CRYPTOGAMIE

Mycologie

ANCIENNE REVUE DE MYCOLOGIE

Fondée par R. Heim en 1936

Directeur scientifique : M™ J. Nicot

Secrétaire de Rédaction : M. Bruno Dennetière

Editeur : A.D.A.C. — 12 rue Buffon F-75005 Paris

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Guesdes, F-31062 Toulouse Cedex) — Systématique : P. Joly (Laboratoire de Cryptogamie, Muséum

National d'Histoire Naturelle, 12 rue Buffon, F-75005 Paris) — Physiologie : G. Manachère

(Laboratoire de Mycologie, Université de Lyon I, 43 bd du 11 Novembre 1918, F-69622

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Centre d'Orsay, Bát. 400, F-91405 Orsay) — Autres sı és : M.F. Roquebert (Laboratoire de

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(Louvain-la-Neuve), Ch. Montant (Toulouse), Cl. Moreau (Brest), D.N. Pegler (Kew), B. Sutton

(Kew), G. Turian (Genève).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés directement à un membre du Bureau de Rédaction, choisi pour

sa spécialité, Le Bureau peut demander l'avis d'un lecteur méme s'il n'appartient pas au Comité de

Lecture. Bien qu'étant une revue de langue francaise, les articles rédigés en anglais, allemand, italien

et espagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateurs (IBM, IBM compatible et MacIntosh)

sont vivement souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le fascicule | de

chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits; les exemplaires supplémentaires seront

à leur charge.

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CRYPTOGAMIE comprend trois sections : Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section : France : (350 F ht) 357,35 F tte Étranger : 380,00 F

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CRYPTOGAMIE, Mycologie est indexé par Biological Abstracts, Current Contents, Geo Abstracts,

GEOBASE, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Source : MNHN, Paris

CRYPTOGAMIE

MYCOLOGIE

TOME 16 FASCICULE 4 1995

CONTENTS

A. ORTEGA y R. MAHIQUES — Contribution to the study of the genus

Cortinarius in Peninsular Spain. I part .................. I

R. STEIMAN, Y. FRENOT, L. SAGE, F. SEIGLE-MURANDI et P. GUI-

RAUD — Contribution to the knowledge of the mycoflora of Ker-

guelen Islands ....... A UU RUNS

M. BALLERO, M. CONTU e G. MARRAS — Mycological study in Linas

regional Park (SW Sardinia, Italy) with taxonomic notes on new spe-

A. PARGUEY-LEDUC, M. C. JANEX-FAVRE, G. BRUXELLES et

B. DENNETIERE — Ascocarp development of Morchella deliciosa

Fr. (Ascomycetes, Discomycetes).................... d nc

F. SÁNCHEZ, F. ESTEVE-RAVENTÓS, M. HONRUBIA y P. TORRES

— Eetomycorrhizal fungi from El Maestrazgo. III. Inocybe (Fr.)

Bibliography sey. fa arti aiar ER

New Instructions to authors A O

Table of volume 16

243

277

305

Bibliothèque Centrale Muséum

Source : MNHN, Paris

3 3001 00226842 2

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Mycol. 1995, 16(4) : 243-275 243

CONTRIBUCION AL ESTUDIO DEL GENERO CORTINARIUS

EN ESPANA PENINSULAR. I PARTE

A. ORTEGA ! y R. MAHIQUES ?

Y Departamento de Biología Vegetal, Facultad Ciencias,

Universidad de Granada, 18001 Granada, España.

2 Societat Micológica Valenciana, Dr. Climent n° 26,

Quatretonda, 46837 Valencia, España.

RESUMEN: Se realiza un estudio sobre el género Cortinarius en el área mediterránea de España

peninsular. Como resultado del cual se han identificado ochenta y tres taxones de los que se

aportan datos corológicos y ecológicos. Se discuten las especies más conflictivas entre las que

destacan: Cortinarius claroflavus Rob. Henry, Cortinarius erythrinus Fr.(=2 C. vernus Linsdtrém

& Melot) Cortinarius fulmineus (Fr.) Fr. ss. Bres., Cortinarius nemorensis (Fr.) J. E. Lange,

Cortinarius prasinus (Schaeff.: Fr.) Fr. ss. Brandrud et al, Cortinarius saporatus Britzelm.,

Cortinarius sertipes Kühner, Cortinarius subfulgens P.D. Orton ss. M. M. Moser, Cortinarius

sulfurinus Quél. ss. M. M. Moser, y Cortinarius turbinatus Fr. ss. Bataille.

Se proponen tres nuevas combinaciones: Cortinarius prasimus fo. joguetii (Melot)

Ortega & Mahiques, Cortinarius sertipes fo. contrarius (J. Geesink) Ortega & Mahiques y

Cortinarius caligatus fo. variiformis (Malencon) Ortega & Mahiques. Se sinonimizan Cortinarius

caligatus Malengon y Cortinarius crustulinus Malengon.

PALABRAS CLAVE : Cortinarius, España.

RESUME: Une étude sur le genre Cortinarius, dans l'aire méditerranéenne de l'Espagne

péninsulaire, a permis l’identification de quatre-vingt trois taxons sur lesquels on donne des

données chorologiques et écologiques. On discute les espéces les plus problématiques, parmi

lesquelles : Cortinarius claroflavus Rob. Henry, Cortinarius erythrinus Fr(—? C. vermus

Linsdtróm & Melot), Cortinarius fulmineus (Fr.) Fr. ss. Bres., Cortinarius nemorensis (Fr.) J. E.

Lange, Cortinarius prasinus (Schaeff. : Fr.) Fr. ss. Brandrud et al., Cortinarius saporatus

Britzelm., Cortinarius sertipes Kühner, Cortinarius subfulgens P. D. Orton ss. M. M. Moser,

Cortinarius sulfurinus Quél. ss. M. M. Moser et Cortinarius turbinatus Fr. ss. Bataille.

Trois combinaisons nouvelles sont introduites: Cortinarius prasinus fo. joguetii (Melot)

Ortega & Mahiques, Cortinarius sertipes fo. contrarius (J. Geesink) Ortega & Mahiques et

Cortinarius caligatus fo. variiformis (Malengon) Ortega & Mahiques. On synonymise Cortinarius

caligatus Malengon et Cortinarius crustulinus Malengon.

Mors ctés : Cortinarius, Espagne.

SUMMARY: This paper presents a study about the genus Cortinarius in the mediterranean area

of Spain. Eighty-three taxa have been identified, for which we present their ecological and

chorological characteristics. Cortinarius claroflavus Rob. Henry, Cortinarius erythrinus Fr.(=?

C. vernus Linsdtröm & Melot), Cortinarius fulmineus (Fr.) Fr. ss. Bres., Cortinarius nemorensis

Source : MNHN, Paris

244 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

(Fr) J. E. Lange, Cortinarius prasinus (Schaeff.: Fr.) Fr. ss. Brandrud et al., Cortinarius

saporatus Britzelm., Cortinarius sertipes Kühner, Cortinarius subfulgens P. D. Orton ss. M. M

Moser, Cortinarius sulfurinus Quél. ss. M. M. Moser and Cortinarius turbinatus Fr. ss. Bataille.

Cortinarius prasinus fo. joguetii (Melot) Ortega & Mahiques, Cortinarius sertipes fo.

contrarius (J. Geesink) Ortega & Mahiques and Cortinarius caligatus fo. variiformis (Malengon)

Ortega & Mahiques are proposed as new combinations. Cortinarius caligatus Malengon and

Cortinarius crustulinus Malengon are synonymized.

Key worps : Cortinarius, Spain.

INTRODUCCION

A pesar de la gran dificultad que entraña el estudio del género Cortinarius

Fr., debido al elevadisimo número de taxones que se han descrito, se pueden

considerar bastante numerosas las publicaciones que sobre el mismo han aparecido

en los últimos años, tanto en lo que se refiere a trabajos monográficos como los de

Brandrud et al. (1990, 1992, 1994), Bidaud er al. (1991, 1992, 1993, 1994, 1995),

Moénne-Loccoz & Reumaux (1990 a, b),etc. o de un ámbito geográfico más o menos

restringido entre los que obviamente hemos de destacar los numerosos artículos de

autores franceses tales como Henry, Chevassut, Bon, Trescol, Melot, etc., o italianos

entre los que cabe citar, por la similitud de su área de estudio con la nuestra, a Contu.

En el área mediterránea española la experiencia es mucho más limitada, ya

que si exceptuamos los estudios floristicos de Malengon, Bertault y Llimona, tal vez

solo podemos citar las publicaciones de Ortega & Galán (1981), Brandrud &

Bendiksen (1985), Ortega et al. (1994) y Ortega (1995) en las que se trata con cierta

profundidad este género.

Es por ello por lo que creemos conveniente dar a conocer parte de los datos

que al respecto disponemos en la actualidad, referentes fundamentalmente a las

comunidades andaluza y valenciana y hemos decidido iniciar con ésta una serie de

publicaciones sobre las especies del género Cortinarius presentes en las regiones

mediterráneas españolas.

MATERIAL Y METODOS

El material estudiado procede de numerosas localidades de las provincias

de Cádiz, Córdoba, Granada, Huelva, Jaén y Málaga (Andalucía); Castelló, Alacant

y Valéncia (Pais Valenciá); Teruel (Aragón) y Tarragona (Cataluña), así como de

otros puntos de España como son las provincias de Cáceres, Guadalajara etc. y se

encuentra depositado en el Herbario de la Facultad de Ciencias de la Universidad de

Granada (GDAC), de la Universidad de Murcia (MUB-Ma), Universidad de Alcalá

de Henares (HAH), Real Jardin Botánico de Madrid (MA-Fungi) y el herbario

particular de R. Mahiques (MES). Finalmente indicar que en el caso de taxones

conflictivos hemos recurrido a herbarios extranjeros como el de Montpellier (MPU),

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 245

de Roma (ROHB), Cagliari (Herbarium Horto Botanici Caralitini), Herbario

particular del Dr. Marco Contu (Herb. M.C.), Herbario particular del Dr. Georges

Chevassut, Herbario particular del Dr. Georges Malengon, ete.

La metodologia es la clasica en este tipo de estudios. Entre la bibliografia

básica más utilizada podemos destacar los trabajos de Marchand (1982, 1983),

Moser (1983) y Tartarat (1989).

Finalmente indicar que para la ordenación taxonómica nos hemos basado

preferentemente en el trabajo de Brandrud et al. (1990, 1992, 1994).

CATALOGO DE ESPECIES

Cortinarius ammoniacosplendens Chevassut & Rob. Henry

Descr. Sel.: Chevassut G. & Rob. Henry R., 1978: 1.

Icon, Sel.: Ortega A., 1992: 140.

GRANADA: Arroyo de Fardes (Parque Natural de la Sierra de Húetor). Bajo Quercus ilex

subsp. ballota y Q. faginea. 9.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36707.

Cortinarius anserinus (Velen.) Rob. Henry

= Cortinarius amoenolens Rob. Henry ex P.D. Orton

= Cortinarius cyanopus auct. pl.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B52.

HUELVA: Proximidades de Galaroza. Bosque mixto de Pinus div. sp., Quercus suber y Castanea

sativa. 22.X1.1991. Leg. A. Ortega et T. W. Kuyper. GDAC 37968 (Ortega et al., 1994). JAEN:

Aldeaquemada. Encinar. 29.X1.1991. Leg. F. Jiménez. GDAC 36745.

Cortinarius aurilicis Chevassut & Trescol

Descr. Sel: Chevassut G. & Trescol F., 1986: 67.

Icon. Sel.: Cetto B., 1992: n? 2680.

JAEN: Mata Bejid. Encinar. 2.XII.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30802. VALENCIA: Bicorp.

Bajo Quercus coccifera. 18.X11.1993. Leg. T. Conca. MES 2209. Ontinyent. Encinar. 9.X1.1993.

Leg. F. García. MES 1406. Ibidem. 18.X1.1993. MES 2120. Ibidem. 28.X.1993. MES 2030.

Ibidem, 22.X1,1992. MES 1847,1850. Barx. Encinar. 14.X1.1993. Leg. T. Conca. MES 1592.

Ibidem. 30.X1.1993. MES 1613. CASTELLO: Vallibona. Mismo hábitat. 10.XI.1993. Leg. R.

Mahiques. MES 2057.

Cortinarius balteatocumatilis (Rob. Henry) P.D. Orton var.balteatocumatilis

=? Cortinarius balteatus Fr.

Descr. Sel.: Henry R., 1939: 186; Orton P.D., 1960: 207.

Icon. Sel.: Marchand A., 1982: 690.

CADIZ: Carretera de los Barrios a Facinas. Bajo Quercus suber. 13.X1.1986. Leg. A. Ortega et

A. G Buendia. GDAC 24451. HUELVA: Almonaster la Real. Alcornocal. 23.XI.1990;

20.X1.1991. Leg. A. Ortega et T. W. Kuyper. GDAC 36708 (Ortega el al., 1994).

Source : MNHN, Paris

246 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Observaciones: Su pileo de color castaño, fibroso radialmente y con el borde azulado,

las láminas, cortina y pie con tonos lilacinos, asi como la carne que se torna de

color amarillo con las bases definen a este taxon. Esporas (Fig. 1) de (9,8)10-11 x

(5)5,2-6 mm (Xm = 10,42 x 5,63 mm; Q: L/l = 1,7-2;Qm = 1,85).

En lo que se refiere a su probable sinonimia con Cortinarius balteatus (Fr.)

Fr., ver observaciones de C. balteatus.

Cortinarius balteatocumatilis var. laetus (M. M. Moser) Quadr.

Descr. et Icon. Sel.: Moser M., 1960: 262; Lazzari G. & Bellú F., 1985: 280, tav. 135

CADIZ: La Sauceda, carretera de Jimena de la Frontera al puerto de Gális. Alcornocal.

11,XII.1990. Leg. A. Ortega et F. Esteve-Raventòs. GDAC 36709. VALENCIA: Els Surars

(Pinet). Alcornocal. 13.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 1833. Ibidem. 30.XI.1992. MES 1860,

1861. Ibidem. 29.X1.1993. MES 2149. Ibidem. 22.X.1994. MES 2268.

Observaciones: Sus características más destacables son: Sombrerillo de color azul

ciáneo, algo ocráceo en el disco (en los ejemplares más desarrollados). Láminas

crema pálido y pie blanco. Carne blanca aunque amarillea con el KOH y de olor

terroso. Esporas de 11-12,5(13) x 6-6,5 mm (Xm = 12,09 x 6,27 mm; Q: L/I =

1,8-2; Qm — 1,93).

Cortinarius balteatus (Fr.) Fr.

Descr. Sel.: Bon M., 1986: 11.

Icon. Sel.: Marchand A., 1982: 692; Bon M., 1986: pl. 116/1.

GRANADA: Parque Natural de la Sierra de Huétor. Encinar. 30.X.1979. GDAC 10160.

Ibidem. 14,X1.1979, GDAC 10162. Vereda de la Estrella. Caducifolios. 3.X1.1978. GDAC

10161. (Ortega & Galan, 1981).

Observaciones: Nuestro material es francamente similar al definido más arriba como

Cortinarius balteatocumatilis var. balteatocumatilis incluso en lo que se refiere a sus

caracteres esporales, ya que sus esporas (Fig. 2) miden 9,5-11,5(12) x (5)5,2-6(6,5)

mm (Xm = 10,42 x 5,55 mm; Q: L/l = 1,7-2,1; Qm = 1,81), por tanto la única

diferencia apreciable se refiere al velo que en este caso es de color blanco, es por ello

que consideremos conveniente la revisión taxonómica de ambas especies con miras

a establecer las analogías o diferencias existentes entre ellas, de ahí que creamos, al

igual que algunos autores como Soop (1987), lógica la hipótesis de que ambos

taxones no representen más que variaciones dentro de una misma especie.

Contrariamente Brandrud ef al. (1994) siguen reconociendo a ambos taxones como

especies independientes en base a su hábitat (Cortinarius balteatus vive bajo

coníferas) y Cortinarius balteatocumatilis bajo planifolios), cortina blanca en C.

balteatus y lilacina violácea en C. balteatocumatilis y coloración violáceo lilacina más

intensa en C. balteatocumatilis, caracteres diferenciales que no se expresan con tanta

claridad ni constancia en nuestro material.

Cortinarius bicolor Cooke

Descr. Sel.: Rob. Henry R., 1955: 261.

Ico. Sel.: Marchand A., 1983: 777.

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 247

Fig. 1 — 4 : Fig. 1 — Cortinarius balteatocumatilis: GDAC 36708: Espora; Regleta (0,5 cm):

0,78 um. — Fig. 2 — Cortinarius balteatus : GDAC 10162: Espora; Regleta (0,5 cm): 0,66 um

Fig. 3 — Cortinarius caligatus : GDAC 36716: Espora; regleta (0,5 cm): 3,71 um Fig. 4 —

Cortinarius caligatus : GDAC 36716: Espora; regleta (0,5 cm): 1,3 um.

Source : MNHN, Paris

248 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

GRANADA: La ALcaiceria. Jaral. 9.IV.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 31862. Ibidem.

5.X1.1990. GDAC 36711. HUELVA: Carretera de Puerto Moral a Corteconcepción. Alcorno-

cal. 22.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36710 (Ortega et al., 1994). VALENCIA: Els Surars

(Pinet). Bajo Pinus pinaster. 31.X.1992. Leg. R Mahiques. MES 1795. Ibidem. 19.X.1994. MES

2262.

Cortinarius bulliardii (Pers.: Fr.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A37.

CADIZ: Carretera de los Barrios a Facinas. Alcornocal. 14.XII.1990. Leg. A. Ortega et F.

Esteve-Raventós. GDAC 36713. GRANADA: Parque Natural de la Sierra de Huétor.

4.X1.1979 (Ortega & Galán, 1981). CORDOBA: Cerca de Priego. Bajo Quercus ilex subsp.

ballota en suelo ácido. 20.XI.1992. Leg. J. Gómez. GDAC 36396. VALENCIA: Els Surars

(Pinet). Alcornocal. 14.X1.1992. Leg. R. Mahiques. MES 1832. Ibidem. 13.X1.1993. MES 2096.

CASTELLO: Vallibona. Bajo Quercus ilex. 10.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2064. Monte

Carrascales (Morella). Bajo Pinus nigra y Quercus ilex subsp. ballota. 16.X1.1992. Leg. F.

Sanchez. MUB-Ma 1254.

Cortinarius caligatus Malengon

— Cortinarius crustulinus Malengon

Descr. Sel.: Malengon G. & Bertault R., 1970: 479.

Icon. Sel.: Ortega A., 1992: 143; Soc. Catalana Micol., 1993: lám. 558.

MALAGA: Jimera de Libar. Encinar termico. 13.XII.1990. Leg. A. Ortega et F. Esteve-

Raventós. GDAC 36716. Nava de S.Luis. Encinar. 12.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30488.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Mismo hábitat. 2.X1.1990. A. Ortega. GDAC 36717.

GRANADA: Puerto del Navazo. Encinar. 27.X1.1980. GDAC 9621. Ibidem. 10.XII.1982.

GDAC 16164. Ibidem. 23.X1.1985. Leg. A. Ortega. GDAC 23671. Llano de la Pérdiz. Mismo

habitat. 20.X.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 9622. Gúéjar Sierra. Encinar. 17.X1.1979. Leg. A.

Ortega. GDAC 9623, VALENCIA: Carrascar de Barx (Barx). Encinar. 6.XI.1991. Leg. R.

Mahiques. MES 1556. Ontinyent. Mismo hábitat. 15.X1.1992. Leg. R. Mahiques. MES 1843.

Ibidem. 20.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2022. CASTELLO: Puerto de Querol (Morella).

Mismo hábitat. 12.XL1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1218. Vallivana (Morella). Mismo

hábitat. 17.X1.1993. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1294. MAURITANIA: Azrou. Quercetum ilicis

27.X.1943. Leg. G. Malençon. Herb. G. Malenáón, Holotypus de Cortinarius crustulinus.

MARRUECOS: Tarzekka (Bab-bou.Idir). 12.X1.1965. Leg. G. Malençon. Herb. G. Malençon,

Cotypus de Cortinarius caligatus. FRANCIA: Alrededores de Montpellier. Chênes verts.

2.X1.1984. Leg. G. Chevassut. Ibidem. 12.X1.1984. Leg. G. Chevassut. Ibidem. 15.X1.1984. Leg.

G. Chevassut. Herb. G. Chevassut s.n.

Observaciones: Las citas de Ortega & Galán (1981) de Cortinarius crustulinus

Malencon corresponden con Cortinarius caligatus Malengon, lo que viene a apoyar

nuestra hipótesis actual, ya indicada por Brandrud & Bendiksen (1985), de que

ambos taxones haya que incluirlos en una misma especie al no existir diferencias

macroscópicas apreciables entre ellas. En lo que se refiere a sus esporas, carácter

utilizado por Malengon & Bertault (1970) y Brandrud & Bendiksen (1985) para

separar Cortinarius caligatus y Cortinarius crustulinus, queremos hacer constar que

no hemos encontrado diferencias significativas entre el material de Cortinarius

caligatus (Fig. 3,4) y el de Cortinarius crustulinus (Fig. 5,6), ya que en ambos casos

éstas son de elipsoidales a amigdaliformes (algunas de ellas (sub)citriformes),

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 249

midiendo (9)9,5-11,5(13) x 5,5-7(8) mm; Xm = 10,4 x 6,4 mm; Q: L/l = 1,4-1,9;

Qm = 1,64 (Cortinarius caligatus) y 9-12 x (5,5)6-7,5 mm; Xm = 10,3 x 6,5 mm;

Q: L/l = 1,4-1,8; Qm = 1,58 (Cortinarius crustulinus), por lo que parece razonable

su sinonimización.

Cortinarius caligatus fo. variiformis (Malengon) A. Ortega & Mahiques (comb. et stat.

nov.)

Basiónimo: Cortinarius variiformis Malengon in: Malençon & Bertault, Champ. Sup.

du Maroc, Vol. I: 525 (1970).

Descr. et Icon. Sel.: Malengon G. et Bertault R., 1970: 525, pl.30.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Bajo alcornoques, encinas y

jaras. 5.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36786. Güëjar Sierra. Encinar. 1.X1.1989. Leg. A

Ortega. GDAC 30133. Ibidem. 22.X1.1989. GDAC 30897. JAEN: Pantano del Quebrajano.

Mismo hábitat. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36785. CADIZ: Carretera de los Barrios a

Alcalá de los Gazules. Bajo Quercus suber. 12.X1.1992. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC

38853. CASTELLO: Vallibona. Encinar. 10.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2069. VALEN-

CIA: Ontinyent. Mismo hábitat. 28.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2028. Mariola (Bocairent).

Mismo hábitat. 21.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2128. Els Surars (Pinet). Alcornocal.

13.XL1993. Leg. R. Mahiques. MES 2100. Carrascar de Barx (Barx). Bajo Quercus ilex y

Quercus coccifera. 27.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2142. Buixcarró (Quatretonda). Encinar.

19.X1.1993. Leg. R, Mahiques. MES 2127. FRANCIA: Avignon. chénes verts. 27.X,1984, Leg.

G. Chevassut. Herb. G. Chevassut n° 3317.

Observaciones: Aunque sus analogías macro y microscópicas con respecto a

Cortinarius caligatus (= C. crustulinus) son patentes, preferimos por el momento

mantenerlo como un taxon independiente, separándolo de las anteriores en base a la

coloración más intensa (castaño ocráceo) del pileo, sobre el que se observan escamas

más o menos manifiestas en su porción central, mientras que en C. caligatus y C.

crustulinus su color es más suave (crema ocráceo), siendo su cutícula a lo sumo

fibrilosa, no presentando por tanto escamas. En cuanto a sus esporas (Fig. 7,8) decir

que son muy similares en tamaño (X = 9-11(12) x 5,5-6,5(7) mm; Xm = 10,1 x

6 mm; Q: L/l = 1,5-(1,9)2; Qm = 1,68), forma y ornamentación a las observadas

en el material de Cortinarius caligatus (C. crustulinus).

Cortinarius calochrous Fr. subsp. calochrous var. calochrous

Descr. et Icon. Sel.: Soc. Catalana Micol., 1984: lám. 113; Dáhncke R.M., 1993: 739.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Jaral. 5.XL.1990. Leg. A.

Ortega. GDAC 36719. Fuente Fría (Parque Natural de la Sierra de Huétor. Encinar. 4.X1.1977.

GDAC 10165, (Ortega & Galan, 1981). Ibidem. 15.X1.1990. GDAC 36718. Puerto del Navazo.

Mismo hábitat. 14.X1.1979, Giiéjar Sierra. Encinar. 29.X.1979 (Ortega & Galan, 1981).

MALAGA: Nava de S.Luis. Encinar. 22.XI.1984. Leg. A. Ortega. GDAC 23693. Ibidem.

12.X1.1986. GDAC 24484. Ibidem. 12.X1.1987. GDAC 30489. JAEN: Mata B 2,X11.1987.

Leg. A. Ortega. GDAC 30770. Torre del Vinagre (Sierra de Cazorla). 25.X1.1988. Leg. A.

Ortega. GDAC 30791. CASTELLO: Monte Carrascales (Calella). Bajo Pinus nigra y Quercus

ilex subsp. ballota. 6.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1256. Puerto de Querol (Morella).

Encinar. 2.XL1992. Leg. F. Sanchez MUB-Ma 1231. Ibidem. MUB-Ma 1232, Ibidem.

MUB-Ma 1231. Ibidem. 6.XI.1992. MUB-Ma 1222.

Source : MNHN, Paris

250 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Cortinarius calochrous subsp. calochrous var. carolii (Velen.) Nezdoiminogo

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A18.

JAEN: El Centenillo. Encinar. 25.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30769. Pantano del

Quebrajano. Mismo hábitat. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36727. Mata Bejid. 27.X1.1990.

Leg. A. Ortega. GDAC 36728. GRANADA: Puerto del Navazo. Encinar. 27.X1.1980. Leg. A.

Ortega. GDAC 8250. La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Bajo encinas y jaras.

5.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36726. Gúéjar Sierra. Encinar. 22.X1.1989, Leg. A. Ortega

GDAC 30886. MALAGA: Nava de S.Luis. Encinar. 12.X1.1986. Leg. A. Ortega. GDAC 24450.

CORDOBA: Cerca de Priego. Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 15.X1.1992. Leg. J. Gomez.

GDAC 36397. VALENCIA: Ontinyent. Mismo hábitat. 9.X1.1990. Leg. R. Mahiques. MES

1407. Ibidem. 21.X1.1992. MES 1851. Carrascar de Barx (Barx). Mismo hábitat. 14.XI.1991.

Leg. R. Mahiques. MES 1593. Ibidem. 27.X1.1993. MES 2144. CASTELLO: Puerto de Querol

(Morella), Mismo hábitat. 12.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUBG-Ma 1221. Ibidem. 6.XI.1992,

MUB-Ma 1224. Monte Carrascales (Calella). Bajo Pinus nigra y Quercus ilex subsp. ballota.

16.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1255.

Observaciones: Aquí incluimos todos aquellos especimenes caracterizados por la

presencia de tonalidades azuladas o lilacinas sobre el himenóforo y el pie, cutícula

piléica que se colorea de castaño o rojizo con el KOH y esporas estrechas: 9-11 x

5,5-6,5 mm.

Cortinarius calochrous subsp. calochrous var. parvus (Rob. Henry) Brandrud

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. el al., 1992: B53.

JAEN: Mata Bejid. Encinar. 27.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36761. Torre del Vinagre

(Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura y las Villas). Mismo hábitat. 12.X1.1990. Leg.

A. Ortega, GDAC 36760. CASTELLO: Puerto de Querol (Morella). Bajo Quercus ilex subsp.

ballota. 6.X1.1992, Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1236. VALENCIA: Mariola. Mismo hábitat.

24.X1.1994. Leg. T. Conca. MES 2351.

Cortinarius calochrous subsp. coniferarum var. coniferarum (M. M. Moser) Nezdoi-

minogo

Descr. et Icon. Sel: Brandrud T.E. et al., 1990: A40.

CASTELLO: Monte Pereroles (Morella). Bajo Pinus sylvestris. 17.X.1993. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 12018. Monte Carrascales (Morella). Bajo Pinus nigra y Quercus ilex subsp. ballota.

11.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1241. TARRAGONA: Beceite Alto (La Cenia). Bajo

Pinus nigra y Quercus ilex subsp. ballota. 18.X.1993. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1299. Ibidem.

18.X.1993. MUB-Ma 12003. Beceite Medio (La Cenia). Mismo hábitat. 14.X.1993. Leg. F.

Sanchez. MUB-Ma 12008. TERUEL: Beceite Bajo (Beceite). 3.XII.1993. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 12004. Cuarto Pelado (Cantavieja). Bajo Pinus sylvestris. 20.X.1992. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 1261.

Cortinarius calochrous subsp. coniferarum var. haasii (M. M. Moser) Brandrud

Cortinarius cookianus var. haasii M. M. Moser

— Cortinarius haasii (M. M. Moser) M. M. Moser

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1994: C27.

JAEN: Mata Bejid. Encinar. 27.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36747. Pantano del

Quebrajano. Mismo habitat. 27.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36725, 36746. TARRA-

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 251

Fig. 5-8 : Cortinarius crustulinus : Herb. G. Malenáón s.n.: Espora; Regleta (0,5 cm)

3,81 um. Fig. 6 — Cortinarius crustulinus : Herb. G. Malenáón s.n.: Espora; Regleta (0,5 cm):

1,26 um. Fig. 7 — Cortinarius caligatus fo. variiformis : GDAC 30897: Espora; Regleta (0,5 cm):

3,61 jm. Fig. 8 — Cortinarius fo. variiformis : GDAC 30897: Espora; Regleta (0,5 cm): 1,84 um

Source : MNHN. Paris

252 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

GONA: Beceite Alto (La Cenia), Bosque mixto de pinos y encinas. 18.X.1993. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 12000. Beceite Medio (La Cenia). Mismo habitat. 14.X.1993. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 12006.

Observaciones: Próximo a Cortinarius calochrous var. carolii del que se separa

fundamentalmente por sus esporas de mayor talla: 10-13 x 6-7,5 mm.

Cortinarius cedretorum R. Maire

Descr. Sel.: Malençon G. & Bertault R., 1970: 484.

Icon. Sel.: Marchand A., 1983: 715.

CORDOBA: Priego. Encinar. 1.XII.1990. Leg. J. Gomez. GDAC 36722. JAEN: El Centenillo.

Mismo hábitat. 25.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30803. MALAGA: Venta de Garvey,

carretera de Málaga a Colmenar. Alcornocal. 18.X1.1987, Leg. A. Ortega. GDAC 30804.

GRANADA: Giéjar Sierra. Encinar. 29.X1.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 10200. (Ortega &

Galan, 1981 como Cortinarius odorifer Britzelm.). Puerto del Navazo. Encinar. 14.X1.1979. Leg.

A. Ortega. GDAC 10172. Ibidem. 29.X1.1979. GDAC 10173. CADIZ: Carretera de Alcalá de

los Gazules y el puerto de Gális, Alcornocal. 14.X1.1992. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC

38840. VALENCIA: Plá de Suros (Barx). Encinar. 21.X1.1992. Leg. R. Mahiques. MES 1845.

CASTELLO: Puerto de Querol (Morella). Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 12.X1.1992. Leg. F.

Sanchez. MUB-Ma 1215. Ibidem. 6.XI.1992. MUB-Ma 1217. Ibidem. 12.X1.1992, MUB-Ma

1234. Ibidem. 17.X1.1992. MUB-Ma 1293. TARRAGONA: Beceite Medio (La Cenia). Bosque

mixto de pinos y encinas. 18.X1.1993. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 12011.

