FAUNE DE MADAGASCAR

Collection fondée en 1956 par M. le Recteur Renaud PAULIAN

Correspondant de l’Institut

(alors Directeur adjoint de lIRSM)

Collection honorée du soutien

du Ministère de la Coopération

Comité de patronage

M. le Dr RAKOTO RATSIMANGA, membre correspondant de l’Institut, Paris.

— M. le Ministre de l'Education nationale, Tananarive. — M. le Président de

Académie Malgache, Tananarive. — M. le Recteur de l’Université de Madagascar,

Tananarive. — M. le Professeur de Zoologie de l’Université de Madagascar,

Tananarive. — M. le Directeur du CNRS, Paris. — M. le Directeur général de

TORSTOM, Paris.

MM. le Professeur J. DORST, membre de l’Institut, Paris ; J.-M. PÉRÈS, membre

de l’Institut, Marseille ; J. CARAYON, Paris; A. CHABAUD, Paris; C. DELAMARE

DEBOUTTEVILLE, Paris; M. RAKOTOMARIA, Tananarive.

Comité de lecture :

M. R. PAULIAN, Président; MM. Ch.-P. BLANC, A. CROSNIER,

R.-P. DECHAMBRE, C. DELAMARE DEBOUTTEVILLE, P. DRACH,

L. MATILE, J.-J. PETTER, G. RAMANANTSOAVINA, P. ROEDERER,

P. VIRTTE (secrétaire).

Source : MNHN, Paris

FAUNE DE MADAGASCAR

Publiée sous les auspices du Gouvernement de la République Malgache

INSECTES COLÉOPTÈRES

STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE

par

Jean OROUSSET

1e Muséum

m7 (LU

ee B' PPTHN, Paris

Ce volume est dédié à la mémoire du Professeur Alexis GRIEBINE

né en 1918 à Léningrad, mort à Paris en 1988

Docteur es-sciences

Directeur de Recherches de lORSTOM (Entomologie médicale)

Ancien membre associé de l'Académie malgache

Membre du Comité de lecture de la Faune de Madagascar

Chevalier des Palmes académiques

Chevalier du Mérite congolais

In memoriam : PAULIAN (R.), 1988. — Alexis GIIEBINE (1918-1988) (L'Entomologiste 44 (5) : 297-299).

Source : MNHN, Paris

SOMMAIRE

IROAUCROD Eee ec ee en eee 5

Historique de la recherche des Euaesthetinae dans la région malgache ..... 7

Position systématique des Euaesthetinae .. 8

Considérations générales sur les Euaesthetinae .......................... 11

Répartition à Madagascar et dans les régions voisines. Liste des stations

désrécolie stereo eee en nn 21

Abréviations utilises Eten -c etienne ii een 24

Techniques de récolte et méthodes d'étude ............................. 25

HET SR nn ronde ee messes 26

L Tribu EUAESTHETIN .. 28

1. Genre Edaphus Motschulsky . 28

2. Genre Coiffaitia Kistner & Shower . 56

3. Genre Neocoiffaitia n. gen. 69

4. Genre Octavius Fauvel 71

IL. Tribu STENAESTHITIN 146

5. Genre Stenaesthetus Sharp 146

Groupe de S. rugosus (Kistner) 155

Groupe de $. vadoni (Kistner) .. . 165

6-'Genre Tyrannomastaxen. gent Me. esecce 189

Liste systématique et synonymique des Euaesthetinae de Madagascar et des

régions voisines actuellement connus .............................. 197

Références

Index-alphabétique = Me he mee nn netene eee eco 207

Source : MNHN, Paris

INTRODUCTION

Les Staphylinidae constituent certainement aujourd'hui un des groupes de

Coléoptères les plus mal recensés de la faune malgache. Dans son ouvrage intitulé « La

zoogéographie de Madagascar et des îles voisines », R. Paulian signalait en 1961 que

cette famille était très imparfaitement connue : alors que plus de dix-mille Coléoptères

étaient dénombrés, seules trois-cent-trente-cinq espèces de Staphylinides étaient

décrites, dont beaucoup restaient de position taxonomique incertaine. Les matériaux

récoltés à cette époque laissaient pourtant pressentir l'existence d’une faune très

diversifiée, à l'endémisme marqué, en particulier dans les sols forestiers montagnards

de l'île. Jusqu'à une date récente, la situation n’avait guère évolué : hormis quelques

descriptions isolées ou publications fragmentaires, seuls les Osoriinae avaient fait

l'objet d'une monographie détaillée (H. Coiffait, 1979, Faune de Madagascar, 51).

Cependant, il semble exister actuellement un regain d'intérêt pour l'étude des Staphy-

linides malgaches, dont de nombreux groupes sont actuellement en cours d’étude par

divers auteurs ; la monographie concernant les Pinophilini, récemment publiée (J.-C.

Lecoq, 1986, Faune de Madagascar, 67) en témoigne.

En ce qui concerne les Euaesthetinae, dix-sept espèces seulement, réparties en

quatre genres, ont été décrites auparavant. Leur réexamen et l'étude d’abondants

matériaux inédits (plus de onze-cents exemplaires) me permettent de porter ces chiffres

à quatre-vingt-dix-huit espèces (!) et deux sous-espèces, réparties en six genres. Il est

cependant probable que ces taxa ne représentent qu'une faible fraction de la faune

existante, eu égard au petit nombre de stations prospectées au moyen de méthodes

appropriées. Crowson (1967) et Puthz (1973) considèrent ces Insectes à faciès de

Psélaphides comme les plus originaux de tous les Staphylinidae, en raison notamment

d’extraordinaires structures morphologiques et des particularités de leur répartition. Il

faut ajouter que, du fait de leur mode de vie, leur pouvoir de dispersion est extrême-

ment faible et ils constituent donc des indicateurs privilégiés pour des études de

biogéographie. Ce travail ne peut que confirmer cette opinion, avec, par exemple, en ce

qui concerne les caractères morphologiques, la mise en évidence de « quilles proster-

nales » chez les mâles d’un genre endémique à l'île et la découverte d’un genre nouveau

dont les espèces possèdent un labium préhensile, comparable à celui des Staphylinides

du genre Stenus Latreille. On retrouve d'autre part exacerbées chez ce groupe les

caractéristiques majeures de la faune malgache, à savoir une spéciation intense et un

endémisme marqué. En effet, trois genres et toutes les espèces, à l'exception de deux

d'entre elles, doivent être considérés pour l'instant comme endémiques ; il s’agit

presque toujours d'espèces orophiles, aptères et micro- ou anophthalmes. Dans la

«région malgache » (constituée classiquement d’une part de Madagascar et d'autre part

des îles environnantes de l'Océan indien : Comores, Seychelles, Mascareignes et divers

ilôts) faisant l'objet de cette étude, la sous-famille Euaesthetinae n’est pour l'instant

connue que de Madagascar, avec une faune essentiellement endogée aux affinités sud-

africaines, et des Seychelles et de la Réunion, avec une faune à tendance épigée,

représentée par quelques espèces seulement et comprenant des éléments aux affinités

orientales.

1. En excluant Edaphus africanus (Eppelsheim), cité de Madagascar, mais dont la présence n'a

pu être établie.

Source : MNHN, Paris

Il faut attirer l'attention sur le fait que le sort des espèces malgaches de ce groupe,

dont on a souligné l’endémisme extrême et la capacité de dispersion presque nulle, est

lié à celui des sols forestiers qui les abritent et donc à celui du couvert végétal de l'île.

Il est probable que plusieurs espèces décrites dans ce travail, récoltées il y a une

quinzaine d'années dans des lambeaux forestiers, de superficie restreinte et fort

menacés, doivent déjà être considérées comme des « fossiles ». Cela ne peut que

souligner l'urgence de compléter ce type d'inventaires par de nouvelles récoltes.

D'autre part, malgré la découverte récente de très nombreuses espèces dans

différentes régions du globe, les connaissances générales sur la sous-famille restent

fragmentaires. Peu de travaux comportent, en effet, des informations sur la morphologie

et la phylogénie de ce groupe, et, si la plupart des genres ont été révisés récemment et

peuvent être considérés comme monophylétiques, il n’en est pas de même des tribus

actuellement admises, de conception archaïque. Les lacunes ne sont pas moindres en ce

qui concerne les états préimaginaux (connus chez une seule espèce, avec doute !), la

biologie et la biogéographie. La faune malgache ne comportant que six genres sur les

vingt-quatre existant, l'étude détaillée de ces différents aspects sort bien sûr du cadre

de ce travail. Tout cela explique la place restreinte réservée aux généralités et l’obliga-

tion de traiter les genres pratiquement indépendamment les uns des autres. Cette Faune

n’a done pour but pratique que de permettre une détermination précise des espèces.

Je tiens à remercier M. le Recteur R. Paulian, qui m'a confié l'étude des Staphyli-

nides endogés malgaches faisant l'objet de cette Faune, et qui n'a cessé de me prodiguer

ses conseils et encouragements.

M. J.-M. Betsch (laboratoire d'Écologie générale du Muséum national d'Histoire

naturelle, Brunoy), qui m'a fourni de nombreux prélèvements effectués dans le cadre de

la RCP 225 du CNRS, accompagnés de renseignements détaillés sur les stations de

récolte.

M. R. Dajoz (laboratoire d'Écologie générale du Muséum national d'Histoire

naturelle, Brunoy), qui m'a transmis une série de prélèvements alors en sa possession.

MM. P. Viette et A. Descarpentries (laboratoire d’Entomologie du Muséum

national d'Histoire naturelle, Paris), qui m'ont fait bénéficier de leurs connaissance

approfondies sur la géographie malgache pour m'aider à débrouiller de nombreux

problèmes de toponymie.

Mie N. Berti (laboratoire d'Entomologie du Muséum national d'Histoire natu-

elle, Paris), pour son accueil toujours cordial et son aide dans la recherche des maté-

riaux malgaches préservés dans la riche collection de Staphylinides du Muséum de

Paris.

M. le Pr. H. Franz (Müdling, Autriche), qui m'a communiqué le fruit de ses

récoltes effectuées à Madagascar et à La Réunion.

Le Musée Royal d'Afrique centrale, en la personne de M. J. Decelle, pour la

communication de tous les Euaesthetinae provenant des récoltes de J. Vadon.

M. D. Kistner (California State University, Chico, Etats-Unis), pour l'envoi de

quelques paratypes d'espèces décrites par lui-même en 1965.

Le Field Museum of Natural History (Chicago, Etats-Unis), en la personne de

Me CL, Milkint, et le British Museum (Natural History), à Londres (Royaume-Uni),

en la personne de M. L. Rogers, pour la communication des matériaux décrits par

Bernhauer.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 7

M. Peyrieras (Tananarive, Madagascar), dont les remarquables qualités de

naturaliste lui ont permis de récolter la majeure partie des espèces décrites dans ce

travail.

Mon collègue et ami Y. Gomy, spécialiste bien connu des Histeridae, qui m'a fait

bénéficier de ses connaissances sur la faune des Mascareignes et a très largement parti-

cipé au tri fastidieux d’un grand nombre de prélèvements de sol.

Enfin, mon collègue V. Puthz (Limnologische Fluss-Station des Max-Planck

Instituts für Limnologie, Schlitz, Allemagne fédérale), spécialiste reconnu des Stenidae

et Euaesthetinae, qui m'a largement fait bénéficier de ses connaissances et de ses

conseils sur ces deux groupes d’Insectes.

HISTORIQUE DE LA RECHERCHE DES EUAESTHETINAE DANS LA RÉGION MALGACHE

Les connaissances sur la microfaune des sols de la région malgache sont très

récentes. En ce qui concerne les Euaesthetinae, il convient toutefois de mentionner les

toutes premières récoltes effectuées au début du siècle dans l'Océan Indien par la

Percy Sladen Trust Expedition, sous la conduite de J. Stanley Gardiner : deux espèces

sont récoltées aux Seychelles et décrites par Bernhauer en 1922.

Mais il faut attendre la création en 1946 de l’Institut de la Recherche scientifique

de Madagascar pour que des récoltes spécialisées soient entreprises, nécessitant la mise

en œuvre de moyens techniques importants, avec l'emploi de méthodes modernes

appropriées (flottation, extraction par appareils de Berlese....). Les premiers Euaesthe-

tinae anophthalmes et aptères sont récoltés par R. Paulian et ses collaborateurs en 1956

et en 1957 dans le massif de l'Ankaratra, et en 1958 dans le massif de l’Andringitra ; ils

seront décrits en 1968 par J. Jarrige dans le Bulletin du Muséum national d'Histoire

naturelle, Paris. D'autres espèces sont récoltées en 1958 par P. Griveaud et P. Soga

lors de la première exploration du massif du Marojejy ; des matériaux complémentaires

sont réunis en 1960 par P. Soga, retourné seul explorer la partie occidentale de ce

même massif. Il faut signaler également des récoltes effectuées en 1959 par A.

Robinson, entomologiste malgache de l'IRSM, dans le Nord de l’île, notamment à la

Montagne des Français.

A la même époque, J. Vadon, directeur d'école à Maroantsetra et correspondant

du Muséum, entreprend l'exploration du massif forestier entourant la baie d’Antongil.

Une riche microfaune y est récoltée de 1956 à 1959, dans laquelle se trouvent un genre

et trois espèces d'Euaesthetinae, décrits en 1965 par Kistner & Shower.

La deuxième étape, décisive, est la création, en 1970, de la Recherche coopéra-

tive sur programme N° 225, sous l'égide du Centre national de la Recherche scienti-

fique. Ayant pour thème «Etude des écosystèmes montagnards dans la région

malgache », elle consacre la mise en pratique à grande échelle de la technique d’extrac-

tion au moyen d'appareils de Berlese. La première campagne a lieu en 1970 et 1971

dans le massif de l'Andringitra (Paulian et al, 1971), où une faune abondante

comportant de nombreux taxa endémiques est récoltée par J.-M. Betsch. Deux autres

campagnes, l’une en 1971 et 1972 dans les chaînes Anosyennes (Paulian et al, 1973)

et l’autre en 1972 et 1973 dans le Marojejy, l’Itremo et l’Ibity (Guillaume et al, 1975),

permettent également des récoltes fructueuses ; enfin, une mission effectuée en 1972

dans l'Ankaratra livre une riche microfaune, dans laquelle se trouvent de nombreux

Euaesthetinae. Mais il faut rendre tout particulièrement hommage aux talents de

naturaliste de A. Peyrieras qui effectue en 1972 et 1973, en partie dans le cadre de la

RCP 225, des séries de prélèvements de terre dans de nombreuses stations du Centre

Source :

MNHN, Paris

8 JEAN OROU

et de l'Est de l'île ; ce sont ses récoltes qui fournissent la majeure partie des matériaux

décrits dans ce travail. Une brève ineursion aux Seychelles, en 1972, lui permet

également d'effectuer quelques prélèvements intéressants. 11 faut signaler, en outre, des

récoltes de J. Gutierrez en 1967 et 1969 en différents points de l'île, ainsi que de D.

Llinarès en 1973 et 1974 dans l’Ankaratra. Enfin, viennent s'ajouter à ces matériaux

des Insectes récoltés au moyen de techniques un peu différentes (utilisation d'appareils

de Winckler et de Winckler-Moczarsky) à Madagascar et à La Réunion en 1969 par le

Pr. H. Franz, spécialiste des Seydmaenidae, récoltes effectuées en compagnie de

Y. Gomy; il convient de signaler également une capture intéressante effectuée à La

Réunion par J. Etienne.

Il est important de souligner que les Euaesthetinae ne sont connus des Masca-

reignes et des Seychelles que par quelques taxa seulement ; malgré l'insuffisance des

prospections, ils y sont certainement très mal représentés. Par contre, il est difficile de

se prononcer au sujet de l'archipel des Comores, où l'absence d'Euaesthetinae n’est

peut-être que fictive et due seulement à l'absence de récoltes effectuées au moyen de

techniques appropriées. L’inventaire très partiel des Euaesthetinae dans la région

malgache impose done la plus grande prudence quant aux conclusions biogéographiques

pouvant être tirées de l'étude du matériel actuellement disponible.

POSITION SYSTÉMATIQUE DES ÉUAESTHETINAE

Il n'existe pas actuellement de classification universellement adoptée pour les

Staphylinoidea. Quatre schémas principaux ont été proposés ; ils sont résumés pour les

Brachelytra sur le tableau 1, établi d'après le récent travail de Naomi (1985).

Le «système classique » divise les Brachelytra en cinq familles, dont les

Staphylinidae. La composition de cette dernière est fondée essentiellement sur les

travaux de Sharp & Muir (1912), Bernhauer & Schubert (1910 et passim), Bernhauer

& Scheerpeltz (1926). La famille des Staphylinidae est considérée comme constituée

de vingt-sept sous-familles, les Euaesthetinae étant placés au voisinage des Steninae et

des Paederinae. Ce système a été suivi pendant très longtemps sans modifications

notables par la plupart des entomologistes européens ; fondé en grande partie sur des

convergences d'habitus des imagos, il ne présente plus guère qu'un intérêt historique.

Dans le « système français », basé sur les travaux de Paulian (1941), Jeannel &

Jarrige (1949) et Coiffait (1972), les Staphylinides sensu lato sont divisés en deux

grands groupes d'après les caractères larvaires : Staphylinomorpha et Aleocharo-

morpha. Coiffait (op. cit.) admet une seule famille au sein des Staphylinomorpha, les

Staphylinidae, constituée de cinq sous-familles, dont les Euaesthetinae. En l'absence

de données sur les caractères larvaires, ces derniers sont considérés proches des

Paederinae et des Staphylininae par leur morphologie maginale. Il faut signaler les

réserves émises par Crowson (1967) au sujet de ces tentatives pour scinder les

Staphylinidae des anciens auteurs en plusieurs familles distinctes. Cet auteur conserve

done une seule famille, les Staphylinidae, formée de quatorze sous-familles seulement,

tout en admettant l'éventualité que certaines d’entre elles soient ultérieurement élevées

au rang de familes distinctes. Parmi ces sous-familles, il retient les Steninae, compre-

nant trois tribus: Stylopodini, Euaesthetini et Stenini.

Lawrence & Newton ont proposé récemment (1982) une classification des

Brachelytra fort différente, basée sur l'étude d’un ensemble de caractères morpholo-

giques, biologiques et écologiques. Ce système est subdivisé en quatre grands groupes,

dont un « Staphylinine group », comprenant sept sous-familles de Staphylinides, mais

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE E PINAE 9

également les Scydmaenidae et les Silphidae. La sous-famille Euaesthetinae y est

placée au voisinage des Steninae et des Leptotyphlinae.

La classification la plus récente est celle de Naomi (1985), qui admet six familles

au sein des Brachelytra (fig. 1 A), les Euaesthetinae constituant une sous-famille des

Oxyporidae (fig. 1 B) et formant un groupe monophylétique avec les Leptotyphlinae et

les Psélaphides sensu lato. Les affinités des Euaesthetinae avec les Leptotyphlinae ont

été déjà évoquées par Kistner & Shower (1965), celles des Euaesthetinae avec les

Psélaphides par Crowson (1967), sans que des arguments morphologiques précis aient

été avancés.

Leptotyphlinae

EBuaesthetinae

Scydmaenidae

Megalopininae

Euplectinae

Pselaphinae

Clavigerinae

Bythininae

Faroninae

Scaphidiidae

Oxyporinae

Oxyporidue

Staphylinidae

Silphidae

Oxytelidae

gure 1 : relations phylogénétiques (A) au sein des Brachelytra, (B) au sein des Oxyporidae :

d'après Naomi (1985).

Les plus grandes réserves doivent être faites au sujet de toutes les classifications

ci-dessus en ce qui concerne les Euaesthetinae. En effet, rien ne démontre actuelle-

ment que cette sous-famille soit bien monophylétique, en l'absence d'un travail de

morphologie et de phylogénie sur l'ensemble des genres existant. S’il est impossible de

se prononcer à ce sujet seulement d’après l'étude de la faune malgache, qui ne

comprend que six genres, il faut cependant souligner que la découverte du genre

malgache Tyrannomastax n. gen., décrit ci-après, dont les représentants possèdent un

labium préhensile similaire à celui des espèces du genre Stenus Latreille, plaide en

faveur du clivage de la sous-famille.

D'autre part, la classification adoptée à l'intérieur de la sous-famille, de concep-

tion ancienne, est basée seulement sur la formule tarsale et la présence ou l'absence de

pleurites abdominaux. Cette classification semble totalement artificielle et masque les

affinités réelles existant entre les genres, comme l'a fait remarquer Newton (1985).

La récente découverte d’un genre sudaméricain à tarses trimères, Phaenoctavius Pace

1986, ne pouvant être intégré dans aucune des tribus actuelles bien qu'étant proche du

genre Octavius Fauvel (Euaesthetini), est un argument supplémentaire.

En outre, une étude phylogénétique des Euaesthetinae ne peut être entreprise

actuellement que d’après l'étude des imagos ; en effet, les états préimaginaux sont

presque totalement inconnus. On ne trouve, en effet, dans la littérature aucune mention

concernant les œufs et les nymphes. Quant aux larves, seule celle d'Euaesthetus

Source : MNHN, Paris

JEAN ORO!

Pygosteninae

Tachyporinae

Hypocyptinae

Trilobitideinae

Mimanommatinae

Trichopseniinae

Aleocharinae

Pselaphidae

Scaphidiüdae

Scydmaenidae

Euaesthetinae

Pacderinae

Xantholininae

Staphylininae

Staphylinine group

Oxyporinae

Megalopsidinae

Steninae

Euaesthetinae

Leptotyphlinae

Paederinae

Staphylininae

Seydmaenidae

Silphidae

I IT IT »] IV

Silphidae Silphidae Omaline group Silphidae

Omaliinae

Staphylinidae Scaphididae Microsilphinae Oxytelidae

Micropeplinae Empelinae Oxytelinae

Piestinae Pselaphidae Neophoninae Pseudopsinae

Pseudopsinae Proteininae Osoriinae

Phloeocharinae Scydaenidae Dasyceridae Piestinae

Proteininae Micropeplidae Micropeplinae

Metopsiinae Oxyporidae Pselaphidae Proteininae

Omaliinae Metopsiinae

Oxytelinae (Aleocharomorpha) | Tachyporine group Omaliinae

Osoriinae Micropeplidae Pseudopsinae

Leptotyphlinae Stenidae Phloeocharinae Staphylinidae

Oxyporinae Oxytelidae Tachyporinae Tachyporinae

Megalopininae Tachyporidae Trichophyinae Phlococharinae

Steninae Trichophyidae Habrocerinae Habrocerinae

Euaesthetinae Habroceridae Aleocharinae Trichophyinae

Paederinae Hypocyptidae Staphylininae

Xantholininae Aleocharidae Oxyteline group Xantholininae

Staphylininae Piestinae Paederinae

Habrocerinae (Staphylinomorpha) Osoriinae Hypocyptinae

Trichophyinae Staphylinidae Oxytelinae Pygosteninae

Termitodiscinae Leptotyphlinae Scaphidiidae Termitodiscinae

Trilobitideinae

Mimanommatinae

Trichopseniinae

Aleocharinae

Oxyporidae

Oxyporinae

Megalopininae

Steninae

Euaesthetinae

Leptotyphlinae

Faroninae

Euplectinae

Batrisinae

Bythininae

Pselaphinae

Clavigerinae

Scaphidiidae

Scydmaenidae

TABLEAU 1: Les quatre principales classifications proposées pour les Staphylinoidea — « système

classique » (1, «système français » (ID), classification de Lawrence & Newton (III), classification de

Naomi (IV); d'après Naomi (1985).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAE: 11

HETIN

ruficapillus Boisduval & Lacordaire a été décrite par Kasule (1966), d'après des

exemplaires d'Angleterre récoltés en compagnie d’imagos, cette détermination, bien

que plausible, demandant confirmation. Aucune larve pouvant être attribuée sans

ambiguïté à un Euaesthetinae n'a été découverte dans les prélèvements de sol

malgache.

Cet ouvrage traite done de la sous-famille Euaesthetinae sensu auct., dont la

subdivision en tribus est présentée ci-après, mais n’est conservée qu’à litre pratique.

CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES SUR LES EUAESTHETINAE MALGACHES

Aptérisme, dépigmentation et anophthalmie

La régression alaire est fréquente chez les Coléoptères terricoles et est de règle

chez les Coléoptères endogés et cavernicoles, en particulier chez les Staphylinides.

Chez les Euaesthetinae, l'aptérisme s’observe à divers stades suivant les genres. Il

existe des genres chez lesquels tous les représentants sont aptères, anophthalmes et

dépigmentés, et d’autres où il existe des espèces aptères ou brachyptères, anophthalmes

ou microphthalmes et plus ou moins dépigmentées, à côté d'espèces sans caractères

régressés, que ces espèces possèdent ou non la même biologie. La réduction alaire est

constante et non dimorphique chez les Euaesthetinae : on ne connaît pas de popula-

tions où même d'individus à ailes membraneuses régressées au sein d’une espèce

normalement ailée, comme on en observe par exemple chez les Carabidae. Toutes les

transitions existent dans la sous-famille, du macroptérisme à l’aptérisme : dans certains

genres (par exemple Edaphus Motschulsky), il existe tous les stades entre les espèces à

ailes fonctionnelles, à nervation complète et présentant plusieurs plicatures, et les

espèces totalement aptères, à ailes réduites à une minuscule vésicule hyaline, en

passant par des espèces brachyptères, à ailes en forme de lobe court et étroit, non replié

au repos et présentant seulement des vestiges de nervures longitudinales à la base.

L’atrophie alaire s'accompagne classiquement d’autres modifications morphologiques,

qui se traduisent extérieurement au niveau des élytres par un raccourcissement, un

effacement du calus huméral, un aplatissement du disque élytral et une coaptation plus

ou moins forte. On ne connaît pas de cas de disparition de l'articulation scapulaire, telle

qu'elle s’observe chez les Leptotyphlinae.

Chez les genres comprenant des espèces épigées et d'autres endogées, on observe

tous les stades de transition en ce qui concerne la pigmentation, depuis des espèces de

couleur généralement brun ou rougeâtre plus ou moins foncé (très rarement noire)

jusqu'à des espèces dépigmentées. La dépigmentation la plus prononcée s’observe chez

les espèces strictement endogées, les téguments du corps et des appendices étant alors

de couleur uniformément testacée (un pigment résiduel étant cependant toujours

présent); cette dépigmentation est très généralement uniforme. Il n'existe pas

d'amincissement corrélatif des téguments, comme on en observe chez les Coléoptères

cavernicoles (il n’existe, en outre, aucun Euaesthetinae connu cavernicole).

En raison de leur très faible taille, les Euaesthetinae possèdent toujours un petit

nombre d’ommatidies, en général inférieur à une soixantaine, même chez les espèces

épigées à œil proportionnellement gros et saillant. L'anophthalmie se traduit par une

diminution du nombre de ces ommatidies, tout d’abord sans modification notable de la

forme de l'œil autre qu’un léger aplatissement, puis par un allongement de celui-ci pour

les stades de régression très avancés, les ommatidies étant alors groupées en arc de

cerele près du selérite mandibulaire. La régression s'effectue done, comme cela est de

règle chez les Coléoptères hypogés, d’arrière en avant et, en outre, de haut en bas. Ces

Source : MNHN, Paris

12 JEAN OROUS

ommatidies restent généralement pigmentées, même lorsque leur nombre est inférieur à

la dizaine. Même chez les espèces strictement endogées, comme par exemple les

espèces méditerranéennes du genre Octavius Fauvel, il reste en général quelques

ommatidies vestigiales dépigmentées, au nombre de deux ou trois, voire même d'une

seule; on ne connaît dans la sous-famille que quelques rares exemples d'espèces

totalement anophthalmes. Dans ce dernier cas, il ne subsiste alors aucune trace de l'œil,

sans cicatrice oculaire ou tache pigmentaire (cryptomma) comme il en existe par

exemple chez les Carabidae. On connaît d'autre part quelques rares espèces

d'Euaesthetinae (genre Octavius Fauvel) chez lesquelles existe à la place de l'œil une

épine ou un tubereule, tels qu'on en observe fréquemment chez un certain nombre de

genres de Pselaphidae.

La régression alaire, l'atrophie des yeux et la dépigmentation sont très générale-

ment corrélées chez les Euaesthetinae, avec cependant de rares exceptions : Edaphus

najtae Orousset, espèce orophile des Päramos du Vénézuela, est totalement aptère mais

cependant macrophthalme et de coloration noire, couleur qui est par ailleurs exception-

nelle dans le genre. L'aptérisme est lié à la tendance à la fixation dans le milieu endogé

chez les Staphylinidae ; il s’observe souvent chez la totalité des espèces de certains

genres en région méditerranéenne et chez la totalité ou une partie des espèces orophiles

de haute altitude, notamment dans les région tropicales.

En se référant maintenant plus précisément aux Euaesthetinae malgaches, on

constate que la faune présente plusieurs particularités en ce qui concerne les caractères

précités. La régression alaire est de règle chez les Euaesthetinae et a atteint son stade

terminal chez de nombreuses espèces puisque quatre-vingt-trois espèces, sur les

quatre-vingt-quinze connues que compte la faune malgache, sont totalement aptères,

sans aucune trace d'ailes vestigiales. Chez certains genres (Octavius Fauvel,

Stenaesthetus Sharp), toutes les espèces, orophiles ou non, sont aptères. La régression

corrélative de l'œil chez ces genres est, par contre, moins prononcée, quelques espèces

seulement étant totalement anophthalmes; la dépigmentation n'est également que

partielle la plupart du temps.

Le genre Octavius Fauvel comprend cinquante-sept espèces, toutes orophiles,

répandues à moyenne et haute altitude, jusqu'aux zones sommitales de l'ile

(900-2 650 m). Toutes ces espèces sont totalement aptères, sans aucune trace d'ailes

membraneuses, et à élytres régressés mais non coaptés. La dépigmentation est en

général partielle, la plupart des espèces étant de couleur brun-roux plus ou moins

foncé; cette dépigmentation est parfois non uniforme, quelques espèces étant

nettement bicolores, avec un pigment noir encore bien apparent, surtout au niveau de

l'abdomen (0. bryophilus n. sp. O. boryi n. sp. O. ambitsika n. sp. O. tenebricosus n.

sp. …). La microphthalmie est très prononcée puisque toutes les espèces po ssèdent

moins d’une dizaine d'ommatidies, groupées en un agrégat irrégulier près du selérite

mandibulaire ; sept espèces seulement sont totalement anophthalmes : 0. anjavidilava

n. sp. 0. llinaresi n. sp., O. betsileo n. sp.. 0. peyrierasi n. sp. 0. exilis n. sp., O. monti-

cola n. sp. O. sulcifrons n. sp. Ces espèces, vraisemblablement strictement endogées

sont les plus évoluées puisqu'elles sont plus grêles que les autres et de couleur pâle,

trois d’entre elles, filiformes et testacées, ayant un faciès « leptotyphloïde ». Les espèces

malgaches sont à cet égard comparables en tous points aux espèces orophiles sud-

africaines, qui présentent les mêmes caractères d’aptérisme et de régression oculaire,

alors qu'il existe dans la zone afrotropicale de nombreuses espèces macrophthalmes et

macroptères.

Le genre Stenaesthetus Sharp comprend actuellement ving-quatre espèces à

Madagascar, répandues aussi bien à très basse altitude (baie d’Antongil) que dans les

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 13

2500

2000 La

; ° Î +

1500

* Î +

1000 Î $

( + (2

(] | 16

500: Î Ï ; Î

+ *

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AI A IB C D E$ |F

Figure 2 : distribution en altitude des genres d'Euaesthetinae présents à Madagascar. — A:

Stenaesthetus Sharp, groupe de S. rugosus (Kistner). — A° : Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni

(Kistnen. — B : Tyrannomastax n. gen. — C : Octavius Fauvel. — D : Edaphus Motschulsky. — E:

Coiffaitia Kistner et Shower. — F: Neocoiffaitia n. gen.

hautes montagnes de l’île ; les espèces orophiles ne sont nullement plus évoluées que

les espèces des forêts de basse altitude. Toutes sont totalement aptères, sans trace

d’ailes membraneuses, et à élytres très régressés. Ces espèces présentent, par contre,

une pigmentation notable, la coloration allant du brun-roux foncé au roussâtre. La

microphthalmie est la plupart du temps très prononcée, l'œil des espèces relativement

«macrophthalmes » étant composé d’une trentaine d’ommatidies au maximum |[$.

vadoni (Kistner), S. pauliani (Jarrige)], ce nombre tombant à moins d’une demi-douzaine

chez quelques espèces (S. microphthalmus (Jarrige), S. atrox n. sp.). Les espèces

malgaches se révèlent donc nettement plus évoluées que les espèces des autres régions

tropicales, où il existe des espèces macrophthalmes et macroptères à basse altitude et

des espèces orophiles microphthalmes et brachyptères ou aptères ; on ne connaît par

ailleurs dans ce genre aucune espèce totalement anophthalme et dépigmentée. Il faut en

outre mentionner le genre Tyrannomastax n. gen., endémique malgache ne comptant

Source

: MNAN, Paris

14 JEAN OROUSSET

pour l'instant que deux espèces, qui semble présenter une tendance évolutive inverse

en ce qui concerne l’un des trois caractères : les espèces sont totalement aptères mais

leurs yeux sont composés de plus d'une cinquantaine d’ommatidies, cette

macrophthalmie semblant corrélée avec le développement de pièces buccales

préhensiles.

Il faut, enfin, mentionner le genre Coiffaitia Kistner & Shower, qui présente des

caractères tout à fait exceptionnels parmi les Staphylinides. Ce genre, endémique

malgache, compte actuellement six espèces, répandues à basse et moyenne altitudes

(50-1 700 m). Les mâles sont macroptères, à ailes membraneuses longues, fonction-

nelles, et à élytres très développés ; ils sont de couleur jaune-roux et possèdent des

pattes relativement longues ; macrophthalmes, ils possèdent des yeux composés d'une

trentaine de grosses ommatidies pigmentées. Les femelles sont très fortement

brachyptères, à ailes membraneuses réduites à des languettes hyalines non fonction-

nelles, et à élytres très courts ; elles sont de couleur testacé-blanchâtre et possèdent des

pattes relativement courtes ; microphthalmes, elles possèdent des yeux, très petits et

reportés en face sternale, composés de moins d'une demi-douzaine d’ommatidies,

d'assez petite taille. Ce dimorphisme sexuel très prononcé portant sur les caractères

d’aptérisme, de dépigmentation et d’anophthalmie est exceptionnel chez les Staphyli-

Se alors qu'il est très fréquent chez les Pselaphidae et, dans une moindre mesure,

chez les Scydmaenidae.

La situation semble totalement différente dans le reste de la région malgache ;

seules trois espèces d'Euaesthetinae, du genre Edaphus Motschulsky, en sont connues :

Edaphus spectabilis Bernhauer, E. sechellarum ernhauer et E. remyi Jarrige (E. r.

etiennei n. subsp.). Ces espèces sont toutes trois macrophthalmes et macroptères. Ce

nombre trop réduit ne permet cependant pas de conclure, des espèces anophthalmes,

aptères et dépigmentées existant dans d'autres groupes de Coléoptères (Anillini,

Colydiidae), notamment aux Seychelles et aux Mascareignes.

Endémisme

L’endémisme est une des caractéristiques les plus remarquables de la faune

malgache. Il est particulièrement prononcé chez les Coléoptères terricoles ou endogés,

dont de nombreuses espèces sont généralement aptères, notamment les espèces

orophiles. À cet égard, l'endémisme se révèle particulièrement prononcé chez les

Euaesthetinae, tout au moins au niveau spécifique.

En effet, l'endémisme au niveau générique est modéré puisque, sur les six genres

connus, trois seulement doivent être considérés comme endémiques : Coiffaitia

Kistner & Shower, Neocoiffaitia n. gen. et Tyrannomastax n. gen. Les trois autres

genres, Edaphus Motschulsky, Octavius Fauvel et Stenaesthetus Sharp, sont, par

contre, des genres à très vaste répartition pantropicale ou même mondiale. Les genres

Coiffaitia et Neocoiffaitia, étroitement apparentés, peuvent être considérés comme

deux genres mégaendémiques car ils présentent un ensemble de caractères morpholo-

giques les distinguant de tous les autres genres de la sous-famille. I faut noter que le

genre Coiffaitia, apparemment plus évolué car présentant un ensemble de caractères

apomorphes remarquables (réduction antennaire, quilles mésosternales), est largement

répandu dans une grande partie de l'île, alors que le genre Neocoiffaitia, à caractères

plésiomorphes (antennes de onze articles, mésosternum normal) n’est connu pour

l'instant que par une espèce de l'extrême Sud du Domaine de l'Est (massif de

l'Andohahelo). Le genre Coiffaitia peut donc être considéré comme un néoendémique,

issu du genre Neocoiffaitia ou d'un genre ancestral localisé au Sud de l’île, les espèces

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE E 15

du genre Coiffaitia ayant alors colonisé l'ensemble des forêts humides de l'île. Il en est

de même pour le genre Tyrannomastax n. gen., groupe frère du genre Stenaesthetus

Sharp à très vaste répartition dans les régions tropicales, dont il se différencie par un

ensemble de caractères apomorphes au niveau des pièces buccales (en particulier le

labium préhensile) et de la capsule céphalique. Tyrannomastax peut donc être consi-

déré comme un genre à la fois micro- et néoendémique, issu du genre Stenaesthetus.

Au niveau spécifique, l’endémisme est particulièrement remarquable puisqu'il

est de 100 % à Madagascar. En effet, les quatre-vingt-quinze espèces (et une sous-

espèce) connues de l'île doivent être toutes considérées comme des endémiques. La

présence d'Edaphus africanus Eppelsheim, seule espèce afrotropicale citée de l'île, n’a

pu être établie, cette citation ancienne étant probablement erronée et devant concerner

une espèce affine ; sa présence est envisageable, cette espèce ailée ayant une vaste

répartition sur le continent africain, de l'Ethiopie, à l'Est, jusqu’à l'Afrique du Sud. Il

faut signaler que cet endémisme spécifique extrême n’a rien de très surprenant, toutes

les espèces de Madagascar des genres Octavius, Stenaesthetus et Tyrannomastax étant

aptères : le genre Edaphus comprend des espèces macroptères ou brachyptères, qui

doivent cependant être considérées également comme des endémiques malgaches.

Dans le genre Coiffaitia, les mâles sont macrophthalmes et macroptères mais les

femelles sont microphthalmes et aptères : l'endémisme est donc similaire.

L’endémisme à l’intérieur de l’île est, par contre, beaucoup plus difficile à

évaluer, eu égard au petit nombre de prélèvements disponibles et au petit nombre

d'espèces connues pour certains genres. Il peut déjà être plus facilement cerné dans le

genre Octavius Fauvel, qui comprend actuellement cinquante-sept espèces malgaches,

toutes aptères et localisées à moyenne ou haute altitude, et dans lequel l'endémisme

semble poussé à l'extrême. En effet, quarante-huit espèces ne sont connues que d’une

seule localité et neuf de deux localités seulement. Encore s’agit-il souvent dans ce

dernier cas de localités très proches, situées à très haute altitude dans un même massif

montagneux (0. descarpentriesi Jarrige, O. boryi n. sp., O. pseudopauliani n. sp.).

Quelques espèces sont connues de deux localités relativement distinctes, toutes deux

situées à moyenne altitude ; on peut citer O. dolosus n. sp. (forêt de Mahabo et base de

la forêt du cirque de Manjarivolo), O. terrigena n. sp. et O. torulosus n. sp. (Ambatofi-

toharana et Périnet), O. sculptilis n. sp. (Périnet et forêt d’Andranobe). Trois espèces

ont, par contre, une répartition beaucoup plus originale, étant connues d’un massif

montagneux à haute altitude et d’une forêt de moyenne altitude du Domaine de l'Est :

©. falcifer n. sp. et O. ankaratra n. sp. (massif de 'Ankaratra et Périnet), O. dajozi n. sp.

(Périnet et massif de l’Itremo). Il est donc probable, d’après les données actuellement

disponibles, qu’il existe dans ce genre un endémisme extrême, les espèces devant être

réellement localisées à une zone relativement restreinte de l’île, sans qu'aucune espèce

ne soit commune à deux massifs montagneux ; cet endémisme concorde avec celui

observé dans ce genre pour les espèces aptères d'autres régions du globe, par exemple

la région méditerranéenne,

On ne peut se prononcer sur l'endémisme de la faune des Mascareignes, une seule

espèce étant connue. Cette dernière, Edaphus remyi etiennei n. subsp. n'est pas un

endémique, l'espèce étant répandue à Ceylan et constituant un élément d’origine indo-

malaise, qui se retrouve par ailleurs aux Seychelles. Les deux autres espèces connues

des Seychelles, Edaphus spectabilis Bernhauer et Edaphus sechellarum Bernhauer,

doivent être considérées, par contre, comme des endémiques ; leurs affinités exactes

n’ont pu être établies pour l'instant. Il faut souligner que les trois espèces connues des

Mascareignes et des Seychelles sont macroptères.

D'autre part, il n'existe aucune espèce présente simultanément à Madagascar et

Source : MNHN, Paris

16 JEAN OROUSSET

dans d'autres îles de la région malgache, E. remyi (avec E. r. etiennei), comme

mentionné ci-dessus, étant par contre commun aux Mascareignes et aux Seychelles.

Spéciation

L'examen des genres représentés à Madagascar par de nombreuses espèces

(Octavius Fauvel, Stenaesthetus Sharp) permet de constater leur relative homogénéité,

se traduisant par une grande pauvreté des caractères morphologiques externes. Cette

particularité doit cependant être appréciée à sa juste valeur, le « nivellement » des

caractères externes étant de règle chez la plupart des Coléoptères endogés et étant en

général compensé par une diversification spécifique extraordinaire des genitalia,

notamment de l’édéage, ce qui se confirme chez les Euaesthetinae malgaches.

Le genre Octavius est distribué à Madagascar dans le quart Sud-Est de l'île

(carte 6) et n’est connu que de moyenne et de haute altitudes (900-2 650 m) (fig. 2) : il

peut être considéré comme étant réellement absent à basse altitude, n’ayant par

exemple jamais été récolté dans les nombreux prélèvements effectués en Baie

d’Antongil. Inféodé essentiellement aux forêts hygrophiles sempervirentes de l'île, il est

probablement absent de la moitié Ouest de l'île, ou bien y est tout au moins mal

représenté. On a signalé dans le chapitre précédent que la plupart des espèces ne sont

connues que d’une seule localité, quelques-unes seulement étant connues de deux

localités ; les données actuelles sur leur répartition doivent done être interprétées avec

prudence. Cependant, la répartition des espèces en haute montagne semble pouvoir

être interprétée de manière plus fiable. Parmi les cinq grands massifs montagneux de

l'île, deux se sont révélés extrêmement riches en Euaesthetinae, notamment en espèces

du genre Octavius : ce sont l'Ankaratra et l'Andringitra ; quelques espèces sont connues

du Marojejy et des chaînes Anosyennes, où bien peu de prélèvements de sol ont,

semble-t:il, été réalisés; aucun Éuaesthetinae n’est connu du Tsaratanana, ce qui

semble dû seulement à l'absence de prospections appropriées. Aucune espèce n'est

connue de deux massifs montagneux différents et, dans chaque massif, chaque station

isolée semble recéler ses espèces propres, autant que l'on puisse en juger par le nombre

encore modeste de prélèvements réalisés.

On connaît actuellement dix espèces d'Octavius du massif de l'Andringitra

(carte 7), un nombre d'espèces bien supérieur encore restant certainement à découvrir ;

on peut y ajouter six espèces provenant de localités proches de moyenne altitude

(région d’Antanifotsy au Nord et base de la forêt du cirque de Manjarivolo au Sud). Les

espèces de l'Andringitra ont été récoltées dans trois régions principales : les zones

sommitales de l'Andringitra central (cirque et pic Boby, pie Bory) entre 2 500 et

2650 m, la région d'Anjavidilava et l'Andrianony, avec le cirque de Manjarivolo au

Sud. Chaque espèce n’est connue que d’une seule station, à l'exception de deux d'entre

elles : O. descarpentriesi Jarrige, connu du cirque Boby (2 500 m) et d’Anjavidilava

(1 600 m), et O. boryi n. sp., connu du pic Bory et du cirque Boby, deux stations très

proches l'une de l’autre. Aucune espèce de l'Andringitra n’a été rencontrée dans des

stations de l’île situées hors de ce massif, pas même dans les stations d’Antanifotsy et de

la base de la forêt du cirque de Manjarivolo. Plusieurs espèces affines sont connues de

chaque station et ont été récoltées dans un même prélèvement. Ces espèces, pratique-

ment dépourvues de caractères externes différentiels, présentent des édéages révélant

l'existence d’une cladogenèse intense : 0. hypogaeus n. sp. (fig. 141), O. rugosus n. sp.

(fig. 143) et O. amindramiova n. sp. (fig. 145), espèces pratiquement indifférenciables

extérieurement et provenant de stations relativement proches, sont parfaitement

distinctes par l'ornementation du sac interne de l'édéage ; il en est de même pour O.

Source : MNHN, Paris

ES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 17

marositry n. sp. (fig. 187), O. andringitra n. sp. (fig. 189), O. bryophilus n. sp. (fig. 191)

et 0. boryi n. sp. (fig. 193), dont les édéages diffèrent essentiellement dans ce cas par la

denticulation du lobe médian. La faune du massif de l'Ankaratra, d’où sont connues

également de nombreuses espèces d'Octavius, présente des caractéristiques compa-

rables en tous points à celle de l'Andringitra; il faut mentionner cependant deux

espèces de ce massif, O. ankaratra n. sp. et O. falcifer n. sp., qui se retrouvent à

beaucoup plus basse altitude dans la région de Périnet, sans que les populations

présentent la moindre différence morphologique.

Il faut citer, en outre, pour le genre Octavius le phénomène d’inversion de

l'édéage (voir p. 76), qui semble être une cause importante de spéciation dans ce genre,

des phénomènes comparables étant connus dans d’autres familles de Coléoptères

(Pselaphidae) et divers autres groupes zoologiques (Gastéropodes).

La spéciation revêt donc à Madagascar tous les aspects d’une spéciation de type

insulaire, la cause primordiale étant bien évidemment l'isolement initial de l'île.

D'autres facteurs importants s’y sont ajoutés secondairement : le cloisonnement du

relief, provoquant un phénomène d'isolement insulaire secondaire par confinement en

altitude de nombreuses espèces, et la discontinuité du couvert végétal, aggravée par une

intense déforestation. Ces différents facteurs ont provoqué l'isolement de populations

et donc l'apparition de formes taxonomiquement distinctes. Pour chaque genre,

quelques espèces ont dû se disperser initialement sur la majeure partie de l’île en

occupant les régions forestières, à toutes les altitudes, avant la modification du relief.

Cette ancienneté de la dispersion est attestée par la répartition actuelle des espèces.

Ainsi, le genre Octavius, orophile, a colonisé les grands massifs montagneux de l’île et

ne se rencontre plus à basse altitude, seules quelques espèces, mentionnées dans le

chapitre précédent, se rencontrant à la fois à haute altitude et dans la forêt de moyenne

altitude du Domaine de l'Est. La spéciation à l’intérieur du genre s’est produite après

l'isolement de ces massifs, chacune des hautes montagnes possédant ses espèces

propres, sans aucune espèce commune à plusieurs massifs. Il semblerait qu’il existe à

Madagascar des régions de basse ou de moyenne altitude où spéciation et endémisme

sont particulièrement accentués comme, par exemple, la Baie d’Antongil ou la région

centro-orientale ; en fait, cela n’est apparemment dû en ce qui concerne les Euaesthe-

tinae qu'aux recherches beaucoup plus approfondies menées dans ces régions avec des

techniques appropriées.

Cette spéciation se traduit par la pulvérisation d’un type spécifique en de

nombreuses formes dérivées, l'ampleur de cette cladogenèse étant souvent considé-

rable. Il faut noter que ces espèces congénériques affines, bien qu'ayant la même

biologie, ne s’excluent pas géographiquement mais présentent une sympatrie effective,

Ainsi, dans le genre Octavius, il existe souvent dans une même station, dans un même

prélèvement de sol et donc dans la même niche écologique, un grand nombre d'espèces

(six espèces à Périnet).

Il faut d’autre part noter la présence d’une seule sous-espèce dans la faune de l’île

(Octavius gutierrezi longulus n. subsp.). Si l'appréciation entre statut spécifique et

Statut subspécifique est toujours empreinte d’une certaine subjectivité, eu égard aux

manques de données sur l'aire de répartition de chaque taxon, il faut souligner le grand

hiatus morphologique existant au niveau des genitalia entre les taxa décrits dans ce

travail, ce qui doit être interprété comme une preuve de l'ancienneté de la spéciation.

L'apparition de sous-espèces peut cependant être décelée chez un certain nombre

d'espèces de haute altitude, chez lesquelles existent des différences morphologiques,

mineures mais constantes, au niveau des genitalia entre des populations géographique-

ment très proches mais vraisemblablement isolées ; on peut citer par exemple Octavius

Source : MNHN, Paris

18 JEAN OROUSSET

ambitsika n. sp. et O. distortus n. sp. de l'Ankaratra, dont il existe pour chacune

plusieurs populations présentant de petites différences morphologiques, vraisemblable-

ment isolées dans des ravins boisés distincts.

L'environnement insulaire de Madagascar

On considère qu'il existe de manière générale deux types d'îles, d'histoires

géologiques totalement différentes : les îles continentales, provenant de la fragmenta-

tion d'’aires continentales, et les îles océaniques, de nature volcanique et produites par

une surrection des fonds sous-marins, ou bien de nature corallienne. Les îles continen-

tales, de même nature géologique que les continents, possèdent un fond de flore et de

faune autochtone, ayant pour origine des populations que l'isolement insulaire

a séparé des lignées primitives et ayant de ce fait acquis des caractères originaux. Les

îles océaniques, d’origine corallienne ou volcanique, n'ayant jamais été en liaison avec

les continents voisins, ne possédaient à l'origine aucune forme de vie terrestre et leur

flore et leur faune sont donc venues par transport, actif ou passif, aérien ou marin ; il

peut cependant y exister une faune endémique, d'autant plus différenciée que la date

de surrection de l'île est plus ancienne. Mais la faune y est toujours caractérisée par une

relative pauvreté, malgré une spéciation explosive de quelques groupes, et par des

lacunes importantes par rapport aux continents voisins. Quatre facteurs naturels

principaux interviennent dans la composition initiale de la faune des îles océaniques :

l'éloignement des aires continentales, la superficie, l'altitude et l'ancienneté. Îl s'y

ajoute un certain nombre de facteurs secondaires récents, essentiellement dus à l'action

de l'homme, tels que l'introduction d'espèces animales ou végétales étrangères ou la

déforestation, ayant pour conséquences de profondes modifications, parfois très

rapides, du peuplement de ces îles. Il faut dont tenir compte de tous ces paramètres

dans l'étude de la faune insulaire, telle qu'elle apparaît actuellement. D'autre part, il

faut prendre en considération les capacités de dispersion et d’indigénation propres à

chaque groupe, qui peuvent varier considérablement.

Les Euaesthetinae constituent une des composantes de la microfaune terricole et

endogée mais présentent de nombreuses particularités à l'égard de la capacité de

peuplement des îles océaniques. Il existe, en effet, d’une part de nombreuses espèces

aptères ou brachyptères, à capacité de dispersion presque nulle, et, d'autre part, des

espèces macroptères, théoriquement à grande possibilité de dissémination et pouvant

faire partie du «plancton aérien». Les capacités de dispersion et d’indigénation

semblent cependant faibles la plupart du temps, ces Insectes présentant des téguments

relativement fragiles, souvent partiellement dépigmentés, et nécessitant pour la plupart

des sols forestiers aux conditions hygrométriques étroitement définies. La dispersion

par les courants marins, par l'intermédiaire de bois flottés, semble donc exclue et seule

une dissémination par les courants aériens d’un nombre limité d'espèces est à envi-

sager. On possède à cet égard quelques exemples dans le genre Edaphus Motschulsky

(Puthz, 1979). On connaît, en effet, quelques rares espèces peuplant des îles océani-

ques comme les Fidji, Niue ou Rarotonga (îles Cook) ; cependant, si ces espèces ont

très certainement fait l'objet d’un transport passif, ce dernier semble suffisamment

ancien pour que des caractères spécifiques aient pu apparaître ; l'inventaire actuelle-

ment trop fragmentaire ne permet pas de juger de leur endémisme réel. On ne connaît

d'autre part pour l'instant aucune espèce parthénogénétique à large répartition et

grande capacité de dissémination passive, notamment par transport de terre ou de

végétaux, comme il en existe chez les Leptotyphlinae.

Source : MNHN, Paris

ÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 119:

Madagascar fait partie d’un ensemble hétérogène d'îles disséminées dans l'Océan

Indien occidental, regroupées fréquemment sous le nom de « région malgache ». Cette

dernière comprend, outre Madagascar, les Mascareignes à l'Est, les Comores à l'Ouest

etune série d'îles, d'ilots et d’atolls allant jusqu'à l'archipel des Seychelles. Ces îles, qui

se révèlent d’origine océanique (corallienne ou volcanique), sont donc très différentes

de Madagascar et l'expression «région malgache » ne peut être conservée qu'à titre

pratique. Ces îles n’ont en commun qu’une certaine homogénéité climatique, notam-

ment en ce qui concerne la direction des courants marins et l'influence des alizés et des

moussons. La faune d'Euaesthetinae de la région malgache, à l'exclusion de Mada-

gascar, se révèle proportionnellement très pauvre puisque seules trois espèces en sont

connues. Ces trois espèces, de par leurs caractéristiques morphologiques, semblent

cependant suffire à confirmer l'origine océanique de l’environnement insulaire de

Madagascar et apportent des éléments sur son origine.

11 faut citer Nosy Mangabe, île située dans la baie d’Antongil et donc à très faible

distance des côtes malgaches, et d'où est connue une espèce d’Euaesthetinae,

Stenaesthetus imitator n. sp., semblant endémique, n’ayant pas été retrouvée parmi les

très nombreux spécimens de Stenaesthetus récoltés dans différentes stations de la baie

d’Antongil. Cette espèce, aptère, présente de fortes affinités avec St. rugosus (Kistner),

largement répandu en baie d’Antongil. St. imitator constitue donc un bon exemple

d’Insecte édaphique à capacité de dispersion nulle, ayant pu acquérir des caractères

spécifiques depuis l'isolement, probablement relativement récent, de Nosy Mangabe du

reste de Madagascar, les deux îles ayant la même histoire géologique.

Enfin, il faut mentionner l’absence des Euaesthetinae dans les récoltes de R.

Paulian et À. Robinson effectuées à Nosy Be et Nosy Komba alors que ces deux îles,

ainsi que l'archipel voisin des Nosy Mitsio, ont livré par lavage de terre divers

Coléoptères endogés (Bembidiinae, Osorinae, Curculionidae).

Les Seychelles

L’archipel des Seychelles est situé dans l'Océan Indien à environ 1 100 km au

Nord-Est des côtes de Madagascar, par 5° de latitude Sud et 55° de longitude Est. Dans

la région malgache, il s’agit done de l'archipel le plus proche géographiquement de

l'Inde. Il s'étend sur une superficie de 404 km? et comprend plus de quatre-vingt-dix

îles ou flots. Il peut-être lui-même subdivisé en quatre archipels : les îles granito-

gneïssiques, d’origine continentale (îles principales : Mahé, Praslin, Silhouette, La

Digue) et trois archipels de nature corallienne : Amirantes, Farquar et Aldabra. On ne

connaît, pour l'instant, aucun Euaesthetinae des archipels coralliens. Par contre, la

présence d’une flore endémique variée sur les îles de nature cristalline peut laisser

supposer l'existence d’une faune du sol particulière. Cependant, parmi les Euaesthe-

tinae, seul le genre Edaphus Motschulky est actuellement connu de cet archipel, avec

trois espèces : E. remyi Jarrige (E. r. etiennei n. subsp.), E. spectabilis Bernhauer et E.

sechellarum Bernhauer ; ce sont toutes des espèces macroptères, à ailes fonctionnelles,

et macrophthalmes, humicoles ; elles possèdent donc une capacité de dispersion

notable. S'il est difficile de préciser les affinités des deux dernières espèces, qui doivent

être considérées pour l'instant comme des endémiques, il faut cependant mentionner

qu'elles s’écartent notablement par leur habitus des espèces afrotropicales et, surtout,

des espèces malgaches, assez homogènes. L'examen de la première espèce est par

contre riche en enseignements. E. remyi Jarrige appartient en effet à un groupe de cinq

espèces orientales (Sri Lanka, Singapour, Sumatra, Sarawak, Philippines) caractérisé

par la présence d’un organe sécrétoire complexe sur les deux premiers tergites

Source

: MNHN, Paris

20 JEAN OROUSSET

abdominaux, unique parmi les quelque deux-cent cinquante espèces du genre ; la

présence de ce caractère supprime toute possibilité d'interprétation erronée des

affinités de ces espèces. E. r. remyi Jarrige est assez largement répandu au Sri Lanka

(Ceylan) et la découverte d’une autre sous-espèce aux Seychelles (Praslin) apporte un

élément indiscutable en faveur des affinités orientales des Euaesthetinae de cet

archipel. L'existence d’autres représentants de la sous-famille n’est cependant pas à

exelure, des prospections insuffisantes ayant été réalisées jusqu'à présent en ce qui

concerne la faune du sol et de nombreuses formes aptères endémiques existant dans

d’autres groupes de Coléoptères.

