati atque adjuvante et

sapiens dirigente A. Hue, in sacerdotio fratre amicissimo recogniti et jux-

ta proprias species distributi J. Harmand — Paris M — 1624 éch. — 1887,

1899 — 21 fasc.

HARMAND (Jules François) — voir aussi 54, 55, 56, 57, 58, 59

145 - HAVAAS (Johan J.) — Lichenes Norvegiae occidentalis exsiccati, a museo

bergense editi — Paris M — Norvège — 1912, 1954 — fasc. 2 à 7, NO 26-175

146 - HEPP (Philippe), MÜLLER («Argoviensis» Jean) — Die Flechten Europas

in getrockneten mikroskopisch untersuchten Exemplaren mit Beschreibung

und Abbildung ihrer Sporen — Paris M — 1853, 1867 — 962 éch. — b.

147 - HEPP (Philippe) — Poitiers M — Europe — 750 — 1853, 1867 — 15 bt. —

moy.

HÉRIBAUD (Frère) — voir 187

148 - HILLIER (Louis) — Besançon M — Jura — début XXe s. — 2 bt. — moy.

149 - HUE (Abbé A.) — Flora galliae — Paris M — Montpellier et autres régions

françaises — 1860, 1870 — moy.

150 - HUE (Abbé A.) — Paris M — divers France et étranger (Cantal 1 cas., Brésil

1 cas., Tonkin 1 cas., Japon 13 cas.) — fin XIXe s. et début XXe s. — 84

bt. et 170 dos, (1 dos. photos de Cladonia, 1 dos. préparations microsco-

piques, 1 dos. lichens Antarctique, expédition CHARCOT de 1908)

HUE (Abbé A.) — voir aussi 144

151 - HUSNOT (T.) — Paris M — divers France et étranger — vers 1850 — 5 cas.

—tb.

152 - HY (Abbé) — Angers R 2 — 21 bt. — méd.

153 - HY (Abbé) — Paris M — Maine-et-Loire — 1886, 1888 — 1 cas.

HY (Abbé) — voir aussi 182

154 - ISCHACKE — Dijon J — Corse — 1914 — 14 vol. —b.

155 - JALLU — Biarritz M — Maroc

156 - JEANJEAN (A.F.) — Bordeaux J — Sud-Ouest France — 1923, 1939 —

48 dos. —b.

ТЕСКЕЙ — voir 187

157 - JOHNSON (William) — The North of England Lichen-herbarium, compri-

Sing specimens collected mostly in Cumberland, Durham and Northum-

berland by the Rev. W. JOHNSON — Paris M — 520 éch. — 1894, 1918 —

11 fasc.

158 - JORET — Paris M — divers — milieu XIXe s. — 1 dos.

159 - JUSSIEU ? (A. de) — Cryptogamici lutetiae Parisiorum — Paris M — 1824

3 fasc. — moy.

160 - KUROKAWA (Syo) — Paris M — Japon — 3 cas. — t.b. — exsiccati

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 11

161 - LACAILLE — Rouen M — Normandie — 400 — vers 1880 — 9 dos. — b.

LA GODELINAIS (A. de) — voir 182

162 - LAMOTHE ? — Paris M — Massif Central — 1870, 1880 — 1 dos. — échan-

tillons de LAMY DE LA CHAPELLE

163 - LAMOUROUX — Paris M — Basse Normandie — début XIXe s. — 1 cas.

164 - LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — Lichens récoltés dans la Charente-Infé-

rieure — Paris M — 1879 — 1 fasc. — inv. — b.

165 - LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — Clermont-Ferrand R — Haute-Vienne et

Mont-Dore — 7 fasc.

166 - LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — Lichens de Cauterets, Lourdes, Auver-

gne et autres lieux — Paris M — 1884 — 11 fasc. — inv. — b.

167- LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — Lichens de France et de Belgique —

Paris M — 1870, 1880 — 14 fasc. — inv. — b. (dons de divers correspon-

dants)

168- LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — Lichens de la Haute-Vienne et du Mont-

Dore — Paris M — 75 fasc. — inv.

169 - LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — Lichens des environs de Cauterets, de

Lourdes, de Clermont-Ferrand, d'Aurillac et d'autres lieux — Paris M —

1883 — 13 fasc. — inv.

LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — voir aussi 163, 271, 384, 385, 386

170 - LA PERRAUDIÈRE (H. de) — Paris M — Maine-et-Loire — 1857 — 1 dos.

—moy.

171- LAVAU — Vendôme M — Pays de Loire, Région parisienne — 1880 — dos.

- inv. — moy.

172 - LEBEL (J.) — Paris M — Manche — 150 — b.

173- LE GALLO (C.) — Paris M — Bretagne et divers — 1951 — catalogue de

récoltes, non déterminés

174 - LE GALLO (C.) — Paris М — Guadeloupe, Guyane, Saint-Pierre -et-Mique-

lon — 250 — 1963, 1965 — 7 cas. — t.b. — non déterminés

175 - LE GENDRE (Ch.) — Limoges R — France — fin XIXe s. — moy.

176 - LEIGHTON (William Allport) — Lichenes britannici exsiccati by the Rev.

W.A. Leighton — Paris M — 410 éch. — 1851, 1867 — 13 fasc., manquent

les 1, 2,4 (по 1-71, 107-140)

177 - LEMAIN ? — Paris M — France — 1936 — 1 cas. — moy.

178 - LENORMAND (Sébastien René) — Paris M — divers dont Basse Normandie

— milieu XIXe s. — 52 cas. — moy.

LENORMAND (Sébastien René) — voir aussi 52

LEONHARDT (Otto) — voir 259

179 - LEROND (Michel) — Rouen M — Normandie et divers — 1000 éch. —

1975 + —30 fichiers — t.b.

180- LE SOURD (E.) — Flora exsiccata — Paris M — 62 bt.

181 - LETACQ (Abbé Arthur Louis) — Paris M — divers France dont forêt

d'Écouves — début XXe s. — 7 cas. — moy.

182 - LETENDRE (Abbé), LA GODELINAIS (A. de), HY (Abbé) — Angers R 2

— Ille-et-Vilaine, Normandie, Anjou — 6 dos. — b.

LETOUZEY (R.) — voir 374

Source - MNHN. Paris

12 M. LEROND et al.

183 - LIBERT (Marie Anne) — Plantae cry ptogamicae quas in Arduenna collegit

M.A. Libert — Paris M — Ardennes — 400 éch. — 1830, 1837 — 4 fasc.

184 - L G H F — Mont-Rigi R — Ardennes belge et française — 1200 éch. — 1975

> —t.b.

185 - LINGOT — Oyonnax S — Ain, Jura, Amérique — 600 — 1865 à 1933 —

classeurs — inv. — b.

186 - LOMBARD — Paris M — France, Brésil, Madagascar, divers — 1 cas.

187 -LOUIS, VIAUD-GRAND-MARAIS, JECKER, HÉRIBAUD — Tours R

— Littoral atlantique — 60 — 1877, 1878 — 1 fasc. — b.

188 - LUNTZ — Angers R 2 — Madagascar — 7 — 1864, 1870 — 1 dos. — moy.

189 - LYNGE — Novaia semlja — Paris M — 67 — 1921 — 1 bt. — t.b.

190- MAC GREGOR (R.C.), STRONG CLEMENS (Mary) — Paris M — Phi-

lippines, Chine — 1 bt. — moy.

191 - MAHEU — Paris M — provenances diverses — 29 dos. — t.b.

192-193-194-195-196 - MALBRANCHE (A-F.) — Lichens de Normandie —

Autun M — Bordeaux J — Lille R 2 — Nancy R — Rouen M — Normandie

— 400 éch. — 1863 — dos. — inv. — b.

197 - MALBRANCHE (Alexandre-Frangois) — Herbier des lichens de la Norman-

die — Paris M — fin XIXe s. — 29 vol.

198 - MALBRANCHE (Alexandre-François) — Lichens de la Normandie — Paris

M — 400 éch. — 1863, 1876 — 8 fasc.

199 - MANGUIN — Clermont-Ferrand R — France

200 - MARANNE — Périgueux M — Cantal, Pyrénées-Orientales, France — 1902,

1912 — 4 dos., 200 pl. — b.

201 - MARCILLY — Paris M — divers France — vers 1870 — 9 dos.

MARGOT (J.) — voir 120

202 - MARKGRAF (Vera) — Paris M — Suisse — vers 1965 — 1 cas.

MARTINS — voir 136

203 - MASSALONGO (A.D.) — Paris M — 100 — milieu XIXe s. — 1 bt. — b.

204 - MASSALONGO (A.D.) — Poitiers M — Italie — 480 — fin XIXe s. — 6 dos.

— moy.

MASSALONGO (A.D.) — voir aussi 335

205 - MÉRAT — Paris M — environs de Paris — 100 — XIXe s. — 1 dos. — méd.

206 - MÉRAT, MOUGEOT (J.B.) — Paris M — divers — début XIXe s. — 1 dos.

207 - MIGULA (W.) — Kryptogamae Germaniae, Austriae et Helvetiae exsiccatae

— Paris M — 50 — 1904 — 1 bt, — méd.

208 - MONGUILLON (E.) — Angers R 2 — France — environ 430 — 1900, 1935

—9bt —b.

209 - MONGUILLON (E.) — Le Mans M — Sarthe — dos. — inv.

210 - MONGUILLON (E.) — Paris M — Sarthe — 1935, 1940 — 1 bt. — moy.

211 - MONOD — Paris M — Sao Thomé — 1 cas.

MONOD (Th.) — voir 360

212- MONTAGNE (C.) — Paris M — monde dont Java et Guyane — 30 cas. —

t.b.

213 - MOREAU (Fernand) — Brest R — France, Inde, Chine — 1910, 1966 —

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 13

103 dos. — t.b.

214 - MORIERE — Paris M — divers France dont Basse Normandie et étranger

— XIXe s.

MOTELAY — voir 102

MOUGEOT (J.A.) — voir 219

215- MOUGEOT (Jean Baptiste) et al. — Stirpes Cryptogamae Vogeso-Rhena-

nae — Clermont-Ferrand R — 15 fasc.

216 - MOUGEOT (J.B.), NESTLER (C.) — Bordeaux J — Vosges, Rhénanie —

1826 — 29 bt. — moy.

217 - MOUGEOT, NESTLER — Paris M — Europe — 1 dos. — b.

218 - MOUGEOT (J.B.), NESTLER (C.), SCHIMPER (W.P.) — Stirpibus crypto-

gamis Vogeso-Rhenanis a fasciculo primo ad duodecimum usque enume-

ratorum — Paris M — 900 éch. — 1843 — 9 lias.

219 - MOUGEOT (Jean-Baptiste), NESTLER (Christian Gottfried), SCHIMPER

(Wilhelm Philipp), MOUGEOT (Jean-Antoine), ROUMEGUERE (Casimir)

— Stirpes cryptogamae Vogeso-Rhenanae; quas in Rheni superioris infe-

riorisque, nec non Vogesorum praefecturis, collegerunt J. B. Mougeot et C.

Nestler — Paris M — 1500 éch. — 1810, 1890 — 15 fasc.

MOUGEOT (J.B.) — voir aussi 206

MULLER (J. Argov.) — voir 146

220 - MÜLLER — Kryptogamische Gewiichse der Schweize — Clermont-Fer-

rand R — Suisse — 3 bt.

221 - MUSSAT (Émile) — Paris M — divers — 30 — fin XIXe s. — 1 dos. — b.

222 - NAVEL (H.) — Paris M — Ile du Prince, Sao Thomé - 1919 — 1 cas.

223 - NEON (Frère) — Paris M — Louisiane — 1922, 1931 — 1 cas. — liste numé-

rotée.

224 - NÉON (Frére) — Paris M — Louisiane — 1933 — 1 cas. — non dét.

NESTLER (C.) — voir 216, 218, 219

225- NORRLIN (John Peter), NYLANDER (William) — Herbarium lichenum

fenniae quod edidit J.P. Norrlin Determinationes recognovit William

Nylander — Paris M — 450 éch. — 1875, 1882 — 9 fasc.

226 - NOUEL (André) — Orléans M — Loiret — 250 — XIXe s. — 2 bt.—b.

227 - NYLANDER (William) — Abbeville M — Paris — XIXe s. — 4 dos. — b.

228 - NYLANDER (William) — Herbarium lichenum parisiensum — Paris M —

150 éch. — 1855, 1857 — 3 fasc.

229 - NYLANDER (W.) — Lichens montdoriens — Clermont-Ferrand M — 70 —

1856 — 2 dos. — b.

NYLANDER (W.) — voir aussi 225

230 - OLIVIER ? — Paris M — fin XIXe s. — 3 cas.

231 - OLIVIER (H.) — Montpellier R — Orne, Calvados — 400 éch. — 1880,

1884 — 8 vol.

232 - OLIVIER (H.) — Toulouse R — Orne — 295 éch. — 1880 — t. b.

233-234 - OLIVIER (Henri) — Herbier des lichens de l'Orne et du Calvados —

Paris M — Saarbrücken R — 450 éch. — 1880, 1884 — 9 fasc.

Source : MNHN, Paris

14 M. LEROND et al.

235 - OLIVIER (Henri) — Lichenes exsiccati — Sainte-Savine Р — Orne et

Calvados — 440 — 1880, 1884 — 10 dos. — méd.

236 - OZENDA (Paul) — Grenoble R — Alpes et Provence, Algérie, exsiccata de

Vézda — 1500 — 1944 » —bt.—b.

237 - PELLAT — Paris M — 500 éch. — 1800, 1920 — 7 bt. — b.

238 - PELVET — Paris M — Basse Normandie, Alger, Allemagne, éch. européens —

1820, 1850 — 35 cas. — t.b.

PELVET — voir aussi 298

239 - PICQUENARD (Charles Amande) — Paris M — Finistère — 30 éch. —

vers 1900 — 2 fasc.

PICQUENARD (C.A.) — voir aussi 263

240 - PITARD (C.J.) — Paris M — Iles Canaries, Maroc — 1000 — 1906,1911 —

5 dos. — t.b.

241 - PITARD (C J.) — Plantes du Maroc — Paris M — Maroc — 1911 — 1 dos.

242 - POILANE, ÉVRARD — Paris M — surtout Indochine et Mexique — 150 —

1930 — 5 dos. — méd.

243 - PRIN (René) — Sainte-Savine P — Aube, Alpes, Méditerranée — 740, 1800

éch. — 1948 »— 72 bt. — inv. — b.

PROST — voir 52

PTEANCU P. — voir 357

244 - PUEL, CHAUBARD — Paris М — XIXe s. — 6 dos. — moy.

245 - PUIGGARI — Paris M — Brésil ? — vers 1880 — 2 cas.

246 - PUTTEMANS — Paris M — Sao Paulo — environ 100 — 1903 — 1 dos. — b

247- PUYMALY (André de) — Paris M — Suisse et France — vers 1960 — 2

cas. — t.b.

248 - PUYMALY (André de) — Paris M — France — début XXe s. — 2 cas.

249 - QUESTEL (A.) — Paris M — Guadeloupe — 50 — 1939 — 1 dos. — inv. au

Laboratoire de phanérogamie — b.

250-251 - RABENHORST (Gottlib Ludwig) — Lichenes europaei exsiccati —

Lille R 2 — Nancy R — 850 — 1855, 1869 — bt. — b.

RASANEN (V.) — voir 376

252 - RAMOND (de) ? — Bagnéres-de-Bigorre M — début XIXe s.

253 - RAVAUD — Grenoble R — Dauphiné — 200 — 1850, 1880 — 5 bt. — moy.

254 - RAY (Jules) — Plantes cryptogamiques — Troyes M — 225 — 1865, 1875

= 4 dos. — moy.

255 - REQUIEN (Esprit) — Avignon M — Alpes et Midi, monde entier — 250000

plantes, liasses lichens repérées — 1810, 1850 — 24 lias. — moy.

256 - RICHARD — Angers R 2 — France — environ 2400 — 1868, 1889 — 82

dos. — inv. — b.

257 - RICHARD (Olivier Jules) — Paris M — France — 300 — 1860, 1880 — 11 dos.

258 - RICHARD, ARMANGE, BOIVIN — Paris M — Bourbon, île Maurice —

1830, 1850 — 1 dos.

Source : MNHN. Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 15

259 - RICHER (F.), LEONHARDT (Otto) — Paris M — Tyrol — 1898, 1904 —

12 bt. —

260 - RIPART — Angers R 2 — 7 bt. — moy.

261 - RIVET — Paris M — Argentine, Uruguay — 1923, 1924 — 1 dos.

262. ROBERGE — Paris M — Normandie — 1840, 1850 — 5 cas. — liste des

genres — t.b.

263 - ROCHER, PICQUENARD — Angers R 2 — Mayenne, Anjou, Finistère —

23 — 1867, 1931 — 1 bt. — b.

264 - RODRIGUEZ — Paris M — 1 cas.

265 - ROUMEGUERE (Casimi Exsiccata — Dijon R

266 - ROUMEGUERE (Casimir) — Lichenes gallici exsiccati — Autun M — 570

— dos. — inv. — moy.

267- ROUMEGUERE (Casimir) — Lichenes gallici exsiccati — Montpellier R

— Méditerranée — 400 éch. — 4 fasc. — b.

268 - ROUMEGUERE (Casimir) — Lichenes gallici exsiccati — Paris M — divers

—100 — 1 dos. — b.

ROUMEGUERE (C.) — voir aussi 219

ROUSSEL (A.) — voir 335

269 - ROUX (Claude) — Marseille Р — France, Autriche, Espagne, Portugal,

Amérique — 20000 éch. dont les types des taxons décrits avec ASTA et

CLAUZADE — 1960 > — bt. (cet herbier contient l’herbier CLAUZADE

et l'herbier BOULY DE LESDAIN)

270 - RUPIN (E.) — Brive M — Brive, Corrèze — 1870, 1880 — 1 vol. — тоу.

271 - RUPIN (E.), LAMY DE LA CHAPELLE (E.) — Lichens de la Corrèze, de

la Creuse, du Cantal et du Lot — Paris M — 1876, 1878 — 9 fasc. — inv.

Abr

272 - SABY (B.) — Paris M — Cladonia de France, surtout d'Ile-de-France —

vers 1945

273 - SABY (B.) — Paris M — divers France — vers 1945 — 2 bt.

274 - SABY (B.) — Paris M — Ille-et-Vilaine et diverses régions françaises — 1943,

1945 — 1 cas. — moy.

275 - SABY (B.) — Paris M — Région parisienne — 1945, 1950 — 2 cas. — t. b.

276- SALZMANN — Cladoniae europeae — Montpellier R — Europe, Brésil —

1849 — inv. — b.

277 - SAUBINET — Collection de Cryptogames recueillis et nommés par mon

frére Charles SAUBINET, Capitaine d'Infanterie — Paris M — fin XIXe ?

—b.

278 - SCHAERER — Montpellier R — Europe — 1500 éch. — XIXe s. — 30 dos.

— inv. — t.b.

279 - SCHAERER (Ludwig Emanuel) — Lichenes helveticiexsiccati — Angers R 1

— Suisse — 600 — 1842, 1849 — 11 bt. (manque bt. n9 6) — b.

280- SCHAERER (Ludwig Emanuel) — Lichenes helvetici exsiccati — Avignon

M — Suisse — 500 — 1828, 1847 — 11 vol. — inv. — b.

281 - SHAERER (Ludwig Emanuel) — Lichenes helvetici exsiccati — Clermont-

Ferrand M — Suisse — 600 — vers 1840 — 12 dos. — b.

Source : MNHN. Paris

16 M. LEROND et al.

282 - SCHAERER (Ludwig Emanuel) — Lichenes helvetici exsiccati — Paris M —

650 éch. — 1823, 1852 — 26 fasc.

283 - SCHALLERT — Paris M — USA — 1 dos.

SCHENK (B.) — voir 315

SCHIMPER (W.P.) — voir 218, 219

284 - SCHLEICHER — Paris M — Suisse — 3 cas.

285 - SCHMIDT — Paris M — divers France dont Alpes et Vosges — vers 1935 —

43 cas. +5 vol. d'holotypes — échantillons avec nombreux dessins de spores

286 - SCOTT-ELLIOT (G. Fr.) — Montpellier R — Ecosse — 1924

287 - SETCHELL — Paris M — Tahiti — 10 — 1 dos. — b.

288 - SEYMOUR (A.B.) — Cryptogamic Herbarium, Chicago Natural History

Museum — Paris M — 1918, 1920 — 1 dos. — moy.

289 - SEYRAT (A.) — Paris M — Allier — vers 1911 — 1 cas. — leg. A. Brun

290 - SIMONIN — Herbier des principaux lichens de France — Paris M — divers,

surtout Sarthe — 200 — 1930,.1940 — 1 dos. — moy. — leg. MONGUIL-

LON

291 - SMITH (A.C.) — Plants of Fidji — Paris M — Fidji — 40 — 1947 — 1 bt.

— exsiccata

292 - SOCIÉTÉ ROCHELAISE — Paris M — divers — fin XIXe s. — 1 dos.

293 - SOUNDIRA (Simon) — Paris M — Guyane — 6 — vers 1980 — échantillons

à déterminer

STEINHEIL — voir 326

294 - STENHAMMAR (Christian) — Lichenes Sueciae exsiccati, in primo editio-

nis alterius fasciculo divulgati — Paris M — 240 éch. — 1856, 1865 — 8 fasc.

STENHAMMAR (C.) — voir aussi 119

STRONG CLEMENS (M.) — voir 190

295 - SUDRE — Toulouse R — Midi et Pyrénées — 1500 éch. — 1900 — 56 lias.

Eb:

296- THØGERSEN (Jan) — Lichenes norvegiae meditetraneae exsiccati — Paris

M — Norvège — 25 — 1878 — 1 dos. — t.b.

297 - THUILLIER (Jean Louis) — Cryptogamia de Thuillier — Paris M — envi-

rons de Paris ? — vers 1800 — 1 vol. — méd.

298 - THURET (G.), BORY DE SAINT-VINCENT — Paris M — 24 cas. — liste

des genres (lichens français de Léon DUFOUR, DELISE, PROST, BAR-

RAU, DESPRÉAUX, PELVET, ...)

299- TILLETTE DE CLERMONT-TONNERRE — Abbeville M — Somme —

début XIXe s. — 2 à 300 dos. dont qq. uns de lichens — moy.

300 - TOEPFFER — Flora megapolitana — Paris M — 1902 — 1 dos.

301 - TRISTAN — Paris M — divers — 100 — XIXe s. ? — méd.

TROCHAIN — voir 136

302 - TROUILLARD, DOENEN — Angers R 2 — 1 bt.

303 - TUCKERMAN (Edward) — Lichenes Americae septentrionalis exsiccati —

Paris M — 150 éch. — 1847, 1854 — 6 fasc.

304 - VAILLANT (Sébastien) — Paris M — 1 dos. — b. — avec champignons et

algues

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 17

305 - VAILLANT (Sébastien) — Paris M — région parisienne ? — début XVIIIe s.

— 1 cas. — t. b.

306 - VAILLE (Louis) — Mesnil-Saint-Pére P — Aube et Var — 700 — 1969 > —

22 bt. — inv.

307- VAN HALUWYN (Chantal) — Lille R 1 — France, Belgique, Algérie,

Angleterre, Espagne, Suisse — 2500 éch. — 1972 > — 20 bt. — t. b.

308 - VÉZDA (A.) — Lichenes selecti exsiccata — Paris R — 50 (по 1425 à 1475)

— 1976 — bt. — b.

VÉZDA (A.) — voir aussi 236

309 - VIAUD-GRAND-MARAIS (A.) — Paris M — Noirmoutier et centre-ouest

de la France — vers 1880 — 1 dos.

VIAUD-GRAND-MARAIS (A.) — voir aussi 187

310 - VICQ (Léon Eloy de) — Paris M — Somme — 100 — XIXe s. — 1 dos. —

méd.

311 - VIEILLARD (E.) — Paris M — Nouvelle-Calédonie, éch. de Normandie —

1855, 1860 — 6 cas. — liste des genres — t. b.

312 - VILLARS (Dominique) — Grenoble M — Dauphiné — présence incertaine

313 - VILMORIN (R. de) — Paris M — 2 cas. — méd.

314 - WAINIO (A.) — Lichenes Brasilienses exsiccati — Paris M — Brésil — 1891

—2bt.

WALLYS (A.C.F.) — voir 321

315-WARTMANN (Friedrich Bernhard), SCHENK (Bernhard), WINTER

(Georg) — Schweizerische Kryptogamen, unter Mitwirkung mehrerer

Botaniker, gesammelt und herausgegeben von B. Wartmann und B. Schenk

und G. Winter — Paris M — 1862, 1882 — n° 579-699; 701-760; 801-900

316 - WATERLOT — Paris M — Madagascar — 1913 — 1 bt. — moy.

317- WEDDELL (H.A.) — Paris M — divers France dont Centre-Ouest — vers

1870 — 25 cas. — moy.

318 - WERNER (R.G.) — Barcelone R — Maroc, Espagne, Syrie, Liban, Egypte.

Corse, Luxembourg, Vosges, Lorraine — 7000 éch. dont 200 types — 56

dos. — b.

319 - WERNER (R.G.) — Paris M — Maroc — 10 — 1930, 1933 — 1 bt. — b.

320 - WESDELE — Poitiers M — Ouest de la France — vers 1870 — 30 dos. —

méd.

321 - WESTENDORP (Gérard Daniel), WALLYS (Antoine Charles François) —

Herbier cryptogamique ou Collection des plantes cryptogamiques et

agames qui croissent en Belgique — Paris M — 1400 éch. — 1845, 1859 —

28 fasc.

WINTER (G.) — voir 315

322 - Anonyme — Paris М — 1880, 1890 — 1 dos. — b.

323 - Anonyme — Paris M — 200 — 1850, 1870 — 1 dos. — méd.

324 - Anonyme — Paris M — Algérie, Maroc, France — fin XIXe s. et début XXe

s. —1 cas.

325 - Anonyme — Paris M — Bretagne — 1 dos. — méd.

Source : MNHN, Paris

18 M. LEROND et al.

326 - Anonyme — Paris M — Castelnau, Montpellier — 1830 — 1 cas. — éch.

STEINHEIL et BOIVIN

327 - Anonyme — Paris M — Colombie — 1 cas. — moy.

