unrr TOGAMIE

PUBLICATION TRIMESTRIELLE

AVEC LE CONCOURS DU MUSÉUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE Mars 1994

CRYPTOGAMIE

Mycologie

ANCIENNE REVUE DE MYCOLOGIE

Fondée par R. Heim en 1936

Directeur scientifique: Mme J. Nicot

Secrétaire de Rédaction: M. Bruno Dennetière

Editeur: A.D.A.C. - 12 rue Buffon F-75005 Paris.

BUREAU DE RÉDACTION

Ecologie et Phytopathologie: G. Durrieu (Laboratoire Botanique et Forestier, 39 Allées

Jules Guesde, F-31062 Toulouse Cedex) - Systématique: P. Joly (Laboratoire de Cryptogamie,

Muséum National d'Histoire Naturelle, 12 rue Buffon, F-75005 Paris) - Physiologie: G.

Manachère (Laboratoire de Mycologie, Université de Lyon I, 43 bd du 11 Novembre 1918,

F-69622 Villeurbanne Cedex) - Cytologie: D. Zickler (Laboratoire de Génétique, Université Paris

Sud, Centre d'Orsay, Bât. 400, F-91405 Orsay) - Autres spécialités: M.F. Roquebert (Laboratoi-

re de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle, 12 rue Buffon, F-75005 Paris).

COMITÉ DE LECTURE

J. Boidin (Lyon), J. Chevaugeon (Orsay), J. Fayret (Toulouse), W. Gams (Baarn), G.L.

Hennebert (Louvain-la-Neuve), Ch. Montant (Toulouse), Cl. Moreau (Brest), D.N. Pegler (Kew),

B. Sutton (Kew), G. Turian (Genève).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés directement à un membre du Bureau de Rédaction,

choisi pour sa spécialité, Le Bureau peut demander l'avis d'un lecteur, même s'il n'appartient pas

au Comité de Lecture. Bien qu'étant une revue de langue française, les articles rédigés en anglais,

allemand, italien et espagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateur (IBM, IBM com-

patible, et MacIntosh) sont vivement souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont publiées

dans le fascicule 1 de chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires

supplémentaires seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 15, 1994

CRYPTOGAMIE comprend trois sections: Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section: France: (326 F ht) 332,85 Fttc - Etranger: 357,00 F

Pour les 3 sections France: (918 F ht) 93728 F ttc - Étranger: 1000,00 F

Paiement par chèque bancaire ou postal à l'ordre de:

A.D.A.C. - CRYPTOGAMIE (CCP La Source 34 764 05 S),

adressé à: A.D.A.C. 12, rue Buffon, F-75005 Paris

CRYPTOGAMIE, Mycologie est indexé par Biological Abstracts, Current Contents,

Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Copyright © 1994, ADAC-CRYPTOGAMIE

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

MYCOLOGIE

TOME 15 FASCICULE 1 1994

CONTENTS

BAÑARES A., BELTRAN E. y RODRIGUEZ J.L. - Mycological study of the

MAB Reserve "El Canal y los Tiles" (La Palma, Suits Islands). Ill.

Agaricomycetidae (2nd part)

LÉGER J.C. et LANQUETIN P. - Hymenochaete coffeana nov. sp

(Basidiomycotina, Aphyllophorales): description and cultural caracters 21

MOUCHACCA J. and ZUCCONI L.E - Fungi of New Caledonia III. Some

interesting dematiaceous hyphomycetes from leaf litter. 27

HEYKOOP M., ESTEVE-RAVENTOS F. y MORENO G. - Few interesting

Agaricales from the province of Guadalajara (Iberian Peninsula). II....... ^ 39

OMAR S.A. - Utilization of a and biosynthesis of humic acid by

Aspergillus terreus. . MRNA x NEST

Bibliography) ete eene ARR TN ER aU LUI te ade e 63

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Instructions tO authors... LE 66

Bibliothéque Centrale Muséum

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Source : MNHN, Paris

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Cryptogamie, Mycol. 1994, 15 (1): 1-20 1

ESTUDIO MICOLOGICO DE LA RESERVA DE LA BIOSFERA

"EL CANAL Y LOS TILES" (LA PALMA, ISLAS CANARIAS).

III. AGARICOMYCETIDAE (2? parte)

A. BANARES *, E. BELTRAN ** y J.L. RODRIGUEZ **

* Centro Ecológico de La Laguna (ICONA). Tenerife. Islas Canarias.

** Departamento de Biología Vegetal (Botánica). Universidad de La Laguna.

Tenerife. Islas Canarias

RESUMEN - Se presenta un catálogo de 38 táxones de la subc. Agaricomycetidae, recolectados en la

Reserva de la Biosfera "El Canal y Los Tiles”. De éstos, 36 se citan por primera vez para la isla de La

Palma, y constituyen nuevas aportaciones para el Archipiélago Canario: Hygrocybe flavescens, H.

miniata, H. persistens, Micromphale brassicolens, Mycena acicola, M. alba, M. purpureofusca, M.

rorida, M. speirea, Pluteus podospileus y Russula torulosa. Por otro lado, se describe una nueva va-

riedad para la ciencia, Marasmius epiphylloides var. latispora var. nov.

SUMMARY - A list of 38 Agaricomycetidae taxa, collected in the MAB Reserve "El Canal y Los

Tiles" is presented. Among these, 11 taxa previously quoted, are described and reported as new re-

cord to the Canary Islands and 36 are new to La Palma island, Furthermore, a new variety,

Marasmius epiphylloides var. latispora var, nov, is described for the first time.

KEY WORDS: Taxonomy, Chorology, Agaricales s.1., Canary Islands, Spain.

INTRODUCCION

El presente trabajo constituye una tercera aportación al estudio de los hongos

superiores de la Reserva de la Biosfera "El Canal y Los Tiles" (La Palma), el cual se

enmarca en un proyecto de investigación mas ámplio, sobre el estudio de la flora crip-

togámica de dicha zona, Proyecto subvencionado por la DGICYT (PB-87/1.004).

Esta comunicación complementa una primera aportación al estudio de los Aga-

ricales de la Reserva (Bafiares et al., 1992) donde se dió asimismo a conocer una des-

cripción de las características generales de la zona de estudio.

Se adicionan un total de 38 táxones de la subc. Agaricomycetidae Bon, de los

cuales, 36 se citan por primera vez para la isla de La Palma y 11 constituyen nuevas

aportaciones para el Archipiélago Canario. Por otro lado, se da a conocer la posible

presencia, sin confirmar, de Clitocybula abundans (Peck) Singer e Hygrocybe praten-

sis(Pers.:Fr.) Murril var. pallida (Cooke) Arnolds y se describe una nueva variedad para

la ciencia, Marasmius epiphylloides (Rea) Sacc. & Trotter var. latispora var. nov. De

cada uno de ellos se conservan los correspondientes exsiccatum depositados en el Her-

Source : MNHN, Paris

2 A. BAÑARES et al.

bario TFC Mic. del Departamento de Biología Vegetal de la Universidad de La Laguna.

Como en publicaciones anteriores, aportamos una breve descripción e iconografía de

los táxones raros o nuevos para el Archipiélago Canario.

Para la nomenclatura de los táxones, hemos seguido básicamente a Bertea et al.

(1989) así como a algunos autores de trabajos monográficos que se referencian en los

comentarios taxonómicos que preceden a la descripción. Las localidades de recolec-

ción, que describimos a continuación, se indican para cada taxon en números romanos

entre paréntesis. En el apartado de citas anteriores (C.a.) sólo se consigna la referencia

correspondiente a la primera cita para el Archipiélago Canario; el nombre de las islas

aparece abreviado: T (Tenerife), P (La Palma), G (Gomera) y C (Gran Canaria)

LOCALIDADES ESTUDIADAS

A continuación presentamos una breve descripción de las localidades estudiadas

en la zona de trabajo, a las que se hace referencia mediante su correspondiente nume-

ración al tratar cada uno de los táxones. En el apartado de especies dominantes sólo ci-

tamos las especies que muestran una cobertura importante en el sector.

1. Casa del Monte

Altitud: 1.300 m s.m. Exposición: NW. Pendiente: 30%

Fisonomía de la vegetación: Pinar mixto (pinar con fayal-brezal).

Especies dominantes: Pinus canariensis, Erica arborea, Myrica faya,

Dryopteris oligodonta.

II. Canal de Marcos y Corderos

Altitud: 1.250 m s.m. Exposición: W-NW. Pendiente: 0%

Fisonomía de la vegetación: Pinar mixto con jara.

Especies dominantes: Pinus canariensis, Cistus cf. symphytifolius, Erica

arborea, Myrica faya.

III. Pié del Espigón atravesado

Altitud: 550 m s.m. Exposición: N. Pendiente: 40%

Fisonomía de la vegetación: Laurisilva (fondo de barranco).

Especies dominantes: Ocotea foetens, Laurus azorica, Picconia excelsa,

Hedera helix ssp. canariensis, Diplazium caudatum.

IV. Fajana de los Revoltillos

Altitud: 825 m s.m. Exposición: N-NE. Pendiente: 15%

Fisonomía de la vegetación: Laurisilva (terraza en ladera).

Especies dominantes: Persea indica, Laurus azorica, Picconia excelsa,

Viburnum tinus ssp. rigidum, Hedera helix ssp. canariensis, Dryopteris

oligodonta, Diplazium caudatum.

V. Puente Nuevo

Altitud: 800 m s.m. Exposición: E-SE. Pendiente: 2595

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS B

Fisonomía de la vegetación: Laurisilva (ladera)

Especies dominantes: Laurus azorica, Persea indica, Ilex canariensis,

Viburnum tinus ssp. rigidum, Dryopteris oligodonta, Rubia peregrina ssp.

agostinhoi.

VI. Casa del Monte (Terreno quemado)

Altitud: 1.200 m s.m. Exposición: NW. Pendiente: 10%

Fisonomía de la vegetación: Pinar mixto (pista abandonada, parcialmente

carbonizada como producto de rastrojos quemados).

VII. Eajana de los Tiles

Altitud: 550 m s.m. Exposición: N. Pendiente: 0%

Fisonomía de la vegetación: Laurisilva.

Especies dominantes: Ocotea foetens, Laurus azorica, Hedera helix ssp.

canariensis, Dryopteris oligodonta.

VIII. Cercanías de Casa del Monte

Altitud: 1.250 m s.m. Exposición: NW. Pendiente: 20%

Fisonomía de la vegetación: Pinar mixto (pinar con fayal-brezal) y predominio

de tagasaste en el sotobosque.

Especies dominantes: Pinus canariensis, Chamaecytisus proliferus ssp.

proliferus var. palmensis, Erica arborea, Myrica faya.

IX. Cruz de Vazquez

Altitud: 1.650 m s.m. Pendiente: 20%

Fisonomía de la vegetación: Pinar genuino con codeso.

Especies dominantes: Pinus canariensis, Adenocarpus viscosus var.

spartioides.

TAXONES RAROS Y/O NUEVOS PARA CANARIAS

Clitocybe anisata Velen., Ceske Houby 2: 256, 1920.

Hábitat y localidad: Terrícola, rara. I: 4-12-1990 (TFC Mic. 6.358).

C.a.: G (Bañares & Beltrán, 1993)

Observaciones: Nueva cita para La Palma.

cf. Clitocybula abundans (Peck) Singer (Fig. 1-2).

Nuestro material, coincide con la descripción aportada por Breitenbach &

Kranzlin (1991) a excepción de la coloración mas oscura del estípite, cheilocistidios no

atenuados en el ápice y esporas aparentemente no amiloides.

Presenta un píleo fuertemente umbilicado, de 3-4 cm de diámetro; cutícula gris-

negruzca, fibrilosa radialmente; márgen agudo. Láminas blancas, decurrentes. Estípite

cilíndrico, de 30-50 x 3-4 mm, concolor al píleo e igualmente fibriloso, elástico y

hueco, Cheilocistidios subcilíndricos, obtusos en el ápice, a veces algo ventrudos, de

Source : MNHN, Paris

4 A. BANARES et al.

12-15 um de ancho. Esporas subesféricas, con apícula evidente, de 6-8 x 5,2-6,1 um, li-

sas, aparentemente inamiloides (en el reactivo de Melzer adquieren una tonalidad

amarillo-verdosa).

Fig. 1-2. cf. Clitocybula abundans (Peck) Singer. (1) esporas. (2) cheilocistidios.

Fig. 1-2. cf. Clitocybula abundans (Peck) Singer. (1) spores. (2) cheilocystidia.

Localidad y hábitat: Lignícola de raices y troncos en descomposición, rara. IV:

29-11-1991 (TFC Mic. 6.462). V: 29-11-1991.

Observaciones: El porte clitociboide, píleo tfpicamente marcado de fibrillas ra-

diales, esporas esféricas y amiloides así como el hábitat lignícola constituyen los carac-

teres fundamentales que definen el género Clitocybula (Singer) Métrod. C. abundans

constituye un taxon escasamente conocido, macroscópicamente semejante a C. lacerata

(Scop. ex Lasch) Métrod, pero de coloración mas oscura, provisto de cheilocistidios y

que crece en hábitat de caducifolios (Moser, 1983). Identificamos por ahora nuestro

material con este taxon, no obstante, los caracteres diferenciales anteriormente re-

señados así como el crecimiento aislado de sus carpóforos exige un estudio exhaustivo

de nuevas recolectas que confirme su determinación o correcta posición taxonómica.

Hemimycena crispula (Quélet ss. Kühner) Singer, Ann. Mycol. 41, 1943.

= Delicatula crispula (Quélet) Kúhner & Romagn.

Hábitat y localidad: Foliícola de Myrica faya, rara. V: 12-2-1990 (TFC Mic.

6.324).

C.a.: C (Bañares et al., 1986).

Observaciones: Nueva cita para La Palma. En la zona de estudio crece Hemimy-

cena mauretanica (Maire) Singer sobre cortezas de Castanea sativa (Bañares et al.,

1992), de la cual se diferencia por su pileipellis con pelos de base coraloide y esporas

mucho mas anchas, de 7-8,5 x 3,5-5 um. H. crispula ha sido recolectada en Canarias

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS 5

sobre hojas de Eriobotrya japonica (ver C.a.) y de Eucaliptus globulus (Beltrán et al.,

1989).

Hygrocybe flavescens (C. Kauffmann) Singer, Lilloa 22: 154, 1951.

=H. euroflavescens Kühner

Un taxon del subgénero Hygrocybe, secc. Chlorophanae (Henrik) Arnolds

(Arnolds, 1990). Nuestro material presenta un píleo convexo, despues extendido y algo

deprimido en el disco, amarillo-anaranjado; cutícula hámeda a débilmente viscosa y

márgen a menudo subestriado. Láminas adheridas, blanquecinas con tonalidades ama-

rillentas. Estípite de 15-25 (35) x 3-4 mm, concolor al píleo o algo mas claro, seco-sub-

hümedo. Pileipellis de elementos gelatinizados, anchamente elipsoidales a cilíndricos.

Basidios bispóricos. Esporas elipsoides, de 7,3-9 (9,5) x 3,3-4,5 (5,5) um, hialinas, li-

sas, con una gruesa gota lipídica.

Hábitat y localidad: Terrícola, rara. III: 10-2-1990. IV: 12-2-1990, 1-2-1991

(TFC Mic. 6.489). V: 29-1-1989, 12-2-1990 (TFC Mic. 6.319), 5-12-1990 (TFC Mic.

6.368), 1-2-1991.

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. Siguiendo las claves

de Bon (1976), la descripción de nuestro material nos lleva a este táxon por su píleo

amarillo-anaranjado, cutícula escasamente húmeda y estípite poco viscoso; alejándonos

de la subsecc. obrussae Bon -de carpóforos secos- así como de H. chlorophana (Fr.)

Karsten, claramente viscosos, Las claves de Moser (1983) y la descripción de Arnolds

(op. cit.) identifican igualmente nuestro material con el táxon de Kauffman. Por otro

lado, seguimos a Arnolds (1986) quien contradice la opinión de Kühner (1976) de que

el material europeo correspondiente a H. flavescens ss. Favre, Orton, auct. eur., deba

recibir la nominación H. euroflavescens Kühner para diferenciarlo del material ameri-

cano [H. flavescens (C. Kauffman) Singer], considerándolos por tanto idénticos.

Hygrocybe miniata (Fr.:Fr.) Kummer, Führ. Pilzk.: 112, 1871.

= H. strangulata (P. Orton) Svrcek, non H. miniata ss. Kühner, non Hygrophorus

miniatus P. Orton.

Un táxon de la secc. Coccineae Fayod, subsecc. Squamulosae (Bataille) Singer,

el cual hemos identificado en la clave de Bon (1976) y coincide asimismo con la des-

cripción de Arnolds (1990).

Nuestro material presenta un píleo hemisférico, de 6-12 mm de diámetro; cu-

tícula seca, roja a color naranja, amarillenta hacia el márgen, débilmente escamosa a

subglabra. Láminas gruesas, distantes, largamente adheridas y arqueadas, de un blan-

quecino-crema con cierta tonalidad anaranjada. Estípite de 20-30 x 2-3 mm, seco, con-

color al píleo. Pileipellis de elementos cortos y gruesos (mazudos a ovados), de 30-55 x

7,5-12 (16) um. Esporas ovoides, anchas, de 8-10 x 5,5-6,2 um.

Hábitat y localidad: Terrícola, rara. V: 29-1-1989, 1-2-1991 (TFC Mic. 6.454).

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. H. miniata ha dado lu-

gar a máltiples interpretaciones desde que fué descrita por Fries, lo cual ha quedado

solventado por Arnolds (1986) quien aporta una descripción de material recolectado en

la misma localidad donde fuera recolectada por el autor del táxon y con la cual identi-

ficamos asímismo nuestro material. Se trata de una especie a priori difícil de distinguir

Source : MNHN, Paris

6 A. BAÑARES et al.

de otros táxones de la subsecc. Insipidae (Henrik) Bon, no obstante el carácter seco de

los carpóforos así como las dimensiones esporales y características de la pileipellis la

diferencian. Por último, hemos de destacar que la coloración de las láminas en nuestro

material coincide con la descrita para la var. mollis (Berk. & Broome) Arnolds (H.

moseri Bon), de caracterísicas microscópicas semejantes a la variedad típica.

Hygrocybe persistens (Britzelm.) Singer, Rev. Mycol. 5: 8, 1940. (Fig. 3-5).

=H. acutoconica (F. Clem.) Singer

= H. constans J.E. Lange, non Murril

=H. langei Kühner

= Hygrophorus rickenii Maire

Nuestro material coincide plenamente con la descripción que ofrece Arnolds

(1990) de este táxon del subg. Hygrocybe, secc. Hygrocybe, subsecc. Macrosporae R.

Haller ex Bon.

Presenta carpóforos no nigrescentes, solamente las láminas adquieren tonalida-

des grisáceo-negruzcas al tacto. Píleo cónico, agudo, en la madurez extendido y um-

bonado, de 2, 5-4 cm de diámetro, de un amarillo intenso, con cierta tonalidad anaran-

jada o francamente de color naranja, viscoso y algo higrófano. Estípite cilíndrico, de

40-80 x 5-8 um, amarillo intenso, a veces con matices anaranjados, fibriloso, húmedo a

débilmente viscoso. Láminas sublibres, ascendentes, de un amarillo pálido, ventrudas

en ejemplares robustos. Esporas ovoides-oblongas a subcilíndricas, a veces algo cons-

treñidas, de 9,5-13 x 5,7-8 um. Basidios uni o bispóricos, más o menos claviformes, de

7-10 um de ancho; esterigmas largos, de 6-8,5 um. Pileipellis en ixocutis de elementos

cilíndricos. Cistidios ausentes; sólo se observan pseudocistidios sobresalientes del

himenio, más o menos cilíndricos y multiformes en el ápice (atenuados a subcapitados).

Hábitat y localidad: Terrícola, rara. IV: 7-11-1991 (TFC Mic. 6.523).

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. De la secc. Hygro-

cybe, se encuentra ámpliamente citado para Canarias una especie próxima, H. conica

(Schaeff.:Fr.) Kummer, diferenciable básicamente por su carácter nigrescente. H.

flavescens, presente en la zona de estudio, se diferencia por su píleo nunca cónico ni

viscoso y esporas mucho menores.

Hygrocybe pratensis (Pers.:Fr.) Murril aff. var. pallida (Cooke) Arnolds, Persoonia

12(4): 477, 1985.

Siguiendo las claves de Bon (1976) y las apreciaciones de Arnolds (1990)

nuestro material se asemeja a este táxon; no obstante difiere por sus láminas nigricantes

y pileipellis mas compacta.

Presenta un píleo carnoso, no glutinoso ni estriado, de 3 cm de diámetro, blan-

co, ocráceo hacia el centro. Estípite cilíndrico, atenuado hacia la base, de 3,5-4 x 0,5-

0,7 cm, blanco excepto la base que adquiere tonalidades rosadas. Láminas decurrentes,

gruesas, distantes, blancas. Los carpóforos al secarse exhiben un píleo de

tonalidades marrón-grisáceas, estípite ocráceo, de ápice marrón y láminas

enteramente negras. Esporas elipsoides a ovoides, de 6,5-7,7 (9,3) x 4,5-5,4 (7) um.

