FAUNE DE MADAGASCAR

Collection fondée en 1956 par M. le Recteur Renaud PAULIAN

Recteur de l’Académie de Bordeaux

(alors Directeur adjoint de l'IRSM)

Comité de patronage

Son Excellence M. le Dr Rakoro RATSIMAMANGA, Ambassadeur extra-

ordinaire et plénipotentiaire de la République Malgache en France, Paris. —

M. le Ministre de l'Éducation nationale, Tananarive. — M. le Président de

l'Académie Malgache, Tananarive. — M. le Recteur de l'Université de Mada-

gascar, Tananarive. — M. le Professeur de Zoologie de l’Université de Mada-

gascar, Tananarive. — M. le Directeur général du CNRS, Paris. — M. le Direc-

teur général de lORSTOM, Paris. — M. le Directeur du centre ORSTOM

(anciennement IRSM), Tananarive.

M. le Professeur Dr J. Mizcor, membre de l'Institut, fondateur et ancien

directeur de J'IRSM, Paris. — M. le Professeur R. Heim, membre de l’Ins-

titut, Paris.

MM. les Professeurs A. S. BaLAcHowsky, membre de l'Institut, Paris ;

A. CHaBauD, Paris ; C. DELAMARE DEBOUTTEVILLE, Paris ; J. GuiBÉ, Paris ;

P. LEHMAN, Paris ; G. Perir, Paris ; J.-M. PÉRÈS, Marseille.

Comité de rédaction : M. R. PauLiaw, Président ; MM. C. DELAMARE

Degourrevice, P. DrAcu, P. GRIVEAUD, À. GRJEBINE, J.-J, P: à, G. RAMA-

NANTSOAVINA, P. ROEDERER, P. Vierre (secrétaire).

Les volumes de la « Faune de Madagascar », honorés d'une sub-

vention de la République Malgache, sont publiés avec le concours

financier du Centre National de la Recherche Scientifique et de l'Office

de la Recherche Scientifique et Technique Outre-Mer.

:MNEN, Paris

— de À

FAUNE DE MADAGASCAR

Publiée sous les auspices du Gouvernement de la République Malgache

XXXV

OISEAUX

par

Philippe MILON, Jean-Jacques PETTER

et Georges RANDRIANASOLO

Volume honoré d'une subvention du

Secrétariat d'État aux Affaires Étrangères chargé de la Coopération

ORSTOM CNRS

Tananarive

Bibliothèque Centrale Muséum

SSTOHP PR, Paris

1973 |

SOMMAIRE

INTRODUCTION

Les noms malgaches .

Comment observer?

Où observer?

Le problème de l'extinction des espèces .

ï 1) Causes des extinctions anciennes

2) Causes actuelles de la disparition des Oiseaux

DÉTERMINATION DES FAMILLES.

ÉTUDES DES ESPÈCES

BIBLIOGRAPHIE

INDEX ALPHABÉTIQUE

PLANCHES.

pages

250

voir fascicule hors-texte

Source : MNHN, Paris

roue

ITR TRES

<q oaalsst

AS HANVAT

PPR LS (LAPS LYS FT cu

BOUT è A

Fax MEET Se

$ Ge An É

No , RECENT

AÙ Jde:

rte RUN 4

Oiseaux 5

INTRODUCTION

Ce volume de la « Faune de Madagascar » a été écrit par des naturalistes

qui ont essayé de donner aux autres ce qu’ils auraient voulu trouver quand ils

ont commencé à observer les oiseaux à Madagascar.

C'est d’abord un manuel d'identification des oiseaux sur le terrain. Comme

bien d’autres sciences, l’ornithologie, ou science des oiseaux, a beaucoup trans-

formé ses méthodes depuis quelques années : il ne s’agit plus maintenant

d'abattre un oiseau pour faire étudier sa dépouille en quelque musée ; si de

telles récoltes furent nécessaires, elles ne le sont plus guère de nos jours ; au

stade atteint par l'ornithologie dans la plupart des pays du monde, et notam-

ment à Madagascar, on étudie surtout l'oiseau dans la nature en tant qu'être

vivant dans un certain milieu. L'observation d’un être aussi mobile que l’oiseau

nécessite, pour être utile, une bonne connaissance des caractères d’identifica-

tion, «au vol » ou « au poser », des différentes espèces.

Or, il n'existe actuellement aucun livre permettant d'acquérir cette connais-

sance pour les oiseaux malgaches : les ouvrages remarquables de A. MILNE-

Epwanps et A. GRANDIDIER, parus en 1885 en quatre volumes in-folio, complé-

tés par le supplément de L. LAVAUDEN en un volume publié en 1937, et qui

contiennent de nombreuses et très belles planches en couleurs, n’ont nullement

été conçus pour permettre une identification rapide, et de grands progrès dans

la connaissance des oiseaux ont été faits depuis l’époque où ils ont paru; en

outre, ils sont actuellement introuvables, et les rares exemplaires passant en

vente publique atteignent des prix très élevés.

Les relations de MM. J. Deracour et A. L. RanD à la suite de la mission

franco-anglo-américaine de 1929-1931, dont on peut dire qu'elle a véritable-

ment fondé l’ornithologie moderne de la Grande Ile (nous y ferons de fréquentes

allusions dans ce volume), ne sont pas non plus des manuels d'identification

et n’ont que de rares illustrations.

Le présent ouvrage est ensuite une tentative de classement sommaire des

connaissances actuelles sur les oiseaux de Madagascar. Bien entendu, ses

dimensions ne permettent pas de tout dire. Loin de là ! Cependant, le para-

graphe « Distribution et Mœurs » contient l’essentiel de ce qui est maintenant

connu sur la répartition de l'espèce à Madagascar, son statut de nicheur ou de

migrateur, son mode de reproduction, etc.

Manuel d'identification, exposé sommaire des connaissances acquises en

ornithologie malgache, notre ouvrage n’est pas qu’un travail de compilation.

Il est aussi composé d’un grand nombre d'observations originales faites par

nous au cours de longs séjours à Madagascar et qui n’ont pas encore été publiées.

C’est pourquoi on y verra figurer des notes nouvelles sur la biologie de certaines

espèces, en particulier sur leur reproduction. Ce livre contient cependant beau-

Source : MNHN, Paris

6 Pa. MIiLON ET AL.

coup de lacunes et si nous nous décidons quand même à le publier, c’est pour

inciter d’autres ornithologistes à le compléter.

On notera que les renseignements donnés pour chaque espèce ne répètent

pas les renseignements généraux donnés à la notice de la famille qui précède celle

des espèces et qu’il faut donc commencer par lire cette notice de la famille à

laquelle une certaine extension a parfois été donnée.

Nous voudrions que notre ouvrage soit une invitation à observer ; sachant

ce qu’on connaît, on veit tout ce qui reste à apprendre, à découvrir encore

dans ce domaine passionnant des Sciences de la Nature dont les vastes horizons

s'élargissent sans cesse à mesure qu'on y avance. Nous voudrions que chacun

de ces livres soit le compagnon fidèle d'ardents naturalistes de terrain parcou-

rant, jumelles au cou, appareil photographique en bandoulière, et sans fusil,

ces admirables paysages malgaches, de la pointe du Cap d'Ambre à l'embou-

chure du Mandrare.

Enfin, nous aimerions que ceux qui auront pris conscience des problèmes

de la Conservation de la Nature consacrent une partie de leur énergie à protéger

cette nature sauvage si précieuse, partout si menacée, et dont les oiseaux ne

sont qu'un élément. Il faut essayer de limiter l’action de ceux qui massacrent

pour le seul plaisir de détruire, et qui, par exemple, au détriment des vrais

chasseurs, se permettent pendant les périodes sèches, d’aller tuer dans les petits

lacs refuges, comme ceux de la région d’Antsalova, plus de 500 « canards » à la

fois.

Seule la participation active de tous ceux qui admirent et qui aiment la

variété sans cesse renouvelée de cette belle Nature malgache permettra d'en

conserver quelques vestiges presque intacts.

Nous tenons à remercier tout particulièrement M. le Recteur R. PAULIAN,

fondateur de la « Faune de Madagascar » et Président de son Comité de rédac-

tion, qui a patronné ce volume 35 de la « Faune» et qui a tout fait pour qu'il

voit, enfin, le jour, les peintres ornithologistes P. BarRuEzL et M. CABIDOCHE,

qui nous ont permis de l’illustrer, et P. Vierre, secrétaire du Comité de rédaction

de la « Faune », qui a passé un temps considérable à revoir la partie biblio-

graphique du manuscrit, ainsi que les premières épreuves et à les mettre au

point le mieux possible.

Nous sommes, en outre, très reconnaissants à tous les amis qui ont bien

voulu nous aider sur le terrain, qui nous ont fait part de leurs propres obser-

vations où qui ont contribué à la recherche des documents bibliographiques :

MMnmes M. ParieNrE, M. Th. MarGar et A. Perrer-RoussEAUX, MM. G. Rama-

NANTSOAVINA et J. ANDRIAMAMPIANINA, le Pr J. Bercioz, le Pr J. Dorsr,

R. ALmranac, O. Appert, A. Dnonpr, P. Griveaup, Chr. JOUANIN,

N.S. Mazcozm, À. Pevrieras, J. SALvAN et P. Vier

LES NOMS MALGACHES

Nous avons volontairement limité le nombre des noms malgaches, élimi-

nant d’une part ceux qui étaient les plus imprécis et ne conservant d'autre part

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 7

que ceux qui étaient les plus connus. Pour certains oiseaux très répandus, il

aurait fallu citer une longue série de noms correspondant à tous les dialectes

locaux. Ce n’était pas le but de cet ouvrage. On remarquera que certains noms

sont la traduction fidèle d’un trait du comportement original de l'oiseau.

D'autres représentent l’imitation d’une partie de leur cri. Il faut noter à ce

propos que dans la prononciation d’un nom malgache la lettre « o » se prononce

«ou » et la dernière lettre des mots ne se prononce généralement pas.

COMMENT OBSERVER ?

« Observer pour connaître, connaître pour mieux observer » a dit René

HuyGuss.

Pour bien observer il faut essayer avant tout de se munir de bonnes

jumelles.

Il est généralement possible d’avoir une idée sur la détermination d’un

oiseau après une vision très rapide si on en connaît, même de façon livresque,

la description. Une vérification rapide d’un détail permettra ensuite d’avoir une

certitude.

Un certain nombre de règles sont cependant bonnes à savoir appliquer

dans certains cas pour observer rapidement d’une façon analytique.

Quand il s’agit de la vision rapide d'un oiseau qui s’en va au milieu des

branches il est évident que l'on voit ce que l’on peut, parfois pas grand-chose ;

mais si l’on a la chance de pouvoir disposer d’un temps un peu plus long avant

la fuite de l'oiseau, un plan d'observation facilite les choses et aide à acquérir

de la précision. On peut par exemple regarder systématiquement les détails de

l'oiseau dans un certain ordre : tête et bec, queue, ailes et dos, pattes. Chacun

choisit l'ordre qu'il préfère.

Nous espérons que la clef dichotomique et surtout les planches rendront

plus facile ce travail de détermination qui est capital car, avant de noter un

détail sur les mœurs d’un oiseau, il faut savoir le reconnaître.

Il est très difficile, parfois impossible, de distinguer sur le terrain les détails

souvent infimes qui séparent les sous-espèces. Certaines de celles-ci sont

figurées sur les planches en couleur, surtout à titre d'exemple. Leur étude est

œuvre de spécialiste et c’est à cela que servent les grandes séries de peaux

réunies dans quelques grands Muséums. A Madagascar, cette collecte fut le

travail essentiel de la mission franco-anglo-américaine entre 1929 et 1931.

L'isolement d’une sous-espèce géographique est la première étape de la

spéciation, c'est pourquoi elle a un intérêt théorique important.

Où OBSERVER ?

Les espèces d'oiseaux malgaches les plus intéressantes sont généralement

celles que l’on trouve en forêt, mais elles sont souvent assez difficiles à voir. Les

Source : MNHN, Paris

8 Pa. MiLoN Er AL.

espèces aquatiques ou de rivage, aussi très intéressantes et nombreuses, sont

relativement plus faciles à observer.

Les indications données dans ce livre, à propos de chaque oiseau, ont pour

but de permettre une meilleure orientation des recherches : elles indiquent le

type de biotope, le niveau fréquenté le plus souvent et les habitudes de l'oiseau.

Certaines zones sont très favorables à l'observation de la faune avienne,

ce sont les lisières de forêt ainsi que les zones récemment dégradées.

Lorsque l’on séjourne à Tananarive, la meilleure façon de voir le maximum

d'oiseaux forestiers dans le minimum de temps est certainement d’aller visiter

la station forestière d'Analamazaotra à Périnet, au Nord-Est de Tananarive,

station que nous souhaitons vivement voir bientôt transformer en Parc national

de la Capitale. Une route, un train, un hôtel permettent d'y venir et d'y séjour-

ner avec un confort relatif. De larges allées permettent de circuler au milieu de

la forêt aussi bien près des ruisseaux que sur les crêtes sans aucune difficulté.

Avec un peu d'habitude, en une matinée, si l'on ne choisit pas la période

des pluies, on peut y voir près de la moitié des espèces de la forêt de l'Est.

D'autres zones, relativement près des grandes villes, sont aussi très favo-

rables pour l'étude des oiseaux. C’est le cas, par exemple, du Parc national de

la Montagne d’Ambre, près de Diégo-Suarez, et de la Réserve naturelle inté-

grale n° 7 de l’Ankarafantsika (avec les autorisations nécessaires) pour Majunga.

Pour la faune aquatique, les rizières et les petits lacs se trouvant autour de

Tananarive permettent d'observer un certain nombre d'espèces. Mais, géné-

ralement, pour voir beaucoup d'oiseaux il faut aller dans l'Ouest.

Les prairies et savanes des plateaux permettent de voir un certain nombre

d’espèces communes et souvent ubiquistes dont les mœurs et l'écologie ne

sont souvent pas mieux connues que celles des oiseaux les plus rares.

LE PROBLÈME DE L'EXTINCTION DES ESPÈCES

1) Causes des extinctions anciennes

La faune ornithologique de Madagascar est relativement pauvre (environ

220 espèces alors qu'il en existe plus du double en Afrique). Elle a pro-

bablement subi d'assez lourdes pertes au cours de ces derniers siècles et des

animaux très originaux s’y sont éteints vraisemblablement à la suite de varia-

tions climatiques entraînant la désertification du Sud du pays et, plus récem-

ment, à la suite du déboisement du plateau central. En considérant la faune

ancienne malgache et en comparant sa variété avec celle d’autres régions, on a

souvent l'impression qu’une série de catastrophes se sont abattues sur elle dans

le passé pour détruire de nombreux types qui n'ont pas encore complètement

trouvé de remplaçants.

Comme le pense R. E. Moreau (1966), certaines familles comme les

Philepüttidae ont certainement ainsi vu se réduire le nombre de leurs représen-

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 9.

tants. D'autres semblent avoir compensé des manques par une radiation évo-

lutive récente permettant l'occupation plus ou moins complète des « niches

écologiques » vacantes. Les Autruches géantes formant le groupe des Aepyorni-

thidae (comme c’est vraisemblablement le cas aussi pour toute une série de

Lémuriens géants) ont disparu à la suite de la destruction totale de la « niche

écologique » qu’elles occupaient. Elles n'ont évidemment pas été remplacées.

Si les recherches de fossiles n’ont pas permis de retrouver l’histoire de la

petite faune avienne dont les crânes, trop frêles, n’ont pas laissé beaucoup de

restes, de nombreuses études paléontologiques et des datations au radio-

carbone ont permis de reconstituer en partie le drame des Aepyornithidae. Il

est très vraisemblable que l’homme y ait été mêlé; on a retrouvé en effet des

vestiges d'industrie humaine dans les gisements de fossiles et l’on sait par les

traditions orales qui en ont gardé longtemps le souvenir et un témoignage de

FLacourr que ces Autruches géantes ont été les contemporaines de l’homme

à Madagascar.

En 1658, le Sieur de FLacourr décrivait en effet le « Vouron-Patra » dont

il avait entendu parler lors de son voyage dans le Pays Antandroy au Sud de

Madagascar :

« C’est un grand Oyseau qui hante les Ampastres, et fait des œufs comme

l'Autruche, c’est une espèce d’Autruche, ceux des dits lieux ne le peuvent

prendre, il cherche les lieux les plus déserts. »

J. Maé et M. SourpaT, dans une récente étude (1971), ont tenté de

résumer les recherches les plus récentes sur le déclin de,cette faune subfossile.

La datation absolue des ossements de subfossiles et des industries humaines du

Sud-Ouest de Madagascar montre que l'homme a probablement accéléré un

phénomène qui était déjà en route. Son implantation dans l’île n’est pas estimée

à plus de 1000 ans avant J.-C., alors que le déclin de cette faune était déjà

commencé entre les années 2 300 et 2 000 avant J.-C.

La cause primordiale de ce déclin ne peut être qu'une modification du

climat et du biotope. La faune ne s’est sans doute pas adaptée à l'installation

progressive d’un climat aride dans le Sud. Quelques sécheresses plus marquées

l'avaient concentrée et décimée autour des derniers points d’eau et la dispari-

tion de cette population amoindrie a été précipitée par l’homme.

2) Causes actuelles de la disparition des Oiseaux

Les Aepyornithidae ont mis vraisemblablement plusieurs milliers d'années

pour s'éteindre mais des actions directes et multiples de l’homme nous font

assister actuellement à une très nette accélération de la destruction des espèces

animales. Le nombre d'espèces qui s’éteignent dans le monde s'accroît d'année

en année et beaucoup d'espèces ont des effectifs si réduits qu’elles sont irré-

médiablement condamnées.

Une Conférence internationale sur l’Utilisation rationnelle et la Conser-

vation de la Nature, organisée à Tananarive sur l'initiative du Service des

Source : MNHN, Paris

10 Pa. MiLON ET AL.

Eaux et Forêts malgache et de l’Union internationale pour la Conservation

de la Nature et à laquelle participaient plusieurs organisations internationales

et laboratoires de recherche, a permis de réunir du 7 au 11 octobre 1970 de

nombreux chercheurs scientifiques intéressés à la Conservation et à l’étude de

la faune malgache. Ce fut l’occasion de bien mettre en évidence toutes les modi-

fications que la civilisation humaine entraîne à Madagascar pourtant encore peu

industrialisé, de bien préciser l'influence néfaste de l’homme sur la faune et

d'y chercher des remèdes.

En ce qui concerne les Oiseaux, les dégradations les plus graves sont

liées comme l’a notamment résumé J. SALVAN :

_— à la chasse et surtout au braconnage avec collecte d'œufs et de jeunes

oiseaux (destruction systématique des colonies d’Ardeidae),

— à l'épandage d’insecticides comme l’Aldrin (aux effets foudroyants sur

la faune aquatique notamment),

__ aux feux de brousse et à la dégradation des forêts,

— aux replantations d'Eucalyptus, de Mimosas et de Conifères (qui ne

conviennent qu’à des espèces d'oiseaux ubiquistes),

__ à la transformation de marécages en rizières ou en bassins de pisci-

culture,

__ à l'introduction de poissons herbivores voraces (qui, comme certains

Tilapias, dénudent les rives) et de poissons carnivores (qui, comme les Black-

Bass, mangent les poussins des oiseaux aquatiques),

—— à la pollution des eaux (principalement dans les lacs autour de Tana-

narive),

_— à l'ouverture de routes et d’aérodromes, qui accroissent la pression

humaine dans des zones reculées et qui permettent à des « chasseurs » irrespon-

sables de tout tuer le long des routes ou d’atterrir près de lacs isolés pour faire

des « cartons » avec les oiseaux aquatiques.

Les remèdes sont connus, mais, hélas, il est bien difficile de les appliquer.

Cependant, comme en médecine, il ne faudrait pas attendre que le patient

soit à moitié mort pour agir, mais savoir prévoir l’évolution du mal d’après ses

premiers signes.

Des lois excellentes existent déjà. Quelques modifications de détail sont

à apporter : notamment, la protection légale absolue de certaines espèces en

voie de disparition. Ces lois doivent être respectées par tous et il est nécessaire

de venir en aide au Service des Forêts, si l’on veut préserver le patrimoine

scientifique, cynégétique et touristique que représente l’avifaune madécasse.

Depuis 1927 des réserves naturelles intégrales ont vu le jour, à la suite de

la Conférence internationale pour la protection de la Nature tenue à Paris en

1923. Il faut améliorer l'efficacité de leur protection grâce à un personnel plus

nombreux.

Source : MNHN, Paris

2) pee couoRe

€ ème

Ones

OISEAUX

“ Sot

$ 2 Dons en, Mandritfars

fie Marbre Wario à, Fe

Besalampy) M bite .

5 Tarte am s

N { macvétangna croi

De ! varatgras Mfénérive

o eMoratenobe D 4 rot

Mointirano! À LOS

Jon adore! s

É - af NUE ;

*Tirgéromandiy, au detre À + rame D

sie 24 one]

en Sr and atomandry

flandhivgz0 F-itargbr 9

Belo-sur-Tsiribihing), : Loantaoiotsy

u ; : ananoro

F D a" Marola

Morondava{ émahabo © Ÿ *-+2-""{" oFandriangs,

Ê Ave fnandrahans, À 0" oMosy-varita

à ki

# Aiähasese | î lananjary

Fuantan sons tes

1 mronbe

Amboasery

Rte ort-Dauphin FER

sm _e io 200

Carte des sous-préfectures

peainremante à

Si fototra

Source : MNHN, Paris

12 PH. MILON ET AL.

Il existe un certain nombre de réserves spéciales et le gouvernement de

la République Malgache a créé deux pares nationaux, mais le nombre des unes

et des autres doit être augmenté.

Les zones lacustres les plus intéressantes devraient être totalement pro-

tégées, par exemple : les petits lacs au Nord de Vohémar, les lacs Ihotry et

Kinkony, dans l'Ouest, ainsi que ceux de Bemamba et de Masama, darts la

région d'Antsalova (où les oiseaux d’eau, encore très abondants, se repro-

duisent et qui hébergent des espèces rares comme la Sarcelle de Bernier).

Conscient du danger, le Service des Forêts fait un immense effort, mais

la tâche est trop vaste au regard des moyens dont il peut disposer. Il faut

souhaiter qu’une aide extérieure, complètement désintéressée, vienne encourager

l'effort national.

La faune et la flore de la Grande Ile, comme celles d’autres îles à la surface

du globe (Nouvelle-Zélande, Nouvelle-Guinée, etc.) représentent un patri-

moine scientifique unique au Monde.

Ce patrimoine ne pourra être conservé que : (a) si les formations végétales

naturelles, déjà beaucoup trop limit. ne sont plus attaquées par le fer et le

feu ; (b) si le nombre des gardes forestiers est considérablement accru, d'abord

pour faire respecter la loi, ensuite pour surveiller les réserves naturelles inté-

grales, les réserves spéciales et les pares nationaux (c’est là que l’aide extérieure

doit être apportée en priorité) ; (c) si, enfin et surtout, on apprend aux jeunes

générations de Malgaches, de l’école à l’université, le rôle essentiel, primordial

et utilitaire de la couverture forestière naturelle dans la conservation des sols,

dans la régularisation des cours d’eau et des précipitations amenant une éro-

sion moindre et dans la stabilisation des microclimats.

Formons le vœu que les habitants de la Grande Ile soient plus sages que

ceux des nations industrialisées !

Les auteurs ne cachent pas que ce travail, tel qu’il est publié, comporte

des imperfections. Comme l’a si justement fait remarquer J. Sazvan (1971 a :

37), il reste encore, contrairement aux idées reçues et avant qu'il ne soit trop

tard, beaucoup à faire dans l'étude des Oiseaux malgaches. On dira, par exemple,

que le recensement de l’avifaune pélagique n’est pas terminé, que la biologie des

espèces forestières est mal connue, que les rapports des espèces aviennes et

des biocénoses sont partout à compléter, etc. Il faut souhaiter que le présent

fascicule de la « Faune de Madagascar », malgré ses défauts, puisse faciliter

les futures recherches ornithologiques dans la Grande Ile.

Source : MNHN, Paris

Là

Oiseaux 13

DÉTERMINATION DES FAMILLES

1. — Poniarrnipar, p. 23, pl. 1.

2. — DioMEDEIDAE, p. 25.

3. — PROCELLARIDAE

et HYDROBATIDAE, p. 26.

4. — LARIDAE

et STERCORARIDAE, p. 107 et 117.

5. PH

HONTIDAE, p. 29.

Source : MNHN, Paris

14 Pa. MiLON ET AL.

=) 1. — PELECANIDAE, p. 31.

3 2. — Surnar, p. 32.

; 3. — PHALACROCORACIDAE, p. 33, pl. 1.

&. — ANHINGIDAE, p. 34, pl. 1.

5. — FREGATIDAE, p. 35, pl. 1.

(MUSEUN)

PARIS,

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 15

1. — AnDEDAr, p. 37, pl 2.

2. — Scoripar, p. 53, pl. 3.

8. — Ciconupar, p. 55, pl. 3.

4. — THRESKIORNITHIDAE, p. 57, pl. 3.

5. — CHaRADRIDAE, p. 118, pl. 4 et 5.

6. — ScoLoPpAGIDAE, p. 133, pl. 5.

7. — RECURVIROSTRIDAE, p. 135.

Source : MNHN, Paris

16 PH. MiLON ET AL.

4. — DromaDipar, p. 136, pl. 4.

2. — GLaREoLIDAE, p. 137, pl. 4.

4. — MesoeNariDaE, p. 94, pl. 7.

5. — Turnicnar, p. 97, pl. 7.

6. — PHasiANIDAE, p. 91, pl. 7.

7. — PrerocLiDipAE, p. 138, pl. 7.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 17

1. — Treroninar, p. 140, pl. 7.

2. — CoLumBIDAE, p. 141, pl. 7.

à 3. — FaLconIDAE, p. 76, pl. 8 et 9.

STRIGIDAE, p. 161, pl. 8.

PsiTrAGIDAE, p. 143, pl. 10.

6. — Cucuripar, p. 147, pl. 11.

Source : MNHN, Paris

18 PH. MILON ET AL.

1. — Carrmmuzinar, p. 166, pl. 12.

2. — Aponipar, p. 168, pl. 12.

3. — CORACIHDAE Où CORACIADIDAE

p. 171, pl. 10.

4, — MenorDar, p. 177, pl. 10.

5. — Arceninipar, p. 178, pl. 13.

6. — Urupinar, p. 180, pl. 13.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 19

À. — PHiLEPITTIDAE, p. 181, pl. 16.

2. — HiRUNDINIDAE, p. 186, pl. 12.

3. — Pnornicorremipar, p. 62, pl. 3.

&. — ANATIDAE, p. 66, pl. 4.

5. — MusCiCAPIDAE, p. 218, pl. 13.

Source : MNHN, Paris

PH. MILON ET AL.

4, — Turpinar, p. 204, pl. 13.

2. — Syzvunar, p. 211, pl. 15.

3. — Timazupar, p. 191, pl. 15.

Hartertula flavoviridis

Neomixis tenella

Phyllastrephus xanthophrys

Oxylabes madagascariensis

Mystacornis crossleyi

Phyllastrephus madagascariensis

&, — PyenonoriDar, p. 202, pl. 16.

5. — CAMPEPHAGIDAE, p. 203, pl. 16.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 21

4. — DicruRIDAE, p. 189, pl. 16.

VanGinar, p. 223, pl. 17.

3. — NecrARINIIDAE, p. 240, pl. 16.

Cinnyris notatus (à gauche)

Cinnyris souimanga (à droite)

&. — ZostEROPIDAE, p. 243, pl. 16.

5. — MoraciLciDAE, p. 222, pl. 18.

6. — ALAUDIDAE, p. 185, pl. 18.

7. — PLoceipAE et ESTRILDIDAE, p. 245

et 248, pl. 18.

Source : MNHN, Paris

PH. MILON ET AL.

2. — Gonvipar, p. 190.

1. — Srunniar, p. 237, pl. 18.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 23

ÉTUDES DES ESPÈCES

La classification suivie, à quelques exceptions près, est celle publiée par

Alexander WermorE en 1960.

FAMILLE DES PODICIPITIDAE

(Grèbes)

Les Grèbes sont des oiseaux aquatiques nettement caractérisés par la

position de leurs pattes situées tout à l'arrière du corps, par leur palmure

lobée et par l'extrême réduction des plumes de la queue. Les deux ont

semblables. Ils vivent dans les eaux douces où ils nagent et plongent avec

aisance ; ils volent mal, tout au ras de l’eau avec de rapides battements de

leurs ailes courtes et ne se déplacent à terre qu'avec difficulté. Leur nid est

une sorte de radeau posé sur une eau calme et fixé aux végétaux aquatiques.

La ponte a lieu dès le début de la saison des pluies aque localité. i

sèche, les oiseaux abandonnent leurs étangs asséchés, où ils vivaient par

couples et se réunissent, parfois en assez grand nombre,-sur les lacs ou marais

qui sont restés en eau. Dans les plus grandes cuvettes lacustres on peut trouver

des pontes toute l’année (cas du lac Alaotra, par exemple). Les œufs sont

allongés, bleu pâle et vite teintés de brun par la fermentation des matériaux

du nid pendant la couvaison.

Les petites espèces de Grèbes, qui sont les seules que l'on rencontr

Madagascar, sont surtout piscivores et insectivores mais ne sauraient causer

cependant de dommage à la pisciculture.

La famille est cosmopolite, à l'exception des régions les plus voisines des

pôles et de la Polynésie. Trois espèces vivent à Madagascar.

*Podiceps pelzelnii Hartlaub (1)

(PL. 1, fig. 9)

Podiceps pelzelnit Hartlaub, 1861, Orn. Beitr. Faun. Madag., p. 83 (Ma

Podiceps minor var. pelelnii; À. MiLNE-EDWanDs et A. GRANDIDIER,

Poliocephalus pelzelnii aTER, 1924

Podiceps ruficollis pelzelnit ; LAVAU

Podiceps pelzelnii ; D) ur, 1932 :

Appenr, 1971 a : 61; SALVAN, 1972 c : 41.

, 1937 : 91.

Raxp, 1937 : 315 ; Voous et PAYNE, 1965 : 11 ;

Vivy (imitation du cri) ou Kiborano. — Grèbe malgache. — Madagascar

Little Grebe. — Madagaskar-Taucher.

(1) Les taxa précédés d’un astérisque sont propres à la Grande Île.

Source : MNHN, Paris

24 Pa. MiLON AL.

Identification : 26 em (1). Le Grèbe malgache se distingue du Grèbe casta-

gneux par sa gorge, Se joues, sa face inférieure nettement plus claires et,

également, par l'absence de la grosse tache jaunâtre que porte le Grèbe cas-

tagneux aux commissures du bec.

Distribution — Mœurs : Il est commun sur les ruisseaux, dans les peti

lacs, sur les marais et mares, même temporaires, de tout Madagascar, mai

i devenu rare à moins de 15 km de Tananarive. C’est une espèce propre à

pontes de trois et quatre œufs ont été observées (Ivohibe, lac Kin-

kony, Tuléar). Dans la région du Mangoky, O. Arrerr (1971) signale des

pontes le 4 février et le 15 mars et des jeunes dès le 28 mars.

Podiceps ruficollis capensis Salvadori

(pl. 1, fig. 7 et 8)

podiceps capensis Salvadori, 1884, Ann. Mus. Civ. Genova, p. 252.

Podiceps minor Hartlaub, 1877, Die Vogel Madagasear, P: 368.

Poliocephalus ruficollis capensis ; Scraten, 1924 : 4.

Podiceps ruficollis capensis ; RAND,

Avrerr, 1971 a : 63; SALVAN, 1972

Podiceps ruficollis ; Voous et Payne, 1965 : 13.

: 314 : LavauDEN, 1987 : 91 ; MiLon, 1946 b : 85 ;

Vivy. — Grèbe castagneux. — African Little Grebe. — Afrikanische

Zwergtaucher.

Identification : 26 em. Le Grèbe castagneux est un oiseau nettement plus

sombre que le précédent. La très visible tache claire qu'il porte aux commis-

sures du bec permet de l'en distinguer aisément, même de fort loin. Il s’hy-

bride avec l'espèce suivante, ce qui peut parfois rendre l'identification difficile.

Distribution — Mœurs : Podiceps ruficollis est une espèce dont les sous-

espè ont répandues dans la plus grande partie de l'Europe, de l'Afrique,

de l'Asie et de l'Australie. Un peu plus répandu à Madagascar que le Grèbe

malgache, le Grèbe castagneux se trouve cependant avec lui dans beaucoup

de localités : Nord de l'île, tous les Hauts-Plateaux (il a disparu vers 1955 d

environs de Tananarive et il est peu commun ailleurs) et le Sud-Ouest.

Selon O. Arret (1971 a) ce Grèbe est récemment devenu plus abondant dans la

région du Mangoky. Ce fait serait en relation avec l'introduction de poissons

herbivores étrangers qui pourrait avoir modifié la structure de nombreux

lacs et étangs dans un sens plus favorable à PL. ruficollis qu'à P. pe

init.

Dans la région du Mangoky, O. APPERT (Lc.) a observé une ponte de 4 œufs

le 24 février et des jeunes dès le 19 mars.

(1) Longueur moyenne mesurée de la pointe du bec à l'extrémité de la queue sur des

spécimens en peau.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 25

* Podiceps rufolavatus Delacour

Podiceps rufolavatus Delacour, 1932, L'Oiseau el la Rev. franç. Orn., (n. s.) 2, p. 6

(Madagascar, lac Alaotra).

Podiceps rufolavatus ; RaND, 1936 : 314 ; LavauDen, 1937 : 92 et 136 ; Voous et PAYNE,

1965 : 12 ; SaLvAN, 1972 c : 41.

Podiceps (Tachybaptus) rufolavatus ; SaLvAN, 1971 a : 37.

Vivy ou Kiborano. — Grèbe roussâtre. — Madagascar Rednecked Grebe.

Identification : 28 cm. Le Grèbe roussâtre diffère du précédent par ses

parties supérieures encore plus foncées et ses parties inférieures d’un brun

roussâtre. taille est légèrement supérieure et son bec un peu plus long. Cer-

taines variations de la coloration de la tête et du cou pourraient correspondre

à l'existence de deux phases de plumage.

K.H. Voous et H.A.W. PAYNE (1965) ont établi que P. rufolavatus, qui

serait une ancienne espèce endémique, s’hybride à Madagascar avec P. rufi-

collis (le plus commun des trois Grèbes malgaches), récemment arrivé dans

la Grande Ile, et que les deux peuvent être remplacés par une population

hybride stabilisée.

Distribution: — Mœurs : Le Grèbe roussâtre a d’abord été rencontré au

lac Alaotra où la mission franco-anglo-américaine a recueilli les spécimens

qui servirent à la description de cette nouvelle forme endémique. Il a été

trouvé aussi dans l’Isalo, l’Antsingy d’Antsalova, à Ankazobe et aux envi-

rons du lac Itasy (Sazvan, 1971 a).

FAMILLE DES DIOMEDEIDAE

(Albatros)

Les Albatros sont d’admirables voiliers aisément reconnaissables à leur

grande taille et à leur vol plané si caractéristique. Leur grand bec est formé

de plusieurs plaques cornées juxtaposées. Leurs narines sont en forme de

petits tubes et placées de chaque côté de la mandibule supérieure. L'un des

plus beaux souvenirs que le voyageur puisse rapporter des mers du Sud est

bien celui du vol majestueux de ces grands oiseaux lorsqu'ils accompagnent

les navires.

S'il n’existe aucun record authentique de ces oiseaux sur le sol de Mada-

gascar, il n’est pas douteux que plusieurs de leurs neuf espèces qui nichent

dans les îles subantarctiques fréquentent plus ou moins régulièrement les

eaux malgaches — sans s’y reproduire bien entendu.

La seule que nous admettrons dans notre liste est la plus grande espèce.

Diomedea exulans Linné, l’Albatros hurleur (longueur du corps : 90 cm),

est observé régulièrement en haute mer pendant l'hiver austral jusqu’à la

latitude de Mananjary environ et les pêcheurs de la région d’Androka

connaissent ce géant des mers qu'ils observent parfois de leurs pirogues.

Source : MNHN, Paris

26 Pu. MILON ET AL.

Deux autres espèces, Diomedea cauta Gould et D. chlororhyncha Gmelin,

ont été capturées à l’île de la Réunion.

FAMILLE DES PROGELLARIDAE ET DES HYDROBATIDAE

(Puñins, Pétrels)

Oiseaux océaniques comme les Albatros, ne touchant terre que pour Sy

reproduire, les membres de ce vaste groupe vont de la taille d’une Hirondelle

à celle d’une grosse Oie. Leur bec est, comme celui des Albatros, formé de

plusieurs plaques cornées et juxtaposées, mais leurs deux narines se terminent

ensemble à la fin d'un double tube au sommet de la mandibule supérieure.

Is ont un vol remarquablement aisé, plus battu que celui des Albatros, et

généralement très bas au-dessus des flots qu'ils semblent frôler des ailes.

On peut en voir plusieurs espèces sur les côtes où aux abords de Madagas-

car, dans l'Océan Indien et dans le canal de Mozambique. Seules, sont signa-

lées ci-dessous celles qui ont été effectivement observées, mais d’autres peuvent

vraisemblablement s'y rencontrer encore. Certaines, qui nichent sur les îles

subantarctiques ne font certainement que passer plus ou moins régulière-

ment. D’autres espèces, outre celle qui vient d'y être récemment découverte,

pourraient se reproduire dans les falaises ou sur les flots des côtes malgaches.

Il faut noter que ces oiseaux passent facilement inaperçus quand ils sont

sur le sol. La plupart croisent en haute mer pendant la journée et ne viennent

à terre que la nuit. Ils ne pondent qu'un seul œuf blanc et ils nichent dans

des terriers pendant les quelques mois que durent la couvaison et l'élevage du

poussin. Des observations sur la reproduction de ces oiseaux à Madagascar

seraient fort utiles.

Oceanites oceanicus (Kuhl)

(p. 13, n° 3)

procellaria oceanica Kuhl, 1829, Beitr. Zool., 1, p. 136.

Oceanites oceanites ; SeLATER, 1924 : 6.

Oceanites oceanieus oceanieus ; DELAcouR, 1932 : 85, n° 1; RanD, 1936 : 316; LAVAU-

DEN, 1937 : 92.

Pétrel de Wilson. — Wilson’s Storm-petrel. — Buntfüssige Sturm-

schwalbe.

Identification : 17 em. Le Pétrel de Wilson est grand comme une Hiron-

delle. 11 a la queue carrée et le corps tout brun avec le croupion et les cou-

vertures des ailes blancs. Ses palmures oranges, qui dépassent la queue, sont

visibles au vol. Il suit souvent les bateaux.

Distribution — Mœurs : Ce sont des oiseaux communs d'avril à juillet

aux abords des côtes malgaches où ils ne nichent sûrement pas. On les observe

souvent en grand nombre, répartis sur la mer jusqu’à l'horizon. Leurs lieux

de nidification les plus proches sont les îles subantarctiques. Pendant l'hiver

austral, ils émigrent jusque sur les côtes nord de l’Europe et de l'Amérique.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 27

Fregetta tropica (Gould)

Thalassidroma tropica Gould, 1844, Ann. Mag. Nat. Hist., 13, p. 866 (Sierra Leone).

Fregetta tropica melanogaster ; ScLaTEr, 1927 : 7; DeLacour, 1932 : 85, n° 2; RAND,

1936 : 316; LAvAUDEN, 1937 : 92

Pétrel au ventre noir. — Indian Ocean Black-bellied Petrel. — Schwarz-

bäuchiger Meeresläufer.

Identification : 18 cm. Le Pétrel au ventre noir est à peine plus grand

que le Pétrel de Wilson. Également brun en dessus avec le croupion blanc, il

s’en distingue aussitôt par les deux grandes zones blanches des côtés de la

face inférieure. Il ne suit pas les bateaux.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau a été observé à plusieurs reprises

près des côtes malgaches de l'Océan Indien. Comme la précédente espèce, il

niche dans les îles subantarctiques. Pendant l'hiver austral, il ne dépasse pas

la zone tropicale.

Pachyptila vittata (Gmelin)

Procellaria vittata Gmelin, 1789, Syst. nat., tome I, part. 2, p. 560 (Habitat in omni

hemisphaerio australi, …).

Pachyptila vitlata ; TemmiNcx, 1838 : DXXXVIIL.

Prion vittatus ; HarrLauD, 1877 : 376; A. Muxe-Enwanps et A. GRanDiIDIER, 1885 :

671.

Prion vittatus salvini ; MaTuEws, 1912, Birds Austral., II : 212; LAVAUDEN, 1937 : 93.

Pétrel bleu au large bec. — Broad-billed Whale Bird. — Kleiner Enten-

sturmvogel.

Identification : 20 em. Les Pétrels bleus ont le dessus du corps gris bleuâtre

et le dessous blanc. Volant en groupe au ras des vagues qu’ils semblent écrêter,

ils montrent alternativement l'une ou l’autre face de leur corps.

Distribution — Mœurs : Parmi les Pétrels bleus, seul Pachyptila vittata

a été capturé à Madagascar. Tous les Pétrels bleus sont des nicheurs de la

zone subantarctique et on peut les rencontrer, hors-reproduction, au large

des côtes malgaches. P. vittata niche, en particulier, aux îles Crozet.

Puffinus pacificus (Gmelin)

Procellaria pacifica Gmelin, 1789, Syst. nat., tome I, part. 2, p. 560.

Puffinus chlororhynchus ; HarrLau», 1877 : 369 ; A. Mive-Enwanps et A. GRANDIDIER,

1885 : 680.

Puffinus pacificus hamiltoni ; MAruEws, 1912 : 82; RanD, 1936 : 317; LAVAUDEN,

1937 : 92.

Puffinus pacificus ; Appenr, 1965 : 135; Sazvan, 1971 b : 213.

Vorotomany (Oiseau pleureur). — Puffin à queue en coin, Puffin du Paci-

fique. — Wedge-tailed Shearwater.

Identification : 43 em. Au vol, ce Puffin, dont le dessus du corps est de

couleur brun très sombre, est bien reconnaissable par sa queue très nettement

Source : MNHN, Paris

28 Pa. MILON ET AL.

en forme de coin. Cette espèce présente deux phases de plumage suivant la

coloration de la face inférieure : blanche chez l'une, gris brun chez l’autre.

Le bec et les pattes sont de couleur chair.

Distribution — Mœurs : Répandu sous différentes sous-espèces dans toute

la zone tropicale de l'Océan Pacifique et de l'Océan Indien, cet oiseau niche

aux Seychelles et aux Mascareignes (Newron 1861). Nous l'avons vu à plu-

sieurs reprises aux abords mêmes de Fort-Dauphin et en de nombreux points

le long de la côte Sud-Ouest de l'île. Il a été trouvé par O. APPERT (1965) nichant

sur des îlots près de Morombe (c'est là qu'on l'appelle Vorotomany) à la date

du 20 novembre. La nidification s'étendrait d'octobre à mars. Le nidest soit

au fond d’un terrier creusé par l'oiseau, soit dans une caverne naturelle très

étroite sous des rochers. Il est toujours dans un endroit bien protégé et sombre.

L'œuf unique est blanc et lisse.

Macronectes giganteus (Gmelin)

procellaria gigantea Gmelin, 1789, Syst. nat. tome I, part. 2, P. 563 (Habitat intra cireu-

lum Antarcticum,

Procellaria gigantea ; A. Muxe-EnwWaRps et A. GRANDIDIER, 1885 : 670.

Ossifraga gigantea ; HaurLauB, 1877 : 373.

Macronecles giganteus giganleus ; DeLacour, 1932 : 85, n° 3; RAND, 1936 : 317 ; LAVAU-

DEN, 1937 : 93; R. P., 1959 : 174.

Macronectes giganteus ; SaLvan, 1970 : 192.

Pétrel géant. — Giant Petrel.

Identification : 90 cm (envergure : 2,70 m). Ce très gros oiseau, le géant

de la famille des Procellariidae, est généralement d'un brun sombre assez

uniforme. Chez beaucoup d'individus, la tête et le cou sont d’un gris plus ou

moins clair ; il y a même des sujets tout blancs. Le bec est gris jaunâtre clair.

Cette pâleur du bec est importante à noter car elle permet.de distinguer cet

oiseau des Albatros bruns, dont le bec est toujours sombre. C’est un « charo-

gnard » se jetant sur tous les cadavres et détritus. Posé à terre, il se laisse appro-

cher sans défiance.

Distribution — Mœurs : Le Pétrel géant niche sur le continent antaretique

et dans toute la zone subantarctique. Il s’égare jusqu’au nord du tropique du

Capricorne. Plusieurs individus ont été capturés où observés sur les côtes du

sud de Madagascar. Cet oiseau manque complètement de méfiance envers

l’homme qu'il a, grâce à son genre de vie, encore le privilège de ne pas con-

naître. Nous avons vu l’un d’eux se laisser prendre à la main dans le port de

Tuléar en mai et J. SALVAN (1970) l'y a observé en mars.

Un exemplaire bagué au nid en février 1958 dans l’île Signy, Orkneys du

Sud (lat. 60043 S, long. 45036 N) a été pris le 9 juillet 1958 sur la côte Est dans

le district de Vangaindrano. Nous avons pu en approcher un à la nage et le

toucher sans qu'il cherche à fuir près d’une plage isolée de la presqu'île Masoala

au Nord-Est de Madagascar.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 29

FAMILLE DES PHAËTHONTIDAE

(Pailles-en-Queue)

Les Pailles-en-Queue ou Oiseaux du Tropique vivent exclusivement dans

la zone tropicale des trois océans. Ce sont de magnifiques oiseaux d’un blanc

éclatant avec quelques marques noires et caractérisés par l’extrême allonge-

ment et la minceur de la paire centrale de leurs rectrices. Ils ont un vol ramé

vif et puissant et plongent de très haut dans la mer comme font les Sternes ;

ils se posent parfois sur l’eau et leur queue relevée fait une courbe gracieuse ;

à terre, leurs pieds courts aux quatre doigts réunis par la même palmure sont

incapables de soulever leur corps et ils ne peuvent que se traîner sur le sol ;

ils grimpent le long des rochers à l’aide de leurs ailes et de leurs griffes pour

prendre leur vol d'un point élevé.

Ils nichent généralement en petites colonies lâches, dans des cavités situées

parfois dans de hautes falaises rocheuses, parfois au niveau du sol sous des

coraux, ou des buissons. Il n’y a pas d'apport de matériaux ; l’œuf unique,

rougeâtre, est pondu sur le sol ou sur le roc nu. Il n’y a pas de période de repro-

duction bien déterminée ; on les trouve couvant à toute époque de l’année.

Leur nourriture est composée de Céphalopodes surtout et aussi de Poissons.

Il existe seulement trois espèces de Pailles-en-Queue, dans le monde,

et toutes trois ont été observées sur les côtes de Madagascar. Phaëthon aethereus

y est très rare ; ses lieux de reproduction les plus rapprochés semblent être le

Sud de l'Arabie. Phaëthon rubricauda se reproduit régulièrement dans de

nombreuses îles aux abords de Madagascar, notamment Europa et à l’île

Maurice. Seul, Phaëthon lepturus, qui niche aussi, comme le précédent, sur les

îles voisines (Europa, la Réunion, etc.) est vraiment malgache car il se repro-

duit en assez grand nombre sur les côtes mêmes du Nord de la Grande Ile.

Phaëton lepturus Lacépède et Daudin

(. 13, n°5)

Phaëton lepturus Lacépède et Daudin, 1802, in Burron, Oiseaux, 18° édit., p. 280.

Phaëton candidus ; HanrLau, 1877 : 394; À. Muine-Enwanps et À. GRANDIDIER,

1885 : 609.

Phaëton lepturus ; ScLATER, 1924 : 18; Mazzv, 1966 : 24 ; SALVAN, 1970 : 193.

Phaëton lepturus lepturus ; Deracour, 1932 : 86 (oiseaux de mer, migrateurs et visi-

teurs accidentels, records certains).

Phaëton lepturus lepturus ; RaND, 1936 : 321 ; MiLoN, 1946 a : 33.

Kafotsy (Ka est probablement l’onomatopée du cri bas de protestation

que pousse l'oiseau que l’on veut extraire du trou où il niche ; Fotsy signifie

blanc). — Paille-en-queue à bec jaune (Paille-en-cul l’appelaient les marins au

vert langage, Paillank’ disent les Réunionnais). — Indian Ocean White-tailed

Tropic Bird. — Weissschwanz Tropikvogel.

Source : MNHN, Paris

30 PH. MIrON ET AL.

Identification : 50 cm. C’est le blanc éclatant du plumage qui frappe quand

on observe cet oiseau sous la lumière tropicale. Le Paille-en-queue à bec jaune

ne pourrait être confondu qu'avec une des deux autres espèces de Paille-en-

queue ; on les distingue comme suit :

Ph. lepturus bec jaune — queue blanche. Dos tout blanc, non barré de

noir.

Ph. rubricauda bec rouge — queue rouge. Dos tout blanc, non barré de

noir.

Ph. aethereus bec rouge — queue blanche. Dos finement barré de noir.

On doit noter que, dans les trois espèces, les oiseaux en plumage juvénile

ont le dos barré de noir. On notera aussi que les adultes des trois espèces pré-

sentent souvent une coloration diffuse rose ou jaunâtre qui peut n’apparaître

qu’à certaines époques de l’année et semble être due à une nourriture parti-

culière. L

Le vol du Paille-en-queue à bec jaune est le plus puissant et le plus élé-

gant de tous et ses rectrices semblent plus rigides.

Distribution — Mœurs : On observe assez souvent cet oiseau tropical sur

les côtes de Madagascar. J. Decacour (1932) l’a signalé près de Majunga.

J. SaLvan (1970) l'a observé à Tamatave. Une femelle obtenue à Antsirabe

se trouve dans les collections de l'ORSTOM à Tananarive. Il plonge avec

adresse pour pêcher des Poissons. Il se reproduit aux Seychelles et à Maurice,

niche aussi dans les falaises de l'entrée de la baie de Diégo-Suarez et sur les

lots coralliens de la même région. Il a été observé à l'île Europa par P. Mazzy

(1966).

La ponte n’est formée que d’un œuf rougeâtre avec des taches foncées.

L'œuf est généralement déposé dans un creux de rocher.

Phaëton rubricauda Boddaert

Phaëton rubricauda Boddaert, 1783, Tabl. pl. enlum., p. 57.

Phaëton rubricauda ; ScLarer, 1924 : 17; A. Miine-Enwanns et A. GRANDIDIER,

1885 : 697.

Phaëton phoenicurus ; HarrLauB, 1877 : 393.

Phaëton rübricauda rubricauda ; RAND, 1936 : 321 ; MiLoN, 1948 : 73 ; Mazzv, 1966 : 23.

Paille-en-queue à queue rouge. — Red-tailed Tropic Bird. — Rotschwanz-

Tropikvogel.

Identification : Voir Ph. leplurus.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau a été vu assez fréquemment, à Mada-

gascar surtout sur les côtes Est, Sud, Sud-Ouest, mais il n’a pas été trouvé

nichant dans le pays. Il a été observé à l’île Europa (Ph. Mizon 1948 et

P. Marzy 1966).

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 31

Phaëton aethereus Linné

Phaëlon æthereus Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10+ édit., p. 184 (Habitat in Pelago

inter tropicos).

Phaëton aelhereus

: 173; RanD, 1936 : 321.

Paille-en-queue à bec rouge. — Red-billed Tropic Bird.

Identification : Voir Ph. lepturus.

Distribution — Mœurs : C’est un oiseau que l’on rencontre très rarement

sur les côtes malgaches. Un exemplaire a été capturé à Antsirabe.

FAMILLE DES PELECANIDAE

(Pélicans)

Les Pelecanidae sont tous de gros oiseaux au plumage blanc ou gris, aux

ailes longues et puissantes, remarquables surtout par leur long bec à mandi-

bule supérieure déprimée et terminée par un onglet crochu et à mandibule

inférieure constituée de rames flexibles entre lesquelles la peau fait des replis.

Cet ensemble forme avec le cou une poche très dilatable où l’oiseau peut accu-

muler de la nourriture (essentiellement des Poissons).

Ils ont des pattes courtes et des palmures bien développées qui leur per-

mettent de nager avec aisance. Ils capturent les poissons en plongeant comme

le font les Fous mais, à la différence de ces oiseaux, ils ne pénètrent pas pro-

fondément dans l’eau. Malgré leur volume, ce sont des oiseaux très légers grâce

au grand développement de leurs sacs aériens.

Ils nichent en colonies. Le nid assez grossier contient en général 2 ou

3 œufs blanc mat. Les jeunes naissent à un stade très peu développé.

Pelecanus rufescens Gmelin

(p. 14, n° 1)

Pelecanus rufescens Gmelin, 1789, Syst. nat., tome I, part. 2, p. 571 (Habitat in Africa

occidentali, …).

Pelecanus rufescens ; J. VERREAUX, 1865 : 4; A. MizNE-Enwanps et A. GRANDIDIER,

1885 : 697 ; Sccarer, 1924 : 267 ; DeLacour, 1932 : 86 (visiteur éventuel) ; RaND, 1936 : 497

(oiseau non malgache); R. P., 1959 : 173; R. PauLIAN, 1961 : 300.

Pélican. — Pink-backed Pelican. — Afrik. Rôtelpelikan.

Identification : 150 cm. C’est un gros oiseau blanc avec les ailes et la queue

grisâtres, le dos rosé et les rémiges noires. Son bec très caractéristique est

jaune et ses pattes sont noirâtres.

Distribution — Mœurs : Signalé pour la première fois de Madagascar

par J. VERREAUX (1865), cet oiseau est considéré comme visiteur accidentel

par DeLacour (1932) et comme ne faisant pas partie de la faune madécasse

par RanD (1936). R. Paurran (1961) signale une colonie prospère repérée

par P. Griveaup en 1958 près d’Antsalova et qui existait encore en août

Source : MNHN, Paris

32 Pa. MILON ET AL.

1960. Un groupe a été observé par YŸ. THéRezIEN et R. LEGENDRE en août

1959 au Nord de Belo sur Tsiribihina.

Il est probable que ce visiteur africain fréquente plus souvent qu'on ne le

pense les zones aquatiques isolées de l'Ouest malgache.

FAMILLE DES SULIDAE

(Fous)

Ce sont de grands oiseaux de mer aux longues ailes, à la queue courte,

au fort bec conique. Leurs pieds courts portent une palmure unissant les quatre

doigts ; cette particularité de la palmure qu'on trouve aussi chez les Pélicans,

les Frégates, les Pailles-en-queue, les Cormorans, les Anhingas, les fait classer,

avec toutes ces autres familles d'oiseaux dans l'ordre des Pélécaniformes

(les « Totipalmes » de certains auteurs).

Ils plongent de très haut dans la mer et poursuivent les Poissons très pro-

fondément sous l'eau ; cette habitude les fait aisément reconnaître de loin

car le plongeon de ces gros oiseaux soulève une gerbe d'eau généralement

bien visible.

Le nom de Fous (en anglais, Boobies) semble leur avoir été donné par

les marins en raison de leur manque de sauvagerie qui les fait se poser souvent

dans la mâture d'un bateau où ils se laissent prendre à la main. Il en est de

même à terre quand ils sont sur leur nid.

Ils nichent en colonies, toujours au bord de la mer et pondent, suivant les

espèces, un ou deux œufs dans un nid sur le sol ou sur des buissons ou des

arbres. Ces œufs ont une coquille bleuâtre masquée par un revêtement cal-

caire gras et blanc qui se salit vite pendant l’incubation.

Plusieurs espèces pourraient approcher des côtes malgaches. Une seule

y a été observée avec certitude.

Sula sula (Linné)

(p. 14, n° 2)

Pelecanus Sula Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12° édit., p. 218 (habitat in Pelago indico).

Sula piscatrix ; HarrLAus, 1877 : 397.

Sula piscator ; À. Mizve-Enwanps et A. GRanDiDiEr, 1885 : 695.

Sula sula; Marzv, 1966 : 24.

Sula sula sula ; Scxarer, 1924 : 19; Deracour, 1932 : 86 (oiseaux de mer, migrateurs

et visiteurs accidentels, records certains) ; RanD, 1936 : 322 ; LavAUDEN, 1937 : 94.

one rubripes ; Brvc00, 1955 : 211; Donsr et P. PAULIAN, 1960 : 284; Srau, 1970 :

Fou à pieds rouges. — Red-footed Booby. — Tülpel.

Identification : 80 em. Cette espèce présente deux phases de plumage

près de Madagascar, la seconde étant, de loin, la plus commune : (a) tout

blanc, souvent plus ou moins teinté de fauve, surtout à la tête avec le bord

des ailes et la queue grisâtres ; (b) tout brun, avec la queue blanche.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 33

L'oiseau de la phase (a) pourrait être confondu avec les Fous d'espèces

voisines. Il faut noter ses pieds rouges et, surtout le fait que, dans la région

malgache, il est généralement mêlé à des oiseaux de la phase (b).

Dorsr et P. PauLrAN (1960) signalent même trois phases de plumage

dans la série d'oiseaux des îles Tromelin et Europa et pensent qu'il serait

intéressant d'étudier ces oiseaux d’une façon systématique dans leur territoire

de reproduction.

L'espèce construit des nids de brindilles sur les buissons de Tourneorlia

et ne pond qu'un œuf.

A Tromelin, se reproduit également le Fou masqué (Sula dactylatra), qui,

contrairement à Sula sula, niche à même le sol sans faire de construction et

pond deux œufs (mais un seul jeune est élevé).

Distribution — Mœurs : Le Fou à pieds rouges est une espèce répandue

dans toutes les mers tropicales et est souvent observé pêchant sur les côtes

Sud-Ouest de la Grande Ile. Une colonie importante existe sur l’île Europa

(P. Mazzy 1966) et sur Tromelin (E. BryGoo 1955; R. PauLian in Dorsr

et P. PauLran 1960 ; SrauB 1970).

L'œuf est elliptique, blanc verdâtre quand il est frais ; la fermentation

des matériaux humides du nid (algues) imprègne l'œuf de pigments brunâtres

au fur et à mesure de l’incubation (J. SALVAN, comm. pers.).

FAMILLE DES PHALACROCORACIDAE

(Cormorans)

Ces oiseaux aquatiques sont caractérisés par leur long cou et leur long

bec assez mince et terminé par un crochet ; leur plumage est sombre, la face

supérieure au moins étant toujours noire (d'où vient le nom de Cormorans :

Corvus marinus, Corbeau de mer) ; leur queue est longue et arrondie ; leurs

ailes ne sont pas celles d'excellents voiliers mais leur permettent cependant

un vol ramé assez puissant; ce sont de remarquables plongeurs, pouvant

poursuivre longtemps leur proie sous l'eau ; comme leur plumage n’est pas

très dense, quand ils ont plongé quelques temps, ils se lèvent assez difficile

ment de la surface de l’eau ; ensuite, posés, ils étalent longuement leurs ailes

pour les sécher au soleil.

Ce sont des oiseaux sociables, nichant en colonies. Ils fréquentent, sui-

vant les espèces, les eaux douces ou les eaux marines où ils se nourrissent de

Poisson, Crustacés, Mollusques, etc.

Une espèce vit à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

34 Pa. MILON ET AL.

* Phalacrocorax africanus pictilis O. Bangs

(pl. 1, fig. 3 et 4)

Phalacrocoraz africanus piclilis O. Bangs, 1918, Bull. Mus. Comp. Zool. Cambridge,

Mass, LXI, p. 500 (Miandrivazo).

Halieus africanus ; HarrLauB, 1877 : 398.

Graculus africanus ; A. Mixe-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885 : 685.

Phalacrocorax africanus pictilis ; ScLATER, 1924 : 21 ; Decacoun, 1932 : 9, n° 14 ; RAND,

1936 : 322 ; LavauDEN, 1937 : 94 et 137; SALVAN, 197 c:41.

Phalacrocorax africanus ; WERDING, 1970

Le nom malgache de cet oiseau varie suivant les régions mais est presque

toujours lié à celui du crocodile qui joue un si grand rôle dans le folklore mal-

gache et fréquente comme lui les marais et les lacs. Fangalamotam-boay

(qui nettoie les yeux du crocodile), en pays sakalave, Kontonboay (fils de

crocodile), dans le Nord-Est, Vadimboay (femme du crocodile), etc.

Cormoran à longue queue. — Madagascar Long-tailed Cormoran. —

Riedkormoran.

Identification : 50 em. Ce Cormoran, le seul qu'on rencontre à Madagascar,

est tout noir (avec quelques taches claires à la face supérieure, mais qui ne

se voient que de près) et ne pourrait être confondu qu'avec l’Anhinga, qui

l'accompagne assez souvent (voir à cette espèce). Les jeunes se distinguent

des adultes par leur face inférieure brunâtre et non noire. L'iris des oiseaux

en période de reproduction est rouge vif alors qu’il est normalement brun rouge.

On le voit souvent au bord de l’eau, perché sur une branche ou un rocher.

Distribution — Mœurs : Le Cormoran à longue queue se rencontre dans

tout Madagascar (une autre sous-espèce de ce petit Cormoran est répandue dans

toute l'Afrique tropicale et australe). Cet oiseau ne niche pas en grandes colonies

exclusives, mais par petits groupes dans des colonies d’Ardeidae établies dans

les jones, ou dans les arbres (Hauts-Plateaux, lac Alaotra, etc.), ou dans les

palétuviers (région de Diégo-Suarez,. région de Morondava, etc.). Le nid de

brindilles est souvent construit assez haut.

La ponte a été observée à Madagascar durant toute l’année par J. SaLvaN

(comm. pers.). Elle est de deux ou trois œufs bleuâtres recouverts d’un léger

dépôt calcaire blanc.

FAMILLE DES ANHINGIDAE

(Anhingas)

Bien que très voisins des Cormorans, les Anhingas peuvent être classés

dans une famille particulière en raison de certaines différences anatomiques

et surtout en raison de leur bec pointu dont ils se servent comme d’un dard

pour pêcher. Ils ont un plumage foncé, une longue queue en forme d’éventail

et des ailes arrondies qu'ils tiennent souvent ouvertes et levées après la pêche,

comme font les Cormorans. Plus encore que les Cormorans, ils nagent très

enfoncés dans l’eau à tel point que leur tête et leur cou seuls sont visibles (d’où

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 35

leur nom anglais de « Snake Bird », oiseau serpent). Ils volent et plongent

comme les Cormorans : ils vivent de Poissons, de Batraciens et même de graines

de plantes aquatiques. Leur nidification est analogue à celle des Cormorans.

* Anhinga anhinga vulsini O. Bangs

(PL. 1, fig. 5 et 6).

Anhinga vulsini O. Bangs, 1918, Bull. Mus. Comp. Zool. Cambridge, Mass., LXI, p. 501

(Maevatanana).

Anhinga vulsini; DeLacour, 193

Anhinga rufa vulsini ; SCLATER, 19:

et 138; SALvAN, 1970 : 193, 1972 c : 42.

Plotus melanogaster ; HarrLaur, 1877 : 396 ; A. MILNE-EDWARDS et A. GRANDIDIER,

1885 : 690.

Vadimboay. — Anhinga malgache, Oiseau Serpent. — Madagascar Snake-

Bird. — Schlangenhalsvogel.

9, n°15.

: 22; Ranp, 1936 : 323; LAVAUDEN, 1937 : 95

Identification : 94 em. Noir de loin, comme le Cormoran, l'Anhinga s’en

distingue par son bec pointu et son cou paraissant plus long et plus clair. Sur

l'eau, la seule émergence du cou est caractéristique. Excellents planeurs, on

voit parfois de petits groupes monter très haut en cercle en vol alternative-

ment battu et plané. Le cou est tendu pendant le vol.

Distribution — Mœurs : Intermédiaire entre les formes d'Afrique et d'In-

domalaisie, l'Anhinga malgache est commun avec le Cormoran, dans tous les

biotopes favorables de Madagascar jusqu'à 1400 m d'altitude. Cet oiseau,

très répandu au lac Alaotra, est souvent capturé par les pêcheurs dans des

batteries de nœuds coulants placés sur des piquets où les oiseaux viennent se

poser. Les pêcheurs du lac prennent aussi les jeunes au nid et les nourrissent

de débris de poissons. C'est un spectacle commun de voir dans les villages de

ces jeunes Anhingas à l’engrais, parfois perchés sur le toit des huttes ; leur

chair est aussi appréciée que celle des Canards.

L'Anhinga niche, comme le Cormoran, le plus souvent au voisinage d’une

colonie d'Ardeidae ; parfois ses nids sont groupés en lisière de la colonie ; le

plus souvent, comme ceux des Cormorans, ils sont absolument méêlés.

Leurs œufs sont blanc jaunâtre.

FAMILLE DES FREGATIDAE

(Frégates)

Ces très grands oiseaux pélagiques aux longues ailes minces, à la longue

queue bifide, sont d’admirables voiliers ; la nuit ils se posent sur un arbre, un

buisson, un rocher très près du rivage et pendant toute la journée ils volent

au-dessus de la mer ou des îles, planant souvent, avec les ailes immobiles.

Source : MNHN, Paris

36 PH. MILON ET AL.

Pour se nourrir, ils pourchassent d’un vol très rapide d’autres oiseaux — les

Fous et les Sternes surtout — les forçant à dégorger leur pêche, ou ramassent

à la surface de l'eau quelques proies marines, jeunes Tortues, Céphalopodes,

etc.

Ils sont tout noirs, ou noirs dessus avec du blanc à la face inférieure. La

peau nue de la gorge est vivement colorée de rouge chez le mâle et forme une

large poche très visible et gonflée en période d’excitation. Les jeunes ont la

tête et le cou blanchâtres et sont très clairs à la face inférieure.

Les Frégates nichent en colonies; il n'y a pas de période de reproduction

unique ; on peut trouver à différentes époques de l’année, suivant les colonies,

leurs œufs blancs dans leur gros nid de brindilles.

Des cinq espèces reconnues et qui, toutes, habitent les mers tropicales,

deux ont des colonies situées dans les îles proches de Madagascar et peuvent

être observées-sur les côtes malgaches.

Fregata ariel iredalei Mathews

(pl. 1, fig. 2)

Fregala ariel iredalei Mathews, 1914, Austr. Av. Rec., 11, p. 121 (Aldabra).

Fregala ariel iredalei ; DeLacouR, 1932 : 10, n° 16 ; RanD, 1936 : 324; LAVAUDEN, 1937 :

95.

Monandry. — Petite Frégate ou Frégate Ariel. — Mascarene Lesser

Frigate Bird.

Identification : 75 cm. Cette espèce est aisément distinguée des autres

Frégates par les deux zones blanches des côtés du corps, très visibles d'en

dessous chez les deux sexes. Les mâles, à part ces deux taches blanches, ont

tout le plumage noir alors qu'on reconnaît les femelles à leur poitrine blan-

châtre. (Plus encore que les autres Frégates, cette espèce garde souvent les

plumes de la queue serrées surtout en vol ramé, mais même en vol plané, ce

qui cache le caractère bifide de la queue.)

Distribution — Mœurs : L'espèce a une vaste répartition, presque pantro-

picale. La présente sous-espèce Fr. a. iredalei, est limitée à la colonie de

l'île Aldabra. Elle a été citée de Tromelin (R. O. Morris 1964), mais ni SrauB

(1970), ni Jouanin (comm. pers.) ne l'y ont trouvée.

C'est la Frégate qu'on aperçoit souvent des bateaux qui arrivent à Mada-

gascar par le Nord.

Elle a été communément observée sur les côtes Nord et Nord-Ouest de

Madagascar, notamment au Cap d’Ambre et à Nosy Be, et même sur la côte

Est jusqu'à Antalaha et Maroantsetra.

Source : MNHN, Paris.

OISEAUX 37

Fregata minor aldabrensis Mathews

(pl. 1, fig. 1)

Éregala minor aldabrensis Mathews, 1914, Austr. Av. Rec., 11, p. 119 (Aldabra).

Tachypetes minor; HanrLaAuR, 1877 :

Tachypetes aquila var. minor; À. Mine-Enwanbs el A. GraNbibiën, 1885 : 705,

jala minor; DELAcouR, 1 10 ; Mazzy, 1966 .

Fregata minor aldabrensis ; RaND, 1936 ; LAVAUDEN, 1937 : 95.

Monandry-Be. — Grande Frégate. — Aldabra Frigate bird. — Binden-

Fregattvogel.

Identification : 80 em. Le mâle se distingue de celui de la précédente espèce

par l'absence des deux grosses taches blanches des côtés du corps. Sa taille est

légèrement plus grande. La femelle se distingue de toutes les autres Frégates

par sa gorge blanchâtre.

Distribution — Mœurs : L'espèce est répandue dans presque toutes les

mers tropicales. La présente sous-espèce a été décrite de l’île d’Aldabra où

existe une colonie. Il en existe également une à Tromelin (R. O.Monnis 1964).

Les nids y sont construits dans les buissons de T'ournefortia. Une colonie existe

aussi à l’île Europa (P. Marzy 1966), dans le canal de Mozambique, et des

oiseaux venant vraisemblablement de cette dernière île sont observés parfois

sur la côte Ouest de Madagascar.

FAMILLE DES ARDEIDAE

(Hérons, Aigrettes)

Longs tarses, longs becs emmanchés d’un long cou admirablement apte à

la vive détente en avant, ainsi peut-on caractériser les Hérons dont douze espèces

de différentes tailles et de différentes couleurs mettent vie, beauté, mouvement

dans la plupart des paysages malgaches, rizières, marais, étangs, savanes,

cours d’eau, rivages de la mer, îlots marins.

Au vol, leur cou n’est pas tendu en avant comme chez les Canards, par

exemple, mais replié verticalement en S, de sorte qu'on voit seulement d’en

dessous le bec pointant entre les deux épaules ; leur vol est ramé et assez lent.

La plupart des espèces, au moins les grandes, sont surtout piscivores et

ajoutent à leur régime Batraciens, petits Rongeurs, Insectes, Mollusques, etc.

Ils ne causent pas de dommages dans les eaux sauvages de la mer, des cours

d’eau, des rizières, où, leur pêche s'exerçant en partie sur certains poissons

prédateurs, contribue, au contraire, à l'équilibre naturel. Ils peuvent cependant

être nuisibles dans les bassins de pisciculture dont il est facile de les éloigner

en les effrayant sans leur faire de mal.

Lors de leur reproduction, presque tous ces oiseaux nichent en colonies

(héronnières) souvent fort importantes et habitées généralement par plusieurs

espèces. A cette époque, les adultes portent des plumes ornementales du plus

Source : MNHN, Paris

38 PH. MILON ET AL.

gracieux effet qui se développent à la tête, au cou, aux épaules et dont le déploie-

ment joue un grand rôle au cours des parades sexuelles et d’intimidation.

La saison de reproduction des Hérons est la saison des pluies ; cependant,

certaines espèces ont été trouvées nichant à d’autres époques de l’année dans

des régions où la sécheresse se fait peu sentir. Les douze espèces qui vivent à

Madagascar s'y reproduisent.

Quand on compare la faune malgache à la faune africaine, cette propor-

tion relative considérable d'Ardeidés et d'Oiseaux d’eau en général est remar-

quable par rapport au faible nombre relatif des.autres représentants de la faune

avienne et au faible développement de la faune de Poissons d’eau douce.

Ardea cinerea johannae Gmelin

(pl. 2, fig. 13).

Ardea Johannæ Gmelin, 1789, Syst. nat., tome I, part. 2, p. 629 (Habitat in insula

S. Johannae {= Anjouan])

Ardea cinerea; A. Mn

SazvaN, 1972 c : 42.

Ardea cinerea johannæ ; Scxater, 1924 : 24.

Ardea cinerea johannæ ; DeLacour, 1932 : 10, n° 18.

Ardea cinerea johannae ; RAND, 1936 : 326 ; LavauDen, 1937 : 95; Mizon, 1938 : 66 ;

SALvaN, 1970 : 193.

Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885 : 544; MiLon, 1950 D : 145;

Vano. — Héron cendré. — Comoro Gray Heron. — Fischreiher ou Grau-

reiher.

Identification : 90 cm. C'est un très grand Héron gris bleu dessus avec du

noir aux ailes, blanc dessous. Un trait noir derrière l'œil est très visible.

Les autres Hérons de grande taille avec lesquels on pourrait le confondre

s'en distinguent aisément par leur coloration. La Grande Aigrette est toute

blanche. Le Héron pourpré, un peu plus svelte que le cendré, est d’une teinte

que son nom indique et qui est plus sombre et surtout moins contrastée.

Le Héron de Humblot, légèrement plus grand que tous les autres, a une

silhouette massive caractéristique et sa teinte générale est d’un bleu ardoisé

nettement plus sombre et sans la face inférieure claire du Héron cendré.

Il n’est pas rare de le voir perché à marée haute sur les pieux où les pêcheurs

attachent leurs nasses ou leurs filets.

Distribution — Mœurs : Ces représentants malgaches d'une espèce eura-

siatique et africaine se rencontrent dans tout Madagascar aussi bien sur les

Hauts-Plateaux (jusqu’à 1 400 m d'altitude) que sur la côte, mais ils semblent

beaucoup plus communs dans l'Ouest. Ils nichent en colonie en novembre

et décembre. Le nid de branchage est construit sur un arbre, un buisson ou

même à terre. Sur les flots coralliens, nous l'avons trouvé nichant dans des

creux de rochers. La ponte est de trois œufs bleus.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 39

* Ardea purpurea madagascariensis van Oort

(pl. 2, fig. 14)

Ardea purpurea madagascariensis van Oort, 1910, Notes Leyden Mus., X)

(Madagascar).

Ardea purpurea ; HarrLAU», 1877 : 296 ; A. Mizxe-Enwanps et A. GRaNDiDiEr, 1885 :

543.

Pyrrherodia purpurea madagascariensis ; Scuaten, 1924 : 25.

Ardea purpurea madagascariensis ; DeLacour, 1932 : 10, n° 17; RanD, 1936 : 325;

LavauDEn, 1937 : 96 ; SALVAN, 1972 € : 42.

XI, p. 83

Vano-Be. — Héron pourpré. — Madagascar Purple Heron. — Purpur-

reiher.

Identification : 78 em. Le roux pourpré de la tête, du cou, de la poitrine,

le dessous sombre, la teinte ardoise du dessus caractérisent cet oiseau, qui est

un peu plus petit que le Héron cendré.

Il est rare de voir ce grand Héron au bord de la mer; il préfère les grands

marais (commun au lac Alaotra), les rizières, les bords vaseux des cours d’eau.

Distribution — Mœurs : Comme Ardea cinerea, l'espèce A. purpurea à

une vaste répartition eurasiatique et africaine ; la présente sous-espèce se ren-

contre dans tout Madagascar surtout dans l’intérieur.

Quand il niche dans les marais, son nid est placé peu au-dessus de l'eau

dans la végétation aquatique et les nids sont groupés en petite colonie. En

terrain sec il niche le plus haut possible dans un arbre — et, dans ce cas, il

s'agit généralement de nids isolés. La ponte est de trois œufs bleus.

Ardea melanocephala Vigors et Children

Ardea melanocephala Vigors et Children, 1826, in Denham & Cläpperton Travels, App.,

XI, p. 201.

Ardea cyanopus ; GMeuiN, 1788 : 644.

Ardea atricollis ; HanrLauB, 1877 : 295.

Ardea melanocephala ; A. Mizxe-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885 : 546 ; LAVAUDEN,

1937 : 95; SALVAN, 1970 : 194.

Vano. — Héron à tête noire. — Black-headed Heron. — Schwarzkopf-

reïher.

Identification : 95 em. Le Héron à tête noire rappelle le Héron cendré dont

il a la taille. Il a le dessus du corps ardoisé, le dessous gris cendré, la tête et la

nuque noirâtre, la gorge blanche et la partie antérieure du cou noire tachetée

de blanc. Le bec est noirâtre, sauf la base de la mandibule inférieure qui est

jaunâtre. Les pattes sont noires. Au vol, on distingue bien le dessous de l'aile

blanc.

Distribution — Mœurs : Cette espèce africaine semble exceptionnelle à

Madagascar.

Source : MNHN, Paris

40 PH. MILON ET AL.

Ardea goliath Cretzschmar

Ardea goliath €

Vogel, p. 39, pl. XXV

Ardea goliath ; HarrLaus, 1877 : 297 ; A. Mir

etzschmar, 1826, Atlas zur Reise im nordlichen Africa zu Ed. Ruppell,

waRDs ét À. GRANDIDIER, 1885 : 542.

Vanobe ou Langorobe. — Héron Goliath. — Goliath Heron. — Riesen-

reiher.

Identification : 150 em. Ce Héron géant a la face supérieure gris cendré

avec la tête, la nuque et le ventre brun roux, la gorge et la poitrine blanches

avec des taches noires. Le bec est noir sauf la base de la mandibule inférieure

qui est jaunâtre et les pattes sont noires.

A part la taille beaucoup plus grande, il ressemble au Héron pourpré mais

ce dernier a le dessus de la tête noir. Il est généralement seul, bien en évidence,

toujours au bord de l’eau. Son cri est une sorte d’aboiement.

Distribution — Mœurs : Le Héron Goliath est une espèce africaine et

asiatique, mais on peut l’observer aussi exceptionnellement à Madagascar.

* Ardea humbloti A. Milne-Edwards et A. Grandidier

(pl. 2, fig. 12)

Ardea Humbloti À. Milne-Edwards et A. Grandidier, 1885, Hist. phys., nat. et polit. de

Madag,, vol. XII, tome 1, p. 546 (Est de Madagascar).

Ardea humbloti ; ScuaTEr, 1924 : 24 ; DeLacour, 1932 : 10, n° 19; Rap, 1936 : 326 ;

MiLon, 1948 : 66 ; SALVAN, 1970 : 194, 1972 c : 42.

Vano Humblot. — Héron de Humblot. — Madagascar Heron. — Mada-

gaskar-Reiïher.

Identification : 90 cm. C’est une rencontre saisissante que celle de ce grand

et massif Héron entièrement bleu ardoisé avec quelques marques plus sombres

à la tête — et son gros bec jaune verdâtre ; sa taille, et surtout sa silhouette,

ne permettent pas de confusion avec une Aigrette dimorphe de phase sombre

à la teinte générale souvent analogue, mais tellement plus petite et plus fine.

Sa face inférieure toute sombre permet de le distinguer du Héron cendré dont

le ventre est blanc. L’allure plus élancée, les teintes chaudes du Héron pourpré

empêchent aussi toute confusion.

Comme le Héron cendré, le Héron de Humblot est tout à fait chez lui au

bord de la mer. Pêchant sur les vastes étendues que la mer découvre, il y reste

longtemps immobile et se laisse approcher assez facilement.

Distribution — Mœurs : Cette espèce de Héron très particulière et bien

différenciée est spéciale à Madagascar. C'est pourquoi les ornithologistes de

langue anglaise l’appellent « Madagascar Heron ».

Trouvé sur la côte orientale par le naturaliste Léon HumsLor en 1875,

il a été observé dans l'Ouest de l’île (lac Ihotry, lac Kinkony, côte en face

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 41

Be) par la mission franco-anglo-américaine. Nous l'avons observé

trois fois aux abords mêmes de Tananarive, et, plus souvent, au lac Alaotra

ainsi que dans l'extrême Sud-Ouest de l’île où nous connaissons une colonie

mixte d’Ardeidae contenant chaque année quelques nids de cette espèce. Il

a été observé par J. SaLvan (1970, 1972 c) au lac Itasy et à Ambato Boeni et

par N.S. MaLcoLM (comm. pers.) à Ampijoroa, dans l’Ankarafantsika.

Dans l'extrême Nord de l’île, où nous avons aussi observé cette espèce,

nous l'avons trouvée nichant au ras du sol, dans un trou de rocher corallien

enveloppé de végétation. La ponte était de trois œufs bleus. Plusieurs nids

furent aussi observés sur Nosy Manitra, îlot au Sud-Ouest de Madagascar, le

17 juillet dans un petit reste de forêt protégé par un fady (MiLon 1948).

Cet oiseau endémique à Madagascar présente un intérêt tout particulier.

Si on a pu l’observer à peu près dans toutes les provinces de l’île, il n’y a jamais

été commun et de récentes observations font état de son alarmante raréfaction ;

sa grande taille, son manque relatif de sauvagerie l'exposent particulièrement.

Aussi mérite-t-il une protection complète et attentive sans laquelle il rejoin-

drait bientôt le triste musée des espèces éteintes.

Egretta alba melanorhynchos (Wagler)

(pl. 2, fig. 15)

Ardea melanorhynchos Wagler, 1827, Systema Avium, Add., p. 9 (Sénégambie).

dea alba; À. Mixxe-Enwarps et À. GRaNDiDiER, 1885 : 548.

Gasmerodius albus melanorhynchus ; Scraten, 1924 :

Egretta alba melanorhynehos ; DeLacour, 1932 : 11, n° 20 ; RaND, 1936 : 327 ; LAVAUDEN

1937 : 96 ; MiLon, 1949 b : 100 ; PauLIAN, 1955 : 18 ; Griveaun, 1961 a : 40 ; Mazzv, 1966 : 24 ;

SaLvan, 1970 : 194, 1972 c : 42.

Vano Fotsy-Be ou Kilandry-Be. — Grande Aigrette. — African Great

White Egret. — Silberreiher.

Identification : 88 cm. La Grande Aigrette au plumage tout blanc se dis-

tingue des autres Hérons blancs par sa grande taille, son bec massif, jaunâtre

ou noir à base toujours jaune et ses pattes noires (jaunâtres vers le haut et

sur les côtés).

Les longues plumes ornementales effilées dont se pare cet oiseau en saison

des amours étaient très recherchées autrefois ; on les vendait au poids de l'or ;

elles servaient à la parure des femmes et même des colonels qui portaient alors

des plumes sur leur shako. Ce qui valait à cette espèce l'appellation qui n’est

pas encore oubliée en certains endroits « d’Aigrette-Colonel ». Le commerce de

la plumasserie n’est plus maintenant qu'un souvenir après son interdiction

internationale.

Ce qui frappe toujours chez la Grande Aigrette est que son long cou est

nettement plus anguleux, moins gracieusement ondulant en col de cygne que

celui de l’Aigrette dimorphe. Elle fréquente surtout les étendues d’eau d’une

certaine importance et les rizières.

Source : MNHN, Paris

12 PH. MILON ET AL.

Distribution — Mœurs : C'est la sous-espèce africaine de la presque cosmo-

polite Grande Aigrette. On la rencontre dans toutes les provinces de Mada-

gascar. Elle aime surtout les grands marais (abondante jadis au lac Alaotra),

les rizières étendues (commune sur les Hauts-Plateaux, notamment aux abords

de Tananarive et d’Antsirabe). Quelques exemplaires fréquentent de temps en

temps les petits lacs du parc de Tsimbazaza à Tananarive mais ne nichent pas

avec les autres espèces de Hérons.

Un seul oiseau de cette espèce a été observé par P. Marzv (1966) à l'île

Europa.

La reproduction a lieu d'août à fin mai. La ponte est généralement de 3 où

A œufs.

* Egretta garzetta dimorpha Hartert

(pl. 2, fig. 5 et 6)

Egrella dimorpha Hartert, 1914, Bull. Brit. Om. Club, XXXY, p. H4 (Ouest de Madagas-

car).

Ardea garsella: À. Muxe-Enwans et A. Granpiier, 1885 : 549.

Ardea gularis ; A. Mi pwars et A. GRanDinier, 1885 : 551.

Egretta g. garzelta ; ScxarEr, 1924 : 26.

Demiegretta dimorpha ; Sevater, 1924 : 27.

Sgrelta dimorpha ; Deracoun, 1932 : 11, n° 21 ; RaND, 1936 : 927 ; LAVAUDEN, 1937 : 96

et 139 ; Mizow, 1948 : 67, 1949 D : 100, 1959 b : 250; Mazzy, 19 5; WerDiNG, 1970 :

153 ; SauvAN, 1970 : 194, 1972 c : 43.

Egretta garzella dimorpha; PAULTAN, 1955 : 19.

Vano fotsy (phase blanche), Vano mainty (phase noire). — Aigrette

dimorphe. — Mascarene Reef Heron. — Seidenreiher.

Identification : 55 em. Cette petite Aigrette, sous-espèce particulière à

Madagascar de l'eurasiatique, australienne et africaine Aigrette garzette, se

présente sous deux phases de plumage: une partie des oiseaux sont tout blan

les autres ont un plumage sombre qui varie du gris ardoisé assez pâle au bleu

ardoisé très foncé et qui comporte des plumes blanches à la gorge et aux couver-

tures antérieures des ailes ; les sujets un peu intermédiaires sont rares et toujours

beaucoup plus près d’une des deux phases que de l’autre. Ce dimorphisme n’est

ni sexuel, ni saisonnier.

Un oiseau de la phase blanche pourrait être confondu avec la Grande

Aigrette (voir cette espèce) où avec le Héron garde-bœufs dont toujours la

distingueront, outre sa silhouette différente, son fin bec noir, ses Larses égale-

ment noirs et ses pieds jaunes.

Un oiseau de la phase sombre, dont le plumage d'une ardoise plus ou

moins sombre paraît généralement noir de loin, pourrait être confondu avec le

Héron ardoisé; mais au vol, on voit nettement, chez l’Aigrette, une tache

blanche au bord avant de chaque aile, à la base des premières rémiges pri-

maires. Sa technique de pêche est aussi complètement différente de celle du

Héron ardoisé.

Source : MNHN, Paris.

OISEAUX 43

Distribution Mœurs : L’Aigrette dimorphe existe à peu près partout

sauf dans la forêt dense et les grandes étendues de savane sèche. Elle n’est

rare nulle part. Au bord de la mer, dans les flaques que la marée découvre,

ces oiseaux pêchent de petits poissons, le plus souvent en marchant posément

dans l’eau peu profonde; mais nous les avons quelquefois observés se livrant à

une danse curieuse, pourchassant leur proie en battant des ailes et jetant leurs

pieds de côté et d'autre. Elles recherchent aussi les gros Orthoptères comme

les gros Grillons et les Criquets.

Elles nichent en petites colonies avec d’autres Hérons, souvent dans les

palétuviers ou dans les buissons des îlots près des côtes ; mais aussi à l’inté-

rieur du pays (Tananarive, Fianarantsoa); elles sont sédentaires et l'endroit

où elles nichent leur sert généralement de dortoir pendant toute l’année. Depuis

plusieurs années la héronnière du parc de Tsimbazaza à Tananarive en héberge.

Dans certaines de ces petites colonies existe un pourcentage particulier

d'oiseaux appartenant aux deux phases de couleurs. Dans la plupart des

colonies que nous avons observées le pourcentage des oiseaux de la phase

sombre variait de 10 % à 75 %. Sur les Hauts-Plateaux, la phase sombre est

rare ; il existe quelques colonies où elle n’est pas représentée. Il semble que

pour tout Madagascar, la proportion des sombres par rapport aux clairs atteigne

à peine 1/3. Un nid observé à Tananarive contenait 2 poussins blancs et un

noir. Les sombres semblent plus fréquents sur les côtes. Dans la héronnière du

parc de Tsimbazaza, les nids d’Aigrettes dimorphes sont généralement placés

à l'extrémité des branches, au-dessus des nids des Garde-bœufs mais les Aigrettes

semblent moins combatives que ces derniers. La ponte a lieu généralement à

la saison des pluies mais la période de reproduction dure pratiquement toute

l'année; à Tananarive il n'y a généralement qu'une ponte. Elle comprend

trois œufs bleus, quelquefois deux seulement ; les deux sexes concourent à

l’incubation ; les jeunes quittent le nid à une quinzaine de jours et se déplacent

alors dans les arbres, les buissons ou les jones de la colonie jusqu’à l’âge de

45 jours où ils commencent à voler.

Melanophoyx ardesiaca (Wagler)

1. 2, fig. 7 et 8)

Ardea ardesiaca Wagler, 1827, Systema Avium, Ardea, p. 20 (Sénégambie).

Ardea ardesiaca ; HarrLaus 1877 : 300 ; A. Mizxe-Enwarps et A. GRANDIDIER, 1885 :

547.

Melanophoryx ardesiaca ; SeLATER, 1924 : 26; Deracour, 1932 : 12, n° 22; RanND,

1936 : 330 ; LavauDEN, 1937 : 96; MiLon, 1946 b : 85, 1949 a : 9, 1949 D : 100 ; WERDING,

1970 : 753; Sazvan, 1970 : 194, 1972 c : 43.

Lombokohoma (se couvre pour manger). — Héron ardoisé. — Black

Heron. — Glockenreiher.

Identification : 50 em. Entièrement d’un bleu ardoisé très sombre qui

paraît noir de loin, cet oiseau ne pourrait être confondu qu'avec la phase

Source : MNHN, Paris

4 Pa. MILON ET AL.

sombre de l’Aigrette dimorphe (voir plus haut) si sa fameuse habitude de

pêcher à l'ombre de ses ailes ne le distinguait immédiatement. Son bec est

noir et ses pattes noires avec les doigts oranges.

I1 fréquente tout particulièrement les rizières des Hauts-Plateaux et de

l'Ouest.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau qui habite une grande partie de l'Afrique

tropicale et Sud-orientale se rencontre aussi dans tout Madagascar, sauf dans

les régions trop sèches. Les rizières des Hauts-Plateaux lui conviennent tout

particulièrement. Il fut autrefois très commun aux abords de Tananarive où

existait entre 1940 et 1950 une colonie de plus de 10 000 de ces oiseaux ; leur

colonie ayant été pillée ils sont devenus bien moins communs dans cette région.

IL est bien connu que cet oiseau « fait le parapluie » avec ses ailes au-dessus

de l'eau avant- de capturer sa proie ; c’est une habitude dont l'utilité est peut-

être de gêner la réaction de la proie convoitée. Elle permet probablement aussi

à l'oiseau de mieux voir dans l'eau en éliminant la réflexion sur la surface. C’est

un geste instinctif dont l'oiseau se départit rarement (un oiseau captif étendra

ainsi ses ailes au-dessus de l'assiette contenant sa nourriture) et qui apparaît

brusquement chez le jeune au moment où les parents cessent de le nourrir

(souvent c’est une aile seule d’abord, puis les deux).

Dans les grandes colonies mixtes d'Ardeidae qui existent près de Tanana-

rive et celle du pare de Tsimbazaza, les Hérons ardoisés nichent plus tard que

les Crabiers, de février à juin. Les nids sont placés comme tous ceux de cette

colonie, dans les grands massifs de zoz0r0s d'un étang ; les nids de branchettes

sont plus épais, plus solides que ceux des Crabiers ; la ponte est de trois où

quatre œufs, parfois de deux seulement, d’un bleu un peu plus foncé que ceux

des autres Hérons — sans jamais atteindre le bleu plus accentué de ceux des

Ibis falcinelles.

Bubulcus ibis ibis (Linné)

(PL. 2, fig. 9)

Ardea Ibis Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10° édit., p. 144 (habitat in Ægypto; regionis

purificator).

Ardea bubuteus ; A. Mue-Enwanps et A. Granpipien, 1885 : 552.

Bubuleus ibi R, 1924 : 27 ; SALVAN, 1972 € : 44.

Bubuleus ibis tbis ; Decacour, 1932 : 12, n° 23; RAND, 1936 : 831 ; LAVAUDERS 1937 :

97 ; Miuon, 1948 : 67, 1949 b : 100 ; PauztAN, 1955 : 18 ; GRIVEAUP, 1961 a : 40, 1961 b : 52.

Ardeola ibis; Werpina, 1970 : 753 et suiv.

Vorompotsy. — Héron garde-bœufs (ou à tort « Pique-bœufs »). — Buff-

backed Heron. — Kuhreïher.

Identification : 50 em. Le Héron garde-bœufs est généralement entièrement

blanc, mais le plumage de noces comporte de longues plumes roux violacé, sur

la tête, le cou et le dos. Il se distingue du Crabier chevelu par son bec jaunâtre

(rougeâtre en période dereproduction) plus court, légèrement arqué à lextré-

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 45

mité (il est aussi plus épais que celui de l’Aigrette dimorphe) et des pattes

brun vert (rougeâtres en période de reproduction) et plus longues. Les longues

plumes de la tête sont moins longues et moins nombreuses que celles du Crabier

chevelu. Il est plus haut sur pattes et a le cou plus long que le Crabier blanc.

Il vit en bandes de 6 à 30, parfois plus importantes, dans les marécages,

les rizières où même les cultures plus sèches. On le rencontre même sur les

chemins. Il reste rarement immobile et accompagne souvent les zébus.

Distribution — Mœurs : Get oiseau se rencontre dans toute l'Afrique et

dans l'extrême Sud de l'Europe ; une race très voisine occupe le Sud de l'Asie.