328 - Anonyme — Paris M — environs de Paris — 1784, 1795 — b.

329 - Anonyme — Paris M — France — 1 dos.

330 - Anonyme — Paris M — France — 1890, 1900 — 1 dos. — b.

331 - Anonyme — Paris M — France — vers 1836 — 1 dos. — moy. — éch. vus par

ATHI en 1977

332 - Anonyme — Paris M — France — 100 éch. — 1850 , 1900

333 - Anonyme — Paris M — France, Algérie — 1 cas

334- Anonyme — Paris M — France, Canaries, Uruguay, Australie, Paraguay,

Madagascar, Brésil, Chine, Guadeloupe — 3 dos.

335 - Anonyme — Paris M — France, Italie, États-Unis — 1850 — méd. — échantil-

lons de MASSALONGO (A.D), FARLOW (W.G.), FOURNIER (E.),

ROUSSEL (H.), CAMUS (H.)

336 - Anonyme — Paris M — Haute-Vienne et centre de la France — fin XIXe s.

—1 cas.

337 - Anonyme — Paris M — France et New York — XIXe s. — 1 cas.

338 - Anonyme — Paris M — Nouvelle-Calédonie — fin XIXe s. — 2 cas.

339 - Anonyme — Paris M — Région parisienne — qq. dizaines — XIXe s. — 1

dos. — b.

340 - Anonyme — Poligny M — bt. — méd.

341 - Anonyme — Rouen J — 50 — 1820 — 1 bt. — moy.

342 - Anonyme — Rouen J — 100 — 1 bt. — b.

343 - Anonyme — Tours R — environs de Paris — 15 genres — vers 1855 — 3 vol.

344- Anonyme — Exsiccata de cryptogames. Collection des hépatiques et li-

chens des environs du Mont Blanc — Paris M

345 - Ahlmans Svalbardekspedisjon — Paris M — Spitzberg et divers — 1931 —

moy.

346 - Alençon — Paris M — 2 cas.

347 - Britzelmayr licheni exsiccati — Paris M — Friedland — 1913 — 1 bt. — moy.

348 - Champignons parasites de lichens — Paris M — divers — 200 — b.

349 - Cimetière du Père Lachaise, flore des Tombes — Langres M — Paris — XIXe

5. — dos. — moy.

350 - Collection de lichens — Samoens J — Faucigny, Chablais — 100 — 1970

=b,

351 - «Crustacés» — Paris M — divers 1881 — 2 cas. — contient surtout des

Physciacées

352 - Cryptogames — Annecy M — Alpes, Savoie — XIXe s. — 140 dos. — b.

353 - Cryptogames — Bordeaux J — fin XIXe s. — 30 dos, — moy.

354 - Erbario Crittogamico italiano — Bordeaux J — Italie — 1866 — 18 bt. —

moy.

355 - Flora exsiccata austro-hungaria — Paris M — Autriche, Hongrie — 20 —

fin XIXe s. — 1 dos. — b.

356 - Flora of Falkland Islands, British Antarctic Survey — Paris M — Antarc-

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 19

tique —1970, 1972 —b.

357 - Flora romaniae exsiccata (Museum botanicum universitatis, Cluj) — Paris

M — Roumanie — 1921, 1965 — leg. P. CRETZIOU et P. PTEANCU, dét.

P. CRETZIOU et autres auteurs

358 - Herbarium conservatorii botanici genevae helvetiorum — Paris M — Mada-

gascar, Iles Canaries... — 14 — 1967, 1968 — 1 bt. — t. b. — non dét.

359 - Herbier cryptogamique — Clermont-Ferrand R — France, La Réunion,

Madagascar — 11 bt. — moy.

360 - Herbier de l'Institut Français d'Afrique Noire — Paris M — Afrique noire —

18 — 1956 — t. b. — coll. Th. MONOD, dét. H. DES ABBAYES

361 - Herbier de l'Université de Californie — Paris M — Amérique — 1953, 1960

— 1 cas.

362 - Herbier de lichens — Besançon R — 35 dos.

363 - Herbier de lichens — Clermont-Ferrand R — Auvergne, particulièrement

Mont-Dore — 150 éch.

364 - Herbier de Lichens de la Société des Sciences de Cherbourg — Cherbourg

S — Normandie — entre 1850 et 1950 — 10 bt. — méd.

365 - Herbier du Museum de Paris — Paris M — Cap de Bonne Espérance, Dane-

mark, divers — XIXe з. — 2cas. — quelques types

366 - Herbier général — Cholet M

367 - Herbier général — Clermont-Ferrand M — monde entier = 3500 — XIXe s.

— 38 bt. — b.

368 - Herbier général — Montpellier R — France, Europe, USA, Afrique —

10000 éch. depuis 1916 — 96 dos. — inv. — b.

369 - Herbier général — Nancy R — 198 — XIXe s. — 8bt. inv. ? — b.

370 - Herbier général — Paris M — divers — XIXe et XXe s. — 84 cas. classé par

genres

371 - Herbier général — Paris M — Europe, États Unis — 2 cas. — moy.

372 - Herbier languedocien — Montpellier R — Languedoc, Aveyron, Cantal,

Lozère — 4800 éch. — 1885, 1907 — 100 dos.

373 - Herbier montpelliérain — Montpellier R — 300 éch. — 1836, 1856 — 3 vol.

=b.

374 - Herbier national Camerounais — Paris М — Cameroun — 5 éch. — 1974

— collecteur R. LETOUZEY

375 - Kryptogamas exsiccatas editae a museo Palatino Vindobonensi — Paris M

— Europe Centrale et du sud et divers — 10 cas. — catalogue

376 - Lichenes fenniae exsiccati — Paris M — 1000 éch. — 1935, 1946 — t. b. —

fascicules joints : A museo Botanico Universitatis Helsigiensis Editi,

Schedae ad Fasciculas, quos Curavit Veli RASANEN

377 - Lichenes Groenlandici Exsiccati, a musei botanico hanniense distributae —

Paris M — Groenland — vers 1970 — fasc. 3 -4 et 5

378 - Lichens — Auxerre M — Cháteau-Thierry, Corse, Suisse, Norvége — 1877,

1881 — 12 dos. — inv. — moy.

379 - Lichens — Paris R — France — 815 — 1976 > — bt. — inv. — b.

380 - Lichens d'Europe — Paris M — divers — 100 — 1854 — b.

381 - Lichens d'Europe et d'Algétie — Clermont-Ferrand M — Europe, Algérie —

Source : MNHN, Paris

20 M. LEROND et al.

700 — fin XIXe s. — 21 dos. — b.

382 - Lichens de Corse — Paris M — 2 cas.

383 - Lichens de France — Paris M — vers 1850 — 3 cas.

384 - Lichens de Laponie, Norvège, Labrador, Groenland, Valdivie, Galicie,

Hongrie, Sardaigne et autres lieux — Paris M — 11 fasc. — 1 cas. — b. —

leg. LAMY DE LA CHAPELLE

385 - Lichens des environs de Cauterets et de Lourdes — Paris M — 1882

11 fasc. — b. — leg. LAMY DE LA CHAPELLE

386 - Lichens du Puy de Dôme, du Doubs, de Noirmoutier, de l'Ile de Mique-

lon... — Paris M — 15 fasc. -. inv. — b. — leg. LAMY DE LA CHAPELLE

387 - Lichens épiphylles déterminés par SANTESSON — Paris M — Brésil, Mada-

gascar, Martinique, Açores, Nouvelle-Guinée, Guyane — dét. 1948, 1950 —

1 cas. — t. b.

388 - Lichens exotiques — Paris M — divers (Sumatra...) — 100 — 2 dos. — méd.

389 - Madagascar — Paris M — Madagascar — 1914, 1915 — 1 cas. — méd.

390 - Nouveau Mexique — Paris M — vers 1934 — 9 cas.

391 - Plants of the Marshall Islands — Paris M — Iles Marshall — 4 — 1946 — 1 bt.

- b. — det. par R. TAYLOR

INDEX DES LOCALITÉS OU EXISTENT DES HERBIERS

ABBEVILLE M — Musée Boucher de Perthes, rue du Beffroi — 80100 Abbeville

— 79 -227 - 299

ANGERS J — Arboretum de la Mauleirie, 77 rue d'Orgemont — 49000 Angers

—74-132

ANGERS R 1 — École Nationale d'ingénieurs des techniques horticoles, Rue Le

Nôtre — 49045 Angers Cedex — 279

ANGERS R 2 — Institut de recherches fondamentales et appliquées (IRFA),

Laboratoire de biologie végétale et de phytogéographie, 2bis rue Volney —

49005 Angers Cedex — 28 - 29 - 137 - 152 - 182 - 188 - 208 - 256 - 260 -

263 -302

ANNECY M — Musée municipal, Place du Château — 74000 Annecy — 352

AUTUN M. — Muséum, 14 rue St Antoine — 71400 Autun — 88 - 89 - 131 -

192 - 266

AUXERRE M — Musées municipaux, Ancienne Abbaye Saint Germain — 89000

Auxerre — 378

AVIGNON M — Musée Requien, 67 rue J. Vernet — 84000 Avignon — 255 - 280

BAGNÈRES-DE-BIGORRE M — Musée Saliès, Avenue des Thermes — 62500

Bagnéres-de-Bigorre — 252

BARCELONE R — Instituto botanica de Barcelona, Avda dels Muntanyans s/n.,

Parc de Montjuie — Barcelona 4, Espagne — 318

BESANÇON M — Muséum, la Citadelle — 25000 Besançon — 64 - 148

BESANÇON R — Institut des Sciences Naturelles, Université de Franche-Comté,

Place Leclerc — 25042 Besançon Cedex — 362

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 21

BIARRITZ M — Aquarium du Musée de la Mer, B.P. 89 — 64200 Biarritz — 155

BORDEAUX J — Jardin botanique de la Ville, Place Bardineau — 33000 Bor-

deaux — 80 -98 - 156 - 193 - 216 - 353 - 354

BREST R — Claude et Mireille Moreau, Faculté des sciences, 6 avenue Le Gor-

gou — 29229 Brest Cedex — 213

BRIVE M — Musée Ernest Rupin — 19100 Brive — 270

CARPENTRAS M — Bibliothèque Inguimbertine, rue des Frères Laurens —

84200 Carpentras — 121

CHÂLONS-SUR-MARNE M — Musée, Passage H. Vendel — 51000 Chálons-sur-

Marne — 39

CHERBOURG $ — Société nationale des sciences naturelles et mathématiques de

Cherbourg, 21 rue Bonhomme — 50100 Cherbourg — 364

CHOLET M — Maison des Sciences et des Techniques, 1 rue Lamarque — 49300

Cholet — 366

CLERMONT-FERRAND M — Musée Lecoq, 15 rue Bardoux — 63000 Clermont-

Ferrand — 38 - 229 - 281 - 367 - 381

CLERMONT-FERRAND R — Laboratoire de Botanique, Université de Clermont-

Ferrand, 4 rue Ledru — 63000 Clermont-Ferrand — 3 - 165 - 199 - 215 -

220 - 359 - 363

DIJON J — Jardin botanique de l'Arquebuse, 1 avenue Albert 1er — 21000 Dijon

—54 -68 -90 - 117 -125 - 126 - 141 - 154

DIJON R — Laboratoire de botanique et d'écologie, Faculté des sciences de la

vie et de l’environnement, bat. Mirande — 21000 Dijon — 55 - 265

DRAGUIGNAN M — Bibliothèque et Musée, 9 avenue de la République —

83000 Draguignan — 127

FONTAINEBLEAU R — Laboratoire de Biologie végétale, route de la Tour Dé-

nécourt — 77300 Fontainebleau — 30

GRENOBLE M — Muséum, 1 rue Dolomieu — 38000 Grenoble — 312

GRENOBLE R — Laboratoire de biologie végétale, Domaine universitaire, B.P.

68 — 38402 Saint-Martin-d'Héres Cedex — 15 -45 - 81 -236 -253

LANGRES M — Musée Saint Didier, Place St Didier — 52200 Langres — 349

LE HAVRE M — Muséum, Place du Vieux Marché — 76600 Le Havre — 71

LE MANS M — Musée du Mans, 2 avenue de Paderborn — 72000 Le Mans — 209

LILLE M — Muséum, Rue de Bruxelles — 59000 Lille — 85

LILLE R 1 — Laboratoire de Botanique, UER de Pharmacie, Rue Laguesse —

59045 Lille Cedex — 307

LILLE R 2 — Faculté libre des sciences de Lille, Boulevard Vauban — 59000

Lille — 56 - 59 - 84 - 113 - 194 - 250

LIMOGES P — Michel Botineau, Laboratoire de botanique et de cryptogamie,

2 rue du Docteur Marchand — 87025 Limoges Cedex — 32

LIMOGES R — Faculté des Sciences, Laboratoire de biologie végétale, 173 rue

Albert Thomas — 87000 Limoges — 175

MARSEILLE Р — Claude Roux, 16 bd.des Pins, les Borels — 13015 Marseille

— 269

MESNILSAINT-PÈRE P — Louis Vaille, Mesnil-Saint-Père, 10140 Vendeuvre

— 306

Source : MNHN, Paris

22 M. LEROND et al.

MONT-DE-MARSAN M — Musée Dubalen — 40000 Mont-de-Marsan — 95

MONT RIGI R — Station scientifique des Hautes Fagnes — Mont Rigi, B-4898

Robertville, Belgique — 184

MONTPELLIER R — Institut botanique, 163 rue A. Broussonnet — 34000

Montpellier — 43 - 57 - 75 115 - 140 - 231 - 267 -276 - 278 - 286 - 368 -

372-373

NAMUR R — Laboratoire de Botanique, Facultés universitaires N. D. de la

Paix, 61 Rue de Bruxelles — B-5000 Namur, Belgique — 120

NANCY R — Laboratoire de Botanique, Université de Nancy 1, Case officielle

No 140 — 54037 Nancy Cedex — 66 - 106 - 112 - 138 - 195 - 251 - 369

NIMES M — Muséum, 13 bis Bd. A. Courbet — 30000 Nimes — 42

ORLEANS M — Musée des sciences naturelles, 2 rue M. Proust — 45000 Orléans

— 96 - 226

OYONNAX S — Société des naturalistes d’Oyonnax, Mairie — 01100 Oyonnax

—185

PARIS M — Muséum National, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon —

75005 Paris — 1 -4 -5 -6 -7 -8 -10 -11-12 -13 -14 - 16 - 17 -18 -19 -

20 -21 -22 - 24 - 25 - 26 - 27 - 31 - 33 -34 -35 -36 - 37-40-41 -44 -

46 - 47 - 48 - 51 - 52 - 53 - 58 - 60 - 62 -63 -67 -69 -70 -72 -73 -76 -

77 - 82 - 83 - 86 - 87 -92 -93 -94 -97 -99 - 100 - 101 - 102 - 103 - 104 -

105 - 107 -108 - 109 -110 -111 -114 -116 -118 - 119 - 122 - 123 - 124 -

128 - 129 - 130 - 133 -134 - 135 - 136 - 139 -142 - 143 - 144 - 145 - 146 -

149 - 150 - 151 -153 - 157 - 158 - 159 -160 - 162 - 163 - 164 - 166 - 167 -

168 - 169 - 170 - 172 - 173 - 174 - 176 - 177 -178 - 180 - 181 - 183 - 186 -

189 - 190 - 191 - 197 - 198 - 201 - 202 - 203 -205 - 206 -207 - 210 - 211 -

212 - 214 -217 -218 -219 -221 -222 -223 -224 -225 -228 -230 - 233 -

237 - 238 -239 - 240 - 241 - 242 - 244 - 245 - 246 - 247 -248 -249 - 257 -

258 - 259 - 261 -262 - 264 -268 -271 -272 -273 -274 -275 - 277 - 282 -

283 - 284 - 285 - 287 - 288 - 289 : 290 -291 -292 -293 - 294 - 296 - 297 -

298 - 300 - 301 - 303 - 304 - 305 - 309 -310 - 311 - 313 -314 - 315 - 316 -

317 - 319 -321 - 322 - 323 - 324 - 325 - 326 - 327 - 328 - 329 - 330 - 331 -

332 - 333 - 334 - 335 - 336 - 337 - 338 - 339 - 344 - 345 - 346 - 347 - 348 -

351 - 355 - 356 - 357 - 358 - 360 - 361 - 365 - 370 - 371 - 374 - 375 - 376 -

377 - 380 - 382 - 383 - 384 - 385 - 386 - 387 - 388 - 389 - 390 - 391

PARIS R — Laboratoire de Cryptogamie, Université P. et M. Curie, 9 quai St-

Bernard - 75230 Paris Cedex 05 — 308 - 379

PÉRIGUEUX M — Musée du Périgord, 22 cours Tourny — 24000 Périgueux —

200

POITIERS M ~ Collections d'histoire naturelle, Hôtel de Ville — 86000 Poitiers

— 9 -61 - 147 - 204 - 320

POLIGNY M — Musée, Hôtel de Ville — 39800 Poligny — 340

ROUEN J — Jardin botanique de la Ville, 7 rue de Trianon — 76100 Rouen —

23-49 - 341 - 342

ROUEN M — Muséum, 198 Rue Beauvoisine — 76000 Rouen — 161 - 179 - 196

SAARBRÜCKEN R — Universität des Saarlandes, Fachrichtung Botanik, Herba-

rium Bau 2 — D-6600 Saarbrücken, B R D — 234

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 23

SAINT-CALAIS M — Bibliothèque, Musée, rue Charles Garnier — 72120 Saint-

Calais — 64

SAINT-OMER M — Musée H. Dupuis, 1 rue H. Dupuis — 62500 Saint-Omer

— 78

SAINTE-SAVINE P — René Prin, 12 rue Blanche-Pierre — 10300 Sainte Savine

— 500 - 235 -243

SAMOENS J — Jardin botanique alpin «La Jaysinia» — 74340 Samoens — 350

SAUMUR M — Musée d’Arts décoratifs, château — 49400 Saumur — 2

TOULOUSE R — Laboratoire de botanique, Université Paul Sabatier, 39 allée

Jules Guesde — 31077 Toulouse Cedex — 91 - 232 - 295

TOURS R — Laboratoire de biologie végétale, Faculté de Pharmacie, 2bis Bd

Tonnellé — 37032 Tours Cédex — 187 - 343

TROYES M — Musée, 21 rue Chrestien de Troyes — 10000 Troyes — 254

VENDOME M — Musée, Cloitre de l’abbaye — 41100 Vendôme — 171

INDEX DES REGIONS

D'OU PROVIENNENT LES ÉCHANTILLONS

Açores - 387

Afrique - 8 - 120 - 136 - 360 - 368

Afrique du Sud - 94

Afrique équatoriale française - 20

Afrique orientale - 7

Aigoual -115

Ain -185

Alengon - 346

Alger - 238

Algérie - 78 - 101 - 102 - 111 - 236 -

307 - 324 - 333 - 381

Allemagne - 21 - 121 - 207

Allier - 289

Alpes - 9 - 15 - 236 - 243 - 255 - 285 -

352

Amérique - 120 - 185 - 269 - 361

Amérique du Nord - 303

Amérique du Sud - 17

Angers -74

Angleterre - 157 - 307 - 386

Anjou - 182 - 263

Antarctique - 150 - 353

Ardèche - 65

Ardennes - 183 - 184

Argentine - 260

Atlantique (littoral) - 187

Aube - 50 - 243 - 306

Aurillac - 169

Australie - 128 - 334

Autriche - 207 - 269 - 355

Auvergne - 38 - 166 - 363

Aveyron - 372

Bar-sur-Seine - 50

Belgique - 15 - 60 - 120 - 167 - 307 -

321

Bonne-Espérance (cap de) - 365

Bourbon (ile) - 258 - 359

Bourgogne - 88 - 89

Brésil - 108 - 124 - 128 - 150 - 186 -

245 - 246 -276 - 314 - 334 - 387

Bretagne - 72 - 173 -325

Brive - 270

Calais - 64

Calvados - 231 - 233 - 234 - 235

Campbell (ile) - 110

Cameroun - 374

Canada - 15

Canaries (iles) - 240 - 334 - 358

Cantal -150 -200 -271 -372

Cap-Vert (iles du) - 53

Caracas - 128

Castelnau - 326

Source : MNHN, Paris

24 M. LEROND et al.

Cauterets - 166 - 169 - 385

Chablais - 350

Charente-Maritime - 164

Château-Thierry - 378

Chili - 33

Chine - 22 - 190 - 213 - 334

Clermont-Ferrand - 169

Colombie - 327

Compiègne (forét de) - 64

Concarneau - 123

Corréze - 270 - 271

Corse - 154 - 318 - 378 -382

Cóte-d'Or - 68 - 91 - 106 - 107 - 126

Côte des Somalies - 16 - 18

Creuse - 271

Danemark - 365

Dauphiné - 15 -253 - 312

Doubs - 386

Écosse - 286

Écouves (forêt 4°) -181

Égypte - 318

Équateur - 25

Espagne - 4 - 15 - 120 -269 - 307 - 318

Etats-Unis - 133 - 283 - 335 - 368 - 371

Étrurie - 10

Europe - 14 - 25 - 137 - 146 - 147 -

217 - 238 - 250 - 251 - 276 -278 -

368 - 371 - 375 - 380 - 381

Falkland (îles) - 100 - 356

Faucigny - 350

Fidji - 291

Finlande - 225 - 376

Finistère - 48 - 93 - 239 - 263

Fontainebleau - 30 - 46

France (en général) - 15 - 27 - 30 - 31 -

32-41-45.46.47.52.54.55.

56 - 57 - 58 - 59 - 60 -62-72-78 -

79 - 80 -81 - 82 - 83-90-98 - 99

116 - 120 - 125 - 131 - 139 -140 -

143 - 149 - 150 - 151 - 156 -167 -

175 - 177 - 181 - 186 - 199 -200 -

201 - 208 - 213 - 214 - 247 - 248 -

256 - 257 - 266 - 267 - 268 - 269 -

272 - 273 - 274 - 285 - 290 - 307 -

309 - 317 - 320 - 324 - 329 - 330 -

331 - 332 - 333 - 334 - 335 - 336 -

337 - 359 - 368 - 383

Franche-Comté - 112 - 113 - 114 -117

Friedland - 347

Gabon - 136

Galicie - 384

Gard - 42 - 43

Grande-Bretagne - 176

Grèce -78

Groenland - 377 - 384

Guadeloupe (ile de la) -

-334

Guyane - 16 - 17 - 174 - 212 - 293 -

387

Haute-Savoie - 15

Haute-Vienne - 165 - 168 - 336

Hawai - 104 -105

Hongrie - 355 - 384

Ile-de-France - 272

Ille-et-Vilaine - 182 - 274

Inde - 213

Indochine - 242

Italie - 11 -78 - 204 - 335 - 354

Japon - 150 - 160

Java - 212

Jura - 148 - 185

Kerguelen (iles) - 19

Labrador - 384

Landes - 6 - 95

Languedoc - 373

Laponie - 384

Liban - 318

Limousin - 32

Loire (dép. de la) - 122

Loire (pays de) - 171

Loiret - 96 - 226

Lombardie - 9 - 12

Lorraine - 137 -138 - 144 - 318

Lot -271

Louisiane - 67 - 223 - 224

Lourdes - 166 - 169 - 385

5-174 - 249

Lozère - 372

Luxembourg -78 - 318

Madagascar - 26 - 36 - 73-186 -188-

316 - 334 - 358 - 359 - 387 - 389

Maine-et-Loire - 2 - 153 - 170

Malouines (îles) - 100 - 356

Source : MNHN, Paris

LES HERBIERS FRANÇAIS DE LICHENS 25

Manche - 97 - 172

Maroc - 155 - 240 - 241 - 318 - 319 -

324

Marquises (iles) - 134

Marshall (iles) - 391

Martinique - 5 - 387

Massif Central - 161 - 162

Maurice (ile) - 258

Mayenne - 263

Méditerranée - 115 - 243 - 255 - 267 -

295

Mexique - 128 - 242

Miquelon - 386

Monde (en général) - 212 - 255 - 367

Mont-Blanc - 15 - 344

Mont-Dore - 165 - 168 - 229 - 363

Montpellier - 115 - 149 - 326 - 373

Morvan - 88 - 89

New York - 337

Nièvre -91

Noirmoutier (île de) - 309 - 386

Nord - 84 - 85 - 86

Normandie - 23 - 27 - 49 - 52 - 103 -

129 - 161 - 163 - 178 - 179 -182-

192 - 193 - 194 - 195 - 196 - 197 -

198 -214 - 238 - 262 - 311 - 364

Norvège - 15 - 145 - 296 - 378 - 384

Nouveau-Mexique - 390

Nouvelle-Amsterdam (île de la) -16

Nouvelle-Calédonie - 34 - 311 - 338

Nouvelle-Guinée - 387

Nouvelle-Zélande - 110

Nouvelle-Zemble - 24 - 189

Orne -107 - 231 -232 -233 -234-235

Pacifique Sud - 135

Paques (ile de) - 32

Paraguay - 334

Paris - 159 - 171 - 205 - 227 - 228 -

275 - 297 - 305 - 328 - 339 - 343 -

349

Philippines - 190

Polynésie francaise - 134 - 287

Portugal - 269

Prince (ile du) - 222

Provence - 236

Puy-de-Dôme - 386

Pyrénées - 295

Pyrénées (Basses-) - 6 - 70

Pyrénées-Orientales - 200

Réunion (ile de la) - 258 - 359

Rhénanie - 215 - 216 - 218 - 219

Rio-de-Janeiro - 109

Rouen - 23

Roumanie - 357

Saint-Pierre-et- Miquelon - 173 - 386

Sandwich (iles) - 105

Sao Paulo - 246

Sao Thomé - 211 -222

Sao Thomé-et-Principe - 211 -222

Saône-et-Loire - 131

Sardaigne - 384

Sarthe - 209 - 210 - 290

Savoie - 15 -91 - 352

Savoie (Haute-) - 15

Scandinavie - 118

Seine-et-Marne - 30

Sénégal - 136

Somme - 299 -310

Spitzberg - 345

Suède - 35 - 119 - 294

Suisse - 78 - 129 - 131 - 202 - 207 -

220 - 247 - 279 - 280 - 281 - 282 -

284 - 307 -315 - 378

Sumatra - 388

Syrie - 130 - 318

Tahiti - 287

Tonkin - 150

Transylvanie - 63

Tyrol - 259

Uruguay - 260 - 334

U.S.A. - voir États-Unis

Valdivie - 384

Var - 306

Vénétie -13

Vienne - 61

Vienne (Haute-) - 165 - 168 - 336

Vire -97

Vosges - 57 - 215 - 216 - 218 - 219 -

285-318

Yeu (ile d") - 386

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol, 1987, 8 (1) : 27-29 27

NOTE SUR TROIS MOUSSES DU SAHARA ALGÉRIEN

R. GAUTHIER"

RÉSUMÉ. — Trois mousses ont été prélevées au Hoggar (ou Ahaggar), au Sahara algérien.

