FAUNE DE MADAGASCAR

Collection fondée en 1956 par M. le Recteur Renaud PAULIAN

Correspondant de l’Institut

Recteur de l’Académie de Bordeaux

(alors Directeur adjoint de l'IRSM)

Comité de patronage

Son Excellence M. le Dr Raxkoro RATSIMAMANGA, membre correspondant

de l'Institut, Paris. — M. le Ministre de l'Éducation nationale, Tananarive. —

M. le Président de l’Académie Malgache, Tananarive. — M. le Recteur de l’Uni-

versité de Madagascar, Tananarive. — M. le Professeur de Zoologie de l'Univer-

sité de Madagascar, Tananarive. — M. le Directeur général du CNRS, Paris.

— M. le Directeur général de l'ORSTOM, Paris.

M. le Professeur Dr J. Mirror, membre de l’Institut, fondateur et ancien

directeur de l’IRSM, Paris. — M. le Professeur R. Hem, membre de l’Institut,

Paris.

MM. les Professeurs J. Dorsr, membre de l’Institut, Paris; A. CHABAUD,

Paris; C. DELAMARE DEBOUTTEVILLE, Paris; J. GUIBÉ, Paris; P. LEHMAN,

Paris ; J.-M. PÉRÈs, Marseille ; M. RAKkoTOMARIA, Tananarive.

Comité de rédaction : M. R. PauLIAN, Président ; MM. C. DELAMARE DEBOUT-

TEVILLE, P. DrAcH, P. GRIVEAUD, À. GRJEBINE, J.-J. PETTER, G. RAMANANT-

SOAVINA, P. ROEDERER, P. VIETTE (secrétaire).

Les volumes de la « Faune de Madagascar », honorés d’une subvention

de ia République Malgache, sont publiés avec ie concours financier du

Centre National de la Recherche Scientifique et de l'Office de la Recherche

Scientifique et Technique Outre-Mer.

Source : MNHN, Paris

FAUNE DE MADAGASCAR

Publiée sous les auspices du Gouvernement de la République Malgache

INSECTES COLÉOPTÈRES

Carabidae Scaritinae

Il. Biologie

par

André PEYRIERAS

Docteur de l'Université de Montpellier

Il. Supplément à la Systématique

par

Pierre BASILEWSKY

Membre honoraire de la Société entomologique de France

Musée Royal de l'Afrique centrale, Tervuren

ORSTOM CNRS

Paris |

1976 ÎF6

Bibliothèque Centrale Muséum

(MN

8SSDWE MNHN, Paris

INSECTES COLÉOPTÈRES

Carabidae Scaritinae

Biologie (*)

par

André PEYRIERAS

{*) Ce travail a été l'objet d’une thèse d'Université soutenue à Montpellierle 24 juin 1974.

Source : MNHN, Paris

SOMMAIRE

INTRODUCTION RAR RE En R tbe nee DR bee de Ne 5

(CÉNÉRADITÉS ER EN APE Name an eme 7

(CHAPITRE I Méthodes de récolte du, matériel..." 13

CHAPITRE II : Répartition géographique et écoéthologie des genres de

Scarilinae à Madagasca: 16

Cuaprrre III : Étude de quelques cas de dimorphisme sexuel chez les

IS CANILITLORN AIR ACHES ART de ee NC 73

CHAPitTRE IV : Les ilots forestiers malgaches et leur relations avec le

gigantisme de quelques populations. ............................. 79

CuarirRE V : Étude des larves des Scarilini malgaches..…. 82

Cuarrrre VI : Étude d’une population de Dinoscaris cribripennis dans

JeBMASS ST ANRATATIA M ER PERTE EE PR LEE ee Come ele 117

(CONCLUSIONS EP EEE RE er eee eee eee 150

IBIBDTO GRAPHES M A | PR tn ne Me ee 159

Source : MNHN, Paris

FERS Da

EX sn.

Fibre

MEURT

INTRODUCTION

enu en 1954 dans une zone encore primitive du Nord-Est de Madagascar,

alors que rien ne me préparait aux recherches entomologiques, je me suis trouvé,

par hasard, plongé dans un monde étrange et merveilleux, au milieu d’une faune

et d’une flore luxuriante et variée où tout était pour moi énigmes et mystères.

J'ai eu alors la chance exceptionnelle de rencontrer un grand naturaliste qui,

peu à peu, a su, avec patience, guider mes premiers pas et ma passion naissante.

Jean Vapox (1904-1970), dont je tiens ici à rappeler la mémoire, fut ce

magicien prestigieux qui m'ouvrit les voies de la Science. Ami et maitre, il m'ini-

ia à l'étude des sciences naturelles et c’est notamment à lui que je dois mes pre-

mières découvertes entomologiques.

Ma vocation de naturaliste fut ensuite fortement encouragée par la rencontre,

chez le maitre de la baie d'Antongil, de plusieurs chercheurs, et surtout de J.

J. PErrer, grand spécialiste des Primates et protecteur de la Nature madécasse,

qui venait régulièrement lui rendre visite au cours de ses missions et que j'ai accom-

pagné lors de nombreuses tournées dans la forêt malgache.

C'est aussi grâce à J. VADoN que j'ai eu le privilège de connaitre les profes-

seurs PAULIAN et LEGENDRE, qui ont bien voulu me faire l'honneur de diriger

cette thèse. Je tiens à les remercier très vivement pour les encouragements et

l’aide qu’ils n’ont cessé de m'apporter pour la mise au point et la rédaction de ce

travail.

Je tiens aussi à exprimer ma gratitude aux autres membres du jury qui ont

bien voulu aussi me conseiller : MM. M. Emerrr, G. BouIx.

C’est en 1969 que j'ai commencé à me consacrer complètement à l’entomo-

logie de terrain. A cette époque, j'ai reçu une aide extrêmement précieuse de la

part de M. Rorperer, directeur du Centre ORSTOM de Tananarive, qui m'a

ouvert les portes de son Institut, puis de M. de BorssEzoN, son successeur à ce

poste. Tous les deux n’ont cessé de favoriser mes recherches et de m’encourager.

C'est grâce à eux que j'ai pu bénéficer par la suite de contacts fréquents avec

de nombreux chercheurs spécialisés et je leur en suis très reconnaissant.

En 1972, ayant obtenu un contrat avec la Coopération, M. le Professeur

Camus, Directeur général de l'ORSTOM, M. SÉverac, Secrétaire général, les

membres du Comité technique et son Président, M. le Professeur Hirru, ont bien

voulu accepter de me prendre en charge au Centre ORSTOM de Tananarive.

Grâce à eux, j'ai pu intensifier mes recherches dans de bonnes conditions et

je voudrais leur exprimer combien j'ai été sensible à cette aide et combien je leur

en suis redevable.

J'ai pu aussi bénéficier des conseils du grand spécialiste des Scarites, M. Bast-

Lewsky (Musée Royal de l'Afrique centrale, Tervuren), que je tiens à remercier

tout particulièrement pour son aide diligente et efficace.

Source : MNHN,

Paris

6 A. PEYRIERAS

J'exprime, enfin, mes remerciements à tous mes collègues de l'ORSTOM

et de la RGP 225 du CNRS qui, sur le terrain ou au laboratoire, m'ont aussi ami-

calement aidé et encouragé : P. Griveau», U. CAMMAS, J. L. GUILLAUME,

Ch. BLANG, Ph. Morar et D. LIINARES.

Je suis aussi très redevable à mes amis du Muséum national d'Histoire

naturelle, Paris : J.-J. Perrer, P. Vigrre, A. DESCARPENTRIES, J.-M. BErscu,

G. et M. Parier et A. SCHILLING, qui, à tout moment, m'ont apporté un sou-

tien précieux aussi bien dans nos missions communes que pour la mise au point

de ce manuscrit.

La réalisation de ces recherches a été possible grâce à l’aide permanente et

amicale du personnel du Service des Eaux et Forêts de la République Malgache,

et, en particulier, de son Directeur, M. RaMANANTsoAvINA, et du Directeur des

Réserves naturelles, M. ANDRIAMANPIANINA, qui ont toujours cherché à faciliter

mon travail. Je leur exprime ici ma profonde gratitude.

Source : MNHN, Paris

GÉNÉRALITÉS

Les premiers Scarilinae de Madagascar furent récoltés vers 1830 par J. Gou-

por. DEJEAN (1831) décrivit la première espèce sous le nom de Scarites mada-

gascariensis.

Ensuite, et jusqu’à la fin du xixe siècle, d’autres espèces furent successivement

décrites par GuéRIN-MÉNEVILLE (1832), KLUG (1833), Purzeys (de 1846 à 1868),

CHaupomr (de 1843 à 1862), FammaAIRE (de 1868 à 1905), HaroLD (1879), Kün-

cKEL D'HERGULAIS (1881) et TSCHITSCHÉRINE (1894).

Au cours du xx° siècle, Bozau (1902), Vuiucer (1910), BÂNNINGER (de

1933 à 1958) et, surtout, ArzuauD (de 1902 à 1941) décrivirent encore de nom-

breuses espèces nouvelles.

Cette étape (1830-1941) de la connaissance des Scarilinae de la Grande Ile

fut surtout l’époque des grandes collectes, où de nombreux naturalistes envoyèrent

vers les musées ou les riches collections particulières d'Europe de considérables

quantités d’Insectes de tous Ordres. C’est aussi la grande période des descriptions

d'espèces.

En 1946 et 1949 parait le monumental ouvrage de JEANNeL. Il y traite l’en-

semble des Scarilinae connus à cette date et décrit, à son tour, de nombreuses

nouvelles espèces. Il étudie surtout la structure très particulière du champ humé-

ral et y voit une évolution orthogénétique extrêmement importante, ne se ren-

contrant que chez une série de genres propres à la Grande Ile.

De 1949 à nos jours, BasiLewsky complète l'œuvre du grand maitre. Il

publie des descriptions de plusieurs genres et de nombreuses espèces, mais devant

l'abondance du matériel, il est vite amené à envisager un nouveau travail

d'ensemble. Ce magistral ouvrage verra le jour en 1973 (1973 b).

N'ayant pourtant jamais visité les différentes régions de la Grande Ile, il y

fait preuve d’une grande clairvoyance dans la définition des espèces. 122 espèces

et sous-espèces, réparties dans 26 genres et 4 tribus, sont étudiées dans cet impor-

tant mémoire, mais, comme on pourra le voir à la fin de ce volume, la richesse

de la faune malgache permet de découvrir encore des nouveautés, même dans les

groupes qui paraissent les mieux connus. Il en est d’ailleurs de même pour toutes

les faunes tropicales.

La systématique des Scarilinae malgaches est actuellement assez bien établie,

mais nos connaissances morphologiques sont encore insuffisamment précises

et, dans beaucoup de cas, les indications relatives à la répartition géographique

des espèces sont erronées.

A titre d’exemple je citerai quelques localisations inexactes que BASILEWSKY

ne pouvait pas rectifier, ne connaissant que le seul étiquetage des spécimens

étudiés.

Avec J. Vapon, nous avons envoyé en 1964 des chasseurs dans la sous-pré-

fecture de « Vondrozo » et les récoltes furent transmises au Muséum national

Source : MNHN, Paris

d'Histoire naturelle, à Paris, avec cette indication de localité. Ce n’est que bien

plus tard, lorsque j'ai visité cette station, que j'ai constaté que Vondrozo est

situé à environ 150 m d’altitude et éloigné d’au moins 20 km de la grande forêt,

que les récoltes de nos chasseurs avaient été faites à l'altitude de 600 à 800 m et

que leurs lieux de chasse étaient quelquefois éloignés de plus de 60 km de Von-

drozo. C’est ainsi que Paradyscherus peyrierasi, étiqueté « Vondrozo », vient en

réalité de la lisère de la forêt du Madiorano, sur le plateau central, près du village

de Maropaika et à 750 m d’altitude. Cette localité est située à quelque 70 km de

Vondrozo.

D'autres indications de provenances, surtout celles des récoltes des premiers

chasseurs, sont rarement exactes et même, quelquefois, ne correspondent pas au

domaine géographique où vit l'espèce. C’est le cas du Slorthodontus ambreanus,

étiqueté « Cap d’Ambre », et que l’on retrouve uniquement à Andevoranto, dans

la province de Tamatave.

D’autres stations sont impossibles à localiser. Isokitra, station des frères

Perror vers 1890, reste introuvable autour de Diégo-Suarez, et il faut descendre

dans les sous-préfectures de Vohemar, Sambava et même Antalaha pour retrou-

ver des échantillons correspondant à leurs captures.

De plus, beaucoup de collecteurs ont étiqueté les récoltes en n’indiquant que

le lieu de leur résidence : Tananarive, Antanambe, Ambositra, etc. C’est ainsi

que Tapinoscaris raffrayi, qui ne vit que dans les sables des forêts côtières de l'Est,

est étiqueté « forêt Antsianaka ».

En ce qui concerne les autres aspects de l'étude des Searilinae, nous ne pos-

sédions, lorsque j'ai entrepris ce travail, que peu d'informations sur l'habitat et

l'écologie de ces Insectes. Seules, trois larves avaient été décrites de façon impré-

cise par Coquerez (1862) et F. I. VAN EmDEex (1942). Aucun terrier n'avait été

décrit et fouillé, en dehors de quelques observations de FABRE (1879 à 1910), sur

les plages de Sète, en France. Les mœurs des Scarites étaient, jusqu'à mainte-

nant, à peu près inconnues.

Compte tenu de l'intérêt biologique des Scarites (association prolongée de la

mère et de ses jeunes larves), de leur importance écologique comme prédateurs,

de leurs particularités biogéographiques et morphologiques et de la haute origi-

nalité de la sous-famille à Madagascar, celle-ci méritait une étude détaillée.

Il s'agissait là d’un travail de longue haleine. Dans une première phase, en

combinant des prospections très étendues et en toutes saisons, et des observations

suivies sur une station particulièrement favorable, j'ai pu réunir une documen-

tation originale et dégager un certain nombre de grands traits de la biologie des

Scarilinae malgaches.

Ce travail a essentiellement porté sur la tribu des Scarilini. Mes observations

sur les trois autres tribus malgaches, d’ailleurs peu diversifiées dans l'Ile (Clivini,

Dyschiriini et Salcedüni), se limitent à des faits de répartition et d’éthologie géné-

rale.

Chez les Scarilini (présentés à Madagascar par seize genres formant les sous-

tribus des Scarilina, Dyscherina et Storthodontina), j'ai pu étudier les problèmes

suivants

Répartition géographique et écologique de toutes les espèces ;

Étude du dimorphisme sexuel de quelques-unes d’entre elles ;

Étude du gigantisme apparaissant au sein d’une espèce ;

Étude des formes larvaires de quatorze des seize genres connus.

Source : MNHN, Paris

RITINAE 9

CARABIDAE

Soucieux de mieux analyser la place des Scarilinae dans l'équilibre biolo-

gique de Madagascar, j'ai d'autre part étudié en détail l'évolution, au cours de

L'année, d’une population d’une espèce : Dinoscaris cribripennis et son rôle dans

les chaines alimentaires des prairies du massif de l’Ankaratra.

LIEUX ET ÉPOQUES DES OBSERVATIONS

Mes premières observations sur les Scarilinae malgaches datent de 1958,

dans les environs du village de Fampanambo, km au Nord de Maroantsetr

J'ai, depuis cette époque, visité de nombreuses autres localités et partout j'ai

recherché ces Insectes. À partir de janvier 1966, cette recherche est devenue mon

objectif principal. Dans la liste ci-dessous, j'énumère les lieux et l’époque de mes

observations en reprenant la division des domaines géographiques suivie par

BasiLewskY dans son travail de 1973 b. Une carte de repérage (fig. 1) permet de

localiser ces stations.

DomaINE pu NorD

Montagne d'Ambre : 1-1966, XI1-1967, XII-1968, 1-1969, IX-1973.

Montagne des Français : IN-1973.

Forêt de Sahafary : 1-1966, 1-1969, IX-1973.

Ouest de la chaîne d’Andrañamena : VI-1971, 1-1972.

de la chaîne d’Andrafiamena :

Forêt de Mahory : X11-1966.

Forêt de l’Analamerana : IX-1973.

Forêt d’Antsoy : IX-1973.

Ankarana de Diégo : XI1-1966, I-

Vohemar, forêt d’Analalava : XI-1

969

SOHDNIS UE XD

DoMaAINE DE L'EST

11 Point kilométrique 25 au bord de la route de Sambava : XI1-1972.

12 Route à l'Ouest d’Andapa : XI-1968.

13 Belalona : XI et N11-1968, 11-1969, 11-1970.

14 Route de Sambava à Andapa, P. K. 5 : XII-1072.

15 Forêt d’Issana, 50 km au Nord d’Antalaha : 1-1966.

16 Baie d’Antongil, Fampanambo : 1958 à 1962, visites mensuelles régulières.

17 Hiaraka : 11-1969, I, III, IV, IX-1970.

18 Nandrivolo : 1970, nombreuses prospections.

19 Nosy Mangabe : 1965-1966, nombreuses prospections.

20 Ambodivoangy : 1965-1966, nombreuses prospections.

Mananara Nord, Ambatondrahely : X-1963.

22 Aniribe : X-1966.

23 Fahitrosy : VII-1968.

24 Ambodivoanio : VII-1968.

25 Mont Antampona : VIII-1966, X et XI-1967.

26 Antanambe : IX, X, X1-1966, III et IV-1967.

27 Antenina : X1-1965.

28 Soanierana Ivongo : X-1965.

29 Ambila Lemaitso : VIII-1972.

30 Beforona : IX-1971, IX et X-1973.

Source : MNHN, Paris

Fig. 1. — Carte de repérage des stations visitées.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE it

31 Périnet : XI-1972, I11-1974.

32 Route de Lakato : VII et VIII-1972, III et IV-1973.

33 Route d’Anosibe : V-1972.

34 Forêt d’Ampasinambo : 111-1972.

35 Région de Vondrozo, forêt du Madiorano : III et IV-1969, V-1973.

36 Tsararano : I, III et IV-1969.

37 Forêt de Mandena : 11-1974.

38 Forêt de Fitana : V-1972.

39 Col du Manangotra : V-1972.

40 Forêt d’Italy : IV-1969.

DOMAINE DU SAMBIRANO

50 km au Sud d'Ambanja : VIII-1973.

DomaiNE DU CE:

42 Andranobe : V-1971, IX-1972.

43 Ambohiboatavo : IV-1972, V-1973.

44 Ankazobe : 111-1972.

45 Point kilométrique 294, route nationale 7 : V-1973, 11-1974.

46 Plaine de Ranotsara : V-1973.

47 Montagne Vohibo IV-1973.

48 Forêt d’Ambavala 11-1972, IV-1973, 11-1974.

49 Antanifotsy : XII-1972, IV-1973, 11-1974.

50 Cirque de Manjarivolo : IV-1973.

51 Maropaika : IV-1£

DOMAINE DE L'OUEST

52 Ouest de la baie de Narinda : VIII-1973.

53 30 km au Nord du pont sur la Sofia : VIII-1973.

54 Ampijoroa : VIII-1971, 11-1972.

55 Soalala (baie de Baly) : 11-1973.

56 Forêt du Zombitsy : V-1966, VI-1972, 11-1974.

57 Forêt de l’Analavelona : VI-1972.

58 Forêt d'Herea : VI-1972.

DOMAINE DU SUD

59 Les Sept Lacs : XI-1969.

60 Tuléar : V-1972.

61 Plateau Mahafaly, 50 km au Sud d’Ampanihy : IV-1969, V-1972.

62 Bord du lac Tsimanampetsotsa : V-1969, V-1972.

63 Ankalirano : I et 11-1974.

64 5 km à l'Ouest de Tsihombe : IV-1969, V-1972.

65 15 km à l'Est de Tsihombe : IV-1969, V-1972.

66 Anjatelo : IV-1969.

67 Réserve naturelle intégrale n° XI (région sèche) : 11-1967.

68 Androatsabo : V-1972.

Source : MNHN, Paris

A. PEYRIERAS

DoMAINE DES HAUTES MONTAGNES

Marojejy : XI et XII-19

Ankaratra : 1971, 1972 et 1973, visites mensuelles régulières.

Massif de l’Ibity : 11-1973.

Massif de l’Itremo : 1-1973, 11-1974.

Chaines Anosyennes Nord : XI et XI1-1971.

Massif de l'Andohahelo : IV-1972, 1-1974.

Source : MNHN, Paris

CHAPITRE I

MÉTHODES DE RÉCOLTE DU MATÉRIEL

Depuis 1958, j'ai pratiqué diverses méthodes de récolte, que j'ai adaptées aux

différents milieux définis par leurs caractéristiques végétales, pédologiques ou

climatiques.

CHassE À vu Cette méthode pratiquée fréquemment, aussi bien par les

anciens collecteurs que par moi-même, n’a jamais donné de résultats satisfaisants.

La plupart des rares Scarites récoltés « déambulaient » sur un sentier forestier au

petit matin après une forte pluie nocturne. C’est cependant ce type de chasse qui

m'a fourni mes premières captures.

RECHERCHE DANS LES LAISSES D'INONDATION. — Lorsqu'un entomologiste a

la chance de se trouver au bord d’une rivière après une forte pluie, et cela au début

de l'été austral, il peut faire d’abondantes récoltes en récupérant les débris variés

abandonnés par les eaux dans leur retrait. A Madagascar, tous les petits Scarites

des genres Dyslichus, Dyschirius, Clivina, Coryza, Salcedia et denombreuses espèces

d’autres genres ont été récoltés par cette méthode. Lors d'une mission de la RGP 225

du CNRS dans l'Itremo en janvier 1973, j'ai pu ainsi constater l'efficacité d’une

inondation pour rassembler la faune. Alors que je cherchais depuis plusieurs jours

déjà le moyen de capturer des Prodyscherus, dont de nombreux élytres anciens

signalaient la présence mais dont il m'avait été impossible de localiser les Lerriers,

un seul gros orage, le premier de la saison, en a rassemblé des dizaines dans une

laisse, avec de nombreux Insectes de tous Ordres, ainsi que de nombreux Batra-

ciens, Serpents, Caméléons, etc. Par ce procédé cependant, on n'obtient que les

espèces qui vivent près des cours d’eau ou dans les marécages et les rizières. Cette

méthode n'est, en outre, valable qu'au début de la saison des gros orages où au

moment des cyclones.

RECHERCHE DANS LES rosses, -— Ch. ALLUAUD en 1901, lorsqu'il a prospecté

le Sud-Est de Madagascar, avait établi en lisière de forêt des pièges consistant en

fosses d'assez grande dimension creusées dans la terre. Il avait, par ce moyen,

capturé en forêt de Fitana (aujourd’hui disparue) au Nord du col de Manangotry,

les extraordinaires Dinoscaris gallienii et D. delriei, plus quelques Prodyscherus.

J'ai largement utilisé cette méthode de capture dans tous les biotopes. Les

meilleurs résultats ont été obtenus avec des fosses de 2,50 m de long sur

50 em de large et au moins 50 em de profondeur. Il faut que les parois des fosses

soient bien verticales et la profondeur de 50 em est un minimum pour que

les bêtes ne puissent pas s'échapper. Deux visites par jour sont nécessaires, car

la plupart des Scarilinae qui tombent dans les fosses sont des animaux errants,

sans gite fixe, et ils ont vite fait de se fabriquer une galerie pour s'enfuir. J'ai tou-

jours creusé une dizaine de fosses par localité prospectée. Les meilleurs résultats

sont obtenus dans les trois premiers jours. Les récoltes ne sont peut-être pas très

abondantes, mais elles représentent toujours assez bien la faune de la station visi-

tée. Toutefois, il est fort rare d'y prendre des femelles de Scarilina

Source : MNHN, Paris

14 A. PEYRIERAS

RECHERCHE PAR LAVAGE DE TERRE Er p'Humus. — De 1958 à 1966, avec

J. Vanon, nous avons fait de très nombreux lavages de terre dans la région de

Maroantsetra, J'avais été séduit par ce genre de récolte utilisé pour la recherche

de la faune endogée, quoiqu'à cette époque ces lavages ne nous aient donné aucun

exemplaire de Scaritinae. Nos méthodes de prélèvements de terre ou d'humus

n'étaient pas alors adaptées à ce genre de capture. La quantité prélevée était, en

effet, insuffisante : 1 décilitre environ, et comme nous recherchions une faune

endogée terrestre, nous prenions soin d'enlever, avant le prélèvement, toute la

litière. Nous obtenions ainsi des Cureulionides, des Carabiques, des Ténébrionides,

ete., mais en assez faibles quantités. Actuellement, mes prélèvements sont faits

sur deux et parfois plusieurs mètres carrés. Je prélève en premier lieu les litières

qui sont tamisées sur place (tamis Winkler) puis mises en sac (Berlese amélioré),

afin d'en extraire la faune. L'humus et une épaisseur d'environ 5 à 10 cm de terre

sont aussi tamisés. Un échantillon de 2 ou 3 dl est mis en sac, le reste est lavé

dans un demi-fût de 200 1 ou dans l’eau dormante d’un ruisseau. Les débris sont

recueillis dans un linge très fin et, après une journée de séchage à l'ombre, ils sont

également déposés dans les saes. Par cette méthode, j'ai obtenu des Anfireicheia,

des Brachypelus et de nombreux autres exemplaires de Scarilinae de petite taille.

IL est nécessaire de faire plusieurs prélèvements de cette importance dans une

même localité. Je n'ai, par exemple, obtenu qu’un seul exemplaire d’Andireicheia

dans la région de Périnet, et ce, lors de mon cinquième prélèvement.

RÉCOLTE DES IMAGOS EN FOUILLANT LES TERRIERS. — C'est en recherchant

les terriers et en pratiquant la fouille méthodique que j'ai obtenu le plus d'indivi-

dus pour les Searilinae dont les espèces mesurent au moins 15 mm de longueur.

La recherche des terriers n'est théoriquement pas difficile. Il faut savoir que des

espèces de Scarilinae existent dans tous les biotopes et dans toutes les régions de

Madagascar, sauf dans les zones quasiment azoïques. Nous verrons plus loin qu'à

chaque espèce d’un même genre peut correspondre un type de terrier différent.

Cest en fouillant ces derniers pour en retirer les imagos que j'ai obtenu un grand

nombre de renseignements biologiques sur ces Insectes. Une grande partie des

nombreuses larves que j'ai récoltées l'ont aussi été dans les terriers.

PAR DÉFRICHAGE DANS LES BIOTOPES

s ni dans les fosses ni

RÉCOLTE D'IMAGOS ET DE LARVI

ronesriers. — Certaines espèces ne peuvent être captu

en recherchant les terriers. C’est souvent le cas de quelques Prodyscherus fores-

tiers de l'Est et du Centre, des Typhlosearis et de bien d’autres Scarilinae de petite

taille. J'ai donc mis au point un système de défrichage systématique accompagné

d'un tamisage immédiat. Ce travail est réalisé sur une grande surface de terre

(4m x 4 m) et sur une grande profondeur de 40 à 60 em. C'est en pratiquant ces

défrichages que j'ai constaté que plusieurs espèces de Scarilinae cohabitaient

dans le même biotope, mais avaient des niches écologiques bien séparées, se

différenciant soit par la forme des terriers, soit par la période de reproduc-

tion.

LOCALISATION D'UNE POPULATION DE SCARITES GRÂCE A SES PRÉDATEURS.

Dans le Nord et le Nord-Ouest de l'Ile, quelques Araignées sont prédatrices de

Scarites. En forêt de Sahafary, une Mygale de grande taille, Monocentropus lam-

berloni, capture pour sa nourriture des Pilades ferus et des Dyscherus sicard

Après les avoir consommés, elle rejette les carcasses devant son terrier. Celui-ci

étant facilement repérable, il est alors aisé d’inventorier les espèces de Scarites

existant autour du nid de la Mygale.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 15

Une autre Araignée, Lalrodecles menavodi, que l'on peut rencontrer assez

fréquemment en soulevant les bois morts qui jonchent le sol des forêts, pratique

aussi la chasse aux Scarites, mais elle s'attaque aux plus petites espèces. Elle ne

rejette pas les restes de ses proies en dehors de son gite.

Dans le Sud-Est, j'ai rencontré de nombreux élytres de Scarites autour des

nids de Fourmis terrestres et, en fouillant systématiquement aux environs de ces

nids, j'ai obtenu des récoltes assez abondantes dans chaque station visitée.

Source : MNHN, Paris

CHAPITRE IT

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE

ET ÉCOËÉTHOLOGIE DES GENRES

DE SCARITINAE A MADAGASCAR

La prospection, en toutes saisons, d'un réseau très étendu de stations dans

les diverses régions de Madagascar m'a permis de préciser à la fois la répartition

géographique des diverses espèces dans l'Ile, leur liaison avec tel type de biotope

et les grands traits de leur écoéthologie.

Ge sont ces éléments que je donne ici, genre par genre, sans revenir sur le

cadre systématique établi par BasiLewsky (1973 b et ce volume).

I. -— Tribu ScarirINt Lacordaire

A. -— Sous-tribu Scarilina Lacordaire

A Madagascar cette sous-tribu compte huit genres dont cinq sont endé-

miques. Un sixième (Typhloscaris) est actuellement connu par quatre espèces

malgaches et est représenté par plusieurs autres espèces sur les hautes montagnes

d'Afrique orientale. Les deux derniers genres ont une vaste répartition dans le

monde et les formes malgaches sont, d’ap + (1973 b), nettement

apparentées à des espèces africaines.

1. Genre Distichus Motschulsky

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. -— Ce genre comprend de nombreuses espèces

peuplant la région méditerranéenne, l'Asie centrale, méridionale et du Sud-Est

jusqu’à Bornéo, ainsi que l'Afrique et Madagascar.

Dans la Grande Ile, il comporte deux espèces à affinités africaines. On les

rencontre dans toute la partie basse de la région occidentale et dans le Sud. Elles

ne dépassent guère l'altitude de 300 m.

DisrrBuTIoN Er mABrraT (fig. 2). — Les Dislichus ne sont pas rares. Ils ont

été récoltés par de nombreux chercheurs, mais ces récoltes ont presque toujours

été faites pendant la période des gros orages et dans les débris d’inondations. Je

les ai recherchés dans la région d’Ampijoroa (Ankarafantsika) près des points

d'eau, et je les ai retrouvés au bord des malsabory (sorte d’étang) dans les terrains

tourbeux recouverts d’une haute végétation herbacée ou arborée (fig. 3). Je ne

les ai jamais rencontrés dans les tourbes ou autres terrains exposés directement

aux rayons du soleil.

Pendant la saison des pluies (été austral, de décembre à avril), ces animaux

sont faciles à capturer. Il suffit de prendre les tourbes du bord des mares où de

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 17

tout autre point très humide et de les jeter dans l'eau. Les Scarites s'y trouvant

flottent rapidement. J'ai ainsi recueilli jusqu’à 6 exemplaires par m°.

— Genre Distichus Motschulsky : distribution dans l’île,

Durant la saison sèche (hiver austral), ils sont plus difficiles à rencontrer.

Les malsabory ’assèchent lentement, mais les Scarites ne peuvent pas suivre cette

régression car ils se retrouveraient vite sans protection végétale. Ils se réfugient

dans les berges des rivières ou sous les épaisses touffes de roseaux existant autour

des malsabory et où il reste toujours un peu d'humidité.

La région la plus prospectée a été celle du Centre-Ouest, le long de l'Ikopa,

du Kamoro et de la Betsiboka. S'ils paraissent rares ailleurs c’est certainement

parce qu’ils n’y ont pas été recherchés et on doit pouvoir les retrouver dans toutes

Source : MNHN, Paris

18 A. PEYRIERAS

les zones où leur biotope existe. Je n’ai fait aucune capture au-dessus de l'altitude

300 m et les récoltes des anciens collecteurs ont toutes été effectuées en dessous

de cette limite.

Le fait que ces animaux suivent les régressions des eaux pendant la saison

sèche les expose aux inondations brutales des premiers gros orages. Les Dislichus

flottent et nagent admirablement bien et ont très vite fait de rejoindre une rive

ou une épave. Dans ce dernier cas, ils prennent rapidement leur envol pour

rejoindre la terre ferme.

Fig. 3. — Biotope de Distichus perrieri et de D: mediocris.

Les rerrers. — Les Dislichus mènent une vie errante qui est, selon la

saison, fonction du niveau des eaux. De ce fait, ils ne se construisent pas de terrier

fixe, mais à chaque emplacement ils aménagent des réseaux de galeries assez

importantes aboutissant toutes à la surface du sol sur le côté d’un caillou, d’un

bois mort ou d’une touffe herbacée. Plusieurs ouvertures rejoignent le réseau de

galerie. Pendant la saison sèche, et surtout en octobre et novembre, ces Scarites

creusent des galeries assez profondément (30 à 40 em) et, si l'endroit conserve un

peu d'humidité, ils y resteront jusqu’à la saison des pluies.

Acnviré Er REPRoDUerION. — La période la plus active commence av

les premières grosses pluies. Celles-ci chassent les Scarites de leurs profondes gale-

ries, où ils étaient un peu en hibernation. C’est à cette saison que l’on voit arriver,

quelquefois en abondance, les imagos aux sources lumineuses.

En mai (automne austral), après la tombée de la nuit, j'ai pu observer des

exemplaires parcourant les endroits dénudés et les petites plages situés au bord

des matsabory. L'accouplement doit avoir lieu pendant cette grande période d’acti-

vité mais je ne l'ai pas vu. Je n’ai pas non plus trouvé de pontes dans les endroits

fréquentés par ces Scarites. Je n’ai rencontré de larves que sous les grosses touffes

de jones que le niveau d’eau des malsabory atteint au moment des plus grandes

pluies. En novembre 1973, un de ces malsabory observé était asséché et loute la

surface était craquelée. Un sol assez meuble et humide subsistait sous les gross!

touffes de jonc. C’est dans ce type de terrain que se développent les larves. Par

contre, à cette époque, aucun adulte n’a été rencontré dans ce milieu ; ils avaient

sans doute rejoint les points d’eau avoisinants.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 19

2. — Genre Scarites Fabricius

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Le genre Scariles est très largement répandu

dans le monde. Il ne se rencontre cependant pas en Australie, ni en Nouvelle-

Zélande, ni en Nouvelle-Guinée, ni en Nouvelle-Calédonie. Il constitue une lignée

fort ancienne dont les éléments sont, en général, difficiles à séparer car ils ne se

distinguent que par des caractères peu tranchés et très variables.

Soaritos

biangulatus

Liontraus

@ faimaires

Fig. 4. — Genre Scarites Fabricius : distribution dans l'île.

DisrRIBUTION ET HABITAT (fig. 4). — Scariles madagascariensis est, de tous

les Scaritini de la Grande Ile, celui qui a la plus grande aire de répartition. On le

trouve dans tous les domaines et à toutes les altitudes. S'il n’a pas été trouvé sur

les hauts sommets des grands massifs, c’est peut-être qu’il n’y a pas été très recher-

ché et que son biotope y est assez réduit.

Source : MNHN, Paris

20 A. PEYRIERAS

J'ai récolté, ces dix dernières années, de très nombreux exemplaires de

S$. madagascariensis. Que ce soit sur la côte Est (baie d'Antongil), dans la région

de Majunga, sur les plateaux autour du massif de l'Ankaratra où au pied du mas-

sif de l’Andringitra, ce Scarite se rencontre toujours dans les endroits humides,

tourbeux ou dans les cultures. Il suMit de piocher dans les diguettes des rizières

pour le rencontrer.

Dans le domaine de l'Ouest, pendant l'hiver austral, les individus se ras-

semblent au bord des points d’eau ou dans les tourbes des bords de rivières. Pen-

dant l'été austral, ils se répandent dans tous les terrrains cultivés.

Au cours de mes nombreuses prospections à toutes les altitudes et dans tous

les domaines phytogéographiques, je n’ai jamais trouvé de S. madagascariensis

en forêt et il est probable qu’il n'y existe pas.

A la suite du passage d’un cyclone à pluies abondantes, j'ai vu, dans la baie

d’Antongil, un grand nombre de S. madagascariensis attirés par les sources lumi-

neuses. J'ai notamment vu arriver de nombreux exemplaires sur le pont du

bateau Ile Sainte-Marie, en rade de Maroantsetra (avril 1963). Ce fait est inté-

ressant à signaler, car les bateaux font souvent des liaisons directes entre les

rades de la côte Est de Madagascar et les Iles de la Réunion et Maurice, les Comores

et même l'Afrique du Sud et le Mozambique. Les exemplaires récoltés à la Réunion

pourraient provenir de ces embarquements clandestins.

Parmi les autres espèces du genre, l’une au moins, Scariles liostracus, qui est

un Scarite brachyptère, habite un biotope bien différent. Il occupe tout le plateau

calcaire Mahafaly ainsi que les sables roux de toutes les régions boisées du Sud.

Je l'ai récolté dans la région d'Amboasary et à Berenty dans les terrains semi-

sableux des forêts de Fanisilotra (Alluaudia procera), mais il ÿ est assez rare. Il

est par contre beaucoup plus abondant dans les sables roux du plateau Mahafaly

et surtout dans la zone des clairières (région d'Ankalirano) où d’abondantes popu-

lations vivent dans les prairies. Les plus grandes concentrations se rencontrent

autour des pares à zébus, où ces Scarites peuvent capturer un grand nombre de

Bousiers rouleurs de boules. Au bord du lac Tsimanampetsotsa, il fréquente sur-

tout les forêts sur sable blanc et plus particulièrement les zones où le sable est le

plus abondant. Je ne l'ai pas rencontré dans les endroits humides ou tourbeux.

Je n'ai pas pu retrouver $. biangulalus et S. fairmairei. Le premier, connu

au Nord de l'Ile, a pu être récolté par un de mes aides en un seul exemplaire dans

la région de Sambava, près du village Ambohimitsinjo. Ne connaissant pas cette

localité, je ne peux pas préciser si ce Scarite habite dans des terrains sablonneux

ou latéritiques. D'autres exemplaires du Muséum national, à Paris, sont étiquetés

Vohemar et Ikositra (ou Isokitra). Vohemar peut être une localité à retenir, mais

Isokitra, localité de récolte des frères Perror, n'a pu, jusqu’à ce jour, être située.

J'ai parcouru de nombreuses régions du Nord sans pouvoir localiser ce village,

mais il est possible qu'il se trouve au pied des grandes montagnes au Sud-Ouest

de Vohemar.

S. fairmairei, récolté par Perrier DE LA Bârie le long de la baie de Baly,

doit aussi être très localisé, Une mission à Soalala, en février 1973, ne m'a pas per-

mis de retrouver cette espèce, ni sur les croûtes latéritiques, ni dans les forêts

sableuses qui entourent la baie. J’attribue cet échec aux conditions défavorables

de la période où j'ai visité cette localité, les grosses pluies détruisant facilement

les terriers construits dans les sables. Il se pourrait aussi que, comme S. liostracus,

ce Scarite habite les prairies où je ne l'ai pas recherché à cette époque.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 21

LES reRRiERs. -— S. madagascariensis n’aménage pas de terrier individuel

d'habitation. Il creuse des galeries au hasard en recherchant sa nourriture et ces

galeries sont utilisées par plusieurs individus. Au bord du lac d'Ampijoroa (Anka-

rafantsika), j'ai pu en récolter en juin dans les terrains tourbeux humides 10 à

15 exemplaires par m? (fig. 5). Dans les digues des rizières, il construit ses galeries

sous les mottes nouvellement déposées. Lorsque le niveau de l’eau baisse, il le

suit et s’établit dans les tourbes de la rizièr

Fe. 5. -— Galeries et répartition de Scariles madagascariensis

dans 1 m? de terrain tourbeux humide.

Des autres espèces, je ne connais que le terrier de S. liostracus. En forêt, il le

creuse généralement sous la végétation basse, au bord des touffes herbacées ou

sous les débris divers qui jonchent le sol. Dans les clairières du plateau Mahafaly,

il habite sous les excréments des zébus et dans l’humus du pourtour des parcs. Le

boyau peut atteindre 70 em de long et la loge terminale se trouve à 40 cm au-

dessous du niveau du sol. Deux à quatre galeries sont aménagées à partir de l'em-

bouchure du terrier et parcourent la surface du sol. Elles sont bien repérables

sur toute leur longueur par le soulèvement du sable qui forme un are de cercle

fort visible.

L'extrémité de la galerie est toujours ouverte et le Scarite sort la nuit faire

de nombreuses rondes devant son logis. Pendant la journée, on le rencontre sur-

tout dans les galeries, et il ne gagne le fond de son terrier qu’à l'approche d’un

danger.

Source : MNHN, Paris

22 A. PEYRIERAS

Acrivrré gr ReproDuerIoN. — Dans tous les domaines et quelle que soit

l'époque de l’année, S. madagascariensis a une activité intense. Cette activité est

toutefois plus accentuée pendant la saison très chaude, mais elle est surtout due

alors aux grosses pluies, la montée des eaux le chassant de ses galeries où il était

établi pendant la saison sèche. J'ai rencontré des larves et des œufs à peu près à

toutes les époques. Ainsi, en baie d'Antongil, le 9 octobre 1966, quatre œufs mais

aussi une larve au 3e stade ont été trouvés dans une digue de rizière. Deux œufs

ont été récoltés dans les mêmes digues le 2 mars et deux autres en avril. Dans

l'Ouest, autour du lac d'Ampijoroa, j'ai récolté le 30 juin une larve de 2° stade

mais également trois œufs et, à la même époque, à Port-Bergé, au bord de la

Bemarivo, une larve encore au 1°" stade.

La période la plus active de S. liostracus se situe du début à la fin de la saison

des pluies (décembre à février). A cette époque, dans les clairières du plateau

Mahafaly, il n’est pas rare de rencontrer, au lever du jour, de nombreux Scarites,

surtout des mâles, errant dans la prairie ou à l'intérieur des pares à zébus. On les

nomme Fisiky et les villageois prétendent qu’ils peuvent tuer un bœuf.

La reproduction a lieu de décembre à février. J’ai récolté trois œufs dans un

terrier en janvier 1968 dans la région d'Amboasary et une larve au 2° stade le

18 avril de la même année. Cette larve cohabitait encore avec l’imago et elle avait

tous les caractères des larves du genre Scariles, ce qui confirme la place systéma-

tique donnée par Basizewsky (1973 b) à cette espèce.

Sur le plateau Mahafaly, en février, je n'ai rencontré que des larves au 1°" stade

cohabitant avec leur mère. En mai, autour du lac Tsimanampetsotsa, je n'ai

trouvé aucune larve dans les terriers. Elles avaient probablement creusé leurs

propres galeries, mais, dans le sable, il m'a été impossible de les voir.

3. — Genre Typhloscaris Kuntzen

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre comprend une vingtaine d'espèces

répandues sur les montagnes d'Afrique orientale et à Madagascar. Quatre sont

propres à la Grande Ile.

R. Decary, en 1996, découvrit les premiers exemplaires de Typhloscaris insu-

laris au pied du massif Ivohibe, à l'altitude de 1 000 m. Les trois autres espèces

ont été découvertes récemment, toujours dans les zones montagneuses au-dessus

de 1 000 m.

Nous ne connaissons que les stations de récolte très récentes et, de ce fait,

chaque espèce parait très localisée. Les Typhloscaris vivent entièrement dans

l'humus épais des grandes montagnes, de l'Andringitra aux chaines Anosyennes.

His peuvent être fort abondants ou très rares suivant le biotope.

Disrrmurron er magirar (fig. 6). — T. insularis a été récolté au pied du

pic Ivohibe, à l'altitude de 1 000 m. Il est très rare aux endroits où je l'ai cherché.

En employant la méthode de défrichage et de tamisage sur une surface de 8 m°,

je n'ai obtenu que deux exemplaires ; pour d’autres surfaces exploitées dans les

mêmes conditions, je n’ai obtenu aucun résultat. Un exemplaire a été récolté par

P. MonsarrAT dans les basses collines entre les sous-préfectures de Manantenina

et de Vangaindrano ; la localité exacte n’a pas été précisée. L'aire de distribution

&e T. insularis est donc importante (fig. 6), malgré le peu d'exemplaires re-

cueillis.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 23

Typhiosearis andringitrae est localisé dans le massif Sud-Ouest de l'Andrin-

gitra au cirque de Manjarivolo. Il est donc peu éloigné de T. insularis, puisque

cette station est à quelque 15 km du pic d’Ivohibe. La mission de la RCP 225 du

CNRS Ly avait récolté, à l'altitude 1 650 m où je l'y ai retrouvé, mais je l'ai aussi

récolté à 1 200 m au pied du massif. Une surface de 2 m? défrichée et tamisée m'a

permis d’en recueillir 18 exemplaires. Le terrain était constitué par un épais tapis

de 20 em d’humus et de radicelles. Il est fort probable que cette espèce habite une

grande partie de la région Sud-Est du massif, à partir de l'altitude 1 200 m, mais

aucune prospection n’y a été effectuée.

Je dois signaler qu'au cours des recherches faites dans la région du cirque de

Manjarivolo, j'ai été surpris de ne rencontrer aucun Scarite sur les pentes d’une

Source : MNHN, Paris

24 A. PEYRIERAS

belle forêt située sur la même chaîne de montagnes. J'ai effectué dans cette forêt

dense deux défrichages, le premier sur une surface de 16 m°, le second sur 12m

J'ai abandonné mes recherches lorsque j'ai trouvé, dans un horizon de 30 à 50 em

de profondeur, des débris de charbon pourris m'indiquant qu'à une époque loin-

taine cette forêt avait brûlé. Elle était, au moment de la prospection, comparable

aux forêts environnantes, mais la faune des Scarites paraissait ne pas y être reve-

nue. Cent ans au moins avaient pourtant été nécessaires pour que cette forêt

reprenne le même faciès que celle du massif.

T. descarpentriesi a été récolté dans les chaines Anosyennes au cours de là

mission de la RGP 225 du GNRS, en 1971. Ce biotope est comparable à celui où

vivent les précédentes espèces. S'il n’y a eu que peu d'exemplaires de récoltés,

c'est qu’à cette époque, je ne connaissais pas le biotope de ce Scarite. Je ne lai

rencontré qu’au cours d'un défrichage pour l'installation du camp à l'altitude de

1 000 m, mais je ne l'ai pas suflisamment recherché, la mission étant sur le

chemin du retour. Il est fort probable que d’autres recherches étendront l'aire

de distribution de cette espèce sur une grande partie du massif.

Un autre Typhloscaris, dont la position systématique n'est pas encore pré-

cisée, habite les crêtes forestières du massif de l’Andohahelo et y paraît très loca-

lisé. Je ne l’ai rencontré que dans une étroite bande forestière à l'altitude 1 850 m

où j'ai récolté 16 exemplaires, dans un tapis de 3 m? d’humus et de radicelles et

de 5 em d'épaisseur.

Les rerruers. — Les Typhloscaris, par leur petite taille, sont assez difficil

observer dans leur biotope et je n'ai pas pu détecter de terrier. Tous les exemplaires

que j'ai récoltés habitaient dans des couches très épaisses d'humus et de radicelles.

C'est aussi dans ce milieu que j'ai rencontré les larves et les nymphes. Ils doivent

donc faire, à travers ces couches, un réseau très important de galeries mais pas

de terrier fixe.

ACTIVITÉ ET REPRODUGrION. — Comme tous les Scarites, les Typhloscaris

ont une période d'activité maximum pendant tout l'été austral (décembre à

février), mais toute l'année ils parcourent leurs galeries avec plus ou moins d'éner-

gie. En mai, au cirque de Manjarivolo, la température nocturne était de + 5° C.

Tous les exemplaires que j'y ai récoltés se trouvaient répartis dans tous les ho

zons de la couche d'humus

La période de ponte est assez courte. Elle a lieu en novembre, dès le début

des grandes chaleurs et ne doit guère dépasser décembre. Je n'ai vu que deux

œufs, récoltés le 17 novembre 1967 dans le Madiorano (région de Vondrozo)

par l'un de mes chasseurs. Les quatre espèces paraissent avoir la même période

de ponte.

J'ai récolté trois des quatre espèces au début de mai. La moitié des imagos

était immature et de couleur brun clair. Au cours de ces recherches, je n'ai cap-

turé que deux larves près de la nymphose, aucune larve du 1e* ou du 2€ stade

n’a été rencontrée.

moi

La période de nymphose est aussi courte que la période de ponte, deu

environ. Elle commence début avril et parait terminée fin mai. Sur les dix-huit

exemplaires récoltés le 5 mai 1973 dans le cirque de Manjarivolo, onze étaient

immatures. Dans cette même surface, j’ai recueilli cinq nymphes et deux larves.

Dans le massif de l’Andohahelo, sur les dix exemplaires récoltés, cinq étaient

immatures, trois étaient de couleur brun clair, deux de couleur brun foncé à

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 25

noir. Je n’ai rencontré aucune nymphe ni larve dans ce périmètre. À cette époque

les éclosions étaient donc terminées dans cette population.

Les nymphes de Typhlosearis sont de couleur blanche, les mandibules et les

extrémités des pattes sont à peine teintées de marron très clair, et deviennent plus

foncées quelques jours avant l’éclosion. Les yeux sont à peine pigmentés. L’enve-

loppe nymphale est très fragile : sur les cinq nymphes récoltées, une seule était

intacte. L’abdomen est immobile ; les appendices sont collés au corps rendant

ainsi la nymphe rigide. Toute la partie tergale est hérissée de poils, les cinq pre-

miers urotergites sont pourvus chacun de deux touffes de longues soies.

J'ai obtenu en élevage un seul imago. À sa sortie de la phase nymphale, il

était de couleur générale blanche, sauf les mandibules et l’extrémité des pattes

qui étaient, deux jours avant l’éclosion, de couleur marron. Il lui a fallu deux

jours pour prendre une couleur beige qui devint de plus en plus foncée dans les

deux mois qui suivirent.

En captivité, l'imago commence à s’alimenter dès le cinquième jour. Il est

aussi capable, alors, de creuser des galeries dans l’humus. Dans la nature, il doit

rester dans la loge nymphale assez longtemps après sa transformation en imago.

J'ai récolté dans une loge un exemplaire déjà très foncé. En élevage, j'avais obtenu

cette couleur seulement deux mois après la sortie de nymphose.

4, — Genre Dyscaris Bänninger

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre est endémique à Madagascar.

Il comporte quatre espèces et une sous-espèce. Les premiers exemplaires d’une de

ces espèces, Dyscaris mordax (Fairmaire, 1869), ont été découverts vers le milieu

du xixe siècle. Cette espèce a été récoltée dans de nombreuses localités du Centre

de l'Ile et on pourrait, d’après les collectes, la considérer comme abondante. J'ai

cependant visité plusieurs de ces localités et malgré des efforts répétés, je ne suis

parvenu à y récolter que quelques exemplaires Lombés dans des fosses où errant

sur une piste. D’autres recherches seront nécessaires pour trouver son biotope

exact et ses Lerriers, Sa distribution est limitée à une bande forestière étroite mais

assez longue entre le Inc Alaotra et Ambositra. La zone de répartition de deux

autres espèces se trouve en continuité avec cette bande vers le Sud: D. seyrigi,

d’Ambalavao à Bekily, et D. decorsei, à Ambovombe.

Lorsque j'ai visité ces stations, je ne connaissais pas les biotopes et le terrier

de ces Scarites. De nouvelles recherches seront nécessaires pour connaître la bio-

logie de ces espèces.

D. striolifrons est localisé dans le Moyen-Ouest. Quatre séjours dans cette

région m'ont permis de retrouver et d'observer cette espèce. J'ai choisi la station

forestière d'Ampijoroa pour en étudier plus en détail les populations.

DisrriBuTion Et HABITAT (fig. 7). — D. sfriolifrons occupe toutes les forêts

situées sur terrains sableux non humides des régions du Moyen-Ouest. Je l'ai

récolté vers le Nord à Antsohihy, Port-Bergé et Antonibe et vers le Sud, au Sud

de Soalala, autour de la baie de Baly et à la station forestière d’Ampijoroa.

Je ne l'ai pas rencontré dans les forêts sur croupes latéritiques de toutes ces

régions, ni dans les fosses, ni dans les défrichages que j'y ai effectués. Il ne fré-

quente pas non plus les endroits humides ou tourbeaux.

Source : MNHN, Paris

26 A. PEYRIERAS

Dyscaris

mordaz

soyrigi

striolifrons

m4eox

os deteste

Tic. 7. — Genre Dyscaris Bänninger : distribution dans l'île.

Les rerrens (fig. 8). — Le terrier de D. sfriolifrons est l’un des plus difi-

ciles à détecter. Aucun indice en surface du sol ou de la litière ne le signale. À

peine, quelquefois, une petite taupinière est visible quand le Scarite creuse son

terrier, mais comme il le fait toujours à la saison des grands orages, il est rare de

pouvoir l’observer, les pluies lavant les taupinières dès leur construction.

J'ai réussi à repérer ces terriers dans certaines régions sableuses, en recher-

chant, sous la litière ou la couche d’humus, des sables de couleur différente de

ceux de la surface, ces sables provenant du fond des terriers sont toujours plus

clairs. Ce procédé m’a donné de bons résultats, mais il faut une certaine habitude

pour reconnaître si on est en présence d’un terrier de ce Scarite car beaucoup

d’autres terriers de Gryllides, Crabes, etc. sont à peu près semblables.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 27.

Tous les terriers que j'ai visités sont bouchés par des déblais, au moins dans

les 10 premiers em. Ge début de terrier se prolonge par 5 à 10 autres em de galerie

ovale et bien dégagée, construite en pente légère, puis le terrier s'enfonce presque

à la verticale sur une longueur de 50 à 60 em et se termine par une petite loge

horizontale assez large pour permettre au Scarite de se retourner.

ACTIVITÉ ET REPRODUGTION. — Au début des gros orages, j'ai rencontré de

nombreux imagos de D. sfriolifrons, tant mâles que femelles, en dehors des ter-

riers. La pluie qui avait envahi leur logis, les en avait peut-être chassés. Il est

cependant plus probable que cette première manifestation d'activité soit due à

une augmentation de l'hygrométrie dans le terrier. Elle pourrait aussi corres-

pondre à la période de l’accouplement car j'ai rencontré, en décembre, à la sta-

tion forestière d'Ampijoroa, un mâle et une femelle in copula sous la litière.

En février, même après de gros orages, il est fort rare de trouver des femelles

hors de leur terrier. Dans les fosses que j'ai creusées dans cette station, j'ai obtenu,

en décembre et janvier, à peu près autant de mâles que de femelles. En février et

mars, les mâles représentaient les quatre cinquièmes des captures et en avril, à la

fin de la saison des pluies, je n’ai plus obtenu aucun spécimen. D. striolifrons a

donc une période très active à l’extérieur, de novembre à fin mari

J'ai recherché des imagos pendant l'hiver austral, entre juin et septembre.

Je n’ai rencontré, pendant cette période, que des femelles au fond de leur terrier.

Elles paraissent n'avoir aucune activité et je n’ai constaté la présence d'aucune

proie, ni d’aueun déchet de proie fraîchement consommée. En juin, au fond d’un

terrier, dans de vieux déchets, j'ai trouvé des coquilles d'œufs, ce qui confirmait

que ces femelles avaient eu, en début d'année, une période de ponte.

J'ai aussi récolté des imagos dans les terriers de novembre à mars. La pre-

mière ponte fut observée le 20 décembre. Deux œufs étaient déposés autour de la

loge terminale, dont ils étaient éloignés de 3 à 4 em et placés dans une petite

logette. J'ai constaté dans divers terriers des pontes en janvier et jusqu'à fin

Source : MNHN, Paris

28 A. PEYRIERAS

février aux environs de Soalala (baie de Baly). En février, un terrier contenait

trois œufs, paraissant fraîchement pondus, et, dans une petite galerie à 20 em de

profondeur, une larve était déjà au 2e stade. Cette dernière pouvait provenir d'une

première ponte faite entre décembre et janvier.

lai tenté, sans résultat, un élevage de larves et d’imagos à Tananarive. Les

imagos y vivent bien, mais je n'ai constaté aucune ponte. Les larves, malgré une

abondante nourriture, meurent au bout de quelques mois, généralement après

la 2e mue. Je n’ai pas observé la période exacte de la nymphose, mais elle doit

avoir lieu au début de la saison des pluies (octobre-novembre). Quelques imagos

récoltés en décembre étaient à peine matures.

En captivité, j'ai pu garder vivantes pendant deux ans des femelles récoltées

en février en dehors des terriers.

D. striolifrons a donc une longévité d'au moins deux ans et, chaque année,

au cours de deux périodes, deux ou trois œufs sont pondus. Leur phase active cor-

respond à l'été austral et à la saison des pluies. Leur longue période de repos cor-

respond à l'hiver austral mais l'arrêt complet de l’activité est surtout dû, dans ces

régions, au très faible degré d’hygrométrie existant à cette époque.

5. — Genre Madascaris Bänninger

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre est strictement malgache. Il

comporte trois espèces, toutes localisées dans le Nord-Est et le Centre de l'Ile.

Les premiers exemplaires, Madascaris enoplus, furent récoltés par les frères

Perror. Ils sont étiquetés : « Pays Antakara, d’Isokitra à Diego-Suarez, V-X-

1891 ». Cette localité étant inconnue dans la région du Nord, elle ne peut pas être

retenue. Les deux autres espèces paraissent très localisées, mais c’est certainement

dû à une insuflisance de prospections, car elles habitent des régions très acciden-

tées et souvent dépourvues de voies de pénétration.

Disrrurion er HAgrrar (fig. 9). — M. enoplus occupe la partie Nord-Est

de l'Ile. Son aire s’élargit à mesure que sont faites de nouvelles prospections. Il a

été récolté dans la région de Vohemar, très certainement dans les montagnes au

ad-Ouest de cette localité. Je l'ai retrouvé dans les régions de Sambava et

d’Andapa, aux altitudes de 200 à 1 200 m. J'ai aussi obtenu quelques exemplaires

dans la région de Mananara-Nord, le long de la piste allant à Mandritsara, aux

altitudes 300, 500 et 800 m. Cette espèce a donc une distribution de plus de 400 km

de long entre Vohemar et Mandritsara. Dans sa partie Sud, il paraît rester assez

éloigné de la côte. Je n’ai en effet rencontré aucun exemplaire dans les nombreuses

prospections faites autour de la baie d’Antongil. Dans son aire, il occupe surtout

les terrains latéritiques sous forêt ayant une mince couche (de 1 à 3 cm) de feuilles

mortes ou d’humus.

M. oclocostatus n’est représenté que par un unique exemplaire qui fut cap-

turé aux environs de Bealanana. Le récolteur et la station exactes sont inconnus.

Il est probable que cette espèce habite le massif forestier au Nord-Ouest de cette

localité.

M. marojejyanus est une espèce de haute altitude. Lors de la mission de la

RCP 225 du CNRS effectuée en décembre 1972 dans le massif du Marojejy, je l'ai

récolté à l'altitude 2 050 m. Une intense humidité règne sur ce massif et le sol y est

en permanence saturé d’eau. Le Scarite, qui ne peut se creuser un terrier dans ce

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 29

milieu, se réfugie dans l'humus et les terrariums des petits dômes rocheux. C'est

en fouillant ces milieux que j'ai récolté trois exemplaires adultes de cette espèce

ainsi que trois larves. Je ne l'ai pas retrouvée à l'altitude de 1 300 m et il est fort

probable qu’elle n’occupe que la partie supérieure du massif au-dessus de la forêt

dense sclérophylle de montagne.

Hadasoaris

À octocostatus

À narojejyanus

Fire. 9. — Genre Maduscaris Bänning distribution dans l'île.

Les rerrieRs. — M. enoplus construit son terrier dans les terrains latéri-

tiques peu encombrés de litière. Il aménage un important réseau de galeries à la

surface du sol et il est facile de les détecter en écartant les feuilles mortes. Il creuse

un terrier ovale de 30 à 40 cm de profondeur, toujours en pente douce. La

loge terminale est à une vingtaine de centimètres de la surface du sol.

