CRYPTOGAMIE

Mycologie

ANCIENNE REVUE DE MYCOLOGIE

Fondée par R. Heim en 1936

Directeur de la publication : Dr. Hélène Bischler-Causse

Rédaction : Dr. Bruno Dennetière

Editeur : A.D.A.C. — 12 rue Buffon F-75005 Paris

BUREAU DE RÉDACTION

Écologie et Phytopathologie : G. Durrieu (Laboratoire Botanique et Forestier, 39 Allées Jules

Guesdes, F-31062 Toulouse Cedex) — Systématique : P. Joly (Laboratoire de Cryptogamie,

Muséum National d'Histoire Naturelle, 12 rue Buffon, F-75005 Paris) — Physiologie : С.

Manachère (Laboratoire de Mycologie, Université de Lyon 1, 43 bd du 11 Novembre 1918,

F-69622 Villeurbanne Cedex) — Cytologie : D. Zickler (Laboratoire de Génétique, Université

Paris Sud, Centre d'Orsay, Bât. 400, F-91405 Orsay) — Autres spécialités : М.Е. Roquebert (Labo-

ratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle, 12 rue Buffon, F-75005 Paris).

COMITÉ DE LECTURE

1. Boidin (Lyon), J. Chevaugeon (Orsay), J. Fayret (Toulouse), W. Gams (Baarn), G.L. Hennebert

(Louvain-la-Neuve), Ch. Montant (Toulouse), Cl. Moreau (Brest), D.N. Pegler (Kew), B. Sutton

(Kew), G. Turian (Genève).

MANUSCRITS

Les manuscrits doivent être adressés directement à un membre du Bureau de Rédaction, choisi

pour sa spécialité. Le Bureau peut demander l'avis d'un lecteur même s'il n'appartient pas au

Comité de Lecture. Bien qu'étant une revue de langue française, les articles rédigés en anglais,

allemand, italien et espagnol sont acceptés. Les disquettes de micro-ordinateurs (IBM, IBM

compatible et MacIntosh) sont vivement souhaitées. Les recommandations aux auteurs sont

publiées dans le fascicule 1 de chaque tome. Les auteurs recevront 25 tirés-à-part gratuits ; les

exemplaires supplémentaires seront à leur charge.

TARIFS DES ABONNEMENTS Tome 17, 1996

CRYPTOGAMIE comprend trois sections : Algologie, Bryologie-Lichénologie, Mycologie.

Pour une section : France : (350 F ht) 357,35F tte Étranger : 380,00 F

Pour les 3 sections : France : (950Е ht) 970,00F ис Étranger : 1050,00 F

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CRYPTOGAMIE, Mycologie est indexé par Biological Abstracts, Current Contents, Geo Abstracts,

GEOBASE, Publications bibliographiques du CNRS (Pascal).

Illustration de couverture : Clavaria vermicularis Scop., dessin de В. Heim.

Source : ММНМ. Paris

CRYPTOGAMIE

MYCOLOGIE

TOME 17 FASCICULE 2 1996

CONTENTS

С. MORENO у E. ALBERTO — Agaricales sensu lato of Argentina. 1......

H. NEZZAR-HOCINE, R. J. BOUTEVILLE, R. HALLI-HARGAS et

G. CHEVALIER Fungal macroflora associated with Cedrus

atlantica (Endl.) Manetti ex Carrière. I-Inventory in the the Djurjura

mounts (ALPI ne SIE usas $

J. C. LEGER et P. LANQUETIN — Cultural studies in the Hymenochae-

taceae (Basidiomycotina) . 3

А. CORREA, M.-F. ROQUEBERT and L. BETTUCHI — Trichorzianins acti-

vity on mycelial growth of Sclerotium cepivorum under laboratory

conditions ЛО Rn

H. A. H. HASAN — Destruction of aflatoxin BI on sorghum grain with acids,

salts апа ammonia derivatives o. tn

27720 7

129

135

Bibliothèque Centrale Muséum

3 3001 00226844 8

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN. Paris

Cryptogamie, Mycol. 1996, 17(2) : 61-84 61

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. I

Gabriel MORENO * y Edgardo ALBERTO **

* Dpto. de Biología Vegetal (Botánica), Universidad de Alcalá de Henares,

28.871 Alcalá de Henares, España.

** Dpto. de Ciencias Biológicas, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales,

Ciudad Universitaria, Pab. II, Universidad de Buenos Aires, 1428 Buenos Aires, Argentina.

RESUMEN — Se describen y/o comentan 13 Agaricales s. lato, procedentes de diferentes

localidades de Argentina, y se aportan planchas fotográficas de sus características microscópicas

más importantes, Chamaeota sphaerospora, Hygrocybe lepida, Mycena leaiana у М. pearsoniana

son nuevas citas para este país.

ABSTRACT — 13 species of Agaricales s. lato. collected from different places in Argentina are

described and illustrated. Chamacota sphaerospora, Hygrocybe lepida, Mycena leaiana and М.

pearsoniana are new records for the country.

KEY WORDS: Argentina, taxonomy, chorology, Agaricales s. lato

INTRODUCCIÓN

El presente trabajo es el primero de una serie de aportaciones sobre diferentes

especies de Agaricales 5. lato de Argentina, con el objeto de ampliar su conocimiento

en la región. Las especies son descritas е ilustr: Además, se indica si existen

sinonimias posteriores de estas especies de Spegazzini o Raithelhuber.

La bibliografía sobre Agaricales de Argentina es amplía, pero sin embargo

son pocas personas las que han realizado estudios sobre el tema. Los primeros estudios

fueron realizados por Spegazzini (1880a-c, 1881, 1887, 1898, 1899, 1902, 1908, 1909,

1912, 1913, 1917, 1919, 1921, 1922a-b, 1923a-b, 1924 y 1926a-b entre otros), quien

describió numerosas especies. Singer (1945, 1947, 1949, 1950a-e, 1951, 1952a-c,

1953a-d, 1954, 1955а-с, 1956a-d, 1957a-b, 1958, 1959a-d, 1960a-b, 1961a-b, 1962, 1963,

1964, 1965a-b, 1966, 1968, 1969, 1970a-c, 1973, 1975a-b, 1976, 1977, 1982 y 1986), y

Singer & Digilio (1951), estudiaron más ampliamente la flora agaricina argentina.

Moser & Horak (1975), Horak (1964a-c, 1967, 1974/75, 1977a-c, 1978, 1979, 1982), y,

recientemente, Gamundi Horak (1993), reconocieron numerosas especies de los

bosques andino-patagónicos. Leal (1938) y Martínez (1945a-b, 1949, 1957) estudiaron

varias especies. Raithelhuber (1972, 1974, 1977, 1979, 1980a-b, 1984a-b, 1985a-8,

1987a-d, 1988a-b, 1990a-c, 1991, 1992a-f, 1994a-e y 1995), describió parte de la flora

Agaricina argentina. Ramadori (1985a-e, 1992, 1995) y recientemente Alberto &

Wright (1994), Alberto & al. (1995), Heinemann (1962, 1986, 1987, 1990) y Alberto

(1996) describieron algunas especies.

Source : MNHN, Paris

62 С. MORENO y E. ALBERTÓ

MATERIALES Y MÉTODOS

Las preparaciones microscópicas han sido realizadas en МН,ОН 5 %, КОН

5%, y rojo congo amoniacal, fotografiadas еп un microscopio modelo Labophot

(Nikon) con contraste de fases y sistema fotográfico automático incorporado. La

película utilizada es Kodak Plus х pan 125 asa.

El material estudiado se conserva en el herbario de Micología de la Facultad

de Ciencias Exactas y Naturales de la Universidad de Buenos Aires (BAFC); un

duplicado de los mismos están depositados en la Universidad de Alcalá de Henares

(AH).

RESULTADOS

Chamaeota sphaerospora (Peck) C. Kauffman, The Agaricaceae of Michigan :

534. 1918. (Fig. 1, a-j).

Annularia sphaerospora Peck, Bull. Torr. Bot. Club 33: 216. 1906.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Llavallol, Reserva Mico-

lógica de Santa Catalina, creciendo sobre restos leñosos, 25-ГУ-93, leg. E. Albertó,

BAFC 33.103, АН 18.338; Ibídem, 4-IV-94, BAFC 33.384; Ibídem, 4-IV-94, BAFC

33.387

Pileo 30-60 mm de diám., convexo a plano-convexo, obtusamente umbonado,

de superficie levemente pubescente sobre todo en ejemplares jóvenes y hacia el margen,

de coloración amarilla intensa semejante a la yema de huevo. Margen liso. Laminillas

4-8 mm de ancho, ventrudas, adnatas, subdistantes, de color blanquecino a rosado

pálido en la madurez. Estipite 30-50 x 3-5 mm, cilindrico, blanquecino, fibrilloso.

Anillo simple, infero (en el primer tercio del pie), blanquecino, delicado, poco

perceptible en la madurez. Contexto 3-5 mm de espesor, blanquecino a amarillo pálido.

Esporada rosada. Olor y sabor no apreciables.

Pileipellis en tricodermis, formada por filamentos constituidos por hifas de 7-

9 um, cilíndricas, hialinas a levemente amarillentas, con pigmento soluble en NH, OH

5%. Fibulas no observadas. Esporas 5,5-6 x 4,5-5,5 m, subglobosas a ovoides,

hialinas, lisas, no amiloides ni dextrinoides. Basidios 20-22 х 6-8 ит, tetraspóricos,

suburniformes. Queilocistidios 50-80 х 15-27 um, de morfologia variable, lageniformes

de ápice capitado a subcapitado, que vuelven la arista estéril. Pleurocistidios muy

abundantes semejantes a queilocistidios.

Observaciones: Chamaeota sphaerospora se caracteriza por la coloración

amarilla del sombrero, presencia de anillo, esporada rosada, por sus grandes queilo y

pleurocistidios y por sus esporas hialinas, subglobosas a ovoides. La morfología de su

pileipellis, cistidios y esporas acercan el género a ciertas especies del género Pluteus Fr.,

siendo el principal carácter diferenciador la presencia de una anillo marcado en

Chamaeota.

En la diagnosis original de Peck (1906), y en la descripción de Saccardo

(1912), no se indica nada acerca de la presencia de cistidios himeniales, el resto de

caracteres macroscópicos, forma y medida esporales, son coincidentes con nuestro

material. Posteriormente Kauffman (1918), indica la presencia de queilocistidios y los

Source : MNHN. Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. 1 63

Fig. 1, a-j — Chamaeota sphaerospora (Peck) С. Kauffman, АН 18.338, a-b: basidios; c-d: esporas:

e-j: cistidios.

describe someramente como sigue: “cystidia none, except on edge, which is densely

covered by slender stalked long cells, enlarged at арех”. El resto de caracteres macro

y microscópicos de esta rara especie coinciden con nuestras colecciones.

Según Singer (19504), el genero Chamaeota no está bien representado en el sur

de Sudamérica, y muchas especies que Spegazzini describió como Annularia no pertenecen

a éste género. Chamaeota sphaerospora constituye la primera cita para Argentina.

Cyptotrama asprata (Berk.) Redhead & Ginns, Canad. J. Bot. 58: 731. 1980.

(Fig. 2, a-m).

Agaricus aspratus Berk., London J. Bot. 6: 481. 1847.

= Collybia lacunosa (Peck) Peck, N. Y. State Educ. Dep. Bull. 429 : 132. 1908.

Xerula chrysopepla (Berk. & Cooke) Singer, Mycologia 35: 157. 1943.

= Lepiota aurantiogemmata Charles & Вий. in Charles, Mycologia 34: 324.

1942,

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Punta Lara, en restos

leñosos, 11-V-93, leg. G. Moreno & E. Albertó, АН 18.338. Buenos Aires, Llavallol,

Reserva Micológica de Santa Catalina, en restos leñosos, 4-IV-94, leg. E. Albertó,

BAFC 33.390.

Source : MNHN. Paris

64 G. MORENO у Е. ALBERTÓ

Pileo 10-27 mm. de diám., convexo a plano o infundibuliforme en la madurez,

de superficie rugosa y lacunosa, densamente cubierta con terminaciones espinosas que

se reúnen formando estructuras piramidales, que se vuelven más pequeñas y apretadas

hacia el centro, pileo de coloración amarilla intensa, las espinas son más oscuras y

poseen tonalidades anaranjadas. Laminillas adnatas a escotadas, subdistantes a

distantes, de color blanco a amarillo pálido. Estípite 8-17 x 2-3 mm, cilíndrico, con

la base bulbosa a subbulbosa, macizo, flocoso-fibrilloso, con presencia de escamas o

espinas más abundantes hacia la base, concoloro o más claro que el pileo, pero más

anaranjado hacia la base. Primordios de aproximadamente 3 mm, de diám., semejantes

a esferas con gruesas espinas de color amarillo intenso a anaranjado. Contexto

blanquecino a amarillo pálido. Olor y sabor no apreciables.

Pileipellis epitelial, de dimensiones muy variables, 12-20 um de diam.,

formada por cadenas de células subglobosas a claviformes, de pared lisa, gruesa. Las

espinas están formadas por hifas de morfología variable, cilíndricas, sinuosas, aveces

ramificadas, subesféricas, 5-15 um de ancho, de doble pared y coloración amarillenta.

Esporas 9-10 x 6-7 um, citriformes a veces ovoides, hialinas, de pared delgada, lisas,

con una o dos gútulas, no amiloides ni dextrinoides. Basidios 36-50 x 7-9 um, tetra о

bispóricos, largamente claviformes. Queilocistidios 70-90 x 7-10 um, de morfología

variable, lageniformes de ápice capitado a subcapitado, claviformes o fusiformes, de

pared delgada, hialinos a pálido ocráceos. Pleurocistidios escasos.

Observaciones: Cyptotrama asprata se caracteriza por su pileo y pie con

tonalidades amarillentas y espinas características, hábitat lignícola, pileipellis himeni-

forme, esporas citriformes y cistidios de grandes dimensiones, caracteres que lo hacen

fácilmente reconocible macro y microscópicamente. Esta especie se encuentra amplia-

mente distribuida en todo el mundo pero aún no se conoce de Europa.

Singer (1975a) crea para esta especie la sección Xerulina Singer, Cyptotrama

asprata ha sido interpretada de diferentes maneras y ha sido combinada a 14 géneros

diferentes, una información completa podemos observarla en el trabajo de Redhead &

Ginns (1980).

La morfología de las esporas y de sus queilocistidios la aproximan al género

Oudemansiella Speg., las diferencias han sido indicadas por Singer (1986). Una especie

próxima citada de Chile y Argentina es Cyprotrama costesii (Speg.) Singer, que se

diferencia principalmente por la presencia de pigmentación verdosa citoplasmática,

mientras que С. asprata la presenta de color amarillo en las paredes de las hifas de la

pileipellis (Redhead & Ginns, 1980). Estas son las únicas diferencias indicadas por

Redhead & Ginns (1980).

Cyptotrama costesii ha sido descrita por primera vez para Chile por

Spegazzini (1917), como Collybia costesii, y fue citada posteriormente por Spegazzini

(1926b) y por Martínez (1945) para Punta Lara (Buenos Aires), localidad de donde

proceden nuestras muestras. Martínez (1945) indica que su material coincide macro y

microscópicamente con Lepiota aurantiogemmata Charles & Burl., taxon que es

sinonimizado por Redhead & Ginns (1980) con Cyptotrama asprata. Nuevos estudios

son necesarios para diferenciar ambos táxones tan próximos, nosotros preferimos men-

cionar nuestras recolecciones de Punta Lara como C. asprata por las tonalidades amaril-

las а anaranjadas de la pileipellis y microscopía coincidente con el estudio de Redhead &

Ginns (1980). Estos mismos autores indican la presencia de esta especie en Argentina.

Fig. 2, am — Cyptotrama asprata (Berk.) Redhead & Ginns, AH 33.390, a-c: pileipellis; d-e:

basidios; f: fibula; g-i: esporas; j-m: pleurocistidios.

Source : MNHN. Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. 1 65

Source : ММНМ. Paris

66 С. MORENO у Е. ALBERTÓ

Dictyopanus pusillus (Lév.) Singer, Lloydia 8: 224. 1945. (Fig. 3, a-h).

Gloeoporus pusillus Lév., Ann. Sc. Nat. 3"* sér. 2: 195. 1844.

= Gloeoporus guaraniticus Speg., Bol. Acad. Nac. Ci. 2: 74 (reprint). 1889.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Llavallol, Reserva Mico-

lógica de Santa Catalina, en restos leñosos, 6-V-93, leg. G. Moreno & E. Albertó,

AH 18.340.

Pileo 0,4-1,2 cm de diám., espatuliforme, de superficie lisa a ligeramente

villosa, de coloración crema pajiza. Himenóforo pajizo claro formado por tubos

angulosos, adnatos, de 2-3 por mm. Estípite lateral de aprox. 0.5 mm, cilindrico,

concoloro o más claro que el píleo. Contexto blanquecino a crema pálido. Olor y sabor

no apreciables.

Pileipellis formada por hifas cilíndricas con diverticulos abundantes. Basidios

15-17 х 3,5-4 um, tetraspóricos y claviformes. Esporas 3,5-4 х 2-2,5 um, elipsoidales,

hialinas. Queilocistidios 20-45 x 5-6 um, de morfologia variable, con diverticulos

abundantes de 0,5-1 x 0,5 um. Hifas de la trama de dobles paredes con pigmentación

de membrana extracelular. Fíbulas presentes.

Observaciones: Dicryopanus pusillus se caracteriza por su pequeno porte,

himenóforo formado por tubos, pie lateral, pileipellis y queilocistidios en brocha y

pequeñas esporas. La morfología de la pileipellis y los queilocistidios acercan

Dictyopanus al género Mycena (Agaricales).

Singer (1986) lo clasifica en la familia Tricholomataceae tribu Panelleae, y

seria por tanto un elemento de unión entre Aphyllophorales y Agaricales. Un amplio

estudio de esta especie aparece en el trabajo de Singer (1945).

Hygrocybe lepida Arnolds, Persoonia 13: 139, 1986. (Fig. 4, a-d)

Hygrophorus turundus var. lepidus Boud., Bull. Soc. Mycol. France 13: 12, 1897.

= Hygrocybe cantharellus 5. auct.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Punta Lara, creciendo en

suelos anegados calcáreos, 10-VI-95, leg. E. Alberto, AH 18.341.

РИсо 5-10 mm de diám., hemisférico a convexo, con el centro algo deprimido

a umbilicado, de coloración anaranjada a rojiza con tonalidades amarillentas,

coloraciones que varían según el grado de hidratación. Escamas concoloras presentes

hacia el centro del píleo. Laminillas espaciadas, fuertemente decurrentes, gruesas, de

coloración blanquecina, a anaranjado amarillenta. Estipite 10-17 X 1-2 mm, cilíndrico,

fistuloso, concoloro con el píleo, más claro hacia la base, glabro y seco. Contexto muy

delgado amarillo pálido. Olor no apreciable, sabor fúngico.

Pileipellis en cutis con algunas terminaciones en tricodermis formada por

hifas cilindricas 2-5 um de diám. Himenóforo 40-60 x 8-12 ит, formado por células

cilíndricas. Esporas 9-10 х 4,5-5 um, elipsoidales, de pared delgada, lisas, con

numerosas gútulas, no amiloides ni dextrinoides. Basidios 45-60 x 6-9 um, tetraspo-

ficos, largamente claviformes. Cistidios no observados. Fibulas presentes.

Observaciones: Hygrocybe lepida, se caracteriza por la coloración anaranjada

del píleo, sus laminillas fuertemente decurrentes y las células cilíndricas y cortas del

himenóforo. Hygrocybe helobia (Arnolds) M. Bon, es muy parecido macroscópicamen-

te pero se diferencia por las células de la trama del himenóforo que son cilíndricas que

varían de (65) 150-700 x (8-) 10-34 (-42) jm, (Arnolds, 1990).

Hygrocybe lepida constituye la primera cita para Argentina.

Source : MNHN. Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. 1 67

Fig. 3, ah — Dictyopanus pusillus (Lév.) SINGER AH 18.340, a-b: basidios y basidiolos; c-e:

esporas; f-h: queilocistidios.

Fig. 4, a-d — Hygrocybe lepida Arnolds, AH 18.341, a-b: basidios; c-d: esporas.

Source : MNHN. Paris

68 G. MORENO y E. ALBERTO

Lentinus velutinus Ет., Linnaea 5: 510. 1830. (Fig. 5, a-d)

= Г. fallax Speg., Anales Soc. Ci. Argent. 16: 274. 1883.

= L. pseudociliatus Raithelhuber, Hong. Argent. 1: 146. 1974.

= L. fulvus Berk., Ann. Mag. Nat. Hist. ser. 1, 10: 396, pl. 9/1. 1842.

= Panus fulvus (Berk.) Pegler & Rayner, Kew Bull. 23: 385. 1969

Material estudiado: ARGENTINA, Misiones, Iguazú, Parque Nacional,

14-V-93, leg. 1. E. Wright, A. Altés & G. Moreno, АН 18,342; Tucumán, Chichigasta,

Alpachisi, 12-VII-46, leg. A. Garolera, BACF 34.019; Tucumán, San Javier, 28-УШ-

63, leg. В. Singer BAFC 34.021; Salta, SO del Rio del Valle, 21-IV-56, leg. C. Gómez

& G. Zubieta, BAFC 34.020.

Pileo 2-5 mm de diám., delgado, coriáceo, infundibuliforme, de coloración

castaña a pardo obscura, más obscura en el centro, seco, uniformemente estrigoso a

cortamente hispido. Margen delgado, involuto. Laminillas arqueadas, cortamente

decurrentes, castaño claras a veces con tonalidades violáceas. Estipite 7-10 x 2-3 mm,

cilindrico, fistuloso, ensanchándose hacia la base que es algo bulbosa, concoloro con

el pileo, todo él uniformemente hispido con el tomento extendiéndose hasta la base.