Cortinarius cinnamomeus (L.: Fr.) Fr.

Descr. Sel.: Hoiland K., 1983: 82.

Icon. Sel.: Brandrud T.E. ef al., 1992: B39.

CADIZ: Carretera de los Barrios a Benalup (Km 28). Bajo Quercus suber, Salix sp. 1.X11.1993.

Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38839.

Cortinarius claricolor (Fr.) Fr. var. immissus (Schlapfer) M. M. Moser ex Nezdoi-

minogo

Descr. et Icon. Sel: Marchand A., 1982: 647.

CASTELLO: Pina de Montalgrao. Bajo Pinus sylvestris. 20.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES

1997; 2002.

Observaciones: Especie que se reconoce con facilidad merced a la presencia de restos

blanquecinos de velo general sobre la cutícula piléica, así como del velo parcial sobre

el margen, lo que le confiere un típico aspecto apendiculado, de igual modo es

característico la existencia de bandas anulares ocráceas a lo largo del píe. Se

diferencia de la variedad tipo por presentar la base del pie algo engrosado, en vez de

atenuado, y por la presencia, en las fases juveniles, de una tonalidad lilacina en las

laminillas y en la porción apical del estipe.

Cortinarius claroflavus Rob. Henry

Descr. et Icon. Sel: Marchand A., 1983: 647.

HUELVA: Proximidades de Galaroza. Alcornocal. 21.XI.1991 Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper.

GDAC 36724 (Ortega et al., 1994). GRANADA: Puerto del Navazo. Encinar. 14.1.1979. Leg.

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 253

A. Ortega. GDAC 10172. Ibidem. 29.XL1979. GDAC 10173. (Ortega & Galán,1981).

VALENCIA: Carrascar de Barx (Barx). Encinar. 14. XL.1991. Leg. R. Mahiques. MES 1591.

Ibidem. 18.XI.1991. MES 1599. Ibidem. 27.X1.1993. MES 2145. Plá de Ponce (Ontinyent).

Mismo hábitat. 28.X.1993. Leg. R. Mahiques MES 2032. Buixcarró, Racó de J.Fco.

(Quatretonda). Mismo hábitat. 19.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2126.

Observaciones: Se separa de Cortinarius sulfurinus Quél. sensu M. M. Moser, de la

que es muy próximo, por la coloración ocre castaño del disco piléico, su olor marcado

a patata, reacción marrón rojiza con las bases fuertes sobre la cutícula piléica y sobre

todo por sus esporas (Fig, 9) más pequeñas, ya que miden: 9-11 x 45-6 mm (Xm —

9,5-10,5 x 5,1-5,8 mm), Q: L/I = 1,7-1,92) (Qm = 1,77-1,86), mientras que en

Cortinarius sulfurinus Quél. ss, M. M. Moser miden 10-12 x 6-6,5 mm (Xm — 11,07

x 632 mm).

Cortinarius cotoneus Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: BOl.

GRANADA: Puerto del Navazo. Encinar. 23.X.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 10197. (Ortega

£ Galán,1981). JAEN: Mata Bajid. Mismo hábitat. 2.XII. 1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30797.

Torre del Vinagre (Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura y las Villas). Encinar.

25 X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30798. CORDOBA: Cerca de Priego. Bajo Quercus ilex

subsp, ballota, Arbutus unedo etc. 2.1.1993. Leg. J. Gómez. GDAC 36398. CASTELLO: Puerto

de Querol (Morella). Bajo Quercus ilex subsp. Pallota. 6.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma

1230. Ibidem. 12.X1.1992. MUB-Ma 1220. Ibidem. 17.X.1993. MUB-Ma 1289. Vallibona,

Mismo hábitat. 26.X.1994. Leg. R. Mahiques. MES 2284, 2285. VALENCIA: Mariola. Bajo

Quercus ilex subsp. ballota. 6.X1.1994. Leg. T. Conca. MES 2305. Ibidem. 7.X11.1994. Leg. F

García. MES 2377

Cortinarius croceus (Schaeff.: Fr.) Britzelm. subsp. croceus

= Cortinarius cinnamomeobadius Rob. Henry non ss. M. M. Moser

Descr. et Icon. Sel. Brandrud T.E. et al., 1992: B16.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 27.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36729. CADIZ:

Sierra de la Luna (Algeciras). Alcornocal. 17.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 32025.

GRANADA: Prados del Rey (Parque Natural de la Sierra de Baza). Bajo Juniperus sabina

7.X1.1990. Leg, A. Ortega. GDAC 36723. CASTELLO: Penyagolosa (Vistabella del Maestrat).

Bosque mixto de Pinus sylvestris y Quercus faginea. 15.V.1993, Leg. R. Mahiges. MES 1907,

1926

Cortinarius croceus subsp. meridionalis (Rob. Henry & Contu) A. Ortega

Descr. Sel.: Henry R. & Contu M., 1987: 42 como Cortinarius cinnamomeobdius var.

meridionalis Rob. Henry & Contu

HUELVA: Coto de Doñana. Bajo Eucaliptus ssp. en suelo arenoso. 26.X1.1983. Leg. A. Ortega

GDAC 32386. JAEN: El Centenillo. Bajo Cistus laurifolius. 25:X1.1987. Leg. A. Ortega. 30760.

MALAGA: Los Villares (Coin). Alcornocal degradado. 14.XII.1989. Leg. A. Ortega. GDAC

30902.

Source : MNHN, Paris

254 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Cortinarius cumatilis Fr. var. robustus (M. M. Moser) M. M. Moser ex Quadr.

Descr. et Icon. Sel.: Bidaud A. et al., 1993: PI. 97 inf., F. 188: Moser M., 1960: 236,

taf. XV, 85.

GRANADA: Parque Natural de la Sierra de Huétor. Bajo pinos y encinas. 16.X1.1990. Leg. A.

Ortega. GDAC 36733.

Cortinarius damascenus Fr.

Descr. Sel.: Henry R., 1983: 63.

Icon. Sel.. Marchand A., 1983: 767.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Bajo encinas y jaras.

25.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36734. JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.X1,1990.

Leg, A. Ortega. GDAC 36735. VALENCIA: Els Surars (Pinet). Alcornocal. 31.X.1992, Leg. R.

Mahiques. MES 1793. Ibidem. 30.X1.1993. MES 1862. Ibidem. 9.XI.1993. MES 1817. Ibidem.

13.X1.1993. MES 2079.

Cortinarius decipiens (Pers.: Fr.) Fr.

Desc. et Icon. Sel: Arnold N., 1993: 106, taf. 19.

HUELVA: Carretera de Puerto Moral a Corteconcepción. Bajo encinas y alcornoques.

22.XL.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36738. Finca el Zuazo (Aracena). Bajo Quercus. suber

22.X1.1991. Leg, L. Romero de la Osa, MA-Fungi 29136 (Ortega et al., 1994). JAEN: Pantano

del Quebrajano. Encinar, 27.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36736. Mata Bejid. Mismo

hábitat. 27.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36737. GRANADA: Puerto del Navazo. Mismo

habitat. 29.XI.1979 Leg. R. Galán. GDAC 10195. (Ortega & Galan, 1981). Ibidem. 27.XI.1980.

Leg, A. Ortega. GDAC 10194. CASTELLO: Vallibona. Encinar, 10.X1.1993. Leg. R. Mahiques,

MES 2072.

Observaciones: Su separación con respecto a Cortinarius flexipes ss. Kühner no es

sencilla debido a las diferentes interpretaciones que de ambas especies han llevado a

cabo los micólogos. El material que nos ocupa se caracteriza por su estipe blaco con

cierta tonalidad rosada (nunca lilacino-violáceo), carne que enrojece al corte y

esporas elipsoidales de (8)8,5-10(10,5) x (4,8)5-6 mm (Xm = 9,2 x 4,5 mm), Q: L/I

= (1,54)1,60-1,90(1,94) (Qm = 1,72) con ornamentación suave formada por

verrugas más o menos interconectadas o anastomosadas.

Cortinarius delibutus Er. var. delibutus

Descr. et Icon. Sel.: Dühncke R.M., 1993: 792.

Icon. sel.: Bidaud A. ef al., 1991: pl. 70 sup.

CASTELLO: Villamalur. Bosque mixto de Pinus pinaster y Quercus suber. 30.X.1993. MES

2045, 2046.

Cortinarius delibutus var. illibatus (Fr.) Cooke & Quél.

Descr. et Icon. Sel.: Bidaud A. et al., 1991: pl. 71 sup., f. 136

CASTELLO: Pina de Montalgrao. Bosque mixto de pinos y robles. 9.X.1993. Leg. R.

Mahiques. MES 1964,

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 255

Cortinarius dionysae Rob. Henry

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B50.

HUELVA: Proximidades de Aracena. Alcornocal. 6.XII.1989. Leg. A. Ortega. GDAC 31832

(Ortega et aL, 1994) MALAGA: Venta de Garvey, carretera de Málaga a Colmenar.

Alcornocal. 18.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30811. Los Villares (Coín). Mismo hábitat.

14.X1.1989. Leg. A. Ortega. GDAC 30885. CASTELLO: Puerto de Villarroya (Villarroya de los

Pinares). Bajo Pinus sylvestris. 13.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1282. TARRAGONA:

Beceite Medio (La Cenia). Bajo Pinus nigra. 3.X11.1993. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 12016.

Cortinarius diosmus Kiihner var. diosmus

Descr. et Icon. Sel.: Marchand A., 1983: 742.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.X1.1990. leg. A. Ortega, GDAC 36739. Mata Bejid.

Mismo hábitat. 26.X1.1989. Leg. A. Ortega. GDAC 30139. GRANADA: Gúéjar Sierra.

Encinar. 1.X1.1989. Leg. A. Ortega. GDAC 30100. Soportújar. Bajo Quercus pyrenaica.

2.X1.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 10168. Vereda de la Estrella (Sierra Nevada 1.100 m.s.n.m.).

Bajo Castanea sativa, 3.X1.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 10169. Proximidades de Huétor

Santillán. Encinar. 11.X1.1979. Leg. R. Galán. GDAC 10171. CORDOBA: Españares (carretera

de Cardeña a Villa del Rio). Bajo Cistus laurifolius. 19-X1.1984. Leg. A. Ortega et A. G Buendia.

GDAC 23777. HUELVA: Alrededores de Galaroza. Bosque mixto de pinos y alcornoques.

20.X1.1991. Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper (Ortega ef al., 1994). VALENCIA: Plá de Ponce

(Ontinyent). Encinar. 4.XI.1990. Leg. T. Conca. MES 1412. Ibidem. 21.X.1993. MES 2008. La

Balarma (Ontinyent). Encinar. 15.X1.1992. Leg. T. Conca. MES 1842. Arenal de Eusebio

(Ontinyent). Mismo hábitat. Leg, T. Conca. 2.X11.1993. MES 2173. Plá de Suros (Barx). Mismo

hábitat. 17.XL.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2111. Navalón. Mismo hábitat. 23-X.1993. Leg.

R. Mahiques, MES 2017. Els Surars (Pinet). Mismo hábitat. 24.X1.1994. Leg. F. Garcia. MES

2346. Mariola (Bocairent). Bajo Quercus suber. 19.X.1994. Leg. R. Mahiques. MES 2259

CASTELLO: Puerto de Querol (Morella). Encinar. 17.X.1993. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1293.

Vallibona. Mismo hábitat. 26.X.1994. Leg. R. Mahiques. MES 2289.

Cortinarius diosmus var. araneosovolvatus Bon & Gaugué

Descr. Sel.: Bon M., 1975: 1.

Icon. Sel.: Forte J. & Neville P., 1994: 8.

CORDOBA: Cerca de Priego. Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 15.X1.1992, Leg. J. Gómez.

GDAC 38841. CASTELLO: Puerto de Querol (Morella). Bajo Quercus ilex subsp. ballota.

12.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1227.

Cortinarius duracinus Fr.

Descr. et Icon. Sel: Moénne-Loccoz P & Reumaux P., 1990b: p.39, f.76.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36740. GRA-

NADA: La Alcaiceria, urbanización Cortijos de Valparaiso. Mismo hábitat. 7.11.1990. Leg. A.

Ortega. GDAC 31385. Parque natural de la sierra de Huétor. Bajo pinos y encinas. 15.X1.1990.

Leg. A. Ortega. GDAC 36741. CADIZ: La Sauceda, carretera de Jimena de la Frontera al

puerto de Gális. Alcornocal. 14.XII.1990. Leg. A. Ortega et F. Esteve-Raventòs. Carretera de

los Barrios a Benalup (Km 28). Alcornocal adehesado. 1.XI1.1993. Leg. A. Ortega et G

Moreno. GDAC 38842. HUELVA: Proximidades de Galaroza. Bosque mixto de pinos y

alcornoques. 20.X1.1991. Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper. GDAC 37971 (Ortega et al., 1994).

VALENCIA: Els Surars (Pinet). Alcornocal. 20.11.1993. Leg. R. Mahiques. MES 1878. Ibidem.

Source : MNHN, Paris

256 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Fig. 9 — Cortinarius claroflavus : GDAC 36724: Espora; Regleta (0,5 cm): 0,72 um. Fig. 10 —

Cortinarius fasciatus : GDAC 30783: Espora; Regleta (0,5 cm): 0,86 um. Fig. 11 — Cortinarius

fulmineus : GDAC 30800: Espora; Regleta (0,5 cm): 5,5 um. Fig. 12 — Cortinarius fulmineus :

GDAC 30800: Espora; Regleta (0,5 cm): 2,15 um.

29.X1.1993. MES 2154. Moixent. Bosque mixto de pinos y encinas. 7.X.1993. Leg. R. Mahiques.

MES 2052. TERUEL: Colonia europea. Bosque mixto de pinos y encinas. 3.XII.1993. Leg. F.

Sanchez. MUB-Ma 1298.

Cortinarius elegantior var. quercilicis Chevassut & Rob. Henry

Descr. Sel.: Chevassut G. & Henry R., 1975: 33.

CORDOBA: Cerca de Priego. Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 28.X1.1992. Leg. J.Gómez.

GDAC 36399.

Cortinarius fasciatus (Scop.) Fr. ss. Arnold non ss. Moénne-Loccoz & Reumaux

— Cortinarius fulvescens Fr. ss. Moénne-Loccoz & Reumaux

Descr. Sel.: Arnold N., 1993: 113.

Icon. Sel.: Moënne-Loccoz P. & Reumaux P., 1990b: pl. 31 como C. fulvescens Fr.

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 257

JAEN: Casa forestal de las Acebeas (Sierra de Segura). Pinar. 25.X1.1988. Leg. A. Ortega.

GDAC 30783. VALENCIA: Navalón. Bosque mixto de pinos y encinas. 23.X.1993. Leg. R.

Mahiques. MES 2023. Plá de Ponce (Ontinyent). Bosque mixto de pinos y encinas. 28.X.1990.

Leg, R. Mahiques. MES 2034.

Observaciones: Aunque podria relacionarse con Cortinarius decipiens (Pers.: Fr.) Fr.

se separa sin dificultad ya que vive de forma exclusiva bajo coníferas y por sus

esporas (Fig. 10) que son de mayor talla (X — (9,2)10-11 x (5)5,5-6,2 mm; Xm =

10,27 x 5,85 mm; Q: L/I = 1,6-1,8; Qm = 1,75).

Cortinarius erythrinus Fr.

"ortinarius castaneus var. erythrinus (Fr.) Moénne-Loccoz & Reumaux

?Cortinarius vernus Lindstróm & Melot

Descr. Sel.. Arnold N., 1993: 109.

Icon. Sel: Moénne-Loccoz P. & Reumaux P., 19902: pl. 2.

JAEN; El Centenillo. Jaral. 23.X1.1988. Leg. A. Ortega. GDAC 30608.

Observaciones: Queremos llamar la atención sobre este material ya que sus

caracteristicas esporales (Fig. 22,23) coinciden claramente con las descritas para esta

especie (7-7,5(8) x 5-5,8 mm) de anchamente elipsoidales a subglobosas con

tendencia a piriformes (Xm = 7,43 x 5,19 mm; Q: L/l = (1,29)1,31-1,5(1,54); Qm

= 1,43), pero que se separa de ella por la presencia en sus láminas y carne de una

leve pero manifiesta coloración lilacino-azulada. Por ello, provisionalmente y a la

espera de nuevas recolecciones, la incluiremos en C. erythrinus ss. lato (=? C. vernus

Lindstróm & Melot)

Cortinarius flavescentium (Rob. Henry) Rob. Henry

Descr. Sel.: Chevassut G., 1982: 7.

Icon. Sel.: Marchand A., 1993: 718.

HUELVA: Cortelazor. Bajo Quercus suber. X1.1991. Leg. L. Romero de la Osa. MA-Fungi

29133 (Ortega et al., 1994).

Cortinarius fulmineus (Fr.) Fr. ss. Bres., Malengon & Bertault, Marchand.

Descr. et Icon. Sel.: Moser M., 1960: 327, tab.XXIX, 171; Bresadola J.,1982: tab.

621.

GRANADA: Puerto del Navazo. Encinar. 10.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30800.

Observaciones: Sus características más reseñables son: Pileo de color castaño claro

con el borde amarillo, láminas y carne amarillas. La cutícula se colorea de castaño,

castaño rojizo o incluso púrpura con el hidróxido potásico; la carne igualmente de

castaño rojizo con el KOH, mientras que con el amoniaco adquiere una coloración

rosada. Bulbo marginado, radicante y de color amarillo sobre todo en la base.

Esporas (Fig. 11, 12) amigdaliformes con ornamentación media a marcada

constituida por crestas o verrugas más o menos anastomosadas, midiendo:

9-10,5(10,8) x (5,2)5,5-6 mm (valor medio: 9,94 X 5,68 mm). Especie citada por

Malengon & Bertault (1970) en Marruecos y en el mismo habitat.

Source MNHN Pans

258 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Un taxon proximo es Cortinarius elegantior var. quercilicis Chevassut &

Henry que igualmente se desarrolla bajo Quercus ilex, pero que no obstante se separa

sin dificultad por la ausencia, en este ültimo, de tonalidades amarillas en el margen

piléico y por sus reacciones macroquímicas (Chevassut & Henry, 1975).

Cortinarius glaucopus (Schaeff.: Fr.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Marchand A., 1982: 667.

Icon. Sel.. Soc.: Catalana Micol., 1986: lam. 218.

JAEN: El Centenillo. Encinar. 25.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30766. GRANADA; Arroyo

de Fardes (Parque Natural de la Sierra de Huétor). Mismo hábitat. 14.X1.1979. Leg. A. Ortega.

GDAC 10189.

Cortinarius herculeus Malengon

Descr. Sel.: Malengon G. & Bertault R., 1970: 502.

Icon. Sel.: Soc. Catalana Micol., 1988: lam. 312.

GRANADA: Parque Natural de la Sierra de Huétor. Bajo cedros. 26.X.1977. GDAC 9851.

(Ortega & Galan, 1981); Ibidem. 2.V.1986. Leg. A. Ortega. GDAC 30511

Cortinarius hinnuleus Fr.

Descr. Sel.: Arnold N., 1993: 126.

Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A19; Dähncke R.M. & Dahncke S. M., 1982:

465.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Bajo encinas y jaras.

5.XL1990. Leg. A. Ortega. GADC 36749. HUELVA: Proximidades de Galaroza. Bosque mixto

de pinos y encinas, 20.XI.1991. Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper. GDAC 36748 (Ortega et al.,

1994). CASTELLO: La Mosquera (Azuébar). Alcornocal. 6.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES

1948. Vallibona. Encinar. 10.X1.1993. Leg. R, Mahiques. MES 2056. Barranc de Querol. Mismo

hábitat. 16.X1.1994. Leg. R. Mahiques. MES 2314, 2316.

Cortinarius incisus (Pers.: Fr.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Arnold N., 1993: 127, tab. 28.

VALENCIA: Els Surars (Pinet). bajo Pinus pinaster. 3.X11.1994, Leg. R. Mahiques. MES 2358

Cortinarius infractus (Pers.: Fr.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: AO9.

GRANADA: Parque Natural de la Sierra de Huétor. Encinar. 23.X.1976. Leg. A. Ortega et al.

GDAC 10193. La Alcaiceria,urbanización Cortijos de Valparaiso. Bajo encinas y jaras.

25.X.1990. Leg. A. Ortega. GADC 36752. Güéjar Sierra. Encinar. 29.X.1979. Leg. A. Ortega et

R. Galan, GDAC 10177. Puerto del Navazo. Mismo hábitat. 23.X.1979. Leg. A. Ortega et R.

Galán. GDAC 10178. (Ortega & Galán, 1981). Parque Natural de la Sierra de Huétor. Mismo

hábitat. 22.X1.1984. Leg. A. Ortega. GDAC 23857. MALAGA: Nava de S.Luis (Ronda). Bajo

encinas y Abies pinsapo. 22,X1.1984. GDAC 23685.Ibidem. 12.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC

30492. JAEN: Mata Bejid. Encinar. 2.XI1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30744. El Centenillo.

Mismo hábitat. 25.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30777. CADIZ: Sierra de la Luna

(Algeciras), Alcornocal. 17.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30775; 31529. Carretera de los

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 259

Barrios a Facinas. Mismo habitat. 2.XII.1988. Leg. A. Ortega. GDAC 30778. Carretera de

Ubrique al puerto de Gális. Mismo hábitat. 16.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30776. Ibidem.

30.X1.1993. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38845. Carretera de los Barrios a Alcalá de

los Gazules. Bajo Quercus suber. 12.X1.1992. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38844.

HUELVA: Proximidades de Alajar. Mismo hábitat. 20.XI. 1991. Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper

(Ortega et al., 1994). CORDOBA: Cerca de Priego. Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 15.X1.1992

Leg, J.Gómez. GDAC 36400. VALENCIA: Enguera. Bajo Quercus coccifera. 24.X1.1988. Leg.

R. Mahiques. MES 1000. Carrascar de Barx (Barx). Encinar. 10.X1.1991. Leg. R. Mahiques.

MES 1572. Ibidem. 18.X1.1991. MES 1597. Ontinyent. Mismo hábitat, 24.V1.1992. Leg. T.

Conca. MES 1721. Buixcarró (Quatretonda). Mismo hábitat. 21.X1.1992. Leg. R. Mahiques.

MES 1849. Mariola (Bocairent). Mismo hábitat. 7.XI1.1992. Leg. F. García. MES 2374.

CASTELLO: Puerto de Querol (Morella). Encinar. 12.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma

1219. Ibidem. MUB-Ma 1286. Ibidem. MUB-Ma 1288. Herbeset (Morella). Bosque mixto de

pinos y encinas. 4.XII.1993. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 12025. TERUEL: Javalambre (Puebla

de Valverde). Bajo Pinus sylvestris. 4:X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1271, TARRA-

GONA: Beceite Alto (La Cenia). Bosque mixto de pinos y encinas. 18.X.1993. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 12002. Beceite medio (La Cenia). Mismo hábitat. 18.X.1993. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 12010. Ibidem. 19.X.1993. MUB-Ma 12012. Ibidem. 3.XII.1993. MUB-Ma 12015.

Cortinarius infractus var. olivellus (M. M. Moser) Nespiak

Descr. Sel.: Moser M., 1983: 376.

Icon. Sel.: Dáhncke R.M., 1993: 753.

MALAGA: Proximidades a Cortes de la Frontera. Alcornocal. 10.XII.1990. Leg. A. Ortega.

GDAC 36751. VALENCIA: Enguera. Bajo Quercus coccifera. 6.1.1990. Leg. R. Mahiques. MES

1305.

Cortinarius ionochlorus R. Maire

Descr. Sel.: Malengon G. & Bertault R., 1970: 509.

Icon. Sel.: Mendaza R. & Diaz G., 1987: 455.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.XI.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36753 Mata Bejid.

Mismo hábitat. 2.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30771. GRANADA: Puerto del Navazo.

Mismo habitat, 23.X.1979. GDAC 8715. (Ortega & Galan, 1981 como Cortinarius sp.); Ibidem.

27.X1.1980. Leg. A. Ortega. GDAC 8716. MALAGA: Nava de S.Luis (Ronda). Encinar.

12.XL1986. Leg. A. Ortega. GDAC 30771. VALENCIA: Els Surars (Pinet). Alcornocal

15.X1.1988. Leg. R. Mahiques. MES 935. Carrascar de Barx (Barx). Encinar. 14.X1.1991. Leg.

R. Mahiques. MES 1590. Ibidem. 21.X1.1992. MES 1846. CASTELLO: Puerto de Querol

(Morella). Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 12.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1246.

Ibidem. 17.X.1993. MUB-Ma 1291. Vallibona. Encinar. 26.X.1994. Leg. R. Mahiques. MES

2298.

Cortinarius ionochlorus var. leucophyllus Malengon

Desc. et Icon. Sel.: Malencon G & Bertault R., 1970: 511, pl. 26.

GRANADA: Fuente Fría (Parque Natural de la Sierra de Huétor). Encinar aclarado.

4.XL.1977. GDAC 10201. Güéjar Sierra. Encinar. 29.X.1979. GDAC 10202. (Ortega & Galan,

1981). CASTELLO: Puerto de Querol (Morella). Encinar. 12.XL.1992. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 1228. Monte Carrascales (Morella). Bajo Pinus nigra y Quercus ilex subsp. ballota.

11.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1248

Source : MNHN, Paris

260 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Cortinarius jubarinus Fr. ss. J. E. Lange, M. M. Moser, non ss. Chevassut

= Cortinarius sericeofulvus (M. M. Moser) M. M. Moser

Descr. et Icon. Sel.: Dáhncke R.M., 1993: 808.

VALENCIA: Ontinyent. Bajo Pinus halepensis. 15.X1.1990. Leg. R. Mahiques. MES 1437.

Cortinarius largiusculus Britzelm.

— Cortinarius variecolor Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B20.

VALENCIA: Carrascar de Barx (Barx). Bajo Pinus halepensis. 23.X1.1991. Leg. R. Mahiques.

MES 1605. Ontinyent. Bosque mixto de pinos y encinas. 9.X1.1990. Leg. R. Mahiques. MES

1414.

Cortinarius lividoochraceus (Berk.) Berk.

= Cortinarius elatior Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A41.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Bajo encinas y jaras.

S.XIL.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36742. Parque Natural de la Sierra de Huétor. Pinar.

20.X.1976 (Ortega & Galán, 1981). CADIZ: Sierra de la Luna (Algeciras). Alcornocal.

17.XL1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30805. Carretera de Alcalá de los Gazules al puerto de

Gális. Bajo alcornoques y encinas. 16.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30807. Carretera de

Ubrique al puerto de Gális. Alcornocal. 16.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30808. Carretera

de los Barrios a Benalup. Alcornocal. 1.XII.1993. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38846.

HUELVA: Sierra de Aracena (Los Marines). Bajo castaños y alcornoques. 4.X1.1986. Leg. A.

Ortega et A. G Buendia. GDAC 24418 (Ortega et al., 1994). MALAGA: Venta de Garvey,

carretera de Málaga a Colmenar. Alcornocal. 18.XL1987. Leg. A. Ortega. VALENCIA:

Moixent. Bajo Quercus coccifera. 7.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2041. Els Surars (Pinet).

Bajo Quercus suber. 14.X.1994. Leg. R. Mahiques. MES 2251.

Cortinarius lucorum (Fr.) Cooke

Descr. et Icon. Sel.: Arnold N., 1993: 132, tab. 30.

CASTELLO: Villamalur. Bajo Pinus pinaster. 30.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2041.

VALENCIA: Els Surars (Pinet). Alcornocal. 13.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2048. Ibidem.

29.X1.1993. MES 2156. Pla dels Engargullers (Quatretonda). Comunidades de Cistus monspel-

liensis y Cistus crispus. 29.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2158. Mariola (Bocairent). Bajo

Quercus ilex subsp. ballota. 24.X1.1994. Leg. F. García. MES 2348. Ibidem. 7.XI1.1994. MES

2378.

Cortinarius mucifluus Fr.

Descr. Sel.: Moser M., 1978: 391.

Icon. Sel.: Moser M. & Júlich W., 1992: 72 inf.

CADIZ: Carretera de los Barrios a Facinas. Alcornocal. 14.XIL.1990. Leg. A. Ortega et F.

Esteve. GDAC 36757. JAEN: Casa forestal de las Acebeas (Parque Natural de las sierras de

Cazorla, Segura y las Villas). Pinar. 12.X1.1990 Leg. A. Ortega. GDAC 36758. HUELVA:

Proximidades de Alajar. Pinar. 21.X1.1990. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 36759 (Ortega

et al., 1994).

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 261

Cortinarius mucosus (Bull.) Kickx

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B33. Dähncke M.R., 1993: 787.

TERUEL: Puerto de Villarroya (Villarroya de los Pinares). Bajo Pinus sylvestris. 13.X1.1992.

Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1280. CASTELLO: Herbeset (Morella). Mismo hábitat. 4.XII.1993.

Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 12023. TARRAGONA: Beceite Alto (La Cenia). Mismo hábitat.

15.X1.1991. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1205

Cortinarius nemorensis (Fr.) J. E. Lange

= Cortinarius largus Fr.

= Cortinarius variecolor yar. marginatus M. M. Moser

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B59.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Bajo encinas y jaras.

5.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36762. Soportújar. Encinar. 2.X1.1979. Leg. A. Ortega.

GDAC 10183. Carretera de Pórtugos a Trevelez. Bajo Castanea sativa y Quercus pyrenaica.

26.X.1979, Leg. A. Ortega. GDAC 10184. Arroyo de Fardes (Parque Natural de la Sierra de

Huétor) Encinar. 14.XL1979. Leg. A. Ortega. GDAC 10185 (Ortega & Galán, 1981).

MALAGA: Venta de Garvey, carretera de Málaga a Colmenar. Alcornocal. 18.X1.1987. Leg

A. Ortega. GDAC 30772. CADIZ: Carretera de los Barrios a Facinas. Alcornocal. 2.XII.1988.

Leg. A. Ortega. GDAC 30773. JAEN: Mata Bejid. Encinar. 24.X1.1984. Leg. A. Ortega. GDAC

31810.

Observaciones: El material reseñado con los números GDAC 30772 y GDAC 30773

debido a las tonalidades lilacinas pálidas (no violáceas) presentes en los carpóforos

correspondería con el concepto de Cortinarius largus Fr. ss. str.

En lo que se refiere al material procedente de Jaén (GDAC 31810) hemos

de indicar que se caracteriza por la presencia de un bulbo marginado neto en el pie,

por lo que se aproximaria a Cortinarius variecolor var. marginatus M. M. Moser que

se separa de la variedad tipo por su hábitat bajo planifolios (Cortinarius variecolor

Fr. fructifica en bosque de coníferas) y por su estipe bulboso marginado. Al respecto

hemos de indicar que en base a sus carácteres ecológicos seria más lógico relacionar

Cortinarius variecolor var. marginatus con Cortinarius nemorensis (Fr.) J. E. Lange,

mientras que la presencia en el pie de un bulbo marginado no lo consideramos un

carácter con suficiente entidad para separar táxones, de ahi que creamos más lógico

el considerar un sentido más amplio de Cortinarius nemorensis e incluir en él al

Cortinarius variecolor var. marginatus M. M. Moser.

Cortinarius odorifer Britzelm.

Descr. Sel.: Moser M., 1952: 110.