Tortula fragilis Tayl. et Tortula pagorum (Milde) De Not. sont nouveaux pour la bryoflore

saharienne alors que Fabronia pusilla Raddi n'était connu à ce jour que du Tibesti, à l'est

du Hoggar.

ABSTRACT. — Three mosses were collected in the Hoggar (or Ahaggar) mountains, in Al-

gerian Sahara. Tortula fragilis Tayl. and Tortula pagorum (Milde) De Not. are new to the

bryoflora of the Sahara whereas Fabronia pusilla Raddi has previously been reported only

from the Tibesti mountains, east of the Hoggar.

La bryoflore saharienne connue à ce jour compte 94 espèces et 4 variétés, soit

près d'une centaine de taxons dont la moitié cependant n'ont été signalés que

dans une seule localité. C'est une flore qui demeure donc peu connue et les

travaux qui y ont été consacrés sont encore peu nombreux. FRAHM (1978)

présente une synthèse des connaissances actuelles tout en ajoutant une douzaine

d'espèces, à la suite de ses propres explorations.

Nous avons découvert deux stations de bryophytes en mai 1968 dans l'Asse-

krem, l'un des sommets du massif volcanique basaltique de l'Atakor qui fait

partie de la chaîne du Hoggar (ou Ahaggar) située au Sahara central, Les stations

sont de petits abris sous roche d'environ 50 cm de profondeur et dont l’ouver-

ture fait face au nord, les soustrayant ainsi à l'exposition directe du soleil. Les

bryophytes croissent sur le sol du plancher des abris qui est constitué de parti-

cules fines provenant de la désintégration de la roche de l'abri. Ces stations se

situent vers 2700 mètres d'altitude, sur le flanc nord du mont Enrakli, à peu de

distance de l'ermitage de l'Assekrem.

Les espèces recueillies sont les suivantes : Tortula fragilis Tayl. et Tortula

pagorum (Milde) De Not., dans un méme abri, et Frabonia pusilla Raddi dans

un abri voisin.

* Herbier Louis-Marie, Faculté des sciences de l'agriculture et de l'alimentation, Université

Laval, Québec, Canada, G1K 7P4.

Source : MNHN, Paris

28 R. GAUTHIER

Tortula fragilis Tayl. — Présente en Amérique du Nord, en Amérique centrale

et en Amérique du Sud (partie nord des Andes), cette bryophyte se rencontre

aussi dans le sud de l'Europe et vers l'est en Iran, au Yémen, en Inde et en Chine.

En Afrique, elle est signalée au sud, à l'est, au nord-est et aux Iles Canaries

(KRAMER 1980; TOWNSEND 1978, 1984; LONG et al. 1981). Sa découverte

au Hoggar représente la première mention de Tortula fragilis au Sahara.

Tortula fragilis croît sur l'écorce des arbres et sur les substrats minéraux.

CRUM et ANDERSON (1981) indiquent qu'il colonise à la fois les roches acides

et basiques. Au Hoggar, le pH du substrat minéral atteint 5,6. Échantillon

n° 1003 à DUIS (hb Frahm), DUKE, PC et QFA; échantillon n° 1005 à DUIS

(hb Frahm), PC et QFA.

Tortula pagorum (Milde) De Not. — Cette espéce est présente en Amérique

dans l'est et le sud-ouest des Etats-Unis, dans le sud de l'Europe (Italie, Suisse,

France, Espagne), au Japon, en Australie et en Nouvelle-Zélande. En Afrique,

MAGILL (1981) indique sa présence en Afrique du Sud et récemment LONG et

al. (1981) la signalent aux Canaries. La station du Hoggar constitue la première

mention de cette espèce pour toute la partie septentrionale de l'Afrique conti-

nentale. Tortula pagorum est une mousse qui semble profiter de l'activité hu-

maine pour agrandir son aire de dispersion (CATCHESIDE 1967, ANDERSON

1943). Il est toutefois très peu probable que sa présence au Sahara découle de

l'activité des populations humaines anciennes ou actuelles.

Dans l'ensemble de son aire de dispersion, Tortula pagorum a été observé

croissant sur le tronc des arbres et beaucoup moins fréquemment sur le sol. Le

pH du sol de la station où il a été observé au Hoggar atteint 5,3. Échantillon

n° 1004 à DUIS (hb Frahm), DUKE, PC et QFA.

Fabronia pusilla Raddi — Cette mousse se rencontre sur la cóte ouest de

l'Amérique du Nord et atteint l'Amérique centrale. Elle est aussi présente dans

le sud de l'Europe et s'étend vers l'est au Proche-Orient jusqu'en Afghanistan

(FREY 1972). En Afrique, elle a été observée en Afrique du Nord et en Afrique

du Sud. JELENC (1958) signalait pour la première fois sa présence au Sahara

au Tibesti, au mont Emi Koussi, à 3100 m d'altitude. La station du Hoggar, à

2700 m, constitue la seconde localité connue de cette mousse au Sahara, L’é-

chantillon prélevé contient un bon nombre de sporophytes à l'inverse de celui

du Tibesti.

Dans l'ensemble de son aire de dispersion, Fabronia pusilla croît surtout sur

l'écorce des arbres et moins fréquemment sur le sol. Au Hoggar, le pH du substrat

minéral du plancher de l'abri s'élève à 6,6. Echantillon по 1001 à DUIS (hb

Frahm), PC et QFA.

La découverte de ces trois mousses au Hoggar, dans le Sahara central, n'est

pas trop surprenante car il s’agit d'espèces largement répandues. La nouvelle

localité saharienne ne fait que combler un vide dans l'aire de répartition plutôt

vaste de chacune de ces mousses. ЇЇ s’agit vraisemblablement de plantes reliques

Source : MNHN, Paris

MOUSSES DU SAHARA 29

d'une période ancienne beaucoup plus clémente qu'aujourd'hui. La protection

assurée par les abris sous roche où elles se sont réfugiées n’est certainement pas

étrangère à leur survie au Hoggar. Sous des climats plus tempérés, toutes trois

ont tendance à croître plutôt sur l'écorce des arbres. Cette découverte laisse

présager que ces mousses seront de nouveau découvertes en d’autres localités

africaines, à mesure que progressera la connaissance de la bryoflore de ce vaste

continent.

L'addition des deux espèces de Tortula à la bryoflore du Sahara porte à exac-

tement cent le nombre de taxons connus dans ce territoire. Au Hoggar, avec ces

trois nouvelles bryophytes, le nombre connu de taxons atteint maintenant 17.

De l'Assekrem, on ne connaissait à ce jour que Riccia polycarpa (Trab.) Jel. et

Bryum gemmiparum De Not. var. ahaggarense Thér. et Trab. (FRAHM 1978).

REMERCIEMENTS. — L'auteur est redevable aux Dr. W. Kramer et J.P. Frahm de la déter-

mination des échantillons. Qu'ils trouvent ici ses remerciements les plus sincères.

RÉFÉRENCES

ANDERSON L.E., 1943 — The distribution of Tortula pagorum in North America. Bryolo-

gist 46 (1) : 47-66.

CATCHESIDE D.G., 1967 — Tortula pagorum in Australia. Muelleria 1 (3) : 227-230.

CRUM Н.А. and ANDERSON L.E., 1981 — Mosses of eastern North America. New York :

Columbia University Press.

FRAHM J.P., 1978 — Zur Moosflora der Sahara. Nova Hedwigia 30 : 527-548.

FREY W., 1972 — Beiträge zur Moosflora Afghanistans П. Die pleurokarpen Laubmoose.

Bryologist 75 (2) :125435.

JELENC F., 1958 — Contribution à l'étude de la flore bryologique du Tibesti. In : P. QUÉ-

ZEL, Mission botanique au Tibesti. Mém. Inst. Rech. Sah. Alger 4 : 83-88.

KRAMER W., 1980 — Tortula Hedw. sect. Rurales De Not. (Pottiaceae, Musci) in der öst-

lichen Holarktis. Bryophyt. Biblioth. 21 : 1-165.

LONG DG. CRUNDWELL A.C. and TOWNSEND C.C., 1981 — New records of bryo-

phytes from the Canary Islands. J. Bryol. 11 :521-536.

MAGILL R.E., 1981 — Flora of southern Africa. Bryophyta part 1 Mosses, Fasc. 1 Sphagna-

ceae - Grimmiaceae. Pretoria : Bot. Res. Inst., Dept. of Agric. and Fish.

TOM C.C., 1978 — Notes on mosses from Ceylon and India, 1-5. J. Bryol. 10 :

25437.

TOWNSEND C.C., 1984 — A small collection of mosses from Jebel Marra, Sudan Republic.

Lindbergia 10 (3) :175-180.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (1) : 31-45 31

A COMPARATIVE STUDY OF THE BRYOPHYTE FLORA

OF DIFFERENT FOREST TYPES IN WEST SURINAME’

J. FLORSCHUTZ - DE WAARD? and J.M. BEKKER?

SUMMARY. — Inventory results of bryophytes from the understory of different forest

types in West Suriname are being compared. Species richness is highest in marsh forest; most

marsh forest bryophytes also occur in the understory of mesophytic rainforest. In savanna

forest and xeromorphic scrub the numbers of species are lowest; these species are usually

lacking in the understory of the mesophytic rainforest but may occur in the canopies of

the various forest types. Microclimatic conditions of the forest types are evaluated to inter-

prete the bryological differences. It appears that liverworts species usually have a larger

ecological amplitude than moss species. Finally, some notes are given on the occurrence of

bryophytes on rocks in the area.

INTRODUCTION

At the end of the previous decade the creation of a large reservoir was plan-

ned in the basin of the Upper Kabalebo River, tributary of the Corantijn River

in West Suriname. For this purpose a road was constructed from the Kabalebo

airstrip west- and southwards to Amatopo at the conjunction of the Lucie River

and the Corantijn River, giving access to an unknown part of the interior over

a distance of about 225 km (Fig. 1). With financial support of the Netherlands

Foundation for the Advancement of Tropical Research. in 1980 and 1981

joint explorations were made in this area by biologists and physical geographers

from the University of Utrecht and the Museum of Natural History, Leiden.

In this framework a bryophyte inventory of the newly disclosed area was made

by the authors. The collections are deposited in BBS and U.

The area investigated is situated between 4° and 5° N latitude and between

57° and 57,5° W length. Climatic conditions are favourable for the development

of a tropical rainforest vegetation; the mean monthly temperature is at least

26°C and the mean monthly rainfall in 10 months of the year is over 60 mm.

The access road runs largely along the divide of the Kabalebo-Dalbana River

1 STUDIES ON THE FLORA OF THE GUIANAS № 25.

2 Institute of Systematic Botany, Heidelberglaan 2, 3584 CS Utrecht, Netherlands,

з Wilhelminalaan 15, 7241 HC Lochem, Netherlands.

Source : MNHN, Paris

32 J. FLORSCHUTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER

Corantijn

River

Fig. 1. — Map of the study area with approximate location of the collecting sites : 1. Devis

falls; 2. Trail at road km 34; 3. Trail at road km 39; 4. Trail at road km 80; 5. Xeromor-

phic scrub at road km 92; 6. Young Dakama forest at road km 96; 7 & 8. Rock plateaus

at km 114 & 117; 9. Trail at km 212. Broken line : access road.

systems and the Corantijn River system, crossing the E-W running savanna-belt

of Suriname. This savanna-belt is conditioned by sediments of the upper Coese-

wijne Formation, which are mainly consisting of coarse sands and loams deposi-

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF DIFFERENT FOREST TYPES IN SURINAME

ted during the Pliocene on the Precambrian Basement (Guyana Shield). In the

study area the Upper Coesewijne sediments constitute a belt of 70-80 km wide

and up to 80 m deep, wedging out against the plutonic basement in the South.

Dissection and erosion

deposits mainly in the waterdivide areas.

have removed part of the sediments,

leaving the sandy

The divide area is constituted of gently undulating plateaus, up to 150 m

high, locally dissected by creeks.

in the study area in relation to soil texture,

A preliminary survey of the main terrain units

hydrology and vegetation was given

by RIEZEBOS and NACHENIUS in 1981 (see Tab. 1).

The xeromorphic vegetation on white-sand plateaus in Guyana was described

by FANSHAWE (1952).

It belongs to the dry evergreen

forest type and varies

from xeromorphic scrub in the central part of the plateaus to high savanna

forest («Wallaba forest») at the margins,

where the soil moisture conditions

are improved by lateral drainage. The vegetation on the plateaus in the study

area mainly consists of rather high savanna forest with a closed upper story, up

to 25m high, and an understory of slender trees (comparable to the savanna

forest in М. Suriname, described by

LINDEMAN & MOOLENAAR, 1959 +21).

In one locality a rather open kind of savanna forest consisting of young Dakama

trees, regenerated about 15 years after fire damage,

Terrain unit Soil

white sand plateaus bleached sands,

excessively drained

plateau margins brown sands,

excessively drained

to well drained

slopes sandy loans-clay loams,

moderately well

drained

weathered plutonic ‘sandy clay loam,

basement well drained

valley bottoms and coarse sand over sandy

floodplains loam, poorly drained

was investigated (Fig. 1 :6).

Vegetation

xeromorphic scrub and

low savanna forest

high savanna forest

("Wallaba forest")

transition high savanna

forest-mesophytic

rainforest

mesophytic rainforest

creek forest, marsh

forest

Tab. 1 — Generalised relations between geomorphology, soils and vegetation in the various

terrain units in the study area (modified after RIEZEBOS A NACHENIUS, 1981).

Source : MNHN. Paris

34 J. FLORSCHUTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER

Mesophytic rainforest is found mainly in the southern part of the study area

on the heavier textured and well drained soils of the weathered plutonic base-

ment. Locally unweathered outcrops of the basement appear as bare stretches of

granitic rocks. On the poorly drained soils of the valley bottoms a low marsh

forest, 15-20 m high, can be found with a more or less closed canopy and with

much Boegroemakka palm (Astrocaryum sciophilum) in the understory. In

permanently swampy areas a creek forest occurs with Pina palm dominating in

the upper story. As the difference between marsh forest and creek forest was not

always clear in the field we have made no distinction between these forest types

in this paper.

The results of the bryophyte inventory are presented here. Particular atten-

tion is given to the bryophyte flora of the various forest types found in the area.

In addition, some notes are given on the bryophytes on rocks.

METHODS

Field work was carried out along four freshly cut trails, of which three were

crossing the plateaus and creek valleys (Fig. 1 : 2, 3, 4) and one was mainly

running through a wide floodplain covered with marsh forest (Fig. 1 : 9). The

bryophyte flora of the main forest types, encountered along the trails, were

compared using the inventory results of four different collecting sites in each

forest type. The xeromorphic scrub sites include a low shrubby vegetation on

white sand, rich in bromeliads and orchids (Fig. 1 : 5), two comparable vegeta-

tions around rock pavements (Fig. 1 : 7 and 8) and one comparable vegetation

on an islet in the Devis falls (Fig. 1 : 1). After identification, the bryophyte

species were listed according to their occurrence in the different investigated

forest types and the different forest microhabitats (Tab. 2). Special attention

was given to the occurrence of the species in marsh forest and savanna forest.

The microhabitats, as described by RICHARDS (1954) for Guyana, can be

classified as sun epiphyte synusia for the bryophytes growing in the canopy of

the forest and shade synusia for the bryophytes growing on the bases of trees,

on twigs and branches in the undergrowth, on rotting logs and on stones and dis-

turbed soil. In our study canopy records from the high forests are only incidental,

being based on fallen branches and a few freshly fallen trees. Consequently, the

comparison of the bryophyte flora of the high forest types is based on species

from the shade synusia (understory) only.

RESULTS AND DISCUSSION

The bryological results ate presented in Tables 2 and 3. Explanations are

given in the legends.

From the Tables it can be concluded that the flora of the marsh forest under-

story consists of more species than that of the mesophytic rainforest :41 mosses

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF DIFFERENT FOREST TYPES IN SURINAME 35

and 70 liverworts in the marsh forest, 34 mosses and 47 liverworts in the meso-

phytic rainforest (see also Fig. 2). Lower numbers of species were found in the

savanna forest (26 mosses and 44 liverworts) and in the xeromorphic scrub (20

musci and 33 liverworts). The epiphyllous liverworts are not included in these

figures since these are not yet identified. It thus appears that in the lowland

rainforest of Suriname the number of species of liverworts is greater than that

Tab. 2. — Bryophyte distribution in relation to forest types and microhabitat in West

Suriname. Frequency of species occurrence in the different forest types is indicated by

the number of collecting sites (0-4) in which the species was collected. Single species

records are omitted. For high forests (Ma, Me, Sa) only understory records are given;

canopy records (incidental) are listed separatedly.

Abbreviations : Ma : Marsh forest, Me : Mesophytic forest, Sa: Savanna forest, X : Xero-

morphic scrub, r : ramicolous and epiphyllous, also on stems of lianas and small trees,

c : corticulous on bases of large trees, 1 : on rotting logs, s : saxicolous on forest floor,

t: terrestric on disturbed soil.

Forest types Mierchabitat

Ma Me Sa Х | Canopy Undergroweh

жо pei) Mu c

MUSCI

Species with preference for mareh forest

Syrrhopodon incompletus

Callicosta bipinnata

Crossonitrium patrisiae

Leucomium lignicola

Fissidens prionodes

Calympers afzelii

Callicosta evanescens

Trichosteleum fluviale

Mniomalia viridis

Leucomium cf. cuspidatum

Schizoaitrium pallidum

Pilosium chlorophyllum

Octoblepharum pulvinatum

Calymperes lonchophyllum

Sehtzonitrium rufescens

Vesicularia vesicularis

Syrrhopodon hornschuchii

Fissidens radicans

Lepidopilum stolonaceum

Lepidopilum surinamense

Lepidopilum scabrisetum

Lepidopilum affine

Leucophanes mittenti

Neckeropsis disticha

кини ox

Species with preference for savanna forest

Acronortun gui,

Syrrhopodon sizmondsii

Macromitrium pellucidum

Sematophyllum caespitosum

Octoblepharum pellucidum

Octoblepharum albidum

Mittenothasnium diminutivum

Syrrhopodon parasiticus

Syrrhopodon ligulatus

Campylopus surinanensis

irre ara

Source : MNHN, Paris

36 J. FLORSCHUTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER

Table 2 continued...

Forest types Microhabitat

Ma Me Sa XÎ Canopy | Undergrowth

Species only collected in zeronorphic scrub

Leucodontopsis geniculata He

Syrrhopodon parasiticus var.

disciformís

Grouttella obtusa

Orthostichopsis tetragona

Octoblepharum cylindricum

Jaegerina scario

"Indifferent" species

Sematophyllum subsimplex

Taxithelium planum

Leucobryum martianun

Trichosteleun papillosum

Calymperes erosum

Fissidens elegans

Thuidium involvens

Zelometeorium patulum

Neckeropsis undulata

Syrrhopodon crypto

Isopterygium tenerum

pos

“x

НЕРАТІСАЕ

Species with preference for mareh forest

Leptdolejeunea involuta

Zoopsis cynosurandra

Plagiochila hondurensis

Plagiochila orbiguniana

Radula longifolia

Stictolejeunea squanata

Archilejeunea parviflora

Lejeunea crenulifolia

Crossotolejeunea paucispina

Haplolejeunea cucullata

Zoopsis macella

Arachniopsis diacanth

Cyclolejeunea luteola

Telaranea nematodes

Plagiochila amazonica

Radula flaccida

Rectolejeunea berteroana

Prionolejeunea spp.

Cyclolejeunea convexistipa

Crossotolejeunea boryana

Lejeunea trinitensis

Lejeunea glaucescens

Lophocolea liebmanniana

Stictolejeunea balfour11

var. bekkeri

Lophocolea bidentata

Lophocolea martiana

Lophocolea perissodonta

Plagiochila dichotoma

Metzgeria sp. "A"

Riccardia digitiloba fo.

propagulifera

Lopholejeunea muelleriana 1

мнн

MMM OH

HK NN NN

Pour

DEER

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF DIFFERENT FOREST TYPES IN SURINAME

Table 2 continued.

Species with preference for savanna forest

Frullania gymnotis

Pycnol

Micropterygium trachyphyllum

Species with preference for zeromorphio scrub

Caudalejeunea lehmanniana

Acrolejeunea torulo:

Frullania gibbo

Frullania neesii

Frullania nodulosa

Mastigolejeunes auriculata

"Indifferent species"

Cheilolejeunea adnata

Chetlolejeunes rigidula

Archilejeunea juliformis

Aphanolejeunea sicaefolia

Ceratolejeunea cornuta

Ceratolejeunea guianensis

Sysbiezidium barbiflorum

Rectolejeunea enarginulifera

Rectolejeunea brittoniae

thus amazonicus

unea subfusca

dimorphylla

Ceratolejeunea patentissima

Pictolejeunea picta

Trachylejeunea pandurantha

Ceratolejeunea sp. "A"

Plagiochila hypnoides

Riccardi amazonica

Ceratolejeunea plumula

Calypogeia miquelii

Drepanolejeunea fragilis

Lejeunea laetevirens

Lopholejeunea hovei

Rectolejeunea flagelliformis

Forest types Miorohabitat

Ma Me Sa х | Canopy erer

Er e t

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SCR SY ж wo

zo a ox x x

of mosses, as was already suggested by RICHARDS (1984). In the field this is

not obvious, perhaps because many of the liverworts are inconspicuous species,

occurring in small quantities among other species.

From Table 2 it can be concluded that nearly all moss species and the majo-

rity of the liverworts with a preference for marsh forest, also grow in mesophytic

rainforest. To interprete these results, it may be useful to compare the micro-

climatic conditions of the interior of the two forest types. The mesophytic

rainforest is characterized by rather constant temperatures, low light intensity

and heat radiation and high relative air humidity (POCS 1982). The air humidity

is dependent on rainfall, mist, dew and groundwater. In lowland rainforest the

influence of mist and dew is small, but the groundwater level may highly affect

Source : MNHN, Paris

38 J. FLORSCHÜTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER

80:

A CI Hepaticae

2 60 Musci

= 40

P Ma Me Sa Xe

Fig. 2. — Species richness of bryophytes in various forest types of West Suriname. Ma :

Marsh forest. Me : Mesophytic rainforest. Sa : Savanna forest. XE : Xeromorphic scrub.

the air humidity. DAVIS and RICHARDS (1933) compared the relative humi-

dity in the undergrowth of different forest types near Moraballi creek in Guya-

na. In Mora forest air humidity was highest, falling progressively through Mora-

bukea and mixed forest to a minimum in Wallaba forest. Measurement of the

illumination in the undergrowth (RICHARDS 1954) showed in both Mora forest

and Wallaba forest a light intensity about twice as high as in the mesophytic

forest types. RICHARDS (1979) concluded that the light intensity in the under-

growth depends on the density of the upper stories, whereas humidity and tem-

perature of the understory are chiefly determined by soil structure and ground-

water level.

Based on this evidence, we assume that in the periodically inundated marsh

forest of the study area, the air humidity in the undergrowth is much higher

than in the mesophytic rainforest, the temperature lower and the illumination

better as a result of the lower and less dense canopy. All these factors may be

conductive to a richer bryophyte flora in the marsh forest than in the meso-

phytic rainforest. Notable is that many of the moss species preferably growing

in marsh forest occupy the microhabitats closest to the forest floor, in which

the humidity is highest and light intensity lowest. Ramicolous moss species,

growing more exposed to desiccation on small trees and lianas in the under.

growth, were most often collected in the marsh forest on the wide floodplain

(Fig. 1 : 9). In this forest type, characterised by the presence of many pinnate-

leaved palms, a rather open canopy favoured higher light intensities in the under-

growth. Exclusively collected in this habitat were the ramicolous moss species

Leucophanes mittenii, Neckeropsis disticha and three Lepidopilum species, as

well as the liverwort species Plagiochila dichotoma, Ricccardia digitiloba, S ticto-

Source - MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF DIFFERENT FOREST TYPES IN SURINAME 39

lejeunea balfourii var. bekkeri and four Lophocolea species.

Table 2 also shows that the moss species growing preferably in savanna

forest are seldomly collected in the understory of the mesophytic rainforest.

The microclimatic conditions in savanna forest have been described in detail

by SCHULZ (1960), who showed that light and heat radiation and evaporation

are considerably higher in savanna forest than in mesophytic rainforest. Also

the daily amplitudes of these climatic factors are greater in savanna forest. The

mosses of the savanna forest must therefore be less susceptable to desiccation.

On the other hand, their absence in the understory of the mesophytic rainforest

may indicate that they are less tolerant for low light intensities. It should be

noted, that many of the moss species preferably growing in savanna forest may

also occur in the canopies of the other forest types. This may indicate that the

microclimatic conditions of the understory of the savanna forest are more or

less comparable to those of the canopies of the other (moister) forests. Even

more obvious is this floristic similarity between the xeromorphic scrub and the

forest canopy. Groutiella obtusa, Leucodontopsis geniculata and Orthostichopsis

tetragona, for instance, have only been collected in the xeromorphic scrub and

in the forest canopies (see Table 3).

These above conclusions concerning mosses in savanna forest are less appli-

cable to the liverworts, Most species with preference for savanna forest and

xeromorphic scrub were also collected in other forest types, though less often.

It seems as if liverworts have a greater adaptability to varying microclimatic

conditions, as is also suggested by the many «indifferent species». These species

were often collected in marsh forest as well as in xeromorphic scrub, and in the

canopy as well as in the lower story of the forest. Many of the species with a

large ecological amplitude (Lejeuneaceae !) are small plants. Small size and abi-

lity for mixed growth among other bryophyte species may be factors enhancing

establishment in a variety of habitats.

