SOMMAIRE

C. VERGNET et E. EBLE - Étude microscopique comparée des étapes

de la germination de Sphacelotheca reiliana (Kühn) Clinton, sur milieu

artificiel et sur plantules de maïs …

A. ORTEGA y A.G* BUENDIA - Estudio del complejo Bovista

aestivalis (Bon.) Demoulin - B. pusilla (Batsch) Pers. sensu Kreisel en

España 9

A. DOUIRA et H. LAHLOU - Variabilité de la spécificité parasitaire

chez Verticillium albo-atrum Reinke et Berthold, forme à

microsclérotes 19

C. MOREAU - Alcaloides du groupe de l'ergoclavine élaborés par des

moisissures 33

D. LAMOURE - Répertoire des données utiles pour effectuer les tests

d'intercompatibilité chez les Basidiomycetes V. - Agaricales sensu lato.. 41

H, SAEZ et T.L. NGUYEN - Leucosporidium lari-marini nouvelle espèce

de levure isolée chez un oiseau aquatique 81

Analyses bibliographiques .... 87

Instructions aux auteurs … 94

CONTENTS

C. VERGNET et E. EBLE - Microscopic comparison of the different

steps of Sphacelotheca reiliana (Kühn) Clinton germination on a cultu-

re medium and in contact with corn (In French) . 1

A. ORTEGA y A.G* BUENDIA - Survey of the Bovista aestivalis (Bon.)

Demoulin - B. pusilla (Batsch) Pers. sensu Kreisel group in Spain T

Spanish) .. 9

A. DOUIRA et H. LAHLOU - Variability of the parasitic specificity of

Verticillium albo-atrum Reinke and Berthold, microsclerotial form pa

French) . 19

C. MOREAU - Ergoclavine group alkaloids elaborated by moulds Hm

French) . 33

D. LAMOURE - Indices of useful informations for intercompatibi iy

tésts in Basidiomycetes V. - Agaricales sensu lato.. * 4l

H. SAEZ et T.L. NGUYEN - Leucosporidium | lari-marini new species ç of

yeast from aquatic bird source (In French) .. 81

Bibliography 87

Instructions to the authors 94

E Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIIE

MYCOLOGIE

TOME 10 Fascicule 1 1989

Ancienne Revue de Mycologie. Dirigée par Roger HEIM

DIRECTEUR SCIENTIFIQUE : Madame J. NICOT

SECRÉTAIRE DE RÉDACTION : Mme M.C. BOISSELIER. ÉDITEUR : A.D.A.C

Publié avec le concours du Muséum National d'Histoire Naturelle

CRYPTOGAMIE, MYCOLOGIE est indexé par : Biological Abstracts, Current Contents,

Publications bibliographiques du CDST (Pascal)

RIBLOU Bibliothèque Centrale Muséum

MUSEUM

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N 3 300580288850 /HN. Paris.

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Cryptogamie, Mycol., 1989, 10 (1): 1-8 1

ÉTUDE MICROSCOPIQUE COMPARÉE

DES ÉTAPES DE LA GERMINATION

DE SPHACELOTH REILIANA (KÜHN) CLINTON,

SUR MILIEU ARTIFICIEL ET SUR PLANTULES DE MAIS

par C. VERGNET et E. EBLE*

* INRA-SRIV, route de St Cyr, 78000 Versailles.

RESUME La germination des téliospores de S. reiliana sur milieu de culture ou au

contact de racines de mais est observée en microscopie optique et électronique à balayage

Des sporidies sont toujours formées in vitro, mais très rarement au contact de l'hôte. Dans

ce cas, les quelques sporidies produites fusionnent rapidement, sans bourgeonner. Aucune

germination n'a été observée sur les coléoptiles de plantules de mais, mais les téliospores

germées sont trés abondantes au niveau des autres parties souterraines de la plante (racines

et mésocotyle), et ce, quel que soit le niveau de sensibilité du genotype à la maladie. La

plasmogamie se produit entre articles d'un méme promycélium, ou appartenant à deux

promyceliums issus d'une méme téliospore. Le filament se développe, parfois en se rami-

fiant, et semble pénétrer directement dans les tissus de l'hóte. Les conséquences de ce mode

de germination au niveau de la variabilité du pouvoir pathogène du champignon sont

discutées

ABSTRACT - Germination of S. reiliana teliospores is observed by photonic or scanning

electron microscopy. On a culture medium, the fungus produces budding sporidia but it

does not usually when put in contact with underground parts of corn seedlings. In this case,

it forms a branched infectious mycelium, whether the variety is receptive to the disease or

not. Plasmogamy, of different types, occurs between adjacent cells, and infection is realized

directly through the host's tissues. Consequences on the potential variability of the patho-

gen are discussed.

MOTS CLES Sphacelotheca reiliana, Charbon des inflorescences, germination,

plasmogamie, variabilité

INTRODUCTION

Comme le mentionne Zambettakis (1973), l'étude de la germination des

Ustilaginales présente à la fois un intérêt pour le systématicien, et pour le

pathologiste car cette pe est fondamentale pour suivre les autres phases de

développement de ces micro-organismes.

Source : MNHN, Paris

Dans le cas de Sphacelotheca reiliana Kühn (Clint), agent du charbon des

inflorescences du Mais et du Sorgho, l'observation in situ de ce phénomène est

difficile car la pénétration se produit dans le sol (Potter, 1914).

Cependant, comme cela a pu être observé dans le cas d'autres Ustilaginales, il

a été démontré que, in vitro, la nature du milieu peut influer sur le taux de

germination des téliospores de ce champignon (Gastou, 1981). Faute de disposer

d'une méthode permettant d'éliminer la totalité des contaminants éventuels, et du

fait que le sol est un milieu “opaque”, aucune étude à l'heure actuelle n'a permis

de comparer le mode de germination de S. rei/iana en conditions artificielles et

au contact des tissus de son hôte. Il est en effet envisageable que la fusion cellu-

laire, phénomène indispensable après la germination des téliospores, se produise

de façon différente dans ces deux conditions (Western, 1937; Holton & al.,

1968). Cette étape présente par ailleurs un intérêt pour le pathologiste car elle

peut influer sur la variabilité du pouvoir pathogène du champignon

(Zambettakis, 1977, 1978). Cette information intéresse donc également le

selectionneur.

Sur Sorgho, quatre races physiologiques de S. reiliana sont apparues succes-

sivement, chacune conservant les caractéres de virulence de la précédente

(Frederiksen & al., 1975; Stromberg & al., 1984). La connaissance du mode de

germination des téliospores de l'agent pathogène au contact des tissus de cet hôte

peut apporter certains éléments explicatifs à ces événements. C'est pourquoi,

nous nous proposons d'étudier comparativement, par le biais de la microscopie

optique et électronique à balayage, le mode de germination de 5. reiliana sur mi-

lieu artificiel, et au contact de plantules de Mais.

MATÉRIEL ET METHODES

Des téliospores issues d'un sore récolte sur l'hybride de mais F7 x F2 sont

utilisées. Elles sont désinfectées superficiellement par immersion (Smn) dans

léthanol (907), suivi de trois ringages à l'eau distillee sterile. Des travaux

antérieurs (Vergnet, 1987) ont en effet permis de démontrer que ce temps de

contact avec l'alcool n'altére pas la capacité germinative des spores mais suffit à

éliminer l'ensemble des contaminants (champignons et bactéries). Les rinçages

permettent de disposer d'une suspension de spores dans une solution non

phytotoxique.

Les spores ainsi désinfectées sont déposées, soit sur un milieu malt solide (12g

de malt et 10g d'agar, par litre d'eau distillée, pH. 5.5), soit au contact des orga-

nes de l'hóte.

Deux variétés de mais, l'une sensible à la maladie (ALBIN - INRA 311),

l'autre résistante (OGALO), sont utilisées. Les semences sont désinfectées superfi-

ciellement par immersion dans une solution d'hypochlorite de sodium (20° chl.).

Après 10 mn d'agitation, on procède à 3 rinçages à l’eau distillée stérile. Par la

suite, 2 graines sont déposées par boite de Pétri (diam. 9cm) contenant 2 feuilles

de papier filtre imbibées d'eau stérile. Après 4 jours de culture (30°C à

l'obscurité), la germination a débuté et l'on peut déposer des spores a différents

niveaux (racines séminales, mésocotyle, caryopse, coléoptile).

Source : MNHN, Paris

SPHACELOTHECA REILIANA 3

Les boites sont replacées pour 4 jours à l'étuve (30°C à l'obscurité); à la fin

de cette période, la plupart des stades de la germination des spores peuvent être

observés. Sur milieu artificiel, 3 jours d'incubation dans les mêmes conditions

sont suffisants.

Les téliospores ayant germé sur malt-agar, ainsi que les coupes longitudinales

réalisées dans les divers organes, sont colorées directement au bleu coton (C4B),

chauffées et observées au microscope optique. Les préparations sont, pour la

plupart, lutées à l'aide de vernis à ongle afin de pouvoir être conservées. D'autres

prélévements sont observés directement au microscope électronique à balayage

après congélation et métallisation à l'or par pulvérisation cathodique.

RÉSULTATS

Germination et formation de promycélium

Dans le sol, les téliospores apparaissent souvent associées en chapelets (Fig.

1. Lors de la germination, la probaside perce l'exospore finement et

régulièrement échinulée (Fig. 3 et 4). Cette membrane de protection peut alors se

détacher, et il est fréquent d'observer des enveloppes vides, la probaside n'étant

alors délimitée que par l'endospore (Fig. 2). Par la suite, un promycélium à qua-

tre cellules est formé (Fig. 5). Cependant, certaines spores peuvent produire plu-

sieurs promycéliums (Fig. 10).

Ces premières étapes se produisent de la même façon, et avec la même

fréquence, sur milieu artificiel et au contact de certains tissus de l'hôte (racines

séminales ou mésocotyle). Il n’a jamais été observé de germination dans le cas

de téliospores déposées sur les coléoptiles. Enfin, le taux de germination est simi

laire au contact des deux variétés de mais.

Formation de sporidies et plasmogamie

Cette étape se déroule de façon nettement distincte sur milieu artificiel et au

contact des cellules de l'hôte. Dans le premier cas, les cellules promyceliennes

produisent, toujours par bougeonnement au niveau des septa, des sporidies qui

elles-mêmes se multiplient en sporidies secondaires (Fig. 6). Ces basidiospores

ne fusionnent jamais in vitro et on observe rapidement des colonies d'aspect simi-

laire à celles formées par les levures.

Dans le second cas, la formation de sporidies n'est observée que trés ra-

rement. Les quelques basidiospores visibles germent et fusionnent sans bourgeon-

ner (Fig. 7). On constate en revanche la production de ramifications

promycéliennes secondaires ou une croissance apicale du promycélium qui

compte alors davantage de cellules que les quatre initiales (Fig. 8).

Divers types de fusions entre articles du promycélium ont pu être observés.

Dans le cas de filaments germinatifs à croissance indéfinie, les cellules de la base

apparaissent vides; il est probable que leur contenu est passé directement via le

septum dans l'article adjacent (Fig. 8).

Source : MNHN, Paris

4 C. VERGNET et E. EBLE

Source : MNHN, Paris

SPHACELOTHECA REILIANA 5

La plasmogamie peut également se produire suite à la formation d'une anse

de communication. Cette derniére peut relier deux articles voisins appartenant à

un même promycélium (Fig. 9), ou deux éléments appartenant à deux

promycéliums distincts issus d'une méme spore (Fig. 10). Aucune fusion entre

éléments formés par deux téliospores différentes n'a été observée.

Le dicaryon ainsi reconstitué peut, par la suite, pénétrer directement entre les

cellules de l'hôte (Fig. 11).

DISCUSSION ET CONCLUSION

Bien que les premières étapes s'effectuent de façon similaire, le mode de

germination de S. reiliana sur milieu de culture, et dans des conditions plus pro-

ches de la nature, est nettement différent.

In vivo, le passage par la phase haploide est peu fréquent, et ne peut en aucun

cas constituer un moyen de dissémination, comme cela a été envisagé dans le cas

d' Ustilago maydis (Agrios, 1969).

Au contact de l'hôte, la durée de l'haplophase est trés courte, et la

plasmogamie s'effectue préférentiellement entre éléments issus d'une méme

téliospore.

D'autre part, si la germination se produit avec la même fréquence sur des

plantules de mais, quelque soit le niveau de sensibilité du génotype à la maladie,

il semblerait qu'elle ne puisse pas se produire au contact des coléoptiles.

Cette dernière observation est en parfait accord avec les résultats obtenus par

Baier & Kruger (1962) qui obtiennent peu de contaminations quand une couche

de terre contaminée par $. reiliana est placée aussessus des semences.

Cependant le point le plus important à retenir de nos travaux est que le pas-

sage de l'haplophase à la dicaryophase s'effectue principalement par la fusion

d'éléments issus d'une même téliospore.

Les basidiospores ne joueraient donc pas un rôle important au niveau de

l'épidémiologie du charbon des inflorescences du mais, Ceci parait peu surpre-

nant car, comme le signalent Mills & Kotze (1981), l'infection réalisée à partir

d'un filament directement issu d'une téliospore a davantage de chance de

déboucher sur la formation d'une tumeur qu'une infection réalisée à partir de

sporidies. En effet, la fusion entre tubes germinatifs de sporidies complémentaires

n'est pas nécessaire dans le premier cas.

Fig. | - Association de téliospores dans un sol infesté, Fig. 2 - Téliospore libérée de

lexospore échinulée. Fig. 3 el 4 - Premiere phase de la germination. Fig. 5 .-

Promycélium typique à 4 cellules. Fig. 6 - Germination in vitro avec formation de

basidiospores (sporidies) qui bourgeonnent de façon indéfinie.

Fig. 1 - Association of teliospores in an infected soil. Fig. 2 - Téliospore outside the

‘echinulated exospore. Fig. 3 and 4 - First phase of spore germination. Fig. 5 - Typical 4

cells promycelium. Fig, 6 - In vitro. germination with formation of budding

basidiospores (sporidia).

Source : MNHN, Paris

C. VERGNET et E. EBLE

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Source : MNHN, Paris

SPHACELOTHECA REILIANA 7

En ce qui concerne S. reiliana, Mankin (1958) démontre que les résultats de

confrontations deux à deux de 40 isolements monosporidiaux, issus de 10

téliospores distinctes, ne peuvent s'interpréter correctement que si chaque

sporidie représente un seul groupe de compatibilité, Néanmoins, cet auteur si-

gnale que, dans tous les cas, le nombre de sporidies qui fusionnent est tres faible

par rapport au nombre total des basidiospores présentes. La fusion entre

sporidies de compatibilité complémentaire serait donc peu probable, ce qui est

confirmé par nos observations.

De méme que pour 5. reiliana, Western (1937) constate qu' Ustilago avenae

(Pers.) produit un promycélium infectieux. Par conséquent, le dicaryon compor-

terait des noyaux haploides directement dérivés du noyau diploide de la

chlamydospore. Cet auteur y voit une explication à la remarquable constance

des races physiologiques d’ U. avenae. Cette conclusion ne peut cependant pas

être appliquée au charbon des inflorescences du Mais et du Sorgho. Sur ce der-

nier hôte, Frederiksen (1977) signale l'existence de 4 races de cet agent

pathogène. Les races 3 et 4 ont pris une extension notable dès 1975 (Frederiksen

& al., 1975) suite à une forte pression de sélection (Horne, 1976). Sur Mais en

revanche, aucune race n'a été mise en évidence. Des modifications de virulence

sont donc possibles chez 5. reiliana.

En effet, le mode de plasmogamie observé ne fait que limiter les possibilités

d'évolution du parasite. De plus, le passage par la phase sporidiale, bien que

rare, demeure possible et l'apparition d'un variant ayant des caractères de

virulence nouveaux peut en résulter (Watson, 1970).

En conditions de pression de sélection extrême, des individus de ce type, aptes

à survivre dans le sol et ayant une capacité de multiplication suffisante pour-

raient être à l'origine d'une nouvelle race de parasite. Enfin, ces nouvelles popu-

lations pourraient résulter d'une autre forme d'échange génétique. Mills & Kotze

(1981) dans le cas d' U. maydis et Gastou (1981) dans le cas de S. reiliana ont

observé des anastomoses entre filaments promyceliens. Celles-ci pourraient per-

mettre des échanges de noyaux et de cytoplasme entre hyphes génétiquement

différents (Agrios, 1969).

En conclusion, il semblerait que la germination des téliospores de S. reiliana

aboutisse préférentiellement à la formation directe d'un hyphe infectieux.

Fig. 7 - Présence de sporidies à proximité des racines, dans ce cas, on constate la formation

de filaments germinatifs. Fig. 8 - Croissance indéfinie du promycélium, noter la présence

d'une cellule vide à la base. Fig. 9 - Plasmogamie par formation d'une anse de commu-

nication entre articles adjacents d'un même promycélium. Fig. 10 - Plasmogamie entre

cellules appartenant à 2 promycéliums issus d'une meme téliospore, Fig. 11 -

Pénétration directe de l'hóte par le promycélium.

Fig. 7 - Sporidia formation near a maize root, in this case, they have a mycelial growth.

Fig. 8 - Mycelial growth of promycelium, note that the basal cell is empty. Fig. 9 -

Plasmogamy between adjacent cells forming a communication bridge. Fig. 10 -

Plasmogamy between 2 cells of 2 promycelia issued from a single teliospore. Fig. 11 -

Direct infection of the host by a promycelium.

Source : MNHN, Paris

8 C. VERGNET et E. EBLE

Dans le cas du Maïs, contrairement à ce qui a été constaté pour le Sorgho

(Horne, 1976), aucune variété présentant une résistance spécifique n'a été

cultivée de façon exclusive, et durant plusieurs années successives, dans des

régions infestées. La plus faible pression d tion exercée, associée au fait

que, d'après nos observations, les possibilit hange génétique sont limitées,

pourraient constituer les deux principaux facteurs explicatifs de la remarquable

stabilité des résistances spécifiques décelées à ce jour.

BIBLIOGRAPHIE

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ZAMBETTAKIS C., 1978 - La sexualité chez les Ustilaginales. Revue bibliographique:

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Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Mycol. 1989, 10 (1): 9-18 8.

¿STUDIO DEL COMPLEJO BOVISTA AESTIVAL

DEMOULIN - B. PUSILLA (BATSCH) PERS.

SENSU KREISEL EN ESPAÑA

(BO?

por A. ORTEGA y A. G* BUENDIA*

Departamento de Biología Vegetal. Facultad de Ciencias

Universidad de Granada. 18001 Granada. España.

RESUMEN - Se realiza un estudio taxonómico del complejo formado por B. aestivalis

(Bon.) Demoulin y B. pusilla (Batsch) Pers. sensu Kreisel. Como resultado del cual se pro-

pone B. aestivalis (Bon.) Demoulin var. perverrucispora Ortega & G* Buendia var. nova.

RÉSUMÉ - Une étude critique du groupe B. aestivalis - B. pusilla est réalisée, avec propo-

sition de B. aestivalis (Bon) Demoulin var. perverrucispora Ortega & G* Buendia var.

nova.

ABSTRACT - A survey of the B. aestivalis - B. pusilla group is realized. A new variety: B.

aestivalis (Bon) Demoulin var. perverrucispora Ortega & G* Buendia var.nova is proposed.

MOTS CLÉS : Bovista, Lycoperdaceae, taxonomie, Espagne.

INTRODUCCION

La complejidad taxonómica y nomenclatural de este grupo de especies ha he-

cho que a lo largo de los últimos años haya sido objeto de las más diversas in-

terpretaciones. Así Kreisel (1967) en su monografía del género diferencia cinco

taxones a nivel especifico en base a los siguientes caracteres:

B. colorata (Peck) Kreisel: exoperidio constituido por hifas y esferocistos,

capilicio de tipo “Lycoperdon-Intermedio”, esporas lisas a mediamente orna-

mentadas y subgleba presente.

B. polymorpha (Vitt) Kreisel que se separa de la anterior por presentar el

exoperidio formado exclusivamente por hifas.

B. pusilliformis (Kreisel) Kreisel: exoperidio con hifas y esferocistos, capilicio de

tipo "Lycoperdon", esporas suavemente ornamentadas y con subgleba

Source : MNHN, Paris

10 A, ORTEGA y A.G. BUENDIA

B. dakotense (Brenckle) Kreisel con los mismos caracteres a excepción de que en

su exoperidio solo aparecen hifas.

B. pusilla (Batsch) Pers. sens. Kreisel: exoperidio con hifas y esferocistos,

capilicio de tipo “Lycoperdon”, esporas con ornamentación suave a media y

sin subgleba.

En 1975, Calonge & Demoulin en su estudio sobre los Gasteromycetes de Es-

paña reducen, con buen criterio, el número de especies a dos al considerar que

los caracteres relativos a la presencia o ausencia de subgleba así como a la cons-

titución del exoperidio son muy variables, dependiendo en gran medida del gra-

do de desarrollo de los carpóforos. De esta forma tendriamos de una parte B.

pusilla (Batsch) Pers. ss. Kreisel a la que caracterizan por su capilicio de tipo

“Lycoperdon” y por sus esporas algo más gruesas y más verrugosas

(ornamentacion tipo B-C), y de otra un conjunto de taxones al que denominan

Bovista sp. y en el que incluyen el resto de especies consideradas por el micólogo

alemán y que definen, casi exclusivamente, en base a su capilicio "Lycoperdon-

Intermedio", al menos en el centro de la gleba, y por sus esporas, en la mayoria

de los casos, sublisas a muy suavemente ornamentadas; indicando finalmente

que todas ellas deben ser consideradas por tanto como sinónimas, proponiendo

para su denominación el binomen Lycoperdon aestivale Bon.

Cuatro años después Demoulin (1979) en su articulo: “The typification of

Lycoperdon described by Peck and Morgan”, siguiendo en la linea anteriormente

expuesta y tras el estudio del material tipo correspondiente, combina L. aestivale

Bon. a Bovista aestivalis (Bon.) Demoulin, sinonimizando bajo esta denomi-

nación a L. polymorphum Vitt., L. pusilliformis Kreisel y L. coloratum Peck. En

lo que concierne a B. colorata (Peck) Kreisel afirma que, al estar basada la

combinación de Kreisel en el concepto de Cocker & Couch (1928), correspon-

deria en realidad con L. dryinum Morgan que Demoulin (1979) transfiere a

Bovista dryina (Morgan) Demoulin.

sta disparidad de criterios, unido a la gran variabilidad que caracteriza al

material recolectado en la Peninsula Ibérica, fué lo que nos animó a adentrarnos

con mayor profundidad en el estudio de este complejo grupo, para lo cual solici-

tamos el material tipo de dichos taxones. El análisis de dicho material junto con

las numerosas recolecciones procedentes de prácticamente toda España y de di-

versos herbarios europeos (Paris, Lieja, Munich... etc.) nos permitió concluir, en

la misma linea de Demoulin, que el capilicio y la ornamentación esporal son los

ünicos caracteres que pueden ser utilizados para la diferenciación de estos

hongos dada la enorme variación que se presenta tanto en la constitución del

exoperidio como en el desarrollo de la subgleba.