Icon. Sel: Dühncke M.R., 1993: 761; Soc. Catalana Micol., 1992: lám. 511

CASTELLO: Vistabella del Maestrat. Bajo Pinus sylvestris. 24.X.1992. Leg. R. Mahiques. MES

1780. Pina de Montalgrao. Pinar. 20.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2000. Vallibona. Bosque

mixto de pinos y encinas. 10.XL.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2063. TERUEL: Puerto de

Villarroya (Villarroya de los Pinares). Bajo Pinus sylvestris. 5.XL.1992. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 1275. TARRAGONA: Beceite Medio. Mismo hábitat. 19.X.1993. Leg. F. Sanchez.

MUB-Ma 12014

Source : MNHN, Paris

262 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Cortinarius olidus J. E. Lange

= Cortinarius cliduchus Fr. ss. J. E. Lange

Descr. Sel.: Kärcher S. & Seibt D., 1990: 54; Chevassut G. & Henry R., 1982: 26.

Icon. Sel.: Marchand A., 1982: 658.

HUELVA: Proximidades de Galaroza. Alcornocal. 20.X1.1991 Leg. A. Ortega et T. W.

Kuyper. GDAC 36763 (Ortega et al., 1994 como Cortinarius cephalixus (Secr. ex) Fr.).

Observaciones: Por sus caracteristicas esporales corresponderia con Cortinarius

cephalixus (Secr. ex)Fr. ss. str. (Bon, 1987) ya que estas miden: 9,5-10,5(11) x

5-6 mm.

Cortinarius olivaceofuscus Kiihner

Descr. Sel.: Hoiland K., 1983: 79.

Icon. Sel.: Dáhncke M.R., 1993: 704.

CASTELLO: Penyagolosa (Vistabella del Maestrat). Bajo Pinus sylvestris. 24.X.1992. Leg. R.

Mahiques. MES 1783.

Cortinarius olivellus Rob. Henry

Descr. et Icon. Sel.: Marchand A., 1983: 725.

CASTELLO: Vallibona. Bajo encinas y robles. 26.X.1994. Leg. R. Mahiques. MES 2274

VALENCIA: Enguera. Bajo Quercus coccifera. 6.1.1990. Leg. R. Mahiques. MES 1305.

Cortinarius porphyropus (Alb. et Schw.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. er al., 1992: B55.

HUELVA: Proximidades de Galaroza. Alcornocal. 20.XI.1991 Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper.

GDAC 36764 (Ortega et al., 1994).

Cortinarius prasinus (Schaeff.) Fr. ss. Brandrud et al.

=? Cortinarius prasinocyaneus Rob. Henry ss. Marchand

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B11.

JAEN: Carretera de los Villares a Valdepeñas de Jaén. Encinar. 1.XII.1989. Leg. F. Jimenez.

GDAC 31388. VALENCIA: Pla de Ponce (Ontinyent). Bosque mixto de encinas y pinos.

28.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2033. Mariola (Bocairent). Encinar. 21.X1.1993. Leg. R.

Mahiques. MES 2131.

Observaciones: Cortinarius prasinus ss. Brandrud (Brandrud et al., 1992) habría que

considerarlo como un taxon bastante próximo a Cortinarius prasinocyaneus Rob.

Henry ss. Marchand (Marchand, 1983: 40), del que apenas se separa más que por la

presencia en este ültimo de una marcada tonalidad violácea en láminas y carne del

pie, mientras que en el material que nos ocupa esta coloración es prácticamente

testimonial y más tenüe. También queremos constar que en el caso de Cortinarius

prasinocyaneus su carne se colorea de lilacino al contacto con el hidróxido potásico,

reacción que no se presenta en el caso de Cortinarius prasinus.

No obstante pensamos que las diferencias entre estos dos taxones no son

tan marcadas como para justificar su separación a nivel específico.

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 263

Cortinarius prasinus fo. joguetii (Melot) A. Ortega & Mahiques, comb. et stat. nov.

Basiónimo: Cortinarius joguetii Melot, Doc. Mycol. XX (77): 99 (1989).

= Cortinarius prasinus var. odoratus R. Joguet (1949) non M. M. Moser (1960)

(nom. inval.)

Descr. et Icon. Sel.: Bertaux A., 1960: 1, pl. 109.

GRANADA: Parque natural de la Sierra de Huétor. Bosque mixto de pinos y encinas.

8.X1.1977. Leg. F. Valle. GDAC 10186.

Sus características más reseñables son sobrerillo de 5-6 cm de diámetro de

color amarillento verdoso hacía los bordes y castaño en la porción central. Láminas

con cierta tonalidad lilacina. Estipe de 5-8 x 1-1,5 cm, cilíndrico con bulbo

marginado y de color amarillento verdoso en toda su longitud. Micelio amarillo

verdoso. Carne blanca en la zona central del pie y amarillo-verdosa en la periferia

con un marcado olor agradable que recuerda el de la miel o de la flor de azahar.

Esporas (Fig. 13) idénticas a las de Cortinarius prasinus (= Cortinarius

prasinocyaneus (Fig. 14), de amigdaliformes a citriformes con una ornamentación

marcada constituida por verrugas y crestas anatomosadas, midiendo (10,5)11-12,5 x

6-6,5 mm (Xm = 11,58 x 6,19 mm); Q: L/l = (1,69)1,76-1,97(2,08) (Qm = 1,87).

Observaciones: Por algunos de sus caracteres tales como olor y color de la carne se

relaciona claramente con Cortinarius joguetii Melot (— Cortinarius prasinus var.

odoratus Joguet), del que no obstante se separa por la tonalidad lilacina de sus

láminas (lo que haria pensar en cierta medida en Cortinarius ionochlorus R. Maire

pero en este caso la carne es prácticamente inodora y posee una coloración verde

amarillenta). De igual modo queremos hacer constar que el material tipo designado

por Melot (1989) presenta esporas algo más pequeñas (9,5-11 x 5,5-6,5 mm) que el

material por nosotros estudiado, que sin embargo si coinciden con las medidas

esporales aportadas por Bertaux (1960). Por tanto la única diferencia notable con

respecto a Cortinarius prasinus ss. Brandrud se refiere al típico y agradable olor de

Cortinarius joguetii, de ahí que consideremos mucho más acertado el considerar a

este último como una simple forma del Cortinarius prasinus (Schaeff.) Fr.

Cortinarius purpurascens Er. fo. genuina Rob. Henty

Descr. et Icon. Sel.: Marchand A., 1982: 698.

Icon. Sel.: Soc. Catalana Micol., 1985: lám. 164.

JAEN: El Centenillo. Encinar. 25.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30799. MALAGA: Los

Villares (Coín). Pinar. 14.X11.1989. Leg. A. Ortega. GDAC 30898 VALENCIA: Els Surers

(Pinet). Alcornocal. 31.X.1992, Leg. R. Mahiques. MES 1794. Ibidem. 19.X.1994, MES 2261

Ibidem. 19.X1.1994. MES 2331

Cortinarius rigens (Pers.: Fr.) Fr. ss. Marchand

Descr. et Ico. Sel.: Marchand A., 1983: 144, pl. 769

CADIZ: Carretera de Alcalá de los Gazules al puerto de Gális. Bajo Quercus suber, Quercus

canariensis y Alnus glutinosa. 14.X1.1992. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38848.

VALENCIA: Els Surars (Pinet). Bosque mixto de pinos y alcornoques. 13.X1.1993. Leg. R.

Mahiques. MES 2099. Ibidem. Bajo Pinus pinaster. 29.X1.1993. MES 2153

Source : MNHN, Paris

264 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

13 — Cortinarius prasinus fo. joguetii : GDAC 10186: Espora; Regleta (0,5 cm): 0,63 um.

14 — Cortinarius prasinus : GDAC 31388: Espora; Regleta (0,5 cm): 1

Cortinarius saporatus : GDAC 30767: Espora; Regleta (0,5 cm): 1,94 um. Fig. 16 — Cortinarius

sertipes : GDAC 36772: Espora; Regleta (0,5 cm): 1,94 um. Fig. 17 — Cortinarius sertipes fo.

contrarius : GDAC 36744: Espora; Regleta (0,5 cm): 1,67 um.

Observaciones: Especie próxima a Cortinarius duracinus Fr. y fácilmente reconocible

por su olor a iodoformo y crecer formando fasciculos.

Cortinarius rufoolivaceus (Pers.: Fr.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B23.

JAEN: Lugar Nuevo (Andújar). Bajo alcornoques y encinas. 2.XI1.1989, Leg. A. Ortega.

GDAC 31458. HUELVA: Alrededores de Aracena. Encinar. 8.XII.1989, Leg. A Ortega

GDAC 31833 (Ortega et aL, 1994). CASTELLO: Vallibona. Encinar. 6.XI 1993 Leg. R.

Mahiques. MES 2059. VALENCIA: Carrascar de Barx (Barx). Mismo hábitat. 17.X1.1993- Leg.

R. Mahiques. MES 2050.

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 265

Cortinarius safranopes Rob. Henry

Descr. et Icon. Sel.: Arnold N., 1993: 152, taf. 39.

VALENCIA: Mariola (Bocairent). Encinar. 6.XII.1993. Leg. A. Ortega. MES 2187. Ibidem.

6.X1.1994, MES 2309. Ibidem. 7.XII.1994. MES 2368

Cortinarius salor Fr. subsp. salor

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A02.

GRANADA: Parque Natural de la Sierra de Huétor. 10.X.1976. Leg. A. Ortega et als. GDAC

10208. Puerto del Navazo. Encinar. 23.X1.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 10198, Güéjar Sierra.

Mismo hábitat. 29,X.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 10199 (Ortega & Galán, 1981). JAEN: Mata

Bejid. Mismo habitat. 2.XII.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30812. Ibidem. 24.X1.1989. GDAC

31809, Pantano del Quiebrajano. Mismo hábitat. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36730.

VALENCIA: Carrascar de Barx (Barx). Encinar. 26.XII.1987. Leg. R. Mahiques. MES 149.

Ibidem. 14.XL1991. MES 1594. Ibidem. 17.XT.1993. MES 2106. Buixcarró (Quatretonda).

Mismo hábitat. 28.X1.1988. Leg. R. Mahiques. MES 1019. Els Surars (Pinet). Bosque mixto de

alcornoques y pinos. 30.1X.1989. Leg. R. Mahiques. MES 1179. Plá de Ponce (Ontinyent).

Encinar. 15.X1.1990. Leg. R. Mahiques. MES 1426. Navalón. Mismo hábitat. 23.X.1990. MES

1426.

Cortinarius saporatus Britzelm.

= Cortinarius subturbinatus ss. Marchand, non Phillips

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B44.

GRANADA: Parque Natural de la Sierra de Huétor. Encinar. 18.X.1977. Leg. G. Malençon et

X. Llimona. GDAC 10149. JAEN: Mata Bejid. Mismo hábitat. 2.XIL.1987. Leg. A. Ortega.

GDAC 30767. VALENCIA: Mariola (Bocairent). Encinar. 13.XII.1993. Leg. T. Conca. MES

2198. CASTELLO: Puerto de Querol (Morella). Mismo hábitat. 12.XI.1992. Leg. F, Sanchez.

MUB-Ma 1235.

Observaciones: Ha sido confundido frecuentemente con Cortinarius turbinatus Fr. ss.

Bataille del que no obstante se separa con facilidad ya que el material que nos ocupa

presenta esporas (Fig. 15) amigdaliformes con ápice redondeado a (sub)agudo,

midiendo 10-11,5 x 6,2-7,5 mm, (Xm = 10,76 x 6,63 mm), Q: L/I = 1,53-1,69 (Qm

= 1,62) en el material de Valencia (MES 2198), mientras que el material procedente

de Castelló (MHG-MA 1235) estos valores son los siguientes: X = 10,5-12(12,5) x

(5,5)6-6,5(7) mm, (Xm = 11,38 x 6,26 mm), Q: L/l = 1,61-1,93(2) (Qm — 1,82).

En el caso de las colecciones andaluzas hemos de indicar que sus carácteres esporales

están más próximos a estas últimas, puesto que en GDAC 10149: X = (10,5)11-

11,5(12) x 6-6,5(7) mm (Xm = 11,19 x 6,34 mm), Q: L/I = 1,69-1,87 (Qm = 1,76)

yen GDAC 30767: X = (10,5)11,5-12,5(13) x 6,5-7,5 mm (Xm = 11,87 x 6,88 mm);

Q = (1,53)1,61-1,84(1,92) (Qm = 1,72).

Cortinarius scobinaceus Malencon & Bertault

= Cortinarius longisporus Beller

= Cortinarius belleri M. M. Moser

Descr. Sel.: Malençon G. & Bertault R., 1970: 537.

Icon. Sel.: Ortega A., 1992: 158.

Source : MNHN, Paris

266 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

HUELVA: Sierra de Gimón Pérez (Puerto Moral). Jaral. 21.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC

36769. JAEN: El Centenillo. Mismo hábitat. 23.X1.1988. Leg. A. Ortega. GDAC 30785. Ibidem.

13.X1.1990. GDAC 36770. GRANADA: La Alcaiceria, urbanización Cortijos de Valparaiso.

Mismo hábitat. 23-X1.1988. Leg. A. Ortega. Ibidem. 14.XIL.1988. GDAC 30560. Ibidem.

12.1.1990. GDAC 31395. Ibidem. 5.XL.1990. GDAC 36768. Ibidem. 14.XI.1991. GDAC 36771.

CACERES: Finca de las Cansinas (Monfragüe). Humus de Cisrus ladanifer. 5.X1.1987. H.AH.

10658 (Moreno et al. 1990). VALENCIA: Els Surars (Pinet). Bajo Cistus crispus. 7.XI.1992. Leg.

R. Mahiques. MES 1812. Pla Suros (Barx). Mismo hábitat. 14.X1.1991. Leg. R. Mahiques. MES

1595. Ibidem. 2.1.1992. MES 1661. Ibidem. 17.XL1993. MES 2112. Plá dels engargullers

(Quatretonda). Bajo Cistus crispus y Cistus salvifolius. 29.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES

2165. ROMA: Sandalo-Nettuno. Sotto Pinus pinea. 17.1.1986, ROHB n° 1051 LQ. RABAT:

Forêt de Mamora. En terrain sablonneux, sous Quercus suber. 4.1.1936. Hb. G. Malengon n° 214

(MPU-Holotypus). CATANIA: S. Demetrio Cornona. Sotto Cistus monspelliensis. 19.XI.1982

Leg. C. Lavorato. Herbarium Horto Botanici caralitini (como Cortinarius belleri M. M. Moser).

Cortinarius semisanguineus (Fr.: Fr.) Gillet

Descr. Sel.: Hoiland K., 1983: 94.

Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A13.

JAEN: Casa forestal de las Acebeas (Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura y las

Villas). Bajo pinos y acebos. 24.X1.1988. Leg. A. Ortega. GDAC 30761.

Cortinarius sertipes fo. sertipes Kühner (1955) non Cortinarius flexipes fo. sertipes

(Kühner) Kühner (1961).

Descr. Sel: Kühner R., 1955: 40.

Icon. Sel.: Marchand A., 1983: 783.

CADIZ: Carretera del puerto de Gális a Jimena de la Frontera. Alcornocal. 11.XT.1989. Leg.

A. Ortega et R. Galán. GDAC 31454. Carretera de los Barrios a Alcalá de los Gazules.

Alcornocal. 12.X1.1992. Leg. A.Ortega et G.Moreno. GDAC 38843. Carretera de Alcalá de los

Gazules al puerto de Gális. Bajo Quercus suber. 14.X1.1992. Leg. A. Ortega et G. Moreno.

GDAC 38847. JAEN: Pantano del Quebrajano. Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 2.X1.1990.

Leg. A. Ortega. GDAC 36772. El Centenillo. Bajo encinas y jaras. 25.X1.1987. Leg. A. Ortega.

GDAC 30787.

Observaciones: A pesar de que en algunas colecciones las esporas son algo menores

(8-9,5 x 5-6 mm) que las descritas en la bibliografía, pensamos que se trata de esta

especie ya que en Cortinarius vernus Lindstróm & Melot son más anchamente

elipsoidales (Melot, 1986; Moénne-Loccoz & Reumaux, 1990a; Soop, 1987) y no

presenta tonalidades violáceo-lilacinas en el himenóforo. De igual modo se podría

pensar en Cortinarius castaneus (Bull.: Fr.) Fr. pero en esta ultima los basidiocarpos

son de mayor talla (pileo de 30-60 mm).

La definición taxonómica de esta especie ha sido objeto de las más diversas

interpretaciones dada su estrecha relación con Cortinarius flexipes Fr. No obstante

recientemente N. Arnold (1993) considera a este ültimo taxon idéntico a Cortinarius

paleiferus Svreck, separándolo claramente de Cortinarius flexipes en el sentido de

Kühner (1961), Moser (1983), etc., que segün J. Geesink (1976) debe denominarse

Cortinarius contrarius J. Geesink (= Cortinarius flexipes fo. sertipes (Kühner)

Kühner, 1961) que se diferencia del verdadero Cortinarius sertipes Kühner (Kühner,

1955) por la ausencia en sus láminas de tonalidades violaceo-lilacinas.

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 267

Nosotros después del estudio del material español hemos podido diferenciar

dos tipos de colecciones. La primera de ellas (GDAC 30787, 31454, 36772, 38843,

38847) que se caracterizan por la presencia de coloraciones violáceas lilacinas tanto

en el himenóforo como en la carne y el pie, así como por sus esporas (Fig. 16) de

8,5-10 x 5-6 mm (Xm = 9,1 x 5,6 mm, Q: L/l = 1,42-1,84, Qm = 1,62), mientras

que la segunda (GDAC 30786, 30788, 30789, 31400, 31805, 36744) posee una

tonalidad violácea rosada más ténue en el ápice del pie y la carne, pero nunca en

las láminas, coincidiendo sus esporas (Fig. 17) en forma, tamaño (X = 8,5-10,5 x

5-5,8 mm, Xm = 9,2 x 5,4mm, Q: L/I = 1,6-1,9, Qm = 1,7) y ornamentación con

las del material anterior.

Por tanto pensamos excesivo la separación de ambas colecciones a nivel

especifico, ya que solo el color de las láminas (violáceo-lilacino en Cortinarius sertipes

y crema ocráceo pálido en Cortinarius contrarius) separaría a dichas especies. De ahí

que consideremos más razonable el separarlas a nivel de forma.

Cortinarius sertipes fo. contrarius (J. Geesink) A. Ortega et Mahiques, comb. et stat.

nov.

Basiónimo: Cortinarius contrarius J. Geesink, Persoonia 8(4): 443 (1976).

= Cortinarius flexipes Fr. ss. Kühner, M. M. Moser, etc., non ss. N. Arnold

= Cortinarius flexipes fo. sertipes (Kühner) Kühner

Descr. Sel: Kühner R., 1961: 60.

Icon. Sel.: Lange J., 1935: pl. 103 como Cortinarius decipiens (Pers.: Fr.) Fr.

CADIZ: Carretera de Ubrique al puerto de Galis. Alcornocal. 16.XI.1987. Leg. A. ortega.

GDAC 30786. HUELVA: Proximidades de Alájar. Bajo Quercus suber y Pinus halepensis.

20.X1.1991. Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper. GADC 36744. (Ortega el al., 1994). JAEN: Fuente

de la Teja (Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura y las Villas). Encinar. 25.XI.1988.

Leg. A. Ortega. GDAC 30789. Ibidem. 30.XI.1988. Leg. A. Ortega. GDAC 31805. Los Villares.

Encinar. 1.XII.1989. Leg. F. Jiménez. GDAC 31400. MALAGA: Nava de S. Luis (Ronda).

Encinar. 16.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30788.

Cortinarius sommerfeldtii Hoiland

— Cortinarius cinnamomeus Rob. Henry ss. M. M. Moser

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A44.

JAEN: Casa forestal de las Acebeas (Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura y las

Villas). Bajos pinos y acebos. 30.X.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30763. Ibidem. 25.X1.1988.

GDAC 30762. Ibidem. 12.X1.1990. GDAC 36775.

Cortinarius splendens subsp. meinhardii (Bon) Brandrud & Melot

= Cortinarius vitellinus M. M. Moser, nom illeg.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A50.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Jaral. 5.X1.1990. Leg. A.

Ortega. GDAC 36777. JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.X1.1990 Leg. A. Ortega.

GDAC 36776. Torre del Vinagre (Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura y las Villas).

Mismo hábitat. 25.XL.1988. Leg. A. Ortega. GDAC 30782. VALENCIA: Els Surars (Pinet).

Alcornocal. 13.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2080.

Source: MNHN, Paris

268 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Cortinarius stillatitius Fr.

= Cortinarius pseudosalor J. E. Lange

= Cortinarius mucifluoides Rob. Henry

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A33.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Jaral. 5.X1.1990. Leg. A.

Ortega. GDAC 36765. CADIZ: Carretera de los Barrios a Facinas. Alcornocal. 10.X1.1989. Leg.

A. Ortega. GDAC 31496. Carretera de Alcalá de los Gazules al puerto de Gális. Mismo hábitat.

14.X1.1992. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38849.

Cortinarius subanthracinus Rob. Henry

= Cortinarius anthracinus (Fr.) Ricken ss. Fr., Bres. non J. E. Lange, P. D. Orton

Descr. e Icon. Sel.: Bidaud A. ef al., 1994: pl. 136, f. 251.

VALENCIA: Ontinyente. Bosque de ribera bajo Populus x canadensis. 13.V.1993. Leg. T.

Conca. MES 1935.

Cortinarius subfulgens P.D. Orton ss. M. M. Moser

Descr. et Icon. Sel: Marchand A., 1983: 728.

CADIZ: Carretera de los Barrios a Facinas. Alcornocal. 2.XII.1988. Leg. A. Ortega. GDAC

30801. Ibidem. 10.X1.1989. Leg. A. Ortega et R. Galán. GDAC 31482.

Observaciones: Se trata de un material muy próximo al que aparece consignado en

este catálogo como Cortinarius fulmineus (Fr.) Fr. (GDAC 30800), no obstante se

separa sin grandes dificultades ya que la especie que nos ocupa presenta las esporas

(Fig. 18, 19) citriformes (con ápice mamelonado) y algo más grandes (9)10-11,5(12)

x (5)5,5-6,5(7) mm (con un valor medio de 10,75 x 6,05 mm).

Cortinarius sulfurinus Quél. ss. M. M. Moser, Marchand,..

Descr. et Icon. Sel.: Marchand A., 1983: 712.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36780. CAS-

TELLO: Mariola (Bocairent). Mismo hábitat. 21.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2130.

Observaciones: Como ya hemos indicado con anterioridad la separación con respecto

a Cortinarius claroflavus Rob. Henry es francamente dificil. No obstante creemos

encontrarnos ante C. sulfurinus ya que sus carpóforos no presentan reacción alguna

frente a los álcalis (cutícula castaño rojiza en el caso de la especie de Henry), la

coloración del pileo es uniforme (sin el disco de diferente color) y esporas (Fig. 20)

algo más grandes: 10-12 x 6-6,5 mm (Xm = 11,07 x 6,32 mm), Q = 1,61-1,84 (Qm

— 1,75), mientras que en nuestro material de Cortinarius claroflavus éstas miden:

9-11 x 4,5-6 mm (L/I = 1,7-1,9(2).

Para algunos autores como Chevassut et Henry (1986) este taxon presen-

taria esporas globulosas ovoides, de lo que se deduce que nuestro material no podria

incluirse en C. sulfurinus ss. Chevassut & Henry, sino que corresponderia con el

concepto que de esta especie tiene Moser (1983).

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 269

Cortinarius talus Fr.

= Cortinarius multiformis (Fr.) Fr. ss. auct. p.p.

= Cortinarius ochropallidus Rob. Henry

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B47.

GRANADA: Puerto del Navazo. Encinar. 29.X.1979. Leg. A. Ortega. Ibidem. 14.X1.1979.

GDAC 10147. Gúéjar Sierra. Mismo hábitat. 29.X.1979. Leg. A. Ortega. Ibidem. 15.XL.1979.

GDAC 10148. (Ortega & Galan, 1981 como Cortinarius multiformis). HUELVA: Aracena,

Alcornocal. 6.XI.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 37973 (Ortega et al., 1994). VALENCIA: Els

Surars (Pinet). Bosque mixto de pinos y alcornoques. 13.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES-2095.

Ibidem. Alcornocal. 15.X.1988. MES 816. Ibidem. 3.XIL.1988. MES 1044. Carrascar de Barx

(Barx). Encinar. 18.X.1991. Leg. R. Mahiques. MES 1598. Mariola (Bocairent). Mismo hábitat,

22 XIL.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2215. CASTELLO: Vallibona. Mismo hábitat.

10.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2071. Monte Carrascales (Morella). Bosque mixto de Pinus

nigra y Quercus ilex subsp. ballota. 11.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1238.

Cortinarius torvus (Fr.: Fr.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud E.T. et al., 1992: B13.

MALAGA: Cortes de la Frontera, Alcornocal. 10.XII.1990. Leg. A. Ortega et F. Esteve-

Raventós. GDAC 36781. CASTELLO: La Mosquera (Azuebar). Alcornocal. 29.X.1993. MES

2035.

Cortinarius trivialis J. E. Lange

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A36.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36783. El

Centenillo, Jaral. 25.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30794. GRANADA: Puerto del Navazo.

Encinar. 29.X1.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 9616 (Ortega & Galán, 1981). Ibidem. 27.X1.1980.

gdac 9614, Fuente Fria (Parque Natural de la Sierra de Huétor). Mismo hábitat. 23.X.1976. Leg

A. Ortega. GDAC 9615. Arroyo de Fardes. Mismo hábitat. 10-X.1977. Leg. A. Ortega. GDAC

9617. Gúéjar Sierra. Encinar. 17.X.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 9619. Hostal del Duque (Sierra

Nevada, 1.400 m.s.n.m.). Bajo Quercus pyrenaica. 18.X.1977. Leg. G. Malengon et X. Llimona.

GDAC 9618. Llano de la Pérdiz. Encinar. 23.X1.1979. Leg. A. Ortega. GDAC 9620 (Ortega &

Galán,1981). CORDOBA: Carretera de Cardeña a Villa del Rio. Jaral. 29.X1.1984. Leg. A.

Ortega et A.G Buendía. GDAC 23760. CADIZ: Carretera del puerto de Gális a Jimena de la

frontera. Bajo Quercus suber y Quercus ilex subsp. ballota. 16.X1.1984. Leg. A. Ortega et A. G

Buendía. Carretera de Alcalá de los Gazules al puerto de Gális. Bajo encinas y alcornoques.

16.XI.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30792. Carretera de Ubrique al puerto de Gális. Alcornocal.

13.XLI986. Leg. A. Ortega. GDAC 30457. MALAGA: Nava de S. Luis (Ronda). Encinar.

12.XI.1986, Leg. A. Ortega. GDAC 24434. Venta de Garvey, carretera de Málaga a Colmenar.

Jaral. 18.X1.1987. Leg. A. Ortega. GADC 30793. HUELVA: Cerca de Aracena. Bajo

alcornoques y jaras. 4.X1.1986. Leg. A. Ortega. GDAC 24453. Proximidades de Almonaster la

Real. Alcornocal. 20.X1.1991. Leg. A. Ortega et T.W. Kuyper (Ortega et al., 1994).

CASTELLO: La Mosquera (Azuebar). Alcornocal. 6.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 1951

Villamalur. Mismo hábitat. 4.X1.1985. Leg. R. Mahiques. MES 23. Puerto de Querol (Morella).

Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 23.X.1991. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1211. TERUEL: Mora

(Mora de Rubielos). Mismo hábitat. 13.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1266. VALEN-

CIA: Plá de Ponce (Ontinyent). Encinar. 27.6.1737.

Source : MNHN, Paris

270 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Cortinarius trivialis var. subolivascens Rob. Henry

Descr. Sel.: Henry R., 1950: 161.

GRANADA: Puerto del Navazo. Encinar. 10.XII.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 30796. Parque

Natural de fa Sierra de Huétor. 17.X.1977 (Ortega & Galán, 1981). Arroyo de Fardes (Parque

Natural de la Sierra de Huétor). Encinar. 17.X.1977 (Malencon & Llimona, 1980) JAEN: Torre

del Vinagre (Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura y las Villas). Bajo pinos y encinas.

31.X.1986. Leg. A. Ortega et A. G Buendia. GDAC 30795. MALAGA: Cortes de la Frontera.

Alcornocal. 15.XI.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 31514. CADIZ: Sierra de la Luna (Algeciras).

Alcornocal. 17.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 31528.

Cortinarius turbinatus (Bull.: Fr.) Fr. ss. Bataille

Descr. Sel.: Henry R., 1935: 88.

Icon. Sel.: Bertaux A., 1966: pl. VI.

JAEN: Pantano del Quebrajano. Bajo Quercus ilex subsp. ballota. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega.

GDAC 36782. VALENCIA: Pla de Ponce (Ontinyent). Encinar. 21.X.1993. Leg. R. Mahiques.

MES 2010. Ibidem. 28.X.1993. MES 2029. Carrascar de Barx (Barx). Mismo hábitat.

27.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2143

Observaciones: Como ya hemos indicado en el apartado de observaciones de

Cortinarius saporatus Britzelm. (Fig. 15), la especie que ahora nos ocupa se separa

de esta ultima ya que sus esporas (Fig. 21) son elipsoidales con tendencia a pruni-

formes-amigdaliformes (X = 9-11,5(12) x 6,5-8(8,5) mm, Xm = 10,28 x 7,43 mm,

Q = 1,25-1,53(1,66), Qm = 1,39).

Cortinarius turgidus Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1992: B58.

CASTELLO: La Mosquera (Azuebar). Alcornocal. 6.X.1993. Leg. R. Mahiques. MES 1947.

Cortinarius umbrinolens P. D. Orton

= Cortinarius rigidus (Scop.) Fr. ss. M. M. Moser

Descr. et Icon. Sel.: Arnold N., 1993: 149, taf. 34; Brandrud T.E. et al., 1990: A08.

MALAGA: Los Villares (Coín). Bajo pinos y alcornoques en suelo ácido. 9.XII.1989. Leg. A.

Ortega. CADIZ: Carretera de los Barrios a Alcalá de los Gazules. Alcornocal. 12,XI.1992. Leg.

A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38851. Carretera de Alcalá de los Gazules al puerto de Gális.

Mismo hábitat. 13.X1.1992. Leg. A. Ortega et G. Moreno. GDAC 38852. Ibidem. Bajo Quercus

suber, Quercus canariensis y Alnus glutinosa. 14.X1.1992. Leg. A.Ortega et G.Moreno. GDAC

38850. VALENCIA: Plá de Suros (Barx). Bajo Pinus pinaster y Cistus crispus. 29.X1.1988. Leg.

R. Mahiques. MES 1034. CASTELLO: Monte Carrascales (Morella). Bosque mixto de Pinus

nigra y Quercus ilex subsp. ballota. 6.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1245. Artana.

Encinar. 17.X1.1994. Leg. R. Mahiques. MES 2325.

Fig. 18 — Cortinarius subfulgens : GDAC 31842: Espora; Regleta (0,5 cm): 4,65 um. Fig. 19 —

Cortinarius subfulgens : GDAC 31842: Espora; Regleta (0,5 cm): 1,51 um. Fig. 20 — Cortinarius

sulfurinus : GDAC 36780: Espora; Regleta (0,5 cm): 0,69 um. Fig. 21 — Cortinarius turbinatus :

GDAC 36782: Espora; Regleta (0,5 cm): 0,72 um; Fig. 22 — Cortinarius erythrinus (=? C.

vernus): GDAC 30608: Espora; Regleta (0,5 cm): 1,6 um

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 271

Source : MNHN, Paris

272 A. ORTEGA y R. MAHIQUES

Observaciones: Facilmente reconocible por su pileo de color muy oscuro recubierto

de abundantes restos de velo que en principio forman fibrillas de color blanco. Estipe

blanco con anillo más o menos marcado, olor terroso y esporas de 8,5-10 x 5,2-6 mm

(L/I: 1,4-1,7).

