BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE |

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

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Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Editeur: ADAC

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HÉBRARD, S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie : J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU.

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CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

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Source : MNHN. Paris |

CRYPTOGAMIE

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

TOME 8 Fascicule 4 1987

Publié avec le concours du Muséum National d'Histoire Naturelle

Source : MNHN, Paris

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 291-300 291

THE LICHEN GENUS OPEGRAPHA

FROM ANDAMAN ISLANDS, INDIA

D. KUMAR UPRETI & A. SINGH*

ABSTRACT. — The paper deals with the taxonomy and ecology of eleven species of Ope-

grapha from Andaman Islands. O. andamanica is a new species. Except O. longula, O. pro-

sodea, and O. puiggarii all the eight species are new records for these islands, and barring

O. viridis and O. vulgata the remaining six are also new for the Indian subcontinent.

INTRODUCTION

This communication is an attempt to present a taxonomic, ecological and

distributional account of eleven species of Opegrapha from Andaman Islands.

The study is based on material lodged at the herbarium, National Botanical

Research Institute, Lucknow. (LWG), collected by one of the authors, and on

the collection of Kurz, lodged at the Botanical Museum, Department of Botany,

University of Helsinki (H).

Earlier, NYLANDER (1873) reported two species, viz., O, longula and O.

prosodea from these islands and SINGH (1969) added one more i. e., O. puigga-

rii while studying foliicolous lichens of Andamans.

TAXONOMY

Genus Opegrapha is a representative of ascolocular fungi with lirellaeform

pseudothecia and is placed in Opegraphaceae. HALE (1967) placed this family

in order Hysteriales while POELT (1973) and HENSSEN & JAHNS (1973)

placed it in Arthoniales. In a more recent work by HAWKSWORTH et al. (1983),

this family belongs to Opegraphales and has been described as follows «Apothe-

cial openings slitlike, elongate, rounded, irregular, etc., never perithecioid,

arising singly, ascomata not in regular groups; thallus crustose or lichenicolous;

cosmop.; erythrin usually absent».

* Lichen Section, National Botanical Research Institute, Lucknow- 226001 India.

Source : MNHN, Paris

292 D. KUMAR UPRETI and A. SINGH

Genus Opegrapha is characterized as : Thallus crustose, with Trentepohlia or

Phycopeltis phycobiont. Ascocarps pseudothecial, lirellaeform, simple, bran-

ched or stellate; excipuloid tissue black and carbonaceous; disc elongated, nar-

row or wide, pseudoparaphyses branched and anastomosing; asci bitunicate,

non amyloid (1-): spores hyaline, transversely septate, + ovoid, fusiform, linear

or acicular, with thin septa; mainly lichenized, sometimes parasymbiont.

KEY TO THE ANDAMAN SPECIES

1а Thallus foliicolous . O, puiggarii

1b Thallus corticolous ........ 2

2a. Spores 3-5-septate ........ E:

2b. Spores 5 or more septate RAGE:

3a. Thallus whitish-grey, smooth, lirellae simple or rarely once furcate, 1.0-

4.0 mm long and up to 0.15 mm broad ....... cn hehe. uat O, cinerea

3b. Thallus brown, rough, lirellae. simple, 0.5-1.0 mm long and 0.16-0.20 mm

а ісі Қабат 22 O. longula

Да. Spores 16-21 um long . O. vulgata

4b. Spores more than 30 um 5

5a. Spores 5-7-septate .... is

5b. Spores 7 or more septate . ПЕРГ

ба. Ascocarps stellate ..... E Оѓапаатаяка

6b. Ascocarps simple, not stellate . .

7a. Spores 7-9-septate ...... en

7b. Spores more than 9-septate k AA A TUE 9

8a. Thallus smooth, hypothallus indistinct, lirellae naked or covered with thin

thalline layer at places, disc open, hypothecium brown ...... O. arengae

8b. Thallus undulate and minutely cracked, hy pothallus like a black border line,

lirellae throughout covered with thin thalline tissue, disc hidden, hypothe-

cium colourless .... + К О. graphidiza

9a. Spores 9-11-septate a dE DI ЕА O. obtusella

9b. Spores 11 or more septate . аа 10

10a.Thallus evanescent or greenish grey to brownish, hypothallus like а black

border line, lirellae 0.4-0.6 mm broad, hypothecium brown .. O. prosodea

10b.Thallus grey, hypothallus indistinct, lirellae 0.2-0.4 mm broad, hypothecium

colourless el O. viridis

1. Opegrapba andamanica Upreti & A. Singh sp. nov. — Fig. 1-3.

Thallus cinereus, laevigatus, endophloedus, 20-60 um crassus, algae ad Trente-

pohlias pertinentes.

Ascocarpi lirellati, atri, strata thallina obducta vel nudi, basi constricti, recti

et varie curvuli, simplices, 1-2-furcati vel stellati, 0.6-3.0 mm longi, 0.2-0.3 mm

lati, discus expositus, nigro-fuscescens, excipulum nigrum, carbonaceum, hypo-

thecium hyalinum; asci clavati, 60-95 um longi, 23-30 um lati, 24-8-spori,

Source : MNHN, Paris

OPEGRAPHA FROM ANDAMAN ISLANDS 293

sporae fusiformae, 37-50 um longae, 7-9 um crassae, 5-7 septatae.

Holotype : India, Andaman Islands, Middle Andaman Group, Long Island, on

bark, 27.3.1961, Singh 89413 (LWG).

Thallus grey, continuous, smooth, endophloedal, 20-60 um thick, consisting

of Trentepohlia filaments running horizontally, intermingled with mycobiont

hyphae, no differentiation into different layers.

Ascocarps lirellaeform, black, covered with thin thalline covering, or naked

due to wearing off of thalline covering, constricted at base, straight or variously

curved, simple or once, twice furcate or stellate, 0.6-3.0 mm long, 0.2-0.3 mm

broad, up to 220 um high, disc brownish-black, epruinose, margins black, with

a thalline covering, excipuloid tissue black and carbonaceous, 25-45 um thick

at sides, also present below ascigerous layer; hypothecium colourless, up to

20 um thick; asci clavate, 2-4-8-spored; spores fusiform, 5-7-septate, thick

walled, not constricted at septa, 37-50 x 7-9 um.

Remarks : O. andamanica is close to O. hapaleoides Vainio, O. leightonii

Cromb. ex Leight and O. mozambica Vainio, in stellate condition of ascocarps,

but the three species do not possess spores longer than 32 um. In simple or 1-2-

furcate ascocarps it is close to O. candida Muell. Arg., O. capensis Muell. Arg.,

O. humilis Muell. Arg., O. palmicola Muell. Arg. and O. multiseptata Muell.

Arg, The first four species are distinguished from O. andamanica by the presence

of much smaller spores, not longer than 22 um, whereas O. multiseptata has

larger spores, 50-70 um long and with 12-17 transverse septa.

Known from the type collection only.

2. O. arengae Vainio, Anm. Acad. Sci. Fenn. Ser. A, 15 (6) : 272, 1921 —

Figs 4-6.

Thallus corticolous, whitish grey, continuous, smooth, endophloedal, 10-

20 um thick, consisting of horizontally running Trentepohlia filaments, inter-

mingled with mycobiont hyphae, no differentiation of layers.

Ascocarps lirellaeform, emergent, naked, black or covered with thallus at

places, especially along basal part and sides, slightly constricted at base, straight

or variously curved, unbranched or rarely once furcate, 1.0-3.0 mm long, 0.2-

0.3 mm broad, 140-180 um high; disc black, pruinose, margin black, naked or

covered with thin thalline tissue; excipuloid tissue also present below ascigerous

tissue, 30-45 um thick at sides, base dark brown; hypothecium brown, 20-30 um

thick; ascigerous layer I+ vinose red; asci clavate, 4-6-8-spored, 55-70 x 17-22 um;

spores in two overlapping tiers of 4 spores each or all in one tier, (5)-7-9-septate,

Dot constricted at septa, 3642 x 7-9 um.

Remarks : O. arengae is close to O. irosina Vainio but the latter has smaller

ascocarps measuring 0.5-0.8 x 0.2-0.3 mm and somewhat longer but considera-

bly thinner spores (41-55 x 4-5 um).

Specimen examined : Andaman Islands, Middle Andaman Group, Long

Island, on bark, 27.3.1961, Singh 67688 (LWG).

Source : MNHN. Paris

294 D. KUMAR UPRETI and A. SINGH

3. O. cinerea Chev., J. Phys. Chim. Hist. Nat. Arts 96 :41, 1822 — Figs. 7-9.

Thallus whitishgrey, continuous, smooth, hypothallus like a black border

line, endophloedal, 30-60 шт thick, not differentiated into layers, consisting

of horizontally disposed Trentepohlia filaments.

Ascocarps lirellaeform, emergent, black, naked, slightly constricted at base,

generally + straight, sometimes slightly curved, unbranched or rarely once fur-

cate, 1.04.0 mm long, up to 0.15 mm broad, 130-140 um high, disc brownish

black, epruinose; margins black, naked; excipuloid tissue also present below

ascigerous layer, 20-40 um thick at sides; hypothecium colourless, 17-20 um

thick, ascigerous layer I+ blue (asci taking brownish colour); asci clavate, ellip-

tic, 8-spored, 40-50 x 14-18 um; spores in two overlapping tiers of 4 each,

fusiform, 3-5 septate, not constricted at septa, 25-30 x 5-7 um.

Remarks : O. cinerea is close to O, longula in spore size and number of septa,

but the ascocarps are smaller, i. e. 0.5-1,0 mm long in the latter.

Specimen examined : Andaman Islands, Middle Andaman Group, North

Passage Island, Eliphinstone Harbour, on bark, 28.3.1961, Singh 89473 (LGW).

4. O. grapbidiza Nyl., Bull. Soc. Linn. Normandie, ser. 2, 2 : 517. 1868. —

Figs. 10-12,

"Thallus corticolous, grey, continuous, undulate and minutely cracked, hypo-

thallus like a black border line; endophloedal, 28-60 um thick, consisting of

Trentepohlia filaments, intermingled with mycobiont hyphae; no differentiation

of layers.

Ascocarps black, lirellaeform, covered with thin thalline tissue, slightly

constricted at base, unbranched or sometimes once furcate, straight or curved,

0.3-2.5 mm long, 0.2-0.3 mm broad, 80-250 um high; disc usually hidden in the

margins; margins black, covered with thalline tissue; excipuloid tissue extending

to the base of ascigerous layer, 30-60 um thick at sides; hypothecium colourless,

15-25 um thick, ascigerous layer 1+ vinose red; asci clavate to elliptic, 8-spored,

45-60 x 18-28 um; spores multiseriate in ascus, oblong to fusiform, (6-)-7-9-

septate, 32-38 x 5-7 um.

Remarks : O. graphidiza, is close to O, obvelata Vainio, but the spores are

smaller (24-26 x 4-5 um) in the latter.

Specimen examined : Andaman Islands, Middle Andaman Group, Long

Island, on bark, 23.3.1961, Singh 78851 (LWG).

5. O. beterospora Vainio, Ann. Acad. Sci. Fenn., Ser. A 15 (6) :271. 1921 =

Figs. 13-15.

"Thallus corticolous, grey, continuous, smooth, hypothallus like black border

line; endophloedal, 20-40 um thick, consisting of horizontally disposed Trente-

pohlia filaments, intermingled with mycobiont hyphae, not differentiated into

layers.

Source : MNHN, Paris

OPEGRAPHA FROM ANDAMAN ISLANDS 295

Ascocarps lirellaeform, completely covered by thalline layer initially but

becoming partly to completely naked due to scaling off of the hyaline tissue;

constricted at base, straight or curved or twice furcate, 0.7-2.1 mm long, 0.2-

0.3 mm broad, 120-140 um high; disc black, epruinose; margins black, with a

thalline covering: excipuloid tissue also present below ascigerous layer, 20-40 um

thick at sides; hypothecium colourless or brownish, up to 15 um thick, asci-

gerous layer I+ vinose red, asci broadly clavate to elliptic, 4-6-8-spored, 45-55 x

22-28 um; spores in one or two tiers, fusiform, 5-7-septate, not constricted at

septa, 32-35 x 7-8 um.

Remarks : O. heterospora is close to O. hoyae Vainio, but the ascocarps in

the latter are much larger (up to 5.0 mm long), with smaller spores (17-20 x

34m).

Specimen examined : Andaman Islands, Middle Andaman Group, Long

Island, on bark, 27.3.1961, Singh 89415 (LWG).

6. O. longula Nyl., Bull. Soc. Linn. Normandie, sér, 2,7 : 171.1873 — Figs. 16-18.

Thallus corticolous, brown, dull, rough, hypothallus like a black border

line, endophloedal, 20-50 um thick, consisting of horizontally running Trente-

pohlia filaments and mycobiont hyphae, not differentiated into layers.

Ascocarps lirellaeform, emergent, black, naked, slightly constricted at base,

E straight or slightly curved, unbranched, 0.5-1.0 mm long, 0.16-0.20 mm broad,

130-150 um high; disc black, epruinose; margins black, naked; excipuloid tissue

also present below the ascigerous layer, I+ vinose red; asci clavate, 8-spored,

50-59 x 16-18 um; spores irregularly arranged in the ascus, fusiform, 3-5 septate,

not constricted at septa, 17-30 x 5 um.

Remarks : NYLANDER (1873) mentioned only 3-septate spores with dimen-

sions as 21-23 x 3-3.5 um but on examination of the lectotype we found the

presence of 3-5-septate spores, measuring 17-30 x 5 um.

Specimens examined : Andaman Islands, 1867, Kurz 70 (H- Nyl. 6361)

(Lectotype); Middle Andaman Group, North Passage Island, Elphinstone Har-

bour, on bark, 20.3.1961, Singh 89487 (LWG).

7. O, obtusella Nyl. ex Vainio, Ann. Acad. Sci. Fenn., Ser. A 15 (6) : 270. 1921

— Figs. 19-21.

Thallus corticolous, greenish grey, continuous, hypothallus like a black

border line, endophloedal, 30-100 um thick, consisting of Trentepohlia filaments

and interspread mycobiont hyphae, not differentiated into layers.

Ascocarps lirellaeform, naked and black, basal part covered with thalline

layer, slightly constricted at base, short, unbranched, straight or curved, 04-1.0

(1,5) mm long, 0.2-0.3 mm broad, 150-200 um high, disc hidden in the margins;

margins black, naked; excipuloid tissue extending to the base of ascigerous

layer, 45-70 um thick at sides; hypothecium brownish, 15-20 um thick, asci-

gerous layer I+ vinose red; asci clavate, 8-spored, 50-65 x 18-26 um; spores

Source : MNHN, Paris

FIGS.2,5,8,1114,17,20,23,32

ries 3,6,9,12.15.18,21,24,27,3033 SOM . = FiGs.14,7,10.131619.22,25,2831 20007.

Figs. 1-3 — Opegrapha andamanica, 1 : ascocarps, 2 : vertical section of ascocarp, 3 : spores.

Figs. 4-6 — O, arengae, 4 : ascocarps, 5 : vertical section of ascocarp, 6 : spores. Figs, 7-

9 = O. cinerea, 7 : ascocarps, 8 : vertical section of ascocarp, 9 : spores. Figs. 10-12 -

о. ee 10 :ascocarps, 11 : vertical section of ascocarp, 12 : spores. Figs. 13-15 —

O. heterospora, 13 : ascocarps, 14 : vertical section of ascocarp, 15 : spores. Figs, 16-

18 — O. longula, 16 :ascocarps, 17 : vertical section of ascocarp, 18 : spores, Figs. 19-21

— O. obtusella, 19 : ascocarps, 20 : vertical section of ascocarp, 21 : spores. Figs, 22-24

5 O. puiggarii, 22 + ascocarps, 23 : vertical section of ascocarp, 24 :spores. Figs. 25-27 -

O. prosodea, 25 : ascocarps, 26 : vertical section of ascocarp, 27 : spores. Figs, 28-30 >

O, viridis, 28 : ascocarps, 29 : vertical section of ascocarp, 30 : spores. Figs. 3133 — O.

vulgata, 31 :ascocarps, 32 : vertical section of ascocarp, 33 : spores.

Source : MNHN, Paris

OPEGRAPHA FROM ANDAMAN ISLANDS 297

arranged in two tiers of 4 each or all in one level, fusiform to bacillar, (5-6)-9-11-

septate, 30-50 x 6-7 um.

Remarks : O. obtusella is close to O. irosina Vainio, O, crefacea Muell. Arg.

and O. leptoloma Muell. Arg. in spore size and septation. O, irosina however is

characterized by colourless hypothecium and olive-brown, slightly verruculose

thallus. O, cretacea has chalky-white thallus and somewhat smaller spores mea-

suring 30-34 x 4-5 um, whereas O. obtusella has a whitish to yellowish-brown,

somewhat powdery thallus and slightly larger spores, 50-55 um long.

Specimens examined : Andaman Islands, Middle Andaman Group, North

Passage Island, Elphinstone Harbour, on bark, 20.3.1961, Singh 89474, 89477

(LWG).

8. O. prosodea Ach., Methodus Lich, : 22. 1803 — Figs. 25-27.

Thallus corticolous, evanescent or greenish-grey to brownish, continuous,

with scattered black verrucae and black boundary surrounding the patch, endo-

phloedal, 35.180 um thick, consisting of Trentepohlia filaments intermingled

with mycobiont hyphae, not differentiated into layers.

Ascocarps emergent, lirellaeform or the smallest ones + round, black, naked

or partially covered by thalline layer, not or slightly constricted at base, gene-

rally straight, sometimes slightly curved or simple or triradiate with all the three

arms of + equal length, 0-5-3.0 mm long, 0.4-0.6 mm broad, 330-420 um high;

disc covered by closed margins; margins black, naked or at places covered by

thin thalline tissue; excipuloid tissue extending below the ascigerous layer, 50-

150 um thick at sides; hypothecium brown, 15-40 um thick; ascigerous layer

I+ vinose red; asci clavate, 8-spored, thin walled, wall thickened at apex, 85-130

x 23-26 um; spores in one bundle, lying parallel to each other or in two tiers of

four each, bacillar, 11-17-septate, distal end slightly broader than the proximal

one, 60-80 x 5-11 um.

Remarks : MUELLER (1880) placed O. multiseptata Muell. Arg. close to

O. prosodea. Description of the former is + similar with that of the latter. In-

vestigations of the type material of the two will decide whether they represent

One and the same taxon or not.

Specimens examined : Andaman Islands, 1866, Kurz s. n. (H-Nyl. 4916);

Middle Andaman Islands, Parlobjig, on bark, 30.3.1961, Singh 79871 (LWG);

Baratang Island, between Nilambur and Jarwa creek, on bark, 24.3.1961, Singh

79731 (LWG).

9%. 0; puiggarii Muell. Arg., Flora 63 : 42. 1880 — Figs. 22-24.

Thallus foliicolous, irregular in outline, continuous or dispersed, smooth,

brownishgrey, with black verrucae dispersed all over the surface; 10-15 um

thick, consisting of single cell thick Phycopeltis plates, intermingled with myco-

biont hyphae.

Source - MNHN, Paris

298 D. KUMAR UPRETI and A. SINGH

Ascocarps black, naked, linear, straight or curved, simple, sometimes bran-

ched, 0.3-1.24 mm long, 0.15-0.20 mm broad, 45-60 um high; a narrow black

disc visible in some ascocarps where excipuloid margins are slightly gaping

apart; excipuloid tissue 15-30 um broad in the middle, absent below the asci-

gerous layer, spreading at base; hypothecium brownish, 5-10 um thick; asci-

gerous layer I+ vinose red; asci clavate, + thick walled, 4-spored, 40-50 x 15-

18 um; spores 7-septate, fusiform, with no constriction at septa, 25-30 x 5 um.

Remarks : O. puiggarii is similar to O. filicina Mont. and O. lambinonii

Serusiaux in having 7-14-septate spores, but differs from them in having 4-spored

asci in addition to 8-spored ones, and also in absence of excipuloid tissue below

the ascigerous layer. O. lambinonii with 4-spored asci and 5-7-septate spores is

characterized by tubuliform soredia in thallus (goniocysts), a character altoge-

ther absent in O. puiggarii. Moreover the lichen species growing on leaves being

obligately folicolous, there seems hardly any chance of confusion with a similar

corticolous taxon.

Specimens examined : Andaman Islands, Un-named Island, near Baratang

Island, on leaves, 23.4.1961, Singh 79758 (LWG); Middle Andaman Island,

Parlobjig, on leaves, 31.3.1961, Singh 79888 (LWG).

10. O. viridis Pers. ex Ach., Methodus Lich. : 22. 1803 — Figs. 28-30.

Thallus corticolous, grey, continuous, cracked at places, hypothallus indis-

tinct, endophloedal, 20-30 um thick, consisting of Trentepohlia filaments

intermingled with mycobiont hyphae, not differentiated into layers.

Ascocarps lirellaeform, naked and black; rough at places, basal part covered

with thalline tissue, not constricted at base, short, rarely simple, usually furcate,

forming tri- or tetra-radiate structures, 0.7-20 mm Tong, 0.2-0.4 mm broad,

260-320 um high; disc hidden in the margins; margins black, naked, excipuloid

tissue present below ascigerous layer, 40-80 um thick at sides; hypothecium

colourless, ca 28 um thick, ascigerous layer I+ vinose; asci clavate, 8-spored, 90-

100 x 25-27 um; spores all on one level, bacillar, 11-15-septate, 70-95 x 7-8 um.

Remarks : O. viridis is close to O. robusta Vainio, but the latter species has

distinct hypothallus, simple or rarely branched lirellae with smaller spores

measuring 43-60 x 3-5 um, and a larger range of ascocarp length, i.e., 0.5-7.0mm.

Specimen examined : Andaman Islands, Middle Andaman Group, North

Passage Island, Elphinstone Harbour, on bark, 28.3.1961, Singh 89481 (LWG).

11. O. vulgata (Ach.) Ach., Methodus Lich. : 20. 1803. (Lichen vulgatus Ach,

Lichenogr. Suec. Prodr. : 21. 1798) — Figs. 31-33.

"Thallus corticolous, grey, continuous, smooth, hypothallus like a black line,

endophloedal, 50-65 um thick, consisting of Trentepohlia filaments intermingled

with mycobiont hyphae, not differentiated into layers.

Ascocarps black, lirellaeform, naked or sometimes covered with thin thalline

layer at base and side, unbranched or sometimes once furcate, not or slightly

Source : MNHN, Paris

OPEGRAPHA FROM ANDAMAN ISLANDS 299

constricted at base, sometimes striate, sometimes straight but usually variously

curved, 0.2-2.0 mm long, 0.16-0.20 mm broad, 100-140 um high; disc hidden

in the margins or exposed, when exposed almost black, margins black, excipu-

loid tissue extending to the basal part of ascocarp, 25-50 um thick at sides;

hypothecium colourless, about 18 um thick; ascigerous layer 1+ vinose red;

asci clavate, 8-spored, 35-50 x 15-19 um; spores irregularly arranged in asci,

fusiform, 5-septate, 16-21 x 4-6 um.

Remarks : This taxon is similar to O. leucoplaca Muell. Arg. but the latter

has white-clayed thallus and 5-6-septate spores. Another species, O. semiatra

Muell. Arg., showing some affinity to O. vulgata has olive-brown thallus and

larger spores of about 30 x 7 um.

Specimen examined : Andaman Islands, South Andaman Islands, Port Blair,

on bark, 22.3.1961, Singh 78852 (LWG).

ECOLOGY AND DISTRIBUTION

The general environmental conditions of Andaman Islands remain hot and

moist throughout the year except for a short and mild cold season in December

and January. The hot and humid climate facilitates the luxuriant growth of tro-

pica vegetation in this archipelago. According to PARKINSON (1923), the vege-

tation types of Andaman Islands are (1) Mangrove forests, (2) Littoral forests,

(3) Evergreen forests, (4) Deciduous forests, and (5) Forests on slopes of high

hills.

Mostly the original forest cover in these islands has been thinned out or

completely removed for the purpose of human habitation or for various forestry

operations. In addition, many cultivated tree species viz. Anacardium orientale,

Artocarpus integra, Citrus sp., Delonix regia, Ficus sp., Hevea brasiliensis, and

Semecarpus anacardium etc., have been introduced in many areas of Middle

Andaman Group and Port Blair in South Andaman. lt is interesting to note that

these plant species provide more favourable habitats for different species of

Opegrapha.

Out of seven known foliicolous Opegrapha species pertaining to autonomous

lichens (3 reported by SANTESSON (1952), one by SÉRUSIAUX (1 978),

and 3 by SÉRUSIAUX (1985)), only O. puiggarii has been collected from two

localities in Andamans that are Un-named Island near Baratang Island and Par-

lobjig area in Middle Andaman Island. The evergreen forest in both these locali-

ties were considerably thinned out due to forestry operations. Leaves on lower

branches of trees were covered with foliicolous lichens.

According to SANTESSON (l. c.), O. puiggarü is «apparently a pantropical

species, but not very common», Our gathering vindicates this statement as only

two specimens of this taxon out of over 300 specimens of foliicolous lichens

collected from Andamans have been found. It thus constitutes a small percen-

tage of the overall foliicolous lichen flora of these islands.

Source - MNHN, Paris

300 D. KUMAR UPRETI and A. SINGH

ACKNOWLEDGEMENTS. — We are grateful to the Director, National Botanical Research

Institute, Lucknow for providing laboratory facilities; to the Director, Botanical Museum,

Department of Botany, Helsinki University, Helsinki (H) for the loan of specimens and to

Shri Murari Ranjan for assisting in laboratory work.

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 301-304 301

DREPANOLEJEUNEA BISCHLERIANA

SP. NOV, DU BRÉSIL

K.C. PÓRTO* et R. GROLLE**

RÉSUMÉ. — Drepanolejeunea bischleriana sp. nov. est décrite et illustrée. L'espèce a été dé-

couverte dans une forêt cótiére de plaine au nord-est du Brésil,

ABSTRACT. — Drepalejeunea bischleriana sp. nov. is described and illustrated. The species

was found in a lowland forest of the coastal region in northeastern Brazil.

Drepanolejeunea bischleriana Pôrto et Grolle

Type. — Brésil, État de Pernambouc, Rio Formoso, Reserva Biológica de Sal-

tinho; 26.02.1985, K. C. Pôrto 62, UFP n9 07028 (holotype; isotypes à JE, PC);

26.02.1985, K. C. Pórto 41, UFP n9 07027 (paratype).

Diagnosis. — Autoica, parva, pallida. Folia falcato-ovata, sub angulo 70-80

patentia, apice subacuto decurvo, margine subintegro vel irregulariter subcrenu-

lato. Cellulae parietibus parum incrassatis, medianae 10-16 um, basi 34 ocelli

moniliati, 20-24 x 24-30 um metientes. Lobulus ovatus, inflatus, apice apertura

circulari, angulo dente unicellulari, paene omnino libero, longo, substricto,

incurvato. Amphigastria caule 2(3) x latiora, trapezoidea, ad medium bilobata,

lobis porrectis, longe triangulatis, apice plerumque 2 cellulis uniseriatis, non

elongatis. Gynoecia ramulo + brevi, semper uno latere innovata modo Pycnole-

Jeuneae. Folia involucralia marginibus integris, in dimidio basali ocellis irregu-

lariter dispersis. Amphigastrium involucrale ad 1/5 bilobatum. Perianthium

obovatum, humiliter quinqueplicatum, plicis subintegris vel subcrenulatis. An-

droecia 34 jugata, intercalaria vel terminalia, solum basi 1 vel 2 amphigastriis

praedita (Fig. 1).

Departamento de Botánica, Universidade Federal de Pernambuco; 50.000

Recife (PE) Brazil.

** Friedrich Schiller Universität, Sektion Biologie, 6900 Jena - D.D.R.

Source : MNHN, Paris

302 K.C. PORTO et R. GROLLE

Fig. 1 — Drepanolejeunea bischleriana (type) : a: tige, face ventrale; b ; coupe transversale

de la tige; c: feuille, face dorsale; d: feuille à lobule rudimentaire, face ventrale; e:

amphigastre; f: lobule et amphigastre, face ventrale; g: partie apicale du lobule; h : apex

foliaire; i: cellules centrales foliaires; j: gynécie, face dorsale; К: gynécie, face ventrale

(Échelles en Um).

Description. — Tiges légèrement appliquées au substrat, de couleur vert clair,

larges de 0,3-0,6 um (feuilles comprises); largeur de la tige seule : 30-40 um; tige

en section transversale à 7 cellules corticales à parois épaissies, de couleur

brunètre, et à 3 cellules médullaires. Rhizoides rarement ramifiés, situés à la

Source : MNHN. Paris

DREPANOLEJEUNEA BISCHLERIANA SP. NOV. DU BRÉSIL 303

base des amphigastres, Rameaux latéraux intercalaires, gainés, du type Lejeunea,

perpendiculaires à la tige principale, situés prés de la base des amphigastres.