Pileipellis en tricodermis formada por hifas cilindricas 2-5 um de diám., de

pared engrosada, castañas. Contexto delgado, blanquecino, constituido por un sistema

hifal dimitico con presencia de hifas generativas e hifas esqueléticas. Hifas generativas

1,5-4 pm de diám., hialinas, de pared delgada, con fibulas. Hifas esqueléticas 2-4 um de

diám., de pared engrosada con un estrecho y continuo lumen. Esporas 5-7 x 3-4 um,

elipsoidales, de pared delgada, hialinas, lisas, con numerosas gútulas, no amiloides ni

dextrinoides. Basidios 18-22 x 4-5 um, tetraspóricos, claviformes. Esclerocistidios

20-60 x 3-12 um, de pared finalmente engrosada. Fibulas presentes.

Observaciones: Lentinus velutinus es una especie bien definida que se

caracteriza por sus fructificaciones lignicolas cubiertas de pubescencia, esporas

cilindricas y esclerocistidios.

Esta especie es muy común en el centro y norte del país. Es de distribución

pantropical y muy frecuente en Sudamérica (Pegler, 1983). Singer determinó varias

colecciones de Lentinus velutinus como Panus badius (Berk) Singer, (BAFC: 34.020,

Fig. 5, a-d — Lentinus velutinus Fr., АН 18.342, a-d: esclerocistidios.

Source : ММНМ. Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. I 69

34.021, y otras colecciones de Bolivia, Brasil y Colombia también depositadas en

BAFC). Pegler & Rayner (1969) llamaron a esta ültima especie P. fulvus Berk. Segün

Singer (1975a, 1986) "they consider only the authentic material of P. badius from

Ceylon as identical with P. fulvus. The holotype is said to be different. I have, however,

seen both specimens and said in my notes (unpublished) that the holotype is merely

deteriorated, denudated form or stage of P. siparius (Berk. & Curt.) Singer — P. fulvus

= L. velutinus, which is in accordance with the type description as given by Berkeley

1842". Sin embargo Pegler (1983) consideró a Panus como un subgénero del género

Lentinus, y reconoce tres especies diferentes Lentinus velutinus, L. badius у Г.

tephroleucus Mont. (— P. siparius).

Lepista sordida (Schumacher : Fr.) Singer, Lilloa 22: 193. 1951.

Agaricus sordidus Schumacher, Enum. pl. Saellandiae: 341. 1803.

Agaricus sordidus Schumacher : Fr., Syst. mycol. 1: 51. 1821.

Material estudiado: ARGENTINA, Capital Federal, Villa del Parque, 4-V-95,

leg. L. Dapchiz, BAFC 33.936.

Observaciones: Esta especie crece abundante en la costa Bonaerense forestada

con pinos alóctonos sobre suelo arenoso que se encuentra todo el ano cubierto por

pinocha. Los lugarefios la consumen al confundirla con Lepista nuda.

Lepista sordida difiere principalmente de L. nuda, porque posee el píleo de

tamaño menor, higrófano, de coloraciones violáceas variables que toman colores

pardos a crémeos en la madurez sobre todo en el ápice del pileo; el resto de los

caracteres son muy similares por lo que su diferenciación es a veces dificil.

Bigelow (1982), consideró con ciertas dudas, a Lepista sordida y L. nuda como

dos especies distintas dentro del género Clitocybe, basando su separación en las

diferencias de tamaño y color. Bigelow (ор. cit.) consideró a L. sordida como sinónimo

de Clitocybe tarda Peck.

En Argentina también se ha descrito otra especie, Lepista argentina (Speg.)

Singer, muy próxima а L. sordida. Singer (1950a) estudió el tipo de L. argentina; ésta

difiere por sus esporas más grandes, 6,5-8(9,8) х 3,8-4,4(6,5) um y por una

ornamentación esporal más leve. Estas diferencias parecen poco convincentes para

separar las tres especies. L. sordida y L. argentina posiblemente deban considerarse

ecótipos o variedades de L. nuda.

Мусепа leaiana (Berk.) Sacc., Syll. Fung. 9: 38. 1891. (Fig. 6, a-0)

Agaricus (Mycena) leaiana Berk., Lond. Journ. Bot. 4: 300. 1845.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Punta Lara, sobre restos

leñosos, 11-V-93, leg. G. Moreno & E. Albertó, BAFC 33.104, АН 18.343.

Píleo 1-3,5 cm de diám., globoso, cónico campanulado a campanulado, de

coloración anaranjada a anaranjada amarillenta, más o menos amarillo huevo en la

madurez, muy viscoso. Margen excedente, estriado por trasparencia. Láminas adnatas,

amarillentas con la arista con tonos anaranjados. Pie 3-7 х 0,2-0,4 cm, curvado,

cilindrico, viscoso, hueco, con la base estrigosa, concoloro al sombrero más claro hacia

el ápice, todo él cubierto de una pruina amarillenta. Olor y sabor no anotados.

Pileipellis en pellis con hifas ramificadas. Esporas 7-9 x 4-6 um, elipsoidales,

lisas, hialinas, amiloides. Basidios claviformes tetraspóricos. Pleurocistidios 35-50 х

Source : MNHN. Paris

70 С. MORENO y E. ALBERTÓ

9-12 um, muy abundantes, fusiformes y generalmente mucronados, con un apéndice de

longitud variable, con un contenido homogéneo de color pardo ocráceo a amarillo

ocráceo (nos recuerdan а los crisocistidios de algunas especies de Stropharia).

Cheilocistidios 40-60 х 5-10 um, volviendo la arista estéril, de morfología variable,

cilíndricos. subcilindricos, fusiformes, raramente claviformes con el ápice más o menos

dividido. Trama de color vinoso púrpura en reactivo de Melzer.

Observaciones: Mycena leaiana se reconoce fácilmente por su crecimiento

fuertemente cespitoso, por la superficie viscosa y por las coloraciones amarillo

anaranjadas de sus basidiomas, y por sus cistidios faciales y marginales muy diferentes

de morfología, pero muy característicos.

Maas Geesteranus & Horak (1995), describen una nueva especie, Mycena

punctillipes, de Nueva Guinea, muy parecida macroscópicamente а M. leaiana, pero se

diferencia principalmente por sus queilocistidios fusiformes que son semejantes a los

pleurocistidios, lo que no ocurre en М. leaiana.

Esta especie es frecuente en la zona de estudio y no aparece citada en

Argentina según la bibliografía revisada.

Mycena pearsoniana Dennis ex Singer, Sydowia 12: 233. (“1958”) 1959.

= Mycena puroides Joss. in Bull. Soc. Mycol. France 75: 372 (“1959”) 1960,

= Мусепа pseudopura Cooke s. Kiihner. non Cooke, Genre Mycena: 451,

1938.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Llavallol, Reserva Mico-

lógica de Santa Catalina, creciendo sobre suelo entre pinocha, 4-IV-94, leg. E. Albertó

& E. Fernández, BAFC 33.380, АН 18.344.

Pileo 6-20 mm de diám., hemisférico a campanulado aplanándose en la

madurez, frágil, de coloración variable, violeta oscuro en la madurez, aclarándose a

medida que envejece pasando de púrpura claro a rosado pálido, liláceo claro о

isabelino pálido. Margen estriado por trasparencia. Laminillas sinuadas, adnatas,

intervenadas, con lamélulas. Pie 20-50 х 1-2,5 mm, lilaceo vináceo a rosado con

tonalidades más claras hacia la base, frágil, liso, fistuloso, con micelio blanquecino en

la base. Olor y sabor claramente rafanoides.

Pileipellis formada por hifas cilíndricas, 1,5-4,5 im de diám., fibuladas.

Esporas 6-9 (9,5) x 3,5-4 um, elipsoidales, hialinas, lisas, no amiloides. Basidios 28-33

x 5-6,5 (7.5) um, tetraspóricos, claviformes. Queilocistidios 56-70 x 6-7 um, fusifor-

mes e hialinos. Pleurocistidios no observados. Trama laminal dextrinoide, tomando

una coloración fuertemente vinácea.. Caulocistidios 27-50 x 6,5-12,5 um fusoides a

claviformes. Fibulas presentes.

Observaciones: Mycena pearsoniana se caracteriza por su parecido macrosco-

‘pico con М. pura (Pers: Fr) Kumm., y se diferencia bien microscópicamente

principalmente por sus esporas no amiloides.

Mycena pearsoniana aparece citada de Europa, México y de las Antillas y

fructifica comúnmente еп humus de árboles caducifolios, entre hierbas, y menos

frecuente en humus de coníferas, (Maas Geesteranus, 1989).

Fig. 6, а-о — Mycena leaiana (Berk.) Sacc., АН 18.343, a-g: queilocistidios; h-k: esporas; 1-0:

pleurocistidios.

Source : MNHN. Paris

Source : ММНМ. Paris

72 G. MORENO y Е. ALBERTÓ

Psathyrella conopilea (Fr.) Pearson & Demnis, Trans. Brit. Mycol. Soc. 31: 185.

1948. (Fig. 7, a-g).

= P. subatrata (Batsch) Quél., Bull. Soc. Amis Sci. Nat. Rouen, ser. П, 15: 161

(“1879”) 1880.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Parque Pereira Iraola,

creciendo próximo а Eucaliptus globulus, 11-V-93, leg. G. Moreno & E. Albertó, AH

18.346; 5-VI-93, Llavallol, Reserva Micológica de Santa Catalina, leg. E. Alberto,

BAFC 33.272.

Observaciones: Esta especie se diferencia fácilmente por la presencia de largas

setas o pileocistidios de dobles paredes y de color pardo obscuro.

Descrita recientemente para Argentina por Albertò et al (1996), se manifiesta

como una especie humícola y nitrófila, frecuente en bosques y jardines alóctonos de las

proximidades a Buenos Aires,

Psilocybe cubensis (Earle) Singer, Sydowia 2: 37, 1948. (Fig. 8, a-g)

Stropharia cubensis Earle, Est. Agron. Cuba 1: 240, 1906.

Material estudiado: ARGENTINA, Entre Ríos, Paranacito, sobre estiércol de

vacuno, 4-VI-94, leg. D Cabral, BAFC 33.488, АН 18.348.

РИео 30-65 mm de diám., cónico a convexo, en la madurez plano-convexo,

umbonado, naranja ocráceo a castaño ocráceo, más claro a blanquecino hacia el

margen, con abundantes y pequeñas escuamulas hacia el ápice del рИео, blanquecinas,

víscido, higrófano, con margen entero. Contexto 3-5 mm de ancho, blanquecino que

vira a tonalidades azuladas al corte. Laminillas escotadas a adnatas sinuadas, de aprox.

5 mm de anchura, violáceo oscuras en la madurez, en ocasiones moteadas, con la arista

blanquecina. Estipite 75-120 x 8-15 mm, cilindrico, subbulboso, de color blanquecino-

crémeo a grisáceo, liso, fibrilloso, fistuloso, que vira a tonalidades azuladas al

rozamiento o al corte, más intensas en la base, donde se observan restos de estiércol

aglutinados por el micelio. Anillo simple, frágil, persistente, blanco o con tonalidades

violáceas en la cara superior por el deposito de esporas. Olor y sabor fuertemente

farináceos.

Esporas 13,5-15 (15,5) x (7,5) 8-9 um, elipsoidales a subhexagonales de

frente, pardo amarillentas, con pared engrosada y con poro germinativo apical y

central. Basidios 23-33 х 10-12 рт, tetraspóricos, claviformes а subcilindricos,

hialinos. Pleurocistidios 18-35 х 7-10 um, de morfologia variable, hialinos, lagenifor-

mes, capitados a subcapitados. Queilocistidios (17) 27-35 х 7-10 um semejantes a los

pleurocistidios. Pileipellis formada por una cutis de hifas cilíndricas de 7-15 um de

diám., hialinas a castañas. Fibulas presentes.

Observaciones: Psilocybe cubensis pertenece a la sección Cubensae Guzmá

que se halla ampliamente distribuida en toda América y también en Australia

(Guzmán, 1983), esta especie es comúnmente confundida con P. subcubensis Guzmán,

del que se diferencia solamente por sus esporas y pleurocistidios algo más pequeños.

La ausencia de crisocistidios aunque presente anillo encuadran a esta especie

en el género Psilocybe y по еп Stropharia. Las tonalidades azuladas еп los

basidiocarpos de las especies de Psilocybe coinciden con la presencia de psilocibina.

Fig. 7, a-g — Psathyrella conopilea (Fr.) Pearson & Dennis, АН 18.346, a: pileipellis, b-g: esporas

y pileocistidios

Source : MNHN, Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. I 73

Source : MNHN, Paris

74 G. MORENO y Е. ALBERTO.

Fig. 8, a-g - Psilocybe cubensis (Earle) SINGER AH 18.348, 2-4: queilocistidios; e-g: esporas.

Stropharia aurantiaca (Cooke) Imai, J. Fac. Agr. Hokkaido Imp. Univ. 43

(1-2): 267. 1938. (Fig. 9, a-h).

Agaricus squamosus Fr. Г. aurantiacus Cooke, Handbook of British Fungi 11:

199.1883.

Stropharia aurantiaca (Cooke) P. D. Orton, Trans. Br. Mycol. Soc. 43: 181.

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1975.

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Naematoloma puigarii (Speg.) Singer ex Singer, Agaricales Modern

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Source : MNHN, Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. 1 75

Fig. 9, a-h — Stropharia aurantiaca (Cooke) Imai, АН 18.347, a-b: queilocistidios; c-d: basidios;

€: esporas; f-h: crisocistidios faciales.

Source : MNHN. Paris

76 G. MORENO у E. ALBERTÓ

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Llavallol, Reserva Mico-

lógica de Santa Catalina, muy frecuente sobre ramas y en restos leñosos enterrados,

4-V-72, leg. J. Deschamps, Rovetta & Vicari: Ibid. 6-V-93, leg. G. Moreno & E.

Albertó, AH 18.347. ESPAÑA, Exposición de Galdácano (País Vasco), 22-ПІ-76, leg.

Peña Micológica de Sta. Cruz de Galdacano. AH 1.075.

Pileo 15-50 mm de diám., hemisférico a plano-convexo, glabro, liso, viscido, de

coloración rojiza viva, roja cinabrio a rojiza color ladrillo, con restos de velo blanque-

cino, dispuesto regularmente en grupos en el margen del píleo y que pueden faltar en

ejemplares maduros. Laminillas adnatas de color grisáceo a violáceo, Estipite 30-80 x

2-8 mm, ocráceo, blanco amarillento hacia el ápice, cilindrico, curvado, flexuoso, prui-

позо furfuráceo, con cordones miceliales blanquecinos. Anillo poco marcado, fugaz y de

color blanquecino. Olor y sabor poco remarcables. Esporada violeta purpúreo.

Pileipellis en ixocutis formada por hifas cilíndricas. Esporas 10,5-14 х

6,5-8 um, elipsoidales, con poro germinativo, apical y central, de color pardo castaño.

Basidios hasta 30 x 7pm, tetraspóricos, cilíndricos a claviformes. Queilocistidios

28-38 x 5-7 ут, lageniformes, hialinos, volviendo la arista estéril. Crisocistidios

faciales 40-65 х 10-18 um, muy abundantes y de morfología variable, fusiformes a

cilíndricos, con un cuello de longitud variable raramente dividido, inclusión amarillenta

muy patente. Fíbulas presentes.

Observaciones: Psilocybe aurantiaca se caracteriza por la coloración rojiza del

pileo, anillo fugaz, crisocistidios y esporas elipsoidales.

Es una especie muy rara en Europa (citada de Alemania, España, Francia,

Holanda, Suiza e Inglaterra) más frecuente en América del Sur (de Argentina donde se

la conoce con la denominación de Naematoloma puigarii, y de México), de Australia

y de Japón. A este respecto destacamos los trabajos de Moreno & Faus (1982) y

Moreno & al. (1986).

La sinonimia de Flammula puiggarii Speg., con Stropharia aurantiaca, después

de revisar el material typus (LPS-37612), ya fue indicada por Guzmán (1975), autor que

considera mejor ubicada esta especie en el género Naematoloma. Este parecer también

es compartido por Faus en Moreno & Faus (1982), basándose principalmente en la

presencia de una subcutis (Aypodermium) constituida principalmente por células

subglobosas, estos autores realizan las combinaciones pertinentes a Naematoloma е

Hypholoma respectivamente, géneros considerados sinónimos y siendo preferente en la

actualidad Hypholoma.

Noordeloos (1995) considera los géneros Melanotus, Stropharia e Hypholoma

incluidos en diversas secciones del género Psilocybe, nosotros preferimos seguir un

tratamiento más clásico a este respecto.

Tubaria furfuracea (Pers. : Fr.) Gillet, Champ. France : 538. 1876. (Fig.10, a-k)

Agaricus furfuraceus Pers., Syn. meth. Fung.: 454. 1801.

A. furfuraceus Pers. : Fr., Syst. mycol. 1: 262. 1821.

— N. pellucida s. Ricken, s. Kühner & Romagn.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Parque Pereira Iraola,

creciendo próximo a Eucaliptus globulus, 11-V-93, leg. G. Moreno & E. Albertó, AH

18.349.

Fig.10, a-k — Tubaria furfuracea (Pers. : Fr.) Gillet, AH 18.349, a-c: pileipellis con fibulas y

pigmento extracelular; d-g: queilocistidios; h-k: esporas

Source - ММНМ. Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. I 77

Source - ММНМ. Paris

78 G. MORENO у Е. ALBERTO

РИео 10-20 mm de diám., hemisférico a convexo campanulado, castaño а

ocráceo. Laminillas apretadas, adnatas a subdecurrentes, ocráceas a pardo ferrugino-

sas. Estipite 20-35 x 1, 5-2, 5 mm, cilíndrico, castaño oscuro, fistuloso, glabro y seco.

Contexto concoloro. Olor y sabor poco remarcables.

Pileipellis formando una tricodermis con células cilindricas retraidas hacia los

septos, 5-12 рт de diám., algunas células se van acortando hacia el ápice, con pigmento

incrustante de color castaño amarillento. Esporas 6-7 х 4-5 ит, elipsoidales, con

tendencia faseoliforme, de pared delgada, lisas, con numerosas gútulas, по amiloides ni

dextrinoides. Basidios 23-26 х 6-8 um, tetraspóricos, claviformes. Queilocistidios

30-55 х 6-12 рт, de morfologia variable, anchamente claviformes а fusiformes

subcapitados, raramente bifurcados en el ápice, hialinos que vuelven la arista estéril.

Pleurocistidios de igual forma y tamaño que los queilocistidos. Fibulas presentes.

Observaciones: Tubaria furfuracea es una especie saprófita muy frecuente en

humus de caducifolios y coníferas en zonas nitrificadas, que se caracteriza por su

pileipellis, esporas у cistidios marginales. Esta especie es muy variable en Sudamérica;

Singer (1969) describe dos nuevas variedades halladas en los bosques de Nothofagus en

el Sur de Argentina. Nuestra colección corresponde a la descripción de Tubaria

gregoriana (Speg.) Sace., realizada por Singer (1954) quien posteriormente, en 1969 (ор.

cit.), la sinonimizó con Tubaria furfuracea.

Tubaria hookeri (Speg.) Horak, [= Agaricus (Naucoria) gregorianus Speg ; =

Phaeomarasmius rostratus Singer ]. es una especie muy frecuente en la región fueguina,

pero se diferencia en la morfología esporal (amigdaliforme) y en las medidas esporales

(8,5-11 x 5,5-6,5 um), (Horak, 1979). Esta especie es muy semejante а T. conspersa

(Pers. : Fr.) Fayod de Europa.

Volvariella gloiocephala (DC.: Fr.) Boekhout & Enderle, Beitr. Kenntn. Pilze

Mitteleur. 2: 78. 1986.

Agaricus gloiocephalus DC. in DC. & Lam., FI. franç. 6:

= Volvaria gloiocephala (DC.: Fr.) R. Gillet, Hyménom)

= Volvariella speciosa (Fr.: Fr.) Singer, Lilloa 22: 401. (“1949”) 1951.

Material estudiado: ARGENTINA, Buenos Aires, Lomas de Zamora, calles

Frías y Oliden, campamento ex- Obras Sanitarias, humicola junto a Eucaliptus

globulus, 21-V-94, leg. J. E. Deschamps, BAFC 33.565, AH 18.350.

Observaciones: Se han descrito relativamente pocas especies (8) de Volvariella

para Argentina: V. argentina Speg., V. bombycina (Per.: Fr.) Singer, V. cnemidophora

(Mont) Singer, И. earlei (Murrill) Shaffer, V. microchlamida (Speg.) Sacc., V.

psammophila Singer, V. pusilla (Pers. ex Fr.) Singer, y V. subxerophytica Singer.

Singer & Digilio (1951) describieron para Argentina V. cnemidophora (Mont.)

Singer, forma colorata, como una forma gris mucho más rara que le recuerda a la V.

speciosa europea. Posteriormente, Shaffer (1962) después de realizar un amplio estudio

microscópico comparativo concluye que: V. cnemidophora y V. microchlamida se

pueden considerar sinónimos de V. speciosa. Finalmente Boekhout & Enderle (1986)

definen el nombre correcto para V. speciosa como V. gloiocephala. Esta especie

cosmopolita se encuentra ampliamente distribuida por todo el mundo.

Source - MNHN. Paris

AGARICALES sensu lato DE ARGENTINA. I 79

AGRADECIMIENTOS

Queremos agradecer a la Agencia de Cooperación Internacional del Minis-

terio de Asuntos Exteriores, Secretaria de Estado para la Cooperación Internacional y

para Iberoamérica, la ayuda concedida para estudiar los hongos de Argentina.

А la DGICYT, Proyecto PB 91-0165 de España у al PRHIDEB -

CONICET de Argentina por la financiación de parte de este trabajo.