Asi podemos afirmar que en el caso de L. coloratum Peck (Fig. 5 y 9) y B.

polymorpha (Vitt.) Kreisel (Fig. 6 y 10), como ya indicaba Kreisel (1967), su

capilicio es de tipo “Lycoperdon-Intermedio” y sus esporas sublisas (M.O.); de

igual modo sucede con B. pusilliformis (Kreisel) Kreisel (Fig. 7 y 11) y B.

dakotensis (Brenckle) Kreisel (Fig. 8 y 12). Es por esto por lo que de acuedo con

Demoulin (1979) y en contraposición con Kreisel (1967), que definia a estas dos

últimas con capilicio de tipo “Lycoperdon”, debemos considerarlas como la mis-

ma especie, identificandolas con B. aestivalis (Bon.) Demoulin (Fig. 1 y 2) y se-

parandolas de B. pusilla (Batsch) Pers. ss. Kreisel al presentar ésta capilicio de

tipo “Lycoperdon” (Fig. 13) y esporas con ornamentación marcada (Fig. 14).

Source : MNHN, Paris

BOVISTA AESTIVALIS - B. PUSILLA 11

Fig. 1: B. aestivalis (Bon) Demoulin TIPO: Capilicio. Fig. 2: B. aestivalis (Bon.)

Demoulin TIPO: Esporas. Fig. 3: B. aestivalis var. perverrucispora Ortega & Gi

Buendia TIPO: Capilicio. Fig. 4: B. aestivalis var. perverrucispora Ortega & G*

Buendia TIPO: Esporas:

Sin embargo hemos de hacer constar que tras el estudio del material tipo de

Lycoperdon ericetorum Pers., que fué utilizado por Kreisel (1967) para la

neotificación de B. pusilla (Batsch) Pers., pudimos comprobar que para la

mayoría de los carp'foros, excepto al designado con la letra A (Fig. 13), no

coincide la descripción aportada por el autor alemán con los caracteres de di

chos carpóforos ya que estos presentan un capilicio, al menos en el centro de la

glcba, con ramificaciones dicótomas y un grosor variable en sus ramas, por lo

que habría que considerarlo de tipo “Lycoperdon-Intermedio” (Fig. 15 y 16).

Es por todo ello por lo que, siguiendo la idea propuesta por Demoulin (com.

pers), creemos que el binomen B. pusilla ss. Kreisel debe de ser desechado y

sustituido por el de A. dermoxantha (Vitt.) Toni, puesto que según el micólogo

Source : MNHN, Paris

12 A. ORTEGA y A.G. BUENDIA

belga la plancha de Vittadini referida a Lycoperdon dermoxanthum Vitt. repre-

senta claramente a B. pusilla, mientras que por el contrario la plancha de Batsch

de B. pusilla correspondería en realidad con B. limosa Rostrup.

Finalmente queremos reseñar que algunas colecciones procedentes de la pro-

vincia de Huelva (España) que corresponderían por los caracteres de su capilicio

(Fig. 3) con B. aestivalis (Bon.) Demoulin, presentan en sus esporas una mar-

cada ornamentación (Fig. 4), por lo que creemos conveniente la creación de un

Fig. 5 - L. coloratum Peck TIPO: Capilicio. Fig. 6: B. polymorpha (Vitt.) Kreisel PC 1077:

Capilicio. Fig. 7: B. pusilliformis (Kreisel) Kreisel ISOTIPO: Capilicio. Fig. 8:

dakotensis (Brenckle) Kreisel LOCOTIPO: Capilicio.

Source : MNHN. Paris

BOVISTA AESTIVALIS - B. PUSILLA 13

nuevo taxón: B. aestivalis (Bon.) Demoulin var. perverrucispora Ortega & G?

Buendia var. nova.

MATERIAL Y METODO

Como ya hemos indicado en el apartado anterior el material estudiado proce-

de de numerosas localidades de la geografia española y se encuentra depositado

en los herbarios de la Facultad de Ciencias de la Universidad de Granada

(GDAC), Universidad de Murcia (MHG), Universidad de la Laguna, Tenerife

(TFE) y del Real Jardin Botánico de Madrid (MA-Fungi); asi como de diversos

herbarios extranjeros, fundamentalmente europeos entre los que podemos desta-

car: Leiden (L), Ginebra (G), Munich (M), Berlin (B), Lieja (LG), Paris (PC),

Torino (TO), Nueva York (NYS) e lowa (IA) a cuyos Directores agradecemos

muy cordialmente su colaboracion.

Corno metodologia de trabajo hemos seguido la clásica en este tipo de estu-

dios, utilizando para ello un micr T binocular con luz incorporada

marca Zeiss. El estudio al MEB se ha llevado a cabo en el Real Jardín Botánico

de Madrid, por lo que agradecemos sinceramente al Dr. Calonge su inestimable

ayuda.

DESCRIPCION DE ESPECIES

Bovista aestivalis (Bon.) Demoulin, Sydowia, Ser. I, 8: 143 (1979). Typus: G vidi.

var. aestivalis.

= L. coloratum Peck, Annual Rep. New York State Mus. 29: 46 (1878). Typus:

NYS vidi non B. colorata (Peck) Kreisel (= B. dryina (Peck) Demoulin,

Sydowia, Sér. M, 8: 144 (1979), Typus: IA vidi).

= B. dakotensis (Brenckle) Kreisel, Feddes Repert. 69: 201 (1964). Typus:

Locotypus: B vidi.

= B. pusilliformis (Kreiscl) Kreisel, Feddes Repert. 69: 202 (1964). Typus:

Isotypus: M vidi.

= B. polymorpha (Vitt.) Kreisel, Feddes Repert. 69: 201 (1964). Typus non vidi.

Carpóforos globosos a subglobosos de 1-4,5cm de diametro generalmente con

un rizomorfo de desarrollo variable. Peridio doble: exoperidio formado por

gránulos de color crema amarilliento marrón constituidos, en los estadios juve-

niles, por hifas hialinas a amarillentas frecuentemente septadas. Con el desarrollo

del carpóforo las células de estas hifas se ensanchan para finalmente separarse

unas de otras dando lugar a esferocistos de 25-45um con paredes de 1-2um en

principio hialinas, aunque adquieren tonalidad parduzca cuando se completa el

desarrollo del exoperidio, Endoperidio crema a pardo castaño, membranoso y

muy delgado. Gleba pulverulenta de color pardo amarillento a pardo oliväceo.

Subgleba, cuando presente, compacta, de desarrollo variable (hasta lcm) depen-

diendo del grado de maduración del carpóforo y de color amarillento a oliváceo,

Source : MNHN, Paris

14 A. ORTEGA y A.G. BUENDIA

Fig. 9: L. coloratum Peck TIPO: Esporas. Fig. 10: B. polymorpha (Vitt.) Kreisel PC 1077:

Esporas. Fig. 11: B. pusilliformis (Kreisel) Kreisel ISOTIPO: Esporas. Fig. 12: B.

dakotensis (Brenckle) Kreisel LOCOTIPO: Esporas.

Capilicio (Fig. 1, 5, 6

hifas de 3,8-7um con paredes de 0,5-1

7 y 8) pardo amarillento a marrón, constituido por

um. En el centro de la gleba es de tipo

“Lycoperdon-Intermedio”: elástico, ramificado (ramificación dicótoma), con por-

os de talla y abundancia variables, haciéndose más grandes, irregulares y fre

cuentes en las porciones periféricas del carpóforo, en las cuales las hifas son т

frágiles y menos ramificadas, por lo que adquiere el aspecto de un capilicio tipo

“Lycoperdon”

Esporas (Fig. 2, 9, 10, 11 y 12) pardo amarillentas, esféricas, lisas a sublisas

(M.O.. Al M.E.B. se observa que dicha ornamentación está constituida por

verrugas cónicas, redondeadas de 0,2-0,5um de longitud y densamente dispues-

Source : MNHN, Paris

BOVISTA AESTIVALIS - B. PUSILLA 15

82 16.

154 294

Fig. 13: B. pusilla ss Kreisel COTIPO (Carpóforo "A") Сарійсіо. Fig. 14: B.

dermoxantha (Vitt) Toni TFE: 425: Esporas. Fig. 15: B. pusilla sens. Kreisel

LECTOTIPO (Carpóforo C): Capilicio. Fig. 16: B. pusilla sens, Kreisel LECTOTIPO

(Carpóforo C): Capilicio.

tas. Restos de esterigmas generalmente presentes y bien conservados de hasta

0,Sum de longitud.

Medidas esporales:

X = 3,5-3,88-4-4,2 X100 = 4,087

OEM oma) = 0,371

e : MNHN. Paris

16 A. ORTEGA y A.G. BUENDIA

Hábitat: Muy variable, ya que ha sido recolectada tanto en dunas litorales

como en comunidades de bosque, de degradación así como en lugares aclarados

y nitrogenados.

Material estudiado: ALMERIA: MHG: 315, 319, 320; CADIZ: GDAC:

16380, 25516; MA-Fungi: 178; CORDOBA: GDAC: 21831, 21832, 21882,

24268; GRANADA: GDAC: 8081, 11429, 11430, 16379, 16382, 21762, 24267;

HUELVA: MA-Fungi: 37, 85, 162, 168, 176, 177; GDAC: 16417, 16418, 16419,

21730; JAEN: 16383, 16384, 16385, 21756; SEVILLA: MA-Fungi: 4875;

GDAC 24265, 24266, 24268; MADRID: MA-Fungi: 4002, 4005, 4007, 4027,

4050, 4057, 4106, 4288, 4296, BADAJOZ: MA-Fungi 4013. ASTURIAS:

MA-Fungi: 4010, 4015, 4059, 683 BURGOS: MA-Fungi: 4051: GUAD.

LAJARA: MA-Fungi: 5075; TENERIFE: TFE: 424; MAURES (France): LG:

3866bis, 3867; Diversas localidades (France): PC: 1077, 1335, 1845, 1846, 1875;

ITALIA: TO: 1104 (Saccardo Mycotheca Veneta).

Observaciones: Para finalizar con esta especie queremos hacer constar la exis-

tencia de algunas colecciones (GDAC: 25516) en las que en un mismo carpóforo

aparecen, dependiendo de su localización en la gleba, esporas con simetria radial

junto a otras en las que puede observarse una cierta tendencia hacia formas

esporales oblongas. Este hecho nos hizo pensar en un principio en B.

promontorii Kreisel ya recolectada por nosotros (GDAC: 21752, 21834, 21883)

en Andalucia (Ortega & G* Buendia, 1985). No obstante podemos afirmar, tras

el estudio en profundidad de dichas colecciones, que se trata de dos taxones dife-

rentes ya que en el material correspondiente a B. promontorii Kreisel el tamano

medio de las esporas es de 5,019x3,53«m у la relación longitud-anchura media

de 1,42, lo que pone de manifiesto la constancia del caracter elipsoidal de sus

esporas, cosa que no ocurre, de forma tan constante, en la colección GDAC:

25516 en la que las esporas miden 4,3x3,9 (valor medio) y la relación longitud-

anchura es de 1,1. Es por esto por lo que creemos que esta última colección

debe de identificarse con B. aestivalis (Bon.) Demoulin aunque deba de ser con-

siderada como una forma de tránsito hacia B. promontorii Kreisel, lo que nos

llevaría a pensar en la existencia de una posible relación filogenética entre ambas

especies.

Bovista aestivalis (Bon.) Demoulin var. perverrucispora Ortega & G* Buendia var.

nova.

Se diferencia de la especie tipo por sus esporas fuertemente ornamentadas

(Fig. 4) lo que podria relacionarla con B. dermoxantha (Vit) Toni (Fig. 14),

pero su capilicio de tipo “Lycoperdon-Intermedio” (Fig. 3) la separa claramente

de ésta.

Bovista aestivalis ( Bon.) Demoulin var. perverrucispora Ortega & G* Buendía var.

nova: a typo differt sporis fortiter verrucosis. Holotypus in Herb. GDAC n°

21730.

Bovista dermoxantha (Vitt.) Toni, in Saccardo Syll. Fung. 7: 100 (1888).

= B. pusilla (Batsch) Pers. sens. Kreisel. Taxonomisch-Pflanzengeographische

Monographie der Gattung Bovista: 63 (1967) non B. pusilla (Batsch) Pers.

Syn. Meth. Fung.: 138 (1801).

Source : MNHN, Paris

BOVISTA AESTIVALIS - B. PUSILLA 17

ericetorum Pers.

; Cotypus: L vidi.

J. Bot. (Desvaux) 2: 17 (1805). Typus: Leptotypus: L

Carpóforos globosos a subglobosos de 1-4cm de diámetro, presentando gene-

ralmente un rizomorfo de desarrollo variable. Peridio doble: exoperidio formado

por aguijones que tienden a hacerse verrugosos y de color marrón, constituidos

por hifas y esferocistos de 20-30um con paredes generalmente coloreadas de

l-2um; endoperidio de color marrón, membranoso y muy delgado. Gleba

pulverulenta de color pardo oliváceo. Subgleba generalmente ausente aunque

puede presentarla, siendo entonces pequeña, compacta y de color amarillento.

Capilicio (Fig. 13) pardo amarillento, frágil y escasamente ramificado y de

tipo “Lycoperdon”, estando constituido por hifas de 3-5,5um de diámetro con

paredes delgadas (0,Sum). Poros muy abundantes, de tamaño y morfología muy

variables, aunque lo más usual es que sean grandes e irregulares. Tabiques de

abundancia variable según las hifas.

Esporas (Fig. 14) marrones, esféricas, fuertemente ornamentadas, con orna-

mentación constituida por aguijones cónicos de extremos romos de hasta lum

de longitud, aislados y en nümero de 20-25 por circunferencia. Restos de

esterigmas de hasta 0,54m de longitud.

Medidas esporales:

X = 3,5-4-4,5 X100 = 3,98

Q=1 Tini) = 0,424

Hábitat: Tanto en lugares aclaradós como en comunidades de bosque ( Pinus

ssp. y Quercus rotundifolia Lam.).

Material estudiado: ALMERIA: MHG: 314; HUELVA: MA-Fungi: 20, 327,

3914; CORDOBA: GDAC: 21833, 21860; TENERIFE: ТЕЕ: 425.

Observaciones: Como ya indicamos anteriormente, del material utilizado por

Kreisel (1967) para la neotipificacion de B. pusilla ss Kreisel solo el carpóforo

reseñado con la letra “A” (Cotypus) corresponde en realidad con la descripción

aportada por el autor alemán para dicha especie, por lo que nosotros creemos

más conveniente la utilización del binomen B. dermoxantha (Vitt.) Toni para la

designación de este taxón como también opina Demoulin (com. pers.).

AGRADECIMIENTOS

Queremos expresar nuestra gratitud al Dr. V. Demoulin (Univ. Lieja) por sus comenta-

rios y consideraciones en el capítulo de nomenclatura, asi como por la revisión del material

de B. aestivalis (Bon.) Demoulin var. perverrucispora Ortega 8: Ga Buendia var. nova.

BIBLIOGRAFIA

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Source : MNHN. Paris

Mycol., 1989, 10 (1): 19-32 19

Cryptogam

VARIABILITÉ DE LA SPÉCIFICITÉ PARASITAIRE

CHEZ VERTICILLIUM ALBO-ATRUM REINKE ET BERTHOLD,

FORME À MICROSCLÉROTES

par Allal DOUIRA et Houria LAHLOU*

* Laboratoire de Botanique, Faculté des Sciences de Rabat,

Université Mohammed V, Maroc.

RÉSUMÉ - Un isolat de Verticillium albo-atrum provenant de la tomate s'est montré apte à

Vivre en parasite au dépens du piment, Cette aptitude parasitaire est fonction de l'âge des

plantes de piment et ne s'accompagne à la première inoculation, d'aucune manifestation pa-

thologique. Des passages successifs de cet isolat chez le piment ont conduit à un

élargissement progressif de ses aptitudes parasitaires à des plantes plus jeunes et à l'appari-

tion d'un pouvoir pathogène vis-à-vis de cette espèce. Corrélativement, une réduction gra-

duelle de son pouvoir pathogéne à l'encontre de son hóte d'origine a été observée mais ses

aptitudes à le parasiter se sont maintenues. Les passages successifs sur piment se sont

accompagnés de variations dans le développement du champignon. La plus marquante est

la diminution de la production des microsclérotes. Elle résulte simultanément d'un allon-

gement du délai nécessaire à leur différenciation et d'une décroissance de leur nombre. Des

hypothèses sur la nature de ces variations sont proposées et les conséquences agronomiques

Че ces phénomènes sont discutées

ABSTRACT - A strain of Verticillium albo-atrum, a tomato parasite, was shown to be able

to become a parasite of the pepper plant also. This parasitic aptitude was a function of the

age of the pepper plant and, after a single inoculation, was not accompanied by pathogenic

manifestations. Successive passages of this strain in pepper led to a progressive increase in

the parasitic aptitude towards younger plants and to the appearance of a pathogenicity con-

cerning this species. At the same time, a gradual reduction in pathogenecity towards the or-

iginal host plant was observed but the strain did retain its parasitic aptitude. Serial passages

in pepper produced variations in fungal development. The biggest variation noted was a re-

duction in microsclerotia production. This was a result of both a lengthening of their differ-

entiation period and a reduction in their number. Some hypotheses on the nature of these

үрк were proposed and the agronomical consequences of the phenomena were dis-

сиззе

MOTS CLÉS : Verticillium albo-atrum, spécificité parasitaire.

Source : MNHN, Paris

20 A. DOUIRA et H. LAHLOU

INTRODUCTION

De nombreuses espèces de végétaux vasculaires, y compris parmi les

monocotylédones (Malik & Milton, 1980), sont sensibles aux attaques de cham

pignons du genre Verticillium Wallroth. Mais la polyphagie n'exclut pas une

spécialisation des souches au sein des espèces du genre Verticillium. Ainsi, le

piment n'est sensible qu'aux isolats provenant du piment (Evans & McKeen,

1975). Il en est de méme pour la menthe (Nelson, 1950) et pour la luzerne

(McGeary & Hastie, 1982). A l'opposé, l'aubergine est attaquée avec succès par

des isolats provenant d'espèces hôtes très diverses (Vigouroux, 1971) et la tomate

présente un comportement intermédiaire (MeGeary & Hastie, 1982).

La spécificité manifestée par certains isolats à l'égard de l'hôte dont ils pro-

viennent ne semble pas invariable. Fordyce & Green (1963) ont montré qu'une

lignée inféodée à la menthe est capable de vivre au dépens de la tomate et, après

plusieurs passages successifs chez cette dernière, de provoquer chez elle des

altérations typiques de la verticilliose.

De son côté, Lahlou (1983) a analysé parallèlement les variations de la mor-

phologie et du pouvoir pathogène d'une souche de V. albo-atrum entretenue en

culture in vitro; cet auteur a constaté que, lorsque les cultures vieillissent, il peut

en ёге isolé des lignées de morphologie nouvelle et que, même parmi celles qui

ont conservé le phénotype sauvage, il en existe dont le pouvoir pathogène a

varié, souvent dans le sens d'un accroissement de l'agressivité initiale.

Le rapprochement de ces deux séries d'informations nous a conduit à nous

demander si les aptitudes parasitaires et le pouvoir pathogene d'une souche de V.

albo-atrum provenant d'une espéce hóte peu sélective, comme la tomate, peuvent

être modifiés d'une part au cours de son vieillissement et d'autre part à la suite

d'inoculations successives à une espéce, comme le piment, qui ne présente habi-

tuellement de symptômes de maladie qu'en réponse à l'inoculation d'une souche

spécialisée.

RIEL ET ME

HODES

Les agents pathogènes

Trois isolats appartenant å l'espèce V. albo-atrum R. et B. ont été utilisés.

L'isolat P4 a été obtenu, en 1978, à partir d'une tige de tomate atteinte de

verticilliose au Maroc, dans la région de Casablanca (Dar Bouazza). Il produit

des microsclérotes en grande quantité et s'identifie, par ce caractère, à la forme à

microsclérotes sensu Lahlou (1974). Très agressif à l'égard de la tomate, il ne

provoque aucun dommage chez le piment.

Les 2 isolats C285 et 3-2, fournis par le laboratoire de cryptogamie de

l'Université de Paris-Sud (Orsay), ont été collectés sur des piments dans le sud de

la France, le premier sur une plante cultivée en plein air, le deuxième sur une

plante cultivée en serre

Source : MNHN, Paris.

SPÉCIFICITÉ PARASITAIR

Lignées inoculées

temps en jours PAR,

depuis 2

l'inoculation Sr sits

2 R

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Tableau I: Variation des aptitudes parasitaires de la souche P} au cours des passages succes-

sifs chez le piment. plj plantes inoculées à l'âge de 23 jours, plä: plantes inoculées à

l'âge de 70 jours, +: réisolement positifnégatif, R: racines, H: hypocotyk, E:

épicotyle.

Table 1 - Variation of parasitic aptitudes of Py strain after serial passages through pepper.

pl: plants inoculated 23 days old, pla: plants inoculated 70 days old, +/-

positive negative re-isolation, R: roots, H: hypocotyl, E: epicotyl.

Des clones ont été extraits de ces 3 isolats, par transfert de microconidies une

a une. Ce sont toujours des lignées homocaryotiques qui ont servi de support

pour toutes les expériences. Isolats et lignées sont entretenues en culture sur un

milicu nutritif (20g de Potato Dextrose Agar-Oxoid CM 139 additionnés de Sg

de gélose pour 1 litre d'eau distillée). Les cultures sont conduites en boite de

Pétri, à l'obscurité, à une température de 25° (+ 1°)C.

Les variations de la morphologie des thalles ont été appréciées en prenant en

compte 3 caractéristiques des cultures: croissance diamëtrale, délai d'apparition

des microsclérotes et intensité de la sclérogenèse.

Source : MNHN, Paris

22 A. DOUIRA et H. LAHLOU

Les plantes hôtes

Les cultures sont effectuées dans une chambre dont la température et

l'humidité relative sont stabilisées: 25° + 2*C, 55-65% H.R. sous une

photopériode de 12h avec une luminosité minimale de 23000 lux.

Les semences, piment doux d'Espagne et tomate variété Marmande, sont

commercialisées par la société VITA. Aprés la levée, les plantes sont repiquées

en pots de 250ml remplis de sable. Le sable est au préalable traité à l'acide

chlorhydrique, lavé plusieurs fois à l’eau distillée, stérilisé par la chaleur sèche

(24h à 180°C) et imprégné d'une solution nutritive (Lahlou, 1983). Des lots de 21

plantes chacun sont constitués pour étudier les aptitudes parasitaires et

pathogènes de V. albo-atrum.

Inoculation

L'inoculum est une suspension de microconidies (106 spores ml) récoltées par

lavage de thalles âgés de 4 jours.

Les plants de piment sont inoculés aprés 23 jours ou 70 jours de culture en

pépiniére, les plants de tomate au bout de 23 jours. Les plantes sont arrachées,

leurs racines sont débarrassées du sable et mises à tremper pendant 15mn dans

la suspension de spores. Les plantes sont ensuite repiquées en pots et reçoivent

chacune 3ml de la suspension. Des lots témoins subissent simultanément les me-

mes manipulations mais l'eau stérile remplace la suspension contaminatrice.

Toutes les plantes sont arrosees, tous les 2 jours, avec la solution nutritive.

Notation des résultats

- Présence de V. albo-atrum dans les plantes: la présence du champignon est

recherchée 1, 2, 3, 8, 15, 22, 29, 36, 45 et 55 jours aprés l'inoculation. Des cou-

pes minces de racines et de tiges sont déposées dans l'alcool à 95* pendant 2mn,

rincées plusieurs fois à l'eau stérile, séchées rapidement sur un papier absorbant

stérile puis déposées sur eau gélosée (20g gélose; eau distilléc). Les observations

sont faites aprés 1 semaine.