Les Mascareignes

Les Mascareignes comprennent principalement trois îles: La Réunion, l'île

Maurice et l'île Rodrigue (ou Rodriguez). L'ile de La Réunion est située à 800 km à

l'Est de Madagascar, par 21° de latitude Sud et 55° 30° de longitude Est ; de relief très

accidenté, elle culmine à 3 069 m d'altitude au Piton des Neiges et présente un volca-

nisme encore actif (Piton de la Fournaise). Comme à Madagascar, le climat est tropical

mais il existe une dissymétrie pluviométrique très nette, avec une Région au Vent,

humide, et une Région sous le Vent, plus sèche. Bien que la végétation autochtone ait

été éliminée en grande partie, il existe encore de beaux massifs forestiers, essentielle-

ment dans les Hauts. L'ile Maurice est située à env. 1 000 km à l'Est de Madagascar et à

185 km au Nord-Est de La Réunion, par 58° 30° de longitude Est et 20° 30° de latitude

Sud. Le relief, assez lourd, est constitué de massifs ne dépassant pas 824 m, dominant

une plaine littorale frangée de récifs coralliens. Le climat est de type tropical maritime,

avec des précipitations abondantes. Il ne subsiste plus dans cette île que des lambeaux

de la forêt primitive. L'ile Rodrigue, très isolée et de faible superficie (107 km?), est

située à 600 km à l'Est de l’île Maurice et culmine à 450 m d'altitude. L'origine des

Mascareignes a été pendant longtemps très controversée. Trois hypothèses ont été

émises: vestiges d’un continent gondwanien, aujourd'hui partiellement effondré ;

témoins de la dérive continentale ayant séparé l’Indo-Malaisie de l'Afrique; îles

océaniques, n'ayant jamais été en liaison avec Madagascar. Dans les deux premières

hypothèses, ces îles auraient été réunies pendant longtemps à Madagascar, ce qui aurait

dû permettre des échanges de faune. Il paraît pratiquement acquis aujourd’hui, avec de

nombreux faits géologiques à l'appui, que les Mascareignes sont des îles océaniques,

d’origine volcanique, qui n’ont jamais été en contact avec Madagascar.

La faune entomologique des Mascareignes semble beaucoup mieux connue que

celle des Comores et des Seychelles, de nombreux naturalistes y ayant effectué des

prospections. Cependant, en ce qui concerne la faune du sol ou, plus généralement, la

microfaune, de nombreuses lacunes doivent subsister, seule La Réunion ayant fait

l'objet de recherches par des moyens appropriés. La faune entomologique se révèle

relativement pauvre dans les trois îles. En ce qui concerne les Euaesthetinae, on ne

connaît pour l'instant aucune espèce de l’île Maurice et de l’île Rodrigue, mais rien ne

prouve que des recherches appropriées aient été menées dans les lambeaux de forêt

primitive, Une seule espèce est connue de La Réunion : Edaphus remyi Jarrige, avec la

sous-espèce . r. etiennei n. subsp., déjà mentionnée, dont les exemplaires sont en tous

points identiques à ceux récoltés aux Seychelles. Il s’agit à d’un élément aux affinités

orientales indubitables. L'étude des Euaesthetinae semble donc confirmer l’origine

océanique des Mascareignes, dont la pauvreté semble réelle mais a sans doute été

fortement aggravée par la déforestation de ces îles.

Source : MNHN, Paris

COLÉOI S STAPHYLINIDAE El

Les Comores

L’archipel des Comores est formé d’un groupe d'îles situées à l'entrée du canal de

Mozambique, environ à mi-chemin du Nord-Ouest de Madagascar et des côtes

africaines, par 12° de latitude Sud sur le 45° méridien Est de Greenwich. Il est

constitué principalement de quatre îles, du Nord-Ouest au Sud-Est: Grande Comore,

dont le sommet est le mont Karthala, volcan en activité culminant à 2 361 m, Mohéli, ne

dépassant pas 800 m; Anjouan, s’élevant à 1 595 m, et Mayotte, ne dépassant pas 700 m

d'altitude. Malgré les différences du relief, l'archipel présente une certaine unité

morphologique : les îles sont formées de plateaux basaltiques, tombant souvent à pic sur

des plaines côtières étroites et marécageuses. S’il a été supposé pendant longtemps que

ces nappes basaltiques étaient les restes d’un socle ancien unissant Madagascar et

l'Afrique, il est admis aujourd’hui qu'il s’agit d'îles volcaniques récentes, qui n’ont

jamais été reliées directement à l'Afrique, à Madagascar ou même entre elles. Ce sont

des îles de type océanique, dont la faune provient uniquement d’introductions récentes.

Malgré la présence de biotopes adéquats (forêts montant jusqu'à 2 000 m et brousse

éricoïde sur la Grande Comore), on ne connaît pour l'instant aucun Euaesthetinae de

cet archipel. L'absence totale de la sous-famille ne peut cependant être affirmée pour le

moment et n’est vraisemblablement due qu’à l'insuffisance de recherches appropriées.

En effet, il est possible qu'il y existe au moins quelques espèces macroptères à capacité

de dispersion notable, par exemple des représentants du genre Edaphus Motschulsky

(notamment E. africanus Eppelsheim, mentionné précédemment, espèce à très vaste

répartition afrotropicale). Cependant, l'examen de récentes récoltes, effectuées au

moyen d'appareils de Berlese, semble confirmer la grande pauvreté de la faune, même

dans des groupes d'écologie similaire (Psélaphides, Scydménides) abondamment

représentés en Afrique et à Madagascar.

RÉPARTITION À MADAGASCAR ET DANS LES RÉGIONS VOISINES.

LISTE DES STATIONS DE RÉCOL

L'énumération ci-dessous suit la division de l’île en domaines phytogéogra-

phiques proposés par Humbert (1955). La carte 1 permet de localiser les stations

malgaches (les stations du massif de l'Andringitra sont détaillées sur la carte 7).

NorD

Montagne des Français (Domaine de l'Ouest).

Montagne d'Ambre (Domaine de l'Est.

Forêt d’Analamerana (Domaine de l'Ouest).

DOMAINE DE L'Esr

3. Baie d'Antongil et presqu'île de Masoala: Fampanambo.

4. Ampanolahimirafy et Andranofotsy.

5. Ambodivoangy.

6. Varingohitra.

7e Ambohitsitondroina.

8. Nosy Mangabe.

9. Italaviana (Nord-Est de Fanovana).

10. Périnet, forêt de la Grande Ile et station du lac Vert.

11. Beforona (route de Tamatave, km 181).

12. Route de Lakato.

Source : MNHN, Paris

22 JEAN OROUSSET

13. Col de Madiorano (Est de Vondrozo).

14 Forêt de Mahabo (Sud-Est de Maropaika).

DOMAINE DU CENTRE

15. Forêt d'Andranobe (Ouest du lac Alaotra, route d’Andriamena).

16. Tampoketsa d’Ambohitantely (lambeaux forestiers).

17. Forêt de Vanjamanitra (Sud-Est d’Anjozorobe).

18. Forêt d'Ankarongambe (Est d’Ambohidray).

19: Ambohimanga.

20. Station forestière d'Angavokely (près du village de Carion).

21. La Mandraka.

22. Forêt d'Ambohiboatavo (Est du lac de Mantasoa).

23. Forêt près de Tsinjoarivo.

24. Forêt d’Ambatofitoharana (lambeaux forestiers du Pays Betsileo, RN 7 - pk 292).

25. Tsarafidy.

26. Nord-Est d’Antanifotsy, forêt d'Ambohipo.

27: Forêt de Viloboa,

28. Forêt de Velotsoa (ou Velisoa). Ces deux petites forêts situées à l'Ouest

d'Antanifotsy, à 3/4 km.

29. Col d'Ivohibory.

DomaixE DES HAUTES MONTAGNES

30. Massif du Marojejy, Ambinanitelo.

31. Piste de l’'Ambavaomby.

32. Col central (RNI XII).

33: Massif de l'Ankaratra, Manjakatompo.

34. Forêt d’Ambitsika

35. Forêt de Betay.

36. Lac froid.

37. Massif de l'Itremo.

38. Massif de l'Andringitra, Amindramiova.

39. Chaîne du Vohidray et Anjavidilava.

40. Rivière Antsifotra, cirque et pic Boby, pic Bory.

41. Cirque de Manjarivolo.

42. Chaînes Anosyennes nord, Haute Ranomandry.

43. Massif de l'Andohahelo.

DOMAINE DE L'OUEST

44. Réserve forestière du Zombitsy (12 km Est de Sakaraha).

La quasi-totalité des stations de récolte est située dans la Région malgache

orientale (« Région du vent »), exposée aux alizés humides du Sud-Est et comportant de

grandes étendues de végétation sempervirente. Seules deux localités sont situées dans

la Région malgache occidentale (« Région sous le vent »), protégée des alizés et donc à

climat tropical sec, avec des forêts caducifoliées. Bien que la plupart des biotopes

favorables aux Euaesthetinae doivent se trouver dans la région orientale de par ses

caractéristiques climatiques et écologiques, la carte 1 ne reflète certainement pas la

chorologie réelle de la sous-famille à Madagascar : la région occidentale a été, en effet,

peu ou pas prospectée au moyen de méthodes appropriées. La répartition actuelle dans

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE

Paso Enr

Mavstnsns ©

Carte L':

stations de récolte des Euaesthetinae à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

24 JEAN OROUSSET

la partie Est de l'île correspond done à celle des régions privilégiées pour l'étude de la

faune du sol: baie d'Antongil (récoltes de J. Vadon). — stations des Domaines du

Centre et de l'Est, situées aux environs de Tananarive. — quatre massifs montagneux

explorés dans le cadre de la RCP 225 du CNRS (Marojejy, Itremo, Andringitra,

Andohahelo), auxquels s'ajoutent le massif de l'Ankaratra, plus facilement accessible.

Il faut ajouter à cette liste une série de stations de l'archipel des Seychelles, dont

les trois îles principales (sur plus de quatre-vingt-dix îles et flots) ont livré des

Euaesthetinae :

1: Ile de Praslin, vallée de Mai.

2. Côte d'Or Estate.

3. Ile de Silhouette, Pot à Eau.

4. Mare aux cochons.

5. Ile de Mahé, station des Mornes seychellois.

6. Morne Blanc.

T3 Cascade Estate.

Enfin, dans l'archipel des Mascareignes, on ne connaît aucun Euaesthetinae des

îles Maurice, Rodrigue et Cargados ; seule l’île de La Réunion a livré quelques espèces :

1. La Réunion, Saint-Paul, environs de Savannah.

2. Saint-Paul, chemin du tour des Roches.

3. Forêt de Mare Longue.

On ne connaît pour l'instant aucun Euaesthetinae de l'archipel des Comores.

ABRÉVIATIONS UTILISÉES

Institutions, collections privées.

.. British Museum (Natural History), Londres.

.… Centre national de la Recherche scientifique, France.

collection D. Kistner, Chico, Californie.

.. Field Museum of Natural History, Chicago, Illinois.

collection H. Franz, Müdling, Autriche.

ex Institut de la Recherche scientifique de Madagascar.

...ex collection J. Jarrige (MNHN).

Muséum national d'Histoire naturelle, Paris.

.. Musée Royal d'Afrique centrale, Tervuren.

.. Naturhistorisches Museum, Vienne.

Groupements végétaux.

BFAM ... bas fourré arbustif de montagne.

FBM ....fourré de montagne à Bambous.

FDHBA forêt dense humide de basse altitude.

FDHM .…. forêt dense humide de montagne.

FDHMA .….forêt dense humide de moyenne altitude.

FDSM ... forêt dense sclérophylle de montagne.

FDSMP …forêt dense sclérophylle de montagne, à Philippia.

HFAM .…. . haut fourré arbustif de montagne.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 25

Missions scientifiques.

PSTE .… Percy Sladen Trust Expedition to the Indian Ocean.

RCP 225 mission du Centre national de la Recherche scientifique, recherche coopé-

rative sur programme n° 225.

ÉCOLTE ET MÉTHODES D'ÉTUDE

TECHNIQUES DE

La chasse à vue des Euaesthetinae s'avère pratiquement impossible en raison de

nsectes, de l’ordre du millimètre, de leur coloration pâle et de leur

faciès filiforme. Cela explique qu’ils soient passés inaperçus à Madagascar jusqu'en

1956, malgré leur relative abondance. Seuls quelques rares exemplaires ont été

récoltés par cette technique aux Seychelles, par examen de l’humus accumulé à l’aisselle

de feuilles de palmiers.

Les Euaesthetinae se récoltent donc par les procédés classiques d'extraction de

la faune du sol, procédés qui peuvent d'ailleurs être associés avec profit : tamisage au

moyen d'un appareil de Winckler, et flottation («lavage de terre »), cette dernière

méthode étant maintenant largement vulgarisée pour plusieurs groupes d’Arthropodes.

La faune est alors extraite des prélèvements au moyen d'appareils de Berlese ou de

Winckler-Moczarsky. Les Coléoptères endogés, à densité de population relativement

faible, sont mal représentés en cas d'extraction directe par appareil de Berlese, sans au

moins un tamisage préalable permettant d'éliminer les débris végétaux les plus gros. Ils

sont, par contre, beaucoup plus abondants en employant un procédé permettant de

«concentrer » la faune, et le lavage de terre apparaît particulièrement bien adapté à cet

égard, les Coléoptères résistant bien à la relative brutalité du procédé. C'est ainsi que

les récoltes les plus riches en individus ont été effectuées à Madagascar ; le lavage de

terre y a été utilisé non seulement pour des prélèvements de sol profond, comme en

régions tempérées, mais a été appliqué également avec succès à la prospection de

l'humus, de la litière et des manchons de Mousses épiphytes (Paulian et al, 1971 ;

Peyrieras & Basilewsky, 1976). II faut signaler que l'emploi d'appareils « ouverts », de

type Berlese, entraîne une perte d'une fraction de la faune, les espèces ailées pouvant

s'échapper facilement ; cela pourrait expliquer en partie la surprenante rareté du genre

Edaphus à Madagascar, tant en nombre d'espèces qu’en individus, alors que le genre est

largement représenté dans la région afrotropicale. Des appareils de type Winckler-

Moczarsky, comportant une cage hermétique en toile, donneraient probablement des

résultats différents.

La recherche dans les laisses d’inondations peut permettre également de récolter

des Euaesthetinae : Octavius dajozi n. sp. a été récolté par ce procédé lors de la pros-

pection du massif de l’Itremo en 1973 par A. Peyrieras.

Enfin, la récolte par piégeage lumineux ou bien au moyen d'appareils de Malaise

n'est pas à négliger pour les espèces ailées ; aucun Euaesthetinae n’a cependant été

récolté jusqu’à présent à Madagascar par ces deux dernières méthodes.

IL MÉTHODES D'ÉTUDE.

En raison de leur taille, les Euaesthetinae ne peuvent être étudiés que très

imparfaitement à sec. Il est done nécessaire de réaliser des préparations microscopiques

in toto d’une partie du matériel. Les procédés employés ont été largement vulgarisés

pour les Coléoptères endogés par Coiffait (1972) ; ils présentent peu de caractéris-

tiques particulières par rapport aux préparations microscopiques classiques, si ce n’est

la nécessité de placer des cales (fragments de lamelles) entre le porte-objet et la lamelle

Source : MNHN, Paris

26 JEAN OROUSSET

pour éviter l'écrasement lors de la rétraction du milieu de montage. Un milieu fortement

éclaircissant (Baume du Canada, Euparal) est nécessaire en raison du volume important

des échantillons ; de plus, seul un milieu de montage anhydre permet une conservation

définitive des spécimens ef il convient done de proscrire formellement l'emploi de

milieux hydratés tels que la gomme au chloral ou la gélatine glycérinée, si souvent

utilisés auparavant.

Préparation de l'édéage.

En raison de la pigmentation résiduelle plus ou moins forte des espèces, l'examen

de l’édéage par transparence (comme pour les Leptotyphlinae et les Mayetia) est ici

impossible ; il faut donc l'extraire. Sa conservation et son examen à sec sont bien sûr

impossibles en raison de sa taille et de la nécessité de figurer soigneusement les pièces

du sac interne et la chétotaxie des paramères, de dimensions très faibles. Îl faut

proscrire également l'emploi de microtubes remplis de glycérine ou de gélatine glycé-

rinée, qui ne résistent pas à une dégradation à long terme.

L’édéage doit done être monté dans le même milieu que pour les préparations in

toto. Il est déconseillé de le monter entre lame et lamelle en raison de l'impossibilité de

l'orienter ensuite convenablement dans la préparation, des difficultés d'empêcher toute

compression entraînant un déplacement des pièces copulatrices, et de l'obligation de le

conserver séparément du reste de l'Insecte. Une préparation sans couvre-objet dans

une goutte de milieu de montage est donc préférable ; elle peut être réalisée sur la lame,

à côté de l’Insecte monté in toto, ou bien sur une petite lamelle collée sur une paillette

percée d'un trou, fixée à l'épingle pour les Insectes conservés à sec. De plus, l'addition

de quelques gouttes du solvant approprié permet par la suite de récupérer ou de

réorienter à son gré l'échantillon. Le ménisque convexe formé par la goutte de milieu de

montage n'entraîne aucune distorsion lors de l'examen au microscope,

Üne contrainte particulière aux Euaesthetinae est la nécessité de disséquer tous

les mâles disponibles, même en cas de longues séries ; en effet, il existe très souvent

dans un même prélèvement plusieurs espèces congénériques, la plupart du temps

dépourvues de caractères externes bien qu'ayant des genitalia trè différents. Cela est

particulièrement fréquent à Madagascar et explique l'hétérogénéité des séries types

observée chez les espèces antérieurement décrites.

D'autre part plusieurs genres (Edaphus Motschulsky, Stenaesthetus Sharp,

Tyrannomastax n. gen., …) présentent chez la totalité des espèces ou certaines d’entre

elles un appareil génital mâle complexe, comprenant un canal éjaculateur différencié

en pompe génitale. Il est donc nécessaire de monter en préparation non seulement

l'édéage mais la totalité du tractus génital lorsque l’état de conservation des spécimens

le permet. Cette pompe génitale est parfaitement bien conservée chez les exemplaires

en alcool ; mais elle est également facilement récupérable après réhydratation chez les

Insectes montés à sec, ayant subi un séchage dans des conditions adéquates, même chez

des spécimens très anciens. Dans le cas d’Insectes ayant subi une fermentation, la

musculature est détruite et seul subsiste le ductus sclérifié interne.

Enfin, l'emploi de la microscopie électronique à balayage peut être nécessaire

pour préciser certains détails morphologiques, eu égard à la faible taille des spécimens.

Sous famille Euaesthetinae Sharp

Euaesthetinae Sharp, 1886 : 639.

Caractères généraux de la sous-famille.

Comme il a été souligné ci-dessus, en l'absence d’une étude détaillée de la

morphologie et de l'anatomie de l'ensemble des genres, la sous-famille, à supposer que

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 27

sa monophylie soit établie, reste très mal caractérisée ; il est impossible d’en donner

une diagnose précise. On peut toutefois dégager quelques caractères généraux et

particularités morphologiques.

Taille petite ou très petite : 0,9 à 4 mm, la plupart des espèces mesurant en

moyenne 1,5 mm. Coloration variant du testacé (espèces endogées) au brun-roux plus

ou moins foncé, très rarement au noir. Réduction fréquente du nombre d'articles des

tarses; on connaît les formules tarsales suivantes: 5/5/5, 5/5/4, 4/4/4, 3/3/3.

Réduction chez quelques genres du nombre d'articles antennaires, de 11 à 10 et même

9 articles. Présence, chez le mâle, dans un certain nombre de genres d’un canal

éjaculateur fortement muscularisé et sclérifié, différencié en pompe génitale, cette

dernière pouvant être présente chez toutes les espèces d’un genre ou seulement chez

quelques-unes d’entre elles. La présence d'une pompe génitale, connue dans d’autres

Ordres d'insectes (Hémiptères, Diptères), n’a été signalée dans d’autres familles de

Coléoptères que chez un genre de Scydmaenidae.

La sous-famille Euaesthetinae, répandue dans le monde entier, comprend actuel-

lement vingt-quatre genres (en tenant compte des deux nouveaux genres décrits dans ce

travail), répartis en quatre tribus. Six genres, répartis dans deux tribus, sont présents

dans la région malgache.

CLEF DE DÉTERMINATION DES TRIBUS

1. Pro-, méso- et métatarses de quatre articles .................... 2

— Pro- et mésotarses de cinq articles. Métatarses de quatre ou cinq articles . 3

2. Abdomen pourvu de pleurites à chaque segment. Antennes de neuf, dix

ou onze articles .. one see

— Abdomen dépourvu de pleurites. Antennes de onze articles

Métatarses de quatre articles. Abdomen dépourvu de pleurites

— Métatarses de cinq articles. Abdomen pourvu de pleurites à chaque

segment .. . Poor NORDENSKIOLDIINI

Tribus et genres ne faisant pas partie de la faune malgache.

AUSTROESTHETIN Cameron, 1944 : 69.

La tribu comprend quatre genres, tous localisés à la région australienne.

Austroesthetus Oke, avec quatre espèces d'Australie et de Tasmanie.

Mesouesthetus Cameron, avec deux espèces d'Australie et de Tasmanie.

Protopristus Broun, avec trois espèces d'Australie et de Nouvelle-Zélande.

Tasmanosthetus Puthz, monospécifique, de Tasmanie.

NORDENSKIOLDINI Cameron, 1944 : 69.

La tribu comprend cinq genres.

Alzadaesthetus Kistner, avec deux espèces du Chili.

Edaphosoma Scheerpéltz, avec cinq espèces de l'Inde et du Népal.

Fenderia Hatch, monospécifique, des Etats-Unis.

Nordenskioldia Sahlberg, avec deux espèces, l'une de Sibérie et l'autre de

Colombie britannique.

“a Stictocranius Leconte, avec deux espèces, l’une des Etats-Unis et l'autre de

hine.

Source : MNHN, Paris

28 JEAN OROUSSET

Il faut, en outre, mentionner le genre monospécifique Phaenoctavius Pace, 1986,

décrit du Brésil, qui possède des tarses trimères et ne peut donc être intégré dans

aucune des tribus actuellement admises, malgré ses affinités, d’après son descripteur,

avec le genre Octavius Fauvel, ce qui conduirait à le ranger dans les Euaesthetini (à

tarses tétramères). Cela souligne le caractère artificiel de la classification supra-

générique des Euaesthetinae, signalé précédemment.

Tribu EUAESTHETINI

Euaesthetini Sharp. 1886.

La tribu comprend douze genres, dont quatre sont représentés à Madagascar.

Genres ne faisant pas partie de la faune malgache.

Chilioesthetus Saiz, comprenant deux espèces du Chili

Cienomastax Kraatz, comprenant six espèces de la région méditerranéenne.

Euaesthetotyphlus Coiffait & Decou, monospécifique, de Roumanie.

Euaesthetus Gravenhorst, comprenant une cinquantaine d'espèces de la région

holarctique.

Macroturellus Orousset, monospécifique, du Cameroun.

Nothoesthetus Saiz, comprenant sept espèces du Chili.

Schatzmayrina Koch, monospécifique mais à vaste répartition (Afrique, Inde, Sri

Lanka, Birmanie).

Tamotus Schaufus

; comprenant quatre espèces néotropicales.

CLEF DE DÉTERMINATION DES GENRES REPR ÉS DANS LA RÉGION MALGACHE

Antennes de dix articles

Coiïffaitia Kistner & Shower

— Antennes de onze articles 2

Capsule céphalique avec des sillons frontaux, dont un sillon transversal

postérieur caractéristique. Pronotum avec des fossettes et des carènes

basales . “5 pbs Edaphus Motschulsky

— Capsule céphalique dépourvue de sillons frontaux. Pronotum sans

conformation particulière à la base

3. Labre non denticulé. Dimorphisme sexuel prononcé: mâles macro-

phthalmes et macroptères, femelles subanophthalmes et aptères ..

Neocoiffaitia n. gen.

Octavius Fauvel

Genre Edaphus Motschulsky

Edaphus Motschulsky, 1857 : 7 (espèce type du genre : Edaphus nitidus Motschulsky, 1857, par désignation

subséquente de Puthz, 1974a: 912).

Edaphus Motschulsky : Blackwelder, 1952 : 144 (genre).

Edaphus Motschulsky : Kistner, 1962b : 619 (genre).

Edaphus Motschulsky : Scheerpeltz, 1974: 106 (genre).

Edaphus Motschulsky : Puthz, 1974 a: 911 (genre).

Edaphus Motschulsky ; Puthz, 1974b : 749 (genre).

Edaphus Motschulsky : Puthz, 1979 : 107 (genre).

Edaphus Leconte, 1862 : 67 (genre).

Edaphus Leconte: Leconte, 1863 : 50 (genre).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 29

Edaphus Leconte; Fauvel, 1872: 218 (genre).

Edaphus Leconte ; Mulsant et Rey, 1878: 301 (genre).

Edaphus Leconte ; Leconte et Horn, 1883 : 98 (genre).

Edaphus Leconte ; Casey, 1884: 30 (uenre).

Edaphus Leconte : Sharp, 1886 : 640 (genre).

Edaphus Leconte; Ganglbauer, 1895 : 543 (genre).

Edaphus Leconte ; Cameron, 1921 : 352, 369 (genre).

Edaphus Leconte ; Cameron, 1930a

Edaphus Leconte ; Cameron, 1930b

Edaphus Leconte ; Coiffait, 1984: 356 (genre).

Tetratarsus Schaufuss, 1877a: 24 (espèce type du genre

espèce citée).

Tetratarsus Schaufuss ; Fauvel, 1882: 138 (genre).

Tetratarsus Schaufuss : Fauvel, 1895 : 205 (genre).

Tetratarsus Schaufuss ; Fauvel, 1902 : 38 (genre).

: Tetratarsus plicatulus Schaufuss, 1877a, seule

Tetrameres Schaufuss, 1877b : 460 (nom. nov. pro Tetratarsus Schaufuss).

Edaphellus Fauvel, 1878 :

0 (espèce type du genre : Edaphellus novaeguineae Fauvel, 1878, seule espèce

Edaphellus Fauvel; Szekessy, 1939 : 98 nota (genre).

Microphthartus Blatny, 1925 : 185 (espèce type du genre : Microphthartus luridus Blatiny, 1925, seule

)

Rhenanus Wüsthoff, 1935

espèce

48 (espèce type du genre : Rhenanus rosskotheni Wüsthoff, 1935, seule espèce

Description. — Espèces de petite taille (0,7 à 3 mm), non déprimées, avec une

constriction modérée au niveau du mésothorax (fig. 3-4). Coloration variable, allant du

testacé-roussâtre au brun plus ou moins foncé, rarement au noir; appendices plus

clairs, testacés ou roussâtres. Il n'existe aucune espèce totalement dépigmentée, le

genre ne comprenant jusqu’à maintenant aucune espèce endogée. Téguments brillants,

avec une pubescence plus ou moins longue, peu dense. Avant-corps à sculpture

variable, allant, le plus souvent, d’un tégument lisse à une forte macroponctuation chez

certaines espèces.

Capsule céphalique (fig. 5, 14) aplatie dorso-ventralement, généralement

transverse, avec une constriction collaire modérée, délimitant en face tergale un fin

sillon occipital. Face tergale avec des calus susantennaires peu protubérants et deux

fossettes interoculaires superficielles mais bien distinctes, correspondant aux deux

points d'insertion dorsaux du tentorium. Front muni d'impressions caractéristiques,

parfois très profondes : deux sillons latéraux antérieurs, parallèles, effacés vers l'avant,

un grand sillon transversal postérieur reliant les deux sillons précédents à leur base et

atteignant de chaque côté la base des yeux et les tempes; bord antérieur du front

souvent relevé en un bourrelet protubérant ; région médio-frontale subplane ou, le plus

souvent, fortement déprimée ; région latéro-frontale relevée de chaque côté en un fort

bourrelet. Face sternale (fig. 14) avec des sutures gulaires bien visibles, largement

séparées, délimitant une grande aire triangulaire ; postmentum quadrangulaire, muni de

deux macrochètes. Foramen occipital assez petit, déporté en face sternale.

Yeux très variables de taille, très volumineux chez les espèces macroptères et

comprenant alors jusqu’à une centaine d’ommatidies, ou bien réduits chez les espèces

brachyptères à un amas d'une dizaine d’ommatidies. On ne connaît actuellement

aucune espèce anophthalme, Les espèces de la région malgache sont toutes macro-

phthalmes.

Antennes (fig. 15) courtes, robustes, constituées de onze articles, de forme assez

constante dans le genre. Scape piriforme ; pédicelle en forme de tonnelet, près de deux

fois plus long que large : funicule avec les articles III à VI subégaux, les articles VII et

VIIL courts, nettement plus larges; article IX volumineux, comprimé; article X

Source : MNHN, Paris

30 JEAN OROUSSET

sphérique et article XI piriforme, avec de longues soies apicales ; massue volumineuse,

constituée des deux derniers, ou des trois derniers, articles apicaux suivant la taille de

l'article IX. Les antennes ne portent jamais de couronne de soies différenciées en

phanères spatulés.

Labre (fig. 16) de structure constante chez toutes les espèces du genre. Bord

antérieur crénelé dans sa région médiane, portant sept denticules quadrangulaires,

séparés par des échancrures très étroites. Face tergale avec deux rangées de

macrochètes.

APP

Figures 3-4 : genre Edaphus Motschulsky, habitus. — 3: E. badiorufus n. sp. — 4: E. remyi

etiennei n. subsp. mâle. Échelle: 500 um.

Mandibules (fig. 17) subsymétriques, élargies à la base, la terebra falciforme,

relativement courte ; deux soies au bord externe. Mola peu protubérante, sans pénicille

basal de soies, progressivement effacée vers l'avant et non surmontée d’une lacinia

mandibulaire. Bord interne de la mandibule crénelé, muni d’une dizaine de dents.

Maxilles (fig. 18). Galea et lacinia avec chacune une grande brosse de soies, la

lacinia non terminée par une pointe aiguë. Palpigère avec un grand macrochète. Palpes

maxillaires très grands, constitués de quatre articles: article basal assez long,

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 31

modérément coudé à la base, article II long, tubulaire, très faiblement renflé vers le

milieu, article III (massette) volumineux, ovoïde, article distal petit, subulé.

Labium (fig, 19). Mentum quadrangulaire, les angles antérieurs en dents mousses.

Prementum grand, à bord antérieur concave, muni de quatre macrochète et de gros

pores sensoriels. Palpes labiaux volumineux, constitués de trois articles : article I court,

cylindrique, article ÎT fortement renflé, ovoïde, portant quelques grands macrochètes,

article distal long et subulé. Languette et paraglosses indistinctes.

Prothorax large et convexe, généralement transverse et plus large que la tête,

parfois explané au niveau des angles antérieurs, ces derniers habituellement effacés ;

angles postérieurs plus accusés, droits. Pronotum (fig. 5) convexe, portant à la base des

impressions caractéristiques plus ou moins profondes ; schéma de basé : une carène

médiane, atteignant ou non le bord postérieur et pouvant se prolonger vers l'avant

cl. nee fbi

cm OOo ÊE O fbe

Figure 5: Edaphus sp. (archétype), tête et pronotum. — bf: bourrelet frontal ; el: carène

latérale ; em : carène médiane ; fbe : fossettes basales externes ; fbi : fossette basale interne ; fl : fossette

latérale ; rlf: région latéro-frontale ; rmf: région médio-frontale ; sla: sillon latéral antérieur; stp:

sillon transversal postérieur (d'après Puthz, 1979, modifié).

jusqu'au bord antérieur du pronotum chez quelques espèces ; deux carènes latérales ;

six fossettes punctiformes : de chaque côté, une fossette basale interne et deux fossettes

basales externes, ces dernières pouvant être partiellement ou totalement coalescentes ;

une fossette latérale de chaque côté, à l'extérieur de la carène latérale, généralement

peu ou pas visible du dessus. Le pronotum de quelques espèces porte des fossettes et

des sillons supplémentaires sur le disque. Ponctuation très variable suivant les espèces,

parfois totalement effacée ; pubescence généralement fine et éparse, plus longue,

blanchâtre et d'aspect laineux chez quelques espèces. Episternes allongés, sans sutures

pleurales distinctes les séparant des proépimères. Sutures sternopleurales bien

distinctes, délimitant un grand prosternum trapézoïdal (fig. 20). Cavités coxales

ovalaires, contiguës, largement ouvertes en arrière et séparées vers l'avant par une fine

apophyse prosternale. Bord antérieur du prosternum finement crénelé. Mésothorax

court, le scutellum de grande taille, déprimé, masqué par le bord postérieur du

pronotum. Mésosternum (fig. 21) avec une trace de carène longitudinale médiane ; bord

postérieur prolongé par une volumineuse apophyse, tronquée à angle droit à l'apex,

Source : MNHN, Paris

32 JEAN OROUSSET

séparant les hanches intermédiaires. Métasternum fortement transverse, le bord

antérieur prolongé par une apophyse médiane courte et large, à apex mousse ; bord

postérieur avec une apophyse intercoxale divisée par une forte échancrure médiane,

délimitant deux dents saillantes. Endosquelette avec une grande furca bien visible,

insérée au bord postérieur.

Elytres de développement variable suivant les espèces. Région basale déprimée,

avec une ligne de fossettes punctiformes, partiellement masquées par le bord postérieur

du pronotum ; articulation scapulaire toujours présente et élytres non soudés chez les

formes brachyptères. Epipleures bien développés mais non séparés du disque par un

sillon ou un pli, et non atténués en arrière. Disque généralement lisse, finement

ponctué, avec une pilosité peu dense, dépourvu de striation longitudinale ; stries

suturales présentes.

Ailes de développement variable selon les espèces. Espèce macroptère (fig. 22) :

ailes très développées, sans neala individualisée et à sommet très arrondi ; bord frangé

de longues soies sur toute sa longueur et face dorsale densément revêtue de micro-

tiches. Nervation régressée, réduite à des vestiges de nervures longitudinales, ne

dépassant pas la moitié antérieure de l'aile. Les espèces malgaches sont toutes

macroptères.

Pattes. Coxa I volumineuses, coniques, munies d’un gros trochantin ; coxa II

courtes et globuleuses ; coxa LIT triangulaires, transverses et aplaties. Trochanters

petits, simples, ne portant jamais de caractères sexuels secondaires. Tibias rectilignes,

peu élargis dans leur partie distale, le bord interne des pro- et des mésotibias faiblement

crénelé à l'apex ; un peigne apical bien distinet. Tous les tarses de quatre articles (fig.

23-25), avec une fine pubescence, dépourvus en face plantaire de phanères sensoriels

particuliers. Ongles simples, égaux, grêles et falciformes.

Abdomen de sept segments visibles (urites LIL à IX) (2), le segment génital bien

visible. Premier sternite avec une carène longitudinale médiane entre les hanches

postérieures et deux carènes latérales obliques. Les quatre premiers segments (urites

III à VI) sont subégaux, constitués d’un tergite, de deux pleurites et d’un sternite.

Propygidium (urite VII) avec des pleurites très réduits. Pygidium (urite VIII) avec le

tergite et le sternite très allongés, réunis par une fine membrane, sans pleurites

distincts. Segment génital (urite IX) du mâle avec le tergite et les pleurites fusionnés en

une capsule conique, sans traces de suture ; sternite en forme de clapet, l'apex subulé,

la face interne portant chez certaines espèces deux plages de grandes cellules polygo-

nales. Segment génital de la femelle constitué d'un tergite et de deux pleurites

prolongés chacun par un long style pointu et d’un court sternite membraneux peu

distinet.

Caractères sexuels secondaires. Antennes des mâles d'un certain nombre

d'espèces avec l’article VIT plus ou moins fortement denté vers l'intérieur. Tergites III

et IV portant chez un groupe d'espèces un organe complexe, vraisemblablement

sécrétoire (ex : E. remyi Jarrige, fig. 48). Sternite du pygidium du mâle présentant une

échancrure médiane large et plus ou moins profonde. Le sternite du propygidium porte

également chez quelques espèces une échancrure, plus superficielle.

2. L'interprétation des selérites de l'abdomen des Insectes, particulièrement au niveau des

segments génitaux, est complexe et a fait l'objet de nombreuses discussions. J'ai utilisé dans ce travail la

terminologie classique adoptée par Coiffait (1972) dans ses travaux sur les Staphylinides, Deuve (1988,

Nouv. Revue Ent. (N. S.) 5 : 21-34) a récemment émis l'hypothèse selon laquelle les véritables sternites

des segments VII et IX seraient absents chez les imagos de Coléoptères, car ils participeraient à

l'élaboration des voies génitales internes. Les arceaux ventraux des urites VIII et IX seraient alors

constitués par des latérotergites, secondairement fusionnés ou portant des gonopodes.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 33

Appareil génital mâle (fig. 26). Canal éjaculateur simple, plus ou moins muscula-

risé, mais parfois différencié en une volumineuse pompe génitale fortement selérifiée,

comportant trois zones bien distinctes, la première fortement muscularisée, Edéage très

petit, en position primitive dans l'abdomen au repos, sa face sternale au contact de la

face interne du sternite du segment génital, ou bien en version à 90° du côté droit chez

les espèces possédant une pompe génitale. Edéage de type anopique, avec l’orifice

distal du lobe médian situé du côté tergal, près de l'apex, c’est-à-dire du côté opposé à

l'orifice proximal. Lame basale du tegmen indistincte. Foramen basal très petit, peu

visible, non délimité par une sclérification annulaire. Lobe médian subsymétrique.

Capsule peu ou pas muscularisée, plus ou moins lobée à la base, et prolongée par une

lame apicale triangulaire peu sclérifiée. Orifice distal triangulaire, situé près de l'apex.

Sac interne tubulaire, diaphane, évaginable par prolapsus, muni d’une petite pièce

médiane peu sclérifiée. Paramères : oujours deux paramères distincts, grêles, soudés à

la capsule du lobe médian dans leur moitié basale, puis fortement divergents ;

chétotaxie peu variable, comprenant généralement un macrochète médian et un

macrochète apical. L'édéage se révèle, contrairement à la plupart des autres genres

d'Euaesthetinae, de forme peu variable dans le genre.

Appareil génital femelle (*). Spermathèque volumineuse mais peu sclérifiée, non

visible sans coloration. Ductus grêle, filiforme, très long, et comprenant un certain

nombre de circonvolutions. Spermathèque globuleuse, à paroi très fine ; pas de glande

accessoire.

Etats préimaginaux. — Inconnus.

Répartition géographique. — Le genre Edaphus est numériquement le plus

grand genre de la sous-famille, avec environ deux-cent-cinquante espèces décrites, qui

ne doivent cependant représenter qu'un faible pourcentage des espèces existantes. A

l'opposé de la plupart des autres genres, il est répandu sur une grande partie du globe

(carte 2), au Sud d’une ligne correspondant approximativement au quarantième paral-

lle nord. Il est très fortement représenté dans la région orientale, où existe un

endémisme important en montagne, de nombreuses espèces évoluant vers l'aptérisme.

Une quarantaine d'espèces se trouvent dans la région éthiopienne. Le genre est très mal

représenté dans la région néotropicale, avec vingt espèces seulement. Quatre espèces se

trouvent dans la région néarctique (partie orientale des Etats-Unis) et quinze dans la

région paléarctique ; une seule e: pèce, E. beszedesi Reitter, possède une distribution

holarctique, allant des Etats-Unis jusqu'au Japon (Puthz, 1975). Une quinzaine

d'espèces sont connues de la région australienne, mais seulement du Queensland et

d'Australie méridionale. Le genre est également présent en Polynésie, dans les îles de

type océanique comme les îles Fidji et les îles Cook. Des prospections suffisantes

permettent de penser qu'il manque réellement en Afrique australe et qu'il ne dépasse

pas le Sud du Brésil dans la région néotropicale.

Dans la région malgache, le genre est actuellement connu de Madagascar (carte 3),

des Seychelles et de La Réunion.

Biologie — Les données que l'on possède sur le genre se limitent à quelques

indications de biotopes, précisées ci-après à propos de chaque espèce dans le cas de la

3. Le genre a été considéré jusqu'à présent comme étant dépourvu de spermathèque. Une

spermathèque est présente en réalité mais, étant très peu sclérifiée, est de préparation et d'étude

particulièrement délicates. Elle fera l'objet d'une étude et d'une illustration ultérieures.

Source : MNHN, Paris

34 JEAN OROUSSET

CARTE 2

Carte 2: répartition mondiale du genre Edaphus Motschulsky.

région malgache. On peut toutefois en tirer quelques enseignements généraux, qui

concordent avec ceux déjà résumés par Puthz (1979).

Les Edaphus sont des Staphylinides prédateurs occupant dans les régions

tropicales, à l'inverse de la plupart des autres genres, un grand nombre de niches

écologiques. La majorité des espèces se trouve en forêt « primaire » hygrophile, dans la

litière et l'humus. On peut en récolter également dans les Mousses, les trones pourris,

le terreau des cavités d'arbres, les sols suspendus et l'humus des épiphytes. Quelques

espèces afrotropicales ont été trouvées dans des marais. À basse et moyenne altitudes, il

s’agit d'espèces macrophthalmes et macroptères, qui semblent en conséquence être

capables de s'adapter à la dégradation de leurs biotopes. Ainsi. en Afrique, ont-elles été

récoltées également en forêt-galerie dégradée et en savane herbacée soumise périodi-

quement aux feux de brousse, dans le sol à faible profondeur sous des touffes de

Graminées. Ces espèces ont été récoltées par tamisage, mais aussi assez fréquemment

au filet-fauchoir et aux lumières. Quelques-unes ont été trouvées dans des plantations

(Palmier à huile, Canne à sucre,...). Des exemplaires ont été récoltés occasionnellement

dans divers milieux caractérisés par leur richesse en débris organiques, mais où leur

présence est sans doute accidentelle: fourmilières, nids de Rongeurs, guano de

Chiroptères.

Le genre se rencontre également à haute altitude, surtout dans la région orientale,

bien au-delà de la limite supérieure des forêts : jusqu'à 4 000 m d'altitude pour E.

elongatus Puthz, du Népal, et à plus de 4 300 m pour E. najtae Orousset, du Vénézuela.

Au-dessus de 2000 m d'altitude environ, les espèces sont la plupart du temps

brachyptères ou aptères, bien que des espèces ailées se rencontrent à très haute altitude

(à 3 500 m pour E. brunneiventris Puthz, du Népal). Plus localisées, elles se trouvent

alors le plus fréquemment sous les plaques de Mousses ou dans l'humus des fentes de

rochers, dans les accumulations de feuilles mortes au pied de touffes de plantes, dans le

cas d’une végétation clairsemée (touffes d'Espeletia sp. sur les hauts plateaux déser-

tiques froids du Vénézuela), au fond des dolines dans les zones karstiques.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 35

& le CARTE 3

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Le Le 02

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Carte 3 : répartition du genre Edaphus Motschulsky à Madagascar. — 1 : E. hova Jarrige. — 2 :

E. armiger n. sp. — 3 : E. peyrierasi n. sp. — 4: E. spiniphallus n. sp. — 5 : E. badiorufus n. sp. — 6 :

E. sp. (femelle).

Source : MNHN, Paris

36 JEAN OROU

Les quelques espèces existant dans la région holarctique, toujours très rares,

vivent dans des biotopes très particuliers, restreints. Certaines vivent dans les grands

amas de débris végétaux en décomposition (amas de litière, terreau,...), présentant

certains paramètres microclimatiques voisins de ceux des régions tropicales (tempé-

rature élevée, humidité saturante....).

Enfin, on ne connaît jusqu’à présent parmi les nombreux représentants du genre

aucune espèce endogée, anophthalme et dépigmentée.

En ce qui concerne la région malgache, on possède peu de renseignements sur la

biologie des quelques espèces connues, qui correspond au schéma précité. Les exem-

plaires des Seychelles, récoltés au début du siècle par la Percy Sladen Trust Expedi-

tion, proviennent des forêts indigènes de moyenne altitude ; ils ont été récoltés à vue, le

plus souvent dans l’humus fin et noirâtre à l’aisselle des feuilles de Palmiers endé-

miques des genres Stevensonia et Verschaffeltia (Scott, 1922). Les espèces malgaches

proviennent de récoltes récentes effectuées en forêt hygrophile, à basse et moyenne

altitudes, par tamisage de litière ou lavage des horizons superficiels du sol, puis

extraction par appareil de Berlese. Toutes sont macrophthalmes et macroptères. Une

espèce de La Réunion a été récoltée aux lumières ; les autres ont été recueillies par

tamisage du terreau accumulé à l’intérieur de hampes mortes d'Opuntia, en savane

arborée sèche, ainsi que par tamisage de litière et de bois pourri.

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESP

1. Brun foncé. Front excavé. Pronotum explané au niveau des angles

antérieurs, sans carène basale médiane, et à ponctuation nette. 1,9 mm.

Edéage : fig. 59. Seychelles ................ 8. E. spectabilis Bernhauer

— Roux. Front subplan ou convexe. Pronotum non explané en avant, avec

une carène ou un bourrelet médian à la base, et sans ponctuation

distincte

2. Base du pronotum avec un bourrelet médian

— Base du pronotum avec une carène médiane, parfois très fine

3. Disque du pronotum avec un sillon médian et deux impressions ovalaires

superficielles. 1,7 mm. Mâle inconnu. Madagascar . 3. E. hova Jarrige

— Disque du pronotum sans caractères particuliers Far e 4

4. Article X des antennes plus long que large. Pubescence de l’avant-corps

longue et hérissée. 1,5 mm. Edéage : fig. 46. Madagascar . 6. E. spiniphallus n. sp.

— Article X des antennes transverse. Pubescence de l’avant-corps plus

courte, couchée. 1,5 mm. Edéage : fig. 40. Madagascar .. 4. E. peyrierasi n. sp.

5. Massue antennaire de trois articles, l'article IX globuleux, aussi large

que les articles Net XI... 7. 2. ee OS 6

— Massue antennaire de deux articles, l’article IX petit, moins large que

les articles X et XI............ nn neue er É

6. 2,4 mm. Disque du pronotum avec deux gros points superficiels.

Edéage : fig. 35. Madagascar .. Fe 2. E. armiger n. sp.

— 1,6 mm. Disque du pronotum sans caractères particuliers. Edéage : fig.

42. Madagascar ........ a Re 5. E. badiorufus n. sp.

Tergites III et IV du mâle dépourvus de caractères sexuels secondaires . 8

— Tergites III et IV du mâle avec des caractères sexuels secondaires ..….. 9

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 37

8. Article IX des antennes très petit, discoïde. Bord antérieur du front

relevé en bourrelet. Base du pronotum avec une fine carène médiane

atteignant le bord postérieur. 1,2 mm. Edéage : fig. 64. Seychelles .….

8. E. sechellarum Bernhauer

— Article IX des antennes globuleux. Bord antérieur du front non relevé

en bourrelet. Base du pronotum avec une trace de carène n’atteignant

pas le bord postérieur. 1,4 mm. Edéage : fig. 30. Madagascar?

-.. LE. africanus Eppelsheim

9. Echancrure du tergite III du mâle triangulaire. Edéage : fig. 53. Sri

Lanka ere D a nee tee Ta. E. remyi remyi Jarrige

— Echancrure du tergite III du mâle à fond subplan. La Réunion .

Po ROBERT QUEUE Lund nE A, Th. E. remyi etiennei n. subsp.

1. Edaphus africanus Eppelsheim

Edaphus africanus Eppelsheim, 1885 : 139.

Edaphus africanus Eppelsheim : Bernhauer & Schubert, 1911 : 187.

Edaphus africanus Eppelsheim: Kitsner, 1960 : 31.

Edaphus africanus Eppelsheim ; Kistner, 1962b : 632.

Edaphus africanus Eppelsheim ; Puthz, 1974b: 752, fig. 1, 2.

Edaphus africanus Eppelsheim; Puthz, 1983 : 172.

Edaphus africanus Eppelsheim: Puthz, 1984 : 196.

Edaphus marshalli Bernhauer, 1934: 501.

Edaphus marshalli Bernhauer ; Kistner, 1962b : 620, 628, fig. 36.

Edaphus marshalli Bernhauer: Orousset 1986b: 170.

Edaphus sexpunctus Kistner, 1962a : 106, fig. 6C, 66, 7.

Edaphus sexpunctus Kistner: Kistner, 1962

Edaphus sexpunctus Kistner; Kistner, 1963

Edaphus sexpunctus Kistner ; Puthz, 1974b: 761, fig. 8.

Edaphus marlieri Kistner, 1962b : 620, 628, fig. 27, 61.

Edaphus marlieri Kistner : Kistner, 1963 : 199,

Edaphus marlieri Kistner tner & Jacobson, 1972 : 174.

Edaphus marlieri Kistner : Puthz, 1974b :

Types. — africanus Eppelsheim. Holotype © : Afrique de l'Ouest, Ghana, Côte

de l'Or, Ada (Kopp) (NMY).

marshalli Bernhauer. Lectotype S: Rhodésie du Sud, Salisbury (G. 4. K.

Marshall) (BMNH).

sexpunctus Kisiner. Holotype S: Angola, Dundo (4. de Barros Machado)

(MRAC).

marlieri Kistner. Holotype S : Congo, Kivu, Uvira territory, Kavimvira (G.

Marlier) (MRAC).

Description (*). — Long. 1,4 mm. Espèce de taille moyenne, assez trapue,

macrophthalme et macroptère. Coloration : corps uniformément jaune-roux, les

appendices jaunâtres. Face tergale brillante, avec une ponctuation fine et éparse,

4. Les mesures sont effectuées en vue dorsale chez le mâle, en préparation microscopique.

Tête : L = longueur de la tête, de la constriction oceipitale au bord antérieur du labre, 1 plus grande

largeur de la tête, yeux compris, Pronotum : L = plus grande longueur du pronotum, 1 plus grande

largeur du pronotum, Elytres : L = longueur des élytres, de l'angle huméral à l'angle apical externe, |—

largeur des élytres réunis. Abdomen : | = largeur du pygidium (urite VIII). Edéage : L — plus grande

longueur du lobe médian de l'édéage, pièces copulatrices comprises, | — plus grande largeur, dans la

position de référence utilisée pour chaque genre.

Source : MNHN, Paris

38 JEAN OROUSSET

presque indistincte, sauf au niveau des élytres ; pilosité longue et clairsemée, un peu

plus dense au niveau des élytres.

Capsule céphalique (fig. 6) nettement plus étroite au niveau des yeux que le

pronotum (l. tête : 246 um), les tempes indistinctes. Front large, le sillon interoculaire

anguleux, profond et étroit, les sillons latéraux antérieurs subrectilignes, moins

marqués, la région médiane antérieure faiblement convexe, relevée en bourrelet vers

l'avant, les calus susantennaires peu protubérants. Yeux très gros, saillants (diamètre :

80 um), composés d’une cinquantaine de grandes ommatidies pigmentées, à cornéule

très convexe. Antennes avec l’article VII muni d'une indentation nette, et à massue de

deux articles.

Pronotum (fig. 6) transverse (L/1: 250/285 um), sa plus grande largeur au tiers

antérieur, non explané latéralement vers l'avant, modérément et très progressivement

rétréci en arrière ; angles antérieurs peu marqués et angles postérieurs accusés. La base

porte une très fine carène longitudinale médiane n’atteignant pas le bord postérieur, et

deux fortes carènes latérales, encadrant de chaque côté une fossette interne ovalaire et

deux fossettes punctiformes plus ou moins nettement fusionnées ; fossette latérale

petite, punctiforme et profonde, nettement visible du dessus. Elytres très grands

(L/1: 427/447 pm), leur plus grande largeur vers le milieu, l'angle huméral avec un fort

calus, l'angle apical externe droit, le disque bien convexe, le bord postérieur faiblement

concave.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du deuxième urite visible

(1: 388 um), puis régulièrement et fortement rétréci jusqu’au pygidium, les tergites très

convexes. Premier tergite apparent avec une fine carène longitudinale médiane

occupant les deux-tiers antérieurs du segment. Sternite du propygidium du mâle (fig.

27) avec, au bord postérieur, une large échancrure médiane, peu profonde. Sternite du

pygidium du mâle (fig. 28) de grande taille (L/1: 424/321 pm), le bord postérieur

anguleux, muni d’une très grande échancrure médiane en forme de U (p : 144 um).

Sternite du segment génital du mâle (fig. 29) court et large (L/1: 220/100 gum), l'apex

tronqué et fortement denticulé ; face interne avec deux plages circulaires symétriques,

constituées chacune de sept grandes cellules polygonales.

Canal éjaculateur faiblement différencié en pompe génitale, peu muscularisée et

sclérifiée. Edéage (fig. 30 : exemplaire du Katanga, à sac interne en érection partielle ;

holotype, édéage au repos: Puthz, 1974b: 754, fig. 1). Lobe médian massif

(L/1: 222/150 um), la capsule basale polygonale, peu échancrée à la base, fortement

muscularisée, à apex triangulaire, court et pointu. Sac interne avec une très grosse pièce

copulatrice médiane, munie d’une dent fortement sclérifiée (fig. 31 : sac interne en

érection totale). Paramères avec la partie libre apicale courte et grêle, munie d’une

petite sensille basale, d’une grosse sensille médiane et de deux fines soies inégales : une

soie interne médiane assez courte et une longue soie apicale.

Répartition géographique. Très largement répandu dans la région afro-

tropicale, de la Guinée à l'Ouest jusqu'à l'Ethiopie à l'Est, et jusqu’à l'Afrique du Sud.

Cité des Seychelles par Bernhauer (1922 : 169), après étude des récoltes effectuées par

la Percy Sladen Trust Expedition : « Seychelles : Silhouette, Mahé. Silhouette : one

example from near Pot-à-Eau, about 1500 ft; and one from between leaf-bases of a

growing Stevensonia-palm, above Mare aux Cochons. Mahé: Cascade Estate, one

specimen ». Ces exemplaires n’ont pu être retrouvés ni dans la collection Bernhauer

(FMNH), ni dans celles du BMNH*.

* La plus grande partie des matériaux collectés par les deux Percy Sladen Trust Expeditions doit

être conservée au Musée de l'Université de Cambridge (Grande Bretagne) (NDLR).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 39

Figures 6-13 : genre Edaphus Motschulsky, têtes et pronotums. — 6 : E. africanus (Eppelsheim)

(Katanga). — 7 : E. hova Jarrige. — 8 : E. peyrierasi n, sp. — 9 : E. armiger n. sp. — 10 : E. spectabilis

Bernbauer. — 11 : E spiniphallus n. sp. — 12: E. sechellarum Bernhauer. — 13 : E. remyi Jarrige.

Echelle : 350 um.

Source : MNHN, Paris

40 JEAN OROUSSET

E. africanus est une espèce macroptère ubiquiste, qui possède la plus vaste

répartition, parmi les espèces existant dans la région afrotropicale. Sa présence aux

Comores et à Madagascar serait donc plausible, mais n’est pas établie pour le moment :

une seule femelle, de Madagascar, est rapportée avec doute à cette espèce (voir

exemplaire indéterminé E). Sa présence réelle aux Seychelles est plus incertaine,

compte-tenu des affinités orientales de la faune de cet archipel.

2. Edaphus armiger n. sp.

Type. — Holotype : 19, Madagascar Est, route de Tamatave, km 181, Beforona,

540 m, 8-X-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 2,4 mm. Espèce de très grande taille, trapue, macro-

phthalme et macroptère. Coloration : corps uniformément roussâtre, le disque élytral

vaguement enfumé et les appendices à peine éclaircis. Téguments lisses et brillants.

Capsule céphalique (fig. 9) beaucoup plus étroite au niveau des yeux que le

pronotum (L. tête : 447 um), les tempes extrêmement courtes, arrondies. Front large, le

sillon transversal postérieur profond et étroit, en arc de cercle, les sillons latéraux

antérieurs effacés, larges et vaguement granuleux ; région médiane antérieure plane, les

calus susantennaires et le bourrelet frontal peu marqués. Ponctuation nulle et

pubescence réduite à quelques soies éparses dans la région antérieure du front. Yeux

gros et saillants (diamètre: 117 4m), composés de soixante-dix à quatre-vingt

ommatidies pigmentées, à cornéule bien convexe. Antennes à article VII sans dent et à

massue nette de trois articles.

Pronotum (fig. 9) fortement transverse (L/1 : 402/530 um), non explané latérale-

ment, sa plus grande largeur vers le milieu, puis brusquement et fortement rétréci en

arrière ; angles postérieurs droits. La base porte une carinule médiane atteignant le bord

postérieur, et deux fortes carènes latérales, encadrant de chaque côté trois fossettes

punctiformes subégales, les deux fossettes externes reliées entre elles par un fin sillon ;

fossettes latérales absentes. Le disque du pronotum porte un gros point superficiel, peu

visible en raison de la brillance du tégument, en avant de chaque carène latérale.

Microponctuation nulle ; pubescence constituée de fines soies couchées sur le disque et

de quelques grandes soies raides sur les côtés. Elytres très développés (L/1:

615/700 um), leur plus grande largeur vers le milieu, le disque bien convexe, l'angle

huméral marqué par une simple bosse et les stries suturales fines ; bord postérieur

fortement concave. Ponctuation nulle et pubescence constituée de longues soies

couchées.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du premier urite visible

(L: 622 im), puis régulièrement et fortement rétréci jusqu'au pygidium, les tergites

bien convexes. Ponctuation fine, ombiliquée, et pubescence constituée de fines soies

couchées. Sternite du pygidium du mâle (fig. 32) de grande taille (L/1: 270/324 um),

le bord postérieur avec une profonde échancrure médiane en forme de V, le fond

arrondi. Sternite du segment génital du mâle (fig. 33) massif (L/l: 342/132 um), le

bord apical peu denticulé ; face interne avec deux plages de cellules polygonales peu

distinctes.

