SOMMAIRE

PARGUEY-LEDUC A. — Marius CHADEFAUD (1900-1984) ........ · 155

PARGUEY-LEDUC A. et JANEX-FAVRE M.C. — La paroi des asques

chez les Pyrénomycétes : étude ultrastructurale. II. Les asques unitu-

niqués 171

PAUL B. and BEGHDADI A. — Aquatic fungi of Algeria : Pythium

multisporum Ройтаз 189

BOIDIN J. et LANQUETIN P. — Répertoire des données utiles pour

effectuer les tests d’intercompatibilité chez les Basidiomycétes. III.

oo ee Nase шыкак еа ә ен 193

Aphyllophorales non porées. . .

BETTUCCI L. — Étude de la colonisation fongique d’éprouvettes de bois

ИЛЗ ОУ | 247

SHARMA R.K., VERMA O.P. and PATHAK. — Some physical and nutri-

tional factors for growth and sporulation of Claviceps fusiformis

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIIE

MYCOLOGIE

TOME 5 Fascicule 3 1984

Ancienne Revue de Mycologie. Dirigée par Roger HEIM

DIRECTEUR DE LA PUBLICATION: Madame J. NICOT.

ADMINISTRATION : Mme LOCQUIN-LINARD M. et M. ZAMBETTAKIS Ch

SECRÉTAIRE DE RÉDACTION : Mme M.C. BOISSELIER. ÉDITEUR : A.D.A.C.

Bibliothèque Centrale Muséum

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CRYPTOGAMIE - MYCOLOGIE

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CONTENTS

(Tome 5, Fascicule 3, 1984)

PARGUEY-LEDUC A. — Marius CHADEFAUD (1900-1984) .

PARGUEY-LEDUC A. et JANEX-FAVRE M.C. — Ascal walls in Pyreno-

mycetes : ultrastructural study. II Unitunicate asi. «iiie

PAUL B. and BEGHDADI A. — Aquatic fungi of Algeria : Pythium

multisporum Poitras. .... +++

BOIDIN J. et LANQUETIN P. — Indices of useful informations for inter-

PR tests in Basidiomycetes. III - Non poroid Aphyllopho-

rales.

BETTUCCI L. — Colonization of Abies religiosa wood stakes by soil

P 5222. 22022 25

SHARMA R.K., VERMA O.P. and PATHAK. — Some physical and nutri-

tional factors for growth .and sporulation of Claviceps fusiformis

189

193

247

Source : MNHN. Paris

Marius CHADEFAUD

(1900 - 1984)

par Agnés PARGUEY-LEDUC

Le Professeur Marius CHADEFAUD s'est éteint au printemps dernier alors

qu'il venait de confier pour impression un ultime manuscrit" à cette revue

«Cryptogamie» dont il était l’un des plus fidèles auteurs.

Cette activité intellectuelle qu'il a conservée ainsi intense jusqu'au terme de

sa vie fait encore plus durement ressentir le vide laissé par sa brutale disparition.

* Cet article intitulé «Le gyno-carpophore gamétophytique des Asco- et Basidiomycétes et

son évolution» est paru dans le tome 5 (1984) de Cryptogamie, Mycologie, p. 1-11

MNHN, Paris

156 A. PARGUEY-LEDUC

Né à Jonzac, en Charente maritime, à peu près en même temps que ce siècle

(le 21 décembre 1900), il est décédé dans cette même petite ville, le 11 mai

1984, d'une foudroyante hémorragie cérébrale.

D'origine terrienne modeste, fils de vignerons, il n'aurait jamais été appelé

à une brillante carrière si son instituteur n'avait très vite remarqué ses excep-

tionnelles aptitudes intellectuelles. Il a d'ailleurs toujours gardé une grande

reconnaissance à son «cher vieux maître», avec qui il a entretenu de fidèles

relations épistolaires. C’est lui qui le fait entrer à l'école primaire supérieure de

Pons (1913-1916) où il s'attache également l'amitié du Directeur qui, 50 ans

plus tard, écrira : «je retrouve très facilement au fond de mes souvenirs l'élève

quelque peu rétif et capricieux, mais si attachant par ses qualités intellectuelles

et riche de promesses d'avenir». Il devient ensuite élève-maître à l'École Normale

d'Instituteurs de La Rochelle (1916-1919), avant d'intégrer à l'École Normale

Supérieure de Saint-Cloud (1919-1921).

Après son service militaire, effectué à l'Office National météorologique, à

Paris (1921-1923), il amorce sa longue carrière d'enseignant. Nommé Professeur

de Sciences aux Écoles Normales d'Instituteurs de La-Roche-sur-Yon (1923-

1930), non loin de son pays natal, il profite de cette période pour préparer,

seul, l'Agrégation de Sciences Naturelles, à laquelle il est reçu premier en 1928.

Ce succès lui permet d'être muté, dès 1930, au Collège Turgot à Paris, où il

enseignera jusqu'en 1953. Corrélativement, il occupe un poste de Maître de

Conférences à l'École Normale Supérieure de Saint-Cloud (1945-1953), avant

d'être nommé Professeur de Botanique à la Faculté des Sciences de Paris (Sor-

bonne, 1954-1971).

Parallèlement à son enseignement dans le secondaire qui lui laisse de grands

loisirs, Marius CHADEFAUD se passionne pour les travaux de recherche. Guidé,

lors de ses débuts, par le Professeur P.A. DANGEARD qui l'oriente vers la

cytologie, domaine à l'ordre du jour vers 1925, il travaille ensuite généralement

seul, en raison de son isolement provincial. Du fait de la proximité de la mer et

de l'abondance des Algues d'eau douce, dans la région de La-Roche-sur-Yon,

il étudie les Algues, trouvant sur place tout le matériel frais indispensable à ses

travaux de cytologie. Ceux-ci l'amènent à préparer successivement un Diplôme

d'Études supérieures de Botanique sur «Les éléments morphologiques des cel-

lules des Algues de mer» (1927), puis, surtout, une Thèse de Doctorat d’État,

très remarquée, sur «Le cytoplasme des Algues vertes et des Algues brunes, ses

éléments figurés et ses inclusions»; abondamment illustrée de planches d'une

grande finesse et d'une précision remarquable, ce mémoire est, en outre, enrichi

d'une très belle aquarelle, qui reproduit fidèlement les colorations vitales. C'était

l'époque où les querelles scientifiques suscitées par la cytologie n'étaient раз

apaisées. Dangeardien, Marius CHADEFAUD présenta, lors de sa brillante

soutenance en 1935, un exposé remarquable, étayé de grands tableaux en cou-

leurs, qui contredisait courageusement les idées, alors triomphantes, de son

Président du Jury, A. GUILLIERMOND.

Dès cette période également, il complète ses vastes connaissances par une

somme considérable de lectures : compulsant toutes les revues botaniques qui

Source : MNHN. Paris

Marius CHADEFAUD (1900-1984) 157

paraissent, il devient chroniqueur botaniste de la Revue Scientifique, et, de cette

tribune, joue un rôle important dans la diffusion des connaissances botaniques.

Il conservera d’ailleurs tout au long de sa vie cet intérêt pour tout ce qui est

publié, dans le domaine de la botanique, bien sûr, mais également dans beaucoup

d'autres, tels la géologie, la météorologie, l'astronomie, etc., chaque lecture

s'accompagnant de la prise de notes minutieuses. Depuis quelques années il

déplorait la spécialisation de plus en plus poussée des recherches entraînant

une multiplication des articles, qu'il n'avait de ce fait plus le temps matériel

de dépouiller.

Après sa nomination à Paris, en 1930, il est accueilli au Laboratoire de

Cryptogamie du Muséum d'Histoire Naturelle (dont il sera nommé Attaché en

1945) par le Professeur L. MANGIN, premier titulaire de la chaire, ce qui lui

permet de poursuivre activement ses recherches. Il trouve là, en effet, toutes

les facilités de travail, la documentation souhaitée et de fructueux contacts avec

divers Algologues, mais également avec des Mycologues car, à partir de 1938,

la mycologie retient son attention.

Ce n'est qu'aprés sa nomination à la Faculté des Sciences de Paris, en 1954,

qu'il aura enfin la possibilité de fonder son propre Laboratoire et de s'entourer

d'éléves, malheureusement trop peu nombreux en raison de l'exiguité des locaux

qui lui sont attribués à la Sorbonne. Dans ce petit Laboratoire, oà il a su insuf-

fler un esprit de famille d'une rare qualité et où régnait un climat de chaleureuse

amitié, si favorable à une étroite et fructueuse collaboration, les recherches

étaient essentiellement consacrées à l'étude des asques et des ascocarpes des

Ascomycétes libres ou lichénisants. Constamment disponible, d'une curiosité

toujours en éveil et manifestant un intérêt quotidien pour le travail de ses élèves,

il les encourageait et les faisait largement bénéficier de sa longue et fructueuse

expérience ainsi que de sa très vaste érudition; celle-ci, s'étendant dans les do-

maines les plus divers, était d'ailleurs largement facilitée par une prodigieuse

mémoire, demeurée infaillible jusqu’au dernier jour de sa vie. Enfin, une pré-

cieuse qualité, qu'il faut particulièrement souligner dans ce travail d'équipe mené

avec ses élèves, car elle entretenait un grand climat de confiance, est la parfaite

probité intellectuelle dont il a toujours fait preuve.

Ainsi, pendant plus de cinquante ans (un volume jubilaire, matérialisant cet

anniversaire, a été publié en 1977 dans cette revue Cryptogamie, Mycologie),

Marius CHADEFAUD a mené brillamment une double carrière d'Enseignant

et de Chercheur.

Comme Enseignant, il demeure dans le souvenir de ses anciens élèves et

étudiants un Professeur respecté et trés admiré en raison de ses inestimables

talents pédagogiques; ses exposés, basés sur un plan rigoureux, étaient d'une

rare netteté, abondamment et remarquablement illustrés (ah, ces diagrammes

floraux brossés au tableau en quelques secondes avec une régularité parfaite !).

De sa carrière d'Enseignant, il reste également de précieux manuels de Sciences

Naturelles, écrits en collaboration avec son collègue et grand ami, V. RÉGNIER,

disparu prématurément. Destinés à l'Enseignement secondaire, aux Écoles

Normales et à la préparation aux Grandes Écoles, ils ont des qualités de clarté,

Source : MNHN, Paris

158 A. PARGUEY-LEDUC

de bon sens et de précision qui ont fait leur succès. Certes, comparés aux lu-

xueux volumes actuels, illustrés en couleurs, ils apparaissent un peu surannés

et rébarbatifs, mais ils demeurent néanmoins encore trés demandés, en raison

de la mine inépuisable d'observations personnelles qui y sont consignées. Ce

sont des livres écrits par des hommes de terrain, qui ont eu le souci de décrire

exactement ce qu'ils observaient et auxquels aucun détail n'échappait, et en

méme temps par des pédagogues désireux de stimuler et guider utilement leurs

lecteurs.

Quant à ses travaux de recherche, Marius CHADEFAUD les a menés avec

des moyens simples, mais qui étaient compensés par une admirable finesse

d'observation et par une intuition rarement démentie ultérieurement, lorsque

ses éléves ont abordé des techniques plus sophistiquées. Ouvert à toutes les

observations des choses de la nature, il faisait d'abondantes récoltes, que ce soit

dans sa Charente natale, dans les Alpes, en particulier à Samoëns où il passait

ses vacances estivales, où même simplement dans les bois ceinturant la capitale,

et, de retour au Laboratoire, il dessinait méthodiquement et inlassablement

toutes ses récoltes, Doué d'une capacité de travail hors du commun, il a ainsi

accumulé une masse étonnante de dessins, demeurés inédits et devant laquelle

on demeure confondu ! De plus, il faut souligner le caractère étonnamment

vivant de cette œuvre énorme car constamment enrichie de données nouvelles,

génératrices d'hypothèses neuves. Ses premières recherches ont essentiellement

eu pour but d'éclaircir la structure cellulaire des Algues, qu'elles soient de grande

taille ou unicellulaires; l'étude de ces dernières l'a, en outre, conduit à recon-

naître et définir un groupe nouveau d’Algues vertes : les Prasinophycées. Il s'est

également attaché à décrire les groupes morphologiques des Algues et, par ce

biais, a abordé les problèmes de l'évolution. A propos de la structure du thalle

des Algues, il a proposé, à la suite d'observations précises, une utile terminologie

morphologique, distinguant plusieurs types structuraux : les archéthalles, les

nématothalles, les thalles cladomiens et enfin, les thalles métacladomiens,

diversement modifiés par une évolution secondaire. La description de ces types,

et de leurs variantes, vise à permettre une description brève, mais cependant

claire et précise, et surtout rigoureuse, du thalle de toutes les Algues et aussi une

comparaison avec l'appareil végétatif des Plantes supérieures (le Cormus); il a

tenté également de retrouver ces types chez les Ascomycétes, mais lesCham-

pignons libres auraient perdu cette structure par une évolution «régressive», alors

que les Champignons lichénisants l'auraient conservée parce que la symbiose les

en aurait préservés.

Vers 1935, il abandonne progressivement la cytologie, comme l'ont fait

d'ailleurs les autres cytologistes, car, avec les moyens très insuffisants dont on

disposait alors, plus aucune observation intéressante ne pouvait être faite. Il

se consacre alors essentiellement à la mycologie et spécialement à l'étude des

basides des Basidiomycétes et des asques des Ascomycétes. A la suite de l'étude

approfondie de la structure d'un grand nombre d'asques, il a montré l'impor-

tance de l'organisation et de la nature chimique de leur appareil apical. Cela

l'a conduit à proposer une nouvelle classification des Ascomycétes, basée non

plus sur les ascocarpes ou la paroi de leurs asques, mais sur leur appareil apical;

Source : MNHN, Paris

Marius CHADEF AUD (1900-1984) 159

ainsi, il a distingué les archaeascés, à appareil apical synthétique et primitif, les

massascós à nasse apicale, plus ou moins distincte, les annellascés à anneau apical

et les operculés où l'appareil apical est remplacé par un opercule. Toujours à

propos des asques, il a montré que l'ascosporogénése pouvait se réaliser par un

mécanisme différent de celui décrit par R.A. HARPER, hypothèse corroborée

par les observations ultrastructurales postérieures. Enfin, pour approfondir

encore davantage la connaissance de ce groupe énorme et complexe des Asco-

mycétes, il a entrepris, en collaboration avec ses élèves, l'étude de la structure

et du développement de leurs ascocarpes. Au cours de ces dernières années,

riche de ses observations antérieures, il a pu comparer les asques aux basides, les

ascocarpes aux basidiocarpes, et est parvenu à la mise au point d’une théorie

synthétique, certes compliquée, mais qui permet de mieux juger des rapports

pouvant exister entre Basidiomycètes et Ascomycètes. Il a également repris et

argumenté la théorie de J. SACHS selon laquelle les Ascomycètes — et par

conséquent aussi leurs cousins, les Basidiomycétes — ont eu pour ancétres les

Algues rouges.

Mais la curiosité intellectuelle de Marius CHADEFAUD ne pouvait rester

étrangère au monde des Plantes supérieures, d'autant plus que, reprenant les

problèmes de cytologie, après les apports de la microscopie électronique, il a

formulé une nouvelle hypothèse visant à expliquer l'origine des Eucaryotes,

c'est-à-dire de tous les Etres vivants, sauf les Cyanophycées et les Bactéries, et

qui a vivement intéressé les biologistes en France et à l'étranger. Les articles

publiés en Phanérogamie sont variés et portent essentiellement sur l'appareil

végétatif des plantes vivantes et fossiles, sur la structure de leurs fleurs, sur leur

pollen, etc,

De cette intense activité scientifique demeurent plus de 200 publications dont

la liste est rapportée à la fin de cette notice, et des ouvrages importants qui ont

eu un grand retentissement, tant en France qu'à l'étranger. Un premier livre,

publié en 1944 et intitulé : «Biologie des Champignons» exprime sur ce sujet

des vues nouvelles; c'est une mise au point des connaissances sur les organes

reproducteurs et sur les cycles sexuels des Champignons, ainsi que sur leur ori-

gine et les grandes lignes de leur évolution; celle-ci est présentée à la lumière

d'un ensemble d'idées directrices en grande partie nouvelles et originales (c'est

en particulier dans ce volume qu'il explicite déjà les affinités probables entre

Champignons supérieurs et Algues rouges). Puis, en 1960, est publié le premier

volume du Traité de Botanique systématique, consacré à la Cryptogamie, volu-

mineux et magistral ouvrage, fruit d’une énorme somme de travail intellectuel

et matériel. D'innombrables observations personnelles y sont consignées et par

la richesse et la qualité de l'illustration, il mériterait d'être qualifié d'Atlas de

Cryptogamie. Enfin, en 1963, lui est confié la rédaction du chapitre consacré

aux Champignons, dans le Précis de Botanique publié sous la direction du

Professeur P.P. GRASSE.

On note dans tous ces ouvrages un très grand esprit d'analyse et de synthése

et l'on admire la capacité de renouvellement des idées de l'auteur qui a su

constamment remettre en question ses conceptions. La nomenclature nouvelle,

trés personnelle, qui y apparait, a pour simple souci d'attribuer un nom précis

Source : MNHN, Paris

160 A. PARGUEY-LEDUC

à tout organe; mais ce nouveau vocabulaire, souvent complexe, a parfois été

décrié, surtout à l'étranger, car la compréhension du texte s'en trouvait quelque

peu compliquée.

L'ensemble de ces travaux ont valu à Marius CHADEFAUD diverses distinc-

tions honorifiques : Lauréat de l'Institut (Académie des Sciences) : prix Mon-

tagne (1937) pour son travail de Thése, prix Desmaziéres (1944) pour son

ouvrage sur la Biologie des Champignons, à nouveau prix Montagne (1961)

aprés la parution du Traité de Cryptogamie, et enfin Chevalier de la Légion

d'Honneur (1959). De plus, Algologues et Mycologues lui ont témoigné leur

estime en donnant son nom à une dizaine d'espéces et à plusieurs genres d'Al-

gues (Chadefaudiothrix) et de Champignons (Chadefaudia, Chadefaudiella,

Chadefaudiomy ces, Mariusa) nouvellement découverts.

Pour tous ceux qui n'ont connu Marius CHADEFAUD que par son œuvre

scientifique et qui n'ont pas eu le bonheur et le privilége de le fréquenter journel-

lement, il convient de rappeler briévement les traits essentiels de sa personnalité

d'ailleurs parfois difficile à cerner, car souvent faite de contradictions.

D'un comportement simple et discret, il savait mettre à l'aise rapidement

ses interlocuteurs, pourtant généralement impressionnés devant son abord

quelque peu rébarbatif. Peu expansif devant les inconnus, il devenait volontiers

bavard lorsqu'il évoquait avec ses élèves ou ses amis les souvenirs heureux du

passé — car il se tournait plus volontiers vers le passé que vers l'avenir —, la

noblesse de certains paysages, sa Charente natale, la beauté des ciels ou de la

mer … Il se complaisait aussi à citer des extraits de textes sacrés ou classiques et

à réciter les vers qu'il avait composés, car il était aussi un poète et un grand

romantique. Mais c'est devant des découvertes nouvelles qu’il devenait encore

le plus prolixe, débordant alors d'un enthousiasme communicatif ...

Dans toutes les conversations, scientifiques ou non, il ne manquait jamais

de mettre une pointe d'esprit qui détendait agréablement l'atmosphére. Toute-

fois, cet humour devenait parfois incisif et, mal perçu, il arrivait à blesser ceux-là

même à qui il vouait une profonde amitié. Cela était bien involontaire, car

derrière cet homme un peu secret, semblant même parfois quelque peu indiffé-

rent, se dissimulait un être d’une très grande sensibilité.

Mais l'on ne peut terminer cette évocation de la vie et de l'œuvre de Marius

CHADEFAUD, sans rappeler le souvenir de sa fidèle compagne d’un demi

siècle dont la disparition, il y a quelques années, l'a profondément ébranlé. Par

son appui moral, elle a largement contribué à rendre la vie de son époux heu-

reuse, bien sûr, mais également riche et laborieuse. Indirectement, elle a ainsi

permis à cet autodidacte, au meilleur sens du terme, de laisser derrière lui une

œuvre importante et fondamentale pour la Cryptogamie.

Source : MNHN, Paris

Marius CHADEF AUD (1900-1984) 161

LISTE DES PUBLICATIONS DU PROFESSEUR MARIUS CHADEFAUD

1927- Contribution à l'étude de quelques éléments morphologiques des cellules chez les

Algues de mer. (Diplóme d'études supérieures de Botanique, 16 pages et une

planche hors texte, Paris, 1927). Le Botaniste 18 : 1-16.

1929- Les physodes des Phéophycées : leur coloration vitale et leur structure. Bull. Soc.

Bot. France 76 : 777-780.

1929- Les physodes des Phéophycées et l'instabilité cytoplasmique. Bull. Soc. Bot, France

76 :1090-1094

1930- La répartition des physodes dans les cellules des Phéophycées. Bull. Soc. Bot.

France 77 :1548.

1930- Observations cytologiques sur les Confervacées. Bull. Soc. Bot. France 77 : 358-

366.

1931- Le vacuome et les physodes de deux Desmarestia. Bull. Soc. Bot. France 78 : 41-46.

1931 - L'instabilité cytoplasmique chez les Algues. Travaux cryptogamiques dédiés à L.

MANGIN, Paris, 167-176.

1931- Sur la signification morphologique du stigma des zoospores et des zoogamètes chez

les Hétérokontes et les Phéophycées. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci.

193 : 1030-1032.

1932- Observation du Thamniochaete Huberi Gay en Vendée, Rev. Algol. 6 ; 221-224.

1932- Sur le chondriome des Algues vertes. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci.

194 : 476-478.

1932- Sur les physodes des Phéophycées. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad, Sci, 194 :

1675-1677.

1932- Sur la cytologie d'un Monas, comparée à celle de quelques autres Flagellés, Ann.

Protistol. 3 : 181-191.

1933- Existence d'une structure infravisible orientée du cytoplasme chez les Algues.

Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 196 : 423-424.

1933- Les colorations vitales chez les Algues. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci.

197 : 90-92.

1934- Signification morphologique des physodes des Phéophycées. Compt. Rend. Hebd.

Séances Acad. Sci, 198 : 2114-2116.

1934- Les corps muci

Bull. Soc. Bot.

res et les trichocystes des Eugléniens et des Chloromonadines.

nce 81 : 106-110.

1934-1936 (en collaboration avec V. RÉGNIER, Professeur au Lycée Janson de Sailly) —

Exercices pratiques coordonnés de Sciences naturelles. 2 vol. Paris : Delagrave.

380 et 560 p. ill.

1935- Le cytoplasme des Algues vertes et des Algues brunes, ses éléments figurés et ses

inclusions. Thése pour le Doctorat és Sciences naturelles, Botanique, Paris, 1935.

Rev, Algol. 8 : 5-265, avec 38 planches hors texte, dont une en couleurs.

1936 - Les Protistes trichocystiféres ou Protogastréades. Ann, Protistol. 5 : 323-341.

1936- L'origine cycadéenne des Angiospermes et la classification générale des Phanéro-

games. Bull. Soc. Bot. France 83 : 586-592.

1936- Les chondriosomes et les plastes des Caulerpes. Compt. Rend. Hebd. Séances

Acad. Sci. 203 :950-952,

Source : MNHN, Paris

162

1936 -

1937 -

1932:

1937 -

193%

1938 -

1939 -

1940 -

A. PARGUEY-LEDUC

Les constituants du protoplasme et la classification générale des étres vivants. Livre

jubilaire dédié au Professeur L. DANIEL, Rennes, 21 pages.

Le cytoplasme et le vacuome des basides. Rev. Mycol, 2 :97-108.

Cyclose intranucléaire dans la baside de certains Hyménomycétes. Compt. Rend.

Hebd. Séances Acad. Sci. 204 : 515-517.

Sur l'existence de dictyosomes chez les Chlorophycées (Algues vertes). Bull. Soc.

Bot, France 84 : 442-450.

Le mécanisme de la turgescence des cellules chez les Algues bleues. Bull. Soc.

Biol. 124 : 1171-1172.

Recherches sur l'anatomie comparée des Eugléniens. Le Botaniste 28 : 85-185.

Sur l'organisation et les trichocystes du Gonyostomtm semen (Ehr.) Diesing.

Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 204 : 1688-1690.

Le Monde végétal. In : vol, V de l'Encyclopédie Française, 1ère partie, section A.

Notions générales et Chapitre I

Le protoplasme, les vacuoles et l'ornementation des spores dans les asques de deux

Pézizes. Rev. Mycol. 3 : 115-128.

L'infrastructure du cytoplasme et du caryoplasme d’après l'étude des Euglènes.

V Internat. Zellforscherkongress, Zürich, p. 35.

Les plastes et l'amylogénèse chez les Dasycladacées (Algues vertes, Siphonales).

Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 206 : 362-364.

Sur les pyrénoïdes des Algues. Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 207 :

937-938.

Nouvelles recherches sur l'anatomie comparée des Eugléniens : les Péranémines.

Rev. Algol. 11 :189-220.