Parties apicales des rameaux et de la tige principale souvent modifiées, à feuilles

plus petites à lobule rudimentaire, et à amphigastres plus petits, à lobes plus

aigus. Feuilles ovales, plus ou moins falciformes, contigués, planes ou légèrement

recourbées au sommet, à axe longitudinal formant un angle de 70 à 80° avec la

tige. Lobule atteignant 1/3 à 1/4 de la surface du lobe. Lobe de 200-250 um de

longueur et de 110-165 um de largeur; marges légèrement crénelées. Cellules à

parois plus ou moins épaissies, à trigones petits ou moyens et épaississements

intermédiaires peu fréquents, les apicales de 7-10 um; les centrales et les basales

de 10-16 um. Ocelles 3 à 4 moniliés, sériés à la base du lobe, contigus, longs de

24-30 um, larges de 20-24 um, de couleur jaune clair. Lobule généralement

bien développé, ovale, un peu plus long que large, gonflé; dent apicale unicellu-

laire, longue et incurvée; papille hyaline dorsale obtuse, formée de 2 cellules.

Quelques lobules rudimentaires présents chez les feuilles des rameaux latéraux.

Amphigastres trapézoidaux, 2 à 3 fois plus larges que la tige, composés d'environ

24 cellules; longs de 74-92 um, larges de 70-90um; bilobés jusqu'à la 1/2; sinus

arrondi; lobes à peine ou légèrement divergents, formant un angle de (20)30-

45(50)*, longs de 3-4 cellules, larges à la base de 2-3(4) cellules, au sommet

généralement à 2 cellules unisériées peu allongées. Autoïque : gynécie sur un

rameau plus ou moins court, avec une innovation latérale plus ou moins longue

qui peut, à son tour, porter une gynécie (pycnolejeuneoide). Bractées à peu

prés de la méme taille que les feuilles, à ocelles irréguliérement disposées, à ca-

rènes crénelées; bractéole bifide jusqu'au 1/5 de sa longueur, à marges crénelées,

dépourvue d'ocelles, à la base soudée aux bractées sur 1/5 de sa longueur. Pé-

rianthe obovale, dépassant les bractées de 1/2 environ, non comprimé, muni de

5 carénes sublisses ou subcrénelées: bec court. Andrécie intercalaire ou termi-

nale, composée de 3 à 4 paires de bractées gonflées, imbriquées, à carénes

crénelées par des cellules bombées et hyalines; lobe dorsal terminé par une

cellule apicale arrondie, à 1 à 2 ocelles à sa base; 1-2 bractéoles à la base de l'épi

9. Reproduction végétative non observée.

Habitat. — Corticicole, quelquefois mêlée à d'autres Lejeuneaceae, Les deux

spécimens ont été récoltés en forét secondaire, à une altitude d'environ 50 m,

et portaient d'abondantes gynécies.

Observations. — Cette espèce appartient au sous-genre Drepanolejeunea.

La forme des amphigastres, à lobes dressés, à peine divergents au sommet, les

34 ocelles moniliés, la morphologie du lobule et le périanthe, obovale, à 5

carénes presque lisses, sont les caractéristiques les plus importantes pour l'iden-

tification de ce taxon.

Drepanolejeunea bischleriana présente quelques particularités, par exemple

l'absence de cornes sur le périanthe et la disposition des ocelles, En outre, les

amphigastres à lobes dressés et à sinus arrondi, ne sont pas trés typiques pour

Drepanolejeunea. Toutefois, la forme des feuilles et leur insertion sur la tige,

Source : MNHN, Paris

304 K.C. PORTO et R. GROLLE

la présence de seulement 2-3(4) cellules à la

la tige à 3 cellules médullaires, et

rattachent cette espèce au genre Drepano-

base des lobes des amphigastres,

lejeunea.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 305-310 305

NOTAS SOBRE LA VARIACION FENOTIPICA

Y TAXONOMIA DE PLEURIDIUM BRID. (MUSCI)

EN EL VALLE DE MEXICO

A. CÁRDENAS S.*

ABSTRACT. — The broad phenotypic variation of Pleuridium in the Valley of Mexico

suggests that P. sullivanti and P. mexicanum are not distinct at the species level. The fol-

lowing combination is proposed to account for the interrelationship between these tax

P. sullivantii var, mexicanum (Card.) Cárdenas comb. nov. In addition P. subulatum (Hedw.)

Rabenh. is reported as new for the Valley of Mexico.

RESUMEN. — La amplia variación fenotípica de Pleuridium en el valle de México sugiere

que P. sullivantii y P. mexicanum no son específicamente distintos, Por esta razón, se pro-

pone la combinación P. sullivantii var. mexicanum (Card.) Cárdenas comb. nov. que refleja

la interrelación de esos taxa. Además se registra por primera vez P, subulatum (Hedw.)

Rabenh. en el valle de México.

Introduccion

Los musgos del género Pleuridiwm se caracterizan por tener un gametofito

pequeño y un esporofito inmerso, cápsulas cleistocárpicas y un ciclo de vida muy

corto. El estudio de este taxon es de interés porque son organismos de vida

efímera que han desarrollado mecanismos peculiares de diseminación y ocupan

ambientes pioneros. Debido a su tamaño pequeño y al ciclo de vida corto, no

siempre se tiene oportunidad de colectarlo; por esta razón, son pocos los ejem-

plates en los herbarios y desconocemos la variabilidad de las especies y su distri-

bución en México.

Las diferencias taxonómicas más notables entre las especies del género Pleu-

ridium se encuentran principalmente en el gametofito. Sin embargo, en algunos

grupos no es fácil separar los taxa porque existe intergradación de caracteres,

como es el caso de P. mexicanum y P. sullivantii. CARDOT (1910) hizo notar

que P. mexicanum difiere de P. sullivantii en las hojas periqueciales largo-subu-

ladas y el apículo de la cápsula agudo y más prominente. BARTRAM (1949), al

analizar un ejemplar del Valle de México, anotó que las distinciones entre estos

taxa son intangibles. En virtud de que hay dificultades para determinar los

ejemplares colectados en el Valle de México decidimos hacer un análisis compa-

* Departamento de Botánica, Instituto de Biología, U.N.A.M.,04510 México, D.F.

Source : MNHN, Paris

306 A. CARDENAS S.

rativo de P. mexicanum con respecto a P. sullivantii para definir su validez

taxonómica.

Antes de este estudio el género Pleuridium estaba representado en México por

tres especies; una de ellas, P. mexicanum Card., era conocida del Valle de México

del Iztaccíhuatl, Méx. (Kiener 185302, BARTRAM 1949) y de otras localidades

(Tres Marías, Mor. : Pringle 10857, Tipo, US; Baja California Sur : Bowers et al.

5192b, 5194b, BOWERS et al., 1976; Zacatecas : Cárdenas 304b, 305, CARDE-

NAS & DELGADILLO 1986). De las otras dos especies, P. subulatum (Hedw.)

Rabenh. fue registrada por primera vez para México de Zacatecas (CARDENAS

& DELGADILLO 1986); CRUM & ANDERSON (1981) citaron a P. sullivantii

Aust, de Durango.

Metodos

Como parte de un estudio sobre los musgos del Valle de México (19°02

- 20°12'N y 98728 - 9932'W) se colectaron 40 ejemplares de Pleuridium. La

identificación preliminar de ese material mostró que había problemas para

distinguir con certeza dos de los taxa reconocidos previamente (P. sullivantii

y P. mexicanum). Se recurrió al análisis morfológico detallado de las muestras

para preparar un diagramma esparcido que permitiera segregar los ejemplares

por categoría taxonómica. Ademas de los ejemplares del Valle de México se

revisaron los tipos de las especies problema y muestras de los estados de Baja

California Sur, Durango, Veracruz y Zacatecas.

Resultados y Discusion

Los caracteres taxonómico significativos en Pleuridium se observan en el peri-

quecio. Según CARDOT (1910) y BRITTON (1913), en P. mexicanum, las hojas

periqueciales son lanceolado-subuladas y la costa no llena completamente la

subula, el apículo de la cápsula es prominentemente cónico, En contraste, P.

sullivanti tiene las hojas periqueciales cuspidadas, espatulado-obovadas, la

lámina de la hoja termina repentinamente en el ápice o se estrecha abruptamente

y sube levemente sobre la arista; la costa es más ancha hacia el ápice que en la

base y el apículo de la cápsula es muy corto (tipo, FH).

Los ejemplares del Valle de México y de otras localidades del país son muy

variables en estructura, por ejemplo, en las hojas periqueciales el ápice varía de

gradual a abruptamente subulado, la costa es percurrente, corto a largo excur-

rente pero nunca llena la subula aunque en algunos ejemplares las hojas son clara-

mente cuspidadas. La mayoría de los ejemplares tienen las hojas periqueciales

con la base ancha sin embargo, en algunos es tan estrecha como en P. sullivantii,

El apículo de la cápsula es otra característica muy variable que no depende del

grado de madurez del esporofito; hay plantas con hojas periqueciales subuladas

y apículo muy corto (apenas esbozado), cónico o prominentemente cónico, pero

también existen plantas con hojas periqueciales cuspidadas y el apículo también

Source : MNHN, Paris

VARIACION DE PLEURIDIUM EN EL VALLE DE MEXICO 307

es variable. En algunas de las muestras todas estas características se presentan

en plantas de la misma población y aún en la misma planta. Dada esta variación,

es posible señalar que existen formas intermedias entre lo que se ha designado

como P. sullivantii y P. mexicanum.

Además de los caracteres diagnósticos se analizaron otras características como

tamaño de las hojas vegetativas y periqueciales, de células superiores y basales, de

esporas y el espesor de la pared y forma de las células. Todas estas características

también son muy variables y no permiten diferenciar a P. mexicanum de P.

sullivantii.

Apice hojas periqueciates

5 subuleso e пов

5 cuspidodo O *

% Gen 5 T

mee | 50

5 b

= insinuago + 4 MLA

E | crie а A 2 $ 4 =

m prominente + e xd dri

23 Ін > ۹ 4% +

5, 3 o

1 y 5 7 5

Largo / Ancho nojos periquecioles

FIG. 1 — Diagrama del análisis morfológico de ejemplares de Pleuridium del Valle de Méxi-

co, Baja California Sur, Durango, Veracruz y Zacatecas. Se identifican los ejemplares

tipo y el de Cárdenas 3802. Véase el texto para la lista de ejemplares analizados.

Con algunos datos se preparó un diagrama esparcido (Fig. 1). En este dia-

grama se observa una sola nube de símbolos que se entremezclan sin una separa-

ción clara; los ejemplares que se desplazan un poco a la derecha son el tipo de

P. mexicanum y el Cárdenas 3802 que incluye plantas bien desarrolladas. Las

Características del ápice de las hojas periqueciales y del apículo de la cápsula no

separan ningún grupo entre los ejemplares. Las hojas periqueciales del ejemplar

tipo de P. sullivantii presentan el ápice cuspidado y el apículo de la cápsula es

muy corto — sólo sobresale una célula de alto. La descripción de P, mexicanum

señala que las hojas periqueciales son largo subuladas y el apículo de la cápsula es

agudo y prominente; el ejemplar tipo (US) consta de unas cuantas plantas

estériles y deterioradas que no muestran estas características. Los otros ejem-

plares poseen ápices subulados y apículos cortos o, por el contrario, ápices

cuspidados con apículos cónico-prominentes; en ningún caso estos caracteres

tienen una distribución preferencial en el diagrama. Dentro del mismo ejemplar

Source : MNHN, Paris

308 A. CÁRDENAS S.

unas plantas pueden tener ápices foliares cuspidados mientras que otras los

muestran subulados, pero en el diagrama sólo se ha indicado una condición.

Es evidente que varias características que hasta ahora se consideraban como

distintivas entre estos dos taxa son muy variables y por lo tanto carecen de valor

taxonómico. Aunque en el análisis se incluyeron unos cuantos ejemplares de Baja

California Sur, Durango, Veracruz y Zacatecas, la gran variabilidad del conjun-

to permitió concluir que P. mexicanum es una variedad de P. sullivantii. Por

consiguiente, para los propósitos de la nomenclatura se hace la siguiente combi-

nación :

Pleuridium sullivantii var. mexicanum (Card) Cárdenas, comb. nov.

Basinomio : P. mexicanum Card. Rev. Bryol. 37 : 118. 1910.

Plantas de hábito esparcido, en manchones de color verde claro o amarillento,

pequeñas; tallos claviformes, 2.0-4.5 mm de alto. Hojas vegetativas imbricadas,

ovado-lanceoladas, 0.40-0.70 mm x 0.13-0.40 mm, ligeramente cóncavas; margen

inflexo-incurvado en los 2/3 inferiores, plano y débil a fuertemente denticulado

en el 1/3 superior; costa fuerte, percurrente; células superiores muy variables,

romboidales, rectangulares, trapezoidales o vermiculares con las paredes delgadas

a engrosadas, firmes, 10-42 um de largo; células medias rectangulares, romboi-

dales, pentagonales o vermiculares, 10-65 um de largo; células basales corto a

largo-rectangulares, pentagonales, 12-65 um de largo. Hojas periqueciales espar-

cidas cuando secas o húmedas, lanceolado (oblongo) -espatuladas, ligeramente

cóncavas, 1.0-2.0 mm x 0.17-1.0 mm; ápice gradual a abruptamente subulado, a

veces cuspidado; márgenes plano a inflexos en la parte media, enteros a débil-

mente denticulados en el ápice; costa percurrente, corto a largo excurrente, sin

llenar la subula, más ancha arriba que en la base; células superiores vermiculares,

romboidales, rectangulares o filiformes, de pared delgada a engrosada, 17-67um

de largo; células medias rectangulares, romboidales o trapezoidales, 15-80 um de

largo; células basales corto a largo-rectangulares, de pared delgada y firme,

20-90 um de largo. Autoicos, con pocos anteridios desnudos en las axilas de las

hojas vegetativas. Seta corta, 0.1-0.5 mm de largo; cápsula + esférica, de color

amarillo a anaranjado, apiculada; apículo corto a cónico-prominente; esporas

amarillas a café obscuro, densa y finamente papilosas, 15-32 um de diámetro.

Caliptra cuculada.

Distribución en el Valle de México. — D.F... Hgo. Méx.

Hábitat. — Sitios abiertos, alterados por fuego, tala o pastoreo, a altitudes

entre 2400-3640 m.

Además de P. sullivantii var. mexicanum, en el área se encuentra otra especie,

P. subulatum (Hedw.) Rabenh.; este taxon es escaso, infrecuente y tiene una

distribución restringida; los ejemplares colectados provienen de los volcanes

Popocatépetl y Iztaccihuatl y de la Sierra de Pachura, de altitudes entre 2800-

3640 m, en sitios perturbados.

Source : MNHN, Paris

VARIACION DE PLEURIDIUM EN EL VALLE DE MEXICO 309

A continuación se presenta una clave para los dos taxa de Pleuridium del

Valle de México.

— Hojas vegetativas y periqueciales lanceolado-subuladas, esparcidas cuando

а e ebe ee e Gris уул ..... P, subulatum

О E periqueciales gradual a

abruptamente subuladas o cuspidadas, esparcidas cuando secas ..... rend

SU C AA AE) +442... P. sullivantii var. mexicanum

EJEMPLARES ESTUDIADOS. — Pleuridium sullivantii var. mexicanum (Card.) Cárde.

MORELOS . Tres Marías, Pringle 10857 (US, tipo de P, mexicanum Card.), DISTRITO

FEDERAL : Contreras, 1991698 99^18'W, Cárdenas 3772 (MEXU, ENCB). HIDALGO :

Tepeapulco, 1949'N 98°34W, Cárdenas 3121, 3823, 38284, 3830 (MEXU, ENCB), „Delga-

dillo 4654 (MEXU), 4658 (MEXU, ENCB, XAL); Cerro, Xihuingo, 1994874 98°33’W,

Cárdenas 3452 ( (MEXU); Cerro de las Ventanas, 20°11’N 98°44’W, Cárdenas 3473 (MEXU):

Sierra de los Pitos, 192557) N 98° 44W, Cárdenas 3387, 3406 (MEXU), 3412 (MEXU, ENCB);

Sierra de las Navajas, 20% 07'N 989347, Cárdenas 4036 (MEXU, ENCB), MEXICO : San

Antonio, 19%10'N 98°45°W, Cárdenas 3173b (MEXU, ENCB); Cerro Gordo, 19° 38'N

99°26’W, Cárdenas 31852, 3186 (MEXU, ENCB); Puerto P Guarda, 19%25'N 99?23"W,

Cárdenas 2130a, 2471а (MEXU); Sierra de Alcaparrosa, 19°43’N 99%20'W, Cárdenas 3801

(MEXU, ENCB), 3802, 3875 (MEXU, ENCB, XAL), 4153, 4156b, 4348 (MEXU); Paso de

Cortés, 199057) N 98°38'W, Cárdenas 3922, 3923, 3925 (MEXU); Iztaccfhuatl, Llano Gran-

de, 19^12'N 98°39°W, Cárdenas 3950a, 3951, 4326 (MEXU), BAJA CALIFORNIA SUR :

Sierra de la Laguna, Delgadillo 3090 (MEXU) Jn DURANGO : Palos Colorados, Sharp 1777

(MEXU). VERACRUZ : Cofre de Perote, 19°30’N 97^10'W, De Luna 1301b, 1303 (XAL),

19°21’N 97^11'W, De Luna 1182c (XAL). ZACATECAS : Ahijaderos, Mpio. Pinos, Cár-

denas 304b (MEXU); Monte Escobedo, 22°27'N 103°33’W, Cárdenas 3033 (MEXU).

P. sullivantii Aust. var. sullivantii, U. S.A. South Carolina : Aiken, Ravenel s. п. 1877

(tipo, FH).

P. subulatum (Hedw.) Rabenh. HIDALGO : Pachuquilla, 20%05'N 98^37'W, Cárdenas

3361b (MEXU), 3363 (MEXU, ENCB), 3367, 3370b (MEXU); Nopalillo, 2040674 98°

37W, Delgadillo 4653 (MEXU). MEXICO : Paso de Cortés, 19 05'N 98738'W, Cárdenas

3575, 3914а, 3920 (MEXU); Iztacefhautl, Llano Grande, 19°12’N 98^39'W, Cárdenas

39618 (MEXU).

AGRADECIMIENTOS. — Al Dr. Claudio Delgadillo M. por su ayuda en el trabajo de

campo y por la orientación y crítica a este trabajo. A la M. en C. Raquel Galván V. por la

revisión del manuscrito. Los Drs. H. Robinson (Smithsonian Institution) y D. Pfister (Far-

low Herbarium) facilitaron los ejemplares tipo para este estudio. Trabajo apoyado parcial-

mente por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología, Proyecto Flora y Vegetación del

Valle de México.

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 311-319 311

THE GENERA BR YOHUMBERTIA AND CAMPYLOPUS

(MUSCI) IN THE GUIANAS*

J.-P. FRAHM! & S.R. GRADSTEIN?

SUMMARY. - Nine species of Campylopus and one species of Bryohumbertia are reported

for the Guianas. Campylopus pilifer Brid., C. luteus (C. Müll.) Par. and C. richardii Brid.,

all from the north-slope of Mt. Roraima, are reported as new for this area. The distribution

patterns of the species within the region of the Guianas are largely determined by geological

and geomorphological features. Most of the species occur in the nutrient-poor white-sand

savannas; in the lowland rainforests, however, Campylopus and Bryohumbertia are totally

lacking.

Compared with other parts of the Neotropics, the number of species of

Campylopus and Bryohumbertia reported so far for the Guianas is relatively

low. About 80 species are known from the Andes and about 45 species are

recorded for both Central America and Brazil, but only eight species were so

far known from the Guianas (FLORSCHÜTZ 1964), including C. atratus Broth.

(= C. richardii) from the summit of Mt. Roraima (leg. McConnell & Quelch). It

is now understood that the collection on which the record of C. atratus was

based came from the Venezuelan side of the mountain (STEYERMARK 1981).

A recent expedition to Guyana by the second author (GRADSTEIN 1986)

yielded further collections of Campylopus and Bryohumbertia, including three

species new to the Guianas. The present paper briefly reviews the distribution

and ecology of the species. The nomenclature is updated, based on the first

author's studies on neotropical Campylopus for «Flora Neotropica», now in

progress.

* STUDIES ON THE FLORA OF THE GUIANAS Nr. 29.

1. Universität Duisburg, Fachbereich 6, Botanik, Postfach 101629, 4100 Duisburg, Fed.

Rep. of Germany.

2. Institute of Systematic Botany, Heidelberglaan 2, 3508 TC Utrecht, The Netherlands.

Source : MNHN, Paris.

312 J.-P. FRAHM and S.R. GRADSTEIN

Pl. L — a. Habitat of Campylopus on the sandstone table mountains of Guyana. a. Sub-

montane scrübby vegetation characteristic for the summit plateaus of the lower table

mountains : Latipu near Kamarang, 1000 m. Habitat of Campylopus cubensis, C. sub-

cuspidatus and many species of Cladonia (foreground). b. Campylopus subcuspidatus

(detail of a). c. Montane scrub and swampy savanna vegetation on the North-side of Mt.

Roraima (background) at 2300 m. d. Campylopus richardii, forming peatmoss-like

cushions in swampy savanna vegetation on Mt. Roraima (detail of c). All photographs

by S.R. Gradstein.

Source : MNHN, Paris

BRYOHUMBERTIA AND CAMPYLOPUS IN THE GUIANAS 313

1. Bryobumbertia filifolia (Hornsch.) J.-P. Frahm

(Campylopus filifolius (Hornsch.) Mitt,, C. nano-filifolius (C. Müll.) Par.)

A species widespread in the Neotropics from Mexico to South Brazil. Known

from Suriname (FLORSCHÜTZ 1964) and Guyana (new). B. filifolia is a species

of moist submontane rainforest, at altitudes of 600-1200 m, where it grows on

various substrates. In Guyana it was found on wet clay soil along a small forest

creek, shaded together with the liverwort Telaranea nematodes and Kurzia

capillaris.

2. Campylopus arctocarpus (Hornsch.) Mitt. (C. roraimae Broth.)

A species, which has often been confused with C. cubensis (= C, harrisii).

Campylopus arctocarpus is distinguished by shorter, less serrate leaf apices and

shorter upper laminal cells (cf. FLORSCHÜTZ 1964) and besides by shorter,

less spreading leaves, less pitted basal laminal cells and smaller size. Both species

are, however, closely related. Campylopus arctocarpus is widespread in the

Neotropics from Mexico to southern Brazil (pl. По), whereas C. cubensis is main-

ly a Caribbean species, which reaches continental Central and South America

only in Costa Rica, Panama, Venezuela and the Guianas. In contrast, C. arcto-

carpus occurs also on the Caribbean Islands, but very scattered and much less

frequently than C. cubensis. Therefore both species may be regarded as geogra-

phical vicariants and C. cubensis may have been derived from C, arctocarpus

through isolation in the Caribbean Islands. The occurrence of C. arctocarpus on

these islands and of C. cubensis on the continent may be due to secondary

extensions of their ranges. In the Guianas C. arctocarpus is hitherto known only

from Suriname (FLORSCHÜTZ 1964) and French Guiana (ONRAEDT & CRE-

MERS 1981). The species is not yet known from Guyana (where the closely

related C. cubensis is fairly common) but McConnell and Quelch collected C.

arctocarpus on the summit of Mt. Roraima, 2700 m, just across the border in

Venezuela (type of C. roraimae Broth.).

3. Campylopus cubensis Sull. (C. harrisii (C. Müll.) Par., cf, FRAHM 1985)

'pylop:

A predominantly Caribbean species (pl. IIb, see also notes under C, arcto-

carpus), which has been reported for Suriname (FLORSCHÜTZ 1964) and was

recently discovered in French Guiana (Cremers 4213, hb. Onraedt) and Guyana

(Gradstein 5095, 5382, 5593, 5610, 5615, 5653, 5742). In Guyana, C. cubensis

is a rather common element of mesic, submontane savanna forest and scrub on

the slopes and summits of the lower sandstone table mountains, where it grows

on white sand or rock together with C. subcuspidatus, at about 700-1000 m.

In Suriname and French Guiana the species occurs at similar altitudes. A single

record of C. cubensis came from the mossy montane forest on the northern

3lope of Mt. Roraima, where it was collected from moist rock at ca. 1400 m.

4. Campylopus luteus (C. Müll.) Par.

A predominantly Andean species, described from Venezuela and also repor-

ted from Colombia, Ecuador and Peru (pl. Па). The species has been found as

Source : MNHN, Paris

314 J.-P. FRAHM and S.R. GRADSTEIN

C \ 1 Ui

Pl. II. — Distribution maps of species of Campylopus with characte!

terns : a. C. luteus (andine species). b. C. cubensis (caribbean species). c.

pus (widespread neotropical species).

ristic neotropical pat-

C. arctocar-

Source : MNHN. Paris

BRYOHUMBERTIA AND CAMPYLOPUS IN THE GUIANAS 315

new to the Guianas on wet sandstone rock-faces in the mossy montane rainforest

of Mt Roraima at about 1500 m (Gradstein 5336, 5379). This area is very rich in

montane elements and holds many species found nowhere else in the Guianas

(GRADSTEIN 1986), including C. pilifer and C. richardii (see below).

5. Campylopus pilifer Brid.

A species common in tropical montane to subtropical regions of the Ameri-

cas, Africa and India (for total range see map by GRADSTEIN & SIPMAN 1978),

which had not yet been reported for the Guianas. It has been collected once

(Gradstein 5293) on rotten log in the mossy forest of the northern slope of Mt.

Roraima between 1200 and 1600 m. The range in America includes the southern

part of North America, Central and South America south to northern Argentina,

and southern Brazil. In the inner tropics it is confined to the montane belt, and

its discovery on Mt. Roraima came therefore not unexpected.

6. Campylopus richardii Brid. (C. atratus Broth.)

This species has been described as C. atratus from the Venezuelan side of

Mount Roraima, but has been placed into synonymy of C. richardii by FRAHM

(1984). It differs by the larger plants and the longer leaves with more elongate

upper laminal cells, but is identical with C. richardii in all anatomical respects.

This «giant» form of C. richardii has now been collected also on the Guianan

side of the mountain (Gradsteim 5358), where it is one of the predominant

ground mosses in swampy savanna vegetation above 2000 m (pl. Ib), together

with C. subcuspidatus (see below). C. richardsii forms large, peatmoss-like

cushions in this area (GRADSTEIN 1986).

7. Campylopus savannarum (C. Müll.) Mitt.

A widespread pantropical species, which in tropical America ranges from

Mexico to Southern Brazil, It always occurs on rather dry sand or gravelly soil

in savannalike habitats, including lowland savannas, the «pseudo-caatinga

vegetation» of the Amazon basin, and cerrados and other dry forests. In the

Guianas, C. savannarum is predominantly found in the interior, around villages

and in savannas on white sand at altitudes up to 800 m. In the coastal region the

species is replaced by Campylopus surinamensis. The plants vary in habitat with

spreading leaves in wet habitats to appressed leaves in dry habitats; the leaf tips

may be subhyaline to hyaline. Plants with appressed leaves and hyaline hairtips

have been called ssp. bartlettii (Bartr.) Florsch. Although this expression is typi-

cal for certain habitats e. g. the Brazilian cerrado where it is quite common

and uniform, all possible intergradations with the typical subspecies can be re-

cognised indicating that the ssp. bartlettii is a modification of dry habitats.

8. Campylopus subcuspidatus (Hampe) Jaeg. (C. praealtus (C. Müll.) Par., cf.

FRAHM 1981)

Campylopus subcuspidatus is a (sub)montane neotropical species known

from Costa Rica, Honduras, Puerto Rico, Venezuela, SE-Brazil and the Guianas,

Source : MNHN, Paris

316 J.-P. FRAHM and S.R, GRADSTEIN

where it was collected once in Suriname (FLORSCHÜTZ 1964) and in French

Guiana (Cremers 4218, unpubl.). Several collections have now become available

from Guyana (Gradstein 4789, 5350, 5606, 5626, 5654), where the species is

one of the most common and characteristic mosses of the summit plateaus of

the sandstone table mountains, at altitudes of (500-)1000-2000 m. lt grows

here mainly in rather (montane) savanna scrub and swamps on nutrient poor

white sands (pl. La).

Campylopus subcuspidatus shows a wide range but localities are rather

scattered. The total range consists mainly of two disjunct distribution areas,

SE-Brazil and the Guayana Highlands (Venezuela, Guianas), interrupted by the

Amazon basin and Brazilian cerrado/caatinga belt. Possibly the present disjunc-

tion is a relict of a more continuous range in former drier and colder climatic

periods. The species is lacking on the Caribbean Islands with exception of Puerto

Rico; this record may be the result of an introduction or an occasional dispersal.