Comparing the microclimatic conditions in savanna forest and marsh forest, it

seems that the relatively high light intensities in both forest types could be in-

ducive for a richer bryophyte flora than in mesophytic rainforest. The greater

species richness in marsh forest is probably due to the high air humidity in this

forest type (much lower in savanna forest).

As to the physiognomical aspects of the bryophyte vegetation — about which

the species richness does not tell us anything — it may be noted that in marsh

forest Plagiochila species are abundant, often determining the aspects of the

bryophyte vegetation. In xeromorphic scrub, on the contrary, Frullania species

are most conspicuous, together with Acrolejeunea torulosa, Pycnolejeunea

contigua and Sematophyllum caespitosum. In savanna forest the often extensive

mats of Leucobryum martianum and Octoblepharum pellucidum at tree bases

and on rotting logs are characteristic. Also the liverwort Micropterygium trachy-

phyllum often occurs abundantly on rotting logs here. A striking phenomenon

is that rotting logs are often mainly occupied by either liverworts or mosses. It

is not clear what factors cause this phenomenon. May be it reflects a certain

Source : MNHN. Paris

40 J. FLORSCHUTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER

stage of decomposition of the log associated with bryophyte vegetation succes-

sion. Further studies may focus on these poorly understood aspects of bryo-

phyte ecology in the Guianan forests.

Tab. 3. — Total list of species. Canopy records are in brackets. Identifications are by : J.

Florschütz-de Waard & R. Zielman (Musci), J. Bekker & S.R. Gradstein (Hepaticae

general), R. Grolle (certain Lejeuneoideae), Н. Inoue (Plagiochila), S. Jovet-Ast (Colura),

J. Meenks (Riccardia), T. Pécs (Aphanolejeunea) and К. Yamada (Radula).

Species new to Suriname are marked with an asterisk.

Habit abbreviations : Ma : Marsh forest, Me : Mesophytic rainforest, S1 : Slope forest with

Wallaba (Eperua falcata), Sa : Low to middle-high savanna forest, Da : Young Dakama

forest (low savanna forest), X : Xeromorphic scrub, R : Granitic rock plateau, Rwf :

Rocks in creeks in forest, Rwo : Rocks in open water, rapids in river, О : Terrestric in

open places : road side, river bank.

MUSCI Ma Me S1 Sa Da X R Wwf Ro О

FISSIDENTACEAE

idens asplenioides Hedw. x

F. elegans Brid. х cruz E cx

Р. intermedius С. Will. x

F. pauperculus Hove x

F. pennula Broth. x

F. prionodes Mont. x x

F. radicans Mont. 5 oH x

F. reticulosus (C. Mill.) Mitt. x

ARCHIDIACEAE

Archidium ohioense C, Mill. x

DICRANACEAE

Campylopus savannarum (C. Mill.) Mitt. x

C. surinamensis C. Müll. x x

Dicranella hilariana (Mont.) Mitt. x

Holomitrium arboreum Mitt. ө)

Leucoloma serrulatum Br:

L. tortellum (Mitt.) J

LEUCOBRYACEAE

Leucobryum martianum (Hornsch.) C. Mill. x x x x x x

Leucophanes mittenii Par. x

Octoblepharum albidum Hedw. x x x

O. cyllndricum Mont. хе

0. pellucidum C. Mill. x Ж. “ж

O. pulvinatum (Dozy & Molk.) Mitt. Е x x

CALYMPERACEAE

Calymperes erosum C. Mill. xd x x

C. afzelii Sw. жой ок ж 23 a

C. lonchophyllum Schwaegr- * ox ж

C. nicaraguense Ren, & Card. x x

C. platylona Mitt. x

C. palisotit Schwaegr. subsp. richardii

Mill x

C. rubiginosum (Mitt.) Reese x

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF DIFFERENT FOREST TYPES IN SURINAME 41

Table 3 continued. . .

Ne Me S1 Sa Ta X R Rwf be O

syrrhopoden cryptocarpos Dozy & Molk. Sch x

5. hornchuchii Mart.

S. incompletus Schvaegr. = ы

S. ligulatus Mont в) x

8. parasiticus (Brid.) Besch.

var. parasiticus 6 x

hoe ud Var. disciformis (C. Mill.)

Florsch. x

S. simmondsii Steere x

POTTIACEAE

Hyophila involuta (Hook.) Jaeg. rox

BRYACEAE

^ Bryum capillare Hedw. x

PHYLLODREPANIACEAE

* Mofomalia viridis (Mitt.) C. Mill. k ж

ORTHOTRICHACEAE

Groutiella obtusa (Mitt.) Florech. w 6) @ x

©. tomentosa (Hornsch.) Wijk & Marg. w

Macromitrium pellucidum Mitt. w хб)

M. punctatum (Hook. & Grev.) Brid. x

Schlothefmia rugifolia (Hook.) Jaeg. 60 xG)

5. torquata (Hedv.) Brid, в)

HYDROPOGONACEAE

^ Hyéropogonella gymnostoma (B.S.G.) Card. x

LEUCODONTACEAE

Leucodontopsts geniculata (Mitt.)

Crum & Steere w б w x

PTEROBRYACEAE

A Jaegerina scariosa (Lor.) Artz. Ki x

Orthostichopeie tetragona (Hedw.) Broth. (x) (x) x

METEORIACEAE

Zelometeorium patulum (Hedw.) Manuel хо) 6) x x

NECKERACEAE

Nekeropsis disticha (Hedw.) Kindb. x(x)

undulata (Hedw.) Reichdt. х0) x x

BOOKERIACEAE

Callicosta bipinnata (Schaegr.) C. Mill.

C. evanescens C. Mill.

Grid.) C. Mill.

пе C, Mill.

tum (Schwaegr.) Steere

tolonaceum C. Müll.

L. surinamense C. Mill.

Schizomitrium guatemalensis (Bartr.)

J. Florsch.

S. ветке (Hornach.) J. Florsch.

S. pallidum (Hornsch.) Crum & Ande

S. rufescens (Mitt.) Jaeg. x^ x x

Source : MNHN, Paris

Table 3 continued...

THUIDIACEAE

Thuidium involvens (Hedv.) Mitt.

LEUCOMIACEAE

Leucomium lignicola Mitt.

L. cf. cuspidatum (C. Müll.) Jaeg.

PLAGIOTHECIACEAE

Pilosium chlorophyllum (Hornsch.) C. Mill.

Stereophyllum obtusum Mitt.

SEMATOPHYLLACEAE

Acroporium guianense (Mitt.) Broth.

Potamium lonchophyllum (Mont.) Mitt.

P. vulpinum (Mont.) Mitt.

Sematophyllum caespitosum (Hedw.) Mitt.

5. subsimplex (Hedw.) Mitt.

Taxithelium planum (Brid.) Mitt.

T. quelchii (C. Mill.) Par.

T. ep

Trichosteleum fluviale (Mitt.) Jaeg.

T. papillosum (Hornach.) Jaeg.

T. ар.

HYPNACEAE

Ectropothecium apiculatum Mitt.

Isopterygium tenerum (Sw.) Mitt.

Mittenothamnium diminutivum (Hampe) Mitt.

Vesicularia vesicularis (Schwaegr.) Broth,

HEPATICAR

LEPIDOZTACEAE

* Arachniopsis diacantha (Mont.) Howe

Micropterygium trachyphyllum Reimers

* Regredicaulis serrus (Spruce) Pulf.

* Telaranea nematodes (Gott.

* Zoopsis cynosurandra Spruce ex Steph.

* Z. macella (Spruce) Pulf.

CALYPOGEIACEAK

Calypogeia miquelii Mont.

ADELANTRACEAE

* Anomoclada mucosa Spruce

Odonthoschimma falcifolium Steph.

GEOCALYCACEAE

* Leptoscyphus porphyrius (Nees)Grolle

* Lophocolea bidentata (L.) Dua.

* L. contortuplicata (Mont. & Nees) Fait.

х Aust.) Howe

Mabmanniana Gott.

martiana Kees

perissodonta (Spruce) Steph.

J. FLORSCHÜTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER

Ma Me 51 $a Da х R Set bo O

x x x x

KEE ж x

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хох x x

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* x окох

xig. x

в)

H x

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF DIFFERENT FOREST TYPES IN SURINAME 43

Table 3 continued. . .

PLAGIOCHILACEAE

Plagiochila amazonica Spruce

dichotoma (Nees) Dum.

divaricata Lindenb.

hondurensis Herr.

hypnoides (Willd.) Lindenb.

macrifolia Spruce

orbiguniana Mass.

RADULACEAE

Radula flaccida Lindenb. & Gott.

longifolia Ste

JUBULACEAE

Frullania gibbosa Nes

gymnotis Mont. & Nees

neesii Lindenb.

nodulosa (Reinw., Bl. & Nees) Nees

obcordata Lehm. & Lindenb.

sp. (subg. Trachycolea)

LEJEUNEACEAE

Acrolejeunea torulosa (Lehm. 6 Lindenb.)

Schiffn.

Aphanolejeunes sicaefolia (Gott.) Evans

Archilejeunea juliformis (Nees) Gradst.

parvifl.

lorentissíma (Spruce)

Cheilolejeunes adnata (Kunze) Grolle

с.

s) Schiffn. va

s (Mont. & Nees) Steph.

(Spruce) Steph.

ima (Hampe & Gott.) Evans

plumula (Spruce) Steph.

p. "А"

rigidula (Mont. é Nees) Schust.

trifaria (Nees) Mizut.

Cololejeunea aff. contractiloba Evans

Colura cf. cylindrica Herz.

Crossotolejeunea boryana (Mont.) Schiffn.

с.

Cyclolejeunes cf. convexistipa (Lehm. &

Lindenb.) Evans

Cyrtolejeunea holostipa (Spruce) Evans

paucispina (Spruce) Steph.

luteola (Spruce) Grolle

Diplasiolejeunea sp.

Drepanolejeunea fragilis Bischler

Echinocolea asperrima (Spruce) Schust.

Haplolejeunea cucullata (Steph.) Grolle

Harpalejeunea stricta (Lindenb. & Gott.)

Steph.

Lejeunes acutifolia Steph.

crenulifolis (Gott.) Steph.

dimorphylla Schust.

glaucescens Cott.

laetevirens Mont. & Nees

эрр.

rinitensis Lindenb.

ulicina (Tayl.) ex C., L. & N. subsp.

bullata (Tayl.) Schust.

x(x)

в)

x(x)

xG)

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xG) x xG)»x x

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x(x) G) x(x) x(x)

в)

Ri x

x x

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xG) x x

x x(x) x(x) x ж) Ж

x(x)

Source : MNHN. Paris

44 J. FLORSCHUTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER

Table 3 continued. . .

Ma Me S1 Sa Da xX R Ruf Rvo O

+ Lepidolejeunea involuta (Gott.) Grolle E x

* L. ornata (Robinson) Schust. w x

Leptolejeunea elliptica (Lehm, £ Lindenb.)

Steph. хб) x x) x

Lopholejeunea hovei Evans x x

* L. muelleriana (Gott.) Schiffn. x) x x

L. subfusca (Neen) Steph. x(x) G) (0) xG) x

Marchesinia brachiata (Su.) Schiffa, x

Mastigolejeunea auriculai

(Wils.) Schiffn. x x(x) x x x x

* Neurolejeunea sentnervis (Spruce) Schiffn. x

а picta (Gott. ex Steph.) Grolle x x x x

a opp. р х

* unea contigua (Nees) Grolle x (0 (0 xG) x ox

H oana (Gott.) Evans x x w

* I CAN E a

R. cf. emarginulifera (Gott.) Evans x0 хх) 0) x x ох

R. flagelliformis Evans G) xG) х0) x

+ Schusterolejeunea inundata (Spruce) Grolle x

* Stictolejeunea balfourii (Mitt.) E.W. Jones

var. bekkeri Gradat. (see Gradstein 1985) x x

S. squamata (Willd. ex Web.) Schiffa. x) хб) x x x

Syubiezidium barbiflorum (Lindenb. & Gott.)

Evans x(x) x6) x x6) x x

S. transversale (Su.) Trevis. в)

Taxilejeunea өр. (subg. Xenentholejeunea) х

Thysananthus amazonicus (Spruce) Steph. x(x) x(x) x(x) x(x) x х

* Trachylejeunea pandurantha (Spruce) Steph. x x x x х

METZGERTACEAE

Metzgería sp. "A" x x

Metzgeria sp. "B" ix х

RICCARDIACEAE

* Riccardia cf. amazonica (Spruce) Schiffn.

* R. digitiloba (Spruce) Pagan fo.

propagulifera Schiffn. х

R. leptophylla (Spruce) Herz, x

SOME REMARKS ON THE BRYOPHYTE COMMUNITIES ON ROCKS

Granite boulders, laying scattered on the forest floor, were occasionally

examined. None of the bryophyte species found here were exclusive for this

habitat. Characteristic species include Octoblepharum pulvinatum, Pilosium

chlorophyllum, Taxithelium planum, Archilejeunea parviflora, Stictolejeunea

squamata and many other species which are also common on rotting logs (see

Table 2). These species can be considered as facultative epiliths, although they

are usually growing on a thin layer of soil or debris overlying the rocks. Similar-

ly, Octoblepharum cylindricum, Campylopus surinamensis, Calymperes nicara-

guense, Bryum capillare and Archidium ohioense (new for South America),

the characteristic species of the granitic rock plateaus, grow on a thin layer

of detritus surrounding plants and shrubs. These terrestric species only need a

very thin layer of substrate and apparently can survive the extreme fluctuations

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES OF DIFFERENT FOREST TYPES IN SURINAME 45

in moisture and temperature in this habitat. Remarkably, liverworts seem to

be lacking in this habitat.

«True» epiliths were only collected from rocks at the riverside near the

rapids; as these species are part of the year submerged, they are firmly attached

to the rocks. They include the obligate epiliths Hydropogonella gymnostoma,

Taxithelium quelchii, Stereophyllum obtusum and Frullania sp. (subgenus Tra-

chycolea), all of them having been collected from rocks only. Fissidens pennula,

Poramium vulpinum, Lejeunea trinitensis and Schusterolejeunea inundata,

also collected in this habitat, are apparently facultative epiliths for they were

also found on rotting logs, roots and tree bases in the same habitat. These species

are probably adapted to the periodically submerged habitat at riversides, but not

exclusively to rocks as a substrate.

ACKNOWLEDGEMENTS. — We are grateful to Dr. S.R. Gradstein for his suggestions

and for critically reading the manuscript. We thank Dr. J.C. Lindeman for providing infor-

mation concerning the forest types, R. Zielman for fieldwork assistance and Dr. S.R. Grad-

stein, Dr. R. Grolle, Dr. H. Inoue, Dr. 5. Jovet-Ast, J. Meenks, Dr. Т. Pécs, Dr. K, Yamada

and R. Zielman for their help with the identifications. The grant for the fieldwork provided

by the Netherlands Foundation for the Advancement of Tropical Research is gratefully

acknowledged.

LITERATURE CITED

DAVIS T.A.W. & RICHARDS P.W., 1933 — The vegetation of Moraballi creek, British

Guiana : an ecological study of a limited area of Tropical Rain Forest, part 1. J. Ecol.

21 1350-384.

FANSHAWE D.B., 1952 — The vegetation of British Guiana. A preliminary review. Imp.

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REVISION DE LA SECCION ASTERISCIUM

DEL GENERO DID YMODON (POTTIACEAE, MUSCI)

(= TRICHOSTOMOPSIS) EN LA PENINSULA IBERICA

J. GUERRA* & R.M. ROS**

RESUMEN — Revisión de la sección Asteriscium (C. Müll.) Zander del género Didymodon

Hedw. en la Península Ibérica. Se realiza un estudio taxonómico y corolégico en base, fun-

damentalmente, al material depositado en herbarios españoles y recolectado por los propios

autores, distinguiéndose los táxones siguientes : Didymodon australasiae (Hook. & Grev.)

Zander emend. Zander var. australasiae, D. australasiae (Hook. & Grev.) Zander emend.

Zander var. australasiae f. propaguliferus Brugués ex Guerra f. nov., D. australasiae (Hook. &

Grev.) Zander emend. Zander var. umbrosus (C. Müll.) Zander, D. trivialis (C. Müll.) Guerra

comb. nov. y D. aaronis (Lor.) Guerra comb. nov. Se discute la validez de los caracteres

propuestos como diferenciales y se añaden claves semidescriptivas para la identificación de

las tres especies y las variedades de D. australasiae, así como sus descripciones, en base a

material ibérico y mapas de distribución en la Península Ibérica.

RÉSUMÉ — Révision de la Section Asteriscium (C. Müll.) Zander du genre Did ymodon dans

la Péninsule Ibérique. Une étude taxonomique et chorologique, basée principalement sur

le matériel déposé dans les herbiers espagnols ou récolté par les auteurs eux-mémes, a per-

mis de reconnaitre les taxons suivants : Didymodon australasiae (Hook. et Grev.) Zander

emend. Zander var. australasiae, D. australasiae (Hook. et Grev.) Zander emend. Zander var.

australasiae f. propaguliferus Brugués ex Guerra f. nov., D. australasiae (Hook. et Grev.)

Zander emend. Zander var. umbrosus (C. Müll.) Zander, D. trivialis (C. Müll.) Guerra comb.

nov. et D. aaronis (Lor.) Guerra comb. nov. La validité des caractéres distinctifs proposés

est discutée; des clefs semidescriptives pour l'identification des trois espéces et des variétés

de D. australasiae sont données, ainsi que des descriptions à partir de matériel ibérique et

des cartes de distribution dans la Péninsule Ibérique.

INTRODUCCION

El género Trichostomopsis Card., que se conocía del continente americano,

Africa y Australia, hasta que CASAS (1970) y AGNEW & TOWNSEND (1970)

pusieron de manifiesto su presencia en Europa y Asia, respectivamente, consti-

tuye, por el momento, la sección Asteriscium (C. Müll) Zander del género

Didymodon Hedw. y como tal va a ser tratado por nosotros.

* Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias, Málaga (España).

** Departamento de Botánica, Facultad de Biología, Murcia (España).

Source : MNHN, Paris

48 J. GUERRA у R.M. ROS

Esta sección del género está caracterizada por especies que poseen hojas

erectas a erecto-patentes en húmedo, acanaladas, de márgenes no decurrentes,

planas o recurvadas, nervio terminando de 1 a 6 células bajo el ápice o cortamen-

te excurrente, superficie adaxial del mismo convexa o plana, parte superior del

limbo biestratificada a lo largo de los márgenes y más raramente en el resto.

Células superiores a veces papilosas, 1-2 (4) papilas por célula en cada lado.

Células adaxiales superficiales de la nerviadura cuadradas o alargadas, banda

adaxial de estereidas ausentes, hidroides a veces presentes entre las células

guías y la banda abaxial de estereidas. Tallos a veces con hialodermis (cf. ZAN-

DER 1981).

El primer taxon de esta sección del género Didymodon que se dió a conocer

en la Península Ibérica fué Trichostomopsis umbrosa (C. Müll.) Robins. (= Didy-

modon australasiae (Hook. & Grev.) Zander emend. Zander var. umbrosus (C.

Müll.) Zander) que apareció en la ciudad de Barcelona y siempre con un compor-

tamiento acusadamente nitréfilo (CASAS 1970). Posteriormente BRUGUÉS

(1976) describió una variedad propagulífera de esta misma especie. En CRUND-

WELL & WHITEHOUSE (1978), donde se cita este taxon en Inglaterra por vez

primera, se recoge una comunicación personal de PIERROT (in litt.), sobre la

aparición del mismo en Lisboa (Portugal). ESTEVE & al. (1977) denuncian su

presencia en los muros y suelos de los alrededores de Granada y CASAS & SÁIZ-

JIMÉNEZ (1982) en los tejados y muros de la Catedral de Sevilla.

La segunda especie aparecida en la Península Ibérica fué Trichostomopsis

trivialis (C. Müll.) Robins., de la cual CASAS & OLIVA (1982a) publicaron dos

localidades, una de Córdoba y otra de Toledo; posteriormente CASAS & OLIVA

(1982b) vuelven a citarla de nuevo en Córdoba y CASAS & SAIZ-JIMENEZ

(1982) en Sevilla.

Por último en las zonas desérticas o subdesérticas del sureste árido ibérico,

ha sido encontrado por nosotros Trichostomopsis aaronis (Lor.) Agnew & Town-

send.

En base a estos antecedentes nos ha parecido oportuno realizar un estudio

morfológico minucioso del material depositado en herbarios españoles, recolec-

tado en nuestra Península, así como efectuar un estudio comparativo con los

tipos, siempre que ha sido posible, y elaborar un trabajo que pueda ser util,

fundamentalmente a los briólogos del sur de Europa.

COMPLEJIDAD DEL GRUPO

El presente estudio nos ha revelado la extraordinaria dificultad que este grupo

de táxones presenta a la hora de una correcta determinación; parece por tanto

obvio que la diferenciación no puede basarse en un número más o menos peque-

йо de caracteres, sino que muy al contrario esta debe estar sustentada por un

conjunto de ellos lo suficientemente grande y constantes como para que puedan

considerarse distintivos de las especies.

Source : MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 49

Las ‘formas intermedias’, que sin duda existen en el material ibérico estudiado

por nosotros, corresponden, según nuestra experiencia, a material joven o mal

desarrollado y que por tanto resultan difíciles de determinar con precisión si

tenemos en cuenta tan sólo dos o tres caracteres. Por otro lado hemos de consi-

derar que basar una determinación en material joven o mal desarrollado es

absolutamente problemático y no recomendable, en tanto que en ellos algunos

caracteres quedan difuminados y por tanto los propuestos como diferenciales

se tornarían variables. Si por el contrario, nos basamos en poblaciones impor-

tantes o en material perfectamente desarrollado, los caracteres que aquí se pro-

ponen son suficientes para poder hacer una distinción entre los taxones recono-

cidos. Resulta recomendable y prácticamente imprescindible basar las determi-

naciones sobre tallos fértiles (con arquegonios) y considerar siempre la jerarqui-

zación de los caracteres propuestos.

Por otra parte, hemos de tener en cuenta las cualidades de índole ecológico y

corológico de los distintos táxones, que deben ser empleadas como caracteres

adicionales no desdeñables.

EL PROBLEMA DE DIDYMODON AUSTRALASIAE

En ROBINSON (1970), Trichostomopsis umbrosa (C. Müll.) Robins. y T.

australasiae (Hook. & Grev.) Robins. fueron tratados como especies independien-

tes, aunque el autor hace notar la variación morfológica a que este ultimo

taxon se encuentra sometido. ZANDER (1978) recombina ambas especies en el

género Didymodon y aún las considera como tales, pero menciona como algu-

nos caracteres, sobre todo la presencia de hialodermis y las células abaxiales

superficiales del nervio, están intergradados en ambos. Por último ZANDER

(1981) considera que D. australasiae debe ser escindido en dos variedades : var,

australasiae y var. umbrosus, variedades sólo distinguibles en las formas extre-

mas, ya que existe una completa intergradación en los caracteres morfológicos.

Nosotros hemos podido estudiar el material tipo de ambos taxones y en efecto

no encontramos en ellos caracteres suficientes como para considerar dos espe-

cies. Más aún, en las muestras estudiadas correspondientes a material ibérico,

resulta francamente problemático, salvo en contadas excepciones, adjudicar la

variedad correspondiente. Prácticamente la totalidad de los caracteres : tamaño

y forma de las hojas, células adaxiales superficiales, células basales marginales,

forma de ápice, etc. resultan variables incluso en distintos tallos de una misma

muestra. Por ello seguimos el tratamiento dado a este complejo por ZANDER

(1981). No obstante, la mayor parte del material ibérico, y siguiendo los carac-

teres que aquí se proponen, corresponde a la var. umbrosus. En las gráficas 1 y

2 puede observarse, a modo de ejemplo, la enorme dispersión de puntos (varia-

ción) que Didymodon australasiae presenta respecto a dos importantes carac-

teres, que serán tratados mas adelante.

Source : MNHN, Paris

50 J. GUERRA у R.M. ROS

IMPORTANCIA Y TRATAMIENTO DE LOS CARACTERES

Forma de las hojas. — A nuestro juicio se trata de un carácter de primer

orden, que sin embargo puede quedar diluido en los ejemplares jóvenes, fenóme-

no por otra parte normal y extendido en Pottiaceae (Tortella, Pottia, etc.). La

observación óptima del mismo debe realizarse sobre tallos bien desarrollados,

preferentemente con arquegonios y sobre un número de hojas suficiente (10-15),

No considerar hojas periqueciales.

Longitud o tamaño de las hojas. — Resulta un buen carácter a utilizar sobre

todo en ejemplares conspicuamente bien desarrollados. En las muestras estu-

diadas por nosotros se observan diferencias significativas en los intervalos de las

longitudes foliares de las tres especies.

Células adaxiales superficiales del nervio. — Para el estudio del tamaño de las

células superficiales adaxiales del nervio se han realizado 5 medidas sobre una

misma hoja, tomada al azar, de 6 muestras diferentes de cada especie. Los resul-

tados obtenidos han sido expresados en dos diagramas para su mejor compren-

sión. En el primero de ellos (Gráfica 1-A), se situa en el eje de ordenadas la lon-

gitud de las células y en el de abcisas la anchura (ambas en micras). Como puede

observarse en la distribución de puntos, quedan perfectamente definidas las tres

especies. En Didymodon aaronis existe una marcada concentración de puntos,

obedeciendo su distribución a un crecimiento paralelo de la longitud con respecto

a la anchura; la nube de puntos resultante no presenta solapamiento con las otras

dos especies, lo que demuestra la validez de este carácter. D. trivialis tambien

presenta una notable concentración, pero a diferencia de la anterior se observa

la tendencia a un progresivo crecimiento en la longitud sin apenas variación en.

la anchura. Este hecho es atin más notable en D. australasiae que presenta una

sobresaliente dispersión en la nube de puntos, solapándose en gran medida con

D. trivialis.

Con el fin de observar que grado de significación puede presentar el solapa-

miento de estas dos especies, se ha realizado un test gráfico de comparación de

los rangos de variación de las tres especies (Gráfica 1-B). Como puede observarse

D. aaronis queda perfectamente diferenciado de D. australasiae no solapándose

en absoluto sus rangos, mientras que D. trivialis presenta un rango de variación

que oscila justamente entre las medias de las dos especies anteriores, situándose

la suya, aproximadamente, entre las cotas inferior y superior de D. australasiae

y D. aaronis, respectivamente, Atendiendo a estas observaciones puede compren-

derse el valor taxonómico que aducimos a este carácter.

