BRYOLOGIE-LICHÉNOLOGIE

ANCIENNE REVUE BRYOLOGIQUE ET LICHÉNOLOGIQUE

Fondée par T. HUSNOT en 1874

Directeur : Mme S. JOVET-AST

Rédaction : Mme H. BISCHLER, M. D. LAMY

Éditeur : A.D.A.C.

COMITÉ DE LECTURE

Bryologie : J. BERTHIER, J.L. DE SLOOVER, P. GEISSLER, S.R. GRADSTEIN, J.P.

HEBRARD, S. JOVET-AST, D. LAMY, M.C. NOAILLES, C. SUIRE.

Lichénologie : J. ASTA, T. BERNARD, B. BODO, W.L. CULBERSON, M.C. JANEX-

FAVRE, J. LAMBINON, M.A. LETROUIT-GALINOU.

MANUSCRITS

Les instructions aux auteurs sont publiées dans le premier fascicule de chaque tome.

Les auteurs sont priés d'adresser leurs manuscrits (en double exemplaire) à la Rédaction de

CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie, Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon,

75005 Paris.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

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CRYPTOGAMIE comprend trois Sections : Cryptogamie, Algologie; Cryptogamie,

Bryologie-Lichénologie; Cryptogamie, Mycologie.

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CRYPTOGAMIE, Bryologie - Lichénologie est indexé par Biological Abstracts, Chemical

Abstracts, Publications bibliographiques du CDST (Pascal).

Source : MNHN Paris.

CRYPTOGAMIIE

BRYOLOGIE

LICHENOLOGIE

ТОМЕ 9 Fascicule 1 1988

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MUSEUM

Publié avec le concours du Muséum National d'Histoire Naturelle

Source : MNHN, Paris

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Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1) : 1-36 1

LES SPHAIGNES DU VERSANT FRANÇAIS

DU MASSIF DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR,

ALPES-MARITIMES

R. GAUTHIER! et J.-L. POLIDORI?

RÉSUMÉ. — L'Argentera-Mercantour est un massif de roches acides des Alpes-Maritimes,

partie la plus méridionale de la chaîne alpine. L'exploration du versant occidental a permis

de recenser 15 espèces de sphaignes dont 7 sont nouvelles pour ce territoire, La répartition

locale de chaque espèce est présentée à l'aide de cartes. La fréquence et l'habitat de chacune

sont discutés.

ABSTRACT. — The Argentera-Mercantour is an acidic rocks massif within the Maritime

Alps, the southernmost part of the alpine chain. A survey of the western slope of the massif

only revealed the occurrence of 15 Sphagnum species 7 of which are new to the area. A

local distribution map is presented for each species. Species frequencies and habitat condi-

tions are discussed.

INTRODUCTION

La présence de sphaignes sur le versant français de l'Argentera-Mercantour

fut signalée pour la première fois à l'occasion de la 72ème session extraordinaire

de la Société botanique de France qui se tint dans les Alpes-Maritimes en 1910.

A cette occasion, CAMUS (1912) fit le point des connaissances sur la flore bryo-

logique des Alpes-Maritimes et signala la présence de Sphagnum teres et S.

subsecundum en Haute-Vésubie. Pour sa part, CORBIERE (1912), qui herborisa

en Haute-Vésubie au cours de la session, signala Sphagnum teres var. squarro-

sulum, S. recurvum et sa variété amblyphyllum et S. acutifolium.

Il faut ensuite attendre 40 ans pour qu'une nouvelle espéce soit connue gráce

aux recherches floristiques de POIRION qui permettent d'ajouter Sphagnum

platyphyllum non seulement à la flore bryologique des Alpes-Maritimes, mais à

tout le midi de la France (POIRION 1950). Quelques années plus tard, ce méme

auteur (POIRION 1956) signale encore trois nouvelles espèces (S. palustre, S.

1 - Herbier Louis-Marie, Faculté des sciences de l'agriculture et de l'alimentation, Université

Laval, Québec, Canada, G1K 7P4.

2 - Route d'Ublan, 06660 Saint-Étienne de Tinée, Alpes-Maritimes, France.

Source : MNHN. Paris

2 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

papillosum et S. inundatum) qu'il découvre au Boréon, en Haute-Vésubie. Ces

espéces, déjà connues, sont de nouveau signalées en d'autres points du massif

par GUINOCHET (1938), RALLET (1950) et PARRIAT (1954). Puis HÉ-

BRARD (1973) ajoute Sphagnum squarrosum à la flore des sphaignes des Alpes-

Maritimes. Enfin, tout récemment, Sphagnum russowii et S. quinquefarium

sont respectivement signalés par BOREL & POLIDORI (1983) et HÉBRARD

(1985) dans la vallée de la Tinée.

Ces derniéres découvertes portaient à onze le nombre d'espéces connues à ce

jour dans l'Argentera-Mercantour occidental, seule partie du département des

Alpes-Maritimes où les sphaignes sont présentes. Ce nombre devra cependant étre

réduit à huit aprés examen critique d'une partie des échantillons justificateurs

retrouvés.

Nos herborisations, commencées en 1979, se sont poursuivies jusqu'à la sai-

son estivale 1986. Elles nous ont permis de recenser les espéces de sphaignes

présentes, de préciser la répartition de chacune d'elles sur le versant français du

massif et de recueillir des renseignements sur leur habitat respectif.

Situation géographique

L'Argentera-Mercantour, massif montagneux de la partie méridionale des

Alpes, à cheval sur la frontière franco-italienne, s'étend approximativement du

col de Restefond à l'ouest jusqu'au col de Tende à l'est (Fig. 1). Ce massif de

Fig. 1. — Principaux toponymes du versant français du massif de l'Argentera-Mercantour,

Alpes-Maritimes.

Source : MNHN. Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 3

forme elliptique s'allonge en direction nord-ouest-sud-est. Sa plus grande largeur

au centre atteint environ 30 km à vol d'oiseau. Il peut étre divisé en trois grou-

pes de sommets principaux : celui du Ténibre dont l'altitude atteint 3037 m,

celui de l'Argentera qui constitue le plus haut sommet de la chaine, culminant à

3297 m et le groupe du Gélas-Clapier atteignant 3143 m au Gélas (MANGAN

1978).

Le versant français de l'Argentera-Mercantour fait partie du département

des Alpes-Maritimes. Une partie importante de sa surface a été incluse dans le

Parc national du Mercantour, notamment les sommets du groupe Gélas-Clapier.

Le versant italien, que nous n'avons pas exploré, appartient à la province de

Cuneo (Piémont).

Aperçu géologique

La majeure partie du massif de l'Argentera-Mercantour est constituée de ro-

ches cristallines et cristallophylliennes (Fig. 2). Les roches principales sont des

migmatites, des gneiss et des granites. A la marge sud et sud-est apparaissent

des lambeaux de la formation permowerfénienne représentée par des grès, des

arkoses, des pélites et des schistes.

Dans la chaîne alpine, l'Argentera-Mercantour constitue le plus méridional

des «massifs cristallins externes». Il se présente de fagon remarquable comme

un noyau acide au milieu des formations secondaires et tertiaires qui l'entourent.

(MANGAN 1978).

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Fig. 2. — Formations géologiques du massif de l'Argentera-Mercantour.

Source - MNHN. Paris

4 R. GAUTHIER et J.- L.POLIDORI

Climat

Dans l'ensemble de la chaîne des Alpes, le gradient général de température

croissante s'oriente du nord au sud. Les Alpes-Maritimes, qui occupent l'extré-

mité méridionale de la chaine alpine, possédent les températures les plus élevées.

Toutefois, ce gradient général s'inverse dans l'Argentera-Mercantour (FOCQUET

1982). En effet, un gradient de température croissante s'oriente du sud-est

vers le nord-ouest. Ainsi les températures sont plus élevées en Tinée qu'en Roya

comme le montre le tableau 1.

Isotherme

Vallée Localité Altitude ramené

à 1000 m

Roya St-Dalmas de Tende 630 m 9,3°C

Vésubie St-Martin Vésubie 960 m 10,4°C

Tinée St-Dalmas le Selvage 1510 т 10,5°C

Tabl. Isothermes ramenés à 1000 m dans trois localités françaises des Alpes maritimes

(Tiré de FOCQUET 1982).

Un gradient décroissant des précipitations totales annuelles s'obsetve aussi

du sud-est au nord-ouest (LACOSTE 1975, FOCQUET 1982). Les données cli-

matiques présentées par FOCQUET (1982) montrent qu'aux stations situées

à plus de 2000m d'altitude, la pluviosité annuelle totale varie de 1670 à 2125mm

en Roya. En Vésubie, elle atteint 2142 mm dans la Gordolasque alors qu'en

Tinée, elle n’atteint plus que 1479 à 1886mm. La répartition annuelle des

pluies montre cependant que les précipitations sont concentrées à l'automne

avec un autre maximum moins important au printemps. Il en résulte donc prin-

cipalement que les étés sont plutôt secs.

Ainsi, la Haute-Roya, arrosée par les masses d'air en provenance du golfe

de Gênes interceptées par les hauts sommets orientaux du massif de l'Argentera-

Mercantour, jouit d’un climat plus humide et plus froid que celui de la Haute-

Tinée qui constitue selon LACOSTE (1975) «un des secteurs les plus chauds

de la région».

Végétation

A quelques exceptions prés, les stations de sphaignes du versant français du

massif de l'Argentera-Mercantour se situent dans une tranche altitudinale incluse

dans l'étage subalpin qui est généralement occupé par des formations forestières.

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L’ARGENTERA-MERCANTOUR 5

Le mélèze (Larix decidua) domine largement dans les forêts subalpines. Dans

la partie inférieure de cet étage, il forme souvent des groupements de substitu-

tion au détriment de l’épicéa (Picea abies), notamment dans les vallées de la Ti-

née et de la Vésubie. En limite supérieure de la végétation arborescente, le

mélèze est, sur l'ensemble du massif, associé au pin cembro (Pinus cembra).

Toutefois, ce dernier, abondant dans la haute vallée de la Vésubie aux environs

du col de Salèse, se raréfie vers la Haute-Tinée et la Haute-Roya. La forêt mixte

cembro-mélèze caractérise la zone intra-alpine qui atteint sa limite sud-orientale

au col de Salèse selon OZENDA (1985) ou en Haute-Roya selon SANDOZ et

BARBERO (1974). Dans la partie orientale du massif, le pin à crochets (Pinus

uncinata) et trés localement le pin mugo (Pinus mugo) se mêlent au mélèze,

Le sous-bois des mélézins du Subalpin moyen est essentiellement occupé

par une lande à Rhododendron ferrugineum, Vaccinium myrtillus, Vaccinium

uliginosum et Juniperus nana (Rhodoreto-Vaccinietum Br.-Bl. 1927). La rhodo-

raie peut s'élever au-dessus de la forêt, aux ubacs en particulier, dans le Subalpin

supérieur.

Dans les mélézins clairs, se développent, dans les dépressions, les fonds de

vallons ou les couloirs d'avalanches, des mégaphorbiaies à Adenostyles alliariae,

Geranium sylvaticum, Chaerophyllum hirsutum, Petasites albus, Achillea macro-

phylla, Ranunculus aconitifolius, Cicerbita alpina, Cirsium montanum, Impera-

toria ostruthium, Athyrium filix-femina, A. distentifolium, etc.

Au voisinage des stations de sphaignes situées en zone asylvatique dans le

Subalpin moyen et supérieur, se trouvent des pelouses à Nardus stricta et à fé-

tuques (Festuca varia et Festuca paniculata (= F. spadicea) sur les versants sud)

en continuité avec celles de l'Alpin. Ces groupements, favorisés par la défores-

tation et les activités pastorales, peuvent étre repris par le mélézin qui, d’une

manière générale, demeure au-dessous de sa limite potentielle.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Un total de 300 échantillons de sphaignes ont été examinés au cours de cette

étude. La moitié cependant ont été prélevés par les auteurs du 15 au 21 juillet

1985, période au cours de laquelle a eu lieu l'étude de l'habitat de chaque es-

ресе. L'examen de la végétation des stations s'est toutefois pratiquement limité

aux phanérogames les plus abondantes.

Tous les échantillons prélevés par les auteurs sont conservés à l'herbier Louis-

Marie de l'Université Laval, Québec (QFA). Un duplicata de la majorité de ceux-

ci а été déposé dans l'herbier bryologique du Muséum national d'histoire natu-

relle de Paris (PC). Les échantillons de CORBIÈRE sont conservés dans les

herbiers de la Société nationale des sciences naturelles et mathématiques de

Cherbourg (CHE). Ceux cueillis par POIRION se trouvent à l'Université Laval,

Québec et ceux d'HÉBRARD, dans l'«Herbier Bryophytes Hébrard», Faculté

des sciences de Saint-Jéróme, Marseille. Tous les autres échantillons examinés

sont conservés dans l'herbier bryologique du Muséum national d'histoire natu-

telle de Paris.

Source : MNHN, Paris

6 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

Dans la liste des espéces de sphaignes qui suit, seuls sont énumérés les échan-

tillons des espèces pour lesquelles ils sont peu nombreux. Dans cette liste, les

échantillons sans date ni nom de collecteurs sont ceux prélevés par les auteurs

en juillet 1985.

Sur les cartes de répartition de chaque espèce, le point noir représente la loca-

lité d’où proviennent un ou plusieurs échantillons examinés. Le cercle indique

plutôt une localité mentionnée dans la littérature et pour laquelle aucun échan-

tillon n'a été examiné.

L'ordre des sections et des espèces de même que la nomenclature des sphai-

gnes suivent le traitement d'ISOVIITA (1966). La nomenclature des mousses

est celle de CORLEY et al. (1982) alors que celle des hépatiques suit celle propo-

sée par GROLLE (1983). La nomenclature des plantes vasculaires est celle de

la Flore de France de GUINOCHET et DE VILMORIN (1973-1984).

RÉSULTATS

a. Section Sphagnum

1. Spbagnum magellanicum Brid.

ROYA: Vallon de la Minière de Tende, ruisseau du lac Carbon, 2000m, 1968,

Poirion; eodem, le long du torrent déversoir des lacs, 2060 m, 7734, 7740; eo-

dem, lac Long Inférieur, 2080 m, Polidori 25a; eodem, lac Long Supérieur,

2100 m, 7772; Vallée des Merveilles, lac Mouton, 2180 m, 1985, Cévasco.

Nouveau pour l'Argentera-Mercantour. Très rare; absolument confiné aux

environs des lacs situés au confluent du vallon de la Minière de Tende et de la

vallée des Merveilles (Fig. 3). Espèce considérée comme assez rare en France

(AUGIER 1966), elle a déjà été signalée en altitude dans trois localités de Haute-

Savoie par BONNOT (1961).

Les populations les plus abondantes de Sphagnum magellanicum ont été

observées dans une petite tourbière située entre deux branches du torrent

déversoir des lacs Long Supérieur et Inférieur, juste à l'ouest du pont sur le

torrent. Sphagnum magellanicum y forme un bombement légèrement soulevé

et assez étendu. Il prend place dans un gazon dominé par Nardus stricta et Carex

fusca dans lequel abondent Aulacomnium palustre et Sphagnum angustifolium.

Anthoxanthum odoratum, Potentilla erecta et Homogyne alpina sont les autres

phanérogames les plus abondantes.

De petites colonies de Sphagnum magellanicum ont été observées dans un

gazon humide en pente légère installé entre les rochers. Scirpus cespitosus et

Carex fusca dominent. A l'exception du Nardus stricta, toutes les autres espéces

mentionnées précédemment s'y retrouvent aussi. Un autre petit bombement de

Sphagnum magellanicum a été observé à l'est du lac Long Supérieur, sur une

petite surface tourbeuse en pente plus forte que précédemment et où l'eau suinte

en surface. Nardus stricta, Festuca rubra s. l., Carex fusca, Potentilla erecta,

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 7

S. magellanicum

Fig. 3. — Répartition de Sphagnum magellanicum Brid. sur le versant français du massif

de l'Argentera Mercantour, Alpes-Maritimes.

Hieracium lactucella et Vaccinium myrtillus forment l'essentiel de la végétation

phanérogamique de ce site.

2. Sphagnum centrale C. Jens (Syn. S. subbicolor Hampe)

TINÉE : Vallon de Merciére, 2052 m, 7661, 7664; col de Salèse, le Rayal,

2100 m, 7666; Camp Soubran, au pied de la cime de Frémamorte, 2270 m,

7675; haut vallon de Moliéres, piste Merciére, 2050 m, Fougeray 3; vallon de

Millefonts, vacherie de Millefonts, 2050 m, Polidori 1, 2;eodem, entre la vache-

rie de Millefonts et la vacherie supérieure, 2080 m, Polidori 3. VÉSUBIE : Bo-

réon, vallon de Cerise, 1900 m, 1954, Poirion. ROYA : Vallon de Valmasque,

1950 m, 7711.

Nouveau pour l'Argentera-Mercantour. Peu fréquent (Fig. 4). L'échantillon

de Poirion de 1954 avait été originellement attribué à Sphagnum palustre L.

publié comme tel par POIRION (1956). Sphagnum centrale est une sphaigne trés

rare en France selon AUGIER (1966). Elle a été signalée pour la première fois

dans les Alpes françaises en 1977 par FABRE. BONNOT & FABRE (1978)

confirment sa présence dans les hautes montagnes de Corse et aux Açores. Sa

rareté en France pourrait n'étre qu'apparente car, comme le signalent justement

BONNOT & FABRE (1978), cette sphaigne est souvent confondue avec Spha-

gnum palustre, particuliérement commun en France.

Source : MNHN, Paris

8 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

Deux stations de Sphagnum centrale sont situées sous la forét de méléze et

Rhododendron, l'une le long d'un petit ruisseau et l'autre en marge d'une zone

de suintement en surface du sol. Dans cette derniére, Sphagnum centrale s'est

installé sur un monticule couvert surtout par Sphagnum teres à travers lequel

poussent Carex fusca, Nardus stricta, Homogyne alpina et Vaccinium myrtillus.

S. centrale

Fig. 4. — Répartition de Sphagnum centrale C. Jens. sur le versant français du massif de l'Ar-

gentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Sphagnum centrale a aussi été observé dans deux petites tourbiéres à sphai-

gnes de l'étage subalpin. Celle du vallon de Merciére est traversée par les mé-

andres d'un petit torrent. La communauté dominante de cette tourbiére, dans

laquelle d'ailleurs se trouve Sphagnum centrale, est un gazon à Carex fusca et

Sphagnum nemoreum auxquels s'ajoutent un grand nombre d'autres phanéro-

games dont les plus importantes sont Homogyne alpina, Potentilla erecta et

Leontodon pyrenaicus. L'autre tourbière, située dans le vallon de Valmasque, est

en pente légére, parcourue par des filets d'eau intermittents. Elle est couverte

en grande partie d'un gazon à Carex fusca et Nardus stricta avec Sphagnum

russowii et, en quantité moindre, Potentilla erecta, Homogyne alpina et Scirpus

cespitosus. A Camp Soubran au sud-est du lac Négre, à 2270 m, se trouvent

quelques petites colonies de Sphagnum centrale dans une véritable tourbière à

sphaignes bien développée où les sphaignes forment un tapis continu, notam-

ment Sphagnum nemoreum. Chez les phanérogames, Carex fusca domine, ac-

compagné d'Eriophorum angustifolium, Homogyne alpina, Potentilla erecta et

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 9

Leontodon pyrenaicus. C'est ce dernier biotope qui se rapproche le plus de celui

décrit par BONNOT & FABRE (1978) où Sphagnum centrale s'est toutefois

installé en beaucoup plus grande abondance qu'à Camp Soubran et qu'ailleurs

dans notre dition.

[Sphagnum palustre L.]

Signalé dans le Haut-Boréon par POIRION (1956). L'examen de l'échantillon

(vallon de Cerise, 1900 m, 1954) a révélé qu'il s'agissait plutôt de Sphagnum

centrale. Son absence dans notre dition est assez surprenante puisque, selon

AUGIER (1966), cette sphaigne est l'une des plus communes de France et elle

atteint des altitudes élevées dans les Alpes (BONNOT 1961). Elle a été signalée

sur le versant italien des Alpes maritimes par BOTTINI (1919) sous le nom de

S. klinggraeffii Róll var. brachycladum Roll «in Val d'Inferno sul Monte Anto-

roto 1800 m» à partir d'un spécimen de FIORI que nous n'avons pu examiner.

3. Spbagnum papillosum Lindb.

Aucun des échantillons examinés ne portait les papilles caractéristiques de

l'espèce. Leur détermination a pu se faire grâce à la forme des cellules chloro-

phylliennes des feuilles raméales en coupe transversale. TINÉE : Vallon de

Ténibre, 2300 m, Polidori 13; vallon de Chastillon, vallon de Terres Rouges,

2160 m, 7648; vallon de Mercière, 7657. VÉSUBIE : Signalé par POIRION

S. papillosum

Fig. 5. — Répartition de Sphagnum papillosum Lindb. sur le versant français du massif de

l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Source : MNHN, Paris

10 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

(1956) dans le Haut-Boréon sous S. papillosum var. subloeve Limpr. (sic).

ROYA : Vallon de la Valmasque, Hébrard 70;eodem, 1950 т, 7715.

Trés disséminé sur l'ensemble du massif comme d'ailleurs dans le reste de la

France (AUGIER 1966) (Fig. 5).

Partout “où il a été observé, Sphagnum papillosum est associé au suintement

de l'eau à la surface du sol-où la végétation forme des ensembles plus- hétéro-

gènes et plus variés que dans 165 tourbiéres. Dans le vallon de Terres Rouges,

Sphagnum papillosum forme plusieurs grosses colonies sur le versant d'une

colline incliné à environ 30°. L'eau circule abondamment en surface et la végé-

tation qui forme un ensemble assez hétérogène est percée de gros blocs de pierre

dispersés. Une quinzaine de plantes vasculaires ont été observées. Carex fusca

et Scirpus cespitosus sont les plus abondantes. Chez les bryophytes, Philonotis

seriata forme de grandes colonies. Une petite colonie de Sphagnum warnstorfii

y a aussi été observée.

Dans la station du vallon de Merciére, l'eau suinte moins abondamment.

Sphagnum papillosum s'y trouve en plusieurs colonies dont le diamètre peut

atteindre jusqu'à 50 cm. Les autres bryophytes abondantes sont Sphagnum

teres et Aulacomnium palustre. Chez les phanérogames, les mémes espéces que

précédemment sont les plus abondantes. Anthoxanthum odoratum est aussi

abondant.

Dans le vallon de la Valmasque, Sphagnum papillosum a été observé dans la

méme tourbiére que Sphagnum centrale.

b. Section Squarrosa

La distinction de Sphagnum teres de Sphagnum squarrosum, les deux seules

espéces de cette section, ne présente aucune difficulté lorsque les deux espéces

sont normalement développées. Dans l'Argentera-Mercantour cependant, Spha-

gnum teres est particulièrement variable, prenant souvent des allures de Spha-

qnum squarrosum, notamment lorsqu'il pousse en colonies laches. П perd sa

coloration brune et ses feuilles raméales sont squarreuses. Certaines de ces

formes sont pratiquement impossibles à séparer de Sphagnum squarrosum. Les

critéres microscopiques, en particulier ceux indiqués par CRUM (1984) et par

HILL (1978), appliqués à des échantillons normalement développés des régions

arctiques et subarctiques du Québec, se sont révélés insuffisants pour distinguer

les deux espèces. Il n'a donc pas été possible de les utiliser pour la détermination

de nos échantillons. Nous avons finalement rangé dans Sphagnum squarrosum les

échantillons les plus robustes à feuilles raméales squarreuses. Les plus typiques

sont nos échantillons nO 7632 et 7706.

4. Sphagnum squarrosum Crome

TINÉE : Vallon de Chastillon, Isola 2000, 2110 m, 7632; petit vallon à l'est

du vallon de Mercière, 2052m, 7663. VÉSUBIE : Vallon de la Madone de

Fenestre, 500 m au S.-S.-O. du refuge CAF, 1800 m, 7681. ROYA : Vallon de

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 1

Valmasque, 1850 m, 7706; vallée de la Minière de Tende, lac Long Inférieur,

2100 m, 7749.

Peu fréquent. Signalé par HÉBRARD (1973) en Tinée (chemin de Salèse au

lac Nègre) (Fig. 6). Il est commun en France, surtout aux étages montagnard

et subalpin (AUGIER 1966).

Fig. 6. — Répartition de Sphagnum squarrosum Crome sur le versant français du massif de

l'Argentera Mercantour, Alpes-Maritimes.

L'habitat du Sphagnum squarrosum dans l'Argentera Mercantour varie

beaucoup d’une station à l'autre. A Isola 2000 en Tinée, il a été observé sur une

pente tourbeuse inclinée de 10 à 20°, entre des monticules de tourbe surtout

couverts de Carex fusca. Dans le vallon de Mercière, Sphagnum squarrosum

croit dans une petite tourbiére de l'étage subalpin. Elle est couverte surtout

d'un gazon de Carex fusca avec Homogyne alpina, Potentilla erecta et Leonto-

don pyrenaicus. Sphagnum nemoreum domine chez les muscinées. Près du refuge

CAF de la Madone de Fenestre, Sphagnum squarrosum a été observé sous une

aulnaie d’Alnus viridis de l'étage subalpin inférieur. Les plantes herbacées y sont

trés hautes et leur densité est trés forte. L'aulnaie est parcourue par un ruisselet.