Basidios bispóricos y tetraspóricos (raramente monospóricos) débilmente claviformes,

de 42-53 x 5,6-6,5 jum. Trama de las láminas claramente irregular; elementos de

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS 7

Fig. 3-5. Hygrocybe persistens (Britzelm.) Singer. (3) carpóforos. (4) esporas. (5) basidios.

Fig. 3-5. Hygrocybe persistens (Britzelm.) Singer. (3) fruitbodies. (4) spores. (5) basidia.

Source : MNHN. Paris

8 A. BANARES et al.

37-75 x 3,7-11,2 um. Bucles presentes en la trama y basidios. Pileipellis en cutis no

gelatinizada, de hifas compactas, de 3-6 um de ancho, con pigmento intracelular ocre-

amarillento.

Hábitat y localidad: Terrícola, rara. V: 5-12-1990, 1-2-1991 (TFC Mic. 6.456).

Observaciones: Parte de nuestro material fué enviado al Dr. Arnolds (Wijster)

quien realiza su descripción e identifica microscópicamente con el mencionado taxon a

exepción de su pileipellis mas compacta; macroscópicamente exhibe láminas nigrican-

tes por lo que no hemos confirmado definitivamente el táxon. El autor holandés

menciona la gran importancia taxonómica que pudiera tener este último carácter y

considera que su constancia de aparición en futuras recolectas así como un análisis de

las condiciones en que se produce (por tacto, desecación, madurez de los carpóforos...)

podría desvelar la identificación de un nuevo taxon.

Hygrocybe reai (Maire) J.E. Lange, Dansk Bot. Ark. 4(4): 25, 1923.

Hábitat y localidad: Terrícola, rara. III: 3-12-1989. IV: 1-2-1991. V: 3-12-1989

(TFC Mic. 6.323), 12-2-1990. VII: 3-12-1989, 1-2-1991.

C.a.: T (Beltrán et al., 1987).

Observaciones: Nueva cita para La Palma. Se trata de un táxon fácilmente con-

fundible con H. miniata (Fr.:Fr.) Kummer -presente en la zona de estudio- del que se

diferencia macroscópicamente por sus carpóforos viscosos, sabor fuertemente amargo,

márgen del píleo estriado y láminas más delgadas y subdecurrentes.

Marasmius epiphylloides (Rea) Sacc. & A. Trott., Syll. Fung. 23: 145, 1925.

ndrosaceus epiphylloides Rea, Trans. Brit. Mycol. Soc. 3: 286, 1911.

ndrosaceus hederae Kühner, Bull. Soc. Mycol. France 43: 114, 1927.

var. latispora Bañares & Beltrán var. nov.

Differt a typo propter sporas latiores (11,5-13,5 x 3,4-4,5 um) et dimensiones

stipitis magis parvae (2-4,5 x 0,2-0,5 mm). Habitat in foliis Hederae helicis ssp. cana-

riensis.

Typus: In regione septentrionale insulae Junonia major (La Palma dicta)(El

Canal y Los Tilos). Lecta ab Angel Bafiares mense Novembris 1991. Holotypus in Herb.

TFC Mic. n° 6.474 conservatus. Isotypus in Herb. MA-Fungi conservatus.

Una extensa descripción e ilustración del táxon ha sido aportada por nosotros en

ocasión de su primer hallazgo para Canarias (Bañares éz Beltrán, 1993), donde fué dado

a conocer como M. epiphylloides.

Hábitat y localidad: Foliícola de Hedera helix ssp. canariensis, abundante lo-

calmente. V: 3-12-1989, 5-12-1990, 7-11-1991 (TFC Mic. 6.474), 29-11-1991.

Observaciones: La variedad típica ha sido ámpliamente descrita por Medici

(1991) y Antonin & Noordeloos (1993). El material holandés difiere asímismo de las

características del material recolectado en Canarias (C. Bas, in litt.).

Micromphale brassicolens (Romagn.) P. Orton

7 Marasmius brassicolens Romagn., Bull. Soc. Mycol. France 68: 134, 1952.

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS $

Nuestro material, que a continuación describimos, coincide perfectamente con

las claves de Kühner & Romagnesi (1974) y la descripción de Malençon & Bertault

(1975).

Píleo hemisférico, convexo en la madurez, de 1,5-2,5 cm de diámetro; márgen

sinuoso y algo estriado; cutícula húmeda, de un marrón oscuro y algo más claro en el

márgen. Láminas gruesas, sublibres, blancas, que en la madurez adquieren color carne.

Estípite algo comprimido y atenuado hacia la base, de 20-30 x 5 mm, cartilaginoso,

concolor al píleo y algo más oscuro hacia la base. Carne de olor fétido. Esporas estre-

chamente amigdaliformes a subdacrioides, de 5,4-7 x 3-3,6 um, hialinas, lisas, con una

gruesa apícula. Cistidios ausentes.

Hábitat y localidad: Lignícola de ramas en descomposición, rara. IV: 12-2-1990

(TFC Mic. 6.311).

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. Se trata de un táxon

semejante a M. foetidum (Sow.:Fr.) Singer del que se diferencia por su píleo estriado

sólo en el márgen y esporas más pequeñas.

Mycena acicula (Schaeff.:Fr.) Kummer, Führ. Pilzk.: 109, 1871.

z Marasmiellus acicula (Schaeff.:Fr.) Singer

Nuestro material coincide perfectamente con la descripcion de este taxon, de la

secc. Aciculae Kühner ex Singer (Maas Geesteranus, 1980) que aparece en la mo-

nografía de Kühner (1938).

Presenta un píleo hemisférico, de 2-3,5 mm de diámetro, de un bello color

amarillo-anaranjado. Láminas adheridas, amarillentas. Estípite filiforme, de 30-40 x

0,4-0,6 mm, amarillo-claro. Esporas elongadas, fusiformes, largamente atenuadas en su

parte apical, de 9-11 x 3-4,2 um. Cheilocistidios y pleurocistidios fusiformes, de 4-5 t

m de ancho. Pileipellis de elementos estrechamente ramificados por múltiples pro-

longaciones que le confieren aspecto granuloso.

Hábitat y localidad: Terrícola, rara. I: 30-11-1991. IV: 12-2-1990. V: 12-2-1990

(TFC Mic. 6.329).

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. Las características

microscópicas de nuestro material y su hábitat de planifolios han excluido la posibili-

dad de identificarlo con un táxon semejante, M. oregonensis A.H. Sm., que Maas Gees-

teranus (1990) cita para algunas recolectas de Marruecos efectuadas por Malençon &

Bertault (1975).

Mycena alba (Bresad. apud Sacc.) Kühner, Genre Mycena: 594, 1938. (Fig. 6-11).

= Omphalia alba Bresad. apud. Sacc.

z Marasmiellus albus (Bresad. apud. Sacc.) Singer

= Mycena corticola ss. Bresad., non Pers.

Nuestro material coincide perfectamente con la diagnosis de Kühner (1938) así

como con las claves y descripción de Maas Geesteranus (1980; 1991) de este táxon

corticícola de la secc. Hiemales Konrad & Maubl., subsecc. Omphaliariae Kühner ex

Maas Geest.

Source . MNHN, Paris

A. BAÑARES etal.

Fig. 6-11. Mycena alba (Bresad. apud Sacc.) Kühner. (6) carpóforos. (7) basidio. (8) esporas. (9) esti-

pitepellis y caulocistidios. (10) células terminales de la pileipellis. (11) cheilocistidios.

Fig. 6-11. Mycena alba (Bresad. apud Sacc.) Kühner. (6) fruitbodies. (7) basidia. (8) spores. (9) stipi-

tipellis and caulocystidia. (10) terminal cells of the pileipellis. (11) cheilocystidia.

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS 1

Presenta un píleo hemisférico, a veces extendido en ejemplares maduros, de

disco truncado o ligeramente umbilicado, de 3-7 (8) mm de diámetro, blanco puro,

débilmente estriado radialmente (en ejemplares maduros), glabro o glabrescente, prui-

noso. Láminas arqueado-decurrentes (nunca convexas). Estípite curvo, fistuloso, de 5-

13 x 0,5-1 mm, concolor al píleo aunque a menudo oscurece adquiriendo color miel o

marrón claro, puberulento especialmente hacia el ápice (no obstante este indumento es

a menudo evanescente) y glabrescente hacia la base, que es fibrilosa. Esporas esféricas,

de 6,2-8,3 um, de apícula obtusa, hialinas, lisas, no amiloides. Basidios generalmente

bispóricos (raramente uni o tetraspóricos), de 6-8 jim de ancho. Cheilocistidios

formando a menudo una banda estéril, generalmente ventrudos, estrechamente utrifor-

mes, raramente subcilíndricos, de ápice obtuso, redondeado, de 6-12 um de ancho

Pileipellis de elementos de 3-6 jtm de ancho, buclados, los terminales típicamente

digitados por unas excresencias nunca ramificadas, de 3-10 x 3-6 jm. Hifas de la

estípitepellis de 2-3 um de ancho, provistas de caulocistidios buclados de 7-10 um de

ancho, multiformes (cilíndricos, elipsoides, ventrudos, subcapitados) raramente

provistos de ramificaciones cortas y simples.

Hábitat y localidad: Lignícola de cortezas de Ocotea foetens, rara. III: 29-11-

1991. VII: 29-11-1991 (TFC Mic

6.543)

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. M. alba constituye un

táxon que ha dado lugar a múltiples confusiones con M. hiemalis (Osbeck apud.

Retz.:Fr.) Quélet. La razón de ello estriba en que este último táxon, de esporas subglo-

bosas a anchamente elipsoides y láminas de márgen convexo y raramente decurrentes,

puede exhibir -en las formas inmaduras- láminas de márgen difícilmente definible así

como unas esporas globosas, lo cual dificulta enormemente su identificación con M.

alba (Maas Geesteranus, 1991). No obstante, aquella, presenta cheilocistidios

fusiformes a utriformes y una pileipellis provista de excresencias cortas y estrechas

frente a los cheilocistidios claviformes a subcilindricos y pileipellis de excresencias

infladas de M. alba.

Nuestra descripción, correspondiente a material suficientemente maduro,

coincide macroscópicamente con M. alba por sus láminas constantemente arqueado-

decurrentes. Microscópicamente podría dar lugar a duda sus cheilocistidios subutri-

formes a utriformes, no obstante tambien aparecen subcilíndricos y en todo caso exhibe

una pileipellis de elementos con excresencias claramente gruesas (infladas) muy

semejantes a las representadas para este taxon por Maas Geesteranus (1991: 90, fig. 34)

y esporas constantemente esféricas.

Para Canarias se encuentra citada M. hiemalis fma. radicata Kühner por Baña-

res et al. (1980) la cual requiere de una revisión.

Mycena purpureofusca (Peck) Sace., Syll. Fung. 5: 255, 1887. (Fig. 12-16).

Nuestro material coincide perfectamente con la descripción de Maas Geeste-

ranus (1986), correspondiente a material europeo de este táxon de la secc. Rubromar-

ginatae Singer ex Maas Geest. (Maas Geesteranus, 1980). Frente al resto de

las especies de la sección, el táxon difiere por la ausencia absoluta de bucles a

Source : MNHN, Paris

A. BANARES et al.

Fig. 12-16. Mycena purpureofusca (Peck) Sacc. (12) carpóforos. (13) esporas. (14) pileipellis, (15)

cheilocistidios en recolecta de pinar. (16) cheilocistidios en recolecta de laurisilva

Fig. 12-16. Mycena purpureofusca (Peck) Sacc. (12) fruitbodies. (13) spores. (14) pileipellis. (15)

cheilocystidia of the pinery samples. (16) cheilocystidia of the laurisilva samples.

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS 13

cualquier nivel microscópico, cheilocistidios obtusos en el ápice y hábitat lignícola

de Pinus spp.

A continuación, ofrecemos la descripción del material recolectado sobre corteza

de pino canario. Píleo campanulado, de 8-18 mm de diámetro, estriado por transpa-

rencia, de un marrón rojizo y en el disco algo mas oscuro a marrón-rojizo. Láminas as-

cendentes (20-25) de 2-3 mm de alto, adheridas, en ocasiones estrechamente decurren-

tes, blanquecinas; márgen rosado a violeta oscuro. Estípite fistuloso, de 35-65 x 1-2

mm, , concolor al píleo o algo mas oscuro, fibriloso en la base. Esporas anchamente

elípticas, de 8,4-11 x 6-6,8 Lim, hialinas, lisas, amiloides, Cheilocistidios abundantes,

raramente alternando con basidios, fusoides a subcilíndricos, obtusos en el ápice

aunque a veces ligeramente mamelonados, no buclados, de 40-50 x 7-15 um. Pleuro-

cistidios ausentes. Hifas del revestimiento piléico, del himenio y de la trama despro-

vistas de bucles; esta última de un marrón rojizo en reacción con el Melzer. Pileipellis

(epicutis) de elementos cilíndricos, de 3-7,5 um de ancho, ramificados, a menudo irre-

gularmente diverticulados por evaginaciones nodulosas, multiformes, cilíndricas y

obtusas.

Hábitat y localidad: Lignícola, abundante localmente sobre cortezas de Pinus

canariensis y rara sobre ramillas en descomposición de árboles de laurisilva. I: 30-11-

1991 (TFC Mic. 6.530). V: 7-11-1991 (TFC Mic. 6.533).

Observaciones: Nuestro material difiere de la descripción ofrecida de este táxon

por Moreno & Manjon (1982), la cual corresponde, según Maas Geesteranus (1986) a

M. rubromarginata (Fr.:Fr.) Kummer. Con anterioridad dímos a conocer (sin confir-

mar) la existencia de M. purpureofusca en Gran Canaria (Bañares et al., 1986). La

descripción ofrecida en esa ocasión y la revisión del material correspondiente,

depositado en el herbario TFC Mic., nos llevan a confirmar la mencionada cita, por lo

que constituye un nuevo táxon para el Archipiélago, en las islas de Gran Canaria y La

Palma. Hemos de resaltar que ésta especie aparentemente estricta de Coníferas (Maas

Geesteranus, 1986) ha sido recolectada en la zona de estudio también sobre ramillas en

descomposición de bosque de laurisilva (TFC Mic. 6.533), no obstante coincide macro

y microscópicamente con la descripción anteriormente reflejada -correspondiente a una

recolecta sobre corteza de pino canario- a excepción de que los cheilocistidios exhiben

exudados mucosos en el ápice, como representa Kühner (1938: 428) para la forma

americana del táxon.

Mycena rorida (Scop.:Fr.) Quélet, Champ. Jura Vosges I, Mem. Soc. Emul. Montbé-

liard, 1872. (Fig. 17-20).

Nuestro material coincide con la descripción de Kühner (1938).

Presenta un píleo umbilicado, de 3-7 mm de diámetro, francamente estriado,

blanco aunque ligeramente oscurecido de marrón grisáceo en el disco. Láminas ar-

queadas (uncinadas a decurrentes), blancas, espaciadas. Estípite filiforme, de 20-30 x

0,6-0,8 mm, cubierto de una densa capa de gelatina transparente, concolor o algo mas

oscuro que el píleo. Esporas largamente elipsoidales, de 8,8-11 x 4,6-5,2 um, amiloi-

des. Pileipellis en himenodermis, de células ovoides a esféricas, pediculadas, de 15-23

Hm, con un contenido marrón. Cheilocistidios fusiformes, de 23-32 x 5-8 um, a me-

nudo provistos de un exudado mucoso.

Source : MNHN, Paris

14 A. BANARES et al.

Fig. 17-20. Mycena rorida (Scop.:Fr.) Quélet. (17) carpóforos. (18) pileipellis. (19) esporas. (20)

cheilocistidios.

Fig. 17-20. Mycena rorida (Scop.:Fr.) Quélet. (17) fruitbodies. (18) pileipellis. (19) spores. (20) chei-

locystidia.

Source - MNHN. Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS 15

Hábitat y localidad: Foliícola de Laurus azorica, rara. IV: 29-11-1991 (TFC

Mic. 6.540). V: 29-11-1991 (TFC Mic. 6.534). VII: 29-11-1991

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. Se trata de un táxon

dudoso en cuanto a su correcta posición taxonómica, pues la presencia de una pileipel-

lis himeniforme lo separa del género Mycena. En este sentido, Kühner (op. cit.: 150)

comenta su semejanza con Marasmius, no obstante, la estructura de su hipodermis de

elementos cortos e inflados, distinta de la carne -característico de Mycena- le diferencia

de aquél género. Maas Geesteranus (1982: 402) considera "M. rorida" definitivamente

no perteneciente a Mycena, aunque no aporta una solución de cambio.

Mycena speirea (Fr.:Fr.) C. Gillet, Hymen.: 280, 1876. (Fig. 21-25.)

= Omphalina speirea (Fr.:Fr.) Quélet

= Hemimycena speirea (Fr.:Fr.) Singer

Nuestro material coincide perfectamente con la descripción ofrecida por Maas

Geesteranus (1980, 1991) de este táxon de la secc. Hiemales Konrad & Maubl.,

subsecc. Omphaliariae Kühner ex Maas Geest.

Presenta un píleo campanulado a hemisférico, de 3-6 mm de diámetro, glabres-

cente, oscúramente estriado por transparencia; cutícula húmeda, algo viscosa, de un

blanco-crema a gris-marrón. Láminas de 8 a 12, horizontales a arqueadas, cóncavas,

subdecurrentes. Estipite de 5-10 x 1 mm, a veces algo ensanchado en la base, pruinoso

o escasamente puberulento, concolor o algo mas claro que el píleo. Basidios cons-

tantemente bispóricos, de 6-7,5 um de ancho. Esporas elipsoides a subamigdaliformes,

con apícula evidente, de 8,2-10,8 x 4,2-6 pum, hialinas, lisas, no amiloides.

Cheilocistidios cilíndricos a subfusiformes, flexuosos, de 3,5-6 jum de ancho. Pileipellis

de elementos de 3-4 um de ancho, diverticulados por excresencias simples de 2-3 jtm.

de ancho. Trama del himenóforo marrón-rojiza en reacción con el Melzer. Hifas de la

estipitepellis tabicadas, de 2,5-4 um de ancho, sin bucles; caulocistidios cilíndricos,

flexuosos, obtusos, de 10-60 x 3,5-5,5 um, a menudo agrupados en densos fascículos.

Hábitat y localidad: Lignícola de ramillas en descomposición de Picconia

excelsa. V: 29-11-1991 (TFC Mic. 6.539).

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. M. alba (Bresad. apud

Sacc.) Kühner, perteneciente a la misma sección y también presente en la zona de

estudio, se diferencia básicamente por sus carpóforos blancos y esporas esféricas. La

morfología de los cheilocistidios en nuestro material, nunca lageniformes -como

describen e ilustran Maas Geesteranus (1991) y Kühner (1938)- nos permitió diferen-

ciarlo de M. phaeophylla, un taxon muy próximo, de pileipellis semejante. Por último,

hemos de reseñar que Maas Geesteranus (1991) y Malençon & Bertault (1975) consi-

deran M. speirea un táxon bispórico, como igualmente observamos en nuestro material.

Pluteus phlebophorus (Ditm.:Fr.) Kummer, Führ. Pilzk.: 98, 1871.

Hábitat y localidad: Lignícola, rara. IV: 12-2-1990 (TFC Mic. 6.325)

C.a.: T (Beltrán et al., 1989).

Observaciones: Nueva cita para La Palma.

Source : MNHN, Paris

16 A. BANARES et al.

Fig. 21-25. Mycena speirea (Fr.:Fr.) C. Gillet. (21) basidios. (22) cheilocistidios. (23) esporas. (24)

pileipellis. (25) caulocistidios.

Fig. 21-25. Mycena speirea (Fr.:Fr.) C. Gillet. (21) basidia. (22) cheilocystidia. (23) spores. (24) pi-

leipellis. (25) caulocystidia.

Pluteus podospileus Sacc. & Cub., Syll. Fung. 5: 672, 1887. (Fig. 26-29).

Nuestro material ha sido identificado claramente en la clave de Vellinga &

Schreurs (1985) y coincide con la descripción de Orton (1986) de este táxon de la secc.

Celluloderma Fayod., subsecc. Mixtini Singer ex Singer.

Presenta un píleo de 1,6-2 cm de diámetro, marrón Oscuro; disco ligeramente

deprimido; cutícula enteramente velutina. Láminas rosadas, ligeramente denticuladas.

Estípite de 30 x 2-3 mm, algo bulboso, separable, blanquecino y enteramente cubierto

de fibrillas marrones dispersas. Esporas subglobosas a anchamente elipsoides, de 4,9-6

X 4,2-4,7 um. Cheilocistidios abundantes, fusiformes a utriformes, de 13-25 (30) uim.

Pleurocistidios relativamente raros, anchamente fusiformes a cilíndricos. Pileipellis con

células de dos tipos, unas esferopedunculadas a piriformes, de 50-70 x 24-28 um

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS 17

i |

Fig. 26-29. Pluteus podospileus Sacc. & Cub. (26) carpóforos. (27) esporas. (28) pileipellis. (29)

cheilocistidios.

Fig. 26-29. Pluteus podospileus Sacc. & Cub. (26) fruitbodies. (27) spores. (28) pileipellis. (29) chei-

locystidia.

Source : MNHN, Paris

18 A. BAÑARES etal.

y otras elongado-fusiformes, de 90-120 x 12-18 jm provistas de un pigmento

vacuolar marrón intenso.