Canal éjaculateur différencié en pompe génitale fortement sclérifiée et muscula-

risée (fig. 34). Edéage (fig. 35). Lobe médian allongé (L/1: 350/130 um), la capsule

basale quadrangulaire, bilobée, prolongée en pointe effilée. Sac interne (évaginé chez

lholotype : fig. 36) muni d’une pièce copulatrice médiane dentiforme bien sclérifiée.

Paramères avec la partie apicale libre assez courte, effilée. Chétotaxie : une grosse

sensille médiane, deux fines soies préapicales et une soie apicale peu développée.

Femelle. — Inconnue.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE. al

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que par l'holotype.

Pi UE Yp:

Observations. — Cette espèce est proche par son habitus de E. tshuapaensis

Kistner 1962b, du Zaïre, dont elle se distingue par la ponctuation céphalique nulle

(bien visible chez E. tshuapaensis, surtout latéralement), et la présence de deux gros

points superficiels discaux sur le pronotum. Les deux espèces possèdent un canal

éjaculateur différencié en pompe génitale fortement sclérifiée et muscularisée

(E. tshuapaensis : Kistner, 1962b, fig. 67). Les édéages sont par contre nettement

différents par leur forme, la structure du sac interne et la chétotaxie des paramères

(deux soies chez E. tshuapaensis, trois soies chez E. armiger). Ces caractères ne

permettent pas de préciser les affinités réelles des deux espèces.

3. Edaphus hova Jarrige

Edaphus hova Jarrige, 1968 : 877.

Type. — Holotype: 1 9. Madagascar Est, Périnet, 910 m (MNHN).

Description. — Long. 1,7 mm. Espèce d'assez grande taille, macrophthalme et

macroptère. Coloration : corps uniformément roux, l'abdomen légèrement rembruni et

les appendices d'un jaune roussâtre. Téguments lisses et brillants.

Capsule céphalique (fig. 7) transverse, à peine plus étroite au niveau des yeux que

le pronotum (1 tête : 324 4m), à tempes indistinctes. Front large, le sillon transversal

postérieur anguleux, étroit et très profond, les sillons latéraux antérieurs larges et peu

marqués. Région médiane antérieure subplane, non relevée en bourrelet vers l'avant ;

parties latérales du front relevées en fort bourrelets en avant des yeux, les calus

Susantennaires effacés. Ponctuation nulle; pubescence réduite à quelques grandes

soies blanchâtres, localisées au bord postérieur de l'œil et éparses sur la tergale. Yeux

volumineux et saillants (diamètre : 90 am), composés d'environ soixante-dix ommatidies

pigmentées, assez petites et à cornéule bien convexe. Antennes avec l'article VII

dépourvu de dent, et à massue nette de deux articles.

Pronotum (fig. 7) transverse (L/1: 317/395 Lm), sa plus grande largeur vers le

milieu, non explané latéralement vers l'avant, assez brusquement et fortement rétréci

en arrière ; angles antérieurs nets et angles postérieurs droits. La base porte un fort

bourrelet longitudinal médian, w'atteignant pas le bord postérieur, et deux fortes

carènes latérales rectilignes, encadrant de chaque côté trois fossettes punctiformes

assez petites, alignées et logées dans un profond sillon, mais bien individualisées ;

fossettes latérales petites, punctiformes, invisibles du dessus. Le disque du pronotum

porte, en outre, un vague sillon longitudinal médian et deux grandes impressions

ovalaires superficielles, très peu distinctes. Ponctuation fine et pubescence assez

dense, formée de longues soies couchées. Elytres très grands (L/1: 570/608 um), leur

plus grande largeur vers le milieu, l'angle huméral avec un calus peu marqué, le disque

bien convexe, l'angle apical externe droit et le bord postérieur très peu concave ; stries

suturales fines. Ponctuation et pubescence identiques à celles de la capsule céphalique.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du premier urite visible

(l: 530 um), puis très progressivement et faiblement rétréci en arrière jusqu'au

pygidium, les tergites très convexes. Premier tergite visible avec une fine carène longi-

tudinale médiane, atteignant presque le bord postérieur. Ponctuation très fine, ombi-

liquée, associée à une pubescence constituée de longues soies couchées.

Mâle. — Inconnu.

Distribution dans l'ile. — Cette espèce n’est actuellement connue que par

l'holotype.

Source : MNHN, Paris

42 JEAN OROU:

4. Edaphus peyrierasi n. sp.

Type. — Holotype : 1 d', Madagascar Est, col de Madiorano, à l'Est de Vondrozo,

700 m (tamisage de litière), 4-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce de taille moyenne, trapue, macrophthalme

et macroptère. Coloration : corps uniformément roux, les appendices à peine éclaire

Téguments lisses et brillants.

Capsule céphalique (fig. 8) transverse, beaucoup plus étroite au niveau des yeux

que le pronotum (1 tête : 285 yum), les tempes très courtes, arrondies. Front large, le

sillon transversal postérieur en are de cerele, profond et étroit, les sillons latéraux

antérieurs très peu marqués ; région médiane antérieure convexe, non relevée en

bourrelet vers l'avant, les calus susantennaires indistincts. Ponctuation nulle et

pubescence limitée à quelques soies éparses sur le front et les tempes. Yeux gros m

peu saillants (diamètre: 75 um), composés d'une cinquantaine d'ommatidies

pigmentées. Antennes avec l'article VIT dépourvu de dent, et avec l’article IX assez

large, formant avec les suivants une massue peu nette de trois articles.

Pronotum (fig. 8) transverse (L/1: 272/337 jum), sa plus grande largeur après le

milieu, non explané latéralement vers l'avant, brusquement et fortement rétréc

arrière ; angles antérieurs distincts et angles postérieurs droits. La base porte un gros

bourrelet médian, n’atteignant pas le bord postérieur, et deux fortes carènes latérales,

encadrant de chaque côté trois ou quatre petites fossettes punctiformes, réunies entre

elles par un profond sillon rectiligne ; fossettes latérales punctiformes, très profondes

mais invisibles du dessus. Ponctuation indistincte et pubescence assez fournie,

constituée de longues soies couchées. Elytres très grands (L/1 : 440/478 1m), leur plus

grande largeur vers le milieu, l'angle huméral avec un calus discret, l'angle apical

externe tronqué ; disque bien convexe, la suture légèrement déprimée, bordée par deux

fines stries. Ponctuation à peine distincte, ombiliquée, associée à une fine pubescence

couchée.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du premier urite visible

(: 427 pm), puis régulièrement mais assez faiblement rétréci en arrière jusqu'au

pygidium, les tergites bien convexes ; premier tergite visible avec une carène longitu-

dinale médiane à peine distincte. Ponctuation fine, ombiliquée, associée à une fine

pubescence couchée. Sternite du pygidium du mâle (fig. 37) de grande taille

(L/: 550/433 um). triangulaire, avec au bord postérieur une grande échancrure

médiane en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 38) allongé

(L/1: 276/92 um), l'apex arrondi; face interne dépourvue de plage de cellules

polygonales.

Canal éjaculateur différencié en pompe génitale (fig. 39) très volumineuse

(L: 505 pm), fortement muscularisée et sclérifiée. Edéage (fig. 40). Lobe médian très

allongé (L/1: 333/80 um), la capsule basale à contours irréguliers, nettement bilobée,

l'apex massif, triangulaire. Sac interne avec une grosse pièce copulatrice médiane (en

érection partielle chez lholotype), portant à l'apex une courte dent recourbée.

Paramères avec la partie apicale libre longue et grêle. Chétotaxie: une courte soie

interne au tiers apical et une longue soie apicale.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité de

holotype. Paratypes : 1 S et 1 9, mêmes mentions que pour l’holotype (MNHN).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 43

5. Edaphus badiorufus n. sp.

Type. — Holotype: 1 &, Madagascar Nord, Montagne d'Ambre, environs de la

station forestière, 20-V-1969 (H. Franz) (HF).

Description. — Long. 1,6 mm. Espèce de taille moyenne, trapue, macrophthalme

et brachyptère. Coloration : corps uniformément brun roux, les appendices un peu plus

clairs. Téguments lisses et brillants. Habitus : fig. 3.

Capsule céphalique transverse (1: 310 um), beaucoup plus étroite au niveau des

yeux que le pronotum, les tempes extrêmement courtes, arrondies. Front large, le sillon

transversal postérieur étroit, à profond, en arc de cercle, les sillons latéraux

antérieurs larges et superficiels, lisses ; région médiane antérieure plane, les calus

susantennaires et le bourrelet frontal peu marqués. Ponctuation nulle ; pubescence

constituée de très longues soies hérissées, éparses. Yeux de taille moyenne (diamètre :

65 um chez le mâle, 50 um chez la femelle), peu saillants, composés d'une trentaine

d'ommatidies chez le mâle, de quinze à vingt ommatidies chez la femelle. Antennes

avec l'article VIT très faiblement denté et à massue nette de deux articles.

Pronotum fortement transverse (L/1 : 305/380 um), non explané latéralement, sa

plus grande largeur vers le milieu, puis brusquement et fortement rétréci en arrière ;

angles postérieurs droits. La base porte une carinule médiane étroite, atteignant le bord

postérieur, et deux fortes carènes latérales, encadrant de chaque côté trois fossettes

punetiformes nettement séparées, la fossette interne un peu plus grosses que les deux

autres fossettes ; fossettes latérales minuscules, punctiformes, non visibles du dessus.

Disque du pronotum dépourvu de toute impression supplémentaire, Ponctuation nulle ;

pubescence peu dense, constituée de fines soies hérissées, réparties uniformément sur

le disque, et de quelques grandes soies raides sur les côtés. Elytres moyennement

développés (L/1: 425/520 um). leur plus grande largeur vers le milieu, le disque bien

convexe, l'angle huméral marqué d'une simple bosse et les stries suturales fines : bord

postérieur modérément concave, l'angle externe saillant. Ponctuation nulle et

pubescence constituée de longues soies couchées.

Abdomen présentant sa plus grande largeur dès la base (1: 480 um). puis

régulièrement et fortement rétréci jusqu'au pygidium, les tergites bien convexes.

Ponetuation fine, ombiliquée, associée à une fine pubescence couchée, les soies assez

longues. Sternite du pygidium du mâle (fig. 41) de grande taille (L/: 200/240 um), le

bord postérieur muni d'une large échancrure médiane en forme de U, Sternite du

segment génital du mâle perdu chez l'holotype, seul mâle connu.

Canal éjaculateur (détérioré chez l'holotype) semblant différencié en une pompe

génitale fortement sclérifiée et muscularisée, de structure analogue à celle de

E. peyrierasi. Edéage (fig. 42). Lobe médian allongé (L/1: 225/100 um), la capsule

basale quadrangulaire, fortement bilobée à la base, l'apex en pointe effilée. Sac interne

muni d'une pièce copulatrice médiane tubulaire, bien sclérifiée. Paramères longs et

effilés dans leur moitié distale, atteignant l’apex du lobe médian. Chétotaxie : une

grosse sensille médiane, une courte soie préapicale interne et une soie apicale.

Distribution dans l'ile. — Cette expèce n’est actuellement connue que de la

Montagne d'Ambre. Paratype : 1 9, mêmes indications que pour l'holotype (HF).

6. Edaphus spiniphallus n. sp.

Type. — Holotype : 1 &', Madagascar Centre, forêt d'Ambohiboatavo, à l'Est du

lac de Mantasoa, 1 340 m (lavage de terre), 17-XI1-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Source : MNHN, Paris

44 JEAN OROU:

Figures 14-19 : genre Edaphus Motschulsky, E. spiniphallus n. sp. — 14: capsule céphalique,

face sternale. — 15 : antenne droite, — 16 : labre. — 17 : mandibule droite. — 18 : maxille droite. —

19: labium. Échelles : 14, 15: 100 pm. — 16 à 19: 50 um.

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce de taille moyenne, trapue, macrophthalme

et macroptère. Coloration : corps uniformément brun-roux, les appendices un peu plus

clairs. Téguments lisses et brillants. Morphologie générale : fig. 14 à 26.

Capsule céphalique (fig. 11) transverse, beaucoup plus étroite au niveau des yeux

que le pronotum (I tête : 265 yum), les tempes extrêmement courtes, arrondies. Front

large, le sillon transversal postérieur anguleux, profond et assez large, les sillons

latéraux antérieurs très étroits ; région médiane antérieure convexe, non relevée en

bourrelet vers l'avant, les calus susantennaires peu protubérants. Ponctuation nulle ;

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE. 45

Figures 20-26 : genre Edaphus Motschuleky. E. spiniphallus n. sp. — 20 : prothorax, face

temale. — 21 : ptérothorax, face sternale. — 22 : aile. — 23 à 25 : apex du tibia 4 tarses, pattes

antérieure, médiane et postérieure droites. — 26: genitalia mâles en place dans l'abdomen face

Sternale. Échelles : 100 yum.

pubescence constituée de fines soies blanchâtres éparses sur le front et de quelques

ongues soies au niveau des tempes. Yeux assez gros mais peu saillants (diamètre :

75 dm), composés d'une cinquantaine d'ommatidies pigmentées. Antennes avec l’article

Source : MNHN, Paris

VII muni d’une forte dent, et avec l’article IX élargi, formant avec les suivants une

massue peu nette de trois articles.

Pronotum (fig. 11) transverse (L/1: 259/317 um), sa plus grande largeur vers le

milieu, non explané latéralement vers l'avant, modérément et progressivement rétréci

en arrière ; angles antérieurs peu marqués et angles postérieurs droits. La base porte

une étroite et haute carène longitudinale médiane, n’atteignant pas le bord postérieur,

et deux fortes carènes latérales, encadrant de chaque côté trois fossettes punctiformes

bien individualisées, alignées ; fossettes latérales petites, punctiformes, peu visibles du

dessus. Ponctuation indistincte et pubescence dense, formée de longues soies dressées.

Elytres très grands (L/1: 479/505 um), leur plus grande largeur peu après le milieu,

l'angle huméral avec un calus peu marqué, l'angle apical externe droit et le bord

postérieur peu concave ; disque bien convexe, la suture déprimée, bordée par deux

stries bien marquées. Ponctuation nulle et pubescence assez dense, constituée de fines

soies couchées.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du premier urite visible

(1: 440 yum), puis régulièrement rétréci jusqu'au pygidium, las tergites très convexes ;

premier tergite visible avec une fine carinule longitudinale médiane. Ponctuation

ombiliquée peu distincte, associée à une fine pubescence couchée. Sternite du

pygidium du mâle (fig. 43) de taille moyenne, triangulaire (L/1: 338/252 um), l'apex

anguleux, muni d’une grande échancrure médiane en forme de V. Sternite du segment

génital du mâle (fig. 44) allongé (L/1: 262/103 um), l'apex aciculé ; face interne sans

caractères particuliers.

Canal éjaculateur différencié en pompe génitale (fig. 45) très volumineuse

(L: 660 um), fortement sclérifiée et muscularisée, constituée de trois parties bien

distinctes. Edéage (fig. 46). Lobe médian allongé (L/1 : 282/110 wm), la capsule basale

quadrangulaire, faiblement bilobée ; apex étiré en pointe aiguë, avec à la base deux

dents latérales et quatre sensilles bien visibles. Sac interne avec un ensemble de pièces

copulatrices, dont une dent apicale assez courte, fortement sclérifiée (fig. 47 : sac

interne évaginé). Paramères sinués, la partie apicale libre courte et grêle. Chétotaxie :

une courte soie basale interne, une grosse sensille et une longue soie apicale.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité-type.

Paratypes : 2 © et L 9, mêmes mentions que pour l'holotype (MNHN) : 1 & et 1 9,

même localité, 30-111-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Observations. — E. hova Jarrige, E. peyrierasi n. sp., E. badiorufus n. sp. et

E. spiniphallus n. sp. sont quatre espèces malgaches très proches par leurs habitus ;

elles présentent une certaine ressemblance, peut-être due à une simple convergence,

avec Ë. bambousi Kistner 1962b, du Zaïre. Les genitalia des trois espèces dont le mâle

est connu sont par contre très différents les uns des autres.

E. hova (dont le mâle est inconnu) se différencie aisément par sa grande taille et

ses impressions superficielles sur le disque du pronotum. E. peyrierasi, E. badiorufus et

E. spiniphallus ne se différencient guère extérieurement que par la forme de l’article

VII des antennes et les proportions des impressions et des carènes basales du

pronotum, caractères sujets à une certaine variabilité individuelle. Les genitalia mâles

sont par contre très différents ; E. spiniphallus est remarquable par la structure du canal

éjaculateur et par son édéage à apex étiré en pointe aiguë, munie de quatre sensilles

basales ; ce dernier caractère se retrouve chez les espèces orientales des groupes de

E, brevipennis Cameron, E. cameroni Puthz et E. major Fauvel (Puthz, 1979 : 109).

Les affinités réelles de ces espèces restent à préciser.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 47

7. Edaphus remyi Jarrige

Observations. — E. remyi appartient, selon Puthz (1979), au groupe de E.

dentiventris Fauvel, chez lequel les mâles possèdent des caractères sexuels secondaires

sur les deux premiers tergites, et dont l'édéage présente deux dents apicales transverses.

11 comprend pour l'instant les espèces suivantes : E. dentiventris Fauvel (mandibularis

Cameron), de Singapour et Sumatra, E. abdominalis Puthz, de Sarawak, et E. insigni-

ventris Bernhauer, des Philippines (Luzon).

Deux sous-espèces.

Figures 27-31 : genre Edaphus Motschulsky, E. africanus (Eppelsheim), mâle (Katanga). —

27 : sternite du propygidium. — 28 : sternite du pygidium. — 29 : sternite du segment g

édéage, face sternale. — 31 : idem, apex du lobe médian, de profil, le sac interne évagi

50 um.

Ta. Edaphus remyi remyi Jarrige

Edaphus remyi Jarrige, 1963: 120, fig. 1.

Edaphus remÿi Jarrige : Comellini, 1977 : 251, 268.

Edaphus remyi Jarrige : Puthz, 1979: 132.

Edaphus batrisoides Comellini, 1977 : 256, 268, fig. 5, 25, 38.

Types. — remyi Jarrige. Holotype S : Sri Lanka, Ratnapura (P. Remy) (MNHN).

batrisoides Comellini. Holotype ©: Sri Lanka, Colombo (R Mussard, CL

Bésuchet & IL. Lbl) (MHNG).

Description. — Long. 1,3 mm. Espèce de taille moyenne, macrophthalme et

macroptère. Coloration : corps brun-roux clair, les élytres enfumés et les appendices

testacés, la massue antennaire rembrunie. Téguments lisses et brillants.

Source : MNHN, Paris

Capsule céphalique (fig. 13) transverse mais nettement plus étroite au niveau des

yeux que le pronotum (I tête : 260 pm), les tempes très courtes, arrondies. Front large,

le sillon transversal postérieur anguleux, large et profond, les sillons latéraux antérieurs

très profonds, à fond granuleux ; région médiane antérieure convexe, les calus

susantennaires et le bourrelet frontal discrets. Ponctuation indistincte et pubescence

réduite à quelques fines soies éparses dans la région antérieure du front. Yeux gros et

saillants (diamètre : 65 um), composés d’une cinquantaine d’ommatidies pigmentées, à

cornéule peu convexe. Antennes avec l’article VIT muni d’une forte dent, et à massue

nette de deux articles.

Pronotum (fig. 13), transverse (L/1 : 260/310 um), sa plus grande largeur vers le

a, puis progressivement rétréci en arrière, non explané latéralement, les angles

antérieurs peu marqués et les angles postérieurs droits. La base porte une étroite carène

médiane atteignant le bord postérieur, et deux fortes carènes latérales encadrant de

chaque côté trois fossettes subégales : fossette interne punctiforme et fossettes externes

partiellement fusionnées en une grande fossette ovalaire, orientée transversalement ;

fossettes latérales petites, punctiformes et profondes, non visibles du dessus. Ponctua-

tion très fine, presque imperceptible, et pubescence constituée de longues soies

éparses, un peu plus nombreuses sur les côtés. Elytres très développés (L/1:

388/414 um), leur plus grande largeur vers le milieu, le disque bien convexe, l'angle

huméral avec un calus peu prononcé ; stries suturales discrètes. Ponctuation indistincte

et pubescence constituée de longues soies couchées.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du deuxième urite visible

(1: 376 um), puis régulièrement et progressivement rétréci jusqu'au pygidium, les

tergites bien convexes. Premier tergite visible très grand, avec au tiers antérieur une

carène longitudinale relevée en bouton vers l'avant ; bord postérieur avec chez le mâle

(fig. 48) une forte échancrure triangulaire délimitée par deux lobes latéraux atteignant

presque le milieu du tergite suivant, ces lobes et le fond de l’échancrure ayant un aspect

granuleux. Deuxième tergite du mâle (fig. 48) de structure complexe, avec une forma-

tion tégumentaire laissée partiellement à découvert par le tergite précédent: elle

comporte une forte carène médiane munie de deux macrochètes apicaux recourbés,

séparant deux invaginations cuticulaires en demi-cercle, dont la paroi interne semble

criblée de pores ; latéralement, deux touffes serrées de courtes soies, blanchâtres et

d'aspect irisé en observation à sec, donnent à cette structure l'aspect de trichomes.

Tergites sans conformation particulière chez la femelle. Le reste de l'abdomen est

couvert d’une très fine ponctuation ombiliquée peu distincte, et d’une fine pubescence

couchée. Sternite du pygidium du mâle (fig. 49) de petite taille, très large (L/1:

128/233 um), le bord postérieur avec une large échancrure médiane peu profonde, à

fond plan. Sternite du segment génital du mâle (fig. 50) court et large (L/l:

234/105 pm), l'apex tronqué et fortement denticulé ; face interne avec deux plages

ovalaires symétriques, constituées chacune d’une dizaine de grandes cellules poly-

gonales (fig. 51).

Canal éjaculateur différencié en pompe génitale (fig. 52) de structure complexe,

fortement sclérifiée et muscularisée. Edéage (fig. 53) en version à 90° au repos dans

l'abdomen. Lobe médian massif, polygonal (L/1: 234/130 um), l'apex arrondi muni de

deux processus latéraux spiniformes. Sac interne avec une grosse pièce copulatrice

médiane très sclérifiée (fig. 54 : en érection). Paramères avec la partie apicale libre

courte et grêle. Chétotaxie : un microchète basal, une grosse sensille médiane, une fine

soie préapicale interne et une soie apicale.

Répartition géographique. — Cette sous-espèce est largement répandue au Sri

Lanka [Ceylan].

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE

dAnl

ii IT

(RAAARAANTENAR

Figures 32-40 : genre Edaphus Motschulsky, — 32-36 : E. armiger n. sp. mâle. — 32 : sternite

du pygidium. — 33 : sternite du segment génital. — 34 : pompe génitale. — 35 : édéage, face sternale,

le sac interne évaginé. — 36 : idem, apex du lobe médian, de profil. — 37-40 : E. peyrierasi n. sp, mâle.

37 : sternite du pygidium. — 38 : sternite du segment génital. — 39 : pompe géniale. — 40 : édéage,

face sternale, le sac interne évaginé. Échelles : 100 um.

Source

: MNAN, Paris

50 JEAN OROUSSET

7b. Edaphus remyi etiennei n. subsp.

Type. — Holotype : 1 S', La Réunion, forêt de Mare Longue, IV-1976 (J. Etienne)

(MNHN).

Description. — Habitus : fig. 4. Cette sous-espèce se différencie de la sous-

espèce nominative par les caractères suivants.

Taille plus faible. Long, 1,1 mm ; capsule céphalique 1 : 210 um ; pronotum L/ :

215/240 pm; élytres L/1 : 325/350 gum ; abdomen | : 305 pm ; édéage L/1 : 180/95 um.

Coloration d’un brun roux un peu plus foncé, le tiers distal des élytres enfumé.

Yeux plus volumineux, plus saillants au niveau des tempes. Sillons frontaux un

peu moins profonds, les bourrelets latéraux moins proéminents au niveau des yeux.

Mêmes caractères sexuels secondaires mâles, la seule différence portant sur le

premier tergite visible, muni d’une échancrure plus large, à fond subplan.

Les genitalia ne présentent aucune différence notable.

Répartition géographique. — La Réunion ; Seychelles (Praslin). Paratypes :

1 S et 1 ©, La Réunion, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN) ; 3 ©, La

Réunion, Saint Paul, environs de Savannah (tamisage de terreau de hampes d'Opuntia

mortes sur pied), 26-V-1969 (H. Franz) (HF) ; 1 , La Réunion, Saint Paul, chemin du

Tour des Roches (tamisage de litière et de bois pourri de Manguier), 26-V-1969 (H.

Franz) (HF) ; 1 ©, Seychelles, Praslin, 27-VII-1982 (CL Vaucher) (MHNO).

8. Edaphus spectabilis Bernhauer

Edaphus spectabilis Bernhauer, 1922 : 169.

Edaphus spectabilis Bernhauer: Scheerpeltz, 1933 : 1 204.

Edaphus spectabilis Bernhauer ; Kistner, 1962b: 620, 631, fig. 35.

Edaphus spectabilis Bernhauer: Orousset, 1986a : 402.

Type. — Lectotype S : Seychelles, Praslin, Côte d'Or Estate, XI-1908 (PSTE)

(BMNH).

Description. —Long. 1,9 mm. Espèce de grande taille, trapue et anguleuse,

macrophthalme et macroptère. Coloration : avant-corps brun, les élytres progressive-

ment assombris jusqu’à l’apex ; abdomen brun-roux, les troisième et quatrième urites

visibles assombris : appendices roussâtres, la massue antennaire brun foncé. Téguments

lisses et brillants.

Capsule céphalique (fig. 10) transverse, nettement plus étroite au niveau des

yeux que le pronotum (1 tête: 363 um), fortement enchâssée dans ce dernier, les

tempes courtes mais distinctes, anguleuses. Front large, le sillon transversal postérieur

large et profond; pas de sillons latéraux antérieurs distincts, mais toute la région

frontale profondément excavée, délimitant latéralement deux calus susantennaires

protubérants et, vers l'avant, un fort bourrelet frontal. Ponctuation nulle et pubescence

réduite à quelques longues soies blanchâtres éparses dans la région antérieure du front.

Yeux gros mais peu saillants (diamètre : 97 j4m), composés d'environ soixante-dix

ommatidies pigmentées. Antennes avec l’article VII large mais faiblement denté, et

avec une massue nette de deux articles.

Pronotum (fig. 10) transverse mais relativement étroit (L/l: 343/414 um),

explané au niveau des angles antérieurs, ces derniers relevés en bourrelets ; plus grande

largeur vers le milieu, avec une forte et brusque constriction basale. La base est

dépourvue de carène médiane mais porte deux carènes latérales rectilignes, aiguës ; de

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 51

chaque côté, une grosse fossette interne punctiforme et une grande fossette externe

ovalaire, orientée transversalement, provenant de la coalescence partielle de deux

petites fossettes punctiformes ; fossettes latérales petites et peu profondes, non visibles

du dessus. Ponctuation fine mais bien distincte, les points petits (diamètre : 5 um) et

largement espacés ; pubescence formée de longues soies blanchâtres éparses. Elytres

grands, transverses (L/1: 518/557 um), leur plus grande largeur au tiers postérieur ;

calus huméral peu marqué et stries suturales fines ; angle apical obliquement tronqué.

Ponctuation identique à celle du pronotum, associée à une longue pubescence couchée,

assez dense.

Figures 41-42 : genre Edaphus Motschulsky, E. badiorufus n. sp, mâle. — 41 : sternite du

segment génital. — 42: édéage, face stenale. Échelles : 100 um.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du premier urite visible

(1: 532 um), progressivement rétréci en arrière jusqu'au pygidium, les tergites modé-

rément convexes. Ponctuation très fine, ombiliquée, associée à une pubescence

couchée, peu dense. Sternite du pygidium du mâle (fig. 55) assez court (L/l:

205/310 wm), avec au bord postérieur une large et profonde échancrure médiane en

forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 56) court et large (L/1:

276/124 um), l'apex tronqué et le bord apical peu denticulé mais avec une grosse

pointe médiane ; face interne avec deux plages ovalaires (fig. 57) comprenant chacune

en leur centre une soixantaine de grandes cellules polygonales.

Canal éjaculateur (fig. 58) différencié en pompe génitale assez fortement

sclérifiée et muscularisée. Edéage (fig. 59). Lobe médian de grande taille (L/1:

234/117 um), la capsule basale dissymétrique, bilobée, l'apex court, muni de deux

dents peu sclérifiées. Sac interne muni d’une pièce copulatrice polygonale peu distincte

(sac interne évaginé chez un mâle de Mahé : fig. 60). Paramères avec la partie apicale

libre fortement divergente, longue et effilée. Chétotaxie : un microchète basal, une

grosse sensille et une longue soie médianes, une longue soie apicale.

Source : MNHN, Paris

52 JEAN OROUSSET

Répartition géographique. — Seychelles. Praslin ; 1 ©. Mahé, sans précisions

(PSTE) (FMNH) ; 1 ©, station des Mornes seychellois, 900 m, IV-1972 (4. Peyrieras)

(MNEN).

Cité dans la description originale de l'île de Silhouette (Mare aux Cochons,

IX-1908), mais aucun exemplaire provenant de cette île n’a pu être retrouvé jusqu’à

présent.

9. Edaphus sechellarum Bernhauer

Edaphus sechellarum Bernhauer, 1922: 170.

Edaphus sechellarum Bernhauer; Scheerpeltz, 1933 : 1 204.

Edaphus sechellarum Bernhauer; Kistner, 1962b : 620, 629, fig. 34, 65.

Edaphus sechellarum Bernhauer ; Orousset, 1985 : 250.

Type. — Lectotype S : Seychelles, Mahé, Morne Blanc (PSTE) (FMNH).

Description. — Long. 1,2 mm. Espèce de petite taille, assez grêle, macro-

phthalme et macroptère. Coloration: corps uniformément roux, l’apex des élytres

assombri, les appendices testacés et la massue antennaire rembrunie (lectotype

immature, de coloration jaune paille). Téguments lisses et brillants.

Figures 43-47 : genre Edaphus Motschulsky, E. spiniphallus n. sp. mâle. — 43 : sternite du

pygidium. — 44 : sternite du segment génital. — 45 : pompe génitale. — 46 : édéage, face sternale. —

AT: apex du lobe médian, de profil, le sac interne évaginé. Échelles : 50 wm.

Capsule céphalique (fig. 12) transverse, beaucoup plus étroite au niveau des yeux

que le pronotum (1 tête : 200 um), les tempes courtes mais distinctes, arrondies. Front

large, le sillon transversal postérieur en are de cercle, large et profond, les sillons

latéraux antérieurs étroits et peu marqués ; région médiane antérieure modérément

déprimée, les calus susantennaires et le bourrelet frontal larges mais peu marqués.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 53

Ponctuation indistincte et pubescence limitée à quelques fines soies éparses dans la

région antérieure du front. Yeux assez gros (diamètre : 60 Am), composés de vingt-cinq

à trente ommatidies pigmentées. Antennes avec l’article VII volumineux, fortement

denté vers l'intérieur, et avec une massue nette de deux articles.

Pronotum (fig. 12) peu transverse (L/1 : 227/246 4m), non explané latéralement,

sa plus grande largeur vers le milieu, progressivement rétréci en arrière ; angles

antérieurs indistincts et angles postérieurs droits. La base porte une fine carinule

Figures 48-54 : genre Edaphus Motschulsky, Er. remyi Jarrige, mâle (Ceylan). — 48 : tergites

IN et IV. — 49 : sternite du pygidium, — 50 : sternite du segment génital. — 51 : détail de la plage de

£ellules de la face interne du segment génital. — 52 : pompe génitale. — 53 : édéage, face stemale, —

54: apex du lobe médian, de profil, le sac interne évaginé. Échelles: 50 um.

médiane n'atteignant pas le bord postérieur, et deux carènes latérales saillantes,

rectilignes, encadrant de chaque côté deux grandes fossettes: fossette interne

punctiforme et fossette externe grande et ovalaire, orientée transversalement,

provenant de la coalescence de deux fossettes punctiformes ; fossettes latérales

ovalaires, profondes, peu visibles du dessus. Ponctuation très fine et éparse ;

Source : MNHN, Paris

54 JEAN OROUSSET

pubescence constituée de fines soies éparses sur le disque et de quelques grandes soies

latérales. Elytres grands, transverses (L/1 : 298/324 um), leur plus grande largeur vers

le milieu, assez convexes, l'angle huméral avec un fort calus, les stries suturales fines.

Ponctuation nulle et pubescence formée de fines soies couchées.

Abdomen présentant sa plus grande largeur au niveau du premier urite visible

(1: 300 um), puis régulièrement mais assez faiblement rétréci en arrière, les tergites

très convexes. Ponctuation nulle et pubescence constituée de fines soies couchées.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 61) assez court (L/1: 116/163 um), le bord posté-

rieur avec une grande échancrure médiane en forme de U. Sternite du segment génital

du mâle (fig. 62) quadrangulaire (L/1 : 150/60 um), le bord apical tronqué, fortement

denticulé, avec une grosse dent apicale médiane; face interne avec deux plages

ovalaires (fig. 62) comprenant chacune en leur centre une dizaine de grandes cellules

polygonales.

Canal éjaculateur (fig. 63) différencié en pompe génitale comprenant dans sa

partie distale une grosse ampoule fortement sclérifiée, à la jonction avec la capsule du

lobe médian. Edéage (fig. 64) de très petite taille (L/1: 118/57 um), la capsule basale

large et dissymétrique, bilobée, et l’apex court et arrondi. Sac interne avec une pièce

copulatrice médiane peu sclérifiée, en forme de T. Orifice distal du lobe médian avec

deux dents et deux languettes diaphanes. Paramères avec la partie apicale libre

fortement divergente, robuste. Chétotaxie : un microchète basal, une grosse sensille et

une soie médianes, une longue soie apicale.

Répartition géographique. — Seychelles. Mahé : 1 ©, mêmes indications que

pour le lectotype (BMNH), 1 S et 1 ©, mêmes indications (FMNH) ; 1 9, station des

Mornes seychellois, 900 m (lavage de terre), IV-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Silhouette : 1 © (paralectotype), forêt au-dessus de Mare-aux-Cochons, cime

pourrie d’un palmier du genre Verschaffeltia tombé à terre, 1908 (PSTE) (BMNH).

Praslin : 1 ', vallée de Mai, 300 m (lavage de terre), IV-1972 (4. Peyrieras)

(MNHN).

Exemplaires femelles indéterminés

A. — 1 9, Madagascar Centre, forêt d’Ambatofitoharana, RN 7, pk 292, 1 600 m

(FDHM, RCP 225, tamisage de litière n° 3006), 15-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Cet exemplaire est extérieurement proche de E. spiniphallus et de E. peyrierasi,

mais appartient probablement à une espèce distincte ; il s’en différencie par sa

coloration un peu plus sombre et son pronotum faiblement rétréci à la base, à carène

médiane très large.

B. — 1 ©, Madagascar Est, forêt de Mahabo, au Sud-Est de Maropaika, sur la

route de Vondrozo à Ivohibe (tamisage de litière), 5-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Cet exemplaire est peut-être conspécifique avec E. peyrierasi, dont il ne se

distingue que par sa taille un peu plus grande et son pronotum à fossettes basales mieux

individualisées ; les deux localités sont par ailleurs très proches.

C. — 1 9, Madagascar Est, baie d’Antongil, [N.-0. de Maroantsetra], Fampa-

nambo (lavage de terre n° 10), 11-1959 (7. Vadon) (MRAC).

Exemplaire de taille moyenne (1,4 mm), macrophthalme et macroptère, de

coloration jaune-roux clair, l’apex des élytres assombri ; face tergale brillante, avec une

microponctuation éparse sur l’avant-corps, une ponctuation ombiliquée plus forte sur

l'abdomen et une longue pubescence assez fournie. Sillons frontaux profonds, surtout

le sillon transversal postérieur. Yeux grands mais peu convexes, réniformes, composés

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 55

Figures 55-64 : genre Edaphus Motschulsky. — 55-60 : E. spectabilis Bernhauer, mâle. — 55 :

Sternite du pygidium. — 56 : sternite du segment génital. — 57 : détail de la plage de cellules de la face

interne du segment génital. — 58 : pompe génitale. — 59 : édéage, face sternale, — 60 : apex du lobe

médian, le sae interne évaginé. — 61-64 : E. sechellarum Bernhauer, mâle. — 61 : sternite du pygidium.

92: sternite du segment génital, et détail de la plage de cellules de la face interne. — 63 : région distale

de là pompe génitale. — 64: édéage, face sternale, Échelles: 50 ym.

Source : MNHN, Paris

56 JEAN OROUSSET

d’une quarantaine d’ommatidies pigmentées. Pronotum avec une fine carène longitu-

dinale médiane atteignant le bord postérieur et deux fortes carènes latérales rectilignes,

encadrant de chaque côté trois profondes fossettes punctiformes, les deux fossettes

externes réunies partiellement en une grande impression ovalaire ; fossettes latérales

punctiformes, peu profondes, invisibles du dessus.

Cet exemplaire appartient vraisemblablement à une espèce inédite, proche de

E. africanus Eppelsheim.

D. — 1 9, Madagascar Est, [E. de Maroantsetra], Andranofotsy, 30-11-1958

(. Vadon) (MRAC).

Cet exemplaire est très proche extérieurement de E. africanus ; seule la

découverte du mâle permettrait d'affirmer la conspécificité avec ce dernier.

E. — 1 9, Madagascar Ouest, réserve forestière du Zombitsy, à 12 km au Nord-

Est de Sakaraha, 630 m (lavage de terre) (4. Peyrieras) (MNHN)

Cet exemplaire est très semblable extérieurement au précédent, dont il ne se

distingue que par sa coloration uniformément roux testacé et ses antennes à article XI

plus court.

Genre Coiffaitia Kistner & Shower

Coiffaitin Kistner & Showe:

désignation originelle et seule espè

1965 :

a genre : Coiffuitia minor Kisiner & Shower, 1965, par

317 (espèce 1yp

Description. — Espèces de très petite taille (0,8 à 1 mm), peu déprimées et

dépourvues de constriction au niveau du mésothorax (fig. 65-66). Coloration pâle,

allant du jaune testacé (exemplaires immatures ?) au brun roux uniforme, les appendices

un peu plus clairs. Téguments brillants, bien que granuleux sur l'avant-corps, avec une

grosse ponctuation espacée.

Capsule céphalique (fig. 67) de petite taille, peu aplatie dorso-ventralement,

transverse, avec une assez forte constriction collaire, délimitant un bourrelet occipital.

Face tergale avec des calus susantennaires peu protubérants; points d'insertion

dorsaux du tentorium non apparents, ne délimitant donc pas de fossettes interoculaires.

Front plan, non déprimé entre les calus susantennaires, bordé latéralement par une

vague carène crénelée, et sans impressions médianes ni sillons transversaux ou

latéraux. Face sternale avec des sutures gulaires bien visibles, largement séparées,

délimitant une grande aire triangulaire, prolongée par un postmentum quadrangulaire.

Foramen occipital fortement transverse, déporté en face sternale.

Yeux présents dans les deux sexes mais très inégaux, réniformes, peu visibles du

dessus.

Antennes (fig. 68) courtes et assez trapues, constituées de dix articles seulement,

très constants de forme chez toutes les espèces. Scape volumineux, piriforme, avec le

scapobasal très allongé ; pédicelle en forme de tonnelet; funicule avec l'article III

court et globuleux, les articles IV à VI subégaux, les articles VII et VIII courts et

transverses ; massue volumineuse de deux articles, nettement séparés.

TaBLEAU Il : Dimensions des articles antennaires (en am) chez C. vadoni n. sp..

mâle.

I IT juil IV V VI VIENNE = IX X

L 41 35 15 17 16 16 13 15 26 46

D 29 28 18 15 14 15 18 22 37 45

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 57

EN EL)

LAN Li L à

LULU EUR

DIV A

REA:

Figures 65-66: genre Coiffaitia Kistner & Shower, habitus. — 65 : C. vadoni n. sp., mêle. —

66: idem, femelle. Échelle : 200 Him.

Labre (fig. 69) à bord antérieur convexe, non crénelé, mais muni de six grosses

sensilles régulièrement espacées. Face tergale avec deux rangées de macrochètes : rang

antérieur avec huit soies et rang postérieur avec six soies, régulièrement espacées.

Mandibules (fig. 70) subsymétriques, à terebra longue et falciforme, très grêle ;

deux soies au bord externe près de la base. Mola mal délimitée, sans pénicille basal de

Source : MNHN, Paris

58 JEAN OROUSSET

soies et non surmontée par une lacinia mandibulaire. Bord interne non crénelé, avec

une très petite dent unique, à la base de la terebra.

Maxille (fig. 71). Galea sans brosse apicale de soies mais pourvue de deux

macrochètes ; lacinia accolée à la terebra et terminée en pointe aiguë, le bord interne

avec une grande brosse de soies. Palpigère avec un grand macrochète. Palpes maxil-

laires volumineux, constitués de quatre articles : article basal petit, fortement coudé,

article IT long, légèrement incurvé et renflé vers le milieu, article LIT (massette) ovoïde,

article distal conique, de grande taille et toujours très distine

Labium (fig. 72) très petit. Mentum petit, polygonal, le bord antérieur concave

mais non nettement denté sur les côtés ; il porte deux grands macrochètes et une demi-

douzaine de gros pores sensoriels. Le mentum est séparé du prémentum par une

membrane très développée. Prémentum petit, quadrangulaire, avec deux macrochètes

médians et quelques pores sensoriels. Palpes labiaux petits, constitués de trois article

articles I et IT cylindriques, subégaux, l’article IT avec un macrochète au bord ventral ;

article [I long et subulé. Languette divisée en deux grands lobes diaphanes très écartés,

denticulés à l'apex.

Prothorax volumineux, transverse et beaucoup plus large que la tête, explané

latéralement près de la base, les angles antérieurs effacés et les angles postérieurs

distincts mais peu marqués ; bords latéraux fortement crénelés. Pronotum déprimé à la

base, le disque très convexe vers l'avant. Disque avec quatre grandes impressions nettes

mais peu profondes: deux fossettes discales ovalaires et deux fovéoles angulaires

postérieures ; pas de fossettes basales punctiformes. Ponctuation très forte vers la base

et au niveau des impressions discales, graduellement atténuée vers l'avant. Sutures

notopleurales indistinctes ; épisternes allongés, sans sutures pleurales distinctes les

séparant des proépimères. Sutures sterno-pleurales bien marquées, délimitant un grand

prosternum trapézoïdal (fig. 76). Cavités coxales ovalaires, contiguës et très largement

ouvertes en arrière, séparées vers l'avant par une étroite apophyse intercoxale ; cette

dernière est prolongée chez le mâle de certaines espèces par une quille saillante. Bord

antérieur du prosternum non crénelé.

Mésothorax court, le scutellum de grande taille, déprimé, mais presque totale-

ment masqué par la base du pronotum. Mésosternum (fig. 77) quadrangulaire, court,

avec une carinule médiane longitudinale au bord antérieur ; bord postérieur prolongé

par une grosse apophyse triangulaire médiane séparant les hanches intermédiaires.

Métasternum (fig. 77) très allongé, le bord antérieur prolongé par une apophyse courte

et massive; bord postérieur avec une apophyse intercoxale courte et très large.

Endosquelette avec une grande furea insérée au bord postérieur.

Elytres de développement très inégal dans les deux sexes. Région basale

déprimée, sans ligne de fossettes ; articulation scapulaire présente et élytres non

soudés. Epipleures bien développés mais non séparés du disque par un sillon ou un pli,

et non atténués en arrière. Strie suturale présente ; disque assez grossièrement ponctué,

avec une longue pubescence couchée.

Ailes de développement très inégal dans les deux sexes : mâles ma

femelles brachyptères.

Pattes. Coxa I volumineuses, coniques, munies d’un gros trochantin ; coxa II

courtes, globuleuses ; coxa III triangulaires, transverses et aplaties. Trochanters petits,

simples, ne portant jamais de caractères sexuels secondaires. Tibias rectilignes, peu

élargis dans leur partie distale, le bord interne faiblement crénelé vers l'apex ; pas

d’éperons apicaux mais présence d’un peigne masquant en partie l'article I des tarses.

Tous les tarses de quatre articles (fig. 79-81), finement pubescents, dépourvus de

phanères sensoriels à leur face plantaire. Ongles simples, égaux, grêles et fortement

recourbés.

roptères et

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 59

Figures 67-7.

: genre Coiffaitia Kistner & Shower, C. vadoni n. sp. — 67 : capsule céphalique,

face sternale, — 68 ï

ntenne droite. — 69 : labre. — 70 : mandibule droite. — 71 : maxille droite. —

ia n. gen. N. anosyana n. sp. — 73 : antenne droite. —

T4: labre. — 75: labium. Échelles : 50 um.

Source : MNHN, Paris

60 JEAN OROUSSE

TagLeau IT : Longueur des articles des tarses (en m) chez C. vadoni n. sp., mâle.

ll Il IT IV

Protarses 35 25 24 33

Mésotarses 36 30 23 ar

Métatarses 50 34 27 39

Abdomen avec sept segments visibles (urites III à IX), le segment génital

fortement rétracté. L'abdomen est de section pratiquement constante jusqu'au

cinquième segment visible.

TagLEau IV : Longueur des urites, isolés, mesurés en face tergale sur la ligne

médiane (en um) chez C. vadoni n. sp.. mâle.

juil IV ve VI VII VIII IX

93 106 114 128 210 163 114

Les quatre premiers segments (urites III à IX) sont constitués d’un tergite, de

deux pleurites et d'un sternite. Sternite III avec aux deux-tiers antérieurs une carène

longitudinale médiane, entre les hanches postérieures, et deux carènes latérales

obliques. Propygidium (urite VII) avec des pleurites très réduits. Pygidium (urite VIII)

avec le tergite et le sternite allongés, partiellement emboîtés et sans pleurites distincts.

Segment génital (urite IX) du mâle (fig. 82) avec les pleurites fusionnés en une pièce

unique constituant en face tergale la base du segment, à laquelle est soudé un tergite

apical lenticulaire, la suture bien visible ; sternite en forme de languette diaphane, non

dentée à l’apex et sans macrochètes distincts. Segment génital femelle comportant un

grand tergite, deux grands pleurites prolongés chacun par un style pointu, et un sternite

membraneux peu distinct.

Appareil génital mâle. Canal éjaculateur simple, non différencié en pompe

génitale fortement sclérifiée et muscularisée. Edéage retourné à 180° dans l'abdomen

au repos, sa face primitivement sternale étant au contact de la face interne des derniers

tergites. Edéage symétrique, de type anopique : orifice proximal de petite taille, sans

sclérification annulaire distincte, s’ouvrant en face sternale juste en arrière du calus

basal, ce dernier très réduit, et orifice distal en forme de fenêtre triangulaire occupant le

quart apical de la face tergale. Lobe médian allongé, la capsule basale ovoïde,

volumineuse, avec une forte musculature intrinsèque, et séparée de l’apex par une forte

constriction ; clapet de forme circulaire, peu distinct, reporté sur la partie tergale

postérieure de la capsule. Partie apicale cylindrique, le bord sternal en forme de lame

munie d’un crochet apical plus ou moins développée suivant les espèces. Sac interne

évaginable par prolapsus, parfois inerme ou bien portant des phanères de formes variées

(le sac interne est évaginé chez la plupart des exemplaires examinés). Tegmen réduit à

un grand calus basal peu sclérifié, prolongé par deux paramères grêles, divergent,

toujours bien individualisés. Armature sensorielle : chaque paramère porte une série de

grosses sensilles réfringentes et une paire de longues soies apicales superposées, bien

distinctes seulement en vue latérale.

Appareil génital femelle. I est très peu sclérifié ; spermathèque non mise en

évidence.

Caractères sexuels secondaires.

Œil. Mâles macrophthalmes, l'œil relativement grand (50 X 75 um), réniforme,

en position latéro-ventrale, visible cependant en face tergale. Il est composé de vingt-

cinq à trente ommatidies pigmentées, de grande taille et à cornéule très convexe.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 61

Femelles microphthalmes, l'œil très petit (25 X 25 um), reporté en face ventrale,

seules quelques ommatidies étant visibles du dessus. Il est composé de quatre à six

ommatidies pigmentées, assez petites.

Apophyse prosternale. Les cavités coxales antérieures sont séparées dans les

deux sexes par une étroite apophyse prosternale. Simple chez la femelle, elle est

prolongée chez le mâle par une quille saillante, recourbée vers l'avant (ex. : fig. 83-84)

et de développement variable suivant les espèces.

Pattes. Elles sont dépourvues de caractères sexuels secondaires particuliers

(trochanters dentés, phanères tarsales, ….) mais sont nettement plus longues chez le

mâle que chez la femelle.

TagLeau V: Longueur du tibia (en mm) chez C. vadoni n. sp.

1 Il III

Mâle 158 176 192

Femelle 116 122 156

Elytres. Très développés chez le mâle, à peine transverses pris ensemble (L/] :

315/325 pm), et atteignant le bord postérieur du tergite III ; disque très convexe, à

stries suturales profondes ; les élytres sont mobiles, fonctionnels. Très courts chez la

femelle, fortement transverses (L/1 : 190/245 4m), dépassant à peine le bord antérieur

du tergite III ; disque relativement plan, à strie suturale superficielle ; élytres non

fonctionnels, coaptés mais non soudés.

Ailes. Mâles macroptères (fig. 78), les ailes fonctionnelles, bien développées

(L: 830 um), sans neala individualisée et à apex très arrondi. Bord frangé de longues

soies, la frange ciliée débutant peu avant le milieu du bord costal et occupant la totalité

du bord postérieur; face dorsale densément revêtue de microtriches. Nervation

régressée, limitée à des nervures longitudinales peu distinctes, ne dépassant pas la

moitié antérieure de l'aile. Femelles fortement brachyptères, les ailes réduites à de

courtes languettes hyalines (L: 90 um).

Observations. — Le genre Coiffaitia est le seul genre de Staphylinides à

antennes de dix articles ; tous les autres genres d'Euaesthetinae ont des antennes de

onze articles, à l'exception du genre Schatzmayrina Koch à antennes de neuf articles.

La découverte du genre Neocoiffaitia n. gen., décrit ci-dessous, à antennes de onze

articles, permet de comprendre comment s'est effectuée la réduction du nombre

d'articles chez le genre Coiffaitia : la forme et la chétotaxie des articles antennaires

(fig. 68 et 73), leurs dimensions (tableaux IL et VII) permettent de constater que cette

réduction s’est produite par disparition de l'article IX.

Répartition géographique. — Madagascar (carte 4). Le genre Coiffaitia se

révèle être un remarquable endémique malgache, à caractère de relique, connu des

forêts de toute la moitié Est de l'île, avec six espèces. La plupart des espèces ne sont

connues que d’une seule localité, ou de localités très voisines, ce qui est certainement

dû à l'excessive rareté des matériaux disponibles. L'exemple de C. marojejy n. sp. et de

C. manjarivolo n. sp. montre que les espèces doivent posséder, en réalité, une assez

vaste aire de répartition, cas fréquent chez les Staphylinidae et Pselaphidae à mâles

ailés et femelles aptères. D’après l'étiquetage des exemplaires récoltés par J. Vadon

dans la région de Maroantsetra, il semble exister plusieurs espèces dans chaque localité

(tableau VI) ; leur sympatrie effective n’est cependant pas prouvée, chaque localité

Pouvant correspondre à plusieurs stations distinctes. Le tri effectué personnellement de

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

CARTE 4

à 7

lmbagtrs hace

ones

nm A

Carte 4 : répartition des genres Coi

car. — 1: C. minor Kistner & Shower.

manjarivolo n. sp. — 5 : C. vadoni n. sp. — 6 : C. spectabilis n. sp. — 7 : N. anosyana n. sp. — 8: C.

sp. (femelle).

tia Kistner & Shower et Neocoiffaitia n. gen. à Madagas-

: peyrierasi n. sp. — 3: C. marojejy n. sp. — 4: C.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 63

BAIE D ANTONGIL

—

Mgne Francais

Marojejy

Fampänambo

Ambodivoangy

Ambohitsitondroina

Ampanolahimirafy

Varingohitra

Nosy Mangabe

Vanjamanitra

Ambohiboatavo

Manjarivolo

Andéhahelo

. peyrierasi

. marojejya

. manjarivolo

. vadoni

. spectabilis

+ SP ?

l anosyana

TABLEAU VI: Stations de récolte des espèces du genre Coiffaitia Kistner & Shower et

Neocoiffaitia n. gen. à Madagascar.

matériaux provenant d’autres régions de l'île n’a jamais révélé la présence de plus d’une

espèce par station.

Biologie. — Le genre est présent en forêt dense hygrophile et a été récolté à

basse et à moyenne altitudes, de 0 à 1 700 m (fig. 2). Les espèces sont vraisemblable-

ment prédatrices d’autres microarthropodes, comme le montre la structure des pièces

buccales. Les deux sexes ont été récoltés aussi bien par lavage de terre que par tamisage

de Mousses au sol ou de litière. Il ne semble pas exister de différence de biologie entre

les mâles et les femelles, telle qu’on en observe fréquemment, par exemple, chez les

Pselaphidae dont les mâles sont macroptères et macrophthalmes et les femelles sont

aptères et micro- ou anophthalmes, les mâles se rencontrant alors dans divers biotopes

épigés tandis que les femelles sont strictement endogées.

CLEF DE DÉTERMINATION DE: ES

Cette clef est basée sur l'étude de l’apophyse prosternale des mâles, seul

caractère externe différentiel, et sur la structure de l’édéage; les femelles sont

indifférenciables.

Source : MNHN, Paris

64 JEAN OROUSSET.

Ë.

= Apophyse prosternale réduite à un bourrelet. Edéage : fig. 95 ...

Le .. 4. C. manjarivolo n. sp.

no)

Sac interne de l’édéage avec une pièce copulatrice unique ....... 3

— Sac interne de l’édéage avee deux ou plusieurs pièces copulatrices .…… 5

3. Apophyse prosternale haute, triangulaire en vue ventrale. Edéage grêle,

cinq fois plus long que large, et paramères courts, à soies longues

(CPS SE 3. C. marojejy n. sp.

— Apophyse prosternale ovalaire en vue ventrale. Edéage massif, trois fois

pluslongique large 25:25... ss. : 4

4. Pièce copulatrice bifide de profil (fig. 86) ...... 1. C. minor Kistner & Shower

— Pièce copulatrice longue et falciforme de profil (fig. 89) ... 2. C. peyrierasi n. sp.

5. Apophyse prosternale volumineuse, en forme de trèfle. Sac interne de

l'édéage avec un faisceau de phanères au quart postérieur (fig. 99)

PR Re De ot nt con cs 5. C. vadoni n. sp.

— Apophyse prosternale ovalaire. Sac interne de l’édéage avec deux grosses

pièces copulatrices tubulaires occupant la moitié distale (fig. 104) ....

Ho un LE HMS CS An 6. C. spectabilis n. sp.

1. Coiïffaitia minor Kistner & Shower

Coiffaitia minor Kistner & Shower, 1965 : 319, fig. 1-17.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, environs de Maroantsetra, Varingohitra

(lavage de terre n° 79), XI-1958 (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Apophyse prosternale du mâle très développée (fig. 83-84),

ayant l'aspect, en vue ventrale, d’une grosse plaque ovalaire fortement selérifiée,

sillonnée transversalement, recouvrant légèrement le bord des cavités coxales anté-

rieures. En vue latérale, elle a l'aspect d’une quille à apex mousse, fortement recourbée

vers l'avant.

Edéage (fig. 85-86). Lobe médian relativement court (L: 175 um), la capsule

basale ovoïde, séparée de l’apex en vue tergale par une faible constriction ; apex

arrondi. En vue latérale, la capsule basale présente une bosse tergale proéminente et est

prolongée par un apex tubulaire, la lame sternale étant terminée en bec acéré. Orifice

distal en forme de fenêtre ovalaire occupant le quart apical de l’édéage. Armature

copulatrice constituée d’un tubule exsertile unique, avec un petit faisceau de spicules

basaux et un apex bifide. Paramères relativement courts, assez grêles et presque recti-

lignes, progressivement effilés jusqu’à l’apex ; quelques grosses sensilles dans la région

médiane et deux longues soies distales, atteignant l’apex du lobe médian.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Manacascar Esr. 1 © (paratype), région de Maroant-

setra, Ambodivoangy (lavage de terre n° A3), IX-1959 (J. Vadon) (MNHN). — 1 ©

(paratype), presqu'île de Masoala, Ambohitsitondroina, 1 200 m (tamisage de Mousses

au sol n° 07), 11-1959 (J. Vadon) (MNHN). — 1 ©, baie d’Antongil, [environs de

Maroantsetra], Fampanambo, 11-1959 (J. Vadon) (MRAC).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 65

Verre

Figures 76-82 : genre Coiffaitia Kistner & Shower, C. vadoni n. sp. — 76: prothorax, face

sternale. — 77 : ptérothorax, face sternale. — 78 : aile. — 79-81 : apex du tibia et tarse, pattes anté-

rieure, médiane et postérieure droites. — 82 : segment génital mâle, le tergite en pointillé. Échelles :

100 pm.

Note. — Les autres paratypes de C. minor appartiennent aux espèces suivantes :

C. marojejy n. sp., C. vadoni n. sp. et C. spectabilis n. sp. Les femelles sont indifféren-

ciables.

2. Coiffaitia peyrierasi n. sp.

Type. — Holotype: 1 ©, Madagascar Centre, Est du lac de Mantasoa, forêt

d'Ambohiboatavo, 1 340 m (lavage de terre), 30-11-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Très semblable extérieurement à C. minor.

Apophyse prosternale du mâle (fig. 87) un peu plus courte, peu recourbée et à

apex anguleux.