- Croissance des plantes: la réduction de la taille de l'épicotyle des plants

inoculés par rapport aux témoins est estimée par l'indice de rabougrissement

(LR) calculé de la manière suivante:

M -X

LR. =— x 100

où X représente l'accroissement de l'épicotyle des plants inoculés et M l'acerois

sement moyen des témoins.

- Altération des feuilles: une note est attribuée à chaque feuille selon le

barème suivant: feuille d'apparence saine - 0; feuille cotylédonaire: flétrissement

ou jaunissement - 1, chúte - 2; feuille vraie: flétrissement ou jaunissement - 3,

nécrose - 4, chüte - 5.

Source : MNHN, Paris.

IFICITÉ PARASITAIRE 23

La somme des notes rapportée au nombre des feuilles constitue l'indice

d'altération foliaire. Un indice moyen est ensuite calculé pour chaque lot de

plants.

RÉSULTATS

Variation des aptitudes parasitaires et pathogènes de Verticillium albo-

atrum en fonction de l’âge des cultures

Des microconidies ont été prélevées chaque mois pendant 13 mois dans des

cultures de la souche P; provenant de la tomate. Mises en suspension, elles ont.

servi à contaminer des lots de plantes de piment. Des essais de réisolement du

champignon ont été effectués toutes les 24 heures.

L.R. (2) de 1'épicotyle

semaines

-10

-20

Fig. 1 - Évolution du pouvoir pathogène du clone P;S vis-à-vis du piment âgé, après plu-

Sicurs passages répétés sur piment: indice du rabougrissement (LR.).

Fig. 1 - Evolution of pathogenicity of the clone PS to old pepper after serial passages

through pepper: dwarfing index (1.R.).

Source : MNHN, Paris

24 A. DOUIRA et H. LAHLOU

En aucun cas le champignon n'a été retrouvé dans les plantes inoculées à un

stade jeune (23 jours). En revanche, des résultats positifs ont été enregistrés chez

des plantes inoculées à l'áge de 70 jours, avec des spores provenant d'une culture

ágée de 13 mois: aucune plante des 42 plantes ne présente de symptómes de

verticilliose, mais les racines de 2 d'entre elles hébergent le champignon.

Le champignon a été remis en culture sur milieu nutritif à partir de ces raci-

nes de piment parasitées et des lignées homocarÿotes ont été individualisées après

isolements monoconidiens. L'une de ces lignées (PS) a été retenue pour la suite

des expériences. Elle présente la. morphologie caractéristique de la souche Py

selérogenése abondante commençant apres 4 jours de culture, mycélium

cotonneux. Inoculée à la tomate, clle est capable, comme la souche d'origine,

dinduire des symptomes graves de verticilliose, notamment un ralentissement de

la croissance de l'axe aérien, un jaunissement et un flétrissement des feuilles.

Inoculee au piment (Tab. I), elle ne peut pas être réisolée des plantes traitées jeu-

nes mais elle demeure présente pendant 2 semaines dans les racines des plantes

traitées à l’âge de 70 jours.

Variation des aptitudes parasitaires au contact de l'hôte inhabituel

Le champignon a été mis en culture à partir des racines des plantes de piment

chez lesquelles il avait été détecté. Une nouvelle lignée homocaryotique (P;R;) a

été individualisée par prélèvement d’une seule microconidie dans un thalle âgé de

10 jours. Choisie pour sa capacité à former rapidement un grand nombre de

microsclérotes, elle est, à son tour, inoculée à des piments jeunes (23 j) et âgées

(70 j). Comme précédemment, le champignon ne peut être détecté que dans les

racines des plantes les plus ágées et seulement pendant les 15 jours qui suivent

Vinoculation.

Les mêmes expériences de passages successifs chez l'hôte ont été répétées 2

fois. La lignée P,R;, issue de la lignée P,R,, présente les mêmes aptitudes à vivre

pendant un temps limité aux dépens des racines des plantes les plus ágées. Ce-

pendant, la lignée P;R, issue de P;R;, manifeste des aptitudes parasitaires ac-

crues. Le tableau I montre qu'elle persiste encore dans les racines et l'hypocotyle

des piments les plus âgés, à la fin des observations soit 55 jours aprés l'inocu-

lation. Par ailleurs, elle peut étre détectée pendant 2 semaines dans les racines

des plantes inoculées à l'age de 23 jours

Une lignée (P,R;a!) a été extraite d'un piment inoculé jeune avec la lignée

P,R,. Deux passages supplémentaires chez les piments jeunes fournissent succes-

sivement les lignées P¿Rya? el P¿Rya3.

La lignée P;Ra! peut être détectée jusque dans I’hypocotyle des jeunes

piments, ce qui n'a pas été le cas de P;R3, mais elle n'est plus retrouvée, même

dans les racines, au delà de 15 jours. Quand à la lignée P,R4aï, elle atteint

l'épicotyle des plantes inoculées jeunes au bout de 45 jours et est encore présente

dans ces plantes à la fin des observations, soit 55 jours aprés l'inoculation.

Inoculée à des piments âgés de 70 jours, les lignées P¿Rya! et P¿Rya3 sont plus

aptes à les parasiter que la lignée P¿Ry dont elles dérivent. Présentes dans les ra-

cines dés le lendemain de l'inoculation, elles atteignent l'hypocotyle aprés respec-

tivement 48 et 72 h et persistent toutes deux dans la plante pendant les 55 jours

Source : MNHN, Paris

SPÉCIFICITÉ PARASITAIRE 25

I.R (Z) de l'épicotyle

100

80 T

X P4R,a

50 4

PAR,

Semaines

PAR

Fig. 2 - Évolution du pouvoir pathogène du clone P;S vis-à-vis du piment jeune, après pas-

sages répétés sur piment: indice de rabougrissement (I.R.).

Fig. 2 - Evolution of pathogenicity of the clone P;S to young pepper after serial passages

through pepper: dwarfing index (I.R.).

que durent les observations. Toutefois, P;R,a3 est seule a atteindre lépicotyle,

dés le 36ème jour suivant l'inoculation. Comparée a des lignées issues des isolats

C285 ct 3-2 provenant du piment, cette lignée P;R;a? est, de toutes les lignées is-

sues de l'isolat P, provenant de la tomate, la seule à pouvoir étre réisolée des

différents organes (racine, hypocotyle, épicotyle) 45 jours aprés l'inoculation de

piments, que ceux-ci soient mis en présence des champignons à l'âge de 23 ou de

70 jours

Des piments inoculés à l'âge de 70 jours avec la lignée PAR, a été extraite la

lignée Р.К. Deux passages supplémentaires chez des piments âgés ont permis

d'individualiser successivement les lignées PR; et PR. PR, parasite aussi bien

les plantes jeunes que les plantes âgées et peut même être réisolé à partir de leur

hypocotyle 55 jours aprés leur inoculation.

Source : MNHN, Paris

26 A. DOUIRA et H. LAHLOU

I.R.(Z) de l'épicotyle en 29 jours

Fig. 3 - Comparaison du pouvoir pathogéne des lignées P3R;a3, C285 et 3-2 vis-à-vis des

piments inoculés à l'âge de 23 (A) et de 70 jours (B): indice de rabougrissement (L.R.). a,

b: groupes de moyennes statistiquement équivalentes au seuil 5%.

Fig. 3 - Comparative pathogenicity of P3Rya3, C 285 and 3-2 lines against peppers

inoculated at 23 (A) and 70 days (B): dwarfing index (I.R.). a, b: groups of statistically

equivalent mean values (at 5%).

Inoculées á des plants de tomate, les lignées PS, PjR,,P;R;, PRs, P3Rsa! et

P,Ra? ont été réisolécs de toutes les plantes. Mais la lignée P,Rsa*, n'a pu étre

décclée au delà de l'hypocotyle.

Ainsi, les passages successifs d'une souche non spécialisée de V. albo-atrum

chez un hôte inhabituel, s'accompagnent de modifications progressives des rela-

tions entre les 2 partenaires. Les plantes âgées sont les premières à être

parasitées. Plusieurs passages chez ces plantes ont été nécessaires pour que le

champignon s'installe d'abord temporairement, puis durablement chez des

piments mis plus jeunes à son contact. De même, au fil des passages, le champi-

gnon, d'abord confiné dans les racines, progresse de plus en plus loin en direc-

tion de l'apex de la plante.

Variation du pouvoir pathogène au contact de l'hôte inhabituel

- Altération de la croissance de l'épicotyle: les effets de l'inoculation de la sou-

che P, au piment s'accentuent avec le nombre de passages chez cet hôte

inhabituel (Fig. 1, 2). Ils sont nuls pour les lignées PS et P;R,, les plantes ne

présentent aucun rabougrissement significatif par rapport au témoin. En revan-

che, les plantes ágées de 70 jours lors de l'inoculation des lignées P¿Ry, P¿Rya! et

PR, ont un indice de rabougrissement important; ces 3 lignées ne se distinguent

pas l'une de l'autre par le ralentissement de croissance qu'elles induisent. Quant

Source : MNHN. Paris

SPÉCIFICIT

PARASITAIRE 27

à la lignée P¿Ryal, elle est la seule à provoquer des troubles de croissance chez

les plantes inoculées au stade jeune et elle entraine un rabougrissement des plan-

tes âgées plus intense que les autres lignées.

- L'indice de rabougrissement calculé pour les plants inoculés avec les clones

C285 et 3-2 montre que la lignée PjRyal affecte leur croissance aussi

profondément que ceux-ci, que l'inoculation soit effectuée aprés 23 ou 70 jours

de pépinière (Fig. 3). Son action s'exerce avec la méme force que celle du clone

3-2 sur les plantes ágéos et il a le méme effet que le clone C285 sur les plantes

jeunes. A en juger par le nanisme des axes aériens, la lignée. P,R;a? cst aussi

pathogéne à l'égard du piment que les isolats spécialisés.

Toutes les lignées issues de PS û la suite de passages successifs chez des

piments réduisent significativement la hauteur des tiges des tomates Marmande

(Fig. 4). Cette réduction est plus forte, et identique, avec les lignées P;S, P;R;,

PR, et PyRg; elle est moins intense avec la lignée P;Ra! et encore plus atténuée

pour la lignée P¿Rya3. Il apparait ainsi nettement que le pouvoir pathogène,

apprécié par l'action inhibitrice exercée sur la tige de la tomate, diminue vis-à-vis

de l'hôte d'origine en proportion inverse du nombre de passages du champignon

chez l'hôte inhabituel, le piment.

I.R (7) de 1'épicotyle

A x

50 1

PyR a

со

30 E

1 2 3 4 semaines

Fig. 4 - Évolution du pouvoir pathogéne du clone P4S vis-à-vis de la tomate, aprés passages

répétés sur piment: indice de rabougrissement (LR.)

Fig. 4 - Evolution of pathogenicity of P3$ line to tomato after serial passages through

Pepper: dwarfing index (I.R.).

Source - MNHN. Paris

28 A. DOUIRA et H. LAHLOU

Les lignées PR, et PyRs, issues de passages successifs chez des piments

inoculés aprés 70 jours de pépinière n'ont jamais perturbé la croissance du

piment inoculé jeune.

- Altération des feuilles: aucun piment, quel que soit l'âge choisi pour son ino-

culation avee les lignées P,R,, P,R;, PR, et PR;a!, n'a montré le moindre signe

de maladie au niveau de son feuillage au cours des 4 semaines d'observation.

Des altérations foliaires ne sont perceptibles que chez les plants qui ont regu la

lignée P;R;a?, c'est-à-dire celle dont les ascendants ont effectué le plus grand

nombre de passages chez le piment jeune.

Il apparaît, une seconde fois, que des passages successifs du champignon chez

un hôte inhabituel jeune s'accompagne de l'expression progressive d'un pouvoir

pathogène nouveau, dont la composante traduite par les dommages aux feuilles

n'est décelable qu'après la composante traduite par le ralentissement de la crois

sance du piment.

Par comparaison avec les clones C285 et 3-2 inféodés spécialement au

iment, la lignée P,R5a? provoque des désordres au niveau des feuilles des plan-

tes inoculées jeunes d'une intensité comparable à ceux engendrés par le clone

C285 et trés nettement supérieure à celle mesurée pour le clone 3-2. Inoculée à

des plantes de piment plus âgées, la lignée P;R;a? se montre moins agressive que

le clone C285 mais plus que le clone 3-2 (Tab. 11).

Ainsi, des passages successifs chez un hóte inhabituel conduisent à une

agressivité vis-à-vis de cette plante qui rejoint, par son intensité, celle qui est

manifestée par des isolats spécialisés.

Mais parallèlement, l'aptitude à perturber le fonctionnement des feuilles de

l'hôte d'origine va en s’atténuant. Les altérations foliaires apparaissent, chez la

tomate, 15 jours aprés l'inoculation des lignées P4S, P,R,, P,R,, P;R, et P¿Ryal

mais avec | semaine de délai supplémentaire dans le cas de P¿Rya3. La gravité

des désordres infligés aux feuilles de la tomate varie dans le même sens: l'indice

est toujours plus élevé à la suite de l'inoculation de la lignée P;S que de la lignée

PSR;a? (Tab. HI).

Variation de la morphologie au contact de l'hóte inhabituel

A la suite de chaque passage chez le piment des boutures ont été mises en

culture (à raison de 4 par boite de Pétri) dans les conditions standard (Lahlou,

1974). Après 15 jours de culture, la croissance des thalles, mesurée par leur

diamètre, apparait d'autant plus active que le nombre des passages préalables

chez le piment est plus important (Tab. IV). Pour la lignée P¿Rya3 elle est prés de

40% supérieure à celle observée pour la lignée PyS.

A l'inverse, la différenciation des microsclérotes est fortement retardée. Au

sein du mycélium des lignées P,S et P;R;, ces derniers apparaissent dès le 4ème

jour de culture, mais ils ne se forment qu'au bout de 8, 12, 13 et 14 jours respec-

tivement pour les lignées P,R3, P,R«, P¿Ryal et P¿Rya3.

Le retard de la sclérogenèse s'accompagne d'une réduction de son intensité.

Le disque central des thalles coloré en noir par les microsclérotes couvre une

surface d'autant plus petite que le nombre des passages du champignon chez le

Source : MNHN, Paris.

SPÉCIFICITÉ PARASITAIRE 29

Т.Е. 29 Jours

aprés

inoculation

Tableau II - Comparaison du pouvoir pathogéne des clones P3RsaJ, 3-2 et C285 vis-à-vis

du piment: indice foliaire (Lf.). plà: plantes ágees, plj: plantes jeunes, m: indice foliaire

moyen, 62 varlance, a, b, c = groupes des moyennes statistiquement équivalentes au

seuil 5%

Table 11 - Comparative pathogenicity to pepper of clones P3R333, 3-2 and C285: evolution

of the foliar index (I.f.). pla: old plants, plj young plants, m: evolution of the mean

foliar index, 6% variance, a, b, c = groups of statistically equivalent mean values (at

piment est plus élevé, Aprés 13 jours de culture par comparaison avec la lignée

PAS, cette surface est réduite de 4 fois pour la lignée PR; et de 100 fois pour la

lignée P¿Ryal.

DISCUSSION ET CONCLUSION

Aussi bien en milieu de vie saprophytique, au cours de cultures sur un sub-

strat non vivant, qu'au contact d'une plante hóte d'une autre espèce que celle

dont elle a été isolée, une souche de Verticillium albo-atrum a présenté des va-

riations de grande amplitude qui ont affecté sa croissance et sa morphogenése,

son aptitude à vivre en parasite au dépens de l'hóte d'origine et de l'hóte

inhabituel et son pouvoir pathogene, c'est-à-dire sa capacité d'induire des symp-

tòmes de maladie chez ces plantes.

L'isolat P5 provenant d'un hóte peu sélectif, la tomate, était incapable de s'ins-

taller dans les organes d'un hôte sélectif, le piment. Mais un clone,

homocaryotique à l'origine, prélevé dans cet isolat après une période prolongée

de culture in vitro, a conduit à des lignées présentant des caractéristiques nou-

velles. Alors que certaines de ces lignées ont conservé des caractères culturaux

de type sauvage, l'une au moins, P3S, est devenue apte à vivre 2 semaines dans

les racines d'un piment inoculé aprés un long temps (70 jours) de culture.

De cette lignée nouvelle peuvent étre extraites, au fil des passages successifs

chez le piment, d'autres lignées dont les aptitudes parasitaires à l'égard du

piment sont de plus en plus marquées. Avec un délai suplémentaire apparaissent

des lignées qui présentent pour l'hôte imposé un niveau d'agressivité comparable

à celui de souches originaires du piment.

Parallèlement aux changements des relations entre Verticillium albo-atrum et

Son hôte inhabituel, les relations avec l'hôte habituel sont elles-mêmes modifiées:

Source : MNHN, Paris.

30 A. DOUIRA et H. LAHLOU

Clone

temps entre inocu> Tees es

lation et observa- Pë VP РВ, | Poke [PRA | P R a [Témoin

tion

8j - - - - - | - -

m [о,овт [o,029 b,oze [o,o4s|o,os8 | _ x

TOR 62 |o,osg |o,003, [0,0026 | 0,006 0,047

3b a 8 a| 02047

m |o,23 |о,12 {0,17 |0,0116 0,064 | 0,06

= 4 62 |0,0094|0,009% [0,02 be] 0,011p| 0,082¿| 0,0174

DT m [0,59 [oo (0,27 [0,28 [0,21 [o,o9

6 ]0,17 [о,оза bm | 0,035 | 0,024 | 0,02

E £ de] de] de ed| ab

Tableau III - Évolution du pouvoir pathogène du clone PS vis-a-vis de la tomate, aprés

passages répétés sur piment: indice foliaire (I.f.). (-): pas de symptômes, m, 62, а, Б, с:

voir Tabl. II

Table III - Evolution of pathogenicity of the clone PjS to tomato after serial passages

through pepper: evolution of the foliar index (I.f.), (-): no symptoms, m, 62, a, b, c: see

Tabl. Il.

l'agressivité est dès le début fortement diminuée, les aptitudes parasitaires sont

plus longtemps conservées. Ces changements sont accompagnés de modifications

de la morphogenése.

Le stade du développement de l'hóte inhabituel auquel l'inoculation est

pratiquée influe sur l'évolution du champignon. Le piment âgé est plus réceptif.

Les plantes inoculées jeunes n'hébergent pas (P;S, P;R;) ou pas longtemps (PR;

et P¿Rja!) les lignées issues de la souche P, provenant de la tomate, alors que les

plantes inoculées plus tardivement le font. La même observation a été effectuée

par Gondran (1984): des cultivars de luzerne sont plus attaqués par Verticillium

sp. à l'àge de 3 mois qu'à l'áge d'l mois. Tout se passe comme si les plantes jeu-

nes de piment possédaient des moyens de défense plus efficaces. Cette hypothèse

est confortée par une autre observation: les piments inoculés avec la lignée PR.

dont les ascendants n'ont jamais été hébergés par des plantes jeunes, n'ont

manifesté aucune altération foliaire, alors que ces altérations sont nettes chez les

plantes inoculées avec la lignée P;R;aë individualisée à la suite de 3 passages

chez les plantes jeunes. Le passage par des plantes jeunes parait favoriser

l'émergence de lignées plus agressives. Ceci est à rapprocher des résultats de

Lincoln (1940): l'accroissement de la virulence de Phytomonas stewartit à la

suite de plusieurs passages chez le mais est d'autant plus important. que les pas-

sages se font chez une variété plus résistante.

Tous les faits observés s'accordent avec l'idée que l'hôte inhabituel exerce des

pressions de sélection qui favorisent les formes de V. albo-atrum les plus aptes à

Source : MNHN, Paris

SPÉCIFICITÉ PARASITAIRE 31

esquiver ou à surmonter les obstacles qui lui oppose le piment et qu'il ne ren-

contrait pas chez son hôte d'origine, la tomate. Cette sélection est de toute

évidence progressive. Aprés 3 passages chez des piments âgés, la lignée PS a

conduit à la lignée P;R; qui est devenue capable d'inhiber la croissance de ces

piments et qui possède un faible pouvoir parasitaire vis-à-vis des piments jeunes.

Aprés 3 passages supplémentaires chez des piments jeunes, a êté individualisée la

lignée P,R;a?, aussi agressive à leur égard que des isolats inféodés naturellement

au piment.

Vigouroux (1971) a observé des faits analogues. Selon cet auteur, le pouvoir

pathogène des isolats de Verticillium sp. dépend étroitement du système de cultu-

re. Si ce système fait intervenir des espèces variées en rotation, les souches de

Verticillium qu'on isole présentent des spécificités parasitaires très diverses. En

revanche, dans une zone de monoculture, les caractéristiques des éléments de la

population pathogène sont beaucoup plus homogènes.

Nos résultats ne se comprennent que s'il y a å la fois diversification des apti-

tudes parasitaires et pathogènes dans la descendance somatique d'une lignée

génétiquement homogène à l'origine et sélection parmi la descendance du ou des

types les plus compétitifs vis-à-vis de l'hôte auquel ils sont confrontés.

L'effet sélectif de l'hôte inhabituel paraît bien établi. En revanche nos

expériences ne permettent pas de préjuger de la nature des mécanismes de va-

Eis T 3

Lë PA PR, PR I m P

de la culture

d 6,77+ 0,80 | 26,90+ 0,80 32,905 1,02 36,07+ 0,66| 35,42+ 0,50 37,32+ 0,28]

(en 15 jours) a a b e e d

Date

d'apparition

des 435 436 вало | 12315 13315 | 14317

nicrosclérotes

( jours )

Diamètre moyen

E 19,804 0,99 [16,95% 1,26 10,00 0,66 | 5,144 0,531,804 0,42 |0,704 0,09

Diamètre moyen |

pigmentée en mm

(en 15 jours)

f e d c b a

Tableau IV - Variations morphologiques du clone P4S aprés passages répétés sur piment:

croissance des thalles, densité des microsclérotes et date de leur apparition. a, b, c, voir

Tabl. II

Table 1V - Morphologic variation of P;S after serial passages through pepper: growth of

mycelia, density of microsclerotia, and date of their appearance. a, b, c, see Tabl. II.

Source : MNHN, Paris

32 A. DOUIRA et H. LAHLOU

ration qui sont intervenus. Certains auteurs (Fordyce & Green, 1963

Vigouroux, 1971) évoquent des phénoménes d'adaptation physiologique pour

pliquer les changements qui affectent le pouvoir pathogène de Verticillium. D'au-

tres, comme Tailler (1986), avancent que des gains d'agressivité vis-à-vis d'un

hôte peuvent résulter de mutations. Mais quel que soit le mécanisme qui conduit

à ces changements du spectre d'hôtes et de l'agressivité de Verticillium

albo-atrum, leurs implications agronomiques sont à prendre en considération

lorsqu'on projette de réduire les dommages dus aux verticillioses: l'absence dans

l'écosystème de souches spécialisées, seules capables d'attaquer avec succès une

espèce hôte sélective, ne met pas cet hôte indéfiniment à l'abri de tout dommage.

La simple substitution d'une espèce cultivée à une autre n'est pas à coup sûr une

mesure suffisante. Mais pour aller au delà de cette simple mise en garde et pro-

poser un système de rotation qui garantirait le bon état sanitaire des productions

successives, nos premières recherches devront être étendues à d'autres espèces

cultivées que la tomate et le piment et à d'autres souches de Verticillium

albo-atrum.