Sporophytes are very rare in C. subcuspidatus, which may be another reason for

the scattered distribution of the species. Vegetative propagation by means of

leaf or stem fragments may be possible but should not be a very effective way of

dispersal in view of the large size of the plants (up to 10 cm, leaf length up to

15 mm). Campylopus subcuspidatus is closely related to C. shawii Wils., differing

by sharply serrate leaf tips, elongate upper laminal cells and longer basal laminal

cells, Since C. shawii is restricted to the West Indies and the British Isles, it might

be a geographical vicariant species of C. subcuspidatus.

9. Campylopus surinamensis C. Müll.

A species typical for nutrient poor sand at low elevations in the Amazon

Basin, southern Brazil, Cuba and SE-North America (coastal plains of Alabama,

Florida, Georgia and the Carolinas, cf. FRAHM 1980). In the Guianas C. surina-

mensis is one of the most common and characteristic mosses of the coastal white

sand savannas, where it has been collected many times (FLORSCHÜTZ 1964).

By contrast, the species seems to be lacking in the inland savannas from higher

elevations where it is replaced by C. savannarum. C. surinamensis goes from

the lowlands up the rivers along sandy river banks and gravelly alluvial deposits.

In such a habitat it has been found along the Waruma river at the foot of Mt.

Roraima (550 m), deep in the interior of Guyana (Gradstein 5077).

10. Campylopus tracbyblepbaron (C. Müll.) Mitt.

This species has been reported for Guyana (FLORSCHÜTZ 1964) from a

single collection and has now been collected a second time (Gradstein 3734), ina

white-sand savanna near Timehri airport, Guyana. The range includes the coastal

plains of SE-Brazil (restinga-forests, FRAHM 1979) and single records of the

Brazilian state of Espirito Santo, Guyana, and the Bermudas (as C. bermudianus

Williams, only old collections).The scattered atlantic distribution in northern

South America and the isolated occurrence on the Bermudas lead to the suspi-

cion that these records may be due to bird dispersal of spores or gametophytic

frasments alone the coastal atlantic migration route.

Source : MNHN. Paris

BRYOHUMBERTIA AND CAMPYLOPUS IN THE GUIANAS 317

Campylopus trachyblepharon is usually interruptedly foliate; the Guyana

specimens are, however, not distinctly verticillate and therefore difficult to

recognise. They may be confused with either С. savannarum or C. surinamensis,

but are distinguished by the lamellose costa.

ECOLOGICAL AND DISTRIBUTIONAL PREFERENCES

1. Ecological distribution

a. White sand savannas. — In the Guianas Campylopus is the single most cha-

racteristic bryophyte genus of the nutrient-poor white-sand savanna formations,

with the majority of the species restricted to these habitats. As white-sand areas

are largely restricted to Guyana and western Suriname and almost lacking in

French Guiana, the species are naturally not evenly distributed throughout the

Guianas. Lowland savanna species are C. savannarum, C. surinamensis and C.

trachyblepharon, the latter two restrictedly coastal-atlantic species. Montane

savanna species are C. cubensis, C. subcuspidatus and C. richardii (only Rorai-

ma); these species grow mainly in the shrubby savanna vegetation of the sand-

stone table mountains (Guayana Highlands). The preference of Campylopus

species for acidic, nutrient-poor substrate is a general, world-wide characteristic

of this genus, but lacks any explanation so far.

b. Moist rain forests. — Campylopus is absent from the lowland rainforest

of the Guianas (which covers most of the region). World-wide only few species

occur in lowland rainforests, probably because of the unfavourable combination

of low light intensity and high temperatures in these habitats, which hamper

bryophyte photosynthesis (FRAHM 1987). Only Campylopus arctocarpus and

Bryohumbertia filifolia may occasionally be found in the submontane rainforest

above 500 m, in the mountains of the interior of the region. The wet, mossy

rainforest on the higher slopes of Mt. Roraima harbours two further species of

Campylopus not found anywhere else in the Guianas : the Andean C. luteus and

the pantropical C. pilifer. The substrate preference of the latter two species,

both found on rock only, is different from most other species of Campylopus

in the Guianas, which grow terrestric on sand or (rainforest species) on clay.

2. Geographical distribution

The ten species reported for the Guianas can be referred to the following

geographical elements :

1. Almost pantropical species : Campylopus pilifer (lacking in SE-Asia),

C. savannarum.

2. Neotropical species, ranging from Mexico to Brazil but lacking in the Ama-

zonian lowland (or lowlands in general?) : Bryohumbertia filifolia, C. richardii,

С. arctocarpus.

3. Species confined to the atlantic coast of Southern Brazil, the Guianas, and

SE-North America : C. surinamensis, C. trachyblepharon. This is an interesting,

Source : MNHN, Paris

318 J.-P. FRAHM and S.R. GRADSTEIN

less known distribution pattern, which is also found in C. carolinae Grout (cer-

rado regions of Brazil - Florida, Georgia, Carolinas) or C. angustiretis (S-Brazil,

Jamaica, Cuba, Florida). All these species grow on acidic, nutrient-poor sand

(mainly alluvial sand) and may be regarded as savanna-elements, whose range

is more or less split in the Caribbean. It is a matter of speculation whether these

species reached the southeastern U.S.A. by land and/or island hopping, or via

long distance dispersal.

4. Andine element :С, luteus.

5. Caribbean species : C. cubensis.

Of these ten species, C. savannarum, C. surinamensis and C. trachyblepharon

are confined to lower altitudes and are typical lowland elements. The remaining

seven species are tropical montane to submontane (600-1200 m) and include

widespread taxa of presumably old age as well as species with more restricted

distributions such as the Andean C. luteus and the Caribbean C. cubensis, which

may represent younger evolutionary branches. Contrary to phanerogams, this

group of mosses has no endemic taxa in the Guianas nor in the Guayana High-

lands. This may partly be due to the old age of these species, although it is

notable that even the long isolation of the Guayana-massif did apparently not

result in the evolution of endemic taxa in Campylopus. Perhaps the atratus

expression of C. richardii may be regarded as «micro»-endemic.

CONCLUSIONS

— Campylopus is in the lowlands of the Guianas only found in white-sand

savannas, in the uplands (above 500 m) in various montane savanna formations

as well as (more occasionally) in montane rainforests; the genus is entirely

lacking in the vast lowland rainforests !

— Typically the species are always terrestric, occasionally saxicolous (C.

luteus, C. pilifer).

— Three species are so far only found on Mt. Roraima (C. luteus, C. pilifer,

C. richardii).

— Distribution patterns of the species within the region of the Guianas

are largely determined by geological and geomorphological features (white-sand

areas, mountains higher than 600 m).

— Two species are characteristic coastal, oceanic elements : C. surinamensis,

C. trachyblepharon.

ACKNOWLEDGEMENTS. — We wish to thank Mrs. J. Florschütz - de Waard for con-

structive remarks on some specimens.

Source : MNHN, Paris

BRYOHUMBERTIA AND CAMPYLOPUS IN THE GUIANAS 319

LITERATURE

FLORSCHÚTZ P.A., 1964 — The mosses of Suriname. Leiden.

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STEYERMARK J., 1981 — Erroneous citations of Venezuelan localities. Taxon 30 : 816-

817.

Source : MNHN, Paris

TER

3 En * 4 *

p E m SAS tala сөмідей nd

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 321-329 321

NOTES ON THE DICNEMONACEAE (MUSCI) :

A SYSTEMATIC ACCOUNT

OF DICRANUM BARTRAMIANUM NOM. NOV.

B.H. ALLEN*

ABSTRACT. — On the basis of its typical dicranaceous peristome, unicellular spores,

unistratose leaves, and the absence of rhizoids associated with leaf cells Eucamptodon ro-

bustus (Bartr.) Bartr. is transferred from the Dicnemonaceae to the Dicranaceae, Within the

Dicranaceae its peristome, robust habit, single costa occupying less than one-third of the

leaf, well differentiated alar cells, smooth leaf cells, non-sheathing leaves, densely tomentose

stems and complete absence of a hyaline leaf border support a placement of this taxon in

the genus Dicranum, Because the epithet robustum is occupied in Dicranum a new name is

necessary, and Dieranum bartramianum is proposed. Dicranum bartramianum is endemic

to the Central Cordillera and Northern Ranges physiographic regions of New Guinea.

BARTRAM (1945) described Dicnemon robustum for a «clearly marked,

unusually robust» New Guinean moss. Although the type collection lacked

sporophytes, BARTRAM (1945) placed his new species in the Dicnemonaceae,

and considered it to differ «... from D. rugosum (Hook.) Schwaegr. and Dicne-

mon (sic) undulatifolius in the very slender costa ending below the apex» and

from Dicnemon calycinum by its larger size, longer leaves and different alar

cells. Dicnemon rugosum and Dicnemos undulatifolius are presently placed in

the genus Dicranoloma of the Dicranaceae (see ALLEN 1987a, BARTRAM

1957).

Later BARTRAM (1959) transferred Dicnemon robustum to the genus Eu-

camptodon (Dicnemonaceae) after interpretating its newly discovered peristome

teeth as being entire. At that time BARTRAM made no mention of its spores, a

critical character in establishing a relationship to the Dicnemonaceae. He com-

pared his species to Eucamptodon inflatus, a species that shared with E. robustus

a robust habit and rugose to undulate leaves. Eucamptodon inflatus has now

been transferred to a new genus (Pulchrinodus) and placed in the Pterobryaceae

(ALLEN 1987b).

* Missouri Botanical Garden, P.O. Box 299, St. Louis, Missouri, 63166, U.S.A,

Source : MNHN, Paris

322 B.H. ALLEN

Eucamptodon robustus has since been recollected with sporophytes (Weber

& McVean B-31921, COLO, MO). In this collection the capsules are in excellent

condition, and the teeth are typically dicranaceous : each tooth split one-half

its length, dorsal lamellae with numerous papillae in vertical rows, ventral

trabeculae dark red, prominently projecting and more strongly thickened than

the dorsal trabeculae. The collection on which Bartram made his peristomal

observations (at FH) contains only two battered capsules. The peristome teeth

on both are eroded, and this most likely accounts for his interpretation of the

teeth as entire.

Even so, Bartram's fertile collection clearly shows the spores to be unicellular.

Unicellular spores were also noted by Weber in his fertile collection : <... spores

are simple, hence this cannot belong in the Dicnemonaceae» (on label of Weber

& McVean B-31921, COLO, MO). Indeed, Weber is correct since the Dicnemo-

naceae have been characterized not only by the presence of massive endospori-

cally developed protonema in their capsules but also by the presence of a unique

peristome-type and rhizoids associated with leaf cells (see ALLEN 1985). Eu-

camptodon robustus lacks all of these features, and so does not belong in the

Dicnemonaceac.

The haplolepideous, dicranaceous-peristome of Eucamptodon robustus,

as well as its unicellular spores, and unistratose leaves, indicate a placement for

this moss in the Dicranaceae. Within the family, its peristome, robust habit,

single costa occupying less than one-third of the leaf, well differentiated alar

cells, smooth leaf cells, non-sheathing leaves, and densely tomentose stems,

point to a relationship with either Dicranoloma or Dicranum.

Dicranoloma is a genus centered in the southern hemisphere (SAINSBURY

1955, ROBINSON 1975). It is very close to Dicranum (a predominantly nor-

thern hemisphere genus) and is presently separated only by the presence of a

hyaline leaf border and a tendency for the species to be robust (SCOTT et al.

1976). In addition, polysety is frequent, and the leaf cell walls are commonly

thick and porose. These characters are not consistent within Dicranoloma,

and the only feature not found in northern hemispheric species of Dicranum is

the hyaline leaf border. This border is striking in its best development, however,

it can be extremely variable and has been reported to be both present and absent

on leaves taken from single stems in some species (SAINBURY 1955). The

generic limits of Dicranoloma are in need of re-evaluation (ROBINSON 1967),

and at present the separation of Dieranum from Dicranoloma is problematical.

Eucamptodon robustus epitomizes the difficulties surrounding the generic

separation of Dicranoloma and Dicranum; its geographic distribution, size,

acrolation, and polysetous condition are features more typical of Dicranoloma,

yet its leaves completely lack a hyaline border. A close examination of its leaves,

particularly the perichaetial leaves, reveals that the marginal cells are exceedingly

slender, suggesting a leaf border. However, examination of the leaves of some

robust, northern hemispheric species of Dicranum (eg. D. majus) shows a similar

areolation, polysetous condition, and a tendency for the leaf cells to become

slender toward the margins. This leaf cell aspect can be clearly seen in CRUM

Source : MNHN, Paris

DICRANUM BARTRAMIANUM NOM. NOV. 323

and ANDERSON (1981 : fig. 86e) illustration of Dicranum majus.

The absence of a hyaline border on the leaves of Eucamptodon robustus

necessitates its transfer into the genus Dicranum. The epithet robustum is preoc-

cupied in Dicranum, and so a new name, Dicranum bartramianum, must be given

to the species.

Dicranum bartramianum is exceedingly close to the South American Dicra-

num peruvianum. ROBINSON (1967), in describing the species, expressed the

opinion that D, peruvianum could be placed in the genus Dicranoloma except

that it completely lacked a hyaline leaf border. These two species share a num-

ber of features : robust size, polysety, wide-spreading, broad and deeply concave

leaves, porose leaf cells throughout, relatively weak costae, pachydermous stem

cortical cells, dwarf males, extremely long-necked archegonia, erect capsules,

and roughened rhizoids. An interesting feature of the last character is that while

the rhizoids appear roughened when mounted in water, in Hoyer’s solution

(ANDERSON 1954) they appear smooth. Dicranum peruvianum differs from

D. bartramianum by its non-rugose, short-acuminate leaves, the presence of a

vestigial central strand in the stem and the lack of rhizoidal gemmae.

DICRANUM BARTRAMIANUM ALLEN NOM, NOV,

Dicnemon robustus Bartr., Bryologist 48 : 112. 1945.

Eucamptodon robustus (Bartr.) Bartr., Brittonia 11 : 88. 1959. (holotype,

FH; isotypes, FH, MICH). Non Dicranum robustum Hook. f. & Wils., London

J. Bot. 3 : 542. 1844,

Type. — New Guinea. Rawlinson Range, 7000-12000 ft, Clemens 12493,

Robust plants in loose mats or pendent to horizontal on trees and rocks.

Stems 7-10 (20) cm long, densely tomentose, in cross-section 2-5 rows of small

thick-walled, outer cells, the cortex of larger, thick-walled cells; central strand.

absent, Branches infrequent, identical to stems. Leaves 6-10 (-14) mm x 2.5-

3.5 mm, ovate-lanceolate, rugose to transversely undulate, occasionally smooth,

concave below, more or less keeled above, becoming plane at the apex; sprea-

ding-patent to wide-spreading when dry, occasionally erect to erect-spreading

or squarrose to patulous; margins unbordered, erect to strongly inflexed, entire

to obscurely and irregularly serrulate; apices long acuminate to acute, frequently

broken. Costae slender and single, ending below the apex, in cross section C-

type (KAWAI 1968). Leaf cells elongate, incrassate and porose throughout;

apical shortly rectangular to elongate-rhomboidal (25) 37-75 (90) um x 12-

15 um; median cells rectangular to linear 50-125 um x 10-15 um; alar cells

strongly differentiated, quadrate to subquadrate, porose, firm-walled. Rhizoidal-

gemmae occasionally present, longlinear to 1 mm in length, cells quadrate

(up to 35 cells per gemmae) 27-52 um x 50 um, unistratose. Pseudautoicous.

Dwarf males on tomentum at base of leaves; 0.7-1.2 mm high. Perigonia termi-

nal, leaves ovate-lanceolate. Perichaetia terminal, becoming laterally displaced;

outer leaves ovatelanceolate to ovate, short-acuminate; inner leaves rounded

ovate. Archegonia 1.5-2.0 mm long, the necks unusually long, 1.3-1.6 mm;

Source : MNHN, Paris

324 B.H. ALLEN

paraphyses intermixed with archegonia. Capsules long-exserted, 1-3 per peri-

chaetium. Setae 8-9 mm long, yellow becoming red with age, twisted counter-

clockwise (as seen from above) when dry;in cross-section, 1 outer layer of small,

thick-walled, yellow cells enclosing 3-4 layers of larger, thin-walled cells and a

central strand of smaller, thinner-walled cells. Capsules 2.0-2.5 mm long, oblong-

cylindric, erect, smooth, more or less constricted at the mouth when dry;

struma absent; exothecial cells vertically elongate, irregularly rectangular to elon-

gate rhomboidal with straight, thick walls, those just below the mouth red,

smaller, horizontally elongated, irregularly oblong-hexagonal. Annulus non-

revoluble, 2-3 rows of thin-walled, irregularly quadrate cells. Opercula 2.0-

2.5 mm long, obliquely rostrate. Stomata phaneroporic, at base of capsules.

Peristome haplolepideous, teeth 16, red, 850 um x 120 um, inserted just with

the mouth, each tooth divided 1/2 to 3/4 its length; dorsal trabeculae lightly

thickened, barely projecting, ventral trabeculae strongly thickened, prominently

projecting; dorsal lamellae with numerous papillae in oblique, longitudinal rows,

ventral lamellae smooth. Spores 22-40 um, irregularly spherical, lightly papil-

lose. Calyptrae not seen.

Etymology. — The specific epithet bartramianum is given in honor of Edwin

Bunting Bartram (1878-1964), one of the great bryologists of all time.

Distribution. — Endemic to the Central Cordillera and Northern Ranges

physiographic regions (see RYAN 1972) of New Guinea. Pl. 1.

Illustrations. — Pls. 24.

Selected specimens examined. — PAPUA NEW GUINEA : New Guinea

Province. Morobe District : Rawlinson Range, Clemens 12493 (FH, MICH);

Madang District : Bismark Range, Mt. Wilhelm, Pindaunde Valley below outlet

Plate 1 — Distribution of Dicranum bartramianum in New Guinea.

Source : MNHN, Paris

DICRANUM BARTRAMIANUM NOM, NOV. 325

Plate 2 — Dicranum bartramianum. 1, 3, & 7, branch leaves, x 15. 2, costa cross-section at

base of leaf x 262. 4, median leaf cells x 262, 5, perichaetial leaf x 15. 6, basal leaf cells

x262.

to Lake Aunde, 11000 ft, Weber & McVean B-32128 (ALTA, COLO с. fr.,

DUKE, FH, GRO, MICH, MO c. fr, NICH, NY); Western Highlands District :

Central Range, Burgers Mountain, below summit of S peak, 5 095, 142 18'E,

3700 m, Vedkamp & Vinas 7522 (DUKE, L, MO); West Sepik District : Star

Mountains, Mt. Capella, 5° 5, 141°05’E, 3450-3500 m, Touw 16166, 16280,

Source : MNHN. Paris

326 B.H. ALLEN

Plate 3. — Dicranum bartramianum. 1, dwarf male x 65. 2, alar cells x 364. 3, archegonium

x 51. 4, perigonial leaf x 69. 5,rhizoidal brood-body x 84. 6, axillary hair x 254.

16318 (all, L). Papua Province. Southern Highlands District : N slope of Mt.

Giluwe below north summit, 3400-3500 ft, Van Zanten 68348 (L).

Ecology. — Commonly occurring terrestrially in subalpine forests but also

as an epiphyte on tree trunks and alpine shrubbery, occasionally on rocks. All

collections examined were made between 2134 and 3662 m.

Source : MNHN. Paris

DICRANUM BARTRAMIANUM NOM, NOV. 327

Plate 4, — Dicranum bartramianum. 1, antheridium x 110. 2, operculum, capsule and up-

per portion of seta x 15. 3, peristome teeth, ventral (inner) surface x 139. 4, perichaetial

leaf x 15. 5, seta cross-section x 366. 6, peristome teeth, dorsal (outer) surface x 114.

Dicranum bartramianum typically has wide-spreading leaves, but some collec-

tions can be found with leaves erect to erect-spreading. These later plants appear

tumid and present an aspect very different from the typical one. Correlated with

this tumid habit are broadly-ovate, lanceolate leaves and shorter upper leaf cells.

These features intergrade into typical Dicranum bartramianum to such a degree

that formal recognition of this variation is unwarrented.

Source : MNHN, Paris

328 B.H. ALLEN

A more significant variation in this species is seen in several collections from

the Star Mountains (Veldkamp & Vinas 7522, Touw 16166, 16280, 16318).

The plants in these collections are very robust, and they have distinctly long-

acuminate leaves up to 14 mm in length. The leaves on typical plants of D. bar-

tramianum are acute to longacuminate and only rarely exceed 10 mm in length.

In addition, the leaves from the Star Mountains collections lack any trace of

undulations. The rugose nature of the leaves in this species is variable, but in its

poorest development there is usually a trace of it present in the apical buds.

At present there appears to be no intergradation between the Star Mountains

plants and the typical expression of the species is the above mentioned charac-

ters. It may be that this variation should be recognized as a variety of D. bartra-

mianum. However, until further collections of the species become available,

these plants are here considered only an expression of D. bartramianum.

The rhizoidal gemmae of D. bartramianum are borne on primary rhizoids.

These rhizoids are red-brown and typically consist of elongated, thick-walled

cells with oblique end walls. The gemmae are red-brown and consist of quadrate,

thick-walled cells with end walls at right angles to the long axis. The transition

from rhizoid to gemma is not abrupt, and a transitional zone is present, i. e. the

rhizoid cells become progressively shorter and the end walls increasingly more

vertical These asexual bodies are properly termed gemmae in the sense of

SCHOFIELD and HÉBANT (1984) and not propagulae since some of them

have been observed to give rise directly to filamentous structures and not apical

cells.

The presence of rhizoidal gemmae in the genus Dicranum is an anomalous

feature. Furthermore, the form of the gemmae, i. e. long unistratose filaments, is

also unusual since most rhizoidal gemmae are more or less globose in shape

(see WHITEHOUSE 1966). The rhizoidal gemmae found in Gyroweisia (a single

row of more or less isodiametric cells and up to 250 um long, WHITEHOUSE

1980) however, approach those of D, bartramianum. In form and size the rhi-

zoidal gemmae of D. bartramianum are most like the cauline gemmae found in

the genera Hampeella (HATTAWAY 1984 : figs. 37d, 39e), Trachyloma (MIL-

LER & MANUEL 1982 : figs 9k, 12e) and Garovaglia (DURING 1977 : fig. 3c).

ACKNOWLEDGEMENTS. — This work was supported in part by the Department of

Biological Sciences, University of Cincinnati and in part by a Jesse Smith Noyes post-doc-

toral Fellowhsip to B. Allen. I am grateful to the curators of ALTA, B, COLO, DUKE, FH.

GL, GRO, JE, L, MEL, MICH, MO, NICH, NY, TNS, and US for their loan of specimens.

I thank M. R. Crosby, R.E. Magill, H. Robinson, and J.A, Snider for their comments and

suggestions on the manuscript.

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ZONATION OF TRACE METAL ACCUMULATION

IN THREE SPECIES OF EPIPHYTIC LICHENS

BELONGING TO THE GENUS PARMELIA

R. BARGAGLI, F.P, IOSCO and M.L. D'AMATO*

RÉSUMÉ. — L'importance de 3 lichens épiphytes comme bioindicateurs de la pollution

atmosphérique par des éléments-traces a été étudiée. Les concentrations de Hg, Pb, Zn,

Cu, Cr, Mn, Fe, Se et Al ont été mesurées dans Parmelia caperata, P. saxatilis et P. sulcata

recueillies dans deux stations avec un bas degré de pollution par certains métaux et dans une

station de référence. Dans chaque zone, toutes les espèces accumulent les métaux en méme

quantité. Les zones intérieures des thalles présentent des concentrations plus élevées pour

tous les éléments. Les implications de ces résultats dans la surveillance des niveaux de

contamination par élément-trace, essentiellement véhiculés par l'air sous forme des parti-

cules, sont discutées.

SUMMARY. — The significance of 3 epiphytic lichens as biomonitors of atmospheric pol-

lution was investigated. Hg, Pb, Zn, Cu, Cr, Mn, Fe, Se and Al concentrations were mea.

sured in Parmelia caperata, P. saxatilis and P, sulcata from two areas with low levels of metal

pollution and a control zone. In each environment the three species accumulate comparable

amounts of trace elements. In the inner zone of the thalli average concentrations of all

elements are always higher. The implications of these results on monitoring with lichens

and the probable occurrence of large amounts of metal in their thalli as trapped particles

are discussed.

INTRODUCTION

Lichens have been regarded as suitable tools for monitoring the relative levels

of atmospheric pollution.

Unlike higher plants, lichens have neither roots, a waxy cuticle nor stomata;

thus for mineral nutrition they are largely dependent on wet and dry deposition

from the atmosphere. Moreover, lichens are perennial and may accumulate

elements originating from both natural and anthropogenic sources over long

periods of time.

* Dipartimento di Biologia Ambientale, Via delle Cerchia 3, 53100 Siena (Italy).

Source : MNHN, Paris

332 R. BARGAGLI, F.P. IOSCO and M.L. D'AMATO

In recent years many investigations have been carried out around smelters,

power plants and urban centres (LAAKSOVIRTA & OLKKONEN 1977, AN-

DERSEN et al. 1978, PILEGAARD 1978, BARGAGLI et al. 1985, FARKAS et

al. 1985, de BRUIN & HACKENITZ 1986). In these studies it was usual to use

only one species and thus, the location of the sampling point was necessarily condi-

tioned by its presence. Few studies have been carried out on either the inter-

species or the generic variability of element accumulation (FOLKESON 1979).

Furthermore, scant attention has been paid to the uptake, translocation or

temporary accumulation of metals in the thallus.

The aim of the present work is to compare trace element contents in three

species of the genus Parmelia gathered from different environments of Southern

Tuscany (Central Italy) and to verify whether metals are accumulated in thalli

following a zonation pattern. This last aspect is not clear : SCHUTTE (1977)

and HALE & LAWREY (1985) reported a patterned accumulation of Cr and Pb

in different species of the genus Pseudoparmelia, while DIXON & SEAWARD

(SEAWARD 1980) found no Pb zonation pattern in Lecanora muralis. More

recently PAKARINEN (1985) has reported that some elements (e. g. Zn and

Mn) appear to be rather mobile in thalli and consequently their concentrations

may not necessarily bear any direct relationship with the atmospheric deposition

rates.

MATERIALS AND METHODS

Thalli of the epiphytic foliose lichens Parmelia caperata (L.) Ach., Parmelia

saxatilis (L.) Ach. and Parmelia sulcata Tayl. were collected in spring of 1986.

These three species are common to Central Italy and were found on oak and

chestnut trunks.

Three sites were selected (Fig. 1) : an Hg mineralized area (А), another about

300 m from a highway (B) and finally a remote zone (C). Sample were taken at

height of 1.5-2 m above the ground level and put into paper bags. Whole thalli

from four or five colonies of each species were collected at each site and com-

bined prior to the dissection of different zones of the thallus.

In the laboratory composite samples of each species were air-dried, sorted

to remove dead or senescent tissue and as much extraneous material as possible.

Owing to the differing sizes of the thalli (5-12 cm) only two zones were selected:

the outermost (3-4 mm) and the lobes at about 15-20 mm from the thallus

edge. Since the sampled lichens had no visible seasonal manifestarions of growth,

it was impossible to know the age of the different parts of the thalli; in addition

to this there are no data concerning the annual growth of foliose lichens in

Tuscany. However, the outermost part of the thalli was lacking rhizinae and this

presumably constitutes the biomass accumulated in the last year, while the inner

part was judged to be at least four years older.

Subsamples of the excised material were throughly washed in deionized

water as described in GOYAL & SEAWARD (1981a). About 150 mg of dry

Source : MNHN, Paris

TRACE METAL ACCUMULATION IN PARMELIA 333

10005, |

1738m

M. Amiata!

Fig. 1 — Sampling sites in South Tuscany.

material (washed and unwashed) was mineralized with conc. HNO3 at 120°C

for 6 h in a pressure decomposition system (STOEPPLER & BLACKHAUS

1978). The concentrations of the metals were determined by atomic absorption

spectrophotometry using the graphite furnace for Se, Cd, Pb, and Al; the cold

vapour stream system for Hg and the air/acetylene flame for the other elements.

The t-Test was carried out to determine significant differences between

mean metal concentrations in outermost and inner zones of thalli and for

interspecific comparison.

RESULTS AND DISCUSSION

Table 1 gives the average and the range of trace metal levels in the inner and

outer zones of the thalli in the three considered species. Two of these results

seem to be of particular interest :

Source : MNHN, Paris

334 R. BARGAGLI, F.P. IOSCO and M.L. D'AMATO

Partie eatis I > 029042

п 8 ee &

Paralia sucata 1 5 0.40016 29.62 7.5 тада төсе 2 sem

mos caen Pa E шіт

medie оны 1 8 же желге

2 Е Я erase

ms 15692330 16302476

aa 956.230. 0004850.

ans dunes 7332109

Peli titi 106

uecht rie 1 $

paene caperata 103

a) in the considered environments, the three species of Parmelia accumulate

comparable amount of metals. This improves the versatility of sampling since it

permits the interchangeability among the three species.

b) in the inner zone of the thalli average concentrations of all elements are

always higher.