Dans la Valmasque, en Haute-Roya, Sphagnum squarrosum croît dans un groupe-

ment herbeux à Carex fusca, Alchemilla coriacea, Viola palustris et Geum rivale

installé le long d'un ruisselet intermittent dans la forêt ouverte de mélèze. Enfin,

au lac Long Inférieur, Sphagnum squarrosum а été observé sur la rive du lac

Source : MNHN, Paris

12 R. GAUTHIER et J.-L POLIDORI

en pente trés faible, à proximité immédiate de l'eau du lac. Il y croît dans une

communauté à Nardus stricta, Juncus filiformis et Aulacomnium palustre.

Dans l'ensemble des stations, les sphaignes les plus fréquentes en compagnie

de Sphagnum squarrosum sont Sphagnum nemoreum et Sphagnum teres, cha-

cune présente dans trois des cinq stations.

5. Sphagnum teres (Schimp.) Aongstr.

Très fréquent, sauf en Haute-Tinée où il n'a été observé à l'ouest d’Isola 2000

qu'aux lacs de Vens où le signale HÉBRARD (1985). L'une des espèces les plus

fréquentes de l’Argentera-Mercantour (Fig. 7). CAMUS (1912) signale un échan-

tillon de Sphagnum teres prélevé par THURET en 1865 au Bois du Boréon,

originellement nommé Sphagnum acutifolium Ehrh. П s'agit vraisemblablement

du tout premier échantillon de sphaigne cueilli dans les Alpes-Maritimes. Spha-

gnum teres a aussi été signalé dans diverses localités de l’Argentera Mercantour

par CORBIÈRE (1912), RALLET (1950), PARRIAT (1954), POIRION (1956)

et HÉBRARD (1973). En France, AUGIER (1966) précise que Sphagnum teres

est confiné aux étages montagnard et subalpin où il le dit assez rare. Nos explo-

rations de l'Argentera-Mercantour montrent au contraire qu'il est plutôt fré-

quent.

5. teres

Fig. 7. — Répartition de Sphagnum teres (Schimp.) Aongstr. sur le versant français du massif

de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Dans la majorité des stations où il a été observé, Sphagnum teres est lié à la

proximité immédiate des ruisselets, à débit continu ou intermittent, et des

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 13

ruisseaux. Sans étre une espèce aquatique, il s'installe aussi à la marge et même

dans les mares où il forme de petits bombements qui le soulèvent au-dessus du

niveau d'eau. Ces mares sont le plus souvent occupées par des caricaies de Carex

fusca à tapis muscinal formé surtout de Drepanocladus exannulatus auquel se

joint Calliergon stramineum en quantité très variable. Au lac Long Inférieur,

dans la Haute-Roya, Sphagnum teres forme de petits bombements dans une

communauté à Eriophorum scheuchzeri, Carex curta et Drepanocladus exannu-

latus. Des touradons épars de Carex fusca parsément cette communauté dans

laquelle la nappe phréatique est trés prés de la surface du sol. Plus prés du lac,

où la nappe est résolument au-dessus de la surface de la tourbe, Eriophorum

angustifolium remplace Eriophorum scheuchzeri et Sphagnum teres forme en-

core de petits bombements qui le soulévent au-dessus du niveau d'eau.

C'est cependant le long des ruisselets et dans les suintements d'eau qu'il est

le plus fréquent. Le plus souvent il prend place à travers Carex fusca qui domine

dans ces habitats. Dans la Valmasque, Sphagnum teres croit à travers Carex fusca

le long de ruisselets sous l'aulnaie d'Alnus viridis. Les quelques stations un peu

plus sèches de Sphagnum teres, c'est-à-dire celles sans ruisselets ni suintements

apparents, sont des gazons dominés soit par Nardus stricta, soit par Scirpus

cespitosus, auxquels s'ajoutent quelques autres phanérogames dont la plus

constante est Carex fusca. L'un de ces gazons dominé par Scirpus cespitosus

est situé à 2300 m, Valtitude maximale atteinte par Sphagnum teres. Salix

herbacea s'y trouve de méme qu'Oncophorus cf. wahlenbergii var. compactus

(Funck) B.S.G. (nouveau pour l'Argentera-Mercantour) qui domine chez les

bryophytes. C'est la seule station de ce genre observée dans le mass

Sphagnum teres est non seulement l'une des sphaignes les plus fréquentes

dans notre dition, mais c'est aussi celle qui forme les colonies les plus étendues.

Ainsi, dans la Valmasque, elle s'étale en plusieurs grandes colonies dont la sur-

face atteint et méme parfois dépasse un métre carré. Sphagnum russowii est

aussi présent en grandes colonies et les deux sphaignes couvrent totalement

la surface du sol d'une cariçaie de Carex fusca en pente légère. Des mélèzes

de quelques métres de hauteur émergent des petits buissons de Vaccinium

uliginosum ou de Rhododendron ferrugineum qui parsément la cariçaie.

C'est cependant au col de Salése, notamment au sommet du vallon de Mo-

liéres, que Sphagnum teres couvre les plus grandes surfaces de sol. Dans cette

station, il forme presque à lui seul la totalité de la couverture muscinale d'une

cariçaie de Carex fusca de quelques dizaines de mètres carrés. Potentilla erecta

et Homogyne alpina sont les deux autres plantes vasculaires d'importance. La

station est en pente légére et les eaux de suintement sont visibles en surface.

A proximité, sous la forêt d'épicea, de méléze et de cembro, Sphagnum teres

est encore présent mais les colonies sont beaucoup moins étendues, quoique

leur surface atteigne facilement le mètre carré. Viola biflora et Carex fusca

sont les espéces qui l'accompagnent.

Source : MNHN, Paris

14 R. GAUTHIER et J.- L.POLIDORI

c. Section Subsecunda

6. Sphagnum platypbyllum (Braithw.) Warnst.

ROYA : Vallon de la Valmasque, 1965 m, 7716; eodem, 2100 m, 7718.

Vallon de la Miniére de Tende, prés du torrent, 2060 m, 7737; eodem, lac Long

Inférieur, 1900 m (sic), 1950, Poirion; eodem, 2100 m, 7751; eodem, lac Long

Supérieur, 1970, Hébrard; eodem, 2100 m, 7760, 7164, 7169. Vallée des Mer-

veilles, petit lac des Crustacés, 2330m, 1985, Cévasco; eodem, en face de la

gravure «Le Christ», 2225m, 1985, Cévasco; eodem, 2100 m, 1949, P. C. [Paul

Cuynet] (hb Bizot).

Signalé pour la premiére fois dans le midi de la France par POIRION (1950) à

partir de la station du lac Long Inférieur, Sphagnum platyphyllum n'a été retrouvé

ailleurs dans notre dition que dans la vallée voisine au nord, la Valmasque (HÉ-

BRARD 1973). Dans l'ensemble de l'Argentera-Mercantour, Sphagnum platy-

phyllum demeure donc une espèce confinée à ces deux vallées (Fig. 8). Il n'es

d'ailleurs pas plus fréquent ailleurs. AUGIER (1966) le classe parmi les bryo-

phytes rares en France.

S. platyphyllum

Fig. 8. — Répartition de Sphagnum platyphyllum (Braithw.) Warnst. sur le versant français

du massif de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Sphagnum platyphyllum est l'une des deux sphaignes les plus hydrophiles А

quelques occasions, il a été observé dans l'eau de petites mares. Il n'est cependant

pas restreint à ce type d’habitat. Au bord du lac Long Inférieur, il est présent dans

Source : MNHN. Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 15

les petites dépressions légères d'un gazon de Nardus stricta avec Equisetum varie-

gatum et Sphagnum teres auxquels se mélent quelques pousses de Tofieldia caly-

culata et Carex fusca. A proximité, il apparaît encore dans de légères dépressions

avec Sphagnum subsecundum dans une communauté herbeuse oà dominent Carex

curta et Eriophorum angustifolium accompagnés au sol de grandes colonies de

Drepanocladus exannulatus et de petits bombements de Sphagnum teres. Ici et là

se dressent des touradons de Carex fusca. Dans ces deux derniéres stations, la

nappe phréatique voisine de prés la surface du sol.

Au lac Long Supérieur et dans la Valmasque, Sphagnum platyphyllum a été

observé dans de petites tourbières et des zones de suintement intermittent ou

continu. Dans la majorité de ces stations, il croit en grandes colonies serrées,

formant un tapis presque continu. De plus, chez les herbacées qui l'accompagnent,

Scirpus cespitosus domine presque à chaque fois. Les autres espèces fréquentes

sont Nardus stricta, Pinguicula vulgaris, Carex echinata et Tofieldia calyculata.

7. Sphagnum contortum К.Е. Schultz (Syn. 8. laricinum Spruce)

Les trois échantillons examinés sont tout à fait caractéristiques : hyaloderme

de la tige en deux couches et présence de pores minuscules à la face convexe des

feuilles raméales, entre autres caractères.

S. contortum

Fig. 9. — Répartition de Sphagnum contortum K.F. Schultz sur le versant français du massif

de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

ROYA : Vallée des Merveilles, refuge CAF, Hébrard 42; eodem, lac Long

Inférieur, 2100 m, 7754; eodem, lac Long Supérieur, 2100 m, 7758.

Source : MNHN. Paris

16 R. GAUTHIER et J.-L POLIDORI

Nouveau pour l’Argentera Mercantour où il demeure trés rare. Il est strictement

confiné aux abords des lacs Longs (ou lacs d'Enfer) en Haute-Roya (Fig. 9). En

France, Sphagnum contortum est une espèce qui semble disséminée sur l'en-

semble du territoire où elle reste toutefois peu fréquente (TOUFFET 1969,

PIERROT 1982, JELENC 1984).

Au bord du lac Long Inférieur, Sphagnum contortum a été observé dans le

méme habitat que Sphagnum platyphyllum : le groupement herbeux à Carex

curta et Eriophorum angustifolium piqué de touradons de Carex fusca, dominé

chez les bryophytes par Drepanocladus exannulatus. Au lac Long Supérieur,

Sphagnum contortum est installé dans une zone de suintement tout prés du lac, à

travers de petites brosses de Scirpus cespitosus où là encore, Drepanocladus

exannulatus s'étale sur le sol, révélant l'humidité très élevée de la station.

8. Sphagnum auriculatum Schimp.

TINÉE : Vallon de Chastillon, 2160 m, 7639A. ROYA : Vallée des Merveilles,

2100 m, 7766, 7767, 7770.

Nouveau pour l'Argentera-Mercantour oü il est rare (Fig. 10). Ailleurs en

France, AUGIER (1966) signale qu'il est assez commun.

En Haute-Tinée, Sphagnum auriculatum a été observé sur les flancs pratique-

ment verticaux d'un ruisseau encaissé traversant une tourbiére. Les marges du

ruisseau sont occupées par la cariçaie de Carex fusca et Aulacomnium palustre.

S. auriculatum

Fig. 10. — Répartition de Sphagnum auriculatum Schimp. sur le versant français du massif

de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 17

Au Lac Long Supérieur, Sphagnum auriculatum flotte dans l'eau d’un ruisselet

et en occupe aussi les marges, Il est aussi présent dans une zone de suintement

couverte de Sphagnum platyphyllum et parsemée de brosses de Scirpus cespito-

sus. Sphagnum auriculatum et Sphagnum platyphyllum sont les sphaignes les

plus hydrophiles de notre dition.

[Sphagnum inundatum Rossow]

Cette espéce a été signalée dans le Haut-Boréon par POIRION (1956). Le

spécimen justificateur (vallon des Erps, 1900 m, 1953, Poirion) a été révisé :

il s’agit de Sphagnum subsecundum.

9. Sphagnum subsecundum Nees

TINÉE : Vallon de Chastillon, vallon de Terres Rouges, 2170 m, Hébrard 12-

2882A(1); eodem, Polidori 6; eodem, 7634,7635,7636,7637,7639,7641,7643,

7646. VESUBIE : Vallon de la Madone de Fenestre, 1900 m, 1909, Saint-Yves;

eodem, 7687; vallon de la Gordolasque, 1680 m, 7691; Boréon, vallon des Erps,

1900 m, 1953, Poirion. ROYA : Vallon de la Miniére, au pont sur le torrent,

2060 m, 7747; eodem, lac Long Inférieur, 2100 m, 7752; eodem, lac Long

Supérieur, 2100 m, 7762, 7768, 7771.

S. subsecundum

Fig. 11. — Répartition de Sphagnum subsecundum Nees sur le versant français du massif de

T'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Peu fréquent et dispersé. Absent en Haute-Tinée au-delà d'Isola 2000 (Fig.

11). Il est signalé dés 1912 par CAMUS en Haute-Vésubie à partir de l'échantil.

Source : MNHN, Paris

18 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

lon de Saint-Yves provenant de la Madone de Fenestre. Puis POIRION (1956)

signale sa présence dans le Haut-Boréon. En France, AUGIER (1966) consi-

dére que Sphagnum subsecundum est assez commun. Sa présence dans les Alpes,

notamment en Haute-Savoie, est signalée par BONNOT (1961).

Dans la Tinée, au pied du vallon de Terres Rouges, Sphagnum subsecundum

est disséminé dans une tourbière où domine Carex fusca avec Aulacomnium

palustre dans les parties les moins humides et Drepanocladus exannulatus dans

les plus humides. Il est présent non seulement dans la cariçaie elle-même, mais

aussi le long des ruisselets intermittents en compagnie de Carex fusca et Carex

echinata, ainsi que le long d'un ruisseau et méme sur les flancs quasi verticaux

lorsque le ruisseau est encaissé dans la tourbe. Sphagnum subsecundum croit

aussi en marge de la tourbière, au pied des zones de suintement où il accompagne

Carex fusca, Carex echinata, Scirpus cespitosus et Aulacomnium palustre.

Ailleurs dans notre dition, Sphagnum subsecundum se rencontre aussi dans les

zones de suintement superficiel où il est souvent associé à la présence des brosses

de Scirpus cespitosus. On le rencontre également dans des dépressions humides

en compagnie de Carex curta, Juncus filiformis et plus rarement Carex demissa.

En marge du lac Long Inférieur, il accompagne Sphagnum platyphyllum et Spha-

gnum contortum dans la communauté de Carex canescens -Eriophorum angusti-

Folium - Drepanocladus exannulatus - Sphagnum teres piquée de touradons de

Carex fusca. Partout oü il est présent, Sphagnum subsecundum ne forme jamais

de bombements ct les dimensions des colonies sont toujours trés réduites.

d. Section Cuspidata

Cette section dont on compte six espéces connues en France (DISMIER

1927, AUGIER 1966) n'est représentée avec certitude dans notre dition que par

une seule espèce, Sphagnum angustifolium (Russow) C. Jens. CORBIERE

(1912) signalait la présence de Sphagnum recurvum P. Beauv. dans le vallon

du Boréon. Son échantillon (nO 147) qu'il avait attribué à la var. amblyphyllum

a été révisé par BOTTINI en 1922 : il s'agit de Sphagnum teres. HÉBRARD

(1973) faisait part de la présence de Sphagnum recurvum P. Beauv. aux lacs

d'Enfer mais il s'agit d'une autre espèce (HÉBRARD in litt.). Enfin, POIRION

(1956) signalait aussi Sphagnum recurvum P. Beauv. et sa variété amblyphyllum

dans le Haut-Boréon. Cependant, aucun échantillon justificateur n'a pu être

examiné, de sorte que la présence de Sphagnum amblyphyllum (= S. flexuosum)

dans l'Argentera-Mercantour ne peut être établie avec certitude.

10. Sphagnum angustifolium (Russow) C. Jens.

TINÉE : Camp Soubran, au sud de la cime de Frémamorte, 2270 m, 7676,

7677. ROYA : Vallon de la Miniére de Tende, lacs Longs, 2090 m, Polidori 26;

eodem, déversoir des lacs, 2060 m, 7735, 7739; vallée des Merveilles, lac Long

Supérieur, 2100 m, 7756, 7763.

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L’ARGENTERA-MERCANTOUR 19

Nouveau pour l'Argentera Mercantour où il est rare (Fig. 12). C'est apparem-

ment une plante beaucoup plus commune ailleurs en France. AUGIER (1966)

l'inclut dans Sphagnum amblyphyllum qu'il considère comme très commun.

S. angustifolium

Fig. 12. — Répartition de Sphagnum angustifolium (Russow) C. Jens. sur le versant français

du massif de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

A Camp Soubran, au nord du col de Salèse, Sphagnum angustifolium a été

observé dans une communauté végétale installée sur une partie élevée d'une tour-

bière, à la marge d'une grande mare. Cette communauté possède toutes les

caractéristiques d'une véritable tourbière à sphaignes. En effet, ces dernières,

représentées surtout par Sphagnum nemoreum auquel se joignent Sphagnum

centrale et Sphagnum angustifolium, couvrent la totalité de la surface de la

tourbe à laquelle elles confèrent une microtopographie de buttes basses et de

dépressions. Les Cypéracées dominent chez les plantes herbacées avec Carex

fusca et Eriophorum angustifolium auxquels s'ajoutent Homogyne alpina, An-

thoxanthum odoratum et Potentilla erecta entre autres.

En Haute-Roya, Sphagnum angustifolium croit en petites colonies dans les

gazons humides en pente légére dominés soit par Nardus stricta et Carex fusca,

Soit par Scirpus cespitosus et Carex fusca. Au lac Long Supérieur, dans une

grande tourbiére humide, Sphagnum angustifolium domine la strate muscinale

d'une grande carigaie de Carex fusca. Dans ces derniéres stations, les plantes

vasculaires les plus fréquentes sont Carex fusca, Anthoxanthum odoratum,

Potentilla erecta, Homogyne alpina, Nardus stricta et Carex echinata. Chez les

Source : MNHN, Paris

20 R. GAUTHIER et J.- L.POLIDORI

bryophytes, Aulacomnium palustre et Sphagnum nemoreum sont fréquents

et parfois abondants.

e. Section Acutifolia

11. Sphagnum nemoreum Scop. (Syn. S. acutifolium Ehrh.)

Très fréquent dans l'ensemble de l'Argentera-Mercantour (Fig. 13). Il a été

signalé en maints endroits sous le nom de Sphagnum acutifolium par CORBIERE

(1912), GUINOCHET (1938), PARRIAT (1954), POIRION (1956) et HÉ-

BRARD (1973). Les seuls échantillons que nous ayons pu examiner sont ceux

de CORBIÈRE du lac de Tre Colpas (п95 77, 78, 78bis) et celui de POIRION

du Haut-Boréon (1953). Ces quatre échantillons sont plutôt des Sphagnum

russowii Warnst. Deux autres échantillons de CORBIERE (Chapelle de la Ma-

done, n°5 283, 317) ont été révisés par BOTTINI en 1922 : il s'agit de Sphagnum

warnstorfii Russow.

S. nemoreum

Fig. 13. — Répartition de Sphagnum nemoreum Scop. sur le versant français du massif

de l’Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Sphagnum nemoreum Scop. est une sphaigne commune en France. AUGIER

(1966) fait remarquer qu'elle est trés commune en montagne, plus qu'en plaine.

Sa répartition dans l'Argentera-Mercantour confirme cette affirmation.

Dans la majorité des stations oà il a été observé, Sphagnum nemoreum forme

des bombements de hauteur variable. Dans certaines stations, ces bombements

Source : MNHN. Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 21

se touchent l'un l'autre de sorte que pratiquement toute la surface de la tourbe

en est couverte. Cette abondance particuliére, combinée à celle de Carex fusca,

confère à certaines tourbières ou parties de tourbière, une physionomie de

véritable tourbiére à sphaignes. Ce type de tourbiére est cependant rare dans

notre dition. En général, Sphagnum nemoreum forme des bombements de di-

mensions trés variables, pouvant atteindre parfois prés d'un métre de diamétre,

dans les gazons de Carex fusca, de Nardus stricta ou de Scirpus cespitosus. Il

n'est pas rare que ces trois espéces soient présentes à la fois dans ces gazons qui

sont le plus souvent humides. En fait, Sphagnum nemoreum évite les habitats

où l'eau suinte continuellement. Dans de telles conditions trés humides, Spha-

gnum nemoreum s'installe sur les bombements trés élevés; le sommet de l'un

d'eux s'élevait à 38cm au-dessus du niveau d'eau. Sphagnum nemoreum est

l'espèce qui croit dans les habitats les plus secs occupés par les sphaignes. Dans

le vallon de la Valmasque, en Haute-Roya, une colonie de cette espéce d'une

dizaine de cm de diamètre a été observée sous la forêt de mélèze où abonde

Vaccinium myrtillus. Elle repose directement sur les rochers secs en pente

légère, en marge de la végétation continue du sous-bois. C'est la seule colonie

observée dans pareil habitat.

Sphagnum nemoreum a aussi été observé dans une aulnaie diffuse d’Alnus

viridis dans laquelle la strate herbacée atteint presque un mètre de hauteur.

Ranunculus aconitifolius, Caltha palustris, Mentha longifolia et Veratrum album

sont les herbacées les plus abondantes. Dans l'ensemble des stations où croît

Sphagnum nemoreum, Carex fusca est de loin l'espèce la plus fréquemment

observée. Viennent ensuite Nardus stricta, Homogyne alpina, Aulacomnium

palustre et Scirpus cespitosus. Potentilla erecta et Pinguicula vulgaris sont peu

fréquents.

PARRIAT (1954) signale l'existence dans notre dition de la variété schim-

регі Warnst. de Sphagnum acutifolium (Ehrh.) Schimp. (= S. nemoreum Scop.)

qui se distingue par des feuilles caulinaires dont la plus grande largeur se situe

au-dessus de la base de la feuille. C'est un caractére que cette variété partage

avec Sphagnum angermanicum Melin (= Sphagnum molle Sull, var. limbatum

Warnst. selon MAASS (1967)) avec lequel elle peut étre confondue. Parmi les

échantillons examinés de Sphagnum nemoreum de l'Argentera Mercantour, un

bon nombre portent des feuilles caulinaires de la variété schimperi. Ce carac-

tére est cependant très variable à tel point que des feuilles normales ont souvent

été observées sur une méme pousse portant des feuilles élargies au milieu en

compagnie de tous les intermédiaires. En conséquence, nous n'avons pas retenu

cette variété tout comme d’ailleurs WARNSTORF (1911) lui-méme Га fait

ultérieurement. PARRIAT (1954) prédisait que «Cette sphaigne remplace

sans doute le Sphagnum acutifolium type aux étages alpin et subalpin». Ce n'est

pas le cas; la majorité des échantillons sont typiques de Sphagnum nemoreum.

De plus, nous n'avons pu observer de différences dans l'habitat des échantillons

à feuilles caulinaires élargies vers le milieu par rapport aux échantillons ty-

piques.

Source : MNHN, Paris

22 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

12. Sphagnum quinquefarium (Braithw.) Warnst.

TINÉE : Lacs de Vens, 2260 m, Hébrard 10-20781.

Trés rare dans l'Argentera-Mercantour. Une seule localité connue à ce jour,

récemment signalée par HEBRARD (1985) (Fig. 14). Cette espèce et Sphagnum

girgensohnii constituent les sphaignes les plus rares de notre dition.

S. quinquefarium

Fig. 14. — Répartition de Sphagnum quinquefarium (Braithw.) Warnst. sur le versant fran-

qais du massif de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

L'échantillon provient d'une pelouse marécageuse alpine sur gneiss acide dont

la végétation appartient à l'alliance du Caricion fuscae (HÉBRARD 1985).

BONNOT (1961) signale la présence de Sphagnum quinquefarium dans le Picee-

tum subalpinum de Samoëns en Haute-Savoie. Sa rareté dans l'Argentera-Mercan-

tour paraît être à l'image de sa répartition en France (AUGIER 1966). Il est par

exemple absent de la région du Centre-Ouest (PIERROT 1982) et n'est signalé

qu'en deux localités dans la Creuse (JELENC 1984). Par ailleurs, en Bretagne,

TOUFFET (1969) signale plusieurs localités dans les régions les plus arrosées

et les plus élevées en altitude.

13. Sphagnum warnstorfii Russow

TINÉE : Vallon de Chastillon, vallon de Terres Rouges, 7640, 7649, 7650;

eodem, à l'ouest du col Mercière, Polidori 7. VÉSUBIE : Lac de Tre Colpas.

1970, Hébrard; vallon de la Madone de Fenestre, 500 m au S. S.-O du refuge

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 23

CAF, 7682, 7684, 7685, 7686, 7690; eodem, au-dessous de la chapelle de la

Madone vers 1950 m, Corbière 283; eodem, au-dessus de la chapelle de la Ma-

done vers 2050 m, Corbière 317.

S. warnstorfii

Fig. 15. — Répartition de Sphagnum warnstorfii Russow sur le versant français du massif

de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes,

Nouveau pour l'Argentera-Mercantour où il est peu fréquent (Fig. 15). Spha-

gnum warnstorfii est trés rare en France (AUGIER 1966). Les travaux bryolo-

giques récents révèlent qu'il est absent notamment de la Bretagne (TOUFFET

1969), de la région du Centre-Ouest (PIERROT 1982) et de la Creuse (JELENC

1984). Par contre, il a été signalé dans les Pyrénées par COURTEJAIRE (1957),

dans le Jura par JELENC et al. (1977) et en Haute-Saóne par LECOINTE et

al. (1984). A part une localité de Savoie (Bonneval, vers les sources de l'Arc),

signalée par DISMIER (1927), nos stations de l'Argentera-Mercantour semblent

les seules connues des Alpes françaises.