C'est le fameux « Vorompotsy » l'oiseau familier de presque tous les pay-

sages de la Grande Ile et qui doit sa notoriété à son attachement aux pas des

zébus, source et témoignage de toute richesse. « Tu t'émerveilleras de voir des

oiseaux blancs. »

S'ils suivent les troupeaux de bœufs, c'est que le passage de ces grands

animaux dérange et fait lever de nombreux insectes et autres bestioles dont

les petits Hérons se saisissent aussitôt. On voit aussi parfois l’un d'eux posé

sur un bœuf, et il lui arrive de débarrasser sa monture de quelque parasite ;

cependant, cette attitude et cette recherche des parasites, si elles ne sont pas

rares ne sont pas systématiques chez le Héron garde-bœufs comme elles le sont

chez les Pique-bœufs, petit oiseau brunâtre de la faune africaine qui n'existe

pas à Madagascar. Aussi, l'appellation « Pique-bœufs », que beaucoup

d'Européens de passage dans la Grande Ile donnent à cet oiseau, est-elle

impropre.

Sa nourriture comprend surtout des Insectes, des Araignées et de petits

Vertébrés ; il consomme beaucoup de Sauterelles et, lors des invasions de celles-

ci, il suit leurs vols pour faire bombance. Lorsqu'il voit un criquet posé dans

l'herbe, il s'approche lentement en faisant osciller latéralement son cou puis il

le saisit d’une brusque projection du bec. Ce comportement, que nous avons

souvent observé, a certainement pour rôle de retarder le saut de l'insecte en le

faisant hésiter sur la direction de son saut. Les Garde-bœufs passent la nuit

groupés, souvent en très grand nombre, dans des massifs de roseaux, des îlots

où ils se sentent en sûreté, et c’est un spectacle ravissant, le soir, que l’arrivée

au dortoir » de ces oiseaux blancs venant par petits groupes de tous les points

de l’horizon — le « dortoir » du petit lac, d’Antsirabe est bien connu ; celui du

pare de Tsimbazaza à Tananarive s’est constitué en 1966. En 1970, ils occupaient

trois flots du petit lac. Nous y avons compté plus de 500 nids mêlés à ceux des

Crabiers chevelus (plus de 400) et à ceux des Crabiers blancs et d’Aigrettes

dimorphes.

Ils nichent de septembre à avril dans les marais. Le plus grand rassemble-

ment de Hérons garde-bœufs nicheurs que nous ayons observé était dans des

palétuviers de la région de Diégo-Suarez ; il y avait là quelque 3 000 nids de

Vorompotsy, avec ceux de différents Hérons, d'Ibis falcinelles, de Cormorans

- Source : MNHN, Paris

46 PH. MiLON ET AL.

et d’Anhingas. La ponte des Garde-bœufs battait son plein en décembre. Il

existe aussi d'importantes colonies dans les marais du lac Alaotra et sur la côte

Ouest.

Nous avons toujours vu leurs nids de branchettes placés sur des arbres,

rarement au-dessous de 2 m et jamais dans la végétation plus basse des joncs

et des buissons où les Crabiers chevelus aiment nicher. Ces nids comme ceux

des Crabiers ne paraissent pas très solides et les oiseaux doivent les consolider

fréquemment pendant la couvét Sur les lieux de couvaisons, le Héron garde-

bœufs semble toujours prendre les meilleures places dans la compétition avec

les autres espèces. Les 2 parents se relayent pour couver et défendre le nid

contre des voisins trop rapprochés et toujours prêts à la dispute. Une cinquan-

taine de pontes observées en différents endroits étaient toutes de trois œufs

bleuâtres.

C’est lorsqu'il a 13 ou 14 jours que le jeune Garde-bœufs quitte le nid mais

il doit rester juste au voisinage. Il est très vulnérable et fréquemment attaqué

par les voisins s’il s'éloigne.

Il est alors très vorace et attend avec impatience, perché sur une petite

branche le retour d’un des parents dont il happe le bec pour lui faire dégorger

le poisson qu'il rapporte dans son jabot.

Ardeola ralloides (Scopoli)

(pl. 2, fig. 2)

Ardea ratloïdes Scopoli, 1769, Anni Historico naturali, p. 88 (Garniole).

rdea comata ; A. Mue-Enwanns et A. GranDipien, 1885 : 554.

Ardeola r. ralloides ; ScLaTEr, 1924 : 2

Ardeola ralloides ralloïdes ; Deracoun, 1932 : 13, n° 25 ; GRIVEAUD, 1961 a : 40.

Ardeola ralloïdes ; RawD, 1936 : 333; MILON, 1946 b : 85, 1949 a : 9; Wernin6, 1970 :

153 et suiv. ; SALVAN, 1970 : 195, 1972 c : 45.

Mpiandry-voditatatra (« celui qui garde la rizière »). — Crabier chevelu

(cette appellation de Crabier, pour cet oiseau comme pour le suivant, n’est pas

heureuse). — Squacco Heron. — Rallenreïher.

Identification : 50 em. Qu'il soit en plumage de noces (jaune ocre plus ou

moins pâle sur le dessus, le dessous étant blanc teinté et taché d’ocre) ou en

plumage de non-reproduction où du jeune âge (brunâtre tout flamméché de

roussâtre), le Crabier chevelu, de loin, paraît roussâtre et gris et passe facile-

ment inaperçu. Le jeune est plus roux et plus petit que le jeune A. idae. Le

Crabier chevelu est chez lui dans toutes les terres trempées d’eau douce, mais

Ja rizière l’attire tout particulièrement : il se tient dans la rizière tout contre

la diguette où vous ne soupçonnez pas Sa Pi ence jusqu’à son envol soudain.

11 découvre alors ses ailes toutes blanches qui l'emmènent d’un vol aisé, pas

très loin, à l’autre coin de la rizière où, fermant les ailes, il disparaît à nouveau.

Distribution — Mœurs : C’est l'oiseau type de la rizière et son nom mal-

gache l'indique bien. Cette espèce se rencontre dans le sud de l'Europe, dans

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 47

toute l'Afrique et le Moyen-Orient ; d’autres espèces de Crabiers, aux mœurs

très analogues, la remplacent dans les rizières asiatiques et indo-malaises, de

telle sorte que le soudain battement des ailes blanches d’un Crabier, sa silhouette

au vol, corps en coin, cou rentré, sont étroitement liés aux paysages de rizières

dans les souvenirs de randonnées d’un Naturaliste.

Ce Crabier existe dans toutes les provinces de Madagascar. Son implan-

tation dans l’île où il est en compétition avec A. idae (espèce endémique à

Madagascar) est probablement relativement récente.

Sa nourriture comprend surtout des petits Poissons et des Insectes. Dans

la campagne de Tananarive, les deux espèces de Crabiers, celle-ci et A. idae,

sont en plumage de noces au début de la saison des pluies : le bec des adultes

des deux espèces est alors d’un bleu magnifique avec la pointe noire ; les pattes

du Crabier chevelu sont jaunes verdâtres, tandis que celles de son cousin blanc

sont d’un rose assez vif.

Dans les colonies qui existent aux abords de la capitale, et où les 2 espèces

nichent côte à côte, c’est le Crabier chevelu qui est le plus commun.

Le massif de zozoros où est établie la colonie (qui, en dehors de la repro-

duction, est presque désert pendant la journée et ne reprend de l'animation

que le soir quand les oiseaux rentrent au dortoir) est alors grouillant d’anima-

tion pendant tout le jour ; de loin il semble couronné d’une multitude de grandes

fleurs blanches ; ce sont des Crabiers en parade ou d'autres, immobiles et lissant

leurs plumes auprès du nid où couve leur conjoint, en dessous, dans l'épaisseur

des jones.

Le nid des Crabiers chevelus est fait surtout de tiges mortes, de jones

simplement ramassés par eux sur l'étang ; il est placé généralement plus bas

que celui des Crabiers blanes qui est un peu plus épais et fait surtout de bran-

chettes mortes que les oiseaux sont allés casser sur les eucalyptus proches

de la colonie.

La parade des Grabiers chevelus et des Crabiers blancs est la même. L'oiseau

en parade se fait le plus gros possible en ébouriffant les plumes, écartant les

ailes, donnant des coups d’ailes et de bec. Le Crabier blanc, un peu plus gros,

domine généralement son cousin; c’est sans doute.pourquoi ses nids sont

placés un peu plus haut que ceux des Crabiers chevelus qui doivent se contenter

des moins bonnes places.

La ponte des Crabiers blancs est de 3 ou 4 œufs ; celle des Crabiers chevelus

généralement de 3, rarement de 2. Les œufs sont du même très beau bleu pâle

mat un peu verdâtre, ceux des Crabiers blancs un peu plus gros en moyenne.

L'incubation dure 18 jours. Dès qu'ils ont une dizaine de jours les poussins

quittent le nid et se déplacent avec beaucoup de dextérité dans le fouillis des

grandes tiges triangulaires des zozoros, s'aidant pour progresser et se cram-

ponner aux jones, de leurs pattes, de leurs ailes et de leur bec.

Source : MNHN, Paris

18 PH. MILON ET AL.

Ils restent plus d'un mois sans pouvoir voler ; peu à peu leurs ailes s’enhar-

dissent, et on les voit dans les massifs voisins. C’est le moment où les parents

cessent de pourvoir à leur nourriture. Dans le marais où ils sont nés, les jeunes

commencent à picorer eux-mêmes une larve, un Dytique.…; ils s'éloignent

de plus en plus, ils gagnent les marais voisins, puis une rizière. Un nouveau

Crabier commence sa vie indépendante.

Les Crabiers chevelus adultes au plumage terni et les jeunes restent toute

l'année dans la région.

* Ardeola idae (Hartlaub)

(pl. 2, fig. 3)

Journ. für Ornith., 8, p. 67 (Madagascar).

ps et A. GRANDIDIER, 1885

Ardea idæ Hartlaub, 1860

Ardea leucoptera var. idae

Ardeola ralloides idæ; ScLATER, 192 :

Ardeola idæ ; Deracour, 1932 : 12, n° 24.

Ardeola idae ; RAND, 193 ; LAvauDEn, 1937 : 97; MiLoN, 1946

1949 5 : 100 ; Unsem, 1952 : 93 ; SALVAN, 1971 a : 38, 1072 c : 44.

deola idea ; WenDixG, 1970 : 755

5, 1949 a : 9,

Mpiandry-voditatatra fotsy (même nom que le Crabier chevelu, les deux

espèces étant souvent confondu __ Crabier blanc. — Madagascar Squacco

Heron.

Identification : 45 em. Le plumage de noce est blanc avec des reflets roux

sur la calotte et sur le dos, au début de la saison des pluies d'octobre à mars.

Le plumage habituel est brun rayé de fauve. La couleur générale est plus foncée

que celle d'A. ralloides. Le bec est bleu à extrémité noire comme celui de A.

ralloides. Les pattes sont roses.

Le jeune a le dessus brunâtre et couvert de plumes noirâtres. On le trouve

souvent dans le même habitat que Bubulcus ibis qu'il accompagne fréquem-

ment. Il a une allure trapue et un cri rauque comme celui du Corbeau. Son

envol est brusque. Il vole avec le cou rentré comme À. ralloides.

Distribution — Mœurs : Le Crabier blanc se rencontre partout à Mada-

gascar, mais il est plus commun dans l'ouest que dans l’est. Alors que le Crabier

chevelu est sédentaire, le Crabier blanc disparaît aussitôt après la nidification

de la région où il s’est reproduit. Il émigre dans d’autres régions de Madagascar

(lac Alaotra, Manakara) et en Afrique (il a été signalé dans toute l'Afrique

Sud tropicale, de Zanzibar au Congo, d'avril à octobre).

C'est donc une espèce endémique à Madagascar et certainement en concur-

rence avec Ardeola ralloides qui a peuplé Madagascar à une période plus récente.

11 se nourrit essentiellement de Poissons et autres petits Vertébrés ainsi que

d’Insectes.

Il vit généralement isolé, parfois par couples mais niche aussi en colonies

mixtes importantes (plus de 1 000 nids) avec A. ralloides. On à pu observer

Source : MNHN, Paris.

OisEAux 49

800 à 1 200 nids d'Ardeola ralloides et 150 à 200 nids d'A. idae dans une même

colonie. On l’a observé comme nicheur à Tananarive, Diégo et Tuléar.

La reproduction a lieu d’octobre à mars. Les couples se forment dès que

le plumage de noce est complet. Dans ses observations à Tananarive, E. UrscH

(1952) signale la ponte de 3 œufs, le 30 octobre, le 2 novembre et le 4 novembre,

jour où le couple commença à couver. Le mâle et la femelle couvent : le mâle

de 9 à 16 heures et la femelle le reste du temps. Il est possible qu'il y ait 2 pontes

par saison : une en octobre et une en février-mars.

Les œufs sont blanc verdâtre. La couvaison dure 20 jour.

Les jeunes,

d’un duvet jaunâtre. Pendant

ent par régurgitation. Après

e déplacent à côté du nid et, après 25 jours, mangent seuls.

aveugles à l'éclosion, se recouvrent en 4 à 5 jou

les premières semaines, les parents les nourr

15 jours, les jeune

On doit faire ici état de la dramatique réduction du nombre d'oiseaux

de cette espèce à Madagascar.

Nycticorax nycticorax (Linné)

1. 2, fig. 10 et 11)

Ardea Nycticorax Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 142 (Habitat in Europa

australi).

Nyclicorax europaeus ; Harriaur, 1877 : 310.

yclicorax griseus ; À. MiLNE-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885

Nycticorax n. nyclicorax ; ScLater, 1924 : 29; Decacour, 1932

4; LAVAUDEN, 1937

Nyclicorax nycticorax ; MiLoN, 1949 a : 9 ; Urscn, 1950 : 59

SaLvan, 1972 e : 45.

6; RAND,

1936

WerDiNe, 1970 : 753 ;

Goaka (onomatopée du cri). — Héron bihoreau, Bihoreau de Madagas-

car. — Night Heron. — Nachtreiher.

Identification : 55 em. Ce Héron, au plumage supérieur noir verdâtre avec

2 longues plumes blanches sur la tête et le dessous blanc, n’est pas difficile à

identifier à cause de son allure courte et trapue, de son gros bec, mais surtout

en raison de ses habitudes crépusculaires : c’est, en effet, quand les autres

espèces rentrent le soir au dortoir commun qu’on l'en voit partir et se diriger

vers les terrains de pâture ; cependant, il pêche parfois aussi de jour, surtout

quand il a des petits à nourrir.

Son cri est un croassement bas qui lui a valu son nom malgache.

Les jeunes ont un plumage bien différent de celui des adultes, brunâtre,

très tacheté, mais leur allure est la même et on les identifie facilement aussi, ne

serait-ce que par leur vol qui est bien celui d’un Héron mais avec une allure

d'oiseau nocturne.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce à peu près cosmopolite ; seules,

deux races du Nord et du Sud de l'Amérique ont été différenciées ; l'oiseau

Source : MNHN, Paris

50 PH. MILON ET AL.

malgache est donc tout à fait le même que celui qui niche, par exemple, en

Hollande, en Indochine ou en Afrique tropicale.

Il est répandu dans tout Madagascar, au moins là où il peut trouver les

Batraciens, Insectes, Poissons de marais, Mollusques dont il fait sa nourriture.

Ce Héron, ainsi que les autres espèces qui nichent souvent en groupes dans

les marais, ne fait aucun tort aux cultivateurs ou aux pêcheurs. Trop souvent

leurs jeunes ou leurs œufs sont détruits malgré la loi qui interdit la vente ou

l'achat des œufs. Trop souvent aussi, ils gobent une grenouille porteuse d’un

hameçon accroché à un fil et vont, ainsi, se pendre dans les branches.

11 faut protéger ces oiseaux non seulement parce qu’ils sont utiles, mais

aussi pour la beauté de leur vol et la grâce de leurs attitudes.

Ils nichent en petites colonies, avec d'autres espèces, dans les dortoirs où

ils passent la journée. Leur nid de branchettes sèches est petit pour la taille de

l'oiseau et placé dans les marais sur de petits arbres, des buissons, des jones,

parfois à 50 em seulement du niveau de l’eau.

Nous avons vu aussi un groupe de quelques nids placé à plus de 5 m de

hauteur, en terrain sec, dans les branches supérieures et flexibles d’eucalyptus,

près d’un canal.

Les pontes complètes sont normalement de trois œufs bleus ; il ÿ a quelques

nids avec 2 œufs seulement et parfois avec 4 œufs.

Nous l'avons trouvé en période de ponte de février à juin sur les Hauts-

Plateaux et avons observé aussi des pontes fraîches en août au lac Alaotra et

en novembre à Tuléar.

Ces oiseaux s’élèvent bien et se reproduisent en captivité-E. Ursex (1950)

a ainsi pu observer un couple à Tananarive qui a pondu 4 œufs les 15, 17,18 et

19 février et a élevé les jeunes nés les 8, 9, 10 et 11 mars, et qui a pondu de

nouveau à partir du 22 avril une série de 4 nouveaux œufs.

A la naissance, les jeunes sont couverts d’un duvet jaune noirâtre ; leurs

yeux s'ouvrent dès le premier jour. Les parents les nourrissent de Poisson. Le

mâle et la femelle partent à tour de rôle pêcher : ils remplissent leur jabot de

poissons de toute taille et les y conservent une vingtaine de minutes. Puis,

tandis que les jeunes âgés de 2 à 3 jours, poussent de petits cris, l’un des parents

se pose sur le bord du nid, prend un court repos, puis hérisse les plumes de sa

tête et de son cou, dirige, le cou raide, Je bout du bec sur le fond du nid, fait

pendant 3 à 4 minutes des efforts de déglutition et vomit les poissons enduits

de suc digestif, un par un, par les côtés du bec. En une à deux minutes le jabot

est ainsi vidé. Les jeunes saisissent avidement les poissons et les avalent sou-

vent à grand peine, au prix d'efforts épuisants. Chaque jeune avale ainsi 2

à 3 poissons.

Au bout de 21 jours, ils sont presque couverts de plumes et se tiennent

au bord du nid. Au bout de 28 jours, ils gagnent les branches autour du nid,

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 51

et au bout de 35 jours effectuent leur premier vol. Au bout de 40 jours ils

pêchent tout seul

Les jeunes sont très gloutons. Dès qu’ils ont quelques semaines, ils se

battent en attendant les parents et quand ceux-ci arrivent ils se jettent dessus

et les saisissent par la tête pour leur faire dégorger plus vite leurs proies.

* Butorides striatus rutenbergi (Hartlaub)

(pl. 2, fig. 4)

Ardea rutenbergi Hartlaub, 1880, Proc. Zool. Soc. London, 1880, p. 39 (Nord de Mada-

gasear).

Ardea atricapilla ; HarrLaus, 1877 : 308.

Ardea atricapilla var. rutenbergi ; A. Mixne-Enwarps et À. GranDiier, 1885 : 556.

Butorides striatus rutenbergi ; ScLater, 1924 : 28 ; DeLacour, 1932 : 14, n° 27; RAND,

1936 : 334 ; LavauDen, 1937 : 97; GriveauD, 1961 a : 40; SALVAN, 1971 a : 38.

Vanomainty. — Blongios vert. — Madagascar Green Heron. — Mangro-

vereiher.

Identification : 40 em. Dos vert foncé, taché de jaune sur les ailes, face

inférieure gris cendre, menton blanc et gorge rousse. On pensait que c'était

un bout de bois jeté sur la grève et voilà que le petit Blongios vert s’est envolé.

Il n’aime pas se laisser approcher sur la plage et est parti de loin d'un vol léger.

Sa petite taille, son plumage général sombre avec des reflets verdâtres le feront

reconnaître aisément — mais l'immobilité qu’il adopte volontiers sur les grands

espaces découverts — joints à sa petite taille — sa répugnance aussi à s'envoler

quand il est sous le couvert de la végétation, font qu'il passe facilement ina-

perçu. Il vit généralement solitaire. Son cri rappelle un peu celui du Corbeau.

Distribution — Mœurs : Existe dans tout Madagascar, aussi bien chez lui

sur les sables de la baie de Diégo-Suarez et les vases de l'embouchure du Fihere-

nana que dans les marais du lac Alaotra ou sur les bords desséchés des petites

mares de la province de Majunga. Il est aussi très commun à Maroantsetra.

Nous ne l'avons pas trouvé cependant sur les Hauts-Plateaux. Il se nourrit

de Batraciens et d’Insectes aquatiques.

C'est un oiseau sédentaire à Madagascar et devant se reproduire en saison

des pluies. Le nid observé par Vernon D. van SomEREN (1947) était situé dans

un buisson épais surplombant une rivière et constitué d’une large plate-forme

faite de branchettes, à un peu plus d’un mètre au-dessus de l'eau. La ponte

est composée de 3 œufs bleu vert.

*]Ixobrychus minutus podiceps (Bonaparte)

(PL. 2, fig. 1)

Ardeola podiceps Bonaparte, 1855, Conspectus Generum Avium, IL, p. 134 (Madagascar).

Ardea podiceps ; HanTLauB, 1877 : 307.

AArdea minuta Var. podiceps; À. Mizne-Enwanps et A. GranDiDER, 1885 : 559.

Tzobrychus minutus podiceps ; ScLATER, 1926 : 30 ; Decacoun, 1932 : 14, n° 28; RAND,

1936 : 335 ; LavauDen, 1937 : 97 ; SaLvAN, 1971 a : 38, 1972 c : 46.

Source : MNHN, Paris

ro)

Pu. MILON ET AL.

Vanomainty. — Blongios nain. — Madagascar Little Bittern. — Zwerg-

rohrdommel.

Identification : 31 em. Ce petit Héron est certainement, des douze espèces

d’Ardeidae malgaches, la plus difficile à observer. I vit caché dans la végétation

dense des marais et ne s'envole pas volontiers.

Au vol, il est aisé à identifier, même pendant un de ses vols courts d’un

massif de jones à un autre : on voit sur chaque aile une grande tache claire qui

contraste avec la teinte sombre du reste de la face supérieure. Quand on peut

l'observer au repos à loisir, la teinte fauve clair du dessous avec la face supé-

rieure noirâtre est très reconnaissable chez le mâle, la femelle étant plus brune

que noire dessus et d'apparence générale plus striée.

C'est un petit Héron des marais couverts, des massifs de jones et des

roseaux. É

Comme le Blongios vert, on le trouve généralement isolé ; il se déplace

avec une extrême agilité en grimpant dans la végétation. Suivi de près par la

pirogue il ne s’envolera qu’à la dernière minute préférant même parfois adopter

en resserrant son plumage pour s’amincir, une attitude défensive d'immobilité

absolue, qui pourrait même le mettre en danger d'être capturé à la main. Son

envol est pénible ; son vol est d’abord bas au-dessus de l’eau, avec cou tendu,

mais il peut très bien voler plus aisément.

D'habitude semi-nocturne, il est difficile à observer en activité. Sa présence

se reconnaît par son cri, sorte de « Gaet-gaet ». Quand on le dérange en l’éclai-

rant à la lampe électrique, il se cache le plus souvent parmi les roseaux.

Distribution — Mœurs : Le Blongios nain a été observé sur les principaux

lacs de Madagascar. Il a été trouvé notamment par N. S. Marcozu sur le lac

Mandroseza près de Tananarive en novembre et par A. DHONDT (comm. pers.)

en novembre sur le lac Karanga (près du lac Itasy). Nous l'avons observé,

au lac Alaotra à cette même date. Il a été vu par A.L. Rap (1936) à Maroant-

setra et Andapa dans l'Est, dans le Sambirano et, dans l'Ouest, aux lacs Kin-

kony et [hotry.

Le Blongios nain est migrateur, il effectue souvent des déplacements

considérables, ce qui nous amène à nous demander quel est le statut de ces

oiseaux à Madagascar.

De cette espèce, on reconnaît actuellement, dans le domaine géographique

qui nous intéresse : 1) une sous-espèce eurasiatique et nord-africaine 1. m.

minutus (Linné, 1766) répandue de l'Ouest de la France à l’Oural et qui, après

s'être reproduite, descend vers le Sud, en automne, jusqu’au cap de Bonne-

Espérance; 2) une sous-espèce d'Afrique tropicale et australe 1. m. payesii

(Hartlaub, 1858) semblant y être généralement sédentaire; 3) une sous-espèce

malgache I. m. podiceps. Les caractères différenciant ces sous-espèces sont des

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 53

variations dans l'intensité de la coloration et de petites différences dans les

moyennes de taille.

1. m. payesit est assez difficile à distinguer d'J. m. minulus ; la sous-espèce

malgache /. m. podiceps est plus différenciée, étant nettement plus sombre,

beaucoup plus rousse à la face inférieure et de taille un peu plus grande ; cepen-

dant il y a chevauchement.

Or, nous avons eu entre les mains, au lai

nain adulte qui pré

Alaotra, en mai, un Blongios

entait tous les caractères d’1. m. minulus.

Il peut y avoir de ce fait deux explications : soit que certains exemplaires

de la sous-espèce de Madagascar arrivent à être indistinguables, surtout en

période de non-reproduction, des oiseaux de la sous-espèce nominative, soit,

ce que nous croyons possible, que des migrateurs paléarctiques d'Z. m. minutus

viennent visiter la Grande Ile pendant l'été austral, s’ajoutant ainsi, pendant

cette saison, au stock nicheur malgache d'I. m. podiceps.

Enfin, des oiseaux qui ont été classés comme appartenant à la sous-espèce

malgache 1. m. podiceps ont été capturés à Zanzibar ! Les différences entre les

sous-espèces malgaches et africaines étant plus faibles encore que celles qui

existent entre le: us-espèces malgaches et eurasiatiques, il nous apparaît

bien difficile de déterminer avec certitude l’origine d'oiseaux isolés

Toutefois, s'agissant d'une espèce aux habitudes migratoires connues,

on ne peut exclure la possibilité de migrations vers le continent africain d’une

partie des petits Blongios malgaches en saison de non-reproduction. Là encore,

il y a un problème à élucider. Le baguage y aiderait.

Le Blongios nain se nourrit d’Insectes aquatiques, de Mollusques, de

Grenouilles et de petits Poissons.

Pas plus que pour le Blongios vert, nous n'avons d information certaine

sur la nidification de ce petit Héron à Madagascar ; il y niche sûrement, s’y

trouvant en plumage de noces en saison des pluies, mais il n'existe encore

aucune observation précise sur cette phase intéressante de sa vie.

Le nid des Blongios nains observé ailleurs est normalement fait de brin-

dilles et d'herbes sèches sur une branche au-dessus de l’eau et la ponte est de

4 à 5 œufs blancs et lisses.

FAMILLE DES SCOPIDAE

(Ombrettes)

La famille des Scopidae ne comporte qu'une espèce, étudiée ci-dessous,

caractérisée surtout par la forme de son bec, élevé à la base et très comprimé

latéralement.

Source : MNHN, Paris

54 PH. MILON ET AL.

Scopus umbretta bannermanni O. Grant

(pl. 3, fig. 9)

jrant, 1914, Bull. Brit. Orn. Club, XXXN, p. 27

copus umbrelta bannermanni O.

(Kénya, Mont Leganisho).

Scopus umbrelta ; À. Muune-Enwanns et A. GranDipier, 1885 : 514.

Scopus umbrelta ; R. P., 1952 : 102.

opus umbrella bannermanni ; ScLaTER, 1924 : 32 ; Deracour, 1982 : 16, n° 34; Lavau-

Dex, 1937 : 97; GRivEAUD, 1961 a : 40.

Scopus umbrella tenuirostris Rand, 1

Scopus umbrella tenuirostris ; RAND, 1936 :

35, Americ. Mus. Novit., n° 827, p. 1.

339 ; Sauvan, 1972 c : 46.

Jakatra. — Ombrette, — Madagascar Hammerkop. — Hammerkopf.

Identification : 55 cm. Il est imposs ble de ne pas reconnaître aussitôt une

Ombrette. Son nom français évoque son plumage terne, entièrement brun ;

le nom anglais « Hammerkop », employé en Afrique du Sud, rend bien compte

de l'aspect de « Tête de marteau » que donnent à l'oiseau, plutôt bas sur pattes,

son gros bec et sa huppe massive qui se font pendant quand on l’observe au

poser. Au vol, le cou est tendu et la grosseur de la tête huppée est caractéris-

tique. Enfin, son nom malgache est une bonne onomatopée du cri fort que

l'oiseau émet très souvent en volant.

Il émet souvent aussi en volant une sorte de « où » très caractéristique à

chaque coup d’aile.

Même quand on n’observe pas l'Ombrette elle-même, sa présence dans une

région est décelée par son nid énorme, placé assez haut dans un gros arbre,

même un eucalyptus.

Distribution — Mœurs : C'est la seule espèce de la famille. On en reconnaît

deux sous-espèces : S. u. umbrella dans l'Ouest de l'Afrique noire et S. u. ban-

nermani dans l'Afrique centrale, orientale et australe, ainsi que dans l'extrême

Sud-Ouest de l'Asie et à Madagascar. Elle existe dans toutes les provinces

malgaches, mais y est beaucoup moins commune qu'autrefois, tous les Anciens

le disent. On ne sait comment expliquer cette diminution, car c’est un oiseau

respecté par l'homme. Il y a beaucoup de rizières où il pourrait chercher sa

nourriture et de gros arbres pour y faire son nid. Il est considéré comme de

mauvaise augure : le molester porterait malheur ; curieusement, il en est de

même dans tous les autres pays où vit l'Ombrette sur le continent africain.

C’est sans doute son plumage sombre et, plus encore, ses habitudes crépuscu-

laires qui la font considérer ainsi, car si l'Ombrette se nourrit aussi en plein jour,

sa chasse devient plus active et elle s’agite beaucoup au coucher du soleil ; on

la voit même chasser et crier en vol pendant la nuit.

Elle se nourrit surtout de Batraciens, Reptiles, Poissons et petits Crus-

tacés ; dans l’eau, on la voit souvent agiter pattes pour remuer la vase du

fond et recueillir ainsi plus facilement proies et débris. Elle consomme aussi

beaucoup de Sauterelles, quand elle en a la possibilité !

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 59

Les Ombrettes sont souvent sur les terrains de pâture par couples qui

semblent bien unis ; relativement peu sauvages, ces oiseaux se laissent observer

d'assez près, ne fuyant pas les abords des villages et des routes, se laissant

même facilement approcher de très près par les voitures.

Leur très gros nid sphérique (il peut atteindre 1,80 m de diamètre) situé

plus ou moins haut dans un arbre, auquel elles travaillent beaucoup et qu’elles

utilisent d'année en année, est fait de branchages secs et souvent décoré de

toutes sortes de matériaux étranges : chiffons, papiers, peaux de serpents.

Le trou d'entrée est sur le côté et maçonné de boue. De nombreux petits oiseaux

établissent souvent leur nid dans les matériaux extérieurs de cette volumineuse

construction, ce qui a donné lieu à la croyance populaire que toutes sortes

d'oiseaux aident l'Ombrette à construire son nid. Ce nid est respecté par les

populations qui ne le détruisent jamais car il est l'objet d'un « fady » (tabou)

puissant.

Les quelques pontes que nous avons observées étaient toutes de deux œufs

blancs, ce qui est nettement inférieur au nombre d'œufs signalés en Afrique :

4 à 6 œufs (D. A. BaNNERMAN 1953).

Aux abords de Tuléar, une femelle a pondu ses deux œufs en fin septembre.

Dans la province de Tananarive, c’est en août et septembre que nous avons

trouvé des pontes fraîches

Mais, A. L. Ranp (1936 : 340) a signalé aussi un jeune bien emplumé

dans un nid à Ivohibe, un 25 août, et une femelle pondant le 14 juillet à Von-

droz

FAMILLE DES CICONIIDAE

(Cigognes et Bec Ouvert)

C'est une famille d’échassiers de grande taille, aux longues pattes, au bec

fort et conique. Les sexes sont semblables. Leur nourriture consiste en Batra-

ciens ou autres petits vertébrés, Mollusques, Insectes et matière végétale.

‘ous les oiseaux de cette famille, contrairement aux Hérons, tiennent

au vol le cou tendu en avant, en droite ligne avec les pattes ; c’est un caractère

de terrain très important à observer.

Dix-sept espèces se répartissent dans les régions chaudes et tempérées du

globe. Deux espèces seulement de cette famille sont connues à Madagascar.

Ibis ibis (Linné)

C1. 3, fig. 1)

Tantalus Ibis Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12 édit, p. 241 (Habitat in Ægypto,

regionis purificator post inundationem transactam).

Tantalus ibis ; Hawriaun, 1877 : 315; A. Mixe-Enwanps et A. GRANDIDIER, T8

528.

Ibis ibis ; Scrater, 1924

Haxp, 1936 : 340; LAVAUDI

Decacour, 1932 : 34: Deracour, 1932 : 16, n° 35:

1937 : 98; SaLvan, 1971 a : 38.

Source : MNHN, Paris

56 Pu. MILON ET AL.

Mefo. — Tantale ibis (cette appellation d'ibis est impropre; cet oiseau

étant plus près des Cigognes que des Ibis). — Wood Ibis. — Nimmersatt où

Tantalusstorch.

Identification : 95 em. Cette sorte de grande Cigogne très haute sur pattes,

au long bec orange un peu courbe à son extrémité, au corps blanc avec le dos

rose et les rémiges et les rectrices noires, ne peut être confondue avec aucun

autre oiseau à Madagascar — à moin: qu'un jour une des Cigognes blanches

d'Europe, Ciconia ciconia (Linné 1758), qui viennent régulièrement passer

l'hiver boréal en Afrique et aux Indes, soit aperçue à Madagascar, ce qui n’a

encore jamais été signalé, bien qu'une de ses routes de migration les plus

importantes longe la côte orientale de l'Afrique. Ces vraies Cigognes ont le bec

droit et bien rouge (et non orange) et la queue blanche (et non noire comme

notre Tantale). Les jeunes Tantales ont le dessus du corps gris cendré et le

dessous gris jaunâtre.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce africaine. A Madagascar, elle

vit dans l'Ouest et le Sud-Ouest ; nous l'avons aussi observée souvent au lac

Alaotra. Elle se reproduit au lac Kinkony où des pêcheurs du lac élèvent des

jeunes. Elle a été signalée près de Tananarive dans les marais à quelques kilo-

mètres au Sud-Ouest (P. GRIVEAUD, comm: pers.) et à Maintirano, ainsi que

près de Maevatanana au niveau des rapides de la Betsiboka (J. Sazvan 1971 a).

C'est un oiseau qui aime les espaces découverts, aussi bien ceux des grandes

cuvettes lacustres de l'intérieur que ceux des estuaires vaseux de la côte Ouest

ou les grèves à marée basse.

Comme toutes les Cigognes, c’est une espèce qui peut effectuer de grands

déplacements et certains des oiseaux que nous voyons ici peuvent n'être que

des visiteurs venus d'Afrique.

Nous n'avons pas encore d'observation certaine de leur reproduction à

Madagascar.

Leurs nids, en Afrique, ressemblent à ceux des grands Hérons et sont

placés en colonies dans des arbres souvent élevés ; la ponte est de deux ou

trois œufs blancs.

Certaines colonies sont établies dans de grands arbres à l'intérieur même

des villes et villages.

* Anastomus lamelligerus madagascariensis A. Milne-Edwards

(pl. 3, fig. 4)

Anastomus madagascariensis A. Milne-Edwards, 1880, C. R. Acad: Seis,

(Madagascar).

Anastomus lamelligerus ; HARTLAUR, 1877 :

Anastomus madagascariensis ; A. Mr

Anastomus lamelligerus madagascarien

no 36; RanD, 1936 : 341; LAVAUDEN, 19

I, p. 1037

A. GranDipien, 1885 : 519.

; Seuarer, 1924 : 34; Deracour, 1932 : If,

98.

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 57

Famaky, Akora. — Bec-ouvert. — Madagascar Open-bill. — Klaffschnabel.

Identification : 85 cm. On reconnaîtra aussitôt cette sorte de Cigogne toute

noire dont l'immense bec plus clair a la curieuse particularité de sembler rester

toujours ouvert en raison de la forme des deux mandibules qui s’écartent l’une

de l'autre dans leur moitié distale alors que les pointes se touchent. (L'ouverture

du beg n’est cependant pas toujours bien visible sur le terrain). Les plumes du

corps ont terminées par des lamelles cornées. Les jeunes sont de couleur brun

roux.

Le Bec-ouvert vit dans les zones marécageuses de la Grande île, générale-

ment par petits groupes lâches pêchant dans l’eau peu profonde.

On voit souvent des groupes de ces oiseaux s'élever et décrire assez haut,

au-dessus des marais et des collines, des cercles comme font les Vautours ;

souvent ils sont accompagnés dans ces évolutions par des Milans noirs, des

Faucons ou des Corbeaux.

Ils se perchent volontiers haut dans les arbres.

Distribution — Mœurs : Cette espèce ne se rencontre qu’en Afrique noire

et à Madagascar. Les oiseaux de Madagascar ont été séparés des oiseaux afri-

cains par A. Mizne-Enwarps en 1880, sous le nom d'A. madagascariensis, en

raison de leur taille plus faible et de leur bec moins épais, plus ciselé.

Le Bec-ouvert se nourrit d’escargots aquatiques qu’il peut chercher et

manger grâce à la forme de son bec. Il enfonce, dans l’eau, son bec bien ouvert

semblant tâter la végétation aquatique, les deux mandibules à l'endroit où

elles se touchent normalement quand le bec est fermé restant séparées d’un

demi centimètre environ. Il semble suivre du bec les tiges des plantes d’eau.

Il est probable que la forme de la partie distale de son bec lui permet de mieux

saisir et maintenir les coquillages glissants qu'iltrouve aussi dans la végétation

submergée. Il peut plonger son bec dans l’eau une soixantaine de fois avant de

‘ ramener enfin un coquillage. Il le place tout à l'extrémité de son bec, la pointe

de la mandibule inférieure pénétrant dans le coquillage, puis le maintenant

très bas dans la végétation, et peut-être même dans l’eau, il secoue la tête à

plusieurs reprises. En cinq ou six secondes, il peut ainsi sortir le mollusque

de sa coquille et l’avaler aussitôt, d’un coup, en relevant la tête.

Les Bec-ouvert nichent en saison des pluies en petites colonies dans des

arbres à quelques mètres au-dessus de l’eau, du sol ou même plus bas dans des

massifs de jones. La ponte comprend deux ou trois œufs blanchâtres.

Au lac Alaotra, nous avons vu des jeunes commençant à voler à la mi-

février.

FAMILLE DES THRESKIORNITHIDAE

(bis, Spatule)

Les Threskiornithidae forment encore une famille d'assez grands échas-

siers, tenant au vol le cou tendu en avant. Les deux sexes sont semblables.

Source : MNHN, Paris

58 PH. MILON ET AL.

Les Ibis au bec arqué sont très ubiquistes, trois espèces vivent à Mada-

gascar. Les Spatules au bec en forme de spatule comprennent 5 espèces palu-

dicoles très ubiquistes, dont une se rencontre à Madagascar.

Plegadis falcinellus falcinellus (Linné)

(1. 3, fig. 8)

Tantatus Falcinellus Linné, 1766, Syst. nat, tome I, 12

, p. 241 (Habitat ir Austria,

Italia, cirea lacus).

Jbis falcinellus ; HawrLauB, 1877 : 316; À. Mir ipwanps et A. GRANDIDIER, 1885 :

529.

Plegadis fatcinellus falcinellus ; Seat, 1924 : 98 ; Decacour, 1932 : 14, ne 30 ; RAND,

1936 : 336; Lavaunex, 1937 : 98; GriveauD, 1961 @

Plegadis fatcinellus ; MiLoN, 1949 a : 9, 1949 D : 100 ; Sauvax, 1970 : 195, 1972 c : 46.

Doaka (onematopée du cri) ou Famakisifotra (qui hâche les coquilles). —

Ibis falcinelle. — Glossy Ibis. — Brauner Sichler.

Identification : 55 em. En le regardant de tout près, on voit que son plu-

mage est d’un brun rouge intense aux vifs reflets pourpres; mais dans la nature,

l'Ibis falcinelle paraît entièrement noir. Son grand bec arqué est très caracté-

ristique, au vol comme au poser. Il ne peut être confondu avec aucun autre

oiscau. C’est une espèce très grégaire et ses troupes sont généralement serrées

en toutes saisons.

$ marais que l’on trouve aussi aux abords vaseux des

lacs et des rivières, mais pas au bord de la mer. Il est craintif et difficile à

approcher.

Distribution — Mœurs : C'est une espèce tout à fait cosmopolite et qui,

dans la présente sous-espèce à une vaste répartition eurasiatique et africaine.

L' Ibis falcinelle était abondant à peu près partout à Madagascar. I l'est

encore dans certaines régions de l'Ouest, mais se raréfie presque partout ailleurs,

surtout sur les plateaux. SALVAN (1970) n'a observé que 30 oiseaux en

décembre 1969 au lac Itasy.

Cette espèce est très migratrice en d'autres lieux, mais, à Madagascar,

nous n'avons pas décelé de grands mouvements ; elle nous à paru généralement

sédentaire ; toutefois, la possibilité de grands déplacements de certaines bandes

n’est pas à exclure.

L'Ibis falcinelle passe la journée au bord des marais ou des zones inondées,

se nourrissant surtout de Poissons, de Batraciens et de petits Crustacés ainsi

que de Vers et de Mollusques et se perche de temps en temps pour se reposer

dans des grands arbres.

Le soir, les oiseaux rentrent au dortoir en bandes nombreuses serrées et

rapides venant des terrains de pâture. En arrivant au-dessus des massifs de

grands jones où ils passent la nuit, ils rompent brusquement leur bande, chaque

oiseau pirouettant avec beaucoup de légèreté pour aller se poser dans les joncs.

Source : MNHN, Paris.

OisEAUx 59

Ils nichent en grandes colonies, souventen co mmun avec des Hérons, à des

époques variant beaucoup suivant les régions. Nous l'avons trouvé en pleine

ponte en janvier et février dans la région de Diégo-Suarez, de février à juin sur

les Hauts-Plateaux, en juillet et août au lac Alaotra, en novembre et décembre

dans la province de Tuléar.

Les nids sont faits de branchettes quand ils sont pl dans les arbres,

mais dans les massifs de zozoros où ils sont en compétition avec les Hérons, ils

ne sont composés que de tiges de jones et sont placés très près de l'eau.

Les pontes sont presque toujours de trois œufs, rarement de deux seule-

ment, ces œufs sont d’un beau bleu foncé, moins mat, que ceux de la plupart

des grands Échassiers.

*Threskiornis aethiopicus bernieri (Bonaparte)

1: 3, fig. 3)

1bis Bernieri Bonaparte, 1855, Conspectus Generum Avium, I, p. 151, note (Madagas-

car).

Threskiornis Bernieri ; HanrLaur, 1877 : 313.

Ibis œthiopica var. Bernieri Muine-EpwanDs et A. GRANDIDIER, 1885 : 531.

Threskiornis ælhiopica bernieri ; ScuaTER, 1924 : 35.

Threskiornis œthiopica bernieri ; Dezacoun, 1932 : 15, n° 31.

Threskiornis æthiopicus bernieri ; RanD, 1936 : 337; LAVAUDEN, 1937 : 98.

Voronosy (— Oiseau-chèvre à cause de sa tête noire sur un corps blanc,

qui rappelle la couleur typique de certaines petites chèvres) ou Manarasoy-

Fotsy (— Falcinelle blanc). — Ibis sacré (parce qu'il était sacré dans l’ancienne

Égypte). — Sacred Ibis. — Heiliger Ibis.

Identification : 80 cm. C’est un oiseau très remarquable, assez bas sur

pattes, tout blanc avec la tête et le cou noirs entièrement sans plumes ; le

‘ croupion et la queue sont recouverts d’une masse de plumes ornementales d’un

noir profond qui tranchent nettement sur le plumage blanc du corps. La peau

nue du cou rougit au moment de la reproduction. Les jeunes ont la tête et le

cou couverts de petites plumes brunes et blanches mais le cou se dénude vite.

Il n’est certainement pas possible de le confondre avec un autre oiseau.

C’est l'Ibis sacré dés anciens Égyptiens, celui qui figure sur les obélisques

et autres monuments de cette antique civilisation, celui dont le corps, entouré

de bandelettes, était souvent embaumé pour l'éternité. Cet oiseau n'existe plus

de nos jours en Égypte, mais il vit toujours dans tout le reste de l’Afrique et

à Madagascar.

Ce sont des oiseaux grégaires et leurs vols compacts, le soir, quand ils

rentrent à leur dortoir sont très remarquables et ne peuvent être confondus avec

ceux d’aucun autre oiseau malgache ; les battements d'ailes alternant avec des

moments de vol plané.

Source : MNHN, Paris

60 Pa. MILON ET AL.

Distribution — Mœurs : L'espèce vit dans toute l'Afrique (sauf dans

l'extrême Nord-Est), à Madagascar et dans les îles voisines. Les oiseaux mal-

gaches dnt été séparés du stock africain par BONAPARTE en 1855 sous le nom

d’I. bernieri pour des différences de coloration bien légères, mais en discuter sr-

tirait du cadre de ce travail. Nous l'avons rencontré sur toute la côte Ouest, .

du cap d'Ambre au cap Sainte-Marie. Il est fréquent dans les estuaires vaseux

des rivières, par exemple dans celui du Fiherenana à Tuléar, et on peut même

le voir, plus loin dans la mer, parcourant les bai de sable déposés par les

rivières.

Il lui faut pour se nourrir des étendues de sol boueux et mou, qu'il trouve

au bord des rivières où on le voit marcher et se nourrir en enfonçant profon-

dément son bec dans la vase, parfois jusqu'aux yeux, pour y chercher des Vers

et des petits Crustacés.

A. L. Ranp (1936) a trouvé, le 11 janvier, deux nids contenant chacun

deux jeunes âgés d’une quizaine de jours. C'était à Anorotsanga, dans un

petit marais à près de 2 kilomètres de la côte ; les nids de branches placés dans

les arbres étaient importants et solides, situés à 2 ou 3 mètres au-dessus de

l'eau dans des fourches de grosses branches.

* Lophotibis cristata (Boddaert)

1. 3, fig. 2)

rantalus cristatus Boddaert, 1783, table des planches enluminées de Daubenton, p. 51

(Madagascar).

Lopholibis eristata ; HawrLaur, 1877 : 315 ; A. MILNE-EDWARDS et A. GraxDIDIER, 1885 :

536; Sccare, 1924 : 37.

Lopholibis cristata eristata ; Deacoun, 1932 : 15, n° 32 ; RAND, 1936 : 338 ; LAVAUDEN,

1937 : 98; Pauzran, 1955 : 18; Gmiveaun, 1961 D : 52.

Lophotibis cristala urschi Lavauden, 1929, Alauda, 1 p. 233 (Ankarafantsika).

Lophotibis eristata ursehi ; DeLacouR, 1932 : 15, n° 93 ; LAYAUDEN, 1932 : 632, 1937 :

98 et 140: Rann, 1936 : 339 ; PauLIAN, 1065 : 18; Arrenr, 1966 : 315, 1968 e : 8.

Akohon’-Ala ou Lampira. — Ibis à cimier, Ibis huppé ou « coq » des bois

ou Akouale (nom français) « Acoholahéhale » rapporte le Sieur DE FLACOURT

qui ajoute : «c'est une espèce de Faisan qui a le bec crochu, un peu long» (His-

toire de la Grande Isle de Madagascar, 1661, p. 166). — Crested Wood ibis. —

Madagaskar-Mähnenibis.

Identification : 50 em. Ce n’est nullement un Gallinacé, comme ses appella-

tions locales de coq ou de faisan pourraient le faire penser, ni un Échassier

comme le croyait Monsieur DE BUFFON (1783, Planche 841) qui l’appelait

« Courly hupé de Madagascar ».

C'est un Ibis assez différencié. On distingue deux sous-espèces assez peu

différentes : L. c. cristata vivant dans l'Est et L. c. urschi de l'Ouest.

On reconnaît aussitôt dans la forêt, où on l’observe toujours, ce grand

oiseau marron aux ailes blanches, au long bec de Courlis, à la peau nue rouge

Source : MNHN, Paris:

Oiseaux 61

de la face, à la longue huppe aux plumes vert métallique et rousses qui fait

pendant à son bec. Sa queue est noir verdâtre et ses pattes rouges. C’est l’un

des oiseaux les plus grands des forêts malgaches.

C'est un spectacle magnifique que celui de ces beaux et gros oiseaux que

l’on approche parfois de tout près sans le faire exprès. Ils marchent solitaires

ou souvent par 2 sur le sol des forêts qu'ils fouillent de leur bec et s’envolent

bruyamment lorsqu'ils sont surpris pour se poser un peu plus loin sur le sol

ou se percher sur une branche.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce propre à la Grande Ile, Très

sédentaire, elle y vit toute l’année. C’est un oiseau forestier.

On le trouve dans toute la forêt orientale humide (sous-espèce nominative

L. c. cristata). Is étaient très communs dans la forêt côtière, notamment près

de Maroantsetra, mais ils sont très chassés et se raréfient partout. Dans la

forêt occidentale où l'oiseau est moins fréquemment rencontré que dans l'Est,

la sous-espèce L. c. urschi existe cependant à peu près jusqu’à Tuléar dans la

zone où il y a tout de même un peu d’eau (marais, ruisseaux).

Les oiseaux de cette région de l’Ouest ont été séparés en raison de leur

coloration plus vive, plus claire, et de leur taille peut-être un peu plus grande.

Comme tous les Ibis, ils ont un régime de nourriture surtout animale captu-

rant petits Vertébrés, Insectes, Araignées, Vers et Mollusques. Ils enfon-

cent profondément leur bec dans le sol humide.

Nous en avons surtout observé à la Montagne d’Ambre et dans l’Anka-

rafantsika où ils ont l'habitude régulière de. se percher pour la nuit sur les

branches d'arbres qui surplombent les petits ruisseaux. Les chasseurs, connais-

sant cette habitude, suivent, la nuit, ces cours d’eau et, éclairant l’oiseau avec

une torche électrique, l’abattent facilement au poser. Ils sont pourtant théo-

riquement protégés par la loi.

Bien qu'ils fréquentent rarement les bords de mer, on les trouve quelque-

fois dans la mangrove. Ils nichent au début de la saison des pluies. O. APPERT

(1966) a pu observer un oiseau au nid, sur un Tamarinier. La ponte est de

3 œufs blancs.

Ch. A. DoMERGUE a observé un nid occupé au lac Thotry en novembre 1970

(J. Sazvan comm. pers.).

Platalea alba Scopoli

(LL. 3, fig. 7)

Platalea alba Scopoli, 1786, Del. Flor. et Faun. Insubr., I, p. 92.

Platalea tenuirostris ; HarrLAUB, 1877 : 314; A. MizNe-Enwanps et A. GRANDIDIER,

1885 : 524.

Platalea alba ; SeLater, 1924 : 38; Drracour, 1932 : 14, n° 29; Rann, 1936 : 336;

LAVAUDEN, 1937 : 98; SALvAN, 1970 : 195.

Sotrovava (bec en cuiller). — Spatule africaine. — Spoonbill. — Lôffler.

Source : MNHN, Paris

62 PH. MILON ET AL.

Identification : 90 em. La Spatule est un Échassier tout blanc, d'une taille

un peu supérieure à celle de l'Aigrette dimorphe. Vu de près, son bec singulier,

élargi à son extrémité en forme de spatule, l'identifie aussitôt.

Sotrovava, Spatule, Spoonbill, toutes les langues s'accordent à lui donner

ce nom de « bec en cuiller ».

Mais de loin sur le terrain, ce caractère du bec qui peut se présenter de

profil, n’est pas toujours très visible.

L'oiseau, que sa taille et sa teinte rapprochent d’une Aigrette dimorphe

blanche, ne se comporte cependant pas du tout comme celle-ci. 11 se nourrit

comme un Canard, plongeant son bec dans l'eau ou dans la vase et l’agitant de

côté et d'autre.

Après l’envol — qui ne tarde pas, car la Spatule n'aime pas se laisser

approcher — son cou tendu en avant empêcherait enfin toute confusion s’il

en était encore besoin.

Distribution — Mœurs : Les cinq espèces du groupe des Spatules sont

répandues dans le monde entier ; la nôtre est la Spatule africaine, n'existant

qu'en Afrique noire et à Madagascar.

Platalea leucorodia, espèce européenne et d'Asie mineure qui passe l'hiver

en Afrique orientale, en Arabie et aux Indes, s’en distingue par son bec et ses

pattes noires alors que la malgache a les pattes roses et le bec gris bleuâtre.

Chez les oiseaux d'Europe, l'avant de la tête est emplumé, alors qu’il est cou-

vert d’une peau nue rougeâtre chez Platalea alba.

Il n'est pas impossible que des oiseaux de cette autre espèce poussent

quelque jour jusqu'à Madagascar leur migration hivernale.

C’est donc à la coloration du bec et des pattes qu'on distinguerait aisément

ces migrateurs qui n'ont encore jamais été signalés dans la Grande Ile.

La Spatule madécasse est grégaire et assez craintive. On la rencontre

partout où le terrain lui plaît : sur les étendues vaseuses des embouchures des

fleuves de l'Ouest, au bord des lacs (lac Ihotry) dans le voisinage des grands

marais (commune au lac Alaotra), et même occasionnellement dans les rizières

des Hauts-Plateaux.

Au lac Alaotra, au début d'avril, nous avons observé des jeunes récemment

sortis du nid et encore incapables de voler.

D'après A. GRANDIDIER (1885), la ponte est de 3 œufs, gris roux avec

quelques taches brunes.

FAMILLE DES PHOENICOPTERIDAE

(Flamants)

Les Flamants forment en quelque sorte transition entre les Ciconiidae

et les Anatidae.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 63

Échassiers par leurs longues jambes, leur long cou et par bien d’autres

traits qui ne relèvent pas directement de l’ornithologie de terrain, les Flamants

sont des palmipèdes par les palmures de leurs pieds, par leur bec garni d’une

multitude de lamelles cornées, par leur grosse langue qui remplit toute la man-

dibule inférieure, presse l’eau après que l'oiseau ait pris sa nourriture et l’expulse

à travers les lamelles du bec qui la filtrent.

Ils ne se servent pas de leur bec comme les autres oiseaux, mais tiennent

la mandibule supérieure en bas quand ils cherchent leur nourriture dans l’eau

ou dans la boue, position que permettent la forme coudée de leur bec et

l'extraordinaire flexibilité du cou.

Leur plumage est blanc teinté de rouge plus ou moins foncé ; les rémiges

sont noires mais ne sont pas visibles sur l'oiseau posé qui apparaît tout rose.

Leur nourriture consiste en très petits animaux aquatiques et en matière

végétale existant en suspension dans l’eau et dans la vase.

Ils vivent sur des lagunes d’eau saumâtre ou dans les parties peu profondes

des grandes étendues d’eau douce ou des vasières. Ils y construisent, en grandes

colonies, leurs nids de boue en forme de tronc de cône peu élevé. Ils pondent

un seul œuf blanc. Les jeunes sont nidifuges et se groupent vite en grandes

compagnies. Leurs cris émis souvent au vol ressemble à ceux des oies.

Ce sont des oiseaux très grégaires qu'on voit toujours en troupes et qui

effectuent souvent de vastes déplacements.

La famille est presque cosmopolite.

On connaît six espèces dont deux existent à Madagascar.

Phoenicopterus ruber antiquorum Temminck

(pl. 3, fig. 6)

Phoenicopterus antiquorum Temminck, 1820, Man. d’Orn., 2e édit., II, p. 587 (Europe).

Phoenicopterus ruber antiquorum 9 ; DeLacour, 1932, 17, n°37; RAND,

1936 : 5 R P., 1959 : 173; GRivEAUD, 1961 a : 40.

Phoenicopterus ruber ; MiLoN, 1950 a : 64; Mazzy, 1966 : 155.

Phoenicopterus ruber roseus ; Arperr, 1971 €

Samaky ou garega (samaky désigne les Flamants en général et garega

signifie «fendu », allusion aux longues pattes de cet oiseau). Flamant rose. —

Greater Flamingo. — Rosaflamingo.

Identification : 1 importe de bien distinguer entre elles les deux espèces

de Flamants qu'on rencontre à Madagascar.

La différence de taille, critère dangereux dont se méfiera toujours l'orni-

thologiste de terrain, ne pourra servir que si les deux espèces sont observées

côte à côte ; ce qui se produit parfois sur les lacs du Sud-Ouest. On constatera

que Ph. ruber est en moyenne nettement plus grand que Ph. minor. Taille

Source : MNHN, Paris

64 PH. MILON ET AL.

environ 140 em pour le premier et 90 cm pour le second. Mais à l'intérieur

des deux espèces, il y a de grandes variations individuelles de taille. La colo-

ration du plumage et des tarses est un bon indice. Ph. minor est nettement

plus rouge et plus foncé dans son plumage et dans ses tarses que Ph. ruber qui

est de teinte générale blanc rosé.

Le moyen le plus sûr de les différencier semble encore être la coloration

du bec : PR. ruber a le tiers distal du bec noir alors que c'est une zone beaucoup

moins étendue, l'extrême pointe seulement, qui est noire chez Ph. minor : le

reste du bec est nettement rouge, alors qu'il est rosé chez Ph. ruber.

A Madagascar, on le rencontre en bandes importantes sur les grandes

étendues d’eau lagunaires ou lacustres qui lui conviennent particulièrement,

mais aussi en petits groupes de passage à peu près sur toutes les plages et même

dans certaines zones marécageuses ou sur les bancs ‘de sable des rivières.

Ce sont des animaux très craintifs, difficiles à approcher. Quand on cherche

à approcher une de leurs bandes, ils s’éloignent d’abord”/à pied, restant bien

ensemble et ne se hâtant pas de s'envoler, ce qu’ils ne feront qu'au dernier

moment et bien ensemble après avoir couru quelques temps en battant des

ailes. Au vol, ils montrent parfois une formation en « V », mais plus souvent

celle d’une longue ligne sinueuse de front. Én volant ils émettent des cris

gutturaux. C'est un des beaux spectacles de nos lacs du Sud-Ouest que tette

frange de leur immense vol rose qu'une sorte de mirage fait danser au-dessus

des eaux surchauffées.

Distribution — Mœurs : L'espèce habite les parties chaudes d'Eurasie,

d'Afrique et d'Amérique ; la sous-espèce malgache est celle de l'Ancien Monde ;

deux autres sous-espèces ont été décrites d'Amérique : Ph. r. ruber de la côte

de l'Atlantique, Ph. r. chilensis de la côte du Pacifique.

Nous en avons toujours trouvé des bandes importantes à chacune de nos

visites au lac Tsimanampetsotsa et au lac Ihotry (voir ci-dessous, à l’article

Phoeniconaias minor).

Sur le premier lac, d'après des relations dignes de foi, l'espèce aurait niché

à plusieurs reprises en août-septembre en colonies très importantes. Sur le

second, nous avons constaté une tentative de nidification en mai-juin : plu-

sieurs centaines de nids furent édifiés ; des pontes eurent lieu, puis les nids

et les œufs furent abandonnés.

L'influence humaine n’est pas étrangère à leur raréfaction car ce sont des

oiseaux très sensibles et craintifs surtout pendant là nid ation et tout survol

du lac par les avions de l’aéroclub de Tuléar, surtout à cette période, devrait

être interdit.

Ces oiseaux, ou ceux de l'espèce suivante, pourraient bien se reproduire

aussi plus au Nord, dans la province de Majunga.

Nous ignorons s’il y a des échanges entre les oiseaux malgaches et l'im-

portante population de la même espèce en Afrique méridionale.

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 65

Phoeniconaias minor (I. Geoffroy Saint-Hilaire)

(pl. 3, fig. 5)

Phoenicopterus minor I. Geoffroy Saint-Hilaire, 1798, Bull. Sci. Soc. philomat., 1 (2),

n° 13, p. 98 (Sénégal).

Phoenicopterus erythraeus ; HAnrLAUR, 1877 : 335.

Phoenicopterus minor ; À. Muixe-Enwanps et A. GRaNDIDIER, 1882 : 612.

Phoeniconaias minor ; ScLarer, 1924 : 39 ; DeLacour, 1932 : 17, n° 38; RAND,

342 ; LAvAUDEN, 1937 : 99 ; MiLoN, 1950

SaLvan, 1970 : 195; Arpenr, 1971 c : 274.

Samaky (voir ci-dessus, au nom malgache de Phoenicopterus ruber). — Petit

Flamant. — Lesser Flamingo. — Zwergflamingo.

Identification : Voir plus haut à l’article Phoenicopterus ruber.

Distribution — Mœurs : Cette espèce a une aire de répartition beaucoup

moins vaste que celle du Flamant rose. Sa patrie est l'Afrique, au Sud du

Sahara et surtout l'Afrique orientale et méridionale, mais elle existe aussi

dans le Nord-Ouest de l’Inde. Aussi, Madagascar est-elle — au moins en longi-

tude — au centre même de son habitat.

Une observation, fin juin, vers 15 heures, au lac Ihotry permet de comparer

les habitudes des 2 espèces. À ce moment les petits Flamants sont surtout

sur le bord, bien qu’on en trouve à peu près sur tout le lac.

Ils sont en groupes de 100 à 3 000 oiseaux, généralement assez lâches,

parfois plus serrés. Estimation : 20 000 sur tout le lac.

Les grands Flamants sont en groupes unis de 30 à 3 000. Estimation :

8 000 sur tout le lac.

Les deux espèces forment des bandes distinctes, mais ces bandes se mêlent

assez souvent ; on peut voir les uns et les autres en un point quelconque du lac,

mais les grands Flamants sont, en moyenne, nettement plus loin des bords

que les petits.

Leurs vols, plus colorés que ceux de la grande espèce, plus franchement

roses et souvent nombreux, sont au moins aussi admirables dans le ciel bleu du

jour ou dans les reflets du soleil couchant.

Sur leur reproduction à Madagascar, on connaît encore moins de choses

que pour PR. ruber et nous ne trouvons aucune référence ou observation à citer.

O. Arrerr (1971 c) n’a pu également constater de nidification de Flamants

dans la région du Mangoky entre 1959 et 1966.

Il y a beaucoup à découvrir encore sur tous les Flamants du monde.

Leur reproduction à tous, semble irrégulière et n’a peut-être pas toujours

lieu tous les ans en tous lieux. Elle est liée à des questions de nourriture et

surtout à l'existence, à l'époque qui convient, d’étendues d'eau dont la profon-

deur ne doit pas varier beaucoup, à une protection, enfin, contre beaucoup

de prédateurs, hommes et autres. C’est dire combien il serait intéressant de

Source : MNHN, Paris

66 PH. MILON ET AL.

étudier à loisir une de leurs colonies à Madagascar, tout en se gardant

oiseaux sont extrêmement sensibles

ation.

pouvoi

soigneusement de les déranger car ci

aux intrusions dans leur colonie de nid

FAMILLE DES ANATIDAE

(Canards, Oies, Cygnes)

Ce sont les palmipèdes vrais, Canards, Oies ou Cygnes qui sont classés

dans cette vaste famille.

Leurs pattes palmées assez courtes, leur large bec à lamelles qui leur pere

met de séparer leur nourriture de l'eau, indiquent bien qu'ils appartiennent

au domaine aquatique.

Mais le domaine de l'air leur appartient aussi : ce sont d'excellents voi-

liers au vol généralement vif, rapide, et ils peuvent effectuer des déplace-

ments très importants et des migrations lointaines.

Différences entre les sexes, nourriture, mode de nidification varient

suivant les espèces.

Lors de leur mue après la période de reproduction, la plupart des espèces

subissent une perte simultanée de rémiges, ce qui leur enlève pendant quelques

jours la faculté de voler ; cette mue des rémiges se produit généralement quel-

ques semaines plus tard chez les femelles que chez les mâles.

Tous les poussins sont nidifuges, lestes et remuants, ils restent à peine

24 heures au nid après l’éclosion.

Dix espèces de Canards vivent à Madagascar; les Oies et les Cygnes n'y

sont pas représentés.

La grande proportion relative d'oiseaux d’eau et particulièrement de

Canards à Madagascar est remarquable quand on compare la faune malgache

à la faune africai oiseaux, bons voiliers, avaient des facilités pour

envahir Madagascar, mais aussi le grand nombre de milieux favorables dispo-

nibles dans le passé a probablement grandement facilité leur fixation.

Dendrocygna fulva (Gmelin)

(pl. 14, fig. 1)

Anas futva Gmelin, 1789, Syst. nat., tome 1, part. 2, p. 530 (Habilal in nova Hispania).

Dendrocygna major ; HanrLaur, 1877 : 359.

Dendrocygna areuata var. Major; A. Miine-Enwanps et A. GranDinien, 1885 : 731.

Dendrocyuna fulva : ScLATER, 1924 : 44; Decacour, 1982 ; 18, n° 42; RAND, 1980:

345; LavauDen, 1937 : 100; Gmveaun, 1961 a : 40; SaLvaw, 1970 : 195.

Tahia (onomatopée du cri). — Dendrocygne fauve. — Fulvous Tree Duck.

Identification : 50 em. Il y a deux espèces de Dendrocygnes à Madagascar.

Toutes deux y sont fort répandues.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 67

Les Dendrocygnes sont un peu plus hauts sur pattes et plus élancés que

les autres Canards madécasses ; ils attirent l'attention par leurs cris bruyants

d'un timbre-élevé, un peu sifflé, qu'ils font entendre souvent à l'envol etau

vol. Ces cris caractérisent tous les Dendrocygnes (que les ornithologistes de

langue anglaise appellent les « Whistling ducks » c'est-à-dire Canards siffleurs)

et a valu à nos deux espèces leurs noms malgaches qui sont de bonnes onoma-

topées ; T'ahia pour celui-ci — Tsiriry pour l’espèce suivante.

Le Tahia est d’une teinte générale rousse, alors que le T'siriry est plutôt

marron foncé et porte de grandes marques noires sur la tête et le cou.

Les Dendrocygnes n'ont pas, aux ailes, ces « miroirs » rehaussés de cou-

leurs métalliques que portent la plupart de ces autres Canards ; ils n'auraient

qu'une mue annuelle. Ils hantent les marécages, les rivières et les lacs d’eau

douce ou saumâtre.

Leur cri émis à tout moment, mais surtout en vol,

annonce de loin l'arrivée des oiseaux.

Distribution — Mœurs : Cette espèce répandue dans les régions tro-

picales d'Amérique, d'Afrique et d'Eurasie et existait semble-t-il dans tout

Madagascar. Elle se raréfie actuellement probablement à cause de la chasse.

Elle ne semble plus exister par exemple entre Mananara et Maroantsetra et

n'a pas été observée par J. SaLvan et G. RaNDRIANASOLO aux alentours de

Tananarive de 1962 à 1971.

fort, énergique et

On voit ces oiseaux se nourrir surtout en plongée, l'arrière-train seul

sortant de l'eau pendant que le bec fouille le fond ou la végétation. Ensuite

ils prennent de longs temps de repos sur les bords de sable, ou d'herbe, ou

encore posés sur l'eau. Ils se nourrissent volontiers de nuit, surtout quand ils

sont dérangés, de jour, par les allées et venues humaines.

Les deux sexes ont la même voix; les deux oiseaux du couple sont, dit-on,

attachés l'un à l’autre pour la vie ; en parade nuptiale les deux oiseaux se font

face, lèvent leur poitrine au-dessus de l'eau et ouvrent légèrement leurs ailes.

Tous deux s'occupent des poussins ; le mâle participe à l’incubation ; il fera

même la plus grande partie du travail.

Nous avons trouvé des pontes en avril au lac Alaotra, en janvier et février

à Diégo-Suarez, et il y a plus de dix ans en décembre aux environs de Tana-

narive ; elles étaient situées dans des îlots ou dans d'épais massifs de zozoros.

Le nid est assez profond et fait extérieurement de Liges de jonc et d'herbes ;

il est entièrement garni d'une épaisse couche de duvet que la femelle s’arrache

pour faire une coupe moelleuse à ses œufs. La ponte est de 6 à 10 œufs blancs.

68 Pa. MILON ET AL.

Dendrocygna viduata (Linné)

(pl. 14, fig. 2)

Anas viduata Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12° édit., p. 205, n° 38 (Habitat in Cartha-

genœæ lacubus).

Dendrocygna viduala; HamrLAuB, 1877 : 358; A. MINE

rer, 1924 : 44 ; Decacour, 1932 : 18, n° 41 ; RAND, 19

100 ; GriveauD, 1961 a : 40 ; SALVAN, 1972 b : 167, 1972

et A. GRANDIDIER,

344 ; LAVAUDEN,

Tsiriry ou vivy. — Dendrocygne veuf. — White-faced Tree Duck. —

Witwenente ou Nonnenente.

Identification : 50 em. La coloration toute blanche de la partie avant de

sa tête est bien visible (voir Dendrocygna fulva).

Distribution — Mœurs : Le Dendrocygne veuf est une espèce des régions

tropicales d'Amérique, d'Afrique, de Madagascar et d’Indonésie. C’est de

beaucoup, avec Anas ergthrorhyncha, le Canard le plus commun à Madagascar :

on l'y trouve partout, aussi bien sur la côte qu’à l’intérieur.

Tout ce qui a été dit au sujet du Tahia s’applique au Tsiriry (mode de

préhension de la nourriture, parade nuptiale, observations sur l'attachement

l'un à l’autre des deux oiseaux du couple et sur la grande part que prendrait

le mâle dans les soins de l’incubation).

Cependant nous noterons une importante différence : alors que le Tahia

n'est vu que sur les eaux douces, le Tsiriry devient volontiers tout à fait marin.

A. PEYRIERAS (comm. pers.) en a observé au mois d'août plus de 1 000 posés

en pleine mer à quelques kilomètres des côtes dans le Nord-Est de Madagas-

car.

Il est fréquent d'en observer de petites bandes sur les grèves, aussi bien

sur la côte Est que sur la côte Ouest et même dans l'extrême Sud.

Il niche fréquemment sur les îlots marins assez éloignés des côtes. Tous

les îlots de la région de Diégo-Suarez situés dans l'Océan Indien et dans la baie

du Courrier abritent des nids de ce Canard et nous l'avons trouvé nichant à

l'abri d'un rocher de corail dans un trou qui aurait convenu à un Paille-en-

Queue ; ailleurs, les dix petits poussins récemment éclos en s’enfuyant lors

d'une arrivée, nous révélèrent la présence d’un Paille-en-Queue couveur qui

protesta bruyamment lors de leur passage près de son nid avant qu'ils dis-

paraissent dans la végétation dense de cet flot corallien où leurs parents, le cou

dressé, les appelaient avec inquiétude; dans leur nid, dans l'herbe, de la belle

ponte de onze œufs il ne restait qu'un œuf clair et des débris de coquilles des

œufs éclos.

L'espèce est également fort commune dans les grands marais de l'intérieur

et aussi sur les Hauts-Plateaux où, la nuit, ses bandes s’abattent souvent sur

les rizières.

Le nid du Dendrocygne veuf est comme celui du Tahia, mais placé souvent

en terrain moins humide, et, dans ce cas, souvent moins important. Sur un

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 69

îlot, la ponte était placée dans et sous l'herbe sèche et il n’y avait pas eu apport

de matériaux.

Il peut établir son nid très loin du bord de l’eau, souvent à plusieurs cen-

taines de mètres, qu'il parcourt à pied en se faufilant dans les buissons au bord

de la mer, car il ne vient jamais en volant sur son nid.

A:la naissance, les petits vont immédiatement dans l’eau et sont capables

de faire cette longue marche pour s’y rendre.

Nous avons observé des pontes fraîches de décembre à juin dans la région

de Diégo-Suarez, d'octobre à janvier sur les Hauts-Plateaux, en novembre à

Tuléar. La ponte est de 8 à 12 œufs blancs, lisses et brillants.

Anas punctata Burchell

(1. 14, fig. 4)

Anas punctata Burchell, 1822, Travels, I, p. 283 (Province du Cap : Zak River).

Querquedula Hottentota ; HanrLaus, 1877 : 365 ; A. MiLNE-EnwanDs et A. GRANDIDIER,

1885 : 723.

Anas punctala ; Scuaten, 1924 : 43; Decacour, 1932 : 19, n° 46; RaxD, 1936 : 346;

LAVAUDEN, 1937 : 99 ; SALVAN, 1972 c : 47.

Kizazaka (onomatopée de son cri) ou fotsielatra (aux ailes blanches). —

Sarcelle hottentote (l’appellation « Sarcelle » est souvent donnée en français,

assez arbitrairement, aux Canards de petite taille). — Hottentot Teal.

Identification : 35 cm. Ce petit Canard pourrait être confondu avec le

Canard à bec rouge auprès duquel on le voit souvent sur l’eau.

On notera, outre sa taille plus petite, la grosse marque brun noir en forme

de crosse qui est très visible sur chaque côté de la tête et ne lui laisse pas les

larges joues blanches qu'ont les Canards à bec rouge. Son aspect général est

plus terne, plus sombre et sa poitrine est largement tachetée de brun sombre.

Son bec est gris plomb, et non pas d’un beau rouge comme dans l’autre espèce.

Les sexes sont semblables, à ceci près que les mâles ont la face inférieure

plutôt barrée de sombre alors qu'elle est ponctuée chez la femelle.

A terre, il est particulièrement bas sur pattes. Au vol on remarque son dos

sombre et son miroir tout blanc à l’aile (au lieu d’un miroir plus large et blanc

rosé où blanchâtre chez le Canard à bec rouge).

A terre et sur l’eau il émet fréquemment des cancanages assez faibles, qui

lui ont valu son nom malgache, imité de sa voix.

Distribution — Mœurs : L'espèce habite l'Afrique centrale et méridionale

et Madagascar.

La Sarcelle hottentote est commune et répandue partout à Madagascar ;

nous n'en avons jamais vu de grands rassemblements mais l'avons toujours

observée par couples ou très petits groupes. Sur les bancs de sable, elles se

70 Pu. MILON ET AL.

mélent volontiers aux bandes de Canards à bec rouge ou de Dendrocygnes se

reposant et faisant leur toilette.

A. L. RanD (1936), d'après des récoltes de jeunes ou d'adultes en phase

de reproduction, situe la reproduction de ce Canard en avril-mai-juin.

Anas erythrorhyncha Gmelin

(pl. 14, fig. 7)

Anas ergthrorhyneha Gmelin, 1789, Syst. nat., L, p. 517 (Habitat ad caput bonae spei.).

nas ergthrorhyncha ; HarrLaus, 1877 : 362; À. Miixe-EnWamDS ct A. GRANDIDIER,

1885 : 725 ; Scarer, 1924 : 43 ; Decacoun, 1932 : 19, no 44 ; RanD, 1936 : 345 ; LAVAUDEN,

1937 : 100; Sazvax, 1972 € : 46.

Rahaka, Fotsielatra, Sadakely ou menamolotro. — Canard à bec rouge. —

Red-bill. — Rotschnabelente.

Identification : 45 em. Son bec est rouge, ses noms français, malgache et

anglais ne trompent pas. On l'identifie assez bien, même de loin, par la cou-

leur du bec, mais il peut être confondu avec A. punclala quand le bec n’est pas

visible. De plus près, on voit une zone sombre au sommet du bec qui semble

prolonger la calotte noire. On distingue aussi très bien son miroir blanc rosé

sur l'aile, d’où lui vient son nom betsimisaraka « Fotsielatra ».

Ses joues sont bien blanches. Comme la Sarcelle hottentote, il a la calotte

noire. (Voir cette espèce pour les différences.)

A terre, il se tient généralement le corps plus redressé qu’elle et flotte un

peu plus haut sur l’eau.

Distribution — Mœurs : C'est une espèce répandue dans le Sud et l'Est

de l'Afrique. Elle est commune à Madagascar dans les régions marécageuses

et les ruisseaux. On l'a trouvée même en forêt et en montagne (petit lac au som-

met de la montagne d’Ambre). Selon N. S. MaccoLm (comm. pers.) c’est, en

octobre, le Canard le plus commun au lac Kinkony. Il est commun au lac Tsi-

manampetsotsa où nous l'avons vu en grand nombre en compagnie de Den-

drocygnes.

En septembre on les voit en groupes de 5 à plusieurs centaines d'individus,

très souvent une vingtaine, dans les lagunes, les marécages ou en mer à 1 ou

2 km des côtes.

Les Canards à bec rouge passent généralement la journée sur les bancs de

sable ou dans les parties calmes des rivières. A. DHONDT (comm. pers.) en a

même observé se reposant sur des jacinthes d’eau. Ils fréquentent souvent les

rizières pendant la nuit et les dégâts qu'ils peuvent y faire les font chasser par

les paysans.

Aucune observation n'a encore été faite sur la reproduction de cette espèce.

Source : MNHN, Paris: L

OISEAUX

*Anas melleri P. L. Sclater

(pl. 1, fig. 5)

Anas melleri P.L. Sclater, 1864, Proc. Zool. Soc. London, 1864, p. 487, pl NXXIV

(Analamazotra).

Anas melleri ; HanTLAUB, 1877 :

724 ; ScLaren, 1924 : 42 ; Deracour, 1932

99 ; SaLvan, 1970 : 196, 1972 e : 46.

50 ; A. Miixe-Enwarps et A. GRaNDiDIER, 1885 :

; Raw, 19:

LAVAUDEX, 1937 :

Angaka ou Akaka. — Canard de Meller. — Meller’s Duck.

Identification : 55 em. Ce grand Canard dont les deux sexes sont semblables

à la femelle du Canard sauvage d'Europe (Anas platyrhynchos dont dérivent

la plupart des races domestiques) mais avec le miroir vert au lieu de bleu, paraît

difficile à confondre avec un autre Canard malgache. En fait, il ne diffère du

Canard « col vert » européen, que par l’absence du brillant plumage de noces

que revêt le mâle de cette espèce ; les deux sexes d’Anas melleri portent toute

l’année leur plumage général assez terne et ne semblent subir qu'une mue

annuelle au cours de laquelle ils perdent toutes leurs rémiges à peu près simul-

tanément, (mais à des dates différentes pour les deux sexes comme il a été dit

plus haut à l’article Anatidae) ; c'est la seule différence en plus de la couleur

du miroir entre les deux espèces ; leur comportement, leur voix, haute pour

les mâles, basse pour les femelles, sont identiques. Chacun sait bien à Mada-

gascar que les mâles d'Anas melleri s'accouplent fréquemment avec des Can:

domestiques, ce qui n'a jamais lieu avec nos neuf autres espèces sauvages, et

que les oiseaux qui naissent de ces unions sont indéfiniment féconds.

Au lac Alaotra, lorsqu'il était encore abondant, ses poussins pris dans les

marais étaient fréquemment élevés avec des Canards domestiques dans les

villages.

Il serait certainement possible de le rattacher à Anas platyrhynchos pour

ne l'en distinguer que subspécifiquement, toutefois nous suivrons V. DELA et

E. Mayr (1965) qui, dans leur dernière révision de la famille («The Family Ana-

tidae » New York 1965), conservent à Anas melleri le statut d'espèce, tout en

le groupant avec Anas platyrhynchos dans une super-espèce (groupe 9 de leur

«tribu » des Anatinés). C'est dire combien une étude approfondie des mœurs

et surtout de la mue de ce Canard à Madagascar serait intéressante et utile.

On l’observe surtout par couples ou par très petits groupes. Il ne forme pas de

bandes comme le font les Canards à bec rouge (dont il n’a pas non plus la colo-

ration du bec) ou les Dendrocygnes dont les cris le distinguent aussitôt.

Distribution — Mœurs : Le Canard de Meller est commun dans toutes

les régions de Madagascar qui lui conviennent, surtout les grandes cuvettes

lacustres, les Hauts-Plateaux dont il aime visiter les rizières, les étangs d'eau

douce, les rivières de forêt, et même les très petites mares. Gibier apprécié,

il est souvent chassé et se laisse facilement tuer, les chasseurs faisant, paraît-il,

facilement des doublés.

Source : MNHN, Paris

72 PH. MILON ET AL.

A. L. Ranp (1936) signale des oiseaux en période reproductrice en juillet

à Vondrozo et en septembre à Ivohibe.

. MALcOLM (comm. pers.) a observé des poussins avec un adulte dans

la région de Fianarantsoa au début de décembre. Nous avons trouvé des pon-

tes de novembre à avril. Le nid est fait dans une toufe d'herbe surélevée, au

bord ou, même en plein marais. La coupe est faite d'herbe sèche; l'intérieur est

bien garni de duvet brunâtre.

La ponte comprend 5 à 10 œufs verdâtres.

* Anas bernieri (Hartlaub)

. 14, fig. 6)

Querqueduta Bernieri Hartlaub, 1860, Journ. f, Orn. p. 173 (Madagascar).

Anas gibberifrons var. Bernieri; A. Miine-Enwanns et A. GraxDinien, 1685 :

Anas bernieri ; HarrLaus, 1877 : 360 ; ScLATER, 1924 : DeLacouRr, 193

ann, 1936 : 346; LavauDEn, 1937 : 09 ; GniveauD, 1961 a : 40 ; SALVAN, 1970 :

Sarcelle de Bernier. — Madagascar Teal.

Identification : 45 em. Ce petit Canard est une des raretés ornithologiques

de Madagascar. Il est brun, plus pâle au-dessous qu'au-dessus du corps, avec un

liseré roussâtre à toutes les plumes. Les ail portent un grand miroir moitié

blanc et moitié noir verdâtre à reflets métalliques que borde en arrière une petite

raie blanchâtre. Les rémiges sont brunes. L'œil est brun ; le bec et les pattes sont

rouges.

Distribution — Mœurs : Les Canards de Bernier ne sont probablement pas

aussi rares qu’on le pensait mais leur répartition est encore assez mystérieuse.

Ils semblent très localisés dans les marais de la côte Ouest où ils n’attirent

pas l'attention. Les derniers spécimens trouvés proviennent des lacs Bemamba

et Masama dans la région d’Antsalova (GRIVEAUD 1961 a et Sazvan 1970) où

ils ont paru assez abondants.

Souhaitons que des Zoologistes patients ou d'anciens chasseurs repentis

étudient ses mœurs avec intérêt et bienveillance et nous renseignent bientôt

sur la vie de ce petit Canard. Souhaitons aussi qu'une réserve spéciale protège

cette région des lacs qui en plus de cette espèce rare héberge en outre de multiples

espèces d'oiseaux d'eau qui sont actuellement éhassés sans merci par des com-

merçants sans scrupules et des chasseurs inconscients.

* Nyroca innotata Salvadori

(pl. 14, fig. 8)

Nyroca innotata Salvador, 1894, Bull. Brit. Orn. Club, IV, p. 11 (pays Betsileo).

Aythya nyroca ; A. Muxe-Enwanps et À. GranDiDiEn, 1885 : 734.

Nyroca nyroca innotata ; SeLarer, 1924 : 40; LAVAUDEN, 1937 : 99 et 142.

Nyroca innolata ; Deacour, 1932 : 19, ne 47 ; Rann, 1936 : 347 ; SALVAN, 1972

Fotsy maso. — Milouin de Madagascar. — Madagascar Pochard.

Source : MNHN, Paris.

Oiseaux 73

Identification : 45 em. Sa livrée d’un brun roux vif paraît noire de loin, mais

le blanc pur des sous-caudales est toujours visible. La large zone blanche des

ailes et son dos sombre le distinguent aisément au vol du Thalassornis, la seule

espèce de Canard de Madagascar avec lequel son vol et son habitat, sa virtuosité

de plongeur pourraient le faire confondre. Les mâles bien adultes ont l'iris

blanc.

Distribution — Mœurs : Le Milouin malgache est très proche de l’eura-

siatique Nyroca nyroca, auquel certains auteurs le rattachent ; nous le traiterons

cependant encore comme espèce spéciale à Madagascar. On l'y rencontre dans

les marais d’eau douce assez ouverts, mais avec de l’eau libre où il se nourrit

en plongée.

On le rencontrait jadis communément au lac Alaotra et sur les étangs des

Hauts-Plateaux mais il y devient de plus en plus rare. Il mène une vie assez

retirée solitaire ou par couple, et n’est pas facile à observer ; c’est un plongeur

hors-ligne. Il niche dans une grosse touffe de jones ou d'herbes aquatiques au

plus fort du fourré ; un nid observé au lac Alaotra était bien garni de duvet et

contenait 2 œufs gris brunâtres.

Deux adultes avec deux poussins tout bruns, âgés d’une huitaine de jours,

ont été observés fin avril. Apeurés, les jeunes plongèrent tandis que silmulta-

nément les adultes s’envolèrent a environ 20 m de la pirogue.

Nettapus auritus (Boddaert)

(pl. 14, fig. 3)

Anas aurita Boddaert, 1783, Tabl. PL enl., p. 48 (Madagascar).

Nellapus auritus ; HarrLau», 1877 : 357 ; A. MiLne-Enwanps et À. GRANDIDIER, 188

714 ; Sczaren, 1924 : 45 ; DeLacour, 1932 : 18, n° 40 ; RanD, 1936 : 343 ; LAVAUDEN, 19.

100 ; GriveauD, 1961 a : 40 ; SaLVAN, 1972 c : 46

Sarcelle naine. — Dwarf

Vorontsara, Tsaravanga, Fiamboa ou Soa-fify.

Goose.

Identification : 35 em. Ce petit Canard a une coloration bien caractéris

tique. Sa tête est en partie blanche en partie verte comme le dos, avec de larges

taches vert clair latérales. Le ventre est brun roux. Le bec est roux et les pat-

tes noires.

On le rencontre dans les étangs, les lacs, les lagunes et les petits cours d'eau

par couple ou en petites bandes d’une dizaine au milieu de la végétation. Très,

actif, il vole rapidement, nage et plonge bien. Son cri est une sorte de « ouit-

ouit » imité par son nom malgache.

Distribution — Mœurs : La Sarcelle naine existe dans tout Madagascar où

nous l'avons observée de Diégo-Suarez à Tuléar et de Tananarive à Majunga

(elle semble cependant rare dans la région de Tananarive). P. GRIVEAUD (comm.

pers.) en a observé en abondance sur les canaux des Pangalana et les lacs annexes.

Source : MNHN, Paris

74 PH. MiLON ET AL.

Elle nage parmi la végétation flottante des eaux dormantes ; elle fréquente aussi

les eaux un peu saumâtres comme celles du lac Ihotry si celles-ci sont assez

couvertes de végétation. Cette espèce semble cependant nettement en régression

au moins localement. Abondante encore il y a 4 ans près de Maroantsetra où

on pouvait la voir toute l'année, elle n’y existe plus actuellement que très

sporadiquement. C'est la conséquence des excès de quelques chasseurs.

Un nid observé au lac Alaotra en avril était dans une véritable cavité

creusée dans une grosse touffe de Graminées au bord même du lac et il contenait

une ponte. L'oiseau n'avait pas apporté d’autres matériaux que son propre

duvet blanc dont une épaisse couche mêlée à des brindillés trouvées sur place

dans la touffe constituaient le nid proprement dit. Il y avait 5 œufs blancs

couverts de salissures brunes qui semblaient bien être postérieures à la ponte.

La coquille était lisse, légèrement brillante, couverte de nombreuses éraflures,

sans doute faites avec les griffes de l'oiseau, surtout au petit bout. Cette ponte

n'était certainement pas complète.

A la même date, nous avons observé à plüsieurs reprises des vols de 4et5

oiseaux bien unis comprenant deux adultes et deux ou trois jeunes. Les plus

âgés de ceux-ci pouvaient avoirs trois mois et nous pensons qu'ils étaient nés en

décembre.

Les deux oiseaux du couple semblent s'occuper des jeunes.

Sarkidiornis melanotos (Pennant)

(p. 19, n° 4, à gauche)

Anser melanotos Pennant, 1790, Ind. Zool., p. 12 (Ceylan).

Sarcidiornis africana ; HamrLaur, 1877 : 355.

Sarcidiornis melanonotus ; A. Miuxe-EDWanDs et A. GRANDIDIER, 1885 : 719.

Sarkidiornis melanonotus ; Seuaren, 1924 : 45; LAVAUDEN, 1937 : 100.

Sarkidiornis melanotos ; DELACOUR, 1932 : 17, n°45 ; RanD, 1936 : 343 ; SALVAN, 1972 c: 74.

Sarkidornis melanotos ; SALVAN, 1970 : 196.

Arosy, Tsivongo, Ongongo. — Canard à bosse: — Knob-billed Goose, Comb

Duck. — Hückergans.

Identification : 48 à 55 cm. La forte protubérance qui orne le dessus du bec

du mâle est bien caractéristique. Même sans cette « bosse » (jeunes et femelles n’en

ont pas) ce Canard ne peut être confondu avec aucun autre. Son apparence

contrastée blanche et noire, quand on le voit de loin, le fait identifier aussitôt.

La femelle a le même plumage que le mâle, mais elle est beaucoup plus petite ;

la différence de taille entre les sexes est même si forte qu'on pourrait les prendre

pour deux espèces différentes.

On observe le Canard à bosse par petits groupes dans les marais, sur les

lacs et les rivières, où ils aiment se reposer le jour, sur les bancs de sable.

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 75

Les femelles ont un cri qui rappelle le croassement du Corbeau ; les mâles

font entendre un sifflement bref.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau habite toute l'Afrique au Sud du

Sahara, ainsi que l’Inde. À Madagascar, on peut le rencontrer partout, mais il

est beaucoup plus rare dans l'Est que dans l'Ouest et devient de moins en

moins abondant. Quelques couples existaient il y a quelques années à Maroant-

setra ; ils ont été tués et aucun autre oiseau n’y a été revu depuis.

Il se nourrit d'herbes, de plantes aquatiques, et aussi de riz qu’il va manger

la nuit dans les rizières. Il se perche souvent sur les arbres. Nous l'avons vu

nicher dans des trous de falaises près de Tuléar. Il niche aussi dans les troncs

d'arbres, ou dans de vieux nids d'Échassiers, ou même à terre dans l'herbe. La

ponte est de 4 à 8 œufs blancs.

*Thalassornis leuconotus insularis Richmond

(pl. 14, fig. 9)

Thalassornis insularis Richmond, 1897, Proc. U. S. Nat. Museum, XIX, p. 678 (Est de

Madagascar : rivière Sakales).

Thalassornis leuconota ; HarTLAUB, 1877 : 366 ; A. MILNE-EnwaRDs et A. GRANDIDIER,

1885 : 735.

Thalassornis leuconotus insularis ; ScLATER, 1924 : 40 ; Deracour, 1932 : 20, no 48;

RanD, 1936 : 347; LavAUDEN, 1937 : 99 et 141.

Beloha. — Maheri-loha (Tête forte) ou Danamona (aux environs du lac

Alaotra). — Canard à dos blanc. — Madagascar White-backed Duck. —

Weissrückenente.

Identification : 35 à 45 cm. C’est un oiseau assez proche de la sous-espèce

africaine, mais de taille un peu plus faible. A l’envol son dos blanc l’identifie

immédiatement. Posé sur l'eau, on remarque aussitôt sa grosse tête, dispro-

portionnée pour son corps que réduit encore la position très enfoncée qu'il

a dans l’eau. De loin, il évoque ainsi beaucoup un Grèbe.

Les pattes étant placées très en arrière, il est aussi maladroit à terre que

les Grèbes. Comme eux c’est aussi un plongeur émérite.

Son cri, un sifflement aigu et bref, est caractéristique.

Distribution — Mœurs : Le Canard à dos blanc est répandu dans toute

la moitié Sud de l'Afrique. À Madagascar on le trouve à peu près partout, sauf

en altitude ; il ne semble pas dépasser 1 000 m. Il est commun au lac Alaotra

où il semble sédentaire. On le rencontre souvent en troupes de 50 à 100, surtout

dans les lacs et les étangs où la végétation flottante n'est pas trop dense. Il

semble se nourrir essentiellement de graines de plantes aquatiques.

Des jeunes ont été trouvés en mai, juin, juillet et la reproduction de cet

viseau s'étendrait donc d'avril à juillet et peut-être même jusqu’en septembre.

Source : MNHN, Paris

76 PH. MILON ET AL.

FAMILLE DES FALCONIDAE

(Rapaces diurnes)

La famille des Falconidae est la plus importante du groupe des Rapaces

diurnes.

Ces Oiseaux, aux caractères très homogènes, montrent cependant une

grande diversité pour le régime et le choix du milieu ambiant.

Le nid présente des caractères assez constants chez tous. Il est toujours

assez volumineux (aire), composé de branchages entrelacés. Ces Rapaces sont

monogames et les deux conjoints d'un même couple sont en général très liés.

Le rôle des Rapaces diurnes dans l'économie humaine est variable suivant

leur mode de vie. On a trop souvent accentué le caractère nuisible de ces oiseaux,

or, on s'aperçoit de plus en plus que les méfaits qu’on leur reproche sont peu

de chose par rapport à leur utilité. Utilité sanitaire de ceux qui se nourrissent

de charognes. Utilité agricole de ceux qui s’attaquent aux insectes et aux ron-

geurs. Utilité même de ceux qui s’attaquent au gibier ; capturant souvent des

animaux malades, ils assainissent les populations et forment ainsi un élément

d’un cycle biologique qu’il ne faut pas rompre.