Source : MNHN, Paris

30 A. PEYRIERAS

M. marojejyanus n'a pas de terrier bien net, tout au moins à l’époque où je

Vai récolté. Je n’ai rencontré que des galeries dans les terrariums des dômes

rocheux mais sans loge terminale.

Rvrnme D'Acnvrré Er Repropuerio. — Les Madascaris ont le même

rythme d’activité que les Typhlosearis. Dans toutes les prospeetions que j'ai

effectuées pour rechercher des imagos de M. enoplus, j'ai toujours rencontré des

terriers et des galeries bien entretenus montrant une activité permanente.

La ponte a lieu de novembre à février. En décembre, trois œufs ont été récol-

tés dans un terrier de M. enoplus à Belalona (région de Sambava) ; trois œufs ont

aussi été trouvés dans un autre terrier à Ankotrika (région de Mananara-Nord).

Je n'ai pas recueilli de larves de cette espèce dans les terriers.

Pour M. marojejyanus, je n'ai constaté qu’une seule ponte de deux œufs.

Ceux-ci étaient déposés dans de petites loges sur le côté d’une galerie. Je n’ai pas

recueilli l'imago dans cette galerie et je n'ai eu la certitude que les œufs apparte-

naient à cette espèce qu’à l’éclosion des lar

es. Les trois larves, déjà au 3e stade,

que j'ai récoltées dans les terrariums des dômes rocheux ne pouvaient provenir

que d’une ponte ancienne d'au moins dix mois. L’une était proche de la phase

nymphale, son abdomen étant déjà gonflé de tissu adipeux. La nymphose et l’éclo-

ion des imagos ont donc lieu pendant les mois les plus chauds de l’année (novembre

à février).

6. -— Genre Mecynoscaris Alluaud

RÉPARTITION GoGrAPnIQuE. — Ce genre, propre à la Grande Ile, ne com-

porte que deux espèces très localisées dans l'extrême Nord. Elle n'ont été récoltées

avec certitude que sur les pentes orientales de la montagne d’Ambre.

DisrmiBurion ET Hagrrar (fig. 10). — Les deux espèces se distinguent sur-

tout par leur aspect brillant ou mat. J'ai effectué à la montagne d’Ambre cinq

missions à des époques et années différentes (décembre, janvier et septembre).

J'ai fait des récoltes dans les environs de Joffreville (aux altitudes de 500 m et

600 m) et autour de la station des Roussettes aux altitudes de 1 000 à 1 200 m.

Toutes les captures que j'ai effectuées dans ces stations ont « Montagne d’Ambre »

comme indication de provenance et il m’est actuellement impossible de dire si les

deux espèces ont été capturées ensemble. Au cours de ma dernière mission, en

septembre 1973, je n'ai découvert que deux exemplaires de M. ambreanus à

l'altitude de 900 m. M. longulus pourrait ne pas dépasser l'altitude de 600 m, ce

qui correspond à la limite d’une zone forestière beaucoup plus sèche, mais d’autres

prospections devront le confirmer. Les deux espèces n’ont été récoltées que dans

les zones forestières et la plupart des exemplaires ont été ramassés dans des fosses

ou en faisant des défrichages.

LES rERRIERS. — J'ai fouillé un seul terrier de M. ambreanus. Il était établi

parmi une population de Dinosearis rostralus et sur un terrain presque dépourvu

de litière, À cette époque, des traces d’un petit réseau de galeries étaient encore

visibles mais non entretenues. L'ouverture du terrier, à peine plus grande que le

Scarite, était presque ronde. Le puits était creusé presque à la verticale sur 60 cm

de long, puis il se prolongeait en pente douce sur encore 30 em. La loge terminale

était à 70 em de la surface du sol et était assez large pour permettre à l’imago de se

jer ayant été découvert à la fin de ma dernière mission, je n’ai pas pu

retourner. Ce te

vérifier si ce Scarite creusait les mêmes terriers dans les surfaces à humus très épais.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 31

GP,

3 Longulus

Ô axbroanus

——

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — Le peu d'observations effectuées ne me per-

met pas de connaître le rythme d’activité de ces animaux. Je peux seulement signa

ler que les captures dans les fosses ont été réalisées entre décembre et février. Un

aide a surveillé ces fosses entre les mois de mars et septembre. Pendant cette

période, aucune capture n’y a été effectuée. Je n’ai, en outre, rencontré ni ponte

ni larve dans les défrichages.

7. — Genre Prodyscherus Jeannel

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre est propre à Madagascar. Il

comporte 19 espèces, la plupart réparties dans la zone méridionale de l'Ile. On

le trouve aussi bien près des côtes qu’à des altitudes élevées (massifs de l’Andrin-

Source : MNHN, Paris

32 A. PEYRIERAS

gitra et de l'Itremo, 1bity, Analavelona, le Centre-Est, chaînes Anosyennes el le

Sud de l'Ile).

Y ovatus

O nigrita |

% rugatus |

pee | | | Ï

SG randibularis

& pseudonanätbulari #

@ rapax

@ anôroyenue

@ rrandiétert

+ moriétonalis

decaryi

anosyensis

praelongus

externus

curtipennie

grandlatus

Funec+ee

el : distribution dans l’île.

Tic. 41. — Genre Prodyscherus Jear

Disrmiurron Er magrrar (fig. 11). — J'ai parcouru les régions du Sud à

plusieurs reprises entre les années 1964 et 1971 et y ai trouvé de nombreuses

espèces de Searites. Bien que le Sud soit la patrie des Prodyscherus, je n’en avais

trouvé que quelques rares exemplaires pendant toutes ces prospections. C'est seu-

lement au cours de la mission de la RCP 225 du CNRS de 1972, lors d’une tournée

dans la région de l'Analavelona et la forêt d'Herera, que j'ai réussi à trouver

Thabitat et les premiers terriers de ce genre.

Les Prodyscherus ont colonisé tous les biotopes existant, de l'Ouest à l'Est et

äu Sud au Centre, en passant par les sommets des hautes montagnes. Ils ne fré-

quentent toutefois pas les endroits marécageux ou trop secs et dénudés des basses

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 33

altitudes. Certaines espèces habitent l'épaisse couche d’humus saturée d’eau des

hautes montagnes.

La délimitation des aires de distribution de chaque espèce est très complexe,

notamment entre Fianarantsoa et Midongy du Sud, et il faudra de minutieuses

recherches pour la préciser. Beaucoup de ces zones paraissent se chevaucher.

Cependant, je n'ai jamais rencontré deux espèces de Prodyscherus dans le

même biotope. Dans la forêt d’Ambavala, d’une cinquantaine d'hectares de

superficie et à 1 500 m d'altitude, située au pied du massif de l'Andringitra, près

du village d’Antanifotsy, j'ai récolté une dizaine d'exemplaires de P. exernus.

Dans les prairies qui entourent cette forêt, je n’ai capturé que des spécimens de

P. rapax, d’ailleurs en grand nombre. Les deux espèces vivent done bien séparées.

P. ovatus occupe toutes les forêts sèches comprises dans le triangle Ankazoabo-

Betioky-Ranohira. Je l’ai récolté en abondance dans la forêt d'Herea et dans la

erve du Zombitsy. Il y est très commun et l’on peut rencontrer jusqu’à quatre

terriers par m°.

P. nigrila est une espèce très proche de P. ovalus et il est curieux de consta-

ter que les deux taxa ont toujours été récoltés dans les mêmes stations. Des

récoltes plus abondantes montreront peut-être qu’il s’agit d’une même espèce où

permettront de préciser leur biotope respectif.

P. rugalus est une espèce localisée dans le Centre de l'Ile. Il a surtout été

récolté par les anciens chasseurs autour du massif de l’Ankaratra. Je l'ai retrouvé,

en deux exemplaires, dans le massif de l’Ibity. Toute cette région étant dépourvue

de forêt, cette espèce s’est donc adaptée aux prairies altimontaines, où elle vit sur

les terrains non encore durcis par l'érosion. J'ai aussi récolté un exemplaire à

Ambohiboatavo dans des terrains latéritiques sous une épaisse forêt. Il paraît

peu abondant dans cette dernière localité.

P. mandibularis semble être localisé dans l'extrême Sud, entre Amboasary

et Beloha. J'ai récolté un seul exemplaire à 5 km à l'Ouest de Tsihombe, Son ter-

rier était construit au milieu d’une population de Crepidoplerus meridionalis dans

un terrain presque dépourvu de litière.

P. pseudomandibularis se rencontre dans l'aire de distribution de P. mandi-

bularis. Il occupe les forêts xérophiles d’une grande partie du Sud. Des récoltes

plus abondantes seront nécessaires pour définir si les deux espèces sont bien sépa-

rées ou ne sont que des populations isolées d’une même espèce.

P, rapax est localisé entre la région de Fianarantsoa et le massif de l'Andrin-

gitra. La mission de la RCP 225 du CNRS l’a récolté à Ambalamarovandana et

à Antanifotsy. Je l'ai moi-même retrouvé dans toutes les prairies et les terrains

cultivés autour de ces localités. Il y est abondant et les feux périodiques qui par-

courent ces prairies ne réduisent pas la population.

P. androyanus a été capturé pour la première fois au mont Kalambatitra par

A. Sevrr. Cette espèce est voisine de P. rapax, mais elle ne se rencontre pas dans

l'aire de distribution de ce dernier. Jen ai récolté une trentaine d'exemplaires dans

la plaine de Ranotsara. Elle y oceupe tous les lambeaux forestiers et ne se retrouve

pas dans les prairies avoisinantes trop dénudées. Cette région est attenante au

mont Kalambatitra qui paraît être le centre de l’aire de distribution de l’espèce.

P. grandidieri est une espèce localisée dans le centre Betsileo à l'altitude de

1 300 à 1 600 m. On le rencontre dans les forêts denses humides de montagne où

le sol est recouvert d’un épais tapis d’humus et de radicelles. Je l'ai récolté à

Source : MNHN, Paris

34 A. PEYRIERAS

Ambatofitorahana, au km 292 de la route nationale ne 7. Cette localité parait être

le centre de l’aire de distribution de l'espèce.

P. meridionalis se rapproche de P. grandidieri et en partage la plupart des

caractères (Baszzwsxv, 1973 b). Ces deux espèces, quoique vivant à la même

altitude, sont séparées par de nombreux massifs. Au cours des deux missions que

j'ai effectuées dans le massif de l'Andohahelo, je n'ai pu le retrouver. Il serait sou-

haitable que d'autres prospections plus minutieuses soient réalisées sur ce massif,

afin de récolter des séries de ce Prodyscherus ainsi que des Prodyscherodes oceur

pant la même zone. Pendant ma dernière mission, j'ai récolté, À l'altitude de

1 800 m, une série de Prodyscherus qui sont actuellement à l'étude. Is ressemblent

à première vue à P. meridionalis, mais sont aussi très proches des Prod cherodes

par les mandibules, les deux soies discales en arrière sur la déclivité et les veux

recouverts par une chitine noire.

P. decaryi fut récolté en 1926 par R. Drcary au pied du pic d’Ivohibe. Depuis

cette date, aucune recherche n’a été effectuée dans cette région et on ne connait

pas l'étendue de son aire de distribution. La forêt de cette localité est du type

4 forêt dense humide de montagne », avec un sol recouvert par une épaisse couche

de radicelles et d'humus.

P. anosyensis à été trouvé dans les chaines Anosyennes lors de la mission de la

RGP 225 du CNRS, en novembre 1971. Tous les exemplaires proviennent du

sommet du massif à l'altitude de 1 900 m et ont été récoltés par exemplaires errants

où dans l'humus des dalles rocheuses. Les individus de l'altitude 1 050 m (Bas

Lewsxv, 1973 b) ont dû être mal étiquetés avant l'envoi au Muséum national, à

Paris, car ils proviennent aussi du sommet. L'espèce doit occuper toutes les prai-

ries altimontaines au Nord et au Sud de la station « haute Ranomandrÿ ».

P. praelongus est l'un des plus grands Prodyscherus. Il a été capturé dans des

régions très éloignées les unes des autres : Nord de Fort-Dauphin, forêt Tanala,

Fianarantsoa. Je l'ai retrouvé dans le Sud-Ouest du massif de l’Andringitra, au

cirque de Manjarivolo, mais seulement dans une petite forêt séparée du reste du

massif par une rivière descendant des pentes du cirque. Dans les forêts de ee

cirque, on rencontre une autre espèce : P. exlernus. J'ai capturé des séries de ces

deux Scarites, ainsi que de nombreuses larves. Toutes les larves sont semblables

et ont un caractère spécifique particulier, avec une grosse bosse sur la tête

(fig. 34 C), qui ne se retrouve pas chez les larves des autres espèces. Je pense que

P. praelongus n’est qu'une forme de gigantisme de P. exlernus, ces populations

étant isolées. Pour plus de certitude, d’autres recherches seront nécessaires dans

toute l'aire de distribution. P. praelongus et P. exlernus ne se rencontrent que

dans des forêts à humus très épais, au-dessus de l'altitude de 700 m, dans la forêt

orientale entre Ambatondrazaka et Fort-Dauphin.

P. australis est un proche parent de P. meridionalis de l'Andohahelo et il en

partage la plupart des caractères. La région où il a été découvert n’a plus été pros-

pectée depuis que R. Dcary y découvrit cette espèce en 1926. La localité exacte

de capture n'est pas connue, mais le spécimen doit provenir des pentes Ouest du

massif situé au Nord du col de Ranopiso où R. Decary effectua des recherches

et récolta des échantillons du Palmier Neodypsis decaryi à l'altitude de 200 à 300 m.

P. sexiesselosus fait partie d'un groupe de quatre espèces réparties dans la

basse région sud-orientale de l'Ile, entre Farafangana et Fort-Dauphin. Il occupe

les restes forestiers des environs de Vondrozo, Fort-Carnot et Farafangana. Je l'ai

récolté en avril dans des fosses en lisière de la forêt orientale à Tsararano I (région

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 35

de Vondrozo). J'ai aussi récolté dans les mêmes fosses des exemplaires de P. cur-

lipennis, mais cette dernière espèce semble être plus courante dans les prairies.

P. alluaudi paraît être très localisé. Je n'ai pas visité la région où il fut cap-

turé, mais, d’après les récoltes, c'est une espèce de basse altitude occupant les

petites forêts autour de la ville de Mananjary.

P. granulalus se rencontre dans la partie extrême de l'aire de distribution du

groupe entre la rivière Manampanihy et Fort-Dauphin. Je l'ai récolté à Mandena

dans les forêts sur sable, mais il occupe aussi les forêts sur latérite puisqu'il a été

récolté par R. CATALA dans la forêt d’Isaka.

LES TERRIERS. — Les terriers des espèces de ce genre peuvent se grouper

en trois types :

1) Les terriers de P. ovalus sont localisés dans les forêts denses sèches de la

région de Sakaraha et d’'Herea, sur le terrain sableux où le sol est quelquefois

recouvert d’une bonne couche de litière. Ce Scarite y est très abondant. Il creuse

son terrier d’abord en pente peu inclinée, sur 30 à 50 cm, puis la pente devient

très forte, quelquefois verticale, et redevient peu inclinée ou horizontale une ving-

taine de centimètres avant la loge terminale, La longueur du terrier peut atteindre

3 m, mais elle mesure toujours plus d’un mètre. Un immense réseau de galeries,

débutant à l’orifice et pouvant atteindre plus de 6 m est construit juste sous la sur-

face du sol. Les galeries de plusieurs terriers peuvent parfois correspondre. La loge

terminale est à une profondeur de 80 cm à 1,50 m. Dans Îles forèts à litière peu

abondante, le terrier est signalé par une importante taupinière allongée. En rasant

horizontalement cette taupinière avec une bêche affûtée, il n’est pas difficile de

trouver la galerie et de la suivre jusqu'à l'entrée du terrier. Aucune galerie

n’aboutit à la surface du sol.

2) Les terriers de P. rapax sont établis dans les prairies. Je les ai observés

près du village d’Antanifotsy, sur la face orientale de la chaîne centrale de l’Andrin-

gitra. Ils se trouvent le plus souvent au pied des grosses pierres ou des grosses

toufres d’herbe. L'entrée est très souvent visible et il n'y a pas de longues galeries

horizontales au-dessous de la surface du sol. Le terrier est en pente presque ver-

ticale et ne mesure pas plus de 60 cm. De nombreux terriers sont aussi creusés

dans les champs cultivés (maïs, pommes de terre ou haricots).

3) J'ai pu observer des terriers de P. exfernus dans la forêt dense humide de

montagne du cirque de Manjarivolo. Ce Scarite creuse de longues et nombreuses

galeries entre le sol latéritique et l’humus. Il est facile de les repérer, mais à tra-

vers l’humus assez épais, il n’est pas toujours aisé de les suivre et d'arriver à l'entrée

des terriers. Ce Scarite creuse, en effet, de nombreux puits et j'en ai trouvé jusqu’à

cinq reliés au même réseau de galeries. Leur longueur est très variable, de 20 à

80 em. Pour rechercher les imagos, il m'a été nécessaire d'adopter la méthode du

défrichage, sur une profondeur de 80 em, dans les endroits où les galeries de sur-

face me signalaient les individus.

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — Les Prodyscherus ont une vie entièrement

souterraine et sont, de ce fait, très difficiles à observer. Tous ont une activité

maximum après les premières pluies d'orage et pendant toute la saison pluvieuse

de l'été austral (novembre à avril).

Dans les forêts xérophiles du Sud et du Sud-Ouest, l’activité se réduit au

fur et à mesure que diminue le degré d'hygrométrie. En juin, les galeries de sur-

face sont moins fréquentées et, en septembre, elles sont en partie abandonnées et

Source : MNHN, Paris

36 A. PEYRIERAS

obstruées par des toiles d’Araignées ou de petites radicelles. Le Scarite est alors

au repos au plus profond de son terrier, comme en hibernation. J'ai fait les mêmes

observations pour la population des prairies d'Antanifotsy (alt. 1 500 m), mais

1à, l'activité peut être ralentie et même arrêtée éventuellement par les tempéra-

tures très basses qui sévissent dans cette région pendant l'hiver austral.

Les Prodyscherus des forêts humides de montagne n'ont pas d'arrêt complet

&activité. En juillet et septembre, les galeries sont toujours fréquentées, mais

elles sont protégées du froid et du vent par une épaisse couche d’humus qui sert

d'isolant.

Les Prodyscherus, qu'ils vivent dans les forêts denses sèches du Sud-Ouest,

dans les prairies des plateaux ou dans les forêts humides de montagne, ont la

même période de reproduction. Ils pondent leurs œufs de décembre à février et

les larves sont toutes au 2° ou au 3€ stade début mai. Ces larves ne restent pas

dans le terrier maternel, mais se tiennent dans des galeries qui communiquent

avec ce dernier.

La nymphose a lieu d'octobre à décembre, période qui correspond au début

des grandes chaleurs pour ceux des montagnes et des prairies d'altitude el au

début des pluies pour ceux des forêts sèches.

Les œufs sont, comme ceux de beaucoup d’autres Scarites, déposés dans le

terrier principal. J'en ai récolté trois dans un terrier de P. exlernus en forêt d'Amba-

vala (Antanifotsy) le 27 décembre 1972. Au cirque de Manjarivolo, en mai 1973,

j'ai trouvé trois larves au 3e stade et deux au 2° stade autour d'un même terrier.

Il y a donc au moins deux pontes pendant une saison.

En captivité, j'ai obtenu une nymphe le 22 décembre 1973, la larve avait été

récoltée au cirque de Manjarivolo en mai de la même année ; elle était déjà au

3e stade (voir plus haut).

Une autre larve, nymphosée le 30 janvier, a éclos le 24 mars, restant ainsi

plus de cinquante jours à l'état de nymphe.

__ Genre Prodyscherodes Jeannel

Rérarrrrrox Géocrarnique. -— Ce genre est propre à Madagascar. Il ne

comporte qu’une seule espèce, P. pauliani, connue seulement du massif de l'Ando-

hahelo, où quelques exemplaires furent récoltés par R. PauLIAN en janvier 1954.

DisrrBurion Er HArrar (fig. 12). — Les deux missions que j'ai effectuées

dans le massif avaient surtout pour but de rechercher cette espèce. En mai 1973,

j'en ai retrouvé deux exemplaires.

En janvier 1974, j'ai revu ce même Prodyscherodes de l'altitude 1 700 m jus-

qu'au sommet, mais je n'ai pas pu découvrir son biotope, malgré de nombreuses

prospections, tant dans les restes forestiers et les prairies du versant Ouest que

dans la forêt dense humide de montagne du versant oriental.

Lorsque R. PauLrAN récolta ses exemplaires de grosses perturbations atmo-

sphériques affectaient la région. Les pluies abondantes avaient peut-être délogé

ces Scarites de leurs terriers.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 37

Froûyscherodes

D} Pauliant

Fi. 12. — Genre Prodyscherodes Jeannel : distribution dans l'ile.

B. — Sous-tribu Dyscherina Basilewsky

Cette sous-tribu n’est connue que de Madagascar. Chez ses représentants, le

champ huméral de l'élytre présente le premier stade de l'évolution orthogéné-

tique découverte par BânniNGer en 1938 et étudiée d’une manière approfondie

par JEANNeL en 1946. Elle comporte trois genres, tous exclusivement composés

d'espèces aptères, réparties surtout du Nord au Sud de la région orientale et dans

le Sambirano. Une seule espèce, Dyscherus subgranulalus, occupe le massif de

l'Ankaratra dans le Centre.

Source : MNHN, Paris

38 A. PEYRIERAS

9. — Genre Dyscherus Chaudoir

Rérarririon céoërarmiQue. — Ce genre comporte six espèces déjà décrites.

six autres sont à l'étude.

Les premiers Dyscherus ont été récoltés vers le début du x1x° siècle (D. cos-

talus), mais il faut remonter au début du xx° pour que quatre nouvelles espèces

soient découvertes et décrites. Ce genre nous réserve d’ailleurs encore bien des

surprises. J'ai effectué, au début de 1973, des prospections dans les régions de

Mantasoa et Beforona et j'y ai rencontré quatre nouvelles espèces. Une autre

prospection de quelques heures dans le massif du Manongarivo m'a aussi permis

de découvrir une nouvelle espèce et, tout récemment, j'en ai récolté une autre dans

a région de Périnet (cette dernière station est pourtant l'une des plus prospectées

de l'Ile). Ce matériel est à l'étude, mais ces nouvelles découvertes nous montrent

combien il est difficile de se prononcer sur la distribution et la systématique d'un

genre à Madagascar.

Disrmisurion er masrrâr (fig. 13). — D. mocguerysi est localisé autour du

village d’Antanambe (sous-préfecture de Mananara-Nord). C'est par erreur que

des exemplaires se retrouvent étiquetés avec l'indication de provenance « Mont

Antampona ». Mes chasses transmises à J. Vapox avec des récoltes du mont

&Antampona ont dû être mélangées à l'occasion de leur expédition. Je ne l'ai en

effet rencontré que dans les forêts sableuses du bord de mer qui s’étalent sur 3 à

5 km de profondeur et une vingtaine de km de long.

D. sicardi a été récolté dans toutes les petites forêts de la plaine de Diégo-

Suarez, sur la montagne des Français, et sur tout le versant « Est » de la mon

tagne d'Ambre jusqu’à l'altitude de 700 m. On le trouve aussi bien dans les ter”

rains sableux de la forêt de Sahafary, dans les calcaires de la montagne des Fran-

ais, que dans les terrains volcaniques de la montagne d'Ambre. Il est toujours plus

abondant dans les terrains sableux. Je n'ai rencontré aucun exemplaire de cette

espèce dans le massif de l’Analamerana et dans celui de l’Ankarana.

D. vielle est localisé dans la sous-préfecture de Nosy-Varika. Je n’ai rencontré

qu'un seul exemplaire et une dépouille sur la piste d'Ampasinambo, à l'altitude

de 500 m. Lorsque j'ai visité cette région, je ne savais pas encore chercher les ter

riers, maïs j'avais rencontré de nombreux élytres sous les bois morts, ce qui

laisse supposer que l'espèce n’y est pas rare, surtout dans la forèt sur terrain

latéritique.

D. coslalus est l'espèce la plus répandue. On la rencontre de Sambava au

Nord, jusqu’à la rivière Mangoro au Sud. Elle a été signalée de Périnet (900 m),

mais, malgré de nombreuses prospections, je ne ’ai rencontrée que bien plus bas

à l'altitude de 500 m, dans la région de Beforona. Elle occupe aussi les Lerrains

latéritiques et ne fréquente pas les terrains sableux à gros grains de quartzite.

D. subgranulalus a été découvert par R. PAULIAN en 1948 ; il est propre à

VAnkaratra. Il y occupe tous les restes forestiers jusqu’à 2 200 m et toutes les

prairies altimontaines de 2 400 m jusqu'au sommet du Tsiafajavona. C'est d'ail-

leurs sous les gros cailloux du sommet que l’on trouve la plus grosse concentra-

tion de ce Scarite. Je n’aipas trouvé d'individu entre 2 200 et 2 400 m et les deux

populations paraissent nettement séparées. L'espèce a été signalée des forêts au

Nord d'Anosibe, ce qui paraît douteux et demande confirmation, Anosibe étant

à l'altitude d'environ 500 m. Il aurait fallu que cette espèce traverse l'aire de dis-

tribution de D. peyrierasi et la falaise de l’Angavo !

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 39

Zrachorue

mooquerysi

sicarét

vettel

costatue

storthodontoides

peyrlorast

oceidentalie

pauliant

descarpentri oi

punctatost:

sp. (in

CPCPETETTTTI

erus Chaudoir : distribution dans l'île.

3. — Genre Dys

D. storthodontoides a été découvert par R. Decary en 1926 au pied du pic

d’Ivohibe, il fut retrouvé dans l’Andringitra en 1948 par P. A. RoBiNsox, puis en

1970 par la mission de la RCP 225 dans ce même massif.

Je l'ai récolté dans le massif du Madiorano (sous-préfecture de Vondrozo)

aux altitudes de 500 et 700 m et, très récemment, dans chaque petite forêt du

massif de Vohibory. Dans tous les massifs, il occupe aussi bien les terrains quart-

zitiques ayant peu de litière que les terrains latéritiques à humus abondant.

D. peyrierasi (1) que je viens de récolter dans les falaises de l'Angavo, à l'Est

du lac de Mantasoa, occupe tous les terrains latéritiques sous forêt, mais est sur-

(1) D. peyrierasi Basilewsky 1975 (voir p. 186 de ce volume}.

Source : MNHN, Paris

40 A. PEYRIERAS

tout abondant dans les creux des vallées recouverts d’une épaisse couche d’humus

et de radicelles.

Deux autres espèces (in lil.) occupent le même massif mais ne se rencontrent

pas dans les mêmes terrains. J'ai collecté D. descarpenb si (2), sur des terrains

quartzitiques à l'Est du lac de Mantasoa et D. pauliani (9), dans les terrains ferral-

ditiques très pauvres au Sud-Ouest du lac. Sur ces terrains, les arbres ne dépassent

pas 6 m de haut. Il est intéressant de signaler que cette région est la première où

Ton rencontre trois espèces d’un même genre dans un espace d'un km. Elles sont

cependant réparties sur des formations pédologiques différentes.

D. punctalostrialus (+) se rencontre dans les restes forestiers de la région de

Beforona, à l'altitude de 500 m, où il cohabite avee une population de Tapinosearis

rugulicollis et peut-être confondu avec ce dernier. Je ne peux Pas préciser qu'il

occupe les terrains latéritiques ou quartzitiques.

D. occidentalis (+) est aussi une espèce forestière. Je l'ai récolté dans le massif

au Manongarivo à l'altitude 450 m. Il y occupe les mêmes biotopes que les autres

Dyscherus de forêt.

Lorsque j'ai effectué la prospection de ce massif, j'ai été frappé par le fait qu'il

y existe une très belle forêt jusqu'à l'altitude de 400 m où je n'ai rencontré aucun

Yuter de Scarite. Au-dessus de cette limite, par contre, la forêt est moins belle,

avec beaucoup de trones assez gros, vieux et délabrés. On y rencontre un supplé-

ment d'espèces forestières (Palmiers et Pandanus) qui n'existent pas en dessous

de 400 m, J'y at trouvé de nombreux terriers de Scarite ; la belle forêt de basses

altitudes, où les arbres ont un diamètre maximum de 60 em, ne peut être qu’une

jeune forêt ayant jadis été coupée pour faire des cultures de riz- D'après les ren-

Seïgnements que m'ont fournis les habitants de la région, cette forêt peut avoi

de 60 à 100 ans. Cette durée n’a pas sui pour que les Searites puissent recoloniser

ces surfaces.

Les rertuens. — Le terrier des Dyscherus de forêt se rencontre généralement

Sous les couches d'humus ou de litières. Construit en pente assez forte, il mesure

30 à 70 em de long. La loge terminale est à 40 em de la surface du sol. Un réseau

de galeries est établi devant l'entrée, entre l'humus ou la litière et le sol. Je n'ai,

outefois, pas pu trouver le terrier de D. storfhodonioides. Ce dernier Scarite, que

j'ai seulement récolté dans l’humus des forêts, paraît construire des galeries sans

fin, C'est autour de ces galeries, qui ne dépassent pas la profondeur de 10 cm dans

le sol, que j'ai récolté ses larves et, une fois, sa nymphe:

D. subgranulaus, dont j'ai signalé plus haut les deux populations dans le

massif de l'Ankaratra, a retenu plus particulièrement mon attention.

La population de forêt creuse ses Lerriers comme les autres Dyseherus : les

galeries en surface du sol sont seulement un peu plus longues. 11 m'est arrivé de

Encontrer des exemplaires dans les bois pourris encore debout et aussi dans

Yhamus des arbres recouverts de mousse, à plus d’un mètre de la surface du sol:

11 n’est pas rare de rencontrer, dans lemême terrier, un mâle et une femelle,

ainsi que des larves à deux stades différents. Je n'ai jamais trouvé plusieurs

femelles occupant les mêmes galeries.

Basilewsky 1975 (voir p. 184 de ce volume).

4975 (voir p. 187 de ce volume}.

{voir p. 188 de ce volume).

%) D. occidentalis Basilewsky 1975 (voir p. 182 de ce volume).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE At

La population du sommet de l’Ankaratra, vivant dans le sol des prairies et

sous les gros cailloux, n’établit pas de galeries en surface du sol. Elle se construit,

par contre, un important réseau de galeries souterraines, où il est rare de rencon-

trer une loge terminale.

Plusieurs fois, j'ai essayé de suivre une galerie découverte depuis le début,

en soulevant un caillou. Rapidement, j'ai rencontré des embranchelments mul-

tiples, où j'ai trouvé, de temps à autre, un imago mâle ou femelle. J'ai ainsi pu

récolter jusqu’à 5 individus par m°?. Cette population forme done une véritable

colonie.

RYTHME D'ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — Les Dyscherus ont un rythme

d'activité très comparable à celui des Prodyscherus. Is mènent une vie très activ

pendant l'été austral et un peu plus ralentie, mais sans interruption, pendant le

reste de l’année. Seule, la population de D. sicardi, des forêts sablonneuses de la

plaine de Diégo-Suarez, montre une interruption d’activité totale. Chez cette

espèce, les terriers sont déjà obstrués fin mai, mais encore détectables ; en juin

et septembre, il est impossible de les trouver sans pratiquer de défrichage. Les

femelles hibernantes sont au repos au fond de leur terrier. À la montagne d’Ambre,

les terriers sont toujours détectables et exploités. Je n’ai trouvé aucun mâle de

cette espèce pendant les prospections effectuées en septembre.

Dans la population de D. subgranulalus des hauteurs de l'Ankaratra, la ponte

a lieu de janvier à mars ; c’est seulement à cette époque que les femelles paraissent

faire un terrier rejoignant une galerie située près de la surface du sol. Lorsque j'ai

rencontré des œufs, il m’a été possible de trouver une femelle au fond d’une loge

terminale en suivant une galerie. Les larves coexistent avec les imagos, mais, le

plus souvent, elles creusent leurs propres galeries autour du terrier de la mère. La

nymphose n’a lieu qu'au début de l'été austral, après les premières pluies, et les

premières éclosions ont lieu fin décembre.

Pour les autres espèces, la ponte a aussi lieu au début des grandes pluies,

mais la nymphose parait plus ou moins avancée suivant les espèces. Chez D. pey-

rierasi, j'ai pu voir des imagos immatures en avril. Ces imagos étaient dans une

loge à quelques centimètres du terrier de la mère. Je suppose qu’à cette époque il

s’agissait d’une fin d’éclosion.

Dans le massif du Manongarivo, en septembre, deux jeunes imagos imma-

tures de D. occidentalis étaient encore près des terriers de leur mère, mais dans

cette localité, le climat doux et humide persistant, typique du domaine du Sambi-

rano, peut rendre les éclosions plus précoces.

La présence des jeunes imagos autour des terriers laisse supposer que les

larves ne quittent jamais définitivement leur mère. J'ai, en effet, rencontré jusqu’à

deux larves au 2e stade dans des terriers de D. peyrierasi.

Des larves au 3° stade de cette dernière espèce, mises en élevage en mars 1973

sans leur mère, sont mortes en novembre et décembre de cette même année. Mal-

gré une abondante nourriture, elles ont dépéri très lentement sans faire ni mue, ni

nymphose.

10. — Genre Dyscherinus Jeannel

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Le genre comporte trois espèces réparties

sur les hauteurs des forêts orientales, au-dessus de l’altitude 700 m, de Périnet à

Fort-Dauphin. Il fut créé par JEANNEL en 1955, lorsqu'il étudia les récoltes de

Source : MNHN, Paris

42 A. PEYRIERAS

R. PauLIAN faites dans le massif de l’Andohahelo en janvier 1954. Depuis, deux

autres espèces ont été décrites. L'une d'elles, D. pseudomodus, avait été placée

par BâxniNGER en 1934 dans le genre Dyschert

Disrasunmon er Harar (fig 14) — D. pauliani occupe l'ensemble dés

hauteurs du massif des chaines Anosyennes. Après R. PauLIAN, je l'ai récolté, lors

de la mission de la RCP 225 du CNRS en mai 1973, sur tout le plateau de l'Ando-

hahelo de l'altitude de 1 600 m jusqu’au sommet. Il y occupe aussi bien le versant

oriental qu’occidental. Lors de la même mission, mais un peu plus tôt, en novembre

1972, je l'avais rencontré au Nord du massif, sur le plateau de la haute Ranomanr

ay, à l'altitude de 1 900 m. Je n'ai pas récolté d’exemplaires sur les pentes orien

tales et l'altitude de 600 m, indiquée par Basizewsky (1973 b), est certainement

une erreur due à une confusion d'étiquettes lorsque j'ai envoyé les récoltes au

Muséum national, à Paris. En mai 1974, mes chasseurs ont aussi rencontré cette

espèce dans le massif de Kalambatitra, à 40 km env. au Sud-Est de Betroka.

D. pauliani se rencontre actuellement aussi bien dans les restes forestiers

que dans les prairies altimontaines. Ces dernières, à la suite des feux périodiques,

s'étendent de plus en plus sur tous les hauts du massif de l'Andohahelo et D. pat

liant ne subsiste dans cette formation que grâce aux nombreux cailloux sous les-

quels il peut se réfugier.

D. vadoni et D. pseudomodus ont été récoltés à des altitudes plus basses, 700

à 900 m, D. vadont a été récolté dans les fosses ; il occupe les forêts latéritiques à

humus très épais du massif de Madiorano, entre Befotaka et l'Andringitra: D-

pseudomodus habite les mêmes formations dans la région de Périnet. Il n’a été

capturé avec certitude qu'à Ankasoka, par exemplaires errants. La provenanet

de Mahatsinjo me parait douteuse, cette station étant très éloignée de Périnet

et située déjà à des basses altitudes sur les pentes occidentales (route de Tana-

narive à Majunga).

Les TERRES. — Je ne connais que les terriers de D. pauliani mais, étant

donné que les deux autres espèces ont été capturées dans des formations sem

blables, par exemplaires errants ou dans les fosses, elles doivent avoir le même

type de terrier. Lorsque j'ai prospecté le plateau de la haute Ranomandry, je n'y

ai récolté également que des individus errants, plus deux exemplaires dans l'épaisse

couche d’humus d’un reste forestier. A l'Andohahelo, j'ai capturé de très nom-

breux spécimens, la plupart ayant été trouvés sous de larges cailloux plats. Ces

Scarites aménagent un petit réseau de galeries dans la partie la plus sèche de

Vhumus et quelquefois un terrier de 10 à 15 em de profondeur. J'ai constaté que

tous ces terriers étaient occupés par des femelles. Dans la couche d’humus sous

forêt, D. pauliant construit aussi un réseau de galeries, mais il m'a été impossible

de suivre ces dernières et je n'ai constaté la présence du Scarite dans ce milieu

que par défrichage. Dans les surfaces dégradées par les feux périodiques, D: pat

Tant cherche sous les cailloux plats des refuges bien abrités et permettant de

conserver au moins une cavité sèche en toutes saisons. C’est autour de cette cavité

qu'il construit ses galeries et y dépose, le moment venu, sa ponte.

Doniié ei HEPRODUCIION — J'ai Visité les Chaînes Anosÿennes à roi

époques différentes. En novembre, sur le plateau de la haute Ranomandry (parie

Nord du massif), D. pauliani menait une vie errante qui, avec le début de la

saison des pluies, correspondait au début de la période la plus active. Dans les

défrichages effectués en forêt et où des imagos furent capturés, aucun œuf ni

larve ne furent rencontrés.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 43

Dyschertnus

paultent

pseudonodus

ni.

Pic. 14. — Genre Dyscherinus Jeannel : distribution dans l'ile.

En février, dans l'Andohahelo (partie Sud du massif), beaucoup de galeries

occupées par des femelles contenaient des pontes ou déjà de jeunes larves. Un

terrier contenait quatre œufs, c’est le maximum constaté. Trois de ces œufs

étaient déposés dans de petites loges, sur le côté d’une galerie. Le quatrième se

trouvait aussi dans une loge mais vers le milieu du petit terrier à une profondeur

d'environ 5 cm.

En avril, dans la même partie du massif, je n’ai plus rencontré de pontes,

mais les larves étaient nombreuses et cohabitaient avec des femelles ou en étaient

peu éloignées. Le plus grand nombre de larves observé dans un terrier a été de

trois, déjà au 2e stade.

Tous les imagos récoltés en novembre et en mai étaient matures. Je suppose

donc que la nymphose et l’éclosion doivent avoir lieu de décembre à février. Le

Source : MNHN, Paris

44 A. PEYRIERAS

98 janvier 1974 j'ai rencontré, dans le terreau, sous un large caillou, une nymphe

prête à éclore.

11. — Genre Paradyscherus Basilewsky

RrARTITION cÉOorAPRIQUE. —— Trois iespèces sont actuellement connues

dans ce genre endémique à Madagascar. Deux oceupent la bordure la plus interne

de la grande forêt orientale (alt. 750 à 900 m) et la troisième, une petite forêt située

au bord de la chaîne centrale de l’Andringitra (alt. 1 500 m).

Disrrsunon ET HaBrrar (fig. 15). — Le genre Paradyscherus a été créé par

Basrewsry en 1971, en étudiant des récoltes faites par la mission de la RPG 22 5

au CNRS en janvier 1971. Un seul exemplaire de Paradyscherus blanci était alors

connu, Dans sa révision des Scarilinae malgaches (1973 b), P. BASILEWSKN décrit

deux autres espèces, qui ne sont représentées chacune que par un unique exem-

plaire.

P. blanci n’est actuellement connu que de la petite forêt d’Ambavala Gette

forêt, située au milieu des prairies au Nord d'Antanifotsy, couvre une superficie

une cinquantaine d'hectares. J'y ai effectué des prospections en décembre,

février et mai. À chaque visite, j'ai pu récolter quelques individus. J'ai visité

Maures lambeaux forestiers de cette région, mais n’y ai rencontré aucun Spécir

men. L'espèce parait done être très localisée. Elle fréquente surtout les terrains

rocailleux et cherche les endroits les plus secs.

P. jeanneli oceuperait la région de Moramanga, mais, malgré de nombreuses

prospections, aueun exemplaire n'a été repris.

P. peyrierasi habite les lambeaux de la forèt orientale, à l'Est qu village

Maropaika. L’unique exemplaire a été trouvé errant sur un sentier. Ces petites

forêts ont subsisté grâce aux amoncellements de rochers qui les ont protégées des

feux et des cultures. Ces vestiges correspondent assez bien au biotope occupé

par P. blanci.

Les rermens. — N'ayant récolté que P. blanci dans son milieu naturel,

je ne connais pas le type de terrier des deux autres espèces.

P. blanci construit son terrier de la même manière que Dyscherinus pau

liant. Tous les exemplaires que j'ai pu récolter ont été rencontrés sous de gros

cailloux plats ou de gros bois morts. Les galeries, peu entretenues, sont établies

entre le caillou et le sol dans les endroits très secs. Une ouverture est aménagée

généralement du côté le plus élevé qu caillou. Elle débouche dans l'humus et est

peu visible de l'extérieur. J'ai aussi trouvé quelques galeries sous une épaisse

Éouche d'humus sans y rencontrer d'imago, mais en les fouillant, j'en ai retiré

un œuf qui fut mis en élevage. Quelques jours après, une larve de P- blanci en

éclosait. Il est done probable que ce Scarite avait anciennement comme habitat

es endroits à humus très épais. Ces surfaces étant maintenant très réduites par

le passage et le surpâturage des zébus, il a dû se réfugier en partie sous les dalles

rocheuses, Deux femelles, en captivité, ont construit, sous deux bouts de planche,

les mêmes galeries que dans la nature. L'une des femelles a creusé un unique ter

rier qu’elle a abandonné quatre jours après.

Acnviré Et nerropueron. — Les Paradyscherus semblent avoir une vie

peu active. Au cours de mes prospections en forêt d'Ambavala, m'a été très

Eicile de rencontrer les premiers exemplaires. J'ai pratiqué la méthode de défri-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 45

Blanci

A jeameli

M poyrieran

Tic. — Genre Paradyscherus Basilews] : distribution dans l'ile.

chage sur deux surfaces de 20 m°. Dans une surface où les cailloux étaient nom-

breux, un P. blanci fut récolté ; à peu de distance de celui-ci, mais à 30 em de

profondeur, un autre imago, paraissant fraîchement éclos mais bien mature, était

dans une loge. L'autre périmètre défriché dans un endroit moins rocailleux ne

m'a donné aucun spécimen.

En mai 1973, douze fosses furent creusées et, une fois par semaine, régul

rement visitées jusqu'en février 1974. Pendant toute cette période, deux exem-

plaires seulement de P. blanci furent capturés, et uniquement en janvier, Un

autre Scarite, habitant la même forêt, y fut récolté en plus de cent exemplaires.

P. blanci est donc une espèce rare et s’il est bien réellement localisé à la

seule forêt d'Ambavala, il disparaîtra dans les vingt prochaines années. Cette

Source : MNHN, Paris

46 A. PEYRIERAS

forêt est en effet actuellement surexploitée par les habitants des villages voisins

et par les troupeaux de zébus. Les feux périodiques y pénètrent tous les ans un

peu plus avant.

En décembre 1972, un terrier sous un gros caillou contenait un œuf. En

février 1973, dans une galerie sous humus épais, un autre œuf était rencontré.

Un troisième terrier, sous dalle rocheuse, avait encore trois membranes d'œufs.

Ge sont les seules pontes que j'ai observées. Elles ont donc lieu de décembre à

février. Les œufs sont déposés sur le côté des galeries dans des loges profondes de

1em.

Les larves ne paraissent pas rester auprès des femelles. La première larve

obtenue était tombée dans une fosse, en février, et elle avait déjà fait une mue.

En mai, aucune larve n'a été retrouvée, même dans les périmètres défrichés.

D’autres prospections seront nécessaires pour mieux connaître la biologie de

l'espèce.

C. — Sous-tribu Slorlhodontina Jeannel

La sous-tribu des S{orlhodontina présente le stade final de l’évolution ortho-

génétique du champ huméral de l’élytre. Elle est endémique à Madagascar où elle

comporte cinq genres, montrant une vaste répartition dans l'Ile.

12. — Genre Tapinoscaris Jeannel

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre comprend neuf espèces actuel-

lement décrites et réparties dans les domaines oriental et central, en deux zones

bien distinctes. La première, du domaine oriental, va de Maroantsetra jusqu'à la

rivière Mangoro (groupe Nord). La seconde couvre le massif de l’Andringitra el

es pentes orientales entre Fort-Carnot et Vondrozo (groupe Sud).

Peu de recherches ont été effectuées dans la zone séparant ces deux secteurs

et d’autres espèces y seront certainement découvertes. La provenance « Tuléar »

attribuée à T. rugalulus demande confirmation.

Disrrumion £r Hagrrar (fig. 16). — T. chaudoiri présente, d’après les

localités de récolte, une distribution assez vaste. Je l’ai capturé en abondance à

Nosy Mangabe, dans la région de Fampanambo et sur les collines boisées plus au

Sud, jusqu’à la rivière Fananehana. Il occupe, dans ces régions, les Lerrains laté-

ritiques et peut atteindre l'altitude de 300 m. Les frères Pernor l'ont récolté dans

la région de Fénérive et OLsourrier dans celle de Tamatave (Ambodirafia). Ces

provenances étendent sa distribution de Maroantsetra à Tamatave, mais ces der-

nières localités mériteraient de nouvelles et précises prospections.

L'espèce est aussi signalée du Centre : Tananarive (Lamberlon) et Antsianaka

(Humblol). Ces indications de provenance me paraissent fausses.

T. rugulicollis ressemble à première vue à T. chaudoiri. Il a été collecté à

Fanovana par OLsourrmer. Je l'ai retrouvé à Beforona (alt. 500 m), mais iln’atteint

pas la région de Périnet (alt. 900 m). Il occupe, comme le précédent, les terrains

atéritiques, mais seulement ceux qui sont recouverts d'un peu d'humus où

de feuilles mortes. Les terrains à humus abondant sont oceupés par d’autres

espèces de Scarilinae.

T. raffrayi montre une distribution allant de Maroantsetra à Ambila-Lemaits,

maïs il est probable que d’autres prospections étendront son aire vers le Sud. Je

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE

OCxFec+ure

chaudot rt

rattrayl

ragatulus

tricostis

descerpentrieui

varioloeus

Jeannel :

Pic. 16. — Tapinoscaris

distribution dans l'ile.

ne l'ai récolté que dans les forêts côtières sur sable, que ce soit à Maroantsetra,

Mananara, Soanierana-Ivongo ou Ambila-Lemaitso. Je n'ai rencontré aucun

exemplaire à plus de 80 m d'altitude. Les individus provenant du pays Antsia-

naka (Humblol) sont probablement faussement étiquetés. Cependant, dans cer-

taines plaines de la cuvette du lac Alaotra présentant de grandes étendues de

sable quart:

confirmer ou infirmer cette provenance.

itique, de nouvelles prospections seront nécessaires avant de pouvoir

T. rugalulus est une espèce très voisine de T. raffrayi. Elle n’a pas été retrou-

vée dans la région de Tuléar, d’où elle a été décrite, mais les for

s sur sable y

étant nombreuses, de nouvelles prospections devraient confirmer son existence.

T. tricostis se retrouve par populations isolées dans l'aire de distribution de

T. raffrayi. D'après les localités de récolte connues, il pénètre plus à l'intérieur des

Source : MNHN, Paris

48 A. PEYRIERAS

terres. Je l'ai en effet récolté aussi bien dans les forêts sur sable (Ambatondrahelÿ)

que sur les collines latéritiques (autour d'Antanambe). P. Soca l'a récolté dans

la réserve naturelle intégrale n° 3, dite de Zahamena, mais la provenance précise

n'a pas été relevée ; les exemplaires ont pu être récoltés entre 500 et 1 300 m d'alti-

tude, ce qui correspond au versant Est (forêt très humide) ou au plateau central

(forêt basse à humus très épais et peu humide).

T. razananae fut la première espèce du groupe Sud à être découverte par

J. DescarPenTRIEs en 1922 dans l'Andringitra.T. r. razananae habite toutes les

Surfaces dénudées s'étendant au-dessus de 2000 m, s’abritant surtout sous les

pierres et les dalles rocheuses. T. r. anjavidilapae occupe la partie orientale de

l'aire de répartition de l'espèce, à une altitude plus basse et dans un massif boisé

(Philippia).

T. carnoli vit dans la forêt orientale. Il a été capturé dans la région de Fort-

Carnot. Je l'ai retrouvé dans le Madiorano à l'Ouest de Vondrozo où il occupe les

terrains latéritiques à fortes concentrations d’humus et de radicelles. Il est très

difficile de détecter ses terriers et en employant la méthode du défrichage, je n’en

ai rencontré qu'un exemplaire tous les 10 m?.

T. descarpentriesi a été récolté au cours de la mission de la RCP 225 du CNRS

en décembre 1970 dans la partie Sud du massif de l'Andringitra (Andrianonÿ) à

Valtitude de 1 650-1 700 m. Il y occupe le même biotope à humus et à radicelle

très épais que l'espèce précédente, mais le terrain est beaucoup plus sableux et

comprend surtout du granite décomposé mélangé à l’humus.

T. variolosus est décrit de Madagascar, sans autre précision. Il n’a pas été

retrouvé, mais par sa ressemblance avec T. carnoli et T. descarpentriesi, il fait

partie du groupe Sud et il faudra le rechereher dans des localités situées autour du

massif de l'Andringitra.

T. peyrierasi (1) est le plus grand Tapinoscaris connu. Il occupe la petite forêt

&’Ambavala au Nord du massif de l'Andringitra, à l'altitude 1 500 m, en compa-

gnie de Paradyscherus blanci et de Prodyscherus externus. C’est le seul endroit où

je l'ai rencontré. Le terrain y est assez sableux et il y a très peu d’humus. Un

tapis herbacé tondu par les zébus y occupe toute la surface du sol.

Les rerriens. —— Les Tapinoscaris du groupe Nord construisent tous le

même type de terrier, mais il est plus où moins difficilement repérable, suivant

qu'il est construit dans les forêts sur sable ou sur latérite.

Le puits mesure 30 à 40 em de long, la loge terminale est à environ 20 em de

profondeur. Devant l'entrée, sous la litière, il existe toujours un réseau de galeries

plus ou moins important.

Les Tapinoscaris du groupe Sud construisent des terriers semblables aux

premiers, mais les espèces étant de plus grande taille, les terriers sont plus pro”

fonds. La loge terminale de T. peyrierasi se trouve souvent à 30 ou 40 cm de la

surface du sol. Les espèces des hauts sommets, T. razananae surtout, construisent

leur terrier dans l’humus et les sables qui sont retenus par les dalles rocheuses.

Très souvent, ce terrier est sommaire et ne sert que d’habitat passager. Pendant

les grandes pluies, ces animaux mènent surtout une vie errante.

Acnvrré er nepropucrron. -— Les deux groupes, quoique habitant des

régions et des altitudes bien différentes, ont, au cours de l'année, la même période

(1) T. peyrierasi Basilewsky 1975 {v

jr p. 191 de ce volume).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 49

d'activité. Elle se situe, comme pour beaucoup d'espèces de Scarilinae, au début

de la saison chaude et pluvieuse.

Pour le groupe Nord, j'ai observé des œufs dans les terriers de T. rugulicollis

en décembre et janvier. Le maximum d'œufs rencontrés pour une ponte a été de

trois. Dans un de ces terriers, une larve d’une première ponte cohabitait avec sa

mère. En septembre, des larves de deux stades différents étaient toujours dans le

terrier avec l'imago. Je n’en ai jamais trouvé plus de deux. En octobre, la larve

se construit une loge à 2 ou 3 em sous les déblais du terrier, quelquefois très près

de l'entrée. C’est là qu’elle se transforme en nymphe, puis, début novembre, en

imago. J'ai constaté les mêmes faits chez T. raffrayi, dans les forêts sur sable

d’Ambila-Lemaitso.

Pour le groupe Sud, j'ai surtout observé T. peyrierasi de la forêt d’Ambavala.

La ponte de cette espèce a lieu aussi en décembre. Fin avril, on ne rencontre que

quelques larves avec la mère, mais il est possible de les retrouver dans de petites

galeries qu’elles se sont creusées à proximité du terrier. C’est certainement dans

ces galeries qu’elles construisent leur loge nymphale. L'imaginose a lieu aussi vers

novembre. Des adultes récoltés en décembre étaient immatures.

Les femelles paraissent avoir au moins une longévité de deux ans. Un terrier

fraîchement creusé, observé le 29 décembre 1972, était toujours occupé par une

femelle le 10 février 1974 et contenait une jeune larve.

13. — Genre Dinoscaris Alluaud

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre comporte actuellement sept

espèces et deux sous-espèces, répandues dans la partie orientale de l'ile, de la

montagne d'Ambre jusqu’à Fort-Dauphin. Une espèce étend son aire de distribu-

tion dans le massif du Manongarivo (Sambirano).

DisriBurioN Er HaABrrar (fig. 17). — D. rostralus est le plus petit des

Dinoscaris : 26 à 33 mm de long. Cette espèce occupe les terres volcaniques du

haut de la montagne d'Ambre au-dessus de 800 m, mais elle a été retrouvée par

P. GivkAuD et P. ANDRrA Romrxsox, en décembre 1960, dans le massif du Manon-

garivo. Il est fort probable qu’elle occupe aussi toutes les pentes Ouest du massif

du Tsaratanana, entre l'altitude de 800 à 1 500 m. Les deux localités de récolte

sont très éloignées et surtout séparées actuellement par des formations végétales,

pédologiques et climatiques très différentes. P. Bastrewsky serait tenté de

considérer ces deux populations comme des sous-espèces distinctes. Je pense que

des récoltes plus abondantes viendront confirmer cette hypothèse. Les plus

grands exemplaires récoltés à la montagne d’Ambre ne dépassent pas 28 mm,

ceux du Manongarivo sont nettement plus grands.

D. gallienit est le plus grand représentant du genre et le plus grand des Sca-

rilinae de Madagascar. Il fut découvert par Ch. AzLauD en 1901 dans la forêt de

Fitana. Cette forêt a aujourd'hui disparu, mais on peut retrouver l’espèce dans

d'autres localités de la région.

Je l'ai récolté sous forêt dans les dunes sableuses de la baie d’Italy où il est

très abondant, mais assez localisé. Je l'ai aussi retrouvé à Marovoalavo, versant

Ouest des chaines Anosyennes, dans des cultures de manioc (terrains très meubles)

entre 400 et 600 m d'altitude.

D. delriei delriei cohabitait, d’après ALLUAU», avec D. gallienti dans la forêt

de Fitana. Je ne l'ai pas retrouvé dans cette région, mais je n’ai pas pu visiter les

Source : MNHN, Paris

50 A. PEYRIERAS

Dinc

gallientt

trot

eornt eul atus|

vonator

cribripennis

sicardi

À Vateni

De+®a®e«

Fi. 17. — Genre Dinoscaris Aluaud (lire detriei) : distribution dans l'île.

hautes pentes Ouest de la vallée de Ranomafana, qui sont encore très boisées.

L'espèce a colonisé les forêts sur sable de a station forestière de Mandena où j'ai

rencontré de nombreuses élytres autour des nids de Fourmis et où, en février

1974, j'ai pu récolter 7 exemplaires.

D. delriei corniculalus se trouve localisé sur les sommets Nord des chaînes

Anosyennes. Lors de la mission de la RCP 225 du CNRS, en novembre 1971, une

dizaine d'exemplaires ont été capturés sur le plateau terminal à l'altitude 1 950 m.

Son aire de distribution doit s'étendre vers le Nord sur toutes les hauteurs du

massif en direction de Midongy du Sud.

1 faut remonter sur le plateau central, entre Ambositra et Ambatondrazaka,

pour retrouver quatre autres espèces (voir chapitre VI).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 51

D. cribripennis fera, plus loin, l'objet d’une étude plus approfondie. C’est une

espèce entièrement adaptée aux formations herbacées du massif de l’Ankaratra.

D. venalor, que j'ai rencontré sur le plateau du tampoketsa d’Ankazobe, a le

même biotope que D. cribripennis. Ces deux espèces occupent maintenant des

surfaces dépourvues de végétation arbustive, périodiquement parcourues par les

feux de brousse, mais, malgré ces feux, les populations de Scarites s’y maintiennent.

Cette adaptation n’est possible que grâce aux pluies abondantes et au haut degré

d'hygrométrie qui maintiennent les sols humides toute l’année. Les prospections

que j'ai faites dans ces biotopes élevés mont permis de constater qu’ils possé-

daient une importante faune de Scarabacidae, offrant ainsi une nourriture suffi

sante pour assurer la survie de la population de Scarites.

D. sicardi cohabiterait avec D. atrox atrox, mais ce n’est pas une certitude,

car il pourrait très bien occuper d’autres biotopes, les collines quartzitiques

sableuses étant nombreuses dans la région. Les exemplaires récoltés peuvent

provenir des zones plus élevées des falaises de l’Angavo ou des basses altitudes

des régions de Lakato et Anosibe.

D. atrox alrox a une répartition assez bien connue. Cette espèce vit dans les

forêts sur terrains latéritiques meubles recouverts d’une épaisse couche d’humus

aux altitudes comprises entre 800 et 1 300 m.

D. atrox vadoni occupe, sur les plus basses pentes orientales, une aire consi-

dérable, en comparaison de celle des autres espèces.

Je l'ai récolté à Belalona (région de Sambava). D’autres exemplaires pro-

viennent d’Antalaha et cette espèce doit occuper une partie du cap Masoala. On

la retrouve à Ambodimanga, vallée de la Rantabe (et non de la Lokoho comme

l’a indiqué par erreur R. JEANNEL) ; enfin, j’en ai récolté à Antanambe, région de

Mananara-Nord, puis, plus au Sud à Soanierana-Ivongo, Aucun individu n’a été

rencontré au-dessus de l'altitude de 400 m. Tous les exemplaires capturés étaient

errants. Il paraît toujours très rare et se rencontre uniquement dans les terrains

latéritiques.

LES rERRIERS. — Les Dinoscaris présentent plusieurs types de terrier. Les

différences sont surtout visibles dans l'aménagement de l'entrée. Je décrirai, dans

l'étude de la population du massif de l’Ankaratra, le terrier de Dinoscaris occupant

la prairie.

Les Dinoscaris de forêt ont, extérieurement, tous le même type de terrier :

un réseau de galeries, plus ou moins important suivant les espèces, est, en effet,

toujours aménagé devant l'entrée.

L'intérieur du terrier de D. rostratus, que j’ai pu examiner plus en détail à la

montagne d’Ambre, mesure de 40 à 60 em de profondeur. En septembre 1973,

quelques terriers avaient un ou deux divertieules de 5 à 10 em et construits ho

zontalement sur le côté. Dans tous les terriers ayant ces diverticules, on pouvait

voir un jeune Scarite immature au fond de la loge maternelle. Les mêmes diver-

ticules ont été aussi rencontrés dans les terriers de D. venalor des forêts du km 292

de la route nationale n° 7, près d’Ambatofitorahana.

Les terriers de toutes les espèces sont construits en pente douce jusqu’à la

loge terminale.

A la station forestière de Mandena, le terrier de D. detriei detriei présente une

construction particulière. Cette forêt sur sable peut être très facilement saturée

d’eau pendant la saison des pluies, aussi le Scarite aménage son terrier dans tous

Source : MNHN, Paris

52 A. PEYRIERAS

les reliefs dépassant la surface du sol. J'ai récolté mes sept exemplaires dans

Y'humus de vieilles souches entièrement pourries et envahies de radicelles. Dans

ce milieu, le terrier n’est constitué que de galeries ayant de nombreuses sorties à

l'extérieur.

Rvmae p'Acrviré gr reprouerion.— Les Dinoscaris sont répartis des

plus basses aux plus hautes altitudes (baie d’Italy, dans le sable, 20 me Anka-

ratra, 2 640 m). De ce fait, chaque espèce a une période de reproduction et un

rythme d'activité différents.