Sphagnum warnstorfii pousse dans les zones d'écoulement d'eau en surface,

sur pente assez forte (20 à 30°) où l'enrichissement en éléments nutritifs se

traduit par une diversité floristique particulièrement élevée. Partout où il a été

observé, l'eau s'écoule continuellement. Sphagnum warnstorfii s'installe cepen-

dant sur des monticules plus ou moins élevés qui le mettent hors d'atteinte

directe des eaux en mouvement. La végétation des stations présente un aspect

assez hétérogène qui la rend difficile à caractériser. Au pied du vallon de Terres

Rouges en Tinée, Carex fusca et Scirpus cespitosus sont les espèces dominantes

Source : MNHN, Paris

24 R. GAUTHIER et J.- L.POLIDORI

de la végétation essentiellement herbeuse de cette station avec, chez les Bryo-

phytes, une grande abondance de Philonotis seriata. Dans la tourbiére alimentée

par les eaux s'écoulant de cette station, Sphagnum warnstorfii a été observé sur

les flancs pratiquement verticaux du ruisseau encaissé dans la tourbe, en com-

pagnie de Sphagnum subsecundum et S. auriculatum.

A l'ouest du refuge CAF de la Madone de Fenestre, la station de Sphagnum

warnstorfii est fortement perturbée par le piétinement des animaux. Elle se com-

pose de quelques dépressions allongées dans le sens de la pente, séparées par des

pelouses humides légèrement surélévées. Les sphaignes poussent surtout à la

marge des dépressions, au contact des pelouses humides. En contrebas de cette

station, Sphagnum warnstorfii est présent dans une aulnaie diffuse d’Alnus

viridis piquée de quelques mélézes. La couverture herbacée est trés dense et at-

teint pratiquement un métre de hauteur. Ranunculus aconitifolius, Caltha

palustris, Mentha longifolia et Veratrum album sont parmi les herbacées les plus

abondantes.

14. Sphagnum russowii Warnst. (Syn. 5. robustum (Warnst.) Card.)

Trés fréquent dans l'Argentera-Mercantour (Fig. 16). Signalé pour la premiére

fois tout récemment par BOREL & POLIDORI (1983), il avait été cueilli depuis

1910 par CORBIERE au lac de Tre Colpas.

Il est particulièrement étonnant de constater qu'une sphaigne aussi fréquente

que Sphagnum russowii dans l'Argentera-Mercantour, n'ait pas été signalée au-

paravant. Ce phénomène trouve sans doute son explication dans le fait que

l'espèce est assez voisine de Sphagnum nemoreum avec lequel les bryologues ont

pu la confondre. Cette hypothèse est appuyée par le fait que plusieurs échantil-

lons préalablement déterminés comme Sphagnum acutifolium sont en réalité des

Sphagnum russowii. D'autre part, Sphagnum russowii n'est pourtant pas une

nouveauté en France où AUGIER (1966) affirme qu'il est assez commun sauf

en plaine. Dés 1896, BUREAU & CAMUS signalaient son existence en France

sous le nom que nous utilisons aujourd'hui.

Sphagnum russowii, quoique fréquent dans l'Argentera-Mercantour, est rare-

ment abondant dans les stations où il a été observé. Font exception cependant

deux tourbiéres du vallon de la Valmasque. Dans l'une, de petite dimension,

il forme, avec Sphagnum teres, une couverture muscinale quasi totale dans une

carigaie de Carex fusca en bordure d'un ruisselet. Des bosquets de Rhododen-

dron ferrugineum et Vaccinium uliginosum avec parfois un petit méléze au

centre, parsément la cariçaie ici et là. L'autre tourbiére, un peu plus grande que

la précédente, possède une strate muscinale moins importante dont les éléments

principaux sont encore Sphagnum teres et Sphagnum russowii. Ici encore, Carex

fusca domine et des ruisselets intermittents parcourent la tourbiére.

Quelques grandes colonies ont aussi été observées à travers lesquelles perce

Carex fusca en compagnie soit de Nardus stricta, soit de Vaccinium myrtillus.

En général Sphagnum russowii forme de petits bombements bas, souvent locali-

sés dans les carigaies de Carex fusca, lequel est accompagné d'un cortége assez

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 25

. russowii

Fig. 16. — Répartition de Sphagnum russowii Warnst. sur le versant français du massif de

l'Argentera-Mercantour, Alpes Maritimes.

varié d'angiospermes dont les plus fréquentes sont Scirpus cespitosus, Nardus

stricta, Homogyne alpina et Potentilla erecta. Dans certaines stations, les deux

premières espèces supplantent Carex fusca en importance. La bryophyte la plus

fréquente est Aulacomnium palustre qui arrive souvent à dominer le parterre

muscinal de ces communautés herbeuses.

Sphagnum russowii a aussi été observé sous des aulnaies d'Alnus viridis et

sous des buissons d'Éricacées situés sous couvert forestier ou à la marge des

tourbiéres, parfois sur le sol minéral. Quelques colonies ont été observées au

bord des lacs et des mares. En général, les bombements de Sphagnum russowii

s'élévent assez haut au-dessus du niveau de l'eau (20 à 30 cm) mais quelquefois,

il se retrouve au. niveau de l'eau et parfois méme à la bordure immédiate des

plans d'eau. Une colonie a été observée sur un rocher suintant et quelques

autres entre les cailloux de pierriers.

15. Sphagnum girgensobnii Russow

ROYA : Vallon de la Valmasque, vastiére des Dragons, tourbiére entre la

route et le torrent vers 1950 m, 7713, 7714.

Nouveau pour l'Argentera-Mercantour. Trés rare : une seule station connue

(Fig. 17). La sphaigne la plus rare de notre dition avec Sphagnum quinquefarium.

Sa présence avait toutefois été signalée auparavant par BOTTINI (1919) à quel-

ques dizaines de kilométres au nord-ouest, sur le versant italien du massif, dans

le vallon de Vallasco au-dessus de Valdieri.

Source : MNHN, Paris

26 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

. girgensohnii

Fig. 17. — Répartition de Sphagnum girgensohnii Russow sur le versant français du massif

de l'Argentera Mercantour, Alpes-Maritimes.

Sa rareté dans l’Argentera-Mercantour étonne un peu car Sphagnum girgen-

sohnii est assez commun en France en zone montagneuse (AUGIER 1966). Il

а déjà été signalé dans les Alpes françaises en Haute-Savoie par BONNOT (1961).

Sphagnum girgensohnii a été découvert dans une tourbière parcourue par

quelques ruisselets intermittents et située dans la forét subalpine de mélèzes. La

végétation de la tourbiére est constituée d'un gazon formé surtout de Carex

fusca, Nardus stricta et Scirpus cespitosus dans lequel abondent Potentilla erecta

et Homogyne alpina. Chez les bryophytes, ce sont surtout Sphagnum russowti

et Sphagnum teres qui sont abondants sans toutefois couvrir toute la surface

de la tourbe.

Sphagnum girgensohnii forme de petits bombements ici et là dans la tour-

bière. L'un d'eux, d'environ 25 cm de hauteur, s'est formé autour d'un petit

méléze (50 ст de hauteur). A travers Sphagnum girgensohnii poussent Viola

palustris, Juncus filiformis, Vaccinium myrtillus et Rhododendron ferrugineum,

en plus des plantes vasculaires dominantes nommées précédemment.

DISCUSSION

Richesse floristique

La flore des sphaignes du versant français de l'Argentera Mercantour, la seule

région du département des Alpes-Maritimes où les sphaignes sont présentes,

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 27

compte 15 espéces, soit presque la moitié seulement de celles connues en France

en tenant compte de la synonymie proposée par ISOVIITA (1966). Du cóté

italien du massif, BOTTINI (1919) ne signalait que les quatre espèces suivantes :

Sphagnum palustre, S. tenellum, S. girgensohnii et S. fimbriatum. Cette pauvreté

n'est toutefois qu'apparente; elle résulte tout simplement d'un manque d'explo-

ration. A preuve, la découverte de Sphagnum teres, S. nemoreum et S. russowii

par l'un de nous (J.-L. P.) entre 2200 et 2300 m, dans le haut vallon du Rio

Freddo au cours d'une courte visite dans ce secteur. De plus, la province de Cu-

neo (qui englobe le versant italien de l'Argentera-Mercantour), nettement plus

favorisée du point de vue des précipitations totales annuelles que le département

des Alpes-Maritimes (OZENDA 1966), possède dans l'ensemble une flore spha-

gnologique plus riche. Elle compte 20 espéces selon BOTTINI (1919), dont 13

sont communes aux deux régions. Seuls Sphagnum papillosum et S. warnstorfii

sont absents de la province de Cuneo. Inversement, Sphagnum palustre, S.

compactum, S. inundatum, S. tenellum, S. obtusum, S. subnitens ct S. fimbria-

tum sont absents des Alpes-Maritimes.

Il est particulièrement étonnant de constater l'absence de Sphagnum palustre

qui a été observé non seulement du cóté italien du massif, mais qui atteint

ailleurs dans les Alpes des altitudes élevées (BONNOT 1961). Il a de plus été

observé plus au sud dans les hautes montagnes de Corse (SARRASSAT 1932)

et d'Émilie et de Toscane en Italie (RAFFAELLI 1976). L'absence de Sphagnum

subnitens étonne aussi. Non seulement est-il présent sur le versant italien du massif,

mais RAFFAELLI (1972) le signale en Sardaigne à 1250m. CAMUS (1903) et SAR-

RASSAT (1932) le signalent aussi dans les hautes montagnes de Corse. Dans le

midi de la France, Sphagnum subnitens a été observé sur le versant nord du massif

de l'Estérel par HÉBRARD & TRIAT (1971), dans le Var, département contigué

À celui des Alpes-Maritimes. De plus, AUGIER (1966) précise qu'en France, il

est trés commun en montagne.

D'aprés les indications fournies par AUGIER (1966), Sphagnum compactum,

S. tenellum et surtout S. rubellum sont des plantes qu'on retrouve en France

surtout en montagne. Leur absence, de méme que celle de S. palustre et S.

subnitens des montagnes des Alpes maritimes françaises pourrait sans doute

s'expliquer non seulement par la faiblesse des précipitations totales annuelles,

mais aussi par des déficits estivaux en eau résultant de la concentration des

précipitations annuelles surtout à l'automne et d'une fagon moindre au prin-

temps.

Dans les trois bassins hydrographiques qui se partagent l'ensemble du secteur

français de l'Argentera-Mercantour, la présence des espèces n'est pas uniforme

comme le montre le tableau 2. C'est la Haute-Roya, bassin le plus froid et le

plus humide du massif, qui cumule le plus grand nombre d'espéces, soit 13 des

15 espéces présentes dans l'ensemble de notre dition. De plus, quatre espéces

sont restreintes à la Haute-Roya, soit Sphagnum magellanicum, S. platyphyllum,

S. contortum et S. girgensohnii. Dans les deux autres bassins, seul S, quinquefa-

rium n'a été trouvé qu'en Haute-Tinée.

En Haute-Roya, c'est sur la rive nord du lac Long Supérieur qu'apparaît la

plus importante concentration en espéces. Sur une bande de quelques dizaines

Source : MNHN, Paris

R. GAUTHIER et J.- L.POLIDORI

Bassin hydrographique

Espèce Tinée Vésubie Roya

1 S. magellanicum x

2 S. centrale x x x

3 S. papillosum m x x

4 S. squarrosum x x x

5 S. teres x x x

6 S. platyphyllum ж

7 8. contortum x

8 S. auriculatum x x

9 S. subsecundum x x x

10 S. angustifolium x x

11 S. nemoreum x x x

12 S. quinquefarium K

13 S. warnstorfii x x

14 S. russowii x x x

15 S. girgensohnii x

Total 11 8 13

Tabl. 2. — Répartition des espéces de sphaignes dans les divers bassins hydrographiques du

versant français de l'Argentera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

de mètres de largeur, longue d'environ 700 mètres, neuf espèces ont pu être

observées. A moins d’un kilomètre vers l'est, juste en amont du pont sur le dé-

versoir des lacs, se trouve une autre localité qui comportait sept espèces. En fait,

tout le secteur du voisinage des lacs situé au confluent de la vallée des Mer-

veilles et du vallon de la Minière compte 10 espèces de sphaignes, la plus forte

concentration d'espéces sur une surface plutôt réduite jamais observée dans le

massif.

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 29

Parmi les 15 espéces observées, trois tranchent nettement par leur fréquence

particulièrement élevée sur l'ensemble du territoire : Sphagnum nemoreum, S.

russowii et S. teres. Leur répartition n'est toutefois pas continue d'une extrémité

à l'autre du massif. Il existe en effet en Haute-Tinée un vaste secteur s'étendant

d'Isola 2000 au mont Ténibre dans lequel aucune de ces trois sphaignes, ni

méme aucune autre d'ailleurs, n'a été observée.

D'autre part, plusieurs espéces sont absolument confinées à un secteur bien

précis du massif, certaines limitées à une seule station. Ce sont Sphagnum magel-

lanicum, S. contortum, 8. quinquefarium et S. girgensohnii. A ces espèces rares,

on pourrait en ajouter trois autres qui n'ont été observées que dans deux secteurs

trés restreints : Sphagnum platyphyllum, S. auriculatum et S. angustifolium.

La fréquence des cinq autres espéces demeure faible. De plus, elles ne se ré-

partissent plus ou moins uniformément que dans la moitié sud-est du massif.

Seul Sphagnum papillosum a été observé dans la moitié nord-ouest du territoire,

au-delà d'Isola 2000.

Habitat

La présence des sphaignes sur le versant frangais de l'Argentera-Mercantour

est pratiquement restreinte à la proximité immédiate de l'eau en mouvement

à la surface du sol, que ce soient des zones de suintement continu ou inter-

mittent, des ruisselets ou des ruisseaux. Même le développement des quelques

tourbiéres à sphaignes observées, dont l'étendue demeure toujours trés modeste,

est assujetti à un apport continuel d'eau d'un ruisselet ou d'un ruisseau, parfois

méme d'un torrent.

Les communautés végétales des biotopes à sphaignes qui se développent dans

ces zones humides sont en trés grande majorité des communautés herbeuses.

Elles sont principalement constituées de Carex fusca, Scirpus cespitosus et Nar-

dus stricta qui s'associent en quantité variable ou s’excluent selon les stations,

l'une ou l'autre espéce pouvant assez fréquemment dominer. De ces trois es-

pèces, c'est de loin Carex fusca qui est le plus fréquent; sa présence a été notée

dans 80 pour cent des stations alors que la fréquence relative de Scirpus cespi-

tosus et Nardus stricta n'atteint que 49 et 37 pour cent respectivement (Tab. 3).

Trois autres plantes vasculaires accompagnent assez souvent les précédentes;

leur fréquence dans les stations est assez semblable (Tab. 3). Ce sont Potentilla

erecta, Homogyne alpina et Carex echinata. Dans l'ensemble des communautés

végétales examinées, ces six espéces forment à elles seules la majeure partie de

la végétation. D'autres plantes sont aussi présentes dans les 70 stations étudiées.

Cependant, leur degré d'abondance et surtout leur fréquence demeurent trés

faibles (fréquence inférieure à 15 pour cent). C'est ainsi qu'un nombre total

de 90 espèces ont été observées dans les stations. De celles-ci, 71 sont des phané-

rogames.

Chez les bryophytes autres que les sphaignes, ce sont Aulacomnium palustre

et Drepanocladus exannulatus qui sont les plus fréquents et les plus abondants

dans les communautés des biotopes à sphaignes.

Source : MNHN, Paris

30 К. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

Fréquence relative

Espèce (26)

Carex fusca 80

Scirpus cespitosus 49

Sphagnum teres 44

Nardus stricta 37

Sphagnum russowii 33

Potentilla erecta 31

Homogyne alpina 27

Carex echinata 27

Aulacomnium palustre 24

Sphagnum nemoreum 23

Eriophorum angustifolium 20

Viola palustris 17

Drepanocladus exannulatus 17

Anthoxanthum odoratum 17

Tabl. 3. — Fréquence relative (> 15 %) des espèces dans les stations à sphaignes du versant

français du massif de l'Argentera Mercantour, Alpes-Maritimes.

Les biotopes les plus riches en espèces sont les zones de suintement en pente

assez forte, oà l'eau s'écoule abondamment et continuellement. Les sphaignes y

sont toutefois peu abondantes et leur nombre n'y est pas plus élevé que dans

d'autres types de biotopes. C'est en revanche l'habitat exclusif de Sphagnum

warnstorfii.

Les tourbiéres à sphaignes véritables, c'est-à-dire celles couvrant plusieurs

dizaines de mètres carrés, totalement couvertes de sphaignes qui dominent une

végétation plutôt pauvre en espèces et qui possèdent une microtopographie de

creux et de buttes, sont très rares dans l'Argentera Mercantour. Le plus bel

exemple se trouve dans le grand complexe tourbeux de Camp Soubran, situé au

pied de la cime de Frémamorte, dans le bassin de la Tinée. Sphagnum nemoreum

domine, accompagné de quelques petites colonies seulement de S. centrale et S.

angustifolium.

Source : MNHN. Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 31

Les autres tourbiéres où les sphaignes forment un tapis continu ou presque

sont davantage influencées par les eaux telluriques en mouvement. Il en résulte

un net enrichissement en plantes vasculaires et non vasculaires. Outre Sphagnum

nemoreum et S. centrale, on y trouve aussi S. papillosum, 8. teres, S. squarro-

зит, S. platyphyllum et 5. russowii. S. teres et S. russowii sont les sphaignes les

plus abondantes dans ces tourbiéres et c'est précisément dans l'une d'elles que S.

girgensohnii a été trouvé.

Dans les autres biotopes, les sphaignes sont le plus souvent trés peu abon-

dantes. Elles sont dispersées en petites colonies, formant souvent des bombe-

ments plus ou moins soulevés.

Dans l'ensemble des biotopes étudiés, des différences dans la répartition des

sphaignes selon le degré d’humidité du sol ont pu être observées. Sphagnum

platyphyllum et S. auriculatum sont les sphaignes les plus hydrophiles. La pre-

miére flotte dans l'eau des mares trés peu profondes, alors que la seconde est

présente directement dans l'eau qui ruisselle des pentes, parfois en compagnie

de Sphagnum platyphyllum. Sphagnum contortum et S. subsecundum occupent

des stations où la nappe phréatique atteint la surface de la tourbe: ils ne suppor-

tent toutefois pas l'immersion prolongée. Sphagnum teres, pour sa part, se tient

le plus souvent à proximité immédiate de l'eau en mouvement ou sur des buttes

qui le maintiennent tout juste au-dessus de l'eau des mares. Sphagnum warnstor-

fii occupe aussi des habitats trés humides, mais les buttes qui le portent le main-

tiennent toujours hors de portée de l'eau en mouvement.

Vient ensuite un groupe de cinq espèces qui occupent des stations plus sèches

que celles des espéces précédentes et que nos renseignements ne permettent pas

de classer l'une par rapport à l'autre. Ce sont Sphagnum centrale, S. magella-

nicum, S. papillosum, S. angustifolium et 5. russowii. La seule station de Spha-

gnum girgensohnii montre qu'il se situe sur des bombements résolument plus

élevés et donc encore moins humides que ceux des espèces qui précèdent. Enfin,

Sphagnum nemoreum est l'espèce qui occupe les stations les plus sèches. C'est

la seule sphaigne qui puisse croftre sur certains rochers secs du massif.

La fréquence des bryophytes associées aux trois sphaignes les plus fréquentes

de notre dition vient appuyer leur classement indiqué précédemment. Cette

fréquence a été déterminée à partir de la présence de chaque espéce dans les

échantillons de sphaignes. Le nombre d'échantillons, légérement supérieur à la

cinquantaine pour chacune des trois sphaignes, permet la comparaison (Tab. 4).

Calliergon stramineum est une mousse qui prolifére surtout dans les habitats

très humides où il n'est pas rare de l'observer formant des populations étendues.

Sa fréquence décroissante dans nos échantillons des trois sphaignes confirme

le classement établi précédemment, c'est-à-dire que Sphagnum teres croît dans

les habitats plus humides que ceux de S. russowii et ce dernier, dans des habitats

moins secs que ceux de S. nemoreum.

Dans les échantillons de Sphagnum teres, la fréquence plus élevée d'autres

bryophytes d'habitat très humide, tels que Drepanocladus exannulatus, Scapania

irrigua et Philonotis seriata, vient encore confirmer le caractère plus humide

de l'habitat de Sphagnum teres.

Source : MNHN, Paris

32 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

Calliergon stramineum 92

Aulacomnium palustre 44

Drepanocladus exannulatus 25

Scapania irrigua 21

Dicranum bonjeanii 4

Lophozia ventricosa

Pohlia nutans

Cephalozia pleniceps

Cephalozia bicuspidata

Sphagnum angustifolium

Drepanocladus uncinatus

Philonotis seriata

Campylium stellatum

Drepanocladus fluitans

Climacium dendroides

Sphagnum subsecundum

Bryum sp.

Plagiomnium ellipticum

Hylocomium pyrenaicum

Racomitrium canescens

Sphagnum russowii

Polytrichum commune

Sphagnum magellanicum

ans

COONNNNANNARDONONASD

oo. oo0oooowwwvoonsmvano-soonf3

мкьооосоооооооомькьоотьз

Nombre total d'espèces 17 13 13

Nombre total d'échantillons 52 55 53

Tabl. 4. — Fréquence relative des bryophytes dans des échantillons de Sphagnum teres, 5.

russowii et S. nemoreum du versant français de l'Argentera Mercantour, Alpes-Maritimes.

А l'opposé, le caractère plus sec de l'habitat de Sphagnum nemoreum est non

seulement démontré par une diminution de la fréquence des bryophytes d'habi-

tat très humide, mais aussi par une fréquence plus élevée des espèces préférant

les habitats plus secs, tels que Dicranum bonjeanii et Lophozia ventricosa.

Enfin, dans le cas de Sphagnum russowii, la fréquence des autres bryophytes

dans les échantillons montre que du point de vue de l'humidité de l'habitat, il

se situe bien entre S. teres et S. nemoreum.

des stations de

Sur le versant français de l'Argentera-Mercantour, la majori:

sphaignes sont cantonnées dans une tranche altitudinale de 550 m seulement,

c'est-à-dire entre 1800 et 2350 m (Fig. 18). Seuls Sphagnum nemoreum et S.

russowii transgressent la limite supérieure de cette tranche, S. nemoreum attei-

gnant la plus grande altitude à 2525 m. Sphagnum teres et S. subsecundum sont

les seules espéces observées à des altitudes inférieures à 1800 m et l'altitude

la plus faible (1200 m) est atteinte par S. teres.

Source : MNHN, Paris

SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 33

2400

2200

2000 -. 1

1800 2

Altitude en mètres

1600

1400

1200 š

Fig. 18. — Répartition altitudinale des sphaignes sur le versant français du massif de l'Argen-

tera-Mercantour, Alpes-Maritimes.

Les plus grands écarts altitudinaux se rencontrent chez les trois sphaignes les

plus fréquentes de notre dition avec Sphagnum teres en tête pour un écart de

1125 m. S. nemoreum et S. russowii pour leur part s'étalent respectivement sur

725 et 610 m.

Alors que, sur le versant occidental des Alpes Maritimes, les sphaignes sont

limitées au massif de l'Argentera-Mercantour et confinées à des altitudes supé-

rieures à 1800 m, sur le versant oriental, du côté italien, elles se rencontrent non

seulement aux mêmes altitudes dans l'Argentera-Mercantour, mais elles débor-

dent aussi de ce territoire pour occuper des stations dont l'altitude n’atteint que

500m (BOTTINI 1919). Le climat plus humide qui prévaut sur le versant

oriental de la chaine (OZENDA 1966) n'est certainement pas étranger à Гарра-

tition des sphaignes à plus basse altitude que sur le versant occidental.

CONCLUSION

Le versant occidental du massif de l'Argentera-Mercantour, grâce à son socle

de roches acides et aux précipitations abondantes dues à son altitude élevée, est

la seule région du département des Alpes-Maritimes où poussent des sphaignes.

Source : MNHN. Paris

34 R. GAUTHIER et J.-L.POLIDORI

Ces sphaignes sont toutefois très disséminées dans le massif entre 1800 et

2350 m d'altitude. Certaines portions en sont totalement dépourvues. Les bio-

topes à sphaignes, surtout constitués de communautés herbeuses, couvrent des

surfaces très restreintes et sont totalement tributaires des eaux telluriques, les

véritables tourbiéres à sphaignes étant trés rares.

La flore sphagnologique du versant frangais de l'Argentera-Mercantour

compte maintenant quinze espéces connues dont sept sont signalées pour la pre-

mière fois. Sphagnum teres, S. russowii et S. nemoreum sont de loin les espèces

les plus fréquentes et les plus abondantes. A l'opposé, sept espèces, soit presque

la moitié de la flore, sont rares alors que les cinq dernières sont peu répandues.