Agradecemos a los Drs. E. Horak y J. E. Wright la revisión del manuscrito

y la aportación de datos bibliográficos.

АТА. Pérez y А. Priego, del Servicio de Microscopía Electrónica de la

Universidad de Alcalá de Henares, su apreciable ayuda al microscopio electrónico de

barrido.

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LA MACROFLORE FONGIQUE

DE CEDRUS ATLANTICA (ENDL.) MANETTI EX. CARRIERE.

I — INVENTAIRE DES ESPECES D'UNE CEDRAIE

DU MASSIF DU DJURDJURA (ALGERIE)

ET CONNAISSANCES ACTUELLES

SUR LES CHAMPIGNONS DES CEDRAIES

H. NEZZAR-HOCINE', В. J. BOUTEVILLE?,

В. HALLI-HARGAS' ЕТ G. CHEVALIER*2

! Université de Tizi-Ouzou, Unité de Recherches en Biologie et Agro-Foresterie,

route de Hasnaoua, 15000 Tizi-Ouzou (Algérie)

2 12, rue Jules Guesde, Chamaliéres, 63400 Clermont-Ferrand (France).

è INRA, Unité de Mycologie, 12, avenue du Brézet,

63039 Clermont-Ferrand Cedex (France).

RÉSUMÉ — Les travaux relatifs à la macroflore fongique d'Algérie sont trés rares et les données

sur les champignons associés à Cedrus atlantica sont limitées. Dans le cadre d'une étude sur la

mycorhization contrôlée du cèdre de l'Atlas, un inventaire des champignons supérieurs de la

draie d'Ighil-Inguel (station de Tala-Guilef, massif du Djurdjura) a été entrepris. Sur plus de 120

espèces récoltées, 100 ont pu être identifiées: elles appartiennent à 48 genres, surtout

d'Homobasidiomycétes. Les ordres les plus représentés sont les Tricholomatales, les Cortinariales

et les Russulales. Il s'agit d'espèces communes sous conifères ou feuillus de montagne. Très peu

de champignons semblent être spécifiques du cèdre de l'Atlas. Une synthèse bibliographique a été

réalisée à partir des différents inventaires des champignons supérieurs des cédraies d'Afrique du

Nord et du Midi de la France. L'influence des conditions climatiques sur la morphologie des

sporophores est discutée.

SUMMARY — Studies related to fungal macroflora in Algeria, and more especially inventories

of the fungi associated with Cedrus atlantica are very scarse. This inventory of fungal macroflora

was carried out in the Djurdjura mountains (Tala-Guilef station), as a preliminary step of the

study of controlled mycorrhization of Cedrus atlantica. Among over 120 different mushrooms

collected, 100 received a species identification; a total of 48 different fungal genera were

represented in С. atlantica stands, mainly belonging to Homobasidiomycetes. The most commonly

represented orders were the Tricholomatales, the Cortinariales and the Russulales. Few of these

fungi were specific on C. atlantica. A literature survey about macrofungi of cedar grove in North

Africa and southern France has been done. The climatic influence on the morphological variations

of the fruiting bodies was discussed.

MOTS-CLÉS : Basidiomycetes, Macroflore fongique, Algérie, cèdre, Cedrus atlantica

Source : ММНМ Paris

86 Н. NEZZAR-HOCINE er al

INTRODUCTION

Le genre Cedrus (Trew) Links comprend quatre espèces, essentiellement

montagnardes, qui se répartissent dans des zones géographiques distinctes. Le cèdre de

l'Atlas (С. atlantica Manetti) se trouve au Maroc et en Algérie. Au Maroc, le cèdre de

l'Atlas s'étend sur une aire de 130 000 hectares, dans l'Atlas marocain et le Rif (M'hirit,

1994). En Algérie, il occupe 23 000 hectares (Anonyme, 1979, in Derridj, 1985),

principalement dans l'Atlas saharien (Aurés et Belezma) et l'Atlas tellien, oü se

trouvent les cédraies du Djurdjura qui couvrent moins de 2 000 hectares (Boudy, 1952).

En France, C. atlantica est l'espèce la plus commune. Introduite en France en 1862

(Mont Ventoux), sa spectaculaire réussite a incité les forestiers à la disséminer dans

toute la région méditerranéenne (Mathieu & Calvet, 1983).

D'une maniére générale, les travaux relatifs à la flore fongique d'Algérie sont

trés peu nombreux. L'inventaire le plus important des champignons inédits d'Afrique

du Nord est celui de Maire (1928) : 25 espéces sont décrites. Au cours de plusieurs

prospections, l'auteur a décrit des champignons nouveaux ou peu connus (Maire, 1919,

1927a, 1929, 1932). Kühner & Maire (1937) ne décrivent que 3 espéces de lépiotes.

Foley (1949, 1951) décrit seulement une amanite nouvelle pour l'Afrique du Nord.

Pour ce qui est de la flore fongique propre aux foréts de cédres de l'Atlas, c'est

à Maire (1914, 1927b) que revient le mérite d'avoir réalisé la premiére série

d'inventaires et de descriptions. Il cite les rares champignons relevés à cette époque

Labrella cedrina récolté sur aiguilles pourrissantes par Durieu & Montagne et

Cantharellus crassipes trouvé par Dufour dans la cédraie de Teniet-El-Had. Patouillard

(in Maire, 1914) a publié, en 1897, les résultats des inventaires effectués par Trabut en

Algérie et Tunisie. Il signale, dans les foréts de cédres d'Algérie, 8 espéces, parmi

lesquelles Melanoleuca arcuata, Sepultaria sumneriana (= Geopora s.), Gautiera

trabuti, décrites pour la première fois sous le cèdre de l'Atlas. Plus tard, en 1913, Maire

(n Maire, 1914) cite trois nouvelles espéces spécifiques du cédre : Cortinarius

cedretorum, Clavariella cedretorum (= Ramaria cedretorum ) et Tricholoma cedrorum.

Le travail le plus complet sur la flore du cédre reste celui de Maire (1914, 1927b) :

l'auteur dresse une liste de 145 espéces, appartenant à 69 genres, récoltées en grande

partie dans les cédraies de Chréa et de Teniet-el-Had (Algérie). Mais les cédraies du

massif des Aurés, les plus grandes d'Algérie (17 450 hectares) n'ont jamais été

explorées ; or, elles se trouvent dans des conditions écologiques tout-à-fait différentes

de celles du massif de l'Atlas tellien.

Dans leurs travaux sur la flore du Maroc, Маепсоп & Bertault (1970, 1975)

et Bertault (1964, 1965, 1978a et b) signalent des espéces rencontrées en Algérie et

associées à C. atlantica, mais n'apportent pas d'informations importantes sur les

espèces nouvelles de la cédraie.

En dehors des travaux de Maire, trés peu d'études ont été consacrées à la

macroflore du cèdre de l'Atlas dans son aire d'origine (Maroc et Algérie). Compte-tenu

d'un intérét grandissant en Algérie pour la consommation des champignons, récem-

ment, le service de la conservation des foréts (M.A.R.A., 1992) a publié une lis

sommaire des champignons les plus fréquents de la cédraie de Blida. De méme, Lanier

(1994) a présenté une liste de champignons liés au cédre en Algérie. Cependant, il ne

s'agit que d'espèces citées précédemment, pour la plupart, par d'autres auteurs.

En France, quelques auteurs se sont également intéressés à la macroflore

fongique des cédraies du Petit Lubéron (Coulon & Riousset, 1967 ; Mousain, 1980

Source - MNHN. Paris

ГА MACROFLORE FONGIQUE 87

comm. pers. ; Riousset & Riousset, 1991) et du Mont Ventoux (Mousain, in Toth,

1988).

L'objectif principal de notre travail étant l'étude des champignons mycorhi-

ziens, nous nous sommes surtout intéréssés aux espèces fructifiant sur le sol, les

lignicoles sont cités á titre d'information. Nous présentons ici un relevé mycologique

non exhaustif, effectué de l'automne 1989 au printemps 1993, dans une cédraie

d'Algérie.

MATERIEL ET METHODES

1. Caractéristiques de la zone de récolte des sporophores.

11 s'agit de la cédraie d'Ighil-Inguel, située dans la forét du Boudjurdjura, qui

appartient à la station de Tala-Guilef, sur le versant nord-est du massif du Djurdjura

de l'Atlas tellien (nord du pays). Cette cédraie fait partie de l'ensemble septentrional de

l'Atlas tellien, humide, qui bénéficie de conditions climatiques favorables au dévelop-

pement des champignons (figure 1).

La station de Tala-Guilef est une composante du parc national (PN) du

Djurdjura ; elle est située à 36° 28' de latitude nord, 4? de longitude est ; à une altitude

de 1650 mètres ; elle est exposée au nord-ouest ; за pente moyenne est de 40 % (Derridj,

1994). Cette station se caractérise par un climat froid et humide. D'aprés Abdeslamme

(1995). la faible fréquence des mesures effectuées à Tala-Guilef durant la période séche

de 1987 à 1992, ne permet pas d'utiliser les moyennes calculées. Dans d'autres stations,

les observations effectuées pendant une longue période montrent que la saison

1990/1991 peut étre considérée comme moyenne du point de vue climatique et

représentative du climat de Tala-Guilef. Les précipitations annuelles sont de 1269 mm ;

les températures moyennes minimales de 8,7°С et les moyennes maximales de 13,4°С.

Les températures sont élevées en période estivale (maximums absolus pouvant atteindre

30°С entre juin et septembre) mais basses en hiver ; les minimums absolus peuvent étre

négatifs entre novembre et avril. Le nombre de jours de neige par an est de 32 jours,

de 1987 à 1992; l'épaisseur de la couverture de neige atteint régulièrement 60 cm.

La forét du Boudjurdjura est constituée de 5 types de groupements :

groupements à Cedrus atlantica Manetti, à Quercus ilex L., à Quercus suber L.,

association mixte Cedrus atlantica-Quercus ilex et pelouses à graminées (Hamdine,

1991)

La cédraie d'Ighil-Inguel (“crête des cèdres ”) est «риге», située sur les

poudingues et les grès de Dráa-el-Mizan (Lapie, 1909). C'est sur grès que Гоп trouve

les cédraies les mieux conservées du massif, en Госсиггепсе, celles des Aît-Ouabane et

d'Ighil-Inguel. Cette dernière se présente comme une futaie assez dense qui se

développe à partir de 1450 mètres d'altitude. La strate arborescente est composée de

cèdres âgés, d’une hauteur moyenne de 16 mètres, dont le recouvrement varie de 60 à

80 %. Sous cette futaie, s'est formé un humus abondant et sec, recouvert d’un feutrage

serré d’aiguilles (Lapie, 1909). La strate arbustive est peu développée (5 % de recou-

vrement). Elle est formée de quelques arbustes : Rosa canina L., Berberis hispanica Boiss.

& Reut., Crataegus laciniata Ucria, Genista tricuspidata Desf., Daphne laureola Coss. ssp.

latifolia, Juniperus oxycedrus L. et Lonicera kabylica Rehder (Bouheraoua, 1992).

La strate herbacée présente un recouvrement de 40 % ; elle est constituée

d'espèces sciaphiles des forêts montagnardes humides, telles Galium rotundifolium L.,

Source - ММНМ. Paris

88 Н. NEZZAR-HOCINE er al

DJURDJURA

ATLAS

MITIDJIEN €

“

OUARSENIS cl

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HODNA AURES

S Ж TALA-GUILEF

к Ш AIT OUABANE

4 4 curra

25 E ЖК TENET-EL-HAD

& ALGERIE >

55 > Localisation des cédraies

o X y

Figure 1 : Localisation des cédraies retenues pour l'inventaire de la macroflore fongique.

Figure 1 : Localisation of cedar forests sampled for fungal macroflora.

Potentilla micrantha Ramond, Lamium flexuosum Ten., Vicia ochroleucha Spreng ssp.

atlantica et Ficaria verma (Quezel, 1957). De nombreux páturages occupent cet étage.

Les profils pédologiques effectués par Cherkelaine (1980, іп Goucem, 1991)

montrent que cette cédraie a développé un profil pédologique de couleur brunátre, de

30 à 70 cm d'épaisseur, correspondant à un sol brun forestier. D'aprés Bellahcéne &

Bensáad (1989), la texture du sol varie en fonction de l'exposition. Sur une méme

roche-mére et sous cédre, elle serait sablo-limoneuse en exposition sud et limono-

sableuse en exposition nord. Une analyse du sol de la cédraie d'Ighil-Inguel a été

effectuée par le laboratoire d'analyses de PINRA d'Arras.

2. Site et époque de récolte des sporophores

Les relevés ont été effectués sur environ un hectare. La récolte a eu lieu de

part et d'autre de la ligne de créte (^ des millénaires "), c'est-à-dire à la fois sur les

versants nord et sud, caractérisés par des peuplements trés diversifiés, depuis de jeunes

regénérations jusqu'à des arbres millénaires. C'est une aire sur laquelle nous avons déjà

étudié les mycorhizes (Hocine ef al., 1990, 1991), ainsi qu'une partie de la macroflore

fongique (Hocine er al., 1994) et le potentiel infectieux ectomycorhizien (Nezzar-Hocine

Source : MNHN, Paris

ГА MACROFLORE FONGIQUE 89

et al., 1995). Les champignons ont été collectés durant quatre années consécutives, à

raison de deux sorties par saison, de l'automne 1989 au printemps 1993. En automne,

la récolte a été effectuée entre les mois d'octobre et de novembre ; lorsque les conditions

climatiques ont été favorables, elle a pu étre prolongée jusqu'à la fin du mois de

décembre. Les езрёсез printaniéres ont été collectées entre les mois d'avril et de mai et

parfois jusqu'à la mi-juin.

3. Identification des champignons

Nos identifications * ont été réalisées à partir des ouvrages de Malençon &

Bertault (1970, 1975), ainsi que des travaux de Bertault (1978a) et de Maire (1928) et

de ceux de Bon (1984, 1991). D'autres ouvrages ont également été utilises : Kühner &

Romagnesi (1974), Becker (1986). La classification et la nomenclature des espéces sont

celles adoptées par Courtecuisse (1994). Nous avons également utilisé la liste des noms

valides de Chevassut & Rascol (1987). Quelques données sur l'écologie des champi-

gnons ont été tirées du fichier analytique des champignons de Montégut (1992). Tous

les exsiccata des champignons recueillis ont été conservés au laboratoire ; certains ont

été utilisés pour l'étude de quelques espèces difficiles à déterminer.

RESULTATS

1. Caractéristiques physico-chimiques du sol

Le sol du site d'étude de la cédraie d'Ighil-Inguel est un sol brun, ocreux, de

texture limono-argileuse. Ses principales caractéristiques. physiques et chimiques

figurent dans le tableau 1. Ce sol est trés riche en matiére organique, riche en azote,

bien pourvu en phosphore assimilable, en magnésium, en potassium échangeable et

pauvre en calcium. Le rapport C/N est trés élevé et le pH indique une faible acidité en

surface.

Texture (% de la terre fine) Caractéristiques chimiques (mg / 8-1)

Але — Limon Sable C MO N CN pH 64603 Р Ca Mg K

Fl в Е G (Ame) (Kjeldahl) (4120) Тош Dye)

(assim) (éch) (ich) (ch)

(<2 m) (2-20 um) (20-50 шш) (50-200 um) (200-2000 jum)

209 257 116 92 326 139 239 825 1686 62 0 0,26 58 0403 0,58

F, fin ; G, grossier

Tableau 1 : Principales caractéristiques physico-chimiques de la terre de la cédraie

d'Ighil-Inguel.

Table 1 : Main physico-chemical characteristics of Ighil-Inguel cedar forest soil.

ж L'un d'entre nous (В. J. Bouteville) a également utilisé les résultats de plusieurs années

de prospections de la macroflore fongique dans le massif de la Kroumirie (Tunisie).

Source : ММНМ. Paris

90 H. NEZZAR-HOCINE er al

2. Inventaire de la macroflore fongique

L'inventaire de la macroflore fongique a révélé une grande richesse en espèces

(tableau 2). Bien que le mode de relevé effectué ne donne qu'un aperçu limité de la

macroflore fongique des cédraies d'Algérie, il a toutefois permis de classer 111

champignons (sur plus de 120 récoltés) en 48 genres, 26 familles et 13 ordres. 100

espèces ont pu être identifiées, la majorité appartenant à la classe des Homobasidiomy-

cètes (tableau 2). Il s'agit surtout d'Homobasidiomycétes de la sous-classe des

Agaricomycetideae qui comporte le plus grand nombre d'espèces (87), appartenant

surtout aux ordres des Tricholomatales (30% des espèces), Cortinariales (21 %),

Russulales (11 %) et Boletales (9 %). Les sous-classes des Aphyllophoromycetideae et

des Gasteromycetideae ne renferment que 5 ou 6 espèces chacune.

L'ordre qui renferme le plus grand nombre de familles (5) est celui des

Tricholomatales ; ceux des Pezizales et des Boletales possèdent 3 et 4 familles

respectivement. Les autres ordres ne possèdent qu'une ou deux familles.

Les familles renfermant le plus grand nombre d'espèces sont les Tricholoma-

taceae et les Cortinariaceae (20 espèces, soit 20 % du nombre total d'espèces) ainsi que

les Russulaceae (11 espèces, 11 %). Ces 3 familles représentent à elles seules 51 % de

l'ensemble des champignons identifiés. Les familles des Boletaceae et Agaricaceae

possèdent 6 espéces; toutes les autres familles ne comptent qu'l à 4 espèces au

maximum.

Parmi les 48 genres inventoriés, les genres Cortinarius, Hebeloma, Russula et

Tricholoma sont les plus représentés, avec un minimum de 8 espéces par genre. Les

genres Clitocybe, Inocybe, Lepiota et Mycena comportent au moins 5 езрёсез. Un

nombre important d'espéces appartenant à tous ces genres n'a pu étre identifié. Les

autres genres : Amanita, Boletus, Lactarius, Hygrophorus, Lyophyllum, Oudemansiella

et Ramaria sont moins riches en espéces (2 ou 3). Certains genres ne sont représentés

que par une seule espe

3. Mode de vie des espéces fongiques

La majorité des espèces de champignons récoltées sont mycorhiziennes (70 %

des espèces), peu sont saprophytes (20 %), et trés peu sont mycorhiziennes facultatives

(10%). Etant donné l'objectif de notre travail, nous nous sommes surtout intéressés

aux espéces mycorhiziennes. Les quelques espéces lignicoles, essentiellement des

polypores (Fomitopsis pinicola, Lariciformes officinalis), ainsi que Pseudohydnum

gelatinosum et Armillaria mellea ss lato. sont mentionnées pour information.

Le nombre d'espéces fructifiant sous le méme arbre est limité : le plus souvent

une seule espèce ; dans certains cas, deux à trois. Certaines espèces sont présentes en

grande quantité mais les sporophores sont isolés (la plupart des russules), ou plus ou

moins en groupe (Tricholoma tridentinum var. cedretorum). Seuls les Inocybe et

Cortinarius duracinus forment des groupes trés abondants ; d'autres espéces, comme

Hebeloma sinapizans, se présentent aussi en groupes mais la densité des sporophores à

l'intérieur du groupe est plus faible. Nous n'avons observé la formation de

sporophores en cercle autour d'un arbre. Dans une aire limitée, on peut rencontrer un

assez grand nombre d'espéces à la fois ; ainsi, en novembre 1991, au maximum de la

poussée, plus de 50 espéces ont pu étre récoltées au cours d'une méme sortie.

Source : MNHN, Paris

LA MACROFLORE FONGIQUE 91

DISCUSSION

Les résultats obtenus montrent que la macroflore fongique de la cédraie est

très riche, puisque plus de 120 espèces (appartenant à 48 genres) ont pu être récoltées

sur une zone n'excédant pas un hectare. Cette richesse se retrouve également dans

d'autres cédraies d'Algérie : 108 espèces répertoriées dans les cédraies de Chréa (Atlas

blidéen) et de Teniet-el-Had (Ouarsenis), à 1500 mètres d'altitude (Maire (1914) (figure

1). Si Гоп ajoute une liste complémentaire de champignons de la cédraie de Chréa

(Maire, 1927b) et considère l'ensemble des travaux publiés par Maire, un total de plus

de 145 espèces appartenant à 69 genres a été inventorié par cet auteur. Beaucoup

d’espèces relevées dans la cédraie d'Ighil-Inguel ne figurent раз parmi les 145 espèces

de Maire; elles permettent donc d'enrichir nos connaissances sur la macroflore du

cèdre. Les recherches de Maire ont porté sur plusieurs années. Elles ont abouti à la

description de nombreuses espèces nouvelles ou peu connues en Afrique du Nord, voire

à la création de nouveaux genres : Rhodopaxillus (Maire, 1913; in Maire, 1914) et

Hebelomina (Maire, 1935). i

Dans leurs travaux préliminaires sur les associations symbiotiques du cédre de

l'Atlas, Hocine er al. (1994) signalent déja la richesse de la macroflore fongique de la

cédraie d'Ighil-Inguel : sur 50 espéces répertoriées, la majorité appartiennent à des

familles connues pour leur caractère mycorhizogène. Lanier (1994), sans faire référence

aux travaux existants, établit une liste de 37 espéces ; 19 d'entre elles figurent déjà dans

les inventaires de Maire. Aucune indication n'est donnée sur les lieux et périodes de

récolte des champignons. Les genres les plus représentés dans notre étude (Inocybe,

Russula) figurent peu, ou sont méme totalement absents, dans la liste de Lanier ; seules

14 espèces sur 37 se retrouvent dans la cédraie d'Ighil-Inguel.

Si Гоп additionne les espèces citées par Maire et Lanier, 145 espèces ont été

répertoriées dans les cèdraies algériennes. Notre étude a permis d'enrichir cet inventaire

d'une cinquantaine d'espèces.

Au Maroc, le nombre d'espèces signalées par Malençon & Bertault (1970,

1975) et Bertault (1964, 1978а et b) reste trés limité pour des cèdraies aussi étendues.