Les caractéres morphologiques d'Euglena mutabilis Schmitz, d'aprés l'étude d'une

variété nouvelle : Б. mutabilis var. Lefevrei. Bull. Soc. Bot. France 85 : 534-545.

Un probléme de botanique classique, mais non résolu : celui des anthéridies et des

archégones des Phanérogames, et plus particulièrement des Angiospermes. Rev.

Sci. 77 1479-482.

Éléments mitochondriaux actifs et inactifs chez les Diatomées du genre Fragilaria.

Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 208 : 1422-1424.

Un curieux élément cytologique chez une Xanthophycée. Bull. Soc. Bot. France

86 : 190-199.

L'infrastructure du cytoplasme et du caryoplasme d'aprés l'étude des Euglénes.

Arch. Exp. Zellforsch., Kongressheft 22 : 483-486.

Sur l'organisation d'Euglena stellata Mainx et sur la discrimination des Euglénes

viridoides. Arch. Zool. Exp. Gén. 80, Notes & Rev: (2) : 49-54.

(en collaboration avec L. PROVASOLI). Une nouvelle Eugléne graciloïde : Euglena

gracilis Klebs var. urophora n. var. Arch. Zool. Exp. Gén. 80, Notes & Rev. :

55-60.

Etudes d’asques - I. Les asques et les ascospores de Bulgaria inquinans (Pers.) Fr.

Rev. Mycol. 5 : 87-101.

Le réseau ornemental des spores et l'appareil apical des asques chez Peziza aurantia

Persoon. Compt. Rend, Hebd. Séances Acad. Sci. 211 : 659-660.

Les anthéridies et les archégones des Phanérogames. Chron. Bot. 6 : 175.

Source: MNHN, Paris

Marius CHADEF AUD (1900-1984) 163

1940- Nouveaux types de cycles évolutifs chez les Algues vertes et les Algues rouges.

Rev, Sci. 78 : 246-247.

1941- La notion d'axes phyllophores : leur importance pour l'interprétation de la struc-

ture feuillue des plantes vasculaires, Rev. Sci. 79 : 24-30.

1941- Les pyrénoïdes des Algues et l'existence chez ces vé

intraplastidial. Ann, Sci. Nat, Bot. sér. 11, 2 : 1-44.

1941- Sur l'organisation et la position systématique des Flagellés du genre Pyramido-

monas. Rev. Sci. 79 : 113-114.

1941- La morphologie des grains de pollen, selon R.P. Wodehouse. Rev. Sci. 79 :187.

étaux d'un appareil cinétique

1942- Les pigments pyrroliques des Algues : Chlorophylles, phycochromoprotéides et

cytochromes. Rev. Sci. 80 : 33-36.

1942- La mitose chez les Eugléniens. Rev. Sci. 80 : 443-444,

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LA PAROI DES ASQUES CHEZ LES PYRÉNOMYCÈTES :

ÉTUDE ULTRASTRUCTURALE.

II. LES ASQUES UNITUNIQUÉS

par A. PARGUEY-LEDUC et M.C. JANEX-FAVRE*

RÉSUMÉ, — Chez les Pyrénomycétes unituniqués, la paroi ascale comporte deux tuniques

superposées : 1. L’exoascus, toujours mince, simple ou double; 2. L'endoascus, un peu plus

épais et rattaché trois types structuraux (type I fibrilleux; type II granuleux, puis à fi-

brilles parallèles; type III, également granuleux, mais ensuite fibrilles anastomosées).

Comparés aux Pyrénomycètes bituniqués, les Unituniqués se caractérisent par: -la minceur

relative de l'exo- et de l'endoascus, - l'absence de zone claire entre ces deux tuniques qui de ce

fait demeurent appliquées l'une contre l'autre,- l'absence ou la présence discréte d’ondu-

lations dans l'endoascus.

SUMMARY. — In unitunicate Pyrenomycetes the ascal wall comprises two superposed

tunicae : 1. The thin, single or double exoascus; 2. The thicker endoascus, which belongs

to three structural types (type I : fibrillar; type II : granular and then with parallel fibrils;

type III : granular and then with reticulate fibrils). In comparison with bitunicate Pyreno-

mycetes, Unitunicates are characterized by : the relative thinness of exo- and endoascus,

the absence of a clear space between the two coupled tunicae and the absence or weak

presence of fibrillar waves in the endoascus.

MOTS CLES : Asques unituniqués, parois, ultrastructure, Pyrénomycétes.

Dans la première partie de ce travail (PARGUEY-LEDUC & JANEX-FAVRE,

1982) nous avons rappelé l'importance de la constitution de la paroi ascale

comme critére de classification chez les Ascomycétes (depuis CHADEFAUD,

1942, 1960 et LUTTRELL, 1951). Aprés avoir rapporté des observations sur

les asques de plusieurs espèces bituniquées, nous nous proposons, dans ce nouvel

article, de décrire la paroi de quelques asques unituniqués.

* Laboratoire de Cryptogamie - Université Pierre et Marie Curie - 9, Quai Saint-Bernard,

75005 Paris.

CRYPTOGAMIE, MYCOLOGIE (

ryptogamie, Mycol.) TOME 5 (1984).

Source : MNHN. Paris

Figures 1-6 : type 1 à endoascus fbrilleux. — 1-2 : Diaporthe detrusa. Endoascus à fibrilles

parallèles, puis lâchement anastomosées; exoascus mince. 3-5 : Diatrype disciformis.

Exoascus double, formé avant l'endoascus, à texture réticulo-fibrilleuse. 6 : Clypeo-

sphaeria mamillana, Endoascus épais réticulo-fibrilleux et exoascus double, à surface

pelucheuse, Asques coupés longitudinalement et présentés avec leur face externe vers Је

haut, Echelle : 0,1 im.

Source : MNHN, Paris

ASQUES UNITUNIQUÉS 173

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Les espèces examinées proviennent d'échantillons récoltés dans la nature :

Coniochaeta ligniaria (Grev.) Trav., trouvé sur des crottes diverses:

Clypeosphaeria mamillana (Fr.) Lamb., sur brindilles de Cornouiller sanguin;

Diaporthe detrusa (Fr.) Fuck., sur brindilles d'Épine-vinette;

Diatrype disciformis (Hoffm. ex Fr.) Fries, sur brindilles de Hétre;

Diatrypella quercina (Persoon ex Fr.) Cooke, sur brindilles de Chêne;

Hercospora tiliae (Persoon ex Fr.) Tul., sur brindilles de Tilleul;

Hypoxylon coccineum Bull., sur brindilles de Noisetier;;

Pleurage curvula (de Bary) Kuntze, sur crottes d’Ane;

Ustulina deusta (Hoffm. ex Fr.) Petrak, sur brindilles de Hétre;

Valsa ceratophora Tul., sur brindilles d’Osier;

Vialaea insculpta (Fr.) Sacc., sur brindilles de Houx.

Tous les échantillons ont été traités par les méthodes classiques en microsco-

pie électronique à transmission : double fixation par le glutaraldéhyde à 4 % et

le tétroxyde d’osmium a 2 %, avec tampon de Sérensen; inclusion dans la résine

de Spurr. Les deux fixateurs ont été choisis en raison de leur aptitude à faire

apparaître des détails ultrastructuraux dans les parois, tant ascales qu'asco-

sporales.

Les coupes ont été contrastées par l'acétate d'uranyle et le citrate de plomb

(5 à 12 minutes) ou traitées par la technique de Thiéry (Fig. 3, 4, 11, 18, 26, 28,

29, 30).

RÉSULTATS

Nos observations nous ont permis de rattacher les parois des asques des

Pyrénomycétes unituniqués à trois types, fondés sur la texture de l'endoascus,

observée en microscopie électronique : un type fibrilleux (I) et deux types

granulo-fibrilleux (Il et II). Dans ces deux derniers types, l'endoascus est

successivement granuleux puis fibrilleux au cours de la maturation de l'asque,

les fibrilles sont superposées dans le type II et anastomosées dans le type III

Nous avons, de plus, observé une structure particulière de l'endoascus dans

divers asques uninucléés, autour de la zone nucléaire.

Figures 1-6 : type I, with fibrillar endoascus. — 1-2 : Diaporthe detrusa, Endoascus with

parallel, then loosely anastomosed fibrillae; thin exoascus. 3-5 : Diatrype disciformis,

Double exoascus differentiated before the reticulate-fibrillar endoascus. 6 : Clypeosphae-

ria mamillana, Thick reticulate-fibrillar endoascus; double superficially fluffy exoascus.

Longisections of asci, external face above. Scale : 0,1 Um.

Source : MNHN, Paris

Figures 7-10 : type I à endoascus fibrilleux (suite). — 7-8 : Vialaea insculpta. Endoascus

d'emblée réticulo-Bbrilleux; exoascus formé tardivement. 9-10 : Hercospora tiliae. Idem,

mais les mailles du réseau sont plus allongées sur les coupes transversales que sur les

coupes longitudinales. Asques coupés longitudinalement (Fig. 7, 8 et 10) ou transver-

salement (Fig. 9) et présentés avec leur face externe vers le haut (Echelle : 0,1 m)

Source : MNHN, Paris

ASQUES UNITUNIQUÉS 175

1) Type a endoascus fibrilleux

Il est réalisé, avec des variantes, chez le Clypeosphaeria mamillana, le Dia-

porthe detrusa, le Diatrype disciformis, l'Hercospora tiliae et le Vialaea ins-

culpta.

Chez le Diaporthe detrusa, au plus jeune stade observé (Fig. 1), la paroi

ascale, mince, apparaît formée de fibrilles groupées en couches disposées paral-

lèlement au plasmalemme. Au stade suivant, elles deviennent plus nombreuses,

ce qui va de pair avec l'épaississement de la paroi; à leur surface sont visibles

des dépôts opaques aux électrons. Ceux-ci, de plus en plus nombreux, devien-

nent jointifs et forment ensuite une couche mince, continue et sombre, qui

constitue l'exoaseus (Fig. 2). La couche interne, fibrilleuse, représente, quant à

elle, l'endoascus. Au stade final, ses fibrilles présentent entre elles des anasto-

moses, peu nombreuses, qui lui donnent l'apparence d'un réseau láche.

Chez le Diatrype disciformis, l'endoascus ne se. forme qu'aprés l'exoascus.

Ce dernier apparaít trés précocement composé de deux couches (Fig. 3) : une

couche interne régulière, granuleuse et sombre, et une couche externe plus mince

et plus sombre, formée d'un alignement de masses granuleuses. L'endoascus

apparaít entre l'exoascus et le plasmalemme, sous forme d'ilots clairs qui con-

fluent ensuite en une couche continue. Celle-ci s'épaissit, avec adjonction de vési-

cules provenant de l'épiplasme (Fig. 4). Dés ce stade, l'endoascus présente une

texture réticulo-fibrilleuse, qui devient plus nette encore ultérieurement; au

stade adulte il est beaucoup plus épais que l'exoascus et entiérement formé

d'un réseau de fibrilles à mailles étirées selon la longueur de l'asque (Fig. 5).

La paroi ascale du Clypeosphaeria mamillana présente de grandes ressem-

blances, du point de vue structural, avec celle du Diatrype disciformis : endo-

ascus épais, réticulo-fibrilleux, et exoascus mince, subdivisé en deux couches

(Fig. 6). Chez le Clypeosphaeria, la couche externe de l'exoascus apparaít

sous forme d'une ligne continue, à surface pelucheuse, la couche interne étant

plus discrète.

Chez le Vialaea insculpta et l'Hercospora tiliae, l'endoascus, qui se forme

avant l'exoascus, présente d'emblée une texture réticulo-fibrilleuse (Fig. 7 et 9).

Chez le Vialaea, les mailles du réseau sont allongées dans toutes les directions

(Fig. 7); au contraire, chez l'Hercospora, elles ne le sont que sur les coupes

transversales (Fig, 9), tandis que sur les coupes longitudinales de la paroi ascale

elles ont une forme arrondie (Fig, 10). Chez le Vialaea, l'exoascus, qui apparait

sous l'aspect d'une rangée de peluches discrètes à la surface de l'endoascus,

Figures 7-10 : type I, with fibrillar endoascus (continuation). — 7-8 : Vialaea insculpta.

Directly reticulate-fbrillar endoascus; later forming exoascus. 9-10 : Hercospora tiliae.

Idem, but the meshes of the network are wider on transections than on longisections.

Longisections (Fig. 7, 8 and 10) or transection (Fig. 9) of asci, external face above.

Scale : 0,1 Um.

Source : MNHN, Paris

A. PARGUEY-LEDUC et M.C. JANEX-FAVRE

176

Source : MNHN, Paris

Figures 16-19 : type II à endoascus initialement granuleux, puis à fibrilles superposées

(suite). — 1617 : Coniochaeta ligniaria. Endoascus à fibrilles superposées devenant on-

leuses. 18 : Hypoxylon coccineum. Idem. 19 : Ustulina deusta, Endoascus très épais à

fibrilles formant des zig-zags comme dans la paroi des asques bituniqués; exoascus mince,

à couche externe se desquamant. Asques coupés longitudinalement (Fig. 16-18) ou trans-

versalement (Fig. 19) et présentés avec leur face externe vers le haut. Echelle : 0,1 Um.

Figures 16-19 : type II, endoascus initially granular and later with superposed fibrillae (con-

tinuation). — 16-17 : Coniochaeta ligniaria. Endoascus whose superposed fibrillae become

wavy. 18 : Hypoxylon coccineum. Idem. 19 : Ustulina deusfa. Very thick endoascus, whose

fibrillae form zig-zags as in bitunicate asci; thin exoascus, with peeling external layer. Lon-

gisections (Fig. 16-18) or transection (Fig. 19) of asci, external face above. Scale : 0,1 um.

Figures 11-15: type II à endoascus initialement granuleux. — 11-13: Hypoxylon coccineum.

Endoascus granuleux, épais, et exoascus mince, d'abord formé de masses granuleuses

éparses, puis continu. 14 : Coniochaeta ligniaria. Endoascus granuleux, épais, et exo-

ascus également granuleux, mais plus sombre et mince. 15 : Ustulina deusta. Endoascus

granuleux, épais, et exoascus mince, mais double. Asques coupés longitudinalement et

présentés avec leur face externe vers le haut. Échelle : 0,1 Um.

Figures 11-15 : type Il, with initially granular endoascus. — 11-13 : Hypoxylon coccineum.

Thick granular endoascus; thin exoascus, first composed of scattered granular masses,

and then continuous. 14 : Coniochaeta ligniaria. Thick granular endoascus and darker

thin granular exoascus. 15 : Ustulina deusta. Thick granular endoascus; thin double

exoascus. Longisections of asci, external face above. Scale : 0,1 Jim.

Source - MNHN, Paris

178

A. PARGUEY-LEDUC et M.C. JANEX-FAVRE

Source : MNHN, Paris

ASQUES UNITUNIQUÉS 179

est nettement individualisé au stade adulte, formant une couche très régulière et

opaque aux électrons, beaucoup plus mince que l'endoascus (Fig. 8); chez

THercospora, l'exoascus demeure mince et discontinu (Fig. 10).

2) Type II à endoascus initialement granuleux, puis à fibrilles superposces

Ce type est réalisé chez le Coniochaeta ligniaria, 'Hypoxylon coccineum et

l'Ustulina deusta. Sa formation comporte trois stades :

a) ler stade : chez l'H, coccineum (Fig. 11), la paroi de l'asque est d'abord

constituée par une couche unique granuleuse, homogéne, à la surface de laquelle

sont visibles de petites masses sombres irrégulières;

b) 2ème stade : une couche superficielle sombre s'étant constituée, par suite

de la confluence de ces masses sombres (Fig. 12 : H. coccineum), la paroi ascale

est dés lors composée de deux couches : exo- et endoascus, ce dernier demeurant

granuleux (Fig. 13 : H. coccineum et Fig. 14 : C. ligniaria). Chez PU. deusta

(Fig. 15), l'exoascus est plus complexe que chez les deux autres espéces; il

comporte deux couches opaques aux électrons, séparées par une couche claire.

c) 3ème stade : la texture de l'endoascus se modifie : les granules s'organisent

en fibrilles superposées qui, d'abord rectilignes, deviennent ensuite onduleuses (Fig.

16, puis 17 : C. ligniaria; Fig. 18 : H. coccineum). Chez l'U. deusta (Fig. 19) les fibril-

les de l'endoascus, disposées parallélement entre elles, dessinent des ondulations

particulièrement marquées et tendent méme à former des zigzags, comme le

font les fibrilles composant l'endoascus des asques bituniqués typiques (PAR-

GUEY-LEDUC & JANEX-FAVRE, 1982).

L'exoascus demeure nettement visible, généralement sous forme d'une

ligne mince fortement opaque aux électrons. Chez PU. deusta, où Pexoascus

est complexe, la couche superficielle pelucheuse tend à se desquamer (Fig. 19).

3) Type III à endoascus initialement granuleux, puis à fibrilles anastomosées

Ce type est réalisé chez le Pleurage curvula et le Valsa ceratophora.

Figures 20-25 : type III à endoascus initialement granuleux, puis à fibrilles anastomosées. —

20-23 : Pleurage curvula. Évolution de l'endoascus et de l'exoascus, celui-ci d'abord

mince et simple, puis épais et finalement double; présence d'un róseau interascal dense.

24-25: Valsa ceratophora. Évolution de l'endoascus et de l'exoascus, formé de granules

épais et demeurant discontinu. Asques coupés longitudinalement et présentés avec leur

face externe vers le haut. Échelle : 0,1 Jim.

Figures 20-25 : type III, endoascus initially granular and later with anastomosed fibrillae.

20-23 : Pleurage curvula. Endo- and exoaseus evolution; first thin and simple the exo-

ascus becomes thicker and is finally double; dense interascal network. 24-25 : Valsa

ceratophora. Endo- and exoascus evolution : exoascus composed of thick granules and

remaining discontinuous. Longisections of asci, external face above. Scale : 0,1 Jim.

Source : MNHN. Paris

A. PARGUEY-LEDUC et M.C. JANEX-FAVRE

Source : MNHN, Paris

ASQUES UNITUNIQUÉS 181

Chez le P. curvula, Vendoascus apparaît sous forme d’ilots clairs, granuleux,

irréguliers, situés entre les ondulations du plasmalemme et l’exoascus, lui-même

sombre, mince, régulier, en liaison avec un réseau interascal, vers l'extérieur

(Fig. 20). Par la suite l'endoascus s'épaissit, devient régulier et densément granu-

leux (Fig. 21), puis s'y forment des fibrilles (Fig. 22), qui s'anastomosent entre

elles (Fig. 23). Corrélativement, l'exoascus tend à se dédoubler, sa couche

externe demeurant en continuité avec le réseau interascal dense (Fig. 23).

Chez le Valsa ceratophora, la paroi ascale est plus simple. L'exoascus, qui

apparait sous forme de granules dispersés à la surface de l'endoaseus et reliés

au réseau interascal (Fig. 24), demeure discontinu au stade adulte (Fig. 25).

L'endoascus, beaucoup plus épais, est d'abord densément granuleux et sombre

aux électrons (Fig. 24), puis finalement constitué de fibrilles láchement anasto-

mosées (Fig. 25).

4) Structure particulière de l'endoascus dans la zone périnucléaire de certains

asques unituniqués

Dans les asques jeunes, encore uninucléés, de diverses espéces, une structure

particuliére a été observée dans la paroi ascale, autour de la zone nucléaire.

Sur les coupes longitudinales des asques, à ce stade, cette région présente, par

rapport au reste de l'asque, une nette constriction du cytoplasme, réduit à une

mince couche entourant le volumineux noyau. Autour, alors que l’exoascus,

sombre, demeure mince et régulier, l'endoascus, nettement épaissi, forme un

manchon à section lenticulaire, fortement convexe vers l'intérieur de l'asque

(Fig. 26 : H. coccineum et Fig. 27 : D. disciformis). Ce manchon est traversé

de fins piliers droits ou courbes, simples ou ramifiés, perpendiculaires à l'exo-

ascus et reliant celui-ci au plasmalemme (Fig. 28 : H. coccineum et Fig. 29 :

Diatrypella quercina). Ces piliers présentent des constrictions régulières, leur

donnant un aspect moniliforme (Fig. 28 : H. coccineum et Fig. 30 : D. disci-

formis), et tendent à se fragmenter en petites vésicules; celles-ci interviennent

probablement dans l'élongation de la paroi ascale.

Figures 26 et 27 : structure particulière de l’endoascus dans la zone périnucléaire de cer-

tains asques, au stade du noyau diploide. — 26 : Hypoxylon coccineum. 27 : Diatrype

disciformis. Sous l'exoascus sombre et régulier l’endoascus forme un manchon à section

lenticulaire fortement convexe vers l'intérieur de l’asque. Asques coupés longitudina-

lement. Echelle : 0,2 Um.

Figures 26-27 : special endoascal structure in the perinuclear zone of some asci, at the

diploid nucleus stage. 26 : Hypoxylon coccineum. 27 : Diatrype disciformis. Under

the dark regular exoascus the endoascus forms a lenticular muff, strongly convex to the

ascus interior, Longisections of asci. Scale 0,2 um.

Source : MNHN, Paris

182

A. PARGUEY-LEDUC et M.C. JANEX-FAVRE

Source : MNHN, Paris

ASQUES UNITUNIQUÉS 183

COMPARAISON ET DISCUSSION

Ce travail étant limité à une description de la structure de la paroi ascale des

Unituniqués, nous n'aborderons pas la question de la constitution chimique de

cette paroi, ni celle du rôle du cytoplasme et du plasmalemme dans son élabo-

ration.

1) Ultrastructure des asques unituniqués des Pyrénomycètes

Divers auteurs ont observé et décrit les parois des asques de Pyrénomycètes

unituniqués. Chez toutes les espèces examinées, cette paroi est constituée de

deux couches, mais certains auteurs refusent d’y reconnaître un exo- et un

endoascus (GREENHALGH & EVANS, 1967; REEVES, 1971; BECKETT &

CRAWFORD, 1973; HOHL & STREIT, 1975).

En ce qui concerne la structure en microscopie électronique, les données

dont on dispose pour les Pyrénomycétes sont souvent partielles. D'une part

elles sont généralement relatives à la paroi de l'asque observé uniquement à

l'état adulte : en conséquence, l'évolution de la structure, au cours de la matu-

ration de l'asque, n'est pas envisagée. D'autre part, elles concernent le plus

souvent seulement la région sommitale de l'asque, entourant l'appareil apical :

or, dans cette région, la structure de la paroi peut différer quelque peu de

celle du reste de l'asque. Nous avons toutefois tenté de rattacher aux types

que nous venons de décrire les asques des Pyrénomycétes unituniqués qui ont

fait l'objet d'études ultrastructurales.

a) L'endoascus des asques adultes présente une texture fibrilleuse avec

fibrilles superposées, chez le Diaporthe eres, le Quaternaria quaternata et le

Lasiosphaeria spermoides étudiés par GRIFFITHS (1973) : les fibrilles de

l'endoascus y sont onduleuses, comme chez le Coniochaeta ligniaria et l'Hypo-

xylon coccineum. Quant à l'exoascus, il se présente comme une mince couche

plus opaque aux électrons et fortement pelucheuse chez le Diaporthe eres.

Les asques jeunes n'ayant pas été décrits, il n'est pas possible de rattacher ces

Figures 28-30 : structure particulière de l'endoascus dans la zone périnucléaire (détails). —

28 : Hypoxylon coccineum. Endoascus formé de piliers radiaires, droits, courbes ou.

moniliformes; exoascus sombre et régulier. 29 : Diatrypella quercina. Endoascus à piliers

plus fins, droits ou courbes; exoascus double, à couche superficielle formée de granules

dispersés. 30 : Diatrype disciformis. Endoascus à piliers épais et courts; exoascus double,

épais et granuleux. Asques coupés longitudinalement et présentés avec leur face externe

vers le haut. Échelle : 0,1 Jm.

Figures 28-30 : special endoascal structure in the perinuclear zone (details), — 28 : Hypo-

xylon coccineum. Endoascus formed of straight, curved or moniliform radial pillars;

dark regular exoascus. 29: Diatrypella quercina. Endoascus with slenderer straight

or curved pillars; double exoascus with superficial part composed of scattered granules,

30 + Diatrype disciformis. Endoascus with thick and short pillars; double thick granular

exoascus. Longisections of asci, external face above. Scale : 0,1 Um.

Source : MNHN, Paris

184 A. PARGUEY-LEDUC et M.C. JANEX-FAVRE

espèces de Façon précise au type I où au type IL. Il en est de méme chez le

Sordaria fimicola (REEVES, 1971), oà les fibrilles endoascales sont, dans

Vasque adulte, disposées en couches parallèles, plus nettes sur les coupes trans-

versales que sur les coupes longitudinales.