Cortinarius venetus (Fr.: Fr.) Fr.

Descr. et Icon. Sel.: Brandrud T.E. et al., 1990: A15.

GRANADA: La Alcaicería, urbanización Cortijos de Valparaiso. Jaral. S.XI.1990, Leg. A.

Ortega. GDAC 36788. JAEN: Pantano del Quebrajano. Encinar. 2.X1.1990. Leg. A. Ortega.

GDAC 36789. Casa forestal de las Acebeas (Parque Natural de las sierras de Cazorla, Segura

y las Villas). Bajo pinos. 12.X1.1990. Leg. A. Ortega. GDAC 36790. MALAGA: Cortes de la

Frontera. Alcornocal. 15.X1.1987. Leg. A. Ortega. GDAC 32032. CASTELLO: Vallibona.

Encinar. 10.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2062. Puerto de Querol (Morella). Mismo hábitat

12.XL1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1233. TERUEL: Puerto de Villarroya (Villarroya de los

Pinares). Bajo Pinus sylvestris, 5.X1.1992. Leg. F. Sanchez. MUB-Ma 1277. VALENCIA:

Ontinyent. Bajo Quercus ilex y Quercus coccifera. 9.X1.1990. Leg. R. Mahiques. MES 1413.

Ibidem. 24.6.1992. MES 1722. Ibidem. 21.X.1993. MES 2007. Ibidem. 5.X11.1993. MES 2176.

Ibidem. 9.XII.1993. MES 2196. Mariola (Bocairent). Encinar. 17.XII.1993. Leg. R. Mahiques.

MES 2204.

Cortinarius versicolorum Rob. Henry

Deser. Sel.: Chevassut G. & Henry R., 1976: 50.

VALENCIA: Plà de Suros (Barx). Encinar. 17.X1.1993. Leg. R. Mahiques. MES 2102, 2107.

Ibidem. 19.XL1993. MES 2110. Buixcarró (Quatretonda). Encinar. 19.X1.1993. Leg. R.

Mahiques. MES 2125. CASTELLO: Vallibona. Bajo encinas y robles. 26.X.1994. Leg. R.

Mahiques. MES 2272, 2273.

Cortinarius xanthophyllus (Cooke) Rob. Henry

Descr. Sel.: Karcher R. & Seibt D., 1990: 59,

Icon. Sel.: Marchand A., 1983: 710.

JAEN: Lugar Nuevo (Andijar). Alcornocal. 2.XII.1989. Leg. A. Ortega. GDAC 31461

HUELVA: Puerto de la Cruz (Cortelazor). Pinar. 23.XI.1991. Leg. L. Romero de la Osa.

MA-Fungi 29143 (Ortega et al., 1994). ALACANT: Carrascar d'Alcoi. Bajo Quercus faginea.

1LXLI994. Leg. T. Conca. MES 2310. CASTELLO: Vallibona. Bajo Quercus ilex subsp.

ballota. 16.X1.1994, Leg. R. Mahiques. MES 2312. VALENCIA: Mas del Carrascar, Mariola

(Bocairent). Mismo hábitat. 24.X1.1994. Leg. T. Conca. MES 2345.

AGRADECIMIENTOS

Queremos expresar nuestra gratitud al Dr. M. Bon (St.Valery /sur/ Somme,

Francia) por la determinación de Cortinarius ammoniacosplendens Chevassut et

Henry y la revisión de Cortinarius diosmus var. araneosovolvatus Bon et Gaugué, a

A. Bidaud (Meyzieu, Francia) y P. Moénne-Loccoz (Annecy, Francia) la revisión y

comentarios taxonómicos sobre Cortinarius diosmus var. araneosovolvatus Bon et

Gaugué, al Dr. G. Chevassut (Montpellier, Francia) por sus siempre amables

Source : MNHN, Paris

CORTINARIUS EN ESPANA PENINSULAR 273

consejos taxonómicos y la cesión de material. También a los directores de los

herbarios y a los micólogos que nos han remitido material para su estudio, así como

a las Dras. I. Guerra y A. Gonzalez por su inestimable ayuda en el estudio de las

esporas al M.E.B.

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CONTRIBUTION À L'ÉTUDE DE LA MYCOFLORE

DU SOL DES ÎLES KERGUELEN

Régine STEIMAN', Yves FRENOT?, Lucile SAGE!,

Frangoise SEIGLE-MURANDI' and Pascale GUIRAUD!

! Groupe pour l'Etude du Devenir des Xénobiotiques

dans l'Environnement (GEDEXE) - UFR Pharmacie - BP 138 - 38043 Meylan Cedex - France.

? UA 1853 CNRS - Station Biologique de Paimpont - 35380 Paimpont - France.

RÉSUMÉ — 93 espèces fongiques ont été isolées à partir d'échantillons de sol provenant de la

partie sud de l'île principale de l'archipel des Kerguelen ainsi que de petites îles situées dans le

golfe du Morbihan. À l'image des faunes animales et flores terrestres, la flore fongique se révèle

assez pauvre. On note cependant la présence d'espèces ubiquitaires telles que Mucor hiemalis et

quelques Penicillium. Geomyces pannorum, espéce typiquement trouvée dans les régions froides

du globe, a été trés fréquemment isolée. Enfin, un Chaetomium, une Mortierella, une espéce du

genre Verrucobotrys et un Zygorrhynchus ne semblent pas décrits dans la littérature et feront.

l'objet d'études plus approfondies.

ABSTRACT — 93 fungi have been isolated from soil samples from the south of the great

Kerguelen island and small islands located in the Golfe du Morbihan. As it was already

observed for land animals and plants, the mycoflora is relatively poor. However, ubiquitous

strains have been found, among which Mucor hiemalis and some Penicillium. Geomyces

pannorum, a typical strain from cold areas, was one of the most commonly isolated strain. One

species of Verrucobotrys, one Chaetomium, one Mortierella and one Zygorrhynchus are supposed

to be original and will be the object of more careful studies.

MOTS CLES : Kerguelen, mycoflore, micromycétes.

INTRODUCTION

Géographiquement, l'archipel des Kerguelen se rattache au secteur de

l'Océan Indien dans la zone subantarctique de même que les îles Marion et

Prince-Edouard, Crozet et Heard (Fig. 1). La Géorgie du Sud et l'ile Macquarie

appartiennent aussi à cette province biogéographique. Cependant, les îles Kerguelen

sont remarquablement isolées au sud de l'Océan Indien. Globalement, si toutes les

terres citées présentent des affinités géologiques et/ou climatiques, elles offrent

également des contrastes d'ordre biologique en particulier. Sur un plan général, les

Source : MNHN, Paris

278 R. STEIMAN er al.

110

I Afrique

Marion et «

| Prince Edward

Fig. 1. — Situation des principales îles subantarctiques dans l'Océan Indien

Fig. 1. — Situation of the major subantarctic islands in the Indian Ocean.

écosystèmes terrestres insulaires subantarctiques présentent l'originalité de dépendre

étroitement du milieu marin.

L’archipel des Kerguelen est situé par 49° de latitude Sud et 70° de

longitude Est et comprend environ 300 îles et îlots dont une île principale de forme

triangulaire longue d'environ 200 km et large d'environ 140 à 150 km. La superficie

de cette ile est de 6000 km? tandis que la surface totale de l'archipel est de l’ordre

de 7000 km? (Fig. 2).

Comme la plupart des iles subantarctiques, Kerguelen est un archipel

océanique, essentiellement volcanique. Les entablements basaltiques représentent

plus de 80 % des surfaces émergées, mais des roches plutoniques affleurent sur toute

la péninsule Rallier du Baty, au sud-ouest de l’archipel (Giret, 1987). Dans ces

conditions, les formations sédimentaires sont trés limitées et n'ont qu'un caractère

local. Ce sont des roches détritiques d'origine fluvio-lacustre, ou accessoirement des

roches apportées par des icebergs. Les roches détritiques sont des grés et conglomé-

rats interstratifiés entre les basaltes ou des galets trachytiques. Citons également les

dépôts de cailloutis fins ou grossiers mêlés à des limons et que l'on retrouve à la base

de presque toutes les tourbières.

La grande glaciation quaternaire a laissé dans l'archipel de nombreux

vestiges : dépôts morainiques, cirques glaciaires, roches moutonnées. Les glaciers,

dont la régression s'est amorcée depuis prés de 200 ans (fin du Petit Age Glaciaire)

et s’est particulièrement accélérée depuis le milieu des années 70 (Frenot et al., 1993),

recouvrent maintenant moins d’un millier de kilomètres carrés. Malgré ces modi-

fications récentes du climat, des phénomènes périglaciaires sont toujours obser-

vables : sols polygonaux, sols striés, boues glaciaires, terrassettes de solifluxion et

champs de pierres éclatées sur les hauts plateaux (fell-field).

Source : MNHN, Paris

MYCOFLORE DES ILES KERGUELEN 279

EE , Archipel de Kerguelen

| i

49° S

lle Mayes

Ile Guillou

Fig. 2. — Carte de l’archipel de Kerguelen

Fig. 2. — Map of the Kerguelen Islands.

Situées à la limite de la convergence antarctique et des perturbations du

front polaire austral, les Kerguelen présentent tous les contrastes du climat

subantarctique. Ce climat est caractérisé par des hivers modérément rigoureux et des

étés froids, une température uniforme qui atténue les variations saisonnières, une

nébulosité importante, des précipitations (pluie ou neige) abondantes et fréquentes

même en été, et surtout par des vents d'Ouest dont la violence est presque conti-

nue.

La faune terrestre de l'archipel est d'une grande pauvreté. Les mammifères

sont principalement des lapins et des souris introduits malencontreusement par

certaines expéditions dés 1874. Les insectes sont relativement nombreux et divers. On

note l'absence de poissons dans les lacs, étangs et riviéres alors que les microorga-

nismes animaux et végétaux y abondent. Pour les oiseaux une seule espéce terrestre

est présente : le canard d'Eaton particulier aux Crozet et aux Kerguelen, par contre

de nombreuses espéces d'oiseaux marins : Albatros, Pétrels, Hirondelles de mer,

Cormorans, Sternes, Mouettes, Skuas, Chionis, Manchots etc... De méme les

Source : MNHN, Paris

280 R. STEIMAN et al.

mammifères marins sont bien représentés : Baleines, Eléphants de mer, Léopards de

mer, Otaries, Orques, Dauphins.

La flore est également relativement pauvre, ce qui peut aisément s'expliquer

par la rigueur du climat et la nature du sol. Toutefois un certain nombre d'espéces

végétales dont certaines sont typiques de l'archipel (par exemple Pringlea antiscor-

butica R. Br. appelée le chou des Kerguelen) ont été répertoriées (Chastain, 1958).

Plusieurs missions scientifiques ont eu et ont encore lieu dans ce secteur

dans le but d'études géologiques, climatologiques mais aussi biologiques avec le

recensement de la faune et de la flore et l'étude de certains écosystémes particuliers

(Trehen & Vernon, 1982). Curieusement, peu de travaux ont porté sur l'inventaire

des microorganismes dans les îles subantarctiques françaises, en particulier en ce qui

concerne les champignons microscopiques. Les populations microbiennes (bactéries

et micromycètes) totales présentes dans des échantillons de sol provenant de l'ile

Marion ont été estimées par comptage (Steyn & Smith, 1981 ; Smith & Steyn, 1982).

La présence d'Ascomycétes et de Basidiomycètes a été rapportée par Pegler et al.

(1980), qui ont réalisé une courte étude bibliographique sur les travaux portant sur

les champignons supérieurs dans la région de la péninsule antarctique, les iles de

l'antarctique et la Géorgie du Sud. Ces auteurs ont répertorié tous les champignons

trouvés dans cette région. De nouvelles espéces d'Ascomycétes ont été isolées à partir

d'échantillons provenant de la terre de Danco dans la péninsule antarctique en 1987

et 1988 (Gamundi & Spinedi, 1987; Gamundi & Spinedi, 1988). Concernant les

Deutéromycètes, Tubaki (1961) a inventorié des espèces isolées à partir d’échantillons

provenant d’expéditions japonaises dans l'antarctique entre 1957 et 1959. Des

inventaires de micromycétes ont été réalisés plus récemment sur l'ile Signy (iles

Orkney) par Pugh et Allsopp (1982), dans les terres de Mac.Robertson et d’Enderby

(Fletcher et al., 1985), dans la terre de Victoria (Del Frate & Caretta, 1990).

Nous proposons ici un premier inventaire des micromycétes isolés princi-

palement de sols provenant d'une part de la vallée Ampère sur l’île principale de

l'archipel des Kerguelen appelée Grande Terre et d'autre part des iles Guillou, Haute

et Mayes situées dans le Golfe du Morbihan (Fig. 2).

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Les échantillons analysés dans ce travail sont surtout des prélévements de

sol mais aussi de plantes et excréments, effectués dans l'archipel des Kerguelen sur

l'ile principale (vallée Ampère) et 3 îles du Golfe du Morbihan (ile Guillou, ile Haute,

ile Mayes) dans le cadre du programme BIOSOL-IFRTP.

Prélèvements vallée Ampère (Tableau 1) — Tous les prélévements ont été effectués le

long d’une chronoséquence de déglaciation (Glacier Ampère) longue d’une dizaine de

kilomètres et couvrant les oscillations glaciaires depuis 1800, date de l'extension

maximum du glacier au Petit Age Glaciaire. L'effort d'échantillonnage a été porté

sur les sandurs, vastes plaines d'épandage fluvio-glaciaires rigoureusement planes,

Source : MNHN, Paris

MYCOFLORE DES ILES KERGUELEN 281

Tableau 1 — Description des échantillons prélevés dans la vallée Ampére sur Vile principale de

l'archipel des Kerguelen (22-29 décembre 1992).

Table 1 — Description of samples from the Ampére valley on the great Island of Kerguelen

(december 22-29th 1992).

Echantillon - _ Description du site -

1&2 Rive droite du Lac Ampère [20-30] ; végétation < 10 % : Sagina procumbens

L.S., Poa annua L., Ranunculus biternatus Sm.. Sol ressuyé.

3&4 Sandur [30]; végétation < 10% : Poa annua L., Cerastium glomeratum

Thuill., Colobanthus kerguelensis Hook. f., Poa kerguelensis Steud.. Sol

ressuyé.

5&6 Sandur [75]; végétation < 10 % : Festuca contracta Kirck. Sol ressuyé.

7&8 Sandur [115]; végétation < 10% : Azorella selago Hook. f., Festuca

contracta Kirck, Agrostis magellanica Hook. f., Poa kerguelensis Steud.,

Colobanthus kerguelensis Hook. f.. Sol ressuyé.

9 & 10 Sandur [150] ; végétation 10 à 20 % : Agrostis magellanica Hook. f., Azorella

selago Hook. f., Poa kerguelensis Steud., Colobanthus kerguelensis Hook. f..

Sol ressuyé.

11 & 12 Sandur [180]; végétation < 10% : Azorella selago Hook.f., Festuca

contracta Kirck, Colobanthus kerguelensis Hook. f.. Sol ressuyé.

13 & 14 Sandur [200] soumis à des crues annuelles de grande ampleur ayant cessé

depuis une dizaine d'années. Végétation « 10 % : Azorella selago Hook. f.,

Festuca contracta Kirck, Agrostis magellanica Hook. f., Colobanthus kergue-

lensis Hook. f.. Sol ressuyé.

15 & 16 Sandur [200] hors de l'atteinte des crues. Végétation 10 % : Azorella selago

Hook. f., Agrostis magellanica Hook. f., Poa kerguelensis Steud., Coloban-

thus kerguelensis Hook. f.. Sol ressuyé.

17 & 18 Plage Ampére. Zone souillée par les éléphants de mer. Sol organique à

tendance tourbeuse. Végétation 100% : Agrostis magellanica Hook. f.,

Ranunculus biternatus Sm., Poa annua L., Bryophytes. Nappe affleurante.

19 & 20 Moraine [10], 210 m d’altitude. Végétation < 2 % : Poa Kerguelensis Steud..

Sol saturé.

21 8 22 Moraine [2], 220 m d'altitude. Absence de végétation. Sol saturé, thixotrope.

23 & 24 Coiffe superficielle d'Azorella. Méme sol que les tubes 15 & 16 mais le

prélévement a été effectué dans la rhizosphére superficielle d’Azorella selago

Hook. f.. Sol ressuyé.

[] : áge estimé de déglaciation de ces terrains en nombre d'années d’après Frenot et al. (1993).

qui font par ailleurs l'objet d'études pédologiques, floristiques et faunistiques. Frenot

et al. (1995) ont décrit en détail les caractéristiques physiques et chimiques des sols

de cette chronoséquence. Leur texture grossiére assure un drainage rapide (sol

rarement saturé) malgré des précipitations importantes dans ce secteur des Kerguelen

(de l'ordre de 2 à 3 m par an). Les températures moyennes ne sont pas connues.

Source : MNHN, Paris.

282 R. STEIMAN et al.

Durant l'été austral 1992 (période du 27/01 au 12/03/92), des sondes ont donné

une moyenne de température de 7,5°C à — 5 cm de profondeur dans le sol (maximum

19,0°C, minimum 1,7°C). Ces valeurs sont probablement applicables aux différentes

zones de prélèvements, excepté pour les échantillons 19 à 22 provenant de zones plus

hautes en altitude et plus près du glacier pour lesquels il faut retran-

cher à peu près 2°C. Les températures moyennes hivernales sont probablement

inférieures de 5°C aux températures estivales, des gels de surface sont donc fréquents

en hiver.

La station «Plage Ampère » (échantillons 17 et 18) constitue le terme

extrême de la séquence, bien que, dans un milieu totalement différent où l’on note

des influences marines avec apports organiques par les éléphants de mer, une

végétation fermée et un sol tourbeux.

Prélèvements île Mayes (Tableau 2) — Il s'agit d'une ile du Golfe du Morbihan

indemne de toute introduction d'espéces animales et végétales, avec la végétation

« originelle » des Kerguelen : Pringlea antiscorbutica R. Br. (le chou de Kerguelen),

Azorella selago Hook. f. et Acaena magellanica (Lam.) Vahl et de trés nombreux

terriers de pétrels. Les données climatologiques sont sensiblement les mêmes que

celles obtenues par la Station de Météo France à Port-aux-Frangais : Par exemple,

pour l'année 1990 : température moyenne sous abri 4,7°C, moyenne minimum

mensuelle 2,6°C en juillet, moyenne maximum mensuelle 8,0°C en février ; précipi-

tations 840 mm.

Tableau 2 — Description des échantillons prélevés dans l'ile Mayes (5 janvier 1993)

Table 2 — Description of samples from Mayes Island (january 5th 1993).

Description di

Prairie rase à Poa kerguelensis Steud. et Sagina procumbens. L.S. Sol

organo-minéral ressuyé. Présence de skuas.

27 & 28 Sous Pringlea antiscorbutica R. Br., Azorella selago Hook. f. et Acaena

magellanica (Lam.) Vahl en proportions équilibrées. Sol organique sec.

29 & 30 Zone littorale à Cotula plumosa Hook.. Prélévement effectué en bordure d'un

ancien terrier de Pétrel. Sol sableux avec mat racinaire important, légérement

humide.

31 & 34 Fell-field. Sol minéral limoneux légérement humide.

32 8 33 Sous Bryophytes et Festuca contracta Kirck. Sol organo-minéral ressuyé.

Prélévement dans la zone racinaire de la Fétuque.

35 & 36 Pente forte (40°). Sous Pringlea antiscorbutica R. Br.. Sol organique sec.

37 & 38 Sous Acaena magellanica (Lam.) Vahl. Sol organique ressuyé.

39 & 40 Terrain plat à Festuca contracta Kirck, Acaena magellanica (Lam.) Vahl et

Bryophytes. Sol organo-minéral sec.

Source : MNHN, Paris

MYCOFLORE DES ILES KERGUELEN 283

Prélèvements ile Haute (Tableau 3) — Il s'agit d'une ile du Golfe du Morbihan

perturbée par la présence du mouflon. Nous avons effectué des prélévements sur

cette ile notamment en raison de la présence de macro-champignons (Psalliote, Pézize

etc...). Les conditions climatiques sont identiques à celles de l'ile précédente.

Tableau 3 — Description des échantillons prélevés dans l'ile Haute (5 janvier 1993).

Table 3 — Description of samples from Haute Island (january 5th 1993).

Echantillon I Description du site

41 & 42 Crottes de mouflons sur le même site que les échantillons 53 & 54.

45 & 46 Zone érodée mettant de larges plages de sol à nu, sans végétation, entre gros

coussins d'Azorella selago Hook. f.. Sol limoneux saturé.

47 & 48 Fell-field en bas de pente à terrassettes de solifluxion. Pavement désertique

en surface. Sol minéral limono-sableux ressuyé

49 & 50 Coussin d'Azorella selago Hook. f. éventré par les mouflons. Litiére

accumulée à l'intérieur des coussins (matiére organique), légérement humide.

51 £ 52 Tourbiére saturée á Bryophytes et Juncus scheuchzerioides Gaudichaud.

Légère pente 2 % mais trés mauvais drainage.

53 & 54 Pelouse de Poa annua L., Cerasitium glomeratum Thuill., Taraxacum sp et

coussins d'Azorella selago Hook. f.. Sol organique saturé à ressuyé. Replat

de terrasse avec crottes de mouflons abondantes. Prélèvement effectué en

bordure d'un coussin d'Azorelle, à proximité d'une Psalliote.

Prélévements ile Guillou (Tableau 4) — Cette ile du Golfe du Morbihan est perturbée

par la présence du lapin. Les prélévements ont été effectués de maniére à rendre

compte de la diversité des systèmes écologiques rencontrés sur cette ile. Les

conditions climatiques sont identiques à celles des précédentes iles.

Tableau 4 — Description des échantillons prélevés dans l'ile Guillou (5 janvier 1993).

Table 4 — Description of samples from Guillou Island (january 5th 1993).

_ Echantillon Tenu Descends A

55 & 56 Sol organo-minéral saturé. Végétation 100 % a Acaena magellanica (Lam.)

Vahl. Terrain plat mal drainé.

57 & 58 Fell-field d'altitude (140 m). Sol minéral sablo-limoneux strié (nombreux

tion absente. Sol légérement humide.

cycles de gel-dégel). Végé

59 & 60 Bas de pente à sol sableux riche en matière organique. Végétation 100 %

Acaena magellanica (Lam.) Vahl vigoureux. Terrassette à proximité de

terriers de lapins. Sol saturé.

61 & 62 Tourbière littorale. Végétation 75% Acaena magellanica (Lam.) Vahl et

Bryophytes. Sol organique tourbeux avec nappe à 10 cm de profondeur.

Source : MNHN, Paris

284 R. STEIMAN er al.

Les échantillons de sol sont prélevés à une profondeur de 10 cm et placés

dans des tubes stériles. Les prélèvements sont conservés à +4°C jusqu'à leur analyse.

L'isolement des micromycètes est réalisé par la méthode des « soil plates » proposée

par Warcup (Parkinson & Waid, 1960) : des aliquotes de l'échantillon de sol sont

placées dans quatre boites de Petri (90 mm de diamétre) et recouvertes de milieu à

base d’extrait de malt (1,5 %)-agar (1,5 %)-chloramphénicol (0,05 %) stérile et tiède.

Pour chaque échantillon, l'opération est réalisée trois fois. Aprés solidification, les

boites sont incubées à 22°C et les souches sont isolées au fur et à mesure de leur

apparition.

RÉSULTATS ET DISCUSSION

Le tableau 5 donne la liste des différentes espéces isolées et précise les

échantillons dans lesquels elles ont été identifiées.

Les isolements ont été réalisés à 22?C afin d'obtenir et d'identifier

rapidement le maximum de souches. L'inventaire réalisé rend compte des souches

présentes dans les échantillons sans préjuger de l'état sous lequel elles s'y trouvent

(spores et/ou mycélium). Aucun échantillon ne s'est révélé stérile même ceux

provenant de zones dépourvues de végétation et ne contenant que peu de matières

organiques (21/22 ; 31/34; 47/48 ; 57/58) pour lesquels on note tout au plus un

nombre d'espéces un peu plus réduit. Il est possible que des spores soient

transportées dans ces zones par le vent ou les animaux et s'y trouvent en survie dans

un état inactif. Ceci a déja été noté par Fletcher er al. (1985). L'état des souches de

micromycétes dépend aussi de la période de l'année, les températures pouvant varier

largement, et du type de micro-écosystéme dans lesquels elles se trouvent : sol,

excréments, végétaux... Une étude des champignons microscopiques vivant sur les

végétaux de la Géorgie du Sud a été faite pendant l'été Antarctique 1979-1980 (Hurst

& Pugh, 1981). Aucune espéce psychrophile n'a été isolée. La température optimale

moyenne de croissance des espéces isolées se situait entre 15 et 20°C. Les auteurs en

ont conclu que la mycoflore de ces régions se développe en été, réalisant en un temps

trés court la majorité des processus de décomposition et qu'elle est à l'état de vie

ralentie le reste de l'année. Plus généralement, il ressort de la plupart des études

réalisées y compris la notre, qu'il n'y a pas de mycoflore spécifique de la zone

Antarctique, peu d'espèces psychrophiles sont trouvées mais plutôt des mésophiles

tolérants, survivant et parfois se développant à de basses températures. Souvent la

mycoflore est peu diversifiée avec beaucoup de mycélium stériles, peu d'espèces

parfaites et de levures, elle est généralement constituée d'une majorité d'Hyphomy-

cétes.

En ce qui concerne notre étude sur les Kerguelen, comparativement à de

nombreux autres inventaires réalisés au laboratoire, la flore répertoriée se révèle

effectivement assez pauvre par rapport au nombre d'échantillons analysés. Ceci est

peu surprenant, compte tenu des observations antérieures concernant la pauvreté de

l'archipel des Kerguelen en espèces végétales et animales terrestres, tout ceci étant à

Source : MNHN, Paris

MYCOFLORE DES ILES KERGUELEN

Tableau 5

285

Liste des micromycétes isolés dans l'archipel des Kerguelen

Table 5 — List of the fungi from Kerguelen Islands.

Micromycétes p

ASCOMYCETES

Chaetomium globosum Kunze : Fr.

Chaetomium sp.

Pseudeurotium zonatum van Beyma

Sordaria fimicola (Roberge) Ces. & De Not.

Sporormiella minima (Auersw.) S. Ahmed &

Cain

australis (Speg.) S. Ahmed & Cain

. bipartis (Cain) S. Ahmed & Cain

è intermedia (Auersw.) S. Ahmed & Cain

isomera S. Ahmed & Cain

>. minima (Auersw.) S. Ahmed & Cain

Talaromyces trachyspermus (Shear) Stolk &

Samson

Trichophaea abundans (P. Karst.) Boud.

tt t tA

BASIDIOMYCETES

Basidiomycétes spp.

Corticium alutaceum (Schrader) Bresadola

DEUTEROMYCETES

HYPHOMYCETALES

Acremonium berkeleyanum (Karsten) W. Gams

Acremonium breve (Sukapure & Thirum.) W.

Gams

Agonomycétes spp.

Arthrinium phaeospermum (Corda) M.B. Ellis

A. arundinis (Corda) Dyko & B. Sutton

Aspergillus giganteus Wehmer

A. fumigatus Fres.

Botryotrichum piluliferum Sacc. & March.

Botrytis cinerea Pers. : Fr.

Cladosporium cladosporioides (Fres.) de Vries

Epicoccum nigrum Link

Geomyces pannorum (Link) Sigler & Carmi-

chael

Geotrichum candidum Link

Lecythophora hoffmannii

Gams & Mc Ginnis

Nigrospora sphaerica (Sacc.) Mason

(Nannfeld) W.

_ Echantillons

51; 52; 54; 61

6; 24

1324

6; 14

5119

355; 7; 8.13

155

7; 18; 24

14; 32

3010; 23332239

SEAT

839; 14

4;7;8; 9; 10; 13; 14; 15; 20; 21; 22; 23;

26 ; 29; 32; 34; 39; 40; 42; 46; 47; 49; 57;

58; 59; 60

ISSUE T5

Source : MNHN, Paris

286

R. STEIMAN et al.

x _Micromycétes

Papulaspora rubida Hoston

Paecilomyces farinosus (Holm

Brown & G. Smith

Penicillium aurantiogriseum Dierckx

brevicompactum Dierckx

canescens Sopp

chrysogenum Thom

citrinum Thom

corylophilum Dierckx

crustosum Thom

expansum Link

glabrum (Wehmer) Westling

granulatum Bain.

griseofulvum Dierckx

herquei Bain. & Sartori

janczewskii Zaleski

lividum Westling

melinii Thom

miczynskii Zaleski

minioluteum Dierckx

paxilli Bain.

purpurescens (Sopp) Raper & Thom

sclerotiorum van Beyma

simplicissimum (Oudem.) Thom

spinulosum Thom

viridicatum Westling

: Fr) AH.

P. waksmanii Zaleski

Scytalidium lignicola Pesante

Spegazzinia lobulata Thrower

Tolypocladium geodes W. Gams

Trichocladium opacum (Corda) S. Hughes

Trichoderma harzianum Rifai

T. polysporum (Link : Fr.) Rifai

T. saturnisporum Hammill

T. viride Pers. : Fr.

Ulocladium chartarum (Preuss) E. Simmons

U. consortiale (Thm.) E. Simmons

Verrucobotrys sp.

Verticillium bulbillosum W.Gams & Malla

V. lecanii (Zimm.) Viégas

SPHAEROPSIDALES

Phoma eupyrena Sace.

P. fimeti Brunaud

P. pomorum Thm.

P. putaminum Speg.

Truncatella angustata (Pers. : Fr.) S. Hughes

Echantillons

21129.

10:75-12721: 22

BS 34S 3S S96 34.

37; 42

31; 46; 49; 50

22; 58

39; 50

13; 17; 22; 41; 50; 58; 61; 62

03179721

2; 4; 25; 27; 28; 29; 30; 35; 37; 40; 58

10; 45

37; 57

32; 42; 57

26; 28

3; 14; 53; 56

26; 45; 46

14; 57

153542576; (19 218023345

47; 49; 52; 55; 56

19; 26; 32; 4

55859; 10; 11; 12; 14; 24; 26; 34; 40; 49;

17; 38

37; 38; 46

22; 25; 26; 29; 30; 31; 32; 33; 34; 39; 40;

14; 45; 55; 56; 57; 59; 60; 61

2313115716:23

8; 50; 53

2515

36; 37; 49; 55; 57; 58; 59; 60; 61; 62

Source : MNHN, Paris

MYCOFLORE DES ILES KERGUELEN 287

Micromycétes Echantillons

STILBELLALES

Doratomyces nanus (Ehrenb.) Morton & G.