Malençon & Bertault signalent 16 espèces de champignons particuliers à la cédraie

d'Azrou et 8 espèces communes aux cédraies algériennes et marocaines. Leurs travaux

ont permis de faire un progrès considérable dans la conn: nce des champignons du

Maroc; cependant, la grande majorité des espèces citées figuraient dèjà dans les

inventaires de Maire réalisés en Algérie.

Quant aux cédraies du Midi de la France, elles se sont révélées encore plus

riches en espèces que celles d'Afrique du Nord. Parmi toutes les cédraies étudiées

jusqu'à ce jour, c'est сеШе du Petit Lubéron (670 mètres d'altitude) qui présente le plus

grand nombre d'espèces : plus de 350 (Riousset & Riousset, 1991); 63 espèces,

appartenant à 40 genres, apparaissant comme les plus caractéristiques de la cédraie. La

grande diversité des espèces est probablement due au fait que cette cédraie n'est pas

pure. Toutes les espèces répertoriées au Maroc par Malençon & Bertault se retrouvent

dans la cédraie du Petit Lubéron (Riousset, comm. pers.). Trois espèces ont été décrites

pour la première fois sous С. atlantica : Tarzetta ignis (= Pustularia i.) (Berthet &

Riousset, 1963), Urnula pouchetit (Berthet & Riousset, 1965) et Geastrum melanoce-

phalum (Czern.) Stanek f. melanocephalum (= Trichaster melanocephalus) (Capellano &

Riousset, 1968).

D'autres inventaires ont été réalisés dans les cédraies du Mont Ventoux. Dans

la vieille futaie de cèdres de Bédoin (Vaucluse, altitude 850 m), Mousain (in Toth, 1988)

Source : MNHN, Paris

92 Н. NEZZAR-HOCINE et al

dénombre 39 espèces (24 genres). Dans le Massif des Cèdres (Petit Lubéron), Mousain

(1986, comm. pers.) cite 24 espèces (correspondant à 23 genres). Du fait qu'ils n'ont été

réalisés que sur une seule année, les relevés mycologiques de Mousain ne donnent

qu'une image partielle de la flore fongique des cédraies.

Tous ces résultats témoignent de la grande diversité des espèces fongiques

associées au cèdre de l'Atlas, méme en dehors de son aire d'origine. Certaines des

espèces relevées sont communes à toutes les cédraies étudiées, en France comme en

Afrique du nord.

En Algérie, non seulement le nombre d'espèces présentes dans les cédraies est

important, mais également celui des genres et familles représentés. Parmi les 48 genres

identifiés, les plus riches en espèces (5 à 9) sont les genres Clitocybe, Cortinarius,

Hebeloma, Inocybe, Lepiota, Mycena, Russula, et Tricholoma. Pour Maire (1914,

1927b), les genres les plus riches en espèces sont : Clavaria, Clitocybe, Collybia,

Cortinarius, Hygrophorus, Inocybe, Lepiota, Mycena et Tricholoma, alors que les genres

Hebeloma et Russula sont faiblement représentés (respectivement une et deux espèces).

Dans la cédraie d'Ighil-Inguel, ces deux derniers genres sont représentés par au moins

8 espèces ; par contre, le genre Hygrophorus est moins riche (3 espèces). Les lactaires

sont totalement absents des relevés de Maire. Dans les nôtres, ainsi que dans celui de

Lanier, figurent seulement deux espèces. Au Maroc, le genre Lactarius est moins

représenté que le genre Russula (Bertault 1978b) ; cette différence serait due au climat

rigoureux du Maroc (six mois de sécheresse consécutifs) qui avantagerait les

champignons xérophiles.

Dans la cédraie du Petit Lubéron, parmi les 68 genres relevés par Coulon &

Riousset (1967), les plus riches en espèces sont : Calodon, Clitocybe, Geastrum, Inocybe,

Lepiota, Mycena, Ramaria, Tricholoma. Le genre Clitocybe est celui qui compte le plus

d'espèces (12). Les amanites et les lactaires sont très rares. Le genre Calodon n'a pas

été récolté à Ighil-Inguel.

Les relevés réalisés jusqu'ici n'ont pris en compte que les espèces épigées ;

pourtant les champignons hypogés représentent une biomasse importante (Fogel,

1976). Malengon (1974-1975) signale, dans les cédraies du Moyen Atlas et du Rif

marocain : Gautiera trabuti (= Hymenogaster trabuti), С. pseudovestita et Hysteran-

gium sp.. Riousset & Riousset (1991) relèvent également, dans la cédraie du Petit

Lubéron, trois espèces printanières de Tuber : T. borchii, T. maculatum et Т. nitidum.

Dans la cédraie d'Ighil-Inguel, nous n'avons pas récolté de sporophores de Tuber, mais

la présence de mycorhizes de Tuber du groupe T. albidum laisse supposer qu'il pourrait

y avoir des truffes.

Le faible nombre d'inventaires ne permet pas de faire une comparaison

poussée entre les espéces présentes dans les différentes cédraies étudiées. Toutefois, si

l'on compare la flore fongique de la cédraie du Petit Lubéron avec celle des cédraies

algériennes, on remarque que peu d’espèces sont communes : 15 espèces seulement au

Petit Lubéron se retrouvent à Ighil-Inguel ; cependant les genres les plus riches en

espèces, tels Clitocybe, Inocybe, Lepiota, Mycena, Ramaria, Tricholoma sont représentés

à la fois en France et en Afrique du nord. Pourtant les conditions climatiques des

cédraies francaises et algériennes sont assez proches, si l'on admet que la différence

d'altitude compense en partie la différence de latitude : l'étage montagnard-

méditerranéen se situe entre 1500 et 2100 métres à Tala-Guilef; la température

moyenne annuelle est de 11 С°, la pluviométrie moyenne annuelle de 1269 mm. L'étage,

ой se trouve la cédraie du Petit Lubéron, est situé entre 800 et 1000 métres d'altitude

en Provence ; la température moyenne annuelle est de 10-11°С (moyenne des minima

Source : MNHN. Paris

ТА MACROFLORE FONGIQUE 93

égale 7,4°С ; moyenne des maxima égale 14,5°C), la pluviomètrie moyenne annuelle est

de 920 mm (Toth, 1988). Les conditions climatiques des deux cédraies sont donc

voisines et n'expliquent pas le fait que peu d'espèces soient communes. Cette

hétérogénéité pourrait plutôt s'expliquer par la présence d’autres espèces végétales en

association avec le cèdre en France et par le fait que d'avantage d'inventaires aient été

réalisés, Coulon & Riousset (1967) remarquent que certaines espèces des cédraies qu'ils

ont récoltées en Provence ne se retrouvent plus en dehors de celles-ci, sauf dans des

régions très éloignées : c'est le cas de Tricholoma pessundatum, Clitocybe flaccida, С.

vermicularis. Ils trouvent une certaine analogie entre la cédraie du Petit Lubéron et les

cédraies naturelles de l'Atlas, avec la présence de Cortinarius herculeus, Urnula pouchetii

et Geopora sumneriana. Ils Vexpliquent par le fait que la densité de végétation sous la

cédraie a pu créer des conditions climatiques spéciales (en particulier humidité

importante et protection contre le mistral) permettant l'apparition de végétaux

introuvables aux environs.

L'existence de certaines espèces de champignons peut être cependant stricte-

ment liée aux conditions climatiques. Si de nombreuses espèces cédricoles se retrouvent

dans les parcs urbains ou les jardins particuliers, Tricholoma tridentinum var.

cedretorum f. ochraceopallidum est localisé dans les cédraies de l'étage méditerranéo-

montagnard (Montégut, 1992).

D'autres facteurs écologiques influent également sur la composition de la

macroflore, comme la nature du sol. Maire (1914) remarque que la forét de

Teniet-el-Had est beaucoup plus humicole que celle de Blida, et qu'il s'ensuit une

grande richesse en espèces fongiques, aux époques favorables. C'est également le cas de

la cédraie d'Ighil-Inguel, qui est particulièrement riche en matière organique (tableau

1).

Les espèces de la cédraie d'Ighil-Inguel qui fructifient à la surface du sol sont beaucoup

plus nombreuses que les espèces lignicoles, très peu étudiées. Maire (1914) remarque

aussi que les espèces «humicoles» des cédraies d'Algérie sont beaucoup plus

nombreuses que les espèces «épixyles » : 19 espèces seulement pour les différentes

cédraies étudiées ; 3 pour les cèdraies du Djurdjura. Maire explique la pauvreté des

cédraies en espèces lignicoles, qui contraste de manière frappante avec l'abondance de

ces espèces dans les forêts de conifères d'Europe, par l'incorruptibilité presqu'absolue

du bois de cèdre, fortement imprégné d’une essence antiseptique. Ce caractère expli-

querait en partie le faible nombre d'espèces parasites chez cette essence. Dans la liste

de Lanier, sur 37 espèces des cèdraies algériennes, 4 sont parasites, 23 sont saprophytes,

les autres sont mycorhiziennes. Sur les 54 espèces lignicoles répertoriées par Smail

(1994) à Tala-Guilef, 8 espèces seulement ont été trouvées sous cèdre de l'Atlas.

Dans une série d'articles, Malençon (1952, 1954, 1955, 1957) cite un petit

nombre de champignons lignicoles et saprophytes se développant sous le cèdre, au

Maroc. Ils appartiennent aux classes des Protobasidiomycètes, des Autobasidiomycètes

et des Homobasidiomycètes.

Le nombre d’espèces saprophytes et parasites répertoriées à ce jour, dans les

cédraies du Magreb, est done trés inférieur à celui des espèces existant réellement. Ce

sont Coulon & Riousset (1967) qui fournissent la liste la plus importante d'espèces

saprophytes et parasites des cédraies ; elles ne sont toutefois pas spécifiquement liées au

cèdre, vraisemblablement pour les mêmes raisons que celles évoquées plus haut (cèdre

en mèlange avec d’autres essences).

La majorité des espèces récoltées dans la cédraie d’Ighil-Inguel sont connues

Pour être associées à différentes essences de feuillus et/ou de conifères C’est le cas

Source : ММНМ, Paris

94 H. NEZZAR-HOCINE et al

notamment d' Amanita rubescens, Cortinarius duracinus, Hebeloma crustuliniforme, H.

mesophaeum, H. versipelle, Laccaria laccata, Rhodocybe gemina, Russula krombholzii,

R. nigricans, Tricholoma caligatum, etc... Beaucoup d'espèces sont caractéristiques des

conifères de montagne, telles Clitocybe costata, С. brumalis, Inocybe nitidiuscula, 1.

kuehneri, I. subbrunnea, I. friesii, Russula azurea, Tricholoma portentosum, etc... Un

grand nombre de champignons sont communs aux pinacées, notamment des genres

Pinus et Picea (Clavaria aurea, Inocybe fastigiata, Russula ochroleuca, R. turci) et à des

feuillus, surtout du genre Quercus (Hebeloma edurum, Hygrophorus russula, Tricholoma

saponaceum).

Pour Maire (1914) aussi, les espèces «épixyles » trouvées sous cèdre sont

fréquemment identiques á celles présentes dans les foréts de coniféres européennes, avec

quelques variations de peu d'importance. La majorité d'entre elles sont associées à la

plupart des conifères d'Europe, à l'exception de Laricifomes officinalis (= Polyporus

officinalis) spécifique du mélèze (Larix decidua) et du cèdre. Maire fait remarquer que

le mélèze, par bien des caractères, se rapproche du cèdre, et la présence sur ces deux

essences d’un parasite qui leur est spécifique fournit un argument supplémentaire en

faveur de leur proche parenté.

Certaines espèces trouvées dans la cèdraie d'Ighil-Inguel sont décrites comme

spécifiques des feuillus : Hebeloma sinapizans, Hygrophorus chrysodon, Inocybe rimosa,

Катана formosa, Russula alutacea,... Des espèces signalées par Courtecuisse (1994)

comme non liées aux conifères (Hygrophorus eburneus) ou rarement (Lactarius

vellereus) s'associent cependant avec le cèdre de l'Atlas, dans le massif du Djurdjura.

Il en est de méme pour quelques espèces considérées comme très spécifiques des genres

Fagus ou Picea.

Quelques espéces, variétés ou formes de champignons sont considérées

comme endémiques au Maroc : c'est le cas de R. alutacea var. brunneola trouvé sous

Pinus pinea par Bertault (19782) et qui serait une variété endémique marocaine de

l'alutacea d'Europe, avec des couleurs différentes. Sa présence sous cédre, en Algérie,

laisse penser qu'elle serait en fait endémique dans toute l'Afrique du Nord.

Une majorité d'espèces ne sont donc pas spécifiques du cèdre et appartiennent

à la flore de l'Afrique du nord, ой elles se développent dans des écosystémes bien

différents. Маепсоп & Bertault (1970, 1975) citent l'exemple de Tricholoma sapona-

ceum, commun dans le nord du Maroc, mais que l'on rencontre aussi en Algérie sous

chênes, eucalyptus, pins, et en Tunisie sous chêne liège.

La présence de la macroflore fongique des pinacées, particulièrement du genre

Abies, et des fagacées (genre Quercus), dans les cédraies, pourrait s'expliquer par le fait

que le cédre de l'Atlas forme en Afrique du nord, des groupements végétaux variés qui

s'intégrent à différentes classes ou ordres : classe des Quercetea ilicis, ordre des

Quercetalia ilicis; classe des Quercetea pubescentis, ordre des Querco-Cedretalia

atlanticae (М`Нии, 1994).

Certaines espéces semblent cependant spécifiquement liées au cédre, mais elles

sont peu nombreuses ; elles différent d'une cédraie à l'autre. Pour Coulon & Riousset

(1967), les espèces liées de manière absolue à la cédraie sont : Boletopsis grisea,

Cortinarius herculeus, Geastrum triplex, Urnula pouchetii et Tarzetta insignis. Mousain

(in Toth, 1988) mentionne, comme champignons spécifiques du cédre : Cortinarius

herculeus, Leucopaxillus amarus, Russula adusta et Tricholoma tridentinum ; Il ajoute

Boletopsis leucomelaena et Xerocomus chrysenteron, découverts dans le Massif des

Cédres (Petit Lubéron) (Mousain, 1986, comm. pers.). En fait, Boletopsis leucomelaena,

Leucopaxillus amarus, Russula adusta, et Xerocomus chrysenteron ne sont pas

Source : MNHN, Paris

ГА MACROFLORE FONGIQUE 95

spécifiques du cèdre, puisqu'ils se développent aussi bien sous résineux (Pinus) que sous

feuillus (Fagus et Quercus).

Quelques espèces ont été signalées par d'autres auteurs comme spécifiques du

cèdre : Galerula cedretorum Maire, Hygrophorus purpurascens var. cedretorum Maire,

Mycena cedretorum Maire, Psilocybe (= Hypholoma) cyanescens Maire, Tricholoma

cedrorum Maire (Maire, 1914, 1927b), Entoloma cedretorum Romagn. & Riouss. et

Rhodocybe cedretorum Bidaud & Cavet (Courtecuisse, 1994).

Dans la cédraie d’Ighil-Inguel, sur plus d'une centaine d'espèces répertoriées,

seules peuvent être considérées comme spécifiques du cèdre les quelques espèces

suivantes : Cortinarius herculeus, С. cedretorum, Hebeloma eburneum, Н. sordidum,

Inocybe aurantüfolia, Hygrophorus russula var. cedretorum, Ramaria flavicolor et

Tricholoma tridentinum var. cedretorum.

La comparaison de nos relevés avec ceux effectués en France montre que les

espèces communes à la Provence et à l'Algérie sont des espèces spécifiques du cèdre :

Cortinarius herculeus, Cortinarius cedretorum, Tricholoma tridentinum Sing. var.

cedretorum, Ramaria flavicolor ; une seule espèce n'est pas spécifique : Boletopsis

leucomelaena. Cortinarius herculeus, Tricholoma tridentinum et Boletopsis leucomelaena

sont communs à l'ensemble des cédraies étudiées.

Une partie des espèces que nous avons collectées n'a pu être identifiées, en

particulier dans les genres Cortinarius, тосуфе et Russula. Le manque de travaux

spécifiques à la flore d'Afrique du nord reste encore un facteur limitant pour la

détermination des champignons supérieurs de ces régions.

Une autre difficulté est due à l'existence de différences morphologiques entre

les formes européennes et méditerranéennes de certaines espèces, pouvant se traduire

par des différences systèmatiques se situant au niveau de la sous-espèce, voire de la

micro-espèce.

Ces modifications morphologiques peuvent être induites par les conditions

climatiques du site. Maire (1935), signale en région méditerranéenne, la présence de

formes aberrantes 4” Нефе/ота : d'une part Hebeloma porphyrosporum, peu éloigné des

hébélomes typiques et pouvant constituer le type d'un sous-genre spécial, Porphyrolo-

ma ; d'autre part, Hebelomina domardiana, plus éloigné, qui présente une convergence

morphologique remarquable avec les tricholomes. Bertault (1964) souligne d'impor-

tantes modifications provoquées par la sécheresse et l'humidité chez les amanites du

Maroc. Dans certaines conditions, beaucoup de caractéres distinctifs de certaines

espèces se modifient ou s'oblitérent : la formation des sporophores peut méme être

complétement inhibée. L'insolation exerce également un effet sur la coloration de

certaines parties du sporophore, tout comme l'excés d'humidité qui entraine des

changements de l'aspect habituel. Heinemann (1965) note cependant que, dans leur

ensemble, les amanites marocaines ne sont guére différentes de celles de l'Europe, à

l'exception de quelques cas de morphologies particulières dues à des accidents

climatiques et de quelques formes particuliéres, peut-étre endémiques. Ces formes

méritent toutefois d'étre signalées et décrites, pour mieux caractériser les champignons

du Maroc qui, trés souvent, et pour les genres les plus divers, s'écartent, par des

caractères intraspécifiques subtils, mais constants, de leurs congénèri régions

tempérées. Il existerait, dans les populations de « pessundatum » cédricoles, différentes

formes colorées, certaines de couleur alutacée jaune (Malençon & Bertault, im

Montégut, 1992). Ce phènomène aurait amené Bon (1984) a créer une forme ochralacée

pâle : Tricholoma tridentinum var. cedretorum f. ochraceopallidum.

Une dernière difficulté dans la réalisation d'une synthèse bibliographique, sur

Source : MNHN, Paris

96 H. NEZZAR-HOCINE er al

la macroflore fongique en général, est due aux remaniements fréquents de taxonomie

et de nomenclature. Beaucoup d'espèces peuvent changer plusieurs fois de nom ; ainsi

Boletopsis grisea et B. leucomelaena étudiés par Bernicchia & Bertucci (1995)

Boletopsis grisea (Perk) Bond & Sing. est synonyme de Polyporus griseus Perk et de P.

subsquamosus L. : Fr. var. repandus Fr., tandis que Boletopsis leucomelaena (Pers.)

Fayod est synonyme de Boletus leucomelas Pers. D'après Montégut (1992), Boletopsis

leucomelaena est synonyme de Polyporus leucomelas. D'autres auteurs parlent de

Polyporus leucomelaena et Boletopsis leucogrisea. Un autre exemple typique est celui de

Tricholoma tridentinum var. cedretorum. Certains auteurs parlent de T. cedrorum,

d’autres de 7. pessundatum, T. tridentinum ou T. tridentinum var. cedretorum f.

ochraceopallidum.

CONCLUSION

Depuis les travaux anciens de Maire, trés peu d'études ont été consacrées á

la macroflore du cèdre de l'Atlas, en Algérie.

L’inventaire que nous avons réalisé a permis de mieux connaître une partie

importante de la macroflore fongique du cèdre de l'Atlas. Les conditions écologiques

de la cédraie d'Ighil-Inguel permettent le développement d’un grand nombre d'espèces :

sur plus de 120 espèces récoltées, 100 ont pu être identifiées : elles appartiennent à 48

genres, essentiellement de la classe des Homobasidiomycètes. Les facteurs climatiques

peuvent entraîner l'apparition, au sein des espèces algériennes, de variétés et de formes

présentant des morphologies différentes de celles des espèces européennes. Cette

variabilité, jointe au manque de données sur les champignons supérieurs de l'Afrique

du nord, rend difficile l'identification de certains champignons qui pourraient compter

parmi eux des espèces intéressantes. Néanmoins, le nombre d'espéces identifiées, dans

la zone trés limitée de la cédraie d'Ighil-Inguel peut étre considéré comme important,

par rapport au nombre global d'espéces relevées jusqu'ici sous le cédre de l'Atlas, en

Algérie. Un grand nombre d'espéces relevées à Ighil-Inguel (50) n'ont jamais été

signalées dans les autres cédraies algériennes étudiées. Leur inventaire a permis

d'enrichir les connaissances sur les champignons supérieurs du cédre en Algérie.

La plupart des espéces récoltées sont caractéristiques des feuillus et des

coniféres de montagne. Beaucoup d'espéces citées dans la littérature comme spécifiques

du cédre ne le sont pas en réalité.

Depuis les travaux anciens de Maire et Malençon & Bertault, il n'a été décrit

que peu d'espéces nouvelles de champignons supérieurs strictement liés au cédre de

l'Atlas. Il serait trés intéressant, dans l'avenir, de poursuivre l'inventaire des

champignons des cédraies d'Afrique du nord, pour avoir une meilleure connaissance de

la flore fongique de ces peuplements, avant d'aborder d'autres aspects : écologiques,

biologiques, phylogéniques,...

Remerciements : Nous remercions le Dr. В. Courtecuisse et Monsieur L. Riousset,

membres de la Société Mycologique de France, ainsi que le Professeur G. Durrieu du Laboratoire

Botanique et Forestier de l'Université de Toulouse, d'avoir bien voulu accepter de lire notre

manuscrit et de l'enrichir par leurs remarques et leurs suggestions.