La Haute-Roya, qui reçoit les plus abondantes précipitations et qui possède les

plus basses températures, compte 13 des 15 espéces recensées; certaines sont

restreintes au secteur des lacs au confluent de la vallée des Merveilles et du vallon

de la Miniére de Tende où d'ailleurs se trouvent les stations les plus riches en

espèces.

Dans l'ensemble, la flore peut être considérée comme appauvrie puisqu'au

moins cing autres espèces communes en montagne ailleurs en France manquent

totalement dans les Alpes-Maritimes. La répartition annuelle des précipitations

qui comporte un creux estival important n’est sans doute pas étrangère à cet

appauvrissement. L'absence totale de sporophyte dans tous les échantillons est

un autre indice de la sécheresse relative qui prévaut au cours de la saison de

croissance de ces végétaux.

REMERCIEMENTS. — Les auteurs désirent exprimer des remerciements sincères aux

personnes suivantes sans lesquelles ce travail n'aurait pu être réalisé : Dr J.P. Hébrard, Facul-

té des sciences et techniques de Saint-Jérôme, Marseille, qui nous a incités à poursuivre

V'exploration du massif; М. J. Florent, directeur du Parc national du Mercantour et M. J.

Claudin, chargé d'études, qui nous ont aimablement donné accès au Parc avec permis de

cueillette d'échantillons; MM. J.L. Desnos, D. Fougeray, J.C. Gachet et J.M. Cévasco,

gardes moniteurs du Parc qui, grâce à leur expérience du terrain, nous ont conduits à plu-

sieurs biotopes à sphaignes; M. le Professeur A. Borel, Université catholique de Lille, qui

nous a courtoisement fourni de la documentation pertinente; M. G. Lavoie, Herbier Louis-

Marie, Université Laval, Québec, qui a collaboré à la détermination des bryophytes; Mmes

M. Boivin et S. Fiset, Herbier Louis Marie, Université Laval, Québec, qui ont participé avec

cœur et efficacité à la réalisation technique de ce travail; M. G. Ayotte, Département de

Phytologie, Université Laval, Québec, qui a réalisé toutes les préparations microscopiques

nécessaires à la détermination des échantillons; M, B. Thouret, Laboratoire de cartographie,

Université Laval qui a bien voulu réaliser les documents cartographiques présentés ici.

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SPHAIGNES DE L'ARGENTERA-MERCANTOUR 35

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GLANURES BRYOLOGIQUES QUÉBÉCOISES

P. BOUDIER !

RÉSUMÉ. — Metacalypogeia schusterana Hatt. & Mizut., Nardia insecta Lindb. et Andreaea

crassinervia Bruch sont signalés comme nouveaux pour le Québec. Une liste des taxons

observés est donnée avec un bref apercu du milieu.

Nous avons profité d'un séjour au Québec en mai et juin 1981 pour effectuer

quelques récoltes bryologiques. Ces récoltes faites sans prétention et au cours

d'un périple à but plus touristique que bryologique se sont finalement avérées

receler quelques espèces dignes d'intérêt. Parmi nos échantillons, deux hépa-

tiques : Metacalypogeia schusterana Hatt. & Mizut. et Nardia insecta Lindb., et

une muscinée : Andreaea crassinervia Bruch, semblent nouvelles pour le Québec.

Cette note présente une synthése de nos récoltes avec une liste des sites

visités, un aperçu des stations les plus riches et un commentaire sur les taxons

les plus intéressants. L'ensemble de nos récoltes comporte un total de 301 sa-

chets renfermants 173 espéces réparties en 45 hépatiques, 120 mousses et 8

sphaignes. Les nomenclatures adoptées sont pour l'essentiel celle de IRELAND

et al. (1980) pour les muscinées et celle de STOTLER et GRANDALL-STOT-

LER (1977) pour les Hépatiques.

LISTE DES SITES VISITÉS (carte 1)

1-Parc des Laurentides, lac Jacques-Cartier, sous bois en bordure de la route n? 175;

rec. 1 à 2.

2 - Dolbeau, le Juvenat; rec. 3 à 10.

3 - Dolbeau, étang des Castors; rec. 11 à 15.

4 - Dolbeau, en bordure de la rivière Mistassini, en rive droite, en aval du pont; rec. 16 à 35.

5 - Mistassini, en rive gauche de la rivière Mistassini en amont du pont; rec. 36 à 68.

6 - Dolbeau, aux abords de la rivière Mistassini, en rive droite, en aval du pont; rec. 69 à 71.

7 - Dolbeau, idem; rec. 72 à 83.

8 - Saint-Félicien, en bordure de la riviére au Saumon; rec. 84 à 92.

9 - Saint-Félicien, chute de Val-Jalbert; rec. 93 à 96.

(1) Muséum de Chartres, 12, rue St-Michel - 28000 Chartres.

Source : MNHN. Paris

38 P. BOUDIER

10 - Sainte-Rose-du-Nord, falaises dominant le Saguenay; rec. 97 à 148.

11- Godbout, côte nord du Saint-Laurent à environ 2 km en aval de la localité; rec. 149 à

183.

12 - Godbout, petite falaise en bordure de la rivière Godbout, 500 m environ en amont de

son confluent; rec. 184 à 220.

13 - Sainte-Anne-de-Monts, en bordure de la rivière sous la route n° 299 à environ 2 km de

la localité; rec. 221 à 250.

14- Anse-Pleureuse, petite cascade et sous-bois sur le flanc de la vallée en rive gauche au

niveau du lac; rec. 251 à 273.

15 - Percé, sous-bois et rochers ombragés sous le Mont Sainte-Anne; rec. 273 à 287.

16 - Port-Daniel, falaise maritime et sous-bois, au cap Sud-Est de l'anse de Port-Daniel;

rec. 288 à 301.

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Carte 1. — Situation géographique des sites prospectés.

APERCU DES PRINCIPAUX SITES VISITÉS

Dans la région du lac Saint-Jean, près des localités de Dolbeau et de Mistassi-

ni, nous nous sommes surtout intéressés à la bryoflore des abords immédiats

de la rivière Mistassini. A cette période de l'année, la décrue laisse apparaitre

des berges sableuses plus ou moins importantes et réparties cà et là. Ces sites

sont colonisés par de nombreuses bryophytes de petite taille à cycle végétatif de

courte durée. C'est là que nous avons noté, en particulier, Nardia insecta, Di-

physcium foliosum, Trichodon cylindricus, Ditrichum lineare, etc.

Sur les affleurements rocheux plus ou moins soumis à l'action torrentielle des

eaux, nous avons relevé quelques espèces rhéophiles telles que Hygrohypnum

eugyrium, Grimmia agassizii, Rhacomitrium heterostichum var. alopecurum et

Source : MNHN, Paris

GLANURES BRYOLOGIQUES QUÉBÉCOISES 39

des rupicoles comme Grimmia unicolor, Andreaea crassinervia et Marsupella

sphacelata.

A Sainte-Rose-du-Nord, les falaises dominant le Saguenay offrent une grande

diversité de biotopes par le jeu d'un relief accidenté et d'expositions des plus

variées. Alternent et se cótoient des replats parfois avec de petites vasques à

sphaignes et des parois rocheuses d'importance diverse, plus ou moins inclinées

où de nombreuses fissures abritent une bryoflore diversifiée avec deux fougères

bien caractéristiques de ces milieux : Woodsia ilvensis (L.) R. Br. et Dryopteris

fragans (L.) Schott var. remotiuscula Kom. Signalons comme bryophytes à

méme la paroi rocheuse en exposition bien ensoleillée, Frullania tamarisci

subsp. asagrayana, Ulota hutchinsiae, …; en milieu plus abrité dans les fissures,

Cynodontium alpestre (Hüb.) Milde (incl. Cynodontium tenellum (B.S.G.)

Limpr), Rhabdoweisia crispata, Bryum arcticum et B. pallescens; et sur rochers

suintants, Philonotis fontana et Dicranum polysetum.

Dans la région de Godbout, les faciés rocheux de la cóte nord du Saint-Lau-

rent présentent une grande similitude avec ceux du Saguenay et offrent un pay-

sage botanique tout aussi riche et diversifié. Nous avons pu récolter Andreaea

crassinervia, Ulota curvifolia et Amphidium lapponicum et, au niveau de suinte-

ments ombragés, Calliergon cordifolium et Hygrohypnum ochraceum. Les boi-

sements de résineux qui longent la côte nous ont permis d'observer quelques

espèces forestières telles que Bazzania trilobata, Ptilium crista-castrensis, Hylo-

comium umbratum et Calypogeia mülleriana ainsi que des bryophytes saproligni-

coles comme Lophozia longidens, Dicranum montanum et Herzogiella turfacea.

La Gaspésie, gráce à la présence de roches calcaires, posséde une flore bryolo-

logique spécifique bien différente de celle des autres sites visités au Québec où

dominent des substrats siliceux. Aussi, avons nous récolté tout un lot d'espéces

inféodées à ces milieux.

Une halte à Sainte-Anne-des-Monts nous a permis de recueillir sur des rochers

délités bordant une petite rivière Plagiopus oederiana, Myurella sibirica, Bryoery-

throphyllum recurvirostrum, Distichium capillaceum et Leskeella nervosa que

côtoyait une ptéridophyte d'une grande finesse, Cryptogramma stelleri (S.G.

Gmel.) Prantl. Les troncs de bouleaux environnants portaient Frullania bolan-

deri, F. oakesiana, Neckera pennata et Pylaisiella selwynii.

Près de la localité de l’Anse-Pleureuse, une station bryologique d'un grand

intérét a &é découverte. Située sur le flanc de la vallée dominant le lac, une pe-

tite cascade entretenait une humidité permanente sur la falaise. A méme la roche

ruisselante, ont été relevés : Cratoneuron commutatum var. falcatum, Campy-

lium stellatum et Bryum pseudotriquetrum alors que, dans les fissures humides

à cóté d'Asplenium viride Hud. et de Woodsia alpina (Bolton) S. F. Gray; végé-

taient Metacalypogeia schusterana, Lophozia gillmanii, Preissia quadrata, Myu-

rella julacea, M. sibirica, Platydictya jungermannioides, Gymnostomum recurvi-

rostrum, Campylium halleri, etc.

A Port-Daniel, nous signalons la présence sur la falaise côtière de Rhynchoste-

giella compacta en parfait état de fructification. Dans les boisements situés à

Source : MNHN, Paris

40 P. BOUDIER

proximité, nous avons noté Anomodon rostratus, Mnium thomsonii, Distichium

inclinatum, etc.

ESPÈCES INTÉRESSANTES

Metacalypogeia scbusterana Hatt. & Mizut.

Cette hépatique est présente mais de manière trés localisée en Alaska, dans les

Territoires du Nord-Ouest, en Nouvelle-Écosse, au Groenland (VITT et HOR-

TON 1979) ainsi qu'à Terre-Neuve (SCHUSTER 1969) et en URSS sur la pres-

qu'ile Chukotska (ABRAMOVA et al. 1985). Notre récolte sur la côte nord de

la Gaspésie constitue la première mention de cette espèce au Québec. Meta-

calypogeia schusterana a été récolté à l'Anse-Pleureuse sur les formations cal-

caires de Gaspésie à proximité d'une petite cascade où, colonisant une fissure,

il se développait en compagnie de Gymnostomum recurvirostrum, Myurella

sibirica et Lophozia gillmanii.

Nardia insecta Lindb.

Cette hépatique est connue d’Europe et d’Amérique du Nord où SCHUSTER

(1969) ne la mentionne pour le Canada qu'en Nouvelle-Écosse. Elle a été recueil.

lie fructifiée mêlée à un jeune Pohlia sp. sur les berges sableuses de la rivière

Mistassini. Cette espèce paraît être nouvelle pour le Québec.

Les remarques de De ZUTTERE et SCHUMACKER (1984) sur la répartition

de Nardia insecta dans les Ardennes belges où il est longtemps passé inaperçu

alors qu'il s'avère, à l'heure actuelle, très répandu le long des ruisseaux, doivent

être aussi valables pour le Québec où de nombreux sites lui sont favorables.

La fugacité, la petitesse mais aussi les difficultés d'identification de cette hépa-

tique (nous devons la détermination de notre échantillon à Mme L. LEY) expli-

quent qu'elle n'ait pas été observée sur le territoire québécois.

Andreaea crassinervia Bruch

Cette muscinée a été trouvée à deux reprises : sur un rocher en bordure de

la rivière Mistassini, dans la région du lac Saint-Jean, où elle n'a été observée

qu'en trés faible quantité, et sur les falaises dominant le Saint-Laurent, prés

de Godbout, où, par contre, elle était très abondante et bien fructifiée. Sur ce

dernier site, elle a été récoltée en mélange avec Andreaea rupestris, Rhacomi-

trium. heterostichum et Cephaloziella divaricata. Ses feuilles falciformes homo-

tropes la rendent facilement reconnaissable sur le terrain.

Andreaea crassinervia est une bryophyte boréale qui se rencontre en Europe,

au Groenland et en Amérique du Nord où elle n'est rapportée avec certitude,

au Canada, qu'à Terre-Neuve (IRELAND et al. 1980). SCHULTZE-MOTEL

(1970) donne comme autres localités canadiennes la Terre de Baffin et la Nou-

velle-Écosse. Cette muscinée semble être nouvelle pour le Québec.

Nous notons que nos spécimens québécois présentent des feuilles dont la

nervure est forte, nettement excurrente mais dont le limbe est plus large et

Source : MNHN, Paris

GLANURES BR YOLOGIQUES QUÉBÉCOISES 41

O00

15)

20000000

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Fig. — Andreaea crassinervia Bruch — 1 : Plante entière humectée avec son sporophyte

avant maturité, 2 : Feuilles entières, 3 : Feuilles périthéciales, 4 : Cellules foliaires à la

base entre la bordure et la nervure, 5 : Coupe transversale d'une feuille vers son apex,

6 : Coupe transversale d'une feuille vers sa base, 7 : Spores. (Godbout (Canada, Québec),

rochers dominant le St-Laurent 2 km environ en aval de la localité, rec. 178 Q 81).

moins effilé que dans les formes typiques d'Andreaea crassinervia (fig. 1). Les

spores ont un diamètre de 32 à 38 um.

LISTE DES BRYOPHYTES OBSERVÉES

Les chiffres faisant suite aux binômes correspondent aux numérotations des

localités citées.

Source : MNHN. Paris

42 P. BOUDIER

HÉPATIQUES

Anastrophyllum minutum (Schreb.) Schust. var. minutum :4; 9, 10, 11, 12;

Barbilophozia attenuata (Mart.) Loeske : 1, 5, 10, 11, 12, 15; B. barbata

(Schmid. ex Schreb.) Loeske : 9, 11, 12; B. lycopodioides (Wallr.) Loeske :15;

Bazzania trilobata (L.) S. Gray. var. trilobata : 3; 11, 13; Blepharostoma tricho-

phyllum (L.) Dum. subsp. trichophyllum :4, 5, 7, 10, 11, 12, 13, 14, 16;

Calypogeia muelleriana (Schiffn.) К. Müll..subsp. muelleriana : 7, 10, 11;

Cephalozia bicuspidata (L.) Dum. subsp. bicuspidata : 12; C. connivens (Dicks.)

Lindb. var. connivens : 5; C. lunulifolia (Dum.) Dum. : 3, 8, 14; Cephaloziella

divaricata (Sm.) Schiffn. var. divaricata : 10, 11; Conocephalum conicum (L.)

Lindb. : 15;

Frullania bolanderi Aust. : 13; F. eboracensis Gott. : 10, 13; F. oakesiana

Aust. : 13; F. tamarisci (L.) Dum. subsp. asagrayana (Mont.) Hatt. : 10;

Geocalyx graveolens (Schrad.) Nees : 7; Gymnocolea inflata (Huds.) Dum.

var. inflata : 5,10;

Harpanthus scutatus (Web. & Mohr) Spruce : 15;

Jamesionella autumnalis (DC) Steph. var. autumnalis :2, 7, 8, 10, 16;J. hya-

lina Lyell : 11; Jungermannia leiantha Grolle : 4; J. sphaerocarpa Hook. : 5;

Lepidozia reptans (L.) Dum. : 4, 7, 8, 10, 11, 12, 16; Lophocolea bidentata

(L.) Dum. : 14; L. heterophylla (Schrad.) Dum. : 11, 14, 15; L. minor Nees :

5, 8; Lophozia bicrenata (Schmid. ex Hoffm.) Dum. : 7; L. gillmanii ( Aust.)

Schust. var. gillmanii : 14; L. guttulata (Lindb. & Н. Arnell) Evans : 8; L. longi-

dens (Lindb.) Macoun subsp. longidens : 10, 11;

Marsupella sphacelata (Gieseke) Dum. : 5; Metacalypogeia schusterana Hatt.

& Mizut. : 14;

Nardia insecta Lindb. : 5; Nowellia curvifolia (Dicks.) Mitt. :8, 11;

Pellia epiphylla (L.) Corda : 7;-Plagiochila porelloides (Torr. ex Nees) Lin-

denb. :5, 10, 11, 13, 14, 15; Porella platyphylla (L.) Pfeiff. : 15; Preissia quadra-

ta (Scop.) Nees: 14; Ptilidium ciliare (L.) Hampe: 11, 12; P. pulcherrimum (С.

Web.) Hampe :1, 2, 7,8, 10, 11,12;

Radula complanata (L.) Dum. : 10, 15, 16;

Scapania nemorosa (L.) Dum. : 10, 12; S. paludosa (К. Müll.) К. Müll. : 10;

S. undulata (L.) Dum. var. undulata : 5.

MOUSSES

Amblystegium serpens (Hedw.) B.S.G. : 15, 16; Amphidium lapponicum

(Hedw.) Schimp. : 12; Andreaea crassinervia Bruch : 5, 11; À. rupestris Hedw. :

5, 10, 11, 12; Anomodon attenuatus (Hedw.) Hüb. : 15, 16; A. rostratus (Hedw)

Schimp. : 16;

Barbula fallax Hedw. : 13; Bartramia pomiformis Hedw. : 9, 10; Brachythe-

Source : MNHN, Paris

GLANURES BR YOLOGIQUES QUÉBÉCOISES 43

cium plumosum (Hedw.) B.S.G. : 12; B. reflexum (Starke ex Web. & Mohr)

B.S.G. : 10, 12, 15, 16; B. salebrosum (Web. & Mohr) B.S.G. : 14, 16; Bryoery-

throphyllum recurvirostrum (Hedw.) Chen : 13, 14, 15, 16; Bryum arcticum

(R. Br.) B.S.G. : 10; B. capillare Hedw. var. flaccidum (Brid.) B.S.G. : 5; B. lisae

De Not. var. cuspidatum (B.S.G.) Marg. : 6; B. pallescens Schleich. ex Schwaegr.:

10, 14, 16; B. pseudotriquetrum (Hedw.) Gaertn. : 13, 14;

Callicladiurn haldanianum (Grev.) Crum : 2, 4, 5, 12; Calliergon cordifolium

(Hedw.) Kindb. : 12; Campylium chrysophyllum (Brid.) J. Lange :13; C. halleri

(Hedw.) Lindb. : 14; C. stellatum (Hedw.) C. Jens. : 14; Ceratodon purpureus

(Hedw.) Brid. : 4, 5, 6, 11, 12; Climacium dendroides (Hedw.) Web. & Mohr :4;

Cratoneuron commutatum (Hedw.) Roth. var. falcatum (Brid.) Ménk. : 14;

Cynodontium alpestre (Hüb.) Milde (incl. C. tenellum (B.S.G.) Limpr.) : 10,

11, 12;C. strumiferum (Hedw.) Lindb. : 10, 12;

Dicranella cerviculata (Hedw.) Schimp. :7; D. heteromalla (Hedw.) Schimp. :

7; Dicranum flagellare Hedw. : 8; D. fuscescens Turn. : 1, 2, 3, 4, 10, 11, 12, 13,

16; D. montanum Hedw. : 10, 11; D. polysetum Sw. : 8, 10; D. scoparium

Hedw. : 4, 11; D. undulatum Brid. : 10; Diphyscium foliosum (Hedw.) Mohr :

5; Distichium capillaceum (Hedw.) B.S.G. : 13, 14; D. inclinatum (Hedw.) B.S.G.:

16; Ditrichum flexicaule (Schwaegr.) Hampe : 16; D. lineare (Sw.) Lindb.

Drepanocladus fluitans (Hedw.) Warnst. : 5, 10, 11, 12; D. uncinatus (Hedw.)

Warnst. :4, 5, 7, 9, 10, 12, 13, 14;

Encalypta ciliata Hedw. : 10; E. rhaptocarpa Schwaegr. : 14; Eurhynchium

pulchellum (Hedw.) Jenn. : 8, 12, 13, 15, 16;

F. cristatus Wils. ex Mitt. : 16; Funaria

Fissidens adiantoides Hedw. :

hygrometrica Hedw. : 16;

Grimmia agassizii (Sull. & Lesq. ex Sull.) Jaeg. & Sauerb. : 5; С. alpicola

Hedw. var. rivularis (Brid.) Wahlenb. : 4, 8; G. apocarpa Hedw. : 10, 13, 14, 15;

С. unicolor Hook. ex Grev. : 5; Gymnostomum recurvirostrum Hedw. : 14;

Hedwigia ciliata (Hedw.) P. Beauv. : 5, 9, 10, 11, 12; Herzogiella striatella

(Brid.) Iwats. : 7, 8, 11; H. turfacea (Lindb.) Iwats. : 15, 16; Hygrohypnum

eugyrium (B.S.G.) Loeske : 4, 5, 7, 14; H. luridum (Hedw.) Jenn. : 13; Н. ochra-

ceum (Turn. ex Wils.) Loeske : 11, 12; Hylocomium splendens (Hedw.) B.S.G. :

13; Н. umbratum (Hedw.) B.S.G. : 11; Hypnum fertile Sendtn. : 10; Н. lindber-

gii Mitt. : 9; Н. pallescens (Hedw.) Р. Beauv. : 2;

Isopterygiopsis muelleriana (Schimp.) Iwats. : 12; Isopterygium elegans

(Brid.) Lindb. : 11; I. pulchellum (Hedw.) Jaeg. & Sauerb. : 13;

Leskeella nervosa (Brid.) Loeske : 13; Leucobryum glaucum (Hedw.) Angstr.

ex Fr. :5, 12;

Mnium marginatum (With.) Brid. ex P. Beauv. : 13, 14; M. thomsonii Schimp.:

15, 16; Myurella julacea (Schwaegr.) B.S.G. : 14; M. sibirica (C. Müll.) Reim. :

13,14;

Neckera pennata Hedw. : 13; N. pennata Hedw. var. tenera C. Müll. : 13;

Oncopherus virens (Hedw.) Brid. : 4; Orthotrichum anomalum Hedw. : 15;

Source : MNHN, Paris

44 P. BOUDIER

O. obtusifolium Brid.:7; O. pumilum Sw.: 12*; O. speciosum Nees ex Sturm:

13;

Paraleucobryum longifolium (Hedw.) Loeske : 10, 11, 12; Philonotis fontana

(Hedw.) Brid. : 10; Plagiomnium cuspidatum (Hedw.) Kop. :4, 5, 7; P. medium

(B.S.G.) Kop. : 8, 15; Plagiopus oederiana (Sw.) Limpr. : 13, 14; Plagiothecium

laetum B.S.G. : 2, 10, 11; Platydictya jungermannioides (Brid.) Crum : 13, 14

16; Platygyrium repens (Brid.) B.S.G. : 2; Pleurozium schreberi (Brid.) Mitt. :

1, 5, 8, 9, 10, 11; Pogonatum alpinum (Hedw.) Röhl. : 10, 12; Pohlia cruda

(Hedw.) Lindb. : 12, 13; P. elongata Hedw. : 4, 5, 7, 10; Р. nutans (Hedw.)

Lindb. : 11, 12; P. proligera (Kindb. ex Limpr.) Lindb. ex H. Arnell : 6; P.

rothii (Corr. ex Limpr.) Broth. : 4; Polytrichum commune Hedw. : 4; P. ju

perinum Hedw. : 11; P. piliferum Hedw. : 4, 5, 6, 10; P. strictum Brid. : 3;

Pseudoleskeella catenulata (Brid. ex Schrad.) Kindb. : 14, 15; Pterigynandrum

filiforme Hedw. : 7, 10; Ptilium crista-castrensis (Hedw.) De Not. : 10, 11;

Pylaisiella intricata (Hedw.) Grout : 2; P. selwynii (Kindb.) Crum, Steere &

Anders. : 13;

Rhabdoweisia crispata (With.) Lindb. : 10, 12; Rhacomitrium. fasciculare

(Hedw.) Brid. : 12; R. heterostichum (Hedw.) Brid. : 5, 12; R. h. var. alopecu-

rum Hüb. : 5, 10, 11; R. h. var. microcarpon (Hedw.) Boul. : 5; Rhizomnium

punctatum (Hedw.) Kop. :7, 11; Rhynchostegiella compacta (C. Müll.) Loeske :

16; Rhytidiadelphus triquetrus (Hedw.) Warnst. :8;

Sphagnum compactum DC ex Lam, & DC : 10; S. fallax (Klinggr.) Klinggr. :

5; S. nemoreum Scop. : 3, 10, 11;5. platyphyllum (Lindb. ex Braithw.) Sull. ex

Warnst. : 5; S. russowii Warnst. : 3, 4, 5, 125 S. squarrosum Crome :1218. subse-

cundum Nees ex Sturm :5;5. wulfianum Girg. : 3;

Taxiphyllum deplanatum (Bruch & Schimp. ex Sull) Fleisch. : 15, 16;

Tetraphis pellucida Hedw. : 2, 3, 4, 8, 10, 11, 12, 14, 16; Thuidium abietinum

(Hedw.) B.S.G. : 1 delicatulum (Hedw.) B.S.G. : 10; Tortella fragilis

(Drumm.) Limpr. : 10; T. tortuosa (Hedw.) Limpr. : 13, 14, 15, 16; Trichodon

cylindricus (Hedw.) Schimp. :6;

Ulota coarcta (P. Beauv.) Hamm. : 12; U. crispa (Hedw.) Brid. : 13; U. hut-

chinsiae (Sm.) Hamm. : 10; U. curvifolia (Wahlenb.) Lilj. : 12.