In the past, comparable trace element contents have been noted for two

species of Parmelia (OLMEZ et al. 1985) and for some species of the genus Cla-

donia (TOMASSINI et al. 1976, PAKARINEN et al. 1978, BOILEAU et al.

1982). OLMEZ's data were obtained from areas in which there was little or no

pollution and yet they are comparable with ours.

In the Hg mineralized area the three Parmelia species show high concentra-

tions of the metal. This result accords with previous data on Hg levels in vege-

tation of Mount Amiata (BARGAGLI et al. 1986).

The Pb concentrations, and to a lesser extent those of Cu in samples collected

at about 300 m from the highway, are significantly higher than those of the

other environments. Moreover, Pb values are intermediate with respect to those

reported by DERUELLE and PETIT (1983) for samples of Parmelia caperata

and Parmelia physodes gathered at 15 m and 600 m from a motorway. This

concordance, is rather surprising, bearing in mind that the samples of Parmelia

were collected in areas with a different climate and thus growth rate. In fact

our results show that even in the same environment, differences in average

trace metal contents between inner and outer zones of the thallus are statisti-

cally significant. The agreement with data of OLMEZ and DERUELLE is pro-

bably due to the fact that they report metal concentrations as mean values and

Source - MNHN. Paris

TRACE METAL ACCUMULATION IN PARMELIA 335

have most probably analyzed samples constituted by all zones of the thallus.

In addition to the Cr and Pb zonation already reported in Pseudoparmelia

by SCHUTTE (1977) and by HALE & LAWREY (1985), our results indicate

the accumulation of several other elements in Parmelia thalli as a function of

their age (i. e. of their exposure time). The difference between average contents

of trace elements in inner and outer zones, on the basis of the t-Test, is highly

significant for Fe, Pb, Zn, Mn, Cr, Al (P < 0.01) and to a lesser extent for Cu

(P < 0.02), Se (P < 0.03) and Hg (P < 0.05). Moreover, in a separate trial on a

20 cm large thallus of Parmelia caperata increased concentrations of trace ele-

ments were found in five concentric zones (4 mm wide) from the outer edge of

the thallus toward the center.

These results are probably due to the efficient retention of the considered

elements in Parmelia thalli and these would seem to confirm the suitability of

these foliose lichens as biomonitors.

Tab. 2

Values of the correlation coefficient between metal pairs. (Sample size

n= 90. Significance of correlations: * pz0.01; ** p«0.001).

Hg -0.01 -0.06 -0.11 0.04 0.19 0.12

Pb 0.04 0.48%% 0.14 0.28* 30*

Zn 0.14 0.06 0.17 14

Cu 0.02 0.

Ву examining the relationship between the concentrations of the elements

in both inner and outer zones of the thalli (Tab. 2) we found that in the three

species of Parmelia, considered as a whole, the Pb and Cu contents are signifi-

cantly related (P < 0.001) while those of Al are correlated to those of Fe, Zn,

Se, and Mn.

These relationships are probably due to the common sources of the elements :

vehicular emissions for Pb and Cu, and soil or rock dust particles in the case of

the others. In fact Al is an element of limited metabolic significance in lichen

(PUCKETT 1985), and yet it constitutes one of the most important element

of the earth's crust.

In order to ascertain whether soil materials were simply adsorbed to the

cortex, lichen subsamples were washed in deionized water. With the exception

of Cr, Pb and Se whose concentrations decreased on average by 50%, 30% and

Source : MNHN. Paris

336 R. BARGAGLI, F.P. IOSCO and M.L. D'AMATO.

20% respectively, all the other elements did not show significant differences

between washed and unwashed samples. The percentage of trace elements re-

moved by water in inner and outer zones of the thallus were about the same.

Previous studies (GARTY et al. 1977, GOYAL & SEAWARD 1981b) have

shown that large amounts of element are incorporated in the lichen thallus and

are not removable by rain. In particular, airborne particles are trapped in the

intercellular spaces of the medulla (GARTY et al. 1979, OLMEZ et al. 1985).

This localization of metals in a particulate form might explain the ability of

lichens to survive the high concentrations of elements found in heavily polluted

environments.

In summary, the elemental concentration patterns in the three species of Par-

melia collected in different environments of Southern Tuscany indicate the

following :

a) the three species have a comparable content of trace elements both in

areas of low pollution and in the control zone and this improves the versatility

of sampling;

b) the inner (i. e. older) parts of the thallus contain significantly higher metal

concentrations; therefore, when using foliose lichens to monitor metal contami-

nation, it seems advisable to analyze in all samples the same portion of the thalli;

c) it is likely that large amounts of metal are trapped in the medulla in the

form of airborne dust particles of soil.

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Source - MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 339-351 339

LA DISTRIBUTION DES BRYOPHYTES

SUR DES TOURBIÈRES CONTAMINÉES PAR DES MÉTAUX

DANS LA RÉGION DE SUDBURY, ONTARIO, CANADA

L.D. GIGNAC*

RÉSUMÉ. — La strate muscinale de la végétation des tourbiéres a été étudiée sur dix fens

pauvres dans la région de Sudbury, Ontario, A 2 km de la fonderie de Falconbridge, Pohlia

nutans a remplacé les sphaignes qui, normalement, dominent ces écosystèmes, L'importance

des sphaignes augmente entre 12 et 30 km de la fonderie, tandis que Pohlia nutans décroit

en importance, À 12,2 km de la fonderie, les sphaignes se trouvent uniquement dans la bor-

dure et les espèces oligotrophes qui occupent ordinairement le centre sont absentes. Ces

espèces oligotrophes recouvrent graduellement le centre des tourbiéres entre 12,5 et 30 km

de la fonderie. Sur ces tourbiéres, Drepanocladus fluitans recouvre la plupart des dépressions

au centre. A partir de 30 km, les sphaignes recouvrent les tourbiéres d'un manteau presque

continu et les effets de la fonderie sur les bryophytes sont minimes.

ABSTRACT. — The bryophyte component of peatland vegetative was analysed on ten poor

fens in the vicinity of Sudbury, Ontario, At 2 km from the Falconbridge smelter, Pohlía

nutans has completely replaced the Sphagnum that normally dominates these ecosystems.

The importance of Sphagnum increases between 12 and 30 km from the smelter, while

Pohlia nutans decreases in importance, At 12.2 km from the smelter, Sphagnum is only

found along the mire margin. Oligotrophic Sphagnum species normally found toward the

centre of these peatlands are absent at this site. Oligotrophic species gradually cover the

centres of these peatlands between 12.5 and 30 km from the smelter. On these sites, Drepa-

nocladus fluitans is an important component of the vegetation growing in the hollows.

Beyond 30 km, Sphagnum completely covers the peatlands and the effects of smelting

operations on peatland bryophytes is minimal.

INTRODUCTION

La strate muscinale des tourbiéres qui couvre en particulier les tourbiéres

ombrotrophes et les fens pauvres, est normalement dominée par différentes

espèces de sphaignes (SJORS 1952, VITT et al. 1975a). Dans ces écosystèmes,

les sphaignes forment un tapis presque continu couvrant toute la superficie de

la tourbiére (VITT et al. 1975a, GAUTHIER 1980, VITT & SLACK 1984). Ce

tapis est caractérisé par des buttes et des dépressions plus ou moins espacées

* Department of Botany, The University of Alberta, Edmonton, Alberta, Canada T6G 2E9.

Source : MNHN, Paris

340 L.D, GIGNAC

et est occasionnellement interrompu par des mares á fond boueux. Les buttes

peuvent étre recouvertes par une espéce de sphaigne ou bien, plusieurs espéces

différentes peuvent former des ceintures superposées (VITT et al. 1975b).

L'humidité et la quantité d'ions dans l'eau sont considérées comme deux des

plus importants facteurs limitant la distribution des sphaignes (VITT & SLACK

1975, HORTON et al. 1979, AULIO 1982, HAYWARD & CLYMO 1982, VITT

& SLACK 1984, VITT & BAYLEY 1985). La distance entre les dépressions et

le sommet des buttes représente un gradient d'humidité dans lequel les dépres-

sions sont beaucoup plus humides que le sommet des buttes. Chaque espéce de

mousse est limitée le long de ce gradient par son aptitude, soit à conserver l'eau,

soit à permettre à l'eau de se déplacer par action capillaire le long des tiges jus-

qu'au capitulum (VITT et al. 1975b, ANDRUS et al. 1982, HAYWARD &

CLYMO 1982).

La teneur ionique des eaux des tourbiéres peut varier d'un site à un autre ou

bien à l'intérieur d'une tourbiére (SJÓRS 1952, GAUTHIER 1980). L'eau

provenant uniquement des précipitations (ombrogéne) est trés pauvre en ions,

tandis que celle qui s'est écoulée sur le sol minéral (géogène) avant d'atteindre

la tourbiére, contient plus d'ions. La quantité d'ions présente dans la tourbiére

minérotrophe dépend de la nature du sol minéral et de la quantité d'eau minéro-

trophe qui atteint la tourbiére. La teneur ionique de l'eau peut étre déterminée

par la mesure de sa conductivité ou bien de son pH, Les différentes espéces de

sphaignes sont limitées à des habitats plus ou moins larges, le long du gradient

minérotrophe et occupent donc une zone de pH ou de conductivité déterminée

(VITT & SLACK 1975, VITT et al. 1975b, HORTON et al. 1979, GAUTHIER

1980, VITT & SLACK 1984).

Malgré la prédominance des sphaignes dans les tourbiéres ombrotrophes et

les fens pauvres, certains micro-habitats peuvent étre colonisés par d'autres

bryophytes. Le sommet des buttes les plus hautes et les plus sèches supporte

la plus grande diversité de bryophytes autres que les sphaignes, Parfois, si l'eau

dans les dépressions contient une quantité assez forte d'ions, certaines espèces,

telles que Drepanocladus se développent (VITT et al. 1975a, JANSSENS

1981).

Les gisements de cuivre et de nickel dans la région de Sudbury, Ontario ont

été exploités presque continuellement depuis 1888. Des fonderies équipées de

cheminées émettent de l'anhydride sulfureux et des particules métalliques au

delà de 60 km du centre industriel (SEMKIN & KRAMER 1976, TAYLOR &

CROWDER 1983, GIGNAC & BECKETT 1986). Les effets de ces polluants

sur les écosystémes terrestres furent de dénuder les collines de toute végétation,

provoquant l'érosion du sol (HUTCHINSON & WHITBY 1974). De méme, les

tourbiéres prés des fonderies ont été sévérement modifiées (GIGNAC & BEC-

KETT 1986). La tourbe dépourvue de toute végétation est exposée sur de vastes

superficies. Quelques buttes sont encore visibles, mais pour la plupart, elles ont

été érodées, exposant ainsi les racines des arbres qui poussaient sur ces tourbières.

Les buts de cette étude sont : 1) d'analyser la distribution des bryophytes des

tourbiéres à différentes distances d'une fonderie dans la région de Sudbury,

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE TOURBIÈRES CONTAMINÉES 341

Ontario; 2) d'analyser la distribution de ces bryophytes le long d'un gradient de

minérotrophie; 3) de déterminer la séquence des différentes bryophytes pous-

sant le long des buttes à différentes distances d'une fonderie.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Choix et description des tourbiéres. — Dix tourbiéres ont été étudiées au

nord-est de la fonderie de Falconbridge (45°35’N, 80°49’), située à 8 km de

Sudbury, Ontario (fig. 1). Les eaux de ces tourbiéres ont un pH entre 4,0 et 5,0;

on les classe donc chimiquement parmi les fens pauvres (SJÔRS 1952).

Lac 10

Kukagami

Falconbridge

Fig. 1 — Localisation des dix tourbières étudiées au nord-est de la fonderie de Falconbridge

dans la région de Sudbury, Ontario. Les étoiles indiquent les fonderies et les numéros

indiquent les tourbiéres.

Chaque tourbiére peut étre divisée en deux zones physiogéographiques :

une section en bordure du sol minéral entourant la tourbiére et une section

généralement plus élevée vers le centre. La ceinture qui borde la tourbiére est

plus humide. Elle varie entre un et cing métres de largeur et est nettement plus

riche en ions que la partie centrale. A l'exception de la tourbiére située à 2 km

de la fonderie, la végétation de cette bordure est caractérisée par des plantes

vasculaires indicatrices de minérotrophie telles que Alnus rugosa, Salix spp.,

Myrica gale, Calamagrostis canadensis et Typha latifolia. Le centre de ces tour-

bières est dépourvu d'espèces minérotrophes : il se caractérise plutôt par une

prédominance d'Éricacées, telles que Chamaedaphne calyculata, Ledum groen-

landicum et Kalmia angustifolia.

Source : MNHN, Paris

342 L.D. GIGNAC

La végétation sur la tourbiére à 2 km de la fonderie de Falconbridge a été

sérieusement endommagée par Panhydride sulfureux et/ou des particules métal-

liques émises par la fonderie. La tourbe prés de la bordure a été partiellement

recouverte par le sol minéral provenant des collines avoisinantes. Le centre de

la tourbiére est presque complétement dépourvu de plantes vasculaires, à Vex-

ception de quelques touffes de Juncus brevicaudatus et de Chamaedaphne caly-

culata.

Échantillonnage des bryophytes. — Trois transects d'une longueur de 30 m

chacun ont été tracés à partir du sol minéral vers le centre de chacune des tour-

bières étudiées, traversant ainsi les deux zones physiogéographiques. Le pour-

centage de recouvrement a été estimé pour chaque espéce à chaque métre le

long des transects, en utilisant un quadrat de 1 x 1 mètre. La valeur de promi-

nence (PV) de chaque espèce a été déterminée pour chaque tourbiére de la façon

suivante : PV = CF! ? , où C est le pourcentage de recouvrement moyen et F est

la fréquence absolue (VITT & SLACK 1984).

La nomenclature des bryophytes suit celle d'IRELAND (1982). Des spéci-

mens représentatifs de chaque espéce ont été déposés à ALTA, CANM et SLU.

Distribution verticale des bryophytes. — La hauteur des mousses au-dessus

de la nappe phréatique a été mesurée à 12,2, 20,3, 30,8 et 46,3 km de la fonde-

rie. Un minimum de deux buttes ont été choisies pour chaque espéce étudiée

sur le site. A chaque place-échantillon, une corde a été nivelée à 1 m de la nappe

phréatique, visible dans les dépressions des deux côtés de la butte.

La distance entre la corde et le capitulum des mousses a été mesurée tous les

10 cm le long de la corde. La hauteur de la mousse a été déterminée en sous-

trayant la distance entre le capitulum et la corde de la distance de la corde à la

nappe phréatique (ANDRUS et al, 1982).

RÉSULTATS ET DISCUSSION

Distribution des sphaignes

La prominence des sphaignes s'accroit à partir de 0 à 3 km de la fonderie

et atteint une valeur maximum de 61 à 46 km (Tabl. I). Une corrélation signi-

ficative (p < 0.001) entre la valeur prominente et la distance suggère que la

fonderie a un effet important sur la distribution des sphaignes. GIGNAC et

BECKETT (1986) ont démontré que les concentrations de Cu et de Ni dans la

tourbe et l'eau sont inversement proportionnelles à la distance de la fonderie. Il

est fort probable que ces concentrations aient un effet toxique sur les sphaignes

et limitent leur distribution.

Les sphaignes sont présentes presque exclusivement dans la ceinture minéro-

trophe qui borde la tourbiére à 12,2 km de la fonderie (fig. 2). A l'exception

d'une anomalie à 14,5 km, les sphaignes recouvrent graduellement la partie

centrale des tourbières. A 30 km de la fonderie, les sphaignes couvrent la tour-

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE TOURBIÈRES CONTAMINÉES 343

Distance de la fonderie (еі

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+ indique ше valeur intérieure Y 0,1

Tabl. 1 — Valeur de prominence des bryophytes présentes sur dix tourbiéres situées au

nord est de la fonderie de Falconbridge, Ontario.

biére d'un manteau continu. Ce recouvrement total qui se répéte à 46 et à

55 km de la fonderie, est général pour les tourbiéres dans la région de Sudbury.

A 14,5 km de la fonderie, la tourbiére est bordée par un lac à 30 m du sol miné-

ral. Les eaux du lac sont relativement riches en ions et ont un effet sur la végé-

tation à partir de 26 m, donc le transect passe à travers la ceinture minérotrophe

une deuxiéme fois.

D'aprés les descriptions de CRUM (1973), les sphaignes peuvent étre classées

en trois catégories en fonction de leur distribution sur les tourbiéres : les espéces

minérotrophes, les espèces oligotrophes, et les espèces indifférentes (Tabl. I1).

Minérotrophes Oligotrophes Indifférentes

S. fimbriatum S. rubellum 5, fallax

S. centrale S. fuscum S. russowii

S. teres S. nemoreum S. riparium

S. squarrosum 5. magellanicum

Tabl. II — Les sphaignes des tourbières situées au nord-est de Falconbridge peuvent être ré-

parties en trois catégories, selon leur distribution d'après les descriptions de CRUM (1973).

Les espèces préférant les conditions minérotrophes sont normalement trouvées en bor-

dure de la tourbière. Les espèces oligotrophes peuplent les endroits plus élevés, habi-

tuellement vers le centre. Les espèces indifférentes poussent dans les deux microhabitats.

Source : MNHN. Paris

344 L.D. GIGNAC

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DISTANCE DE LA FONDERIE (km)

Fig. 2-4. — La distribution des bryophytes par rapport à la distance de la fonderie de Fal-

conbridge, Ontario. Le pourcentage de recouvrement moyen est indiqué pour chaque

mètre le long de trois transects partant du bord et s'étendant vers le centre de la tour-

bière. 2 : Distribution des sphaignes. Les sections noires à l'intérieur des barres indiquent

la part du pourcentage de recouvrement occupée par les sphaignes oligotrophes (voir

tabl. П pour le nom des espèces). 3 : Distribution de Pohlia nutans. 4 : Distribution de

Drepanocladus fluitans.

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES DE TOURBIÈRES CONTAMINÉES 345

Les espèces minérotrophes se trouvent exclusivement près de la bordure où

Phabitat est plus humide et l'eau a une teneur ionique relativement forte. Les

espèces oligotrophes se trouvent surtout vers le centre oü l'environnement est

plus sec et l'eau contient peu d'ions. Les espéces indifférentes se trouvent dans

les deux microhabitats.

Les espéces présentes à 12 km de la fonderie sont les espéces minérotrophes

Sphagnum fimbriatum, S. squarrosum et S. teres, ou les espèces indifférentes

5. fallax et 8. russowii. Les espèces oligotrophes S, magellanicum, S. fuscum, et

S. nemoreum se présentent seulement à 22 km de la fonderie et ne deviennent

importantes qu'à 24 km, A l'exception du S. rubellum, il semble que les espèces

oligotrophes sont plus sensibles aux effets toxiques des polluants que les espéces

minérotrophes et indifférentes.

La quantité de Cu et de Ni qui tombe sur une tourbiére demeure relativement

constante sur toute sa superficie (GIGNAC & BECKETT 1986). Par conséquent,

la quantité de métaux qui pourraient affecter les espèces minérotrophes et les

espéces oligotrophes pour un site est la méme. Par contre, la quantité d'ions,

particulièrement le Ca* change d'un microhabitat à un autre. Les espèces miné-

rotrophes sont influencées par une quantité supérieure de Ca* que les espèces

oligotrophes. Il se pourrait que cette abondance d'ions nutritifs permette aux

sphaignes de mieux résister aux effets toxiques du Cu et du Ni,

Sphagnum rubellum est la seule espèce oligotrophe qui pousse à 12,2 km de

la fonderie. Elle ne se trouve pas dans son habitat naturel, mais plutôt dans la

ceinture minérotrophe (Fig. 2). A 12,5 km de la fonderie, S. rubellum forme des

petites buttes d’environ 15 cm de haut, vers le centre de la tourbière. Dans ces

microhabitats, elle est noircie et en mauvais état. Elle semble survivre à ces en-

droits et ne paraît pas être en mesure de coloniser les surfaces dénudées par les

autres espèces oligotrophes. Par contre, à 20,3 km de la fonderie, S. rubellum

semble avoir exploité ces microhabitats et recouvre le centre de la tourbière.

CRUM (1973) considère Sphagnum rubellum (S. capillifolium var. tenellum)

comme étant rare dans la région des Grands Lacs et le retrouve le plus souvent

sur les buttes des tourbières plus sèches. A partir de 21 km de la fonderie, S.

rubellum perd de l'importance et se retrouve uniquement sur les buttes vers le

centre de la tourbiére, ce qui est sa distribution normale dans la région de Sud-

bury. Le microhabitat qu'elle occupait seule sur les tourbieres prés de la fonderie

est maintenant partagé avec S. magellanicum et 5. russowii.

La prominence des sphaignes oligotrophes sur chaque site dépend aussi de

la largeur de la ceinture minérotrophe qui entoure la tourbière, Si la ceinture

est large et bien développée comme elle l'est à 30 et à 55 km de la fonderie

(fig. 2), le recouvrement par les sphaignes oligotrophes n'est pas large; par

contre, à 21 et à 46 km, elles sont présentes près du bord de la tourbiére. La

largeur de la ceinture dépend de la forme du bassin géologique dans lequel la

tourbigre se trouve. Si les bords du bassin sont escarpés, la ceinture n'est pas bien

développée. Si, par contre, les bords sont plus planes, la ceinture est beaucoup

plus large.

Source : MNHN, Paris

346 L.D. GIGNAC

Distribution des autres bryophytes

Pohlia nutans est l'espèce la plus abondante sur les tourbière les plus proches

de la fonderie de Falconbridge (Tabl. I). Sa prominence est en corrélation

positive (p < 0,05) avec la distance de la fonderie. Elle est particulièrement

importante sur les tourbiére à haute teneur en Cu et Ni. AMIRO (1979) et

FREEDMAN & HUTCHINSON (1980) reconnaissent que Pohlia nutans est une

espéce trés résistante aux effets toxiques du SO? , Cu et Ni.

A 2 km de la fonderie, Pohlia nutans forme des tapis monospécifiques recou-

vrant presque toute la superficie de la tourbiére (fig. 3). Sur les tourbiéres entre

12 et 14 km, il recouvre le centre d'un manteau presque continu. Sur ces tour-

biéres, les sphaignes sont absentes de la partie centrale et la nappe phréatique est

sous la surface de la tourbe pendant presque tout l'été. A partir de 12 km,

D. nutans pousse presque exclusivement sur le sommet des buttes parmi les

sphaignes, ce qui est son habitat normal dans les tourbières (СКОМ 1973). Sa

valeur de prominence sur ces tourbiéres tient compte des valeurs pour P. spha-

gnicola, une espéce qui lui ressemble beaucoup et qui pousse sur le méme habitat

(SHAW 1982). Ces deux espéces de Pohlia n'ont pas été séparées dans cette

étude.

Drepanocladus fluitans est aussi très commun sur les tourbières dans la région

de Sudbury. Sa prominence varie beaucoup d'un site à lautre (Tabl. I) et

n'est pas en corrélation avec la distance de la fonderie. Il n'est pas particuliére-

ment résistant aux polluants puisqu'il est absent dans la tourbiére à 2 km de la

fonderie. Par contre, il ne paraít pas étre aussi sensible aux effets toxiques

des polluants que les sphaignes oligotrophes, puisqu'on le trouve à 12 km de

la fonderie. D. fluitans se trouve dans les dépressions et est abondant à 16,0,

20,0 et 21,0 km de la fonderie (fig. 4). JANSSENS (1981) associe D. fluitans à

des perturbations causant des fluctuations importantes du niveau de l'eau et

à Peutrophisation. A 46 km de la fonderie, un étang au centre a été récemment

recouvert de tourbe et c'est dans cet habitat peu commun qu'il est important.

Les bryophytes Pleurozium schreberi, Dicranum polysetum et D. undulatum

sont relativement peu abondantes. Ces espèces se trouvent seulement au sommet

des buttes les plus séches vers le centre des tourbiéres. Ces buttes sont aussi

couvertes par les Éricacées Chamaedaphne calyculata et Kalmia angustifolia.

Distribution verticale des sphaignes

Chaque espéces de sphaigne occupe une zone plus ou moins large le long des

buttes (Tabl. III). La séquence la plus commune dans la région de Sudbury est

la suivante : Sphagnum riparium dans les dépressions, suivi de S. fallax, puis S.

magellanicum et 5. russowii et enfin, S. fuscum au sommet des buttes. Les zones

occupées par chaque espéce se chevauchent l'une l'autre et seul S. riparium

occupe une zone nettement différente (p < 0,05). 5. петогент forme les buttes

les plus élevées et occupe la plus large zone verticale de toutes les espéces. n

ne s'associe pas avec 5. fuscum ou à S. rubellum, et rarement avec S. russowii.

Le plus souvent, S. fallax et S. magellanicum forment la base des buttes domi-

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE TOURBIÈRES CONTAMINÉES 347

Hauteur (cm) + eCart type

Sudbury ne Raybrook n

S. riparium 11,24 6,2 103 — -

S. cuspidatum ` || ---- TE > 32,14 5,5 39

S. fallax 19,2+ 3,3 134 19,8 + 7,6 561

8. russowii 25,6 + 11,1 269 27,54 7,5 13

8. magellanicum 25,7 + 13,3 99 25,84 9,5 161

S. rubellum 27,6 + 9,2 53 24,8 + 9,4 71

S. fuscum 35,9 + 11,3 6 30,9 * 10,6 131

S. nemoreum 38,0 + 20,9 32 35,7 + 11,4 117

S. fimbriatum 24,14 7,5 138 19,5 * 12,2 7

* nombre d'observations

Tabl. Ш. — Comparaison entre la distribution verticale des bryophytes de la région de Sud-

bury, Ontario, avec celles de la tourbiére de Raybrook dans l'État de New York (AN-

DRUS et al. 1982).

nées par S. nemoreum. S. fimbriatum forme souvent des buttes monotypiques

poussant sur des tiges de Chamaedaphne calyculata ou de Ledum groenlandicum.

Il s'associe aussi avec S. fallax, S. rubellum et/ou S. russowii.

Les zones verticales occupées par les espéces de sphaignes dans la région de

Sudbury ne sont pas différentes (p < 0,001) de celles mesurées par ANDRUS et

al. (1982) sur la tourbiére de Raybrook dans l'État de New York (Tabl. Ш).

Méme si S. riparium n'est pas présent à Raybrook, il occupe la méme zone

verticale que S. cuspidatum qui n'est pas commun dans la région de Sudbury.

La hauteur des buttes sur les tourbiéres de la région de Sudbury dépend de

trois facteurs : 1) la distance de la fonderie, 2) le nombre d'espéces qui forment

la butte, 3) la distance au bord de la tourbiére (fig. 5). La hauteur des buttes

s'accroît lorsque la distance de la fonderie et le nombre d'espèces qui forment

la butte augmentent. Les buttes dans la bordure des tourbiéres plus proches de

la fonderie sont mieux développées que celles situées à 15 ou 30 m du bord.

Les buttes à 15 m du bord se développent dans la tourbiére à 20 km de la fon-

derie et c'est seulement à partir de 30 km que les buttes au centre atteignent

leur hauteur maximum.

Source : MNHN, Paris

348 L.D. GIGNAC

(ызу Una

П — П

D aS Bem TUM

LONGUEUR (m)

a 12.2 20.3 ава

DISTANCE DE LA FONDERIE (km)

Fig. 5. — Distribution verticale des bryophytes le long des buttes de quatre tourbiéres à

diverses distances de la fonderie de Falconbridge, Ontario. Trois séquences, à 0,15 et

30 m du bord de chaque tourbiére sont indiquées. Les abréviations correspondent aux

trois premières lettres des noms des espèces de sphaigne (voir tabl. II pour le nom des

espèces), ou aux trois premières lettres du genre pour Pohlia nutans (Poh) et Drepano-

cladus fluitans (Dre) et nappe phréatique (n. p.).

Dans les dépressions, Pohlia nutans est remplacé par Drepanocladus fluitans

qui disparaît au profit de Sphagnum riparium, de S. centrale, ou de S. cuspida-

tum sur les tourbières les plus éloignées de la fonderie. S. centrale se trouve

uniquement dans la bordure minérotrophe de la tourbière, S. riparium dans la

bordure et vers le centre, tandis que 5. cuspidatum se trouve uniquement dans le

centre.