Source : MNHN, Paris

ТА MACROFLORE FONGIQUE 97

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100 Н. NEZZAR-HOCINE et al

Classes / Sous-classes / Ordres / Familles / Genres / Espèces.

FUNGI IMPERFECTI

Cenococcum graniforme (Sow.) Ferd. & Wing. (= С. geophilum).

ASCOMYCOTINA

HYMENOASCOMYCETES

Pezizomycetideae

Pezizales

Morchellaceae

Morchella costata (Vent.) Pers.

Morchella spp.

Pezizaceae

Aleuria aurantia (Pers. : Fr.) Fuckel (= Peziza a.)

Geopora sumneriana (Cooke) De la Torre (= Sepultaria sumneriana (Cke.) Mass.)

Paxina acetabulum (L. Fr.) O. Kuntze (= Acetabula vulgaris Fuckel = Helvella a.)

Sarcosphaera crassa (Santi ex Steudel) Pouzar (= S. coronaria (Jacq. ex Cke.)

Sowerbyella imperialis (Peck) Korf (= S. unicolor)

Tuberales

Tuberaceae

Tuber spp.

BASIDIOMYCOTINA

HOMOBASIDIOMYCETES

Aphyllophoromycetideae

Thelephorales

Thelephoraceae

Boletopsis leucomelaena (Pers.) Fayod (— Caloporus leucomelas Pers. : Fr.)

Clavariales

Ramariaceae

Катана aurea (Sch.) Quél. (= Clavaria a.)

Ramaria botrytis (Fr.) Rick

Катана flavicolor Mal. (= Clavariella flava Maire).

Ramaria formosa (Pers. : Fr.) Quél.

Source : MNHN. Paris

LA MACROFLORE FONGIQUE 101

Agaricomycetideae

Tricholomatales

Pleurotaceae

Hohenbuehelia petaloides (Bull. : Fr.) Schulz.

Hygrophoraceae

Hygrophorus chrysodon (Batsch : Fr.) Fr.

Hygrophorus eburneus (Bull. : Fr.) Fr.

Hygrophorus russula (Sch. : Fr.) Quél. et var. cedretorum Maire

Tricholomataceae

Armillaria mellea (Vahl. : Fr.) Kumm. ss. lato.

Clitocybe brumalis (Bull : Fr.) Kumm.

Clitocybe costata Kühn.& Romagn.

Clitocybe odora (Bull : Fr.) Kumm. (= С. viridis)

Clitocybe phaeophthalma (Pers.) Kuyp.

(= С. hydrogramma (Bull. : Fr.) Kumm. = Singerella h.)

Clitocybe spp.

Laccaria laccata (Scop. : Fr.) Cooke (= Clitocybe 1.)

Lepista inversa (Scop.) Pat. (= Clitocybe 1.)

Lyophyllum decastes (Fr. : Fr.) Sing. (= Г. aggregatum ss.lato)

Lyophyllum deliberatum (Britz) Kreis. (= L. infumatum (Bres.) Kühn.)

Lyophyllum fumosum (Pers. : Fr.) Kühn. & Romagn. ex Orton

(= L. aggregatum var.f.= L. cinerascens)

Pseudoclitocybe cyathiformis (Bull. : Fr.) Singer (= Clitocybe с.)

Rugosomyces onychinus (Fr.) Raithelhuber (= Calocybe о.)

Tricholoma caligatum (Viv.) Rick.

Tricholoma fulvum (Bull : Fr.) Saccardo. (= Т. flavobrunneum)

Tricholoma josserandii Bon (= T. groanense)

Tricholoma portentosum (Fr.) Quél.

Tricholoma pseudonictitans Bon

Tricholoma saponaceum (Fr. : Fr.) Kumm.

Tricholoma tridentinum Sing. var. cedretorum Bon

Tricholoma terreum (Sch. : Fr.) Kumm.

Tricholoma spp.

Marasmiaceae

Mycena galericulata (Scop. : Fr.) S.F. Gray

Мусепа maculata Karst.

Мусепа rosea (Bull.) Granberg

Мусепа spp.

Dermolomataceae

Oudemansiella mediterranea (Pacioni & Lalli) Horak

Oudemansiella melanotricha (Dôrf.) Mos. Xerula m.)

Oudemansiella radicata (Rehl. : Fr.) Sing. (= Collybia r.)

Agaricales

Agaricaceae

Agaricus arvensis Sch : Fr.

Agaricus silvicola (Vitt.) Peck (= Ps. flavescens)

Source : ММНМ. Paris

102 Н. NEZZAR-HOCINE et al

Lepiota spp.

Macrolepiota excoriata (Sch. : Fr.) Wasser. (= Lepiota e.)

Macrolepiota procera (Scop. : Fr.) Sing. (= Lepiota p.)

Macrolepiota rhacodes (Vitt.) Sing. (= Lepiota r.)

Macrolepiota subsquarrosa (Locq.) Bon

Coprinaceae

Coprinus comatus (Müll. : Fr.) Pers.

Coprinus picaceus (Bull. : Fr.) S.F. Gray

Amanitales

Amanitaceae

Amanita rubescens (Pers. : Fr.) S.F. Gray.

Amanita vaginata (Bull. : Fr.) Vitt.

Entolomatales

Entolomataceae

Rhodocybe gemina (Fr.) Kuyp. & Noord.

(= R.truncata Quél. Kühn) et var. mauretanicus Maire

Cortinariales

Cortinariaceae

Cortinarius calochrous (Pers. : Er.) Fr.

Cortinarius castaneus (Bull. : Fr.) Fr.

Cortinarius cedretorum Maire

Cortinarius duracinus Fr.

Cortinarius elegantissimus Henry

Cortinarius herculeus Malençon.

Cortinarius odorifer Britz.

Cortinarius 5рр.

Hebeloma crustuliniforme (Bull.) Quél.

Hebeloma eburneum Malengon.

Hebeloma edurum Мег. ex Bon

Hebeloma mesophaeum (Pers.) Quél.

Hebeloma sinapizans (Paulet) Gill.

Hebeloma sordidum Maire

Hebeloma versipelle (Fr.) Gill.

Hebeloma 5рр..

Inocybe aurantiifolia Beller

Inocybe kuehneri St. & Ves(— I. eutheles (Berk. & Br.) Quél.)

Inocybe leptocystis Atk.

Inocybe nitidiuscula (Britz.) басс. (= Г. friesii Heim)

Inocybe rimosa (Bull : Fr.) Kumm. (= 1. fastigiata (Sch.) Quél.)

Inocybe subbrunnea Kühn.

Inocybe spp.

Strophariaceae

Psilocybe eyanescens (Maire) Kühn. (= Hypholoma cyanescens Maire)

Russulales

Russulaceae

Lactarius mitissimus (Fr. : Fr.) Fr.

Lactarius vellereus (Fr. : Fr.)Fr.

Source : ММНМ. Paris

LA MACROFLORE FONGIQUE 103

Russula alutacea (Pers. : Fr.) et var. brunneola Bert.

Russula azurea Bres.

Russula delica Er.

Russula krombholzii В. Shaffer (= К. atropurpurea (Krombh.) Britz.)

Russula nigricans (Bull.) Fr.

Russula ochroleuca (Hall.) Pers.

Russula subfoetens Smith

Russula torulosa Bres.

Russula turci Bres.

Russula spp.

Boletales

Gomphidiaceae

Gomphus clavatus (Pers. : Fr.) S.F. Gray

Boletaceae

Boletus erythropus Pers.

Boletus spp.

Chalciporus amarellus (Quél.) Bataille.

Leccinum crocipodium (Letellier) Watle. (= L. tesselatum = L. nigrescens)

Suillus placidus (Bonorden.) Sing.

Suillus granulatus (L. : Fr.) Roussel

Xerocomus chrysenteron (Bull.) Quél.

Strobilomycetaceae

Strobilomyces strobilaceus (Scop. : Fr.) Berk.

(= Strobilomyces floccopus (Vahl. : Fr.) Karsten)

Rhizopogonaceae

Rhizopogon vulgaris (Vitt) Lange М. (= R. provincialis Tul.)

Gasteromycetideae

Lycoperdales

Geastraceae

Geastrum triplex Junghuhn

Lycoperdaceae

Bovista plumbea Pers. : Pers.

Calvatia excipuliformis (Sch. : Pers.) Perdeck

(= Handkea e. = Lycoperdon saccatum Schum.)

Lycoperdon perlatum Pers. : Pers.(= L. gemmatum)

Sclerodermatales

Pisolithaceae

Pisolithus arrhizus (Scop.) S. Rauchert (= Pisolithus tinctorius (Pers.) Реут.)

Sclerodermataceae

Scleroderma verrucosum (Bull. : Pers.) Pers.

Tableau 2: Champignons récoltés sous C. atlantica à Tala-Guilef, d'octobre à décembre et d'avril

à juin (1989 à 1992) (liste non exhaustive)

Table 2 : Mushrooms collected in a C. atlantica forest at Tala-Guilef station, from October to

December and from April to June (1989 to 1993). {non exhaustive list)

Source - ММНМ. Paris

Source : ММНМ. Paris

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CONTRIBUTION A L'ETUDE DES CARACTERES CULTURAUX

CHEZ LES HYMENOCHAETACEAE (BASIDIOMYCOTINA)

J.C. LÉGER et P. LANQUETIN

Laboratoire de Biotaxinomie et Nuisances fongiques,

Université Claude Bernard-Lyon I, Bát. 405,

43 Bd du 11 Novembre 1918,

F-69622 Villeurbanne Cedex.

RÉSUMÉ : Sept espèces d' Hymenochaete sont étudiées en culture : H. acanthophysata Léger, H.

carpatica Pilat, H. fuliginosa (Pers) Lév., H. hauerslevi Léger, H. nanospora Léger, Н.

ochromarginata Talbot, H. spathulata Léger. Des compléments sont apportés aux caractéres

culturaux de trois autres Hymenochaete : H. contiformis G-H. Cunn., H. minuscula G.H. Cunn.,

H. pinnatifida Burt. Enfin, Hydnochaete duporti Pat., première espèce du genre étudiée en culture,

révèle des caractères tout à fait identiques à ceux des Hymenochaete.

ABSTRACT : The cultures of seven species of Hymenochaete are described : H. acanthophysata

Léger, H. carpatica Pilat, H. fuliginosa (Pers.) Lév., H. hauerslevii Léger, H. nanospora Léger, Н.

ochromarginata Talbot, H. spathulata Léger. The cultural characters of H. contiformis G.H.

Cunn., H. minuscula G.H. Cunn., Н. pinnatifida Burt are completed. In addition Hydnochaete

duportii, the first species of the genus to be cultivated, showed the same cultural characters as the

genus Hymenochaete.

MOTS-CLÉS : Hymenochaete, Hydnochaete, cultures

Hymenochaete acanthophysata Léger, Mycotaxon 13 : 249, 1981

Souches cultivées : paratypes (Côte d'Ivoire et Gabon).

Spores uninucléées.

Monospermes (LY 7053) : Une seule germination conservée se révèle identique

au polysperme ; l'étude d'autres monospermes serait souhaitable pour assurer l'homo-

thallie présumée.

Polyspermes (LY 7053, 9261, 9417), cultivés sur milieu de Nobles (1948).

- Croissance : Très lente (45-70 mm en 6 semaines).

- Aspect : l'étude à partir des souches âgées de 6 mois montre un mycélium

aérien abondant, lâche, blanc laineux avec un mycélium submergé brun rouge (LY

9261) ou ocre (LY 9417). Odeur nulle. L'étude à partir d' une souche âgée de 15 ans

montre à 6 semaines un mycélium aranéeux, blanchâtre à la marge régulière puis plus

Source : ММНМ Paris

106 J. C. LÉGER et P. LANQUETIN

dense, tassé, feutré, á surface uniformément alutacé pále (10 YR 8/3, 8/4 à 8/6 du Code

Munsell) qui couvre totalement la bouture et le milieu bruni dans la partie ágée.

- Microscopie :

* mycélium aérien trés adhérent au milieu bruni ; un scalp montre :

- des hyphes superficielles, hyalines, régulières, x (1)-1,5-4,5-(5) um ;

- immédiatement en dessous, des hyphes hyalines ou brunies dont les plus larges,

régulières, x (3)-4-(5) um, ont une paroi légèrement à franchement épaissie (0,75 ит

sur une hyphe de 5 um). Leurs rameaux gréles, х 1,2-1,5-(2) pm, à paroi mince, sont

irréguliers, trés contournés, leur donnant un peu l'aspect de puzzle láche bien

qu'aucune vraie croüte en puzzle ne se rencontre dans les cultures.

- des hyphes acanthophysoides hyalines ou brunies, régulières ou à articles enflés, х

5-8 um, à paroi mince ornée de petites pointes ou courtes digitations de 1 а 2,5-(4) um

de long (Fig. 1, A,B,C,D). Trés rarement, ces pointes gréles portent à leur extrémité une

petite boule subsphérique à paroi nette (Fig. 1, E); ces petites boules ne sont jamais

observées à l'état libre dans le milieu. Le contenu des hyphes irréguliéres est souvent

guttule.

- de trés nombreux drépanocystes souvent groupés, parfois á paroi brune, sont présents

dans la souche ágée LY 7053 mais absents des jeunes cultures LY 9261 et 9417; ceci

confirme la variabilite de ce caractere.

* mycélium submergé : hyphes profondes régulières, hyalines, x 1-4,5 um,

montrant de nombreux drépanocystes chez LY 7053.

- Cytologie : les 7 souches étudiées ont des hyphes à articles plurinucléés à

(2)-3-8-(10) noyaux.

- Oxydases :

acide gallique : ++ +(+), 0 gaïacol : +++++,0

paracrésol : - tyrosine : -

CODE (selon Nobles, 1965 et divers compléments regroupés dans Nakasone, 1990) :

2a-6-(26)-(31b) -31f-32-(36-37)-39-47-54-(57 ?)-66.

De croissance trés lente, le mycélium d'H. acanthophysata est surtout caractérisé par la

présence d'hyphes acanthophysoides (31f), déjà signalées dans les cultures de H.

pinnatifida (Léger et Lanquetin, 1990) et de H. denticulata (Léger et Lanquetin, 1992).

Cependant, outre son comportement nucléaire différent, H. acanthophysata ne possède

ni les dendrophyses du mycélium de H. pinnatifida ni les spinules courtes et ornées de

pointes observées dans celui de H. denticulata.

Hymenochaete carpatica Pilat, Hedwigia 70 : 124, 1931

Souche cultivée : LY L-614, sur Acer pseudoplatanus, Kanton Glarus, Braunwald,

Suisse, leg. el det. A. Baici, 15 fév. 1990.

Spores uninucléées.

Monospermes : les spores germent аргёз 4-5 jours ; les germinations se dévelop-

pent extrémement lentement. Les articles des hyphes sont en majorité binucléés avec

cependant quelques articles uni- ou trinucléés ; l'espèce est donc présumée homothalle.

Source - ММНМ. Paris

CARACTERES CULTURAUX CHEZ LES НУМЕМОСНАЕТАСЕАЕ 107

Fig. 1 — Cultures d'Hymenochaete acanthophysata. Mycélium aérien. А, B, C, D : hyphes

acanthophysoides. C : idem, avec petites boules à Pextrémité des pointes.

Fig. 1 — Cultures of Hymenochaete acanthophysata. Aerial mycelium. A, B, C, D : acanthophy-

sate hyphae. C : idem with ball-tipped outgrowths.

Polysperme :

- Croissance extrémement lente (25-35 mm en 6 semaines а 20°C), encore plus

lente à 24°C.

- Aspect : marge très régulière, appliquée ; culture ре; mycélium aérien

presque nul à la marge, d’aspect opaque ; ailleurs, mycélium aérien très ras à finement

laineux, blanchâtre à alutacé (10 УВ 8/6 puis ultérieurement et localement 10 YR 7/6);

revers inchangé ; odeur nulle.

Source : ММНМ. Paris

108 1. С. LÉGER et P. LANQUETIN

- Microscopie :

* mycélium aérien montrant :

- des hyphes réguliéres, á paroi mince et hyaline (parfois jaunátre ou légerement

épaissie), la plupart х 1-2,5 um, quelques unes x 3-4 um.

- naissant sur des hyphes à paroi mince, des spinules brunes, pointues, à paroi épaisse

(1-2,5 um), (65)-80-95-(110) x (4)-5-6 um (Fig. 2, A).

- des hyphes sétoides brunes, 1 15-240-(400) x 4-5 um (Fig. 2, B). Parfois l'hyphe sétoide

étroite, x 2 um, ne s'élargit que dans les 100 pm apicaux, le sommet étant trés souvent

arrondi ; la paroi est uniformément épaissie ou amincie vers le sommet.

* mycélium submergé montrant des hyphes hyalines, régulières, х 1,5-3-

(4) um, à paroi mince et contenu faiblement guttulé ainsi que quelques hyphes larges

un peu irrégulières et parfois des hyphes sétoides hyalines.

N.B. : aucun drépanocyste n'a été observé ; localement ont été décelées des hyphes

hyalines imbriquées en puzzle.

- Cytologie : hyphes aux articles réguliérement binucléés avec de rares articles

uni- ou trinucléés.

- Oxydases :

acide gallique : + + ++, 0 gaïacol : +++ à Ft, 0

paracrésol : - tyrosine : -, tr.

CODE : 2a-6-(11)-17-18-32-36-38-47-54-(57)-61H. Note : 61H indique qu'aprés une

phase uninucléée fugace, le mycélium passe au stade dicaryotique sans plasmogamie

(Léger et Lanquetin, 1990).

Le mycélium de Н. carpatica se caractérise par sa teinte pâle, sa croissance

extrêmement lente et la présence de nombreuses spinules et hyphes sétoïdes dans toutes

les cultures.

Hymenochaete contiformis G.H. Cunn., Trans. Roy. Soc. N.-Z. 85 : 41, 1957.

Les caractères culturaux ont été publiés précédemment (Léger et Lanquetin, 1987) à

l'exception de la thallie. Une nouvelle récolte, LY L-669 (Le Baril, La Réunion, leg. G.

Gilles, 4 avril 1990, der. Léger) а permis d'obtenir des monospermes : les six cultures

étudiées sont formées d'hyphes aux articles trés régulièrement binucléés. H. contiformis

est donc homothalle présumé. De plus, tous les autres caractéres macro- et

microscopiques signalés en 1987 sont confirmés, sauf les rameaux élargis, trés

irréguliers du mycélium submergé (voir fig. 3,F de l'article de 1987) qui n'ont pas été

observés dans les cultures de LY L-669 ; ce caractère n'a donc pas de valeur spécifique.

CODE : 2a-6-11-(22)-26-32-37-39-47-54-(57)-61H.

Hymenochaete fuliginosa (Pers.) Lév., Ann. Sci. Nat. III : 152, 1846.

Souches cultivées : LY L-587, H. fuliginosa, sur Abies, Artigues (alt. 1200m), France,

leg. et det. G. Gilles, 26-8-1989 ; LY L-685 et 686, H. subfuliginosa, sur Quercus petraea,

et LY L-687 sur Acer campestre, Krivoklat, distr. Rakovnik, Bohemia Centr., leg. et

Source : MNHN, Paris

CARACTERES CULTURAUX CHEZ LES HYMENOCHAETACEAE 109

Fig. 2 — Cultures d' Hymenochaete carpatica. Mycélium aérien. A : spinules. B : hyphe sétoïde.

Fig. 2 — Cultures of Hymenochaete carpatica. Aerial mycelium. A : setae. B : setoid hypha.

Source : ММНМ. Paris

110 J. С. LÉGER et P. LANQUETIN

=) D

[Spm

Fig. 3 — Cultures d' Hymenochaete ochromarginata. Al et A2 : spinules du mycélium aérien. В:

spinules dans la partie supérieure de la couche sétigére de la fructification. C : idem, dans la partie

inférieure de la méme couche. D : articles difformes du mycélium submergé.

Fig. 3 — Cultures of Hymenochaete ochromarginata. Al and A2 : setae in the aerial mycelium.

В : setae in the upper part of the setigerous layer of the fructification. С : idem in the lower part

of the same layer. D : deformed articles of the submerged mycelium.

Source : ММНМ. Paris

CARACTERES CULTURAUX CHEZ LES HYMENOCHAETACEAE 11

det. Kotlaba et Pouzar, 27-7-1990. Remarque : des études comparatives détaillées de

nombreux carpophores de H. fuliginosa et H. subfuliginosa avaient amené Pun de nous

(J.C. L.) а conclure а la synonymie de ces deux especes (résultat encore inédit). Cette

synonymie est confirmée par la comparaison des ITS de Горегоп ribosomique des

souches LY L-587 et 687 qui indique une homologie totale (Mugnier, communication

personnelle).

Spores uninucléées.

Germinations : développées 7 jours après dispersion des spores, elles montrent

des hyphes gréles х 1-1,5 um et quelques rares hyphes х 2-2,5 um. Les germinations

de LY L-587 montrent dès 7 jours la présence de drépanocystes.

Monospermes : formés d'hyphes aux articles très régulièrement binucléés,

exceptionnellement uni- ou trinucléés. Quelques vésicules terminales subsphériques sont

observées ainsi que des drépanocystes non rares.

Polyspermes :

- Croissance : extémement lente (15-23 mm en 6 semaines).

- Aspect : marge réguliére ; à six semaines, mycélium aérien peu développé,

blanc, ras, aranéeux sauf aux abords de la bouture oü il est plus dense et se teinte de

jaune soufre (vers 5 Y 9/8) à jaune de Naples (5 Y 8/6). Revers jaune citron (coloration

diffusant dans le milieu de culture). Odeur nulle.

- Microscopie :

* mycélium aérien formé d' hyphes réguliéres, hyalines, x 1,2-3-(4) um,

montrant de nombreux drépanocystes, de quelques hyphes à paroi brunie, moins

régulières, х 2-3 um et de rameaux avec vésicules terminales х (4)-5-7-(10) um

pouvant passer pour des formations de type chlamydospores.