Source : MNHN, Paris

66 JEAN OROUSSET

92: édéage, face tergale. — 93-06: C. manjarivolo n. sp. — 93, 94: apophyse prosternale, face

sternale et de profil. — 95 : édéage, face tergale. — 96 : idem, de profil, la pièce copulatrice en érection.

Échelle: 50 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 67

Edéage (fig. 88-89). Lobe médian court (L: 165 gum), la capsule basale ovoïde,

séparée en vue tergale par une faible constriction de l'apex, ce dernier large et triangu-

laire ; lame sternale terminée en bec acéré, assez court ; orifice distal en forme de

grande fenêtre triangulaire. Armature copulatrice caractéristique, avec un amas basal de

spicules peu distinct ; sac interne en érection ayant un aspect de grande lame falci-

forme, l'apex unifide. Paramères courts, assez grêles et subrectilignes, l'apex effilé ;

quelques grosses sensilles médianes et deux longues soies distales, n’atteignant pas

l'apex du lobe médian.

Distribution dans l’île. — Manacascar CENTRE. Cette espèce n’est connue que

de la localité de l'holotype. Paratype : 1 S et 1 9, même localité que l'holotype,

17-XI1-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

3. Coiffaitia marojejy n. sp.

Type. — Holotype : 1 d, Madagascar Est, massif du Marojejy, 600 m (FDHBA,

lavage de terre), 12-X11-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Très semblable extérieurement à C. minor.

Apophyse prosternale du mâle (fig. 90-91) grande et saillante, vaguement

triangulaire, non sillonnée, débordant nettement en vue sternale sur les cavités coxales

antérieures ; en vue latérale, elle a l'aspect d’une quille robuste, fortement recourbée

vers l'avant.

Edéage (fig. 92). Lobe médian très allongé (L: 220 wm), la capsule basale

sphérique, de petite taille, prolongée sans constriction nette par un apex grêle et effilé ;

lame sternale terminée par un bec très court ; orifice distal en forme d’étroite fenêtre

triangulaire. Armature copulatrice constituée d’un tubule exsertile unique, sans aucun

phanère distinct (sac interne rétracté chez tous les mâles étudiés). Paramères assez

courts, légèrement incurvés, l’apex effilé; quelques grosses sensilles et deux très

longues soies, n’atteignant cependant pas l’apex du lobe médian.

Distribution dans l’île. — Mabacascar Esr. Paratypes : 1 © et 1 Q : massif du

Marojejy, 1 300 m (FDHMA, lavage de terre n° 4 092), 9-XI1-1972 (4. Peyrieras)

(MNEN) : 1 ©, massif du Marojejy, réserve naturelle intégrale n° 12, col central,

1 700 m, 1-1960 (P. Soga) (MNHN). — 1 ©, environs de Maroantsetra, Ambodivoangy

(lavage de terre n° 13), 111-1959 (J. Vadon) (MNHN).

4. Coiïffaitia manjarivolo n. sp.

Type. — Holotype : 1 d', Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, base de la

forêt du cirque de Manjarivolo, 1 200 m (tamisage de litière), 9-V-1973 (4. Peyrieras)

(MNEN).

Description. — Très semblable extérieurement à C. minor.

Apophyse prosternale du mâle (fig. 93-04) très réduite, sans caractères

particuliers en vue sternale, et ayant l'aspect en vue latérale d’une petite dent

triangulaire.

Edéage (fig. 95-96). Lobe médian allongé (L: 200 um), la capsule basale

volumineuse, légèrement anguleuse et séparée par une forte constriction de la partie +

apicale, cette dernière rectiligne. Apex du lobe médian sans lame sternale différenciée,

Source : MNHN, Paris

68 JEAN OROUSSET

recourbé en gros crochet à pointe mousse. Orifice distal ovalaire, à contours irréguliers,

situé nettement avant l’apex. Armature copulatrice constituée d’un tubule exsertile

unique, fortement recourbé et dépourvu de toute phanère. Paramères très longs, assez

robustes et fortement incurvés ; quelques grosses sensilles et deux courtes soies

distales, n’atteignant pas l'apex du lobe médian.

Distribution dans l’île. — Mapacascar CENTRE. Paratypes : 1 G', mêmes indica-

tions que pour l'holotype (MNHN). — 1 S', Sud-Est d’Anjozorobe, forêt de Vanjama-

nitra, 1 380 m (FDHMA, tamisage de litière), 10-V-1967 (J.-M. Betsch) (MNHN).

5. Coiïffaitia vadoni n. sp.

Type. — Holotype : 1 ©, Madagascar Est, presqu'île de Masoala, Ambobhitsiton-

droina, 1 100 m (lavage de terre n° 85), XII-1958 (ex. coll. J. Vadon, MNHN).

Description. — Très semblable extérieurement à C. minor. Habitus : fig. 65-66 ;

caractères généraux : fig. 67-72, 76-82.

Apophyse prosternale du mâle (fig. 97-98) très développée et d'aspect caracté-

ristique: en vue sternale, elle apparaît nettement séparée du bord des cavités

procoxales par une hampe, prolongée par une plaque en forme de trèfle ; en vue latérale,

elle apparaît massive, très saillante et recourbée à angle droit, l'apex mousse.

Edéage (fig. 99-100). Lobe médian volumineux (L : 260 um), la capsule basale

globuleuse, séparée par une forte constriction de la partie apicale, cette dernière de

section irrégulière. Apex du lobe médian sans lame sternale différenciée, mais recourbé

en court crochet. Orifice distal ovalaire, à contours irréguliers, situé nettement avant

lapex. Armature copulatrice constituée d’un bouquet de grands phanères dentiformes

imbriqués : une dizaine de dents basales enchevêtrées et six grandes lames latérales

incurvées. Paramères relativement courts, légèrement incurvés, l'apex effilé ; quelques

grosses sensilles médianes et deux longues soies distales superposées, n'atteignant pas

lapex du lobe médian.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Esr. Paratype : 1 S'et 1 9, même localité

que l’holotype (prélèvement n° A8, tamisage de Mousses au sol), X-1959 (ex. coll. J.

Vadon, MNAN).

6. Coiffaitia spectabilis n. sp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Est, environs de Maroantsetra, Fampa-

nambo (lavage de terre), XI-1958 (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Très semblable extérieurement à C. minor.

Apophyse prosternale du mâle (fig. 101-102) ovalaire, ne recouvrant pas en vue

sternale le bord des cavités procoxales, et munie d’un sillon transversal; en vue

latérale, elle apparaît assez courte, épaisse et fortement recourbée.

Edéage (fig. 103-104). Lobe médian court (L: 170 um), la capsule basale

globuleuse, prolongée sans constriction nette en vue tergale par un apex triangulaire.

Apex du lobe médian avec une lame sternale recourbée en crochet pointu. Orifice distal

ovalaire, mal délimité, situé nettement avant l'apex. Armature copulatrice caractéris-

tique, constituée de deux grandes lames symétriques, mobiles en abduction (fig. 105) et

découvrant chacune une rangée de cinq ou six denticules dans leur moitié distale.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 69

Paramères courts, fortement divergents, l'apex grêle et rectiligne, progressivement

effilé; quelques grosses sensilles médianes et deux soies distales superposées,

m’atteignant pas l’apex du lobe médian.

Distribution dans l’île. — Manacascar Esr. Paratypes : 1 © et 3 Q, même loca-

lité que celle de l'holotype (lavages de terre n° 10, 77 et 81), XI-1958, XII-1958 et

11-1959 (J. Vadon) (MNHN). — 1 9, Ambodivoangy (lavage de terre n° 11), 11-1959 (J.

Vadon) (MNHN).

Genre Neocoiffaitia n. gen.

Espèce type du genre : Neocoiffaitia anosyana n. sp.

Description. — Extérieurement très proche du genre Coiffaitia Kistner &

Schower, dont il se distingue par les caractères suivants.

Antennes (fig. 73) longues mais assez robustes, constituées de onze articles.

Scape volumineux, piriforme, avec un scapobasal long ; pédicelle en forme de tonnelet,

aussi large que le scape ; funicule avec l'article LIT court et globuleux, les articles IV à

VI subégaux, aussi longs que larges, les articles VII à IX transverses; massue

volumineuse, constituée des deux derniers articles, nettement séparés l’un de l’autre.

Tagueau VIT: Dimensions des articles antennaires (en um) chez N. anosyana

n. sp. mâle.

I Il III IV V VIMNIEeVIIEIX X XI

L 41 37 13 16 19 18 18 16 18 32 47

D 29 27 17 15 15 17 20 22 27 41 42

Labre (fig. 74) à bord antérieur régulièrement convexe, non crénelé, muni de six

petites sensilles réparties dans la région médiane. Face tergale avec deux rangées de

macrochètes subégaux, réparties en deux groupes de part et d'autre de la ligne médiane.

Labium (fig. 75) de structure voisine. Mentum non anguleux, élargi à la base ;

prémentum très petit, quadrangulaire.

Edéage du même type, mais avec une armature copulatrice constituée d’un

bouquet de fines aiguilles et non de phanères massifs.

Répartition géographique. — Madagascar (carte 4). Le genre doit être

considéré également comme un endémique malgache.

Biologie. — On ne possède aucune précision sur les conditions de récolte de la

seule espèce connue. La biologie du genre est vraisemblablement similaire à celle du

genre Coiffaitia Kistner & Shower.

1. Neocoiffaitia anosyana n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, massif de l'Andohahelo, 1 600 m (4.

Peyrieras) (MNHN).

Description. — (Eil petit, composé seulement d’une douzaine d'ommatidies

pigmentées, à cornéule très convexe.

Apophyse prosternale (fig. 106-107) peu saillante, sans caractères particuliers en

vue sternale ; en vue latérale, elle a l'aspect d’une forte dent triangulaire.

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Figures 97-110 : genre Coiffaitia Kistner & Shower, mâles. — 97-100 : C. vadoni n. sp. — 97,

98 : apophyse prosternale, face sternale et de profil. — 99 : édéage, face tergale, les pièces copulatrices

en érection partielle, — 100 : idem, de profil. — 101-105 : C. spectabilis n. sp. — 101, 102 : apophyse

prosternale, face sternale et de profil. — 103, 104 : édéage, face tergale et de profil. — 105 : apex du

lobe médian, face tergale, les pièces copulatrices en érection. — Fig. 106-110 : genre Neocoiffaitia n.

gen. N. anosyana n. sp., mâle. — 106, 107 : apophyse prosternale, face sternale et de profil. — 108,

109 : édéage, face tergale et de profil. — 110 : idem, de trois-quarts, les pièces copulatrices en érection.

Échelle : 50 gum.

10!

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 71

Edéage (fig. 108-109). Lobe médian très court (L: 160 um), avec une grosse

capsule basale globuleuse, séparée par une faible constriction de l'apex, ce dernier

renflé et arrondi. Lame sternale longue et étroite, avec un grand crochet apical. Orifice

distal peu visible, situé nettement avant l'apex. Armature copulatrice constituée d’un

gros bouquet de fines aiguilles enchevêtrées, projetées en tous sens lors de l'évagi-

nation du sac interne (fig. 110). Paramères courts, robustes et progressivement amincis

jusqu'à l’apex, nettement incurvés; quelques grosses sensilles médianes et deux

courtes soies distales superposées, n'atteignant pas l’apex du lobe médian.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Est. Cette espèce n’est connue que de

la localité-type. Paratypes : 3 et 1 9, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

Genre Octavius Fauvel

Octavius Fauvel, 1872: 62 (espèce type du genre: Octavius pyrenaeus Fauvel, 1872, par désignation

subséquente de Lucas, 1920 : 449).

Octavius Fauvel; Mulsant et Rey, 1878: 300, 316 (genre).

Octavius Fauvel: Coiffait, 1958 : 78 (genre).

Octavius Fauvel; Kistner, 1960 : 117 (genre).

Octavius Fauvel: Scheerpeltz, 1974: 104 (genre).

Octavius Fauvel: Puthz, 1977 : 106 (genre).

Octavius Fauvel: Puthz, 1980 : 22, 26 (genre).

Turellus Sharp. 1876 : 423 (espèce type du genre: Turellus batesi Sharp, 1876, seule espèce citée).

Turellus Sharp : Kistner, 1962a : 101 (genre).

Turellus Sharp ; Scheerpeltz, 1974: 104 (genre).

Exoctavius Bierig, 1934: 221 (espèce type du genre : Exoctavius bermudezi Bierig, 1934, par désignation

originelle et seule espèce citée).

Exoctavius Bierig: Puthz, 1973 : 68 (genre).

Thaxterius Bernhauer, 1935: 213 (espèce type du genre: Thaxterius sulkicollis Bernhauer, 1935, par

désignation originelle et seule espèce citée).

Thaxterius Bernhauer ; Scheerpeltz, 1974 : 106 (genre).

Doletica Cameron, 1938 : 1 (espèce type du genre: Doletica bicolor Cameron, 1938, seule espèce citée).

Doletica Cameron: Kistner, 1961 : 13 (genre).

Doletica Cameron ; Scheerpeltz, 1974: 104 (genre).

Tracghardius Schecrpeltz, 1974 : 93 (espèce type du genre : Traeghardius natalensis Scheerpeltz, 1974, par

désignation originelle et seule espèce citée).

Brinckiellus Scheerpeltz, 1974: 98 (espèce type du genre : Brinckiellus capensis Scheerpeltz, 1974, par

désignation originelle et seule espèce citée).

Nepalopeplus Coiffait, 1982 : 130 (espèce type du genre: Nepalopeplus himalayicus Coiffait, 1982, par

désignation originelle et seule espèce citée).

Description. — Espèces de très petite taille (1 à 2,5 mm), déprimées, avec une

forte constriction au niveau du mésothorax (fig. 111-112). Coloration pâle, brun-roux,

parfois partiellement assombrie; les espèces endogées sont dépigmentées, de

coloration testacée. Téguments généralement brillants bien que granuleux, avec une

fine pubescence peu dense.

Capsule céphalique (fig. 113) fortement aplatie dorso-ventralement, générale-

ment transverse, avec une forte constriction collaire, délimitant en face tergale un

sillon occipital net. Face tergale avec des calus susantennaires peu protubérants et deux

fossettes interoculaires superficielles, correspondant aux deux points d'insertion

dorsaux du tentorium. Front dépourvu de profonds sillons transversaux et latéraux

(comme il en existe dans le genre Edaphus), mais avec parfois une ou plusieurs

impressions médianes oblongues. Face sternale avec des sutures gulaires bien visibles,

Source : MNHN, Paris

72 JEAN OROUSSET

Figures 111-112 : genre Octavius Fauvel, habitus. — 111 : O. distortus n. sp., mâle. — 112 : 0.

peyrierasi n. sp. mâle. Échelle : 400 um.

bien que confluentes sur presque toute leur longueur, délimitant vers l'avant un

postmentum quadrangulaire, muni de deux courts macrochètes. Foramen occipital

assez petit, déporté en face sternale.

Yeux très variables de taille, comportant au maximum une trentaine d’omma-

tidies pigmentées. Tous les cas de régression existent, jusqu'à des espèces totalement

anophthalmes ; chez quelques espèces paléarctiques, un calus ou une épine saillante se

trouve à l'emplacement de l'œil, comme chez de nombreux Psélaphides. Les espèces

malgaches (fig. 119-122) sont presque toutes microphthalmes, avec un œil composé

d'au maximum une dizaine d’ommatidies pigmentées, groupées en un égat irrégulier

près du sclérite mandibulaire ; six espèces seulement sont anophthalmes.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 73

Antennes (fig. 114) longues et assez grêles, constituées de onze articles, très

constants de forme dans tout le genre. Scape volumineux, piriforme ; pédicelle en

forme de tonnelet, près de deux fois plus long que large ; funicule avec les articles III à

VI subégaux, deux fois plus longs que larges, l’article VII un peu plus large, les articles

VII et IX courts, globuleux ; massue volumineuse de deux articles. Les antennes ne

portent jamais de couronnes de soies différenciées en phanères spatulés.

Labre (fig. 115) à bord antérieur crénelé, présentant en son milieu une petite dent

triangulaire ou une petite échancrure, encadrée par six à huit denticules de chaque

côté. Face tergale avec deux rangées de macrochètes.

Mandibules (fig. 116) subsymétriques, à terebra longue et falciforme : deux ou

trois soies au bord externe. Mola peu protubérante, sans pénicille basal de soies,

terminée par un denticule vers l'avant et non surmontée d’une lacinia mandibulaire.

Bord interne non crénelé, mais avec un rétinacle médian très développé.

Maxilles (fig. 117). Galea et lacinia avec chacune une grande brosse de soies.

Palpes maxillaires très grands, constitués de quatre articles, l’article distal petit, subulé.

Labium (fig. 118) assez grand; mentum quadrangulaire, le bord antérieur

fortement denté latéralement, portant quatre macrochètes. Prementum bien distinct,

membraneux, portant les palpes labiaux, constitués de trois articles, l'article distal long

et subulé. Languette fortement échancrée en son milieu, les paraglosses indistinctes,

Prothorax volumineux, généralement transverse et beaucoup plus large que la

tête, parfois fortement explané latéralement, les angles antérieurs et postérieurs peu

marqués. Pronotum déprimé, portant des impressions plus ou moins marquées ; schéma

de base : une grande impression discale en forme de fer à cheval, deux impressions

latérales de chaque côté, en forme de virgules, et quatre fossettes basales punctiformes.

Ces impressions peuvent confluer ou bien être partiellement effacées. Sutures

notopleurales à l'état de traces ; épisternes allongés, sans sutures pleurales distinctes

les séparant des proépimères. Suture sternopleurale bien marquée, délimitant un grand

prosternum trapézoïdal (fig. 123). Cavités coxales ovalaires, contiguës, largement

ouvertes en arrière et séparées vers l'avant par une forte apophyse prosternale. Bord

antérieur du prosternum finement crénelé.

Mésothorax court, le scutellum de grande taille, déprimé mais toujours bien

apparent. Mésosternum (fig. 124) avec une trace de carène longitudinale médiane près

du bord antérieur; bord postérieur prolongé en une grande apophyse triangulaire

médiane séparant les hanches intermédiaires. Métasternum (fig. 124) court et

transverse, le bord antérieur prolongé par une petite apophyse triangulaire médiane et

le bord postérieur avec une apophyse intercoxale très courte et munie d'une petite

échancrure médiane. Endosquelette dépourvu de grande furca insérée au bord

postérieur.

Elytres de développement variable. Région basale déprimée, sans ligne de

fossettes ; articulation scapulaire toujours présente et élytres non soudés chez les

formes aptères. Espèces ailées : élytres aussi longs que larges, le calus huméral bien

marqué et le disque convexe ; espèces brachyptères ou aptères : élytres courts, forte-

ment transverses, le calus huméral effacé et le disque déprimé. Epipleures bien

développés, séparés du disque par une vague carène latérale, bordée par un sillon

interne. Disque généralement grossièrement ponctué, avec parfois une ébauche de

stries longitudinales ou obliques.

Ailes de développement très variable selon les espèces. Espèces macroptères :

ailes très développées, sans neala individualisée et à sommet très arrondi ; bord frangé

de longues soies sur toute sa longueur et face dorsale revêtue de microtriches épars.

Nervation régressée, limitée à des vestiges de nervures longitudinales, ne dépassant pas

Source : MNHN, Paris

74 JEAN OROUSSET

Figures 113-118 : genre Octavius Fauvel, O. distortus n. sp. — 113 : capsule céphalique, face

sternale, — 114 : antenne droite. — 115 : labre. — 116 : mandibule droite, — 117 : maxille droite. —

118: labium. Échelles : 113, 114: 100 um. — 115 à 118: 50 um.

le tiers basal de l'aile. Les espèces malgaches sont toutes aptères, sans aucune trace

d’aile vestigiale.

Pattes. Coxa I volumineuses, coniques, munies d’un gros trochantin ; coxa IL

courtes et globuleuses ; coxa III triangulaires, transverses et aplaties, munies de deux

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 75

macrochètes au bord externe. Trochanters petits, ne portant jamais de caractères

sexuels secondaires. Tibias rectilignes, parfois aplatis et élargis dans leur partie distale,

le bord interne faiblement crénelé vers l'apex. Eperons apicaux très peu développés,

mais présence d’un peigne apical bien distinet. Tous les tarses (fig. 125-127) de quatre

articles : article 1 deux fois plus long que large, mais masqué en partie par l'apex du

tibia, articles IL et III subégaux, assez courts, article IV très robuste, muni de deux

ongles. Face plantaire des mésotarses des mâles avec des caractères sexuels

secondaires, à savoir des phanères plantaires, chez les espèces paléarctiques ;

métatarses des espèces malgaches avec un peigne latéral aux trois premiers articles.

Abdomen de sept segments visibles (urites III à IX), le segment génital bien

apparent. Premier sternite avec une carène longitudinale médiane entre les hanches

Figures 119-122 : genre Octavius Fauvel, œil gauche. — 119 : O. tenebricosus n. sp. — 120 : 0.

Jalcifer n sp. — 121 : O. andohahelo n. sp. — 122 : 0. llinaresi n. sp. (sem : selérite mandibulaire). —

Échelle : 50 um.

postérieures et deux carènes latérales obliques. Les quatre premiers segments (urites

IT à VI) sont subégaux, constitués d’un tergite, de deux pleurites et d’un sternite.

Propygidium (urite VIN avec des pleurites très réduits. Pygidium (urite VIII) avec le

tergite et le sternite très allongés, emboîtés et réunis par une fine membrane, sans

pleurites distincts. Segment génital (urite IX) du mâle avec le tergite et les pleurites

fusionnés en une grande capsule conique, sans traces de suture ; sternite en forme de

clapet. Segment génital de la femelle constitué d’un tergite, de deux pleurites prolongés

chacun par un long style pointu, et d’un court sternite triangulaire.

Caractères sexuels secondaires : ils sont limités au sternite du pygidium du mâle,

qui présente une échancrure médiane plus ou moins large et profonde, parfois

superficielle mais très rarement absente.

Source : MNHN, Paris

76 JEAN OROUSSET

Appareil génital mâle. Canal éjaculateur parfois assez fortement muscularisé,

jamais différencié en pompe génitale. Edéage retourné à 180° dans l'abdomen au

repos, sa face primitivement sternale étant au contact de la face interne du tergite du

segment génital ; cette version est parfois incomplète, le foramen basal et l’orifice apical

du lobe médian étant alors en position latérale, du côté droit ou gauche suivant les

espèces. Edéage de type catopique, avec l’orifice distal du lobe médian situé du côté

sternal, c’est-à-dire du même côté que l’orifice proximal. Lame basale du tegmen

réduite à un calus ovalaire. Foramen basal très petit, situé juste en arrière du calus basal

et délimité par une sclérification annulaire peu distincte. Lobe médian généralement

très dissymétrique. Capsule fortement muscularisée, prolongée en une lame apicale de

forme variée, pointue, tronquée ou portant des apophyses complexes très sclérifiées.

CARTE 5

Carte 5 : répartition mondiale du genre Octavius Fauvel.

Orifice distal souvent très grand, laissant à découvert parfois toute la moitié postérieure

du lobe médian. Sac interne de structure variable, comprenant deux types principaux :

sac interne évaginable par prolapsus, portant en général sur sa paroi interne de

nombreux phanères, ou bien sac interne transformé en pièce copulatrice impaire,

érectile, avec le gonopore bien visible à son extrémité. Paramères : toujours deux

paramères distincts, divergents ou soudés partiellement ou totalement au lobe médian,

de développement très variable, parfois fortement dissymétriques et régressés (fig. 130-

138); des espèces néotropicales possèdent des paramères bifides, à chétotaxie

différenciée.

Inversion de l'édéage. Des cas d'inversion, au sens de Jeannel (1955 : 75) sont

fréquents chez les espèces paléarctiques (Coiffait, 1963). L’inversion est, en effet,

facilement décelable dans ce genre, les édéages étant en général fortement dissymétri-

ques. Cette inversion s’observe aussi bien à titre de mutation individuelle, affectant

une proportion d'individus variable suivant les espèces, qu’à titre de caractère fixé au

niveau de populations isolées. Dans ce dernier cas, on observe alors des paires

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE vi

d'espèces à édéages parfaitement symétriques l’un de l'autre ou bien présentant des

différences plus ou moins marquées au niveau du sac interne ou de lapex du lobe

médian. Ces différents cas de figures se rencontrent dans la faune malgache. A titre de

forme individuelle, on peut citer O. madecassus n. sp. O. sculptilis n. sp. O. insignis n.

sp. ©. cruciatus n. sp. (fig. 253 et 254) ; à titre de caractère affectant des populations

entières, on peut citer O. hypogaeus n. sp. (fig 141) et O. rugosus n. sp. (fig. 143),

©. cruciatus n. sp. (fig. 253) et O. gemellus n. sp. (fig. 257). Dans ce dernier cas,

l'inversion est décelable également au niveau de l'apex de l'abdomen, ces deux espèces

ayant les sternites du pygidium et du segment génital fortement dissymétriques.

Etats préimaginaux. — Inconnus.

Répartition géographique. — Connu pendant fort longtemps uniquement de la

région méditerranéenne, le genre Octavius comporte maintenant près de deux-cents

espèces répandues sur une grande partie du globe, surtout dans l'hémisphère sud (carte

5). Il est fortement représenté dans la région éthiopienne, avec plus de la moitié des

espèces, sa distribution devant être vraisemblablement continue dans toute la moitié

sud du continent africain. A l'inverse du genre précédent, il n’est représenté dans la

région orientale que par un petit nombre de taxa, peut-être simplement en raison de

l'inventaire insuffisant ; il ne remonte pas vers le Nord au-delà du Népal et de Formose.

On ne connaît pour l'instant dans la région néotropicale que quatre espèces, d'Amérique

centrale, d'Amazonie et de Cuba. Sa distribution dans la région holarctique se limite au

bassin méditerranéen, avec cinquante espèces environ, toutes anophthalmes et aptères

et présentant un endémisme très marqué, alors que les espèces tropicales sont le plus

souvent macrophthalmes et ailées. Enfin, on connaît une dizaine d'espèces de la région

australienne, en Nouvelle-Guinée, Nouvelle-Bretagne et aux îles Salomon : le genre

semble effectivement absent d'Australie, de Tasmanie et de Nouvelle-Zélande. Des

espèces existent dans les îles océaniques du Pacifique, comme Palau et Guam.

Biologie. — Les quelques informations que l'on possédait jusqu’à présent sur la

biologie du genre concernent surtout les espèces africaines : elles sont résumées

ci-dessous. Les nombreux prélèvements effectués dans le cadre de la RCP 225 du

CNRS, accompagnées d'indications précises de biotopes, permettent de cerner la

biologie des espèces malgaches.

Les Octavius, vraisemblablement prédateurs d’après la structure de leurs pièces

buccales, occupent dans les régions tropicales, à l'instar du genre Edaphus, un assez

grand nombre de niches écologiques. La plupart des espèces afrotropicales ont été

récoltées en « forêt primaire » hygrophile, dans la litière et l'humus, mais également

dans des troncs pourris ou sous des écorces envahies de mycélium. Quelques-unes ont

été trouvées dans des marais, au pied de touffes de Graminées, où même dans le sol

argileux ou sableux au bord des lacs et des rivières. Ces mêmes espèces fréquentent

des biotopes dégradés : forêt secondaire, savane herbacée soumise aux feux de brousse,

vestiges de forêt-galerie. Il s’agit toujours à basse et moyenne altitudes d'espèces

macroptères et oculées. Récoltées le plus souvent par tamisage, elles ont été parfois

aussi capturées aux lumières ; une espèce, 0. dybasi Puthz (de Palau) a même été

récoltée exceptionnellement par battage de la végétation. D'autre part, des exemplaires

d'espèces afrotropicales humicoles ont été Héeoles à plusieurs reprises dans des nids

de Rongeurs, où leur présence est vraisemblablement accidentelle, Sur le continent

africain, le genre est présent en montagne jusqu'à plus de 2 000 m d'altitude, où se

rencontrent alors des espèces microphthalmes et brachyptères.

Les espèces paléarctiques, dont la répartition se limite à la région méditerra-

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

CARTE6

Carte 6: répartition du genre Octavius Fauvel à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 79

néenne, sont toutes anophthalmes et aptères, strictement endogées. Liées aux sols

forestiers, elles ne remontent dans la litière qu'occasionnellement, par exemple à la

fonte des neiges ; un groupe d'espèces, toujours très rares, semble fréquenter surtout les

éboulis argileux des entrées de grottes ; la présence du genre dans le milieu souterrain

superficiel est donc probable. Toutes les espèces se récoltent par les procédés

classiques pour la faune endogée : flottation (lavage de terre) et traitement en appareils

de Berlese, récolte sous les pierres enfoncées, piégeage au moyen de fagots enterrés.

Il est possible de dégager quelques traits particuliers à la biologie des espèces

malgaches. 11 n’a été découvert jusqu’à présent aucune espèce macroptère, comme il

en existe dans les forêts afrotropicales de basse altitude. Les espèces malgaches,

aptères, sont assez abondantes dans les forêts humides et denses situées entre 1 000 et

2 000 d'altitude, correspondant aux principaux groupements végétaux suivants : forêt

dense humide de moyenne altitude, à strate supérieure très élevée, portant peu

d'épiphytes, à sous-bois clair et strate herbacée dense; forêt dense humide de

montagne, à strate supérieure moins élevée, avec une tendance à la sclérophyllie, et

avec des épiphytes abondants, avec une strate herbacée (FDHMI) ou muscinale

(FDHM2) ; forêt dense selérophylle de montagne, à Vaccinium et Agauria (FDSM) ou à

Philippia (FDSMP). Mais de nombreuses espèces existent également à très haute

altitude, comme le montrent les riches prélèvements réalisés dans le massif de

l'Andringitra. Des Octavius se rencontrent alors dans les fourrés de montagne de

différents types ainsi que dans la brousse éricoïde, jusqu'aux zones sommitales, sous les

Mousses en coussinets et les touffes de Graminées poussant sur les dalles rocheuses.

Les espèces malgaches ont été récoltées par tamisage ou lavage de litière et d’humus,

puis traitement en appareil de Berlese, ou bien par prélèvement direct de sol, à faible

profondeur (0-10 em). Quelques espèces ont été trouvées dans l'humus des épiphytes, à

faible hauteur; une espèce, 0. dajozi, a été extraite de laisses d’inondations.

On peut distinguer à Madagascar deux groupes d'espèces, sans rapport avec leur

phylogénie : d’une part, des espèces de grande taille, aptères et microphthalmes (fig.

180), souvent abondantes dans les prélèvements superficiels ; d'autre part, des espèces

de très petite taille, aptères et anophthalmes et de faciès filiforme (« leptotyphloïde »)

(fig. 210), toujours très mal représentées dans les prélèvements, la plupart du temps par

des exemplaires femelles isolés (seules quelques-unes de ces espèces ont donc pu être

décrites dans ce travail); ces espèces seraient donc plus strictement endogées et

témoigneraient de la présence à ie grande profondeur d’une faune encore presque

inconnue en raison du type de prélèvements effectués jusqu’à présent. Il faut cependant

rappeler que la distinction faune épigée — faune endogée est assez malaisée en zone

tropicale.

CLEF DE DÉTERMINATION DES ES

Seules quelques espèces malgaches possèdent des caractères externes distinctifs

fiables : elles sont regroupées au début de cette clef. Les autres espèces ne peuvent être

distinguées que par examen de l’édéage : pour chaque espèce, sont done indiqués, entre

parenthèses, le nombre de pièces copulatrices (p) et la chétotaxie des paramères (ch).

Les femelles récoltées isolément sont indéterminables.

1. Totalement anophthalme ..................... : 2

— Microphthalme, l'œil parfois réduit à quelques ommatidies seulement .… 7

2. Très petite taille (1-1,2 mm). Coloration pâle ................... 3

— Taille moyenne (1,5-1,6 mm). Coloration brun-roux, les appendices

TOSTACÉSN ST rer ee SBhS : 6

Source : MNHN, Paris

80 JEAN OROUSSE’

123

igures 123-129 : genre Octavius Fauvel, O. distortus n. sp. — 123 : prothorax, face sternale.

— 124: ptérothorax, face sternale. — 125-127 : apex du tibia et tarse, pattes antérieure, médiane et

postérieure droites. — 128 : terminalia et genitalia mâles. — 129 : terminalia et genitalia femelles.

Échelle : 200 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE

1 mm. Tête, pronotum et élytres non sillonnés. Microsculpture discrète.

Edésse\(p;che 5655) He 210 7 23. O. Ilinaresi n.

1,2 mm. Tête, pronotum et élytres avec de profonds sillons longitu-

dinaux. Microsculpture forte. 5%"... se...

Tête fortement élargie en arrière, les tempes arrondies. Pronotum

transverse, fortement rétréci en arrière. Edéage non déversé latérale-

ment (1 p; ch: 5 + 4): fig 211 ................. 26. O. exilis n.

Tête à bords latéraux subparallèles, les tempes anguleuses. Pronotum

étroit, peu rétréci en arrière. Edéage déversé latéralement .......

Sternite du pygidium du mâle à bord postérieur arrondi, faiblement

échancré. Edéage déversé vers la droite, l’apex effilé (1 p; ch: 3 + 3):

fig 210: .. 25. O. peyrierasi n.

Sternite du pyg postérieur anguleux, nettement

échancré. Edéage déversé vers la gauche, l'apex tronqué (1 p; ch.

6-66): Be 2m ren me 24. O. betsileo n.

Front sillonné. Pronotum fortement transverse. Sternite du pygidium du

mâle à bord postérieur anguleux, avec une petite échancrure. Edéage

non déversé latéralement (1 p ; ch

Front non sillonné. Pronotum assez étroit. Sternite du pygidium du

mâle à bord postérieur arrondi, avec une large échancrure. Edéage

déversé vers la gauche (1 p ; 2 + 2): fig. 172 14. O. anjavidilava n.

Tête et élytres roux, pronotum et abdomen brun-noir ; téguments très

brillants. Édéage (1 p : ch:3 + 3) : fig. 278 ........ 51. O. tenebricosus n. s

Concolore, ou bien avec l'abdomen seul rembruni ..............

Pronotum avec une plage discale surélevée, lisse et brillante, sans

microréticulation apparente ; abdomen brun-noir. Edéage (6 p; ch:

D E20) ane SD ee 7. OÔ. gomyi n.

Pronotum normal, avec une fine microréticulation uniforme ......

Sternite du pygidium du mâle non échaneré. Edéage (7 p: ch: 2 + 2):

fig. 157 à

Sternite du pygidium du mâle toujours échancré, parfois superficielle

OU Re On no oo dan donne

Echancrure du sternite du pygidium du mâle avec un denticule médian.

Edéage (1 p; ch. 2 +2): fig, 198 ............ 22. O. terrigena n. sp.

Echancrure du sternite du pygidium du mâle plus ou moins profonde,

mais sans denticule de

Echancrure du sternite du pygidium du mâle fortement dissymétrique

Echancrure du sternite du pygidium du mâle symétrique ou sub-

symétrique :

Echancrure du sternite du pygidium du mâle déviée vers la droite ou la

gauche suivant les individus. Édéage déversé vers la droite ou la gauche,

l'apex bidenté (1 p; ch: 3 + 3): fig. 253, 254 42. O. cruciatus n. s

Echancrure du sternite du pygidium du mâle déviée vers la gauche,

l'apex unidenté (1 p; ch: 3 + 3): fig 257 ...... 43. O. gemellus n.

Canal éjaculateur prolongé dans le lobe médian par un tubule fortement

sclérifié, de coloration brunâtre, replié en forme de $ au repos, reliant le

foramenbasal au sac interne ......:... eee.

Source : MNHN, Paris

+5):fig. 215 ... 28.0. monticolan.

. 8. O. parvulus n. s

sp.

82 JEAN OROUSSET

1371

Figures 130-138 : genre Octavius Fauvel, apex des paramères. — 130 : O. monticola n. sp. —

O. pseudopauliani n. sp. — 132 : O. terrigena n. sp. — 133 : O. andohahelo n. sp. — 134 : 0.

breviceps Jarrige. — 135 : O. cruciatus n. sp. — 136 : O. betschi n. sp. — 137 : O. pauliani Jarrige. —

138: O. tortilis n. sp.

Source : MNHN, Paris

25.

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE

Canal éjaculateur prolongé dans le lobe médian par un tubule diaphane,

non replié en S 2

Sac interne constitué d’une unique e volumineuse, tubulaire et

INTIME enorme ccues

Sac interne constitué d’une pièce tubulaire volumineuse, la paroi 0

lapex muni de phanères fortement sclérifiés ....................

Elytres avec une ébauche de costulation. Edéage déversé vers la gauche,

l'apex en fer de hache (1 p; ch: 3 + 3): fig. 180 .............

Rte seen M D ee 17. O. descarpentriesi Jarrige

Elytres avec le disque granuleux, sans costulation nette ..........

Apex de l’édéage irrégulier, sans dents saillantes

Apex de l'édéage avec une ou plusieurs dents .….

Sternite du pygidium du mâle avec une petite échancrure. Edéage

allongé, la pièce copulatrice dentée à l’apex et peu saillante (1 p; ch:

LP) RE LT ES en een 18. O. marositry n.

Sternite du pygidium du mâle avec une large échancrure. Edéage

volumineux, la pièce copulatrice tubulaire, dépassant au repos l’apex du

lobe médian (1 p; ch: 6 + 6): fig. 180 ...... 19. O. andringitra n.

Apex de l’édéage effilé, avec une dent latérale (1 p ; ch. 4 + 3) : fig. 191

ARTS OR dE D DO CO RON ENRE LES 20. ©. bryophilus n.

Apex de l'édéage bidenté, avec une dent latérale (1 p; ch: 4 + 4):

BTE nee e enr ne e one ee 21. O. boryi n.

L: 1,1 mm. Sac interne sans phanères dentiformes, mais l'apex avec

trois processus digitiformes caractéristiques ; paramères régressés (3 p ;

th:2-52);f9 212. . 27. O. andohahelo n.

L:1,4-1,7 mm. Sac interne avec un ou plusieurs phanères dentiformes

tapissant la paroi interne ou prolongeant l'apex .................

Capsule du lobe médian fortement aplatie dorso-ventralement ....

Capsule du lobe médian ovoïde, peu aplatie dorso-ventralement .….

Edéage déversé vers la droite ..….

Edéage déversé vers la gauche ..….

Apex du lobe médian avec deux dents et l'un des bords finement crénelé

(2:p5 ch: 363): fe 16 ENERe 4. O. madagascariensis n.

Apex du lobe médian non crénelé, unidenté ....................

Apex du lobe médian grêle et rectiligne ; sac interne avec des dents très

nombreuses (40 p; ch: 4 + 4): fig 141 ....... 1. O. hypogaeus n.

Apex du lobe médian court et arqué ; sac interne avec des dents moins

nombreuses (25 p; ch: 4 + ?): fig 145 .... 3. O. amindramiova n.

Apex du lobe médian avec une dent ; sac interne avec des dents recti-

lignes, longues et pointues (13 p ; ch : 4 + 4) : fig. 143... 2. O. rugosus n.

Apex du lobe médian avec deux ou trois dents ; sac interne avec des

dents arquées, courtes et épaisses ..

152

Apex du lobe médian avec deux dents (10 p ; ch: 3 + 3): fig.

. 6. O. fallax n.

Source :

MNHN, Paris

36.

37.

JEAN OROUSSET

Apex du lobe médian avec trois dents (10 p ; ch : 3 + 3) : fig 151 .....

. ». O. serratus n. sp.

L: 1,7 mm. Edéage non déversé latéralement (2 p ; ch : 4 + 4) : fig. 177

- .. 16. O. interfector n..sp.

mm. Edéage fortement déversé latéralement . : 27

Edéage déversé vers la droite 28

Edéage déversé vers la gauche . 30

Apex du lobe médian couvert de spicules ; paramères courts (2 p; ch:

DE) CRT OS ne doutes 11. O. horrendus n. sp.

Apex du lobe médian à téguments lisses, avec quelques grosses sensilles ;

paramères longs 29

Apex du lobe médian grêle, unidenté ; une énorme pièce copulatrice en

forme de croissant (4 p; ch: 4 + 4): fig 160 ..... 9. O. orcinus n. sp.

Apex du lobe médian large, bidenté ; pièce copulatrice tubulaire (1 p ;

ch53-6:3:fig#175 15. O. manjarivolo n. sp.

Apex du lobe médian lé

interne prolongé en

fourche saillante (1 p: ch: 3 + 3): fig 170 ..... 13. O. armatus n. sp.

Apex du lobe médian unidenté ; sac interne avec des pièces copulatrices

de développement normal .................................... 31

Lobe médian avec un bourrelet apical ; sac interne court, à armature

complexe (4 p; ch: 4 + 4): fig. 162 ........ 10. O. malgassicus n. sp.

Lobe médian terminé par une simple dent ; sac interne dépassant l’apex

du lobe médian, à structure simple (2 p ; ch: 4 +4): fig. 167 ........

eo do nee een eee 12. O. dolosus n. sp.

Apex du lobe médian fortement crénelé 33

Apex du lobe médian non crénelé 34

Apex du lobe médian triangulaire, l'un des bords avec dix dents saillantes

(5 p;ch#35 F2) 62605. 44a. O. gutierrezi gutierrezi n. subsp.

Apex du lobe médian plus large, avec huit dents (5 p ; ch: 3 + 2): fig.

261 44b. O. gutierrezi longulus n. subsp.

Edéage non déversé latéralement ; sac interne prolongé par deux grandes

lames superposées, mobiles en abduction ....................... 35

Edéage fortement déversé latéralement ; sac interne avec des pièces

copulatrices de développement normal ......................... 36

Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure superficielle.

Edéage à lobe médian tronqué, prolongé par deux lames effilées (2 p :

chonl- al) if 2e erreurs 20. O. tortilis n. sp.

Sternite du pygidium du mâle avec une large échancrure à fond plan.

Edéage à lobe médian pointu, muni de deux lames courtes et irrégulières

(2 p; ch: 3 F 3): fig 221 ....................... 30. ©. rapax n. sp.

L: 1,9 mm. Sac interne en forme de tubule grêle, peu distinct ... 37

L: 1,4-1,6 mm. Sac interne fortement sclérifié, bien distinct ..... 38

Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure large et profonde.

Edéage déversé vers la droite, l’apex en forme de plaque, prolongée par

cinq apophyses (1 p; ch: 3 + 3): fig 228-233 (tableau VIII) ..…

mine 31-35. Complexe d'O. semipiceus Jarrige

Source : MNHN, Paris

43.

44.

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 85

Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure large et peu

profonde. Edéage déversé vers la gauche, l'apex tronqué, prolongé par

cinq longues apophyses imbriquées (1 p ; ch : 3 + 3) : fig. 237...

- 36.0. torulosus n. sp.

Sac interne constitué d’un tube fortement sclérifié, partant du foramen

basal, l'apex en forme de pommeau hérissé de spicules . D 39

Sac interne constitué d’une pièce volumineuse, insérée dans la région

médiane de l'édéage, reliée au foramen basal par un tubule diaphane … 43

Apex de l'abdomen assombri. Sternite du pygidium du mâle avec une

échancrure large et peu profonde ............................. 40

Concolore. Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure plus

étroite, {profonde dite. se eee 41

Apex de l'édéage en forme de lame quadrangulaire (1 p; ch: 32 « 3):

LE MR dr Do MO Re IT ne en cn ce 39. O. madecassus n. sp.

Apex de l'édéage cruciforme (1 p ; ch 2 + 2) : fig. 41. O. insignis n. sp.

Apex de l'édéage fortement crénelé et striolé, avec à la base une longue

dent recourbée (1 p; ch: 2 + 2): fig. 247 ...... 40. O. sculptilis n. sp.

Apex de l'édéage foliacé, sans apophyse saillante .… ee 42

Paramère gauche large et tronqué à l'apex (1 p; ch: 3 + 3): fig. 240

. 37. O. breviceps Jarrige

Paramère gauche grêle, supporté par un diverticule de la capsule basale,

en forme de spatule (1 p; ch: 2 + 2): fig 242 .... 38. O. dajozi n. sp.

Paramères non évolués, appendiculés et fortement dissymétriques .…. 44

Paramères normaux, peu dissymétriques, l’apex non appendiculé, muni

CÉ r m e ron à 45

Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure large et peu

profonde. Pièce copulatrice dentée à l'apex (1 p ; ch: 2 + 2): fig 262

FRS a 0 D RD RD een 45. O. pauliani Jarrige

Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure étroite et peu

profonde. Pièce copulatrice large, avec un bourrelet apical (1 p: ch:

122) fe 200 0eme ls 46. O. betschi n. sp.

Pièce copulatrice dépassant l’apex du lobe médian 46

Pièce copulatrice ne dépassant pas l’apex du lobe médian .. 48

Segment génital très allongé. Pièce copulatrice prolongée en flagelle

deux fois plus long que la capsule du lobe médian ni p:ch:4+4): fig.

PARTS ni oO Mn d 50. ©. longispinosus n. sp.

Segment génital normal. Pi copulatrice pas plus longue que la

capsule du lobe médian ..

L.: 1,5 mm. Pièce copulatrice en forme de grande plaque, avec un

orifice distal large, ouvert au niveau d’un bourrelet apical (1 p; ch:

4:+ 4): fig. 281 + 52. O. ankaratra n. sp.

L: 1,3 mm. Pièce copulatrice tubulaire, l’orifice distal ovalaire (1 p;

ch A4) fie 200 mur be inner ects 54. O. ferus n. sp.

Edéage déversé vers la gauche (1 p; ch: 3 + 3): fig 289 ......

-. 95. O. vanjamanitra n. sp:

Edéage déversé vers la droite .…

Source : MNHN, Paris

86 JEAN OROUSSET

Figures 139-146 : genre Octavius Fauvel. — 139-141 : O. hypogaeus n. sp., mâle. — 139:

sternite du pygidium. — 140 : sternite du segment génital. — 141 : édéage, face sternale. — 142-143 :

O. rugosus n. sp, mâle. — 142: sterite du segment génital. — 143: édéage, face sternale. —

144-145 : O. amindramiova n. sp., mâle. — 144 : sternite du segment génital. — 145 : édéage, face

sternale. — 146: O. madagascariensis n. sp. mâle, édéage, face sternale, et détail l'apex du lobe

médian. Échelles : 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 87

49. Edéage grêle, l'apex triangulaire, finement crénelé, la pièce copulatrice

non apparente extérieurement (1 p; ch: ? + 3: fig. 284 ........

te ... 93. O. puthzianus n. sp.

— Edéage massif, l'apex lobé mais non crénelé, la pièce copulatrice

apparente extérieufement :---".."# 1..." 0e 50

50. Lobe médian avec quatre dents saillantes, encadrant une pièce copula-

trice étroite, bidentée à l'apex (1 p ; ch: 3 +3): fig. 270... 48. O. pluto n. sp.

— Lobe médian avec l'apex bilobé, la pièce copulatrice médiane très large .… a

51. Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure large et profonde.

Pièce copulatrice très large, avec un flagelle apical (1 p; ch: 4 + 4):

hp 208 eme ac 47. O. pseudopauliani n. sp.

— Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure large et peu

profonde, à fond plan. Pièce copulatrice dilatée à l’apex et prolongée

par un tube crénelé (1 p; ch: 3 + 3): fig 273 ... 49. O. venator n. sp.

Groupe d'Octavius hypogaeus

Espèces de taille grande ou moyenne, microphthalmes et aptères. Edéage à lobe

médian fortement aplati dorso-ventralement, déversé vers la droite ou vers la gauche.

Foramen basal relié au sac interne par un tubule contractile fortement sclérifié, bien

visible et de coloration brunâtre, replié en forme de S au repos. Sac interne en forme de

capsule bien sclérifiée, portant à sa face interne de nombreux phanères de formes

variées, généralement dentiformes ; face externe lisse. Orifice distal du lobe médian

très grand, transversal ou oblique, laissant à découvert au repos la moitié distale du sac

interne.

1. Octavius hypogaeus n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, Antanifotsy, [au N. du massif de

lAndringitra], forêt d’Ambohipo, 1 500 m (lavage de terre), 28-ÎV-1973 (4. Peyrieras)

(MNHN).

Description. — Long. 1,6 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément roux clair, les appendices testacés ; face tergale brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 260/325 um), fortement élargie en arrière,

les tempes très arrondies. Front plan entre les calus susantennaires, ces derniers

saillants. Impressions frontales : un fin sillon longitudinal médian encadré par deux

fossettes situées à l'emplacement des points d'insertion dorsaux du tentorium.

Microréticulation à mailles isodiamétrales bien visibles (diamètre: 7 jm) ; micro-

ponctuation associée à une fine pubescence hérissée éparse. Labre (fig. 147) à bord

antérieur convexe, muni d’un denticule médian encadré par six dents de chaque côté.

Œil peu saillant, ovalaire (65 X 25 gum), composé de six à neuf ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 290/365 um), régulièrement convexe sur les côtés ;

angles antérieurs mousses et angles postérieurs indistincts. Impressions pronotales :

impression discale en forme de fer à cheval, surmontée par une petite fossette médiane

atteignant le bord antérieur, impressions latérales et fovéoles angulaires postérieures

fusionnées de chaque côté en un grand sillon en forme de virgule ; base avec trois

fossettes punctiformes, réunies par un sillon rectiligne. Microréticulation et pubescence

identiques à celles de la tête. Elytres transverses (L/l: 225/360 um), la suture

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

Figures 147-157 : genre Octavius Fauvel. — 147: O. hypogaeus n. sp., labre. — 148 : 0.

serratus n. sp.. labre. — 149-151 : O. serratus n. sp., mâle. — 149: sternite du pygidium. — 150 :

sternite du segment génital. — 151 : édéage, face sternale. — 152 : O. fallax n. sp., mâle, édéage, face

sternale. — 153 : sternite du pygidium du mâle, (A) O. gomyi n. sp.. (B) O. parvulus n. sp. — 154-155 :

O. gomyi n. sp. mâle. — 154 : sternite du segment génital. — 155 : édéage, face sternale. — 156-157 :

O. parvulus n. sp, mâle. — 156 : sternite du segment génital. — 157 : édéage, face sternale. Échelles :

100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPT STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 89

déprimée, les angles antérieurs effacés et les côtés régulièrement convexes. Impres-

sions limitées à un sillon latéral rebordé par une forte carène externe. Microréticulation

à mailles transverses, beaucoup plus grandes que sur l'avant-corps (18 X 9 um); il sy

ajoute une macroponctuation formée de points varioliques espacés, et une fine

pubescence.

Abdomen faiblement élargi jusqu'au quatrième urite visible. Tergites avec une

microréticulation identique à celle des élytres, associée à une fine pubescence couchée.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 139) avec une échancrure peu profonde, symétrique,

en forme de Ü. Sternite du segment génital du mâle (fig. 140) subsymétrique.

Edéage (fig. 141). Lobe médian allongé (L/1: 415/155 um), déversé vers la

droite, avec un très grand orifice distal triangulaire. Sac interne complexe, la plaque

basale portant de nombreux phanères : un amas de courtes épines vers la base, trois

grandes épines incurvées, dont deux faisant saillie au repos hors de l’orifice distal, une

lame peu sclérifiée atteignant l’apex. Gonopore non mis en évidence. Paramères

accolés au lobe médian, mais distincts, l'apex non élargi. Chétotaxie identique aux deux

paramères : quatre soies apicales, dont trois grandes soies subégales et une petite soie

accessoire.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité de

lholotype, située au pied du massif de l'Andringitra. Paratypes : 1 © et 3 9, mêmes

indications que pour l'holotype (MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite, dans la localité de lholotype, avec 0.

madagascariensis n. sp.

2. Octavius rugosus n. sp.

Type. — Holotype: 1 d, Madagascar Centre, Antanifotsy, forêt de Viloboa,

27-IV-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Espèce à édéage inversé, indifférenciable extérieurement d'O.

hypogaeus n. sp. hormis au niveau du segment génital du mâle.

Segment génital du mâle (fig. 142) dissymétrique, le bord droit convexe, le bord

gauche irrégulier, concave dans sa moitié basale.

Edéage (fig. 143) déversé vers la gauche, approximativement symétrique de celui

de 0. hypogaeus, avec des différences importantes seulement au niveau de l'armature

copulatrice. Lobe médian avec un bec apical plus prononcé. Sac interne complexe, la

plaque basale avec un nombre restreint de grands phanères : deux dents basales entre-

croisées, quatre grandes épines accolées, dont l’une fait saillie hors de l’orifice distal,

une dent insérée dans la région médiane et entièrement à découvert au repos, une lame

très selérifiée, prolongeant le bord droit de la plaque basale et atteignant l'apex ;

quelques épines accessoires dans la région médiane. Paramère gauche fortement arqué

à l'apex, paramère droit arqué et de section très irrégulière. Chétotaxie identique aux

deux paramères : quatre soïes apicales, dont trois grandes soies subégales et une petite

soie accessoire latéro-externe. -

Distribution dans l’île. — Cette espèce n'est connue actuellement que de la

localité de l'holotype, située au pied du massif de l'Andringitra. Paratypes : 10 ©,

mêmes indications que pour Fholotype (MNHN).

Observations. — 0. rugosus, espèce à édéage inversé par rapport à toutes les

autres espèces du groupe, peut être considéré comme l’espèce-sœur d'O. hypogaeus n.

Source : MNHN, Paris

90 JEAN OROUSSET

sp. Ces deux espèces occupent des stations voisines, mais distinctes, au pied du massif

de l'Andringitra.

3. Octavius amindramiova n. sp.

Type. — Holotype: 1 ©, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra,

Amindramiova, 1 950 m (RCP 225, FDHM, litière, tamisage n° 282), 18-1-1971 (J.-M.

Betsch) (MNHN).

Description. — Espèce très peu différente extérieurement des précédentes.

Coloration : corps brun-roux foncé, les appendices testacés.

Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure large et peu profonde,

légèrement déportée du côté droit. Sternite du segment génital du mâle (fig. 144)

subsymétrique.

Edéage (fig. 145) déversé vers la droite, moins aplati dorso-ventralement que

chez l'espèce précédente. Calus basal volumineux ; lame apicale étroite, terminée en

un bec acéré. Sa interne avec un grand nombre de phanères très selérifiés : un amas de

courtes épines à la base et dans la région médiane, trois grosses dents échelonnées dans

la région médiane, une lame prolongeant le bord gauche de la plaque basale et

atteignant l’apex du lobe médian. Paramère gauche incurvé, accolé au lobe médian et

de section irrégulière ; chétotaxie : quatre soies apicales, dont trois grandes soies

subégales et une petite soie latéro-externe. Paramère droit manquant chez le seul mâle

connu.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité-type.

Paratypes : 2 9, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

4. Octavius madagascariensis n. sp.

Type. — Holotype: 1 &, Madagascar Centre, Antanifotsy, forêt d'Ambohipo,

1500 m (tamisage de litière), 28-IV-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Espèce identique extérieurement à 0. hypogaeus n. sp. Colora-

tion : corps uniformément jaune-roux clair, les appendices testacés. Œil en ovale très

allongé (60 X 15 am), composé de cinq ommatidies pigmentées, presque alignées.

Edéage (fig. 146) allongé (L/1: 525/180 um), déversé vers la droite. Apex du

lobe médian caractéristique, avec une forte dent latérale et une digitation terminale

criblée de sensilles ; bord apical droit fortement crénelé. Sac interne avec une plaque

basale étroite, prolongée par deux longues dents torsadées, faisant saillie au repos hors

de l'orifice distal. Paramères grands et effilés, accolés au lobe médian, le paramère

gauche plus développé que le droit, ce dernier fortement arqué. Chétotaxie identique

aux deux paramères : trois soies subégales groupées à l'apex.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que par l'holotype. La

localité-type est située au pied du massif de l'Andringitra.

Observation. — 0. madagascariensis cohabite dans la localité de l'holotype

avec O. hypogaeus n. sp.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE GE

5. Octavius serratus n. sp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Est, massif de l'Andohahelo, sans préci-

sions (MNHN).

Description. — Espèce peu différente des précédentes par ses caractères

externes. Coloration : corps brun-roux foncé, la tête et le pronotum à sculpture très

granuleuse ; élytres très brillants, bien qu'avec une macroponctuation dense.

Bord antérieur du labre (fig. 148) convexe, avec un denticule médian encadré de

chaque côté par sept dents serrées. (Eil ovalaire, composé de six à neuf ommatidies.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 149) avec une échancrure symétrique étroite,

en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 150) subsymétrique.

Edéage (fig. 151) déversé vers la gauche. Lobe médian de grande taille (L/1 :

520/170 um), le bord apical gauche muni de trois dents ; orifice distal très grand,

occupant toute la moitié postérieure du lobe médian. Sac interne complexe, la moitié

distale faisant saillie hors de la capsule au repos. Armature copulatrice : sept grosses

dents disposées en une rangée longitudinale et semblant formées d'épines agrégées, un

gros sclérite en forme de pomme de pin et une lame incurvée dans la région médiane, un

tubule denticulé, prolongeant le bord droit de la plaque basale et atteignant l'apex du

lobe médian. Paramères courts et grêles, accolés au lobe médian. Chétotaxie identique

aux deux paramères : trois soies apicales, dont deux longues soies subégales et une

petite soie accessoire.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que du massif de l'Ando-

hahelo. Paratypes : 1 ©, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN) ; 2 ©, Mada-

gascar, sans précisions (MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite dans la localité de l'holotype avec ©.

gomyi n. sp.

6. Octavius fallax n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, massif de l'Andohahélo, sans préci-

sions (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Espèce identique à la précédente par ses caractères externes et

ses mensurations.

Edéage (fig. 152) déversé vers la gauche. Lobe médian allongé (L/1:

500/175 um), l'apex avec deux dents latérales seulement ; orifice distal très grand.