REMERCIEMENTS

Les auteurs remercient Monsieur le Professeur Chevaugeon pour ses nombeux avis et

conseils dans la préparation et la réalisation du texte. [ls remercient également Monsieur

Ben Chakri pour son aide technique.

BIBLIOGRAPHIE

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pepper in south western ontario. Canad. J. PI. Sc, 55: 857-859

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Mycol., 1989, 10 (1): 33-40 33

ALCALOIDES DU GROUPE DE L'ERGOCLAVINE

ÉLABORÉS PAR DES MOISISSUR|

par C. MOREAU*

* Laboratoire de Microbiologie Appliquée.

Faculté des Sciences et Techniques. 29287 Brest Cedex.

RÉSUMÉ - Quelques moisissures sont aptes à élaborer des dérivés de l'ergoclavine; оп

connait surtout: l Aspergillus fumigatus qui produit: agroclavine, elymoclavine,

chanoclavine 1, fumigaclavines A, B et C, festuclavine, et le Penicillium roquefort qui

synthétise: festuclavine, roquefortine A et son stéréoisomére isofumigaclavine A,

roquefortine B, roquefortine C. L'histoire de ces découvertes, la structure chimique de ces

composés, les symptômes d'intoxications qu'ils induisent sont brièvement analysés.

ABSTRACT - Some moulds are able to elaborate ergoclavine derivatives. The well known

are: Aspergillus fumigatus producing: agroclavine, elymoclavine, chanoclavine 1, fumigacla-

vines A, B and C, festuclavine, and Penicillium roqueforti synthetizing: festuclavine, roque-

fortine A and its stereoisomer isofumigaclavine A, roquefortine B, roquefortine C. The his-

tory of these discoveries, the chemical structure of these compounds, the poisoning

symptoms induced by these substances are briefly reported

MOTS CLÉS : alcaloides, Aspergillus fumigatus, ergoclavine, mycotoxines, Penicillium

roqueforti.

Les intoxications consécutives à l'ingestion des ergots, sclérotes de Claviceps

développés dans les ovaires du seigle et de diverses Graminées, sont bien

connues; elles ont laissé un souvenir terrifiant au Moyen-Age et au cours des

siécles suivants. La mise au point de Bové (1970) en rapporte le récit détaillé.

Mais on sait maintenant que certaines moisissures sont également aptes à

synthétiser des dérivés de l'ergoclavine, alcaloides semblables à ceux de l'ergot

du seigle; les effets qu'ils engendrent sont des mycotoxicoses sensu stricto puis-

qu'ils peuvent étre provoques par “des métabolites toxiques élaborés par des

moisissures développées sur des aliments” (Moreau, 1979a).

ALCALOIDES DE L’ ASPERGILLUS FUMIGATUS

L” Aspergillus fumigatus Fres. est une moisissure réputée depuis fort long-

temps en raison des mycoses, surtout des aspergilloses pulmonaires, qu’il provo-

Source : MNHN, Paris

34 C. MOREAU

les mammifères (Marsh & al.,

que chez les oiscaux ma

1979).

Moins connus sont sans doute les divers méfaits qu'ils peut causer au niveau

du système nerveux. Il est en effet capable de se développer sur des substrats fort

variés, en particulier sur des denrées (farines, ensilages, tourteaux, etc.) destinées

à l'alimentation humaine ou animale. La consommation de ces aliments peut

alors entrainer des troubles graves.

aussi parfois chez

Cent & Besta avaient établi dés 1902 un rapport entre l'absorption d'aliments

moisis par l’ A. fumigatus et l'injection d'extraits de spores et mycélium å des

animaux par voie péritonéale, sous-cutanée ou veineuse: dans tous les cas, on

aboutissait à la mort ‘après des spasmes, des convulsions tétaniques et

épileptiques". Ces expérimentations, reprises par Henriei (1939), fournissent les

memes conclusions.

Quelques années plus tard, dans un article paru aux Annales de l'Institut

Pasteur intitulé “Note sur une toxine produite par I’ A. fumigatus", Bodin &

Gauthier (1906) ont rapporté chez les animaux ‘l'apparition de symptômes

convulsifs, tétaniques el paralytiques entrainant la mort en quelques heures”,

ans nul doute s‘agissait-il là, sans que le terme ait été avance, de l'action d'une

mycotoxine neurotoxique.

Concernant l'homme, il a fallu attendre les travaux de Turesson (1916); cet

auteur reconnait que l'accumulation fortuite de spores de cette moisissure dans le

tube digestif est particulièrement dangereuse; elle provoque des "convulsions

musculaires ressemblant au tétanos, un affaiblissement et une paralysie souvent

suivie de mort”.

Au cours des récentes années, de nombreuses intoxications avec effets

neurotropes liés à l'A. fumigatus ont été signalées chez diverses espèces animales

au Japon (Yamazaki & al., 1971), chez des bovins aux Etats-Unis (Dorner & al.,

1984; Di Menna & al., 1986), chez des moutons et des bovins en Angleterre

(Mantle & al., 1978). De telles intoxications ont été maintes fois observées dans

les élevages de diverses régions de France (Lafon, 1963; Moreau, 1973, 1974,

1979b, 1982) chez des veaux, des vaches laitières, des taurillons, des porcelets,

des porcs charcutiers, des dindes, des canards de Barbarie, des lapins, des

chiens

Dans ces multiples exemples, les neurotoxines responsables n'ont pas été

isolées. Il s’agit d'ailleurs vraisemblablement de l'action conjuguée de plusieurs

substances

En effet, on sait maintenant que l’ A. fumigatus est capable d'élaborer plu-

sieurs mycotoxines neurotoxiques dont la structure chimique rélève qu'elles font

toutes intervenir le tryptophane comme précurseur de leur biosynthése (Bu lock,

1980):

- les unes appartiennent aux mycotoxines à effets trémorgéniques (provoquant

des tremblements prolongés (Moreau, 1988): fumitrémorgines A, B,

verruculogene, tryptoquivaline, tryptoquivalone, etc.

- les autres sont des alcaloides du groupe de l'ergoclavine.

Spilsbury £ Wilkinson (1961), Yamano £ al. (1962) et, plus récemment,

Narayan £ Rao (1982) ont ainsi mis en évidence dans des cultures de certaines

Source : MNHN. Paris

ALCALOÏDES ÉLABORÉS PAR DES MOISISSURES 35

он

SPACE

снусоо

b c

CH;

a H

H 1 H

а е

Fig. 1 - Formules chimiques de l'agroclavine (a), de l'élymoclavine (b), de la fumigaclavine

A (= roquefortine A de Ohomomo) (c), de la festuclavine (d) et de la roquefortine de

Scott (e).

Fig

г. 1 - Chemical formulae of agroclavine (a), elymoclavine (b), fumigaclavine A (—

roquefortine A of Ohomomo) (c), festuclavine (d) and roquefortine of Scott (e).

souches d’ A. fumigatus, divers alcaloides dont plusieurs dérivent les uns des au-

tres: agroclavine (Fig. la), élymoclavine (Fig. 1b), chanoclavine 1 (=

clavine), fumigaclavines A (Fig. 1c), B et C, festuclavines (Fig. ld). Ces sub-

stances, étudiées par Cole & al. (1977) sont essentiellement constituées d'une

molécule acide lysergique combinée à des structures aminées variées: leur

hydrolyse libre de l'acide lysergique et un ou plusieurs peptides.

En intoxications aiguës, on constate surtout une action psychotrope se mani-

festant par des vertiges, des hallucinations, un état hystérique, de l'ataxie et des

périodes de rigidité tétanique. Dans les intoxications chroniques, on note des

contractions brusques des muscles périphériques liées à une excitation des fibres

lisses, une nécrose des extrémités avec développement d’une gangrène sèche

(Joly, 1976; Cole & al., 1977).

L'hypothèse a été émise (Moreau, 1982) qu'une partie au moins des symptó-

mes constatés lors de l'intoxicatin collective provoquée en août 1951 par la

consommation de pain à Pont-Saint-Esprit (Gard) pourrait être liée au

développement fortuit de I’ A. fumigatus dans quelques sacs de farine ayant servi

à la préparation du "pain maudit’.

Source : MNHN, Paris

36 C. MOREAU

ALCALOÏDES DU PENICILLIUM ROQUEFORTI

Le Penicillium roqueforti Thom est la célèbre “moisissure verte” des fromages

à pâte persillée. Il est également apte à se développer dans des ensilages

(Graminees herbagéres ou grains humides, pulpe de betterave, ete.) destinés à

l'alimentation du bétail (Moreau, 1980).

Dés 1956, le P. roqueforti avait, au Japon, été rendu responsable de la mort

brutale d'animaux ayant consommé des grains ensilés moisis (Tsubaki, 1976).

Plusieurs mycotoxines ont été isolées, en laboratoire, à partir de cultures de P.

roqueforti placées dans des conditions bien précises. Les plus connues d'entre el-

les sont la PR toxine (Wei & al., 1973, 1975) et d'autres sesquiterpénoides

dérivés de l'érémophilane (Moreau S. & al., 1976): ces composés induisent des

altérations histologiques du foie et des reins ainsi que des hémorragies.

En 1958, Taber & Vining avaient soupçonné en outre l'élaboration

d'alcaloides proches de ceux de l'ergot. Des travaux plus récents ont confirmé

cette hypothése.

C'est seulement en 1975 que Ohmomo & al. mirent en évidence divers

composés:

- l'un, bien connu, la festuclavine Cy; Hy; N; (6.8-diméthylergoline) (Fig. 1 d),

- deux autres qu'ils purent caractériser et nommèrent:

roquefortine A. Cj, Hj; Na О, (7-acétoxy-6,9-diméthylergoline) (Fig. 1 c),

roquefortine B. Cj; Ha; N; (6.9-diméthylergoline-7 ol),

- un quatriéme, la roquefortine C dont ils ne purent préciser la structure

(Ohmomo & al., 1977).

L'année suivante, Scott & al. (1976) isolérent deux composés azotés d'une

culture de 2 semaines de P. roqueforti sur milieu au saccharose et extrait de

levures:

- le plus abondant, appelé roquefortine Cj; H5, Ns O; (Fig. 1 e),

- l'autre étant Visofumigaciavine A Cjg Hz Nz O) (O,acétox

ergoline) et qui, par hydrolyse, donne l'isofumigaclavine B Cu Ha

(6,8-dimethylergoline-9 oi) (Scott & Kennedy, 1976).

Il a été montré (Sieber, 1978) que la ^roquefortine" de Scott n'était autre que

la "roquefortine C^ de Ohmomo. D'autre part, l'isofumigaclavine A est un simple

stéréoisomére de la roquefortine A.

La configuration de ces divers composés a été récemment confirmée (Scott &

al., 1979).

Ces alcaloides ont été trouvés dans 16 échantillons (sur 16 examinés) de fro-

mages Gorgonzola, Stilton, bleu danois, bleu finnois dans une proportion variant

de 0,06 à 6Smgkg pour la roquefortine, atteignant 4,7mgkg pour

lisofumigaclavine À et à l'état de traces pour l'sofumigaclavine B. Les

roquefortines sont surtout élaborées à 23°C, les isofumigaclavines à 15°C (Scott

& al., 1976, 1977). Ces métabolites migrent peu dans la pate du fromage et on

les détecte surtout au voisinage des parties riches en moisissures (Scott &

Kennedy, 1976).

Source : MNHN, Paris

ALCALOÏDES ÉLABORÉS PAR DES MOISISSURES 37

La roquefortine est présente dans la plupart des souches de P. roqueforti

utilisées en Allemagne pour la préparation des fromages à pate persillée (Engel

& Teuber, 1978; Orth, I981). Il n'y a cependant pratiquement pas de risque pour

le consommateur parce que la toxicité de la roquefortine est faible.

La roquefortine n'est pas métabolisée dans le foie du rat, mais elle est lar-

gement transformée pendant son excrétion par la bile (Mantle, 1986). On peut la

considérer comme un peptide dérivé du tryptophane et de l'histidine. Elle serait

un précurseur dans la biosynthése de l'oxaline C4 Has Ns O dans les cultures de

P. oxalicum Currie et Thom (Steyn & Vleggaar, 1983).

Le P. commune Thom (= P. puberulum Bain. selon Pitt (1979), isolé de grai-

nes de cotonnier, est également apte à produire de la roquefortine et du

pénitrème À en mélange (Wagener & al., 1980).

On ignore si ce sont les mêmes substances qui ont été isolées par Abdel

Kader et ses collaborateurs (1969) à partir d'un fromage persillé égyptien: des

rats nourris pendant trois semaines avec une ration contenant 3,4?^o de cet extrait

sont morts,

H s'agit en tous cas là de composés essentiellement neurotoxiques (Moreau,

1980) provoquant à forte dose des convulsions et des paralysies chez les souris.

C'est encore le cas de trois autres alcaloides mineurs, les marcfortines A, B et

C, récemment isolés du mycélium de P. roqueforti (Polonsky & al., 1980; Prange

& al., 1981).

DIVERS

Signalons qu'une intoxication inhabituelle a été observée chez des étres hu-

mains ayant consommé de la biére altérée par le P. crustosum Thom. On sait

que, cultivé au laboratoire, ce champignon est capable de produire les mêmes

alcaloides dérivés de l'ergoclavine que le P. roqueforti. ll n'a malheureusement

pas été possible d'analyser la bière suspecte pour Savoir si sa toxicité était liée à

ces alcaloides (Cole & al., 1983).

Certaines souches de Rhizopus stolonifer (Ehrenb.) Lind. peuvent élaborer de

Vagroclavine, de l'ergosine et de l'ergosinine (El Refai & al., 1970b).

De méme, on a pu suivre la biosynthése d'agroclavine, d'élymoclavine, d'aci-

de lysergique et d'ergosine par le Geotrichum candidum Link (El Refai & al.,

1970b).

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Cryptogamie, MycoL, 1989, 10 (1): 41-80 41

RÉPERTOIRE DES DONNÉES UTILES

"FECTUER LES TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ

CHEZ LES BASIDIOMYC

V.- AGARICALES sezsu lato!

INDICES OF USEFUL INFORMATIONS

FOR INTERCOMPATIBILITY TESTS IN BASIDIOMYCETES

V.- AGARICALES sezsu lato

par D. LAMOURE*

* 49 montée de Choulans, 69005 Lyon, France.

RÉSUMÉ - Caractéres des mycéliums en culture pure de diverses Agaricales (environ 400

espèces}: thallies, comportements nucléaires, presence ou absence de boucles, nombre de

noyaux dans les spores projetées, dans les articles des hyphes, production éventuelle d'oidies

ou de conidies, vitesse de croissance. Bibliographie: 176 références.

ABSTRACT - Characteristics of mycelia in pure culture of some 400 species of Agaricales:

thallism, nuclear behaviour, clamps, number of nuclei per spore, per cell; oidia, conidia;

growth rate. 176 references.

MOTS CLÉS : Basidiomycètes, Agaricales, mycelium, thallies, comportement nucleaire.

KEY WORDS : Basidiomycetes, Agaricales, mycelium, thallism, nuclear behaviour.

Cette contribution fait suite aux publications parues dans cette même revue,

sous le même titre général: Répertoire des données utiles... П

Phragmobasidiomycètes saprophytes, par Boidin J. & Lanquetin P., 1984, tome

5: 47-50. III. - Aphyllophorales поп porées, par Boidin J. & Lanquetin P., 1984,

tome 5: 193-246. IV. - Gastéromycètes, par Capellano A., 1985, tome 6: 65-68.

Une introduction bilingue (Partie l: Cryptogamie, Mycol. 1984, 5: 33-45) a

donné la définition des termes utilisés et leurs abréviations; nous y renvoyons le

l Manuscrit reçu le 25 mars 1988

Source : MNHN. Paris

42 D. LAMOURE

lecteur. Cependant pour faciliter la consultation de ce répertoire, nous rappeller-

ons brièvement le sens des sigles utilisés.

A detailed explanation of symbols and abbreviations was given in the part I

of this repertory ( Cryptogamie, Mycol. 1984, 5: 38-45); here we remind succintly

the abbreviations used.

1 - Thallie | thallism

h: hétérothalle h: heterothallic

hll: bipolaire ҺИ: bipolar

hlV: tetrapolaire hIV: tetrapolar

H: homothalle (voir partie I) H: homothallic (seee part 1)

P: parthénogénétique haploide P: haploid parthenogenetic

: amphithalle A: amphithallic

2 - Noyaux des basidiospores / nuclei of basidiospores

3 - Article du monosperme | cell of monospermous

4 - Article du polysperme | cell of polyspermous

u: uninuclee u: uninucleate

d: dicaryotique d: dikaryotic

p: plurinucléé p: plurinucleate

m: multinuclee m: multinucleate

mportement nucléaire | nuclear behaviour !

N: normal : normal

SN: subnormal : subnormal

He: hétérocytique : heterocytic

HC: holocénocytique `: holocoenocytic

As: astatocénocytique astatocoenocytic

HM: holomonocaryotique : holomonokaryotic

HD: holodicaryotique : holodikaryotic

6 - Boucles / clamps

b: des boucles (sans précision)

absentes

onstantes

nconstantes mais toujours simples.

r: rares mais toujours simples

les boucles opposées

: clamps (without precision)

absent

: constant

i: inconstant but always single

: rare but always single

: some opposite clamps

v: des boucles verticillées : some verticillate clamps

va: variables selon les conditions : variable according to

d'aération conditions of aeration

7 - Vitesse de croissance / Growth rate

Nombre de semaines pour couvrir une boîte de Pétri de 90mm de diamètre.

Number of weeks to cover a Petri dish that is to say 90mm.

7: plus de 6 semaines 7: more than 6 weeks.

1 BOIDIN J., 1971 - Nuclear behaviour in the mycelium, and the evolution of the Basi-

diomycetes. Iñ: R.H. PETERSEN, Evolution of the Higher Basidiomycetes, an In-

ternational Symposium. Univ. Tenn. Press: 129-148.

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHE,

LES BASIDIOM Y! 43

8 - Spores asexuées sur mycélium secondaire | asexual spores of secondary

mycelium

ar: arthrospores ar: arthrosporous

co: conidies co: conidia

1: uninucléées 1: uninucleate

2: binucléées 2: binucleate

Un signe souligné est présumé, par ex: H: homothallie présumée.

Underlined datum is presumed, i.e. Н: presumed homothallism.

ompagne un résultat approché, ex. u*: uninucléé avec irrégularités

a datum accompanied by * is approximate, i.e. u*: uninucleate with some ir-

regularities,

aggr.: abréviation du latin aggregatus, suit un nom d'espèce qui recouvre plu-

sieurs "espéces biologiques" interincompatibles.

ager.: aggregated, means that the same name before covers different "biolog-

ical species”.

Nouvelles abréviations utilisées.

h3: concerne quelques rares espèces de Coprins ayant fait l'objet de recherch-

es génétiques révelant l'existence de 3 paires de gènes de compatibilité au lieu des

2 régissant l'hétérothallie tétrapolaire. Nous suivons les généticiens qui n'uti

pas le terme octopolaire (que nous aurions symbolisé par hVIII) mais préfèrent

trifactoriel: h3.

u!^ et u?^: concerne les espéces hétérothalliques d’Armillaires du gr. mellea

les articles du mycélium d'origine polysperme contiennent non pas un dicaryon

mais un seul noyau diploide: u?^; du coup, nous avons cru bon de préciser que

l'unique noyau observe dans les articles du mycélium d'origine monosperme est

haploide: uin,

New abbreviations used.

h3: are concerned the few species of Coprinus, in which genetic investigations

have proved that heterothallism is governed by 3 pairs of compatibility genes.

We follow these geneticists, and do'nt use octopolar (AVIII) but trifactorial: h3

ult and u2n; are concerned some heterothallic species of "the Honey mush-

room group”: in the cells of the secondary mycelium, is not a dicaryon but a

single diploid nucleus: u?^; u!^ explicits that, in the cells of the primary mycelium,

the single nucleus is haploid.

Remarques: ceci remplace le paragraphe 3, p. 34 (1984).

Les Agaricales sont classées par ordre alphabétique des noms d'espéces figu-

rant dans la "Kleine Kryptogamenflora" de M. Moser, Ed. 5, 1983.

Si le nom de genre utilisé dans les publications citées est différent, il est. donné

en premier. Exemple: aberrans, Conocybe, Pholiotina.

Du même pour le terme spécifique. Exemple: algeriensis, Mycena =

dissiliens.

Source : MNHN, Paris

44 D. LAMOURE

Si le binôme entier a changé, l'ancienne dénomination utilisée est citée. Ex-

emple:

marasmioides, Collybia = bresadolae

bresadolae, Marasmius voir marasmioides.

N.B.: paragraph 5 p. 40 (1984), will be replaced with:

The Agaricales are put in alphabetic order of the names of species used in the

“Kleine Kryptogamenflora” by M. Moser, Ed. 5, 1983.

If the generic name used in the papers citated is not the “modern” one, it is

written first. Ex.: aberrans, Conocybe, Pholiotina.

The same rule is applied for the specific term. Ex.:

dissiliens.

algeriensis, Mycena =

If the whole binomial is changed, the one used is quoted in the right place of

the alphabetic list. Ex

marasmioides, Collybia = bresadolae

bresadolae, Marasmius see marasmioides.

N.B. Prière de signaler toute erreur ou omission:

We would be very grateful to be informed of any omission and if it concerns personal

work, to forward to D. Lamoure any publications which were unintentionnally overlooked

ESPÈCES / SPECIES 1 2 | 5 6|7| 8 |REF.

aberrans (Kühn.) Sing. I

Conocybe, Pholiotina hiv| 2 ul | SN lt 10 118

acerbum (Bull: Fr.) Quel

Tricholoma h 1 una | N a вв |

acerosus (Fr.) Kühn. & Lam:

Phaeotellus hiv| 2 s oer Eis ee pn 76 101

acicula (Schff.: Fr.) Kummer

Mycena Р ч а 58

acuminatus Schff. ss. Ricken

Panaeolus

voir rickenii |

adhaerens (A. & S: Fr.) Fr |

Lentinus hu| 2 | mjdrp| as | va] 7 25 78

adiposa: Fr.

Pholiota hil b ar-co| 10 112

admissa (Britz.) Moser

Tephrocybe hiv] 1 ari) et || ч SC 101

adonis (Bull.: Fr.) Gray, 2sp.

Mycena Р a 54 in 124

adscendens(Lasch) Maas G., 2sp.

Mycena

= tenerrina 2 b 54

A 54 in 124

aegerita (Brig.) Sing

Agrocybe

Source : MNHN. Pari:

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES-V 45

ESPÈCES | SPECIES 1 2 5 6 | ?| š |REF.

cylindracea hiv| 2 He l el? 58 85 108

159

actites (Fr.) Quél

Mycena hiv] 1 N c 57 58 64

170 176

regatum (Schff.) Kuhn

Lyophyllum

voir decastes

alba Bres., 2 sp.

Mycena P a 54 in 124

albidula (Romagn.) Moser

Psathyrella hiv не | ерт 33

albuscorticis (Secr.) Sing

Marasmius

candidus h 1 N с 64 85 176

alexandri (Gill.) Konr.

Clitocybe 1 N SE 101

lgeriensis Mre in Kühn., 2,3,4 sp.