* mycélium submergé formé d'hyphes moins régulières, les principales x

3-4-(5) ит, les secondaires gréles x 1,2-2-(2,5) um, à paroi mince. Pas ou trés peu de

renflements terminaux.

Remarque : à six semaines, les cultures ne montrent pas de croüte, tout au plus peut-on

rencontrer quelques rameaux hyalins contournés semblables aux rameaux initiateurs de

croüte; si les cultures sur milieu de Nobles sont conservées, des lignes brunes

apparaissent vers le quatriéme mois : elles sont constituées d'hyphes imbriquées en

puzzle.

— Cytologie : hyphes sans boucles, aux articles tous binucléés ; vésicules

terminales également binucléées.

— Oxydases :

acide gallique : + ++(+) à ++++,0 gaïacol +++ à +++(+)

paracrésol : - tyrosine : -

CODE : 2a-6-(11)-26-32-36-37-39-47-54-55-(57)-61H.

Source : MNHN, Paris

112 J. С. LÉGER et P. LANQUETIN

Hymenochaete hauerslevii Léger, Mycotaxon 13 : 253, 1981.

Souche cultivée : LY L-649, Cilaos, La Réunion, leg. G. Gilles et J. Boidin, 29 mars

1990, det. Leger.

Spores uninucléées.

Monospermes : formés d'hyphes aux articles trés réguliérement binucléés,

exceptionnellement uni- ou trinucléés ; l'espèce est donc présumée homothalle.

Polysperme :

- Croissance extèmement lente (18 à 24 mm en 6 semaines).

- Aspect : marge régulière ou un peu lobée. А six semaines, mycélium aérien

blanchâtre, ras, ne cachant pas le milieu jauni dans la partie jeune et plus élevé, lâche,

blanchâtre à couleur de chaume (5 У 8/3, 8/4) sur la bouture et ses abords où il ne

masque pas le milieu teinté de roux. Le plus souvent il faut attendre deux à trois mois

pour que se forment des points ou des petites lignes bruns ou une mince croûte brune

étalée et ornée de crêtes. Revers : partie agée caramel et partie jeune jaune citron

parsemée de lignes et points bruns avec Гаре.

- Microscopie :

* mycélium aérien formé d'hyphes régulières, hyalines, x (1)-1,5-2,5-(4) um et

de quelques-unes brunes, à paroi épaissie avec des amas de substance résinoide. Vers

la bouture, sont observées des hyphes brunes à paroi épaisse, imbriquées en un puzzle

dont la périphérie présente quelques vésicules х 8-10 um et des rameaux bruns, à paroi

épaisse avec dépôts de matière résinoïde.

* mycélium submergé formé d'hyphes irrégulières х 1,2-3,5-(4) mm, avec

parfois quelques renflements x 5-8 рт ou vésicules x 5-10 um. La zone brunie montre

des rameaux initiateurs de croûte et un plectenchyme très mince.

Aucun drépanocyste n'a été observé.

- Cytologie : hyphes aux articles régulièrement binucléés, exceptionnellement

trinucléés.

- Oxydases :

acide gallique : +++++, 0 gaïacol : + ++ +, tr. ou 0

paracrésol : - tyrosine : -, tr.

CODE : 2a-6-11-21-(26)-32-37-39-47-54-(57)-61H.

Н. hauerslevii, dont le carpophore présente un hyménium pourvu de pseudoacantho-

physes n'a jamais montré d'hyphes acanthophysoides en culture contrairement aux

deux autres espèces à éléments hyméniens pinnatifides cultivées à ce jour, Н.

acanthophysata et H. pinnatifida.

Hymenochaete minuscula С.Н. Cunningham, Trans. Roy. Soc. N.-Z., 85 : 48, 1957.

Souche cultivée : LY L-552, sur Philippia montana, Col de Bellevue, La Réunion, leg.

J. Boidin, 22 mars 1987, det. Léger.

Source : MNHN, Paris

CARACTERES CULTURAUX CHEZ LES HYMENOCHAETACEAE 113

Spores uninucléées.

Monospermes formés d'hyphes aux articles binucléés, exceptionnellement uni-,

tri- ou tétranucléés. L'espèce est donc présumée homothalle comme nous l'avions déjà

signalé (Léger et Lanquetin, 1989).

Polysperme :

- Croissance nulle à l'obscurité ; à la lumière et à 24°C. croissance lente à plus

souvent extrêmement lente, 30-40-(60) mm en 6 semaines.

- Aspect : marge régulière ou lobée ; sur la bouture et ses abords, le mycélium

aérien est blanchâtre, élevé, très lâche, pouvant se teinter localement d’alutacé pâle (10

УК 8/3) et exsuder ensuite des gouttes ambrées ; hors bouture, le mycélium est bas,

réduit à un maigre tomentum subpelucheux ou à une simple pruine, ne cachant pas les

très fines lignes ou crêtes concentriques éventuellement présentes ni le milieu dont le

brunissement est toujours à disposition rayonnante. Revers bruni en partie. Odeur

nulle.

- Microscopie :

* mycélium aérien formé d'hyphes régulières, х 1-2,5-(3) um, montrant

quelques drépanocystes et de quelques hyphes oléifères. Dans la zone où il forme de

fines crêtes, il montre en outre des rameaux bruns à paroi épaisse avec petits

renflements en série et une croûte sombre, coriace, dont les éléments imbriqués en

puzzle ont une paroi très épaisse.

* mycélium submergé constitué 4’ hyphes à paroi mince, x 1,5-3,5-(4) um.

sauf sous les croûtes où sont visibles des hyphes brunes à paroi épaisse formant une

croûte en puzzle et des rameaux bruns à paroi épaisse avec petits renflements successifs

x 5-6 um, atteignant quelquefois 12-15 um et à paroi très épaisse.

- Cytologie : hyphes aux articles très régulièrement binucléés.

- Oxydases :

acide gallique : + + + +, tr. galacol : +++++,0

paracrésol : -, précipité blanc tyrosine : -, 0

CODE : 2a-6-11-(26)-32-36-39-47-54-(57)-61H.

Hymenochaete nanospora Léger, Cryptogamie, Mycol. 4 : 235, 1990.

Souches cultivées : holotype (LY 5914, République Centrafricaine) et paratype (LY

9147, Gabon).

Spores uninucléées.

Polyspermes :

- Croissance : moyenne (boite couverte en 3,5 semaines).

- Aspect : marge réguliére; mycélium ien abondant, élevé, láchement

laineux dans la partie jeune, blanchátre à alutacé (10 YR 8/4 à 8/6), puis plus dense,

subfeutré, teinté de beige (10 YR 7/4) à chamois (10 YR 7/6), passant à isabelle (7,5

YR 7/4 à 7/6) localement cannelle (7,5 YR 6/6, 5/4; 5 YR 5/6). Une croüte

Source : MNHN, Paris.

114 J. С. LÉGER et P. LANQUETIN

fauve-testacé (4 УВ 5/6) peut apparaître en surface mais généralement le mycélium

aérien masque presque totalement les lignes et crêtes brunes, bien visibles par contre sur

le revers. Revers fortement bruni par plages. Odeur nulle à légèrement fruitée.

- Microscopie :

* mycélium aérien séparable comme une peau et montrant :

- des hyphes hyalines denses, régulières, généralement х 1,2-2 um, quelques-unes x

3-4-(5) um.

- des rameaux terminaux bruns, réguliers, de 45-65-(80) x 2-3 um, ornés de petits amas

résinoïdes sur leur paroi épaissie jaune ou brune.

- sur des hyphes hyalines à paroi mince, des articles élargis X 5 рт et à paroi brune

très épaisse.

- localement des hyphes brunes x 2-3 т, à paroi épaisse, solidement imbriquées en

puzzle et correspondant à la croûte sombre.

- localement, surtout dans le mycélium aérien élevé, des chlamydospores x 5-8-(15) um

de diamètre, à paroi mince ou épaisse.

* mycélium submergé formé d'hyphes principales régulières, x 4-5,5 ит, à

paroi un peu épaissie et localement irrégulièrement épaisse: hyphes secondaires

irrégulières, à paroi mince, X 1,5-2,5 um.

- Cytologie : hyphes aux articles le plus souvent binucléés mais parfois uni-,

tri- ou tétranucléés.

- Oxydases :

acide gallique : +++ + +, 10 mm gaïacol : - à ++,0

paracrésol : - tyrosine : -, 10 mm

CODE 2a-6-11-21-(34)-37-39-44-54-64.

Remarque : aucun drépanocyste n’a êté décelé dans les cultures même après 27 ans de

conservation.

Hymenochaete ochromarginata Talbot, т Wakefield and Talbot, Bothalia 4 : 944, 1948.

Souche cultivée : LY L-612, Thaïlande, leg. A. David, fév. 1990, der. Léger.

Spores uninucléées.

Monospermes : germinations des spores en 4-7 jours, à croissance très lente ;

les hyphes sans boucles ont des articles en grande majorité bi- ou trinucléés avec

quelques rares articles à 1-4-5 noyaux ; l'espèce est présumée homothalle.

Polysperme :

- Croissance : extrêmement lente,15-28 mm en 6 semaines.

- Aspect : marge pâle, irrégulière, festonnée ; la plus grande partie de la

culture est un mycélium ras, velouté, testacé pâle (5 ҮК 6/6), noisette (5 ҮК 5/6) à

fauve (5 YR 5/8) atteignant chaudron (5Y R4/8), tandis que, localement, on observe du

mycélium élevé, duveteux, clair (7,5 YR 8/2). А neuf mois, sont apparues des plages

veloutées, brun chocolat (5 YR 3/3 à 3/4), correspondant à des fructifications. Revers

bruni avec coloration jaune pâle diffusant sans le milieu. Odeur nulle.

Source - ММНМ. Paris

CARACTERES CULTURAUX CHEZ LES HYMENOCHAETACEAE 115

- Microscopie :

* mycélium aérien formé d'hyphes régulières, x 1-2,75-(3,5) um, à paroi

mince et d'hyphes fibroides étroites, x 1,5-2-(2,5) ит, à paroi épaissie. Des spinules,

(32)-40-53 x (4)-5-(6) um ne sont observées qu'après 13 semaines (Fig. 3, Al);

quelques unes sont élancées, 60-80 x 4-5 ит (Fig. 3, А2).

Fructifications apparues à 9 mois ; les plages veloutées, brun chocolat, coriaces sont des

fructifications de 550-800 pm d'épaisseur qui montrent successivement :

- une couche sétigére dense, de 200-250 um d'épaisseur, (hyménium compris) dans sa

partie superficielle ; basides à 4 stérigmates, 10-20-(25) x 3-3,5 mm, et trés nombreuses

spinules (30)-35-40-(45) x 5-6-(7) um (Fig.3, B), à lumière réduite, pouvant émerger de

10-20 mm ; la partie profonde de la couche sétigére, de 300 um d'épaisseur, plus làche,

est faite d'hyphes x 1,5-2-(2,5) um, enchevêtrées en tous sens, certaines à paroi épaissie

et de spinules moins nombreuses et plus longues, 50-70 x 4-5-(6) um (Fig. 3, C).

- une couche épaisse de 200 um, dépourvue de spinules et formée d'hyphes brunes,

réguliéres, enchevétrées en tous sens, х 1,5-2-(3) um.

- un cortex de 10 um environ d'épaisseur, constitué d'hyphes rougeátres cimentées entre

elles pour former un puzzle.

- sous le cortex, des hyphes brunes х 1,5-2,5-(3) um dans la gelose fortement brunie.

Ces fructifications en culture ont une structure trés semblable au basidiome récolté

(couche sétigère, contexte, cortex et tomentum) qui appartient à la section Hymeno-

chaete.

En dehors de la fructification, le mycélium montre à neuf mois des hyphes très

régulières, x 1-2 um, à paroi épaissie et quelques spinules 55-73 x 3,5-6 jum semblables

à celles de la base de la couche sétigère.

* mycélium submergé formé d'hyphes subrégulières x 1-3,5 jim, peu denses.

Quelques articles difformes, à présence inconstante, sont peut-étre des formes de

dégénerescence (Fig. 3, D).

Aucun drépanocyste n'a été obervé dans toutes les cultures.

- Cytologie : hyphes aux articles régulièrement binucléés avec de très rares

articles uni- ou trinucléés, isolés ou en courtes séries.

- Oxydases :

acide gallique : + + + +, tr. gaïacol : -, 0

paracrésol : - tyrosine : -, 0

CODE : 2a-6-(8)-(11)-(17)-32-37-39-47-(57)-61H.

Remarque : le mycélium de М. rubiginosa (Dicks. ex Fr.) Lév., espèce proche de H.

ochromarginata se distinguerait par la présence de très nombreuses chlamydospores

(Boidin, 1958 ; Job, 1989, inédit).

Hymenochaete pinnatifida Burt, Ann. Mo. Bot. Gard. 5 : 355, 1918.

Certains caractéres culturaux ont été publiés (Job, 1986 ; Léger et Lanquetin, 1989) mais

une étude plus approfondie permet d'ajouter aujourd'hui des données intéressantes.

Souches étudiées (outre LY L-L542 et LY 6041 cités en 1989) : LY 5584, La Maboké,

Bomango, République Centrafricaine, leg. J. Boidin, 31-05-1965 : LY 5931, idem, sur

Carapa procera, leg. J. Boidin, 16-09-1967 ; LY 8091, La Guadeloupe, /eg. J. Boidin,

Source : MNHN, Paris

116 1. С. LÉGER et P. LANQUETIN

29-09-1976 ; LY 9260, Libreville, Gabon, leg. G. Gilles, 20-11-1978 ; LY L-678, Marine

de Vincendo, La Réunion, leg. J. Boidin, 11-04-1990 (tous dét. Léger).

Monospermes : spores uninucléées germant après 4 jours ; articles des hyphes

en majorité binucléés avec quelques articles tri- ou tétranucléés isolés ou en série et

parfois des articles à 5-6 noyaux. Microscopie identique à celle des polyspermes :

l'espèce est présumée homothalle.

Polyspermes :

- Croissance très lente, 45-60, exceptionnellement 80 mm en 6 semaines.

- Aspect : marge dense, régulière ou lobée, submergée sur 2-3 mm. Mycélium

aérien aranéeux cotonneux d’abord blanchâtre beige saumon pâle (5 УК 8/4) puis 5

YR 6.5/8 (vers apricot buff Ridgway), enfin Mikado brown (5 ҮК 5/6) à spadiceus Fr.

(5 YR 4/4). Certaines cultures ont une croûte presque noire, vers 10 В 2/1 ; toutes sont

traversées par de fines crêtes en relief brunes à liseré blanc. Souvent le mycélium exsude

de nombreuses gouttelettes. Revers : bruni sauf à la marge ; milieu fortement bruni

dans toutes les cultures. Odeur nulle.

- Microscopie :

* mycélium aérien montrant :

- des hyphes réguliéres, sans boucles, x 1,2-2,5-(3) um, à paroi mince en général.

- quelques hyphes ornées de pointes ou digitations, dites « acanthophysoides » (Fig. 4,

B) et signalées pour la première fois dans Léger & Lanquetin, 1990. Dans des cultures

jeunes seulement, des petites boules de 1,5-2 um sont visibles à l'extrémité des pointes

(Fig. 4, C) comme observé chez H. acanthophysata.

- des hyphes brunes à paroi ferme à épaisse, x 1-2,8 ит, souvent à aspect de fibres.

- de trés nombreuses dendrodichophyses (Fig. 4, A) aux rameaux ultimes trés courts et

trés ramifiés évoquant les dichophyses racémeuses à coralloides de certains Vararia ;

parfois trés serrées, elles prennent naissance sur des hyphes brunes х 1,5-3 um,

réguliéres, situées au dessus d'une croüte brune formée d'hyphes brunes à paroi épaisse,

imbriquées en puzzle (Fig. 4, D).

- des drépanocystes peu nombreux.

* mycélium submergé formé d'hyphes x 1,8-5 pm, à paroi mince ou un peu

épai et brunie. Quelques fibres à lumière subnulle, x 2-3 um. Dans certaines

cultures, présence de fragments de puzzle noiràtre fait d'hyphes atteignant parfois x

5 рт avec paroi épaisse de | um.

Remarque : D. Job (1986) ne signalant ni hyphes acanthophysoïdes ni croûte, nous

avons étudié une culture (ВАЕС n° 226. leg. et det. Job) aimablement envoyée de

Buenos Aires par M. Rajchenberg ; cette étude confirme la présence d’une croûte et

d'hyphes acanthophysoïdes ainsi que la formation de quelques crêtes en relief dans le

mycélium.

- Cytologie : hyphes aux articles en grande majorité binucléés avec des séries

d'articles trinucléés (ou 4-6 noyaux dans LY 6041). Les souches jeunes ne montrent pas

ces irrégularités.

- Oxydases :

acide gallique : + + + +, 0 ou tr. gaäcol à (+), 0

paracrésol : tyrosine : -, 0 à tr.

Source : MNHN, Paris

CARACTERES CULTURAUX CHEZ LES HYMENOCHAETACEAE 117

dk м

Fig. 4 — Cultures d’ Hymenochaete pinnatifida. Mycélium aérien. A : jeunes dendrophyses. B :

hyphes acanthophysoides. C : idem, avec petites boules à l'extrémité des pointes. D : croûte en

formation.

Fig. 4 — Cultures of Hymenochaete pinnatifida. Aerial mycelium. А : young dendrophyses. B :

acanthophysate hyphae. C : idem with ball-tipped outgrowths. D : crust setting in

CODE : 2a-6-8-11-28d-31f-32-37-39-47-54-(57)-61H. Remarque : le code selon Naka-

sone (1990) ne permet pas de distinguer les dendrophyses des acanthophyses ; aussi

pensons-nous préférable de conserver 28d proposé par Job (1986) pour les dendro-

physes et d'utiliser 31f pour les seules acanthophyses.

La présence de dendrophyses dans les cultures d’Hymenochaete a été signalée pour la

première fois par Job (1986) à propos de Н. pinnatifida ; depuis, des dendrophyses ont

été également observées dans les mycéliums de H. berteroi Pat. (Léger et Lanquetin,

Source : MNHN, Paris

118 1. С. LÉGER et P. LANQUETIN

1987) et de H. adusta (Lév.) Har. et Pat. (Léger & Lanquetin, 1990). Toutefois, Н.

berteroi ne présente pas d'hyphes acanthophysoides et montre des crétes en relief.

beaucoup plus abondantes ; quant aux cultures d' H. adusta, elles ne produisent pas

d'hyphes acanthophysoides et ont une vitesse de croissance nettement plus rapide.

Hymenochaete spathulata Léger, Bull. Soc. Myc. Fr. 96 : 409, 1980.

Souches cultivées : holotype et paratypes (Gabon, Rép. Centrafric.).

Spores uninucléées.

Germinations : spores germant aprés 3 jours en donnant des hyphes aux

articles régulièrement uninucléés ; par suite de la perte des monospermes, d’autres

cultures sont nécessaires pour connaître leur comportement nucléaire et le type de

thallie de l'espèce.

Polyspermes :

- Croissance très lente à extrêmement lente, 28-40-(64) mm en 6 semaines.

- Aspect : marge appliquée ou faiblement submergée ; culture formant un

mycélium aérien peu développé, blanchâtre à la marge puis une sorte de croûte

brun-noir recouverte dans la partie jeune d'un léger feutrage aérien grisâtre puis, dans

la partie âgée, d’un mycélium beige, ocre foncé à roux vers la bouture où il devient

parfois laineux-alvéolé. Revers bruni. Odeur nulle.

- Microscopie :

* mycélium aérien formé d'hyphes régulières, à paroi mince, x 1,5-2,5-(3) um,

avec en plus dans le mycélium roux, des hyphes brunes à paroi épaisse. La croûte noire

est constituée d’hyphes brun foncé, x 3,5-4 um, à paroi épaissie, tortueuses avec des

vésicules mais ne montre pas d'hyphes soudées en puzzle. Milieu fortement bruni aux

abords de la croûte.

* mycélium submergé formé d'hyphes irrégulières, souvent tortueuses et

ulées, x 1,5-3,5 pm.

- Cytologie : hyphes aux articles très régulièrement binucléés avec de rares

articles uni-, tri- ou tétranucléés.

vés

CODE : 6-21-32-37-39-47-54-64.

Hydnochaete duportii Pat., Bull. Soc. Myc. Fr. 71: 36, 1915.

Souches cultivées : LY L-662, sur Casuarina equisetifolia, Puits Arabe, La Réunion, leg.

J. Boidin, 2-04-1990 ; LY L-663, idem, sur support indéterminé ; LY L-672, Tamaka,

La Réunion, leg. J. Boidin, 7-04-1990 ; Ly L-673, idem, leg. G. Gilles ; tous der. Léger.

Spores uninucléées.

. Monospermes : spores germant en 3 jours; hyphes sans boucles, à articles

multinucléés (20-35 noyaux dans les articles terminaux, 3-10 noyaux dans les articles

Source : MNHN, Paris

CARACTERES CULTURAUX CHEZ LES HYMENOCHAETACEAE 119

suivants et 2-7 noyaux dans ceux trés pres de la bouture). Aspect macro — et

microscopique semblable à celui des polyspermes : l'espéce est donc présumée

homothalle.

Polyspermes :

- Croissance trés lente (45-55 mm en 6 semaines)

- Aspect : marge un peu irréguliére, en majeure partie submergée ; dans la

partie jeune, mycélium aérien subnul et milieu trés bruni, vers 2,5 YR. 3/2-3/4 à 2/2-2/4

(castaneus Засс. à badius Засс.); dans la zone ágée, mycélium aérien plus ou moins

développé, teinté d'alutacé (10 YR 8/4 à 8/6) à localement brun ferrugineux (5 YR 5/6)

et, chez LY L-663, formation de quelques crétes ou plaques brunes. Revers bruni,

chocolat (5 ҮК 3/2-3/3). Odeur nulle.