Hábitat y localidad: Lignícola sobre troncos en descomposición de Ocotea

foetens, rara. IT: 10-2-1990 (TFC Mic. 6.312).

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. Grauwinkel er

al. (1984) consideran Pluteus podospileus un sinónimo de P. minutissimus; Orton (op.

cit) los considera especies independientes y Vellinga & Schreurs (op. cit) como

formas conespecíficas de P. podospileus. Seguimos a estos últimos autores, coinci-

diendo nuestro material con la fma. podospileus.

Russula torulosa Bresad., Icon. Mycol. 1: 433, 1927.

Siguiendo la monografía de Romagnesi (1967) y las claves de Bon (1988) nues-

tro material coincide perfectamente con este táxon de la secc. Firmae Fr., subsecc. San-

guininae Melzer & Zvára

Hábitat y localidad: Terrícola, abundante localmente. I: 2-12-1989, 4-12-1990

(TFC Mic. 6.370).

Observaciones: Nueva cita para el Archipiélago Canario. Se trata de un táxon

muy próximo a R. queletii, del que se diferencia por su sabor débilmente acre, estípite

corto (en nuestro material de 4-4,5 x 1,5 cm), cistidios claramente apendiculados y so-

bretodo por sus esporas mas pequeñas [en nuestro material de 7-8 (8,6) x 5,5-6,5 (7) p

m], densamente verrucosas y reticuladas. Las citas de R. queletii para Canarias re-

quieren de una revisión, pues probablemente correspondan a R. torulosa, ya que su

hábitat de pinares canarios, es de suelos silíceos, y R. queletii -típica de bosques de Pi-

cea- prefiere suelos poco ácidos y calcáreos (Romagnesi, op. cit.).

TAXONES CITADOS CON ANTERIORIDAD PARA CANARIAS!

Baeospora myosura (Fr.:Fr.) Singer. Lignícola de estróbilos enterrados de Pinus

canariensis. | (TFC Mic. 6.488, 6.467), II.

* Boletus edulis Bull.:Fr. Terrícola. II.

* Collybia dryophila (Bull.:Fr.) Kummer. Terrícola. I (TFC Mic. 6.318).

* Collybia fusipes (Bull.:Fr.) Quélet. Terrícola. III (TFC Mic. 6.314).

* Coprinus plicatilis (Curtis:Fr.) Fr. Terrícola y lignícola de tocones en descomposi-

cion de Ocotea foetens y raices de Ageratina riparia. | (TFC Mic. 6.541), III,

IV.

* Entoloma serrulata (Pers.:Fr.) Hesler. Terrícola. VII (TFC Mic. 6.471).

* Flammulina velutipes (Curtis:Fr.) P. Karsten. Lignícola de tocones de Chamaecytisus

proliferus ssp. proliferus var. palmensis. VIII (TFC Mic. 6.334)

* Hygrocybe punicea (Fr.:Fr.) Kummer. Terrfcola. IV (TFC Mic. 6.316).

* Lentinellus omphallodes (Fr.) P. Karsten. Lignícola de ramillas abatidas de Pinus

canariensis. | (TFC Mic. 6.484, 6.531).

"Los téxones acompañados del prefijo (*) constituyen nuevas citas para la isla de La Palma.

Source : MNHN, Paris

AGARICOMYCETIDAE DE LAS ISLAS CANARIAS 19

Lyophyllum decastes (Fr.:Fr.) Singer. Terricola. Il (TFC Mic. 6.469).

* Megacollybia platyphylla (Pers.:Fr.) Kotl. & Pouzar. Lignícola. V (TFC Mic. 6.463).

* Mycena amicta (Fr.) Quélet. Lignicola, sobre ramillas y conos enterrados de Pinus

canariensis. | (TFC Mic. 6.482, 6.476).

* Mycena clavicularis (Fr.) C. Gillet. Terrícola. IX (TFC Mic. 6.521).

* Mycena inclinata (Fr.) Quélet. Lignícola de ramillas en descomposición de Erica

arborea. I (TFC Mic. 6.481), IV (TFC Mic. 6.472), V.

* Mycena renatii Quélet. Lignícola de troncos caídos. V (TFC Mic. 6.537).

* Mycena stylobates (Pers.:Fr.) Kummer. Lignícola de ramillas caídas. V.

* Myxomphalia maura (Fr.:Fr.) Hora. Terrícola. VI (TFC Mic. 6.457, 6.529),

* Panellus stipticus (Bull.:Fr.) P. Karsten. Lignicola sobre ramillas caidas de Myrica

faya. I (TFC Mic. 6.315, 6.317).

* Psathyrella candolleana (Fr.:Fr.) Maire. Terrícola y lignícola de cortezas caídas. IV

(TFC Mic. 6.528, 6.526), V.

* Russula albonigra (Krombholz) Fr. Terricola. I (TFC Mic. 6.317).

* Tubaria conspersa (Pers.Fr.) Fayod. Terrícola y muscícola. IV (TFC Mic. 6.477,

6.473).

AGRADECIMIENTOS

Una vez mas queremos dejar constancia de la colaboración del ICONA en la realización del

estudio micológico de la Reserva "El Canal y Los Tiles" a través del apoyo personal y material

ofrecido por el Centro Ecológico de La Laguna (Tenerife). Asímismo agradecemos a D. Julio Leal,

Agente Forestal de la Dirección General de Medio Ambiente, su inestimable ayuda y apoyo logístico

en las campañas Morísticas y a D_ Luz Marina Rodríguez Gómez la aportación del capítulo ico-

nográfico. Por último, agradecemos profundamente los comentarios de los Dres. Bas y Maas Gees-

teranus (Leiden) acerca de Marasmius epiphylloides y del Dr. E.J.M. Arnolds (Wijster) referentes a

Hygrocybe pratensis var. pallida.

BIBLIOGRAFIA

ANTONIN V. and NOORDELOOS ME., 1993 - A monograph of Marasmius, Collybia and related

genera in Europe. Part. 1: Marasmius, Setulipes and Marasmiellus. Deutchland, Ihw-Ver-

lag: 229 p.

ARNOLDS E., 1986 - Notes on Hygrophoraceae VIII. Taxonomic and nomenclatural notes on some

taxa of Hygrocybe. Persoonia 13 (2): 137-160.

ARNOLDS, E., 1990 - Tribus Hygrocybeae (Kuhner) Bas & Amolds. In: C. BAS, TH.W. KUYPER,

M.E. NOORDELOOS & E.C. VELLINGA, Flora Agaricina Neerlandica Vol. 2. Rotterdam,

A.A. Balkema: 70-133.

BAÑARES A., BELTRAN E. y WILDPRET W., 1980 - Adiciones micológicas para las islas de

Tenerife, Gomera y El Hierro (1. Canarias). Vieraea 8 (2): 227-336.

BANARES A., BELTRAN E. y WILDPRET W., 1986 - Contribución al estudio micológico de los

pinares de Tamadaba (Gran Canaria) IV. Agaricales II. Bol. Soc. Micol. Madrid 11 (1): 59-

83.

Source : MNHN, Paris

20 A. BANARES et al.

BAÑARES A., BELTRAN E. y RODRIGUEZ J.L., 1992 - Estudio micológico de la Reserva de la

Biosfera "El Canal y Los Tiles" (La Palma, I. Canarias) II. Agaricomycetidae (1_ parte)

Doc. Mycol. 86: 47-64.

BAÑARES A. y BELTRAN E., 1993 - Adiciones a la flora micológica canaria. VIII. Con especial

referencia a la isla de Gomera (Parque Nacional de Garajonay). Bol. Soc. Micol. Madrid 18:

117-134,

BELTRAN E., BAÑARES A., LEON M.C. y LOSADA A,, 1987 - Contribución al estudio de la flora

micológica del Monte de Aguas y Pasos (Los Silos, Tenerife) I. Act. VI Simp. Nac. Bot.

Cript.: 213-224.

BELTRAN E., BAÑARES A., RODRIGUEZ J.L., LOSADA A. y LEON M.C., 1989 - Contribución

al estudio de la flora micológica del Monte de Aguas y Pasos (Los Silos, Tenerife) III. Doc.

Mycol. 76: 41-58.

BERTEA P., BON M., CHEVASSUT G., COURTECUISE R., LEGOT C., NEVILLE P, PROUST F.

y RASCOLL J.P., 1989 - Les noms valides des champignons. Montpelier, Fédération des

Associations Mycologiques Méditerranéennes: 127 p.

BON M., 1976 - Clé monographique des Hygrophoraceae Roze. Doc. Mycol. 25: 1-24.

BON M., 1988 - Clé monographique des russules d'Europe, Doc. Mycol. 70-71: 1-120.

BREITENBACH J. et KRANZLIN F., 1991 - Champignons de Suisse. Bolets et Champignons à la-

mes, T. 3, lere part, Lucerne, Mykologia: 364 p.

GRAUWINKEL B., MEUSERS M. und MEUSERS S., 1984 - Zur variabilität von Pluteus minutis-

simus - Pluteus podospileus. Beitr. Kenntn. Pilze Mitteleur. 1: 15-26.

KÜHNER R., 1938 - Le genre Mycena (Fr.). Paris, P. Lechevalier: 710 p.

KÜHNER R. et ROMAGNESI H., 1974 - Flore analytique des Champignons supérieurs. París,

Masson et Cíe: 556 p.

KÜHNER R., 1976 - Agaricales de la zone alpine. Genre Hygrocybe Kummer. Bull. Soc. Mycol.

France 92: 455-515.

MAAS GEESTERANUS R.A., 1980 - A tentative subdivision of the genus Mycena in the Northern

Hemisphere. Persoonia 11 (1): 93-120.

MAAS GEESTERANUS R.A., 1982 - Conspectus of the Mycenas of the Northern Hemisphere, 1. -

Proc. K. Ned. Akad. Wet. Sér C. 86 (3): 401-421.

MAAS GEESTERANUS R.A., 1986 - Conspectus of the Mycenas of the Northern Hemisphere. 8

Sections Intermediae, Rubromarginatae. Proc. K. Ned. Akad. Wet. Sér C. 89 (3): 279-310.

MAAS GEESTERANUS R.A., 1990 - Conspectus of the Mycenas of the Northern Hemisphere. 14.

Sections Adoninae, Aciculae and Oregonensis, Proc. K. Ned. Akad. Wet. 93 (2): 163-186.

MAAS GEESTERANUS R.A., 1991 - Conspectus of the Mycenas of the Northern Hemisphere. 15.

Sections Hiemales and Exornatae. Proc. K. Ned. Akad. Wet, 94 (1): 81-102.

MALENCON G. et BERTAULT R., 1975 - Flore des Champignons supérieurs du Maroc II. Rabat,

Trav. Inst. Scient. chérif. et de la Faculté des Sciences de Rabat: 539 p.

MEDICI G., 1991 - Contributo al genere Marasmius. Boll. Assoc. Micol. Bresadola 34 (1): 3-20.

MORENO G. et MANJON 1.L., 1982 - Mycena purpureofusca (Pk.) Sacc. en Espagne. Doc. Mycol.

48: 29-31.

MOSER M., 1983 - Keys to Agarics and Boleti. London, Roger Phillips Pub.: 535 p.

ORTON P.D., 1986 - British Fungus Flora. Agarics and Boleti 4. Pluteaceae: Pluteus and Volvarie-

lla, Edinburg, Royal Botanic Garden: 99 p.

ROMAGNESI H., 1967 - Les Russules d'Europe et d'Afrique du Nord. Paris, Bordas: 1.030 p.

VELLINGA EC. et SCHREURS J., 1985 - Notulae ad Floram Agaricinam Neerlandicam VIII.

Pluteus Fr. in West Europe. Persoonia 12: 337-373.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Mycol. 1994, 15 (1): 21-26 21

HYMENOCHAETE COFFEANA NOV. SP.

(BASIDIOMYCOTINA, APHYLLOPHORALES) :

DESCRIPTION ET CARACTERES CULTURAUX

J.C. LÉGER et P. LANQUETIN

Laboratoire de Biotaxinomie et Nuisances fongiques,

Univ. Claude Bernard-Lyon I, Bát. 405, 43 Bd du 11 Novembre 1918,

F-69622 Villeurbanne Cedex.

RÉSUMÉ - Description et caractères culturaux d'Hymenochaete coffeana nov. sp. récolté sur

rameaux de caféier en République Centrafricaine. L'espèce est três probablement hétérothalle.

Hymenochaete muroiana Hino et Katumoto est l'espèce la plus ressemblante. Hymenochaete

iriomotensis Hino et Katumoto est synonymisé avec H. muroiana.

ABSTRACT - Description and cultural studies of Hymenochaete coffeana a new species col-

lected on twigs of the coffee-shrub in the Republic of Central Africa. The species likely is hete-

rothallic. Hymenochaete muroiana Hino et Katumoto is the most resembling species. Hymeno-

chaete iriomotensis Hino et Katumoto is proposed as a synonym of H. muroiana.

MOTS-CLÉS - Aphyllophorales, Hymenochaete, systématique, cultures, caféier.

DESCRIPTION

Hymenochaete coffeana nov. sp.

Jacens, adhaerens, pertenuis, levis, primo in parvas maculas mox confluen-

tes, e pallide brunneo-grisea, margine concolori, attenuata, ambitu irregulari.

Trama ex hyphis flavo-brunneis, ramosis septatique, dense intermixtis, tunica

incrassata, x 2-3 um. Tomentum et cortex desunt. Setae in tota crassitudine basi-

diocarpi dispositae, satis distantes, forma varia, saepe biradicatae, nudae, pariete

crassa brunnea, 25-35-(40) x 5-7 um, ad 20 um eminentes. Hymenium ex basidio-

lis et parvis basidiis in medio constrictis, 8-10 x 3-3,5 um, 4 sterigmatibus 3 um

longis. Sporae ellipticae 3-4 x 1,5-2 um, tunica tenui, haud amyloideae, uninuclea-

tae, in massa albae.

Holotypus: LY 5482, La Maboké, Boukoko, République Centrafricaine in

Coffea robusta, leg. J. Boidin, 18 mai 1965 (LY).

Source : MNHN, Paris

22 J.C, LÉGER et P. LANQUETIN

Basidiome étalé, adhérent, trés mince (20-45 um), apparaissant en petites

colonies rapidement confluentes, gris clair teinté de brun (10 YR 6,5/2 du Code

Munsell = drab Ridgway); marge amincie, concolore, à contour irrégulier.

Trame de 10-25 um d'épaisseur, formé d'hyphes brun jaune, ramifiées et

septées, densément enchevêtrées en tous sens, x 2-3 um, à paroi épaissie, Ni cortex

ni tomentum (Fig. 1).

Spinules disposées dans toute l'épaisseur du basidiome, assez peu nom-

breuses et espacées, de formes variées, souvent coudées à la base ou à deux

"racines", nues, à paroi brune épaisse, 25-35-(40) x 5-7 um, émergentes de 20 um

au plus.

Hyménium de 12-20-(25) um d'épaisseur, peu dense, formé de basidioles

et de petites basides constrictées vers leur milieu, 8-10 x 3-3,5 um, à 4 stérigmates

de 3 um de long.

Spores elliptiques, 3-4 x 1,5-2 um, à paroi mince, non amyloide, uninu-

cléées (Giemsa), blanches en masse.

Holotype : LY 5482, La Maboké, Boukoko, plantation de café vers Bébé,

République Centrafricaine, sur Coffea robusta, leg. J. Boidin, 18 mai 1965 (LY).

DISCUSSION

Hymenochaete coffeana appartient à la section Gymnochaete Escobar ex

Léger emend., caractérisée par l'absence de contexte et de cortex (Léger, 1990).

Parmi les espéces de cette section, H. vallata Cunn. présente quelques res-

semblances avec la nouvelle espèce mais s'en distingue aisément par les caractères

suivants : surface craquelée et légèrement tuberculée, de couleur chocolat (5 YR

3/3), présence de cristaux dans la trame formée d'hyphes verticales agglutinées,

spinules très nombreuses, subulées et à sommet verruculeux, spores suballantoïdes.

L'espèce la plus ressemblante à H. coffeana est H. muroiana Hino et Katu-

moto: toutes deux ont un basidiome trés mince, naissant sous forme de petites

colonies isolées qui confluent rapidement en plaques largement étalées et adhéren-

tes, lisses, ni fendillées ni craquelées, une trame monomitique d'hyphes semblables

et disposées de facon identique dans les deux espêces, des spinules de tailles trés

voisines et de méme forme, des basides de petite taille ...

Les trois caractères distinctifs essentiels entre H. coffeana et H. muroiana

concernent la couleur de l'hyménium, la densité des spinules et la forme des

spores:

H. muroiana, qui n'est connu que par le spécimen- type du Japon est de

couleur brun suie (7,5 YR 5/2) tandis que H. coffeana est gris clair (10 YR 6,5/2).

Cependant l'expérience nous a montré que la couleur peut varier sensiblement

d'une récolte à l'autre dans une méme espéce, essentiellement en fonction de l'état

de développement de l'hyménium (voir plus loin l'illustration parfaite de cette

constatation à propos de H. iriomotensis). Ce critère couleur n'est donc qu'indica-

tif; les deux autres caractères sont beaucoup plus fiables:

Source : MNHN, Paris

HYMENOCHAETE COFFEANA NOV. SP. 23

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Fig. 1 - Hymenochaete coffeana nov. sp. (LY 5482, type). De haut en bas: spores observées sur

sporée dans le mélange phloxine-KOH 5 % ; coupe transversale dans le basidiome; spinules.

/

Fig. 1 - Hymenochaete coffeana nov. sp. (LY 5482, type). From top to bottom: spores obser-

ved on a spore print in 5 % KOH-phloxine ; transverse section through the basidiocarp; setae.

Source : MNHN. Paris

24 J.C. LÉGER et P. LANQUETIN

H. muroiana posséde des spinules trés nombreuses (120 à 150 dans une

coupe de 1 mm de long) alors que les spinules de H. coffeana sont beaucoup moins

denses (30 à 50 dans une coupe de méme taille).

Enfin, les spores de H. muroiana sont largement elliptiques à ovoïdes: G)-

3,5-4-(4,5) x (1,8)-2-2,6 um, celles de H. coffeana étant moins larges (3-4 x 1,5-2

um).

H. coffeana est donc une nouvelle espêce bien caractérisée au sein de la

section Gymnochaete. Sa récolte sur caféier renforce son originalité car il s'agit de

la première espèce d'Hymenochaete signalée sur ce support.

Pour terminer cette étude morpho-anatomique, il nous faut signaler que

l'examen du type de H. iriomotensis Hino et Katumoto a permis de constater

l'identité complète, à un détail près, de cette espêce avec H. muroiana. La seule

différence notée entre ces deux espèces concerne la couleur de l'hyménium: brun

suie pour H. muroiana (7,5 YR 5/2, c'est-à-dire un peu plus clair que fuligineus

Sace. = mummy brown Ridgway qui correspond à 4/2) et chocolat vif (5 YR 2/4)

pour H. iriomotensis. Cette différence s'explique aisément: le type de H. iriomo-

tensis (seul exemplaire d'herbier recensé) montre un hyménium très peu développé

qui laisse donc saillir de trés nombreuses spinules brun rouge foncé donnant la

couleur chocolat vif à la surface du basidiome. Tous les autres caracteres étant

identiques, nous proposons de placer H. iriomotensis (espêce publiée par Hino &

Katumoto en 1964) en synonymie avec H. muroiana (publié par Hino en 1961).

Spécimens de référence examinés :

Hymenochaete iriomotensis Hino et Katumoto. On Pleioblastus gozada-

kensis Nakai. Mt Komi- dake, Iriomote Isl., Okinawa Pref., Japan. K. Oka, July 29,

1961. Holotype, n° 21939 (YAM).

Hymenochaete muroiana Hino et Katumoto. On Pleioblastus simonii

(Carr.) Nakai. Myôhôji, Kôbe, Japan. H. Muroi, Oct. 6, 1957. Holotype, n° 21778

(YAM).

Hymenochaete vallata Cunn. Coromandel Peninsula, New Zealand. J.M.

Dingley, August 1954. Holotype, n° 16529 (PDD).

CARACTERES CULTURAUX (LY 5482)

Spores : uninucléées.

Germinations : Aprés 4 jours, en culture sur lame sous film de collodion,

les spores germent en donnant 2 filaments constitués d'articles réguliérement uni-

nucléées.

Monospermes : Ils sont obtenus 9 jours aprés la dispersion des spores sur

milieu gélosé. Les 2 seules cultures monospermes obtenues et étudiées sont for-

mées d'articles régulièrement uninucléés, avec parfois des petites irrégularités tel-

les que de rares articles binucléés isolés ou, plus rarement encore, un article tri- ou

Source: MNHN, Partis

HYMENOCHAETE COFFEANA NOV. SP. 25

tetranucléé. Les cultures agées de 4 ans ont toujours des articles uninucléés ; H.

coffeana serait donc hétérothalle. De nouvelles récoltes de cette espèce seraient

donc souhaitables afin d'obtenir un plus grand nombre de cultures monospermes

permettant d'établir le type de polarité.

Polysperme (souche LY 5482 agée de moins d'un an):

- Croissance : moyenne (boites couvertes en 4 semaines).