Seize espèces de Falconidae se rencontrent dans les différents milieux de

Madagascar. C’est une famille très cosmopolite et riche en espèces. Il est inté-

ressant de remarquer que les Rapaces diurnes de Madagascar ne comprennent

pas de Vautour. Cette absence est à mettre en parallèle, comme le remarque

R. E. Moreau (1966), avec l'absence de Mammifères de taille moyenne dans

la faune naturelle de l'île. Les populations de Lémurs diurnes auraient pro-

bablement pu supporter cependant un prédateur puissant comme le Stepha-

noaetus coronatus, l’Aigle couronné africain, mangeur de singes qu'il sait capturer

au milieu du feuillage dense.

* Falco peregrinus radama Hartlaub

(pl. 8, fig 6)

Falco radama Hartlaub, 1861, Orn. Beitr. Fauna Madag., p. 17 (Madagascar).

Falco minor ; HarrLauB, 1877 : 10.

Falco communis var. minor ; À. Mine-Enwanns et A. GraNDiDrer, 1885 : 92.

Falco peregrinus radama ; ScLaten, 1924 : 60 ; DeLacour, 1932 : 35, n° 94; RanD, 1946:

377 ; LAVAUDEN, 1937 : 110.

Falco peregrinus ; Miuow, 1950 b : 145.

Voromahery. — Faucon pèlerin. — Madagascar Peregrine. — Wanderfalke.

Identification : 40 à 60 em. Ce sont des Rapaces bien reconnaissables à

leur grande taille, leur calotte noirâtre et leurs moustaches noires, au contraste

de leur plumage (dessus du corps gris brun, dessous blanc roussâtre taché de

brun noir) et à leurs caractères de Faucon (ailes longues et pointues, queue longue,

vol très rapide ressemblant à celui des Pigeons avec périodes de vol plané).

Source : MNHN, Paris. |

OIsEAUx 77.

La femelle est plus grande et plus sombre que le mâle. Le jeune est de cou-

leur brun foncé au-dessus du corps, jaunâtre rayé de brun noir au-dessous.

C'est en général une espèce difficile à approcher.

Distributions — Mœurs : Les Faucons pèlerins sont répandus presque dans

le monde entier. Peu communs, ils existent cependant partout à Madagascar

où ils sont représentés par une sous-espèce endémique de taille légèrement plus

petite. Ils fréquentent surtout les régions découvertes, parfois les lisières de

forêts.

Les Faucons en général sont des prédateurs particulièrement bien adaptés

pour la chasse en terrain découvert. Suivant leur mode de.chasse qui représente

un caractère important de leur « niche écologique», on peut les classer en deux

groupes principaux : les uns chassant en rase-mottes et fonçant par surprise

sur une proie découverte hors de son abri ; les autres observant en décrivant de

larges cercles en altitude et se laissant soudain tomber en piqué avec les ailes

presque fermées, pouvant ainsi grâce à la force d'impact tuer une proie plus

lourde qu'eux.

Le premier type, qui chasse surtout dans les zones assez arides ou entre-

coupées de gorges dont il suit les contours, n'existe pas à Madagascar. Le

second type, représenté à Madagascar par le Faucon pèlerin, recherche surtout

comme proie les Oiseaux d’eau et de rivage. Les Canards sont leur proie de pré-

dilection. Les Sternes de Dougall sont souvent leur proie sur la côte nord de

Madagascar. Certains individus peuvent parfois se spécialiser dans une espèce

d'oiseaux qu'ils attaquent de préférence et qu’ils peuvent presque faire dispa-

raître localement. Les Faucons pèlerins qui vivent par paire chassent ensemble ;

l’un rabattant en quelque sorte la proie dans une zone favorable pour que l'autre

l'attaque. C'est une habitude de chasse qui est mise à profit dans la Fauconnerie,

l’homme ou son chien servant de rabatteur à l'oiseau de proie. Le dépeçage se

fait à terre et le Rapace se contente, en général, de ne manger que le corps de

l'oiseau. Les Faucons pélerins comme les autres Faucons ont un comporte-

ment compliqué au cours de la parade. Le mâle peut notamment offrir une proie

à la femelle en la lui lançant ou la lui donnant pendant qu'elle vole.

Le nid de cet oiseau est généralement sur un rocher ou parfois sur un arbre,

mais aucun nid n’a encore été observé à Madagascar.

Falco eleonorae Gené

(LL. 8, fig. 10)

Falco Eleonoræ Gené, 1839, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne, [2° année], p. 105

(Sardaigne). È

Falco eleonorae ; HarrLaus, 1877 : 12 ; A. Miine-Enwanps et À. GRANDIDIER, 1885 :

37 ; ScLaten, 1924 : 51 et 185 ; DELAcoUR, 1932 : 35, n° 95 ; Ranp, 19: 377 ; LAVAUDEN,

1937 : 111 et 185 ; SALvAN, 1970 : 198.

Faucon d'Eléonore, — Eleonora’s Falcon. — Eleonorenfalke.

Source : MNHN, Paris

78 PH. MILON ET AL.

Identification : 37 em. La taille du Faucon d’Eléonore est un peu inférieure,

à celle de l'espèce précédente mais sa couleur est très semblable ; sa queue est

un peu plus longue et ses ailes sont noires et pointues. Il existe des individus

presque entièrement noirs.

Le genre de vie de ce Faucon est assez voisin de celui de l'espèce suivante

et de l'espèce précédente, dont il ne peut être différencié sur le terrain que par

un observateur très habitué.

Le Faucon d'Eléonore a cependant un vol moins puissant et des serres

nettement moins fortes que celles du Faucon pèlerin et, contrairement à ce

dernier, il chasse souvent en groupe. Il est actif surtout le soir et on l’observe

souvent, comme Falco newtoni, volant sur place en battant des ailes avec la

queue largement étalée.

Distribution — Mœurs : Le Faucon d’Eléonore est une espèce des îles de la

mer Méditerranée et de la mer Égée ainsi que des côtes Nord-Ouest de l'Afrique,

qui fréquente surtout les côtes d'Afrique du Nord où il se reproduit en petites

colonies de 5 à plus de 100 individus. Il n'est qu'un visiteur en Afrique orientale

et à Madagascar, où il est généralement assez rare. Ce qui n’est pas étonnant,

car sa population mondiale évaluée par Vaucan (1961) ne dépasserait pas

4 000 individus. N. S. MazcoLm (comm. pers) l'a observé près de Moramanga

en octobre et novembre et aux environs de Tananarive de temps en temps

entre octobre et mars et même au début d'avril. Il chasse alors aux environs

et même dans la ville, surtout le soir, en compagnie de Falco newtoni. Nous en

avons observé en janvier sur la Montagne d'Ambre de nombreux individus

volant au ras de la cime des arbres en compagnie de Falco concolor pour capturer

des Cétoines sur les inflorescences.

Le Faucon d'Eléonore a une force inférieure à celle du Faucon pèlerin et

ne peut chasser que des oiseaux de taille plus faible. Pendant la période de

reproduction (en juillet-août), qui est décalée de 6 mois par rapport à celle du

Faucon pèlerin, il se nourrit surtout d'Oiseaux migrateurs européens et profite des

migrations dirigées vers le Sud et passant au-dessus des rivages et flots médi-

terranéens. À Madagascar, il semble fréquemment se nourrir d’Insectes.

Falco concolor Temminck

(pl. 8, fig. 8 et 9)

Falco concolor Temminek, 1825, pl. col. livr. 56 (Sénégal).

Falco concolor ; Hanriaus, 1877 : 15 ; A. MiLNE-EnwanDs et À. GRANDIDIER 1885 : 37;

Sczaren, 1924 : 52 ; Deracour, 1932 : 36, ne 96 ; Ranp, 1936 ; 377 ; Lavaupen, 1937 : 111;

Sazvan, 1971 a : 40.

Firasembalala, — Faucon concolore. — Sooty Falcon. — Blaufalke.

Identification : 34 em. L’allure générale du Faucon concolore ressemble à

celle du Faucon pèlerin mais sa taille est plus petite. L'adulte est très reconnais-

sable à sa couleur entièrement gris cendré, mais il existe aussi une phase plus

Source : MNHN, Parisk

OisEAUx 79

terne qui rappelle la phase sombre de Falco eleonorae. Chez les jeunes et subadul-

tes, la couleur générale est brune avec une tache blanchâtre sur le cou et les

plumes sont plus ou moins marquées de beige à leur extrémité. Le bec et les

pattes sont jaunes.

Ils volent avec agilité ; leurs ailes gris foncé sont recourbées en faucille

comme celles des Hirondelles.

Distribution — Mœurs : En migration de décembre à avril, les Faucons

concolores sont communs à Madagascar mais, semble-t-il, surtout dans l'Ouest

et le Sud-Ouest. J. Sazvan (1971) en a cependant observé près d’Ivato et sur le

lac Alaotra et nous en avons vu dans la forêt de la Montagne d'Ambre en janvier.

Ce sont des migrateurs africains, qui comme les F. eleonorae se reproduisent dans

le Nord-Est de l'Afrique et sur les bords de la Mer Rouge 6 mois après les

autres espèces, pouvant ainsi profiter des migrations des Passereaux et des

petits Échassiers européens et émigrer ensuite à Madagascar pendant la saison

des pluies. On les voit alors en grand nombre, souvent par groupe de 8 à 15 à

la fois et il est possible que toute la population se concentre alors à Madagascar.

Les Faucons concolores fréquentent les savanes et les régions peu boisées et

se nourrissent d’Insectes, surtout de Sauterelles, dont ils suivent souvent les

vols. Nous en avons observé sur la Montagne d’Ambre en train de capturer des

Cétoines près de la cime des arbres en compagnie de F. eleonorae. Ils attaque-

raient de petits oiseaux mais ils n’ont jamais été observés en train de chasser

des Fody malgré leur grand nombre à proximité.

Il est probable, comme le pense R. E. Moreau (1966), que ces deux Faucons,

F. eleonorae et F. concolor, atteignent Madagascar par l'Afrique orientale et

qu'ils n’auraient pas choisi Madagascar s'ils avaient pu vivre en Afrique. Une

compétition trop forte avec les Faucons africains mais aussi avec un très

grand nombre d’autres espèces comme F. subbuteo, F. vespertinus, F. naumanni,

F. amurensis les en a sans doute éloignés.

* Falco newtoni newtoni (Gurney)

(pl. 8, fig. 3, 4 et 5)

Tinnunculus Newtoni Gurney, 1863, Ibis, p. 34 (Madagascar).

Tinnuneulus Newtoni ; HarrLaur, 1877 : 17 ; A. MizNE-Enwanns et A. GRANDIDIER,

1882 : 43.

Falco newtoni ; ScLATER, 1924 : 54; DeLacoun, 1932 : 36, ne 97 ; Rann, 1936 : 378;

Miron, 1948 : 67 ; GriveauD, 1961 a : 40 ; Sierre et Fnosr, 1970 : 400.

Falco Tinnunculus Newtoni ; LAVAUDEN, 1937 : 111.

Hitsikitsika. — Crécerelle malgache. — Madagascar Kestrel. — Mada-

gaskar-Turmfalke.

Identification : 30 à 33 em. Le mâle est un peu plus petit que la femelle.

Leur couleur générale est brun roux taché de noir. La tête est grise, la queue

Source : MNHN, Paris

80 Pa. MILON ET AL.

grise à larges barres noires et les pattes jaunes. La coloration du plumage est

assez variable suivant l'âge et la saison : on trouve des exemplaires à poitrine

rousse ou à poitrine blanche en quantité à peu près égale dans l'Est etle Centre;

dans l'Ouest il n'existe que la deuxième forme.

La Crécerelle est l’un des Rapaces les plus populaires. Elle aime le voisi-

nage des maisons, fréquente les villes (pares de Tananarive) et se perche sou-

vent sur les toits, les arbres morts, les poteaux où les termitières. Des battements

d'ailes rapides avec vol sur place sont fréquents ; elle se la

sa proie.

e tomber sur

Distribution — Mœurs : Ce petit Faucon commun partout, sauf. dans les

forêts denses, se nourrit d’Insectes (Sauterelles) et de petits Vertébrés Il est

possible que son augmentation en nombre dans les zones cultivées soit en

relation avec l'augmentation des souris. On le rencontre souvent en compagnie

des Milans. Son cri « Kitike Kitike » est à l'origine de son nom malgache.

Sa reproduction a lieu de septembre à janvier.

Le nid est parfois construit sur les arbres ou dans le creux de vieux troncs,

mais surtout dans les trous de murailles.

La ponte est de 4 ou 5 œufs blanc roux tachés de brun.

*Falco zoniventris Peters

(1. 8, fig. 7)

Falco zoniventris Peters, 1854, Ber. Verhandl. Akad. Wi

dagascar : baie de Saint-Augustin).

Dissodectes zoniventris ; HarrLauB, 1877 : 7.

Falco soniventris ; À. Miine-Enwanps et A. GRanDiDiER, 1882 : 35 ; SGLATEN, 1924 :

sLacoun, 1932 : 36, n° 98 ; Raw, 1936 : 379 ; LavauDEn; 1987 : 111.

ss. Berlin für 1853, p. 783 (Ma-

Fandrao-Kibo (qui ramasse la Caille). — Faucon à ventre rayé. — Banded

Kestrel.

Identification : 36 em. Ce petit Faucon peu farouche est bien reconnaissable

à sa couleur gris sombre au-dessus et à ses parties inférieures finement rayées

de noir. Au vol, on remarque nettement le dessous de ses ailes aussi finement

rayées de noir.

On le voit souvent en lisière de forêt perché sur une souche morte où il

reste pendant de longues périodes.

Distribution — Mœurs : Ce Faucon, qui ne vit qu'à Madagascar, y est

régulièrement distribué mais assez rare et paraît plus commun dans le Nord-

Est et le Sud-Ouest. N. S. MALCOLM (comm. pers.) l'a notamment observé plu-

sieurs fois aux environs de Tuléar. Il semble surtout se nourrir d'Oiseaux, de

Reptiles et d’Insectes. C’est une espèce encore très mal connue.

Source : MNHN, Parisk

OISEAUX 81

*Aviceda madagascariensis (A. Smith)

(pl. 9, fig. 8)

Pernis madagascariensis A. Smith, 1834, South Afr. Quart. Journ., 2e

dagascar).

Baza madagascariensis ; HarrLaur, 1877 : 22; À. Mnix

68.

viceda madagi

1936 : 380 ; LAVAUDEN, 1937 :

ér., p. 285 (Ma-

DWARDS et À. GRANDIDIER,

1882

scariensis ; SCLA

111.

ER, 1924 : 57 ; DELAcOUR, 1932 : 36, n° 99 ; RaNb,

Bubuka ou Endrina. — Baza malgache. — Madagascar Cuckoo Falcon.

Identification : 40 à 45 cm. Les Bazas sont bien reconnaissables à leur ci

occipitale caractéristique. Ce sont de gros Rapaces de forêt. Ils ont une mandi-

bule supérieure à double denticulation. Leurs tarses sont partiellement emplum

couverts de scutelles en avant et réticulés sur leur face postérieure et leurs

serres sont relativement faibles.

Leur face supérieure est brun plus ou moins clair suivant l’âge. Toutes

les plumes ont la base blanche. La queue est marquée de quatre bandes foncées.

La gorge est blanchâtre et tachée de brun ou entièrement brun roux. La face

inférieure est blanche, coupée au-dessus de la poitrine par une large bande

latérale brune irrégulière et variable. Les pattes sont blanchâtres. Cette colo-

ration est en tout point comparable à celle de Buteo brachypterus qui fait

souvent confondre ces deux oiseaux lorsqu'ils sont perchés. Les tarses du Baza

sont cependant plus courts, plus forts et partiellement emplumés mais ce

caractère est peu visible à distance. Au vol, on peut le distinguer de B. brachyp-

lerus par sa tête plus grosse, sa queue légèrement fourchue et son croupion

blanc. Ce sont les seuls gros Rapaces à teinte claire.

Ils fréquentent la lisière des bois et restent parfois des heures immobiles

perchés sur un arbre où ils passent le plus souvent inaperçus.

Distribution — Mœurs : Les Bazas existent en Afrique, en Asie et en Aus-

tralie. L'espèce malgache se rencontre dans toute l'île, mais est peu commune.

Elle existe aux environs de Tananarive ; on en a même observé dans le pare

de Tsimbazaza. Ce sont des oiseaux actifs surtout au crépuscule ou au lever

du jour. Ils ont un vol lourd et maladroit. Ils se nourrissent en partie d’Insectes

qu’ils capturent parfois au vol et rapportent sur un perchoir pour les manger.

Ils recherchent particulièrement les Caméléons, même quand les Sauterelles

ou d’autres Reptiles sont abondants. Quand ils chassent, ils émettent un cri

très reconnaissable, sorte de « kiou, ki-ou » qui s'entend de loin. La reproduction

a lieu en septembre-octobre.

Les Bazas construisent un nid robuste en forme de coupe à une hauteur

variable dans un arbre et l'entourent de végétation fraîche et de feuilles qu'ils

renouvellent constamment. Ils pondent 2 œufs verdâtres tachés et rayés de brun.

Source : MNHN, Paris

82 PH. MILON ET AL.

Milvus migrans parasitus (Daudin)

(pl. 8, fig. 1 et 2)

Falco parasitus Daudin, 1800, Traité d’Orn., 11, p. 150 (Afrique du Sud).

ilvus aegyplius ; HauTLAUB, 1877 : 27.

élous Korschun Var. aegyptius ; À. Miixe-EnwanDs et A. GRANDIDIER, 1882 : 66.

Milvus migrans parasitus ; , 192 acour, 1932 : 37, n° 100 ; RAND, 193

380 ; LavauDen, 1937 : 111; Gmiveaun, 1961 a : 40 et 1961 b: 52.

ilan noir. — Yellow-billed Kite. — Schwarzer Milan.

Papango. —

Identification : 60 em. Les Milans noirs ont, comme les autres Milans, des

ailes et une longue queue comme celles des Bu rds mais leur queue est fourchue.

Le dessus du corps est brun roux, plus clair sur la tête et les ailes. Huit bandes

foncées plus ou moins nettes barrent la queue. Le dessous du corps est roux

plus ou moins strié de brun passant au gris sous le menton. Le jeune est plus

foncé que l’adulte.-Le bec est noir et les pattes sont jaunes.

C'est le plus commun des Rapaces malgaches et il vit très souvent près

des villes. Son vol est lent ; il plane longtemps en faisant de grands cercles et

se dirige par des mouvements de queue.

Il rase le sol pour saisir sa proie.

Son eri est une sorte de miaulement aigu.

Distribution — Mœurs : Les Milans noirs sont très communs dans le Centre

et l'Ouest, un peu moins sur la côte Est et plus rares dans le Sud-Ouest. Leur

nourriture est très variée. Près des villages, ils viennent avec audace prendre

les poussins et parfois manger des charognes. Ailleurs, ils se nourrissent de

petits Vertébrés divers et d'insectes. Ils suivent les vols de Sauterelles. Ils se

réunissent souvent en groupes de 30 à 40 individus près des feux de brousse

pour manger les animaux qui s’enfuient. Ils mangent les rats dans les champs

de riz.

La reproduction a lieu en septembre-octobre.

Le nid est construit en haut d’un arbre, il est assez petit pour la taille

le l'oiseau et de structure grossière, mais garni de feuilles et de mousse.

La ponte est de 3 ou 4 œufs jaunâtres à marbrures brunes.

Machaeramphus alcinus anderssoni (Gurney)

(pl. 8, fig. 13)

Stringonyz anderssoni Gurney, 1865, Proc. Zool. Soc. London, 1865, p. 618 (Damaraland).

Machæramphus anderssoni; HarTLAUR, 1877 : 25; A. MILNE-EDWARDS et A. GRANDIDIER,

1882 : 77 ; SCLATER, 1924 : 58.

Machæramphus alcinus anderssoni ; Deacoun, 1932 : 37, n° 101 ÿ RanD, 1936 : 381 ;

LavauDEN, 1937 : 112 et 187.

Fandrantsandambo ou Sendika. — Buse des Chauves-souris. — Bat-eating

Hawk. — Fledermausbussard.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 83

Identification : 45 cm (moyenne très variable). Le plumage des côtés de la

tête est très fourni. Le corps est presque entièrement brun noir, souvent plus

clair en dessous, taché de blanc de façon extrêmement variable suivant les

individus. On distingue un collier blanc sur la nuque, des taches blanches

sur la tête, sur la gorge ou les côtés de l'abdomen et de la poitrine. Les exem-

plaires malgaches sont divisés à peu près en parties égales entre une phase

claire et une phase foncée. Le bec est très particulier avec une sorte de crête ;

la bouche est très large et les yeux très grands. Pendant le jour, ce Rapace crépus-

culaire se tient au repos, de préférence au milieu du feuillage dense et est très

difficile à voir. Au vol, on peut distinguer ses ailes longues et pointues et sa

. Son cri est très semblable à celui des Faucons.

Distribution — Mœurs : Chez cette espèce, les variations individuelles

sont très importantes aussi bien pour la taille que la couleur et il n'existe aucun

critère pr pour séparer les exemplaires malgaches de ceux d'Afrique.

Répandu dans toutes les forêts de Madagascar, mais assez rare, on trouve

ce Rapace près des falaises ou des autres endroits habités par des Chauves-

souris. Son vol rapide lui permet de capturer au vol avec ses serres des Chauves-

souris, de gros Insectes ou même de petits Oiseaux qui sont avalés en entier.

Le nid en brindilles bordé de feuilles fraîches est construit à une dizaine

de mètres de haut dans un arbre.

La ponte est de 2 œufs gris pâle.

* Eutriorchis astur Sharpe

CL. 9, fig. 2)

Eutriorchis astur Sharpe, 1875, Proc. Zool. Soc. London, 1875, p. 73, pl. XIII (Sud de

Madagascar).

- Eutriorchis astur; HanrLau», 1877 : 6; A. Muxe-Enwanps et A. GranDinren, 1882 :

31; Scrarer, 1924 : 63; DeLacour, 1932 : 38, n° 102; LAVAUDEN, 193

Rann, 1936 : 382

: 635, 1937 : 112 et 186;

Aigle autour de Madagascar. — Madagascar Serpent Eagle.

Identification : 66 em. Le dessus du corps est brun. Toutes les plumes de

la tête, qui forment une crête, et quelques plumes du dos et des ailes sont bordées

de blanc. Le dessous du corps est blanc rayé ou taché de brun. Au vol, on di

tingue ses ailes courtes, claires, couvertes de lignes sombres et sa queue, longue,

rayée de huit bandes sombres.

Distribution — Mœurs : Ce Rapace qui vit dans le Nord-Est de Madagascar

est une espèce très rare et encore très mal connue, fréquentant la forêt dense.

Ses ailes courtes et sa queue longue sont des caractères bien adaptés au vol

entre les branches. Il se nourrit de Reptiles, notamment de Caméléons mais,

selon L. LAVAUDEN (1937), il attaque aussi les petits Mammifères et les volailles

près des maisons forestières. On ne connaît encore rien sur sa reproduction.

Source : MNHN, Paris

84 Pu. MILON ET AL.

+ Haliaeetus vociferoïdes Desmurs

(pl. 9, fig. 3 et 4)

Haliætus vociferoïdes Desmurs, 1845, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne, 8° année,

». 176 bis (Madagascar).

Haliæelos vociferoïdes ; HanrLAu», 1877 : 4.

Haliæetus vociferoides ; À. MiLne-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1882 :

1939 : 38, no 103.

Haliaeetus vociferoïdes ; RAND, 1936 : 382 ; SALVAN, 1871 a : 41.

Cuncuma vociferoides ; SeLaTer, 1924 : 65 ; LAVAUDEN, 1937 : 112.

5 ; DELACOUR,

Ankoay. — Pygargue malgache. — Madagascar Sea Eagle. — Seeadler.

Identification : 68 à 80 em. Ce très grand Aigle pêcheur, bien reconnaissable

au vol par ses ailes larges et sa queue courte, ne peut être confondu avec aucun

autre oiseau de Madagascar.

La planche 9 représente un oiseau adulte avec la queue blanche. Les jeunes

ont un plumage brun varié de roussâtre et n'acquièrent pas avant l’âge de 4 ans

cette queue toute blanche si caractéristique du groupe des Pygargues et qui

leur vaut souvent le nom d’Aigle à queue blanche.

A Madagascar, on peut rencontrer la Pygargue sur les lacs et les larges

fleuves mais c'est surtout l'oiseau des palétuviers ; on l'aperçoit perché sur

un grand arbre au-dessus de l’eau ou de la boue ; l’autre oiseau du couple n’est

généralement pas loin du premier. Dérangés, ils s’envolent sans hâte et ne

s'éloignent guère ; ils poussent souvent, à cette occasion leurs cris gutturaux

qui ne sont pas sans rappeler la voix du Goéland dominicain (peut-être ces

cris sont-ils moins sauvages, plus musicaux que ceux du Goéland) ; ce sont

des aboïements élevés, plusieurs fois répétés, qu’on entend de fort loin, émis

au vol ou lorsqu'ils sont posés, et qui leur ont valu leur nom sakalava d'Ankoay.

On voit souvent le soir, les deux oiseaux du couple monter en cercle en poussant

ces cris.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce propre à Madagascar, mais assez

voisine du Pygargue africain Haliaeetus vocifer audin).

Le Pygargue était encore à la fin du siècle dernier très répandu sur l’en-

semble des côtes malgaches et A. GRANDIDER mentionnait son existence sur

la côte Est où il n'a pas été signalé depuis très longtemps. Il y a probablement

disparu. Nous en avons observé, ainsi que N. S. MazcoLM (comm. pers.),

P. Griveaun (comm. pers.) et J. Sazvan (1971 a), encore récemment à

Ampijoroa dans l'Ankarafantsika.

Sur la côte Ouest, il était encore commun notamment entre Nosy Be et

Soalala en 1929, d’après les observations de À. L. RAD (1936) qui en a même

vu sur le lac Kinkony.

Huit spécimens ont été vus, sur le lac Masama et sur le Manambolo, par

la mission ORSTOM/Armée française à Ambereny et Antsalova (P. GRIVEAUD

comm. pers.).

Source : MNHN, Paris: À

Oiseaux 85

I y a une dizaine d'années, il était encore fréquemment rencontré sur

une bonne partie de la côte Ouest entre le Mangoky et le Fiherenana. Revenant

récemment dans cette région, nous n’en avons plus trouvé et nous soupçonnons

les amateurs de beaux coups de fusil d’être responsables de cette disparition !

L'assassinat d’un de ces grands oiseaux sans méfiance ne peut cependant être

un sujet de gloire.

Ils se nourrissent seulement de Poissons qu'ils capturent serres ouvertes

en efleurant la surface de l’eau. Après avoir capturé le poisson, il l’emmène

aussitôt sur une de ses branches perchoirs pour s’en repaître.

Il n’y a pas de bonne observation sur la reproduction de ces oiseaux. Il

semble qu’ils ne se reproduisent pas avant l’âge de 4 à 5 ans et qu'ils nichent

en saison sèche.

Leur nid volumineux, souvent très visible de loin, est fait de branchages

au sommet d’un arbre. Ils pondent 1 ou 2 œufs blancs et n’élèvent que rarement

plus d’un poussin.

Cet oiseau mérite une complète protection pour que longtemps encore,

pour la beauté des paysages malgaches, on puisse observer le vol majestueux

de l’Aigle pêcheur.

*Buteo brachypterus Hartlaub

1. 9, fig. 7)

Buteo brachypterus Hartlaub, 1860, Journ. Orn., p. 11 (Madag .

Buteo brachypterus ; HarrLau», 1877 : 1 ; A. Miine-Enwanns et À. GRANDIDIER, 1882 :

84 ; Scuaren, 1924 : 67 ; Deuacour, 1932 : 38, n° 104; Rann, 1936 : 383; LAVAUDEN, 1937:

112 ; Griveaun, 1961 a : 40 ; Azsronac, 1970 : 224 et 226

Bemano Beririna ou Hindry (parfois appelé papango comme le Milan). —

Buse malgache. — Madagascar Buzzard.

Identification : 48 à 51 cm (femelle un peu plus grande que le mâle). La

Buse a une forme massive, des ailes et une queue larges. Les ailes sont relati-

vement plus courtes que celles des autres espèces. Sa coloration est très semblable

à celle d'Aviceda madagascariensis. On remarque une variabilité assez grande

de la répartition et de l'importance des zones brunes de la face inférieure.

On voit souvent ce Rapace perché sur une souche isolée permettant un

large champ de vision.

Son vol est lourd. Il plane et tournoie très haut dans le ciel.

Son cri est une sorte de miaulement plaintif aigu.

Distribution — Mœurs : La Buse malgache est très semblable à la Buse

africaine. Elle est commune dans toutes les régions boisées de Madagascar.

Dans certaines villes situées près de la forêt, elle peut même jouer le rôle des

Milans.

Source : MNHN, Paris

86 Px. MiLoN ET AL.

La Buse se nourrit de petits Mammifères, Serpents, Caméléons, Lézards,

Grenouilles, Sauterelles dont elle suit souvent les vols avec les Milans.

Elle est souvent harcelée par les Dicrurus et son passage à proximité des

troupes de certains Lémuriens (Varecia el Propithecus) déclenche souvent

leurs cris bruyants et des réactions de défense. 1l est probable qu’elle s'attaque

de temps en temps à leurs jeunes.

La reproduction a lieu de juillet à novembre.

Le nid de structure grossière mais tapissé de feuilles est construit sur un

rocher près de la forêt ou au sommet d'un arbre.

La ponte est de deux œufs légèrement granuleux, blanchâtres.

Les jeunes au nid sont assez bruyants.

* Accipiter madagascariensis A. Smith

(pl. 9, fig. 5 et 6)

Accipiter madagascariensis A. Smith, 1834, South. Afr. Quart. Journ., 2e sér., p. 282

Accipiler madagascariens

ren, 1924 : 68 ; 1

NDiDiEr, 1882

3 RaxD, 1936

106 ; Scra-

Firasa ou Fandraokibo (comme Falco zoniveniris). — Epervier de Mada-

gascar. — Madagascar Sparrow Hawk.

Identification : 34 à 40 cm (la femelle est plus grande que le mâle). Les

Éperviers ont des ailes courtes, arrondies el une queue longue. Le dessus du

corps est gris brun foncé assez variable, la face inférieure est blanche finement

rayée de noirâtre sauf sur la gorge qui est marquée de lignes brunes. Les sous-

caudales sont blanches, la queue est rayée de 7 à 8 bandes claires.

Le jeune plus clair en dessus a le dessous du corps blanchâtre taché de

roux. Les pattes sont jaune vert.

L'Épervier fréquente surtout les clairières ou les lisières de forêt. Son vol

est bas : il se faufile à travers les arbres et se cache dans le feuillage quand il

est perché.

Distribution — Mœurs : Ce petit Épervier, très voisin des deux espèces

suivantes A. henstii et A. francesüi, est plus abondant dans l'Ouest que dans le

reste de Madagascar. Selon J. SALVAN (comm. pers.) il dépasse rarement l’alti-

tude de 900 m. On peut cependant le voir aux environs de nanarive et N.S.

MaLcoLm (comm. pers.) l'a observé à nanarive même.

Il se nourrit essentiellement de petits Oiseaux.

La méthode de chasse des Éperviers est assez uniforme. Ce sont des Rapaces

de forêt adaptés grâce à leurs ailes courtes et rondes et leur longue queue à

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 87

manœuvrer rapidement entre les branches pour poursuivre leurs proies. Ils

ont l'habitude de repérer celles-ci en observant depuis un perchoir ou en faisant

des au-dessus de la forêt, puis en volant juste au-dessus des arbres en

une succession de glissements interrompus par des batlements d'ailes rapide

Une brusque plongée au milieu du feuillage leur permeL de capturer leur proie.

cercles

L'existence de trois espèces d'Éperviers à Madagascar esL en liaison av

l'importance des zones forestières. Une grande variété de proies est disponible

et la différence de taille existant entre les mâles et les femelles permet à ce groupe

de Rapaces une prédation très large. Il serait intéressant par des études suivies

de mieux connaître la nature des proies choisies par les différentes espèces mâles

et femelles.

Ce sont des Rapaces peu bruyants. On les entend crier surtout lorsqu'ils

nichent. Le cri est une sorte de « Kek kek » répété, peu différent d'une espèce

à l’autre.

La reproduction a lieu en novembre.

Le nid est construit dans les bouquets d'arbres à environ 6 m du sol, fait

de branchages et bordé de branches plus fines ; il a environ 50 cm de large.

La ponte est de 3 œufs blancs, lisses et marqués irrégulièrement de brun.

* Accipiter henstii (Schlegel)

(pl. 9, fig. 1)

Aslur Henstii Schlegel, 1873, Mus. Pays-Bas, II, Rev. Ois. de proie, p. 62 (Ouest de Mada-

gascar : Morondava).

ur hensti ; HarTLAUB, 1877 : 29 ; LAVAUDEN, 1937 : 112.

stur henstii ; À. MiLNE-Ebwanps el A. GRaNDiDiEn, 1882 : 98; ScLarEn, 1924 : 69:

Deracour, 1932 : 39, n° 106 ; LAVAUDEN, 1932 : 635 ; RanD, 1936 : 386.

Rehila, Firasa ou Sendika. — Autour de Henst. Henst's Goshawk,

Identification : 52 à 62 cm (la taille de la femelle est d’un cinquième plus

grande que celle du mâle). L’allure générale de l’Autour de Henst est voisine de

celle de l'Épervier malgache mais il est beaucoup plus grand. Le dessus du

corps est brun roux avec la queue rayée de 6 à 7 bandes foncées et terminée par

une étroite zone blanche. Le dessous est finement rayé de brun et de blanc ou

roux taché de noir chez le jeune. Les pattes sont jaune vert.

Distribution — Mœurs : C'est une espèce forestière, mais que l’on voit

quelquefois près des espaces découverts. On la rencontre dans les forêts de l'Est

et de l'Ouest de Madagascar. sez peu abondant actuellement, ce Rapace

est certainement en régri

ion.

Il se nourrit de gros oiseaux (Pintades, Sarcelles, etc.). Il s'attaque aux Pou-

Iels et certainement aussi aux Lémuriens.

Source : MNHN, Paris

88 Pa. MILON ET AL.

Le reproduction a lieu en novembre.

Le nid grossier en branchages bordé de petites branches avec des flocons de

duvet est construit en haut d’un arbre.

La ponte es constituée de 2 œufs blancs el lisse

* Accipiter francesii A. Smith

(pl. 9, fig. 9 et 10)

Accipiter francesii A. Smith, 1834, South Afr. Quart. Journ., 2° série, p. 280 (Madagascar).

Scelospizias franciscae ; HarrLaur, 1877 : 33.

Astur francesit var, typicus ; A. Miixe-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1882

stur francesit ; Scaten, 1924 : 71 ; DELAGOUR, 1

113 ; GriveauD, 1961 a : 40, 1961 b : 52

Astur francesii francesii ; RAND, 1936

3 LAVAUT

387.

Astur morelii ; A. Miixe-Enwarps et À. GRANDIDI

Nisoïdes morelii ; SCLATER, 1924 : 71 ; RAND, 1936

R, 1882 : 105.

7 (n. infrap. 1).

Hits

kitsik’ala. — Autour malgache. — Madagascar Goshawk.

Identification : 30 à 35 em (femelle un peu plus grande que le mâle). Sa

couleur est souvent plus pâle dans l'Ouest que dans l'Est. Son allure générale

est voisine de celle de l'Épervier malgache, mais sa couleur est différente, sa

tête plus grosse et ses pattes plus fortes.

Le mâle a le dessus du corps bleu, le dessous blanc, parfois finement rayé

de roux. Quelques bandes plus sombres sont peu visibles sur la queue. La

femelle a le dessus du corps brun foncé avec sept bandes plus foncées sur la

queue, le dessous, finement rayé de brun et de blanc mais as: variable. Le

jeune a une couleur voisine de celle de la femelle, mais plus pâle. Les pattes

sont jaunes. Les Autours sont en général peu farouches, on les rencontre par

couples en lisière des bois, perchés sur un arbre ou sur un poteau télégraphique.

Distribution — Mœurs : Ce Rapace est commun dans les régions boisées

de l'Ouest et de l'Est, mais semble plus commun dans le Nord-Est. On le ren-

contre dans le centre jusqu’à Tananarive. Il a été observé au parc de Tsimba-

zaza par P. GRivEAUD (comm. pers.) et obtenu par BLANCOU à Ambohibe

(comm. pers.).

Il se nourrit de petits Oiseaux et autres petits Vertébrés variés ainsi que

d’Insectes.

La reproduction a lieu en octobre-novembre.

Le nid est construit en haut d’un arbre.

La ponte est formée d’un œuf blanc à marbrures brun clair.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 89

* Gymnogenys radiatus (Scopoli)

(pl. 9, fig. 11)

Vultur radiatus Scopoli, 1876, Del. Flor. et Faun. Insul., Il, p. 85 (Madagascar).

Polyboroïdes radiatus ; HarTLAUB, 1877 : 42.

Polyboroïdes radiatus var. madagascariensis ; A. MiLN

1882 : 50.

mnogen!

388 ; LAVAUDEN, 1937 : 113 ; GRIVEAU, 1

Gymnogeni

WARDS et A. GRANDIDIE)

s radiatus ; ScLATER, 1924 : 74 ; DELACOUR, 1932 : 40, n° 108 ; RAD, 1936:

61 a : 40 et 1961 b : 52.

s radiatus radiatus ; LAVAUDEN

Fihiaka ou Fanindry. — Polyboroïde rayé de Madagascar ou petit Ser-

pentaire. — Madagascar Harrier Hawk.

Identification : 60 à 62 cm. La peau nue de la face, tout à fait typique chez

ce grand Rapace, le rend très facile à reconnaître. La femelle est un peu plus

grande que le mâle; le plumage est semblable dans les deux sexes. Le Polyboroïde

malgache est assez voisin du Polyboroïde africain. Le dessus du corps est gris

clair ; les plumes de la tête sont allongées en crête ; l'extrémité de l'aile est noire ;

la queue est noire rayée de deux bandes blanches et blanche à l'extrémité. Le

dessous du corps et les jambes sont blancs finement rayés de brun noir, sauf la

poitrine qui est gris clair. Le jeune a un plumage très différent de celui de

l'adulte ; le dessus du corps est brun clair ; les plumes de la tête sont blanches

tachées de brun ; les ailes sont brunes tachées de blanc ; cinq bandes plus fon-

cées marquent le dessus de la queue ; le dessous du corps, sauf la gorge qui est

blanche, est brun plus ou moins clair. Chez l'adulte, la peau nue sur les joues est

généralement jaune pâle, elle devient rouge à l'époque de la reproduction. Les

pattes sont jaunes.

Le cri du Polyboroïde est une sorte de sifflement puissant, imité par son

nom malgache et qu'il est facile de reproduire en sifflant. On le rencontre soit

seul, soit par couple en lisière des forêts dans les endroits humides, souvent près

des marais à mangrove (Nosy Be), ou même dans les savanes. Il vit en plaine

aussi bien qu’en altitude et s'approche souvent des villages à la recherche des

poussins égarés.

Son vol lourd est lent. Il peut planer en décrivant des cercles comme le

Milan.

Distribution — Mœurs : Les Polyboroïdes sont assez communs partout,

sauf dans le Centre où ils sont rares. Ce sont des oiseaux au régime peu spécia-

lisé. Ils cherchent les Insectes (surtout les Sauterelles), les Reptiles et les Batra-

ciens en courant sur le sol où en parcourant les branches au milieu du feuillage.

Ils cherchent systématiquement dans les fentes des écorces. Un individu

conservé en captivité par A. L. RanD (1936) explorait systématiquement les

interstices du plancher. Nous en avons observé un qui se suspendait sous les

branches en s'accrochant par les serres aux écorces. Il arrivait à les décoller par

quelques secousses puis revenait s'installer dans la même position pour manger

les larves ainsi découvertes. Ils mangent aussi des œufs et des jeunes oiseaux

Source : MNHN, Paris

90 PH. MiLoN ET AL.

{mème des Ploceidae qu'ils savent extraire de leur nid), des Chauve-souris, des

Rongeurs et beaucoup de Poulets près des villages. Ils cherchent à manger de

jeunes Lémuriens nouveau-nés qu'ils peuvent capturer en effrayant les adultes

par leur vol rapproché et leur présence déclenche souvent une forte réaction

de leur part. Ils peuvent aussi manger la pulpe de certains fruits comme ceux des

palmiers à huile.

Le reproduction a lieu de septembre à novembre.

Le nid de structure grossière est fait de branchage en haut d’un arbre de

10 à 16 m souvent près du nid d’un Milan ; parfois il est posé sur une plante

épyphyte ou même construit près du sol dans la végétation d’un marais.

La ponte est de 3 œufs marbrés de brun rouge.

* Circus aeruginosus macrosceles A. Newton

(pl. 9, fig 12)

Circus macrosceles A. Newton, 1863, Proc. Zool. Soc. London, 1863, p. 180 (Madagascar).

ireus macroscelus ; HanrLAUB, 1877 : 38.

Cireus maillardi var. macroscelis ; À. Mir pwarps et A. GRANDIDIER, 1882 : 90.

Circus maillardi macroscelis ; ScLaTer, 1924 : 73 ; LAVAUDEN, 19 3

Circus œruginosus macrosceles ; DELAcOUR, 1932 : 40, n° 109.

Cireus aeruginosus macrosceles ; RAND, 1936 : 389 ; SALVAN, 197

98, 1972 e : 50.

pwarps et A. GraNDinier, 1883 : 747, note 1 ; SGLATER,

389 (n. infrap. 1).

Cireus Humbloti

1924, append. : 840 ; RaN

Fandrasalambo. — Buzard de Maillard. — Madagascar Harrier.

Identification : 65 à 68 em (femelle légèrement plus grande que le mâle et de

couleur un peu plus claire ou semblable). C'est un Rapace au corps élancé avec

de longues pattes, des ailes longues mais moins pointues que celles des Faucons

et une queue longue non échancrée. Le dessus dü corps est brun plus ou moins

foncé suivant l'âge où la saison, mais très variable. Les plumes sont liserées

de jaune. Six bandes foncées plus ou moins nettes marquent la queue qui peut

devenir gris brun chez l'adulte. Le côté du cou est brun, devenant noir pendant

la saison de reproduction. Le dessous du corps est brun devenant blanc sur le

ventre pendant la saison de reproduction. L'oiseau au vol peut alors paraître

blanc et noir, la partie antérieure du corps et l'extrémité des ailes étant sombre,

le reste du corps étant clair. Ses pattes sont jaunâtres.

Les Buzards de Maillard vivent dans les régions marécageuses ou herbeuses

avoisinantes. Ils aiment les vastes espaces comme par exemple le plateau de

l'Horombe.

Comme tous les Buzards, leur vol est assez bas et ils chassent près du sol

en se jetant sur leur proie dans les herbes ou les roseaux. Ils peuvent aussi

planer assez haut au-dessus des plaines.

Ils vivent dans les mêmes régions qu'Asio capensis. Leur niche écologique

en diffère essentiellement par leur rythme diurne.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 91

Distribution — Mœurs : Les Buzards sont des oiseaux à vaste dispersion

mondiale. À Madagascar, ils existent dans l'Est et l'Ouest, ainsi que sur les

plateaux. Ils y sont en général rares. Ils sont cependant assez communs au lac

Jhotry et près de Vohemar.

Pendant la période de reproduction, les Buzards se livrent à des vols

acrobatiques, plongeant depuis une grande hauteur, planant en spirale, puis

remontant et plongeant à nouveau. Le mâle apporte parfois une proie en

cadeau à la femelle. Ils se nourrissent de Batraciens, de Reptiles, de Rats,

d'Oiseaux et même d’Insectes. Ils semblent attaquer quelquefois les jeunes

Marcassins.

La reproduction a lieu en décembre.

Le nid est construit près de l'eau dans un marais. Il est fait d'herbes et de

plantes aquatiques bien assemblées.

La ponte est de 3 à 5 œufs blancs.

FAMILLE DES PHASIANIDAE

(Perdrix, Cailles, Pintädes)

Les Phasianidae vivent principalement en Asie et dans toutes les régions

tropicales et tempérées du monde, sauf en Polynésie. Trois espèces se rencon-

trent à Madagascar.

La famille des Phasianidae appartient au grand Ordre des « Gallinacés »

et renferme des oiseaux terrestres à ailes courtes et arrondies, dont les types

bien connus sont le Faisan, la Perdrix et la Caille.

Chez ces oiseaux, le dimorphisme sexuel est souvent très marqué, mais

il ne l’est que modérément chez les Perdrix, les Cailles et les Pintades, seuls

oiseaux de cette famille représentés à Madagascar.

Tous, sauf certaines Cailles, sont sédentaires et généralement bien connus

des chasseurs. Les Pintades sont connues depuis très longtemps à l'état semi-

domestique en Afrique et ont été certainement introduites à Madagascar où

on les conserve souvent semi-apprivoisées au milieu des poules.

*Margaroperdix madagascariensis (Scopoli)

(1. 7, fig. 16 et 17)

Tetrao madagascariensis Scopoli, 1786, Del. Flor. et Faun. Insubr., II, p. 93 (Madagas-

car). à

Margaroperdix striata ; HarrLaus, 1877 : 277; A. MiLNE-Enwanps et A. GRANDIDIER,

1885 : 487.

Margaroperdix madagascariensis ; ScLATER, 1924 : 92 ; DELAcOUR, 1932 :

Raxp, 1936 : 370 ; LavauDEN ; 1937 : 109 ; MiLon, 1951 b : 167 et 175 ; ALBIGNA

SaLvAN, 1972 b : 169.

32, no 85

1970 : 226;

Tsipoy ou Traotrao. — Perdrix de Madagascar. — Madagascar Partridge.

— Madagaskar-Rebhuhn.

Source : MNHN, Paris |

92 Px. MILON ET AL.

Identification : 31 em. Le mâle est bien renconnaissable par ses couleurs

et les deux lignes claires qui marquent le côté de sa tête; sa face supérieure

est roux taché de noir et de blanc ; les côtés de sa tête sont gris rayés de deux

lignes claires, la gorge noire, la poitrine rousse et le ventre noir taché de blanc.

La femelle est de couleur générale plus pâle et a le menton et l'abdomen

blanchâtre. Les pattes et le bec sont gris bleu.

Les Perdrix se rencontrent seules, par 2 où 3, où parfois par bandes en

« compagnies » de 6 à 12 après la nidification. Elles courent rapidement et

ne s’envolent, en général, que si elles sont poursuivies. Elles volent alors au

ras du sol sur une courte distance.

Distribution — Mœurs : Les Perdrix étaient très communes sur les plateaux.

Malheureusement, trop chassées et surtout trop braconnées, leur nombre

diminue d'année en année. Elles sont communes dans le reste de l’île sauf dans

les forêts (on les trouve cependant dans les clairières) et l'extrême Sud-Ouest.

Elles émettent un cri sourd que l'on entend rarement. Elles fréquentent

les régions herbeuses et les champs cultivés où elles se nourrissent surtout de

graines.

La reproduction a lieu de mars juin (Sazvan 1972 b) sur les plateaux mais,

semble-t-il, dès le début de l’année près de la côte.

Le nid est construit sur le sol, caché au milieu des touffes d'herbe.

La ponte est de 15 à 20 œufs brun roux, tachés de brun foncé.

Originellement propre à Madagascar, l'espèce a été introduite et acclimatée

aux Mascareignes (BerLroz 1946 : 41).

Coturnix delegorguei Delegorgue

(pl. 7, fig. 15)

Coturnix Delegorguei Délegorgue, 1847, Voy. Afrique austr., IL, p. 615 (Oury [dans la

haute vallée du Limpopo}).

Coturnix delagorguei delagorguei ; Scuaren, 1924 : 93 ; Deracoun, 1932 : 32, n° 86.

Coturnix delegorguei ; LAVAUDEN, 1931 : 553, 1932 : 634, 1937 : 109 et 151.

Coturnix delegorguei delegorguei ; RAND, 1936 : 370.

Kibon’omby. — Caille d'Oury, Caille harlequine. — Harlequin Quail. —

Harlekinwachtel.

Identification : 18 em. Le mâle est bien reconnaissable à ses couleurs contras-

tées. Sa couleur générale est brun noir tacheté de roussâtre. Une tache noire

médiane sur la poitrine s’étend jusqu'aux côtés de la tête. Les taches blanches

sur les joues et le devant du cou et les lignes blanches au-dessus des yeux sont

bien visibles. Le ventre est brun clair, le bec noir et les pattes rosâtres. La

femelle a le menton et la gorge blanche, les côtés du cou et les joues blancs

tachetés de noir.

Source : MNHN, Paris

OIsEAUx 93

On rencontre souvent les Cailles harlequines par groupes de 5 à 10. Elles

fréquentent les régions herbeuses et les champs de manioc et de riz quand ce

dernier est en grains.

Distribution — Mœurs : Ces Cailles africaines semblent assez communes

dans le Nord de Madagascar. Nous en avons observé en novembre et en janvier.

Elles ont été aussi observées dans le Sud-Ouest, aux environs du lac Ihotry

en juin-juillet. Elles ont l’habitude de faire de vastes migrations sur le territoire

africain et il n’est pas étonnant qu'elles fréquentent Madagascar. L. LAVAUDEN

(1932) a récolté un jeune en février près d'Ambanja, ce qui prouverait qu’elles

peuvent nicher à Madagascar où une population peut être sédentaire.

Goturnix coturnix africana Temminck et Schlegel

1. 7, fig. 14)

Coturnix vulgaris africana Temminek et Schlegel, 1849, Faun. Jap., p. 103 (Afrique du

Sud, province du Cap).

Coturnix communis ; HanrLaus, 1877 : 283; A. Miine-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885 :

492.

Coturnix coturnix africana ; ScLATER, 1924 : 93 ; DeLacoun, 1932 : 33, n° 87; RAND, 1936 :

371 ; LAVAUDEN, 1937 : 109.

Papelika. — Caille commune. — Cape Quail. — Wachtel.

Identification : 18 cm. La Caille commune a des couleurs peu tranchées.

Son dos est brun roux rayé longitudinalement de jaune, sa poitrine et ses flancs

roussâtres, sa gorge et son ventre blanchâtres. Son bec est gris et ses pattes

jaunâtres.

On observe les Cailles souvent au bord des petites routes et des chemins

où elles se faufilent au milieu des herbes.

Distribution — Mœurs : Comme les précédentes, ces Cailles, toutes erratiques,

font de vastes migrations en Afrique et il n’est pas rare qu’elles arrivent à Mada-

gascar. On les rencontre au Nord et à l'Est de l'Ile. Elles sont aussi assez com-

munes sur les plateaux du Centre. P. GRIVEAUD (comm. pers.) en a observé

récemment dans l’Itasy, autour du lac Alaotra et près de Tananarive.

Leur genre de vie est voisin de celui de l’espèce précédente.

Les œufs brun rouge sont tachés de roux.

Numida mitrata mitrata Pallas

1. 7, fig. 10)

Numida mitrata Pallas, 1767, Spic. Zool., I, fase. IV, pl. III (Madagascar).

Numida mitrata ; HARTLAUB : 275.

Numida mitrala var. tiarata ; A. Muxe-Enwarps et A. GRaNDIDIER, 1885 : 500.

Numida mitrata mitrata ; Scuaren, 1924 : 96 ; DeLacour , 1932 : 33, n° 88 ; LAVAUDEN,

09.

Numida meleagris mitrata ; RAND, 1936 : 371.

Source

: MNHN, Paris

94 PH. MILON ET AL.

Akanga. — Pintade mitrée. — Madagascar Helmet Guinea Fowl. —

Perlhuhn.

Identification : 60 em. La Pintade a un plumage noir taché régulière-

ment de blanc. La tête, la base du bec et les extrémités des caroncules sont

rouge vif. Le tour de l'œil, le cou et la base des caroncules sont blanchâtres.

Le casque est rouge foncé et le bec jaune.

Ces oiseaux bien connus de tous, puisqu'on les élève en basse-cour, vivent

dans la nature en bandes de 20 ou plus, mais on les rencontre par couples à la

saison des amours.

Elles sont assez craintives, courent rapidement et s’envolent pour se per-

cher sur un arbre dès qu’elles sont poursuivies. Elles émettent parfois une

sorte de sifflement harmonieux fait de 2 sons : Hu-hui » répétés, mais le cri

le plus caractéristique est une sorte de ckree-ke-ke-ke-ke-ke» répété et très sonore

qu’elles émettent en groupe quand on les dérange, surtout quand il y a des

chiens.

Distribution — Mœurs : Assez communes dans l'Est jusqu'à 1 500 m, encore

très communes dans l'Ouest, elles disparaissent progressivement de la région

centrale, selon P. GrIvEAUD (comm. pers.), par suite d’une chasse et d’un pié-

geage trop intense. On les rencontre parfois dans les rizières, surtout dans les

régions herbeuses ou en lisière de forêt et même dans la grande forêt.

Elles cherchent souvent pour passer la nuit un grand arbre où elles se per-

chent en groupe régulièrement et où elles sont souvent la cible des chasseurs

qui connaissent leurs habitudes et les attendent à la nuit tombante.

Leur nourriture est surtout constituée de graines.

La reproduction a lieu en novembre-décembre.

Le nid est formé par une dépression dans le sol dans lequel la femelle

pond 6 à 10 œufs.

Famizce DES MESOENATIDAE OU MESITORNITHIDAE

(Mésites et Monias)

Les Mesoenalidae sont longtemps restés très rares dans les collections et

leurs mœurs sont encore mal connues.

Par leur allure, on ne peut leur trouver aucune parenté proche; par certains

caractères anatomiques, ils se rapprochent des Râles, et, bien que par beaucoup

d’autres caractères ils s’en éloignent, on les a considérés comme proches des

ancêtres de ces oiseaux. P. R. Lowe (1924 : 1151), en se basant sur des consi-

dérations anatomiques, a proposé de placer cette famille dans un ordre spécial

Source : MNHN, Paris!

Oiseaux 95

proche des Gruiformes. Ces oiseaux ont, comme les Hérons, des taches de duvet

poudreux sur le corps ; leur plumage est peu abondant et leurs ailes très courtes

et arrondies les rendent peu aptes à voler.

On les rencontre le plus souvent à terre où ils courent rapidement comme

les Râles, ou perchés dans les petits buissons où ils construisent un nid de

branchages assez grossier en forme de coupe.

Ils pondent en décembre de gros œufs allongés, aux deux bouts semblables,

qui rappellent ceux des Râles. Ils vivent par couples ou en petits groupes et

les poussins sont précoces.

Les Mesoenatidae sont strictement localisés à Madagascar où ils ne com-

prennent que 3 espèces groupées en 2 genres.

*Mesoenas variegata (I. Geoffroy Saint-Hilaire)

(Pl. 7, fig. 4)

Mesites variegaa 1. Geofiroy S

Mesiles variegala ; À. MINE

nt-Hilaire, 1838, G.R. Acad. Sei.,

DWARDS et A. GRANDIDIER, 1885 :

p. 443 (Madagascar).

01 ; ScLATER, 1924 :

75.

Mesoenas variegata ; DELACOUR, 1932 : 30, n° 8 ; LAVAUDEN, 1931 :

: 108 et 147 ; RaND, 1936 : 364.

97, 1932 :

Tolohon’ala (Toulou des bois) ou Fangadekovy. — Mésite variée. —

White-breasted Mesite.

Identification : 30 em. La Mésite variée a le dessus du corps roux devenant

gris vers l'avant, la tête rousse en dessus, blanchâtre en dessous. Une ligne

longitudinale brune entourée de blanchâtre qui orne les joues se distingue faci-

lement de loin. Le dessous du corps est blanchâtre taché de noir, devenant gris

roux dans sa partie postérieure. Le bec est droit et nettement plus court (20 mm)

que celui des Monias.

La femelle ressemble au mâle, mais la partie inférieure de son corps est

plus sombre. On a longtemps considéré que cette espèce et l’espèce suivante

représentaient les deux sexes d’un même oiseau. On les voit généralement courir

sur les sols forestiers en changeant fréquemment de direction sans essayer de

voler et émettant quelques « Tsik » brefs.

Distribution — Mœurs : Les Mésites variés vivent dans tout l'Ouest de

Madagascar,

Leur reproduction a neu en octobre (L. LavauDEn 1932).

Le nid est construit sur un buisson peu élevé.

La ponte comprend 1 à 3 œufs blancs rosés avec des petites taches brunes.

Les poussins, selon L. LAVAUDEN (1937), sont couverts d'un duvet noirâtre.

Source :

MNHN, Paris

96 PH. MILON ET AL.

* Mesoenas unicolor (Desmurs)

(pl. 7, fig. 3)

Mesites unicolor Desmurs, 1845, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne, 8° année,

p. 176 ter (Madagascar).

Mesites unicolor ; HanrLaus, 1877 : 127.

Mesites variegala ; À. Mr Dwarps et A. GRAN DIDIER, 1885 : 601 ;

Mesænas unicolor ; DeLacour, 1932 : 30, n° 82 ; LAVAUDEN, 1931 :

Rap, 1936 : 364, 1951 : 23.

Roatelo. — Mésite unicolore. — Brown Mesite.

Identification : 30 em. La Mésite unicolore ressemble beaucoup d’allure

à l'espèce précédente, mais le bec est nettement plus court (d'au moins 0,5 cm),

les pattes nettement plus longues (de presque 1 cm) et la queue un peu

moins longue. Ses habitudes sont voisines de celles de Mesoenas variegata. Les

deux sexes sont semblables.

Distribution — Mœurs : Ces Mésites vivent dans le centre Est de Mada-

gascar. Elles existent dans la forêt Sihanaka ainsi que dans la partie sud de la

forêt de l'Est. Elles ne semblent pas plus rares que les précédentes, mais seraient

l'objet d’un « fady » (tabou) puissant de la part des populations du centre Est.

En 1948, H. HoocsrraaL (in Rap 1951) a pu trouver deux nids de Mésite

unicolore à environ 72 km au Nord de Fort-Dauphin et à 9 km de la mer. Les

deux étaient dans la grande forêt : l'un à environ 1 m du sol, l’autre à environ

2 m. Ils étaient posés sur des basses branches et leur accès était facile en sautant

depuis le sol sur des branches intermédiaires. Ils étaient constitués de rameaux

imbriqués formant une sorte de plateforme de 20 à 25 cm de large. Chacun

ne contenait qu'un seul œuf ovale blanchâtre légèrement teinté de gris vert et

marqué de brun.

L'un des nids fut trouvé le 24 novembre, l’autre le 25 décembre et, dans

les 2 cas, la femelle qui couvait se laissa capturer.

Comme ceux de M. variegata, les poussins sont couverts d'un duvet noi-

râtre.

* Monias benschi Oustalet et G. Grandidier

1. 7, fig. 1 et 2)

Monias Benschi Oustalet et. G. Grandidier, 1903, Bull. Mus. Hist. nat., 9, p. 11 (Est de

Tuléar, Vorondreo).

Monias benschi ; Harrerr, 1912 : 373, pl. 1; Scuaten, 1924 : 76; LAVAUDEN et POISSON,

1929 : 665 ; DeLacour, 1932 : 31, n° 83 ; LAVAUDEN, 1931 : 398, 1932 : 633, 1937 : 108 et 149;

Ranp, 1936 : 364 ; Griveaun, 1961 a : 40; Arrerr, 1968 d : 402.

Naka. — Monias. — Bensch's Rail.

Identification : 30 em. La taille et la coloration générale du corps des Monias

sont assez voisines de celles des Mésites. Les différences les plus marquantes

avec ces espèces sont la couleur plus sombre des parties supérieures ainsi que

Source : MNHN, Paris.

Oiseaux 97

la taille du bec qui est nettement plus grand (40 mm) et de forme nettement

arquée. Comme les Mésites, les Monias volent mal et semblent toujours pré-

férer fuir en courant, même si le danger est grand. Leur cri le plus typique est

imité par leur nom malgache. C’est une sorte de « Crr nak nak nak » qu'ils

émettent fréquemment. Ils marchent en hochant la tête et la queue et courent

très vite. On peut difficilement les approcher à moins de 20 mètres, mais il

est facile de les suivre grâce à leur cri et, si l’on reste immobile, ils peuvent

s'approcher très près (surtout les femelles) pour venir inspecter l’observateur.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce étroitement localisée au Nord-

Est de Tuléar entre le Fiherenana et le Mangoky sur une bande côtière d'environ

70 km de large dans la forêt adaptée à la sécheresse qui longe la côte. Les oiseaux

vivent sur le sol sableux couvert de feuilles mortes, au milieu d’une brousse

sclérophylle dense et habitent les parties les plus reculées de la forêt, ne venant

que très rarement près des cultures.

Ils vivent par bandes de 4 à 20 individus où les mâles sont plus nombreux

et se nourrissent de petits fruits et d’Insectes variés. Selon L. LAVAUDEN (1937),

les oiseaux ne prennent leur vol que s’ils sont poursuivis par un petit carnivore

ou un chien. Ils se perchent alors comme les Pintades et crient, comme elles,

après l’ennemi du haut de leur refuge.

La reproduction a lieu en décembre (A. L. RanDp 1936 et L. LAVAUDEN

1932).

Selon les observations d'O. ApperT (1968 d), un mâle peut s’accoupler avec

2 femelles qui peuvent pondre dans le même nid. Le mâle et la femelle couvent

et s'occupent des jeunes qui sont très précoces et suivent les parents dès les

premiers jours. Le nid, de structure si lâche qu’on peut voir à travers, est cons-

truit sur un arbuste à environ 1,50 m du sol et formé, selon A. L. Ranp (1936),

d’une plate-forme de petites branches recouverte d’une couche de fibres de

palmier et d'herbes fines. Son emplacement est choisi de façon à ce qu’une

sorte de rampe naturelle, faite de branches inclinées, en permette facilement

l'accès sans voler.

Le nid contient généralement un œuf, parfois deux. L'œuf est gros rela-

tivement à la taille de l'oiseau, de couleur générale blanchâtre et marqué de

brun noir et de brun roux. Les poussins sont couverts d’un plumage brun et

blanchâtre.

FAMILLE DES TURNICIDAE

(Hémipodes)

La famille des Turnicidae où Hémipodes comprend de petits oiseaux

terrestres au bec court et grêle, aux ailes courtes et arrondies, rappelant l'allure

des Cailles. Ils volent rarement et vivent presque toujours à terre, se dissimulant

au milieu des herbes.

Source :

MNHN, Paris

98 PH. MILON ET AL.

Ils pondent entre septembre et janvier 3 œufs blanchâtres, très tachetés.

Les jeunes sont nidifuges et sortent de l'œuf couverts de duvet et capables

de se déplacer.

Les Hémipodes sont caractérisés par une inversion des caractères sexuels

secondaires : les femelles sont plus brillamment colorées et plus combatives

que les mâles (c'est à cause du comportement des femelles qu'on nomme souvent

les Hémipodes « Cailles batailleuses »). Elles peuvent avoir plusieurs mâles,

possèdent une voix sonore et laissent aux mâles la tâche d'élever les jeunes.

On rencontre ces oiseaux dans les régions tropicales et tempérées chaudes

de l'ancien monde. Une espèce vit à Madagascar.

* Turnix nigricollis (Gmelin)

(pl. 7, fig. 12 et 13)

Tetrao nigricollis Gmelin, 1789, Syst. nat., Lome 1, pars 2, p. 767 (Habitat in Madagas-

rnix nigricollis ; HarrLaur, 1877 : 284 ; A. Mnine-Epwanps et A. GRANDIDIER,

94 ; ScLATER 1924 LAVAUDEN, 1931 : 553 ; DeLacour, 1932 : 31, n° 84; RAND,

: 368 ; LavauDen, 1937 : 109 ; Mion 1948 : 67, 1951 D: 167 et 175; GRIVEAUD, 1961 a: 40.

Kibo ou kibobo. — Caille de Madagascar, Hémipode à cou noir. — Mada-

gascar Button Quail.

Identification : 16 em. La femelle de l'E Iémipode est un bel oiseau au plumage

bien contrasté. Le dessus de son corps est roux tacheté de brun foncé. Les

principales plumes du dos ont leur bord latéral blanc. Les ailes sont couvertes

de taches blanches. La tête est tachetée de blanc. Les épaules et les flancs sont

brun roux et une large tache noire s'étend sur le ventre et le milieu de la gorge.

Les épaules et les flancs sont aussi d'un beau brun roux.

Les mâles sont nettement plus petits avec un plumage plus pâle et n'ont

ni la tache noire du ventre, ni le brun roux des épaules. Les pattes sont gris

noir. On les observe souvent solitaires ou en groupes de 2 ou 3. Ils courent

rapidement. Leur cri faible n’attire pas l'attention.

Distribution — Mœurs : C'est une espèce malgache commune partout.

On les rencontre dans les régions herbeuses avec des petits buissons et dans

les champs de manioc. Ils grattent la terre pour trouver leur nourriture : graines

ou Insectes. Leur vol est court et rapide.

Habite Madagascar et les Mascareignes (BErL10Z 1946 : 38).

Selon les observations d'A. L. RanDp (193€), la reproduction a lieu de

septembre à janvier. Le nid posé sur le sol, à la base d’un petit arbre parmi

les herbes, est placé dans une petite dépression probablement faite par l'oiseau

et complètement entourée et recouverte par des herbes et des feuilles sèches.

La ponte est de 4 à 5 œufs, lisses, blanc roux tachés de brun foncé et de

gris.

Source : MNHN, Paris. |

Oiseaux 99

FAMILLE DES RALLIDAE

(Râles)

La famille des Rallidae est très importante pour le nombre de ses espèces.

Elle groupe des oiseaux le plus souvent semi-aquatiques, de taille moyenne,

aux pattes assez longues terminées par 4 doigts, dont 3 sont très longs, et dépour-

vus de membranes interdigitales.

Les ailes, toujours courtes, sont souvent plus ou moins atrophiées. La

queue est toujours courte. Les jeunes, couverts de duvet à la naissance, peuvent

se nourrir seuls dès le premier jour.

Ce sont des oiseaux adaptés aux zones humides et ils vivent près des maré-

cages. Leurs longs doigts leur permettent de se déplacer facilement sur la vase

et la végétation aquatique.

Ils se cachent au milieu des herbes et leur corps effilé leur permet de s’y

faufiler avec aisance et sans bruit.

Leurs habitudes discrètes les rendent souvent très difficiles à observer.

Ce sont de bons nageurs.

Malgré leur capacité de vol, faible ou nulle, les Râles sont répandus dans le

monde entier et l’on en trouve souvent jusque dans les plus petites îles. Ils

forment ainsi un groupe d'oiseaux probablement très ancien et particulière-

ment intéressant pour l'étude de l'Évolution.

*Actophilornis albinuca (I. Geoffroy Saint-Hilaire)

(pl. 4, fig. 11)

Parra albinuca I. Geoffroy Saint-Hilaire, 1832, Mag. Zool., 2° année, Classe II [Aves]

signat. 14, pl. 6 (Madagascar).

Parra albinucha ; HanrLaue, 1877 : 352 et 354; A. Mixe-Enwanps et A. GRANDI-

Diër, 1885 : 579 et 581.

Actophilus albinucha ; ScLatEn, 1924 : 142.

Aclophilornis albinucha ; DeLacour, 1932 : 26, n° 69; RanD, 1936 : 355; LavauDeN

1937 : 106 et 184.

Tsikay. — Jacana malgache ou Jacana à nuque blanche. — Madagascar

Jacana.

Identification : 30 cm. La femelle est toujours plus grande que le mâle. Le

Jacana a le corps brun roux vif, le front et la gorge noirs, le dessus de la tête, le

tour des yeux, le dessus du cou et les sus-caudales blancs. Les pattes et le bec

sont gris perle. Ce bel oiseau est immédiatement reconnaissable à son allure, à

ses grandes pattes et à ses couleurs bien tranchées.

Le Jacana africain, A. africana (Gmelin 1788), a été signalé à Madagascar.

Il se différencie par sa nuque noire au lieu de blanche et par sa gorge blanche au

lieu de noire,

Source :

MNHN, Paris

100 Pu. MILON ET AL.

Distribution — Mœurs : Rare dans J'Est où il existe au lac Alaotra, le

Jacana malgache est plus commun dans les savanes du Nord-Est, du Sambirano

et de l'Ouest où on l’observe dans les petits lacs, les étangs et le bord des rivières.

C'est un oiseau bruyant qui se tient, grâce à ses doigts très longs, en équi-

libre sur la végétation aquatique. Quand il est dérangé, plutôt que de chercher

à se cacher au milieu des jones, il court sur la végétation. Le jeune couvert

de duvet réagit comme l'adulte en face d’un danger. Il se nourrit d’Insectes

et de graines de plantes aquatiques. A. L. RAND (1936) a observé des animaux

en état de se reproduire en décembre au lac Ihotry, des jeunes en mars et avril

au lac Kinkony et des pontes en juin à Bekopaka.

Le nid contient 4 œufs brun vert, rayés de brun noir et de gris.

* Canirallus kioloïdes (Pucheran)

(L. 6, fig. 2)

Gallinula kioloïdes Pucheran, 1845, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne, 8° année,

p. 279 (Madagascar).

Canirallus griseofrons ; A. MiLne-Enwarps et A. GranDipien, 1885 : 571.

Cantrallus kioloïdes ; Seuaren, 1924 : 100 ; DeLacour, 1932 : 26, n° 70 ; SaLVAN, 1970 :

198.

Canirallus kioloïdes kioloïdes ; RAND, 1936 : 356.

Mentocrex kioloïdes kioloïdes ; LAVAUDEN, 1937 : 107.

Mentocrez kioloïdes berliori Salomonsen, 1934, 1bis, n° 24, p. 382 (Bezona, northern

Madagascar).

Canirallus kioloïdes berliozt ; RAD, 1936 : 357 ; SALVAN, 1970 : 198.

Tsikoza-ala, Tsikoza vohitra ou Drovikala. — Râle à gorge blanche. —

Graythroated Rail ou Wood Rail.

Identification : 28 em. Le Râle à gorge blanche a le dessus du corps vert

roussâtre, le dessus de la tête gris, la queue brun roux, le dessous du corps roux

vif, avec une petite tache blanche bordée de noir sous le cou et le bas du ventre

brun jaunâtre. L'œil est rouge, les pattes brun rouge et le bec bleuâtre à base

noire.

Cette espèce peut être confondue avec la suivante ; toutes deux ont une

tache blanche sous le cou mais, chez elle, cette tache est beaucoup moins nette

et souvent blanc gris. Elle se différencie aussi de l'espèce suivante par une taille

un peu plus faible et un bec moins long, détails souvent difficiles à apprécier dans

la nature. Elle fréquente en outre un habitat plus nettement forestier.

Son cri que l'on entend souvent en forêt est très caractéristique, c'est une

succession de sifflements passant du grave à l'aigu et qui s’amplifient. L'oiseau

répond d’ailleurs assez bien à limitation de son cri.

Deux formes géographiques ont été distinguées, la sous-espèce nomina-

tive CG. k. kioloïdes (Pucheran) et une sous-espèce plus pâle C. k. berliozi

(Salomonsen).

Source : MNHN, Paris, |

OISEAUX 101

Distribution — Mœurs : C. k. kioloïdes est un oiseau commun dans les forêts

humides de l'Est particulièrement dans les zones les plus humides le long de

la côte. C. k. berliozi est une sous-espèce localisée, mais très commune, dans le

Sambirano et qui, selon J. SALvAN (comm. pers.), atteint les Hauts-Pla-

teaux occidentaux.

Il court sur le sol et vole rarement, même pour fuir.

Les bücherons le capturent avec des pièges placés sur les chemins, qui en

se détendant l’attrapent par les pattes.

Il se nourrit d’Insectes, de Grenouilles et de graines.

A. L. RanD (1936) a observé des jeunes en juin à Maroantsetra et une

femelle en état de se reproduire en octobre à Manombo. Un juvénile presque

noir a été observé avec un adulte à Ambatoloana, sur les hauts de la Mandraka,

le 18 novembre par J. SALvAN (comm. pers.).

Son nid est une coupe faite assez simplement avec des herbes et des feuilles.

Il est placé dans un buisson ou dans les lianes à 2 ou 3 m du sol. Il contient

2 œufs blanc rosé tachés de gris et de roux.

* Dryolimnas cuvieri cuvieri (Pucheran)

(PL. 6, fig. 8)

Rallus Cuviert Pucheran, 1845, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne, 8° année, p. 279

Gle Maurice).

Rallus gularis; Harriaus, 1877 : 337; A. Muxe-Enwarps et A. GRANDIDIER, 1885 :

569.

Dryolimnas cuviert euvieri ; DeLAcour, 1932 : 26, n° 71 ; RAND, 1936 : 357 ; LAVAUDEN,

1937 : 106 ; Azmrenac, 1970 : 224.

Dryolimnas cuvieri ; SazvaN, 1972 © : 49.

Tsikoza. — Râle de Cuvier. — White-throated Rail.

Identification : 34 em. Le Râle de Cuvier a le dos vert olive taché de noir, la

tête et la nuque rousses, la gorge blanche et le reste du corps roussâtre, teinté

de verdâtre sur le bas du ventre.

Le bec est rouge à la base et noir à l'extrémité, Les pattes sont verdâtres.

Moins craintif que les autres Râles, il fréquente les lagunes, les rivières et

les bois marécageux. Le soir, il émet, de temps en temps, un fort et long siffle-

ment et parfois aussi une sorte de cri qui est imité par le nom malgache.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce propre à Madagascar, commune

dans le Nord-Ouest et VEst, plus rare sur les plateaux. On peut deviner sa

présence et quelquefois l'apercevoir dans la forêt où il vit dans la végétation

assez touffue, au bord des étangs et des marais. Dans les savanes de l’Ouest, il

se cache au milieu des roseaux et se nourrit de Mollusques, de Vers et d’Insectes

aquatiques. Il court principalement au milieu de la végétation et vole assez

rarement.

Source :

MNHN, Paris

102 Pu. MILON ET AL.

Son nid est construit dans les plantes aquatiques à environ 1 mètre du

sol.

A. L. Raw (1936) a observé des pontes en novembre à Tabiky et en mars à

Namoroka. La ponte comprend 3 ou 4 œufs brunâtres avec des marques brunes

et grises surtout sur le gros bout.

*Rallus madagascariensis J. Verreaux

(pl. 6, fig. 3)

$ Verreaux, 1833, South Afric. Quart. Journ. p.80 (Madagascar).

; HaRTLAUR, 18 10.

Epwars et A. GranDipien, 1885 : 568 ; SCLATER,

Ranp, 1936 : 359 ; GriveauD, 1961 D : 52.

is : LavAUDEN, 1987 : 107 ; SALvAN, 1971 a : 40, 19720:

Rallus madagascariens!

Biensis madagascariens.

Rallus madagascariensis ; À. MILNE-

: 568; DeLAcoUR, 19:

Rallus aquaticus madagas

49.

Tsikoza. — Râle de Madagascar ou Râle d’eau malgache. — Madagas-

car Rail. — Madagaskar-Ralle.

Identification : 25 em. Le Râle de Madagascar a un bec nettement plus

long que celui des autres espèces (4 em). Le dessus de son corps est vert olive

avec de nombreuses taches noires allongées et le dessous est roux. La tête est

teintée de gris et les pattes sont gris brun.

Ce Râle se rencontre dans les zones marécageuses de la forêt mais il est

très craintif et difficile à voir.

Distribution — Mœurs : Le Râle de Madagascar est une espèce propre à

l'île. On le rencontre sur la côte Est où il est assez commun surtout en altitude |

mais a été signalé dans le massif du Marojejy (P. Griveaup 1961 b) et sur les

Hauts-Plateaux à Anjozorobe et à Ivato (J. SALVAN 1971 a).

Il court sur le sol au milieu de la végétation dense, près des marécages.

Il se cache avec soin et ne s’envole que très rarement ; dans ce cas il se pose

à une courte distance.

Il se reproduit d'août à octobre.

Ses œufs sont blancs rougeâtres tachetés de brun.

Porzana pusilla obscura Neumann

1. 6, fig. 9)

Porsana obseura Neumann, 1897, Orn. Monatsb., p. 191 (Tanganyika : Kibaya)-

Porsana pygmaea ; Hanriaus, 1877 : 342 ; A. MiLNE-EnwaRDS et A. GRANDIPIEN

1885 : 578.

Porzana pusilla obseura ; SeLarer, 1934 : 103 ; Decacour, 1932 : 27, n° 73 ; RAND

1936 : 359 : LAvAUDEN, 1937 : 107 ; Sauvax, 1971 a : 40, 1972 c : 49.

Tsikoza. — Râle de Baillon. — African Spotted crake. — Zwergsumpfhuhn:

Source : MNHN, Paris. |

OISEAUX 103

Identification : 17 em. C'est un petit Râle à bec court. Le mâle adulte a le

dessus du corps brun taché de blanc, les côtés de la tête et le dessous du corps

gris ardoisé. La partie postérieure du ventre et le dessous de la queue noir

rayé de blanc. La femelle a la gorge blanche et la poitrine et le ventre bruns

Il est très difficile à voir, mais on entend de temps en temps son chant

fait d’une succession rapide de sons aigus.

Distribution — Mœurs : Le Râle de Baiïllon est un oiseau peu commun

et très discret, mais répandu dans toutes les zones humides avec de grosses

touffes d'herbes aquatiques, aussi bien près de la côte qu’en altitude. Il nous

a même été signalé par sa description dans une rizière près de Tananarive.

Il peut courir sur la végétation flottante.

Le nid en forme de coupe est construit sur une touffe de plantes. Il contient

5 ou 6 œufs brun jaune.

*Amaurornis olivieri (G. Grandidier et Berlioz)

(pl. 6, fig. 1)

Porzana Olivieri G. Grandidier et Berlioz, 1929, Bull. Acad. malg., (n. s.) 10, (1928), p. 83

{région de Maintirano, Antsalova).

Amaurornis olivieri ; Decacour, 1932 : 27, ne 74 ; RanD, 1936 : 359.

Porzana olivieri ; LAVAUDEN, 1937 : 107 et 143.

Tsikoza. — Râle d'Olivier. — Olivier’s Rail. — Oliviers Ralle.

Identification : Ce Râle n’est connu que par 8 spécimens récoltés par la

mission franco-anglo-américaine.

Distribution — Mœurs : C’est un oiseau rare et probablement très localisé.

Le type provient d’Antsalova (province de Maintirano) et les autres spécimens

ont été collectés à Ambararatabe (province de Soalala) dans la savane de l'Ouest.

étation flottante. Il

Il vit au milieu des Phragmites et court sur la

se cache au milieu des Phragmites quand il est dérangé.

Des jeunes ont été observés en mars par A. L. Ranp (1936).

* Sarothrura insularis (Sharpe)

(1. 6, fig. 6 et 7)

Corethrura insularis Sharpe, 1870, Proc. Zool. Soc. London, 1870, p. 400, n° 37 (Sud-

Est du lac Alaotra, Nossivola).

Corethrura insularis ; HarrLAUB, 1877 : 343.

Ortygometra insularis ; A. Muxxx Epwarps et A. GRANDIDIER, 1885 : 575.

Sarolhura insularis ; SeLaren, 1924 : 107 ; DeLacou, 1932 : 28, n° 75; RaND, 1936 : 360;

LAVAUDEN, 1937 : 107 : Griv EAUD, 1961 12 ; ALBIGNAC, 1970 : 224 et 226.

Biry ou Tsobeboka. — Râle insulaire. — Madagascar Crake. — Madagaskar-

Sumpfhuhn.

Source :

MNHN, Paris ||

104 Pa. MiLON ET AL.

Identification : 15 em. Ce petit Râle a, chez le mâle, la tête, la poitrine

ainsi que la queue d’un beau brun roux ; le reste du corps est noir finement

strié de jaunâtre sur le dos et de blanc sous le ventre. La femelle a le dessus

du corps brun foncé finement strié de roux ct le dessous beige roussâtre.

Le bec est noir et les pattes brunâtres.

C’est un oiseau très difficile à voir bien qu'on entende très souvent son cri,

mais on le détermine facilement par sa taille et sa couleur, même si on ne l'aper-

çoit que pendant une seconde.

Distribution — Mœurs : Nous avons observé ce petit Râle dans la forêt de

l'Est, le Sambirano et la Montagne d’Ambre. Il est assez commun dans la

végétation secondaire, les zones herbeuses bordant la forêt et les clairières.

Il s'envole très rarement ; s’il le fait, il se pose quelques mètres plus loin et

disparaît.

Son cri est assez fort et prolongé. On l'entend très souvent vers 17 h et

on peut l'imiter par une succession de « Bir Bir » de plus en plus rapprochés.

(C’est de son cri que lui vient son nom malgache.)

Des pontes ont été trouvées par A. L. RanD (1936) en octobre à Manombo.

Le nid mesure à l'extérieur 170 x 120 mm, il a des parois assez épaisses faites de

grosses feuilles d’herbe assemblées. L'intérieur est densément tapissé d'herbe

fine. Il contient 2 à 4 œufs blancs.

* Sarothrura watersi (Bartlett)

1. 6, fig. 4 et 5)

Zapornia watersi Bartlett, 1879, Proc. Zool. Soc. London, 1879, p. 772, pl. LXIII (Sud-

Est du pays Betsileo).

Ortygometra Watersi ;

Sarothrura watersi

361; SaLvAN, 1972 b : 168, 1972 c : 49.

Lemurolimnas watersi ; SALOMONSEN, 1934 : 388.

Râle de Waters. — Waters's Crake. — Waters Sumpfhuhn.

Identification : 14 em. Le mâle a toute la partie antérieure d'un beau brun

roux, le dos olivâtre tacheté de noir, la queue roux vif et le ventre gris.

La femelle a le dessus du corps brunâtre et le dessous grisâtre. Le bec

est noirâtre et les pattes brunes.

C’est un oiseau presque impossible à apercevoir au milieu de la végétation

dense où il vit.

Distribution — Mœurs : Le Râle de Waters est une espèce rare, découverte

par Thomas Warers dans le Sud-Est Betsileo et qui a été retrouvée à 1 800 m

près d’Andapa par la mission franco-anglo-américaine et près d'Ivato par

J. Sazvan (1972 b).

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 105

Il vit près des marécages dans les herbes au voisinage du S. insularis qui |

préfère les zones plus sèches. |

A. L. RanD (1936) a observé une femelle prête à pondre en septembre à |

Andapa.

Gallinula chloropus pyrrhorrhoa A. Newton

(pl. 6, fig. 11)

Gallinula pyrrhorrhoa A. Newton, 1861, Proc. Zool. Soc. London, 1861, p. 19 (ile Maurice).

Gallinula pyrrhorrhoa ; HarrLaUB, 1877 : 348.

Gallinula chloropus var, pyrrhorrhoa ; A. MILNE-EbwanDs et A. GRANDIDIER, 1885 : 594.

Gallinula chloropus pyrrhorrhoa ; Sc R, 1924 : 108 ; Decacour, 19: noi T

RanD, 1936 : 361 ; LAVAUDEN, 1937 : 108 ; GuiveaUD, 1961 a : 40 ; SALVAN, 1972 c : 49.

Gallinula chloropus ; ALBIGNAG, 1970 : 226.

Aretaka. — Poule d'eau. — Madagascar Moorhen. — Teichhuhn.

Identification : 32 em. La Poule d'eau malgache ressemble beaucoup à celle

d'Europe. Elle est gris ardoisé avec des reflets vert roussâtre sur le dos et des

taches blanches sur les flancs. Le dessous de la queue est blanc roux au lieu

de blanc comme chez la forme européenne. Le bec est jaune à l'extrémité et

rouge à la base comme la plaque frontale. Les pattes sont vert jaunâtre.

On l'observe généralement sur l’eau où elle paraît noire, mais une ligne

blanche sur les flancs et une tache blanche sous la queue sont très visibles.

Elle nage avec des mouvements de tête saccadés en remuant sa queue.

On entend souvent son cri, sorte de « croou » caractéristique.

Distribution — Mœurs : La Poule d'eau est un oiseau commun partout

même sur les plateaux, dans les mares, les lacs et les étangs où elle nage à la

limite de la végétation, prête à se protéger dans les roseaux.

On la voit souvent perchée sur les roseaux où même sur un arbre surplom-

bant une mare.

A. L. RanD (1936) a observé des pontes en mars et en décembre. Selon

J SaLvaN (comm. pers.), la reproduction a lieu en saison des pluie:

Le nid, parfois placé à terre, est souvent construit dans un buisson à faible

hauteur (1 à 3 m) au-dessus de l'eau.

Il contient souvent 5 œufs brunâtres tachés de brun et de gri

Porphyrula alleni (T.R.H.

(PL. 6, fig. 10)

. Porphyrio alleni T.R.H. Thomson, 1842, Ann. Mag. Nat. Hist, 10, p. 204 (Afrique

oceid : Idda [sur le fleuve Niger]).

Porphyrio alleni ; HawrLAuB, 1877 : 346 ; A. Mixe-Enwarps et A. GRANDIDIER, 1885 :

‘homson)

Porphyrula allent ; Se.ATER, 1924 : 107 ; DeLacouR, 1932

L'AVAUDEN, 1937 : 108.

9, n°78 ; RaND, 1936 : 36

Source : MNHN, Paris||

106 PH. MILON ET AL.

Talevakely ou Hesetrika. — Petite Poule sultane ou Porphyrion d’Allen. —

Allen’s Reed Hen. — Afrikanisches Sultanshuhn.

Identification : 29 em. C’est une petite Poule sultane (voir l'espèce suivante).

Le dessus du corps est verdâtre. La tète et le dessous du corps sont bleu foncé,

Le bec et les pattes sont rouges et le prolongement frontal du bec est verdâtre.

Les jeunes sont entièrement brunâtres.

Elle émet une sorte de coassement et un cri aigu.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce migratrice largement répartie

en Afrique et en Europe. La petite Poule sultane est assez commune à Mada-

gascar, On la rencontre sur la côte Est, dans le Sambirano et les savanes du

Nord et de l'Ouest, près des grands étangs. Son habitat est semblable à celui

de l’espèce précédente.

Elle marche sur la végétation flottante comme le Jacana, mais elle est

toujours prête à regagner l'abri des roseaux. On la rencontre, en général, par

couple. Elle nage bien et se nourrit de graines, de feuilles et d’Insectes.

La reproduction a lieu en janvier.

*Porphyrio madagascariensis (Latham)

(pL. 6, fig. 14)

Gallinula madagascariensis Latham, 1801, Ind. Om., Suppl., p. LXVIIT (Madagascar).

Porphyrios smaragnotus ; HanrLaUB, 1877 : 345 ; À. MILNE-EDWARDS et A. GRANDIDIER,

1885 : 587.

Porphyrios madagascariensis ; ScLATER, 1924 : 107 ; Deracour, 1932 :

Ranp, 1936 : 363 ; LAvVAUDEN, 1937 : 108 ; SaLvaN, 1972 c : 49.

Talevana. — Poule sultane à dos vert. — King Reed-Hen. — Mada-

gassisches Sultanshuhn.

Identification : 40 cm. La Poule sultane a le corps entièrement bleu vert,

sauf la zone anale qui est blanche. Les pattes et le bec, ce dernier surmonté

d’une plaque frontale, sont rouge vif.

129, n° 79;

Ses longs doigts lui permettent de courir sur la végétation flottante.

Peu craintive, elle se laisse observer assez facilement.

Distribution — Mœurs : C’est un oiseau assez commun dans tout Mada-

gascar, partout où il existe de grandes étendues d'eau plus ou moins maréca-

geuses et où poussent les Papyrus et les Phragmites. Il se déplace au milieu

de la végétation. Quand il est dérangé, il s'envole en remuant les pattes et

va se percher au milieu d’un buisson de roseaux.

La reproduction a lieu en janvier.

Le nid est construit près de l’eau ou dans un petit arbre surplombant l'eau.

Il contient 3 à 5 œufs brunâtres plus ou moins teintés de rouge.

Source : MNHN, Paris: |

Oiseaux 107

Fulica cristata Gmelin

(pl. 6, fig. 12 et 13)

Fulica cristata Gmelin, 1789, Syst. nat., tome 1, pars 2, p. 704 (Habitat in Madagascar

et Sina,

Fulica cristata ;

Harriaus, 1877 : 352; A. Mir

EDWARDS et A. GRAN DIDIER, 1885 :

586 ; Sezaren, 1924 : 109 ; DeLacoun, 1932 : 29, ne 80 ; RanD, 1936 : 363 ; LAVAUDEN, 1937 :

108.

sohia, Otrika, Vontsiona où Akoharano (Poule d'eau). — Foulque de

Madagascar, Foulque à crête. — Red-Knobbed coot. — Kammblässhuhn.

Identification : 44 em. La Foulque a un peu l'allure d'un Canard noir quand

on l’aperçoit sur un étang. Son plumage est de couleur générale noire devenant

roussâtre sur les ailes. On remarque bien le bec et la plaque osseuse blanc bleuté

qui le surmonte mais on remarque plus difficilement les caroncules charnues

brun rouge qui dominent cette plaque et qui forment une sorte de crête. Les

pattes sont gris bleu.

La Foulque a le même type de hochement de tête que la Poule d’eau pen-

dant la nage et elle plonge souvent. Elle émet de temps en temps un cri bref

et sonore.

On la rencontre fréquemment près des étendues d’eau, où elle nage très

bien grâce à ses pattes aux membranes lobées.

Distribution — Mœurs : C'est une espèce migratrice très répandue dans

le monde. À Madagascar, elle est commune dans toutes les zones humides

de l'île, On la trouve même au lac Tsimanampetsotsa. Quand elle est apeurée,

elle nage vers le milieu du lac. Son vol est lourd. Elle s'aide des pattes pour

s'envoler. Elle se nourrit d’Insectes, de feuilles et de graines.

La reproduction a lieu en janvier et en février.

Le nid est souvent placé sur une touffe d'herbe ou un radeau flottant.

Une ponte de 7 œufs brun roux a été trouvée au lac Tsimanampetsotsa.

FAMILLE DES LARIDAE

(Goélands, Guiffettes, Sternes)

La famille des Laridae comprend des oiseaux généralement marins,

grégaires, nicheurs en colonies, aux ailes longues et pointues et bien doués

pour le vol. Les mâles et les femelles sont généralement semblables.

Les Goélands où Mouettes sont des oiseaux robustes, bons voiliers et

bons nageurs. Contrairement à la plupart des Sternes, ils ne plongent pas et

se nourrissent de ce qui flotte sur l'eau ou de ce qu’ils trouvent à terre sur le

Tivage : Poissons morts ou débris de toutes sortes. Deux espèces vivent à Mada-

gascar.

Les Sternes, appelés souvent Hirondelles de mer, sont des oiseaux généra-

lement plus légers et au vol extraordinairement aisé. Elle se nourri

sent surtout

Source :

MNHN, Paris,

108 PH. MILON ET AL.

de petits Poissons qu'elles attrappent en plongeant après de fréquents vols

sur place très caractéristiques. Elles se rencontrent dans le monde entier,

Certaines comptent parmi les plus grands migrateurs connus

Larus dominicanus Lichtenstein

(p. 13, n° 4)

Larus dominicanus Lichtenstein, 1823, Ve: 82 (côtes du Brésil).

Larus dominicanus ; O. BAN 2 k, 1924 : 144 ; DELAGOUR, 1932:

6, ne 3; Rav, 1936 : 317; LavauDEN, 1987 : 100 ; Minow, 1948 : 62, 1950 a : 6

Kolokoloka. — Goéland dominicain, — Southern Black-backed Gull. —

Dominikanermüwe.

Identification : 60 cm. st un très bel oiseau, très facile à reconnaître

à sa grande taille, à sa couleur blanche, sauf sur le dessus du corps et sur les

ailes qui sont noirâtres, à son vol superbe lorsqu'il étend ses longues ailes

souples aux battements lents. Ses pattes sont jaunes. Son bec jaune est taché

d'orange à la mandibule inférieure. Les jeunes et les subadultes ont un plu-

mage taché de brun.

On voit souvent les Goélands dominicains près des côtes, par paires où

par petits groupes, immobiles sur le sable pendant la journée. Souvent peu

farouches ils se laissent approcher jusqu'à une trentaine de mètres.

Leurs cris, sorte de « coi » brefs, répétés, ou de forts « koué » successifs

s'entendent surtout le matin ou lorsqu'on les dérange.

Distribution — Mœurs : Les Goélands dominicains ont une large répartition

dans le monde. On les rencontre sur les côtes d'Amérique du Sud, d'Afrique

du Sud, de Madagascar et de Nouvelle-Zélande. On peut les considérer comme

les homologues pour l'hémisphère Sud des Goélands marins de l'hémisphère

Noid. Ils sont assez communs le long des côtes du Sud-Ouest de Madagascar

et sont abondants au lac Tsimanampetsotsa (observation notamment en

janvier d’un groupe de 45 posés isolés ou en groupes lâches) (MiLon 1950 a).

Il est fréquent de les voir s'élever en cercle, comme des Rapaces, en utili-

sant les courants aériens.