Dans les dépressions dominées par Pohlia nutans et Drepanocladus fluitans,

la nappe phréatique est toujours sous la surface de la tourbe. Lorsque les dépres-

sions sont occupées par des sphaignes, la nappe phréatique est au-dessus de la

surface de la tourbe. Les sphaignes semblent réduire la perte d'eau de la tour-

bière et garder la nappe phréatique relativement élevée. L'absence des sphaignes

due aux effets toxiques des polluants, entraíne peut-étre une réduction du vo-

lume d'eau dans la tourbiére, exposant ainsi la tourbe et créant un microhabitat

propice à la colonisation par Pohlia nutans et Drepanocladus fluitans. Ces deux

espéces n'ont pas la méme capacité à retenir l'eau que les sphaignes, donc la

nappe phréatique demeure sous la surface de la tourbe.

La zone immédiatement au-dessus des dépressions, entre 10 et 20 cm au-

dessus de la nappe phréatique, est occupée par Pohlia nutans sur les tourbieres

à proximité de la fonderie. Cette zone est occupée par Sphagnum fallax, S. angus-

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE TOURBIÈRES CONTAMINÉES 349

tifolium ou Drepanocladus fluitans sur les fens pauvres plus éloignés de la fonde-

rie, S. fallax se trouve surtout dans la bordure et occasionnellement à 15 m du

bord de la tourbière, VITT et SLACK (1984) ont démontré que cette espéce

se trouve surtout à l'ombre. C'est probablement pour cette raison que S. fallax

est remplacé par S. angustifolium dans ces habitats. Drepanocladus fluitans se

trouve souvent associé avec ces deux espèces et cette zone semblerait être son

habitat normal sur les tourbiéres qui ne sont pas affectées par les polluants.

Pohlia nutans ne forme jamais de buttes de hauteur supérieure à 20cm au-des-

sus de la nappe phréatique. Ces buttes sont toujours formées par des sphaignes.

Donc, les buttes plus élevées ne se trouvent pas sur les tourbieres où les sphaignes

sont absentes. Plusieurs espéces de sphaignes peuvent former des buttes, et,

dépendant de la hauteur de la butte, chacune de ces espéces peut couvrir le

sommet. Par exemple, les buttes entre 20 et 30 cm peuvent étre couronnées par

Sphagnum magellanicum, S. russowii, S. rubellum ou S. fimbriatum. Par contre,

les buttes de hauteur supérieure à 30 cm sont couvertes seulement par S. fuscum

ou S. nemoreum,

CONCLUSIONS

Les polluants émis par les fonderies dans la région de Sudbury, Ontario, ont

modifié la distribution des bryophytes des fens pauvres à proximité des fonde-

ries. Les sphaignes qui, normalement, dominent la strate muscinale de ces éco-

systémes sont absentes des tourbiéres prés de la fonderie de Falconbridge et sont

remplacées par Pohlia nutans, une espéce qui se trouve normalement sur les

buttes. Les sphaignes sont absentes aussi dans les dépressions des fens entre 12

et 45 km de la fonderie et sont remplacées par Drepanocladus fluitans, qui est

habituellement un composant peu important de la flore des fens pauvres dans la

région de Sudbury,

Les sphaignes trouvées en bordure des tourbiéres sont moins sensibles aux

effets toxiques des polluants que les espéces trouvées vers le centre. Ces espéces

minérotrophes sont observées plus prés de la fonderie de Falconbridge que les

espéces oligotrophes trouvées au centre. Les eaux plus riches en ions dans les

bordures semblent neutraliser les effets toxiques des polluants.

L'application de chaux et de fertilisants aux sols acides et contaminés par de

hautes concentrations de métaux s'est avérée trés efficace pour réhabiliter la

végétation des collines dans la région de Sudbury. Cette méthode serait proba-

blement inefficace sur les tourbiéres puisque la végétation des fens pauvres

s'est adaptée pour survivre dans des eaux contenant relativement peu d'ions.

L'addition de chaux et de fertilisants à la tourbe changerait la teneur ionique des

eaux dans la tourbière et ne favoriserait aucunement la recolonisation des tour-

biéres, par la végétation qui s'y trouve normalement. La distribution des sphai-

gnes en particulier est limitée par des eaux à haute teneur en calcium et l'addi-

tion de chaux aux tourbiéres ne permettrait pas aux sphaignes de recoloniser

les endroits où elles devraient être présentes. Une autre solution doit donc être

Source : MNHN, Paris

350 L.D. GIGNAC

trouvée pour rendre aux fens pauvres contaminés par les métaux leur état

normal,

REMERCIEMENTS. — Je tiens à remercier D.H, Vitt et R.R. Ireland pour la vérification.

de l'identification des bryophytes. Je tiens aussi à remercier P.J. Beckett (Université Lauren-

tienne) et D.H. Vitt (Université de l'Alberta) pour leurs suggestions ainsi que E. Maloney

et A. Vanende qui ont corrigé la première version de ce document. Ce manuscrit est le

résultat d'une thése de M.Sc. remise à l'Université Laurentienne.

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 353-357 353

BEOBACHTUNGEN ZUR ONTOGENESE

UND MORPHOLOGIE DER RHIZOIDGEMMEN

I. RHIZOIDGEMMEN VON

BRYOERYTHROPHYLLUM FERRUGINASCENS (STIRT.) GIAC.

S. RISSE*

ZUSAMMENFASSUNG. — Ontogenese, Morphologie und Keimung der Rhizoidgemmen

von Brycerythrophyllum ferruginascens werden an Hand von Abbildungen beschrieben.

Rhizoidgemmen ähnlicher Struktur werden aus der Literatur zusammengestellt. Diese

Wurzelknöllchen gehören zu einer von CORRENS (1899) aufgestellten Gruppe von Knéll-

chen, deren Typus die Rhizoidgemmen von Leptobryum pyriforme sind.

SUMMARY. — Ontogenesis, morphology and germination pattern of the rhizoid gemmae

of Bryoerythrophyllum ferruginascens are described and illustrated. Rhizoid gemmae of

similar structure are compiled from literature. These rhizoid tubers belong to a group of

tubers established by CORRENS (1899), with the tubers of Leptobryum pyriforme as type.

In der Absicht, den Formenreichtum der Rhizoidgemmen verstandlicher und

fiir die Taxonomie brauchbarer zu machen, wurde an anderer Stelle (RISSE in

Vorb.) folgende Einteilung der Rhizoidgemmen vorgeschlagen und zwar auf

Grund ihrer Ontogenese und Morphologie :

Gruppe 1 : Rhizoidgemmen, die durch eine einschneidige Scheitelzelle

gebildet werden und normalerweise aus einer Zellreihe bestehen (Typus : Rhi-

zoidgerimen von Ditrichum heteromallum).

Gruppe 2 : Rhizoidgemmen, die durch eine zwei- oder dreischneidige Schei-

telzelle aufgebaut werden und + regelmássige Zellkórper bilden. Die beiden

von CORRENS (1899) aufgestellten Gruppen von Wurzelknóllchen kónnen hier

als Untergruppen eingeordnet werden.

a) Brutknollen meistens mit vielen Zellen, + kugelfórmig, eingesenkte Initia-

len («Nematogone») (Typus : Rhizoidgemmen von Bryum rubens).

b) Brutknollen mit weniger Zellen, länglich, Initialen nicht eingesenkt (Ty pus:

Rhizoidgemmen von Leptobryum pyriforme).

* Milkdelle 3, D-4300 Essen 1, BRD.

Source : MNHN, Paris

354 S.RISSE

In ihrer Ontogenese unterscheiden sich diese Untergruppen folgendermassen :

Bei Knöllchen der Untergruppe a bildet die Scheitelzelle nur wenige Segmente,

die durch mehrere Zellteilungen ausgebaut werden. Bei Knóllchen der Unter-

gruppe b bildet dagegen die Scheitelzelle mehr Segmente, die aber kaum oder

wenig ausgebaut werden.

Gruppe 3 : Rhizoidgemmen, die durch unregelmássige Zellteilungen entste-

hen und unregelmássige Zellkórper darstellen (Typus : Rhizoidgemmen von

Dicranella staphylina).

Über die Rhizoidgemmen der 1. Gruppe wurde bereits eine Untersuchung

veröffentlicht (RISSE 1986). Hier soll über Wurzelknöllchen der Gruppe 2b,

insbesondere über die Knöllchen von Bryoerythrophyllum ferruginascens berich-

tet werden.

Wurzelknöllchen dieser Art wurden zum ersten Mal von MURR (1914)

erwihnt, der dieses seltene Moos im Oktober 1913 in Osterreich auf der Tiroler

Seite des Arlbergs bei 1600 m fand. Die Bestimmung wurde durch Mónkemeyer

durchgeführt, der die Art bereits im Juli 1904 im Erzgebirge gefunden hatte.

MÖNKEMEYER (1927) beschreibt sie in seiner grossen Moosflora als Barbula

botelligera. Von den Knöllchen heisst es dort : «Rhizoidenbürtige Brutkórper

teichlich, weinrot, völlig ausgebildet wurstartig, mit grossen abgeschnürten

Platten, meist hakenförmig gestielt». Vier der von MÖNKEMEYER abgebildeten

Knöllchen scheinen aus einer einfachen Zellreihe zu bestehen. Sie wären gut in

die 1. Gruppe einzuordnen. Bei zwei abgebildeten Knöllchen sind die meisten

Zellen durch Wände geteilt, die zur Längsachse des Knöllchens senkrecht oder

etwas schräg stehen. Diese beiden Wurzelknöllchen sind nicht ohne weiteres in

eine der drei Gruppen einzuordnen. Bemerkenswert ist, dass drei der abgebil-

deten Knöllchen kleine Tochterknóllchen seitwärts hervorbringen. Auch WHITE-

HOUSE (1966), SMITH (1978) und ZANDER (1979a) haben Wurzelknóllchen

dieses Mooses abgebildet. Ihre Abbildungen zeigen komplexere Zellkórper, die

nicht mehr wurstförmig sind wie bei MÖNKEMEYER. Nach WHITEHOUSE sind

die Knëllchen «very large, elongated, sometimes curved, and with large thick-

walled cells», nach ZANDER «red to red-brown, obovoid to irregularly bulging...

usually of several multiseriate cells».

Im Dezember 1983 wurde dieses seltene Moos in Nordrhein-Westfalen auf

einer Abraumhalde (Kalkgestein, 180 m) einer ehemaligen Bleizeche bei Velbert

gefunden (RISSE 1984). An den Pflanzen befanden sich Rhizoidgemmen in

grosser Zahl und verschiedenen Entwicklungsstadien, sodass eine Analyse der

Entstehungsweise móglich war.

Die ersten 1-3 Zellteilungen geschehen durch gerade Querwánde. Die weiteren

Teilungen erfolgen nach der Art einer zweischneidigen Scheitelzelle, d. h. die

Querwände sind schräg und stehen jeweils auf der álteren Querwand. Durch die

Scheitelzelle werden etwa 6-10 Segmente gebildet. Von allen Zellen des Knëll-

chens können am distalen Ende kleine Initialzellen abgeteilt werden (Fig. 1).

Bei dem Velberter Fund hatten fast alle Initialen Keimpapillen hervorgebracht.

Vermutlich ist die Ausbildung solcher Keimpapillen an bestimmte Jahreszeiten

bzw. Umweltbedingungen gebunden. Einige Wurzelknöllchen wurden auf

Source : MNHN, Paris

RHIZOIDGEMMEN VON BRYOERYTHROPHYLLUM 355

Fig. 1 — Rhizoidgemmen von Bryoerythrophyllum ferruginascens (aus Nordrhein-West-

falen, bei Velbert, 4608/1D, ah : 29.12.1983, i : 20.1.1984) — Die meisten Initial-

zellen haben Keimpapillen (К) entwickelt. Fig. f, g, h : Rhizoidgemmen mit erneuertem

Scheitelwachstum (S : Scheitelzelle, T : Tochterknóllchen). Fig. i seine Rhizoidgemme,

die 6 Wochen auf feuchtem Filterpapier an einem Fenster stand. Aus einer Initialzelle

ist verzweigtes Protonema (P) hervorgewachsen.

feuchtem Filterpapier an ein Fenster gestellt. Nur wenige der Initialzellen

keimten, Aus ihnen wuchsen Protonemafáden hervor (Fig. 1,1). Die Abbildun-

gen bei MÓNKEMEYER legen nahe, dass aus den Initialzellen auch Tochter-

knóllchen sich entwickeln können. Auf diese Weise können verzweigte Rhizoid-

gemmen entstehen, ähnlich wie bei Dicranella rufescens (RISSE 1986). Bei dem

Fund aus Velbert konnten solche Tochterknöllchen oder Verzweigungen nicht

Source : MNHN, Paris

356 S. RISSE

beobachtet werden. Wohl aber wurden Rhizoidgemmen gesehen, die an der

Spitze ein zweites Knóllchen entwickelten (Fig. 1, £h).

Einige der Rhizoidgemmen entsprachen der Beschreibung und den АБЫЙ.

dungen bei MÓNKEMEYER. Sie bestanden ganz oder zum grossen Teil aus

einer Reihe von Zellen (Fig. 1, a-e). Sie lassen sich als unvollkommene Bildungen

erklären. Der Übergang von der einschneidigen zur zweischneidigen Scheitelzelle

ist offenbar. nicht zustande gekommen oder verzógert worden.

Aus der Untersuchung geht hervor, dass die Rhizoidgemmen von Bryoery-

throphyllum ferruginascens zur 2. Gruppe der Wurzelknöllchen gehören. Ge-

nauer gesagt, gehóren sie zur Untergruppe 2b, denn in ihrer typischen Ausprá-

gung zeigen sie die von CORRENS für diese Gruppe angegebenen Merkmale :

relativ wenige Zellen, längliche Form, Initialen nicht eingesenkt. CORRENS

gibt als Beispiel für diese Gruppe die Knóllchen von Leptobryum pyriforme an.

Von diesen Knöllchen unterscheiden sich die Rhizoidgemmen von B. ferruginas-

cens vor allem durch die Initialen. Diese werden nach CORRENS bei L. pyri-

forme in den seitlichen Winkeln der Segmentzellen gebildet und sind mit einem

Keimdeckel versehen. Bei B. ferruginascens werden dagegen die Initialen am

oberen Rand der Knëllchenzellen abgeteilt, auch bei den ersten Knóllchenzellen

mit geraden Querwänden. Keimdeckel wurden nicht beobachtet. Nach COR-

RENS werden die Wurzelknóllchen von L. pyriforme durch eine dreischneidige

Scheitelzelle aufgebaut, nach BERTHIER (1978) durch eine zweischneidige.

Vielleicht wird hier der Übergang von der zweischneidigen zur dreischneidigen

Scheitelzelle unter bestimmten Bedingungen verhindert.

ZANDER (1979a) berichtet über Rhizoidgemmen von Bryoerythrophyllum

recurvirostre var. aeneum, die denen von B. ferruginascens in der Form áhnlich

seien, jedoch viel grösser. (ZANDER gibt aber für die Rhizoidgemmen der letz-

teren Art ein sehr kleines Mass an : «mostly 45-115 um long» im Gegensatz zu

WHITEHOUSE (1966) : 200-400 um. Meine eigenen Messungen entsprechen den

letzteren Angaben). Die von ZANDER abgebildeten Knóllchen von B. recurvi-

rostre var. aeneum gehören vermutlich zur gleichen Untergruppe wie die Knéll-

chen von B. ferruginascens. Das gilt offenbar auch für die von ZANDER (1978)

abgebildeten und beschriebenen Rhizoidgemmen von Oxystegus tenuirostris

var. gemmiparus, Auch bei diesen Rhizoidgemmen finden sich Keimpapillen

(besonders deutlich auf ZANDERS Fig. 1). Schon HERZOG (1950) hat Rhizoid-

gemmen dieser Art (als Trichostomum bulbilliferum) abgebildet. In seiner Fig.

ЗЕ (auch in 3d als Protonemagemme) ist die typische Struktur der Knöllchen

klar zu erkennen. Die beiden in Fig. Je abgebildeten Knóllchen könnten eher

zu einer anderen Art gehören. ZANDER (1979b) berichtet von Brutkórpern an

basalen Rhizoiden von Barbula indica : «Some of these propagules are apparent-

ly formed from an apical cell with two cutting faces and are similar to the

«bilateral tubercules» of Leptobryum pyriforme (Hedw.) Wils. illustrated by

Berthier (1978)». Eine ähnliche Struktur wie die Knóllchen von Leptobryum

pyriforme haben nach ARTS (1987) auch die Wurzelknöllchen von Campylopus

pyriformis. ARTS fand bei dieser Art sowohl Knöllchen, die durch cine ein-

schneidige Scheitelzelle, als auch solche, die durch eine zwei- oder dreischneidige

Source : MNHN, Paris

RHIZOIDGEMMEN VON BRYOERYTHROPHYLLUM 357

Scheitelzelle entstanden waren. Dieser Befund ist ähnlich wie bei B. ferrugi-

nascens und in gleicher Weise zu interpretieren.

Die genannten Arten, die offenbar Rhizoidgemmen der Gruppe 2b auf-

weisen, gehóren zur Familie der Dicranaceae, Pottiaceae und Bryaceae. In allen

drei Familien kommen auch Knóllchen der anderen Gruppen vor. Nach unserem

derzeitigen Wissensstand sind Rhizoidgemmen geeignet zur Unterscheidung von

Arten (und intraspezifischer Taxa), vielleicht auch zur Unterteilung grosser

Genera. Wieweit Rhizoidgemmen für die Taxonomie oberhalb dieser Ebene von

Bedeutung sind, lässt sich erst dann sagen, wenn die Morphologie und das Vor-

kommen der Rhizoidgemmen der verschiedenen Gruppen besser bekannt sind.

DANK — Zu danken habe ich Herrn Professor Dr. Ruprecht Düll, Universität Duisburg.

Er überprüfte die Bestimmung des Velberter Fundes von Bryoerythrophyllum ferruginas-

cens und sah das Manuskript kritisch durch. Herrn T, Arts, Belgien, danke ich für wert-

volle Verbesserungsvorschläge zu dieser Arbeit.

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Source : MNHN, Paris

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LÍQUENES EPÍFITOS DE CAAVEIRO,

LA CORUÑA (ESPAÑA), I.

M.E. LOPEZ DE SILANES y R. CARBALLAL*

RESUMEN. — Dentro del estudio que estamos realizando de la flora liquénica de la ‘fraga’

de Caaveiro (La Coruña), presentamos 27 especies de líquenes epffitos, pertenecientes a

los órdenes : Caliciales, Ostropales, Pyrenulales, Arthoniales y Dothidiales. De ellas 6 son

nuevas citas para España y 4 más lo son para Galicia.

SUMMARY. — List of 27 specimens of epiphytic lichens from the Fraga of Caaveiro belon-

ging to the orders : Caliciales, Ostropales, Pyrenulales, Arthoniales y Dothidiales, 6 of

them are new records for Spain, 4 for Galicia.

INTRODUCCION

La 'fraga' de Caaveiro está situada al N-O de Galicia en la cuenca baja del

río Eume, en un valle de laderas pendenties, U.T.M. 29TNJ7607. El clima

según ALLUE (1966) es mediterráneo sub-húmedo de tendencia atlántica. La

vegetación superior está dominada por el Quercus robur, acompañado de Casta-

nea sativa, Corylus avellana, Alnus glutinosa, Laurus nobilis, Ilex aquilifolium

como árboles más notables. Es la masa arbórea más importante de la zona

costera gallega y ha sido propuesta “Paraje Natural de interés cientifico” para

su conservación. La ‘fraga’ reune las caracteristicas propias de los bosques caduci-

folios atlánticos.

En el catálogo florístico indicamos para cada especie los forófitos donde ha

sido encontrado y su distribución, basada en la mayoría de los casos en la obra

de WIRTH (1980). Para la nomenclatura nos basamos en SANTESSON (1984)

y CLAUZADE & ROUX (1985). En las especies poco citadas en España inclui-

mos las citas anteriores y para las nuevas citas nacionales y regionales, descri-

bimos su carácteres principales.

* Departamento de Biología Vegetal, Facultad de Biología, Universidad de Santiago.

Source : MNHN. Paris

360 M.E. LOPEZ DE SILANES y R. CARBALLAL

تل 3

Mapa 1-3 — 1 : Peninsula Ibérica. 2 : Provincia de la Coruña. 3 : situación de la zona de

estudio, Caaveiro.

CATALOGO

Anisomeridium macrocarpum (Körb.) V. Wirth (Syn. : Arthopyrenia macro-

carpa (Körb.) Zahlbr.). (Fig. 1). — Talo inexistente. Peritecios negros, aproxi-

madamente de 0,5 mm de diametro. Pirenio entero. Esporas marrón claro, con

1 tabique, de 35-40 x 7,5-10 um. Encontrada en Pinus pinaster. Distribución :

Europa atlántica, Ne hemos encontrado citas para España.

Observaciones. — KEISSLER (1938) indica como carácter dudoso que el

pirenio sea dimidiado, lo que aseguran otros autores.

Source : MNHN. Paris

LÍQUENES EPÍFITOS DE LA CORUÑA 361

Artbonia didyma Körb. (Fig. 2). - Talo muy delgado, blanquecino o verdo-

so. Alga Trentepohlia. Ascocarpos irregularmente redondeados o estrellados,

planos, marrones o negruzcos, hasta 0,5 mm de diametro. Epitecio de amarillo

a marrón, K+ púrpura o K+ verdoso, tecio incoloro o amarillento I+ azul,

40-50 um de alto, hipotecio marrón. Ascos redondeados I+ naranja-rojizo, 35.

40 x 14-18 um. Esporas elipsoidales, uniseptadas, con células ligeramente de

distinto tamaño, las inmaduras son incoloras y en la madurez son marrón claro

con ornamentación puntiforme, 12,5-16 x 5-7 um. Paráfisis poco ramificadas.

Sobre árboles jóvenes de Castanea sativa e Ilex aquifolium. Distribución : toda

Europa. No hemos encontrado citas para España.

Arthonia fuliginosa (Turn. & Bort.) Flot. — Talo blanco-grisáceo, de 50-

75 um de alto, K+ amarillo, C —. Alga Trentepohlia. Ascocarpos alargados, hasta

Fig. 1-7 — 1 : esporas de Anisomeridium macrocarpum. 2 : esporas de Arthonia didyma.

3 : esporas de Arthopyrenia lapponina. 4 : esporas de Arthothelium ilicinum. 5 y 6 :

ascocarpos y esporas de Enterographa elaborata. 7 : esporas de Opegrapha sp.

Source : MNHN, Paris

362 M.E. LOPEZ DE SILANES y R. CARBALLAL

1 mm de largo, ramificados, planos, marrones y cubiertos de pruina blanquecina,

pudiendo pasar desapercibidos. Epitecio marrón oscuro, tecio e hipotecio

incoloro. Himenio de 80-100 um de alto. Ascos piriformes, I+ naranja. Esporas

elipsoidales, incoloras, 3-4 septos, con células desiguales siendo la apical la

mayor, 18-25 x 5-7 um. En Alnus glutinosa, Betula sp., Castanea sativa y Quer-

cus robur. Distribución : Europa media, oceánica. Encontrada en Valencia por

CRESPO y ATIENZA (1981), en Albacete por MORENO et al. (1985) y en

Murcia por TORRENTE et al. (en prensa). No citada con anterioridad para

Galicia.

Artbonia radiata (Pers.) Ach. — Aparece sobre Corylus avellana, Castanea

sativa, Eucalyptus globulus, Ilex aquifolium, Quercus robur. Distribución :

Europa atlántica, subatlántica y mediterránea. Ampliamente citada.

Artbonia reniformis (Pers.) Ach. — Talo poco aparente, gris-oliváceo, K+

amarillo. Alga Trentepohlia. Ascocarpos negros, circulares o irregularmente

lobulados, planos, la mayoria confluentes, hasta 1 mm de diámetro. Epithecio

negro, tecio incoloro de 27-45 шт de alto, hipotecio muy reducido o indistinto,

Ascos piriformes, 32-40 x 19,5-25 um, Esporas incoloras, elipsoidales, de 4-6

tabiques, con células casi iguales, de 15-20 x 5-7,5 um. Picnidiosporas renifor-

mes. Sobre Alnus glutinosa y Castanea sativa. Distribución : Europa media y

submediterránea. Citada de Tarragona por GIRALT (1986). No hemos encon-

trado citas para Galicia.

Artbonia tumidula (Ach.) Ach. (Syn. : A. cinnabarina (DC.) Wallr.) — Encon-

trada sobre Corylus avellana, Castanea sativa, Quercus robur, Ilex aquifolium y

Eucalyptus globulus. Distribución : Europa atlántica, subatlántica y submedi-

terránea. Especie frecuente, citada de Valencia, Albacete, Cataluña y Vigo.

Artbopyrenia antecellans (Nyl.) Arn. — Sobre Alnus glutinosa, Ilex aquifo-

lium, Prunus spinosa, Quercus robur y Betula sp. Distribución : toda Europa.

Especie frecuente en Galicia.

Arthopyrenia lapponina Anzi (Syn. : A. fallax (Nyl.) Arn.). (Fig. 3). — Talo

grismarrén, liso, poco aparente. Alga Trentepohlia. Peritecios negros, en la

madurez hemisféricos, aproximadamente de 0.3 mm de diémetro. Pirenio dimi-

diado, negro. Himenio hialino. Ascos cilíndricos, 60-70 x 10-13 um. Esporas

incoloras, fusiformes, con uno de sus extremos más afilado, 1-3 septos, de 15-

25 x 3,5-6 um. Paráfisis persistentes y ramificadas. En árboles jóvenes de Cas-

tanea sativa. Especie poco frecuente. Distribución : toda Europa. Citada de

Cataluña por GOMEZ-BOLEA (1985) y en Tarragona por GIRALT (1986). No

hemos encontrado citas anteriores para Galicia.

Artbopyrenia punctiformis Massal. — Encontrada sobre Castanea sativa.

Distribución : toda Europa. Especie frecuente pero poco abundante en Galicia.

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES EPÍFITOS DE LA CORUÑA 363

Artbotbelium ilicinum (Tayl.) P. James var. ilicinum. (Fig. 4). — Talo blan-

quecino, K+ amarillo. Ascocarpos negros que recuerdan a los de Arthonia radia-

fa, aunque su tamaño es algo mayor, aproximadamente de 0,8 mm, a veces algo

recubiertos por el talo, no pruinosos. Epitecio marrén-rojizo, 20-30 um, hipo-

tecio y tecio incoloro o amarillento. Himenio de 50-75 Dm de alto. Ascos piri-

formes, 40-50 x 22-25 um. Esporas incoloras, 3-6 septos transversales, no presen-

та ninguno longitudinal, célula apical engrosada, de 25-30 x 9-11 um, En Castanea

sativa. Distribución : sur de las Islas Británicas (COPPINS & JAMES 1979 y

REDINGER 1937-1938). No hemos encontrado cita para Espana.

Calicium abietinum Pers. — Sobre Quercus robur. Distribución : Europa

media. Citada con anterioridad de Galicia.

Enterograpba elaborata (Lyell ex Leigh.) Coppins & P. James (Syn. : E. jor-

gei Verda et Vivant). (Fig. 5 y 6). — Talo epifleodico, blanquecino-crema, P+

amarillo. Ascocarpos lireliformes, marrones, poco o nada salientes, simples o

ramificados, curvados. Esporas fusiformes, con halo, incoloras, 9-14 tabiques,

40-50 x 4-5 um. Sobre Laurus nobilis. Distribución : zonas costeras del oeste

de Europa (POELT & VEZDA 1977). COPPINS & JAMES (1979) creen que es

Una especie poco común que podría aparecer en bosques muy viejos. Se conocen

citas del sur de Inglaterra, Dinamarca, Azores, Francia y Portugal. No conocemos

citas para España,

Grapbis elegans (Borr. ex Sm.) Ach. — Sobre Ilex aquifolium, Eucalyptus

globulus, Alnus glutinosa, Acer sp:, Betula sp., Quercus robur, Castanea sativa,

Distribución : Europa media, atlántica y mediterránea. Citada de Galicia y

Cataluña, Especie frecuente en Galicia.

Grapbis scripta (L.) Ach. — En Alnus glutinosa, Betula sp., Corylus avellana,

Eucalyptus globulus e Ilex aquifolium. Distribución : toda Europa. Especie

abundante y frecuente en Galicia.

Opegrapba atra Pers. — Sobre Alnus glutinosa, Castanea sativa y Quercus robur.

Distribución : toda Europa. Especie frecuente en Galicia.

Opegrapba niveoatra (Borr.) Laund. — Aparece sobre Castanea sativa, Ilex

aquifolium. Distribución : Europa media, subatlántica y submediterränea, En-

contrada sin ascocarpos pero con picnidios y picnidiosporas.

Opegrapba vulgata Ach. — Sobre Quercus robur. Distribución : toda Europa.

Citada con anterioridad de Galicia.