- Aspect: marge réguliére. Mycélium aérien légérement duveteux, blanchã-

tre à jaune pále, 7,5 Y 9/4 à 8,5/4, avec quelques crétes concentriques ou

irrégulières issues de la croûte opaque, continue, d'un brun rouge presque noir, Re-

vers : milieu inchangé en profondeur, glauque. Odeur nulle.

- Microscopie :

* mycélium aérien: hyphes régulières, grêles, x 1-1,5 um, à cloisons sim-

ples, à paroi mince, faiblement collapsées; quelques hyphes x 2-4 um. Toutes sont

hyalines sauf localement un petit nombre d'hyphes, x 1,8-4 um, à paroi brune. Pré-

sence de quelques gros éléments oléifères.

Croûte presque superficielle, épaisse de 30 à 100 um, formée d'hyphes en

puzzle à paroi épaissie brun trés foncé.

* fructification sur milieu de Nobles a trois mois: elle forme une mince

pellicule beige, fragile, piquetée de spinules. Celles-ci, très sombres, coniques, à 2

"racines", mesurent le plus souvent 30-35 x 4,5-5 um; basidioles 10 x 3 um.

Quelques petites spores elliptiques, 3 x 2 um ont été observées.

* mycélium submergé: hyphes grêles, x 1-2,8 um et quelques hyphes lar-

ges, x 3-4,8 pm, à paroi mince, peu ou non teintées; toutes sont riches en gouttes

d'huile et ont des cloisons simples.

Remarque: le mycélium agé de 27 ans conservé en collection est feutré,

blanc à jaune trés pale; il ne forme plus de croûte et sécréte dans le milieu un

pigment jaune vif, non observé lors de l'étude de la souche jeune. Microscopique-

ment, il est trés riche en drépanocystes (cf Léger & Lanquetin, 1987, p. 24). Ces

deux caractères, observés chez d'autres Hymenochaete, pourraient être dus à des

problèmes de croissance ou de sénescence du mycélium.

- Cytologie : hyphes aux articles régulièrement binucléés.

- Oxydases :

acide gallique : +++,0

paracrésol : -, pré

gaiacol : +++(+),0

blanc tyrosine : -, tr.

CODE (selon Nobles, 1965 et divers compléments regroupés dans Nakaso-

ne, 1990) :

2a-6 - 11 - 32 - 36 - (37) - 38-44-54 - (58) - 61

En culture, Hymenochaete coffeana est donc surtout caractérisé par son

hétérothallie qui, si elle est confirmée par l'étude d'un plus grand nombre de

monospermes, en ferait la deuxième espèce d'Hymenochaete hétérothalle, après H.

boidini (Léger & Lanquetin, 1989).

Source : MNHN, Paris

26 J.C. LÉGER et P. LANQUETIN

BIBLIOGRAPHIE

HINO L, 1961 - /cones Fung. Bamb. Jap. , p. 237

HINO I. and KATUMOTO K., 1964 - Notes on some specimens of Fungi collected in the Ryukyu

Archipelago. Bull. Fac. Agr. Yamaguti Univ. 15 : 510.

LEGER J.C. et LANQUETIN P., 1987 - Basidiomycétes Aphyllophorales de l'ile de la Réunion. VII

- Le genre Hymenochaete Lév. Bull. Soc. Myc. Fr. 103 : 19-53

LEGER J.C. et LANQUETIN P., 1989 - Premier Hymenochaete hétérothalle bipolaire : H. boidinii

nov. sp. (Basidiomycetes Aphyllophorales). Cryptogamie, Mycol. 10 : 321-330.

LÉGER J.C., 1990 - Etude critique et validation des espèces nouvelles d'Hymenochaete décrites par

G.A. Escobar. Cryptogamie, Mycol. 11 : 289-312.

MUNSELL soil color charts, 1954 - Baltimore, U.S.A., Munsell Color Company.

NAKASONE K.K., 1990 - Cultural studies and identification of wood-inhabiting Corticiaceae and

selected Hymenomycetes from North America. Mycol. Mem. 15. Ed. Cramer. 412 p.

NOBLES M.K., 1965 - Identification of cultures of wood-inhabiting Hymenomycetes. Canad. J. Bot.

43 : 1097-1139.

RIDGWAY R., 1912 - Color standards and color nomenclature. Washington, U.S.A., Ridgway

Ed.

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Mycol. 1994, 15 (1): 27-38 2

FUNGI OF NEW CALEDONIA III. SOME INTERESTING

DEMATIACEOUS HYPHOMYCETES FROM LEAF LITTER.

Jean MOUCHACCA* & Laura ZUCCONI**

*Laboratoire de Cryptogamie, M.N.H.N, 12 rue Buffon, 75005 Paris, France

**Dipartamento di Scienze Ambientali, Università della Tuscia,

Via S. Camillo de Lellis, 01100 Viterbo, Italy**

ABSTRACT. - This third contribution on New Caledonian forest leaf litter fungi considers five

additional dematiaceous hyphomycetes examined under damp chambers conditions in the laboratory.

They represent new records to the mycoflora of New Caledonia. Taxa discussed are : Dictyochaeta

simplex (S. Hughes & W. B. Kendr.) Hol.-Jech., Diplocladiella scalaroides G. Arnaud ex M. B. Ellis,

Endophragmiella boewei (J. L. Crane) S. Hughes, Henicospora coronata B. Sutton & P. M. Kirk and

Staphylotrichum coccosporum J. Mey. & Nicot.

RÉSUMÉ. - Cette troisième contribution sur les champignons des litiéres forestiéres de Nouvelle-

Calédonie traite de cing autres hyphomycàtes dématiés, également inédits pour la mycoflore de ce.

territoire et observés en chambres humides au laboratoire. Les espéces considérées sont:

Dictyochaeta simplex (S. Hughes & W.B. Kendr.) Hol.-lech., Diplocladiella scalaroides G. Arnaud

ex MB. Ellis, Endophragmiella boewei (JL. Crane) S. Hughes, Henicospora coronata B. Sutton &

P.M. Kirk et Staphylotrichum coccosporum J. Mey & Nicot.

INTRODUCTION

Two previous contributions on fungi of New Caledonia (Mouchacca, 1990 a &

b) reported interesting dematiaceous hyphomycetes inhabiting forest leaf litter. In this

paper the taxonomic and biologic characteristics of five additional taxa are discussed.

These species have been observed developing under damp chambers conditions in the

laboratory. All taxa hitherto considered are new records to the mycoflora of New

Caledonia.

Dictyochaeta simplex (S. Hughes & W.B. Kendr.) Hol.-Jech., Folia Geobot. Phytotax.

19: 434, 1984. PI. 1, fig. B; Pl. 4, figs A & E

Codinaea simplex S. Hughes & W. B. Kendr. - N. Z. Jl Bot. 6: 362, 1968 (basionym).

Colonies effuse. Mycelium mostly immersed. Setae absent. Conidiophores

macronematous, mononematous, arising singly or mostly in small groups, erect,

straight or slightly curved and irregularly geniculated, simple, septate, thick-walled and

brown to mid brown at the base, thinner-walled and paler brown towards the apex,

Source : MNHN, Paris

28 J. MOUCHACCA and L. ZUCCONI

PI. 1 - A. Endophragmiella boewei: conidiophore, percurrent conidiogenous cells and conidia, B.

Dictyochaeta simplex: conidiophore, phialides and conidia. C. Henicospora coronata : short coni-

diophores, conidiogenous cells and conidia.

PI. 1 - A. Endophragmiella boewei: conidiophore, cellules conidiogénes percurrentes et conidies. B.

Dictyochaeta simplex: conidiophore, cellules conidiogênes polyphialidiques et conidies, C.

Henicospora coronata: conidiophores courts, cellules conidiogênes monoblastosporées et conidies.

Source : MNHN, Paris

FUNGI OF NEW CALEDONIA III 29

smooth, up to 180 um long, 2.5-3.5 um wide, sympodially proliferating. Conidiogenous

cells polyphialidic, integrated, terminal or intercalary, with conspicuous funnel-shaped,

pale brown to subhyaline collarettes, 2.5-3.5 um wide, c. 1.5 um deep. Conidia aggre-

gated in slimy masses on the phialide, continuous, smooth, hyaline, with protoplasm

slightly granular, fusiform to cylindrical, curved, 15.0-16.5 x 1.5-2.5 ym; conidia blun-

tly pointed at the apex, tapered and with an inconspicuous scar at the base and provided

at each end with straight or gently curved setulae, 5.5-7.0 um long.

Distribution : On bark of Weinmannia racemosa (type material) and Rubus sp.,

New Zealand (Hughes & Kendrick, 1968); on decaying Castanopsis sp. leaves, Wau,

Papua - New Guinea (Matsushima, 1971); on decaying forest leaf litter, Malaysia

(Kuthubutheen & Nawawi, 1991 a); on leaf litter of Eucalyptus globulosus, India

(Dorai & Vittal, 1987); on dead leaves of Podocarpus macrophyllus in Japan and on

Bischofia javanica leaves and several other plants in Taiwan (Matsushima, 1975,

1980); on Eucalyptus sp. leaves, Sao Paolo, Brazil (Sutton & Hodges, 1975); on dead

wood of Calophyllum antillanum, Cuba (Castañeda, 1985); on leaf litter from Ivory

Coast (Rambelli et al., 1983); on dead wood of Quercus petraea, Q. robur and cupules

of Fagus sylvatica, continental Europe (Holubova-Jechova, 1984); on a wide variety of

decaying leaves, cupules of F. sylvatica and other Fagaceae and herbaceous stems,

Great Britain (Kirk, 1981); on leaf litter, Monts Koghis, Nouméa, New Caledonia.

The genus Dictyochaeta Speg. 1923, inclusive of several taxa previously refer-

ted to Codinaea Maire 1927, actually comprises a large number of species. Kuthu-

butheen & Nawawi (1991 b) recently published a key to the almost sixty taxa admitted

in Dictyochaeta and those species still remaining in Codinaea. The present species is a

member of the group of Dictyochaeta having unicellular setulate conidia : 32 species

(Kuthubutheen & Nawawi, 1991 b). It is very close to D. coffeae Maggi & Persiani

1984, apparently known only from the Mexican type material. It could be distinguished

from the latter by its slightly larger and definitely narrower conidia, From available in-

formations, D. simplex is of wide geographic distribution having been observed deve-

loping on various plant substrata in several tropical and temperate localities.

Diplocladiella scalaroides G. Arnaud ex M.B. Ellis, More Dematiaceous Hyphomy-

cetes (Kew), p. 229, 1976. Arnaud - Bull. trimest. Soc. Mycol. Fr. 69: 295, 1953

(nomen inval. Art. 36). PI. 2, figs. B - D; Pl. 3, figs. A - G; Pl. 4, fig. H.

Conidiophores macronematous, mononematous, unbranched, septate, mid

brown at the base, pale brown at the apex, up to 50 um long, 3.0-4.0 um wide. Coni-

diogenous cells integrated, terminal, polyblastic, geniculated, sympodial, bearing raised

truncate scars. Conidia holoblastic, pale brown, smooth, 8-celled, the basal cell lighter

in colour, triangular, 2-horned, horns 2-septate with the small terminal cell narrowing

to give rise to a subhyaline appendage, 28.5-33.0 um wide from horn tip to horn tip.

Distribution: On rotten bark of ? Fraxinus excelsior, Versailles, France, type

locality (Amaud, 1953); on dead wood of Ulex europaeus, fallen leaves of Quercus

ilex, Laurus nobilis, Great Britain (Ellis, 1976; Kirk, 1982, 1983); on dead leaves and

litter of Daphniphyllum macropodis var. humulis, Japan (Tubaki, 1958; Matsushima,

1975); on dead leaves of Castanopsis cuspidata var. sieboldii, Okinawa (Matsushima,

Source : MNHN, Paris

30 J. MOUCHACCA and L. ZUCCONI

1975); on dead leaves of several plants, Taiwan (Matsushima, 1980); on decaying lea-

ves of Acacia aulacocarpa, Australia (Matsushima, 1989); on dead wood of Eucalyptus

Sp. Cuba (Castañeda, 1986); on foam samples from several localities in Europe

(Shearer & Webster, 1985; Descals & Chauvet, 1992), Malaysia (Nawawi, 1985 a) and

India (Subramanian & Bhat, 1981); on leaf litter, Monts Koghis, Nouméa, New Cale-

donia.

The genus Diplocladiella was established by Arnaud (1953) with the single

species D. scalaroides. No Latin description was provided and the names were

therefore invalid. In 1975, based on specimens collected in Japan, Matsushima

published in his "Icones microfungorum a Matsushima lectorum! a short description of

the characterstic triangular shaped conidia of this hyphomycete. Whether to consider

this short note in Latin as a compound generic and specific Latin description required to

validate the genus (Art. 42 of LC.B.N.) is a matter of debate. In 1976, after studying an

English collection of that fungus matching "Arnaud's description in French and

excellent (original) figures" Ellis validated the genus Diplocaldiella by publishing a

generic and specific Latin diagnosis. He designated the type as :"Typus N° 767".

Around 1970, part of the original material of G. Arnaud was deposited at the

Laboratoire de Cryptogamie (PC). Nicot & Charpentié (1971) then published a list of

all hyphomycete names treated by Arnaud (1952, 1953) indicating which taxa have

material still available in that collection. This information is given in the last column of

their list headed "N? Herbier". However numbers reported in that column are not spe-

cimen numbers; they refer to the plate number Arnaud used to draw for the correspon-

ding fungus. For D. scalaroides two plate numbers were given : 767 and 2233. Ellis

selected the first as the type.

In Arnaud collection, there exists however a specimen bearing the following

hand writing and author's signature : Pl. (for Planche) 2233 - Diplocladiella scaloides

(for scalaroides as published) : Sur l'écorce pourrissante d'une petite branche morte

tombée (? Fraxinus excelsior). En sous-bois, Parc de Versailles, S et O (referring to dé-

partement Seine et Oise). Récoltée le 6 octobre 1945, laissée en chambre humide jus-

qu'au 12 octobre.

The above specimen consists of several small pieces of bark. Microscopic

examination reveals that D. scalaroides material is rather scanty. However the small

number of conidia observed perfectly match the original figures of Arnaud and the des-

cription of Ellis, with, in particular, the maximum conidial value reported by the latter:

30 jum. As the specimen upon which PI. 767 was based can now be considered lost, the

specimen used for Pl. 2233 should be designated as lectotype.

Diplocladiella scalaroides proves to be a cosmopolitan fungus having been ob-

served several times basically from terrestrial habitats but also in a diversity of foam

samples. In addition to the type species, four other taxa have been added to the genus :

D. tricladioides Nawawi (1985 b), D. appendiculata Nawawi (1987), D. heterospora R.

F. Castaneda (1988) and D. taurina Cazau et al. (1993).

pe

PI. 2 - A: Staphylotrichum coccosporum; conidiophore with conidia. B-D: Diplocladiella scalaroides

original drawings reproduced from Arnaud plate n° 767; B: successive primary stages in conidial

development; C: advanced stages in conidial maturation; D: conidiophores with mature conidia.

Source : MNHN, Paris

FUNGI OF NEW CALEDONIA III 31

Pl. 2 - A: Staphylotrichum coccosporum: conidiophore et conidies blastosporées. B-D: Diplo-

cladiella scalaroides: dessins originaux de la planche n* 767 d'Arnaud; B: premiéres étapes du

développement conidien; C: mode de formation particulier des conidies; D: conidiophores bien

développés, porteurs de conidies caractéristiques du champignon.

Source : MNHN. Paris

32 J. MOUCHACCA and L. ZUCCONI

Source : MNHN, Paris

FUNGI OF NEW CALEDONIA III 38

Endophragmiella boewei (J.L. Crane) S. Hughes - N. Z. Jl Bot. 17: 147, 1979. Pl. 1,

fig. A; Pl. 4, fig B & D.

Endophragmia boewei J. L.. Crane - Mycologia 64: 658, 1972 (basionym).

Colonies effuse, hairy, brown. Mycelium mostly immersed in the substratum.

Conidiophores macronematous, mononematous, arising singly, simple, erect, straight or

slightly flexuous, septate, smooth, brown, paler and thinner-walled towards the apex,

up to 250 um long, 2.5-4.0 um wide near the base, with up to 10 successive percurrent

proliferations. Conidiogenous cells monoblastic, integrated, terminal, percurrent, pale

brown, cylindrical, slightly constricted in the point of secession of the previous coni-

dium, 11.0-18.0 x 2.5-3.5 um. Conidial secession rhexolytic. Conidia broadly pyri-

form, smooth, thick-walled, 1-septate below the mid point, pale brown, 18.5-23.5 x

13,5-15.0 um; upper cell larger, lower cell smaller and with a small basal ring 1.5-2.0

um wide. Mature conidia often remaining attached for some time to the conidiophores

in an alternate manner.

Distribution: On decayed plant material, Illinois, type locality (Crane, 1972);

on dead leaves of Sequoia sempervirens and Podocarpus macrophyllus, Japan

(Matsushima, 1975); on dead leaves of P. macrophyllus, Formosa (Hughes, 1979); on

leaf litter of Pistacia lentiscus, Italy (Mulas et al., 1993); on leaf litter, Monts Koghis,

Nouméa, New Caledonia.

The genus Endophragmiella B. Sutton (1973) comprises to date a large number

of taxa part of which were originally ascribed to Endophragmia Duvernoy & Maire.

Hughes (1979) rejected the name Endophragmia and redefined the genus Endophrag-

miella to introduce species with simple and regularly or sporadically branched coni-

diophores and conidia varying from nonseptate through phragmoseptate to dictyosep-

tate. He also gave a key for the thirty three Endophragmiella species he accepted. This

key was later expanded by Kirk in 1985 to integrate the thirteen additional species

hitherto described in the six years following Hughes's (1979) publication.

Concerning E. boewei, dedicated to the plant pathologist G. H. Boewe (1895-

1970), Hughes (1979) discussed the particular method of conidium secession

(rhexolytic) followed by regular percurrent proliferations and provided a diagrammatic

representation of these mechanisms. Finally E. boewei seems to display a cosmopolitan

distribution, occurring in several different habitats. The New Caledonian collection has

somewhat larger conidiogenous cells and conidia when compared to Crane's and

Hughes's collections.

Pl. 3 - Diplocladiella scalaroides : Amaud's original plate nº 2233 and translated annotations; A:

wood fragment, 5 cm long, supporting fungal colonies invisible to the naked eye; B: part of the same

with Diplocladiella conidiophores and conidia; C-E: whole conidiophores; F: details of the

conidiophore; G: conidial morphology; H: conidia of Septocylindrium sp.

Pl. 3 - Diplocladiella scalaroides: planche originale d'Arnaud n°2233; A: fragment de bois,

longueur: Sem, avec colonies fongiques invisibles à l'oeil nu; B: partie de A avec conidiophores et

conidies de Diplocladiella; C-E: mode d'allongement particulier du conidiophore; F: conidiophore

bien développé avec partie apicale sinueuse; G: conidies müres; H: conidies de Septocylindrium sp.

(Reproduction: Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle)

Source : MNHN, Paris

J. MOUCHACCA and L. ZUCCONI

34

Source : MNHN. Paris

FUNGI OF NEW CALEDONIA III 35

Henicospora coronata B. Sutton & P.M. Kirk - In Kirk & Sutton, Trans. Br. mycol.

Soc., 75: 249, 1980. Pl. 1, fig. C; Pl. 4, fig. F& G.

Trichocladium elegans R. F. Castañeda £ G. Arnold - Revta. Jard. Bot. Nac. 6(1): 52 &

Fig. 8, p. 63. 1985.

Colonies effuse, inconspicuous. Mycelium mostly immersed in the substratum,

composed of almost hyaline, smooth, septate, branched hyphae. Conidiophores semi-

macronematous, mononematous, arising terminally and laterally from the hyphae,

simple, erect, straight, hyaline, smooth, thin-walled, up to 15.0 um long, 2.0-3.0 um

wide near the base. Conidiogenous cells discrete, terminal, monoblastic, determinate,

thin-walled, hyaline; basal part swollen, 3.0-4.0 um wide, upper part cylindrical. Coni-

dia acrogenous, solitary, cylindrical, rounded at the coronated apex, closed or opened at

the base depending on the point of secession, pale brown, smooth, 23.0-28.0 x 4.0-5.0

um. Conidia each provided with three dark thickened transverse septa (distosepta ac-

cording to the original description) delimiting two upper cells almost equal in length

and a third shorter basal cell with height definitely less than half of the above ones;

each apical cell is in addition provided with a less marked median hyaline distoseptum

delimiting two vacuoles.

Distribution : On dead leaves of Eucalyptus grandis, Trinidad, type locality

(Kirk & Sutton, 1980); fallen leaves of Eucalyptus sp., Cuba (Castañeda, 1985); dead

leaves of E. saligna, Hawaii and unidentified Eucalyptus spp. from Western Samoa,

Hawaii, Australia (Kirk & Sutton, 1980); on decaying plant material, South Africa

(Sinclair et al., 1990); leaf litter of E. tereticorius, Kerala and from foam samples,

Western Ghats, India (Dorai & Vittal, 1987; Subramanian & Bhat, 1981); on leaf litter,

Monts Koghis, Nouméa, New Caledonia.