Leur voracité (Ph. Micon, 1948, signale un œuf entier de Sterne trouvé

dans un estomac) et leur force en font des prédateurs redoutés et ils prélèvent

un large tribut sur toute la vie animale qui les entoure, mangeant aussi bien

des œufs, des poussins qu'ils attaquent à la sortie du nid, que des cadavres.

(Quand ils survolent les colonies nicheuses de Sternes, ils sont fréquemment

poursuivis par ces oiseaux). Ils peuvent se nourrir aussi de Poissons, de Crus-

tacés ou de Vers qu'ils pêchent ou ramassent au bord du rivag

La reproduction a lieu d'octobre à janvier. Ph. Micon (1950 a) signale

des jeunes en janvier près du lac Tsimanampetsotsa. A. L. RaND (1936) signale

des oiseaux en plumage immature en mars.

Source : MNHN, Paris, |

OISEAUX 109

Le nid est fait d’un grossier amas de cailloux et d'herbes sur le sol.

La ponte est de 2 ou 3 œufs brun vert pâle avec des taches brun foncé.

Larus cirrocephalus Vieillot

Larus cirrocephalus ; À, MuN n, 1885

145 ; Decacour, 1932 : 7, n° 4 ; RAND, 1936 : 317 ; LAVAUDEN, 1937 : 100 ; G

40; SaLvaw, 1972 e : 41.

Larus cirocephalus ; SALVAN, 1970 : 193.

Varevake — Goéland à tête gri

môüwe.

— Gray-headed Gull. — Graukopf-

Identification : 40 cm. Ces Goélands, en majeure partie de couleur grise,

sauf la nuque et le ventre blancs, se distinguent des Goélands dominicains

surtout par leur taille beaucoup plus petite.

La couleur de leur plumage est très variable, les jeunes tachés de brun

présentent souvent divers états de transition avec le plumage adulte. Le bec

et les pattes sont rouges, les yeux sont jaune pâle. On les rencontre surtout

près des lacs en petits groupes.

Distribution — Mœurs : Les Goélands à tête grise ont une vaste aire de

répartition qui s’étend de l'Amérique du Sud à l'Afrique avec Madagascar

pour limite orientale. On peut les considérer comme les homologues pour

l'hémisphère Sud de la Mouette rieuse de l'hémisphère Nord.

Ils ont notamment été observés en mai-juin au lac Alaotra et en novembre-

décembre au lac Kinkony, au lac Lotry, au lac Itasy ainsi qu'aux environs de

Tananarive et d’Antsalova.

La reproduction a lieu de juin à décembre et leurs deux ou trois œufs,

souvent brun vert, mais de couleur très variable, sont pondus à même le sol.

Hydroprogne caspia (Pallas)

(- 111, n° 1)

Sterna caspia Pallas, 1770, Nov. Comm. Petrop., XIV, pars 1, p. 582 (mer Caspienne).

Sterna caspia ; A. MiiNE-Eowanns'et A. GRANDIDIER, 1885 : 650.

Hudroprogne caspia ; ScLarer, 1924 : 148; DeLacour, 1932 : 7, n° 5; LAVAUDEN,

1932 : 630, 1937 : 101 ; RanD, 1936 : 318; MILON, 1950 c : 545 ; Sauvaw, 1971 b : 214.

Samby. — Sterne caspienne ou Sterne tchégrava. — Caspian Tern. —

Raubseeschwalbe.

Identification : 55 em. Ce sont de grandes Sternes à l'allure de Mouettes.

Le dessus de la tête est noir plas ou moins net, le dessus du corps est gris bleu ;

le bout des ailes est noirâtre ; le reste du corps est blanc. La queue est légère-

ment fourchue, les pattes sont noires et le bec rouge.

Source :

MNHN, Paris]

110 Pu. MiLON ET AL.

Leur cri sonore ressemble un peu à celui du Corbeau et s'entend de très

loin.

Leur grande taille et leur énorme bec rouge les font aisément reconnaître,

Distribution — Mœurs : Ce sont des oiseaux assez fréquemment observés

par petits groupes sur les côtes de l'Ouest, du Nord, et du Nord-Est de Mada-

gascar. Cette Sterne a notamment été observée en novembre par A. DHoxpr

(comm. pers.) sur le lac Mandroseza près de Tananarive ; nous en avons observé

plusieurs volant lentement au-dessus du lac sacré d'Anivorano Nord au Sud

de Diégo-Suarez. Elle fréquente le bord de mer (J. Sazvan 1971 b) ou les lacs

et plonge facilement pour pêcher les Poissons.

En Afrique, elle niche en colonies sur les côtes de Tunisie, dans le Golfe

de Suez et sur la côte de Mauritanie. À Madagascar elle est sédentaire et niche

en petites colonies sur les côtes, notamment près de Diégo, de Tamatave et

d’Androka entre mars et juillet et sur Nosy Manitra, îlot du Sud-Ouest de

Madagascar, de début juin à fin août.

Le nid est généralement une dépression dans le sable. Il contient deux œufs

de taille variable (60 à 80 mm) de couleur chamois et tachés de gris brun et de

gris.

Chlidonias leucopareia sclateri Mathews et Iredale

Chlidonias leucopareia sclateri Mathews et Iredale, 1921, Man. Birds Australia, I, p. 84

(Afrique du Sud).

Sterna hybrida; A. MiLxe-Enwarps et A. GRanDiDIER, 1885 : G49.

Hydrochelidon leucopareia delalandii ; O. BAGs, 1918 : 492, n° 13

Chlidonias leucopareia sclateri ; ScLATER, 1924 : 15: our, 1932 : 7, n° 6; Ra,

1936 : 318; Lavaunex : 1937, 101; MizoN, 1946 b : 85; SALVAN, 1970 : 193.

Chlidonias hybrida sclateri ; MoN, 1947 : 183, 1949 € : 195; R.P., 1951 : 91.

Chlidonias hybrida (Pallas) ; SALVAN, 1972 e : 41.

Samby. — Guifette moustac. — South African Whiskered Tern. — Weiss-

bartseeschwalbe.

Identification : 32 em. La Guifette moustac à le dessus du corps gris

cendré avec le sommet de la tête et la nuque noirs, le menton et les joues blanc

pur et la face inférieure gris noir. (Le jeune a le front blanc). Le bec est rouge

et les pattes jaune orangé. Son cri grinçant paraît désagréable ; c’est une sorte

de « skai-ah ».

Distribution — Mœurs : Cette Sterne qui habite dans tout l’ancien monde

a été signalée par Ph. Mizox (1946 b, 1947) comme nichant à Tananarive.

N.S. Marcozm (comm. pers.) l’a également observée à Tananarive en sep-

tembre et au lac Kinkony en octobre. Elle a aussi été observée à Alarobia

début novembre par A. DHonpr (comm. pers.). J. SALVAN (1970) l'indique

comme commune sur les marais d'Ambereny en juillet. On la voit fréquem-

ment raser la surface de l’eau comme une Hirondelle pour manger les Insectes

aquatiques. Elle niche à Madagascar en octobre-novembre. Le nid est un petit

Source : MNHN, Pari:

111

tas d'herbes ou de débris aquatiques flottant au milieu de la végétation aqua-

tique. Il contient en général 3 œufs brunâtres tachés de brun sombre.

Ghlidonias leucoptera (Temminck)

Sterna leucoplera Temminek, 1815, Man. d'Ornith., 1re édit., p. 483 (rivages de La Mé

terranée).

Chlidonias leucoptera ; ScLaTER, 1924 : 153; D

318; LAvAUDEN, 1937 : 101.

AcoUR, 1932 : 7, n° 7 ; RaxD, 1936 :

Samby. — Guifette leucoptère, — White-winged Black Tern. — Weissflü-

gelseeschwalbe.

Identification : 25 cm. C’est un visiteur à Madagascar pendant l'hiver

paléarctique. Le dessus du corps est alors gris sombre avec des taches noires

sur les épaules et derrière l'œil. La tête, le cou et le dessous du corps sont blani

Le bec est noir. Son cri est une sorte de « kerr ». On l’observe parfois au-dessus

des étendues d’eau douce mais souvent aussi très loin dans les terres.

Distribution — Mœurs : On rencontre la Guifette leucoptère en décembre-

janvier surtout sur les lacs où elle peut pêcher des Poissons mais elle se nourrit

surtout d'Insectes, notamment de Sauterelles qu’elle capture en volant par-

à 1. — Hydroprogne caspia

— Sterna bengalensis

3. — Sterna fuscata

4. — Sterna anaetheta

5. — Sterna hirundo

<< 6. — Sterna albifrons

Source : MNHN, Paris

112 Pu. MILON ET AL.

fois très loin des étendues d’eau. Elle niche en zone paléarctique, mais il en

existe aussi des colonies nicheuses au Kénya et au Tanganyika.

Sterna bengalensis (Mathews et Iredale)

(p. 111, n°2)

Pelecanopus bengalensis Mathews et Iredale, 1921, Man. Birds Australia, I, p. 94 (mer

Rouge).

Sterna edia ; A. Muxe-Enwanps et A. Granniien, 1885 : 656.

Sterna bengalensis arabicus ; O. BanGs, 1918 : 492, n° 14.

Sterna bengalensis ; ScLATER, 1924 : 150 ; Deracour, 1932 : 7, n° 8; RanD, 1936:

318; LavauDEN, 1937 : 102; MiLow, 1950 e : 548; SALVAN, 1971 b : 214.

Samby. — Sterne du Bengale. — Arabian Lesser Crested Tern. — Rup-

pellsche Seeschwalbe.

Identification : 35 cm. La Sterne du Bengale ressemble à Sterna bergit

en plus petit. Comme cette espèce elle a le dessus du dos et les ailes clairs,

ainsi que le bec jaune orange et les pattes foncées. La taille seule permet de

les différencier dans la nature et c'est un critère difficile à évaluer.

Son cri est rauque.

Distribution — Mœurs : Les Sternes du Bengale habitent la Méditerranée

et l'Océan Indien.

Ce sont les Sternes de beaucoup les plus communes à Madagascar. On

les rencontre sur toutes les côtes où elles peuvent se rassembler par groupes

de plusieurs centaines sur le sable.

Pendant la grande chaleur elles se perchent souvent dans les arbres de

la mangrove.

On rencontre parfois des petits groupes de S. b. bergii mêlés à leurs troupes.

Elles capturent leurs proies en plongeant ou en nageant.

Leur reproduction’ autour de Madagascar en juin et juillet est probable

(J. SALVAN comm. pers.).

Sterna hirundo Linné

(. 111, n° 5)

Sterna Hirundo Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 137, n° 2 (Habitat in Europa).

Sterna hirundo ; ScLATER, 1924 : 148 ; DeLacou, 1932 : 8, n° 9 ; RaND, 1936 : 319 ; MILON

1950 c : 548.

Samby. — Sterne hirondelle, Sterne Pierre-Garin. — Common Tern. —

Flussseeschwalbe.

Identification : 35 em. Ce sont des Sternes au dos et aux ailes claires. Le

bec est rouge à pointe noire ou presque entièrement noir.

Source : MNHN, Paris

OISE.

Ux 113

Distribution — Mœurs : La Sterne Pierre-Garin est très sociable, on l'observe

ôtes Nord-Ouest de Madagascar, entre décembre et janvier.

souvent sur les

Elle niche en Afrique du Nord.

Sterna dougallii Montagu

Sterna dougallit Montagu, 1813, Orn. Dict. Suppl. (aucune pagination) (Cumbrae Is,

Firth of Clyde).

Sterna dougallit

145, 1950 c : 549 ; Sax

Sterna dougallit arideer

1936 : 319; LAVAUDEN, 1937 Sai

Sterna dougalit dougallii ; MiuoN, 1948

5 MinoN, 1950 D:

acour, 1932 : 8, n° 10; RAND,

Samby ou Kirinin

Rosenseeschwalbe.

. — Sterne de Dougall, — Seychelles Roseate Tern. —

Identification : 37 em. C’est aussi une Sterne au dos et aux ailes claires

mais elle est encore plus claire que l'espèce précédente. Le bec est souvent

entièrement noir. Le cri le plus fréquent est une sorte de « K

Distribution — Mœurs : Cette espèce ubiquiste est assez erratique en

Afrique. A. L. RanD (1936) en a observé en septembre sur la Côte Nord-Est

de Madagascar et au Nord de Vohémar, des groupes d'environ 200 posés sur

la terre découverte à marée basse ; Ph. MrLoN (1948) en a évalué un nombre

de plus de 9 000 en juillet sur l’ilot Nosy Manitra au Sud-Ouest de Madagascar

et J. SALVAN (comm. pers.) un groupe de 6 dans la baie de Diégo-Suarez.

6 » répé

Elle se reproduit entre avril et juillet au Sud de Tamatave (J. SaLvaN

1971 b) et du début juillet à fin septembre au Sud de Tuléar (Ph. MiLon 1948).

Le 18 juillet sur Nosy Manitra, flot situé au Sud-Ouest de Madagascar, le

nombre des nids fut évalué (Ph. Micon 1948) à environ 4 000 et il y avait 1

ou 2 œufs par nid (41 % des nids avec 1 œuf, 59 % avec 2 œufs et 0,3 % avec

trois œufs en estimant les pontes complètes. Dans 20%, des nids les œufs avaient

été pondus par deux femelles.) Il n'existait pas en fait de nid véritable, le

sable était simplement un peu gratté et les pontes se trouvaient à environ

0,50 m les unes des autres.

Sterna bergii bergii Lichtenstein

Sterna bergii Lichtenstein, 1823, Verz. Doubl., p. 80 (Cap de Bonne Espérance).

Sterna bergii ; A. Mnxe-Enwanps et A. Granpinren, 1885 : 652; Minon, 1948 : 66,

1950 e : 547; SaLvan, 1971 b : 216.

Sterna bergii bergii ; Scuaten, 1924 : 150; Drracour, 1

320; LAVAUDEN, 1937 : 101.

8, no 11; RanD, 1936 :

Samby.

Sterne huppée. — Mascarene Swift Tern. — Eilseeschwalbe,

Identification : 42 em. C'est une grande Sterne avec un bec jaune et des

pattes d'un gris plus sombre que celui de la Sterne du Bengale. Une bande

blanche sépare le bec de la calotte noire.

Source :

MNHN, Paris

114 PH. MILON ET AL.

On voit souvent les Sternes huppées sur les plages, mais elles semblent

aimer surtout les bords des petits flots où elles se reposent à côté de l’eau.

Distribution — Mœurs : Ce sont des oiseaux assez communs sur les côtes

de Madagascar. On les voit rarement en grandes troupes; de petits groupes

d’une vingtaine d'oiseaux s'associent souvent aux rassemblements de S. benga-

lensis dans les baies où la marée découvre de larges bancs de vase. Comme

ces dernières elles aiment se percher dans la mangrove pendant les fortes

chaleurs.

Leur nourriture est essentiellement composée de Poissons. Elles se repro-

duisent sur les petits îlots des côtes de Madagascar entre avril et juillet

(Ph. Miron 1948, J. Sazvan 1971 b). Comme la plupart des autres Sternes,

elles déposent leurs œufs directement sur le sol.

Sterna albifrons saundersi Hume

(. 111, n° 6)

Sterna saundersi Hume, 1877, Str. Feath, V, p. 327 (Karachi).

Sterna minuta ; HanrLAUB, 1877 : 390.

Sterna albifrons saundersi ; ScLATER, 1924 : 151 ; DELACOUR, 1932 : 8, n° 12 ; RaND, 19:

320; LAvAUDEN, 1937 : 101.

Sterna albifrons ; MiLox, 1948 : 66.

Samby. — Sterne naine. — Indian Little Tern. — Zwergseeschwalbe.

Identification : 24 em. C’est un visiteur à Madagascar pendant l'hiver

paléaretique. Le dessus du corps est alors gris pâle avec une barre noirâtre

sur les ailes et le front est blanc. Une couronne noirâtre et blanche orne le dessus

de la tête. Le dessous du corps est blanc pur. Le bec est noir et les pattes oranges.

Distribution — Mœurs : On rencontre ces Sternes par petits groupes d’une

trentaine sur la côte Ouest de Madagascar entre novembre et mars. Elles

semblent moins communes que les Sternes huppées. Elles se nourrissent de

Poissons en plongeant à la manière typique des Sternes.

Sterna fuscata Linné

(p. 111, n° 3)

Sterna fuscata Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12e édit., p. 228, n° 6 (Habitat in Insula

Dominicenti).

Sterna fuscata subsp. : DeLAcoUR, 1932 : 85, n° 7

Sterna fuscata ; LAVAUDEN, 1932 : 630 ; RaND, 1936 :

1950 € : 550; SALvAN, 1971 b : 213 et 216.

Sterna fuscata nubilosa ; MiLoN, 1948 :

Samby ou Sarevaka (imitation du cri). — Sterne fuligineuse. — Sooty

Tern. — Russ-Seeschwalbe.

Identification : 37 em. Le dessus du corps et la tête sont noirs ; le front

est blanc. Une ligne noire part de la base du bec et rejoint la calotte noire

; Annoux, 1950 : 57 ; MILON;

5, 1950 c : 549; Mazzy, 1966 : 24.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 115

en englobant l'œil. Le dessous du corps est blanc. Le bec et les pattes sont

noirs. Le cri est une sorte de « Varevak » ou « Ka-e-Karek » bien reconnais-

sable. Au vol on distingue surtout le front blanc plus large que celui de

S. anaetheta.

Distribution — Mœæurs : C'est une espèce que l’on croyait rare à Mada-

gascar : une capture avait été faite près de Rogez par L. LAvAUDEN en 1932,

mais Arxoux (1950) et JouanIN (comm. pers.) en ont observé une très impor-

tante colonie à l’îlot du Lys (Glorieuses), le premier en avril 1948, le second en

novembre 1970. BarAU (comm. pers.) a observé la reproduction aux Roches

Vertes (Glorieuses) en avril 1971, Ph. Mirox (1948) et J. Sacvan (1971 b),

au Sud de Tamatave et au Sud de Tuléar, de mi-juillet à fin septembre. L'espèce

a aussi été observée aux îles Europa et Juan de Nova (P. Mazzy 1966). Dans

cette dernière, le début de la reproduction a été noté par J. SaLvan le 2 novem-

bre 1970 (comm. pers.). Le problème posé par les dates de reproduction de

Sterna fuscata aux alentours de Madagascar mériterait d'être étudié, On sait

que l'espèce souvent n’a pas un rythme de reproduction annuel (ASHMOLE

1963).

Le 17 juillet, sur Nosy Manitra, 8 nids furent observés (Ph. Micon 1948)

bien à découvert sur le sable, en bordure des nombreux nids de Sterna dougallii.

Ils contenaient tous un seul œuf.

Sterna anaetheta antarctica Lesson

(p. 111, n° 4)

Sterna antaretica Lesson, 1831, Traité d'Ornith., p. 621 (île de France [— Maurice]).

Sterna anœætetha ; À. Mixe-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885 : 6:

Sterna anœæthetus antarctica ; SczaTER, 1924 : 152; DeLacour, 1932 :

Sterna anaethetus antaretica ; RAND, 1936 0; SALVAN, 1971 b : 21

Sterna anaethela antarctica ; LAVAUDEN, 19 102.

Sterna anaetheta fuligula ; Minon, 1948 : 65; 1950 c : 549.

Samby, Mavolambosy (dos couleur de cendre). — Sterne antarctique,

Sterne bridée. — Mascarene Bridled Tern. — Braunzügelseeschwalbe.

Identification : 35 em. Le dessus du corps est gris brun avec la tête noire

et la nuque blanche, le dessous du corps blanc. Une ligne blanche marque le

dessus des yeux et le front.

Son cri, sorte de « ouë-ouè » assez peu sonore est très différent de ceux de

Sterna dougallii et de Sterna fuscata. Au vol on la distingue bien de S. fuscata

par son front blanc nettement plus étroit.

Distribution — Mœurs : Cette Sterne que l’on rencontre dans toutes les

mers intertropicales a été observée sur la côte Ouest. Un groupe d’une tren-

taine a été signalé par A. L. Ranp (1936) entre Nosy Be et Ampasimena en

décembre. Ph. MiLon (1948) l'a observée près de Tuléar et à Nosy Manitra

dans le Sud-Ouest de Madagascar où le 19 juillet il a pu compter 250 oiseaux.

Source :

MNHN, Paris

116 Pu. MILON ET AL.

Cette Sterne est plus tardive que S. fuscata car à cette date il n’y avait encore

aucune ponte. Elle recherche spécialement l’abri des buissons pour y ins-

taller son nid. Sa période de nidification s’étendrait de mi-juillet à fin septembre,

L'œuf unique est blanc rougeâtre semé de taches brunes.

Gygis alba monte Mathews

Gygis alba monte Mathews,

Gygis alba ; HanriAUB, 18

Gygis candida; A. Mr Epwarps et A. Granppier, 1885 : 661.

Leucaneus albus monte ; LAVAUDEN, 1937 : p. 102.

Gygis alba monte ; RanD, 1936 : 321.

Birds Australia, 1, p. 143.

Gygis blanc. — Indian Ocean White Tern.

Identification : 31 em. Le Gygis a un plumage entièrement blanc, sauf la

base des plumes des ailes et de la queue qui sont noires. Le bec est noir bleuté

et les pattes bleuâtres.

Distribution — Mœurs : Cette Sterne vit à l'Ouest de l'Océan Indien. Elle

se reproduit aux Seychelles et peut-être aussi dans les Mascareignes (NEWTON

1861). Il n'est pas étonnant qu'on la trouve quelquefois sur les côtes de Mada-

gascar.

Elle fait souvent la chasse aux Poissons volants qu'elle saisit lorsqu'ils

sortent de l'eau.

Deux œufs blanc verdâtre, légèrement tachés de brun rouge sont pondus

directement, à la bifurcation de deux grosses branches à faible hauteur.

Anous stolidus rousseaui Hartlaub

Anous Rousseaui Hartlaub, 1861, Orn. Beitr. Fauna Madag., p. 86 (Madagascar).

Anous stolidus, A. Mizxe-Enwanps et A. GranDinier, 1885 : 664, pl. 289.

Anous stolidus rousseaui ; DeLacour, 1932 : 85, n° 9; RAND, 19€ 13 LAVAUDEN, 1937:

102; Sauvax, 1971 b : 216 et suiv.

Noddi niais. — Mascarene Noddy. — Noddiseeschwalbe.

Identification : 40 em. Le plumage du Noddi niais est de teinte générale

brun roux, avec une tache noire à la base de l’aile et de la queue. Le sommet

de la tête est gris avec une tache noire au-dessus et en arrière de l'œil. Le bec

et les pattes sont noirs.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau fréquente toutes les mers chaudes.

On le rencontre dans l'Océan Atlantique, l'Océan Pacifique et l'Océan Indien.

On l'observe quelquefois près des côtes de Madagascar et il se reproduit entre

mars et juin au Sud de Tamatave (J. Sazvan 1971 b). JouaNIN (comm. pers.)

a observé la reproduction en novembre 1970 à l’île du Lys (Glorieuses).

Les œufs sont blanc rose avec de grosses taches brunes.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 117

Megalopterus tenuirostris tenuirostris (l'emminck)

Sterna tenuirostris Temminck, 1823, pl. col., livr. 34, pl. 202.

Anous lenuirostris ; À. MiLNE-Enwanps et À. GRANDIDIER, 1885 : 665.

Megalopterus tenuirostris lenuirostris ; ScLarer, 1924 : 155 ; DeLacoun, 1932 : 85, no 9;

Raw», 1936 : 321; LAVAUDEN, 1937 : 102.

Anous t. tenuirostris; MiLoN, 1948 : 66, 1950 € : 53

Vorontoloho (Oiseau qui ressemble au Toloho). — Noddi à bec grêle. —

Seychelles White-capped Noddy.

Identification : 32 cm. Le Noddy à bec grêle ressemble à l'espèce pré

dente mais sa taille est plus petite, son plumage plus foncé et son bec plus

faible. Les pêcheurs de la côte du Sud-Ouest de Madagascar le comparent au

Toloho à cause surtout de sa couleur sombre.

Distribution — Mœurs : Cette Sterne qui fréquente l'Ouest de l'Océan

Indien n’est pas rare au voisinage des côtes de l'Ouest de Madagascar (Ph.

Mizox 1948). Elle ne semble pas nicher sur les flots du Sud-Ouest de Madagas-

car. Ses œufs sont plus petits que ceux de l'espèce précédente mais de cou-

leurs semblables.

FAMILLE DES STERCORARIIDAE

(Labbes)

La famille des Stercorariidae groupe des oiseaux strictement marins assez

proches les uns des autres à tel point qu'il est souvent difficile d'identifier avec

précision les espèces. Les Labbes sont de véritables oiseaux de proie marins et

se nourrissent généralement en harcelant les autres Oiseaux marins, Sternes,

Goélands ou Fous, auxquels ils volent les proies. Ils se différencient nettement

des Laridae par la présence d’une « cire » à la base du bec.

Gatharacta antarctica intercedens Mathews

: Catharacta lonnbergi inte)

Stercorarius catarractes v:

cedens Mathews, 1913, Birds Australia, 1, p. 494 (Kerguelen).

antarctieus ; À. DWARDS et A. GRANDIDIER, 18

ILNE

643.

Catharacta antarctica intercedens

DEN, 1937 : 100; Sazvan, 1971 b :

DeLacour, 1932 ; 85, ne 5 ; RanD, 1936 : 317 ; LAVAU-

Labbe antarctique. — Kerguelen Skua. — Grosse Raubmüwe.

Identification : 60 em. Le Labbe antarctique est entièrement brun foncé.

Son bec est gris foncé devenant noir à l'extrémité et ses pattes sont grises.

Distribution — Mœurs : Ce Labbe vit dans toutes les régions australes et

peut être observé exceptionnellement près des côtes de Madagascar (J. SaL-

VAN 1971 b). Son vol est très puissant. Sa taille le rend dangereux pour les

oiseaux de mer qu'il attaque pour se nourrir.

Source : MNHN, Paris

118 Pu. MiLON ET AL.

FAMILLE DES CHARADRIIDAE

(Pluviers, Gravelots, Tournepierre)

Les Charadriidae forment une famille homogène. Ils ont une tête ronde

et leur pouce a généralement disparu. Les deux sexes ont le plus souvent un

plumage semblable ou presque. Ils vivent sur les plages, les prairies humides,

les marais ou près des ruisseaux, sui spèces. Généralement très actifs,

ils courent près de l’eau à la recherche des petites proies animales. Ils nichent

sur le sol et les jeunes sont nidifuges.

Charadrius squatarola squatarola (Linné)

(1. 4, fig. 1)

inné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 149, n° 13 (Habitat in

Tringa Squatarola

Europä).

Squatarola varia : HarrLaus, 1877 : 228; A. Mu

1885 : 506.

Charadrius varius ; À. Muixe-Enwanps et A. GRaNDIDIER, 1885

Squatarola squatarola squatarola ; ScLarer, 1924 : 122; Deracour, 193

Ranp, 1936 : 351; LavauDEN, 1937 : 105; Mazzy, 1966

Squatarola squatarola ; Homes, 1947 : 517; SALvAN, 1971 a : 39.

Pluvialis squatarola ; Avpenr, 1971 b

Epwarps et A. GRANDIDIER,

Viky viky (nom assez général pour désigner les petits oiseaux de rivage). —

Pluvier argenté ou Pluvier gris. — Gray Plover. — Kiebitzregenpfeifer.

Identification : 27 em. C’est un Pluvier de grande taille aux ailes longues.

Le dessus du corps est brun noir avec des taches brun doré. On distingue bien

sa queue blanche et des lignes blanches sur les ailes ainsi que ses « aisselles

noires » au vol.

Son pouce n’a pas complètement disparu.

Le Pluvier argenté fréquente les plages sableuses et les bancs vaseux.

On le voit parfois perché dans la mangrove quand il fait très chaud.

Distribution — Mœurs. Ce migrateur niche dans le grand Nord et hiverne

en Afrique et à Madagascar. On le rencontre sur la côte Nord-Est de Mada-

gascar ; mais, selon A. L. RaxD (1936), il semble surtout commun dans l'Ouest

et le Sud subdésertique où il vient entre fin septembre et début avril.

R. C. Homes (1947) l'a observé dans le Nord de Madagascar en mai, juillet et

août et, selon O. Apperr (1971 b), il doit toujours en rester une petite popu-

lation en hiver à Madagascar, mais ils sont plus nombreux en septembre. Ils

arrivent alors du Nord et certains sont encore en plumage nuptial. P. Marzy

(1966) en a vu à Europa.

On l'observe souvent solitaire ou en petits groupes et, selon O. APPERT,

toujours le long des côtes.

Il se nourrit de Vers et de petits Mollusques.

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 119

Gharadrius pecuarius pecuarius Temminck

(p1. 4, fig. 6)

Charadrius pecuarius Temminck, 1823, PL col., livr. 31, pl. 183 (cap de Bonne-Espé-

rance).

Charadrius pecuarius ; HawrLaur, 1877 : 511

1885 : 511.

Charadrius pecuarius pecuarius

RawD, 1936 : 352; LAVAUDEN, 19.

Charadrius pecuarius ; SALVAN, 1971

Viky viky. — Gravelot pâtre ou Pluvier de Kittlitz. — Kittlit

Plover. — Hirtenregenpfeifer.

; A. Mux

WARDS et A. GRANDIDIER,

ATER, 1924 : 119; Dr

cour, 1932 : 24, no 62;

0, 1972 c : 48 ; Appenr, 1971 D : 70.

Sand

Identification : 14 em. C’est un petit Gravelot, sans bande pectorale sombre,

mais avec la poitrine teintée de roux. Une bande noire suit la base du front

blanc. Un trait noir prolonge le bec et un collier blanc prolonge sur la nuque

la bande blanche du front.

Cette espèce fréquente les zones côtières mais aussi les régions maréca-

geuses et les rivières de l'intérieur. Selon O. Aprerr (1971 b), près du lac Ihotry

on le voit non loin des mares dans les zones où paissent les zébus. Il se cache

dans les empreintes laissées par les sabots et s'envole brusquement quand on

passe à proximité.

Son cri est une sorte de « pipip ». C'est, d’après O. Aprerr (1971 6), l'un

des Charadrius les plus fréquents à l'intérieur, mais on ne le voit à peu près

jamais sur les plages.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau sédentaire est assez commun près

des côtes Ouest et Sud, mais il semble plus rare près de la côte Est. A l'inté-

rieur du pays, on le trouve, selon A. L. RanD (1936), jusqu’à une altitude de

1000 m.

On le rencontre dans les zones vaseuses près de la mer et des larges rivières

ou en bordure des zones marécageus ur le lac Ihotry, O. Appert (1971)

en à vu parfois plusieurs centaines ensemble. On l'observe sur les bancs, le

long des fleuves mais rarement sur les étangs. Les groupes sont généralement

assez lâches.

À. L. RaxD (1936) a trouvé des oiseaux en état de se reproduire en mai à

Maroantsetra et en septembre à Vohémar. O. Appert (1971 b) a trouvé au

même moment des nids, des couples et des oiseaux isolés. Il a en outre remarqué

la présence d'œufs, à divers moments de l’année et pense que ces oiseaux

doivent se reproduire toute l'année à Madagascar.

Le Gravelot pâtre niche généralement sur le sable et recouvre souvent sa

ponte, parfois très mal, quand il la quitte. Elle est composée de 2 œufs brun

foncé. L'adulte, selon O. Appert (1971 b), ne couve pas vraiment ses œufs

mais reste au-dessus pour leur faire de l'ombre.

Source :

MNHN, Paris

120 Px. MILON ET AL.

Charadrius dominicus fulvus Gmelin

Charadrius fulous Gmelin, 1789, Syst. nat. tome I, part. 2, p. 687 (Habitat in Tahiti...

Charadrius apricarius fulvus ; AprenT, 1965 a : 68.

Pluvialis dominica fulva ; Apvenr, 1971 b : 55

Viky viky. — Pluvier doré asiatique. — Asiatic golden Plover. — Braun-

achsel-Goldregenpfeifer ou Sibirischer Goldregenpfeifer.

Identification :.24 em. Le Pluvier doré asiatique ressemble beaucoup au

Pluvier doré. En hiver, il a sur tout le corps des marques dorées très nettes.

Il n’a pas de blane à l'aile et ne possède pas de pouce contrairement au Plu-

vier argenté (CR. squatarola) qui en possède un petit. Comme ce dernier, c’est

un gros Pluvier qui, quand il est un peu dérangé, s'envole mais revient à la

même place. On l'en différencie cependant assez bien au vol car il n’a pas de

on cri est une sorte de « dlui-dlui » assez typique. |

Distribution — Mœurs : Cet oiseau rare à Madagascar est un migrateur

qui vient de Sibérie. Il a été vu une fois (2 exemplaires) par O. Arrerr (1965 a

et 1971 b) au lac Ihotry le 25 novembre. |

noir aux aisselles

Arenaria hiaticula tundrae (Lowe)

(pl. 4, fig. 3)

Aegialitis hiaticula tundrae Lowe, 1915, Bull. Brit. Orn. Club, XXXVI, p. 7 (vallée du

Y'ennissei).

Charadrius hiaticula tundrae

52; LAVAUDEN, 1937 : 1

Charadrius hiaticula ; Marzy, 19

SeLaren, 1924 : 117 ; DeLacouR, 1932 : 23, ne 60 ; RAND,

1936

: 25; Arppgur, 1971 b : 55.

Viky viky. — Grand Gravelot ou Pluvier à collier. — Siberian Ringed

Plover. — Sandregenpfeifer.

Identification : 19 em. Le Grand Gravelot a le haut du front, une ligne

prolongeant le bec, ainsi qu'une bande sur la poitrine brun noir, le bas du front,

un collier et le dessous du corps blancs. Le dessus du corps est brun sombre.

Les pattes sont oranges comme le bec, dont l'extrémité est noire.

Au vol, on distingue un dessin blane sur l'aile.

On l'observe surtout dans les zones vaseu assez vastes.

Le cri qu'il émet souvent au vol est une sorte de «souhi » répété.

Distribution — Mœur: C'est un migrateur paléarctique qui fréquente

les côtes de l'Ouest de Madagascar ainsi que les rivages des lacs d'octobre à

mars. Il a été vu à l’île Europa (P. Mazzy 1966).

Selon O. Aprerr (1971), il est fréquemment observé près du fleuve Man-

goky et ce serait le seul migrateur paléarctique commun qui soit complète- |

ment absent entre juin et août. |

Source : MNHN, Paris]

Oiseaux 121

Il se nourrit de petits Mollusques, de Crustacés et d’Insectes. Il est sou-

vent seul ou, selon A. L. Ran» (1936), en petits groupes avec Calidris testacea.

‘Très actif, il court rapidement, s’arrêtant brusquement de temps en temps

pour ramasser une proie.

* Arenaria marginatus tenellus (Hartlaub)

(1. 4, fig. 4)

Charadrius tenellus Hartlaub, 1861, Orn. Beîtr. Fauna Madag., p. 72 (Madagascar) et

1877 : 288.

Charadrius marginatus var. tenellus ; A. Muxe-EnwarDs et À GranDipier, 1885 : 509.

Charadrius marginatus pallidus ; O. BANGs, 1918 : 493, n° 18.

Charadrius marginatus tenellus ; S, R, 1924 : 118; DeLacour, 1932 : 24, ne 61:

RawD, 1936 : 352; LavauDEx, 1937 : 105; Minon, 1950 b : 145 ; Arprt 1971 b : 69.

Viky viky ou Fandy fasky. — Pluvier à front blanc. — Madagascar White-

fronted Sand Plover.

Identification : 14 em. Le pluvier à front blanc a le dessus du corps brun

pâle avec une ligne blanche sur les ailes et le bord du croupion blanc. Son |!

front blanc, sa petite calotte noire et la ligne noire en prolongement du bec |

le rendent facile à reconnaître. Le dessous du corps est blanc avec la poitrine

teintée de fauve. Les pattes sont jaunâtres.

C'est un oiseau que l’on peut observer à peu près partout et rencontrer |

à toutes les saisons. Il simule fréquemment un oiseau blessé quand on l’approche. }

Distribution — Mœurs : C’est un oiseau commun à l’intérieur et sur toutes

les côtes de Madagascar. Nous pensons, avec O. Arperr (1971 b), que c’est |

l'oiseau de rivage le plus commun. On le rencontre toute l’année dans la région |

du Mangoky et c’est d’après A. L. Ranp (1936) le seul Charadrius fréquent

près de la côte Est. Nous l’avons vu souvent à Mananara et à Maroantsetra,

et A. DnonDr (comm. pers.) en a observé beaucoup fin novembre à Anta-

nambe. On peut l'observer par paires ou en petits groupes sur les plages |

sableuses ou les étendues vaseuses. A l’intérieur, on le voit souvent, selon |

0. Arrerr (1971 b), en compagnie de C. pecuarius. Cet observateur en a vu un

groupement de plusieurs centaines près de la côte. A. L. RaND (1936) a trouvé

une femelle avec des ovaires développés en mai près de Maroantsetra et une

femelle prête à pondre en octobre près de Farafangana.

A. Dnoxpr (comm. pers.) a vu le 28 novembre à Antanambe, un jeune |

très petit avec ses parents et O. Apperr (1971), qui a vu un jeune le 12 juin,

pense que dans la région du Mangoky, ils nichent toute l’année mais surtout

pendant la période sèche. Il n’y aurait le plus souvent qu’un seul jeune.

Source : MNHN, Paris

122 Pa. MiLoN ET AL.

* Arenaria thoracicus (Richmond)

1. 4, fig. 5)

Aegialitis thoracica Richmond, 1896, Proc. Biol. Soc. Washington, X, p. 53 (Est de Mada-

gascar : Loholoka).

Charadrius thoracicus ; ScLaTeR, 1924 : 120 ; Di

352 ; LAVAUDEN, 1937 : 105 et 143 ; MiLON, 1948

Arret, 1968 e : 8, 1971 b : 71

Viky viky. — Pluvier à bandeau noir. — Madagaskar-Regenpfeifer.

932 : 24, n° 63; RanD, 1936:

65; Sazvan, 1971 a: 40;

Identification : 14 em. Bien reconnaissable à la bande noire surmontée

d’un trait blanc qui va de l'œil à la nuque et à son large collier noir, ce Pluvier

a le dessus du corps brun roux clair et le dessous blanchâtre.

Il a été observé sur la vase près des mares à l'embouchure des rivières

mais, selon O. Aprerr (1971 b), il préfère les pelouses rases fréquentées par

les zébus et est rare sur les plages au bord de la mer.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau, qui semblait assez rare à Madagascar,

est en fait plus commun qu’on ne le pensait. Il a ét trouvé sur la côte Sud

et sur la côte Est.

A. L. Ranp (1936) en a récolté 3 exemplaires dans le Sud, MiLoN (1948)

en à observé un sur Nosimborona, près de la côte Sud-Ouest et des jeunes

ainsi que des animaux en train de couver ont été vus sur le lac Tsimanampetso-

tsa (Mizon 1950).

Selon les observations récentes d'O. Appert (1971 b), ce Pluvier est assez

fréquent près du fleuve Mangoky mais il n’a pas été observé au lac Ihotry.

Ce serait le seul Pluvier endémique malgache. J. Sazvan (1971 a) l'a vu à

Mangamila (alt. 1 400 m), à 60 km au Nord-Est de Tananarive en janvier 1971

lors du passage de la dépression tropicale « Félicie ».

On peut l'observer par 2 ou en petits groupes, souvent avec C. pecuarius

et son cri (sorte de « tui tui tui »), ainsi que son comportement, sont très voi-

sins de ceux de cette espèce.

Au repos, O. Apperr a surtout observé des petits groupes de 3 ou 4 sépa-

rés. Le plus important rassemblement de dortoir était composé de 33 animaux

sur une dune couverte de végétation.

Un nid observé par O. Arrenr le 29 novembre près d'Ambohibe, sur une

pelouse sèche, était constitué d’une cuvette contenant quelques brins de gra-

minées secs. Il contenait 2 œufs de grande taille par rapport à la taille de

l'oiseau, brun foncé tachés de lignes brun noir avec des taches de fond gri-

sâtres et une coquille peu brillante.

Il est intéressant de remarquer que ces œufs rappellent ceux du C. pecuarius.

L'oiseau recouvre parfois plus ou moins ses œufs de sable ou de brin-

dilles.

Un jeune, encore incapable de voler, a aussi été vu par O. AprerT le

3 décembre.

Source : MNHN, Paris,

Oiseaux 123

* Arenaria tricollaris bifrontatus (Cabanis)

1. 4, fig. 7)

Charadrius bifrontatus Cabanis, 1882, Orn. Centrabl., 7, p. 14 (Madagascar).

Charadrius tricollaris ; HarrLauR, 1877 : 290 ; A. Mizne-Enwanps et A. GRANDIDIER,

1885 : 510.

Charadrius bifrontatus bifrontatus ; ScLaTer, 1924 : 126.

Charadrius tricollaris bifrontatus ; DeLacouRr, 1932 : 24, no 64 ; RanD, 1936 : 353 ; LAVAU-

DEN, 1937 : 105 ; SaLvAN, 1970 : 197, 1972 c : 48 ; Apperr, 1971 b : 73.

Vorombato (Oiseau des pierres). — Pluvier à triple bandeau. — Mada-

gascar Three-banded Plover. — Dreibandregenpfeifer.

Identification : 15 cm. C’est un des plus beaux Pluviers. Son front blanc

et la bande blanche entourant sa calotte noire ainsi que le large bandeau noir

coupé d’une ligne blanche sur la poitrine le rendent très reconnaissable.

C'est une espèce que l’on observe souvent dans les zones très humides

de l'intérieur, surtout près des étangs ou des rivières mais rarement près des

côtes. J. SALvaN (1970) l’a signalée très près de la mer dans la région de Tuléar.

Distribution — Mœurs : Cette sous-espèce malgache assez commune

partout fréquente, souvent solitaire ou par paire, les bords des petites étendues

aquatiques.

On le rencontre même en altitude (1 800 m) et, selon O. Aprerr (1971 b),

il est en partie actif la nuit.

La ponte a lieu de juillet à septembre.

Le nid est situé dans une zone sèche parsemée de touffes d'herbes, à quel-

ques mètres du bord de l’eau. C’est une simple dépression dans le sol entourée

de quelques petites pierres. Il contient un ou deux œufs fortement tachés et

rayés de brun noir et de gris, donc nettement plus sombres que ceux des espè-

ces précédentes.

Arenaria leschenaultii (Lesson)

(PI. 4, fig. 8 et 9)

Charadrius Leschenaultii Lesson, 1836, Nouv. dict. hist. nat., XLII, p. 36 (Pondichéry).

Charadrius Geoffroyi ; A. Muxe-Enwarps et À. GranDiier, 1885, p. 507.

Charadrius leschenauli ; SeLaTER, 1924 : 121 ; Decacoun, 1932 : 25, n° 65 ; RAND, 1936 :

354; Mon, 1950 a : 64.

Charadrius_ leschenaulti

Arrerr, 1971 b : 56.

Vorombato. — Gravelot de Leschenault. — Great Sand Plover. — Wüs-

tenregenpfeifer.

Identification : 21 em. C’est un Gravelot de grande taille. Le mâle a une

bande rousse sur la poitrine et une ligne noire prolonge le bec. Le dessus du

Corps est gris cendré. Ce beau Gravelot, bien reconnaissable, se rencontre

souvent sur les plages en petits groupes.

Source :

MNHN, Paris]

124 Pa. MIoN ET AL.

Son cri, rarement émis, est une sorte de sifflement.

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur très commun partout le long

des plages sableuses et des baies entre septembre et mai, mais jamais à l'in-

térieur. Selon O. Apperr (1971 b), c'est le migrateur le plus abondant près du

Mangoky. En avril, le nombre des oiseaux diminue nettement mais quelques-

uns restent l'été. Depuis septembre, leur nombre augmente beaucoup.

On le rencontre généralement en petits groupes de 5 à 20. A. DHonpr

(comm. pers.) en a observé en janvier, isolés ou par deux sur la plage de Nosy

Be.

Arenaria interpres (Linné)

: (1. 4, fig 2)

Tringa Interpres Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10° édit. p. 148, n° 4 (Habitat in Europa

& America septentrionali).

Strepsilas interpres ; HarrLau, 1877 : 293; A. Mune-Enwanps et A. GRANDIDIER,

1885 : 512.

Arenaria interpres interpres ; ScLaren, 1924 : 127 ; DeLacoun, 1932 : 23, n° 58; RAND,

1936 : 351; LavauDen, 1937 : 105; Homes, 1947 : 517; Miron, 1950 D : 145.

Arenaria interpres ; Mazy, 1966 : 25 ; Aprenr, 1968 e : 9, 1971 b : 57 ; SaLVAN, 1970 :

197.

Vorombato. — Tournepierre à collier. — Turnstone. — Steinwälzer.

Identification : 22 em. C’est un oiseau assez trapu, brun sombre, sauf la

gorge, le ventre, la partie supérieure du dos et une double bande sur l'aile

qui sont blanchâtres. Ses pattes oranges sont bien visibles.

On l'observe sur les plages où il retourne souvent les cailloux ou se repose

sur les rochers. C’est la seule espèce avec une double bande blanche sur l'aile.

Son cri est haché et très caractéristique.

Distribution — Mœurs : C’est aussi un des migrateurs les plus abondants.

Il vient du grand Nord pour hiverner entre septembre et mai. Selon O. APPERT

(1971 b), quelques-uns restent cependant toute l’année. Il est très commun

sur les plages de Madagascar où on le trouve par petits groupes. Il a été observé

à l'île Europa (Mazzy 1966).

11 se perche souvent pendant la journée dans la mangrove pour se protéger

de la chaleur. On ne le voit qu'exceptionnellement à l'intérieur. O. APPERT

(1971 b) l'a observé une fois cependant au lac hotry.

Son habitude de retourner les cailloux qu’il rencontre en courant sur Ja

plage est remarquable. Il déniche ainsi de petites proies qui y trouvaient un

abri.

Source : MNHN, pal

OISEAUX 125

Numenius arquatus (Linné)

CL. 5, fig. 1)

Seolopax Arquata Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 145, n° 5 (Habitat in

Europa).

Numenius lineatus Cuvier, 1829, Règne anim., 2e édit, p. 521.

Numenius_ madagascariensis ; HARTLAUB 1877 k

Numenius arqualus Var. madagascariensis ; A. MILNE-

1882, pl. 254, 1885, p. 619.

Numenius arquata arquata ; ScLaTER, 1924 : 134.

Numenius arquatus arquatus (Linné) et orientalis Brehm ; DeLacour, 1932 : 20, n° 49.

Numenius arquata ; RAND, 1936 : 348; Apperr, 1971 b : 57.

Numenius arquata lineatus ; LAVAUDEN, 1937 : 103.

Numenius arquatus ; SALVAN, 1970 : 196.

EDWARDS et A. GRANDIDIER,

Manta Vazana. — Courlis cendré. — Curlew. — Grosser Brachvogel.

Identification : 55 em. Les Courlis se différencient nettement des autres

oiseaux de rivage par leur bec long et recourbé vers le bas, ainsi que par leur

taille et leur coloration générale brun jaunâtre.

Malgré sa taille plus forte, Numenius arquatus est souvent difficile à dis-

tinguer dans la nature de l'espèce suivante. Contrairement à cette dernière,

il n’a pas de ligne sombre sur le côté de la tête et son croupion blanc est bien

visible.

Son cri le plus caractéristique est imité par les syllabes « cour-li » ou «cur-

lew » de ses noms français et anglais.

Distribution — Mœurs : Migrateur à Madagascar, on le trouve sur toute

la côte Ouest de novembre à avril mais il est assez rare et généralement soli-

taire. À marée haute, selon O. APPERT (1971 b), on en trouve cependant des

groupes près de la côte. C’est la moins commune des 2 espèces. Il fréquente

les zones très vaseuses où il cherche avec son long bec les Vers et les Mollusques

dans la vase. On l'observe souvent au milieu de la mangrove. Selon O. Apperr

(1971 6), on peut en trouver toute l'année dans l'Ouest.

Numenius phaeopus phaeopus (Linné)

(1. 5, fig. 2)

Seolopax Phacopus Linné, 1758, Syst. nat., tome 1, 10e édit, p. 146, n° 6 (Habitat in

Europa).

Numenius phaeopus ; HarrLaUR, 1877 : 322 ; A. Miixe-EnwanDs et A. GRANDIDIER, 1885 :

621; LavauDEx, 1932 : 631 ; Mazzy, 1966 : 25; SaLvan, 1970 : 196; Arpenr, 1971 b : 58.

Numenius phæopus phæopus ; SeLarer, 1924 : 621; DeLacour, 1932 : 21, ne 50.

Numenius phacopus phaeopus ; RAND, 1936 : 348 ; LAVAUDEN, 1937 : 103; Homes

1947 : 517,

Mantazazana ou Koikoika. — Petit Courlis ou Courlis corlieu. — Whim-

brel. — Regenbrachvogel.

Identification : 50 cm. Le Courlis corlieu a une taille légèrement plus faible

Mais ressemble au précédent dont il est souvent difficile de le différencier

Source : MNHN, Paris

126 Px. MiLON ET AL.

dans la nature. Son bec est cependant proportionnellement plus court et on

distingue deux lignes sombres au-dessus et au-dessous de l'œil qui n'existent

pas chez N. arquatus ; il est beaucoup plus abondant que ce dernier. L'un de

ses cris peut être imité en prononçant le mot « courli »; un autre cri est une

sorte de hennissement aigu qui permet parfois de le distinguer de l’autre espèce.

C'est aussi un oiseau trés méfiant.

Distribution — Mœurs : Le Courlis corlieu, qui vit dans tout l’ancien

monde, est un migrateur venant d'Europe septentrionale à Madagascar où

on le trouve sur les côtes Est et Ouest entre septembre et avril. Selon O. Ar-

rent (1971 b), quelques-uns restent cependant pendant l'hiver. On les observe

seuls ou par petits groupes de 2 ou 3, mais ils peuvent localement être très

abondants dans les zones vaseuses favorables et souvent ils se groupent à

marée haute. O. Apperr (1971 b) en a observé 400 à la fois. Il vit dans le même

biotope que l'espèce précédente. Il semble plus souvent localisé près des côtes,

sur les bancs de sable mais on le trouve aussi dans les rizières et O. APPERT

(1971 b) en a observé au lac Ihotry.

Xenus cinereus cinereus (Güldenstädt)

(p1. 5, fig. 3)

Scolopaz cinerea Guldenstadt, 1775, Nov. Comm. Petrop., p. 473 (Sud-Est de la Russie :

rivière Terek).

Terekia cinerea; HarrLAUB, 1877 : 325; À. Mne-Enwanps et A. GnanDiDier, 1885:

629 ; LAvVAUDEN, 1937 : 103.

Xenus cinereus cinereus ; ScLaten, 1924 : 132 ; DeLAcoUR, 1932 : 21, n° 51 ; RanD, 1936:

348.

Xenus cinereus ; SALVAN, 1970 : 197.

Viky viky. — Bargette de Terek ou Bargette cendrée. — Terek Sandpiper.

— Terekwasserläufer.

Identification : 22 cm. Le dessus du corps est gris brun avec quelques |

taches noires sur les ailes. Le dessous du corps est blanc plus ou moins pur:

Le bec noir est faiblement retroussé vers le haut et taché d'orange àla base. |

Les pattes relativement courtes et de couleur orange sont très visibles et il |

balance continuellement sa queue. Il partage cette habitude avec le Chevalier

guignette dont le bec est nettement plus court, et le dessus du corps plus

sombre.

C'est le seul Bécasseau au bec retroussé vers le haut.

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur qui niche en Sibérie. Il est

commun sur les côtes vaseuses à mangrove de Madagascar entre octobre et

avril. Selon O. Aprerr (1971), un petit nombre reste en hiver. On le rencontre

solitaire ou en groupes pouvant atteindre, selon J. SALVAN (1970), jusqu'à

500 individus. Il se perche sur les arbres de la mangrove pendant la forte |

chaleur.

Source : MNHN, Paris: |

OISEAUX 127

Tringa hypoleucos Linné

(PL. 5, fig. 7)

Tringa Hypoleucos Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 149, n° 8 (Habitat in

Europa).

Actitis hypoleucus ; HanrLaUB, 1877 : 327 ; A. MILNE-EnwanDs et A. GRANDIDIER, 1885 :

Actitis_hypoleuc

Homes, 1947 : 517.

Tringa hypoleucos ; Decacour, 1932 : 21, n° 52; SaLvan, 1970 : 197, 1972 c : 48

Arrerr, 1971 b : 60.

; ScLaTER, 1924 : 132; RanD, 1936 : 349; LAVAUDEN, 1937 : 103;

Viky viky. — Chevalier guignette.. — Common Sandpiper. — Flussufer-

läufer.

Identification : 19 em. Le Chevalier guignette est le plus petit de tous les

Chevaliers. Il a le dessus du corps brun vert, la gorge ainsi que la poitrine

blanches, plus ou moins rayées de gris brun, le ventre blanc et le croupion

brun. La queue, parfois un peu étalée en éventail, est brune avec l'extrémité

et les bords blancs.

Il rappelle un Bécasseau, mais on le reconnaît dans la nature surtout

par le balancement permanent et irrégulier très caractéristique de sa queue

et de sa tête. A chaque envol, il émet des séries de sifflements rapides. On

remarque alors la barre blanche et le dessous blanc de ses ailes dont le batte-

ment est rapide et irrégulier avec, de temps en temps, un vol plané en tenant

les ailes inclinées vers le bas

Distribution — Mœurs : C'est un migrateur venant d'Europe qui fré-

quente le bord des cours d’eau ou des grandes mares de Madagascar entre

août et mars. Nous l'avons souvent observé aussi en bordure de la mer à

Maroantsetra. Il est généralement solitaire ou par deux. L'espèce n’est pas

rare sur les Hauts-Plateaux, du moins au bord de l’eau, d'août à mars ; on

peut voir un couple tous les 200 m environ sur le lac d'Ambohibao et celui

d'Ivato-aéroport (près de Tananarive) (J. Sazvan 1972 c). Selon O. Arr

(1971 b), l'oiseau est rare en hiver.

Tringa nebularia (Gunnerus)

(pl. 5, fig. 6)

Scolopax nebularia Gunnerus, 1767, Beskr. Finmarl

Totanus glottis ; HarrLAUB, 1877 Mir

630.

Lapp., p. 251 (Norvège).

6 wanps et A. GRanDiiEn, 1885 :

inga nebularia ; SeLATER, 1924 :

LAVAUDEN, 1937 : 104 ; Arperr, 1971 b : 59.

; Decacour, 1932 : 21, n° 53 ; RaND, 1936 : 349 ;

Viky viky. — Chevalier aboyeur. — Greenshank. — Grünschenkel.

Identification : 30 em. Le Chevalier aboyeur a le dessus du corps gris

brun tacheté de brun. Ses pattes sont verdâtres et son bec est très légèrement

Source :

MNHN, Paris]

128 Pa. MizoN ET AL.

incurvé vers le haut. Au vol, c’est un Échassier facile à reconnaître par ses

longues pattes vertes qui dépassent nettement la queue, ainsi que par la cou-

leur blanche de son croupion et de la partie inférieure de son dos. Sa tête paraît

beaucoup plus pâle que le dessus du corps quand il est posé.

Son cri est une sorte de « tiou tiou » répété.

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur qui niche dans le Nord de

l'Europe et de l'Asie. Il fréquente les baies vaseuses de la côte Ouest et la

côte Est ou les bords des lacs de Madagascar entre septembre et mars.

O. Arrerr (1971 b) en a observé beaucoup le long des côtes, au bord des

fleuves, des étangs et des rizières ainsi que près du lac Ihotry. Ils étaient seuls

ou par petits groupes comprenant rarement plus de vingt oiseaux. Quelques-uns

restent en hiver, car O. Arrerr en a observé en juin, juillet et août.

= Tringa ochropus Linné

Tringa Ochropus Linné, 1758, Syst. nat, tome I, 10e édit., p. 149, n° 8 (Habitat in Eu-

ropa).

Tringa ochropus ; ScLATER, 1924

LavAUDEN, 1937 : 103; Aprrr, 1971 D

132 ; Dezacour, 1932 : 86, no 17; RaND, 1936 : 349;

Viky viky. — Chevalier cul-blanc. — Green Sandpiper. — Waldwasser-

läufer.

Identification : 22 em. Le dessus du corps du Chevalier cul-blanc est très

sombre et sa queue très blanche, barrée de trois grosses bandes noires. Le

dessus du corps est blanc et le dessous de l'aile est noir (voir 1. glareola).

Les pattes sont gris vert. Le croupion, très blanc, contraste avec l'allure sombre

du corps et permet de reconnaître assez facilement cet oiseau dans la nature.

On peut cependant le confondre aisément avec l'espèce suivante lorsqu'il est

posé.

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur paléarctique vers l'Afrique

qui arrive de temps en temps jusqu'à Madagascar.

Tringa glareola Linné

Tringa Glareola Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 149, n° 11 (Habitat in

Europa).

Tringa glareola ; SeLaren, 1924 : 133; SALVAN, 1970 : 197

ppEnr, 1965 a: 67, 1971 D: 59.

Viky viky. — Chevalier sylvain. — Wood

Sandpiper. — Bruchwasser-

läufer.

Identification : 20 em. Le Chevalier sylvain ressemble à l'espèce pré

dente, mais sa queue est rayée latéralement de fines bandes brunes au lieu

de 3 larges bandes noires, et le dessous des ailes est clair au lieu d’être sombre,

ce qui permet de le distinguer à l'envol. Il est cependant difficile à déterminer

et peut être confondu avec T. ochropus et T. slagnatilis. I a le même cri

sifflé que ce dernier.

Source : MNHN, Paris,

Oiseaux 129

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur venant du Nord de l'Europe

et de l'Asie et arrivant exceptionnellement à Madagascar. J. SALvAN (1970)

en a dénombré 36 à Tuléar en mars et O. Apperr (1965 a et 1971 b) en a observé

à Morombe d'octobre à février, isolés ou par deux, près des flaques du terrain

d'aviation et sur les bords des étangs, souvent en compagnie d’autres limicoles

comme 7’. nebularia et C. testacea.

Tringa stagnatilis (Bechstein)

Totanus stagnatilis Bechstein, 1803, Orn. Taschenb., II, p. 292 (Allemagne).

Tringa stagnatilis ; ScLA

Viky viky. — Chevalier stagnatilis. — Marsh Sandpiper. — Teichwasser-

läufer.

Identification : 22 em. Tringa stagnatilis ressemble par la taille et l'allure

à T. glareola et à T. ochropus, mai ède un bec beaucoup plus fin. Le

blanc du croupion est plus large que chez T. ochropus, et, contrairement à cette

espèce, le dessous des ailes est clair. La queue est rayée de bandes fines comme

chez cette espèce.

Il ressemble en plus petit à T. nebularia par la couleur pâle du plumage.

Distribution — Mœurs : C'est un migrateur venant du Sud de la Russie

et d'Asie. Il hiverne en Afrique et atteint quelquefois Madagascar (J. SALVAN

comm. pers.).

Comme T'. glareola, il fréquente essentiellement les eaux douces. Il est

généralement solitaire.

Limosa lapponica (Linné)

Scolopax lapponica Linné, 1758

Lapponia).

Limosa rufa ; A. Mu

yst. nat., tome I, 10 édit, p. 147, n° 12 (Habitat in

pwanps et A. GranDinten, 18]

Limosa lapponica ; S , 1924 : 134; Aprenr, 1971 b : 58.

Limosa lapponica subsp. ; DeLacour, 1932 : 86, n° 18.

Limosa lapponica lapponica ; RanD, 1936 : 349 ; LAVAUDEN, 1937 : 103.

Barge rouss

. — Bar-tailed Godwit. — Pfuhlschnepfe.

Identification : 38 em. Le plumage d'hiver de la Barge rousse, le seul

possible à observer à Madagascar, est gris jaune plus ou moins tacheté (au

lieu de roux en été). Le bec est très long et légèrement relevé. Les pattes noires

sont moins longues que chez l'espèce suivante. La queue est rayée latéralement

de petites bandes noires. Elle fréquente surtout les bancs de sable au bord de

la mer où on peut l’observer en compagnie de divers autres espèces.

Distribution — Mœurs : La Barge rousse est un migrateur venant des

régions arctiques et qui peut atteindre Madagascar. O. Arrerr (1971 b) l’a

observée sur des bancs de sable à marée basse de novembre à mars, toujours

avec Dromas ardeola et près de Crocetia alba, ainsi que d'avril à juillet en compa-

gnie de Numenius phaeopus.

Source :

MNHN, Paris

130 PH. MILON ET AL.

C’est un oiseau très silencieux, qui se déplace en groupe et qui selon O. AP-

perT préfère généralement Je bord de la mer, surtout les baies protégées, aux

eaux douces.

Limosa limosa (Linné)

Scolopax Limosa Linné, 1758, Syst. nat. tome I, 10° édit, p. 147, n° 10 (Habitat in

Europa).

Limosa limosa limosa ; ScLATER, 1924 : 134.

Limosa limosa : SALvAN 1970 : 197, 1972 c: 48 ; Appenr, 1971 b : 59 (n. inf).

Barge à queue noire. — Black-tailed Godwit. — Uferschneple.

Identification : 40 em. La Barge à queue noire a un plumage très semblable

à celui de l'espèce précédente dont on peut la distinguer cependant par le bec

plus long et droit, les pattes un peu plus longues et par la queue qui est rayée

transversalement d’une large bande noire. On la reconnaît surtout au vol

par une bande large et blanche visible sur les ailes.

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur à Madagascar. J. SaLvan (1970)

en a observé dans une rizière au Nord de Tananarive.

C’est un oiseau silencieux.

Contrairement à L. lapponica, elle préfère souvent les eaux douces.

Calidris testacea (Pallas)

(PL. 5, fig. 5)

Scolopaz testacea Pallas, 1764, in Vrore, Cat. coll. Adumbrat, p. 6 (Pays-Bas).

Tringa ferruginea ; BRÜNNICH, 1764

Tringa subarcuala ; HarrLAUB, 1877 :

1885 : 624.

Erolia testacea ; SeLarer, 1924 : 130 ; DeLacour, 1932 ; 22, n° 54 ; RaND, 1936 : 349 ;

LavauDEN, 1937 : 104 ; SaLvan, 1970 : 197.

Calidris testacea ; HoMEs, 1947 : 517.

Calidris ferruginea ; Apperr, 1971 b :

Viky viky. — Bécasseau cocorli. — Curlew Sandpiper. — Sichelstrand-

läufer.

Identification : 18 em. Le dessus du corps du Bécasseau cocorli est gris

avec une légère bande blanche sur les ailes. Le dessous est blanc taché de roux:

Le croupion est blanc pur, ce qui le différencie nettement du C. alpina. Le

bec est fin et nettement recourbé vers le bas. On peut l’observer assez souvent

sur la vase, le long des rives des grands fleuves. C'est un des Calidris les plus

, très semblables à ceux du C. alpina, sont des sortes de

A. Mizne-Enwanps et A. GRANDIDIER,

330 ;

communs. Ses

sifflements courts.

Source : MNHN, Paris!

OISEAUX 131

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur assez commun à Madagascar

sur les côtes de l'Ouest et sur le bord des lacs entre octobre et mars. Il fré-

quente les zones sableuses ou vaseuses loin des arbres. Au lac Ihotry par exemple,

on le trouve le long du rivage plus ou moins marécageux en petits groupes de

5 à 30. Il se mêle souvent aux autres limicoles.

Calidris alpina (Linné)

GE. 5, fig. 4)

Tringa alpina Linné, 1758, Syst. nat., tome 1, 10° édit., p. 149, n° 7 (Habitat in Lap-

ponia).

Viky viky. — Bécasseau variable. — Dunlin. — Alpenstrandläufer.

Identification : 17 em. Ce Bécasseau a le dessus du corps gris sombre, le

dessous blanc teinté de gris sur la poitrine. Le bec est noir, légèrement recourbé

vers le bas. Il se distingue de C. festacea (au croupion blanc) par son croupion

blanc traversé en son milieu par une ligne sombre, et du C. alba par un bec

long et moins de blanc sur l'aile.

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur venant d'Europe et d'Asie

septentrionales pour hiverner en Afrique. Il semble rare à Madagascar.

On peut l’observer en troupe mêlé aux autres limicoles, sur les côtes où

sur les rives des lacs bien découverts

Calidris minuta (Leisler)

Bechstein Naturg. Deutschl., p. 75.

. GranDiDiER, 1885 : 6!

32 : 86, n° 19; RaxD, 1936 : 350 :

Tringa minula Leisler, 18

Tringa minuta

Erolia minuta : S:

| SaLvan, 1972 c : 48.

Calidris minuta ; Apperr, 1971 b : 65.

2, Nachtr

NE-EDWanDs et

, 1924 : 130 ; De

| Viky viky. — Bécasseau minute. — Little Stint. — Zwergstrandläufer.

Identification : 14 em. En hiver, le Bécasseau minute a le dessus du corps

gris bleu et le dessous blanc. Il est facile à reconnaître par sa taille de la plu-

part des Bécasseaux. On ne peut le confondre qu'avec C. alpina (voir cette

espèce). Les deux: ont une ligne sombre sur le croupion et du blanc sur les

| ailes

Distribution Mœurs : C'est un oiseau identel à Madagascar. O. Ar-

| PERT (1971 b) en a cependant observé quelques individus près du lac Ihotry

en novembre (observation confirmée par la récolte de spécimens) et J.

(comm. pers.) sur des flaques d’eau à Arivonimamo.

Source : MNHN, Paris]

132 Pa. Miro #

AL.

Grocethia alba (Pallas)

(pl. 5, fig. 9)

Tringa alba Pallas, 1764, in VrorG, Cat. coll. Adumbrat, p. 7 (Pays-Bas).

Calidris arenaria HarrLaus 1877 : 333 ; A. Miixe-EnwanDs et A. GRANDIDIER, 1885:

CGrocethia alba ; SevaTER, 1924 : 131 ; DeLacour, 1932 : 22, n° 55

LAVAUDEN, 1937 : 104

Calidris alba ; Aprerr, 1971 b : 66.

Viky-viky

3 RaND, 1936 : 350 ;

— Bécasseau de Sanderling. — Sanderling (anglais et allemand).

Identification : 20 em. En hiver, c'est le plus clair des Bécasseaux : le

dessus du corps est gris très pâle et le dessous blanc. Le croupion a une barre

longitudinale sombre comme chez C. alpina. Son pouce a complètement disparu.

Le coude de l'aile est noir et l'aile est barrée par une large bande blanche. Le

cri une sorte de « pit » rapide et il court très rapidement. Selon O. APPERT

(1971 b), c'est la seule espèce avec C. marginatus que l’on rencontre sur les lon-

gues plages sableuses.

Distribution — Mœurs : C’est un migrateur qui vient du grand Nord, mais

selon O. Arrerr (1971 b), quelques individus restent pendant l'hiver à Mada-

gascar. Il est très commun sur les côtes de l'Ouest de Madagascar et on l'observe

entre septembre et mars, souvent en petits groupes sur les côtes sableuses mai

parfois en rassemblements plus importants sur les étendues vaseuses. Il court

avec une très grande vitesse comme les Crabes. On dirait qu'il roule sur le sable. Il

suit les vagues dans leur avance et leur recul pour récolter les petits Crustacés

Son vol est brusque et rapide.

Philomachus pugnax (Linné)

Tringa Pugnax Linné, 1758, Syst. nat. Lome I, 10e édit., p. 148, n° 1 (Habitat in Europa

minus_boreali).

Philomachus pugnaz

cLATER, 1924 : 131 ; Appeur, 1965 a : 67, 1971 b : 66.

Chevalier combattant. — Ruff (3), Reeve (9). — Kampflaüfer.

Identification : 30 em. La taille de la femelle est le tiers de celle du mâle Le

plumage des deux sexes est semblable en hiver (l'été, en Europe ou en Asie, le

mâle possède une collerette de longues plumes et se livre à une parade compli-

quée). Le plumage d'hiver, seul possible à voir à Madagascar, est gris brun

parsemé de grosses taches sombres sur le dessus du corps et blanc au-dessous.

La queue n'est pas rayée latéralement, mais possède deux bandes blanches longi

tudinales symétriques. Son bec est relativement très court pour un Chevalier.

La couleur de ses pattes est variable : orange, jaune ou verte.

Distribution — Mæurs : C'est un migrateur venant d'Europe moyenne pour

émigrer en Afrique. Il est rare à Madagascar. O. Aprerr (1971 b) l'a rencontré

deux fois : en novembre au lac Ihotry et en décembre à Morombe. On peut l'ob-

Source : MNHN, Pari:

OISEAUX 133

server surtout près des marais, plus rarement sur les côtes. C’est une espèce

très sociable, se déplaçant souvent en larges groupes. O. APperT l’a observé sur

la vase près d’une bande de C. {estacea, de quelques C. pecuarius et de C. hiaticula.

FAMILLE DES SCOLOPAGIDAE

(Bécassines et Rostratules)

La famille des Scolopacidae rassemble des oiseaux au bec assez mou,

allongé, à l'extrémité mousse, riche en corpuscules sensoriels et dont la mandi-

bule supérieure est creusée de deux sillons où s'ouvrent les narines.

Les Scolopacidae ont un genre de vie souvent assez comparable à celui

des Pluviers. Ils vivent le plus souvent au bord de l’eau, près de la mer ou des

étangs.

Ce sont des oiseaux très cosmopolites qui constituent partout des gibiers

très appréciés des chasseurs.

Capella macrodactyla (Bonaparte)

(pl. 5, fig. 10)

Gallinago macrodactyla Bonaparte, 1839, Icon. Faun. Ital. Uce., fase. XXV (sans loca-

lité [Madagasear]).

Gallinago bernieri ; HanrLau», 1877 : 333.

Gallinago nigripennis var. bernieri ; A. MUNE

Capella macrodactyla ; SeLaTEr, 192

350 ; LavauDEn, 1937 : 104 ; ALBrGNAG, 1970 :

Enwanps et A. GnanDinier, 1885 : 637.

DeLacour, 1932 : 22, n° 56 ; RanD, 1936 :

9 ; SaLvan, 1970 : 197, 1972 € : 48.

Kitanatana où Harakaraka ou Rava rava. — Bécassine malgache. — Mada-

gascar Snipe. — Afrikanische Bekassine,

Identification : 26 em. La Bécassine a le dessus du corps brun noir taché de

clair et le dessous blanchâtre tacheté de brun roux. Deux lignes claires bordées

de brun marquent la tête. Les deux sexes sont semblables. Ce sont des oiseaux

au long bec mou et presque droit.

On les observe rarement à terre et c’est en général leur envol qui attire

l'attention. Le cri caractéristique est une sorte de «ke ke ke ke ke » rapide. Elles

produisent aussi un bruit très reconnaissable imité par le nom malgache « rava

rava » dù à la vibration des plumes des ailes quand elles volent en piqué à la

tombée de la nuit.

Distribution — Mœurs : Les Bécassines sont presque cosmopolites. La

Bécassine malgache est un oiseau commun dans toutes les zones humides de

l'Est. Elle atteint la Sakay et a été signalée du Tsaratanana par ALBIGNAG

(1970) à 2 700 m d'altitude. Elle vit au voisinage des étangs et dans des zones

marécageuses. Comme la B ine d'Europe, elle se tient cachée dans l’herbe,

se laisse approcher et s'envole brusquement avec un bruit caractéristique

imité par son nom malgache, mais son vol est moins rapide que celui de la

Bécassine d'Europe et c’est un gibier facile à tuer.

Source : MNHN, Paris

134 PH. MILON ET AL.

La Bécassine se nourrit de Vers, de larves ou de petits Crustacés qu’elle

recherche dans la vase ou le sol meuble. L'extrémité de son bec, riche en corpus-

cules tactiles, lui permet de déceler et de capturer ses proies sans les voir.

La ponte a lieu en juillet-août.

Un nid observé par A. L. Ranp (1936) était complètement caché dans

l'herbe. C'était une faible dépression tapissée d’un peu d'herbe. Un chemin à

peine visible le reliait au marécage. Il ne contenait qu’un œuf piriforme de

couleur brune avec quelques taches plus foncées et une large tache couvrant

complètement le gros bout.

Rostratula benghalensis (Linné)

(pl. 5, fig. 11 et 12)

Asia).

Rhynchea capensis ; HarrLAUB, 1877 : 335 ; A. MIiNE-Enwanps et A. GRANDIDIER,

ScLarer, 1924 : 129 ; Deracour, 1932 : 22, n° 57; Rann,

1; LAVAUDEN, 1937 : 104 ; Arperr, 1971 b : 69.

Takoka. — Rhynchée, Bécassine peinte ou Rostratule. — Painted Snipe. —

Goldschnepfe.

Identification : 23 em. Il existe chez la Rostratule un net dichromatisme

sexuel : chez les deux sexes, le dessus du corps est brun avec un « V » roux pâle

sur le dos ainsi qu'un trait roux sur la tête et le ventre est blanc, mais le mâle

a le cou gris brun, tandis que celui de la femelle est roux vif bordé par une bande

noire sur la poitrine.

C’est une Bécassine moins agile que la précédente. Les femelles sont plus

bruyantes que les mâles. Leur cri est une sorte de roucoulement ainsi qu’un

bruit sec que l’on peut imiter par les syllabes « takouk » répétés. Elles émettent

aussi une sorte de sifflement que l'on entend surtout pendant la période de

reproduction.

Distribution — Mœurs : Les Rhynchées existent en Afrique, en Asie

tropicale et en Amérique du Sud. A Madagascar, c'est un oiseau plus ou moins

commun suivant les régions, mais on peut l'observer dans toutes les zones

humides près des étangs et des rizières. Selon O. Aprerr (1971 b), elles semblent

rares dans le Sud-Ouest où on en observe isolées ou par deux près des marécages.

Comme la Bécassine, la Rostratule se laisse approcher et s'envole brus-

quement, mais elle se pose généralement non loin. Lorsqu'elle s'envole, ses

pattes pendent comme celles des Râles. Quand elle atterrit elle reste souvent

un moment immobile avec la partie postérieure du corps inclinée. A. L. RAND

(1936) a récolté un mâle en activité sexuelle en novembre à Anaborano et un

jeune en août à Ivohibe.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 135

Comme le suggère leur plumage plus brillant, ce sont les femelles qui ont

un rôle sexuel actif. Elles sont polyandres, paradent et luttent pour la possession

des mâles, tandis que ceux-ci s'occupent de l'incubation des œufs.

Leur nid est une faible dépression près d'un marais. Il est plus ou moins

tapissé d'herbes. La ponte est généralement de 2 à 4 œufs.

FAMILLE DES RECURVIROSTRIDAE

(Avocette, Échasse)

Les Recurvirostridae sont des oiseaux très reconnaissables par leur long

bec et leurs hautes pattes. Les Avocettes ont le bec recourbé vers le haut et dé-

primé à la base. Les Échasses ont au contraire le bec droit et cylindrique. Les

pattes des Avocettes, un peu plus courtes que celles des Échasses, ont un pouce et

des membranes entre les doigts. Celles des Échasses, au contraire, sont dépour-

vues de pouce et ont des doigts libres.

Les Recurvirostridae, bien que pauvres en espèces, sont des oiseaux très

répandus dans toutes les zones tempérées et chaudes du monde.

Recurvirostra avosetta Linné

(. 15, n° 7)

Recurvirostra Avosella Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 151, n° 1 (Habitat in

Europa australiore).

Recurvirostra avosetta ; SeLaTER, 1924 : 127 ; Decacour, 1932 : 86, ne 21 ; RanD, 1936:

354; LAVAUDEN, 1937 : 106 ; Arpenr, 1971 b : 66.

Avocette, — Avocet.

Säbelschnäbler.

Identification : 42 em. L'Avocette est un oiseau très reconnaissable par

son long bec noir, pointu et fortement recourbé vers le haut et par son plumage

noir et blanc. Le dessus de la tête, la nuque, le dos et le tour des ailes sont noirs.

Les pattes très longues sont bleuâtres et dépassent nettement la queue pendant

le vol.

Son cri est une sorte de sifllement flûté.

Distribution — Mœurs : L'Avocette est un oiseau rare à Madagascar, mais

il est possible qu’elle y niche. (Elle niche en Afrique, mais ce continent reçoit

aussi des migrateurs d'Europe). O. Apperr (1971 b) l'a observée une fois en

avril dans le Sud-Ouest.

Elle fréquente habituellement les zones de vase, les bancs de sable, les

embouchures de rivière où elle se déplace avec agilité et elle nage bien. Elle se

nourrit dans l'eau peu profonde de petites proies qu’elle capture de façon très

particulière en fouettant l'eau latéralement avec son bec.

Elle se reproduit en petites colonies. Les nids sont des sortes de cuvettes de

boue parmi les herbes sur le sable ou les prés humides. L'oiseau y pond 2 à 3 œufs

plus ou moins fortement tachés de brun.

Source : MNHN, Paris

136 PH. MILON ET AL.

Himantopus himantopus himantopus (Linné)

(pl. 5, fig. 8)

Charadrius Himantopus Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 151, n° 10 (Habitat

ropa australiore).

Glareola ocularis ;

in E

292.

pwarps et A. GRANDIDIER, 1885 : 635.

Himantopus himantopus himantopus; Scuare, 1924 : 128 ; Decacour, 1932 : 25, n° 66;

Ranp, 1936 : 354 ; LavAUDEN, 1937 : 106 ; Appenr, 1971 b : 75.

Himantopus himantopus ; GRIVEAUD, 1961 a : 40.

Takapaly ou Tsakaranta. — Échasse blanche. — Black-winged Stilt. —

Stelzenläufer.

Identification : 35 em. Bien reconnaissable à ses longues pattes roses qui

Jui ont valu son nom, l'Échasse a un plumage tout blanc, sauf sur le dos et les

ailes qui sont noirs chez l'adulte et bruns chez le jeune. Le bec est noir, long

et fin ; l'iris est rouge foncé. C'est un oiseau très facile à reconnaître et son cri

d'alarme, sorte de « kit kit kit kit » rapide, est très caractéristique.

Distribution — Mœurs : L'Échasse est un oiseau très répandu en Europe,

en Asie et en Afrique. Elle est commune dans toute la Grande Ile jusqu’à une

altitude de 750 m. Elle fréquente les rives des lacs et des cours d’eau, ainsi

que les rizières inond où elle se nourrit d'Insectes aquatiques. Elle peut

nager quand elle est forcée de gagner l'eau profonde. C'est un oiseau assez

bruyant que l'on rencontre par paires ou en petits groupes. S. MaLcoLM (comm.

pers.) a observé des groupes d’une quinzaine d'oiseaux en septembre-octobre.

A. L. Ranp (1936) a observé une femelle prête à pondre en mars, mais aucune

colonie de ponte n’a été trouvée à Madagascar (ailleurs, les oiseaux se groupent

généralement en colonie pour pondre). Le nid est construit sur le sol, mais sou-

vent sur un amas d'herbes. La ponte est de 3 ou 4 œufs blanchâtres fortement

tachés de brun.

FAMILLE DES DROMADIDAE

(Dromas)

La famille des Dromadidae est réservée au seul Dromas ardeola. C'est un

oiseau intermédiaire entre les Charadriiformes et les Ciconiiformes. Son gros

bec est comprimé latéralement. Les yeux sont très développés en rapport avec

ses habitudes nocturnes. Le pouce est très développé et les doigts sont réunis

par des membranes.

On le rencontre en petits groupes sur les rivages asiatiques, africains et mal-

gaches de l'Océan Indien. Il ne quitte pas le bord de mer où il se nourrit et se

reproduit. Sa nourriture est très spécialisée.

Ses œufs rappellent ceux des Ardéidés. Ils sont tout blancs et non tachetés

comme ceux des Charadriiformes.

Les jeunes restent longtemps au nid, mais peuvent cependant se déplacer

dès leur naissance.

Source : MNHN, Paris.

Oiseaux 137

Dromas ardeola Paykull

(Pl. 4, fig. 10)

Dromas ardeola Paykull, 1806, Kongl. Svenska Velenskaps - Akadem. Handlingar, X3

p. 182 (Indes).

Dromas ardeola ; HanrLAUR, 1877 : 320 ; A. Mi

614 ; ScLater 1924 : 141 ; D

106 ; Arrenr, 1971 d : 6

WARDS et A. GRANDIDIER, 18!

ELAGOUR, 1932 : 25, n°0 67 ; RaND, 1936 : 354 ; LAVAUDEN, 193

Tsakaranta (comme les Échasses

Reïherläufer.

Identification : 36 em. C’

avec les pattes grises.

— Pluvier crabier. — Crab Plover. —

st un oiseau noir et blanc, au bec noir et pointu

Le noir du plumage couvre le dos et les grandes plumes des ailes.

Son cri une sorte de « siiiirr » caractéristique.

Distribution — Mœurs : Le Pluvier crabier est commun sur les côtes de

l'Ouest de Madagascar. Selon O. Arrerr (1971 b), il est assez abondant pr

du Mangoky où on le trouve toute l’année mais il semble plus fréquent en ét

On le rencontre en général par petits groupes lâches de 4 à 20 quand ils sont

actifs mais ces troupes sont parfois beaucoup plus importantes le long des

plages de sable au bord de l'eau ou dans les étendues de vase. O. Arrerr (L.c.)

en a vu jusqu'à 400 rassemblés à marée haute.

Il se nourrit de Mollusqui

breux au bord de l’eau.

et surtout de petits Crabes qui sont très nom-

I niche probablement à Madagascar. Le nid des Pluviers crabiers est fait

habituellement dans un tunnel creusé dans le sable.

FAMILLE DES GLAREOLIDAE

(Glaréoles)

Les Glareolidae sont intermédiaires par leurs caractères anatomiques entre

l'ordre des Lariformes et celui des Charadriiformes.

Leur taille est toujours assez faible et leur bec court et robuste. Ce sont des

oiseaux bons voiliers qui arrivent à se poser en groupes dans les steppes ou au

bord des eaux. Ils se nourrissent d’Insectes. On les rencontre dans les régions

tempérées et chaudes de l'Ancien continent.

* Glareola ocularis J. Verreaux

(pl. 4, fig. 12)

Glareola ocularis Nerreaux, 1833, South Afric. Quart.

Glareola ocularis ; HawrLaUs, 1877 : 292 ii

SeLaTER, 1924 : 140 ; DeLacour, 1932 : 25, n° 68 ;

nr, 1971 D: 67.

Journ., p. 80 (Madagascar).

WARDS et A. GRANDIDIER, 1885

RAND, 1 ; LAVAUDEN, 19.

LNH)

106 ; App

Source

: MNHN, Paris]

138 Pa. MiLoN ET AL.

Viko-viko. — Glaréole malgache. — Madagascar Pratincole. — Mada-

gaskar-Brachschwalbe.

Identification : 25 em. Les Glaréoles sont des oiseaux élancés à pattes courtes,

aux ailes sombres très longues et très pointues et à la queue assez longue et

fourchue. Le corps est en dessus brun roussâtre avec de légers reflets verdâtres.

Le dessus de la tête est plus foncé. La gorge, la poitrine et les flancs sont gris

brun. Le haut du ventre est roux, le bas est blanc. Le bec noir est rouge à la base.

Il rappelle par sa forme celui d’un Gallinacé.

Leur cri fréquent, sorte de « Kitt-kirr », ressemble à celui d’une Sterne.

On les voit souvent courir sur les plages ou le long des cours d’eau. Elles aiment

à se percher sur les rochers au bord de la mer.

Distribution — Mœurs : Les Glaréoles sont assez communes dans les zones |

humides de l'Est ou dans les savanes du Nord, du Sambirano et de l’Ouest.

Elles n'avaient pas été signalées dans le Sud avant les observations d'O. Arperr

(1971 6) qui en a vu des groupes de 12 à 100 ensemble près du Mangoky pendant

la période des pluies. Selon R. E. Moreau. (1966), elles émigrent d'août à

novembre en Afrique de l'Est. Elles aiment les régions à allure steppique. On

les observe souvent au repos en petits groupes sur les zones asséchées près

des étangs. Il y en a, par exemple, très souvent sur les terrains d'aviation de

Maroantsetra et de Tamatave. Elles fréquentent aussi le bord de la mer où

elles se posent souvent sur les petits flots rocheux.

Leur vol, aisé et rapide, rappelle celui des Sternes. Elles se nourrissent prin-

cipalement d'Insectes (Névroptères, Hyménoptères, Coléoptères) qu'elles attra-

pent généralement au vol.

Elles se reproduisent probablement à Madagascar, mais le lieu et la période

sont inconnus. La seule référence précise est la découverte par A. PEYRIERAS

(comm. pers.) de deux œufs à Nosy Mangabe (près de Maroantsetra) en novembre.

Le nid est une petite dépression sur le sol et contient normalement 2 où

3 œufs gris jaune fortement tachés de noir.

FAMILLE DES PTEROCLIDIDAE

(Gangas)

Les Pteroclididae représentent un type intermédiaire entre les Columbi-

formes et les Galliformes, ce que leur nom anglais de Grouse-Pigeons indique

clairement. Ce sont des oiseaux lourds, bas sur pattes, vivant le plus souvent à

terre et dans les endroits arides. Leurs ailes longues et larges leur permettent

de voler avec facilité à la manière des Pigeons. Ils peuvent effectuer en grandes

troupes des migrations considérables

Les Pteroclididae, dont on connaît 16 espèces, ne se rencontrent que dans

les régions steppiques et subdésertiques de l’ancien continent. Une seule espèce

vit à Madagascar.

Source : MNHN, Paris |

OISEAUX 139

*Eremialector personatus (Gould)

(pl. 7, fig. 11)

Pterocles personatus Gould, 1843, Proc. Zool. Soc. London, 1843, p. 15 (Madagascar : baie

de Majambo).

personal

1885 : 481 ; Appenr et E

Eremialector personalus ; 158 ; Decacoun, 1932 : 33, n° 89 ; RAND, 1936:

372 ; LAVAUDEN, 1937 : 109 ; GriveauD, 1961 a : 40.

Hanriaus, 1877 : 273; A. MizNe-EbwarDs et A. GRANDIDIER,

2 : 179

| Katrakatra. — Ganga masqué. — Madagascar Sand Grouse. — Mada-

gaskar-Flughuhn.

} Identification : 35 em. Le mâle adulte a la partie supérieure du corps jaune

| brun, plus foncé sur le dos, la gorge blanchâtre, la poitrine et le ventre jaune

brun ; le ventre et les cuisses sont finement rayés de roux et de noir ; une large

tache noire couvre la face

La femelle et le jeune n’ont pas de tache noire sur la face et ont de fines

rayures brunes sur tout le corps, sauf la gorge et la poitrine. Les pattes et le

bec sont gris.

| La peau nue autour du bec est jaune chez le mâle en période nuptiale,

noire chez la femelle.

| Les Gangas sont difficiles à approcher mais facilement reconnaissables à

| leur couleur en général brun jaune. Ils courent vite comme les Perdrix mais

s'en distinguent facilement par leur longue queue et on les reconnaît aisément

| au vol grâce à leurs longues ailes pointues et leur cou court. On les voit souvent

par groupes de 3 ou 4, mais parfois par 20, 30 ou plus. Leur vol est rapide et ils |

émettent souvent en volant un cri qui ressemble à des croassements imités

par leur nom malgache.

| Distribution — Mœurs : Les Gangas sont assez communs dans l'Ouest et

: le Sud-Ouest de Madagascar.

| Ils vivent dans les zones peu boisées et les plaines des régions sèches où ils

recherchent souvent les étendues d’eau temporaires. On les rencontre aussi

près des lacs et rivières sur les bancs de sable.

nt surtout de graines.

s semblent pouvoir se reproduire toute l’année. Le nid, recouvert d'herbe,

est formé par une dépression dans le sol située sur un petit monticule.

0. Arperr (1962) a trouvé un nid à 20 km au Nord-Ouest d’Ankazoabo-

d, sur un terrain plat à peu près couvert de végétation très courte. Il

était en forme d’une petite coupe creusée sur le sol et entourée d’une couronne de

folioles de Tamarinier. 11 était tapissé avec quelques brins de fibres végétales.

Les trois œufs de la ponte étaient très semblables en plus petits à ceux du

Ganga africain (P. orientalis). La forme ellipsoïde de ces œufs et leur couleur

Source : MNHN, Paris,

140 Pu. MiLON ET AL.

beige avec des taches rousses et des macules gris pâle sont très caractéristiques

du genre.

Les poussins sont nidifuges.

FAMILLE DES TRERONIDAE

(Pigeons frugivores)

Les Treronidae sont des Pigeons strictement arboricoles. Comme les autres

Pigeons ils ont un plumage abondant et serré, mais s’en distinguent par leurs

tarses plus courts et en grande partie emplumés. Leur plumage est souvent

très coloré. Leur nourriture est constituée de graines et surtout de fruits dont

l'état de maturité oriente leurs déplacements. Ils comprennent plus de 120

espèces, toutes propres aux régions tropicales de l'Ancien Monde, dont deux

vivent à Madagascar.

* Alectroenas madagascariensis (Linné)

(1. 7, fig. 9)

Columba madagascariensis Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12° édit, p. 283, n° 21

(Habitat in Madagascar).

Funingus madagascariensis ; A. Muixe-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885 : 476.

Alectroenas madagascariensis ; HarrLaus, 1877 : 262 ; ScLATER, 1924 : 177 ; DELAGOUR,

1932 : 33, no 90 ; RanD, 1936 : 373 ; LAVAUDEN, 1937 : 110 ; GRiVEAUD, 1961 D: 5

Finingo-manga (Pigeon bleu) ou Finingo menamaso (Pigeon à yeux rouges)

ou Finingo menavody (Pigeon à queue rouge). — Finingo malgache ou Pigeon

bleu. — Madagascar Blue-Pigeon.

Identification : 31 em. Ces magnifiques Pigeons sont très reconnaissables

par leur couleur générale bleu foncé avec le menton blanchâtre et une collerette

gris bleu, leur queue en partie rouge pourpre (on distingue bien au vol la teinte

rouge sous la queue), la peau nue rouge vif autour de l’œil, le bec gris vert à la

base, jaunâtre à la pointe et les pattes rose foncé. Ils se tiennent généralement

bien en évidence au sommet d'un arbre ou sur une branche élevée et se laissent

souvent approcher suffisamment pour que certains chasseurs soient tentés d'en

tuer 2 où 3 d'une même cartouche.

Leur cri est une sorte de roucoulement.

Distribution — Mœurs : On les observe dans l'Est et l'Ouest jusque vers

Tsiandro au Sud, mais ils sont peu communs à la Montagne d’Ambre et dans

le Sambirano. Ils semblent effectuer des migrations régulières. Ils vivent en

hauteur, dans la grande forêt pendant l'été et descendent dans les plaines de

mars à juillet. Ils sont en général communs dans les régions boisées où on les voit

souvent en bordure de clairières.

Ils se nourrissent principalement de fruits. Ils mangent, entre autre, ceux de

l'Ylang-ylang qui les saoulent et ils se laissent tuer alors en grand nombre par

les paysans. Ils vivent par groupes de 2 à 12, mais parfois en bandes plus impor-

Source : MNHN, Pari:

OISEAUX 141

tantes. Leur vol est rapide. Ils peuvent se rassembler en groupes le soir pour

effectuer des vols crépusculaires. La reproduction a lieu de juillet à mars. Un

seul œuf de couleur blanche est pondu dans un nid fait de branches entrelacées.

* Vinago australis australis (Linné)

(Pl. 7, fig. 5)

Columba australis Linné, 1771, Mantissa, p. 526 (Madagascar).

Vinago australis ; HarTLAUB, 1877 : 259 ; A. MiuNe-Enwarps et A. GRANDIDIER, 1885:

LATER, 1924 : 175 ; DELacoUR, 1932 : 34, ne 91 ; GriveauD, 1961 b : 52.

Vinago australis australis ; RaND, 1936 : 374 ; LAVAUDEN, 1937 : 110.

Treron australis xenia Salomonsen, 1934, Ibis, p. 386 (Ouest de Madagascar).

Vinago australis xenia ; RAND, 1936 : 375 ; LAVAUDEN, 1937 : 110 et 153.

470 ;

Finingo maitso ou Voron’adabo. — Colombar austral ou Pigeon vert. —

Madagascar Green Pigeon.

Identification : 33 em. Ces Pigeons sont très reconnaissables à leur belles

couleurs vertes dégradées. Leur dos est vert olive, le reste du corps est vert clair

et la face inférieure de la queue marron ; le bec est gris et les pattes jaune

orange. Au vol, on remarque bien le contraste des ailes sombres avec le dessous

du corps plus clair. Leurs habitudes sont très voisines de celles de l'espèce

précédente ; leur chair est aussi appréciée. Leur cri est très particulier. C’est

une sorte de sifflement que l’on peut imiter par les syllabes « O-oui-oui-ououi »,

répétées rapidement.