- Microscopie :

* mycélium aérien montrant :

- des hyphes subréguliéres jaunátres, sans boucles, x 1,5-3-(4) um et quelques hyphes

brunes à paroi épaisse.

- des hyphes acanthophysoides (Fig.5, A) à petites pointes,0,5-1,5 um de long, parfois

nombreuses (jusqu'à 16 par article).

- des spinules (40)-65-90-(100) x (4)-5-8-(9) um, à lumière large (Fig. 5, B).

- des hyphes brunes à paroi épaissie, soudées et imbriquées en un puzzle sombre.

Comme chez les Hymenochaete, ce puzzle débute par des rameaux contournés (Fig. 5,

C).

Aucun drépanocyste n'a été observé.

* mycélium submergé formé d'hyphes sans boucles, x 1,5-4,5 um, assez

régulières, à paroi brune, avec des sortes d'excroissances ou bulbilles (Fig. 5, D). Des

rameaux bruns initiateurs de croüte ou des plaques de plectenchyme sont observés en

profondeur, suivant le tracé des crétes visibles en surface.

- Cytologie : hyphes sans boucles aux articles multinucléés (de 25-35 noyaux

dans l'article terminal, le nombre diminue progressivement dans les articles suivants,

ceux vers la bouture contenant 2-8 noyaux).

- Oxydases :

acide gallique : +++ +, 0 gañacol : +++, 0

paracrésol : -, sans précipité tyrosine : -, 0

CODE : 2а-6-11-17-22-311-37-39-47-54-(57)-66

Hydnochaete duportii, première espèce cultivée de ce genre, possède des caractères

culturaux tout à fait identiques à ceux des Hymenochaete : hyphes sans boucles,

présence de spinules dans le mycélium aérien, formation de crêtes ou de croûte

constituées par des hyphes soudées et imbriquées en puzzle, présence d'hyphes portant

des pointes - dites « acanthophysoides » - semblables à celles signalées dans plusieurs

espèces d' Hymenochaete (H. acanthophysata, voir plus haut ; H. denticulata, voir Léger

& Lanquetin, 1992; H. pinnatifida, voir Léger & Lanquetin, 1990), comportement

nucléaire holocénocytique comme chez Hymenochaete acanthophysata cité précédem-

ment, Н. tabacina (Boidin,1958), et H. sallei (Boidin & Lanquetin, 1984) et enfin

l'homothallie présumée, caractére de la majorité des Hymenochaete cultivés à ce jour.

Source : MNHN, Paris

120 1. С. LÉGER et Р. LANQUETIN

| |

| Sem

Fig. 5 — Cultures d'Hydnochaete duportii. A : hyphes acanthophysoides, B : spinules, С: croûte

en formation dans le mycélium aérien. D : excroissances en forme de bulbilles dans le mycélium

submergé.

Fig. 5 — Cultures of Hydnochaete duportii. A : acanthophysate hyphae, В : setae, C : crust setting

in in the aerial mycelium. D : bulbiform outgrowths in the submerged mycelium.

Source : ММНМ. Paris

CARACTÈRES CULTURAUX CHEZ LES НУМЕМОСНАЕТАСЕАЕ 121

Remerciements : Nous remercions vivement Monsieur le Professeur J. Boidin ainsi que les

Mycologues С. Baici, А. David, С. Gilles et Z. Pouzar pour leurs envois de spécimens frais

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Source : MNHN, Paris

Source : ММНМ. Paris

Cryptogamie, Mycol, 1996, 17 (2): 123-128 123

TRICHORZIANINS ACTIVITY ON MYCELIAL GROWTH

OF SCLEROTIUM CEPIVORUM

UNDER LABORATORY CONDITIONS IN VITRO

ALEJANDRO CORREA!, MARIE-FRANCE ROQUEBERT? and LINA BETTUCCI!

! Sección Micología, Facultad de Ciencias, Universidad de la República. Т. Narvaja 1674,

СР 11200, Montevideo, Uruguay.

? Laboratoire de Cryptogamie, MNHN, Paris.

ABSTRACT Peptidic secondary metabolites, trichorzianins, obtained from Trichoderma

harzianum inhibited mycelial growth of Sclerotium cepivorum. Biossays showed the inhibitory

activity of the crude natural trichorzianin mixture causing up to 100 % at 500 да. пи". Silica gel

chromatography resolved this mixture in two groups, trichorzianins TA neutral and trichorzianins

TB acidic that had different inhibitory activities on mycelial growth of S. cepivorum. The mixture

of trichorzianins had higher activity than TA and TB separately, suggesting a synergistic effect on

the inhibition of mycelial growth.

KEY WORDS: Inhibitory activity, peptide antibiotics, Selerotium cepivorum, Trichoderma

harzianum, trichorzianins.

RÉSUMÉ — Des métabolites secondaires peptidiques, les Trichorzianines, produits par 7.

harzianum, inhibent la croissance mycélienne de Sclerotium cepivorum. Des essais in vitro montrent

une activité inhibitrice d'un extrait brut (mélange de Trichorzianines) allant jusqu'à 100 % à

500 g.ml°!. La chromatographie sur gel de silice sépare le mélange en 2 fractions: Trichorzianines

А neutres et Trichorzianines В acides, qui ont des activités inhibitrices différentes sur la croissance

de 5. cepivorum. Le mélange TA et TB est plus actif que chaque fraction utilisée séparément, се

qui suggère une synergie d'action.

MOTS-CLEFS: Inhibition de croissance, antibiotiques peptidiques, trichorzianines, Trichoderma

harzianum, Sclerotium cepivorum.

INTRODUCTION

Three categories of antibiotics compounds produced by Trichoderma harzia-

num Rifai (and other Trichoderma species) can be recognized: “volatiles”, e.g.

6-pentyl--pyrone and most of the isocyanide class of compounds; “leachables”

materials with some solubility in water; and “peptaibol”, which consists of hydropho-

bic peptides (Ghisalberti & Sivasithamparam, 1991). Trichorzianins are a mixture of

Source : MNHN, Paris

124 А. CORREA, M.-F. ROQUEBERT and L. BETTUCCI

nonadecapeptides of the peptaibol class produced by T. harzianum isolated and

characterized by El Hajji et al. (1987). They are linear peptides with an acetylated N

terminal residue and a С terminal amino alcohol which interact with lipidic membranes

and modify their permeability (El Hajji et aL, 1989). Two classes of trichorzianins

termed TA and TB were characterized: TA were a microheterogeneous mixture of

neutral peptides and TB the acidic analogues due to the replacement of a glutamine at

position 18 in the sequence by a glutamic acid (Bodo ег al., 1985; El Hajji, 1987).

Sclerotium cepivorum Berk. is a typical root-infecting fungus confined to the

genus Allium, producing white rot disease (Esler & Coley-Smith, 1984). Several strains

of Trichoderma harzianum were found to be active inhibitors on mycelial growth and

sclerotia formation of S. cepivorum. Dual culture and cellophane membrane technique

were used to evidence this antagonistic activity (Dennis & Webster, 1971; Jackson ef

al., 1991).

This work was carried out in order to evaluate the potential inhibitory activity

against 5. cepivorum of trichorzianins produced by T. harzianum.

MATERIALS AND METHODS

Fungal strains

Trichoderma harzianum (MV HC 6063) was used for production of trichor-

zianins and Sclerotium cepivorum (MNHN 5138, Laboratoire de Cryptogamie, Paris)

was the plant pathogen used in this study. Each fungus was subcultured on 2% malt

agar (MA) and grown at 24°С in the dark. The strains were preserved on 2% MA

slopes at 5°С.

Extraction of trichorzianins

Trichoderma was inoculated using 1 ml of spores suspension into 200 ml of

synthetic medium in 1.0 1 Roux flasks. The synthetic media was composed of the

following: 5.0 в glucose; 0.8 g KH,PO,; 0.7 g KNO;; 0.2 g CaHPO,; 0.5 g MgSOy; 10

mg MnSO,; 10 mg ZnSO,; 5 mg CuSO,; 1 mg FeSO,; in 1.0 | distilled water pH 6.

Stationary culture (60 flasks) were incubated at 24°C until sporulation.

Extraction of trichorzianins was performed according to the method of

Rebuffat et al. (1991) previously described by Correa et al. (1995).

Bioassay

The different fractions obtained were tested for their antagonistic activity

against the mycelial growth of S.cepivorum. A methanol solution of each fraction was

Source : ММНМ Paris

125

TRICHORZIANINS ACTIVITY ON SCLEROTIUM CEPIVORUM

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Source : MNHN, Paris

126 А. CORREA, М.-Е. ROQUEBERT and L. BETTUCI

mixed with 2% liquid МА (45-50°С) and 2.5 ml were poured in Petri dishes (5 cm

diameter). А 6 mm disk from the edge of a growing colony was inoculated in the center

of the dish. Four replicates of each were performed. The inhibitory activity of the

peptide mixture was analyzed at concentrations of 25, 50, 100 and 500 реті" of

medium and the trichorzianins A and B at 100 делі”. A set of Petri dishes with each

respective methanol concentration was mixed with malt-agar and inoculated with S.

cepivorum as controls. The diameter of the colonies was measured and the percentages

of growth inhibition at 72 h were calculated as follows: 100-(dt.100/DT), where dt is

the diameter of the treated colony and DT is the diameter of the control. Differences

between the inhibitory activity of each T. harzianum extract on the S. cepivorum

mycelium were determined by means of ANOVA (Service des Etudes Statistiques,

Institute technique de Céréales et Fourrages, STAT-ITCF)

RESULTS

The hexane soluble fraction from mycelia and broth did not affect mycelial

growth of S. cepivorum. The hexane insoluble fraction extracted from mycelium

inhibited mycelial growth of 5. cepivorum 33% (Р< 0.05).

The hexane insoluble fraction from broth was fractionated in order to get the

mixture of trichorzianins. The activity of this trichorzianins mixture was high, causing

up to 100% growth inhibition at a concentration of 500 ug.ml', after 72 h of

incubation (Р<0.05, Figs. 1-7). Observations made at 120 h showed that this

concentration allowed mycelial growth only upwards but never on the culture medium.

This mixture of Trichorzianins was, in turn, fractionated by silica gel

chromatography and resulted in two groups of trichorzianins (TA and TB). Trichor-

zianins TA at 100 pg.ml” inhibited mycelial growth 75%. The same concentration of

trichorzianins B inhibited growth only 40% (Table I, Fig. 8).

Figure 8. Trichorzianins A and B growth inhibition of 8. cepivorum after 96 В. Left: 8. cepivorum

growing in fresh media. center: with TA (100 gm!” right: with TB (100 pg m^)

Figure 8. Inhibition de croissance de 5. cepivorum aprés 96 h de culture. Gauche: Témoin sur

milieu frais. Centre: en présence de 100 ng ml" de TA. Droite: en présence de 100 pg ml" de ТВ

Source : MNHN, Paris

TRICHORZIANINS ACTIVITY ON SCLEROTIUM CEPIVORUM 127

Products Concentration (mg.ml ) GI% (72h)*

Mycelium fraction

Mixture of trichorzianins

Trichorzianins A

Trichorzianins В

* All the values of GI significantly differed (P<0.05) with the controls.

Table 1, Growth inhibitory activity in percentage (61%) of the different products of the

fractioning. All the values of GI significantly differed (P <0.05) with the controls.

Tableau 1. Pourcentages d'activité inhibitrice des différentes fractions (61%).

DISCUSSION

Natural trichorzianins mixture had the highest inhibitory activity at the

highest concentration analysed. The mixture of trichorzianins had higher activity than

TA and TB separately, suggesting a synergistic effect on the inhibition of mycelial

growth. Trichorzianin ТА has lower polarity than trichorzianin TB. It was shown that

in Dictyostelium discoideum amoeba and synthetic membranes (liposomes) trichorzia-

nins A produced a higher membrane permeability than trichorzianins B suggesting a

plasma membrane alteration (El Hajji ег al., 1989). Therefore it is probable that this

higher inhibitory activity of TA on the S. cepivorum mycelium growth could be related

to more perturbation induced on the plasma membrane than TB.

There are several evidences for the plasma membrane being the locus for

perceiving a stimulus for a change in the directional growth (Smith, 1990).

The mycelial fraction had some significant inhibitory activity on S. cepivorum

conversely to which was observed with S. ro/fsii. It is probable that both species have

different sensibility for these metabolites at the same concentration. The effect of

trichorzianins is initially the same on both fungi, reducing the mycelial growth rate.

However, the aggregated mycelial (strands) developed by 5. rolfsii could be consider as

an escaper strategy which S. cepivorum is unable to display. Thus, in S. rolfsii the

inhibitory activity was also related to mechanisms implied in growth pattern while in

5. cepivorum was only fungistatic because mycelial growth was limited but its growth

pattern was not modified (Correa, 1994; Correa ef al., 1995).

Source : MNHN, Paris

128 A. CORREA, М.-Е. ROQUEBERT and L. BETTUCCI

ACKNOWLEDGMENTS

We are grateful of Scientific and Technical Uruguayan-French Cooperation

Project for the financial support. We acknowledge Dr. Bernard Bodo and Dr. Sylvie

Rebuffat for a gift of trichorzianins and stimulatory discussions.

BIBLIOGRAPHY

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DESTRUCTION OF AFLATOXIN B1 ON SORGHUM GRAIN

WITH ACIDS, SALTS AND AMMONIA DERIVATIVES

Н.А.Н. HASAN

Botany Department, Faculty of Science, Assiut University,

Assiut, Egypt.

ABSTRACT — A study was conducted to determine the effect of eleven different acids, nine

derivatives of ammonia and seven salts upon destruction of aflatoxin BI on sorghum grain. Grain

was adjusted to a moisture content of 25% and then treated for 72 В at 25°C. Results suggest that

boric, sulphamic and sulphosalicylic acids can be used to effectively destroy aflatoxin BI іп

sorghum at 5.0 N concentration. Ammonium nitrate, ammonium chloride and urea were highly

effective in aflatoxin degradation at 1.5% on basis of NH4OH nitrogen weight. The use of

different types of salts was efficient only in water for aflatoxin B1 destruction

alts.

KEY WORDS: Aflatoxin Bl, detoxification, acids, ammonia derivatives,

INTRODUCTION

Aflatoxins are toxic secondary metabolites that can be produced on sorghum

by the widely distributed fungi. Later it was found that sorghum is susceptible to

aflatoxin formation by Aspergillus spp (Hasan & Omar, 1993). Several investigators

have demonstrated that aflatoxins are acutely toxic, carcinogenic, teratogenic and

mutagenic. Aflatoxin B1 is the most potent of the group and may occur naturally in

grains at levels as high as mg/Kg. In our Laboratory different fungicides, herbicides,

insecticides, essential oils and plant extracts have been reported as effective inhibitors

in prevention of aflatoxin production by Aspergillus spp. (Hasan, 1993, 1994 a,b;

Hasan & Mahmoud, 1993; Hasan & Omar, 1993; Hasan & Abdel-Mallek, 1994).

Undoubtedly, prevention is the best method for controlling aflatoxin, however,

aflatoxin that okay produced in commodiates is unavoidable by these inhibitors.

Consequently, much effort has been expended in developing methods for the

detoxification of aflatoxin - contaminated substances.

Detoxification of aflatoxin in feedstuffs is based on destruction of the

coumarin ring to form a nontoxic metabolite. Patterson (1978) concluded that the

degradation of aflatoxin BI occurs through reductive or hydrolytic attack on the

vinyl-ether double bond.

A number of reagents have been examined for their ability to reduce aflatoxin

levels in contaminated agricultural commodities, included bisulfite, formaldehyde,

Source : MNHN. Paris

130 Н. А. Н. НАЗАМ

sodium hydroxide, sodium hypochlorite, calcium hydroxide and ammonia (Dollear,

1967, Dollear ег al., 1968; Goldblatt & Dollear, 1977; Bagley, 1979; Moerck ег al.,

1980; Draughon & Childs, 1982; Norred, 1982; Hagler et al., 1982 & 1983, Piva et al.,

1985; Mercado et al., 1991). Several cooking methods used for detoxification of

aflatoxin ВІ in maize did not destroy more than 50% of its level (Rehana & Basappa,

1990).

Few informations on using acids, derivatives of ammonia or salts for

destruction of aflatoxins are available. The aim of the present investigation was to

study the ability of certain acids, ammonia derivatives and salts for destruction of

aflatoxin BI on sorghum grain at room temperature.

MATERIALS AND METHODS

50 ug of aflatoxin Bl were added to sterilized 50 g sorghum in Erlenmeyer

cotton-stoppered flasks. Five concentrations of eleven different acids were prepared

0.1, 0.5, 1.0, 3.0 and 5.0 N. 2 ml of each concentration were used for treatment on

sorghum grain. Nine ammonia derivatives were added separately in 0.3, 0.6, 0.9, 1.2

and 1.5% concentrations on basis of percentage NH40H - nitrogen. Seven different

salts were also used for grain treatment at two concentrations: 5 and 10%.

Sterilized distilled water was added to bring the moisture content of samples

to 25% on wet basis. Samples were stored at 25°С for 72 В. All samples were returned

to neutrality before extraction and purification.

Ten micrograms of aflatoxin Bl in acetone were added to 10 ml of distilled

water. Two concentrations, of salts were allowed to react with aflatoxin ВІ at 25°C for

72 h. Treatment and control assays were performed in triplicates.

Aflatoxin was extracted with chloroform and separated by Thin-Layer

Chromatography (TLC). TLC analysis was performed on Silica Gel 60-coated plates,

with a fluorescence indicator (UV 6 LC-12 W-Vilber Lourmat, France) by using

chloroform: methanol (93: 3, v/v) as the developing solvent. Aflatoxin Bl was

quantitated spectrophotometry at an excitation wavelength of 365 nm (Childs er al.,

1970) using Bausch-Lomb Spectronic 2000. Standard АЕ ВІ was purchased from

sigma (USA) and prepared in high amounts in our laboratory by fermentation with

Aspergillus flavus IMI 89717. Aflatoxin B2a standard was prepared by addition of

acetic acid or trifluoroacetic acid to aflatoxin B1. After a time of reaction, the aflatoxin

B2a was detected as blue fluoresence at Rf below aflatoxin BI. The potential lower

limit of visual detection for both toxins are nearly 0.4 ug.

RESULTS AND DISCUSSION

The effect of eleven different acids on aflatoxin BI destruction in sorghum

grain are illustrated in Table 1.

Most of the treatments were effective in reducing aflatoxin Bl levels at

concentration 5 N. Salicylic acid appeared to be the most effective acid at 0.5 N.

Treating grains for 72 В at 25°C with 3.0 N of salicylic, sulphamic and sulphosalicylic

acids resulted in a 90% reduction in aflatoxin Bl and ап 80% reduction with

anthranilic, boric and propionic acids. The rate of destruction was increased with

increasing concentration of acid, up to 2 ml of 3.0 N acid per 50 g grain.

Source : MNHN, Paris

DESTRUCTIONS OF AFLATOXIN ВІ 131

Percent destruction of aflatoxin Br

Acid 0.1N 05N LON 30N SON

Anthranilic acid La 53 6% 50 90

Ascorbic acid * 0 0 0 24 36

Benzoic acid 17 22 42 70 90

Boric acid 0 0 0 80 100

Malic acid * 0 0 0 60 66

Oxalic acid 0 0 20 26 90

Propionic acid 38 46 48 80 90

Salicylic acid 45 66 82 90 90

Succinic acid * 18 20 24 28 40

| Sulphamic acid 36 48 76 90 100

Sulphosalicylic acid 20 46 60 90 100

%- Mean aflatoxin В2а formation after treatment.

Table 1 — Effect of acids on aflatoxin Bl degradation on sorghum grain, after 72 h storage at

Destruction of toxin was complete at 2 ml of 5.0 N boric, sulphamic and

sulphosalicylic acids. Also, benzoic and oxalic induced 90% destruction in aflatoxin ВІ

at 5.0 N concentration with above mentioned acids (anthranilic, propionic and salicylic

acids). The results obtained here-in are in accordance with data reported by Mashaly

et al. (1983), on destruction of aflatoxins by acetic, citric and phosphoric acids.

Detoxification increased with increasing concentration of acid, up to 10 ml of 0.2 N

acid per 100 g cotton meal.

Thin-layer chromatography analysis, revealed a transformation of aflatoxin

Bl (with ascorbic, malic and succinic acids) to a new fluorescing compound

corresponding to aflatoxin B2a which referred to as hydroxydihydro-aflatoxin Bl

confirmed findings of Ciegler & Paterson (1968). They found that this compound

causes no bile duct hyperplasia and no death by duckling test. Also, Pohland et al.

(1968) reported that aflatoxin B2a is formed chemically by treatment of the peanut

toxin with diluted acid. Also, Hafez $ Megalla (1982) convinced that acidity was

responsible for the transformation of aflatoxin BI to B2a and the conversion proceed

non-enzymatically.

The effect of nine ammonia derivatives on aflatoxin BI level in sorghum grain

are illustrated in Table 2.

Percent destruction of aflatoxin Bi

Ammonia derivatives 0.3% 0.6% 0.9% 1.2% 1.5%

Ammonium acetate 37 39 42 50 55

Ammonium chloride 45 50 62 80 93

Ammonium molybdate tetrahydrate | 25 39 45 65 72

Ammonium nitrate 57 75 85 87 96

Ammonium oxalate 38 45 47 50 55

Ammonium phosphate. 50 53 60 63 65

Ammonium sulphate 45 50 56 64 67

Ammonium tartarate 25 37 45 60 70

Urea 26 47 50 sana SA,

Table 2: Aflatoxin destruction on sorghum grain by treatment with ammonia derivatives during

72h at 25°C.