Enfin, un type à endoascus fibrilleux semble également réalisé chez le Xylaria

polymorpha (SCHRANTZ, 1970); Vasque jeune a une parot trés mince consti-

fade par une couche unique granulo-fibrillaire, tandis qu'au stade adulte deux

couches sont distinctes : l'exoaseus, couche mince pelucheuse, et l'endoascus,

très épais, à fibrilles orientées perpendiculairement au plasmalemme.

b) Chez deux des espèces étudiées par GRIFFITHS (1973) : le Ceratostomella

атриПавса ес l'Hypoxylon multiforme, peut être reconnu un type de structure

endoascale que nous n’avons pas nous-même rencontré : en effet, l'endoascus,

initialement granuleux, le demeure jusqu'au stade final. L'exoascus, également

granuleux, mais beaucoup plus sombre, est trés mince chez PH. multiforme, un

peu plus épais et pelucheux chez le C. ampullasca.

À ce même type granuleux se rattachent les asques de l'Hypoxylon fragi-

forme (GREENHALGH & EVANS, 1967), ceux du Sordaria humana et du

Neurospora crassa (BECKETT, 1981); il faut toutefois remarquer que l'asque

du S. humana figuré par BECKETT semble être à un stade trés jeune, de sorte

qu'il n'a peut-être pas acquis sa structure définitive.

c) Un dernier type, qualifié par BECKETT & al. (1974) et BECKETT (1981)

de granulo-fibrillaire, peut être illustré, selon cet auteur, par le Rosellinia aquila

et le Хуана longipes (BECKETT & CRAWFORD, 1973).

Ces données montrent que chez les Pyrénomycétes unituniqués les parois

ascales présentent des types structuraux trés divers, L'éventail des espèces

étudiées par les divers auteurs cités et par nous-mêmes, nous a conduites à

rechercher une éventuelle corrélation entre la structure des parois ascales et les

ordres, définis en systématique : malheureusement, il s'avère qu'il n’en apparaft

clairement aucune. Ainsi, par exemple, l'ordre des Xylariales présente prati-

quement tous les types de parois et, qui plus est, dans cet ordre les différentes

espèces du genre Hypoxylon se rattachent elles-mêmes à deux types distincts.

2) Ultrastructure des asques unituniqués des Discomycètes

La paroi des asques des Discomycètes unituniqués inoperculés paraît plus

complexe que celle des Pyrénomycétes puisque, selon CODRON (1974), BEL-

LEMERE (1975, 1977), BELLEMERE & HAFFELNER (1982 a), elle comporte

fondamentalement quatre couches diversement réactives au test de Thiéry :

deux couches externes (a et b) constituant l'exoascus et deux couches internes

(c et d) correspondant à l'endoascus. C'est la couche c qui est la plus importante,

elle présente généralement une structure stratifiée; par contre la couche d,

généralement plus mince, peut même faire défaut.

Chez les Discomycètes operculés, classiquement rattachés aux Unituniqués,

la paroi ascale comporte deux couches (van BRUMMELEN, 1978; SAMUEL-

Source : MNHN, Paris

ASQUES UNITUNIQUÉS 185

SON, 1978). Très distinctes, ces deux couches de la paroi ascale ne sont pas

séparables l'une de l'autre lors de la déhiscence de l'asque (SAMUELSON, 1978).

3) Comparaison avec les asques bituniqués des Pyrénomycétes

De trés nettes différences apparaissent, à l'échelle ultrastructurale, lorsqu'on

compare les parois des asques uni- et bituniqués typiques des Pyrénomycétes

(PARGUEY-LEDUC & JANEX-FAVRE, 1982) :

— la paroi des asques bituniqués est beaucoup plus épaisse que celle des

Unituniqués, tant dans son ensemble que pour chacune des couches consti-

tuantes, exo- et endoascus;

— au stade final, chez les Pyrénomycàtes bituniqués, l'exo- et l'endoascus,

tous deux fibrilleux, présentent une texture complexe. Dans l'exoascus, les

fibrilles, parallèles entre elles, dessinent d’amples ondulations; dans l'endoascus,

elles sont beaucoup plus densément superposées et plissées en accordéon, ainsi

que l'avait déjà montré REYNOLDS (1971). Chez les Pyrénomycètes unitu-

niqués, les textures de l'exo- et de l'endoascus sont, ainsi qu'on vient de le voir,

variables selon les ty pes;

— une particularité remarquable des Bituniqués typiques, qui nous parait

étre une différence essentielle avec les Unituniqués, est l'existence d'un espace

clair, situé entre l'exo- et l'endoascus, et distinct dés les premiers stades de

lévolution de la paroi ascale (SCHRANTZ, 1970; PARGUEY-LEDUC, 1977;

PARGUEY-LEDUC & JANEX-FAVRE, 1982). Rappelons que cet espace n'a

pas été observé chez les Discomycétes bituniqués (BELLEMERE, 1971) et chez

l'Hystériale Hysterographium fraxini (BELLEMERE & HAFELLNER, 1982 b).

Du point de vue structural, chez les Pyrénomycètes, la paroi des asques

unituniqués est beaucoup plus variable, mais cependant jamais aussi complexe,

à l'état adulte, que celle des asques bituniqués, Certaines observations semblent

indiquer toutefois que la couche interne de la paroi est bien équivalente dans

les deux types. En effet, chez certaines espéces, telle l'Ustulina deusta, cette

couche interne est formée de fibrilles disposées en zig-zags lâches. Cette dispo-

sition rappelle le plissement en accordéon, beaucoup plus marqué, des fibrilles

de l'endoascus des Bituniqués; elle semble donc bien caractériser cette couche.

Elle se retrouve d'ailleurs non seulement chez les Pyrénomycètes bituniqués

et certains Pyrénomycètes unituniqués, comme nous venons de l'indiquer,

mais aussi chez les Discomycètes bituniqués (BELLEMERE, 1971), l'Hystériale

Hysterographium fraxini (BELLEMERE & HAFELLNER, 1982 b) et divers

Discolichens de l'ordre des Lécanorales (HONEGGER, 1978, 1980; BELLE-

MERE & HAFELLNER, 1983).

Du point de vue fonctionnel, la différence essentielle opposant les Unituni-

qués aux Bituniqués reposerait donc sur la présence, chez ces derniers exclusi-

vement, d'un espace clair entre l'exo- et l'endoascus; celui-ci favorise probable-

ment le glissement d’une couche sur l'autre, lors de la déhiscence. Au contraire,

chez les Pyrénomycétes unituniqués, l'espace clair n'existant pas, les deux

couches de la paroi demeurent solidaires.

Source : MNHN, Paris

186 A. PARGUEY-LEDUC et M.C. JANEX-FAVRE

Ainsi, en conclusion, chez les Unituniqués les deux couches de la paroi

peuvent, du point de vue fonctionnel, étre assimilées à une couche unique,

comme l'a déjà affirmé LUTTRELL en 1951. Par contre, du point de vue

structural, on doit considérer, en accord avec CHADEFAUD (depuis 1960),

ue la paroi des asques unituniqués est bien constituée de deux couches compa-

rables à celles des Bituniqués.

Nous avons plaisir à remercier C. FOURNIGAULT et N. JAMPSIN pour leur précieuse

collaboration technique.

BIBLIOGRAPHIE

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ascus apex and its role during spore discharge in Xylaria longipes. New Phytol. 72

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Source : MNHN, Paris

189

AQUATIC FUNGI OF ALGERIA :

PYTHIUM MULTISPORUM POITRAS

by B. PAUL and A. BEGHDADI*

SUMMARY. — Pythium multisporum Poitras was isolated for the first time after its original

discovery in the United States. This is the first report of its presence in Africa.

RESUME. — Pythium multisporum Poitras a été isolé pour la première fois depuis sa

découverte par POITRAS aux États-Unis. Cette communication est la première à signaler

son existence en Afrique.

KEY WORDS : Pythium multisporum, Algeria.

INTRODUCTION

Pythium multisporum is a very rare aquatic fungus. Since its discovery

in 1949 by POITRAS it has not been reported from anywhere else. During

the course of investigation on aquatic fungi of Algeria, it was isolated twice,

once from a small pond in Oran itself which dries up in summer months and once

from Sebdou, a village near Tlemcen marking the gateway to the Algerian

Sahara.

MATERIALS AND METHODS

Water samples were brought to the laboratory and baited with boiled hemp-

seed halves. Colonised baits were washed repeatedly with sterile distilled water

before subcultures were made every 15 days. The fungus was also grown on

potato-carrot agar and incubated at 25°C to observe the daily growth rate.

* Département de Biologie, Université d’Oran, Oran, Algérie.

CRYPTOGAMIE, MYCOLOGIE (Cryptogamie, Mycol.) TOME 5 (1984)

Source : MNHN, Paris

-sarods00 smarsnqd no шп зшешозиоз 5240800 : 6-} {52104500 хпэр aueuaiuo» sauo80O : ç-Z ‘seunoyuoun] sanbuouds saBuesodS : | - `T оцошеја

sauo aus pue saxodsoo jdn Зитщезчоо е11080): 6- їзәлодзоо ол\з Зштитезпоз гщ080(0) : -с "и 8иегодв ипориош pue peonayds : q — Тезеја

Source : MNHN, Paris

PYTHIUM MULTISPORUM 191

OBSERVATION AND DESCRIPTION (PI. 1 & Fig. 1)

This fungus grows easily both in water and on potato-carrot

agar. The daily

growth rate on this medium is 13.5 mm where it gives a radiate p

attern.

Main hyphae up to 6.5 pm wide, usually 3.54.5 um; Sporangia abundant,

globose, spherical, pyriform or sometimes even irregular, terminal, rarely inter-

calary, proliferating, diameter ranging from 2643 um (spherical ones av.

32.7 um), others 25.648 x 14.4-32 um (average 32.5 x 25.6 um), zoospores

formed abundantly at room temperatures (20-24°C). Oogonia smooth-walled,

globose, subglobose, limoniform, oblong or even irregular, terminal or inter.

calary, each containing one or two rarely more oospores, those with a single

Figure 1. — A-B . Limoniform sporangia; C : Germinating sporangium; D-F : Sporangia

together with oospores, note the formation of an oospore within the sporangium in

Fig. Е, G : A simple oospore; H-K . Oogonia containing multiple oospores; L : An oogo.

nium within an antheridium.

Fig. 1. — A-B : Sporanges limoniformes; C : Sporange en germination; D-F : Sporanges

groupés avec des oospores. Noter en F la formation d'une oospore à l'intérieur du spo-

range; G : oospore; H-K : oogones contenant plusieurs oospores; L : oogone à l'intérieur

d'une anthéridie.

Source : MNHN, Paris

192 B. PAUL and A. BEGHDADI

oospore 9-28 1m in diameter (av. 20 im), multisporous oogonia 27-36 x 16

20 um (av. 31.1 x 17.9 um); antheridia 1-2 per oogonium, monoclinous, dicli-

nous and hypogynous; oospores almost plerotic, 7-26 um in diameter (av.

16 um), oospore wall 1.0-1.8 pm thick.

Apart from some minor differences, for example, smaller oogonia and

oospores, these isolates from Algeria resemble in most details the original isolate

of POITRAS from the United States. Its daily growth rate on potato-carrot

agar deviates slightly from that observed by VAN DER PLAATS-NITERINK

(1981).

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors wish to thank Mr TREMBLIN Gérard and Mr LAC Gérard, Département

de Biologie, Université d'Oran for the assistance given in photography.

BIBLIOGRAPHY

POITRAS W., 1949 — A new aquatic species of Pythium. Mycologia 41 : 171-176.

VAN DER PLAATS-NITERINK A.J., 1981 — Monograph of the genus Pythium. Centraal-

bureau voor schimmelcultures, Baarn, p. 242.

Source : MNHN, Paris

RÉPERTOIRE DES DONNÉES UTILES

POUR EFFECTUER LES TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ

CHEZ LES BASIDIOMYCETES

III. — APHYLLOPHORALES NON PORÉES

INDICES OF USEFUL INFORMATIONS

FOR INTERCOMPATIBILITY TESTS IN BASIDIOMYCETES

III. — NON POROID APHYLLOPHORALES

par J. BOIDIN* et P. LANQUETIN**

Une introduction bilingue (Partie 1 : Cryptogamie, Mycol. 1984, 5 : 33-45)

a donné la définition des termes utilisés et leurs abréviations; nous y renvoyons

le lecteur. Cependant pour faciliter la consultation de ce répertoire, nous rappel-

lerons brièvement le sens des sigles utilisés,

A detailed explanation of symbols and abbreviations was given in the part I

of this repertory (Cryptogamie, Mycol. 1984, 5 : 3845); here we remind succint-

ly the abbreviations used.

h : hétérothalle h : heterothallic

II : bipolaire Il : bipolar

IV: tétrapolaire IV : tetrapolar

H : homothalle (voir partie I) H : homothallic (see part I)

P : parthénogénétique haploïde P : haploid parthenogenetic

A : amphithalle A : amphithallic

3&4

u : uninucléé u : uninucleate

d : dicaryotique d : dikaryotic

p o: plurinucléé p o: plurinucleate

m : multinucléé m : multinucleate

* 17 rue Duguesclin, 69006 Lyon, France.

** Laboratoire de Mycologie associé au CNRS, 43 Bd du 11 novembre, 69622 Villeurbanne

Cedex.

CRYPTOGAMIE, MYCOLOGIE (Cryptogamie, Mycol) TOME 5 (1984).

Source : MNHN, Paris

194 J. BOIDIN et P. LANQUETIN

5 Comportements nucléaires Nuclear behaviours

N : normal № : normal

SN : subnormal SN : subnormal

He : hétérocytique He : heterocytic

HC : holocénocytique HC : holocoenocytic

As : astatocénocytique As : astatocoenocytic

HM : holomonocaryotique HM : holomonokaryotic

HD : holodicaryotique HD : holodikaryotic

6 Boucles Clamps

b + desboucles (sans précision) b — : clamps (without precision)

a : absentes a : absent

€ : constantes C : constant

i: inconstantes, mais toujours simples i : inconstant, but always single

Ti rares, mais toujours simples r ; rare, but always single

o : des boucles opposées о : some opposite clamps

V : desboucles verticillées V : some verticillate clamps

Ya : variables selon les conditions уа : variable, according to conditions

d’aération of aeration

7 Nombre de semaines pour couvrir une boîte de Pétri de 90 mm de diamétre.

Number of weeks to cover a Petri dish that is to say 90 mm.

7: plus de 6 semaines 7 : more than 6 weeks

8 Spores asexućes sur mycélium Asexual spores of secondary mycelium

secondaire

ar : arthrospores ar : arthrosporous

co : conidies co : conidia

1 : uninucléées 1 : uninucleate

2 : binucléées 2 : binucleate

H : homothallie présumée.

Un sigle souligné est présumé, par e

presumed homothallism.

Underlined datum is presumed, i. e H

* accompagne un résultat approché, ex. u* : uninucléé avec irrégularités

“a datum accompanied by * is approximate, i. e. u* : uninucleate with some

irregularities.

aggr. : abréviation du latin aggregatus, suit un nom d’espèce qui recouvre

plusieurs «espèces biologiques» interincompatibles.

ager. : aggregated, means that the name before covers different «biological

species».

N.B. Prière de signaler toute erreur ou omission au premier auteur.

We would be very grateful to be informed of any omission and if it concerns personal

work, to forward to J. Boidin any publications which were unintentionally overlooked,

ERRATUM. — Dans la Partie I, lire H et h II au lieu de H et h II, page 38, deuxième

paragraphe et page 44, troisième paragraphe (texte en anglais).

Source : MNHN, Paris

ESPECES

SPECIES

reu

treya

noyaux

nuclei

səp

о тээ

тале

ошзайвопош пр 215

ойвотртсе:

saxodsorpiseq jc.

snouzadsouou

od 3o 1133

susds&lod np o]oiize

дпотлецад дезтопи

әзї®әүәпи зиәшәзлойшоэ

сполово |

sdueq>

soonoq

заел узмодв

зашеветодо op азвозта

15)

етртиоз 9 so1odsoauiie

-Ш 195

uo» 9 sa1odsouujie

әр

REFERENCES

abieticola(Bourd.& Galz.)

Hyphodontia

abietina (Fr.)

Columnocystis

abietinum (Fr.)

Stereum,voir abietina

abortiphysa Boid.& Lang.

Vararia

acerina (Pers.)

Dendrothe le

acerinus (Pers. )

Aleurodiscus,

voir acerina

affinis Burt

Peniophora,Phanerochae|

te,voir laevis

africana Boid.Lanq.& Gilles

Golumnocystis

ajovalliensis Gilb.&Blackw,

Theleporus

albida (v, Post:Fr,)

Phlebia

= pendulum (Fr,)

Corticium

albo-badia (Schw, )

Peniophora h

albocremeum Hóhn.& Litsch.

Corticium,Hyphoderma,

Сопоћурћа

albostramineus (Тогг.)

Geraceomerulius

hiv

h IV

LINES

pm fuc

pd |As

2-3

104-105

162-27-30

25-27

29-42

25-27

Source : MNHN, Paris

196

ESPECES

SPECIES

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

o 1125]

зе

апотлецеа деэтэпы

оатезтопи зпешеззойшоз

sazodsotpiseg јо

sa1odsoipiseq sop

snouzsdsouou

suisdsosou п

snozodskyod jo 1125

auxodséqod np 3121328

здшето

5212104

эзел чамоз8

зоцеветодо Әр assaata

6, | 7

етртцоз у вадодвозуале

сатруаоо ў зәлобзолцуле

REFERENCES

allescheri Bres.

Peniophora,

voir mutatum

alpestre (Perse)

Hericium

alutacea (Fr.)

Odontia,Hyphodontia

alutaceum sensu Lyman

Corticium

voir brinkmannii

alutaria (Burt)

Hyphodontia

ambigua Boid.Lang.& Gilles

Vararia

ambigua (Peck)

Columnocystis

ambiguus (Berk.)

Meruliopsis

americanus Burt

Merulius,

voir himantioides

americanus Ryvard.

Radulodon

amphithallica (Boid.)

Vararia

amylacea (Bourd, & Galz.)

Anyloathelia

apricans Bourd.

Aleurodiscus

areolatum (Fr.)

Stereum, Amylostereum

arguta (Fr.)

Odontia,Hyphodontia

AIV u а | н

hiv] 1 u а | н

hiv| 1 ч а | н

HD*

нс

Atv] 2*| u d|N

нс

movi Ыса а

һіу| 1 ч а |н

i | 3-4

а | 4-5

24-27-85-10%-105

104-105

43-191-55

191

24-27-43

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

ESPECES

SPECIES

uss Tey

erreur

noyaux

nuclei

sa1odsoipiseq 30

водойвотртвед sap

23228

snowzadsouow 30 1122)

зшзадвопош пр а

8п010886108 30 1122

auxsdsKlod np eloriie

Зпотлецац лезтопа

оатеетопи змашезлодноз

заето

s219n0q

197

REFERENCES

эзел 43903

aouessroo op 2559374

тіртшоэ 9 sozodsoayiae

soipiuoo % залодвозцаде

arida(Fr.)

Goniophora

arizonica Burds. & Gilberts|

Phanerochaete

aspera (Fr.)

Hyphodontia

athabascensis Gilberts.

Vararia

athyrii Remsberg aggre

Typhula

atlanticus Maire

Aleurodiscus

atropurpurascens (Berk.&Br.

Punctularia

aurantiaca Boid. & Тапа.

Vararia

aurantiaca (Bres.)

Peniophora

aurantiaca (Sow.)

Phlebia, voir radiata

aurantius (Pers.)

Aleurodiscus

aurea (Fr.)

Mycoacia

stenodon

aureus Fr.

Merulius,Pseudomeruli4

auriscalpium Le

Pleurodon,Hydnum voir

vulgare

australe Lloyd

Stereum

h IV

h II

в ту

hiv

m/d

нс

2-3 113-202 -55

4 64

6 104-105

4 86-58

7 15-16

7 60

co [187-192

3 22-194-27

$ 26-27

3 24-27

7 187-92-55

43-55

Source : MNHN, Paris

198

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

nuclei А ИРА

ele TIER

от | ка | ел 8% лаке

аи е еще LIII

ESPECES Ее еее $ 5| REFERENCES

SPECIES sees es | А

Е |оВ | Ва | за 2 в || во | га

2 зз озова "| FEE

ud ERES 855

or Macer EC з | ва

iS 512.

5555 | 6 |

Т 2 3 4 5 6 1 в

barba-jovis (Sow.)

Hyphodontia вау| 1 а EE 43-55

berkeleyi (Cooke)

Veluticeps h IV 2 u d SN € 2 88-143-55

bicolor (Pers.) aggr. 38

Stereum, Laxitextum h IV 1 u d N с 3-4 27-42

н x ша d N с 38

= fuseun вија: ч d 7

bicolor (Alb. & Schw.)

Odontia, Resinicium ви 1: u d N с 3-6 аг 62-24-163-27-43-189

boidinii Reid

Peniophora 1 u d N c 3 41

=versicolor sensu Boid. h IV 42

& des Poneys

bolleana (Montagne)

Podoscypha h IV 1 u d N * 3-4 13-34

bombycinum (Sommerf.)

Corticium,Hypochnicium h IV 5 192-100

serum ss. Lehfeldt h 1 u d b 132

var,irpicoides Bourd.&Gala| h IV 1 u d N с 4 26-55

bonariensis Gomez

Peniophora hiv| 1 u а и ет 95

boreoroseum Boid. & Lange

Corticium h 2 р а | tel c | 5 55

botryosus Burt

Aleurodiscus н 2 m а | ној + | + 60

breviphysa Boid. & Lanq.

Vararia н 1 Р Ра нее S 56

brevispora Nakas.

Phlebia ви v 3 со 154

brinkmannii (Bres.) aggr. 18-27-133

Corticium, Grandinia,

Trechispora,

Sistotrema

Source : MNHN Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

199

noyaux

3 aas

а [ 2 [а |83 555

се | TRISS 28 | 58

ваша | mes m3 Әй

ESPECES аа | зе | рес? ео | 28| REFERENCES

ЗРЕСТЕЗ meets mme as ew

Зе зе | а | ЗЕ ер кс | ра

да | ВВ асе и | а

зе | Зе | аа е SEE

За Е 8 ES

1 PES NS E:

subsp, II de Lemke ager. 133-200

=type À Boidin ви 1 u а | |< 4 25-195 -27

=coronilla gr. I BI c 18

subsp.I de Lemke H 133

type B Boidin н 1 | мера | н |е | 4-5 25-27

=coronilla gr, II H 1 d d b 18

subsp.IV de Lemke aggr| h IV b 133-200

=coronilla gr. III hiv b 18

=coronilla gr. IV h b 18

=varians Kniep h а b 116-119

brunneo-contextum Gomez

Mutatoderma h II 1 u d N с 4-5 96

caeruleun (Schrad:Fre )

Corticium,Pulcherricium| h II 2 m d* He е 2-3 25-193-27

calami Boid. & Lange

Vararia h IV 1 u d N с 4 56

са! сеш Burt.

Corticium voir furfu-

raceun,

calospora

Gloeotulasnella h u d N a 4 12

canadensis Skolko

Aleurodiscus Ам | 1-4 с 191

A IV 91

candida (Pers.)

Peniophora, voir fari-

nosus

canfieldii Lars, & Gilb.

Laeticorticium, Corti=

cium hit 130

caperatun(Berk. & Mont, )

Cymatoderma h IV 1 u d N c 5 43-55

Source : MNHN. Paris

200

ESPECES

SPECI

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

әзі

usipleun

site

задойвотртвва 30

so1odsoipiseq зәр

sneaodsKlod jo 1122

au1edsKqod np 2121228

198 пр зуотазе |

апотлецад деетопи

“ затезтопи апзшазлодшоз

зпошзайвонош jo

+ auiadsouow np з121328

зашто,

ѕәтопо4

эзел ҷамоа

aouessio12 эр 2552114

түртшоэ 9 зедодволцазе

«әтртиоэ у задодводцале

REFERENCES

capitata (Pate)

Typhula

caricina Karst.

Typhula

casearium (Morgan)

Radulum, Radulodon,

Basidioradulum

cebennense (Bourd.)

Amylocorticium

centrifugum ss. Butler

voir eustacei

cerebella (Pers.)

Coniophora,voir putea-|

cerussatus (Bres.)

Aleurodiseus

chailletii (Pers.)

Stereum, Anylostereum

chelidonium (Pat.)

Vesiculomyces

christiansenii Parm,

Trechispora

submut ab 1i

chrysocrea (Berk. & Curt.)

Phlebia

chrysorhiza (Torrey)

Mycoacia,Hydnophlebia

voir chrysorhizon

chrysorhizon Torrey

Hydnum, Phanerochaete

iata (Fr.)

Peniophora

voir quercina

cinerascens (Schw)

Lopharia

КІ аан

ua | а | н

B 2 He

hiv| i ч a x

Блан

paf i u а | н

hav

нс

hiv] i u a |N

2-3

15-16

165-55

26-4-60

21-195-27

43-55

137

85-67-55

42-192-55

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III 201

ESPECES

SPECIES

шеттен

so1odsolpiseq sap

Gnoyasqoq aesonu

олуертопи зшәшәзлодшоэ

ди

sa12n0q

231 q34018

souessioo ap зввозта

so1odsoipiseq

eipiuoo 9 sa1odsouuiie

seipiuoo у зодойволчале

snouxsdsouou 30 1122)

suisdsouou np 3127328)

snoxodsfjod зо 1122

‘awaadsktod np 9121338

REFERENCES

cinerea (Fr.)