Células basales marginales. — De manera andloga al análisis efectuado con el

carácter anterior se ha operado en este caso. Los resultados obtenidos nos indi-

can que existe una neta concentración de puntos en D. aaronis (Gráfica 2-A),

con células basales marginales cuadradas o muy cortamente rectangulares, sin

presentar solapamiento con D. trivialis. Para este, es notable la concentración,

pero es neto el solapamiento con D. australasiae. El grado de significación del

Source - MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 51

A R (L/A) B

40 8

g 90

= 4

m 3

3 2

20 1

10 20

Anchura (pm)

Gráfica 1. — Resultados del estudio correspondiente al tamaño de las células adaxiales

superficiales del nervio. 1 : Didymodon australasiae, 2 : D. trivialis, 3 : D. aaronis.

solapamiento entre estas dos especies es relativamente acusado, como puede

observarse (Gráfica 2-B). Sin embargo se denota claramente el valor de este

caracter para separar D. aaronis de las otras dos especies.

Forma del ápice foliar. — No puede utilizarse como carácter exclusivo para dife-

renciar las tres especies. Sin embargo, los ápice foliares romos de Didymodon

Source : MNHN, Paris

52 J. GUERRA y R.M. ROS

A B

R (L/A)

= 5

Ze 4

% 20 3

d i à d

10 20

Anchura (pm)

Grafica 2. — Resultados del estudio correspondiente al tamaño de las células basales margi-

nales. 1 : Didymodon australasiae, 2 : D. trivialis, 3 D. aaronis.

aaronis es a nuestro juicio diferencial respecto a las otras dos especies. El carac-

ter, ya mencionado por LORENTZ (1867) en la descripción original y posterior-

mente recogido por AGNEW & VONDRACEK (1975) se mantiene incluso en

las hojas superiores, donde sin embargo es menos notable, y en la hojas perique-

ciales.

Sección del nervio. — Didymodon trivialis y D. aaronis presentan una sección

del nervio claramente biconvexa o subhemisférica, en tanto que D. australasiae

la tiene normalmente elíptica. Aunque a veces pueda presentarla biconvexa en

las formas aplicables a la var. australasiae (ZANDER 1981), si bien en el material

ibérico estudiado por nosotros se mantiene siempre elíptica,

Forma del margen foliar. — No conocemos antecedentes de que este carácter

halla sido utilizado con anterioridad. Sin embargo, en la práctica totalidad del

Source : MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 53

material correspondiente a D. australasiae (incl. var. umbrosus) que nosotros

hemos podido estudiar, es patente la crenulación del margen foliar en la parte

media del limbo. D. aaronis y D. trivialis poseen el margen entero.

Sección del margen foliar. — Carácter variable en D. australasiae , aunque lo

más frecuente es que el margen sea plano al igual que en D. aaronis. D. trivialis

presenta siempre el márgen revoluto, al menos de un lado.

Papilosidad foliar. — ROBINSON (1970) dió a este carácter una importancia

relevante para la diferenciación de las especies por el reconocidas. Nuestra opi-

nión personal es claramente negativa sobre la utilidad del mismo. Parece claro,

no obstante, que de las tres especies presentes en nuestra Península, Didymodon

trivialis posce la papilosidad más acusada, sobre todo en las células adaxiales

superficiales de la nerviadura, donde pueden llegar a presentarse auténticas

mamilas. El carácter debe considerarse, de cualquier manera, netamente secun-

dario.

Células foliares superiores. — A pesar de que el tamaño de las células foliares

superiores y medias del limbo foliar fué utilizado por ROBINSON (1970) para

diferenciar D. trivialis de D. umbrosus (D. australasiae var. umbrosus), nos parece

un caracter poco fiable, dado que el tamaño celular en la parte superior y media

del limbo es francamente homogéneo para todos los táxones aquí tratados, En

cuanto a la forma de estas células, son frecuentemente redondeadas, de esquinas

poco marcadas y paredes engrosadas en D. australasiae (s. 1.) y D. aaronis, mien-

tras que D. trivialis posee células más o menos cuadradas o poligonales y con

paredes poco engrosadas. Este carácter no puede considerarse en absoluto de

primer orden, aunque si puede ser utilizado de manera secundaria.

Hialodermis. — Carácter no empleado por ROBINSON (1970) en su revisión

de Trichostomopsis, sin embargo es utilizado posteriormente por ZANDER

(1978) para separar D. umbrosus de D. australasiae. En el material ibérico que

hemos podido estudiar, la hialodermis está presente en la parte superior de los

tallos bien desarrollados del 94 % de las muestras asimilables a D. australasiae

var. umbrosus, por lo que nos parece un buen carácter a utilizar en la distinción

de este taxon. En D. aaronis y D. trivialis la hialodermis está ausente o muy mal

diferenciada.

Color de la planta. — Es a nuestro juicio un buen carácter, que tan sólo

implica la dificultad de que nuestra concepción de los colores coincida con la

del lector de la clave. Sin embargo, creemos que puede ser utilizado como

carácter adicional, no netamente secundario. Así para D. australasiae (s. 1.) el

color es verde claro a verde mar; “glaucous green above” indican CRUNDWELL

& WHITEHOUSE (1978). D. aaronis posee, generalmente, color verde oscuro a

netamente marrón en las hojas inferiores y el material ibérico de D. trivialis,

coincide en este aspecto con la apreciación de MÚLLER (1899) : “cespites

nigrito virides’, lo que para nosotros es color verde oscuro intenso.

Estratificación del limbo. — En D. australasiae (s. 1.) y D. aaronis el limbo se

mantiene biestratificado en dos filas y siguiendo los bordes del mismo. Sin em-

Source : MNHN, Paris

54 J. GUERRA y R.M. ROS

bargo, hemos observado en todas las muestras de D. trivialis que esta biestratifi-

cación alcanza no sólo a los márgenes sino tambien al resto del limbo, por lo que

esta pasa a convertirse en una biestratificación en 34 filas de células. El carácter

nos parece de primer orden, pero dado el escaso material estudiado no parece

prudente pronunciarse sobre la validez del mismo.

Bulbillos rizoidales. — La presencia de bulbillos rizoidales ha sido observada

con anterioridad en D. australasiae y D. aaronis. En el material ibérico de D.

trivialis podemos constatar la presencia de este tipo de reproducción vegetativa,

sin que por su morfología estos bulbillos puedan diferenciarse de los descritos en

las otras dos especies. El valor taxonómico es por tanto nulo.

Comportamiento ecológico. — D. australasiae (s. 1.) es una especie nitrófila

en la Península Ibérica, ligada a suelos de medios urbanos. D. aaronis es una

especie propia de zonas áridas, conocida por el momento del sureste árido

ibérico, áreas donde la precipitación oscila entre 200-300 mm anuales. Se suele

encontrar en sustratos margoso-yesíferos, margo-calizas, etc. y su tendencia

nitrófila es prácticamente nula. En cuanto a D. trivialis, dado las escasas locali-

dades conocidas, parece aventurado pronunciarse sobre su comportamiento

ecológico en nuestra Península, aunque parece mostrar cierta tendencia calcí-

fuga y nitrófila.

CLAVE PARA LAS ESPECIES IBERICAS

1. Hojas cortamente ovadas u oblongo-lanceoladas (considerar sobre todo las

hojas inferiores), de base más o menos cuadrada y teniendo su mayor anchura

hacia la mitad, 0,8-1,5(-2) mm de largas. Apice obtuso o romo, nunca neta-

mente agudo. Células adaxiales superficiales del nervio cuadradas o poligo-

nales (L/A = 1,40 + 0,7). Células basales marginales cuadradas o muy corta-

mente rectangulares (L/A = 2,15 + 1,20), bordeando a las células medias que

suelen ser algo más largas. Planta de zona árida . . . . . 1. Didymodon aaronis

1. Hojas de larga y estrechamente lanceoladas a deltadolanceoladas y en este

caso atenuadas desde la mitad, 1,4-3,5(4) mm de largas. Apice, por lo gene-

ral, netamente agudo. Células adaxiales superficiales del nervio rectangulares.

Células basales marginales de rectangulares a largas y estrechas (casi lineares) y

bordeando a las células medias que suelen ser algo más cortas. Plantas más

o menos nitrófilas

2. Planta de color verde glauco (verde claro o verde mar). Hojas, por lo general,

largamente lanceoladas, 2-3,5(-4) mm de largas. Células adaxiales superfi-

ciales del nervio rectangulares (L/A = 3,09 + 1,06) (considerar la parte media

del nervio en hojas superiores). Células basales marginales largas y estrechas,

a veces casi lineares (L/A = 5,06 + 1,36). Hialodermis generalmente presente.

Borde foliar crenulado. Planta nitrófila, sobre todo de medios urbanos .....

КИ ARI ET VT 2. Didymodon australasiae

Source - MNHN. Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 55

2. Planta de color verde oscuro intenso. Hojas de base ovada, deltado-lanceola-

das, teniendo su mayor anchura en la base o tercio inferior y estrechándose

desde la mitad, 1,4-2(2,5) mm de largas. Células adaxiales superficiales de la

nerviadura cortamente rectangulares (L/A = 2,30 + 0,8). Células basales

marginales cortamente rectangulares (L/A = 3,98 + 1,30). Hialodermis

ausente. Borde foliar entero. Planta nitrôfila ...... 3. Didymodon trivialis

Caracteres поо remm mmm ARNO meng en

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1. DIDYMODON AARONIS (LOR.) GUERRA, COMB. NOVA

Trichostomum aaronis Lor., Moose Ehrenberg 29, t. 5 & 6. 1867, basiónimo.

Gyroweisia aaronis Par., Index Bryol. : 550. 1896.

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Barbula bistrata Rungby, Bot. Not. 112 : 81.1959.

Trichostomopsis aaronis (Lor.) Agnew & Townsend, Israel J. Bot. 19: 258.1970.

Planta de 0,5-1 cm, que crece generalmente mezclada con otros musgos sin

formar céspedes contínuos (subgregaria), cuando los forma presentan color verde

oscuro a marrón o negruzco. Tallos poco ramificados, de color rojizo a marrón,

redondeados a subpentagonales, con el eje central mal diferenciado, hialodermis

ausente o muy mal diferenciado incluso en la parte superior de los tallos fértiles

(Fig. 1 : 9). Hojas de 0,8-1,5(-2) mm de largas, en general arrolladas en espiral

en estado seco, más o menos rígidas, oblongo-lanceoladas las superiores a corta-

mente ovadas las basales, más o menos cuadradas en la base y teniendo su mayor

anchura, generalmente, hacia la mitad; netamente pero cortamente acanaladas

hacia el ápice, márgenes foliares planos, enteros, biestratificados, en la parte

superior y media en 1-2 filas, uniestratificados en el resto del limbo; ápice foliar

Source : MNHN. Paris

56 J. GUERRA у R.M. ROS

Fig. 1. — Didymodon aaronis. 1 : cortes transversales de la hoja a distintos niveles, 2 : for-

ma de las hojas, 3 : aspecto de los ápice foliares en hojas propaguliferas, 4 : apice foliares

en hojas normales, 5 : areolación en la parte media de las hojas, 6 : areolación basal, 7 :

células adaxiales superficiales del nervio, 8 : células abaxiales en la parte media de la

hoja, 9 : corte transversal del tallo, 10 : bulbillos rizoidales (Briof MGC 711).

obtuso, romo o redondeado, nunca netamente agudo (Fig. 1 : 2 y 4 & Lám. 1:

A, B y C). Areolación en la parte superior de la lámina foliar constituida por

células clorofílicas redondeadas o elongadas en los márgenes, de 7,5-12 um, con

paredes engrosadas y más o menos papilosas (Fig. 1 : 5). Células basales hialinas,

las marginales cuadradas о muy cortamente rectangulares, de 8-25,5 x 5-10 um

Source : MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 57

(LIA = 2,15 + 1,20), bordeando a las células medias que suelen ser algo más

largas, hasta de 35 um (Fig. 1 : 6 & Lám. 1 : D). Nerviadura terminando 24

células bajo el ápice, con células adaxiales superficiales cuadradas о poligonales,

raramente rectangulares, papilosas, de 8-14 x 6-12 um (L/A = 1,40 + 0,7) (Fig.

1 : 7); células abaxiales largas y estrechas, ligeramente papilosas (Fig. 1 : 8).

Sección transversal del nervio subhemisférica o biconvexa, con 1-2 filas de célu-

las ventrales clorofílicas, de aproximadamente el mismo tamaño que las 3-4

células guías (euricistos); 1-2 filas de estereidas abaxiales y una capa dorsal de

células pequeñas y de pared engrosada (Fig. 1 : 1). Reproducción vegetativa ase-

gurada mediante bulbillos rizoidales (Fig. 1 : 10) y a veces por propágulos

pluricelulares de color marrón, procedentes de la proliferación de las células

apicales de la nerviadura en las hojas superiores, que terminan desprendiéndose y

que a veces se pueden observar en la tierra (Fig. 1 : 3). Esporófito desconocido

en toda su área de distribución, aunque no son infrecuentes los tallos con arque-

gonios en el material ibérico.

Distribución ibérica. — Conocido por el momento del sureste árido ibérico,

provincias de Murcia, Granada y Almería (Mapa 1).

Mapa 1. — Localidades conocidas de Didymodon aaronis en la Península Ibérica.

Distribución general. — Israel, Jordania, Irán, Irak y Egipto (cf AGNEW &

TOWNSEND 1970; AGNEW & VONDRÁCEK 1975 y FREY & KÜRSCHNER

Source : MNHN. Paris

58 J. GUERRA y R.M. ROS

1983), mencionándose aquí por vez primera en el continente europeo. Pasa a

engrosar la lista de táxones irano-turánicos presentes en la Península Ibérica,

constituyendose como elemento con disyunción ibero-oriental en el sentido de

CASAS & al. (1981).

Tipo. — LORENTZ (1867) no designó tipo nomenclatural para esta especie

y dado que el material probablemente utilizado para su descripción, fué destrui-

do durante la Segunda Guerra Mundial, ya que se encontraba en Berlín (B),

se hace necesario fijar un neótipo.

Neotypus : Jordan, Ain el Enoggiya, Azraq ed Druz, 30.1V.1965, Townsend

(BM).

Material estudiado. — IRAK. Juz Khurmatu, on gypsum, 240 m, Macfadyen

(BM). ESPANA. Granada, Puebla de Don Fadrique, Casas (Briof BCB 6228).

Almería, Yeseras de Tabernas, Guerra (Briof MGC 712). Murcia, Moratalla, a

800 m, Ros (Briof MGC 713). Murcia, Bullas, Puente de los Gitanos, Ros (Briof

MGC 714). Murcia, Sierra de Enmedio, Cabezo la Paja, Ros (Briof MGC 715).

Murcia, Sierra de Carrascoy, Ros (Briof MGC 712). Murcia, El Valle, Ros (hb

MURCIA 1206). Murcia, Sierra de la Torrecilla, pr. Los Majales, Ros (hb MUR-

CIA 1205). Murcia, Lorca, Cabezo del Pino, Ros (hb MURCIA 1207). Murcia,

Sierra de Enmedio, Puerto Lumbreras, Ros (hb MURCIA 1203).

Observaciones. — Iconografia de la especie puede encontrarse en LORENTZ

(1867), AGNEW & TOWNSEND (1970), AGNEW & VONDRACEK (1975) y

en TOWNSEND (1966). En este ültimo trabajo se menciona el comportamiento

ecológico de la misma que resulta totalmente idéntico al observado por nosotros

en la Península Ibérica. En nuestro país se encuentra comúnmente asociada a

Tortula brevissima Schiffn., Crossidium crassinerve (De Not) Jur, Bryum

radiculosum Brid., Tortula revolvens (Schimp.) G. Roth. var. obtusata Reim, etc.

2. DIDYMODON AUSTRALASIAE (HOOK. & GREV.) ZANDER

EMEND. ZANDER, Phytologia 41 : 21. 1978.

Tortula australasiae Hook. & Grev., Edinburgh J. Sci. 1: 301. 1824, basiónimo.

Trichostomopsis fayae Grout, Moss Fl. N, Amer. 1 : 228. 1939.

Trichostomopsis australasiae (Hook. & Grev.) Robins., Phytologia 20: 187.

1970,

Listas de sinónimos completas pueden encontrarse en ZANDER (1981) y

ROBINSON (1970).

Planta de hasta 1,5 cm, formando céspedes más o menos contínuos de color

verde claro o verde mar (verde glauco), más raramente verde oscuro. Tallos en

general netamente ramificados, de color pardo, redondeados o subpentagonales,

con un pequeño y mal diferenciado eje central, con hialodermis bien desarrolla-

da, al menos en la parte superior de los tallos, o ausente (Fig. 2 : 8). Hojas de

2-3,5(4) mm de largas, crispadas o flexuosas en seco, erectas o erecto-patentes

en húmedo, de larga- y estrechamente lanceoladas (Fig. 2 : 2 & Lám. 1 : E) a

Source : MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 59

Fig. 2. — Didymodon australasiae var. umbrosus, 1 : cortes transversales de la hoja a distin-

tos niveles, 2 : forma de las hojas, 5 : areolación basal, 6 : forma del ápice foliar, 7 :

bulbillos rizoidales, 8 : corte transversal del tallo, 11 : células adaxiales superficiales del

nervio hacia la parte media, 12 : células abaxiales superficiales hacia la base, 13 : margen

foliar (Briof BCB 13091). Diydmodon australasiae var. australasiae. 3 : aspecto de las

hojas, 9 : células adaxiales superficiales del nervio, 10 : aspecto del ápice foliar (del tipo,

BM). D. australasiae var. australasiae f. propaguliferus. 4 : hojas y propágulos (Briof

BCB 6237).

Source : MNHN. Paris

Lám. 1. — A, B y C : hojas de Didymodon aaronis, D : células basales marginales de D.

aaronis (Briof MGC 711), E : hojas de D. australasiae var. umbrosus, F : aspecto de las

células basales marginales y medias en D. australasiae var. umbrosus (Briof BCB 13091).

Source : MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 61

largamente elípticas (Fig. 2 : 3), más o menos acanaladas en la parte superior

cercana al ápice, a veces no acanaladas, base ligeramente ovada; márgenes foliares

en general planos, crenulados en la parte media (Fig. 2 : 13), biestratificados en

la parte media y superior de la lámina foliar, en 1-2 filas, uniestratificados en

el resto; ápice foliar de larga- а cortamente agudo, no netamente obtuso (Fig. 2 :

6 y 10). Areolación en la parte superior de la lámina foliar formada por células

clorofílicas redondeadas o subcuadradas, raramente elongadas, de 7,2-11,5 um,

con paredes generalmente engrosadas, lisas o muy ligeramente papilosas; células

basales hialinas, las marginales de largas y estrechas (casi lineares) (Lám. 1 : F

y Fig. 2 : 5) a largamente rectangulares, de 2242,4 x 4-7,5 um (ША = 5,06 +

1,36), bordeando las células basales medias que suelen ser algo más cortas y

anchas. Nerviadura subpercurrente o terminando 2-5 células bajo el ápice, con

células adaxiales superficiales netamente rectangulares, lisas o muy débilmente

papilosas, de 15-29,5 x 5,5-8,5 um (L/A = 3,09 + 1,06) (Fig. 2 : 12), sección

transversal en general elíptica o plano-céncava; hacia la base presenta 1-2 filas de

células clorofílicas ventrales algo más pequeñas que las 5-7 células quías, 1-2 filas de

estereidas abaxiales y una capa dorsal de pequeñas células con pared engrosada

(Fig. 2 : 1). Reproducción vegetativa por bulbillos rizoidales pluricelulares de

color marrón a crema (Lám. 2 : 7), o por propágulos pluricelulares sostenidos

por filamentos rizoidales que parten de la axila foliar, Esporófito desconocido

en la Península Ibérica.

CLAVE PARA LAS VARIEDADES

Debemos de hacer incapié en que los caracteres que aquí se proponen, que

básicamente son los mismo utilizados por ZANDER (1981), muy raramente se

dan al completo para una muestra determinada, de manera que en su conjunto

deben ser considerados como aplicables a un “taxon ideal”. Pensamos, no obstan-

te, que al menos dos de estos caracteres, presencia de hialodermis y el mayor

tamaño foliar, se encuentran ligados y son aplicables a la var. umbrosus según la

concepción de ZANDER (1981).

1. Hojas largamente elípticas, ápice cortamente agudo, células basales margi-

nales rectangulares, a veces largamente rectangulares, hialodermis ausente . . .

a. var. australasiae

1. Hojas larga- y estrechamente lanceoladas, ápice largamente agudo, células

basales marginales largas y estrechas (casi lineares), hialodermis más o menos

desarrollada pero presente ................-›--- b. var. umbrosus

a. VAR. AUSTRALASIAE

Planta de 0,5-1 cm, cespitiforme. Tallos sin hialodermis. Hojas largamente

elípticas, a veces lanceoladas (Fig. 2 : 3), de 2-3 mm de largas, ápice cortamente

agudo (Fig. 2 : 10). Areolación superior de células generalmente poco papilosas,

Source : MNHN, Paris

62 J. GUERRA y R.M. ROS

células basales marginales rectangulares, a veces largamente rectangulares. Nervio

terminando generalmente 2-3 células bajo el ápice, corte transversal del mismo

no netamente elíptico, células adaxiales superficiales rectangulares (Fig. 2 : 9).

Distribución ibérica. — Por el momento conocemos material de las ciudades

de Barcelona, Córdoba y Sevilla (Mapa 2).

Mapa 2. — Localidades conocidas de Didymodon australasiae en la Península Ibérica.

Distribución general — América, Europa, sur de Africa y Australia (cf.

ZANDER 1981).

Tipo. — New Holland, King George's Sound, Menzies n9 104 (Herb. Hooker

1659 in Herb. Wilson (BM, holotypus )).

Material estudiado. — AUSTRALIA. Swan River, 1843, Drummond (BM).

Banks of Jorrens, 1859, rec. ileg. (BM). ESPANA. Córdoba, pared en la Facultad

de Veterinaria, Oliva (Briof BCB 6234 y 13721). Barcelona, calle Lácano, jardín

interior en el suelo, Pallejá (Briof BCB s. n.). Barcelona, calle Larrard, Mitrani &

Morera (Briof BCB s. n.). Barcelona, avenida República Argentina, Colominas

(Briof BCB s. n.). Barcelona, Colegio de Arquitectos, Pey-López (Briof BCB

s. n.). Barcelona, patio de la Universidad, Joly (Briof BCB s. n.). Sevilla, muros

de la Catedral, Casas (Briof BCB s. n.).

Source : MNHN. Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 63

f. PROPAGULIFERUS BRUGUÉS EX GUERRA, F. NOVA

Trichostomopsis umbrosa (C. Müll.) Robins. £ propagulifera Brugués, Acta Phyto-

tax, Barcin. 21 : 15-16. 1976, nom. nud.

Difiere de la forma típica por los tallos algo más cortos, hojas reducidas y

por la presencia de propágulos ovalados o subesféricos, pluricelulares de 36-40 x

50-60 шт, formados por 3-5 células implantados sobre el dorso de las hojas en

la base de la nerviadura (Fig. 2 : 4).

Diagnosis. — A forma typica differt caulibus foliisque brevioribus atque,

praecipue, quia nostra forma propagulis instruitur, ovoideis quidem vel sub-

sphaericis, pluricellularibus (ex 3-5 cellulis saturate castaneis constantibus),

3640 x 50-60 um longis latisque, gestatis a ramosis filamentis quae in dorso

foliorum basi nervii enascuntur,

Tipo. — España, Tarragona, Ermita de San Gregorio, Falset, 3.11.1974,

Brugués (Briof BCB 6237, holotypus; Briof 6238 y 6239, isotypi).

Distribución ibérica. — Tan sólo conocemos la localidad del tipo.

Distribución general. — Probablemente la misma de la especie.

b. VAR. UMBROSUS (C. MÜLL.) ZANDER, Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 2

(4) : 400. 1981.

Barbula umbrosa C. Müll., Linnaea 42 : 340. 1879, basiónimo.

Trichostomopsis umbrosa (C. Müll.) Robins., Phytologia 20 : 185. 1970.

Planta de 1-1,5 cm. Tallos con hialodermis más o menos desarrollada, pero

presente (Fig. 2 : 8). Hojas larga- y estrechamente lanceoladas (Fig. 2 : 2 &

Lám. 1 : E), de 2,54 mm de longitud, ápice en general largamente agudo (Fig.

2 : 6). Areolación superior formada por células lisas; células basales marginales

largas y estrechas (casi lineares) en 4-6 filas (Fig. 2: 5 & Lám. 1 : F). Nervio

terminando 3-5 células bajo el épice; corte transversal netamente elfptico (Fig, 2:

1), a veces plano-cóncavo; células adaxiales superficiales de la nerviadura neta-

mente rectangulares (Fig. 2 : 11).

Distribución ibérica. — Lisboa, Barcelona, Almería y Sevilla (Mapa 2).

Distribución general. — Norte y Sur América, Europa.

Tipo. — No fué designado holótipo, sino que la descripción está basada en

diversos especímenes que posteriormente fueron fijados por ROBINSON (1970)

como sintipos, por lo que conviene designar un lectótipo.

Lectotypus : Argentina, pr. Córdoba, 1870, Lorentz (NY).

Material estudiado. — ARGENTINA. Ascochinga, 1871, Lorentz (NY). Cór-

doba, Tolumba, Lorentz (NY). PORTUGAL. Lisboa, pared de una fuente en

Alfama, Pierrot (Briof BCB 13091). ESPAÑA. Almería, Sierra del Cabo de Gata,

Casas (Briof BCB 6231 y 6236). Almería, c. Cortijo del Monsul, Casas (Briof

BCB 6235). Barcelona, Museo Rocamora, patio interior, Porta y Serra (Briof

ВСВ s. n.). Barcelona, calle Verdi, en el suelo, Parés (Briof BCB s. п.). Barcelona,

Source : MNHN, Paris

64 J. GUERRA у R.M. ROS

calle Río Rosas, en un jardín, Arbolí (Briof BCB s. n.). Barcelona, calle Tarra-

gona, Arbolí (Briof BCB s. n.). Barcelona, jardín en la Universidad, Joly (Briof

BCB s. n.). Barcelona, Travesía de Gracia, patio interior, Ribes (Briof BCB s. n.).