La population de D. gallienii de la baie d’Italy, que j'ai pu observer en mars

1966, juillet 1970, novembre 1970 et mai 1972, a une activité maximale en janvier

et minimale en juin, mais sans arrêt complet. J'ai élevé quelques couples en Cap

tivité et ai obtenu de bons résultats : le 20 juillet, j’ai capturé en baie d'Italy,

une vingtaine d'exemplaires que j'ai installés à Tananarive dans de grands aqua-

riums : les Scarites ont creusé des terriers comme dans la nature et, le 5 novembre,

une première larve a été apergue hors du terrier. La ponte avait donc eu lieu début

octobre. Le 27 décembre, trois larves étaient hors du terrier de leur mère.

Sur le terrain, j'ai rencontré, en décembre, des larves du même âge, ce qui

confirme que le début de la reproduction se situe vers octobre. En janvier, aucun

terrier n'avait de ponte et il en était de même en mai et juillet.

Pendant l'élevage, j'ai observé des larves dans leurs loges où elles faisaient

jeur mue. Ces loges étaient toujours construites devant le terrier de la mère et à

3 ou 4 cm de profondeur, Dans la nature, en mai, j'ai rencontré également des

larves devant les terriers, mais, dans le sable, il m'a été impossible de voir si ces

larves étaient dans des loges. En mai et juillet, aucune larve n’a été vue dans le

terrier avec la mère.

Je n'ai pas pu observer les terriers des espèces forestières du Centre, ni ceux

de D. alrox vadoni, du domaine de l'Est. Ces espèces paraissent toujours rares et

on ne les capture que par exemplaires errants ou tombant dans les fosses.

Les espèces des hautes prairies (Ankaratra et tampoketsa d'Ankazobe)

reprennent une vie très active au début des premières pluies. La reproduction a

lieu de janvier à avril (voir le chapitre VI consacré à l'étude de la population de

L'Ankaratra). Nous verrons plus loin que cette activité est surtout liée aux degrés

hygrométriques du sol et que les basses températures de ces stations ne l'in-

fluencent pas.

D. rostralus, de la montagne d’Ambre, n’a pas d'arrêt complet d'activité. La

plus grande période active se situe entre janvier et avril. La ponte a lieu de

décembre à fin janvier. Je n'ai constaté pour cette espèce qu’une seule ponte

annuelle et'un maximum de trois œufs. Je n'ai pas suivi le développement de la

larve, mais, en août, la plupart des terriers des femelles contenaient un jeune

imago. C'est à cette époque que j'ai observé des terriers avec un ou deux divertir

cules, au fond desquels un jeune imago immature cohabitait avec une femelle

adulte. Celle-ci parait défendre le jeune ; elle se tient peu éloignée de l'ouverture

du terrier et il m'est arrivé à deux reprises d'extraire de son terrier une femelle

qui avait mordu l'extrémité du morceau de bois que j'avais introduit pour ne pas

perdre le boyau. Dans d'autres terriers, lorsque j'avais pioché les trois quarts du

tunnel, la femelle sortait précipitamment, la tête levée et les mandibules écar-

tées, alors que d'ordinaire, les Scarites miment la mort lorsqu'on les capture. Les

jeunes imagos ont toujours été rencontrés dans la loge terminale de la femelle. Les

larves creusent, en premier lieu, une petite galerie et construisent une loge nym-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 53

phale ; puis, après l'imaginose, l'individu agrandit cette galerie pour rejoindre le

terrier de la mère.

14. — Genre Storthodontus Chaudoir

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre comporte onze espèces, toutes

localisées sur la côte orientale entre Vohemar et Vatomandry. Une seule, S. pey-

rierasi, se trouve dans le domaine de l’Ouest (massif forestier de lAnkarafant-

sika).

Les Slorfhodontus ne dépassent pas l'altitude de 600 m. Les populations les

plus abondantes se rencontrent aux altitudes les plus basses.

DisrRIBUTION ET HABITAT (fig. 18 Les S{orlhodontus de la région orien-

tale occupent surtout les terrains latéritiques. On ne les rencontre pas dans les

Lerrains humides. S. peyrierasi, qui habite la forêt de l'Ankarafantsika, est le seul

à s'être adapté aux terrains sableux et ne se rencontre jamais sur les croupes

ques, qui occupent pourtant d'assez grandes surfaces dans la région. Sur

ses croupes, j'ai rencontré un autre Sforthodontina (Crepidoplerus subleipennis),

qui, lui, ne pénêtre jamais dans les terrains sableux. J'ai pu observer ainsi le

deux espèces à quelques mètres de distance : à la séparation des terrains sableux

et latéritiques.

S- peyrierasi n’est connu que de deux stations : la réserve forestière d'Ampi-

joroa et au Nord de la réserve naturelle intégrale no 7 (Ankarafantst ka). Il est fort

probable qu’il sera retrouvé dans d’autres zones lorsque de nouvelles prospec-

tions pourront être effectuées.

La distribution des autres Slorthodontus est assez régulière. Les espèces

paraissent s'échelonner le long de la côte Est, dans un ordre parfait. Seule, la dis

Wibution de S. elegans, espèce de très petite taille, chevauche celles de trois autres

L'espèce la plus septentrionale, S. sfriolifrons, a été récoltée par les frères

Pennor en 1891. Elle n’a pas été retrouvée dans la région du Nord. Je pense qu’elle

st localisée au Sud-Ouest de Vohemar, au pied des premières grandes montagnes

‘le la région de l'Est. $. striolifrons est, d'après Basiuewsky (1973 D), très proche

de 5. boileaui. 11 en diffère surtout par sa taille plus petite et je pense qu'il ne

s’agit là que d’une sous-espèce géographique.

S:. boileaui occupe surtout les pentes et les petites montagnes de la face Est

du massif du Marojejy. J'ai récolté des exemplaires aux altitudes de 200 et de

500 m autour du village de Belalona (route de Sambaya à Andapa). Au Sud,

l'espèce ne dépasse pas la rivière Lokoho.

S: bresseli a une vaste distribution, de la rivière Lokoho (région de Sambava)

jusqu'à la rivière Mananara (au Sud de la baie d’Antongil) et dans la plus grande

partie de la presqu’ile du Masoala.

L'espèce est connue de nombreuses localités autour de Maroantsetra, mais

£ peu d'exemplaires. Des prospections précises et systématiques sont nécessaires,

Car je pense que S. bresseli représente un ensemble de plusieurs sous-espèces géo

graphiques.

Dans l'extrême Sud de son aire de répartition, S. bresseli forme deux ilots.

Entre les rivières Fambahy et Mananara, existent quelques collines côtières

fhcore recouvertes de belles forêts. Trois d’entre elles ont été visitées. Dans les

deux situées à environ 200 m du bord de mer, j'ai rencontré une population dense

Source : MNHN, Paris

54 A. PEYRIERAS

Storthotontue

mathiauxi

retioulatus

diastiotus

+n00@P+>4e

Fire. 18. — Genre Storthodontus distribution dans l’île.

haudoir :

de S. bresselt à l'intérieur de la forêt et un unique S. reticulalus à la lisière. La troi-

Sième colline, sttuée à 5 km à l'intérieur des terres à l'Ouest des deux premières

citées, est entièrement occupée par S. reficulalus, comme tout l'arrière pays. Ces

deux populations de S. resseli sont très isolées des autres, que Jon rencontre sur-

tout sur les collines environnant Maroantsetra. L'espèce occupe aussi l'ile Nosy

Mangabe.

$: relicutalus a été récolté dans la région de Rantabe (sous-préfecture de

Maroantsetra) en 1938. Depuis, l'espèce a été retrouvée dans de nombreuses sta-

tions entre les rivières Rantabe et Mananara, du bord de la mer at environs de

Fahitrosy, à l'altitude de 600 m. Je l'ai capturée à Soavinarive, à 6 km de Mana-

nara-Nord, sur la rive droite de la rivière Mananara, mais je ne l'ai pas retrouvée

en altitude dans le massif forestier situé au Sud de cette région. Dans Son aire de

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 55

répartition, $. reliculalus occupe tous les terrains boisés, ainsi que les forêts sur

sable du bord de mer.

Un exemplaire de cette espèce a été capturé par J. M. TrNAyRE (coll. J. Vadon)

à Fampotabe, sur la rive occidentale du cap Masoala en janvier 1954. On reviendra

plus loin sur la présence de S. reliculalus dans cette localité.

S. aegeon est une espèce très localisée. Elle n’est actuellement connue que

d’une seule localité (Antanambe). Je l'ai récoltée sur les premières pentes (alti-

tude 200 m) à l'Ouest de ce village. C’est par erreur que J. VADON a envoyé au

Muséum national d'Histoire naturelle à Paris, des exemplaires portant l’indica-

tion de provenance « Aniribe », cette localité étant seulement occupée par une

population de S. bresseli. J'ai recherché S. aegeon plus au Sud, dans la région de

Manompana, mais sans succès. La rivière Anove parait être sa limite méridionale

de distribution.

S. malhiauxi a été récolté aux environs de Soanierana-Ivongo par MATHIAU

en 1905. Je l'ai retrouvé dans cette localité, mais bien plus à l'intérieur : dans la

région d’Antenina. La limite de sa distribution vers le Sud n’est pas connue, mais

l'espèce ne doit pas dépasser la rivière Maningory. Dans cette région, le défrichage

par « tavy » a réduit considérablement la surface de la forêt et il faut quelquefois

parcourir plus de 40 km à partir du bord de la mer pour l’atteindre.

S. diasticus semble être localisé à Andondabe, au Nord de Tamatave, mais je

ne l'ai jamais capturé. Je connais bien cette région pour l'avoir survolée maintes

fois. Quelques lambeaux forestiers y subsistent, mais ils sont tous les ans un peu

plus réduits par les feux et les défrichages. Plus au Sud, la réserve naturelle inté-

grale n° 1 de Betampona pourrait peut-être encore abriter cette espèce ?

S. ambreanus n’a été retrouvé ni dans le Nord, ni dans la région de Beforona.

Il est fort probable que cette espèce occupe les lambeaux forestiers situés entre

Ranomafana, Andevoranto et Beforona. Il ne m'a pas encore été possible de pros-

pecter cette ré

S. nimrod n’a pas non plus été retrouvé. L'indication de provenance « Tama-

tave » est certainement fausse ; par contre, la localité « Alahakato » indiquée par

les frères Pernor me parait plus juste et situerait cette espèce plus au Sud de

S. ambreanus, sur les basses pentes de la forêt de Lakato.

elegans est la plus petite espèce du genre. C’est aussi la seule qui cohabite

avec S. bresseli, S. reliculatus et S. aegeon. Elle s'étend même sur l'aire de distri-

bution de S. malhiauxi dans la région de Manompana (région de Soanierana-

Ivongo). J'ai rencontré ses terriers à côté de ceux des trois premières espèces

citées ci-dessus et ils vivent apparemment en parfaite harmonie.

Les renier. —— Tous les Storthodonlus ont le même genre de terrier. Le

puits, toujours ovale, en pente douce, dépasse rarement 60 em de long. La loge

terminale est à une profondeur de 30 à 40 em en dessous de la surface du sol. Le

terrier débouche sous la litière et est prolongé par trois ou quatre galeries, qui

peuvent mesurer de 20 à 40 em et qui aboutissent à l’air libre. Les entrées sont

toujours bien visibles.

Pour les grandes espèces, on trouve généralement un terrier par 20 à 30 m°.

Pour $. elegans, il n’est pas rare d’en rencontrer jusqu’à trois par m? et cela sur

toute son aire de distribution.

J'ai observé dans une petite forêt près de Mananara-Nord la population de

bresseli déjà signalée plus haut. Cette population, isolée dans une forêt d’une

Source : MNHN, Paris

56 A. PEYRIERAS

surface ne dépassant pas 100 ha, présente une densité d’un terrier tous les 2 m? et

quelquefois plus dans toute la partie occidentale. Dans la partie Est, qui a été

brûlée pour la culture du riz il y a environ 50 ans, mais où une nouvelle forêt de

8 m de haut a repoussé, je n'ai récolté aucun spécimen. Les premiers exemplaires

ne furent rencontrés qu’à quelque 20 m à l'intérieur de la vieille forêt.

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — L’aire de répartition des S{orfhodontus dans

le domaine de l'Est est caractérisée par une température toujours assez élevée et

à écarts annuels peu marqués. C’est aussi la région de la Grande Ile où la plus forte

pluviosité est enregistrée.

J'ai observé les quatre espèces qui peuplent le pourtour de la baie d'Antongil

à toutes les périodes de l’année et je n’ai pas constaté chez elles de ralentissement

d'activité. J'ai rencontré des œufs dans les terriers de S. bresseli en avril, mai et

novembre à Hiaraka, en août, novembre et janvier à Aniribe, en février à Fam-

panambo. Beaucoup de terriers renfermant des pontes contenaient déjà des

larves.

Celles-ci sont d’ailleurs fréquentes dans les terriers et cohabitent avec la mère.

A Aniribe, en août, deux larves de taille très différente cohabitaient ; elles appar-

tenaient à deux pontes bien distinctes. Il y avait en outre trois œufs. À la même

date, quelques imagos ont été récoltés, porteurs de lambeaux d’exuvie nymphale.

En octobre, des imagos étaient encore immatures. Cette dispersion dans le temps

des pontes et des apparitions d’imagos, ainsi que la présence de larves de taille dif-

férente cohabitant, peuvent s'expliquer par l'existence de deux périodes de repro-

duction au cours de l'année ou, plus vraisemblablement, par une reproduction à

peu près continue.

Des observations semblables ont été faites sur les populations de S. elegans.

J'ai pu, en outre, chez cette espèce, découvrir une nymphe dans sa loge, située au

bout d’une petite galerie de 15 à 20 em, creusée par la larve et prenant naissance

vers le milieu du terrier. Cette galerie remontait un peu et la loge nymphale se

trouvait placée à 5 em sur le côté et au-dessus de la loge terminale de la mère.

S. peyrierasi est la seule espèce du genre à occuper le domaine de l'Ouest où

elle a dû s'adapter aux conditions climatiques de la région. Sa période la plus

active se situe entre novembre et mars, au moment des premiers orages et de la

grande saison des pluies. Je n’ai observé qu’une seule période de ponte : entre jan-

vier et fin février. De nombreux terriers avaient de deux à quatre œufs, d’autres

avaient d’une à trois larves. Un terrier, où se trouvait une larve déjà âgée (2e stade),

contenait en outre quatre œufs paraissant fraichement pondus. S. peyrierasi fait

donc deux pontes d'environ quatre œufs pendant une saison. Les femelles ont une

longévité s'étendant au moins sur deux périodes de reproduction. Des terriers

repérés en février 1973, donc en période d'activité, étaient obstrués en mai et même

très souvent introuvables, mais le 30 novembre ils étaient à nouveau ouverts et

entretenus. La fouille de ces terriers ne livrait que des vieilles femelles. Pendant

la saison sèche (mai à octobre), S. peyrierasi reste dans la loge terminale, sans

aucune activité. Le terrier est alors entièrement obstrué.

15. — Genre Crepidopterus Chaudoir

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — On connait actuellement treize espèces et

une sous-espèce de ce genre, qui sont réparties du Nord au Sud de l'Ile mais plus

nombreuses dans le Sud. Aucun représensant du genre n’a été récolté dans la

grande forêt du Nord-Est et dans le Sambirano.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 57

DisrmBurioN Er HABrrar (fig. 19). — Certains Crepidoplerus sont, parmi

les Scarilinae malgaches, ceux dont l'aire de distribution est la plus étendue.

D'autres, très localisés, paraissent avoir été séparés d’une souche mère par des

bouleversements climatologiques et pédologiques et se sont différenciés en espèces

ou sous-espèces distinctes.

Czepidepterus

docorsoi

soyriei

pipitet

Éescarpentriesi

sub]

subleris

goudoti

Dres+exm 0 60

Fig. 19. — Genre Crepidopterus Chaudoir : distribution dans l’île.

C. decorsei, décrit par FarmmAmRe en 1901, a une très large distribution. Il

occupe tout le cirque de l'Androy et remonte en pays Bara jusqu'à Betroka,

Beraketa et Bekily. Je l’ai récolté en pays Mahafaly sur le plateau calcaire entre

Androka et Tuléar. Dans cette dernière région, les exemplaires sont peu nom-

breux et je n'ai pas trouvé de population dense comme dans l’Androy. C, decorsei

se rencontre jusqu’à l'altitude de 600 m sur les flancs Ouest du massif de l'Ando-

Source : MNHN, Paris

58 A. PEYRIERAS

hahelo. Je ne l'ai pas retrouvé au-dessus de cette limite. Les anciens auteurs le

signalent comme provenant de la région de l'Est, mais sa présence dans ce domaine

est peu probable. Befotaka, qui est signalé comme localité de provenance, est

Situé bien au-delà du massif de l’Ivakoany où l'altitude la plus basse dépasse

1 200 m. De même, Ikongo et Antanimora sont situés dans l'Androy et ne font pas

partie du domaine de l'Est. Les autres récoltes citées peuvent aussi provenir de

TAndroy oriental. Dans cette région, peu éloignée de Fort-Dauphin, la séparation

Est-Ouest s'effectue brutalement au col de Ranopiso sur à peine quelques kilo-

mètres et les anciens collecteurs ont très souvent étiqueté leurs chasses du lieu

de leur résidence plus que de la station même.

G. seyrigi est une espèce proche de C. decorsei. Je ne l'ai pas capturée, mais

son aire de distribution chevauehant celle de C. decorsei me paraît suspecte et je

pense que de nouvelles récoltes seront nécessaires pour confirmer sa validité.

G. pipilzi est de tous les Crepidoplerus l'espèce ayant la plus grande distri-

bution géographique. On la rencontre de Fandriana au Nord d’Ambositra jusqu'à

Androka dans l'extrême Sud. Elle a été récoltée près de Mananjary sur la côte

Est, Je l'ai retrouvée, dans les prairies, sur les pentes du massif de l’Andringitra

en montant au cirque de Manjarivolo à l'altitude de 1 500 m, dans la plaine de

Ranotsara, près d’Ihosy, à l'Analavelona et dans la forêt d'Herea (région d'Ankar

zoabo). Elle sera certainement retrouvée encore plus au Nord-Ouest lorsque des

prospections pourront y être réalisées. C. pipilzi oceupe dans les régions du Sud:

les zones boisées et plus particulièrement les forêts sur sable. Dans le Centre, il

s'est adapté aux prairies dont les parties dénudées et durcies par les érosions el

ïe soleil ne sont cependant plus habitées. Il ne fréquente que très rarement les

forêts d'altitude et paraît être mieux adapté aux régions sèches du Sud.

1 présente dans son aire de distribution des populations qui sont maintenant

très isolées, Celle de Mananjary paraît oceuper dans cette région les zones déboi-

sées jusqu'à la limite de la grande forêt de l'Est. Une autre est répartie autour

d'Ambositra et jusqu’à Fianarantsoa, mais n’a pas été retrouvée dans les envi-

rons d'Ambalavao. Une troisième colonie est encore abondante dans la plaine de

Ranotsara, dans le massif du Vohibory et jusqu’au pied Sud-Ouest du massif de

V'Andringitra. Toutes ces populations sont très localisées et occupent souvent des

restes forestiers de quelques dizaines d'hectares.

C. morosus est une espèce actuellement contestée. L'unique exemplaire pro-

viendrait du pays Antsianaka. Au cours d’une prospection faite à l'Ouest du lac

Alaotra (route d’Andriamena), j'ai rencontré quelques élytres d'un Crepidoplerus

dans un nid d’Araignée mais n'ayant pas trouvé d’imagos vivants, d’autres

recherches seront nécessaires pour savoir s'il s’agit de cette espèce.

C. cordipennis fait partie d’un groupe de trois espèces et d’une sous-espèce

qui peuplent les forêts de l'extrème Sud. Il occupe les forêts xérophiles entre Ambor

ombe et Tsihombe. Je ne l'ai récolté que dans une station à 15 km à l'Ouest de

Tsihombe dans des formations de sables blancs.

G. meridionalis est peu éloigné de C. cordipennis. La rivière Manambovo

sépare les deux populations. 11 habite aussi les forêts xérophiles où le sol est cons-

titué par une couche de sédiments de 5 à 15 em sur un socle entièrement cristallin.

Je ne l'ai pas récolté dans les forêts sur sable roux de la région de Beloha.

C. geayi geayi et C. geayi reduclus occupent tout le plateau calcaire Mahafaly,

de la rivière Fiherena (au Nord de Tuléar) jusqu’à la rivière Menarandra. Le

fleuve Onilahy, pourtant très important, n’a pas constitué une barrière et

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 59

C: g. geayi se rencontre sur les deux rives. Dans le Sud du plateau, la Linta sépare

la sous-espèce C. geayi reduclus, qui ne dépasse pas la rivière Menarandra.

C. descarpeniriesi n’est connu que de la forêt d’Analamerana au Sud-Est de

Diégo-Suarez. J'ai séjourné, en septembre 1973, une dizaine de jours dans cette

région sans pouvoir le retrouver et je n’ai vu aucune trace de vieux élytres dans

les nids des Araignées. D’autres prospections devront être réalisées à la saison des

grandes pluies pour définir son biotope. En septembre, tous les Scarites de cette

région sont en hibernation au fond de leur terrier.

Un groupe de deux autres espèces habite les forêts xérophiles du Moyen-

Ouest dans les régions de Majunga et de Soalala.

C. sublevipennis occupe tous les dômes latéritiques recouverts de forêts dans

un triangle Maevatanana, Majunga, Soalala. La plus grosse population a été

observée dans la région d'Ampijoroa, où l’on peut rencontrer un terrier par m°,

C. sublevis est signalé comme provenant de la région de Kiranomena, à envi-

ron 100 km au Sud-Ouest de Tsiroanomandidy. Je ne l'ai pas rencontré dans cette

localité, mais je l'ai retrouvé dans la sous-préfecture de Soalala près du village

Baly, où il occupe les forêts à sol plus ou moins sablonneux. Si la première indica-

tion est juste, cette espèce a une aire de distribution très grande. Peu de recherches

ont été effectuées dans cette partie de l’Ile, les voies de communication étant la

plupart du temps impraticables à la saison des éclosions. Un exemplaire en très

mauvais état a été récolté par P. GriveaUD dans la réserve naturelle intégrale

n° 9 (région d’Antsalova).

C. goudoli est la seule espèce bien connue habitant la forêt de l'Est. Elle est

signalée comme provenant de la région Antsianaka (frères PERroT), mais les

exemplaires des collections viennent plus probablement des pentes orientales de

la falaise : aux environs de Fito, où E. et. B. PErRoT ont beaucoup chass

J'ai récolté ce Scarite dans la région de Beforona, à l'altitude de 500 m. Je ne

J'ai pas retrouvé aux altitudes plus élevées de la région de Périnet. Il se rencontre

toujours par rares exemplaires tombant dans des fosses ou errant sur un sentier

forestier.

C. arrowi est probablement, à en juger par sa ressemblance avec C. goudoli,

une espèce vivant en forêt de l’Est ou autour de la cuvette du lac Alaotra. Peu de

prospections ont été réalisées dans cette région. Les anciens chasseurs ont tou-

jours donné comme lieu de récolte : « Antsianaka », ce qui représente le pays de la

tribu Sihanaka, mais aucune localité sûre n’a été précisée.

C. mahaboensis (1) est le plus grand des Crepidoplerus. J'ai récolté cette espèce

dans une forêt d’une centaine d’ha, à 5 km au Sud-Est du village de Maropaika.

Cette formation est restée isolée au milieu des prairies et se trouve à une trentaine

de km de la grande forêt du Madiorano. La population paraît être concentrée sur

le haut de cette formation où règne une humidité beaucoup plus forte et cons-

tante.

Les TERRIERS. — Tous les Crepidoplerus ont le même type de terrier. L’ouver-

ture est toujours bien visible (fig. 20), les déblais sont répartis tout autour et bien

égalisés. Il ressemble, de ce fait, à un terrier de Crabe et seule la forme ovale de

l'entrée l’en différencie. Le puits est construit en pente douce. Il atteint une lon-

{1) G. mahaboensis Basilewsky 1975 (voir p. 197 de ce volume).

Source : MNHN, Paris

60 A. PEYRIERAS

gueur de 40 à 60 cm, aussi bien pour les petites que pour les grandes espèces. La

loge terminale se trouve située à une trentaine de centimètres de la surface du sol.

Acnvié er Repropucrrox. — Le genre Crepidoplerus comprend trois

groupes bien distinets. L'un occupe dans le Sud toutes les régions sèches. Le

Second s’est établi dans le centre de la forêt orientale entre Ambatondrazaka et

Moramanga. Le troisième est localisé dans le Moyen-Ouest (région de Majunga).

Chacun de ces trois groupes a un rythme d'activité lié aux conditions atmosphé-

riques locales.

20. — Terrier de Crepidopterus.

Le groupe Sud est le plus important par le nombre d'espèces et par l'étendue

de la région occupée. Dans le Sud, les grandes pluies de l’été austral ont lieu entre

novembre et février. Ce sont elles qui conditionnent la reprise de l’activité, et, un

mois après la première pluie, le début des éclosions. De novembre à janvier, tous

les terriers sont occupés par des imagos âgés et il n’est pas rare de rencontrer un

mâle et une femelle dans la même loge. La période entre février et mai correspond

à la ponte. Le plus grand nombre d'œufs récoltés dans un terrier a été de cinq,

mais le nombre de quatre œufs est le plus fréquent.

C’est en mai que l’on observe la plus grande densité de terriers pour une

population donnée. Les éclosions sont alors terminées, tous les terriers sont bien

fréquentés et chaque Scarite parait avoir une activité maximale, Sur 50 terriers

prospectés, 14 ont fourni un imago immature ; 19 autres étaient occupés par des

femelles âgées avec de 1 à 3 larves, quelquefois à des stades différents.

Entre les mois de mai et de décembre, l’activité se ralentit mais n’est jamais

totalement arrêtée. Pendant l'hiver austral, les températures nocturnes du Sud

sont faibles et peuvent atteindre + 5° C, mais le degré d’hygrométrie est toujours

élevé. Il n’est pas rare de Voir au petit matin une épaisse couche de brouillard et

surtout une forte rosée. Octobre et novembre sont par contre les mois où l'activité

est la plus réduite. La rosée nocturne est alors moins fréquente et le degré d'hygro-

métrie est à son point le plus bas.

Ces données ne s'appliquent pas à C. pipilzi ; les populations du Sud sont

toutes en hibernation fin mai, sauf la population de l’Analavelona qui paraît avoir

une activité plus ou moins grande toute l’année. En juin 1972, des larves de cette

espèce étaient déjà dans leur loge nymphale.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 61

Je n'ai pas pu étudier les espèces qui occupent la partie centrale de la forêt

ntale, mais elles paraissent avoir une période d'activité maximale de novembre.

à janvier. C’est pendant cette époque qu’on les rencontre par exemplaires errants

ou tombés dans les fosses. En septembre 1972, j’ai récolté, à Beforona, une larve

proche de la nymphose.

J'ai plus particulièrement étudié le groupe du Moyen-Ouest, la station fores-

tière d’Ampijoroa étant facilement accessible toute l'année. Le plus grand nombre

d'observations a été fait sur l'espèce C. sublevipennis.

Ce Scarite creuse ou refait son terrier dès les premières pluies d'orage qui se

situent généralement au début du mois de novembre. L'accouplement à lieu trè

rapidement. Déjà fin novembre, de nombreux terriers sont occupés par des couples.

La ponte débute en décembre et se poursuit jusqu’en février. J'ai constaté pour

une saison un maximum de deux pontes par femelle. Ces pontes sont de trois à

cinq œufs.

En février, on rencontre fréquemment des œufs et des larves dans les terriers.

En avril, les larves ne cohabitent plus avec la mère ; elles ont été retrouvées dans

des loges où des galeries quelquefois éloignées de plus d’un mètre du terrier mater-

nel. Elles sont alors à une profondeur de 40 à 60 em de la surface du sol.

Il est encore possible de rencontrer des terriers jusqu'à la fin d'avril, mais

généralement à la fin de la saison des pluies ceux-ci ne sont plus entretenus et se

bouchent.

Tant que le degré d'hygrométrie reste assez élevé à l'intérieur du terrier, le

Scarite vient souvent près de l'ouverture. Fin mai, tous les terriers que j’ai fouillés

étaient obstrués à l'entrée, mais bien entretenus à l'intérieur. Par contre, en juil-

let et jusqu’en novembre, l'imago reste dans sa loge sans bouger. Deux terriers,

repérés en février et fouillés en septembre, étaient entièrement obstrués, mais les

imagos étaient toujours vivants au fond de leur loge. Dans d’autres terriers trou-

vés en février, l'imago était à nouveau actif en novembre de la même année. Les

femelles de cette espèce ont une vie active pendant au moins deux périodes de

reproduction.

16. — Genre Pilades Heyne et Taschenberg

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre comporte quatre espèces à répar-

tition géographique assez bien connue. Trois espèces occupent le Nord de l'Ile,

la quatrième n’est connue que par deux exemplaires provenant de la région de

Bekily, dans le Sud de Madagascar.

DisrriBuriox Er maBrrar (fig. 21). — Les quatre espèces de Pilades sont

toutes de très grande taille. On les trouve actuellement, à l'exception de Pilades

seyrigi, par populations isolées dans tous les lambeaux forestiers et dans les îles

de la côte du Nord-Ouest. P. coguereli est l'espèce la plus commune, elle présente

dans son aire de distribution une subspéciation explosive. Elle occupe tous les

lambeaux forestiers de la région de Diégo-Suarez. Je lai récoltée depuis les plus

basses altitudes jusqu'au sommet de la montagne d’Ambre. Le long de la côte

Est, une population occupe les forêts côtières de la région de Sambava. Le long de

la côte Ouest, je l'ai trouvée sur les premières pentes du massif du Manongarivo

et, plus au Sud, dans les forêts bordant la baie de Narinda. Trois populations

occupent les iles de la côte Nord-Ouest et ont été décrites comme sous-espèces

géographiques.

Source : MNHN, Paris

62 A. PEYRIERAS

joquereli

narinéas

sambara

paaliant

exbli ponte)

goltatn

poyrierasi

4 saines

onmaseti

seit

ox roxa8®

91. — Genre Pilades Heyne et Taschenberg : distribution dans l'île.

Neuf sous-espèces sont actuellement connues et il est fort probable que

d'autres prospections permettront d’en découvrir de nouvelles qui formeront une

seule espèce très variable quand des récoltes plus abondantes auront été effectuées.

Lorsque j'ai prospecté la chaine d’Andrafamena, la forêt d’Analamerana et la

forêt d'Antsoy, j'ai pu récolter une nouvelle sous-espèce que BASILEWSKY a

nommée P. c. peyrierasi. J'ai été surpris de constater les très grandes différences

de taille qui existent entre des populations qui, quelquefois, ne sont éloignées que

de quelques kilomètres. P. e. peyrierasi est de taille constante, mais très réduite,

dans les forêts de la chaine d’Andrafiamena où il n’est pas rare de rencontrer un

à deux terriers par m. Dans la forêt d’Analamerana, la population est de taille

moyenne assez régulière ; les terriers sont, ici, plus espacés : je n’en ai rencontré

qu'un tous les 10m? ou 20 m°. La forêt d'Antsoy n’est séparée de celle de l'Anala-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 63

merana que par à peine une dizaine de kilomètres de formations herbacées.

P.c. peyrierasi s'y retrouve, mais il y est de très grande taille et peu abondant ; les

terriers ne s'y rencontrent qu'à la densité d’un tous les 50 ou 100 m2. Ces trois

forêts n'ont été séparées qu'assez récemment, par l’action de l’homme, Cette

période paraît avoir été cependant assez longue pour permettre aux populations

d'évoluer de façons différentes.

Les autres sous-espèces, vivant aussi bien sur les Iles que sur la Grande Terre,

ont été séparées par des phénomènes paléoclimatiques anciens et peut-être par les

transgressions et régressions de l’époque flandrienne.

On trouve actuellement P. c. coquereli à Nosy Be et à Nosy Komba; P.

c. amplipennis à Nosy Beraphia (iles Radama) ; P. c. pauliant à Nosy Mitsio :

P. c. camuseli à la montagne d'Ambre et dans l’Ankarana ; P. e. golialh à la mon.

tagne des Français ; P. c. peyrierasi dans les forêts de l’Analamerana, d’Antsoy et

la chaine d'Andrafiamena Est; P. c. narindae autour de la baie de Narinda :

P. c. sambiranus sur les pentes Ouest du massif du Manongarivo ; P. c. sambava

à 25 km au Nord de Sambava (fig. 21).

P. sakalava est un proche parent de P. coguereli. Il se rencontre dans le bassin

S'il n'est connu que de deux stations de cette région, c'est que peu de

recherches y ont été effectuées. Je n'ai pas pu visiter la localité type le long de la

e Bemarivo, mais j’ai trouvé l'espèce dans les lambeaux forestiers à 20 km

au Nord du nouveau pont ae la Sofia. Il est fort probable qu'elle occupe tous les

lambeaux forestiers plus à l'intérieur des terres en direction de la région de Man-

dritsara. Je n’ai rencontré P. sakalava que dans des terrains à croupe latéritique.

Les nombreuses étendues sableuses de cette région paraissent ne pas lui convenir.

La population que j'ai reconnue comprenait des exemplaires de très grande taille,

de 50 à plus de 60 mm. Il est fort probable que, comme chez P. coquereli, les

populations isolées dans les lambeaux forestiers ont évolué vers le gigantisme. On

rencontre généralement un terrier tous les 10 m2,

P. ferus se retrouve dans une grande partie de l'aire de distribution de P. coque-

reli, dans les forêts de la région d’Ambilobe, près de la côte Ouest, et dans les forêts

côtières de type xérophile au Sud de Vohemar, près de la côte Est. Il occupe toutes

les formations boisées au Nord de ces deux localités, y compris la montagne des

Français et la montagne d'Ambre. Comme pour les deux espèces citées plus haut,

P. ferus forme de nombreuses populations de tailles très variables. De la forêt

d’Analabe (1 dans la grande forêt »), J. VADON avait reçu une série d'exemplaires

de très petite taille, 35 à 42 mm. Dans une autre forêt peu éloignée de cette der-

nière et nommée Analalava (« dans la longue forêt ») je n'ai récolté que des exem-

plaires de grande taille : 45 à 62 mm. J'ai là aussi constaté que toutes les étendues

forestières peu importantes contenaient des populations tendant vers le gigantisme

(forêts de Sahafary, du Mahory, divers lambeaux forestiers de la chaine d’Andra-

fiamena et une partie de la montagne des Français), alors que dans les grandes

étendues boisées on rencontre surtout des exemplaires de petite taille (forêt d’Ana-

labe et montagne d'Ambre). P. ferus et P. coquereli quoique ayant la même aire de

distribution, ne cohabitent pas. Lorsque les deux espèces existent dans le même

lambeau forestier, une espèce, généralement P. ferus, occupe les parties les plus

sèches et l'autre, P. coquereli, se rencontre plus fréquemment dans les bas fonds.

où dans les endroits forestiers les plus ombragés.

P. ferus n’est pas étroitement adapté à un type de terrain ; il se rencontre en

aussi grand nombre dans les forêts sur sable de Sahafary que dans les terrains

Source : MNHN, Paris

64 A. PEYRIERAS

volcaniques de la montagne d’Ambre, les latérites de la chaine d'Andrafñamena

où les calcaires du massif de l’Ankaranana.

P. seyrigi est très proche de P. ferus. Son aire de répartition est pourtant

éloignée de près de 1 500 km de celle de ce dernier. Les deux seuls exemplaires

connus proviennent de la région de Bekily et d'Ampandrandava. Je n'ai pas

prospecté ces localités et aucun chasseur, à ma connaissance, n'a Vi té ces sta-

tions après la disparition d'A. Sevru. Depuis 1946, les feux périodiques ont

détruit dans cette région d'importantes surfaces de forêts, mais il sera peut-être

possible de retrouver cette intéressante espèce sur le mont Kalambatitra, peu

éloigné à l'Est des stations types.

Les rermers, — Les Pilades ont à peu près le même type de terrier que

les Crepidoplerus. L'ouverture ovale est toujours bien visible pendant tout le Lemps

de la période la plus active; étant de grande taille, il est facilement repérable.

Le terrier mesure de 50 à 70 cm de longueur et il est toujours construit en pente

douce. La loge terminale se trouve à environ 40 em de profondeur pour P. ferus

et P. coguereli et entre 15 et 25 pour P. sakalava. Pendant l'hiver austral, P. ferus

aménage quelques petites galeries sous les feuillles qui sont tombées sur l'ouver

ture. L'été suivant, si l'imago d’un de ces terriers est toujours vivant, l'ouverture

sera dégagée et à nouveau bien visible.

autres Scarites,

andes pluies.

Acrivrré er repropuerion. — Comme pour la plupart dl

les Pilades ont une période d'activité intense dès le début des g

Le terrier des imagos ayant hiberné est nettoyé et parfois prolongé. L'entrée

est À nouveau souvent fréquentée. Pendant la journée, si l'on s'approche lente-

ment, on peut voir l’imago à l'affût, les mandibules écartées et prêt à saisir toute

proie qui s’aventurera à portée de son gite. J'ai constaté que ces vieux imagos ne

quittent pas leur logis ou que, s'ils s'aventurent la nuit autour du terrier, ils ne

dépassent guère un rayon de 20 à 30 cm. P. ferus parait ne pas avoir d'arrêt com-

plet d'activité, mais seulement un ralentissement qui débute à la fin de la saison

des pluies (avril-mai et qui se prolonge pendant tout l'hiver austral. Cest pendant

cette période qu'il aménage, devant l'ouverture du terrier, quelques galeries sous

les feuilles nouvellement tombées.

P, coquereli et P. sakalava ont une période d'activité bien définie. Elle com-

mence après les premières pluies de l'été austral et se poursuit pendant toute la

durée de cette période humide, orageuse et pluvieuse. Le degré d'hygrométrie

oscille alors entre 60 et 100 %,. En mai, les pluies deviennent rares, le sol s’assèche

et, à mesure que le degré hygrométrique diminue, les imagos abandonnent l'ouver-

ture de leur terrier et se réfugient vers le fond où ils fréquentent un boyau de 10

à 20 em qui reste encore bien entretenu. A la fin de l'hiver austral, avant sep

tembre et jusqu'aux premières pluies de l'été (de novembre à janvier suivant les

régions), les imagos observent un repos complet. Les terriers sont en grande partie

obstrués et toute trace extérieure a disparu. En septembre, je n'ai pu retrouver

des terriers que grâce à une espèce d’Arachnide qui en envahit un nombre impor-

tant, cohabitant ainsi avec l’imago, et laisse l'ouverture des terriers toujours

Visible. J'ai fouillé une centaine de ces terriers. Chez les premiers, la présence de

ces Araignées, avec très souvent une abondante progéniture, m'avait dérouté et

ce n'est que par hasard, alors que je voulais récolter tout le contenu d’un terrier

d'Araignée, que je rencontrai un imago de P. sakalava bien vivant mais peu

agressif. Il était au repos et l’Araignée, qui constitue pour lui une proie pendant

1'été, n’était pas inquiétée, se permettant même de venir construire le fond de sa

toile parfois directement sur l’'imago.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 65

Tout ce qui vient d'être dit est valable pour les deux espèces, P. coguereli et

P. sakalava, lorsqu'elles habitent les régions sèches du Nord ou de l'Ouest jusqu'à

une altitude de 300 m. Les exemplaires que j'ai récoltés à la montagne d'Ambre,

sur les pentes du Manongarivo et à l'altitude de 500 m dans la chaine d’Andrafa!

mena avaient encore des ouvertures de terriers fréquentées et entretenues en

septembre, Aucune Araignée ne cohabitait avec les imagos.

La reproduction des Pilades a lieu, comme pour beaucoup d’autres espèces,

entre décembre et mars. J'ai rencontré des œufs de P. ferus en décembre et jan

vier : le plus grand nombre a été de trois dans le même terrier. La larve cohabite

avec sa mère au moins jusqu'au second stade, mais je n’en ai jamais trouvé plus

d'une par terrier.

Les mêmes observations ont été faites chez P. coquereli, le nombre d'œufs est

cependant plus élevé et va jusqu'à cinq par terrier.

La nymphose doit avoir lieu au début de l'été et la période d'éclosion s'étale

de janvier à mars ; c'est à cette époque que l’on rencontre des imagos errants, en

majorité mâles. Tous les exemplaires récoltés hors du terrier appartenaient alors

à la génération nouvellement éclose. Dans le genre Pilades, j'ai pu constater que

des imagos mâles pouvaient hiberner, Sans doute ces imagos avaient-ils éclos trop

tard pendant la saison humide ou alors à un moment où le degré hy grométrique

était trop faible et ils n'avaient pas pu quitter leur terrier ? Dans les récolles que

j'ai effectuées en septembre 1973, j'ai rencontré une moyenne d’un mâle par dix

exemplaires, aussi bien chez P. sakalava que chez P. coquereli. En février cette

moyenne était de trois à quatre pour dix exemplaires récoltés. À cette époque Ja

plupart des mâles cohabitaient avec les femelles.

J'ai décrit dans le chapitre 1 (méthodes de récolte du matériel) comment on

pouvait détecter l'existence d’une espèce en inventoriant les élytres rencontrés

dans certains nids d'Araignées. Dans la forêt d'Analamerana j'ai fait ainsi un

ramassage systématique des élytres de Scarites dans une vingtaine de nids de

Lalrodecles menavodi. Sur 67 paires d'élytres, 62 appartenaient à des mâles, 5 seu.

lement à des femelles. 11 est done certain que très peu de femelles quittent à un

moment donné leur terrier, alors que tous les mâles paraissent mener une vie

errante pendant la totalité de leur existence.

IT. — Tribu Crivininr Lacordaire

Les représentants de cette tribu sont des Insectes de petite taille. IIs sont

très abondants dans toutes les parties du globe et comprennent un nombre élevé

de genres et d'espèces.

À Madagascar, la Lribu comporte sept genres, avec un nombre relativement

restreint d'espèces. Deux de ces genres sont endémiques dans l'Ile.

Au cours des prospections effectuées pour étudier plus particulièrement la

ibu des Scarilini, j'ai pu faire de nombreuses observations sur plusieurs genres

le la tribu des Clivinini. Les pages qui suivent résument les faits les plus mar-

quants.

17. — Genre Clivina Latreille

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Six espèces de Clivina sont actuellement

connues dans la Grande Ile. Quatre sont endémiques et sont localisées dans des

Source : MNHN, Paris

66 A. PEYRIERAS

régions bien précises. Les deux autres sont répandues sur Lout le territoire malr

gache, dans tous les milieux qui leur sont propices et se retrouvent aussi Sur une

grande partie du continent africain.

Drsrreurion er magrrar. — La distribution de chaque espèce a été indi-

quée dans le travail de P. BasiLewsky (1973 b) et les informations recueillies 10rs

de mes récoltes confirment ces répartitions.

Au cours de mes prospections, j'ai surtout étudié le biotope des espèces ren-

contrées, Que ce soit à Maroantsetra, à Vondrozo, dans la région de Diégo-Suarez,

de Majunga ou sur les plateaux du Centre, elles oceupent toutes le même biotope.

On les rencontre au bord des cours d’eau, petits ou grands, autour des mares et

dans tous les terrains très humides. Les plus importantes populations sont con-

centrées sur les plages de sable humide très nombreuses le long des rivières de la

côte Ouest.

Aux mois de juin et septembre 1972, j'ai rencontré sur les plages de la rivière

Kamoro des populations extraordinairement denses. Pour chaque poignée de

sable jetée dans l'eau, il n'était pas rare de voir surnager de quatre à dix Clivina.

Dans un comptage réalisé sur un mètre carré, j'ai pu recueillir plus de 300 exem-

plaires.

En novembre 1973, j'ai assisté à une montée des eaux sur cette même rivière

et j'ai pu voir des milliers et des milliers de ces petits Clivina partir à la dérive vers

la mer, ou regagner les rives à la nage ou au vol.

Deux espèces sont très courantes le long de ces rivières : C. rugiceps et C. mada=

gascariensis. Lorsqu'on a assisté à un rejet à la mer de quantités aussi importantes

de ces animaux, on ne peut s'empêcher de penser que les radeaux ont joué et con-

tinuent à jouer un grand rôle dans la dispersion de ces deux espèces entre Mada-

gascar et l'Afrique. C. madagascariensis, beaucoup plus répandu dans le Nord de

L'Ile, a très bien pu joindre les iles Comores par ce moyen, Des courants favorables

y existent pendant une grande partie de l'été austral, qui correspond à la période

des cyclones et des gros orages.

Acnviré er Repropucrron. — Les Clivina ont une activité intense pendant

toute l’année. Ayant une grande agilité pour se déplacer, ces Scarites suivent les

populations de Staphylins et de petits Carabiques qui fréquentent le bord des

eaux. Une population est facilement repérable par les très nombreux petits trous

donnant l'aspect d’une surface granuleuse aux sables fins des plages ou des berges

des rivières, En captivité, je n'ai pas obtenu de reproduction. Dans la nature, j'ai

seulement constaté qu’en août et septembre beaucoup d’imagos n’ont pas encore

leur couleur définitive. En dehors de cette période, tous les imagos rencontrés

étaient de couleur normale done loin de la période des éclosions.

18. — Genre Coryza Putzeys

Je n'ai récolté que deux exemplaires de ce genre et par hasard, je ne peux

done pas apporter d'informations précises sur la seule espèce existant à Mada-

gascar. Les deux exemplaires récoltés sont venus aux sources lumineuses et pro-

Viennent d’Ambatoñtorahana. Le point de chasse était situé sur des collines très

dénudées et sèches à 50 m d’une petite forêt. Les points d’eau les plus rapprochés

étaient à plus de 300 m.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 67

19. — Genre Lophocoryza Alluaud

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre comporte actuellement 3 espèces.

Elles sont réparties sur les plages d'Obock, des Séchelles et de Madagascar. Une se

rencontre aux Séchelles et sur la côte Ouest malgache.

DISTRIBUTION ET HABITAT. — Le genre est représenté à Madagascar par deux

espèces. Le nombre d'exemplaires connus est très réduit, car peu de récoltes ont

été effectuées dans leur biotope.

L. vadoni fut récolté en 1931 et 1936 par J. Vanox à Maroantsetra. Les exem-

plaires furent recueillis le soir sur un tapis de jeu de cartes. Ils avaient été attirés

par la lampe électrique qui éclairait la pièce. Les deux fois les captures furent

effectuées au moment de grosses pluies et d’un début d'inondation. J'ai retrouvé

cette espèce dans les petites dunes sableuses du bord de mer, surtout autour de

l'embouchure de la rivière Antanambalana (baie d’Antongil). Certains exemplaires

ont été récoltés au-dessous de la limite de la marée haute dans des détritus de végé-

tation,

J'ai rencontré L. sechellensis dans les globes des sources lumineuses d’un res-

taurant de l’île Praslin. Cet établissement était installé au bord d’une grande plage

encore peu fréquentée. En février 1978, j’ai retrouvé la même espèce à Soalala

dans la baie de Baly. Tous les exemplaires que j'ai trouvés ont été récoltés à

marée basse, sous de gros cailloux ou des bois pourris ; ils se trouvaient quelque-

fois à un niveau inférieur d’un mètre au niveau normal des eaux à la marée haute.

Aucune population dense n’a été rencontrée et tous les exemplaires récoltés l'ont

été par individus isolés.

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — Les deux espèces malgaches paraissent avoir

une période très active entre les mois de novembre et avril. N'ayant récolté que

très peu d'exemplaires je n'ai pas pu tenter un élevage.

20. — Genre Halocoryza Alluaud

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre représenté par une seule espèce

est réparti dans la partie occidentale de l'océan Indien et dans le Sud de la Mer

Rouge. Il n’a pas encore été découvert aux îles Séchelles où il doit pourtant occu-

per un bon nombre des plages. Il vient seulement de l'être sur celles de Mada-

gascar.

DISTRIBUTION ET HABITAT. — H, maindroni n’a été rencontré jusqu’à ce

jour que dans la région de la baie de Baly. Je l’ai récolté avec des Lophocoryza

sechellensis et dans le même biotope. Les exemplaires étaient tous au-dessous du

niveau des plus hautes marées. Ces petits animaux sont très difficiles à rechercher,

surtout lorsqu'ils sont peu répandus. Ils paraissent plus nombreux aux Comores

(ile de Pamanzi) et sur les plages de l'ile Maurice, où J. Vixsox a pu récolter des

larves avec les imagos.

AGTIVITÉ ET REPRODUCTION. — Halocoryza maindroni parait avoir une vie

active pendant toute l’année. Cette espèce a été récoltée en janvier, février, avril,

août et octobre, Les larves observées par J. Vinsox l'ont été pendant l'été austral,

En février, dans la baie de Soalala, je n’ai pu trouver aucune larve dans les bio-

topes des imagos, même en faisant de nombreux lavages de sable et de détritus

dans de l’eau douce.

Source : MNHN, Paris

68 A. PEYRIERAS

21. — Genre Brachypelus Putzeys

RéparrITION GÉOGRAPHIQUE. -— Le genre Brachypelus est exclusivement

malgache. Les espèces, étant toujours de très petite taille et vivant dans l'humus

très épais des forêts, sont très difficiles à rencontrer. Elles occupent surtout la

région orientale de l’Ile. Un seul exemplaire, d’une espèce encore à l'étude, à été

récolté dans les causses du Kelifely (région occidentale).

DisrRIBUTION ET Hagrrar. — Deux espèces seulement étaient connues

lorsque P. Basrmewsky termina son travail en 1973.

B. obesus était décrit depuis 1866 (Madagascar); je l'ai retrouvé dans

Lhumus des forêts côtières sur sable, à Ambatondrahely dans la région de Mana-

nara-Nord. C’est par erreur que des exemplaires portent sur leur étiquette « Mont

Antampona », où l'espèce n’a pas encore été capturée.

B. minor est cité de la région de Périnet et de Fanovana, deux localités peu

éloignées, situées en bordure de la grande forêt d'Analamazaotra, J'ai pu prospec-

ter de nombreuses autres localités de cette région par la méthode de défrichage et

de lavage. Les meilleurs résultats ont été obtenus dans les forêts où le sol du sous-

bois est recouvert d’une épaisse couche d’humus. Ces diverses prospections m'ont

fourni une moyenne de 3 imagos par m°.

Des sondages réalisés dans la forêt du Madiorano (région de Vondrozo) m'ont

aussi permis d’y récolter des exemplaires. Ils y occupaient le même biotope que

ceux d'Ambatondrahely et de Périnet. Aucun exemplaire n’a encore été récolté

au-dessus de 1 400 m d'altitude.

Ces découvertes étendent considérablement l'aire de distribution du genre

et il semble probable que cette aire recouvre de grandes étendues de la forêt orien-

tale, lorsque des recherches méthodique y auront été effectuées. Plusieurs espèces

sont actuellement à l'étude, mais il faudra encore de nombreuses années pour bien

connaître la systématique et la biologie de ce genre.

Acriviré Er RePRopuerION. — Rien n’est connu sur le mode de reproduc-

tion des Brachypelus. De mes élevages, je n'ai pu obtenir aucune ponte, je peux

seulement signaler qu'il est possible de récolter des Brachypelus à toutes les

époques de l'année et que j'ai rencontré des imagos immatures en avril et mai

dans la région de Périnet.

22, -— Genre Antireicheia Basilewsky

RépantinIoN Géocrapnique. -— Les premiers exemplaires d’Anlireicheia

malgaches furent découverts par R. PAULIAN au cours d’une mission qu’il effectua

dans le massif de l’Andringitra en janvier 1958. Jusqu'à cette date, le genre ne

comportait qu’une espèce sud-africaine de la région du Cap. Les recherches efïec-

tuées dans le cadre de la mission de la RCP 225 du CNRS sur les hautes montagnes

ont permis de préciser que ce genre occupe les hauts sommets du massif de PAn-

dringitra et du Sud de l'Ile au-dessus de l'altitude de 1 700 m, lorsque ces sommets

sont encore couverts par leur végétation primitive.

Dismmgurion ET mABrraT. — Six espèces d’Anfireicheia ont été décrites.

D’autres sont à l'étude, mais il est fort probable que de nouvelles seront décou-

Vertes dans les années à venir. A ce jour, trois zones importantes des hautes mon-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 69

tagnes ont été prospectées, ce sont le massif de l’Andringitra et les chaînes Ano-

syennes (massif Nord, haute Ranomandry, et massif Sud, Andohahelo).

Les études déjà réalisées montrent que chaque espèce est très localisée, à tel

point que quatre ont été décrites du seul massif de l’Andringitra. Elle ne sont

séparées que par une centaine de mètres d'altitude ou par un à 2 km de distance.

Il reste donc un très grand travail à réaliser pour mieux connaître la distribution

exacte des espèces et l’aire exacte occupée par le genre dans les hautes montagnes

de l'Ile.

Dans les trois stations citées, toutes les espèces ont été récoltées dans l’épaisse

couche d'humus des forêts denses humides de montagne ou des fourrés à Philippia.

Certaines populations peuvent être très denses, d’autres très rares, mais cette

différence peut tenir à l’époque où l’on entreprend les recherches. À Anjavidilava,

dans le massif de l'Andringitra, le 28 décembre 1972, j'ai récolté 30 exemplaires

dans un lavage d’humus sur une surface d’un m2. Dans le massif de l’Andohahelo,

en mai 1973, j'ai rencontré à peu près la même densité au m°, mais en janvier 1974

dans la même localité je n'ai trouvé aucun exemplaire malgré trois lavages effec-

tués dans des parcelles différentes et aux endroits des anciennes captures. Dans

Jes chaines Anosyennes (massif Nord, haute Ranomandry) en novembre 1971, je

n'avais obtenu que 2 à 3 exemplaires par m° exploité.

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION, — J'ai tenté deux élevages avec des exem-

plaires capturés à Anjavidilava (massif de l’Andringitra) en décembre 1972, Sur

26 imagos, 17 étaient encore vivants le 20 juin 1973 et je n'en ai retrouvé que 3 en

décembre 1973. Pendant toute cette période, je n’ai observé aucune ponte. D’autres

élevages devront être effectués dans le biotope de ces animaux.

— Genre Afroreicheia Jeannel

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre est réparti sur la dorsale congo-

laise et en Afrique orientale. Treize espèces y ont déjà été rencontrées. À Mada-

gascar, c'est R. PAULIAN qui découvrit la première dans le massif de l'Andringitra

en janvier 1958. Ce genre, très longtemps ignoré, parait occuper une grande partie

de la falaise orientale au-dessus de 500 m d'altitude, entre Périnet et Fort-Dauphin.

DistmBUTIoN Er HABrraAr. — Trois espèces sont actuellement décrites :

elles proviennent de régions très éloignées les unes des autres. Plusieurs sont à

l'étude et de nouvelles découvertes seront certainement réalisées dans l'avenir.

A. elongala occupe la face Nord-Ouest du massif de l'Andringitra où il a été

récolté dans le même biotope que les Antireicheia. En décembre 1972, j'ai retrouvé

quelques exemplaires à 1 600 m d'altitude dans un terrain sableux recouvert d’une

légère couche d’humus. L’aire de distribution de cette espèce parait très réduite,

mais probablement par suite d’une insuffisance de prospections, toute la face Est

du massif étant encore inexplorée.

A. bonsae se rencontre dans la région de Périnet. Cette espèce parait occuper

une grande partie de la forêt d'Analamazaotra. Elle a été capturée à Périnet par

H. Franz et je l'ai retrouvée à une quinzaine de km plus à l'Est et plus au Nord et

le long de la route de Lakato. Dans la région de Périnet, elle parait très rare et je

ne l'ai récoltée qu’au cinquième lavage de terre, explorant chacun une surface

dun m? dans une parcelle d'un demi-hectare. La forêt de cette station est du

type dense humide de montagne, avec toujours une épaisse couche de 20 à 40 cm

d'humus et de radicelles sur le sol.

Source : MNHN, Paris

70 A. PEYRIERAS

A. fransi provient de l'extrême Sud et a été récoltée par H. Franz au col de

Manangotry à 600 m d'altitude. J'ai visité cette localité et j'ai trouvé ce Scarite à

500 m d'altitude au Sud et au-dessous du col. Le biotope est identique à celui des

autres espèces.

Ces découvertes montrent que les Afroreicheia occupent une grande partie

des forêts denses humides de montagne. On les rencontre dans les biotopes à humus

épais et au-dessus de 500 m d'altitude. Beaucoup d’autres recherches restent à

réaliser pour mieux connaitre la répartition et le nombre des espèces malgaches

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — Il ne m'a pas été possible de réaliser l’éle-

vage des espèces de ce genre en captivité, le nombre d'exemplaires récoltés étant

insuffisant. Dans la nature, j'ai rencontré des imagos en novembre, décembre,

février, mai et août. Ils paraissent donc actifs toute l’année. Aucune observation

n’a été faite sur leur mode de reproduction.

III. — Tribu Dyscnrrunt Jeannel

Cette tribu ne comprend que cinq genres, dont deux seulement sont présents

à Madagascar. Ils comprennent des Insectes de très petite taille qui peuvent être

ailés ou aptères.

924. — Genre Dyschirius Bonelli

Rérarrrrox GéoGraPniQuE. — Genre largement représenté par un grand

nombre d'espèces en Europe, en Afrique, en Asie et en Amérique du Nord; il

semble absent en Amérique du Sud et en Australie. Six espèces sont connues à

Madagascar.

DisrrBuTIoN ET HABITAT, — Chaque espèce de la Grande Ile paraît avoir

une aire de distribution très limitée, sauf D. madagascariensis qui occupe une

grande partie du Sud et du Sud-Ouest, mais la plupart des espèces ne sont qu'à

peine connues.

D. exaralus n'existe qu’en un seul exemplaire. Il n’a pas encore été retrouvé

et sa présence devra être confirmée par des recherches systématiques, surtout

dans la partie Ouest de l'Ile qui n’a encore été que très peu prospectée à cel égard.

D. opislholius est localisé dans les restes forestiers sur terrain granitique de la

région de Maevatanana, II doit être strictement attaché à ce biotope, car aucun

exemplaire n'a été rencontré dans les débris dus aux inondations de la rivière

Ikopa qui traverse la région.

D. lamberloni n’est connu que par un unique exemplaire, provenant de la

bordure Nord-Ouest du plateau central malgache (C. Lamberlon, VI-1910). La

localité n’est pas précisée. Il pourrait avoir été capturé dans la région de Mandrit-

sara ?

D. vadoni a été trouvé dans des débris d'inondation au bord de la forêt

d'Ambodivoangy (Andranofotsy). Cette espèce, connue aussi par un unique exem-

plaire, n’a pas été revue dans les laisses des grandes inondations de cette région.

D. madagascariensis est l'espèce la plus commune. Elle occupe une grande

partie du Sud. On la rencontre au bord des rivières ou dans les laisses d’inonda-

tions. Elle est considérée comme étant halophile. Je pense qu’elle vit plutôt dans

T'humus et les terres meubles des forêts galeries où il subsiste toute l'année un peu

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 71

d'humidité. J'en ai récolté dans ce milieu deux exemplaires à Anjatelo (région

d’Amboasary) en mai 1968.

D. milloli a été récolté sur le sommet du mont Tsiafajavona par le Pr J. Mir-

Lor. La mission RCP 225 du CNRS en a retrouvé un exemplaire sur le même mas-

sif. J'ai pu collecter un troisième individu dans l’humus des restes forestiers de ce

massif, à l'altitude de 1 900 m. Des lavages dans les berges des ruisseaux n'ont

fourni aucun exemplaire.

Toutes les espèces de Dyschirius paraissent être très rares, puisque sur six

espèces, quatre ne sont connues que par un unique exemplaire et la cinquième

par trois. Mais cette rareté ne doit être que relative, car leur vrai biotope n’a

pas encore été découvert.