Distribution Meœurs : Très commun dans toutes les régions boisées de

l'ile, à proximité de la côte, dans les savanes et forêts galeries, les Pigeons

verts se rencontrent jusqu’à Namoroka dans le Sud. Selon F. SALOMONSEN (1934)

on pourrait distinguer une sous-espèce plus pâle dans l'Ouest. Cette espèce

est relictuelle, sinon absente, sur les-Hauts Plateaux (J. SaLvaN comm. pers.).

Ils mangent des fruits et des graines, en particulier de Ficus (d’où leur

nom malgache), et se tiennent souvent en lisière de forêt et près des plantations.

Leur vol semble un peu moins rapide que celui des Pigeons bleus.

La reproduction a lieu en octobre.

Le nid fait de branches entrelacées est souvent construit dans des régions

assez sauvages de la grande forêt.

La ponte comprend 1 ou 2 œufs blancs.

FAMILLE DES COLUMBIDAE

(Pigeons, Colombes et Tourterelles)

La famille des Columbidae, assez homogène, comprend des oiseaux de taille

petite ou moyenne, d'aspect assez trapu et dont le type bien connu est le Pigeon

où la Colombe. Ils se distinguent des Tréronidés par des tarses plus courts et nus,

et une couleur généralement plus terne. Leur régime est plus granivore. Très

Source : MNHN, Paris,

142 Pa. MiLON ET AL.

répandus dans le monde, on en compte plus de 200 espèces. Ces oiseaux se

rencontrent partout sauf dans les territoires arctique et antarctique. Deux

espèces vivent à Madagascar.

Streptopelia picturata picturata (Temminck)

(pl. 7, fig. 8)

Columba picturata Temminek, 1813, Pig. et Gall., 1, pp. 315 et 480 (Île de la Réunion).

Turtur picturatus ; HarrLaur, 1877 : 268; À. MiLne-EnwanDs et À. GRanDrDren, 1885:

Streptopelia picturata picturata ; Seuarer, 1924 : 165 ; DeLacour, 1932 : 34, n° 91; RaND,

75 ; LavAUDEN, 1937 : 110 ; GriveauD, 1961 a : 40 et 1961 b : 52; AzmraNac, 1970:

Domohina. — Tourterelle peinte. — Madagascar Turtle Dove.

Identification : 28 em. La Tourterelle peinte a la tête grise, le menton

biane, le cou, le haut du dos, la gorge et la poitrine violets ; le reste de la face

supérieure est gris vert. Le côté du cou est taché de noir, le ventre est blanc et

les flancs sont teintés de rose.

Ces belles Tourterelles d’allure typique sont assez farouches. On les ren-

contre souvent en marchant sur les chemins dans les forêts denses. Elles fré-

quentent aussi beaucoup les rizières ainsi que les forêts secondaires et dégradées

et les zones de tavy. On les trouve par couple ou par petites bandes. Elles

s'envolent rapidement et vont se percher sur les grands arbres. Leur vol est

rapide et silencieux et elles font de nombreux tours avant de revenir se poser.

Elles émettent un roucoulement doux caractéristique.

Distribution — Mœurs : Les Tourterelles sont communes dans toutes les

régions encore boisées de l'île et près des plantations.

La reproduction a lieu entre juillet et octobre.

Le nid, construit dans les arbres à faible hauteur ou dans les buissons, est

aplati et grossier ; il est formé d'herbes et de brindilles entrelacées.

La ponte se compose de 2 œufs blancs.

Cette sous-espèce est propre à Madagascar et aux Mascareignes (BERLIOZ,

1946 : 44).

* Oena capensis aliena O. Bangs

(1. 7, fig. 6 et 7)

Oena capensis aliena O. Bangs, 1918, Bull. Mus. comp. Zool., LXI, p. 491 (Tuléar).

Oena capensis ; HarrLaus, 1877 : 272 ; A. Mue-Enwanps et A. GranDiDier, 1885:

465.

Oena capensis aliena ; Seuaren, 1924 : 171 ; DeLacoun, 1932 : 35, no 93 ; Rann, 1936:

376 ; LavauDen, 1987 : 110 et 185 ; Griveaun, 1961 a : 40 ; SALVAN, 1970 : 198.

Katoto ou Tsiazotenonina (dont on ne doit pas prononcer le nom). —

Colombe à masque de fer. — Madagascar Long-tailed Dove. — Kaptäubchen

ou Zwergtaube.

Source : MNHN, Paris]

Oiseaux 143

Identification : 28 em. Le mâle a le dessus gris avec la tête, les côtés et le

dessus des ailes gris. La queue très longue est grise bordée de blanc. Les pattes

sont très courtes. Une large tache noire couvre toute la face, la gorge et la poi-

trine. Les plumes des ailes sont bordées de brun. La face inférieure est blanchâtre.

Chez la femelle qui est un peu plus petite et de couleur moins vive, la tache

noire antérieure ne s'étend que sur la poitrine. Le bec est jaune.

Ces petites Colombes très familières sont très faciles à reconnaître.

Elles sont souvent posées sur les routes où elles marchent lentement.

C’est un des seuls oiseaux qui restent actifs pendant la chaleur du milieu de la

journée. Elles s’envolent à l'approche des voitures en rasant le sol. Elles sont

généralement par couples, parfois en bandes de 15 à 20, mais, même à l’intérieur

des bandes, elles restent généralement 2 par 2.

Distribution — Maœurs : Les Colombes à masque de fer sont communes

partout sauf dans l'Est où elles sont un peu plus rares. Elles sont tout à fait

sédentaires. Leur aire de dispersion semble en fait s'étendre d'année en année,

comme le faisait déjà remarquer L. LAvauDEN (1937). Selon N. S. MazcoLM

(comm. pers.), elles semblent être devenues plus communes en quelques années

sur les Hauts-Plateaux où elles sont cependant beaucoup plus rares que dans le

Sud et l'Ouest. Elles sont encore rares entre Ambositra et Tananarive (J. SALVAN

1970). Cette extension générale de leur zone de peuplement est probablement

liée à la dégradation croissante des zones forestières. Contrairement à l'espèce

précédente, ces Colombes fréquentent les régions peu boisées et les champs en

friche près des villages où elles viennent manger des graines.

st de cette habitude que provient leur nom malgache. Ce sont, en effet,

pour certains paysans, des oiseaux de mauvaise augure car ils fréquentent

souvent, pour chercher des graines, les zones abandonnées où se trouvaient

d'anciens villages ou d'anciennes cultures.

FAMILLE DES PSiTTACIDAE

(Perroquets et Perruches)

La famille des Psitlacidae représente un des groupes d'oiseaux percheurs

les plus évolués et les plus spécialisés et possède des caractères homogènes. Les

facultés psychiques très développées de ces oiseaux leur permettent limitation

du langage articulé et leurs possibilités d'adaptation à la captivité sont remar-

quables. Les caractères de leur crâne massif et de leur bec les différencient nette-

ment de tous les autres oiseaux. La mandibule supérieure est en effet articulée

et non soudée avec le frontal, ce qui permet au bec, grâce au mouvement des

deux mandibules, une grande variété d'usages et le rend notamment très utile

pour décortiquer les fruits et rechercher les graines. Ce sont surtout, grâce à ce

gros bec robuste et mobile et à la disposition de leurs doigts opposés 2 à 2, des

viseaux arboricoles, tous très bons grimpeurs. Souvent grégaires, ils vivent en

famille ou en colonies.

Source : MNHN, Paris

144 PH. MILON ET AL.

Le plumage est peu abondant et dur et la plupart des Perroquets, contrai-

rement aux Perroquets malgaches qui sont de couleur noire, ont une pigmenta-

tion très voyante. Le jeune est nidicole et complètement nu à la n: nce.

Le vol est en général aisé et rapide, mais peu soutenu.

Cette famille est à peu près confinée à la zone intertropicale des deux conti-

nents et de leurs territoires insulaires. Trois espèces vivent à Madagascar : une

Perruche et deux Perroquets. Ces deux dernières espèces ne présentent que de

légères différences écologiques et vivent dans l'Est de Madagascar, dans les

mêmes régions. Elles ont, en outre chacune, une sous-espèce dans l'Ouest dont

les aires de dispersion se superposent. Une solution à ce curieux problème bio-

géographique est proposée par Raxp (1936) : Une espèce (C. nigra) qui semble

mieux adaptée aux régions humides serait originaire de l'Est, tandis que

l'autre (C. vasa) serait originaire de l'Ouest. Ces deux types se seraient difté-

renciés chacun en sous-espèces en s'étendant au-delà des limites de leur aire de

dispersion normale, l’une vers l'Ouest, l'autre vers l'Est. C’est ainsi par l'étude

détaillée de l'écologie d’une espèce que l'on peut parfois trouver des

arguments

pour l'explication d’une répartition géographique curieuse.

* Coracopsis vasa vasa (Shaw)

(pl. 10, fig. 5)

Psittacus vasa Shaw, 1811, Gen. Zool., VIT, part. 2, p. 528 (« Afrique du Sud » — Mada-

gascar).

Coracopsis obseura ; À. Micxe-Enwanps et A, GRanDIDIER, 1882 : 1.

Coracopsis vasa ; HanrLaus, 1877 : 228; ScLaten, 1924 : 197.

Coracopsis vasa vasa ; DELAcoUR, 1932 : 42, n° 115; RaND, 1936; 393; LAVAUDEN,

1937 : 116; GriveauD, 1961 b : 5

Coracopsis vaza drouhardi Lavauden, 10-IX-1929, Alauda, I, p.

Coracopsis vaza drouhardi ; DeLacour, 1932 : 42, n° 116 ; LAVAUDEN, 1932

116 et 155; RanD, 1936 : 394; Mizon, 1950 a : 65.

Goracopsis vasa wulsini O. Bangs, 31-X-1929, Proc. New England Zool. Club, XL

p. 49 (Miandrivazo).

1 (Tongobory).

, 19:

Siotsabe, Boloky ou Boeza be. — Grand Perroquet vasa. — Greater Vasa

Parrot.

Identification : 50 em. Le « grand Vasa » se différencie du «petit Vasa » par

son bec beaucoup plus massif, sa taille plus grande, sa queue plus longue et son

vol plus lent.

La sous-espèce de l'Est, C. v. vasa, a le corps entièrement brun noir. La sous-

espèce de l'Ouest, C. v. drouhardi, est de teinte légèrement plus pâle. La peau

nue de la tête est jaunâtre, les pattes brun noir, le bec de couleur variable, jau-

nâtre ou noir.

Les grands Vasas, que l'on voit souvent perchés sur des arbres morts en

lisière de forêt, vivent en petits groupes de 6 à 8 individus, et sont surtout actifs

le matin ou le soir. Ils volent souvent très haut au-dessus de la forèt, même

Source : MNHN, Paris

OISEAUX L

parfois la nuit au clair de lune. Leurs cris généralement désagréables et bruyants,

sorte de « Kio-kiu-kia-kia » répétés et très variés, attirent l'attention. En

captivité, ils s’apprivoisent bien. Dans l'Ouest, leur présence est souvent

plus visible car ils ont des habitudes moins forestières et font parfois des dégâts

dans les cultures. A cause de cela ils sont souvent, de même que les Corbeaux,

détestés des populations du Sud.

Distribution — Mœurs : Les C. v. vasa sont communs dans les forêts et les

plaines côtières de l'Est. On les rencontre cependant aussi très au-dessus du

niveau de la mer. Les C. v. drouhardi sont communs dans le Sambirano, les

savanes du Nord et de l'Ouest et la région subdésertique du Sud, où ils n’hé:

tent pas à descendre parfois sur les plages du bord des rivières ou dans les

terrains de culture, emportant parfois des épis de millet pour aller les décorti-

quer dans un arbre. Les grands Vasas se nourrissent de fruits et de graines variés,

mais semblent de tendance plus granivore que les Coracopsis nigra.

La reproduction a lieu d'octobre à décembre.

Le nid est fait dans la cavité d’un tronc creux où l'oiseau descend comme

dans un puits parfois à plusieurs mètres de profondeur ou dans un trou d'arbre

à quelques mètres de haut. Pour la sous-espèce de l'Ouest, le nid est souvent

dans des trous creusés dans le tronc des baobabs et l'on trouve parfois plusieurs

nids dans le même arbre.

La ponte est de 2 œufs de couleur blanche.

* Coracopsis nigra nigra (Linné)

(pl. 10, fig. 6)

Psitlaeus niger Linné, 1758, Syst. nat., tome 1, 10e édit., p. 99, n° 17 (Habitat in Mada-

gascar).

Coracopsis nigra ; Hawrzaur, 1877 : 227 ; A. MILNE

1882 : 6; ScLaren, 1924 : 198.

Coracopsis nigra nigra; DeLacour, 1932 : 43, ne 117; RanD, 1936 : 395; Lavaur

117; Gmveaun, 1961 b : 52; AumiGnac, 1970 :

acopsis nigra libs O. Bangs, 1927, Proc. New England Zool. Club, IX, p. 83 (Mian-

DwanDs et A. GRANDIDIER,

193

drivazo).

Coracopsis nigra libs ; Dexacour, 1932:

117 et 156.

3, n°118; RaND, 1936 : 396; LAVAUDE

, 16

Koakio ou Boloky. — Petit Perroquet vasa. — Lesser Vasa Parrot.

Identification : 40 em. La sous- spèce de l'Est, C.n.nigra, est très semblable

Comme coloration au Coracopsis vasa vasa. La forme de l'Ouest, C. n. libs, est

de teinte légèrement plus pâle et il existe de nombreuses nuances intermédiaires.

Leur taille d’un tiers plus faible, leur bec moins massif, leur pouce plus court,

leur vol plus rapide et leurs cris constitués surtout de sifflements, permettent de

les en di inguer facilement. Leur peau nue autour de l'œil est rosée, leur bec

plus où moins noir et leurs pattes noires.

Source : MNHN, Paris

146 PH. MILON ET AL.

Leurs habitudes sont assez semblables à celles de l'espèce précédente. Ils

vivent aussi en petites bandes dans les mêmes régions souvent au sommet des

arbres. Ils sont nettement moins bruyants que les grands Vasas. Leurs cris

sont surtout composés de sifflements variés, parfois harmonieux. Un refrain

souvent répété est une sorte de «hui-u-o-u » sifflé mais ils ont aussi un cri rauque

qui ressemble à celui de C. vasa.

Distribution Mœurs : Les « petits Vasas » sont communs dans l'Est, le

Nord, le Nord-Ouest et les régions les plus boisées du Sud-Ouest et du Subdésert,

Selon N. S. Mazcom (comm. pers.), dans l'Ouest ils sont généralement moins

communs que les grands Vasas. Ils fréquentent les forêts denses humides et maré-

cageuses plus souvent que l'espèce précédente, mais on les trouve aussi souvent

dans les zones dégradées. Ils mangent des fruits parfois sur les arbres que les

Lémuriens nocturnes exploitent. Ils seraient plus frugivores que Coracopsis vasa,

descendant jusque dans les buissons pour y chercher des fruits. Ils aiment

beaucoup les galles du Hintsy (Afzelia bijuga). ls s'apprivoisent bien en

captivité et en les nourrissant de fruits et de riz, ils se conservent a: bien

en semi-captivité, s'ils n’ont pu apprendre à voler dans leur jeune âge.

Leur reproduction a lieu en décembre.

Agapornis cana (Gmelin)

(pl. 10, fig. 1 et 2)

Psitlacus canus Gmelin, 1788, Syst. nat., tome I, part. 1, p. 350 (Habitat in insulis

Madagascar et S. Mauritii).

Psillacus cana ; HaAnTLAUR, 1877

Psillacula madagascariensis ; A. Mi WARDS et À. GRANDID:

Agapornis cana cana ; LAVAUDEN, 1937 : 117 ; ScLaTER, 1924 : 20

ne 119; Rann, 1936 : 396; R. P., 1953 b : 108.

Agapornis madagascariensis ablectanea O. Bangs, 1918, Bull. Mus. comp. Zoo! LXI,

p. 503, n° 66 (delta de la Morondava).

Agapornis cana ablectanea : SGLAI

1936 : 397 ; LavAUDEN, 1937 : 117 et

Sarivazo, Karaoka ou Kitrehoka. — Petite Perruche de Madagascar,

Inséparable à tête grise. — Grayheaded Love Bird.

, 1882 : 17.

; DeLacour, 1932 : 43,

, 1924 : 204 ; Decacour, 1932 : 44, n° 120 ; RAND,

; Giveaun, 1961 a : 41.

Identification : 15 em. Les deux sous-espèces À. c. can et À. c. ablec-

tanea sont très proches. La seconde ne diffère de la première que par sa teinte

générale un peu moins jaune. Ces belles petites Perruches sont bien reconnais-

sables à leur taille et à leur couleur. Le mâle adulte a la tête, le cou et la poitrine

gris clair, le dessus du corps vert foncé plus ou moins teinté de roux et le dessous

du corps jaune vert, le dessous des ailes noir et une large bande noire à l'extré-

mité de la queue.

La femelle et le jeune mâle ont le dessus du corps, ÿ compris la tête, entiè-

rement vert roux pâle, le dessous du corps et les ailes jaune vert et la bande

noire de la queue moins large que celle du mâle. Le bec et les pattes sont gris

clair.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 147

Elles vivent généralement en groupes de 5 à 20 individus, mais souvent

plus importants. Leur vol est puissant et rapide et leurs cris aigus sont très

bruyants. Elles se perchent souvent au sommet des arbres, des poteaux télé-

graphiques ou dans des buissons. On les voit fréquemment aussi sur les routes.

Distribution Mœurs : Ces petites Perruches sont communes dans l'Est,

le Sambirano et l'Ouest en lisière de forêt et dans les clairières. On les voit

souvent sur les routes. Elles sont plus communes dans les régions côtières que

dans l’intérieur. La sous-espèce du Sud est as commune dans les régions

les moins arides de la zone subdésertique. Elles se nourrissent de fruits et de

graines qu’elles mangent souvent sur le sol. Elles peuvent faire des dégâts

dans les rizières. S'habituant assez bien à la captivité, elles sont souvent conser-

vées en cage où elles se reproduisent facilement, mais elles sont très fragiles.

Le nid est fait dans un arbre creux, peu profond : nous en avons observé

un dans un « Almandra » mort dont le fond était tapissé de petites feuilles

coupées en menus Morceaux.

R. PauLiAN [R. P.] (1953 b) signale une nidification dans le Parc de Tsim-

bazaza mais il s'agissait peut-être d'oiseaux échappés de chez un éleveur.

FAMILLE DES CUCULIDAE

(Coucous, Coucals, Couas et Malcohas)

La famille des Cuculidae comprend des oiseaux de taille moyenne ou

petite, à l'allure svelte, à la queue longue et au bec de taille variable mais tou-

jours plus ou moins incurvé. Le mode de reproduction de ces Oiseaux est très

variable selon les types et, si des cas fréquents de parasitisme ont rendu cette

famille célèbre, ce n’est pas le cas général. Ce sont généralement des Oiseaux

défiants et diMiciles à voir bien qu’ils restent souvent au voisinage de l'homme,

Les Cuculidae sont généralement solitaires, leur nourriture est surtout

composée de proies animales.

Ce groupe est tout à fait cosmopolite dans les régions tempérées et tropi-

cales du globe. On peut y distinguer plusieurs types différents dont : les Coucous,

propres à l'Ancien Monde, tous parasites, au vol rapide, qui sont représentés

par 2 espèces à Madagascar ; les Coucals qui sont propres aux régions tropicales

de l'Afrique, l'Asie, et l'Océanie, non parasites, aux ailes courtes, représentés

par 1 espèce à Madagascar ; et les Malcohas, groupe principalement indomalais,

non parasites, représentés par 9 espèces de Couas à Madagascar et dont les

Caractères les plus typiques sont leurs ailes courtes et rondes, leurs plumes peu

serrées, leur longue queue raide, leurs longues pattes et leur peau souvent nue

autour des yeux.

Le parasitisme du Coucou a toujours intrigué les ornithologistes.

Source : MNHN, Paris

148 PH. MILON ET AL.

Il est en effet d'assez grande taille mais ses œufs ne sont pas plus gros que

ceux d'un Tchitrea, particularité qui lui permet de pondre dans le nid de petits

oiseaux.

Ces œufs dont la couleur ressemble à ceux des oiseaux qu'il parasite sont

pondus de façon très espacée ; la femelle ne sait pas les couver, ni faire de nid,

mais les dépose dans des nids d'oiseaux différents au fur et à mesure de leur

ponte.

Cet espacement est probablement une adaptation du même ordre que

celle qui pousse le jeune Coucou dès sa naissance à faire tomber du nid les jeunes

oiseaux ou les œufs de l'oiseau qu'il parasite.

Il va grossir vite et aura en effet besoin de la totalité de la nourriture

apportée par ses « parents adoptifs ».

Les différentes espèces de Couas sont assez étroitement localisées et différent

par leur couleur ou leurs proportions. Contrairement aux Cuculus, ils ne sont

pas parasites d’autres oiseaux. La plupart habitent les forêts. Ils volent le

plus souvent mal. Beaucoup sont essentiellement coureurs et fréquentent,

les zones découvertes ou faiblement boisées. On peut les diviser en Couas grim-

peurs ou arboricoles : C. caerulea, C. cristata, C. verreauxi et en Couas coureurs :

C. reynaudü, C. serriana, C. ruficeps, C. cursor, C. coquereli, C. gigas et C. dele

landei (peut être actuellement éteint).

Les Couas forment un groupe d’Oiseaux parmi les plus intéressants de

Madagascar. Aucun autre groupe d'Oiseaux malgaches en dehors des Vangidae

ne montre en effet une telle radiation évolutive. Ils n'ont pourtant pas de spé-

cialisation morphologique nette bien que la taille sépare cependant C. gigas

des autres espèces terrestres et particulièrement de C. coquereli avec qui il

pourrait être surtout en compétition.

Le bec est de forme et de taille assez uniforme dans tout le groupe. H est

cependant un peu plus faible chez C. verreauxi qui paraît en compétition avec

C. coquereli, mais dont une différence dans le régime le sépare probablement.

Une telle différence sépare probablement aussi C. serriana et C. reynaudii qui

vivent dans la même région. C. ruficeps se trouve aussi plus où moins en COnCur-

rence dans le Sud et le Sud-Ouest avec C. cursor, C. coquereli et C. gigas.

Les différences entre les espèces de Coua sont de toute façon assez peu

importantes. Des différences écologiques (qu sont encore à préciser dans le

détail) permettraient seules d'expliquer en partie leur évolution. Pour R.E.

Moreau (1966), il semble essentiel que des barrières écologiques aient persisté

sans arrêt assez longtemps, pour qu'une incompatibilité génétique se soit établie

entre ces populations. Il nous paraît cependant possible que des mutations

chromosomiques suffisamment nettes soient apparues par évolution robertso-

nienne, isolant sexuellement des noyaux de population. Les faibles possibilités de

déplacement de ces oiseaux rendaient cet isolement génétique plus efficace pour

favoriser la spéciation. Cette particularité peut expliquer pourquoi, bien qué

Source : MNHN, Pari:

Oiseaux 149

l'évolution ait pu réaliser des exemples aussi diversifiés que les Couas, elle n’a

pas produit une faune avienne plus riche en espèces. Il se pourrait aussi, comme

le pense R. E. Moreau (1966), qu'à cause d’extinctions multiples, nous n'ob-

servions, en fait, actuellement à Madagascar que les relictes de groupes beaucoup

plus différenciés dans le passé.

Le jeune Coua ruficeps possède un dessin remarquable à l'intérieur du

bec. O. APrerr l’a décrit pour la première fois chez cette espèce (1967 ; 1968 e,

1970 6) en en présentant plusieurs photos (p. 55 et 56). Il consiste en une paire

d'ocelles sur le voile du palais et un grand écusson à la base de la langue. Selon

HLi (1935), Coua crislata possède également une paire d'ocelles mais

on sur la langue semble manquer. Il est probable que les autres espè

présentent aussi plus ou moins ces marques colorées.

* Cuculus poliocephalus rochii Hartlaub

(pl. 10 fig. 7)

Cuculus rochit Hartlaub, 1862, Proc. Zool. Soc.

Cuculus poliocephalus var. rochii ; À. Mn:

Cuculus poliocephalus rochii ; Sc

1936 : 397 ; LavauDEN, 1937 : 114; M

Arrerr, 1968 e :

London, 1862, p. 224 (Madagascar).

pwanDs et A, GRANDIDIER, 1882 : 176.

ATER, 1924 : 179; Deracour, 1932 : 44, n° 121 ; RAND,

ox, 1950 a 9 RIVEAUD, 1961 D : 52;

: 224 ; Sauvan, 1970 : 198.

; ALBIGNAC, 197

Kakafotra ou Taotao kafo (d'après son cri). — Petit coucou. — Madagascar

Cuckoo. — Gackelkuckuck.

Identification : 28 em. Le Petit coucou a le dos gris brun, le ventre blanc |

rayé transversalement de noir, la gorge, le côté du cou et la poitrine gris, la

queue longue et brune tachée de blanc, les pattes et les paupières jaunes. Le

jeune a le dos brun rayé de roux et de blanc et le ventre blanc rayé de brun.

Son cri caractér

ique, imité par les 3 syllabes de son nom, signale très

fréquemment sa pré

ence de septembre à mars. On l'observe rarement car

c'est un oiseau méfiant, difficile à voir.

Distribution — Mœurs : Ce Petit coucou vit dans toutes les régions boisées,

même dans le Sud de l’île, mais émigre régulièrement d'Est en Ouest et jusqu’en |

Afrique pendant la saison des pluies. Il passe à Madagascar la saison humide |

(fin septembre à avril), il évite seulement l'extrême Sud trop sec. Dans les |

zones orientales, où la saison sèche est peu marquée, quelques arrivées peuvent

avoir lieu plus tôt, dès le mois d'août, et quelques individus peuvent rester

toute l'année. 11 semble généralement moins abondant dans la zone côtière

du Nord-Est. On se pose à son sujet un curieux problème biogéographique :

l'espèce, en effet, vit aussi en Asie et s’y reproduit tandis qu'elle se reproduit

à Madagascar, de début octobre à début avril, mais pas en Afrique. Il existe

alors deux populations séparées entre elles par près de 5 000 km et l'on peut

se demander quelle était la population la plus ancienne. Comme le signale

RE. Moreau (1966), ces 2 populations ne différent que par la longueur des

Source : MNHN, Paris!

150 PH. MILON ET AL.

ailes et la séparation a dû se faire tardivement. Or, les émigrants malgaches

arrivent en Afrique jusqu'au Kenya et en Ouganda. S'ils représentent le stock

primitif ils peuvent avoir voyagé plus au Nord dans le passé, lorsque les régions

voisines du Nord de l'Océan Indien et de la mer d'Arabie étaient moins arides,

et peuvent avoir laissé des représentants en Asie.

Les émigrants Indiens, par ailleurs, ont été trouvés en grand nombre sur

les régions côtières du Tanganyika. Certains de leurs représentants auraient

pu coloniser Madagascar, dans le passé. On n’a pas d'argument pour trancher

entre ces deux hypothèses. Il est intéressant de remarquer que le Coucou est

un cas spécial, car pour s'adapter à une nouvelle région, il doit, non seulement

se plier aux conditions d'un nouveau milieu, mais aussi s’habituer à parasiter

un nouveau type d'oiseau.

L'autre espèce de Coucou malgache Cuculus audeberti qui est très rare,

: l'est peut-être devenu à cause de la concurrence de ce nouveau venu.

Le Petit coucou se nourrit d’Insectes, surtout de Chenilles, mais comme

beaucoup d'autres oiseaux profite aussi de vols de Sauterelles.

Il se reproduit d'octobre à avril et dépose son œuf blanc taché de brun le

plus souvent dans le nid de Cisticola cherina mais aussi, bien que plus rarement,

dans celui de Neomiris lenella ou de Tchitrea mulata (Ph. Mion, 1959). Une

observation systématique de 200 pontes de Cisticola cherina a montré que 5

étaient parasitées.

L'œuf est blanc, parfois teinté de beige avec des taches brun rouge surtout

au gros bout. Sa ressemblance avec ceux des espèces parasitées n'est que très

approximative.

* Cuculus audeberti Schlegel

Cuculus Audeberti Schlegel, 1879, Notes from the Royal Zool. Mus. of the Netherl. al Leyden,

(Notes from the Leyden Mus.), 1, p. 99 (baie d'Antongil, Ambodikilo près de Mananart).

Cuculus Audeberti : À. Muxe-Enwarps et A. GRaNDIDiER, 1882 : 179 ; LAVAUDEN,

539, 1937 : 114 et 187.

Pachycoceyx audeberti ;

1932

; Ranp, 1936

aren, 1924 : 181; Decacour, 1932 : 84, n° à

Coucou d’Audebert. — Madagascar Thick-billed Cuckoo.

s avec

Identification : 41 em. Le Coucou d’Audebert à la tête et le dos bru

quelques reflets verdâtres. Des petites franges blanchâtres bordent l'extrémité

des plumes des ailes et de la queue. Le dessous du corps est entièrement blanc.

Le bec est fort et large à la base.

Selon L. LavauDEx (1937), qui a pu interroger quelques büûcherons connais"

sant bien cet oiseau, ses sous-caudales rayées transversalement de noir SU

fond blanc sont très visibles au vol et ne permettent aucune confusion.

Source : MNHN, Paris!

OISEAUX 151

Distribution — Mœurs : Ce grand Coucou, très rare, est voisin du C. validus

Rechn, d'Afrique centrale. Il est connu seulement par cinq spécimens et semble

uniquement cantonné dans la forêt de l'Est. Il a été trouvé à Mananara dans

Ja baie d'Antongil et dans la forêt Sihanaka.

Ses mœurs sont encore inconnues.

* Centropus toulou toulou (P.L.S. Müller)

(pl. 11, fig. 1 et 2)

Cueulus toulou P.L.S. Müller, 1776, Syst. nat. suppl, p. 90 (Madagascar).

Centropus toulou ; HarrLauR, 1877 : 251 ; SaLvAN, 1972 c : 50.

Centropus madagascariensis ; A. Muxxe-Epwarps et À. GraNDiDiER, 1882 : 1

Centropus toulou toutou ; ScuATER, 1924 : 183 ; DeLacour, 1932 : 44, n° 122 ; Rax

399 ; LaVAUDEN, 1937 : 115 ; Mizon, 1 ; Giveaup, 1961 a : 41 et 1961 D:

Toloho. — Coucal malgache. — Madagascar Coucal. — Tulu, Spornkuckuck.

Identification : 40 à 50 cm. Bien que très variable pour la taille et la couleur,

le Toulou est très facile à reconnaître par son allure, sa longue queue, son compor-

tement et son cri caractéristique. On peut distinguer deux types de coloration.

Pendant la saison des noces (fin de la saison sèche) le corps est noir et les ail

sont brun roux vif. Le jeune ainsi que les adultes pendant la saison des pluies

ont le dessus du corps brun roux avec de nombreuses stries plus foncées sur

les plumes, le dessous noir taché de jaune. Tous les intermédiaires existent

entre ces deux types de coloration. Les pattes sont grise:

On reconnaît facilement la présence d'un Toulou par son cri d'alarme,

sorte de « tiche » plus ou moins prolongé ou par son cri « toulou, toulou... »

répétés et d'intensité décroissante ressemblant au bruit d'une grosse bouteille

qui se vide. Il fréquente le sol des forêts, les arbustes, les buissons et les roseaux

épais. On le trouve solitaire ou par couple. Son vol est lourd, il se pose maladroi-

tement dans le feuillage qui froisse ses plumes. Peu méfiant, on peut l'approcher

d'a: près en forêt, mais généralement il se faufile et se cache au milieu de

la végétation. Il se réchauffe au soleil, le matin ou après la pluie avec les ailes

ouvertes et pendantes. Il est souvent « fady » et protégé par les paysans et

de nombreuses légendes en font l'allié des hommes à qui il indique par son cri

la présence du crocodile.

Distribution — Mœur.

au moins

: Le Toulou est très commun dans toutes les régions

légèrement boisées de l'île ainsi que dans les roseaux des bords des

lacs, marais et rivi Il se nourrit de gros Insectes (surtout d'Orthoptères),

d'Araignées, de Myriapodes et de Mollusques qu'il cherche activement en

grimpant sur les troncs et en se faufilant dans les buissons. Il détruit aussi

les petits Reptiles et beaucoup de nids d'oiseaux dont il mange les œufs qu'il

emporte souvent dans son bec (particulièrement de Foudia et d'Hypsipetes).

La reproduction a lieu d'octobre à mars.

Source : MNHN, Paris]

152 PH. MILON ET AL.

Le nid est construit dans une région boisée en bordure d'une clairière où

d’une plantation, souvent à faible hauteur, il a environ 30 em de diamètre et

est grossièrement tissé et tapissé d'herbe sèche.

La ponte est de 2 œufs blancs.

* Coua caerulea (Linné)

(pl. 11, fig. 5)

Cuculus cæruleus Linné, 1766, Syst. nat., tome 1, 12e édit., p. 171, n° 15 (Habitat in

Madagascaria).

Coua coerulea ; HartLauB, 1877 : 115: A. Mn

, 1924 : 188

79;

waRDs et À. GRANDIDIER, 1882 : 148.

x, 1932 : 45, n° 123 ; RaND, 1936 : 400;

un, 1961 b : 52; AumrNac, 1970 : 224 et

Coua caerulea ; S

LAvAUDEN, 1937 : 115; MILON, 19

227.

Taitso manga où Mariha. — Coua bleu. — Blue Coua. — Blauer Kua.

Identification : 50 em. Cette grande espèce de forêt est très facile à recon-

naître par sa couleur. Son corps est relativement court et sa queue est longue.

Il est entièrement bleu foncé avec des reflets violacés sur les plumes des ailes

et de la queue. Une zone de peau nue bleu clair s'étend autour des yeux. Ses

ailes sont relativement grandes et ses doigts longs.

Le Coua bleu vit surtout dans la forêt dense où il fréquente principalement

le niveau moyen des arbres. Parfois solitaire, on l’observe souvent par couple

ou en petites bandes. Peu sauvage, il court à travers les branches. Ses mouve-

ments sont lents, son vol lourd et, par ses habitudes, il rappelle beaucoup les

Touracos africains. On le voit souvent planer en descendant pour traverser une

route, une clairière ou une rivière. Après la pluie, il profite des moments de

soleil pour se sécher les plumes en s’étalant sur une branche bien exposée.

Assez bruyant, il émet des cris variés qui attirent l'attention. Ce sont

surtout des cris d'alerte, sorte de « crere-cre ». Parfois il émet un «re » toutes

les 3 à 4 secondes. On l'entend souvent, même lorsqu'il se cache au milieu des

feuillages. Plus rarement et surtout le soir, on entend aussi une sorte de « coaee

sonore qui semble correspondre à un signal d'espacement.

Distribution — Mœurs : Le Coua bleu est commun dans la forêt de J'Est,

le Sambirano et le Nord-Ouest. On le rencontre jusqu'à 1 500 m au Tsarata-

nana (AzBIGNAG 1970). Il ne semble pas exister sur la Montagne d'Ambre.

N.S. MaLcoLm (comm. pers.) signale sa présence dans la forêt de Bora, près

d’Antsohihy, forêt sèche située à 100 km au Sud du Sambirano qui représente

peut-être une zone relicte de son aire de dispersion après recul de la forêt

humide. Il se nourrit de fruits, de gros Insectes, de Caméléons et de Geckos

variés dont il semble très friand. Son absence dans l'île réserve de Nosÿ Man-

gabe y explique probablement l'abondance des Uroplates. Sa chair et sa peall

ont une odeur forte et désagréable.

La reproduction a lieu en novembre.

Il ne pondrait qu'un seul œuf.

Source : MNHN, Paris.

OISEAUX 153

* Goua cristata Linné

(1. 11, fig. 3)

Cueulus cristatus Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12° édit., p. 171, n° 19 (Habitat in

Madagascaria).

Coua cristata; HanrLaur, 1877 : 243.

Coua cristata typica ; A. Mnxe-Enwans et A. GRANDIDIER, 1882 : 143.

Coua cristata cristala ; ScLaren, 1924 : 188 ; DELAcOUR, 1 45, n° 124 ; RaND, 1936:

402; LavauDeN, 1937 : 115; Mizon, 1952 : 80; R. P., 1961 : 237.

Coua cristala dumonti Delacour, 1931, L'Oiseau el la Rev. franc. Orn., (n. s.) 1, p. 475

(Antzingy, ouest de Madagascar, Tsiandro).

Coua cristata dumonti ; Decacour, 1932 : 45, n° 125; RanD, 1936 : 403 ; LAVAUDEN

1937 : 115 et 154; Mizon, 1952 : 80.

Coua pyropyga A. Grandidier, 1867, Rev. et Mag.

a pyropyga, id., p. 392.

Coua cristata var. pyropyga ; A. Miixe-Enwarps et A. GRANDIDIER, 1881 : 146.

Coua cristata pyropyga ; ScLaren, 1924 : 188; DeLacour, 1932 : 45; n° 126; RanD,

1936 : 403; LavauDen, 1937 : 115; R. P., 1961 : 237; GmiveauD, 1961 a : 41; ArrErr,

1968 f : 30.

Coua cristata maima Mülon, 1950, Bull. Mus. nat. Hist. nat., (2) XXII (1), p. 65.

Coua crislata mazima ; Mizox, 1952 : 80.

Zool., (2) XIX, p. 86, C. cristata var.

Tivoka ou Tsiloko. — Coua huppé. — Crested Coua. — Haubenkua.

Identification : 40 em. Le Coua huppé est un des oiseaux les plus beaux de

Madagascar, il ressemble au Coua verreauri par sa huppe et sa couleur générale

gris vert mais il s'en distingue surtout par la coloration roussâtre de sa poi-

trine. Des nuances dans la coloration générale du plumage permettent de dis-

tinguer plusieurs formes : une sous-espèce du Nord et de l'Est (C. c. cristata)

a le dessus du corps à reflets verts plus ou moins nets, les ailes et la queue

en majeure partie bleu vert, sauf les 2 médianes, les plumes de la queue avec

l'extrémité blanche sur environ 2,5 em, une huppe grise, la poitrine roussâtre,

le ventre blanc et la peau nue bleu clair autour de l'œil bordée d’une ligne de

plumes noires.

Une sous-espèce du centre Ouest (C. c. dumonti Delacour) est très voisine

de la précédente mais de teinte générale légèrement plus pâle, intermédiaire

entre C. c. cristata et C. c. pyropyga ; la huppe est légèrement plus grande que

dans les 2 autres formes ; la queue a une bordure blanche de 5 cm comme

C. c. pyropyga.

.… Une sous-espèce du Sud (C. c. pyropyga) est aussi très voisine de C. c.

rislala mais de teinte légèrement plus pâle ; elle en diffère en outre par les

plumes de la queue qui, sauf les 2 médianes, sont blanches à l'extrémité sur

environ 5 cm et par la couleur foncée des sous-caudales.

: La sous-espèce C. c. matima est plus grande et plus sombre que C. c.

crislala. On ne distingue pas de blanc à la face inférieure.

Ce sont des oiseaux au vol lourd qui courent et sautent au milieu des

branchages à la recherche de leurs proies en hochant la queue très souvent. Ils

Source : MNHN, Paris,

154 Px. MILON ET AL.

descendent quelquefois sur le sol et ils aiment, le matin, se chauffer au soleil

avec les ailes à moitié ouvertes, se laissant admirer parfois de près sans s'in-

quiéter.

On les voit souvent en groupes de 3 à 5 sauf au moment de la reproduction,

ou bien ils vivent par couple. Quand on les dérange, ils émettent souvent des

sortes de petits grognements. Leur cri le plus caractéristique, d'où leur

vient leur nom, est surtout entendu le matin et le soir : c’est un cri bref, sonore

sorte de « ouak » (imité par le nom malgache et le nom français) qui est émis

par exemple assez régulièrement entre 16 et 17 heures et repris de loin en loin

dans la forêt par tous les individus les uns après les autres.

Dans le Sud, ils crient souvent ainsi dans les grands arbres près des villages.

Distribution — Mœurs : C. c. cristata est assez commun dans le Sambi-

. rano, très commun dans le Nord, plus rare sur la côte Est. On ne le rencontre

que dans la forêt humide et dense, et il est rare au-dessus de 600 m.

C. c. dumonti est assez commun entre Majunga et Morondava où la rivière

servirait de limite avec la sous-espèce suivante.

CG. c. pyropyga est commun dans les régions subdésertiques du Sud sauf

dans la zone du lac Tsimanampetsotsa.

C. c. maxima a été observé près de Fort-Dauphin.

O. Arrert (1968 b) a observé des individus à sous-caudales moins vive-

ment teintés qui semblaient faire transition avec la sous-espèce C. c. dumonti

à la hauteur de Morondava.

Dans le Sud, on les rencontre aussi bien dans la forêt primitive que la

forêt dégradée ou la savane. Selon O. Arrerr (1968 b), la forêt dégradée semble

être cependant son habitat préféré. Il est plus rare dans la savane claire et a

été rencontré, mais rarement, dans les palétuviers de la côte. Il a été observé

jusqu’à 900 m d'altitude environ.

Il n'est pas rare de le voir à proximité de C. verreauxi dans la zone de

dispersion commune. Pour ces 2 formes, les limites précises de dispersion et

les différences écologiques restent à préciser.

Le Coua cristala se nourrit d'Insectes, de Mollusques et de fruits. Comme

les autres Couas il mange probablement souvent des œufs de petits oiseaux:

La reproduction a lieu d'octobre à mars.

Le nid volumineux est généralement situé entre 9 et 4 m de haut dans un

fouillis de petites branches. Il est construit par le mâle et la femelle ensemble.

Les deux sexes couvent.

Source : MNHN, Paris:

Oiseaux 155

* Coua verreauxi A. Grandidier

(1. 11, fig. 4)

Coua verreauxi A. Grandidier, 1867, Rev. et Mag. Zool., (2) 19, p. 86, n° 7 (côte sud-

ouest de Madagascar), p. 417, n° 85 (cap Sainte-Marie

Coua verreauxi ; HarrLAUB, 1877 : 243 ; A. Mnixe-Enwarps et A. GRaNDiDiER, 1882 :

46; Deacour, 1932 : 46, n° 126 ; RanD, 1936 : 404 ; LAVAUDEN, 1937 : 115 ; MILoN, 1952

81 ; Arrenr, 1968 f: 31.

Coua cristala verreauxi ; ScuateR, 129 : 188.

Tivoka. — Coua de Verreaux. — Verreaux’s Coua.

Identification : 38 em. C'est avec Coua cristata le seul Coua possédant une

huppe. Le dessus du corps est gris pâle avec des taches plus sombres à l’extré-

mité de la huppe. Les ailes sont grises avec des reflets verts. La queue est bleu

métallique ; sauf la paire médiane, les plumes sont terminées par une bande

blanche. Le dessous du corps est blanchâtre, légèrement teinté de roux sur le

ventre. La peau autour de l'œil est peu étendue et non bordée de plumes noires.

Le bec est robuste mais nettement plus court que celui des autres Couas.

Distribution — Mœurs : Le Coua de Verreaux fréquente les forêts sèches

(Didiéreacées) et les buissons des régions subdésertiques du Sud entre l'Onilahy

et la Menarandra où il est assez commun. On le rencontre parfois au voisinage

de Coua cristata. Ces deux espèces peuvent même être observées perchées par-

fois dans le même arbre.

* Goua reynaudii Pucheran

(pl. 11, fig. 7)

Coua Reynaudii Puéheran, 1845, Rev. zoologique, par -la Soc. Cuvierienne, année 1845,

p. 51, n° 2 (Madagascar).

Coua reynaudii ; RaND, 1936 : 405.

oua reynaudii ; HARTLAUR, 187

9 ; A. MuE

£pwanps et A. GRANDIDIER, 1882 :

141; Scuarer, 1924 : 188; Decacounr, 1932 : 46 : ne 128; LAVAUDEN, 1937 : 115; MILON,

1952 : 83 ; Giveaup, 1961 b : 1970 : 224, 225, 226 et SALVAN, 1972 D:

169.

Koa où Taitoaka (d’après son cri) ou Fandikalalana. — Coua de Reynaud.

— Red-fronted Coua.

Identification : 40 em. Le Coua de Reynaud est bien reconnaissable à sa

Couleur : le dessus du corps est vert cuivre ; le sommet de la tête, la gorge et

la poitrine sont roux ferrugineux. La peau nue bleue autour de l'œil est entourée

d'une bordure de plumes noires. Le dessous du corps est gris plus ou moins

teinté de vert ou de roux.

C'est avec le Coua cursor l'une des espè édant les ailes les plus

Courtes. Il marche souvent sur le sol et traverse ainsi les routes d’où le nom

de «Fandikalalana » qui lui est parfois donné. Il vole lourdement et grimpe dans

les branches basses. Il aime les endroits très couverts de végétation, les buis-

Source : MNHN, Paris

156 PH. MiLON ET AL.

sons en bordure de forêt et la végétation herbacée des clairières où on peut le

voir souvent se chauffer au soleil après la pluie. Son cri est une sorte de «Kouen»

prolongé.

Distribution — Mœurs : Commun dans l'Est et le Sambirano, il est plus

fréquemment rencontré en altitude que pr des côtes. Nous l’avons observé

dans le Centre : dans la forêt Tsarafidy (district d'Ambohimahasoa) et au

Bongolava et J. SaLvan (1972 6) sur les hauts de la Mandraka. Selon R. Azer

GnaG (comm. pers.), il existe jusqu’à 2300 m sur le Tsaratanana. N.S. Mar-

coLM (comm. pers), signale sa présence avec le Coua caerulea dans la forêt

de Bora près d'Antsohihy, forêt sèche qui représente peut-être une zone relicte

de son aire de répartition ancienne après recul de la forêt humide. On le ren-

contre souvent au voisinage de C. serriana. Il serait plus insectivore que ce

dernier. Il se nourrit de gros Insectes, de chenilles, d'œufs de Reptiles, de petits

fruits et de végétaux divers.

La reproduction a lieu d'août à novembre.

L'œuf est blanc.

* Coua serriana Pucheran

(pl. 11, fig. 6)

Coua Serriana Pucheran, 1845, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne, année 1845,

p. 51, n° 1 (Madagascar).

Coua Serriana ; HARTLAUB, 1877

150 ; Sczare, 1924 : 188 ; DELAGOUR, 1

116; Mizon, 1952 : 83.

Enwanps et A. GRANDIDIER, 1881:

: RaND, 1936 : 406 ; LAvAUDEN, 1937:

40 ; À. MILN

46, ne 12:

Koa ou Tsivoka. — Coua de Serre. — Red-breasted Coua.

Identification : 42 em. Le Coua de Serre est bien reconnaissable à sa teinte

sombre et sa poitrine brun rouge. Le.dessus du corps est brun vert plus ou moins

teinté de roux. Les ailes et la queue sont bleu métallique, le cou et la poitrine

brun rouge, et le ventre brun vert. La peau nue bleue autour des yeux est

bordée d’une bande de petites plumes noires plus large en dessou: Le tarse

et le bec sont relativement longs par rapport à ceux des autres espèces.

Ce Coua se tient presque toujours sur le sol de la forêt et a un peu l'allure

d’un faisan. On le voit parfois perché près du sol. C'est un oiseau aux MOUYE

le à observer qui se sauve en courant

ments lents mais assez craintif et difi

quand on approche.

Distribution — Mœurs : Assez commun dans le Nord de la forêt de l'Est

il est surtout très commun aux environs de Maroantsetra et dans la forèt

Sihanaka. On le rencontre souvent au voisinage de C. reynaudü ; il serait plus

frugivore que ce dernier.

Le Coua de Serre se nourrit principalement de fruits tombés qu'il recherche

sous les arbres, mais il mange aussi des Insectes et de petits Vertébrés.

Source : MNHN, Paris:

OISEAUX 157

* Goua delalandei (Temminck)

Coceyzus delalandei Temminck, 1828, Nouveau recueil de Planches colori

II, pl. 440 (74e livraison) et tableau méthodique, 1838, p. 39.

Cochlothraustes delalandei ; CaBaNIS et HeINE, 1862 : 74; HarrLaur, 1877 : 248.

Coua delalandei ; A. MiLNe-EDwarDs et A. GRANDIDIER, 1882 : 152 ; LAVAUDEN, 1937 :

115 et 188.

es d’Oiseaux,

Famakiakora (qui hache les coquilles). — Coua de Delalande. — Dela-

lande’s Coua.

Identification : 57 em. Ce Coua de forte taille est remarquable parmi le

groupe des Couas par son bec extrêmement développé, gros, long et fort et ses

doigts garnis de fortes scutelles semblables à celles des tarses. Le dessus du corps

est bleu foncé à reflets pourpres sur le dos et verdâtres sur les ailes et la queue.

Toutes les rectrices sauf les 4 médianes sont frangées de blanc. La peau nue

autour des yeux est entourée d’un cercle de plumes noires qui s’élargit en

dessous de l'œil. La gorge et la poitrine sont blanches, les flancs et le ventre

brun roux sombre et les sous-caudales brunâtres. Les pattes sont noires.

Distribution — Mœurs : Ce Coua qui fut découvert dans l'Est de Mada-

gascar dans l’île Sainte-Marie et dans les forêts de la Pointe à Larrée, était

considéré comme très rare et semble y avoir disparu à la suite de la mise en

culture des zones forestières. Il est généralement considéré comme une espèce

éteinte.

Selon L. LavauDEN (1937), il vivrait aussi dans les forêts les plus pro-

fondes entre Maroantsetra et Fito. Il y serait très rare et très farouche ce qui

expliquerait qu'on ne l'ait pas retrouvé.

En fait, depuis LAVAUDEN, on ne l’a pas beaucoup cherché dans ce milieu

forestier.

Selon LAvAUDEN, les bücherons le connaissent mais ne peuvent le prendre

que dans les pièges et, dan: s, en se débattant, il perdrait la majorité de

plumes qui tiennent, paraît-il, très mal.

Selon A. GRanbipier (1882), ce Coua se déplace de roche en roche et de

branche en branche à la recherche des grosses Achatines où autres Mollusques

terrestres dont il fait sa principale nourriture : dès qu'il aperçoit une coquille,

il la prend dans son bec et l'emporte auprès d'une grosse pierre sur laquelle

il la frappe en tournant la tête alternativement à droite et à gauche ; quand

elle est cassée, il la maintient avec sa patte et retire le mollusque pour l’avaler

aussitôt,

Les spécialisations anatomiques de cette espèce (développement du bec

ét scutelles) en rapport avec son écologie particulière, ainsi que la fragilité de

Son plumage (qui représente peut-être un mécanisme de défense contre les

prédateurs) lui donnent un relief spécial et il serait intéressant de la rechercher

avec plus de soins dans la zone forestière où elle existe peut-être encore.

Source : MNHN, Paris

158 PH. MILON ET AL.

* Coua gigas (Boddaert)

(pl. 11, fig. 11)

Cuculus gigas Boddaert, 1783, Tabl. pl. enl., p. 50 (Madagascar).

Coua gigas ; HarrLauB, 1877 : 247; A. Muxe-Enwarps et A GRANDIDIER, 1882 :

, 1884 : 189 ; Decacour, 1932 : 47, no 134 ; Rap, 1936 : 410 ; LAVAUDEN, 1937 :

fox, 1952 a : 84 ; Arrenr, 1968 e : 6, 1968 f: 34, 1970 f : 429.

Eoke. Coua géant. Giant Coua. Riesenkua.

Identification : 62 em. C’est le plus grand des Couas. Il est aussi de couleur

sombre : le dessus du corps est vert plus ou moins teinté de roux surtout sur

la tête ; la queue, relativement très longue, est noirâtre avec des reflets violets ;

sauf les 2 médianes, les plumes sont terminées par une bande blanche ; le men-

ton est blanchâtre, la poitrine jaune roux et le ventre brun roux.

C'est une esp! essentiellement terrestre au corps très lourd qui court

lentement sur le sol des forêts primaires, mais on le trouve aussi dans les éten-

dues découvertes. Il se perche parfois près du sol. Son vol est lourd et peu

fréquent. Son cri s'entend de loin dans la forêt.

Distribution — Mœurs : Le Coua géant est assez commun dans les savanes

de l'Ouest et à la limite des régions subdésertiques du Sud près de Ihotry.

Selon O. Arrerr (1968 f), on le trouve souvent dans les forêts à grands arbres

et à feuilles surtout persistantes, à la différence de C. coquereli et C. ruficeps

que l'on voit peu dans ces formations auxquelles ils préfèrent la forêt décidu-

foliée.

C. gigas semble, selon cet auteur, surtout rechercher les sols forestiers

assez peu couverts de plantes herbacées. C’est dans ces zones qu'on peut le

rencontrer dans l'Ouest avec C. coquereli et C. ruficeps olivaceiceps, mais il

ne les accompagne pas dans les zones trop dégradées. N.S. MaLcoLM (comm.

pers.) l'a observé au Nord de la Betsiboka près d’Ampijoroa en compagnie

de C. r. ruficeps. Dans le Sud, il cohabite avec C. r. olivaceiceps et avec

C. cursor.

* Goua ruficeps Gray

(pl. 11, fig. 8)

CGoua ruficeps Gray, 1846, Gen. Birds, 11, p. 454 (Madagascar).

Coua ruficeps ; HanrLau, 1877 : 246.

oua ruficeps typicus ; A. Miixe-Enwars et A. GRaNDIDIER, 1882 : 156.

Coua ruficeps ruficeps ; SeLarer, 1924 : 189 ; Deuacour, 1932 : 46, n° 130; Raw,

1936 : 407 ; LavauDeN, 1937 : 116 ; MiLon, 1952 : 83 ; SALVAN, 1971 a : 41.

Sericosomus olivaceiceps Sharpe, 1875, Proc. Zool. Soc. London, 1875, p. 615 (Sud-Ouest

de Madagascar).

Coua ruficeps var. olivaceiceps ; A. Mizxe-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1881 : 157.

Coua ruficeps olivaceiceps ; SeLarer, 1924 : 189 ; Decacour, 1932 : 47, n° 131; RAND,

1936 : 407 : LavauDEN, 1937 : 116 ; Mizon, 1952 : 83 ; Appenr, 1967 : 52, 1968 e : 7, 1968 [:

31, 1970 b : 440.

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 159

Aliotsy ou Akoke (Sud-Ouest). — Coua à tête rousse. — Red-Capped

Coua. — Braunkopfkua.

Identification : 42 em. Ce Coua est reconnaissable à sa tête rousse et son

menton blanc bien visible. On distingue deux sous-espèces :

Chez C. rujiceps ruficeps, le dessus du corps est gris vert, la tête rousse

avec le menton blanchâtre, les ailes vert clair à reflets métalliques ; la queue,

relativement très longue, est bleu métallique avec une bande blanche à l'extré-

mité de chaque plume sauf sur les 2 médianes ; la peau nue bleue autour de

l'œil est bordée de plumes noires formant une bande noire en arrière de l'œil.

Le dessous du corps est roussâtre. Comme chez Coua serriana les pattes sont

relativement très longues.

Chez C. ruficeps olivaceiceps, de taille légèrement plus grande, le dessus

de la tête est fortement teintée de vert, la nuque grise et la poitrine plus ou

moins teintée de violet pâle.

Ce sont des oiseaux communs que l'on rencontre dans les régions sableuses

sur le sol des forêts. Ils sont en général solitaires, sauf au moment de la repro-

duction où ils vivent par couple. Leur corps est assez svelte mais leur vol est

lourd et ils volent rarement. Leur cri est une sorte de « cruii cruii cruïi » très

vibré.

Distribution — Mœurs : C. ruficeps est commun dans l'Ouest et au Nord-

Ouest au bord du lac Kinkony. Il est commun aussi selon J. SaLvan et N.S.

MazcoLm (comm. pers.) dans l'Ankarafantsika près d'Ampijoroa au Nord de

la Betsiboka. C. r. olivaceiceps est très commun près du lac Ihotry, moins

commun plus au Sud ; il a été observé jusqu'à Faux Cap par Ch. DOMERGUE

et J. Savan. On peut le rencontrer en même temps que d'autres espèces terres-

tres comme C. cursor et C. gigas.

C'est un habitant des forêts sèches, des plaines boisées ou des savanes

des régions subdésertiques du Sud. Comme C. c. pyropyga, on le rencontre

dans tous les types de végétation. Selon O. APperr (1968 f), c’est le Coua le

plus adaptable aux formations dégradées et, dans le Sud-Ouest, le seul Coua

coureur qui parfois s'éloigne un peu des arbres ou des buissons pour se

promener en terrain découvert. (Si un Coua traverse la route devant une

automobile, il s'agit presque toujours de cette espèce). Selon cet observateur,

on le trouve même dans les zones à sol rocheux, à végétation très pauvre,

inhabitée par C. cursor bien que situées dans son aire de dispersion.

Cette observation permet de mieux préciser les différences des niches

écologiques des deux espèces et aide à interpréter les coïncidences de leur répar-

tition.

Il se nourrit de gros Insectes et de fruits tombés sous les buissons et les

arbres.

La reproduction a lieu de février à avril.

Source : MNHN, Paris

160 Pa. MILON Er AL.

Le nid est situé entre 1,50 m et 4 m du sol. Il est construit de brindilles

finement entrelacées. Il contient 1 ou 2 œufs légèrement arrondis, blancs et

lisses.

+ Goua cursor A. Grandidier

(pl. 11, fig. 9)

Coua cursor À. Grandidier, 1867, Rev. et Mag. Zool., (2) 19, p. 86, n° 6, (Côte Sud-Ouest

de Madagascar), p. 391, n° 81 (Cap Sainte-Marie et Machikora).

Coua cursor ; À. MILX wars et À. GRANDIDIER, 1882 : 158 ; ScLaTER, 1924 : 189 ;

Deracour, 1932 : 47, n° 132; RanD, 1936 : 408 ; LavAUDEN, 1937 : 116; Micon, 1952 : 83;

Gmveaun, 1961 a : 41; Arrerr, 1968 e : 6, 1968 f : 32, 1970 b : 436.

Aliotsy. — Coua coureur. — Running Coua. — Rennkua.

Identification : 40 em. Le Coua coureur ressemble beaucoup comme atti-

tude, taille et coloration à C. coquereli. Selon O. Arrerr (1968 /), la ressemblance

de leurs chants est aussi frappante. Le dessus du corps est gris vert ; les ailes

et la queue sont brunâtres à reflets violacés ; les plumes de la queue, sauf les

4 médianes, sont terminées par une bande blanche ; le menton est blanchâtre,

la gorge jaune roux, la poitrine teintée de violet et le ventre blanc ; la peau

nue autour de l'œil est bleue, devenant rouge en arrière de l'œil et bordée par

une bande de plumes noires. (La coloration rouge de la peau nue en arrière

de l'œil est peut-être en rapport avec la reproduction).

Les ressemblances constatées entre C. cursor, C. coquereli et C. gigas

sont suffisamment frappantes (les chants et les nids sont, selon O. APPERT

(1968 /), aussi très semblables) pour les considérer comme des espèces très

proches. Les Coua cursor et les Coua coquereli sont cependant beaucoup plus

sveltes et agiles que les Coua gigas.

Essentiellement terrestre et coureur, C. cursor est une forme très adaptée

aux régions désertiques et O. Arperr (1968 /) le considère comme une adapta-

tion désertique de C. coquereli.

Distribution — Mœurs : Ce Coua vit dans la région subdésertique du Sud

où il fréquente les forêts basses. Il n'est pas rare au lac Ihotry, mais plus com-

mun au Sud. On le trouve souvent en même temps que C. ruficeps, dans le

Sud et Sud-Ouest, et que C. ruficeps olivaceiceps et C. gigas, dans le Sud-Ouest.

Selon O. Appert (1968 /) dans la région du Mangoky, partout où Coua

cursor habite, Coua ruficeps olivaceiceps existe aussi (mais pas inversement) et

généralement dans la même partie de forêt. Cet auteur signale un nid trouvé

à Morombe à environ 100 m de celui d’un Coua ruficeps olivaceiceps.

La reproduction a lieu d'octobre à décembre.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 161

* Coua coquereli A. Grandidier

(1. 11, fig. 10)

Coud Coquereli A, Grandidier, 1867, Rev. et Mag. Zool., (2) 19, p. 86, no 5 (Côte Sud-

Ouest de Madagascar), p. 391, n° 80 (Mouroundava).

joua coquereli ; HantLauR, 1877 : 237; A. MiiNE-Enwanps et A. GRaNDiDiER, 1882

159 ; ScLaTER, 1924 : 189 ; DeLacoun, 1982 : 47, n° 133 ; RAND, 1936 : 409 ; LAVAUDEN, 193

116; Mirox, 1952 : 84; Arrenr, 1968 f : 33, 1970 b : 434.

Gory ou Aliotsy. — Coua de Coquerel. — Coquerel's Coua. — Coquerels

Kua.

Identification : 42 cm. C'est, comme nous l'avons vu, une espèce très proche

pour la taille et la couleur de C. cursor (voir cette espèce). Le dessus du corps

est vert foncé plus où moins teinté de roux ; les plumes de la queue à reflets

métalliques sont terminées par une bande blanche (sauf les 4 médianes) ; la

gorge est blanchâtre, la poitrine et le ventre roux foncé, la peau nue autour

de l'œil bleue devenant rose en arrière de l'œil et entourée d'une bordure de

plumes noires.

On le rencontre généralement solitaire ou par couple ; c'est une espèc

terrestre à mouvements lents qui vit surtout dans les zones de forêts primitives

denses. Selon O. Arrerr (1968 /), on le trouve rarement dans la forêt dégradée,

Distribution — Mœurs : On rencontre le Coua de Coquerel dans l'Ouest

et aux limites du Sambirano où il est très commun. On peut le trouver commun

ou rare localement dans le Sud-Ouest. Il n'a pas été observé par la mission

franco-anglo-américaine au lac Ihotry.

Il se nourrit principalement d’Insectes el de fruits.

La reproduction a lieu en janvier, février, mars.”

FAMILLE DES STRIGIDAE (ASIONIDAE)

(apaces nocturnes)

La famille des Strigidue où Rapaces nocturnes présente des caractères très

homogènes dont les plus Lypiques sont la tête volumineuse avec un cou court,

des yeux dirigés vers l'avant et un bec erochu dont la base est cachée par d’abon-

dantes vibrisses.

Ces oiseaux ont un vol silencieux et présentent une adaptation parfaite à la

vie nocturne. Ils se nourrissent de proies animales dont ils régurgitent les déchets

inassimilables agglomérés en « pelotes de réjection » que l'on trouve parfois

en grand nombre près de leur lieu de repos.

Source

: MNHN, Paris

162 PH. MiLoN ET AL.

Ils nichent dans des trous ou les nids d’autres espèces et pondent des œufs

blancs.

Ce groupe présentant des adaptations variées aux divers milieux est très

cosmopolite. Six espèces se rencontrent à Madagascar.

* Asio helvola hova Stresemann

(PL. 8, fig. 14)

Asio helvola Hova Stresemann, 1922, Orn. Monatsber., XXX, p. 64 (Madagascar : baie

de Bombetok).

Asio helvola hova ; Scuaren, 1924 : 240 ; RaxD, 1936 : 390; LAVAUDEN, 1937 : 114;

N, 1972 e : 50.

Otus capensis ; Hanrcaur, 1877 : 47.

Asio capensis Var. major ; A. Muixe-Enwanos et A. GranDiDier, 1881 : 118.

hova ; DeLacour, 1932 : 41, n° 111.

SaL

Asio capensis

Vorombozaka ou Vorondolo (nom souvent donné à toutes les espè de

Chouettes). — Hibou du Cap. — Madagascar Marsh Owl. — Kapohreule.

Identification.: 54 em. Ce Hibou est facile à reconnaître à la petite taille des

toutes de plumes en « oreilles » qui surmontent sa tête. Le dessus du corps est

brun légèrement tacheté de roux, la poitrine brunâtre, et le ventre blanc roux

tacheté de brun. Le disque autour des yeux est brun roux au centre, plus clair

en périphérie et bordé d’un liseré brun.

On le rencontre dans les régions herbeuses près des marécages.

Distribution — Mœurs : Cette espèce, largement répandue en Afrique, vit

dans l'Est et l'Ouest de Madagascar. Elle a souvent été aussi observée sur les

plateaux, non loin de Tananarive, près des zones marécageuses et des canaux

d'irrigation. Ce sont des oiseaux aux habitudes relativement plus diurnes que

les autres Hiboux, spécialement pendant la saison de reproduction, commen-

çant à chasser plus tôt et finissant plus tard le matin. Ils sont très silencieux el

chassent en observant depuis un perchoir sur le sol ou en volant près du sol. Ils

se nourrissent surtout de petits Mammifères et d’Insectes. Il n'est pas rare qu'ils

soient attaqués pendant le jour par des bandes de petits oiseaux (Newlonia,

Cynniris, etc.) qui les harcèlent.

La reproduction à lieu en avril, mai et juin.

Le nid est fait dans une petite dépre

végétation, à côté d'un étang où d'un pré.

on, sur le sol, près d'un mas

Il contient en général 2 à 4 œufs blancs. Il peut y avoir plusieurs pontes au

cours de l’année, la reproduction semblant varier avec les fluctuations des

populations de Rongeurs.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 163

*Asio madagascariensis (A. Smith)

(pl. 8, fig. 15)

+ Smith, 1834, South Afr. Quart. Journ., 2° série, p. 316 (Mada-

Otus madagascariensi

gascar).

Otus madagascariensis ; HanTLAUB, 1877 : 44.

Asio madagascariensis ; A. MiLNE-Enwanps et A. GRaNDIDIER, 1882 : 119; SCLATER,

39 ; DELAGOUR, 1932 : 40, n° 110 ; RanD, 1936 : 300 ; LAVAUDEN, 1937 : 114.

Asio Chauvini Lamberton, 1927, Bull. Acad. malg., p. 40 (forèt Sianaka).

Asio Chauvini ; DeLacour, 1932 : 41.

1924

Vorondolo ou Hanka (dans l'Ouest). — Hibou malgache. — Madagascar

Long-eared Owl.

Identification : Mâle 40 em. La femelle est plus grande que le mâle (50 em)

et de couleur plus sombre. Le Hibou malgache se différencie bien du Hibou du

Cap par la grande taille des touffes de plumes en forme d'oreilles qu’il porte sur

la tête. La face et les parties supérieures sont brun foncé tachées de fauve et

les plumes de la tête sont brunes bordées d’une zone claire. La queue est brune,

coupée par six bandes claires. Le dessous du corps est roux taché de brun. Les

aigrettes de plumes au-dessus des yeux sont formées de quatre ou cinq plumes

brunes, frangées de roux sur leurs barbes internes. Le disque autour des yeux

est roux bordé extérieurement d’un demi-cercle plus foncé.

Le Hibou malgache vit dans les forêts surtout au voi:

des lacs.

Ces Rapaces sont assez communs dans |

Sambirano mais difficiles à voir. Ils sont plus rares dans l'Ouest. Ci

oiseaux purement nocturnes. Leurs cris, fréquents, sont très variés. Les plus

sortes de « ououk » répétés.

sonores sont des

Ils nichent souvent dans de vieux nids d’autres oiseaux parfois près du sol,

parfois haut dans les arbres.

La ponte comprend 4 ou 5 œufs, parfois plus.

*Ninox superciliaris (Vicillot)

(pl. 8, fig. 16)

diction, d’hist, nal., VII, p. 35

Strix superciliaris Vicillot, 182

Athene (Ninox) superciliaris ;

Ninox superciliaris ; HARTLAUS, 1877

no 113; RaxD, 1 391; LAVAUDEN, 194

3, Nouv

243; Derac

UD, 1961 b :

— White-browed Owl.

Vorondolo. — Chevèche à sourcils

Identification : 34 em. Le de du corps est brun semé de taches blanches ;

le dessous est blanchâtre rayé transversalement de roux. Une ligne blanche en

forme de sourcil est plus ou moins nette au-dessus de l'œil. Les pattes sont

blanchâtres.

Source : MNHN, Paris

164 PH. MILON ET AL.

Il existe une autre phase de plumage où le brun est remplacé par du gris

brun. La Chevêche vit dans les petits bois ou les clairières des forêts, souvent près

des villages.

Son cri, très souvent entendu la nuit, est une sorte de miaulement faible.

Distribution — Mœurs : Commun dans l'Ouest et même dans les régions

les plus boisées du Sud. Ninox est l'un des trois genres d'oiseaux (avec Hyp-

sipeles et Copsychus) non endémique malgache qui n'existe pas en Afrique. Il est

largement représenté en Asie et R. E. Moreau (1966) pense que sa répartition

malgache est une relicte d'une ancienne répartition plus vaste comprenant

jadis l'Afrique.

Les Chevêches ont des habitudes mi-diurnes, mi-nocturnes. Elles peuvent

capturer des Insectes au vol et se nourrissent aussi de Souris, de petits Oiseaux,

de Chauve-Souris, de Reptiles et de Batraciens.

Elles se reproduisent d'octobre à décembre et font un nid sur le sol où elles

pondent de 3 à 5 œufs blancs brillants.

* Otus rutilus rutilus (Pucheran)

(pl. 8, fig. 12)

Scops rulilus Pucheran, 1849, Rev. et Mag. zool., (2) 1, p. 29 (Madagascar).

Scops rutilus ; HARTLAUB, 1877 : 44.

Scops manadensis ; A. MizxE-Enwarps et A. GRANDIDIER, 1882 : 133.

s ; ScLaTER, 1924 : 242; Decacour, 1932 : 41, n° 112; RanD, 1936 : 391 ;

: 114.

Toro-toroka. — Scops malgache. — Madagascar Scops Owl.

Identification : 26 em. C’est le plus petit Rapace nocturne malgache. Son

plumage est variable : le dessus du corps est brun plus ou moins sombre taché

de gris, de noir et de blanchâtre ; le dessous est plus clair. Les pattes sont jaunâ-

tres. Il existe aussi une phase ou le brun est nettement teinté de gris.

Le Scops passe la journée caché dans le feuillage épais. En cas de danger il

peut rester immobile, protégé par le camouflage de sa robe. Son cri est très sou-

vent entendu la nuit dans la forêt, il est formé d’un son musical, sorte de « Kiu »

sonore répété.

Distribution — Mœurs : Le Scops est commun dans les forêts et les régions

boisées de l'Est, ainsi que dans les régions buissonneuses de l'Ouest et du Sud

de Madagascar.

Cette espèce existe aux Comores et est représentée par une sous-espèce dans

l'ile Pemba près de la côte d'Afrique orientale à 800 km des Comores, mais

n'existe ni à Zanzibar, ni à Mafia, ni en Afrique. Sa distribution actuelle est

considérée, par R. E. Moreau (1966), comme une relicte d’une distribution

ienne plus vaste.

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 165

Les Scops chassent surtout des Insectes qu'ils guettent depuis un perchoir.

La reproduction a lieu en novembre.

La ponte est en général de 4 à 5 œufs posés dans un trou d’arbre où dans un

nid abandonné. Il ne cherche jamais à construire de nid.

Tyto alba affinis (Blyth)

(PL. 8, fig. 11)

Strix afjinis Blyth, 1862, Ibis, p. 308 (Cap de Bonne-Espérance).

Strix flammea ; HARTLAUR, 1877 Ebwanps et A. GranDrDiER, 1882 : 111.

Tyto alba affinis R, 1 Deracour, 1932 : 42, n° 114.

Tyto alba hypermetra ; LAVAUDE : 113 et 154; Rawn, 1936 : 302; Gnivaun,

1968 : 74.

Tararaka ou Hora. — Effraye africaine. — African Barn Owl.

eule.

Schleier-

Identification : 32 em. Le Effrayes sont très reconnaissables à leur masque

caractéristique et sont souvent groupées en une famille spéciale, les Tytonidae.

L’Effraye africaine a le dessus du corps gris plus ou moins teinté de jaunâtre ;

ses ailes sont tachées de brun et de blanc ; sa queue est rayée de trois bandes

brunes transversales. Le dessous du corps est blanc plus ou moins taché de

brun. Les jeunes sont couverts au début d’un court duvet beige. C’est à l’âge

de deux mois qu'ils ont le plumage adulte.

Comme dans la plupart des autres régions du monde où vit cette espèce, on

trouve à Madagascar deux phases de couleur : le plumage de la poitrine est soit

blanc, soit orange.

L'Effraye fréquente souvent les habitations, granges ou greniers où elle

dort durant le jour.

Distribution — Mœurs : L'Effraye est une espèce certainement fort ancienne

et largement distribuée dans le Monde où il en existe de nombreuses sous-espèces

géographiques jusqu'en Amérique du Sud et en Australie. Elle est assez commune

dans toute l'Afrique du Sud ; on la trouve dans tout l'Est de Madagascar ainsi

que sur les plateaux. Les Effrayes vivent généralement par couples et se nour-

issent surtout de petits Rongeurs, mais aussi de petits Oiseaux et d’Insectes

qu'elles cherchent la nuit. On peut trouver dans leur abri un nombre considé-

rable de pelotes de réjection contenant des os de petits Mammifères qu'il est

très important de recueillir quand on en trouve pour les envoyer à un Labo-

ratoire de Zoologie. L'étude des crânes contenus dans ces pelotes permet, en

effet, de connaître la faune des petits Mammifères vivant dans toute la région

environnante.

Le masque très caractéristique des Effrayes peut être considéré comme

formé de deux paraboles dont les sommets sont tangents aux yeux et dont le

Source : MNHN, Paris

166 PH. MILON ET AL.

rôle pourrait être un renforcement des sons transmis à l'oreille, hypothèse qui

paraît confirmée par leur très grande acuité auditive pour localiser les proies.

La reproduction a lieu à la fin de la saison sèche. A. L. RAND (1936) signale

des pontes en mai.

La ponte est faite dans une habitation humaine ou dans une ruine et,

s’il n’y en a pas, dans un arbre creux ou un éboulement rocheux.

Quatre à sept œufs très allongés sont déposés sur des restes de pelotes et

des débris divers assemblés sans forme de nid. On signale parfois 2 pontes dans

l'année chez les Effrayes. Il serait intéressant de confirmer ce fait pour Madagas-

car.

*Tyto soumagnii (A. Grandidier)

Heliodilus Soumagnii À. Grandidier, 1878, Bull. Soc. philomat, Paris, (7) 2, (1877-1878),

p.66 (Madagascar).

Heliodilus soumagnei ; A. MILNE

1924 : 237.

Heliodilus soumagnei ; RAND, 1936

Tylo soumagnei ; LAVAUD

Enwanps et A. GRANDIDIER, 1885 : 113; SCLATER,

393; GriveauD, 1968 : 74.

36, 1937 : 113 et 187.

Effraye de Soumagne ou Chouette jaune. — Soumagne’s Owl, Madagascar

Red Owl.

Identification : 30 em. L’allure de cette Chouette est voisine de celle de

l'espèce précédente. Elle s’en distingue cependant par sa teinte générale plus

sombre, par sa taille plus faible et par la longueur plus grande de ses ailes.

Ses yeux ont un iris noir entouré de rouge clair.

Distribution — Mœurs : Cette espèce très rare semble confinée à certaines

zones de la forêt de l'Est. Quelques spécimens ont été obtenus de la forêt Siha-

naka et dans la presqu'île de Masoala.

Selon L. LavauDex (1937), elle se nourrit de Batraciens. Sa reproduction

est encore inconnue.

FAMILLE DES CAPRIMULGIDAE

(Engoulevents)

Les Engoulevents sont des insectivores à bec court mais très large, aux

habitudes crépusculaires ou nocturnes. Leurs ailes sont très longues et poin-

tues et leurs pattes très courtes.

Ils restent au repos durant le jour, à l'abri du soleil sur le sol ou posés

parallèlement sur une branche. Ils se confondent alors parfaitement avec le

milieu, se laissent approcher de très près et on est souvent surpris par leur

brusque envol. Ils entrent en activité au crépuscule et s'élancent d’un vol silen-

cieux coupé de crochets brusques, de glissades et de vols sur place à la pour-

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 167

suite des Insectes. Ils chas

immense pour engloutir 1

chercher jusque sur le sol.

ent à la manière de Martinets, ouvrant leur bouche

Insectes qu'ils rencontrent et qu'ils peuvent aller

Ce sont des oiseaux assez discrets que l’on remarque souvent surtout par

leurs cris.

Le groupe des Engoulevents est très répandu dans le monde, surtout

en Amérique. Deux espèces vivent à Madagascar.

* Gaprimulgus madagascariensis madagascariensis Sganzin

(pl. 12, fig. 1)

ganzin, 1840, Mém. Soc. Hist. nat. Strasbourg, LUI, p. 28

Caprimulqus madagascariensis S

(ile Sainte-Marik

Caprimulgus madagascariensis ; HARTLAUR, 1877 : 53 ; A. MILNE-Enwanps et A. GRAN-

DIDIER, 1882 : 206; MiLon, 1946 b : 85; Grr UD, 1961 a : 41.

Caprimulgus madagascariensis madagascariensis ; SeLATER, 1924 : 249: DerAcoun,

1932 : 48, n° 135 ; RAND, 1936 : 411 ; LAVAUDEN, 1937 : 119; Griveaup, 1961 b : 59 ; San.

VAN, 1972 b : 166.

Langoapaka ou Tantarako d’après son cri ou.Matoriandra (qui dort le

jour). — Engoulevent malgache. — Madagascar Night-jar.

Identification : 21 cm. Corps entièrement brun noir tacheté de gris, de

beige et de roux. Une tache blanche est assez visible au bout de l'aile, La

femelle est plus petite et moins teintée de roux.

Au crépuscule, les Engoulevents malgaches volent en général en terrain

découvert ou survolent la forêt. Ils ne semblent pas pénétrer loin en forêt

dense.

Ils passent la journée endormis sur le sol et on les voit souvent posés au

milieu de la route quand on circule le soir ou la nuit ; l'attention est générale-

ment attirée par leurs yeux qui brillent à la lumière des phares

Ils vivent d'ordinaire par couples.

Leur cri est triste et monotone. C’est une série de « Coua-pak pak pak »

de plus en plus serrées et d'intensité décroissante, dont le début est bien imité

par le nom malgache de l'oiseau. Ce cri peut ressembler au son d'une grosse

bille rebondissant sur une pierre.

Distribution — Mœurs : C'est une espèce commune que l'on rencontre

dans toutes les régions boisées et qui s’adapte aux zones dégradées, même

replantées en Eucalyptus sur les Hauts-Plateaux (J. SALVAN, comm. pers.).

On l'observe à Tananarive.

Les Engoulevents malgaches se nourrissent d’Insectes variés : scarabé

longicornes, papillons ou fourmis qu'ils capturent en vol.

La reproduction a lieu en octobre-novembre.

Source : MNHN,

Paris

168 PH. MILON ET AL.

Le nid est fait de quelques brindilles posées à terre ou simplement d’une

petite cuvette de sable, à peine à l'ombre dans un endroit découvert. Un tel

nid a été observé à Maroantsetra par A. PEYRIERAS (comm. pers.). Tous les

jours la femelle déplaçait petits de quelques em ou de quelques mètres

sur le sol.

* Caprimulgus enarratus Gray

(pl. 12, fig. 2)

Caprimulgus enarratus Gray, 1871, Ann. Mag. Nal. Hist., (4) 8, p. 428 (Madagascar).

Caprimulgus enarratus ; HawrLauB, 1877 : 55 ; A. MILNE-EDWARDS et À. GRANDIDIER,

; DeLacour, 1932 : 48, n° 136 ; RAND, 1936 : 412 ; LAVAUDEN,

224 el 227.

Matoriandro, — Engoulevent à collier. — Collared Night-jar.

Identification : 24 em. L'Engoulevent à collier a le corps brun roux tacheté

de noir, de gris, de beige et de jaune et un collier jaune pâle très visible sur la

nuque bordant une zone brun roux unie. C'est un bel oiseau au plumage plus

touffu que celui de l'espèce précédente.

Au contraire de l'espèce précédente, ces oiseaux semblent habiter exclusi-

vement dans la forêt dense et se tiennent, le jour, à terre entre les racine des

gros arbre

Distribution — Mœurs : C'est une espèce peu commune qui vit dans

l'Est et le Sambirano. Il a été observé sur le Tsaratanana, non loin de Fort-

Dauphin (J. SALvAN, comm. pers.) ainsi que sur le Cap Masoala (A: PEYRIERAS,

comm. pers.) près du bord de la mer et en altitude.

Ses mœurs sont voisines de celles de l’espèce précédente.

Sa reproduction a lieu en octobre-novembre. Un oiseau a été observé

sur un nid contenant deux œufs tachés de brun en novembre sur le Tsarata-

nana à 1500 m d'altitude (ArmiGNac, 1970).

FAMILLE DES APODIDAE

(Martinets)

Tous les Martinets ont un corps de forme aérodynamique et des ailes

très longues et pointues. Par leur allure ils peuvent ressembler à des Hiron-

delles, mais ils en sont très différents par leurs caractéristiques anatomiques,

principalement leur crâne aplati et leurs 4 doigts dirigés en avant. Leur vol

est très rapide et la majeure partie de leur vie se passe dans l'air. Leur bec,

petit mais largement fendu, leur permet de happer au vol les Insectes qui

constituent leur nourriture.

Leurs pattes sont courtes el ne leur permettent pas de se mouvoir à Lerre

La plupart vivent en troupes nombreuses. Ce sont de grands migrateurs qu'on

trouve sur la terre entière sauf dans les zones arctiques et antarctiques. Quatre

espèces se rencontrent à Madagascar.

Source : MNHN,

Paris

OISEAUX 169

* Apus apus balstoni (Bartlett)

(pl. 12, fig. 3)

Cypselus balstoni Bartlett, 1879, Proc. Zool. Soc. London, 1879, p. 770 (« S. W.

Betsileo country »).

Cypselus apus ; À. Mixe-Enwanps et A. Granpinier, 1882 : 189.

Apus apus balstoni ; DeLacour, 1932 : 48, n° 137 ; RaND, 1936 : 413 : LAVAUDEN, 1937 :

119 ; SaLvAN, 1970 : 198, 1972 b : 166 et 168.

Apus Balstoni ; GRiveauD, 1961 6 : 52.

interior

ditsidina (même nom que les Hirondelles). — Martinet malgache. —

Madagascar Black Swift. — Mauersegler.

Identification : 16 em. Le plumage du Martinet malgache est entièrement

noirâtre avec le menton blanchâtre. Il se distingue bien du Martinet européen

par les taches plus abondantes de sa gorge et les bordures blanches apparentes

des plumes du ventre et du dos.

I ressemble à Apus apus barbatus (Sclater) d'Afrique du Sud dont il

diffère cependant par le noir plus brillant de son plumage.

sociables, on rencontre parfois ces Martinets en troupes importantes.

Leur vol est très rapide et ils se posent rarement. Ils se poursuivent souvent,

en poussant de longs cris stridents, pendant la saison de reproduction.

Distribution — Mœurs : Le Martinet malgache existe partout mais sur-

tout dans les régions où il peut facilement nicher.

La reproduction a lieu en octobre-novembre.

Le nid est construit sous les toits ou dans des trous de falaises ou d'arbres.

Il niche à Tananarive et à Arivonimamo dans les hangars.

* Apus melba willsi (Hartert)

(pl. 12, fig. 4)

Micropus willsi Hartert, 1896, Novit. Zool., LI, p. 231 (« East Imerina, in

»).

Apus melba willsi ;

637, 1937 : 120; RaxD, 1936

astern Mada-

1924 : 259; Decacounr, 1932 : 49, n° 138; LAVAUDE

413.

Hela kela. — Martinet à ventre blanc. — Madagascar White-bellied

Swift. — Alpensegler.

Identification : 20 em. Le Martinet à ventre blanc est facile à distinguer

des autres espèces par sa taille plus grande et sa couleur. Le dessous de son

corps est blanc avec une bande brune sur la poitrine. Le dessus du corps est

brun.

Les Martinets à ventre blanc sont de grands voiliers au vol puissant que

l'on observe parfois par bandes de 100 à 1 000 individus, généralement très

haut.

Is se poursuivent fréquemment en criant au moment de la reproduction.

Source

: MNHN, Paris

170 PH. MILON ET AL.

Il est d'intensité d’abord

Le cri au vol diffère de celui des autres espèce

croissante puis décroissante.

Distribution — Mœurs : Le Martinet à ventre blanc se rencontre dans

l'Est, dans l'Ouest et le Sud à la limite des régions subdésertiques. Il est com-

mun dans le Nord-Est. Ces oiseaux font des migrations dans le Nord et le Sud

de Madagascar. Comme les autres Martinets, ils capturent des Insectes au

vol. Dans des contenus stomacaux, L. LAVAUDEN (1937) a trouvé des débris

d'Hémiptères, d'Hyménoptères et de Coléoptères mais jamais de Diptéres.

Dans le Sud, au moment des migrations de Sauterelles, ils peuvent se nourrir

de ces Insectes.

Le nid est construit dans les rochers élevés. Selon L. LAVAUDEN (1937),

cette espèce nicherait dans des grands es carpements du Nord-Ouest de l'île

(en bordure du Sambirano et de la Ramena) et tout à fait au Sud (dans les

montagnes au Nord de Fort-Dauphin) et les oiseaux se livreraient à des migra-

tions entre ces deux régions, passant régulièrement deux fois par an au-dessus

de Tananarive.

* Gypsiurus parvus gracilis (Sharpe)

(pl. 12, fig. 5)

oc. London, 1871, p. 315 (Madagascar).

WaRDS et A. GRANDIDIER, 1882 :

Cypselus gracilis Sharpe, 1871, Proc. Zool. &

Cypselus parous ; Hanrzau», 1877 : 61 ; A. Mi

189.

Tachynautes parvus gracilis ; ScLatEn, 1924 : 261.

Cypsiurus parous gracilis ; DeLacour, 1932 : 49, n° 139 ; Ra», 1936 : 414 ; L'AVAUDEN,

1937

Manaviandro ou ditsidina. — Martinet des palmes. — Madagascar

Palm Swift. — Palmensegler.

Identification : 15 à 17 em. La femelle est légèrement plus petite que le

mâle. Le plumage est entièrement gris brun plus ou moins sombre avec des

reflets métalliques sur les ailes et la queue qui sont plus foncés. La gorge est

blanchâtre.

es mœurs sont semblables à ceux d'Apus apus balstoni. Il se perche

parfois sur les feuilles de palmiers. Au vol, on distingue souvent sa queue

nettement fourchue.

Distribution — Mœurs : Le Martinet des palmes est assez commun dans

l'Est en bordure de la forêt surtout près de la côte, souvent très commun

dans les plaines à palmiers de l'Ouest et à Nosy Be, rare dans le Sud. Les exem-

plaires de l'Est et du Nord semblent un peu plus grands que ceux du Sud.

La reproduction a lieu de septembre à novembre.

Le nid est construit à la base des feuilles de palmier à 2 ou 3 m du sol,

les replis d'une feuille formant un toit au nid.

La ponte est composée de 3 œufs blancs.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 171

*Zoonavena grandidieri (J. Verreaux)

(1. 12, fig. 7)

Chaelura Grandidieri Verreaux, 1867, Nouv. Ann. Mus., Bull, III p. 3 (côte Est,

Mandrisi).

Chaelura Grandidieri ; A. Muxe-Enwanps et A. GRaNDIDIER, 1882 : 196.

onavena grandidieri ; ScLaTER, 1924 : 264 ; DeLacoun, 1932 : 50, no 140 ; LAVAUDEN,

639 ; RaND, 1936 : 415; Gnivaun, 1961 b : 52.

193

Manaviandro ou Tsiditsidina. — Martinet de Grandidier. — Madagas-

car Spine-tailed Swift.

Identification : 12 em. La couleur du Martinet de Grandidier est assez

mblable à celle de Cypsiurus parvus gracilis avec qui il est souvent confondu

bien que sa taille soit inférieure. Le dessus du corps est brun sombre avec des

reflets verdâtres sur les ailes et la queue, contrairement à celle de . parvus

gracilis, n'est pas fourchue. Le dessous du corps est gris foncé, légèrement

taché de blanchâtre sur la gorge et sous le croupion.

Ce sont les seuls Martinets de forêt à Madagascar ; on les rencontre dans

les forêts où ils chassent en vol près du sol ou dans les clairières. On les voit

aussi en bordure des bois, près des champs de riz. Ils volent le plus souvent

par 2 ou 3, mais ils peuvent former de grandes bandes le soir.

Distribution — Mœurs : On trouve le Martinet de Grandidier dans toutes

les forêts, mais il est plus commun dans l'Est à basse altitude et rare dans le

Sud.

La reproduction a lieu de juillet à septembre et d'octobre à janvier.

FAMILLE DES CORAGIIDAE OÙ CORACIADIDAE

(Rolliers, Courols)

Les Coraciadidae comprennent des oiseaux de taille assez forte ou moyenne.

Leur bec de taille moyenne est épais et robuste, rappelant un peu celui des

Corbeaux.

Sauf Leplosomus, qui est un type un peu aberrant et que l’on considérait

jadis comme le représentant d’une famille endémique à Madagascar (Leptoso-

malidae), les Coraciadidae forment un groupe assez homogène et facile à recon-

naître à leur silhouette élancée et leur couleur souvent bigarrée où dominent

le bleu et le verdâtre.

Cette famille comprend une vingtaine d'espèces propres aux régions

intertropicales et tempérées de l'Ancien Continent. Sept espèces se rencontrent

à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

172 Pa. MILON ET AL.

* Eurystomus glaucurus glaucurus (P.L.S. Müller)

(pl. 10, fig. 8)

Coracias glaucurus P.L.S. Müller, 1776, Syst. nat., suppl., p. 86 (Madagascar).

Eurystomus madagascariensis ; HanrLAUR, 1877 : 234.

Eurystomus glaucurus typieus ; A. Miine-Enwanps et A. GraNDier, 1882 : 214.

Eurystomus glaucurus ; ScLaer, 192 : 208; Decacour, 1932 : 50, n° 50; Rann,

1936 : 416 ; Lavaunex, 1937 : 117; GmiveauD, 1961 b : 52; Arrenr, 1968 a : 4 ; ALBIGNAC,

1970 : 223 ; SaLvaN, 1970 : 199.

Vorom-baratra (Oiseau du tonnerre) ou Tsararaka ou hahak. — Rollier

malgache. — Madagascar Broad-billed Roller. — Zimtroller.

Identification : 32 em. Ce bel oiseau ne peut être confondu avec aucun

autre. Ses couleurs et surtout son cri le font identifier très facilement. Le dessus

du corps est brun rouge, le dessous violet ; le dessus des ailes est bleu, vif, le

dessous bleu pâle ; les plumes de la queue sont terminées par une bande bleue

foncée ; le bec est jaune et les pattes jaune vert. Ê

C’est un oiseaü assez farouche mais souvent perché, seul, par couple ou en

compagnie de 2 ou 3 autres, bien en vue, immobile à l'extrémité d’une branche

morte. Il attend une proie qu'il va prendre avec son bec puis il revient se percher.

Son vol est lourd mais rapide.

Son cri rauque, que l'on entend souvent dans les bois, est une sorte de

coassement saccadé très bruyant et caractéristique, répété rapidement en

périodes plus ou moins longues et avec des nombreuses variantes. Il est imité

en partie par son nom malgache « Tsararaka ».

Distribution — Mœurs : C’est un oiseau migrateur qui arrive à Madagascar

en septembre-octobre pour repartir sur la côte africaine entre mars et mai.

Il est surtout abondant dans le Nord-Ouest de l’île. Il se nourrit d’Insectes :

Coléoptères divers (surtout gros Elatérides) et Orthoptères.

Sa reproduction va de décembre à janvier. J. SALVAN (comm. pers.) a

observé des juvéniles non émancipés dans le massif de l’Isalo en janvier 1970.

Le nid est fait dans le trou d’un tronc d’arbre. Le mâle et la femelle couvent

alternativement. Très aggressifs, ils attaquent souvent les autres oiseaux qui

approchent de leur nid. L'œuf est blanc.

*Leptosomus discolor discolor (Hermann)

(pl. 10, fig. 14 et 15)

Cuculus discolor Hermann, 1783, Tabula affinitatum Animalium, p. 186 (Madagascar).

Leptosomus discolor ; HarrLauB, 1877 : 255 ;

1882 : 224; SaLvan, 1970 : 199; Arperr, 1968 b : 116, 1968 e : 7.

Leptosomus discolor discolor ; SeLarer, 1924 : 209 ; Decacour, 1932 : 51, n° 142; RaND

: 417 ; LAVAUDEN, 1937 : 117; Gmiveaun, 1961 a : 41 et 1961 b : 52 ; ALBiGNaG, 1970 :

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 173

Vorondreo (« Oiseau dréo», dans le Centre) ou Kirombo («qui plane», dans

l'Ouest). — Le Courol. — Kirombo Courol. — Kurol.

Identification : 50 em. Les Leptosomes occupent une place intermédiaire

entre les Coraciadidae et les Cuculidaë. Le mâle en livrée de noces en novembre

a la majeure partie de la tête et le dessous du corps gris plus ou moins sombre, le

dos vert à reflets métalliques, les plumes des ailes et de la queue bleu métallique

à reflets verts et pourprés ; le bec noir est gros et fort ; les pattes sont jaunes.