Peniophora

cinnamomea (Pers.:Fr.)

Нупепосћаесе

citrinum (Pers.)

Gloeocystidium,Gloeo-

cystidiellum

adiosum

columbiensis Burt ex Burds,

& Lomb, Gloeodontia

comedens (Nees,)

Vuilleminia

complicatum (Fr.)

Stereun

confinis (Bourd, & Galz.)

Trechispora

confluens (Fr. )

Corticium,Radulomyces „|

Cerocorticium

confragosum Maas Geest, &

Lang., Steccherinum

confusa Gomez

Peniophora

conigenum Shear & Davids,

Corticium

voir tuberculosa

contorta Fr,

Phlebia

voir radiata

corallina Quél,

Typhula

coralloides (Fr.)

Hydnun, Dryodon,Heri-

cium

202-19-77-27

27-141

61-142-194-27

42-55

25-27-42

139

16-17

Source : MNHN, Paris

202

ESPÈCES

SPECIES

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

ws ty 1243

әкені

вашето

зеузпод

зазойвотрузед 30

so1odsolplseq sop

зпошдадвовов 30 1122

< зшлодзошо пр 2127238

„_ злозоёз&ов зо 1192

suzsdsKqod пр 912138

Зпотлечац дезтопа

V^ оатеруопи змашезлодноз

эзел 434028

gouessio1 әр 255074

С елруцоо я зоходвозцале

жәтртиоэ % зазодволцазе

REFERENCES

corium Fr.

Merulius,Meruliopsis,

Byssomerulius

papyrinus

cornea Batsch.

Calocera

cornigerum (Bourd.) aggre

Ceratobasidiun CAG1 a7

= solani pro parte

coroniferun(Hôhn. & Litsch)

Sistotrema

coronilla Hôhn. aggre

Corticium

voir brinkmannii

corrugata (Fr.)

Odontia,Hyphodermella

corrugatum (Fr.)

Нудпил ,voir corruga-

tus

corrugatus (Fr.)

Dryodon, Greolophus

corticalis(Bull. :Quél.)

voir quercina

crassa (Lév.)

Lopharia

cremea Boid.Lanq. & Gilles

Vararia

cremeo-album Hohn.& Litsch.

Gorticiun,Hyphoderma

cremea (Bres.)

Peniophora

voir sordida

crispa (Wulf.:Fr.)

Sparassis

= radicata pro parte

iaz

hiv| i ч а [а ја

| ара

h IV

h IV b

нс | v

но а

qeu а |н |с

нс | о

но | о

р | са

не | с

2-3

со

73-27-89-92

210-213

19-27-80-184-20

183

43-55

24-27

ва

В2-112-189-55

144

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

203

noyaux

nuclei 3 m

«ва

Тете аЗ 21 55

on M x И s яя

mel eel Eales са

се 2 | аа 3855

реве | то от На се Зо | 58

ESPÈCES Lilas |gelselsé ll 7° || rereences

SPECIES = => |з5 | га| = - |2„ |2 5] 55 | ге

Б^ а рлар у: | ле | оо

325 РЕ HE

ЗА ВЕ ОВЦЕ Е |ЕЕ

за | 93 8 при

1 6 pes dod od oe в

crispa (Pers.:Fr.)

Trogia,Plicatura,Pli-

caturopsis h 1 à ele 119-120-27

— faginea h IV 43

cruenta (Pers. :Pr.)

Hymenochaete

= mougeotii н 1 Фра | во |а 7 26-27

crustosa (Pers. :Fre)

Odontia,Hyphodontia h IV 1 ч d N а 23 27-42

cucumeris (Frank) aggr. 186-177-169-167-

Thanatephorus 168-199

1% р р а во

AG2| u 193

AG 4] hit 5-2

sasakii ou AG 1 р р 184-200-199

solani pro parte 1% т а 152,есс.

culmigena (Mont.& Fr.)aggr.| h IV | 1 u а |“ | с 7 15-16

Typhula A 2*| wd*| a |N |e Т 15-16

cystidiata Parm,

Vuilleminia h IV 2 u d SN | c 4 53

cystidiatum Boid. & Gilles

Hypochnicium h IV 1 u d N с Bi (44

decorticans Burt

Peniophora h IV 1 u d N c 3-4 2-29

deflectens (Karst.)

Phlebia

= umbratum 1 md Аз va 1-2 р5-27

deliquescens Bull.

Dacrymyces h 1 u d со1-2] 210-213

dendriticum (Pers.)

Cymatoderma hiv] 1 u а |н |с 2 co2 | 43-13-34

dichroun (Pers. )

Steccherinum в ту 1 ч d N с 5-6 82

Source : MNHN, Paris

204

ESPECES

SPECIES.

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

зе

ивъдтеца

artega

sazodsorprseq 30

so1odsolpiseq ѕәр

snouxsdsouou 30 1122|

< guradsouow np 2121228

snoxédskyod 30 1129

зиладе Коб пр 21212

зпотлецад ieelonu

V^ затезтопи зизшаззодшоз.

вашето

5215104

заез цамоз8

oouessio22 Әр 9559374

REFERENCES

етртиоз 9 ѕәлойѕолцаде

ѕәтртџоо э зәлойѕозцале

digitalis Alb. & Schw.

Cyphella

disciforme (00:Ег.)

Aleurocystidiellum

=disciformis , Aleurodi

scus

discolor Berk. & Curt.

Irpex, Gloeodontia

dryinum(Berk. & Curt.)

Grustoderma

duplex Burt.

Peniophora voir pini

ssp. duplex

durangensis Lars. & Gilb.

Laeticorticium, Cor-

ticium

duriusculum (Berk. & Br.)

Scytinostroma

dura

Vararia aff., voir

sordulentum

durum (Bourd. & Gale.)

Dichostereum

dussi Boid. & Lange

Vararia

echinocystis Erikss.& бегі

Hyphoderma

efibulata Boid.Lanq.&Gilles

Epithele

efibulata Erikss.& Hjortst.|

Hyphodontia

effuscata (Cooke & Ell.)

Vararia voir effusca-

tum

hiv] 2 u а | эн

һіу| 2 Р а | не

ылї| 4 ч а |н

arij 2 m md

hit

a* | му

һіу| 2 р a | ne

һіу| 1 u а [а

mr ME ч

3-7

5-6

196

21-60-55

33-139-65

130

35-128

col

ar |49

104-105

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

ESPECES

SPECIES

us tq 124

теча

noyaux

231 q35018

sa1odsoipiseq jo

soaodsorpiseq sap

snoaodsKlod зо 1192

Зпотлецац лезтопа.

этопи зшәшәзлоёшоэ

sduelo

ЕШ

зошеввтодо әр зввозта

snouxsdsouou jo 1122

suisdsKlod np 9121238

зилайвоцош пр з1272леј

алтер

етруиоз 5 задодвозцале

seipruoo 9 салодсолцзле

205

REFERENCES

effuscatum (Cooke & Ell.)

Gorticiun,Dichostereun|

eichleri ( Bres.)

Hypochnicium

elegans Jungh,

Cymatoderma

elegans (Meyen)

Podoscypha voir

petalodes ssp rosulata

epibolica Boid. nom. prov.

Peniophora,voir

pilatiana

epitheloides Boid., Lanq. &

Gilles

Vesiculomyces

ericina (Bourd.)

Phanerochate

erikssonii Boid.

Peniophora

erinaceum (Bull:Fr.)

Hydnum,Her ici um

subsp. erinaceoabietis|

Burds. Mill. & Nish.

erythropus Fr.

Typhula

echo Mc Laughl.& Mc Laugh].

Pterula

eustacei Weres, & Illm.

Butlerelfia

=centrifugun sensu

Butler

evolvens Fr.

Corticiun,Cylindroba-

sidium

= laeve

hiv

h IV

не | с

SN | a

нс | у

нс | а

зи | с

Ел

col

138-161-129

100

43-34

43-55

37-55

118-15-121-16

149

207

61-178-179-25-27-190

Source : MNHN, Paris

206

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

nuclei 5 ЕНСЕ

= 23 lee

TE cle 555

ва ерата ез [оо

рер ЕЕ 55158

са Еее | ана |

55| еи ве | мо в |ое| СР | со

ЗЕР e го В ERENCES

ESPECES ££ се| зе іі 2 в

PECIES. Е remo jm

ot $*25|88 $2 SRI 5 52 088

* |88)e8 lesion $22

33 38 32$ 8E ак

сев Е 212

i 2 ЛГІСІ” 8

exiguum Maas С. & Lange

Steccherinum h 1 u d N с 7 139

faginea (Schrad.)

Plicatura voir crispa

farinosus (Bres.)

Bulbillomyces 1 ч а |н |е |3-7 192-55

= candida h IV b 138-126

farinosa Bres.

Peniophora

voir farinosus

farlowii Burt

Pentophors ells 106

ferreum (Berk. & Curt.)

Amylostereum h IV 1 u d N с 3-5 54

filicina (Bourd.)

Xenasmatella в ту 1 ч d N с YÀ tr:

fimbriatum (Pers:Fr.)

Mycoleptodon, Stecche-

rinum h IV 1 u d N с » 24-27-182

firma Boid.

Vararia h 1 u d N с 4 35-58

ssp. amphithallica voir

amphitallica

fistulosa (Fr.)

Macrotyphula h IV 2 P d He E 7 16

flammeum Boid.

Gloeocystidiellum н 2 m m fuc |v 4 32

flavescens (Bon. )

Pellicularia

voir fusisporus

flavus Kl.

Irpex, Flavodon н 2 т m |uc |a 3 8-187-139

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

ESPECES

SPECIES

шетттеңі

зуттеца

noyaux

валодвотръвед Jo

задойвотртвед sap

зпозодв (той jo 1192

snouisdsouou 30 1122

auxodsouou np 2121338

suisdsKqod np 2121328

апотлецад дезтопи.

затеетопи диәшәзлойшоэ

здшето

salonoq

азел чалола

аошеватоло әр әзѕәјтл

ътртиоз у задодвозуале

ватртно2 № волойвоацазе.

207

REFERENCES

floccosa (Bourd. & Ча12.)

Odontia, Hyphodontia

flocculenta (Fr.)

Gytidia

fragilissima(Berk. & Curt.)

Odontia, Mycoacia, Sar

codontia

fraxinea Pers.

Peniophora

voir limitata

friesii Lund,

Gloeocystidium, Gloeo-

cystidiellun

= ochraceun

frustulatus (Pers.:Fr.)

Xylobolus

frustulosum Pers,

Stereun

voir frustulatus

fungus T Nobles

voir duplex

furfuracea (Bres.)

Boidinia

fur furaceum

calceun Burt

furfuraceum Bres,

Corticium

voir furfuracea

fusco-atra (Fr.)

Odontia, Mycoacia

fuscum (Cooke)

Cymatoderma

h IV

нс

4-6

3-4

col

24-27-105

195

60-192

146-55

19-192

Source : MNHN, Paris

208

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei " ва

пътен 23 1 ЕЕ

oe | ee] B88 238

„а |БЕ | ва јен че | 32

ЕЗ #133

ааа

ESPECES Е Ет едь кетесіз

БЕ|вЕ| ве |зејег аворо

SPECIES ЕЕ |55 ыс о ЕД

3 Be isp е | кр; E w оо

НЕ ОЕР

$8|3$|3$ ^5 в | БЫ

25158 E 8 | 55

“з sd à " LI

1 “ү выр реа ре ы

fuscum Schrade

Stereum

voir bicolor

fusisporum (Schrôt)

Uthatobasidium d 200

= flavescens u | 1 | user] at a 3 27

galactinum (Fr.)

Corticium, Scytinostro

ma hiv 1 u d N с 2-3 208-27-35-135

gallica (Bourd. & Galz.)

Vararia н 2 а" | а |врја 2 58-56

galzinii Bres.

Epithele, Pteridomyces| h IV| ! d е 1 55

gausapatum (Fr.)

Stereun н 2 m тп |нс ју | 2-3 107-108-21-27

h II 20

gigantea (Fr.)

Kneiffia, Peniophora,

Phlebiopsis н 2 m т |нс|оу| 2 ar |116-19-22-27

gillesii Boid. & Тапа,

Podoscypha hiv| 1 ч рн е 7 45

gillesii Boid, & Lang.

Vararia hiv| 1 р а не |с 4 58

glaucina (Bourd. & Galz.)

Athelopsis

= glaucinum, Corticium h 1 u d N с М. 25-27

gomezii Boid. & Lange H 2 d* | a* | но а а 49

Vararia H P P HC a 56

gossypina Parme

Fibrodontia TII 1 u d N b 5; 105

gracilis (Berk. & Desm.)

Pterula H 2: d d нр |с 7 15-16

gracilispora Boid, & Lanq.

Vararia hiv| 1 р а не |с 4-5 56

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

209

noyaux

в ен

ааа 5155

Фа | ба PE че | 28

ге | са | 19 ТЕ | ва

керере ы рк раа

ESPECES В ба | зе зе ЕЕ ве Tae REFERENCES

ч == ЕЕ | берзе! В та

12 3b 35/42/1441: 42/22/2265

$69|*83]lv9-7l55 is o 99

яя ео асо 21|83

за | за | аа Не з 22

23|$3| 8 Rig

ІЗ: В ЕЕ

1 2 3 a seda dog 8

gracillima Ell. & Ev.

Peniophora, Tubulicri- h 1 u d N с 7 27

nis

graminum Karst,

Typhula P 1 u о ін фа 15-16

sensu Rged, voir incar-

mata

granulosa (Fr.)

Vararia h II b col|146

һіу| 2 u* d SN*| c 5-6 127-49

griseo-cana (Bres.)

Dendrothele h A u d N a 2 60-55

guadelupensis Boid. & Land.

Epithele H 1 ша d N с 2 51

guttuliferum (Karst.)

Hyphoderma h 1 u d н |с 5-6 136-55

gyrans (Batsch.)

Typhula h i 140

halimi Boid. & Lanq.

Peniophora hiv 1 u d N c 5 46

hamatum Naw, & Webst,

Sistotrema hit b co2 |156

heimii Boid,

Gloeocystidiellum н 2 m т |нс |у |5-6 32

f. citri Boid, H 2 m т |нс |у 32

helvetica (Fr.)

Grandinia, Cristinia h 19 u de Ne i 4 24-27

hemidichophyticum Pouz,

Scytinostroma вту| 2 u* а“ |sn*| a 7 35-128

heterocystidia Burt

Peniophora voir:

heterocystidium (Burt) h II с 13-4 |со1 |48

Hyphoderma

Source : MNHN, Paris

210

ESPECES

SPECIES

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

ENS

noyaux

nuclei

soxodsoipiseq jo

задодвотрувед sop

snouisdsouou jo 1199

snozodsKqod jo 1122

? auxadsKlod np ajotize

зпотлецец xeelonu

V^ axjegonu quouoj1oduos

эзел q14018

aouessio12 әр 255974

sduelo

ѕәтопод

етртноз з задодвозцате

ватртво? у задодвозцале

REFERENCES

heterospora Burt

Lopharid, Peniophora

voir albo-badia

heterospora sensu Boidin

Peniophora

voir malençonii

himantioides Fre

Merulius, Serpula

americanus

hirsutum Willd.

Stereum

hirtellus (Burt )

Meruliopsis

hyalina ( Quél.)

Typhula

hydnans (Schw.)

Corticiim

hydnoidea Pers.

Peniophora

voir laeta

hydnoides (Cooke & Mass.)

Odontia, Scopuloides

idahoensis Remsberg.

Typhula

incarnata Pers.)

Peniophora

incarnata Lasch.: Fr.

Typhula

=graminum sensu Rged

incarnata Schw.

Merulius, Byssomer ulius

h IV

h II

h IV

у | 2-3

а/с

103-102

109

18-120-157-21-2

89-92

15-16

62-24-27

74-63

19-22-27

133

198-63-16

180

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - IIl 211

noyaux

nuclei

seq sap

ESPECES

SPECIES

REFERENCES

sdueio

затапод

заез цзнола

шеле

site

зпотлецд дезтопи

затезтопи зизшазтойшоз

aouessyox9 әр авззатл.

saxodsotpiseq jo

S 2108507

етруаоз 9 so1odsoxqiie

snouxsdsouou 3o 1123]

suisdsouow np 9151322

snoxods£tod jo 1122

cuisdsKlod пр o]oriie

saipiuoo $ so1odsouq

incrustans Höhn,& Litsch,

Corticium, Galzinia ви > | 4 | не | с | 4-6 | co2*| 160-192

oseopallens b co | 138

inflata Agerer & Boid.

Amyloflagellula h 1 ч | а | н

insignitum Quél,

Stereun

sensu Boid, (21-27)

= subtomentosum

insolita Boid. & Lang.

Vararia н 21 | = | ној м | 3 58

intricata Boid. & Lang.

Vararia hiv{ 4 ч | а |н | е|а 49

investiens (Schw.)

Vararia h 1 “ен а Ез 58

involuta (Klotzsch,)

Podoscypha

sensu Boidin (34)

= vespillonea hiv] 1 аа мам 45

ionides (Bres.)

Laeticorticium, Den-

drocorticium hiv] 2} u | a || <| 7 60-55

ishikariensis Imai аввг.

Typhula hiv ЧИ а 63 -16

var. idahoensis(voir

ce nom)

var. canadensis h а 145

jacksonii Boid,

Scytinostroma h u а |н slo 55

jonides Bres.

Dendrocorticium

voir ionides

juncea (Fr.)

Macrotyphula hiv] 1 а [а [а [ъз 15-16

Source : MNHN. Paris

212 J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei о FEES

асе аве 6 FRETI

За | 2558 35158

22% 50 0

Баја: |" Рав 25| 58 | зе

ESPECES Е асаа ра кеса

Ра 5 29 | ее

SPECIES е оо [аа | <э| ва | во | пе

еее еве ерсе

ЕЕН ЕЕ

зе | Зу аве SEES

salles le #152

К >

1 2 3 d ESO DE n 8

juniperi (Bourd. & Galz.)

Hyphodontia h 1 u d N с 7 104-105

junipericola Erikss.

Peniophora ІІМ | 1 ч а |н с | 3-4 77-27

karstenii ( Bres.)

Corticium,Hypochnicium| h IV | 1 u а |н e| + 100

koleroga Cooke

Pellicularia,Corticium р «|| 7 209-27

stevens: H a 197

kuehneri Boid. & Lanq.

Peniophora h 1 u d N с 3 46

laceratum (Litsch.)

Amylocorticium h 1 е 7 55

lacrymans (Wulf.)

Merulius, Serpula h IV 1 u d N с 3-7 142-11-103-102-55-

192

lactescens (Векк,)

Gloeocystidium, Vesicu

lomyces h 2 u d SN a | 7 27

lacteus Boid.Lanq. & Gilles

Pteridomyces вту | 1 u a |N с | 2 51

lacteus sensu Во14. 4 апд, 65

7 Tepex

voir oreophilum

laeta (Fry)

Peniophora

hydnoidea hiv 1 u d N с 3 26-27

laeve Pers,

Corticium, Cylindroba-

sidium

voir evolvens

laevigatum (Fr.)

Stereum, Amylostereun | h IV| 1 u d |N с | 3 21-27-101

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III 213

ESPECES

REFERENCES.

SPECIES

шетен

ЕЗГЕ

sduelo

әзел цалола

зошеввтодо эр зввозта

задодвотрувед зар

затопод

залодвотрувеа Jo

snouzsdsouou 30 1122

suiadsouou np 3121220)

snoxodsKqod jo ila»

201945108 пр э1эузае |

зпотдецад зезтопи

затертопи 3uguo31oduos

етртџоо 9 saxodsoxqiie

satpruo> 9 sezodsoxyaxe

laevis (Fr.)

Peniophora, Phanero-

chaete ћ | 1 | п | а | вс

ffinis кї 1 | m | m | кс

latitans (Bourd, & Galz.)

Ghaetoporellus вм а | ul aln 7

v 19-22

v 19-27

105

laurentii Lund,

Peniophora Роа е 55

laxitexta Gomez

Peniophora вту 1 u adn

leprosa Bourd. & Galz,

Peniophora h 1*5 m | uw | нс|а | 3-4 22-27

leucoxanthum Bres,

Gloeocystidium, Gloeo|

cystidiellum н 2 p | га | не| с | 7 25-194-27

lilacea Bourd. & Galz,

Peniophora р u | a | s|e | 3 194-28-29

limitata (Fr.)

Peniophora

= fraxinea hiv] 1 чан: 3 71-194-27

livida (Pers.)

Phlebia i | 2-3 137

= lividm hit] 1 {| ш | аш| дз [ма 3 25-194-27

livido-coeruleus (Karst.)

Aleurodiscus 2 m | dmj] As |va 4 60-55

= Xylobolus sp. Boid.| h 11 42

& des Pom. 61)

lividum Pers.

Corticium

Voir livida.

sensu Overholts,voir

chrysocrea

lobatum(Kunze:Fr,)

Stereum v 176

Source : MNHN, Paris

214 J. BOIDIN et P. LANQUETIN

ESPECES

SPECIES

ustileua

Heus

noyaux

sa1odsoipiseq 30

ѕәлобѕотруѕеа зәр

snouxsdsouou 30 1192

snozodskyod jo 1192

?auodsKqod np 2121128

зпотлецад дезцопи

эзүеәтопи зшәшәзлобшоэ

sduelo

sep2noq

233 q34028

aouessio1o эр asseata

REFERENCES

wipTuoo $ so1odsoiqize

satptuos # 5алодболуз хе

lombardiae Lars. & Gilb.

Laeticorticium, Corti|

cium в тт

ludoviciana Burt

Peniophora, Phlebia | h 11

luna (Rome)

Peniophora, Chaetoder|

ma h

lundellii Erikss.

Laeticorticium, Den-

drocorticium

voir boreoroseum

luridum (Bres.)

Gloeocystidiellum

voir luridus

luridus (Bres.)

Vesiculomyces

= luridum h

luteoalba Fr.

Femsjonia h IV

luteo-badia (Fr.)

Hymenochaete н

luteolum Boid.

Scytinostroma h

lutescens Boud.

Typhula Р

lycii (Perse)

Peniophora hiv

macarangae Boid. & Lange

Epithele h

macrospora (Bres.)

Peniophora, Рһапего-

chaete

voir martelliana

130bis-55

19-153

147-55

210-213

35-55

15-16

77-194-27

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - II

ESPECES

SPECIES

шетттені

arnega

noyaux

nuclei

задодвотрузед 10

вадойвотртзед sop

snouxsdsouou jo 1122

ouisdsouou np әрзізде

snozods4jod 30 1122

auradsjod np 2121228

апотлецад дезтопи

здтезуопи змашезлодшо»

зашто

зәтопод

азел узнола

зоцеввтодо әр 2550314

24328

түршоз у задодвозцаде

soipiuoo 9 so1odso.

215

REFERENCES

macrospora (Bres.)

Dendrothele

Voir macrosporum

macrosporum (Brese)

Laeticorticium

macrosporus (Bres.)

Aleurodiscus

voir macrosporum

malençonii Boid. & Lange

Peniophora

=heterospora sensu

Boidin

martelliana (Bres.)

Phanerochaete

= macrospora

mediospora Boid. Lange &

Gilles

Vararia

s5pemakokouensis Boid|

Lang. & Gilles

megalospora Bres.

Vuilleminia

membranaceum (Bull.)

Radulum

voir molaris

meridionalis Boid,

Peniophora

meridionalis Burds.& Nak.

Mycoacia

meridioroseum Boid. & Land}

Corticium

= roseun"B"

merismoides Fr.

Phlebia

voir radiata

в ту

вы

в ту

h 11*

h IV

һы

в тт

нс

нж

3-4

6-7

194

22-27-43

194-28-29

60-53

Source : MNHN, Paris

216

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei k ың

3 S RR

га там а Е | вв

ое | "п | 158 ее

Е EE

ESPECES ze dcs ЕЕ есіне

Ез|55|82|%ғ|5 аар ше

SPECIES Poe Mas Res ed

25|55|22|32%2/56|42|851|099

зе озо 150, т оо

зо | во осо |газ

$833 | 25 ма 5 |25

све ЙЕН

1 %

1 ее

micans Fr. aggre н 2 а а | нр 6-1| co2| 15-16

Typhula ва ч d | SN c 6-7 | со? | 15-16

minidichophysa Boid.& Гапа,

Vararia 2 а* а“| но“ а 3-4 58

minispora Boid.& Lang.

Vararia вту| 1 u а N с 4 49

minnsíae Jackson

Aleurodiscus,Corticiud h IL b 110

mirabilis (Berk.& Br.)

Lopharia hiv| 1 ч а |м с 5 55

mirabilis (Berk.& Curt.)

Aleurodiscus н 2 | ма a | sN 7 55

molaris(Chail}.)

Radulomyces

=membranace un ИВ ДЕ: uj afn 24

rude h IV 4-6 27-43

mollis (Fr.)

Athelia,Leucogyropha-

na, (Hypochniciellum) h1V| 1 43-55

mougeotii (Fr.)

Hymenochaete

voir cruenta

mucida (Fr.)