Lors de la mission RGP 225 de 1973 du CNRS, la prospection du massif de

l’Itremo a fourni une série d’une espèce du genre Prodyscherus. Dans les mêmes

laisses d’une très grosse inondation, j’ai récolté aussi en abondance une espèce de

Dyschirius qui est actuellement à l'étude. J'avais, avant l'inondation, prospecté

les endroits les plus humides du bord de ce ruisseau sans en rencontrer. Leur

habitat doit se situer dans une zone sûrement toujours un peu humide mais jamais

entièrement mouillée par l’eau.

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — J'ai essayé de réaliser un élevage du Dyschi-

rius de l'Itremo. Une vingtaine d'exemplaires furent mis dans un aquarium de

dans une serre grillagée à Tananarive. Ces animaux.

juillet, acceptant bien les petits Vers de terre et les

50 x 25 x 30 em ct instal

restèrent actifs de février

Termites ou d'autres petits Insectes. Ils creusèrent de très nombreuses galeries.

Is fréquentaient surtout les endroits où l'humidité était la moins élevée. Pendant

cette période je n'ai observé aucune reproduction. Un soigneur ayant mal refermé

l'aquarium, une grosse pluie détruisit l'élevage.

Les exemplaires récoltés en janvier étaient tous bien matures.

— Genre Cribrodyschirius Ph. de Miré

RÉPARTITION GÉOGRAPHIQUE. — Le genre comporte actuellement quatre

espèces africaines, deux espèces malgaches et au moins une asiatique. L'une des

espèces malgaches a une large répartition dans l'Ile et l’autre est localisée sur la

côte Nord-Est, autour de la baie d’Antongil.

DisriBurION ET HABITAT. — C. gibbicollis est l'espèce la plus abondam-

ment rencontrée. Elle a été récoltée dans à peu près toutes les régions de l'Ile et à

diverses altitudes. Si elle n’est pas connue du Sud-Ouest et du Sud-Est, c'est

qu’elle n'y a peut-être pas été bien recherchée. J'airécolté cette espèce à Ampijoroa,

à Maroantsetra et sur les bords du Mangoro (près de Moramanga). Elle occupe

dans ces trois régions le même type d'habitat : les bords des ruisseaux ou des

rivières dans les terrains bien en place, qu’ils soient latéritiques, argileux ou

sableux, même s'ils sont très abrupts. Elle ne fréquente pas les endroits tourbeux

et trop mouillés.

C. mocquerysi a une aire de distribution ne dépassant pas la baie d'Antongil.

Gette espèce se rencontre dans le même biotope que C. gibbicollis. À Fampanambo,

j'ai capturé les deux espèces au bord du même ruisseau.

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — Je n’ai pas réalisé d'élevage de cette espèce.

Je peux seulement affirmer qu’elle se rencontre à toutes les époques de l’année à

Source : MNHN, Paris

72 A. PEYRIERAS

Fampanambo (baie d'Antongil) et à Ampijoroa (région de Majunga). Les popula-

tions paraissent occuper les endroits où abondent les petits Carabiques et les

Staphylins.

IV. — Tribu SALCEDIINI Alluaud

Cette tribu n’est connue que de l'Afrique, de Madagascar et de l'Inde. Elle

ne comporte qu’un seul genre.

26. — Genre Salcedia Fairmaire

RéranTInIoN GÉOGRAPHIQUE. — Ce genre n'est représenté à Madagascar

que par une seule espèce endémique : S. perrieri.

DisrRBUTION ET HABITAT. — S. perrieri paraît avoir dans l'Ile une grande

aire de distribution. Peu de collecteurs l’ont recherché dans son biotope et presque

tous les exemplaires ont été récoltés dans des débris d'inondation. Avec J. VADON,

à Maroantsetra, nous l'avons retrouvé au bord des cours d’eau dans le même bio-

Lope que les Gribrodyschirius, mais il semble fréquenter les endroits plus humides

et plus tourbeux. Partout où nous l'avons capturé, nous avons aussi trouvé d’abon-

dantes populations de Staphylins et de petits Carabiques.

ACTIVITÉ ET REPRODUCTION. — J'ai vainement essayé de réaliser un élevage

de S. perrieri. Des exemplaires récoltés à Ampijoroa, en juin 1972, ont été conservés

plus d’un an, mais je n’ai constaté aucune reproduction. Sur onze exemplaires mis

en élevage, dix étaient toujours vivants en décembre 1973 et en avril 1974. Is

acceptent bien la nourriture qu’on leur donne (petits Vers de terre et petits Insectes

divers). J’attribue l'échec de cet élevage, ainsi que de tous ceux que j'ai essayé de

réaliser dans les tribus des Clivinini et des Dyschirüini, au trop grand nombre

d'exemplaires mis dans un espace trop réduit.

Source : MNHN, Paris

CHAPITRE III

ÉTUDE DE QUELQUES CAS DE DIMORPHISME SEXUEL

CHEZ LES SCARITINI MALGACHES

Le premier cas de dimorphisme sexuel a été observé chez les Scarilini mal-

gaches dans le genre Storthodontus.

Lorsqu'il me fut possible, pour la première fois, de trouver des terriers de

Scarites dans les milieux forestiers, je pus, en les fouillant, faire d’abondantes

récoltes et surtout, au fond de certaines loges, rencontrer des couples.

Le premier couple que j'ai pu ainsi examiner appartenait à l'espèce Slortho-

dontus bresseli et fut capturé dans la forêt d’Issana (région d'Antalaha). La femelle

était plus large et plus bombée que le mâle ; ce dernier avait en plus, une fois lavé,

le dessus des élytres d’un aspect plus mat.

Dans la région d’Antanambe, j'ai pu de même rencontrer plusieurs terriers

de Slorthodontus aegeon, occupés par des couples, mais nous déterminions les mâles

comme appartenant à l'espèce S. aegeon et les femelles à l'espèce S. manticoroides.

Ces chasses transmises à J. VaDox le laissèrent très perplexe et il ne fut vrai-

ment convaincu de la réalité de ces captures qu’en y participant lui-même.

P. BASILEWSKY, à qui J. VADON envoya ce matériel, fut lui aussi difficile à

convaincre, mais, comme il le dit dans sa monographie, il fut bien obligé de se

rendre à l'évidence. Il s'agissait de la même espèce : S. degeon, étant donné que,

dans le matériel récolté, tous les aegeon étaient des mâles et tous les manticoroides

étaient des femelles (1).

Une étude complémentaire faite sur sept espèces de Sforfhodontus que j'ai

récoltées montre qu’il est possible de reconnaitre les mâles et les femelles, sans

dissection préalable (fig. 22).

Les espèces S. aegeon et S. peyrierasi ont un dimorphisme sexuel élytral très

prononcé et aucun doute n’est possible. Pour les autres espèces, un examen plus

approfondi est nécessaire. Il faut bien nettoyer les élytres des imagos puis, sous

une loupe binoculaire, il est alors facile de voir que les mâles ont des élytres pré-

sentant une structure différente et une couleur plus mate que ceux des femelles

et possèdent une dent humérale beaucoup plus marquée.

Les genres Crepidoplerus et Pilades montrent généralement les mêmes dimor-

phismes élytraux entre les mâles et les femelles. Crepidoplerus decorset a, chez les

deux sexes, les élytres à peu près de même forme. Mais, si ceux-ci sont soigneuse-

ment nettoyés, on constate que chez les femelles le bord des eloisonnements de la

structure élytrale est arrondi, à aspect d'ensemble lisse et brillant, tandis que chez

: 186) que des exemplaires de cette espèce auraient

qui les ai récoltés en août et octobre 1966 et je ne

pense pas qu’un mélange de chasse ait pu se faire. Or, dans mes chasses, aucun exemplaire

d'aegeon n'a été capturé à Aniribe, J'ai toutefois remarqué que certains mâles de bresseti

avaient quelques ressemblances avec les mâles d’aegeon.

Source : MNHN, Paris

Pic. 22. — Élytres de Storthodontus : À, & X 2200; B,@ X 2300.

Source : MNHN, Paris

Fic. 23, — Élytres de Tapinoscaris : À, & X 2300; B, 9 x 2300

Source : MNHN, Paris

76 A. PEYRIERAS

les mâles, les cloisonnements de la structure élytrale sont plus aigus et d'aspect

rugueux et mat (fig. 24 A et B).

Le sexe des autres espèces de Crepidoplerus peut être plus aisément reconnu.

Chez le mâle, la forme des élytres est plus étroite et plus plate ; chez la femelle,

elle est plus large, plus arrondie et plus bombée (fig. 24).

Fi.

xuel : À, Crepidopterus decorsei; B, Crepidoplerus geayi ;

, Typhloscaris andringitrae.

Dans le genre Pilades, on retrouve nettement tous ces caractères, surtout

dans les espèces P. sakalava et P. coguereli ; le mâle a même les bords des élytres

subparallèles. Chez P. ferus, il faut avoir recours à une loupe binoculaire pour dis-

tinguer la structure et la couleur des élytres.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE AT,

Chez les Dyscherinus, il existe une autre sorte de dimorphisme sexuel. Dans

nre, comme chez Dyscherinus pauliani par exemple, les femelles ont la face

le des tibias de couleur jaune bistre, alors qu’elle est noire chez les mâles.

Lorsqu’au début de mes recherches je faisais d'abondantes récoltes en recherchant

les imagos sous les cailloux (plus de 400 exemplaires dans l’Andohahelo), je croyais

avoir obtenu une grande quantité de femelles et peu de mâles, pensant alors que

la coloration des tibias caractérisait ces dernie fus très surpr

que les exemplaires à tibias colorés appartenaient à des femelle

plus tard de rechercher ces

des

de constater

Cela me permit

femelles dans de petits terriers partant du dessous

ailloux, alors que les mâles se rencontrent directement sous les cailloux.

Jen’ai pas trouvé de dimorphisme semblable dans les autres genres de Scarilini.

— Dimorphisme sexuel de la tête : À, Madascaris enoplus :

B, Scarites madagascariensis.

Source : MNHN, Paris

78 A. PEYRIERAS

Quelques cas de dimorphisme mandibulaire sont, en outre, à signaler mais il

ne s’agit pas là d’une règle absolue et ce dimorphisme n'existe que dans certaines

populations.

Chez Madascaris enoplus, de la région de Sambava et d'Andapa, les exem-

plaires récoltés, mâles ou femelles, ont la même structure mandibulaire ; par

contre, les exemplaires récoltés dans la région de Mananara-Nord, en particulier à

Ankoetrika, présentent, chez les mâles, une structure mandibulaire très différente

(fig. 25 A).

La même constatation a été faite chez deux populations de Typhloscaris

andringitrae. La population du cirque de Manjarivolo, à l'altitude de 1 650 m,

montre une structure mandibulaire semblable dans les deux sexes, alors que dans

la population qui occupe le même massif, mais à l'altitude de 1 200 m, le mâle

présente un dimorphisme mandibulaire extraordinaire : la mandibule droile étant

plus longue que la gauche (fig. 24 C).

Un dimorphisme mandibulaire assez semblable a déjà été constaté chez

Scarites madagascariensis et, là aussi, ce phénomène est plus prononcé dans les

populations de la côte Est (ex S. m. lacilurnus) que dans celles de la côte Ouest

(localité type de S. madagascariensis) (Mg. 25 B)-

Nous retrouvons là lun des aspects du dimorphisme sexuel des organes

atteints d’allométrie déformante dans l’un des sexes et de façon inégale selon les

populations. Cette variabilité a, très généralement, une base génétique et, lorsque

es individus sont de taille différente, peut avoir une base trophique.

En ce qui concerne les autres genres, il faut avoir recours à des examens à

fort grossissement pour distinguer les structures élytrales différentes entre les

sexes.

Je nai vu que dans une seule population un dimerphisme qui ne se traduisait

que par des différences de taille.

Dans les restes forestiers de l’Ankaratra, on rencontre fréquemment l'espèce

Duncan eu branuluits La taille des spécimens ini ÿiet jamais }UIeS SLVÉ (20 à

mm). Une autre population de eette espèce occupe les prairies altimontaines,

de l'altitude de ? 400 m jusqu'au sommet du mont Tsiafajavona (point culminant

à 643 m). Les mâles de ce groupe sont à peu près de même taille que les mâles des

lambeaux forestiers de plus basse altitude, mais les femelles mesurent toutes

plus de 30 mm et atteignent même 45 mm. On observe donc 1à un phénomène de

gigantisme, qui est certainement en rapport avec Visolement de la deuxième

population.

Source : MNHN, Paris

CHAPITRE IV

LES ILOTS FORESTIERS MALGACHES

ET LEURS RELATIONS

AVEC LE GIGANTISME DE QUELQUES POPULATIONS

La faune malgache, du fait de la destruction par l’homme d'une grande partie

de son couvert forestier, a subi de profonds bouleversements. Très peu d’ani-

maux, habit ce couvert forestier et vivant dans l’humus ou dans les terres

meubles, ont pu s'acclimater aux zones dégradées et les recoloniser. L’aire d’une

espèce a souvent été ainsi multidivisée et des ilots se sont formés où des fragments

de population ont continué à évoluer.

Madagascar est, actuellement encore, parsemée d’une grande quantité de

petites zones forestières. Les naturalistes ont le plus souvent dédaigné d'examiner

ces parcelles, ayant parfois à peu de distance et à leur disposition la grande forêt

orientale ou les grandes étendues des forêts occidentales. Ces îlots ont pourtant

joué le même rôle de conservation que les iles de la côte Nord-Ouest ou de la baie

d'Antongil.

Dans le Nord-Ouest, lors de la dernière ou des précédentes transgressions

marines, des populations de l'espèce Pilades coquereli sont restées isolées les unes

des autres sur les iles (îles Radama, Nosy Be, Nosy Mitsio). Ces groupes y ont

évolué et ils forment actuellement autant de sous-espèces.

Sur la Grande Terre, les îlots forestiers qui subsistent ont de même isolé des

populations, qui ont, elles aussi, évolué pour se différencier en sous-espèces. En

septembre 1973, j'ai découvert l’une de ces nouvelles sous-espèces dans les forêts

de l’Analamerana, d'Antsoy et de la chaîne d'Andrafñamena.

J'ai décrit au chapitre T, dans l'étude du genre, comment ces trois popula-

tions ont évolué de manière différente à l'intérieur de cette sous-espèce : l'une

est restée de taille moyenne : 38 à 50 mm ; la seconde a une taille plus petite, les

plus grands spécimens mesurant 40 mm ; pour la troisième, tous les exemplaires

récoltés mesuraient plus de 50 mm. Le gigantisme observé chez cette « forme » se

manifeste aussi au sein des autres sous-espèces. Deux exemplaires capturés près

des grottes de l’Ankarana par P. MoNrsaraT mesuraient en effet plus de 50 mm,

or cette station est dans l'aire de distribution de Pilades coquerelt camuseli, dont

les plus grands exemplaires connus ne dépassent pas 45 mm.

J'ai déjà parlé, lors de l'étude du genre Pilades, des forêts d’Analabe et

dAnanalava, situées près de Vohemar, La première est occupée par une popula-

tion de Pilades ferus de petite taille : 35 à 42 mm, la seconde par la même espèce,

mais de taille beaucoup plus grande : 48 à 60 mm.

Chez ces espèces, le gigantisme a toujours été observé dans les plus petits

lambeaux forestiers. Au Nord du fleuve Sofia, j'ai ainsi récolté de très grands

exemplaires du Pilades sakalava dans des lambeaux forestiers d'à peine un hectare.

Source : MNHN, Paris

80 A. PEYRIERAS

Beaucoup de régions de l’Ile présentent de tels phénomènes d'isolement de

population. Dans le massif de l'Ankaratra, j'ai pu constater que l'espèce Dyscherus

subgranulalus était scindée en deux populations. Les femelles de celle qui avait

recolonisé les prairies des sommets ou qui y étaient restées ont évolué vers le

gigantisme.

Prodyscherus praelongus, qui ne se rencontre que par populations dispersées

et que j'ai récolté dans une forêt isolée du cirque de Manjarivolo, est à peine éloi-

gnée de cinq cents mètres d’une population de Prodyseherus exlérnus. J'ai déjà

Signalé la ressemblance qui existe entre les larves de ces deux espèces et je pense

que L. praelongus n’est qu'une forme géante de P. exfernus, développée après la

séparation du groupe du reste de la population.

On peut encore citer deux cas de gigantisme par isolement de population,

mais il s’agit là d’espèces.

Le premier, le genre Tapinosearis, ne comporte que des espèces forestière

dont les plus grandes mesurent 25 mm pour le groupe Nord et 32 mm pour le

groupe Sud. Tapinoscaris peyrierasi, de découverte récente, qui mesure jusqu'à

42 mm et qui est strictement localisé dans la petite forêt d'Ambavala d’une super-

ficie de 50 ha, doit être considéré comme une forme spécifique ayant évolué vers

le gigantisme. Ses proches parents sont incontestablement T. razanande razananae

et T razananae anjavidilava. Ce dernier, qui occupe la grande forêt, est le plus

petit : 20 à 26 mm ; T. razananae rarananae, de taille plus grande : 32 mm, ne se

rencontre qu'aux hautes altitudes autour du pic Boby à partir de l'altitude de

2000 m.

Le deuxième cas a été observé dans une petite forêt d'environ cent hectares

et située au Sud-Est du village de Maropaika. Il s'agit d’une espèce de Crepidople-

rus découverte récemment et qui oceupe les hauts de cette forêt. Or, c’est le plus

grand des Crepidoplerus (il mesure 56 mm).

On peut se demander si l'isolement de populations réduites, aboutissant à

Y'apparition de formes géantes, n’annonee pas la proche disparition de l'espèce

(Ratites, Columbiformes insulaires géants).

On doit considérer que les ilots forestiers représentent à Madagascar les der-

niers refuges de bien des espèces encore inconnues et il est fort regrettable de voir

ces ilots disparaître aussi rapidement.

Les chercheurs les ont souvent négligés, les trouvant trop réduits. C’est

pourtant sur l’un d'eux @), en baie d'Antongil, à la station d’Ambodivoangy,

que J. Vanox a effectué ses plus merveilleuses découvertes.

La valeur de ces ilots n’est cependant pas seulement liée à la conservation

des espèces qu'ils renferment, mais leur taille semble avoir une influence sur l’évo-

lution de ces formes.

On constate en effet, comme on la vu plus haut, que partout où sont ren-

contrées une même espèce ou des formes proches à la fois dans la grande forèt et

dans l'un de ces petits ilots forestiers voisins, les spécimens de grande taille sont

toujours dans ces derniers.

{1} Get lot rattaché à la terre depuis peut-être des millénaires est encore isolé de la

grande forêt par des sables et des rivières qui sont tout juste un peu au-dessus du niveau

des hautes marées.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 81

Les raisons précises de ce phénomène nous échappent. Elles peuvent être

en rapport avec une faible taille de la population, favorisant la dérive génétique :

certains ilots, en effet, ne paraissent pas contenir plus de 200 ou 300 individus,

ce qui est très faible, Elles peuvent aussi être liées à une carence dans la prédation,

Les prédateurs de Scarites sont mal connus. Je n’ai constaté que l’action des

Araignées : une Mygale de grande taille, Monocentropus lambertoni, et une Arai-

gnée de plus petite taille, Lalrodecles menavodi. J'ai aussi observé, une seule fois,

un Buleo brachyplerus en train de déchiqueter l'abdomen d’un Dinoscarus atrox

vadoni.

I est fort probable que cette prédation est, d’abord, plus importante dans

la grande forêt mais, aussi, plus variée : les populations abondantes de Tanrecidae

aux nombreuses adaptations pouvant très bien avoir une importance dans la sélec-

tion des tailles.

Enfin, un fait est peut-être intéressant à signaler dans la population de

Dyscherus subgranulalus de V'Ankaratra ayant évolué vers le gigantisme. Alors

ue la population des lambeaux forestiers est la seule espèce à occuper ce domaine,

la population des prairies altimontaines est en concurrence directe avec la popu-

lation de Dinoscaris cribripennis qui, elle, est de taille plus grande.

Dans ce cas, il se pourrait qu’une séleciton soit intervenue, afin de permettre

à la population de Dyscherus subgranulalus des prairies de se maintenir à égalité

avec l'espèce concurrente.

Source : MNHN, Paris

CHAPITRE V

ÉTUDE DES LARVES DES SCARITINI MALGACHES

Les larves des Scarilini n'ont été que très peu étudiées. La première fut décou-

verte et décrite par Coouener. en 1862. Elle appartenait à l'espèce Scariles made

qascariensis. Quelques larves furent aussi récoltées dans le Nord, à Nosy Be, et

dans le Sud, en pays Androy.

F. L van Ewpex publia en 1942 une clé pour la détermination des larves des

Scarites du monde. Trois larves d'espèces malgaches y sont décrites assez succine

tement, Parmi elles, on reconnait assez bien le genre Scarifes. Celles attribuées au

genre Storthodontus correspondent en fait au genre Pilades (les larves doivent

appartenir à l'espèce Pilades coquereli) et celles attribuées au genre Dyscherus

correspondent au genre Crepidoplerus (les larves semblent appartenir à l'espèce

Crepidoplerus decorsei).

Contrairement à ce que pense cet auteur, il n’y a pas chez les larves de Crepi-

dopterus decorsei, d'articulation sur les urogomphes mais seulement des parties

non sclérifiées.

En dehors de ces larves, aucune autre n’était connue jusqu'à maintenant.

C'est pour combler cette lacune que j'ai essayé d'entreprendre des récoltes systé-

matiques et l'étude d'au moins une larve par genre.

Malgré plusieurs prospections, je n'ai pas pu récolter les larves des Mecyr

noscaris de la montagne d'Ambre, ni celles du genre Prodyscherodes du massif de

Y'Andohahelo, 11 se pourrait d'ailleurs que l'existence de ce dernier genre ne soit

pas confirmée par de nouvelles études. L'exemplaire qui est au Muséum national,

À Paris, peut fort bien n'être qu'un animal porteur d'une déformation élytrale.

Je n'ai pas vu le second spécimen.

Les larves que j'ai trouvées, et qui appartiennent à l'espèce Dislichus perrieri,

ne correspondent pas à celles qui sont décrites dans la clé de van Eupen. Chez

l'espèce malgache étudiée, la ligula est présente et les épipleurites sont divisés

Quatorze espèces appartenant à quatorze genres seront décrites dans les

pages qui vont suivre. À la fin de chaque description, on trouvera une discussion

de quelques caractères génériques et spécifiques.

DÉTERMINATION DES LARVES DE Sci lini MALGA

Ce sont des larves de taille moyenne, grande ou très grande. Suivant les

genres, leur couleur passe du noir mat où brillant au marron foncé où clair et au

beige foncé ou clair ; une même larve peut porter ces trois couleurs.

Leurs caractères morphologiques distinctifs sont les suivants : Tête sub-

carrée ou subrectangulaire, sans cou distinct et à côtés subparallèles. Suture

épicraniale toujours bien distincte et généralement longue. Suture frontale en V

largement ou faiblement ouvert et à branches peu sinuées. Épistome portant

généralement quatre macrochètes plus ou moins grands. Nasal saillant et plus

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 83

ou moins denticulé ou en corne triangulaire. Articulation dorsale de la mandibule

libre. Côte tentoriale plus ou moins visible sur le bord antérieur du crâne, entre

l’épistome et le frontal. Frontal avec ou sans macrochètes.

Antennes pas plus longues que les mandibules et insérées dorsalement par

rapport à ces dernières. Premier article toujours plus court que le deuxième ou le

troisième. Troisième article plus où moins dilaté et tronqué dans sa partie antéro-

externe, celte partie tronquée portant un grand ou plusieurs sensorii convexes

ou concaves et une soie dans la partie basale. Quatrième article portant trois

grandes soies et à l’apex quatre organes sensiti

petite soie (fig. 26).

dont un est surmonté d’une

Mandibules gén

ralement longues et acérées. Rétinacle plus ou moins déve-

loppé.

Maxilles allongées. Palpes formés de trois articles de taille décroissante. Basal

portant toujours une soie sur la face ventrale. Lobe externe formé de deux articles,

le premier portant une soie. Lobe interne présent ou remplacé par une soie,

Prémentum plus où moins trapézoïdal avec deux ou de nombreux macro-

chètes, ligula bisétulée. Palpes labiaux formés de deux articles égaux ou inégaux.

Pattes courtes et robustes du type fouisseuses, à six articles épineux. Tibia

portant deux épines dans sa partie dorso-distale. Tarse constitué par deux griffes

égales.

Tergites thoraciques et abdominaux subrectangulaires, recouvrant entiè-

rement ou en partie la région dorsale et divisés par une ligne longitudinale. Scu-

tum plus où moins bordé par un préscutum et un postscutum.

Neuf stigmates abdominaux et un mésothoracique, ce dernier de forme

variable et en position plus ou moins sternale.

Sclérites ventraux et pleuraux très développés, contigus, Les ventraux sont

quelquefois soudés ou séparés par d'étroites sutures. Sur le huitième segment

abdominal, le sternite et les sternelles sont réunis.

Le neuvième segment abdominal ne porte pas de stigmates, mais seulement

des urogomphes plus ou moins sclérifiés et noduleux, de taille et de forme va

Uropode plus où moins long portant toujours quelques soies.

CLÉ GÉNÉRIQUE DES LARVES

1: Maxilles sans lobe interne articulé, mais parfois avec de fortes épines..

—— Maxilles avec un lobe interne articulé.

2. Sillon cervical présent...

— Sillon cervical absent. ........

3. Sillon cervical atteignant la suture épicraniale.......... vero

— Sillon cervical n’atteignant pas la suture épicraniale.

4 Mandibules avec la térébra régulièrement recourbée ; rétinacle court,

ne formant qu’un décrochement en angle droit dans la partie basale de

la térébra, sa partie antérieure faisant corps avec la moitié basale de

la mandibule (fig. 28). ......... sise. Genre Scarifes

-— Mandibules droites dans les deux tiers proximaux avec l’apex de la téré

bra très recourbé formant crochet ; rétinacle bien individualisé, court

et crochu (fig. 31)........ re Genre ysrents

a» Su

Source : MNHN, Paris

Fic. 26. — Organes sensitifs antennaires : A, Dyscherus peyrierasi X 2 300;

B, Paradyscherus blanci X 1100.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 85

5. Mandibules courtes, très larges à la base et peu recourbées.

se... Genre Typhloscaris

gulièrement recourbées. 6

— Mandibules longues, moins larges et r

6. Rétinacle petit et court. Urogomphes courts, rectilignes dans les deux.

tiers proximaux, sans nodules et recourbés vers l'intérieur dans le tiers

disais D Cou Dot

— Rétinacle long et efilé. Urogomphes longs, en V dans les deux tiers

proximaux, noduleux et très recourbés dans le tiers distal. ..........

OR conocis CG NC

7. Tibia et tarse disparaissant presque dans la couronne d'épines du

médium (RÉ NSS EPP AEEMR E E IGE Ten ererus

MN TibiAs Etitarsenonnane ee 0 ee M 8

BSterites portent es sol D chertnns

— Sternites ne portant pas de soies.…. $ 9

9. Mandibules très larges de la base jusqu’au rétinacle : rétinacle et térébra

presque d’égale importance. (fig. 39). -.. Genre Paradyscherus

Mandibules normales ; rétinacle bien plus petit que la térébra.

DATENT PDA ne EE) APE Tape eds onn cdncenuse | CONS

10. Bord interne de la térébra portant une frange de soïes libres... 11

Bord interne de la térébra ne portant pas de frange de soies libres... 12

11. Rétinacle très finement denticulé sur son bord interne (fig. 42).......

PRÉ atoUo s SHAGUS Genre Slorthodontus

Genre Pilades

— Rétinacle non denticulé sur son bord interne...

12. Térébra à bord interne non denticulé............. : Genre Tapinoscaris

— Térébra à bord interne denticulé................... DbaLésacNaba 13

13. Mandibules courtes ; rétinacle dépassant une ligne allant de la base à

l'apex dela mandibule, "0.0.0. 00 Genre Crepidopierus

— Mandibules longues ; rétinacle restant à l’intérieur d’une ligne allant de

base à l’apex de la mandibule (fig. 41)... ...... nre Dinoscaris

Le Genre Distichus Motschulsky

Larve de Dislichus perrieri (Fairmaire) (fig. 27).

Longueur 17 mm, au 3e stade.

Têle. — Subcarrée, de couleur générale brun foncé ; suture frontale en V

largement ouvert, à branches à peine sinuées ; suture épicraniale longue : côtes

tentoriales à peine visibles ; frontal portant deux macrochètes ; épistome avec

deux macrochètes et deux microchètes, il est bordé par un nasal subrectangulaire

non denté ; épicrâne portant une carène longitudinale partant du condyle dorsal

et rejoignant la bordure postérieure du crâne ; il porte en outre des macrochètes :

trois dorsaux, un temporal, un petit sur le sclérite antennifère et un sus-oculaite :

Sillon cervical bien marqué atteignant la carène longitudinale de l’épicrâne : aire

oculaire délimitée par une carène et montrant antérieurement une grosse masse

pigmentaire et postérieurement trois ocelles enfoncés.

Premier article antennaire plus court que le deuxième et le troisième ; le troi-

Sième, très élargi à l’apex, porte sur la partie tronquée un seul grand sensorium.

Source : MNHN, Paris

ieri: À, avant-corps, vue dorsale ; P, nasal, mandi-

D, complexe maxillo-labial, face ventrale ; E, der-

Fc. 27. — Larve de Distichus perr

“bule et antenne ; C, sternite abdominal ;

niers tergites abdominaux et urogomphes.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 87

Mandibules longues, régulièrement eflilées vers l’apex et recourbées en arc

de cercle ; la face externe porte à la base deux macrochètes dressés ; rétinacle

court et simple (fig. 27 B).

Maxille avec le stipe allongé, cilié sur son bord interne et sur la moitié de la

face dorsale, armé sur le bord externe de macrochètes et de microchètes : lobe

interne absent, remplacé par une grande et une petite soie.

Prémentum trapézoïdal portant deux macrochètes sur la face ventrale : face

dorsale et bords hérissés de soies longues et fines.

Thorax. — Tergites de couleur brun clair ; prothorax portant seize petites

soies, le scutum bordé par un préscutum bien visible et un postscutum très effacé :

méso- et métathorax avec un préscutum peu visible et portant douze petites soies.

Stigmates mésothoraciques de forme arrondie et grands.

attes courtes et robustes ; hanche portant six soies le long des sutures ; tro-

chanter avec deux rangées de cinq épines et deux soies impaires et ventrales ;

fémur montrant deux rangées de six épines dont deux très grandes ; medium

portant une soie à sa base interne et une couronne de huit épines dans sa partie

distale.

Abdomen. — Tergites de couleur beige foncé portant chacun quatorze

petites soies ; scutum bordé par un préseutum délimité par une ligne très foncée

(fig. 27 E) ; pas de postseutum visible.

Sclérites ventraux et pleuraux avec des soies : quatre sur le sternite, quatre

Sur les sternelles, six sur les épipleurites et quatre sur les hypopleurites.

Urogomphes moyennement longs, rigides, rectilignes dans les deux tiers

proximaux, régulièrement recourbés vers l'intérieur dans le tiers distal (fig. 27 E)

et portant chacun neuf longues soies.

Uropode ne dépassant pas les urogomphes et portant quelques petites soies.

Discussion. —— Je n'ai récolté que deux larves de D. perrieri. Je ne connais

pas celle de D. mediocris.

2. — Genre Scarites Fabricius

Larve de Scariles madagascariensis Dejean (fig. 28).

Longueur 36 mm, au 3e stade ; couleur générale marron foncé.

Têle. — Subcarrée ; suture frontale en V largement ouvert, à branches non

sinuées ; suture épicräniale longue ; côte tentoriale peu visible, longue : épistome

portant six macrochètes, il est bordé par un nasal trapézoïdal ; frontal avec six

macrochètes ; épicrâne portant une carène longitudinale comme chez Dislichus :

sillon cervical bien marqué atteignant la suture épicraniale ; aire oculaire déli-

mitée par une carène profonde, qui montre antérieurement une grosse masse pig-

mentaire et, quelquefois postérieurement, trois petits ocelles ; épicrâne avec des

macrochètes : quatre dorsaux, trois ventraux, quatre temporaux, un sus- et un

sous-oculaire, un sur le sclérite antennifère et un sur le sclérite mandibulaire ven-

tral ; face ventrale de l’épicrane portant une carène longitudinale partant du

sclérite maxillaire et n’atteignant pas le bord postérieur (fig. 28 D).

Source : MNHN, Paris

88 A. PEYRIERAS

Articles antennaires du type Distichus, le troisième porte dans la partie tron-

quée vingt-et-un petits sensorii répartis sur quatre rangées (fig. 29).

Mandibules longues ; térébra très efilée et recourbée en are de cercle, la face

externe porte trois macrochètes ; rétinacle formant un simple décrochement à

la base de la térébra (fig. 28 A).

Maxille avec le lobe interne comme chez Dislichus ; deuxième article du lobe

externe portant une soie sur sa face dorsale.

Prémentum du type Dislichus.

… Irc. 28. — Larve de Scarites madagascariensis : À, avant-corps, vue dorsale ; B, der

niers tergites abdominaux et urogomphes ; C, patte ; D, complexe maxillo-labial, face ven-

trale.

Source : MNHN, Paris

Fi6. 99. — Organes sensitifs antenn

B, Se. liostracus X 115;

es : A, Scarites madaga

>, Dyscaris striolifrons X 220.

Source : MNHN, Paris

90 A. PEYRIERAS

Thorax. — Tergites prothoraciques du type Distichus ; méso- et métathorax

portant quatorze soies.

Stigmates mésothoraciques grands, ovales et très concaves.

Pattes courtes et robustes ; hanche portant de nombreuses soies, les princi-

pales étant le long des sutures (fig, 28 C) ; trochanter avec trente épines réparties

sur deux rangées vers la base et sur quatre vers l’apex, il porte aussi trois soies

ventrales : fémur avec dix-sept épines réparties sur deux rangées ; médium por-

tant une couronne de quinze épines dans sa partie distale.

Abdomen. — Tergites du type Disli

mates et concaves.

us, avec en plus quelques zones plus

Sclérites ventraux et pleuraux avec de nombreuses soies : six sur le sternite,

quatre grandes et huit petites sur les sternelles, huit grandes et quatre petites sur

les épipleurites, huit grandes et quatre petites sur les hypopleurit

Urogomphes longs et noduleux, en partie non sclérifiés et portant huit longues

soies (fig. 28 B).

Uropode portant quelques petites soies et atteignant la moitié de la longueur

des urogomphes.

Discussrox. — Je n'ai récolté qu’une autre espèce de Scariles, S. liostracus.

Chez cette espèce, les caractères génériques sont bien nets. Les mandibules ont la

même forme que celles de S. madagascariensis, surtout dans l'architecture du

rétinacle qui fait corps avec la base de la mandibule jusqu’au décrochement à la

base de la térébra. Les urogomphes, quoique plus courts, ont aussi une forme

typique avec des nodules et des parties non sclérifiées.

Les caractères spécifiques sont les suivants :

Tête de couleur marron ; prothorax et pattes de couleur beige clair ; méso-,

métathorax, tergites abdominaux ainsi que sclérites ventraux et pleuraux de

couleur noire.

Mandibules ayant une térébra plus longue, moins régulièrement eflilée, un

peu crochue à l’apex et portant à sa base externe six soies.

Aire oculaire portant deux rangées de trois ocelles.

Bord des tergites thoraciques et abdominaux portant de très nombreuses

soies.

Stigmate grand et ovale, situé un peu en dehors de la zone sternale.

Pattes portant de nombreuses soies sur la hanche; épines principales du

fémur disposées en couronne dans sa partie distale et portant en outre des soies

sur sa partie dorsale.

Sclérites ventraux comme chez S. madagascariensis.

Sclérites pleuraux portant de nombreuses soies : douze sur les hypopleurites,

seize grandes et de nombreuses petites sur les épipleurites.

Urogomphes courts, pas plus longs que l’uropode ; ils portent chacun cinq

grandes et quatre petites soies.

S. madagascariensis et S. liostracus sont considérés, le premier comme un

microendémique, le second comme un mégaendémique. Il est intéressant de signa-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 91

ler que, bien qu’ils aient probablement une souche commune lointaine, les carac-

tères génériques de ces deux Scarites sont restés stables.

3. — Genre Typhloscaris Kuntzen

Larve de Typhloscaris andringitrae Basilew

ky (fig. 30).

Longueur 13 mm, au 3° stade ; couleur des segments thoraciques et abdo-

minaux beige clair.

Téle. — Subearrée, de couleur marron clair ; suture frontale en V à branches

sinuées ; suture épicraniale moyennement longue ; côte tentoriale courte : sillon

cervical court, bien visible (fig. 30 A) ; aire oculaire à peine délimitée, pas d'ocelles

visibles mais seulement une partie membraneuse opaque ; épistome portant quatre

macrochètes, il est bordé par un nasal vaguement trilobé ; épicrâne portant un

macrochète et trois microchètes dor: aux, trois macrochètes ventraux, deux tem-

poraux, un sur le sclérite antennifère, un sus-oculaire et un sur le sclérite mandi-

bulaire ventral.

Premier et deuxième articles antennaires égaux ; troisième article une fois

et demie plus long que le premier, la partie tronquée porte un seul grand senso-

rium et sur un des côtés quelques organes sensitifs.

Mandibules courtes, très larges à la base, à peine recourbées vers l'intérieur

à l'apex, le bord externe ne porte pas de macrochètes ; rétinacle court et simple,

situé à la base du tiers apical (fig. 30 B).

Maxille du type Dislichus.

Prémentum trapézoïdal portant trois macrochètes sur la face ventrale :

deuxième article des palpes labiaux une fois et demie plus long que le premier.

Thorax. — Tergites thoraciques du type Dislichus, les soies étant seule-

ment plus petites.

Stigmates mésothoraciques de forme arrondie, situés en dehors de la zone

sternale.

Pattes courtes ; les deux derniers articles de couleur marron foncé ; épines

courtes, en nombre variable d’une patte à l’autre ; le trochanter en porte environ

vingt-cinq, le fémur une dizaine, le tibia une couronne de huit.

Abdomen. — Tergites du type Dislichus, à peine sclérifiés : ligne délimitant.

le préscutum du scutum à peine visible.

Sclérites ventraux et pleuraux portant un nombre de soies variable : huit sur

le sternite, douze sur les sternelles, huit sur les épipleurites et douze sur les hypo-

pleurites.

Urogomphes de couleur marron clair, très courts, un peu noduleux et portant

cinq soies.

Uropode aussi long que les urogomphes (fig. 30 D).

Discussion. — Je n'ai récolté que deux larves de Typhloscaris andringitrae.

Je ne connais pas celles des autres espèces.

Source : MNHN, Paris

Pic. 30, — Typhloscaris andringitrae : À, avant-corps, vue dorsale ; B, nasal, man-

dibule et antenne ; C, complexe maxillo-labial, face ventrale ; D, derniers tergites abdomi-

naux et urogomphes.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 93

4. — Genre Dyscaris Bänninger

Larve de Dyscaris slriolifrons (Fairmaire) (fig. 31).

Longueur 23 mm, au 2e stade; de couleur générale marron.

Téle. — Subrectangulaire ; suture frontale en V à branches à peine sinuées :

suture épicraniale normale ; côte tentoriale peu marquée, visible par transpaz

rence ; épistome portant quatre macrochètes, bordé par un nasal de forme trapé-

zoïdale ; épicrâne avec un macrochète dorsal, trois ventraux, deux temporaux,

un sus-oculaire, un sur le sclérite antennifère et un sur le sclérite mandibulaire

ventral ; face ventrale de l’épicrâne portant une carène longitudinale, partant du

selérite maxillaire et atteignant presque le rebord postérieur du crâne ; sillon cer-

vical profond, atteignant la suture épicraniale ; aire oculaire bien délimitée par

un sillon profond et portant deux rangées de trois ocelles.

Premier article antennaire très court ; deuxième article trois fois plus long

que le premier (fig. 31 D); troisième article très aplati, très large à l’apex et

portant dans sa partie tronquée trois rangées de sensoriums (fig. 29 C).

Mandibules longues, très droites et crochues vers l’apex ; face externe por-

tant quatre macrochètes ; rétinacle très court et crochu (fig. 31 D).

Maxilles du type Dislichus ; deuxième article du lobe externe portant une

soie à sa base dorsale ; stipe très cilié.

Pièces labiales du type Dislichus, très ciliées à la base.

Thorax. — Tergite prothoracique portant huit soies ; tergites méso- et méta-

thoraciques avec seize soies : ces nombres étant plus ou moins variables.

Stigmate mésothoracique grand, allongé et ovale, très concave, ayant ten-

dance à gagner la région sternale.

Pattes courtes et très robustes ; hanche portant un hérisson d’épines sur la

face avant (fig. 31 C) ; trochanter et fémur portant deux rangées de dix à douze

épines ; médium, tibia et tarse du type Dislichus.

Abdomen. — Tergites portant chacun dix soies.

Sclérites bien sclérifiés et portant des soies : quatre sur le sternite, un sur

chaque sternelle, sept sur chaque épipleurite, cinq sur chaque hypopleurite.

Urogomphes du type Scariles portant chacun cinq grandes soies.

Uropode atteignant la moitié de la longueur des urogomphes et portant vingt

soies sur la partie ventrale et quatre sur la partie dorsale.

Discussion. — Je ne connais que la larve de Dyscaris striolifrons.

5. — Genre Madascaris Bänninger

Larve de Madascaris marojejyanus Basilewsky (fig. 32).

Longueur 33 mm, au 3e stade ; couleur générale marron à marron clair dans la

partie postérieure.

Têle. — Subrectangulaire ; suture frontale en V largement ouvert, à branches

légèrement sinueuses; suture épicraniale très longue ; côte tentoriale courte, de

Source : MNHN, Paris

— Dyscaris striolifrons : À, avant-corps, vue dorsale ;

o-labial, face ventrale ; C, patte ; D, nasal, mandibule et antenne.

B, complexe m

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 95

couleur foncée ; épistome bordé par un nasal bilobé, chaque lobe étant crénelé

(g. 32 B) ; macrochètes épicraniaux réduits : un dorsal, un temporal, un ventral,

un sus-oculaire, un sur le sclérite antennifère et un sur le sclérite mandibulaire

ventral ; sillon cervical court, atteignant à peine le tiers de la distance le séparant

de la suture épicraniale ; aire oculaire délimitée par une petite carène et portant

deux rangées de trois ocelles.

Premier article des antennes plus court que le second : deuxième et troisième

articles d'égale longueur ; troisième article très élargi dans sa partie apicale, la

partie tronquée portant un seul grand sensorium.

Mandibules longues et étroites, très effilées, aiguës et très recourbées dans le

tiers apical : la face externe porte un macrochète ; rétinacle long et étroit, crochu

et aigu (fig. 32 B).

Pièces maxillaires du type Dislichus, mais le lobe interne commence à se

développer et apparait autour du macrochète ; deuxième article du lobe externe

portant une soie à la base de sa partie dorsale (fig. 32 E).

Pièces labiales du type Dislichus

plus long que le premier.

deuxième article du palpe une fois et demie

Thorax. — Tergite prothoracique portant quatre soies, le méso- et le mé

thoracique avec huit soies chacun.

Stigmate mésothoracique du type Dyscaris.

Pattes à épines réduites et Variables : soies éparses sur Ia hanche, deux rangées

de cinq épines sur le trochanter, deux rangées de quatre sur le fémur, une cou.

ronne de huit sur le médium.

Abdomen. — Tergites en forme de losange, chacun portant huit soies.

Sclérites très développés couvrant presque toute la surface ventrale et por-

tant tous des soies : quatre sur le sternite, deux sur chaque sternelle interne, une

sur chaque sternelle externe, deux sur chaque épipleurite et hypopleurite (fig. 32 C).

Urogomphes très longs, ouverts en V, à branches droites dans les deux tiers

basaux, recourbés en are de cercle vers l'intérieur dans le tiers apical, chacun por-

tant six grandes soies (fig. 32 A).

Uropode très allongé, atteignant presque l’apex des urogomphes.

Discussrox. — Trois larves seulement ont été récoltées pour cette espèce.

Les larves des autres ne me sont pas connues. Il est intéressant de signaler que les

larves de Madascaris marojejyanus paraissent occuper une place intermédiaire

entre les espèces ayant ou n'ayant pas de lobe interne.

Genre Prodyscherus Jeannel

Larve de Prodyscherus ovalus Bänninger (fig. 33). FA

Longueur 35 mm, au 2e stade ; avant-corps de couleur marron foncé, arrière

corps de couleur beige.

féle. —— Subcarrée ; suture frontale en V très largement ouvert et à branches

Sinuées ; suture épicraniale longue ; frontal portant quatre macrochètes : épistome

bordé par un nasal subtriangulaire à bord dentelé ; épicrane avec quatre macro.

chètes dorsaux, trois ventraux, un sus-oculaire, un sur le sclérite antennifère et

Source : MNHN, Paris

ic. 32. — Madascaris marojejyanus : À, d

B, nasal, mandibule et antenne ; C, sternite abdominal ; D, patte; F

labial, face ventrale.

s Lergites abdominaux et urogomphes ;

; complexe maxillo-

Source : MNHN, Paris

Pic. 33. = Prodyscherus ovatus : À, derniers tergites abdominaux et urogomp

B, avant-corps, vue dorsale ; C, complexe maxillo-labial, face ventrale ; D, patte ; E, antenne.

Source : MNHN, Paris

98 A. PEYRIERAS

un sur le sclérite mandibulaire ; aire oculaire peu délimitée portant une trace

membraneuse à la place des ocelles.

Premier article antennaire court ; deuxième article aussi long que le troisième

et une fois et demie plus long que le premier ; troisième article portant sur la

partie tronquée un grand et trois petits sensorii plus quelques organes sensit

fig. 35 B): premier, deuxième et Lroisième articles portant de nombreuses soies

(fig. 33 E).

Mandibules longues, effilées et aiguës (fig. 33 B) ; bord externe portant deux

macrochètes et cinq soies ; rétinacle court, situé au tiers basal de la mandibule

(fig. 33 B).

Maxille avec le stipe subparallèle et régulièrement arqué ; lobe interne pré-

sent et très développé portant une soie sur sa face dorsale ; deuxième article du

lobe externe et premier article du palpe portant de nombreuses soies.

Prémentum trapézoïdal, portant six macrochètes sur sa face ventrale ; pre-

mier article du palpe labial une fois et demie plus long que le deuxième et portant

deux soies sur le côté interne.

Thorax. — Tergites portant chacun vingt soies ; scutum bordé par un préseu-

tum large et de couleur plus claire ; postscutum bien visible, large sur les côtés,

étroit dans sa partie centrale.

allongée (Lype larve de Dinoscaris

Stigmates mésothoraciques de forme trè

cribripennis) (fig. 49).

Pattes très courtes et trapues ; hanche portant sur la face antérieure une

zone de petites soies hérissées ; trochanter avec deux rangées de dix épines, petites

Vers la base, grandes vers l’apex ; fémur avec une demi-couronne d’épines sur

l'apex de la face ventrale ; médium portant une couronne de quatorze épines :

tibia très réduit ne formant plus qu’un bourrelet surmonté d’une couronne d'épines;

épines du tarse droites, courtes et renflées à leur base.

Abdomen. — Tergites portant chacun vingt soies réparties sur trois rangées (

nombre est variable selonles spécimens); préseutums et postseutums peu marqués.

Sclérites armés de nombreuses soies : sternite et sternelles internes réunis

portant vingt-huit soies ; sternelles externes avec chacun deux soies ; épipleurites

portant chacun quatre soies ; hypopleurites avee chacun six soies.

Urogomphes longs et régulièrement arqués, portant chacun six longues soies

(fig. 33 A).

Uropode atteignant le tiers de la longueur des urogomphes et ar

breuses soies.

né de nom-

Discussrox. — Dans ce genre jai pu étudier les larves de cinq autres espèces,

à savoir : P. praelongus, P. externus, P. androyanus, P. rapax, un Prodyscherus

indéterminé de la région de Tsihombe et un autre de la forêt de l'Analavelona.

Ces larves peuvent se différencier comme suit :

1. Sternite et sternelles internes bien séparés ; nasal tronqué. .......-

7 Sternite et sternelles internes soudés ; nasal subtriangulaire (fig. 34 D).

... Prodyscherus ovalus

2. fpistome portant une grosse bosse dans l'aire ensiforme (fig. 34 C)..-

A D PouseuMeens © Proune praelongus

__ fépistome ne portant pas de bosse dans l'aire ensiforme. ............ 3

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 99

3. Deuxième article antennaire portant des soies dans sa partie médiane

(région de Tsihombe)..................... Prodyscherus indéterminé

— Deuxième article antennaire ne portant pas de soies.…. 4

4. Tergites thoraciques portant quatre soies ; sternite abdominal avec

GK oies Re A RER Prodyscherus rapax

— Tergites thoraciques portant seize soies ; sternite abdominal avec dix

soies (forêt d'Analavelona).….….… -.... Prodyscherus indéterminé

= Tergites thoraciques portant dix soies ; sternite abdominal avec quatre

La chétotaxie est, comme nous le voyons, un élément spécifique stable. Tou-

tefois, je n’ai tenu compte que des soies principales présentes chez plusieurs exem-

plaires ; de nombreuses petites soies sont parfois implantées au hasard sur n’im-

porte quelle partie sclérifiée du corps. J'ai réuni deux espèces, P. praelongus et

P: exlernus, car je n’ai trouvé aucune différence spécifique pour les séparer.

Il faut aussi noter le caractère générique constant dans Ia forme de la man-

dibule, avec une térébra assez élancée et un rétinacle court implanté au tiers basal

de la mandibule (fig. 34).

7. — Genre Dyscherus Chaudoir

Longueur 27 mm, au 3 stade ; avant-corps rouge brique ; arrièr.

nant de couleur beige ; urogomphes marron clair.

arve de Dyscherus peyrierasi Basilewsky (fig. 36).

-corps deve-

Têle. — Subcarrée ; suture frontale en V très largement ouvert, à branches

très ondulées ; suture épicraniale longue ; côtes tentoriales bien marquées ; fron-

tal portant deux petites soies ; épistome bordé par un nasal de forme arrondie

(fig. 36 D) ; épicräne portant un macrochète sur la partie dorsale, un sus-oculaire

et un sur le sclérite mandibulaire ; sillon cervical atteignant la moitié de la dis-

tance le séparant de la suture épicraniale ; aire oculaire avec deux rangées de trois

ocelles.

Premier article antennaire plus court que le deuxième et le troisième qui sont

égaux ; troisième article portant dans sa partie tronquée un seul grand sensorium

et sur le côté externe trois organes sensitifs.

Mandibules moyennes, à face externe régulièrement recourbée et portant un

macrochète à la base externe ; térébra un peu renflée et grossièrement denticulée

sur le bord basal interne ; rétinacle moyen, perpendiculaire et renflé sur les deux

bords, grossièrement denticulé sur son bord interne.

Maxille à stipe très allongé, subparallèle et portant deux macrochètes et

quelques microchètes ; face dorsale et bord interne ciliés ; lobe interne présent ;

lobe externe portant une soie sur chaque article ; basal avec une soie.

Prémentum trapézoïdal ; premier article du palpe labial plus court que le

second.

Thorax. — Tergites portant deux soies chacun. Stigmates mésothoraciques

du type Dinoscaris. Pattes du type Scarites à épines réduites.

Abdomen. — Tergites portant quatre soies ; préscutum bien marqué : pas

de postscutum visible.

Source : MNHN, Paris

ie. 34. — Nasal, mandibule et antenne de différentes espèces de Prodyscherus :

À, P. rapax ; B, P. androyanus ; C, P. externus ; D, P. ovatus; E, P. sp.

Source : MNHN, Paris

antennairé

B, Prodyscherus

ovalues.

\, Typhloscaris andringitrèrz

Source : MNHN, Paris

102

derniers tergites abdominaux et urogomphes ;

o-labial, face ventrale ; D, tête, vue dorsale.

Fc. 86. — Dyscherus peyrierasi :

B, sternite abdominal ; C, complexe ma

Sclérites abdominaux bien séparés ; pas de soies sur le sternite et les hypo-

pleurites ; sternelles et épipleurites avec chacun une soie.

Urogomphes droits et noduleux, en partie non sclérifés, chacun portant cinq

soies (fig. 36 A).

Uropode atteignant les deux tiers de la longueur des urogomphes.

Diseussion. — J'ai récolté des larves appartenant à deux autres espèces

de ce genre. Les caractères génériques se retrouvent dans l'architecture des man-

dibules de chaque espèce. Les caractères spécifiques portent surtout sur la ché-

totaxie ; ces larves peuvent se différencier comme suit :

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 103

1. Sternite et sternelles internes bien SÉPATÉS Diese 2

— Sternite et sternelles internes soudés... Dyscherus slorthodonloïdes

2. Longueur au 3e stade ne dépassant pas 25 mm ; tergite prothoracique

portant deux soies. Tergites méso- et métathoraciques avec chacun

quatre soies ; hypopleurites portant chacun une soie... A.

sesesesese......... Dyscherus descarpentriesi

—— Longueur au 3e stade dépassant 25 mm ; tergite prothoracique ne por-

tant pas de soie ; tergites méso- et métathoraciques avec chacun deux

soies ; hypopleurites ne portant pas de soies... Dyscherus peyrierasi

8. — Genre Dyscherinus Jeannel

Larve de Dyscherinus pauliani Jeannel (fig. 37).

Longueur 40 mm, au 3° stade ; avant-corps de couleur rouge brique brillant ;

apex du rétinacle et la térébra de couleur noire; reste du corps de couleur marron mat.

Téle. — Subrectangulaire ; suture frontrale en V à branches peu sinuées :

frontal portant deux soies ; épistome bordé par un nasal en forme de corne courte,

arrondie à l'apex ; épicräne portant une soie dorsale, une ventrale, une sus-oculaire,

une temporale, une sur le sclérite antennifère et une sur le sclérite mandibulaire :

aire oculaire du type Dyscherus.

Antennes du type Dyscherus (fig. 38 B).

Mandibules en forme de faucille portant sur le bord basal externe un grand

macrochète ; térébra régulièrement efilée jusqu’à l’apex, tranchante et finement

denticulée sur son bord interne ; rétinacle très grand, bossu sur son bord basal

externe, creux, tranchant et finement denticulé sur son bord interne (fig. 37 A).

Pièces maxillaires et pièces labiales du type Dyscherus.

Thorax. — Tergites, stigmates et pattes du type Dinoscaris (fig. 41).

Abdomen. — Tergites portant chacun deux soies.

Sclérites avec quatre soies sur le sternite, une sur chaque sternelle et sur

chaque épipleurite, deux sur chaque hypopleurite.

Urogomphes très longs, en partie non sclérifiés : ils portent chacun sept soies.

Uropode atteignant à peine la moilié de la longueur des urogomphes.

Discussion. — J'ai récolté de nombreuses larves de cette espèce, mais celles

des autres me sont inconnues.

9. — Genre Paradyscherus Basilewsky

Larve de Paradyscherus blanci Basilewsky (fig. 39).

Longueur 30 mm, au premier stade; couleur marron foncé sur la partie

antérieure, plus clair sur la partie postérieure.

Têle. — Subrectangulaire ; suture frontale en V très largement ouvert, à

branches très ondulées; suture épicraniale très longue; côte tentoriale bien

visible ; épistome bordé par un nasal en forme de corne évasée et recourbée vers

la face ventrale ; épicrâne, sillon cervical et aire oculaire du type Dyscherus.

Source : MNHN,

Paris

seu

Fac. 37. — Dyscherinus pauliani : À, nasal, mandibule et antenne ;

B, complexe maxillo-labial, face ventrale ; C, avant-corps, vue dorsale.

Fic. 38. — Organes sensitifs antennaires : A, Pilades ferus ; B, Dyscherinus pauliani.

Source : MNHN, Paris

Fic. 39. — Paradyscherus blanci : À, nasal, mandibule et antenne ; B, derniers ter-

gites abdominaux et urogomphes ; C, complexe maxillo-labial, face ventrale ; D, sternite

abdominal,

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 107

Articles antennaires du type Dyscherus.

Mandibules trapues, très larges à la base ; térébra courte et très recourbée,

denticulée sur son bord interne; rétinacle presque aussi important que la térébra,

bosselé sur son bord basal interne, aigu à l’apex, denticulé sur son bord interne”

Maxilles du type Dyscherus, mais plus trapues et plus arquées.

Prémentum surmonté d’un U ; chaque branche est hérissée de soies sur les

côtes et sur la face dorsale ; premier article du palpe deux fois moins long que le

second.

Thorax. — Tergites, stigmate mésothoracique et pattes du type Dinoscaris

(fig. 41 C).

Abdomen. — Tergites portant chacun deux soies ; sclérites bien séparés ;

Sternite sans soie, sternelles et hypopleurites avec une soie sur chacun d'eux ;

épipleurites en portant chacun deux.

Urogomphes longs, noduleux et en partie non sclérifiés, avec sept soies sur

chaque branche.

Uropode atteignant les trois quarts de la longueur des urogomphes.

Discussion. — Seules deux larves de cette espèce sont connues.

10. — Genre Tapinoscaris Jeannel

Larve de Tapinoscaris rugulicollis (Fairmatre) (fig. 40).

Longueur 18 mm, au 2e stade ; tête de couleur marron clair, reste du corps

de couleur beige clair.

Téle. —- Subcarrée ; suture frontale en V largement ouvert, à branches

Sinuées ; suture épicraniale courte ; côte tentoriale bien visible ; épistome bordé

par un nasal vaguement trilobé, lobe médian tronqué ; épicrâne portant une soie

dorsale, une ventrale, une sus-oculaire, une temporale et une sur le sclérite man.

dibulaire ; aire oculaire non délimitée, ocelles du type Dyscherus.

Premier, deuxième et troisième articles antennaires d'inégale longueur, le

premier étant le plus court (fig. 40 A) ; troisième article portant un grand senso.

rium et trois organes sensitifs.

Mandibules régulièrement recourbées en forme d’arc sur leur bord externe,

portant à la base un macrochète; térébra régulièrement efilée sur toute sa lon

gueur et portant une frange de soies minuscules, visibles seulement à fort grossis.

sement ; rétinacle moyennement grand (fig. 40 A), avec une denticulation gros-

sière sur son bord interne et externe.

Pièces maxillaires et labiales du type Dyscherus. —-

Thorax. — Tergite prothoracique portant deux grandes soies et quatre

petites ; tergites méso- et métathoraciques avec six soies.

Stigmates mésothoraciques du type Dinoscaris.

Pattes ayant un nombre d'épines réduit ; hanche avec cinq épines sur les

sutures et quelques petites soies éparses ; trochanter portant deux rangées de

quatre épines ; fémur avec une couronne de six épines, plus deux sur la face ven.

trale ; médium portant une couronne de huit épines.

Source : MNHN,

Paris

(usEG

Fans

Tic, 40. — Tapinoscaris rugulicollis : À, nasal, mandibule et antenne ;

B, derniers sternites abdominaux et urogomphes.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 109

Abdomen. — Tergites portant deux grandes et quatre petites soies.

Sclérites réduits, laissant une grande surface membraneuse; sternite portant

quatre soies ; sternelles, épipleurites et hypopleurites avec chacun deux soies,

Urogomphes de couleur bistre, courts et noduleux, chacun portant cinq soies.

Uropode atteignant les deux tiers de la longueur des urogomphes.

Discusstow. -— Comme je l'ai dit dans l'étude des genres, les Tapinoscaris

paraissent former deux groupes. J'ai récolté les larves de T. raffrayi et de T. rugu-

licollis pour le groupe Nord, et celle de T. peyrierast pour le groupe Sud. Ces trois

larves se différencient comme suit :

1. Couleur générale beige clair ; rétinacle denticulé sur son bord interne ;

larves trapue: Re On ee oO o)

—— Couleur générale bistre à marron clair ; rétinacle non denticulé sur son

RATES ARCS Mo ONU ne

2. Mandibule à bord interne basal formant une lame convexe et tran-

chante ; sternelles et épipleurites portant chacun une soie. ..........