The genus Henicospora P. M. Kirk & B. Sutton (1980) was established to ac-

commodate two fungi : H. minor (type species) and H. coronata B. Sutton & P. M.

Kirk. Both have morphologically similar cylindrical conidia with those of the latter

being definitely larger and wider. Kirk & Sutton (1980) then transferred Trichocladium

cylindroclavatum Matsush. (Matsushima, 1975) to their new genus Henicospora. A

fourth species was later added by Matsushima in 1989 : Henicospora queenslandica

Matsush. (as 'queenslandicum'). H. cylindroclavata has cylindrical conidia provided

with a number of septa greater than those of H. minima and H. coronata. In addition,

Henicospora queenslandica has conidia not all being cylindrical.

PI. 4 - A & E: Dictyochaeta simplex. A: conidiophore producing a conidium; E: conidia. B & D:

Endophragmiella boewei. B: conidiophore and conidia; D: conidia. C: Staphylotrichum

coccosporum: conidiophore and conidia, F & G: Henicospora coronata. F: conidia; G : details of a

conidium. H. Diplocladiella scalaroides : conidia observed developing on leaf fragment.

Pl. 4. - A & E: Dictyochaeta simplex. A: conidie produite à partir d'une phialide apicale du

conidiophore; E: conidies bisétulées. B & D: Endophragmiella bowei. B: conidiophore et conidies. F

& G: Henicospora coronata. F: conidies; G: détails d'une conidie. H: Diplocladiella scalaroides:

conidies observées sur fragment de feuilles incubées.

Source : MNHN, Paris

36 J. MOUCHACCA and L. ZUCCONI

Trichocladium elegans Castañeda & Arnold (1985) was described as having cy-

lindrical conidia regularly provided with three transverse septa. These conidia were

considered to be morphologically close to those of Henicospora cylindroclavata

(Matsush.) B. Sutton & P. M. Kirk (= Trichocladium cylindroclavatum Matsush.); the

latter are however provided with a number of transverse septa ranging from 4-8, Al-

though the presence of comparatively less marked median distosepta in each of the two

longer apical cells of T. elegans conidia is not reported by Castafieda & Arnold (1985),

the description and illustrations they provided for that fungus perfectly agree with those

established by Kirk & Sutton (1980) for Henicospora coronata. Finally, the latter

seems to present a geographic distribution limited to warmer climates.

Staphylotrichum coccosporum J. Mey. & Nicot - In Nicot & Meyer, Bull. trimest. Soc.

mycol. Fr., 72: 323, 1956. PI. 2, fig. A; Pl. 4, fig. C.

Botrydiella bicolor Badura - Allionia 9: 182, 1963.

Colonies effuse, hairy, pale brown. Mycelium mostly immersed in the substra-

tum. Conidiophores macronematous, mononematous, arising singly, erect, straight or

slightly flexuous, smooth, brown at the thick-walled base, pale brown along the stipe,

thinner-walled towards the repeatedly branched and hyaline fertile apex, up to 900 um

long, 6.5-13.0 um wide at the base. Branches often arising at right angles to the main

axis and to each other, hyaline, bearing conidiogenous cells and conidia. Conidiogenous

cells monoblastic, determinate, cylindrical. Conidia solitary, acrogenous, simple, mos-

tly spherical, sometimes subspherical, pale brown, smooth, thick-walled, continuous,

8.5-10.5 um diam.

Distribution : Available informations indicates this hyphomycete being most

frequently isolated from soil and less so from decomposing plant material; it displays a

wide geographic distribution with a preferential occurrence in warmer climates

(Domsch et al. 1980); also recently recorded from soil in Czechoslovakia (Kubatova,

1992) and fallen leaves of Eucalyptus sp., Cuba (Castañeda, 1985).

The genus Staphylotrichum J. Mey. & Nicot is apparently still monospecific.

The species S. coccosporum is a soil fungus with most records being from tropical

areas. However, the small number of such records suggests the species is rare in repor-

ted habitats. Soil isolates of S. coccosporum show a great morphological variability in

culture (Maciejowska & Williams, 1963). Such strains do not usually rapidly produce

in vitro the characteristic long brownish apically branched conidiophores. Instead they

develop micronematous conidiophores and chlamydospores and are thus liable to be in-

correctly identified as species of Humicola Traaen (Domsch et al., 1980). The present

collection from New Caledonia developed from an undetermined fallen leaf. It matches

well the description given by Ellis (1971) for that fungus.

Since the publication of the two previous papers on New Caledonian litter

fungi, additional informations on the distribution of some treated taxa have become

available :

Nakataea fusispora (Matsush.) Matsush. : on dead leaves of Jambosa vulgaris,

Pinar del Rio, Cuba (Castafieda & Kendrick, 1990 a). Further a new species has been

added to the genus : N. rarissima R. F. Castañeda & W. B. Kendr. (1990 b).

Source : MNHN. Paris

FUNGI OF NEW CALEDONIA Ill 37

Paliphora aurea Sivan. & B. Sutton : on dead leaves of Quercus oleoides var.

sagraeana and Calophyllum antillanum, Pinal del Rio, Cuba (Castaneda & Kendrick,

1990). Also a second species of Paliphora has been described: P. porosa Kuthubutheen,

Trans. Br. mycol. Soc. 89:273, 1987.

ACKNOWLEDGEMENTS

The manuscript was kindly reviewed by Dr P. M. KIRK. The second author acknowledges

the grant of a research fellowship by the Consiglio Nazionale delle Ricerche.

REFERENCES

ARNAUD G., 1952 - Mycologie concrète: Genera. Bull. Soc. Mycol. Fr. 68: 181-223

ARNAUD G., 1953 - Mycologie concrete: Genera II (suite et fin). Bull. Soc. Mycol. Fr. 69: 265-306.

CASTANEDA RUIZ R.F., 1985 - Deuteromycotina de Cuba. Hyphomycetes I (La Habana, Cuba:

Instituto de Investigaciones Fundamentales in Agricultura Tropical 'Alejandro de

Humboldt): 23

CASTANEDA RUIZ R.F., 1986 - Deuteromycotina de Cuba. Hyphomycetes IV (La Habana, Cuba:

Instituto de Investigaciones Fundamentales in Agricultura Tropical ‘Alejandro de

Humboldt); 17.

CASTANEDA RUIZ R.F., 1988 - Fungi Cubensis III (La Habana, Cuba: Instituto de Investigaciones

Fundamentales in Agricultura Tropical ‘Alejandro de Humboldt’): 8.

CASTANEDA RUIZ R.F. and G.R.W. ARNOLD, 1985 - Deuteromycotina de Cuba. I. Hypho-

mycetes. Revta. Jard. Bot. Nac. 6(1):47-67.

CASTANEDA RUIZ R.F. and B. KENDRICK, 1990 a. - Conidial fungi from Cuba: 1. University of

Waterloo, Biology Series, n* 31.

CASTANEDA RUIZ, R.F. and B. KENDRICK, 1990 b. - Conidial fungi from Cuba: II. University of

Waterloo, Biology Series, n* 33.

CAZAU M.C., A.M. ARAMBARRI and M.N. CABELLO, 1993 - New Hyphomycetes from Santiago

River 6. (Buenos Aires province, Argentina). Mycotaxon 46: 235-240.

CRANE J.L., 1972 - Illinois fungi 4. A new species of Endophragmia and two additional state

records. Mycologia 64: 657-662.

DESCALS E. et E. CHAUVET, 1992 - Diversité des champignons Ingoldiens de quelques rivières du

Sud-Ouest de la France. Nova Hedwigia 54: 83-96.

DOMSCH K.H., W. GAMS et T.-H. ANDERSON, 1980 - Compendium of Soil Fungi. Vols. 1 & 2

Academic Press, London

DORAI M. and B.P.R. VITTAL. 1987. Some more interesting Hyphomycetes from Eucalyptus litter

Kavaka 15: 33-39.

ELLIS M. B., 1971 - Dematiaceous Hyphomycetes. CMI, Kew, Surrey, England

ELLIS M. B., 1976 - More Dematiaceous Hyphomycetes. CMI, Kew, Surrey, England.

HOLUBOVA-JECHOVA V., 1984 - Lignicolous hyphomycetes from Czechoslovakia. 7. Chalara,

Exochalara, Fusichalara and Dictyochaeta. Fol. Geobot, Phytotax. 19: 387-438.

HUGHES S.J., 1979 - Relocation of species of Endophragmia auct. with notes on relevant generic

names. N. Z. JI Bot. 17: 139-188.

HUGHES SJ. and W.B. KENDRICK, 1968 - New Zealand Fungi 12. Menispora, Codinaea,

Menisporopsis. N. Z. JI Bot. 6: 323-375.

KIRK PM, 1981 - New or interesting microfungi Il. A preliminary account of microfungi

colonizing Laurus nobilis leaf litter. Trans. Br. mycol. Soc. 77: 451-473.

KIRK P.M., 1982 - New or interesting microfungi 4. Dematiaceous Hyphomycetes from Devon.

Trans. Br. mycol. Soc. 78: 55-14.

KIRK P.M., 1983 - New or interesting microfungi X. Hyphomycetes on Laurus nobilis leaf litter.

Mycotaxon 18: 259-298

Source : MNHN, Paris

38 J. MOUCHACCA and L. ZUCCONI

KIRK P.M,, 1985 - New or interesting microfungi 14. Dematiaceous Hyphomycetes from Mt. Kenya.

Mycotaxon 23: 305-352.

KIRK P.M. and B.C. SUTTON, 1980. Henicospora gen. nov. (Hyphomycetes). Trans. Br. mycol.

Soc. 75: 249-253.

KUBATOVA A., 1992 - New records of micromycetes from Czechoslovakia. I. Ceska Mykol. 45:

155-163.

KUTHUBUTHEEN AJ. and A. NAWAWI, 1991 a. - Dictyochaeta guadalcanalensis comb. nov.

and several new records of the genus in Malaysia. Mycol. Res. 95 : 1220-1223

KUTHUBUTHEEN AJ. and A. NAWAWI, 1991 b. - Key to Dictyochaeta and Codinaea species.

Mycol, Res. 95: 1224-1229

MACIEJOWSKA Z. and E.B. WILLIAMS, 1963 - Studies on morphological forms of Staphylotri-

chum coccosporum. Mycologia 5S: 221-225.

MATSUSHIMA T., 1971 - Microfungi of the Solomon Islands and Papua-New Guinea. Kobe, Japan.

MATSUSHIMA T., 1975 - Icones microfungorum a Matsushima lectorum. Published by the author.

Kobe, Japan

MATSUSHIMA T. 1980 - Saprotrophic microfungi from Taiwan. Part 1. Hyphomycetes.

Matsushima Mycological Memoirs No. 1. Published by the Author. Kobe, Japan.

MATSUSHIMA T., 1989 - Matsushima Mycological Memoirs No. 6. Published by the Author. Kobe,

Japan.

MOUCHACCA J., 1990 a. - Champignons de Nouvelle-Calédonie I. Quelques dématiées

interéssantes de litiere forestiére. Persoonia l4: |41-58. — -

MOUCHACCA J., 1990 b. - Champignons de Nouvelle-Calédonie IL Quelques dématiées

intéressantes de litière forestiére. Nova Hedwigia 51: 459-468

MULAS B., M. PASQUALETTI £ A. RAMBELLI, 1993 - Influence of the substratum on the

morphology of Endophragmiella boewei and Beltrania rhombica. Flora mediterranea, 3:

233-238

NAWAWI A., 1985 a. - Aquatic hyphomycetes and other water-borne fungi from Malaysia. Malayan

Nature Journal 39: 75-134.

NAWAWI A., 1985 b. - Some interesting Hyphomycetes from water. Mycotaxon 24: 217-226.

NAWAWI A. 1987 - Diplocladiella appendiculata sp. nov. a new aero-aquatic Hyphomycete.

Mycotaxon 28: 297-302.

NICOT J. et M.-J. CHARPENTIE, 1971 - Index des Fungi Imperfecti décrits par G. Arnaud

(Mycologie concrète. Genera I & II). Bull. Soc. Mycol. Fr. 87: 25-38.

RAMBELLI A, PERSIANI AM, MAGGI O, LUNGHINI D., ONOFRI S, RIESS S.

DOWGIALLO G. and G. PUPPI, 1983 - Comparative studies on microfungi in tropical

ecosystems. Mycological Studies in South Western Ivory Coast forest. Report n.1. MAB-

UNESCO, Rome.

SHEARER C.A. and J. WEBSTER, 1985 - Aquatic hyphomycetes communities in the river Teign. I.

Longitudinal distribution pattern. Trans. Br. mycol. Soc. 84: 489-501.

SINCLAIR R., C.A. EICKER and G. MORGAN-JONES, 1990 - Dematiaceous hyphomycetes from

South Africa: . Some phragmosporous, holoblastic and tretic species, 5. Afr. J. Bor. 56: 507-

513.

SUBRAMANIAN C.Y. and D.J. BHAT, 1981 - Conidia from freshwater foam samples from the

Western Ghats, Southern India, Kavaka 9: 45-62.

SUTTON B. C., 1973 - Hyphomycetes from Manitoba and Saskatchewan, Canada. Mycol. Pap. 132:

1-143.

SUTTON B. C. and CJ. HODGES Jr., 1975 - Eucalyptus microfungi: Codinaea and Zanclospora

species from Brazil. Nova Hedwigia 26: 517-525.

TUBAKI K., 1958 - Studies on Japanese hyphomycetes. V . Leaf and stem group with a discussion

of the classification of hyphomycetes and their perfect stages. Journal of the Hattori

Botanical Laboratory 20: 142-244.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Mycol. 1994, 15 (1): 39-56 39

ALGUNOS AGARICALES INTERESANTES DE LA

PROVINCIA DE GUADALAJARA (ESPANA PENINSULAR). II.

M. HEYKOOP, F. ESTEVE-RAVENTOS y G. MORENO

Dpto. de Biología Vegetal (Botánica)

Universidad de Alcalá de Henares

28871 Alcalá de Henares (España)

RESUMEN- Se describen o comentan catorce táxones raros o interesantes de Agaricales s.l.,

recogidos en diversas localidades de la provincia de Guadalajara. Siete táxones no han sido citados

previamente en la Península Ibérica: Cortinarius huronensis, Entoloma majaloides, E. sericeonitens,

Hebeloma calyptrosporum, Mycenella bryophila, Omphalina baeospora y Ramicola centuncula

forma filopes. Se aportan fotografías de las características más representativas.

ABSTRACT- Fourteen rare or interesting taxa of Agaricales s.l. collected in several localities of the

province of Guadalajara are described or commented upon. Seven taxa have not been recorded

previously from the Iberian Peninsula: Cortinarius huronensis, Entoloma majaloides, E.

sericeonitens, Hebeloma calyptrosporum, Mycenella bryophila, Omphalina baeospora and Ramicola

centuncula forma filopes. The majority of the studied taxa are illustrated with microphotographs of

their most striking features.

KEY WORDS: Taxonomy, Chorology, Agaricales s.l., Guadalajara, Spain.

INTRODUCCION

En este trabajo seguimos aportando resultados de los estudios micológicos rea-

lizados en la provincia de Guadalajara y que forman parte de la tesis doctoral de uno de

nosotros (Heykoop, 1993). Algunos datos ya fueron publicados anteriormente

(Heykoop & al., 1992a, 1992b, 1992c; Heykoop & Esteve-Raventos, 1992), ampliando

de esta manera los conocimientos taxonómicos y corológicos de los Agaricales s.l. de

esta provincia castellana, poco estudiada tradicionalmente.

Las fotografías al microscopio óptico han sido realizadas con un microscopio

Nikon modelo Optiphot con sistema automático de fotografía incorporado; las foto-

grafías al microscopio electrónico de barrido fueron realizadas con un microscopio

Zeiss modelo 950. Las mediciones esporales han sido realizadas utilizando el método

propuesto por Heinemann & Rammeloo (1985). El material ha sido depositado en el

herbario del departamento de Biología Vegetal (Botánica) de la Universidad de Alcalá

de Henares (Madrid) -AH-

Source : MNHN, Paris

40 M. HEYKOOP et al.

CATALOGO DE ESPECIES

Clitocybe albofragans (Harmaja) Kuyper, Persoonia 11(3): 386. 1981.

= Lepista albofragans Harmaja, Karstenia 18: 53. 1978.

= Clitocybe rudis Raithelh., 1977; non C. rudis (Berk.) Sacc., 1887.

Material estudiado: Entre Cifuentes y Canredondo, en acículas de Pinus hale-

pensis, 29-X-92, leg. P. García Escolar, S. Gómez, M.N. Blanco & M. Heykoop, AH

15552 y AH 15553.

Clitocybe albofragans es muy próximo a C. phyllophila (Pers.: Fr.) P. Kumm.

[5 C. cerussata (Fr.: Fr.) P. Kumm., — C. pithyophila (Fr.) P. Kumm.], diferenciándose

esta última por su mayor porte (píleo hasta 9,5 cm), sus láminas anchamente adnatas y

olor banal no anisado.

Nuestro material concuerda con la descripción de Kuyper (1981).

Sólo ha sido registrado previamente en España de la Zona Centro (Esteve-

Raventos, 1987).

Coprinus megaspermus P.D. Orton, Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh 32: 141. 1978.

(Fig. 1 a-b)

Material estudiado: Arroyo de la Nava de la Obceca (próximo a Sigüenza), en

humus de Quercus faginea, 12-X1-88, leg. J. Alvarez & F. Esteve-Raventós, AH 13089.

Codes, en zona abierta en bosque mixto de Quercus faginea y Juniperus thurifera, 17-

VI-92, leg. F. Esteve Raventós, A. Altés & M. Heykoop, AH 14836.

Especie caracterizada por sus esporas elipsoidales de gran tamaño, con poro

germinativo más o menos apical, a ligeramente excéntrico en vista lateral. Este carácter

(poro excéntrico), ya constatado por Uljé $: Bas (1988), no fue señalado por Orton €

Watling (1979)

Especie conocida tan sólo de Alemania (Krieglsteiner & al., 1982), España

(Moreno & al., 1990), Gran Bretaña (Orton $: Watling, 1.c.) y Holanda (Uljé & Bas,

lc.).

Coprinus nudiceps P.D. Orton, Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh 32: 142. 1972. (Fig. 1

c-f)

= Coprinus galericuliformis Losa-España, Anales Jard. Bot. Madrid 3: 154. 1943; s.

Locq., 1947, s. Kühn. & Romagn., 1953; non s. Watl., 1967 (=? C. leiocephalus).

= C. plicatilis s. auct. pl.

Material estudiado: Entre Guijosa y Cubillas, en pastizal, 12-XI-88, leg. J.

Alvarez & F. Esteve-Raventós, AH 13095. Majaelrayo, en humus de Quercus pyre-

naica en pastizal nitrificado, 4-VI-89, leg. M. Heykoop & F. Esteve-Raventós, AH

13023 y AH 13024. Codes, en humus de Quercus faginea, 12-X-90, leg. F. Esteve-

Raventós, M.N. Blanco, J. Alvarez & M. Heykoop, AH 13138. Majaelrayo, en humus

de Quercus pyrenaica, 9-VI-91, leg. M. Ortega & M. Heykoop, AH 13479. Majaelrayo,

en humus de Quercus pyrenaica, 8-V1-92, leg. G. Moreno, A. Castillo & M. Heykoop,

AH 14822.

Source : MNHN Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA

4l

Fig. 1. - ab: Coprinus megaspermus (AH 13089), esporas. c-f: Coprinus nudiceps (AH 130

esporas

Coprinus nudiceps es una especie caracterizada por sus esporas más o menos

lentiformes en vista frontal y elipsoidales en vista lateral. Macroscópicamente es muy

Sourc

42 M. HEYKOOP et al.

similar a C. plicatilis, con el que seguramente ha sido confundido, diferenciándose por-

que las esporas de este último tienen una anchura (en vista frontal) siempre inferior a

10 um, mientras que en C. nudiceps se presentan esporas con anchura mayor a 10 um

(en vista frontal), Nuestro material coincide con la descripción de Uljé & Bas (1988).

En España se conoce tan sólo de Cataluña (Faus, 1981) y Galicia (Losa España,

1943). Ambos registros figuran con el nombre de Coprinus galericuliformis.

Cortinarius huronensis Ammirati & A.H. Smith, Michigan Bot. 11: 20. 1972. (Fig. 2)

= Cortinarius palustris var. huronensis (Ammirati & A.H. Smith) Hgiland, Opera Bot.

71: 90. 1983.

Material estudiado: Entre Condemios de Abajo y Aldeanueva de Atienza (río

Pelagallinas), entre Sphagnum sp. en turbera, 4-X-91, leg. M. Heykoop & G. Moreno,

AH 13883 y 14751.

Píleo convexo a aplanado, de hasta 3 cm de diámetro, con mamelón central,

pardo a pardo-anaranjado, fibriloso, cubierto de diminutas escamas. Láminas adnatas,

ocráceas, con abundantes lamélulas. Pie cilíndrico, de hasta 5,5 x 0,3 cm, ocráceo,

fibriloso, con restos de velo parduzcos. Carne del pie de color ocráceo-anaranjado.

Color de la cortina no registrado. Reacciones: con KOH 2% la cutícula pileica y la

carne toman un color pardo-rojizo oscuro.