Lentaria вм 1 7 17

muelleri (Sauter)

Typhula вт 1 col | 16

multicystidiata Gomez

Peniophora вт 1 ч d|N 5 95

multizonata (Berk.& Br.)

Podoscypha hIv 1 ч а|м З 205-55

murraii Berk.& Curt.

Stereum,Cystostereum h IV| À u d|N i 19-27-42-55

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

ESPECES

SPECIES

КИЕ

erreur

sdueio

saqonoq

9303 q3018

sa1odsoipiseq јо

sa1odsoipiseq sop

snowzadsouow 30 1125)

auiadsouou np 2193328)

snozodsKlod 30 1135

auzadsÁlod np 3121338

anoyaeyaq дезтопи

затезтопи зизшазлодшоз

заиеввтодо әр зввоатл

етртиоз 5 задойвозуаае

затртиоз % залойвозцале

217

REFERENCES

mutata(Peck)

Peniophora

voir mutatum

mutatum (Peck)

Hyphoderma

= allescheri

nespori (Bres.)

Hyphodontia

= papillosa

nikau Cunn.

Epithele

nitidula (Berk, )

Podoscypha

var.warneckeana ( Henn)

nitidulum (Berk, )

Stereum

voir nitidula

nivea Fr.

Plicatura

nivea (Karst. )

Peniophora.Metulo-

dontia

niveo-cremeun'Hühn, &

Litsch, ager.

Corticium, Sistotre-

mastrum,Paullicorti-

ciun type A

type B

niveum sensu Hayashi

Menbranicium

mothofagi Cunn,

Odontia,Mycoacia

var.australiensis

Reid

вода Boid.

Podoscypha

co 1

148-27

159

105

24-21-42

21-90-92

43-106

25-27

106

41-55

Source : MNHN, Paris

218 J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei à las

пъ 23 Be

AE я | ВЕ

ое ора ща | ве

225 ER a aoj g Ee га

ESPECES ве | са | зе | зая R9|99 || REFERENCES

ЕЕ а ае езе е 85| 58 | ес

SPECIES zE|ss|Bsalzeles|es|se

5525 |28 | 855 ге а

3 melee t e res

За | во ое ВЕ

2 à Е

55 |59 5 25

1 2 3 a | os 7 8

nuda (Fre)

Peniophora hiv] i ч а |н с 3 71-194-27

oakesii (Berk. & Curt.)

Aleurodiscus m m нс а З 60-55

ochraceo-flavum (Schw.)

Stereum v 55

осНгасе: ulvum Bourd. &

Galz., Corticium

voir subochracea

ochraceum (Fr)

Gloeocystidium, Con-

ferticium

friesii H m m HC a 32

ochraceun (Pers.) авт.

Mycoleptodon, Stecche-

rinum h IV 1 u d N c 3-7 24-114-194-27

type À h IV 1 u d N e 9 182

type С hiv| 1 ч а |н с | 4-5 182

type africain h 1 u d N с 3 139

ochraceus (Pers. )

voir ochraceum

ochroleuca (Bourd.& бата.)

Vararia н 1 ах | а“ | но“ a | 7 37-58-56

ochroleucum Bres.

Asterostroma 2 v 4“ SN* a T 55

olivacea (Pers.)

Goniophorella,Conio-

phora Р р |нс| у | 5 43-55

olivascens Berthier

Typhula H 2 m m нс%|с(9) 7 15-16

omnivorum (Shear)

Phanerochaete v | 2-3 67

(9) : dans le basidiome seulement.

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITE CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III 219

ESPECES

SPECIES

теча

эзүтечз

noyaux

nuclei

sa1odsoipiseq 3o

sa1odsoipiseq sop

snouzsdsouou Jo 1123)

awiadsouow np 9121928!

snozods4jod 30 1129

suisdsKlod np 3121228

зпотлецад дезтопи.

затезуопи аиешеззошоз

ЕТЕ

sep2noq

эзел qamoi8

aouessio12 әр 2559214

тірішоэ задодвозуале

soipiuoo 9 so3odsouqaie

REFERENCES.

opuntiae Маказ. & Gilb,

Grustoderma

orbiculare Fr.

Radulum

voir radula

oreophilum Linds, & Gilb,

Steccher inum

—lacteus ss, Boid. &

Тапа»

ostrea Blum & Nees.

Stereum

pachypus Berthier

Typhula

pallens Berthet & вола,

Gymatoderma

pallescens (Schw.)

Vararia,Dichostereum

pallido-livensBourd.& Gala

Corticium, Phlebia

pallidula Bres.

Hyphodontia

pallidum Bres,

Gloeocystidium, Hyphol

derma

papillosa Fr.

Odontia, Hyphodontia

voir nespori

papyrinus (Bull.)

Merulius

voir corium

parvula (Lloyd)

Podoscypha

h II

hiv

іш

h IV

ћи

в ту

не

col

154

42-55

127-129

104-105

25-27

Source : MNHN. Paris

220

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

„8 2152

aloa [gelig 55

а ео 82

Ша Ер ae 2%1|33

в. оз [оз Ве | ЗА

ESPECES Е ЕЕ | ве | 32138 ВЕ | зе 2 5 | REFERENCES

SPECIES 2222222...

25122|24|5525174|%2|8%

па 25 ЗЕ

"и 429 до | Те Fi ec

gems 8 [55

аба е *

1 2 3; 4 5 6 7 8

paucisetosa Léger & Lange

Hymenochaete н 1 a* d № а d 131

pectina Burt

Vararia h 1 е а м с 3 58

peculiare Рагт, Boid. &

Dhingra

Stereum в 2 т т нс v 4 59

pedicellata Bourde

Galzinia ви 2 ч d SN с 6-7 12

pendulum (r.)

Corticium

voir albida

pendulus (Alb. & Schw.)

Irpex, Irpicodon h IV 1 u 4 |N c 1 43-55

penicillatus Burt

Aleurodiscus h 2 Р d He с 7 60

peniophoroides (Burt)

Dichostereum h IV 2 m d He с 3 col |49

perplexa Boid. Lanq.&Gilles

Vararia h IV 1 u а N с 7 56

petalodes Berk.

Stereum, Podoscypha hiv| 1 ч а |н © 3 76-55

subsp. rosulata

elegans ss. Boid. &

Lang. 1965 hiv 1 u d N с 3 43-55

pezizoides (Pate)

Cytidia в ту 1 u d N с 3 55

phaéorhiza Fre

Typhula в з а |н с 7 15-16

phaeosarcum Boid, & Lamq.

Scytinostroma h 2 u d SN a 6 4

phlebioides Jacks.

Peniophora, Phlebia

voir subserialis

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

221

noyaux

nuclei A

сев Теъ а 3 pe

1220245 eels

gels lee cr зе ев

ESPECES ЕЗ|ЕЗІзгізе ЕЗ ЕСТІСЕ кылыс

SPECIES ІЗ Т НЕ а ЛЕ

57|33|451%%2|28/%2|521|,2

за | За | зает ВЕ

ге | 33 | за ве DEA

$3) 58) & ШЕ

1 Ое ы

piceae (Pers.)

Peniophora h IV 1 u d N i 3 194-27

separans hiv Е 164

piceicola Berthier

Typhula h 1 u d N c 2 15-16

pilatiana Pouz, & Svrd,

Peniophora 1| а а | с 4 55

=epibolica nom prov. hiv 194

pinastri Fre

Serpula,Leucogyrophand h 1 u а не 5-7 27-189-94-55

pini Jacks.

Aleurodiscus, Corti-

cim h II d с 110-55

pini (5сҺІеісһ.)

Stereum, Peniophora в ту 1 ч d N c 4 194-27-55

subsp. duplex (Burt.) h IV с 3-4 206

= fungus T h IV c 164

pini sensu Nobles 1956

voir pseudopini

pithya (Pers.)

Peniophora в ту E u d N с 3 71-164-194-27

polygonia (Pers.)

Peniophora о 4 мс 3 119-132-120-22-27-29

polygonioides (Karst.)

Corticium,Aleurodis-

cus,Laeticorticium,

Dendrocorticium h1V| 2 P d не| с 1 25-194-27-175

polygonius (Pers. )

Aleurodiscus

voir polygonia

populnea (Peck)

Peniophora

voir populneum

Source : MNHN, Paris

222

ESPECES

SPECIES

wsTlleu2

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

әуені

вашето

зпотлецад дезцзпи

sa12n0q

sa1odsotpiseq 30

so1odsotpiseq sap

snouxsdsouou 30 1199]

V suisdsouou пр 9121228

snoaodskyod jo 1122

® guxedshtod np 2121328

әзел ціһоз8

aouesso12 ap 2552274

түртиоэ 9 so1odsoiuiie

sətpruo> 9 зэлойѕолцале

REFERENCES

populneum (Peck)

Hyphoderma

poriaeformis D.C.

Solenia

porinoides Fr.

Merulius ss. Kühner &

Yen, sensu Boidin,

voir rufa, Phlebia

porosum (Berk, & Gurt.)

Corticium, Gloeocysti-

diellum

stramineum

portentosum Berk, & Curt.

Corticium, Scytinos-

troma

praetermissum(Karst.)aggr.

Gloeocystidium, Hypho.

derma

tenue gr. I

tenue gr. II

= tenue gr, III

praticola Kotila

Corticium, Ceratobasi:

dium, Pellicularia,

Thanatephorus

(voir cucumeris AG 4)

proxima Bres.

Peniophora

proximum Maas G. & Lang.

Steccherinum

pseudonuda Hallenb.

Peniophora

pseudopini Wer, & Gibs,

Peniophora

Spini ss, auct, amer,

Stereum

hit

вл | а“

вм if a d N

h IV

в ту

вту| 1 u d м | с

Би

anj ifa d м | с

ма | а N

2*| р P He

hiv) i] ou а к | с

hiv) i] ou a к|е

2-3

col

148

119-120

19-25-194-27

25-27-128

23-25-195-27

23-25-27

123-27-181-80-20

22-194-27

139

206

164

Source - MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES

- III 223

ZDIETTIII:S Е ав

5 | оваа S ва

ce ЕО ЕНЕ 4:12:

Еее) ес аз

ESPECES БЕЦЕЕ | зе зает ве| 22 | 22 | REFERENCES

SPECIES S sees га инв ее

8" 58 | | | а да | ^^

за | вв |вај5е| "| 7 | за

јаја] | P|iD

e5|£8 я Bes.

|8 Е

212516 8

pseudoversicolor Boid,

Peniophora d N 31

pubera (Fr.)

Peniophora

voir puberum

puberum (Fr.)

Corticium, Hyphoderma d N 61-19-26-27

pulcherrimus (Berk.& Curt,),

Climacodon н р нс 55

punctulatum (Cke)

Hypochnicium d N 25-100

purpureum (Pers.)

Stereum,Chondostereun d N 117-118-178-179-21-

195-27

7 rugosiusculum 179

puteana (Schumm, )

Coniophora H р HC 162-27

= cerebella H m 151-150-113-97

queletii Bourd. & Galz.

Odontia, Phlebia d N 26-55

quercina (Pers. :Fr.)

Hyphodontia 42

=quercinum Radulum d N 24-27

quercina (Pers.)

Peniophora а N с 26-27

ciliata b 119-120

cortical d N 117-118-22

quercinun Pers:Pr.

Radulum

Voir quercina Hypho-

dontia

quisquiliaris (Fr.)

Typhula а N 15-16

Source : MNHN, Paris

224

ESPECES

SPECIES

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

seq səp

Топи ueuo20duo»

se1odsolpiseq jo

зазодвот

snouzsdsouou 30 1122)

auradsouou np 2127248

sneaodsKlod jo 113>

suasdsKqod np 31228

потлецад дезузпа

sdueo

s»l2noq

area 4308

заивзвтодо әр эззэатл

етртио2 з задойвозцале

soipiuoo 9 so1odsoiuiie

REFERENCES

radiata Fre

Phlebia

= aurantiaca

= merismoides

radiatum (Peck. )

Boreostereum

radicata Weir, Sparassis

voir crispa

radiosum (Fr.)

Corticiun, Gloeocysti.

diellum sensu Brefeld

& sensu Biggs. voir

sulfureoisabellinun ?

sensu auct,voir citri.

mum

radula (Fr.)

Radulum, Hyphoderma

= hydnans

orbiculare

raduloides (Karst.)

Trechispora, Sistotre:

rameale (Pers.)

Stereun

= sulphuratum

ramulosa Boid. & Lanq.

Vararia

voir ramulosum

ramulosum (Boid. & Lang.)

Dichostereum

ravenelii (Berk. & Curt.)

Podoscypha

reflexulum Reid

Stereum

reidii Boid. & Lang.

Peniophora

hui m As

вата m

ви

Ев

нс

ва

h II

hiv] i u d N

нс

hiv 2 m d He

h IV ч d N

нс

шен а [н

уа

аг

ал

co 1

3-4 | co 1

4-7

61-194-27

24-195

61-165

192-55

144

126-24-27-43

146

174

21-27

127-129-49

204-305-55

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III 225

noyaux

qaae

ESPECES

SPECIES REFERENCES

шетттеуі

artega

задодвотръвед

sa1odsorpiseq sap

snouxsdsouou jo 1122

auisdsouou np 2191328)

snoaodsKqod зо 1125

зизайв той пр аузтззе

апотлецад дезтопа

затеецзпи ҙиәшәзіобшоэ

здшето

salonoq

завз 439028

зошевветодо op assaata

етртиоз 5 зааойвозуале

затртиоз 9 8210960.

repandum (Fr.)

Stereun

voir repandus

repandus (Fr.)

Radulomyces

war. lusitanica Torr. | h IV| 1 u à Nic 7 42-55

xhodospora (Wakef.)

Vararia

voir rhodosporum

rhodosporum (Wakef,)

Dichostereun вту| 2 р d | Hef c 5 co 1 | 127-129.

rhombospora Boid. & Lanq.

Vararia hiv] 1 ч а н|е 3 49

rhois (Schw.)

Steccherinun hiv] 1 vla н] с S 55

rigida Berthier

Macrotyphula hiv} 1 „ |а | н|е 7 16

robustior (Erikss. & Lund.

Steccherinun ту! u à м | с| 3-4 182

roseo-carneum (Schw)

Laeticorticium, Den-

drocogticium влуј 2 р а | не с 4 60

roseo-cremeun Bres,

Corticium, Gloeocysti4

dium, Hyphoderma hu] 1 u f| a н| е 7 202-26-27

roseopallens Burt

Corticium

voir incrustans

roseum Pers, groupe A 60

Laeticorticium, Corti

cium н| 2 4 a a 110-175-60

roseum groupe B

voir meridioroseun

roseus (Pers,)

Aleurodiscus

voir roseum

Source : MNHN, Paris

226

ESPECES

SPECIES

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

шетттені

эзе

залодвотръзец 10

sexodsolpiseq sop

snowzadsouow 30 1129)

aursdsouou np 2123128)

ЕТТЕ

зетзпод

эзел qimois

зпотлецад дезтопи

эзтезүопи тшәшәзлобшоэ

эзшевзтолэ әр ә$зәз

тіртиоэ % зазойволцазе

saipruoo 9 so1odsozuiie

snozodsáļod з0 1192

зилайекдо8 про зузтзав

REFERENCES

roumeguerii (Bres.)

Peniophora, Phlebiop-

sis

rubiginosa (Dicks. )

Hymenochaete

rude (Karsts)

Fibricium

(Pers.)

Radulum

voir molaris

(ere)

Peniophora

(Pers.)

Phlebia

= porinoides ,sensu

213 & 27

rufo-marginata (Pers.)

Peniophora

rude

rufa

rufum (Fr.)

‘Stereum, Sterellum

voir rufa,Peniophora

rufus (Pers.)

Merulius

voir rufa, Phlebia

rugosispora Boid. Lang. &

Gilles

Vararia

rugosiusculum Berk.&Curt.

Stereum

voir purpureum

rugosum (Pers. )

Stereum

salicina (Fre)

Cytidia

hiv

h II

ви

h IV

з |а

a* | N* | a | 5-7

5-7

i | 1-2 | а

md | AS 2-3 | ar

22-27

124-21-189

192-55

147-55

89-92

213-27

71-194-192-55

126

61-178-21-26-27

174

Source : MNHN, Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

227

$T8*Tzzl23 |в

зеза еа

especes Еа N E I ee

SPECIES PAE ea ороо

3 ере тке тер

$?|382|$2|58| ajaa] og

Qum та же ка и EE

épis ile a hee

8318855 5

ESSE ККК

sallei Berk, & Curt,

Hymenochaete н 1 ро ро | а о 55

ватЬисї (Регз.)

Corticium, Hyphodontid h 1 u | a |N CT 120-25-27

= serum h IV ш ч d b 116-118

sanguinea (Fr.)

Peniophora, Phanero-

chaete 1 m HC v 2-3 27-106

sanguinolentum(Alb.&Schw, )

Stereum н 2 п |а {нс | у | 3-6 83-178-179-21-6-27-

174

sasakii Shirai

77 Gorticius, Rypochnus

voir cucumeris AG 1

scleroticola Berthier

Pterula hiv 2* u d SN Є 14-15

sclerotioides (Pers.)

Typhula н E шаа [м с и 171-15-16

seruposum Maas G.& Lange

Steccherinum h 1 u d N с 7. 139

separans Burt

Peniophora

voir piceae

separans (Peck)

Odontia, Dentipellis h b 62

septentrionalis (Fr.)

Climacodon р р нс т 4-6 24-27

septentrionalis Laurila

Peniophora вти 1 ч а |н efa 71-164-55

serialis (Fr.)

Phlebia hip oi р | pd | as] va 43-55

Source : MNHN, Paris

228

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

nuclei | ..

g zs

КЕШЕТІН HET

оа еен вая

55 | 22 | та ея «5 |55

ааа не зе

о | ера н шше 24

ESPECES Ее ЕЕ ае ъа 68| но | 22| REFERENCES

SPECIES las ЕЕЕ ШЕШІ 3

5 33|49|%2|26 Фе | e

зв зга $133

59 | зе | са НЕ Eae

за | се я а | ее

$3|*3| 8 8 [55

1 еа

seriatum (Lloyd)

Steccheric ium h IV 1 u d N c 7 139

serpens (Fr.)

бекасеопусез в ту Р а не| с | 7 55

sensu Ginns h II с |3-6 89-92

serum (Fr.) sensu(132)

ша за

voir bombycintm

serum (Pers.)

~~ corticiun

voir sambuci

setigera (Fr.)

Kneiffia, Odontia,

Peniophora

voir setigerum

setigerum (Fr.) aggre

Hyphoderma hit} 1 u а N с 3 61-19-22-195-27

“lignée homothalle! н 1 ша а N с 43

setipes (Grev.) aggr.

Typhula н 1 ш/а а N с 16

hiv) i u d N c 122-15-16

P + u u HM a Е 15-16

setosa (Pers.)

Mycoacia, Sarcodontia| h II| 1 m | dm As| va| 3-7 43-192-55

simulans Reid

Peniophora h 1 u а N с = 55

solani Prill. & Delacr.

Hypochnus, Rhizocto-

nia,

voir cucumeris &

cornigerum

sordida (Karst.)

Peniophora, Phanero-

chaete а 19

= cremea н 1 m m ној у | 1 22-27

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III 229

ЕЅРЕСЕЅ

REFERENCES

SPECIES

шетті

эзїї

эзел цалоз8

eouessioo op ossoilA

sa1odsoipiseq jo

so1odsolpiseq sop

Зпейаавави зо таа)

зпотлеца зезтопи

затезтопи аизшзуподиоз

зйшетэ

aursdsouou np 2127128)

етртио2 у задодвозуале

затртиоз 9 so3odsoxqiie

snozodsKlod jo 1122

3112454104 пр ээтзае

sordulentum (Cooke & Mass,

Dichostereum

= aff. dura, Vararia | h Iv} 2 Р а He! c | 3 [coi | 127-129

spadicea (Pers.)

Lopharia hir| 2*|-m |ma | as

spadiceun (Pers. )

Stereum

voir spadicea

va| 2-3 212-213-27

spathulata (Corner)

Typhula PEL

spathulata (Fr.)

Hyphodontia hiv] 1 u la ln

a 17

с | 5 104-105

sphaericospora Gilberts,

Vararia hiv] 1 ч а кр sl 58-56

sphaerosporum (Héhn.&

Litsch.),Hypochnicium| h IV| 1 u |a | Nf c]|s6 55

stenodon (Pers.)

Mycoacia

voir aurea

stevensii Burt

Corticium

voir koleroga

voir porosum

striatum (Fr.)

Stereum v 43

strigoso-zonata (Schw.)

Phlebia,Phaeophlebia,

Punctularia hi 2 P а | не

ar1-2| 19-55

voir strigosus

Source : MNHN, Paris

230

ESPECES

SPECIES

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

sa1odsoipiseq sop

шеле

reu

so2odso:piseq jo

snouxsdsouou 30 1123]

suiadsouou np 21312 2el

snozodsíqod jo i95

әшләйѕКрой пр o]olise

Зпотлецаа зезтопа

әлтеәтәпи ішәшәзіо4шоэ

sduelo

зетопод

эзел 43408

9242551052 эр аввзата

етртиоз $ зэзо4возцзде

salpruoo ў вадойволцазе

REFERENCES

strigosus (SwartziFre)

Gloiodon

subabrupta(Bourd. & Galz.)

Grustomyces

subalutacea (Karst.)

Hyphodontia

subcoronata (Höhn.& Litsch)

Pellicularia

voir subcoronatum

subcoronatum(Höhn.&Li tsch.

Botryobasidium

subcruentatum(Berk. & Curt;

Aleurocystidiellum

suberuentatus(Berk.&Curt. )

Aleurodiscus

voir subcruentatum

subdefinitum Erikss.&Strid

Hyphoderma

subincarnatum (Peck)

Amylocorticium

submutabilis(Hôhn.&Litsch.

Cristella,sensu Boid.

& Lange (43

voir christiansenii

subochracea (Bres.)

Phlebia

= ochraceo-fulvun

subpileatus(Berk.&Curt.)

Xylobolus

subseriale Bourd. & Galz.

Gorticium

voir subserialis

subserialis Bourd.& Galz.

Phlebia

phlebioides

hiv

ша [а N

hiv P d* | He

4-6

81-172

104-105

153

25-194-27

60-192-55

43-153

165-192

Source : MNHN, Paris

ESPECES

SPECIES

arte

sdueqo

sa12n0q

2301 yino18

ште;

задойвотртвва зо

sazodsorprseq sap

зпошаайвоцош зо 1125)

euradsouou np 2121328)

snozods£jod 30 1182

2и1аз (108 пр здотате |

зпотлецад дезтопи

затезтопи зиашаззодшоз

aouessto42 зр 9559374

етртиоз ф задойвозцаде

ѕәтртшоо 9 задойволцале

231

REFERENCES

subsulphureum (Karst.)

Amylocorticium

subtomentosum Pouz,

Stereum

7 insignitum ss, Boid

subulata Bourd. & Galz.

Peniophora

voir subulatus

subulatus (Bourd, & Galz.)

Tubulicrinis

subvariabilis Berthier

Typhula

sudans (Alb. & Schw:Fr.)

Odontia,Dacryobolus

sulcata (Burt)

Laurilia

sulcatum Burt

Stereum

voir sulcata

sulfureo-isabellinum (Lit-|

sch.) ,Cerocorticium

= radiosun ss. Bre-

feld & sensu Biggs ?

sulphuratum (Berk. & Rav.)

Stereum

voir rameale

tabacina (Sows)

Hymenochaete

tamaricicola Boid.&Malenç.

Peniophora

taxicola (Pers. )

Merulius, Meruliopsis|

со

21-27

15-16

19-27

146-136

61-19

61-19-124-27

42-29

43-89-92-55

Source : MNHN, Paris

232

ESPECES

SPECIES

jJ. BOIDIN et P. LANQUETIN

lieu:

usilleus

seaodsorpiseq 30

se1odsolpiseq sop

snoxodsKlod зо 1135

suzsdsKqod np alolize

Злотдецад зезтопи

затезтопи эшәшәзлобшоэ

snowzadsouow 30 1199

suisdsouou np 9127228

sduelo

so]onoq

эзел чалоз3

9249551040 ap 2559374

REFERENCES

expruo 9 зааойволцазе

satprucs 9 sezodsozya ze

taxodii Lentz & McKay

Stereum,Laurilia

tenue (Pat.)

Gloeocystidiun,Hypho-

derma , voir praeter-

missum

tenuis (Pat.)

Peniophora, voir

praetermissum

terrestris (Ehrenb.)

Thelephora

terrestris Kniep

Hypochnus

tremellosus (Schrad.)

Merulius

tremula Berthier

Macrotyphula

trifolii Rostrup, aggr.

Typhula

trigonosperma Boid.Lanq.&

Gilles, Peniophora

tristicula (Pat.)

Duporte lla, Peniophor al

tropica Welden

Vararia

tuberculata (Karst,)

Phanerochaete

tuberculatum Karst,

Corticium

voir tuberculata

tuberculosa Pat.