Armature du sac interne : sept grosses dents, disposées plus irrégulièrement que chez

l'espèce précédente, un gros sclérite en forme de pomme de pin, et un ensemble de

quatre lames imbriquées, dont aucune n’atteint l'apex du lobe médian. Paramères

grêles, accolés au lobe médian ; chétotaxie identique aux deux paramères : trois soies

apicales, dont deux longues soies subégales et une petite soie accessoire.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité de

l'holotype. Paratypes : 10 & et 15 , mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

Observations. — O. serratus n. sp. et O. fallax sont deux espèces-sœurs, se

différenciant seulement par leurs édéages. Il est probable qu'elles occupent deux

stations proches mais distinctes du massif de l'Andohahelo. O. fallax cohabite dans la

localité-type avec 0. andohahelo n. sp., O. exilis n. sp. et O. parvulus n. sp.

Source : MNHN, Paris

92 JEAN OROU:

Figures 158-167 : genre Octavius Fauvel. — 158 : sternite du pygidium du mâle, (A) O. orcinus

n. sp. (B) 0. malgassicus n. sp. — 159-160 : O. orcinus n. sp., mâle. — 159 : sternite du segment génital.

— 160 : édéage, face sternale. — 161-162 : 0. malgassicus n. sp., mâle. — 161 : sternite du segment

génital. — 162 : édéage, face sternale. — 163 : sternite du pygidium du mâle, (A) 0. horrendus n. sp..

(B) 0. dolosus n. sp. — 164-165 : O. horrendus n. sp., mâle. — 164 : sternite du segment génital. —

165 : édéage, face sternale. — 166-167 : 0. dolosus n. sp. mâle. — 166 : sternite du segment génital.

— 167: édéage, face sternale. Échelle : 100 pm.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 93

7. Octavius gomyi n. sp.

Type. — Holotype: 1 , Madagascar Est, massif de l'Andohahelo, sans préci-

sions (MNHN).

Description. — Long. 1,6 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration

caractéristique : tête roussâtre, pronotum et élytres brun rougeâtre foncé, abdomen

brun-noir, les appendices testacés. Face tergale très brillante, mais avant-corps à

sculpture très granuleuse, avec une courte pubescence dorée.

Capsule céphalique transverse (L/1: 280/350 um), modérément élargie en

arrière. Impressions frontales : un fort sillon médian longitudinal, atteignant le sillon

occipital, et deux petites fossettes punctiformes en arrière des calus susantennaires.

Labre à bord antérieur très convexe. Yeux ovalaires, composés de sept à neuf omma-

üidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/l: 310/380 um), très rétréci en arrière, les angles

postérieurs indistincts. Impressions pronotales accentuées vers la base et masquées

vers l'avant par la forte sculpture ; impression discale profonde et étroite, délimitant

une zone surélevée lisse et brillante, marquée d’un sillon longitudinal médian irrégulier

vers l'avant et d’une fossette basale punctiforme vers l'arrière. Elytres transverses (L/1 :

230/360 um), à angle huméral peu prononcé, le sillon posthuméral large et profond, le

disque avec une vague ébauche de costulation.

Abdomen très élargi en arrière (1: 400 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 153 A) symétrique, avec une échancrure médiane large et peu profonde. Sternite

du segment génital du mâle (fig. 154) peu dissymétrique, le bord gauche rectiligne.

Edéage (fig. 155). Lobe médian ovoïde (L/1: 560/220 um), déversé vers la

droite, l'apex terminé par un gros tubercule irrégulier et denté ; orifice distal occupant

la totalité du tiers postérieur. Sac interne volumineux, avec une armature copulatrice

complexe : une dent médiane basale isolée et cinq dents groupées au tiers basal, ainsi

que des replis et phanères diaphanes tapissant la paroi interne du sac. Paramères grêles,

accolés au lobe médian, le paramère gauche de section irrégulière. Chétotaxie

identique aux deux paramères : trois soies apicales, dont deux longues soies et un

microchète.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité de l'holotype. Paratype : 1 9, mêmes indications que pour T'holotype (MNHN).

Observation. — ©. gomyi cohabite dans la localité-type avec O. serratus n. sp.

8. Octavius parvulus n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, massif de l'Andohahelo, sans préci-

sions (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. —Long. 1,3 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune-roux, les appendices testacés. Avant-corps à téguments

mats, gs

capsule céphalique transverse (L/1: 210/230 um), peu élargie en arrière, les

angles temporaux nettement marqués. Région frontale déprimée entre les calus

susantennaires, les impressions réduites à deux petites fossettes punctiformes. Œil

petit, ovalaire, composé d’une demi-douzaine d'ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 230/250 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

fortement rétréci en arrière, mais avec les angles postérieurs apparents ; impressions

Source : MNHN, Paris

94 JEAN OROUSSET

173

Figures 168-177 : genre Octavius Fauvel. — 168-170 : O. armatus n. sp. mâle. — 168 : sternite

du pygidium. — 169 : sternite du segment génital. — 170 : édéage, face sternale. — 171-172 : 0.

anjavidilava n. sp. mâle. — 171 : sternite du segment génital. — 172: édéage, face sternale. —

173-175 : 0. manjarivolo n. sp, mâle. — 173: sternite du pygidium. — 174: sternite du segment

génital. — 175 : édéage. — 176-177 : O. interfector n. sp., mâle. — 176 : sternite du segment génital.

— 177: édéage. Échelles: 100 pm.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 95

profondes mais sans caractères particuliers. Elytres transverses (L/1: 170/250 um), la

carène et le sillon post-huméraux profonds ; disque avec une ébauche de costulation

confuse.

Abdomen élargi jusqu'au quatrième urite visible (1: 270 um). Sternite du

pygidium du mâle (fig. 153 B) caractéristique, sans échancrure médiane au bord

postérieur, ce dernier tout au plus légèrement concave. Sternite du segment génital du

mâle (fig. 156) dissymétrique, le bord droit concave.

Edéage (fig. 157). Lobe médian allongé (L/1: 320/130 um), déversé vers la

suce la partie apicale en forme de lame effilée à extrémité en forme de fer de hache.

ac interne en forme de volumineuse capsule, la moitié distale en forme de conque

faisant saillie au repos hors du lobe médian. Armature copulatrice : deux dents

imbriquées, situées dans la région médiane, et cinq dents enchevêtrées vers l'apex ;

paroi du sac interne densément tapissée de minuscules phanères d'aspect écailleux ou

filamenteux. Paramère droit long et élargi dans sa moitié distale, l'apex tronqué, avec

un petit denticule latéral ; paramère gauche soudé au lobe médian, la partie apicale

élargie seule visible. Chétotaxie identique aux deux paramères : deux soies apicales

subégales. É

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n'est connue que par l'holotype.

Observation. — ©. parvulus cohabite dans la localité de l’holotype avec

©. andohahelo n. sp. et O. exilis n. sp.

9. Octavius orcinus n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, massif de l’Andringitra, base de la

forêt du cirque de Manjarivolo, 1 200 m (tamisage de litière), 9-V-1973 (4. Peyrieras)

(MNHN).

Description. — Long. 1,4 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément roussâtre, les appendices peu éclaircis.

Capsule céphalique transverse (L/1: 245/200 um), très élargie en arrière, les

tempes arrondies. Front fortement déprimé entre les calus susantennaires, les impres-

sions peu marquées. Labre à bord antérieur régulièrement convexe, muni d’un

denticule médian encadré par six dents de chaque côté. Œil ovalaire, composé de cinq

à sept ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 265/330 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

les angles antérieurs peu marqués et les angles postérieurs indistinèts. Impressions

pronotales : impression discale creusée en fossettes à ses extrémités, sillons latéraux et

fossettes basales profonds. Elytres très transverses (L/1: 200/330 um), latéralement

très convexes, la carène et le sillon posthuméral peu marqués, mais le disque fortement

déprimé latéralement, granuleux mais sans ébauche de costulation.

Abdomen largement élargi jusqu'au quatrième urite visible (1: 340 um). Sternite

du pygidium du mâle (fig. 158A) symétrique, le bord postérieur avec une échancrure en

forme de U très évasé. Sternite du segment génital du mâle (fig. 159) court, symétrique.

Edéage (fig. 160). Lobe médian ovoïde (L/1: 360/140 um), déversé vers la

droite, l'apex en forme de gros crochet très sclérifié, l’orifice distal occupant le tiers

postérieur de la capsule. Sac interne tubulaire à la base et terminé en large lame

foliacée, portant plusieurs phanères faisant saillie au repos hors de l’orifice distal : un

énorme sclérite en forme de croissant, trois dents inégales insérées au niveau de la

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

O8:

VOHIPIA

EL zone nervacée

Zone à Philigpie

Zone rocheuse avec plaques

de Phitispia

one torestée

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 97

concavité de la pièce précédente. Paramères grands, accolés au lobe médian sur toute

leur longueur, le paramère gauche fortement coudé vers le milieu et le paramère droit

rectiligne. Chétotaxie identique aux deux paramères : quatre soies groupées à l’apex,

dont trois soies subégales et un microchète accessoire.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité-type.

Paratypes : 6 d', mêmes indications que pour l’holotype (MNHN).

Observation. — 0. orcinus cohabite dans la localité de l’holotype avec O. dolosus

n. Sp.

10. Octavius malgassicus n. sp.

Type. — Holotype : 1 d', Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, Anjavidi-

lava, 1 800 m (RCP 225, FDHM?2, tamisage de sol n° 189, profondeur 0 à 5 em, sous

litière), 14-1-1971 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Espèce identique à O. orcinus par ses principaux caractères

externes et ses mensurations.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 158B) symétrique, le bord postérieur avec une

échancrure un peu plus profonde, en forme de Ü. Sternite du segment génital du mâle

(fig. 161) grand, peu dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 162). Lobe médian ovoïde, volumineux (L/1 : 420/160 um), déversé

vers la gauche, l’apex peu aminci, terminé en bec robuste. Sac interne dilaté à la base, la

moitié apicale portant un ensemble complexe de grands phanères imbriqués et

superposés, faisant saillie au repos : une lame dentelée du côté sternal, et trois dents

inégales. Paramères longs, accolés au lobe médian sur toute leur longueur, régulière-

ment incurvés. Chétotaxie identique aux deux paramères : quatre soies apicales, dont

trois soies subégales et un microchète accessoire.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l’holotype.

11. Octavius horrendus n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, base de la

forêt du cirque de Manjarivolo, 1 200 m (tamisage de litière), 9-V-1973 (A. Peyrieras)

(MNEN).

Description. — Long. 1,4 mm. Espèce aptère et microphthalme. Espèce diffici-

lement différenciable extérieurement d’O. orcinus n. sp., sauf au niveau de l’apex de

Carte 7 : répartition du genre Octavius Fauvel dans le massif de l'Andringitra. — À : groupe d'0.

orcinus n. sp. — B : groupe d'Ô. hypogaeus n. sp. — C : groupe d'O. descarpentriesi Jarrige. — 1 : 0.

orcinus n. sp. — 2 : Ô. dolosus n. sp. — 3 : 0. malgassicus n. sp. — 4: 0. interfector n. sp. — 5 : 0.

horrendus n. sp. — 6 : 0. manjarivolo n. sp. — 7 : Ô. anjavidilava n. sp. — 8 : 0. hypogaeus n. sp. —

9: 0. rugosus n. sp. — 10 : 0. amindramiova n. sp. — 11: 0. madagascariensis n. sp. — 12: 0.

descarpentriesi Jarrige. — 13 : O. marositry n. sp. — 14: O. andringitra n. sp. — 15 : O. bryophilus n.

sp. — 16: O. boryi n. sp.

Source : MNHN, Paris

98 JEAN OROUSSET

labdomen du mâle ; les mensurations sont identiques. Coloration : avant-corps brun-

roux, le tégument finement granuleux, assez mat.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 163A) symétrique, le bord postérieur avec une

profonde échancrure en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 164)

grand, triangulaire, faiblement acuminé, dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 165). Lobe médian allongé (L/1: 355/140 um), déversé vers la

droite, la capsule anguleuse, la partie apicale étroite, densément hérissée de spicules

réfringents ; orifice distal en forme de fente s’ouvrant latéralement dans la moitié

postérieure du lobe médian. Sac interne volumineux, la moitié apicale faisant saillie au

repos hors de la capsule du lobe médian, divisée en deux lames peu selérifiées à l’apex.

Paramères assez courts, le paramère gauche accolé au lobe médian, de section irrégu-

lière, l’apex grêle ; paramère droit libre dans sa moitié apicale, grêle. Chétotaxie : para-

mère gauche muni de deux longues soies apicales, paramère droit muni d’une seule

longue soie apicale.

Femelle. — Elle m'est inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce m'est connue que de la localité de

lholotype. Paratypes : 23 d, mêmes indications que pour lholotype.

Observation. — 0. horrendus cohabite dans la localité de l'holotype avec 0.

dolosus n. sp. et O. orcinus n. sp.

12. Octavius dolosus n. sp.

Type. — Holotype: 1 9, Madagascar Est, forêt de Mahabo au Sud-Est de

Maropaika (tamisage de litière), 5-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,3 mm. Cette espèce présente les mêmes caractères

externes principaux que ceux d'O. orcinus; elle ne s'en distingue que par ses

mensurations un peu plus faibles. Long. 1,3 mm. L/I capsule céphalique : 220/275 um.

L/1 pronotum : 240/290 um. L/1 élytres : 175/295 pm. L’abdomen : 310 um.

Microphthalmie plus prononcée, l'œil réduit à une série composée de quatre ou

cinq ommatidies pigmentées.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 163B) symétrique, le bord postérieur avec une

large échancrure peu profonde en forme de U. Sternite du segment génital du mâle

(fig. 166) court, modérément dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 167). Lobe médian plus petit (L/1: 305/125 um), déversé vers la

gauche, l’apex en forme de robuste bec ; orifice distal occupant tout le tiers apical du

lobe médian. Sac interne long, tubulaire, de section irrégulière, dépassant légèrement

au repos l’apex du lobe médian. Armature copulatrice restreinte à deux grosses dents

dans la région médiane. Paramères grands, accolés au lobe médian, sauf à l'apex, et peu

incurvés. Chétotaxie identique aux deux paramères : quatre soies apicales, dont trois

soies subégales et un microchète accessoire.

Distribution dans l’île. — Manacascar Es. Paratypes : 4 ©, mêmes indications

que pour l’holotype (MNHN).

MapaGascar CENTRE. Paratype : 1 ©, massif de l'Andringitra, base de la forêt du

cirque de Manjarivolo, 1 200 m (tamisage de litière), 9-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Observation. — Cette espècé cohabite dans la station du cirque de Manjarivolo

avec 0. horrendus n. sp. et O. orcinus n. sp.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 99

| 182 185 186

213-221 : genre Octavius Fauvel. — 213 : sternite du pygidium du mâle, O. monticola

s n. sp. — 214-215, O. monticola n. sp. mâle. — 214 : sternite du segment génital. —

215 : édéage, face sternale. — 216-218 : 0. tortilis n. sp., mâle. — 216 : sternite du segment génital. —

217 : édéage, face sternale. 218 : apex du lobe médian, les pièces copulatrices en érection. — 219-

221 : O. rapax n. sp.. mâle. — 219 : sternite du pygidium. — 220 : sternite du segment génital. — 221 :

édéage. Échelles : 100 um.

| Figure:

n. sp. et O. tortil

13. Octavius armatus n. sp.

Type. — Holotype : S', Madagascar Centre, [entre Ihosy et Ivohibe], col d'Ivohi-

bory, 1 000 m (tamisage de litière), 1-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Source : MNHN, Paris

100 JEAN OROUSSET

Description. — Cette espèce est indifférenciable extérieurement d’O. orcinus

n. sp. hormis au niveau de l'apex de l'abdomen du mâle ; les mensurations des deux

espèces sont identiques.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 168) symétrique, le bord postérieur avec une

échancrure large et assez profonde, en forme de U. Sternite du segment génital du mâle

(fig. 169) dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 170). Lobe médian allongé (L/1: 320/125 um), déversé vers la

gauche, l'apex large, recourbé et bifide; orifice distal grand, occupant la moitié

postérieure de la capsule. Sac interne tubulaire, sans armature différenciée au niveau

de la paroi du sac interne, mais avec l'apex très sclérifié, en forme de grosse pièce

fourchue faisant saillie au repos et dépassant l'apex de la capsule. Paramères longs,

accolés au lobe médian sur toute leur longueur et faiblement coudés. Chétotaxie

identique aux deux paramères : trois soies apicales subégales, sans microchète basal.

Distribution dans l’île. — Cette espèce nest connue que de la localité-type.

Paratypes : 1 S et 2 ©, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

14. Octavius anjavidilava n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, Anjavi-

dilava, 1 900 m (lavage de terre), 29-X11-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et anophthalme. Coloration :

corps uniformément jaune-roux, les appendices testacés. Avant-corps à téguments

finement granuleux, mats.

Capsule céphalique peu transverse (L/1: 270/290 um), quadrangulaire, les

tempes très marquées; impressions frontales totalement effacées. Labre à bord

antérieur très convexe. Aucune trace d’ommatidies.

Pronotum peu transverse (L/1: 270/300 um), bien rétréci à la base, les angles

postérieurs indistincts. Impressions profondes, notamment l'impression discale. Elytres

très transverses (L/1 : 190/300 um), les bords latéraux parallèles, l'angle huméral net, la

carène et le sillon posthuméral bien marqués ; disque sans ébauche de costulation.

Abdomen large (L : 320 um). Sternite du pygidium du mâle symétrique, avec une

échancrure assez profonde, en forme de U, similaire à celle de l'espèce précédente.

Sternite du segment génital du mâle (fig. 171) fortement dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 172). Lobe médian allongé (L/1: 390/120 um), déversé vers la

gauche. Capsule basale prolongée par deux longues digitations très sclérifiées, l'apex

avec de nombreuses sensilles. Sac interne tubulaire, prolongé par une forte dent

recourbée, faisant saillie au repos. Paramères accolés au lobe médian sur toute leur

longueur, le paramère gauche rectiligne, le paramère droit modérément coudé vers le

milieu. Chétotaxie identique aux deux paramères : deux longues soies apicales.

Femelle. —Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par lholotype.

15. Octavius manjarivolo n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, cirque de

Manjarivolo, 1 650 m (RCP 225, FDHMI, prélèvement n° 227, tamisage sous litière,

0 à 5 cm de profondeur), 28-X-1970 (J.-M. Betsch) (MNAHN).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 101

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément roux, les appendices testacés ; avant-corps à téguments finement

granuleux, mats.

Capsule céphalique transverse (L/1 : 260/320 um), nettement élargie en arrière,

les tempes très arrondies. Front fortement déprimé entre les calus susantennaires,

dessinant une impression triangulaire. Labre à bord antérieur bien convexe, avec un

denticule médian encadré par six dents de chaque côté. Œil allongé, composé de cinq à

sept ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 300/340 um), sa plus grande largeur au tiers antérieur,

et très rétréci à la base. Impression discale étroite et presque effacée ; sillons latéraux et

fossettes basales profondes. Elytres transverses (L/1: 160/335 um), la carène et le

sillon posthuméral très marqués ; disque sans ébauche de costulation.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 350 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 173) symétrique, le bord postérieur avec une large échancrure en forme de U.

peu du segment génital du mâle (fig. 174) court, modérément dissymétrique à la

ase.

Edéage (fig. 175). Lobe médian allongé (L/1: 355/130 um), déversé vers la

droite, peu aminci à l'apex, ce dernier striolé et terminé par deux grosses dents obtuses.

Orifice distal en forme de fente s’ouvrant dans la paroi droite de la capsule, dans sa

moitié apicale. Sac interne constitué d’une baguette rectiligne, à peine dilatée à ses

extrémités, faisant peu saillie au repos hors du lobe médian. Paramères accolés au lobe

médian sur toute leur longueur, très incurvés. Chétotaxie identique aux deux para-

mères : trois soies apicales, dont deux longues soies subégales et un microchète basal.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par le spécimen

holotype.

16. Octavius interfector n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, Anjavidi-

lava, 2 000 m (RCP 225, FDSMP, prélèvement n° 187, tamisage de Mousses au sol),

12-1-1971 (L-M. Betsch) (MNHN.

Description. — Long. 1,7 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément brun-roux, les appendices testacés. Face tergale à téguments

finement granuleux, submats.

Capsule céphalique transverse (L/1 : 270/330 um), élargie en arrière, les tempes

arrondies. Front peu déprimé entre les calus susantennaires, marqué de trois petites

impressions longitudinales peu profondes. Œil constitué d’un bourrelet ovalaire

nettement délimité, le bord antérieur occupé par six à huit ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 305/350 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

très rétréci en arrière, les angles antérieurs et postérieurs très peu marqués. Impression

discale nette, triangulaire ; sillons latéraux larges et profonds. Elytres transverses

(L/1: 235/370um), la arène et le sillon posthuméral marqués, le disque avec une

vague ébauche de costulation.

Abdomen large, sa plus grande largeur dès le troisième urite visible (1: 385 um).

Sternite du pygidium du mâle symétrique, le bord postérieur avec une large échancrure

peu profonde en forme de U, identique à celle de l'espèce précédente. Sternite du

segment génital du mâle (fig. 176) grand, modérément dissymétrique à la base.

Source : MNHN, Paris

102 JEAN OROUSSET

Figures 187-194 : genre Octavius Fauvel. — 187-188: 0. marositry n. sp. mâle. — 187:

édéage, face sternale, et détail de l'apex du paramère gauche. — 188 : apex du lobe médian. —

189-190 : O. andringitra n. sp., mâle. — 189 : édéage, face sternale, détail de l'ornementation du sac

interne et apex du paramère gauche. — 190 : apex du lobe médian. — 191-192 : 0. bryophilus n. sp..

mâle. — 191 : édéage, face sternale. — 192 : apex du lobe médian, — 193-194 : O. boryi n. sp., mâle.

— 193: édéage, face sternale. — 194: apex du lobe médian. Échelles : 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈ)

ES STAPHYLINIDAE EUAESTH 103

Edéage (fig. 177). Lobe médian ovoïde (L/1: 410/145 um), peu déversé latéra-

lement, sans constriction apicale; calus basal grand et triangulaire ; orifice distal

occupant la moitié postérieure de la capsule, cette dernière avec au bord droit vers

l'apex une grosse dent peu visible en face sternale. Sac interne volumineux, terminé en

crochet faisant saillie au repos; armature copulatrice réduite à une unique dent

rectiligne dans la région médiane. Paramères longs, accolés au lobe médian et peu

incurvés. Chétotaxie identique aux deux paramères : quatre soies apicales, dont trois

soies subégales et un microchète basal.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité de

lholotype. Paratype : 1 ©, mêmes indications que pour l'holotype.

Groupe d'Octavius descarpentriesi

Espèces de taille moyenne, microphthalmes et aptères. Edéage avec le lobe

médian fortement aplati dorso-ventralement, déversé vers la droite ou vers la gauche.

Foramen basal relié au sac interne par un tubule contractile fortement sclérifié, bien

visible et de coloration brunâtre, replié en forme de S au repos. Sac interne constitué

d'une grande pièce tubulaire impaire, munie d’un petit orifice distal, constituant le

gonopore secondaire ; paroi interne inerme, sans aucun phanère, et paroi externe

finement écailleuse. Orifice distal du lobe médian très grand, transversal ou oblique,

laissant à découvert au repos la moitié distale du sac interne.

17. Octavius descarpentriesi Jarrige

Octavius descarpentriesi Jarrige, 1968 : 877, fig. 8

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, cirque

Boby, 2 300 m (lavage de terre sous végétation éricoïde), -1958 (R. Paulian) (MNHN).

Description. — Long. 1,7 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément brun-roux, les appendices testacés (la coloration uniformément

noirâtre de l’holotype est due à une altération post-mortem).

Capsule céphalique transverse (L/1: 290/345 um), peu élargie en arrière, les

angles temporaux saillants. Impressions frontales fortes. Labre à bord antérieur avec un

denticule médian encadré de chaque côté par sept dents. Œil allongé chez le mâle

(80 X 20 um), composé de cinq ou six ommatidies pigmentées, presque alignées ; œil

ovalaire chez la femelle (65 X 25 um), composé de huit à dix ommatidies pigmentées.

Pronotum fortement transverse (L/1 : 315/390 4m), sa plus grande largeur vers le

milieu, les angles antérieurs peu marqués et les angles postérieurs indistincts ; impres-

sion discale et impressions latérales très profondes. Elytres larges (L/1 : 250/380 gum), à

bords latéraux convexes ; sculpture forte, orientée longitudinalement : outre la forte

carène et le sillon posthuméral marqué, présence de deux côtes incurvées, élargies à la

base et effacées au tiers postérieur.

Abdomen large (1: 420 4m). Sternite du pygidium du mâle (fig. 178) symétrique,

avec au bord postérieur une échancrure médiane étroite et profonde, en forme de U.

Sternite du segment génital du mâle (fig. 179) fortement dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 180). Lobe médian très allongé (L/1: 450/145 um), déversé vers la

gauche, avec un apex en forme de fer de hache, portant de nombreuses sensilles. Sac

interne muni d’une unique pièce copulatrice tubulaire prolongeant le canal éjaculateur,

logée au repos dans une gouttière de la paroi interne du lobe médian et peu visible

Source : MNHN, Paris

104 JEAN OROUSSET

(holotype : pièce copulatrice en érection partielle). Paramères longs et grêles, bien

distincts du lobe médian dans leur moitié apicale, l'apex spatulé. Chétotaxie identique

aux deux paramères : trois soies apicales inégales.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que du massif de l'Andrin-

gitra. En plus de l'holotype, 1 S et 1 9, Anjavidilava, 1 600 m (FDHMA, lavage de

terre), 26-XI1-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

18. Octavius marositry n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, Marositry

Est, rivière Antsifotra, 2 000 m (RCP 225, FDSM, prélèvement n° 77, Mousses au sol),

19-X1-1970 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 1,8 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse A: 300/375 pm), très élargie en arrière, les

angles temporaux nets. Impressions frontales effacées. Œïil ovalaire, très allongé

(70 X 20 um), composé dans les deux sexes de huit à dix ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1 : 350/420 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

les angles postérieurs indistincts ; impression discale peu marquée et sillons latéraux

profonds. Élytres transverses (L/1 : 270/420 um), latéralement convexes, le disque très

brillant, couvert de grosses granulations, mais sans costulation nette.

Abdomen large (1: 455 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 181) symétrique,

avec au bord postérieur une petite échancrure médiane en forme de U. Sternite du

segment génital du mâle (fig. 183) dissymétrique.

Edéage (fig. 187). Lobe médian allongé (LA :420/145 gum), la capsule globuleuse

et l'apex étroit, avec un petit bec (fig. 188) terminal. Sac interne avec une pièce

copulatrice impaire, tubulaire et de section irrégulière, l'apex dentiforme faisant saillie

au repos hors de orifice distal du lobe médian. Paramère gauche fortement coudé et

élargi vers le milieu, paramère droit presque rectiligne. Chétotaxie identique aux deux

paramères : quatre soies apicales, dont trois longues soies subégales et un microchète

latéro-externe.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que du massif de l'Andrin-

gitra. Paratypes : 2 O' et 5 ©, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN) ; 1 © et

99, même localité (RCP 225, FDSM, prélèvements n° 77, 143, 211, 301, 302, Mousses

au sol sous Agauria et litière, sol de 0 à 5 em de profondeur; HFAM, prélèvement

n° 303, sol de 0 à 5 em de profondeur), 19-XI et 5-XI1-1970 (J.-M. Betsch) (MNHN).

19. Octavius andringitra n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, pic Boby,

2 650 m (RCP 225, prélèvement n° 306, Mousses sur dalles rocheuses), 25-X1-1970

U.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 1,8 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps brun-roux, l'abdomen enfumé, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 285/335 um), les tempes arrondies ; front

déprimé entre les calus susantennaires, les impressions peu marquées. (Œil ovalaire

(65 X 25 pm), composé de sept à dix ommatidies pigmentées.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE

195

——

196 197

199

202

200 203

Figures 195-204 : genre Octavius Fauvel. — 195-198 : O. terrigena n. sp., mâle. — 195 : labre.

— 196 : sternite du pygidium. — 197 : sternite du segment génital. — 198 : édéage, face sternale. —

199-201 : O. linaresi n. sp. mâle. — 199 : sternite du pygidium. — 200 : sternite du segment génital.

— 201 : édéage, face sternale. — 202-204 : O. betsileo n. sp., mâle. — 202 : sternite du pygidium. —

203: sternite du segment génital. — 204: édéage, face sternale. Échelles : 100 um.

Source : MNHN, Paris

106 JEAN OROUSSET

Pronotum transverse (L/1: 310/375 yum), sa plus grande largeur vers le milieu,

puis assez brusquement rétréci en arrière ; impression discale peu marquée. Elytres

transverses (L/1: 245/375 am), sans ébauche de costulation.

Abdomen très élargi jusqu’au cinquième urite visible (1: 440 um). Sternite du

pygidium du mâle (fig. 182) symétrique, avec au bord postérieur une échancrure

médiane assez large, en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 184)

subsymétrique.

Edéage (fig. 189). Lobe médian volumineux (L/1: 630/230 um), ovoïde, non

déversé latéralement ; apex avec une dent du côté droit (fig. 190). Sac interne avec une

énorme pièce copulatrice tubulaire, de section constante, faisant saillie au repos hors de

l'orifice distal et dépassant l’apex ; surface externe uniformément écailleuse. Paramère

auche accolé au lobe médian sur toute sa longueur, graduellement aminci jusqu'à

apex ; paramère droit soudé au lobe médian à la base, le tiers apical libre, l'apex grêle.

Chétotaxie identique aux deux paramères : six soies distribuées en une seule rangée

apicale.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que du

massif de l'Andringitra. Paratypes : 1 et 1 ©, mêmes indications que pour l'holotype

(MNEN) ; 1 ©, même localité (RCP 225, BFAM, prélèvement n° 256, Mousses au sol),

28-XI-1970 (J.-M. Betsch) (MNHN).

20. Octavius bryophilus n. sp.

Type. — Holotype: 1 ©, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, cirque

Boby, 2 550 m (RCP 225, prélèvement n° 299, Mousses et sol sur dalles rocheuses),

29-X1-1970 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 1,8 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps brun-roux, l'apex des élytres et l'abdomen brun noir, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/l: 285/330 um), à angles temporaux très

arrondis ; front légèrement déprimé entre les calus susantennaires et à impressions peu

marquées. Labre à bord antérieur avec un denticule médian encadré par six dents de

chaque côté. Œil ovalaire (70 X 35 pm), composé de sept à neuf ommatidies

pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 310/360 4m), sa plus grande largeur vers le milieu,

les angles antérieurs très arrondis et les angles postérieurs indistincts. Impression

discale forte vers l'avant, délimitant une fossette médiane, et effacée vers l'arrière ;

impressions latérales profondes. Elytres transverses (L/1: 260/370 am), creusés dans

la région humérale, couverts de granulations brillantes, mais sans costulation apparente.

Abdomen très large (1: 400 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 182) symé-

trique, avec au bord postérieur une large échancrure peu profonde, en forme de U.

Sternite du segment génital du mâle (fig. 186) lancéolé, peu dissymétrique.

Edéage (fig. 191). Lobe médian allongé (L/1 : 605/190 um), la capsule basale peu

volumineuse, déversée vers la droite; partie distale étroite, avec une grosse dent

préapicale du côté droit et un apex en forme de bec (fig. 192). Sac interne constitué par

une pièce copulatrice impaire en forme de massue, de section progressivement élargie

jusqu’à l’apex ; paroi externe uniformément et finement écailleuse. Paramère gauche

accolé au lobe médian sur toute sa longueur et fortement coudé vers le milieu;

paramère droit libre et rectiligne, sauf au quart basal. Chétotaxie : paramère gauche

avec quatre soies, dont trois longues soies préapicales et un microchète apical ;

paramère droit avec trois soies apicales subégales.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 107

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que du massif de

l'Andringitra. Paratypes : 2 & et 1 ®, mêmes indications que pour l’holotype (MNHN).

21. Octavius boryi n. sp.

Type. — Holotype: 1 d, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, vallée

située sous le pic Bory, 2 500 m (RCP 225, FBMP, prélèvement n° 144, Mousses et sol

sous Philippia), 12-XI-1970 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Cette espèce est identique extérieurement à ©. bryophilus.

Sternite du pygidium du mâle symétrique, avec au bord postérieur une large

échancrure médiane peu profonde, en forme de U. Sternite du segment génital du mâle

(fig. 185) un peu plus court que chez l'espèce précédente, dissymétrique, le bord

gauche rectiligne et le bord droit concave dans sa moitié basale.

Edéage (fig. 193). Lobe médian allongé (L/1: 570/205 um), non déversé latéra-

lement: capsule basale volumineuse et moitié distale brusquement rétrécie, l’apex

tridenté (fig. 194). Sac interne avec une pièce copulatrice impaire en forme de tubule,

de section assez irrégulière, sa paroi externe finement écailleuse. Paramère gauche

fortement coudé vers le milieu, l’apex libre et grêle; paramère droit rectiligne.

Chétotaxie identique aux deux paramères : quatre soies apicales subégales.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que du

massif de l’Andringitra. Paratypes : 1 et 3 9, mêmes indications que pour l’holotype

(MNHN) : 1 6, cirque Boby, 2 500 m (RCP 225, HFAM, prélèvement n° 106, sol sous

Graminées), 29-X1-1970 (J.-M. Betsch) (MNHN).

22. Octavius terrigena n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, [pays Betsileo], Ambatofitoharana,

RN 7, pk 292, 1 600 m (tamisage de litière), 12-VI-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Long. 1,6 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément brun-roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 255/290 um), modérément élargie en

arrière, les angles temporaux arrondis ; impressions frontales peu profondes. Labre

(fig. 195) à bord antérieur bien convexe, muni d’un denticule médian encadré de

chaque côté par six dents serrées, irrégulières. Œil réduit à un bourrelet composé de

quatre à sept ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 280/325 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

les angles postérieurs indistincts ; impressions peu accentuées. Élytres transverses

(L/1: 200/330 um), la carène et le sillon posthuméraux forts ; disque à sculpture

confuse, sans ébauche de costulation.

Abdomen régulièrement élargi en arrière jusqu'au cinquième urite visible

(1: 340 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 196) symétrique, le bord postérieur

avec une large échancrure peu profonde en forme de U, munie d’un denticule médian

très net (c’est la seule espèces du genre présentant ce caractère). Sternite du segment

génital du mâle (fig. 197) peu dissymétrique.

Edéage (fig. 198). Lobe médian allongé (L/1: 345/120 um), fortement déversé

vers la droite et aplati dorso-ventralement, l'apex en forme de grande lame portant un

large orifice apical ovalaire. Sac interne globuleux à la base, prolongé par une grande

Source : MNHN, Paris

108 JEAN OROU

épine de section régulière, faisant saillie au repos hors de l’orifice distal. Paramères

grêles, incurvés, le paramère gauche beaucoup plus long que le paramère droit.

Chétotaxie identique aux deux paramères : deux longues soies apicales.

Distribution dans l’île. — Manacascar CENTRE : paratypes : 7 ©, mêmes indica-

tions que pour l’holotype (MNHN) ; 6 &, même localité (FDHMA, tamisage de litière),

15-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Mapacascar Esr : 1 ©, Périnet, forêt de la Grande Ile, 900 m (lavage de terre,

7-VII-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite à Ambatofitoharana avec O. pluto n. sp.

et O. torulosus n. sp. ; à Périnet, avec ©. dajozi n. sp., O. falcifer n. sp. et O. torulosus

n. Sp.

Groupe d'Octavius Ulinaresi

Groupe proche du précédent, constitué d'espèces de petite taille, anophthalmes

ou très fortement microphthalmes, aptères, de coloration pâle. Edéage faiblement

déversé latéralement, à paramères tortueux ou fortement régressés. Foramen basal

relié au sac interne par un tubule contractile sclérifié bien visible, replié en forme de S

au repos. Sac interne constitué d’une pièce tubulaire ou globuleuse impaire, parfois

difficile à distinguer, diaphane ; paroi interne inerme, sans aucun phanère dentiforme.

Orifice distal du lobe médian très grand, transversal ou oblique, laissant à découvert au

repos une grande partie du sac interne.

23. Octavius Ilinaresi n. sp.

Type. — Holotype: 1 &, Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, forêt de

Manjakatompo, 1 650 m (tamisage de litière), 24-IX-1973 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Long. 1,0 mm (c’est la plus petite espèce malgache). Aptère et

anophthalme. Coloration : corps et appendices uniformément testacés ; face tergale très

brillante, la sculpture effacée.

Capsule céphalique transverse (L/1 : 170/195 um), un peu élargie en arrière, les

angles temporaux très arrondis. Impressions frontales limitées à deux profondes

fossettes en arrière des calus susantennaires. Labre à bord antérieur convexe, avec un

denticule médian, encadré par six dents de chaque côté. Aucune trace d’ommatidies.

Pronotum faiblement transverse (L/1 : 185/1 95 pm), les bords latéraux parallèles

dans leur moitié antérieure, puis convergents, les angles antérieurs peu marqués et les

angles postérieurs indistinets. Impressions pronotales : impression discale délimitant

une forte dépression ovalaire médiane, et sillons latéraux larges et peu profonds. Elytres

transverses (L/1: 145/200 um), à bords latéraux subparallèles, la fossette et le sillon

posthuméraux nets, le disque densément couvert de granulations brillantes, mais sans

ébauche de costulation.

Abdomen long, faiblement élargi jusqu’au cinquième urite visible (1: 210 um).

Sternite du pygidium du mâle (fig. 199) symétrique, le bord postérieur avec une petite

échancrure médiane peu profonde. Sternite du segment génital du mâle (fig. 200)

symétrique, faiblement acuminé.

Edéage (fig. 201). Lobe médian allongé (L/1: 200/70 um), légèrement déversé

vers la gauche, le calus basal petit, ovalaire. Orifice distal grand, l'apex peu sclérifié.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 109

207 208 209

Figures 205-212 : genre Octavius Fauvel. — 205-206 : labre. — 205 : O. peyrierasi n. sp. —

206 : 0. andohahelo n. sp. — 207-209 : sternites du pygidium et du segment génital du mâle, — 207 :

O. peyrierasi n. sp. — 208 : O. exilis n. sp. — 209 : Ô. andohahelo n. sp. — 210-212 : édéage, face

sternale. — 210 : 0. peyrierasi n. sp. — 211 : O. exilis n. sp. — 212 : 0. andohahelo n. sp. Échelles :

100 um.

Source : MNHN, Paris

110 JEAN OROUSSET

Figures 213-221 : genre Octavius Fauvel. — 213: sternite du pygidium du mâle, (A) O.

monticola n. sp., mâle. — 214 : sternite du segment génital. — 215 : édéage, face sternale. — 216-218 :

O. tortilis n. sp., mâle. — 216 : sternite du segment génital. — 217 : édéage, face sternale. — 218 : apex

du lobe médian, les pièces copulatrices en érection. — 219-221 : 0. rapax n, sp. mâle. — 219:

sternite du pygidium. — 220 : sternite du segment génital. — 221 : édéage. Échelles: 100 pm.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 111

Sac interne avee un tubule rectiligne impair, le tiers apical faisant saillie au repos hors

de l'orifice distal. Paramère gauche long et très élargi, sinueux, contournant le lobe

médian, seul le quart apical étant visible en face sternale. Paramère droit long et grêle,

peu arqué, libre dans sa moitié apicale. Chétotaxie identique aux deux paramères : cinq

courtes soies grossièrement alignées en un seul rang à l'apex.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

station de l'holotype. Paratypes : 1 S et 3 ©, mêmes indications que pour l'holotype

(MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite dans la forêt de Manjakatompo avec O.

pseudopauliani n. sp. et O. distortus n. sp.

24. Octavius betsileo n. sp.

Type. — Holotype : 1 d, Madagascar Centre, [pays Betsileo], Ambatofitoharana,

RN 7, pk 292, 1 600 m (FDHMA, tamisage et lavage de litière), 15-V-1973 (4.

Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,2 mm. Petite espèce grêle, aptère et anophthalme.

Coloration : corps uniformément jaune roux, les appendices testacés ; avant-corps mat,

fortement granuleux.

Tête non transverse (L/1: 210/210 um), les bords latéraux subparallèles dans

leur moitié antérieure, puis nettement convergents, les angles temporaux droits.

Impressions frontales : deux fossettes allongées en arrière des calus susantennaires,

réunies par un faible sillon à une fossette punctiforme médiane située près du bord

antérieur, un sillon longitudinal médian situé au quart basal et atteignant le sillon

occipital. Aucune trace d’ommatidies.

Pronotum transverse (L/1: 210/220 um), les bords latéraux subparallèles dans

leur moitié antérieure, puis convergents. Impressions pronotales fortes : impressions

latérales et fovéoles angulaires postérieures réunies en un unique sillon très profond,

impression discale prolongée vers l'avant par un court sillon longitudinal médian et

reliée en arrière aux fossettes basales internes. Elytres transverses (L/1: 170/230 um),

la fossette et le sillon posthuméraux profonds, le disque avec une ébauche de costu-

lation très nette.

Abdomen assez élargi en arrière (1: 240 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 202) avec le bord postérieur anguleux, muni d’une petite échancrure médiane peu

profonde. Sternite du segment génital du mâle (fig. 203) symétrique, l’apex lancéolé.

Edéage (fig. 204). Lobe médian allongé (L/1: 220/70 um), légèrement déversé

vers la gauche, le calus basal petit et quadrangulaire. Orifice distal grand, occupant tout

le tiers postérieur du lobe médian, le bord distal très peu sclérifié. Sac interne constitué

d'un tubule impair dilaté à l’apex et denticulé. Paramère gauche long et sinueux,

contournant le lobe médian, l’apex seul visible en face sternale. Paramère droit coudé

vers le milieu, la moitié distale accolée au lobe médian, l'apex spatulé. Chétotaxie

identique aux deux paramères : six longues soies apicales subégales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que par

Tholotype.

Observation. — 0. betsileo cohabite dans la localité de l'holotype avec O. pluto

n. sp. O. terrigena n. sp. et O. torulosus n. sp.

Source : MNHN, Paris

112 JEAN OROUSSET

25. Octavius peyrierasi n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, environs de Périnet, station du lac

Vert, XI-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,2 mm. Espèce aptère et anophthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés ; sculpture forte, donnant aux

bords du pronotum et des élytres un aspect crénelé. Habitus: fig. 112.

Capsule céphalique transverse (L/1: 190/210 um). nettement élargie en arrière,

les angles temporaux marqués. Impressions frontales : un sillon longitudinal médian,

accompagné d'une fossette punctiforme près du sillon occipital, et deux fossettes

punctiformes en arrière des calus susantennaires. Labre (fig. 205) à bord antérieur bien

convexe, muni d’un denticule médian encadré de chaque côté par six dents. Aucune

trace d’ommatidies.

Pronotum transverse (L/1: 210/220 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

peu rétréci en arrière. Impressions pronotales fortes, les sillons latéraux très longs et

arqués à la base. Elytres courts (L/1: 160/230 um), le disque avec une ébauche de

costulation oblique très nette.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 240 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 207) symétrique, le bord postérieur arrondi, avec une petite échancrure en forme

de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 207) subsymétrique.

Edéage (fig. 210). Lobe médian très allongé (L 10/70 um), d'aspect foliacé,

peu selérifié, faiblement déversé latéralement, du côté droit ; calus basal petit et apex

aciculé. Sac interne diaphane, aux contours mal délimités. Paramères longs et grêles, le

paramère gauche peu arqué, le paramère droit sinueux, contournant le lobe médian,

l'apex seul visible en face sternale. Chétotaxie identique aux deux paramères : trois

fines soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que par

l'holotype.

Observation. — 0. peyrierasi cohabite dans la localité-type avec 0. dajozi

n. sp.

26. Octavius exilis n. sp.

Type. — Holotype : 1 S', Madagascar Est, massif de l'Andohahelo, sans préci-

sions (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,2 mm. Espèce aptère et anophthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 215/245 um), assez élargie en arrière, les

angles temporaux arrondis. Impressions frontales fortes, constituées de trois sillons

longitudinaux, le sillon médian atteignant le sillon occipital. Labre à bord antérieur

convexe, muni d’un denticule médian encadré de chaque côté par six dents. Aucune

trace d’ommatidies.

Pronotum transverse (L/L: 225 : 260 gum), les bords latéraux subparallèles dans

leur moitié antérieure, puis très rétrécis en arrière, les angles antérieurs et postérieurs

nets. mt pronotales fortement creusées. Elytres transverses (L/1 : 170/260 um),

avec l'ébauche de trois côtes obliques sur le disque.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 113

Abdomen avec sa plus grande largeur au niveau du quatrième urite visible (1:

275 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 208) symétrique, le bord postérieur

anguleux, avec une petite échancrure triangulaire médiane. Sternite du segment génital

du mâle (fig. 208) symétrique, très allongé.

Edéage (fig. 211). Lobe médian très allongé (L/1 : 300/00 um), de forme similaire

à celle de ô peyrierasi, non déversé latéralement, la capsule basale plus large, l'apex

faiblement denté ; calus basal volumineux. Sac interne constitué d’un tubule diaphane

impair, peu distinct. Paramères très longs, le paramère gauche presque rectiligne, le

paramère droit contournant légèrement le lobe médian. Chétotaxie : paramère gauche

muni de cinq soies apicales, et paramère droit muni de quatre soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité de

Tholotype. Paratype : 1 S, mêmes indications que pour lholotype (MNHN).

Observation. — 0. exilis cohabite dans la localité de l'holotype avec

O. andohahelo n. sp. 0. fallax n. sp. et O. parvulus n. sp.

27. Octavius andohahelo n. sp.

Type. — Holotype : 1 d, Madagascar Est, massif de l'Andohahelo, sans précisions

(4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,1 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément brun-roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 195/215 um), peu élargie en arrière, les

angles temporaux nets. Front déprimé entre les calus susantennaires, l'impression

médiane en forme de grand sillon longitudinal atteignant le bord occipital. Labre

(fig. 206) à bord antérieur irrégulier, saillant, muni d’un minuscule denticule médian

encadré de chaque côté par six dents, les dents internes beaucoup plus allongées que

les dents externes. (Œil ovalaire, très petit, composé de quatre à six ommatidies

pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 190/225 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

les angles antérieurs nets et les angles postérieurs indistincts ; impression discale forte.

Elytres transverses (L/1: 155/245 um), les bords latéraux convexes, la carène et le

sillon posthuméraux forts, le disque sans ébauche de costulation.

Abdomen large (1: 265 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 209) symétrique,

assez court, le bord postérieur arrondi, avec une petite échancrure médiane en forme de

U. Sternite du sègment génital du mâle (fig. 209) court, dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 212). Lobe médian ovoïde, de grande taille (L/1: 235/95 um), non

déversé latéralement, avec un grand orifice distal occupant toute la moitié postérieure ;

calus basal volumineux. Sac interne constitué d'un gros tubule faisant saillie au repos,

l'apex avec trois appendices digitiformes réfringents caractéristiques. Paramères

régressés, courts et arqués, accolés au lobe médian et peu sclérifiés. Chétotaxie

identique aux deux paramères : deux minuscules soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité-type.

Paratypes : 2 ©, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

Source : MNHN, Paris

114 JEAN OROUSSET

Observation. — 0. andohahelo cohabite dans la localité-type avec O. exilis n.

sp. 0. fallax n. sp. et O. parvulus n. sp.

Groupe d'Octavius monticola

Espèces de taille moyenne, anophthalmes ou microphthalmes, aptères. Edéage

non déversé latéralement. Canal éjaculateur prolongé dans le lobe médian par un tubule

peu distinct; armature copulatrice constituée de deux grandes lames superposées,

mobiles en abduction. Orifice distal du lobe médian grand, transverse, laissant à

découvert au repos une grande partie des pièces copulatrices.

223 225 226 227

Figures 222-227 : genre Octavius Fauvel, 0. semipiceus Jarrige. — 222: labre. — 223:

métatibia droit. — 224 : sternite du pygidium du mâle, — 225 : tergite du segment génital du mâle. —

226 : sternite du segment génital du mâle. — 227 : tergite du pygidium de la femelle. Echelles : 100 um.

28. Octavius monticola n. sp.

Type. — Holotype: 1 d, Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, 2 000 m

(FDHM, tamisage de litière), X-1973 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Long. 1,6 mm. Espèce aptère et anophthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 255/320 um), très élargie en arrière, les

angles temporaux saillants. Impressions frontales constituées d’un sillon longitudinal

médian, bifide vers l'avant, atteignant le sillon collaire en arrière, encadré par deux

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 115

que fossettes oblongues. Labre à bord antérieur avec un denticule médian encadré

le chaque côté par sept dents. Aucune trace d’ommatidies.

Pronotum transverse (L/1: 285/340 um), les angles antérieurs nets, sa plus

grande largeur vers le milieu puis graduellement rétréci en arrière, les angles posté-

rieurs indistincts ; impressions pronotales fortes, l’espace entre l'impression discale et

les sillons latéraux relevé en bourrelet de chaque côté. Elytres larges

(L/1 : 220/345 um), les bords latéraux parfaitement rectilignes, l'angle huméral saillant,

souligné par une fossette humérale punctiforme ; disque déprimé, couvert de granu-

lations brillantes, mais sans ébauche de costulation.

Abdomen peu élargi en arrière, sa plus grande largeur au niveau du troisième

urite visible (1: 350 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 213 A) avec le bord

postérieur anguleux, muni d’une petite échancrure médiane symétrique en forme de V.

Sternite du segment génital du mâle (fig. 214) court, subsymétrique, fortement aciculé.

Edéage (fig 215). Lobe médian allongé (L/1: 420/115 um), non déversé

latéralement. Musculature intrinsèque limitée à la moitié basale de la capsule,

mobilisant deux longues lames très sclérifiées, en partie superposées au repos. Sac

interne avec un tubule médian grêle. Paramères longs, avec la moitié apicale libre.

Chétotaxie identique aux deux paramères : cinq longues soies apicales.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité de

lholotype. Paratypes : 1 Set 2 9, mêmes indications que pour l’holotype (MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite dans la localité-type avec O. ankaratra

n. sp. O. ambitsika n. sp. (et une troisième espèce inédite, de très petite taille,

anophthalme, représentée seulement par des exemplaires femelles).

29. Octavius tortilis n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, station forestière d’Angavokely,

[Carion], 1 700 m (tamisage de litière et lavage de terre), 19-IV-1973 (4. Peyrieras)

(MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément brun roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 235/280 um), fortement élargie en arrière,

les angles temporaux peu marqués: impressions frontales effacées. Labre à bord

antérieur muni d’un denticule médian, encadré de chaque côté par six dents. Œil

ovalaire (45 X 25 um), composé de six à dix ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1 : 265/300 um), avec les angles antérieurs nets, la plus

grande largeur au tiers antérieur et les angles postérieurs peu distincts. Elytres

transverses (L/1: 200/300 um), les bords latéraux convexes, le sillon posthuméral

profond ; disque avec de grosses granulations brillantes, vaguement alignées en une

ébauche de costulation.

Abdomen large (1: 305 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 213) symétrique,

avec au bord postérieur une échancrure très peu marquée, en forme de U. $ternite du

segment génital du mâle (fig. 216) symétrique.

Edéage (fig. 217). Lobe médian ovoïde (L/1: 450/130 um), non déversé latéra-

lement ; calus basal quadrangulaire, peu distinct. Musculature intrinsèque occupant

toute la capsule, servant à mobiliser deux fortes dents insérées près de l’apex : super-

posées au repos, elles se croisent en adduction lors de la copulation (fig. 218) ; la dent

sternale, rectiligne et tubulaire, prolonge le sac interne, le gonopore secondaire

Source : MNHN, Paris

116 JEAN OROUSSET

s’ouvrant peu avant l’apex ; la dent tergale, aveugle et aplatie, est fortement recourbée

en crochet à l’apex. Paramères grêles, soudés au lobe médian sur la majeure partie de

leur longueur et très peu distincts, sauf la petite portion apicale libre. Apex du paramère

gauche dilaté en palette triangulaire, apex du paramère droit lancéolé. Chétotaxie

identique aux deux paramères : un court mierochète apical.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité de l’holotype. Paratypes : 4 S et 2 ©, mêmes indications que pour l’holotype

(MNEN) : 3 d, même localité, 27-XI1-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

30. Octavius rapax n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Est, route de Moramanga à Ambatondra-

zaka, à 10 km à l'Est d'Ambohidray, forêt d’Ankarongambe, 1 050 m (FDHMA, tamisage

de litière), 9-VI-1967 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune paille, les appendices blanchâtres.

Capsule céphalique transverse (LA: 245/285 pm), nettement élargie en arrière,

les angles temporaux très arrondis ; impressions frontales peu marquées. Labre à bord

antérieur convexe, muni d’un denticule médian encadré de chaque côté par six dents.

Œil ovalaire, composé de six à huit ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 270/315 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

puis très rétréci en arrière, les angles postérieurs effacés mais distincts ; impressions

pronotales profondes, surtout latéralement. Elytres transverses (L/1 : 210/335 um), très

convexes latéralement, la carène nette, le sillon posthuméral large et profond ; disque

lisse et brillant, avec quelques granulations vaguement alignées longitudinalement.

Abdomen large (1: 350 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 219) avec une

très large échancrure médiane en forme de U, à fond presque plan. Sternite du segment

génital du mâle (fig. 220) large et triangulaire, peu dissymétrique.

Edéage (fig. 221). Lobe médian foliacé (L/: 395/150 um), aplati dorso-

ventralement, non déversé latéralement; calus basal polygonal, volumineux.

Musculature intrinsèque très développée, occupant les deux-tiers de la capsule basale.

Sac interne avec une armature copulatrice constituée de deux lames superposées,

lapex de structure complexe, avec de nombreuses dents. Paramère gauche large,

rectiligne, l'apex spatulé ; paramère droit long et grêle, sinueux, l'apex divergent.

Chétotaxie identique aux deux paramères : trois soies apicales.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité de l'holotype. Paratypes : 4 © et 2 ©, mêmes indications que pour l’holotype

(MNHN).

Groupe d'Octavius semipiceus

Espèces de grande taille, aptères et microphthalmes. Edéage déversé vers la

droite ou vers la gauche au repos, avec une volumineuse capsule basale ovoïde fortement

muscularisée, prolongée par un ensemble d’apophyses complexes. Sac interne réduit à

un tubule diaphane inerme, très difficilement visible.

Ce groupe comprend cinq espèces affines répandues à haute altitude dans le

massif de l'Ankaratra. L'une de ces espèces semble être plus largement distribuée, se

retrouvant avec des caractéristiques morphologiques identiques à une altitude très

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 117

Figures 228-233 : genre Octavius Fauvel, édéages, face sternale. — 228 : O. semipiceus Jarrige,

et détails de l'apex du lobe médian et du paramère gauche. — 229: idem, moitié distale du lobe

médian, nomenclature des apophyses. — 230 : O. ambitsika n. sp. (holotype), et détail de l'apex de

l'apophyse b de l'exemplaire du prélèvement n° 999. — 231 : O. falcifer n. sp. — 232 : O. distortus n.

sp., et détail de l'apophyse de l'exemplaire du prélèvement n° 1117. — 233 : O. debilis n. sp., et détail

de l'apex du lobe médian. Échelles : 100 um.

Source : MNHN, Paris

118 JEAN OROUSSET

inférieure, dans la région de Périnet. Ces espèces, peu ou pas distinctes extérieurement,

possèdent des édéages présentant un certain nombre de caractères différentiels

constants, portant sur la taille et la forme du lobe médian et de ses apophyses distales ;

la forme des paramères et leur chétotaxie sont invariants. La variabilité individuelle de

l'édéage semble pratiquement nulle pour chaque population étudiée. Le groupe est

constitué d’un complexe de quatre espèces (complexe d’O. semipiceus), ne pouvant être

distinguées que par les proportions des apophyses de l’édéage. Initialement considérées

comme des sous-espèces, le statut d'espèce a été finalement attribué à ces taxa, deux

d’entre eux (0. semipiceus Jarrige et O. distortus n. sp.) semblant cohabiter aux environs

de la station forestière de Manjakatompo. Il faut ajouter à ce complexe d'espèces

©. torulosus n. sp., espèce affine aisément reconnaissable à son édéage inversé, muni

d’apophyses caractéristiques.

Schéma structural de l’édéage des espèces du complexe d'O. semipiceus (fig.

229). — Edéage déversé vers la droite, la capsule basale prolongée par une lame de

forme complexe et un ensemble d’apophyses ; ces dernières sont numérotées de A à E,

de la face sternale à la face tergale de l'édéage :

A — Longue apophyse latérale, insérée du côté gauche dans la région médiane de

la capsule ; elle se divise au quart basal en deux prolongements grêles : Al, apophyse

longitudinale, atteignant ou dépassant l’apex, et A2, apophyse tergale interne, toujours

plus courte.

B — Apophyse sternale médiane, avec une grande embase triangulaire à l’apex de

la capsule, dirigée plus ou moins transversalement et coudée au tiers apical.

C — Lame apicale prolongeant la capsule, fortement aplatie et divisée en trois

lobes principaux (de gauche à droite) : C1, apophyse latérale, formant une bosse peu

protubérante, C2, apophyse médiane et apicale, généralement triangulaire (sauf chez

©. debilis), à l'apex de laquelle s’ouvre le gonopore secondaire, C3, apophyse latérale,

de développement très variable.