Mycena

dissiliens P а 139 in 124

alkalivirens Sing

Collybia niv| 1 N e| 7 101

alliaceus (Jacq.: Fr.) Fr

Marasmius hiv] 1 N е 5i 123 142

174 176

alnetorum Lamoure

Agrocybe hiv] 2 He || ¢ |S 101

alnetorum Favre

Clitocybe hiv] 1 N CAR 101

alnicola (: Fr.) Sing

Pholiota

apicrea ss. Lange hiv| 2 SNe EE 101

altaica Sing., 2 sp.

Laccaria H HD | b| 7 29

ambiguum Lamoure (ad. int.)

Hypholoma hiv| 2 не | е |а [агт |99

amicta (: Fr.) Quel.

Mycena hiv] 1 c 141 173

174 176

ammoniaca (Fr.) Quél., 2,3,4 sp.

Mycena

chlorinella

leptocephala P a 139

ammophila (Dur. & Lev.) Orton

Psathyrella hiv| 2 He 2 33

androsaceus (L.: Fr.) Fr.

Marasmius hiv} 1 N Ss 123 141

173 174

176

angulatus Peck

Coprinus hiv He ^r 85 105

Source : MNHN. Paris

D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 z eas 5 cea ss

angustissima (Lasch: Fr.)Kumm.

Clitocybe hiv] 1 ua] on Ë | 7 101 118

anisata Vel. ss. Harmaja

Clitocybe hiv] 1 u| d | N SS? 101

anthracophila (Lasch) Orton

Tephrocybe

- sphaerospermum hiv] 1 ul 4) N le 101 174

anthracophilum R. Mre

Hebeloma h SE eege s 10 64

apicrea Fr. ss. Lange

Flammula

voir alnicola

applicatus (Batsch: Fr.) Gra:

Pleurotus, Resupinatus hu} 1 u | a c 2174

arctica Lamoure

Omphalina BIV| 1 ul d| N el? 98 101

ater (Lange) Kühn. & Romagn.

Panaeolus hiv| 2 p| a| He [e ar |10

atomata (: Fr.) Quél

Drosophila, Psathyrella nu| 2 a Er 33851

atrata (Fr.: Fr.) Donk

Tephrocybe

= atratum hiv] 1 ua on als 101 175

176

atratum (Fr.) Karst.

Lyophyllum

voir atrata

atrobrunnea (Lasch: Fr.) Gill

Psilocybe

turficola ву о ү ай не | әү 101

atromarginata(Lasch: Fr.)Kumm. Ap.

Mycena P 1 a 54

atrorufa (Schff.: Fr.) Quel

Deconica

voir montana

aurantiaca (Wulf: Fr.) R. Mre.

Clitocybe, Hygrophoropsis | hiv| 1 vi dl NM el? 10 23 26

101

aurantiomarginata (: Fr.) Quél

Mycena

elegans ss. Lge., Kühner | hIV| 1 vi dl N SES 123 141

173 174

176

aurantium (Schff.: Fr.) Ricken

Tricholoma h 1 uj a | N al? 61 64 118

auricomus Pat.

Coprinus h IV b 128

auriscalpium Fr., aggr.

Arrhenia hiv| : vi dl N e | 2 101

H dan но р ү 101

А шаа м SIE 101

Source : MNHN, Paris!

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCE 47

ESPÈCES / SPECIES 1 2 s 5 6 8 |REF.

aurivella (Batsch: Fr.) Kummer

Pholiota hiv| 2 sl di ele arl-2]101 118

159 168

avenacea (: Fr.) Quel

Mycena У: u | d c 123 170

176

badiophylla Romagn

Psathyrella hiv| 2 uj a | sn | c 33

badipes (Fr.) Kuhner, 2 sp.

Galerina Alv| 24] p| a | He | c 88 123

bifrons (Bk.) Smith ss. Ricken

Psathyrella hiv| 2 uj} a | sn [e 170 176

bisporus (Lange) Sing., aggr

Agaricus

= campestris м КМ a 24

All 17 131 137

bisporus Lang

Coprinus H aj a | Hp | x 85 105

h3 44

bisus (Quél.) Kühn. & Mre.

Lentinellus

voir omphalodes

bitorquis (Quél.) Sacc.

Agaricus hil p|d a 24 130

borealis Marx. & Korh.

Armillaria hiv] 1 | wj œj N |a 38 103

bresadolae Kühn. & Romagn.

Marasmius

voir marasmioides

bresadoliana Sing,

Clitocybe hiv] 1 ujaj N c 101

brevibasidiatum (Sing.) Sing.

Gerronema

cincta HIV| d ujaj N B 101

bryophila (Vogl.) Sing, 2 sp.

Mycenella 34 b sa

A 54 in 124

bulbosa (Barla) Romagn

Armillaria, Armillariella hiv] 1 | un] ur] N |a 38 103

bulliardii Quel.

Marasmius hiv] 1 ula] on © 101

butyracea (Bull.: Fr.) Quel De d

Collybia h 1 uj d c 55 118 169

174 176

buxi Quél

Marasmius niv| 1: uH ES S с 2 101 123

calcarea (Romagn.) Mos.

Psathyrella poter eee | S.T ae i he Es 33

callinus Lange de Smith, aggr. ,

Coprinus nive Meo ш ere d ets 35 105

2 y| d | sN |o 85 105

Source : MNHN. Paris

ESPECES | SPECIES

D. LAMOURE

campanella (Batsch: Fr.) Mre.

Xeromphalina

campanulatus Bull.: Fr.

Panaeolus

campestris Fries

Psalliota

voir bisporus Agaricus

camptophylla (Berk.)

Mycena

voir speira

candicans (Pers.: Fr.) Kummer

Clitocybe

candicans (Pers.: Fr.) Kummer

var. dryadicola (Fayre)Lamour

Clitocybe

candida (Bres.) Sing.

Delicatula, Hemim

candidissimum (Berk.&Curt.}Sing:

Cheimophyllum

= candidissimus

candidissimus (Berk.&Curt.)Sacc.

Pleurotus

voir candidissimum

candidus Bolt.

Marasmius

voir albuscorticis

candolleana (Fr.: Fr.) Mre., ager

Psathyrella

= candolleanum

candolleanum Fr.

Hypholoma

voir candolleana

capillaripes Peck

Mycena

capillaris (Schum.:Fr.)Kumm.,2sp.

Mycena

capnoides (Fr.: Fr.) Kummer

Hypholoma

carbonaria (Fr.: Fr.) Sing.

Flammula, Pholiota

carbonarium (Alb. & Schw.) Pat.

Geopetalum

castoreus (Fr.) K. & M

Lentinellus

catinus (Fr.) Quél

hiv

h IV

hiv

h IV

A IV

h IV

hIv

hiv

hIv

7 123 141

173 174

176

7 | ar [85123158

т 101

+ 101

7 85 118

7 64 173

6 3133

167

2173 V4

176

139

7 118 165

173 174

175 176

ar |30 128

5 71 169

Source : MNHN. Paris!

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCÉ 49

ESPÈCES / SPECIES 1 2 Sp 5 6 | 7| 8 |REF.

Clitocybe hiv] 1 «Кам eI 101

caudata (Fr.) Quél

Drosophila, Psathyrella hiv b 126

caussei (Mre.) Mos. ap. Cle.

Oudmansiella niv| 1 IS € 7 2

cauticinalis (With.) Kühn. & Mre.

Xeromphalina

fulvobulbillosus niv| 1 ul dj XN SS 2185

cepestipes Velenovsky

Armillaria

pseudobulbosa hiv] 1 | ur] un] N | aa 38 103

cephalotricha (Joss.) Sing., 2 sp.

Mycena, Hemimycena Р а 54 in 124

chionophila Lamoure

Omphalina hiv| : al dl N elt? 101

chionophila Lamoure

Psilocybe hiv] 2] p| d | не] eck? 96

chlorinella (Lge.) Smith

Mycena

voir ammoniaca

cholea Smith

Mycena

voir erubescens

chrysenteron (Bull: F

Lyophyllum, Calo h р ul d| N c | 7 | ar! |10 101

chrysophyllum (: Fr.) Sing.

Gerronema h 1 vi dl XN * |7 67 173 174

176

cincta Favre

Omphalia

voir brevibasidiatum

cinerella Karst

Mycena h 1 ul d| N ell 54 123

cinereus (Bull.: Fr.) S.F. Gray

Coprinus hiv b 45

circinans Quél.

Hebeloma hiv| 2 wd sn суо 15 176

cirrhata (Schum.) Kumm., aggr.

Collybia hiv u b 148

P 124

citrinomarginata Gill., 4 sp.

Mycena hiv| : ua jon Gë 123 141

173 175

176

citrinomarginata Gill,, 2 sp

Mycena Р а 139

clavata (Vel.) Kühner

Galerina

voir heterocystis

clavata ss. Kühner

Galerina

Source : MNHN. Paris

50 D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 20] 43 8: 6 7 8 [REF

voir subclavata

clavicularis (: Fr.) Gill., 4 sp.

Mycena hiv] 1 ЕЕ et? 10

clavicularis (: Fr.) Gill, 2 sp

Mycena A 139 in 124

clavipes (Pers.: Fr.) Kummer

Clitocybe hiv| 1 u М ala 112155

101

cohaerens (Pers.: Fr.) Fr.

Marasmius hin} 1 b 5 162

collinus (Scop.: Fr.) Sing

Marasmius niv| a ENR c 5118 14

colombinus Quél

Pleurotus hiv] 1 арм Sib 101 155

156

commune: Fr

Schizophyllum hivj 2 u | d | sN | <a 1047 14

concava (Scop.) Gill

Clitocybe hiv] 1 ul alos ll 101

conchatus (Bull.: Fr.) Fr

Panus h 1 u| d N с 8517314

176

confluens (Pers.: Fr.) Kummer

Marasmius, Collybia hiv] 1 p| 4) He [o= r 85 118

congregatus Bull

Coprinus aa a EN RENE 85 105

conigena Pers.: Fr

Collybia

voir myosura

conissans (Fr.) Moser

Flammula, Pholiota hiv| 2 | m| d| He | ¢} 7 64 170 17

176

connatum (Schum.: Fr.) Sing.

Lyophyllum hiv] 1 uj a N ef 7| ar j0

constricta (: Fr.) Kühn.

Calocybe

constrictum hiv| 1 ujaj N с |2 30 101

constrictum (Fr.) Sing.

Lyophyllum

voir constricta

cookei (Bres.) J.D. Arnold

Collybia hiv b 6

coprobia (Lge.) A.H. Smith

Psathyrella

voir hirta

coprophila (Kúhn.) Sing.

Conocybe, Pholiotina h % р а [не [е 10 57 58

170 176

coprophila (Bull: Fr.) Quél

Deconica, Psilocybe niv| 2 p| d | He | e| 4 [arr2]34 101 16

165 174

Source : MNHN. Paris!

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCÈTES - V 51

ESPÈCES | SPECIES 1 2 3| 4 5 6 | 7| s8 |REF.

175 176

cornucopiae Paul.

Pleurotus h 1 p| a] He | c]7 85 123

cornui (Quél.) Favre

Xeromphalina hiv] 1 Ska N als 21

coronilla (Bull.: Fr.) Quél

Stropharia h 2 pl dal He |c]? 10 57 58

106 123

cortinatus Lange

Coprinus " a 45

costata Kühn. & Romagn

Clitocybe hiv] 1 wy} d | N eja 101

cothurnatus Godey ap. Gill

Coprinus hil b 104

craterellus (Dur. & Lev.) Sing.

Chaetocalathus hiv| : {ај м e 1 i 101

cretatus (Bk. £ Br.) Saco.

Clitopilus H 2 d a l ppo [az 64

crispata (Kuhn.) Sing.

Hemimycena h 1 d c 145

crispula (Quél.) Sing., 2sp

Delicatula, Hemimycena rs| wd| d |NSN| e| 7 25 54 145

crobula (Fr.) M. Lge.: Sing.

Deconica, Psilocybe hu] 2 p| d| He r 128 170

176

crocata (Schrad.: Fr.) Kummer

Mycena Huy 4 шарм CNRS 123 141

173 174

176

curtus Kalchbr.

Coprinus hit a 16

eyanolens Metr.

Clitocybe

senilis ss. Joss. H IV] 1 u d N c 7 87

A 101

cyathiformis (Schff.) Bres.

Lentinus

degener hil 2 m d As va 132 141

cyathiformis (Bull.: Fr.) Sing.

Clitocybe, Pseudoclitocybe hu 2 P d He T Y 57 58 162

173 174

176

cylindracea (Fr.) Gill.

Pholiota

Voir acgerita

cylindrosporum Romagnesi

Hebeloma h IV 2 P d He c 7 101

cyphelloides Orton, 2 sp.

Mycena P 1 u u HM a 7 145

dealbata (Sow.: Fr.) Kummer

Clitocybe hIV 1 u d N с 7 21 101 174

Source : MNHN. Paris

D. LAMOURE

ESPÈCES / SPECIES 1 43 5 6 | 7| 8 |REF.

debilis (Fr.) Quel.

Mycena A 17 in 124

decastes (Fr.: Fr.) Sing.

Lyophyllum

aggregatum hiv u N Call 8126414

degener Kalchbr.

Lentinus

voir cyathiformis

delectabilis (Peck) Sing., 4 sp.

Hemimycena h ES 145

delectabilis (Peck) Sing., 2 sp.

Hemimycena P a 82 107

delicatella (Peck) Sing., 2 sp.

Hemimycena

lactea с K 54 145

A 54 in 124

demissa Fr.: Quél

Omphalina H d HD | e|7 101

densifolia (Favre) Sing, & Cle.

Lepista

= densifolius hiv u N e || 7 25 102

densifolius Favre

Rhodopaxillus

voir densifolia

diatreta (Fr.: Fr.) Kummer

Clitocybe hiv u N e m 101 118

dicolor (Pers.) Lange

Clitocybe h IV u N c|7 101 141

174 176

dispersum (Fr.) Quél

Hypholoma

voir marginatum

disseminatus (Pers.: Fr.) Gray

Coprinus һи p He | 105 151

dissiliens Smith

Mycena

voir algeriensis

distorta (Fr.) Quel.

Collybia hiv u N c 510118

ditopa (Fr.: Fr.) Gill.

Clitocybe hiv u N @ || 2 118 132

dryophila (Bull.: Fr.) Kummer

Collybia h IV u N SN 57 58 118

123 172

174 176

dura (Bolt) Sing.

Agrocybe hiv p He | c | 7| ar. |123 125

126 176

echinospora (Speg.) Sing

accaria

voir tortilis

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCÈTES-V 53

ESPECES / SPECIES 1 2 3| 4 5 8 |REF.

ectypa (: Fr.) Sing.

Armillariella

ectypa Armillaria(Fr.)Lam. | h1V| 1 | anl anl N 36 89

edurum Metr.

Hebeloma

sinuosum ss.Konr.&Maubl.| h IV | 2 p| d | He ar |1215 118

123 176

elegans Pers.: Fr. ss. Lge, Kühn.

Mycena

voir aurantiomarginata

elegans Romagnesi

Psathyrella Alv] 2 p| d | He 33

elongatipes Peck

Hypholoma

= elongatum niv| 2 p| d | He ar |2 101 106

elongatum Pers. ss. Konr.

Hypholoma

voir elongatipes

ephemeroides (Bull.: Fr.)Fr.

Coprinus H 16

ephemerus Bull.: Fr., 4 sp.

Coprinus hH| 2 p| d | He 16 85 105

epichysium (Pers.: Fr.) Quél.

Omphalina hiv| 1 uj a | N 85 123

epidryas Kúhner

Marasmius hiv] 1 ud] on 101

epiphyllus (Pers.: Fr.) Fr

Marasmius hiv] 1 u|d| N 141173

174 176

epipterygia (Scop.: Fr.) S.F. Gray

Mycena hiv] 1 ujaj N 64 123 170

176

epipterygioides Pears., 2 sp.

Mycena 2 74

A 54 in 124

erebia (Fr.) Kühn., 2 sp.

Agrocybe H| 4 d 57 58 88

ericaeum (Pers.: Fr.) Sing.

Hypholoma hiv] 2 p| d| He 73

ericetorum Bull

Clitocybe hiv] 1 u d| N 101

erinaceus (: Fr.) Kühner, 2 sp

Naucoria, Phacomarasmius A | 25| udl a | sN 88 123

erubescens v. Hoehnel, 4 sp.

Mycena hiv] 1 ul din 176

erubescens v. Hoehnel, 2 sp.

Mycena

= cholea P 54 139

eryngii (DC.: Fr.) Quél.

Pleurotus hiv] 1: u|d[| N 12 101 118

esculentus (Wulf.: Fr.) Sing,

Source : MNHN Paris

D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 Sal EE 5 6 | 7| 8 |REF.

Strobilurus hiv| 1 ula on a 5 10 101

exalbicans (Romagn.)

Drosophila, Psathyrella hiv b 128

expallens (Pers. : Fr.) Mos

Pseudoclitocybe h B pii не ы 101

extinctorius (Bull.) Fr.

Coprinus hiv b 128 129

fallax (Sacc.) Sing.

Calocybe hiv] 1 uj a N e|7]|ar |101

fasciculare (Huds.: Fr.) Kummer

Hypholoma hiv] 2 p| a| He | cf afari |479917

175 176

fasciculare (Huds.: Fr.) Kummer

var. pusillum Lge

Hypholoma hiv| 2 pj a | He | e|4 jar! 99

fatua (Fr.) Konr. & Maubl.

Psathyrella hiv i pde essen ai 33

fellea Mre. & Mal

Xeromphalina hiv] 1 uj a N SA 101

fennae Bas

Flammulina hiv| 2 tu cS SM S 9

festiva Favre

Clitocybe hiv] 1 u | d N ey 101 132

festivoides Lamoure

Clitocybe niv| 1 uj d N с| 7 101

fibrillosa (Pers.: Fr.) Sing.

Drosophila, Psathyrella hiv b 128

fibula (Bull: Fr.) Raith., aggr.

Rickenella RIV u | d N SH 97

AIV| 1r | ed| d | N с |87 97

filamentosus Fr

Paxillus hiv d b 28

filopes (Bull: Fr.) Kummer, 2 sp.

Mycena

iodiolens A | EI 5м e | 7 54 64 86 88

filopes ss. K. & M ç

Mycena

voir vitrea

fimicola (: Fr.) Gill.

Panacolus niv| 2 p| a| He | e| ?| ar |12123

firma (Peck) Kühner

Naucoria, Agrocybe h 2 p| a| He | e| 7 [a2 1033 67 66

flavida (Schff.: Fr.) Sing.

Pholiota hiv| 2 p| da | He | c|7 12

flavipes Quél.

Mycena

voir renati

flavoalba (Fr.) Quél., 4 sp.

Mycena hiv 1 u d N CNT 54 123 141

Source : MNHN. Paris |

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCE 55

ESPÈCES / SPECIES 1 4 5 6|7| 8 |REF

173 174

flavoalba (Fr.) Quél., 2 sp.

Mycena P a 54

flavobrunneum (Fr.) Kummer

Tricholoma h d N af? 8 64 109

118

flocculosus DC.: Fr., aggr.

Coprinus

rostrupianus H b 114

hil b 115

flos-nivium Kühner

Mycena hiv d N ej? 68 118

foenisecii (Pers.: Fr.) R. Mre.

Panacolina, Panacolus hiv b 128

foetidum (Sow.: Fr.) Sing.

Micromphale h d N el? 10

fragrans (Sow.: Fr.) Kummer

litocybe h Iv d N с, 101

friesii Quel.

Coprinus hit d| He | b 16 175

fulvescens (Romagn.) Mos.

Psathyrella hiv ch |} ase |) Y sr 33

fulvobulbillosus R. Fr.

Marasmius

voir cauticinalis

fumatofoetens (Secr.) J. Schff.

Lyophyllum

= leucophaeatum hiv d N i | 7| ar [10-101

furfuracea (Pers.: Fr.) Gill

Tubaria

pellucida ss. Romagnesi h se | ss sea T

fuscopurpurea (Pers.: Fr.)Kumm.

Collybia

füscopurpureus hiv d N т 2

fuscopurpureus ss.Konr.&Maubl.

Marasmius

voir fuscopurpurea

fusipes (Bul.: Fr.) Quél

Collybia hiv d c | 7 55 85 123

galericulata (Scop.: Fr.) Gray, 4sp

Mycena hiv d N с |7 10 101

galericulata (Scop.: Fr.) Gray, 2sp

Mycena P v|HM|a|7 17 52 88

107

gallinacea (Scop.) L.ge.

Clitocybe hiv d c 101 162

geotropa (Bull.: Fr.) Quél

Clitocybe hiv d | N el? 101 118

132

gibba (Pers: Fr.) Kummer

Source : MNHN. Paris

56 D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 2 |43 5 6| 7] s [REF

Clitocybe hiv] 1 u N ol 7 64 101 132

giganteus (Sow.: Fr.) Sing

Leucopaxillus hiv] 1 u N € || 7 101 141

173175 g

176

giovanellae (Bres.) Sing.

Clitopilus H | 2 d HD | a| 7 85

glareosa Rollin & Monthoux

Clitocybe TV Û u N ra 101 |

gonophyllus Quél |

Соргїпиз hl u b 45 170

gracilipes Lamoure |

Clitocybe hiv| 1 u N a 101 |

gracilis (Quél.) Sing., 4 sp., aggr.

Hemimycena h 1 el? 145

A 139 in 121

gracilis (: Fr.) Quél

Drosophila, Psathyrella h 2\ |! эш He | el? 33 85

graminis Quél

Dryophila

voir lutaria

griseopallidum var. tetrasporum

(Desm.) Kühn. & Lam., 4sp.

Phaeotellus, Leptoglossum niv| 1 u N em 76

griseopallidum var. griseopallidum|

(Desm.) Kühn. & Lam., 2sp.

Phaeotellus, Leptoglossum A | 16] ud NSN| e| 7? 76

gummosa (Lasch: Fr.) Sing

Flammula, Pholiota hiv] 2] m As | i аг1-2 |56 57 58

170 |

haematopoda (Pers.: Fr.)Kumm.

Mycena |

— haematopus hiv| 1 u N ELE 123 141

173 174

176

haematopus Pers.: Fr.

Mycena

voir haematopoda

hariolorum (DC.: Fr.) Q. ss. Fav.

Marasmius, Collybia h 1 u N cil 7 85 123

harmajae Lamoure

Clitocybe hiv] 1 u N SIE 101

hepatica (Fr.) Orton

Omphalina h 1 u N Se 101

heptemerus Lange & Smith

Coprinus H р нс |а 85 105

heteroclita (Fr.) Quél.

Pholiota hiv| 2 p As | va| 7 [ar-co 101

heterocystis (Atk.) Sm. & Sing.

Galerina

Source : MNHN. Paris!

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCÉ 57

ESPÈCES / SPECIES 1 2 3 4 x 6 8 |REF.

clavata H 2 | pd pd| HD | a 58 67 173

174.175

176

heterosetulosus Locquin

Coprinus hv p| d| He | r 85105

hexagonosporus Joss.

Coprinus wv F P az U Hear 65105

hiascens: Fr. ss. Lange

Coprinus hiv| 2 p| d | He i 85 105

hiemalis (Osb.: Fr.) Q., 4sp., aggr

Mycena h 1 uj a N c 10

A 17 in 124

hiemalis (Obs.: Fr.) Q., 2sp.

Mycena P 1 a 54 107 in

124

hirneola (Fr.: Fr.) Orton

Clitocybe, Rhodocybe H 2 e a es 57 59 173

174 175

176

hirta Peck

Psathyrella

= coprobia h3 b ai

hobsonii (Bk. & Br.) Orton

Clitopilus

= pleurotelloides H 2 u-d*| d HD a 83

hornemannii (Fr.:Fr.)Lund.&Nandf.