Punctularia

conigenum

ват m |dm | As

hiv| 1 u а N

БА

H 2* | d*| -d*| HD*

He*

4-5

2-3

115-120

24-194-27-92

15-16

158-15-63-16

39-46

58-56

25-56-26-27

co |188

Source : MNHN. Paris

TESTS D'INTERCOMPATIBILITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCETES - III

ESPECES

SPECIES

ws tq Tey

artega

noyaux

nuclei

sa1odsotprseq Jo

sazodsotprseq sap

snowzadsouow 30 1199)

suisdsouou np o121310|

snozodskyod jo 1125

suisdsKlod np ajoiize

здиъто

sa7onoq

апотлецаа дезтопи

здтертопи 3uouoi1oduos

2393 q34018

aouessio1» әр ossoita

етртиоз 5 задойвозцаде

seipruoo 9 зедойволцаде

233

REFERENCES

tulasnelloideun Hôhn.&

Litsch., Corticium,

Xenasmatella

typhae (Pers.)

Epithele

uda (Fr.)

Odentia,Mycoacia

umbratun Bourd, & Galz,

Corticium

voir deflectens

uncialis (Grev.)

Typhula

ussuricum Parm,

Laeticorticium, Den-

tocorticium

vaccinii (Fuck, )

Exobasidium

vaga (Fr.)

Trechispora

variabilis Riess

Typhula

varians Kniep

Corticium

vair brinkmannii

vellereum Berk,

Stereun

vellereum Ell.& Crag.

Cort icium,Hypochni-

ciun

h IV

hiv

As | va

нс | у

7 [со 2*

со

co2

25-27

24-194-165-27

15-16

171-15-16

176

25-166-26-27

Source : MNHN, Paris

234

ESPECES

SPECIES

J. BOIDIN et P. LANQUETIN

noyaux

nuclei

ae]

озъдеца

amey

sa3odsotpiseq

soAodsoipiseq sop

snouzadsouou jc 1132!

awradsouow np 21912

snozodsKiod зо 1122

suisdsKqod np 2151328

EEE

алтертопи змашозодшоз

зйшеүэ

ЕГІ

333 yanox8

заивзвтодо ap 2552214

REFERENCES

еүртшоо 9 so1odsoxuiie

ззуртиоз д вадодвозцале

velutina (Fr.)

Peniophora,Phanero-

chaete

venustula (Speg.)

Podoscypha

verruculosa Erikss.& Hjor~

tst,lyphodontia

versata Burt

Peniophora

versicolor Bres.

Peniophora , sensu

Boid.& Des Pom, voir

boidinii

versiformis (Berk.& Curt.)

Peniophora

vespillonea (Berk.)

Podoscypha

= involuta sensu 34

violacea Johan-Olsen

Tulasnella

violaceo-livida (Sommerf.)

Peniophora

vulgare S.F.Gray

Auriscalpium

wakefieldiae Boid.& Beller

Aleurodiscus

wakullum Burds.Nakas, &

Freem, ,Gloeocysti-

diellun

hiv] 1 u d N

вту| 1 ч а N

hiv) 2 u d N

һіі u d N

һіМ 1 ч а N

нс

3-4

22-27-55

104-105

26-28-29

34-45

19-77-27

81-211-213-172

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Source : MNHN, Paris

247

ÉTUDE DE LA COLONISATION FONGIQUE

D'ÉPROUVETTES DE BOIS D'ABIES REGILIOSA

par Lina BETTUCCI*

RÉSUMÉ. — La colonisation des éprouvettes du bois d'Abies religiosa, enterrées dans un

Andosol, a été étudiée durant une année saisonnière. Des 7680 éclats prélevés des zones

aérienne, intermédiaire et de la base de l’éprouvette, et inoculés sur différents milieux

de culture, 40,5 % étaient colonisés. La répartition des espèces, l'altération du bois et la

distribution des isolements ont été analysés pour les trois zones. Une analyse factorielle a

été effectuée afin de vérifier la distribution des isolements.

En général, les espèces isolées correspondent aux Moniliacées et aux Dématiacées, Les

Basidiomycètes sont isolés précocement dans la zone aérienne et la base, plus tard dans la

zone intermédiaire.

La colonisation par les champignons ne correspond pas à une succession régulière et

constante des différentes espèces. Elle est caractérisée principalement par deux périodes

d’accroissement, liées peut-être aux précipitations. Dans toutes les zones, on à reconnu la

présence d'espèces qui produisent le bleuissement, les pourritures molle, brune ou blanche.

SUMMARY. — Abies religiosa wood stakes buried in an Andosol were studied throughout

one seasonal year. From 7680 wood chips taken out of aerial, ground line and below ground

zone of the stakes, inoculated in different culture media, 40,5 % were colonised, The distri-

bution of the species, the wood alteration from the three zones of the stake, and the tem-

poral distribution of all isolation were analysed. To verify the isolation distribution, a fac-

torial analysis was also conducted.

Generally, the isolated species belong to Moniliaceae and Dematiaceae. Basidiomycetes

were early isolated in aerial and below ground zones, and only later from the ground line

zone.

There is no regular and constant pattern of succession of different species and we ob-

served two periods of increasing isolation during the colonisation process, probably due to

raining periods. Species producing blue stain, soft, white or brown-rot were isolated in the

three zones of the stake,

RESUMEN. — Se estudió la colonización de estacas de madera de Abies religiosa enterradas

en un Andosol durante un año estacional. Se inocularon astillas tomadas de las zonas aérea,

intermedia y de la base de la estaca, en diferentes medios de cultivo. Las colonias provenien-

tes de cada astilla se identificaron y se contabilizaron. Analizaron la repartición de las

especies, la alteración de la madera y la distribución de los aislamientos de las tres zonas de

la estaca durante el año de estudio. Se efectuó asimismo un análisis factorial por computa-

dora a fin de verificar la distribución de los aislamientos.

* Universidad Autónoma Metropolitana - Xochimilco. Departamento «El hombre y su

ambiente». Mexico. D. F. Mexique.

CRYPTOGAMIE, MYCOLOGIE (Cryptogamie, Mycol.) TOME 5 (1984).

Source : MNHN, Paris

248 L. BETTUCCI

De las 7680 astillas inoculadas en el año, el 40,5 fb fueron colonizadas, Algunas especies

lo fueron de forma constante, otras precozmente y finalmente otras tardiamente. La mayor

parte de las especies corresponden a las Moniliaceae y Dematiaceae. Los Basidiomycetes se

Tislaron tempranamente de la zona aerea y de la base y más tarde de la zona intermedia.

Los resultados mostraron que la colonización por hongos no corresponde a una sucesión

regular y constante de diferentes especies. Los estados serales tradicionales fueron capaces

de coexistir a lo largo del proceso. Sin embargo se ha observado que la colonización está

caracterizada principalmente por dos períodos de incremento relacionados, quizás, con las

precipitaciones ocurridas en las semanas precedentes al desentierro y a los cambios del

Bastrato, entre otros factores. En las tres zonas de la estaca se aislaron especies que producen

la mancha azul,la podredumbre blanca y las podredumbres blanca y castaña. La mancha

azul se observó durante el primer período y las podredumbres durante el segundo.

MOTS CLÉS : Colonisation, champignons, éprouvettes enterrées, bois, Abies religiosa.

INTRODUCTION

A partir du schéma de décomposition des débris végétaux et du bois dans le

sol, proposé par GARRETT (1963), de nombreuses études ont été conduites

sur des morceaux-de bois enterrés et les hypothèses ou les modèles de colonisa-

tion qui en ont été déduits, coïncident généralement.

CORBETT & LEVY (1963) ont étudié la colonisation de la zone intermé-

diaire et de la base de poteaux de Pinus sp. et Betula sp., enterrés durant 18

mois. Les résultats obtenus leur ont permis d’établir la chronologie de la coloni-

sation suivante : Moniliales du Groupe I (Penicillium spp., Trichoderma viride,

Botrytis sp.) ensuite Sphaeropsidales (espéces qui produisent une pourriture

molle) puis Moniliales du Groupe II (Gliocladiopsis sp., Cylindrocarpon sp.,

Memmoniella sp.) et finalement Basidiomycètes. Toutefois, cette succession

n'est complète que pour la zone intermédiaire.

MERRILL & FRENCH (1966) de leur côté, sans faire de distinction entre la

zone intermédiaire et la base, ont étudié la colonisation d’éprouvettes de Pinus

ponderosa pendant 12 semaines. Ils ont trouvé que les premiers colonisateurs

sont des Moniliales (Penicillium spp. Fusarium sp., Trichoderma viride, Alterna-

ria humicola, Aspergillus niger, Aspergillus ustus ), qui sont suivis par des espèces

produisant une pourriture molle (ils ont observé cette altération mais n’ont

pas isolé les espèces qui la causent) et enfin par des Basidiomycétes (Trechispora

brinkmannii).

BUTCHER (1968), en observant les zones aérienne, intermédiaire et de la

base d'éprouvettes d'aubier (Pinus radiata) pendant un an, a trouvé que dans la

zone aérienne la succession ne dépasse pas la phase de moisissure, Dans la zone

intermédiaire et la base, cette phase est suivie d'abord par celle des champignons

qui produisent une pourriture molle (Chaetomium globosum, Coniothyrium

sp. et Cephalosporium spp. ainsi que Streptomyces), ensuite par un second

groupe de moisissures (Gliocladium spp., Verticillium sp.) et en dernier par

des Basidiomy cétes.

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 249

BANERJEE & LEVY (1971) aprés avoir étudié la colonisation d'éprouvettes

de section semi-circulaire de Pinus sp. enterrées pendant dix mois,

méme schéma de succession dans les zones aéri

dient pas la base)

établissent le

елде et intermédiaire (ils n'étu-

mais ils signalent que les espèces qui produisent la pourriture

molle provoquent aussi une coloration dans le bois. C'est-à-dire qu'ils tiennent

compte de l'étape de bleuissement que BUTCHER élimine pour ces deux zones,

LEVY (1982) suggère que les Basidiomycètes ne colonisent pas les bois en

contact avec le sol, au moins pendant les trois premiers mois, et qu'ils repré-

sentent la mycoflore climax dans le processus de succession. S'ils sont absents,

ce sont les espéces produisant la pourriture molle qui constituent ce stade. Par

contre, KAARIK (1967, 1968), après des observations prolongées (

des poteaux de Pinus sp. et d'Abies sp. enterrés, па remarqué aucun changement

dans la composition des communautés fongiques colonisatrices (Fusarium spp.,

Phialophora spp., Cylindrocarpon sp.) non productrices de pourriture blanche

ou brune, tout au long du processus. Au contraire, il signale des différences entre

les premiers Basidiomycètes isolés à partir de 4 à 6 mois d'exposition (faibles

décomposeurs de lignine), et ceux qui colonisent le bois aprés un an et demi

(décomposeurs actifs de lignine). Les Basidiomycètes lignivores qu'il a isolé

sont différents selon la zone du poteau analysée. SWIFT (1982), d'autre part,

soutient que les Basidiomycètes jouent un rôle décisif dans la décomposition

des ressources primaires. L'isolement tardif du mycélium de Basidiomycétes

doit être considéré comme la conséquence de leur faible vitesse de croissance

par rapport à la vitesse de croissance et de sporulation des Zygomycétes et des

Hy phomy cétes (WARCUP, 1965).

SHARP (1975), quant à lui, n'observe pas de succession de champignons

dans la colonisation de bois de petites dimensions de Fagus sylvatica, Betula

pendula, Tilia sp., Quercus sp. et Pinus sylvestris enterrés dans le sol à l'intérieur

de sacs plastiques, dans les conditions de laboratoire.

4 ans) sur

Pour tenter d’éclaircir cette situation, nous avons étudié l'évolution de la

colonisation des zones aérienne, intermédiaire et de la base d'éprouvettes d'Abies

religiosa, enterrées pendant un cycle saisonnier dans des conditions naturelles.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Les éprouvettes de bois utilisées proviennent toutes d'un méme arbre (Abies

religiosa) et mesurent 2,5 x 2,5 x 50 cm. Elles ont été desséchées à l'étuve

jusqu'à poids constant, et enterrées en un lieu proche des pépinières du couvent

situé à l'intérieur du Parc National «Desierto de Los Leones», au S. O. de la

vallée de Mexico, à 2970 m au-dessus du niveau de la mer, A la fin de la période

humide (Fig. 1), le 26 octobre 1976, les éprouvettes prises au hasard ont été

plantées verticalement jusqu’à une profondeur de 25 cm, à 60 cm les unes des

autres, sous couvert naturel de Pinus patula. Elles ont été déterrées au hasard

de la façon suivante :

- de la première à la septième semaine, deux éprouvettes chaque semaine.

Source : MNHN, Paris

250 L. BETTUCCI

—— Précipitation

Evaporation

Température

“с тт

| 20

I -=

E КО:

О NN ELEMENT EH a

Fig. 1. — Climatogramme (——— précipitation, --- évaporation, ——— température) d'une

année (1976-1977).

Fig. 1. — Rain (———), evaporation (- - -) and temperature (

year (1976-1977).

—) fluctuations over one

- de la septième à la dix-neuvième semaine, deux éprouvettes toutes les trois

semaines.

- de la vingtième à la cinquante-quatrième semaine, deux éprouvettes toutes

les sept semaines.

Le choix des dates de prélèvement repose sur la nécessité de suivre en détail

les premières étapes de la colonisation. Par la suite, ces dates coïncident avec

les périodes de précipitations minimales et maximales dans l'aire d'étude (GAR-

CIA, 1973).

Une fois déterrées, les éprouvettes sont lavées à l'eau courante, séchées avec

un papier absorbant stérile, passées à l'alcool 96 % et flambées. A l'aide d'un

bistouri, on extrait des éclats de bois de la zone aérienne (15 premiers ст),

de la zone intermédiaire (5 cm) et de la base (20 derniers cm), des deux éprou-

vettes. Dans ces conditions, 5 cm de part et d’autre de la zone intermédiaire ne

sont pas analysés. Les prélèvements sont effectués en surface jusqu’à 1,5 mm

de profondeur et dans les régions profondes de 1,5 à 3 mm. Huit éclats pris au

hasard sur chaque éprouvette et de chaque zone ont été respectivement incubés

dans les milieux de culture suivants :

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 251

— Malt-gélosé acidifié (MERRILL & FRENCH, 1966)

acide lactique 2 ml, eau distillée 1000 ml,

— Gélose-saline (MERRILL & FRENCH, 1966)

10 g, eau distillée 1000 ml.

— Gélose à la sciure (MERRILL & FRENCH, 1966)

d'Abies religiosa 6 g, eau distillée 1000 ml.

~ Milieu de Russell (RUSSELL, 1956) : gélose 25 g, malt 30 g, peptone mycolo-

gique 5 g, ortho phénylphénol 0,06 g, eau distillée 1000 ml.

— Gélose-PCNB (KUHLMAN & HENDRIX, 1962) : gélose 20 5, bacto-peptone

5 & MgSO«.7H2O 0,25 g, KH; PO; 0,5 g, PCNB 190 p.p.m., streptomycine

100 p.p.m., acide lactique à 50 75 2 ml, alcool éthylique 20 ml, eau distillée

1000 ml.

Ces cinq milieux sélectifs ont été utilisés afin d'isoler le plus grand nombre

possible d'espèces colonisatrices (SHARP & LEVY, 1973), même si BUTCHER

(1968, 1971) considère que ceci peut fausser la signification des isolements

par rapport à la communauté colonisatrice. Le choix d'un seul milieu de culture,

comme il le propose, introduit une erreur plus grande parce qu'il ne permet pas

d'isoler les organismes de faible aptitude compétitive dans des milieux peu spéci-

fiques méme s'il s'agit d'organismes capables de coloniser largement leur milieu

naturel.

: gélose 20 g, malt 40 g,

: gélose 20g, NaCl 70 g, malt

: gélose 20 g, sciure de bois

Ainsi, ont été mis à incuber à 19°C : 120 éclats (40 de chaque zone) de la

région superficielle et 120 éclats (40 de chaque zone) de la région profonde de

chacune des deux éprouvettes, soit au total 480 éclats expérimentés lors de

chaque prélèvement et 7.680 pendant l'année d'étude.

Afin d'analyser le déroulement de la colonisation on a utilisé deux méthodes.

La premiére était destinée à déceler la répartition des espéces fongiques pendant

l'année d'étude gráce au dénombrement et à l'identification des isolements.

La seconde avait pour but de vérifier, grâce à une analyse factorielle, les varia-

tions de la distribution des isolements de champignons tout au long de la durée

de l'expérience, ainsi que les caractéristiques et la composition de la commu-

nauté colonisatrice de chaque zone. Il a été décidé de prendre pour variables

les fréquences d'isolement de chaque semaine et de chaque zone.

On a utilisé pour cela la matrice compléte des données, en considérant les

régions de surface et profonde confondues.

RÉSULTATS

1. — Fréquence et répartition des isolements

40,5 % des éclats provenant de la région de la surface et de la région profonde

confondues, ont été colonisés. On a effectué 3.102 isolements correspondant

à 50 taxa, 1.057 de la zone aérienne, 1.017 de la zone intermédiaire et 1.028

de la zone de la base.

Source : MNHN, Paris.

252 L. BETTUCCI

Semaine : 1 2 3 4 5 6 71013 16 19 26 33 40 47 54

Bactéries 2920 625 71216 7284512 125 26 46 65

Actinomycétes

Streptomyces sp.

souche non identifiée б

Phycomycètes

Absidia cylindrospora Hagem К 1 1 4240. 1

Cunninghamella elegans Lendner

Ascomycètes

Talaromyces flavus (Klécker) Stolk et Samson is” 53 3

Dichotomomyces cejpii (Milko) Scott 5

Basidiomycètes она пе

Deutéromycètes

Moniliacées

Aspergillus fischeri Wehmer оно къри?

Basipetospora rubra Cole et Kendrick 2 d 6

Candida albicans (Robin) Berkhout 1! 22 9

Cephalosporium curtipes Saccardo 1 10

Cylindrocarpon candidum Link. ex Fr. Wollenw.

Fusarium spp.

Penicillium spp-

Sporothrix schenckii Hektoen et Perkins

Sporobolomyces roseus Kluyver et van Niel 1

Trichoderma viride Pers. ex Gray 810 5 6 5 30225712 3101719 11

4 6 6 4201212 1 1182628 4 9

5 3 523101117 6 6 4 8

PES

van

Dématiacées

Alternaria humicola Oudemans 4/8 827 8/9

Aureobasidium pullulans (de Bary) Arnaud Ten

Cladosporium herbarum (Pers.) Link ex Gray Za

Phialophora fastigiata (Lagerb. et Melin) Conant 7 a2

Stemphylium piriforme Bonorden 3 1 за 2

Stigmella effigurata (Schw.) Hughes 31 12

Stilbacées-Tuberculariacées

Graphium sp. 10

Sphaeropsidacées

Phoma glomerata (Corda) Wollenw. et Hochapfel 2 4 1

Mycelia sterilia

Mycéliums hyalins stériles 1 8 8 4 310

Mycéliums foncés stériles 3

Nematoctonus sp. s/nematode

Tableau 1. — Fréquences d'isolements des principales espèces de champignons et de bactéries dans la zone

aérienne des éprouvettes de bois d’Abies religiosa enterrées.

‘Table 1. — Main fungal and bacterial species isolation frequencies in aerial zone.

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 253

Semaine : 12 3 4 5 6 7101316 19 26 33 40 47 54

Dien 38 17 18 31 32 20 24 20 29 53 14 14 34 61 82 64

Actinomycètes

Streptomyces sp. у

souche non identifiée

Phycomycètes

Absidia cylindrospora Hagem

Cunninghamella elegans Lendner

Ascomycetes

Talaromyces flavus (Klöcker) Stolk et Samson

Dichotomomyces cejpii (Milko) Scott

Basidiomycétes

Deutéromycètes

Moniliacées

Aspergillus fischeri Wehmer

Basipetospora rubra Cole et Kendrick

Candida albicans (Robin) Berkhout

Cephalosporium curtipes Saccardo

Cylindrocarpon candidum Link. ex Fr. Wollenw. 8

Fusarium spp. 4321 32288 929 5 6 515

Penicillium spp. 2 310102510 4 443 6171730 2 613

Sporothrix schenckii Hektoen et Perkins 4 4

Sporobolomyces roseus Kluyver et van Niel 4

Trichoderma viride Pers. ex Gray 2518 834 437252459 8211728 7 12 24

рана

2 TET 3

Dématiacées

Alternaria humicola Oudemans 22 32

Aureobasidium pullulans (de Bary) Arnaud

Cladosporium herbarum (Pers.) Link ex Gray 2/24 2

Phialophora fastigiata (Lagerb. et Melin) Conant 1 1 1

Stemphylium piriforme Bonorden it 4 1

Stigmella effigurata (Schw.) Hughes 5

111313 2 4 4

оза

Stilbacées-Tuberculariacées

Graphium sp. 710 4

Sphaeropsidacées

Phoma glomerata (Corda) Wollenw. et Hochapfel

Mycelia sterilia

Mycéliums hyalins stériles 2 25 610

Mycéliums foncés stériles ТЕТ 3 104 1

Nematoctonus sp. s/nematode 4

Tableau 2. — Fréquences d'isolements des principales espéces de champignons et de bactéries dans la zone

intermédiaire des éprouvettes de bois d’Abies religiosa enterrées.

Table 2. — Main fungal and bacterial species isolation frequencies in ground line zone.

Source : MNHN, Paris

254 L. BETTUCCI

Semaine : 1 2 3 4 5 6 71013 16 19 26 33 40 47 54

Bactéries 34 21 21 22 23 24 23 16 27 40 10 15 36 67 67 58

Actinomycétes

Streptomyces sp.

souche non identifiée

Phycomycètes

Absidia cylindrospora Hagem 1 р

Cunninghamella elegans Lendner

Ascomycètes

Talaromyces flavus (Klöcker) Stolk et Samson EE

Dichotomomyces cejpii (Milko) Scott

Basidiomycétes а 17

Deutéromycètes

Moniliacées

Aspergillus fischeri Wehmer 795 549

Basipetospora rubra Cole et Kendrick

Candida albicans (Robin) Berkhout 2 TET

Cephalosporium curtipes Saccardo ж. 2

Cylindrocarpon candidum Link. ex Fr. Wollenw. 5

Fusarium spp- 2 5 14 63614 1 92120 323 8

Penicillium spp. 9 7 62016 5101813111552 7 413

Sporothrix schenckii Hektoen et Perkins 42

Sporobolom yces roseus Kluyver et van Niel 2

Trichoderma viride Pers. ex Gray 1016 6302020392861 318 810 51125

Hun

Dématiacées

Alternaria humicola Oudemans 215 1214 16 420 2.9: 3414

Aureobasidium pullulans (de Bary) Arnaud

Cladosporium herbarum (Pers.) Link ex Gray TET 54412227474

Phialophora fastigiata (Lagerb. et Melin) Conant 2

Stemphylium piriforme Bonorden TET 6

Stigmella effigurata (Schw.) Hughes 3

Stilbacées-Tuberculariacées

Graphium sp. 125 4

Sphaeropsidacées

Phoma glomerata (Corda) Wollenw. et Hochapfel 1

Mycelia sterilia

Mycéliums hyalins stériles DES 4 27191

Mycéliums foncés stériles 1 1 7

Nematoctonus sp. s/nematode 1

Tableau 3. — Fréquences d'isolements des principales espèces de champignons et de bactéries dans la base

des éprouvettes de bois d'Abies religiosa enterrées.

Table 3. — Main fungal and bacterial species isolation frequencies in below ground zone.

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 255

Les taxa colonisateurs présents dans les éprouvettes n’ont sûrement pas tous

été isolés, Si les isolements proviennent d’éclats prélevés au hasard, néanmoins,

les espèces isolées n'expriment sans doute qu'une partie de la communauté

colonisatrice.

On a pu observer, sur les trois zones de l'éprouvette,

тар un groupe d'espèces

colonisatrices constamment isolées,

tandis que d’autres espéces sont isolées

précocement ou, au contraire, tardivement (Tab. 1-3). Enfin d’autres espéces,

a cause de leur faible fréquence et de leur distribution, ont été accidentellement

rencontrées,

De tous les taxa isolés, ceux qui appartiennent aux Actinomycétes (Actino-

bactéries) ont été les moins fréquents. Les autres procaryotes (Eubactéries) ont

été prises dans leur ensemble : en effet, la majorité des colonies isolées appartient

au genre Bacillus sp. Les Zygomycètes sont peu fréquents et distribués dans

les trois zones de l'éprouvette (sauf dans la zone aérienne où ils sont mieux

représentés) Parmi les Ascomycétes, Talaromyces flavus, espéce colonisatrice de

bois enterrés dans les sols d’horizons superficiels (SHARP, 1975), a été isolée

avec une certaine régularité et une certaine fréquence de la zone aérienne de

l'éprouvette, Dichotomomyces cepiji, l'autre espèce isolée, est accidentelle. Les

Basidiomycètes ont été isolés avec des fréquences très faibles par rapport au

total des isolements de chaque zone : 0,75 % dans la zone aérienne, 2,4 % dans

la zone intermédiaire et 2,0 % dans la zone de la base. Les Basidiomycètes

colonisateurs du bois ont des niches spécifiques selon, fondamentalement, la

cellulose ou la lignine qu'ils dégradent, c'est la raison pour laquelle ce sont de

mauvais concurrents des espéces moins spécialisées, et leur isolement sur les

milieux de culture courants est toujours difficile, Cependant on a isolé 16

souches des trois zones de l'éprouvette tout au long de la durée de l'expérience.