REMERCIEMENTS. — La détermination de nos échantillons a pu être menée à bien

grâce à l’aide, pour les mousses, de Mr. R.R. IRELAND, du Musée National des sciences

naturelles du Canada à Ottawa, et, pour les hépatiques, de son assistante, Mme L. LEY.

Que tous deux reçoivent ici notre vive gratitude.

* Nous devons la détermination de cette récolte réduite (3 petites « pastilles») à R.B. PIER-

ROT que nous tenons à remercier ici, Il nous précise que «la dimension des cellules supé-

rieures des feuilles, la forme des feuilles et la dimension des spores (20 à 24 Шт) s'accorde

parfaitement à O. pumilum».

Source : MNHN, Paris

GLANURES BRYOLOGIQUES QUÉBÉCOISES 45

BIBLIOGRAPHIE

ABRAMOVA A.L., AFONINA ОМ. & DUDA J., 1985 — Pechenochnye mikhi Chuko-

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1) : 47-50 47

BRYOPHYTES DE L'ÎLE DE PÂQUES

P. TIXIER*

SUMMARY, — List of 7 mosses and 4 liverworts collected by P. Cabalion on the Easter

Islands.

L'ile de Pâques, ou Rapa Nui, située dans le Pacifique Sud oriental, repré-

sente, sur le plan biogéographique, le dernier jalon de la Polynésie. C'est une

ile volcanique de 118 km.

Les bryologues nord américains, Miller et Whittier en particulier, si actifs

dans le Pacifique, ne se sont guére intéressés à ce territoire. Il faut donc revenir

à des travaux plus anciens. BROTHERUS (1922) signale 14 espéces de mousses

récoltées par le Dr. Carl Skottberg et son épouse en 1917. THÉRIOT (1937)

Жа Baie

en М, e rou:

Ce hore osa kon ES de ioparovse

tty unte

Ee uae

C Roggewein

/ ystionga Roa

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ИЯ

Fig.1.— L'île de Pâques.

* Muséum National d'Histoire Naturelle, Cryptogamie, 12, rue Buffon, F-75005, Paris.

Source : MNHN. Paris

48 P. TIXIER

complète ce travail en analysant les mousses rapportées par une mission franco-

belge. Il conclut que sur les 18 espèces connues, 9 sont endémiques, 4 connues

au niveau du genre seulement et les 5 autres ubiquistes dans la zone tempérée

australe.

Nous donnons ici une liste de 11 espèces récoltées par P. Cabalion, ethno-

botaniste à l'O.R.S.T.O.M. Dans ce matériel, une seule espèce de mousses est

nouvelle pour l'ile : Sematophyllum contiguum. La liste comporte 4 hépatiques;

cette classe de végétaux n'avait jamais été signalée à l'Ile de Pâques. Les récoltes

ont été faites dans les derniers jours de mars 1986. Elles sont déposées à PC.

MOUSSES

Fissidens pascuanus Broth. — Bonga Roa, bryophytes dans les lieux humides

au-dessus des maisons, Cabalion 4. Espèce récoltée dans la méme station par

Skottberg. Cette espèce, endémique, semble trés proche de l'ubiquiste F. sylva-

ticus Griff.

Campylopus introflexus (Hedw.) Mitt. — Nord du cratère de Rano Kao, sa-

xicole, 20 m au-dessus du lac, en forêt claire, Cabalion 11. Espèce ubiquiste.

Weissia controversa Hedw. — Nord du cratère de Rano Kao, sur pierre en

bordure de bambusaie, 3 m au-dessus du lac, Cabalion 8, 15. Espèce ubiquiste.

Ptychomitrium subcylindricum Thér. — Cratére de Rano Kao, sur rochers, sous

goyaviers à + 30 m au-dessus du lac, à 10 m de la bordure du bois à Melia aze-

darach, Cabalion 29. Espèce endémique.

Racopilum cuspidigerum C. Muell. — Cratère du Rano Kao, sur éboulis ro-

cheux, au soleil, 70 m au-dessus de la surface du lac, Cabalion 2. Espèce ubi-

quiste.

Papillaria pascuana Thér. ex Broth. — Nord du cratère de Rano Kao, sur é-

boulis, à 70m au-dessus du lac, Cabalion 24 — Éboulis rocheux, 40m au-dessus

du lac, fin de bambusaie, Cabalion 14. Espèce endémique. Cette mousse servi-

rait à calfater les pirogues d'après Cabalion.

Sematopbyllum contiguum (Mitt.) Mitt. — Éboulis rocheux sur le cratère de

Rano Kao, sur rochers, 700 m au-dessus du lac, Cabalion 6 — Cratère de Rano

Kao, en forêt sur rochers, 2 m au-dessus de l'eau, Cabalion 27. Espèce ubiquiste,

HÉPATIQUES

Chiloscypbus trigonifolius Steph. — Nord du cratère de Rano Kao, éboulis

couverts de vigne plus où moins sèche, limite supérieure de la bambusaie sur

rochers, à 50 cm de la surface du sol, en mélange avec Lejeunea, Cabalion 18.

Nous avons adopté le nom donné par STEPHANI à un taxon néo-calédonien.

Le genre aurait besoin d'une monographie dans le Pacifique.

Frullania ericoides (Nees in Reinw. & al.) Mont. — Nord du cratère de Rano

Kao, saxicole, 10 m au-dessus du lac, en forêt claire, Cabalion 12 — Sur Melia

Source - MNHN. Paris

BRYOPHYTES DE L'ÎLE DE PÂQUES 49

Fig. 2. — Chiloscyphus trigonifolius Steph. 1: tige, 2 : bord du lobe, 3 : apex de l'amphi-

gastre (Cabalion 18).

azedarach, à 2 m du sol et 2 m au-dessus de la surface du lac, Cabalion 17 —

Nord du Cratére de Rano Kao, éboulis rocheux, sur Ficus carica, au-dessus

des goyaviers à 40 m de la surface du lac, Cabalion 20. Espéce ubiquiste.

Cololejeunea minutissima (Smith) Schiffn. = Nord du cratère de Rano Kao,

1 m au-dessus du sol sur tronc de Melia azedarach et 2 m au-dessus du lac, Caba-

lion 16, 22. Espèce ubiquiste.

Lejeunea micbolitzii Mizut. — Cratère du Rano Kao, éboulis au sol couvert

de vignes et Melia azedarach, 60 m au-dessus du lac, Cabalion 1 — Idem, sur

Source

MNHN. Paris

50 P. TIXIER

Melia azedarach, 2 m au-dessus du lac, Cabalion 10 — Idem, sur bois pourri, à

3 m de la surface du lac, Cabalion 30 — Idem, sur rochers, Cabalion 31. Espèce

de l'Asie du Sud-Est et du Pacifique. Il faudrait revoir le genre Lejeunea; ce ma-

tériel est trés proche de Lejeunea ecklonii de l'Afrique tropicale.

BIBLIOGRAPHIE

SKOTTBERG C., The Natural

BROTHERUS V.F., 1922 — Musci Insulae Paschalis. In

History of Juan Fernandez and Easter Island. II : 241-246.

THERIOT I., 1937 — Mousses de l'ile de Pâques. Rev. Bryol. Lichénol. 10 : 74-77.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1) : 51-62 51

CONTRIBUTION А LA FLORE BRYOLOGIQUE

DE GUYANE FRANÇAISE. III.

M. ONRAEDT*

ABSTRACT. — Third contribution to the study of the bryophytes gathered by G. Cremers

in Guyane Francaise. Six species of Cyclolejeunea and 5 species of Odontolejeunea are men-

tioned and illustrated. Keys to the collected species are given.

INTRODUCTION

A partir de 1976, au cours de ses missions à l'intérieur de la Guyane Fran-

çaise, G. Cremers de l'ORSTOM de Cayenne a récolté un grand nombre d'Hépa-

tiques épiphylles. Grâce à son amabilité, l'auteur a eu l'occasion d'en examiner

un grand nombre. Parmi ces récoltes, les genres Cyclolejeunea, Odontolejeunea

et Ceratolejeunea sont les mieux représentés. Le présent travail étudie les Cyclo-

lejeunea et Odontolejeunea reconnus dans ces envois. Les Ceratolejeunea seront

publiés ultérieurement.

Le présent travail n'est pas une étude taxonomique. L'auteur signale et repré-

sente simplement par le dessin les différents taxons de Cyclolejeunea et Odonto-

lejeunea qu'il a reconnus dans les envois du récolteur à l'aide de publications

bryologiques actuelles. ONRAEDT & CREMERS (1980) donnent quelques

indications d'historique, de bioclimat et de végétation de la Guyanne Francaise

ainsi qu'une carte des secteurs phytogéographiques avec les lieux de récolte de

G. Cremers. On trouvera la description, l'iconographie et la distribution géogra-

phique des taxons étudiés dans des travaux bryologiques connus et dont certains

sont mentionnés à la fin de ce travail.

Je remercie Dr. Grolle (JE) pour la détermination de quelques-uns des spéci-

mens cités, Dr. Geissler (G) pour l'envoi de spécimens de comparaison, le labo-

ratoire de Cryptogamie de Paris pour l'accueil toujours aimable et l'accès aux

herbiers qu'il m'accorde à chacune de mes visites à Paris.

Les spécimens cités dans cet article sont conservés dans l'herbier de Cayenne;

des doubles se trouvent à PC et dans l'herbier de l'auteur à Malonne. En général,

un seul échantillon d'une méme espéce est mentionné par localité visitée. Tous

les dessins ont été réalisés par l'auteur à partir de spécimens humectés observés au

microscope optique.

* Fond de Malonne 129, B-5700 Namur.

Source : MNHN, Paris

52 M. ONRAEDT

A.CYCLOLEJEUNEA Evans

Dans le présent travail, 6 espèces sont étudiées : C. angulata, C. chitonia, C.

convexistipa, C. luteola, C. peruviana et C. accedens.

CLÉ DES ESPÈCES ÉTUDIÉES

1.- Lobes foliaires à cellules présentant chacune une papille dorsale; amphi-

WAP rae ud a 8 sie DP

gastres caulinaires divisés jusqu'au milieu, au moins, en deux lobes triangu-

Rires; раз d'ocelles; propagules disciformes; androecies à 1 ou 2 amphigastres

p ipropag Е phig:

à leur base; monoïques (Subgen. Hyalolejeunea Grolle) . . . . . C, accedens

1.- Lobes foliaires à cellules lisses; dioïques ...................... 2

2.- Androecies à 1 ou 2 amphigastres à leur base; propagules réniformes; 13

ocelles (Subgen. Nephrolejeunea Grolle) ................. C. luteola

2.- Androecies à amphigastres sur toute leur longueur; propagules disciformes

(Subgen. Cyclolejeunea Grolle) 3

3.- Amphigastres entiers, réniformes .... . « C. convexistipa

3.- Amphigastres bilobés . . . . . AE та SUR US er АЛ АТТА 4

4.- Amphigastres incisés, au plus, jusqu'au 1/3 de leur longueur; réniformes, 4

fois aussi larges que la tige; cellules foliaires centrales sans trigones ..... - -

ER TPE AA ER Gus Marte CRI M ToU C. chitonia

4.- Amphigastres bilobés, au moins, jusqu'au milieu de leur longueur ......5

5.- Carène du lobule foliaire formant, à son sommet, avec la marge ventrale du

lobe foliaire un angle brusque et proéminent (Fig. 2 (1)); pas de trigones . . .

wur quere nen dioit RES EON a E C. angulata

5.- Caréne différente; sommet du lobule foliaire présentant 3 grandes cellules

disposées comme l'indique la Fig. 3 (3): amphigastres à lobes triangulaires

aigus, fortement dentés .......................... C. peruviana

ESPÈCES ÉTUDIÉES

1. — C. accedens (Gott.) Evans, Bull. Torrey Bot. Club 31 :201. 1904.

Description et iconographie. — EVANS 1904, STEPHANI 1912, vol. 5; Fig.1.

Récolte. — Cette espéce n'a pas été remarquée dans les récoltes de Cremers.

Comme Stephani la considére comme commune en Amérique tropicale et qu'elle

a été récoltée au Pérou, en Bolivie, Dominique, St. Vincent, on peut espérer la

Fig. 1. — Cyclolejeunea accedens (Gott.) Evans - 1: segment de tige feuillée. 2: feuille

caulinaire. 3: amphigastre. 4: lobule foliaire. 5, 6, 7 : tissus foliaires central, apical, basal.

8: périanthe et bractée. 9 : segments de crête du périanthe. 10: propagule (Echantillon de

Guadeloupe).

Fig. 2. — Cyclolejeunea angulata Herz. - 1 : segment de tige feuillée. 2 : partie supérieure du

lobule foliaire. 3: tissu foliaire central. 4: épi 9. 5: bractées et bractéole. 6 : ramification

(Cremers 6045a).

Source : MNHN. Paris

Source : MNHN, Paris

54 M. ONRAEDT

trouver également en Guyane Française. Je l'ai étudiée à partir d'un échantillon

de la Guadeloupe.

2. — C. angulata Herz., Hedwigia 71 : 341. 1931.

Description et iconographie. — HERZOG 1931; Fig. 2.

Récoltes, — Cette espéce ne paraît pas rare dans la dition, Les 12 échantillons

requs proviennent de 4 endroits différents : Commune de Montsinery, épiphylle

sur Lipania et Тариға, Cremers 6045/a et 6050 - Layon ONF, route de ГЕ, en

sous-bois près d'une crique, Cremers 5615 - Rivière Sinnamary à Petit Saut,

en sous-bois, Cremers 5374 - Saül, circuit Belvédère SE, en sous-bois, Cremers

3919.

3. — C. chitonia (Tayl.) Evans, Bull. Torrey Bot. Club 31 :194. 1904.

Description et iconographie. — EVANS 1904, STEPHANI 1912, vol. 5;

Fig. 3 :79.

EM MM

Fig. 3. — Cyclolejeunea peruviana (Lehm. et Lindenb.) Evans - 1 : segment de tige feuillée.

2: amphigastre caulinaire. 3: apex lobulaire. 4: tissu foliaire central. 5: ocelle foliaire.

6 : épi 9 (Cremers 6164). — Cyclolejeunea chitonia (Tayl) Evans - 7 : segment de tige

feuillée. 8: feuille et amphigastre caulinaires. 9 : tissu foliaire central (Cremers 3857).

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANÇAISE III 55

Récoltes. — Cette espèce paraît nouvelle pour la Guyane Française. Les 2

récoltes reçues proviennent de : Monts Bakra, 530 m, épiphylle sur Martaceae

en savane-roche, de Granville 4421, et abattis le long de la crique Gabrielle,

Cremers 3857, det. Grolle.

Fig. 4. — Cyclolejeunea convexistipa (Lehm. et Lindenb.) Evans - 1 : segment de tige feuil-

16е. 2 : lobule foliaire. 3, 4 : tissus foliaires apical et central. 5 : épi $. 6 : bractée 9.7:

apex de bractéole. 8 : propagule (Cremers 3856b).

4. — C. convexistipa (Lehm. et Lindenb.) Evans, Bull. Torrey Bot. Club 31 : 198.

1904.

Description et iconographie. — EVANS 1904, GROLLE 1984, STEPHANI

1912, vol. 5; Fig. 4.

Récoltes. — Espèce épiphylle trés commune dans la dition. Elle se trouve très

souvent en mélange avec C. peruviana. Les 47 échantillons examinés proviennent

des endroits suivants : Monts Bakra, à l'W du Pic Condrea, 600 m, Cremers

4408; route de Cayenne à St Laurent, en sous-bois, Cremers 5965; Mont Galbao,

Cremers 39421; Route de l'Est à PK 75, sur Palmaceae, Cremers 5598; Mon-

tagne de Kaw, au bord de la riviére, Cremers 5776; Piton Rocheux Remar-

Source : MNHN, Paris

56 M. ONRAEDT

quable, sur Rapatea paludosa, Cremers 7106; Rivière Sinnamary à Petit Saut, en

sous-bois, Cremers 5377; Saül et environs, en épiphylle sur différentes espèces

d'arbres et d’arbustes, Cremers 3920, 6159; Sommet Tabulaire, 600 m. sur

Epidendron, Cremers 6496; Haut Tempoc, Cremers 4570.

5. — C. luteola (Spruce) Grolle, Wiss. 2. Friedrich-Schiller Univ. Jena, Math.-

Naturwiss. Reihe 33 : 761. 1984.

Description et iconographie. — GROLLE 1984, STEPHANI 1912, vol. 5;

Fig. 5.

Récolte. — Une récolte : sommet Tabulaire, SE de Saül, 752 m, arbre en sous-

bois, Cremers 6779, det. Grolle; nouvelle pour la Guyane Frangaise.

Fig. 5. — Cyclolejeunea luteola (Spruce) Grolle - 1 : segment de tige feuillée. 2 : feuille

caulinaire. 3 : amphigastre caulinaire. 4 : lobule foliaire. 5: tissu foliaire central. 6:

bractée 9. 7 : bractée et bractéole 9. 8: bractéole 9. 9 : épi $ montrant le périanthe et 2

bractées. 10 : ramification d'un pied (Cremers 6779).

6. — C. peruviana (Lehm. et Lindenb.) Evans, Bull. Torrey Bot. Club 31 :196.

1904.

Description et iconographie. — EVANS 1904, STEPHANI 1912, vol. 5;

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANÇAISE III 57

Fig.3 :146.

Récoltes. — L'espéce épiphylle parait également très commune dans toutes

les forêts de la Guyane Française. Les 29 échantillons examinés proviennent de

9 endroits différents. Monts Bakra, 700 m, épiphylle sur Apocynaceae, forêt

sommitale, Cremers 4418/b; village Cacao, arbre en sous-bois, Cremers 5545;

route Cayenne à St. Laurent, Cremers 6968; Monts Decou Decou, 550 m, Cre-

mers 8052; massif des Emerillons, 500 m, épiphylle sur Inga stipularis, Cremers

6684; commune de Montsinery, en sous-bois, Cremers 6022; Sommet Tabulaire :

750 m, en sous-bois, Cremers 6416; environs de Saiil, 590-650 m, arbre en

sous-bois, Cremers 61; Sinnamary, Cremers 5279.

B. ODONTOLEJEUNEA (Spruce) Schiffn.

Parmi les échantillons reçus de G. Cremers, j'ai reconnu : O. longispica, O.

lunulata var. lunulata, O. lunulata var. calcarata, O. obversilobula et O. sieberiana.

CLÉ DES TAXONS ÉTUDIÉS

Plantes monoïques; feuilles caulinaires arrondies au sommet, marge posté-

rieure repliée et dentée sur tout le pourtour; amphigastres orbiculaires, den-

ticulés, étroitement incisés à la base formant 2 lobes arrondis et repliés;

lobules foliaires enflés à la base, planes et tridentés à Гарех..........

J:ctBlapses;dioiques а Argon e St EE ҢЫ, 1:2: 2

Lobules des feuilles caulinaires plus longs que larges et soudés à la іре...

О. obversilobula

Lobules différents

Amphigastres éperonnés à la base

Amphigastres autrement

жошы

Feuilles arrondies au sommet; périanthe à ailes longuement ciliées ес brac-

téolespathulée,entiére +, ,.:.:....4,4, 444.420 О. longispica

Feuilles non arrondies au sommet, marge ventrale à 2 grosses dents et 46-

coupée en forme de croissant de lune; périanthe à ailes dentées et brac-

OE BERE 222 2-5 ny eer vane O. lunulata var. lunulata

ESPECES ETUDIEES

. — 0. longispica Evans, Bull. Torrey Bot. Club. 35 : 380. 1908.

Description et iconographie. — STEPHANI 1912, vol. 5; Fig. 6.

Récoltes. — Les specimens reçus ont été récoltés uniquement sur le sommet

sud du Mont Galbao, 650 m, Cremers 3951, 3956/b et 3959/a.

Source : MNHN. Paris

Fig. 7

Fig. 6

Source : MNHN. Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANCAISE III 59

Fig. 6. — Odontolejeunea longispica Evans - 1 : segment de tige feuillée avec épi Ф. 2: amphi-

gastre caulinaire et lobules foliaires. 3: amphigastres. 4: dent de l'apex foliaire. 5: tissu

foliaire central. 6 : bractéole 9. 7: segment de crête du périanthe. 8 : ramification (Cre-

mers 3959).

Fig. 7. — Odontolejewnea lunulata (Web.) Schiffn. var. lunulata - 1 : segment d

2: amphigastre caulinaire. 3: lobule foliaire. 4 : tissu foliaire central. 5: épi

7: segment de crête (Cremers 6141).

е feuillée.

épi 9.

2. — О. lunulata (Web.) Schiffn. var. lunulata, Nat. Pflanzenf.1 (3) : 128.1893.

Description et iconographie. — EVANS 1904, SPRUCE 1884, STEPHANI

1912, vol. 5; Fig. 7.

Récoltes. — Cette espéce est commune en altitude dans la dition. Elle croit

habituellement en compagnie de différentes espéces de Cyclolejeunea et Cerato-

lejeunea. Les récoltes de Cremers sont : Mont Galbao, 650 m, Cremers 3960;

région Paul Isnard, 550 m, Cremers 8053/a; Montagne de Kaw, Cremers 5707;

route de l'Est au PK 75, Cremers 5591; environs de Saül, Carbet Mitan, Cremers

Fig. 8. — Odontolejeunea lunulata var. calcarata (Mont.) Herz. - 1 :segment de tige feuillée.

: amphigastre caulinaire et lobule foliaire. 3: bractée et bractéole 9. 4, 5: cellule fo-

liaires apicales et centrales. 6 : épi 9. 7: dents du périanthe. 8 : segment vers le sommet

d'un épi (J.L. De Sloover 23532)

Source : MNHN, Paris

60 M. ONRAEDT

6082; en direction du Pic Matecho, Cremers 6141; face Sud de Montagne des

Trois Pitons, Cremers 6963; Sommet Tabulaire, Cremers 6352.

3. — 0. lunulata (Web.) Schiffn. var. calcarata (Mont.) Herz., Rev. Bryol. Liché-

nol. 26 : 55.1957.

Description et iconographie. — HERZOG 1957, STEPHANI 1913, vol. 5;

Fig. 8.

Récoltes. — Antecume Pata, forét prim., Cremers 4965; Concession CIPRIO,

SE de Cayenne, en sous-bois, Cremers 5484; Mont Galbao, en sous-bois, Cremers

3955; Layon ONF, route de ГЕ au PK 75, en sous-bois, Cremers 5604.

4. — O, obversilobula Herz., Hedwigia 71 : 339. «1931» 1932.

Description et iconographie. — HERZOG 1957; Fig. 9.

Récoltes. — Ile d'Antecume Pata, Haut Maroni, sous-bois, Cremers 4980;

Mont Galbao, 650 m, arbuste en sous-bois, Cremers 3953b; Haut Tampoc,

Fig. 9. — Odontolejeunea obversilobula Herz. - 1 : segment de tige feuillée. 2 : amphigastres

culinaires. 3 :lobules foliaires. 4, 5 : tissus foliaires central, apical. 6 : épi $ (Cremers

3941b).

Source : MNHN, Paris

BRYOPHYTES DE GUYANE FRANÇAISE III 61

Saut Awali, 50 m, arbuste sous bois, Cremers 4568; environs de Saül, en sous-

bois, Circuit Belvédère SE, Cremers 3921; circuit Grand Bœuf Mort, Cremers

3908; circuit Roche Bateau, Cremers 3918; jardin prés du Carbet ORSTOM,

sur oranger, Cremers 3923.

5. — O. sieberiana (Gott.) Steph., Spec. Hep. 5 :173. 1912.

Description et iconographie. — EVANS 1904, SPRUCE 1884 (O. chaero-

phylla), STEPHANI 1912, vol. 5; Fig. 10.

Récoltes. — Seule espéce monoique du genre en Guyane, elle a été récoltée

au pied du Piton Rocheux Remarquable, en sous-bois, Cremers 5047b; au Haut

Tampoc, Saut Pierkourou, sur Araceae, Cremers 4635; au Mont Galbao, sommet

sud, еп sous-bois, Cremers 3955a; au Circuit Roche Bateau (Saül), en sous-bois,

Cremers 3917.

Fig. 10. — Odontolejeunea sieberiana (Gott.) Steph. - 1 : segment de tige feuillée. 2 :amphi-

gastre caulinaire et lobule foliaire. 3 : apex lobulaire. 4 : tissu foliaire central, 5 :épi 4.