Smith 41

TUBERCULARIALES

Cylindrocarpon didymum (Hartig) Wollenw. — 15; 16; 23; 24; 25; 28

C. lucidum C. Booth 50

C. obtusisporum (Cooke & Harkn.) Wollenw. 15

Fusarium heterosporum Nees : Fr. 41

F. lateritium Nees : Fr. 25; 32; 36; 53; 55

F. merismoides Corda 40

F. oxysporum Schlecht. : Fr

F. solani (Mart.) Sace.

F. trichothecioides Wollenw. 31; 32; 33; 34; 36

ZYGOMYCETES

Cunninghamella bainieri Naumov J

C. elegans Lendner 7

Mortierella hyalina (Harz) W. Gams

40; 46

M. ramanniana (Móller) Linnemann 9;10; 11; 12; 13; 14; 23; 39

Mortierella sp. 27

Mucor genevensis Lendner 41; 45; 47; 48; 53

M. hiemalis Wehmer 15 23453 12747718; 25:27; 29; 30531;

33; 34; 35; 36; 37; 39; 41; 45; 46; 47; 48;

51152; 53; 54; 56; 57; 59; 60

M. mucedo L. : Fr. 27

M. odoratus Treschow 33; 34

M. racemosus Fres. 18; 33

Piptocephalis lepidula (Marchal) R.K. Ben- 51

jamin

Zygorrhynchus moelleri Vuill 17

Zygorrhynchus sp. 48

relier à la nature du terrain et à la rudesse du climat. Cependant, cet inventaire fait

état d’une diversification importante avec assez peu d' Agonomycétes par rapport aux

travaux publiés concernant d'autres zones de la région antarctique (Hurst & Pugh,

1982; Fletcher et al, 1985; Del Frate & Caretta, 1990). Environ 95 espèces

(compte-tenu des espéces non identifiées) ont été isolées des 59 échantillons étudiés.

Ces micromycétes représentent la plupart des grands groupes taxonomiques avec une

majorité d'Hyphomycétales (Tableau 5). Fletcher er al. (1985) ont analysé 40 échan-

tillons venant des terres de Mac Robertson et d'Enderby, ils n'ont isolé que 13 espè-

ces et des mycélium stériles avec une prédominance du genre Penicillium. Del Frate

& Caretta (1990) ont étudié 126 échantillons de sol et excréments recueillis autour de

Source : MNHN, Paris

288 R. STEIMAN et al.

la base italienne de la terre Victoria. Ces auteurs n'ont identifié que 15 espéces

différentes de micromycétes parmi lesquelles aucun représentant des genres Asper-

gillus, Penicillium et Trichoderma.

Les espéces parfaites sont peu représentées, il s'agit surtout du genre

Sporormiella que l'on trouve uniquement sur l'ile principale dans différents

prélévements (5/6 et 7/8) et qui signalent une fréquentation animale. Là encore, ceci

peut s'expliquer par le climat car il a été établi que, sur un plan général pour les

champignons, la croissance végétative et la production de conidies peuvent avoir lieu

à basse température tandis que la formation de périthéces par exemple se fait à des

températures plus élevées (Onions et al., 1981). De plus, compte tenu de la pauvreté

de la faune, la présence d'excréments est relativement limitée et contribue aussi à la

rareté des espéces parfaites. Les genres Sporormiella et Chaetomium ne figurent pas

dans la litérature concernant l'Antarctique. En fait, ce sont les Deutéromycétes qui

sont majoritaires. Certains ont été retrouvés dans de nombreux prélèvements, en

particulier : Geomyces pannorum, Mucor hiemalis, Trichocladium opacum, Truncatella

angustata, Ulocladium consortiale. Les 3 derniéres espéces n'ont pas été décrites

précédemment dans la zone subantarctique. Geomyces pannorum est l'une des espéces

les plus fréquemment isolées. Ceci a déjà été observé par Tubaki & Asano (1965) et

Pugh & Allsopp (1982) dans la zone antarctique, tandis que d'autres auteurs ont

aussi signalé cette espèce dans des régions du pôle nord telles que l'arctique canadien

(Ivarson, 1973) et l'Alaska (Dowding & Widden, 1974), ou encore le Spitzberg

(Kobayasi et al., 1968) et des régions de haute altitude (Gochenaur, 1970 ; Piontelli

& Caretta, 1974; Rall, 1965). Par contre, il n'a jamais été signalé dans des zones

tropicales ou subtropicales (Domsch et al, 1980). En résumé, ce champignon est

particuliérement adapté aux régions froides du globe, et il a été montré qu'il pousse

bien à basse température et résiste bien à la congélation (Carmichael, 1962). Mucor

hiemalis a été aussi trés souvent retrouve, il est décrit dans la littérature comme l'un

des champignons du sol les plus fréquents et le plus représentatif des Mucorales que

l'on trouve aussi bien dans les régions arctiques, antarctiques et les sols alpins que

sous les tropiques (Domsch er al., 1980). Trichocladium opacum est décrit comme une

espéce ubiquitaire mais peu fréquente déja isolée entre autre dans l'Arctic et en

particulier en Alaska (Domsch et al, 1980). Trucatella angustata a une large

distribution, on l’a répertorié en Alaska (Kobayasi et al., 1967) et dans des sédiments

glaciaires (Horak, 1960). Ulocladium consortiale était plutôt décrit jusqu’à présent

dans des régions tempérées ou tropicales (Domsch ef al., 1980).

Globalement trés peu d'Aspergillus ont été isolés (A. giganteus et A.

fumigatus dans Vile Maye). Il est connu que ce genre est peu adapté aux pays froids

et que, au contraire, les Aspergillus abondent dans les échantillons provenant de pays

tropicaux ou subtropicaux. Les Penicillium sont plus nombreux et certains ont été

retrouvés assez fréquemment dans plusieurs iles, par exemple : P. crustosum, P.

granulatum, P. viridicatum.

Outre Ulocladium consortiale, des espéces habituellement trouvées dans des

régions tempérées, subtropicales ou tropicales ont été isolées : il s'agit d'espéces

appartenant aux genres Fusarium, Cunninghamella et Cylindrocarpon, et de Nigros-

pora oryzae, Paecilomyces farinosus, Sordaria fimicola, Talaromyces trachysper-

musa.

Source : MNHN, Paris

MYCOFLORE DES ILES KERGUELEN 289

Des espéces généralement peu courantes quelque soit la latitude ont été

identifiées, par exemple : Acremonium breve, Cylindrocarpon didymum, Mucor

odoratus, M. mucedo, Penicillium corylophilum, P. granulatum, P. herquei, P. lividum,

P. melinii, P. sclerotiorum, Phoma fimeti, Spegazzinia lobulata, Trichoderma polys-

porum, T. saturnisporum.

Parmi les micromycètes isolés, beaucoup de genres et d'espéces sont trouvés

pour la première fois dans les régions Antarctiques, d’autres ont déja été signalés par

exemple : Botrytis cinerea, Cladosporium cladosporioides, Doratomyces nanus,

Fusarium lateritium, le genre Mucor, le genre Paecilomyces, Penicillium brevi-

compactum, P. spinulosum, le genre Phoma, le genre Trichoderma, le genre

Verticillium (Hurst & Pugh, 1982 ; Fletcher et al., 1985 ; Del Frate & Caretta, 1990).

Quelques espèces qui semblent fréquentes en Antarctique n'ont pas été retrou-

vées ici : Cladosporium herbarum, Phoma herbarum, Thelebolus microsporus par

exemple.

Certaines espéces n'ont été retrouvées que dans l'une des iles, par exemple

celles du genre Sporormiella, Nigrospora sphaerica, Paecilomyces farinosus dans l'ile

principale, Aspergillus giganteus, A. fumigatus, Acremonium berkeleyanum, A. breve,

Mucor odoratus et deux souches de Papulaspora à décrire dans l'ile Maye qui est la

plus « indemne » des quatre. On peut encore citer Penicillium sclerotiorum dans l'ile

Guillou, cette derniére étant d'ailleurs la plus pauvre en nombre d'espéces par

échantillons puisque seulement 15 espéces différentes ont été isolées à partir de

8 échantillons contre, par exemple, 31 espéces pour 12 échantillons dans l'ile Haute,

43 pour 16 échantillons dans l'ile Maye et 60 pour 24 échantillons dans l'ile

principale. Deux îles sont caractérisées par une présence animale importante. L'île

Guillou est colonisée par le lapin et l’île Haute par le mouflon, malgré tout très peu

d'espèces coprophiles ont été isolées dans ces îles. Par contre, plusieurs espèces rares

en Antarctique y sont trouvées, entre autres plusieurs Verrucobotrys spp. et un

Zygorhynchus sp. Pour l'ensemble des zones étudiées, le nombre et le type d’espèces

fongiques présentes sont surtout liées au type de végétation (nombre et diversité des

espèces). Sur l'île Guillou, la forte prédominance d’Acaena magellanica (Lam.) Vahl

semble entraîner une restriction du nombre d'espéces de micromycétes. Sur l'ile

Haute, la végétation est un peu plus diversifiée avec en particulier Azorella selago

Hook. f., ce qui peut justifier un plus grand nombre d’espèces fongiques. L'île Maye

compte, outre les 2 espéces citées, de nombreuses Graminées. Sur Grande Terre, la

végétation est trés diversifiée et ceci, combiné à une fréquentation humaine et

animale plus importante peut expliquer en partie la richesse de la mycoflore.

Enfin, quatre des souches isolées semblent étre des espéces nouvelles à

décrire : une souche présentant deux formes végétatives, l'une correspondant au

genre Verrucobotrys, l'autre au genre Botrytis et qui provient principalement de l'ile

Guillou, un Chaetomium, une Mortierella et un Zygorrhynchus. Après des études plus

approfondies, ces souches feront l'objet d'articles descriptifs.

Source : MNHN, Paris

290 R. STEIMAN et al.

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Source : MNHN, Paris

Source : MNHN. Paris

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STUDI MICOLOGICI NELL’AREA

DEL PARCO REGIONALE DEL LINAS

(SARDEGNA MERIDIONALE)

CON NOTE TASSONOMICHE

E TOSSICOLOGICHE SULLE SPECIE MENO NOTE

Mauro BALLERO”, Marco CONTU”” e Giovanni MARRAS””*

*Istituto di Botanica ed Orto Botanico dell’ Università,

Viale Fra Ignazio 13, 09123 Cagliari

** Via Puchoz sn, 07029 Tempio Pausania.

*** Via S. Benedetto 57, 09128 Cagliari.

RIASSUNTO — In questo Lavoro gli Autori espongono i risultati ottenuti con le raccolte

micologiche effettuate nell’ area del Parco regionale del Linas, nella Sardegna sud occidentale,

con le quali sono stati determinati 185 macromiceti. Si riportano anche annotazioni di carattere

tassonomico ed osservazioni sulle caratteristiche di commestibilità e/o tossicità delle specie meno

note.

ABSTRACT — The study area, Linas regional Park, is situated at SW Sardinia (Italy). 185 taxa

have been recorded on different habitat. Some investigation about on various poisoning species

were also carried out. Ecological and taxonomical notes on several species are added,

KEY WORDS : Fungi, Sardinia.

L’area destinata al Parco regionale del Linas sovrasta i Comuni di

Fluminimaggiore, Villacidro ed Iglesias nella Sardegna meridionale ed è caratteriz-

zato, dal punto di vista geologico, da calcari e dolomie cambriche, da arenarie e scisti

dello stesso periodo affioranti solo perifericamente e da graniti e rocce paleozoiche

a basso grado di metamorfismo.

L'area interessata dalle raccolte rientra esclusivamente nei confini delimitati

dall’ Azienda Foreste Demaniali poiché al di fuori di questo perimetro il

deterioramento ambientale e le fasi regressive della vegetazione sono notevo-

lissime.

Per l'inquadramento climatico si rimanda a quanto precedentemente

esposto da Ballero e Angiolino (1991); si può comunque accennare che le

Precipitazioni annue si aggirano sugli 800 mm, che le temperature medie mensili

oscillano dagli 8-9°, nel mese di gennaio, ai 25-26° estivi, nel mese di luglio. I dati

Source : MNHN, Paris

294 M. BALLERO et al.

termopluviometrici permettono di ascrivere il clima locale nello orizzonte superiore

del clima sub-umido oceanico insulare con ampio deficit idrico (mesotermico

B,secondo Thornthwaite). La aridità è quantificabile, secondo il diagramma di

Walter e Leith, in circa 90 giorni.

La vegetazione può essere inserita, secondo l'inquadramento proposto da

Arrigoni (1968), nell’ orizzonte mesofilo del climax delle foreste di leccio. La

presenza dell’ agrifoglio (Mex aquifolium L.) e dell’ acero minore (Acer monspessu-

lanum L.) indica tuttavia un aspetto più freddo ed umido. Dal lato fisionomico la

formazione arborea più diffusa e significativa è la lecceta sebbene in aree marginali

si individuino lembi di macchia secondaria, prevalentemente a euforbia arborea

(Euphorbia dendroides L.) 0 ad erica (Erica arborea L.) e corbezzolo (Arbutus unedo

L.). La parte cacuminale del massiccio, che raggiunge i 970 m slm, è colonizzata

esclusivamente da camefite orofile pulvinate quali Euphorbia spinosa L. e Genista

corsica L.

MATERIALI E METODI

Le raccolte sono state effettuate in tutta l’area definita con periodiche

escursioni nell’ arco del triennio 1991-1993. I campioni sono stati determinati a

fresco e inquadrati tassonomicamente seguendo quanto proposto da Singer (1986),

Moser (1986), Bernicchia (1990), Courtecuisse & Duhem (1994). I relativi exsiccata

sono conservati nella sezione micologica dell’ Erbario Generale dell’ Istituto di

Botanica dell’ Università di Cagliari (CAG). Accanto al binomio linneano si

indicano, oltre la frequenza di ritrovamento nello ambito dell’ area delimitata, alcune

informazioni sul comportamento ecologico delle entità definendo con M le specie

micorriziche, S le saprofitiche e P quelle parassitiche. Per quantificare la consistenza

delle entità tossiche presenti sul territorio regionale si vuole con questo contributo,

iniziare il loro censimento riportando brevi informazioni su quelle specie di cui si

trovano annotazioni sulla loro commestibilità soltanto in trattati specialistici non

sempre facilmente accessibili. Questa esigenza nasce dall’ aumentata incidenza delle

intossicazioni da funghi registrate in questi ultimi anni in Sardegna ed imputabile, in

buona parte, alla scarsa attenzione rivolta alle specie tossiche presenti e, alla ancor

più grave, mancata segnalazione sulla loro potenziale pericolosità. Indichiamo

pertanto con T le specie capaci di provocare intossicazioni più o meno gravi, con E

quelle eduli, NIE quelle con nessun pericolo anche per lo scarso interesse

commestibile dovuto ad una inconsistenza dei plectenchimi. Infine si segnalano con

un ? quelle di dubbia o non accertata posizione per le quali è fondamentale la

massima attenzione e diffidenza.

Source : MNHN, Paris

MICOLOGI DEL DEL PARCO REGIONALE DEL LINAS 295

ELENCO SISTEMATICO

ASCOMYCOTINA

Pezizaceae

Helvella crispa (Scop. : Fr.) Fr. — S, E — Sporadico

Helvella elastica Bull. : Fr. — S, E — Sporadico

Helvella acetabulum (L. : Fr.) Quélet — S,? — Sporadico

BASIDIOMYCOTINA

Phragmobasidiomycetes

Tremellaceae

Tremella mesenterica Retz. : Fr. — S/P, NIE — Sporadico

Homobasidiomycetes

Aphyllophoromycetideae

Cantharellaceae

Cantharellus friesii Quél. — M, E — Frequente

Cantharellus cibarius Fr. : Fr. — M, E — Frequente

Cantharellus ferruginascens P. D. Orton — M, E — Sporadico

Specie appartenente al difficile complesso facente capo a C. cibarius che

comprende in Sardegna, oltre a detta specie e a C. ferruginascens, anche C.

subcibarius Corner. Mentre questo ultimo si riconosce agevolmente per un

portamento robusto, l’assenza di qualsiasi odore ed un colore pallido,

variabile da giallo smorto a biancastro-rosa o, ma meno frequente, lilla

ametista pallido, l'entità di Orton sarebbe distinguibile per l'odore meno

pronunciato e le superfici esterne tendenti a virare spontaneamente al

fulvo-ruggine. Tali differenze, comun que, non vengono considerate idonee

a fondare la separazione specifica e diversi autori, tra cui Courtecuisse

(1993), consi derano C. ferruginascens una semplice varietà di C. cibarius.

C. cibarius var. alborufescens Mal. in Mal. & Bert. sembra essere una

variante del taxon di Orton, distinta solo per le colorazioni più pallide.

Clavariaceae

Typhula erythropus Fr. : Fr. — S, NIE — Sporadico

Ganodermataceae

Ganoderma lucidum (Leyss. : Fr.) Karsten — P, NIE — Sporadico

Gomphaceae

Ramaria aurea (Schaeff.) Qué. — M, E — Frequente

Ramaria flava (Schaeff. : Fr.) Quél. — M, E — Frequente

Ramaria stricta (Pers. : Fr.) Quél. — S, NIE — Frequente

Source : MNHN, Paris

296 M. BALLERO et al.

Hydnaceae

Hydnum rufescens Schaeff. : Fr. — S, E — Frequente

Specie la cui autonomia specifica non pare unanimemente accettata onde lo

si ritrova spesso citato come H. repandum var. rufescens (Schaeff. : Fr.)

Barla. Fra le specie sarde del genere Hydnum questa, comunque, sembra la

più frequente e viene non di rado ricercata come edule. Molto più rari sono

H. repandum L.: Fr. ed H. albidum Peck distinguibili per le dimensioni

molto maggiori e le colorazioni, rispettivamente, giallo-oro e bianca.

Hydnum repandum L. : Fr. — S, E — Frequente

Stereaceae

Stereum hirsutum (Willd. : Fr.) S. F. Gray — S/P, NIE — Frequente

Thelephoraceae

Boletopsis leucomelaena (Pers.) Fayod — M, NIE — Sporadico

Agaricomycetideae

Agaricaceae

Agaricus porphyrrhizon P.D. Orton — S, E — Sporadico

Agaricus silvaticus Schaeff. — S, E — Frequente

Agaricus haemorroidarius Kalchbr. & Schulzer — S, E — Frequente

Agaricus essettei Bon — S, E — Sporadico

Agaricus preclaresquamosus Freeman — S, T — Raro

Agaricus xanthoderma Genev. var. lepiotoides R. Maire — S, T — Frequente

Agaricus campester L. : Fr. — S, E — Comune

Agaricus silvicola (Vitt.) Peck — S, E — Frequente

Lepiota cristata (Alb. & Schw.: Fr.) Kummer — S, T — Sporadico

Macrolepiota procera (Scop. : Fr.) Sing. — S, E — Frequente

Macrolepiota rickenii (Vel.) Bellù & Lanzoni — S, E — Sporadico

Leucoagaricus pudicus (Bull.) Bon — S,? — Sporadico

Leucoagaricus marriagei Reid — S,? — Sporadico. Piccola entità della sez.

Leucoagaricus finora mai segnalata con certezza per l’Isola (Ballero &

Contu, 1991).

Leucoagaricus macrorrhizus (Locq. ex Horak) Sing. — $,? — Sporadico

Sericeomyces serenus (Fr.) Heinem. — S, NIE — Sporadico

Sericeomyces serenus (Fr.) Heinem. var. violaceodiscus Ballero & Contu — S, NIE

— Raro

Sericeomyces erioderma (Mal. in Mal. & Bert.) Contu — S, NIE — Raro

Amanitaceae

Amanita mairei Foley — M, E — Frequente

Amanita pantherina (DC. : Fr.) Krombh. — M, T — Comune

Amanita ovoidea (Bull. : Fr.) Link. — M, E — Frequente

Amanita rubescens (Pers. : Fr.) S. F. Gray — M, E cotto — Frequente

Amanita vittadinii (Mor.) Vitt. — M., ? — Sporadico

Amanita vaginata (Bull.: Fr.) Vitt. — M, E cotto — Frequente

Amanita caesarea (Scop. : Fr.) Pers. — M, E — Sporadico

Source : MNHN, Paris

MICOLOGI DEL DEL PARCO REGIONALE DEL LINAS 297

Amanita beckeri Huijsm. — M, E — Sporadico

Amanita verna (Bull. : Fr.) Lmk — M, T — Comune

Amanita proxima Dumée — M, T — Comune

Amanita citrina (Schaeff. : Fr.) S.F. Gray — M, T — Comune

Amanita citrina (Schaeff. : Fr.) var. alba (Price) Gilb. — M, T — Comune

Boletaceae

Boletus fragrans Vitt. — M, E — Frequente

Boletus queletii Schulzer — M, E — Frequente

Boletus appendiculatus Schaeff. — M, E — Comune

Boletus satanas Lenz — M, T — Comune

Boletus albidus Roques — M, E — Frequente

Boletus edulis Bull. : Fr. — M, E — Sporadico

Leccinum lepidum (Bouchet ex Ess.) Quadr. — M, E — Comune

Leccinum corsicum (Roll.) Sing. — M, E — Comune

Xerocomus pascuus (Pers.) Bon [= X. chrysenteron (Bull.) Quél. nom. illeg. cfr.

Redeuilh (1990: 39-30)] — M, E — Frequente

Xerocomus armeniacus (Quél.) Quél. — M, E — Sporadico

Xerocomus subtomentosus (L. : Fr.) Quél. — M, E — Sporadico

Xerocomus moravicus (Vacek) Herink — M, E — Raro. Entità critica, sovente

sinonimizzata ad altre come X. leonis (Reid) Bon, rico noscibile per il

gambo a profilo fusiforme e le spore piccole, non superanti i 12 mp.

Xerocomus lanatus (Rostk.) Sing. — M, E — Sporadico

Xerocomus xanthus (E.J. Gilb.) Contu — M, E — Sporadico

Xerocomus tumidus (Fr.) E.J. Gilb. — M, E — Frequente. Entità molto simile a X.

badius (Fr.: Fr.) Gilb. ma differente per il cappello con colorazioni più

chiare, per l'imenio con una tinta verdastra meno intensa e per le spore

molto più piccole. Crediamo, secondo le raccolte effettuate, che sia specie

differente da X. moravicus che ha il gambo molto meno spesso ed obeso e

rivestimento pileico che, con l'età, tende a screpolar si, fenomeno che non

si verifica mai in X. tumidus.

Aureoboletus gentilis (Quél.) Pouzar — M, E — Sporadico

Coprinaceae

Coprinus plicatilis (Curt. : Fr.) Fr. — S, E — Frequente

Panaeolina foenisecii (Pers.: Fr.) R. Maire — S, T — Frequente.

Questa specie non viene comunemente riconosciuta come tossica ma la

presenza di serotonina (Singer, 1986 : 535) anche in alte concentrazione

deve essere un elemento sufficiente per ascri verla tra le entità capaci di

provocare patologie anche di un certo interesse.

Panaeolus subbalteatus (Berk. & Br.) Sace. — S, T — Sporadico

Panaeolus separatus (L. : Fr.) Quél. S, T — Sporadico

Queste due ultime specie vanno considerate tossiche per la presenza di

sostanze psicotropiche (psilocibina) e/o allucino gene responsabili di

manifestazioni anche di una certa qual importanza sebbene la loro

produzione avvenga in maniera molto incostante (Ola'h, 1968).

Source : MNHN, Paris

298 M. BALLERO et al.

Psathyrella prona (Fr.) Gill. — S, NIE — Frequente

Psathyrella candolleana (Fr. : Fr) R. Maire — S, NIE — Comune

Cortinariaceae

Inocybe piriodora (Pers. : Fr.) Kummer — M, T — Comune

Inocybe ovalispora Kauffm. — M, T — Frequente

Inocybe geophylla (Fr. : Fr.) Kummer — M, T — Frequente

Inocybe pusio Karst. — M, T — Frequente

Inocybe brunnea Quél. s.1. — M, T — Sporadica

Inocybe subnudipes Kühn. — M, T — Frequente

Inocybe subporospora Kuyper — M, T — Sporadica

Inocybe calamistrata (Fr. : Fr.) Gill. M, T — Sporadica

Inocybe perlata (Cooke) Sacc. M, T — Sporadica

Inocybe fastigiata (Schaeff.) Quél. — M, T — Frequente

Inocybe pseudoasterospora Kuhn. & Bours. — M, T — Rara

Al genere Inocybe sono ascritte alcune specie eduli sebbene una gran parte

di entità sono considerate tossiche per la presenza di alcaloidi simili alla

muscarina presenti anche in concentra zioni vicine all’ 1 % del peso fresco

oltre che di psilocibina, presente però soltanto in alcune specie. Non

disponendo di dati specifici alle specie da noi raccolte ma essendo queste

vicine, dal lato tassonomico, a quelle di accertata tossicità ci sentiamo di

considerare le specie raccolte come tossiche.

Hebeloma bulbiferum R. Maire — M, T — Sporadico

Hebeloma malenconii Bellù & Kuyper — M, T — Sporadico

Hebeloma mesophaeum (Pers.) Quél. — M, T — Raro

Hebeloma sinapizans (Paul.) Gill. — M, T — Comune

Hebeloma cistophilum R. Maire — M, T — Comune

Hebeloma pyrophilum Moreno & Moser — M, T — Frequente

Il problema della tossicità del genere Hebeloma è sempre di attualità poichè

alcune fonti, peraltro non sempre attendibili, asseriscono la commestibilità

di queste specie forse anche per la incertezza tassonomica presente nel

genere. L’accertata e costante presenza di crustulinolo e di sostanze

antrachinoni che può essere sufficiente per considerare questo genere e le

specie considerate come tossiche.

Cortinarius langei Henry. — M, T — Frequente

Cortinarius duracinus Fr. — M, T — Frequente

Cortinarius fluryi (Moser) Moser — M, T — Sporadico

Cortinarius orellanus Fr. — M, T — Comune

Cortinarius infractus (Pers.) Fr. — M, T — Comune

Cortinarius subcaninus R. Maire — M, T — Comune

Cortinarius cinnamomebadius Henry — M, T — Sporadico

Cortinarius bisporus Ballero & Contu — M, T — Sporadico

Si tratta di una nuova specie tossica del sottogenere Leprocy be caratteriz-

zata da una colorazione giallo-ocracea, dalla assenza di un qualsiasi odore,

da basidi costantemente bisporici nonché da spore subglobose ed ife

provviste di giunti a fibbia. Esistono per questa entità diverse raccolte

Source : MNHN, Paris

MICOLOGI DEL DEL PARCO REGIONALE DEL LINAS 299

relative ad eterogenee località della Sardegna ma definite sempre sotto

latifoglie e, in particolare, sotto Quercus suber L. e Quercus ilex L. (Ballero

& Contu, 1995)

Cortinarius caligatus Mal. — M, T — Sporadico

Crepidotaceae

Crepidotus epibryus (Fr.) Qué. — S, NIE — Sporadico

Tubaria hiemalis Romagn. ex Bon — S, NIE — Sporadico

Entolomataceae

Entoloma juncinum (Kühn. & Romagn.) Noordeloos — M, T — Frequente. Tossico

per la presenza di sostanze resinoidi ed antrachinoniche.

Clitopilus prunulus (Scop. : Fr.) Kummer — S, E — Frequente

Rhodocybe gemina (Fr.) Kuyper & Noordeloos — S, NIE — Frequente

Rhodocybe fallax (Quél.) Sing. — S, NIE — Frequente

Hygrophoraceae

Hygrophorus persoonii Arnolds — M, NIE — Sporadico

Hygrophorus pseudodiscoideus (R. Maire) Mal. & Bert. — M, NIE — Frequente

Hygrocybe olivaceonigra (P. D. Orton) Moser — M,? — Frequente

Hygrocybe brevispora Moell. — M, ? — Sporadica

Hygrocybe nigrescens (Quél.) Kühn. — M, T — Frequente

Cuphophyllus borealis (Peck) Bon. — M, ? — Raro

Omphalotaceae

Omphalotus olearius (DC. : Fr.) Fayod — S, T — Comune

Pleurotaceae

Pleurotus eryngi (Dc. : Fr.) Quél. — S, E — Frequente

Pluteaceae

Pluteus romelii (Britz.) Sacc. — S, NIE — Sporadico

Pluteus poliocnemis Kihn. — S, NIE — Sporadico

Questa interessante specie è frequente nell’ Isola dove la si raccoglie sotto

diverse essenze. E’ facile riconoscerla per le colorazioni grigio-ocra e per le

grandi spore ellissoidi superanti facilmente gli 8 jim, inusuali nel genere

almeno per le specie europee. Come già segnalato precedentemente (Contu,

1992), l'unica differenza fra quanto da noi raccolto e la descrizione

originale è la presenza di giunti a fibbia presenti nelle nostre raccolte.

Russulaceae

Lactarius cistophilus Bon & Trimb. — M, ? — Frequente

Lactarius pallidus (Pers. : Fr.) Fr. — M, T — sporadico

Lactarius quietus (Fr. : Fr.) Fr. — M, NIE — Sporadico

Lactarius controversus (Pers. : Fr.) Fr. — M, NIE — Sporadico

Lactarius chrysorrheus Fr. — M, T — Frequente

Lactarius mairei Mal. — M, NIE — Sporadico

Lactarius rufus (Scop. : Fr.) Fr. — M, NIE — Frequente

Lactarius acerrimus Britz. — M, NIE — Sporadico

Source : MNHN, Paris

300 M. BALLERO er al.

Lactarius deliciosus (L. : Fr.) S.F. Gray — M, E — Sporadico

Russula fragilis (Pers. : Fr.) Fr. — M, NIE — Frequente

Russula laeta J. Schaeff. — M, E — Frequente

Russula ochroleuca (Hall.) Pers. — M, NIE — Sporadico

Russula queletii Fr. in Quél. — M, T — Frequente

Russula sororia (Fr.) Romagn. — M, NIE — Sporadico

Russula cyanoxantha (Schaeff.) Fr. — M, E — Frequente

Russula amoena Quél. — M, E — Frequente

Russula graveolens Rommel — M, E — Frequente

Russula emetica (Schaeff. : Fr.) Pers. — M, T — Frequente

Russula olivacea (Schaeff.) Pers. — M, E — Frequente

Russula cavipes Britz. — M, NIE — Frequente

Russula vinosopurpurea J. Schaeff. — M,? — Frequente

Russula rosacea (Pers.) S.F. Gray — M, T — Frequente

Russula helios Mal. ex Sarn. — M,? — Sporadico

Russula delica Fr. — M, T — Frequente

Russula griseascens (Bon & Gaugué) L. Marti — M, T — Frequente

Differisce da R. emetica per la carne nettamente ingrigiente ed anche per

alcune particolarità micromorfologiche come le spore meno decorate. Si

tratta di una raccolta inconsueta atteso che la specie sarebbe tipica di

località boreali (Bon, 1988: 20-21).

Strophariaceae

Hypholoma sublateritium (Schaeff. : Fr.) Quél. — $, T — Sporadico

Hypholoma fasciculare (Huds. : Fr.) Kumm. — S, T — Sporadico

Hypholoma epixanthum (Fr.) Quél. — S, T — Frequente

Le specie di Hypholoma quì elencate vengono da alcuni ritenute commes-

tibili sebbene la presenza segnalata di molti principi tossici quali cortina-

rina, muscarina, epimuscarina ed altri alcaloidi (Kuda er al., 1977; Yto et

al., 1976; Stadelmann et al., 1976) ben definiti ma difficilmente quantifi-

cabili, poichè in concentrazioni estremamente variabili, ci suggerisce di

citarle come tossiche.

Psilocybe squamosa (Pers. : Fr.) Orton — S, T — Sporadico

Stropharia coronilla (Bull. : Fr.) Quél. — S, E — Frequente

Tricholomataceae

Clitocybe phaeophtalma (Pers.) Kuyper — S, T — Frequente

Clitocybe gibba (Pers. : Fr.) Kummer — S, T — Frequente

Clitocybe odora (Bull. : Fr.) Kummer — S, E — Comune

Clitocybe nebularis (Batsch. : Fr.) Kummer — S, E cotto — Comune

Clitocybe candicans (Pers.) Kummer — S, NIE — Frequente

Clitocybe aureospora (Contu) Ballero & Contu, stat. nov. — S, NIE — Sporadico

— Clitocybe sinopica (Fr.) Kummer var. aureospora Contu, Bol. Soc. Broteriana 63:

383, 1990.