Esporas amigdaliformes en vista lateral, más o menos elipsoidales en vista

frontal, verrucosas de 8,5-10,32-12,0 x 5,0-5,45-6,0 um, Q= 1,58-1,90-2,28(2,30)

(n=21), de color pardo-amarillento. Basidios tetraspóricos, claviformes, de 25-29 x 7-8

jm, hialinos o con un contenido granuloso amarillo-parduzco. Queilocistidios clavi-

formes e hialinos.

Macroscópicamente Cortinarius huronensis var. huronensis es un taxon muy

próximo a C. sphagneti; sin embargo, ambos tienen una diferente composición química

en cuanto a pigmentos, separándose porque C. sphagneti nunca posee el típico conte-

nido granuloso amarillento en los basidios y porque la reacción con KOH en las lámi-

nas es siempre parda oscura en lugar de rojo-parduzca a carmín. Macroscópicamente

también se parece a C. croceus, el cual difiere por tener esporas nunca mayores de 9,5

tim de longitud, mientras que en C. huronensis son bastante más largas (hasta 14 um de

longitud) y una ecología diferente. C. huronensis var. olivaceus Ammirati & AH.

Smith se diferencia por sus láminas oliváceas. Finalmente, C. baraillei (Favre ex Mo-

ser) Hpiland difiere por sus esporas más cortas y su pie de color naranja vivo en la

base.

Según la bibliografía consultada, es la primera vez que se cita en España.

Entoloma majaloides P.D. Orton, Trans. Brit. Mycol. Soc. 43: 230. 1960. (Fig. 3)

Material estudiado: Cantalojas, en humus de Fagus sylvatica, 23-1X-90, leg. A.

Altés & Y. Loarce, AH 13430.

Píleo de 4-6,5 cm de diámetro, convexo a aplanado-convexo, con un mamelón

central patente, higrófano, estriado en el margen, liso de color beige claro a parduzco

cuando húmedo, adoptando al secar un color pardo-amarillento. Láminas blanco-rosa-

das. Pie de 6-11 x 0,8-0,9 cm, cilíndrico, de color blanquecino-beige, estriado longitu-

dinalmente. Olor nulo (o ligeramente subnitroso?). Sabor no registrado.

Source - MNHN. Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA 43

Fig. 2. - Cortinarius huronensis (AH 13883); a-d: esporas.

Esporas subisodiamétricas a isodiamétricas, de 7,5-8.48-9,8(10,0) x 6,5-7.34-

8,4(9,0) jm, Q= 1,07-1,16-1,23 (n=22), con 6-7 ángulos, rosadas, con una gran gútula

central. Basidios cilíndricos a claviformes, tetraspóricos, de 30-37 (48) x 10-11 um, fi-

bulados. Cistidios nulos. Pileipellis formada por una cutis con pigmento levemente in-

crustante (no siempre fácil de observar), al menos en las hifas más delgadas. Fíbulas

abundantes en todo el carpóforo.

Entoloma majaloides pertenece al grupo del E. rhodopolium, donde se aproxima

a E. sericatum (Britzelm.) Sace. y E. pseudoexcentricum (Romagn.) Kreisel. Del pri-

Source : MNHN, Paris

44 M. HEYKOOP et al.

mero se diferencia principalmente por sus fuertes coloraciones amarillentas y por care-

cer normalmente de una ixocutis. E. pseudoexcentricum difiere principalmente por ca-

recer de pigmento incrustante.

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Fig. 3. - Entoloma majaloides (AH 13430); a-d: esporas.

Entoloma majaloides es una especie muy rara, no registrada previamente en Es-

paña, que fructifica normalmente en bosques de frondosas y está distribuida en Europa

occidental (Noordeloos, 1992).

Entoloma sericeonitens (P.D. Orton) Noordel., Persoonia 10: 459. 1980. (Fig. 4)

= Nolanea sericeonitens P.D. Orton, Trans. Brit. Mycol. Soc. 43: 333. 1960.

Material estudiado: Tamajón, en humus de Cistus ladanifer, 25-X-90, leg. M.

Heykoop & G. Moreno, AH 13742.

Píleo de 1,4-2,5 cm de diámetro, convexo a cónico campanulado, con mamelón

central, higrófano, estriado en el margen, ligeramente zonado, fibriloso tomentoso, de

color más o menos pardo oscuro. Láminas primero de color crema, luego rosadas. Pie

de 3-4 x 0,15-0,20 cm, pardo, más o menos concoloro al píleo, pruinoso-flocoso, con

fibrillas blanquecinas dispersas pero abundantes en toda su superficie. Olor dulzaino,

agradable. Sabor no registrado.

Esporas heterodiamétricas, con 6-7 ángulos, de 7,5-9,04-10,0 x (5,5)5,6-6,83-

7,5 um, Qc (1,13)1,16-1,33-1,49(1,54) (n-23). Basidios tetraspóricos, claviformes, de

34-43 x 9-11 um. Cistidios nulos. Fíbulas presentes. Trama del himenóforo más o me-

nos regular, típicamente "nolaneoide", i.e. con largos elementos, los cuales están pro-

vistos de pigmento incrustante. Pileipellis formada por una cutis con transición a trico-

dermis, con elementos terminales cilíndricos a claviformes, de 2-10 um de diámetro,

con abundante y fuerte pigmento incrustante pardo.

Entoloma sericeonitens se caracteriza por su píleo fuertemente fibriloso (dando

lugar a una pileipellis en cutis con transición a tricodermis), su abundante pigmento in-

Source : MNHN, Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA 45

crustante, sus abundantes fíbulas y sus esporas heterodiamétricas. Se encuadra en la

sección Cosmeoexonema (Largent & Thiers) Noordel., subsección Papillata (Romagn.)

Noordel. donde es próximo a E. lucidum (P.D. Orton) Moser, E. ortonii Arnolds &

Noordel. y E. papillatum (Bresad.) Dennis. Difiere de los tres principalmente por su

píleo fuertemente fibriloso y su pileipellis en tricodermis.

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Fig. 4. - Entoloma sericeonitens (AH 13742); a-e: esporas.

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Hasta la fecha esta especie sólo se conoce de Gran Bretaña, Holanda

(NOORDELOOS, 1992) y ahora de España, fructificando normalmente en pastizales

Galerina autumnalis (Peck) A.H. Smith & Sing., Monogr. genus Galerina: 246. 1964.

= Agaricus autumnalis Peck, Annual Rep. New York State Mus. Nat. Hist. 23: 92. 1873.

Material estudiado: Cantalojas, en restos de madera de Fagus sylvatica, 22-X-

91, leg. P. García Escolar & M. Heykoop, AH 14360.

Citada previamente de la Zona Centro por Manjon & Moreno (1980) y Esteve-

Raventos (1987); sin embargo, tras haber sido revisado el material, estos registros cor-

responden a Galerina marginata.

Galerina autumnalis es una especie muy próxima a G. marginata, de la cual se

diferencia casi exclusivamente por su pileipellis gelificada y sus esporas no caliptradas

Galerina tibiicystis (G.F. Atk.) Kühner, Le genre Galera: 176. 1935. (Fig. 5)

= Galerula tibiicystis G.F. Atk., Proc. Amer. Philos. Soc. 57: 365. 1918.

= Galera sphagnorum (Pers.: Fr.) P. Karst. s. J. Lange, Konrad 8: Maubl., auct pp. non

Kühner.

?- Galerina subtibiicystis Sing, Lilloa 26: 146. 1953

Material estudiado: Entre Condemios de Abajo y Aldeanueva de Atienza (río

Pelagallinas), en Sphagnum sp. en turbera, 4-X-91, leg. M. Heykoop & G. Moreno, AH

Source : MNHN, Paris

46 M. HEYKOOP et al.

14345, AH 14354, AH 14376 AH 14377 y 14687. Condemios de Abajo, en Sphagnum

sp., 30-IX-92, leg. M. Heykoop, AH 15148 y 15149.

Galerina tibiicystis se caracteriza por sus típicos cistidios ("tibiicistidios"), en

los que las cabezas poseen aproximadamente el doble de anchura que el cuello, sus es-

poras netamente ornamentadas, su hábitat estrictamente esfagnícola y la ausencia total

de velo.

Fig. 5. - Galerina tibiicystis (AH 14345); a: esporas; b y c: queilocistidios.

Existen otras especies de Galerina que comparten la misma ecología. Así, G.

sphagnorum, perteneciente a la sección Mycenopsis A.H Smith & Sing. se diferencia

por tener cistidios lageniformes no capitados (a veces algunos pueden ser subcapitados)

y olor débilmente farinoso. G. sphagnicola (G.F. Atk.) A.H. Smith & Sing. se diferen-

cia por tener esporas caliptradas. G. paludosa (Fr.) Kühner tiene el pie armillado, con

una zona anular apical bien delimitada, cistidios no capitados y ecología no

estrictamente esfagnícola.

Sólo ha sido registrada en España de la Zona Centro (Moreno & al., 1982).

Hebeloma calyptrosporum Bruchet, Bull. Mens. Soc. Bot. Lyon Suppl. n°6: 125. 1970.

(Fig. 6)

Material estudiado: Condemios de Abajo, bajo Pinus sylvestris, 22-X-91, leg. P.

García Escolar & M. Heykoop, AH 14425.

Píleo convexo, de hasta 2,8 cm de diámetro, muy viscoso, de color pardo-ana-

ranjado en el centro, más claro en el margen donde es de color blanquecino. Láminas

adnatas, apretadas, no exudando gotitas, primero de color blanquecino, luego de color

beige-parduzco. Pie cilíndrico, de hasta 6,5 x 0,8 cm, estriado longitudinalmente, de

color blanco y pruinoso en el ápice, con restos blancos y muy fugaces de velo

(universal). Carne del píleo blanca; carne del pie de color blanco-beige debido al

embebimiento en agua, luego blanca. Olor fuerte, un poco terroso (rafanoide?)

Source : MNHN. Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA 47

Fig. 6. - Hebeloma calyptrosporum (AH 14425); a y b: queilocistidios; c: basidio; d-h: esporas.

Esporas amigdaliformes con ápice obtuso a truncado, con perisporio adpreso

que se desprende dando lugar a una "caliptra", de color pardo-tabaco, dextrinoides, de

8,0-9,62-11,0 x 4,8-5,54-6,0 um, Q= 1,60-1,74-1,93 (n-18). Basidios tetraspóricos,

claviformes. Queilocistidios cilíndrico-claviformes, hialinos, con el ápice ligeramente

ensanchado (algunos subcapitados), de 24-40 x 4-6 um. Pileipellis una ixocutis (muy

Source : MNHN, Paris

48 M. HEYKOOP et al.

gelificada) con una subcutis más o menos celular de elementos cortos y anchos. Fíbulas

presentes.

Este material pertenece a un grupo complicado de especies con queilocistidios

poco diferenciados y esporas dextrinoides con perisporio que se desprende formando

una caliptra. Este taxon pertenece a un complejo de especies (Hebeloma birrum, H.

anthracophilum, H. pumilum. H. nitidum, H. politum, H. herrmanniae, H. danicum y H.

spoliatum s. J. Lange) aún no lo suficientemente aclarado desde el punto de vista

taxonómico (Vesterholt, com. pers.).

Según Arnolds & al. (1984), Hebeloma calyptrosporum es muy próximo a H.

anthracophyllum del cual difiere por tener un pie blanquecino o apenas coloreado, au-

sencia de olor agradable y por no fructificar en sitios quemados. Estos autores indican,

además, una ecología de bosques de frondosas (Quercion robori-petreae) y de conífe-

ras, lo cual concuerda con nuestra recolecta, a diferencia de la ecología pratícola indi-

cada por Bruchet (1970).

Se conoce de España, Francia (Bruchet, l.c.) y Holanda (Arnolds & al., l.c.).

Mycenella bryophila (Vogl.) Sing., Lilloa 22: 291. "1949" 1951. (Fig. 7)

fycena bryophila Vogl., Atti Ist. Veneto Sci. 6(4): 617. 1886.

Mycenella cooliana (Oort) Sing., 1973.

lycenella trachyspora (Rea) Bon, 1973.

Material estudiado: Somolinos, orilla del río Bornova, en humus de Rubus sp.,

Salix atrocinerea, Populus nigra, en restos de madera, 19-X1-92, leg. P. García Escolar,

S. Gómez, M. Heykoop & M. de la Cruz, AH 15231.

Carpóforos de porte "micenoide". Píleo convexo-campanulado, de hasta 2,2 cm

de diámetro, higrófano, de color pardo-beige, superficie algo pruinosa. Láminas espa-

ciadas, escotadas, con un diente decurrente, de color blanquecino, intervenosas a lige-

ramente anastomosadas. Pie cilíndrico, cartilaginoso, de hasta 4 x 0,3 cm, de color

pardo-beige oscuro en la base y más pálido en el ápice, totalmente pruinoso. Olor y sa-

bor nulos.

Esporas globosas a subglobosas, con nódulos anchos, hialinas, no amiloides,

con apéndice hilar muy patente, de 5,5-6.10-6,9(7,0) x 5,0-5,75-6,2 jm, Q= 1,00-1,06-

1,16(1,17), (n=21). Basidios claviformes, tetraspóricos. Pleuro- y queilocistidios simi-

lares en forma y medidas, fusiformes a lageniformes, de (35)50-90 x 12-15(20) um,

muchos de ellos con los ápices cubiertos de densas masas mucosas que toman un color

verdoso-amarillento en NH,OH 10% (similar a algunas especies de Psathyrella). Pilei-

pellis constituida por hifas entremezcladas y densamente diverticuladas (cutícula en

brocha), con algunos pileocistidios lageniformes dispersos, de hasta 40 x 7 um. Estipi-

tipellis formada por una cutis, densamente cubierta de caulocistidios más o menos fusi-

formes a lageniformes, con paredes ligeramente engrosadas y refringentes en NH,OH

10% (de color amarillento), de 50-65 x 7,5-16 um.

Maas Geesteranus (1982) y Courtecuisse (1985) consideran Mycenella

trachyspora como sinónimo de M. bryophila, al no tener ambos diferencias claras. Al-

gunos autores, como Bon & al. (1973), consideran ambos táxones como independientes,

indicando que M. trachyspora tiene esporas algo menores, basidios tetraspóricos en vez

de bispóricos y el pie no radicante. Sin embargo, el carácter del pie radicante es varia-

Source : MNHN, Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA 49

Fig. 7. - Mycenella bryophila (AH 15231); a-d pleurocistidios; e-8: esporas

ble, dependiendo del sustrato en que se desarrolla y carece de valor taxonómico por sí

sólo. En cuanto a la presencia de basidios tetraspóricos o bispóricos, debemos señalar

que Voglino en su descripción original habla de basidios tetraspóricos. En cambio,

Boekhout (1985) indica que posee basidios bispóricos y considera también a M.

trachyspora como una especie independiente.

Mycenella bryophila parece ser una especie rara, que fructifica normalmente

entre briófitos cerca de árboles. Nosotros la hemos recolectado en este hábitat, pero

junto a restos de madera. En Europa se conoce de Alemania (Stangl, 1965), Francia

Source : MNHN, Paris

50 M. HEYKOOP et al.

(Bon & al., l.c.; Courtecuisse, l.c.) y Holanda (Boekhout, 1.c.). En España no había sido

registrada previamente.

Omphalina baeospora Sing., Z. Pilzk. 43: 120. 1977. (Fig. 8)

- Omphalina microsperma Arnolds, Biblioth. Mycol. 90: 419, 421. 1982.

Material estudiado: Barbatona, en pastizal, 21-X-92, leg. S. Gómez, P. García

Escolar & M. Heykoop, AH 15.173.

Fig. 8. - Omphalina baeospora (AH 15173); a: pileipellis; b: fíbulas; c: basidios; d-f: esporas.

Píleo de hasta 1,5 cm de diámetro, en estado adulto aplanado con centro infun-

dibuliforme, muy higrófano, estriado en el margen, de color pardo a pardo muy oscuro

en la zona central. Láminas decurrentes, distantes, gruesas, no anastomosadas, concolo-

ras al sombrero. Pie cilíndrico, corto, de hasta 1,8 x 0,15 cm, concoloro al sombrero,

glabro. Olor y sabor no registrados.

Esporas elipsoidales a ovoideo-oblongas, con apícula bastante grande, lisas,

hialinas, de 5,2-6.69-8,3(8,5) x 3,0-3,31-3,9(4,0) um, Q- 1,73-2.02-2,46(2,67) (n=26).

Basidios tetraspóricos, claviformes y fibulados. Cistidios ausentes. Pileipellis formada

Source - MNHN. Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA 51

por una cutis poco diferenciada, constituida por hifas de 4-7 um de diámetro, con pig-

mento incrustante de membrana de color pardo-grisáceo muy oscuro. Trama del hi-

menóforo constituida por hifas de elementos cortos y cilíndricos, con pigmento de

membrana pardo oscuro, similar al de la pileipellis.

Omphalina baeospora es muy similar macroscópicamente a O. obscurata Kühn.

ex Reid, siendo imposible distinguirlas en el campo. Ambas especies se diferencian mi-

croscópicamente en el tamaño esporal que es de (8,0)8,3-11,0(12,0) x (5,0)5,2-7,0(7,5)

um en O. obscurata (Arnolds, 1982), frente a 5,2-8,3(8,5) x 3,0-3,9(4,0) um en O.

baeospora.

No ha sido registrada previamente en nuestro país.

Pluteus luctuosus Boud., Bull. Soc. Mycol. France 21: 70. 1905. (Fig. 9)

Material estudiado: Codes, bajo Quercus faginea, 17-V1-92, leg. F. Esteve Ra-

ventós, A. Altés & M. Heykoop, AH 14826.

Pluteus luctuosus es una especie rara que se caracteriza por tener una pileipellis

himeniforme constituida por células claviformes a esferopedunculadas, con fuerte pig-

mento intracelular pardo, similar al que presentan los queilocistidios.

Se diferencia de P. cinereofuscus J. Lange por tener la arista de las láminas de

color pardo más o menos oscuro. Macroscópicamente se parece también a P. cervinus

(Schaeff.:Fr.) P. Kumm. por el color del sombrero; sin embargo, P. luctuosus no

presenta pleurocistidios de paredes gruesas, además de diferir por la arista laminal

oscura.

En España se conoce sólo de Galicia (Castro-Cerceda, 1985; Castro-Cerceda &

Freire, 1982; Perez Froiz, 1984) y País Vasco (Anonimo, 1981).

Ramicola centuncula (Fr: Fr) Watl. forma filopes (Romagn.) Bon, Doc. Mycol.

11(83): 38. 1991. (Fig. 10)

= Agrocybe centunculus (Fr.: Fr.) Romagn. forma filopes Romagn. Bull. Soc. Mycol.

France 78(4): 356. 1963.

Material estudiado: Entre Condemios de Abajo y Aldeanueva de Atienza (río

Pelagallinas), en restos de madera próximos a turbera y pinar, 4-X-91, leg. M. Heykoop

& G. Moreno, AH 14284.

Nuestro material se caracteriza macroscópicamente por su píleo con colora-

ciones pardo-oliváceas, láminas más o menos concoloras y pie también concoloro con

la base más pálida. Esporas elipsoidales a reniformes, de doble pared y sin poro germi-

nativo, de 5,0-5.85-6,8(7,0) x 3,0-3.36-4,0 um, Q- (1,32)1,38-1.76-2,00 (n-20). Pilei-

pellis con aspecto celular, estando constituida tanto por células más o menos globosas

como por cadenas de células con terminaciones alargadas.

Ramicola centuncula es una especie rara que ha sido interpretada de diferentes

maneras. Esto es debido, en parte, a que existen formas bispóricas y tetraspóricas,

dando lugar a medidas esporales diferentes (Reid, 1984). Ramicola laevigata (Favre)

Watl. es una especie próxima, que se diferencia por tener la pileipellis completamente

celular, esporas mucho mayores y diferente hábitat.

La forma filopes difiere del tipo por presentar carpóforos con pies más gráciles.

Source : MNHN, Paris

52 M. HEYKOOP et al.

Fig. 9. - Pluteus luctuosus (AH. 14826); a-b: pileipellis; c-d: queilocistidios; e-g: pleurocistidios; h:

esporas,

Ramicola centuncula ha sido citada en España de Andalucía (Romero de la Osa

Mateos, 1993), Cataluña (Maire £ al., 1933; Singer, 1947; Maublanc, 1936) y sin es-

pecificar localidad por Mendaza (1992). La forma filopes no había sido citada pre-

viamente.

Tricholomopsis decora (Fr.: Fr.) Sing., Beih. Bot. Centralbl. 46:101. 1929. (Fig. 11)

Material estudiado: pista entre Peralejos de las Truchas y laguna de Taravilla,

en madera de Pinus nigra ssp. salzmannii, 7-X1-91, leg. J. Alvarez, C. Illana & M.

Heykoop, AH 14322.

Source - MNHN. Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA 53

Fig. 10. - Ramicola centuncula forma filopes (AH 14284); a-b: pileipellis; c-f: queilocistidios; g-h:

basidios; i-j: esporas.