D — Gros sclérite en forme de croissant, à la jonction entre la capsule et la lame

apicale C, visible ou non latéralement.

semipiceus | ambitsika falcifer distortus debilis

AI long long long court court

A2 court long court long court

# court et long court long. long

grêle et massif | et anguleux | apex foliacé | et massif

GEL peu distinet net effacé net digité

- triangulaire, | triangulaire, | triangulaire, | triangulaire, Fee

court et

C3 long court et grêle | court et grêle | court et épais | peu distinet

D inapparent apparent apparent apparent apparent

5 long, long, long, court long

apex tuberculé | rectilime incurvé et épais et grêle

TABLEAU VIIL: Genre Octavius Fauvel ; principales différences de conformation de l'apex de

l'édéage des espèces du complexe d' 0. semipiceus (Jarrige).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 119

E — Apophyse tergale médiane, dirigée transversalement et plus ou moins

coudée vers le milieu.

La capsule basale est entièrement remplie par une forte musculature intrinsèque ;

la lame apicale qui la prolonge renferme le sac interne, se présentant sous la forme d’un

tubule diaphane sinueux peu visible et dépourvu de pièces copulatrices, s’ouvrant dans

une concavité dans la région de C2.

Une description détaillée n’est proposée que pour O. semipiceus ; pour les autres

espèces, seuls sont précisés les caractères différentiels, résumés en un tableau pour

lédéage (tableau VI).

31. Octavius semipiceus Jarrige

Octavius semipiceus Jarrige, 1968 : 876, fig. 7.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, massif de l’Ankaratra, station de

Manjakatompo, VII-1956 (R. Paulian) (MNHN).

Description. — Long. 1,9 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

avant-corps jaune roux, l'abdomen rembruni, les appendices testacés (la coloration

uniformément noirâtre de l’holotype est due à une altération post-mortem).

Capsule céphalique transverse (L/1: 290/350 um), peu élargie en arrière, les

angles temporaux arrondis ; région frontale plane entre les calus susantennaires, les

impressions effacées. Labre (fig. 222) à bord antérieur très peu convexe, muni d’un

denticule triangulaire médian, encadré de chaque côté par sept dents. Œil ovalaire

(75 X 40 um), composé de sept à neuf ommatidies pigmentées, irrégulièrement

réparties.

Pronotum transverse (L/1: 330/380 um), régulièrement rétréci en arrière, les

angles antérieurs peu marqués et les angles postérieurs indistincts. Impressions

pronotales : impression discale superficielle, sillons latéraux profonds et fossettes

basales punctiformes. Elytres transverses (L/1: 260/380 um), l'angle huméral arrondi,

le sillon et la carène posthuméraux peu marqués, le disque avec des granulations

dessinant l’ébauche de côtes longitudinales. Métatibias élargis et aplatis dans leur

moitié distale (fig. 223).

Abdomen large (1: 405 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 224) symétrique,

avec au bord postérieur une large échancrure peu profonde, en forme de U. Tergite du

segment génital du mâle (fig. 225) avec de grands processus latéraux à la base. Sternite

du segment génital du mâle (fig. 226) dissymétrique à la base. Tergite du pygidium de la

femelle (fig. 227) fortement acuminé.

Edéage (fig. 228-229). Lobe médian volumineux (L/1: 530/205 um), fortement

déversé latéralement du côté droit, avec un gros calus basal allongé. Apophyse A très

développée, apophyse A1 grêle et torsadée au quart apical, apophyse A2 (brisée chez

l'holotype) courte, parallèle à la précédente, un peu plus épaisse. Apophyse B à embase

large, relativement courte et grêle, le tiers apical coudé à angle droit. Région apicale C

caractéristique, l’apophyse C3 longuement digitée. Sclérite médian D non visible

latéralement. Apophyse tergale E longue et massive, l’apex tuberculé. Paramère gauche

fortement arqué, de section irrégulière, accolé au lobe médian et peu distinet à la base,

l'apex effilé ; paramère droit soudé au lobe médian dans sa moitié basale, puis divergent,

l'apex arrondi. Chétotaxie identique aux deux paramères : trois longues soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Mapacascar CENTRE : Massif de l'Ankaratra. 2 d,

Source : MNHN, Paris

120 JEAN OROUSSET

sans précisions, 2 100 m (FDHM, tamisage de litière), 26-IV-1967 (J.-M. Betsch)

(MNHN).

Observation. — 0. semipiceus cohabite dans la localité-type avec 0. coecus

Jarrige, O. longispinosus n. sp.. O. pauliani Jarrige et O. pseudopauliani n. sp.

32. Octavius ambitsika n. sp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, forêt

d'Ambitsika, 2100 m, 11-IX-1973 (D. Llinarès) (MNHN).

234

Figures 234-237 : genre Octavius Fauvel, 0. torulosus n. sp., mêle. — 234 : métatibia. — 235 :

sternite du pygidium. — 236 : sternite du segment génital. — 237 : édéage. Échelles : 100 um.

Description. — Cette espèce possède des caractères externes et des mensura-

tions identiques à ceux d'O. semipiceus. Elle ne s’en distingue extérieurement que par

sa coloration sombre : avant-corps brun roux foncé, l'abdomen brun-noir, les appendices

testacés ; face tergale très brillante.

Edéage (fig. 230). Lobe médian volumineux (L/1: 560/200 um), la capsule

basale allongée. Apophyse A très longue, moins nettement divergente à la base, non

torsadée et de section irrégulière ; apophyse A2 longue et grêle, légèrement incurvée.

Apophyse B longue, fortement élargie et coudée à angle droit vers le milieu. Région

apicale du lobe médian C assez étroite, l'apophyse C1 mieux individualisée, l’apex C2

bifide, la région C3 courte, dentiforme. Sclérite D visible latéralement sous forme d’une

petite dent. Apophyse E longue et rectiligne, orientée transversalement, l’apex effilé.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 121

Distribution dans l’île. — Mapacascar CENTRE : Massif de l'Ankaratra. Para-

types : 1 Set 5 9, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN) ; 3 © et 3 9, massif

de l’Ankaratra, 2 000 m, X-1973 (D. Llinarès) (MNHN) ; 1 © et 1 9, massif de l'Anka-

ratra, 2 200 m (FDHM, tamisage de litière), 1-X-1967 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Observations. — L’exemplaire mâle provenant de la station située à l'altitude

2 200 m se distingue par son édéage possédant une apophyse B à apex large, foliacé et

denticulé ; tous les autres caractères sont identiques. En l'absence de précisions sur la

localité, les exemplaires de ce prélèvement sont rattachés provisoirement à cette

espèce. O. ambitsika cohabite dans la station d'altitude 2 000 m avec O. ankaratra n.

sp. et O. monticola n. sp.

33. Octavius falcifer n. sp.

Type. — Holotype: 1 d, Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, forêt de

Betay, 2 100 m (humus d’épiphytes), 17-IX-1973 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Cette espèce possède les mêmes caractères externes et mensu-

rations que O. semipiceus Jarrige ; elle ne s’en distingue extérieurement que par sa

coloration uniforme, un peu plus sombre.

Edéage (fig. 231). Lobe médian volumineux (L/1 : 545/200 um). Apophyse A très

longue, l’apophyse AI torsadée au tiers apical et l’apophyse A2 en forme de dent courte

et robuste. Apophyse B n’atteignant pas l'apex du lobe médian, de section irrégulière et

de forme caractéristique, avec deux courbures à angle droit, la partie distale en forme

de lame de faux. Région apicale C très développée, l'apex C2 terminé en crochet, la

région C3 en forme de courte dent triangulaire. Sclérite D bien visible latéralement

sous forme d'un gros denticule. Apophyse E très longue, la partie apicale élargie et

incurvée.

Distribution dans l’île. — Mapacascar CENTRE : Massif de l’Ankaratra. Para-

types : 9 © et 8 ©, mêmes indications que pour l’holotype (MNHN) ; 50 © et 329,

même localité (tamisage de litière), 28-V-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Mapacascar Esr : 7 ©’, région de Périnet, forêt de la Grande Ile, 900 m (lavage de

terre), 7-VII-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Observations. — Les exemplaires de la région de Périnet (forêt de la Grande Ile),

récoltés à une altitude plus basse et dans des conditions écologiques différentes, sont

identiques en tous points à ceux du massif de l'Ankaratra. O. falcifer cohabite en forêt

de Betay avec ©. ankaratra n. sp. et O. tenebricosus n. sp. ; en forêt de la Grande Ile

avec O. dajozi n. sp., O. terrigena n. sp. et O. torulosus n. sp.

34. Octavius distortus n. sp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, massif de l’Ankaratra, forêt de

Manjakatompo, 1 650 m (FDHM, litière et sol), 24-IX-1973 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Cette espèce possède les mêmes caractères externes et mensu-

rations que O. semipiceus ; sa coloration est identique. Habitus : fig. 111.

Edéage (fig. 232). Lobe médian de très grande taille (L/1: 580/200 um), la lame

distale très allongée. Apophyse A courte, ne dépassant pas l’apex du lobe médian,

Source : MNHN, Paris

122 JEAN OROUSSET

lapophyse Al rectiligne, avec un petit crochet apical, l’apophyse A2 sinueuse,

proportionnellement assez longue, entièrement masquée en face sternale par le lobe

médian. Apophyse B particulièrement longue, dépassant l’apex du lobe médian, grêle et

sinueuse, l'apex torsadé et foliacé. Région apicale C très allongée, l’'apex C2 denticulé,

la région C3 en forme de courte dent robuste. Sclérite D bien visible latéralement.

Apophyse E courte, entièrement masquée par le lobe médian en face sternale.

Distribution dans l’île. — Mapacascar CENTRE : Massif de l'Ankaratra. Para-

types: 27 © et 17 9, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN) ; 1 ©, station

forestière de Manjakatompo, 13-IV-1969 (H. Franz) (HF); 1 © et 7 9, massif de

T'Ankaratra, 1 950 m (RCP 225, FDHM, prélèvement n° 1 050, litière sous Araliacées),

11-1-1972 (J.-M. Betsch) (MNHN) ; 2 © et 2 Q, massif de l’Ankaratra, 1 900 m (RCP

225, HFAM, prélèvement n° 1 117, litière de Philippia), 22-X-1973 (4. Peyrieras & D.

Llinarès) (MNHN).

Observations. — Les exemplaires mâles provenant du prélèvement n° 1 117, à

l'altitude 1 900 m, diffèrent de ceux de Manjakatompo par un seul caractère au niveau

de l'édéage : l'apophyse E est grêle et légèrement incurvée. En l'absence de précisions

sur la localité de récolte, les exemplaires de ce prélèvement sont rattachés provisoire-

ment à O. distortus. Cette espèce cohabite dans la localité de l’holotype avec 0.

llinaresi n. sp. et O. pseudopauliani n. sp.

35. Octavius debilis n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, forêt aux

environs du lac Froid, 1 800 m (tamisage de litière), 18-IV-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Cette espèce possède les mêmes caractères externes et

mensurations que ©. semipiceus Jarrige ; la coloration est identique.

Edéage (fig. 233). Lobe médian de petite taille (L/1: 460/185 pm), la lame

apicale courte et caractéristique. Apophyse A courte, en grande partie masquée par

l'apex du lobe médian, fortement divergente à la base et divisée en deux branches

seulement après le milieu ; apophyse Al grêle, l’apex recourbé en forme de crochet,

l'apophyse A2 courte et épaisse. Apophyse B grande, dépassant de beaucoup l’apex du

lobe médian, élargie et recourbée vers le milieu, la moitié distale avec un repli

diaphane. Région apicale C remarquable par le développement de ses trois apophyses :

apophyse CI bien individualisée, digitiforme, apophyse C2 en forme de grosse

protubérance fortement denticulée et tuberculée, apophyse C3 courte, formant une

gouttière dans laquelle passe l'apophyse B. Sclérite D bien visible latéralement sous

forme d’une grosse épine. Apophyse E rectiligne, particulièrement grêle.

Distribution dans l’île. — Mapacascar CENTRE : Massif de l’Ankaratra. Cette

espèce n’est connue que de la localité de l'holotype. Paratypes : 15 S et 6 9, mêmes

indications que pour l'holotype (MNHN).

Observation. — O0. debilis cohabite dans la localité de lholotype avec

©. pseudopauliani n. sp.

36. Octavius torulosus n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, [pays Betsileo], Ambatofitorahana,

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 123

RN 7, pk 292, 1 600 m (FDHMA, prélèvement n° Mad. 3 006, tamisage de litière),

15-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,8 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément brun-roux, les appendices testacés.

Mensurations: capsule céphalique L/l: 265/335 um, pronotum L/l:

315/365 um, élytres L/l: 250/370 um, abdomen 1: 395 um.

Extérieurement très proche de O. semipiceus ; les caractères externes distinctifs

sont les suivants. Métatibias (fig. 234) aplatis dans leur moitié distale, mais peu dilatés,

le bord sternal fortement crénelé. Sternite du pygidium du mâle (fig. 235) symétrique,

avec au bord postérieur une échancrure large et peu profonde, en forme de U. Sternite

du segment génital du mâle (fig. 236) fortement dissymétrique à la base, le bord droit

concave.

Edéage (fig. 237). Lobe médian allongé (L/1: 505/195 um), déversé vers la

gauche, avec une volumineuse capsule basale ovoïde, fortement muscularisée,

prolongée par un ensemble complexe d’apophyses ; calus basal discret, le foramen bien

visible. Apophyses distales du lobe médian : une lame triangulaire oblique, prolongeant

le bord sternal de la capsule, trois longues apophyses rectilignes, une grande apophyse

latérale ramifiée, criblée de sensilles. Sac interne constitué d’un gros tubule médian

diaphane, avec un apex bifide, où s'ouvre le gonopore secondaire. Paramère droit

accolé au lobe médian, de section irrégulière, élargi et coudé dans sa région médiane ;

paramère gauche fortement divergent, rectiligne. Chétotaxie : paramère gauche muni à

l’apex de trois soies subégales, paramère droit muni de trois soies apicales, dont deux

longues soies parallèles et une petite soie externe.

Distribution dans l’île. — Mapacascar

18 d', mêmes indications que pour l’holotype (\

12-VI-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Mapacascar Esr : 1 Q, région de Périnet, forêt de la Grande Ile, 900 m (lavage de

terre), 7-VII-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

: Ambatofitorahana. Paratypes :

N); 11 Set 10 9, même localité,

Observation. — Cette espèce cohabite à Ambatofitorahana avec O. linaresi

n. sp. O. pluto n. sp. et O. terrigena n. sp. ; et dans la forêt de la Grande Ile avec

0. dajozi n. sp., O. pseudopauliani n. sp. O. falcifer et n. sp. et O. terrigena n. sp.

Groupe d’Octavius breviceps

Espèces de taille moyenne,microphthalmes et aptères. Edéage allongé, déversé

latéralement, l’'apex avec un ensemble de replis ou d’indentations. Sac interne constitué

d'un tubule impair bien sclérifié, visible depuis le foramen basal, l’apex en forme de

pommeau hérissé de spicules et faisant saillie au repos hors du lobe médian. Orifice

distal du lobe médian de petite taille, masqué par les replis apicaux.

37. Octavius breviceps Jarrige

Octavius breviceps Jarrige, 1968 : 876, fig. 6.

Type. — Holotype : 1 ©, Madagascar Est, Italaviana, au Nord-Est de Fanovana,

750 m, VI-1956 (R Paulian) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

Source : MNHN, Paris

124 JEAN OROUSSET

Figures 238-247 : genre Octavius Fauvel. — 238-240 : O. breviceps Jarrige, mâle. — 238 :

sternite du pygidium. — 239 : sternite du segment génital. — 240 : édéage, face sternale. — 241-242 :

O. dajozi n. sp., mâle. — 241 : sternite du segment génital. — 242 : édéage, face sternale. — 243-245 :

O. madecassus n. sp. mâle. — 243 : sternite du segment génital. — 245 : édéage, face sternale. —

246-247 : O. sculptilis n. sp. mâle. — 246 : sternite du segment génital. — 247 : édéage, face sternale,

et détail de l'apex de la pièce copulatrice. Échelles: 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHE 125

corps uniformément brun roux, les appendices testacé pâle (la coloration tégumentaire

uniformément noirâtre de l’holotype est due à une altération post-mortem).

Tête transverse (L/l : 250/295 um), nettement élargie en arrière, les tempes

arrondi Front déprimé entre les calus susantennaires, les impressions peu

accentuées, constituées de trois courts sillons. Labre à bord antérieur régulièrement

convexe, muni d’un denticule médian encadré de chaque côté par six dents. Œil

saillant, hémisphérique, composé de huit à dix ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 265/320 um), les bords latéraux parallèles dans leur

moitié antérieure, puis fortement convergents, les angles antérieurs et postérieurs nets.

Impression discale effacée et sillons latéraux profonds. Elytres transverses

(L/1: 210/325 um), très convexes latéralement, le disque uniformément couvert de

granulations brillantes, sans ébauche de costulation.

Abdomen large (1: 355 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 238) symétrique,

le bord postérieur avec une large échancrure en forme de U. Sternite du segment génital

du mâle (fig 239) court très dissymétrique à la base.

déage (fig. 240). Lobe médian foliacé (L/1: 320/125 wm), légèrement déversé

vers la droite, l'apex large, de structure complexe, avec un grand nombre de replis très

selérifiés. Orifice distal petit, en position apicale. Sac interne tubulaire, peu dilaté,

l'apex en forme de pommeau denticulé, faisant saillie au repos. Paramères longs et

irréguliers, le paramère gauche fortement élargi et aplati. Chétotaxie identique aux

deux paramères : trois courtes soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité de

l'holotype. Paratypes : 1 &, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

38. Octavius dajozi n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Est, région de Périnet, forêt de la Grande

Ile, 900 m (tamisage de litière), X-1073 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Cette espèce possède les mêmes caractères externes généraux

et les mêmes mensurations que O. breviceps Jarrige. Elle s’en distingue extérieurement

par les caractères suivants : œil ovalaire, un peu plus petit, composé de six à neuf

ommatidies pigmentées. Pronotum très rétréci en arrière, à impression discale bien

marquée. Elytres à granulations fines. Sternite du pygidium du mâle symétrique, avec

une échancrure médiane assez large, en forme de U. Sternite du segment génital du

mâle (fig. 241) court, peu dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 242). Lobe médian foliacé (L/1: 330/120 um), légèrement déversé

vers la droite, avec un gros calus basal. Capsule avec un grand diverticule du côté

gauche, élargi en palette à son extrémité et accolé au paramère gauche. Apex de

structure complexe, l’orifice apical étroit et irrégulier. Sac interne tubulaire, grêle,

l'apex coudé. Paramère gauche incurvé, de section constante, l'apex non dilaté ;

paramère droit élargi vers le milieu, l'apex effilé. Chétotaxie identique aux deux

paramères : deux longues soies apicales subégales.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Esr: Paratypes : 1 S et 1 9, mêmes

indications que pour l'holotype (MNHN); 1 ©, même localité (lavage de terre),

7-VI1-1974 (D. Llinarès) (MNHN). — 1 © et 1 9, région de Périnet, station du lac Vert,

XI-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Source : MNHN, Paris

126 JEAN OROUSSET

248

249

Figures 248-250 : genre Octavius Fauvel, O. insignis n. sp.. mâle. — 248 : sternite du pygidium.

— 249: sternite du segment génital. — 250 : édéage. Échelle: 100 um.

Mapacascar CENTRE : 1 ©, Massif de l’Itremo (détritus d'inondation), 1-1973

(4. Peyrieras) (MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite en forêt de la Grande Ile avec O. sculptilis

n. sp. 0. pseudopauliani n. sp. O. terrigena n. sp. et O. torulosus n. sp.

39. Octavius madecassus n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, route de Lakato, 1 100 m, VII-1973

(4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Espèce aptère et microphthalme. Coloration : corps brun roux,

les trois derniers urites enfumés, les appendices testacés ; face tergale peu brillante.

Cette espèce possède les mêmes caractères externes principaux et mensurations que

O. dajozi n. sp.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 243) symétrique, le bord postérieur avec une

échancrure large et très peu profonde, en forme de U. Sternite du segment génital du

mâle (fig. 244) assez long, peu dissymétrique à la base.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 127

Edéage (fig. 245). Lobe médian allongé (L/1: 365/110 um), peu aplati dorso-

ventralement, nettement déversé vers la droite. Capsule prolongée du côté gauche par

une épaisse lame subrectangulaire, servant de support au paramère gauche. Apex moins

contourné que chez les espèces précédentes, l'orifice distal étroit Sac interne

tubulaire, grêle, le pommeau apical faiblement denticulé. Paramères accolés au lobe

médian sur toute leur longueur, le paramère gauche large. Chétotaxie identique aux

deux paramères : trois soies, dont un microchète préapical et deux grandes soies

apicales.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité de l'holotype. Paratypes : 5 et 2 ©, mêmes indications que pour l’holotype

(MNEN.

Observations. — Il existe une forme individuelle inversée (un exemplaire), à

édéage exactement symétrique, déversé vers la gauche ; l'inversion est également

décelable au niveau du sternite du segment génital, symétrique de celui de la forme

«normale ».

40. Octavius sculptilis n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, région de Périnet, forêt de la Grande

Ile, 900 m (tamisage de litière), X-1073 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Cette espèce ne peut se distinguer extérieurement d'0. dajozi

n. sp., hormis au niveau du sternite du segment génital du mâle (fig. 246), plus long et

faiblement dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 247). Lobe médian tubulaire (L/1: 375/105 um), déversé vers la

droite ; apex fortement sclérifié, le bord gauche prolongé en grosse dent fortement

striolée, avec à sa base, du côté sternal, un long diverticule en forme de crochet. Sac

interne grêle et rectiligne dans sa moitié distale, faisant saillie au repos, l’apex dilaté en

forme de pommeau hérissé de denticules. Paramères accolés au lobe médian et de

section irrégulière dans leur moitié basale. Chétotaxie identique aux deux paramères :

deux longues soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Manacascar Esr: Paratypes, 1 ©, 2 9, mêmes

indications que pour l’holotype (MNHN).

MapaGascar CENTRE : Route d’Andriamena, forêt d’Andranobe, 1 250 m (tami-

sage et lavage de terre), IX-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Observations. — Il existe une forme individuelle inversée, à édéage exacte-

ment symétrique, déversé vers la gauche ; l'inversion est également décelable au niveau

du sternite du segment génital du mâle, symétrique de celui de la forme « normale ».

©. sculptilis cohabite en forêt de la Grande Ile avec O. dajozi n. sp., O. pseudopauliani

n. sp. O. terrigena n. sp. et O. torulosus n. sp.

41. Octavius insignis n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, forêt d’Ambohiboatavo, à l'Est du

lac de Mantasoa, 1 340 m (lavage de terre et d’humus). 17-X11-1973 (4. Peyrieras)

(MNHN).

Source : MNHN, Paris

128

JEAN OROUSSET

Figures 251-257 : genre Octavius Fauvel. — 251-254: O. cruciatus n. sp. mâle. — 251 :

sternite du pygidium. — 252 : sternite du segment génital. — 253 : édéage, face sternale, et détail des

paramères et de la pièce copulatrice. — 254 : exemplaire à édéage inversé. — 255-257 : 0. gemellus n.

sp. mâle, — 255 : sternite du pygidium. — 256 : sternite du segment génital. — 257 : édéage. Échelles :

100 pm.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 129

Description. — Long. 1,6 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration

sombre : avant-corps uniformément brun roux, l'abdomen enfumé, les appendices

testacés. Espèce plus robuste que les précédentes.

Capsule céphalique transverse (L/1: 265/305 pm), à sillons frontaux accusés.

Œil ovalaire, composé de sept à neuf ommatidies pigmentées.

Pronotum très transverse (L/1: 275/335 pm), les bords latéraux subparallèles

dans leur moitié antérieure, puis très convergents vers la base, les angles nets. Elytres

transverses (L/1 : 225/345 am), la carène et le sillon posthuméraux marqués, le disque

granuleux, sans ébauche de costulation.

Abdomen modérément élargi en arrière (1: 350 um). Sternite du pygidium du

mâle (fig. 248) symétrique, le bord postérieur avec une large échancrure très super-

ficielle, en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 249) large, triangulaire,

faiblement dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 250). Lobe médian allongé (L/1: 360/110 um), peu aplati dorso-

ventralement, déversé vers la gauche ; calus basal volumineux, triangulaire, surmonté

par un bourrelet entourant le foramen basal. Moitié distale complexe, avec une grande

dent incurvée à angle droit et un apex cruciforme ; orifice distal étroit et profond. Sac

interne constitué d’un large tubule, faisant saillie au repos, l'apex crénelé. Paramères

longs, accolés au lobe médian et indistinets à la base, l'apex spatulé. Chétotaxie

identique aux deux paramères : deux courtes soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité de l'holotype. Paratypes : 5 S', mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

Observations. — Il existe une forme individuelle inversée, à édéage

exactement symétrique, déversé vers la droite ; l’inversion est également décelable au

niveau du sternite du segment génital du mâle, symétrique de celui de la forme

«normale ». O. insignis cohabite dans la localité de l'holotype avec O. cruciatus n. sp. et

O0. gemellus n. sp.

42. Octavius cruciatus n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, forêt d’Ambohiboatavo, à l'Est du

lac de Mantasoa, 1 350 m (lavage de terre et d’humus), 17-XI1-1973 (4. Peyrieras)

(MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 235/280 um), peu élargie en arrière, les

tempes arrondies. Sillon frontal médian et fossettes latérales très profonds. Labre à bord

antérieur convexe, avec un denticule médian encadré de chaque côté par cinq dents.

Œil très allongé (50 X 15 um), composé de quatre à sept ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 255/295 pm), nettement plus large que la capsule

céphalique, les bords latéraux subparallèles dans leur moitié antérieure, puis très

convergents en arrière, les angles postérieurs indistincts. Impressions pronotales fortes,

surtout les fovéoles latérales. Elytres larges (L/1: 205/305 um), latéralement très

convexes, le sillon posthuméral profond, bordé par une carène externe nette ; disque

couvert de gros granules brillants.

Abdomen régulièrement élargi en arrière jusqu'au quatrième urite visible

(1: 315 um).

Source : MNHN, Parise

130 JEAN OROUSSET

Il existe dans le même prélèvement deux sortes d'individus mâles, en proportions

équivalentes : individus «normaux » et individus à terminalia et genitalia «inversés »,

l'inversion ne se limitant pas à l'édéage, mais étant décelable également au niveau de

l'apex de l'abdomen, les deux derniers urites étant nettement dissymétriques. La forme

normale est choisie arbitrairement chez les individus ayant un édéage avec le sac

interne dirigé et ouvert du côté droit, comme chez la plupart des espèces malgaches.

Forme normale :

Sternite du pygidium du mâle (fig. 251) avec au bord postérieur une échancrure

large et profonde, fortement dissymétrique, déviée vers la droite. Sternite du segment

génital du mâle (fig. 252) court et large, faiblement aciculé, fortement dissymétrique :

bord droit rectiligne et bord gauche convexe ; le sternite porte en outre une forte

impression interne en arc de cercle, bien visible par transparence, dans laquelle vient

s'insérer au repos la dent apicale du lobe médian.

Edéage (fig. 253). Lobe médian tubulaire, très allongé (L/1: 435/165 um), peu

déversé latéralement, très sclérifié. Calus basal volumineux ; musculature intrinsèque

limitée au tiers basal de la capsule. L'apex du lobe médian porte des apophyses

complexes (ce qui permet de déceler immédiatement l'inversion). Sac interne réduit à

un tubule diaphane, terminé en conque où s'ouvre le gonopore secondaire, faisant

saillie au repos du côté droit de l’édéage. Paramères remarquables par leur forte

dissymétrie et leur chétotaxie. Paramère gauche fusionné à la base avec le lobe médian,

la moitié apicale élargie en forme de palette triangulaire ; chétotaxie: deux soies

préapicales internes et un grand macrochète apical externe. Paramère droit fusionné à

la base au lobe médian, puis distinct, coudé à angle droit et élargi, avec une cupule

apicale ; chétotaxie : un grand macrochète au bord interne de la courbure et deux soies

recourbées en forme de crochets, au niveau de la cupule apicale.

Forme inversée :

Pygidium, segment génital et édéage exactement symétrique de ceux de la forme

précédente. Sternite du pygidium du mâle avec l'échancrure déviée du côté gauche.

Sternite du segment génital du mâle avec le bord droit convexe et le bord gauche

rectiligne, l'impression interne déviée vers la droite.

Edéage (fig. 254) parfaitement symétrique de celui de la forme précédente,

l'inversion s’observant au niveau des apophyses et des plages de sensilles du lobe

médian, du gonopore s’ouvrant du côté gauche, des paramères et de leur chétotaxie.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité-type. Paratypes : 18 S', mêmes indications que pour l’holotype (MNHN).

Observations. — La présence dans le même prélèvement de deux formes à

terminalia et genitalia parfaitement symétriques amène à les considérer comme deux

formes individuelles de la même espèce. Les femelles sont indifférenciables. L'holotype

est choisi arbitrairement parmi les individus de la forme normale, à gonopore

secondaire s’ouvrant du côté droit. O. cruciatus cohabite dans la localité de l'holotype

avec O. insignis n. sp.

43. Octavius gemellus n. sp.

Type. — Holotype : 1 9, Madagascar Centre, forêt d'Ambohiboatavo. à l'Est du

lac de Mantasoa, 1 400 m (tamisage de litière), 30-11-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 131

Description. — Cette espèce est extérieurement identique en tous points à la

forme inversée d'O. cruciatus n. sp.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 255) dissymétrique, le bord postérieur avec

une échancrure déviée du eôté droit. Sternite du segment génital du mâle (fig. 256)

dissymétrique, avec le bord droit convexe et le bord gauche rectiligne.

Edéage (fig. 257) identique au niveau de la capsule du lobe médian et des

paramères à celui de la forme inversée d’O. cruciatus. Le paramère droit est seulement

2080

259

Figures 258-261 : genre Octavius Fauvel. — 258-260 : O. gutierrezi gutierrezi n. subsp., mâle.

— 258 : sternite du pygidium. — 259 : sternite du segment génital. — 260 : édéage, face sternale. —

261 : O. gutierrezi longulus n. subsp. mâle, édéage, face sternale. Échelles : 100 um.

plus large et le paramère gauche un peu plus grêle, sans modification de la chétotaxie.

L’apex du lobe médian est par contre très différent par la forme de ses apophyses :

apophyse interne avec un large lobe basal supplémentaire, et apophyse distale sans

diverticule basal.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité de

lholotype. Paratypes : 5 © et 5 ®, mêmes indications que pour lholotype (MNHN).

Observations. — 0. gemellus peut être considéré comme une espèce affine de

0. cruciatus n. sp., issue de sa forme inversée et vraisemblablement isolée dans une

autre station de la forêt d’Ambohiboatavo.

Source : MNHN, Paris

132 JEAN OROUSSET

Groupe d'Octavius gutierrezi

Groupe monospécifique, érigé pour une espèce microphthalme et aptère,

présentant un ensemble de caractères originaux au niveau de l'édéage. Apex du lobe

médian fortement crénelé ; sac interne avec plusieurs pièces copulatrices distinctes,

insérées dans la région médiane. Le tubule reliant ces pièces au foramen basal n’est pas

visible sur les exemplaires examinés. Orifice distal du lobe médian non mis en évidence.

44. Octavius gutierrezi n. sp.

Deux sous-espèces :

44 a. Octavius gutierrezi gutierrezi n. subsp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, tampoketsa d’Ambohitantely, au

Nord d’Ankazobe, 1 550 m (FDHMA, tamisage de litière), 10-VIII-1967 (J. Gutierrez)

(MNEN.

Description. — Long. 1.4 mm. espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément roux testacé pâle, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 235/275 um), peu élargie en arrière, les

angles temporaux accentués. Labre à bord antérieur convexe, muni d’un denticule

médian encadré de chaque côté par six dents. Œil peu allongé (40 X 25 pm), composé

de cinq à huit ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1 : 260/290 um), les impressions latérales profondes et

les impressions médianes normales. Elytres avec une grosse fossette posthumérale,

prolongée en un sillon; disque très brillant, avec des granules vaguement alignés,

dessinant une ébauche de costulation.

Abdomen large (1: 320 sm). Sternite du pygidium du mâle (fig. 258) symétrique,

avec au bord postérieur une échancrure large et très peu profonde, en forme de U.

Sternite du segment génital du mâle (fig. 259) faiblement dissymétrique.

Edéage (fig. 260). Lobe médian allongé (L/1: 375/140 um), peu aplati et non

déversé latéralement. Calus basal volumineux ; côté droit du lobe médian avec un

sclérite semicireulaire supportant l’apex du paramère droit ; région apicale avec le côté

droit fortement crénelé, muni de dix dents. Sac interne avec un ensemble de pièces

copulatrices faisant saillie au repos hors du lobe médian ; pièce apicale en forme de

stylet, portant le gonopore secondaire. Paramères diaphanes, accolés au lobe médian

mais bien distincts, l’apex spatulé. Chétotaxie : paramère gauche muni de trois soies

apicales subégales, paramère droit muni de deux longues soies apicales.

Distribution dans l’île. — Cette sous-espèce n’est connue que de la localité

de Fholotype. Paratype : 1 9, même localité, 24-1-1969 (J. Cutierrez) (MNHN).

44 b. Octavius gutierrezi longulus n. subsp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, route de Moramanga à Ambatondra-

zaka, à 10 km à l'Est d'Ambohidray, forêt d'Ankarongambe, 900 m (FDHMA, tamisage

de litière), 9-VI-1967 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Cette sous-espèce se distingue de la-sous-espèce nominative

par les caractères suivants :

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 133

Elytres à bords latéraux presque rectilignes, l'angle huméral marqué, la fossette

posthumérale entamant la carène latérale.

Sternite du pygidium du mâle avec, au bord postérieur, une échancrure médiane

encore plus superficielle.

Edéage (fig. 261). Lobe médian de forme identique (L/1: 380/140 um), l’apex

avec une série de huit denticules. Sac interne avec un ensemble complexe de pièces

copulatrices, la pièce sternale avec un grand crochet faisant saillie sur le côté gauche du

lobe médian, la pièce apicale très effilée. Paramères sans caractères distinctifs.

Distribution dans l’île. — Cette sous-espèce ne m'est connue que de la

localité de l’holotype. Paratype : 1 9, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

Groupe d'Octavius pauliani

Espèces de taille moyenne, microphthalmes et aptères. Edéage ‘avec le lobe

médian déversé vers la droite. Foramen basal relié au sac interne par un tubule grêle et

diaphane, peu distinct, non replié en S au repos. Sac interne constitué d’une pi

copulatrice volumineuse impaire, insérée dans la région moyenne du lobe médian.

Orifice distal du lobe médian petit, masqué par les replis apicaux.

45. Octavius pauliani Jarrige

Octavius pauliani Jarrige. 1968 : 875, fi

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, station de

Manjakatompo, VII-1957 (R. Paulian) (MNHN,).

Description. — Long. 1,4 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément roux testacé, les appendices à peine éclaircis.

Capsule céphalique transverse (L/1 : 240/260 um), les côtés subparallèles et les

angles temporaux nets. Front très peu déprimé entre les calus susantennaires, avec une

impression longitudinale courte et peu profonde, et deux fossettes punctiformes petites

et profondes en arrière des calus susantennaires. Labre à bord antérieur peu convexe,

muni d’un denticule médian encadré de chaque côté par six dents. ti ovalaire,

composé de six à huit ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1 : 260/300 um), sa plus grande largeur au tiers antérieur,

puis bien rétréci à la base, les angles antérieurs et postérieurs indistinets. Impression

discale creusée à la base, reliée aux fossettes basales internes, et légèrement prolongée

vers l'avant en un sillon longitudinal, n’atteignant pas le bord antérieur du pronotum ;

sillons latéraux profonds. Elytres transverses (L/1: 210/300 um), l'angle huméral, la

carène et le sillon posthuméral peu marqués ; disque couvert de granulations brillantes,

sans ébauche de costulation. Métatibias légèrement spatuliformes à l’apex.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 305 um). Sternite du pygidium du mâle

symétrique, le bord postérieur avec une échancrure médiane large et très peu profonde.

Sternite du segment génital du mâle court, faiblement dissymétrique à la base.

Edéage fe 262). Lobe médian allongé (L/1: 395/135 um), déversé vers la

droite, aplati dorso-ventralement ; calus basal petit, ovalaire. Apex en forme de lame

effilée, avec un orifice distal de forme complexe, muni d’une grande échancrure en face

sternale. Sac interne prolongé par une grande lame faisant saillie au repos hors du lobe

médian, le bord externe denté, le gonopore secondaire petit, bien visible vers le tiers

postérieur. Paramères remarquables par leur forme et leur dissymétrie accentuée.

Source : MNHN, Paris

134 JEAN OROUSSET

Figures 262-270 : genre Octavius Fauvel. — 262: 0. pauliani Jarrige, mâle, édéage, face

sternale, et détail du paramère gauche. — 263-265 : O. betschi n. sp. mâle. — 263: sternite du

pygidium. — 264 : sternite du segment génital. — 265 : édéage, face sternale, et détail du paramère

gauche. — 266 : sternite du pygidium du mâle, 0. pseudopauliani n. sp. et O. pluto n. sp. — 267-268 :

©. pseudopauliani n. sp., mâle. — 267 : sternite du segment génital. — 268 : édéage. — 269-270 : 0.

pluto n. sp., mâle. — 269 : sternite du segment génital. — 270 : édéage, face sternale. Échelles : 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 135

Paramère gauche indistinct à la base, élargi dans sa moitié distale ; chétotaxie : deux

grosses soies, la soie externe très robuste à la base, plus un long phanère apical

digitiforme. Paramère droit presque rectiligne, l’apex peu élargi: chétotaxie : deux

longues soies apicales et un phanère dentiforme plus court.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

station forestière de Manjakatompo. Paratype: 1 ©, mêmes indications que pour

lholotype (MNHN).

Observations. — La série type d'O. pauliani, hétérogène, comprenait douze

paratypes (6 S et 6 9): 5 se rapportent à deux espèces inédites, O. longispinosus

n. sp. et O. pseudopauliani n. sp. ; les femelles des trois espèces sont indifférenciables.

©. pauliani cohabite dans la localité de l'holotype avec 0. coecus Jarrige, O. longis-

pinosus n. sp., O. pseudopauliani n. sp. et O. semipiceus Jarrige.

46. Octavius betschi n. sp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, tampoketsa d’Ambohitantely, au

Nord d’Ankazobe, 1 550 m (FDHMA, tamisage de litière), 10-IV-1967 (J.-M. Betsch)

(MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Cette espèce, aptère et microphthalme, est très

semblable extérieurement à 0. pauliani Jarrige. Coloration : corps uniformément jaune

roux pâle, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 225/265 um), peu élargie en arrière, les

angles temporaux nets. Œil très allongé, composé de quatre à six ommatidies

pigmentées.

Pronotum transverse (L/l: 255/285 um), sa plus grande largeur au tiers

antérieur, puis très progressivement rétréci à la base, les angles postérieurs indistincts.

Elytres transverses (L/L: 200/290 um), la carène et le sillon posthuméral peu marqués,

le disque avec une ébauche de costulation longitudinale.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 305 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 263) légèrement dissymétrique, le bord postérieur avec une échancrure étroite et

peu profonde, en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 264) court, peu

dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 265). Lobe médian allongé (L/1: 390/115 um), déversé vers la

droite, la capsule basale peu volumineuse, l'apex avec une grande dent incurvée et un

petit denticule latéro-externe à la base. Orifice distal de forme complexe, avec une

profonde échancrure sternale. Sac interne prolongé par une grosse lame subrectan-

gulaire, avec un bourrelet apical au niveau duquel s'ouvre le gonopore secondaire, ce

dernier de petite taille. Paramères fortement dissymétriques. Paramère gauche élargi

dans sa région distale ; chétotaxie : une seule soie latérale courte et épaisse, plus un

phanère digitiforme court. Paramère droit peu élargi à l’apex : chétotaxie : deux soies

latérales et un phanère digitiforme recourbé, massif.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que du tampoketsa

d'Ambobhitantely. Paratypes : 3 S et 5 Q, mêmes indications que pour l'holotype

(MNHN).

Source : MNHN, Paris

136 JEAN OROUSSET

47. Octavius pseudopauliani n. sp.

Type. — Holotype: 1 &', Madagascar Centre, massif de l’Ankaratra, station de

Manjakatompo, VII-1957 (R. Paulian) (MNHN).

Description. — Cette espèce est extérieurement semblable à ©. pauliani

Jarrige, avec lequel elle cohabite et était confondue jusqu'à présent ; seule la face

sternale de l’apex de l'abdomen du mâle présente quelques différences.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 166) symétrique, le bord postérieur avec une

échancrure médiane large et profonde, en forme de U. Sternite du segment génital du

mâle (fig. 267) très peu dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 268). Lobe médian foliacé (L/1: 320/110 um), nettement déversé

latéralement du côté droit, le calus basal très allongé et peu saillant. Apex du lobe

médian prolongé par une grande apophyse latérale torsadée de chaque côté, encadrant

un grand orifice distal. Sac interne prolongé par une grande lame striolée, avee un

diverticule apical, au niveau duquel s'ouvre le gonopore secondaire, ce dernier peu

distinct. Paramères spatulés, le paramère gauche accolé au lobe médian, le paramère

droit divergent. Chétotaxie identique aux deux paramères : quatre soies apicales.

Distribution dans l’île. — Mapacascar CENTRE: Massif de l'Ankaratra.

Paratypes : 2 S, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN); 2 &, massif de

l'Ankaratra, forêt de Manjakatompo, 24-IX-1973 (D. Llinarès) (MNHN) : 2 d et 1 ©,

massif de l'Ankaratra, forêt aux environs du lac Froid, 1 800 m (tamisage de litière),

18-IV-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Observations. — Cette espèce cohabite à Manjakatompo avec ©. coecus

Jarrige, 0. pauliani Jarrige, 0. longispinosus n. sp., O. semipiceus Jarrige et O. distortus

n. sp.; au lac Froid avec O. debilis n. sp.

48. Octavius pluto n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Centre, [pays Betsileo], Ambatofitoharana,

RN 7, pk 292, 1 600 m (tamisage de litière en forêt, 12-VI-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 255/295 um), peu élargie en arrière, les

angles temporaux arrondis. Front avec une dépression circulaire peu marquée entre les

calus susantennaires, les impressions effacées. Œil allongé, composé de sept omma-

tidies pigmentées. :

Pronotum transverse (L/1 : 280/335 um), régulièrement convexe latéralement, sa

plus grande largeur vers le milieu, les angles antérieurs et postérieurs indistinets ;

impressions assez profondes. Elytres transverses (L/1: 225/340 um), la carène et le

sillon posthuméral nets, le disque couvert de grosses granulations brillantes, nettement

alignées en une ébauche de costulation longitudinale.

Abdomen assez large (1: 350 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 266)

symétrique, le bord postérieur avec une échancrure médiane large et peu profonde, en

forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 269) fortement dissymétrique à la

base.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 137

Edéage (fig. 270). Lobe médian ovoïde (L/1: 340/115 um), faiblement déversé

latéralement du côté droit, avec un calus basal volumineux ; région apicale de structure

complexe, munie de quatre apophyses superposées. Sac interne prolongé par une lame

assez étroite, à apex bifide, le gonopore secondaire de petite taille, s’ouvrant entre les

dents apicales. Paramère gauche accolé au lobe médian et fortement coudé, progres-

sivement élargi jusqu'à l'apex, ce dernier tronqué et anguleux: paramère droit

divergent, rectiligne, l’apex non dilaté. Chétotaxie identique aux deux paramères : trois

soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité de l'holotype. Paratypes: 40 S, mêmes indications que pour l’holotype

(MNHN) ; 154 9, même localité (FDHM. tamisage de litière), 15-V-1973 (4. Peyrieras)

(MNEN).

Observations. — Cette espèce cohabite dans la localité-type avec O. Hinaresi

n. sp. O. terrigena n. sp. et O. torulosus n. sp.

49. Octavius venator n. sp.

Type. — Holotype: 1 S', Madagascar Centre, forêt de Tsarafidy, aux environs

d'Ambohimahasoa, 1 450 m (FDHM, tamisage de litière), 9-111-1967 (J.-M. Betsch)

(MNEN.

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 245/285 um), modérément élargie en

arrière, les angles temporaux nets ; front peu déprimé entre les calus susantennaires, les

impressions médianes effacées. Œil ovalaire, composé de sept à neuf ommatidies

pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 275/310 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

les angles antérieurs nets et les angles postérieurs effacés. Élytres transverses

(L/1: 210/315 um), le sillon posthuméral profond, le disque avec une vague ébauche de

costulation longitudinale.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 310 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 271) légèrement dissymétrique, le bord postérieur avec une large échancrure

médiane anguleuse, en forme de U à fond plat. Sternite du segment génital du mâle

(fig. 272) court, dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 273). Lobe médian foliacé (L/1: 310/140 um), fortement aplati

dorso-ventralement, déversé vers la droite, avec un très gros calus basal. Moitié distale

complexe, l'orifice apical grand, masqué en face sternale par un ensemble d’apophyses

fortement contournées. Sac interne prolongé par une grande pièce irrégulière, faisant

saillie au repos, avec à l’apex un tubule très sclérifié où s'ouvre le gonopore secondaire.

Paramères longs, non élargis à l’apex, le paramère gauche accolé à une apophyse de la

capsule du lobe médian, le paramère droit un peu divergent. Chétotaxie identique aux

deux paramères : trois soies apicales, dont deux soies internes et un microchète.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que de la localité de

lholotype. Paratype : 1 ©, mêmes indications que pour l’holotype (MNHN).

Source : MNHN, Paris

138 JEAN OROUSSET

272 274

Figures 271-275 : genre Octavius Fauvel. — 271 : sternite du pygidium du mâle, O. venator n.

sp et O. longispinosus n. sp. — 272-273 : 0. venator n. sp., mâle. — 272 : sternite du segment génital.

— 273 : édéage, face sternale. — 274-275 : O. longispinosus n. sp.. mâle. — 274 : sternite du segment

génital. — 275 : édéage, face sternale. Échelles: 100 um.

50. Octavius longispinosus n. sp.

Type. — Holotype : 1 ', Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, station de

Manjakatompo, VII-1956 (R. Paulian) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés. Peu distinct extérieurement

de ©. pauliani Jarrige, avec lequel elle cohabite et avait été confondue jusqu’à présent,

hormis au niveau de l’apex abdominal du mâle.

Abdomen modérément élargi jusqu'au cinquième urite visible, fortement

acuminé chez le mâle, remarquable par l'allongement du segment génital, en corré-

lation avec l'allongement de l'édéage. Sternite du pygidium du mâle (fig. 271) symé-

tique, le bord postérieur avec une large échancrure médiane peu profonde, en forme

de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 274) très allongé, dissymétrique à la

base.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 139

Edéage (fig. 275). Lobe médian très allongé (L/1: 500/130 um), déversé vers la

droite ; calus basal de petite taille. Capsule basale proportionnellement très petite,

prolongée de part et d'autre de l’orifice apical par une grosse dent. Sac interne prolongé

par une grande lame munie d’un très long prolongement digitiforme, à l’apex duquel

s'ouvre le gonopore secondaire, peu visible. Paramères grêles, bien distincts du lobe

médian, le paramère gauche incurvé et le paramère droit rectiligne. Chétotaxie

identique aux deux paramères : quatre fines soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité-type. Paratypes : 2 , mêmes indications que pour l’holotype (MNHN).

Observations. — Cette espèce cohabite dans la localité-type avec O. coecus

Jarrige, O. pauliani Jarrige, 0. pseudopauliani n. sp. et O. semipiceus Jarrige.

51. Octavius tenebricosus n. sp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, massif de l’Ankaratra, forêt de

Betay, 2 100 m (tamisage de litière), 28-V-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Long. 1,4 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration

remarquable, sombre et non uniforme : tête et élytres brun roux, pronotum et abdomen

brun noir, appendices testacés. Tête et pronotum finement granuleux, assez brillants ;

élytres et abdomen très brillants.

Capsule céphalique transverse (L/1: 215/265 um), les bords latéraux

subparallèles, les angles temporaux très marqués. Front avec une dépression ovalaire

entre les calus susantennaires, les impressions médianes effacées. Labre à bord

antérieur plan, muni d’un denticule médian encadré de chaque côté par six dents. Œil

assez grand, ovalaire, composé de huit à dix ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 250/270 um), latéralement bien convexe, les angles

antérieurs nets et les angles postérieurs indistincts ; impressions superficielles. Elytres

transverses (L/1: 180/280 um), le calus huméral volumineux, la carène et le sillon

posthuméral forts ; disque couvert de gros granules épars, sans trace de costulation.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 200 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 276) symétrique, le bord postérieur avec une échancrure médiane large et peu

profonde, en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 277) dissymétrique à

la base.

Edéage (fig. 278). Lobe médian allongé (L/1: 280 um), déversé vers la droite,

avec un gros calus basal saillant. Capsule avec une grosse dent du côté sternal et un

apex denté latéralement. Sac interne prolongé par une grande lame à apex mousse, très

saillante au repos, le gonopore secondaire s’ouvrant latéralement vers le tiers apical.

Paramères longs, accolés à la base au lobe médian, puis divergents, non dilatés à l'apex.

Chétotaxie identique aux deux paramères : trois courtes soies apicales.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

localité de l’holotype. Paratypes : 1 © et 2 9, mêmes indications que pour l'holotype

(MNEN).

Observations. — Cette espèce cohabite dans la localité-type avec O. ankaratra

n. sp. et O. falcifer n. sp.

Source : MNHN, Paris

140 JEAN OROUSSET

52. Octavius ankaratra n. sp.

Type. — Holotype: 1 S, Madagascar Centre, massif de l’Ankaratra, forêt de

Betay, 2 100 m (humus d'épiphytes), 17-IX-1973 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 220/265 pm), très élargie en arrière, les

angles temporaux saillants ; front avec des impressions profondes, surtout le sillon

médian. Labre à bord antérieur peu convexe, muni d’un denticule médian encadré de

chaque côté par six dents. Œil allongé, peu nettement délimité, composé de cinq à sept

ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 245/275 pm), latéralement bien convexe, les angles

antérieurs et postérieurs peu distincts ; impression discale forte. Elytres transverses

(L/1: 185/270 um), la carène et le sillon posthuméral peu marqués, le disque couvert

de granulations vaguement alignées.

Abdomen large (1: 290 um). Sternite du pygidium du mâle (fig, 279) symétrique,

le bord postérieur avec une échancrure médiane large et superficielle, en forme de U.

Sternite du segment génital du mâle (fig. 280) allongé, peu dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 281). Lobe médian allongé (L/1: 320/110 pm), la moitié apicale

fortement aplatie dorso-ventralement, déversée vers la droite, le calus basal volumineux.

Sac interne prolongé par une grande lame quadrangulaire avec un bourrelet apical et un

diverticule membraneux peu visible, à l'apex duquel s'ouvre le gonopore. Paramères

robustes, peu recourbés. Chétotaxie identique aux deux paramères: quatre soies

apicales subégales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Mapacascar CenrRe: Massif de lAnkaratra.

Paratypes : 1 , mêmes indications que pour l'holotype (MNHN) ; 8 S, massif de

l'Ankaratra, sans précisions, 2 000 m (tamisage de litière), X-1973 (D. Llinarès)

(MNEN).

Mapacascar Esr : 1 d', région de Périnet, forêt de la Grande Ile, 900 m (lavage de

terre), 7-VII-1974 (D. Llinarès) (MNHN).

Observations. — Cette espèce cohabite en forêt de Betay avec O. falcifer

n. sp. ; dans la station de l'Ankaratra, située à l'altitude 2 000 m, avec O. monticola n.

sp. et O. ambitsika n. sp. ; dans la forêt de la Grande Ile avec O. dajozi n. sp, O. falcifer

n. sp. O. terrigena n. sp. et O. torulosus n. sp.

53. Octavius puthzianus n. sp.

Type. — Holotype: 1 ©, Madagascar Centre, [Sud-Est d’Ambatolampy],

Tsinjoarivo (tamisage de litière), 25-VI-1074 (D. Llinarès) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément roussâtre, les appendices testacés. Avant-corps finement

granuleux, mat.

Capsule céphalique transverse (L/1: 230/270 um), très élargie en arrière, les

angles temporaux arrondis ; impressions frontales petites et peu profondes. (Œil allongé,

composé de six ommatidies pigmentées.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 141

Pronotum transverse (L/1: 260/300 um), sa plus grande largeur au tiers

antérieur, les impressions bien marquées. Elytres transverses (L/1: 210/300 um), la

carène et le sillon posthuméral effacés, le disque sans gros granules épars.

Abdomen large (L: 320 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 282) symétrique,

le bord postérieur muni d’une échancrure médiane large et peu profonde, en forme de

U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 283) grand, dissymétrique.

Edéage (fig. 284). Lobe médian allongé (L/1: 440/130 um), déversé vers la

droite. Sac interne peu distinct, avec une pièce apicale masquée par les apophyses

distales du lobe médian. Paramère gauche brisé chez le seul exemplaire connu ;

paramère droit long, l'apex incurvé et spatulé ; chétotaxie : trois soies apicales.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l’holotype.

54. Octavius ferus n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, forêt de Vanjamanitra, à 8 km au

Sud-Est d’Anjozorobe, 1 380 m (prélèvement n° 857, FDHMA, tamisage de Mousses),

10-V-1967 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 1,3 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément jaune-roux, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse (L/1: 215/240 um), peu élargie en arrière, les

tempes anguleuses. Impressions frontales constituées de trois courts sillons. Labre à

bord antérieur régulièrement convexe, muni d’un denticule médian encadré de chaque

côté par six dents. Œil ovalaire, composé de cinq à huit ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 225/255 pm), sa plus grande largeur vers le milieu,

puis très rétréci en arrière, les angles postérieurs nets. Elytres transverses (L/1:

180/265 pm), la carène et le sillon posthuméraux peu marqués, le disque couvert de

granulations brillantes, sans ébauche de costulation.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 270 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 285) avec, au bord postérieur, une étroite échancrure médiane, en forme de U à

fond arrondi. Sternite du segment génital du mâle (fig. 286) dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 287). Lobe médian réniforme (L/1: 245/75 um), fortement déversé

vers la droite, le calus basal allongé. Orifice apical situé latéralement, encadré par deux

grandes dents transversales. Sac interne indistinct à la base, l'armature copulatrice

constituée d’un gros tubule sinueux, faisant saillie au repos hors de l'orifice apical.

Paramère gauche petit, incurvé, effilé à l’apex ; paramère droit fort, long et sinueux,

l'apex spatulé. Chétotaxie identique aux deux paramères : trois courtes soies apicales.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité de

lholotype. Paratypes : 2 ®, mêmes indications que l'holotype (MNHN) ; 26 © et 17 ©,

même localité (FDHMA, faciès de crête, tamisage de litière), 10-V-1967 (J.-M. Betsch)

(MNEN).

Observations. — Cette espèce cohabite dans la localité-type avec 0.

vanjamanitra n. sp.

55. Octavius vanjamanitra n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, forêt de Vanjamanitra, à 8 km au

Source : MNHN, Paris

142 JEAN OROUSSET

276-284 : genre Octavius Fauvel. — 216-278 : O. tenebricosus n. sp., mâle. — 276 :

sternite du pygidium. — 277 : sternite du segment génital. — 278 : édéage, face sternale. — 279-281 :

O. ankaratra n. sp., mâle, idem. — 282-284 : 0. puthzianus n. sp., mâle, idem. Échelles : 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 143

Sud-Est d'Anjozorobe, 1 380 m (FDHMA, faciès de crête, tamisage de litière),

10-V-1967 (J.-M. Betsch) (MNHN,.

Description. — Long. 1,6 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

avant-corps roussâtre, l'abdomen et les appendices jaunâtres (exemplaire immature).

Capsule céphalique transverse (L/1: 250/280 um), assez élargie en arrière, les

tempes arrondies. Impressions frontales constituées de trois forts sillons longitudinaux.

Labre à bord antérieur convexe, muni d’un denticule médian encadré de chaque côté

par six dents. Œil très allongé, composé de six à huit ommatidies pigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 250/300 um), les angles antérieurs arrondis et les

angles postérieurs indistincts ; impressions pronotales peu marquées. Elytres transverses

(LA: 210/320 um), latéralement très convexes, la carène et le sillon posthuméraux

effacés, le disque couvert de fines granulations, sans ébauche de costulation.

Abdomen peu élargi en arrière (1: 330 um). Sternite du pygidium du mâle

(fig. 285) symétrique, le bord postérieur avec une large échancrure médiane peu

profonde, en forme de U. Sternite du segment génital du mâle (fig. 288) grand,

fortement dissymétrique à la base.

Edéage (fig. 289). Lobe médian allongé (L/1: 350/120 um), déversé vers la

gauche, le calus basal volumineux; apex avec deux grandes apophyses latérales

dentiformes du côté sternal, l'apophyse droite avec une dent transversale vers le

milieu, et deux apophyses tergales médianes. Sac interne avec une armature copulatrice

constituée d’une grande pièce tubulaire impaire, faisant saillie au repos, avec un

prolongement cyathiforme. Paramère droit accolé au lobe médian et incurvé;

chétotaxie : deux grandes soies apicales. Paramère gauche brisé chez le seul exemplaire

connu.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l’holotype.

Observation. — O. vanjamanitra cohabite dans la localité de l’holotype avec

0. ferus n. sp.

Espèces de position taxonomique incertaine

Les deux espèces ci-dessous ont été décrites chacune d’après l’étude d’un unique

exemplaire de sexe femelle. Plusieurs espèces, peu ou pas différenciables extérieure-

ment, existant dans chacune des deux localités types, il est actuellement impossible de

se prononcer au sujet de ces deux taxa.

Octavius coecus Jarrige

Octavius coecus Jarrige, 1968 : 874.

Type. — Holotype : 1 9, Madagascar Centre, massif de l'Ankaratra, station de

Manjakatompo (R. Paulian) (MNHN).