6 : bractée 9. 7 : bractéole $, 8 : lobule bractéal 9.9 : ramification (Cremers 4635)

Source : MNHN, Paris

62 M. ONRAEDT

RÉFÉRENCES

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1) : 63-67 63

SEM STUDIES OF SPORES

OF FOUR SPECIES OF POTTIACEAE

FROM WEST BENGAL, INDIA

M. CHANGOIWALA (née AGRAWAL) and P. CHATTERJEE*

ABSTRACT. — Scanning electron microscopic investigations of the surface ornamentation

patterns of four species of Pottiaceae of West Bengal have been made. These are Anoec-

tangium stracheyanum, Hyophila involuta, Semibarbula orientalis and Barbula horricomis.

Spores of all these species revealed prominent surface topographical features which are not

revealed by light microscope. Excepting Barbula horricomis, which has very characteristic

spore ornamentation, all other species investigated showed gross morphological similarities

in surface architectural patterns, having mostly warty to nodular markings on the outer

surface of the spores but differing from each other in minute surface details. The spore

ornamentation of B. horricomis is also distinctive by its wavy hexagonal surface ridges and

wart-like sculpturing. There seems to be some correlation in the progressive specialization of

the spore morphology from Anoectangium to Barbula, corresponding to the increasing

complexity in the differentiation of the peristome teeth in these genera.

INTRODUCTION

Spores of Bryophytes, notably mosses, were long considered by classical

taxonomists relatively unimportant in taxonomy, in contrast to characteristics

of leaves and peristome teeth. In recent years, a number of bryologists studied

the ornamentation of spores of hepatics (DICKSON 1969, DENIZOT 1971,

ZIGLIARA 1972, TAYLOR et al. 1972, 1974). In India only UDAR and SRI-

VASTAVA (1983) studied with SEM spores of Targionia and Cyathodium.

SEM studies of moss spores were made by SAITO and HIROHAMA 1974,

HIROHAMA 1976, 1977a, b, 1978, mainly of Japanese taxa, but SEM studies

of moss spores from the Indian Subcontinent were not available.

In West Bengal, the Eastern Himalayan belt harbours one of the largest

number of moss taxa in India because of its higher rainfall, humidity and higher

temperature in comparison to the Western Himalayan region. The dense forest

* Centre of Advanced Study, Department of Botany, University of Calcutta, 35, Ballygunge

Circular Road, Calcutta-700 019, India.

Source : MNHN, Paris

64 M. CHANGOIWALA and P. CHATTERJEE

vegetation with a multitude of diverse habitats provides an ample scope for

mosses to flourish in this region (GANGULEE 1969-1980 and BRÜHL 1931).

These facts prompted us to undertake a detailed study of the spore morphology

of some common mosses belonging to the family Pottiaceae occurring in Eastern

Himalayas.

MATERIALS AND METHODS

Spores of four moss taxa belonging to Pottiaceae, viz., Anoectangium stra-

cheyanum Mitt., Hyophila involuta (Hook.) Jaeg., Barbula horricomis C. Muell

ex Gangulee and Semibarbula orientalis (Web.) Wijk & Marg. were fixed in

3.5% glutaraldehyde (phosphate buffered) at room temperature for 2 hrs,

washed in three changes of phosphate buffer (pH 7.3) remaining in each for at

least an hour and then post-fixed in OsO4 (1 %) for half an hour at room tempe-

rature. After fixation, OsOa was washed out with phosphate buffer in two

changes of 1 hour each. Dehydration was done by ethanol series, in each for at

least half an hour. Spores were then further processed in increasing concentra-

tion of amyl acetate ethanol mixture (1:3, 1:1, 3:1) and finally in absolute amyl

acetate, remaining in each for at least 15 minutes. After complete dehydration,

the materials were critical point dried in Polaron critical point drying apparatus

(Model No. 300) using liquid CO2. The dried specimen was then mounted on a

stub coated with a double-sided sticky tape and sputtered in a metal sputterer

instrument (Edward Sputter Coater, Model No. 150), finally viewed through

Phillips P SEM 500 at an accelerating voltage of 15 KV. SEM photographs were

taken at different magnifications and printed.

OBSERVATIONS

Spore ornamentation patterns obtained with SEM are detailed below.

Anoectangium stracbeyanum. — Spores roughly spherical with prominent

wall markings but without triradiate marking. Ornamentation spherical to some-

what nodular, 0.5 um in diameter; nodular outgrowths unevenly spaced, conti-

guous and at places coalescing. Depressed areas absent.

Hyopbila involuta. — Spores almost spherical to slightly angled with promi-

nent spheroid wart-like markings (0.2 шт) over all the surface. Markings solitary

to contiguous, at places coalescing, Depressed areas present with tendency to

form an inconspicuous ridge-like structure formed by the joining wall markings.

Mucilage or wax-like deposit present.

Barbula borricomis. — Spores spherical with prominent spherical wart-like

swellings on its surface, 0.18 um in diameter. Markings contiguous and running

in most places into one another, uneven in distribution. Prominent hexagonal to

Source : MNHN, Paris

SPORES OF POTTIACEAE FROM WEST BENGAL 65

polygonal areas well marked with ridges lined by coalescing outgrowths. Trira-

diate marking absent. Depressed areas present.

— жш. NE Ч e 9

Fig. 1. Anoectangium stracheyanum (x 4425). Fig. 2. Hyophila involuta (x 17700). Fig. 3.

Barbula horricomis (x 8850). Fig. 4. Semibarbula orientalis (x 4425)

Semibarbula orientalis. — Spores oval in outline with mostly spherical to

slightly irregular wart-like (0.42 um) unevenly spaced swellings on its surface.

Markings contiguous and coalescing at places; triradiate-like ridge present with

merged swellings. Depressed areas not well marked.

DISCUSSION

In recent years number of workers have studied the spore morphology of

moss spores using SEM. SAITO and HIROHAMA (1974) studied spores of

Pottiaceae. They suggested from their work that there was no justification for

separating the genera Astomum and Hymenostomum from Weissia.

Source : MNHN, Paris

66 M. CHANGOIWALA and P. CHATTERJEE

HIROHAMA, in a series of papers, described the morphology of SEM spores

of different families of Musci viz., Dicranaceae (1976), Bartramiaceae (1977a),

Orthotrichaceae (1977b) and Grimmiaceae (1978). KOPONEN (1978) correla-

ted the morphology of spores in the Splachnaceae with the biology of spore

dispersal and used this correlation to deduce which spores were derived. SORSA

and KOPONEN (1973) gave confirmatory evidence for the division of the family

Mniaceae into tribes. HIROHAMA (1978) found that ornamentation of the

spore surface in Orthotrichaceae is characteristic for each genus. HIROHAMA

(1978) further suggested from SEM studies of spores that Grimmiaceae have a

close affinity with Dicranaceae. SMITH (1974) has proposed «major generic

realignments» in the Polytrichaceae using a range of characters. He obtained

good correlation of his «realigned genera» with the ornamentation patterns of

spores. CLARKE (1979) opinioned that structure of spore wall and its orna-

mentation are less affected by environmental influences and are therefore more

reliable in taxonomic work. An analysis of SEM photographs revealed that pro-

minent surface ornamentation patterns could be discerned in every taxon, in

contrast to the rather poor details revealed through the light microscope.

Spores of all four species of Pottiaceae revealed a similar type of wall sculptu-

ring viz., warty to nodular thickenings of different sizes on the entire surface

with markings contiguous and fusing at places. There are, however, minor dif-

ferences between them. Barbula horricomis spores stand out from the rest of the

species in having a prominent hexagonal wavy ridge on their outer surface. A

broad ridge is also present in Semibarbula orientalis and its spores are oval in

outline, in contrast to spherical spores observed in all other species of Pottiaceae

investigated. Anoectangium in which peristome teeth are absent showed no poly-

gonal ridge and no depressed areas. Hyophila involuta spores are similar in gross

ornamentation to that of Anoectangium stracheyanum but could be differen-

tiated from the latter in having both ridges and depressed areas on their outer

surface. In both Anoectangium stracheyanum and Hyophila involuta, large waxy

deposits are present, a feature not observed in Semibarbula and Barbula.

Notwithstanding the fact that surface architecture is similar in the represen-

tatives of the four genera of Pottiaceae studied, there seems to be a kind of evo-

lutionary progression in the morphological features of the spores, corresponding

to evolutionary trends noted in peristome teeth structure, when present, in the

above genera.

Spore morphology of Anoectangium stracheyanum appears to be simplest

within Pottiaceae, with no polygonal surface ridges and depressed areas. Hyo-

phila involuta shows both the above two features, followed by Semibarbula

orientalis and Barbula horricomis, with prominent surface ridges. The latter has

hexagonal ridges and the former, ridges resembling a trilete mark. Semibarbula

orientalis, on the other hand, has straight to somewhat reduced flexuose, short,

inconspicuously transversely septate, filiform peristome teeth, while in Barbula

the teeths are spirally twisted and well developed.

The general conclusion that can be drawn from this investigation is that al-

though the surface ornamentation patterns of moss spores belonging to the

Source : MNHN, Paris

SPORES OF POTTIACEAE FROM WEST BENGAL 67

family Pottiaceae are similar at the light microscopic level, yet they differ in

minute details when viewed with SEM.

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1) : 69-72 69

GONGYLANTHUS DUSENII STEPH.

(НЕРАТІСАЕ : SOUTHBY ACEAE),

DEUXIEME RÉCOLTE AU CHILI

M. MAHU*

RÉSUMÉ. — Deuxiéme récolte de Gongylanthus dusenii Steph. au Chili, en 84 ans. Pour la.

première fois dessins de l'espèce. Distribution géographique des différentes espèces de Gon-

gylanthus.

SUMMARY. — Second collection of Gongylanthus dusenii Steph. in Chile, after 84 years.

First illustration of the species. Geographical distribution of Gongylanthus species.

INTRODUCTION

Pér Dusén, botaniste de Expédition Suédoise en Patagonie (1896-97), par-

courut le Chili en recueillant des plantes depuis Valparaiso (33° 03’ S) jusqu'à

la Terre de Feu (54° 20° S).

Parmi les Bryophytes récoltés, quelques uns furent considérés comme espéces

nouvelles pour la science. L'une d'elles, fut nommée par Stephani Gongylanthus

dusenii en hommage à son découvreur. Aprés 84 ans, d'autres exemplaires de

cette espéce furent collectés par l'auteur du présent travail à la méme latitude

géographique et dans le méme habitat. Les angiospermes arborescentes et arbus-

tives communes à ces localités sont Lithrea caustica (Mol.) Hook. et Arn., Acacia

caven (Mol.) Mol., Peumus boldus Mol. et Colliguaya odorifera Mol.

Gongylanthus dusenii fut recueilli pour la première fois dans la Prov. de

Valparaiso, El Salto, sur une roche (Dusén 134), en 1896. La seconde récolte

de cette espéce eut lieu dans la Prov. de Chacabuco, bifurcation Caleu-Tiltil,

sur la pente d'une colline au bord d'une roche, exp. Sud et à 680 m, M. Mahi

13092, 2. VIII.1980.

* Departamento de Ciencias Ecológicas, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Casilla

653, Santiago, Chile.

Source : MNHN, Paris

70 M. MAHU

DESCRIPTION DE GONGYLANTHUS DUSENII STEPH.

(Fig. 1, a-e)

Plantes en gazons compacts, brunâtres, sur le sol et sur des roches; tiges

simples ou ramifiées de 5-10 mm de longueur à section transversale suborbi-

culaire, à épiderme formé de cellules à parois épaisses de 12-15 шп de diamètre;

cellules inférieures parenchymateuses,isodiamétriques, de 15 um, les supérieures

0.25mm \

OUT

Fig. 1, ae — Gongylanthus dusenii Steph., spécimen 13092 (Herbarium Mahuianum). а:

Tiges, vue latérale et dorsale; b : Section transversale de la tige; c: Silhouette des feuilles;

d: Structure cellulaire d'une feuille; e : Section longitudinale d'une feuille et d'une

partie de la tige.

Source : MNHN, Paris

GONGYLANTHUS DUSENII AU CHILI 71

de 22-25um; rhizoides vers l'extrémité apicale des tiges; feuilles opposées, subor-

biculaires :cellules apicales marginales de 14 x 15 ит, cellules de la région supé-

rieure de la lame de 18 x 23 um, cellules basales rectangulaires, de 15 x 23-

27 um; gynécie non observée.

CARACTÈRES DU GENRE GONGYLANTHUS

ET DISTRIBUTION GÉNÉRALE DES ESPÈCES

Le genre Gongylanthus est caractérisé principalement par ses feuilles opposées

et succubes, par l'absence d'amphigastres, par ses fructifications enfermées à

la face ventrale de la tige, par l'absence de périanthe.

Le genre a 13 espèces dont 9 appartiennent à l'Amérique latine, 2 à l'Europe,

3 à l'Afrique et 1 à l'Océanie.

AMERIQUE LATINE) EUROPE | AFRIQUE | ОСЕАМІЕ

GONGYLANTHUS

calédonie

Brésil

Colombie

Chili

Ecuador

Mexique

Region

Mediterranée

Ties Madéres

Iles Canaries

Sud Afrique

Nouv.

Île des Pins

dusenii

Steph.

ericetorum "

(Raddi) Nees

Suthemonus

(Spruce) Steph. + |

flegelliferus

(Raddi) Nees it

granatensis 7)

(Gott.) Steph.

Teratae 5

Steph.

Tiebmanianus

(Lindenb. et Gott.) Steph. E

muelleri "

(Gott.) Steph. ВЕ

oniscoides

(Spruce) Steph. i

pringlei

(Underw.) Steph.

renifolius 5

(Mitt.) Steph.

Steph.

13 э 2 з 1

Tabl. — Liste des espèces de Gongylanthus et leur distribution générale.

REMERCIEMENTS. — Je remercie M. le Dr. R. Grolle pour la détermination de cette

espèce, Mlle Marjatta Rautiala de l'Université d'Helsinki pour l'envoi de quelques photo-

copies et M. le Prof. Francisco Goüet pour la révision du texte francais.

Source : MNHN. Paris

72 M. MAHU

BIBLIOGRAPHIE

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1) : 73-75 73

DONNÉES ADDITIONNELLES

SUR RICCIA JOVET-ASTIAE E.C. VIANNA,

ESPÈCE BRÉSILIENNE (RIO GRANDE DO SUL)

E.C. VIANNA*

RÉSUMÉ. — Cette étude offre une description plus complète du thalle de Riccia Jovet-

Astiae Е.С. Vianna et précise les caractères distinctifs de cette espèce. Photos des spores

au MEB.

SUMMARY. — The present paper adds data about the structure of gametophytes of Riccia

Jovet-Astiae Е.С. Vianna and includes pictures of its spores (SEM). Comments are made on

the distinction of this species from R. canaliculata Hoffm. and R. stricta Duthie.

Riccia Jovet-Astiae Е.С. Vianna qui appartient au sous-genre Ricciella (A.Br.)

Boulay, section Spongodes Nees, a été récolté au Rio Grande do Sul (Brésil),

sur sol humide, dans un endroit bien éclairé, au bord des chemins,

La description suivante de cette espèce complète celle qui a été publiée (avec

11 fig.) en 1985.

Thalles en groupes de lobes; vert jaunátre à l'état frais. Lobes longs de 7-

13mm, larges de 0,8-2,5 mm, épais de 0,3-0,6 mm; 4-7 fois régulièrement ramifiés

à distance de 1-3mm; à sommet arrondi ou obtus ou émarginé; face dorsale avec

une pseudonervure médiane constituée de cellules allongées; à sillon assez faible

et long à l'état humide; à réseau assez apparent en surface sur le frais et corres-

pondant aux piliers limitant les lacunes du tissu dorsal; épiderme à cellules

polyédriques, parois minces, de 53-71 um diam., à pores carrés de ca. 23um

diam., bordés par 4(5) cellules réniformes; face ventrale à écailles petites, inco-

lores, distantes, souvent visibles seulement dans la partie terminale des lobes, en

demi-lune, à cellules de 28-107 um diam.

Section du lobe 2-6 fois plus large que haute; à bord ventral presque plan à

fortement oblique; à bord dorsal plan ou faiblement bombé; sillon en V ouvert,

à bord latéraux arrondis. Tissu dorsal à 2-3 rangées de lacunes occupant presque

* Instituto de Biociéncias, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS

Brasil.

Source : MNHN, Paris

74 E.C. VIANNA

toute la hauteur de la section; tissu ventral compact, peu épais, formé par 1-2

assises de petites cellules de 23-54 шт diam., n’atteignant pas les extrémités de

la section.

"ame Se — МИЕ,

Fig. — Riccia Jovet-Astiae E.C. Vianna. Type. 1:spore, face distale, 2: spore, face proximale,

3: détail de l'ornementation de la face distale, 4: détail de l'ornementation de la face

proximale. Photographies réalisées sous la direction du Dr Focko Weberling (Université

d'Ulm, R.F.A.)

Espèce monoique. Capsule solitaire très saillante sur la face ventrale, non

visible sur la face dorsale sur le frais, mais peu proéminente sur le sec. Spores

châtain clair, 59-78'um diam.; aile large de 3,5-5,5 um, trés finement crénelée sur

la marge; face distale à 4-8 alvéoles de 9-16 um diam., limitées par des murets

plus sombres, élevés aux angles, ayant au centre une créte simple ou ramifiée,

formant des alvéoles secondaires assez peu visibles, alvéoles allant jusqu'à l'équa-

teur de la spore; face proximale à marque triradiée, à 3-4 alvéoles sur chaque

facette ou ornée de crétes allongées.

Source : MNHN, Paris

RICCIA JOVET-ASTIAE DU BRÉSIL 75

Holotype. — Brasil, Rio Grande do Sul, Porto Alegre, leg. E.C. Vianna, ICN

n° 10665.

Commentaires. — Riccia Jovet-Astiae diffère de R. canaliculata Hoffm. par

la présence de lobes plus larges, par le tissu ventral moins épais et par des spores

plus petites. R. canaliculata est de 1,5-2,5 fois plus large que haut; le tissu ven-

tral présente 5-7 couches de cellules et les spores mesurent 80-100 um diam.

П diffère de R. stricta Duthie car il est monoïque, а des spores plus petites,

ne présente pas d'élargissement des lobes au niveau des sporogones.

Cette espèce a été publiée sous le nom de R. jovet-astii (VIANNA 1985 : 165).

La terminaison «ii», erreur orthographique, doit être corrigée (Code Internatio-

nal de la Nomenclature Botanique, art. 73.10) et devient «iae».

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Meyer et Scherb. et sa variété bimum (Schreb.) Lilj. Bull. Jard. Bot. Natl. Belgique

1985, 55(1-2): 275-290, 8 fig. 1 tabl. (Jard. Bot. Natl. Belgique, Domaine de Bouchout, B-1860

Meise).

La répartition des gamétanges et le tissu cellulaire de la feuille permettent de distinguer Bryum

pseudotriquetrum de sa var. bimum.

88-004 DULL R. - Zygodon in Europe and Macaronesia, with special regard to

Central Europe. Abstracta Bot. "1985" 1987, 9(suppl. 2): 45-54 (Univ. Duisburg, FB6,

Botanik, Lotharstr. 1, D-4100 Duisburg).

Clé d'identification des Zygodon d'Europe, de Macaronésie et d'Asie de l'Ouest. Taxonom.,

distr., écol. des 6 Zygodon reconnus.

88-005 DÜLL-HERMANNS I. and DULL К. -A taxonomical re-inyestigation of

eight critical european taxa of the genus Didymodon. Abstracta Bot. "198571987,

S(suppl. 2): 33-44, 1 tabl., 6 fig. (Носһепа 62a, D-4137 Rheurdt).

Analyse statistique, sur la base de 13 caractères quantitatifs et 13 caractères qualitatifs,

appliquée à 8 esp. de Didymodon pour établir dendrogrammes et relations phylogénétiques

Utilisation du système dans la détermination des taxons difficiles.

88-006 FIFE A.J. - Records of new or otherwise interesting mosses in New

Zealand, including a new species of Racomitrium, New Zealand J, Bot. 1984, 221): 1-

6, 13 fig. (Bot. Div., DSIR, Private Bag, Christchurch, New Zealand).

9 esp. de mousses et 1 genre (Ecremidium ) sont nouv. pour la Nouvelle-Zélande. Diagn.,

descr., Ш. de Racomitrium crumianum sp. nov. Extension d'aire pour 11 esp. de mousses.

Scouleria est à éliminer de la bryoflore néozélandaise.

88-007 FRAHM ІР. - Dicranaceen aus Peru. Nova Hedwigia 1984, 39(1-2): 145-167, 1

fig. (Gesamtochschule Duisburg, Fachber. 6 Biol., D-4100 Duisburg).

Liste avec loc. de 26 Campylopus, 2 Chorisodontium et 2 Pilopogon du Pérou. 26 Camp.

et 1 Chorisod. sont пошу. pour le Pérou. Liste des Camp. avec syn. présents au Pérou. Diagn.,

descr., ill de Campylopus bryotropii sp. nov.; comb. nouv.: C. densicoma var. yungarum (Herz)

l Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris.

Source : MNHN, Paris

78 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

(-C. yungarum ).

88-008 KITAGAWA М. - A new genus of the Hepaticae from New Caledonia. Acta

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Nara 630 Japan).

Diagn., descr., ill., affinités d'Acroscyphus ivatsukii gen. et sp. nov. (Balantiopsidaceae).

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Trichocoleaceae, Schistochilaceae, Balantiopsaceae, Pleuroziaceae and

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Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki).

Nomenclature, distr., notes écol. pour chaque taxon. Lepicolea loriana Steph. 1922 est sya.

nouv. de L. ғаға (Steph.) Grolle 1968; Herbertus divaricatus (Herz.) Н.А. Miller et Н. zantenii

Hatt. et Grolle sont syn. de H. armitanus Steph.; Archaeochaete grolleana Steph. est transféré sous

Pseudolepicolea. La Mélanésie W représente un centre de spéciation pour les Schistochilaceae.

88-010 GRIFFIN D. Ш - Studies on Colombian eryptogams. XXII. TheBreutelia

subarcuata complex in Colombia and neighbouring areas. Acta Bot. Neerl. 1984,

33(3): 275-282, 28 fig. (Dept. Bot., Florida State Mus., Univ. Florida, Gainesville, Florida 32611

USA).

Descr. des Breutelia à capsules lisses ou rugueuses: B. subarcuata, B. squarrosa, В.

rhythioides. Distinction par l'aréolation de la région alaire des feuilles. B. rhythioides Crum est

rejeté comme hom. illeg. Distribution.

88-011 LEFORESTIER C. - Essai sur la position systématique du genre

Fossombronia (Hépatique). Contribution à l'étude biologique de Fossombronia

caespitiformis (De Not). Thèse Doct. Sci. (Sci. Nat.), Fac. Sci. Techniques, Université de

Nice. Nice: Université, 1987, 266 р., 148 fig., 79 photos (Lab. Bot. & Ecol. Fond. Appl., Campus

Valrose, F-06034 Nice Cedex).

Caractères morphol. et structuraux, cycle biologique de Fossombronia caespitiformis ,

considéré comme une Metzgériale de type évolué par la présence d'une initiale subapicale, de ses

appendices phyllidiens en disposition succube et sa symétrie bilatérale. Affinités du genre

Fossombronia avec les Takakiales et les Calobryales, par l'absence de toute protection archégoniale;

le genre se différencie des Calobryales par la présence d'un pseudopérianthe dont la formation est liée

à la fécondation, et s'en rapproche par un pédicelle anthéridial quadrisérié et le grand nombre

d'anthéridies. Noter l'importance taxonomique, au niveau spécifique, de l'ultrastructure du

gamétophyte.

88-012 OCHYRA R. - Uwagi o kilku rzadkich gatunkach z rodzaju Seligeria

(Seligeriaceae, Musci) w Polcse - Notes on some rare species of the genus

Seligeria (Seligeriaceae, Musci) in Poland. Fragm. Florist. Geobot. "198271984, 28(2):

181-194, 3 fig., en polonais, rés. angl. (Pracownia Briol. & Lichenol., Inst. Bot. PAN, ul. Lubicz

46, 31 512 Krakow, Poland).

Descr., distr., notes écol. de Seligeria calcarea (Hedw.) B.S.G., S. campylopoda Kindb., S.

donniana (Sm.) С.МШІ. et S. trifaria (Brid.) Lindb., espèces trés rares en Pologne. Clé aux 8 esp.

de Seligeria présentes en Pologne.

88-013 SHAW J. - Character analysis, phylogeny and classification of the moss

genus Pohlia. Canad. J. Bot. 1984, 62(2): 219-229, 4 fig., 3 tabl., 2 appendices (Herbarium &

Div. Biol. Sci., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA).

L'application de méthodes cladistiques et phénétiques à 36 caractères morphologiques de 41

taxons de Pohlia, permet de déterminer 4 lignées principales, se distinguant par les caractères du

sporophyte. L'évolution dans le genre Pohlia irait vers une simplification du péristome.

Classification: subgen. Pohlia (esp. type: Р. elongata. Hedw., 11 esp.), subgen. Nyholmiella

subgen. nov. (esp. type: Р. papillosa (C.Müll. ex Jaeg.) Broth., 5 esp.), subgen. Cacodon Lindb.