Barcelona, calles y jardines de la ciudad, Casas (GDAC 10990). Barcelona,

Premiá, en un invernadero, Casas (Briof BCB 6230). Sevilla, muros de la Cate-

dral, Casas (Briof BCB s. n.).

Observaciones. — Elestudio de numeroso material que corresponde a las citas

de Trichostomopsis umbrosa (= Didymodon australasiae var. umbrosus) dadas

para Barcelona (CASAS 1970) y Sevilla (CASAS & SAÏZ-JIMENÉZ 1982), nos

ha permitido observar lo postulado por ZANDER (1981) acerca de la variación

a que se encuentra sometida esta especie. De tal manera que en diferentes mues-

tras, pero procedentes de la misma localidad (muros de la Catedral de Sevilla o

ciudad de Barcelona), es posible encontrar especímenes donde los tallos poseen

hialodermis bien desarrollada, hojas considerablemente largas (hasta 4 mm) y

células basales hialinas, casi lineares, que conviven con otros cuyos tallos están

carentes de hialodermis, poseen hojas cortas y células basales largamente rectan-

gulares. Por ello, creemos que se impone compartir la opinión del autor antes

mencionado, en tanto no se realicen trabajos experimentales y en consecuencia

considerar dos variedades — ; Quizás formas extrema ? — en el tratamiento de

D. australasiae.

3. DIDYMODON TRIVIALIS (C. MÜLL.) GUERRA, COMB. NOVA

Barbula trivialis C. Müll., Hedwigia 38 : 107. 1899, basiónimo.

Trichostomopsis trivialis (C. Müll.) Robins., Phytologia 20 : 197. 1970.

Planta de hasta 1 cm, formando generalmente céspedes más o menos contí-

nuos y ligeramente almohadillados, de color verde intenso. Tallos en general

ramificados, de color netamente rojizo, redondeados, con el eje central ligera-

mente diferenciado, hialodermis ausente o muy escasamente diferenciada (Fig.

3 : 9). Hojas de 1,4-2(-2,5) mm de largas, aplicadas al tallo y arrolladas en espiral

las superiores en estado seco, erectas en húmedo; de base ovada, deltado-lanceo-

ladas, teniendo su mayor anchura en la base о tercio inferior y estrechándose

netamente desde la mitad; larga- y sensiblemente acanaladas en la parte superior

(Fig. 3 : 2 & Lám. 2 : A, B, C, D y E): márgenes foliares sensiblemente revolutos,

al menos de un lado, en la parte media del limbo, enteros, biestratificados en la

parte media y superior, en 24 filas, uniestratificados en el resto, limbo a veces

biestratificado; ápice foliar cortamente agudo (Fig. 3 : 4 & Lám. 2 : F). Areola-

ción superior formada por células clorofílicas, cuadradas o poligonales y elon-

gadas en los márgenes, de paredes poco engrosadas y esquinas en general marca-

das, de 11,5-7 um, netamente papilosas (Fig. 3 : 3). Células basales hialinas, las

marginales rectangulares (nunca largas y estrechas), de 14,5-28 x 4-7,5 um (L/A

= 3.98 + 1,30), algo mayores que las células medias basales, pero más estrechas

(Fig. 3 : 5 & Lám. 2 : G). Nerviadura terminando 1-2(-3) células bajo el ápice,

con células adaxiales superficiales cortamente rectangulares, netamente papi-

losas a mamilosas, de 12-20 x 5,5-8,5 um (L/A = 2,30 + 0,80) (Fig. 3 : 6).

Source : MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 65

Fig. 3. — Didymodon trivialis. 1 : cortes transversales de las hojas a distintos niveles, 2 :

forma de las hojas, 3 :.areolacién media, 4 : aspecto del ápice foliar, 5 : areolación basal,

6 : células adaxiales superficiales del nervio en la zona media, 7 : células superficiales

abaxiales del nervio en la zona media, 8 : bulbillos rizoidales, 9 : corte transversal del

tallo (Briof BCB 6237).

Células abaxiales largas y estrechas, papilosas en la parte superior del limbo

(Fig. 3 : 7). Sección transversal del nervio subhemisférica, con 1-2 filas de células

ventrales clorofílicas que en general son algo más pequeñas que las células quias

Source ` MNHN. Paris

Lam. 2. — A, By C : hojas de Didymodon trivialis (Briof BCB 6227), D y E : idem (Briof

BCB 6229), F : forma y aspecto del dpice foliar en D. trivialis, G : células basales mar-

ginales en D. trivialis (Briof BCB 6229).

Source - MNHN, Paris

DIDYMODON SECC. ASTERISCIUM EN LA PENINSULA IBERICA 67

o euricistos; 1-2 filas de estereidas abaxiales y la capa dorsal de pequeñas células

con pared engrosada a veces ausente (Fig. 3 : 1). Reproducción vegetativa me-

diante bulbillos rizoidales, pluricelulares, de color crema o marrón claro sensi-

blemente iguales, en forma y tamaño, a los descritos en las dos especies ante-

riores (Fig. 3 : 8). Esporófito desconocido en la Península Ibérica.

Distribución ibérica. — Conocido por el momento de las provincias de Tole-

do, Córdoba, Sevilla, Granada y Murcia (Mapa 3).

Mapa 3. — Localidades conocidas de Didymodon trivialis en la Península Ibérica.

Distribución general. — Sudafrica (ROBINSON 1970) y España.

Tipo. — Orange Free State, Kadziberg, 1875 : Rehmann Musc. austro. afric.

n° 99 (NY, BM, K y PRE, isotypi).

Material estudiado. — ESPAÑA. Toledo, muros de la Catedral, Casas (Briof

BCB 6227). Toledo, Rio Algodor, Finca el Quemadillo, Casas (Briof BCB 6229).

Córdoba, jardines del Alcázar, sobre Tamarix, Oliva (hb OLIVA 775). Córdoba,

muro en la vía del tren, Oliva (Briof BCB 13722). Murcia, Moratalla, Ros (hb

MURCIA 1203). Sevilla, muros de la Catedral, Casas (Briof BCB s. n.). Granada,

Monumento a los Caidos, entrada de la carretera de Sierra Nevada, Zafra & Varo

(GDAC s. n.).

Observaciones. — Trás haber estudiado una sóla muestra, pero bien desarrolla-

da, procedente del casco urbano de la ciudad de Granada, la cual debió servir

Source : MNHN, Paris

68 J. GUERRA y R.M. ROS

de base a la cita de Trichostomopsis umbrosa para esta ciudad (ESTEVE & al.

1977), hemos llegado a la conclusión de que se trata en realidad de Didymodon

trivialis (Trichostomopsis trivialis). La ausencia total de hialodermis, las hojas

netamente deltado-lanceoladas y las cortas células adaxiales de la nerviadura, по

parecen dejar demasiadas dudas sobre su identidad.

DEDICATORIA Y AGRADECIMIENTOS. — Dedicamos este trabajo a la Profesora Dra.

C. Casas Sicart, sin cuya labor previa el mismo no hubiera sido posible. Igualmente agrade-

cemos a los directores y conservadores de los herbarios consultados su amabilidad al enviar-

nos material para su estudio y al Rdo. P. Laínz la traducción al latín de la diagnosis de D.

australasiae f. propaguliferus.

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol, 1987, 8 (1) : 69-78 69

POLLUTION PAR LES AEROSOLS MARINS :

MISE EN EVIDENCE DE LICHENS INDICATEURS

Cl. ROUX! et J.Cl. SIGOILLOT?

RESUME. — Mise en évidence de lichens indicateurs de pollution par les aérosols marins :

description des altérations morphologiques observées chez deux lichens corticoles à thalle

fruticuleux (Ramalina pusilla et R. canariensis) et dosage des tensio-actifs accumulés dans

leur thalle. La pollution est généralisée dans l'ile et les taux de polluants, dosés dans les

thalles, relativement élevés (compris entre 4,9 et 51,7 ppm).

RESUMO. — Evidentigo de likenoj indikatoroj de poluado far maraj aerosoloj : priskribo de

la morfologiaj difektoj observitaj ée du surselaj likenoj kun talo arbedeca (Ramalina pusilla

kaj R. canariensis) kaj dozado de la supraj:-tensiiloj akumulitaj en ilia talo. La poluado estas

ĝenerala en la insulo, kaj la pooj de poluiloj, dozitaj en la taloj, estas relative altaj (inter

4,9 kaj 51,7 ppm).

INTRODUCTION

Des travaux récents ont montré le rôle important joué par les aérosols marins

dans la pollution du littoral méditerranéen. MAC INTYRE (1974) a décrit le

phénomène de transport de polluants organiques par ces aérosols : en raison des

phénomènes de tension superficielle, divers polluants sont concentrés dans une

mince pellicule de quelques micrométres à la surface de la mer, pellicule entrai-

née préférentiellement dans l'atmosphére. Des teneurs très importantes en

hydrocarbures et en tensio-actifs anioniques (provenant des tensio-actifs indus-

triels et ménagers) ont été trouvées dans les aérosols et se sont révélées toxiques

pour la végétation littorale (LAPUCCI et coll. 1972, DEVEZE & SIGOILLOT

1978, DOWDEN & LAMBERT 1979).

En effet, dans les parties du littoral exposées aux vents dominants, les aéro-

sols pollués se déposent sur les végétaux supérieurs et attaquent les composés

1 CNRS. Institut méditerranéen d'Écologie, b. 461, Faculté des Sciences et Techniques

de Saint-Jérôme, rue Henri Poincaré, 13397 Marseille Cedex 13.

? Laboratoire de Microbiologie, b.452, Faculté des Scienceset Techniques de Saint-Jérôme,

rue Henri Poincaré, 13397 Marseille Cedex 13.

Source : MNHN. Paris

70 Cl, ROUX et J.-Cl. SIGOILLOT

cireux de leur cuticule; il s’ensuit que le parenchyme foliaire, insuffisamment

protégé, est altéré par le sel et probablement aussi par les polluants (DOWDEN

et coll. 1978, TRUMAN & LAMBERT 1978, SIGOILLOT 1982). A pollution

durée de vie plus longue; c'est pourquoi, depuis une dizaine d'années, les bota-

durée de vie plus longue; c'est pourquoi, depuis une dizaine d'année, les bota-

nistes ont noté une mort progressive des coniféres (représentés surtout par

Pinus halepensis et Juniperus phoenicea) en de nombreux points du littoral

méditerranéen (BUSSOTTI et coll. 1983, DEVEZE & SIGOILLOT 1978, LAP-

PUCCI et coll. 1978). A. LAVAGNE & P. MOUTTE (comm. orale) et CHEREL

& BOURRELLY (1985) ont noté des dégâts sur diverses autres phanérogames

(Erica arborea, Quercus ilex...) y compris sur des espéces halophiles ou halo-

résistantes (Anthyllis barba-jovis, Statice minuta), pour lesquelles on peut logi-

quement penser que les altérations sont dues non au sel, mais aux polluants.

Étant donnée la sensibilité des lichens à divers types de polluants, il nous a

semblé intéressant de rechercher les effets des tensio-actifs sur ces végétaux.

MÉTHODES

A. Choix des lichens et de la région étudiée

Pour être sûrs que les dégâts éventuellement observés puissent être attribués

à des polluants et non pas seulement au sel, nous avons décidé de choisir des

lichens halorésistants; par ailleurs, il est bien connu que les lichens les plus sen-

sibles à divers types de pollution (notamment aux pollutions acide, fluorée et

plombique) sont les espèces corticoles à thalle fruticuleux et à thalle grand

foliacé. Sur le littoral calcaire, de telles espèces sont quasi inexistantes, mais,

par contre, sur le littoral non calcaire, surtout dans les îles d’Hyéres, il existe

quelques lichens halorésistants corticoles et à thalle fruticuleux, notamment

deux espéces communes, abondantes dans les stations suffisamment éclairées :

Ramalina pusilla et R. canariensis. C'est pourquoi nous avons choisi l'ile de Port-

Cros pour commencer nos investigations, d'autant plus que plusieurs chercheurs

avaient déjà entrepris d'y étudier les effets de la pollution par les tensio-actifs

et les hydrocarbures, aussi bien en milieu terrestre (CHEREL & BOURRELLY

1985, SIGOILLOT et coll. 1982, SIGOILLOT & NGUYEN 1981) qu'en milieu

marin (AUGIER et coll. 1983), à l'instigation de la direction du Parc National

de Port-Cros.

B. Stations étudiées

Dés 1984, lors d'une premiére mission de reconnaissance, nous avons pu

constater sans ambiguïté, que les lichens, sélectionnés pour leur sensibilité pré-

sumée, étaient effectivement atteints; les dégáts maximums étaient observés

sur la plage de lanse de la Palud, les moins importants sur le sentier des Crétes

(voir carte), ce qui, à l'évidence, est en rapport avec le transport des aérosols

par les vents dominants, Nous avons donc décidé, dans un premier temps,

Source : MNHN, Paris

LICHENS INDICATEURS DE POLLUTION 71

ILE DE PORT-CROS

ILE DE BAGAUD e

1km

Pa 1 — Localisstion péographique des stations études. 47 —

d'effectuer des prélèvements le long d'un transect allant de la Palud jusqu'au

sentier des Crétes, à ГЕ du mont Vignaigne. Nous avons également effectué un

prélèvement sur le littoral de l'anse de Port-Mann qui est considérée comme très

polluée par les biologistes marins. La carte (fig. 1) indique la localisation des

stations choisies dans le cadre de cette étude préliminaire.

C. Dosage des tensio-actifs dans les lichens

L'observation de simples dégâts sur les thalles de lichens n’est pas un fait

suffisamment probant pour qu'on puisse les attribuer à la pollution et encore

moins à un type particulier de pollution. Contrairement aux indicateurs phané-

rogamiques qui, dans certains types de pollution au moins, présentent des symp-

tómes spécifiques, les lichens montrent des formes de dégénérescence non spé-

cifiques (RIEUX 1977).

Nous avons donc recherché les tensio-actifs anioniques dans les thalles des

différents lichens prélevés. La préparation des échantillons a été effectuée

selon la méthode mise au point par MONNIER-BESOMBES (1983) pour le do-

sage des tensio-actifs dans les posidonies. Les thalles sont tout d'abord déshydra-

tés jusqu'à ce que leur teneur en eau soit inférieure ou égale à 5 %, puis pesés

afin d'en déterminer la masse de matière sèche; 1 à 2 g de thalle sont plongés

dans 50 cm? d’eau distillée bouillante pour en extraire les tensio-actifs. Après

un passage de 30 з aux ultrasons, le surnageant est récupéré. Cette opération est

répétée trois fois. Les trois extraits sont alors réunis et dosés par la méthode du

bleu de méthylène, modifiée par ARMANGAU (1967) pour le dosage des tensio-

actifs anioniques dans l'eau de mer. Cette méthode consiste en l'extraction par

Source : MNHN, Paris

Cl. ROUX et J.-Cl. SIGOILLOT

le chloroforme, à pH 10,6 (fixé par un tampon boraté), d’un complexe entre

le bleu de méthylène et les tensio-actifs anioniques, complexe qui est ensuite

dosé par densitométrie optique. En pratique, on réalise trois extractions succes-

sives sur un même échantillon, puis les extraits sont lavés par une solution

acide de bleu de méthyléne et réunis. Le volume est alors ajusté et l'intensité de

la coloration est lue à 652nm; la concentration en tensio-actifs est déterminée

pat comparaison avec une gamme étalon obtenue avec le laurylsulfate de so-

dium. La précision de la méthode est de 5 à 10 7 pour des concentrations en

tensio-actifs supérieures ou égales à 100 ug/l.

ШШК | Tecatisation | Fiat morphologique |

| ашыш | auprelevement | ` шше

| |

Twa Patos | Thales tros тарат

элеме de tachos

poe (am (2,608)

ZW a Ta Palud, ITE

iom rece ts” narace, Partetoment- | 2 conarrenarestnalies

| aie Тот: Ure | protegie des sárorols | raboupris, envenis de : we |

демен уна. | ‘parumautre guercos | taches поје ган, Tas

Sur ront ge uarie | se (ума <А m aur | plus stains gonties ou (3,140)

Hec mourant essun au soli tace. | même ouverts (ci-$ 1)

| 3. ете Parua. Comme | émavenus | CommeW dela Bi |

2 mele alts m.Sur | du sol; non protege Н z

ranches de voniperve | ane robo. 3.685

‘proenices mort.

[de ta paraa | mace | Commewasia | — 1093 |

Comme 3. Sur trone ве | au sols non protege palud 1, mals pas

se Quercus Hox mart | Ger aerosois. ЕРА ^ (2,014)

Siw вй ов | rmm | ipo sa |

Io Alt. dom. | protégé des aérosols.

ee ә om

3 au fort ак VEstssac, | Im du sor, Non protege | Comme It Gem

tord du entier. Alt des arietis wan (5)

70m. Magus leve. Sur

ranches de Quercus Wer Е 0,00

da Eminence, Maquis | sur ds pattes branches. | + envane de taches

Stove rene em pretest por un ZE

Kn (2,165) E

[ar somausauton | EE i qd

See | nonprotege par la | normaux, cé et M avec

астат Rit. 113m KC D

DEE Gan =

de pistacia dentes

УТ TIT = ar aa

portman. A 3 m: КЕЙ

Sur branches de ¡Quercus | 4 protégés des abrovals

Mion ol para vegetation, (2,860) (2,66)

| TO. Sener aos Cratos, | manne AA

E au mon апана: | du sol non protégé

AE, Egon

"Eer à as 11,496)

rand Pinus navepensi

Tab. 1. — Localisation des stations étudiées et taux de détergents des échantillons prélevés

en avril 1985.

Source : MNHN, Paris

LICHENS INDICATEURS DE POLLUTION 73

RÉSULTATS

Le tableau 1 indique la localisation des stations étudiées, les conditions

écologiques dans lesquelles les thalles ont été prélevés (support, exposition,

protection éventuelle contre les embruns par la végétation phanérogamique),

précise l'état morphologique dans lequel se trouvaient ces thalles et donne leur

teneur en tensio-actifs.

Les dégâts ont été observés jusqu'à maintenant uniquement sur des thalles

fruticuleux appartenant au genre Ramalina (R. pusilla et R. canariensis). On note

tout d'abord l'apparition de taches gris-noirátre à la surface des thalles dont la

taille ne semble pas être affectée (cas de la station du sentier des Crêtes); puis on

assiste à un rabougrissement des thalles de plus en plus affectés par les taches

gris-noirâtre (par exemple au Fort de l'Éminence). Dans un stade ultérieur, les

thalles sont de plus en plus déformés; par exemple, chez Ramalina canariensis, le

thalle peut se gonfler considérablement dans sa moitié supérieure et prendre ainsi

l'aspect de К. pusilla?, le cortex peut s'ouvrir longitudinalement, sur une lon-

gueur importante, et la médulle être mise à nue, ce qui modifie profondément la

Structure du thalle^. Enfin les thalles peuvent complètement disparaître des

parties des arbres directement exposées aux aérosols marins et seuls subsistent,

rabougris et déformés, des thalles localisés sur les parties à l'abri des vents domi-

nants. Ces deux derniers stades ont jusqu'ici été observés seulement à la Palud,

l'avant-dernier également à Port-Mann.

Les taches gris noirátres n'ont pas de localisation précise sur le thalle des deux

Ramalina et peuvent affecter toutes ses parties ainsi que le bord thallin des

apothécies. Au microscope, les parties du thalle correspondant à ces taches

montrent un cortex rembruni; la couche algale peut étre également affectée :

on observe une altération des chloroplastes des cellules algales, notamment

leur brunissement, puis leur disparition; dans les cas les plus sévères, les cellules

algales disparaissent totalement et les hyphes de la médulle brunissent également.

DISCUSSION

Le tableau 1 met clairement en évidence les faits suivants :

— Toutes les stations étudiées sont affectées par la pollution par les tensio-

actifs.

— La teneur des thalles en tensio-actifs est relativement très élevée, ce qui

З À l'état normal, R. canariensis présente un thalle formé de lanières plates, légèrement

renflées et creuses presque uniquement au voisinage des soralies et, lorsqu'elles sont pré-

sentes, des apothécies; R. pusilla a des ramifications thallines irréguliérement tede Pr

très creuses et trés gonflées dans toutes leurs parties. Les individus de R. canariensis modifiés

Par la pollution se distinguent donc morphologiquement par leur partie basale qui reste

plate, et non creuse comme chez R. pusilla.

4 De tels thalles (gonflés et/ou à médulle ouverte) semblent accumuler davantage de pol-

luants (voir tab. 2).

Source : MNHN, Paris

74 Cl. ROUX et J.-Cl. SIGOILLOT

traduit un fort pouvoir d’accumulation des lichens pour ces polluants et con-

firme une propriété générale des lichens, par ailleurs bien connue (DERUELLE

1983), notamment dans le cas de la pollution fluorée, plombique ou radioactive.

— Sur les 10 stations étudiées, Ramalina pusilla et R. canariensis n'ont été

rencontrées, en quantité suffisante, qu’A trois reprises (stations n° 1, 9 et 10).

Les résultats obtenus ne permettent pas de conclure quant à la sensibilité relative

des deux espèces.

— Un lichen saxicole-calcifuge halorésistant, à thalle fruticuleux, Ramalina

breviuscula*, s'est également révélé comme un bon indicateur de la pollution.

Il permettra donc de mesurer le niveau de pollution des parties rocheuses du lit-

toral dépourvues d'arbres et d’arbustes nécessaires au développement des deux

Ramalina corticoles.

— Les altérations morphologiques observées sont d'autant plus importantes

que la teneur en tensio-actifs est plus élevée. On peut donc penser que les né-

croses des thalles sont liées, au moins partiellement, à la pollution par les tensio-

actifs.

On doit cependant noter que certains Ramalina présentent normalement des

taches noirátres sur leur thalle. C'est le cas de R, cuspidata (espèce atlantique)

où les taches sont localisées à la base et à l'extrémité des lanières du thalle

(CLAUZADE & ROUX 1985 : 659, KEISSLER 1958 : 396, KROG & JAMES

1977 : 28, POELT 1969). Jusqu'ici, des taches noirátres n'avaient pas encore été

signalées sur les thalles de R. canariensis. En ce qui concerne R. pusilla, les

auteurs cités ci-dessus ne mentionnent pas de telles taches, mais KROG & ØS-

THAGEN (1980 : 287) les signalent comme communes sur les spécimens qu'ils

ont récoltés dans les îles Canaries. La figure 35, p. 288, de leur publication

correspond d'ailleurs bien aux spécimens que l'on observe dans les parties

[| — N des stations | Tensio-actifs en ppm

Let masse de thalle sec dos: eng)

(voir tableau 1) dans des thalles peu dans des thalles très modifiés

modifiés (enflés et/ou ouverts)

| Stations 2 | 922 | 28,26 |

| (2,400) (0,714)

Station 3 | 11,38 | 17,57 |

(2,625) (1,06)

Tab. 2. — Variation du taux de tensio-actifs chez des thalles de Ramalina canariensis mor-

phologiquement différents, dans une méme station.

5 Des échantillons de cette espèce (masse sèche de 2,9050 g), prélevés au NW du Fort de

VEstissac, à une altitude de 30 m, sur une surface rocheuse exposée, inclinée à 80°, orientée

vers le NW, ont révélé un taux de tensio-actif de 6,28 ppm, soit une valeur très comparable

à celle des lichens corticoles de la méme station (n° 5 du tableau 1).

Source : MNHN, Paris

LICHENS INDICATEURS DE POLLUTION 75

moyennement polluées de l'ile de Port-Cros. Comme les taches noirâtres du

thalle de R. pusilla sont particulièrement bien visibles et n'ont été remarquées

que récemment, il est donc plausible que leur présence, ou au moins leur abon-

dance, soit liée à l'existence d'une pollution par les aérosols marins. Le dosage

des tensio-actifs dans le thalle de spécimens de ce Ramalina, récoltés dans

d'autres parties des littoraux atlantique et méditerranéen, permettrait de confir-

mer ou d'infirmer notre point de vue.

— Les résultats obtenus dépendent de l'exposition plus ou moins grande des

stations étudiées aux vents dominants et de leur éloignement de la mer, Dans

chaque station, intervient également le degré de protection des thalles par la

végétation phanérogamique.

— Ces résultats permettent d'envisager une mesure du taux de pollution des

régions côtières par simple dosage des tensio-actifs dans les thalles de lichens.

Une telle méthode a été utilisée avec succès dans l'étude de la pollution plom-

bique, notamment par DERUELLE (1983). Elle permet de se passer de l'utilisa-

tion, lengue et onéreuse, de capteurs physiques et prósente en outre, selon

DERUELLE (1983), une meilleure fiabilité. Toutefois, avant d'entreprendre

d'éventuelles recherches en ce domaine, il conviendra de vérifier s'il existe une

variabilité saisonniére du taux de tensio-actifs dans la méme station, ainsi que le

suggére les premiéres observations. En effet, nous avons noté des différences

sensibles de la teneur en tensio-actifs sur des thalles récoltés dans la méme sta-

tion de la Palud en octobre 1984 et en avril 1985 (tableau 3). Des mesures

effectuées tous les trois mois au cours d'une méme année devraient permettre

de contróler s'il existe une variation saisonniére, par exemple liée au régime des

pluies, du taux des tensio-actifs contenus dans les thalles lichéniques. D'autre

part, il sera nécessaire de définir des conditions standard de prélèvement pour

éviter les variations dues à la localisation du matériel récolté (protection contre

les embruns et aérosols) ainsi que les effets de surconcentration au pied des

arbres dús au lessivage des parties aériennes.

Dates Masse de thalle Taux de tensio-

sec dosée, eng actifs, en ppm

octobre 1984 1,423 51,70

avril 1985 0,714 28,26

Tab. 3. — Variation du taux de tensio-actifs chez des thalles de Ramalina canariensis trés

modifiés (enflés et/ou ouverts), dans la méme station (La Palud, n° 2), à deux périodes

différentes de l'année.