Stropharia h IV 2 P d He с 90 101

humilis (Fr.) Sing

Melanoleuca h 1 u d N a 10

hybrida Kühner

Galerina hiv| 2 p| dp| As | va 101

hybridus (Fr.) Sing

Gymnopilus h 2 p| ád He |c ar |64 106 174

176

hydrophila (Bull.) R. Mre.

Psathyrella Я

hydrophilum EWÎ 2 u| d | SN | ce 33 47 152

hydrophilum (Bull) Fr.

Hypholoma

voir hydrophila

hypnophilus (Berk.) Sace

Pleurotellus

= pubescens ss. Schroet. H 2 dj S3 DA E 55 67 176

hypoxanthum Joss. & Riousset

Lyophyllum h 1 uj ad c 101

impatiens (: Fr.) Quél. ss. Lge.

Coprinus hiv| 2 p| d | He i 105

impexa (Romagn.)

Psathyrella hiv| 2 «| а] зм |с 33

impudica (Fr.) Sing

Collybia

Source : MNHN Paris

D. LAMOURE

ÉCES ; SPECIES 1 2 |аз 5 cubes

= impudicus hiv| 1 ul d N с 10 101

impudicus Fr

Marasmius

voir impudica

infida (Quél.)

Psathyrella hiv] 2 sse T ase |) es 33

infumatum (Bres.) Kühner

Lyophyllum hivj 1 u| d КЁ: 101 118

inquilina (Fr.: Fr.) Bres.

Psilocybe hiv| 2 p| aj- Hej sja 101

integrella (Pers.: Fr.) Fayod

Delicatula h 1 р SS 145

involutus (Batsch: Fr.) Fr.

Paxillus hiv d b 28

iodiolens Lundell

Mycena

voir filopes

irina (Fr.) Bigelow

Lepista

irinus hiv| 1 u| d N den 10 64 1C

123

irinus (Fr.) Mre.

Rhodopaxillus

voir irina

jacobi

voir niveipes

kuehneri Lamoure

Omphalina niv| 1 ul d N КА ; 101

laccata (Scop.: Fr.) Bk. € Br.

Laccaria hiv| 2 b|7 27 29 8%

101

lacerata (Lasch) Metr

Collybia, Clitocybula hiv| 1 u| d N ce | 5 5116

lactea ss. Lge.

Hemimycena

voir delicatella

laevissima (Romagn.)

Psathyrella hiv| 2 зао 33

lagopus (: Fr.) Fr.

Coprinus hiv b 45

lasiosperma (Bres.) Sing., 2 sp.

Mycena, Mycenella P a 54 139

lateritia Favre

Clitocybe hiv] 1 uj ad N o| 7 101

lenta (Pers.: Fr.) Sing

Pholiota niv| 2 р| а [не [е аг |57 58 85

106 118

141

lepideus (: Fr.) Fr

Lentinus h | 12] mldml As i 10

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILI 59

ESPÈCES | SPECIES 1 2 3| 4 5 6| 7| 8 |REF.

leptocephala ss. Ricken

Mycena

voir ammoniaca

leptophylla (Peck) Sacc

Mycena

7 roseipallens P a 54 139

leucophaeatum Karst.

Lyophyllum

voir fumatofoetens

leucophylla (Gill.)Lge.&Sivertsen

Fayodia

= striatula hiv 1 u de N va 67 174 176

leucotephra (Bk. & Br.) Orton

Psathyrella hiv| 2 p| d He e 6 33

lignatilis (Pers.: Fr.) Karst.

Pleurocybella, Clitocybe hiv 1 u d N c 3 ar |23 101 123

limosus Boud. & Quél., 2 sp.

Marasmius AIV| 2-6 u-d d SN c d 88

lituus (Fr.) Metr., 2 sp.

Clitocybe AIV| 1-5 u-d d NSN € ДЕ 62 64 70

101 169

lobatum (Pers.: Fr.) Rick., aggr

Leptoglossum h 1 р а N COE 101

H 1 d d HD c d 101

A 1 ud] d N сит 101

longicaudum (Pers.: Fr.) ss. Lge.

Hebeloma hiv 2 u d SN c 170 176

longipes (Boud.) Mos., 2 sp.

Geopetalum, Hohenbuehelia. | AIV! L4 | wd| d | NiSN| c | 7 |col-2|25 77

lubrica (Pers.: Fr.) Sing

Pholiota ЮГЕ? m| d[| As b| 5] ar [10123 132

lupuletorum (Weimm.) Fr.

Marasmius h 1 u d N c аг |85 118

luscina (Fr.: Fr.) Sing.

Lepista

= panaeola h 1 u d N i 10 55 57 58

lutaria (Mre.) Sing.

Pholiota

= graminis hiv 2 m d As i 5 | ar 1 |12 67 123

173 174

175 176

lutensis (Romagn.)

Psathyrella hiv| 2| p| d | He | ¢| 6 33

luteonitens (Vahl.) Quél,, 2 sp.

Stropharia

= umbonatescens All 3-4 p d He с J 85 123 141

macrosporus (Moell.&Schff.)Pilat

Agaricus hil 24

maculata (A. & S.: Fr.) Qul.

Collybia h 1 u d N с 7 118 174

176

Source : MNHN. Paris

D. LAMOURE

ESPÈCES / SPECIES 1 2 |43 5 6 | 7| 8 |REF.

maculata Karst.

Mycena hiv] 1 u| a [on e | 7 54 64 118

170

mairei (Gilb.) Sing., 4 sp.

Omphalia, Hemimycena hiv] 1 aad CN e 7 571701

mairei (Gilb.) Sing., 2 sp.

Omphalia, Hemimycena P a 54 in 124

marasmioides (Britz.)Brsky.&Straÿgl

Collybia

— bresadolae hiv| 1 uj a N c 2101

marcescibilis (Britz.) Sing

Drosophila, Psathyrella niv| 2 ui a ss еце 33 128

marchantiae Sing. & Cle.

Gerronema н а | норсо 101

margaritispora (Lge.) Si

Mycenella A | 24 139 in 1

marginata (Fr.) Kúhner |

Galerina hiv] 2 pl al He | e|7 106411

173 174

175 176

marginatum (Pers.: Fr.)Schroeter

Hypholoma

= dispersum hiv] 2 p| d| As i 641181 0

176

marginella Harmaja

Clitocybe hiv] 1 аы 17 101

maura (: Fr.) Нога

Omphalia, Myxomphalia huj i uj 4| XK e 21 164155

174 1

megaspora Kauffm.

Mycena P a 139 in 14

melanthina (Fr.) Smith

non ss. Smith ss. K. & R

Psathyrella

melanthinum hiv 167

melanthinum Fr

Hypholoma

voir melanthina

melasperma (Bull.: Fr.) Quél.

Stropharia hit] 2 PS j HE E: 2 106 176

mellea (FL. Dan.: Fr.)Karst. ager.

Armillariella

= mellea Armillaria

(Vahl: Fr.) Kummer hiv] a | ulm} um) oN a | 4 4 40 50 51

103 120

121 136

144

mellea (Sing. & Clc.) Lamoure

Rickenella AIV| 1 | ud] d ej? 97

merdaria (: Fr.) Ricken

Psilocybe bir] 2 ЕЕЕ 58 128 176

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITE CHEZ LES BASIDIOMYCETES-V — 6l

ESPÈCES / SPECIES 1 2 SAS 5 6 8 |REF.

metachroa (: Fr.) Kummer

Clitocybe niv| 1 u|d c 101

metata Fr.: Fr. ss. Ricken, 2 sp.

Mycena

tenella ss. Ricken ке n O O 80

micaceus (Bull: Fr.) Fr., a

Coprinus hiv] 2 РЧА 16 57 58 79

P up a 150

H b 150

microrhiza (Lasch) Sing.

Psathyrella ЖУУ MG MSN [е 33 171

mirata (Peck) Sacc., 2 sp

Mycena SE b 54 139 in

124

mitis (Pers.: Fr.) Sing.

Panellus niv| 1: p| d| He 172

mixta (Fr.) Sing. ss. Fr. non Rick

Pholiota hiv| 2 pj dp) As j xa 101

mniophila (Lasch: Fr.) Kühner

Galerina hiv] 2 p| d| He | <

moelleri Bas

Galerina niv| 2 u| ca | sn [e 75

montana (Pers.: Fr.) Kummer

Psilocybe

atrorufa hiv| 2 pl d| He | e 87 122

mucida (Schrad.: Fr.) v. Hoehn.

Collybia, Oudmansiella h d u| d| N c 123 176

muelleri (Fr.) Orton, aggr.

Pholiota DÉI 2 p| d| He je ar2

€o2 |10 101 123

hiv 2

multiforma (Laursen & al.)Gulden

Lepista

polygonarum niv| 1: ы а | N c 101

multipedata Peck

Psathyrella niv| 2 p a | ns |< 33

mutabilis (Schff.:Fr.) Sing.&Smith Ne

Pholiota, Kuehneromyces йүн аен ене б аг |5758167

173 174

175 176

myceliocephalus Lange

Coprinus H Y 104

mycenopsis ss. Ricken

Galerina

voir pumila

myosotis (Fr.: Fr.) Moser

Nematoloma, Hypholoma hiv| 2 || ah |) el te 101

myosura (Fr.: Fr.) Sing.

Baeospora

conigena h 1 ud] on ° 172 176

Source : MNHN. Paris

62 D. LAMOURE

ESPÈCES / SPECIES 1 2 |43 5 6 | 7| 8 |REF.

myriadophylla (Peck) Sing.

Collybia, Baeospora hiv] 1 шарм с ar 1 |25

narcoticus (Batsch: Fr.) Fr.

Coprinus W ke PI HE lG 16

nebularis (Batsch: Fr.) Harmaja

Clitocybe, Lepista h 1 u | d | N ole: 55 57 58

174

neoantipus (Atk.) Sing.

Conocybe ЕУ ЕЕЕ

nidulans (Pers.: Fr.) Sing.

Pleurotus, Phyllotopsis niv| 1 vi dl NM E 10 85 1¢

157

niveipes Murr., 4 sp.

Mycena

= jacobi P a 54 in 12

niveipes Murr., 2, 3, 4 sp.

Mycena

= jacobi P 1 a | 54 123 139

in 124

niveobadia (Romagn.) Mos

Psathyrella hiv] 2 Pal EN 33

nivescens (Moell.) Moell

Agaricus hil 24

niveus (Pers.: Fr.) Fr., aggr.

Coprinus h IV b 16

H b 110 111

nolitangere (Fr.) Pears. & Dennis

Psathyrella hiv| 2 pl d | He | c |6 33

nuda (Bull.: Fr.) Cke

Lepista hiv] 1 ul al N el? 55 57 5: 64

118 12

170 174

176

nuoljae Lamoure

Clitocybe hiv] 1 uj aj N |"? 101

obatra (Favre) Moser

Omphalina hiv| 1 шарм el? 101

obbata (Fr.) Sing

Pseudoclitocybe h 2 GÉIE ie T 67 176

obscura (Secr.) Romagn.

Armillariella

— obscura Armillaria

(Secr.) Herink niv| à | un] un] on [aja 37 38 101

obscurata Reid

Omphalina hiv| 2 оа ч || 7 101 176

obsoleta (Batsch) Quel.

Clitocybe hiv] 1 ua on e | 7? 101

obtusata (Pers.: Fr.) A.H. Smith

Psathyrella Ma NN MEET ж (єх ЧЫТ 33

ochrogaleata (Favre) Moser

Hemimycena hiv] 1 u| d | N e | 7 92

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ C LES BASIDIOMYCETES- V — 63

ESPÈCES } SPECIES 1 2 3 | a 5 6|7| 8 |REF.

odora (Bull: Fr.) Kummer

Clitocybe hiv] 1 о 6 55 64 118

174 176

olearius (DC.: Fr.) Sing.

Omphalotus hiV| 1 vi dl NM SSES 101

olida Bres., 2 sp.

Mycena P 1 + | 54 107 123

omphalodes (Fr.) P. Karst.

Lentinellus

= bisus hiv| 1 uj od N e| 5 10 23 30

orbitarum (Romagn.)Moser, 4sp.

Psathyrella h b 32

orbitarum (Romagn.)Moser, 2sp

Psathyrella A v| 2 pl al He | c] 5 3233

oreades (Bolt: Fr.) Fr.

Marasmius h 1 GEN PER ол 18 55 57 58

123 174

oregonensis A.H. Smith

Mycena hv 4 w| d N c 10

ostreatus (Jacq.: Fr.) Kummer

Pleurotus hiv] 1 al dl NM c | 3| co. [1323 46

158 176

palmatus (Bull: Fr.) R. Mre.

Rhodotus hiv] 1: uj af iN 6 222585

paludosa (Lge.)Kühn. & Romagn

Agrocybe hiv| 2 p| d | He | e 10 176

paludosa (Fr.) Kühner

Galerina hiv] 2 al] et |] ee | a 10

palustris (Peck) Donk

Tephrocybe hiv] 1 uj dj N c | 6 101

panacola (Fr.) Karst.

Lepista

voir luscina

panuoides Fr.: Fr.

Paxillus h 1 pid | не |с ar 1 |1087

Papilionaceus (Bull.: Fr.) Quél

Panaeolus hiV| 2| m| d| He| r|7 123 154

175

paropsis (Fr.) Quél. ss. Ricken

Clitocybe hiv| 1 ul a | N 15 101

patouillardii Quél., aggr.

Coprinus H е 171

hiv а 42

pausiaca (Fr.) Gill.

Clitocybe hiv] 1 [нан {т 30 101

pediades (: Fr.) Fay., 4 sp.

Naucoria, Agrocybe huj 2 ша ыо 166

pediades (: Fr.) Fay., 2 sp.

Naucoria, Agrocybe AIV| 24| p| dé | He | b 88

pellucida ss. Romagnesi

Source : MNHN. Paris

D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 2 |43 5 6 | 7| 8 |REF. I

Naucoria |

voir furfuracea

pellucidipes (Romagn.) M.C.

Psathyrella hiv| 2 p не ela 33 |

pellucidus Karst.

Coprinus H р нса 85 105

pennata (: Fr.) Sing.

Psathyra, Psathyrella hiv| 2 u e | 6 | ar [33162 |

perforans (Hofm.: Fr.) Sing. |

Micromphale h 1 u N GA 10 64

peronata (Bolt: Fr.) Sing |

Collybia |

peronatus hiv] 1 u N ejs 49 55 64

174

peronatus Fr, |

Marasmius |

voir peronata

petaloides (Bull.: Fr.) Schulz

Hohenbuehelia iL s u N c | 7| co |101 169

phacophylla Kühner, 2 sp

Mycena Р a 54

phyllophila (Pers.: Fr.) Quel

Clitocybe hiv] 1 u N AES, 101 |

picaceus (Bull.) Fr.

Coprinus hiv b 19

picreus (Fr: Fr.) Karst

Gymnopilus hiv| 2 m не |с ar |1025 13

pinsitus (: Fr.) Joss. |

Clitopilus H 2 d HD | als 123

pinsitus Fr. |

Pleurotus hiv] 1 u N © co 2 |160

plagioporus Romagnesi

Coprinus AIV| 2 p He | 5| 7 85 88 105

175

platyphylla (Pers.: Fr.) Mos. n.c

Oudmansiella ОИ N |5 64 70 174

176

pleurotelloides Kühner

Octojuga

voir hobsonii

plicatilis (Curt.: Fr.) Fr.

Coprinus RIV) 2 p He | b 135 174

polygonarum Laursen, Miller&Big¢low

Clitocybe

voir multiforma

polygramma (Bull: Fr.) Gray

Mycena hiv| 1 u N SE 57 58 64

123 170

176

polytrichi (Fr.) Sing.

Hypholoma niv| 2 u Ке? 10 132 16

Source : MNHN. Pari

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCÈTES-V — 65

ESPÈCES | SPECIES 1 2 3| 4 5 6 3 |REF.

popinalis (: Fr.) Sing.

Rhodocybe не | е а [нь | ® аг2 |101

porrigens (Pers.: Fr.) Sing

Pleurocybella hiv] 1 ufaj N c 55 101

portentosum (: Fr.) Quél.

Tricholoma h 1 ujaj N а 8 64 109

118

praecox (Pers.: Fr.) Fayod

Agrocybe niv| 2 р| а | нере 172 176

prasiomus (Fr.: Fr.) Fr.

Marasmius h 1 u| d | N c 10 169

procera (Scop.: Fr.) Sing.

Lepiota, Macrolepiota H | 2 a | a | Hp |: 10 55 57 58

123

prona (Fr.) Gill.

Drosophila, Psathyrella hiv ua on c 126 170

176

proxima Romagnesi

Psathyrella Ay 2 Р| а| не |с эз

pseudobifrons Romagnesi

Psathyrella hiv p| a | He | c 170 176

pseudobulbosa Romagn.

Armillaria

voir cepestipes

pseudocorticola Kühner, 2 sp.

Mycena P a 54

pseudocrispula (Kühn.) Sing

Delicatula, Hemimycena h 1 ujaj N c 123 145

pseudolactea (Kühn.) Sing

Hemimycena h 1 uj da | N с 10 145

pseudomuralis Lamoure

Omphalina niv| 1 vi di N c 101

pseudopicta (Lge.) Kühner, 2 sp.

Mycena P 1 a 88

pubescens (Gill.) Kühner, 4 sp.

Conocybe hiv] 1 p| d| He | b 162

pubescens (Gill.) Kühner, 2 sp.

Conocybe AIV| 24| ed a | SN | e 35 57 58 88

pubescens ss. Schroet

Pleurotus

voir hypnophilus

pudica Hora

Mycena

voir quisquiliaris

pulmonarius: Fr.

Pleurotus hiv] 1 u|d|N c 101

pumila (Fr.: Fr.) Lge.: Sing.

Galerina p

= mycenopsis ss. Ricken RVI 2l RIA веле ar pas 174

Source : MNHN. Paris

66 D. LAMOURE

ESPÉCES | SPECIES 1 2 |43 5 6 | 7| 8 |REF.

putilla (Fr: Fr.) Sing.

Collybia hiv| 1 u N ez 101

pygmaea (Quél.) Sing

Psathyrella haw 2 p He | c| ó 33

pyxidata (Bull.: Fr.) Quél.

Omphalina hiv] 1 u N SIE 87 123

quercus-ilicis Kühner, 4 sp.

Mycena hiv] 1 u c 75

quercus-ilicis Kühner, 2 sp.

Mycena P| 12] u HM | a 88

quisquiliaris (Joss.) Kühner

Mycena

= pudica h 1 HL 145

radians Desm., aggr

Coprinus H b 149

hil b 148

hiv b 128

radiatus (Bolt.: Fr.) Fr.

Coprinus hiv b 45

radicata (Relhan: Fr.) Sing.

Oudmansiella niv| 1 u N es 110641

176

radicata (Relhan: Fr.) Sing.

var. bispora Redhead & al.,

Xerula, Oudmansiella P a 133

radicellata Gill

Clitocybe hiv| 1 u N elja 101

radicosum (Bull.: Fr.) Ricken

Hebeloma h 2 p As CIE 10 20 64

123

ramealis (Bull: Fr.) Sing

Marasmius, Marasmiellus hiV| 1 u N SR 101 176

rancida (: Fr.) Donk

Tephrocybe

= rancidum h 1 u ЧЕ; 55 57

° 173 174

rancidum (Fr.) Kühn. & Romagn.

Lyophyllum

voir rancida

renati Quel.

Mycena

= flavipes h 1 u cole? 174 176

retirugis (Bull.: Fr.) Quél

Panaeolus h IV m He | c | 7 126 171

176

rickeniana Sing.

Conocybe

— spicula DEVIS р He | € 170 176

rickenii (Sing.: Hora) Sing.

Leptoglossum

= rustica ss. K. & R. h 1 u N a 170 174

Source : MNHN. Pari:

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - V 67

ESPECES / SPECIES 1 2 3 4 5 6 | 7| 8 |REF.

176

rickenii Hora

Panacolus

acuminatus hu| 2 p| d| He | els 171 176

rigidipes Lamoure

Omphalina Divi Et TS SNA EC n 101

rivulicola (Favre) Lamoure

Omphalina hiv] 1 u| d N Se 101

rorida (Fr.: Fr.) Quél., 2 sp.

Mycena 2 b 54

A 54 in 124

roseipallens Murr.

Mycena

voir leptophylla

rosella (: Fr.) Kummer

Mycena hiv] 1 ul d| N e| 7 si

rostrupianus C. Hansen

Mycena

voir flocculosus

rotula (Scop.: Fr.) Fr.

Marasmius hiv] 1 u| 4| N «|? 141 174

176

rubiginosa (Pers.: Fr.) Kummer

Galera

voir vittaeformis

rubromarginata (Fr.: Fr.) Kumm

Mycena AIV| 14 | ual a |NSN| e| ? 70 84 123

172

ruderalis Harmaja

Clitocybe hiv] 1 чарм SCH 101

rugosoannulata(f. pàle)Farlow:Mujr.

Stropharia "iv 2 p| dp] As | va| 6 100 101

rustica ss. K. & R

Omphalia

voir rickeni

rutilans (Schff.: Fr.) Sing

Tricholomopsis h 1 u| d N Xm 10 55

saeva (Fr.) P.D. Orton

Lepis h vi di N 1 10

salignus : Fr. (ss. Romagn.)

Pleurotus h 1 uj a | N ES 87

salmonifolius Moser & lamoure

Leucopaxillus hIV| 1 ua GN EN ez 101 113

sanguinolenta (A.&S.:Fr.)Kumm.

Mycena h 1 u| d N e| 123 173

174 176

saponaceum (: Fr.) Kummer

Tricholoma h 1 uj a N il7 85564

sassii Lange & Smith, 2 sp.

Coprinus oul E p| d| He | b 85 105 137

Source : MNHN. Paris

68 D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 2 |43 5 7| 8 [REF

scrabipes (Murr.) Sing., 4sp.

Mycena, Hydropus hiv| 1 s ass 7 101

scabripes (Murr.) Sing., 2 sp.

Mycena, Hydropus P 54

scalpturatum (Fr.) Quél

Tricholoma h 1 ul d | м a 8

sclerocystidiosus Lge&Smith,aggr

Coprinus 2 p| d | He 85 105

2 uj dil ss 85 105

scorodonius (Fr.: Fr.) Fr.

Marasmius hiv] 4 Wat |) as 5

scotospora Romagn

Psathyrella AVI 2 p| d | He 6 33

semiglobata (Batsch.:Fr.) Quél.

Stropharia hil p| d | He 5 5758 118

119 176

semilanceata (Fr.) Quél.

Psilocybe hiv| 2 p| d | He 5 64 106 14

173 174

175 176

semioyata (Sow:Fr.)Pears.&Denni

Anellaria

separatus hu| 2 | mlud| He 5 146 197

173 175

176

semivestita (Bk.&Br.)A.H.Smith

Drosophila, Psathyrella hil 126

senilis Fr. ss. Joss.

Clitocybe

voir cyanolens

separatus L.