Source - ММНМ. Paris

132 Н. А. H, HASAN

Most of ammonia treatments were effective in reducing aflatoxin B1 level

especially when they are performed at concentrations as low as 1.5%. Ammonium

nitrate appeared to be more effective at lower concentrations. Treating sorghum for 72

h with 0.6% ammonium nitrate resulted in a 75% reduction in aflatoxin and an 96%

reduction at 1.5% level. Treating this grain with 1.5% ammonium chloride or urea

resulted in a decrease in aflatoxin BI of 93%. Ammonium sulphate, ammonium

tartarate, ammonium phosphate or ammonium molybdatetetrahydrate reduced afla-

toxin BI Бу 60-65% at 1.2% concentration. While treatment with 1.2% ammonium

acetate or ammonium oxalate resulted in a decreased in aflatoxin of 50%.

The mechanism of aflatoxin degradation by ammoniation has been proposed

by Lee et al. (1974), Kiermeier & Ruffer (1974) and Cucullu ег al. (1976). Purportedly,

ammonia reacts with aflatoxin Bl at the lactone ring to form the ammonium salt

derivative. Loss of ammonia results in the formation of the keto acid which is

subsequently decarboxylated to form aflatoxin DI. An alternate mechanism leads to

the formation of furofurophenal. Aflatoxin DI did not notice on TLC after ammonia

derivatives treatment in our study.

Results of the degradation of aflatoxin after salts treatment in distilled water

or sorghum grains are presented in Table 3.

Water Grain

Salts 5% 10% 5% 10%

Aluminium chloride 55 84 30 50

Barium chloride 30 70 10 40

Calcium chloride 58 85 30 53

Potassium bromide 50 82 35 55

Potassium cromate 40 79 25 45

Sodium borate 47 80 40 59

Sodium fluoride 60 85 40 60

Table 3 — Effect of salts on aflatoxin BI degradation in water and sorghum grain, after 72h

storage at 25°С.

All tested salts appear to be more efficient for aflatoxin destruction in water

than on sorghum grains. Addition of 10% of these salts separately in distilled water

reduced aflatoxin by about 70-85%. In sorghum grains the salts reduced aflatoxin by

about 40-60% only. The most efficient salt was sodium fluoride followed by calcium

chloride, aluminum chloride, potassium bromide and sodium borate.

CONCLUSION

As expected, the concentration of substance needed will depend on the

amount of aflatoxin in the grain, because the detoxification process is a chemical

reaction (Patterson, 1978). Therefore, the results of this investigation demonstrate that

boric, sulphamic and sulphosalicylic acids сап be used for eliminating 1000 jig aflatoxin

ВІ in kg sorghum at concentration of 5.0 М. Also, ammonium nitrate, ammonium

chloride and urea were also efficient for aflatoxin destruction. Use of salts is not

applicable to aflatoxin destruction on grains, but efficient in water.

Source - MNHN. Paris

DESTRUCTIONS OF AFLATOXIN ВІ 133

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ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

DIX N. J. & WEBSTER J. : Fungal Ecology. Chapman & Hall, 2-6 Boundary Row,

London SEI 8НМ, UK, 1995. ISBN 0 412 22960 9 (HB), 549 pp., £ 65.

Comme le précisent les auteurs dans la préface, les champignons exercent des róles

essentiels dans tous les écosystémes, en tant que décomposeurs, symbiontes de plantes et

d'animaux ou en tant que micro-organismes parasites. Il en découle que l'écologie de ces

micro-organismes est d'un grand intérêt. En particulier, au regard de l'estimation actuellement

largement admise, évaluant le total des espéces fongiques au sens large du terme, à prés d'un

million et demi et dont une bonne part reste encore à découvrir.

Les champignons interviennent de diverses façons avec leurs hôtes, avec leurs

compétiteurs, y compris avec d'autres champignons, et avec les facteurs abiotiques de l'environ-

nement. Ces micro-organismes révélent une trés large différenciation morphologique, de

reproduction, de cycles de vie et de modes de dispersion. De plus, ils se développent dans tous les

habitats concevables ой du carbone organique est disponible : surface des roches, sols, eau salée

ou douce, Ils sont aussi capables de croissance aux extrémes supérieurs et inférieurs de

température, sur des substrats secs ou dans des solutions concentrées.

Pour toutes ces raisons particuliéres, l'écologie des champignons est un sujet trés vaste

associé à une littérature immense. Il est donc actuellement difficile à traiter dans sa globalité par

un ou un petit nombre de spécialistes. Aussi, le présent volume est caractérisé de maniére

appropriée par ses deux auteurs : « nous avons été amenés à effectuer une sélection dans les sujets

à traiter; nous avons choisi de nous concentrer sur les thémes pour lesquels nous avons une

expérience personnelle à travers la recherche ou l'enseignement ; nous avons préféré aborder

quelques sujets en profondeur au lieu de tenter de couvrir un ensemble plus large de thémes de

manière superficielle ; nous sommes conscients des lacunes majeures dans ce traitement ».

Les treize chapitres de l'ouvrage peuvent étre répartis en trois groupes majeurs, Le

premier aborde des thémes généraux nécessaires pour une bonne compréhension des principes

fondamentaux de l'écologie des champignons tels que l'organisation, la croissance et la fonction

des structures mycéliennes et de l'impact des facteurs biotiques et abíotiques sur les populations

de champignons. Le second traite des communautés fongiques des sols ou de certains types de

substrats et des processus de colonisation et de décomposition de la matiére végétale. Le dernier

se focalise sur les champignons caractéristiques de certains habitats spécifiques.

La multiplicité des chapitres facilite une recherche rapide de l'information. Chaque

chapitre est subdivisé en plusieurs sous-chapitres bien structurés et l'ensemble représente un type

d'organisation permettant un balayage visuel rapide du contenu de cet ouvrage. Aprés une courte

introduction, le premier chapitre traite du mycelium et des substrats favorisant sa croissance. Les

Chapitres suivants abordent la structure des communautés fongiques, la colonisation et la

décomposition des feuilles végétales ainsi que le développement des communautés fongiques sur

les arbustes et les graminées. La colonisation et la décomposition du bois, les champignons des

sols et des rhizospheres, les champignons coprophiles, les champignons aquatiques constituent les

thémes des chapitres cing à neuf. Les derniers chapitres apportent un éclairage particulier sur les

champignons nematophages, les champignons pyrophiles ou selon un terme plus récent « phoeni-

coides », les champignons des environnements extrémes et, enfin, sur les macromycétes terrestres.

Une importante bibliographie complète cet ouvrage. Elle couvre une centaine de pages

et comporte de nombreuses références trés récentes. L'iconographie est également abondante avec

des reproductions en noir et blanc. Les documents reproduits sont tous de qualité y compris les

diagrammes et les dessins schématiques didactiques.

Source - MNHN. Paris

136 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

En résumé cet ouvrage devrait intéresser non seulement les étudiants mais également les

spécialistes désireux d'acquérir une certaine culture générale des groupes de champignons autres

que ceux de leur spécialité.

Jean Mouchacca

KOHLER F. & PELLEGRIN F. : Pathologie des Végétaux Cultivés. Nouvelle-

Calédonie, Polynésie Française, Wallis et Futuna. Editions de l'ORSTOM, Institut

Français de Recheche Scientifique pour le Développement en Coopération, Collection

Didactique, ISBN 12-7099-1113 2, Paris 1992, 171 pp.

Comme le soulignent les auteurs : « Ce manuel n’a pas la prétention de donner une image

de toutes les maladies des plantes cultivées dans la région. Cependant, comme il fallait bien faire

un choix, parmi de nombreux faciès parasitaires, les symptômes ont été sélectionnés de façon à

décrire les plus caractéristiques et de guider l'utilisateur vers le diagnostic et les moyens de lutte ».

La partie «descriptif des symptômes et planches photographiques » ou « symptômes et

traitements » représente le corps de l'ouvrage. Elle traite des affections concernant plus d'une

centaine d'espèces végétales. Celles-ci sont regroupées en plantes maraichéres, vivrières et

fruitiéres, céréales et fourrages, plantes ornementales, bois d'œuvre et d'ombrage. Pour chaque

affection une courte fiche signalétique comporte les noms latins et vernaculaires de la plante-hôte,

le nom du pathogène, la localisation de l'affection et une valeur d'échelle de son importance

économique. Un texte assez court décrit en termes très simples les symptômes respectifs. Trois

fiches signalétiques sont reproduites sur chaque page de gauche, la partie droite de l'ouvrage étant

réservée à l'iconographie correspondante.

L'ouvrage comporte également un chapitre sur les techniques de lutte 4 envisager. Son

objectif est de permettre aux professionnels ayant identifié un problème phytopathologique, de

prendre les mesures nécessaires pour protéger les cultures par des moyens chimiques, des

techniques génétiques ou par une lutte type agronomique, sans oublier les moyens phytosanitaires

élémentaires. On trouve également un glossaire des principaux symptômes décrits, une classifi-

cation simplifiée des champignons phytopathogènes.

Un intéressant lexique des synonymes anglais des principales affections parasitaires ou

physiologiques connues dans le Pacifique Sud permettra aux lecteurs de se familiariser avec ces

termes phytopathologiques souvent rencontrés sur les fiches techniques des produits phytosani-

taires. On trouve ensuite une liste par plante-hóte des agents pathogènes des plantes cultivées et

inversement une liste par agents pathogènes indiquant leurs plantes-hótes. L'ouvrage se complète

par une bibliographie importante et relativement exhaustive.

Le choix du format sélectionné paraît judicieux (36 x 18 cm). autorisant une certaine

facilité de maniement, surtout en condition de terrain. Il en est de même pour le type de reliure

proposé qui permet un examen détaillé du texte sans risque de détérioration physique.

Les qualités de présentation méritent également d'être soulignées. Cette remarque

concerne aussi bien le type de papier employé que les techniques d'impression en couleur. Le type

de caractère sélectionné favorise un balayage visuel rapide facilitant ainsi la recherche de

l'information. L'abondante iconographie proposée résulte sans conteste d'une sélection rigoureuse

de documents photographiques trés fidéles des affections traitées. La reproduction des documents

en couleur est d'un niveau adéquat.

Tout cela contribue à féliciter les deux auteurs pour la publication de ce document,

attendu. depuis longtemps par les exploitants agricoles de cette petite région francophone du

Pacifique Sud. L'ouvrage proposé est à la hauteur des documents de méme nature publiés par

l'APDS dans sa série « Compendium des maladies des plantes ». Nul besoin de recommander ce

livre à vocation didactique aux exploitants agricoles de la Nouvelle-Calédonie.

Jean Mouchacca

Source : MNHN. Paris

ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES 137

МАС RAJ Т. В. — Coelomycetous anamorphs with appendage-bearing conidia.

Mycologue Publications, 331 Daleview Place, Waterloo, Ontario N2L SMS, Canada.

1101 pp., 469 figures and 8 planches.

Cet ouvrage est, sans conteste, destiné à devenir un classique en mycologie. Déjà, dans

l'avant-propos, rédigé par l'éminent mycologue et compagnon de route de l'auteur qu'est Bryce

Kendrick, le ton est donné. Un large spectre de qualificati est employé pour tenter de décrire la

finesse des illustrations proposées, la masse d'informations rapportées dans ce millier de pages,

dégagées à partir de minutieux examens, au microscope optique, de centaines de spécimens

collectés presque à l'échelle mondiale, l'ardeur de l'auteur à s'attaquer à un groupe taxonomique

réputé rebutant par la plupart des mycologues qui ont auparavant tenté de résoudre quelque uns

de ses problèmes particuliers...En effet, la remarquable qualité des dessins au trait proposés

s'apparente plus à l'art mycologique qu'à un simple objectif de reproduction de structures

mycéliennes. Ceci rehausse grandement l'étude des espèces comparativement peu connues ou de

moindre importance économique.

Le titre de l'ouvrage parait non usuel car il ne correspond pas à un groupe taxonomique

défini, mais à celui d'un ensemble de champignons du groupe des coelomycètes ayant en commun

la production de conidies pourvues d'appendices. Ces structures sporales sont les éléments d'un

mode particulier de dissémination, qui caractérise les espèces fongiques produisant des conidies

restant groupées en masse aprés leur formation suite à la production d'un mucilage

Cet ensemble écologique d'espéces comporte d'importants pathogénes des plantes

appartenant à des genres tels que Pestalotia au sens large, Colletotrichum et Phyllosticta. L'auteur

propose également une révision de quelques espéces rattachées auparavant au genre mycotoxi-

génique Myrothecium. Des descriptions complètes et des illustrations très détaillées de 423 espèces

représentent le cœur de l'ouvrage (40 taxons nouveaux pour la science). Ces espèces appartiennent

à 142 genres dont dix sont proposés par l'auteur.

Les premiers chapitres introductifs proposent un bref aperçu historique, une révision

détaillée des caractéres morphologiques, une discussion des concepts génériques et des conseils sur

la collecte et l'examen de matériel.

Le chapitre traitant des caractéres morphologiques est la pierre angulaire pour la

compréhension et l'utilisation de l'ouvrage. En fait, l'auteur distingue un nombre marqué de type

d'appendices conidiens au moyen de critères morphologiques et de différenciation. La méthode de

description de Pontogénie conidiale introduite par l'équipe des mycologues anglais est utilisée dans

toutes les descriptions fournies.

La partie taxonomique couvre la presque totalité de l'ouvrage. Elle commence avec des

clefs dichotomiques et synoptiques des genres abordés. Viennent ensuite les parties strictement

taxonomique. Les genres traités sont présentés par ordre alphabétique et chacun de ces chapitres

contient une diagnose générique, des clefs synoptiques et dichotomiques, les descriptions et

illustrations du type et autres espèces examinées, les détails de typification ; le tout étant suivi

d’une liste des taxa exclus ou non examinés. L'ouvrage se termine par un glossaire, un index

respectif des champignons et des plantes-hôtes.

Ce document restera pendant longtemps un guide essentiel pour la détermination des

éléments de ce groupe de champignons. Les analyses génériques proposées ne sont pas des

monographies exhaustives, sauf pour les genres regroupant un petit nombre d'espèces, ce qui n'est

le cas que pour trés peu d'entre eux. Ces analyses sont d'excellentes synthèses partielles qui ont

le mérite d'ouvrir la voie à des recherches spécifiques plus élaborées. La réalisation progressive de

ces dernières permettra de combler les lacunes existantes, mais ce processus пе se concrétisera pas

avant plusieurs années. On peut donc souligner que l'auteur à donné un souffle nouveau à la

systématique de ce groupe taxonomique très rebutant et que peu de mycologues se hasardent à

aborder.

Enfin, ce livre représente le fruit d'un travail mené sur plusieurs décennies. Il reste à

espérer que quelque uns des problèmes non encore résolus, pour atteindre des niveaux

Source - MNHN. Paris

138 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

monographiques pour quelques genres, seront assez rapidement abordés par ce mycologue dont

la patience et la passion peuvent être qualifiés d'inégalables.

Jean Mouchacca

The Mycota. À comprehensive treatise on Fungi as experimental systems for basic and

applied research. K. Esser, P.A. Lemke Ed

II: Genetics and Biotechnology U. Kück vol. ed. Springer Verlag, 1995.

Voici le deuxième volume de la série « The Mycota », comme on commence à l'appeler

dans les laboratoires, au même titre que son glorieux ancêtre « The fungi » dans les années 1970.

Il s'agit d'une série d'ouvrages (7 sont prévus) proposant, sur des thèmes définis, des mises à jour

synthétiques des connaissances actuelles, reposant sur une bibliographie dense.

Le premier tome de la série traitait de la « Croissance, Différenciation et Sexualité des

champignons ». Celui-ci est consacré à la génétique tant du point de vue de l'analyse formelle que

moléculaire, L'aspect appliqué en est également traité dans plusieurs chapitres portant sur la

biotechnologie des champignons.

Les contributions, qui font appel à 34 spécialistes, sont regroupées en trois rubriques

principales. La première « Génétiques chromosomique et mitochondriale » comporte trois cha-

pitres principaux, synthèse des connaissances acquises en génétique mendelienne sur les incontour-

nables modèles de champignons filamenteux que sont Neurospora, Aspergillus et Coprinus. La

quatrième chapitre est consacré à l'étude, réalisation et exploitation, des proptoplastes utilisés en

génétique des organismes à reproduction asexuée, ou à parasexualité et exploités comme outils en

biochimie et biologie cellulaire. Les principes et méthodes de séparation des chromosomes par.

électrophorèse, avec application à l'étude du polymorphisme chromosomique RFLP (Restriction

Fragments Length Polymorphim), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) et à la

production de caryotypes par electrophorése en champ pulsé PFGE (Pulsed Field gel Electro-

phoresis) et leurs application, constituent le cinquiéme chapitre. Les suivants proposent un point

sur la génétique mitochondrienne des modéles Saccharomyces et Neurospora. Dans ces synthéses

l'apport de la biologie moléculaire est particulièrement notable dans la compréhension de la trans-

mission extrachromosomique des caractères tels que la déficience respiratoire et la sénescence.

La deuxième partie traite de la génétique moléculaire et comprend 7 chapitres étoffés qui

permettent une mise à jour et une bonne compréhension de ces phénoménes particuliérement pour

ceux qui ne sont pas familiers de ce domaine. À un chapitre sur les procédés de transformation

succédent ceux qui portent sur la régulation des genes chez les levures puis chez les champignons

filamenteux (chapitres 9 et 10). Les facteurs génétiques extranucléaires sont ensuite abordés, au

chapitre 11 d'abord, qui traite de la diversité des plasmides à ADN et de leur participation aux

mécanismes de transformation chez les champignons filamenteux puis aux chapitres 12 et 13

décrivant le phénotype killer chez les levures, causé par des plasmides à DNA et du RNA viral.

Levures et champignons filamenteux sont des modéles expérimentaux efficaces qui ont permis

l'étude de phénomènes biologiques fondamentaux. Parmi ceux-ci la découverte d'éléments

génétiques ayant une activité transcriptase reverse, rétrotransposons chez les levures (chapitre 14)

et chez les filamenteux, (chap. 15)

La dernière partie comprend 5 chapitres sur l'aspect génétique de la biotechnologie des

champignons : biosynthèse des antibiotiques, dégradation de la lignine, biologie moléculaire des

champignons cellulolytiques, stratégies moléculaires pour la multiplication des Agarics. Elle se

termine par une revue sur la production et l’utilisation des lipides fongiques dans les biotechnologies.

Le volume 2 de «Тһе Mycota » est un ouvrage dense riche d'informations d'actualité et

d'une bibliographie abondante. Il sera certainement un ouvrage de référence pour tous ceux,

enseignants et étudiants qui souhaitent s'initier ou mettre en œuvre les innombrables ressources

de la génétique moléculaire chez les champignons et ses applications.

Marie-France Roquebert

Commission paritaire 16-1-1986 - № 58611 - Dépôt légal 3° trimestre 1996 - Imprimerie F. Paillart

Sortie des presses le 31 juillet 1996 - Imprimé en France

Éditeur : A.D.A.C. (Association des Amis des Cryptogames)

Président : D. Lamy: Secrétaire : B. Dennetière

Trésorier : E. Bury; Directeur de la publication : H. Causse

Source - MNHN. Paris

Société Francaise de Systématique <= |

La Société Frangaise de Systématique réunit les systématiciens ou les personnes

intéressées par la Systématique et les informe en publiant un Bulletin. Elle convie ses

membres à des colloques annuels transdisciplinaires, au cours desquels les systématiciens

et d'autres scientifiques peuvent s'exprimer et débattre

Cotisation annuelle: 100F

Demande d'adhésion à adresser au:

Secrétariat de la Société Française de Systématique, 45 rue Buffon, F-75005 Paris.

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La Société édite aussi la série Biosystema.

Prix TTC du Biosystema (France, Etranger): 150 FF, membre SFS : 100 FF.

Biosystema 1 - Introduction à la systématique zoologique - (Concepts. Principes, Méthodes) par

L. Маше, P. Tassy & D. Goujet. 1987.

Biosystema 2 - Systématique Cladistique - Quelques textes fondamentaux. Glossaire. Traduction

et adaptation de D. Goujet, L. Matile, P. Janvier & J.P. Hugot. 1988

Biosystema 3 - La systématique et l'évolution de Lamarck aux théoriciens modernes, par

S. Lovtrup. 1988.

Biosystema 4 - L'analyse cladistique: problème et solutions heuristiques informatisées, par

М. d'Udekem-Gevers. 1990.

Biosystema 5 - Les introuvables de J.B. Lamarck- Discours d'ouverture du cours de zoologie et

articles du Dictionnaire d'Histoire naturelle. Edition préparée par D. Goujet. 1990.

Biosystema 6 - Systématique et Ecologie, par В. Barbault, Cl. Combes, Е. Renaud, N. Le Brun

& A. Dubois. Edition coordonnée par J.P. Hugot. 1991.

Biosystema 7 - Systématique et Biogéographie Historique. Textes historiques et

méthodologiques. Traduction et adaptation de P. Janvier, L. Matile & Th. Bourgoin.

1991.

Biosystema 8 - Systématique et Société. Edition coordonnée par G. Pasteur. 1993.

Biosystema 9 - Les Monocotylédones, par J. Mathez. 1993.

Biosystema 10 - Systématique botanique : problèmes actuels. Edition coordonnée par О. Poncy.

1993.

Biosystema 11 - Systématique et Phylogénie: modéles d'évolution biologique. Edition

coordonnée par P. Tassy et H. Lelièvre. 1994.

Biosystema 12 - Phylsyst: logiciel de reconstruction phylogénétique, par 1. Bichindaritz,

S. Potter & B. Sigwalt +. 1994.

Biosystema 13 - Systématique et Biodiversité. Edition coordonnée par Th. Bourgoin. 1995.

Biosystema 14 - Systématique et Informatique. Edition coordonnée par J. Lebbe, en préparation.

Le Conseil de la SFS, XII 1995

Source : MNHN, Paris