Le mâle et la femelle en dehors des noces ont la tête brun noir rayée trans-

versalement de roux, le dos brun vert taché de roux, les plumes des ailes bleu

vert à reflet métallique, la queue roussâtre. Chez la femelle, le dessous du corps

est roussâtre avec les plumes terminées par une grosse tache noire.

Les Courols fréquentent les forêts ou leur voisinage. Ils.vivent par couples

au moment de la reproduction. En dehors de cette période, on peut les ren-

contrer par petits groupes comprenant parfois jusqu’à une dizaine d'individus,

où les mâles sont plus nombreux.

Peu farouches, ils se laissent parfois approcher de très près. Ils volent

quelquefois le jour en décrivant des cercles à grande hauteur à la manière des

Rapaces.

Le cri est triste et plaintif, il est souvent émis pendant que l'oiseau plane :

c’est une sorte de « Kiou kiou kié-kié » (les 2 premières syllabes étant fortes et

prolongées et nettement séparées, les deux dernières moins fortes et rappro-

chées), cri qui est en partie imité par les noms malgaches « dréo dréo ».

Distribution — Mœurs : Les Courols sont des oiseaux communs partout où

il y a des bois. Ils semblent faire des migrations d'Est en Ouest pendant la saison

humide. Ils fréquentent souvent la lisière des forêts mais pénètrent aussi dans

la forêt dense. Ils chassent les Insectes (Coléoptères, Sauterelles, chenilles)

et les Reptiles. Ils sont connus pour leur habitude de manger les chenilles

velues que la plupart des autres oiseaux dédaignent.

Pendant la période de reproduction, lorsque la femelle couve, le mâle fait

fréquemment une sorte de danse en plein vol comprenant des ascensions suivies

de piqués avec les ailes presque fermées.

Selon O. Arrerr (1968 b et e), le mâle vient aus,

elle couve.

nourrir la femelle quand

Les Sakalavas se servent de plusieurs parties de son corps (œil, plumes

des ailes) pour composer des philtres d'amour.

La reproduction a lieu en novembre.

Il niche dans les trous d’arbres à 5 ou 6 m de haut. Selon O. Apperr (1968 D

et e), il dépose ses œufs sur le fond d’une cavité sans faire de nid.

La ponte est de quatre à cinq œufs blanchâtres légèrement teintés de vert

beige. Les jeunes, à la naissance, ont un duvet très long.

Source : MNHN, Paris

174 PH. MILON ET AL.

* Brachypteracias leptosomus (Lesson

YP 5

(pl. 10, fig. 9)

Colaris leptosomus Lesson, 1833, Il. Zool., pl. 20 (Madagascar).

Brachypteracias leptosomus ; HarrLauB, 1877 : 70; A. Mn:

Dipier, 1882 : 235 ; ScLaTER, 1924 : 210 ; Decacour, 1932 : 51, n° 14

LAVAUDEN, 1937 : 118.

pwarDs et À. GRaN-

; Ranp, 1936 : 418;

Fandikalalana. — Le Brachyptérolle leptosome. — Short-legged Ground

Roller.

Identification : 38 em. Ce bel oiseau au plumage très varié est malheu-

reusement difficile à observer. Le dessus de sa tête est roux plus ou moins

violet, avec une tache blanchâtre au-dessus des yeux. Le cou est brun taché de

blanc avec un large collier blanc. Le dos est brun roux teinté de bleu en arrière.

Les ailes sont brun roux, rayées par une.bande blanche et tachées de blanc.

Le dessous du corps est brun roux sombre. La queue est rousse terminée par

une bande noire suivie, sauf sur les plumes médianes, d’une tache bleue entourée

de blanc qui disparaît quand les plumes sont usées. Le bec est gris et les pattes

gris rose.

Cet oiseau vit généralement solitaire ou par couple. Il est surtout actif le

matin et le soir. Il court presque toujours sur le sol dans les parties les plus

humides de la forêt où il recherche, en grattant la terre avec ses pattes, les petil

Invertébrés qui lui servent de nourriture. Il vole peu et mal, se perche parfo

à faible hauteur et reste immobile. Il est alors souvent très difficile à voir,

même à quelques mètres, la couleur de son plumage le rendant très malaisé

à distinguer de la végétation. Son cri est une sorte de « coee coce » rappelant

un peu l’un des cris du Lémurien Hapalamur griseus.

Distribution — Mœurs : C’est un oiseau assez rare. Il vit dans les zones les

plus humides du Nord et du Centre de la forêt de l'Est. Son régime semble pure-

ment insectivore. Un contenu stomacal comprenait de grosses Fourmis appar-

tenant à 2 ou 3 espèces et des élytres de petits Coléoptères.

Il se reproduit en décembre et fait son nid dans un terrier profond d'environ

1 m, creusé dans un talus.

*Brachypteracias squamigera Lafresnaye

(pl. 10, fig. 10)

Brachypteracias squamigera La Fresnaye 1838, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne,

année 1838, p. 224 (Madagascar).

Geobiastes squamigerus ; Harriaur, 1877 : 74,

Brachypteracias squamigera ; A. Muixe-Enwanns et A. GnraNDiDIER, 1882 : 241;

Deracour, 1932 : 51, n° 143; RanD, 1936 : 419; LAVAUDEN, 1937 : 118.

Geobiastes squamigera ; ScLaren, 1924 : 210,

Roatelo. — Le Brachyptérolle écaillé. — Scaled Ground Roller.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 175

Identification : 31 em. C'est aussi un très bel oiseau mais difficile à observer.

Le dessus de sa tête est rayé de brun et de blanc roux avec une bande noire sur

le front et deux en arrière de l'œil. Le dos est vert roux et les ailes vert roux

tachées de blanc et de bleu clair. Les plumes de la gorge, du cou et du dessous

du corps sont blanc roux tachées au centre et frangées de brun noir ce qui les

fait ressembler à des écailles. Le ventre est brun roux et les pattes brun rouge.

Le bec est moins fort que celui de l'espèce précédente.

Les habitudes sont très semblables à celles de l'espèce précédente. Comme

elle, il est surtout actif le matin tôt et difficile à observer car, par sa couleur, il

est aussi parfaitement camouflé dans le sous-bois sombre où de fins rayons

de lumière filtrés par le feuillage font briller de multiples détails.

Distribution — Mœurs : Le Brachyptérolle écaillé a la même distribution que

l'espèce précédente, mais semble plus rare ou plus localisé. Aucun détail n’est

encore connu sur la reproduction de cet oiseau.

*Atelornis pittoides (Lafresnaye)

(Pl. 10, fig. 12)

Brachypleracias pilloides Lafresnaye, 1834, Mag. Zool., 4° année, p. [cl. II, pl. 3

pl. 82 (Madagascar).

Brachypteracias pilloides ; A. Mi

Atelornis pilloides ; HarrLAUR, 187 Sc 924 : 210; Deracoun, 1932 : 52,

n° 145; Rann, 1936 : 419 ; LAVAUDEN, 1937 : ; 1972 D : 169,

32],

Fangadiovy ou Tsakoka. — Le Brachyptérolle pittoïde. — Pitta-like

Ground Roller.

Identification : 26 em. Le Brachyptérolle pittoïde est un bel oiseau dont le

dessus de la tête est bleu foncé avec les plumes frangées de roux, les sourcils

et les joues noirs, le dos vert roux, les ailes brunes coupées par une bande blanche,

la queue bleue (sauf les 2 plumes médianes) et la gorge blanc pur bordée par un

collier bleu ; le dessous du corps est brun roux plus ou moins clair ; les pattes

sont gris rose. C’est un oiseau craintif, difficile à approcher. On voit nettement

la tache blanche presque en bout d’aile lorsqu'il sort brusquement de son terrier

et vole au ras du sol.

Distribution — Mœurs : Le Brachyptérolle pittoïde vit dans les forêts de

l'Est et du Nord de Madagascar. Commun à la Montagne d’Ambre, sur l’Andrin-

gitra et dans la forêt Sihanaka, il semble assez rare ailleurs. Nous l'avons observé

aussi dans la presqu'île de Masoala et A. PEYRIERAS (comm. pers.) l’a rencontré

dans le Sud-Est, sur les chaînes Anosyennes. Il n’est rare ni sur les hauts de

la Mandraka, ni à Didy (J. SaLvaN comm. pers.). Nous l'avons toujours trouvé

à une altitude supérieure à 400 m.

Il niche comme les Brachypteracias dans des trous creusés dans la terre ;

c’est probablement ce qui fait dire à certains bûcherons qu'il peut hiberner

comme les Tanrecs.

Source : MNHN, Paris

176 Pa. MILON ET AL.

L'endroit choisi est souvent sombre. L'ouverture du terrier est sur le flanc

d'un talus d’au moins un mètre de haut. Le boyau a environ 10 em de dia-

mètre au début et s'enfonce de plus d'un mètre. L'oiseau guette souvent au

bord du trou et en sort brusquement lorsqu'il est dérangé en émettant un petit

cri bref. Il s'envole à ras de terre et revient au bout de 5 minutes. Il se pose alors

sur le sol, près de l’entrée du nid, et observe un moment les environs avant d'y

entrer.

L'œuf semble unique. Il est de couleur blanchâtre.

* Atelornis crossleyi Sharpe

(pl. 10, fig. 13)

Atelornis crossleyi Sharpe, 1875, Proc. Zool. Soc. London, 1875, p. 74, pl. XIV (Ampas-

monhavo) [?].

Brachypteracias erossleyi ; À. Mir: warps et A. GraNDiniER, 1882 : 240.

Atelornis crossleyi ; HarrLaur, 1877 : 77; ScLaren, 1924 : 210; DeLacouRr, 1932

n° 146; LavauDEN, 1932 : 637, 1937 : 118 et 189 ; RanD, 1936 : 420 ; Griveaun, 1961 b :

Aurinac, 1970 : 223 et 227.

Le Brachyptérolle de Crossley. — Crossley’s Ground Roller.

Identification : 26 em. Le Brachyptérolle de Crossley rappelle par son

allure générale l'espèce précédente. Sa tête, son cou et sa poitrine sont brun

roux plus ou moins teintés de vert ; un large collier de plumes noires tachées de

blanc orne la poitrine ; le dos est brun vert ainsi que les ailes qui sont coupées

par une bande blanche ; la queue est vert roux ; le dessous du corps est rous-

sâtre ; les pattes sont noires.

Le jeune qui a été décrit et figuré par LavauDpeN.(1937, pl. 12) est très

différent de l'adulte. Il présente sur toute la tête une calotte bleu-violette au

lieu de rousse (qui se décolore peu à peu avec le temps sur l'oiseau naturalisé).

Il ne présente pas non plus de collier régulier.

Ses habitudes semblent être voisines de celles des espèces précédentes.

Distribution — Mœurs : Le Brachyptérolle de Crossley est un oiseau qui

vit dans le Centre et le Nord de la forêt de l'Est. Il a été observé au Marojejy

(P. Griveaup 1961 b) et à 1 500 m d'altitude sur le Tsaratanana (ALBIGNAC

1970). Il n'est pas rare à Didy (J. SaLvan comm. pers.). Aucune donnée n'existe

sur sa reproduction.

*Uratelornis chimaera W. Rothschild

(pl. 10, fig. 11)

Uratelornis chimaera W. Rothschild, 1895, Novit. Zool., II, p. 479 (Madagascar).

Uratelornis chimaera ; Sczarer, 1924 : 211 ; Decacour, 1932 : 52, n° 147 ; RanD, 1936:

420 ; LAvAUDEN, 1937 : 118 et 157 ; Griveaun, 1961 a : 41 ; Arrenr, 1968 c : 264 et 1968 e

Bokitsy, Teroboky ou Tolohoranto. — Brachyptérolle à longue queue. —

Longtailed Ground Roller.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 177

Identification : Corps 17 em; queue 30 cm. Ce magnifique oiseau est très

facile à reconnaître. Le mâle a la tête gris roux tachée de brun ; un sourcil blanc

et une bande noîre partant de l'œil descendent sur le côté du cou et forment un

collier ; le dessus des ailes est bleu clair : la queue a de très longues plumes

médianes gris roux (chaque plume portant une série de bandes claires) et des

plumes latérales bleu clair. Le dessous du corps est blanc.

La femelle est assez semblable, mais sa taille est légèrement plus faible et

sa queue plus courte. Le jeune ressemble à la femelle.

Le Brachyptérolle à longue queue vit par petits groupes de 4 à 5 dans

la végétation d'Euphorbes et Didierea. Il est souvent à terre, mais on l’observe

parfois perché. Ses ailes sont très courtes et il vole mal, Ses habitudes sont

voisines de celles d'A. pittoïdes.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau qui est l’un des plus élégants de la faune

malgache est malheureusement très menacé. Il est en effet localisé dans une

petite zone du Sud-Ouest : entre le Mangoky et le Fiherenana au Nord de Tuléar

et selon, J. SALvAN (comm. pers.), à une altitude inférieure à 80 m. Or, la végé-

tation de cette zone est en rapide dégradation.

Il se nourrit essentiellement d’Insectes (Sauterelles, Coléoptères, Blattes)

et de Cloportes. Son activité est surtout nocturne et crépusculaire.

La période de reproduction va d’octobre à janvier. La ponte est de 3 ou

4 œufs blanc brillant globuleux. Selon O. Apperr (1968), il creuse un tube long

de plus d’un mètre dans le sol légèrement incliné et sableux pour y couver ses

œufs. Le mâle et la femelle se partagent le travail de terrassement qui est réalisé

avec le bec et les pattes. Une galerie observée par O. Apperr mesurait 120 em

de long et la chambre terminale avait un diamètre de 20 cm. Le fond était

légèrement tapissé de matériel végétal. Selon O. Arperr, la femelle est déjà

nourrie par le mâle avant que la ponte ait commencé.

La méthode des indices kilométriques d’abondance montre que la popu-

lation totale entre Tuléar et le lac Ihotry n'est pas supérieure à 500 couples,

et voisine de 250 couples avec une probabilité de 80 % (J. SALvAN, comm.

FAMILLE DES MEROPIDAE

(Guêpiers)

La famille des Meropidae, très homogène, comprend des oiseaux de taille

assez faible, à la silhouette élancée et aux ailes longuës et pointues. Leur bec est

allongé, leurs pattes courtes et leur plumage très coloré. Ils vivent souvent en

colonies importantes et leur vol agile leur permet de capturer adroitement les

Insectes qui constituent leur nourriture.

22 espèces sont propres aux régions tropicales et subtropicales de l'Ancien

Monde, une seule vit à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

178 Pa. MILON ET AL.

Merops superciliosus Linné

(pl. 10, fig. 16)

Merops superciliosus Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12° édit., p. 183, n° 4 (Habitat in

Madagascar).

Merops madagascariensis (ypicus ; À. Miixe-EnwanDs et A. GraNDrDiER, 1882 : 262.

Merops superciliosus ; HarrLaur, 1877 : 81 ; ScLaTER, 1924 : 219 ; DeLacoun, 1932 : 53,

no 148; RanD, 1936 : 421 ; LAVAUDEN, 1937 : 119; Griveaup, 1961 a : 41 et 1961 b:52;

SALvAN, 1972 b : 166-169.

Kirio ou Kirioka. — Guêpier de Madagascar. — Madagascar Bee eater.

— Madagaskar-Bienenfresser.

Identification : Mâle 30 cm, femelle 28 em. C'est un oiseau facile à recon-

naître grâce à ses vives couleurs, à son bec long et fin et à ses cris caractéris-

tiques. Le dessus du corps est vert plus ou moins teinté de brun. Le front et

une bande au-dessus et en dessous des yeux sont blanchâtres. Une bande

noire s'étend en arrière de l'œil. Le menton est jaunâtre, la gorge brun roux, le

ventre bleu vert. Les mâles ont des couleurs légèrement plus vives que les

femelles et la paire médiane des plumes de la queue est plus développée.

Ce sont des oiseaux faciles à observer lorsqu'ils sont perchés en train de

guetter les Insectes. En forêt, ils se perchent à la cime des grands arbres, mais

en savane ils restent près du sol, souvent perchés sur une branche tombée ou

sur un piquet.

On les voit fréquemment en petits groupes.

Ils sont bruyants quand ils volent et leurs cris, sorte de « crruic », imité

par le nom madécasse de l'oiseau, sont très reconnaissabl

Distribution — Mœurs : Les Guépiers se rencontrent toute l’année à

Madagascar où ils se reproduisent. Communs dans toutes les régions boisées,

ils sont plus rares dans la forêt dense. Certains émigrent en Afrique où on en a

trouvé de mai à septembre.

Ils se nourrissent d’Insectes, plus particulièrement d'Hyménoptères,

qu'ils saisissent souvent au vol et tiennent à l'extrémité de leur bec. Ils les

tuent généralement à coup de bec avant de les avaler.

La reproduction a lieu de septembre à octobre. Ils nichent par colonies.

Le nid est fait à l'extrémité d’un tunnel de 1 à 2 m de long, creusé latérale-

ment dans les berges de rivières ou de ravins.

La ponte est de 2 à 3 œufs blancs.

FAMILLE DES ALCEDINIDAE

(Martins-pêcheurs et Martins-chasseurs)

Cette famille comprend des oiseaux d’un type très homogène et spécialisé

facilement reconnaissables. Leur bec est droit, conique et généralement très

allongé et robuste ; leurs ailes sont courtes ainsi généralement que leur queue ;

Source : MNHN, Paris |

Oiseaux 179

leur plumage présente le plus souvent une pigmentation brillante très caracté-

ristique du groupe. Les Alcedinidae se'divisent en 2 types : l’un à bec plus long,

comprimé latéralement et aux habitudes aquatiques (Martins-pécheurs) ; l’autre

à bec plus épais et plus déprimé, aux habitudes et au régime moins spécialisés.

Ils comprennent une centaine d'espèces réparties, malgré le faible pouvoir de vol

de ces oiseaux, dans toutes les régions tropicales et tempérées de la Terre.

Les deux types d’Alcedinidae sont représentés chacun par une espèce à

Madagascar.

* Gorythornis vintsioides vintsioides (Eydoux et Gervais)

(1. 13, fig. 2)

Alcedo Vinisioides Eydoux el Gervais, 1836, Mag. Zool. (Voy. de « La Favorite à),

6e année, p. 30, pl. 74 (Madagascar).

Corgthornis cristala ; HanrLau», 1877 : 78.

Gorylhornis cristatus ; A. Miixe-Enwanps et A. GraNDiDien, 1882 : 255.

Corythornis vintsioides ; SeLarEn, 1924 : 213 ; DeLacour, 1932 : 53, ne 149 ; RaND, 1936 :

422 ; GriveauD, 1961 b : 5!

Corythornis cristata vintsioides ; LAVAUDEN, 1937 : 118; SALVAN, 1972 b : 166-169,

1972 € : 50.

Vintsy. — Martin-pêcheur malgache. — Malachite Kingfischer.

Identification : 16 em. Ce très joli petit oiseau au plumage brillant a le

dos bleu foncé et des plumes sur la tête, longues, brunes, coupées de raies bleu

pâle ; une bande bleu foncé marque latéralement le cou ; les ailes sont brunes à

reflets bleus, la queue bleue, le menton blanchâtre, les joues et le dessous du

corps brun. Les pattes sont rouge orange, et le bec noir.

Le Martin-pêcheur vit le long des rivières bordées de roseaux, près desrizières

inondées, ou dans les petites mares herbeuses, parfois le long des ruisseaux et

dans les marécages de la forêt dense.

On le rencontre généralement solitaire, mais parfois par couple.

Il reste souvent immobile sur son perchoir au bord de l’eau en guettant une

proie. Mais c’est généralement son passage, comme une petite flèche bleue qui

brille dans un rayon de soleil ou son cri perçant, qu’il répète rapidement, qui

attirent l'attention.

Distribution — Mœurs : C'est un oiseau commun dans l'Ouest et l'Est,

partout où il y a des marais ou des lacs. On le rencontre également dans le

Nord-Ouest sur les mangroves ou les rochers au bord de la mer.

Il vit aux dépens de la petite faune aquatique, et plonge pour chercher un

Insecte (Libellule, Hémiptère aquatique), une Grenouille ou un petit Poisson

et retourne sur son perchoir pour l'avaler. Il peut aussi manger des Écrevisses

et des Sauterelles.

La reproduction a lieu de septembre à mars.

Source : MNHN, Paris

180 Pu. MILON ET AL.

Le nid est fait dans une chambre au bout d’un tunnel montant creusé dans

la berge d’un ruisseau. Il contient deux œufs blancs.

* Ispidina madagascariensis (Linné)

(PL. 13, fig. 3)

Alcedo madagascariensis Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12e édit., p. 179, n° 5 (Habitat

in Madagascar).

Ispidina madagascariensis ; HarrLau», 1877 : 80; A. Muxxe-Enwanps et A. GRAND

Der, 1882 : 250; ScLarer, 1924 : 214; Deracour, 1932 : 53, n° 150; RanD, 1936 : 423 ;

LAvauDEN, 1937 : 118; SaLvAN, 1972 b : 169.

Vintsy-ala ou Vintsy-mena.

Pigmy Kingfisher.

Martin-chasseur malgache. — Madagascar

Identification : 14 em. Bien qu'il n’ait pas les couleurs brillantes du Martin-

pêcheur, c’est aussi un très bel oiseau avec ses teintes rouge orange sur le dessus

du corps et rose saumon au-dessous ; ses ailes sont brun roux ; ses pattes et son

bec sont rouges.

Ce petit Martin-chasseur vit dans les forêts, surtout dans les parties humides,

mais n'exige pas la présence d’une étendue d'eau. On l’observe souvent seul

ou le plus souvent par couple près des petits ruisseaux forestiers perché en train

de guetter une proie.

Il émet un petit cri aigu quand il est dérangé mais, peu farouche, il se laisse

facilement observer de très près.

Distribution — Mœurs : 11 semble peu commun dans la forêt de l'Est et

rare dans l'Ouest ; il est par contre commun à la Montagne d’Ambre et dans le

Sambirano où on le rencontre souvent près des ruisseaux.

Il se nourrit de Grenouilles, Reptiles, Sauterelles, petits Crustacés d’eau

douce, Araignées ou petits Insectes. Il revient manger sa proie sur son perchoir

après l'avoir capturée. Nous en avons observé un à Nosy Mangabe en train

d’avaler un petit Uroplate de 5 cm de long après l'avoir fortement martelé de

son bec sur une branche.

FAMILLE DES UPUPIDAE

(Huppes)

La famille des Upupidae, assez proche de celle des Bucerotidae ou Calaos

d’Afrique et d'Asie, en diffère cependant par plusieurs caractères anatomique:

Elle comprend des oiseaux au bec toujours très allongé, grêle et plus ou moi

arqué, nichant en général dans des trous d'arbres. Tous sont propres à l'Ancien

Monde; une espèce vit à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 181

* Upupa epops marginata Cabanis et Heine

(1. 13, fig. 1)

Upupa marginata Cabanis et Heine, 1860, Mus. Heine, pl. Il, p. 127 (Madagascar).

Upupa marginala ; HarrLaur, 1877 : 84.

Upupa epops marginala ; A. Mixxe-Enwanos et A. GraNDIDIER, 1882 : 270 ; SCLATEn,

1924 : 282 ; Deracour, 1932 : 53, n° 151 ; RaNn, 1936 : 424; R. P., 1953 a : 106; LAVAUDEN,

1987 : 119 ; GmvEauD, 1961 a : 41 ; PauLIAN, 1964 : 275 ; SaLvaN, 1970 : 199, 1972 b : 166.

Takodara. — Huppe de Madagascar. — Madagascar Hoopoe,

Identification : 32 em. La Huppe est un très bel oiseau au plumage contrasté

facile à reconnaître du premier coup d'œil. Le mâle a le dessus du corps roux ;

sa huppe mobile est roux foncé avec une tache noire au bout de chaque

plume ; les épaules et les plumes des ailes sont rayées de bandes noires et

blanches ; le dessous du corps est rose et la queue noire avec une large bande

blanche au milieu. La femelle est légèrement plus petite que le mâle et a des

teintes moins vives. Le bec est légèrement arqué et les pattes sont noirâtres.

Les Huppes vivent dans les régions découvertes, souvent près des trou-

peaux. On les observe le plus souvent à terre où elles marchent à petits pas

rapides. Elles volent assez mal. Leur chant très caractéristique diffère de

celui de l'espèce européenne ; c'est une sorte de «rouououou » calme, assez

voisin du chant de la Tourterelle.

Distribution — Mœurs : Les Huppes sont communes dans l'Ouest, le

Nord, les régions subdésertiques du Sud et sont de plus en plus abondantes

dans les régions des plateaux et dans l'Est, où elles envahissent les régions

déboisées. Plusieurs nidifications ont été signalées aux abords de Tananarive

(R.P. IR. PauLIAN] 1953 et 1964) (P. GriveauD, comm. pers.). Elles se nour-

rissent d’Insectes et de Vers qu'elles recherchent en marchant sur le sol.

La reproduction a lieu de septembre à décembre.

Le nid, généralement tr.

mètres du sol.

sale, est installé dans un trou d’arbre à quelques

Les œufs sont lisses et tachés de brun et de rouille.

FAMILLE DES PHILEPITTIDAE

(Philepittes)

La famille des Philepittidae, endémique à Madagascar, groupe deux genres :

Philepitia et Neodrepanis. Ce dernier classé jadis avec les Nectariniidae a été

rattaché aux Philepittidae en 1951 par D. Amapon.

Bien que ses affinités soient encore très douteuses, on rattache souvent la

famille des Philepittidae aux Pillidae où « Brèves » qui vivent presque tou-

jours près du sol dans l’obscurité des sous-bois des régions tropicales humides

de l'Ancien Monde, surtout en Asie et en Océanie. Les Philepitta sont des

Source

: MNHN, Paris

182 Pa. MILON ET AL.

oiseaux de forêt mangeurs de fruits, d’allure assez paresseuse. Les Neodrepanis

sont plus actifs, ont un bec long qu'ils utilisent pour chercher les Insectes

dans les fleurs et un plumage à reflets métalliques. Leur ressemblance externe

avec les Nectariniidae est une convergence étonnante. Selon R. E. Moreau

(1966), les 2 branches largement divergentes des Philepitlidae peuvent bien

être les seules relictes qui restent d’une première radiation évolutive ancienne

de cette famille à Madagascar. De telles extinctions inexpliquées semblent être

produites dans d’autres groupes d'oiseaux malgaches dans un passé récent

et marquent aussi nettement les populations de Mammifères. Elles ont été

très importantes notamment dans le groupe des Lémuriens.

Les Philepittidae comprennent trois espèces.

* Philepitta castanea (P.L.S. Müller)

(pl. 13, fig. 4 et 5)

Müller, 1776, Syst. nat., suppl., p. 143 (Madagascar).

Turdus castaneus P.L.

Philepitla fala; HanrLaus, 1877 : 160.

Philepitta castanea ; À. MiLNE-Enwarps et A. GRaNDiDIER, 1882 : 296 ; ScLaTER, 1924 ;

308 ; Decacounr, 1932 : 54, ne 152 ; RaND, 1936 : 425; LavauDEN, 1937 : 120 ; MiLon, 1951 :

167 et 176 ; ALmiaNAG, 1970 : 223 ; SALVAN, 1972 D : 16

ty ou Soy-Soy. — Philépitte veloutée ou Merle doré. — Velvet Asity.

Identification : 16 em. Le mâle en plumage normal (entre août et sep-

tembre) est noir avec les plumes bordées de jaune (sauf celles du menton,

des ailes et de la queue) et des petites taches jaune orange sur l'épaule ; la

peau nue autour de l’œil est vert foncé. En plumage de noces, il est noir pur

avec une tache orange sur l'épaule ; la peau nue autour de l’œil devient ver-

dâtre surmontée d'une caroncule bleue bordée de vert. La femelle et le jeune

ont le dessus du corps vert jaune, les plumes des ailes bordées de vert olive,

la gorge jaunâtre, le dessous du corps brun vert taché de jaune, ainsi que la

peau nue autour de l'œil d’un vert foncé moins large que chez le mâle. Les

pattes sont brun jaune et le bec noirâtre.

Les Philépittes veloutées vivent dans les buissons de la grande forêt et

la végétation secondaire basse en lisière de la forêt. Ce sont de beaux oiseaux

calmes et peu sauvages, qui se laissent facilement observer. Elles sont générale-

ment solitaires mais on les observe parfois 2 ou 3 ensemble ou même mélées

à d’autres espèces. Le mâle a un chant agréable ressemblant à celui du merle.

Leur vol est peu soutenu et en ligne droite.

Distribution — Maœurs : Cette Philépitte est commune dans l'Est de Mada-

gascar, mais plus rare près de la côte. Elle existe aussi dans le Sambirano et

a été collectée à 1 300 m dans le massif de Manongarivo par P. GRIVEAUD

(comm. pers.) et à 1 700 m sur le Tsaratanana (Mizox 1951 b). Elle nous a

paru assez abondante près du Marojejy et n’est pas rare, selon J. SALVAN, sur

les hauts de la Mandraka. Son régime est essentiellement frugivore.

La reproduction a lieu en août-septembre,

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 183

Le nid est construit à 2 ou 3 m de haut, dans un arbre de la forêt dense.

Il est en forme de poire dont la partie supérieure est tissée sur la branche qui

le supporte. Une sorte de toit de 5 à 6 cm surplombe l'entrée. Le nid est fait

de mousses et de fibres de palmiers entremélées de feuilles. 11 est garni de

feuilles mortes à l’intérieur.

La ponte comprend 3 œufs lisses de couleur blanche.

*Philepitta schlegeli Pollen

(PI. 13, fig. 6 et 7)

Philepitta schlegeli Pollen in Sem L, 1866, Proc. Zool. Soc. London, 1866, p. 422

(Madagascar).

Philepilla schlegeli ; HawrLaur, 1877 : 163 EpwanDs et A. GRANDIDIER,

1882 : 302 1 308 ; DELAGOUR, 1932 : 54, n° 153 ; RaND, 1936 : 427 ; LAVAUDEN,

1937 : 120 et 190.

Asity (Sakalavas, à Maromandia). — Philépitte de Schlegel.

Asity.

Identification : 13 em. Cette espèce plus petite que la précédente s’en

distingue facilement par son bec plus court et plus fort et par la coloration de

l'adulte.

Le mâle en plumage de noces a la tête noire, le bas du cou et le dessous du

corps jaune, avec la base des plumes noire, le dos, les ailes et la queue jaune

vert, ainsi que les caroncules entourant complètement l'œil bleues bordées de

vert.

Schlegel’s

La femelle et le jeune ont une coloration semblable à celle du jeune

P. castanea. Les pattes sont brun jaune.

La Philépitte de Schlegel semble se tenir le plus souvent au niveau moyen

de la végétation. Son comportement est très voisin de celui de l'espèce précé-

dente.

commun dans la forêt

Distribution — Mœurs : C'est un oiseau assez

dense du Sambirano et l'Ouest de Madagascar.

Ses mœurs semblent assez voisines à celles de l'espèce précédente, mais

on manque de précisions sur sa biologie.

* Neodrepanis coruscans Sharpe

(pl. 16, fig. 6 et 7)

Neodrepanis coruscans Sharpe, 1875, Proc. Zool. Soc. London, 1875, p. 76 (Madagascar).

Neodrepani: Hanriaur, 1877 : 94 WARDS et A. GRANDIDIER,

1882 : 289 ; Scrar DeLac 932 : 78, n° 220; SALOMONSEN, 1934 : 1;

MizoN, 1951 b SALVAN, 1972 b

Neodrepanis coruscans coruscan

Neodrepanis hypoxantha ; SALOMo!

Neodrepanis coruscans hypoxantha ; LAVAUDEN, 1937 : 132

Source

: MNHN, Paris

184 PH. MiLON ET AL.

Soymanga. — Souimanga caronculé. — Wattled Sunbird.

Identification : Par certains caractères anatomiques, notamment : double

rangée de scutelles sur la face postérieure du tarse, syrinx dépourvu de muscles

pour le chant, langue formée d’un seul tube au lieu de deux, ces Souimangas

caronculés s’éloignent des vrais Souimangas (Nectariniidae) auxquels ils étaient

rattachés. Dans ce livre, ils sont figurés sur la même planche que ces derniers

mais ils ont été groupés avec les Philepitta depuis les travaux de D. AMaDOoN

(1951) et de F. SALOMONSEN (1965) qui ont remarqué cependant chez eux de

nombreux caractères de convergence avec les Souimangas.

10 cm. Le mâle, pendant la période de reproduction, à partir de mars,

est nettement reconnaissable à une caroncule bleu vif autour de l'œil ; le dessus

de son corps est bleu métallique, le dessous jaune vif plus ou moins taché de

noir ; les plumes des ailes sont brunes frangées de jaune.

Selon L. LAvAUDEN (1937), l'oiseau mue complètement de janvier à mars

et le plumage de noces s’installe en octobre-novembre par une mue partielle

du petit plumage qui ne prend pas de teinte métallique et par une transfor-

mation du reste du plumage avec l'apparition de couleurs métalliques. En

saison froide, la peau autour de l'œil est emplumée sans trace de caroncule.

La femelle et le mâle subadultes ont une taille très légèrement inférieure, un

plumage plus terne et pas de caroncule, le dessus du corps, la gorge ainsi que

la poitrine vert jaune et le ventre jaune. Leur long bec (2,5 cm), très incurvé,

et leurs pattes sont noires.

On peut penser qu’il existait deux sous-espèces : N. c. coruscans et

N. c. hypoxantha. Cette dernière, qui n’est en fait connue que par deux spé-

cimens capturés par D. Cowan en 1881 dans les forêts de l'Est de Tanana-

rive et n’a pas été retrouvée depuis, est généralement considérée comme éteinte.

Elle était d’une teinte beaucoup plus vive ; les parties inférieures étant entière-

ment jaunes et les supérieures bleu verdâtre non métallique. Le bec était plus

faible et moins incurvé. Comme le pensait L. Lavaupen (1937) il y a peut-être

encore des chances de retrouver cet oiseau dans les zones de forêts des

plateaux encore existantes situées à l'Est d’Ankazobe.

Les Souimanga caronculés fréquentent surtout la forêt dense où on les

trouve à tous les niveaux, parfois en petits groupes mais plus souvent solitaires.

Ils semblent moins actifs que les Nectariniidae dont ils partagent pourtant

le$ habitudes. Ce sont des oiseaux peu sauvages, qui, comme le signalait déjà

A. GRANDIDIER (1882), fréquentent les fleurs d’Impatiens humblotiana, balsa-

mines rouges fréquentes dans les clairières et auxquelles leur bec est remar-

quablement adapté.

Distribution — Mœurs : On les rencontre dans les forêts de l'Est, où ils

semblent plus communs en altitude. Ils ont été observés à 1700 m au Tsara-

tanana (MiLox 1951 b) et nous en avons vu beaucoup sur les pentes dégradées

du Marojejy.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 185

N. coruscans est très attiré, comme tous les vrais Souimangas, par les

floraisons d'Hedychium coronarium : il ÿ en a parfois des densités extraordi-

naires à Ambatoloana (Sarvan 1972 b).

Ils cherchent les Insectes sur les branches et leur long bec recourbé leur

permet de visiter les fleurs à corolles très longues comme celles d’Zmpatiens

Rumblotiana.

Leur reproduction a lieu de septembre à octobre.

FAMILLE DES ALAUDIDAE

(Alouettes)

Les Alaudidae où « Alouettes » sont des Passereaux aux habitudes plus

ou moins exclusivement terrestres possédant un bec robuste, des tarses allongés

et des doigts bien développés avec le pouce terminé par un ongle très long.

Elles sont surtout réparties dans les régions sèches de l’Ancien continent,

mais quelques formes habitent cependant l'Amérique.

Les Mirafra constituent un groupe d’Alaudidae tropical important, com-

prenant de nombreuses espèces en Afrique, en Indomalaisie et en Australie.

Une espèce vit à Madagascar.

* Mirafra hova Hartlaub

(PL. 18, fig. 2)

Mirafra hova Hartlaub, 1860, Journ. f. Orn., p. 116 (baie de Saint-Augustin).

Alauda hova ; HanrLaus, 1877 : 221; A. Miine-Enwarns et A. GRaNDIDIER, 1885 :

456.

Mirafra hova ; ScLATER, 1924 : 310 ; Deracour, 1932 : 80, n° 223 ; RaND, 1936 :

LAVAUDEN, 1937 : 133 et 194 ; MiLow, 1950 a : 62 et

ALBIGNAG, 1970 : 227 et 228.

Sorohitra ou Boria. — Alouette malgache. — Madagascar Bush Lark.

Identification : 13 em. Les Alouettes ont le dessous du corps beige taché

de brun et le dessous blanchâtre, avec un collier brun plus ou moins net sur

la poitrine ; les plumes des ailes et de la queue sont brunes, bordées de roux ;

les pattes sont grises.

On les rencontre souvent par petits groupes dans les zones découvertes.

Elles courent sur le sol à la recherche d’Insectes et de graines. Ce sont des

oiseaux faciles à observer. On en voit souvent le long des routes. Tôt le matin

elles s'élèvent à 50 ou 100 m de haut et chantent en faisant des cercles.

Distribution — Mœurs : Les Alouettes sont très communes dans toutes

les régions déboisées de l'île où elles ne semblent pas varier. Nous en avons

rencontré jusqu’à 2 500 m dans l'Ankaratra. Elles ont un régime mixte gra-

nivore et insectivore. Comme beaucoup d’autres oiseaux, elles consomment

aussi des Sauterelles en septembre dans le Sud.

La reproduction a lieu pendant toute l'année.

Source

: MNHN, Paris

186 Pa. MiLoN ET AL.

Le nid en coupe est généralement construit soit dans un espace sec cou-

vert d'herbes, soit dans une excavation du sol ou du sable. Quand on approche

du nid, il est fréquent que la femelle imite l'allure d’un oiseau à aile cassée

en quittant le nid pour en détourner l'attention.

La ponte est de deux œufs lisses blanchâtres tachés de brun et de gris.

FAMILLE DES HIRUNDINIDAE

(Hirondelles)

La famille des Hirundinidae constitue un groupe d'oiseaux homogène et

très caractéristique. Les Hirondelles sont étroitement adaptées à une vie aérienne

par leur forme aérodynamique, leurs ailes très longues et pointues, leur bec

court, mais largement fendu, et leurs pattes courtes et faibles.

Comme les Martinets, les Hirondelles peuvent se percher mais ne marchent

pas. Elles se nourrissent exclusivement d'Insectes qu’elles capturent au vol

et vivent généralement en groupe.

On rencontre ces oiseaux dans le monde entier sauf dans les terres arctiques

et antarctiques et dans quelqu de l'Océanie. Leur grande puissance de

vol leur permet de vastes mi) Quatre espèces se rencontrent à Mada-

gascar, dont 2 sont endémiques, et une exceptionnelle. Aucune n’est très com-

mune partout et comme l'estime RE. Moreau (1966), il n’y a pas de raison de

penser que leurs possibilités pour nicher à Madagascar diffèrent beaucoup de

celles de l'Afrique aux mêmes latitudes et ce groupe n'utilise probablement

pas toutes les possibilités qui lui sont offertes à Madagascar.

* Phedina borbonica madagascariensis Hartlauh

(pl. 12, fig. 8)

Phedina madagascariensis Hartlaub, 1860, Journ. Orn., p. 83 (Madagasc:

Phedina borbonica Var. madagascariensis ; A: MizNe-EbwarDs et

395.

Phedina borbonica madagascariensis ; ScLaTER, 1924 : 582 ; Di

Ranp, 1936 : 428 ; LAVAUDEN, 1937 : 128 ; MILON, 1950 a : 64 et 1

1961 a : 41 ; SaLvAN, 1970 : 199, 1972 b : 168 et 169.

Tsidi-tsidina (nom donné aux Hirondelles qu'on ne voit qu'en vol). —

Hirondelle des Mascareignes. — Madagascar Martin.

GRANDIDIER,

1885

LAcoUR, 1932 : 55, n° 156 ;

1 b: 168 et 176 ; GRIVEAUD,

Identification : 15 em. L'Hirondelle des Mascareignes a le dessus du corps

gris brun, les ailes et la queue noirâtres et le dessous du corps blanchâtre plus

ou moins rayé de brun. Les pattes sont gris noir.

sent

Elles volent généralement en petit

les Insectes au vol au-dessus des petit:

forêt.

s bandes d’une vingtaine et cha

s mares, des champs de riz ou dans la

Source : MNHN,

Paris

OIsEAux 187

Distribution — Mœurs : Les Hirondelles des Ma: areignes sont assez

communes partout, mais leur répartition est irrégulière. Elles effectuent pro-

bablement des migrations dans l’île suivant les saisons.

On en a trouvé à 2 200 m sur le Tsaratanana en train de nicher (MiLon

1951 b).

La reproduction a lieu d'août à novembre à la Montagne d’Ambre, et sur

le Tsaratanana.

Le nid est souvent construit près de l'eau à quelques mètres de haut sur

une paroi de terre ou de rocher. Il est fait de branchettes et d'herbes sèches.

Elles peuvent aussi nicher assez souvent dans les maisons ou dans les grottes.

L'œuf est blanc tacheté de brun.

Riparia riparia riparia (Linné)

Hirundo riparia Linné, 1758, Syst. nat., tome 1, 10e édit, p. 192, ne 4 (Habitat in

Europae...).

Riparia riparia riparia

1936 : 427; LAVAUDEN, 1937

ScLaten, 1924 : 582; Deracour, 1932 :

12127

, n° 154; RAND,

Tsiditsidina. — Hirondelle de rivage. — Sand Martin. — Uferschwalbe.

Identification : 12 em. L'Hirondelle des rivages a le dessus du corps gris

brun, et le dessous blanc avec une bande brune sur la poitrine.

Ce sont des oiseaux grégaires que l’on peut observer en décembre et jan-

vier, cherchant leur nourriture au vol surtout au-dessus des étendues d'eau.

Distribution — Mœurs : L'Hirondelle des rivages est un oiseau européen

(la plus petite Hirondelle d'Europe) rencontrée durant la migration hivernale

en Afrique du Sud et à Madagascar. Elle a été observée au lac Ihotry. C'est le

seul Passereau européen avec Hirundo rustica (plus exceptionnelle) qui ait

été rencontré en migration hivernale à Madagascar, alors qu’en dehors des

oiseaux de mer, des petits Échassiers et des Faucons, les migrateurs d'Europe

et d’Asie ne visitent pas l'île.

*Riparia paludicola cowani (Sharpe)

(PL. 12, fig. 6)

Cotyle cowani Sharpe, 1882, Journ. Linn. Soc. London, Zool., XVI, p. 322 (pays Betsileo,

forêt d'Ankafana [Ankafina]).

Colyle paludicola Var. cowani ; A. Miixe-Enwarns et A. GRANDIDIER, 1885 : 398.

Riparia riparia Cowani ; Scuarer, 1924 : 584.

Riparia paludicola cowani ; Dezacour, 1932 : 55,

: 128 ; SaLvaN, 1972 à : 167 et 168, 1972

50.

Firifinga. — Hirondelle des sables. — Madagascar Sand Martin. — Afrik.

Uferschwalbe.

n° 155 ; RaND, 1936 : 427 ; LAVAUDEN,

Source : MNHN, Paris

188 Px. MiLON ET AL.

Identification : 11 em. L'Hirondelle des sables a le dessus du corps brun

sombre, le dessous gris avec la gorge plus pâle. Les sous-caudales blanc pur se

distinguent très nettement au vol.

C’est une sous-espèce très voisine de la sous-espèce africaine.

On observe ces Hirondelles généralement en petits groupes de 2 ou 3,

parfois plus, surtout dans les régions découvertes, près des petites mares ou

des champs de riz. Elles passent et repassent souvent en rasant le sol, au même

endroit le long des talus, au bord des routes ou des champs. On entend souvent

leur cri, sorte de petit bêlement faible qu’elles émettent en volant. Elles se

perchent de temps en temps sur les branches des petits arbres à 2 ou 3 m de

haut, le long des routes.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce sédentaire. Assez commune

dans l'Est et à partir de 500 m sur les plateaux ; elle semble manquer près de la

côte. Nous l'avons rencontrée en abondance à 2 400 m dans l'Ankaratra ainsi

que dans diverses régions forestières montagneuses de Madagascar volant

près des talus des petites routes.

Un nid a été observé par R. PauL1aN en 1951 sur la Tsaratanana à 2 100 m

d'altitude. C’est une espèce endémique à Madagascar, mais certainement venue

d'Afrique et acclimatée à une époque relativement récente.

La reproduction a lieu de décembre à avril. Le nid d’herbes sèches est fait

dans une cavité à l'extrémité d’un tunnel d’une quarantaine de cm de long

creusé dans les talus, souvent au bord de la route.

La ponte est de trois à cinq œufs blancs (J. SALVaN comm. pers.).

Hirundo rustica Linné

Hirundo rustica Linné, 1758, Syst. nat., tome I, 10e édit., p. 191, n° 1 (Habitat in Euro-

pæ domibus intra tectum).

Hirundo rustica ; RAND, 1931

: 427.

Hirondelle des cheminées. — Swallow. — Rauchschwalbe.

Identification : 19 em. Le dessus du corps est bleu sombre métallique,

le front et la gorge brun rouge, le bas de la gorge bleu foncé, le reste du dessous

blanc crème. Ces Hirondelles ont une queue très fourchue. Leur vol est rapide

et gracieux et elles chassent souvent au-dessus de l’eau.

Distribution — Mœurs : L'Hirondelle de cheminée est commune en Eu-

rope et elle émigre en Afrique pendant l’hiver européen mais elle est considérée

comme exceptionnelle à Madagascar. Elle a cependant plusieurs fois été observée

près de la côte Ouest et elle est peut-être plus abondante à Madagascar qu’on

ne le pense. A. Daonpr (comm. pers.) l'a récemment observée en février dans

la mangrove au Nord de Morondava se reposant perchée dans un arbre et

cherchant des Insectes au raz de l’eau.

Source : MNHN, Paris |

Oiseaux 189

FAMILLE DES DiCRURIDAE

(Drongos)

La famille des Dicruridae ou « Drongos » est très homogène. Elle comprend

des oiseaux strictement percheurs aux pattes courtes et robustes, aux ailes

longues, au bec robuste pourvu de vibrisses, au plumage serré et générale-

ment noir.

Perchés bien en vue sur une branche isolée ‘ils guettent leurs proies et

attrapent au vol tous les Insectes qui passent à leur portée.

Ils se rencontrent dans les régions tropicales de l'Ancien Monde depuis

l'Afrique occidentale jusqu'en Nouvelle-Guinée. Une espèce vit à Madagascar.

*Dicrurus forficatus forficatus Linné

(1. 16, fig. 11)

Lanius forficatus Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12e édit, p. 134, n° 1 (Habitat in

Madagascar).

Dicrurus forficatus ; HARTLAUS, 187

399.

Dicrurus forficatus ; ScLATER, 1924 : 596 ; DrrAcoUR, 19 1, n° 200 ; RaND, 1936 :

459 ; LAVAUDEN,1987 : 128 ; Gmiveaun, 1961 a : 41 et 1961 b : 52 ; ALmranac, 1970 : 224.

Dicrurus forficatus viridior Salomonsen, 1934, Proc. Zool, Soc. London, 1934 (part 1), p. 223

(Madagascar Ouest, Tabiky).

Dicrurus forficatus viridior ; LAVAUDEN, 1937 : 128 et 177.

48 ; A. MINE

DWARDS et À. GRANDIDIER 1885 :

Rendovy ou Railovy. — Drongo malgache. — Madagascar Crested Drongo.

Identification : 26 em. C’est un oiseau entièrement noir brillant avec une

queue fourchue et une huppe très caractéristique sur le front qui le fait sou-

vent appeler « roi des oiseaux ». Le jeune a les plumes sous la queue et les ailes

bordées de blanc et la queue moins fourchue. Les pattes et le bec sont noirs.

Le Drongo vit dans les régions boisées. Il se perche bien en vue et guette

les Insectes. Il suit souvent le voyageur dans la brousse, les groupes de Lémurs

en déplacement ou les groupes mixtes d'oiseaux pour profiter des Insectes

qui sont dérangés. Au moment des nids, leur combativité fait fuir des oiseaux

beaucoup plus gros qu'eux et ils attaquent fréquemment en « piqué » les Lémurs

qui approchent trop près de leur nid. On les observe généralement solitaires,

mais parfois en couple ou en groupe ou en compagnie d'autres espèces dans la

forêt.

, imitent souvent les cris des autres oiseaux et même

mble

Leurs cris très var:

les cris des Lémurs ou les miaulements du chat. Le cri le plus fréquent re:

aux notes des petits moulins à musique d'enfants.

Distribution — Mœurs : Les Drongos sont très communs dans les régions

boisées de toute l'île (sauf dans la Montagne d’Ambre) et même dans les régions

découvertes. Ils se raréfient au-dessus de 1 000 m et manquent au centre du

Source : MNHN, Paris

190 Pa. MioN ET AL.

plateau central. Ils ont cependant été observés par N.S. MaLcoLm (comm.

pers.) au chantier de reboisement du Haut-Mangoro au Nord de Moramanga.

Ces oiseaux ne varient presque pas sur toute leur aire de répartition mais

F. SALOMONSEN (1934) a réussi à distinguer cependant une sous-espèce D. f.

viridior, groupant des oiseaux un peu teintés de vert bronze, provenant des

petits bois de l'Ouest et du Sud-Ouest. Les Drongos consomment des Insectes

très divers et à certaines époques mangent beaucoup de Fourmis ailées et de

Termites.

La reproduction a lieu de septembre à décembre.

Le nid en coupe peu profonde est construit dans un arbre à quelques

mètres de haut, souvent en lisière. Il est fait d'herbes sèches et de feuilles

liées par des toiles d’Araignées.

La ponte est généralement de trois œufs lisses, blancs, tachés de brun et

de gris.

FAMILLE DES CORVIDAE

(Corbeaux)

La famille des Corvidae comprend des oiseaux d’assez grande taille,

robustes et intelligents le plus souvent grégaires. Leur plumage est généra-

lement sombre et leur régime est omnivore. Leur voix est généralement rauque

et désagréable. Très résistants et assez polyvalents, ces oiseaux sont répandus

dans le monde entier, ne faisant défaut que dans quelques petites Îles et dans

l'Antarctique. Une espèce vit à Madagascar.

Corvus albus P.L.S. Müller

(p- 22, n° 2)

Corvus albus P.L.S. Müller, 1776, Syst. nat., suppl, p. 85 (Sénégal).

Corvus scapulatus ; HarrLaur, 1877 : 201 ; A. Mizne-Enwanps et A, GRAN DIDIER, 1885

444.

Searer, 1924 : 650 ; DeLacour, 1932 : 83, n° RaxD, 1936

LavauDen, 1937 : 134 ; Mon, 1950 a : 62 ; Griveaup, 1961 a : 41, 1961 b :

1970 : 201, 1972 b : 166-170.

Goaka, Gaga Voronkahaka. — Corbeau-Pie. — Pied crow.

Identification : 45 cm. Comme leur nom de « Corbeau-Pie » l'indique ce

sont des oiseaux entièrement noirs et blanc. Ils ont un manteau blanc sur les

épaules et une large ceinture blanche sous la poitrine. Les pattes et le bec sont

noirs.

Les Corbeaux-Pies fréquentent surtout les régions découvertes mais se

rencontrent parfois aussi en forêt dégradée. Ils sont familiers près des villages

où ils viennent par centaines se percher dans les arbres pour la nuit.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 191

Distribution — Mœurs : Ces oiseaux communs partout à Madagascar

sont aussi très répandus du Sud de l'Afrique au Sénégal et à l’Abyssinie. A

cause de l’homogénéité des populations, on a pensé que cette espèce était venue

récemment à Madagascar, mais elle ne varie pas non plus sur sa vaste zone

de répartition africaine. Il existe aussi, selon C. W. Br SON (comm. pers.),

aux Comores, dans l'archipel d'Aldabra et aux Glorieuses. Dans la campagne,

les Corbeaux suivent souvent les vols de Criquets pour s'en nourrir, mais ils

mangent aussi les graines des cultures, des petits Mammifères et pillent les

nids des autres oiseaux. Aux abords des villes, ils jouent le rôle de nettoyeurs

et on les voit souvent près des dépôts d'ordures et des abattoirs. Sur les plages,

ils mangent les Poissons morts.

La reproduction s'étend tout au long de la saison des pluies.

Le nid, placé en haut des arbres, est fait ass

branches sèches entrelacées.

Z gros

èrement de petites

La ponte est de quatre ou cinq œufs verts tachés de brun.

FAMILLE DES TIMALHDAE

Mystacornis, Berniéries, Oxylabes)

Une révision des T'imaliidae a permis à F. SALOMONSEN en 1934 de réunir

les genres Neorr et Hartertula (anciennement Syloiidae) avec les Timaliidae.

Nous adopterons ce point de vu

Cette famille importante et très hétérogène groupe en fait des insectivores

de caractères variés qu'il est parfois malaisé de séparer des Pycnonolidae. C'est

le cas par exemple de l'ancien genre Bernieria (aujourd’hui Phyllastrephus)

que certains auteurs considèrent comme de vrais « bulbuls ».

F. SALOMONSEX (1934) et J. DeLacour (1943), dans leurs révisions des

T'imaltidae, ont bien mis en évidence la grande ressemblance de certaines

formes malgaches et africaines et il est probable qu'il s'agisse souvent de conver-

gences, une certaine radiation évolutive s'étant produite dans différentes régions

du globe à partir d’un ou deux types de Sylviidae primitifs.

On comprend donc bien que la systématique générale de ce groupe soit

difficile et prête à discussion car il est artificiel de relier des formes qui ont

évolué séparément.

On peut considérer que les T'imaltidae malgaches représentent un bon

exemple de radiation évolutive insulaire, comparable au cas des Drepanididae

d'Hawaï et des Geospizidae des Galapagos, comme le sont d’ailleurs au moins

deux autres groupes d'oiseaux malgaches, celui des Couas et la famille des

Vangidae.

Dans l'ensemble, ce sont des Passereaux de taille moyenne possédant le

plus souvent un bec et des pattes robustes. Ils rappellent souvent beaucoup les

Source

: MNHN, Paris

192 Pu. MiLON Er AL.

Turdidae et occupent parmi les oiseaux d'Extrème-Orient une place impor-

tante. On les rencontre dans les régions tropicales et subtropicales de l'Asie, de

l'Océanie et de l'Afrique.

*Neomixis viridis (Sharpe)

(PL. 15, fig. 8)

Eroessa viridis Sharpe, 1883, Cat. Birds Brit. Mus., VII, p. 152 (pays Betsileo, forêt

d'Ankafana [Ankafina]).

Neomixis viridis ; ScLaTER, 1924 : 531; DeLacour, 1932 : 65, no 179.

Neomixis viridis viridis ; RAND, 19 446; LAVAUDEN, 1937 : 121 et 164.

viridis delacouri Salomonsen, 1934, Ann. Mag. Nat. Hist, (10) XIV, p. 63

Neomiri:

(Maroantsetra).

Neomixis viridis delacouri ; RaND, 1936

1951 b 170 et 177.

446; LavauDen, 1937 : 121 et 164; Minon,

Jery. — Éroesse verte. — Green Jery.

Identification : Le genre Neomixis est bien connu grâce aux abondantes

séries obtenues par la mission franco-anglo-américaine 1929-1931.

Neomixis viridis (11 cm) se distingue nettement des autres espèces par

ses parties supérieures entièrement vert olive. La queue et les ailes sont

gris noirâtre teintées de vert olive, les côtés de la tête, blanc jaunâtre fine-

ment mouchetés de gris, les parties inférieures, de couleurs mélangées blanc,

jaune pâle et gris. Les pattes sont brun jaune.

Ces petits oiseaux très mobiles vivent dans la forêt près du sommet

des arbres ou buissons. Ils sautillent de branche en branche en recherchant

activement les Insectes. On les voit souvent en compagnie d’autres espèces :

Zosterops, Newtonia et Neomixis. Ils émettent de petits sifflements faibles très

fréquents.

Distribution — Mœurs : Les Éroesses vertes sont des oiseaux communs en

altitude (on les trouve de 100 à 1 800 m et toujours loin des côtes), dont la

répartition est limitée à la région orientale. F. SaLomoNsEN (1934) considère

2 sous-espèc NN. v. viridis, au Sud, et N. v. delacouri, plus terne, au Nord.

La reproduction a probablement lieu de septembre à avril comme pour les

autres Neomixis.

* Neomixis striatigula Sharpe

GL 15, fig. 7)

Neomixis striatigula Sharpe, 1881, Proc. Zool. Soc. London, 1881, p. 195 (Fianarantsoa).

vessa lenella ; HanrLaun, 1877 : 111.

Eroessa tenella var. major ; A, Muxe-Enwanps et A. GRANDIDIER, 1881

Neomixis strialigula; ScLaten, 1924 : 530.

Neomixis strialigula striatigula ; DELAcOI

LavauDen, 1937 : 121 et 160 ; GriveauD, 1961 a : 41.

: 64, no 177; Rann, 1936 : 411:

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 193

Neomixis slrialigula sclateri Delacour, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n. s.) 1,

p. 480 (centre-est de Madagascar, Fanovana).

Neomiris striatigula pallidior Salomonsen, 1934, Ann. Mag. Nat. Hist., (10) XIV, p. 65

(Madagascar Sud-Ouest, Ampotaka).

Neomizis striatigula pallidior ; LAVAUDEN, 1937 : 121 et 162.

Jery Kimimitsy. — Grande Éroesse. — Stripe-throated Jery.

Identification : 12 em. La Grande Éroesse se distingue par sa taille un peu

plus grande, son bec plus long et presque noir et les marques plus sombres de sa

tête et de sa gorge. Le dessus de la tête, le croupion, la queue et les ailes sont

vert olive jaunâtre ; la nuque et le haut du dos sont gris plus ou moins mélangé

de jaune vert. Le menton est blanc jaunâtre ; la gorge jaune striée de gris

passant au jaune pâle sur la poitrine et au blanc sale sur le ventre. Les pattes

sont brun vert.

Il existe de grandes variations dans l'intensité et l'étendue des stries et

du jaune de la gorge.

Son chant très fréquent attire l'attention; bien composé il ressemble un

peu à celui du Pouillot siffleur européen. C’est un decrescendo qu'on peut imiter

par les syllabes : «tiu tiutiu tie tie tie tie cre tsi tsi tsi tsi tsi ».

striatigula est représenté par deux sous-espèces. N. sfr. striati-

gula Sharpe, la sous-espèce nominative, et N. str. sclateri Delacour, qui est nette-

ment plus foncée et a des contrastes de teintes plus nettes. SALOMONSEN (934)

sépare une sous-espèce plus pâle subdésertique N. sfr. pallidior.

Distribution — Mœurs : N. sr. striatigula vit dans les zones boisées du

Sud et remonte au Nord jusqu'à Ihosy. N. sir. sclateri est beaucoup plus rare

et se rencontre localisé dans la région forestière du centre Est et du Nord-Est,

entre 800 et 1 800 m.

Les mœurs de la Grande Éroesse sont très proches de celles de Neomixis

viridis. On les rencontre souvent en compagnie de N. £. {enella et des Zosteraps,

Thamnornis et Newtonia.

Pendant la saison de reproduction, le mâle s’installe souvent sur un per-

choir bien en vue pour chanter.

La reproduction a lieu en novembre-décembre. Le nid, ovale avec une

ouverture sur le côté près du sommet, est construit par le mâle et la femelle

dans un arbre à 1 où 2 m du sol, à l’extrémité d’une branche. Il est en parti

suspendu et fait d'herbes et de duvets végétaux. Des feuilles mortes sont collées

sur sa surface par des toiles d'araignées, ce qui le rend difficilement visible.

D'après A. L. RanD (1936) il mesure à l'extérieur 9 em de large sur 17,5 em de

profondeur. La cavité intérieure en dessous de l’ouverture mesure 5,5 em de

large sur 3,5 cm de profondeur.

Les œufs sont bleuâtres tachés de brun noir.

Source : MNHN, Paris

194 PH. MILON ET AL.

* Neomixis tenella (Hartlaub)

(pl. 15, fig. 4, 5 et 6)

Eroessa tenella Hartlaub, 1866, Proc. Zool. Soc. London, 1866, p. 218 (Nor tde Mada-

gascar

roessa tenella ; HARTLAUR, 187

roessa lenella typiea

tenella ; ScLATER, 1924

eomixis lenella tenella ; DELAcoUR, 1

121 et 162.

Neomixis tenella decaryi Delacour, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n.s.) 1, p. 482

(fsiandro).

Neomixis lenella decaryi ; DeLAcour, 1932 :

121 et 164.

Neomixis lenella debilis Delacour, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n.s.) 1, p. 482

(Sud du lac lotry, Tabik

Neomixis lenella debilis ; DeLacour, 193

1937 : 121 et 164; Gmiveaun, 1961 a : 41.

Neomixis lenella orientalis Delacour, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n.s.) 1, p. 482

novana).

Neomixis lenella orientalis ; DeLacour, 1932 :

121 et 162,

\, 1970 : 199, 1972 b : 169.

65, n° 180 ; RanD, 1936 : 446; LAVAUDEN,

1937

5, n° 181; RAND, 1936 : 447; LAVAUDEN.

1937

RanD, 1936 : 447; LAVAUDEN,

(Æ.

55, n° 183 ; RAND, 1936 : 448 ; LAVAUDEN.

1937

Jery, Kimimitsy, Zea Zea. — Petite Éroesse. — Northern, Eastern, Sub-

desert or Decary's Jery.

Identification : 10 em. La Petite Éroesse se distingue des espèces précé-

dentes par sa taille un peu plus petite, son bec plus faible et la couleur de son

corps qui est nettement plus terne, tandis que celle du dessus de la tête, du

croupion, de la queue et des ailes est jaune olive brillant. La gorge et la poi-

trine sont jaune vif légèrement strié de gris vert et le collier nuchal gris. Le

ventre est presque blanc. Les pattes sont brun jaune. Son cri, une sorte de

« Ki » traînant, est fréquent.

eomixis lenella est représentée par quatre sous qui probable-

ment se mélangent aux limites de leurs aires de répartition, mais qui sont

très homogènes dans l'ensemble de leur habitat (les distinctions entre sous-

espèces ne peuvent se faire facilement que lorsqu'on dispose de séries abon-

dantes et leur représentation sur la planche en couleur est surtout destinée à

montrer à quel point ces différences de teinte peuvent être subtiles) :

l. tenella, la sous-espèce nominative.

N. 1. orientalis, dont la couleur de la tête et de la queue sont plus foncées,

le dos plus terne, le collier gris plus large et plus foncé et le reste du corps plus

teinté de gris.

AN. . debilis dont le dos est encore beaucoup plus terne et grisâtre, le

collier peu apparent et le reste du corps teinté de gris.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 195

{. decaryi dont les parties supérieures, semblables à celles de la forme

précédente, ont cependant une couleur plus vive et dont le collier gris est assez

net.

Ce sont des oiseaux souvent grégaires que l'on observe généralement

avec d’autres espèces. Ils fréquentent surtout le sommet des arbres où ils

recherchent activement de petits Insectes.

Distribution — Mœurs : L. tenella vit dans tout le Nord de Madagas-

car, dans l'Ouest jusqu'à Soalala et dans l'Est jusqu'au Sud de Maroantsetra.

C’est un oiseau commun, très abondant dans les savanes du Nord et que l'on

rencontre même parfois dans les mangroves du Nord-Ouest.

Sa reproduction a lieu de septembre à avril.

Le nid est très semblable à celui de N. viridis. Un nid observé par

A. L. RaxD (1936) au lac Kinkony, près d’un village, était à environ 3 m de

haut dans un bouquet de brindilles à l'extrémité d’une branche.

N. L orientalis, appelée Zea-Zea chez les Bara (imitation de leurs cris),

est commun dans le Centre et le Sud de la côte orientale.

Sa reproduction a lieu de juillet à octobre. Deux nids trouvés par

A. L. Ranp (1936) étaient aus 3 m de haut dans un arbre.

N. {. debilis vit dans les régions sèches du Sud-Ouest. Peu sauvage cet

oiseau commun vient souvent près des habitations. On le rencontre fréquem-

ment en compagnie de Neomiris sir. striatigula et de T'hamnornis.

Sa reproduction a lieu d'octobre à décembre,

Deux nids trouvés par A. L. Rap (1936) étaient aussi à 3 m de haut dans

un arbre. Leur construction était très semblable à celle du nid de N. viridis,

mais les matériaux étaient entièrement blancs, comprenant du duvet végétal

soyeux et des toiles d'araignées.

La ponte était de 4 œufs, lisses, blancs, tachés de brun et de gris.

N. {. decaryi vit dans le centre de la région occidentale, à l'intérieur, y

compris l'Ouest du plateau central. Il semble être remplacé vers la côte, au

Nord par N. {. tenella et au Sud par N. £. debilis.

C’est un oiseau assez commun et de mœurs semblables à celles des espèces

précédentes.

* Hartertula flavoviridis (Hartert)

(PL. 15, fig. 9)

Neomixis flavoviridis Hartert, 1924, Bull. Brit. Orn. Club, XL, p.

Hartertula flavoviridi LATER, 1924 : 531; Decacour, 1932

1936 : 444; LAVAUDEN, 19: 120 et 160; AzmiGNac, 1970 : 227.

5 (Analamazaotra).

64, n° 176; RaND,

Jery. — Éroesse à longue queue. — Wedge-tailed Jery.

Source

: MNHN, Paris

196 Pa. MILON ET AL.

Identification : 12 em. La queue de cette Éroesse, très caractéristique,

est longue et étagée. Le dessus du corps est vert olive, devenant plus gris sur la

tête où la bordure des plumes est plus sombre. Une bande blanc jaunâtre

surplombe l'œil. Le dessous du corps est jaune vif, plus sombre sur le ventre.

Cet oiseau vit dans la végétation près du sol ou à faible hauteur dans la

forêt, par couple ou en petits groupes. On le trouve souvent avec Phyllas-

trephus zosterops, les plus proches du sol dans une bande d’autres oiseaux.

Distribution — Mœurs : C’est une espèce peu commune que l’on rencontre

dans la forêt du Centre et du Sud de la région orientale entre 500 et 800 m.

Elle ne semble pas exister dans la région de Maroantsetra.

* Mystacornis crossleyi (A. Grandidier)

(pl. 15, fig. 14)

Bernieria crossleyi A. Grandidier, 1870, Rev. et Mag. Zool., (2) XXII, p. 80 (voisinage

du lac Alaotra).

Mystacornis crossleyi ; HarrLauR, 1877 : 166 ; A. Mixe-Enwanps et A. GRANDIDIER,

1881 : 345 ; ScLarER, 1924 : 368 ; Decacour, 1932 : 66, ne 187 ; RawD, 1936 : 452.

Talapeutana (qui siffle sur le sol). — Mystacornis de Crossley. — Crossley’s

Babbler.

Identification : 16 em. Le mâle a le dessus du corps vert roux, le front

et la nuque gris, une bande noire sur la joue, bordée d’une bande blanche

au-dessous qui prolonge le bec, la gorge et la poitrine grises, le dessous du corps

gris teinté de roux sur les flancs. La femelle et le jeune ont le dessus du corps

plus pâle, la tête de même couleur que le dos avec une bande noire sur la joue

et une bande grise au-dessus de l'œil, la gorge blanchâtre. Les pattes sont

relativement longues et de couleur gris rosé.

Le Mystacornis de Crossley se rencontre par couples au moment de la

reproduction mais est généralement solitaire et plus ou moins terrestre. Il vit

dans les régions les plus humides de la forêt de l'Est et court sur le sol, cher-

chant des Insectes sous les feuilles mortes. Il s'envole bruyamment s’il est

dérangé et se pose un peu plus loin sur le sol, plus rarement sur une branche

basse. Son cri est une faible note sifflée.

Distribution — Mœurs : On observe cet oiseau dans toutes les zones

humides de la forêt de l'Est. Il est commun à Andapa, moins commun près

de la côte, rare dans le Sud-Est.

Son régime semble purement insectivore et lié à la faune du sol.

Sa reproduction a lieu en août-septembre.

Ses œufs sont blancs tachés de brun rouge.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 197

*Oxylabes madagascariensis (Brisson)

(pl 15, fig. 13)

Luscinia madagascariensis, Brisson, 176

, Ornithologie, III, p. 401, pl. XXII fig. 1.

Oxylabes madagascariensis ; HarrLAUB, 1877 : 165; A. MiLNE-Epwanps et A. GRAN-

DIDIER, 1881 : 357 ; ScLATER, 1924 : 369 ; Deracour, 1932 : 67, n° 188 ; RanD, 1936 : 452;

LAVAUDEN, 1937 : 121; SaLvAN, 1972 b : 165.

Foditany. — Oxylabe à gorge blanche. — White throated Oxylabes.

Identification : 16 em. Cette Oxylabe est très reconnaissable à gorge

blanche caractéristique et à sa tête brune avec une ligne blanche au-dessus des

_ yeux. Le mâle a le dessus du corps vert roux, la tête brun roux, le menton

et la gorge blancs, le dessous du corps brun roux clair, plus vif sur la poitrine.

La femelle est plus verdâtre et plus terne ; son bec est relativement plus long.

Distribution — Mœurs : L'Oxylabe à gorge blanche vit dans la végéta-

tion basse de la forêt de l'Est. Elle est très commune à Périnet, sur la Mon-

tagne d’Ambre et dans le Sambirano.

Cette espèce participe activement aux rondes dans les buissons de la forêt

(SaLvax 1972 b).

Ce sont, comme les Berniéries, des insectivores très actifs qui cherchent

leurs proies dans les buissons et sur le sol de la forêt. La reproduction a lieu

d'août à octobre.

*Phyllastrephus madagascariensis (Gmelin)

(pl. 15, fig. 18 et 19)

Muscicapa madagascariensis Gmelin, 1789, Syst. nat., tome I, part. 2, p. 940 (Habitat

in Madagascar).

Bernieria madagascariensis ; HarrLaus, 1877 : 144 ; A. MiLNEe-Enwanps et A. GRANDI-

DIER, 1881 : 349 ; SaLvan, 1972 b : 165.

Bernieria madagascariensis madagascarien: is ; SCLATER 1924 : 368; DELAcOUR, 1932

n° 194; RanD, 1936 : 455; LAvAUDEN, 1937 : 122.

Bernieria madagascariensis inceleber O. BANGs et Peters, 1926, Proc. New Engl. Zool.

Club, IX, p. 43 (Madagascar Ouest, haute vallée de la Tsi bihina.)

Bernieria madagascariensis inceleber ; DELAcOUR, 1932 : 69, n° 195 ; RanD, 1936 : 455;

LAVAUDEN, 1937 : 122 et 166.

Bernieria lenebrosa Stresemann, 1925, Orn. Monatsber., XXXIII, p.150 (Est de Madagas-

car, forêt Sianaka).

Bernieria tenebrosa ; ScLA‘

1986 : 638; Ranp, 1936 : 453.

Oxylabes tenebrosa ; LAVAUDEN, 1937 : 122 et 165.

Phylastrephus tenebrosa ; DeLAcour, 1943 : 24.

58,

, 1924 : 368; Decacour, 1932 : 68; n° 191; LAVAUDEN,

Phyllastrephus madagascariensis ; DeLacour, 1943 : 24; RanD, 1958 : 213.

Tetreka. — Vira-ombré de Madagascar, Berniérie tétraka, Berniérie

obscure. — Tetraka, dusky tetraka.

Source : MNHN, Paris

198 PH. MILON ET AL.

Identification : Mâle : 21 em. Femelle : 19 em. Le bec du mâle est relative-

ment plus allongé que celui de la femelle. Le dessus du corps est jaune vert,

le dessous jaune teinté de vert sur les flancs et l'abdomen.

On distingue deux sous-espèces : Ph. m. madagascariensis et Ph. m. ince-

leber, de couleur très voisine mais plus pâle. On peut en rapprocher aussi une

autre « forme » classiquement considérée comme une espèce distincte. PA.

tenebrosa qui est plus sombre, un peu plus petite et a le bec plus court que

Ph. m. madagascariensis.

Ces Berniéries vivent dans la forêt dense à tous les niveaux mais souvent

assez bas, par petits groupes de 5 à 10 souvent mélés à d'autres espèces, dans

des bandes plus importantes. Elles volent peu et le plus souvent restent dans

le feuillage, mais sont peu sauvages et se laissent facilement observer. Elles

grimpent parfois le long des troncs à la recherche des Insectes et ont souvent

tendance à se déplacer à un niveau supérieur à Ph. zosterops. Elles sont assez

bruyantes et émettent fréquemment leur cri d'appel, sorte de « Tché Tché »

souvent répété.

Distribution — Mœurs : Ph. m. madagascariensis est commune dans la

forêt de l'Est. Ph. m. inceleber est commune dans les régions boisées de l'Ouest,

du Sambirano et de la Montagne d'Ambre. Ph. tenebrosa, dont peu de spé-

cimens sont connus, vit probablement dans la partie centrale de la forêt

de l'Est.

Cette espèce participe ivement aux rondes d'oiseaux dans les buissons

de la forêt, avec Nesillas, Zosterops, Oxylabes, Copsychus, Nelicurvus et les

Foudis (SaLvaN 1972 b).

La période de reproduction comprend au moins le mois de septembre

pour Ph. m. madagascariensis et les mois d'octobre et mars pour Ph. m. ince-

leber.

*Phyllastrephus zosterops (Sharpe)

(pl. 15, fig. 21 et 22)

Bernieria zosterops Sharpe, 1875, Proc. Zool. Soc. London. 1875, p. 76 (Madagascar

Centre).

Bernieria zosterops ; HanrLaus, 1877 : 146; A. Mi

1881 : 354 ; ScLarer, 192 , 1972 b : 169

Phyllastrephus = ; our, 1943 : 24; RanD, 19

Bernieria zosterops zosterops : DeLacour, 1932 : 68, no 192

VEAUD, 1961 d ; Aumianac, 1970 : 224.

Oxylabes zosterops zosterops ; LAVAUDEN, 1937 : 122 et 165.

EDWARDS el A. GRANDIDIER,

8 : 214.

3 Raxp, 1936 : 454 ; Gni-

Bernieria zosterops fulvescens Delacour, 1931, L'Oiseau et la Rev. franç. Orn., (n. s.) 1,

p. 483 (Montagne d’Ambre).

Bernieria zosterops fulvescens ; Deracour, 1932 : 68, ne 193 ; RanD, 1936 : 453.

Oxylabes zosterops fulvescens ; LAVAUDEN, 1937 : 122 et 166.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 199

Oxylabes zosterops andapae Salomonsen, 1934, Ann. Mag.

(Andapa).

Bernieria zosterops andapae ; RAND, 1936 : 454.

Oxylabes zosterops andapae ; LAVAUDEN, 137 : 122, 166.

Oxulabes zosterops maroantsetrae Salomonsen, 1934, Ann. Mag. Nat. Hist, (10) 14,

p. 69 (Maroantsetra).

Bernieria zosterops maroantsetrae ; RaAND, 1936 : 454.

Oxylabes zosterops maroantsetrae ; LAVAUDEN, 1937 : 122 et 165.

Oxylabes zoslerops ankafanae Salomonsen, 1934, Ann. Mag. Nat. Hist., (10) 14, p. 70

(forêt d’Ankafana [Ankafina]).

Bernieria zosterops ankafanae ; RAND, 1936 : 454.

Oxylabes zosterops ankafanae ; LAVAUDEN, 1937 : 122 et 166.

al. His, (10) 14, p. 69

Tetreka. — Berniérie à bec court. — Short-billed Tetreka.

Identification : Mâle 16 cm. Femelle 15 em. Le bec du mâle est, comme

pour l'espèce précédente, relativement plus long que celui de la femelle ; cette

Berniérie se distingue de l'espèce précédente par sa taille plus petite, son bec

relativement plus court et l’anneau de plumes jaunes qui entoure l'œil, Comme

chez Zosterops, la teinte générale du plumage est très variable et plus où moins

sombre. Le dessus du corps est vert sombre terne, le dessous, jaune plus ou

moins teinté de verdâtre. Les pattes sont brunâtres.

On distingue 2 sous-espèces principales : Ph. z. zosterops et Ph. z. fulves-

cens, de couleur générale très pâle. F. SALOMONSEN (1934) a, en outre, distingué

trois sous-espèces locales, qui ne sont reconnaissables que sur de grandes séries :

Ph, z. maroantsetrae, différent de Ph. z. zosterops par une teinte moins jaune,

Ph. z. andapae, intermédiaire entre Ph. z. fulvescens et Ph. z. maroantsetrae

et Ph. z. ankajanae simplement plus pâle que Ph. z. zoslerops.

La Berniérie à bec court est une sous-espèce peu sauvage, facile à observer.

C'est un oiseau très actif que l'on trouve souvent en petits groupes, fréquem-

ment en compagnie de Ph. m. madagascariensis et d'autres espèces formant

des groupes mixtes, surtout dans les buissons près du sol des forêts humides.

Elle va rarement au sommet des arbre , comme Ph. m. madagascariensis dont

les habitudes sont cependant très voisines.

Son chant est un babillage ressemblant à celui de certaines Fauvettes

européenn

Distribution — Mœurs : Comme nous l'avons vu on peut distinguer dans

cette espèce plusieurs sous-espèces géographiques distinctes :

Ph. 2. zoslerops vit à environ 1 000 m d'altitude de Manombo à Andapa.

Ph. z. fulvescens est commune dans la forêt humide au sommet de la

Montagne d’Ambre. Cette sous-espèce marque en fait une variation extrême

de l'espèce dont la taille semble augmenter légèrement du Sud au Nord et se

décolorer progressivement.

F. SALOMONSEN (1934) a remarqué que les exemplaires obtenus dans la

région de Maroantsetra : Ph. z. maroantsetra, puis ceux de la région d'Andapa

Ph. z. andapae représentaient des populations intermédiaires.

BI8L.DU

MUSEUM

PARIS

200 Pa. MIiLON ET AL.

La sous-espèce Ph. z. ankafanae correspond à une population plus pâle,

confinée en altitude au sud de l'aire de dispersion de l'espèce, près de Fiana-

rantsoa.

Ces distinctions sont possibles grâce aux importantes séries récoltées

par la mission franco-anglo-américaine dans lesquelles on peut distinguer

des oiseaux de teintes et de dimensions très constantes dans chaque localité.

C'est un exemple intéressant d’une espèce en train de se fragmenter en popu-

lations différentes, malgré la continuité de son habitat.

Les Berniéries ont un régime purement insectivore.

Leur reproduction a lieu de septembre à novembre.

Le nid hémisphérique, fait de matériaux très fins est construit à faible

hauteur.

La ponte est de 3 ou 4 œufs blanc rosé tachés de brun rouge.

*Phyllastrephus apperti Colston

Phyllastrephus apperti P. R. Colston, 1972, Ibis, 114, pp. 89-02.

Identification : 15 em. Cette nouvelle espèce, décrite par P. R. CoLSTON

en 1972 d’après deux spécimens récoltés par O. Apperr dans le Sud-Ouest

de Madagascar en septembre 1962, ressemble à Ph. zosterops mais sa taille

est légèrement plus faible, ses ailes sont plus courtes, les plumes de sa queue

ont des différences de tailles plus nettes ; son bec est plus étroit et ses tarses

sont plus faibles, son menton et sa gorge sont blancs, le reste des parties infé-

rieures jaune. Le dessus de la tête est gris, le reste des parties supérieures gris

olive avec les couvertures des ailes plus grisâtres. Les lores et une ligne au

dessus. des yeux, s'étendant un peu en arrière des yeux, sont blanchâtres. Les

pattes sont rouge pâle.

On l’observe surtout près du sol et son cri est une sorte de « Tsi » ou « Tsitsi »

et parfois une sorte de « Tsrirr » d'alarme.

Distribution — Mœurs : Ce très rare oiseau n’a été observé qu’à 40 km

au Sud-Est d'Ankazoabo dans le Sud-Ouest de Madagascar. Les seules obser-

vations connues sur ses mœurs proviennent d'O. APPERT.

Selon cet observateur (cité par CoLsron 1972), ces oiseaux vivent dans la

forêt sèche la plus dense, toujours en groupe de 5 à 8, cherchent leur nourriture

sur le sol dans les feuilles mortes et se perchent rarement quand on les dérange

sur les branches des buissons. Il semble que ce soit le seul Passereau aussi ter-

restre dans cette région.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 201

* Phyllastrephus cinereiceps (Sharpe)

L 15, fig. 12)

Oxulabes cinereiceps Sharpe, 1881, Proc. Zool. Soc. London, 1881, p. 197 (Fianarantsoa).

Oxulabes cinereiceps ; A. Miixe-Enwarps et A. GranDIDIER, 1881 : 362 ; ScLATER,

1924 : 369; RanD, 1936 : 453; LavauDEN, 1937 : 192.

Phyllastrephus cinereiceps ; DeLacouR, 1943 : 24 ; MiLow, 1951 b : 171 et 177.

Foditany. — Oxylabe à tête grise. — Gray-crowned Oxylabes.

Identification : 15 em. L'Oxylabe à tête grise a aussi une gorge blanche

caractéristique, mais une tête grise et pas de sourcil blanc, ce qui la différencie

des espèces précédentes. Le dessus du corps est vert roux, la poitrine et le ventre

jaune teinté de vert sur les flancs. Les Oxylabes à tête grise vivent dans la végé-

tation basse de la forêt dense. On les observe souvent en compagnie de Ph.

zosterops.

Distribution — Mœurs : Les Oxylabes à tête grise vivent dans la partie

centrale de la forêt de l'Est à une altitude moyenne. Elles ont été observées

aussi dans le Sud-Ouest (forêt de Lambomakandro à l'Est de Sakaraha) ainsi

que vers 2 000 m sur le Tsaratanana (Ph. Miron 1951 b).

Leurs mœurs sont voisines de celles des Ph. zosterops

*Phyllastrephus xanthophrys (Sharpe)

(pl. 15, fig. 11)

Oxulabes zanthophrys Sharpe, 1875, Proc. Zool, Soc, London, 1875, p. 76 (Madagascar

Est).

Crossleyia xanthophrys ; Hanriaun, 1877 : 168 ; À. Mizxe-Enwanns et A. GRANDIDIER,

1881 : 361; ScATER, 1924 : 368.

Oxulabes zanthophrys ; Deracour, 1932 : 67, ne 190 ; Rann, 1936 : 453 ; LAVAUDEN,

1937 : 122; AusiNac, 1970 : 226.

“Phyllastrephus xanthophrys ; DeLacour, 1943 : 24.

Foditany. — Oxylabe à sourcils jaunes. — Yellow-browed Oxylabes.

Identification : 17 em. Cette espèce est bien reconnaissable par sa ligne

jaune bien visible au-dessus des yeux et elle n'a pas de blanc sur la gorge. Le

dessus du corps est vert roux ; la tête plus foncée avec les plumes bordées de

noir est marquée par une bande brun foncé sur les joues en prolongement du

bec et bordant la ligne jaune vif du dessus des yeux. Le dessous du corps est

jaune teinté de roux sur la poitrine et les flancs.

Distribution — Mœurs : Cette espèce assez rare vit dans l'Est et la partie

centrale de la grande forêt orientale.

Ses mœurs sont probablement voisines de celles de l'espèce précédente.

Source : MNHN, Paris

202 Pu. Miron ET

AL.

FAMILLE DES PYCNONOTIDAE

(Bulbuls)

La famille des Pycnonotidae où « Bulbuls » est voisine des Muscicapidae

et des Timaliidae. Elle comprend des oiseaux strictement percheurs, aux pattes

courtes et faibles et au bec généralement un peu élargi à la base et pourvu de

quelques vibrisses

Dans certains cas il est très difficile de séparer les oiseaux de cette famille

de ceux de la précédente. On peut considérer qu'elle groupe les T'imaliidae les

plus évolués, formes qui peuvent en fait représenter des convergences à la suite

d'évolutions locales de certains T'imaliidae sans avoir de relations directes entre

elles. On peut y faire figurer notamment (A. L. Ranp 1958) le genre Phyllas-

trephus que nous avons laissé dans la famille précédente.

Ces oiseaux ont un régime insectivore et frugivore et ils vivent générale-

ment en groupes. On les rencontre dans les régions tropicales et tempérées

chaudes de l'Afrique, de l'Asie et de la Malaisie.

*Hypsipetes madagascariensis madagascariensis (P.L.S. Müller)

(pl. 16, fig. 10)

Turdus madagascariensis P.L.S. Müller, 1776, Syst. nal., suppl., p. 139 (Madagascar).

Hypsipeles ourovang : HanrLaur, 1877 : 130

Hypsipetes madagascariensis ; A. Mnxe-Enwanps et A. GraNDiien, 1881 : 372;

Sazvax, 1972 b : 16

Ixocinela madagascariensis ; GiveauD, 1961 a :

Ixocincla madagascariensis madagascariensis ; S 374; Di

69, n° 196 ; RanD, 1936 : 4 1937 : 123; Griveaup, 1961 b

cour, 1932 :

; ALBI

LAVAUDE

1970 : 224 et 226.

Microscelis madagascariensis madagascariensis ; Mio, 1951 b : 171 et 177.

Horovana, Tsakorovana. — Bulbul malgache. — Madagascar Bulbul.

Identification : 25 em. Le Bulbul malgache est un des oiseaux les plus

communs de Madagascar ; son comportement, ses cris et son bec jaune pe

mettent de le reconnaître très facilement. Le dessus de son corps est gris fonc:

avec des plumes noires lancéolées à reflets verts sur le dessus de la tête. Les

plumes des ailes et de la queue sont brun roux. Le dessous du corps est gris

clair avec le ventre blanchâtre. Les pattes sont brun jaune et le bec jaune

orange. C'est en fait un oiseau extrêmement variable selon l’âge, le sexe et

l'individu dans une même région.

Cet oiseau familier vit dans les forêts et le ons. Il est très facile à

observer et très bruyant : ses cris sont très variés, il répète fréquemment une

succession de 4 ou 5 notes, sur 2 tons ; sorte de « culic culic » que plusieurs

oiseaux reprennent parfois en une véritable explosion de cris. Le cri d'alerte est

une sorte de « Juuu » plaintif et répété. Il se tient au sommet des arbres, souvent

par petits groupes, parfois en bande, avec d’autres espèces dans la forêt de

l'Est.

Source : MNHN, Paris

OrsEaux 203

Distribution — Mo, : C'est un oiseau extrêmement abondant dans

toutes les régions au moins un peu boisées. Il existe encore dans les restes de

végétation des tampoketsa et c'est une des rares espèces forestières qui subsistent

dans les forêts dévastées.

Le Bulbul malgache qui n’est pas représenté en Afrique (Ninox, Copsychus

et Hypsipeles sont les trois seuls genres d'oiseaux non endémiques à Madagas-

car qui ne soient pas représentés en Afrique) existe sous des formes voisines

sur une grande partie du Sud de l'Asie, aux Comores, à Aldabra ainsi qu'aux

Seychelles où il est représenté par une espèce : A. crassirostris. Ces arguments

amènent E. L. Moreau (1966) à considérer que sa distribution malgache serait

une relicte d’une aire plus étendue comprenant aussi l'Afrique.

Les Bulbuls se nourrissent principalement de fruits mais aussi d’Insectes

variés qu'ils frappent souvent contre les branches avant de les manger.

La reproduction a lieu de septembre à janvier. Le nid en coupe est cons-

truit sur une fourche dans un arbuste à 2 où 3 m de haut, en bordure d’un

bois où d’un buisson. Il est solidement fait mais ses parois sont peu épaisses

et il est parfois possible de voir au travers. Les matériaux utilisés sont très

variés (herbes, feuilles, racines, peau de serpent, peau de lézard ou morceaux

de journaux).

La ponte est de trois œufs blanc rose tachés de brun rouge, d'olive

et de gri

FAMILLE DES CAMPEPHAGIDAE

(Échenilleurs)

La famille des Campéphagidés comprend des Passereaux essentiellement

arboricoles et percheurs. Leurs pattes sont faibles et leur bec est en général

assez fort et peu élargi à la base.

Leur régime est strictement insectivore. Très sociables, ils se déplacent

souvent en groupes et explorent les branches à la recherche d’Insectes, sur-

tout de chenilles dont ils sont très friands. On les rencontre dans les régions

tropicales de l'Ancien Monde, de l'Afrique occidentale jusqu'en Mélanésie.

Une espèce vit à Madagascar.

* Goracina cinerea cinerea (P.L.S. Müller)

(pl. 16, fig. 8)

Muscicapa cinerea P.L.S. Müller, 1776, Syst. nat. suppl. p. 171 (Madagas

Campephaga cinerea : Hawriaus, 1877 2 148: A, MiLNE-EbWanns et À. GRAN DIDIER,

1885 : 393,

Coracina cinereu : SAINAX, 1972 D : 169,

3 LAVAUDEN, 1937 : 128,

oracina cinerea major ; SELATER, 1924 : 596.

16 ; DELAGOUR, 1932 : 70, n° 189 ; RAND,

1936

Source : MNHN, Paris

204 Px. MiLON ET AL.

Coracina cinerea pallida DeLacour, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n. s.) 1, p. 484

(sud-ouest de Madagascar, lac Tsimanampetsotsa).

Coracina cinerea pallida ; DeLacour, 1932 : 71, n° 199 ; RAD, 1936 : 458 ; LAVAUDEN,

1937 : 128 et 176.

Kikimavo. — Échenilleur malgache. — Madagascar Cuckoo Shrike. —

Schieferschnäpper.

Identification : 24 cm. C'est un oiseau entièrement gris foncé avec la tête,

la nuque et la gorge noires chez le mâle, gris foncé chez la femelle et le jeune.

Les pattes et le bec sont aussi noirs.

Deux sous-espèces : C. c. cinerea (P.L.S. Müller) et C. c. pallida Delacour

peuvent être distingués, la seconde étant plus pâle avec la tête plus grise.

Les Échenilleurs: vivent souvent par petites bandes de trois à huit et

sont fréquemment associés en de grandes bandes à d’autres oiseaux : Neomixis,

Newtonia, Artamella, Tylas, Zosterops… On peut les observer partout où il

y a de grands arbres. Ils se tiennent souvent près des cimes et volent de branche

en branche. Ce sont des oiseaux assez calmes, faciles à observer.

Distribution — Mœurs : C. c. cinerea est commun dans l'Est et l'Ouest

mais plus commun dans l'Est. C. c. pallida se rencontre dans les régions les

plus boisées du Sud-Ouest et de l'Ouest, du Cap Sainte-Marie à Majunga. On

trouve en fait dans les régions intermédiaires des formes faisant transition

entre les deux sous-esp, Ils fréquentent parfois les mangroves de la côte

Nord-Ouest.

Les Échenilleurs recherchent les Araignées, les gros Insectes, Sauterelles

ou Chenilles sur les branches en observant attentivement autour d'eux. Ils

frappent leur capture sur la branche avant de la manger. Leur cri est une sorte

de « Kee » saccadé ou prolongé.

La reproduction a lieu de novembre à mars. Les œufs sont blanc rosé

tachés de rouge.

FAMILLE DES TURDIDAE

(Dyals, Cossyphas et Traquets)

La famille des Turdidae, très variée et riche en espèces comprend des

oiseaux généralement plus grands que les Sylviidae. Leur bec rappelle celui

des Sylviidae mais il est plus robuste ; c’est aussi un bec d’insectivore typique.

Ils sont en général moins strictement arboricoles et certains vivent souvent à

terre. Leur mode de vie et leur apparence morphologique sont très variés et

on les trouve dans presque tous les milieux susceptibles de leur fournir une

alimentation animale suffisante.

Cette famille se rencontre dans le monde entier. Trois espèces vivent à

Madagascar.

Source : MNHN, Paris

OrsEaAux 205

* Gopsychus albospecularis (Eydoux et Gervais)

(1. 13, fig. 15, 16, 17, 18, 19 et 20)

Turdus albo-specularis Eydoux et Gervais, 1836, Mag. Zool., 6° année (voyage autour du

monde de la corvette La Favorite), Classe II, p. 9, pl. 64 (&) et (2 ) (Madagascar).

Copsychus albospecularis typicus ; A. Mnuxe-Enwanns et A. GrANDiDIER, 1882 : 363.

Copsychus albospecularis ; ScLATER, 1924 : 488.

Gopsychus albospecularis albospecularis ; Decacour, 1932 : 60, n° 166; Ran, 1936 :

437; LAVAUDEN, 1937 : 126 et 190.

Copsychus pica Pelzeln, 1858, Sil:b. Akad. Wien, >

gascar).

Copsychus albospecularis var. pica ; A. Miixe-Epwarps et A. GrANDIDIER, 1882 : 363.

Copsychus pica ; SeLaTEn, 1924 : 489 ; LAVAUDEN, 1937 : 196.

Copsychus albospecularis pica ; DeLAcour, 1932 : 61, ne 168 ; Rann, 1936 : 438 ; LAvAU-

DEN, 1937 : 192 ; MiLow, 1950 a : 65 ; Giveaup, 1951 a : 41 ; AumIGNAG, 1970 : 224.