Panaeolus

voir semiovata

serotina Lamoure non Vel

Clitocybe

voir subdryadicola

serotinus (Pers.: Fr.) Kühner

Panellus h 1 p| a| as 5 | ar 1 |10 23 85

123

setipes (Fr.: Fr.) Raith

Rickenella AlV| 1 | vd| d| N 7 97

sideroides (Bull.) Kuhner

Galerina hiv| 2 uj a | SN 7 | ar 1 |67 85 123

173 174

176

silvaticus Peck

Coprinus И ЕЗ ie stas 85 105

silvicola (Vitt.) Sacc.

Agaricus H al pI FE 7 24118

simia Kühner, 2 sp.

Source : MNHN, Pari:

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCÈTES - V — 69

ESPÈCES / SPECIES 1 2 Sule 5 7| 8 |REF

Mycena Р 2 u | u | HM Й 74 88

sinapizans (Paulet) Gill.

Hebeloma hiv] 2 р | dp] as 7 15 67 173

175 176

sinopica (Fr.: Fr.) Kummer

Clitocybe hiv] 4 u | à N 7} ar |101

sinuosum ss. Konr. & Maubl.

Hebeloma

voir edurum

smithiana Kühner, 2 sp.

Mycena P 1 54

spadiceogrisea (Fr.) Mre

Psathyrella Wl 2 p| d | He 7 33

spectabilis (Weinm.: Fr.) Sing.

Gymnopilus h 2 | m| d | He 5 | ar 1 |67 85 106

176

irea (Fr: Fr.) Gill, 2 sp.

Mycena

camptophylla P 1 a ur [CEM 7 54 58 123

sphaerospermum K. & R.

Lyophyllum

voir anthracophila

sphaerospora Lamoure

Omphalina h | PS al a LHD 7 95 101

sphagnorum (Pers.) Kühner

Galerina hiv] 2 p| d| He 7 12 106 173

175 176

sphinetrinus (Fr.) Quel.

Panaeolus h 2 wd | SN 7 10 118 123

spicula (ss. Rick.) Kühner

Conocybe

voir rickeniana

spumosa (: Fr.) Sing.

Pholiota h 2 | m| d | He 7 101 174

175 176

squamosa (Pers.: Fr.) Quél.

Stropharia hH 2 p| d He 2 57 58 132

170 176

squamulosoides P.D. Orton

Clitocybe hiv] 1 “Ра 7 101

stellatus Buller

Coprinus H p| p | He 85 105

stercorarius (Bull.)Fr.ss.K.& Ragbr.

Coprinus gt || 2 РЕА 16

h 147

Sterquilinus (: Fr.) Fr., aggr.

Coprinus H| 3 IA ag 16 45

h 43

Stipitaria (: Fr.) Pat.

Crinipellis hiv] 1 u| d N 55 141 173

174 175

Source : MNHN. Paris

70 D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 2 [43 5 6 | ?| š |REF.

striatula (Kühn.) Sing.

Fayodia

voir leucophylla

strobilicola Favre & Kühn., 4sp.

Mycena P 1 |pw| u| HM|a 54 72 164

strobilina (Pers.: Fr.) Gill.

Mycena P a 54

stypticus (Bull.: Fr.) Karst.

Panus, Panellus niv| 1 uj a N c|7 123 163

174

suayeolens (Schum.: Fr.) Kumm

Clitocybe hiv] 1 w|i N Sub 85 101

subalutacea (Batsch.: Fr.) Kumm

Clitocybe niv| 1 u| d N «|1 101

subatrata (Batsch.) Gill

Drosophila, Psathyrella hi b 128

subbalteatus Bk. & Br.

Panaeolus hiv| 2 p| d | As i 14 85 17

175 176

subclavata Kühner, 2 sp

Galerina

clavata A 53 in 124

subdisseminatus Lange

Coprinus hiv| 2 p| d | He | i 85 105

subdryadicola Harmaja

Clitocybe

= serotina hiv] 1 uj dj N |7 101

subericeaca (Fr.) Kúhner

Hypholoma hiv d mI 2123

subimpatiens Lge & Smith, aggr

Coprinus 2 p| d| He | b 85 105

2 u| d| SN | b 85 105

sublateritium (Fr.) Quél

Hypholoma hiv| 2 p| d | as i|7 12 161

subpurpureus Smith, aggr.

Coprinus hIV p|dp| He b 85 105

AIV p | dp b 85 105

subsalmonea Lamoure

Clitocybe hiv] 1 u| d N o 101

subsaponaceum Karst.

Hebeloma hiv] 2 w] dr SN ] <l š 15

tabescens (Scop.) Bres.

Clitocybe, Armillaria hiV| 1 | wj du м b|s 3 89 140

tenacella Pers.

Collybia

voir tenacellus

tenacellus (Pers.: Fr.) Sing.

Strobilurus

tenacella hiv] 1 uj d N а 57 58 172

176

tenax (Fr.)Kühn.&Romagn.,non Hick.

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITE CHEZ LES BASIDIOMYCETES-V — 71

ESPECES / SPECIES 1 2 5 8 |REF.

Psilocybe hiv| 2 SN 30

tenella (ss. Rick.)

Mycena

voir metata

tenera (Schff.: Fr.) Kuhner, 4 sp.

Conocybe hiv He 119 170

tenera (Schff.: Fr.) Kúhner, 2 sp.

Conocybe A 137

teneroides (Lange) Smith

Conocybe, Pholiotina A 88

tenerrima (Bk.) Sacc.

Mycena

voir adscendens

tenuissima Romagnesi

Clitocybe hiv] 1 N 101

tephrophylla (Romagnesi)

Psathyrella niv| 2 SN 33

tergiversans (: Fr.)

Coprinus һи 153

tessulatus (Bull: Fr.) Sing.

Pleurotus, Hypsizygus h 1 N ar |85 118

tibiicystis (Atk.) Kuhner

Galerina hiv| 2 He 142 170

tigrinus (Bull.: Fr.) Sing.

Lentinus, Panus hiv 125

tortilis (Bolt.) S.F. Gray, 2 sp.

Laccaria

= echinospora A | à 88

tremulae Vel.

Marasmius P 1 HM 6387

tremulum (Schff.: Fr.) Sing.

Leptoglossum hiv| 1 N 101

trichoderma (Joss.ap.Kühn.)Sing.

Mycena, Hydropus h 1 N 10 123

tricholoma (A. £ S.: Fr.) Karst

Inocybe, Ripartites hiv] 1 N 55 57 58

141 173

174 176

tricolor (A. & S.: Fr.) Sing g

Marasmius, Marasmiellus h 1 N 55 85

trigonospora Lamoure

Omphalina hiv| > SN 101

triscopa (Fr.) Kühner, 4 sp.

Galerina h 2 SN 64 106

triscopa (Fr.) Kúhner, 2 sp.

Galerina A 17 in 124

truncatum (Schff.: Fr.) Kummer

Hebeloma niv| 2 As ar 1 [67 141 173

174 175

176

Source : MNHN. Paris

D. LAMOURE

ESPÈCES | SPECIES 1 2 |43 5 6|7| 8 |REF

tuberculosa (Schff.: Fr.) Kummer

Pholiota hiv] 2 р He | c аг1-2] 101

tuberosa (Bull: Fr.) Kummer

Collybia hiv] 1 u N ë 39 55 174

176

turficola Favre

Psilocybe

voir atrobrunnea

udum (Pers: Fr.) Kühner

Hypholoma h 2 m He | е 25 106

umbonata (Gmel.: Fr.) Sing

Cantharellula hiv| 1 u N e| 7 101

umbonatescens (Peck)Kúhn.£Rorpagn.

Stropharia

voir luteonitens

unicolor (Fr.) Sing.

Galerina hiv| 2 р He | c|7 30 101

ursinus (: Fr.) Kühner

Lentinellus hiv| 1 u N eS 10 123 17.

ustale (Fr.: Fr.) Kummer

Tricholoma h 1 u N аа 12 61 64

118

ustaloides Romagnesi

Tricholoma h 1 u N a 8

velifera Favre

Psilocybe hiv] 2 p He hie |37 101

velutipes (Curt.: Fr.) Sing.

Collybia, Flammulina hiv| 12*| u SN | e | 5 Jar1-2|7 55 58 1

146 176

velutipes Orton

Omphalina hiv] 1 u N $167 101

vermicularis (Fr.) Quél.

Clitocybe hiv] 1 u N 19 101

verticillatus Schulz-Weddigen

Coprinus hil Y 134 143

vibecina (Fr.) Quel.

Clitocybe hiv] 1 u N sy 101 132

violaceofulvus (Batsch: Fr.) Sing

Panellus hiv] 1 u N c 2 10 174

175

viscosa (Secr.) R. Mre., 4 sp.

Mycena hiv| 1 u N SE 1.64 169

176

viscosa (Secr.) R. Mre,, 2 sp.

Mycena A a 139 in 124

vitellinus (Pers.: Fr.) Er

Bolbitius H р EH es 67 174 175

vitilis (Fr.) Quél., 4 sp.

Mycena hiv] 1 u N eJ 101 164

vitilis (Fr.) Quél., 2 sp.

Source : MNHN Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - V 73

ESPÈCES | SPECIES 1 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | E | š [REF

Mycena P 1 u u | HM a. | 54

vitrea (Fr.) Quél., 4 sp.

Mycena

filopes ss. K. &M h 1 u d N c 7 64 123 174

vittaeformis (Fr.) Sing., 4 sp.

Galerina

rubiginosa hiv| 2 pla He c n 25 58 59

vulgaris (Pers: Fr.) Quél

Mycena hIV 1 u d N с Zë 64 170 174

vulpinus (Sow.:Fr.)Kühn. & Mre

Lentinellus h IV 1 ч d N c 5 101

zephirus (Fr.: Fr.) Kummer

M а h IV 1 u d N = 7 172 176

Ce manus.

labor

13 -

REMERCIEMENTS

it a été élaboré et réalisé avec l'aide de E. Vaganay et de D. Boulanger, col-

atrices techniques que nous remercions bien vivement.

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Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Mycol., 1989, 10 (1): 81-85 81

LEUCOSPORIDIUM LARI-MARINI NOUVELLE E

DE LEVURE ISOLEE CHEZ UN OISEAU AQUATIQUE

par Henri SAEZ et Tu Linh NGUYEN*

Laboratoire d'Ethologie et Conservation des Espéces Animales,

Museum National d'Histoire Naturelle, Parc zoologique de Paris,

53, Av. de Saint Maurice, 75012 Paris, France,

RÉSUMÉ - Nous avons isolé une nouvelle espèce de levure basidiosporée du genre

Leucosporidium que nous baptisons Leucosporidium lari-marini. Nous donnons sa descrip-

tion détaillée et la comparaison avec les autres espèces du même genre.

ABSTRACT - Description of Leucosporidium lari-marini a new species of basidiomycetous

yeast (Basidiomycotina, Ustilaginales, Teliospores-forming yeasts), isolated from a Great

Black-backed Gull ( Larus marinus L.) and comparison with other Kinded species.

MOTS CLÉS : levure basidiosporée, Leucosporidium lari-marini, téliospores.

INTRODUCTION

A l'autopsie d'un Goéland marin ( Larus marinus L.) entré au Parc zoologi-

que de Paris le 2 octobre 1964, mort en captivité le 17 mai 1987, nous avons

isolé de la cavité buccale 7 colonies identiques d'une espéce inconnue de levure.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Le prélèvement buccal est effectué par écouvillonnage, puis étalement sur 2

boites de Petri contenant du Sabouraud glucosé gélosé a 2% et 0,5% de levure

de bière. Une de ces 2 boites est incubée à 37°C, l'autre est laissée à la

température du laboratoire. la durée d'incubation est de 3 à 5 jours. Les levures

recueillies sont ensuite purifiées et identifiées suivant les méthodes revisées par

Van der Walt & Yarrow (1984), sauf pour la fermentation, pour laquelle nous

adoptons la technique de Langeron (1945), en ajoutant cependant du

bromocrésol pourpre afin de détecter le moindre changement de pH dans les so-

lutions sucrées durant la production de CO;.

Source : MNHN, Paris

82 H. SAEZ et T.L. NGUY

DESCRIPTION DE L'ESPÈCE

Sur extrait de malt gélosé de 3 jours les cellules sont isolées, de formes

ellipsoides ou longues ovales (2-5) x (5-12)um (Fig. 1A). La reproduction

asexuée se fait par bourgeonnement apical. Aprés un mois sur milicux liquides, il

se forme un anneau, des ilots ou un voile fragile et un sédiment modéré.

Sur milieu de Sabouraud glucosé gélosé á 2% la jeune colonie est ocre clair,

semi-brillante, à bord entier, à centre legérement surélevé. La colonie fonce avec

le temps et devient brun foncé.

La formation de filaments varie selon les milieux et uniquement en profon-

deur. Aprés 2 semaines, on peut trouver du pseudomycélium (Fig. 1B) abondant

mais assez simple .en feuillage de laurier, sur milieu de Sabouraud ou farine de

mais gélosé. Quant au mycélium vrai avec septa (Fig. 1D), il peut être observé

sur milieu de Sabouraud après 3 semaines.

Les téliospores (Fig. 1 C, D) se forment directement sans conjugaison. Elles

sont apicales ou intercalaires, isolées ou en groupes de 2 ou 3 sur le mycélium,

de formes sphériques, ovales ou parfois en fer de lance, beaucoup plus grandes

que les cellules végétatives (7,5-10) x (10-20)um, granuleuses et à paroi épaisse;

on peut les observer sur milieu acétate de Mac Clary ou sur milieu de

Sabouraud glucose gélosé à 2*» aprés 3 semaines.

FERMENTATION :

D-Glucose + faible tardif Lactose -

D-Galactose T Cellobiose d

Maltose -/+ faible tardif Raffinose -[+ faible tardif

Saccharose -|+ faible tardif Inuline -

Tréhalose -/+ faible tardif

ASSIMILATION :

D-Glucose $ Inuline -

D-Galactose + Amidon soluble +

L-Sorbose + Glycérol +

D-Glucosamine 4 Erythritol -

D-Ribose + faible tardif Adonitol + tardif

D-Xylose * D-sorbitol +

L-Arabinose + D-Mannitol E

D-Arabinose + tardif Dulcitol +

L-Rhamnose + faible tardif Inositol +

Saccharose + Méthanol =

Maltose a Ethanol + tardif

Tréhalose d Nitrate de Potassium

Alpha-méthyl-D-Glucoside - Sans vitamines

Cellobiose * Actidione à 0,05%

Salicine + faible Actidione à 0,1%

Mélibiose s A 50% D-Glucose

Lactose + faible tardif Formation d'amidon +

Raffinose + Uréase ib

Mélézitose + DBB réaction +

Température maximale de développement: 24°C.

Source : MNHN. Paris

LEUCOSPORIDIUM LARI-MARINI SP. NOV. 83

Fig. 1 - Leucosporidium lari-marini nov. sp. À. Cellules végétatives dans un extrait de malt

après 3 jours. B. Pseudomycélium sur farine de mais gélosé après 2 semaines. C.

Téliospores sans filament, sur acétate gélosé de Mc Clary aprés 5 jours. D. Téliospores

apicales et intercalaires avec mycélium vrai dépourvu d'anse de connexion sur milieu de

Sabouraud aprés 3 semaines.

Fig. 1 - Leucosporidium lari-marini sp. nov. A. Vegetative cells in malt extract after 3 days.

B. Pseudomycelium on corn meal agar after 2 weeks. C. Teliospores on Mc Clary's

acetate agar after 5 days. D. Terminal and intercalary teliospores with true mycelium

lacking clamp connection on Sabouraud's 2% glucose - 0.5% powder agar after 3

weeks.

Source : MNHN. Paris

84 H. SAEZ et T.L. NGUY

Leucosporidium lari-marini nov. sp.

In extracto malti post dies 3 cellulae sunt ellipsoidae aut longovoidae (2-5) x

(5-12) um, singulae. Pseudomycelium et mycelium verum formatur. Teliosporae

terminales. aut intercalares, sphericae aut ovoidae (7,5-10) x (10-20)um,

granulatae.

Fermentatio: Glucosum (lente, exigue), saccharum, maltosum, raffinosum et

trehalosum (lente, exigue aut absens); galactosum, lactosum, cellobiosum et

inulinum non fermentur.

Glucosum, galactosum, L-sorbosum, D-ribosum (lente, exigue), D-xylosum,

L-arabinosum, D-arabinosum (lente), L-rhamnosum (lente, exigue), saccharum,

maltosum, trehalosum, cellobiosum, salicinum (exigue), lactosum (lente, exigue),

raffinosum, melezitosum, amylum solubile, glycerolum, ribitolum (lente), D-

glucitolum, D-mannitolum. galactitolum, inositolum et ethanolum assimilatur at

mon melibiosum, inulinum, erythritolum, | alpha-methyl-D-glucosidum, D-

glucosaminum, nee methanolum.

Kalii nitras assimilatur. Ad crescentiam vitaminae externae necessariae sunt.

Amylum formatur.

Summa temperatura: 24^ C.

Typus: cultura A4882(C) isolata ex Gula Larus marinus L.

La souche originale est conservée au Laboratoire de Mycologie du Pare z0-

ologique de Paris.

DISCUSSION

La formation des téliospores et la couleur de cette levure (l'absence apparente

de pigments caroténoides) nous conduisent à la classer dans le genre

Leucosporidium défini par Fell & al. (1969).

Parmi les cinq des six espéces reconnues de ce genre qui forment directement

des téliospores sans conjugaison (Fell & al., 1969; Fell, 1970; Fell & al., 1984;

Silver & Sinclair, 1979), le Leucosporidium stokesii est l'espèce la plus proche de

notre organisme. Cependant, notre levure différe nettement de cette. derniere

espèce par plusieurs caractères (Tab. 1).

Tableau 1: Quelques différences entre L. lari-marini et L. stokesii.

Table 1: Some differences between L. lari-marini and L. stokesil

L. stokesii L. lari-marini

Formation du mycélium vrai + `

{abondant et précoce) tardif

Assimilation Inositol -[* tardif `

Dulcitol E +

Glycérol -|+ tardif +

D-Arabinose + + tardif

D-Glucosamine * z

maximale de développement 19°С 24°С

Source : MNHN. Paris

LEUCOSPORIDIUM LARI-MARINI SP. NOV. 85

En outre, Leucosporidium lari-marini posséde des caractéres de Cryptococcus

tandis que les autres espèces de ce genre ressemblent plus au Candida (Fell & al.,

1969, 1984). Par exemple, sa colonie noircit avec le temps et ses cellules ont une

capsule assez ¢paisse comme certains Cryptococcus.

Pour ces raisons et par l'analogie de leurs caractères bio-morphologiques

nous pouvons considérer Leucosporidium lari-marini comme la forme parfaite du

Cryptococcus albidus.

a température maximale de Leucosporidium lari-marini ne permet pas un

développement pathogène dans un organisme humain ou animal. Sur le revè-

tement cutané une allergie, un développement pathogène, surtout en captivité, ne

peut être écarté.

BIBLIOGRAPHIE

FELL J.W., STATZELL A.C., HUNTER LL. and PHAFF H.J,, 1969 - Leucosporidium

gen. n. the heterobasidiomycetous stage of several yeasts of the genus Candida. Antonie

van Leeuwenhoek Ned. Tijdschr. Hyg. 35: 433-462.

FELL J.W., 1970 - Yeasts with heterobasidiomycetous life cycles. Spectrum 1. Atlanta,

Georgia St. Univ. : 49-66.

FELL J.W. and TALLMAN A.S., 1984 - Leucosporidium Fell, Statzell, Hunter et Phaff.

In: KREGER van RIJ, The yeasts, a taxonomic study, 3rd ed. Amsterdam, Elsevier Sci

Publ.: 496-508

LANGERON M., 1945 - Précis de mycologie. Paris, Masson & Cie: 482-484.

SILVER S.A. and SINCLAIR N.A., 1979 - Temperature induced atypical morphogenesis

of the obligately psychrophilic yeast, Leucosporidium stokesii. Mycopathologia 61: 59-64

WALT J.P. van der and YARROW D., 1984 - Methods for isolation, maintenance, classi-

fication and identification of yeasts. In’ KREGER van RIJ, The yeasts, a taxonomic

study, 3rd ed. Amsterdam, Elsevier Sci. Publ: 45-104

Source : MNHN. Paris

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

ENGLISH MARY P., 1987 - Mordecai Cubitt Cooke, Victorian Naturalist,

Mycologist, Teacher and Eccentric. Bristol, Biopress Ltd, 357 p.

Cet ouvrage est une biographie exhaustive du premier mycologue profession-

nel anglais, M.C. Cooke: 1825-1914. L'auteur, le Dr. Mary English, réputé pour

ses recherches en mycologie médicale, s'est particulièrement intéressé à la vie et

l'œuvre de Cooke suite à sa découverte des rapports lointains de parenté la liant

avec cet illustre naturaliste du 19ème siècle. En vertu de ses relations privilégiées,

Dr English a donc patiemment reconstitué les diverses phases de la longue

carrière de Cooke. Le document qu'elle nous propose dépasse largement le stade

du simple récit historique. C'est une analyse critique, mais non technique, de la

contribution de Cooke pour, entre autres, la mycologie. Le texte relate également

des détails marquants de l'évolution de la cryptogamie et fournit des aperçus fa-

scinants des modes de vie de l'époque victorienne en Grande-Bretagne.

Ce livre nous révéle que Cooke, fils d'un épicier de village, avait, grâce à ses

seuls efforts personnels et sans avoir reçu une éducation scolaire classique, réussi

à devenir un enseignant dans une école de quartier populaire de Londres et à as-

surer un enseignement post-scolaire pour adultes. Il occupa par la suite le poste

de conservateur des produits économiques naturels du Musée de l'Inde, fondé

par la célèbre Fast India Company, poste qui lui permit d'être présent parmi les

naturalistes de l'époque pour, enfin, couronner sa vie active par sa nomination

au Royal Botanic Garden comme premier botaniste en cryptogamie.

La passion de Cooke pour la mycologie fit suite à l'intérêt marquant qu'il ma-

nifesta à l'egard de l'histoire naturelle. Cet autodidacte ne publia pas moins de

300 ouvrages ct articles sur des sujets relatifs au vivant et sur, entre autres, l'en-

seignement publique. Outre ses notes d'histoire naturelle destinées au grand pu-

blic, ses travaux sur les reptiles et les algues sont loin d'être négligeables. En

mycologie, Cooke s'est révélé un taxonomiste très prolifique et un herborisateur

remarquable; ses spéciments figurent au Royal Botanic Garden. Il a étudié des

champignons relevant de tous les groupements systématiques majeurs sans ou-

blier les myxomycètes. Ses 2 ouvrages marquants “Handbook of British Fungi”

(1871) et les 8 volumes des "//lustrations of British Fungi" (1881-1891) sont enco-

re fréquemment cités. Cooke a également collaboré à la fondation de plusieurs

sociétés savantes britanniques dont la British Mycological Society et assuré

l'édition de la revue Grevillea dont 20 volumes parurent entre 1872 et 1890.

Cette biographie contient prés d'une quinzaine de chapitres traitant-chacun, et

par ordre chronologique, des évènements marquants survenus sur une certaine

période de la vie mouvementée de Cooke. Le texte est émaillé de multiple ci-

lations extraites des documents personnels du naturaliste ou de l'énorme corres-

pondance qu'il a entretenu avec les mycologues les plus notoires de son époque;

en particulier avec le Révérend M.J. Berkeley, son guide et ami. Il est également

admirablement illustré de photos de personnages, de lieux et de dessins scienti

ques. Le travail d'investigation en profondeur et de remarquable synthése des in-

formations de diverses natures, réalisé par Mary English donne un relief particu-

Source : MNHN, Paris

88 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

lier à cet ouvrage dont l'intérêt dépasse le cercle des seuls mycologues

d'expression anglaise.