è cesstesaieerees....... © Tapinoscaris raffrayi

— Mandibule à bord interne basal ne formant pas une lame convexe et

tranchante ; sternelles et épipleurites avec chacun deux soies (fig. 40).

se... Tapinoscaris rugulicollis

Ce genre est le seul où j'ai constaté une grande différence mandibulaire entre

1es espèces du groupe Nord et celles du groupe Sud. Chez l'espèce T. peyrierasi,

le térébra porte sur son bord interne, comme dans le genre Storthodonlus et le

genre Pilades, une frange de soies libres. La récolte des larves des autres espèces

de ce groupe et de grandes séries d'imagos permettra peut-être de les séparer en

deux genres distincts ?

11. — Genre Dinoscaris Alluaud

Larve de Dinoscaris gallienit (Alluaud) (fig. 41).

Longueur 33 mm, au 1e stade ; couleur générale marron foncé.

Tle. — Subcarrée ; suture frontale en V largement ouvert à branches très

fines et peu visibles ; côte tentoriale à peine visible ; épistome bordé par un nasal

subtriangulaire portant deux petites cornes à la base ; apex recourbé vers la face

Yentrale ; aire oculaire non délimitée, portant deux rangées de trois ocelles ; épi-

crâne portant des macrochètes comme chez Tapinoscaris.

Premier article antennaire court, deuxième et troisième une fois et demie

plus longs que le premier ; troisième article portant dans sa partie tronquée un

seul grand sensorium et trois organes sensitifs. :

Mandibules longues, en forme de faucille, portant à la base externe un macro-

chète ; térébra très longue et très efilée, à bord interne denticulé ; rétinacle

moyennement grand, à bords tranchants et denticulés (fig. 41 B).

Pièces maxillaires et labiales du type Dyscherus, le stipe maxillaire est seule-

ment plus étroit à la base de son bord externe (fig. 41 D).

Thorax. — Tergites portant quatre soies.

Source : MNHN, Paris

A, derniers tergites abdominaux et urogomphes ;

patte ; D, complexe maxillo-labial, face ventrale.

Tic. 41. — Dinoscaris gallieni:

B, avant-corps, vue dorsale ;

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINA 111

Stigmates mésothoraciques ovales, très allongés et occupant une partie de la

région sternale (du type Dinoscaris cribripennis) (fig. 49).

Pattes robustes ; hanche avec une rangée d’épines sur chaque suture, une

zone hérissée de soïes sur la face antérieure (fig. 41 C); trochanter portant deux

rangées de douze à quinze épines ; fémur avec une demi-couronne de six épines

sur l’apex de la face ventrale ; médium portant une couronne de douze soies.

Abdomen. — Tergites portant deux grandes et quatre petites soies.

Sclérites très sclérifiés ; sternite sans soie; sternelles et épipleurites avec cha-

cun une soie ; hypopleurites portant chacun deux très petites soi

Urogomphes longs et étroits, noduleux et en partie non sclérifiés : chacun

avec cinq grandes soies.

Uropode long et évasé, atteignant les trois quarts de la longueur des uro-

gomphes (fig. 41 A).

Discussiox. — Dans ce genre, les larves de trois espèces sont connues et

peuvent se différencier comme suit :

1. Sternelles et hypopleurites sans grande soie... Dinoscaris cribripennis

— Sternelles et hypopleurites avec chacun une grande soie...

ee Dinoscaris gallienii

— Sternelles externes et épipleurites avec chacun une grande soie.

Re Se nee ee Dinoscaris atrox vadoni

12. — Genre Storthodontus Chaudoir

Larve de Slorthodontus bresseli Boileau (fig. 42).

Longueur 37 mm, au 2e stade ; couleur rouge brique à marron foncé.

Tèle. — Subrectangulaire ; suture frontale, épistome et aire oculaire du

type Dinoscaris ; chétotaxie épicraniale du type Tapinoscaris.

Premier article antennaire court ; deuxième et troisième subégaux : troisième

article avec, dans la partie tronquée, deux sensoriums et quelques organes sen-

sitifs.

Mandibules longues, rectilignes dans le tiers basal externe puis régulièrement

recourbées jusqu'à l’apex ; bord interne de la térébra tranchant, très finement den-

ticulé ; rétinacle à bord externe régulièrement recourbé et à bord interne tr

chant et très finement denticu

Pièces maxillaires et pièces labiales du type Dyscherus, le stipe de la maxille

est seulement plus bombé sur son bord externe.

Thorax. — Tergites, stigmates et pattes du type Dinoscaris.

Abdomen. — Tergites portant deux soies (fig. 42 A) ; sclériteé séparés seule-

ment par des lignes bien visibles; sternite, sternelles internes et hypopleurites

sans soie, chaque sternelle externe et épipleurite avec une soie,

Urogomphes longs, un peu recourbés vers le haut et l'intérieur dans le tiers

apical ; chaque branche porte cinq soies (fig. 42 A).

Uropodes atteignant la moitié de la longueur des urogomphes.

Source : MNHN, Paris

ii : À, derniers tergites abdominaux et urogomphes ;

atrale ; C, profil des derniers segments abdominaux ;

Storthodontus br:

B, complexe maxillo-labial, face v

D, nasal, mandibule et antenne

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 113

DiscussioN. — Dans ce genre, j’ai récolté les larves de six espèces difté-

rentes. Les larves de S. boileaui, S. bresseli, S. reticulatus et S. aegeon sont abso-

lument semblables ; elles ont la même architecture mandibulaire et la même ché.

totaxie. S. elegans et S. peyrierasi ont aussi la même architecture mandibulaire,

mais elles peuvent très bien être différenciées par leurs couleurs, les sclérites abdo-

minaux et la chétotaxie. Je ne connais pas les larves des espèces de la région de

Tamatave, qui sont proches de S. elegans au moins par la taille et la forme des

élytres. Lorsqu’elles seront connues, il se pourrait que les espèces de Storlhodontus

de la côte Est soient séparées en deux groupes bien distincts, mais génériquement

stables. Les espèces connues peuvent se différencier comme suit :

1. Sternites et sternelles internes bien SÉDATES Ne EE 5

Slorthodontus au groupe Nord : $. boileaui, S. bresseli, S. reliculalus, S. aegeon

— Sternites et sternelles internes ne formant qu’un seul sclérite......... 2

2. Larves de couleur générale marron ;sternite et sternelles internes

réunis, ne portant pas de soies.............. Sforfhodonlus peyrierast

— Larves de couleur beige clair ; sternites et sternelles réunis, portant

CE etat

13. — Genre Crepidopterus Chaudoir

Larve de Crepidoplerus geayi Jeannel (fig. 43).

Longueur 25 mm, au 2e stade ; couleur générale bistre.

Tèle. — Subcarrée; suture frontale en V largement ouvert, à branches À

peine sinuées ; frontal portant deux soies ; suture épicraniale longue ; épistome

bordé par un nasal arrondi (fig. 43 C) ; aire oculaire avec deux rangées de trois

ocelles ; épicrne portant des macrochètes comme chez Tapinoscaris.

Articles antennaires du type Dinoscaris.

Mandibules régulièrement courbées sur le bord externe, avec à la base un

macrochète; térébra grossièrement denticulée sur le bord interne; rétinacle bossu

sur son bord externe, grossièrement denticulé sur son bord interne (fig. 43 B).

Pièces maxillaires et pièces labiales du type Dyscherus.

Thorax. — Tergite prothoracique portant quatre soies : tergites méso- et

métathoraciques avec huit soies.

Stigmates mésothoraciques et pattes du type Dinoscaris.

Abdomen. — Tergites portant six soies; bordure postérieure foncée.

Sclérites biens séparés ; sternite portant deux soies ; sternelles, épipleurites

et hypopleurites avec chacun une soie.

Urogomphes courts, noduleux et un peu rétrécis après les premières soies ;

chaque branche porte cinq soies.

Uropode dépassant légèrement la longueur des urogomphes. !

Discussion. — J'ai récolté les larves de neuf espèces, qui peuvent se diffé-

rencier comme suit :

1: Urogomphes très courts ; uropode aussi long que les urogomphes.…… 2

= Urogomphes très longs ; uropode atteignant la moitié de la longueur des

urogomphes........... _ Li ROUE Se es 4

Source : MNHN, Paris

114 A. PEY RIERAS

9. Mandibules à bords internes du rétinacle et de la térébra finement den-

ticulés : nasal en forme de corne allongée.

__ Mandibules à bords internes du rétinacle et de la térébra grossièrement

denticulés ; nasal de forme arrondie.................

ne Ne Crepidoplerus g. geayi, C. g. reduclus, C. meridionalis

Fc. 43. — Crepidopterus geayji : À, complexe maxillo-labial, face ventrale ;

B, nasal, mandibule et antenne ; C, avant-corps, vue dorsale.

3. Larves mesurant plus de 30 mm au 3e stade.. Crepidoplerus decorsei

= Larves mesurant moins de 30 mm au 3e stade. Crepidoplerus cordipennis

4. Nasal en forme de corne subearrée ; mandibules de couleur noire à den-

ticules fins et courts...................... .. Crepidopterus goudoti

__ Nasal en forme de corne étroite et allongée; mandibules de couleur

marron clair à denticules fins et longs......................... 5

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 115

5. Sternelles et hypopleurites portant chacun une soie. ................

Pr nn eee Cr doter mutations te

— Sternelles et hypopleurites sans soie. ............................ 6

6. Larves mesurant moins de 30 mm àl'éclosion. Crepidoplerus sublevipennis

— Larves mesurant plus de 30 mm à l’éclosion... Crepidoplerus sublevis

Nous voyons dans ce genre un groupe de trois espèces ou sous-espèces ayant.

des larves semblables par la forme des mandibules, du nasal, de la chétotaxie et

par les urogomphes. Ce sont C. g. geayi, C. g. reduclus et C. meridionalis. À côté,

deux autres espèces, C. decorsei et C. cordipennis, qui ont la même forme de mandi_

bules finement denticulées, le même nasal allongé, mais des urogomphes qui les

font se rattacher aux trois premières. Ces deux espèces ne peuvent être séparées

que par leur taille. Un troisième groupe est formé par C. sublevipennis et C. suble-

vis : là, aussi, seule la taille les sépare. Je n’ai récolté qu’une seule larve de Cre-

Pidoplerus de la forêt de l'Est, mais en mauvais état. Elle se différencie par son

nasal en corne subcarrée beaucoup plus large que chez les autres espèces et par

les mandibules à denticules courts. Enfin, C. mahaboensis est différenciable des

autres espèces par sa chétotaxie.

14. — Genre Pilades Heyne et Taschenberg

Larve de Pilades ferus (Tschitschérine) (fig. 44).

Longueur 45 mm, au 2e stade ; couleur générale marron foncé.

'éle. — Subrectangulaire ; suture frontale en V non largement ouvert, à

branches sinuées ; suture épicraniale très longue ; côtes tentoriales bien marquées :

épistome bordé d’un nasal subtriangulaire (fig. 44 B) ; épicrâne avec un macrochète

dorsal, un temporal, un sus-oculaire, un ventral et un sur le sclérite antennifère ;

aire oculaire avec deux rangées de trois ocelles.

Premier article antennaire court ; deuxième et troisième articles deux fois

plus longs que le premier ; troisième article portant sur la partie tronquée deux

sensorii (fig. 44 B).

Mandibules longues et très larges à la base, le bord externe porte un macro-

chète ; bord interne de la térébra tranchant, portant une frange de soies libres

bien visibles ; rétinacle extraordinairement grand (fig. 44 B) à bords tranchants.

Pièces maxillaires et pièces labiales du type Dyscherus.

Thorax. — Tergite prothoracique avec deux soies : tergites méso- et méta-

thoraciques portant quatre soies ; préseutum et postscutum bien marqués.

Stigmates mésothoraciques et pattes du type Dinoscaris.

Abdomen. — Tergites portant deux grandes et deux petites soies.

Sclérites bien séparés et très sclérifiés ; sternites et hypopleurites ne portant

pas de soies ; sternelles et épipleurites avec chacun une soie.

Urogomphes de couleur noire, longs et recourbés vers l’intérieur et le haut

dans le tiers apical; chacun portant cinq soies.

Uropode de couleur noire, atteignant les trois quarts de la longueur des uro-

gomphes.

Source : MNHN,

Paris

116 A. PEYRIERAS

Discussion. — Seule la larve de cette espèce a été récoltée. Les caractères

génériques correspondent à ceux de la larve décrite par van Empxx, récoltée à

Nosy Be et se rapportant à Pilades coguereli.

Tic. 44. — Pilades ferus : À, complexe maxillo-labial, face ventre

B, nasal, mandibule et antenne.

Source : MNHN, Paris

CHAPITRE VI

ÉTUDE D'UNE POPULATION

DE DINOSCARIS CRIBRIPENNIS

DANS LE MASSIF DE L'ANKARATRA

après la monographie de P. BasiLewsky (1973), la répartition de Dinoscaris

cribripennis (Chaudoir) peut être représentée par la carte de la figure 45,

On peut constater que trois autres espèces chevauchent l'aire de répartition

de D. cribripennis.

D'après cette carte, D. cribripennis occupe le massif de l'Ankaratra, mais se

retrouverait aussi à Lakato, « route de Beparasy », dans certaines localités autour

de Tananarive et à « Ambositra ».

Une enquête auprès des collecteurs cités par P. BasiLEWsSKy (1973 b) permet

de mettre en doute l'exactitude de ces provenances. G. DusARDIN DELACOUR et

R: Viossar, qui ont commencé leurs collectes en 1964, ne peuvent pas les certifier,

car vers 1964-1966, ils récoltaient principalement des Lépidoptères et ne sc

souviennent pas de ces captures.

Ayant moi-même, sans y parvenir, essayé de trouver ce Scarite dans les

Stations mentionnées, je n'ai rencontré dans les falaises de l'Angavo (alt. 1 350 m)

ct dans les régions des routes d’Anosibe, de Lakato et de Beparasy (alt. 900 m)

que Dinoscaris atrox. Cette espèce y est d’ailleurs probablement rare, n’ayant été

trouvée qu’en quelques exemplaires dans les fosses. Je n'ai pu que très partiel.

lement prospecter les zones déboisées de ces localités, n'ayant eu connaissance de

ces stations à D. cribripennis que par le travail de P. BasiLEewsky, mais leur ré

lité reste douteuse. Si l'on considère en effet la répartition des Dinoscaris, on cons.

tate que sur sept espèces existantes, quatre cohabiteraient dans les mêmes sta.

tions. Cette erreur probable est sûrement due au fait que les récoltes effectuées

dans cette région par les anciens collecteurs portent l'étiquette « Moramanga »,

les routes de Lakato, d’Anosibe et de Beparasy n’existant pas encore.

TABLEAU DE RÉPARTITION DES ES ES CONSIDÉRÉES

LOCALITÉS D. cribri- D.venaltor D.sicardi D. atrox

pennis

route de Lakato......... X(1) X (3) X (4)

route d’Anosibe. à X (3) X (4)

route de Beparasy X (1) X (3) X (4)

Moramanga.… X (2) X (3) X (4)

(1) Pas encore retrouvé par moi-même, très douteux.

(2) Considéré comm» douteux. Je n'ai retrouvé cette

1 600 m (forêt du tampoketsa d'Ankazobe et à Ambatofite

nationale 7).

(8) Retrouvé dans ces stations par G. Dusanpix Deacour et R. Vrossar, son biotope

é ni.

Ité dans toutes ces stations par moi-même à l'altitude 900 m et celle de 1 350 m

ses de l'Angavo.

sus de l'altitude

ahana au km 294 de la route

pèce qu'au-de

dans les fal

Source : MNHN, Paris

118 A. PEYRIERAS

Dans toutes les régions de Madagascar où j'ai recherché des Scarilinae, j'ai

bien rencontré plusieurs espèces cohabitant dans le même biotope, mais elles

n'appartenaient jamais au même genre ou avaient des niches écologiques diffé

rentes. Il se peut que des populations spécifiquement distinctes soient voisines,

mais elles habitent alors des terrains différents. C’est par exemple le cas pour les

Storthodontus de la région de Mananara-Nord ou des Dyscherus de la région d'Ambo-

hiboatavo.

A Madagascar, il serait tout à fait exceptionnel qu’une espèce de Scarilinae

vivant à 2 600 m puisse être retrouvée à 900 m. Je considère donc provisoirement

ces indications comme peu probables.

Les indications de localités situées autour de Tananarive et marquées « École

officielle » ne peuvent pas être retenues. Les exemplaires doivent provenir du

flanc Ouest de l'Ankaratra. En effet, ces captures étaient effectuées par les élèves

qui, souvent, récoltaient à plus de 100 km de leur école. C'est ainsi que nous avons

reçu, avec J. Vanox, à Maroantsetra des collectes provenant des sous-préfectures

de Mandritsara, Vohemar, Antsirabe, Fandriana, etc., mais les Insectes avaient

souvent été capturés dans des localités très éloignées de ces sous-préfectures.

L'indication « Ambositra » (ex coll. Le Moult), et que P. BasiLEWSky met

ailleurs en doute, doit aussi être considérée comme inexacte. Lors de la mission

RCP 225 au mois de janvier 1973, à laquelle je participais, le massif de l'Itremo

et une partie du massif de l'Ibity ont été visités. Ces deux localités sont au Sud-

Ouest et au Nord-Ouest d’Ambositra. Je n’y ai trouvé aucun représentant de

D. cribripennis. J'ai seulement récolté deux exemplaires de D. venalor dans le

forêts d'Ambatoñtorahana au point kilométrique 294 de la route nationale 7, à

30 km au Sud d'Ambositra.

En limitant la répartition de D. cribripennis aux seules stations certaines

(marquées par un x£ sur la carte) on voit que l'espèce occupe uniquement le massif

de l'Ankaratra (fig. 46).

I. — PRÉSENTATION DU MILIE

Le massif de l'Ankaratra est situé entre 19021” et 19925’ delatitude Sud et

A7 12/ et 47018 de longitude. II s'élève juste au milieu du plateau de l’Imerina à

environ 50 km au Sud-Ouest de Tananarive. Il présente au-dessus de 2000 m une

extension Nord-Sud de 25 km et une extension Est-Ouest de 5 km dans sa partie

la plus large. Cette énorme masse est constituée entièrement de matériaux vol-

caniques. Le point culminant est le mont Tsiafajavona (2 644 m).

On accède au massif par la route de Tananarive à Ambatolampy. De là, une

piste praticable toute l’année avec des véhicules tout terrain mène jusqu'au pied

du mont Tsiafajavona à l'altitude de 2 500 m environ.

out le massif est recouvert d’une vaste prairie altimontaine, presque uni-

forme. À peine y subsiste-t-il encore quelques fourrés à Philippia et, sur le versant

Est, de 1 700 à 2 200 m, quelques lambeaux d’une forêt dense humide de mon-

tagne à sous-bois herbacé. C'est dans ces milieux que j'ai rencontré plusieurs

populations de Scaritinae et, en particulier, les D. eribripennis que j'ai plus parti-

culièrement étudiés.

La population de D. cribripennis de l'Ankaratra occupe en plus où moins

grande concentration toutes les surfaces de prairies altimontaines et de fourrés

Source : MNHN, Paris

À Ve

Flg.45 : Répartition géographi qu a d'après le mamusorit de P. BASILENSEY —

A D, sioardi —

ve MAUAANDATNE

IA MANGA]

Pig. 46 : Répa:

en géographique d'après des récoltes certaines - Q D. cribripennis - D. sicardi -

@ D. atrox atrox.

Source : MNHN, Paris

120 A. PEYRIERAS

à Philippia, mais ne pénètre pas dans les restes de la forêt dense humide de mon-

tagne.

Nous voyons done que pour la seule espèce D. cribripennis il est très difficile

de définir une distribution exacte. Un astérisque y£ indique sur la carte les localités

certaines où j’ai moi-même récolté cette espèce dans l’aire présumée de distribu-

tion.

II. — RÉPARTITION DE L'ESPÈCE DANS LE MASSIF

Les uamrrars. — La partie haute du massif de l'Ankaratra comporte quatre

types de couverture végétale constituant autant d'habitats différents :

1 — Forêt dense humide de montagne à sous-bois herbacé.

2 —— Fourré à Philippia.

3 — Prairies altimontaines à Penlaschislis sp.

4 —- Prairies altimontaines à Digilaria ankaratrensi

Des comptages de populations ont été faits à diverses périodes de l’année

(février à mai) dans chaque habitat, en travaillant sur des carrés de 20 m de côté :

soit 400 m2,

Dans les trois premiers habitats, les comptages ont entrainé la destruction

des peuplements des zones d'étude correspondantes.

La zone correspondant à l'habitat 4 a été conservée intacte et l’évolution de

la population a alors pu être suivie de façon continue.

1. — Forêl dense humide de montagne

La forêt n’a subsisté que sur quelques pentes du côté Est du massif, à partir

de la station forestière de Manjakatompo et jusqu’à l'altitude de 2 200 m (forêt de

Betay et d'Ambitsika). Le sous-bois est entièrement recouvert par une strate

herbacée, ce qui permet une circulation très aisée.

Il faut signaler que de nombreux zébus parcourent tout l’ensemble forestier

ainsi d’ailleurs que l’ensemble du massif. Nous verrons plus loin que ce rensei-

gnement a une grande importance pour le développement de la population de

l'habitat 4.

J'ai fait dans ce milieu, en mars 1973, l'inventaire de trois périmètres de

400 m°?. Le premier était situé près de la station forestière à l’altitude de 1 700 m.

Je n'ai trouvé dans ce périmètre aucun terrier de D. cribripennis. Pour le second,

j'ai choisi un emplacement à l’intérieur de la forêt de Betay (alt. 2 100 m) et à

200 m de la lisière. Je n’y ai pas non plus rencontré de terrier de D. cribripennis.

J'ai choisi le troisième périmètre en lisière de la forêt de Betay à l'altitude de

2200 m. J'ai pu y voir trois terriers de D. cribripennis occupés par des femelles,

plus un D. cribripennis mâle errant. Pour plus de certitude, j'ai prospecté à vue

plusieurs parties de la forêt et je n’y ai, jusqu'à ce jour, jamais rencontré ni terrier,

ni imago. J'ai fait, en outre, vingt fosses de 2,50 X 0,50 X 0,50 réparties dans les

trois périmètres prospectés, mais n’y ai obtenu aucune capture. Ce qui prouve que,

même en lisière, les animaux sont rares et que s’ils existent en forêt, ils y sont cer-

tainement encore plus rares.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 121

2. — Fourré à Philippia

J'ai réalisé en mars 1973 dans ce milieu, plusieurs prospections à vue et ai

compté le nombre d'imagos vivant dans deux périmètres de 400 m2. Les pre-

mières m'ont permis de préciser l'existence dans cette formation de D. eribr

pennis. Dans le premier périmètre inventorié, à l'altitude 2 300 m, dans un fourré

serré à Philippia atteignant environ 2 m de hauteur, j'ai pu compter 10 terriers

habités, dont 9 occupés par des femelles et un par un couple. J'ai trouvé en outre

3 mâles errants. Le second périmètre, situé à la même altitude mais éloigné de

plus d'un kilomètre du premier, montrait un fourré à Philippia plus épars et attei-

gnant environ un mètre de haut. Le sol y était parsemé de gros cailloux. Cinq ter-

riers occupés par des femelles, un terrier occupé par un mâle et un mâle errant ont

été rencontrés.

3. — Prairies allimonlaines à Pentaschistis Sp.

Le massif de l’Ankaratra est aux trois quarts recouvert par cette formation.

J'ai choisi trois périmètres éloignés de plusieurs kilomètres et représentant assez

bien les divers biotopes.

a) Le premier comptage a été effectué à l'altitude de 2 500 m, sur la pente

qui mène directement au sommet du Tsiafajavona. Ce versant, balayé par les

vents pendant tout l'hiver austral, est aussi la région la plus froide du massif.

Le sol était recouvert de 2 cm de neige le 12 juin 1972. L'inventaire fait le 7 avril

1972 a donné les résultats suivants :

— onze terriers occupés par des femelles,

— trois terriers occupés par un mâle et une femelle,

un mâle errant,

soit 18 imagos pour une surface de 400 m?2.

Les prospections à vue m'ont permis de trouver des terriers dans toute la

région au-dessus de 2500 m. Le plus haut terricr a été rencontré à l'altitude

2635 m.

b) Le second inventaire, fait le 19 avril 1972, fut effectué dans une zone située

l'altitude de 2 400 m, près des formations à Philippia et éloignée de 5 km de celle

du premier comptage. J'ai trouvé :

_— deux terriers occupés par des femelles,

- un terrier occupé par un mâle,

soit 3 imagos seulement pour ce périmètre.

Les prospections à vue m'ont permis de confirmer la rareté des terriers dans

ce secteur.

€) Le troisième périmètre a été choisi à l'altitude de 2 200 m au-dessus de la

forêt d'Ambitsika. Le 22 mars 1972, j'y ai rencontré

_ quatorze terriers occupés par des femelles,

- deux terriers occupés par un mâle et une femelle,

_- un mâle errant,

soit 19 imagos.

Source : MNHN, Paris

122 A. PEYRIERAS

— Prairies allimontaines à Digitaria ankaratrensis

C’est dans ce milieu, de 2 200 à 2 400 m d'altitude, que j'ai trouvé les plus

abondantes populations de D. cribripennis.

Ces formations se présentent par plaques, le plus souvent dans les creux des

vallons. La Graminée Digilaria ankaralrensis y atteint à peine une hauteur de

5 em mais forme une épaisse toison herbacée. Cette zone est très fréquentée par

de nombreux Bovidés qui, au passage, laissent une quantité d’excréments assez

considérable.

Ges excréments attirent en particulier des Coléoptères du genre Heleronychus,

offrant ainsi à la population de D. cribripennis un apport appréciable de nour-

riture. C’est certainement l’une des raisons de la grande concentration de ce

Scarite dans cette formation.

Du mois de février à fin mai, Dinoscaris cribripennis fait une grande consom-

mation d’Heleronychus et rejette à l'extérieur de son terrier, au-dessus du tapis

herbacé, tous les déchets d’élytres. Il est donc facile de détecter les terriers sans

détruire le biotope.

J'ai fait le premier comptage dans ce milieu le 13 janvier 1972. Il y avait

alors pour une surface de 22 x 18 m, soit 396 m2:

- 54 terriers visiblement occupés,

—— un mâle errant,

done une plus forte concentration d'animaux que dans les autres stations.

IL est fort probable que lors de ce premier comptage, je n’ai pas trouvé tous

les mâles errants, car il aurait fallu détruire toute la couche herbacée. J'ai visité

systématiquement tous les terriers se trouvant dans une autre zone de cette for-

mation ét j'ai constaté que tous étaient occupés. Le fait que, dans cet habitat les

Dinoscaris cribripennis étaient plus nombreux que partout ailleurs peut être attri-

bué à deux raisons :

a) Les feux qui détruisent périodiquement toutes les zones herbacéi

Pentaschistis sp. et Philippia ne pénètrent pas dans les zones à Digilaria ankar!

trens

b) L’énorme concentration d'Heleronychus, qui viennent se réfugier sous les

excréments des Bovidés pour y pondre leurs œufs, offre à la population de Dinos-

caris cribripennis une nourriture abondante pendant Loute la période d’acti

En conclusion, on constate que D. cribripennis est une espèce actuellement

adaptée aux formations herbacées et aux fourrés à Philippia du massif de l'Anka-

ratra.

On distingue sur ce mass

a) une zone non habitée ou à peine fréquentée (restes forestiers du versant

Est) ;

b) une zone où les individus sont dispersés, plus où moins rares ou abondants

(prairies à Penlaschistis sp. et fourrés à Philippia) ;

€) une zone à population dense (formations à Digilaria ankaralrensis).

La présence de D. cribripennis au-dessous de l'altitude 1 600 m n’est pas

confirmée et parait peu probable.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 123

IL. — LE TERRIER

Dinoscaris cribripennis creuse ses terriers du début de novembre à fin mars.

Pendant cette période, il est facile de détecter les nouveaux terriers par la pré-

sence d’une petite « taupinière » à leur entrée.

Pour déterminer tout d’abord si l’on est en présence d’un terrier de Scarite

et non pas de celui d’un Gryllide, il faut vérifier à l’aide du doigt si l’orifice est

ovale et si la galerie montre un diamètre régulier sans présenter de rétrécissement

en entonnoir.

F1G. 47. — Terrier de Dinoscaris cribripennis.

Les terriers anciens et encore occupés ont devant leur orifice, à cette même

époque de l’année, quelques débris de vieux élytres d’Heleronychus, mais rarement

une petite « taupinière ». L'ouverture est, par contre, toujours entretenue et il

n’est pas rare de constater l'existence de couloirs bien aménagés de 5 à 15 em de

long entre le sol et le tapis herbacé de Digilaria ankaratrensis. Tous ces couloirs

débouchent discrètement sur ce tapis et sont pratiquement invisibles pour un œil

non averti.

Le terrier est fait en deux temps :

1° Lorsque l’imago, encore prisonnier dans sa loge nÿymphale, veut s’en libé-

rer, il creuse un tunnel en direction de la surface du sol. Ce tunnel est toujours

assez redressé et peut parfois être vertical près de la surface. J'ai constaté un cas

où l’imago avait rejoint le terrier de sa mère et cohabitait avec elle. Devant le

vieux terrier, il n’y avait pas de taupinière.

2° Quand l’imago a atteint la surface du sol, il commence l'aménagement de

l'entrée. Il perce une sortie à travers la couche herbacée, puis commence le déblaie-

ment du terrier. Le Scarite utilise, pour faire ce travail, ses deux protibias et ses

mandibules. La terre est prise par brassées avec les protibias ; les mandibules

baissées sur ceux-ci font fonction de râteau et le Scarite se dirige à reculons vers

la sortie.

Source : MNHN, Paris

124 A. PEYRIERAS

Les premiers déblais sont laissés à l'entrée du terrier en desssous du tapis

herbacé, mais après une dizaine de va-et-vient, le Scarite évacue ses déblais à

une dizaine de centimètres de l'entrée principale.

Généralement, deux nuits suffisent pour aménager l’intérieur du terrier, mais

dans le mois qui suit l'installation, le Scarite prolonge son tunnel et de nouveaux

déblais apparaissent devant un terrier, celui-ci, comme j’ai pu le vérifier une ving-

taine de fois, est occupé par une femelle. Huit terriers, n'ayant pas montré de

déblais au cours du mois suivant leur creusement, étaient tous soit occupés par

des mâles soit vides.

Le tunnel peut atteindre une longueur de 40 à 70 em. Sa section est toujours

ovale, de 2 em de large et 1,50 em de haut. Il aboutit à une loge terminale qui est

un simple élargissement permettant à l’imago de se retourner aisément. Cette loge

est à une profondeur variable, entre 23 et 35 em.

Tic. 48. — Coupe d’un terrier de Dinoscaris cribripennis

J'ai trouvé quelques terriers ayant un él ement de 10 em avant la loge

terminale. Dans ce cas, l'imago avait dû allonger le tunnel au début de la deuxième

année d'activité. J'ai recueilli devant les entrées de ces terriers des débris de vieux

élytres d'Heleronychus et des restes d'œufs de Scarites ensevelis dans les déblais

de terre nouvellement creusée et provenant d’une précédente saison d'activité.

rai,

De début juin à début octobre, l’activité des Scarites semble nulle ou très

faible (fig. 55).

IV. — LA PONTE

ribripennis est, de tous les Scarites, celui chez qui j'ai constaté le

plus grand nombre de pontes et d'œufs en captivité. C’est ainsi que j'ai pu obtenir

une ponte de 6 œufs et quelques autres de 1 à 3 œufs. Elles ont toujours eu lieu

quelques jours après la mise en élevage et devaient correspondre à la fin d’une

période de ponte. Je n’ai pu ex obtenir aucune autre en conservant des femelles

pendant de longues périodes, même en mettant ces dernières dans de grands terra-

riums de plusieurs mètres carrés.

Les observations dans la nature, dont les résultats sont résumés ci-dessous,

correspondent à des prélèvements faits à époques régulières sur un ensemble de

270 terriers.

A la reprise de l’activité, qui a lieu début octobre et jusqu’à fin décembre, il

est fort rare de rencontrer des œufs dans les terriers. Le 20 décembre, sur 30 ter-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 125

riers visités, je n’ai constaté que deux débuts de ponte, avec un œuf dans le pre-

mier cas et deux dans l’autre.

Le 25 janvier, sur 72 terriers visités, 54 avaient des pontes. En voici le détail :

NOMBRE DE TERRIERS NOMBRE D'ŒUFS OBSERVATIONS

3 1 œufs de couleur beige clair

7 2 —=

1 3 ==

4 4 Das

6 5 =

9 6 _

12 “É —

5 8 œufs soit beige clair soit beige foncé

2 fs) =

1 8 —=

2 10 =

2 12 _

Toutes les femelles étaient donc en pleine période de ponte avec, à cette date,

un maximum de 12 œufs pondus.

Le 12 mars 1972, le contenu de 42 terriers montrait un nombre d'œufs impres-

Sionnant et inattendu :

17 terriers avaient de 3 à 8 œufs,

11 terriers avaient de 9 à 12 œufs,

14 terriers avaient de 13 à 17 œufs.

Le nombre de 17 œufs est le plus élevé rencontré. La couleur très foncée et

en partie noire de certains de ces œufs pouvait faire croire à l'existence de pontes

successives ou d’un parasitisme, Pour m'en assurer et contrôler la durée du dé

loppement embryonnaire des larves et des parasites, j'ai mis en élevage quelques

contenus de terriers.

Le 13 avril 1973, un terrier contenant 8 œufs fut prélevé. Les naissances des

larves se sont succédé les 14, 16, 19, 20, 24 avril et le 4 mai 1973.

En supposant que le prélèvement ait été fait au jour de la ponte du dernier

œuf, l'incubation durerait 24 jours.

Deux œufs restaient en élevage. Ils sont devenus, chaque jour, un peu plus

foncés et le 30 mai, deux Hyménoptères parasites en sont sortis. Ces derniers sont

ainsi restés au moins 48 jours dans les œufs avant l'éclosion. Ils appartiennent à

la famille des Scelionidae et, probablement, au genre Telemorus.

L'élevage d'une douzaine d’autres pontes a confirmé ce temps d’incubation,

aussi bien pour les larves que pour les parasites :

21 à 2

jours pour les Scarites,

48 à 50 jours pour les Hyménoptères parasites.

Pour préciser s’il y avait des pontes successives el leur nombre, il était inté-

ressant de suivre l'évolution de quelques prélèvements :

Le 17 avril 1973, un terrier contenait :

4 œufs de couleur beige clair,

1 œuf de couleur beige foncé, supposé parasité.

Source : MNHN,

Paris

126 A. PEYRIERAS

J'ai obtenu :

1 Hyménoptère parasite le 24 avril 1973,

2 larves le 2 mai 1973,

1 larve le 5 mai 1973,

le 5e œuf, endommagé, s'était desséché.

De ces éclosions et des observations mentionnées ci-dessus faites sur l’évolu-

tion d’une ponte, il était possible de déduire que l'œuf qui avait donné l'Hymé-

noptère parasite correspondait à une première ponte qui avait eu lieu au moins

48 jours avant (soit vers le début mars), ponte dont les autres œufs étaient déjà

éclos et que les larves des 2 et 5 mai provenaient d’une seconde ponte ayant eu

lieu vers le 10 avril 1973. La femelle habitant ce terrier avait done pondu deux

séries d'œufs.

Le contenu d’un autre terrier mis en élevage également le 17 avril 1973

comprenait 6 œufs beige clair, 5 œufs visiblement parasités et 6 œufs déjà vides.

Au fond du terrier restaient quelques débris d'œufs mélangés à des restes d’ Insectes.

Le 18 avril, il était trouvé dans la cage d'élevage trois Hyménoptères parasites,

deux autres éclosaient le 19 et le 21 avril. Ces éclosions correspondaient donc à une

ponte effectuée début mars et provenaient des 5 œufs parasités. Le 19 avril, une

larve éclosait de l’un des œufs beige clair et le 10 mai un parasite sortait égale-

ment de la série des œufs beige clair. Ces éclosions provenaient d’une ponte ayant

eu lieu fin mars. Des autres œufs furent obtenus : une larve le 21 avril et deux

parasites le 13 mai, le dernier œuf s'étant desséché.

Lors de la première ponte, les œufs (7 à 8) sont disposés dans le tiers externe

du terrier, de chaque côté du fond et dans de petites loges, le premier pondu étant

le plus proche de l'ouverture. La seconde ponte (de 6 à 7 œufs) est disposée de la

même manière, mais plus profondément dans le terrier, un peu au-delà du tiers

médian, Lorsqu'il y a une troisième ponte, les œufs (de 5 à 6) sont d’abord disposés

au fond du terrier et même dans la loge terminale, puis, faute de place, de nouveau

au début du tunnel à peu près à l'emplacement des premiers œufs pondus. D. cri-

bripennis est capable de pondre, pendant une saison, environ 20 œufs, en trois fois.

Comme nous le verrons plus loin, une femelle a une vie active pendant deux

ans. Je n’ai pas constaté de diminution de la fécondité pendant la deuxième année.

Tous les terriers occupés en 1972 et fouillés en 1973 paraissaient avoir contenu

deux ou trois pontes. Tous avaient encore des œufs le 15 avril 1973. Une femelle

pond donc, pendant son existence active, une quarantaine d'œufs.

— LES PARASITES

On aura pu remarquer que les pontes sont en général assez fortement para-

sitées. Ce parasitisme prend une importance considérable pour les populations de

l’Ankaratra. Sur 98 œufs provenant de 10 terriers prélevés le 17 avril, j'ai obtenu

41 larves et 48 Hyménoptères parasites, soit plus de 50 % de parasitisme ; 9 œufs

ayant eu le chorion endommagé se sont desséchés.

Le parasitisme n’est pas régulier et est plus où moins élevé suivant les ter-

riers et la saison. Deux terriers contenant 16 et 17 œufs étaient parasités à 100 %.

Deux autres prélèvements de 6 et 7 œufs ont donné un seul parasite et 12 larve

Sur l’ensemble des prélèvements que j'ai effectués entre janvier et mai, il est

intéressant de signaler que le pourcentage d'œufs parasités était plus élevé au

début de la période d'activité. C’est pour cette raison que, dans les prélèvements

Source : MNHN, Paris

RABIDAE SCARITINAE 127

de fin de saison, des concentrations de 14 à 17 œufs, représentant deux ou trois

pontes cumulées, ne présentent que deux ou trois derniers œufs qui ne soient pas

parasités.

Il est important de tenir compte du fait que ce pourcentage de parasitisme a

certainement été faussé par mon prélèvement, et que, si les œufs étaient restés

dans les terriers, un grand nombre auraient probablement été, à leur tour, para-

sités.

La population de Scarites étudiée en 1972 et 1973 est restée stable à une

unité près, les pertes dues au parasitisme éliminent une bonne partie des œufs, mais

ne suffisent pas à expliquer cette stabilité.

VI — Les Pr

'ATEURS DES LARVES

Un autre facteur limitant s'ajoute au parasitisme pour maintenir la stabilité

des populations. En effet, les larves subissent à leur tour une prédation intense.

Les principaux prédateurs sont les Myriapodes Chilopodes et principalement le

genre Scolopendra.

Au cours de prospections réalisées autour des terriers, sur une surface de

1 m? et une profondeur de 30 em, j'ai rencontré à deux reprises l’un de ces Chilo-

podes dévorant une larve de 2e stade. J'en ai aussi rencontré occupant des loges

ayant appartenu à des larves. Une de ces loges contenait encore des restes de

mandibules d’une larve.

11 y avait généralement 3 à 6 Chilopodes par m° dans la zone du périmètre

étudié prospectée. Un m? en contenait jusqu'à 15.

Ces Chilopodes poursuivent les larves dans leur galerie où il leur est alors

facile de les attaquer.

mportance combinée du parasitisme des œufs et de la prédation des œufs

et des larves ressort clairement d’un relevé fait autour et à l'intérieur de 30 ter-

riers le 15 mai 1973, c’est-à-dire en fin de saison de reproduction. Il existait alors

un maximum de cinq larves par terrier et souvent il n’y en avait plus une seule,

Le tableau ci-dessous donne le résultat de cette prospection :

NOMBRE DE TERRIERS NOMBRE DE LARVES TOTAL DES LARVES

PAR TERRIER

2 5 10

L 4 4

7 3 21

4 2 8

9 1 9)

7 0 0

30 52

Si on évalue à une vingtaine d'œufs la ponte moyenne de chaque femelle au

Cours de la saison, soit 30 X 20 — 600 œufs, 9 % seulement de ces œufs correspon-

daient à des larves encore vivantes à cette date.

J'ai remarqué dans les prairies de l’Ankaratra une grande abondance d’une

espèce de Microgale, qui, bien que je n’aie pu observer, peut certainement

capturer les larves lorsque ces dernières sortent par hasard du terrier de leur mère.

Source : MNHN, Paris

128 A. PEYRIERAS

Je n’ai rencontré aucun autre prédateur de larves et je pense que les Chi-

lopodes sont, avec les Hyménoptères parasites, les principaux régulateurs de la

population de D. cribripennis.

Quelques cas de mortalité inexpliquée en élevage et sur le terrain sont peut-

être imputables à l'action de virus, d’Acariens ou à des mycoses, mais leur impor-

tance quantitative dans les conditions normales semble très faible.

VIL. ÉTUDE DE LA LARVE (fig. 49).

La larve éclot 21 à 24 jours après la ponte. J'ai pu observer de nombreus

éclosions. Elles sont toutes à peu près identiques. L'œuf est alors un peu bombé

sur un côté et incurvé sur l’autre, le dos de la larve étant du côté bombé.

Deux jours avant l'éclosion, les yeux de l'embryon se pigmentent et sont bien

visibles à travers le chorion de l’œuf. L'embryon est couché sur le dos et plié en

trois parties : la tête et le premier segment du thorax sont repliés sur le deuxième et

le troisième segments de ce dernier ; les quatre derniers segments de l'abdomen sont

repliés sur les autres vers l'intérieur. Tous les organes de la tête et du premier

segment du thorax (antennes, maxilles, nasal, soies, paire de pattes prothoraciques)

sont allongés vers l'avant. Les mandibules se rejoignent, mais ne se croisent pas. La

térébra a déjà pris sa forme normale, mais le rétinacle est, comme tous les autres

organes, allongé vers l'avant (fig. 50 C). La paire de pattes mésothoraciques est

recroquevillée, pliée en trois parties. La paire métathoracique est allongée vers

l'arrière le long de l'abdomen. Toutes les soies de l'abdomen sont régulièrement

croisées, sans aueun désordre. Toute la surface de la peau parait fripée.

A $a naissance, la larve est blanche ; seuls, les yeux sont pigmentés. Une

première mue semble se produire à l’éclosion, des lambeaux d’exuvie restant à

l'intérieur de l'œuf.

Après avoir rompu la membrane de l'œuf généralement vers le milieu par une

déchirure irrégulière, la larve reste dans la position où elle se trouvait, c'est-à-

dire toujours pliée en trois, remuant seulement de temps à autre la tête et les

pattes. Il lui faut deux jours pour arriver à sa couleur normale. Les mandibules

sont les premières à prendre une couleur foncée dès le premier jour, puis les pattes

et enfin tout le reste du corps.

Dès le troisième jour, la larve quitte la membrane de l'œuf qui s’est desséchée ;

elle est en état d’avoir une activité normale.

10) Alimenlalion. — En captivité, la larve accepte bien la nourriture qui lui

est proposée, maïs il faut que Vers de terre ou larves diverses soient déjà entamés

et un peu écrasés. Toute nourriture avariée est cependant refusée.

Dans la nature, j'ai rencontré les jeunes larves avec leur mère au fond du

terrier. J'ai tenté quelques élevages afin de voir si les femelles s’occupaient des

jeunes larves.

Deux types d'expériences ont été réalisées : une femelle prélevée dans la

nature avec ses larves a été installée dans un bac. Dans un second bac, une autre

femelle a été disposée avec ses œufs pour observer son comportement avec les

très jeunes larves au moment de leur éclosion. Dans les deux cas, aucune agressi-

vité de la mère envers les larves n’a été remarquée. Si celles-ci lui passent entre les

pattes ou sur le corps, elle se contente seulement de les repousser légèrement avec

ses mandibules.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 129

Fig. 49. — Larves de Dinoscaris cribripennis : face dorsale et face ventrale.

Lorsque plusieurs fragments de vers étaient distribués, chaque larve en atta-

quait un morceau, mais lorsque la femelle mangeait une proie, les larves venaient

participer au repas et mordiller cette proie le plus près possible des mandibules

maternelles. La proie est parfois maitrisée avec les pattes prothoraciques. Les

mandibules se referment plusieurs fois de suite sur celle-ci, puis s’immobilisent.

Les maxilles malaxent alors la proie puis un abondant liquide sort peu à peu de

la bouche. Le malaxage, soit par les mandibules, soit par les maxilles, se continue

assez lentement et est entrecoupé de repos de 5 à 10 secondes. Toutes les trois

minutes environ une partie du liquide est absorbée, Un temps de repos plus pro-

Source : MNHN, Paris

130 A. PEYRIERAS

longé (15 à 20 secondes) suit cette absorption, puis de nouveau, le liquide apparaît

et ainsi de suite. Ceci correspond vraisemblablement à une digestion externe.

Suivant la proie et sa grosseur, le repas peut durer de quatre à six heures et quel-

quefois plus pour un Coléoptère et de deux à trois heures pour un ver ou une larve.

Les larves isolées, même fraichement écloses, emploient la même technique,

lorsqu'elles ont saisi une proie. Si la mère est présente, elles préfèrent venir près de

ses mandibules et profiter du liquide qu’elle sécrète.

Les larves participent au malaxage de la proie dans les mêmes conditions

que la femelle. À la fin du repas, les restes de la proie se réduisent à une peau

fripée et vide.

Au cours de mes prélèvements dans les terriers, entre le 15 janvier et le 20 mai,

j'ai toujours rencontré des larves au premier stade cohabitant avec des femelles.

Le plus grand nombre observé a été de trois, mais l’on rencontre plus couramment

une ou deux larves.

20) Les mues. — La première mue véritable a lieu 20 à 30 jours après l'éclo-

sion. La larve creuse un petit tunnel en partant du terrier de sa mère et, à quelques

centimètres seulement, construit une loge d’environ les trois quarts de sa longueur

et s’y recroqueville le dos en bas. Elle reprend ainsi la position qu'elle avait dans

l'œuf avant son éclosion. Généralement, trois jours suffisent pour cette mue, puis

la larve reprend son activité.

Elle peut alors revenir avec sa mère et y rester un ou deux mois, mais presque

toujours elle s’en écarte et creuse un tunnel qui l’éloignera de plus d’un mètre du

terrier maternel.

Le second stade de la vie larvaire est le plus long. Il dure au moins 5 mois,

mais, pendant tout ce temps, la larve peut être active où simplement au repos

dans une loge. J'en ai rencontré maintes fois dans leur loge en prospectant autour

des terriers.

La seconde mue a lieu de septembre à mars. Aussitôt après, la larve entre

dans une période de grande activité. Elle creuse de nombreuses galeries et se nour-

rit abondamment. Cette période de sa vie est très courte. En élevage elle dure de

15 à 30 jours. Pendant ce stade, qui est le dernier, la larve grossit beaucoup. Tout

son abdomen se distend et forme une sorte de boudin. On voit nettement sous sa

peau un abondant tissu adipeux. Elle est alors prête pour la construction de sa

loge nymphale et elle construit une loge spacieuse. Cette dernière, en forme de

cylindre, a un fond plat ou à peine incurvé. Son diamètre est égal à la longueur

de la larve ; sa hauteur de 12 à 15 mm.

Une fois dans sa loge, la larve grossit et son abdomen se distend ; les pattes

s'engourdissent et, deux jours avant la nymphose, elles ne sont plus fonctionnelles.

A partir de ce moment, la larve effectue des rotations autour de son grand axe,

comme si elle était montée sur une broche. Ces mouvements sont de plus en plus

lents et la tête, quelques heures avant la nymphose, prend peu à peu une position

à angle droit par rapport au corps, ce qui met un terme aux mouvements de la

larve en l’obligeant à rester couchée sur le dos. Lentement, l'abdomen s’élargit,

la tête, continuant son mouvement, rejoint la face ventrale. C’est à ce moment

que la première cassure de l’exuvie a lieu à la fourche de la suture épicraniale et

se prolonge sur tous les tergites thoraciques le long de la ligne médio-longitudinale.

Quinze minutes suffisent pour que la nymphe sorte de l’exuvie. Tout le travail

de sortie est fait par des mouvements de dilatation et de contraction de l’abdo-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 131

men, à la façon d’un Ver de terre qui sort de son trou. Ces mouvements sont à

peine perceptibles à l'œil. Ayant quitté son exuvie, il faut près de 6 heures à la

nymphe pour prendre une position normale. À la sortie de l’exuvie, l'abdomen

est arrondi. Il va s’allonger et s’aplatir ; les étuis des pattes, les antennes et les

ptérothèques vont se placer sur la face ventrale, très étroitement appliqués. Une

heure plus tard, le tout sera soudé, ce qui rendra la nymphe rigide, les segments

abdominaux n'étant plus fonctionnels. En dernier lieu, la face ventrale de l’abdo-

ment se rétrécit d'environ un quart de sa longueur, ce qui entraîne, étant couchée

sur le dos, un relèvement des extrémités, alors que le corps s'élargit du 4e au 7e seg-

ment. Puis la nymphe s'immobilise et restera ainsi, en arc de cercle, jusqu’au

stade d’adulte.

VIIL — La Nympne (fig. 50).

Les nymphes des Scarites que j'ai pu observer sont toutes entièrement rigides.

Dans sa loge, la nymphe n’est en contact avec le sol que par les soies des cinq

premiers segments dorsaux. Ces segments sont en effet pourvus d'une série de

soies qui sont fixées au sol. Si l’on cherche à déplacer la nymphe, ces soies se

brisent immédiatement. Elles semblent avoir pour rôle de maintenir la nymphe

légèrement éloignée du sol. Tout le reste de la surface du corps est dépourvu de

soies.

Les observations en élevage ont montré que la nymphose a une durée de 26

à 28 jours (une larve nymphosée le 4 octobre s’est transformée en adulte parfait

le 30 octobre, une larve nymphosée le 6 octobre est devenue imago le 31 octobre).

Quelques jours avant l'éclosion, les yeux brunissent ainsi que l'apex des

mandibules et des pattes. Les yeux sont d’ailleurs toujours plus ou moins pig-

mentés dès la nymphose.

Elle

Je n’ai assisté qu’à une seule sortie de nymphose, chez un Tapinoscari

a commencé à 18 heures et l’imago était sorti à 19 h 30.

Le V de la suture frontale et la suture épicraniale (fig. 50 A) sont toujours

présents. Une suture prolonge l’épicraniale et se continue sur les segments tho-

raciques (fig. 50 B). C’est par une rupture le long de ces sutures que l’imago se

libère de l'exuvie nymphale, en pratiquant les mouvements de dilatation et de

contraction de l'abdomen que nous avons décrits plus haut à propos de la nym-

phose.

Les transformations qui accompagnent l’imaginose sont presque impercep-

tibles.

Les élytres prennent progressivement leur place en sortant des ptérothèques :

elles ne seront soudées que lorsque l’imago aura durci. À sa sortie de la phase

nymphale, l'imago est en grande partie de couleur blanche, Seules, les mandibules

sont noires, déjà dures et fonctionnelles. Le premier jour, la couleur passe au brun

clair, le second jour au brun foncé, puis il faut attendre une dizaine de jours pour

obtenir une couleur marron foncé à noirâtre.

L’imago peut alors commencer son activité, mais n’aura pris sa couleur nor-

male que deux mois plus tard.

Source : MNHN, Paris

10m m

tête vue de face ;

D, vue d'ensemble.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 133

IX. — RENOUVELLEMENT DE LA POPULATION AU COURS DE L'ANNÉE

L'étude du renouvellement annuel de la population a nécessité des comptages

dans le biotope à Digilaria ankaratrensis, situé à 2 200 m d’altitude. La distribu-

tion des terriers dans le périmètre étudié fait ressortir des zones où peu d’exem-

plaires ont été dénombrés. Ce sont des surfaces un peu plus basses que le reste du

terrain où, pendant la saison des pluies, l’eau stagne plus longtemps.

Le premier comptage (fig. 51) du 13 janvier 1972 avait permis de dénombrer,

pour une surface de 396 m° :

54 terriers utilisés,

1 mâle errant.

Un second comptage (fig. 51), effectué le 30 mars, donnait des chiffres un

peu difrérents :

4 terriers nouvellement creusés,

- 44 terriers toujours utilisés,

— 10 terriers obstrués visiblement abandonnés,

soit 48 terriers habités.

® La © |

e e ©

° Cars =

te o .

e © =

“— 2

° ° © e

e nes

. e

L HAE. e a

Late e ©

| eTETA

a e

Sole | © ü

Lo] a °°

Fig.51 1 @ Premier inventaire 13 Janvier 19124 @ Terriers obstrués le j0

19735 ©

nouveaux 1e 30 Kars 1912

Source : MNHN, Paris

134 APE

D'autres comptages effectués pendant l'hiver austral le 12 juin, le 10 août

et le 14 septembre 1972, montrèrent pendant toute cette période que la majorité

des terriers étaient partiellement ou entièrement obstrués. Il était impossible de

dire si ces terriers étaient toujours occupés ou vides, sans les détruire.

La reprise de la période active a lieu après la mi-octobre et est totale au début

de novembre.

Un nouveau comptage (fig. 52) effectué le 5 novembre montrait :

_— 19 terriers nouvellement creusés,

36 anciens terriers utilisés,

- 12 terriers anciens, visiblement abandonnés,

soit à cette époque, 55 terriers habités.

EC ES: a

°_©

e Oo

0 fe]

à | « ©

37 = e L e

o cel

o 6 e |

ONCE

CHR : =

1 Se e Fr n

Q 1

on lol e® I

Fig.52 1 © Inventaire du 5 Novembre 19723 © Terriers obstrués 1e 5 Novembre

19723 © Terrie:

nouveaux le 5 Novembre 1972.

Le 12 janvier 1973, un an après mon premier comptage, la population com-

prenait (fig. 53) :

— 7 terriers nouvellement creusés,

— 33 terriers anciens encore utilisés,

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 135

— 13 des terriers nouvellement creusés le 5 novembre 1972 toujours utilisés.

— 9 terriers obstrués et abandonnés dont 6 des terriers nouvellement creu-

sés au 5 novembre 1972, soit 53 terriers habités.

e Q | ]

LS mu. Lee" à

Le | | e_«

° 0 La ee AD

es | |

| | le Q |

re fie = =

| |

Q L] | |

at El | |

o! + 6

5 en Es | #2

| |

e e |

Éen7a Î le

_— e 2 e

em) o

ee |

E | S

CN e

| o

s|Pue |

Fig.53 + @ Inventaire du 12 Janvier 1913; ©

19733 © Terriers nouveaux 1e 12 Janvie:

Parmi les 7 nouveaux terriers, l'un était creusé sur l'emplacement d’un ancien

qui était abandonné lors du dernier comptage. La population était done, à une

unité près, la même qu’au 12 janvier 197

un nouveau comptage le 17 avril 1973 (fig. 54). Cette époque

représente la fin de l'apparition de nouveaux terriers et à peu près la fin de la

grande période d’activité. J'ai dénombré :

— 7 nouveaux terriers,

24 terriers inventoriés au 12 juin 1972,

— 15 terriers inventoriés du 5 novembre 1972 au 12 janvier 1973,

—_ 14 terriers obstrués (dont 5 nouveaux en 1973).

46 terriers restaient donc occupés par des imagos, soit une diminution de

2 unités dans la population, par rapport à avril 1972.

Source : MNHN, Paris

136 A. PEYRIERAS

O 5 ©

Ê ©

ME nn

tes e e_

= | .

= e LE

= . © eo

lez ÉŒIe OR

e © a

ne Es =

ele | S

is o

e : 2

. OUT I

, S L_—

| © ee e

Fie.54 + © Inven

O Tezriers nouveaux 1e

an 11 kil ©

Terriers obstrués Le

CES

M7 Avril 1973

Le tableau ci-dessous présente le renouvellement et la disparition des terriers

et donc des imagos au cours de l’année.

DATE DE COMPTAGE

30.172 5.XI72 12.173 17.IV.73

Nombre de terriers constam-

ment habités. 54 44 36 33 24

Nouveaux terriers pa

tage. 4 19 7 7

Total des nouveaux terriers. . 4 23 30 37

Terriers obstrués par comp

Din 10 12 9 14

Total des terrier 10 22 31 45

Terriers aya

active très courte. 6 5

Nous constatons que sur 44 terriers anciens inventoriés le 30.11.1972 il n’en

reste que 24 encore occupés au 17.IV.1973. La population a done diminué à peu

près de moitié. Nous avons par contre enregistré 33 nouveaux terriers entre le

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 137

5.X1.1972 (début de la saison d’éclosion) et le 17.1V.1973 (période de la fin des

éclosions). Sur ces 33 terriers, 11 ont rapidement été abandonnés. En dehors du

périmètre étudié, j'ai visité une dizaine de terriers ayant aussi été creusés par des

imagos nouvellement éclos, puis abandonnés. Tous étaient vides et aucun déchet

de dépouille n’y a été observé.

En fin de période d’éclosion la population se composait comme suit :

— 24 terriers inventoriés au 12 janvier 1972,

—— 22 terriers nouveaux pour la période de novembre 1972 à mai 1973,

soit 46 terriers habités.

Au cours du tout dernier comptage effectué le 31 mars 1974, des 54 terriers

inventoriés le 13 janvier 1972, j’en retrouvais onze encore habités par des imagos

femelles. Ces exemplaires ont done eu à la date de ce comptage une longévité cor-

respondant à trois périodes de reproduction et avaient deux années d'existence.

Je n'ai pas pu réaliser le comptage des nouveaux terriers, les pins de la planta-

tion du périmètre étudié ayant grandi mais étant encore trop jeunes pour être

élagués et empêchant la circulation.

- RÉPARTITION DES MÂLES ET DES FEMELLES DANS LA POPULATION

Lorsque j’ai entrepris l'étude de ce périmètre, j’ai en même temps effectué

des comptages dans d’autres parcelles de formations semblables. J'ai fait à dif-

férentes époques des prélèvements dans ces populations afin d’y définir le pour-

centage de mâles et de femelles.

En mars 1972, j'ai fouillé 40 terriers pris au hasard dans un périmètre ; j'en

dénombrais :

_— 34 contenant une femelle,

2 contenant un mâle,

—— 3 contenant un mâle et une femelle,

_— 1 contenant deux mâles et une femelle.

Du même nombre de terriers fouillés le 27 juin et le 2 juillet, j'obtenais

40 femelles mais le 9 septembre une nouvelle fouille me donnait 39 terriers habités

par des femelles et un terrier occupé par un mâle.

Pendant une période de deux mois (janvier-février 1973) des chasses à vue

ont été réalisées sur une grande surface de prairies habitées par des populations

assez denses. Sur 27 imagos récoltés, 23 étaient des mâles.

Si nous revenons au tableau des différents comptages de la population étudiée

nous constatons que pour 33 terriers il y avait eu des éclosions pendant la période

comprise entre le 5 novembre 1972 et le 17 avril 1973, mais que pendant cette

période, 11 des nouveaux terriers avaient été abandonnés. Étant donné que la

majorité des imagos récoltés à vue étaient des mâles, ces 11 terriers doivent cor-

respondre à leur distribution dans la population.

XI. — LONGÉVITÉ DES MÂLES ET DES FEMELLES CAPTIVI

Les constatations faites au cours de l'étude du renouvellement de la popu-

lation montrent que de nombreux terriers restent habités pendant deux saisons

de reproduction et parfois plus. Ils sont en outre toujours occupés par des femelles.

Afin de mieux connaître la longévité des deux sexes, j'ai mis en élevage 10 mâles

et 5 femelles.