L'étude de leurs caractères culturaux a permis d'établir qu'en réalité, elles ne

correspondent qu'à deux espèces (BETTUCCI, 1983). A la 40ème semaine on

a observé la décomposition par pourriture cubique brune des dix derniers centi-

métres de la base de l'éprouvette et à la 54éme semaine une décomposition par

pourriture blanche alvéolaire dans la zone intermédiaire et celle de la base.

Les Moniliacées et les Dématiacées sont les mieux représentées parmi tous

les champignons isolés. Les principales espéces de Moniliacées et de Dématiacées

colonisatrices des trois zones de l’éprouvette provenant de la méme quantité

d'éclats incubés sont exposés dans les tableaux 1 à 3. Les Dématiacées sont un

peu plus abondantes dans la zone aérienne que dans la zone intermédiaire et

la base. Les espéces sont les mémes et le total des espéces les plus abondantes

des Moniliacées et des Dématiacées atteignent respectivement 79,0 %, 81,3 % et

81,4 % dans les trois zones.

Les mycéliums stériles, hyalins et foncés, ont été, en général, isolés tardive-

ment, avec des fréquences élevées.

Zone aérienne

Les organismes pionniers de la colonisation ont été : Alternaria humicola,

Trichoderma viride, Fusarium spp., Penicillium spp., Stemphylium piriforme,

Source : MNHN, Paris

256 L. BETTUCCI

N° d'Isolements

120

20|-\ |

120

100

24 10 2c 30 40 50

SEMAINES

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 257

Phoma glomerata, Absidia cylindrospora et les Bactéries.

Fusarium spp., Penicillium spp., Trichoderma viride, Alternaria humicola,

Cladosporium herbarum et les Bactéries ont été isolés pendant toute la durée

de l'expérience. Cladosporium herbarum néanmoins est apparu un peu plus tard.

D'autres espèces ont été isolées entre la 1ère et la 19ème semaine : Aspergillus

fischeri, Phialophora fastigiata, Stemphylium piriforme, Sporothrix schenckii,

Candida albicans, Phoma glomerata, Aureobasidium pullulans, Stigmella effi-

gurata, Talaromyces flavus et Basipetospora rubra. De ces espèces A. fischeri,

Ph. fastigiata, B. rubra, A. pullulans, S. effigurata et T. flavus wont été retrou-

vées qu’une fois à partir de la 26ème semaine. Une nette baisse des fréquences

d'isolement des champignons à été observée vers la 13ème-16ème semaine et

se prolonge jusqu’à la 19ème semaine (Fig. 2). Elle repose sur la diminution du

nombre de colonies constamment isolées et des espèces isolées pendant la

première période. Talaromyces flavus, Sporobolomyces roseus, Hymenulla sp.

et Helminthosporium sp. n'ont été isolées que pendant ce laps de temps, avec

une fréquence très faible mais T. flavus a aussi été rencontré de façon précoce

et tardive avec une fréquence très faible,

On a reconnu aussi des espèces tardives, isolées à partir de la 26ème semaine :

Cephalosporium curtipes, Graphium sp. et les mycéliums hyalins stériles, Vers la

fin de l'étude, à la 47éme semaine, on a observé une nouvelle baisse de fréquence

des isolements intéressant les espéces constantes (Fig. 2)

Les Bactéries ont été isolées pendant toute la durée de l'expérience mais on

a aussi observé une diminution de fréquence, de la 168me à la 26ème semaine

avec un minimum à la 26àme semaine (Tab. 1 et Fig. 2).

Les Basidiomycètes ont été obtenus très tôt dès la 5ème semaine à partir de

la région profonde, puis à l'époque où diminuent les autres espèces (19ème

semaine) et enfin au début de la seconde période. Les fructifications de Polypo-

rus abietinus ont été observées à partir de la 47ème semaine sur toute la zone

aérienne mais on n’a pas isolé de mycélium bouclé des éclats de bois.

Les symptômes observés tout au long de la colonisation ont été : le bleuisse-

ment à partir de la 12ème semaine et la pourriture blanche associée aux fructi.

fications de Polyporus abietinus.

Zone intermédiaire

Les organismes pionniers de la colonisation ont été : Alternaria humicola,

Trichoderma viride, Penicillium spp., Phialophora fastigiata, et des Bactéries, Ils

sont légèrement différents de ceux de la zone aérienne.

Fig. 2. — Répartition du nombre de champignons (—-—) et de bactéries (-- -) prélevés dans

les zones aérienne (A), intermédiaire (I) et la base (B) des éprouvettes de bois d'Abies

religiosa enterrées.

Fig. 2. — Quantitative fluctuation in the fungi (——) and bacteria (---) isolations over one

year, from aerial zone (A), ground line zone (I) and below ground zone (B).

Source : MNHN, Paris

258 L. BETTUCCI

Fusarium spp., Penicillium spp», Trichoderma viride, Alternaria humicola,

Cladosporium herbarum et des Bactéries ont été isolées pendant toute la durée

de l'expérience. Cependant C. herbarum ainsi que Fusarium spp. n'apparaissent

qu'à partir de la 3éme semaine.

D'autres espèces ont été isolées entre la 1ère et la 16ème semaine : Aspergillus

fischeri, Phialophora fastigiata, Stemphylium piriforme, Sporothrix schenckii,

‘Aureobasidium pullulans, Cephalosporium curtipes et les mycéliums foncés

stériles, De ces espèces, A. fischeri, 5. piriformeet C. curtipes n'ont été obtenues

qu'une seule fois, à partir de la 19ème semaine. Les mycéliums hyalin et foncé

stériles ont été aussi isolés pendant la seconde période mais avec une plus grande

fréquence. Une nette baisse de fréquence d'isolement des champignons a été

observée vers la 16ème semaine (Fig. 2). Elle est due à la diminution des espèces

constantes et des espèces de la première période.

Sporobolomyces roseus n'a été isolé qu'à la 16ème semaine avec une fré-

quence trés faible. On a reconnu aussi des espèces tardives à partir de la 19ème

semaine : Talaromyces flavus, Candida albicans, Cylindrocarpon candidum,

Myrothecium verrucaria, Stigmella effigurata, Graphium sp. les mycéliums

hyalins stériles et les mycéliums foncés stériles. Vers la fin de l'étude, de la

40ème à la 47éme semaine, on a observé une nouvelle baisse de fréquence d'iso-

lements des espéces constantes mais cette baisse est moins accentuée que la

premiére par augmentation des isolements des Basidiomycètes (Tab. 2 et Fig. 2).

Les Bactéries sont obtenues pendant toute la durée de l'expérience mais on a

aussi observé une diminution de fréquence d’isolements de la 16ème à la 26ème

semaine, avec un minimum vers la 19ème à 26ème (Tab. 2 et Fig, 2).

Les Basidiomycètes ont été isolés de la surface à partir du moment où les

autres champignons diminuent et à la fin de la seconde période, en surface et

en profondeur.

Les symptômes observés tout au long de la colonisation ont été : le bleuisse-

ment, la pourriture molle et la pourriture blanche à la fin de l'expérience.

Certaines des souches de Basidiomycêtes isolées sont, sans doute, celles qui

produisent la pourriture blanche.

Zone de la base

Les organismes pionniers de la colonisation ont été : Alternaria humicola,

Cladosporium herbarum, Stemphylium piriforme, Fusarium spp., Sporothrix

schenckii, Trichoderma viride, Penicillium spp. et des bactéries.

Fusarium spp., Penicillium spp., Trichoderma viride, Alternaria humicola,

Cladosporium herbarum et des bactéries ont été isolées pendant toute la durée

de l'expérience.

D'autres espèces ont été rencontrées entre la 1ère et la 19ème semaine :

Aspergillus fischeri, Sporothrix schenckii, Stemphylium piriforme. Les mycé-

liums hyalin et foncé stériles sont également présents à cette époque mais leur

fréquence s'élève pendant la seconde période. Une nette baisse de fréquence

d'isolements de champignons a été observée vers la 13ème-19ème semaine

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 259

(Fig. 2) et intéresse les espéces constamment présentées pendant la première

période. Sporobolomyces roseus et Phialophora fastigiata n’ont été isolés qu'à

cette époque et avec une fréquence trés faible.

On a reconnu aussi des espèces tardives obtenues à partir de la 19ème se-

maine : Cylindrocarpon candidum et Graphium sp. Vers la fin de

40ème semaine, on a observé une nouvelle baiss

concernant les espèces constantes,

étude, à la

e de fréquences des isolements

mais cela est quantitativement moins accentué

du fait de l'abondance des Basidiomycètes (Tab. 3 et Fig. 2).

Les Bactéries ont été isolées pendant toute la durée de l'expérience mais on

a aussi observé une diminution des fréquences d'isolement de la 16ème à la

26ème semaine, avec un minimum à la 19ème (Tab. 3 et Fig, 2)

Comme dans les deux zones précédentes,

la plus grande fréquence.

les Moniliacées ont été isolées avec

Par contre les Dématiacées sont plus rares.

Les Basidiomycètes apparaissent très tôt (

première période en surface et en

période.

à la 5ème semaine) pendant la

profondeur et tardivement pendant la seconde

Les symptômes observés tout au long de la colonisation ont été :

ment à partir de la 6ème semaine, la

blanche vers la fin de l'expérience.

le bleuisse-

pourriture brune cubique et la pourriture

Dans les trois zones, les moisissures et les espèces produisant soit le bleuisse-

ment, soit les pourritures molle, brune ou blanche, n'ont pas été isolées dans

l'ordre de succession signalé par plusieurs auteurs (CORBETT & LEVY, 1963;

BUTCHER, 1968; BANERJEE & LEVY, 1971).

2. — Variations de la distribution et caractéristiques de la communauté

colonisatrice de chaque zone.

La distribution de la communauté colonisatrice des champignons a été

étudiée grâce à l'analyse factorielle, selon le programme Lisa 3000 (SCHWAR,

1981).

La variation totale est entièrement expliquée par cinq facteurs, ce qui prouve

l'existence d'une bonne corrélation entre variables. De cette manière, leur nom-

bre initial a été réduit à cing facteurs ou composants, qui représentent des

familles de variables corrélées. On a analysé les deux premiers facteurs qui

représentent 82,2 % de la variation totale. Le premier accumule 70,66 % de la

variation et représente les fréquences d'isolements de tous les taxa isolés chaque

semaine. Le second (11,5 75 de la variation) représente la distribution dans le

temps des fréquences d'isolements (Fig. 3).

L'abscisse d'un point-variable sur un axe factoriel est le coefficient de corré-

lation de cette variable avec le facteur correspondant; c'est-à-dire que les points

situés dans le cadre centré à l'origine sont sans corrélation significative avec les

facteurs. Une proximité plus ou moins grande entre deux points (fréquence

d'isolement d'une semaine, d'une zone) signifie que ces deux variables sont

plus où moins corrélées, et ceci d'autant plus que les points variables sont plus

Source : MNHN, Paris

Fig. 3. — Ordination, sur les deux premiers facteurs, des fréquences d'isolements par se-

maines dans les zones aérienne. (5), intermédiaire (x) et la base (+) des éprouvettes de

bois d'Abies religiosa enterrées. Les points encerclés représentent les semaines ayant les

fréquences d'isolation maximales (M1, Mp) et minimales (m1, m2). Les cercles ZA, ZI et

ZB représentent les semaines corrélées.

Fig. 3. — Ordination, on the first two principal factors, of fungal isolation frequencies in

the aerial zone (€), ground line zone (x) and below ground zone (+). The ringed points

represent the week with the maximal (M1, M2) or minimal (m1, m2) isolation frequen-

cies. ZA, ZI and ZB rings represent the correlated weeks.

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 261

éloignés de l’origine (LÉBART & FÉNELON, 1975)

points donnés signifie donc que les semaines co

comportement à l'égard des 48 variables analysées,

Ainsi, le second facteur met en évidence les semaines correspondant aux

fréquences maximales d'isolements (dans le quadrant inférie

minimales (dans le quadrant supérieur). Les fréquences maximales de la pre-

mière période, obtenues à la 13ème semaine, dans les trois zones, restent grou-

pées avec une corrélation supérieure à 0,92. Les fréquences minimales d'isole-

ments de la même période, obtenues à la 16ème semaine ont aussi une corrélation

élevée, supérieure à 0,96.

Le comportement de la fréquence minimale d'isolement dans la zone aé-

rienne, à la 19ème semaine, est différent et cette fréquence n'est pas en corré-

lation avec les fréquences minimales des zones intermédiaire et de la base, à

la 16ème semaine,

+ Une proximité entre deux

rrespondantes ont un même

ur) ou aux fréquences

Pendant la seconde période, les fréquences maximales d'isolements des zones

intermédiaire et de la base forment un groupe à la 33ème semaine avec une

corrélation de 0,86. Par contre, la fréquence maximale de la zone aérienne forme

un autre groupe qui n'est pas en corrélation avec le précédent.

De même, il existe une corrélation élevée entre la fréquence minimale d’iso-

lement des deux périodes : à la 16ème semaine de la première période dans

les zones intermédiaire et de la base et à la 40ème semaine de la seconde pé-

riode dans la zone de la base ainsi qu’à la 47ème semaine de la même période

dans les zones aérienne et intermédiaire,

Dans le premier facteur, on ne distingue pas de différence dans la communau-

té colonisatrice des trois zones : bien qu'il accumule 70,66 75 de l'information,

il ne différencie pas les zones. Ceci laisse supposer que les communautés coloni-

satrices se ressemblent.

DISCUSSION

1. — Comparaison de la colonisation des trois zones.

Si l'on compare la colonisation des trois zones de l'éprouvette, on trouve

certaines similitudes :

— 50 % approximativement des taxa ont été isolés avec une faible fréquence

et sans régularité, on peut les considérer comme des espèces accidentelles.

— Les organismes colonisateurs constamment isolés sont pour un grand

nombre d’entre eux des pionniers de la colonisation, ce sont les mêmes dans les

3 zones : Fusarium spp., Trichoderma viride, Penicillium spp., Alternaria humi-

cola, Cladosporium herbarum et les Bactéries.

— Certaines espéces précoces sont communes aux trois zones : Aspergillus

fischeri, Sporothrix schenckii et Stemphylium piriforme, Phialophora fastigiata

et Aureobasidium pullulans sont limitées aux zones aériennes et intermédiaires.

Source : MNHN, Paris

262 L. BETTU

— Graphium sp. est l'espèce tardive commune aux trois zones ainsi que les

mycéliums hyalins stériles et, bien que moins représentatifs, Stigmella effigu-

rata, Cylindrocarpon candidum et les mycéliums foncés stériles sont communs

à la zone intermédiaire et à celle de la base.

_ Dans la distribution temporelle des organismes isolés, les champignons

apparaissent en deux périodes : l'une comprise entre la 1ère et la 16ème semaine.

est caractérisée par un ensemble d'espèces précoces. Elle est suivie d'une brusque

diminution des isolements. La seconde période est caractérisée par un petit

nombre d'espèces tardives, et suivie d'une nouvelle diminution, moins marquée,

de la flore colonisatrice, vers les 40ème et 47ème semaines. Les Bactéries pré-

sentent elles aussi deux phases d'accroissement comme les champignons : la

premiére période se termine entre la 16ème et la 19ème semaine, avec une dimi-

nution des isolements qui se prolonge jusqu'à la 26ème semaine dans la zone

aérienne et vers la 19ème semaine dans les deux autres zones: la deuxième

phase d’accroissement n'est pas terminée en fin d'expérience dans la zone inter-

médiaire tandis qu’une faible décroissance apparaît dans les zones aérienne et

de la base, lors du dernier prélèvement.

— Les Basidiomycétes sont présents dans les trois zones : au début de la

colonisation, ils ont été isolés de la zone aérienne et de celle de la base. Ils ont

encore été isolés au moment où diminuent les autres champignons et également

vers la fin de l'expérience dans les zones intermédiaire et de la base alors que des

fructifications de P. abietinus sont observées dans la zone aérienne.

Cependant, la colonisation des trois zones présente également quelques

différences :

— Les Dématiacées sont beaucoup plus fréquentes dans la zone aérienne que

dans la zone intermédiaire et la base.

— Quelques espèces, parmi lesquelles Phoma glomerata est la plus représen-

tée, apparaissent seulement dans la zone aérienne.

— D'autres espèces: Stigmella effigurata, Talaromyces flavus, Cephalosporium

curtipes, Candida albicans, Phialophora fastigiata, Aureobasidium pullulans et

Basipetospora rubra diminuent de la zone aérienne vers la zone intermédiaire,

et celle de la base. Par contre, les mycéliums hyalins stériles augmentent.

— Bien que les champignons et bactéries aient une distribution périodique

dans les trois zones de l'éprouvette, on observe en méme temps un certain déca-

lage entre la zone aérienne d'une part, la zone intermédiaire et la base d'autre

part, lorsque diminuent les isolements (Fig. 2).

Ainsi, certaines différences avec les schémas de colonisation proposés par de

précédents auteurs apparaissent. BUTCHER (1968), BANERJEE & LEVY

(1971) soutiennent que dans la zone aérienne, la succession ne dépasse pas le

stade moisissure, ce qui n'a pas été le cas dans cette étude, En effet, les Basidio-

mycètes ont été isolés aux 5, 7, 19 et 26ème semaines, et les carpophores de

Polyporus abietinus ont couvert la partie aérienne de l'éprouvette à la 54ème

semaine. Les seuls symptômes observés ont été le bleuissement, et la pourriture

Source : MNHN. Paris

ABIES RELIGIOSA 263

blanche associée à P. abietinus. Les espèces qui produisent la pourriture molle

ont été isolées, mais le symptôme n'a pas été observé, du moins pendant la

première période. Ceci est probablement en relation avec des conditions d'humi-

dité faible. De plus, ce symptôme à pu être ca

par ces mêmes champignons (KAARIK, 1974)

Dans la zone intermédiaire où sont si

ché par le bleuissement produit

ignalés les stades de moisissure, de pourri-

ture molle et de Basidiomycètes (CORBETT & LEVY, 1963; BUTCHER, 1968,

BANERJEE & LÉVY, 1971), nous avons aussi isolé les espéces qui produisent

le bleuissement (A. pullulans, Ph. fastigiata, C. herbarum et A, humicola). Les

Basidiomycètes ont été isolés pour la première fois à la 19ème semaine d

région superficielle de cette zone en même temps que d'autres espèces (Talaro-

myces flavus, Alternaria humicola, Fusarium spp.. Penicillium spp., Trichoderma

viride, Cladosporium herbarum). Sans doute cet isolement tardif comparé à

ceux de la zone aérienne et de la base, est-il dà à la compétition, dans les cou-

ches superficielles du bois, avec d'autres espèces (Phialophora sp., Trichoderma

viride, Aureobasidium pullulans) qui produisent la pourriture molle. Ce n'est

que dans cette zone que ce type de pourriture a été observé, cependant les

espèces qui produisent cette altération n’ont pas été particulièrement domi-

nantes.

ans la

D'autre part, BUTCHER (1968) soutient que dans la zone intermédiaire,

la colonisation par Basidiomycétes serait favorisée par réduction du nombre

d'autres organismes et en conséquence par l'augmentation d'espace disponible,

et non seulement par les conditions de plus grande humidité. Toutefois, comme

le suggére SHARP (1975), la microstructure du bois permet d'éliminer les limi-

tations possibles de l'espace, qui sont supposées agir sur les organismes coloni-

sateurs, ainsi que de minimiser la compétition. Dans la zone de la base on a

aussi isolé des espèces produisant le bleuissement; les Basidiomycètes ont été

rapidement obtenus pendant les 5ème et 7ème semaines, contrairement à ce

que soutient BUTCHER dans le schéma de colonisation qu'il propose.

Ainsi, la pourriture blanche n’est pas forcément tardive. On la voit tardive-

ment car, même en culture pure, il lui faut 3-4 semaines pour décolorer le

milieu (MANGENOT, com. pers). La pourriture blanche apparaît quelques

semaines seulement après que le bois ait été exposé à l'air (MANGENOT, com.

pers.).

Il existe des interactions des espèces avec le substrat (modification du pH,

augmentation de la teneur en azote, altération des composants structuraux du

bois et libération de composants solubles) et des espèces entre elles, plusieurs

interactions ayant été étudiées en milieu de culture (MANGENOT, 1952; BUT-

CHER, 1971; MERCER, 1982). Cependant il est probable que ces interactions

ne conduisent pas à l'entrée de certaines espéces, et à l'élimination d'autres,

pour arriver à une communauté climax de forme lincaire. Sans doute, d'autres

facteurs locaux agissent-ils aussi sur le schéma de colonisation, tel le type d'ino-

culum disponible (CARRUTHERS & RAYNER, 1979) et des conditions am-

biantes spécifiques.

Source : MNHN, Paris

264 L. BETTUCCI

2.— Rythme de la colonisation

Dans le cas de la colonisation des morceaux de bois d’A. religiosa que nous

décrivons, la colonisation a suivi un rythme périodique pour les espèces de Moni-

liacées et de Dématiacées qui ont été le plus souvent isolées et ce rythme se

vérifie aussi si l'on considère tous les champignons confondus. Les Bactéries par

contre, présentent une distribution des fréquences d'isolement (Fig. 2) presque

identique dans les trois zones.

Quant aux relations entre la distribution des fréquences d'isolement des

Bactéries et des champignons, on observe que pendant la première période,

le maximum des Bactéries, dans la zone intermédiaire et la base, coïncide avec

le minimum de colonisation par les champignons. Il en est presque de méme

dans la zone aérienne. Les fréquences d'isolements des Bactéries gardent des

valeurs faibles jusqu'à la 26ème semaine, alors que les champignons ont atteint

des fréquences élevées. C'est seulement dans la zone aérienne que la diminution

des Bactéries coincide avec celle des champignons entre les 16ème et 19ème

semaines. A cette exception prés, on peut constater que, au cours de la premiére

moitié de l'expérience, la décadence des champignons coïncide avec une expan-

sion des bactéries. Cette règle apparaît moins clairement pendant la seconde

période, bien que les fréquences élevées d'isolement des Bactéries coincident

Souvent avec la fin de la seconde période de colonisation par champignons. Ces

relations d'alternance sont en accord avec les observations précédentes sur la

litière (MANGENOT, 1980).

Dans le cas de «El Desierto de Los Leones», la premiére hypothèse qui se

présente est que la distribution des fréquences d'isolements des champignons,

dans les trois zones, est sous la dépendance des facteurs climatiques et, en

particulier, de la distribution des précipitations pluviales au cours des laps de

temps précédant les dates des prélèvements.

SINGER & DA SILVA ARAUJO (1979) ont observé une augmentation du

nombre de carpophores de champignons lignicoles et terricoles causée par les

pluies tombées pendant les périodes précédant le prélèvement des carpophores.

HAYES (1982) a noté une grande corrélation entre la pluviométrie des périodes

précédant le prélèvement et le volume de la communauté microbienne (cham-

pignons et bactéries) du phylloplan de Rosa sp.

Les précipitations pendant la saison des pluies de 1976, dans l'aire étudiée,

ont subi une déviation positive par rapport aux autres années (GARCIA &

HERNANDEZ, 1982) et ont été abondantes même en octobre (276,2 mm).

Dans ce climat, les précipitations sont quotidiennes et régulières pendant toute

la saison. D'autre part, les sols de cette surface se caractérisent par un bon

drainage et une humidité persistant toute l’année, c'est-à-dire qu'ils possèdent

une bonne capacité au champ.

Pourtant, à partir du moment où les éprouvettes ont été enterrées

(Octobre), jusqu'à la 13ème semaine, les conditions de sécheresse (Fig. 1)

pourraient avoir affecté les communautés de champignons et de bactéries, provo-

Source : MNHN, Paris

ABIES RELIGIOSA 265

quant une forte diminution de la fréquence d'

certaines espèces de champignons n'ont plus été isolées, probablement parce

que la modification du substrat leur est devenu moins favorable. Cette diminu-

tion rend possible l'isolement des Basidiomycètes, mais l'on peut supposer

qu'ils étaient déjà présents et développés dans le bois. Quant aux bactéries,

elles ont la réputation d'être favorisées par les milieux humides, et de s'autolyser

en milieux secs.

isolement. A partir de ce moment,

L'augmentation de la pluviométrie, entre la 19ème (Mars) et la 26ème se-

maine (Avril), pourrait avoir stimulé le dévelo,

ppement de la flore mycologique

colonisatrice, mais non celui des bactéries.

Les précipitations qui ont suivi, et qui se sont prolongées jusqu'en Septembre,

ont permis, aussi bien aux communautés colonisatrices de champignons qu'à

celles des bactéries, de se développer.

Certaines espèces de champignons n'ont été isolées que pendant cette période,

veau vers la fin de l'expérience, un peu plus tôt dans la base de l'éprouvette, à

cause, peut être, de l'excès d'humidité provoqué parles précipitations continues et

peut вие, де l'excès d'humidité provoqué par les précipitations continues et

abondantes (AGERER & KOTTKE, 1981) qui n'ont pas affecté les Bactéries

colonisatrices (HAYES, 1982).