Opegrapha sp. (Fig. 7) — Talo epifleódico, marrón o marrón verdoso, K—,

КС-,С-, frecuentemente limitado por una línea hipotalina negra. Ascocarpos

Negros, sin pruina, lireliformes, prominentes, a veces confluentes, curvados,

Source : MNHN. Paris

364 M.E. LOPEZ DE SILANES y R. CARBALLAL

lábios próximos o muy poco abiertos, de 0,6-1,8 x 0,2-0,4 mm, Paratecio cerra-

do, negro, tecio incoloro 75-100 um de alto. Esporas incoloras, fusiformes, 1-3

septos, normalmente 3, 16-22 x 4-7 um. Picnidiosporas rectas de aproximada-

mente 5 x 1 Jm. Sobre Alnus glutinosa. Esta especie nos parece próxima a Ope-

grapha rufescens Pers.; está siendo estudiada por P. Torrente que realiza una

revisión de la familla Opegraphaceae de Espana y N de Africa.

Phaeographis dendritica (Ach.) Müll. Arg. — Sobre Alnus glutinosa, Castanea

sativa, Betula sp., Eucalyptus globulus, Quercus robur, Acer sp., Ilex aquifolium

y Laurus nobilis. Distribución : Europa atlántica. Citada con anterioridad de

Asturias por VAZQUEZ & CRESPO (1978) y en varias localidades gallegas.

Phaeograpbis inusta (Ach.) Müll. Arg. — Encontrado sobre Betula sp., Alnus

glutinosa, Castanea sativa, Quercus robur y Prunus spinosa. Distribución : Eu-

ropa atlántica, Citada de Melilla por LLIMONA (1975) y en varias localidades

de la provincia de La Coruña,

Pbaeograpbis lyellii (Sm.) Zahlbr. — Encontramos un solo ejemplar sobre

Castanea sativa. Distribución : Europa atlántica. Citada por CRESPO et al.

(1981, 1983) en los alrededores de Meirama y en el Valle del Tambre (La Co-

rufa).

Phaeographis smithii (Leigt.) B. de Led, — Sobre Laurus nobilis. Distribu-

ción : Europa atlántica. Citada por CRESPO et al. (1981) en Meirama (La

Coruña). Es la segunda cita para España.

Potina aenea (Walh.) Zahlbr. — Encontrada sobre Castanea sativa y Laurus

nobilis. Distribución : Europa media y mediterránea, Citada de Asturias, Galicia,

S E de España y Cataluña.

Porina borreri (Trev.) Hawksw. et P. James. (Fig. 8) — Talo delgado, liso,

marrón-verdoso, K—, KC—, Alga Trentepohlia. Peritecios negros, hemisfericos,

de 0,1-0,3 mm de diámetro, pirenio dimidiado. Tecio hialino + 75 um. Esporas

fusiformes incoloras, a veces algo curvadas, 5-8 tabiques, 25-35 x 3-6 um. Sobre

árboles jóvenes de Castanea sativa y Laurus nobilis. Distribución : Europa medía

y N-O de Europa (CLAUZADE & ROUX 1985). No hemos encontrado citas

para España.

Porina leptalea (Dur. et Mont.) A.L. Sm. — Sobre Laurus nobilis. Distribu-

ción : Europa atlántica. Citada con anterioridad de Asturias y Vigo.

Pyrenula macrospora (Degel.) Coppins et P. James (Syn. : P. nitida (Меір)

Ach. var. macrospora Degel). (Fig. 9). — Talo blanquecino, marrón claro o

marrón oscuro, con puntos blancos. Alga Trentepohlia. Peritecios negros, esfé-

ricos, de 1 mm de diámetro como máximo, los jóvenes están normalmente re-

Source : MNHN, Paris

LÍQUENES EPÍFITOS DE LA CORUÑA 365

cubiertos por el talo, Pirenio entero. Nucleo K—. Ascos de 100-140 x 12-18 um.

Esporas elipsoidales, primero incoloras despues marrón verdosas, 3 tabiques,

26-30 x 10-15 um. Sobre Castanea sativa, Corylus avellana, Fraxinus angusti-

folia y Laurus nobilis. Distribución : oeste y sur de Europa. No hemos encon-

trado citas ni como variedad ni como especie; está citada la Pyrenula nitida sin

especificar variedad.

Fig. 8-12 — 8 : esporas de Porina borreri. 9 : esporas de Pyrenula macrospora. 10 : esporas

de Sphinctrina tubiformis. 11 et 12 :ascosporas y esporas de Gloniopsis praelonga.

Sphinctrina tubiformis Massal. (Syn. : S. microcephala Nyl.). (Fig. 10). —

Se ha encontrado parasitando talos de Pertusaria alpina y P. leioplaca. Ascocar-

Pos negros, poco o nada pedicelados, parcialmente inmersos en el talo del hues-

ped. Capítulo negro, casi esférico. Ascos cilíndricos 60-75 x 7,5-9 um, octospo-

tados. Esporas elipsoidales, normalmente en un solo rango, marrones con orna-

mentación en forma de estrías longitudinales en red, de 10-15 x 5-7,5 um.

Source : MNHN, Paris

366 M.E. LOPEZ DE SILANES y R. CARBALLAL

Distribución : en el centro y sur de Europa (POELT & VEZDA 1981); en zonas

templadas de Europa occidental y en algunas zonas del oeste y sur de Francia

(LÖFGREN & TIBELL 1979). Citada de Cataluña por BOQUERAS & GOMEZ-

BOLEA (1986).

Gloniopsis praelonga (Schwein.) Zopf. (Fig. 11 y 12). — Ascomicete libre

encontrado sobre Eucalyptus globulus y Quercus robur. Lo incluimos en este

trabajo, por tener sus ascocarpos un aspecto externo semejante a Opegrapha;

por sus esporas murales podría confundirse con un Arthothelium. DENNIS

(1981) : sobre todo en ramas de árboles y arbustos de dicotiledóneas.

Hysterium sp. — Ascomicete libre muy abundante, encontrado en practica-

mente todos los forófitos muestrados. En publicaciones liquénicas anteriores

para Galicia este hongo ha sido confundido con Opegrapha herbarum Mont.

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Source : MNHN. Paris

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DDR-69 ena).

Diagn., descr. de Kymatolejeunea bartlettii gen. et sp. nov. de Nouvelle-Zélande.

Comparaison avec Dactylophorella, Harpalejeunea, Echinolejeunea.

87-290 GROLLE R. and ZILISTRA G. - On the nomenclature of Gofíschea Nees ex

Mont. 1843 (Schistochilaceae, Jungermanniales), Taxon 1984, 33(1): 87-93 (Ibidem).

Validation de Gottschea Nees ex Mont. (publié sans descr. générique) par une référence

indirecte à Jungermannia sect. Nemorosae (subsect.) Aligerae Reinw. et al. 1824; ces deux taxons

ont pour type: J. aligera Nees el Blume (art. 22.4). Gottschea a pour syn. nomenclatural:

Schistochilaster H. Miller 1973 et pour syn. taxonomiques: Paraschistochila Schust. 1963 et

Tegulifolium Hässel 1973. Proposition de 18 comb. nouv.: Schistochilaster brassii Grolle, S.

brotheri Steph., S. cheesemanii Steph., S. crinita Grolle, 5. cuspidatiloba Steph., S. engleriana

Steph., Schistochila fleischeri Steph., S.. fragilis Steph., S. graeffeana lack et Steph., S.

intergerrima Steph., 5. lacerata Steph., S. nuda Horik, S. spinosa Steph. et S. viridis Steph. sont

transférés dans le genre Gottschea . Ce genre est divisé en subgen. Notoschistochila (Schust.)

(-Paraschistochila subgen.), subgen. Paraschistochila (Schust.) (=Paraschistochila ), sect.

Acroschistochila (Schust.) (=Paraschistochila Subgen.). Liste des taxons exclus.

87-291 INOUE H. - The genus Calypogeia from Mts. Asahi, Northern Japan. Mem.

Natl. Sci. Mus. 1983, 16 (Nat. Hist. Backbone Range of the Northeast Honshu and the neighbouring

districts (1)): 99-104, 3 fig., en japonais, rés. angl. et allemand (Dept. Bot, Natl. Sci. Mus., Tokyo

160, Japan).

Liste de 7 esp. de Calypogeia avec loc. dans les Mis Asahi, Yamagata Prefecture, Japon N.

Diagn,, descr., ill. de C. ovifolia sp. nov., affine de C. fujisana. La distribution verticale est

comparée à celle dans les Mis Ide, 60 km au S des Mts Asahi.

87-292 KOPONEN T. and ISOVIITA P. - Proposal to conserve Callicostella against

Schizomitrium (Musci, Hookeriaceae).Taxon 1984, 33(1): 112-113 (Bot. Mus., Univ.

Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki 17).

П est proposé de conserver Callicostella (C. Müll. (Halle)) Mitten, J. Proc. Linn. Soc. Suppl.

Bot. 1:6, 136. 1859 (T: C. papillata (Mont) Mitt. (Hookeria p. )) contre Schizomitrium Schimp. in

Bruch S. et G., Bryol. Eur. 5: 59 (fasc. 46-47. Monogr. Hookeria 3). 1851 (lectotype: 8. martianum

(Hornsch.) Crosby (Hookeria m. )).

87-293 ОМО S. - Studies on Sphagnum guwassanense Warnst. et 8.

calymmatophyllum Warnst. et Card. Bull. Nail. Sci. Mus. Ser. В (Bot) 1983, 9(3): 107-125, 9

fig., 3 tabl., en japonais, rés. angl. (Lab. Biol., Yonezawa Higashi High School, Yonezawa,

Yamagata Pref., Japan).

Sphagnum calymmatophyllum ne реш être séparé spécifiquement de S. guwassanense du

Japon, ni de S. orientale de Sibérie. Bien que S. calymm. montre une grande variabilité, ces

variations ne peuvent être évaluées comme critères de sous-espèces. 5. calymm. semble aussi affine

de S. subsecundum .

VOIR AUSSI: 87-308, 87-311, 87-319, 87-322, 87-328.

*Leboretoire de Cryptogemie, 12 rue Buffon, F - 75005 Peris

Source : MNHN, Paris

370 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Morphologie, Anatomie

87-294 HEGEWALD E. - Die pH-abhängige Regeneration bel Dicranaceae. Herzogia

1984, 6(3-4): 355-357, 6 fig. (Breite Strasse 60, D-5162 Niederzier).

Détermination du pH optimum et étude de la variation de réponse selon le pH, de la

croissance en longueur de protonémas issus de propagules ou de rameaux de Dicranaceae.

VOIR AUSSI: 87-289, 87-291, 87-293, 87-315, 87-319, 87-322, 87-328.

Cytologie, Ultrastructure

87-295 BERLINER M.D. - Protoplasts of non-vascular plants./n: GILES K.L, Plant

protoplasts. New York and London: Academic Press 1983. Pp. 21-31, 10 fig. (Intern. Rev. Cytol.

Suppl. 16) (Dept. Biol., Virginia Commonwealth Univ., Richmond, Virginia, USA).

Le survol de la bibliographie (algues, hépatiques, mousses, fougères) montre les difficultés et

le manque d'information sur les protoplastes et leur étude. Les expériences faites ne sont pas assez

explicites pour pouvoir étre refaites. Des recherches sont à poursuivre.

87-296 FRITSCH R. - Zytologische Untersuchungen an Bryophyten aus dem Harz II.

Chromosomenzahlen weiterer Lebermoose. Herzogia 1984, 6(3-4): 345-353, 16 fig.

(Zentralinst. Gen. & Kulturpflanzenf., Akad. Wiss. der DDR, DDR-4325 Gatersleben, Correnstrasse

Nombre chromosmique de 15 esp. d'hépatiques. 1° décompte pour Lejeunea cavifolia

(n=10), et tétraploidie observée chez Lophozia excisa (n=18).

87.297 SZWEYKOWSKI J. - Genetische Variabilität in Bryophytenpopulationen.

Herzogia 1984, 6(3-4): 395-410, 2 fig. (Lab. Genetik, Biol. Inst., Adam Mickiewicz Univ., Posznan,

Polen).

Physiologie, Chimie

87-298 GAY L.- Effect of light during regeneration from leaves of Polytrichum

juniperinum, Physiol. Pl. (Copenhagen) 1984, 61(1): 95-101, 9 fig., 1 tabl. (Dept. Biol. Vég.,

Univ. Lyon I, F-69622 Villeurbanne Cedex).

La régénération à partir des feuilles de Polyirichum juniperinum met en oeuvre, sous l'effet

de la lumière, les synthèses d'ARN et de protéines, mais pas celle de l'ADN. L'effet de la lumière

pourrait étre lié au phytochrome.

87-299 PICHELIN D., MOUNOURY G., DELROT S. et BONNEMAIN J.L. - Cotransport

proton-glycine dans la cellule de transfert de l'haustorium des bryophytes: les

données de l'électrophysiologie. Compt. Rend, Hebd. Séances Acad. Sci, Sér. Ш 1984,

298(15): 439-444, 3 fig. (Lab. Biol. & Physiol. Vég. (ERA 701), Station Biol. Beausite, Univ.

Poitiers, 25 rue Fog. Saint-Cyprien, F-86000 Poitiers).

Le mécanisme d'absorption de la glycine par les cellules de transfert du sugoir de Polytrichum

formosum est un cotransport avec H+ energisé par le gradient électrochimique de protons, créé et

entretenu par un système plasmalemmique excrétant des protons.

87-300 THOMAS R.J. BEHRINGER FJ., LOMBARD C.S. and SPARKOWSKI J.J. - Effects

of auxin on wall polysaccharide composition and enzyme activity during extension-

growth of Pellia (Bryophyta). Physiol. PL. (Copenhagen) 1984, 60(4): 502-506, 2 fig., 2 tabl.

(Dept. Biol., Bates College, Lewiston, ME 04240, USA).

La colorimétric, la chromatographie en phase gazeuse, les traceurs radioactifs et la

viscométrie sont utilisés pour mettre en évidence les changements induits par l'auxine dans la

composition de polysaccharides des parois cellulaires et l'activité enzymatique des segments de la

soie chez Pellia epiphylla . La croissance et l'extension des soies de P. e. , influencée par l'auxine,

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 371

sont dépendantes de la maintenance de la synthèse non cellulosique dans les parois cellulaires.

VOIR AUSSI: 87-324, 87-345.

Répartition, Ecologie, Sociologie

87-301 CASAS C., BRUGUÉS M., CROS R.M., SERGIO C. - Cartografia de briòfits

Península Ibérica í las Illes Balears, Canàries, Açores | Madeira - Bryophytes

cartography Iberian Peninsula, Balearic and Canary Islands, Azores and Madeira.

Barcelona: Institut d'Estudis Catalans. "1985" 1986, fasc. I: 1-50 (Dept. Bot., Univ. Autonoma

Barcelona, España).

Les 50 bryophytes cartographiés ont été choisis comme exemples de différentes distributions

dans l'aire étudiée: endémisme, disjonction, circumboréale, méditerranéenne, atlantique, orophile.

Pour chaque taxon: données sur l'habitat et l'écologie, distr. générale et liste des loc, dans la

Péninsule ibérique, les iles Baléares et Canaries, les Açores et Madere (avec réf. bibliogr.). Le

lecteur pourra disposer trois transparents sur les cartes muettes: le premier avec les lignes des 800,

1600 et 2400 m, le second avec un maillage 100 x 100 km, et le troisième avec les provinces. Le

texte est en espagnol et en anglais; trés bonne présentation. Souhaitons que les autres fascicules

paraissent rapidement

87-302 DIHORU G., WALLFISCH R., PÍRVU C. - Die Torfmoore "La Lacuri" von

Bisoca (Kreis Buzau). Rev. Кошт. Biol., Ser. Biol. Vég. 1984, 29(1): 3-11, 2 fig., 2 tabl. (Inst.

Biol. Wiss. Bukarest, Splaiul Independentei 296, 79651 Bucuresti, Romanii).

Florstique de 3 tourbieres de la ceinture subcarpathique, Noter la présence de Brachydontium

trichodes (Web.) Milde, rare en Roumanie.

87-303 DUDA J., VÁNA J. - Rozšíření játrovek v Československu - XXXIX. Cas. Slez.

Muz. Opava (A) 1984, 33: 1-16, 3 cartes, en tchèque, rés. allemand (Csc., Slezké Muzeum, 746 46

Opava).

Liste des récoltes (acceptées et exclues), carte de distr. en Tchécoslovaquie de Barbilophozia

attenuata (Mart) Loeske, Sphenolobus hellerianus (Nees) Steph. et d'Anastrophyllum michauxii

(F. Web.) Buch ex Evans.

87-304 DUDA J. - Játrovky Nízkého Jeseníku a přilehlých území - 2. Cas. Slez. Mus.

Opava (A) 1984, 33: 43-60, cartes 6-20, en tchèque (Ibidem).

Suite du catalogue des hépatiques de la région de Nizky Jesenik. Distr. de la plupart des esp.

Blepharostoma , 2 Ptilidium , 1 Trichocolea , 1 Lepidozia , 1 Bazzania , 5 Calypogeia , 4

Barbilophozia , 5 Lophozia .

87-305 DÜLL R.- Neue und sehr selten Moose im Rheinland (Nordrhein-Westfalen)

und seinen Nachbargebieten. Decheniana 1984, 137: 52-55, 1 fig. (Univ. Gesamthochschule

Duisburg, FB 6, Fachb. Bot., D-4100 Duisburg).

Liste des hépatiques et mousses intéressantes ou nouvelles de la Rhénanie, avec loc,

87-306 DUVIGNEAUD J. - Le lac de Virelles (province de Hainaut, Belgique). Sa

valeur botanique. Natura Mosana "1983"1984, 36(4): 119-134, 1 fig. (319 route de Beaumont,

B-6030 Marchienne-au-Pont).

Descr. de la végétation du lac de Virelles. Problèmes de conservation du site. Bryophytes

associés.

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Rhodobryum Herzogia 1984, 6(3-4): 333-340, cartes (Univ. Duisburg, Fachb, 6, Bot., Postfach

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Distr. horizontale et verticale, en Allemagne, de Rhodobryum roseum (Hedw.) Limpr. et de

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Source : MNHN, Paris

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25 Campylopus du Pérou sont distribués dans cet exsiccata. 7 sont nouv. pour le Pérou.

Noter l'isotype de Campylopus bryotropii J.P. Frahm.

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Giuseppe Belli. Arti Ist. Bot. Lab. Crittog. Pavia, ser. 7, 210, "1982" 1984, 1: 137-144, 2 fig.

Etude des 98 bryophytes récoltés dans le val d'Anzasca, conservés dans l'herbier botanique de

Pavie. Les récoltes sont signées de Giuseppe Belli (1791-1860) et de Giovanni Belli (1812-1904). Ce

dernier serait le véritable collecteur.

87-310 GERDES B. und MOLL G. - Waldgesellschaften der Hainburger Berge und

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Bot., Univ. Utrecht, Utrecht, The Netherlands).

Les disjonctions afro-américaines chez les hépatiques sont interprétées à la lumière des

théories phytogéographiques actuelles et de la tectonique des plaques. Il est postulé que les espèces

macrodisjointes afro-américaines seraient apparues à la suite d'une dispersion transocéanique, tandis

que la disjonction de genres et la vicariance d espèce pourraient résulter de connections d'anciens

territoires, c'est-à-dire suivraient l'évolution du Gondwana vers l'ouest. 35 esp. sont étudiées. Du

point de vue nomenclatural, il faut noter : 3 nouv. syn. pour Lophocolea martiana Nees in Gottsche

et al., 6 syn. nouv. pour Andrewsianthus jamesonii (Mont.) Vana comb. nouv. (= Jungermannia ).

87-312 KANDA H. - Handbook of Antarctic mosses. Tokyo: National Institute of Polar

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Descr., distr., ill., hab. de Ceratodon purpureus, Bryoerythrophyllum recurvirostre, Pottia

austro-georgica, P. heimii, Sarconeurum glaciale, Grimmia antarctici, G. lawiana, Bryum

amblyodon, B. argenteum , B. pseudotriquetrum et Cephaloziella exiliflora présents à la Station

Syowa, Antarctique Est.

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(Ibidem).

Descr, ill. de Loiseaubryum ephemeroides , récolté au Nigeria et qui n'avait pas été trouvé

depuis sa récolte au Tchad. Affinités du genre, clés aux 11 genres de Funariaceae

africains.Physcomitrella magdalenae De Sloover est transféré sous le genre Aphanorrhegma Sull.

87-316 PHILIPPI G. - Einige bemerkenswerte Lebermoos-Funde aus

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Source : MNHN, Paris

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Notes de distr. et d'écol, d'hépatiques intéressantes pour le SW de l'Allemagne, dont Lophozia

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Sci., 252 43 Prühonice, Czechoslovakia).

Descr., écol., succession et compétition des communautés bryophytiques des grès en

Bohéme. La température et l'évaporation sont des facteurs majeurs déterminants. pour la distribution

des esp. dans les gorges profondes et étroites. Noter les syntaxons nouv.: Mylierum taylori subass.

polytrichetosum formosi subass, nov., et subass. dicranodontietosum denudatae subass. nov.,

Lophozio guttulatae - Cephalozietum bicuspidatae subass. lophozietosum guttulatae subass. nov., et

subass. cephalozietosum lunulifoliae subass. nov.

VOIR AUSSI: 87-289, 87-291, 87-294, 87-320, 87-321

Paléobryologie

87-319 GROLLE R. - Die LebermoosgattungCheilolejeunea fossil in

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Tena, Sekt. Biol., D-69 Jena).

Lejeunea latiloba Caspary (=L. pinnata. Casp. syn. nov.) de l'Eocène de Samland (URSS) a

616 trouvé dans l'ambre du Miocène de Bitterfeld (GDR). Descr. ill, distr. de cette espèce transférée

sous le genre Cheilolejeunea .

87-320 LAPASHA C.A. and MILLER C.N.Jr. - Flora of early cretaceous Koottenai

formation in Montana, paleoecology. Palaeontographica Abt. B 1984, 194(5-6): 109-130, 7

fig., 8 tabl. (Bot. Dept., Univ. Montana, Missoula, Montana 59812, USA).

La composition de la flore de la formation Kootenai est semblable à celle des flores des

formations Luscar et Blairmore du Canada W. Noter Marchantiolites blairmorensis (Berry) Brown

et Robinson.

87-321 MOHR B.A.R. - Die Mikroflora der Obermiozánen bis Unterpliozänen

Deckschichten der Rheinischen Braunkohle. Palaeontographica Abt. B 1984, 191: 29-133,

19 pL, 4 fig., 6 diagr., 4 tabl.

Etude pollinique des couches sous-jacentes de la lignite de la Rhénanie (Miocéne sup.,

Pliocàne Infér.), des mines de Frechen et Fortuna Garsdorf. Comparaison avec d'autres flores de

l'Europe centrale. Bryophytes associés.

87-322 OOSTENDORP C. - The bryophytes of Palaeozoic and the Mesozoic. Bryopht

Biblioth. 1987, 34: 1-112, 7tabl., 49 pl. (Broekeindweg 20, 5971 NZ Grubbenvorst, The

Netherlands).

Données sur l'origine des bryophytes, l'époque d'apparition des hépatiques, des mousses et

des sphaignes. Aprés la fin du Crétacé la composition des bryophytes ne subit de changements

majeurs. IIL, réf. bibliogr, icones, type, diagnose, position systématique de chaque genre et espèce

connue du Paléozoique et du Mésozoique., la mise-à-jour s'arrétant à 1980. Bibliogr. et Index. Noter

les taxons nouy.: Hepaticites roemeri (Raciborski) comb. nouv. (=Paleohepatica ), Jungermannites

gracilis (Halle) c.n. (= Schizolepidella ), J. keuperianus (De Gasparis) (-Bazzania ), Metzgerites

infracretaceus (Saporta) (=Blyttia ).

Source : MNHN, Paris

374 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Pollution

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Ökosysteme. III. Beobachtungen im Immissiongebiet eines Düngemittemwerkes.

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Relation pollution industrielle et végétation. Observations de changements morphol. et

physiol. des plantes, détection de bioindicateurs. Bryophytes associés.

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Documentation, Histoire des Sciences

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Revue des travaux (1980-1983) ayant trait à la systématique, la morphologie et l'anatomie des

bryophytes.

VOIR AUSSI: 87-295, 87-309, 87-355

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1987, 8 (4) : 375-379 375

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photogr. coul. en 44 pl. (Fachber. Biol./Bot., Philipps-Univ., Karl-von-Frisch-Strasse, D-3550

Marburg/Lahn).

Morphol., anatomie, taxonomie du genre Peltula Nyl., de la fam. Peltulaceac Büdel, dont 19

taxons (répartis en 2 sections: Peltula et Foliosae sect. nov. (esp. type: P. corticola )) sont présents

en Afrique du Sud, et de la fam. Heppiaceae Zahlbr. emend. dont seul Heppia lutosa existe dans

cette région. Clés aux Heppia et Peltula d'Afrique du Sud. Taxonomie, descr., ill, distr., notes,

échantillons examinés pour chaque taxon. Mise en évidence des caractères en microscopies optique

et électronique qui permettent de distinguer Peltula deHeppia. Noter les nouv. taxons: Peltula

marginata sp. nov. d'Afrique du Sud, P. tenuis Büdel et Henssen sp. nov. du Lesotho, P. corticola

Büdel et Santesson sp. nov. du Kenya, P. boletiformis (Hue) c.n. (= Heppia ), P. capensis (Brusse)

(-Corynecystis), et P. rodriguesii (Cromb.) (= Heppia ). Heppia pulvinata Hue et H. tephra Hue

sont de nouv. syn. de Рейша congregata, Нерріа caesia Hue de P. umbilicata.

87.330 COPPINS B.J. - A new Micarea from the Scottish Highlands. Lichenologist 1985,

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Diagn., descr., ill. de Micarea viridiata sp. nov., terricole, affine de M. turfosa .

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los sabinares españoles. Anales Jard. Bot. Madrid "1984" 1985, 41(2): 251-255, 3 fig. (Depto.

Bot, Fac, Farmacia, Univ. Complutense, 28040 Madrid, España).

Diagn., descr,, ill. de Pertusaria paramerae sp. nov. de la sect. Multipunctae Erichs., sur

Juniperus thurifera.

87-332 HENSSEN A, BÜDEL B. and WESSELS D. - New or interesting members of the

Lichinaceae from Southern Africa. I. Species from Nothern and Eastern Transvaal.

Mycotaxon 1985, 22(1): 169-195, 46 fig. (Fachb. Biol., Univ. Marburg, D-3550 Marburg/Lahn).

Diagn., descr, Ш. des esp. nouv. du Transvaal: Lichina macrospora, Pterygiopsis convexa, P.

melanophthalma, P. submersa el Thyrea rotundata . Nouv. loc. au Transvaal pour Porocyphus

effiguratus.

87-333 HENSSEN A. and KANTVILAS G. - Wawea fruticulosa, a new genus and

species from the Southern Hemisphere. Lichenologist 1985, 17(1): 85-97, 8 fig. (Ibidem).

Diagn., descr, ill. de Wawea fruticolosa gen. et sp. nov. de la fam. des Arctomiaceae, de

Tasmanie et de Nouvelle-Zélande. Descr. de Rhynchomeliola lichenicola nouv. pyrénomycète,

parasymbiote de Wawea.

87-334 KALB K. - Brasilianische Flechten 1. Die Gattung Pyxine. Biblioth. Lichenol

1987, 24: 1-89, 6 fig., 1 tabl., 28 photos (Adalbert-Stifter-Strasse Sb, D-8430 Neumarkt/Opf.).

Morphol., anatomie, chimie, substrat, taxonomie du genre Pyxine, représenté par 24 esp. et 2

var. au Brésil. Clé. Taxon., descr., ill., notes, distr. de chaque taxon. Les microscopies optique et

électronique permettent de mettre en évidence l'existence de diaspores (polysidia) végétatives

produites par un organe appelé polysidiangium. 13 taxons sont placés en syn. Taxons nouv.: Pyxine

astridiana, P. cocoes var. pallida, P. endolutea, P. nana, P. primaria, P. rhziophorae, P. schechingeri,

P. simulans, P. petricola var. convexula (Malme) (= Р. meissneri var), P. pyxinoides (Müll. Arg.)

(-Catolechia ). En appendice sont décrits: Р. africana sp. nov. de Rhodésie et P. endocrocea sp.

nov. du Mozambique, et 3 Pyxine extranéotropicaux.

*Leboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, F - 75005 Paris

Source : MNHN, Paris

376 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

87-335 POELT J. und KALB K. - Die Flechte Caloplaca congrediens und ihre

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(Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Descr., taxonom., distr. du groupe Caloplaca congrediens comprenant: C. congrediens

(NyL) Zahlbr., C. grimmiae (Nyl. Olivier et C. phaeothamnos sp. nov. ; les trois esp. forment la

nouv. sect. : Coccinodiscus.