Questa specie si distingue dalla vicina C. sinopica per la assenza di odore,

per le spore di dimensioni costantemente minori e di una sgargiante

colorazione giallo-oro in massa. C. chrysophylla Hruby è descritta come

Source : MNHN, Paris

MICOLOGI DEL DEL PARCO REGIONALE DEL LINAS 301

avente lamelle gialle sebbene la sporata sia bianca (Hubry, 1931: “sporen-

pulver weiss”). Secondo le osservazioni da noi condotte sembra esistere,

nell’ ambito del gruppo di C. gibba, un’ altra specie con sporata giallo-oro

me differente da C. aureospora per la colorazione ocra-beige chiaro.

Clitocybe metachroa (Fr. : Fr.) Kummer — S, T — Sporadico

Clitocybe font-queri Heim. S, SI — Raro

Armillaria mellea (Vahl. in Fl. Dan. : Fr.) Kumm. — S/P, E — Comune

Lepista sordida (Fr. : Fr.) Sing. — S, E — Frequente

Lepista sordida (Fr. : Fr.) Sing. var. lilacea (Quél.) Bon — S, E — Sporadico

Lepista nuda (Bull. : Fr.) Cooke — S, E — Frequente

Laccaria laccata (Scop. : Fr.) Cooke — M, NIE — Comune

Laccaria tetraspora Sing. var. major Sing. ex Contu — M, NIE — Comune

Lyophyllum semitale (Fr.) Kühn. — M, E — Frequente

Lyophyllum immundum (Bk.) Kühn. — M, E — Sporadico

Lyophyllum deliberatum (Britz.) Kreisel — M, NIE — Sporadico

Tricholoma sulphureum (Bull. : Fr.) Kummer — M, T — Comune

Tricholoma argyraceum (Bull. : Fr.) Gillet — M, T — Sporadico

Tricholoma flavovirens (Pers.) Lund et Nannf. — M, E — Sporadico

Tricholoma terreum (Schaeff. : Fr.) Kummer — M, E — Frequente

Tricholoma atrosquamosum (Cheval.) Sacc. — M, T — Frequente

Collybia fusipes (Bull. : Fr.) Quél. — S, NIE — Comune

Collybia butyracea (Bull. : Fr.) Quél. — S, NIE — Frequente

Collybia dryophila (Bull. : Fr.) Kummer — S, NIE — Comune

Collybia kuehneriana Sing. — S, NIE — Frequente

Collybia ocior (Pers.) Vilgalys et O. K. Miller — S, NIE — Frequente

Collybia graveolens Poirault sensu Contu (1990) — S, NIE — Comune

Collybia butyracea (Bull.) Lennox — S, NIE — Frequente

Melanoleuca melaleuca (Pers. : Fr.) Murril — S, E — Frequente

Mycena pura (Pers. : Fr.) Kummer — S,? — Frequente

Mycena polygramma (Bull. : Fr.) S.F.Gray — S,? — Frequente

Mycena rosea (Bull.) Gramberg — S,? — Comune

Mycena galopoda (Pers. : Fr.) Kummer — S,? — Raro

Mycena niveipes Murr. — S,? — Frequente

Mycena leucogala (Cooke) Sacc. — S,? — Sporadico

Mycena viscosa R. Maire — S,? — Frequente

Mycena epipterygioides Pearson — S,? — Sporadico

Segnaliamo come dubbia la commestibilità delle specie di Mycena raccolte

poichè è segnalata (Makara G., 1972; Stadelman & al. l.c.) per questo

genere la presenza di sostanze tossiche molto simili alla muscarina. E° ovvia

quindi una certa quale attenzione.

Marasmius oreades (Bolt. & Fr.) Fr. — S, E — Frequente

Marasmiellus ramealis (Bull. : Fr.) Sing. — S, NIE — Frequente

Xerula decipiens Ballero & Contu (ad interim) — S, NIE — Frequente. E’ in corso

una revisione del genere Xerula che conterrà la convalida della nuova

specie. Si tratta di una specie molto simile a X. badia (Quel.) Haller e a X.

melanotricha Dórf. dalle quali differisce per la presenza di giunti a fibbia

Source - MNHN. Paris

302 M. BALLERO er al.

nelle ife dell’ intero carpoforo e per le spore significativamente di

dimensioni minori. Sembra si tratti di una entità frequente nei boschi di

latifoglie di tutta la Sardegna. Le colorazioni variano dal castano-bruno al

grigiastro ma il centro del cappello possiede sempre una sfumatura

caratteristicamente rosso-rubino.

Xerula longipes (Quél.) Maire — S, NIE — Comune

Gasteromycetideae

Lycoperdaceae

Lycoperdon echinatum Pers. : Pers S, E — Frequente

Lycoperdon piriforme Schaeff. : Pers. — S, E — Frequente

Sclerodermataceae

Scleroderma citrinum Pers. : Pers. — M, T — Frequente

Phallaceae

Clathrus ruber Pers. : Pers. — S, NIE — Sporadico

Phallus impudicus L. : Pers. — S, NIE — Raro

Astraeaceae

Astraeus hygrometricus (Pers. : Fr.) Morgan — S, NIE — Frequente

COMMENTO

Le raccolte effettuate nell’ area del Parco regionale del Linas hanno portato

alla determinazione di 185 specie. Di queste 182 vanno ascritte ai Basidiomycotyna

di cui 1 ai Phragmobasidiomycetes e 181 ai Homobasidiomycetes (10 Aphyllophoro-

micetideae, 165 Agaricomycetideae e 6 Gasteromycetideae), 3 specie infine vanno

assegnate agli Ascomycotyna. Il genere più numeroso è Russula con 16 entità seguito

da Amanita con 12 specie. Dell’ intero contingente 105 specie, pari al 57.8 %,

sono micorriziche e 79, il 42.7 %, sono saprofitiche, soltanto 1 si comporta da

parassita.

Relativamente alla presenza e consistenza delle specie tossiche dalla Tabella

1 si evince ancora che circa il 50 % del totale dei taxa raccolti contiene sostanze

tossiche più o meno importanti. Questo dato emerge dal contesto generale in modo

abbastanza chiaro tanto da rappresentare oltre che una fonte di informazione un

significativo elemento di valutazione, per i micologi non sorretti da una sufficiente

preparazione sistematica e tossicologica, sul rischio e la pericolosità di una raccolta

non ponderata e responsabile.

Sovente alcuni taxa (Panaeolus soprattutto) vengono inoltre erroneamente

ritenuti commestibili per una concentrazione inferiore rispetto alla norma, o

maggiore labilità nel tempo, di metaboliti tossici trovati in carpofori di specie

oggettivamente dannose; a ciò può sovrapporsi verosimilmente una tolleranza o una

idiosincrasia soggettiva più o meno spiccata verso alcuni principi tossici. Si creano

Source : MNHN, Paris

MICOLOGI DEL DEL PARCO REGIONALE DEL LINAS 303

Tabella 1 — Elenco delle specie micorriziche (M), saprofite ($), parassite (P), eduli (E), tossiche

(T), di non appurata commestibilità e senza nessun interesse di commestibilità (NI) raccolte.

M s P E T NI

Ascomycotina :

| Pezizaceae 0 3 0 2 0 1 |

Basidiomycotina :

| Tremellaceae

| Clavariaceae

| Gomphaceae

Telephoraceae

Cantharellaceae

Stereaceae

Hydnaceae

Agaricaceae

Amanitaceae

| Boletaceae

Coprinaceae

Cortinariaceae

Crepidotaceae

Entolomataceae

Hygrophoraceae

Omphalotaceae

Pleurotaceae

Pluteaceae

Russulaceae

| Strophariaceae

Tricholomataceae

Lycoperdaceae

Sclerodermataceae

| Astraeaceae

oo-ouosnaoo---oBuou-u-ooocoococ

o--osi-ùlcccaroftozbioncwenoo

—-oowÜBs5onm--oumcoooo-o-oco--o

ocooowusSooao-oo-oco-Uuounoouonoo

—--ootUu-Smoooumomo-eco-o----

oooooooooooococoooooooosc-

Phallaceae

totale

così contraddittorie e pericolose valutazioni. E’ quindi fondamentale ribadire sempre

la tossicità specifica anche se raramente quei carpofori attirano l’attenzione dei

raccoglitori.

Il contingente raccolto è leggermente inferiore nel numero a quanto reperito

Sul Massiccio del Gennargentu (Ballero & al., 1992). Ciò viene giustificato dalla più

ampia eterogenicità ambientale che persiste in quest’ ultimo rilievo caratterizzato da

macchie alte, macchie secondarie, stazioni igrofile e lande terofitiche con sparse

camefite a differenza dell’ omogenicità quasi totale della vegetazione del Marganai

dove dominano le leccete chiuse. Ciò fà pensare ad una spiccata selezione ambientale

verificatasi sul Marganai per la sensibile specificità edafica e per i rapporti tra la

componente fanerogama e la componente macrofungina raccolta su questo rilievo

montano.

Source : MNHN, Paris

304 M. BALLERO er al.

Ricerca effettuata con contributo 40 % MURST 1994 * Biologia dei funghi

e dei licheni”

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Koenigstein.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Mycol, 1995, 16(4) : 305-319 305

ORGANOGENESE DE L’ASCOCARPE

DE MORCHELLA DELICIOSA Fr.

(ASCOMYCETES, DISCOMYCETES)

A. PARGUEY-LEDUC ', M.C. JANEX-FAVRE ', G. BRUXELLES

et B. DENNETIERE ?

! Laboratoire de Biologie de la Reproduction des Végétaux,

Université Pierre et Marie Curie, 9 quai Saint-Bernard,

Boîte 32, 75252 Paris cedex 05

? 34, rue du Colonel Fabien, 60160 Montataire

? Muséum National d'Histoire Naturelle,

Laboratoire de Cryptogamie, 12 rue Buffon, 75005 Paris

RÉSUMÉ — L'ascocarpe de Morchella deliciosa Fr., morphologiquement de type discopodien

stipitė-mitré, montre une grande complexité structurale : étagement des éléments fertiles

successifs dans toute la hauteur de l'ascocarpe et hyménium fractionné en alvéoles par la

formation de cótes. La présence d'un primordium précédant l'apparition de l'appareil ascogonial

et la simplicité structurale du pied permettent de penser que l'ascocarpe de M. deliciosa

représente un type primitif au sein des Discomycétes.

MOTS-CLÉS : Morchella, organogénèse, ascocarpe

ABSTRACT — The stipitate mitred discopodian ascocarp of Morchella deliciosa Fr. is

structurally complex : the successive fertile elements are superimposed from the base to the top

and the hymenium is divided into alveolate parts by ridges. Two developmental features

{ascogonial apparatus differentiation within a preformed primordium, simple structure of the

stipe) indicate it should be a primitive case within Discomycetes.

KEY WORDS : Morchella, ontogeny, ascocarp.

Morchella deliciosa Fr. est une Morille cosmopolite, présente partout en

France et recherchée pour ses qualités organoleptiques. La dénomination M.

deliciosa Fr. a été retenue par divers auteurs (notamment Fries, 1846-1849 ; Boudier,

1907 ; Grelet, 1932-1959 ; Jacquetant, 1984), mais d'autres considérent qu'il s'agit

d'une des nombreuses variétés de M. conica Pers.

Après avoir présenté des observations ultrastructurales sur l’hyménium de

cette espèce (Janex-Favre er al., 1993), nous poursuivons son étude en décrivant

l'organogénése de l'ascocarpe.

Source : MNHN, Paris

306 A. PARGUEY-LEDUC et al.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Cette étude a été effectuée uniquement à partir d'échantillons récoltés au

cours des hivers 1989, 1990 et 1991 dans le sud de la Picardie (département de l'Oise,

France). Dans cette région de faible altitude (50-60 m) les ascocarpes de M. deliciosa

apparaissent sur les cóteaux calcaires, de préférence là oü il y a un bon ensoleillement

et par conséquent une certaine chaleur (moyenne annuelle de 10,2? C sur 10 ans). Il

semble que, dans la région, ce soit l'espéce la plus précoce : elle peut apparaitre dés

le début de janvier, et demeurer présente jusqu'à la fin d'avril, exceptionnellement à

la mi-mai, avec un optimum de poussée de mi-février à mi-mars. Les ascocarpes de

M. deliciosa poussent soit isolément, soit en groupes (de plusieurs dizaines

d'exemplaires parfois). On les retrouve généralement dans les mémes stations

pendant plusieurs années consécutives, voire méme des dizaines d'années.

Pour suivre l'organogénése des ascocarpes les prélévements ont été

échelonnés, pour une méme poussée, sur une période de trois semaines, temps

nécessaire à la maturation compléte de l'ascocarpe. Les plus petites ébauches visibles

à l'oeil nu mesuraient à peine | mm ; d'autres, encore plus petites, ont été découvertes

à leur voisinage à la faveur des observations morphologiques à la loupe binoculaire.

L'étude structurale a été effectuée à l'aide de coupes sériées, aprés fixation

des échantillons (ascocarpes entiers pour les jeunes stades, fragments de « chapeau »

pour les stades adultes) par le liquide de Westbrook et inclusion dans la paraffine

Les coupes de Sym d'épaisseur ont été colorées par l'hématoxyline ferrique et

éosine

Les observations morphologiques et structurales ont permis de distinguer

les stades successifs du développement : jeunes stades globuleux, stades ovoides,

stades cylindriques, et enfin stades à chapeau bien caractérisé.

RÉSULTATS

1. Jeunes stades globuleux

Les plus petits échantillons d'ascocarpes récoltés, groupés à la base

d'échantillons plus ágés, sont de minuscules boules blanches, voire translucides, à

surface légèrement mamelonnée, mesurant à peine 200 um de diamètre (Fig. 1A).

En coupe les plus jeunes stades (— primordiums) apparaissent constitués

d'une simple masse paraplectenchymateuse globuleuse, formée de cellules relative-

ment grandes, à parois minces (Fig. 2). Cette masse est logée dans une cupule formée

de cellules à parois plus épaisses et pigmentées. Le primordium grossit progressive-

ment et se transforme en une ébauche globuleuse, de structure plus complexe (Fig.

3). D'un diamètre de 270 um environ, elle est formée d'une enveloppe périphérique

paraplectenchymateuse et d'un carpocentre, portés par la cupule. Le carpocentre

proprement dit est constitué de filaments ascogoniaux, à grosses cellules chromo-

philes plurinucléées et de cellules stériles plus petites, désorganisées.

Source : MNHN, Paris

ORGANOGENESE DE L’ASCOCARPE DE MORCHELLA DELICIOSA FR. 307

2. Stades ovoides

Par la suite, au cours de sa rapide croissance, l'ébauche devient ovoide (Fig.

4). Son enveloppe s'épaissit au sommet et produit des filaments dressés bien

individualisés, qui hérissent cette partie supérieure. Dans le carpocentre les cellules

basales des filaments ascogoniaux perdent progressivement leur contenu, puis à la

partie supérieure se différencie une zone de croissance active, sous forme d'une masse

conique de cellules trés chromophiles (Fig. 5).

Le stade suivant (Fig. 6) est caractérisé par l'apparition au sein du

carpocentre des éléments fertiles du sporophyte (= première phase sporophytique).

Celui-ci remplace les cellules distales de certains filaments ascogoniaux, dont les cellu-

les basales alignées perdent leur contenu. Il est formé par une masse chromophile d’où

s'échappent, essentiellement vers le haut, des boyaux (prosporophytiques) étroits et

contournés, plurinucléés (Fig. 6). Les autres filaments ascogoniaux, qui n'ont pas

encore évolué, conservent l'aspect observé précédemment. Nous n'avons pu observer

le mode de fécondation décrit par Greis (1940) et confirmé par Sharma (1989) chez

d'autres espéces, à savoir somatogamie chez M. esculenta et autogamie chez M. elata.

Autour du prosporophyte les cellules carpocentrales stériles se sont multipliées. La

zone de croissance produit dans sa partie supérieure une masse paraplectenchymateuse

conique puis, son fonctionnement étant trés actif, cette masse devient rapidement

cylindrique, conférant à l'ébauche la forme d'une colonne (Fig. 1B).

3. Stades cylindriques

Ces stades sont repérables sur le terrain puisque leur hauteur atteint environ

2mm. La colonne est entièrement blanche et lisse ; une constriction délimite á son

sommet le futur chapeau (Fig. 1C), la partie inférieure constituant le pied.

En coupe (Fig. 7), il apparaît que la colonne est constituée 4 la base par les

restes de l'ébauche et au-dessus par la masse paraplectenchymateuse qu'elle a

produite à son sommet. Une disposition réguliére des cellules s'observe en périphérie

sous forme de courtes files perpendiculaires à l'axe de la colonne. La constriction

délimitant le futur chapeau est visible (fléche). Dans l'axe de la colonne, les boyaux

prosporophytiques s'allongent synchroniquement; ils sont trés chromophiles et

Sinueux, ce qui les fait apparaitre en coupe sous forme de fragments courts et

discontinus. A la base les restes de cellules ascogoniales sont toujours repérables.

Au stade suivant (Fig. 8), le jeune chapeau se couvre d'une palissade de

courts filaments chromophiles qui représentent les premières paraphyses issues d'un

réseau paraphysogène sous-jacent. A ce stade on observe, dans l'axe du jeune

ascocarpe, une remarquable superposition des éléments fertiles successifs : |. restes

de filaments ascogoniaux à la base; 2. boyaux prosporophytiques sur toute la

longueur de l'axe du pied, et 3. dans l'ébauche du chapeau, groupement des éléments

sporophytiques en un nodule.

Le stade suivant (Fig. 9) est caractérisé par un début d'allongement du

Chapeau; en méme temps la palissade de paraphyses et le réseau paraphysogène

deviennent plus denses tandis que les éléments sporophytiques se dispersent vers la

périphérie du chapeau.

Source : MNHN, Paris

308 A. PARGUEY-LEDUC et al.

4. Stades à chapeau bien caractérisé

Bien que morphologiquement le jeune ascocarpe demeure globalement

cylindrique, le chapeau devient bien caractérisé à la suite de l'apparition, à sa surface,

de quelques cótes longitudinales légérement sinueuses, peu saillantes et décurrrentes

(Fig. ID), qui deviennent ensuite nombreuses (Fig. IE). Par la suite se forment

d'autres côtes, diversement orientées (Fig. 1F) qui, par anastomoses, dessinent

finalement un réseau, conduisant à un système de crêtes et d'alvéoles (Fig. 1G).

Désormais le chapeau s'individualise nettement du pied, du fait de la formation d'une

constriction marquée à sa base. La structure du chapeau demeure ensuite sensible-

ment identique malgré la forte croissance (comparer les figures IG — 1G' à 1J) de

l'ensemble de l'ascocarpe, qui se produit en un temps relativement bref. Ainsi, le

nombre d'alvéoles demeure sensiblement le méme jusqu'au stade adulte, caractérise

par le développement des asques. La forme finale de l'ascocarpe présente une certaine

variabilité, le chapeau, bien que toujours conique, ayant une forme plus ou moins

allongée (Fig. 11 et 1J).

En coupe (Fig. 10) il apparaît que le tissu paraplectenchymateux du pied se

continue dans le chapeau, dont il constitue la partie axiale. Sa texture devient

toutefois progressivement plus lâche du pied vers le chapeau. La partie sommitale,

toujours paraphysogéne, conserve le méme aspect qu'au stade précedent. Dans le

reste du chapeau le paraplectenchyme axial est entouré par un manchon composé de

deux parties concentriques : une partie interne, constituée par le réseau paraphyso-

géne entremélé d'éléments sporophytiques trés chromophiles plurinucléés, à noyaux

parfois appariés en dicaryons, et une partie externe formée par une palissade dense

de paraphyses.

La formation des cótes sur le chapeau est liée à une évolution particuliére

du systéme de paraphyses. Primitivement le réseau paraphysogéne produit des

paraphyses courtes, pluricellulaires, à extrémité chromophile. Ensuite son activité se

limite à certains points (Fig. 11, flèche), où elle est particulièrement intense. Entre ces

points, par contre, la production de paraphyses cesse et ce sont ces territoires qui,

repoussés vers l'extérieur par l'extension des zones paraphysogènes très actives,

forment les côtes saillantes (Fig. 12). A leur niveau, les paraphyses primitives, de

moins en moins comprimées, s'écartent les unes des autres et s'épanouissent en une

touffe de poils formant l'aréte de la côte. Il est à noter que le réseau paraphysogene

et les éléments sporophytiques disparaissent à la base de ces paraphyses primitives,

de sorte que l'aréte des côtes devient stérile. C'est la palissade dense de paraphyses

produite entre les côtes qui constitue l’hyménium lorsque s’y ajoutent les asques,

formés à partir des éléments sporophytiques, qui continuent à se multiplier dans le

réseau paraphysogene actif.

Corrélativement à la formation des alvéoles, la colonne se creuse dans sa

partie axiale d'une cavité (fig. 13) qui gagne progressivement le chapeau (Fig. 1G et

Il et Fig. 14). Du fait que le paraplectenchyme périphérique de la colonne demeure

toujours assez épais, pied et chapeau ne sont pas séparables.

La figure 14 montre l'organisation définitive du chapeau, bien que sa

croissance ne soit pas terminée et que les asques ne soient pas encore formés dans

l'hyménium. Celui-ci tapisse les alvéoles ; selon le plan de coupe il dessine des festons

Source : MNHN, Paris

ORGANOGENESE DE L’ASCOCARPE DE MORCHELLA DELICIOSA FR. 309

ou des cercles ou ellipses de forme variée. L'évolution de l'hyménium et l'étude des

asques en microscopie photonique feront l'objet d'un prochain article.

DISCUSSION ET CONCLUSION

A notre connaissance, aucune étude ontogénique et structurale de l'asco-

carpe des Morilles (g. Morchella) n'a été effectuée jusque là. Seule son évolution

morphologique a été suivie et illustrée de clichés photographiques par Ower (1982),

puis Volk et Leonard (1990) à partir de cultures de M. esculenta. En ce qui concerne

l'origine des jeunes ascocarpes, Buscot et Roux (1987) puis Buscot (1989) indiquent

que chez Morchella rotunda ils « se développent aux dépens de structures mycéliennes

souterraines préexistantes (cordons mycéliens connectifs et manchons mycéliens) et

associées à des plantes supérieures ». Chez M. deliciosa nous n'avons pas retrouvé de

telles formations, mais il est possible que la cupule supportant le primordium puis les

ébauches soit également en relation avec un mycélium souterrain. Il faut souligner

que la présence d’un primordium paraplectenchymateux, dans lequel se différencie

secondairement l'appareil ascogonial, est inhabituelle chez les Operculés oü c'est

classiquement cet appareil qui apparaît le premier. Ce primordium a été observé

également en culture par Volk et Leonard (1990).

L'ascocarpe de M. deliciosa est morphologiquement du type discopodien

stipité mitré (Chadefaud, 1960), c'est à dire pourvu d'un stipe bien développé et d'un

chapeau (mitre) coiffant son sommet. A ce méme type se rattachent les Helvelles, à

chapeau en forme de selle et non alvéolé. Dans ce genre le pied a une structure plus

complexe que chez les Morilles, avec une médulle axiale et un cortex nettement

palissadique (Corner, 1929).

L'ascocarpe discopodien de M. deliciosa peut également étre comparé à

celui de certains Inoperculés, notamment des Géoglossales, dont l'ascocarpe adulte

présente un pied prolongé par une téte fertile convexe (type stipité-clavulé de

Chadefaud, 1960). Leurs jeunes ascocarpes, cylindriques comme ceux de M. deliciosa,

comportent une partie sommitale fertile et une partie basale stérile. Celle-ci, formée

d'une médulle et d'un cortex palissadique, s'allonge précocement en un pied chez

Mitrula pusilla, comme chez M. deliciosa ; par contre son allongement est tardif chez

Microglossum viride et Geoglossum difforme (Corner, 1930).

Un ascocarpe cylindrique coiffé d’un hyménium convexe se retrouve chez

quelques Discolichens (Cladonia, Baeomyces). Chez les Baeomyces (Nienburg, 1908 ;

Letrouit-Galinou, 1966; Letrouit-Galinou & Bellemére, 1989) l’ébauche, au stade

cylindrique, rappelle celle de M. conica par la présence d’un pied (= futur stipe) et

d'une tête bombée fertile recouverte par les filaments du futur hyménium. Toutefois

ce pied dérive entièrement de la base de l'enveloppe de l'ébauche plus jeune (stade

globuleux) ; il ne contient aucun élément fertile. Par ailleurs, les filaments du futur

hyménium sont interprétés comme des proparaphyses (Letrouit-Galinou, 1966;

Letrouit-Galinou & Bellemére, 1989).

Un dernier type d'ascocarpe discopodien peut étre rappelé, le type disco-

podien cupulé. Il diffère de celui de M. deliciosa à la fois par la disposition de

Source : MNHN, Paris

310 A. PARGUEY-LEDUC er al.

l'hyménium, typiquement concave, et par la nature ontogénique du pied. Selon

Bellemère (1967), celui-ci est en effet soit une expansion stromatique (cas des

Pseudodiscopodiens), soit un discopode s.s., formé d'éléments secondaires (manchon

parathécioide et son revétement amphithécioide, cas des Discopodiens).

Chez M. deliciosa le mode de développement du discopode, à partir de la

partie supérieure de la jeune ébauche, entraîne une disposition particulière des

éléments fertiles, dont les phases successives ont été détaillées par Chadefaud (1944,

1953, 1960) et Parguey-Leduc er al. (1994). Ceux-ci sont étagés sur toute la hauteur

de l'ascocarpe : 1. restes de l'appareil ascogonial à la base du pied; 2. boyaux

prosporophytiques dans toute sa partie axiale et 3. nodule de boyaux produisant

l'ascosporophyte à la partie supérieure. Ainsi, une dissociation spatiale des phases

fertiles dans les différentes parties de l'ascocarpe s'ajoute à leur succession

chronologique. Des faits analogues se retrouvent d'ailleurs chez des Discopodiens

Inoperculés (Brown, 1910 ; Corner, 1929, 1930 ; Bellemére, 1958, 1967). Par contre,

lorsque le discopode est réalisé par croissance de la partie inférieure de l'ébauche,

sous-jacente à l'appareil ascogonial, celui-ci est entrainé au sommet du stipe

(Kimbrough, 1981) et il ne peut y avoir étagement des éléments fertiles successifs.

En ce qui concerne la partie fertile de l'ascocarpe adulte, la structure est

beaucoup plus complexe chez M. deliciosa que dans les types clavulé et cupulé. Le

chapeau de la Morille, formé d'alvéoles juxtaposées, ne correspond pas, comme

l'indiquait une interprétation ancienne, à plusieurs apothécies juxtaposées, mais bien

à un ascocarpe unique, dérivant d'un unique primordium. L’hyménium discontinu

du stade adulte est issu d'une palissade continue de paraphyses qui est ensuite scindée

lors de la surrection des cótes. La disposition qui en découle est tout à fait originale

par rapport à celle réalisée chez les Discomycètes typiques, où l'hyménium tapisse

une cupule unique.

Cette étude ontogénique de M. deliciosa a permis d'apporter des connais-

sances nouvelles dans le groupe des Discomycètes Operculés, à ascocarpes diversifiés.

Elle a montré la singularité de l’ascocarpe des Morilles aux plans ontogénique et

structural. Certains caractères, tels que la présence d'un pied à structure simple (pas

d'éléments secondaires) et d'une formation plectenchymateuse précédant l'apparition

de l'appareil ascogonial, indiquent que cet ascocarpe représente un type primitif, ce

qui conforte l'interprétation de Chadefaud (1960, 1982).

REMERCIEMENTS

Nous remercions M. Avnaim et J. Bidoux pour leur collaboration technique

compétente et amicale.

Source : MNHN, Paris

ORGANOGENESE DE L’ASCOCARPE DE MORCHELLA DELICIOSA FR. 311

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Source : MNHN, Paris

312 A. PARGUEY-LEDUC et al.

LEGENDES DES FIGURES

Les figures, à l'exception de la figure 1, représentent des coupes longitudinales axiales

d’ascocarpes.

All figures, figure 1 excepted, represent axial longitudinal sections of ascocarps.

a : appareil ascogonial (ascogonial apparatus) ; ch : chapeau (cap) ; co : colonne (column) ; cn :

cellules stériles du carpocentre (sterile carpocentral cells) ; cu : cupule (cupule) ; e : enveloppe

carpocentrale (carpocentral envelope) ; / : hyménium (hymenium) ; pl : paraphyses primitives

(primitive paraphyses) ; p2 : paraphyses de l'hyménium (hymenial paraphyses) ; pd : pied (stipe) ;

sp1,2,3,4 : éléments successifs de l'appareil sporophytique (successive sporophytic elements) ; z :

zone de croissance (growth zone).

Source : MNHN. Paris

ORGANOGENESE DE L’ASCOCARPE DE MORCHELLA DELICIOSA FR. 313

Fig. 1 — évolution morphologique des ascocarpes, représentés in toto (fig. A a J) et en coupe

(fig. G et I). Noter ques les figures G et G’ représentent le méme ascocarpe à des échelles

différentes. Echelle : 1 cm.

Fig. 1 — morphological development of the ascocarp, either in toto (fig. A to J), or sectioned

(fig. G and I). Note that fig. G and G' show the same ascocarp, at different scales, Scale : 1 cm.

Source : MNHN, Paris

314 A. PARGUEY-LEDUC et al.

Fig. 2 — primordium porté par une cupule. Echelle : 10 pm.

Fig. 2 — primordium supported by a cupule. Scale : 10 pm.

Fig. 3 — jeune ébauche globuleuse, avec carpocentre différencié : apparition de l'appareil

ascogonial. Échelle : 10 um.

Fig. 3 — young globular « ébauche », with ascogonial elements in the carpocenter. Scale : 10 um.

Source : MNHN, Paris

ORGANOGENESE DE L’ASCOCARPE DE MORCHELLA DELICIOSA FR. 315

Fig, 4 et 5 — ébauches ovoides : début d'activité de la zone de croissance sommitale, Échelle:

20 um.

Fig. 4 and 5 — ovoid « ébauches » : formation of active apical growth zone. Scale : 20 um.

Source : MNHN, Paris

316 A. PARGUEY-LEDUC et al.

Fig. 6 — ébauche ovoide : l'appareil ascogonial a produit le prosporophyte et la zone de

croissance commence à différencier la colonne. Échelle : 25 um.

Fig. 6 — ovoid « ébauche » : ascogonial apparatus produces the prosporophyte, the growth zone

initiates a column upwards. Scale : 25 um.

Fig. 7 — jeune stade cylindrique. La colonne s'est fortement développée. Les fléches indiquent

la constriction qui commence a séparer le pied du futur chapeau. Echelle : 100 um.

Fig. 7 — young cylindrical stage with developed column. Arrows indicate the furrow separating

the incipient cap from the stipe. Scale : 100 pm.

Source : MNHN, Paris

ORGANOGÉNESE DE L'ASCOCARPE DE MORCHELLA DELICIOSA FR. 317

Fig. 8 — stade cylindrique. Le jeune chapeau se couvre de paraphyses. Noter la superposition

des éléments fertiles successifs. Échelle : 100 um.