En tout cas, les Basidiomycètes colonisateurs de bois ont cependant été

isolés pendant ces semaines, à l'exception de la zone aérienne où P. abietinus

a fructifié.

L'isolement de certaines souches de Basidiomycètes dès la 5ème semaine et

pendant les semaines où les autres espèces diminuent, sans doute pour les raisons

données précédemment, permet de supposer comme il fallait s'y attendre, que

non seulement les Basidiomycétes sont des colonisateurs précoces (HUDSON,

1968), mais aussi qu'ils développent un inoculum abondant dans des conditions

où les autres champignons dont les niches sont moins spécifiques, semblent ne

pas étre favorisés, En effet, il paraît évident que les Basidiomycétes ne commen-

cent la colonisation et la pourriture que si l'humidité du milieu est supérieure

au point de saturation des fibres (fiber saturation point) (SWIFT & al., 1979).

LOPEZ-REAL & SWIFT (1975) ont trouvé qu'en dessous de 35 76 d'humidité

du bois, le développement des Basidiomycètes à l'intérieur des cellules est.

interrompu, La pourriture une fois commencée, les effets de l'humidité sont

cependant moins apparents, même dans des conditions d'humidité atmosphé-

rique relativement basses, à cause de la génération de grandes quantités d’eau

métabolique produite par l'hydrolyse des polysaccharides (PETERSON &

COWLING, 1973).

CONCLUSION

— La colonisation des éprouvettes de bois d'Abies religiosa par les champi-

gnons est caractérisée par l'existence de deux périodes peut-étre liées, entre

Source : MNHN, Paris

266 L. BETTUCCI

autres facteurs, aux précipitations et aux changements du substrat, lors des

semaines précédant le prélèvement des éprouvettes.

— Dans toutes les zones on a reconnu la présence d'espéces qui produisent

le bleuissement, les pourritures molle, brune et blanche. Le bleuissement est

apparu au cours de la premiére période et les pourritures à partir de la seconde,

— Les espèces isolées de la surface, ont aussi été isolées de la région profonde

de l'éprouvette, се qui élimine la possibilité de contamination des éclats, incubés

en milieu de culture, par les espèces non colonisatrices.

_ La colonisation est sélective et les fréquences d'isolement des espèces

reflètent leurs aptitudes colonisatrices, les interactions entre elles-mêmes au

sein du bois, et sous l'influence du milieu ambiant, mais aussi la disponibilité

et le type d'inoculum.

— Les espéces isolées coincident en général avec celles trouvées par d'autres

chercheurs mais leur ordre d'apparition, c'est-à-dire le schéma de colonisation,

différe.

— Les Basidiomycétes ont été rapidement isolés : trés tót dans les zones

aérienne et de la base et un peu plus tard dans la zone intermédiaire. C'est la

raison pour laquelle le processus de pourriture commence dés les premiers

stades de la colonisation bien qu'il ne se manifeste que plus tard.

— Les résultats de nos expériences montrent que, sur les bois enterrés, la coloni-

sation par champignons ne correspond pas à une succession régulière et cons-

tante des différentes espèces. Les stades sériels traditionnels sont capables de

coexister tout au long du processus,

— Il existe une succession, dans le temps, des symptômes d'altération du bois

(bleuissement, pourritures molle, brune, et blanche) pendant la période de colo-

nisation étudiée, même si, en général, la pourriture blanche ne succède pas

nécessairement à la pourriture brune. Elles ne concernent pas la méme niche.

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Source : MNHN, Paris

269

SOME PHYSICAL AND NUTRITIONAL FACTORS

FOR GROWTH AND SPORULATION

OF CLAVICEPS FUSIFORMIS LOV.

by R.K. SHARMA, O.P. VERMA and V.N. PATHAK*

SUMMARY. — Effect of some physical and nutritional factors on growth and sporulation

of Claviceps fusiformis Lov., the incitant of pearl millet ergot, was investigated. A tempe-

rature of 25 C was optimum for growth and sporulation of the pathogen. Maximum growth

and sporulation were obtained respectively, at pH 7,5 and 6.5. Sporulation was checked at

PH 9.0, not the growth. Sugar level in the basal medium below 100 g/l caused significant

reduction in growth and sporulation. Asparagine and magnesium sulphate were best sources

of nitrogen and sulphur, respectively. Sulphates of barium, bismuth, sodium, copper and

ferrus caused complete inhibition of the fungal growth.

RESUME. — Les effets de quelques facteurs physiques et nutritionnels sur la croissance et

la sporulation de Claviceps fusiformis Lov., l'ergot du millet perlé, sont étudiés. Une tempé-

rature de 25 C est optimale pour la croissance et la sporulation du pathogène. Une crois-

sance et une sporulation maximales ont été obtenues respectivement à pH 7,5 et 6,5. La

sporulation est stoppée A pH 9,0, mais pas la croissance. Une concentration de sucre infé-

rieure à 100 g/l dans le milieu produit une réduction significative de la croissance et de la

sporulation. L'asparagine et le sulfate de magnésium semblent les meilleures sources d'azote

et de soufre. Les sulfates de barium, de bismuth, de sodium, de cuivre et de fer produisent

Vinhibition complete de la croissance fongique.

MOTS CLÉS : Claviceps fusiformis, croissance, sporulation.

A thorough knowledge of physiology of a pathogen pave the way for better

understanding of host-parasite relationship which ultimately helps in devising

effective control measures. Such studies become more important with a patho-

gen like Claviceps fusiformis Lov. where the pathogen causes severe losses to

the crop (Pennisetum americanum (L.) Leeke) (SACCAS, 1954; RAMASWAMY,

1968; KING, 1975; NENE & SINGH, 1976) as well as poses health hazards

(PATEL & al, 1958; SHONE & al, 1959; KRISHNAMACHARI & BHAT,

* Department of Plant pathology, Sukhadia University, SKN College of Agriculture, Jobner

303329, India.

CRYPTOGAMIE, MYCOLOGIE (Cryptogamie, Mycol.), TOME 5 (1984).

Source : MNHN, Paris

270 R.K. SHARMA, O.P. VERMA and V.N. PATHAK

1976). In this communication, effect of certain physical and nutritional factors

on growth and sporulation of the pearl millet ergot pathogen are reported.

MATERIALS AND METHODS

In all the experiments, Kirchhoffs medium (Sucrose, 100 g; potassium

dihydrogen phosphate, 1.0 g; asparagine, 1.0 g; magnesium sulphate, 0.25 g;

distilled water, 1.01) was employed because of its suitability to Claviceps spp.

(KIRCHHOFF, 1929; SHINDE & BHIDE, 1958; SHARMA, 1980). Except

experiment with H-ion concentration, pH of the medium was buffered to 7.0

before autoclaving, Twenty five ml of sterilized medium contained in each of 100 ml

conical flask was inoculated by 2 mm diameter disc cut out from the periphery

of 20-day-old single-spore-culture of the pathogen. The inoculated flasks were

incubated at 25 + 1°C (except those of temperature experiment), for 20 days.

After incubation, the fungal growth was filtered through Whatman filter paper

No. 44 of known weight, dried to constant weight and weighed to find out net

weight of the fungal growth.

Five flasks were inoculated in each treatment. Of these, three were used

as three replications for measuring the growth. Contents of the remaining

two flasks were mixed thoroughly and used for sporulation count using haemo-

cytometer. Mean of 10 observations was recorded as one count and such three

counts were made to make 3 replications of a treatment. Other specific details

of individual experiments are as under.

— Effect of sugar concentration : Sucrose concentrations in the basal me-

dium were adjusted to 50, 75, 100, 125 and 150 g/l.

— effect of temperature : Inoculated flasks were incubated at seven tempera-

tures viz., 7, 15, 20, 25, 30, 35 and 40°C for 20 days.

— Effect of H-ion concentration : The basal medium was buffered before

autoclaving to different pH levels ranging from 5.0 to 9.0 with a difference

of 0.5.

— Effect of nitrogen compounds : From the basal medium, asparagine was

replaced by eight different nitrogen compounds viz. : ammonium oxalate,

ammonium sulphate, ammonium carbonate, ammonium nitrate, ammonium

ferrus sulphate, potassium nitrate, sodium nitrate and urea, so that nitrogen

supplied by these compounds was equivalent to that supplied by asparagine

in the basal medium.

— Effect of sulphur compounds : From the basal medium, magnesium

sulphate was replaced by nine different sulphur compounds viz., ammonium

sulphate, barium sulphate, bismuth sulphate, calcium sulphate, copper sulphate,

ferrus sulphate, potassium sulphate and zinc sulphate. Each compound to

supply the amount of sulphur equivalent to that supplied by magnesium sul-

phate in the basal medium.

Source : MNHN, Paris

CLAVICEPS FUSIFORMIS 271

OBSERVATIONS

The five treatments correspond to different experiments, so that in Tables

1 to 5, results corresponding to some experimental conditions (basal medium,

temperature) are not absolutely similar.

— Effect of sugar concentration : Increase in sugar concentration increased

growth of the pathogen (Table 1). Although maximum growth was recorded

in the treatment having 150 g sugar/l, it was nearly to that in treatments having

100 and 125 g/l. Lowest concentration of sugar produced lowest growth. Sugar

concentration of 100 g/l and more gave significantly more sporulation as com-

pared to lower concentration.

Sugar level in medium

Average dry weight Number of spores

(g/l) of the mycelium (mg) (Millions/ml)

50 676 12.60

75 755 16.00

100 890 22.00

125 904 19.00

150 905 21.30

L.S.D. (0.05) 16.26 6.65

Table 1. — Growth and sporulation of C. fusiformis on KirchhofPs medium with different

sugar levels.

Tableau 1. — Croissance et sporulation de C. fusiformis sous différentes concentrations

de sucre (milieu de Kirchhoff).

— Effect of temperature : Temperature of 25°C was proved to be optimum

for growth and sporulation of the pathogen (Table 2). Both growth and sporu-

lation were significantly more at this temperature than at any other temperature.

Deviation from 25°C resulted in decline of both growth and sporulation.

‘Temperature Average dry weight Number of spores

Co of the mycelium (mg) (Millions/ml)

7 78 4.60

15 217 8.00

20 607 16.30

25 716 18.60

30 661 15.00

35 457 11.30

40 211 730

L.S.D. (0.05) 3746 147

Table 2. — Growth and sporulation of C. fusiformis on Kirchhoffs medium incubated

at different temperatures.

Tableau 2. — Croissance et sporulation de C. fusiformis soumis à différentes températures

(milieu de Kirchhoff).

Source : MNHN, Paris

272 R.K. SHARMA, O.P. VERMA and V.N. PATHAK

_ Effect of H-ion concentration : The fungus could grow on a wide pH

range of 5.0 to 9.0 but did not sporulate at pH above 8.5 (Table 3). The opti-

mum pH for growth and sporulation were 7.5 and 6.5 respectively.

5 Average dry weight Number of spores

P of the mycelium (mg) (Millions/ml)

5.0 110 8.30

5.5 203 11.30

6.0 407 12.30

6.5 687 20.00

7.0 740 18.60

7.5 773 17.60

8.0 464 5.60

85 275 1.30

9. 227 0.00

L.S.D. (0.05) 13.74 1.71

Table 3. — Growth and sporulation of C. fusiformis on Kirchhoffs medium with different

pH levels.

Tableau 3. — Croissance et sporulation de C. fusiformis sous différents pH (milieu de

Kirchhoff).

— Effect of nitrogen compounds : Of the 9 organic and inorganic sources

of nitrogen, asparagine supported maximum growth and sporulation of the

fangus (Table 4). It was closely followed by ammonium oxalate. Ammonium

ferrus sulphate, ammonium carbonate and urea did not allow the fungus to

grow. Nitrogen supplied through nitrates (ammonium nitrate, sodium nitrate

and potassium nitrate) supported poor growth and sporulation.

Average dry weight Number of spores

Nitrogen compound of the mycelium (mg) (Millions/tml)

Asparagine 890 22.30

Ammonium oxalate 730 16.30

Ammonium sulfate 355 6.60

Ammonium nitrate 280 430

Sodium nitrate 260 330

Potassium nitrate 240 2.60

Ammonium ferrus sulphate nil nil

Ammonium carbonate nil nil

Urea nil nil

L.S.D. (0.05) 14.55 195

Table 4. — Growth and sporulation of C. fusiformis on Kirchhoff's medium supplemented

with different nitrogen compounds.

Tableau 4. — Croissance et sporulation de C. fusiformis sous différentes sources d'azote

(milieu de Kirchhoff).

Source : MNHN, Paris

CLAVICEPS FUSIFORMIS 273

= Effect of sulphur compounds : Maximum and significantly more growth

and sporulation were recorded when sulphur was supplied through magnesium

sulphate (Table 5). It was followed by calcium sulphate. Although there was

significant difference in amount of the fungal growth produced by ammonium

sulphate, potassium sulphate and zine sulphate the extent of sporulation in

these three treatments was analogous. Barium sulphate, ferrus sulphate, sodium

sulphate, copper sulphate and bismuth sulphate caused complete inhibition of

the fungal growth.

Sulphuccompound Average dry weight Number of spores

of the mycelium (mg) (Millions/ml)

Magnesium sulphate 880 22

Calcium sulphate 570 17

Ammonium sulphate 430 12

Potassium sulphate 360 14

Zinc sulphate 317 12

Barium sulphate nil nil

Ferrus sulphate nil nil

Copper sulphate nil nil

Bismuth sulphate nil nil

L.S.D. (0.05) 10.22 2.05

Table 5. — Growth and sporulation of C. fusiformis on Kirchhoffs medium supplemented

with different sulphur compounds.

Tableau 5. — Croissance et sj

porulation de C. fusiformis sous différentes sources de soufre

(milieu de Kirchhoff).

DISCUSSION

Higher sugar levels in the medium increased the growth and sporulation of.

the fungus. NAGARAJAN & SARASWATHI (1974) also harvested luxuriant

growth and heavy sporulation of sorghum ergot pathogen from modified Kir-

chhoffs medium having more sugar content. Temperature greatly influenced

the growth and sporulation of C. fusiformis. The results of the present investi-

gations are parallel to those reported by KREBS (1936). In his investigations,

3 and 24°C were respectively minimum and optimum temperatures for C.

microcephala. Observations of SIDDIQUI & KHAN (1973) and GAUR & al.

(1975) that temperature below 30°C is optimum for development of pearl

millet ergot may partly be due to favourable growth and sporulation of the

pathogen below 30°C.

Results obtained for growth of the pathogen on different pH are close to

those reported by JAT (1976) for C. microcephala, but for sporulation, isolate

showed lower optimum pH. Another isolate of C. microcephala used by KREBS

(1936) produced optimum growth at pH 5.40 to 6.33. Such differences in iso-

lates is also common in other fungal species.

Source : MNHN, Paris

274 R.K. SHARMA, O.P. VERMA and V.N. PATHAK

Results of nitrogen sources are similar to those obtained by JOHANNA-

WESTER (1947), CELAYETA (1961) and THIND & MADAN (1973) concluding

asparagine as a better source of nitrogen than nitrates or ammonia for Claviceps

spp. In the present investigations, response to different nitrogen sources was

similar for growth and sporulation, whereas according to JAT (1976) some

sources supporting good growth did not support good sporulation of C. micro-

cephala. In his investigations, urea supported mycelial growth but not sporula-

tion. Under present investigations, urea did not support even growth of the

fungus. Such variation in result may partly be due to differences in isolates of

the fungus.

Interesting data were obtained when sulphur was supplied to C. fusiformis

through different sources. Only five sources supported growth and sporulation

whereas barium sulphate, ferrus sulphate, copper sulphate and bismuth sulphate

checked the growth completely. Since amount and form (504) of the sulphur

supplied were the same by different sources, the differences in growth and

sporulation can be attributed to Bi, Cu, Fe, Ba, Zn, K, Ca, Mg and NH. It

is likely that the amount of Ba, Fe, Cu and Bi was sufficiently more to be

toxic to the fungus.

Possibilities of sulphur and nitrogen sources which caused complete inhibition

of the fungal growth may be explored for the disease management. This may

either be achieved by application of these compounds on host plant or by

selection of host genotypes having higher content of one or more of these

compounds.

The authors are thankful to the Associate Dean of this campus for providing necessary

facilities.

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carbon sources on the growth of Sphacelia segetum. Lev. Ann. Acad. Farm. Moderno

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B. MILLET et G. MANACHERE. — Introduction à l'étude des rythmes biolo-

giques. «Thèmes Vuibert Université-Biologie». Vuibert Ed. Paris, 1983.

Cette brochure destinée aux «professeurs de l’enseignement secondaire,

aux étudiants et à tous ceux qui manifestent une curiosité scientifique» expose

les faits et les idées actuelles concernant les rythmes biologiques.

On y trouve un rappel des définitions des rythmes, de la périodicité, de

l'amplitude, de la phase et autres termes inhérents au sujet, clairement expliqués

et illustrés. Les rythmes à périodicité non écologique ou encore les variations

des caractéristiques photopériodiques en fonction de la température sont illus-

trés d'exemples choisis chez les champignons. Chez Coprinus congregatus par

exemple, la maturation des carpophores est induite par un cycle unique de type

«jour court». L'obscurité nécessaire et suffisante à l'induction de la maturité

de reproduction peut étre remplacée par un abaissement de température conve-

nablement choisi. Les «structures périodiques» telles que les zonations obser-

vables chez certains champignons (Monilia, Alternaria) sont également étudiées.

Les hypothèses relatives aux mécanismes impliqués dans la rythmicité et les

applications de la chronobiologie (maîtrise du rythme de fructification du cham-

pignon de couche par exemple) complètent cet exposé synthétique des connais-

sances actuelles sur les rythmes biologiques.

M.F. Roquebert

A revision of the genus Rhizopus.

I. —The Rh. stolonifer group and Rh. oryzae, by M.A.A. SCHIPPER.

П. — The Rh. microsporus group, by M.A-A. SCHIPPER and J.A. STALPERS.

Studies in Mycology, n° 25, 1984, 33 pages.

Au cours du temps, le genre Rhizopus a été élargi par l'adjonction d'espèces

nouvelles basées sur des différences morphologiques légères ou des activités

métaboliques particulières. Ce dernier aspect est sans doute lié au fait que ces

champignons sont trés largement utilisés comme agents fermenteurs dans l'indus-

trie. Depuis quelques décennies, une démarche dans le sens du regroupement a

été entreprise étayée par l'étude de caractéres divers. Dans cette voie, le travail

de SCHIPPER, et SCHIPPER et STALPERS constitue une étape importante.

Les caractéres de séparation des taxons sont essentiellement morphologiques

(importance et complexité des rhizoides, longueur des sporangiophores, dia-

mètre des sporanges, taille et couleur des zygospores) ou physiologiques (tempé-

rature maximum de croissance, substrat d’origine, formation de zygospores par

confrontation expérimentale). Le choix de cette approche relativement tradi-

tionnelle paraît raisonnable si l’on considère la grande variabilité intraspécifique

Source : MNHN, Paris

278 ANALYSES BIBLIOGRAPHIQUES

révélée par des études physiologiques fines ou de Vornementation sporale au

microscope électronique à balayage, publiées dans le même temps par d’autres

auteurs et qui confirment les observations de SCHIPPER et STALPERS.

La révision du genre Rhizopus repose sur l'examen de 82 souches reçues à la

collection de Baarn sous 52 noms différents ... Trois groupes sont définis

suivant la présence des caractères précités : gr. Rh. stolonifer, Rh. oryzae et gr.

Rh. microsporus. A l'intérieur du groupe stolonifer se distinguent Îes espèces

homothalliques (Rh. sexualis avec deux variétés) et hétérothalliques (Rh. stolo-

mifer = nigricans avec 2 variétés). Rh. oryzae regroupe les souches utilisées

dans la fabrication d'aliments fermentés essentiellement en Orient. L'examen

de ces souches et la traduction des diagnoses originales par des collégues japonais

a permis à l'auteur de discuter et de mettre en synonymie quelques 30 espéces.

Pour le groupe microsporus, SCHIPPER et STALPERS trouvent des critères

de séparation des espèces dans la forme de la columelle, des apophyses et les

caractères sporaux. Ils constatent une évolution presque continue dans l'orne-

mentation sporale observée au M.E.B., allant du type strié (Rh. microsporus

var. microsporus) au type échinulé (Rh. microsporus var. rhizopodiformis)

en passant par des intermédiaires du type microsporus var. chinensis.

A l'usage, cette révision du genre Rhizopus paraît justifiée même si Гоп пе

peut ignorer la variabilité des caractères morphologiques selon la souche étudiée

et selon les conditions de développement.

M.F. Roquebert

Source : MNHN, Paris

Dépôt légal n° 12243 - Imprimerie de Montligeon

Sorti de presses le 15 décembre 1984

Source : MNHN. Paris

CRYPTOGAMIE — MYCOLOGIE

BUREAU DE RÉDACTION

MM. DURRIEU G., pour les articles traitant d'Écologie et de Phytopathologie

Laboratoire de Botanique, Faculté des Sciences,

Allées Jules Guesde, 31000 Toulouse (France)

JOLY P., pour les articles traitant de Systématique

Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle

12, rue de Buffon, 75005 Paris (France).

MANACHERE G., pour les articles traitant de Physiologie

Laboratoire de Mycologie, Université de Lyon 1,

43, Bd du 11 Novembre 1918, 69622 Villeurbanne Cedex (France).

Mmes ZICKLER D., pour les articles traitant de Cytologie

Laboratoire de Génétique, Université de Paris Sud,

Bát. 400, Centre d'Orsay, 91405 Orsay (France).

ROQUEBERT M.F., s'occupera des autres spécialités.

Laboratoire de Cryptogamie, Muséum National d'Histoire Naturelle

12, rue Buffon, 75005 Paris (France).

COMITÉ DE LECTURE

BOIDIN J., Lyon (France) MONTANT Ch., Toulouse (France)

CHEVAUGEON J., Orsay (France) MOREAU Cl., Brest (France)

GAMS W., Baarn (Hollande) PEGLER D.N., Kew (Grande-Bretagne)

HENNEBERT G., Louvain-la-Neuve SUTTON B., Kew (Grande-Bretagne)

(Belgique) TURIAN G., Genève (Suisse)

LACOSTE L., Lille (France)

Les manuscrits doivent être adressés (en 3 exemplaires) directement à un

membre du Bureau de Rédaction, choisi pour sa spécialité. Chaque membre du

Bureau se charge d'envoyer l'article à 2 membres du Comité de Lecture (ou

autres lecteurs compétants).

Bien qu'étant avant tout une revue de langue française, les articles rédigés en

Anglais, Allemand et Espagnol sont acceptés.

Les recommandations aux auteurs sont publiées dans le ler fascicule de

chaque tome.

Source : MNHN, Paris

ABONNEMENTS A CRYPTOGAMIE -MYCOLOGIE

Tome 6,1985

REVUE DE MYCOLOGIE

Prix des Tomes 1à 43: France: 120F Étranger: 130 F

Collections complètes: réduction de 20 % par tome.

Prix du fascicule séparé: France : 35 F Étranger :45 F

CRYPTOGAMIE - MYCOLOGIE

Prix des Tomes1à5: France: 210F Étranger : 230 F

Prix du fascicule séparé: France; 60 F Étranger : 70 F

MÉMOIRES HORS-SÉRIE DISPONIBLES

NO 2 (1942). Les matières colorantes des champignons, par 1.

Pastac: 88 pages : 15 F.

№ 3 (1943). Les constituants de la membrane chez les champignons

par R. Ulrich. 44 pages : 15 F.

№7 (1959). Les champignons et nous (Chroniques) (11), par G.

Becker. 94 pages : 25 F.

Мо 8 (1966). Catalogue de la Mycothéque de la Chaire de Crypto-

gamie du Muséum National d'Histoire Naturelle. (1) Місго-

mycétes, Macromycétes (premiére partie). 68 pages :25 F,

Мо 9 (1967). Table des Matiéres (1936-1965) 85 p.20 F. - (1966-

1975) 40 p. 10 F.

FLORE MYCOLOGIQUE DE MADAGASCAR ET DEPENDANCES,

publiée sous la direction de M. Roger HEIM.

Tome 1. Les Lactario-Russulés, par Roger HEIM (1938) (épuisé).

Tome Il. Les Rhodophylles, par H. Romagnesi (1941), 164 pages,

46 fig. : 60 Е.

Tome Ill. Les Mycénes, par Georges Métrod (1949). 144 pages,

88 fig. : 60 F.

Tome IV. Les Discomycétes de Madagascar, par Marcelle Le Gal

(1953). 465 pages, 172 fig. : 90 F.

Tome V. Les Urédinées, par Gilbert Bouriquet et J.P. Bassino

(1965). 180 pages, 97 fig., 4 pl. hors-texte : 60 F.

Règlements :

— par virement postal au nom de Cryptogamie - Revue de Mycologie

12, rue de Buffon, 75005 PARIS, C.C.P, PARIS 6 193 02 K;

— par chéque bancaire établi au méme ordre.