(esp. type: P. erecta Lindb., divisé en 2 sect.: sect. Mniobryum (Limpr.) Nyh. avec 7 esp. et sect.

Cacodon avec 16 esp.).

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 79

VOIR AUSSI: 88-021, 88-022, 88-028, 88-058

Morphologie, Anatomie

88-014 — SZWEYKOWSKI J., BOBOWICZ M.A. - Variation of some anatomical and

morphological characters in natural populations of Conocephalum conicum (L.)

Dum. (Hepaticae, Marchantiales) as assayed Herbarium e. not cultivated)

material.Bull. Polish Acad. Sci. "198371984, 31(1-2): 75-84, 4 tabl, 7 fig. (Dept. Genetics,

Adam Mickiewicz Univ., Dabrowskiego 165, 60-594 Poznan, Poland).

L'étude de 10 caractères morphoanatomiques de spécimens d'herbier deConocephalum conicum

ne permet pas de différencier les formes S et L.

VOIR AUSSI : 88-001, 88-002, 88-005, 88-006, 88-007, 88-008, 88-010, 88-011, 88-012,

88-013, 88-014, 88-022, 88-041.

Cytologie, Ultrastructure

88-015 BROWN R.C. and LEMMON B.E. - Spore wall development in Andreaea

(Musci: Andreaeopsida), Amer. J. Bot. 1984, 71(3): 412-420, 15 fig. (Dept. Biol, Univ.

Southwestern Louisiana, Lafayette, Louisiana 70504 USA).

Etude au MET de la paroi sporale des Andreaea qui comprend 3 couches: l'intine, l'exine

spongieuse constituée de globules de sporopollénine láchement compacts et la périne. Cette dernière

diffère de l'exine par une forte opacité aux électrons. La structure de l'exine confirme la place à part

des Andreaea parmi les autres mousses.

88-016 — ERDTMANN J. und MÜLLER-STOLL W.R. - Wirkung von Nikotinsäureamid

auf die Regeneration von Conocephalum conicum (L.) Dum. Biochem. Physiol. РЛ

1984, 179(4): 339-342, 1 fig. (Pädagogische Hochschule 'Liselotte Hermann’ Güstrow, Sekt. Biol.

Chem., Golbergen Strasse 12, DD-2600 Güstrow).

La stimulation de la régénération de Conocephalum conicum par la nicotinamide conduit à des

changements dans la fraction phosphate insoluble à l'éthanol, du centre polaire de régénération de

fragments de thalle. Le cycle de division cellulaire serait terminé sous l'action de la nicotinamide.

88-017 FRITSCH R. - Chromosomes of some liverworts from the Caucasus.

Abstracta Bot. "1985"1987, 9(suppl.2): 241-244, 7 fig. (Zentralinst. Genet. & Kulturpfl., Akad.

Wiss. DDR, DDR-4325 Gatersleben).

Morphol. et nombre de chromosomes de 6 hépatiques du Caucase. Tétraploidie observée chez.

Trichocolea tomentella.

88-018 REISS H.D., SCHNEPF E., HERTH W. - The plasmamembrane of the

Funaria caulonema tip cell: morphology and distribution of particle rosettes and

their kinetics of cellulose synthesis. Planta 1984, 160(5): 428-435, 10 fig. (Zellenlehre,

Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 230, D-6900 Heidelberg).

Les rosettes de particules (5 ou 6 particules de 25nm de diamètre) sont en grande densité à

l'apex des caulonémas de Funaria. Leur densité diminue rapidement vers les cellules de la base.

Cinétique de l'activité de synthèse de la cellulose.

88-019 ROBBINS RR. - Origin and behaviour of bicentriolar centrosomes in the

bryophyte Riella americana. Protoplasma 1984, 121(1-2): 114-119, 10 fig. (Dept. Bot.,

Univ. Wisconsin-Milwaukee, P.O. Box 413, Milwaukee, WI 53201, USA).

Ultrastructure et évolution du bicentriole. Chaque spermatide résultant d'une division de la

cellule mère des spermatides héritera d'un bicentriole.

VOIR AUSSI: 88-011, 88-016.

Source : MNHN, Paris

80 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

Biologie

88-020 NORDHORN-RICHTER б. - New results from fluorescence microscopy of

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Nouveaux exemples de structures fluorescentes et non-fluorescentes. Détection de la

contamination par les champignons à l'aide de la microscopie à fluorescence.

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study of nitrogen fixing blue-green algae associated with Funaria hygrometrica

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Boston, Massachusetts 02115 USA).

Les algues bleues hétérocystes (Vostoc sp. et Anabaena sp.) se présentent comme des

épiphytes à la surface des feuilles et des tiges et dans la rhizosphère de Funaria hygrometrica. Elles

sont responsables de la fixation d'azote pour la mousse.

88-022 VOLK O.H.- Beiträge zur Kenntnis der Marchantiales in Südwest-

Afrika/Namibía. IV. Zur Biologie einiger Hepaticae mit besonderer

Berücksichtigung der Gattung Riccia. Nova Hedwigia 1984, 39(1-2): 117-143, 3 pl. (Bot.

Anstalten, Univ. Würzburg, Mittlerer Dallenbergweg 64, D-8000 Würzburg).

Caractères xéromorphes, adaptation à la sécheresse, rôle de pionnier, présence de gemmules et

de bulbilles, rôle des animaux dans la dispersion des spores de Riccia en Afrique du SW. Diagn.,

descr, ill. de R. gemmifera sp. nov. d'Angola.

88-023 UDAR К. and SRIVASTAVA S.C. - Reproductive biology of some Indian

liverworts. Phytomorphology "19831984, 33(1-4): 37-46, 19 fig. (Dept. Bot, Univ. Lucknow,

Lucknow 226007, India).

VOIR AUSSI: 88-011, 88-017, 88-037, 88-065.

Physiologie, Chimie

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Inst. Bioorganic Res., Wakayamadai, Shimamoto-chi, Osaka 618, Japan).

Le content en ac. lunularique est de 2-4 g/g de poids sec dans les cellules en suspension de

Marchantia polymorpha et dans le thalle de Conocephalum conicum . Présence de grandes quantités

d'ac. prélunularique, précurseur labile possible.

88-025 ВНАТІА S.C. and CHOPRA RN. - Subcellular localization of adenylate

cyclase in the shoot apices of Bryum argenteum Hedw. Ann, Bot. (London) 1984,

5402): 195-200, 3 fig. (Dept. Bot., Univ. Delhi, Delhi 110007, India).

L'activité adénylate cyclase a été détectée, au niveau ultrastructural dans les apex de Bryum

argenteum, en utilisant l'imidodiphosphate adénylyle comme substrat: membrane plasmique,

tonoplastes, et système membranaire des plastides en développement.

88.026 CHOPRA RN. and BHATLA S.C. - Chemical control of reproduction in

some Bryophytes.Phytomorphology "1983" 1984, 33(1-4): 1-12, 4 fig. (Dept. Bot, Univ.

Delhi, Delhi 110007, India).

Les phases de reproduction chez les bryophytes peuvent étre contrôlées par des facteurs

physiques et chimiques (dont les hormones de croissance).

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A l'aide de la spectroscopie NMR au 13C et ІН, confirmation de la strcuture du flavone di-C-

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Lawrence, Kansas 66045 USA).

П n'y a aucune corrélation significative entre le degré d'hydratation et , soit la concentration,

soit le rapport de chlorophylle a/b, dans les tissus de Leucobryum glaucum et de Thuidium

tamariscinum soumis à un stress hydrique.

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La photosynthése nette maximale est atteinte quand Sphagnum fuscum contient 600-1000%

d'eau et 5. angustustifolium 900-1300% d'eau. Décroissance plus rapide de la photosynthèse en

dessous qu'en-decà de ces valeurs. Importance écologique.

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La très grande plasticicité des structures anatomiques de la nervure de Campylopus peut être

interprétée comme une réponse adaptative aux différentes conditions écologiques et comme un

facteur important dans la riche spéciation de ce genre.

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Mikut. (Amblystegiaceae, Musci) in the Suwalki lakeland (NE Poland). Fragm

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Lichenol,, Inst. Bot. PAN, ш. Lubicz 46, 31512 Krakow, Poland).

88-052 OCHYRA R. and PÓCS T. - East african bryophytes, XI. Dr. L. Péntek's

collection from Mozambique. Abstracta Bot. "1985"1987, 9(suppl. 2): 63-86, 11 fig.

(Ibidem).

Liste avec loc. de 29 bryophytes récoltés par Ie chirurgien hongrois L. Péntek au Mozambique

entre 1978 et 1981; 24 sont nouv. pour ce pays. Liste des 103 esp. de bryophytes du Mozambique

avec réf, bibliogr.

88-053 OLASZ T. - Bryoflora of the Chasagt Chajrchan mountains іп

Mongolia. Abstracta Bot. "1985"1987, 9(suppl. 2): 87-98, 6 fig. (Szirom и. 4-6/А, Н-1016

Budapest).

Conditions géographiques et climatiques des monts Chasagt Chajrchan, situés sur le bord NW

du désert de Gobi. Liste de 67 taxons de bryophytes avec loc. dont 20 sont nouv. pour le territoire.

Comparaison avec les Mts Changajn Nuruu. J

88-054 ORBAN S. - Studies on African Calymperaceae, IV. Distribution of the

African species of Syrrhopodon Schwaegr. Abstracta Bot. "19851987, 9(suppl. 2): 99-

107, 7 cartes (Ho Shi Minh Teachers Training College, Eger, Hungary).

Distr. des 24 Syrrhopodon présents en Afrique tropicale. Le sud de l'Afrique E est riche еп

endémiques.

88-055 PECIAR У. - Beitrag zur Bryoflora des Gebirges Slovenské Rudohorie

П. Acta Fac. Rerum Nat. Univ. Comenianae Bot. 1984, 31: 95-111 (Lehrstuhl Bot., Geobot. &

Padol. Naturwis., Fak. Komenský, Univ. Bratislava, Bratislava, Chechoslowakia).

Liste d'hépatiques et de mousses avec loc, en Slovaquie.

88-056 — PENUELAS J. - Octodiceras fontanum à Catalunya. Folia Bot. Misc.

(Barcelona) 1984, 4: 35-35, 1 fig. (Dept. Ecol., Fac. Biol., Univ. Barcelona, Diagonal 645,

Barcelona 28, España).

88-057 — PENUELAS 1. y COMELLES M. - Contribucion al estudio de los briofitos

acuaticos de lagunas y charcas de España. Anales Jard. Bot. Madrid "19831984, 40(2):

Source : MNHN, Paris

84 BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE

325-334, 1 tabl. 1 fig. (Ibidem).

Descr. de 28 lacs et étangs espagnols où ont été récoltés des bryophytes aquatiques. Liste des

esp. trouvées. Drepanocladus aduncus et Leptodictyum riparium sont les plus abondants et les plus

répandus.

88-058 РПРРО S. - Suomen Brachythecium-lajien (Brachytheciaceae, Musei)

määrittämisestä. Мет. Soc. Fauna Fl. Fenn. 1984, 60(4): 44-53, 100 fig. (Bot. Mus., Univ

Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki 17).

Clé (caractères du gamétophyte) aux Brachythecium de Finlande (avec ill), notes 6col. et distr.

88-059 REINOSO J. y RODRIGUEZ J.-Splachnum ampullaceum Hedw. en

España. Bol. Soc. Brot. ser. 2, 1984, 57: 213-218, 1 carte, 1 fig. (Dept. Bot, Fac. Biol., Univ.

Santiago de Compostela, España).

88-060 SCHUMACKER R., DE ZUTTERE Ph., et WERNER J. - Liste des Bryophytes

de Belgique et du Grand-Duché de Luxembourg. Dumortiera 1985, 31, suppl: 1-28

(Univ. Liège, Station Sci. Hautes-Fagnes, В-4898 Robertville).

Liste des 676 bryophytes présents en Belgique et au Grand- Duché de Luxembourg.

Signalement des taxons découverts depuis ces derniers 40 ans, do ceux qui ont disparus, et des taxons

qui ont été mal déterminés.

88-061 SERGIO C., SIM-SIM M, CASAS C., CROS R.M. y BRUGUES M. - А

vegetacXo briológica das formações calcárias de Portugal - П. О Barrocal algarvio

е o promontório sacro. Bol. Soc. Brot, ser. 2, 1984, 57: 275-307, 4 fig. (Inst. Вог, Fac. Ci.

Lisboa, 1294 Lisboa Codex, Portugal).

Communautés bryophytiques des aires calcaires de l'Algarve. Liste de 155 taxons dont 25 sont

nouveaux pour l'Algarve, 1 hépatique et 14 mousses pour le Portugal.

88-062 SIMON T. and SZERENYI G. - A study of soil characteristics under moss

tufts in the acid sand area of Somogy County, Hungary. Abstracta Вог. "1985" 1987,

O(suppl. 2): 205-217, 3 fig., 4 tabl. (Dept. PI. Taxonom. & Ecol., L. Eötvös Univ., Kun B. tér 2,

H-1083 Budapest).

Les caractéristiques du sol (nature chimique, pH ...) jouent un rôle important , au moins

saisonnier, dans l'écologie des mousses.

88-063 SWIES E, KUHARCYK M. - Zbiorowiska ruderale i elementu Погу

synantropijnej miasta Tarnobrzegu. Ann. Univ. Mariae Curie-Sklodowska Lublin, Sect. C

Biol. "1982"1983, 37: 351-375, 10 tabl. (Inst. Biol. UMCS, Zakl. Syst. & Geogr. Roslin, Lublin,

Poland).

Communautés végétales rudérales et éléments synanthropiques dans la ville de Tarnobrzeg.

Bryophytes associés.

88-064 URMI E. - Zur Moosflora des Alpenraumes. Bot. Helv. 1984, 94(1): 177-188,

carte, fig. (Inst. Syst. Bot. Univ., Zollikenstr. 107, CH-8008 Zürich).

Distr. des hépatiques et des mousses d'Europe centrale. Nouveautés pour la bryoflore suisse.

88-065 VAN ZANTEN В.О. - Some considerations on the feasibility of long-

distance transport in bryophytes. Acta Bot. Neerl. 1984, 33(2): 231-232 (Biol. Centrum,

afd. Bryol., Postbus 14, NL-9750 AA Haren (бт)

88.066 VÁŇA J. and SOLDÁN Z. - Some new and phytogeographically interesting

bryophytes from Central Siberia. Abstracta Bor. "1985"1987, 9(suppl. 2): 123-144, 21

cantes (Dept. Cryptog. Bot., Charles Univ., Benastka 2, 12801 Praha, Czechoslovakia).

Données phytogéogr. et distr. de 21 bryophytes dans la région de Sayan E et des environs du

lac Baikal.

88-067 VAN TOOREN B.F., DURING HJ. and LENSINK M.J.G. - The influence of the

bryophyte layer on the microclimate in chalk grasslands, Abstracta Bot. "1985"1987,

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE BRYOLOGIQUE 85

9 (suppl. 2): 219-230 (Dept. PL. Ecol., Univ. Utrecht, Lange Niewstraat 106, NL-3512 PN Utrecht).

La germination de quelques espèces de phanérogames est fortement génée sous une couche de

bryophytes. La baisse du rapport F/FR et l'interception de la radiation active pour la photosynthése

sont probablement responsables de ce fait.

88-068 VITT D.H. and SLACK N.G. - Niche diversification of Sphagnum relative

to environmental factors in northern Minnesota peatlands. Canad. J. Bot. 1984,

620): 1409-1430, 27 fig., 5 tabl. (Dept. Bot., Univ. Alberta, Edmonton, Alta., Canada T6G 2E9)

Caractéristiques de l'eau, physionomie des payasages de 7 sites du Nord du Minnesota.

Amplitude de la niche selon les esp. de Sphagnum. Les sphaignes seraient des esp. d'équilibre plutôt

que des esp. opportunistes.

88-069 WAGNER D.J. and TITUS E. - Comparative tolerance of two Sphagnum

mosses. Oecologia 1984, 62(2): 182-187, 4 fig., 3 tabl. (Dept. Biol., State Univ. New York,

Binghamton, NY 13901 USA).

La trés grande capacité de Sphagnum nemoreum à rester humide est le caractère le plus

important dans son succès dans les tourbières bombées. La grande tolérance à la dessiccation de 5.

fallax. peut expliquer sa dominance dans les tourbiéres concaves.

88-070 — ZARNOWIEC J. - Materialy do floru mszaków kotliny Oświęcimskiej -

Materials for moss flora of the Oswiecim valley. Fragm. Florist. Geobot, "1982"1984,

28(2): 201-209, 1 fig., en polonais, rés. angl. (Inst. Bioanal. & Environm. Res., Silesian Medical

Acad., Jagiellonska 4, 41-200 Sosnowiec, Poland).

78 mousses et 10 hépatiques (avec hab.) de la vallée d'Oswiecim, sur la Vistule.

VOIR AUSSI: 88-001, 88-002, 88-004, 88-006, 88-007, 88-008, 88-009, 88-010, 88-012,

88-022, 88-126, 88-131.

Pollution

88-071 LEE J., JONASSON LR. and GOODFELLOW W.D. - Metal accumulation by

bryophytes in some zine-rich blanket bogs, Selwyn Mountains, Yukon Territory.

Canad. J. Bot. 1984, 62(4): 722-728, 5 tabl., 1 fig. (Appl. Biochem. Div., Dept. Sci. & Industr.

Res., Palmerston North, New Zealand).

Etude de l'accumulation de Cu, Pb, Cd, chez Pohlia walhenbergii, Leptobryum pyriforme,

Philonotis fontana. et Drepanocladus aduncus, récoltés dans des tourbières de la passe de Howard

(Yukon, Canada), tourbières alimentées en eaux riches en zinc, plomb et cadmium, provenant des

failles traversant les zones de minéralisation de sulphures. Compétition entre les métaux; influence

de la nature chimique du substrat. Observation de la décomposition des mousses.

Documentation, Histoire des Sciences

88-072 — DEMARET Е. - Rudolf Wilczek (1903-1984). Bull. Jard. Bot. Nail. Belgique

1985, 55(1-2): 3-12, portr., bibliogr. (Jard. Bot. Natl. Belgique, Domaine de Bouchout, B-1860

Meise).

88-073 FINERAN B.A. - Charles Hébant. A tribute. Phytomorphology 1986, 36(1-2):

165-171, portr., bibliogr. (Dept. Bot., Univ. Canterbury, Christchurch, New Zealand).

88-074 GREENE S.W. - Some aspects of bryological documentation. Abstracta Bot.

71985" 1987, (suppl. 2): 1-9 (Dept. Bot, Univ. Reading, London Road, Reading RGI SAQ,

Berkshire, UK).

88-075 ORBAN S., PODANI J. - Proceedings of the 4th Meeting of the Central

and East European bryologists, Eger, August 12-16, 1985. Abstracta Bot.

71985"1987, 9(suppl. 2): ivi, 1-244, ill.

Source : MNHN, Paris

INFORMATIONS

Ouvrages récemment reçus

PEVELING E. - Progress and problems in lichenology in the Eighties -

Proceedings of an International symposium held at the University of Münster on 16-21 March 1986

-BIBLIOTHECA LICHENOLOGICA 1987, 25. XV, 497 p., ill. (ISBN 3-443-58004-1, DM

150.-, Gebrüder Borntraeger Verlagsb., Johannesstrasse ЗА, D-7000 Stuttgart 1).

ORBAN S PODANI J. - Proceedings of the 4th meeting of the Central and

East European bryologists, Eger, August 12-16, 1985. ABSTRACTA BOTANICA

"1985" 1987, 9(supplement 2). vi, 244 p., ill. (ISSN 0133-6215, Dept. Plant Taxonom. & Ecol., L.

Eötvös Univ., H-1083 Budapest).

GEISSLER P. BISCHLER Н. - Index Hepaticarum. Vol. 8/9Jungermannia to

Lejeunites. Second edition. Berlin/Stuttgart: Cramer; Genève: Conservatoire et jardin botaniques.

1987. 310 p. (ISBN 3-443-73001-9, Gebrüder Borntraeger Verlagsb., Johannesstrasse ЗА, D-7000

Stuttgart 1).

? Bulletin d'Informations de l'Association francaise de lichénologie 1987, 12(1) -

Compte-rendu de l'Assemblée générale du 8 mai 1987, au Mesnil-Saint-Pere (Aube); élection dun

nouveau bureau (Président: C. Van Haluwyn (Lille), Vice-Président et Rédact. Bulletin: J. Wagner

(Paris); Secrétaire: R. Lallemant (Nantes); Secr. adj.: M. Avnaim (Paris); Trésorier: S. Déruelle

(Paris)), Résumé de la thèse d'A. Mathey (Paris 6, mai 1987): De in situ lichenum investigatione =

La mousse de chêne, une base de la parfurmerie - informations.

The Lichenologist 1987, 19(4) - Ce fascicule est dédicacé à Douglas SWINSCOW, pour son 70°

anniversaire.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1): 87-93.

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

D.LAMY 2

Systématique, Nomenclature

88-076 AGUIRRE B. and HAWKSWORTH D.L. - The circumscription, biology and

relationships of the genus Leptorhaphis Körber. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 249-

255, 2 pl. (CAB, CMI, Ferry Lane, Kew Surrey TW9 3AF, UK).

Descr. amendée du genre Leptorhaphis Körber, appartenant aux Arthopyreniaceae. Ses esp. ne

sont pas lichénisées mais elles sont saprophytes des écorces, et leur habitat est confiné à cert. arbres.

65 épithàtes sont exclues.

88-077 — BUDEL В. - Taxonomy and biology of the lichen genus Peltula Nyl.

Biblioth. Lichenol, 1987, 25: 209-217, 13 fig. (Fachb. Biol., Bot, Philipps-Univ., Karl-von-

Fritsch-Str., D-3550 Marburg/Lahn).

Taxonomie, écologie, morphologie, ontogénie de l'ascocarpe, structure des asques du genre

Peltula, pour le quel il faudrait créer la nouv. fam. Peltulaceae.

88-078 НЕМ55ЕМ A. - Lichenothelia, a genus of microfungi on rocks. Biblioth.

Lichenol 1987, 25: 257-293, 108 fig. (Fachb. Biol., Philipps-Univ., Karl-von-Fritsch-Str., D-

3550 Marburg/Lahn).

Biologie, morphologie du genre Lichenothelia, microchampignon non lichénisé, ascoloculaire,

vivant sur les rochers, dont les diaspores végétatives ressemblent aux sorédies et isidies des lichens et

dont les macroconidies rappellent les conidies de certains deutéromycètes dématiés. Diagn. de 18 esp.

nouv.: L. calcarea, L. convexa, L. dentritica, L. echinulata, L. gigantea, L. globulifera, L.

intermedia, L. intermixta, L. macrocarpa, L. minor, L. paradoxa, L. patagonica, L. prolifera, L.

radiata, L. schindleri, L. solitaria, L. solitarioides, L. tenuissima.

88-079 HERTEL H. - Progress and problems in taxonomy of Antarctic

saxicolous lecideoid lichens. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 219-242, 1 tabl, 12 fig. (Bot.

Staatssammlungen München, Menzingerstr. 67, D-8000 München).

Révision du concept générique chez Lecidea et commentaires sur les changements d'évaluation

de certains caractères taxonomiques. Si les types d'excipulum de Zahlbruckner ne sont plus

utilisables, les caract. du conodiophore, les structures apicales de l'asque et la chimie sont

d'excellents critères taxonomiques; la spécificité du photobionte et les types de développements

ontogéniques de l'ascocarpe méritent approfondissement. L'endémisme est très surévalué, et la

présence de taxons largement distribués sous-estimée pour les lichens saxicoles lécidéoides de la

Tégion antarctique, dont la flore est relativement jeune.

88-080 KILIAS Н. - Protein characters as a taxonomic tool in lichen

systematics. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 445-455, 2 fig. (Lehrstuhl Pflanzenphysiol. & Syst.,

Univ. Bayreuth, Postfach 101251, D-8580 Bayreuth).

Les caractères de variabilité génétique par l'analyse des isozymes de mycobiontes isolés,

l'analyse des isozymes des phycobiontes, les caractères des protéines devraient plus s'utiliser en

taxonomie des lichens.

88-081 — RUOSS E. - Species differentiation in a group of reindeer lichens

2 Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris.

Source > MNHN, Paris

88 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

(Cladonia subgen.Cladina ). Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 197-206, 1 tabl., 3 fig. (Natur.

Mus., Kasernenplatz 6, CH-6003 Luzern)

Cladonia arbuscula (Wallr.) Flot. et C. mitis. Sandst. sont reliés par une série de chémo- et

morphotypes de transition. Il est difficile des les distinguer. L'auteur propose d'unir ces esp. et leurs

chémotypes en une seule espèce.

88-082 TIMDAL E. - Problems of generic delimitation among squamiform

members of the Lecideaceae. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 243-247 (Bot. Mus., Univ. Oslo,

Trondheimsveien 23B, N-0562 Oslo 5).

Délimitation des genres Psora et Toninia . Evolution problable à partir des groupes crustacés

des Lecideaceae, Psora est affine de Protoblastenia, et Toninia de Catillaria s. lat. Le Kilasia

crustacé et le champignon non lichénisé Catillaria episema devraient être inclus dans Toninia.