Fig.8 — cylindrical stage. The young cap is covered with paraphyses. Note the superimposed

successive fertile elements. Scale : 100 um.

Fig. 9 — stade cylindrique. Le chapeau s'allonge et les éléments sporophytiques supérieurs

commencent à se disperser vers la périphérie du chapeau. Échelle : 100 um.

Fig. 9 — cylindrical stage. The cap grows in height. Upper sporophytic elements disperse

towards the periphery of the cap. Scale : 100 um.

Source : MNHN, Paris

318 A. PARGUEY-LEDUC et al.

Fig. 10 — jeune ascocarpe à chapeau bien caractérisé. Le chapeau est entouré par un manchon

de paraphyses. La fléche indique le début de formation d'une alvéole. Échelle : 250 um.

Fig. 10 — young ascocarp with distinct cap, surrounded by a muff of paraphyses. The arrow

points to a future pit. Scale : 250 um

Fig. 11 et 12 — évolution de la palissade de paraphyses conduisant à la formation de côtes et

d'alvéoles. Échelle : 25 um (fig. 11), 50 um (fig. 12).

Fig. 11 and 12 — formation of ridges and pits from the palisade of paraphyses. Scale : 25 um

(fig. 11), 50 um (fig. 12).

Source : MNHN, Paris

ORGANOGÉNÈSE DE L'ASCOCARPE DE MORCHELLA DELICIOSA FR. 319

Fig. 13 — ascocarpe à chapeau bien caractérisé. Les alvéoles deviennent plus nombreuses et le

pied se creuse axialement. Échelle : 250 um.

Fig. 13 — ascocarp with distinct cap. Numerous pits, stipe hollowed along the axis. Scale :

250 um.

Fig. 14 — ascocarpe à chapeau bien caractérisé. Disposition finale de l'hyménium ; la cavité

axiale du pied a gagné le chapeau. Échelle : 250 um.

Fig. 14 — adult ascocarp : disposition of the hymenium, cavity hollowed along the axis of the

whole ascocarp. Scale : 250 um.

Source : MNHN, Paris

Cryptogamie, Mycol. 1995, 16 (4): 321-335 321

HONGOS ECTOMICORRICICOS EN EL MAESTRAZGO.

HI. INOCYBE (FR.) FR.

F. SÁNCHEZ!, F. ESTEVE-RAVENTÓS?, M. HONRUBIA! & P. TORRES!

‘Dpto. Biologia Vegetal (Botanica), Facultad de Biología,

Universidad de Murcia. Campus de Espinardo, 30071 Murcia (España)

?Dpto. de Biología Vegetal (Botánica),

Universidad de Alcalá de Henares. 28871 Alcalá de Henares (España)

RESUMEN — Se describen o comentan un total de 27 táxones del género Inocybe, recolectados

en las comarcas de El Maestrazgo, Els Ports, Sierras de Gúdar y Javalambre (Teruel, Castellón

y Tarragona), de los cuales 7. leucoblema Kühner constituye una nueva cita para el catálogo

micológico español. Asimismo cabe destacar, por su rareza, a /. bongardii (Weinm.) Quél. var.

pisciodora (Donadini & Ruiset) Kuyp., I. decipiens Bres., I. jacobi Kühner, I. perbrevis s. Heim,

1. splendens Heim, I. subporospora Kuyp. e I. tjallingiorum Kuyp.

Palabras clave: Inocybe, taxonomía, corología, España.

SUMMARY — 27 taxa of Inocybe, collected from El Maestrazgo and Els Ports areas, Gúdar

and Javalambre mountains (Teruel, Castellón and Tarragona (Spain), are described or

commented. /. leucoblema Kühner represents new record for Spain. The rare species /. bongardii

(Weinm.) Quél. var. pisciodora (Donadini & Ruiset) Kuyp., 7. decipiens Bres., I. jacobi Kühner,

I. perbrevis s. Heim, 1. splendens Heim, I. subporospora Kuyp. and 1. tjallingiorum Kuyp., are

emphasized.

Key words: Inocybe, taxonomy, chorology, Spain.

INTRODUCCION

Con la realización de este trabajo pretendemos continuar con las aporta-

ciones al conocimiento del componente füngico ectomicorrícico de las comarcas de

El Maestrazgo, Els Ports, Sierras de Güdar y Javalambre, que se vienen llevando a

cabo desde el otofio de 1991, enmarcadas en el proyecto Estudio de las Micorrizas

en El Maestrazgo.

Esta zona, situada en la parte mas oriental del Sistema Ibérico, es poco

conocida desde el punto de vista micológico, ya que previamente a nuestros estudios

(Honrubia er al, 1995; Sánchez et al, 1993; Sánchez ef al, 1995), no teníamos

constancia de la existencia de tr abajos micológicos en la misma, de ahí que estas

Source : MNHN, Paris

322 F. SÁNCHEZ el al.

aportaciones, a nivel corológico, adquieran un interés notable. Nuestro objetivo, en

esta ocasión, ha sido conocer e identificar las especies del género Inocybe que

fructifican en el área de estudio.

MATERIAL Y METODOS

La metodología seguida en el estudio, tanto a nivel de campo, como de

laboratorio, ha sido la clásica en este tipo de trabajos. Para el estudio de la

microscopia de las diferentes especies, se utilizó agua destilada, NH4OH 10 %, y rojo

congo 5%, como reactivos, y un microscopio OLYMPUS-BHT, provisto de un

sistema de fotografía automático. Todo el material se encuentra depositado en el

herbario de la Universidad de Murcia, MUB-Ma, para cualquier consulta y/o

estudio.

CATALOGO DE ESPECIES

Inocybe adaequata (Britzelm.) Sacc., Syll. Fung. 5: 767. 1887.

= 1. jurana (Pat.) Sacc., 1887.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo básico, 12/ XI/ 1992, MUB-Ma 1091.

Esta especie presenta preferencia por bosques de planifolios en suelo

calcáreo (Kuyper, 1986). Nuestro material coincide con la descripción de Kuyper

(1986) de 7. adaequata y de Kühner & Romagnesi (1955) de /. jurana.

Inocybe cf. amblyspora Kühner, Bull. Soc. Nat. Oyonnax 9 (Suppl. 1): 3. 1955.

(figs. 1-3)

= I. tristis Malengon et Bertault, 1970.

TERUEL, Beceite Bajo (Beceite), bajo Pinus halepensis, en suelo básico, 1/

VII/ 1992, MUB-Ma 1064.

A nivel microscópico nuestro material presenta una clara heterosporia, con

esporas de subamigdaliformes hasta subfaseoliformes, con el ápice cónico a

subcónico, de 10-10,62-11,5 (12) x 5,5-5,9-6,5 (7,5) um, Q=1,6-1,8-2,07 (n=20).

Las dimensiones esporales que presentan las muestras estudiadas son algo mayores

que las dadas por Kuyper (1986) para 7. amblyspora; se ajustan mejor a las descritas

por Alessio (1980). Nuestros ejemplares se separan de 7. albomarginata Velen., por

tratarse de una especie asociada a planifolios, con esporas de menor tamaño.

Asímismo se diferencian de /. pseudoreducta Stangl & Glowinski por presentar ésta

cistidios con paredes más engrosadas (hasta 2,5 um). Kuyper (1986) no encuentra

diferencias significativas entre las descripciones de 7. amblyspora € I. tristis dadas por

Malengon & Bertault (1970), por lo que sinonimiza ambos taxones.

Source : MNHN, Paris

HONGOS MAESTRAZGO: INOCYBE 323

Inocybe amethystina Kuyp., Persoonia, Suppl. 3: 135. 1986. (figs. 4-6)

- obscura var. purpurea Heim, 1931.

. obscuroides fo. heterospora Bon, 1984.

- obscura s. Konr. & Maublanc, 1929; ss. Bresad., 1930,

. obscuroides ss. Alessio. 1980.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo básico, 6/ XI/ 1992, MUB-Ma 1083.

Otra especie próxima como /. phaeocomis (Pers.) Kuyper, presenta el pileo.

más escamoso, escuamulas pardas en el pie y los cistidios de cilindricos a fusiformes

(Kuyper, 1986; Heykoop & Esteve-Raventós, 1994), pero nunca sublageniformes,

como los de nuestro material.

Inocybe bongardii (Weinm.) Quél. var. pisciodora (Donadini & Riousset) Kuyp.,

Persoonia, Suppl. 3: 41. 1986.

TERUEL, Bajada del Puerto de Cuarto Pelado (Cantavieja), bajo Pinus

sylvestris, en suelo basico, 26/ VI/ 1992, MUB-Ma 1070.

1. bongardii (Weinm.) Quél. e I. cervicolor (Pers.) Quél. se encuadran en un

grupo táxonomicamente controvertido (Ortega & Esteve-Raventós, 1989). Algunos

autores consideran que se trata de variedades de un mismo taxon (Heim, 1931),

mientras que otros las consideran como independientes (Kuyper, 1986), con

diferencias que se reducen prácticamente a sus características organolépticas.

Kuyper (1986) supedita 1. piscidiora Donadini & Riousset a 7. bongardii

(Weinm.) Quél., por no encontrar diferencias microscópicas destacables entre ambas.

I. bongardii var. pisciodora (Donadini & Riousset) Kuyper solamente habia sido

citada en España con anterioridad por Heykoop & Esteve-Raventòs (1994) para la

provincia de Guadalajara.

Inocybe cf. cervicolor (Pers.) Quél., Enchir. Fung.: 95, 1986.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo básico, 11/ XI/ 1992, MUB-Ma 1089.

La coloración parduzca del pie, provisto de mechas parduzcas, así como el

porte de nuestros ejemplares, nos conducen a I. cervicolor, pero la ausencia del

carácter del olor nos impide confirmarlo. Es esta característica la que, básicamente,

permite separar de forma clara dos especies taxonómicamente muy próximas entre

sí, como 1. cervicolor e I. bongardii (Weinm) Quél.

Según Dórfelt & Zschieschang (1986), el epíteto “brunneovillosus” tiene

preferencia sobre "cervicolor", por lo que el taxon debería tomar el nombre de Z.

brunneovillosa (Junghuhn: Fr) Dórfelt & Zschieschang. Ahora bien, Ortega &

Esteve-Raventós (1989) y Esteve-Raventós & Ortega (1995), con los que coincidimos

En su consideración, discuten su aplicación, debido a que Junghuhn, en la descripción

original de su material alude a un olor dulce, totalmente diferente al olor terroso

desagradable de J. cervicolor.

Source : MNHN, Paris

324 F. SÁNCHEZ et al.

Source : MNHN. Paris

HONGOS MAESTRAZGO: INOCYBE 325

Inocybe cincinnata (Fr.: Fr.) Quél., Mém. Soc. Emul. Montbéliard, sér. IL 5: 179

(1872).

—1. phaeocomis (Pers.) Kuyp.

TARRAGONA, Beceite Medio (La Cenia), bajo Pinus nigra, en suelo

básico, 15/ XI/ 1991, MUB-Ma 1024.

Inocybe decipiens Bres., Fung. Trid. II p. 13, 1892. (figs. 7-8)

CASTELLON, Colonia Europea (Fredes), bajo Pinus sylvestris, en suelo

basico, 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1053. TERUEL, Los Bertolines (Calanda), bajo

Pinus halepensis, en suelo básico, 19/ X/ 1992, MUB-Ma 1099. Bajada del Puerto de

Cuarto Pelado (Cantavieja), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 26/ VI/ 1992,

MUB-Ma 1073. Los Alagones, bajo Pinus halepensis, en suelo básico, 26/ VI/ 1992,

MUB-Ma 1076. 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1078.

Sombrero campanulado a convexo, con mamelón central. Cutícula pardo-

amarillenta, pardo-grisácea a pardo-crema, fibrilosa radialmente, fácilmente separa-

ble y con restos de tierra adheridos, debido a la existencia de un velo glutinoso.

Laminas con tonos parduzcos a crema-amarillentos. Pie cilindrico, blanquecino a

pardo-anaranjado con tonos rosáceos, con bulbo marginado, cubierto de caulocis-

tidios en toda su longitud. Olor espermático. Sabor dulzón. Esporas de (9,5)10-

10,99-12,2(13) x 6,5-7,2-8 um, Q=1,38-1,52-1,66 (n=20), de contorno poliédrico,

con nódulos o verrugas obtusas poco salientes. Pleurocistidios con tendencia a ser

mazudos, subclaviformes, de 40-60 X 15-27 jm, con paredes de hasta 3.5 (4) um de

grosor, no amarillentas en NH4OH al 10 %.

Nuestro material presenta la anchura esporal ligeramente mayor que la

dada por Heim (1931) para esta especie. Se la reconoce por su velo de color grisáceo

glutinoso en tiempo húmedo, y Sus esporas grandes con nódulos obtusos muy poco

prominentes. Especie próxima a /. oblectabilis (Britzelm.) Sacc., aunque las esporas

de esta ültima poseen verrugas muy salientes. Kuyper (1986) sugiere una cierta

afinidad, a causa de la morfología del ápice esporal, entre los leiosporados 7. similis

Bres, e Z. vulpinella Bruylants, con las especies goniosporadas 7. decipiens e I. dunensis

P. D. Orton. Especie rara, tan sélo conocemos citas previas en la Peninsula Ibérica

de Cataluña.

Inocybe dulcamara (Alb. & Schwein.: Fr.) Kummer, Führ. Pilzk.: 87. 1871.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo básico, 24/ VI/ 1992, MUB-Ma 1046. TARRAGONA, Beceite

Alto (La Cenia), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1058.

Figs. 1-3, — Znocybe amblyspora: 1, pleuro- y queilocistidios; 2, esporas; 3, pleurocistidio.

Figs. 4-6. — Inocybe amethystina: 4, pleuro- y quellocistidios: 5, pleurocistidio: 6. esporas.

Barra = 10 pm

Figs. 1-3. — Inocybe amblyspora. 1, pleuro- and cheilocystidia; 2, spores; 3, pleurocystidia

Fits. 4-6. — Inocybe amethystina. 4, pleuro- and cheilocystidia: 5, pleurocystidia: 6, spores

Bar — 10 um.

Source : MNHN, Paris

F. SÁNCHEZ et al.

Le) Ne bof. "$e

Source : MNHN. Pari:

HONGOS MAESTRAZGO: INOCYBE 327

Inocybe dulcamara var. homomorpha Kihn., Bull. Soc. Mycol. France 71: 169.

“1955” 1956.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo básico, 24/ VI/ 1992, MU-Ma 1031.

Tnocybe flocculosa (Berk.) Sacc., Syll. Fung. 5: 768. 1887.

CASTELLON, Puerto de Querol (Morella), bajo Quercus rotundifolia,

en suelo básico, 29/ XI/ 1991, MUB-Ma 1002, 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1028; 6/

XI/ 1992, MUB-Ma 10003. Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y

Quercus rotundifolia, en suelo básico, 16/ X/ 1992, MUB-Ma 1080; 6/ XI/ 1992,

MUB-Ma 1084, MUB-Ma 1086; 11 XI/ 1992, MUB-Ma 1087; 12/ XI/ 1992,

MUB-Ma 1093. Monte Pereroles (Morella), bajo Pinus nigra, en suelo basico, 24/ X/

1991, MUB-Ma 1004. Herbeset (Morella), bajo Pinus nigra, en suelo basico, 24/ Xj

1991, MUB-Ma 1024. TARRAGONA, Beceite Alto (La Cenia), bajo Pinus

sylvestris, en suelo basico, 15/ XI/ 1991, MUB-Ma 1008; 22/ X/ 1992, MUB-Ma

10017. TERUEL, Foz de Calanda, bajo Pinus halepensis, en suelo básico, 5| XI/

1992, MUB-Ma 10001. Bajada de Cuarto Pelado (Cantavieja), bajo Pinus sylvestris,

en suelo básico, 26/ VI/ 1992, MUB-Ma 1068, MUB-Ma 1072; 2/ VII/ 1992,

MUB-Ma 1066.

Se separa de especies próximas como 1. auricoma (Batsch) J. Lange, 1.

fuscidula Velen. o I. xantholeuca Kuyper, por la diferente morfología y tamaño de los

pleurocistidios, fusiformes a subutriformes en estas tres especies, sublageniformes en

I. flocculosa.

Nuestro material se ajusta perfectamente a la descripción de la var.

flocculosa s. Kuyper (1986), que se caracteriza por presentar tonos parduzcos u

ocráceos muy débiles en las láminas, y no amarillentos, como en la var. crocifolia

(Herink) Kuyp.

Este mismo autor, considera como el mismo taxon a J. abjecta (P. Karst.)

Sacc. s. Lange (1993) y s. Kühner & Romagnesi (1974) e /. flocculosa var. flocculosa,

puesto que ambas especies poseen esporas pequeñas y cistidios semejantes, no

pudiendo ser reconocidas como especies independientes. Por su parte, Heim (1931),

considera que se trata de variedades diferentes de la misma especie, y no especies

distintas, debido a la gran proximidad existente en cuanto a sus caracteres.

Figs. 7-8. — Inocvbe decipiens. 7, pleurocistidios; 8, esporas. Fig. 9. — Inocybe fraudans.

Esporas. Fig. 10. — Inocybe leucoblema. Queilocistidios. Figs. 11-12. — Inocybe jacobit. 11.

Pleurocistidios; 12, pleurocistidio y esporas. Figs. 13-14. — Inocybe leiocephala. 13, pleurocis.

Udio: 14, pleurocistidio y esporas. Figs. 15-16. — /nocybe perbrevis. Queilocistidios. Barra =

10 um

Figs. 7-8. — Inocybe decipien

7, pleurocystidia; 8, spores. Fig. 9. — Inocybe fraudans. Spores.

Fig. 10. — Inocybe leucoblema. Cheilocystidia. Figs. 11-12. — Inocybe jacobii. 11, pleurocystidia:

12. pleurocystidia and spores. Figs. 13-14. — Inocybe leiocephala. 13, pleurocystidia,

14, pleurocystidia and spores. Figs. 15-16. — Inocybe perbrevis. Cheilocystidia Bar =

10 um.

Source : MNHN, Paris

328 F, SANCHEZ et al.

Inocybe flocculosa var. crocifolia (Herink) Kuyp.. Persoonia, Suppl. 3: 163. 1986.

CASTELLON, Monte Pereroles (Morella), bajo Pinus nigra, en suelo

básico, 23/ X/ 1991, MUB-Ma 1003. TERUEL, Mora de Rubielos, bajo Quercus

rotundifolia, en suelo rico en filitas, 13/ XI/ 1992, MUB-Ma 1095.

Puede existir alguna confusión entre esta especie e /. xanthodisca Kiihner

que presenta el ápice de las esporas muy redondeado

Inocybe fraudans (Britzelm.) Sacc., Syll. Fung. 5: 778. 1887. (fig. 9)

. pyriodora s. auct. pl.

— I. erinaceomorpha s. Enderle & Stangl, 1981.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus.

rotundifolia, en suelo basico, 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1034. Colonia Europea

(Fredes), bajo Pinus sylvestris, en suelo basico, 24/ X/ 1991, MUB-Ma 1005.

TERUEL, Beceite Bajo (Beceite), bajo Pinus halepensis, en suelo básico, 25/ VI/

1992, MUB-Ma 1062

Las características organolépticas de esta especie, como son el olor

afrutado-dulzón y el enrojecimiento de la carne al corte (que se cumplen en los

ejemplares estudiados), pueden presentarse como ciertamente variables de unas

colecciones a otras, y dependen en gran medida de condiciones ecológicas y

meteorológicas (Alessio, 1980; Kuyper, 1986). Algunos autores, basándose en

características como el cambio de color, o el mayor tamaño de los carpóforos,

separan dos especies como /. fraudans e I. incarnata (Bresad.). Nuestro material

MUB-Ma 1034 se ajustaria bien a la interpretación de /. incarnata. Sin embargo, y

de acuerdo con Alessio (1980) y Kuyper (1986), consideramos que ambas especies no

son más que distintos fenotipos, y no especies propiamente dichas.

Inocybe jacobi Kühner, Bull. Soc. Mycol. France 71: 170. “1955” 1956. (fig. 11-12)

=1. rufoalba s. J. Lange, 1938; s. Alessio, 1980

CASTELLON, Colonia Europea (Fredes), bajo Pinus sylvestris, en suelo

básico, 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1049.

Nuestra descripción concuerda con la dada para esta especie por Heykoop

& Esteve-Raventós (1994), a excepción de que en su material los caulocistidios solo

se situan en el tercio superior del pie, mientras que nosotros hemos encontrado

caulocistidios hasta la base del estipe, coincidiendo con la descripción de Stangl

(1989). Tras el registro de Castro-Cerceda (1985) y de Heykoop & Esteve-Raventós

(1994) nuestra cita supone la tercera para el catálogo espanol.

Inocybe leiocephala Stuntz in A. H. Smith & Stuntz, Mycologia 42: 98. 1950.

(fig. 13-14)

=1. subbrunnea Kiihner, 1955.

CASTELLON, Puerto Querol (Morella), bajo Quercus rotundifolia, en

suelo básico, X/ 1991, MUB-Ma 1007; 16/ X/ 1992, MUB-Ma 10002. Monte

Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus rotundifolia, en suelo básico, 16/

X/ 1992, MUB-Ma 1081; 11/ XI/ 1992, MUB-Ma 1088. Herbeset (Morella), bajo

Pinus nigra, en suelo básico, 25/ X/ 1994, MUB-Ma 10034. TARRAGONA, Beceite

Alto (La Cenia), bajo Pinus sylvestris, en suelo basico, 24/ X/ 1991, MUB-Ma 1013;

Source : MNHN, Paris

HONGOS MAESTRAZGO: INOCYBE 329

17/ X/ 1992, MUB-Ma 10015, MUB-Ma 10016; 22/ X/ 1992, MUB-Ma 10017,

MUB-Ma 10018. Beceite Medio (La Cenia), bajo Pinus nigra, en suelo básico, 15/

XI/ 1991, MUB-Ma 1014, MUB-Ma 1017; 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1059; 17/ X/

1992, MUB-Ma 10019; 6/ XI/ 1992, MUB-Ma 10020, MUB-Ma 10021, MUB-Ma

10022. TERUEL, Puerto de Cuarto Pelado (Cantavieja), bajo Pinus sylvestris, en

suelo básico, 20/ X/ 1992, MUB-Ma 10023. Puerto de Villarroya (Villarroya de Los

Pinares), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 10/ X/ 1991, MUB-Ma 1015; 30/ XI/

1991, MUB-Ma 1018; 20/ X/ 1992, MUB-Ma 10005, MUB-Ma 10006; 23/ X/ 1992,

MUB-Ma 10007; 5/ XI/ 1992, MUB-Ma 10009, MUB-Ma 10010; MUB-Ma 10011;

MUB-Ma 10012; MUB-Ma 10013; MUB-Ma 10014; 20/ XI/ 1992, MUB-Ma 10025.

Loma del Villarajo (Mora de Rubielos), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 21/ X/

1992, MUB-Ma 1097. Puerto de Javalambre (Puebla de Valverde), bajo Pinus

sylvestris, 4| XI/ 1992, MUB-Ma 1096.

Se caracteriza por presentar el pie cubierto de caulocistidios en toda su

longitud, así como por poseer queilo- y pleurocistidios fusiformes a utriformes, de

cuello alargado con una especie de capuchón formado por pequeños cristalitos

puntiformes situados bajo las maclas cristalinas apicales, de paredes gruesas (hasta

3 Hm de espesor) ligeramente amarillentas con NH4OH al 10 %, y esporas de ápice

redondeado.

Difiere de especies próximas como 1. nitidiuscula (Britzelm.) Sacc., con

esporas de ápice cónico y pie cubierto parcialmente de caulocistidios, o /.

tjallingiorum Kuyp., con cistidios más cortos y esporas menores. Asímismo nuestro

Material se separa de /. pseudoreducta Stangl & Glowinski e /. amblyspora Kiihner,

ya que estas especies poseen esporas de menores dimensiones y cistidios diferentes.

Inocybe leucoblema Kühner, Bull. Soc. Mycol. France, 71(3): 294. “1955” 1956.

(fig. 10)

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo basico, 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1041. TARRAGONA, Beceite

Alto (La Cenia), bajo Pinus sylvestris, en suelo basico, MUB-Ma 1056. TERUEL,

Beceite Bajo (Beceite), bajo Pinus halepensis, en suelo básico, 1/ VII/ 1992, MUB-Ma

1063.

Sombrero convexo de hasta 4-6 cm de diámetro, con márgen incurvado

unido al pie en los ejemplares jóvenes por un velo sericeo-membranoso patente.

Cutícula pardo-amarillenta, más clara en el márgen, lisa a débilmente fibrilosa, de

aspecto aterciopelado, no afieltrado. Láminas con reflejos amarillentos, con la arista

blanquecina. Pie amarillento en el ápice, más claro hacia la base, ornamentado por

completo por restos de cortina floconosos, y provisto de un velo argénteo persistente,

envainante o armiloide sobre el pie. Olor fúngico. Sabor dulce. Esporas faseolifor-

mes, de 8,8-10,34-11(12) x 5-5,58-6,2(6,5) um, Q=1,54-1,85-2,3 (n=20), con el

extremo redondeado. Queilocistidios piriformes a claviformes, de 25-35 x 10-15 um.

Basidios claviformes, tetraspóricos, de 30-40 x 8-12 um.

Se separa de /. agardhii (Lund.) P. D. Orton por su porte robusto y

presencia de un velo seríceo-membranoso de color argénteo, que en /. agardhii es de

color ocre-oliváceo y cortiniforme. El tipo de cistidios, la presencia de velo argénteo,

y el aspecto de la cutícula la diferencian asímismo de /. dulcamara (Alb. & Schw. :

Source : MNHN, Paris

330 F. SÁNCHEZ et dl.

Fr.) Kumm. Otra especie muy próxima aunque de mayor talla, cutícula escamosa y

ecologia diferente es Z. heimii M. Bon (=T. caesariata (Fr.) Karsten s. Heim). I.

malengonii Heim, presenta un porte pequeño, la cutícula escuarrosa, y esporas

netamente cilíndricas.

No conocemos ningún registro de 7. leucoblema en España, por lo que

constituye la primera cita de este taxon para el catálogo micológico nacional.

Inocybe mixtilis (Britzelm.) Sacc., Syll. Fung. 5: 780. 1887.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo basico, 24/ VI/ 1992, MUB-Ma 1036, MUB-Ma 1038,

MUB-Ma 1039, MUB-Ma 1040, MUB-Ma 1042, MUB-Ma 1044, MUB-Ma 1045;

1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1035; 6/ XI/ 1992, MUB-Ma 1082.

Se trata de una especie próxima a 7. xanthomelaena Kühner & Bours., la

cual sufre un ennegrecimiento de la carne con la desecación y a I. praetervisa Quél.,

cuyo porte es mayor, presenta las esporas mas grandes, y tiende asimismo a

ennegrecer (Alessio, 1980).

Inocybe muricellata Bresad., Ann. Mycol. 3: 160. 1905.

=I. scabella var. minor Kühner, 1955.

TERUEL, Bajada del Puerto de Cuarto Pelado (Cantavieja), bajo Pinus

sylvestris, en suelo básico, 2/ VII/ 1992, MUB-Ma 1066.

Coincidimos con Ortega & Esteve-Raventós (1989) y Heykoop & Esteve-

Raventós (1994) en cuanto a las diferencias encontradas con la descripción de I.

scabelliformis Malenä., de Malençon & Bertault (1970). Posiblemente, esta especie,

sin tonos rojizos en el estipe y con cistidios apenas amarillentos con NH,OH 10 %,

se trate de un fenotipo de distribución más mediterránea que 7. muricellata, como

indican Ortega & Esteve-Raventós (1989).

Inocybe nitidiuscula (Britzelm.) Sacc., Syll. Fung. 11: 53. 1895.

=I. friesii Heim, 1931.

CASTELLON, Monte Carrascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus

rotundifolia, en suelo básico, 24/ VI/ 1992, MUB-Ma 1032; 16/ X/ 1992, MUB-Ma

1079. Herbeset (Morella), bajo Pinus nigra, en suelo básico, 17/ X/ 1993, MUB-Ma

10029. Corachar, bajo Pinus nigra, en suelo básico, 24/ X/ 1991, MUB-Ma 1012,

MUB-Ma 1022. Colonia Europea (Fredes), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 24/

X/ 1991, MUB-Ma 1006; 1/ VII/ 1992, MUB-Ma 1048; 25/ VI/ 1992, MUB-Ma

1050. TARRAGONA, Beceite Alto (La Cenia), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico,

25/ VI/ 1992, MUB-Ma 1054. Beceite Medio (La Cenia), bajo Pinus nigra, en suelo

básico, 15/ XI/ 1991, MUB-Ma 1009; 25/ VI/ 1992, MUB-Ma 1060; MUB-Ma 1061;

6/ XI/ 1992, MUB-Ma 10020; 14/ X/ 1993, MUB-Ma 10032; 19/ XI/ 1993, MUB-Ma

10032. TERUEL, Bajada del Puerto de Cuarto Pelado (Cantavieja), bajo Pinus

sylvestris, en suelo básico, 26/ VI/ 1992, MUB-Ma 1069, MUB-Ma 1071. Puerto de

Villarroya (Villarroya de Los Pinares), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 26/ VI/

1992, MUB-Ma 1074. Lomas de Villarajo (Mora de Rubielos), bajo Pinus sylvestris,

en suelo básico, 26/ X/ 1994, MUB-Ma 10035.

Source : MNHN, Paris

HONGOS MAESTRAZGO: INOCYBE 331

Inocybe perbrevis (Weinm.) Gillet s. Heim, Le Genre Inocybe: 164-167. 1931.

(fig. 15-16)

CASTELLON, Monte Pereroles (Morella), bajo Pinus nigra, en suelo

básico, 12/ XI/ 1992, MUB-Ma 1094.

Para una mayor información sobre el problema de /. perbrevis s. Heim e I.

agardhit (Lund.) P. D. Orton, remitimos al trabajo de Esteve-Raventós (1996), en el

que se ponen de manifiesto un mayor rango ecológico para ambos táxones y

diferencias esporales entre ambos.

Inocybe pseudoreducta Stangl & Glowinski, Karstenia 21: 30. 1981.

TARRAGONA, Beceite Alto (La Cenia), bajo Pinus sylvestris, en suelo

básico, 15/ XI/ 1991, MUB-Ma 1021. Beceite Medio (La Cenia), bajo Pinus nigra en

suelo básico, 15/ XI/ 1991, MUB-Ma 1025. TERUEL, Puerto de Villarroya

(Villarroya de Los Pinares), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 20/ X/ 1992,

MUB-Ma 10006.

Se caracteriza por presentar el pie pardo claro con tonos rosados, cubierto

de caulocistidios en toda su longitud, y provisto de un pequeño bulbo marginado, y

poseer pleurocistidios subfusiformes a subutriformes, con las paredes no muy engrosa-

das (hasta 2 um) y apenas amarillentas en NH,OH al 10 %. No obstante, las diferen.

cias de este taxon con respecto a I. tjallingiorum Kuyp. (Con esporas de ápice obtuso)

€ 1. amblyspora Kiihner (con cistidios de paredes más delgadas) son discutibles

Inocybe rimosa (Bull.: Fr.) Kumm., Führ. Pilzk.: 78. 1871.

51. fastigiata (Schaeff.) Quél., 1872., s. auct. pl.