Source : MNHN, Paris

76 Cl. ROUX et J.-Cl. SIGOILLOT

CONCLUSION

La mise en évidence de la pollution du littoral par les aérosols marins est

relativement récente et, jusqu'ici, n'avait fait appel qu'à des capteurs physiques

(SIGOILLOT 1982) ou à des indicateurs phanérogamiques (CHEREL & BOUR-

RELLY 1985). A notre connaissance, les indicateurs lichéniques n'ont jamais

été utilisés pour mettre en évidence et mesurer la pollution par les tensio-actifs

sur le littoral. Les premiers résultats obtenus par ce nouveau moyen d'investiga-

tion permettent déjà de préciser les faits suivants :

— Dans l'ile de Port-Cros, parc national que l'on aurait pu croire protégé, la

pollution par les tensio-actifs est généralisée : elle est maximale à la Palud et à

Port-Mann, mais les taux de tensio-actifs notés ailleurs dans l'ile restent relati-

vement élevés, méme sur le sentier des Crétes, lieu pourtant jusqu'ici considéré

comme non pollué.

= Les lichens fruticuleux corticoles, notamment Ramalina pusilla et R.

canariensis sont de bons indicateurs de ce type de pollution; ils permettent, par

l'observation des altérations morphologiques, de repérer les zones polluées, et,

par le dosage des tensio-actifs dans les thalles, de mesurer le niveau de pollution.

La nouvelle méthode proposée présente des avantages non négligeables sur les

méthodes jusqu'ici utilisées :

— Une sensibilité, semble-t-il meilleure, des lichens par rapport aux indica-

teurs phanérogamiques, qualité ici illustrée par la détection d'une pollution

notable dans les parties de l'ile où les phanérogames ne montrent aucune alté-

ration appréciable.

— Une précision remarquable, liée à l'aptitude des lichens à accumuler des

quantités parfois considérables de substances diverses. C'est notamment le cas

pour les tensio-actifs dont le dosage, qui nécessite des quantités peu importantes

(1-2 g), permet d'évaluer des niveaux de pollution relativement peu élevés, ne

se traduisant que par des altérations morphologiques discrètes,

— Une meilleure fiabilité due à leur faculté d'intégrer les valeurs de la pollu-

tion sur des périodes suffisamment longues (DERUELLE 1983).

— Une mise en œuvre facile et peu onéreuse par rapport aux capteurs phy-

siques.

Étant donnée la sensibilité des lichens aux polluants de type tensio-actifs, il

nous paraît intéressant de poursuivre la recherche entreprise dans un triple but :

essayer de préciser des conditions standard de prélèvement (dans l'espace comme

dans le temps), rechercher de nouvelles espèces indicatrices, établir une échelle

de pollution faisant correspondre l'importance des altérations morphologiques

au taux de pollution.

REMERCIEMENTS. — Nous tenons à exprimer notre gratitude à A. LAVAGNE (Mar-

seille), qui nous a encouragés à entreprendre cette étude et a bien voulu relire notre travail,

Source : MNHN, Paris

LICHENS INDICATEURS DE POLLUTION 77

à S. DERUELLE, qui nous a donné de précieux conseils en ce qui concerne la rédaction du

manuscrit, et au conseil scientifique du parc national de Port-Cros qui nous a apporté une

aide financière.

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un nom postérieur pour Zeucolejeunea santhocarpa (Lehm. et Lindenb.) Evans, et

qu'ilygrolejewnea pacifica Steph. est syn. de Cheilolejeunea intertexta (Lindenb.)

"Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Source : MNHN, Paris

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L'auteur prospose une nouvelle classification du genre Ricota L., selon la pré-

sence (subgen. Spongodes (Nees pro sect.) subgen. nov.) ou l'absence (subgen. нїс-

cta) de stomates dans la strate dorsale du thalle. Le sous-genre Riccta est divi-

sé en trois sections: Viridisquamata Na-Thalang, Réccta, Pilifer sect. nov., selon

la structure et le contenu en chlorophylle des cellules dorsales. Le sous-genre

Spongodes comprend 3 sections: Thallocarpus (Lindb. pro gen.), Spongodes Nees et

Ricctella (A. Braun pro gen.), définies par la structure des spores et des sporan-

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Descr., taxonomie (syn. nouv.), nouv. loc., notes morphol. de Metagería decipiens.

Rôle de Ta multiplication végétative dans sa grande répartition.

VOIR AUSSI: 87-001, 87-002, 87-003, 87-004, 87-005, 87-006, 87-007, 87-008,

87-009, 87-082, 87-036, 87-057.

CYTOLOGIE, ULTRASTRUCTURE

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D Biol. & Microbiol., Queen Mary College, Mile End Road, London El 4NS, U.K.).

Chez les ganètes biflagellés, les progéniteurs primaires des centrioles sont

semblables à des centrosomes, tandis que chez les multiflagellés, les centrioles

Wérivent de blépharoplastes sphériques. La genèse des flagelles s'effectue en même

temps que le développement de l'appareil microtubulaire à Ta surface du noyau.

Comparaison entre les ptéridophytes et les bryophytes. Noter que le dimorphisme

flagellaire est unique chez les mousses et les hépatiques.

87-014 HAGEMANN В. and METZLAFF M. - Extranuclear inheritance: plastid genetics.

Progr. Bot. 1983, 45: 212-227 (Sekt. Biowiss., Wiss. Genetik, Martin-Luther-U-

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rés. angl. (Inst. Bot., M.G. Holodnogo AN, URSR, Nadi$la).

Les clones aposporiques de Fottia intermedia obtenus à partir de la paroi du sac

sporique, contrairement aux clones obtenus 4 partir d'autres parties du sporogone,

n'ont aucune capacité d'apogamie.

87-016 SACK F.D. and PAOLILLO D.J. Jr. - Protoplesmic changes during stomatal de-

velopment in Funaria. Canad. J. Bot. 1983, БИШ); 2515-2526, 20 fig. (Boyce

Thomson Inst. Pl. Res. & Sect. Pl. Biol., Cornel Univ., Ithaca NY 14853, USA).

Etude aux microscopes optique et électronique des changements protoplasmiques

lors de la formation des stomates chez Fumaria hygrometrica; nature du réticulum

endoplasmique, devenir des corps lipidiques et des vacuoles, structure des plas-

tes, répartition des microtubules.

87-017 STANGE L. - Cell cycle, cell expansion and polarity during morphogenesis

of appendicular structures in Riella helicaphylla. 2. Pflansenphysiol. 1983,

112(4): 325-335, 4 fig., 1 tabl. (Gesamthochschule Kassel, Arbeit. Pflanzenphy-

siol., Postfach 101 380, D-3500 Kassel).

Mise en évidence, lors de la morphogenése, de l'influence de l'acide p-chloro-

phénoxyisobutyrique, auxine antagoniste. Etude du processus cellulaire élémentaire

durant la morphogenése des gemules. La distribution inégale de mitoses entraîne

la formation de lobes et la différenciation du méristéme intercalaire final.

87-018 WIENCKE C. and SCHULZ D. - The fine structural basis of symplasmic and apo-

plasmic transport in the "nerve" of the Funaria leaflet. 2. Pflansenphystol.

1983, 112(4): 337-350, 13 fig. (Bot. Inst., Tierüztliche Hochschule Hannover,

Bünteweg 17d, D-3000 Hannover 31).

Caractéristiques du réticulum endoplasmique, du noyau, des chloroplastes, des

mitochondries et des polysomes, des hydroïdes et des leptoïdes, lors du trans-

port sym- ou apoplasmique dans la "nervure" des feuilles de Funaria.

87-019 WOZNY A., NOWAK U., SZWEYKOWSKA A. - Autoradiographic analysis of the ef-

fect of cytokinin on protein and RNA syntheses in the Ceratodon purpureus proto-

nema. Acta боё. Bot. Poloniae 1983, 52(2): 165-172, 14 fig. (Inst. Biol., Adam

Mickiewicz Univ., Stalingradska 14, 61-713 Poznán, Poland).

La cytokinine active l'absorption de leucine dans les parties apicales des fila-

ments protonémiques, mais pas l'absorption d'uridine. Aucune relation directe ne

semble exister entre la promotion primaire de synthèse des protéines dans le pro-

tonéma, et l'induction de bourgeons du gamétophore par 1а cytokinine.

VOIR AUSSI: 87-057.

Source : MNHN, Paris

82 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

PHYSIOLOGIE, CHIMIE

87-020 BHATLA S.C. and CHOPRA R.N. - Effect of chelating agents and metal ions on

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52(5): 755-761, 5 fig. (Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi 110007, India).

EDTA et EDDHA stimulent la formation de gamétanges, celle-ci est plus prononcée

chez les plantes mâles que chez les femelles. 11 y a une augmentation significati-

ve de Cu et de Fe endogénes lors de 1a stimulation par l'EDTÁ.

87-021 DEMKIV O.T., RORKAVTSIV Ya.D., KARDAS A.P. - Principi formuvannja plastin

£astih organiv listanih mohiv u procesi rozvitky gametofita (Principles of for-

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rés. angl. (Inst. Bot., M.G. Holodnogo AN, URSR, Nadia).

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simulation of, some effects of light flux and water-table depth. J. Ecol. 1983,

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U.K.).

Matériel: Sphagnum capillifoliwm, S. papillosum, S. vecurvum. Relations avec 6-

cologie sur le terrain.

87-025 KARUNEN P., EKMAN R. and KALVIAINEN E. - Content of polymerized lipids in

stems and leafy branches of Sphagnum fuscum. 2. Pflansenphysiol. 1983, 112(4):

309-313, 2 fig., 1 tabl. (Dept. Bot., Univ. Turku, SF-20500 Turku 50).

Contenu dans les tiges et les rameaux feuillés de sphagnum fuscum, en acides di-

carboxyliques, acides et alcools gras et longues chaînes d'hydroxyacides.

87-024 KONNO H., YAMASAKI Y. and KATOH K. - Exopolygalacturonase from suspension

cultures of Marchantía polymorpha. Its presence and involvement in pectic poly-

saccharide degradation. PL. Phyeiol. (Lancaster) 1983, 73(2): 216-222, 3 tabl.,

5 fig. (Inst. Agric. & Biol. Sci., Okayama Univ., Kurashiki-shi, Okayama 710,

Japan).

Isolement de 1'exopolygalacturonase chez Marchantia polymorpha; caractéristiques

de cette enzyme dont l'activité augmente pendant le cycle de croissance.

57-028 STARK L.R. - Reproductive biology of Entodon cladorvhizane (Bryopsida, En-

todontaceae). I. Reproductive cycle and frequence of fertilization. Syst, Bot.

1983, 8(4): 381-388, 2 fig. (Dept. Biol., Pennsylvania State Univ., University

Park, Pennsylvania 16802, USA).

Il y a autofécondation. Sur une tige donnée, les périgones sont initiés avant

les périchézes pour trois raisons: la fréquence de fécondation est plus importante

sur les tiges biséxuées que Sur les tiges à périchèzes; les périchèzes non fécon-

dés apparaissent de facon distale per rapport aux périgones sur une méme tige; les

tiges à grand nombre de périchèzes montrent de grandes fréquences de fécondation.

87-026 STARK L.R. and STEPHENSON A.G, - Reproductive biology of Entodon cladorrhi-

zane (Bryopsida, Entodontaceae). II. Resource-limited reproduction and sporophy-

te abortion. Syst. Bot. 1983, 8(4): 389-394, 1 fig., 2tabl. (Ibidem).

La production de sporophytes chez Entodon cladorrhizane est limitée par les res-

sources nutritives; l'avortement des sporophytes évite la reproduction en l'absen-

ce de ressources suffisantes.

87-02? SVEIBJORNSSON B. and OECHEL М.С. - The effect of temperature preconditioning

on the temperature sensitivity of net CO Flux in geographically diverse popula-

tions of the moss Polytrichum commune, Ecology 1983, 64(5): 1100-1108, 6 tabl., 3

Source : MNHN, Paris.

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 83

fig. (Biol. Dept., McGill Univ.. Montreal, Quebec H3A 181, Canada).

L'étude de l'échange de CO; au niveau des tissus des tiges de Polytrichum commu-

ne de 5 populations de lieux géographiques différents, à des températures entre

5°C et 20°C, avec 16h de lumière par jour, met en évidence l'interdépendance de 1а

latitude et de la température pour cet échange.

87-028 THOMAS R.J., HARRISON M.A., TAYLOR J. and KAUFMAN Р.В. - Endogenous auxin

and ethylene in Pellia (Bryophyta). PL. Physiol. (Lancaster) 1983, 73(2): 395-

397, 1 tabl. (Dept. Biol., Bates College, Lewiston, Maine 04240, USA).

Présence d'acide indole-3-acétique et d'éthyléne dans la seta de Pellía.

87-029 TITUS J.E., WAGNER D.J. and STEPHENS M.D. - Contrasting water relations of

photosynthesis for two Sphagnum mosses. Ecology 1983, 64(5): 1109-1115, 5 fig.»

1 tabl. (Dept. Biol. Sci., State Univ. New York, Binghamton NY 13901, USA).

Le maintien d'un fort pourcentage photosynthétique par Sphagnum memoreum et 5.

fallax, lors des basses eaux aprés un été trés sec, montre les facultés d'adapta-

tion saisonnière des deux espèces.

VOIR AUSSI: 87-018, 87-019, 87-057.

FEPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

87-030 BENKERT D. - Über die 11. Floristische Vortrags- und Exkursionstagung der

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turk. Humboldt-Univ., 1195 Berlin, Späthstrasse 80/81, DDR).

87-031 BLOCH M. - Udział mszaków w głównych zespołach roslin naczyniowych rezer-

watu Brzeziczno na Pojezierzu teczyrisko-Wlodauskim (The participation of mosses

{п the main associations of vascular plants in the Brzeziczno preservation in the

teczyrisko-Wlodawskie Lake district). Aen, Univ. Mariae Curte-Sktodoweka, Sect.

C, Biol. "1981" 1983, 36: 147-153, 1 tabl., en polonais, rés. russe et anglais

(Inst. Biol. UMCS, Zakl. Syst. & Geogr. Rosl., 20-031 Lublin, Poland).

Mise en évidence de 1a place occupée par 77 bryophytes dans 15 associations de

plantes vasculaires de la réserve de Brzeziczno (Pologne).

87-032 CRUM H:A. - Sphagnaceae. In: G.S. MOGENSEN, Illustrated Moss Flora of Arc-

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1-61, 29 cartes, 33 fig. (The Herbarium, Univ. Michigan, Ann Arbor Michigan

48109, U.S.A.).

Clé aux 9 sections de Sphaignes présentes en Amérique du Nord arctique et au

Sek Morphologie, illustration, habitats, notes et distribution de 29 esp.

et 9 var.

87-088. DIERSSEN К. - Zur Verbreitung und Soziologie von Sphagnum viparium Angstr..

in Mitteleuropa. Andrias 1983, 2: 9-22, 6 fig., 4 tabl. (Landesstelle f. Vegeta-

tionskunde & Bot. Inst. Univ., Olshausenstrasse 40-60, D-2300 Kiel 1).

Mise en évidence de la distribution en Europe (avec disjonction en Europe cen-

trale) de Sphagnum riparium. Données écol. et phytosociol. Liste des récoltes en

Allemagne .

87-034 DUDA J. - Játroveky Nizkeho Jesenfku a přilehlých území. das. Ses. Muz.

Opava, Védy Pir. Ser. A 1983, 32(3): 257-269, 5 fig., en tchéque (Csc., Slezke

Muzeum, 746 46 Opava).

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Source : MNHN, Paris

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vey, 1986. 314 p. (Inst. Terrestrial Ecol., Monkswood Exp. Stat., Abbots Ripton,

Huntingdon PE17 2LS, U.K.).

Catalogue des 1727 esp. et 254 sous-esp. ou var. de mousses publiées d'Antarcti-

que; des Îles du Scotia Ridge, Géorgie du Sud, Falkland et du sud de l'Amérique du

Sud (Argentine, Chili, Uruguay (incl. Juan Fernandez)) depuis les premiers temps

jusqu'en 1977. 254 esp. et 40 sous-esp. ou var. sont considérées comme endémiques .

Pour chaque taxon valide: synonymes, distribution (avec réf. bibliogr. (un effort

particulier a été fait pour donner les dates de publication exactes)). Les taxons

illégitimes ou invalides sont aussi répertoriés, avec renvoi au taxon valide. La

bibliographie comprend 900 titres et inclut la bibliographie relative aux basio-

nymes. Ce catalogue, trés bien présenté, est un trés bon outil documentaire pour

qui veut étudier les mousses de cette région, mais des haut-de-page type diction-

naire auraient grandement facilité la consultation.

87-038 GROLLE R., MEINUNGER L., HILBIG W. und HUNECK S. - Beitrag zur Kenntnis

der Moosflora der mongolischen Volkrespublik-Ergebnisse der Mongolisch-Deutschen

Biologischen Expeditionen seit 1962 Nr. 119. Feddes Repert. 1983, 94(1-2): 107-

124 (69 Jena, Kernbergstr. 59, DDR).

Liste avec loc. de 11 hépatiques et 41 mousses de Mongolie. Carte de répartition

de 9 esp. Riccia fluitans est nouv. pour la Mongolie.

87-039 HADAÉ E. - A survey of plant communities of Springs and Mountain Brooks in

Czechoslovakia. Folía Geobot. Phytotar. 1983, 18(4): 339-361, 2 tabl. (Inst.

Landscape Ecol., Czechoslovak. Acad. Sci., 170 000 Praha 7, Holešovice, Mala

Plynárni 2, Czech.).

Syntaxonomie et caractéristiques de 22 communautés réparties en 6 alliances, des

sources et ruisseaux de montagne en Tchécoslovaquie. Bryophytes associés. Nombreux

nouv, syntaxons.

87-040 HÉBRARD J.P. - Contribution à l'étude des muscinées du parc national du

Mercantour, Observations floristiques et écologiques dans le bassin supérieur

de la Tinée. I. Etude bibliographique et inventaire bryoécologique des affleure-

ments sédimentaires de la rive droite du cours supérieur de la Tinée. Bull. Soc.

Linn. Provence "1982" 1983, 34: 23-89, 1 tabl. (Lab. Bot. Ecol. Médit., Fac.

Sci. Techn. St-Jéróme, rue Henri Poincaré, F-13397 Marseille Cedex 4).

L'étude des collections d'A. Borel, M. Guinochet et J.P. Hébrard ainsi que des

récoltes récentes (1979-1982) permet de dresser un catalogue de 209 mousses et 40

hépatiques dont 63 mousses et 11 hépatiques sont nouv. pour le bassin supérieur

de la Tinée. Distr. géogr., répartition altitudinale, exposition, biotope, nature

chimique et pH du sol sont indiqués pour chaque taxon.

87-041 KARCZMARZ K., SOKOLOWSKI A.W. - Nowe dane do flory Mszaków pólnocno-wsched-

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Source : MNHN, Paris

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Ros]., 20-031 Lublin, Poland).

Noter la présence d'4nasirophyiium méchausii et de Sphagnum wulfsiamum dans 1а

forêt de Bialowieza, district des lacs, Pologne NEL

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Topór forest reservation). Ann., Univ. Mariae Curte-Sktodoueka, Seot. C. Biol.

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Biol. UMCS, Zakl. Syst. & Geogr. Rosl., 20-031 Lublin, Poland).

Descr. de 7 associations oü vivent 71 bryophytes dans la réserve forestiére de

Topór.

87-043 LECOINTE A., SCHUMACKER R. et DE ZUTTERE Ph. - Précisions sur Ta distribu-

tion et l'écologie de ymomitrion crenulatum Gott, en Bretagne (France) et en

Europe. Bot. Red. Ser. A "1982" 1983, 17: 47-56, 1 tabl., 2 fig. (Lab. Phyto-

géogr., Univ. Caen, F-14032 Caen Cedex).

Relevé floristique du groupement cryptogamique caractérisé par Gmmamétrion ere-

mulatum en Bretagne et en Europe. Lichens associés.

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Jena).

Structure, distr. en Thüringe, composition floristique, synsystématique du Grim-

mietum tergestinae Šmarda 1947, communauté thermophile, calciphile, héliophile et

épilithe. Lichens associés.

87-045 MIHAI Gh. - The moss vegetation of the forest natural reservation of Humosu,

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I. Cuza, Cat. Biol., Lab. Bot., Iasi, S.R. Rumänien) .

Descr. de 8 communautés de bryophytes: 2 terricoles, 4 épiphytes, 1 saproligni-

cole et 1 aquatique dans la réserve forestière de Humosu, prés de Iasi. Noter la

présence du Porelleto-Leskeelletum nervosae (Gams 1927) Barkman 1958, du Platygy-

rietum vepentis ass. nov. et du Lophocoleetun heterophyllae Pactar 1965. Dynamique

de ces communautés.

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Descr. des formes de croissance associées à la formation du travertin en Inde,

notamment Barbula gracilenta, Bryum cellulare, Hymenostyltella involuta, Vesicula-

ria montagnei et Asterella maculata.

87-049 PHILIPPI G. - Epiphytische Moosvegetation des Gardasee-Gebietes. Andrias

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Source : MNHN. Paris

86 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

13, D-7500 Karlsruhe).

Descr. des associations caractéristiques de la végétation épiphyte de 1a région

du lac de Garde (Alpes du Sud, Italie du Nord), selon le système Braun-Blanquet.

Noter la présence d'ass. méditerranéenne et subméditerran&enne. Etude de la fré-

quence des épiphytes sur Olea europaea et Quercus pubescens. Distr. de cert. esp.

telles Fabronza ciltarte, Leptodon smithii, Habrodon perpusillus et Dialytrichia

mucronata. H. p. etHaplohymemium triste sont nouv. pour cette région.

87-050 PLANT б. and TEWARI S.D. - Leucobryum cueullifolium Card. and E. milghi-

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(Bot. Abt., Moravske Mus., Brno, Tschechoslowakei).

Distr. régionale et altitudinale, données Ecol. pour Schtstostega pennata, Nec-

kera webbiana, Gyrovetsia tenuis en Tchécoslovaquie.

87-052 SCHAEPE A. - Veränderungen der Mossflora von Berlin (Nest). Bryophyt. Bi-

biioth. 1986, 33: 1-392, 36 fig., 25 tabl., cartes (Freie Univ. Berlin, Inst.

Syst. Bot. & Pflanzengeogr. (WE2), Altensteinstr. 6, D-1000 Berlin 33).

L'historique des recherches bryologiques de 1778 à 1978, dans la région de Ber-

lin Ouest, révéle la présence de 369 taxons, auxquels s'ajoutent 1 hépatique et

31 mousses récoltées depuis. La géographie et le climat de la région, la distribu-

tion et la fréquence des taxons, la modification de la bryoflore depuis 1910 (es-

péces disparues, espèces nouvelles), l'utilisation des bryophytes comme bioindica-

teurs sont exposés, Catalogue alphab&tique des taxons avec loc., données écol.

et cartes de distr. Index des esp. Bibliograhie (21 p.).

87-053 SCHMIDT Н. - Ecosystem research (Ecological geobotany). Progr. Bot. 1983,

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VOIR AUSSI: 87-001, 87-002, 87-003, 87-004, 87-005, 87-009, 87-010, 87-011,

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PALEOBRYOLOGIE

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Pleotrachelua wildemanti infeste les rhizoTdes et les protonémas de mousses,

formant ainsi des galles. Descr., ill. de ce champignon muscicole, accidentel sur

Funaria hygrometrica,

Source : MNHN. Paris

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British Colombia V6T 281, Canada).

Ce manuel richement illustré doit permettre de mieux appréhender la nature et

l'évolution des bryophytes ainsi que les relations entre les taxons. La morpholo-

gie des muscinées est largement exposée: les sous-classes des mousses, les ordres

des hépatiques et les anthocérotes, ainsi que les tendances évolutives et les in-

terrelations dans chaque classe des bryophytes sont présentées dans des chapitres

séparés. Cette base, ainsi posée, permet d'aborder la biologie comparée de ces or-

Ganismes (cytologie, génétique, chimie, écologie, physiologie, géographie). L'his-

toire de la bryologie se voit consacrer un chapitre. Les appendices proposent des

éléments pratiques: récoltes, herbiers, cultures, utilisation des bryophytes com-

me matériel d'expárimentation. Une bibliographie à deux niveaux (complément à cha-

que chapitre, manuels de détermination), un glossaire de 13 p. et un index de 13

p. complètent ce trés bel ouvrage.

DOCUMENTATION, HISTOTRE DES SCIENCES

VOIR: 87-057, 87-067.

INFORMATIONS

OUVRAGES RÉCEMMENT RECUS

BARKMANN J.J., MORAVEC J. and RAUSCHERT S. - Code of phytosociological nomenclature

/ Code der pflanzensoziologischen Nomenklatur / Code de nomenclature phytosociolo-

gique. VEGETATIO 1986, 67(3): 145-195 (Dr. W. Junk Publishers, c/o Kluwer Academic

Publishers group, Distribution Centre, P.0. Box 322, 3300 AH Dordrecht, Pays-Bas).

GREENE D.M. - A conspectus of the mosses of Antarctica» South Georgia, the Falk-

land Islands and Southern South America. Cambridge: British Antarctic Survey: 1986.

p. (ISBN 0-85665-118-4. The Distribution Centre, Blackhorse Road, Letchworth,

Herts SG6 1HN, U.K., prix: £ 7.00).

MOGENSEN G.S. (Ed.) - Illustrated moss flora of Arctic North America and Greenland.

1. Polytrichaceae (D.G. Long); 2. Sphagnaceae (Н.А. Crum). MEDDELELSER OM GRØNLAND,

BIOSCIENCE 1985, 17: 1-57, 21 cartes, 18 fig.; 1986, 18: 1-61, 29 cartes, 33 fig.

(Arnold Busck - International Bookseller, 49 Kébmagergade, DK-1150 Copenhagen К;

prix: (1) Dkr. 91.00, (2) Dkr. 98.00, port non inclus).

SCHOFIELD М.В. - Introduction to Bryology. New York: MacMillan Publishing Company,

1985. xvi, 431 p., 111. (ISBN 0-02-949660-8; 866 Third Avenue, New York NY 10022, USA).