88-083 — VANSKA Н. - Squamarina poeltii, a new lichen species from Novaya

Zemlya. Ann. Bot. Fenn. 1985, 221): 31-35, 2 fig. (Dept. Bot., Univ. Helsinki, Unioninkatu

44, SF-00170 Helsinki 17).

Diagn., descr., ill. de Squamarina poeltii, esp. nouv. de Novaya Zemlya (URSS), contenant de

l'acide usnique et des traces d'acides gras non identifiés.

88-084 WALKER ЕЈ. - The lichen genus Usnea subgen. Neuropogon. Bull. Brit.

Mus. (Nat. Hist.) Bot. Ser. 1985, 13(1): 1-130, 39 fig., 5 tabl. (Dept. Bot., Brit. Mus. (Nat.

Hist.), Cromwell Road, London SW7 5BD, UK).

Délimitation de Usnea subgen. Neuropogon : esp. polaires alpines presque toujours saxicoles.

Le sous-genre comprend 15 esp. dont les esp. nouv.: Usnea patagonica, U. pseudocapillaris, U.

subantarctica. Inclusion d'U. durietii Motyka et d'U. neuropogonoides Motyka. U. sulphurea Th.

Fr. 1867 devient U. sphacelata R. Br. pour des raisons nomenclaturales. Comb. nouv.: U.

acanthella (Lamb) (-Neuropogon ),U. perpusilla (Lamb) (=Neuropogon ), U. subcapillaris (D.

Galloway) (=U. ciliata var). Nouv. synonymes. Clé aux esp. Descr., ill., notes taxonom., écol.,

biogéogr. de chaque taxon. Bibliogr. de 6 p., index. En appendice: descr. de 3 esp. pigmentées affines

du sous-genre Usnea.

88-085 YOSHIMURA I. - Taxonomy and speciation of Anzia and

Pannoparmelia. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 185-195, 6 fig. (Kochi Gakuen College, 292

Asahitenjincho, Kochi 780, Japan).

Morphol., chimie et taxonomie des genres Anzia et Pannoparmelia. Chez Anzia , présence

d'une variété de combinaisons des caractères chimiques et morphol. (notamment des propagules

végétatives). Correlation speciation/distrib. géogr. Evolution parallèle des groupes :

néotropique/acide divaricatique, asiatique/ac. anziaique, asiatique/ac. lobarique. Noter Anzia

dictyorhiza (Massee) c.n. (=Parmelia ).

VOIR AUSSI: 88-087, 88-092.

Morphologie, Anatomie

88-086 AWASTHI D.D. - Reproduction in lichens. Phytomorphology "1983" 1984, 33(1-4):

26-30, 1 tabl. (Dept. Bot., Lucknow Univ., Lucknow 226007, India).

88-087 BELLEMÈRE А. and LETROUIT-GALINOU M.A. - Differentiation of lichen

asci including dehiscence and sporogenesis: an ultrastructural survey. Biblioth-

Lichenol. 1987, 25: 137-161, 5 fig., 3 pl. (Lab. Mycol. & Lichénol., ENS St Cloud, Grille

d'Honneur, Pare de Saint-Cloud, F-92211 St Cloud Cedex).

Données ultrastructrales récentes (dont recherches originales) concernant les principaux stades

de développement des asques des lichens. Relation entre appareil apical et déhiscence. Conséquences

phylogénétiques.

88-088 CLERC P. - On the morphology of soralia in the genusUsmea. Biblioth.

Lichenol. 1987, 25: 99-102, 1 pl. (Syst. Gebot. Inst., Univ. Bern, Altenbergrain 21, CH-3013

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 89

Bem).

88-089 FRIEDL T. - Aspects of thallus development in the parasitic

lichenDiploschistes muscorum. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 95-97, 4 fig. (Lehrstuhl

Pflanzenókol. & Syst. Univ., Postfach 101251, D-8580 Bayreuth).

88-090 — HENSSEN A. and DOBELMANN A. - Development of the spongiostratum

in Anzia and Pannoparmelia. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 103-108, 8 fig. (Fachber. Biol.,

Philipps-Univ., Lahnberge, D-3550 Marburg/Lahn).

Chez Anzia et Pannoparmelia, le spongiostratum est une structure homologue issue d'une

zone méristématique de la partie apicale des lobes; elle ne dérive ni de la médulle, ni du cortex

inférieur. Chez Pannoparmelia un cortex interne se forme secondairement entre la médulle et le

spongiostratum.

88-091 — JAHNS Н.М. - New trends in developmental morphology of the thallus.

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 17-33, 35 fig. (Bot. Inst. Univ., D-6000 Frankfurt).

Les données récentes sur la morphologie du développement du thalle lichénique sont illustrées

par la description des structures d'absorption de l'eau, le cycle de vie de Solarina crocea, la fusion des

thalles chez Cladonia.

88-092 — KARNEFELDT I. and MATTSSON J.E. - Morphological caracteristics and

affinities of the genus Cornicularia. Biblioth. Lickenol. 1987, 25: 171-184, 1 fig, 4 pl.

(Dept. Syst. Bot., Univ. Lund, Östra Vallgatan 18, 5-22361 Lund).

Analyses morphol. et anat., ontogénie de l'ascocarpe et chromatographie en couche mince de

10500 spécimens des genres Bryocaulon Kárnef., Cetraria Ach. subgen Cetraria, Coelocaulon Link

et Cornicularia Hoffm. Affinités intergénériques. Le genre monotypique Cornicularia est très

différent mais a des relations étroites avec les autres genres.

88-093 РОБІТ J. - On reductions of morphological structures in lichens.

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 35-45, 2 pl. (Inst. Bot., Holteigasse 6, A-8010 Graz).

Rôle de la réduction des structures morphologiques dans l'évolution des lichens et relation avec

l'adaptation aux changements des conditions écologiques.

88-094 YAMAMOTO Y., YOSHIMURA I. and YAMADA Y. - Cultures of Usneaceae

species and growth factors in their culture studies. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 163-

165, 2 fig. (Technical Center, Nippon Paint Co. Ltd., 19-17 Ikeda Nakamachi Neyagawa, Osaka

572, Japan).

VOIR AUSSI: 88-076, 88-077, 88-078, 88-079, 88-081, 88-082, 88-083, 88-084, 88-085,

88-127.

Cytologie, Ultrastructure

88-095 ASCASO C., RAPSCH C. and BROWN D.H. - Effect of fixation solutions on

the ultrastructure of lichen symbionts. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 167-168, 2 fig.

(Inst. Edafol. & Biol. Veg., Serrano 115 bis, E-28006 Madrid).

88-096 BOISSIÈRE J.C. - Ultrastructural relationships between the composition

and the structure of the cell wall of the mycobiont of two lichens. Biblioth.

Lichenol. 1987, 25: 117-132, 2 tabl., 27 fig. (Lab. Biol. Vég., Route de la Tour Denécourt, F-

77300 Fontainebleau).

Les analyses microscopiques et chimiques des parois cellulaires de Lasallia pustulata et

Peltigera canina révèlent qu'un enchevêtrement de fibres de chitine est noyé dans une matrice

apparemment amorphe (réactif PATAg). La chitine et la matrice (trame de la structure), sont revêtues

de matériel abondant hydro- et alkalisoluble, composé de polysaccharides complexes avec quelques

protéines.

Source : MNHN, Paris.

90 BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE

88-097 BOISSIÈRE М.С. - Ultrastructural evidence for polyglucosidic reserves

in Nostoc cells in Peltigera and Collema and the effect of thallus hydratation.

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 109-116, 11 fig., 2 tabl. (Lab. Biol. Vég., Route de la Tour

Denécourt, F-77300 Fontainebleau).

En culture, les Nostoc isolés de Peltigera continnent plus de granules qu'à l'état lichénisé,

tandis que le Nostoc isolé de Collema contient un nombre semblable dans les deux états. Variation

considérable du contenu en polyglycosides des cellules de Nostoc dans un méme thalle. Un fort

pourcentage d'eau entraîne un fort pourcentage de polyglycosides, et inversement. Relations avec la.

symbiose.

88-098 BROWN D.H. - Location of mineral elements in lichens; implications

for metabolism. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 361-375, 3 tabl. (Dept. Bot., The University,

Bristol BS8 1UG, UK).

Technique pour distinguer le matériel extracellulaire du matériel intracellulaire; application à

l'absorption du cadmium. Valeur de la localisation des éléments minéraux dans la comparaison entre

les espèces, dans les effets de l'âge, dans les conséquences de la dessiccation.

88-099 GARTNER G. and INGOLIC E. - Additional observations on cytology and

reproduction processes of the lichen alga Trebouxia. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 73-

76, 3 fig. (Inst. Bot., Univ., Sternwartestr. 15, A-6020 Innsbruck).

Observation de stades d'autosporulation chez Trebouxia aggregata.

88-100 5СНІ.АВМАММ G. - Cytochemical investigations in cell walls of two

ascomycetous mycobionts. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 133-135 (Bot. Inst, Univ.,

Schlossgarten 3, D-4400 Münster).

VOIR AUSSI: 88-079, 88-087, 88-101.

Génétique

VOIR: 88-080, 88-092.

Synthase lichénique

88-101 АНМАРЛАМ V. and JACOBS J.B. - Studies on the development of

synthetic lichens. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 47-58, 3 pl. (Dept. Biol, Clark Univ.,

Worcester, Massachusetts 01610, USA).

Les études au MEB des fibrilles formées à partir de la synthèse du mycobionte d'Usnea strigosa

et du photobionte Trebouxia erici montrent des similitudes avec les lichens naturels. Les lichens

endolithiques seraient une modification d'une forme épilithique.

88-102 — HONEGGER R. - Questions about pattern formation in the algal layer of

the lichens with stratified (heteromerous) thalli. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 59-71,

26 fig, (Inst. Pl. Biol., Univ. Zürich, Zollikerstr. 107, CH-8008 Zürich).

Comment un mycobionte à croissance lente peut-il garder son photobionte, à croissance

potentiellement beaucoup plus rapide, dans une couche distincte d'épaisseur uniforme, tout au long

de la vie du thalle ? Mécanismes de régulation contrôlant la population algale dans les thalles

stratifiés complexes.

VOIR AUSSI: 88-097, 88-130.

Physiologie, Chimie

88-103 АКВ Ch.- Photosynthesis and chlorophyll content of the lichen

Parmelia sulcata Taylor from locations with different levels of air pollution.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 91

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 343-345 (Pflanzenphysiol. Inst., Univ. Bern, Altenbergrain 21, Ch-

3013 Bem).

88-104 ВЕСІЛМОТ J. - Recueil de figures de microci

licheniques, Fascicule 1. Bull. Assoc. Frang. Lichénol. 1984, 9(1~

88-105 FEIGE G.B. and JENSEN M. - Photosynthetic properties of lichens stored

at -25°C for several years. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 319-323, 1 tabl, 1 fig. (Bot. Inst.,

FB9, Univ.-GHS-Essen, Universitätsstr. 5, D-4300 Essen).

Remarquable stabilité des réactions à la lumière aprés stockage des lichens à basse température.

88-106 GEYER M. and FEIGE G.B. - Analysis of depsides, depsidones and other

lichen specific aromatics by high performance liquid chromatography. Biblioth.

Lichenol. 1987, 25: 467-468 (Bot. Inst, ЕВ 9, Univ.-GIIS-Essen, Universitátsstr. 5, D-4300

Essen).

88-107 НООУІМЕМ К. - A standard HPLC method for the analyses of aromatic

compounds. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 457-466, 2 fig., 2 tabl. (Div. Pharmacognosy, School

Pharmac., Univ. Helsinki, Fabianink. 35, SF-00170 Helsinki).

88-108 INO Y. - Comparative study of the effects of temperature on net

photosynthesis and respiration in lichens from the Antarctica and subalpine

zones in Japan. Bot. Mag. (Tokyo) 1985, 98(1049): 41-53, 2 tabl., 13 fig. (Dept. Biol., School

Educ., Waseda Univ., Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan).

Activité photsynthétique et respiration à l'obscurité d'Umbilicaria, Cladonia, Stereocaulon,

Usnea de l'Antarctique et des zones subalpines du Japon. Adapatation aux conditions de froid et de

sécheresse.

88-109 JENSEN M. and FEIGE С.В. - The effect of desiccation and light on the

77K chlorophyll fluorescence properties of the lichen Peltigera aphthosa,

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 325-330, 4 fig. (Bot. Inst., FB 9, Univ.-GHS-Essen, Universititsstr.

5, D-4300 Essen).

88-110 KAPPEN L. , BÓLTER M. and KUHN A. - Photosynthetic activity of lichens

in natural habitats in the maritime Antarctic. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 297-312, 11

fig. (Inst. Polarókol. Univ., D-2300 Kiel).

Dans une méme aire de l'Antarctique, productivité photosynthétique très différente des Usnea,

Himantormia, Ramalina, Caloplaca, Leptogium, Prasiola, Mastodia.

88-111 LARSON D.W. - The absorption and release of water by lichens.Biblioth.

Lichenol. 1987, 25: 351-360, 1 fig. (Dept. Bot., Univ. Guelph, Guelph, Ontario NG1 2W1,

Canada).

Définition de 7 paramètres, à utiliser à l'avenir pour une étude complète des échanges d'eau

chez les lichens. .

88-112 MATTSSON LE. - Zeorin in Cetraria pinastri from an unusual habitat.

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 207-208, 1 tabl. (Dept. Syst. Bot., Óstra Vallgatan 18, S-223 61

Lund)

88-113 NASH III T.H., KAPPEN L., LÓSCH R., MATTHES-SEARS W. and LARSON

D.W. - Cold resistance of lichens. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 313-317, 1 fig. (Dept. Bot.

& Microbiol., Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287, USA).

88-114 ТАВАССНІ R. and TSOUPRAS С. - The chemical composition of Letharia

vulpina (L.) Hue. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 475-480 (Inst. Chimie, Univ. Neuchátel, Av.

de Bellevaux 51, CH-2000 Neuchátel).

88-115 ТІТЈЕ А. - Sekikaic acid methyl ester found in Protousnea (Mot.) Krog.

Source : MNHN, Paris

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Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 469-473, 4 fig. (Fachbercich Biol., Philipps-Univ., Lahnberge, D-

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88-116 — VELLY P. and LECLERC J.C. - Variations in photosynthetic parameters

and fluorescence patterns in Peltigera praetextata and Peltigera canina. Biblioth.

Lichenol. 1987, 25: 331-341, 10 fig. (Lab. Cryptog., Univ. P. & M. Curie, F-75252 Paris Cedex

05).

Contenu en pigments, taille des unités photosynthétiques, devenir des phycobiliprotéines,

variation de fluorescence de Peltigera praetextata et P. canina. Les indices de fluorescence de

photosynthése montrent une capacité photosynthétique généralement plus importante pour les esp.

héliophiles (P. canina ) que pour les esp. sciaphiles (P. praetextata ).

88-117 WIRTH V. - The influence of water relation on lichen SO2-resistance .

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 347-350 (Staatliches Mus. Naturk., Rosenstein 1, D-7000 Stuttgart).

VOIR AUSSI: 88-082, 88-083, 88-085, 88-091, 88-094, 88-096, 88-098, 88-118, 88-119,

88-123, 88-127.

Pollution

88-118 GRACE B., GILLEPSIE TJ. and PUCKETT K.J. - Uptake of gaseous sulphur

dioxide by the lichen Cladina rangiferina. Canad. J. Bot. 1985, 63(4): 797-805, 10 fig.

(Biol. Dept, Laurentia Univ., Sudbury, Ont., Canada РЗА 2C6).

Relation entre fumigation de SO2 et perte en K. Réistance du lichen.

88-119 GRACE B., GILLEPSIE T.J. and PUCKETT K.J. - Sulphur dioxide threshold

concentration values for Cladina rangiferina in the Mackenzie Valley, N.W.T.

Canad. J. Bot. 1985, 63(4): 806-812, 6 fig. (Ibidem).

Seuil de tolérance au SO? de Cladina rangiferina.

VOIR AUSSI: 88-103, 88-128.

Répartition, Ecologie, Sociologie

88-120 AHTI T. - Endemism among Cladoniaceae in the Table Mountains of the

Guayana Highland, Venezuela. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 419-420 (Dept. Bot., Univ.

Helsinki, Unioninkatu 44, SF-00170 Helsinki).

88-121 — ALMBORN О. - Lichens at high altitudes in Southern Africa.Biblioth.

Lichenol. 1987, 25: 401-417, 13 fig. (Bot. Mus. Univ., S-22361 Lund).

En Afrique du Sud, les lichens de montagne saxicoles et terricoles forment un groupe

important, présent à haute altitude, babituellement à 1000 m. Noter l'endémisme de certains taxons,

et le nombre important d'esp. connues d'Amérique du Sud et d'Australie/Nouvelle-Zélande.

88-122 — BÉGUINOT J. - Différences d'affinités chorologiques et écologiques entre

chemotaxons de Cefralia gr.olivetorum pour la partie centrale de la France.

Bull. Assoc. Franç. Lichénol. 1984, 9(1-2): 21-23, 1 fig., 3 tabl.

Différences dans la distr. et les affinités сої. deCetralia monachorum et de C. chicitae, taxons

à peu prés isomorphes.

88-123 CLERC Р. - Contribution à la connaissance de la flore lichénique du

Nord de l'Italie (Province Friuli - Venezia Giulia). Gortania "1983" 1984, 5: 81-99, 1

fig. (Inst. Geobot. & Syst., Univ. Bern, Altenbergrain 21, CH-3013 Bern).

Descr. de la région, liste des lichens par loc. Noter 37 esp. nouv. pour la dition dont 5 pour le

Val Rosandra. Ecol. et chimie de quelques taxons.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE LICHENOLOGIQUE 93

88-124 FRÖBERG L. - А floristic study of calcicolous lichens on the great

Alvar of Öland, Sweden. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 427-428 (Dept. Syst. Bot., Univ.

Lund, Ostra Vallgatan 18, S-22361 Lund).

88-125 GALLOWAY D.J. - Austral lichen genera: some biogeographical

problems. Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 385-399, 2 fig. (Dept. Bot., Brit. Mus. (Nat. Hist.),

Cromwell Road, London SW7 SBD, UK).

88-126 GUIDO M. e MONTANARI C. - Studio e cartografía della vegetazione

cacuminale del Monte Aiona (Appennino Ligure). Arch. Biogeogr. Ital. "198371984,

59(3-4): 105-131, 6 fig., 9 tabl. (Ist. Bot. Univ., Corso Борай, Genova, Italia).

Végétation sommitale du Mt Aiona, ophiolithique (1701 m). Relations végétation-substrat.

Bryophytes et lichens associés.

88-127 KROG Н. - Altitudinal zonation of tropical lichens. Biblioth. Lichenol.

1987, 25: 379-384 (Bot. Mus., Univ. Oslo, Trondheimsveien 23B, N-0562 Oslo 5).

L'humidité et la température sont de première importance pourla composition de la flore

lichénique. Associées aux caract. morphol. et chim., les exigences écol. sont utiles dans la

délimitation des esp. Rôle du facteur historique dans la présence ou l'absence de certains genres et

esp. dans une région.

88-128 — MARINQUE E. and SANCHO L.G. - Ecological discrimination of

Hypogymnia atrofusca and Н. intestiniformis іп Sistema Central (Spain).

Biblioth. Lichenol. 1987, 25: 433-441, 2 fig. 2 tabl. (Dept. Bot, Fac. Farm., Univ.

Complutense, E-28040 Madrid).

Utilisation des caractéristiques écologiques dans la distinction d'Hypogymnia atrofusca et d'H.

intestiniformis.

88-129 OKSANEN J. - Ecology of the taxa of Cladonia chlorophaea aggr. on

the South Coast of Finland. Biblioth. Lichenol, 1987, 25: 429-432, 1 fig, 1 tabl. (Ecol.

Lab., Dept. Environm. Hygiene, Univ. Kuopio, SF-70211 Kuopio).

88-130 ОТТ S. - Reproductive strategies in lichens. Biblioth. Lichenol. 1987, 25:

81-93 (Bot. Inst. Univ., Siesmayerstr. 70, D-6000 Frankfurt/M.).

La reproduction sexuée et la relichénisation sont un processus avantageux pour le lichen.

88-131 — SÓCHTING U. and GJELSTRUP P. - Lichen communities and the associated

fauna on а rocky sea shore on Bornholm in the Baltic.Holarct. Ecol. 1985, 8(1): 66-

15, 7 fig, 2 tabl. (Univ. Copenhagen, Inst. Thallophytes, Ø. Farimagsgade 2D, DK-1353

Copenhagen K).

Les communautés à Schistidium maritimum età Ramalina siliquosa sont habitées par le

plus grand nombre d'animaux par surface, les communautés à Parmelia saxatilis , par g de poids

sec.Les Colemboles sont dominants dans les Schistidium maritimum et les lichens foliacés, les

mites dans les lichens crustacés et fruticuleux.

VOIR AUSSI: 88-037, 88-077, 88-083, 88-084, 88-085, 88-093, 88-108, 88-110. 88-127.

Commission paritaire 15-9-1981 - Мо 58611

Dépôt légal n» 13665 - Imprimerie de Montligeon

Sorti des presses le 25 janvier 1988

Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : A. Couté; Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : R. Baudoin; Directeur de la publication : Н. Causse

Source : MNHN, Paris

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

Les manuscrits proposés à CRYPTOGAMIE, Bryologie-Lichénologie doivent

être fournis en double exemplaire, dactylographiés à double interligne, sans

rature ni surcharge, et comporter des marges droites et gauches de 25 mm, et

hautes et basses de 50 mm. Les auteurs sont priés de fournir des textes d'excel-

lente qualité d'encrage. Chaque manuscrit devra comporter :

- le titre de l'article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais;

le titre courant (haut-de-page) de 50 signes au maximum;

le nom et les prénoms des auteurs et leurs adresses;

— deux résumés, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en frangais ou en

anglais, d'environ 180 mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essen-

tiels exposés dans l'article;

— des légendes explicites des figures, planches et tableaux, sur feuilles séparées;

une liste bibliographique par ordre alphabétique des auteurs et chronologique

par auteur sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodi-

ques devront étre abrégés suivant le B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum,

Pittsburgh : Hunt Botanical Library, 1968), les ouvrages cités selon F.A.

STAFLEU & R.S. COWAN, 1976- ... Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/

Antwerpen : Bohn, Scheltema & Holkema (Regnum vegetabile 94, 98, 105,

110...

MONTAGNE C., 1838 — Centurie des plantes cellulaires exotiques nouvelles. Ann. Sci,

Nat, Bot., sér. 2,9 : 38-57.

NEES VON ESENBECK C.G., 1836 — Hepaticae. In : LINDLEY J., A natural system of

Botany... Ed. 2. London. Pp. 412-414.

WATSON E.V., 1971 — The structure and life history of bryophytes. Ed. 3. London :

Hutchinson University Library. 211 p., 26 fig.

TEXTE. — La présentation du texte devra faire apparaitre clairement ses sub-

divisions et leur hiérarchie ainsi que le début des paragraphes. Les noms des

auteurs qui suivent les binómes latins devront étre abrégés selon G. SAYRE et

al. 1964 (The Bryologist 67 (2) : 113-135). Les renvois à la liste bibliographique

se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication (ex. : (DUBOIS 1980)

ou DUBOIS (1980)) et non par des renvois numériques. La place des illustrations

devra étre indiquée dans la marge. Les notes infrapaginales sont à éviter.

ILLUSTRATIONS. — Toutes les illustrations, y compris les tableaux, doivent

étre des originaux de qualité suffisante pour la reproduction directe en offset.

Elles devront comporter les échelles et symboles nécessaires à leur compréhen-

sion. En particulier, les tableaux devront étre dactylographiés par une machine

électrique ou composés en lettres de transfert. Les positifs des documents

photographiques devront étre montés par planches. Toutes les illustrations

doivent étre numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. Les auteurs devront

tenir compte du format de la revue (11 x 18 cm) et de la réduction que subissent

éventuellement les originaux en choisissant l'épaisseur des traits et la taille des

lettres et des chiffres.

Les tirages à part et les planches photographiques sont à la charge des auteurs.

Source : MNHN, Paris

2% FEV. 1988

SOMMAIRE

R. GAUTHIER et J.L. POLIDORI — Les Sphaignes du versant français du

massif de l’Argentera Mercantour, Alpes-Maritimes .............. 1

P. BOUDIER — Glanures bryologiques québécoises 37

P. TIXIER — Bryophytes de l'ile de Pâques 47

M. ONRAEDT — Contribution à la flore bryologique de Guyane iuc.

Res Re e sce drm cue qc Ip HI NE C DAE EREMO E 51

M. CHANGOIWALA (née AGRAWAL) and P. CHATTERJEE — SEM

studies of spores of four species of Pottiaceae from West Bengal, India . 63

M. МАНУ - Gongylanthus dusenii Steph. (Hepaticae : Southbyaceae),

denies récolréao СЕН 69

Е.С. VIANNA — Données additionnelles sur Riccia Jovet-Astiae Е.С.

Vianna, espèce brésilienne (Rio Grande do Sul) ........... COE

Bibliographie bryologique ...................

Informations :2.2.222..2...

Bibliographie lichénologique .

Instructions aux auteurs, ......

Cryptogamie, Bryol. Lichénol. 1988, 9 (1) : 1-94.

Saulc