Source : MNHN,

Paris

138 A. PEYRIERAS

Les exemplaires femelles furent prélevés au mois de février 1972 et les exem-

plaires mâles en janvier 1973. Tous provenaient de terriers nouvellement creusés.

Chaque imago fut déposé dans un bac en plâtre de 15 x 12 x 8 em recouvert

par une vitre. La température dans la pièce d'élevage s'élevait à environ 200 C et

l'hygrométrie à l’intérieur des bacs était maintenue entre 80 et 100 %. La nourri-

ture leur était distribuée trois fois par semaine (Vers de terre ou larves de Cétoines).

Chez les 5 femelles, j'ai constaté la première mortalité le 22 décembre 1972. la

deuxième le 4 juin 1973 et la troisième en novembre de la même année. Les deux

dernières étaient toujours vivantes le 31 mars 1974. Elles avaient alors plus de

2 ans et auraient pu, dans la nature, participer à trois périodes de reproduction.

Dans l'élevage des 10 mâles, la première mortalité survint en février, un mois

à peine après l'installation dans les bacs. Deux autres eurent lieu en avril, trois au

début du mois de mai et deux autres vers la fin de ce mois. Des 2 derniers, l’un

mourut le 3 juin, l’autre le 20 juillet. Les mâles ont donc une vie relativement

courte, s’étalant entre 3 et 8 mois. Il est même possible que dans la nature cette

durée soit plus brève. Cette étude est confirmée par les prélèvements faits au mois

de juin et jusqu’en septembre où un seul mâle avait été inventorié. Cet exem-

plaire pouvait provenir d’une éclosion trop tardive, l’époque de la reproduction

étant terminée, il n'aurait pas quitté son terrier.

XII. — PérionE p'acrIviTÉ (fig. 55)

Les Dinoscaris cribripennis reprennent une vie active dès le début du mois

de novembre.

En octobre, la température sous abri se maintient à un maximum de

+ 180 C à midi et à un minimum de + 20 C à 6 h. Au début de novembre, le

maximum est inchangé mais le minimum est de + 10° C. Cette augmentation de

la température est importante pour la reprise de l'activité mais le principal régu-

lateur semble être le degré d’hygrométrie. En octobre, l'hygrométrie oscille aux

environs de 60 % avec des pointes de 90 %, vers le milieu de la nuit et de 40 à

30 % vers le milieu du jour (fig. 56). Tous les Scarites sont alors au repos au fond

de leur terrier.

En novembre, le degré d’hygrométrie change brusquement et se maintient

presque sans interruption à 80 % et au-dessus ; c’est le signal de la reprise de

l’activité. Les femelles qui viennent de passer l’hiver au fond de leur loge qui, très

souvent, est restée obstruée pendant une longue période, réaménagent en premier

l'entrée du terrier, puis elles rejettent au dehors tous les débris d’Insectes non

évacués pendant l'hiver austral. C’est d’ailleurs par ces débris mélangés à un peu

de terre que l’on reconnaît dans une population si le terrier est ancien ou s’il est

nouveau. Elles font ce travail aussi bien de jour que de nuit. J'ai observé une de

ces femelles pendant une matinée ; elle sortait quelques débris à intervalles non

réguliers et faisait de longs repos à demi enfoncée dans l'entrée du terrier.

En dehors de cette période, pendant la journée, les imagos viennent rarement

devant l’entrée et ils restent plus volontiers dans la loge terminale. J'ai surveillé

de nombreux terriers pendant des heures sans apercevoir leurs occupants. Lorsque

le soleil décline, chaque imago remonte vers la surface mais ne s'aventure pas au

dehors. J'ai assisté à une seule sortie d’imago avant la nuit, mais j'avais déposé

à 5 em de l'entrée un Heleronychus mutilé. Attiré par le bruit désordonné de

l'insecte blessé, le Scarite était venu le saisir pour l'emporter rapidement dans

loge.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 139

Les Scarites de Madagascar, comme ceux de FaBre sur les plages de Sète,

ont surtout une activité nocturne. Au début de la nuit, ils s’aventurent au dehors

mais ne dépassent guère un rayon de 20 cm et restent surtout vers le devant de

l'entrée du terrier. Ils prospectent cette surface très lentement, faisant de nom-

breuses haltes de 2 à 10 minutes lorsqu'ils sont à 20 cm de l'entrée. Chaque pros-

pection les ramène devant l'entrée et, là aussi, ils peuvent rester de longs moments

immobiles (jusqu’à une heure et plus). Ils paraissent écouter le moindre bruit et

sont toujours prêts à pénétrer, à reculons, dans le terrier si un danger se présente.

NOMBRE DE TERRIERS

w »#

8 à

N D J F M A M J 1 A S Le)

Fic. — Tableau de Factivité annuelle de Dinoscaris crihl

ipennis.

En mars 1972, j'ai observé des terriers pendant quelques nuits entières avec

une source de lumière rouge, en me tenant éloigné d'environ 1,50 m allongé sur

le sol sans trop bouger. Les Scarites sont sortis de leur terrier vers 18 h. Si aucune

proie ne se présente, leurs explorations interrompues par des haltes se poursuivent

jusqu'au petit jour.

J'ai interrompu l'attente monotone en leur présentant des proies et en

l'occurence des Heleronychus qui paraissent être à cette époque leur principale

La première proie fut présentée à 20 h. Le Scarite rentra tout d’abord préci

pitamment dans son terrier, mais il en ressortit une dizaine de secondes plus tard.

D'abord méfiant il avança prudemment, ses antennes se mettant à vibrer lente-

ment ; il progressa par saccades pour reconnaitre la proie. Arrivé à quelques cen-

timètres, il s'arrêta quelques secondes la tête levée, les mandibules écartées et

les antennes ne bougeant plus. La proie reconnue, les antennes se mirent alors à

vibrer très vite et le Scarite fonça droit sur le gibier sans plus s'occuper des bruits

de l'environnement. La capture fut rapide, les mandibules saisirent puissamment

l'Heleronychus et, à reculons, le Scarite se dirigea vers le fond de son terrier. Pen-

dant tout le reste de la nuit, cet imago ne reparut pas.

Une autre proie présentée à une autre imago à une heure du matin fut saisie

dans les mêmes conditions que la première et Jà aussi l’imago fut invisible pen-

dant le reste de la nuit.

Le soir suivant l'un des imagos observés était présent devant son terrier ;

l’autre, celui qui avait eu la première proie, ne reparut que vers 20 h. Il rejeta

Source : MNHN, Paris

140 A. PEYRIERAS

au dehors cinq demi-élytres d’Heleronychus et quelques déchets d'abdomen puis

reprit ses explorations, coupées de phases de repos jusqu'au matin.

Je n’ai jamais vu de femelle s’aventurer à plus de 30 em de l'ouverture de

son terrier.

Les mâles ont le même rythme d’activité que les femelles pendant tout le

temps qu’ils habitent leur terrier. Chaque soir, ils sont devant l'entrée, mais ne

dépassent pas un rayon de 10 cm et restent surtout devant leur terrier. Lorsqu'ils

le quittent pour partir à la recherche des femelles, ils mènent une vie errante et

ils ne reviendront plus vers leur ancien gite. C’est pendant cette période que l'on

peut les rencontrer de nuit ou au petit matin, déambulant à travers la prairie ou

sur les sentiers. Pendant les heures les plus chaudes de la journée, ils se trouvent

un abri de fortune d’où ils ne ressortiront qu'au crépuscule.

J'ai assisté de nombreuses fois à la rencontre d'un mâle et d’une femelle.

Cette rencontre peut être brutale ou indifférente. Je n’ai pas observé d’accouple-

ment lors de la première rencontre.

Lorsqu'un mâle approche une femelle, ses antennes battent rapidement, très

souvent un combat s’engage face à face. La femelle saisit le mâle derrière les man-

dibules et le soulève rapidement de terre à plusieurs reprises, elle le pousse ainsi

en dehors de son territoire. Cette manœuvre peut être répétée mais l'agressivité

diminue et le mâle est bientôt admis dans le terrier. J'ai rencontré un terrier

occupé par une femelle et 2 mâles, cette femelle avait déjà pondu 8 œufs, et n'avait

aucune animosité envers les mâles.

Je n’ai jamais vu les mâles capturer une proie dans la nature et ceux dont j'ai

té, ils

exploré le terrier n’avaient aucun déchet d'Insecte autour d'eux, En capti

acceptent cependant très bien des Vers de terre ou des Insectes.

Il n’y a pas d'arrêt complet de l’activité dans une population, même pendant

les mois les plus froids (fig. 55). Aussitôt que la température et le degré d'hygro-

métrie remontent un peu, quelques femelles se présentent devant le terrier mais

n’en sortent pas. Aucun déchet d'Heleronychus n’est rejeté à l'extérieur pendant

cette période et l'entrée du terrier n’est pas entretenue.

XIII. — ACCOUPLEMENT

La période des accouplement se situe entre les mois de janvier et avril, mais

c'est surtout en janvier que l’on rencontre le plus grand nombre de mâles errants

à la recherche des femelles. Je n’ai pas assisté au début de l’accouplement dans la

nature, mais j'ai rencontré 2 imagos accouplés devant un terrier vers 19 h. Ma

présence ne les a pas dérangés. J'ai en outre pu observer un accouplement com-

plet en mettant dans un grand bac 2 femelles et 2 mâles, capturés en novembre

1972 et provenant de terriers nouvellement creusés.

Les couples furent mis en présence le 20 janvier à 8 h. A la première ren-

contre les animaux sont sur la défensive. Ils reculent brusquement et s'arrêtent

puis, plus hardi, le mâle avance doucement, ses antennes vibrant lentement de

bas en haut. Le début de la rencontre est toujours brutal ; la femelle repousse le

mâle et les 2 partenaires se saisissent par les mandibules, la femelle ayant toujours

l'avantage. Pendant ces acerochages, les antennes du mâle battent à un rythme

très rapide et cherchent à rencontrer celles de la femelle. Lorsqu'il y est parvenu,

si la femelle est consentante, son agressivité diminue ; les imagos s’immobilisent

ensuite et, seules, les antennes des 2 partenaires continuent à vibrer et à se tou-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 141

cher. Pour parvenir à ce stade, il faut quelquefois au mâle plus d’une heure de

persévérance. Très lentement, le mâle, qui jusqu’à présent faisait face à la femelle,

commence une rotation vers l'arrière de celle-ci mais les 2 paires d'antennes con-

tinuent à vibrer et ne se séparent pas ; elles ne se sépareront d’ailleurs à aucun

moment tant que durera l’accouplement.

Lorsque le mâle est monté sur la femelle le coît a lieu : à cemoment les antennes

du mâle vibrent très rapidement sur celles de la femelle, puis ces vibrations devien-

dront de plus en plus lentes jusqu’à l'arrêt complet. La femelle devient alors ner-

veuse mais les antennes du mâle recommencent à toucher, par battements rapides,

celles de sa partenaire et ceci la calme. Ce rythme se poursuit jusqu'à la fin du coit.

Le premier coït observé à duré 20 minutes; il peut avoir une durée plus

courte ou plus longue. Le couple observé dans la nature à 19 h était encore accouplé

à 20 h 30. A 21 h la femelle avait disparu et sans doute regagné le fond du terrier.

XIV. — PosSIBILITÉS D'EXTENSION TERRITORIALE D'UNE POPULATION

Nous avons constaté la stabilité relativement grande de la population étudiée

sur deux périodes de reproduction et de renouvellement. Les femelles ne quittent

que très rarement leur terrier. Pendant une saison nous avons vu que sur 27 ima-

gos récoltés à l'extérieur, 4 seulement étaient des femelles. Elles ne participent

donc que très peu à l'extension territoriale de la population. Cette extension est

peut-être plus importante par la dispersion des larves. J'ai signalé que certaines

pouvaient s'éloigner de plus d’un mètre du terrier de leur mère, en se creusant de

petites galeries. Il est fort probable qu’elles sont capables de franchir des dis-

tances plus importantes. Si nous nous reportons aux graphiques de comptage,

nous remarquons que des terriers nouvellement creusés sont éloignés de plus de

2 m de tout ancien logis maternel. Les larves participent donc activement à

l'extension territoriale au moins pour la population des Dinoscaris du massif

de l’Ankaratra. Cette extension parait se faire plus lentement pour les formes

forestières. J'ai signalé dans l'étude des genres Typhloscaris, Dyscherus et Stor-

thodontus, avoir visité des forêts convenables sans y rencontrer de spécimens de

Scarites : ces forêts, vieilles de 50 à 100 ans et plus, n’avaient pas encore été réoc-

cupées. Les populations paraissent même régresser dans certaines forêts dégradées.

constaté dans la population des Slorthodontus de la forêt d’Ani-

ribe ; cette régression est sans doute normale, les espèces forestières ne pouvant

pas s’acclimater aux espaces dénudés ou trop exposés à la lumière du jour.

HABITA)

. = PossIBILITÉS DE SURVIE DE LA POPULATION

LES PRAIRIES ALTIMONTAIN A PENTASCHISTIS

PARCOURUES PÉRIODIQUEMENT PAR LES FEUX.

Au mois d'octobre 1972, un feu de brousse détruisit une grande partie de la

végétation des prairies altimontaines du massif de l'Ankaratra. J'ai pu ainsi

suivre pendant plus d’une année le repeuplement de ces surfaces.

En novembre, les populations non perturbées reprennent leur activité et tous

les anciens terriers sont réaménagés. Dans les zones brûlées aucun ancien terrier

ne put être détecté et je n’ai rencontré le premier qu’au début du mois de décembre.

Il appartenait à un imago nouvellement éclos et encore immature. Le feu détruit

donc la population des anciens imagos mais les larves et les nymphes ne sont que

partiellement touchées.

Source : MNHN, Paris

A. PEYRIERAS

Pendant toute la saison des éclosions, du mois de janvier au mois d'avril, j'ai

fait l'inventaire de tous les terriers au fur et à mesure de leur apparition et je n'ai

observé qu’une moyenne d’un terrier tous les 200 m2. Les éclosions se sont éche-

lonnées régulièrement jusqu'au 15 avril.

Ges incendies ne détruisent donc pas entièrement les populations des prairies

altimontaines et si l’on se rapporte aux premiers comptages réalisés avant l’incen-

die dans ces milieux, on constate qu’un repeuplement assez important s'effectue

dans les cinq années qui suivent le passage du feu.

Ce laps de cinq ans est nécessaire pour que les touffes de graminées se recon-

stituent et permettent d'ailleurs à un nouvel incendie de se développer. Un

équilibre semble done imaginable.

PÈCES

XVI. — LE CANNIBALISME ENTRE ES

Tous les Scarites sont armés de puissantes mandibules qui leur servent à

capturer leurs proies. Ce sont tous de grands carnassiers. FABne a décrit la férocité

des Scarites des plages méditerranéennes. Ceux de Madagascar, plus puissamment

armés, ne paraissent pourtant pas avoir les mêmes mœurs.

Lorsque j'ai voulu assister à un accouplement de Dinoscaris cribripennis,

j'avais mis dans le même bac une dizaine d'exemplaires. Ils sont restés ensemble

pendant les mois de novembre et décembre. Ils se sont livré au début, de nom-

breuses batailles, mandibules contre mandibules, mais aucun n’a eu la moindre

blessure. Cette expérience a été renouvelée pour beaucoup d’autres espèces et je

peux affirmer que même les plus grands (Dinoscaris gallienii où Pilades ferus) ne

sont pas cannibales.

Il n’en ya pas de même lorsque deux espèces différentes se rencontrent. Ma

première expérience fut réalisée un peu par hasard. J'avais récolté pour faire des

élevages une vingtaine de Dyscherus subgranulalus. Tous avaient été mis dans

une boîte de petite dimension avec un peu de litière. Les bêtes, bien que serrées,

ne montraient entre elles aucune agressivité. Un de nos chasseurs introduisit

avec cette espèce deux exemplaires de Dinoscaris cribripennis. Le lendemain,

lorsque je visitai le contenu de la boite, je découvris les deux Dinoscaris bien

vivants mais tous les Dyscherus étaient morts et affreusement mutilés.

J'ai refait cette expérience avec des petites et des grandes espèces, toutes se

font une guerre sans merci. Si deux espèces sont de même taille, elles se mutilent

mutuellement les pattes jusqu’à ce que l’un d'elles ne puisse plus bouger. Cet

acharnement à se détruire est sans doute la raison pour laquelle deux espèces dif-

férentes d’un même genre, utilisant un type de terrier semblable, ne peuvent pas

cohabiter dans le même biotope et forment des populations isolées. Si l’on prend

en effet pour exemple la distribution du genre Pilades dans le Nord de l'Ile ou des

Storthodontus de la région de Mananara-Nord, on voit que ces espèces se succèdent

d’un lambeau forestier à l’autre sans jamais se mélanger.

XVII. — EssaI D'ANALYSE DE LA CONSOMMATION ALIMENTAIRE ANNUELLE

D'UN IMAGO GRÂCE A L'INVENTAIRE DES DÉPOUILL

REJETÉES DEVANT LE TERRIER

J'ai essayé d'évaluer avec le plus d’exactitude possible la consommation

annuelle d’un Dinoscaris cribripennis mais cette étude n’est valable que pour la

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 143

population du périmètre étudié. En effet, j'ai constaté que les populations des

formations à Penlaschislis ou des fourrés à Philippia n’ont que très peu de rejets

devant leur terrier et que ces rejets correspondent à une nourriture différente de

celle qui fait l’objet de cette étude.

Pendant une année, jai prélevé tous les déchets correspondant à 12 terriers

afin d'obtenir une moyenne. Il est toutefois impossible de faire des relevés exacts

par cette méthode, car la nourriture qui est à la disposition des imagos est très

v Bien souvent aucun déchet n’est rejeté, surtout lorsqu'il y a consomma-

tion de Vers de terre ou de larves diverses. Je n’ai cependant pas trouvé d'autre

méthode applicable et l’on peut obtenir par cette voie au moins un chiftre

minimum.

La population étudiée consomme, surtout pendant les mois de son activité

principale, un nombre très important de Scarabaeidae du genre Heleronychus.

Une fois consommée, la dépouille chitineuse est rejetée devant le terrier. Il est

alors facile de ramasser ces débris à époques régulières et d’en faire l'inventaire.

Pour toutes les autres proies consommées, je n’ai pu qu’en établir une liste,

mais leur nombre, trouvé au fond des terriers alors que l’imago les consommait,

m'a incité à réaliser l'inventaire de la nourriture disponible existant dans 1 m®

du périmètre étudié.

Ce sont ces résultats que je donne ci-dessous.

Prélèvements des déchets d'Heteronychus de 12 lerriers. — Les dépouilles

d’Heleronychus sont rejetées en dehors des terriers dès le début du mois de janvier

et jusqu’au 15 juin. Le tableau ci-dessous nous montre l'importance de ces rejets

pendant toute cette période. Les résultats obtenus entre les mois de juillet et de

décembre 1973 correspondant aux déchets rejetés hors du terrier à la reprise de

l'activité.

NOMBRES DE PAIRES D'ÉLYTRES RÉCOLTÉES

DES

TERRIERS

16.1au 15.11.73 15. juillet rorar

15.11.73 à

décembre

L cl 49) 4 1 0 54

2 2 12 6 0 2 41

3 14 ot 5 3 3 70

4 8 7 6 0 1 37

5 4 15 5 1 0 42

6 22 25 9 2 4 92

7 0 9 18 1 2 44

8 5 11 17 5 0 60

9 1 6 10 2 0 30

10 0 3 18 0 2 42

11 0 0 6 9 0 27

12 5 8 15 23 0 3 54

Total des consommations pour 12 imagos : 593

— Consommation moyenne par imago, 593 : 12 — 49,4.

J'ai pesé à différentes époques (mars, avril, mai) des ensembles de 20 Hetero-

nychus, j'ai obtenu un poids moyen de 3,110 g.

Source : MNHN, Paris

144 A. PEYRIERAS

Le poids moyen de la consommation annuelle par imago est donc assez peu

3,110 x 49,4

consommée est à peu près égale à la moitié du poids, toute la carcasse chitineuse

étant rejetée.

7,681 g, d'autant plus que la partie véritablement

important : g

La quantité consommée dans le périmètre étudié est plus impressionnante,

49,4 x 45 — 2923 et nous montre que D. cribripennis est un prédateur

d'Heleronychus d’une grande importance.

Liste des proies observées dans les lerriers ou dans les déchels. — Lorsqu'on

creuse un terrier pour en extraire l'imago, il n’est pas rare de rencontrer ce dernier

avec une proie en cours de consommation. La liste que j'ai pu établir montre bien

que D. eribripennis s'attaque à tous gibiers à sa taille, s’aventurant près de son

terrier ou y pénétrant malencontreusement.

Les proies les plus couramment rencontrées sont les larves d'Heleronychus

et des Vers de terre puis, suivant la saison, des larves et des imagos d'Élaterides,

des Courtillères, des Grillons et des Araignées. D. cribripennis s'attaque aussi

aux Myriapodes Chilopodes mais, dans ce cas, la proie n’est pas entièrement con-

sommée : j'ai retrouvé deux cadavres rejetés en dehors du terrier dont seulement

la moitié postérieure avait été utilisée.

Les Diplopodes (Glomeris, lules, Polydesmes) sont aussi des proies courant

le Scarite n’a pas besoin de leur faire la chasse car elles viennent elles-mêmes se

réfugier dans le terrier. Je n'ai rencontré qu'une seule fois une chenille et un gros

Carabique.

En dehors du périmètre étudié, je signalerai que la population du sommet de

l'Ankaratra consomme des Dyscherus subgranulalus qui doivent malencontreuse-

ment s’aventurer dans son terrier.

Proies à la disposition de la population du périmètre éludié. — J'ai prélevé en

avril 1972 toutes les proies pouvant être consommées dans une surface de 1 m?.

Six prospections semblables ont été effectuées dans différents endroits du péri-

mètre. Le tableau ci-dessous nous donne le résultat de cet inventaire.

P) not n°4 n°5 n°6 TOTAL

Courtillères. 1 7 4 5 TELUS

Gryllides. . 1 0 0 1 1 4 7

Chenilles de Lépidoptères . 0 3 1 0 3 0 7

Nymphes de I è 0 2 0 0 0 0 2)

Heleronychus....... 4 1 0 L 0 0 6

Larves d'Heleronyehus 44 10 OMG RO

Élatéride ; 4 0 1 OL Ve 9

Larves d’Élatérides. 5 0 3 2 0 vai

Vers de terre... 8 6 2 2 (A AIS) AE

Chilopodes divers 15 8 7 2 4 200058

Araignées.….. 2 0 i 0 1 0 4

Total des proies : 252

La moyenne des proies à la disposition des 45 Scarites de ce périmètre est de :

6 m°

— 16 632 proies.

Étant donné la variation de taille existant dans presque tous les groupes, il

serait difficile d’en estimer le poids. Seules les larves d’Heleronychus sont à cette

époque à peu près de même taille.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITI 145

XVIII. — PossiBILITÉ DE SURVIE D'UN IMAGO

SUIVANT LES PROIES DISPONIBLES ET LE DEGRÉ D'HYGROMÉTRIE

Nous avons vu que pendant la période la plus active, la population de D. cri

bripennis du périmètre étudié consomme une quantité importante d’Heleronychus.

Lorsque j'avais réalisé les comptages dans les formations de fourrés à Philippia,

j'avais été surpris de ne rencontrer aucun déchet de proie devant les terriers. En

les fouillant, je n’avais rencontré qu’une seule fois un imago consommant un Ver

de terre. Comment ces Scarites pouvaient-ils subsister avec si peu de nourriture ?

Un élevage abandonné pendant 2 mois et où les imagos étaient toujours vivants

m'incita à faire une expérience de survie sur une dizaine d'exemplaires.

Deux imagos femelles furent placés dans chacun des trois bacs en plâtre où

le degré d’hygrométrie fut maintenu entre 80 et 100 %. Aux exemplaires du bac

n° 1, je ne donnai aucune nourriture, ceux du bac n° 2 eurent un Ver de terre tous

les 15 jours, ceux du bac n° 3 un Ver de terre tous les mois. L’expérience fut com-

mencée le 12 mars 1972. Le premier décès fut enregistré dans le bac n° 1 le 4 octobre

1972, le second dans la deuxième quinzaine de décembre. Les femelles avaient

done vécu 7 et 9 mois sans recevoir de nourriture. Les exemplaires des bacs nos 2

et 3 étaient toujours vivants le 15 avril 1973. Je retrouvai un mort dans chaque

bac le 27 mai au retour d’une tournée. Les animaux avaient été abandonnés par

le soigneur et s'étaient desséchés. Les 2 autres exemplaires ne survécurent que

10 et 18 jours, même remis dans leur condition première. Une seconde expérience

fut réalisée avec 6 imagos, 3 furent mis dans des bacs recouverts d’une vitre.

Le degré d’hygrométrie devait y être aux environs de 40 %. Les 3 autres furent

logés dans des aquariums ayant 4 em de terre peu humide et abrités dans une

serre grillagée. L'aquarium n’était pas recouvert. Le degré de l’hygrométrie était

celui de l'air ambiant, variable entre 40 et 70 %. Aucune nourriture ne fut donnée.

Les exemplaires des bacs succombèrent en l’espace de 20, 27 et 31 jours. Ceux

des aquariums vécurent environ trois mois mais, déjà après un mois, ils n'étaient

plus vigoureux et paraissaient paralysés.

Le degré de l'hygrométrie est done l’un des principaux facteurs de survie

des Scarites dans la nature. Le dépeuplement de zones de basses altitudes où la

forêt a disparu est certainement en grande partie dû à un changement brutal du

degré hygrométrique. Ces animaux ne se sont adaptés dans les prairies altimon-

taines que grâce au maintien dans le sol d’une humidité plus régulière qu'aux

basses altitudes.

Les observations ci-dessus montrent que, à l’état adulte, les Scarites ne

paraissent jouer qu’un rôle assez faible dans la prédation. Je n’ai pas pu étudier le

régime alimentaire des larves dans la nature.

XIX:— POossIBILITÉS DE SURVIE D'UN IMAGO SURPRIS PAR UNE INONDATION

Lorsque des fosses sont creusées en forêt ou dans tout autre biotope et que

les grosses pluies arrivent, certaines de ces fosses sont inondées et gardent dans le

fond de 5 à 20 cm d’eau. Les Scarites, qui alors tombent dedans, ont, suivant les

espèces, la possibilité de surnager ou bien ils coulent et, dans ce dernier cas, meurent

vite.

Au cours de mes nombreuses prospections, j'ai constaté que tous les Scarites

que P. Basizewsky (1973 b) considère comme étant des mégaendémiques, plus

Source : MNHN, Paris

DIMANCHE

LOI EN

VENDREDI SAMEDI

Tr î ox

fe MERCREDI

Hors EX UR

tra, altitude 2 200 m.

Fire. 56. — Température et hygrométrie du 94.1X1973 au 1.X.1973. Massif de l'Ank:

Source : MNHN, Paris

SEUDI JE VENDREDI SAMEDI DIMANCHE 7

DER IF

SSS== ——

Fic. 57. — Température et hygrométrie du 5.X1.1973 au 12.X1.1973. Massif de l'Ankaratra, altitude 2 200 m.

Source : MNHN, Paris

MEN

CR)

Parts

LUNDI JL MARDI T7 MERCREDI JEUDI 7 VENDREDI / [SAMEDI L DIMANCHE 7

Ho? 25 A oN es 6 s 10XILe à E UE Te 2e or pe toNie EM LIN? FEDNE LEE

LE SSSe ce =

F16. 58. — Température et hygrométrie du 4.111974 au 41.114974. Massif de l'Ankaratra, altitude 2 200 m. Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 149

les Typhloscaris, n’ont aucune chance de survivre s’ils tombent dans les fosses

ayant de l’eau ou s'ils sont charriés vers le lit d’une rivière. Tous coulent irrémé-

diablement ou sont entrainés entre deux eaux, la tête dirigée vers le fond. Dans

ce dernier cas, ils ont une chance d’être déposés sur une berge dans une laisse lorsque

l'eau se sera retirée. Je n'ai récolté dans ces laisses que des Prodyscherus sur le

massif de l'Itremo. L'inondation avait duré une nuit mais sur vingt exemplaires

récoltés, quatre étaient déjà morts. J'ai plongé dans des récipients d’eau à peu

près toutes les espèces récoltées en forêt ; aucune n’a surnagé. Les grosses espèces,

Pilades, Slorthodontus, Crepidopterus, ete. coulent immédiatement vers le fond.

Dinoscaris cribripennis n'échappe pas à cette règle et c’est certainement pour

cette raison que je n'ai jamais rencontré de terrier de Dinoscaris dans les berges

qui risquent d’être inondées.

J'ai essayé de faire sortir des imagos de leur terrier en remplissant ce dernier

avec de l’eau. Le Scarite ne bouge pas, même si l'expérience est prolongée pendant

plusieurs heures. Sur le plateau Mahafaly, à la suite d’un très gros orage, j'ai assisté

à une inondation qui avait recouvert pendant plus de 4 h quelques terriers

de Crepidoplerus geayi que j'avais repérés auparavant. Le lendemain matin les

terriers étaient refaits et toujours occupés par les imagos. Je n’ai récolté au cours

de cette inondation qu’un Scariles madagascariensis qui, lui, surnageait aisément

et se dirigeait vers la rive.

Cette impossibilité de se maintenir sur l’eau est certainement la cause prin-

cipale qui fait que les espèces mégaendémiques de la Grande Ile n’ont pas colonisé

les endroits humides et inondables.

Source : MNHN, Paris

CONCLUSIONS

Au cours du dernier siècle, l'ile de Madagascar a été sillonnée en tous sens par

de nombreux naturalistes et beaucoup de travaux entomologiques ont déjà vu

le jour. Les Scarilinae n'ont pas été négligés et nous avons vu que, depuis 1830,

un nombre important de publications leur a été consacré. On pourrait donc sup-

poser que la systématique de cette sous-famille est actuellement bien connue ; 0r,

es résultats obtenus montrent encore beaucoup de lacunes.

Pour étudier la biologie des Scarites, et notamment pour observer des larves

dans les terriers, j’ai recherché les stations où les principales espèces décrites

avaient été trouvées et, au cours de ces prospections, plus de vingt espèces où

sous-espèces nouvelles ont été découvertes.

La carte des stations prospectées nous montre que de grandes surfaces des”

régions orientale, centrale et surtout occidentale n’ont pas encore été visitées.

De nombreuses missions sur le terrain — si faire se peut — sont donc encore

nécessaires pour avoir une vue d'ensemble de ce groupe, car il est bien certain

que beaucoup d'espèces restent encore à découvrir.

La collecte du matériel a nécessité la mise au point de méthodes de recherche

bien adaptées, car les anciennes techniques, surtout basées sur la récolte à vue où

dans des fosses, comme le préconisait ALLUAUD, étaient peu efficaces.

Des recherches persévérantes m'ont amené à découvrir en 1966 les premiers

terriers de Pilades. Leur orifice était bien visible et, après avoir soigneusement

examiné la forme de cette ouverture, il me fut facile ensuite de retrouver, dans

toutes les régions visitées, les terriers se rapportant à ce type.

L'expérience acquise à cette occasion ne m'a cependant pas permis de récol-

ter toutes les espèces dans les autres biotopes. C’est seulement en m’acharnant à

trouver les terriers, là où je savais que des Scarites avaient été collectés, que j'ai

pu découvrir ceux des Prodyscherus du Sud, dont généralement aucun signe exté-

rieur ne signale la présence et dont la profondeur, supérieure à un mètre, décou-

rage souvent les meilleures volontés.

Dans les forêts humides et denses des zones d'altitude (au-dessus de 800 m),

la recherche des terriers est beaucoup plus difficile. Le sol, recouvert par un épais

tapis d’humus et de radicelles, se prête en effet très mal aux fouilles et les petites

espèces qui vivent dans ce milieu n'y font pas de terrier fixe, mais seulement de

longues galeries creusées au hasard des déplacements. C'est dans ce milieu que j'ai

été amené à utiliser une méthode de tamisage systématique sur de grandes surfaces

ou, parfois, un défrichage sur une profondeur de 80 em.

Grâce à ces méthodes, j'ai pu constater l'existence de différents types de Ler

riers adaptés aux conditions climatiques d’habitats particuliers et aussi mieux

préciser les caractéristiques des biotopes fréquentés par les espèces de Scarilinac

(voir tableau 59).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 151

La fouille des terriers m’a permis de nombreuses découvertes sur la biologie

des Scarites, notamment sur l’emplacement des œufs dans le terrier, le nombre

de pontes annuelles, l’éclosion, les mues, le comportement des larves et des imagos,

la durée de la nymphose, la prédation et l'interaction entre différentes espèces.

Parmi c«

s observations, certains faits paraissent plus importants :

J'ai remarqué que dans les populations de l'Ankaratra, zone dépourvue de

couvert forestier, les pontes sont nombreuses (jusqu’à vingt œufs pondus annuel-

lement), tandis que leur importance parait être beaucoup plus faible dans les

milieux forestiers (moins de dix œufs par an). Ce fait peut être mis en relation

avec l'importance du parasitisme (Hyménoptère du genre Telenomus) dans les

populations des prairies, alors qu'aucun parasite n’a été observé en forêt. Il y

existe probablement, mais son taux est régulé par des facteurs que nous ignorons

encore. La grande fécondité observée en prairie peut être considérée comme une

réaction de défense de l'espèce.

En ce qui concerne les larves, j'ai notamment pu observer que chez certaines

espèces, elles cohabitent pendant tout leur développement avec la mère (Tapi-

noscaris du groupe Nord, Dinoscaris de la montagne d'Ambre, Dyscherus peyrierasi

de la falaise de l’Angavo), tandis que chez d’autres, elles ne restent avec leur mère

que pendant le premier stade (Dinoscaris gallienit, Scariles liostracus, Discaris

sriolifrons). Enfin, certaines larves ne connaissent jamais leur mère et s'en vont

à l'aventure dès leur naissance (Scariles madagaseariensis, Typhloscaris andrin-

gitrae, Distichus perrieri).

En ce qui concerne la prédation, elle est très forte sur les larves et elle est

principalement due aux Chilopodes, notamment aux espèces du genre Seolopendra,

qui savent rechercher leurs proies et les suivre dans leurs galeries. Ce sont certai-

nement les principaux prédateurs de larves dans les zones forestières.

Peu d'observations concernent les autres formes de prédation. Les Oiseaux

semblent n’avoir à peu près aucun rôle et parmi les Mammifères, seuls les Insec-

tivores Tenrecidae, nombreux en forêt, pourraient être considérés comme des

prédateurs potentiels d'adultes ou de larves en déplacement. Il est important de

signaler à ce propos la très grande abondance d’une espèce de Microgale trouvée

dans les prairies de l'Ankaratra.

Les Scarites semblent très tolérants entre eux, au sein d'une même espèce et

L'on peut, comme nous l'avons vu plus haut, en grouper un grand nombre en cap-

tivité sans dommage.

Il n’en va pas de même entre les différentes espèces. Les Scarites sont extrè-

mement agressifs et tout groupement en captivité aboutit à des hécatombes chez les

plus faibles ou, lorsqu'ils sont de même force, à de graves mutilations réciproques.

Get acharnement à se détruire mutuellement ne permet pas à deux espèces

d'occuper le même biotope et c’est certainement pour cette raison que nous trou-

vons toujours, quand il s’agit de deux espèces à peu près de même taille et du

même genre, comme par exemple chez les Pilades du Nord, une répartition en

mosaïque d’ilots forestiers où deux espèces ne cohabitent jamais.

Dans les biotopes où l’on trouve jusqu’à deux ou trois espèces différentes, ell

sont toujours assez dissemblables par la taille et n'ont ni le même type de terrier,

ni les mêmes habitudes, ni généralement la même période de reproduction. En

outre, les petites espèces cherchent toujours à fuir les plus fortes lorsqu'elles se

sentent en présence de ces dernières.

Source : MNHN, Paris

152 A. PEYRIERAS

Les rythmes saisonniers paraissent entièrement liés aux conditions clima-

tiques et plus particulièrement à l'hygrométrie. Par exemple, les populations de

Storlhodontus de la côte Est, où existe toujours un degré d’hygrométrie supérieur

à 80 %, montrent une activité permanente allant même jusqu’à une reproduction

continue, tandis que les Storlhodontus de l'Ankarafantsika où l’hygrométrie tombe,

durant une longue période, au-dessous de 60 %, n’ont qu’une période d'activité

courte (novembre à avril) et présentent un arrêt total d'activité pendant le reste

de l’année.

Les conditions hygrométriques ont joué aussi un grand rôle dans le passé

pour la conservation de certaines espèces. Les feux qui ont tant ravagé la Forêt

malgache n’ont laissé subsister des populations de Scarites que dans les zones où

lhygrométrie est restée importante. C'est notamment le cas des Dinoscaris cri

bripennis du massif de l'Ankaratra, du D. venalor des tampoketsa d’Ankazobe où

des populations de Prodyscherus des massifs de l'Itremo et de l’Ibity.

En dessous de 1 500 m, aucune espèce forestière de Scarilinae n’a pu se main-

tenir dans les zones dégradées soumises aux feux périodiques.

Lorsque le sol est encore recouvert de son manteau forestier, le premier pas-

sage des feux provoque une élévation de la température assez profondément, la

forte humidité du sol jouant le rôle de conducteur thermique (il n’en est pas de

même dans le cas d'un incendie sur litière peu humide, en terrain « sec », où l’iso-

lement thermique de la couche superficielle est plus efficace). Ceci entraine une

destruction importante de la faune dès le premier incendie. Après le passage de

ces feux, l’hygrométrie du sol devient trop faible ou trop variable pour maintenir

une faune qui sert de nourriture aux Scarites et pour leur permettre de survivre.

En effet, l'action des feux, ayant fait disparaître la couverture et la couche super-

ficielle du sol, supprime un tampon nécessaire pour limiter les oscillations thermo-

hydriques. La texture du sol, une fois mise à nu, peut ainsi varier rapidement

entre l'état dur et sec permettant, probablement, difficilement l'édification des

terriers et un état boueux ou inondé, entrainant l’asphyxie des animaux. Par

exemple, pendant la période des cyclones, il peut pleuvoir pendant trois jours

sans interruption.

Même si le terrain se trouve par la suite protégé des feux et que la forêt peut

reprendre, la recolonisation des lieux par les Scarites forestiers est certainement

très longue. Dans trois endroits, que nous avons cités dans l'étude des genres

(Typhloscaris, Dyscherus et Slorlhodontus) et où une forêt secondaire avait repoussé

depuis 50 à 100 ans, aucun exemplaire n’a pu être retrouvé.

Les zones dénudées des basses altitudes forment done, même si elles sont de

faible surface, des barrières infranchissables pour les populations forestières.

La plupart de ces espèces forestières sont actuellement considérées comme

des paléoendémiques (Basizewsky 1973 6). Leur isolement paraît total, car leur

transport par l’eau est en outre improbable. Elles sont, comme nous l'avons vu,

trop lourdes pour surnager et elles ne résistent que quelques heures à l'immersion.

Ces espèces s'opposent aux néoendémiques qui, dans leur distribution, ne

paraissent pas être limitées par des barrières naturelles. Ces néoendémiques ne

peuvent pas non plus survivre dans les zones dégradées (elles semblent même plus

inféodées aux milieux humides que les autres, car on ne les trouve qu’au bord des

eaux dont elles suivent le mouvement), mais, surprises par les inondations, elles

sont capables de surnager pendant longtemps et de gagner rapidement un rivage

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITIN

E 153

où un support flottant. Elles sont, en outre, généralement ailées, ce qui leur permet

de recoloniser les milieux qui leur sont favorables.

11 semble que les mégaendémiques (BasiLEwsky 1973 b) soient des espèces

purement malgaches et certainement très anciennes. Leurs affinités, plus ou moins

nettes chez certains genres (Prodyscherus, Dyscaris), sont certainement à recher-

cher, à notre avis, dans la faune africaine (si elles y existent encore ?) au niveau

des zones de contact présumées entre Madagascar et l'Afrique avant que ne se

produise leur séparation et leur dériv

La plupart des néoendémiques ont, au contraire, la possibilité d’être trans-

portées d’une terre à l’autre par radeaux, puisque nous avons vu que des milliers

d'individus pouvaient partir à la dérive lors de gros orages ou de cyclones. Leurs

affinités avec la faune africaine, d’ailleurs bien démontrées, sont ainsi faciles à

expliquer.

Parmi les paléoendémiques les plus intéressants pour l'étude de l'Évolution,

on distingue à Madagascar trois tendances :

Certains, Crepidoplerus pipilzi, Crepidoplerus decorsei, montrent une stabilité

spécifique remarquable. On trouve, en effet, sans changement notable des popu-

lations de ces formes sur de grandes étendues du territoire malgache. Ces espèces

se sont certainement différenciées dans des temps très anciens et ont peu évolué

depuis.

D'autres montrent une tendance plus marquée à la différenciation (exemple

Tapinoscaris du groupe Nord). On trouve là des formes plus où moins groupé

géographiquement et se ressemblant beaucoup, bien que l’on puisse les différen-

cier les unes des autres aussi bien par les adultes que par les larves. Elles sont

probablement, dans chaque groupe, issues de la même souche originelle, mais

leur différenciation est sans doute plus récente que celle des premières.

Une troisième catégorie (Slorlhodontus de la côte Est, Crepidoplerus du Sud-

Ouest) montre des formes qui sont aussi très proches géographiquement. Leurs

affinités sont cependant encore plus nettes car s’il est encore possible de distinguer

les adultes, ce n’est plus le cas pour les larves. Il s’agit probablement là d’une dif-

férenciation plus récente où le processus de spéciation est encore en cours.

La plus ou moins grande stabilité des formes, schématisée par ces trois caté-

gories, peut être en rapport avec une structure génétique particulière mais aussi

avec des événements qui ont marqué l’évolution géographique de leur biotope

et il est possible que nous disposions, avec l'évolution des Scarites malgaches, d’un

témoignage des diverses étapes paléoclimatiques qui ont marqué le pays.

Certaines recherches (BarrisrINt 1964) permettent en effet de retracer, par

exemple, une évolution assez récente et rapide du régime des eaux dans le Sud.

On peut, en effet, considérer qu’à la suite de la formation des grandes dunes du

Sud, puis de leurs sections par des cours d’eau importants (Linta, Menarandra,

Manambovo), drainant les précipitations des plateaux, un certain découpage des

biotopes a eu lieu entrainant une séparation des populations. Or, on retrouve

aujourd’hui une série de quatre espèces ou sous-espèces très proches et séparées

par ces cours d’eau. Elles proviennent probablement d'une même souche et les

larves de trois de ces espèces ou sous-espèces sont encore semblables.

La variation du niveau marin a entrainé une différenciation comparable sur

la côte Nord-Ouest et les ilots correspondants pour l'espèce Pilades coquereli et

ses sous-espèces.

Source : MNHN, Paris

154

PEYRIERAS

GENRES ET ESPÈCES

BORD

DES EAUX

DOUCE

BORD

DES EAUX

SALÉES

ESP.

DE FORÊT

ALT. DE 0

A 300 M

ALT. DE 300

A 900 m

ALT. DE 900

A1500m

AU DESS.

DE 1500 M

. Gen. DISTICHUS

1. perrieri.…

2. mediocris

. Gen. SCARITES

1. madagascariens

2, biangulalus

3. fairmairei.

À. liostracus…

. Gen. TYPHLOSCARIS

1. insularis.

2. andringitra

3. descarpentr

Asp

. Gen. DYscaRIs

1. mordax

2, seyrigi

3. striolifrons

4, d. decorsei

d. laterali

Gen. Mapas

1. enoplus.…

2. oclocoslali

. Gen. MEGYNOSCARIS

1. longulus.…

2: ambreanus

: praelongus

. exlernu:

. australi

. sexies.

. alluaudi. .

. curlipenni

. granulatus. .

oO 00

OO 000

00000

(ee)

OO OO

OGC ORO110 O

000 O

Source : MNHN, Paris

GENRES ET ESPÈ,

CARABIDAE SCARITINAE

BORD

DES EAUX

DOUCES

BORD

ALT. DE 0

A 300 M

ALT. DE 300

A 900

AU DESS

DE 1 500 m

8. Gen. PRODYSCHERODES

1. pauliani.

9. Gen. DyscuErus

. mocquerysi

: subgranulalus…

: storlhodonloides.

: peyrierasi

: descarp!

| pauliani.

: occidentalis

11. punclalostrialus.

Soonauewnm

10.

2. pseudomodus

3. vadoni.….

11. Gen. PARADYSGHERUS

1. blanci.…….

2. jeannel

3. peyrieras

12. Gen. TAPINOSCARIS

1. chaudoiri

2, rugulicollis

3. raffrayi.

À. rugalulus.

. tricoslis..…

r. razananae.

r. anjavidilava

. carnoli.…

: descarpentriest

: variolosus. …

: peyrierasi.

10.

13. Gen. DiNoscaRIS

. rostralus

2. gallien

d. detri

0000

000

Source : MNHN, Paris

156

A. PEYRIERAS

GENRES ET ESPÈCES

BORD

DES EAUX

DOUCES

ESP.

DE FORÊT

ALT, DE 0

A 300

4 DE 300

A 900

ALT. DE 900

A1500

AU DESS.

DE 1500 m

14. Gen. SrorTHODONTUS

. malhiauxi

: reliculatus.

: diastieus.

: elegans.

: boileaui

: peyrierasi

: bresseli.

: aegeon.

: nimrod.

: cordipennis

2 g. geayi

. meridionalis.

: descarpentrie

: sublevipennis

. sublevis

: goudoli

: arrow.

: mahaboensis…

ambreanus.

impressifrons

9. reduclus. .

16. Gen. PILADES

€. coquereli

€. amplipenn

pauliani

camuseli.

ferus.

seyrigi.

17. Gen. CLrvina

gage

: ampandrandava

0000

O0 00000000

O0000000000

0000000 O ©

00000

000

(e]

00 00

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE

157

èr

BORD

DES EAUX

DOUCES

BORD

DES EAUX

ESP.

DE FORÊ

ALT. DE 0

A 300

ALT. DE 300 |

A 900 M

A1500m

DE 1500M

ALT. DE 900

AU DESS.

18.

19°

23.

Gen. Corvza

1. globithorax.

Gen. LoPHoCORYzA

1. vadoni.

2. sechellens

. Gen. HALOGORYZA

1. maindroni..........

. Gen. BRAGHYPELUS

1. obesus

2. minor.

. Gen. ANTIREICHEIA

ï :

. pauliani.

: antsifotra

. peyrierasi

descarpentries

LE CO 2

Gen. AFROREIGHEIA

1. bonsae.

2. elongala.

3. franzi…

Gen. Dysciius

1. exaralus.

- opistholius. .

: lambertoni..

: vadoni.

: madag

millot

: blanci.…

RERO

. Gen. CRIBRODYSCHIRIUS

1. gibbicolli

2. mocquerysi

26. Gen. SALGEDIA

0000

0000000 000 000000 OO

O0 O0

00000

fe}

Source : MNHN, Paris

158 A. PEYRIERAS

Dans la baie d’Antongil, la variation récente du niveau marin a aussi entrainé

l'isolement des populations de deux espèces de Storfhodontus (S. bresseli dans

l'ile de Nosy Mangabe et sur la Grande Terre et S. reliculalus récolté sur la côte

Est de la baie d’Antongil et à Fampotabé sur la pointe du cap Masoala), mais

elles n’ont pas encore eu le temps de s'isoler morphologiquement.

Cet ensemble de faits, ainsi que les éléments fournis par l’étude systématique

et biologique des imagos et de leurs larves, peut nous aider à mieux interpréter

l'histoire évolutive du groupe.

Le peuplement en Scarilinae de Madagascar a certainement deux origines

et il est probablement valable de distinguer une série de formes restées sur l'Ile

lors de sa séparation du continent africain et une autre ivée par migra-

tion. Les premières constituent les paléoendémiques. Elles n'ont aucune possi-

bilité de migration et ne peuvent regagner le continent africain. Elles ont généra-

lement une assez grande stabilité spécifique et une répartition géographique

gide. Les secondes constituent les néoendémiques. Grâce à leur plus grande plas-

ticité, elles ont pu arriver sur l’Ile par radeaux et peuvent facilement en repartir

à l'occasion des inondations. Ce sont, vraisemblablement, des formes en expansion.

Source : MNHN, Paris

BIBLIOGRAPHIE

Arzuau» (Ch.), 1899. — Contribution à la faune entomologique de la région malgache,

7e Note (Bull. Soc. ent. France, pp. 378-382).

— 1900. — Liste des Insectes Coléoptères de la région malgache, in À. Granpmier,

Histoire physique, naturelle et politique de Madagascar, XXI, tome I, texte, 170 par-

tie (Paris).

— 1902. — Description de trois Storthodontus nouveaux de Madagascar (Bull. Soc. ent.

France, pp. 123-125).

— Description de deux Scaritides nouveaux de Madagas,

genre Dyscherus (Bull. Acad. malg., 7, pp. 590-591).

— 1930. — Notes sur les Scaritides de Madagascar {Afra, 1, pp. 10-23).

— 1935. — Carabidae recueillis à Madagascar par MM. A. Seyrig et G. Olsoufielf de 1933

à 1985 (ibid. 10, pp. 1-31).

— 1936. — Carabidae recucillis à Madagascar par MM. Seyrig, Olsoufielf, Vadon, R. Ca-

tala, ete. (ibid., 11, pp. 143).

appartenant au

— 1941. — Lophocoryza Vadoni, nov. gen., nov. sp. (Rev. franc. Ent., 8, pp. 6-7).

Anpuewes (H. E

5, pp. 445-45

1920. — Papers on Oriental Carabidae. IV (Ann. Mag. nat. Hist., (9)

BäxmiGen (M.), 1933. — Ucber Carabinae, Ergänzungen und Berichtigungen (Deutsch.

ent. Zeit., pp. 81-124).

— 193%. — Zehn neue Scaritini von Madagascar (Rev. franç. Ent., 1, pp. 124191).

— 1937-1939. — Monographie der Subtribus Searitina (Deutsch. ent. Zeit., 1937, pp. 81-

160 ; ibid, 1938, pp. 41-181 ; ibid., 1939, pp. 126-161).

— 1958. — Ueber die Formen aus der Verwandtschaft des Sourites madagascariensis

Dej. (Rev. Zool. Bot. afr., 58, pp. 313-5

l'étude des Coléoptères Carabiques de la région

40).

Basizewsky (P.), 1954. — Contributions

malgache. IL (Le Natur. malg., 6, pp.

— 1957. — Description de deux Storthodontus nouveaux de Madagascar (Bull. Soc.

ent. France, 62, pp. 94-96).

— 1971. — Contributions à l'étude des Coléoptères Carabiques de la région malgache.

VII. Les Scaritinae du massif de l'Andringitra (ibid, 76, pp. 253-261).

— 1972. — Contributions à l'étude des Coléoptères Carabiques de la région malgache.

IX. Les Searitinac des chaînes Anosyennes (ibid., 77, pp. 218-223).

— 1973 a. — Contributions à l'étude des Scaritinae d'Afrique. IL. Tableau des genres

afro-malgaches de la sous-tribu des Scaritina (Rev. Zool. Bot. afr., 87, pp. 174-180).

— 1973 D. — Insectes Coléoptères Carabidae Scaritinae (Faune de Madagascar, 37,

322 pp).

Barnsrixr (R.), 1964. — Étude géomorphologique de 1

Études malgaches, laboratoire de géographie. Thèse.

me Sud de Madagasca

ditions Cujas. 577 pp. (Paris).

Source : MNHN, Paris

160 A. PEYRIERAS

Borsxau (H.), 1902. — Scaritides nouveaux de Madagascar (Bull. Soc. ent. France, pp. 125-

127).

Bnanesix (K.), 1893. — Beiträge zur Kenntniss Nossibés und dessen Fauna nach Sen-

dungen und Mittheilungen des Herrn P. Frey (Jahresh. naturw. Trencsiner Com., 15,

pp. 209-218).

Cnauporn (M. de}, 1843. — Carabiques nouveaux (Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou, 16, n° 4,

pp. 671-791).

_— 4855. — Mémoire sur les Carabiques, 5€ partie (ibid., 28, n° 1, pp. 1-110).

= 4862, — Descriptions sommaires d'espèces nouvelles de Cicindélètes et de Carabiques

(Rev. Mug. Zool., (2) 14, pp: 484-490).

= 4879, — Monographie des Scaritides (Scaritini). Première partie (Ann. Soc. ent. Belg.,

pp- 124-189.

== 4880. — Monographie des Scaritides (Scaritini}. Deuxième partie (ibid., 23, pp. 5-130).

Coguener (Ch), 1862. — Description de larves de Coléoptères de Madagascar (Ann. Soc.

ent. France, (4) 2, pp. 104-108).

Drsran (P.), 1891. — Species général des Coléoptères. Tome cinquième (Paris, 883 pp.).

- to the Genera of Larval Carabidae (Col.) (Tran

Empen (F. L van), 1942. — A K

ent. Soc. London, 92, pp. 1-99).

Fammamne (1), 1868

gascar et sur les

Notes sur les Coléoptères ilis par Charles Coquerel à Mada-

d'Afrique (Ann. Soc. ent. France, (4) 8, pp. 753-820).

— 1869. — Notes sur les C

les côtes d'Afrique, 2 par

rles Goquerel à Mada

60).

r et sur

ibid., (1) 9, pp. 17

— 188

— 1884 a —

45, pp. 129

__ Diagnoses de Coléoptères nouveaux de Madagascar (Le Naturaliste, 5, pp. 36%-

léoptères de Mad

a).

zascar recueillis par Hildebrandt (Ent. Zeit., Stettin,

_ 488% b. — Quelques Coléoptères madécasses (ibid. pp. 7).

= 488% &. — Note sur les Coléoptères recueillis par M. Ach. Raftray à Madagascar et

descriptions des espèces nouvelles, 17e partie (Ann. Soc. ent. France, (6) 5, pp. 225-242).

= 4887, — Diagnoses de Coléoptères nouveaux de Madagascar (Le Naturaliste, 9, pp. 56-

57).

__ 4897, — Matériaux pour la faune eoléoptérique de la région malgache. IV. (ibid., 41,

pp. 363-400).

__ 4898. — Matériaux pour la faune coléoptérique de 1

pp. 390-439).

gion malgache. VI. (ibid., 42

__ 4899. — Matériaux pour la faune coléoptérique de la région malgache. VIII (ibid.,

43, pp. 511-558).

__ 4901. — Matériaux pour la faune coléoptérique de la région malgache. XI (Rev. Ent,

20, pp. 101-248).

_— 4901. — Descriptions de quelques Coléoptères recueillis par M. le D' Decorse dans le

Sud de Madagascar, plateau de l'Androy {Notes Leyden Museum, 23, pp. 65-84).

__ 4905. — Matériaux pour la faune coléoptérique de la région malgache. XIX (Ann.

Soc. ent. Belg., 49, pp. 114-138).

Guérin-Méneviice (F. E.), 1832. — Scarite de Goudot (Mag. Zool., cl. IX, pl. 5).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 161

Hanozb (E. von), 1879. — Neue Coleopteren aus dem Berliner Museum (Ent. Zeit, Stetin,

40, pp. 329-336).

Heyne (A) et Tasonwernc (0.), 1895-1908. — Die eotischen Käfer in Wort und

Bild (Leipzig).

Hesse (H.), 1955. — Les territoires phytogéographiques de Madagascar. Leur carto-

graphie (Ann. biol., (3) 31, pp. 439-448, 1 carte col. h. +).

Jrannez (R), 1941. — Faune de France, 39, Coléoptéres Carabiques. Première partie

(Paris, 571 pp.).

7936. = Coléoptères Carabiques de la région malgache (Première partie) (Faune de

l'Empire français, 6, 372 pp.).

— 1949. — Coléoptèr biques de la

l'Empire français, 1, pp. 767-1146).

ion malgache (Troisième partie) (Faune de

1955. = Coléoptères Carabiques de la 418 réserve naturelle de Madagascar (Mém.

Inst. Soi. Madag., E, 6, pp. 43-63).

Kruc (F.}, 1833. — Bericht über cine auf Madagascar veranstaltote Sammlung von

Insecten aus der Ordnung Cobroptera (Berlin, 135 pp.

Kuxeker »'Hencurais (J.), 1887-1800. — Histoire naturelle des Coléo

A. Graxpipten, Histoire physique, naturelle et politique d

tome IT, atlas, 17e partie (Paris).

. Atlas, in

car, XXII,

Kux

N (H:), 1914. — Ein blinder echter S,

itine (Deutsch. ent. Zeit., pp. 4

Miné (Ph. Bruneau de), 1952. — Contribution à l'étude des D:

chiritnae du Sahara méri-

dional ct de ses confins sahéliens {Ann. Soc. ent. France,

21, pp. 49-60).

Morsenursky {V. de}, 1857. — Études entomologiques. VI (Helsinki, 112 pp.)

Pauxtax (R.), 1961. — La zoogéographie de Madagascar et des îles voisines (Faune de

Madagascar, 13, 484 pp.

Périneury (L.}, 1896;

Carabid,

Descriptive Catalogue of the Coleoptera of South Africa, Part IL.

(Trans. S. Afr. phil. Soc., 7, pp. 125-693).

Purzevs (J.), 1846

synoptique des

- Monographie des Clivina

des genres voisins, précédée d'un tableau

genres de la tribu des Scaritides [Mém. Soc. Sci, Liège, 2, pp. 521-669).

— 1863. — Postscriptum ad Cliv

arum Monographiam atque de quibusdam als

(ibid, 18, pp. 1-78).

1866. — Révision générale des Clivinides (Ann. Soc. ent. Belg., 10, pp. 1-20).

1868. — Supplément à la Révision générale des Clivinides (ibid, 11, pp. 5-22).

Tscurrscnémne (T.), 1894. — Notes sur quelques espèces de la tribu des Scaritides

(orae Soc. ent. Ross., 28, pp. 224-235).

Sox (7), 1956. — À new Scaritine Beetle from Mauritius (Mauritius Inst. Bull, 3,

pr. 313-316).

Vunxer (A), 1910. — Deseription d'un Dyschirius nouveau de Madagascar (Bull. So.

ent. France, pp. 268-269).

— 192 — Description d'une nouvelle Clivina de Madagascar (Insecta, 2, pp. 42-49).

Source : MNHN, Paris

dE. 1

PE LUS D GTA D

sv 3

INSECTES COLÉOPTÈRES

Carabidae Scaritinae

Supplément à la Systématique

par

Pierre BASILEWSKY

Re)

Source : MNHN, Paris

Après la publication de ma récente révision des Scaritinae de la faune mal-

gache (Faune de Madagascar, 37, Insectes Coléoptères Carabidae Scarilinae. Paris,

1973) M. A. DescarPENTRIES m'a encore confié l'étude d’un matériel abondant

et très intéressant, provenant dans sa grande majorité des récoltes effectuées par

M. À. Pevrieras dans diverses régions de l'Ile. Parmi cet ensemble, se trouvaient

non seulement de nombreuses espèces et sous-espèces inédites, mais aussi d’autres

formes dont les nouvelles captures élargissaient considérablement les aires de dis-

persion ou apportaient des données supplémentaires importantes.

Aussi devenait-il nécessaire de publier un supplément à cette révision et je

suis particulièrement reconnaissant à MM. R. PAULrAN et P. Vigrte de m’en don-

ner ici l’occasion, ainsi qu'à M. A. DESCARPENTRIES de mavoir soumis ce maté-

riel et fourni de précieux renseignements. Je tiens aussi à rendre hommage, une

fois de plus, à M. A. PevrrERAS pour son zèle et son excellent travail sur le

terrain.

Pour faciliter l’'incorporation des données nouvelles dans ma révision, j'ai

chaque fois mentionné la pagination de cette dernière, à laquelle se rapportent

les indications inédites.