Description. — Long. 1,5 mm. Espèce aptère et subanophthalme. Coloration :

corps uniformément jaune roux, les appendices jaune testacé.

Capsule céphalique transverse (L/1: 245/310 um), fortement élargie en arrière,

sa plus grande largeur au niveau des angles temporaux. Front plan, muni d’impressions

profondes : un sillon longitudinal médian, avec, dans son prolongement, une grosse

Source : MNHN, Paris

144 JEAN OROUS

fossette médiane punctiforme au niveau du sillon occipital ; deux courts sillons latéraux

ovalaires en arrière des calus susantennaires, ces derniers très peu protubérants.

Tégument fortement granuleux, la microréticulation indistincte ; ponctuation pratique-

ment nulle. Labre à bord antérieur très peu convexe. Œil vestigial composé de deux

ommatidies dépigmentées.

Pronotum transverse (L/1: 285/335 pm), sa plus grande largeur vers le milieu,

les bords latéraux très convexes, les angles antérieurs mousses et les angles postérieurs

totalement effacés. Impressions pronotales : impression discale profonde, en fer à

cheval ; impressions latérales et fovéoles angulaires postérieures très profondes, larges

et sinuées; base avec quatre grandes fossettes basales punctiformes. Aspect du

tégument identique à celui de la capsule céphalique. Elytres transverses (L/l:

225/350 pm), à bords latéraux parallèles, les angles huméraux accentués, la suture

déprimée ; un sillon posthuméral profond, rebordé par une forte carène interne, elle-

même rebordée par un fin sillon interne, prolongé en virgule au niveau de l'angle

huméral. Microréticulation indistincte, la ponctuation formée de gros points varioliques

désordonnés, associée à une fine pubescence.

Abdomen régulièrement élargi jusqu'à l'apex du quatrième urite visible (1:

360 pm).

Mâle. — Inconnu.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l’holotype.

Observations. — Six espèces, dont les deux sexes sont connus, sont décrites de

la station forestière de Manjakatompo, dans le massif de l'Ankaratra : O. semipiceus

Jarrige, O. distortus n. sp. d. pauliani Jarrige, O. pseudopauliani n. sp., 0. longispi-

nosus n. sp. et O. Ilinaresi n. sp. Trois espèces peuvent se différencier aisément de

©. coecus Jarrige : 0. semipiceus et O. distortus, bien distinctes par leur grande taille et

leur coloration sombre, et O. llinaresi, se singularisant par sa très petite taille, son aspect

grêle et ses téguments brillants. Les autres espèces présentent de faibles différences

morphologiques, entrant peut-être dans le cadre de la variation intraspécifique ; il est

impossible, pour l'instant, d'affirmer la conspécificité de l’une d’entre elles avec

0. coecus. Il existe, d’autre part, un certain nombre d'exemplaires femelles récoltés à

Manjakatompo, indéterminables, certains exemplaires pouvant appartenir encore à

d’autres espèces.

Octavius sulcifrons Jarrige

Octavis sulcifrons Jarrige, 1968 : 874.

Type. — Holotype: 1 ©, Madagascar Est, Périnet (R Paulian) (MNEN).

Description. — Long. 1,3 mm. Espèce aptère et anophthalme, de coloration

brun roux, l'abdomen rembruni, les appendices testacés.

Capsule céphalique transverse, relativement étroite (L/1 : 205/215 am), à tempes

parallèles, les angles temporaux droits. Front concave entre les calus susantennaires

ces derniers, peu saillants, étant prolongés en arrière par une courte fossette puncl

forme ; un long et profond sillon longitudinal médian, atteignant le sillon occipital.

Téguments fortement granuleux, peu brillants, la microréticulation indistincte ; une

fine pubescence hérissée. Labre à bord antérieur peu convexe. Espèce totalement

anophthalme, sans aucune trace d'ommatidies vestigiales.

Pronotum transverse (L/1: 220/230 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 145

les bords latéraux très convexes, les angles antérieurs mousses et les angles postérieurs

indistincts. Impressions pronotales : impression discale en forme de fer à cheval, mais

étroite et anguleuse, bien marquée; impressions latérales et fovéoles angulaires

postérieures très larges, modérément profondes ; base avec une rangée de fossettes

punctiformes, partiellement masquées par les granulations tégumentaires. Tégument

d'aspect identique à celui de la capsule céphalique. Elytres courts, fortement transverses

(L/l: 165/240 um), à bords latéraux parallèles et angle huméral droit; région

humérale prolongée en arrière par une forte carène saillante, rebordée de part et d'autre

par deux sillons peu profonds, le tégument très brillant. Microréticulation indistincte ;

ponctuation formée de gros points varioliques confus.

Abdomen modérément élargi jusqu’au quatrième urite visible (1: 250 um).

Mâle. — Inconnu.

285

286 288

Figures 285-289 : genre Octavius Fauvel. — 285 : sternite du pygidium du mâle, O. vanjama-

et 0. ferus n. sp. — 286-287 : O. ferus n. sp., mâle. — 286 : sternite du segment génital. —

éage, face sternale. — 288-289 : O. vanjamanitra n. sp., mâle. — 288 : sternite du segment

génital. — 289 : édéage, face sternale. Échelles : 100 um.

Distribution dans l’île. — L'espèce n'est connue que par l'holotype.

Observation. — Six espèces, dont les deux sexes sont connus, vivent aux

environs de Périnet : O. terrigena n. sp., O. falcifer n. sp. 0. torulosus n. sp. O. dajozi

n. sp., 0. sculptilis n. sp. et . ankaratra n. sp. Aucune ne présente la petite taille et

l'aspect grêle de O. sulcifrons.

Source : MNHN, Paris

146 JEAN OROUSS

Exemplaires femelles indéterminés

Seuls sont cités ci-dessous les exemplaires provenant de stations inédites, qui

apportent un complément à la répartition du genre à Madagascar (un certain nombre de

localités d’holotypes d'espèces décrites dans ce travail recèlent en outre des

exemplaires femelles appartenant à des espèces vraisemblablement inédites).

A. — 1 ©, Madagascar Centre, province de Tananarive, Ambohimanga, 1 400 m

(FDHMA, tamisage de litière), 20-1-1967 (J.-M Betsch) (MNHN).

B. — 2 ©, Madagascar Est, chaînes Anosyennes, massif Nord, zone sommitale,

Haute Ranomandry, 1 900 m (RCP 225, FDHM, prélèvement n° 2 048, tamisage et

lavage de litière et de sol), 20-X1-1971 (4. Peyrieras) (MNHN).

C— 39, Madagascar Centre, forêt de Velotsoa (Velisoa) à l'Ouest, d'Antanifotsy,

au Nord du Massif de l'Andringitra, 1 500 m (lavage de terre), 27-IV-1973 (4. Peyrieras)

(MNEN).

Tribu STENAESTHETIN

Stenaesthetini Cameron, 1921 : 348, 352.

La tribu comprend trois genres, dont deux sont représentés dans la région

malgache.

Genre ne faisant pas partie de la faune malgache :

Agnosthaetus Bernhauer, comprenant six espèces de Nouvelle-Zélande.

CLEF DE DÉTERMINATION DES GENRES REPRÉSENTÉS DANS LA RÉGION MALGACHE

1. Face sternale de la capsule céphalique avec deux dents saillantes.

Labium très allongé, préhensile, les palpes en forme de crochets, à

articles soudés us HRRITATE Tyrannomastax n. gen...

— Face sternale de la capsule céphalique dépourvue de dents. Labium

normal, à palpes triarticulés ........ Stenaesthetus Sharp

Genre Stenaesthetus Sharp

Stenaesthetus Sharp, 1874 : 79 (espèce type du genre: Stenaesthetus sunioides Sharp, 1874, seule espèce

citée).

Stenaesthetus Sharp : Bernhauer et Schubert, 1911 : 186 (were).

Stenaesthetus Sharp : Cameron, 1930 : 445 (genre).

Stenaesthetus Sharp : Scheerpeltz, 1933 : 1202 (genre).

Stenaesthetus Sharp : Bernhauer, 1939 : 211 (genre).

Stenaesthetus Sharp : Kistner, 1962 : 96 (genre).

Stenaesthetus Sharp : Puthz, 1980 : 17 (genre).

Aulacosthaetus Bernhauer, 1939 : 211 (espèce type du genre : Aulacosthaetus rambouseki Bernhauer, 1939,

par désignation originelle).

Aulacosthaetus Bernhauer ; Kistner, 1965 : 358 (uenre).

Gerhardia Kistner, 1960: 32 (espèce type du genre: Stenaesthetus africanus Bernhauer, 1915, par

désignation originelle).

Description. — Espèces de taille moyenne pour la sous-famille (1,6 à 3,5 mm),

cylindriques, avec une constriction modérée au niveau du mésothorax. Coloration assez

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈ) APHYLINIDAE EUAESTHETINAE 147

uniforme, brun-roux plus ou moins foncé, les pattes plus claires, les antennes et palpes

testacés. Avant-corps brillant ou tout au moins luisant, la sculpture très variable : forte,

constituée de points profonds et juxtaposés, parfois organisés en strioles longitudinales,

ou presque nulle, les téguments pourvus seulement d'une microponctuation fine et

éparse, des formes de transition existant entre ces cas extrêmes (des formes de

transition n’ont pas été observées dans la région malgache). Habits : fig. 290-291.

Capsule céphalique (fig. 292) de forme très constante dans tout le genre,

quadrangulaire, transverse, modérément aplatie dorso-ventralement ; tête fortement

enchâssée dans le prothorax, la constriction collaire délimitant en face tergale un sillon

occipital plus ou moins marqué. Face tergale avec les calus susantennaires peu

protubérants ; points d'insertion dorsaux du tentorium apparents, formant extérieure-

ment deux fossettes interoculaires superficielles, situées très en avant et reliées

généralement aux calus susantennaires par un sillon plus ou moins profond. Front

dépourvu de sillons latéraux ou transversaux, mais flanqué de deux carènes longitudi-

nales hautes et étroites, contournant les tempes, où elles bifurquent parfois en une

petite carène basale interne, et se prolongeant en face sternale, délimitant les joues.

Face sternale (fig. 292) avec des sutures gulaires confluentes sur toute leur longueur,

délimitant vers l'avant un petit postmentum triangulaire, dépourvu de macrochètes.

Foramen occipital petit.

Yeux pigmentés, de développement variable suivant les espèces : ovalaires,

constitués au maximum d’une cinquantaine d’ommatidies chez les espèces

macrophthalmes et macroptères, ou bien très allongés, fortement régressés et composés

d'une demi-douzaine d’ommatidies chez les espèces microphthalmes et brachyptères

ou aptères. On ne connaît pour l'instant aucune espèce totalement anophthalme. Les

espèces de la région malgache sont toutes microphthalmes.

Antennes (fig. 293) longues et filiformes, insérées aux angles du vertex,

constituées de onze articles, de proportions constantes dans tout le genre. Scape

piriforme, avec un scapobasal petit ; pédicelle globuleux ; funicule avec les articles II à

VIIL subégaux, grêles et cylindriques, l'article IX un peu plus renflé ; massue peu nette

de deux articles, ces derniers aplatis, l’article X avec l’apex pédicellé, où s’insère en

rotule le dernier article. Articles terminaux avec une pubescence fine et dense, sans

phanères différenciés.

Labre (fig. 294) à bord antérieur non crénelé, subplan vers le milieu, dépourvu de

dent ou d’échancrure médiane. Face tergale avec deux rangées de macrochètes

grossièrement alignés.

Mandibules (fig. 295) subsymétriques, à terebra grêle, longue et falciforme ; une

ou deux soies basales au bord externe. Région molaire très réduite, délimitée parfois

vers l'avant par un vague denticule; pas de pénicille basal de soies ni de lacinia

mandibulaire. Bord interne non denticulé mais muni d’un rétinacle médian très

développé, en forme de longue dent pointue.

Maxilles (fig. 296). Galea et lacinia terminées par une grande brosse de soies.

Palpes maxillaires grands, constitués de quatre articles : article I cylindrique, coudé à la

base, article II renflé vers le milieu, article III (massette) fortement renflé en massue et

article distal petit, subulé.

Labium (fig. 297) de très petite taille. Mentum quadrangulaire, le bord antérieur

convexe, faiblement relevé en dents latéralement, et portant quatre macrochètes et

quelques gros pores sensoriels. Prémentum distinct, assez grand et bien selérifié,

portant des palpes labiaux courts, constitués de trois articles : article I allongé, article II

globuleux et article III petit, subulé. Paraglosses membraneux, en forme de cornes

striolées.

Source : MNHN, Paris

148 JEAN OROU:

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Figures 290-291 : genre Stenaesthetus Sharp, habi

S. machomenos n. sp. mâle. Échelle : 500 um.

— 290 :S. imitator n. sp., mâle. — 291 :

Prothorax large et convexe, le pronotum portant des impressions plus ou moins

marquées (ex : fig. 344) ; schéma de base : deux sillons latéraux s'étendant du bord

antérieur aux angles postérieurs, ces sillons creusés en fossettes vers l'arrière, deux

sillons médians, généralement plus courts, six fossettes basales punctiformes, alignées

en un rang parallèle au bord postérieur. Ces impressions peuvent être totalement ou

partiellement effacées ou confluentes. Prosternum (fig. 298). Episternes très grands,

séparés des proépimères par des sutures pleurales peu distinctes. Suture sternopleurale

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 149

bien marquée, délimitant un grand prosternum trapézoïdal, à bord antérieur non

crénelé. Cavités coxales contiguës, ovalaires, petites mais largement ouvertes en arrière

et séparées vers l'avant par une apophyse intercoxale. Bord antérieur du prosternum

non crénelé. Mésothorax court, le scutellum assez grand, déprimé, masqué par le bord

postérieur du pronotum. Mésosternum (fig. 299) sans carène longitudinale médiane

vers l'avant: bord postérieur prolongé par une volumineuse apophyse intercoxale

triangulaire. Métasternum (fig. 299) transverse, le bord antérieur prolongé en son milieu

par une courte apophyse triangulaire ; bord postérieur sans apophyse intercoxale nette

mais avec une petite échancrure médiane. Endosquelette avec une grosse furca insérée

au bord postérieur.

Elytres (fig. 291, 292) de développement variable suivant les espèces. Région

basale déprimée, sans ligne de fossettes ; articulation scapulaire toujours présente et

élytres coaptés, mais non soudés, chez les espèces aptères. Espèces ailées : élytres

allongés, le calus huméral net, marqué par une bosse ou une dent, et le disque assez

convexe; espèces brachyptères ou aptères: élytres très courts, transverses pris

ensemble, l'angle huméral indistinct, non surmonté par un calus saillant, le disque plan

vers la suture et le bord postérieur fortement concave. Epipleures bien développés,

séparés du disque par une carène saillante. Stries suturales présentes ou effacées.

Ailes parfois très développées, sans neala individualisée, l'apex arrondi. Bord

frangé de soies et face tergale densément revêtue de microtriches. Nervation toujours

fortement régressée, limitée à des nervures longitudinales ne dépassant pas la moitié

antérieure de l'aile, sans caractères taxonomiques utilisables au niveau spécifique. Les

espèces malgaches sont toutes aptères, sans aucune aile vestigiale, et donc à élytres très

courts, coaptés.

Pattes. Coxa I assez petites, allongées, mais munies d’un trochantin volumineux ;

coxa IT courtes et globuleuses ; coxa III triangulaires, transverses et aplaties, munies de

deux ou trois macrochètes au bord externe. Trochanters petits, toujours dépourvus de

caractères sexuels secondaires. Tibias subrectilignes, le bord interne non crénelé, sans

éperons apicaux mais avec un peigne peu développé. Tarses (fig. 300-302) : tarses

antérieurs et médians de cinq articles, tarses postérieurs de quatre articles. Onychium

muni de deux ongles simples, égaux.

Abdomen (fig. 290, 291) cylindrique à la base, légèrement renflé vers le milieu,

l'apex conique; sept segments visibles, le segment génital bien distinct Premier

sternite avec une carène longitudinale médiane entre les hanches postérieures et deux

carènes latérales obliques peu marquées. Les segments III et VII sont subégaux,

cylindriques, dépourvus de pleurites mais portent une trace de suture latérale entre

tergites et sternites ; les segments intermédiaires possèdent des tergites et des sternites

totalement fusionnés, sans trace de suture. Pygidium (urite VIII) muni d’un tergite et

d'un sternite, emboîtés à la base de chaque côté et réunis latéralement par une fine

membrane, sans pleurites nettement distincts. Segment génital (urite IX) du mâle

(fig. 303) avec le tergite et les pleurites fusionnés en une volumineuse capsule conique,

munie de deux grands processus basaux, sans trace de suture ; sternite en forme de

languette, l’apex aciculé muni de deux à quatre macrochètes. Segment génital de la

femelle (fig. 304) constitué d'un tergite, de deux pleurites prolongés chacun par un

style aigu et d’un court sternite triangulaire membraneux.

Caractères sexuels secondaires : le sternite du pygidium du mâle présente au

bord postérieur une échancrure médiane, plus ou moins large et profonde suivant les

espèces ; les urites précédents peuvent porter ou non en face sternale des impressions

médianes plus ou moins profondes, ainsi que des dents et échancrures au bord

postérieur.

Source : MNHN, Paris

150 JEAN OROUSSET

Appareil génital mâle. Canal éjaculateur différencié en une pompe génitale

fortement museularisée et sclérifiée, souvent très volumineuse et occupant une grande

partie de la cavité abdominale (« tracheal sclerotized tube » de Kistner, 1965 ; « double

trumpet » ou «sperm pump» de Puthz, 1973 ; «spermapumpe » de Puthz, 1979).

Edéage retourné à 180° au repos dans l'abdomen, sa face primitivement sternale étant

au contact de la face interne du tergite IX. Edéage symétrique ou subsymétrique, de

type anopique : orifice distal du lobe médian situé du côté tergal, c'est-à-dire du côté

opposé à celui de l'orifice proximal. Lame basale du tegmen réduite à un calus

annulaire entourant le foramen basal. Capsule fortement sclérifiée, dépourvue de

museulature intrinsèque, prolongée en face sternale par une lame apicale plus ou moins

développée, parfois absente. Orifice distal généralement indistinct entouré

d'expansions membraneuses hyalines complexes. Sac interne, évaginable par

prolapsus, muni d'une pièce copulatrice médiane unique, de forme variable, parfois

hérissée de spicules ou prolongée par un flagelle exsertile. Paramères toujours présents

mais de développement variable, souvent partiellement ou totalement accolés au lobe

médian ; chétotaxie : nombre de soies très variable, ces soies en position apicale ou

bien réparties en plusieurs groupes de la base à l’apex. et parfois différenciées en dents

ou phanères spatulés.

Appareil génital femelle (fig. 304). Spermathèque s’ouvrant dans la paroi dorsale

du vagin par un ductus seminis en forme de baguette rectiligne fortement selérotinisée,

habituellement de couleur brun foncé : celui-ei présente vers le tiers apical un petit

diverticule aveugle et une branche principale recourbée en crosse, dont l’apex est relié

au diverticule par un muscle assurant la contractilité de l'ensemble. Apex du ductus

parfois faiblement dilaté en ampoule, la lumière apicale très petite. Réceptacle

volumineux, sphérique, à paroi extrêmement mince, diaphane : pas de glande annexe.

Seul le ductus seminis a été figuré jusqu'à présent, considéré comme étant la

spermathèque proprement dite (Kistner, 1965 ; Puthz, 1973), le réceptacle, extrême-

ment fragile, n'étant discernable que sur des exemplaires fixés ou tout au moins

conservés en alcool.

Etats préimaginaux. — Inconnus.

Observations. — La situation taxonomique de ce genre est demeurée extrême-

ment confuse jusqu'à la récente mise au point de Puthz (1980), qui est résumée ci-

dessous. Les espèces malgaches n’apportent aucune modification dans les synonymies

établies par cet auteur.

Le genre Stenaesthetus est érigé par Sharp en 1874 pour une espèce du Japon,

S. sunioides. Huit autres espèces orientales, éthiopiennes et néotropicales viennent s°

ajouter jusqu'à la création en 1939 par Bernhauer de deux nouveaux genres:

Agnosthaetus et Aulacosthaetus. Le genre Agnosthaetus, créé pour une série d'espèces

de Nouvelle-Zélande bien caractérisées par leurs antennes et leurs pièces buccales, ne

pose pas de problème majeur. La position du genre Aulacosthaetus est plus ambiguë,

l'auteur fondant sa diagnose sur les principaux caractères suivants: absence de

ponctuation du pronotum et des élytres, élytres exceptionnellement courts, présence de

sillons pronotaux. Le genre est érigé pour cinq espèces néotropicales seulement bien

que, comme le note Puthz (L c.), l'espèce orientale St quadrisulcatus Cameron 1930

réponde parfaitement à cette définition. De nouvelles espèces viennent alors s'ajouter

jusqu’à nos jours aux genres Stenaesthetus et Aulacosthaetus, sans que les auteurs

justifient formellement leur choix. Entre temps, Kistner (1960) transfère Stenaesthetus

africanus Bernhauer dans un genre nouveau, Gerhardia, fondé sur les seuls caractères

suivants : absence d'ailes, élytres courts, ponctuation grossière.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 151

CR 29 7, 295 296 293

Figures 292-297 : genre Stenaesthetus Sharp, S. rugosus (Kistner). — 292 : capsule céphalique,

face sternale. — 293 : antenne droite. — 294 : labre et épipharynx. — 295 : mandibule droite. — 296 :

maxille droite. — 297 : labium. Échelles: 100 um.

La brachyptérie ne peut être à l'évidence retenue comme caractère générique,

d'autant qu'il existe toutes les transitions entre les espèces macroptères et les espèces

brachyptères ou aptères. On connaît également des formes de transition en ce qui

concerne la ponctuation, ce qu’a noté Kistner lui-même dans sa révision ; les sillons du

pronotum peuvent être longs, régressés ou absents. Toutes les combinaisons existent

entre ces caractères. D'autre part, il s’est avéré impossible jusqu’à présent de trouver

des caractères inédits, notamment au niveau des pièces buccales et des genitalia,

pouvant étayer les diagnoses de ces trois genres.

Les vingt-quatre espèces malgaches étudiées dans cette Faune présentent deux

caractéristiques : toutes sont aptères (élytres très régressés, coaptés mais non soudés ;

aucun vestige d'ailes), et elles se séparent au premier examen en deux groupes parfaite-

ment distincts, d’habitus très différents. Neuf espèces possèdent des téguments

rugueux, la sculpture étant très forte et uniforme (fig. 290) ; elles correspondent à la

diagnose des genres Stenaesthetus Sharp et Gerhardia Kistner, en privilégiant le

caractère de la ponctuation. Quinze espèces possèdent des téguments lisses, la

sculpture étant très faible ou nulle (fig. 291) ; elles correspondent à la diagnose du

genre Aulacosthaetus Bernhauer. Il n'existe à Madagascar aucun intermédiaire. Il faut,

Par contre, signaler que dans le premier groupe toutes les espèces possèdent deux

Source : MNHN, Paris

152 JEAN OROUS

CARTE 8

Carte 8: répartition mondiale du genre Stenesthetus Sharp.

sillons latéraux sur le pronotum, plus ou moins masqués par la sculpture du tégument ;

dans le second groupe, il existe des espèces à sillons pronotaux profonds, effacés ou

absents. Les sept espèces malgaches antérieurement connues ont été décrites, par

Kistner (1965) ou Jarrige (1968), dans le genre Aulacosthaetus, bien que quatre d’entre

elles possèdent des téguments fortement sculptés : St rugosus (Kistner) (= St. kisneri

(arrige)), Sc. griveaudi Jarrige, St microphthalmus Jarrige ; les trois autres répondent

parfaitement à la définition du genre Aulacosthaetus. Les recherches de caractères

différentiels inédits chez ces espèces malgaches, dans le but de conforter la validité des

deux genres, sont restées négatives. Dans le travail ci-dessous, la subdivision en deux

groupes d'espèces n’a donc qu’un intérêt pratique et est dénuée de toute connotation

phylogénétique :

groupe de St rugosus (Kistner) (Stenaesthetus Sharp + Gerhardia Kistner) :

espèces à téguments rugueux, profondément sculptés.

groupe de St. vadoni (Kistner) (Aulacosthaetus Bernhauer) : espèces à téguments

lisses, la sculpture faible ou nulle.

Par contre, l'examen des pièces buccales de deux espèces, appartenant à première

vue au groupe de S4 vadoni et remarquables seulement par leur macrophthalmie,

conduit à les isoler dans un genre nouveau, Tyrannomastax n. gen., décrit plus loin.

Répartition géographique. — Le genre Stenaesthetus, qui comprend actuelle-

ment une cinquantaine d'espèces (sans compter les nouvelles espèces décrites dans ce

travail) est largement distribué dans les régions tropicales (carte 8). De nombreuses

espèces ont été décrites de la région éthiopienne : région afrotropicale, Afrique du Sud

et Madagascar. Le genre est également largement répandu dans la région orientale, où il

remonte jusqu'au Pakistan, au Népal et au Sud du Japon. Il est répandu dans la majeure

partie de la région néotropicale : bassin amazonien, plateau brésilien, Nord-Ouest de la

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 153

Cordillière des Andes. Il est inconnu d'Amérique centrale, au Nord de l'isthme de

Panama (S. panamensis Puthz). Sa présence dans la région antillaise, où il a été signalé

(S. fauveli Puthz), demande confirmation. Le genre est inconnu au Sud du 30° parallèle

sur le continent sudaméricain et y est vraisemblablement remplacé par d’autres genres

endémiques vicariants. Il est inconnu, et très vraisemblablement absent, de la région

holaretique et de la région australienne.

Dans la région malgache, le genre n’est actuellement connu que de Madagascar.

Les espèces du groupe de $. rugosus (Kistner) présentent actuellement une répartition

surprenante, n'étant connues que de l'extrême Nord de l'île et de la région de la baie

d’Antongil, à basse et moyenne altitudes. Les espèces du groupe de S. vadoni (Kistner)

doivent, par contre, être répandues dans tout le Domaine de l'Est et le Domaine des

hautes montagnes (carte 10).

Biologie. — On possède des données relativement précises sur la biologie d’un

certain nombre d'espèces néotropicales, afrotropicales et orientales. Ces données

concordent avec celles fournies par l'étude de la faune malgache.

Les Stenaesthetus, très vraisemblablement prédateurs d'après la structure de

leurs pièces buccales, occupent un grand nombre de niches écologiques. Ils se

rencontrent principalement en région tropicale à basse altitude, en forêt primaire

hygrophile mais également en forêt-galerie et, plus rarement, en savane et en prairie. Îls

vivent dans la litière, les Mousses, l'humus, le bois pourri et les horizons superficiels du

sol. Dans la région afrotropicale, le genre se trouve également en montagne ; Kistner

(1960) énumère les biotopes dans lesquels a été récolté S. africanus Bernhauer, espèce

montagnarde du Tanganyika, fréquente de 1 600 à 2 600 m : forêt à Podocarpus, forêt à

Hagenia, forêts de Bambous, broussailles à Protea et prairies à Immortelles, Toutes ces

espèces ont été récoltées par tamisage de litière et de débris végétaux divers, ou bien

par prélèvement d’humus et de sol superficiel et traitement en appareils de Berlese.

Plusieurs espèces, comme par exemple S. senegalensis Kistner, ont été récoltées

fréquemment aux lumières (Jacobson & Kistner, 1974). Mais des Stenaesthetus se

trouvent également dans des biotopes dégradés et des cultures : S. sunioides Sharp est

une espèce orientale très largement répandue, commune à basse altitude dans les débris

végétaux des rizières (Cameron, 1930) ; ce biotope expliquerait d'après Kistner (1962)

sa très vaste répartition, inhabituelle pour un Euaesthetinae, la propagation de l'espèce

ayant été assurée par l'extension de la riziculture. D'autre part, des exemplaires ont été

récoltés occasionnellement dans divers milieux, où leur présence est vraisemblablement

accidentelle : Champignons lignicoles, sol des entrées de grottes ; quelques exemplaires

ont été récoltés dans des pièges à excréments (Kistner & Jacobson, 1972).

Le genre se rencontre également à haute altitude (jusqu'à près de 3 500 m) dans

la région orientale ; les espèces sont alors le plus souvent brachyptères ou aptères,

microphthalmes. On ne connaît jusqu'à présent aucune espèce réellement endogée,

totalement dépigmentée et anophthalme.

Les espèces malgaches ne présentent aucune caractéristique biologique parti-

culière. Il faut cependant souligner que toutes sont aptères et plus ou moins fortement

microphthalmes, montrant donc une tendance à la fixation dans le domaine endogé.

Les espèces à téguments fortement sculptés (groupe de S. rugosus), qui ne sont connues

que du Nord de l'île, ont toutes été récoltées à basse et moyenne altitudes (0-1 200 m).

en forêt (FDHBA), par tamisage de Mousses et de litière ou bien par lavage d’humus.

Les espèces à téguments lisses (groupe de S. vadoni) ont été rencontrées en forêt de

basse et de moyenne altitudes dans les mêmes conditions, mais également en montagne

jusqu’à plus de 2 000 m, les espèces rencontrées au-dessus de la limite des forêts ayant

Source : MNHN, Paris

154 JEAN OROUSSET

Figures 298-304 : genre Stenaesthetus Sharp, S. rugosus (Kistner). — 298 : prothorax, face

sternale. — 299 : ptérothorax, face sternale. — 300-302: apex du tibia et tarse, pattes antérieure,

médiane et postérieure droites. — 303 : genitalia mâles en place dans l'abdomen, face sternale. — 304 :

segment génital femelle et spermathèque. Échelles : 300 yum.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 155

été récoltées alors dans des tamisages de Mousses au sol ou sur des rochers. Elles sont

signalées des formations végétales suivantes : FDHBA, FDHMA, FDHM, FDSM. Ces

quelques différences ne sont peut-être qu'apparentes et dues à la rareté des matériaux

disponibles ; elles ne permettent en aucun cas d'étayer une scission du genre en deux

groupes phylogénétiquement distincts.

A. Groupe de $. rugosus (Kistner)

(Espèces à téguments fortement sculptés)

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESPÈCES

1. Fortement microphthalme, l'œil composé de six ommatidies

— Œil composé de douze à seize ommadities …

2. 1,7 mm. Sternite du pygidium du mâle avec une large échancrure

médiane. Edéage : fig. 336. Spermathèque : fig. 311 ............

8. S. microphthalmus Jarrige

— 2,2 mm. Sternite du âle allongé, l'échancrure étroite.

Édéagefgs323 85400 none. 4. S. monticola n. sp.

3. 2,5 mm. Brun rougeâtre foncé. Sillons latéraux du pronotum limités à la

moitié postérieure. Edéage : fig. 331. Spermathèque : fig. 310 ..…..

7. S. griveaudi (Jarrige)

— 2.0-2,2 mm. Brun roux. Sillons latéraux du pronotum occupant les

deux-tiers postérieurs 4

4. Base du pronotum fortement sinuée ; angles antérieurs et postérieurs

dentiformes. Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure étroite

et profonde. Edéage très allongé : fig. 342 .......... 9. S. dolosus n. sp.

— Base du pronotum faiblement sinuée ; angles moins marqués. Sternite

du pygidium du mâle avec une échancrure plus large et moins profonde.

Edéage globuleux, tronqué 5

5. Edéage à paramères grêles, l'apex peu ou pas dilaté 6

— Edéage à paramères massifs, l’apex dilaté ......... Fe

6. Edéage (fig. 325) à apophyse apicale en forme de baguette ; paramères

ibres dèsla bases reed M LEE 5. S. rugatulus n. sp.

— Edéage (fig. 328) à apo le volumineuse, en forme de quille ;

paramères accolés au lobe médian + 6. S. horrifer n. sp.

7. Edéage: fig. 315. Paramères à apex peu élargi, spatulé. Spermathèque :

fig. 308 1. S. rugosus (Kistner)

— Paramères avec une grande lame apicale triangulaire, repliée en face

tergale .

8. Edéage: fig. 318. Expansions hyalines transverses. Pièce copulatrice

petite. Apex des paramères triangulaire. Femelle inconnue .......

&e Le 2. S. robinsoni n. sp.

— Edéage: fig 320. Expansions hyalines allongées. Pièce copulatrice

volumineuse. Apex des paramères avec une grande digitation rétrograde.

Spermathèque:-fig..300 2 2er 3. S. imitator n. sp.

Source : MNHN, Paris

156 JEAN OROUSSET

1. Stenaesthetus rugosus (Kistner)

Aulacosthaetus rugosus Kistner, 1965 : 367, fig. 21-23.

Stenaesthetus rugosus (Kistner) : Puthz, 1980 : 21.

Aulacosthaetus kistneri Jarrige, 1968 : 873, fig. 3. Nouvelle synonymie.

Stenaesthetus kistneri (Jarrige) ; Puthz, 1980 : 20.

Ambohitsitondroina, 1 000 m (tamisage n° 2, Mousses au sol), 1-1959 (J. Vadon)

(MNHN).

kistneri Jarrige. Holotype S': Madagascar Est baie d'Antongil, [région de

Maroantsetra], Ambodivoangy (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 2,2 mm. Aptère et microphthalme. Coloration:

uniformément brun-roux, les pattes un peu plus claires, les antennes et les palpes

testacés ; face tergale luisante, surtout au niveau du pronotum et des élytres.

Capsule céphalique transverse (L/1: 305/395 um), les tempes anguleuses et

saillantes. Front délimité de chaque côté par une forte carène latérale partant des calus

susantennaires jusqu’à l’angle temporal et se prolongeant en face sternale ; région

latérale nettement explanée. Calus susantennaires peu protubérants, reliés par un vague

sillon aux fossettes interoculaires, ces dernières punctiformes, peu profondes.

Microréticulation indistincte ; macroponctuation forte, les points séparés par des

intervalles égaux à moins de la moitié de leur diamètre. Pubescence hérissée, fine et

éparse, avec quelques plus grandes soies dans la région antérieure du front et au niveau

des tempes. Yeux ovalaires, peu convexes et de taille réduite (65 X 35 yum), composés

de douze à seize ommatidies pigmentées.

Pronotum (fig. 305) quadrangulaire, peu transverse (L/1: 425/430 pm), sa plus

grande largeur au tiers antérieur, puis régulièrement et fortement rétréci en arrière ;

bord antérieur sinué, angles antérieurs et postérieurs émoussés, bord postérieur peu

convexe. Rebords latéraux visibles du dessus seulement au niveau des angles antérieurs

et postérieurs. Impressions pronotales : deux profonds sillons latéraux fortement

carénés, effacés vers l’avant et élargis en fossettes vers l'arrière, atteignant presque le

bord postérieur ; six fossettes basales d’assez grande taille, ovalaires. Microréticulation

indistincte; sculpture fortement râpeuse, constituée de gros points juxtaposés,

organisés latéralement en stries longitudinales à aspect de clathrates, masquant en

partie les impressions pronotales. Pubescence constituée de fines soies éparses, avec en

outre quatre macrochètes latéraux et quatre macrochètes discaux. Élytres courts,

transverses (L/1: 300/350 um), l'angle huméral indistinct ; épipleures délimités par

une carène latérale saillante ; pas de stries suturales visibles. Bord postérieur fortement

concave, l'angle apical externe aigu. Ponctuation un peu moins forte que sur le

pronotum et pubescence presque nulle.

Abdomen volumineux, tubulaire, sa plus grande largeur au niveau du troisième

urite visible (1: 490 um). Ponctuation ombiliquée, fine et dense, associée à une fine

pubescence couchée. Sternite du propygidium du mâle avec une impression ovalaire

médiane peu profonde, à pubescence normale, et avec le bord postérieur faiblement

échancré. Sternite du pygidium du mâle (fig. 312) avec une profonde échancrure

médiane. Sternite du segment génital du mâle (fig. 313) fortement acuminé.

Canal éjaculateur (fig. 314) différencié en pompe génitale fortement sclérifiée et

muscularisée. Edéage (fig. 315-316). Lobe médian globuleux (L/1: 335/158 um),

constitué d’une volumineuse capsule ovoïde, aux parois très épaisses, prolongée par

une apophyse sternale en forme de spatule ; orifice distal de grande taille, flanqué de

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 157

deux grandes expansions hyalines de structure complexe, avec de nombreux replis.

Calus basal volumineux, bien visible du dessus. Sac interne avec une pièce copulatrice

de petite taille, située au repos près de l'orifice apical (pièce en érection chez

l'holotype). Paramères soudés au lobe médian dans leur moitié basale, puis nettement

divergents, l'apex élargi en spatule. Chétotaxie (fig. 317): onze à quatorze soies

apicales.

Spermathèque : fig. 308.

rugosus), presqu'île de Masoala, Ambohitsitondroina, 1 000 à 1 200 m, XII-1958 au

rugosus), Ambodivoangy, 1-1959 au VIT-1959 (J. Vadon) (MRAC) ; 3 9 (paratypes

indications (MNHN).

306 307

Figures 305-307 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. rugosus (Kistner), pronotum et détail

de la sculpture du tégument. — 305 : $. rugosus (Kistner). — 306 : $. griveaudi (Jarrige). — 307 : $.

microphthalmus (Jarrige). Échelle : 200 um.

2. Stenaesthetus robinsoni n. sp.

Type. — Holotype : 1 , Madagascar Nord, 50 km au Sud-Est de Diégo-Suarez,

forêt d'Analamerana, 80 m, 29/1-3/11-1959 (4. Robinson) (MNHN).

Description. — Long. 2,1 mm. Cette espèce est extérieurement très proche de

S. rugosus (Kistner). Elle ne s'en distingue que par sa taille un peu plus faible, les

rapports biométriques étant identiques. Coloration: jaune doré pâle (exemplaire

immature ?). Yeux composés d’une quinzaine d'ommatidies. Les caractères sexuels

secondaires mâles sont identiques.

Edéage (fig. 318). Capsule du lobe médian prolongée par une apophyse sternale

fortement recourbée, munie d’une carène médiane et d’un apex spatulé avec un fort.

Source : MNHN, Paris

158 JEAN OROUSSET

bourrelet distal. Expansions hyalines petites, différemment conformées. Pièce

copulatrice de même type, très petite. Paramères très différents : apex avec un repli en

forme de grande lame triangulaire. Chétotaxie (fig. 319) : quatorze soies distribuées en

deux groupes, dont un groupe apical identique à celui de l'espèce précédente et un

groupe de six soies alignées en direction de la pointe de l’apophyse.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que par l'holotype.

3. Stenaesthetus imitator n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, baie d’Antongil, Nosy Mangabe (lavage

de terre n° 25), V-1959 (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 2,0 mm. Cette espèce est extérieurement identique à

S. rugosus (Kistner), hormis par sa taille constamment plus faible. Caractères sexuels

secondaires mâles : sternite du propygidium avec une très faible impression médiane et

avec le bord postérieur non échancré. Sternite du pygidium avec une échancrure

médiane du même type.

Edéage (fig. 320-321). Capsule prolongée par une apophyse ventrale étroite,

fortement recourbée et profondément creusée, l’apex triangulaire. Expansions hyalines

très développées, allongées. Pièce copulatrice de même type que chez les espèces

précédentes mais beaucoup plus volumineuse. Paramères accolés à la capsule du lobe

médian dans leur moitié basale, puis divergents et émettant vers l'arrière un long repli

digitiforme. Chétotaxie (fig. 322) : douze à quatorze soies, réparties en un groupe de

quatre soies apicales, disposées de manière identique à celle des espèces précédentes,

un groupe de cinq soies médianes alignées et un groupe de trois soies à l’apex du

processus digitiforme.

Spermathèque : fig. 309.

5 9, Nosy Mangabe, 11-1958 au V-1959 (J. Vadon) (MRAC) ; 1 S et 2 9, même localité,

X-1961 (J. Vadon & A. Peyrieras) (MNHN).

Observation. — L'holotype, et les paratypes conservés au MRAC, de S.

imitator proviennent de la série-type de S. rugosus (Kistner).

4. Stenaesthetus monticola n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, presqu'île de Masoala, Ambobhitsiton-

droina, 1 100 m (Mousses au sol, tamisage n° 8), X-1959 (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 2,1 mm. Espèce grêle, le corps de coloration uniformé-

ment jaune-roux clair (exemplaire immature), les appendices testacés. Elle est

extérieurement très proche de S. rugosus (Kistner) mais s'en distingue cependant

facilement par sa microphthalmie : yeux très petits, composés d'une demi-douzaine

d’ommatidies pigmentées. Les caractères sexuels secondaires mâles sont identiques.

Edéage caractéristique (fig. 323-324). Capsule basale du lobe médian ovoïde,

fortement arquée, sans aucune apophyse sternale. Orifice apical encadré par deux

petites digitations et deux grandes expansions hyalines quadrangulaires. Sac interne

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 159

avec une grosse pièce copulatrice. Paramères très grands, enveloppants, masquant en

vue tergale la base et les côtés du lobe médian. Chétotaxie : dix soies, réparties en trois

groupes ; trois soies basales, quatre soies médianes et trois soies apicales, la soie distale

très longue, avec une embase digitiforme.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — L'espèce n’est actuellement connue que par

lholotype.

Observation. — L'holotype de S. monticola provient de la série-type de S.

rugosus (Kistner).

308 309 310 311

Figures 308-311 : genre Stengesthetus Sharp, groupe de $. rugosus (Kistner), spermathèques. —

308: S. rugosus (Kistner). — 309: S. imitator n. sp. — 310: $. griveaudi (Jarrige). — 311 : S.

microphthalmus Jarrige. Échelle : 100 um.

5. Stenaesthetus rugatulus n. sp.

Type. — Holotype: 1 O, Madagascar Et, baie d'Antongil, [région de

Maroantsetra], Ambodivoangy, (lavage de terre n° 14), 11-1959 (7. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 2,1 mm. Cette espèce est extérieurement identique à

S. rugosus (Kistner). Les caractères sexuels secondaires mâles sont identiques.

Edéage (fig. 325-326). Capsule du lobe médian allongée, l'apophyse sternale

petite, en forme de baguette, non visible en vue tergale. Orifice distal surmonté par un

cône membraneux, flanqué de deux grandes expansions hyalines, comportant beaucoup

moins de replis que chez les espèces précédentes. Sac interne avec une pièce

copulatrice de petite taille, identique à celle de S. rugosus. Paramères grêles, distincts

Source : MNHN, Paris

160

JEAN OROUSSET

314

Figures 312-319 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. rugosus (Kistner). — 312-317 : S.

rugosus (Kistner), mâle. — 312 : sternite du pygidium. — 313 : sternite du segment génital. — 314 :

pompe géniale. — 315-316 : édéage, faces ter

gale et latérale. — 317 : apex du paramère gauche. —

318-319 : $ robinsoni n. sp. mâle. — 318 : édéage, face tergale. — 319 : apex du paramère gauche.

Échelles : 100 pm.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 161

de la capsule du lobe médian dès la base, l'apex à peine dilaté. Chétotaxie (fig. 327) :

douze à quinze soies apicales régulièrement alignées en un seul rang.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — L'espèce n'est connue que de la localité de

lholotype. Paratypes : 2 S, Ambodivoangy, 1-1959 et VIII-1959 (J. Vadon) (MRAC).

Observation. — L'holotype et les paratypes de S. rugatulus proviennent de la

série-type de S. rugosus (Kistner).

6. Stenaesthetus horrifer n. sp.

Type. — Holotype : 1 d', Madagascar Est, baie d'Antongil, [région de Maroantse-

tra], Fampanambo (lavage de terre n° 81), XII-1958 (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 2,2 mm. Cette espèce est extérieurement identique à

S. rugosus (Kistner). Les caractères sexuels secondaires mâles sont identiques.

Edéage caractéristique (fig. 328-329). Capsule basale du lobe médian ovoïde,

peu arquée à la base, rétrécie en ogive vers l'apex et prolongée par une apophyse

sternale en forme de grande plaque. Orifice distal encadré par deux expansions hyalines

de grande taille, quadrangulaires, peu contournées. Calus basal volumineux, bien

visible du dessus. Sac interne avec une pièce copulatrice assez petite, bifide. Paramères

grêles, accolés au lobe médian dans leur moitié basale, puis divergents, l’apex faiblement

dilaté. Chétotaxie (fig. 330) : neuf à onze soies inégales, alignées au bord apical interne.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Est: Baie d’Antongil, région de

Ambodivoangy, 1 100 m (lavage de terre n° 93), 1-1959 (J. Vadon) (MRAC).

Observation. — L'holotype et les paratypes de S. horrifer proviennent de la

série-type de S. rugosus (Kistner).

7. Stenaesthetus griveaudi (Jarrige)

Aulacosthaetus griveaudi Jarrige, 1968 : 873, fig 4.

Stenaesthetus griveaudi (Jarrige) Puthz, 1980 : 20.

500 m, XII-1958 (P. Griveaud) (MNHN).

Description. — Long. 2,5 mm. Cette espèce est extérieurement proche de S.

rugosus (Kistner) ; elle s’en distingue par sa grande taille, sa coloration uniformément

brun-rougeâtre, les pattes plus claires et les pièces buccales testacées. Sillons latéraux

du pronotum complètement effacés dans leur moitié antérieure. Pronotum et élytres

avec une sculpture moins forte. Mêmes caractères sexuels secondaires mâles,

Edéage (fig. 331-332). Capsule basale du lobe médian globuleuse, le calus basal

très petit, non visible du dessus. Lobe médian prolongé par une apophyse sternale

dentiforme. Expansions hyalines très grandes, quatre fois plus longues que larges, peu

contournées. Sac interne (évaginé chez l'holotype) avec une énorme pièce copulatrice

prolongée par une languette diaphane. Paramères accolés au lobe médian dans leur

Source : MNHN, Parisi

162 JEAN OROUSSET

à: CARTE 9

= «

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= em LES

Re et a

« hs

S ofrmses

Carte 9 : répartition du genre Stenaesthetus Sharp à Madagascar, groupe de $. rugosus (Kistner)

— 1.28. rugosus (Kistner). — 2 :S. robinsoni n. sp. — 3 : $. imitator n. sp. — 4 : $. monticola n. sp.

5: $. rugatulus n. sp. — 6: S. horrifer n. sp. — 7: $. griveaudi (Jarrige). — 8 : S. microphthalmus

(Jarrige). — 9: $. dolosus n. sp. — 10: S. sp. (femelle).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 163

moitié basale, puis divergents, l'apex effilé. Chétotaxie (fig. 333) : huit longues soies

apicales, assez régulièrement alignées au bord interne.

Spermathèque : fig. 310

Distribution dans l’île. — Mabacascar Esr : Massif du Marojejy, Ambinanitelo,

500 m(P. Griveaud) ; 1 S et 1 $, massif du Marojejy, sans précisions, 600 m (FDHBA,

lavage d'humus épais), 12-X11-1972, (4. Peyrieras) (MNHN).

8. Stenaesthetus microphthalmus (Jarrige) emend. nov.

Aulacosthaetus microphtalmus Jarrige, 1968 : 873.

Stenaesthetus microphtalmus (Jarrige) : Puthz, 1980 : 20.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, baie d’Antongil, [région de Maroantse-

tra], Ambodivoangy, 1V-1956 (JL. Vadon) (MNHN).

Description. — Long, 1,7 mm. Cette espèce est facile à distinguer extérieure-

ment par sa petite taille et sa microphthalmie ; œil très réduit, peu convexe, composé de

quatre à sept ommatidies pigmentées, Elle est identique à S. rugosus (Kistner) par ses

autres caractères externes, y compris par ses caractères sexuels secondaires mâles,

hormis le sternite du propygidium, dont le bord postérieur est encore plus faiblement

évasé. Sternite du pygidium: fig. 334. Sternite du segment génital: fig. 335.

Canal éjaculateur différencié en pompe génitale tubulaire, assez longue (50 um)

et relativement grêle. Edéage (fig. 336-337). Capsule basale du lobe médian allongé, de

petite taille, prolongée par une grande apophyse sternale en forme de quille, non visible

du dessus. Expansions hyalines volumineuses, trois fois plus longues que larges,

prolongeant le lobe médian d'une longueur égale à celle de la capsule. Sac interne avec

une pièce copulatrice caractéristique, en position médiane, prolongée par un flagelle

rectiligne sortant au repos hors du lobe médian. Paramères accolés au lobe médian dans

leur moitié basale, puis divergent, la partie apicale libre large et spatulée. Chétotaxie

(fig. 338) : dix-huit à vingt-deux soies distribuées en deux groupes, le groupe basal

constitué de cinq à sept soies assez courtes.

Spermathèque : fig. 311.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Est : Région de Maroantsetra, Ambodi-

localité (lavage de terre), XI-1958 au VIII-1959 (J. Vadon) (MRAC) ; 4 S et 1 9,

Ampanolahimirafy, 300 m (lavage de terre), 11-1959 (J. Vadon) (MRAC).— 19 et19,

Presqu'île de Masoala, Ambohitsitondroina, 800 m et 1 100 m, VI-1958 et 1-1959

(Z. Vadon) (MRAC).

Observation. — Tous les exemplaires mentionnés ci-dessus proviennent de la

série-type de $. rugosus (Kistner).

9. Stenaesthetus dolosus n. sp.

Type. — Holotype : 1 S', Madagascar Est, baie d’Antongil, [région de Maroantse-

tral, Ambodivoangy (lavage de terre n° 48), VII-1959 (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 2,2 mm. Cette espèce est extérieurement très proche de

S. rugosus”(Kistnen). Elle é'en distingue par sa coloration jaune-roux clair -les

Source : MNHN, Paris

164 JEAN OROUSSET

Figures 320-324 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. rugosus (Kistner). — 320-322 : S.

imitato mâle. — 320 : édéage, face tergale. — 321 : idem, face latérale. — 322: apex du

e. — 323-324 : S. monticola n. sp., mâle. — 323 : édéage, face tergale. — 324 : idem,

face latérale. Échelles : 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 165

appendices testacés. Pronotum avec la base fortement sinuée près des angles

postérieurs, les sillons latéraux très profonds, bien marqués vers l'avant. Sternite du

pygidium du mâle (fig. 339) avec une échancrure médiane étroite et profonde, à bords

parallèles. Sternite du segment génital (fig. 340) très allongé.

Canal éjaculateur (fig. 341) différencié en pompe génitale tubulaire, très allongée

(750 um) et très grêle. Edéage (fig 342-343). Lobe médian très allongé, étroit, l'apex

étiré en pointe régulière. Expansions hyalines très réduites, formant deux minces

bourrelets encadrant l’orifice distal, prolongés en arrière par deux petites vésicules. Sac

interne avec une pièce copulatrice impaire, en forme de stylet en vue tergale.

Paramères grêles, divergents dès la base du lobe médian, et rectilignes dans leur moitié

apicale. Chétotaxie : quatorze à dix-sept soies réparties le long du bord apical interne,

les soies basales courtes.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — L'espèce n'est connue que de la localité de

lholotype. Paratype : 1 S, Ambodivoangy (lavage de terre n° 75), XI-1958 (J. Vadon)

(MRAC).

Observation. — L'holotype et le paratype de S. dolosus proviennent de la série-

type de S. rugosus (Kistner).

B. Groupe de Stenesthetus vadoni (Kistner)

(Espèces à téguments lisses)

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESPÈCES

Très grande taille (2,5-2,6 mm) …

— Taille moyenne (1,8-2,1 mm)

&ù

2. Tête quadrangulaire, explanée latéralement, les tempes dentiformes.

Pronotum avec deux profonds sillons latéraux, les sillons médians

absents. Edéage : fig. 389. Femelle inconnue ....... 18. S. sogai (Jarrige)

— Tête transverse mais non explanée latéralement, les tempes arrondies.

Pronotum sans sillons latéraux .

3. Sillon collaire profond. Pronotum avec deux courts sillons médians.

Sternites V à VII du mâle avec des caractère sexuels secondaires.

Edéage : fig. 372. Spermathèque : fig. 350 ....... 13. S. peyrierasi n. sp.

— Sillon collaire superficiel. Pronotum dépourvu de sillons longitudinaux.

Sternites V à VIT du mâle sans caractères sexuels secondaires. Edéage :

fig. 385. Femelle inconnue ..… 17. S. betschi n. sp.

4. Pronotum dépourvu de sillons longitudinaux, avec tout au plus deux

impressions basales médianes superficielles . F

— Pronotum avec des sillons longitudinaux bien distincts

5. Œil composé de quatre à six ommatidies. Pronotum lisse, les fossettes

basales presque imperceptibles. Edéage : fig. 368. Femelle inconnue

Ro rene 12. S. atrox n. sp.

— Œil composé d’une quinzaine d’ommatidies. Pronotum avec six fossettes

basales punctiformes bien distinctes ........................... 6

Source : MNHN, Paris

JEAN OROUSSET

166

(Kistner). — 325-327 : S.

face latérale. — 327 : apex du

chelles: 100 um.

S. rug

idem,

Éch

n. sp. mâle, idem.

le. — 325 : édéage, face tergale. — 326 :

Figures 325-330 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. rugosus

sp. mâl

paramère gauche. — 328-330 : S. horrifer

rugatulus

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 167

6. Espèce trapue, de coloration brun-roux. Fossettes basales externes

profondes. Mâle inconnu. Spermathèque : fig. 352 ... 16. S. anjavidilava n. sp.

— Espèces plus grêles, de coloration roux-orangé. Fossettes basales

extermes MOINS PrOfONUeS LP es eee ere eee 7

T7. Pronotum avec quelques gros points superficiels, dessinant deux vagues

impressions basales médianes. Sternite du pygidium du mâle avec une

échancrure peu profonde. Edéage : fig. 376. Femelle inconnue ...

14. S. descarpentriesi n. sp.

— Pronotum sans aucune impression longitudinale. Sternite du pygidium

du mâle avec une étroite et profonde échancrure. Edéage : fig. 381.

Spermathèque : fig. 354 15. $. minax n. sp.

8. Pronotum avec quatre sillons longitudinaux ... 9

— Pronotum avec seulement deux sillons longitudinaux,

MÉDIANE esse see ae ae see does ne 11

9. Téguments peu brillants, la microréticulation forte. Sillon collaire

distinct. Sillons médians du pronotum occupant le quart basal. Edéage :

Ge ODA 22. S. pauliani (Jarrige)

— Téguments très brillants, la microréticulation effacée. Sillon collaire

indistinet. Sillons médians du pronotum occupant au moins la moitié

Paso eee ce da EU CU 10

10. Sillons médians longs et arqués, occupant les trois-quarts du pronotum.

Pdéager ho 360 em ee 10. S. vadoni (Kistner)

— Sillons médians du pronotum occupant la moitié basale. Edéage : fig.

SOMMES ES el cer en ee tee eco 11. S. mendax n. sp.

11. Pronotum avec deux sillons latéraux ; sillons médians absents .... 12

— Pronotum avec deux sillons médians ; sillons latéraux absents .... 13

12. Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure étroite et très

profonde. Edéage : fig. 395. Spermathèque : fig, 351 .... 19.S. marojejy n. sp.

— Sternite du pygidium du mâle avec une échancrure large et moins

profonde. Edéage : fig. 400. Spermathèque : fig. 355 20.S. badius n. sp.

13. Œil composé d’une dizaine d’ommatidies. Sillons du pronotum réduits

à deux impressions discales médianes. Mâle inconnu. Spermathèque :

fi 23. S. elegans n. sp.

= a composé d’une quinzaine d’ommatidies. Sillons médians occupant

la moitié postérieure du pronotum ............................ 14

14. Long 2,1 mm. Tête et pronotum à microréticulation indistincte.

Pronotum et élytres amples. Edéage : fig. 405. Spermathèque : fig. 353.

5 21. S. machomenos n. sp.

— Long 1,9 mm. Tête et pronotum à microréticulation fine mais distincte.

Pronotum et élytres étroits. Mâle inconnu. Spermathèque : fig. 357 ...

24. S. Ilinaresi n. sp.

10. Stenaesthetus vadoni (Kistner)

Aulacosthaetus vadoni Kistner, 1965 : 360, 369, fig. 24-26.

Stenaesthetus vadoni (Kistner) ; Puthz, 1980 : 21.

droina, 1 100 m (tamisage n° 8, Mousses au sol), X-1959 (J. Vadon) (MNHN).

Source : MNHN, Paris

168 JEAN OROUS,

Description. — Long. 1.8 mm. Espèce aptère et macrophthalme. Coloration :

avant-corps et pattes roux-orangé, l'abdomen rembruni, les antennes et les palpes

testacés ; face tergale très brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 270/370 um), avec les tempes courtes et

anguleuses. Front délimité de chaque côté par une carène rectiligne saillante, partant

des calus susantennaires et se prolongeant jusqu'aux tempes ; fossettes interoculaires

punctiformes, très petites ; région frontale antérieure presque plane. Microréticulation

très discrète, constituée de mailles isodiamétrales, et microponctuation très fine,

presque imperceptible. Front avec une pubescence dorée courte et éparse, le reste de la

tête glabre. Yeux ovalaires, convexes et de grande taille (125 X 50 um), composés

d'une trentaine d’ommatidies pigmentées et saillantes.

331

Figures 331-333 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. rugosus (Kistner) : S. griveaudi

(Jarrige), mâle. — 331 : édéage, face tergale. — 332 : idem, face latérale. — 333 : apex du paramère

gauche. Échelles : 100 um.

Pronotum (fig. 344) cordiforme, nettement plus long que large (L/1:

430/385 um), sa plus grande largeur au tiers antérieur, assez fortement rétréci en

arrière ; côtés rebordés sur toute leur longueur, le rebord visible de dessus seulement

dans la partie antérieure et à la base. Impressions pronotales : deux profonds sillons

latéraux, partant du quart antérieur et atteignant presque les angles postérieurs, ces

sillons légèrement sinués, élargis et fortement creusés dans leur région médiane,

terminés en fossettes à la base ; deux sillons médians courts, divergents vers l'arrière et

n'atteignant pas les fossettes basales ; six fossettes punctiformes subégales, disposées

parallèlement à la base du pronotum, reliées entre elles par un très fin sillon transversal.