VOIR AUSSI: 87-336, 87-338, 87-348, 87-354.

Morphologie, Anatomie

87-336 PENTECOST A, and ROSE С.І. - Apothecium production in Xanthoria

parietina. Lichenologist 1985, 17(1): 33-38, 5 fig., 1 tabl. (Dept. Biol., Chelsea College, Univ.

London, SW10 OQX, U.K.).

Pour estimer la part des apothécies dans le poids des thalles de 8O spécimens de Xanthoria

parietina, les auteurs utilisent l'équation de régression liant le diamétre de l'apothécie à son poids sec.

87-337 PURVIS O.W., GILBERT O.L. and JAMES P.W. - The influence of copper

mineralization on Acarospora smaragdula. Lichenologist 1985, 17(1): 111-114, 1 fig. (Dept.

Bot., Brit. Mus. (Nat. Hist.), Cromwell Road, London SW7 5BD, U.K.).

Les taxonomistes doivent faire attention à l'impact de la minéralisation sur les lichens; elle

altere la couleur, la morphologie et la chimie des thalles.

87-338 SERUSIAUX E. - Goniocysts, goniocystangia and Opegrapha lambinonii and

related species. Lichenologist 1985, 17(1): 1-25, 41 fig. (Dept. Bot., Sart Tilman, B-4000 Liège).

Le terme goniocyste est ici utilisé, par intérim, pour désigner les petites diaspores produites

par 4 esp. d'Opegrapha foliicoles dans un organe particulier : le goniocystange. Il s'agit 4

Opegrapha dibbenii sp. nov. du Costa Rica, O. lambinonii sp. nov. du Zaire, O. luzonensis Sp.

nov. des Philippines el O. santessonii sp. nov. du Zaire. Les thalles de lichens foliicoles avec

goniocystanges sont connus de foréts de basses altitudes non perturbées par la pluie sur les 4

continents.

VOIR AUSSI: 87-329, 87-330, 87-331, 87-332, 87-333, 87-334, 87-335, 87-354.

Physiologie, Chimie

87-339 BOILEAU L.J.R., NIEBOER E. and RICHARDSON D.H.S. - Uranium accumulation

in the lichen Cladonia rangiferina . Part 1. Uptake of cationic, neutral, and anionic

forms of the uranyl lon. Canad. J, Bot. 1985, 63(3): 384-389, 2 tabl., 3 fig. (Dept. Biol.,

Laurentian Univ., Sudbury, Ontario, Canada P3E 2C6).

Le maximum d'absorption d'uranium par Cladonia rangiferina est observé sous la forme de

cations d'uranyle. Noter que des tissus tués par la chaleur ont montré de façon marginale une

capacité d'absorption plus élevée que le matériel vivant.

87-340 BOILEAU L.J.R., NIEBOER E. and RICHARDSON D.H.S. - Uranium

accumumation in the lichenCladonia rangiferina. Part IL. Toxic effects of cationic,

neutral, and anionic forms of the uranyl ion. Canad. J. Bot, 1985, 63(3): 390-397, 5 fig., 2

tabl. (ibidem).

Le compexe anionique d'uranyle est plus toxique que le cationique. Les effets sont sensibles

par la perte de K+, les déplacements де Са++ et la fixation du 14C. Rôle de l'algue.

87-341 HUNECK S. and TIBELL L. - The chemistry of Sphaerophorus scrobiculatus.

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physiological activity evaluation.Curr. Sci. 1985, 54(5): 231-232, fig. (Dept. Chemistry,

Kakatiya Univ., Warangal 506 009, India).

Noter l'activité antibactérienne et antifongique de ce nouveau benzothiazole.

87.344 STURGEON RJ. - Biosynthesis and utilization of storage sugars in algae,

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Heriot-Watt Univ., Chambers Street, Edinburgh ЕНІ 1ИХ, U.K.).

Synthèse des travaux sur le métabolisme de la tróhalose, du mannitol, de l'amidon et du

glycogéne, principaux glucides intracellulaires des algues, champignons, lichens.

VOIR AUSSI: 87-334, 87-336, 87-349, 87-352, 87-353.

Synthèse lichénique

87-345 SMITH D.C. and DOUGLAS A.E. - The biology of symbiosis , London: Edward

Arnold, 1987. xi + 302 p, ill. (Dept. PI. Sci., Univ. Oxford, Oxford, U.K.).

La plupart des symbioses décrites ici sont traditionnellement regardées comme mutualistes,

bien que l'évidence de ce point de vue est fréquemment circonstanciée. L'étude est limitée aux

associations dans lesquelles il y a contact intime entre les partenaires dont au moins l'un d'eux est un

microorganisme et dans lesquelles les interactions se situent au niveau cellulaire, Symbioses

animales et végétales. Les bryologues y trouveront la description des associations de cyanobactéries

avec les hépatiques et les mousses; les lichénologues, celle des associations de cyanobactéries avec

les champignons lichénisés et la symbiose lichénique. Bibliographie de 23 p. et index de 11 p.

VOIR AUSSI: 87-340.

Répartition, Ecologie, Sociologie

87-346 ARVIDSSON L. and WALL S. - Contribution to the lichen flora of Madeira.

Lichenologist 1985, 17(1): 39-49, 1 tabl., 1 fig. (Dept. Syst. Bot., Univ. Göteborg, Carl-Skotisbergs

Gata 22, S-413 19 Göteborg).

Ecologie et distr. de 37 lichens dont 34. sont nouv. pour Madère, 4 pour la Macaronésie.

87-347 GILBERT O.L. and FOX B.W. - Lichens of high ground in the Cairngorm

Mountains, Scotland. Lichenologist 1985, 171): 51-66, 7 fig., 1 tabl. (Dept. Landscape

Architecture, Univ. Sheffield, Sheffield S10 2TN, U.K.).

Descr. et interprétation, écol. des communautés lichéniques des plateaux de Cairngorm. 134

lichens recensés.

87-348 HANSEN E.S. and FOSAA A.M. - Additions to the lichen flora of the Faroes.

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Copenhagen).

Notes sur la taxonom., la fertilité et l'écol. de 14 esp. nouv. pour les Faroës.

Source : MNHN, Paris

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Locked Bag No.4, P.O. Midland, Western Australia 6056).

Des touffes contenant un mélange de Cladonia spp. peuvent inhiber la germination et par là,

l'implantation des plantes vasculaires, probablement selon des processus chimiques et physiques.

Probléme de conservation de la nature.

87-350 KANTVILAS G., JAMES P.W. and JARMAN S.J. - Macrolichens in Tasmanian

rainforests. Lichenologist 1985, 17(1): 67-83, 2 tabl. (Dept. Bot., Univ. Tasmania, P.O. Box

252C, Hobart, Tasmania 7001, Australia).

Le substrat et la lumière sont les principaux facteurs écol. affectant la distr. de 96

macrolichens (dont 12 nouv. pour la région) dans les forêts humides de Tasmanie.

87-351 WAGNER-SCHABER E. - Répartition et écologie des macrolichens

épiphytiques dans le Grand-Duché du Luxembourg. Trav. Sci. Mus. Hist. Nat

Luxembourg 1987, 8: 1-169, 22 fig., 12 tabl. (Marché aux Poissons, L-2345 Luxembourg).

Données géol., climat. du Grand-Duché de Luxembourg. Catalogue avec loc., notes, habitat

et cartes de répartition dans la dition des 56 macrolichens épiphytes, dont Parmelia exasperata et

Hypogymnia bitteriana sont nouv. pour le Grand-Duché. Mise en évidence de la composition et de

la richesse floristique lichénique épiphyte et des groupes d'esp. à répartition analogue.

VOIR AUSSI: 87-329, 87-330, 87-331, 87-332, 87-333, 87-334, 87-335, 87-338.

Pollution

87-352 BELANDRIA G.M. - Lichens et pollution atmosphérique dans la région

Rhóne-Alpes. Biodétection de la pollution acide et fluorée. Effets des polluants sur

la germination des spores. Thèse Doct, Ecologie, Univ. Grenoble I. Grenoble: USTMG, Lab.

Bot. & Biol, vég. 1986. 177 p., 30 + 18 tabl., cartes, 31 fig.

La méthode qualitative Hawksworth et Rose, adaptée à la région permet d'établir des cartes

de répartition des phorophytes et des épiphytes, et de la pollution acide estimée. Comparaison entre

la pollution estimée par l'étude des lichens et la pollution mesurée de fagon physico-chimique.La

pollution fluorée des vallées alpines est estimée en utilisant les lichens comme bioaccumulateurs;

elle reflète la baisse générale de pollution atmosphérique observée par des mesures phyisco-

chimiques entre 1975 et 1985. Enfin sont étudiés les effets du dioxyde de soufre et du fluor sur la

germination des spores de quelques espèces lichéniques: grande résistance des spores de Lecanora

conizaeoides et grande sensibilité de celles de Peltigera canina au dioxyde de soufre; les spores de

Lecanora conizaeoides sont aussi les plus résistantes au fluor.

87-353 - FRITZ-SHERIDAN R.P. - Impact of simulated acid rains on nitrogenase

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Peltigera aphthosa et P. polydactyla montrent une baisse de fixation de l'azote de 50% à pH 5

et de 80% à pH 4, et une inhibition complète à pH 2. La fixation d'azote est nulle après 20 jours à pH

3 et après 4 jours à pH 2.

Paléolichens

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Source : MNHN, Paris

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Descr. géographique, chronologie de l'exploration botanique dans le Territorio Federal

Amazonas. Liste des collecteurs avec notes biographiques et nature des récoltes.

Informations

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prix: DM 100, G. Borntraeger, D-7000 Stuttgart).

CASAS C., BRUGUËS M., CROS R.M., SERGIO C. - Cartografia de briófits Península Ibérica i les

Illes Balears, Canaries, Açores i Madeira - Bryophytes cartography Iberian Peninsula, Balearic and

Canary Islands, Azores and Madeira. Barcelona: Institut d'Estudis Catalans "1985" 1986, Fasc. I: 1-

50 (ISBN 84-7283-080-2, Institut d'Estudis Catalans, Sec. Ciencias, Apart 1.146, 08080 Barcelona,

España).

OOSTENDORP C. - The bryophytes of the Palaeozoic and the Mesozoic. Bryophytorum

Bibliotheca 1987, 34: 1-112, 7 tabl., 49 pl. (ISBN 3-443-62006-X, prix: DM 120, G. Borntraeger, D-

7000 Stuttgart).

KALB K. - Brasilianische Flechten 1. Die Gattung Pyxine. Bibliotheca Lichenologica 1987, 24: 1-

89,6 fig., 1 tabl., 28 phot. (ISBN 3-443-58003-3, prix: DM 60, G. Borntraeger, D-7000 Stuttgart).

KANDA H. - Handbook of Antarctic mosses. Tokyo: National Institute of Polar Research. 1987, 83

P. ill. n.b. et coul. (ISBN 03-962-4711).

SMITH D.C. and DOUGLAS A.E. - The biology of symbiosis. London: Edward Arnold. 1987, xi +

302 p., ill. (ISBN O-7131-2939-5, prix € 16.95, Edward Arnold, 41 Bedford Sq., London WC 1B

3DG, Great Britain).

WAGNER-SCHABER E. - Répartition et écologie des macrolichens épiphytiques dans le Grand-

Duché de Luxembourg. Travaux Scientifiques du Musée d'Histoire Naturelle de Luxembourg 1987,

8: 1-169, 22 fig., 12 tabl. (ISBN 0251-2424, Marché aux Poissons, L-2345 Luxembourg).

Chemistry and Chemical Taxonomy of Bryophytes - Du 31 aout au 2 Septembre 1988 se

tiendra, à Saarbruck, un symposium international sur la chimie et la chimiotaxonomie des

bryophytes. Pour tout renseignements s'adresser à : Dr. D.H. Zinsmeister et R. Mues, Universität der

Saarlandes, Fachrichtung Botanik, D-6600 Saarbrücken.

Source : MNHN, Paris

380 INDEX

INDEX DU TOME 8

compilé par D. LAMY

П ne figure que la première page de l'article dans lequel est cité le taxon. Les nouveautés

taxonomiques sont indiquées en gras. Les taxons cités en synonymie ou comme basionymes sont

indiqués par "syn." ou "bas.". Lorsque le numéro de page est suivi d'un nom de région, le taxon est

considéré comme nouveau pour celle-ci (ex. Acaulon triquetrum, 289 Navarre).

Bryophytes

Abies, 241

‘Acrolejeunea torulosa, 31

Acroporium guianense, 31

‘Adenylate cyclase, 18 localisation, placenta de

Physcomitrium cyathicarpum

Aleuropo littoralis-Puccinellietum fasciculatae,

147

ALLEN B.H. - Notes on the Dienemonaceae

(Musci): 1. A systematic account of Dicranum

bartramianum nom. nov., 321-329

‘Alnus rugosa, 339

Amblystegium riparium, 251; div. sp., 95

Amyloplaste, 157

Anomoclada mucosa, 31

Anthérozoide, voir gamète mâle

Anthoceros agrestis, 235 ; punctatus, 157

Anydride sulfureux, 339

Aphanolejeunea siccæefolia, 31

‘Arachniopsis diacantha, 31

Arbutus unedo, 241

Archidium ohioense, 31

Archilejeunea juliformis, 31; parviflora var.

parviflora, 31, var. florentissima, 31

Argania sideroxylon, 149

ARTS T. - Riccia subbifurca Warnst. ex Crozals,

hépatique nouvelle pour la bryoflore belge, 235-

240

Astrocaryum sciophilum, 31

Barbula aaronis, 47 syn.; bistrata, 47 syn.;

botelligera, 353 ; convoluta, 95 , 235 , var.

commutata, 109; indica, 353 ; trivialis, 47 bas.;

umbrosa , 47 syn.; unguiculata, 109 235

BEKKER J.M., voir FLORSCHUTZ-DE

WAARD J. and BEKKER J.M., 31

Belgique, 95 Scopelophila cataractae; 235

Riccia subbifurca

Beobachtungen zur Ontogenese und

Morphologie der Rhizoidgemmen.I.

Rhizoidgemmen von Bryoery!hrophyllum

ferruginascens (Sirt.) Giac., 353

Betula, 241

Bibliographie bryologique, 79, 173, 279, 369

Biogéographie, 219 Diplasiolejeunea symoensii

Bioindicateurs, 251 groupements bryophytiques

des bords des eaux

Blasia pusilla, 157

Bords des eaux, 251 groupements

bryophytiques région de Rennes

Brachypodio-Brometea, 109

Brachythecietalia plumosi, 251

Brachythecietea plumosi, 251

Brachythecietum plumosi, 251

Brachythecium plumosum, 251 ; rutabulum,

109 251 ; velutinum, 109

Bretagne, 251 groupements bryophytiques des

bords des eaux

Brésil, 301 Drepanolejeunea bischleriana sp.

nov.

Bryoeryhtrophy llum ferruginascens, 353

propagules de rhizoides; recurvirostre var.

aeneum, 353

Bryoflore, 31 forêts types Suriname W

Bryoflore belge, 235 Riccia subbifurca

Bryohumbertia, 311 Guyane; filifolia, 311

Bryophytes, 339 tourbières contaminées

Bryophytes cuprophiles, 95

Bryum argenteum, 95 ,109 ,189 ,235 ; bicolor,

235 ; capillare,31,var. capillare, 109 ;

gemmiparum var. ahaggarense, 27; klinggraeffii,

235 ; radiculosum, 47; rubens, 235, 353;

subapiculatum, 235 ; torquescens, 109 ;

violaceum, 235

Buxo-Quercion, 109

Calamagrostis canadensis, 339

Callicosta bipinnata, 31; evanescens, 3

Calliergonella cuspidata, 251

Callitris articulata, 149

Calymperes afzelii, 31; erosum, 31;

lonchophyllum, 31; nicaraguense, 31; palisotii

subsp. richardii, 31; platyloma, 31;

rubiginosum, 31

Calypogeia fissa, 251 ; miquelii, 31

Calypogeienion muellerianae, 251

Calypogeietum fissae, 251

Campylium calcareum, 109 ; chrysophyllum,

109

Campylopodium, 149

Campylopus , 311 Guyane; arctocarpus, 311 ;

Source - MNHN, Paris

INDEX

atlanticus, 149 ; atratus, 311 syn; bermudianus,

311 ; cubensis, 311 ; filifolius, 311 syn.;

harrisii, 311 syn.; luteus, 311 Guyane;

nanofilifolius, 311 syn.; pilifer, 311 Guyane;

pracaltus, 311 syn.; pyriformis, 353 ; richardii,

311 Guyane; roraimae,

31, 311, subsp. bartlettii, 311; shawii, 311 ;

subcuspidatus, 311 ; surinamensis, 31,31

trachyblepharon, 311

Canada, 339 bryophytes des tourbières

contaminées

CÁRDENAS S. A. - Notas sobre la variacion

fenotipica y taxonomia de Pleuridium Brid.

(Musci) en el valle de Mexico, 305-310

Caudalejeunea lehmanniana, 31

Cephalozia bicuspidata, 95

Cephaloziella massalongoi, 95 ; phyllacantha,

Ceratodon purpureus, 95 ,235

Ceratolejeunea cornuta, 31; guianensis, 31;

maritima, 31; patentissima, 31; plumula, 31;

sp, 31

Chamaedaphne calyculata, 339

CHAUHAN E. - Ultracytochemical localization

of adenylate cyclase in the placental region of

Physcomitrium cyathicarpum, 189-198

Cheilolejeunea adnata, 31; rigidula, 31; trifaria,

Chénaies pubescentes, 109 peuplement

bryophytique forét domaniale de la Gardiole de

Ríans (Var, France)

Chiloscypho-Scapanietum undulatae, 251

Chiloscyphus polyanthos, 251

Chrisosplenium americanum, 199 ; sp., 199

Cinétide, 157

Cololejeunea subgen. Pedinolejeunea, 219,

subgen. Taeniolejeunea, 219 ; aff. contractiloba,

Colura cylindrica, 31

A comparative study of the bryophyte flora of

different forest types in West Suriname, 31-45

Conductivité des eaux, 251

Conocephalum conicum, 251

Corbeille à propagules, 199

Corylus, 241

Crossidium crassinerve, 47

Crossomitrium patrisiae, 31

Crossotolejeunea boryana, 31; paucispina, 31

Cryphaca heteromalla, 241

Ctenidium molluscum, 109

Cuivre, 95 Scopelophila, 339 tourbières

Cupule, 199 Marchantia polymorpha

Cyathus striatus, 199

Cyclojeuenea convexistipa, 31; luteola, 31

Cyrtolejeunea holostipa, 31

Cytologie, 157 gamete mâle Fossombronia; 189

381

placenta Physcomitrium

Cytosquelette, 157

Dawsonia superba, 199

DE ZUTTERE Ph., voir SOTIAUX A. et DE

ZUTTERE Ph., 95

Dendrobium subgen. Desmotrichum, 219

DENISE-LALANDE C. et TOUFFET J. -

Ecologie de quelques groupements

bryophytiques des bords des eaux dans la région

de Rennes (Bretagne), 251-261

Desmatodon heimii (Hedw.) Mit, in the Iberian

Peninsula, 147-148

DIA M.G. - Note briogeografiche. V.

Distribuzione ed ecologia di Ulota crispa

(Hedw.) Brid. in Italia, 241-250

Dicnemon robustum, 321syn.; rugosum, 321

Dicnemonaceae, 321

Dicnemos undulatifolius, 321

Dicranaceae, 321

Dicranella heteromalla, 251 ; hilariana, 31;

rufescens, 353 ; schreberiana, 235; staphyllina,

235,353 ; varia, 235

Dicranellion heteromallae, 251

Dicranoloma, 321

Dicranum, 321; bartramianum nom. nov.,

321; majus, 321; peruvianum 321 ; polysetum,

339 ; robustum, 321; scoparium, 251 ;

undulatum, 339

Didymodon, 47 section Asteriscium Péninsule

ibérique; aaronis comb. nov., 47;

australasiae, 47, fo. propagulifera fo. nov.,

47 Espagne, var. australasiae, 47, var. umbrosus,

47; fallax, 109 ; insulans, 251 ; sinuosus, 109;

trivialis comb. nov., 47

Diplasiolejeunea, 219 notion d'espéce; cornuta,

219 ; insignis, 219 ; symoensii, 219; villaumei,

219; sp. 31

Diplophylletalia albicantis, 251

Diseminacion de yemas en Marchantia

polymorpha L. (Hepaticae), 199

Distribution, 199 Marchantia polymorpha; 241

Ulota crispa

La Distribution des bryophytes sur des tourbiöres

contaminées par des métaux dans la région de

Sudbury, Ontario, Canada, 339

Ditrichum, 149; atlanticum comb.nov., 149 ;

cylindricum, 235 ; flexicaule, 149;

heteromallum, 149, 353 lineare, 149;

pusillum, 149 ; rufo-aureum, 149 ; schimperi,

149 ; subulatum, 149

Drepanocladus fluitans, 339

Drepanolejeunea , 301; bischleriana sp. nov.

du Brésil, 301; fragilis, 31

Echinocolea asperrima, 31

Ecologie de quelques groupements

bryophytiques des bords des eaux dans la région

Source : MNHN, Paris

382

de Rennes (Bretagne), 251

Ecologie, 31 Bryophytes Suriname; 95

Scopelophila cataractae; 109 Bryophytes

chênaies pubescentes;235 Riccia subbifurca;

241 Ulota crispa; 339 Bryophytes des tourbières;

311 Bryohumbertia et Campylopus Guyanes

Ectropothecium apiculatum, 31

Effects of gibberellic acid on regeneration of

Targionia hypophylla L., 151

Epiphytes, 241

EQUIHUA C. - Diseminacion de yemas en

Marchantia polymorpha L. (Hepaticae), 199-

217

Erico-Quercetum ilicis, 241

Espagne, 227 Riella cossoniana

Etude comparée du peuplement bryophytique

des chênaies pubescentes de "bas-fond" et de

"plateau" en forêt domaniale de la Gardiole de

Rians (Var, France), 109

Eucamptodon inflatus, 321; robustus, 321 syn.

Eurhynchium meridionale, 109 ; praelongum

var. stokesii, 241; gr. praelongum stokesii, 251;

striatulum, 109

Europe, 95 Scopelophila; 227 Riella cossoniana

Fabronia pusilla, 27

Fagetalia sylvaticae, 109

Fagus, 241

Fegatelletum conicae, 251

Fissidens asplenioides, 31; cristatus, 109 ;

elegans, 31; intermedius, 31; pauperculus, 31;

pennula, 31; prionodes, 31; radicans, 31;

reticulosus, 31; rivularis, 251 ; taxifolius, 109

Flagelles, 157 Fossombronia

FLORSCHÜTZ-DE WAARD J. and BEKKER

І.М. - A comparative study of the bryophyte

flora of different forest types in West Suriname,

3145

Fontinaletalia antipyreticae, 251

Fontinaletea antipyreticae, 251

Fontinaletum antipyreticae, 251

Fontinalion antipyreticae, 251

Fontinalis antipyretica, 251

Forst (types), 31 bryoflore Suriname W

Forét domaniale109 bryophytes, Var

Fossombronia , 157; angulosa, 157;

caespitiformis, 157 gamete mâle; incurva, 157 ;

longiseta, 157 ; pusilla, 157

FRAHM J.-P. and SEPPELT R.D. - The

monotypic genus Maireola: a species of

Ditrichum, 149-150

FRAHM J.P. and GRADSTEIN S.R. - The

genera Bryohumbertia and Campylopus (Musci)

in the Guianas, 311-319

France, 95. Scopelophila cataractae; 109

peuplement bryophytique des chênaies

pubescentes

INDEX

Fraxinus, 241

Frullania dilatata, 109 ,241 ; gibbosa, 31;

gymnotis, 31; neesii, 31; nodulosa, 31;

obcordata, 31; tamarisci, 241 , sp., 31

Frullanion dilatatae, 241

FUERTES-LASALA E. - Desmatodon heimii

(Hedw.) Mitt, in the Iberian Peninsula, 147-148

Funaria hyprometrica, 95,235

Gamète mâle, 157 ultrastructure Fossombronia

caespitiformis

La Gardiole de Rians, 109 peuplement

bryophytique des chénaies pubescentes.

Garovaglia, 321

GAUTHIER R. - Note sur trois mousses du

Sahara algérien, 27-29

GAYOL P. et LEFORESTIER C. -

Ultrastructure du gamète mâle de Fossombronia

caespitiformis De Not. - Premier essai

d'interprétation, 157-171

Gemmules, 199 Marchantia polymorpha

The genera Bryohumbertia and Campylopus

(Musci) in the Guianas, 311

Geothallus tuberosus, 157

Gibberellic acid, 151 Effects of - on regeneration

of Targionia hypophylla L.

Gigaspermum mouretii, 149

GIGNAC L.D. - La distribution des bryophytes

sur des tourbières contaminées par des métaux

dans la région de Sudbury, Ontario, Canada,

339-351

GRADSTEIN S.R., voir FRAHM J.P. and

GRADSTEIN S.R., 311

Grimmia atrata, 95 ; pulvinata var. pulvinata,

109 ; trichophyila, 109

GROLLE R., voir PORTO K.C. et GROLLE R.,

301

Groupement à Dicranella heteromalla, 251; à

Eurhynchium gr. praelongum stokesii, 251; à

Hyocomium armoricum, 251; à Polytrichum

commune, 251 ; à Sphagnum palustre, 251

Groupements bryophytiques, 251bords des eaux

Rennes (Bretagne)

Groutiella obtusa, 31; tomentosa, 31

GUERRA J. y ROS R.M. - Revision de la

seccion Asteriscium del genero Didymodon

(Pottiaceae, Musci) (=Trichostomopsis) en la

Peninsula iberica 47-68

Guyanes, 311 Bryohumbertia et Campylopus

Gymnocolea acutiloba, 95 ; inflata, 95

Gynécie pycnolejeuenoide, 301

Gyroweisia , 321; aaronis , 47 syn.

Habrodon perpusillus, 241

Hampeella, 321

Haplolejeunea cucullata, 31

Haplomitrium , 157; hookeri, 157

Harpalejeunea stricta, 31; sp., 31

Source : MNHN, Paris

INDEX

HÉBRARD J.P. - Etude comparée du

peuplement bryophytique des chénaies

pubescentes de "bas-fond" et de "plateau" en

forêt domaniale de la Gardiole de Rians (Var,

France), 109-146

Hemelia vastatrix, 199

Hepatica, 227 Riella cossoniana Europe; 199

dispersion de Marchantia polymorpha L.; 235

Riccia subbifurca Belgique

Hoggar, 27 bryoflore

Holomitrium arboreum, 31

Homalothecium fallax, 109 ; lutescens, 109;

sericeum, 109 241

Hookeria lucens, 251

Hookerietum lucentis, 251

Hydrogonella gymnostoma, 31

Hyocomium armoricum, 251

Hyophila, 95; involuta, 31

Hypnum andoi, 241 ; cupressiforme , 241, 251,

var. cupressiforme, 109 , var. filiforme, 241

syn.

Informations, 87, 188, 278, 379

Interprétation, 157 gaméte mále de

Fossombronia caespitiformis

Isopterygium elegans, 251; tenerum, 31

Isothecietalia myosuroidis, 251

Isothecietum myosuroidis, 251; myuri, 251

Isothecion myosuroidis, 251

Isothecium alopecuroides, 251

Italia, 241 dstribution, ecologie Ulota crispa

(Hedw.) Brid.

Jaegerina scariosa, 31

IAIN D., voir PATIDAR K.C. etal., 151

Juncus brevicaudatus, 339

Kalmia angustifolia, 339

Kurzia capillaris, 311

Laminaria saccharina, 189

LAMY D. - Bibliographie bryologique, 79-87,

173-181, 279-285, 369-374

Ledum groenlandicum, 339

LEFORESTIER C., voir GAYOL P. et

LEFORESTIER C., 157

Lejeunea, 301 type de rameaux latéraux;

acutifolia, 31; crenulifolia, 31; dimorphylla,

31; glaucescens, 31; laetevirens, 31; trinitensis,

31; ulicina, 241, subsp. bullata 31

Lepidolejeunea involuta, 31; ornata , 31

Lepidopilum affine, 31; scabrisetum, 31;

stolonaceum, 31; surinamense, 31

Lepidozietea reptantis, 251

Leptobryum pyriforme, 235, 353

Leptodon smithii, 241

Leptolejeunea elliptica, 31

Leptoscyphus porphyrius, 31

Leucobryum martianum, 31

Leucodon sciuroides, 109 241 275

383

Leucodontetalia, 241

Leucodontopsis geniculata, 31

Leucoloma serrulatum, 31; tortellum, 31

Leucomium cf. cuspidatum, 31; lignicola, 31

Leucophanes mittenii, 31

Lophocolea bidentata, 31 ,251 ; contortuplicata,

31; liebmanniana, 31; martiana, 31; minor, 109 ;

perissodonta, 31

Lopholejeunea howei, 31; muelleriana, 31;

subfusca, 31

Lophozia bicrenata, 95

Lunularia cruciata, 199

Macromitrium pellucidum, 31; punctatum, 31

Maireola, 149; atlantica, 149 bas.