Nat. Museum, XIX, p. 1897 (Est

XI, p. 323 (Nord-Ouest de Mada-

Copsychus inexpectatus Richmond, 1897, Proc.

de Madagascar : Fanantara).

Copsychus inexpectatus ; ScLATER, 1924 : 61.

Copsychus albospecularis forme inexpectatus ; DELACOUR, 1932 :

1961 D : 52.

Copsychus albospecularis inexpectatus ; RAND, 1936 : 437; LAVAUDEN, 1937 :

61, n° 167; GRIVEAUD,

92.

Fitatra ou Fitatr'ala ou Todia. — Merle dyal, Merle à miroir blanc ou

Dyal malgache. — Madagascar Magpie Robin.

Identification : 18 em. Le mâle est très légèrement plus grand que la femelle.

t un petit Merle de couleur noir et blanc pour le mâle et brun roux pour la

Suivant les sous-espèces, la répartition chez les mâles des parties blanches

et noires varie d’une façon très typique.

Chez C. a. albospecularis, le mâle est entièrement noir avec une tache blanche

sur l'aile. La femelle est brun roux plus où moins gris sur le cou et la poitrine

et a la nuque gris bleuâtre et une tache blanche sur l'aile.

Chez C. a. inexpectatus, le ventre est blanc chez le mâle et plus clair que

pour la forme typique chez la femelle.

Chez C. a. pica, dont la taille est légèrement plus grande, le ventre est

blanc chez le mâle et une ligne blanche longe le bord de l'aile et de la queue.

Chez la femelle une ligne blanche existe aussi sur l'aile et le plumage est plus

clair et moins roux que pour la forme typique. Les pattés sont légèrement plus

courtes et la queue légèrement plus longue que chez les autres formes.

Le Dyal est un oiseau peu sauvage et qu'on a plaisir à rencontrer. Il vit

sur le sol et les buissons dans la forêt mais aussi en bordure des villages, il se

laisse approcher facilement pouvant même chanter pendant très longtemps

à proximité d'un observateur dont la présence et les mouvements ne le

troublent nullement.

Source : MNHN, Paris

206 Pa. MiLON Er AL.

Son chant est harmonieux, varié et très agréable à entendre. On le trouve

solitaire ou par couple. On doit noter la tendance de cette espèce à participer

à des rondes de plusieurs espèces dans les buissons.

Distribution — Mœurs : Le genre Copsychus est avec les genres Hypsipeles

et Ninox l’un des trois genres non endémiques à Madagascar qui aient une

origine asiatique. C’est un oiseau très commun dans toute la région malaise,

en Indochine et aux Philippines où il fréquente les jardins. Rappelant par sa

familiarité, son chant et son allure, le Merle et le Rouge-gorge européen, c’est

un oiseau très populaire qui est aussi très apprécié en cage aussi bien en Chine

qu’en Europe.

Une espèce de grande taille vit au Seychelles. La petite espèce malgache

dont la mission franco-anglo-américaine a pu rapporter de nombreux spéci-

mens vit probablement depuis suffisamment longtemps à Madagascar pour

s'être nettement différenciée en sous-espèces géographiques bien séparées.

C. a. albospecularis vit sur le versant oriental humide et dans les régions

élevées (Nord-Est, Nord, Nord-Ouest, Ouest, Sud-Ouest et Centre).

C. a. pica habite le Nord et quelques points des plateaux où il reste encore

des arbres. Il paraît uniforme dans toute son aire de répartition et serait selon

DELacour (1932) le type normal primitif de l'espèce.

La forme de l'Est à pattes longues et queue courte présente des variations

du Nord au Sud de son aire de dispersion.

Dans la zone orientale, s'étendant environ d’Andapa jusqu'au Sud de

Manombo, se trouve une population avec le ventre blanc, donc ressemblant,

mais par ce caractère seulement, à C. a. pica, et qui a été nommée C. a. inex-

pectatus. Elle se rattache en fait nettement à C. a. albospecularis, entièrement

noire, avec une tache blanche sur l'aile, dont l'aire de répartition forme un

noyau pur tout autour de la baie d’Antongil dans un rayon de 50 km environ

autour de Maroantsetra.

Les deux sous-espèces de C. a. albospecularis et C. a. inexpectatus se trouvent

mélangées du Sud de la baie d’Antongil jusque vers le milieu de la Côte Est où

l'on trouve tous les intermédiaires entre les deux.

Dans la région d’Ivohibe, on trouve de même tous les intermédiaires

entre les deux sous-espèces C. a. inexpectalus et C. a. pica de l'Ouest. Cette

zone est d’ailleurs une zone d'instabilité pour de très nombreuses espèces et elle

est particulièrement intéressante à prospecter en détail.

Ce sont des insectivores frugivores qui cherchent souvent des Insectes

ou des Vers et des petits fruits dans les buissons et sur le sol. Lorsque l'oiseau

est inquiet, il lève de temps en temps sa queue verticalement en la bougeant

par saccades. Le mâle en parade peut lever et étaler sa queue et étendre ses

ailes ce qui a pour effet de bien mettre en évidence le miroir blanc des ailes.

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 207

La reproduction a lieu de septembre à janvier. Selon A. L. RanD (1936),

le nid est construit en forme de sphère, sur une fourche à faible hauteur. Les

œufs sont bleu vert tachetés de brun violet.

Dans un nid observé à Diégo-Suarez en décembre, quatre œufs furent

pondus entre 6 h et 6 h 30 du matin. Ce gros nid était posé sur un pilier de

véranda et sa construction avait duré 10 jours.

La femelle n’a commencé à passer la nuit sur sés œufs que lorsqu'il y en eut

3 dans le nid. Elle couva seule mais, quand après 13 jours d’incubation 4 jeunes

furent nés, le mâle l'aida à les nourrir. Les petits restèrent 13 jours dans le

nid avant de s'envoler.

*Pseudocossyphus imerinus (Hartlaub)

(pl. 15, fig. 9, 10, 11, 12, 13 et 14)

Cossypha imerina Hartlaub, 1860, Journ. f. Orn., p. 97 (baie de Saint-Augustin).

Cossypha imerina ; HarrLAU», 1860 : 97, 1877 : 130 ; A. Miie-Enwanps et À. GRANDL-

Dir, 1882 :

Pseudocossyphus imerinus imerinus, ScLATER ; 1924 : 476.

Pseudocossyphus imerinus ; DeLacour, 1982 : 59, n° 163; Ranb, 1936 : 436: Mizow,

65 et 67.

Monticola imerina ; LAVAUDEN, 1937 : 1

Cossypha Sharpei Gray, 1871, Ann. Mag. Nat. Hist., (4) 8, p. 429 (Madagascar).

Cossypha Sharpei; HanrLaun, 1877 : 128; A. MiLxe-EpwanDs et A. GRANDIDIER,

1881 : 369.

Pseudocossyphus imerinus Sharpe ATER, 1924 : 476.

Pseudocossyphus sharpei sharpei ; Decacour, 1932 : 59, n° 164; Rann, 1936 : 436.

Monticola sharpei sharpei ; LAVAUDEN, 19:

Pseudocossyphus Sharpei (Richmond) (sic) ; Grive

jejy).

Pseudocossyphus sharpei : SALX

Pseudocossyphus sharpei, sous-espè

(massif du Tsaratanana).

UD, 1961 b : 52 (massif du Maro-

; 1972 b : 169.

à déterminer ; ALBIGNAG, 1970 : 224, 225 et 227

Monticola sharpet erythronota Lavauden, 1929, Alauda, p. 232 (Montagne d’Ambre) :

1937 : 125 et 171.

Pseudocossyphus sharpei erythronotus ; DeLacour, 1932 : 60, n° 165 ; Rann 1936 : 437.

Monticola imerina interioris Salomonsen, 1934, Novit. zoo1., XXXIX (1933-1936), p. 211

(massif de l'Ankaratra, Manjakatompo).

Monticola sharpei interioris ; LAVAUDEN, 1937 : 125 et 171.

Monticola bensoni T. Farkas, 1971, Ostrich, suppl. 9, pp. 83-90 (massif de l’Isalo).

Vorompotana ou Tsinoly (Est), Androbaka (Est). — Cossypha mal-

gache, Cossypha de Sharpe. — Madagascar Robin Chat, Eastern Madagascar

Robin Chat.

Le genre Pseudocossyphus que l'on peut rapprocher du genre Monticola

(SALOMONSEN 1934 ; GoopwiN 1956) comprend classiquement deux espèces :

P. imerinus et P. sharpei qui correspondent à des localisations géogra-

phiques éloignées. Il existe en fait plusieurs formes intermédiaires dont deux

ont été considérées comme des sous-espèces de P. sharpei.

Source

: MNHN, Paris

208 Px. MILoN ET AL.

Nous pensons que, comme pour le genre Copsychus, toutes les formes de

Pseudocossyphus pourraient être considérées comme des sous-espèces géogra-

phiques de P. imerinus qui fut décrit en premier.

Une espèce nouvellement décrite : Monticola (Pseudocossyphus) bensoni

Farkas, 1971, provenant du massif de l’Isalo vient enrichir la liste des formes

géographiques reconnues. Il existe en outre plusieurs autres variations dont

certaines seraient aussi intéressantes à préciser. LAVAUDEN (1929) a décrit

une forme erythronota plus rousse provenant de la Montagne d’Ambre et SALo-

MONSEN une forme inferioris de taille un peu plus forte provenant de l’Anka-

ratra, mais il a été observé en outre des oiseaux aux teintes sombres plus

étendues sur le massif du Tsaratanana (R. ALBIGNAC, comm. pers.) que l’on

pourrait nommer : tsaratananae. Cette espèce a aussi été vue dans le Mas-

sif du Manongarivo (P. GRIVEAUD, comm. pers.) et sur l’Ivohibe, dans le

massif de l'Andringitra (R. ALBIGNAC, comm. pers.). Il serait intéressant

de pouvoir préciser aussi les variations chromatiques même légères de toutes

ces populations.

Identification — imerinus (P. i. imerinus Hartlaub) 16 cm. Le mâle a le

dessus du corps, ainsi que la gorge et la poitrine gris cendré, le ventre roux, les

plumes des ailes et de la queue plus ou moins bordées de gris. La femelle a le

dessus du corps gris brun et le dessous blanchâtre teinté de brun.

— sharpei (P. i sharpei Gray) 16 cm. Le bec est un peu moins long

que chez la forme précédente. Le mâle a le dessus du corps gris bleu foncé

plus ou moins teinté de roux, les ailes brunes, la poitrine plus claire, le ventre

ainsi qu'une partie de la queue roux. La femelle a le dessous du corps vert

sombre, le dessous roussâtre et une bande transversale blanche sur la gorge.

Le jeune a le dessus du corps brun taché de beige, le dessous du corps jaunâtre.

— interioris (P. à. interioris Salomonsen). Elle se distingue de la forme

précédente essentiellement par sa taille un peu plus forte.

— erythronotus (P. i. erythronotus Lavauden). Le mâle a le dos et le haut

de la poitrine roux au lieu de gris. La femelle a la queue rousse avec les 2 plumes

médianes brunes et la couleur du dos et du ventre plus rousse.

— tsaratananae (P. i. tsaratananae n. subsp.). Dans cette population

du massif du Tsaratanana, les mâles ont la zone gris bleu foncé du dessus du

corps qui s'étend jusqu’au milieu de la poitrine (R. ALBIGNAC comm. pers.)

(mission conjointe Armée française-ORSTOM, X1-1966, 1500 m, 2 050 m).

— bensoni (P. i. bensoni T. Farkas). Se différencie de P. i. imerinus par

une teinte orange plus vive, une teinte grise plus sombre et une moins grande

étendue du gris clair de la gorge ainsi que par un bec légèrement plus court.

Ce sont des oiseaux assez calmes que l’on rencontre solitaires où par

couples, posés sur le sol, sur un rocher ou au milieu des buissons bas de la

forêt. Ils sont facile à observer et restent bien en évidence perchés à faible

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 209

hauteur souvent dans une pose caractéristique avec le bec légèrement dirigé

en l'air. Leur cri est une sorte de sifflement montant assez grave suivi parfois

de quelques « cra-cra-cra ».

Distribution — Mœurs : La forme imerinus vit dans les régions arides

du Sud et du Sud-Ouest. C’est un oiseau assez commun près des côtes.

On trouve la forme sharpei de 800 à 2 000 m dans la forêt de l'Est où elle

est le plus souvent assez rare.

La forme inlerioris est assez commune dans l’Ankaratra. Nous l'avons

observée jusque dans les derniers restes de forêts les plus près du sommet à

2 200 m d'altitude.

La forme erythronotus est commune entre 100 et 1 300 m dans la forêt

de la Montagne d'Ambre.

Pseudocosyphus existe aussi, comme nous l'avons signalé plus haut, dans

le massif du Tsaratanana, dans le massif de l’Andringitra, dans le massif du

Manongarivo et dans le Sambirano.

La forme bensoni, nouvellement décrite, correspond à des oiseaux loca-

dans le Sud-Ouest de Madagascar, principalement dans la région du

massif de l’Isalo.

Les Pseudocossyphus se rencontrent souvent dans les régions assez rocheuses

plus ou moins couvertes de végétation.

Sur l'Ankaratra, nous en avons observé surtout parmi les rochers, en

lisière des petites parcelles de forêt.

T. Farkas (1971) a observé des oiseaux au milieu des rochers de l'Isalo,

visitant de temps en temps les buissons et les petits arbres. Ils se protégeaient

du soleil dans les buissons les plus denses mais n’hésitaient pas à aller dans les

zones découvertes le matin tôt ou pendant les journées nuageuses.

Leur nourriture semble essentiellement constituée de baies variées et

d’Insectes qu'ils peuvent capturer au vol. La reproduction des formes de l'Est

a lieu d'octobre à décembre. Celle des formes du Sud et du Sud-Ouest semble

avoir lieu de décembre à février (A. L. Rap, 1936). Selon T. Farxas la forme

bensoni pourrait faire deux couvées où commencerait à se reproduire assez

tard en été car des oiseaux ont été observés en train de nourrir des jeunes fin

janvier.

Au moment de la reproduction, les mâles se délimitent un « territoire »

et montrent souvent un comportement trés caractéristique. Nous avons observé

ce comportement pour la forme interioris et T. Farkas le décrit longuement

pour la forme bensoni chez laquelle il semble plus élaboré : au milieu d’une

période de chant, alors qu'il est perché sur un rocher, l'oiseau s'envole soudain

à quelques mètres, presque verticalement, puis se laisse redescendre en chan-

Source : MNHN, Paris

210 PH. MILON Er AL.

Lant avec la queue largement étalée, d’un vol lent presque horizontal, jusqu'à

un autre rocher.

Un nid de la forme émerinus, observé par A. L. RanD (1936), contenait

2 œufs bleu vert sans tache. R. ALBIGNAG (comm. pers.) a observé un nid dans

le sous-bois à 1 700 m près du massif de l’Ivohibe. Il était construit à 2 m du

sol dans l'épaisseur d’une plaque de mousse, contre un rocher vertical. Il y

avait trois jeunes au début de novembre. Les deux parents participaient au

nourrissage des jeunes mais le mâle semblait plus actif que la femelle. T. Far-

KAs a observé des nids assez grossièrement faits en matière végétale très fine

dans une petite cavité sur des parois rocheuses verticales.

Saxicola torquata (Linné)

(pl. 13, fig. 8)

Muscicapa lorquata Linné, 1766, Syst. nat., tome 1, 12e édit., p. 328, n° 17 (Habitat ad

cap. b. spei

Molacilla sibilla Linné, 1766,

Madagascar).

Pratincola sibilla ; HarrLaus, 1877 : 121.

Pratincola torquata ; A. MiixE-Epwanps el À. GRANDI

Saxicola torquata sibilla ; ScuATER, 1924 : 468 ; Drrac

434 ; LAVAUDEN, 1937 : 195 ; GrivEauD, 1961 b : 5

Saxicola torquata ankaratrae Salomonsen 1934, Novit.

{massif de l'Ankaratra, Manjakatompo).

Saxicola torquata ankaratrae ; RAND, 1956 :

L. nat., tome I, 12* édit., p. 337, n° 44 (Habitat in

338.

3 RaND, 1936:

Zool., XXXIX (1933-1936), p. 210

6 ; LAVAUDEN, 1937 : 125 et 170.

Saxicola torquata Tsaratananae Milon 1951, Bull. Mus. nat. Hist. nat., (2) X

(1950), p. 705 (massif du Tsaratanana).

Saxicola lorquata tsaralananae ; MiLoN, 1951 b : 169 et 176 ; ALBieNAc, 1970 : 2

et 227.

Fitatra. — Traquet pâtre, Tarier à collier. — Schwarzkehlchen.

Identification : 14 em. Le mâle a le dessus de la tête et la gorge noirs, la

poitrine brun roux, le ventre blanchâtre et, de chaque côté du cou, à la base de

la queue et sur les ailes, une tache blanc pur. La femelle et le jeune en différent

par une teinte plus pâle avec le dessus du corps brun, la gorge grise, la poitrine

roux pâle et le ventre blanc.

En comparant les séries d'exemplaires naturalisés, SALOMONSEN (1934)

a pu distinguer une sous-espèce de l’Ankaratra, de taille légèrement supérieure :

S. &. ankaratrae, et Miro (1951) une sous-espèce du Tsaratanana : S. {. {sarata-

nanae, à teinte générale plus sombre avec une plus grande étendue des taches

noires au détriment du blanc et du brun.

Ce Traquet vit solitaire ou par couple dans les régions un peu découvertes.

C'est un oiseau peu sauvage, typique des Hauts-Plateaux. On le voit souvent

bien en évidence au bord des routes dans les clairières, tantôt perché sur une

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 211

branche isolée ou sur l'extrémité d’un piquet. Toujours très visible, il attire

l'attention. De son perchoir il guette les Insectes qu’il attrape au vol ou va

chercher à terre. Son vol est bas et saccadé. Il émet souvent un petit eri sec

et répété, sorte de « cree-cre-cre » en bougeant la queue et souvent les ailes

quand il est perché ou en volant d’un perchoir à l'autre. Quand il s'envole, on

distingue très bien la tache blanche à la base de la queue.

Distribution — Moœurs : C’est un oiseau assez commun partout à Madagas

car sauf dans les savanes du Nord et le Sud-Ouest où il est rare. Très commun

en altitude, nous l'avons observé encore en abondance à 2 400 m dans l'Anka-

ratra. Il semble moins commun cependant à basse altitude au-dessous de 500 m.

C’est une espèce à aire de dispersion très étendue : Europe, Asie, Afrique,

Madagascar. La seule différence avec les Oiseaux européens est une plus grande

pureté de couleur. La couleur et l'étendue des taches est d’ailleurs assez variable

d’un individu à l’autre.

Ce Traquet s’est probablement acclimaté sur l’île à une époque relativement

récente à partir de migrateurs africains et il y est probablement en cours de

différenciation actuellement. Il a aussi colonisé La Réunion, probablement indé

pendamment de Madagascar, et s’y est différencié.

Les deux sous-espèces d’altitude S. £. ankaratrae et S. L. isaratananae ont

probablement évolué indépendamment, isolées l'une de l’autre, la première

étant caractérisée par une augmentation de la taille par rapport à S. {. {orquata

tandis que la deuxième est caractérisée par un mélanisme très net. Ce Traquet

a aussi été observé par R. ALBIGNAC (comm. pers.) dans le massif de l’Andrin-

gitra et il serait intéressant de comparer les spécimens de cette région aux autres

sous-espèces décrites.

Cet oiseau a l'habitude de se délimiter un « territoire », particulièrement

lorsque la population est très abondante comme sur le massif de l'Ankaratra,

La reproduction a lieu d'août à octobre.

Le nid est posé sur un sol sec et herbeux, dans un creux à la base d’une

touffe d'herbe. Il est fait d'herbes et de tiges herbacées et tapissé d'herbes

fines.

La ponte est de trois œufs bleu vert tachetés de brun rouge et de gris.

Pendant la ponte, la femelle est très farouche et ne se laisse pas approcher.

FAMILLE DES SYLVIIDAE

(Fauvettes, Cisticoles, Dromaeocerque, Rousserolles)

La famille des Sylviidae est vaste et hétérogène.

Les Sylviidae sont, comme les Muscicapidae, des Passereaux insectivores

de petite taille mais ils différent de ces derniers par un bec plus fin et grêle et

Source

: MNHN, Paris

212 Pa. MiLoN Er AL.

dépourvu le plus souvent de vibrisses. Leur mode de vie est aussi plus varié.

Au lieu de capturer leurs proies au vol, ils préfèrent en général les rechercher

avec activité au milieu des feuillages et des buissons. Beaucoup sont d'excellents

chanteurs. Cette famille est largement répartie dans tout l'Ancien Monde

jusqu’en Polynésie. Sept espèces se rencontrent à Madagascar.

Gisticola cherina (A. Smith)

@L15, fig. 15)

Drymoica cherina À. Smith, 1843, Ill. Zool. S. Africa, Aves, pl. 77, fig. 2 (Madagascar).

Cisticola madagascariensis ; Hanriaus, 1877 : 118; A. MiLNe-Enwanps et A. GRAN-

pinten, 1882 : 325.

icola cherina ; ScLATER, 1924 : 548; Deracour, 1932 : 66, n° 184; RaND, 1936 :

449 ; LAVAUDEN, 1937 : 127 ; Arrerr, 1972 a : 83 ; SALVAN, 1972 b : 168.

Tinty ou Tsintsina. — Cisticole malgache. — Madagascar Grass Warbler.

Identification : 12 em. La Cisticole malgache a le dessus du corps brunâtre

taché de noirâtre et le dessous blanchâtre. L’extrémité des plumes de la queue

est terminée par une petite bande blanche plus ou moins nette.

Ces petites Cisticoles vivent dans les plaines, près des champs de mais et

des rizières. On les voit souvent en petites bandes de 5 à 10, très actives, hochant

continuellement la queue, grimpant et volant de tige en tige à la recherche des

Insectes. Elles se cachent souvent au milieu des tiges de Graminées. On les

remarque cependant facilement lorsqu'elles fuient à quelques mètres d’un vol

ondulant. Elles émettent souvent de petits cris en poussant un « tint tint »

métallique d’où vient leur nom malgache.

Distribution — Mœurs : À Madagascar, les Cisticoles sont très communes

partout, le long des routes, dans les régions herbeuses, marécageuses où même

dans les clairières de la forêt de l'Est. Elles sont encore très communes dans

les prairies d’altitude comme par exemple à 2500 m dans l'Ankaratra. Cette

Cisticole existe aussi dans les îles Glorieuses, Astove et Cosmoledo (C. W.BENSON,

comm. pers.).

La reproduction a lieu probablement toute l’année, mais peut-être pas

dans le Sud. O. Arrerr (1972 a) a observé des œufs ou des jeunes au nid dans la

région du Mangoky, dans le Sud-Ouest de Madagascar, de décembre à février.

Le nid piriforme est construit près du sol, dans une touffe de Graminées

dans une région découverte. Il est fait d'herbes sèches, de poils végétaux et de

toiles d'araignées et possède une ouverture près du sommet. Il est construit

par la femelle pendant que le mâle chante à côté.

La ponte est de 3 à 5 œufs lisses, bleu vert pâle tachés de brun.

Cette espèce est fréquemment « parasitée » par Cuculus poliocephalus

rochii (Ph. Mizon 1959 a).

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 213

* Nesillas typica typica (Hartlaub)

El. 15, fig. 2)

Ellisia typica Hartlaub, 1866, Journ. f. Orn., p. 92 (Madagascar).

Ellisia typica ; HarrLauB, 1877 : 116.

Ellisia madagascariensis fypica ; A. Miune-Enwarps et A. GRANDiDiER, 1882 : 329.

Nesillas typica ; MiLoN, 1950 a Arrerr, 1972 a : 82.

esillas typica typica ; ScLATER, 1924 : 518 ; DeLacour, 1932 : 62, no 170 : RAND, 1936 :

441; LAVAUDEN, 1937 : 126; MiLon, 1951 b : 181; Azpranac, 1970 : 225, 296 et 227.

Ellisia lantzii A. Grandidier, 1867, Rev. et Mag. Zool., (2) XIX, p. 86, n° 3 (côte Ouest de

Madagascar), p. 358, n° 38 (id.).

Ellisia lantzüi; Harriaur, 1877 : 116.

Ellisia typica var. lantzit ; À. Miixe-Enwarps et A, GRAN DID

Nesillas typica lantzii; ScuATER, 1924 : 518; DELacour, 1932 : 63, ne 172

443 ; LAVAUDEN, 1937 : 127; MizoN, 1951 b : 181; Appenr, 1972 a : 82.

Drymoica ellisii Schlegel et Pollen, 1868, Rech. Faune Mad., part. 2, p. 91 (Nord-Ouest

de Madagascar).

Ellisia filicum ; HanrLau», 1877 : 115.

Eliisia madagascariensis var. filicum ; A. WARDS et A. GRANDIDIER, 1881 : 330.

illas typica ellisii ; ScLATER, 1924 : 518 ; Decacour, 1932 : 62, n° 171 ; RaND, 1936

442 ; LAVAUDEN, 1937 : 126 ; MiLoN, 1951 b : 181 (N. £. ellisii un synonyme de N. £. lypica) :

GriveauD, 1961 D : 52.

Nesillas typica monticola Hartert et Lavauden, 1931, Bull. Brit. Orn. Club, L, p. 56

(9, sommet du Tsaratanana, 2 750 m, X-1929).

Nesillas typica monticola; DeLacour, 1932 : 85, n° 5; LAvAUDEN, 1932 : 638, 1937 :

127 et 174; Minox, 1951 b : 181 (N. L. monticola un synonyme de N. L. lypica).

Nesillas typica obscura Delacour, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n. s.) 1, p. 476

(rochers calcaires de l'Ambongo, Namoroka).

Nesillas typica obseura ; DeLacour, 1932 : 63, n° 173; RAD, 1936 : 442; LAVAUDEN,

1937 : 126; Micow, 1951 b : 181.

; 1881 : 330.

RaND, 1936 :

AILN:

Poretika ou Aritike. — Fauvette malgache. — Brush Warbler.

Identification : 17 em. La Fauvette malgache est un oiseau assez terne que

l'on remarque surtout grâce à son cri. Elle a une longue queue, le dessus du

corps brun roux teinté de vert, la gorge et la poitrine gris clair plus ou moins

teinté de brun, le ventre jaunâtre. L'œil est entouré d’une bordure de petites

plumes blanches. Les pattes sont brunes.

Grâce au grand nombre d'exemplaires obtenus par la mission franco-

anglo-américaine dans les différentes régions de Madagascar il a été possible

de reconsidérer la division de l'espèce en sous-espèces correspondant à des répar-

titions géographiques différentes.

Les sous-espèces N. £. typica, N. 1. ellisii, ainsi que N. 1. monticola (trouvée

à 2 700 m au sommet du Tsaratanana) semblent indifférenciables les unes des

autres et l’on peut considérer que l'espèce Nesillas typica ne comprend en fait

que 3 sous-espèces (MiLon 1951 6) :

N. t. typica (Hartlaub).

N. {. obscura Delacour, beaucoup plus foncée et moins jaunâtre avec un

bec un peu plus long.

Source

: MNHN, Paris

214 PH. MILON ET AL.

. {. lantzii (A. Grandidier), beaucoup plus pâle et plus grise que N. {.

typica.

Il existe en fait des intermédiaires nombreux entre ces sous-espèces,

surtout entre N. £. typica et N. {. obscura, là où elles sont en contact.

C’est un oiseau généralement solitaire que l’on observe souvent perché

bas sur les buissons ou même sur le sol.

Dans les buissons, on entend fréquemment ses «ticitie-ticitic-tic-tic-tic »

répétés parfois pendant très longtemps ; deux oiseaux se répondent brusque-

ment d’un buisson à l'autre mais on ne les distingue pas ; il faut s’arrêter et

observer longuement le lieu d'origine du cri pour avoir la chance d’une vision

furtive de son auteur, toujours à moitié caché dans le feuillage.

Distribution — Moœurs : N. {. typica est commune sur les plateaux ainsi que

dans l'Est et le Nord de l’île. On la trouve notamment à plus de 2 000 m sur

l'Ankaratra et sur le Tsaratanana. Sa période de reproduction s'étend de juillet

à octobre.

N. {. obscura est commune dans les plaines boisées de l'Ouest. Sa période

de reproduction s'étend au moins de novembre à mars.

N. {. lantzüt vit dans les régions subdésertiques du Sud-Ouest et de l'Ouest.

Sa période de reproduction comprend les mois de décembre et janvier.

Les Fauvettes malgaches se nourrissent d’Insec!

capturent au milieu des buissons.

très variés qu’elles

Leur nid à la forme d’une coupe profonde. Il est construit parmi les hautes

herbes à environ 50 em du sol. Il est fait d'herbes sèches grossières et tapissé à

l'intérieur d'herbes fines.

La ponte est de deux œufs lisses, brun rouge clair, tachés de gris et de brun.

*Dromaeocercus brunneus Sharpe

(pl. 15, fig. 16)

Dromaeocereus brunneus Sharpe, 1877, Proc. Zool. Soc. London, 1877, p. 23 pl. IL, fig. 1

{environs de Tananarive).

Dromaeocercus brunneus ; A. Mu

1924 : 574 ; Deracour, 1932

Ebwanps et A. GRANDIDIER, 1882 : 333 ; SGLATER,

66, n° 186 ; RaND, 1936 : 451 ; LAVAUDEN, 1937 : 127.

Voron-driviky. — Dromacocerque brun. — Brown Emustail,

lion : 16 cm. Comme la Fauvette malgache, le Dromaeocerque

ile à apercevoir et l’on remarque surtout sa présence par son cri.

Le dessus de son corps est brun roux sombre, le dessous brun avec le crou-

pion roux vif. La gorge est tachée de blanc. La queue a des plumes très carac-

téristiques aux barbes peu serrées et qui ressemblent à de petites arêtes de

poisson,

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 215

Quand on le voit dans la végétation basse, l'oiseau semble dépourvu de

queue.

C'est un oiseau qui vit dans les buissons bas de la forêt dense et se cache

constamment tout en signalant sa présence par ses cris, sortes de « tac-tac-

lacatac-tacatac » suivis de « Tia-Tia tic-tic ».

Distribution — Mœurs : C’est une espèce peu commune de la forêt de l'Est,

où elle vit à une altitude moyenne, mais localement abondante dans la forêt

Sihanaka et dans la forêt de Fierenana. Elle est assez commune à Périnet mais,

selon M. S. MarcoLm, (comm. pers.) ne semble pas exister dans la forêt de San-

drangato, au Sud de Moramanga, sur la route d'Anosibe.

Purement insectivore, le Dromaeocerque se nourrit de petits Insectes qu'il

recherche près du sol. Il est quelquefois très familier et se laisse approcher à

près d’1 m, tout en restant plus ou moins caché par le feuillage.

*Dromaeocercus seebohmi Sharpe

(pl. 15, fig. 17)

Dromaevcereus seebohmi Sharpe, 1879, Proc. Zool. Soc. London, 1879, p. 177 (environs

de Tananarive).

Dromacocereus seebohmi ; A. Mi

1924 : 574 ; DéLacoun, 1932 : 66, no 185

1972 € : 51.

Ebwanps et A. GRANDIDIER, 1882 : 334 ;

RaND, 1936 : 450 ; LAVAUDEN, 1037 : 127 : SaLvAx,

LATER,

Voron-driviky. Dromaeocerque tacheté. — Gray Emu-tail.

Identification : 16 em. Le Dromacocerque tacheté est une espèce très

voisine de l'espèce précédente mais son plumage est plus clair. Le dessus du

corps est brun roux taché de brun noir ; le menton et la gorge sont blanchâtre,

la poitrine et l'abdomen gris, et les flancs roux.

C'est un oiseau qu'on rencontre souvent solitaire près des mares herbeuses

de montagne et dans les buissons, en bordure des petits restes de forêt. Il est

comme l'espèce précèdente, difficile à voir car il fuit souvent à ras du sol comme

une souris au lieu de s'envoler, et se cache constamment. On le repère cependant

facilement par son fort et constant babillage.

Distribution — Mœurs : Cet oiseau vit dans les parties centrales hautes de

la région Est, de 1 800 à 2 600 m. Il est commun dans l'Ankaratra et au Tsara-

lanana. C'est l'un des rares oiseaux connu seulement de la région des plaleaux,

Comme l'espèce précédente, il semble se nourrir uniquement d'Insectes.

Selon A. L. RanD (1939), le nid est probablement placé dans la végétation

herbacée des petites mares. V. D. van SoMEREN (1947) a trouvé un nid avec

deux jeunes le 17 novembre aux environs de Fianarantsoa.

Source : MNHN,

Paris

216 PH. MiLON Er AL.

*Thamnornis chloropetoides (A. Grandidier)

(pl. 15, fig. 1)

Ellisia chloropetoides A. Grandidier, 1867, Rev. et Mag. Zool., (2) 19, p. 256, p. 357,

n° 36 (Prinia chl.) (Cap Sainte Marie).

Orthotomus grandidieri ; HanTLAUR, 1977 : 109.

Thamnornis chloropetoides ; À. Mir: DWARDS et À. GRANDIDIER, 1882

924 : 547 ; DeLacour, 1932 ; 63, n° 174 ; RaND, 1936 : 443; LAVAUDEN, 1937 :

1972 a : 76.

6 ; SGLATER,

127 ; APPERT,

Kiritika ou Aritike. — Fauvette chloropetoïde. — Thamnornis.

Identification : 15 em. Le dessus du corps est gris roux, avec la tête plus

foncée. Les plumes des ailes et de la queue sont bordées de jaune vert. Une tache

brune en fuseau caractéristique entoure les yeux. Le dessous du corps est gris

blanc, les flancs bruns, les pattes jaunâtres.

Cette fauvette a des habitudes très voisines de celles des Nesillas. Elle

vit dans les petits bois de buissons épineux des régions sèches. On la rencontre

par petits groupes de 5 ou 6, souvent avec Neomixis, Newlonia et parfois Foudia

ou Tchitrea.

Distribution — Mœurs : La Fauvette chloropetoide est, selon À. L. RanD

(1936), assez commune dans les parties les plus sèches des régions subdésertiques

du Sud, surtout aux environs du lac Ihotry. Selon O. Aprerr (1972), elle paraît

être bien représentée dans la zone basse du Mangoky, au Sud-Ouest de Mada-

gascar, où on la trouve toute l’année.

Elle se nourrit d’Insectes qu’elle recherche dans les buissons ou occasionnel-

lement sur le sol.

Sa période de reproduction comprend au moins les mois de novembre et

décembre. Selon O. Arr (1972 a), c'est probablement la femelle seule qui

construit le nid. Deux nids découverts par cet observateur le 7 décembre et le

24 novembre étaient bâtis dans les buissons au milieu de branches verticales

mais ces dernières n'étaient pas incluses dans la construction. La hauteur des

nids au-dessus du sol étaient de 25 et 27 cm. Une couvée comprenait trois œufs.

* Galamocichla newtoni (Hartlaub)

(pl. 15, fig. 3)

Calamoherpe newtoni Hartlaub, 1863, Proc. Zool. Soc. London, 1863, p. 165 (Madagascar :

Soamandrikazay).

Calamoherpe newtoni ; HawrLaus, 1877 : 113

Calamodyla newtoni ; A. MiLNE-Enwanps et

Catamocichla newtoni ; SELATER, 1

439 ; LAVAUDEN, 1937 : 126 ; Ar

3 RAND, 1936 :

SaLvaN, 1972 b : 168, 1972 c : 50.

Voron-bararata (oiseau des phragmites). — Rousserolle de Newton. —

Madagascar Swamp Warbler.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 217

Identification : 18 cm. La Rousserolle de Newton, placée récemment par

Harz et MorEAU (1970) dans le genre Acrocephalus, a le dessus du corps brun,

le dessous gris jaune taché de brun sur la gorge, le menton blanc et les pattes

grises.

Elle vit au voisinage des rivières ou des lieux marécageux couverts de

roseaux. Peu sauvage, elle se fait souvent remarquer par son cri. Son vol est

lourd, elle se faufile au milieu des Phragmites à la recherche des Insectes. On

la rencontre solitaire ou par couple au moment de la reproduction. C'est géné-

ralement le seul petit oiseau que l'on voit au milieu des roseaux.

Distribution — Mœurs : La Rousserolle est commune sur les plateaux,

dans l'Ouest et à la limite des zones subdésertiques du Sud dans les habitats

qui lui conviennent. Selon O. Apperr (972 a), elle existe dans toute la région

du Mangoky et près du lac Ihotry. Il en existe probablement plusieurs formes

géographiques car ses faibles possibilités de déplacement favorisent l'isolement

de sous-espèces distinctes. Il y a en fait trop peu d’études sur la faune des zones

humides malgaches pour le préciser.

La reproduction a lieu de septembre à mai.

Le nid est le plus souvent construit sur une fourche dans un buisson à

environ 1 m au-dessus de l'eau. Il est fait d'herbe, d'écorce, de racines, de Mousses

et de toiles d’Araignées. Il est peu visible malgré sa position bien en évidence

La ponte est de 2 ou 3 œufs lisses, bleuâtres tachés de gris brun.

*Randia pseudozosterops Delacour et Berlioz

Pl. 15, fig. 10)

Handia pseudo-zosterops Delacour et Berlioz, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n. 5.)

1, p. 3, pl. 1 (Nord-Est de Maroantsetra).

Randia pseudo-tosterops ; DeLAcour, 1932 : 64, n° 175 ; RAND, 193

1937 : 127 et 176 ; SALvAN, 1972 b : 169.

Randia pseudozosterops ; SALVAN, 1970 : 199.

Fauvette de Rand. — Rand’s Warbler.

Identification : 12 em. La Fauvette de Rand, genre nouveau créé en 1931

lors de l'étude des collections de la mission franco-anglo-américaine, a le dessus

du corps gris légèrement plus foncé sur la tête. Les sourcils, le menton, les joues

et la gorge sont blancs, le dessous du corps blanchâtre teinté de roux et les pattes

brunes.

44 ; LAVAUDEN,

Ce petit oiseau, très différent de tous les autres Sylviidae de Madagascar,

rappelle un peu, par son aspect et sa coloration, certains Zosterops.

C'est cependant un Sylviidae typique apparenté au groupe des Apalis

africains. 11 vit dans les grands arbres de la forêt. On le voit souvent en bandes

avec des Newtonia, Zosterops, Neomixis et Cyanolanius.

Source : MNHN, Paris

218 PH. MiLON ET AL.

Distribution — Mœurs : C'est une Fauvette rare, mais elle existe à partir

d'environ 800 m dans toutes les forêts de l'Est et du Nord-Est.

période de reproduction comprend le mois d'août.

Famize DES MusCicAPiDAE

(Gobe-mouches)

La famille des Muscicapidae est vaste et très hétérogène. Elle groupe de

petits Passereaux adaptés à un régime strictement insectivore et connus sous

le nom de « Gobe-mouches ». Bons voiliers, pourvus d’un bec élargi à la b

et muni généralement de vibrisses rigides, ils ont tous l'habitude de capturer

leurs proies au vol, tantôt près du sol, tantôt depuis un observatoire isolé qu'ils

ne quittent que de courts instants pour poursuivre les insectes qui passent à

proximité. Ils affectionnent surtout les endroits boi: et humides. On les

rencontre dans toutes les régions tempérées et tropicales de l'Ancien Monde,

jusqu’en Polynésie. Trois espèces vivent à Madagascar.

*Tchitrea mutata mutata (Linné)

(pl. 12, fig. 10, 11 et 12)

Muscicapa mutata Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12° édit., p

Madagascar).

Terpsiphone mutata ; HawrLauB, 1877 : 173; A. Mine

387.

chitrea mutala ; SALVAN, 1972 b : 169.

‘chitrea mutala mutala ; Sexaren, 1924 : 436; DeLacoun, 1932 : 58, no 161; RanD,

32; LavauDEN, 1937 : 124 et 192; Minon, 1950 a : 65; Griveaup, 1961 a : 41 et

1961 à ; Armraxac, 1970 : 223.

Tehitrea mutata singelra Salomonsen, 1933, Bull. Brit. Orn. Club, LILI, p. 119.

Tchitrea mulata singetra ; RaND, 1936 : 433.

n° 2 (Habitat in

DWARDS et A. GRANDIDIER,

1885

1936 :

Tsingitry. — Gobe-mouches de paradis malgache ou Terpsiphone mal-

gache. — Madagascar Paradise Flycatcher.

Identification : 18 em. Le plumage de ces élégants oiseaux est très variable

suivant le sexe et l’âge. La femelle est entièrement rousse sauf la nuque et le

dessus de la tête qui sont bleu foncé à reflets métalliques. Le jeune mâle est

d’abord semblable à la femelle puis devient plus foncé suivant les régions. Il

peut soit rester roux à l’âge adulte, soit évoluer vers un plumage noir et blanc :

les plumes des ailes deviennent noires à bordure blanche et atteignent une

longueur double des autres, puis les plumes de la queue grandissent et deviennent

blanches à l'extrémité. Pendant la reproduction, le dos et la gorge deviennent

noirs à reflets verts et la poitrine et le ventre deviennent blancs. Un anneau

charnu entoure l'œil. Les pattes et le bec sont gris.

Les Terpsiphones émettent souvent de petits cris perçants qui les font

remarquer lorsqu'ils s'envolent à la poursuite d’un insecte. Ils vivent dans la

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 219

forêt à tous les niveaux, mais surtout à une altitude moyenne et basse. On les

rencontre généralement par couple mais quelquefois en petits groupes ou

presque toujours en association avec d’autres espèces. Ils guettent les Insectes

depuis un perchoir, les capturent au vol et regagnent leur perchoir pour les

manger.

Distribution — Mœurs : Ces oiseaux familiers sont communs dans toutes

les régions boisées de l’île, aussi bien en altitude qu’au bord de la mer. Nous en

avons observé au plumage roux, jusqu'à 2 300 m, dans les derniers restes de

forêt d'altitude de l’Ankaratra.

Les femelles, les jeunes mâles, les mâles à longue queue en plumage roux

sont très semblables partout. Les mâles en plumage blanc sont au contraire

très variables. Dans le Nord-Est, et l'Est, le dos est presque entièrement noir.

Dans l'Ouest, le Sud-Ouest, le Sambirano et la région de la Montagne d'Ambre,

le blanc domine sur le dos. C’est ainsi que SALOMONSEN (1933) distingue de la

espèce nominative de l'Est, la sous-espèce occidentale T. m. singetra.

sous

La reproduction a lieu en septembre-octobre dans l'Est et s'étend proba-

blement d'octobre, à janvier dans l'ouest.

Le nid est établi à faible hauteur dans un buisson ou un petit arbre presque

toujours au bord de l'eau. Il est solidement construit avec de la mousse et de

l'herbe, en coupe assez profonde, et il est tapissé de matériaux délicats.

La ponte est de 3 œufs blanchâtres tachetés de brun.

* Pseudobias wardi Sharpe

(pl. 12, fig. 9)

Pseudobias wardi Sharpe, 1870, Ibis, 6, p. 498, pl.

Pseudobias wardi ; HanrLaus, 1877 : 172 ; A, MINE

5 ; ScLaren, 1924 : 418 ; D 2 : 58, n° 160 ; RAND, 1936

4; Minon, 1951 b : 168

KV (Madagascar).

Epwanps et A. GRANDIDIER, 1885 :

31 ; LAVAUDEN, 1937 :

Gobe-mouches de Ward. — Ward’s Flycatcher.

Identification : 15 em. Le Gobe-mouches de Ward a le dessus du corps noir à

reflets verts avec une tache blanche sur l'aile ainsi que le cou, la gorge et le

ventre blanc pur. Une large bande noire traverse la poitrine.

Ces Gobe-mouches vivent solitaires ou par couples, plus rarement en groupes

ou mélés à une bande avec d’autres espèces. Leurs habitudes sont très voisines

de celles des Tchitrea. Ils guettent les Insectes depuis un perchoir où

retournent après leur capture. Leur chant ressemble à celui des Copsychus.

Distribution — Mœurs : Le Gobe-mouches de Ward vit dans toute la forêt

de l'Est, mais il est généralement assez peu commun. On l’observe surtout

dans la forêt dense.

Source : MNHN, Paris

220 PH. MiLoN ET AL.

*Newtonia brunneicauda (A. Newton) (1)

(pl. 12, fig. 13 (amphichroa), 14 (archboldi) et 15)

Erythrosterna brunneicauda Newton, 1863, Proc. Zool. Soc. London, 1863, p. 180 (Mada-

gascar).

Newlonia brunneicauda ; HarrLAu», 1877 : 170 ; A. Mixne-Enwanns et A. GRANDIDIER,

1882 : 282 ; Deracour, 1932 : 56, ne 157, pl. col. h. t. (II) ; Griveau», 1961 b : 52 ; ALBIGNAC,

1970 : 223, 225, 226, 227.

Newlonia brunneicauda brunneicauda ; ScLATER, 1924 : 417 ; RaND, 1936 : 429 ; LAvAU-

DEN, 1937 : 123; MiLow, 1950 a : 64 et 1951 b : 168, 176 et 178-180.

Newlonia brunneicauda monticola Salomonsen, 1934, Novit. Zool., XXXIX (1933-1936),

p. 207 (massif de l’Ankaratra, Manjakatompo) ; RanD, 1936 : 430 ; MILON, 1951 b : 179 et 180.

Newlonia brunneicauda inornata Salomonsen, 1934, Ibis, n° XXIV, p. 382 (Ampotaka,

western Madagascar) ; LAVAUDEN, 1937 : 124 ; Mon, 1951 b : 179 et 180.

Newlonia amphichroa Reichenow, 1891, Journ. f. Orn., p.210 (Madagascar, interior meri-

dionalis).

Newlonia brunneicauda amphichroa ; ScLaten, 1924 : 417.

Newtonia amphichroa ; Deracoun, 1932 : 56 ; RanD, 1936 : 430 ; LAVAUDEN, 1937 : 124.

Newlonia olivacea Büttikofer, 1896, Notes from the Leyden Museum, p. 139 (Nord-Est de

Madagascar).

Newtonia brunneicauda olivacea ; ScLatEr, 1924 : 417.

Newlonia Archboldi Delacour et Berlioz, 1931, L'Oiseau et la Rev. franc. Orn., (n. s.) 1,

p. 1 (Tabiky, Sud-Ouest de Madagascar).

Newlonia archboldi ; DeLacour, 1932 : 57, ne 159, pl. col. ; RanD, 1936 : 431.

Newtonia brunnicauda archboldi ; LAVAUDEN, 1937 : 124.

Newtonia fanovanae Gyldenstolpe, 1933, Arkiv f. Zool., n° 2, pp. 1-3 (Fanovana) ; RAND,

1936 : 431; LavauDen, 1937 : 124; Minon, 1951 b : 178.

Tretretre ou Katekateky. — Gobe-mouches de Newton, Gobe-mouches

brun, Gobe-mouches d’Archbold. — Brown Newtonia, Dark Newtonia, Arch-

bold’s Newtonia.

Identification : N. br. brunneicauda : 12 em. Ces petits Gobe-mouches ont

les parties supérieures du corps et le tour de l'œil gris brun, le dessous du

corps roux pâle, presque rosé, les sous-caudales blanches et les cuisses roux

pâle ; les pattes sont grises et le bec, assez faible, est noir. L'œil est jaune pâle.

Les jeunes Newtonia ne sont ni rayés ni tachetés, ce qui rapproche ces oiseaux

des Silviidae.

Malgré l’abondante collection réunie par la mission franco-anglo-améri-

caine, il semblait difficile de distinguer des sous-espèces dans l'ensemble des

spécimens de N. brunneicauda récoltés, même pour les exemplaires du sommet

du Tsaratanana. SALOMONSEN (1934), cependant, en réétudiant les collections,

a décrit, en plus de la sous-espèce nominative, deux autres sous-espèces : N. br.

monticola et N. br. inornata.

N. br. monticola est une sous-espèce d'altitude, au manteau d’un gris

légèrement plus richement coloré et aux ailes un peu plus longues.

(1) Selon Ch. Vaur

quatre espèces de Newtonia

1953), qui a examiné des spécimens de collections, il existerait

N. brunneicauda, N. amphichroa, N. archboldi et N. fanovanae.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 221

+ br. inornata, caractérisée par une teinte plus pâle, est, en fait, très peu

distincte de N. br. brunneicauda, dont elle ne diffère que par la longueur de

l'aile.

Ph. Miron (1951 b) admet l'existence de ces trois sous-espèces. Trois

autres formes pourraient être aussi considérées comme des sous-espèces de

N. brunneicauda quoique cela ne soit pas admis par tous les auteurs.

La forme amphichroa : 12 cm, qui a été considérée par ScLarEr (1924)

comme une sous-espèce de N. brunneicauda. Son bec est plus fort que celui

de N. br. brunneicauda et sa couleur plus foncée ; le dessus du corps est brun

vert, et les sous-caudales roux pâle. Les pattes sont bleues, plus longues que

celles de N. br. brunneicauda. L'œil est brun jaune. Le jeune est roux vif, sauf

les plumes de la queue et des ailes.

La forme olivacea : 12 em, qui a été mise en synonyme par L. LAVAUDEN

(1937) avec la forme précédente dont il est difficile de la distinguer.

La forme archboldi : 12 cm, qui a été considérée par LAVAUDEN (1937)

comme une sous-espèce de N. brunneicauda. Son front est brun roux ; le dessus

de son corps, brun clair, est moins grisâtre et plus foncé que chez N. br. brunnei-

cauda, moins olivâtre et moins foncé que chez la forme amphichroa ; les parties

inférieures du corps sont brun roux clair. Cet oiseau diffère en outre des formes

précédentes par la couleur blanche de la base des membres et par son bec et

ses pattes noirs au lieu de gris ou bruns.

Une dernière forme, bien que connue insuflisamment, semble cependant

nettement différente des autres formes de Newtonia : c'est Newtonia fanovanae.

On n’en connaît qu'un seul spécimen provenant de Fanovana sur la ligne

de chemin de fer Tananarive-Tamatave. 12 cm. Elle a une tête grise et une

queue roux marron.

Les Newtonia vivent dans les petits bois et les taillis et volent de branche

en branche, surtout au sommet ou à mi-hauteur dans les arbres, à la recherche

des Insectes qu'ils capturent au vol moins souvent que les autres Gobe-mouches,

et qu'ils battent souvent contre les branches pour les tuer. On les voit souvent

en petits groupes ou associés avec d’autres petits oiseaux comme Meomiris

ou Zosterops. Ce sont des oiseaux peu sauvages. Leur chant est assez puissant

et leurs petits cris d'appel incessants (nous avons noté 2 « Tsetri » très forts

par seconde), ce qui les fait facilement remarquer. Ces petits cris, imités par le

nom malgache de l'oiseau, ressemblent un peu à ceux des Mésanges. Ils émettent

aussi des petits cris de colère quand on les dérange, sortes de « cher cher cher » LA

qui se succèdent rapidement. A. L. RanD (1936) a observé cette réaction

bruyante contre un Galidia qui se tenait dans un arbre à 5 m au-dessus d’un

oiseau.

Distribution — Mœurs : Ce sont des oiseaux très communs partout dans

les zones encore hoisées de Madagascar.

Source : MNHN, Paris

222 Pa. MILON Er AL.

On les rencontre aussi bien dans la forêt dense que dans la forêt secon-

daire, la forêt décidue de l'Ouest ou les zones subdésertiques. C'est, comme le

souligne R. E. Moreau (1966), un exemple de tolérance non rare à Madagascar

mais exceptionnel en Afrique (cas du Zosterops senegalensis) où la liaison à

un habitat semble beaucoup plus stricte qu'à Madagascar.

N. br. monticola serait une sous-espèce d'altitude probablement limitée

au massif de l'Ankaratra.

N. br. inornata serait la sous-espèce de l'Ouest et du subdésert.

La forme amphichroa vit dans la forêt humide de l'Est et sur la Montagne

d’Ambre. Elle semble moins commune dans l'Est que la forme brunneicauda et

plus souvent solitaire. Contrairement à la forme brunneicauda, elle se déplace

surtout dans la végétation basse de la forêt, rarement en haut des arbres.

Son chant semble plus puissant.

La forme archboldi vit dans les forêts basses des régions subdés rtiques

du Sud-Ouest où elle a été découverte par la mission franco-anglo-américaine

en 1931. Selon A. L. RaxD (1936), son cri est facile à différencier de celui de

N. br. brunneicauda avec qui elle cohabite au moins dans certaines zon

La saison de reproduction des Newtonia semble s'étendre de juillet à mars

pour brunneicauda et d'août à novembre pour amphichroa (A. L. RaND 1936).

FAMILLE DES MOTACGILLIDAE

(Bergeronnettes)

Les Motacillidae forment une famille assez homogène comprenant des

Oiseaux en général bons voiliers mais vivant souvent à terre courant avec

agilité sur leurs longues pattes à la recherche des Insectes. Beaucoup sont

de grands migrateurs. On les rencontre dans le monde entier, sauf en Poly-

nésie. Une espèce vit à Madagascar.

* Motacilla flaviventris Hartlaub

(PL. 18, fig. 1)

Motacilla faviventris Hartlaub, 1860, Journ. Ornith., p. 94 (Nord-Ouest de Madagasca

baie de Bombetoka).

Motacilla flaviventris ; HA

. Mi

AUS, 1877

EDWARDS et A, GRANDIDIER,

1881 : 342 ; Decacounr, 1932 : 79, ne 222 ; Ra» 6 : 475 ; LAVAUDEN, 1937 : 133; MILON,

1951 b : 174 et 78 ; SaLvAN, 1970 : 201.

Motacilla flaviventris_ flaviventri 5 1930 : 337,

Motacilla flaviventris icteriea Streseman, 1926, Ornith. Monatsber., 34, b. 147 (S. Gentr.

Madagascar).

Motacilia Jlaviventris icterica ; SeLaren, 1930 : 337; DéLacoun, 1032 : 79.

Trib-trio. — Bergeronnette malgache. —— Madagascar Wagtail.

Identification : 19 em. Les Bergeronnettes sont bien reconnaissables à

leur allure générale, à leur longue queue et à leur couleur. La tête et le cou

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 223

sont gris, le dos gris vert. Les ailes sont brun roux avec un miroir blanc. Les

plumes de la queue sont noirâtres, sauf les deux paires les plus externes qui

sont blanches. La gorge est blanche avec un collier noir et le ventre jaune.

La femelle et le jeune sont de couleur légèrement plus pâle que le mâle.

Les Bergeronnettes vivent en général dans les régions découvertes à

proximité d’un ruisseau, d’une mare où d'une rivière. Leur vol est saccadé

et près du sol. On les rencontre le plus souvent par couples. Elles marchent

ou courent sur le sol en cherchant des Insectes et hochent continuellement

leur longue queue (d’où leur nom français de « Hoche queue ») en émettant

souvent des « Tsirir » et parfois un « Ui-U » plus sonore.

Distribution — Mœurs : Les Bergeronnettes sont communes dans les

clairières de l'Est. On les rencontre en abondance en altitude sur les princi-

paux massifs. Nous en avons vu notamment jusqu'à 2 600 m dans l’Anka-

ratra. Elles sont abondantes dans l'Ouest, mais pas dans le Sud. Elles sont

très communes sur les plateaux. Les variations constatées dans leur coloration

sont individuelles où saisonnik et ne correspondent pas à des formes dil

tinctes.

Elle

ent d’Ins.

se nourri

ctes, de Vers où de petits Crustacés.

La reproduction a lieu d'août à novembre.

Le nid est construit dans une fourche d'arbre à quelques mètres au-dessus

d'un ruisseau ou sur une maison dans un village. Nous ‘en avons observé un

construit dans un creux de rocher à Nosy Mangabe sur la plage à un mètre

au-dessus de l'eau. Il est formé de tiges herbacées grossièrement assemblées

mélangées de débris divers.

La ponte comprend deux ou trois œufs lisses, blanchâtres tachés de brun

verl.

FAMILLE DES VANGIDAE

(Artamies, Oriolies, Vangas, Eurycères, Calicalics, Falculies)

La famille des Vangidae, qui comprend treize esp!

gascar où elle semble remplacer les Laniidae (« Pie:

pidae, dont certaines formes rapprochent.

, est propre à Mada-

rièches ») ou les Priono-

Gette famille comprend des oiseaux assez comparables pour la plupart

de leurs caractères sauf la forme de leur bec qui est extraordinairement variable

d'une espèce à l'autre,

Ce polymorphisme est tout à fait comparable à celui que l'on observ

d’autres espèces insulaires comme les Geospizinae des îles Galapagos

et les Drepanididae des îles Hawaii. Il s’est vraisemblablement réalisé au cours

des temps grâce à l'isolement de Madagascar. Très peu d'espèces étrangères

en effet ont pu envahir l'île et un type primitif assez polyvalent a ainsi pu, par

chez

Source : MNHN, Paris

224 Pa. Mion Er AL.

sélection, différencier des formes spécialisées qui ont occupé des niches écolo-

giques restées libres. C’est, avec le groupe des Couas, les meilleurs exemples

de radiation évolutive que l’on puisse trouver chez les Oiseaux malgaches.

On peut remarquer cependant, comme l'a fait E. L. Moreau (1966),

qu'en comparaison de l'Afrique, très peu d'espèces se sont différenciées à

l'intérieur des genres. Deux facteurs peuvent selon cet auteur avoir contribué

à ce résultat : ou bien il y a eu dans l'île un degré très limité de radiation (ce

qui semble très peu vraisemblable) ou bien il y a eu un nombre d’extinctions

considérables au cours du passé récent.

La famille des Vangidae a fait l’objet de plusieurs recherches systéma-

tiques récentes. On a voulu lui adjoindre quelques oiseaux isolés comme Hypo-

silla corallirostris (Sütlidae où Salpornithidae) où Mystacornis crossleyi (Tima-

liidae). Cette dernière espèce n'est cependant vraisemblablement pas un

Vangidæe, et quelques caractères particuliers rendent la place d'Hypositta

encore très incertaine.

Tylas eduardi rattaché jusqu'à maintenant aux Pycnonotidae où aux

Turdidae semble, par contre, selon une dernière étude de J. Dorsr (1960 c)

devoir être inclus dans cette famille. Nous grouperons ici Hypositta et Tylas

avec les Vangidae.

Les Vangidae sont essentiellement des oiseaux insectivores qui chassent,

suivant les espèces, soit à l'affût soit en se déplaçant sans cesse. On en ren-

contre souvent de petites bandes composées d'individus de plusieurs espèces

différentes auxquelles s’adjoignent fréquemment d'autres types d'oiseaux

insectivores. Ils restent cependant généralement par couple, même à l’intérieur

des bandes.

* Leptopterus viridis (P.L.S.

(pl. 17, fig. 16 et 17)

üller)

Lanius viridis P.L.S. Müller, 1776, Syst. nat, Suppl. p. 72 (Madagascar).

Arlamia leucocephala ; HarrLaur, 1877 : 151.

Artamia leucocephala typica ; A. Mixe-Enwars et A. GraNDiDiEr, 1885 : 405.

Artamella viridis viridis ; ScLArER, 1924 : 604; Deracour, 1932 : 73, no 204 ; RaND,

1936 : 462; LAvAUDEN, 1937 : 129; GriveauD, 1961 D : 52.

Artamella v. viridus ; ALmiGNAc, 1970 : 224.

Artamia annoe Stejneger, 1879, N. Mag. Naturvid., XXIV, p. 291 (Ouest de Madagascar).

Artamia leucocephala var. annoe ; A. Miixe-Enwarps et A. GranDiier, 1885 : 407.

Artamella viridis annae ; Scrater, 1924 : 604 ; Deracour, 1932 : 73, n° 205 ; RAN»,

1936 : 462 ; LAVAUDEN, 1937 : 129 ; Aprerr, 1968 a : 11, 1970'a : 118.

Artamella viridis viridis (Müller) > annae (Stejneger) ; MiLoN, 1951 b : 172 et 177.

Tretreky. — Artamie à tête blanche. — White-headed vanga. — Weiss-

kopfvanga.

Identification : 20 cm. L’Artamie à tête blanche est très reconnaissable

à ses couleurs tranchées : le mâle a la tête et le dessous du corps blancs, et le

Source

: MNHN, Paris

OISEAUX 225

dos noir à reflets verts ; la femelle a la tête grise. Le bec est court et épais.

Le jeune a le dessus du corps gris brun avec la tête plus claire et le dessous

du corps blanc roussâtre.

Deux sous-espèces peuvent être distinguées : L. viridis viridis Müller et

L. viridis annae (Stejneger) dont le bec est plus long et effilé et dont la couleur

du jeune serait plus pâle que chez l’autre forme.

Les espèces du genre Leplopterus forment avec Cyanolanius un groupe

de Vangidae aux ailes longues qui ont un vol rapide et capturent souvent le

Insectes au vol et en grimpant le long des branches. Ils volent d’arbre en arbre,

généralement près de la cime, souvent en petites bandes de 5 à 10, fréquem-

ment en compagnie d’autres oiseaux comme Tylas, Cyanolanius, Leptopterus

chabert, Hypositta, Coracina, Calicalicus, Bernieria, Euryceros et Oriola. Leur

cri, sorte de « Kier Kier - Kierkier » ressemble un peu à l’un des cris du Falculea

et selon O. Apperr (1970 a) ils font le même bruit en volant que ces derniers.

Distribution — Mœurs : L. v. viridis est commun dans la farêt de l'Est,

L. v. annae est assez commun dans les régions boisées (forêt ou savane arbo-

rée) de l'Ouest, du Sud et au Nord-Ouest, dans le Sambirano, sur les côtes à

palétuviers. On le rencontre aussi dans le bush à Didiereaceae.

Les deux sous-espèces se rencontreraient ensemble sur le Tsaratanana

où on les trouve jusqu'à 2000 m (P. GRIVEAUD, comm. pers.).

La reproduction a lieu d'octobre à janvier. O. Appert (1970 a) a observé

trois nids : l’un d'eux le 29 octobre, à 10 m de haut, contenant un œuf blanc

rougeâtre taché de roux gris, un autre le 15 novembre à 18 m de haut dans un

Adansonia grandidieri, avec des jeunes, et un le 15 décembre, à 15 m sur un

Adansonia madagascariensis. Des Falculea et des Leplopterus nichaient dans

le même arbre non loin de ce dernier nid. Les deux adultes nourrissaient les

jeunes. L'un de ceux-ci a même été nourri une fois par un Falculea qui avait

son nid à proximité. Le 25 décembre les jeunes étaient prêts à s'envoler.

*Leptopterus chabert (P.L.S. Müller)

(pl. 17, fig. 3)

Lanius chabert P.L.S. Muller, 1776, Syst. nat., suppl, p. 72 (Madagascar).

Leptopterus viridis ; HarrLaur, 1877 : 155.

Leptopterus chabert ; A. Muixe-Enwanps et A. Granpipien, 1885 : 414.

Abbottornis chabert ; ScLaren, 1924 : 604.

Leptopterus chabert chabert ; Decacour, 1932 : 71, no 201 ; RaND, 1936 : 460 ; LAVAUDEN,

1937 : 129 ; Minon, 1951 b : 171 et 176.

Abbottornis schistocerca Neumann, 1908, Bull. Brit. Orn. Club, XXII, p. 11 (Centre-

Ouest de Madagascar).

Abboltornis schistocerca ; SeLAtER, 1924 : 604.

Leptopterus chabert schistocereus ; DéLacour, 1932 : 72, n° 202; RanD, 1936 : 461;

: 129 et 177 ; Gmiveaup, 1961 a : 41 ; Arret, 1968 a : 10, 1968 e : 7, 1970

Source : MNHN, Paris

226 Pa. MiroN ET AL.

Tsa-Tsak ou Tsaramaso (bel œil). — Artamie de Chabert. — Chabert's

Vanga. — Ringvanga.

Identification : 14 em. L'Artamie de Chabert est un oiseau très facile à

reconnaître par ses couleurs bien tranchées. Le dessus de son corps est noir

à reflets verts, le dessous blanc pur. L'’œil est entouré d'un anneau charnu

bleu clair en haut et bleu violacé vers le bas ; les pattes sont noires et le bec

gris. Cette espèce est extrêmement variable par la grosseur du bec et par la

couleur plus ou moins blanche ou noire de la queue. C’est ainsi qu'on a pu

distinguer en étudiant les collections naturalisées deux sous-espèces : L. €.

chabert (Müller) la forme typique et L. c. schistocercus (Neumann) à la queue

plus légèrement marquée de blanc sur la moitié basale des rectrices externes

et au bec plus petit. L'Artamie de Chabert vit dans les régions boisées, souvent

au sommet des arbres en petits groupes de 4 à 12 ou plus et fréquemment avec

d'autres espèces en groupes mixtes. On la voit souvent aussi en dehors de la

forêt, en lisière, en zone dégradée ou même en savane. Selon O. Arperr (1970 a)

elle aime dormir én groupe dans la mangrove où on peut en observer jusqu'à

60 ensemble. Son vol est ondulant et elle crie souvent en volant. Son cri est

.» plus où moins longue, très caractéristique.

une série rapide de « Tui-Tui-Tui

Distribution — Mœurs : Ce sont des oiseaux communs dans l'Est et l'Ouest.

Dans tout l'Est on trouve des exemplaires à queue noire et à grand bec

mêlées à d'autres à petit bec et à queue plus ou moins marquée de blanc à la

base, sauf sur les plumes médianes.

Tous les spécimens de Maroantsetra ont un bec fort, les trois quarts ont

la queue toute noire.

Dans l'Ouest on trouve tous les intermédiaires possibles.

La sous-espèce L. c. schistocercus est limitée aux régions boisées du Sud.

Selon O. Arrerr (1968 a), c'est certainement le Vangidae le plus commun

de cette région et celui qui accepte de vivre dans les régions les plus faiblement

boisées.

Comme les deux espèi précédentes, l'Artamie de Chabert chasse les

Insectes en se déplaçant sans cesse en volant de branche en branche.

C'est, selon O. Arrerr (1970 a) certainement le Vangidae qui attrape

le plus d’Insectes en volant, mais il peut consommer aussi de petites baies. La

reproduction a lieu d'octobre à janvier. O. Arrexr (1970 a) a observé des nids

(photogr. dans Apperr 1970 a) dans un Adansonia à 20 m de haut et dans

d’autres arbres entre 4 et 9 m. Les deux adultes participent à la construction

du nid de fin octobre à fin novembre. Mâle et femelle couvent. Le nid est,

selon cet auteur, en forme de demi-boule avec un extérieur lisse. Il contient

trois œufs vert bleuâtre tâchés de gris violet et de brun olive qui sont pondus

entre le début de novembre et le début de décembre. A. DHonpr (comm.

pers.) a observé, près de Moramanga le 2 novembre, un couple en train de

nourrir deux jeunes immatures.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 227

* Cyanolanius madagascarinus madagascarinus (Linné)

(pl. 17, fig. 13)

Loxia madagascarina Linné, 1766, Syst. nat., tome 1, 12e édil., p. 306, ne 42 (Habitat in

Madagascar).

Cyanolanius bicolor ; HawrLauR, 1877 : 157; A. Mir

1885 : 410,

Cyanolanius madagascarinus madagasearinus ; Seraren, 1924 : 605 : DéLacour, 1932 :

72, n° 203 ; RanD, 1936 : 461 ; LavauD 129.

Cyanolanius madagascarinus ; Avvenr, 1968 a : 10, 1970 a : 124.

WARDS 6L A: GRANDIDIER,

Vorontsara-elatra. — Artamie azurée, Blue Vanga. — Blauvanga.

Identification : 17 em. L'Artamie azurée est très reconnaissable, même de

loin, par la belle couleur bleu azur du dessus de son corps qui contraste avec le

dessous blanc pur. Les plumes du front et du menton sont noires. La femelle

et le jeune ont cependant des teintes moins vives. Les pattes sont y

le bec bleu ; la mandibule supérieure, relativement variable est plus ou moins

longue et forte.

Ces splendides oiseaux vivent dans les forêts et la végétation secondaire,

rarement dans les forêts sèches. On les observe en général près de la cime des

arbres, souvent par petits groupes où par couples avec d'autres oiseaux comme

eomixis, Zosterops, Leptopterus, Bernieria, etc.

Peu farouches, ils vivent bien en captivité.

Distribution — Mœurs Les Artamies azurées sont des oiseaux assez

communs dans l'Est, la montagne d'Ambre et le Sambirano. Ils sont plus

rares dans l'Ouest et rares dans le Nord et dans le Sud. C'est la seule espèce

de Vangidae signalée hors de Madagascar ; C. W. BexsoN (1960) l’a rencontrée

à Mohéli. Ils recherchent les chenilles et, comme les autres Artami ent

des Insectes variés en se déplaçant sans cesse et les attrappent souvent au vol.

La reproduction a probablement lieu d'octobre à janvier. O. Aprert

(1970 a) a observé, le 2 décembre un nid en cours de construction par les deux

parents à 12 m de haut.

* Schetba rufa (Linné)

(pl. 17, fig. 9 el 10)

Lanius rufus Linné, 1766, $

gascar).

Lantzia rufa ; HawrLaus, 1877 : 194 ; A: Mie

Schelba rufa : Saren, 1924 : 606,

Schetba rufa rufa ; Déracour, 1932 : 73, n° 206 : RaND, 1936 : 46; LavaUD

130,

Schetba rufa oceidentalis

Nord-Est de Tuléar, Tabiky).

Sehetba rufa 0

: 130 et 178 ;

. nal., Lome 1, 12 édit, p. 137, n° 17 (Habitat in Mada-

Ebwaups el A; GraNDibren, 1885 : 418.

1931, L'Oiseau el la Rev, franc. Orn., (ns) 1 pe 185

ur, 1932 : 74, n° 207 : RaND, 1936 : 463 : LAVAUDEN,

11, 1968 e : 7, 1970 a : 105.

Arret, 1968 a :

Source : MNHN, Paris

228 Pu. MiLoN Er AL.

etriala ou Karapohovava (S. r. occidentalis). — Artamie rousse. —

Rufous Vanga. — Rotvanga.

Identification : 22 em. L'Artamie rousse est aussi un très bel oiseau facile

à reconnaître à ses couleurs bien contrastées. Le mâle adulte a la tête, les

côtés du cou et la gorge noirs à reflets bleus, le dessus du corps brun roux et

le dessous blanc. La femelle et le jeune ont une couleur plus pâle, la nuque

grise, le cou et le menton blancs. Les pattes et le bec sont gris pâle. Le bec est

relativement variable en force et en largeur. On distingue deux sous-espèces

S.r. rufa (Linné) et S. r. occidentalis Delacour, dont la couleur est légèrement

plus pâle et le bec plus fort.

L'Artamie rousse vit dans les forêts (jamais en savane) en couples ou

par petits groupes de 4 ou 5 parfois avec d’autres espèces, souvent à un niveau

moyen ou près du sommet des arbres. Peu sauvage, cet oiseau se laisse observer

facilement et est nettement moins actif que Leplopterus chabert et Calicalicus

madagascariensis. Son vol est assez lent et ondulant. Ses cris sont variés et

agréables. Certains rappellent ceux d'Euryceros prevoslii.

Distribution — Mœurs : S. r. ruja est plus où moins commun dans l'Est

suivant les localités. S. r. occidentalis vit dans les fo pas trop sèches de

l'Ouest et du Sud-Ouest, de Soalala à Tabiky. C’est, selon O. Arperr (1968 a),

le Vangidae du Sud-Ouest le plus lié à la forêt.

Les Artamies rou nt d’Insectes et recherchent particulière-

ment les Sauterelles comme le montrent de nombreux contenus stomacaux.

Selon O. Arrert (1970 a) on les voit parfois à terre et ce serait même l'espèce

de Vangidae qui cherche sa nourriture le plus facilement sur le sol. Dans les

arbres, elles attendent souvent à l'affût et se tiennent généralement à une

hauteur moyenne.

La reproduction a lieu d'octobre à décembre. O. Appert (1970 a) a observé

en novembre un couple qui nourrissait deux jeunes et des jeunes indépen-

dants en décembre et janvier.

* Oriolia bernieri 1. Geoffroy Saint-Hilaire

(pl. 17, fig. 11 et 12)

Oriolia bernieri 1. Geofroy Saint-Hilaire, 1838, Rev. Zool, p. 50.

Arlamia bernieri ; HanTLAUB,

Oriolia bernieri ; E

605 ; Decacoun, 1

DWARD

18; RaND, 1

n, 1885 : 4

:AVAUDEN, 193

En, 1924 :

Oriolie de Bernier. — Bernier’s Vanga.

Identification : 25 em. Le mâle adulte est entièrement noir à reflets métal-

liques bleus. La femelle et le jeune sont brun roux finement rayé de noir. Les

pattes et le bec sont gris pâle.

Source : MNHN, Paris

OIsEAUx 229

Les Oriolies vivent près du sommet des arbres, souvent par couples, par-

fois avec d’autres espèces : Euryceros, Tylas, Leptopterus. Elles sont souvent

immobiles et il est généralement difficile de les repérer. Le mâle pousse de

temps en temps un petit cri plaintif.

Distribution — Mœurs : L'Oriolie est un oiseau assez rare et mal connu.

Elle est largement distribuée dans l'Est. Elle se nourrit d’Insectes qu’elle chasse

à l’affût comme le Vanga. Ce type de chasse est voisin de celui des Tyrans

américains dont l'Oriolie semble avoir le mode de vie.

*Vanga curvirostris (Linné)

(1. 17, fig. 7)

Lanius curvirostris Linné, 1766, Syst. nat., tome 1, 12e édit., p. 135, n° 8 (Habitat in

Madagascar).

Vanga curvirostris ; HanrLaus, 1877 : 188; A. Muxe-Epwarps et A. GRANDIDIER,

1885 : 423 ; Avperr, 1968 a : 13, 1970 a : 107.

Vanga curvirostris curvirostris ; ScLarEr, 1924 : 605 ; DeLAcouR, 1932 : 74, n° 210 ;

RanD, 1936 : 465 ; LAvAUDEN, 1937 : 130.

Vanga cristata ; ScLarer, 1924 : 606.

Vanga curvirostris cetera ; Decacour, 1932 : 75, n° 211 ; RanD, 1936 : 466.

Vanga curvirostris griseipectus Shelley, 1912, Birds Africa, V, p. 194, pl.

Vanga curvirostris griseipectus ; LAVAUDEN, 1937 : 130 et 179.

Vanga écorcheur. — Hakenvanga.

Identification : 25 em. Le Vanga écorcheur est facile à identifier par ses

couleurs bien tranchées. C’est un gros oiseau très visible dans la forêt. Son

large front blanc permet de le distinguer au premier coup d'œil des Xenopi-

rostris. Le mâle adulte a une couronne blanche sur la tête, le dessous du corps

blanc et le dos noirâtre. Un bandeau noir sur la nuque est séparé du dos par

un collier blanc. La queue est grise avec une bande foncée bordée de blanc à

son extrémité. La femelle et le jeune ont une tache noire sur la nuque plus

étendue. Les pattes sont grises. Le bec noir a! épais a un culmen courbe.

La couleur et la forme du bec permettent de séparer trois sous-espèces :

V. c. curvirostris (Linné), V. c. cetera O. Bangs, dont la tache blanche de la

couronne est réduite, n’atteignant pas le niveau des yeux, et dont le bec à un

culmen droit et V. c. griseipectus de couleur plus foncée.

Le Vanga écorcheur vit seul ou par couple dans les petits bois en bordure

des savanes et dans les forêts où il fréquente tous les niveaux. On le trouve

parfois mélangé à d’autres espèces. Il se perche souvent sur les grosses branches,

immobile, au milieu des feuilles. Il pousse de temps en temps, surtout le matin

au lever du soleil, un sifflement aigu et puissant qui fait remarquer sa présence.

Distribution — Mœurs : V. c. curvirostris est un oiseau assez commun

dans la forêt de l'Est, les régions boisées de l'Ouest et les mangroves de la côte:

Nord-Ouest. V. c. cetera est commun dans les régions boisées du Sud. V. c.

Source : MNHN, Paris

230 PH. MiLoN ET AL.

griseipectus semble assez rare et vit dans les forêts du Sud-Est depuis le Sud

de Farafangana jusqu'à Fort-Dauphin. Selon O. Aprerr (1968 a), il se ren-

contre aussi bien dans la savane plus où moins dense que dans les forêts. Il

est rare dans le bush à Didiereaceae.

Les Vangas écorcheurs nourrissent surtout d'Araignées, d'insectes

{surtout d'Orthoptères mais aussi de Coléoptères et de Diptères), de B

de petits Reptiles arboricoles (0. Arrerr (1970 a) en a observé un qui mangeait

un caméléon de 15 cm) et probablement de jeunes Oiseaux et Mammifères.

Ils chassent à la manière des oiseaux de proie, se tenant à l'affût immobiles

et fonçant sur les proies qui passent à leur portée. Leur bec crochu est bien en

rapport avec leur régime alimentaire.

La reproduction a probablement lieu de septembre à décembre. Les œufs

sont blancs tachés de gris. O. Arrert (1970 a) a observé un nid en construction

le 30 octobre. Un autre nid, trouvé le 26 novembre à plusieurs mètres de haut,

posé entre la bifurcation des deux principales branches d’un gros arbre, conte-

nait trois jeunes poussins de trois jours couvés par un des parents, qui resta

sur le nid jusqu'au dernier moment et attaqua le grimpeur qui venait l'obser-

ver. Les œufs sont blancs tachés de gris brun.

*Xenopirostris xenopirostris (Lafresnaye)

(pl. 17, fig. 4)

Vanga xenopirostris Lafresnaye, 1850, Rev. et Mag. Zool., p. 107, pl. 1, fig. 1 et 2 (Ma-

dagascar).

Nenopirostris lafresnayi ; HakrLaU, 1877

1885 : 420)

Xenopirostris xenopirostris ; SGLA:

: 466 ; LAVAUDEN, 1937 : 128 ; Aprerr, 1968 a : 15, 1968 e:

:191

WARDS et A. GRANDIDIER,

, 1924 : 603 ; Decacour, 1932 : 75, n° 212 ; RaND

1970 a : 109.

19.

ilovanga. — Vanga de Lafresnaye. — Lafresnaye’s Vanga.

*Xenopirostris polleni (Schlegel)

(pl. 17, fig. 5)

Vanga polleni Schlegel, 1868, Faun. Madag., II, p. 174, (Madagascar).

Xenopirostis pollen ; Harriaun, 1877 : 193 Miixe-EnwarDs et A. GRANDIDIER,

434 ; Sczaren, 1924 : 604 ; Deracour, 1932 : 76, n° 213 ; Rap, 1936 : 466 ; Lavau-

: 128.

Kinkimavo. — Vanga de Pollen. — Pollen's vanga.

*Xenopirostris damii (Schlegel)

Vanga damii Schlegel, 1866, Ned. Tijdschr., III, p. 82 (Nord-Ouest de Madagascar,

Ambuassuan).

Xenopirostris damii ; HarrLauB, 1877 : 192; A. MiixE-Enwarps et A. GRAN DID:

1885 : 431 ; ScLaren, 1924 : 604; DeLacour, 1932 : 85 n° 6; RanD, 1936 : 466; LAVAUDEN,

1937 : 120 et 193 ; SALVAN, 1970 : 200.

Le Vanga de Van Dam. — Van Dam’s Vanga.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 231

Identification : On connaît aujourd'hui trois espèces de Xenopirostris

(qu'il serait probablement préférable de considérer comme trois sous-espèces

d'une même espèce). Elles se distinguent entre elles par une distribution légère-

ment différente de la couleur de leur plumage, par les proportions relatives

de leurs ailes et de leur queue et surtout par la forme de leur bec.

X. xenopirostris (24 em) a le bec le plus haut et le plus comprimé. C'est

la plus grande des trois formes. Le dessus du corps est gris sauf la tête et les

joues qui sont noires à reflets verts (un peu moins noires chez la femelle). Un

collier blanc entoure le cou, sauf sur la partie dorsale. Le dessous du corps

est blanc. Le menton est quelquefois noir. Le jeune a le front gris roux et le

reste du corps plus où moins teinté de roux. Il peut rester une ligne blanche

sur le front chez l'adulte. Les pattes et le bec sont gris pâle.

damit (21 em) a le bec moins haut et qui reste toujours entrouvert par

suite de la grande courbure du bord supérieur de la mandibule inférieure,

Sa taille et la longueur de la queue sont inférieures à celles de la forme

édente. Sa coloration est un peu plus sombre. Les jeunes ont le front blanc.

pré

X. polleni (23 em) a le bec plus petit et relativement moins comprimé que

celui des deux autres formes. L'adulte a la tête, les joues, le menton, la

gorge d’un beau noir à reflets bleu violacé (vertes chez les formes précédentes).

Le rabat foncé de la gorge suffit pour le différencier des deux autres. Le

collier blanc, très étroit coupe le dessus du cou. Ses ailes sont aussi longues que

celles de X. xenopirostris et sa queue aussi courte que celle de X. damii.

voi:

Les Xenopirostris sont tr ins des Vangas. Ils fréquentent les buissons

épineux et les petits arbres. Ils se tiennent en général sur un perchoir bien en

vue. Ils semblent peu agiles. On les rencontre souvent par couple, rarement

en petits groupes. O. Arrerr (1970 a) en a observé un groupe de huit qui était

peut-être familial.

Distribution — Mœurs : X. xenopirostris est un oiseau peu commun dans

la végétation épineuse des sols sableux du Sud et du Sud-Ouest. Selon

O. Aprerr (1968 a) les forêts fréquentées par cette espèce sont d'habitude

assez denses et contiennent une forte proportion d'arbres ou d’arbrisseaux à

branches mortes. Ce serait le seul Vangidae de la région du Mangoky à être

restreint aux zones subdésertiques.

X. damii est une espèce rare qui avait été collectée dans le Nord-Ouest

(baie de Passandava). Il ne semble exister que dans la forêt de l’Ankarafantsika

où l’on vient d'en retrouver quelques exemplaires (près du lac Ampijoroa).

X. polleni est une espèce rare dans la forêt orientale. Il a été trouvé en

forêt Sihanaka et dans la région centrale (forêt de Tsarafidy, district d’Ambo-

himahasoa).

Les Xenopirostris se nourrissent surtout d’Insectes qu'ils chassent à l'affût.

Source : MNHN, Paris

232 PH. Miro ET AL.

Quelques observations intéressantes ont été faites récemment par

O. Arrerr (1970 a) sur la manière dont se nourrit X. xenopirostris. Cet animal

recherche sa nourriture sur le bois sec ou pourri, généralement les branches

assez grosses. Son bec puissant lui permet d'enlever l'écorce pour manger

les larves qu’il trouve en dessous. Pour ce travail, il se tient parfois la tête

en bas. Un oiseau a aussi été vu en train de manger une Chenille après l'avoir

écrasée en la frappant pendant longtemps sur une branche. Selon O. APPERT,

cet animal occupe donc une niche écologique très particulière en recherchant

très activement sa nourriture dans le bois mort ce qui la différencie des Falculea

qui ne travaillent pas pour rechercher les larves.

Le cri est décrit par O. APperT comme très agréable à entendre. C’est

une sorte de sifflement qu’on peut imiter par les syllabes « Tsi-uu ». O. APPERT

a observé un nid en novembre dans une forêt de Didiereaceae. La femelle cou-

vait le 7 décembre. Le nid était à 5 m du sol, construit avec un peu de feuilles,

de racines et de fibres d’écorces collées par des toiles d’Araignée. La femelle

n’était pas farouche et il a dû l'enlever du nid pour regarder les œufs. Il n’y en

avait que deux mais la ponte n'était probablement pas complète.

L'œuf est rouge clair avec des taches longitudinales gris rouge.

* Euryceros prevostii Lesson

(pl. 17, fig. 6)

Euryceros prevostii Lesson, 1830, Cent. Zool., p. 217 (Tintingue).

Euryceros prevostii ; HarrLaun, 1877 : 198; A. MILNE-Enwarps et A. GRANDIDIER,

1885 : 435 ; Deracour, 1932 : 76, n° 214 ; RanD, 1936 : 467 ; Gmiveaun, 1961 D : 52.

Areocharis prevostii ; ScLATER, 1924 : 606 ; LAVAUDEN, 1937 : 130.

Siketribe. — Eurycère de Prévost. — Helmet Bird.

Identification : 28 em. L’Eurycère de Prévost est une espèce très remar-

quable par son bec volumineux en forme de casque. La tête, le cou, les ailes

et la queue, sauf les deux plumes médianes, sont noirs à reflets violacés. La

face inférieure est noire, le reste du corps brun roux vif. La femelle légèrement

plus petite que le mâle ‘a le bec légèrement moins fort. Les pattes sont noires

et le bec, noir chez le jeune, devient progressivement bleu à partir de la base,

puis bleu foncé chez l'adulte.

C'est un oiseau de grande forêt. Il n’a jamais encore été observé en zone

dégradée. Il se déplace à faible hauteur dans les arbres, sur le haut des col-

lines et souvent en petits groupes de deux à six. Il est généralement mêlé à de

nombreux Leplopterus viridis, des Tylas, parfois un Oriola et à d’autres espèces.

Son cri est voisin de celui du Schetba rufa. Son vol est lourd et bruyant.

Distribution — Mœurs : C'est une espèce assez commune dans les forêts

du Nord-Est de l’île. Nous l’avons observé à Fampanambo (près de Maroant-

seträ) à partir de 250 m dans la forêt dense. Il a été observé dans la forêt au

Source : MNHN, Paris

OisEAUx 233

Marojejy par P. GriveauD (1961 b). Il existe aussi dans la forêt de la pres-

qu’île de Masoala entre 500 et 700 mètres où il est assez facile à observer.

Il se nourrit d’Insectes et de petits Vertébrés qu’il chasse à l'affût comme

les Vangas. Un contenu stomacal contenait des Sauterelles, des élytres de

Coléoptères et probablement des restes de Phasmes.

* Galicalicus madagascariensis (Linné)

(pl. 17, fig. 1 et 2)

Lanius madagascariensis Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12e édit., p. 137, n° 22 (Mada-

gascar).

Calicalicus madagascariensis ; HarrLaUB, 1877 : 186 ; A. Mizxe-Enwanps et A. GRaN-

Dinier, 1885 : 440 ; S er, 1924 : 606 ; DELavouR, 1932 : 74, n° 209 ; RAD, 1936 : 464 ;

LAVAUDEN UD, 1961 a: 41 ; Appenr, 1968 a : 12, 1970 a : 102; SALVAN

1972 b : 169.

Kiboala. — Calicalic malgache. — Red-Tailed Vanga. — Rotschwanz-

vanga.

Identification : 14 em. Ces petits Vangidae très actifs sont aisés à identifier

par leurs couleurs contrastées et leur comportement. Le mâle adulte a le dessus

du corps gris brun, une tache blanche sur le-front et les épaules brun roux.

Le cou, la gorge et la bordure de plumes autour de l'œil sont noirs. Le dessous

du corps est blanc, et la queue brun rouge. La femelle et le jeune ont le dessus

du corps gris vert, la bordure de plumes autour de l'œil blanche, pas de tache

blanche sur le front ni de tache rousse sur l'épaule et le dessus du corps rous-

sâtre. Les pattes sont grises et le bec noir et court.

Ils vivent dans la forêt près de la cime des arbres, généralement en bandes

mêlés à d’autres espèces et émettent de nombreux cris pendant qu'ils se

déplacent.

Distribution — Mœurs : Le Calicalic est abondant dans les forêts autour

de l'île, Il est moins commun dans les zones les plus sèches et manque seule-

ment dans l'extrême Sud-Ouest. Il a été observé jusqu’à 2 000 m sur le T

ratanana (P. GRIVEAUD, comm. pers.). Comme le fait remarquer A. L. RanD

(1936), il est absent de certaines localités de son aire de dispersion sans qu'on

puisse en expliquer la raison.

Par leur type de chasse ces oiseaux présentent une certaine convergence

avec les Mésanges. Ils sont, en effet, très actifs et se déplacent le long des

branches qu'ils explorent méthodiquement pour y chercher des Insectes.

La reproduction a lieu d'août à novembre. Selon O. Arrert (1970 a),

qui a observé un nid à environ 12 m de haut dans un arbre (photo. pp. 103

et 104), les deux parents participent à la construction du nid (pendant qu'ils

l'édifiaient un Dicrurus venait au fur et à mesure le piller). Ils couvent alter-

nativement. Le nid contient deux œufs bleu verdâtre avec des taches brun roux.

Source : MNHN, Paris

234 PH. MILON ET AL.

* Falculea palliata I. Geoffroy Saint-Hilaire

(pl. 17, fig. 8)

Falculea palliata 1. Geofiroy Saint-Hilaire, 1835, Bull. Soc. Sci. nat. France, juin, n° 5,

p. 115 (Madagascar).

Falculea palliala ; HanrLaus, 1877 : 86 ; À. Mix

304.

Faleulea palliata ; Scvater, 1924 : 671; Deracoun, 19

467 ; LAVAUDEN, 1937 : 134 ; Arpenr, 1968 a : 114, 1968

DWARDS et A. GRANDIDIER, 1881 :

2 : 76, n° 215 ; RaND, 1936,

7, 1970 a : 114.

Voronzaza (oiseau bébé). — Falculie mantelée. — Sicklebill. — Sichel-

vanga.

Identification : 32 cm. C'est un oiseau remarquable par son grand bec

(7 cm) recourbé vers le bas, son plumage noir et blanc et ses cris très caracté-

ristiques. Sa tête, son cou et le dessous de son corps sont blancs. Son dos, ses

ailes et sa queue sont noirs à reflets bleus. Ses pattes et son bec sont gris pâle.

On rencontre les Falculies dans les régions boisées et les savanes denses.

Elles vivent en bandes de 10 à 25 et plus, sauf pendant la période de repro-

duction. Selon O. Appert (1970 a) elles peuvent se réunir la nuit en groupe

de 30 à 40. Ce sont des oiseaux peu sauvages, remarquables par leurs cris très

variés, stridents et parfois plaintifs, rappelant les vagissements d'un nour-

risson. Si on les approche, elles poussent parfois aussi des cris de colère, sortes

de « kra-kra-kra.… » répétés et sonores.

On les rencontre souvent en compagnie de Leptopterus viridis.

Distribution — Mœurs : Les Falculies sont des oiseaux communs dans

les régions boisées de l'Ouest et du Sud où elles fréquentent souvent les Bao-

babs. Nous en avons observé aussi dans les mangroves de la côte Nord-Ouest

ainsi que dans les savanes boisées du Nord. Elles vivent aussi dans le Nord-

Est jusqu'au niveau de Sambava (A. P AS, comm. pe!

Comme le fait remarquer V. D. VAN SOMEREN (1947), les Falculea par

leur long bec courbe et leur allure ressemblent aux Phoeniculidae africains,

mais ce n’est là qu'une convergence intéressante.

Elles volent de branche en branche, grimpent le long des troncs et adoptent

toutes les positions possibles sur ou sous les branches pour chercher les Insectes

qu'elles capturent dans les trous ou les fentes avec leur long bec recourbé.

Comme le fait remarquer O. Arr (1970 a), elles peuvent parfois frapper les

branches avec le bec, presqu'à la manière des pics mais ne savent pas arracher

les écorce en avons observé se faire assaillir par des Dicrurus ou

d’autres espèces d'oiseaux qui leur volaient souvent leur proie, dès qu’elles

avaient réussi, parfois après beaucoup de mal, à l’extraire. Ces espèces peuvent

peut-être ainsi survivre grâce à cet oiseau dans les périodes d'extrême sécheresse.

Les Falculies sont passionnantes à observer lorsqu'elles cherchent les

tes sous les écorces : elles peuvent prendre des proies très variées et s’agrip-

pent sous les branches pour mieux enfoncer leur long bec dans les trous ; si

In:

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 235

les proies sont gro: (larve de forte taille ou lézard) elles les tiennent avec

une patte pour les déchiqueter avec le bec. Il est intéressant de remarquer

que, vu la curieuse absence de Pics à Madagascar, ces oiseaux sont les seuls

avec Hypositta corallirostris à exploiter systématiquement, pour leur nourri-

ture, les Insectes vivant dans les trous des branches. L’Aye-Aye (Daubentonia

madagascariensis), parmi les Lémuriens, est adapté grâce à son doigt filiforme

(3° doigt) et ses incisives puissantes à un même mode de nourriture. Nous

pensons avec E. L. Moreau (1966) que les Falculea et les Hypositta sont pro-

bablement insuffisants pour remplir les niches écologiques occupées par de

nombreuses espèces de Pics ailleurs et c'est peut-être ce qui explique la pré-

sence du Aye-Aye à Madagascar.