Source : MNHN, Paris

PÉCRI ire

(pur tee PAPROME LE

I. Trib. SCARITINI

A. Subtrib. SCARITINA

Genre Scarites Fabricius

Scarites madagascariensis Dejean (p. 27)

Nouvelles captures :

MaDAGAscaR CENTRE : Sud d'Ambalavao, Antanifotsy, 1 500 m (A. Peyrieras,

mission CNRS, RCP. n° 225, XII.1972, IV.1973, 4 ex.). — Massif de l’Itremo,

Ouest du col, 1 600 m (Jd., 1.1973, 6 ex). — Massif de l’Itremo, plateau ouest du

col, 1 600 m (4, 1.1973, 1 ex.). — Itremo (A. Peyrieras el P. Vielle, I1.1974, 2 ex.).

MapaGascar Ouesr : Route de Port-Bergé, forêt de Sarodrano (A. Peyrieras,

VIIL.1972, 4 ex.).

MapAGascar SUD : Plateau Mahafaly, région d’Ankalirano (A. Peyrieras et

P. Vietle, I1.1974, 1 ex.).

Scarites biangulatus Fairmaire (p. 35)

A. PevriERAs me fait savoir qu'il a capturé l'espèce à Ambohimitsinjo, à

l'Ouest de Sambava, mais je n'ai pas vu ces spécimens. En outre, il me signale

que la localité Antakares, d’où provient le type recueilli par les frères PERRoT, et

qui est jusqu’à présent restée assez énigmatique, serait probablement située à

proximité immédiate d’Ampanefena.

L'espèce est donc strictement limitée à la partie septentrionale du domaine

de l'Est et la carte que jai publiée doit être modifiée (voir fig. 1).

Scarites liostracus Alluaud (p. 38)

Nouvelles captures :

Mapagascar Sup : Plateau Mahafaly, région d'Ankalirano (A. Peyrieras el

P. Vielle, 1-I1.1974, 41 ex.).

Genre Typhloscaris Kuntzen (p. 43)

Le matériel plus abondant que jai pu voir depuis l'élaboration de ma révi-

sion m’amène à modifier le tableau dichotomique que jai publié précédemment,

1. (2). Intervalles des élytres plus ou moins convexes, très brillants, sans

microsculpture mais finement et éparsément ponctués, le 7 ca-

réniforme sur presque toute sa longueur ; stries bien marquées. Pro-

notum moins transverse. Sculpture de la tête plus forte. Long. 12 à

1. T. insularis (Bänninger)

2. (1). Intervalles des élytres très plats, mats, à microsculpture réticulaire

très dense, le 7e convexe seulement en avant ou tout à fait plan;

Source : MNHN, Paris

168 P. BASILEWSKY

FuG. 1. — Distribution géographique de Scarites biangulatus Fairmaire.

stries faibles ou vestigiales. Pronotum plus transverse. Sculpture de

la tête plus faible.

3. (4). Septième intervalle caréniforme en avant. Toutes les stries peu

profondes mais bien marquées, y compris la 7e. Intervalles à micro-

sculpture isodiamétrale très forte. Sillons longitudinaux de l’arr

tête nets, Pronotum bien ridulé transversalement sur le disque, les

angles antérieurs largement arrondis, les postérieurs bien marqués

par une interruption et un épaississement du bourrelet. Dent

humérale de l’élytre bien marquée. Long. 12 à 15 mm............

2. T. andringitrae Basilewsky

4, (3). Septième intervalle tout à fait plan, sans la moindre trace de

carène;"même en avant. Toutes les stries très faibles, vestigiales, la

- Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 169

7 effacée. Intervalles à microsculpture très faible. Sillons longitu-

dinaux de la tête faibles à superficiels en arrière. Pronotum sans

ridulation transversale sur le disque, les angles postérieurs bien

arrondis.

X descarpentriesi

Y viettei

Frs. 2. — Gen. Typhloscaris Kuntzen. Répartition géographique.

5. (6). Angle huméral de l’élytre arrondi et indistinct. Angles antérieurs

du pronotum en petits denticules saillants. Taille plus grande :

13m ee rite Int ap 3. T. descarpentriesi Basilewsky

6. (5). Angle huméral de l’élytre pointu et saillant. Angles antérieurs du

pronotum ne formant pas de denticule. Taille plus petite : 9,5

à 11,5 mm. : 4. T.viettei n. sp.

Source : MNHN, Paris

170 P. BASILEWSKY

Typhloscaris insularis (Bänninger) (p. 44)

Nouvelle capture :

Mapacascar Esr : Col de Madiorano, entre Maropaika et Vondrozo (A. Pey-

rieras, mission CNRS, RGP. n° 225, V. 1973, 1 9).

Get exemplaire présente deux soies discales sur la 5e strie ; l'absence ou la

présence de pores sur cette 5 strie n’est donc pas un caractère spécifique.

Typhloscaris andringitrae Basilewsky (p. 46)

Dans la description de cette espèce, je n'ai pas parlé d’un intéressant dimor-

phisme sexuel sur lequel M. Pevrigras a attiré mon attention et qui réside dans

chez le 4 la mandibule gauche est un peu plus développée et plus épaisse, tandis

que la droite est particulièrement longue et rétrécie, devenant étroite et même

acérée vers l'extrémité où elle est nettement recourbée ; la dent mandibulaire

basale est normalement constituée, mais la distale est fortement reportée vers

l'avant et assez effacée.

Nouvelles captures :

Mapagascar CENTRE : Andringitra Sud, Andrianony, cirque de Manjarivolo,

base du cirque, 1 200 m (A. Peyrieras, V. 1973, 36 ex.).

Typhloscaris viettei n. sp.

Type. — Holotype &, Madagascar Est, chaînes Anosyennes, massif Sud,

plateau de l'Andohahelo, Sud-Ouest du Trafonaomby (Mission CNRS, RGP.

225, N. 1972) (Muséum, Paris).

Description. — Longueur 9,5 à 11,5 mm. Dessus brun de poix très foncé,

presque noirâtre, les appendices d’un brun ferrugineux clair.

Espèce voisine de T. descarpentriesi, de la haute Ranomandry (massif Nord

des chaînes Anosyennes), mais bien distincte par les caractères suivants :

Taille plus petite. Sillons frontaux plus courts et moins profonds, très faibles

à superficiels en arrière. Pas de rides longitudinales entre l'œil et l’aire cérébrale.

Lobes sus-antennaires bien développés et largement arrondis, non échancrés (chez

T. descarpentriesi très réduits et rectilignes au bord externe). Mandibules à carène

interne très faible (fortement saillante chez T. descarpentriesi). Pronotum à angles

antérieurs droits et non saillants en petits lobes pointus vers l'avant. Élytres beau-

coup plus rétrécis vers l'avant, à angle huméral bien pointu et saillant (presque

arrondi chez T. descarpentriesi), à crête humérale plus saillante et plus arquée ;

bandeau basal fortement granulé-vermiculé en plus des gros tubercules ; sculpture

semblable.

Chétotaxie identique.

Édéage fig. 4 a. Styles génitaux de la 9 plus ou moins semblables à ceux de

T. andringitrae, à dernier article tronqué droit au sommet, non échancré.

Contrairement à cette dernière espèce, la mandibules sont semblables chez

les deux sexes.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE dy

Distribution dans l’île (fig. 2). — Mapacascar Esr : Chaines Anosyennes,

massif Sud, plateau de l'Andohahelo, Sud-Ouest du Trafonaomby, 1770-1950 m

(mission CNRS, RGP. n° 225, V. 1972, 9 ex. dont l’holotype $ et 3 immatures).

— Andohahelo (A. Peyrieras, I. 1974, 6 ex.). Holotype et paratypes au Muséum

national d'Histoire naturelle, à Paris ; paratypes au Musée Royal de l'Afrique cen-

trale, à Tervuren.

Genre Dyscaris Bänninger

Dyscaris mordax (Fairmaire) (p. 51)

Nouvelle capture :

MADAGAScAR Esr

2 ex.).

Environs de Périnet, 910 m (A. Peyrieras, XII. 1972,

Dyscaris striolifrons (Fairmaire) (p.

Nouvelles captures :

MapaGascar Ouesr: Baie de Baly, près du cap Sada (

7 ex.). — Ankarafantsika, Ampijoroa (A. Peyrieras, II. 1.

A. Peyrieras, IL. 1973,

, 3 ex.).

Ce sont de petits exemplaires ne mesurant que 15 à 18 mm.

Genre Madascaris Bänninger (p. 58)

Ayant revu l'holotype de M. oclocoslalus Bänninger, conservé à l'Entomo-

logische Institut de V'Eidgenüssische Technische Hochschule à Zürich, j'ai constaté

qu'il s'agissait d’un exemplaire reconstitué et il me semble bien que l’avant-corps

n’appartient pas au même individu que le restant. Sans pouvoir l’aflirmer avec

certitude, je suis fort tenté de croire que nous avons affaire à un « artefact » et

non à une espèce valable, tout comme je l’a:

morosus du même auteur. Jusqu'à plus ample information je pense donc pré

rable de supprimer cette espèce de l'inventaire de la faune malgache.

ais déjà signalé pour Crepidopterus

D'autre part, deux espèces inédites de ce genre ont été découvertes par

A. PEyriEras. Ces faits m’amènent à modifier comme suit le tableau dicho-

tomique.

1. (2). Repli basilaire de l'élytre complet, allant du seutellum jusqu’à

l'épaule où il est surmonté par la crête humérale qui forme à son

extrémité un gros bourrelet indépendant de l’angle huméral formé

par le repli basilaire. Mandibules (3) particulièrement développées,

très élargies à la base, très longues, la gauche pourvue d’une forte

excroissance subarrondie avant son extrémité. Long. 20 mm....

1. M. centurio n. sp.

2. (1). Repli basilaire court et incomplet, continuant à la base la carène

ou la crête du 3° intervalle, s’arrêtant au point de rencontre avec

la crête humérale qui forme l’angle. Mandibules normales chez les

deux sexes.

3. (4). Sculpture élytrale bien développée, toutes les stries bien marquées,

le 3e intervalle plus ou moins soulevé et caréné en avant, 5 et

7 carénés sur presque toute leur longueur. Long. 17-24 mm.......

ARR D LR EL. 2. M. enoplus (Alluaud)

Source : MNHN, Paris

172 P. BASILEWSKY

4. (3). Sculpture élytrale peu développée, les stries à peine marquées, les

intervalles 3 et 5 non carénés mais seulement un peu bombés. Long.

25e D RE de Me ounees 3. M. marojejyanus n. sp.

Madascaris centurio n. sp. (fig. 3)

Type. — Holotype 4, Madagascar Est, Ankoetrika (A. Peyrieras, IL. 1969)

(Muséum, Paris).

Fic. 3. — Madascaris centurio n. sp. (dessin de Mme S. Bencrn).

Description. — Long. 20 mm. Corps brillant, les élytres mats: avant-

corps plus long que ces derniers.

Tête très volumineuse, épaissie en arrière ; yeux petits, le calus oculaire gros

et gonflé, sub-arrondi ; lobes sus-antennaires modérément développés et simples,

non échancrés ni sinués ; sillons frontaux larges et courts, assez profonds, presque

rectilignes ; surface brillante et lisse, avec quelques rides longitudinales peu pro-

fondes et très espacées. Mandibules (4) particulièrement longues et fortement

développées, larges à la base, acérées et recourbées à l'extrémité ; la gauche pour-

vue d’une longue carène interne, l’externe plus courte, la base fortement mame-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 173

lonnée, avec au côté interne une dent médiane large et émoussée, avec une forte

excroissance subarrondie un peu avant l'extrémité; la droite avec la carène

interne pas plus longue que l’externe, toute la base très élargie et pourvue d’un

gros mamelon subsphérique, la partie distale simple ; lobes latéraux du labium

larges mais surtout très longs, fortement carénés longitudinalement, le bord

antérieur acuminé ; paragènes à bord interne très modérément denté ; antennes

moyennes. Pronotum peu convexe, assez transverse, 1,44 à 1,47 fois plus large

que long, à bord antérieur légèrement concave, les angles antérieurs largement

arrondis et non saillants, les côtés légèrement arqués jusqu'aux angles posté-

rieurs qui sont bien marqués et assez nettement dentés, les côtés de la base ayant

la même forme caractéristique que chez M. enoplus ; sillon longitudinal médian

FiG. 4. — Hdéages. a, Typhloscaris vieltei n. sp.; b, Madascaris centurio n. sp.;

e, Prodyscherus morondavae n. sp.

étroit et peu profond, le transversal antérieur faible, peu marqué, n’atteignant

pas la région des angles ; gouttière marginale étroite sur toute sa longueur, les

dépressions basilaires marquées mais peu profondes ; disque très brillant et peu

sculpté, avec de légères rides transversales assez superficielles, devenant plus

grossières et plus profondes à la base et sur les côtés. Élytres ovalaires et peu

convexes, plus étroits que le pronotum, les côtés légèrement arrondis et acuminés

au sommet, la plus grande largeur située vers le milieu ; repli basilaire complet,

en forme d’un fort bourrelet allant du scutellum jusqu’à l'épaule où il forme un

angle huméral assez effacé et se continue par la bifurcation des intervalles externes ;

ce repli basilaire est fortement sinué, rencontrant vers l’avant, au niveau de la

2e strie, la crête humérale qui le surmonte et qui s'arrête brusquement, formant

un faux angle huméral ; sculpture hétérodyname, les intervalles 1, 2, 3 et 4 à peine

soulevés, le 3 un peu subtectiforme à la base, séparés par des stries peu nettes,

larges et imponctuées ; le 5 est étroitement mais fortement caréné sur la plus

grande partie de sa longueur, brillant sur la crête ; 6 assez étroit et à peine soulevé,

séparé des voisins par des stries plus nettes que les internes et légèrement ponc-

tuées ; 7 fortement et étroitement caréné comme le 5 et un peu plus long; 8 en

Source : MNHN, Paris

74 P. BASILEWSKY

carène prolongée jusqu’à l’angle sutural et séparé de 9 par un espace assez large,

avec une rangée de petits points au milieu ; à l’apex la sculpture devient moins

nette mais se maintient presque jusqu’au sommet.

Apophyse prosternale avec quelques soies au sommet, tandis que celle de la

mésosternale qui lui fait face est glabre ; métépisternes petits, un peu plus longs

que larges ; épipleures élargis en avant, ensuite fortement rétrécis vers l'arrière.

Abdomen ridulé-aciculé sur les côtés; pattes normales.

Sept à huit soies discales insérées dans des pores individualisés sur le 4€ inter-

valle ou la 4® strie.

éage (fig. 4 b) très différent de celui de M. enoplus.

Distribution dans l'île (fig. 5). — Mapacascar Esr : Ankoetrika, dis-

trict Mananara-Nord (A. Peyrieras, II. 1969, 2 5). Holotype au Muséum national

d'Histoire naturelle, à Paris; paratype au Musée Royal de l'Afrique centrale, à

Tervuren.

Madascaris enoplus (Alluaud) (p. 59)

J'ai cité cette espèce d’Antakares, d’après des récoltes des frères PERROT.

Au sujet de cette localité, voir ce que j'ai dit plus haut, parlant de Scarites

biangulatus.

Madascaris marojejyanus n. Sp.

Type. — Holotype 9, Madagascar Est, massif du Marojejy, 2 050 m (A. Pey-

rieras, XII. 1972) (Muséum, Paris).

Long. 25 mm. Espèce voisine de M. enoplus (Alluaud),

‘es suivants :

Description. —

en différant par les

Front très faiblement striolé longitudinalement en avant, tout à fait lisse en

arrière. Lobes latéraux du labium à angle antéro-externe bien moins pointé en

avant et dépourvu de carène médiane. Carène interne des paragènes plus saillante,

plus longue et moins oblique. Sculpture élytrale différente : stries à peine mar-

quées ; 3° intervalle non caréné en avant mais simplement un peu plus bombé

près de la base que les deux premiers ; 5° non caréné, tout à fait plan en avant et

en arrière, un peu soulevé au milieu ; tous les intervalles plus fortement ruguleux.

Mâle inconnu.

Distribution dans l’île (fig. 5). — MaDAGascaR massif du Marojejy,

2050 m (4. Peyrieras, XII. 1972, 1 9). Holotype au Muséum national d'Histoire

naturelle, à Paris. Le même récolteur a trouvé dans la même localité deux cadavres.

mutilés, sans pronotum et sans abdomen.

C’est le premier Scaritine connu de ce massif.

Genre Prodyscherus Jeannel

Prodyscherus ovatus (Bänninger) (p. 76)

Nouvelles captures :

Mapagascar Ouesr : Sud-Ouest d’Ankazoabo, forêt d’Herea, 580 m (A. Pey-

rieras, V. 1972, 30 ex.). — Réserve spéciale du Zombitsy, 600 m (A. Peyrieras,

VI. 1972, 4 ex.) (A. Peyrieras el P. Vielle, 111974, 2 ex.).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 175

% centurio

Fic. 5. — Gen. Madascaris Bänninger. Répartition géographique.

Prodyscherus rugatus (Bänninger) (80 p.)

Nouvelles captures :

MAGADASGAR CENTRE

t du lac Mantasoa, forêt d’Ambohiboatavo, 1 340 m

(P. Griveaud el A. Peyrieras, LIL. 1973, 1 ex.). — Massif de l’Itremo, Ouest du col,

1 600 m (Mission CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, L. 1973, 2 ex.).

Distribution voir fig. 6.

Prodyscherus mandibularis (Fairmaire) (p. 81)

Nouvelles captures :

MapaAGascar CENTRE : Forêt de Kalambatitra, à l'Est de Betroka, Sud-Est

du piton 1 644 m (IV. 1974, 2 ex.).

Source : MNHN, Paris

176 P. BASILEWSKY

X rugatus

Y morondavae

@ mandibularis

FiG. 6. — Gen. Prodyscherus Jeannel. Répartition géographique.

Mapagascar Sup : Bord occidental du plateau Mahafaly, 5 km à l'Est d'Itam-

polo (P. Vielle el P. Griveaud, II. 1969).

Ces données élargissent considérablement la zone d'habitat de l'espèce (fig. 6).

Prodyscherus pseudomandibularis (Bänninger) (p. 83)

Nouvelles captures :

Mapacascar Sup : Plateau Mahafaly, région d’Ankalirano (A. Peyrieras

el P. Vielle, II. 1974, 14 ex.). Environs de Tsihombe, bush xérophile (A. Pey-

rieras, V.1972, 1 ex.).

Distribution voir fig. 7.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 177

Prodyscherus morondavae n. sp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Ouest, forêt d’Analabe (M. Pariente)

(Muséum, Paris).

Description. — Long. 27 à 28 mm. D'un noir très brillant ; corps étroit et

allongé.

Tête grande et large, très épaisse en arrière où le cou est gros et convexe ;

Yeux non fonctionnels, moyens, très peu saillants, entièrement recouverts de

chitine ; calus oculaire assez développé mais court, plus petit que les yeux, bien

arrondi en avant où il forme quand même une légère saillie faiblement ridulée ;

lobes sus-antennaires bien marqués, séparés de la saillie des joues par un sillon

profond ; sillons frontaux longs et profonds, larges, convergents seulement tout à

fait en arrière ; avant du front profondément sillonné longitudinalement, le res-

tant de la surface lisse, à l'exception du champ post-oculaire qui est finement et

superficiellement ridulé ; microsculpture à peine perceptible mais la surface est

finement, éparsément et superfciellement ponctuée ; labium grand, légèrement

striolé longitudinalement, rebordé latéralement seulement en arrière, le bord anté-

rieur des lobes arrondi et un peu acuminé, la dent médiane aiguë, un peu plus

longue que les lobes ; paragènes très fortement échancrés et dentés, sans carène

interne ; mandibules longues et acérées au sommet, faiblement recourbées, forte-

ment carénées sur toute leur longueur, mamelonnées à la base. Antennes très

courtes, les articles 6 à 10 au moins aussi larges que longs. Pronotu n relativement

petit, à peine plus large que la tête, peu convexe, modérément transverse (1,35

à 1,40 fois plus large que long ; bord antérieur à peine concave, avec les angles fort

petits mais saillants ; côtés presque rectilignes jusqu’à l'angle postérieur qui est

effacé, ensuite arrondis en oblique, le lobe basilaire médian indistinct ; gouttière

marginale très étroite sur toute sa longueur, le sillon longitudinal médian étroit

et très peu profond ; surface lisse, à microsculpture indistincte, avec de courtes

rides longitudinales en arrière du bord antérieur. Élytres étroits et allongés, 1,77

à 1,88 fois plus longs que larges ensemble, un peu ovoïdes et faiblement rétrécis

vers l'avant ; pas de repli basiiaire ; épaule modérément marquée, la crête humé-

rale courte mais bien saillante, oblique et légèrement arquée, terminée par une

dent humérale bien marquée ; bandeau granuleux de la base étroit ; sculpture

homodyname, avec les trois premiers intervalles presque tout à fait plans, le

2e plus étroit que les deux autres, 4, 5 et 6 un peu soulevés et sensiblement de

même largeur ; le 7€ continuant la crête humérale, très saillant et même caréné en

avant, restant bien soulevé sur toute sa longueur, un peu élargi après le premier

quart mais restant partout plus étroit que le 6e, s’effaçant en arrière au niveau

des autres ; le 8e très étroit et caréniforme sur toute sa longueur, caché par le 7e

dans le premier sixième de la longueur, continué en carène jusqu’à l'angle suturo-

apical ; les intervalles sont lisses et brillants, à microsculpture imperceptible, les

externes très finement et superficiellement pointillés ; stries imponctuées, les

internes moins profondes que les externes, touchant presque la base mais devenant

superficielles à l’apex où les intervalles s’aplanissent et où la microsculpture

devient plus distincte, les 7 et 8 semblables aux autres ; granulation du bord latéral

faible.

Dessous un peu brillant, finement et densément aciculé, plus finement sur le

milieu de l'abdomen, plus fortement sur les côtés. Métépisternes petits et sub-

carrés. Apophyse prosternale avec plusieurs soies à son extrémité. Protibias avec

la bifurcation des deux dents externes située au niveau de l'insertion des tarses.

Source : MNHN, Paris

178 P. BASILEWSKY

Pore frontal simple. Deux soies prothoraciques latérales antérieures, une

postérieure et plusieurs basales. Quatre à cinq soies discales sur la 3e strie, l’anté-

rieure fort éloignée de la base.

Édéage fig. 4 c.

Distribution dans l'ile (fig. 6). Mapacascar Ouesr : Forêt d'Ana-

labe, 5 km au Nord de Morondava (M. Pariente, 2 8). Holotype au Muséum natio-

nal d'Histoire naturelle, à Paris; paratype au Musée Royal de l'Afrique centrale,

à Tervuren.

Aucun Prodyscherus n’était encore connu de cette région.

Observation. — Pour pouvoir intercaler cette nouvelle espèce dans le

tableau des Prodyscherus que j'ai donné dans ma révision (pp. 70-74), les modifi-

cations suivantes devront y être apportées :

9 a. (13 a). Apophyse prosternale glabre ou avec une seule soie de chaque

côté.

13 a. (9 a). Apophyse prosternale avec plusieurs soies à son extrémité.

Extrémité apicale des élytres nullement rugueuse, presque

lisse. Lobes sus-antennaires séparés de la saillie des joues par

un sillon bien marqué. Long. 27 à 28 mm.................

M ROUE a El à 6 a. P. morondavae n. sp.

Prodyscherus rapax (Fairmaire) (p. 84)

Chez cette espèce la largeur des intervalles 6 et 7 est quelque peu variable ;

chez quelques individus ils ont tendance à se rétrécir un peu et les stries corres-

pondantes sont alors plus larges. Elle fait ainsi la transition avec le groupe d’espèces

ayant les intervalles fortement rétrécis, bien que ne pouvant jamais se confondre

avec les formes à sculpture hétérodyname. Long. 25 à 34 mm.

Nouvelles captures :

Mapaascar CENTRE : Sud d’Ambalavao, Antanifotsy, 1470 m (mission

CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, XII. 1972 et IV. 1973, 62 ex.). — Sud d’Amba-

lavao, Ambavahala, près d'Antanifotsy (1d., XII. 1972, 1 ex. ; IV. 1973, 2 ex. ;

IL. 1974, 29 ex.).

Prodyscherus androyanus Jeannel (p. 85)

Nouvelles captures :

MADAGASGAR CENTRE : Plaine de Ranotsara, Ambinda, entre Ihosy et Ivo-

hibe (mission CNRS, RCP. n° 225, V. 1973, 21 ex.). — Forêt de Kalambatitra,

Est de Betroka, Sud-Est du piton 1 644 m (IV. 1974, 3 ex.).

L'indication de la présence de cette espèce dans le pays Mahafaly est certai-

nement erronée (voir fig. 7).

Prodyscherus grandidieri Jeannel (p. 86)

Nouvelles captures :

Mapagascar CENTRE : Forêt d'Ambatofinandrahana, 1 680 m (A. Peyrieras,

VI. 1972, 1 ex.). — Massif de l’Itremo (A. Peyrieras et P. Vielle, II. 1974, 1 ex.).

Voir carte fig. 7.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 179

V grandidieri

% androyanus

@ pseudomandibularis |

Fc. 7. — Gen. Prodyscherus Jeannel. Répartition géographique.

Prodyscherus praelongus (Fairmaire) (p. 91)

Nouvelles captures :

MADaGAscAR CENTRE : Andringitra Sud, Andrianony cirque de Manjarivolo,

forêt isolée à la base du cirque, 1 200 m (A. Peyrieras, V. 1973, 9 ex.).

Prodyscherus externus (Fairmaire) (p. 93)

Nouvelles captures :

Mapaascar CENTRE : Andringitra Sud, Andrianony, cirque de Manjarivolo,

1 650 m (mission CNRS, RGP. n° 225, À. Peyrieras, V. 1978, 1 ex.):— Id., grande

forêt à la base du cirque, 1 200 m (Zd., V. 1973, 1 ex.). — Sud d'Ambalavao, Anta-

Source : MNHN, Paris

180 P. BASILEWSKY

nifotsy, 1 470 m (Id., IV. 1973, 1 ex.). — Sud d'Ambalavao, Nord-Ouest d'Anta-

nifotsy, forêt d’Ambavahala (Jd., XII. 1972 et IV. 1973, 3 ex.). — Sud d'Amba-

lavao, forêt de Valosoa, près d’Antanifotsy (Jd., IV 1973, 1 ex.).

Prodyscherus granulatus Jeannel (p. 99)

Nouvelle capture :

Mapagascar Esr : Forêt de Mandena, 8 km au Nord de Fort-Dauphin, forêt

sur sable blanc (A. Peyrieras, II. 1974, 1 ex.).

Genre Prodyscherodes Jeannel

Prodyscherodes pauliani Jeannel (p. 100)

Nouvelles captures :

Mapagascar Esr : Chaines Anosyennes, Sud-Ouest du Trafonaomby, pla-

teau de l’Andohahelo, forêt d’Andranomangara, 1 770-1950 m (mission CNRS,

RCP, n° 225, V. 1972, 2 ex.). — Andohahelo (A. Peyrieras, I. 1974, 15 ex.).

Les styles génitaux 9 de cette espèce sont semblables à ceux des Prodyscherus.

B. Subtrib. DYSCHERINA

Genre Dyscherus Chaudoir (p. 102)

Cinq espèces nouvelles de ce genre, dont on n’en connaissait que six, ont été

découvertes lors des récentes prospections de l'ile. Je suis donc amené à publier

un nouveau tableau dichotomique pour remplacer celui que j'ai donné dans ma

révision.

1. (4). Sculpture de l’élytre normale et non modifiée, au moins les six

premiers intervalles homodynames, larges, peu convexes, lisses

et brillants (parfois plus élevés à la base), séparés par des stries

fines et étroites. Apophyse prosternale pourvue de soies. Soies

prothoraciques antérieure et postérieure présentes.

Spaule bien marquée, la crête humérale plus saillante, non où à

peine arquée, formant un petit denticule émoussé à la bifurcation

des carènes des intervalles 7 et 8. Base des élytres avec un bandeau

granuleux assez large. Calus oculaire formant une tubérosité sail-

lante et arrondie en dessous des yeux. Côtés du pronotum presque

subparallèles. Soies prothoraciques antérieure et postérieure

simples, avec quelques soies supplémentaires sur le bord basal.

Milieu du labium pourvu d’une carène longitudinale bien mar-

quée. Long. 24 à 34 mm. 1. D. mocquerysi Bänninger

3. (2). Épaule très arrondie, la crête humérale peu saillante, très arquée,

ne formant pas de denticule. Base des élytres avec un bandeau

granuleux plus étroit. Calus oculaire peu ou à peine saillant en

dessous des yeux, souvent un peu prolongé vers l'avant, toujours

marqué. Une série de soies prothoraciques latérales, avec quelques-

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 181

unes le long du bord basal. Milieu du labium à carène longitu-

dinale faible et peu saillante, souvent presque nulle, Long. 24

À 27 MM Eee nie nenee 2. D. sicardi Jeannel

4. (1). Sculpture de l’élytre plus ou moins hétérodyname et plus ou

moins modifiée.

(10). Apophyse prosternale sans soies.

(). Calus oculaire très faible. Sculpture modérément modifiée. Soies

prothoraciques antérieure et postérieure présentes.

(8). Sculpture de l’élytre fortement hétérodyname, avec les intervalles

3, 5 et 7 nettement plus élevés que les autres, lisses au milieu, le

7 caréné sur presque toute sa longueur, 2, 4 et 6 moins hauts,

et fortement chagrinés-aciculés. Angle huméral bien marqué.

Pronotum moins transverse (1,40 à 1,50 fois plus large que long),

avec une ou deux soies prothoraciques antérieures : soies bas.

laires le plus souvent présentes. Bifurcation des deux dents

terminales du protibia située au niveau de l'insertion du tarse.

Long. 23 à 36 mm 3. D. costatus Klug

8 (7). Sculpture de l'élytre peu hétérodyname, les quatre premiers

intervalles à peu près semblables, brillants dans leur moitié anté-

rieure, fortement chagrinés en arrière, le 5e subcaréné dans le

premier tiers, le 6e seulement en avant, le 7e sur presque toute sa

longueur. Angle huméral ndi. Pronotum plus transverse

(1,55 fois plus large que long), les soies basilaires toujours absentes.

Bifurcation des deux dents terminales du protibia située en avant.

du niveau de l'insertion du tarse. Long. 36 à 39 mm. ne

4. D. occidentalis n. sp.

9. (6). Calus oculaire bien développé et saillant, boursouflé, bien plus

grand que l'œil. Sculpture élytrale très modifiée : intervalles 1,

2, 4 et 6 complètement plans et mats, à microsculpture isodiamé-

trale très fine mais très serrée, le 3e bombé sur une grande partie

de sa longueur et sub-brillant au milieu, le 5€ saillant, caréné sur

les deux premiers tiers de la longueur, 7 et 8 carénés presque

jusqu’à l’apex. Soies prothoraciques antérieure et postérieure

présentes. Long. 18 mm.............. 5. D. descarpentriesi n. sp.

10. (5). Apophyse prosternale pourvue de soies.

11. (12). Sculpture élytr érodyname, les intervalles 1, 3, 5 et 7

soulevés et carénés, larges, lisses et brillants : 2, 4 et 6 plats et gra

nuleux, mats, étroits ; stries bien marquées et ponctuées. Prono-

tum moins transversal, avec plusieurs soies marginales et basales.

Toute la surface labiale et gulaire pourvue de fortes rides trans-

versales, obliques sur les paragènes. Crête humérale très courte,

fortement épaissie à l'endroit de la bifurcation des carènes

externes. Long. 20 à 25 mm. 6. D. subgranulatus Basilewsky

12. (11). Sculpture différente.

13. (16). Soïes prothoraciques antérieures absentes. Sillon transversal

antérieur du pronotum effacé. Microsculpture des intervalles

faible ou indistincte.

Source : MNHN, Paris

182 P. BASILEWSKY

14. (15). Élytres assez brillants, à microsculpture indistincte. Intervalles

1, 2 et 3 bombés, le 3€ un peu plus large et très convexe en avant

seulement, le 4e convexe et très étroit à la base, le 5° caréniforme

dans la moitié antérieure et pas plus large que le précédent, le

6° large et modérément convexe. Six soies discales sur la 3e strie.

Lobes latéraux du labium tronqués en avant. Long. 32 mm.....

7. D. viettei Basilewsky

15. (14). Élytres mats, à microsculpture isodiamétrale petite mais bien

nette sur les premiers intervalles, à l’exception de la base du 3e.

Itervalles 1, 2 et 3 presque plans, le 3e plus large que les autres

et convexe seulement à la base, 4, 5 et 6 plus bombés, ayant une

certaine tendance à devenir tectiformes, le 5e bien plus large que

le 4e, le Ge étroit. Quatre soies discales sur la 3° strie. Lobes laté-

raux du labium subarrondis en avant. Long. 27 à

8. D. peyrierasi n. Sp.

16. (13). Soies prothoraciques antérieures présentes. Sillon transversal

antérieur du pronotum marqué. Microsculpture des intervalles

très forte, rendant toute la surface mate et aciculée.

17. (18). Premiers intervalles des élytres plans et non bombés. Côtés du

-pronotum non sinués en arrière mais régulièrement rétrécis jus-

qu’à la base. Long. 17 à 24 mm. 9. D. storthodontoides Bänninger

18. (17). Tous les intervalles des élytres assez bombés. Côtés du prono-

tum sinués en arrière, au niveau du lobe basilaire médian.

19. (20). Carène du 7e intervalle très longue, occupant les deux tiers de la

longueur totale. Intervalles pourvus de petits granules arrondis

bien individualisés. Stries étroites et faiblement ponctuées. Long.

22 à 23 mm 10. D. pauliani n. sp.

20. (19). Carène du 7e intervalle très courte, ne dépassant pas le premier

tiers de la longueur totale. Intervalles dépourvus de toute granu-

lation. Stries larges et fortement ponctuées. Long. 21 mm......

11. D. punctatostriatus n. sp.

Dyscherus costatus Klug (p. 109)

Nouvelles captures :

Mapacascar Esr : Route de Sambava à Andapa, P. K. 5 (A. Peyrieras,

XII. 1972, 2 ex.). — Presqu’ile Masoala, Hiaraka (A. Peyrieras, 2 ex.). osy

Mangabe (A. Peyrieras, 1. 1967, 5 ex.). — Antanambe, Mananara-Nord (A. Pey-

rieras, III. 1973, 4 ex.). — Route de Tamatave, P. K. 181, entre Beforona et

Ampasimbe (mis RS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, IX. 1972, 1 ex.). — Befo-

rona, Réserve naturelle intégrale n° 2 (A. Peyrieras, X. 1973, 4 ex.).

Dyscherus occidentalis n. sp.

Type. — Holotype 9, Madagascar Sambirano, massif du Manongarivo,

50 km au Sud d'Ambanja (A. Peyrieras, VIII. 1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 36 à 39 mm. Épais et convexe, d'un noir brillant.

Avant-corps particulièrement large et volumineux, nettement plus long que les

élytres.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 18

et peyrierasi

* viettei

F6. 8. — Gen. Dyscherus Chaudoir. Répartition géographique.

Tête grosse et épaisse, le calus oculaire non saillant mais un peu boursouflé

en arrière des yeux qui sont petits ; sillons frontaux peu profonds et assez étroits,

quelque peu convergents en arrière ; l'avant du front avec quelques sillons longi-

tudinaux assez espacés, le vertex et le champ postoculaire lisses et brillants ; lobes

latéraux du labium arrondis au bord antérieur, pourvus de profondes rides longi-

tudinales mais sans carène médiane; paragènes lisses, la surface légèrement

ridulée transversalement. Pronotum transverse, 1,55 fois plus large que long, le

bord antérieur concave, les angles antérieurs en petite dent recourbée vers le

cou, les côtés régulièrement mais peu fortement arqués jusqu’à l'angle posté-

rieur qui est légèrement marqué, bien qu’arrondi, ensuite régulièrement rétréci

et non sinué jusqu’au lobe basilaire médian qui est indistinct, la gouttière mar-

ginale très étroite sur toute sa longueur, le sillon longitudinal médian étroit et

Source : MNHN, Paris

184 P. BASILEWSKY

peu profond, le transversal antérieur peu profond, le postérieur bien marqué sur

les côtés, les dépressions basilaires faibles et peu distinctes, la surface lisse et

imponctuée, avec des vestiges de ridules transversales, sans microseulpture appa-

rente. Élytres convexes et ovalaires, à largeur maximale située un peu en arrière

du milieu, l’apex obtus ; épaule assez effacée et arrondie, la crête humérale sail-

lante, courte, un peu arquée et très oblique, ne formant pas de denticule à la

bifurcation des carènes des intervalles 7 et 8 ; la base est pourvue d’un bandeau

granuleux peu large; sculpture peu hétérodyname, les quatre premiers intervalles.

à peu près semblables, brillants dans leur moitié antérieure, fortement chagrinés

en arrière, le 5e subcaréné dans le premier tiers, le 6e seulement en avant, le 7e sur

presque toute sa longueur ; stries fines et peu profondes, imponctuées, les externes.

très larges.

Apophyse prosternale sans soies. Bifurcation des deux dents terminales

externes du protibia située en avant du niveau de l'insertion du tarse.

Soies prothoraciques antérieure et postérieure présentes, mais pas de basi-

laires. Quatre soies discales, l'antérieure très près de la base, les trois autres dans

le tiers apical.

Mâle inconnu. Style génital de la 9 normal, avec l'extrémité apicale longue

et eñilée.

Distribution dans l’île (fig. 10). — Mapagascar SAMBmaANo : Massif du

dont deux avec les mandibules fortement abimées). Holotype et paratypes au

Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris; paratypes au Musée Royal de

l'Afrique centrale, à Tervuren.

est la première espèce du genre découverte dans la partie occidentale de

l'île.

Dyscherus descarpentriesi n. sp.

Type. — Holotype &, Madagascar Centre, forêt d’Ambohiboatavo (P. Gri-

veaud el A. Peyrieras, IIL. 1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 18 mm. Allongé et assez étroit, l’avant-corps bril-

lant, très volumineux par rapport aux élytres et nettement plus long qu'eux, à

microsculpture isodiamétrale fine et serrée.

Tête grande et fort large, très épaisse en arrière, le calus oculaire plus forte-

ment développé que chez les autres espèces du genre, formant une grosse saillie

latérale arrondie en avant, fortement boursouflée, séparée en arrière du restant

de la tête par un profond sillon ; yeux particulièrement petits, très étroits : sillons.

frontaux larges, longs, profonds et droits ; l'avant du front dépourvu de strioles

mais quelques traces sont présentes entre le bord de l'œil et le sillon ; vertex lisse,

toute la surface imponctuée ; lobes latéraux du labium assez pointés vers l'avant,

à bord antérieur tronqué, non ridulés mais avec une forte carène submédiane :

paragènes et surface du labium non striolés. Pronotum très modérément trans-

verse, 1,40 à 1,43 fois plus large que long; bord antérieur très légèrement con-

cave, les angles antérieurs en petits denticules saillants ; côtés faiblement arqués.

jusqu’à l'angle postérieur qui est tout à fait arrondi et effacé, ensuite rétrécis et

à peine distinctement sinués au niveau du lobe basilaire médian qui est très légè-

rement individualisé ; gouttière marginale très étroite sur toute sa longueur :

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 185

Sillon longitudinal médian étroit et modérément profond, le transversal anté-

rieur bien marqué en accolade, le postérieur profond ; dépressions basilaires indis-

tinetes ; surface brillante, non ponctuée, avec des vestiges de strioles longitu-

dinales. Élytres très mats, presque plans, étroits et ovalaires, non élargis après

le milieu ; épaule arrondie, la crête humérale assez longue, oblique et arquée, très

Saillante, élargie en arrière où elle ne forme cependant qu'un bourrelet très modéré :

bandeau basilaire granuleux moyennement large ; intervalles tout à fait mats, à

microseulpture forte, formée de mailles isodiamétrales petites et très serrées :

12, 4 et6 complètement plans ; le 3e bombé sur une grande partie de la longueur.

Fic. 9. — Gen. Dyscherus Chaudoir. Édéages. à, D. punclalostriatus n. sp. ;

b, D. descarpentriesi n. sp. ; ce, D. peyrierasi n. sp.

avec, au milieu, une légère et très étroite carène tectiforme, interrompue et sub-

brillante ; le 5° très saillant, caréné sur les deux premiers tiers de la longueur ;

le 7° fortement caréné presque jusqu’à l’apex, l’espace le séparant de la carène

du 8° pas spécialement élargi ; stries peu profondes, à ponctuation grosse mais

peu enfoncée,

Apophyse prosternale glabre. Bifurcation des deux dents terminales externes

du protibia située au niveau de l'insertion du tarse.

Pas de soies prothoraciques latérales. Quatre soies discales, toutes situées dans

le tiers apical.

Édéage fig. 9 b. Styles génitaux 9 normaux.

Distribution dans l'ile (fig. 8). — Mapacascan CENTRE : Forêt d'Ambo-

hiboatavo, à l'Est du lac Mantasoa, 1 340 m (P. Griveaud el A. Peyrieras, II.

1973, 1 6). — Ambohiboatavo, lac de Mantasoa (A. Peyrieras, XII. 1973, 2 4 et

2 9). Holotype et 2 paratypes au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris :

2 paratypes au Musée Royal de l'Afrique centrale, à T'ervuren.

Source : MNHN, Paris

186 P. BASILEWSKY

Dyscherus peyrierasi n. sp.

Type. — Holotype 3, Madagascar Centre, forêt d’Ambohiboatavo (P. Gri-

veaud el A. Peyrieras, 1111973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 27 à 32 mm. Allongé et assez étroit, surtout le 4,

l'avant-corps volumineux, plus long que les élytres.

Tête assez volumineuse et épaisse en arrière, le calus oculaire nul, les yeux

très petits ; sillons frontaux fins, courts, étroits et peu profonds, non ou à peine

convergents vers l’arrière ; l’avant du front très peu striolé, avec de chaque côté

quelques rides profondes et larges mais courtes et espacées, tout le milieu de

l'arrière restant lisse ; lobes latéraux du labium subarrondis en avant, faiblement

ridulés et non carénés ; milieu du labium avec une forte carène ; paragènes pour-

vus de sillons obliques à la partie antérieure. Pronotum peu à modérément trans-

versal, 1,37 à 1,48 fois plus large que long : bord antérieur faiblement et réguliè-

rement concave, les angles antérieurs en forme de très petits denticules saillants ;

côtés régulièrement et assez nettement arqués jusqu'aux angles postérieurs qui

sont arrondis et effacés, ensuite rétrécis et non sinués jusqu’au lobe basilaire

médian qui est très faible ; gouttière marginale particulièrement étroite sur toute

sa longueur ; sillon longitudinal médian étroit et superficiel, les transversaux

antérieur et postérieur effacés, les dépressions basilaires nulles ; surface lisse et

brillante, sans microsculpture apparente. Élytres mats, convexes, un peu ova-

laires, à largeur maximale en arrière du milieu ; épaule arrondie, la crête humérale

assez courte et arquée, bien saillante, épaissie en arrière où elle ne forme pas de

denticule ; bandeau basilaire granuleux très étroit ; intervalles à microsculpture

isodiamétrale petite mais nette sur les premiers intervalles, à l'exception de la

base du 3; 1, 2 et 3 presque plans, le 3° plus large et convexe seulement à la

base ; 4, 5 et 6 plus bombés, ayant une certaine tendance à devenir tectiformes,

le 5e bien plus large que les deux autres, le 6° étroit ; carène du 7€ très saillante et

longue, largement séparée de celle du 8°; stries étroites et superficielles, non

ponctuées.

Apophyse prosternale avec une touffe de soies à son extrémité. Bifurcation

des deux dents terminales externes du protibia située un peu en avant du niveau

de l'insertion du tarse.

Pas de soie prothoracique antérieure, les postérieures et les basilaires pré-

sentes. Quatre soies discale sur la 3e strie, l’antérieure très en avant, les autres

dans le dernier tiers.

longue, fine et acérée à l'extrémité.

Distribution dans l’île (fig. 8). — Mapagascar CENTRE : Forêt d’Ambo-

hiboatavo, à l'Est du lac de Mantasoa, 1 340 m (P. Griveaud el A. Peyrieras,

LIL. 1973, 34 ex.). Holotype et paratypes au Muséum national d'Histoire natu-

relle, à Paris ; paratypes au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

Dyscherus storthodontoides Bänninger (p. 114)

Nouvelles captures :

MapaGascar Esr : Col de Madiorano, entre Maropaika et Vondrozo (mis-

sion CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, V. 1972, 1 ex.).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 187

MaDaGascar CENTRE : Andringitra Est, Anjavidilava, 1 600-1 800 m (mis-

sion CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, XII. 1972, 5 ex.). — Andringitra Sud,

Andrianony, cirque de Manjarivolo, base du cirque, 1 200 m (A. Peyrieras, V.

1973, 3 ex.). — Col d’Ivohibory, sous-préf. d’Ivohibe (mission CNRS, RGP n° 225,

A. Peyrieras, V. 1973, 2 ex.).

Voir carte fig. 8.

Dyscherus pauliani n. sp.

Type. — Holotype ?, Madagascar Centre, forêt d'Ambohiboatavo (A. Pey-

rieras, III. 1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 22 à 23 mm. Allongé et assez étroit, élytres mats,

Javant-corps un peu brillant, à peu près de même longueur que les élytres.

Y punctatostriatus

Fig. 10. — Gen. Dyscherus Chaudoir. Répartition géographique,

Source : MNHN, Paris

188 P. BASILEWSKY

Tête de grosseur moyenne, lisse, le calus oculaire à peine gonflé en arrière

des yeux qui sont petits ; sillons frontaux étroits et assez profonds, un peu conver-

gents vers l'arrière ; l'avant du front peu striolé mais les côtés pourvus d'assez

longues strioles longitudinales ou obliques, descendant bien plus loin que le niveau

postérieur des yeux ; surface à microsculpture indistincte mais finement et épar-

sément pointillée ; lobes latéraux du menton subarrondis au bord antérieur,

fortement ridulés longitudinalement mais sans carène médiane ; milieu du labium

fortement caréné, sa surface et les paragènes à peine striolés transversalement.

Pronotum modérément transverse, 1,44 à 1,46 fois plus large que long ; bord anté-

rieur concave, les angles antérieurs en forme de petite dent saillante, les côtés

faiblement arqués jusqu'aux angles postérieurs qui sont bien arrondis, ensuite

rétrécis régulièrement et nettement sinués au niveau du lobe basilaire médian

qui est court [mais bien indiqué ; gouttière marginale très étroite sur toute sa

longueur ; sillon longitudinal médian fin et profond, les transversaux bien

marqués ; dépressions basilaires bien marquées et arrondies ; surface lisse et

assez brillante, encore plus faiblement pointillée que celle de la tête, avec

de nombreuses ridules transversales assez superficielles, sans microsculpture

apparente. Élytres allongés et étroits, peu convexes, à largeur maximale située

près du milieu ; épaule subarrondie, la crête humérale arquée, ‘assez longue, très

saillante surtout en arrière où elle est nettement épaissie, formant un denticule

large mais peu saillant et émoussé à la bifurcation des côtes 7 et 8 ; bandeau

basilaire granuleux étroit ; tous les intervalles assez bombés, pourvus de petits

granules arrondis et bien individualisés ; les quatre premiers intervalles sont

assez semblables entre eux, surélevés à la base ; 5 et 6 de même largeur et un

peu tectiformes au milieu, la carène du 7° très longue, occupant les deux tiers

de la longueur totale, très largement séparée de celle du 8°; stries étroites et

faiblement ponctuées.

Apophyse prosternale avec une touffe de soies. Bifurcation des deux dents

externes terminales des protibias située à peu près au niveau de l'insertion du

tarse.

Soies prothoraciques antérieure et postérieure présentes, l'antérieure dédou-

blée ; pas de soies basilaires. Quatre soies discales situées dans la moitié posté-

rieure.

Distribution dans l'île (fig. 10). — Mapacascar Esr : Forêt au Nord

d’Anosibe (R. Paulian, I. 1951, 1 ®).

MapaGascar CENTRE : Forêt d'Ambohiboatavo, près du lac de Mantasoa

(A. Peyrieras, IL. 1973, 1 9). Holotype au Muséum national d'Histoire naturelle,

à Paris ; paratype au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

Dyscherus punctatostriatus n. sp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Est, route de Tamatave, entre Beforona

et Ampasimbe (A. Peyrieras, IX. 1972) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 21 mm. Allongé et assez étroit, brillant, à micro-

sculpture à peine apparente, l’avant-corps plus long que les élytres.

Tête volumineuse, fort épaisse en arrière, le calus oculaire très faible, sau-

lant seulement en arrière, les yeux très petits; sillons frontaux de longueur

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 189

moyenne mais assez larges et assez profonds, non ou à peine convergents en arrière :

l'avant du front pourvu de nombreuses strioles longitudinales courtes mais assez

profondes ; des strioles transversales présentes également sur les côtés, entre le

bord interne des yeux et les sillons frontaux, continuées assez loin vers la base

sans toutefois l’atteindre ; surface assez nettement et finement pointillée ; lobes

latéraux du labium arrondis au bord antérieur, fortement ridulés transversalement.

et en oblique, mais sans carène longitudinale ; milieu du labium fortement caréné ;

paragènes fortement ridulés en oblique. Pronotum modérément transverse,

1,40 fois plus large que long, à bord antérieur concave, les angles antérieurs en

petits denticules saillants, les côtés légèrement arqués jusqu’à l'angle postérieur

qui est bien arrondi, ensuite rétrécis en oblique et légèrement sinués au niveau

du lobe basilaire qui est court mais quelque peu individualisé ; gouttière mar-

ginale très étroite sur toute sa longueur ; sillon longitudinal médian étroit et pro-

fond, le transversal antérieur bien marqué mais peu profond à la base, le posté-

rieur profond ; dépressions basilaires bien apparentes ; surface faiblement striolée

transversalement, pourvue d’un pointillé extrêmement fin, à peine distinct. Élytres

mats, peu convexes, assez étroits, non élargis après le milieu (4) ; épaule arrondie,

la crête humérale oblique et arquée, modérément courte, très saillante, fortement.

élargie et épaissie en arrière où elle forme un gros bourrelet à la bifurcation des

intervalles 7 et 8 ; bandeau basilaire granuleux étroit ; tous les intervalles assez

bombés, les quatre premiers assez semblables bien que le 3e soit plus large et un

peu plus convexe, assez saillant à l'extrême base, 5 et 6 plus étroits et un peu tec-

tiformes au milieu, le 7° avec une carène très courte et modérément saillante en

avant, s’élargissant ensuite et devenant tout à fait plan en arrière ; sculpture

aciculée mais non granuleuse, la microsculpture isodiamétrale très fine et très

serrée ; espace séparant les intervalles 7 et 8 très large ; toutes les stries assez for-

tement ponctuées.

Apophyse prosternale avec une touffe de soies. Bifurcation des deux dents

terminales externes du protibia située nettement en avant du niveau de l’inser-

tion des tarses.

Deux soies prothoraciques antérieures, une postérieure et plusieurs basales.

Cinq soies discales.

déage fig. 9 a.

Distribution dans l’île (fig. 10). — Mapagascar E : Route de Tama-

tave, forêt du P. K. 181, entre Beforona et Ampasimbe, 540 m (A. Peyrieras,

IX. 1972, 1 4). Holotype au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris.

Genre Dyscherinus Jeannel

Dyscherinus pauliani Jeannel (p. 116)

Nouvelles captures :

MapaGascar Es Chaines Anosyennes, Sud-Ouest du Trafonaomby, pla-

teau Andohahelo, 1 770-1 950 m (mission CNRS, RGP. n° 225, V. 1972, 42 ex.).

Mapaascar Cexrre : Forêt de Kalambatitra, à l'Est de Betroka, Sud-Est

du piton 1 644 m (IV. 1974, 5 ex.).

Voir carte fig. 11.

Source : MNHN, Paris

190 BP. BASILEWSKY

ic. 11. — Répartition géographique de Dyscherinus pauliani Jeannel.

Dyscherinus pseudomodus (Bänninger) (p. 118)

Nouvelle capture :

Mapacascar Esr : Route d’Anosibe, P. K. 40 (A. Peyrieras, I. 1974,

1ex))

Genre Paradyscherus Basilewsky

Paradyscherus blanci Basilewsky (p. 122)

Cette espèce n’était connue que par une femelle. Je puis maintenant figurer

l'édéage du mâle (fig. 12 a) qui est très volumineux, fortement coudé à la base, la

partie apicale épaissie, l'extrême sommet formant un petit bec crochu. Style

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 191

FiG. 12. — Paradyscherus blanci Basilewsky.

Nouvelles captures :

MaDaascar CENTRE : Forêt d'Ambavahala, au pied de l'Andringitra, à

l'Ouest d'Antanifotsy (A. Peyrieras, IV. 1973, 1 ex. ; II. 1974, 7 ex.).

C. Subtrib. STORTHODONTINA

Genre Tapinoscaris Jeannel

Tapinoscaris chaudoiri (Harold) (p. 132)

Nouvelles captures :

MapaGascar Esr : Nosy Mangabe (A. Peyrieras, I. 1967, 2 ex.).

Tapinoscaris rugulicollis (Fairmaire) (p. 134)

Nouvelles captures :

MapaGascar Esr : Route de Tamatave, forêt du P. K. 181, entre Beforona

et Ampasimbe, 540 m (mission CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, IX. 1972 et

I. 1973, 33 ex.).

Tapinoscaris raffrayi (Fairmaire) (p. 136)

Nouvelles captures :

Mapagascar Esr : Forêt à l'Ouest de Vavony, 9 km au Nord d’Ambila

(4. Peyrieras, IX. 1972, 11 ex.). — Ambila Lemaitso, près Brickaville (A. Pey-

rieras, IX. 1972, 2 ex.).

Tapinoscaris peyrierasi n. sp. (fig. 13)

Type. — Holotype $, Madagascar Centre, Ambavahala, près d'Antanifotsy

(A: Peyrieras, XII. 1972) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 29 à 37 mm. Avant-corps grand et large, plus long

que les élytres. Toute la surface assez mate.

Source : MNHN, Paris

192 P. BASILEWSKY

Se rapproche de T. razananae (Alluaud), de l’Andringitra, mais en diffère par

les caractères suivants :

Sillons frontaux très larges, formant en arrière une grande fossette arrondie

dont le fond est fortement sculpté-chagriné (chez T. razananae les sillons sont

profonds mais étroits, terminés assez brusquement en arrière où ils ne forment

pas de fossette). Champ postoculaire très grossièrement sculpté, avec 6 à 7 gros

bourrelets saillants en zigzag (chez T. razananae ce champ est occupé par 6 à

Tic. 13. — Tapinoscaris peyrierasi n. sp. (dessin de Mme S. Bencrn).

7 plis en V largement ouverts en dehors, bien moins saillants). Les lobes du labium

sont arrondis au bord antérieur et non tronqués dr comme chez T, razananae.

Pronotum encore plus transverse (2,10 à 2,15 fois plus large que long), les angles

antérieurs en lobes plus fortement développés et plus avancés, le sillon transver-

sal antérieur oblitéré sur les côtés, le disque plus fortement seulpté-striolé et le

lobe basilaire médian nettement moins développé. Aux élytres, l'angle hum!

est mieux marqué et même légèrement denté, tandis qu’il est arrondi chez T. nr

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 193

nanae ; intervalles effacés à l'exception du 3° qui est bien bombé sur toute sa lon-

gueur et les stries sont complètement oblitérées; chez l'espèce d’Alluaud les

intervalles sont un peu bombés et nettement marqués, les stries toujours indiquées ;

l'espace séparant les côtes 7 et 8 est particulièrement étroit, formant une rainure.

Les épipleures sont beaucoup plus larges chez la nouvelle espèce, surtout en

avant. Les protibias sont pourvus à leur face supérieure d’une série médiane de

4 à 5 fortes soies épineuses.

Édéage fig. 14 a. Styles génitaux de la 9 normaux.

Édéages. a, Tapinoscaris peyrierasi n. sp. ; b, Crepidopterus mahaboensis n. sp.

Distribution dans l’île, — CexrRe : Sud d’Ambalavao,

Ambavahala près d’Antanifotsy (mission CNRS, RCP. n° A. Peyrieras,

XIL. 1972 ; IV. 1973: II. 1974, 82 ex.). Holotype et paratypes au Muséum natio-

nal d'Histoire naturelle, à Paris ; paratypes au Musée Royal de l'Afrique centrale,

à Tervuren.

Remarque. — On pourra intercaler comme suit cette nouvelle espèce dans

mon tableau dichotomique :

11. (12). Surface des élytres convexe, les stries presque lisses, les intervalles

très peu bombés ou plans.

11 a (11 b). Champ postoculaire avec 6 à 7 plis en V largement ouverts.

Sillons frontaux profonds mais étroits, terminés assez brus-

Source : MNHN, Paris

194 P. BASILEWSKY

quement en arrière, sans former de fossettes. Espace séparant

les côtes 7 et 8 des élytres étroit mais normal. Protibias pour-

vus sur leur face supérieure de 0 à 3 soies. Long. 19 à

ÉD nnevecae rec EE te 6. T. razananae (Alluaud)

11 b. (11 a). Champ postoculaire bien plus fortement sculpté, avec 6 à 7

gros plis en zigzag très convexes. Sillons frontaux très larges,

formant en arrière une grande fossette arrondie dont le fond

est fortement sculpté. Espace séparant les côtes 7 à 8 des

élytres particulièrement étroit, presque en rainure. Protibias

pourvus sur leur face supérieure de 4 à 5 fortes soies. Long. 29

SATA rene D Ga. T. peyrierasi n. Sp.

Tapinoscaris carnoti (Alluaud) (p. 143)

Nouvelle capture :

MADAGASCAR EST :

sion CNRS, R.CP. n° 2

Col de Madiorano, entre Maropaika et Vondrozo (mis-

5, A. Peyrieras, V. 1973, 1 ex.).

Genre Dinoscaris Alluaud

Dinoscaris rostratus (Fairmaire) (p. 150)

Nouvelles captures :

Mapagascar Norp : Montagne d’Ambre, 2 km au Nord-Ouest de la station

des Roussettes, 900 m (4. Peyrieras, VIII. 1973, 20 ex.).

Ces exemplaires mesurent de 22 à 28 mm.

Dinoscaris gallienii (Alluaud) (p. 151)

Nouvelles captures :

MapaGascar Es

rieras, N. 1972, 14 ex.).

: Italy, 30 km au Sud-Ouest de Fort-Dauphin (4. Pey-

Dinoscaris detriei detriei (Alluaud) (p. 154)

Nouvelles captures :

MADAGASCAR : Forêt de Mandena, 8 km au Nord de Fort-Dauphin, forêt

sur sable fin (A. Peyrieras, IL. 1974, 7 ex.).

Ces exemplaires mesurent de 48 à 55 mm.

Voir carte fig. 15.

Dinoscaris detriei corniculatus Basilewsky (p. 154)

Nouvelle capture :

MapaGascar C

du piton 1 644 m (

Forêt de Kalambatitra, à l'Est de Betroka, Sud-Est

. Peyrieras, IV. 1974, 1 ex.).

Voir carte fig. 15.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 195

WW äctrii detriei

# dewriei corniculatus

15. — Gen. Dinoscaris Alluaud. Répartition géographique.

Dinoscaris venator (Chaudoir) (p. 157)

Nouvelles captures :

AR CEN Forêt d’Ambatofinandrahana, 1 680 m (A. Peyrieras,

— Forêt près d’Ambatofinandrahana, P. K. 293 de la route

nationale 7, 40 km au Sud d'Ambositra (A. Peyrieras, V. 1973, 2 ex.).

Voir carte fig. 15.

Dinoscaris atrox (Bänninger) (p. 162)

Nouvelle capture :

Mapaascar CENTRE : Forêt d'Ambohiboatavo, 1340 m (P. Griveaud et

A. Peyrieras, LIL. 1973, 1 ex.).

Source : MNHN, Paris

196 P. BASILEWSKY

Genre Storthodontus Chaudoir.