Se caracteriza por sus fuertes coloraciones amarillas en todo el carpóforo. La

ausencia de tonos rojo-púrpura en el píleo lo separa macroscópicamente de Tricholo-

mopsis rutilans. (Schaeff.:Fr.) Sing. Tricholomopsis ornata (Fr.) Sing. es una especie

Source : MNHN, Paris

M. HEYKOOP et al.

54

Source : MNHN. Paris

AGARICALES DE GUADALAJARA 55

Fig. 11. - Tricholomopsis decora (AH. 14322); a: queilocistidios; b y c: detalle de queilocistidi

basidio; e: fíbulas y esporas; f y g: esporas.

próxima, pero se diferencia por tener pleurocistidios. Otra especie con tonos amarillos

en el píleo es 7. flammula Métrod, pero ésta es de tamaño muy pequeño y, además,

posee tonos púrpura-violáceos en el píleo.

Nuestro material difiere de la descripción de Bon (1991) en las dimensiones de

los queilocistidios que, según este autor, son (25)35-60(80) x 10-15(20) um, frente a

50-82(105) x (9)20-28(37) prm de nuestros ejemplares.

Tricholomopsis decora es una especie rara, que en España sólo se conoce del

País Vasco (Anonimo, 1981) y Zona Centro (Calonge & Zugaza, 1976).

AGRADECIMIENTOS

Queremos expresar nuestro agradecimiento a los Drs. Arnolds, Høiland, Noordeloos y

Vesterholt por la revisión y confirmación de Omphalina baeospora, Cortinarius huronensis,

Entoloma majaloides, E. sericeonitens y Hebeloma calyptrosporum respectivamente.

BIBLIOGRAFIA

ANONIMO, 1981 - Catálogo micológico del País Vasco. San Sebastián, Sec. Micol. Soc. Aranzadi.

ARNOLDS E., 1982 - Ecology and coenology of macrofungi in grasslands and moist heathlands in

Drenthe, the Netherlands. Part 2 & 3. Biblioth. Mycol. 90:1-501.

ARNOLDS E., CREVELD M., JANSEN E. en KUYPER T., 1984 - Standaardlijst van Nederlandse

macrofungi. Coolia Suppl. 26: 1-362.

BOEKHOUT T., 1985 - Notulae ad floram agaricinam Neerlandicam-IX. Mycenella. Persoonia

12(4): 427-440.

BON M., 1991 - Flore Mycologique d'Europe 2. Les Tricholomes et ressemblants. Tricholomataceae

(Fayod) Heim (1% partie). Doc. Mycol., Mém. Hors-Sér. 2: 1-163.

BON M., CHEVASSUT G., BERTEA P., LECOT C. et ROUSSEL J.L., 1973 - Agaricales de la

région "Languedoc-Cevennes". Doc. Mycol. 3(9): 1-50.

BRUCHET G., 1970 - Contribution à l'étude du genre Hebeloma (Fr.) Kummer. Bull. Soc. Mens. Bot.

Lyon. Suppl. 6.: 1-132.

CALONGE F.D. y ZUGAZA A., 1976 - Catálogo de los hongos presentados en la II Exposición de

Madrid del 16 al 18 de Noviembre de 1973. Bol. Soc. Micol. Castellana 1: 5-12.

CASTRO-CERCEDA ML, 1985 - Macromycetes de pinares Gallegos. Univ. de Santiago de Com-

postela. Fac. Biología. Tesis doctoral.

CASTRO-CERCEDA ML. y FREIRE L., 1982 - Aportación a los macromicetos de los pinares de

Galicia (España). Trab. Compostelanos Biol. 9: 97-137.

COURTECUISSE R., 1985 - Interesting, rare or new macrofungi. III. Some species of Mycena,

Hemimycena and Mycenella (Basidiomycètes, Tricholomataceae) rare in North France.

Agarica 6(12): 108-123.

ESTEVE-RAVENTOS F., 1987 - Contribución al conocimiento taxonómico, ecológico y corológico

del orden Agaricales s.l. (Basidiomycotina) en el Sistema Central (provincias de Madrid y

Segovia). Univ. de Alcalá de Henares. Fac. Farmacia. Tesis doctoral.

Source : MNHN, Paris

56 M. HEYKOOP et al.

FAUS J. (1981).- Especies nuevas, raras o poco comunes recolectadas en la temporada de primavera

1981. Burll. Soc. Catalana Micol. (extraordinari) 6: 47-72.

HEINEMANN P. et RAMMELOO J., 1985 - De la mesure des spores et de son expression. Agarica

6(12): 366-380.

HEYKOOP M., 1993 - Estudio taxonómico, corológico y ecológico de los hongos pertenecientes al

orden Agaricales s.l. (Basidiomycotina) de la provincia de Guadalajara. Univ. de Alcalá de

Henares, Fac, de Ciencias Biológicas. Tesis Doctoral.

HEYKOOP M. y ESTEVE-RAVENTOS F., 1992 - Primer registro del género Campanella P. Henn

en España. Bol. Soc. Micol. Madrid 17: 77-80.

HEYKOOP M., ESTEVE-RAVENTOS F. y MORENO G., 1992a - Mycena geesterani sp. nov. in

Peninsular Spain. Mycoraxon 45; 301-305.

HEYKOOP M., MORENO G. y ESTEVE-RAVENTOS F., 1992b - Hebeloma naviculosporum sp.

nov. in Peninsular Spain. Mycotaxon 45: 495-502.

HEYKOOP M., ESTEVE-RAVENTOS F. y MORENO G., 1992c - Algunos Agaricales interesantes

de la provincia de Guadalajara (España Peninsular). Cryptogamie Mycol. 13(4): 265-281

KRIEGLSTEINER G.J., BENDER H. und ENDERLE M., 1982 - Studien zur Gattung Coprinus

(Pers. ex Fr.) S.F. Gray in der Bundesrepublik Deutschland. I. Z. Mykol. 48(1): 65-88.

KUYPER T.W., 1981 - Aantekeningen over Clitocybe 2. "Lepista" albofragans . Coolia 24(3): 68-

71

LOSA ESPAÑA T.M., 1943 - Datos para el estudio de la Flora Micológica Gallega. Anales Jard. Bot.

Madrid 3: 134-257.

MAAS GEESTERANUS R.A., 1982 - Studies in Mycena 60-71. Proc. K. Ned Akad. Wet. (Ser. C) 85:

381-392.

MAIRE R., CODINA J. et FONT-QUER P., 1933 - Fungi Catalaunici. Contributions à l'étude de la

Flore Mycologique de la Catalogne. Treb. Mus. Ci. Nat. Barcelona, Ser. Bot. 15(2): 1-120.

MANJON J.L. y MORENO G., 1980 - Contribución al estudio de los hongos que fructifican sobre la

familia Pinaceae (gén. Pinus) en España (1* aportación). Acta Bot. Malacitana 6: 149-174.

MAUBLANC M.A., 1936 - Rapport sur la session générale de la société Mycologique de France,

tenue à Barcelone du 19 au 27 octobre 1935. Bull. Soc. Mycol. France 52: 17-32.

MENDAZA R, 1992 - Simocybe centunculus, Vizcaya, Sección de Micología de Iberdrola

(calendario de 1992).

MORENO G., PEINADO M. y VELASCO NEGUERUELA A., 1982 - Estudios sobre Basidiomyce-

tes IV (Agaricales) Collect. Bot. (Barcelona) 13(2): 573-586.

MORENO G., ESTEVE-RAVENTOS F., ILLANA C. and HEYKOOP M., 1990 - More agarics from

xerophytic grasslands in central Spain. Mycol. Res. 94(6): 781-788.

NOORDELOOS ME., 1992 - Fungi Europaei 5. Entoloma s.l. Saronno, Libreria editrice Biella-

Giovanna.

ORTON P.D. and WATLING R., 1979 - British Fungus Flora, Agarics and Boleti 2. Part 1: Copri-

nus. Edinburgh, Royal Botanic Garden.

PEREZ FROIZ M., 1984 - Macromicetes de Finisterre (La Coruña). Fac. de Bioloxía. Universidad

de Santiago. Tesis de Licenciatura.

REID D.A., 1984 - A revision of the British species of Naucoria sensu lato. Trans. Brit. Mycol. Soc.

82(2): 191-237.

ROMERO DE LA OSA MATEOS L., 1993 - Contribución al estudio de los hongos de la sierra de

Aracena (Huelva). II. Bol. Soc. Micol. Madrid 18: 135-144.

SINGER R., 1947 - Champignons de la Catalogne. Espèces observées en 1934. Collect. Bor.

(Barcelona) 1:199-246.

STANGL J., 1965 - Zur Kenntnis der Pilzvegetation in Parkanlagen Pilze in den Siebentischanlagen

bei Augsburg. Z. Pilzk. 31(3-4): 85-100.

ULJÉ C.B. and BAS C., 1988 - Studies in Coprinus-I. Subsections Auricomi and Glabri of Coprinus

section Pseudocoprinus. Persoonia 13(4): 433-448,

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Mycol. 1994, 15 (1): 57-62 57

UTILIZATION OF PHENOLS AND BIOSYNTHESIS

OF HUMIC ACID BY ASPERGILLUS TERREUS

S.A. OMAR

Botany Department, Faculty of Science, Assiut University, Assiut, Egypt.

ABSTRACT. - In cultures supplemented with catechol, p-hydroxybenzoic acid, hydroquinone,

resorcinol and salicylic acid as sole C sources, Aspergillus terreus grew successfully but growth rate

varied. However, the fungus failed to grow on phloroglucinol even at 0.05% level. Increasing

concentration of phenols from 0.05 to 0.15% was accompanied by increase in growth rate in case of

resorcinol and salicylic acid whereas growth was suppressed with higher concentrations of other

compounds tested. Humic acid synthesis was also inhibited by increasing concentrations of catechol,

p-hydroxybenzoic acid and resorcinol. When culture media were ammended with 0.5 glucose/l,

growth inhibition was alleviated, phenols utilization accelerated, inhibition in humic acids formation

disappeared and fungicidal action of phloroglucinol delayed.

RESUME, - Aspergillus terreus présente un développement variable sur les milieux de culture

contenant du catechol, de l'acide p-hydroxybenzoïque, de l'hydroquinone, du resorcinol ou de l'acide

salicylique comme seule source de carbone. Au contraire, aucune croissance n'est observée en

présence de phloroglucinol, même à la concentration de 0.05%. Des concentrations croissantes de

phénols de 0.05 à 0.15% stimulent la croissance dans le cas du résorcinol et de l'acide salicylique.

Elle est au contraire inhibée par des concentrations croissantes des autres composés. La synthèse

d'acides humiques est également inhibée par des concentrations croissantes de catechol, d'acide p-

hydroxybenzoique ou de resorcinol. Quand le milieu de culture est enrichi en glucose (0.5g/D,

l'inhibition de croissance est évitée, la consommation de phénols augmente, linhibition de la syn-

thèse d'acides humiques disparaît et l'action fungicide du phloroglucinol n'est plus observée.

KEY WORDS. - Aspergillus terreus, humic acid, phenols.

INTRODUCTION

Natural habitats continuously receive phenols either directly or from the degra-

dation of the lignin component of plant wastes and transformation of aromatic

compounds (Brown, 1969; Stanier & Ornston, 1973; Chen & Chen, 1985; Hartley &

Whitehead, 1985).

Phenolic monomers when released in soil affect the growth of microorganisms,

major agents of mineralization and utilization of organic pollutants in terrestrial and

aquatic environments. Microbial enzymatic activities involved in the utilization of soil

organic nutrients helps in the removal of wastes (Alexander, 1981). Martin & Akin

(1988) found that phenolic monomers inhibited the enzymatic activities of Bacteroides

rumicola and B. succinogenes involved in the utilization of polysaccharidic components

of lignocellulose. Search of phenol-utilizing microorganisms, is thus of a particular

concern. Utilization of organic chemicals by soil microbes depend upon the type of

chemical, concentration and presence of organic matter (Stevenson, 1972). Haider &

Martin (1967) reported that phenols could be polymerized by soil microbes to humic

Source : MNHN, Paris

58 S.A. OMAR

substances. In addition, the ability of soil microbes especially cellulose decomposers to

utilize phenols is of a great importance in straw decomposition and disposal of plant

wastes. This is because straw contains about 1-3% phenolic compounds that restrict its

degradation (Hartley & Whitehead, 1985). Utilization by fungi of phenols as sole

carbon sources were discussed in earlier investigations (Turner & Rice, 1975; Black &

Dix, 1976).

The fungus Aspergillus terreus is a major inhabitant of straw and is involved in

straw breakdown. The present study was made to evaluate its ability to develop on a

range of phenolic compounds, used as sole carbon sources or in presence of glucose,

and to synthesize humic acid.

MATERIALS AND METHODS

An isolate of Aspergillus terreus Thom recovered from wheat straw as a cellu-

lose degrading fungus (Eggins & Pugh, 1962) was used for this investigation. The

organism was maintained on malt extract agar at 30°C before use.

Growth conditions

The fungus was grown in 250 ml conical flasks with 50 ml of glucose-free

Czapek's liquid medium supplemented with membrane sterilized phenol solution to

give concentrations of 0.05, 0,1 and 0.15% (W/V). The following phenolic compounds

were used: o-dihydroxybenzene (catechol), p-hydroxybenzoic acid, p-dihydroxy-

benzene (hydroquinone), m-dihydroxybenzene (resorcinol), phloroglucinol and o-

hydroxybenzoic acid (salicylic acid). Three flasks were used for measuring CO, evolu-

tion, utilization of phenols and estimation of mycelial growth. Three other flasks were

employed for evaluation of humic acid synthesis. Same levels of phenols were also

used in Czapek's medium ammended with 0.5 g glucose/l.

Measuring of growth, CO, evolution and phenol utilization

For these purposes, 20 ml of 0.5 N NaOH in a glass vial were introduced in

each flasks to trap CO,. Flasks were fitted with rubber stoppers with inlet and outlet

side arms. Arms were closed and flasks were incubated at 30°C for 15 days as static

cultures. To provide aeration, flasks were flushed periodically with CO,-free air to

prevent growth inhibition. At the end of the experiment, CO,-C in traps was estimated

by the conductivity method (Wollum & Gomez, 1970). Flasks contents were then

filtered through preweighed filter paper. Mycelia collected were rinsed twice with dis-

tilled water to remove adsorbed phenols, dried and weighed. Filtrates were used for

estimation of residual phenols after precipitation of protein using Folin reagent (Swain

& Hillis, 1959; Amorim et al., 1977). Phenol consumed was calculated by deducing re-

sidual phenol from that originally used.

Estimation of humic acid C

Flasks used for estimation of humic acid C were incubated under the same

conditions as above except that no NaOH was used. At the end of the incubation period,

flasks contents were dried out and extra- and intracellular humic acids C was estimated

by the procedure adopted by Malik et al. (1979) and Jain et al. (1979). Dried material of

each flask was treated with 20 ml of 0.5 N NaOH per g of dried materials, kept

Source : MNHN, Paris

UTILIZATION OF PHENOLS BY ASPERGILLUS TERREUS 59

overnight and centrifuged to separate the supernatant. The supernatant was made up to

50 ml in a volumetric flasks. For determination of humic acid C, 5 ml portion was

acidified with 0.5 NH,SO* to pH 1.0, kept at 90°C for 30 min, left overnight. Then

centrifuged to separate the dark-coloured precipitate of humic acid. The precipitate was

redisolved in 0.1 N NaOH to make the volume to 50 ml and a 20 ml sample was taken

for C estimation. Carbon was estimated by adding 8 ml H,SO, and 2 ml 2N K,Cr,O, to

20 ml of humic acid extract, keeping the reaction mixture in ice bath. The mixture was

kept at 110°C for 1.5 h along with a blank. Absorbance was noted at 590 nm and C in

samples was estimated using glucose-C standard.

RESULTS AND DISCUSSION

The effect of phenolic compounds on growth of A. terreus (Table 1) indicate

that growth was successful on all phenolic used as sole C source at 0.05% level. Higher

concentrations of phenols up to 0.1546 also increased the growth rate in case of resor-

cinol and salicylic acid but the reverse was observed with other compounds tested.

Table 1. - Growth, respiration, phenol utilization and synthesis of humic acid by A. rerreus in cultures

amended with referent phenolic compounds as sole C-sources.

Tableau 1. - Croissance, respiration, consommation des phénols et synthèse d'acides humiques par A.

terreus cultivé sur des milieux ne contenant que des composés phénolés comme seule source de

carbone.

Phenol

Compounds Concentration Dry weight coc utilized (% of Humic C

% (mg/100 ml) | collected (mg) applied) (mg/100 ml)

0.05 91.7 32 84.1 10.8

Catechol 0.10 87.5 37 822 9.5

0.15 83.4 47 72.5 9.0

p.hydroxy- 0.05 106.2 57 84.8 10.6

benzoic acid 0.10 844 5.9 82.1 9.8

0.15 762 6.6 78.0 8.5

0.05 89.8 31 80.0 9.3

Hydroquinone 0.10 80.2 3.3 79.0 9.8

0.15 75.0 24 78.0 13.3

0.05 64.0 3.2 726 10.9

Resorcinol 0.10 95.8 44 83.1 9.8

0.15 120.0 6.8 84.0 97

0.05 82.6 ^E 80.0 9.8

Salicilic acid 0.10 96.6 54 86.0 9.9

0.15 103.0 5.6 90.6 10.4

Each value represents the average of three replicates.

A. terreus failed to grow in cultures containing phloroglucinol as C source

(result not presented). CO,-C evolution was promoted by the increase in phenol concen-

tration in cultures with rn p-hydroxybenzoic acid and resorcinol but not with

other phenols. However, some of CO,-C may be arose from endogenous metabolism of

inoculum. Humic acid C formation was recorded in all cases and phenol utilization, ex-

Source : MNHN, Paris

60 S.A, OMAR

cept of catechol and p-hydroxybenzoic acid, either was increased or not influenced by

increasing concentrations. Increase in phenol utilization, except of catechol and p-hy-

droxybenzoic acid, either was increased or not influenced. Increase in phenol utilization

was accompanied by an increase in CO, evolution or biomass formation and/or humic

acid synthesis. In this respect, anthracene, naphthalene and other aromatic

hydrocarbons were metabolized by several fungi (Cerniglia et al., 1978; Barkay &

Pritchard, 1988) but reports about phenols utilization and degradation are still few.

Regarding results in Table 1, A. terreus grown on media with phenols as sole C source,

synthesize humic acid and liberate CO,. Utilization of these substances as C sources

may undergo different pathways. One of the presumed ways is the degradation of these

compounds via removal of side-chains groups and ring opening to produce simple

organic molecules and release CO, (Alexander, 1983). Another pathway is the

polymerization to humid substances (Haider & Martin, 1967). Utilization of phenolic

acids as sources was earlier reported (Turner & Rice, 1975; Black & Dix, 1976). In

agreement with our results, humic acid C production by yeast was linearly related to

concentration of hydroquinone (Hasset et al., 1988). Schnitzer et al. (1984) referred the

effect of phenol on humic acid formation to the effect of phenol concentration on the

enzymatic polymerization (humification) of phenol.

When the growth media was supplemented with glucose (Tab. 2) mycelial

growth patterns of A. terreus in presence of phenols varied. Added glucose alleviated

growth inhibition of catechol and p-hydroxybenzoic, and markedly promoted growth in

presence of salicylic acid. Also, addition of glucose to phloroglucinol made growth of

A. terreus possible. Phenol utilization also increased with glucose. Inhibition of humic

acid formation by some phenols was alleviated by glucose addition In media

supplemented with other carbon sources, Epicoccum nigrum transformed phenol to

humic acid (Haider & Martin, 1967). In another investigation, Martin & Haider (1979)

studied the effect of readily available carbon substrate on the biodegradation of

phenolic substances in various soils; addition of 0.5% orange leaves with phenols

exerted no measurable effect on the rate of degradation. From Tables 1 and 2, addition

of glucose increase phenol utilization and humic acid synthesis, probably due to rapid

establishment of growth in presence of glucose. Also, inhibition of humic acid

formation by some phenols was alleviated by glucose addition. This effect may be due

to activation in the production of phenol polymerizing enzymes that may have

decreased at higher phenol concentrations. A similar observation was noted by Blum &

Shafer (1988); phenolic acid was readily utilized by microorganisms in soil when

adequate nutrients were present.

In conclusion, A. terreus grows successfully in cultures having phenols as sole

C sources but some phenols at higher concentration decreased growth and humic acid

formation. This inhibition was alleviated with the addition of glucose at the rate of 0.5

g/L. This observation could be of certain value in the disposal of such toxic and pollu-

tant chemicals. Also, the capability of microorganisms, especially cellulose decompo-

sers as A. terreus, to utilize or degrade phenols accelerate disposal of plant wastes

whose degradadation is restricted by the phenolic compounds of their lignin component

as in stubble (Hartley & Dahona, 1981). Other advantages of this work include

synthesis of humic substances that increase soil fertility.

Source : MNHN, Paris

UTILIZATION OF PHENOLS BY ASPERGILLUS TERREUS 61

Table 2. - Growth, respiration, phenol utilization and synthesis of humic acid by A. terreus in cultures

amended with phenols and 0.5 g glucose/L as C-sources.