CASTELLON, Puerto de Querol (Morella), bajo Quercus rotundifolia, en

suelo básico, 24/ X/ 1994, MUB-Ma 10033; 27/ X/ 1994, MUB-Ma 10037. Monte Car-

rascales (Morella), bajo Pinus nigra y Quercus rotundifolia, en suelo básico, 12/ XI/

1992, MUB-Ma 1090, MUB-Ma 1092. TERUEL, Foz de Calanda, bajo Pinus halepen-

sis, en suelo básico, 27/ X/ 1994, MUB-Ma 10036; 15/ XI/ 1994, MUB-Ma 10039. Los

Bertolines, bajo Pinus halepensis, en suelo basico, 27/ X/ 1994, MUB-Ma 10038.

Mirambel, bajo Quercus faginea, en suelo básico, 2/ VII/ 1992, MUB-Ma 1075.

Los Alagones, bajo Pinus halepensis, en suelo básico, 2/ VII/ 1992, MU-Ma 1077.

Inocybe rimosa var. rimosa f. argentata (Kühner) Courtecuisse, Doc. Mycol. (Lille)

18 (72): 50. 1988.

51. fastigiata f. argentata Kühner, 1955.

TERUEL, Bajada del Puerto de Cuarto Pelado (Cantavieja), bajo Pinus

sylvestris, en suelo básico, 2/ VII/ 1992, MUB-Ma 1067.

Se caracteriza por la presencia de una velipellis de color blanquecino,

persistente sobre el pileo, y que enmascara la coloración amarillenta de la cuticula.

Probablemente sólo se trate de un fenotipo de esta conocida especie.

Inocybe splendens Heim, Le Genre Inocybe: 328. 1931. (fig. 17-18)

CASTELLON, Vallivana (Morella), bajo Pinus halepensis, en suelo básico,

6/ XI/ 1992, MUB-Ma 1098. TERUEL, Bajada del Puerto de Cuarto Pelado

(Cantavieja), bajo Pinus sylvestris, en suelo basico, 26/ VI/ 1992, MUB-Ma 1071.

Source : MNHN, Paris

332 F. SÁNCHEZ et al.

Source : MNHN. Paris

HONGOS MAESTRAZGO: INOCYBE 333

Nuestros ejemplares presentan un estipe blanquecino, con la base bulbosa,

con caulocistidios en toda su longitud; esporas amigdaliformes, de 8,5-9,1-10 x

5-5,62-6 um, Q=1,46-1,62-1,78 (n=20), con el ápice subcónico y depresión supra-

hilar; pleurocistidios subutriformes a claviformes, de 55-65 x 15-20 km, con paredes

engrosadas (hasta 2,5 um de espesor), amarillentas con NH,OH al 10 %.

Kuyper (1986) diferencia dos variedades de esta especie: var. splendens (=1.

terrifera Kihner), que presenta carpéforos con vellipellis viscida que engloba

particulas de suelo, y la var. phaeoleuca (=1. phaeoleuca Kühner) con carpóforos de

menores dimensiones y vellipellis ausente, Este autor considera a [. terrifera yal

phaeoleuca, como variedades de 1. splendens, debido a su gran proximidad desde el

punto de vista microscópico, y atribuye las diferencias macroscópicas a fluctuaciones

de tipo fenológico y corológico, ya que muchas de estas poblaciones tienen un

carácter muy local,

Nuestro material se ajusta perfectamente a la descripción de la variedad

tipo, realizada por el micologo holandés.

Inocybe cf. striata Bresad., Icon. Mycol., XVI, tab. 759, 1930. (fig. 19)

=I. acuta Boud., 1917. s. auct., non Boud.

CASTELLON, Monte Pereroles (Morella), bajo Pinus nigra, en suelo

básico, 24/ VI/ 1992, MUB-Ma 1047.

Carecemos de algunos datos en fresco, como son la presencia o no de

bulbo, que son muy importantes a la hora de diferenciar especies próximas como /.

striata Bresad. o 1. umbrina Bresad., aunque el tamaño esporal, sobre todo en

anchura, de nuestro material, es sensiblemente mayor al dado por Kühner &

Romagnesi (1974) y Bresadola (1981) para /. umbrina, ajustándose mucho más a las

dimensiones esporales de 7. striata. Asímismo, coincidimos con Esteve-Raventós &

Moreno (1987), en considerar a nuestro material como Z. acuta s. auct., y no en el

sentido estricto de Boudier (1917), ya que este autor, en la descripción original,

considera a las turberas de Sphagnum spp. como el hábitat normal de esta especie,

mientras que, para numerosos autores 7. striata se trata de un taxon con preferencia

Por bosques de coníferas. El sentido original de Boudier se corresponde probable-

mente a Z. acutella M. Bon.

Figs. 17-18. — Inocybe splendens. 17, pleurocistidios; 18, pleuro- y queilocistidios. Fig, 19. —

Inocybe striata, Esporas, Figs. 20-22. — 20-21, pleurocistidios; 22, espora (poro germinativo

evidente). Figs. 23-26. — Inocybe tjallingiorum. 23-24, pleurocistidios; 25, queilocistidios; 26,

esporas. Barra = 10 um.

Figs. 17-18. — Inocybe splendens. 17, pleurocystidia; 18, pleuro- and cheilocystidia. Fig. 19. —

Jrocybe striata. Spores. Figs. 20-22. — 20-21, pleurocystidia; 22, spore (evident germ-pore). Figs.

23-26. — Inocybe tjallingiorum. 23-24, pleurocystidia; 25, cheilocystidia; 26, spores. Bar =

10 um

Source : MNHN, Paris

334 F. SÁNCHEZ et dl.

Inocybe subporospora Kuyp., Persoonia, Suppl. 3: 192. 1986. (fig. 20-22)

TARRAGONA, Beceite Alto (La Cenia), bajo Pinus sylvestris, en suelo

basico, 25/ VI/ 1992, MUB-Ma 1055.

Taxon sélo conocido de las Islas Baleares (Siquier & Lillo, 1994; Siquier,

1994), caracterizado por sus caulocistidios presentes en una estrecha franja apical del

pie, sus pleurocistidios fusiformes, mas bien cortos y anchos y, sobre todo, por el

poro germinativo esporal, bien visible en aquellas esporas que presentan el apice

redondeado.

Inocybe tenebrosa Quél., C. R. Ass. franç. Av. Sci. (Bleis 1884) 13: 279. 1885.

=I. atripes Atk. 1918.

CASTELLON, Colonia Europea (Fredes), bajo Pinus sylvestris, en suelo

basico, 24/ X/ 1991, MUB-Ma 1001.

Kuyper (1986) reintroduce el epiteto "tenebrosa" frente al de "atripes",

debido a que no encuentra diferencias macro — o microscópicas resaltables, entre

ambos táxones.

El ennegrecimiento del pie con el secado, la presencia de caulocistidios en

todo el estipe y la coloración amarilla intensa de los cistidios en NH,OH al 10 %,

son caracteres definitorios de este taxon.

Inocybe tjallingiorum Kuyp., Persoonia, Suppl. 3: 192. 1986. (fig. 23-26)

— I. ovalispora s. Kühner in Kühner & Romagnesi, 1953.

CASTELLON, Puerto de Querol (Morella), bajo Quercus rotundifolia, en

suelo básico, 24/ VI/ 1992, MUB-Ma 1029; MUB-Ma 1030. TARRAGONA, Beceite

Alto (La Cenia), bajo Pinus sylvestris, en suelo básico, 24/ X/ 1991, MUB-Ma 1019.

Nuestro material, aunque con esporas ligeramente más extrechas, coincide

con la descripción de Heykoop & Esteve-Raventós (1994). Se diferencia de /.

leiocephala Stuntz, por tener menores esporas y cistidios nunca sublageniformes. /-

pseudoreducta Stangl & Glowinski e I. amblyspora Kühner presentan cistidios con

paredes nunca superiores a 2,5 um de grosor, lo que las separa de /. tjallingiorum.

AGRADECIMIENTOS — Este trabajo está enmarcado en el proyecto “Micorrizas en El

Maestrazgo”, contratado por E.N.D.E.S.A. con la Universidad de Murcia, a traves de la

Fundación Universidad-Empresa de Murcia. Asímismo, el estudio concreto de las especies de

este género en la Peninsula Ibérica se enmarca dentro del proyecto de investigación “Flora

Micológica Ibérica II”, PB 92-0012 de la DGICYT, del que F. Esteve-Raventós forma parte y

lleva a cabo actualmente esta labor.

BIBLIOGRAFIA

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Museo Tridentino di Scienze Naturali.

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Naturali, (Reimp. Libreria Editrice, Giovanna Biella, Saronno).

Source : MNHN, Paris

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de Compostela, Fac. de Biologia. Tésis Doctoral (ined.).

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nouvelles ou critiques. Bull. Soc. Mycol. Fr. LXXI (3) : 169-201.

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KUYPER T. W., 1986 — A revision of the genus /nocybe in Europe. I. Subgenus Inosperma and

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Giovanna Biella, Saronno).

MALENGON G. et BERTAULT R., 1970 — Flore des Champignons supérieurs du Maroc

Tome I. Fac. des Sciencies. Rabat

ORTEGA A. e ESTEVE-RAVENTÓS F., 1989 — Contribución al estudio del género Inocybe

en Andalucía (España). 1? Parte. Cryptog. Mycol. 10(4): 331-342.

SÁNCHEZ F., HONRUBIA M., TORRES P., DÍAZ G., PÉREZ P. e GARCÍA G., 1993 —

Hongos ectomicorricicos de las comarcas de El Maestrazgo, Els Ports, Sierras de

Gudar y Javalambre. X Simposio de Botánica Criptogámica, Sta. Cruz de Tenerife,

21-24 Septiembre. Libro de Resúmenes, M-15.

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Sistema Ibérico. Bol. Soc. Micol. Madrid 20 (en prensa).

SIQUIER J. L., 1994 — Contribución al conocimiento micológico de la Isla de Formentera

(Islas Baleares, España). I. Bol. Soc. Micol. Madrid 19: 207-213.

SIQUIER J. L. e LILLO F., 1994 — Contribución al conocimiento micológico del Parque

Nacional del Archipielago de Cabrera (Islas Baleares, España). Bol. Soc. Micol.

Madrid 19: 193-205.

STANGL J., 1989 — Die Gattung Inocybe in Bayern. Hoppea, Denkschr. Regensb. Bot. Ges.

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Source : MNHN, Paris

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Mycol. 1995, 16(4) : 337-338 337

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQU

BRUMMELEN J. van, 1995 — A World-monograph of the genus Pseudombrophila

(Pezizales, Ascomycotina). Libri Botanici 14, IHW-Verlag, Postfach 1119, D-85378

Eching bei Miinchen). 117 pages, 33 figures au trait, 8 planches photographiques en

couleur, 17 en noir et blanc — format 167 x 240 mm.

Parmi les Pezizales, le genre Pseudombrophila est rangé dans les Otideacene caracté-

risées en particulier par des asques non amyloides et des ascospores hyalines à 1 seul noyau.

Cette vaste famille, qui comporte au moins 4 sous-familles et une douzaine de tribus, renferme

plus de 80 genres, souvent difficiles à distinguer les uns des autres car ils ne différent, en

apparence, que par un nombre réduit de caractères. De ce fait, la contribution du Pr. J. van

Brummelen est, à priori, spécialement bienvenue et cela d'autant plus que le genre Pseudom-

brophila, bien que classique (Boudier, 1885), restait plus ou moins controversé.

La présente contribution qui est dans le droit fil de la monographie fondamentale et

spécialement appréciée du Pr. J. van Brummelen sur les genres Ascobolus et Saccobolus,

comporte, aprés un rappel historique bref et précis, l'exposé documenté des techniques

microscopiques utilisées dans l'observation du matériel ainsi qu'une partie de généralités dans

laquelle la terminologie employée par l'auteur est clairement définie et, en méme temps,

soigneusement et précisément illustrée de dessins au trait.

L'étude taxonomique détaillée du genre Ombrophila constitue l'essentiel de l'ouvrage

(70 pages). Il s'agit d'une monographie mondiale avec l'étude de tout le matériel original et aussi

de différentes autres récoltes. Le genre Ombrophila est d'abord défini et la liste de ses synonymes

est établie (Fimaria Velen., Ramulina Velen., Nannfeldtiella Eckl., Svrcekomyces J. Moravec et

le sous-genre, Pseudanthracobia Svrecek du genre Anthracobia). Deus sections sont distinguées

dans le genre (Pseudombrophila, 19 espéces, et Nannfeldtiella, 9 espèces). Les espéces de chacune

des sections sont ensuite minutieusement étudiées : synonymes éventuels, description complète

avec plusieurs figures au trait, illustrations photographiques hors texte concernant l'aspect de

l'asque, sa structure, l'aspect des ascospores et la structure de leur paroi, l'aspect de l'ascome et

la structure de l'hyménium, habitat, distribution, étymologie, liste des specimens observés et

notes relatives aux problèmes historiques et pratiques d'identification de l'espèce. Dans un

appendice de 5 pages, les espèces insuffisamment connues ou à exclure du genre sont examinées

par l'auteur. La bibliographie très complète (114 références) précède l'index qui comporte les

genres, sous-genres et espèces de champignons étudiés et les genres des hôtes concernés.

Il résulte de cette étude taxonomique que les genres Fimaria et Nanfeldtiella sont

incorporés au genre Pseudombrophila, que le type de Svrcekompces est une espèce de

Pseudombrophila (P. guldeniae), tandis que la seconde espéce de ce dernier genre est à placer

dans Leucoscypha (L. pallida comb. nov.) et qu'enfin, en raison du lectotype choisi ici, le

sous-genre Pseudanthracobia d' Anthracobia doit aussi étre incorporé dans Pseudombrophila. Un

certain nombre de combinaisons nouvelles sont en outre proposées à partir d'espèces

antérieurement placées dans d'autres genres. Par ailleurs 4 espéces nouvelles sont décrites tandis

que plusieurs espéces sont rejetées. Enfin, en vue d'une stabilisation de la nomenclature, la

synonymie des diverses espèces est mieux établie ; ainsi le type du genre correspond à Peziza

merdaria et doit étre appelé P. merdaria (Fr.)Brumm. Les clés proposées sont claires et précises

et les données obtenues antérieurement par le Pr. van Brummelen, à la suite de l'examen en

microscopie électronique de plusieurs espéces du genre, sont rappelées et prises en compte dans

Source : MNHN, Paris

338 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

la description des espèces concernées. Les modalités de développement de l’ascome interviennent

aussi largement dans la délimitation des espèces ainsi que des particularités biologiques souvent

remarquables : milieux riches en urée, coprophilie, association du subiculum de Byssonectria

terrestris (P. guldeniae).

Il faut ajouter que la présentation de l'ouvrage, tant par son format que par la qualité

du papier et de l'impression, est très attrayante et que les fautes de texte ou d'impression sont

très rares. Certes, nulle oeuvre humaine n'étant parfaite, quelques remarques mineures peuvent

être faite à l'ouvrage. On pourra regretter que, pour quelques espèces, les asques ou la structure

de Pexcipulum ne soient représentés et que les figures ne soient accompagnées d'une échelle

graphique. Peut-être aussi les figures concernant les paraphyses pourraient-elles être plus

nombreuses, en raison de la signification éventuelle de ces formations pour l'interprétation du

développement des ascomes. Quand on connaît toute la compétence du Pr, van Brummelen

relativement aux Pezizales, on aurait aimé que les reflexions et les suggestions concernant les

rapports de Pseudombrophila avec les autres genres de la famille des Otideaceae, si hétérogène,

soient développés. Mais, sans doute, ces questions seront-elles abordées dans un autre travail

que prépare le Pr. van Brummelen et que nous attendons avec impatience. Pour le présent, il est

clair que cette monographie du genre Pseudombrophila est un modèle et qu'elle est, et restera,

une référence indispensable pour les chercheurs et mycologues floristes qui sont intéressės, non

seulement par l'étude des Pezizales, mais aussi par celle des Ascomycetes en général. Il faut, pour

conclure, vivement féliciter le Pr. van Brummelen pour son remarquable travail.

A. Bellemere

PETRINI O. & HORAK E., 1995 — Taxonomic Monographs of Agaricales. Biblioth.

Mycol. 159. 236 pages, figs. ISBN 3-443-59061-6. DM 110.

Des trois études systématiques que réunit ce volume dédié au Prof. M. Moser, deux

sont consacrées à des Mycénes et la troisiéme au genre Psilocybe. Toutes les trois sont

abondamment illustrées de dessins au trait et donnent la diagnose d'une quarantaine d'espéces

nouvelles tandis que de nombreux remaniements taxonomiques sont discutés.

Dans un « Supplement to the monograph of the genus Psilocybe» (p. 91-141), G-

Guzman propose une actualisation des connaissances sur les champignons rapportés à ce genre.

L'examen de spécimens, d'origines géographiques diverses et récoltés depuis 1983, conduit

Fauteur å revoir certains points de nomenclature et de classification, en particulier au niveau de

quelques sections. Du reste, une clé détaillée de celles-ci est adjointe aux listes commentées et aux

descriptions d’espéces nouvelles.

D. E. Desjardin présente, sous le titre «A preliminary accounting of the worldwide

members of Mycena sect. Sacchariferae » (p. 1-89), un examen des Mycénes à pileus couvert de

granules ou de flocons détersiles. Une fois exclues les espèces synonymes et contestables,

55 taxons spécifiques peuvent être retenus dans cette section. Après l’analyse des caractères tant

macro — que microscopiques qui ont valeur informative pour la taxonomie, chacune des espèces

répertoriées dans une clé dichotomique est minutieusement décrite et ses affinités considérées.

D'autre part, les récoltes de « Mycena and related genera from Papua New Guinea and

New Caledonia » (p. 143-229) sont étudiées par R. A. Maas Geesteranus et E. Horak. Elles

témoignent de la richesse et de l'originalité de la flore fongique de ces territoires car trente

espéces nouvelles y ont été découvertes. Si la plupart sont des Mycénes se répartissant dans 15

sections dont quatre inédites, les autres appartiennent aux genres Hydropus, Filoboletus,

Xeromphalina, Baeospora et Cynema que les auteurs établissent comme nouveau, avec l'espèce

C. alutacea.

J. Perreau

Source : MNHN, Paris

339

INSTRUCTIONS AUX AUTEURS

CRYPTOGAMIE, Mycologie publie les résultats des recherches scientifiques en systématique,

biologie et écologie des Bryophytes et des Lichens. La revue accepte les articles rédigés en

frangais, anglais, allemand, espagnol et italien.

TEXTE. — Les manuscrits doivent étre fournis en double exemplaire, dactylographiés 4 double

interligne, sans rature ni surcharge, sans mots coupés et avec des marges de 4 cm de chaque côté.

Pour diminuer les délais de parution, envoyez à la rédaction la version finale de votre article,

enregistrée sur disquette utilisable sous DOS (IBM) ou Mac Intosh ; le logiciel WORD est

conseille.

Chaque manuscrit devra comporter

— le titre de l'article, dans la langue du manuscrit, et sa traduction en anglais ;

— le titre courant (haut de page) de 50 signes au maximum ;

— les noms, prénoms et adresses des auteurs ;

— deux résumés, l'un dans la langue du manuscrit, l'autre en frangais ou en anglais, d'environ

180 mots ou 15 lignes, faisant ressortir les résultats essentiels exposés dans l'article ;

— des mots-clés qui seront sélectionnés par le Comité de Lecture ;

des légendes explicites des figures, planches et tableaux dans la langue du manuscrit et en

anglais (ou français).

La présentation du texte devra faire apparaitre clairement ses subdivisions et leur

hiérarchie, ainsi que le début des paragraphes. Les notes infrapaginales seront numérotées et

placées à la fin du texte.

RÉFÉRENCES. — La liste bibliographique devra se faire par ordre alphabétique des auteurs

et chronologique par auteurs sans tenir compte des auteurs secondaires. Les titres des périodiques

devront étre cités en entier; les ouvrages cités selon F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976...

Taxonomic literature. Ed. 2. Utrecht/Antwerpen : Bohn, Scheltema & Holkema. Les références

devront être présentées selon les modèles suivants :

PATOUILLARD N., 1881 — Sur l'appareil conidial de Pleurotus ostreatus. Bulletin de la

Socociété Botanique de France 27 : 125..

HEIM R., 1957 — Les champignons d'Europe. Paris, Boubée et Cie, 2 : 571 p.

MANDELS G.P. 1965 — Kinetics of fungal growth. /n : G.C. AINSWORTH & A.S.

SUSSMAN, The fungi. N.Y. & London, Academic Press, I: 599-612

Les renvois à la liste bibliographique se feront par le nom de l'auteur et l'année de publication

(utiliser «et al. » lorsque l'article est signé par plus de deux auteurs) et non par des renvois

numériques.

ILLUSTRATIONS. — Toutes les illustrations, y compris les tableaux, doivent être des

originaux de qualité suffisante pour la reproduction directe en offset. Elles devront comporter

les échelles (les grandissements x... sont prohibés), les symboles nécessaires à leur compréhen-

sion, et être numérotées dans l'ordre d'appel dans le texte. Les tableaux devront être

dactylographiés clairement, sans rature ni surcharge, en s'assurant de la qualité de la frappe. Les

documents photographiques doivent être montés par planches. Les dimensions des originaux ne

devront pas excéder le triple de celle de leur reproduction définitive (justification de la revue :

12,5 x 18 cm) et les auteurs choisiront l'épaisseur des traits et la taille des caractères en fonction

de la réduction éventuelle. La publication de planches en couleurs est à la charge des auteurs.

Tirages-à-part : limités à 150, dont 25 gratuits.

Source : MNHN, Paris

340

INSTRUCTIONS TO AUTHORS

CRYPTOGAMIE, Mycologie publishes the results of scientific research in systematics, biology

and ecology of bryophytes and lichens. The journal accepts manuscripts written in French,

English, German, Spanish, and Italian.

TEXT. — Two copies of the manuscripts, typed double-spaced on one side of paper with

margins of 4 cm, should be sent to the Redaction. For shortening the delays of the publication,

the authors should send the corrected version of their manuscript on floppy disks (5 1/4, 3 1/2)

using the DOS (IBM) or Mac Intosh format. In addition, the use of WORD would be

appreciated,

Each typescript should include:

— the title, in the language of the manuscript, and its translation in English;

— the running title, of less than 50 letters;

— the name and first name(s) of each author, and their complete address:

— two summaries, the first in the text language, the other in French or in English, of no more

than 180 words or 15 lines, pointing out the main results of the paper;

key words, to be selected by the Review Committee;

— legends of text-figures, plates and tables should be self-explanatory, and listed together;

written in the text language, and in English or in French

The presentation of the text should point out very clearly its subdivisions and their

hierarchy, as well as the beginning of each paragraph, The foot-notes should be numbered and

collected at the end.

REFERENCES. — The references should be listed at the end of the text, arranged

alphabetically and chronologically according to the first author. The titles of the journals should

be cited in complete form; the books, cited according to F.A. Stafleu & R.S. Cowan, 1976...

Taxonomic literature, Ed. 2, Utrecht/Antwerpen: Bohn, Scheltema & Holkema. In the list of the

references, the following outline should be adopted:

PATOUILLARD N., 1881 — Sur l'appareil conidial de Pleurotus ostreatus. Bulletin de la

Socociété Botanique de France 27: 125..

HEIM R., 1957 — Les champignons d'Europe. Paris, Boubée et Cie, 2: 571 p.

MANDELS G.P., 1965 — Kinetics of fungal growth. In: G.C. AINSWORTH & AS

SUSSMAN, The fungi. N.Y. & London, Academic Press, I: 599-612.

The corresponding references in the text should figure by the name of the author and the year

of publication (use “er al”, for more than two authors). Numeric references are prohibited

ILLUSTRATIONS. — Each illustration, including tables, should be original, clearly drawn or

typed, and of good quality, ready for direct reproduction by offset. They should include scale

bars, symbols necessary for their understanding, and they should be numbered consecutively,

according to the order in the text. The photographs should be mounted on light carbocard,

ready for reproduction. Originals should not be more than three times the size of the final

reduction (12.5 x 18 cm). The authors should choose very carefully the thickness of lines, and

characters size, corresponding to final reduction. The publication of color plates is at the charge

of the authors.

Reprints: not more than 150, of which 25 free copies.

Source - MNHN. Paris

Cryptogamie, Mycol. 1995, 16(4) : 341-343 341

TABLE DU TOME 16

ABDEL-HAFEZ S. I. I. — voir EL-SAID A. H. M.

ABDEL-HAFEZ S. I. I. — voir MOHAWED S. M.

ANDARY C. — voir BADALYAN M.

AUFRÉRE R. — voir CHRZAVZEZ E.

BADALYAN M., RAPIOR S., LE QUANG J., DOKO L., JACOB M., ANDARY C.

and SERRANO J. J. — Investigation of fungal metabolites and acute toxicity

studies from fruit-bodies of Hypholoma species (Stropha-riaceae) E TO

BALLERO M., CONTU M. e MARRAS G. — Studi micologici nell'area del parco

regionale del Linas (Sardegna meridionale) con note tassonomiche e tossicolo-

gichesulle specie meno note....... RUM uM I c 293

BAUDRIMONT I. — voir CREPPY E. E.

BENSOUSSAN M., TISSERAND E., KABBAJI W. and ROUSSOS S. — Partial cha-

racterization of aroma produced E dica) culture of morel mushroom

Tee eee RARI 0 LEGS

BETBEDER A.-M. voir CREPPY E. E.

BETTUCCI L. — voir CORREA A.

BODO B. — voir CORREA A.

BOIDIN J. et TENE P. — Sur Srna Corticiés (Basiclomyecouaa) de l'Ethio-

pie O I OO T MA 85

BOMPEIX G. — voir PEREZ V.

BRUXELLES G. — voir PARGUEY A.

CHRZAVZEZ E. et AUFRERE R. — Etude p des levures du genre

Zyroccharomyce MARS LL LOK ENT ko)

CONTU M. — voir BALLERO M.

CORREA A., REBUFFAT S., BODO B., ROQUEBERT M.-F., DUPONT J. and

BETTUCCI L. — In vitro E activity of trichorzianines on Sclerotium

rolfsii Sacc. css CAR. Mod te eee Coe e ES!

COURTECUISSE R. — Mycologie traditionnelle et nouvelles fisse Du taxo-

Homieypour demain? A O 1

CREPPY E. E., BAUDRIMONT I. et BETBEDER A.-M. — Ochratoxines et consé-

RUEACEN TEO PONGONO I, MIRI SONA O NE 195

Source : MNHN, Paris

342 TABLE DU TOME 16

DENNETIERE B. — voir PARGUEY A.

DOKO L. — voir BADALYAN M

DUPONT J. — voir CORREA A.

DURRIEU G. — Quel statut pour les champignons ?......................... 27

ELSAID A. H. M. — Keratinophilic fungi associated with human hair in Yemen..... 129

ELSAID A. H. M. and ABDEL-HAFEZ S. I. I. — Seasonal variations of airborne di

above banana fields in Qena, Upper Egypt... «sees 101

ESTEVE-RAVENTOS F. — voir SANCHEZ F.

FRENOT Y. — voir STEIMAN R.

GHERBAWY Y. A. — voir MOHAWED S. M.

GUIRAUD P. — voir STEIMAN R.

HONRUBIA M. — voir SANCHEZ F.

HUET J.-C. — voir PEREZ V.

JACOB M. — voir BADALYAN M.

JANEX-FAVRE M. C. — voir PARGUEY A.

KABBAJI W. — voir BENSOUSSAN M.

LANQUETIN P. — voir BOIDIN J.

LE BARS J. — voir LE BARS P.

LE BARS P. et LE BARS J. — p: du Fusarium moniliforme : rr

des risques des fumonisines.. .........-........... 59

LE QUANG J. — voir BADALYAN M

LE TACON F. — voir SELOSSE A.

MAHIQUES R. — voir ORTEGA A.

MAMDOUH A. M. — voir PEREZ V.

MARAKIS S. — Fungi and yeasts isolated from Greek tannery liquid wastes........ 111

MARRAS G. — voir BALLERO M.

MOHARRAM A. M. — voir MOHAWED S. M.

MOHAWED S. M., ABDEL-HAFEZ S. I. L, MOHARRAM A. M. and GHERBAWY

Y. A. — Mycoflora of hair, feather and flooring materials under cows and

chickens at Qena, EEYpt.- rise. LR 225.

MORENO G., PÓDER R. and ROBICH G. — Two remarkable species of ren from

Catalonia (Spain). 121

Source : MNHN, Paris

TABLE DU TOME 116 343

ORTEGA A. y MAHIQUES R. — Contribucion al estudio del genero Cortinarius en

España 'penmsular lyparte e. ah yt Bee nM ED

PARGUEY-LEDUC A., JANEX-FAVRE M. C, BRUXELLES G. et DENNE-

TIERE B. — Organogenése de l'ascocarpe de Morchella deliciosa Fr. (eese

mycites, Discomycétes) ...... dre de) 305

PEREZ V., MAMDOUH A. M., HUET J.-C., PERNOLLET J.-C. and BOMPEIX G.

— Enhanced secretion of elicitins by E fe si to non

nate. 191

PERNOLLET J.-C. — voir PEREZ V.

PODER R. — voir MORENO G.

RAPIOR S. — voir BADALYAN M.

REBUFFAT S. voir CORREA A

ROBICH G. — voir MORENO G

ROQUEBERT M.-F. — voir CORREA A.

ROUSSOS S. — voir BENSOUSSAN M.

SAGE L. — voir STEIMAN R.

SÁNCHEZ F., ESTEVE-RAVENTÓS F., HONRUBIA M y TORRES P. — ps

ectomicorricicos en el Maestrazgo. 111 /nocybe (Fr.) Fr... 321

SEIGLE-MURANDI F. — voir STEIMAN R.

SELOSSE A. et LE TACON F. — Les associations mutualistes entre champignons et

REG : leur diversité et leur ròle dans la colonisation du milieu terres-

tre.

SERRANO J. J. — voir BADALYAN M

STEIMAN R., FRENOT Y., SAGE L. SEIGLE-MURANDI F. et GUIRAUD P. —

Contribution à l'étude de la mycoflore du sol des Îles Kerguelen ....... E TERI

STERNER O. — Toxic terpenoids from a higher E and their possible role in chemical

e e lor e ga uy

TISSERAND E. — voir BENSOUSSAN M.

TORRES P. — voir SÁNCHEZ F.

Analyses bibliographiques . . ee Veen cr 135, 237, 337

Instructions aux auteurs. .................... ESS oe eee a DI

Source : MNHN, Paris

Commission paritaire 16-1-1986- N° 58611 - Dépôt légal 4* trimestre 1995 Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 30 décembre 1995 - Imprimé en Franee

Éditeur : AD.AC, (Association des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy: Secrétaire : B. Dennetière

Trésorier : B. de Reviers, Directeur de la publication : H. Causse

Source : MNHN, Paris

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par l'A.D.A.C. (Association des Amis des

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ratoire de Cryptogamie du Muséum Na-

tional d'Histoire Naturelle. Les cher-

cheurs de tous pays y publient leurs

travaux en français, allemand, anglais, es-

pagnol et italien, après accord des

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CRYPTOGAMIE propose trois sections:

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ratoire de Cryptogamie, Muséum National

d'Histoire Naturelle. Research workers

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in French, German, English, Spanish and

Italian, after acceptation by a selection

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national renown.

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Cryptogamie, Bryologie-Lichénologie

Each section publishes 4 numbers a year

(printing: 450 ex.).

Origine des 453 articles publiés de 1986 à 1991

El Europe ME Afrique

Amérique Aste

Répartition des articles publiés de 1986 è 1991 selon la langue

Italien

Espagnol

O Allemand

Source - MNHN, Paris