SCHAEPE A. - Veränderungen der Moosflora von Berlin (West). BRYOPHYTORUM BIBLIOTHE-

E. 1986, 33: 1-392, 36 fig., 25 tabl., cartes (ISBN 3-443-62005-1; Gebrüder Born-

raeger Verlags.,Johannesstrasse ЗА, D-7000 Stuttgart 1; prix: DM 120.-).

STREIMANN H. - Catalogue of the Lichens of Papua New Guinea and Irian Jaya. BIBLIO-

THECA LICHENOLOGICA 1986, 22: 1-145, 2 fig. (ISBN 4-443-58001-7; Gebrüder Borntrae-

ger Verlags., Johannesstrasse 3A, D-7000 Stuttgart 1; prix: DM 60.-).

Source : MNHN, Paris

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BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

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SYSTEMATIQUE, NOMENCLATURE

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1984, 87(2): 97-111, 11 fig. (Mus. Nat. Sci., Natl. Mus. Canada, Ottawa, Onta-

rio KIA OM8, Canada).

Commentaires sur les n° 151 à 225. Isotype de Caloplaca litoricola Brodo sp.

nov. de la Colombie britannique (descr., diagn., 111.); Cetraria ciliaris var.

halet (Culb. et Culb.) Ahti comb. nouv. (= Cetraria halet); 2 esp. sont nouv.

pour le Canada. Chimie de 68 esp. Ochrolechia geminipara (Th. Fr.) Vain. est en

fait Pertusaria geminipara (Th. Fr.) Knight.

87-059 BYSTREK J., SULMA T. - Bryopogon intricans (Vain.) Bystrek (Lichenes, Usne-

aceae) w Karpatach - Bryopogon éntrieane (Vain.) Bystrek (Lichens, Usneaceae) in

the Carpathian Mountains. Fragm. Florist. Geobot. "1982" 1984, 28(2): 399-401

(Inst. Biol., M. Curie-Sklodowska Univ., Lublin, Poland).

KE e Carpathes de Bryopogon intricans (Vain.) Bystrek comb. nouv.

(=Alectoria chalybeï form's f. inricans).

87-060 CLAUZADE б. et ROUX Cl. - Les genres Aspicilia Massal. et Bellemerea Hafel-

lner et Roux. Bull, Soc. Bot. Centre-0uest,n.s., 1984, 15: 127-142 (rue des Pin-

sons, F-84300 Cavaillon).

Diagn., descr., ill. de Bellemerea gen. nov., constitué par l'ancien groupe de

l'Aspieilia cinereorufescens (sauf Aspicilia myrini (Fr.) Nyl.); esp. type: B. al-

pina (Sommerf.) c.n. (-Lecancra); ce genre comprend aussi: B. cinereorufescens

(Ach.) c.n. (sUreeotaria), B. ewproatra (Nyl.) C.

c.n. (=Urceolaria), B. sanguinea (Krempelh.) с.п.

(Arnold) c.n.(=Aspicilia cinereorufescens f.). - Aspicilia Massal. comprend 4

Sous-genres: Aspictlia (esp. type: A. polygonta (Schaer.) Massal.; 27 esp. en Eu-

rope occidentale; noter д. caestocinerea Var. subdepressa (Nyl.) c.n. (= (ORDEN

в.), A. farinosa Var. reagens Var. nov., A. polychroma Var. perradiata (Nyl.

ecanora p.));Megaspora Subgen. nov. (esp. type: А. verrucosa (Ach.) Körb. zm CH

esp.: A. mutabilis (Ach. Kürb.); Pachyothallia subgen, nov. (esp. type: А. cerno-

horskyana (Vezda) Roux et 1 esp.:4. chadefaudiana Roux); Lobothallia subgen, nov.

(esp. type: A. alpraplaca (Wahlenb.) Leuckert et Poelt, 4 esp.). Les observations

portent notamment sur le sommet ascal, le caractère amyloTde ou non de la médulle

thalline, les spores et l'apothécium.

87-061 COPPINS B.J. and JAMES Р.М. - New or interesting British Lichens V. Liche-

nologiet 1984, 16(3): 241-264, 4 fig. (Royal Bot. Garden, Edinburgh EH3 SLR, UK).

Clés et notes pour les représentants des Trapeliaceae en Grande-Bretagne. Le

groupe Lecidea uliginosa fait partie du genre Plaeynthiella Gyeln.: P. hyporhoda

(Th. Fr.) (=Lecidea), Р. temalea (Ach.) (sLeeidea, =P. perfurfurea (Nyl.) Gyeln.

esp. type), Р. oligotropha (Laundon) (-Leeidea), P. uliginosa (Schrader) (=Lichen).

- Clés aux Placunthtella et Aphanopeis d'Europe, Ecol. et distr. - Aphamopete est

unispécifique: 4. coenosa (Ach.) c.n. (=Collema). - Enigmatique Biatora humida

"Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F-75005 Paris.

Source - MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 89

Kullhem. - Le groupe Decidea granulosa appartient à Trapeliops T. aeneofusca

(Flôrke ex Flotow) (=Leoidea), T. flexuosa (Fr.) (Biatora), T. gelatinosa (Flür-

ke) (=Lecidea), T. wiridescene (Schrad.) (=Lichen), T. pseudogramulosa Sp. nov. du

Canada. - Trapelia comporte deux espèces nouvelles :T. corticola et T. placodioides

de Grande-Bretagne. - Clés, descr., des Trapelia et Trapeliopsis en Grande-Bretagne.

- Diagnoses des espéces nouvelles.

87-062 GAMS W. and KUYPER Th.H. - Problems involved in the sanction of fungal na-

тез. action 1984, 20(2): 619-631 (Centraalbureau voor Schimelculturen, Baarn,

The Netherlands) .

97-065 HALE M.E. Jr. - Flavopwrctetia з a new genus in the Parmeliaceae (Ascomyce-

tina), Myeotaron 1984, 20(2): 681-682 (Dept. Bot., Smithsonian Inst., Washington

DC 20560, USA).

Parnelía flavention Stirton et les esp. affines (P. darrai Thomson, P. praesig-

nde Wl, P. soredioa Nyl.) font partie d'un nouv. genre, Flavoptwictelia (krog)

Tomb nouv. (Pwnotelia subgen.), basé sur les caractères des conidies et les carac-

teres chimiques.

87-004 WENSSEN A. - Placynthium arachnoidewn, a пен lichen from Patagonia, and no-

tes on other species of the genus in the Southern Hemisphere. Lichenologóst

194 16(3); 265-271, 2 fig. (Fachber. Biol. Univ., Lahnberge, D-3550 Marburg/

Lahn].

Diagn., descr., 111. de Placynthtun arachnoideum esp, пошу. d'Argentine et du

Chili: Loc. de P. asporellun (Ach.) Trev., P. nigrum (Huds.) Gray et de P. subra-

diatun (Nyl.) Arnold dans l'Hémisphère Sud.

87-065 HOUMEAU J.M. et ROUX Cl. - Hafelinera Houmeau et Roux gen. nov., genre nou-

veau de lichen. Bull. Soc. Bot. Centre-Ouest, n.s., 1984, 15: 142 (1 Aw. Aristi-

de Briand, F-79200 Parthenay).

Diagn., descr., d'afetinera gen. nov.; esp. type: H. parasemella (Nyl.) c.n.

(=Lecidea) .

87-086 HOUMEAU J.M. et ROUX Cl. - Champignons lichénisés ou lichénicoles du Centre-

Quest: espéces nouvelles et intéressantes (11). Bull. Soc. Bot. бепёте-Оиев?, П.

S., 1984, 15: 143-150, 3 fig. (Ibidem).

Liste de 11 lichens nouveaux ou intéressants pour le Centre-Ouest. Diagn.» des-

reg AM. de caloplane адиепвїв sp. NOV. Lecanora liebonensta Samp. nouv. pour

a France.

ichenolo-

+)» Crom-

87-087 LAUNDON J.R. - The typification of Withering's neglected lichens

gist 1984, 16(3): 211-239, 16 fig. (Dept. Bot., Brit. Mus. (Nat. Hi

well Road, London SW7 5BD, U.K.).

Typification des lichens publiés par W: Withering, (1741-1799) dans le "Botanical

Arrangement of all the Vegetables ... Great Britain", London 1776 ( et éditions

suivantes). 16 combinaisons nouv. sont proposées à partir des Lichen de Withering

(avec de nouv. synonymes): Anaptychia runcinata (With.) (=A. fusca Vainio): Cato-

bined orenulawia (With.) (= C. festiva (Ach.) Zwackh.); Cladonia humilis (Wi th.)

(eci. amiata C. Robb, ex Allen, Cl. contetea auct., Cl. conoidea Anti); Cladonia

pesisifomis (With.) [= CL. capitata (Michx.) Spreng.); CL. namulooa (With.) (e

DOT, Rasch Fr., Cl anomasa Ahti et P. James); Collena aurijome (With, )

Gaboto ai, Col. aurteulatum Hoffm.); Col, dichotomun (With.) (=Tremetla d., Col.

fluviatile Steud.): Col. fuecovirene(With.) (=001. tuniforme (Ach.) Ach.); Derma-

tocaron Luridum (With.) (=Platiena aquatioum Hoffm. , Lichen weber? Ach.); Lepto=

gim gelatinoeun (With.) (= Lept. sinuatum Massal.); Lobaróa virens (With.) (zrob.

lactevirene Zahlbr.); Pettigera didactula (With.) (Pelé, spuria (Ach) DC): Pel-

tigera lactuoifotia (With.) (= Pelt. Humenine (Ach.) Delise ex Duby); Physoonia

distorta (Nith ) (sPhys. putverutacea Moberg); Ramalina lacera (With.) (= R. de

Source : MNHN, Paris

90 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

piaetí (De Not.) Bagl.); Tornabea scutellifera (With.) (=7. atlantica (Ach.)

Osth.). Les autres Zichen sont synonymes ou homonymes postérieurs. Correction

des noms d'auteurs pour 6 taxons. Position systématique de quelques espèces, Noter

que Zeptogiun palmatun Mont. devient L. corntoulatun(Hoffn.) Monks. et que Packy-

Phiale cornea (Ach.) Poetsch devient P. earneota (Ach.) Arnold. Notes concernant

la vie et I'herbier de Withering.

87-068 SÉRUSIAUX E. - New species or interesting records of foliicolous lichens.

Mycotaxon 1984, 20(2): 283-306, 13 fig. (Univ. Liège, Dept. Bot., Sart Tilman,

B-4000 Liège).

Liste de lichens foliicoles avec notes; extension d'aire pour 14 d'entre eux.

Diagn., descr., 111. d'Enterographa bartlettit sp. nov. de Nouvelle-Zélande.

87-069 SKULT Н. - The Parmetia omphalodes (Ascomycetes) complex in Eastern Fenno-

scandia. Chemical and morphological variation. Ann. Bot. Fern. 1984, 21(2): 117-

142, 9 fig., 10 tabl. (Dept. Biol., Abo Akademi, SF-20500 Abo).

Distinction de 3 sous-espèces: P. cmphalodes (L.) Ach. subsp. omphatodes, subsp.

pinnatifida (Kurok. c.n. (=P. p.), et subsp. discordes (Nyl.) c.n. (=P. 2).

Habituellement, ces trois sous-espéces sont distinctes, mais il existe des inter-

médiaires morphol. et/ou chimiques. Distr. en Fennoscandie E. Analyse chimique et

morphologique du complexe.

VOIR AUSSI: 82-071, 87-074, 87-079, 87-082, 87-086, 87-088.

MORPHOLOGIE, ANATOMIE

87-070 BÉGUINOT J. ~ Notules lichénologiques. Butt. Soc. Bot. Centre-Ouest,n.s.,

1984, 15: 151-152 (Le Bois Joli, 77 rue du Dr Rebillard, F-71200 Le Creusot).

Observation de Cetrelta otivetorum (Nyl.) Culb. et Culb. emend. Р. Jørg. et Pyv.

fructifié en Haute Corrèze, et d'éléments de VEphebetun Lanatae Fey aux environs

de Tulle.

87-071 BUBRICK Р. and GALUN М. - Cyanobiont diversity in the Lichinaceae and Hep-

piaceae. Lichenologist 1984, 16(3): 279-287, 2 tabl., 22 fig. (Dept. Bot., The

George S. Wise Fac. Life Sci., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978, Israel).

Grande diversité parmi les cyanobactéries qui sont les symbiontes de 17 Lichi-

nacées et Heppiacées. Problème d'identification des cyanobiontes in situ; inciden-

ce sur l'identification des lichens,

87-078 BUBRICK P., GALUN M. and FRENSDORFF A. - Observations on free-living Tre-

bowrta de Puymaly and Pseudotrebouxia Archibald, and evidence that both symbionts

from Xanthoria parietina (L.) Th. Fr. can be found free-living in nature. Yew

Phytol. 1984, 97(3): 455-462, 1 fig., 3 tabl. (Ibidem).

Les cultures de Trebouria et Pseudotrebouria trouvés à l'état libre sont compa-

rées avec les phycobiontes de Xanthoria parietina. Des critères morphol. et immu-

nologiques permettent d'affirmer que les mycobiontes et phycobiontes de Xanthoria

parietina pourraient se trouver à l'état libre. Potentiel de symbiose.

87-078 HILL D.J. - Studies on the growth of lichens I.Lobe formation and the main-

tenance of circularity in crustose species. Lichenologist 1984, 16(3): 273-278,

5 fig. (Dept. Bot., Univ. Bristol, Bristol BS8 1UG, U.K.).

Le pourcentage de division du lobe pendant l'élargissement du thalle de Xzntho-

ria elegans et de Diploicia canescens est exprimé en termes géométriques. La fré-

quence d'engouffrement par Tes lobes voisins est fonction de la division des lobes

et de la taille du thalle.

87-074 THOMSON N.F. and THOMSON J.W. - Spore ornamentation in the lichen genus So-

Source : MNHN, Paris.

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Lovina. Bryologist 1984, 87(2): 151-153, 10 fig. (Dept. Bot., Univ. Wisconsin,

Madison МІ 53706, USA).

Les 5 esp. alpines arctiques de Solorima ont 5 ornenentations sporales différen-

tes T] en est de méme pour 5. spongiosa, considéré comme une variante écologique

de 5. saccata.

VOIR AUSSI: 87-058, 87-060, 87-061, 87-083, 87-064, 87-065, 87-066, 87-069,

87-080, 87-082, 87-088, 87-089.

PHYSIOLOGTE, CHIMIE

87-075 BECKETT R.P. and BROWN D.H. - The control of cadmium uptake in the lichen

genus Peltigera. J. fap. Bot. 1984, 35(156); 1071-1082, 5 fig., 5 tabl. (Dept.

Bot., The University, Bristol BS8 106, U.K.).

Absorption intra- et extracellulaire de cadmium par Peztigera.Cinétique de Mi-

chaelis-Menten. Influence du cadmium sur la physiologie du lichen. A la lumière,

T'absorption de cadmium est stimulée et se ferait par les cellules algales, mais

à l'obscurité, 11 n'est pas aisé de savoir quel est le symbionte impliqué et

quelle est l'énergie requise.

87-076 EVERSMANN S. and SIGAL L.L, - Ultrastructural effects of peroxyacetyl ni-

trate (PAN) on two lichens species. Bryologtet 1984, 87(2): 112-118, 1 tabl.,

6 fig. (Biol. Dept., Montana State Univ., Bozeman MT 59717, USA).

La fumigation de Hypogymnia enteromorpha et de Parmelia sulcata par le PAN en-

traîne une accumulation d'amidon dans les chloroplastes et une faible baisse de

la quantité d'amidon dans l'aire du pyrénoïde. 11 n'y a pas de changements déce-

lables dans le mycobionte.

VOIR AUSSI: 87-058, 87-068, 87-069.

CYTOLOGIE, ULTRASTRUCTURE

VOIR: 87-076.

SYNTHESE LICHENIQUE

VOIR: 87-072.

REPARTITION, ECOLOGIE, SOCIOLOGIE

87-077 BRATT С.С. = Diploteta canescens (Dicks.) Mass. new to North America. Bryo-

Jogtst 1984, 87(2): 160-161 (Santa Barbara Mus. Nat. Hist., 2995 Puerta del Sol

Road, Santa Barbara CA 93105, USA).

Diploicia canescens a été trouvé en Californie du Sud. Les Pysine sorediata dé-

terminés par Hasse sont en fait des Diplotcia canescens.

87-078 BYSTREK J., SULMA T. - Bryopogon tortuosus (Merr.) Gyeln. (Lichenes, Usnea-

ceae) w Górach Cayucayiiskich (Karpaty Wschodnie) - Eryopogon tortuosus (Merr.)

Gyeln. (Lichenes, Usneaceae) in the Czywczyn Mountains (Eastern Carpathians).

Fragm. Florist. Geobot. "1982" 1984, 28(3): 417-418 (Inst. Biol., M. Curie-SkTo-

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Source : MNHN. Paris

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Beskidzie Niskim - Leptogtum tremettotdes (L.) S. Gray (Lichens, Collemaceae) in

the Beskide Niski Mountains. Fragm. Florist. Geobot. "1982" 1984, 28(3): 397-398

(Inst. Biol., M. Curie-Sk?odowska Univ., Lublin, Poland).

87-081 HLADUN N.L. y GOMEZ BOLEA A. - Aportaciôn a la flora liquenica de las mon-

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Antarctic - Rodzaj Hypogynmta (Nyl.) МУТ. w Antarktyce. Fragm, Florist. Geobot.

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Descr., 111. de Aypogymia lugubris (Pers.) Krog. de King George Isl., nouveau

a l'Antarctique. Comb. nouv.: Е. 2. f. compaction (Zahlbr.) (=Parmetia lugubris

87-083 LINK 5.0. and NASH III T.H. - An analysis of an Arctic licen community

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1984, 87(2): 162-166, 1 tabl., 2 fig. (Dept. Bot. & Microbiol., Arizona State

Univ., Tempe AZ 85287, USA).

Les pentes à 0? et 30* sont dominées par les lichens foliacés, les crustacés et

les foliacés sont à égalité sur les pentes à 60°. Les parois verticales sont domi-

nées par les crustacés.

87-082 LIPNICKI L. - Materialy do flory porostów projektowanego Chojnickiego Parku

Krajobrazowego. Czesé I: Porosty naziemne - Materials for the lichen flora of

the proposed Chojnice Landscape Park. Part 1: Terricolous lichens. Fragm. Flo-

vist. Geobot. "1982" 1984, 28(3): 403-411, 1 fig. (Dept. P1. Taxonom. Ecol. &

Nature Protect., M. Kopernik Univ., 87-100 Toruñ, ul. Gagarina 9, Poland).

Liste de 57 esp., 31 var, et 35 f. de lichens terricoles avec loc. dans le Parc

Naturel de Chojnice, Présence de Cladonia gonecha (Ach.) Asah., Cl. scabriuscula

(De1.) Leight. et de Stereocaulon paschale (L.) Hoffm.

87-085 OKSANEN J. - Interspecific contact and association in sand dune vegetation

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87-086 STREIMANN H. - Catalogue of the lichens of Papua New Guinea and Irian Jaya.

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Natl. Botanic Gardens, G.P.0. Box 1777, Canberra A.C.T. 2601, Australia).

A partir de la bibliographie et de l'examen des collections de CANB, LAE, et

CBG, l'auteur dresse un catalogue de 495 esp. de lichens présentes en Nouvelle-Gui-

née (indication des synonymes, réf. bibliographiques, distr. par province pour la

Papouasie, par régions politiques pour l'Irian Jaya). Historique des récoltes. Bi-

bliographie (10p.). Combinaisons nouvelles proposées: transfert de Parmelia meyeri

Zahlbr. sous Hypotrachyna,de Parmelia radiculata Kurok. sous Parmelina, de Parme-

Tia acrotrycha Kurok., de P. elavulifera Räs., de P. deflectens Kurok., de P. ela-

cinulata Kurok., de P. flaeeidifolia Kurok., de P. gloriosa Kurok. et de P. kaise-

nikiana Kurok. sous Parmotrema, de Parmelia germulosa Kurok., de P. retrospina

Kurok. et de P. Atrtéfructa Kurok. sous Relicina.

Source : MNHN, Paris

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7-087 TOBOLOWSKI Z. - Flechten aus den Tiroler- und Nordostalpen (Österreich) `

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Clé, descr., loc., phorophytes de 17 taxons lichéniques à Trentepohlia come

phycobionte, présents dans le Sud-Est espagnol.

VOIR AUSSI: 87-043, 87-044, 87-053, 67-058, 87-059, 87-061, 87-064, 87-000,

87-069, 87-070.

POLLUTION

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tr., Edmonton Alberta, Canada T6H 355).

87-090 DÉRUELLE S. - L'utilisation des lichens pour la détection et l'estimation

de la pollution par le plomb. Bull. Ecol, 1984, 15(1): 1-6, 2 fig., 3 tabl,

(Lab. Cryptogamie, Univ. P. & M. Curie, 75320 Paris Cedex 05).

L'auteur conclut à la nécessité d'une standardisation de 1a méthodologie (indi-

cateurs biologiques) pour pouvoir comparer les résultats.

87-091 WERBEN T. and LISKA J. - The use of average number of neighbours for pre-

dicting lichen sensitivity: a case study. Dichenologiat 1984, 16(3): 289-296, 1

Bi 4 fig. (Bot. Inst., Czechoslovak Acad. Sci., Cs-252-43 Prühonice near

raha).

Suivi de la sensibilité des lichens à la pollution atmosphérique par l'examen de

leur pourcentage de disparition sur une période de 5 ans, dans une région où la

pollution en SÓ, augmente. Comparaison de ces mesures avec l'index écologique de

ANC a SÉOOVER 1970. Utilisation d'espèces eutrophes et nitrophiles pour

cette étude.

87-092 TURIAN G. - Approche microbiologique du probleme du dépérissemnt des forêts.

Saussurea 1984, 15: 1-9, 2 fig. (Lab. microbiol. gén., Dept. Biol. Vég., Univ.

Genève, 3 pl. Université, CH-1211 Geneva 4).

L'auteur remarque que 1a pollution oxydante est ralentie par les retombées aci-

des. Lichens associés.

DOCUMENTATION, HISTOIRE DES SCIENCES

VOIR: 97-067, 87-086.

MAL.

BIRL sch

Musenn’

PARTS

Source : MNHN, Paris

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

Les manuscrits proposés à CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie doivent

être fournis en double exemplaire, dactylographiés à double interligne, sans

rature ni surcharge, et comporter des marges droites et gauches de 25 mm, et

hautes et basses de 50 mm. Les auteurs sont priés de fournir des textes d’excel-

lente qualité d’encrage. Chaque manuscrit devra comporter :

— le titre de l’article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais;

— le titre courant (haut-de-page) de 50 signes au maximum;

— le nom et les prénoms des auteurs et leurs adresses:

— deux résumés, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en français ou en

anglais, d'environ 180 mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essen-

tiels exposés dans l'article;

— des légendes explicites des figures, planches et tableaux, sur feuilles séparées;

— une liste bibliographique par ordre alphabétique des auteurs et chronologique

par auteur sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodi-

ques devront étre abrégés suivant le B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum,

Pittsburgh : Hunt Botanical Library, 1968), les ouvrages cités selon F.A,

STAFLEU & R.S. COWAN, 1976. Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/

Antwerpen : Bohn, Scheltema & Holkema (Regnum vegetabile 94, 98, 105,

110...

MONTAGNE C., 1838 — Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles. Ann. Sci,

Nat, Bot., sér. 2,9 : 38-57.

NEES VON ESENBECK C.G., 1836 — Hepaticae. Jn : LINDLEY J., A natural system of

Botany... Ed. 2. London. Pp. 412-414.

WATSON E.V., 1971 — The structure and life history of bryophytes. Ed. 3. London :

Hutchinson University Library. 211 p., 26 fig.

TEXTE. — La présentation du texte devra faire apparaitre clairement ses sub-

divisions et leur hiérarchie ainsi que le début des paragraphes. Les noms des

auteurs qui suivent les binómes latins devront être abrégés selon G. SAYRE et

al. 1964 (The Bryologist 67 (2) : 113-135). Les renvois à la liste bibliographique

se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication (ex. : (DUBOIS 1980)

ou DUBOIS (1980)) et non par des renvois numériques. La place des illustrations

devra étre indiquée dans la marge. Les notes infrapaginales sont à éviter.

ILLUSTRATIONS. — Toutes les illustrations, y compris les tableaux, doivent

être des originaux de qualité suffisante pour la reproduction directe en offset.

Elles devront comporter les échelles et symboles nécessaires à leur compréhen-

sion. En particulier, les tableaux devront étre dactylographiés par une machine

électrique ou composés en lettres de transfert. Les positifs des documents

photographiques devront étre montés par planches. Toutes les illustrations

doivent étre numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. Les auteurs devront

tenir compte du format de la revue (11 x 18 cm) et de la réduction que subissent

éventuellement les originaux en choisissant l'épaisseur des traits et la taille des

lettres et des chiffres.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

Commission paritaire 15-9-1981 - Ne 58611

mos. q Dépôt légal n° 13153 - Imprimerie de Montligeon

m | Sorti des presses le 25 janvier 1987

M Imprimé en France

Vesp ? Directeur de la publication : S. Jovet-Ast

X А Source - MNHN. Paris

13 FEV, 1987

SOMMAIRE

(f M. LEROND, Ch. VAN HALUWYN, J. ASTA et D. LAMY — Inventaire

des herbiers de lichens ‚

R. GAUTHIER — Note sur trois mousses du Sahara ee. EM IE 27

Je. FLORSCHÜTZ-DE WAARD and J.M. BEKKER — A comparative

study of the bryophyte flora of different forest types in West Suriname. 31

J. GUERRA y RM. ROS — Revision de la Seccion Asteriscium del genero

Didymodon (Pottiaceae, Musci) (= Trichostomopsis) en la Peninsula

Iberica 2l 1 47

Cl. ROUX et J.-Cl. SIGOILLOT — Pollution par les aérosols marins :

mise en évidence de lichens indicateurs , ..................... 69

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 79

INFORMATIONS ...........: 87

BIBLIOGRAPHIE KEE SE E do 88

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS ......: 94

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (1) : 1-94.

Source : MNHN. Paris