Enfin, il convient de ne pas oublier que Cooke fut un membre fondateur de la

Société Mycologique de France dont il devint par la suite membre honoraire.

Son ouvrage “Fungi: Their nature, Influence and Uses’, édité en 1875 par

Berkeley, a paru la méme année en France sous le titre "Les champignons" (Ed.

Germer Baillière) et fut par la suite réédité en 1878, 1888 et 1892. Cooke a

également publié un article dans le Journal de la Société Botanique de France

(1877) et, enfin, collaboré avec L. Quélet à la rédaction du "Clavis Synoptica

Hymenomycetum Europaerum”, London, 1878.

J. Mouchacca

BRAUN U., 1987 - A monograph of the Erysiphales (powdery mildews). Beih.

Nova Hedwigia, Heft 89. Berlin, Stuttgart, J. Cramer, Gebruder Borntraeger,

700p., 316 pl. au trait.

Voici la premiére monographie mondiale concernant cette famille de parasites

depuis celles de Salmon en 1900 et Jaczewski en 1927. Les progrés accomplis

depuis ces dates sont nombreux et clle vient heureusement combler un vide pour

un groupe dont l'importance scientifique et économique est considérable. Le

seul ouvrage relativement récent dont on disposait était celui de Blumer (1967)

mais qui ne concerne que l'Europe.

Une première partie, générale, passe en revue les connaissances actuelles sur

les structures, la biologie, la biogéographie et la phylogénie de ces champignons;

on peut regretter qu'il n'y ait pas un chapitre de développement plus important

consacre à la spécialisation parasitaire dont le role dans l'évolution et donc la

taxonomie de ce groupe, est certainement capital.

L'essentiel est évidemment consacré à la systématique; l'ouvrage de ce point

de vue ne mérite que des éloges. D'abord de nombreuses clés, cles des genres, cle

de l'ensemble des espèces en fonction des familles hôtes, puis cles particulières à

chaque genre avec en complément des clés particulières pour les espèces

européennes et américaines. La multiplicité des systèmes évite au maximum les

impasses auxquelles on se heurte souvent dans ce mode de détermination. En-

suite chaque espèce est décrite en détail, et le plus grand nombre est illustré. Le

traitement systématique est très différent de celui de ses devanciers (quoique pro-

che de Blumer). La conception spécifique est beaucoup plus étroite que celle de

Salmon, dont certaines des grandes espèces sont éclatées en un grand nombre de

taxons mais basées sur des critères morphologiques précis et non sur la simple

notion un hôte - un taxon de Jaczewski.

ll est certain que cet ouvrage permettra un renouveau dans les recherches

taxonomiques et écologiques sur ces champignons.

G. Durrieu

BOURGEOIS C.M., MESCLE J.P. et ZUCCA J., 1988 - Microbiologie alimen-

taire: I. Aspect microbiologique de la sécurité et de la qualité alimentaires.

Technique et Documentation. Paris, Lavoisier, 419p.

L'objectif de cet ouvrage de microbiologie alimentaire est de présenter les im-

plications des microorganismes dans la conservation des denrées alimentaires. Il

Source : MNHN. Paris

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES 89

est rédigé par un ensemble d'auteurs spécialisés dans des domaines trés variés,

couvrant ainsi largement les différents aspects de la question.

Le tome 1, présenté ici, traite dans sa première partie du “comportement des

microorganismes en milieu alimentaire’, de l'origine de la pollution раг

microorganismes sur les aliments, de leurs conditions de multiplication (incidence

du pH, activité de l'eau, potentiel oxydo-réduction, température) et, sous forme

de tableaux, présence les bactéries, levures et moisissures importantes dans

Vagro-alimentaire.

La deuxième partie est consacrée à la sécurité. Elle rapporte les caractères et

les risques causés par les microorganismes impliqués dans les toxi-infections et

intoxications. Sont abordées successivement, chapitre par chapitre, les intoxica-

tions à Salmonelles, à Staphylocoques, Clostridium, Campylobacter, a Listeria,

par les mycotoxines ct les amines biogenes.

Les flores d'altération des aliments constituent la quatriéme partie avec des-

cription plus détaillée des agents responsables ( Pseudomonas, levures et moisis-

sures) par groupes taxonomiques. La cinquième partie est une étude de la

mycoflore spécifique de différents aliments (cau de consommation, lait et pro-

duits laitiers non fermentés , oeufs et ovoproduits, etc.).

Le tiers final est consacré à l'élimination des microorganismes (désinfection

par voie chimique, traitements thermiques et ionisants, filtration) avec des

données physiques sur les principes et les méthodes d'application. Enfin, la stabi-

lisation des aliments par inhibition du développement de la microflore à l'aide de

réfrigération-congélation ou de conservateurs chimiques est développée.

Chaque chapitre est suivi de références bibliographiques afférentes au sujet

traité et cette disposition est bienvenue en raison de la relative hétérogéncite des

thèmes.

Ce premier tome est un ouvrage pratique, sorte de synthèse des différents ty-

pes de problèmes que pose la présence des microorganismes pour une bonne

conservation des aliments et des différents moyens de lutte. La présentation en

est claire, relativement condensée, avec peut-être une impression d'hétérogénêité

due sans doute à la participation de nombreux collaborateurs. Il est certai-

nement très bienvenu et utile pour les professionnels de l'industrie alimentaire.

Les mycologues regretteront cependant que la plupart des exemples et des

données expérimentales citées portent sur des bactéries.

M.F. Roquebert

Mycologica Belgica 1986 - Mém. Soc. Roy. Bot. Belgique, 1987: 9, 103p.

Dans ce fascicule, 11 articles sont publiés sur les posters et communications

présentés au Colloque de Mycologie, organisé par la Société Royale de Botani-

que de Belgique à l'Université de Mons, le 15.11.1986. Parmi eux, 6 articles trai-

tent des champignons de Belgique: les ascomycétes, avec 1 article de B. Declercq

& P. Van der Veken, et 1 de P. Meerts sur 2 espèces de Geopora, les champi-

gnons nématophages (B. Buyck), les Corticiaceae (H. Melvielde & P. Van der

Veken), l'influence des ‘pluies acides” (O. Guillitte) et la radiocontamination

aprés l'accident de Tchernobyl (0. Guillitte & al.); 1 sur les lichens, Cladonia du

groupe Cocciferae (M. Asperges).

Source : MNHN, Paris

ALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

Deux articles plus généraux concernent "la chorologie des Gastéromycétes"

par V. Demoulin et ‘les champignons saprophytes de la litière de la Hétraie^ par

C. Chasseur. Enfin, 2 articles traitent des mycorhizes: mycorhization des peu-

pliers hybrides euraméricains (K. Prendota & P. Pierart) et mycorhizes à

vésicules et arbuscules chez des phanérogames du Sénégal (D. Thoen).

ROSSMAN A.Y., PALM M.E. and SPIELMAN L.J., 1987 - A Literature Gui-

de for the Identification of Plant Pathogenic Fungi. St Paul, Minnesota,

A.P.S. Press, 252 p.

Les auteurs de cet ouvrage mettent à la disposition des mycologues et des

phytopathologues une excellente synthése d'un ensemble important de titres

bibliographiques récents; ceux-ci portent sur la taxonomie de prés de 600 genres

de champignons réputés pour leurs activités phytopathogénes. Ce guide vient ain-

si combler le fossé existant entre la littérature mycologique contemporaine

éparpillée, à l'échelle mondiale, dans divers livres et revues scientifiques et les uti-

lisateurs éventuels appelés à identifier un spécimen inconnu de champignon se

développant sur une plante-hote.

Après une courte introduction descriptive de l'ouvrage, on trouve quelques

pages présentant des titres de livres mycologiques d'intérêt général ou des tra-

vaux majeurs traitant de la taxonomie de groupements systématiques à l'échelle

ordinale. Le gros de l'ouvrage rassemble les références relatives aux entités

génériques considérées, suivi par des index des noms d'auteurs et des genres.

Pour chaque genre sélectionné, est reproduit le nom correct accompagné de

celui de son auteur, conformément aux dispositions récentes du code de nomen-

clature botanique, du nom de l'ordre taxonomique dont il relève, et enfin de l'ef-

fectif des espèces décrites. Vient ensuite la liste des références bibliographiques

afférentes, classées par ordre alphabétique des noms des premiers auteurs cités;

chaque référence s'accompagne de quelques mots décrivant la nature de son

contenu et précisant son niveau d'utilité taxonomique. Particulièrement remarqué

est le court commentaire de clôture, soulignant les activités phytopathogènes des

espèces de chaque entité générique avec, dans certains cas, reproduction de noms

considérés synonymes, de renvoi à d'autres références bibliographiques, et enfin

des indications sur les problèmes taxonomiques demeurant encore.

Les noms des auteurs retenus (près d'un millier) sont également rangés раг

ordre alphabétique et accompagnés par le nom du genre (s) traité et l'année de

parution de l’article, une disposition intéressante permettant de trouver faci-

lement l'information désirée. Enfin, le guide se termine par l'index des genres,

alignés par ordre alphabétique sur 3 colonnes dans chacune de ses 3 pages.

La masse des informations bibliographiques et les commentaires accompa-

gnant les genres allègent considérablement l'effort de recherche et de synthése des

données publiées, effort devant être constamment fourni par les chercheurs se

penchant sur des problèmes de taxonomie fongique. De ce point de vue, ce guide

se révèle un outil de travail extrêmement pratique qui sera largement apprécié

par ses utilisateurs. Son format relativement réduit et le choix particulier de ses

caractères rendent sa consultation aisée.

J. Mouchacca

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIQU

POLLACK F.G., 1987 - An annotated account of Cercospora names.

Mycologia Memoir n° 12. Berlin, Stuttgart, Cramer, 212p.

Le genre Cercospora décrit par Fresenius en 1863, regroupait déjà 1800

espéces quand il fut l'objet de la monographie de Chupp en 1934. Depuis cette

date, le nombre d'épithètes spécifiques s'est aceru considérablement puisque 3000

espèces sont présentées dans la compilation bibliographique de F.G. Pollack.

Pour chaque nom on trouve la date de publication, la localisation géographique,

le substrat et la synonymie, avec références. Pour les espèces décrites dans

Chupp (1954), dans Cash (1 -1954) ou dans Ellis (1971 et 1976), le lecteur est

renvoyé à la page de l'ouvrage où elles sont traitées. Les autres sont

accompagnées du nom d'auteur, de la référence originale et de la télcomorphe

sil y a lieu. Le livre se veut être un outil bibliographique d'aide à la

détermination, qui doit être utilisé en conjoncion avec des ouvrages ou des publi-

cations descriptives, car aucun caractère morphologique n'est donné. Une cle des

hôtes (40 pages) avec les espèces correspondantes, complète enfin cet ouvrage

purement bibliographique.

M.F. Roquebert

WLEST PJ., ROYSE D.J. and BEELMAN R.B., 1987 - Cultivating Edible

Fungi (Comptes rendus du Symposium International sur les Aspects Scientifi-

ques et Techniques de la Culture des Champignons Comestibles (1MS 86),

15-17 juillet 1986), Amsterdam, Elsevier, 677p.

Ousrage surtout destiné aux spécialistes de la culture pratique des champi-

gnons comestibles, ces comptes rendus d'un symposium organisé par l'Université

de Pennsylvanie (U.S.A.) offrent un bon aperçu des recherches les plus récentes

en ce domaine, à travers le monde.

La variété des articles, marqués par une évolution vers l'emploi des techni-

ques scientifiques modernes, rend difficile une analyse précise de chacun d'entre

сих, d'autant plus que dans chaque grand thème développé: Biologie et

Microbiologie, Physiologie et Nutrition, Génétique et Cytologie, Valeur alimen-

taire et Qualité, Pathologie et Moyens de lutte, Procédés culturaux, peu ne susci-

tent quelque intérêt, à un degré ou à un autre.

Bien sûr, le champignon de couche occupe la première place, mais la plupart

des recherches qui lui sont consacri ysiologie de la fructification, création et

conservation de souches nouvelles en particulier, peuvent entrer dans un cadre

plus général.

Au travers des communications rapportées, on constate un intérêt grandissant

pour d'autres espé les Pleurotes, mais aussi le Shiitake et la Volvaire qui sor-

tent de leurs zones traditionnelles de culture, avec tous les aménagements que

cela peut obliger à effectuer. On y apprend aussi comment cultiver le

Dictyophora indusiata, bien connu des chinois, qui l'apprécient beaucoup.

L'aspect taxonomique n'est pas négligé, avec un article consacré au cas

Agaricus bisporus ou A. brunnescens.

R. Cailleux

MOSER M. & JULICH W., unter Mitarbeit von FURRER-ZIOGAS C., 1988 -

Farbatlas der Basidiomyceten - Colour Atlas of Basidiomycetes, V. Stuttgart,

Gustav Fischer Verlag, 24 p., 76 pl. phot. col.

Source : MNHN, Paris

92 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQU

Publié depuis 1985 selon des livraisons échelonnées, cet Atlas en couleurs des

Basidiomycetes a été analysé par deux fois dans nos pages (1986: 90-91 et 1988:

76) où se trouvent donc exposées les principales caractéristiques de sa

présentation, La cinquième livraison, maintenant parue, comprend les index mis

à jour ainsi que les diagnoses - toujours en allemand, anglais, français et italien -

des genres Amanita, Coprinus, Entoloma, Hygrophorus et Sericeomyces. A cha-

cun de ces derniers se rapportent les photographies de plusieurs espèces, les unes

déjà fréquemment figurées dans les ouvrages mycologiques tandis que certaines

l'ont moins été jusqu'ici, en particulier pour les Entolomes. Les autres planches

sont consacrées à des Marasmes, des Corticiacees, des Clavaires des genres

Clavariadelphus et Clavulinopsis, divers "Polypores”, enfin à des représentants

des Geastracées et Lycoperdacees.

Sauf pour quelques cas où les photographies se révèlent un peu sombres, l'il-

lustration demeure d'une grande qualité; elle complètera fort valablement les des-

criptions de champignons données dans les flores et cela d'autant mieux que de

nombreuses planches, en offrant chacune une seule espèce, pourront être plus

aisément classées dans la documentation appropriée.

J. Perreau

LECKER F.A., 1988 - A world list of Phomopsis names with notes on nomen-

clature, morphology and biology. Mycologia Memoir, n° 13. Berlin, Stuttgart,

Cramer, 231 p.

En dépit de son importance numérique, de son ubiquité et de sa relative

fréquence en nature, il n'existe pas actuellement de monographie du genre

Phomopsis.

L'ouvrage que présente Uecker est une compilation bibliographique

établissant une liste de tous les noms d'espèces et sous-espèces cités dans la

littérature avec le nom d'auteur, le lieu et la date de publication, le basionyme

pour les espèces transférées dans les Phomopis, des renseignements sur la mor-

phologie (taille des conidiomes, conidiophores el conidies), la répartition

géographique et enfin les hótes; autant de données peuvent permettre une iden-

tification des échantillons de Phomopsis si la plante hóte est connue.

Les espéces reconnues sont traitées par ordre alphabétique sans omettre les

noms invalides ou homonymes qui sont mis entre parenthèses. Un index des hó-

tes complète cet ouvrage qui ne comporte malheureusement qu'une seule planche

photo montrant les caractéristiques principales du genre étudié

M.F. Roquebert

KITS VAN WAVEREN E., 1987 - Additions to our monograph on Psathyrella.

Thirteen new species, some revised keys, comments on other recently

described species, and corrections and additions to our monograph.

'soonia 13 (3): 327-368.

En complément à l'ouvrage paru en 1985 " The Dutch, French and British

species of Psathyrella” (Persoonia, Suppl. Vol. 2), L'auteur décrit 13 nouvelles

espèces et 1 variété: P. badia, P. bernhardii, P. borgensis, P. capitatocystis, P.

dennyensis, P. minutissima, P. mookensis, P. multicystidiata, P. perpusilla, P.

ploddensis, P. romseyensis, P. twickelensis, P. vyrnwyensis, et P. obtusata var.

aberrans. Par rapport à la monographie précédente, certaines clés sont recons-

Source : MNHN, Paris

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES 93

truites afin d'y insérer ces espèces nouvelles, quelques corrections et informations

supplémentaires sont données (en particulier: redescription de P. obtusa). Par

ailleurs, l’auteur présente brièvement de nouvelles espèces de Psathyrella,

décrites récemment à partir de matériel récolté en dehors de l'aire géographique

étudiée dans la monographie.

Biological and Cultural Tests for Control of Plant Diseases, 1988, Vol. 3. St

Paul, Minnesota, APS Press, 100p.

Cette revue, publiée par l'American Phytopathological Society, se propose

d'aider les travailleurs confrontés à la pathologie des plantes. En publiant des

rapports annuels sur l'état d'avancement des recherches dans ce domaine, sous

forme de brefs articles, les éditeurs souhaitent donner des résultats et permettre

des prévisions ou des traitements au fur et à mesure que se présentent les saisons

de culture et de production.

C. Declerc

McGEE D.C., 1988 - Maize diseases. A reference source for s

St Paul, Minnesota, APS Press, 150 p.

ced technologi

1169 références bibliographiques concernant les maladies du mais (aux

U.S.A.) sont classées en 4 catégories: 1° les maladies transmises par la graine, 2°

les maladies disséminées mais non transmises par la graine, 3° les maladies ni

transmises, ni disséminées, 4^ les maladies suseptibles d'etre inoculées.

Dans chaque catégorie sont traitées successivement les maladies fongiques,

bactériennes, à mycoplames, à spiroplames et a virus. Pour chaque maladie, sont

résumés en quelques lignes: le nom de la maladie et du pathogéne, les sympto-

mes, l'importance économique, la distribution, les hôtes autres que le mais, la

variabilité culturale, le contrôle, l'aspect des graines, la transmission du

pathogène, les traitements des graines, les tests sanitaires et enfin les références

bibliographiques afférentes à la maladie.

C. Declerc

Le nouveau catalogue de la Collection de Souches Fongiques du Muséum est

paru (Edition 1988). Il constitue le premier volume (650 souches) d'une série qui

sera publiée au fur et à mesure de l'enrichissement de la collection cn nouveaux

spécimens.

e au Laboratoire de Cryptogamie, 12

Il peut être obtenu sur demande adre:

rue Buffon, 75005 Paris. Prix: 75 Francs.

Source : MNHN. Paris

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

Les manuscrits proposés à CRYPTOGAMIE, Mycologie doivent être fournis en

double exemplaire, dactylographiés à double interligne, sans rature ni surcharge.

Outre la langue française, la revue accepte les articles rédigés en langue anglaise,

allemande, espagnole. Chaque manuscrit devra comporter:

- le titre de l’article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais,

- e titre courant (haut-de-page) de 50 signes maximum,

- |es noms et prénoms des auteurs et leurs adresses,

és, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en anglais (ou en français),

és qui seront sélectionnés par le Comité de Lecture,

- les légendes des figures, planches et tableaux, dans la langue du manuscrit, et

leurs traductions en anglais (ou français),

- une liste bibliographique par ordre alphabétique des auteurs et chronologique

par auteur. Les titres des périodiques devront étre abrégés suivant le B.P.H.

(Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburg, U.S.A., 1968). Les références se-

ront complètes et suivront les modeles suivants:

PATOUILLARD N., 1881 - Sur l'appareil conidial de Pleurorus ostreatus. Bull. Soc. Bot.

France 21: 125.

HEIM R., 1957 - Les champignons d'Europe. Paris, Boubée et Cie, 2: 571 p.

MANDELS G.P., 1965 - Kinetics of fungal growth. In: G.C. AINSWORTH & A.S.

SUSSMAN, The fungi. N.Y. & London, Academis Press, 1: 599-612.

TEXTE. - La présentation du texte devra faire apparaitre clairement ses sub-

divisions et leur hiérarchie, ainsi que le début des paragraphes. Les renvois à la

liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication

(utiliser "& al." lorsque l'article est signé par plus de deux auteurs), et non par

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marge. Les notes infrapaginales sont à eviter.

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étre des originaux de qualité pour la reproduction directe en offset. Elles devront

comporter les échelles (les grandissements x. sont prohibés) et les symboles

nécessaires à leur compréhension. Les tableaux devront être dactylographiés clai-

rement, sans rature ni surcharge, en s'assurant de la qualité de la frappe. Les do-

cuments photographiques doivent étre montes par planches. Les dimensions des

originaux ne devront pas exceder le triple de celle de leur reproduction définitive

(justification de la revue: 11,5 x 17,5cm) et les auteurs choisiront l'épaisseur des

traits et la taille des caractères en fonction de la réduction éventuelle.

Les tirages à part sont à la charge des auteurs. Une participation aux frais de

reproduction des illustrations est demandée.

Conformément à la règle, les auteurs décrivant une espèce nouvelle doivent

déposer le matériel type (échantillon sec ou culture) dans un herbier officiel: P.

(Paris, Cryptogamie), CAB-IMI (Kew, Surrey) ou une collection de souches:

L.C.P. (Lab. Cryptogamie, Paris), CAB-IMI, C.B.S. (Baarn, Hollande), etc.

Commission paritaire n» 58611

Dépôt légal n» 14330 - Imprimerie de Montligeon

Sortie des presses le 20 mars 1989

A Imprimé en France

Éditeur ; A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : A. Couté: Secrétaire : D. Lamy

Trésorier : R. Baudouin; Directeur de y publication ; H- Causse

Source : MNHN. Paris |

CRYPTOGAMIE — MYCOLOGIE

BUREAU DE RÉDACTION

MM. DURRIEU G., pour les articles traitant d'Écologie et de Phytopathologie

Laboratoire de Botanique, Faculté des Sciences,

Allées Jules Guesde, 31 000 Toulouse (France).

JOLY P., pour les articles traitant de Systématique

Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle

12, rue de Buffon, 75005 Paris (France).

MANACHERE G., pour les articles traitant de Physiologie

Laboratoire de Mycologie, Université de Lyon I,

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Laboratoire de Génétique, Université de Paris Sud,

Bát. 400, Centre d'Orsay, 91405 Orsay (France).

ROQUEBERT M.F., s'occupera des autres spécialités.

Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle

12, rue Buffon, 75005 Paris (France).

COMITÉ DE LECTURE

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CHEVAUGEON J. Orsay (France) MOREAU Cl., Brest (France)

GAMS W., Baarn (Hollande) PEGLER D.N., Kew (Grande-Bretagne)

HENNEBERT G., Louvain-la-Neuve SUTTON B., Kew (Grande-Bretagne)

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LACOSTE L., Paris (France)

Les manuscrits doivent être adressés (en 3 exemplaires) directement à un

membre du Bureau de Rédaction, choisi pour sa spécialité. Chaque membre du

Bureau se charge d'envoyer l'article à 2 membres du Comité de Lecture (ou

autres lecteurs compétants).

Bien qu'étant avant tout une revue de langue française, les articles rédigés en

Anglais, Allemand et Espagnol sont acceptés.

Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le ler fascicule de

chaque tome.

Source : MNHN, Paris

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š Tome 10; 1989

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"Topp 1 Les CERS раг Нен Borsagwesi (19411 164 pages,

Pome lil Eu Ya F par Georges Métrod (1949). 144 pages.

Tone IV. 1 Les Discompotres de Mallaguicar , par Marcelle Le Gal

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