La reproduction a lieu de septembre à novembre. Le nid est plat, fait

d'un amas grossier de brindilles et placé souvent très haut dans un arbre qui

est fréquemment un Adansonia (entre 6 et 20 mètres selon O. Arrerr). Ce

nid, selon O. APrerr, est assez mal fait, contrairement à celui des autres Van-

gidae, et ressemble en plus petit à un nid de Corbeau ou de Rapace. Les deux

adultes participent à sa construction en octobre-décembre et, pour le faire,

cassent souvent de petites branches dans les arbres. O. APperr a trouvé 4 œufs

blanc crème avec des taches grises et rouges dans un nid.

Les jeunes sont nourris par les parents longtemps après leur envol du

nid, ce qui pourrait s'expliquer par le long apprentissage nécessaire à leur

type de chasse.

*Hypositta corallirostris (A. Newton)

(pl. 17, fig. 14 et 15)

. Newton, 1863, Proc. Zool. Soc. London, 1863, p. 85.

HarrLaus, 1877 : 105.

A. Miie-Epwarps et A. GRaNDIDIER, 1881 : 318 ; SCLATER,

77, n°216 ; RAND, 1936 : 468 ; LAVAUDEN, 1937 : 131 ; SALVAN,

Hypherpes corallirostris

Hypherpes coralliros

Hypositta corallirostr.

1924 : 714 ; DeLacour, 19:

1970 : 200.

Sokodidy (qui tourne). — Sittelle malgache. — Madagascar Nuthatch

ou Coral-billed Nuthatch.

Identification : 15 cm. La Sittelle malgache, de couleur a discrète

se remarque surtout par son comportement. Le mâle est entièrement gris

bleu foncé ; la femelle, plus terne, a le front, les sourcils, les joues et le dessous

du corps brun vert. Les pattes sont grises et le bec rouge vif. Cet oiseau, classé

jadis parmi les Siftidae, a été récemment, à la suite de considérations anato-

miques, rattaché aux Vangidae (J. Dorsr, 1960).

Les Sittelles sont tr

humides de la grande forêt. Elles grimpent en spirale le long des troncs qu'elles

inspectent méthodiquement pour chercher les Insectes sur les écorces ou dans

les trous. On en rencontre souvent deux ou trois au milieu des bandes d'oiseaux

de diverses espèces dans la forêt. Leur vol est court et rapide.

actives et se rencontrent surtout dans les parties

Source : MNHN, Paris

236 PH. MILON ET AL.

Distribution — Moœurs : Ce sont des oiseaux assez communs dans toutes

les forêts de l’Est et dans les derniers restes de forêts des plateaux. Elles sont

plus rares près des côtes.

A l'exemple des Sittelles européennes, elles explorent les trous et fouillent

les interstices des écorces où se cachent les insectes. Elles semblent cependant

incapables de se déplacer de haut en bas comme le font les vraies Sittelles.

Si ces oiseaux n’appartiennent pas au groupe des Sittelles ils représentent

une convergence étonnante avec ces derniers aussi bien par leur morphologie

générale que par leur genre de vie. Ce sont les seuls oiseaux malgaches avec

les Falculea palliata à chercher leur proie systématiquement dans les trous

des branches et des vieux troncs.

Leur reproduction a lieu en août-septembre.

* Tylas eduardi Hartlaub

I. 16, fig. 9)

Tylas eduardi Hartlaub, 1862, Proc. Zool. Soc. London, 1862, p. 152 (Madagascar).

Tylas eduardi ; Harriaus, 1877 : 142; DeLacoun, 1932 : 69, n° 197; Aprerr, 1968

a : 14, 1970 a : 113.

Tylas eduardi typicus ; A. Mixe-Enwarps et A. GraNDipier, 1881 : 377.

Tylas eduardi eduardi ; RaND, 1936 : 457 ; LAVAUDEN, 1937 : 123.

Tylas albigularis Hartlaub (ex ScuurGeL), 1877, Vog. Madag., p. 143.

Tylas eduardi var. madagascariensis ; A. Miixe-Enwarps et À. GranDiDIER, 1881 : 377.

Tylas eduardi albigularis ; RAND, 1936 : 457 ; LAVAUDEN, 1937 : 123.

Tylas-Vanga ou Kinkimavo. — Bulbul à tête noire.

Identification : 24 cm. Le plumage de T. eduardi est très variable, mais

c'est un oiseau facile à reconnaître : le dessus du corps est gris, le dessous

jaune roux avec un collier blanc. Les pattes sont noires. Le mâle adulte a la

tête et la gorge noires. La femelle et le jeune ont une couronne plus ou moins

grise et la gorge plus ou moins rayée de blanc, parfois toute blanche. Cet oiseau,

encore souvent appelé «bulbul», était précédemment rattaché aux Pycnono-

lidae. I a été inclu récemment (J. Dorsr 1960 c) dans le groupe des Vangidae

en se basant sur des caractères anatomiques.

On distingue deux sous-espèces : T. e. eduardi Hartlaub et T. e. albigu-

laris Hartlaub, de teinte plus pâle et au ventre entièrement blanc.

Distribution — Mœurs : C'est un oiseau de forêt commun dans l'Est,

depuis Andapa jusqu'à Ivohibe et Vondrozo ; rare dans l'Ouest où l’on trouve

la sous-espèce plus pâle T. e. albigularis. Il existe aussi dans la région du Man-

goky, dans le Sud-Ouest mais semble y être très rare (0. Apperr 1968 a).

Il a été observé dans la région centrale près de Tsarafidy (district d’Am-

bohimahasoa) (P. GRIVEAUD, comm. pers.).

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 237

Ses mœurs sont assez voisines de celles de Coracina cinerea : il se nourrit

essentiellement d’Insectes, mais aussi de graines diverses. On le rencontre sou-

vent en bandes dans des groupes mixtes comprenant des Cyanolanius, Bernieria,

Zosterops, Coracina, etc.

La reproduction semble avoir lieu en août-septembre dans l'Est.

FAMILLE DES STURNIDAE

(Étourneaux)

La famille des Sturnidae comprend des Oiseaux robustes, de taille moyenne,

aux ailes généralement pointues, au plumage à aspect souvent plus ou moins

métallique et aux pattes en général robustes. Ils volent avec aisance, mais

marchent et courent souvent sur le sol. Les Sturnidae ont en général une voix

très développée et des facultés psychiques remarquables qui en font un des

groupes les plus élevés des Oiseaux. Presque tous sont sociaux. Ils sont surtout

frugivores, mais leur nourriture peut être variée et ils sont souvent voraces et

hardis. Plusieurs espèces, remarquées pour leur utilité surtout comme destruc-

teurs d’Insectes, ont été introduites en diverses régions du globe, mais il s’y

sont souvent implantés au détriment d’autres espèces autochtones. C’est le

cas d’Acridotheres tristis (Martin triste), qui a été importé à Madagascar.

Plus de 120 espèces vivent dans les régions tempérées et surtout tropi-

cales de l'Ancien Monde. Une espèce se rencontre à Madagascar en plus du

Martin triste importé. Cette faible représentation des Sturnidae dans l’avifaune

malgache est assez curieuse. Il en existe, en effet, une douzaine d’espèces dans

la plupart des territoires africains. Comme le fait remarquer E.L. MoREAU

(1966), ce fait est à mettre en parallèle avec le relativement très petit nombre

d'oiseaux frugivores dans la faune malgache. C’est dans ce groupe des frugi-

vores que se remarque l'absence de plusieurs types d'oiseaux africains et il

faut peut-être en rechercher la raison, dans l'abondance de la faune mamma-

lienne frugivore, qui a occupé à ce point de vue toutes les niches écologiques

disponibles.

*Hartlaubius auratus (P.L.S. Müller)

(pl. 18, fig. 10)

Turdus auratus P.L.S. Müller, 1776, Syst. nat., suppl., p. 140 (Madagascar).

Hartlaubia madagascariensis ; HARTLAUB 1877 : 207.

Hartlaubius madagascariensis ; A. MiiNe-Enwars et A. GranDibiE, 1881 : 311.

Harllaubius auratus ; ScLATER, 1924 : 654 ; LavaUDEN, 1931 : 131 ; DeLacour, 1932:

82, n° 230; RanD, 1936 : 494.

Vorontainaomby (oiseau qui va dans les bouses de bœufs). — Étourneau

malgache. — Madagascar Starling.

Identification : 20 em. Le mâle adulte a le dessus du corps brun roux,

plus sombre sur la tête. Les plumes des ailes et de la queue sont bleues à reflets

Source : MNHN, Paris

238 Pu. MioN Er AL.

métalliques verts. Une bordure blanche bien visible longe le bord externe

des plumes des ailes et des deux plumes externes de la queue ; la poitrine et

les flancs sont brun roux clair et le ventre est blanc. La femelle et le

jeune ont un plumage plus clair et plus terne.

Ce sont des oiseaux peu sauvages, faciles à observer. Ils sont sociables

et on observe souvent des troupes de 4 à 20 individus ou parfois beaucoup plus

importantes. Ils se tiennent dans le haut des arbres mais souvent en lisière de

forêt, toujours dans les endroits humides, près des cultures ou au voisinage

des troupeaux.

Distribution — Mœurs : Les Étourneaux vivent dans les régions boisées

de l'Ouest et de l'Est, jusqu'à Tsiandro dans le Sud-Ouest et à la Montagne

d'Ambre. Selon D. Amapon (1956) cet oiseau aurait des affinités asiatiques

avec le genre Saroglossa mais, comme le pense E.L. Moreau (1966), ces deux

genres sont proches du genre Cinnyricinclus, qui est autant africain qu’oriental.

Ils se nourrissent de fruits et d’Insectes.

La reproduction a lieu de septembre à novembre.

Le nid est généralement fait dans un trou d’arbre.

La ponte est d’un œuf bleu clair taché de brun rouge.

Acridotheres tristis tristis (Linné)

(pl. 18, fig. 9)

Paradisea tristis Linné, 1766, Syst. nat., tome I, 12° édit, p. 167, n° 3 (Habitat in

Philippinis).

Acridotheres tristis ; HanrLaun, 1877 : 400 ; Scuaren, 1924 : 654 ; LAVAUDEN, 1937 :

131 ; Mon, 1951 a : 67 ; Himox, 1952 : 102 ; Vanon, 1953 : 241 ; R. PauLIAN, 1960 : 93 ;

SaLvAN, 1970 : 201.

Acridotheres fristis lristis ; DeLacour, 1932 : 83, no 231; RanD, 1936 ; 494.

Martaina. — Martin triste. — Indian Myna.

Identification : 21 em. C'est généralement un oiseau très bruyant que l’on

remarque avant tout par ses cris. Son corps est brun roux. Le dessus de la

tête est noire. Ses ailes et sa queue sont noires, à l'extrémité bordée de blanc.

Son bec et ses pattes sont jaunes.

C'est une espèce familière qui fréquente tous les lieux habités de la côte

Est. À certains endroits, le Martin triste est cependant très méfiant et, bien

qu'il signale sans cesse sa présence, ne se laisse pas facilement approcher, sachant

se préserver, mieux que la plupart des oiseaux malgaches, de la fronde des

enfants. Ses cris très variés, pouvant devenir agréables, s'entendent surtout

le soir mais parfois toute la journée, en juillet quand se forment de grandes

bandes.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 239

Distribution — Mœurs : Le Martin est une espèce asiatique récemment

introduite par l’homme à Madagascar. Cet oiseau, originaire de la région in-

dienne, est nettement en voie d'extension sur le continent asiatique. C'est

sans doute l'oiseau le plus universellement répandu aux Indes, particulièrement

aux abords des habitations humaines et il est rare de traverser une rue d’une

ville quelconque de ce pays sans en voir et en entendre quelques-uns. C’est du

mot hindoustani que lui vient le nom de Myna que lui ont donné les Anglais.

Le Martin est incapable de voler loin et si on le trouve maintenant dans

de nombreuses régions sur le pourtour de l'Océan Indien, à Maurice, à la Réunion

c'est qu'il ÿ a été introduit. C'est le Gouverneur général de Bourbon, en 1750,

qui le premier en fit venir quelques paires de l'Inde pour détruire les Saute-

relles. C’est depuis la Réunion que cet oiseau a certainement été introduit à

Madagascar au siècle dernier.

En 1879, A. GraNDipier le mentionnait comme très commun autour de

Tamatave. En 1930, A. L. Ranp le signalait commun de Tamatave à Bricka-

ville et annonçait sa présence à Fénérive et à Maroantsetra où J. VADoN en

observait une petite colonie en 1953. Il y est maintenant très commun. En

1948, il s'avançait vers Tananarive le long de la voie ferrée jusqu'à Mouneyres

(alt. 76 m). Il est actuellement à Rogez. En 1952, il a été signalé à Mananjary,

Manakara, Vohipeno, Vatomandry. Selon N. S. MALCOLM (comm. pers.), il est

maintenant commun à Farafangana et le long de la route vers Ihosy. Cette

extension semble être favorisée par les habitants : les Hindous aiment cet

oiseau familier dans leur pays et le conservent souvent apprivoisé, le trans-

portant avec eux. Cette dispersion semble aussi liée à l’extension des Ravenala.

Plusieurs essais d'introduction en d’autres points de Madagascar ont, en outre,

été tentés volontairement pour la destruction des Insectes. C'est ainsi, que

plusieurs couples ont été introduits à Ambanja sur la côte du Sambirano en

1957-1958, et plus récemment à Nossi Be. Il a été vu en 1969 par A. PEYRIERAS

(comm. pers.) à Amboasary et à Berenty sur des Baobabs dans les plantations

de Sisal.

Cet oiseau, en fait, ne semble pas aimer l'altitude ni la forêt, et son exten-

sion est une sorte de test de déforestation. Il paraît lié à la civilisation et affec-

tionne les villes, les régions cultivées, les jardins et vergers. L'extension de sa

répartition est un phénomène intéressant et facile à suivre.

Sa présence a malheureusement une influence néfaste sur la faune mal-

gache, car il entre en compétition avec d’autres oiseaux pour la recherche des

trous d’arbres et de sa nourriture. Il remplace notamment le Garde-bœuf qui

se raréfie et on le voit de plus en plus souvent marchant, à la manière de ce

dernier, près des zébus, pour profiter des Sauterelles qu'ils dérangent en brou-

tant.

La reproduction a lieu de novembre à décembre,

Le nid est fait d'une accumulation de brindilles, plumes, morceaux de

papier et débris divers. Il est souvent installé à 5 ou 6 m de haut sous les ché-

Source : MNHN, Paris

240 Pa. MILON ET AL.

neaux des bâtiments, dans des nichoirs artificiels, dans des trous d’eucalyptus

ou à l’aisselle d’une feuille de cocotier.

La ponte est de trois à quatre œufs brillants, bleu turquoise.

FAMILLE DES NECTARINIIDAE

(Souimangas)

Les Nectariniidae forment un groupe d'oiseaux très caractéristique par

la constitution tubuleuse et bifide de leur langue, par leur régime en grande

partie insectivore, par leur taille réduite, leur bec long, fin et pointu et l’éclat

métallique fréquent du plumage des mâles qui peut superficiellement les faire

ressembler aux Colibris (Trochilidae) d'Amérique.

Cette famille assez importante se rencontre dans les régions tropicales

et subtropicales de l'Ancien Monde jusqu'en Australie. Deux espèces vivent

à Madagascar.

Neodrepanis coruscans et N. hypoxantha, qui ressemblent, semble-t-il

par convergence, à un Nectariniidae et qui étaient jadis classés dans cette

famille, sont maintenant considérés comme des Philepittidae.

* Cinnyris souimanga (Gmelin)

1. 16, fig. 4 et 5)

Certhia souimanga Gmelin, 1788, Syst. nat., tome I, part.

gascar).

Neclarinia souimanga ; HARTLAUB, 187

1881 : 277.

Cinnyris souimanga ; SaLVAN, 1972 b : 164.

Cinnyris souimanga souimanga ; Scraten, 1924 : 693 ; DeLacour, 1932 : 77, ne 218 ;

LAVAUDEN, 1937 : 132 ; MiLoN, 1951 b : 173 et 177 : Giveaun, 1961 D: 52 ; ALBIGNAG, 1970 :

, 226 et 227.

Cinnyris sovimanga sovimanga ; RaxD, 1936 : 470.

p. 471. (Habitat in Mada-

87 ; A. MiNE-EpwanDs et A. GRANDIDIER,

Cinnyris souimanga apolis Hartert, 1920, Novit, Zool, XXVII, p. 428 (côte Ouest de

Cinnyris souimanga apolis ; Sex.

EN, 19.

8, n° 219 ; LavaU-

ER, 1924 : 693 ; DELacoUR, 1932

132 et 179 ; GmiveauD, 1971 a :

sovimanga apolis ; RAND, 1

Nectarinia souimanga apolis ; MiLoN, 19

Soy ou Sobitiky. — Souimanga malgache. — Souimanga Sunbird.

Identification : Le mâle de ce petit Souimanga se distingue généralement

aisément du Souimanga angaladian par son cri, sa taille et sa couleur mais

les femelles et les jeunes sont parfois plus difficiles à différencier. Le mâle

(12 cm) a la tête, le cou, le haut du dos et la gorge vert métallique à reflets

Source

: MNHN, Paris

OIsEAUx 241

violets, un collier brun roux sous la gorge, la poitrine brunâtre, le ventre jaune,

une tache jaune sur l'épaule et le dos gris vert. Les pattes sont noires. La

femelle (11 cm) a un plumage plus terne; le dessus du corps gris vert, le

dessous jaunâtre plus sombre sur la gorge et des pattes noirâtres. On peut

différencier deux sous-espèces C. s. souimanga (Gmelin) et C. s. apolis Hartert,

au plumage plus. grisâtre avec le dessous du corps blanc jaunâtre et des touftes

pectorales jaune pâle.

Ce sont de petits oiseaux très actifs que l’on rencontre souvent en groupe

de 4 ou 5 associés avec des bandes d’autres espèces. Ils cherchent les Insectes

sur les branches et les feuilles. Très attirés par les arbustes en fleur, on en voit

parfois une vingtaine autour de la même plante. Comme les Trochillidae, ils

restent sur place en battant rapidement des ailes devant les fleurs. Dans la

forêt, ils fréquentent souvent le sommet des arbres. Peu craintifs ils viennent

jusque dans les jardins. Leur vol rapide est peu soutenu. Ils émettent très

fréquemment de petits cris d'appel : « Soui-soui ».. caractéristiques, souvent

suivis de petites notes cristallines « tifitifiti tititi ti ti ». Ce cri, très fréquent,

est très typique des forêts malgaches. On l'entend à peu près à toute heure

même quand les autres oiseaux se taisent.

Le Souimanga malgache est plus commun que le Souimanga angaladian

sauf sur les Hauts-Plateaux.

Distribution — Mœurs : C. s. souimanga est très commun dans l'Ouest

et l'Est, aussi dans les mangroves de la côte. C’est un oiseau de forêt mais il

ccommode aussi bien des broussailles que de la brousse et des plaines.

Nous l’avons vu jusqu’à 2200 m sur l'Ankaratra et il a été observé à 2200 m

sur le Tsaratanana (ALBIGNAC, 1970). Selon C. W. BENSON (comm. pers.), on

rencontre aussi cette sous-espèce aux îles Glorieuses.

apolis est commun dans les bois et les régions couvertes de buissons

des régions subdésertiques du Sud.

Le Souimanga malgache se nourrit essentiellement de petits Insectes et

de nectar.

Sa reproduction a lieu en septembre-octobre dans l'Est (pendant les

mois les plus secs) et pendant les mois les plus humides dans l'Ouest.

Le nid est souvent construit à faible hauteur, 0,50 m à 2 m, dans un buis-

son par la femelle pendant que le mâle chante (A. L. Ranp, 1936 ; Ph. MILON,

1949). Il est en forme de poire à ouverture latérale avec un toit se prolongeant

au-dessus de l'entrée. La pluie ne peut pas le traverser. Ses parois, solides,

sont faites de fibres de mousse ou d'écorces reliées par des toiles d’Araignées.

Il est tapissé de duvet végétal solidement amarré par des câbles de soie animale.

Seule, la femelle couve et nourrit les jeunes ; parfois le mâle leur apporte de

la nourriture, mais il la leur donne hors du nid.

La ponte est de deux ou trois œufs blanchâtres tachetés de gris brun.

Source : MNHN, Paris

242 PH. MILON ET AL.

* Cinnyris notatus (P.L.S. Müller)

pl. 16, fig. 2 et 3)

Certhia notatus P. L. S. Muller, 1776, Syst. nat., suppl., p. 99 (Madagascar).

Nectarinia notata ; A. MiiNe-Enwarps et A. GRANDIDI 283.

Cinnyris notatus notatus ; ; 1924 : 688 ; D 7, n° 217; Ranp,

1936 : 469 ; MiLoN, 1951 b :

Cinnyris notatus ; Apr

1968 e : 8; SALVAN, 1972 D : 164.

Soy-mangavola.

bird.

Identification : Le mâle (14 cm) se distingue aisément de l'espèce précé-

dente par son cri, ses couleurs foncées et sa taille plus forte. Il a la tête, le cou,

la gorge, le dos et les sus-caudales vert doré brillant à reflets bleus et violets. Un

collier bleu métallique foncé orne la poitrine. Le reste du plumage est bleu

noir. Les pattes sont noires. La femelle et le jeune sont plus ternes. La femelle,

légèrement plus petite que le mâle, est parfois difficile à distinguer de la femelle

de l'espèce précédente. Elle a le dessus du corps brun vert, le dessous jaune

taché de brun sur la gorge et la poitrine, plus pâle chez les individus des régions

les plus méridionales. Les pattes sont noirâtres.

Souimanga angaladian. — Madagascar Green Sun-

Ce gros Souimanga fréquente surtout les clairières et les bananeraies

mais aussi la forêt dense. Il est très actif. Il se perche en haut des arbres, se

tient souvent près des fleurs de bananiers et peut pénétrer dans les fleurs à

corolles très allongées pour sucer le nectar, Dans l'Ouest il fréquente souvent

les fleurs de baobab.

Le cri d'appel est une sorte de « Chip-chip » très fréquent qui est un bon

moyen de différencier cette espèce de la précédente.

Distribution — Mœurs : C'est un bel oiseau assez commun dans la forêt

et la végétation basse de l'Est (jusqu'à 1 700 m sur le Tsaratanana) et de

l'Ouest. Il est surtout commun dans la plaine côtière de l'Est. On en observe

sur les plateaux, même à Tananarive. Il est rare dans le Sud.

Il se nourrit de nectar mais aussi d’Insectes et de petites Araignées qu'il

capture en explorant systématiquement les branches et les feuilles.

‘Sa reproduction a lieu d'août à novembre,

Le nid, construit dans un endroit abrité, est, comme celui de l'espèce

précédente, en forme de poire à ouverture latérale (photogr. dans Aprerr

1968 e : 9). Il est fait de débris végétaux et animaux solidement unis par des

toiles d’Araignées, et suspendu à faible hauteur (2 à 4 m) à l'extrémité de

petites branches par des câbles de soie animale.

La ponte est de deux œufs brun vert plus où moins foncé.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 243

FAMILLE DES ZOSTEROPIDAE

(Zosterops)

La famille des Zosteropidae comprend des petits oiseaux aux mœurs

discrètes et à la pigmentation terne. La plupart sont nettement caractéri

par le cercle de plumes blanches qui entoure l'œil et qui les a fait nommer

« Oiseaux à lunettes ».

Ils ont le même genre de vie que les petits Sylviidae, se faufilant au milieu

des buissons à la recherche d’Insectes et de petits fruits mais ils s’en différen-

cient facilement par leur allure beaucoup plus calme.

On les rencontre dans toutes les régions tropicales de l'Ancien Continent,

mais ils sont surtout abondants en Océanie. Une espèce vit à Madagascar.

E. L. Moreau (1966), en cherchant les variations de cette famille de Passereaux,

a montré que dans l'Océan Indien et en Afrique la longueur des ailes croît

avec la température maximum du milieu, décroît avec chaque élévation de

la température minimum du milieu et croît avec l'altitude. Il existe, en outre,

une corrélation étroite entre la longueur du bec et celle de l'aile. La coloration

tend à foncer avec l'humidité.

*Zosterops maderaspatana (Linné)

(pl. 16, fig. 1)

Motacilla maderaspatana Linné, 1766, Syst. nat., Lome I, 12e édit, p. 334, n° 28 (Habi-

fat in Madagascar).

Zosterops madagascariensis ; HarrLauB, 1877 : 120 ; A. Mrine-

pinier, 1881 : 291.

Zosterops maderaspatanus ; SALVAN, 1972 b : 164.

Zosterops madaraspatanus madaraspatanus ; ScLarer, 1924 : 678; RanD, 1936 : 473.

Zosterops madaraspatana madaraspalana ; DeLacour, 1932 : 78, n° 221 ; LAVAUDEN,

1937 : 132.

Zosterops m. maderpatana ; ALBIGNAG, 1970 : 223.

EpwarDs et A. GRAN-

Zosterops maderaspatana ampotakae Salomonsen, 1934, Proc. Zool. Soc. London, 1934

{part 1], p. 222 (Madagascar Sud-Ouest, Ampotaka).

Zosterops maderaspatanus ampotakae ; RaND, 1936 : 474 ; LavauDEn, 1937 : 132 et 181.

Zosterops maderaspatana analoga Salomonsen, 1934, Novit. Zoo, XXXIX, p. 208

(massif de l’Ankatatra, Manjakatompo).

Zosterops maderaspatana analoga ; LAVAUDEN, 1937 : 132 et 182.

Zosterops maderaspatanus analoga ; RAND, 1936 : 474; Miro, 1951 b : 173 et 178.

Zosterops hovarum Tristram, 1887, Ibis, 1887, p. 234.

Ramanjerika ou Fotsy-maso. — Zostérops malgache. — Madagascar

White-eye.

Identification : 11 em. Ce petit oiseau est toujours très facile à reconnaître

grâce à ses « lunettes » formées d’un cercle de plumes blanches bien visible

autour des yeux. Le dessus du corps est vert jaune sauf les plumes des ailes

qui sont brunes bordées de vert et celles de la queue qui sont brunes. Le men-

Source : MNHN, Paris

244 PH. MizON ET AL.

ton, la gorge et les sous-caudales sont jaunes, la poitrine et l'abdomen gris

clair. Les pattes sont noirâtres.

De légères différences dans la teinte du plumage ont permis à F. SaLo-

MONSEN (1934) de différencier trois sous-espèces : Z.”m. maderaspatana, Z.

m. ampotakae, de teinte générale plus claire et au bec un peu plus fin et Z. m.

analoga, très semblable à la sous-espèce nominative, mais dont la teinte de la

gorge est plus soutenue. R. E. MorEAU (1957) ne reconnaît qu’une seule de

ces trois sous-espèces.

Une « forme » hovarum (Z. hovarum Tristam), très différente, décrite sur

un seul spécimen, présente une couleur grise sur le dessus du corps, blanche

et fauve en dessous, sans trace de vert ni de jaune. Ce spécimen, qui était

conservé au Musée de Liverpool, a été détruit durant la Seconde Guerre mondiale

(C. W. BENSON, comm. pers.).

On trouve très souvent les Zosterops en compagnie de Newtonia, Neo-

mixis, Cinnyris, Bernieria, etc. en haut des arbres ou dans les buissons. Ils

restent toujours au milieu de la végétation mais sont peu farouches et se laissent

observer. Assez bruyants, ils émettent des « Tsei-Tsei » continuels caracté-

ristiques, même parfois en volant.

Distribution — Mœurs : Les Zosterops sont communs dans toutes les

régions boisées de l’île, même dans les petits bois et les zones dégradées. Ils

sont communs aussi à Tananarive dans les jardins. Nous en avons observé

jusqu’à 2 300 m sur l’Ankaratra et ils ont été vus jusqu'à 2 200 m sur le Tsa-

ratanana (ALBIGNAC, 1970).

La sous-espèce Z. m. ampotakae provient des broussailles du Sud-Ouest.

La sous-espèce Z. m. analoga vit dans l'Ankaratra. Le spécimen de la « forme »

hovarum provient probablement de la forêt des hauts plateaux. Il est possible

que cette « forme » soit éteinte, mais, comme pour Neodrepanis c. hypoxantha,

il y aurait intérêt à la rechercher près d'Anjozorobe.

Malgré ces faibles différences de coloration, on peut considérer avec R. E.

Moreau (1966) que les Zosterops ne varient presque pas sur l’étendue de leur

aire de répartition malgache alors qu'Aldabra possède une sous-espèce spéciale,

que les Seychelles en ont deux, que les Comores en ont trois et que Maurice

en a deux comme la Réunion. La relative stabilité de l'espèce malgache, qui

fréquente des milieux variés, pose un problème non résolu.

Les Zosterops recherchent les petits Insectes et le pollen dans les fleurs, «

mais se nourrissent souvent aussi de petits fruits. Quand ils cherchent leur

nourriture, leurs positions sont très variées. Leur vol est peu soutenu.

La reproduction a lieu en septembre-octobre et, probablement aussi en

mars, d'après V. D. van SOMEREN (1947).

Le nid en forme de coupe peu profonde, est construit solidement avec

des herbes et de la mousse dans un arbuste ou un buisson. Il contient générale-

ment trois œufs bleu vert pâle.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 245

FAMILLE DES PLOGEIDAE

(Tisserins, Foudis)

La famille des Ploceidae comprend des Oiseaux de moyenne ou de petite

taille au bec en général court et épais qui présentent souvent un dimorphisme

sexuel et saisonnier et construisent des nids fermés, souvent suspendus aux

branches. Certains de ces Oiseaux sont très populaires comme, par exemple,

les Moineaux en Europe. On les rencontre dans les régions tempérées et tro-

picales du Sud de l'Asie et surtout en Afrique. Cinq espèces vivent à Mada-

gascar.

* Nelicurvius nelicourvi (Scopoli)

(pl. 18, fig. 3)

Parus nelicourvi Scopoli, 1786, Del. Faun. et FI. Insubr., 11, p. 96 (Madagascar).

Hyphantornis pensilis ; HanTLAUs, 1877 : 210.

Ploceus pensilis ; À. GRanDiDiER, 1885 : 446.

Nelicurvius nelicourvi ; Si ER, 1924 : ; DELacouUR, 1932 : 80, no 224; RAND,

1936 : 479 ; LAVAUDEN, 1937 : 133 ; MiLoN, 1951 b : 174, 176 et 178 ; GrivEAUD, 1961 D:

52; SaLvan, 1972 b : 164 et 165.

Fody-sahy. — Tisserin nélicourvi. — Nelicourvi Weaver.

Identification : 16 cm. Le mâle adulte est très facile à déterminer. C'est

un très bel oiseau. Il a la tête noire, la nuque, la gorge et la poitrine jaune vif

et le dessus du corps jaune vert ; les plumes des ailes et de la queue sont brunes

bordées de vert ; le ventre est gris. La taille de la femelle est légèrement plus

petite et sa tête est entièrement jaune avec une bande verdâtre en arrière de

l'œil. Les pattes sont brunes.

Ces Tisserins vivent souvent par deux ou trois en compagnie d’autres

espèces dans une bande. Ce sont des oiseaux actifs et bruyants le matin et le

soir.

Distribution — Mœurs : Les Tisserins sont communs dans les régions

boisées de l'Est où ils ne présentent pas de variations. On les rencontre jusqu'à

plus de 1700 m sur le Tsaratanana (Mizon, 1951 b).

Ils se nourrissent surtout de graines.

La reproduction a lieu d’août à décembre.

Le nid est attaché à une branche ou une liane, souvent à quelques mètres

au-dessus d’un ruisseau. Il est souvent seul, mais il y en a parfois plusieurs

autres au voisinage. Sa construction est fine, il est ovale avec une entrée en

tunnel deux fois plus longue que le nid. Cette entrée est souvent ornée de maté-

riaux verts frais.

s bleu vert.

La ponte est généralement de trois œufs li

Source : MNHN, Paris

246 PH. MILoN Er AL,

Foudia madagascariensis (Linné)

(pl. 18, fig. 4 et 5)

Loxia madagascariensis Linné, 1766, Syst. nat., tome 1, 12e édit. p. 300, n° 6 (Habitat in

Madagascar).

Ploceus madagascariensis ; A. Mix s et A. GnaNDipren, 1885 : 449.

Foudia madagascariensis ; DELacouR, 1932 : 80, ne 225 ; RaND,

1936 : 480 ; MILON, 1951 b : 174 ; Giveaun, 1961 b : 52 ; SALVAN, 1972 b : 165.

Fody. — Foudi rouge. — Red fody.

Identification : 15 em. Les Foudi sont des oiseaux très populaires à Mada-

gascar où la belle livrée rouge que les mâles revêtent dès le mois d'octobre

annonce le changement de saison. Leur couleur est, en effet, très différente

suivant l’âge, le sexe et la période de l’année. Le mâle en plumage de noce

a la tête, le dessous du corps ainsi que les sus-caudales rouge vif (parfois jaune

doré), le dessus du corps brun taché de rouge, une petite tache noire autour

de l'œil et le bec noir. La femelle et le mâle en plumage normal ont le dessus

du corps brun clair avec des taches plus foncées, le dessous grisâtre. Les pattes

sont gris rose et le bec brun.

Les Foudi rouges vivent en groupes plus ou moins importants et fré-

quentent les jardins des villes et le voisinage des plantations. Leur cri est une

sorte de «crisi crisi », cri aigu qu'ils répètent fréquemment, même en volant.

Distribution — Mœurs : Ce sont des oiseaux communs dans toutes les

régions découvertes de l'île. On ne peut distinguer de sous-espèces locales

bien que les exemplaires du Nord aient tendance à avoir le bec plus fort et

plus long que ceux du Sud et une couleur un peu plus verdâtre. Le rouge du

plumage de noce du mâle est partout identique. On les rencontre jusqu’à plus

de 2 000 m dans l'Ankaratra, au Tsaratanana, ainsi que dans les autres grandes

montagnes. En hiver, ils vivent en bandes très importantes et se réunissent

dans les arbres dortoirs, parfois en pleine ville (centre de Tananarive) pour

passer la nuit.

L'espèce est propre à Madagascar et aux archipels voisins (BERLIOZ

1946 :

Ils se nourrissent d’Insectes et surtout de graines et peuvent faire de

gros dégâts dans les rizières quand ils s'y abattent en bande. Ils vivent facile-

ment en captivité (J. Deracour, 1933).

La reproduction a lieu de septembre à mai.

Le nid est placé à 1 ou 2 m du sol dans une région découverte. Il est ovale

avec une ouverture en haut surmontée d’un tunnel incliné latéralement. Il

est solidement construit d'herbes et de brindilles par la femelle pendant que le

mâle chante à côté.

La ponte est de quatre œufs lisses bleu vert.

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 247

* Foudia omissa W. Rothschild

(pl. 18, fig. 8)

Foudia omissa W. Rothschild, 1912, Bull. Brit. Orn. Club, 1, p. 26 (Tamatave).

Foudia omissa ; ScLarER, 1924 : 757 ; Decacour, 1932 : 81, n° 226 ; RanD, 1936 : 482.

Foudia madagascariensis omissa ; LAVAUDEN, 1937 : 133 et 183.

Fody. — Foudi de forêt. — Red Forest Fody.

Identification : 15 em. C’est un Foudi voisin de F. madagascariensis, mais

de couleur plus verdâtre et possédant un bec plus allongé. En plumage de

noce, seuls la tête, le cou, la poitrine et le croupion sont rouges. La tache noire

qui entoure l'œil est plus allongée que chez F. madagascariens

Il vit dans la forêt au sommet des arbres, en bandes avec d’autres espèces,

ou parfois en lisière de forêt, mêlé à des F. madagascariensis. Il est beaucoup

moins familier que ces derniers.

Distribution — Mœurs Foudi de forêt est commun dans la pluvisilva

du domaine de l'Est mais nous l’avons vu aussi sur le plateau central. On peut,

en outre, l'observer en altitude dans les restes de forêt de l'Ankaratra et sur la

Montagne d'Ambre. Ses habitudes sont voisines de celles de F. madagasca-

riensis.

* Foudia sakalava (Hartlaub)

(pl. 18, fig. 6)

Ploceus sakalava Hartlaub, 1861, Beitr. Faun. Mad., p

Ploceus sakalava ; HarTLaUB, 1877 : 209 ; A. MILNE:

(Madagascar).

pwaups et À. GraNDiDiER, 1885 :

453.

Foudia sakalava ; ER, 19 :

Foudia sakalava sakalava ; DELAcoUR, 1932 : 82, n° 227 ; RaND, 1936 : 482 ; LAVAUDEN,

1937 : 133.

Foudia sakalava minor Delacour et Berlioz, 1931, L'Oiseau et la Rev. franç. Orn., (n. s.) 1,

p. 4 (Befandriana).

Foudia sakalava minor ; DeLacour, 1932 : 82, n° 228 ; RanD, 1936 : 483 ; LAVAUDEN.

1937 : 134 et 184; Gmveaup, 1961 a : 41.

Fody, Fody sahy (Sakalavas) ou Draky (Vezo). — Foudi sakalave. —

Sakalava Fody.

Identification : 16 em. Le mâle adulte en plumage de noce a le dessus du

corps brun sombre avec des plumes bordées de roux clair, la tête jaune et le

dessous du corps gris. À cette période, la peau nue autour de son œil est rose.

La femelle, légèrement plus petite, a comme le mâle en dehors de la période

de reproduction, un plumage plus pâle, la tête de la même couleur que le dos

et la peau nue autour de l'œil verdâtre. Les pattes sont roses et le bec gris.

Cette espèce se distingue bien de la précédente naturellement par sa couleur,

pour le mâle en période de reproduction, mais aussi par son bec plus puissant

et sa plus grande taille.

Source : MNHN, Paris

248 PH. MILoN Er AL.

Les Foudi sakalaves vivent dans les savanes et les régions boisées. Ils

viennent souvent dans les villages en groupe d'une cinquantaine. On les trouve

parfois en compagnie de F. madagascarien

L'examen des collections a permis de distinguer deux sous-espèces : F, 5.

sakalava (Hartlaub) et F. s. minor Delacour et Berlioz. Cette derni re, très

voisine de la précédente, a une taille légèrement plus petite et un bec un peu

plus faible.

Distribution — Mœurs : Le Foudi à tête jaune est localement très com-

mun. F,s. sakalava vit dans le Nord de Madagascar. F. s. minor est commun

dans les régiôns subdésertiques du Sud et localement plus ou moins abondant

dans l'Ouest où on trouve des intermédiaires entre les del sous-espèces.

La reproduction a lieu d'octobre à avril.

Les nids sont parfois construits dans les villages, accrochés dans les Coco-

tiers ou d’autres arbres à 2 ou 3 m, mais plus souvent très haut. Ils sont de

forme ovale ou en forme de poire et comportent à la partie supérieure un long

et solide tunnel d'entrée garni de feuilles vertes. Ils sont groupés dans un arbre

souvent à côté d’un nid de Corvus, Buteo où Milvus ou à proximité d'un nid

de guêpe. Les Foudis reviennent tous les ans au même endroit et refont souvent

les vieux nids.

La ponte est d’un à quatre œufs lisses bleu vert.

FAMILLE DES ESTRILDIDAE

(Spermestes)

Ce taxon a souvent été considéré comme une simple sous-famille des

Ploceidae (Berr10Z 1950 : 1039). Ce sont généralement de très petits oiseaux

montrant des ailes courtes et arrondies garnies d’un plumage le plus souvent

de coloration vive. Il peut exister un dimorphisme sexuel. La famille est surtout

africaine, mais il en existe des représentants dans le Sud-Est asiatique et dans

la région australienne, Une seule espèce habite Madagascar.

*Lonchura nana (Pucheran)

Cl. 18, fig 7)

Pyrrhula nana Pucheran, 1845, Rev. zoologique, par la Soc. Cuvierienne, année 1845,

p. 52, n° 4 (Madagascar).

Spermestes nana; HanrLAUR, 1877 : 219; A, Mixxe-Epwanps et A. GRANDIDIER, 1885 :

455 ; Scarer, 1924 : 771 ; DeLacour, 1932 : 82, no 229 ; RanD, 1936 : 492 ; LAVAUDEN,

1937 : 134 ; Givraun, 1961 b : 52; SALVAN, 1972 b : 170,

Tsikirity ou Tsakapia. — Spermeste naine ou Bouvreuil nain, — Madagas-

car Mannikin ou Nana.

Identification : 10 cm. Ces petits oiseaux familiers sont bien faciles à

reconnaître à leur taille et à la tache noire très caractéristique du mâle. Le

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 249

dessus du corps est brun sombre, le dessous plus clair. Le mâle a une grosse

tache noire sous le menton. Les pattes sont roses et le bec noir.

Les Spermestes vivent en groupes de 3 ou 4 ou en bändes importantes

dans les régions herbeuses, en lisière de forêts, dans les petites clairières, près

des cultures et fréquentent souvent les villages. On les voit picorer dans les

zones d'herbe rase. Au repos, ils sont souvent perchés les uns contre les autres

sur une branche.

Distribution — Mœurs : Communs partout, même à plus de 2000 m sur

l'Ankaratra, les Spermestes ne présentent aucune variation géographique. Ils

se nourrissent essentiellement de petites graines.

La reproduction a lieu d'octobre à juin.

Le nid est construit à 2 ou 3 m du sol et même plus haut. On observe parfois

des groupes de nids sous les toits des wieilles maisons ou d'église. Ils sont fait

de fibres de Palmier, d'herbe ou même d’aiguilles de Pinus. Leur forme est

ovale avec un toit surplombant l'entrée.

La ponte est de quatre à sept œufs lisses et blancs.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

Les références aux travaux anciens concernant les Oiseaux de Madagascar

pourront être trou à de rares et peu importantes exceptions près, ans le

volume XII de l'Histoire physique, naturelle et politique de Madagascar rédigé

par A. Mizxe-Enwarps et À. GRANDIDIER.

Une seconde liste de références, allant des années 1880 à 1931 (incl.), a été

donnée par J. DELacour en 1932.

En conséquence, la bibliographie présentée ici, sauf pour ce qui est des auteurs

antérieurs à 1931 cités dans ce travail, ne concerne que les publications posté-

rieures à cette date.

ALBIGNAG (R.), 1970. — Mammifères et Oiseaux du Massif du Tsaratanana

(Madagascar Nord) (Mémoires O.R.S.T.O.M., n° 37, pp. 223-229).

LAnoxxaz], 1951, — Reprise d'Oiseaux bagués (Le Naturaliste malgache, tome I,

fascicule 1, p. 91)

AMapon (D.), 1951. — Le pseudo-Suimanga de Madagascar (L'Oiseau et la

Revue française d’Ornithologie, nouvelle série, volume 21, pp. 59-63).

— 1956, — Remarks on the starlings, family Sturnidae (American Museum

Novitates, Number 1803, pp. 1-41, à fig.).

Apperr (O.), 1965 a. — Note sur trois oiseaux migrateurs non encore signalés à

Madagascar (L'Oiseau et la Revue française d'Ornithologie, nouvelle série,

volume 35, n° 1, pp. 66-69).

— 1965 b. — Découverte de la nidification de Pufinus pacifieus (Gmelin)

près de la côte Ouest de Madagascar (L'Oiseau et la Revue française d'Orni-

thologie, nouvelle série, volume 35, n° 2, pp. 135-139, 1 carte).

— 1966, — Beitrag zur Biologie und zur Kenntnis der Verbreitung des Mada-

gaskar-Mähnenibisses, Lophotibis cristata (Boddaert) (Journal für Ornitho-

logie, 107, Heft 3/4, pp. 315-322, 1 carte, 3 phot.).

— 1967. — Die Rachenzeichnung beim Nestling des Braunkopf-Seidenkuc-

kucks Coua ruficeps olivaceiceps (Sharpe) von Madagaskar (Der Ornitho-

logische Beobachter, Band 64, N° 2/3, pp. 52-56, pl. phot. h.-t. 3 à 6 [8 phot.]).

— 1968 a. — La répartition géographique des Vangidés dans la région du

Mangoky et la question de leur présence aux différentes époques de l'année

(L'Oiseau et la Revue française d’Ornithologie, nouvelle série, volume 38, n° 1,

pp. 6-19, { tabl, 2 pl. phot. h.., [4] phot.).

— 1968 b. — Neues zur Lebensweise und Verbreitung des Kurols, Leplosomus

discolor (Hermann) (Journal jür Ornithologie, 109, Heft 1, pp. 116-126, 7 fig.).

— 1968 c. — Zur Brutbiologie der Erdracke Uratelornis chimaera Rothschild

(Journal jür Ornithologie, 109, Heft 3, pp. 264-275, 6 fig.).

— 1968 d. — Beobachtungen an Monias benschi in Südwest-Madagaskar

(Journal jür Ornithologie, 109, Heft 4, pp. 402-417, 1 carte, 1 fig.).

— 1968 e. — Oiseaux de Madagascar (Science et Nature par la photographie el

par l'image, n° 89, sept.-octob. 1968, pp. 2-10, [16] phot.).

— 1968 f. — La répartition géographique des Couas dans la région du Man-

goky et la question de leur présence aux différentes époques de l’année

(Bulletin de l’Académie Malgache, nouvelle série, tome XLIV-2, année 1966,

pp. 29-39, 1 tabl., 2 cartes, 1 pl phot. h.-t., [2] phot.).

— 1970 a. — Zur Biologie der Vangawürger (Vangidae) Südwest-Madagas-

kars (Der Ornithologische Beobachter, Band 6%, N° 3, pp. 101-133, 16 fg.).

Zur Biologie einiger Kua-Arten Madagaskars (Aves, Cuculi)

e Jahrbücher, Abteilung für Systematik, Band 97, pp. 424-453,

cartes + 9 phot.].)

Source : MNHN, Paris |

OISEAUX 251

— 1971 a — Die Taucher (Podicipidae) der Mangokygegend in Südwest-

Madagaskar (Journal für Ornithologie, 112, Heft 1, pp. 61-69, 1 carte, 1 phot.).

— 19710. — Die Limikolen des Mangokygebietes in Südwest-Madagaskar (Der

Ornithologische Beobachter, Band 68, N° 2, pp. 53-77, 8 fig. 6 phot.).

— 1971 ec — Die Flamingos der Mangokygegend in Südwest-Madagaskar

(Der Ornithologische Beobachter, Band 68, n° 6, pp. 271-276, 1 fig.).

— 1972 a. — Beobachtungen über Thamnornis und die übrigen Sylvitdae der

Mangokygegend in Südwest-Madagaskar (Journal für Ornithologie, 113,

Heft 1, pp. 76-85, 2 cartes).

— 1972 b. — Die Segler (Apodidae) und Schwalben (Hirundinidae) der Man-

gokygegend in Südwest-Madagaskar (Der Ornithologische Beobachter, Band 69,

no 5/6, pp. 275-286, 4 fig, 1 phot.).

Aprerr (0.) & Ercn£copar (R. D.), 1962. — Note sur la nidification de Pte-

rocles personatus (L'Oiseau et la Revue française d'Ornithologie, nouvelle

série, Volume 32, n° 1, pp. 179-180).

ARNOUx ([J.]), 1950. — Rookery de

gache, tome IT, fascicule i, p.

ernes aux Glorieuses (Le Naturaliste mal-

57, pl. phot. h-t. III, 2 fig.

ASHMOLE (N. P.), 1963. — The biology of the Wideawake or Sooty Tern Sterna

fuscata on Ascension [sland (The Ibis, Volume 103 b, N° 3, pp. 207-364,

11 fig., 9 tabl.)

BENSON (C. W.), 1960. — The birds of the Comoro Islands : Results of the

British Ornithologists’ Union Centenary Expedition 1958 | The Ibis, 103 D,

À 1960-63, pp. 5-106, 1 dépl., 4 pl. phot. h.-t., [12 phot.}).

— 1964. — Noms comoriens d'oiseaux (Le Naturaliste malgache, tome XIII,

fascicule unique, 1962, pp. 265-268).

BenL102 (J.), 1939. — Considérations sur les affinités de l’avifaune de Madagascar

(Compte rendu sommaire des séances de la Société de Biogéographie, quinzième

année, n° 131, 16 décembre 1938, pp. 76-78).

— 1946. — Oiseaux de la Réunion, in Faune de l’Empire français, IV, 81 [ + 2]

pp., 31 fig. Librairie Larose, Paris.

— 1949. — Le peuplement de Madagascar en Oiseaux (Mémoires de l'Institut

Scientifique de Madagascar, série À, tome I, fascicule 2, 1948, pp. 181-192).

— 1950. — Systématique [des Oiseaux], in P. P. Grass, Traité de Zoologie,

anatomie, ‘systématique, biologie, tome XV, pp. 843-1055, fig. 539-723.

pl. col. h.-t. IT et [IL Masson et Ci édit., Paris.

BLuNrscuLi (H.), 1935. — Ein neues Organ am Gaumen eines Vogel-Nestlings

(Coua cristala) aus Madagaskar (Schweizerische medizinische Wochenschrift}

Journal suisse de médecine, 65, p. 286).

— 1938. — Ein eigenartiges Gaumenorgan beim Nestling des madagassischen

Buschkuckucks Coua cristata L. (Bio-Morphosis, 1, 3/4, pp. 265-272).

BnyGoo (E.), 1955. — Observations sur les Oiseaux de Tromelin (Le Natu-

raliste malgache, tome VIT, fascicule 2, pp. 209-214, pl. phot. h.-t. VII, 5 fig.

et VIII, 5 fig).

CoLSrON (P. R.), 1972. — A new Bulbul from Southwestern Madaga

1bis, 114, pp. 89-02).

Crook (J. H), 1961. — T

Ibis, 103 a, pp. 517-

(The

he fodies (Ploceinae) of the Seychelles Islands (The

48).

DECARY (R.), 1932. — Une mission e

de la mission franco-anglo-américaine) (

thologie, nouvelle série, volume I, pp.

DELA (V.) & Mayr (E.), 1965. — The Family Anatidae, New York.

pays Sakalave (Contribution aux recherches

Oiseau et la Revue française d'Orni-

0-529)

Source : MNHN, Paris

252 PH. MILoN ET AL.

Deracour (J.), 1932. — Les Oiseaux de la mission zoologique franco-anglo-

américaine à Madagascar (L'Oiseau et. la Revue française d'Ornithologie,

nouvelle série, volume IT, pp. 1-96, 3 pl. col. h.-.).

— 1933 a. — Les Grèbes de Madagascar (L'Oiseau et la Revue française d'Orni-

thologie, nouvelle série, volume ÏII, pp. 4-7).

b. — Le Foudi rouge et son élevage : Foudia madagascariensis (L.)

(L'Oiseau et la Revue française d’Ornithologie, nouvelle série, tome III,

pp. 404-408).

— 1933 c. — Note on Nesillas typica monticola (Bulletin of the British Orni-

thologists” Club, volume 53, p. 95).

Donsr (J.), 1960 a. — Les caractères de la scutellation du tarse chez les Vangidés

(L'Oiseau et la Revue française d'Ornithologie, volume 30, pp. 32-44, 7 fig).

— 1960 b. — Considérations sur les Passereaux de la famille des Vangidés,

Proceedings of the XIIth International Ornithological Congress, Helsinki

1958, pp. 173-177.

— 1968 — A propos des affinités systématiques de deux Oiseaux malgaches :

Tylas eduardi et Hypositta corallirostris (L'Oiseau et la Revue française d'Or-

nithologie, volume 30, pp. 260-269).

— 1972. — The Evolution and afinities of the birds of Madagascar, in Bio-

geography and Ecology in Madagascar, pp. 615-627. Monographiae Biolo-

gicae, Volume 21, Dr WW. Junk B.V., publishers, La Haye.

Dorsr (J.) & PauLran (P.), 1960. — A propos de quelques Oiseaux de la famille

des Sulidés provenant de la région malgache (Bulletin du Muséum national

d'Histoire naturelle, 2e série, tome 32, n° 4, pp. 284-286).

Ezra (A.), 1938. — Breeding records : Madagascar Weaver, Mountain Blue Bird,

Yellow Shouldered Weaver (The Avicullural Magazine, 5 (3), pp. 220-222).

Farkas (T.), 1971. — Monticola bensoni, a new species from south-western

Madagascar (The Ostrich, suppl. 9, pp. 83-90).

Granpinier (G.) & BerLioz (J.), 1928. — Description d’une espèce nouvelle

d’Oiseau de Madagascar de la famille des Rallidés (Bulletin de l Académie mal-

gache, nouvelle série, tome XI, pp. 83-84, 1 pl. col. h.-t.).

Grawr (C. H. B.), 1931. — Nesillas typica monticola (Bulletin of the British Orni-

thologists” Club, volume 41, pp. 56-57).

GriveauD (P.), 1961 a. — Une mision de recherche de l’I.R.S.M. au lac Thotry

{S-E. Morombe, province de Tuléar) (Le Naturaliste malgache, tome XIÏ,

fascicule unique, année 1960, pp. 33-41, 3 fig., 4 phot.).

— 1961 b. — Une mission entomologique au Marojejy (Le Naturaliste malgache,

tome XII, fascicule unique, année 1960, pp. 43-55, 1 dépl. phot. h.-t.).

— 1968. — Le peuplement ornithologique de Madagascar — Origines —

Biogéographie (Cahiers O.R.S.T.O.M., série Biologie, n° 4, octobre 1967,

pp. 53-76).

GYLDENsroLPE (N.), 1933. — A remarkable new Flycatcher from Madagascar

(Arkiv jôr Zoologi, 25 B, 2, pp. 1-3).

HarrLAUB (G.), 1877. — Die Vôgel Madagascars und der Mascarenen, ein Bei-

trag zur Zoologie der aethiopischen Region, vol. in-8, XLII + 425 pp. Halle.

HiBon (J.), 1952. — La répartition du Martin (Le Naturaliste malgache, tome IV,

fascicule 1, p. 102).

Homes (R. C.), 1947. — Palaearctic waders « Summering » in Madagascar (The

1bis, volume 89, pp. 517-518).

LAVAUDEN (L.), 1931. — Les cailles de Madagascar (Alauda, volume 2, n° 3,

pp. 553-553).

Source : MNHN, Paris

Oiseaux 253

— 1932. — Étude d’une petite collection d’Oiseaux de Madagascar (Bulletin

du Muséum national d'Histoire naturelle, 2e série, tome IV, n° 6, pp. 629-640).

— 1937. — in A. et G. Granninrer, Histoire physique, naturelle et politique

de Madagascar, volume XII, Oiseaux, supplément, 211 p., 12 pl. col. ht.

Paris.

Maué (J.) & Sourpar (M.). — Sur l'extinction des Vertébrés subfossiles et l'ari-

dification du climat dans le Sud-Ouest de Madagascar (Bulletin de la Société

géologique de France, exemplaire ronéotypé en 1970).

Mazzy (P.), 1966 a. — Oiseaux et Mammifères de l'île Europa (Mémoires du

Muséum national d'Histoire naturelle, nouvelle série, Série A, Zoologie,

tome XLI, fascicule unique, pp. 23-27).

— 1966 0. — Sur les Flamants malgaches (L'Oiseau ét la Revue française d’Or-

nithologie, volume 36, n° 2, pp. 155-156).

— 1967 a. — La héronnière d’Alarobia (Tananarive) (L'Oiseau et la Revue

française d'Ornithologie, volume 37, n° 1-2, p. 122-140, 2 fig, pl. phot. h..

VI et VII, 3 phot.).

— 1967 6. — Les Flamants à Madagascar (L'Oiseau et la Revue française

d’Ornithologie, volume 37, n° 3, pp. 242-243)

Muxe-EnwarDs (A.) et GRanDipier (A.), 1879, 1881, 1882. — Histoire physique,

naturelle et politique de Madagascar, volume XII, Histoire naturelle des

Oiseaux, volume XII, tome I, texte, 2 partie (datée sur la couverture 1881) :

volume XIV, tome III, atlas IT, 2 partie (datée sur la couverture 1879) !

volume XV, tome IV, atlas III (datée sur la couverture 1881). Imprimerie

nationale, Paris.

« La circulaire qui les accompagne prouve que ces parties n’ont pas pu être

publiées avant le 15 février 1882, et, en fait, ne l'ont été que bien plus tard :

beaucoup de planches portant des erreurs ont été changées pour d’autres recti.

fées. » (J. DELacour, 1932 : 87).

«les différentes parties de cet ouvrage, bien que datées des année 1879-82,

n'ont été vraiment publiées qu'en 1882. Un volume supplémentaire de planches

fut aussi publié, pour échanger avec celles données précédemment dans le second

tome du Vol. I de l'Atlas. Le texte de la partie ornithologique de ce grand travail

est poussé jusqu'à la fin des Pyenonotidés (pp. 177-376) et les espèces figurées

sont indiquées sous le titre des familles auxquelles elles appartiennent. » (J. DrLa-

cour, 1932 : 88).

— 1885. — Même travail, volume XII, tome I, texte (fin), pp. 376-779.

Imprimerie nationale, Paris.

MiLox (Ph.), 1946 a. — Notes d'observations à Madagascar. I. — Nidification,

dans le Nord de Madagascar, de l’Oiseau du Tropique ou Paille-en-queue à

bec jaune (Alauda, volume ‘XIV, fascicule unique, pp. 33-43).

— 1946 0. — Observations sur quelques Oiseaux de Madagascar (L'Oiseau

el la Revue française d’Ornithologie, nouvelle série, volume X VI, année 1946,

pp. 82-86, 4 pl. phot. h.-t., [16] phot.).

— 1947. — Note on the nidification in Madagascar of the South African whis-

kered Tern (The Ostrich, volume XVIII, n° 2, september 1947, pp. 183-187,

16] phot.).

— 1948. — Notes d'observations à Madagascar : II. — Visites à Nosy-Mborono

et à Nosy-Manitra dans le Sud-Ouest de Madagascar. III, — Sur le Pail-

le-en-queue à queue rouge observé à l’île Europa (Alauda, volume XVI,

année 1948, pp. 55-74, 3 cartes, 1 croq., 3 pl. phot. h.-t., [8] phot.).

— 1949 a. — Les Crabiers de la campagne de Tananarive (Le Naturaliste mal-

gache, tome T, fascicule 1, pp. 3-9, [4] fg., 1 pl. phot. ht, 8 fig).

— 1949 b. — Tableaux d'identification des Échassiers blancs et des Échas-

siers noirs observés aux abords de Tananarive (Le Naturaliste malgache,

tome I, fascicule 2, pp. 93-100, [8] fig.).

Source : MNHN, Paris

254 PH. MILON ET AL.

—. 1949 c. — Notes d'observation à Madagascar. A. Une Colonie de Gui-

fettes moustac à Mahazoarivo (L'Oiseau et la Revue française d'Ornihologie,

nouvelle série, volume XIX, n° 2, pp. 195-202, pl. h.-t. VIII, 4 phot.).

— 1949 d. — Notes d'observations sur les Souimangas malgaches (La Terre

el la Vie, 96, pp. 129-140).

— 1950 a. — Deux jours au lac Tsimanampetsoa. Observations ornitholo-

giques (Le Naturaliste malgache, tome I, fascicule 1, pp. 61-67).

— 1950 b. — Visite arnnoeIque de Nosy-Andriangory (Le Naluraliste mal-

gache, tome IT, fascicule 2, p. 145).

— 1950 c. — Quelques Ro ne sur la nidification des Sternes dans les

eaux de Madagascar (The Ibis, 92, pp. 545-553, 4 cartes).

— 1950 4. — Description d’une sous-espèce nouvelle d'Oiseau de Madagascar

(Bulletin du Muséum national d'Histoire naturelle, 2e série, tome XXII, n° 1,

pp. 65-66).

— 1951 a. — Sur la distribution du Martin à Madagascar (Le Naturaliste mal-

gache, tome III, fascicule 1, pp. 67-73, [2] fig.).

— 1951 b. — Étude d’une petite collection d'Oiseaux du Tsaratanana (Le Natu-

raliste malgache, tome III, fascicule 2, pp. 167-183).

— 1951 c. — Les formes de Saxicola lorquata à Madagascar (Bulletin du

Muséum national d Histoire naturelle, 2° série, tome XXII, n° 6, année 1950,

pp. 705-708).

— 1951 d. — Vibration du pied sur les terrains de pâture et recouvrement des

œufs chez les Gravelots malgaches (Alauda, volume XIX, pp. 152-156).

— 1951 e. — Notes sur l’avifaune actuelle de l’île de la Réunion (La Terre

el la Vie, 98, pp. 129-178).

— 1952. — Notes sur le genre Coua (L'Oiseau et la Revue française d’Ornitho-

logie, (nouvelle série), volume XXII, 2€ trimestre, pp. 75-90, 3 fig. 1 pl. col.

h.-t., [4] fig.)

— 1959 a. — Sur la migration et la reproduction à Madagascar du Cuculus

poliocephalus rochti (Proceedings of the first Pan-african ornithological

Congress, Livingstone, Southern Rhodesia, 15-9-VII-1957, in The Ostrich,

supplement n° 3, pp. 242-249).

— 1959 b. — Observations biologiques sur Egretla gl

gascar (id. in The Ostrich, supplement n° 3, pp. 250-259, 5 phot.).

— 1959 c. — L’ornithologie à Madagascar dans les cinquante dernières années

au et la Revue française d’Ornithologie, (nouvelle série), volume XXIX

4 trimestre, pp. 369-378).

Moreau (R. E.), 1957. — Variation in the western Zosteropidae (Aves) (Bulle-

tin of the British Museum (Natural History), Zoology, vol. 4, n° 7, pp. 312-433).

— 1966. — The bird faunas of Africa and its islands, 424 p., 65 fig, XL tabl.

Academic Press, New York et Londres. [The Bird Fauna of Madagascar,

pp. 327-344].

Mornis (R.0.), 1964. — Tromelin, Report of a short visit by H.M.S. Owen,

23rd February, 1962, in The Birds of some Islands in the Indian Ocean (the

Sea Swallow, Vol. 16, 1963, pp. 76-77).

rzetla dimorpha à Mada-

NEUMANN (O.), 1932. — Anas punclala delacouri nov. subsp. (Ornithologische

Monatsberichte, Band 40, pp. 150-151)

PAULIAN (R.), 1955. — Les animaux protégés de Madagascar, 60 p., 6 pl. phot.

-t., [12] phot. Publications de l’Institut de recherche scientifique, Tana-

narive-Tsimbazaza.

— 1960. — Le Martin sur la côte Nord-Ouest (Le Naturaliste malgache, tome XI,

fascicule 1-2, 1959, p. 193).

— 1961. — La zoogéographie de Madagascar et des iles voisines, in Faune de

Madagascar, XIII, 485 p., 119 fig., 23 pl. h.-., tabl. Publications de l’Institut

de recherche scientifique, Tananarive-Tsimbazaza.

Source : MNHN, Paris

OISEAUX 255

ER (J. J.), 1969. — Note sur les associations d'Oiseaux propres à la forêt

malgache (Biologia Gabonica, tome V, fascicule 1, pp. 71-73).

R.P. [R. PauLIAN], 1951. — Reprise d'Oiseaux bagués (Le Naturaliste malgache,

tome III, fascicule 1, p. 91).

— 1952. — Observations sur les Takatra Scopus ombretta (Le Naturaliste mal-

gache, tome IV, fascicule 1, p. 102).

— 1953 a. — Présence de la Huppe à Tananarive (Le Naturaliste malgache,

tome V, fascicule 1, p. 106).

— 1953 6. — Présence de l’Inséparable à tête grise à Tananarive (Le Natu-

raliste malgache, tome V, fascicule 1, p. 107).

— 1957. — Un Gorfou sauteur : Eudyples cristatus (Miller) à Madagascar (Le

Naturaliste malgache, tome VIT, fascicule 2, 1956, p. 309).

— 1959. — Notules ornithologiques (Le Naturaliste malgache, tome X, fasci-

cule 1-2, 1958, pp. 173-174).

— 1961. — Les Pétrels géants à Madagascar (Le Naturaliste malgache, tome

XII, fascicule unique, 1960, p. 203).

— 1964. — La Huppe sur les Hauts-Plateaux malgaches (Le Naturaliste mal-

gache, tome XIII, fascicule unique, 1962, p. 275).

RanD (A. L.), 1935. — The Madagascar Hammerkop described as new (Ameri-

can Museum Novitates, n° 827, pp. 1-2).

— 1936. — The Distribution and Habits of Madagascar Birds. À Summary

of the Field Notes of the Mission Zoologique Franco-Anglo-Américaine à

Madagascar (Bulletin of the American Museum of Natural History, volume

LXXITI, 1936-1937, article V, pp. 143-499, 48 fig).

— 1951. — The nests and eggs of Mesoenas unicolor of Madagascar (The Auk,

volume 68, number 1, pp. 23-26).

1958. — Notes on African Bulbuls (Fieldiana : Zoology, volume 35, pp. 145-

220).

SALOMONSEN (F.), 1933 a. — Remarks on the Montane Avifauna in Central

Madagascar (Bulletin of the British Ornithologists’ Club, volume 54, pp. 9-12).

— 1933 0. — Remarks on the Madagascar Paradise Flycatcher (Bulletin of

the British Ornithologists’ Club, volume 54, pp. 119-124).

— 1934 a — Les Neodrepanis, genre particulier de Souimanga malgache

L'Oiseau et la Revue française d’Ornithologie, nouvelle série, volume 4, pp 1-

19). :

— 1934 0. — Revision of the Madagascar Timaliine Birds (The Annals and

Magazine of Natural History, vol. XIV, tenthseries, pp. 60-79, 1 tabl., [6] fig.).

— 1934 c. — Four new Birds and a new Genus from Madagascar (The Ibis,

(13) 4, pp. 382-390).

— 1934 d. — Note on some Lemurian Birds (Proceedings of.… the Zoological

Society of London, 1934 (pp. 1-436), pp. 219-224).

— 1934 e. — On a hitherto unknown fauna of montane birds in central Mada-

gascar (Novilates Zoologicae, tome XXXIX, 1933-36, pp. 207-215).

— 1965. — Notes on the Sunbird-Asitys (Neodrepanis) (L'Oiseau et la Revue

française d'Ornithologie, volume 35, numéro spécial, pp. 103-111).

SALVAN (J.), 1970. — Remarques sur l’évolution de l'avifaune malgache depuis

1945 (Alauda, volume XXXVIII, n° 3, pp. 191-203, [6] cartes).

— 1971 a. — Observations nouvelles à Madagascar (Alauda, volume XXXIX,

n° 1, pp. 37-42, [5] cartes).

— 1971 0. — Une visite sur les îlots au Sud de Tamatave (Madagascar) (Alauda,

volume XXXIX, n° 3, pp. 213-222, 3 fig. 1 tabl.)

— 1972 a. — Quelques observations aux Comores (Alauda, volume XL,

n° 1, pp. 18-22, 1 carte).

Source : MNHN, Paris

256 Pu. MILOoN Er AL.

— 1972 b. — Essai d'évaluation des densités d’Oiseaux dans quelques bio-

topes malgaches (Alauda, volume XL, n° 2, pp. 163-170, [5] fig).

1972 c. — Statut, recensement, reproduction des Oiseaux dulçaquicoles

aux environs de Tananarive (L'Oiseau et la Revue française d’Ornithologie

volume 42, pp. 35-51, 7 fig.).

Seuwixp (H. von), 1963. — Die deutschen Namen der Vôgel in Süd- und Süd-

westafrika herausgegeben von der S. W. A. wissenschaftlichen Gesellschaft

zur Tagung ihrer ornithologischen Arbeitsgruppe am 31. Mai bis 2. Juni 1963,

Windhoek.

SccaTer (W. L.), 1924 et 1930. — Systema Avium Æthiopicarum, À syste-

matic list of the Birds of the Ethiopian Region, Part I (1924), pp. 1-304, Part

IT (1930), pp. 305-392. 2 volumes, Taylor & Francis, Londres.

Stecrrren (W. R.) & Frosr (P. G. H.), 1970. — Notes on the Madagascar Kes-

trel : Falco Newtoni (The Ibis, Volume 112, pp. 400-402).

SomerEn (Vernon D. van), 1947. — Field Notes on some Madagascar Birds

(The Ibis, volume 89, pp. 235-267).

Sraus (F.), 1970. — Geography and ecology of Tromelin Island (Atoll Research

Bulletin, n° 136, pp. 197-[210], phot. 44-53) (public. miméogr.).

Unsen (E.), 1950. — Observations sur le Bihoreau de Madagascar Nycticorax

nyclicorax (Le Naturaliste malgache, tome III, fascicule 1, pp. 59-60).

— 1952. — Les Crabiers de Madagascar (Le Naturaliste malgache, tome IV,

fascicule 1, pp. 93-04).

VaDox (J.), 1953. — Répartition du Martin à Madagascar (Le Naturaliste mal-

gache, tome V, fascicule 2, p. 241).

VAURIE (Ch.), 1953. — A generic revision of fly-catchers of the tribe Muscicapini

(Bulletin of the American Museum of Natural History, volume 100, article 4,

pp. 453-638, fig.).

VERREAUX (J.), 1865. — Catalogue des Oiseaux de Madagascar connus jusqu'à

ce jour, in A. Vixsox, Voyage à Madagascar au couronnement de Radama II,

annexe B, pp. 1-6. Librairie encyclopédique de Roret, Paris.

Voous (K. H.) & Payne (H. A. W.), 1965. — The grebes of Madagascar (Ardea,

Jaargang 53, April 1965, Aflevering 1-2, pp. 9-31, 6 fig, 4 tabl., pl. phot

ht. LVD.

WerDiNG (G.), 1970. — Observations du comportement pendant la couvée des

hérons gardes-bœufs et des crabiers chevelus et de la croissance des jeunes

(Bulletin de Madagascar, septembre 1970, n° 292, pp. 753-768, [8] phot.

2 tabl, 3 courbes).

WETMORE (A.), 1960. — A classification for the birds of the world (Smithsonian

Miscellaneous Collections, volume 139, n° 11, publication 4 417, pp. 1-37).

Wisras (J. G.), 1953. — Revision of Cinnyris souimanga : with description of

a new race (The 1bis, volume 05, pp. 501-504).

Source : MNHN, Paris

INDEX ALPHABÉTIQUE

Les noms des Famit

S sont en capitales, ceux des Genres en égyptienne

et ceux des noms communs français, dans un sens général, en italique.

Le nom du nouveau taxon décrit dans ce volume est précédé d’un asté-

risque (*).

ablectana, 146

Accipiter, 86

Acridotheres, 238

Actophilornis, 99

aegyptius, 82

aeruginosus, 90

aethereus, 31

aethiopicus, 59

affinis, 165

africana (Coturnix), 93

africana (Sarkidiornis), 7

Agapornis, 14

Aïgreites, 37.

alba (Grocethia), 132

alba (Egretta), 41

alba (Gygis), 116

alba (Piatalea), 61

alba (Tyto), 165

Albatros, 2

albifrons, 111, 114

albigularis, 236

albinuca, 99

albospecularis, 205

albus (Gorvus), 190

ALCEDINIDAE, 18, 178

alcinus, 82

aldabrensis, 37

Alectroenas, 140

aliena, 142

alleni, 105

Alouettes, 185

alpina, 131

Amaurornis, 103

amphichroa, 220

ampotakae, 243

anactheta, 111, 115

Anas, 69

Anastomus, 56

ANATIDAE, 19, 66

andapae, 199

anderssoni, 82

ankafanae, 199

anhinga, 35

ANHINGIDAE,

analoga, 245

annoe, 224

Anous, 116

antarctica (Catharacta), 117

antarctica (Sterna), 115

antiquorum, 63

APODIDAE, 18, 168

apolis, 240

apperti, 20

apricarius, 120

Apus, 169

apus, 169

aquaticus, 102

arabicus, 112

archboldi, 220

Ardea, 38

ARDEIDAE, 15, 37

Ardeola, 46

ardeola, 137

ardesiaca, 43

Arenaria, 120

arenaria, 132

ariel, 36

arquatus, 15

Artamies, 223

Asio, ù

ASIONIDAE, 161

astur,

Atelornis, 175

atricapilla, 51

atricollis, 39

audeberti, 150

auratus, 237

auritus, 73

australis, 141

Aviceda, 81

Avoceltes, 135

avosetta, 135

balstoni, 169

bannermanni, 54

Bécassines, 133

Bec Ouvert,

bengalensis, 111, 112

benghalensis, 134

benschi, 96

bensoni, 207

Bergeronneites, 222

bergii, 113

berliozi, 100

DerierlGeielle).

bernieri (Oriolia),

permit (Thres 59

DIN tatue 123

borbonica, 186

Brachypteracias, 174

brachypterus, 85

brunneicauda, 220

brunneus, 214

Source : MNHN, Paris

258

Bubulcus, 41

Bulbuls, 202

Buteo, 85

Butorides, 51

cacrulea, 152

Cailles, 91

Calamocichla, 216

Calcalics, 223

Calicalicus, 233

Calidris, 130

CAMPEPHAGIDAE, 20, 203

cana, 146

Canards, 66

candidus, 29

Canirallus, 100

Capella, 133

capensis (Asio), 162

capensis (Oena), 142

capensis (Podiceps), 24

capensis (Rostratula), 134

CAPRIMULGIDAE, 18, 166

Caprimulgus, 167

caspia, 109, 111

castanea, 182

Catharacta, 117

cauta, 26

cetera, 229

chabert, 225

CHARADRHDAE, 15, 118

Charadrius, 118

chauvini, 163

cherina, 2

hilensis, 6

chimaera, 176

Chlidonias, 110

chloropetoïdes, 216

chloropus, 105

chlororhyncha (Diomedea), 2

chlororhynehus (Pufinus), 27

inereiceps,

cinereus (Xenus), 126

Cinnyris, 240

Gircus, 90

cirrocephalus, 109

Gisticola, 212

Gisticoles, 211

Colombes, 141

COLUMBIDAE,

comata, 46

communis, 93

concolor, 78

Copsychus, 205

coquereli, 161

CORACIADIDAE.

17, 141

Coracina,

PH.

Miro Er AL.

Goracopsis, 144

corallirostsis, 235

Cormorans, 33

coruscans, 183

CoRvIDAE, 22, 190

Gorvus, 190

Gorythornis, 179

Cossyphas, 204

Coturnix, 02

coturnix, 93

Couas, 147

Coucals, 147

Coucous, 147 >

Courols, 171

wani, 187

stata (Corythornis), 179

cristata (Coua), 153

cristata (Fulica), 107

stata (Lophotibis), 60

Crocethia, 132

crossleyis (Atelornis), 176

crossleyi (Mystacornis), 196

CUCULIDAE, 17, 147

Cuculus, 149

cursor, 160

curvirostris, 229 À

cuvieri, 101

Gyanolanius, 227

cyanopus, 39

Cygnes, 66

Gypsiurus, 170

dactylatra, 33

damii, 230

debilis, 194

decaryi, 194

delacouri, 192

delalandei (Coua), 157

delalandii (Chlidonias), 110

delegorguei, 92

Dendrocygna, 66

DICRURIDAE, 21, 189

Dicrurus, 189

dimorpha, 42

Diomedea, 25

DIOMEDEIDAE, 13, 25

discolor, 172

dominicatus, 108

dominicus, 120

dougallii, 113 ?

DROMADIDAE, 16, 136

Dromaeocercus, 214

Dromaeocerque, 211

Dromas, 136

Dromas, 137

Drongos, 189

drouhardi, 144

Dryolimnas, 101

dumonti, 153

Source : MNHN, Paris

Echenilleurs, 203

edia, 112

eduardi, 236

Egretta, 41

eleonorae, 77

ellisii, 213

enarratus, 168

Engoulevents, 166

epops, 181

Eremialector, 139

Eroesses, 191

erythraeus, 65

erythronota, 207

erythrorhyneha, 70

ESTRILDIDAE, 248

Elourneaux, 237

europaeus, 49

Eurycères,

Euryceros, 232

Eurystomus, 172

Eutriorchis, 83

exulans, 25

fala, 182

falcinellus, 58

Falco, 76

FALCONIDAE, 17, 76

Falculea, 234

Falculies, 223

fanovanae, 220

Fauvettes, 211

ferruginea, 130

filicum, 2

Flamants,

flammea, 165

flaviventris, 222

flavoviridis, 105

forficatus, 189

Foudia,

Foudis, 245

Fous, 32

francesii, 88

Fregata, 36

Frégates,

FREGATIDA

Fregetta,

Fulica, 107

fuligula, 115

fulva (Dendrocygna), 66

fulvescens, 198

fulvus (Charadrius), 120

fuscata, 111, 114

Gallinula, 105

Grangas, 138

garzetta,

geofroyi, Fès

gibberifrons, 72

giganteus, 28

gigas, 158

£lareola, 128

OisEaux 259

Glareola, 137

Glaréoles, 137

GLAREOLIDAE, 16, 137

glaucurus, 172

glottis, 127

Gobe-mouches, 218

Goélands, 107

goliath, 40

gracilis, 170

grandidieri (Thamnornis), 216

grañdidieri (Zoonavena), 171

Gravelots, 118

Grèbes, 23

griseipectus, 229

100

Guiffeltes, 107

gularis (Dryolimnas), 101

gularis, (Egretta), 42

Gygis, 116

Gymnogenys, 89

Haliaeetus, 84

hamiltoni, 27

Hartertula, 195

Hartlaubius, 237

helvola, 162

Hémipodes, 97

henstii, 87

Hérons, 37

hiaticula, 120

Himantopus,

himantopus, 136

Hirondelles, 186

HIRUNDINIDAE, 19, 186

Hirundo, 188

hirundo, 111, 112

hottentota, 69

hova (Asio), 162

hova (Mirafra), 185

hovarum, 243

humbloti (Ardea), 40

humbloti (Circus), 90

Huppes, 180

hybrida, 110

HyproBaTIDAE, 13, 26

Hydroprogne, 109

hypermetra, 165

hypoleucos, 127

Hypositta, 235

hypoxantha, 183

Hypsipetes, 202

il s (Bubuicus), 44

icterica, 222

idae, 48

imerinus, 207

Source : MNHN, Paris

260 PH. MicoN ET AL.

inceleber, 197

inexpectatus, 205

innotata, 72

inornata, 220

insularis (Sarothrura), 103

insularis (Thalassornis), 75

intercedens, 117

interioris, 207

interpres, 124

iredalei, 36

Ispidina, 180

Ixobrychus, 51

johannae, 38

kioloïdes, 100

korschum, 82

Labbes, 117

lamelligerus, 56

lantzii, 213

lapponica, 129

LARIDAE, 13, 107

Larus, 108

Leptosomus, 172

leptosomus, 174

Leptopterus, 224

lepturus, 29

leschenaultii, 123

leucocephala, 224

leuconotus, 75

leucopareia, 110

leucoptera (Ardeola), 48

leucoptera (Chlidonias), 111

libs, 145

Limosa, 129

limosa, 130

lineatus, 125

Lonchura, 248

Lophotibis, 60

Machaeramphus, 82

Macrodactyla, 133

Macronectes, 28

macrosceles, 90

madagascariensis (Ardea), 39

madagascariensis (Asio), 163

madagascariensis (Avicéda), 81

madagascariensis (Calicalicus), 233

madagascariensis (Caprimulgus), 167

madagascariensis (Centropus), 131

madagascariensis (Eurystomus), 172

madagascariensis (Foudia), 246

madagascariensis (Gymnogenys), 89

madagascariensis (Hartlaubius), 237

madagascariensis (Hypsipetes), 202

madagascariensis (Ispidina), 180

madagascariensis (Margaroperdix), 91

madagascariensis (Nesillas), 213

madagascariensis (Numenius), 125

madagascariensis (Oxylabes), 197

madagascariensis (Phedina), 186

madagascariensis (Phyllastrephus), 197

madagascariensis (Porphyrio), 106

madagascariensis (Rallus), 102

madagascariensis (Tylas), 236

madagascariensis (Zosterops), 243

madagascarinus (Cyanolanius), 227

maderaspatana, 243

maïillardi, 90 2

major (Asio), 162

major (Coracina), 203

major (Dendrocygna), 66

major (Neomixis), 192

Malcohas, 147

manadensis, 164

Margaroperdix, 91

marginata (Upupa), 181

marginatus (Arenaria), 121

maroantsetrae, 199

Martinets, 168

Martins-pécheurs, 178

Martins-chasseurs, 178 *

maxima, 153

Megalopterus, 117

melanocephala, 39

melanogaster (Anhinga), 35

melanogaster (Fregetta), 27

Melanophoyx, 43

melanorhynchos, 41

melanotos, 74 +

melba, 169

meleagris, 93

melleri, 71

MERoPIDAE, 18, 177

Merops, 178

Mésites, 94

MESITORNITHIDAE, 94

Mesoenas, 95

MESOENATIDAE, 16, 94

migrans, 82

Milvus, 82

minor (Falco), 76

minor (Foudia), 247

minor (Fregata), 37

minor (Phoeniconaias), 65

minor (Podiceps), 23, 24 4

minuta (Calidris), 131

minuta (Sterna), 114

minutus (Ixobrychus), 51

Mirafra, 185

mitrata, 93

Monias, 94

monte, 116

monticola (Nesillas), 213

monticola (Newtonia), 220

morelii, 88

Motacilla, 222

Source : MNHN, Paris

MoracLLiar, 21, 222

MuscicaPiDAE, 19, 218

mutata, 218

Mystacornis, 191

Mystacornis, 196

nana, 248

nebularia, 127

NECTARINIDAE, 21, 240

nelicourvi, 245

Nelicurvius, 245

Neodrepanis, 183

Neomixis, 192

Nesillas, 213

Nettapus, 73

Newtonia, 220

newtoni (Calamocichla), 216

newtoni (Falco), 79

nigra, 145

nigricollis, 98

nigripennis, 133

Ninox, 163

notatus, 21, 242

nubilosa, 114

Numenius, 125

Numida, 93

Nycticorax, 49

nycticorax, 49

Nyroca, 72

nyroca, 72

obscura (Coracopsis), 144

obscura (Nesillas), 213

obscura (Porzana), 102

occidentalis, 227

oceanicus, 26

Oceanites, 26

oceanites, 26

ochropus, 128

ocularis (Glareola), 137

ocularis (Himantopus), 136

Oena, 142

Oies, 66

olivacea, 220

olivaceiceps, 158

olivieri, 103

Ombrettes, 53

omissa, 247

orientalis (Neomixis), 194

orientalis

Oriolla,

Oriolies, 223

Otus, 164

ourovang, 202

Oxylabes, 191

Oxylabes, 197

Pachyptila, 27

pacificus, 27

Pailles-en-queue, 29

palliata, 234

OIsEAUx 261

pallida (Coracina), 204

pallidus (Arenaria), 121

pallidior, 193

paludicola, 187

parasitus, 82

parvus, 170

pecuarius, 119

PELECANIDAE, 14, 31

Pélicans, 31

Pelecanus, 31

pelzelnii, 23

pensilis, 245

Perroquets, 143

Perruches, 143

peregrinus, 76

Perdrix, 91

personatus, 139

Pétrels, 26

haeopus, 125

HAËTHONTIDAE, 13, 29

Phaëton, 29

PHALACROCORACIDAE, 14, 33

PHASIANIDAE, 16, 91

Phedina, 186

Philepitta, 182

Philepittes, 181

PHILEPITTIDAE, 19, 181

Philomachus, 132

Phoeniconaias, 65

PHOENIGOPTERIDAE, 19, 62

Phoenicopteridae, 63

phoenicurus, 30

Phyllastrephus, 197

pica, 205

picturata, 142

Pigeons, 141

Pintades, 91

piscator, 32

piscatrix, 32

pittoides, 175

Platalea, 61

Plegadis, 58

PLOCEJDAE, 21, 245

Pluviers, 118

Podiceps, 23

podiceps, 51

PoprcipiripAE, 13; 23

poliocephalus, 149

polleni, 230

Porphyrio, 106

Porphyrula, 105

Porzana, 102

prevostii, 232

PROCELLARIDAE, 13, 26

Pseudobias, 219

Pseudocossyphus, 207

pseudozosterops, 217

PsrrrAcIDAE, 17, 143

PTEROCLIDIDAE, 16, 138

Pufins, 26

Puñfinus, 27

Source : MNHN, Paris

nax, 132

tata, 60

purpurea, 39

pusilla, 102

PyYexoNoTIDAE, 20, 202

ï gmaea, 102

Ent boat 05

radama, 76

radiatus, 89

Râles, 99

RALLIDAE, 16, 99

ralloides, 46, 48

Rallus, 102

Randia, 217

diurnes, 76

nocturnes, 161

Recurvirostra, 135

RECU RNROSTRIDAE, 15, 135

naudii,

Riparia, 187

riparia, 187

rochii, 149

Rostratula, 134

Rostratules, 133

rousseaui, 116

Rousserolles, 211

ruber, 63, 64

rubricauda, 30

rubriceps, 32

rufa AE 35

rufa (Limosa), 129

rufa (Schetba), 227

rufescens, 3

ruficeps, 1 8

rufcollis, 2:

rufolavatus,

rustica, 188

rutenbergi, 51

rutilus, 164

sakalava, 247

Sarkidiornis, 74

Sarothrura, 103

saundersi, 114

Saxicola, 210

Schetba, 227

schistocerca, 225

schlegeli, 183

sclateri (Chlidonias), 110

sclateri (Neomixis), 193

ScoLoPACIDAE, 15

ScoriDAE, 15, 5:

Scopus, 54

seebohmi, 215

serriana, 156

sharpei, 207

sibilla, 210

Pa.

MiLoN ET AL.

singetra, 218

smaragnotus, 106

souimanga, 21, 240

Souimangas, 240

soumagnii, 166

sovimanga, 240

Spatule, 57

Spermestes, 248

squamigera, 174

squatarola, 118

stagnatilis, 129

STERCORARIIDAE, 13, 117

Sterna, 112

Sternes, 107

stolidus, 116

Streptopelia, 142

striata (Margaroperdix), 91

striatigula, 192

striatus (Butorides), 51

STRIGIDAE, 17, 161

STURNIDAE, 29, 237

subarcuata, 130

sula, 32

Sula, 32

SULIDAE, 14, 32

superciliaris, 1

SYLVHIDAE, 20,

211

Tchitrea, 218

Lenebrosa, 197

tenella (Eroessa), 192

tenella (Neomixis), 194

tenellus (Arenaria), 121

tenuirostris (Megalopteru

tenuirostris (Platalea), 61

tenuirostris (Scopus), 54

testacea, 130

Thalassornis, 75

Thamnornis, 216

thoracicus, 122

Threskiornis, 59

THRESKIOR) HIDAE, 15, 57

tiarata,

TIMALHDAE, 20, 191

Tisserins, 245

torquata, 210

toulou, 151

Tournepierre, 118

Tourterelles, 141

Traquets, 204

TRERONIDAE, 17, 140

tricollaris, 123

Tringa, 127

tristis, 238

tropica, 27

*{saratananae (Pseudocossy

phus), 208

tsaratananae (Saxicola), 210

tundrae, 120

TURDIDAE, 20, 204

TURNIGIDAE, 16, 97

Turnix, 98

Source : MNHN, Paris

a (Coua), 153

a (Leptopterus), 224

Lypicus (L

Tyto, 165

umbretta, 54

unicolor, 96

Upupa, 181

UPUPIDAE, 18, 180

Uratelornis, 176

urschi, 60

Yanga,

varia, 118

variegata (Mesites), 96

variegala (Mesoenas), 95

vasa, 144

verreauxi, 155

viduata, 68

OISEAUX 263

Vinago, 141

tsioides, 179

dior, 189

dis (Leptopterus), 224

is (Neomixis), 192

vittata, 27

ciferoïdes, 84

vulsini (Anhinga), 35

wardi, 219

watersi, 104

willsi, 169

wulsini (Coracopsis), 144

xanthophrys, 201

xenia, 141

Xenopirostris, 230

xenopirostris, 230

Xenus, 126

zoniventris, 80

Zoonavena, 171

ZOSTEROPIDAE, 21, 243

zosterops, 198

Zosterops, 243

4452 - 3e trimestre 1973 - IMPRIMERIE KAPP & LAHURE - 4, rue de Normandie, 92 - Asnières.

Source : MNHN, Paris

LA FAUNE DE MADAGASCAR

est publiée par livraisons séparées correspondant chacune à un groupe zoolo-

gique. L'ordre de publication est indépendant de l'ordre systématique général.

Adresser toute la correspondance concernant la «Faune de Madagascar» au

Secrétaire de la «Faune »: P. Vieri 5 bis, rue de Buffon, 75000-Paris, ou à :

M. Paul Griveau», Centre ORSTOM (anciennement IRSM), B. P. 434,

Tananarive (Madagascar).

En vente à la Librairie René THomas

36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75000-Paris,

et à la Librairie de Madagascar

avenue de l'Indépendance, Tananarive (Madagascar).

Date de publication de ce volume : 25 juillet 1973

Fascicules publiés

Francs Francs

malgaches français

I. — Odonates Anisoptères, par le Dr F.-C. Fraser, 1956 1.750 F 35 F

IL. — Lépidoptères Danaidae, pores Acraeidae, par

RS PAUAN 1056 + + 2.000 F 40 F

IT. — Lépidoptères Hesperiidae, . P. Ven, 1956 . +. -. 150F 32Fr

IV. — Coléoptères Cerambycidae Lamiinae, par S. Breu-

NING Jp nn Re rene + 3.500 F 70 EF

. — Mantodea, par R. Ps, 1957 HER Be on os 1.500 F 30 F

+ — Coléoptères Anthicidae, par P. BonADONA, 1957 . . . 2.000 F 40F

+: — Hémiptères Enicocephalidae, par A. Vizziers, 1958 1.500 F 30

. — Lépidoptères Sphingidae, par P. GriveauD, 1959 . . . 2,500F 50F

— Arachnides. Opilions, par le Dr R.-F. Law 1959 1.500 F 30 EF

. — Poissons des eaux douces, par J. ArNouLr, 19! es 3.000 F 60

- — Insectes. Coléoptères Scarabaeidae, Scarabaeina et

Onthophagini, par R. PauriAN; Helictopleurina,

DARABSIEERS 1060 EE 2.500 F 50 F

XII — Myriapodes. (hilopodes, par le D' REF. LAWRENCE,

TR ur 2.500 F 50 F

XIII. — Zoogéographie % Madagascar et des îles voisines,

PAR PAUPAN IG RE 5.000 EF 100 F

XIV. — Lépidoptères Eupterotidae et ANetréee, par P. GR

VÉAUD AIO Re 0... 02.5000F 50 F

FAUNE DE MADAGASCAR

Fascicules publiés (suite)

XV. — Aphaniptères, par le Dr LumareT, 1962 . . . . . 2.500 F 50 F

XVI. — Crustacés. Décapodes Portunidae, par A. train.

PNR nr no e 2.500 F 50 F

XVII. — Insectes. Lépidoptères iretes jen P. Re

LR 2.500 F 50 F

XVIII. — Crustacés. Décapodes Grapsidae et Ocypodidae, par

A CROSNIER, 60 2.500 F 50 F

XIX. — Insectes. Coléoptères Brotyldue par H. Pxirrrr,

16 re 2e NN 35 F

XX (1). — Insectes. opeboes Nue pis

(part), par P, Viprre, 1965... 2.500 F 50 F

(2). — Id. Amphipyrinae (part.) et Melicleptrinae, 1967 3.500 F TDF

XXI. — Octocoralliaires, par A. Tixier-DurivauLr, 1966 . . . 3.500 F 7TF

XXII. — Insectes. Diptères Culicidae Anophelinae, par A. GRyE-

BND 000 ee 6.009 F 120 F

XXII. — Insectes. Psocoptères, _ À. Emonnet, 1967 . . . . 3.500 F 7mF

XXIV. — Insectes. Lépidoptères Thyrididae, par P. E. S.

MALE SO TE 1.500 EF 30 F

XXV. — Insectes. Hétéroptères Lygaeïdae Blissinae, par J. A.

SLATER, AO 1.500 F 30 F

XXVI. — Insectes. Orthoptères Acridoidae Creme et

Acrididae), par V. M. Dinsx et M. Descamps, 1968 . . 3.500 F EF

XXVII. — Insectes. Lépidoptères Papilionidae, par R. PAULIAN et

P. Vierre, 1968 . : . . . 3.000 F 60 E

XXVIII. — Insectes. Hémiptères Beduvidae (1 parti) ar De

L1ERS, 1968

XXIX. — Insectes. Lépidoptères Noiniens dee Bt s. G. aie

3.500 F 70 F

ROER LOG Cr nt . 4.000 F 80 F

XXX. — Insectes. Dermaptères, par A. Brinpze, 1969 . . . . 2.000 F 40 F

XXXI. — Insectes. Lépidoptères Noctuidae Plusiinae, par

CAD OrASS PO nr 4.000 F 80 F

XXXII. — Arachnides. Araignées hratre, par R. LEGENDRE,

AT 2.500 F 50 F

XXXIII. -— Reptiles. Sauriens C aedenter ü genre Chamaeleo,

PARREREBRYCON 107 SR nr 6.000 À 120 F

XXXIV. — Insectes. Lépidoptères Lasiocampidae, par Y. de La-

DONQUIERE LTD Re tt de 6.000 F 120 F

XXXV. — Oiseaux, par Ph. Mio, J. J. Perrer et G. RANDRIA-

NAS OO LIT ER ee le 9.000 F 180 F