Storthodontus impressifrons (Fairmaire) (p. 177)

Cette espèce n’est connue que par les individus de la série typique, prove-

nant de « Antakares, entre Isokitra et Diégo-Suarez (Frères Perrot, X. 1891 ».)

Comme je l'ai déjà dit plus haut, la situation exacte de cette localité, restée long-

temps douteuse, a pu être précisée par A. PEvRIERAS et serait à proximité d'Ampa-

nefeka, dans la partie septentrionale du Domaine de l'Est (voir carte fig. 17).

Storthodontus boileaui Alluaud (p. 178)

Nouvelles captures :

Mapagascar Esr : Ambohitohako, Belalona, Sous-préf. de Sambava, 500 m

(A. Peyrieras, IX. 1973, 15 ex.).

S. impressifrons et S. boileaui cohabitent partiellement. Ces deux esp.

ressemblent extrêmement, mais la conformation très différente du style gén

de la permet une distinction facile.

Storthodontus bresseti Boileau (p. 182)

Nouvelles captures :

MapaGascar Esr : Au Nord d’Antalaha (A. Peyrieras, I. 1967, 4 ex.). — Hia-

raka, presqu'ile Masoala (4. Peyrieras, X. 1968, 2 ex.). — Nosy Mangabe (A. Pey-

rieras, I. 1967, 1 ex.). — Fampanambo (A. Peyrieras, XII. 1968, 1 ex.). — Aniribe,

Mananara-Nord (A. Peyrieras, X. 1966, 4 ex.).

Cette espèce est quelque peu variable et il se pourrait qu’elle comporte plu-

sieurs sous-espèces locales ; un matériel plus abondant serait nécessaire.

Storthodontus aegeon Chaudoir (p. 184)

be que je cite est due à une

erreur d'étiquetage de J. Varox. L'espèce n’est connue que de Antanambe,

Mont Antampona et Maroantsetra.

Genre Crepidopterus Chaudoir

Crepidopterus decorsei (Fairmaire) (p. 191)

Nouvelles captures :

Mapacascar Sup : Sud-Est de Tranomaro, Androatsabo, 400 m (A. Pey-

rieras, V. 1972, 29 ex.). — Plateau Mahafaly, région d'Ankalirano (A. Peyrieras

el P. Vielle, I-IL. 1974, 1 ex.).

Crepidopterus pipitzi Fairmaire (p. 197)

Nouvelles captures :

. MapaGascar Ouesr : Sud-Ouest d'Ankazoabo, forêt d’Herca, 580 m (A. Pey-

rieras, V. 1972, 4 ex.). — Massif d’Analavelona, forêt, 1 250 m (mission CNRS,

RCP. n° 225, À. Peyrieras, NI. 1972, 8 ex.).

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 197

MADAGasCar CENTRE : Plaine de Ranotsara, abords du village d'Ambinda,

entre Ihosy et Ivohibe (A. Peyrieras, N. 1973, 1 ex. Forêt de Kalambatitra,

à l'Est de Betroka, Sud-Est du piton 1 644 m (A. Peyrieras, IV. 1974, 9 ex.).

Ces captures élargissent considérablement l'aire de dispersion de l'espèce

(voir carte fig. 16).

pipitzi

. 16. — Gen. Crepidopterus Chaudoir. Répartition géographique.

Crepidopterus mahaboensis n. sp.

Type. — Holotype 3, Madagascar Est, forêt de Mahabo (4. Peyrieras,

V.1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 42-52 mm. Corps assez convexe, les élytres nette-

ment plus courts que l’avant-corps.

Source : MNHN, Paris

198 P. BALISEWSKY

Tête très large et volumineuse, à mandibules très développées, fortement

sculptée, pourvue de nombreuses rides longitudinales longues, profondes et rap-

prochées, entamant même l'aire cérébrale et le champ postoculaire ; sillons fron-

taux très larges mais peu profonds, parcourus entièrement par les rides longitu-

dinales, convergents en arrière ; calus oculaire complètement nul, les yeux petits :

lobes latéraux du labium un peu subarrondis en avant ou légèrement tronqués,

non carénés mais pourvus de ridules longitudinales nombreuses et profondes :

paragènes à carène interne courte, obliquement ridulés, tandis que tout le labium

est fortement ridulé transversalement. Pronotum très transverse, presque deux

fois plus large que long, les angles antérieurs formant de larges lobes fortement

prolongés vers l'avant, les côtés nettement arqués jusqu’à l'angle postérieur où

le rebord forme un gros tubercule dentiforme saillant, le lobe basilaire médian

court mais bien marqué ; gouttière marginale pas spécialement étroite mais plu-

tôt quelque peu explanée ; dépressions basilaires indistinctes ; sillon longitudinal

médian long mais fin et très étroit, le transversal antérieur bien marqué sur toute

sa longueur ; toute la partie antérieure pourvue de rides longitudinales courtes et

profondes ; milieu du disque assez fortement striolé en travers et ponctué, cette

striolation devenant de plus en plus serrée et entremélée vers les côtés. Élytres

courts et assez convexes, fortement acuminés vers le sommet chez la 9, beaucoup

moins chez le ; repli basilaire complètement absent ; épaule très arrondie ; crête

humérale très saillante, bien arquée, quelque peu élargie, continuée sans inter-

ruption par le repli latéral ; surface très mate chez le d, dépourvue de côtes et

même de stries, mais pourvue d’une microsculpture très forte consistant en une

aciculation et une chagrination avec de tout petits granules subarrondis, tandi

que chez la 9 la 3e côte est nettement soulevée sur presque toute sa longueur, moins

sculptée au milieu, ce qui la rend plus brillante.

Apophyse prosternale sans soies. Protibias sans rangée médiane de soies à la

face antérieure, avec la bifurcation des deux dents externes terminales située un

peu en avant du niveau de l'insertion des tarses.

Soies prothoraciques antérieure et postérieure pr

sentes ; pas de soies basi-

laires. Cinq à six soies discales.

Édéage fig. 14 D.

Distribution dans l’île (fig. 17). — Mapacascar Esr : Forêt de Mahabo,

au Sud-Est de Maropaika (A. Peyrieras, V. 1973, 9 ex.). Holotype et paratypes

au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris; paratypes au Musée Royal de

l'Afrique centrale, à Tervuren.

Remarque. — Cette nouvelle espèce s’intercalera comme suit dans mon

tableau dichotomique :

14. (9). Calus oculaire tout à fait nul.

14 a. (14 6). Angles postérieurs du pronotum bien marqués en petits den-

ticules, les antérieurs prolongés en forts lobes vers l'avant

Soies prothoraciques antérieure et postérieure présentes.

Rebord basilaire de l'élytre absent, arrêté à la fin de la crête

humérale. Long. 42 à 52 mm..... 7a. C. mahaboensis n. sp.

14 5. (14 &). Angles postérieurs du pronotum tout à fait effacés, les anté-

rieurs courts, non prolongés en lobes vers l'avant mais dentés.

SE GO) AN Res me

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 199

@ C. sublevipennis

À C. mahaboensis

Fig. 17. — Gen. Crepidopterus Chaudoir et Storthodontus Chaudoir.

Répartition géographique.

Crepidopterus sublevipennis (Alluaud) et C. sublevis Jeannel (p. 204, 206)

Ainsi que j'ai pu le constater en examinant d'assez nombreux exemplaires,

le dédoublement de la soie prothoracique antérieure est exceptionnelle et ne

présente pas un critère spécifique.

Ces deux espèces sont extrêmement voisines et diffèrent par la taille, la

sculpture élytrale, les soies prothoraciques postérieures et la forme de l'édéage.

Le tableau que j'ai donné (p. 191) devra donc être modifié comme suit :

18. (19). Taille plus faible (29 à 39 mm). Surface élytrale absolument

plane, aucun des intervalles n’étant soulevé même légère-

Source : MNHN, Paris

200

ponctuées. Soie prothoracique postérieure isolée, non accom-

pagnée de soies basilaires. Bord antérieur du pronotum à

strioles longitudinales moins profondes

9. C. sublevipennis (Alluaud)

19. (18). Taille plus forte (40 à 51 mm). Surface élytrale non tout à fait

plane, l'intervalle 3 toujours un peu soulevé, surtout en avant,

parfois aussi un peu le 5 ; stries très peu marquées et irrégu-

lières, à ponctuation superficielle. Soie prothoracique posté-

rieure accompagnée d’une à plusieurs soies basilaires. Bord

antérieur du pronotum à strioles longitudinales plus profondes.

RE TD oc TU EE 10. C. sublevis Jeannel

C. sublevipennis (Alluaud) (fig. 17)

Nouvelles captures

MaDaGaAscaR OuEsr : Ankarafantsika (A. Peyrieras, I. 1973, 34 ex.).

GC. sublevis Jeannel (fig. 16)

Nouvelles captures :

MaDaGascar Ouest : Soalala, à l'Est du village de Baly (baie de Baly)

(A. Peyrieras, IL. 1973, 23 ex.).

Crepidopterus goudoti (Guérin) (p. 206)

Nouvelle:

aptures :

AR Esr : Route de Tamatave, forêt du P. K. 181, entre Beforona et

« 1972, 1 ex.). — Beforona, P. K. 181 (A. Pey-

MapaG

Ampasimbe, 540 m (A. Peyrieras, IX

rieras, X. 1973, 2 ex.).

Genre Pilades Heyne et Taschenberg

Pilades coquereli (Fairmaire) (p. 212)

Au cours de ses prospections entomologiques dans le Nord de l'Ile, A. P.

MIERAS a recueilli de nombreux exemplaires de cette espèce, provenant de localités

très différentes. Cet abondant matériel m'a amené à revoir sa variation subsp.

cifique, ce qui m’a obligé à établir une série de sous-espèces nouvelles et à modifier

le tableau que j'avais donné antérieurement (pp. 213-214).

1. (14). Base de l'élytre partiellement rebordée, ce rebord consistant en

quelques tubercules saillants à l’origine des intervalles 3, 4 et 5,

parfois isolés, parfois réunis entre eux.

2. (7). Crête humérale continuée régulièrement et sans interruptions par

la carène marginale, formant un large arrondi et ne présentant à

leur rencontre ni denticule, ni bourrelet. Rebord basilaire bien

marqué.

3. (6). Surface de l’élytre pourvue de côtes élevées assez distinctes, tant

dant la surface brillante, surtout chez la 9.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 201

4. (5). Dessus moins brillant, surtout les élytres (à l'exception du som-

met des côtes), qui sont nettement mais finement aciculés. Prono-

notum densément couvert de rides transversales sur le milieu du

disque, tandis que les côtés sont fortement vermiculés. Long. 36

à 53 mm... a. P. c. amplipennis (Bänninger)

(4). Dessus très brillant, les élytres dépourvus de toute aciculation.

Pronotum avec quelques très légères traces de rides transversales

au milieu du disque. Long. 35 à40 mm... b. P.c. pauliani Basilewsky

6. (3). Surface de l’élytre à côtes indistinctes, tant chez le $ que chez la

Microsculpture des élytres plus forte, rendant toute la surface

mate chez les deux sexes. Long. 37 à 45 mm.................

c. P. c. narindae n. subsp.

(2). Crête humérale non continuée régulièrement par la carène margi-

nale mais formant une petite interruption avec un bourrelet ou un

épaississsement à cet endroit, où l'on voit parfois aussi les vestiges

de l'origine du 7e intervalle.

8. (11). Rebord basilaire bien marqué, les tubercules réunis entre eux par

une carène assez saillante.

9. (10). Taille plus grande (47 à 58 mm). Microseulpture élytrale bien

plus faible, surtout chez la ?, ce qui rend la surface plus brillante.

Pronotum plus transversal. Sillons frontaux plus larges et plus

profonds, à fossette terminale plus grande. ...................

d. P. c. coquereli (Fairmaire)

10. (9).

aille plus petite (43 à 45 mm). Microsculpture ély!

ment plus forte, ce qui rend la surface moins brillante, même mate

chez le $. Pronotum moins transver

Sillons frontaux moins

ges et moins profonds, à fossette terminale plus petite...

e. P. c. sambiranus n. subsp.

11: (8). ilaire peu marqué, les tubercules isolés et non réunis

entre eux par une crête.

12. (13). Sillons frontaux larges et courts, à fossette terminale particuliè-

rement grande et arrondie ; champ postoculaire plus fortement

sculpté. Pronotum plus grossièrement sculpté, à angles antérieurs

plus fortement lobés vers l’avant. Élytres plus convexes, plus

côtes mieux marquées ; vestige du 7° intervalle nul ou très faible.

IRL Et irinneecessnrtol nas f. P. c. peyrierasi n. subsp.

13. (12). Sillons frontaux très longs et bien plus étroits, à fossette terminale

plus petite et allongée ; champ postoculaire plutôt ponctué que

sculpté. Pronotum plus finement sculpté, les angles antérieurs

moins fortement lobés vers l'avant. Élytres peu convexes, plus

allongés et plus étroits chez la 9, bien moins trapus, à côtes moins

marquées ; vestige du 7° intervalle bien marqué à la base où il

bifurque du 8e à la fin de la crête humérale. Long. 40 à 44 mm.

14. (1). Base de l’élytre dépourvue de toutes traces de rebord ou de tuber-

cules, formant un plan descendant régulièrement vers l'avant.

Surface de l'élytre à côtés indistinctes.

Source : MNHN, Paris

202 P. BASILEWSKY

15. (16). Taille moindre, les élytres plus courts, plus brillants, à striation

distincte ou effacée, le sommet plus obtus. Long. 34 à 45 mm.

h. P. c. camuseti (Boileau)

16. (15). Taille très grande, les élytres plus allongés et convexes, mats,

généralement sans trace de striation, le sommet plus atténué.

DONS GI A GER TN TR i. P. c. goliath (Alluaud)

a. Pilades coquereli amplipennis (Bänninger) (p. 214)

Sous-espèce propre à Nosy Beraña, île de l'archipel des Radama.

b. Pilades coquereli pauliani Basilewsky (p. 216)

Sous-espèce propre à Nosy Mitsio, ile située au Sud-Ouest de la pointe

septentrionale de Madagascar.

c. Pilades coquereli narindae n. subsp.

Type. — Holotype 4 Madagascar Ouest, baie de Narinda (A. Peyrieras,

IX. 1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 37 à 45 mm. Rebord basilaire de l'élytre présent,

constitué par une crête réunissant la base des intervalles 3 à 5, avec de légers

tubercules à la base de chaque côte ; chez l'unique 4 que j'ai sous les yeux, cette

crête est nettement plus faible que chez la Q. Sillons frontaux profonds mais

assez étroits, à fossette terminale peu étendue ; champ postoculaire peu sculpté,

simplement pourvu de points gros et profonds, assez espacés, non réunis entre

eux par de la ridulation, Tête et pronotum peu brillants, ce dernier très trans-

versal. Élytres à côtes indistinctes chez les deux sexes, à microsculpture forte,

rendant toute la surface mate.

Distribution dans l'ile (fig. 18). — Mapagascar Oursr: baie de Narinda,

canton d’Antonibe, au pied des collines à tsingy (calcaires) près d’Anjajavy

(A: Peyrieras, IX. 1978, 1 4 et 1 9). Holotype au Muséum national d'Histoire

naturelle, à Paris; paratype au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

d. Pilades coquereli coquereli (Fairmaire) (p. 214)

Sous-espèce propre à deux iles du Nord-Ouest de Madagascar : Nosy Be et

Nosy Komba.

e. Pilades coquereli sambiranus n. subsp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Sambirano : massif du Manongarivo

(A: Peyrieras, VIII. 1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long, mm. Rebord basilaire de l’élytre bien mar-

qué, formé par une crête saillante réunissant la base des intervalles 3 à 6, sans

tubercules. Sillons frontaux très larges et assez profonds, courts, à fossette ter-

minale petite et assez profonde; champ postoculaire fortement sculpté. Pro-

notum très transversal. Élytres allongés chez les deux sexes, peu ovoïdes, à côtes

bien distinctes, à microsculpture assez faible, surtout chez la 9, ce qui la rend

plus brillante que le 4, tandis que l’avant-corps est brillant chez les deux sexes :

aucun vestige du 7e intervalle.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 203

Distribution dans l'île (fig. 18). — Manacascar Samprrano : Massif

du Manongarivo, 50 km au Sud d'Ambanja (A. Peyrieras, VIII. 19 get59).

Holotype et paratypes au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris; pa

types au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

— Gen. Pilades Heyne et

sous-espèces dans le Nord de Mada

2, P. e.sambiranus n.subsp. ;3, P. c. amplipennis (B

n. subsp. ; 5, P. c. pauliani Basilew 6, P. €. golialh (Allua

(Boileau); 8, P. c. peyrierasi n. subsp. ; 9, P. c. sambava n. subsp.

Fi. À

P, coquereli et de s

maire 2

chenberg. Distribution géographique de

1, P. 6. coquereli (Fair-

narindae

. camuseli

f. Pilades coquereli peyrierasi n. subsp.

Type. — Holotype $, Madagascar Nord, chaine de l'Andrafamena (A. Pey-

rieras, VIIL. 1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 45 à 58 mm. Rebord basilaire tout à fait incomplet,

formé par un tubercule ou un bourrelet à la base des côtes 3 et 5, parfois vague-

ment réunis par un vestige de crête jamais bien saillant. Sillons frontaux très

larges et très fortement ridulés, assez courts, avec la fossette terminale particu-

lièrement grande et arrondie ; calus oculaire très saillant et à angle droit en avan

champ postoculaire fortement sculpté et ponctué. Pronotum très transvers

Élytres convexes, à côtes bien nettement soulevées ; épaule arrondie, générale-

ment sans vestige de 7° intervalle ou alors faible. Avant-corps brillant.

al.

Source : MNHN, Paris

204 P. BASILEWSKY

Les mâles sont toujours de taille plus faible, avec des élytres plus allongés

et plus étroits, peu ovoïdes, à sculpture plus forte, ce qui les rend mats ; chez les

femelles, par contre, les élytres sont plus convexes, bien plus courts et plus ovoïdes,

à microsculpture plus faible, ce qui les rend assez brillants.

Distribution dans l’île (fig. 18). — Mapagascar Non : Forêt d'Antsoy

(A. Peyrieras, NIIL. 1973, 7 ex.).— Forêt d'Analamerana (A. Peyrieras, VIII.

1973, 9 ex.). — Chaine de l'Andrafamena (4. Peyrieras, VIII. 1973, 19 e

Ankarana, crête calcaire au Sud de la montagne d’Ambre (A. Peyrieras, I. 1966,

2 ex.). — Sahafary, à l'Est du village Sadjoavato (A. Peyrieras, L. 1966, 3 ex.).

Holotype et paratypes au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris: para-

types au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

Cette sous-espèce occupe une aire de dispersion plus vaste que les autres ;

elle y forme souvent des populations assez homogènes, très légèrement différentes

de celles des forêts voisines, sans qu’il soit toutefois possible, à mon avis, de les

séparer. Les individus de la forêt d’Antsoy mesurent 49 à 58 mm, ceux de la forêt

d’Analamerana 45 à 51 et ceux de la chaîne de l’Andriafiamena 39 à 50 mm.

Dans ma révision, j'avais rapporté à P. ce. camuseli les exemplaires de l'Ankarana

et de Sahafary.

g. Pilades coquereli sambava n. subsp.

t, forêt à 25 km au Nord de Sambava

Type. — Holotype ?, Madagascar I

(A. Peyrieras, XII. 1972) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 40 à 44 mm. Rebord basilaire très faible, marqué

par un petit tubercule à la base du 5e intervalle, parfois aussi du 36, et une légère

élévation entre eux ne formant guère de crête. Sillons frontaux très longs et étroits,

à fossette terminale petite et allongée ; calus oculaire bien saillant ; champ post-

ire plutôt ponctué que sculpté. Pronotum très transversal, ridulé trans-

versalement sur le disque, fortement sculpté et chagriné sur les côtés, les angles

et modérément ovoïdes, peu arrondis et très moyennement convexes ; côtes

légèrement soulevées et bien distinctes ; vestige du 7€ intervalle fin mais marqué,

prolongé jusqu’à mi-longueur de l’élytre.

Distribution dans l’île (fig. 18). — Mapacascar Esr : Forêt à 25 km

au Nord de Sambava, sur la route de Vohemar (A. Peyrieras, XII. 1972, 2 9).

Holotype au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris ; paratype au Musée

Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

h. Pilades coquereli camuseti (Boileau) (p. 217)

Sous-espèce propre à la montagne d’Ambre. Les individus que j'ai cités

d’autres provenances appartiennent à la subsp. P. c. peyrierasi.

Nouvelles captures :

MapAG

r NorD : Montagne d'Ambre (A. Peyrieras, III. 1973, 4 ex.).

i. Pilades coquereli goliath (Alluaud) (p. 218)

Sous-espèce propre à la montagne des Français.

Source : MNHN,

Paris

CARABIDAE SCARITINAE

Pilades sakalava (Alluaud) (p. 219)

Nouvelles captures :

MaDAGAscAR Où Forêt à 40 km au Nord de la rivière Sofia sur la route

n° 6 (A. Peyrieras, IX. 1973, 10 ex.).

La seule localité d’où cette espèce était connue (Bemarivo) est mal indiquée

sur ma carte fig. 98 (p. 222) qui doit donc être remplacée par la carte fig. 19.

Fig. 19. — Répartition géographique de Pilades sakalava (Alluaud).

Source : MNHN, Paris

206 P. BASILEWSKY

II. Trib. CLIVIN

Genre CLIVINA Latreille

Clivina rugiceps Klug (p. 231)

Nouvelles captures :

Mapaascar NorD : Sud-Ouest de la forêt d’Analamera, au bord de la

rivière Bobakindro (A. Peyrieras, VIII. 1973, nombreux exemplaires).

Clivina madagascariensis Dejean (p. 236)

Nouvelles captures :

Mapagascar Esr : 42 km au Nord de Sambava, forêt d'Analabe (A. Pey-

rieras, XI. 1968, 8 ex.).

Genre Brachypelus Putzeys (p. 257)

Dans ma récente révision je ne citais que deux espèces de ce genre endé-

mique à Madagascar. Depuis lors, M. A. PEYRIERAS a recherché spécialement des

Brachypelus et a réussi à en recueillir de nombreux exemplaires en divers endroits.

Non seulement il a repris les deux espèces déjà connues, mais en a découvert

trois autres, ce qui m’amène à remanier le tableau dichotomique.

Tous les individus de ces intéressants Cliviniens endogés ont été recueillis

par tamisages et lavages de terre.

TABLEAU DES ESPÈCES

1. (4). Épaule complètement arrondie, sans denticule ni épine, le repli

basilaire continué sans interruption par le repli marginal de l’élytre.

3). Taille plus grande. Élytres presque aussi foncés que le pronotum.

Yeux bien plus grands, beaucoup plus larges que la bordure externe

des gènes, presque aussi larges que l’espace les séparant du sillon

frontal. Sillons frontaux bien plus larges dans le fond, Côtés du pro-

notum nettement plus arrondis. Stries élytrales plus profondes et

moins effacées en arrière. Styles de l'organe génital $ avec deux

soies terminales. Long. Fine sl oosonnon 1. B. obesus Putzeys

3. (2). Taille plus petite.

‘tres d’un brun nettement plus clair que le pro-

notum. Yeux beaucoup plus petits, un peu plus larges que la bordure

externe des gènes, beaucoup plus étroits que l’espace les séparant du

sillon frontal. Sillons frontaux moins larges dans le fond. Côtés du

pronotum moins arrondis. Stries élytrales plus profondes, plus effa-

cées en arrière. Styles de l'organe génital 4 avec une seule soie ter-

minale. Long. 4, 2. B. microphthalmus n. sp.

aule avec un denticule acéré, le repli basilaire formant une épau-

lette saillante, non continuée directement par le repli marginal de

l'élytre.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 207

- (6). Ailes clypéales bien séparées du lobe sus-antennaire par une pro-

fonde échancrure anguleuse. Yeux très petits, en fente courte et

étroite, à facettes rudimentaires ou incomplètes. Microsculpture du

dessus indistincte. Styles de l'organe génital 4 avec deux soies ter-

minales. Long. 4,8 à 5,8 mm........... ....... 3. B. minor Alluaud

6. (5). Ailes clypéales non ou à peine distinctement séparées du lobe sus-

antennaire, à échancrure nulle ou à peine distincte. Yeux plus

grands, en fente plus longue et plus large, à facettes bien conformées.

Styles de l'organe génital & avec une seule soie terminale.

. Microsculpture du pronotum et des élytres indistincte. Sillons

frontaux profonds et larges dans le fond. Fente oculaire très large.

Côtés du pronotum plus arqués, plus fortement élargis en arrière.

Intervalles des élytres convexes, les stries peu profondes. Long.

GDS 10m 0 4. B. pauliani n. sp.

8. (7). Microsculpture du pronotum et des élytres réticulaire et bien appa-

rente. Sillons frontaux profonds mais étroits dans le fond. Fente ocu-

laire plus étroite. Côtés du pronotum peu arqués et plus rectilignes,

moins élargis en arrière. Intervalles des élytres peu bombés, les

stries moins profondes mais mieux marquées jusqu'à l'apex. Long.

5,25 à 5,50 mm. 5. B. reticulatus n. sp.

1. Brachypelus obesus Putzeys (p. 258)

Nouvelles captures :

MapaGascar Esr : Beforona, P. K. 181, lavage de terre (A. Peyrieras, X.

1973, 2 €

2. Brachypelus microphthalmus n. sp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Est, Périnet

(Muséum, Paris).

Peyrieras, III. 1973)

Description. —— Long. 4,50 à 4,85 mm. Dessus noir et brillant, les élytres

d'un brun foncé nettement plus clair que l’avant-corps ; dessous brun de poix ;

mandibules, pattes, antennes et pièces buccales d’un ferrugineux clair.

Tête lisse, à microsculpture à peine apparente, très finement et éparsément

ponctuée, les points très petits et très superficiels ; lobes sus-antennaires nette-

ment saillants et convexes, séparés de l'aile clypéale par une échancrure angu-

leuse. Yeux très petits, avec des facettes rudimentaires, un peu plus larges que la

bordure externe des gènes, beaucoup plus étroits que l’espace qui les sépare des

sillons frontaux ; ces derniers profonds mais étroits dans le fond. Pronotum grand

et modérément convexe, 1,16 à 1,23 fois plus large que long ; bord antérieur sub-

droit, à peine relevé sur les côtés où les angles antérieurs sont peu marqués ; lar-

geur maximale très fortement déportée en arrière du milieu, presque au niveau

du pore prothoracique postérieur, les côtés légèrement arqués sur toute leur lon-

gueur, bien plus fortement rétrécis en avant qu’en arrière ; surface lisse, à micro-

sculpture réticulaire faible mais bien distincte. Élytres courts et larges, ovoïdes,

1,45 à 1,48 fois plus longs que larges ensemble, bien convexes ; épaule bien arron-

die et effacée ; le repli basal, bien conformé à partir de la base de la 4e strie, est

régulièrement continué après l'épaule par le repli latéral, sans aucune interrup-

tion ; gouttière marginale assez étroite sur toute sa longueur ; stries profondes et

Source : MNHN, Paris

208 P. BASILEWSKY

ponctuées, nettement oblitérées en arrière ; intervalles larges et convexes, pourvus

d’une microréticulation bien distincte ; pas de tubercules à la base.

Dessous lisse et brillant, les proépisternes mats, à microréticulation assez

forte. Segment anal réticulé et sillonné transversalement.

Un seul pore discal situé sur la partie postérieure de la 3e strie.

Édéage fig. 20 b : styles avec une seule soie terminale.

déages. a, B. pauliani n. sp

B. reliculatus n. sp.

20. — Gen. Brachypelus Putze:

b, B. microphihalmus n. sp

Distribution dans l'île (fig. — MApaGascar Esr : Périnet, temi-

sages et lavages de terre (A. Peyrieras, III. 1973, 8 ex.). — Périnet, forêt de la

Grande-lle (A. Peyrieras, X.1973, 1 ex.). Holotype et paratypes au Muséum

national d'Histoire naturelle, à Paris; paratypes au Musée Royal de l'Afrique

centrale, à Tervuren.

3. Brachypelus minor Alluaud (p. 259)

Nouvelles captures :

sr : Périnet, terre tamisée et lavée (A. Peyrieras, III.

Peyrieras, X. 1973, 2 ex.).

MADAGASCAR

, 3 Ex.). — Périnet, forêt de la Grande-lle (2

4. Brachypelus pauliani n. sp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Est, col de Madiorano (A. Peyrieras,

V.1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 5,15 à 5,70 mm. Dessus noir, les él res moins

foncés que l’avant-corps ; dessous brun de poix foncé, les appendices d’un ferru-

gineux rougeâtre.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 209

Tète lisse, à microsculpture et ponctuation indistinctes ; lobes sus-anten-

naires peu saillants, très légèrement séparés des ailes clypéales. Yeux assez grands,

pourvus de nombreuses facettes bien conformées, la fente oculaire très large et

sillons frontaux longs et profonds, très larges dans le fond. Pro-

assez longue ;

notum grand et modérément convexe, 1,20 à 1,23 fois plus large que long ; bord

antérieur subdroit, les côtés un peu relevés et les angles antérieurs assez sail-

lants en légers denticules ; largeur maximale fortement déportée en arrière du

Milieu, située presque au niveau du pore prothoracique postérieur, les côtés assez

arqués sur toute leur longueur et faiblement rétrécis vers l'avant ; surface lisse,

à microsculpture presque indistincte. Élytres ovoïdes et quelque peu allongés,

1,40 à 1,55 fois plus longs que larges ensemble, convexes ; épaule pourvue d’un

denticule posthuméral bien marqué, formé par la crête humérale qui est bien

arquée ; gouttière marginale un peu élargie sur toute sa longueur ; stries pro-

fondes et ponctuées, effacées près de l’apex, les intervalles très peu convexes et à

microsculpture non apparente ; pas de tubercules à la base.

Dessous lisse et brillant, les proépisternes sans microsculpture mais avec de

fortes rid transversales. Segment anal microréticulé et finement striolé en

travers.

Un seul pore discal sur la partie postérieure de la 3e strie.

Édéage fig. 20 a; styles avec une seule soie terminale.

Distribution dans l’île (fig. 21). — Manacascar Esr : Col de Madiorano,

entre Maropaika et Vondrozo (mission CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, V.

1973, 7 ex.). Holotype et paratypes au Muséum national d'Histoire naturelle, à

Paris; paratypes au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

Brachypelus reticulatus n. sp.

Type. — Holotype &, Madagascar Centre, forêt d’Ambohiboatavo, à l'Est

du lac de Mantasoa (A. Peyrieras, XII. 1973) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 5,25 à 5,80 mm. Dessus noir, élytres d’un brun foncé

plus clair que l'avant-corps ; dessous brun de poix, les appendices ferrugineux.

‘Tête lisse, à microsculpture non apparente mais toute la surface est pourvue

d'une ponctuation très fine, à points petits, superficiels et espacés ; lobe sus-

antennaire à peine saillant, non séparé de l'aile clypéale par une échancrure ;

yeux très moyens, avec des facettes bien développées mais peu nombreuses, la

fente oculaire bien plus étroite que chez B. pauliani ; sillons frontaux profonds

mais étroits. Pronotum grand mais faiblement convexe, 1,15 à 1,17 fois plus

large que long ; bord antérieur subdroit, surélevé latéralement, les angles anté-

rieurs marqués ; largeur maximale fortement déportée en arrière du milieu, située

à peu près au niveau du pore prothoracique postérieur, les côtés peu arqués et

presque rectilignes, modérément rétrécis vers l'avant ; surface lisse, à micro-

sculpture réticulaire bien marquée. Élytres courts et larges, ovoïdes, 1,37 à 1,50 fois

plus longs que larges ensemble, modérément convexes ; épaule pourvue d’un den-

ticule posthuméral bien marqué, formé par la crête humérale qui est moyenne-

ment arquée ; gouttière marginale assez large sur toute sa longueur ; stries peu

profondes et ponctuées, mais bien marquées loin en arrière, les intervalles très

peu convexes, pourvus d’une microseulpture semblable à celle du pronotum ;

pas de tubercules à la base.

Source : MNHN, Paris

210 P. BASILEWSKY

Dessous lisse et brillant, les proépisternes très finement réticulés et avec des

vestiges de sillons transversaux. Segment anal microréticulé.

Un seul pore discal sur la partie postérieure de la 3° strie.

éage fig. 20 c; styles avec une seule soie terminale.

PACS Y reticulatus

X pauliani

Tic. 21. — Gen. Brachypelus Putzeys. Répartition géographique.

Distribution dans l’île (fig. 21). —- Manaascar CE Forêt d’'Ambo-

hiboatavo, à l'Est du lac de Mantasoa (A. Peyrieras, XII. 1973, 3 ex.). Holotype

et paratype au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris ; un paratype au

Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 211,

Genre Antireicheia Basilewsky (p. 261)

Un abondant matériel de ce genre m'a été communiqué récemment, prove-

nant de l’Andringitra et surtout de l’'Andohahelo, d'où aucun Reïichéine n'avait

encore été recueilli. J'y ai trouvé quatre espèces inédites, ce qui m’oblige à rema-

nier considérablement le tableau des espèces que j'avais donné dans ma révision.

Au fur et à mesure qu'augmente le nombre d’espèces connues des genres

Anlireicheia et Afroreicheia, tant à Madagascar qu’en Afrique, il semblerait que

la distinction de ces deux taxa devient moins nette et moins convainquante, et

une étude d'ensemble s'avère de plus en plus souhaitable. J'espère pouvoir bien-

tôt l'entreprendre, car de nombreux exemplaires d'Afrique méridionale et orien-

tale sont maintenant en ma possession, et leur examen pourrait peut-être appor-

ter quelques éclaircissements.

TABLEAU DES ESPÈCES MALGACHES

1. (18). Rebord basilaire du pronotum normalement conformé, bien mar-

qué au milieu.

2, (15). Taille plus faible (2,4 à 3,5 mm).

3. (14). Corps non particulièrement étroit, la tête proportionnellement

plus petite, le cou moins épais. Pronotum moins étroit et moins

allongé. Élytres moins longs et plus larges.

4. (5). Bord de l’élytre longuement et assez fortement crénelé sur tout le

premier tiers de la longueur, avec de nombreux denticules bien

distincts. Épaule nettement marquée. Long. 3,3 à 3,6 mm.

CAN IDE LA) ee EC AE 1. A. pauliani Jeannel

5. (4). Bord de l'élytre plus faiblement crénelé, un à trois denticules

posthuméraux distincts.

6. (11). Taille de moins de 3 mm.

7. (10). Yeux très petits mais bien distincts sous forme d’une petite aire

translucide ovale, sans trace de pigmentation, un peu saillante au

sommet de la voussure latérale. Articles 6 à 10 des antennes

subglobuleux, à peu près aussi larges que longs. Sillons frontaux

particulièrement courts, mais larges et profonds.

8. (9). Corps plus large et plus court, moins cylindrique et moins court.

Yeux mieux marqués. Côtés du pronotum fortement arrondis.

Élytres non acuminés au sommet, à stries fortes et profondes,

continuées assez loin en arrière. Long. 2,4 à 2,8 mm (Andringitra).

...... 2. A. antsifotrae Basilewsky

9. (8). Corps plus long et plus étroit, moins convexe et plus cylindrique.

Yeux encore plus petits. Côtés du pronotum très faiblement mar-

qués. Élytres nettement plus acuminés au sommet, à stries très

faibles, marquées seulement par des rangées de points, effacées

dans le dernier tiers. Long. 2 à 2,3 mm (Andohahelo)...........

res TU re a ivietteiune SD:

Source : MNHN, Paris

Fi.

10 (A)

11. (6).

12. (13).

13. (12).

14 (3).

P. BASILEWSKY

22. — Gen. Antireicheia Basilews ges. à, /

: andohahelana n. sp. :

b, A. transita n. sp. ; e, A. subgrandis n. sp. ; d, :

. viellei n. sp.

Yeux presque tout à fait absents. Articles 6 à 10 des antennes

sub-transverses, un peu plus larges que longs. Long. 2,4 mm

(Nord chaines Anosyennes)..... 4. A. descarpentriesi Basilewsky

Taille de plus de 3 mm.

Corps plus allongé et plus étroit, le pronotum 1,11 à 1,12 fois plus

long que large, les élytres 1,61 à 1,62 fois plus longs que larges

ensemble, Pronotum à largeur maximale située près du milieu,

les côtés très faiblement arqués, presque subparallèles. Articles

6 à 10 des antennes un peu plus longs que larges. Long. 3,2 à

3,5 mm (Nord chaines Anosyennes)... 5. A. peyrierasi Basilewsky

Corps plus court et plus large, le pronotum 1,03 fois plus large

que long, les élytres 1,54 fois plus longs que larges ensemble.

Pronotum à largeur maximale fortement déportée en arrière,

les côtés très arqués et nettement rétrécis vers l'avant. Articles 6

à 10 des antennes subtransverses. Long. 3,2 à 3,4 mm (Andoha-

helo) 6. A. andohahelana n. sp.

Corps très étroit, la tête proportionnellement moins petite, le cou

plus épais. Pronotum très étroit et allongé, nettement plus long

que large. Élytres longs et étroits. Long, 3 mm (Andringitra).

7. À. gracilis Jeannel

Taille plus forte (3,8 à 4,6 mm).

ête plus large et plus courte, à microsculpture réticulaire bien

marquée, à sillons frontaux plus larges et plus courts. Articles 6

à 10 des antennes plus transverses. Pronotum à largeur maximale

à peine déportée en arrière, à côtés peu arrondis, presque subrec-

tilignes. Stries élytrales plus profondes, les externes mieux mar-

quées. Long. 4 mm (Région d'Ambositra). 8. A. subgrandis n. sp.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 213

17. (16). Tête moins large et plus longue, à microsculpture très faible, à

sillons frontaux moins large et plus longs. Articles 6 à 10 des

antennes nettement plus longs que larges. Pronotum à largeur

maximale bien déportée en arrière du milieu, bien arrondi.

Stries élytrales moins profondes, les externes presque vestigiales.

Long. 3,8 à 4,8 mm (Andringitra)..... 9. A. grandi:

Basilewsky

18. (1). Rebord basilaire du pronotum assez faible, encore aminci au

milieu où il est souvent plus ou moins effacé. Corps assez étroit et

allongé, le pronotum un peu plus long que large. Yeux très petits.

Élytres modérément crénelés à l'épaule, à striation assez faible.

Long. 2,70 à 2,95 mm (Andohahelo)...… 10. A. transita n. sp.

1. Antireicheia pauliani Jeannel (p. 264)

Nouvelles captures :

MADAGASCAR CENTRE

FDH

Andringitra Est, Anjavidilava, 1 850-1950 m,

2 (mission CNRS, RCP. n° 225, XII. 1972, 6 ex.).

Espèce décrite de la forêt d’Imaitso, qui, d’après une communication de

M. R. PAuLIAN, est située en presque continuité avec celle d’Anjavidilava.

2. Antireicheia antsifotrae Basilewsky (p. 266)

Nouvelles captures :

MADAGASCAR CENTRE : Andringitra Est, Anjavidila

FDHM 2 (mission CNRS, RCP. n° 225, XII. 1972, 4 ex.).

XII. 1972, 9 ex.).

a, 1 850-1950 m,

— Id., 1 600 m (Jd.,

3. Antireicheia viettei n. sp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Est, plateau de l’Andohahelo (A. Pey-

rieras, V. 1972) (Muséum, Paris).

Description. — Long. 2 à 2,3 mm. D’un ferrugineux généralement assez

clair ; pattes et antennes plus claires.

Tête assez allongée et étroite mais épaissie et convexe en arrière, à micro-

sculpture moyennement marquée, devenant plus faible en arrière, les yeux parti-

ement petits mais distincts au sommet de la voussure qui est assez longue

mais peu saillante ; sillons frontaux courts mais larges et peu profonds ; antennes

courtes, les articles 6 à 10 subglobuleux, à peu près aussi longs que larges. Pro-

notum 1,11 à 1,15 fois plus long que large, non élargi en arrière, à largeur maxi-

male située près du milieu, les côtés faiblement arqués sur toute leur longueur,

pas plus rétrécis en avant qu’en arrière ; rebord basilaire entier bien qu’un peu

plus faible au milieu ; sillon longitudinal médian bien marqué, n’atteignant pas

la base ; surface imponctuée, très légèrement ridulée en travers, à microsculpture

réticulaire bien marquée. Élytres allongés et assez étroits, peu ovoïdes, 1,75 à

1,85 fois plus longs que larges ensemble, les côtés nettement rétrécis vers l'arrière

où ils sont un peu acuminés ; épaule fortement marquée, le bord posthuméral

présentant deux crénelures petites mais acérées ; striation faible, comportant cinq

à six rangées de points assez gros, effacée extérieurement et dans le dernier tiers.

age (fig. 22 d) petit, faiblement arqué sur toute sa longueur, la partie basale

étroite et courte, l’apicale épaisse ; styles avec 2 soies terminales et une subapicale.

Source : MNHN, Paris

214 P. BASILEWSKY

Distribution dans l'île (fig. 23). — Mapaascar Esr : Chaines Ano-

syennes, Sud-Ouest du Trafonaomby, plateau de l'Andohahelo, 1 770-1

lavages de terre (mission CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, V. 1972,

Holotype et paratypes au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris ;

types au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

4. Antireicheia descarpentriesi Basilewsky (p. 268)

Pas de nouvelles captures.

5. Antireicheia peyrierasi Basilewsky (p. 267)

Nouvelles captures :

massif Nord, haute Ranomandry,

CE 1971,.3.ex:).

: Chaines Anosyenn

ion CNRS, RGP. n°

1900 m, FDHM (mis

6. Antireicheia andohahelana n. sp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Est, Andohahelo (A. Peyrieras, V. 1972)

(Muséum, Paris).

Long. 3,20 à 3,40 mm. D'un brun rougeâtre assez foncé,

s buccales, les antennes et les pattes d’un ferrugineux clair.

Description.

le dessous, les piè

Tête modérément allongée, épaissie en arrière, à microsculpture assez forte,

les yeux petits mais bien saillants au sommet de la voussure latérale qui est

longue et modérément gonflée ; sillons frontaux longs, plus larges et surtout

plus profonds en avant ; antennes courtes, les articles 6 à 10 subtransverses. Pro-

notum à peine plus large que long, fortement élargi en arrière, à largeur maximale

déportée en arrière du milieu ; côtés très fortement arqués et bien plus rétrécis en

arrière qu’en avant ; rebord basilaire entier et bien marqué au milieu ; sillon

longitudinal assez profond mais étroit et n’atteignant pas la base ; surface lisse,

à peine distintement ridulée transversalement, à microsculpture bien marquée ;

épisternes prothoraciques invisibles du dessus. Élytres assez trapus et courts,

ovoïdes, 1,53 à 1,58 fois plus longs que larges ensemble, les côtés très arqués sur

toute leur longueur et non acuminés en arrière ; épaule bien marquée, le bord

posthuméral avec une seule crénelure assez forte mais non acérée; striation

moyenne, effacée extérieurement et en arrière, les stries pourvues de points assez

gros dans la moitié antérieure.

Édéage (fig. 22 a) de même forme que chez A. viellei, à partie basale plus

épaisse.

Distribution dans l'île (fig. 23). — Mapacascar Esr : Chaines Ano-

syennes, Sud-Ouest du Trafonaomby, plateau de l’Andohahelo, 1 770-1950 m,

lavages de terre (mission CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, N. 1972, 7 ex.). —

Holotype et paratypes au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris; para-

types au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

7. Antireicheia gracilis Jeannel (p. 269)

Pas de nouvelles captures.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 215

8. Antireicheia subgérandis n. sp.

Type. — Holotype $, Madagascar Centre, Ambatoñtorahana (A. Peyrieras,

XII. 1972) (Muséum, Paris).

Description. —— Long. 4 mm. Brun rouge foncé, les antennes, pièces buc-

cales et pattes ferrugineuses.

Tête large et courte, fortement épaissie en arrière, à microsculpture réticu-

laire bien marquée, les yeux moins petits que chez la plupart des autres espèces,

la voussure latérale longue et gonflée ; sillons frontaux larges et profonds mais

plus courts que chez A. grandis ; antennes assez courtes, les articles 6 à 10 sub-

transverses. Pronotum aussi long que large, à peine élargi en arrière, la largeur

maximale située un peu en arrière du milieu, les côtés très faiblement arqués et

presque rectilignes ; rebord basilaire entier et bien marqué au milieu ; sillon longi-

tudinal médian fin et peu profond, n’atteignant pas la base ; surface lisse, à micr

scuipture à peine distincte. Élytres allongés, très convexes, fortement ovoïdes,

légèrement acuminés au sommet, 1,70 à 1,78 fois plus longs que larges ensemble,

les côtés bien arqués sur toute leur longueur ; épaule faiblement marquée mais

moins tombante que chez A. grandis, le bord posthuméral pourvu d’une seule

crénelure assez faible ; stries profondes, les externes un peu mieux marquées que

chez les autres espèces, pourvues d'une ponctuation assez grosse et continuées

assez loin en arrière.

Édéage (fig. 22 c) très grand, fortement coudé en avant, à partie basale

épaisse : styles avec deux soies terminales et une subapicale.

Distribution dans l'île (fig. 23). — Mapacascar CENTRE : Ambatofito-

rahana, district d’Ambositra, km 303 de la route nationale 7, 1 600 m (A. Peyrie-

ras, XII. 1972, 26). Holotype au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris:

paratype au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

9. Antireicheia grandis Basilewsky (p. 269)

Nouvelles captures :

Mapagascar CENTRE: Andringitra Est, Anjavidilava, 1 850-1950 m, FDH M 2

(mission CNRS, RGP. n° 225, XII. 1972, 17 ex.).

10. Antireicheia transita n. sp.

Type. — Holotype 4, Madagascar Est, Andohahelo (A. Peyrieras, N. 1972)

(Muséum, Pari

Description. — Long. 2,70 à 2,95 mm. D'un ferrugineux clair, les pièces

buccales, antennes et pattes testacées.

Tête allongée et assez étroite, modérément épaissie en arrière, à microsculp-

ture réticulaire forte, surtout en avant, les yeux extrêmement petits, à peine dis-

tincts, la voussure latérale longue mais modérément proéminente ; sillons fron-

taux assez longs, larges et profonds seulement en arrière ; antennes courtes, les

articles 6 à 10 moniliformes et un peu plus longs que larges. Pronotum allongé,

1,15 à 1,16 fois plus long que large, la largeur maximale située vers le milieu de la

longueur, les côtés régulièrement mais modérément arqués, pas plus rétrécis en

arrière qu’en avant ; rebord basilaire bien plus faiblement marqué au milieu, chez

Source : MNHN, Paris

216 P. BASILEWSKY

certains exemplaires presque complètement effacé ; sillon longitudinal médian

étroit et peu profond ; surface lisse, avec quelques vestiges de ridules transver-

sales, à microseulpture réticulaire bien marquée. Élytres allongés, 1,72 fois plus

longs que larges ensemble, ovalaires, les côtés régulièrement mais faiblement

FiG. 23, — Gen, Antireicheia Basilewsky. Répartition géographique

n. sp. ; 2, A. pauliant Jeannel, A. antsifotrae Basilewsky, A. gracilis Je

Basilewsky ; 3, A. vieltei n. sp., A. descarpentriesi Basilewsk

A. andohähelana n. sp., A. transita n. sp.

1, A. subgrandis

nnel, A. grandis

A. peyrierasi Basilewsky,

arrondis sur toute leur longueur; épaule bien marquée, le bord posthuméral

pourvu d'une ou deux petites crénelures acérées ; striation faible, consistant en

7 rangées de points assez gros et profonds, les externes aussi bien marquées que les

internes, devenant de plus en plus faibles vers l'apex.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SCARITINAE 217

Édéage (fig. 22 b) de forme assez différente de celui des autres espèces, la base

très étroite et fortement coudée, la partie apicale rétrécie et recourbée ; style

gauche particulièrement large, avec deux soies terminales et une ventrale.

Distribution dans l'île (fig. 23). — Mapacascar Esr. : Chaines Ano-

syennes, Sud-Ouest du Trafonaomby, plateau de l'Andohahelo, 1 770-1950 m,

lavages de terre (mission CNRS, RCP. n° 225, A. Peyrieras, V. 1972, 18 ex.).

Holotype et paratypes au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris: para-

types au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Tervuren.

Genre Afroreicheia Jeannel

Afroreicheia bonsae Basilewsky (p. 272)

Nouvelles captures :

MADAGASGAR : Périnet, terre tamisée et lavée (A. Peyrieras, III. 1973,

1 ex.). Route de Lakato (A. Peyrieras, XI. 1972, 6 ex.).

Afroreicheia elongata Jeannel (p. 273)

Nouvelles captures :

Mapacascar CENTRE : Andringitra Est, Anjavidilava, 1 600 m, FDHMA

(mission CNRS, RGP. n° 225, XII. 1972, 2 ex.). — Id., 1 800 m, FDHMA (Id,

XII. 1972, 2 ex.).

II. Trib. DYSCHIRIIN

Genre DYSCHIRIUS Bonelli

Dyschirius milloti Jeannel (p. 286)

Nouvelle capture :

MADAGASGaR CE Massif de l’Ankaratra, 1 900 m, lavage de terre en

forêt (A. Peyrieras, X 1973, 1 4).

L'édéage (fig. 24 a) de cette espèce n'avait pas encore été figuré.

Dyschirius peyrierasi n. sp.

Type. — Holotype à,

n° 225, A. Peyrieras, I. 19

Madagascar Centre, Itremo (mission CNRS, RCP.

(Muséum, Paris).

Description, — Long. 2,5 à 2,6 mm. Dessus luisant, brun de poix très foncé,

éclairci sur l'avant de la tête ainsi qu’à la base et au sommet des élytres ; dessous

brun ferrugineux, les appendices d’un ferrugineux plus clair, Espèce aptère.

te large et volumineuse, les sillons frontaux larges et profonds, très longs,

continués jusqu’en dessous de l'œil ; sillon transversal profond ; convexité médiane

très large et bien bombée, lisse, sans carènes et à microsculpture indistinete ; bord

antérieur du clypéus avec les deux dents latérales larges et très saillantes, mais

sans dent médiane ; yeux grands et moyennement saillants ; articles 6 à 10 des

Source : MNHN, Paris

218 f. BASILEWSKY

antennes globuleux mais pas plus larges que longs. Pronotum très convexe, aussi

large que long, subarrondi, la largeur maximale légèrement déportée en arrière

du milieu, la base pas plus large que le bord antérieur, les côtés largement et for-

tement arqués sur toute leur longueur: gouttière marginale continuée jusqu’au

pore postérieur ; disque lisse, à microsculpture non apparente ; sillon transversal

antérieur bien marqué, en V largement ouvert et atteignant l'angle antérieur, le

longitudinal médian très étroit et superficiel. Élytres convexes, assez courts, 1,52

à 1,55 fois plus longs que larges ensemble, ovalaires, nettement plus larges que le

pronotum, les épaules légèrement marquées et arrondies, la largeur maximale

située à la mi-longueur ; gouttière latérale n’allant guère plus loin que l'épaule,

non prolongée à la base vers le pédoneule ; surface lisse et déclive ; stries marquées

par des rangées de points gros et assez profonds, bien espacés, disparaissant vers

le dernier tiers ainsi que sur les côtés ; intervalles plans, lisses, sans micro-

sculpture apparente.

Dessous lisse, les proépisternes brillants et imponctués. Protibias courts, les

dents externes effacées, la distale très longue.

Pore basilaire de l’élytre absent ; pas de soies discales aux élytres et deux

soies apicales ; groupe huméral de la série ombiliquée formé de 3 pores rappro-

chés, le 4° très éloigné.

Édéage fig. 24 b.

Cette nouvelle espèce se rapproche de D. milloli Jeannel, de l'Ankaratra, par

l'aspect général, l'absence de pore basilaire et de soies discales aux élytres. Elle en

diffère surout par la gouttière marginale du pronotum prolongée au moins jusqu’au

pore prothoracique postérieur, par la taille plus grande, par le pronotum pas plus

large que long, plus arrondi, à côtés bien plus fortement arqués, par les points

des stries élytrales plus gros, plus profonds, et plus espacés.

Distribution dans l'île (fig. 25). — MapaGascar CENTRE : Massif de

l'Itremo, 1 610 m, prairie, laisses d'inondation (mission CNRS, RCP. n° 225,

A. Peyrieras, I. 1973, 18 ex.). Holotype et paratypes au Muséum national d'His-

toire naturelle, à Paris; paratypes au Musée Royal de l'Afrique centrale, à Ter-

vuren. Il est probable que l'habitat normal de l’espèce se trouve à des altitudes

plus élevées.

Source : MNHN, Paris

CARABIDAE SGARITINAE 219

@ D-milloti

# D. peyrierast

Y B.microphthalmus

Fre.

95.— Gen. Brachypelus Putzeys et Dyschirius Bonelli. Répartition géographique.

CONSIDÉRATIONS

Dans les pages qui précèdent 19 espèces et 4 sous-espèces nouvelles sont

décrites, ce qui porte le total des Scaritinae connus de la faune malgache à

143 espèces et 13 sous-espèces.

L’endémisme déjà signalé précédemment est encore renforcé et s'élève à

96 %,. La plupart des espèces inédites peuvent être rangées parmi les mégaendé-

miques d'une part, les paléoendémiques d'autre part. Elles sont toutes aptères.

La découverte d’un abondant matériel de Pilades coquereli montre encore

plus nettement la tendance à la subspéciation de cette espèce, fait assez excep-

tionnel chez les Scaritines de Madagascar.

Source : MNHN, Paris

220 P. BASILEWSKY

Nul doute que bien d’autres espèces restent encore à découvrir, surtout sur

les hauts massifs. Le massif du Tsaratanana, montagne la plus élevée de la Grande-

lle, n’a encore fourni aueun Scaritine.

En ce qui concerne la répartition dans l'ile, il faut ajouter aux listes publiées

dans ma révision (pp. 303-308) les données suivantes :

Domaine pu Nonp.

* Pilades coquereli peyrierasi.

DOMAINE DU SAMBIRANO.

*Dyscherus occidentalis

*Pilades coquereli sambiranus.

DOMAINE DE L'Est.

Secreur pu Norn-Esr, de Vohemar au Nord de la baie d'Antongil :

* Pilades coquereli sambava.

SECTEUR DE LA BAIE D'ANTONGIE :

* Madascaris centurio.

SECTEUR pu CENTRE ET DU Sup :

Dyscherus pauliani

*D. punclalostrialus

*Crepidopterus mahaboensis

* Brachypelus pauliani

*B. microphthalmus.

DomaIN

DU CE:

RE.

Dyscherus pauliani

*D. descarpentriesi

*D. peyrierasi

*Tapinoscaris_peyrierasi

* Brachypelus reticulatus

*Anlireicheia subgrandis

*Dyschirius peyrierasi.

DoMaINx

E DE L'OUEST.

* Prodyscherus morondavae

*Dilades coquereli narindae.

DOMAINE DES HAUTES-MOoNTAGNES.

Marojejy :

* Madascaris marojejyanus.

Andohahelo

*Typhloscaris viellei

*Antireicheia viettei

A. andohahelana

*A. fransila,

Source : MNHN, Paris

INPRIMERIE PROTAT FR , MACON. NO 6340 — JA:

1er M 1976. — ÉDITEUR : 41

Source : MNHN, Paris

LA FAUNE DE MADAGASCAR

est publiée par livraisons séparées correspondant chacune à un groupe z0010-

gique. L'ordre de publication est indépendant de l’ordre systématique général.

Adresser toute la correspondance concernant la « Faune de Madagascar »

au Secrétaire de la « Faune » : P. Vierrs, 45 bis, rue de Buffon, 75005 Paris.

En vente à la Librairie René Taowas

36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, 75005 Paris

Dale de publication de ce volume : 20 janvier 1976

Fascicules publiés

F français

I. — Odonates Anisoptères, par le Dr FRASER, 1956... 35F

IT. — Lépidoptères, Danaidae, Nymphalidae Acraeidae, par

RIPAUENN 1056 Le. Re 40 F

HT. — Lépidoptères Hesperiidae, par P. Vierre, 1956 30F

IV. — Coléoptères Cerambycidae, Lamiinae, par S. BREUNING,

A ee PR ie 70 F

V. — Mantodea, par R. PAULIAN, 1957............. Ra 30 F

VI. — Coléoptères Anthicidae, par P. BoNADoNA 1 40 F

VIT. — Hémiptères Enicocephalidae, par A. ViLLuërs, 1958... 30 F

VIII. — Lépidoptères Sphingidae, par P. Giveaup, 1959... 50 F

IX. — Arachnides. Opilions, par le D' R.-F. LAWRENCE, 1959. 30 F

X. -— Poissons des eaux douces, par J. ArNouLr, 1959... 60F

XI. — Insectes. Coléoptères Scarabaeïdae, Scarabaeina et

Onthophagini, par R. PauLtAN ; Helictopleurina, par

HAPERIS (060 PRO en 50 F

Source : MNHN, Paris

Fascicules publiés (suite)

F français

XII. — Myriapodes. Chilopodes, par le D: R.-F. LAWRENCE,

LB O n messe 50F

XIII. — Zoogéographie de Madagascar et des îles voisines, par

R. PAULIAN, 1961....:..........,............ 5 100 F

XIV. — Lépidoptères Eupterotidae et Attacidae, par P. Se

VEAUD, 1961.................... roses 5 50F

XV. — Aphaniptères, par le Dr Lumarer, 1962... : 50 F

XVI. — Crustacés. Décapodes Portunidae, par A. CROSNIER,

1962. 50 F

XVII. — Insectes. Lépidoptères Amatidae, par P. GRIVEAUD,

LOGE ne Hures pos vases eee ee 50 F

XVIII. — Crustacés. Décapodes Grapsidae et Ocypodidae, par

A CROSNIER, 1060205... mc SErusres 50F

XIX. — Insectes. Coléoptères Erotylidae, par H. Pnrcrep, 1965. 35 F

XX (1). — Insectes. Lépidoptères Noctuidae ne

(part), par P. Vierre, 1965 50F

(2). — 14. Amphipyrinae (part.) et Melicleptriinae, 1967 70F

XXI. — Octocoralliaires, par A. Trxrer-DURIVAULT, 1966. ... 70 F

XXII. — Insectes. Diptères Culicidae Anophelinae, par A. GRIE-

BINE, 1966. 120 F

XXIII. — Insectes. ne par À. non 1967. . 70F

XXIV. — Insectes. Lépidoptères Thyrididae, par P. R. s.

WHALLEY, 1967,.....,.,. 4.4 30F

XXV. — Insectes. Hétéroptères Lygacidae Blissinae, par J.

SLATER, 1967... 30 F

XXVI. — Insectes. Orthoptères Acridoidea (Pyrgomorphidae

et Acrididae), par V. M. Dinsx et M. Descamps, 1968. 70 F

XXVII — Insectes. Lépidoptères Papilionidae, par R. PAULIAN

et P. VIETrE, 1968 ss 60F

XXVIIT. — Insectes. Hémiptères Reduviidae Ge partie), par

A. Viciers, 1968. 70F

XXIX. — Insectes. pepe Notodontidae, par S. G. KirIa-

KOFF, 1969..... 80 F

XXX. — Insectes. ar He BrINDLE, 1969........ 40F

XXXI. — Insectes. Lépidoptères Noctuidae Plusiinae, par

GC: DurAY, 1970.52. etes esessovsesmeee 80F

XXXII. — Arachnides. Araignées Archaeidae, par R. LEGENDRE,

170 ee Re nue Lu 50F

XXXIIIL. — Reptiles. Sauriens Chamaeleonidae, le genre Chamae-

leo, par E.-R. Bry@o0, 1971............... 120 F

XXXIV. — Insectes. Lépidoptères Lasiocampidae, par

LAJONQUIÈRE, 1972... . S 120 F

XXXV. — Oiseaux, par Ph. MILoN, J.-J. PETTER et G. RANDRIA-

NASOLO, 1973............................. ses 180 F

Source : MNHN, Paris