Tableau 2. - Croissance, respiration, consommation des phénols et synthèse d'acides humiques par A.

terreus cultivé sur des milieux contenant des composés phénolés et 0.5 g/l de glucose comme source

de carbone.

core Phenol

Compounds | Concentration | Dry weight | collected | utilized (%of | Humic €

% (mg/100 ml) (mg) applied) | (mg/100 ml)

0.05 104.0 54 90.3 11.5

Catechol 0.10 107.3 59 922 112

0.15. 107.6 87 88.5 113

p-hydroxy- 0.05 118.0 6.9 86.4 112

benzoic acid 0.10 125.0 65 88.6 114

0.15 122.0 83 853 10.9

0.05 94.9 41 83.6 95

Hydroquinone 0.10 106.6 52 822 10.3

015 1354 60 841 13.5

0.05 67.4 39 30.8 5.6

Phloroglucinol 0.10 57.8 3.6 281 52

0.15 80.3 27 35.0 62

0.05 120.0 61 854 11.5

Resorcinol 0.10 132.8 68 88.6 111

0.15. 1404. 84 93.5 112

0.05 103.4 58 83.3 10.0

Salicilic acid 0.10 132.0 72 88.5 10.9

0.15 147.2 10.8 942 10.8

Each value represents the average of three replicates.

REFERENCES

ALEXANDER M., 1981 - Biodegradation of chemicals of environmental concern, Science 211: 132-

138.

ALEXANDER M., 1983 - Introduction to Soil Microbiology. New Delhi. Wiley Eastern Limited.

AMORIM H.V., DOUGALL D.K. and SHARP W.R., 1977 - The effect of carbohydrate and nitrogen

concentration on phenol synthesis in paul's scarlet rose cells grown in tissue culture. Physiol.

PI 39: 91-95.

BARKAY T. and PRITCHARD H., 1988 - Adaptation of aquatic microbial communities to polluted

stress. Microbiol. Sc. 5: 165-169.

BLACK R.L.B. and DIX N.J., 1976 - Utilization of erulic acid by microfungi from liter and soil.

Trans. Brit. Mycol. Soc. 66: 313-317.

BLUM U. and SHAFER S.R., 1988 - Microbial populations and phenolic acids in soil. Soil Biol.

Biochem. 20: 793-780.

BROWN S.A., 1969 - Biochemistry of lignin formation. Bioscience 19; 115-121.

CERNIGLIA C.E., HERBERT R.L., SZANISZLO P.J. and GIBSON D.T., 1978 - Fungal transforma-

tion of naphthalene. Arch. Microbiol. 117: 135-143.

CHEN C.L. and CHANG H.M., 1985 - Chemistry of lignin degradation. In Biosynthesis and Biode-

gradation of Wood components (T. Higuchi, ed.), pp. 535-556. San Diego: Academic Press

Source : MNHN, Paris

62 S.A. OMAR

EGGINS H.O.W. and PUGH G..F., 1962 - Isolation of cellulose decomposing fungi from soil.

Nature, London 193: 94-95.

HAIDER K. and MARTIN J.P., 1967 - Synthesis and transformation of phenolic compounds by

Epicoccum nigrum in relation to humic acid formation. Proc. Soil. Sci. Soc. Amer. 31: 766-

772

HARTLEY R.D. and DAHONA M.S., 1981 - Rates of degradation of plant cell walls measured with

a commercial cellulase preparation. J. Sci. Food Agric. 32: 849-856.

HARTLEY R.D. and WHITEHEAD D.C., 1985 - Phenolic acids in soil and their influence on plant

growth and soil microbial and their influence on plant growth and soil microbial processes.

In Soil Organic Matter and Biological Activity (D. Vaughan and R.E. Malcolm, Eds),

Dordrecht, Martinus Nijhoff. pp. 109149.

HASSET DJ., BISESI M.S. and HARTENSTEIN R., 1988 - Humic acids: Synthesis, properties and

assimilation of yeast biomass. Soil Biol. Biochem. 20: 227-231

JAIN M.K., KAPOOR K.K. and MISRA M.M., 1979 - Cellulase activity, degradation of cellulose

and lignin, and humus formation by thermophilic fungi. Trans. Brit. Mycol. Soc. 73: 85-89.

MALIK K.A., BAHATTI N.A. and KAUSER F., 1979 - Effect of soil salinity on decomposition and

humification of organic matter by some cellulolytic fungi. Mycologia 71: 811-820.

MARTIN J.P. and HAIDER K., 1979 - Biodegradatio of !"C-labelled model and cornstalk lignins,

phenols, model phenolase humic polymers, and fungal melanins as influenced by a readily

available carbon source and soil. Appl. Environm. Microbiol. 38: 283-289.

MARTIN S.A. and AKIN D.E., 1988 - Effect of phenolic monomers on the growth and B-glycosi-

dase of Bacteriodes rumicola and on the carboxymethylcellulase, B-glucosidase and xyla-

nase from Bacteriodes succinogenes. Appl. Environm. Microbiol. 54: 3019-3022.

SCHNITZER M., BARR M. and HARTENSTEIN R., 1984 - Kinetics and characteristics of humic

acids produced from simple phenols. Soil Biol. Biochem. 16: 371-376.

STAINER R.Y. and ORNSTON LN, 1973 - The B-ketoadipate pathway. Advances Microbial

Physiol. 9: 89-149.

STEVENSON FJ,, 1972 - Organic matter reaction involving herbicides in soil. J. Environm. Qual. 1:

333-343.

SWAIN T. and HILLIS W.E., 1959 - The phenolic constituents of Prunus domestica. 1. The quantita-

tive analysis of phenolic constituents. J. Sci. Food Agric. 10: 63-68.

TURNER J.A. and RICE E.L., 1975 - Microbial decomposition of ferulic acid in soil. J. Chem. Ecol

1: 41-58.

WOLLUM A.G. II and GOMEZ J.E., 1970 - A conductivity method for measuring microbially evol-

ved carbon dioxide. Ecology 51: 155-156.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Mycol., 1994, 15 (1): 63-64 63

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

DURRIEU G. - Ecologie des champignons. Edit. Masson, Paris, Milan, Barcelone et

Bonn, Collection d'Ecologie, X + 207pp., 55 fig., 1993.

Nous avons là une présentation à la fois synthétique et aisément accessible du

"róle écologique" (ou plutót des róles naturels) des champignons, qui sont

malheureusement longtemps restés "les parents pauvres de l'écologie, au point d'étre

totalement absents dans les schémas montrant le fonctionnement des écosystèmes", où

“leur présence est au mieux englobée sous le terme "microorganismes" au niveau de la

décomposition des restes végétaux". Certains de ces róles sont certes mieux entrevus

maintenant, mais l'auteur tente d'aller plus loin: situer véritablement les champignons,

compte-tenu de ce que l'on en connaît aujourd'hui, au sein des systèmes écologiques

auxquels ils participent. Aussi, après une introduction consacrée aux originalités

majeures des organismes fongiques (p. 3-22) et une première partie qui décrit

brièvement l'impact des principaux facteurs physiques (température, eau et lumière) sur

le développement, la sporulation et la fructification sexuée des champignons (p. 23-39),

l'auteur aborde les deux grands thèmes qui constituent le corps de l'ouvrage.

Le premier de ces thèmes présente (p. 41-131) les rapports écologiques

qu'entretiennent les champignons avec les autres êtres vivants. Parmi ces rapports, le

plus généralement connu et universellement admis est sans aucun doute leur

participation capitale à la dégradation des déchets végétaux (activités ligninolytique et

cellulolytique au niveau desquelles les champignons sont les seuls organismes capables

de dissocier ces deux constituants des bois) et aux processus d'humification dont

l'ensemble constitue le recyclage sans lequel "la végétation disparaît étouffée sous

l'accumulation de ses propres déchets" Egalement reconnue maintenant est

limportance écologique de leurs aptitudes à constituer des associations à bénéfices

réciproques ("symbiose sensu stricto) avec des plantes chlorophyliennes: lichénisation

et mycorrhization avec toutes leurs implications biologiques et écologiques. L'auteur

développe ensuite l'impact écologique souvent beaucoup plus méconnu de leurs

aptitudes à constituer des associations antagonistes ("parasitisme" sensu lato) avec des

plantes, des animaux, voire méme d'autres champignons; à l'aide de cas concrets, pris

principalement mais pas exclusivement (voir p. 128-129 par exemple) parmi leurs

relations avec les plantes supérieures, il essaie de montrer qu'au delà de l'action délétère

qu'ils peuvent alors avoir au niveau individuel, il importe de prendre en compte au

niveau écologique, et méme à celui des paysages végétaux, l'action régulatrice exercée

par les populations de parasites sur les populations de leurs hótes.

L'autre thème (p. 133-181) aborde le problème, plus difficile à appréhender

avec nos connaissances actuelles, des communautés fongiques et de leurs places dans

les biocénoses; les lacunes, ici, restent innombrables. L'auteur insiste d'abord sur les

caractéristiques originales des communautés de champignons par rapport aux

communautés de plantes vertes, beaucoup plus aisément circonscrites et définissables,

ainsi que sur les difficultés majeures qui affectent les diverses étapes de leurs études:

délimitations, descriptions, typifications et successions. Compte-tenu de l'état encore

fragmentaire de nos connaissances actuelles, il peut cependant présenter quelques

éléments relatifs aux écosystèmes prairiaux (dynamique des ronds-de-sorcières,

successions de flores au sein des systèmes coprophiles), les divers composants des

Source : MNHN, Paris

64 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

écosystèmes forestiers (flore des phylloplans et des surfaces subéreuses, parasites des

organes chlorophylliens et des organes ligneux, saprophytes des organes ligneux, de la

litière et de l'humus, mycorrhizes), et enfin quelques traits des écosystèmes aquatiques,

marins mais surtout dulçaquicoles (saprophytes des déchets immergés, parasites des

animaux aquatiques).

Après une brève conclusion (p. 183-184), l'ouvrage s'achève par une importante

bibliographie (p. 185-196) et un index (p. 197-207). En définitive, si l'auteur a "essayé

de rassembler l'essentiel de ce que l'on connaît sans avoir la prétention de tout dire", les

utilisateurs directs de la mycologie, écologistes et phytosociologues en particulier,

trouveront ici une foule de données et de références qui, vraisemblablement, n'ont pas

encore été assez largement diffusées en dehors du monde mycologique. Nous

recommandons également cet ouvrage, écrit dans un langage simple et de lecture aisée,

aux étudiants, aux naturalistes (mycologues compris) et à tous ceux qui sont intéressés

par les problèmes relatifs aux milieux "naturels" (méme s'ils sont quelque peu

anthropisés).

P. Joly

MEETING F. Blaine Jr., 1993 - Soil Microbiol Ecology: Applications in Agricultural

and environmental management. 646 pages, Marcel Dekker, N. Y.

Les dix derniéres années ont connu un grand développement des technologies

microbiennes appliquées aux sols dans un but économique: amélioration de la

production agricole et forestiére, de la gestion de l'environnement. Cet ouvrage de

synthése (41 auteurs) est destiné aux spécialistes et utilisateurs potentiels des

connaissances actuelles dans le domaine de la microbiologie du sol.

Il est divisé en cinq parties: écologie microbienne, écologie moléculaire et

génétique des microorganismes telluriques, applications à l'agriculture et au

développement forestier, applications à la gestion de l'environnement et pratique de la

technologie microbienne des sols. Chaque chapitre est congu comme une mise au point

sur les connaissances actuelles dans les domaines abordés, dans une perspective

d'application pratique. Il y est essentiellement traité de bactéries et, sur les 22 chapitres,

2 seulement sont consacrés aux champignons: l'un sur le contrôle biologique et l'autre

sur les champignons mycorrhiziens: production d'inoculum et stratégies d'inoculation.

Ils sont bien documentés et clairement présentés.

Cet ouvrage sera utile et constitue une mine de références bibliographiques pour

tous ceux qui voudront comprendre les différents aspects de l'écologie microbienne du

sol et exploiter les connaissances actuelles dans ce domaine.

M.F. Roquebert

ERRATUM

Christopher WALKER, Vivienne GIANINAZZI-PEARSON and Huguette

MARION-ESPINASSE. - Scutellospora castanea, a newly described arbuscular mycor-

rhizal fungus. Cryptog., Mycol. 1993, 14 (4): 279-286.

Page 281, ligne 7, lire: "...1(-2) pm... au lieu de "...1(-2 mm)..."

Page 281, ligne 9, lire "... 208 x 181 um..." au lieu de "...208 x 181 mm..."

Source : MNHN. Paris

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INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

CRYPTOGAMIE, Mycologie publie les résultats des recherches scientifiques en systématique,

biologie et écologie des Champignons. La revue accepte les articles rédigés en francais, anglais,

allemand, espagnol et italien.

TEXTE. - Les manuscrits doivent étre fournis en double exemplaire, dactylographiés à double

interligne, sans rature ni surcharge, sans mots coupés et avec des marges de 4 cm de chaque côté

Chaque manuscrit devra comporter:

- le titre de l'article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais;

- le titre courant (haut de page) de 50 signes au maximum;

- les noms, prénoms et adresses des auteurs;

- deux résumés, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en français ou en anglais, d'environ 180.

mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essentiels exposés dans l'article;

- des mots-clés qui seront sélectionnés par le Comité de Lecture;

- des légendes explicites des figures, planches et tableaux dans la langue du manuscrit et en anglais

(ou français).

La présentation du texte devra faire apparaitre clairement ses subdivisions et leur hiérarchie, ainsi

que le début des paragraphes. Les notes infrapaginales seront numérotées et placées à la fin du texte.

RÉFÉRENCES. - La liste bibliographique devra se faire par ordre alphabétique des auteurs et

chronologique par auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodiques

devront étre abrégés suivant le B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburg: Hunt Botanical

Library, 1968) et B.P.H/S (Pittsburg, 1991); les ouvrages cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan,

1976... Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht Antwerpen Bohn, Scheltema & Holkema. Les références

devront être présentées selon les modeles suivants:

PATOUILLARD N., 1881 - Sur l'appareil conidial de Pleurotus ostreatus. Bull. Soc. Bot. France 27: 125.

HEIM R,, 1957 - Les champignons d'Europe. Paris, Boubée et Cie, 2: 571 p.

MANDELS G.P., 1965 - Kinetics of fungal growth. /n: G.C. AINSWORTH & A.S. SUSSMAN, The fungi. N.Y. &

London, Academic Press, I: 599-612.

Les renvois à la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication

(utiliser "er al." lorsque l'article est signé par plus de deux auteurs) et non par des renvois

numériques.

ILLUSTRATIONS. - Toutes les illustrations, y compris les tableaux, doivent être des originaux de

qualité suffisante pour la reproduction directe en offset. Elles devront comporter les échelles (les

grandissements x... sont prohibés), les symboles nécessaires à leur compréhension, et étre numé-

rotées dans l'ordre d'appel dans le texte. Les tableaux devront être dactylographiés clairement, sans

rature nì surcharge, en s'assurant de la qualité de la frappe. Les documents photographiques doivent

être montés par planches. Les dimensions des originaux ne devront pas excéder le triple de celle de

leur reproduction définitive (justification de la revue: 11,5 x 17,5 cm) et les auteurs choisiront l'épais-

seur des traits et la taille des caractères en fonction de la réduction éventuelle. La publication de

planches en couleurs est à la charge des auteurs.

Pour diminuer les délais de parution, envoyez à la rédaction la version finale de votre article,

enregistrée sur disquette utilisable sous DOS (IBM) ou Mac Intosh; le logiciel WORD est conseillé.

Tirage à part: limités à 150, dont 25 gratuits.

Conformément à la régle, les auteurs décrivant une espêce nouvelle doivent déposer le matériel type

(échantillon sec ou culture) dans un herbier officiel: P.C. (Paris, Cryptogamie), CAB-IMI (Kew,

Surrey) ou une collection de souches: L.C.P. (Lab. Cryptogamie, Paris), CAB-IMI, CB-IMI, C.B.S.

(Baarn, Hollande), etc.

Source : MNHN, Paris

INSTRUCTIONS TO AUTHORS

CRYPTOGAMIE, Mycologie publishes the results of scientific research in systematics, biology and

ecology of fungi. The journal accepts manuscripts written in French, English, German, Spanish, and

Italian

TEXT. - Three copies of the manuscripts, typed in double-spacing on one side paper with margins of

4 cm, should be sent to the Redaction, Each typescript should include:

- the title, in the language of the manuscript, and its translation in English;

- the running title, of more than 50 letters;

- the name and first name(s) of each author, and their complete address;

- two summaries, the first in the text language, the other in French or in English, of no more than 180

words or 15 lines, pointing out the main results of the paper;

- key words, chosen by the Review Comittee;

- legends of text-figures, plates and tables should be self-explanatory, and listed together; written in

the text language, and in English or in French.

The presentation of the text should point out very clearly its subdivisions and their hierarchy, as well

as the beginning of each paragraph. The foot-notes should be numbered and collected at the end

REFERENCES, - The references should be listed at the end of the text, arranged alphabetically and

chronologically according to the first author. The titles of the journals should be abbreviated

according to B-P-H (Botanico-Periodicum-Huntianum, Pittsburgh: Hunt Botanical Library, 1968)

and its supplement B.P.HJS. (Pittsburg, 1991); the books, cited according to F.A. Stafleu & R.S.

Cowan, 1976... Taxonomic literature. Ed, 2, Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema. In

the list of the references, the following outline should be adopted:

PATOUILLARD N., 1881 - Sur l'appareil conidial de Pleurotus ostreatus. Bull. Soc. Bot. France 27: 125

HEIM R., 1957 - Les champignons d'Europe. Paris, Boubée et Cie, 2: 571 p.

MANDELS G.P., 1965 - Kinetics of fungal growth. In: G.C. AINSWORTH & A.S. SUSSMAN, The fungi, N.Y, &

London, Academic Press, I: 599-612.

The corresponding references in the text should figure by the name of the author and the year of

publication (use "et al.", for more than two authors). The numeric refer is prohibited.

ILLUSTRATIONS, - Each illustration, included tables, should be original ones, clearly drawn or

typed, and of good quality, ready for direct reproduction by offset. They should include the scale

bars, symbols necessary for their understanding, and they should be numbered consecutively,

according to the order in the text. The photographs should be mounted on light carbocard, ready for

reproduction, Originals should not be more than three times the size of the final reproduction

(11.5x17.5 cm). The authors should choose very carefully the corresponding thickness of lines, or

characters size. The publication of color plates is at the charge of the authors.

For shortening the delays of the publication, the authors should send the corrected version of their

manuscript on floppy disks (5 1/4, 3 1/2) using the DOS (IBM) or Mac Intosh format. In addition, the.

use of WORD would be appreciated.

Separata: not more than 150, of which 25 free copies

Commission paritaire 16-1-1986 - N° 58611 - Dépót légal 1" trimestre 1994 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 31 mars 1994 - Imprimé en France

Editeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy: Secrétaire : B. Dennetiére

Trésorier : E, Bury; Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

Diffusion de CRYPTOGAMIE

LE PÉRIODIQUE FRANCAIS

CONSACRÉ A LA CRYPTOGAMIE

CRYPTOGAMIE est un périodique édité

par l'A.D.A.C. (Association des Amis des

Cryptogames), dont le siége est au Labo-

ratoire de Cryptogamie du Muséum Na-

tional d'Histoire Naturelle. Les cher-

cheurs de tous pays y publient leurs

travaux en francais, allemand, anglais, es-

pagnol et italien, aprés accord des

Comités de Lecture constitués de

spécialistes de réputation internationale.

CRYPTOGAMIE propose trois sections:

Cryptogamie, Algologie

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Chaque section publie 4 numéros par an

(rage: 450 exemplaires).

THE FRENCH JOURNAL

DEVOTED TO CRYPTOGAMY

CRYPTOGAMIE is a periodical

published by A.D.A.C. (Association des

Amis des Cryptogames), settled at Labo-

ratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle. Research workers

from the whole world publish their papers

in French, German, English, Spanish and

Italian, after acceptation by a selection

commettee that comprises experts of inter-

national renown.

CRYPTOGAMIE offers to its subscribers

three sections:

Cryptogamie, Algologie _

Cryptogamie, Mycologie

Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Each section publishes 4 numbers a year

(printing: 450 ex.).

El Europe M Afrique

Amérique EB Aste

C Australie.

Origine des 453 articles publiés de 1986 à 1991

E Europe Marque

Amérique Asie

Répartition des articles publiés de 1986 à 1991 selon la langue

Elrrangais M Espagno! W italien

Ø anglais C Allemand

Source : MNHN, Paris

SOMMAIRE

BAÑARES A., BELTRAN E. y RODRIGUEZ J.L. - Estudio micologico de la

las Canarias).

reserva de la biosfera "El Canal y los Tiles' (La Palma, i

III. Agaricomycetidae (2a parte)

LÉGER J.C. et LANQUETIN P. - Hymenochaete coffeana nov. sp.

(Basidiomycotina, Aphyllophorales); description et caractères culturaux

MOUCHACCA J. and ZUCCONI L.E - Fungi of New Caledonia III. Some

interesting dematiaceous hyphomycetes from leaf litter. ..

HEYKOOP M., ESTEVE-RAVENTOS F. y MORENO G. - Algunos

Agaricales interesantes de la provincia de Guadalajara Leas

peninsular). IL...

OMAR. S.A. - Utilization of dois and biosynthesis of humic acid bs

Aspergillus terreus.

Analyses bibliographiques .....

Instructions aux auteurs .....

Cryptogamie, Mycol. 1994, 15 (1): 1-66

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