Marchantia nepalensis, 151 ; polymorpha, 157,

199 dispersion, 235

Marchesinia brachiata, 31

Maroc, 149 Ditrichum atlanticum

Mastigolejeunea auriculata, 31

Membrane nucléaire, 189 cyclase adenylate

Metzgeria furcata, 241 ; sp., 31

Mexico, 305 Pleuridium

Métaux, 339 bryophytes sur des tourbières

contaminées

Micropterygium trachyphyllum, 31

Mielichhoferia elongata, 95 ; mielichhoferii, 95

Minérotrophie, 339

Mitella trifida, 199 ; sp., 199.

Mitochondrie antérieure, 157

Mittenothamnium diminutivum, 31

Mnietum homi, 251

Maio homi - Hyocomietum armorici, 251

Mniomalia viridis, 31

Mnium ciliare, 199 ; hornum, 251 ; undulatum,

157

The monotypic genus Maireola: a species of

Ditrichum, 149-150

Morphologie, 47 Didymodon sect. Asteriscium;

95 Scopelophila cataractae; 149 Ditrichum

atlanticum; 151 Targionia hypophylla, 219

Diplasiolejeunea symoensii;227 Riella

cossoniana; 235 Riccia subbifurca; ; 301

Drepanolejeunea bischleriana;315 Pleuridium;

321 Dicranum bartramianum; 353 propagules de

rhizoïdes Bryoerythrophyllum ferruginascens

Musci, 305 variation Pleuridium Mexico; 311

Bryohumbertia, Campylopus Guyanes; 321

Dicnemonaceae

Myrica gale, 339

Neckera complanata , 241 ,109

Neckeretalia pumilae, 241

Neckeropsis disticha, 31; undulata, 31

Neurolejeunea seminervis, 31

Nickel, 339

Notas sobre la variacion fenotipica y taxonomia

de Pleuridium Brid. (Musci) en el valle de

Source : MNHN, Paris

384

Mexico, 305

Note briogeografiche. V. Distribuzione ed

ecologia di Ulota crispa (Hedw.) Brid. in Italia,

241

Note sur trois mousses du Sahara algérien, 27

Noteroclada confluens, 151

Notes on the Dicnemonaceae (Musci): L A

systematic account of Dicranum bartramianum

nom. nov., 321

La notion d'espèce chez le genre

Diplasiolejeunea 4. Diplasiolejeunea symoensii

Vand. Bergh., 219

Nouvelle-Guinée, 321

Octoblepharum albidum, 31; cylindricum, 31;

pellucidum, 31; pulvinatum, 31

Odontolejeunea lunulata, 31

Odontoschisma falcifolium, 31

Oligotrophie, 339

Ononido-Rosmarinetea, 109

Ontario, 339 bryophytes sur des tourbières

contaminées

Ontogenèse, 353 propagules de rhizoides

Bryoerythrophyllum ferruginascens

Orthoslichopsis tetragona, 31

Orthotrichaceae, 241

Orthotrichetum lyellii , 241, subass. ulotetosum

crispae, 241

Orthotrichum affine, 241 ; anomalum, 109 ;

cupulatum var. cupulatum, 109 ; Iyellii, 241

Oxyrthynchietum rusciformis, 251 syn.

Oxystegus tenuirostris var. gemmiparus, 353

Pantellaria (ile), 241

PATIDAR K.C., JAIN D. and SOLANKI C.M. -

Effects of gibberellic acid on regeneration of

Targionia hypophylla L., 151-155

Pays-Bas, 95 Scopelophila cataractae

Peilia epiphylla, 157 ,251

Pellietum epiphyllae, 251

Pellion epiphyllae, 251

Péninsule iberique, 47 Didymodon sect.

Asteriscium; 147 Desmatodon heimii

Petalophyllum ralfsii, 157

Peuplement bryophytique, 109 chénaies

pubescentes forét domaniale de la Gardiole de

Rians (Var, France)

pH des eaux, 251

Phaeoceros laevis subsp. carolianus, 157,

subsp. laevis, 157

Phascum cuspidatum, 235 ; floerkeanum, 235

Phénotype, 315 Pleuridium Mexique

Physcomitrium cyathicarpum, 189 localisation

adenylate cyclase; sphaericum, 147

Phytophtora parasitica, 199

Pictolejeunea picta, 31

PIERROT R.B., voir SOTIAUX A. et DE

ZUTTERE Ph., 95

INDEX

Pilosium chlorophyllum, 31

Pisum sativum, 189

Physcomitrium cyathicarpum.

Plagiochila amazonia, 31; dichotoma, 31;

divaricata, 31; hondurensis, 3; hypnoides, 31;

macrifolia, 31; orbiguniana, 31; porelloides,

109

Plagiomnium undulatum, 251

Plagiothecium nemorale, 251

Plasmalemme, 189 cyclase adenylate

Plastides, 189 cyclase adenylate

Platyhypnidietum rusciformis, 251 syn.

Platyhypnidion rusciformis, 251

Pleuridium, 305 variation Mexico; mexicanum,

305 bas.; subulatum, 305 Mexique; sullivantii,

305 , var. mexicanum comb. поу., 305

Pleurochaete squarrosa, 109

Pleurozium schreberi, 339

Plomb, 95 Scopelophila

Pogonatum aloides, 251

Pohlia delicatula, 235,251; muyldermansii, 95;

nutans, 95,251

Pollution, 339

Polytrichum , 157; commune, 251 ; formosum,

251; piliferum, 95

Porella platyphylla, 109 241

PORTO K.C. el GROLLE R. - Drepanolejeunea

bischleriana sp. nov. du Brésil, 301-304

Portulaca grandiflora, 199 ; oleracea, 199

Potamium lonchophyllum, 31; vulpinum, 31

Pottia davalliana, 235 ; heimii, 147; nutans,

339 ; sphagnicola, 339 ; truncata, 235

Pottiaceae, 47 Didymodon sect. Asteriscium

Péninsule iberique; 95 Scopelophila cataractae

nouveau continent européen; 147

Pottietum cuspidatae, 235

Prionolejeunea sp., 31

Propagule, 321

Propagule de rhizoide, 363 Bryoeryhrophyllum

ferruginascens

Pseudocrossidium revolutum, 109

Pseudoleskella catenulata var. acuminata, 109

Pterogonium gracile, 109 , 241

Pulchrinodus, 321

Pycnolejeunea contigua, 31; sp., 31

Quercetalia pubescentis, 109

Quercus, 241 ; ilex, 241; pubescens, 109

Radula complanata, 109 , 241 ; flaccida, 31;

longifolia, 31

Radulo-Cryphaeetum arboreae, 241

Rectolejeunea berteroana, 31; brittoniae, 31;

emarginulifera, 31; flagelliformis, 31

Régénération, 151 acide gibberellique Targionia

hypophylla

Région placentaire, 189 adénylate cyclase

Physcomitrium

Source : MNHN, Paris

INDEX

Regredicaulis semus, 31

Rennes, 251 groupements bryophytiques des

bords des eaux

Revision de la seccion Asteriscium del genero

Didymodon (Pottiaceae, Musci)

(=Trichostomopsis) en la Peninsula iberica, 47

Répartition géographique, 27 mousses Sahara;

31 bryophytes Suriname; 47 Didymodon Sect.

Asteriscium Péninsule ibérique; 95 Scopelophila

Europe; 147 Desmatodon heimii Péninsule

ibérique; 199 Marchantia polymorpha; 219

Diplasiolejeunea symoensii; 227 Riella

cossoniana; 235 Riccia subbifurca; 241 Ulota

crispa ; 301 Drepanolejeunea bischleriana sp.

05 Pleuridium Mexique; 311

Bryohumbertia et Campylopus Guyanes; 321

Dicranum bartramianum

République fédérale allemande, 95

Scopelophila cataractae

Rhizomnium punctatum, 251

Rhynchostegietum riparioides, 251

Rhynchostegium confertum, 109 ;

megapolitanum, 109 ; riparium, 251

Rhytidiadelphus squarrosus, 251

Riccardia amazonica, 31; digitiloba fo.

propagulifera, 31; leptophylla, 31

Riccia , 151; bifurca, 235 ; cf. bifurca, 235;

glauca, 235; oelandica, 235; polycarpa, 27;

sorocarpa, 235 ; subbifurca Warst. ex Crozals,

hépatique nouvelle pour la bryoflore belge, 235;

wamstorfii, 235

Riella subgen. Trabutiella, 227 ; americana,

157; cossoniana Europe 227, var. echinata, 227;

helicophylla, 227 ; notarisii, 227; parisii, 227;

paulsenii, 227

RISSE S. - Beobachtungen zur Ontogenese und

Morphologie der Rhizoidgemmen. I.

Rhizoidgemmen von Bryoerythrophyllum

ferruginascens (Stirt.) Giac., 353-357

Robinia pseudo-acacia, 189

ROS ESPIN R.Ma. - Riella cossoniana Trab.,

nueva hepatica para la flora europea, 227-2.

voir GUERRA J. y ROS R.M.,47

Sahara algérien, 27 mousses

Salix, 241; sp., 339.

Sambucus, 241

Scapania nemorea, 251; undulata, 251

Scapanion undulatae, 251

Schistidium apocarpum var. apocarpum, 109

Schizomitrium guatemalensis, 31; merkelii, 31;

pallidum, 31; rufescens, 31

Schlotheimia rugifolia, 31; torquata, 31

SCHUMACKER R., voir SOTIAUX A. el DE

ZUTTERE Ph., 95

Schusterolejeunea inundata, 31

Scleropodium purum, 109 ; touretii, 109

385

Scopelophila, 95 Scopelophila Europe;

cataractae nouveau pour le continent européen,

95; ligulata, 95

Scorpiurium circinatum, 109

Selaginella, 157

Seligeria acutifolia, 109

Sematophyllum caespitosum, 31; subsimplex, 31

SEPPELT R. D., voir FRAHM J.-P. and

SEPPELT R.D., 149

SOLANKI C.M., voir PATIDAR K.C. et al., 151

Sorbus, 241

SOTIAUX A. et DE ZUTTERE Ph. (avec la

collaboration de SCHUMACKER R., PIERROT

R.B. et ULRICH CL) - Scopelophila cataractae

(Mitt. Broth. (Pottiaceae, Musci) nouveau pour

le continent européen en France, en Belgique,

aux Pays-Bas et en République fédérale

allemande. Le Genre Scopelophila (Mitt.) Lindb.

en Europe, 95-108.

Sphaerocarpos donnellii, 157 ; michelii, 235 ;

texanus, 235

Sphagnum, 157; capillifolium var. tenellum, 339;

centrale, 339; cuspidatum, 339; fallax, 339;

fimbriatum, 339; fuscum, 339; magellanicum,

339; nemoreum, 339; palustre, 157, 251;

riparium, 339; rubellum, 339; russowii, 339;

squarrosum, 339; teres, 339

Spores, 227 Riella cossoniana; 235 Riccia

subbifurca

Stereophyllum obtusum, 31

Stictolejeunea balfouri var. bekkeri, 31;

squamata, 31

Substrats riches en métaux lourds, 95

Scopelophila

Sudbury, 339 bryophytes sur des tourbières

contaminées

Suriname, 31 bryoflore de forêts

Symbiezidium barbiflorum, 31; transversale, 31

Ѕупћородоп cryptocarpos, 31; hornschuchii, 31;

incompletus, 31; ligulatus, 31; parasiticus, 31,

var. disciformis, 31, var. parasiticus, 31;

simmondsii, 31

Targionia hypophylla, 151 Effects of gibberellic

acid on regeneration of ^L.

Taxilejeunea sp. (subgen. Xenantholejeunea), 31

Taxithelium planum, 31; quelchii , 31; sp., 31

Taxonomie, 47 Didymodon sect.

Asteriscium;149 Maireola; 219 Diplasiolejeunea;

227 Riella cossoniana; 315 Pleuridium; 321

Dicnemonaceae/Dicranaceae

Taxons nouveaux, 47 Didymodon sect.

Asteriscium; 149 Ditrichum atlanticum comb.

nouv.; 301 Drepanolejeunea bischleriana sp.

nov.; 305 Pleuridium; 321 Dicranum

bartramianum nom. nov

Telaranea nematodes, 31, 311

Source : MNHN, Paris

386

Tetraphis sp., 199

Thamnietum alopecuri, 251

Thamnobryum alopecurum, 251

Thuidium involvens, 31; tamariscinum, 251

Thysananthus amazonicus, 31

TIXIER P. - La notion d'espèce chez le genre

Diplasiolejeunea 4. Diplasiolejeunea symoensii

Vand. Bergh., 219-225

Tortella humilis, 109 ; nitida, 109; tortuosa, 109 ;

sp.,109

Tortula , 95; australasiae, 47 syn.; brevissima,

47; fragilis, 27 Sahara; intermedia, 109 ;

lacvipila, 241; muralis fo. incana, 109, var.

muralis, 109; pagorum, 27 Sahara; princeps, 109;

revolvens var. obtusata, 47; ruralis, 275, var.

calcicola, 109 ; subulata var. subulata, 109

Tortuletum laevipilae, 241

TOUFFET J., voir DENISE-LALANDE C. et

TOUFFET J., 251

Tourbières, 339 bryophytes sur des -

contaminées

Trachylejeunea pandurantha, 31

Trachyloma, 321

Trichocolea tomentella, 251

Trichocoleetum tomentellae, 251

Trichosteleum bulbilliferum, 353; fluviale, 31;

papillosum, 31 ; sp., 31

Trichostomopsis, 47; aaronis , 47 syn.;

australasiae, 47 syn.; fayae, 47 syn.; trivialis, 47;

umbrosa, 47 syn.

Trichostomum aaronis, 47 bas.; brachydontium

INDEX

subsp. mutabile, 109 ; umbrosa f. propagulifera,

47 nom. nud.

Tubercules rhizoidiques, 353

Bryoerythrophyllum ferruginascens

Typha latifolia, 339

Ulmus, 241

Ulota crispa, 241 distribution, écologie Italie

Ulotenion crispae, 241

Ulotetum crispae, 241

Ulotion crispae, 241

ULRICH CI, voir SOTIAUX A. et DE

ZUTTERE Ph., 95

Ultracytochemical localization of adenylate

cyclase in the placental region of Physcomitrium

cyathicarpum, 189

Ultrastructure du gamète mâle de Fossombronia

caespitiformis De Not. - Premier essai

d'interprétation, 157-171

Var, 109 peuplement bryophytique des chénaies

pubescentes.

Variabilité d'espèce, 219 Diplasiolejeunea; 305

Pleuridium

Vesicularia vesicularis, 31

Weissia controversa var. controversa, 109 ;

levieri, 109

Zelometeorium patulatum, 31

Zinc, 95 Scopelophila

Zoopsis cynosurandra, 31; macella, 31

Zygodon viridissimus, 241

LICHENS

Acarospora modenensis, 263

Accumulation, 331 trace metal Parmelia

Acer sp., 359

Aérosols marins, 69 Pollution

Alnus glutinosa, 359

Altérations morphologiques, 69

Aluminium, 331

Anacardium orientale, 291

Andaman Islands, 291 Opegrapha

Anisomeridium macrocarpum, 359 Espagne

Anthyllis barba-jovis, 69

Aportacion al conocimiento de los liquenes

hidrofilos de Sierra Nevada (Granada, S. de

Espana), 263

Arthonia cinnabarina, 359 syn.; didyma, 359

Espagne; fuliginosa, 359 Galicie; radiata, 359;

reniformis, 359 Galicie; tumidula, 359

Arthopyrenia antecellans, 359 ; fallax, 359

syn.; lapponina, 359 Galicie; macrocarpa, 359

syn.; punctiformis, 359

Arthothelium, 359; ilicinum var. ilicinum, 359

Espagne

Artocarpus integra, 291

Aspicilia caesiocinerea, 263 ; laevata, 263

ASTA J., voir LEROND M. et al., 1

BARGAGLI R., IOSCO F.P. and D'AMOTO

M.L. - Zonation of trace metal accumulation in

three species of epiphytic lichens belonging to

the genus Parmelia, 331-337

Betula sp., 359

Bibliographie lichénologique, 89, 182, 286

Bioindicateur, 331

BURGAZ A.R. y BURGOS J. - Caloplaca

iroliensis Zahlbr. en la Peninsula iberica, 275-

BURGOS J., voir BURGAZ A.R. y BURGOS

1, 275

Caaveiro, 359 lichens épiphytes

Calicium abietinum, 359

Caloplaca cerina, 275 ; cf. chlorina, 263 ;

tiroliensis Zahlbr. en la Peninsula iberica, 275

Candellariella sp., 263

Source : MNHN, Paris

INDEX

CARBALLAL R., voir LOPEZ DE SILANES

M.E. y CARBALLAL R., 359

CASARES М., voir PEREIRA I. et al., 263

Castanea sativa, 359

Chrome, 331

Citrus sp, 291

Cladonia , 331; pyxidata, 199

Collema tenax, 147

Coryllus avellana, 359

Cuivre, 331

D'AMOTO M.L, voir BARGAGLI R. et al.,

331

Delonix regia, 291

Dermatocarpon fluviatile, 263 syn.;

meiophyllizum, 263 ; weberi, 263

Ecologie, 263 lichens hydrophiles Sierra

Nevada; 291 Opegrapha, Iles Andaman

Enterographa elaborata, 359 Espagne; jorgei,

359 syn.

Erica arborea, 69

Erratum, 277

Espagne, 263 lichens hydrophiles Sierra

Nevada; 359 lichens épiphytes Caaveiro,

Eucalyptus globulus, 359

Fagus sylvatica, 275

Fer, 331

Ficus sp., 291

Galio rotundifolii - Fagetum, 275

Gloniopsis praelonga, 359

Granada, 263 lichens hydrophiles Sierra

Nevada

Graphis elegans, 359 ; scripta, 359

Herbiers français, lichens

Hevea brasiliensis, 291

Hysterium sp., 359

Tlex aequifolium, 359

Informations, 87,188, 278

Inventaire des herbiers français de lichens,1

TOSCO F.P., voir BARGAGLI R. et al., 331

Juniperus phoenicea, 69

La Corufia, 359 lichens épiphytes Caaveiro,

LAMY D. - Bibliographie lichénologique, 89-

93, 182-187, 286-290

LAMY D., voir LEROND M., 1

Laurus mirabilis, 359

Lecanora cf. argopholis, 263 ; muralis, 331

Lecidea conferenda, 263

LEROND M. , VAN HALUWYN Ch., ASTA J.

et LAMY D. - Inventaire des herbiers français

de lichens, 1-25

The lichen genus Opegrapha from Andaman

Islands, 291

Lichen vulgatus, 291 syn.

Lichens, 1 herbiers français; 241

Lichens épiphytes, 341 accumulation métal; 359

Caaveiro

387

Lichens hydrophiles, 263 Sierra Nevada

Lichens indicateurs, 69 aérosols marins

LLIMONA X., voir PEREIRA I., 263

LOPEZ DE SILANES M.E. y CARBALLAL R.

- Líquenes epífitos de Caaveiro, La Coruña

(España). 1. 359-367

Manganese, 331

Mercure, 331

Morphologie, 263 lichens hydrophiles

Opegrapha, 291 Andaman Islands;

andamanica sp. nov., 291 ; arengae, 291

Inde; atra, 359; candida, 291 ; capensis, 291;

cinerea, 291 Inde; cretacea, 291 ; filicina, 291 ;

graphidiza, 291 Inde; hapaleoides, 291 ;

herbarum, 359; heterospora, 291 Inde; hoyac,

291 ; humilis, 291; irosina, 291 ; lambinonii,

291 ; leightonii, 291 ; leptoloma, 291;

leucoplaca, 291 ; longula, 291; mozambica,

291; multiseptata, 291 ; niveoatra, 359 ;

obtusella, 291 Inde; obvelata, 291; palmicola,

291 ; prosodea, 291 ; puiggarii, 291 ; robusta,

291; rufescens, 359; semiatra, 291 ; viridis,

291 Пе Andaman; vulgata, 291 Iles Andaman,

359 ; sp. 359

Parmelia, 331 accumulation métal; caperata,

331 ; physodes, 331 ; saxatilis, 331 ; sulcata,

331

Peltulion euplocae, 263

Péninsule ibérique, 275 Caloplaca

PEREIRA I., CASARES M. y LLIMONA X. -

Aportacion al conocimiento de los líquenes

hidrofilos de Sierra Nevada (Granada, S. de

España), 263-273

Pertusaria alpina, 359 ; leioplaca, 359

Phacographis lyellii, 359 ; dendritica, 359;

inusta, 359; smithii, 359

Phycopeltis, 291

Physcia endococcinea, 263

Pinus pinaster, 359 ; halepensis, 69

Plomb, 331

Pollution par les aérosols matins: mise en

évidence de lichens indicateurs, 69

Pollution, 331

Porina aena, 359 ; borreri, 359 Espagne;

leptalea, 359

Port-Cros (ile), 69

Prunus spinosa, 359

Pseudoparmelia, 331

Pyrenula macrospora, 359 Espagne; nitida var.

macrospora, 359 syn.

Quercus ilex, 69 ; robur, 359

Ramalina canariensis, 69; pusilla, 69.

Répartition géographique, 275 Caloplaca

Péninsule Iberique; 291 Opegrapha Iles

Andaman; 359 lichens épiphytes Galicie

Rhizocarpon geminatum, 263

Source : MNHN, Paris

388

ROUX Cl. et SIGOILLOT J.-Cl. - Pollution par

les aérosols marins: mise en évidence de lichens

bioindicateurs, 69-78

Selenium, 331

Semecarpus anacardium, 291

Sierra Nevada, 263 lichens hydrophiles

SIGOILLOT J.-Cl., voir ROUX Cl. et

SIGOILLOT J.-Cl., 69

SINGH A., voir UPRETHI D.K. and SINGH A.,

291

Sphinctrina microcephala, 359 syn.; tubiformis,

359

Spores, 359 lichens épiphytes

Statice minuta, 69

Staurothele clopimoides, 263

Taxonomie, 291 Opegrapha

Taxons nouveaux, 291 Opegrapha andamanica

INDEX

sp. nov.

Tensio-actifs, 69

Trace metal, 331 accumulation Parmelia

Trebouxia, 263

Trentepohlia, 291 ; 359

UPRETI D.K. and SINGH A. - The lichen genus

Opegrapha from Andaman Islands, 291-310

VAN HALUWYN Ch., voir LEROND M. et al.,

Verrucaria aquatilis, 263 ; hydrela, 263 ;

margacea, 263 ; rheitrophila, 263

Xanthoria elegans, 263

Zinc, 331

Zonation of trace metal accumulation in three

species of epiphytic lichens belonging to the

genus Parmelia, 331

Zonation, 263 lichens hydrophiles

Source : MNHN. Paris

TABLE DU TOME HUIT

ALLEN B.H. — Notes on the Dicnemonaceae (Musci) : 1. A E account of

Dicranum bartramianum nom. nov. TET 321

ARTS T. — Riccia subbifurca Warnst. ex Crozals, Kmec DOUÉ pour la bryo-

E а а E MEN EE а

BARGAGLI R., IOSCO F.P. and D'AMATO M.L. - Zonation of trace metal accu-

mulation in three species of epiphytic lichens belonging to the genus Parmelia . . . 331

BURGAZ A.R. y BURGOS J. — Caloplaca tiroliensis Zahlbr. en la Peninsula ibérica . 275

CÁRDENAS S.A. — Notas sobre la variacion fenotipica y taxonomía de Pleuridium

Brid. (Musci) en el valle de Мехісо................. RARE 305

CHAUHAN E. — Ultracytochemical localization of adenylate cyclase in the placental

region of Physcomitrium cyathicarpum «eis eee een 189

DENISE-LALANDE C. et TOUFFET J. — Écologie de quelques groupements bryo-

phytiques des bords des eaux dans la région de Rennes (Bretagne) . . ........ 251

235

DIA M.G. — Note briogeografiche. V. Distribuzione ed ecologia di Ulota crispa

(edo Bd uer. Ee QM VL AR 241

EQUIHUA C. — Diseminación de yemas en Marchantia polymorpha L. (Hepaticae) . . 199

FLORSCHÜTZ - DE WAARD J. and BEKKER J.M. — A secat Go of the

bryophyte flora of different forest types in West Suriname 31

FRAHM J.P. and GRADSTEIN S.R. — The genera Bryohumbertia Sé See

(Musci) in the Guianas . 311

FRAHM J.P. and SEPPELT R.D. — The monotypic genus Maireola :a species of

Ditrichum ...... 149

FUERTES-LASALA E. — Seen heimii (Hedw.) Mitt. in the Iberian Peninsula 147

GAUTHIER R. — Note sur trois mousses du Sahara algérien . 27

GAYOL P. et LEFORESTIER C. — Ultrastructure du gaméte male de Fenetre

caespitiformis De Not. — Premier essai d'interprétation 2.2... (225% 157

GIGNAC L.D. — La distribution des bryophytes sur des tourbiéres contaminées par

des métaux dans la région de Sudbury, Ontario, Canada ............... 339

GUERRA J. y ROS R.M. — Revision de la Seccion Asteriscium del genero Didymo-

don (Pottiaceae, Musci) (=Trichostomopsis) en la Peninsula iberica ........ 47

HÉBRARD J.P. — Étude comparée du peuplement bryophytique des chénaies pubes-

centes de «bas-fond» et de «plateau» en forét domaniale de la Gardiole de Rians

s ELEC NC e UL AER Qi 109

LEROND M., VAN HALLUWYN Ch., ASTA J. et LAMY D. — Inventaire des her

biers français de lichens .........

LOPEZ DE SILANES M.E. y CARBALLAL R. — Líquenes epífitos de Caaveiro, La

CDE (EON erem RU NU Алла 359

PATIDAR K.C., JAIN D. and SOLANKI C.M. — Effect of gibberellic acid on regene-

ration of Targionia hypophylla L.

PEREIRA I., CASARES M. у LLIMONA X. — Aportacion al conocimiento de los

líquenes hidrófilos de Sierra Nevada (Granada, S. de España) .........

PORTO K.C. et GROLLE R. — Drepanolejeunea bischleriana sp. nov. du Brésil .

RISSE S. — Beobachtungen zur Ontogenese und Morphologie der Rhizoidgemmen.

1. Rhizoidgemmen von Bryoerythrophyllum ferruginascens (Stirt.) Giac. . . . . . . 353

301

Source : MNHN, Paris

ROS ESPIN R.M. — Riella cossoniana Trab., nueva hepatica para la flora europea . . . 227

ROUX CL et SIGOILLOT J.-Cl. — Pollution par les aérosols marins : mise en évidence

de lichens indicateurs

SOTIAUX A. et DE ZUTTERE Ph. (avec la collaboration de SCHUMACKER R.,

PIERROT R.B. et ULRICH Cl.) — Scopelophila cataractae (Mitt.) Broth. (Pottia-

ceae, Musci) nouveau pour le continent européen en France, en Belgique, aux

Pays-Bas et en République fédérale allemande. Le genre Scopelophila (Mitt.)

Lindb. en Europe .

TIXIER P. — La notion eue chez le genre Diplasiolejeunea. 4. Diplasiolejeunea

symoensii Vand. Bergh.

UPRETI D.K. and SINGH A.

The licheni genilrOpegraphe fron Andaman Tala cdo 1 291

87, 188, 278, 379

+ 79, 173, 279, 369

Informations :

Bibliographie bryologique .

Bibliographie lichénologique

Erratum... ves

Instructions aux auteurs

таа, eters:

Commission paritaire 15-9-1981 - No 58611

Dépôt légal пе 13548 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 25 octobre 1987

Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : A. Couté: Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : R. Baudoin; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN. Paris

AEH

SOMMAIRE

D.K. UPRETI and A. SINGH — The lichen genus Opegrapha from Anda-

man Islands, India.

K.C. PORTO et R. GROLLE — o e bischleriana sp. nov. du

Brésil.

A. CÁRDENAS S. — Notas sobre la variacion S y taxonomia de

Pleuridium Brid. (Musci) en el valle de Mexico... « + « + « « T

J.-P. FRAHM and $.R. GRADSTEIN — The genera posuere and

Campylopus (Musci) in the Ошіпав.............. 4 г

B.H. ALLEN — Notes оп the Dicnemonaceae (Musci) : 1, А. systematic

account of Dicranum bartramianum пот. поу......... En eee

R. BARGAGLI, F.P. IOSCO and M.L. D'AMATO — Zonation of trace

metal accumulation in three species of epiphytic lichens belonging to

the genus Parmelia. .......... u bn elle Ree We

L.D. GIGNAC - La distribution des bryophytes sur des tourbières conta-

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MNHN-