Disque à microréticulation discrète, uniforme, constituée de mailles isodiamétrales :

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 169

ponctuation et pilosité nulles. Elytres courts (L/1: 250/210 um). l'angle huméral

indistinct, une carène latérale partant en arrière de celui-ci et délimitant nettement

l'épipleure ; strie suturale nette. Disque de l'élytre lisse, à microréticulation très fine,

les mailles allongées transversalement : quelques fines soies couchées.

Abdomen large (1 : 430 um), avec une ponctuation ombiliquée et une pubescence

couchée assez dense. Sternite du propygidium du mâle avec une impression médiane

triangulaire superficielle, à pilosité réduite, le bord postérieur échancré en forme de U

très ouvert. Sternite du pygidium du mâle (fig. 358) avec une profonde échancrure

(200 um), surmontée d’une petite lunule. Sternite du segment génital du mâle (fig. 359)

lancéolé.

Edéage (fig. 360). Lobe médian allongé (L/1: 430/110 km), la capsule basale

ovoïde et l'apex volumineux, spatulé. Calus basal peu protubérant et orifice distal de

grande taille, encadré par deux crochets membraneux. Sac interne sans pièces

copulatrices nettement distinctes. Paramères caractéristiques (fig. 361), bilobés : partie

basale encadrant la capsule du lobe médian et terminée en palette portant une soie

difficilement visible, à l'angle externe ; partie apicale sétifère, portant cinq soies grêles,

recourbées vers l’intérieur (paramères brisés chez lholotype).

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Esr: cette espèce n’est connue que de

n° B1), XI-1959 (J. Vadon) (MRAC).

Observations. — S. vadoni a été décrit d'après une série de 13 exemplaires :

6 et 7 9 (MRAC, DK). Hormis le paratype mentionné ci-dessus, les quatre autres

paratypes mâles appartiennent à une espèce inédite, S. mendax n. sp etàS, pauliani

(Jarrige). Ces trois espèces cohabitent dans la station d’Ambohitsitondroina ; les

femelles sont indifférenciables.

11. Stenaesthetus mendax n. sp.

Type. — Holotype : 1 d, Madagascar Est, presqu'île de Masoala, Ambohitsiton-

droina, 1100 m (tamisage n° A8, Mousses au sol), X-1959 (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 1,7 mm. Espèce extérieurement très proche de $. vadoni

(Kistner), avec qui elle cohabite. Les caractères différentiels sont les suivants.

Tête proportionnellement plus transverse (L/1: 230/350 Lm), à pilosité presque

nulle.

Pronotum légèrement plus transverse (L/1: 380/360 um) ; impressions du même

type, mais les sillons médians limités à la moitié postérieure et plus nettement élargis à

la base ; fossettes basales plus petites. Disque moins brillant, à réticulation plus forte.

Elytres un peu plus courts.

clairsemée. Sternite VII (propygidium) du mâle avec une zone médiane triangulaire

identique à celle de l'espèce précédente, mais avec le bord postérieur à peine échancré.

Sternite VIIL (pygidium) du mâle (fig. 362) avec une profonde échancrure. Sternite du

segment génital du mâle (fig. 363) lancéolé.

Edéage (fig. 364). Lobe médian allongé (L/1: 400/130 um), la capsule basale

volumineuse, ovoïde, l'apex spatulé, plus étroit. Orifice apical encadré par deux petits

crochets diaphanes. Sac interne sans pièces copulatrices nettement distinctes.

Source : MNHN, Paris

170 JEAN OROUSSET

Figures 334-343 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. rugosus (Kistner). — 334-336 : S.

microphthalmus (Jarrige), mâle. — 334 : sternite du pygidium. — 335 : sternite du segment génital. —

336 : édéage, face tergale. — 337 : idem, face latérale. — 338 : apex du paramère gauche. — 339-343 :

S. dolosus n. sp., mâle. — 339 : sternite du pygidium. — 340 : sternite du segment génital. — 341 :

pompe génitale. — 342 : édéage, face tergale. — 343 : idem, face latérale. Échelles: 100 pm.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 171

Paramères (fig. 365) constitués d’une seule pièce, accolée à la capsule du lobe médian,

l'apex élargi en palette et portant une unique soie dirigée vers l'intérieur.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l'holotype.

Observation. — S. mendax cohabite dans la localité-type avec S. vadoni

(Kistner) et S. pauliani (Jarrige).

12. Stenaesthetus atrox n. sp.

Type. — Holotype : 1 d', Madagascar Est, région de Périnet, station du lac Vert,

XI-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,9 mm. Espèce aptère et macrophthalme. Coloration :

uniformément roux orangé, l'abdomen à peine rembruni, les antennes et palpes

testacés ; face tergale très brillante, sans ponctuation appréciable.

Capsule céphalique fortement transverse (L/1: 210/310 um), les tempes

arrondies. Carènes interoculaires légèrement incurvées et effacées en arrière.

Microréticulation nettement visible seulement au niveau des calus susantennaires ;

pubescence blanchâtre éparse, un peu plus dense dans la région antérieure du front.

Yeux très petits (30 X 20 um), très peu saillants, composés de quatre à six ommatidies.

Pronotum subearré (L/l : 346/342 pm), sa plus grande largeur au tiers antérieur ;

côtés finement rebordés sur toute leur longueur, le rebord visible du dessus seulement

aux angles antérieurs et postérieurs. Impressions pronotales très réduites : aucun sillon

visible, mais présence de six minuscules fossettes punctiformes. Disque lisse, la

microréticulation indistincte ; pubescence limitée à quelques très fines soies couchées.

Elytres très courts (L/1: 190/170 um) ; angle huméral indistinet et carène latérale

presque totalement effacée. Microréticulation faible mais distincte, à mailles

isodiamétrales ; pubescence réduite à quelques soies couchées.

Abdomen large (1: 380 um), avec une forte ponctuation ombiliquée et une dense

pubescence couchée. Sternite du propydium du mâle sans aucune impression ou

échancrure médiane. Sternite du pygidium du mâle (fig. 366) avec une fente étroite et

très profonde (210 um). Sternite du segment génital du mâle (fig. 367) lancéolé.

Edéage (fig. 368). Lobe médian très allongé (L/1: 470/90 um), la capsule peu

volumineuse et l'apex spatulé. Calus basal peu protubérant ; lame apicale surmontée

par deux crochets membraneux dissymétriques. Paramères très longs et grêles, portant

chacun neuf soies dirigées vers l'intérieur et disposées en deux groupes : cinq soies

médianes et quatre soies apicales (fig. 369).

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l’holotype.

13. Stenaesthetus peyrierasi n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, région de Périnet, forêt de la Grande

Ile, 900 m (tamisage de litière), X-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Source : MNHN, Paris

172 JEAN OROUSSET

346

349

Figures 344-349 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni (Kistner), pronotum et détail

de la sculpture du tégument. — 344: S. vadoni (Kistner). — 345 : S. peyrierasi n. sp. — 346: S.

betschi n. sp. — 347: S. sogai (Jarrige). — 348: S. pauliani (Jarrige). — 349 : S. elegans n. sp.

Échelle : 200 yum.

Description. — Long 2,5 mm. Espèce de grande taille, aptère et

macrophthalme. Coloration : uniformément brun roux foncé, les appendices à peine

plus clairs ; face tergale très brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 285/395 um), à tempes arrondies. Front

délimité par des carènes latérales légèrement convexes, atteignant en arrière le sillon

collaire, ce dernier très marqué. Microréticulation forte au niveau des calus

susantennaires et entre ces derniers, presque indistincte sur le reste de la tête;

ponctuation indistincte et pubescence constituée de longues soies blanchâtres éparses

sur toute la capsule céphalique, les tempes portant de plus quelques grandes soies

raides. Yeux ovalaires, assez grands (95 X 50 um) mais peu saillants, composés de

quinze à vingt ommatidies pigmentées.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 173

Pronotum (fig. 345) allongé (L/1: 450/435 pm), avec sa plus grande largeur au

tiers antérieur ; rebords latéraux visibles du dessus sur presque toute leur longueur.

Impressions pronotales : sillons latéraux absents, sillons médians courts, limités à la

moitié postérieure et n’atteignant pas les fossettes basales, et présence de six petites

fossettes basales punctiformes bien individualisées, sans trace de sillon transversal les

reliant. Disque sans microréticulation apparente mais avec une microponctuation

extrêmement fine et éparse, associée à une fine pubescence couchée ; quelques gros

points peu profonds disséminés. Elytres assez grands (L/l: 255/210 yum), l'angle

huméral indistinet et la carène latérale avec un fin sillon interne ; strie suturale effacée.

Microréticulation nette, à mailles allongées transversalement ; ponctuation nulle et

pubescence fine, régulière et peu dense.

Abdomen volumineux (1 : 460 um), avec une ponctuation ombiliquée assez forte,

associée à une fine pubescence couchée. Sternites V à VII du mâle avec un sillon

médian large et peu marqué, le sternite VII avec, en outre, à son bord postérieur, une

impression triangulaire. Sternite VIII (pygidium) du mâle avec une échancrure étroite

et profonde (fig. 370). Sternite du segment génital du mâle (fig. 371) lancéolé.

Edéage (fig. 372). Lobe médian très allongé (L/1 : 440/100 2m), la capsule basale

longue et étroite, et la lame apicale courte et de structure complexe ; calus basal peu

protubérant, non visible du dessus. A l'extrémité de la capsule partent deux grosses

pièces membraneuses symétriques, fortement contournées en crochets en face sternale.

Sac interne sans pièces sclérifiées nettement distinctes. Paramères (fig. 373) atteignant

presque lapex du lobe médian, progressivement élargis en palettes. Chétotaxie :

chaque paramère porte quatorze soies dans la région apicale, alignées contre le bord

interne et dirigées vers l'intérieur ; groupe basal constitué de neuf soies juxtaposées et

groupe apical de cinq soies.

Spermathèque : fig. 350.

que pour l'holotype (MNHN).

1350 m (lavage de terre et d’humus), 17-XI1-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

14. Stenaesthetus descarpentriesi n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, massif de lAndringitra, cirque de

Manjarivolo, 1650 m (RCP 225, FDHMI, tamisage de Mousses sur rochers),

28-X-1970 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 2,1 mm. Espèce aptère et macrophthalme. Coloration :

uniformément roux orangé, les pattes à peine plus claires, les antennes et les palpes

testacés ; téguments très brillants.

Capsule céphalique transverse (L/1: 272/356 um), les tempes arrondies.

Fossettes frontales punctiformes, très petites, reliées par un profond sillon aux calus

susantennaires, ces derniers peu marqués ; carènes interoculaires saillantes, légèrement

convexes, et sillon collaire peu marqué. Microréticulation forte et uniforme, constituée

de mailles isodiamétrales ; pas de ponctuation distincte et pilosité réduite à des soies

éparses dans la région antérieure du front. Yeux ovalaires, assez grands (90 X 38 um)

mais peu saillants, composés d’une quinzaine d'ommatidies pigmentées.

Pronotum subcarré (L/1 : 395/388 am), sa plus grande largeur au tiers antérieur,

rétréci presque en ligne droite dans sa moitié postérieure ; rebords latéraux visibles du

Source : MNHN, Paris

174 JEAN OROUSSET

] 351 352 353

fgures 350-357 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni (Kistner), spermathèques.

350: S. peyrierasi n. sp. — 351: S. marojejy n. sp. — 352: S. anjavidilava n. sp. — 35

machomenos n. sp. — 354 :S. minax n. sp. — 355 : S. badius n. sp. — 356 : $. elegans n. sp. — 357

linaresi n. sp. Échelle: 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 175

dessus seulement aux angles antérieurs et dnas la moitié postérieure. Impressions

pronotales : sillons latéraux indistincts, deux sillons médians très courts et superficiels,

situés près de la base, et six fossettes bien individualisées mais très petites, la fossette

externe allongée longitudinalement et les fossettes internes punctiformes,

Microréticulation discrète, constituée de mailles isodiamétrales ; ponctuation limitée à

quelques gros points superficiels épars, et pubescence presque nulle, constituée de très

fines soies couchées. Elytres courts (L/1 : 240/388 4m), l'angle huméral indistinet et les

carènes latérales fortes ; pas de strie suturale. Microréticulation peu distincte, formée

de mailles allongées transversalement ; une vague microponctuation constituée de

points superficiels épars, associée à de fines soies couchées.

Abdomen volumineux (1: 408 um), la microréticulation nette, associée à une

forte ponctuation ombiliquée et à une pubescence couchée assez dense. Sternites V à

VII du mâle dépourvus de tout caractère sexuel secondaire. Sternite VIII (pygidium) du

mâle (fig. 374) avec, au bord postérieur, une échancrure médiane très peu profonde

(48 um), surmontée par un étroit et profond sillon. Sternite du segment génital du mâle

(fig. 375) lancéolé.

Edéage (fig. 376). Lobe médian très allongé (L/1 : 276/103 Am), progressivement

effilé jusqu'à l’'apex ; ce dernier porte deux séries de six grandes soies raides, orientées

transversalement, et deux processus membraneux réunis à la base près de l’orifice

apical. Sac interne avec une pièce copulatrice médiane peu distincte. Paramères longs

et grêles, séparés du lobe médian depuis la base. Chétotaxie (fig. 377) : trois soies, dont

deux soies préapicales insérées au bord interne et une longue soie apicale.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l'holotype.

15. Stenaesthetus minax n. sp.

forêt du cirque de Manjarivolo, 1 200°m (tamisage de litière), 9-V-1973 (4. Peyrieras)

(MNEN.

Description. — Cette espèce est extérieurement très proche de S. descar-

pentriesi n. sp. Elle s’en distingue par les caractères suivants.

Capsule céphalique à microréticulation effacée, nette seulement au niveau des

calus susantennaires.

Pronotum dépourvu de sillons longitudinaux, la base portant six fossettes bien

distinctes, ovalaires et d'assez grande taille, orientées longitudinalement ; micro-

réticulation et ponctuation indistinctes.

Sternite du pygidium du mâle (fig. 378) avec une échancrure médiane étroite et

profonde (114 um). Sternite du segment génital du mâle (fig. 379) grand, lancéolé.

Canal éjaculateur faiblement différencié en pompe génitale (fig. 380). en forme

de tubule grêle peu muscularisé. Edéage (fig. 381). Lobe médian allongé (L/1:

234/110 um), en forme de spatule, l'apex très arrondi portant deux rangées de six

grandes soies raides orientées transversalement ; l’orifice apical est surmonté de deux

grands processus membraneux subsymétriques. Sac interne avec une grosse pièce

copulatrice médiane peu distincte. Paramères robustes, accolés au lobe médian dans

leur moitié basale, puis brusquement dilatés et divergents, progressivement rétrécis

jusqu’à l'apex. Chétotaxie (fig. 382) : cinq soies, dont deux soies préapicales insérées

au bord interne et trois soies apicales.

Spermathèque : fig. 354.

Source : MNHN, Paris

176

CARTE 10

V7@15

Carte 10 : répartition du genre Stenaesthetus Star à Madagascar, groupe de S. vadoni (Kistner).

— 1.:$. vadoni (Kistner). — 2 : $. mendax n. sp. — 3 : $. atrox n. sp. — 4 : S. peyrierasi n. sp. — 5:$.

descarpentriesi n. sp. — 6 : $. minax n. sp. — 7: $. ul n sp. — 8 :S. betschi n. sp. —9:S.

sogai (Jarrige). — 10 :S. marojejy n. sp. — 11 :S. badius n. sp. — 12 : S. machomenos n. sp. — 13 :S.

pauliani (Jarrige). — 14: S. elegans n. sp. — 15: $. Uinaresi n. sp.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 177

Distribution dans l’île. — Cette espèce n'est connue que de la localité-type.

Paratypes : 2 S et 7 ®, mêmes indications que pour l’holotype (MNHN).

16. Stenaesthetus anjavidilava n. sp.

Type. — Holotype : 1 9, Madagascar Centre, massif de lAndringitra, Anjavi-

dilava, 2 000 m (RCP 225, FDSMP; Mousses et racines de Graminées, tamisage

n° 193), 15-1-1971 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 2,5 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps roux clair, l'abdomen rembruni à l’apex, les pattes rousses et les-antennes et

pièces buccales testacées.

Capsule céphalique transverse (L/1: 317/427 pm), les tempes courtes et

arrondies. Carènes interoculaires saillantes, convexes, et sillon collaire superficiel.

Microréticulation très fine mais distincte, uniformément répartie, formée de mailles

isodiamétrales ; microponctuation indistincte et pubescence limitée à quelques courtes

soies éparses dans la région antérieure du front. Yeux ovalaires, de taille moyenne

(130 X 55 sm), très peu convexes, composés d’une vingtaine d'ommatidies pigmentées.

Pronotum cordiforme (L/1 : 480/450 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

puis régulièrement et assez fortement rétréci en arrière. Rebord visible du dessus

seulement aux angles antérieurs et dans la moitié postérieure. Impressions pronotales

réduites à six petites fossettes basales, les fossettes internes et externes ovalaires,

vaguement prolongées en un très court sillon vers l'avant, les fossettes intermédiaires

punctiformes. Microréticulation et ponctuation nulles ; pubescence constituée de très

fines soies couchées, presque imperceptibles. Elytres courts (L/1: 270/465 um),

l'angle huméral indistinct, les carènes latérales nettes et les stries suturales effacées :

disque lisse et brillant, la microréticulation à peine distincte ; ponctuation nulle et

pubescence constituée de très fines soies couchées.

Abdomen tubulaire, assez large (1: 490 um).

Spermathèque : fig. 352.

Mâle. — Inconnu.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité de

17. Stenaesthetus betschi n. sp.

Type. — Holotype : 1 &, Madagascar Centre, massif de l'Andringitra, chaîne du

Vohidray, 2 000 m (FDSMP, tamisage de Mousses), 13-1-1971 (J.-M. Betsch) (MNHN).

Description. — Long. 2,5 mm. Grande espèce très robuste, aptère et

macrophthalme. Coloration : corps uniformément brun roux, les pattes un peu plus

claires, les antennes et les palpes testacés ; face tergale très brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 260/390 um), à tempes arrondies. Carènes

interoculaires saillantes, faiblement arquées, et sillon collaire très peu marqué.

Microréticulation superficielle, constituée de mailles isodiamétrales, effacées vers

l'arrière ; ponctuation nulle et pilosité limitée à quelques fines soies blanchâtres

éparses. Yeux ovalaires, de grande taille (100 X 50 um) mais peu convexes, composés

d'environ vingt-cinq ommatidies pigmentées.

Pronotum (fig. 346), massif, subcarré (L/1: 456/450 um) ; rebord latéral visible

Source : MNHN, Paris,

178 JEAN OROUSSET

361

363

362

Figures : 358-365 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni (Kistner). — 358-361 : S.

vadoni (Kistner), mâle. — 358 : sternite du pygidium. — 359 : sternite du segment génital. — 360 :

édéage, face tergale. — 361 : apex du paramère droit. — 362-365 : S. mendax n. sp, mâle, idem.

Échelles : 100 um.

du dessus seulement aux angles antérieurs et sur toute la moitié postérieure. Impressions

discales limitées aux six fossettes punctiformes basales, sans aucune trace de sillons

longitudinaux ; fossette externe logée dans une petite dépression ovalaire. Micro-

réticulation indistincte ; une très fine microponctuation éparse, associée à une fine

pilosité couchée. Elytres assez grands (L/1 : 270/230 um), l'angle huméral indistinet et

la carène latérale nette; pas de strie suturale visible. Microréticulation à mailles

transversales, associée à une pilosité blanchâtre éparse.

Abdomen large (1 : 480 um), avec une microréticulation nette et une ponctuation

ombiliquée fine, associée à une pubescence rase assez dense. Sternite du pygidium du

mâle (fig. 383) avec une échancrure médiane étroite et très profonde (210 yum), les

sternites précédents dépourvus de tout caractère sexuel secondaire. Sternite du

segment génital du mâle (fig. 384) étroit et très pointu.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 179

366 367 ]

L_I 369

373 371 370

Figures 366-373 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni (Kistner). — 366-369 : S.

atrox n. sp.. mâle. — 366 : sternite du pygidium. — 367 : sternite du segment génital. — 368 : édéage,

face tergale. — 369 : apex du paramère droit. — 370-373 : S. peyrierast n. sp., mâle, idem. Échelles :

100 um.

Edéage (fig. 385). Lobe médian allongé (L/1: 305/92 am), en forme de palette,

l'apex triangulaire surmonté par deux lames membraneuses diaphanes, réunies à la

base ; l'apex porte de plus deux rangées de huit soies raides, orientées transversalement.

Sac interne (évaginé chez l’holotype) avec une volumineuse pièce copulatrice hérissée

de spicules, le gonopore distinet, surmontant un selérite en forme de trèfle. Paramères

longs et grêles, accolés au lobe médian sur les deux-tiers de leur longueur. Chétotaxie

(fig. 386) : cinq soies, dont quatre soies préapicales insérées au bord interne et dirigées

vers l'intérieur, et une soie apicale.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que par l’holotype.

Source : MNHN, Paris

180 JEAN OROUSSET

18. Stenaesthetus sogai (Jarrige)

Aulacosthaetus sogai Jarrige, 1968: 871. fig. 1.

Stenaesthetus sogai (Jarrige) : Puthz, 1980 : 21.

intégrale n° 12, col central, 1 700 m, 1-1960 (P. Soga) (MNHN).

Description. — Long. 2,6 mm. Grande espèce robuste, aptère et macropthalme.

Coloration : uniformément brun rougeâtre foncé, les pattes brun roux, les antennes et

les palpes testacés ; face tergale brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 342/450 um), très large et rectangulaire,

fortement explanée latéralement, les tempes dentiformes. Carènes frontales saillantes,

concaves, et sillon collaire presque indistinet. Front plan, les calus susantennaires peu

saillants, reliés aux fossettes frontales par un fin sillon. Microréticulation uniforme, bien

distincte, constituée de mailles isodiamétrales ; ponctuation nulle et pilosité limitée à

quelques soies au niveau du front. Yeux ovalaires (90 X 52 um), peu saillants,

composés d’une quinzaine d’ommatidies pigmentées, à cornéule très convexe.

Pronotum (fig. 347) trapézoidal (L/1: 478/470 um), sa plus grande largeur au

tiers antérieur et bien rétréci ensuite ; rebords latéraux visibles du dessus au niveau des

angles antérieurs et dans la moitié postérieure. Impressions pronotales : deux profonds

sillons latéraux arqués, occupant toute la longueur du pronotum et atteignant presque

vers l'arrière les angles postérieurs, sillons médians absents, et présence de six fossettes

basales, réunies entre elles par un sillon peu marqué, les fossettes internes puncti-

formes, plus petites que les fossettes externes. Microréticulation nette, constituée de

mailles allongées transversalement ; ponctuation constituée de quelques gros points

superficiels peu visibles, associés à une micropilosité éparse. Élytres assez grands

(L/1: 278/282 pm), l'angle huméral indistinet, les carènes latérales nettes ; une

profonde strie suturale, effacée vers l’apex. Disque avec une fine microréticulation à

mailles allongées transversalement ; ponctuation nulle et pilosité constituée de fines

soies couchées, éparses. Pattes longues et grêles.

Abdomen volumineux (1: 532 um). Sternite du pygidium du mâle (fig. 387) avec

une échancrure médiane large et profonde (170 um). Sternite du segment génital du

mâle (fig. 388) large, lancéolé.

Edéage (fig. 389-390). Lobe médian de grande taille (L/1: 913/178 um), la

capsule basale piriforme, épaisse et de coloration très foncée ; partie distale tubulaire,

beaucoup moins sclérifiée, de coloration pâle ; apex de structure complexe, avec de

nombreux replis membraneux. Sac interne en forme de tubule étroit, sans pièce

copulatrice nettement distincte. Paramères longs et grêles, l’apex spatulé, de très petite

taille. Chétotaxie (fig. 391) : huit courtes soies réparties vers l’apex.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Cette espèce ne m'est connue que par l'holotype.

19. Stenaesthetus marojejy n. sp.

Type. — Holotype : 1 S', Madagascar Est, massif du Marojejy, 600 m (FDHBA.

lavage d'humus), 12-X11-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 1,9 mm. Espèce aptère et macrophthalme. Coloration :

corps uniformément brun roux, les pattes jaunes, les antennes et les palpes testacés ;

face tergale luisante.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 181

Figures 374-382 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni (Kistner). — 374-377 : $.

rpentriesi n. sp., mâle. — 374 : sternite du pygidium, — 375 : sternite du segment génital. — 37

ge. face tergale. — 377 : apex du paramère droit. — 378-382 : $. minax n. sp, mâle. — 37

Sternite du pygidium. — 379 : sternite du segment génital. — 380 : pompe génitale. — 381 :

face tergale. — 382: apex du paramère droit. Échelles: 100 um.

Capsule céphalique transverse (L/l: 272/370 um), les tempes courtes,

dentiformes. Carènes latérales saillantes, légèrement sinueuses. Front subplan vers

l'avant, les fossettes interoculaires petites et peu profondes, reliées aux calus

susantennaires par un profond sillon. Sillon occipital à peine marqué. Microréticulation

assez forte, bien distincte sur l’ensemble de la tête, constitué de mailles isodiamétrales :

ponctuation nulle ‘et pubescence réduite à de fines soies éparses sur le front. Yeux

ovalaires, assez grands (95 X 50 yum) et saillants, composés d'environ vingt-cinq omma-

tidies pigmentées, à cornéule très convexe.

Source : MNHN, Paris

182 JEAN OROUSSET

Pronotum allongé (L/1 : 400/388 1m), sa plus grande largeur au tiers antérieur, et

fortement rétréci en arrière ; rebords latéraux visibles du dessus aux angles antérieurs

et dans la moitié postérieure. Impressions pronotales : deux profonds sillons latéraux,

creusés en fossettes à la base, sillons médians absents, et six fossettes basales assez

profondes, les fossettes internes punctiformes et les deux fossettes externes ovalaires,

sans sillon transversal les reliant entre elles. Microréticulation forte et uniforme,

constituée de mailles allongées transversalement ; quelques points superficiels épars,

associés à une fine pubescence couchée. Elytres courts (L/1: 260/414 um), l'angle

huméral indistinet, la carène latérale saillante ; stries suturales nettes. Disque de l'élytre

à microréticulation bien apparente, les mailles allongées transversalement ; ponctuation

nulle et pubescence constituée de fines soies couchées.

Abdomen large (1: 440 um), avec une fine ponctuation ombiliquée et une

pubescence couchée assez fournie. Urites III à VIT dépourvus de tout caractère sexuel

secondaire. Sternite du pygidium du mâle (fig. 392) avec une échancrure médiane large

et profonde (120 um), rebordée par une grande lunule réfringente. Sternite du segment

génital du mâle (fig. 393) court et large, lancéolé.

Canal éjaculateur différencié en pompe génitale (fig. 394) très volumineuse

(L/1: 550/235 um), fortement sclérifiée et muscularisée. Edéage (fig. 395). Lobe

médian très petit (L: 260 um), constitué d’une capsule ovoïde très sclérifiée, de

coloration brun noir, prolongée par deux grandes lames membraneuses. Sac interne

avec un ensemble complexe de pièces hérissées de spicules (en érection chez les deux

mâles examinés). Paramères accolés à la capsule du lobe médian, puis fortement

divergents, l’apex spatulé. Chétotaxie (fig. 396) : neuf soies réparties en un groupe de

huit soies médianes, dont l’une est différenciée en dent à large embase, et une soie

apicale recourbée.

Spermathèque : fig. 351.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Esr : Massif du Marojejy. Paratypes :

terre), 5-XI1-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

20. Stenaesthetus badius n. sp.

lavage d’humus), 12-X11-1972 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Espèce extérieurement très semblable à S. marojejy n. sp. Elle

s’en distingue par les caractères suivants.

Taille légèrement plus grande, la capsule céphalique un peu plus large, à tempes

très anguleuses. Pronotum avec des sillons latéraux plus profonds, la microréticulation

forte, à mailles isodiamétrales. Sternite du pygidium du mâle (fig. 397) avec une large

échancrure médiane triangulaire, assez me (90 um). Sternite du segment génital

du mâle (fig. 398) lancéolé.

Canal éjaculateur différencié en pompe génitale (fig. 399) très volumineuse (L/1 :

675/250 um), fortement sclérifiée et muscularisée, de structure assez différente de

celle de l'espèce précédente.

Edéage (fig. 400). Lobe médian de petite taille (L: 290 pm), la capsule basale

ovoïde, très sclérifiée et de coloration foncée, prolongée par un ensemble de grandes

lames membraneuses effilées. Sac interne avec des pièces copulatrices peu distinctes.

Paramères grêles, accolés à la capsule du lobe médian puis divergents, l’apex digiti-

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 183

391

388 387

Figures 383-391 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni (Kistner). — 383-386 : S.

betschi n. sp, mâle, — 383 : sternite du pygidium. — 364 : sternite du segment génital. — 385 : édéage,

face tergale. — 386 : apex du paramère droit. — 387-391 : S, sogai (Jarrige), mâle. — 387 : sternite du

pygidium. — 388 : sternite du segment génital. — 389 : édéage, face tergale. — 390 : apex du lobe

médian. — 391 : apex du paramère droit. Échelles: 100 um.

forme. Chétotaxie (fig. 401) : sept soies réparties en un groupe de six soies subégales

alignées au bord interne et une soie apicale.

Spermathèque : fig. 355.

Distribution dans l’île. — Mabacascar Esr: Massif du Marojejy ; paratypes :

(4. Peyrieras) (MNHN) ; 1 S, 1900 m (lavage d’humus et de terre), 6-XII-1972

(4. Peyrieras) (MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite avec S. marojejy n. sp.

Source : MNHN, Paris

184 JEAN OROUSSET

\\ NN AU

Figures 392-401 : genre Stenaesthetus Sharp. groupe de S. vadoni (Kistner). — 392-306 : S.

marojejy n. sp, mâle. — 392 : sternite du pygidium. — 393 : sternite du segment génital. — 394 :

pompe génitale. — 395 : édéage, face tergale. — 396 : apex du paramère droit, de trois-quarts. —

397-401 : S. badius n. sp. mâle, idem. Échelles: 100 um.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 185

21. Stenacsthetus machomenos n. sp.

Type. — Holotype: 1 d, Madagascar Centre, Est du lac de Mantasoa, forêt

d'Ambohiboatavo, 1 350 m (lavage de terre et d'humus), 17-X11-1973 (A. Peyrieras)

(MNEN.

Description. — Espèce aptère et microphthalme. Coloration : corps uniformé-

ment brun roux, les pattes un peu plus claires, les antennes et les palpes testacés ; face

tergale très brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 285/375 um), les tempes assez grandes,

arrondies. Front délimité de chaque côté par une carène nettement convexe. Fossettes

interoculaires petites mais reliées aux calus susantennaires par de profonds sillons ;

front subplan vers l'avant. Microréticulation presque indistincte, sauf au niveau des

calus susantennaires ; microponctuation presque imperceptible et pubescence réduite à

de fines soies éparses dans la région antérieure du front, avec en plus quelques grandes

soies raides au niveau des tempes. Yeux assez petits, très allongés (85 X 38 um) et peu

saillants, composés d’une quinzaine d'ommatidies pigmentées.

Pronotum cordiforme (L/1: 427/400 um), sa plus grande largeur au tiers

antérieur, puis très progressivement rétréci en arrière ; rebords latéraux visibles du

dessus seulement aux angles antérieurs et très près de la base. Impressions pronotales :

sillons latéraux absents, deux sillons médians courts, limités à la moitié postérieure,

assez profonds et convergents légèrement vers l'avant, difficilement visibles en raison

de la brillance du tégument, six petites fossettes basales punctiformes, non reliées entre

elles par un sillon transversal, les deux fossettes internes réunies aux sillons longitudi-

naux médians. Microréticulation indistincte ; ponctuation nulle et pubescence réduite à

quelques très fines soies couchées. Elytres courts, fortement transverses (LA:

272/414 um), l'angle huméral indistinct, la carène latérale tranchante ; pas de stries

suturales. Disque de l’élytre lisse, la microréticulation presque indistincte, constituée

de mailles allongées transversalement ; microponctuation constituée de quelques points

varioliques superficiels et pubescence réduite à de fines soies couchées.

Abdomen large, tubulaire (1: 453 4m), avec une fine ponctuation ombiliquée,

associée à une courte pubescence couchée, assez dense. Urites III à VII dépourvus de

tout caractère sexuel secondaire. Sternite du pygidium du mâle (fig. 402) avec une

échancrure médiane étroite et très profonde (195 um), rebordée par une lunule bien

développée. Sternite du segment génital du mâle (fig. 403) grand, lancéolé.

Edéage (fig. 405). Lobe médian très allongé (L/1 : 380/125 gum), la capsule basale

prolongée par un apex tubulaire terminé par deux pièces membraneuses triangulaires ;

deux expansions ovalaires accolées au lobe médian de chaque côté vers le milieu. Sac

interne avec une grande pièce copulatrice bifide bien distincte. Paramères très grands

et nettement séparés du lobe médian dès la base, l'apex large et spatulé. Chétotaxie

(fig. 406) : quatorze soies réparties en un groupe médian de neuf soies subégales et un

groupe distal de cinq soies, les soies apicales très longues.

Spermathèque : fig. 353.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est actuellement connue que de la

22. Stenaesthetus pauliani (Jarrige)

Aulacosthaestus pauliani Jarrige, 1968 : 872, fig. 2.

Stenaesthetus pauliani (Jarrige) : Puthz, 1980 : 21.

Source : MNHN, Paris

186 JEAN OROUSSET

Type. — Holotype : 1 S', Madagascar Est, baie d’Antongil, [région de Maroant-

setra], Ambodivoangy (J. Vadon) (MNHN).

Description. — Long. 1,7 mm. Espèce aptère et macrophthalme. Coloration :

uniformément brun roux, les pattes un peu plus claires, les antennes et les palpes

testacés ; face tergale moins brillante que chez les espèces précédentes en raison de la

forte microréticulation des téguments.

Capsule céphalique transverse (L/1: 250/308 um), les tempes courtes et

arrondies. Carènes interoculaires rectilignes, saillantes, et sillon collaire très peu

marqué. Microréticulation forte, à mailles isodiamétrales, réparties uniformément sur la

totalité de la capsule céphalique ; ponctuation nulle et pubescence limitée à quelques

soies au niveau du front. Yeux ovalaires, assez grands (90 X 52 pm), bien convexes,

composés d’une trentaine d’ommatidies pigmentées.

Pronotum (fig. 348) cordiforme (L/1: 356/314 um), sa plus grande largeur au

tiers antérieur, assez brusquement et fortement rétréci en arrière : rebords latéraux

visibles du dessus sur presque toute leur longueur. Impressions pronotales : deux

grands sillons latéraux subrectilignes, creusés en fossettes vers les angles postérieurs,

deux sillons médians très courts, situés au tiers postérieur, arqués et rejoignant les

fossettes basales, six fossettes punctiformes assez profondes, reliées entre elles par un

faible sillon transversal. Disque avec une microréticulation forte et uniforme, identique

à celle de la tête; ponctuation et pilosité nulles. Elytres courts (L/1: 216/175 um),

l'angle huméral indistinet, la carène latérale saillante, la suture déprimée, bordée par

deux profondes stries. Microréticulation fine, à mailles allongées transversalement ;

ponctuation constituée de quelques petits points superficiels épars, et pubescence

limitée à quelques fines soies couchées.

Abdomen large (1: 346 um), avec une forte ponctuation ombiliquée, associée à

une pubescence couchée assez dense. Sternite VIÉ du mâle avec au bord postérieur

deux bourrelets symétriques, séparés par un sillon peu marqué. Sternite du pygidium

du mâle (fig. 407) avec une échancrure médiane large et profonde. Sternite du segment

génital du mâle (fig. 408) lancéolé.

Edéage (fig. 409). Lobe médian de petite taille (L: 290 um), avec une petite

capsule basale piriforme, prolongée en lame aiguë, l’apex muni d’un tubule

membraneux. Sac interne avec deux grandes pièces copulatrices en forme de baguettes.

Paramères grêles, divergents dès la base, l’apex spatulé. Chétotaxie (fig. 410) : sept

soies groupées en un bouquet apical et orientées vers l’intérieur.

Femelle. — Inconnue.

Distribution dans l’île. — Mapacascar Esr: Région de Maroantsetra, para-

type : 1 , mêmes indications que pour l’holotype (MNHN). — Presqu'île de Masoala,

Ambohitsitondroina, 1 200 m (tamisage n° 07, Mousses au sol), 1 &, 11-1959 (J. Vadon)

(MNHN).

Observation. — Cette espèce cohabite avec S. vadoni (Kistner) et S. mendax

n. sp.

23. Stenaesthetus elegans n. sp.

Type. — Holotype : 1 9, Madagascar Est, route de Lakato, 1 100 m, VII-1973

(4. Peyrieras) (MNHN).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 187

407 408 410

Figures 402-410 : genre Stenaesthetus Sharp, groupe de S. vadoni (Kistner). — 402-406 : S.

machomenos n. sp., mâle. — 402 : sternite du pygidium. — 403 : sternite du segment génital, — 404 :

pompe génitale. — 405 : édéage, face tergale. — 406 : apex du paramère droit. Echelles : 100 yum, sauf

406 : 50 em. — 407-410 : $. pauliani (Jarrige), mâle. — 407 : sternite du pygidium. — 408 : sternite

du segment génital. — 409 : édéage, face tergale. — 410 : apex du paramère droit. Échelles : 100 yum.

Source : MNHN, Paris

188 JEAN OROUSSE

Description. — Espèce aptère et microphthalme. Coloration : corps roux clair,

l'abdomen faiblement rembruni, les appendices testacés ; face tergale très brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 232/318 um), les tempes courtes et

arrondies. Carènes interoculaires saillantes, convexes, et sillon collaire net bien que

peu profond. Microréticulation indistincte, sauf au niveau des calus susantennaires ;

microponctuation réduite à quelques points sur les côtés et pubescence formée de

longues soies éparses, plus épaisses et denses dans la région antérieure du front. Yeux

ovalaires, de taille moyenne (700 X 40 um), très peu convexes, composés d’une dizaine

d’ommatidies pigmentées:

Pronotum cordiforme (L/1: 360/348 um), sa plus grande largeur vers le milieu,

puis modérément et régulièrement rétréci en arrière. Rebord visible du dessus

seulement aux angles antérieurs et dans la moitié postérieure. Impressions pronotal

sillons latéraux et médians réduits à l’état de traces dans la région médiane, six

minuscules fossettes basales punctiformes. Microréticulation et ponctuation nulles ;

pubescence constituée de fines soies éparses. Elytres courts (L/1 : 224/182 um), l'angle

huméral indistinct, les carènes latérales nettes et les stries suturales effacées. Disque

lisse et brillant, la microréticulation à peine distincte ; ponctuation nulle et pubescence

constituée de fines soies couchées.

Abdomen tubulaire, assez large (1: 390 um).

Spermathèque : fig. 356.

Mâle. — Inconnu.

[Ankasoka] (lavage de terre), XI-1972 (4. Peyrieras). — 2 Q, région de Périnet, forêt de

la Grande Île (tamisage de litière), 30-X-1972 (4. Peyrieras). Tous paratypes, au MNHN.

24. Stenaesthetus Ilinaresi n. sp.

Type. — Holotype : 1 9, Madagascar Centre, [pays Betsileo], Ambatofitoharana,

RN 7, pk 292, 1 600 m (FDHMA, tamisage de litière), 12-VI-1974 (D. Llinarès)

(MNHN).

Description. — Long. 2,1 mm. Espèce aptère et microphthalme. Coloration :

corps uniformément brun roux, les appendices un peu plus clairs ; face tergale brillante.

Capsule céphalique transverse (L/1: 285/360 um), les tempes courtes et

arrondies. Carènes interoculaires saillantes, légèrement convexes, et sillon collaire très

fin. Microréticulation fine mais distincte, plus marquée au niveau des calus susanten-

naires, formée de mailles isodiamétrales ; ponctuation nulle et pubescence réduite à des

soies éparses dans la région antérieure du front. Yeux ovalaires, de taille moyenne

(90 X 45 um). peu saillants, composés d'une quinzaine d'ommatidies pigmentées.

Pronotum cordiforme (L/1: 388/374 pm), sa plus grande largeur au tiers

antérieur, puis modérément rétréci en arrière. Rebord visible du dessus seulement au

niveau des angles antérieurs et dans la moitié postérieure. Impressions pronotall

sillons latéraux absents, sillons médians courts mais profonds, limités à la moitié

postérieure du pronotum et fortement convergents vers l'avant, six fossettes basales

punctiformes assez grandes, non réunies entre elles par un sillon transversal. Micro-

réticulation presque imperceptible, constituée de mailles allongées transversalement ;

ponctuation limitée à quelques points épars de très petite taille, associés à une fine

pubescence couchée. Elytres courts (L/1: 259/376 um), l'angle huméral indistinct, les

carènes latérales nettes et les stries suturales effacées ; microréticulation distincte,

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 189

tuée de mailles allongées transversalement ; ponctuation nulle et pubescence

constituée de fines soies couchées.

Abdomen tubulaire, assez large (1: 410 pm).

Spermathèque : fig. 357.

Mâle. — Inconnu.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n'est connue que par l'holotype.

Genre Tyrannomastax n. gen.

Espèce type du genre: Tyrannomastax hova n. sp.

Description. — Espèces de taille moyenne (2 mm), d'habitus (fig. 411) proche

de celui des Stenaesthetus du groupe de S. vadoni (Kistner) (4ulacosthaetus Bernhauer).

Elles ne s’en distinguent, à première vue, que par leur aspect trapu, le pronotum large

et, par rapport aux espèces malgaches, leur forte macrophthalmie. Les pièces buccales

sont radicalement différentes, le labium étant transformé en organe préhensile. Tous les

autres caractères sont identiques à ceux du genre Stenaesthetus ; les genitalia mâles et

femelles sont du même type et ne montrent que des différences mineures dans la struc-

ture ou les proportions de leurs éléments constitutifs. Seuls sont donc décrites en

détails la tête et les pièces buccales ; pour les autres caractères, on se reportera à la

description du genre Stenaesthetus.

Capsule céphalique (fig. 412) à sutures gulaires confluentes sur toute leur

longueur, délimitant vers l'avant un postmentum triangulaire, muni de quatre sensilles ;

un grand macrochète près de chacun des angles antérieurs du postmentum. Yeux très

gros, ovalaires et saillants, composés d’une cinquantaine d’ommatidies. Antennes

longues et filiformes, constituées de onze articles, sans conformation particulière.

Labre (fig. 413) fortement convexe dans la région médiane, la face interne

déformée et creusée en gouttière. Bord antérieur proéminent, non crénelé ; face tergale

avec une seule rangée irrégulière de macrochètes ; une dizaine de sensilles au bord

antérieur.

Mandibules subsymétriques, longues et falciformes, identiques à celles des

espèces du genre Stenaesthetus. Une seule particularité (qui se rencontre peut-être

chez certaines espèces du genre Stenaesthetus) : mandibule gauche avec au bord

interne une petite dent accessoire, située sous la terebra et invisible en face tergale.

Maxilles (fig. 414). Cardo petit, avec une soie basale. Galea proéminente, avec

trois soies basales. Galea et lacinia terminées par une grande brosse de soies. Palpigère

avec une grande soie. Palpes maxillaires grands, constitués de quatre articles, l’article

distal très petit, subulé.

Labium (fig. 415). Mentum de taille normale et de forme identique à celle du

genre Stenaesthetus, mais nettement incliné vers l'intérieur. Forme quadrangulaire, le

bord antérieur faiblement concave, les angles relevés en dents mousses; il porte

quelques grosses sensilles aux angles antérieurs. Angles postérieurs surmontés chacun

par une grosse dent obtuse, portant quelques sensilles et deux macrochètes peu avant

l'apex. Membrane reliant le mentum au prémentum très développée, en doigt de gant,

lobée latéralement, avec quatre faisceaux de fibres musculaires bien visibles par

transparence. Prémentum très grand, allongé, en forme d’écusson. Palpes labiaux

grands, en forme de crochets, constitués de trois articles soudés, la suture entre les

articles très peu visible ; article I tubulaire, assez court, muni d’une soie ; article II très

Source : MNHN, Paris

190 JEAN OROUSSET

long, tubulaire, très progressivement rétréci en cône, muni de quatre soies, dont deux

soies apicales ; article IT très petit, en forme de croc implanté perpendiculairement à

l'apex du précédent, et dépourvu de soies. Bord apical du prémentum échancré, avec

quatre petites soies. Paraglosses très développés et fortement sclérifiés, en forme de

cornes, l’apex recourbé vers la face sternale.

ARR RRUS

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A MEURT À

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ARENA

HDAUNRE

NN RAMATRE ET

Figure 411 : genre Tyrannomastax n. gen., habitus : F. hova n. sp. mâle. Échelle : 400 um.

Observations. — Les pièces labiales sont transformées chez ce genre en un

long appareil préhensile, comparable à certains égards à celui des Staphylinides du

genre Stenus Latreille, dont une étude morphologique détaillée a été effectuée par

Wenreich (1968) et résumée par Puthz (1971).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 191

Le mécanisme de mobilisation du labium semble, d'après les caractères morpho-

anatomiques, identique: la dévagination s'effectue par élévation de la pression

sanguine, le prémentum et ses appendices étant projetés en avant et, de plus dans ce

cas, guidés par la gouttière interne du labre (ce caractère semblant absent dans le genre

Stenus) ; la rétraction s’effectue par contraction musculaire. La proie est alors saisie et

Figures 412-416 : genre Tyrannomastax n. gen., T. hova n. sp. — 412 : capsule céphalique, face

sternale. — 413 : labre et épipharynx. — 414: maxille gauche, — 415: labium en extension, face

sternale. — 416 : labium rétracté, face latérale. Échelles : 100 um.

tirée en arrière en direction des dents du mentum, où elles est immobilisée (un

exemplaire a été récolté avec un Oribate immobilisé ainsi dans ses pièces buccales). Le

processus de capture est donc exclusivement mécanique chez ce nouveau genre, alors

qu’il est associé à un processus chimique dans le cas du genre Stenus. En effet, chez ce

Source : MNHN, Paris

192

JEAN OROUSSET

ie net

CARTE 1

Carte 11 : répartition du genre Tyrannomastax n. gen. à Madagascar. — 1 : T. hova n. sp. — 2 :

TL excelsus n. sp.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 193

dernier, le mentum est normal, sans dents basales, la membrane reliant mentum et

prémentum est beaucoup plus allongée encore, les palpes labiaux sont peu modifiés,

mobiles, constitués de trois articles bien distincts ; les paraglosses, de forme globuleuse,

sont transformées en organes sécrétoires gluants, comportant un réservoir apical

s’ouvrant par des pores situés à la base des soies.

Les relations phylogénétiques entre le genre Tyrannomastax n. gen. et le genre

Stenaesthetus Sharp sont donc identiques à celles existant entre les genres Dianous

Samouelle et Stenus Latreille au sein des Stenidae.

Biologie. — Les renseignements que l'on possède sur les deux espèces

actuellement connues se limitent à quelques indications de biotopes. Elles permettent

cependant, compte-tenu des particularités morphologiques du genre, d'émettre

quelques hypothèses.

‘Les deux espèces ont été récoltées en forêt, à moyenne altitude, par tamisage de

litière. A lopposé des espèces malgaches du genre Stenaesthetus, aptères et

microphthalmes, à pièces buccales sans conformation particulière, qui montrent une

évolution vers un mode de vie endogé, les espèces du genre Tyrannomastax, bien

qu’aptères également, semblent présenter la tendance inverse. Leur macrophthalmie

accentuée et le développement de pièces buccales préhensiles montrent une adaptation

à un mode de vie en surface comparable à celui des espèces du genre Stenus, ce qui

tend à être confirmé par leur récolte en série dans la litière.

Répartition géographique. — Madagascar. Le genre doit pour l'instant être

considéré comme un remarquable endémique ; les deux espèces connues ont été

récoltées dans deux stations proches situées dans le Sud-Est de l'île (carte 11).

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESPÈCES

1. Front à peine déprimé en arrière des calus susantennaires. Sternite V du

mâle normal. Edéage : fig. 421. Spermathèque : fig. 422 ...... 1.T. hova n. sp.

— Front avec deux impressions circulaires en arrière des calus susanten-

naires. Sternite V du mâle profondément excavé. Edéage : fig. 425.

Spermathèque : fig. 426 ..................... ..... 2. T. excelsus n. sp.

1. Tyrannomastax hova n. sp.

Type. — Holotype : 1 S, Madagascar Est, Est de Vondrozo, col de Madiorano,

700 m (tamisage de litière), 4-V-1973 (4. Peyrieras) (MNHN).

Description. — Long. 2,0 mm, Espèce aptère et macrophthalme. Coloration :

corps uniformément brun rougeâtre, les pattes et les pièces buccales jaune roux, les

antennes testacées ; face tergale brillante.

Capsule céphalique fortement transverse (L/1: 285/400 um), avec des tempes

courtes et arrondies et un sillon collaire à peine marqué. Front délimité de chaque côté

par une carène saillante, légèrement sinueuse ; fossettes interoculaires petites, situées

au fond d’une dépression ovalaire superficielle, et reliées par un sillon étroit aux calus

susantennaires, ces derniers peu protubérants ; région antérieure du front convexe.

Microréticulation assez forte, bien distincte sur toute la tête, formée de petites mailles

isodiamétrales ; ponctuation nulle et pubescence réduite à des soies blanchâtres

éparses près du bord antérieur du front, avec de plus quelques soies raides au niveau

Source : MNHN, Pariss

194 JEAN OROUSSET

des tempes. Yeux ovalaires, de très grande taille (117 X 65 yum) et bien convexes,

composés d’une cinquantaine d’ommatidies pigmentées, à cornéule très convexe.

Pronotum cordiforme, à peine plus long que large (L/1: 414/408 um), sa plus

grande largeur vers le milieu, fortement rétréci presque en ligne droite jusqu’à la base ;

côtés rebordés sur toute leur longueur, le rebord visible du dessus seulement dans la

moitié postérieure. Impressions pronotales : aucune trace de sillons longitudinaux, six

fossettes basales punctiformes peu profondes, réparties en deux groupes de part et

d'autre de la ligne médiane et non reliées entre elles par un sillon transversal. Micro-

réticulation et ponctuation nulles ; pubescence réduite à de très fines soies couchées

éparses sur le disque. Elytres très courts (L/1 : 259/408 um), l'angle huméral effacé, la

Figures 417-418 : genre Tyrannomastax n. gen., genitalia mâles. — 417 : T. hova n. sp. — 418 :

T. exelsus n. sp. Échelle: 200 um.

carène latérale tranchante, terminée en virgule près de l'épaule, la suture non déprimée

et sans strie apparente. Microréticulation presque indistincte, constituée de mailles

allongées transversalement ; microponctuation formée de points superficiels épars,

associée à une fine pubescence couchée.

Abdomen tubulaire, très volumineux (1: 460 4m), avec une fine ponctuation

ombiliquée, associée à une pubescence rase, régulièrement répartie et assez dense.

Sternite VI du mâle avec une impression triangulaire médiane peu profonde, dépourvue

de ponctuation et de pilosité, atteignant le bord postérieur, ce dernier prolongé par une

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 195

419

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422

424 À À

Figures 419-426 : genre Tyrannomastax n. gen. — 419-422 : T. hova n. sp. — 419 : sternite du

pygidium du mâle. — 420 : sternite du segment génital du mâle. — 421 : édéage, face tergale. — 422 :

spermathèque. — 423-426 : T. excelsus n. sp. idem. Échelles : 100 um, sauf spermathèques : 50 um.

Source : MNHN, Paris

196 JEAN OROUSSET

grosse dent médiane à apex mousse, encadrée par deux macrochètes noirâtres. Sternite

VII du mâle avec une très petite échancrure médiane, surmontée par une zone faible-

ment déprimée et dépourvue de pubescence. Sternite du pygidium du mâle (fig. 419)

avec au bord postérieur une échancrure médiane large et profonde (80 um). Sternite du

segment génital du mâle (fig. 420) subsymétrique, lancéolé, muni de deux macrochètes.

Canal éjaculateur (fig. 417) différencié en pompe génitale fortement muscula-

risée et sclérifiée, en forme de grand fuseau (L/1: 750/168 am). Edéage (fig. 421).

Lobe médian ovoïde, de petite taille (L : 234 um), constitué d’une capsule fortement

sclérifiée, de coloration foncée, prolongée par une dent triangulaire surmontée par deux

petites lames membraneuses. Sac interne avec un ensemble de pièces copulatrices peu

sclérifiées. Paramères accolés au lobe médian sur presque toute leur longueur, l’apex

digitiforme. Chétotaxie : deux soies, dont une insérée au bord interne et l’autre très

longue, constituant un fouet apical.

Spermathèque : fig. 422.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité-type.

2. Tyrannomastax excelsus n. sp.

Mahabo, [entre Ivohibe et Vondrozo] (tamisage de litière), 5-V-1973 (4. Peyrieras)

(MNHN).

Description. — Espèce extérieurement très proche de la précédente ; elle s’en

distingue par les caractères suivants.

Yeux très grands et tempes encore plus courtes, arrondies. Pronotum à micro-

réticulation distincte bien que superficielle, constituée de mailles allongées

transversalement.

Sternite V du mâle avec une profonde impression médiane triangulaire, limitée à

la moitié postérieure, les bords relevés en bourrelets vers l'arrière. Sternite VI du mâle

largement et profondément excavé en son milieu, la concavité dépourvue de pubescence

mais avec une microréticulation bien distincte ; bord postérieur muni d’un prolonge-

ment médian en forme de courte languette. Sternite VII du mâle avec une impression

médiane longitudinale superficielle, le bord postérieur faiblement évasé. Sternite du

pygidium du mâle (fig. 423) avec au bord postérieur une échancrure médiane très

profonde (120 um). Sternite du segment génital du mâle (fig. 424) dissymétrique à la

base et assez étroit.

Canal éjaculateur (fig. 418) différencié en pompe génitale fortement muscularisée

et sclérifiée, en forme de fuseau assez court (L/1: 505/168 um). Edéage (fig. 425).

Lobe médian ovoïde, de petite taille (L: 292 4m), constitué d’une capsule fortement

sclérifiée, de coloration foncée, prolongée par une grande lame spatulée portant à la

base deux petites pièces membraneuses dentiformes. Sac interne avec un ensemble de

pièces copulatrices peu distinctes. Paramères accolés au lobe médian sur presque toute

leur longueur, l'apex tronqué. Chétotaxie : une seule soie apicale assez courte.

Spermathèque : fig. 426.

Distribution dans l’île. — Cette espèce n’est connue que de la localité de

l'holotype. Paratypes : 5 S et 7 9, mêmes indications que pour l'holotype (MNHN).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 197

LISTE SYSTÉMATIQUE ET SYNONYMIQUE DES EUAESTHETINAE DE MADAGASCAR

ET DES RÉGIONS VOISINES ACTUELLEMENT CONNUS

L. Tribu EUAESTHETIN

1. Genre Edaphus Motschulsky

(Edaphus Leconte)

(Tetratarsus Blattny)

(Tetrameres Schaufuss)

(Edaphellus Fauvel)

(Microphthartus Blattny)

(Rhenanus Wüsthoff)

africanus Pppelshein 2e re Afrique, Madagascar ?

(marshalli Bernhauer)

(sexpunctus Kistner)

(marlieri Kistner)

armiger n. sp. .

hova Jarrige ..….

peyrierasi n. sp. .

badiorufus n. sp.

spiniphallus n. sp. .....

remyi Jarrige

(batrisoides Comellini)

remyi remyi Jarrige

remyi etiennei n. subsp .

spectabilis Bernhauer ....

sechellarum Bernhauer

2. Genre Coiffaitia Kistner & Shower

minor Kistner et Shower ...

peyrierasi n. sp. .....

marojejy n. sp.

manjarivolo n. sp.

vadoni n. sp. ..

spectabilis n. sp.

+ Madagascar Est

Madagascar Est

Madagascar Nord

Madagascar Centre

Sri Lanka [Ceylan]

La Réunion, Seychelles

58 .. Seychelles

. Seychelles

Madagascar Est

.. Madagascar Centre

Madagascar Est, Centre

-. Madagascar Centre

. Madagascar Est

Madagascar Est

3. Genre Neocoiffaitia n. gen.

AUDE YA BD annee eme Madagascar Est

4. Genre Octavius Fauvel

(Turellus Sharp)

(Exoctavius Bierig)

(Thaxterius Bernhauer)

(Doletica Cameron)

(Traeghardius Scheerpeltz)

(Brinckiellus Scheerpeltz)

(Nepalopeplus Coiffait)

hypogaeus n. sp. ...

rugosus n. sp. ...

amindramiova n. sp.

madagascariensis n. sp. .

Madagascar Centre

.. Madagascar Centre

Madagascar Centre

Madagascar Est

Source : MNHN, Paris

198 JEAN OROUSSET

. Madagascar Est

Madagascar Est

.. Madagascar Est

. Madagascar Centre

Madagascar Centre

Madagasar Est, Centre

Madagascar Centre

. Madagascar Centre

Madagascar Centre

Madagascar Est, Centre

.. Madagascar Centre

. Madagascar Centre

Madagascar Est

fallax n. sp. ...

gomyi n. sp.

parvulus n. sp. ..

orcinus n. Sp. .

malgassicus n. sp. .

horrendus n. sp.

dolosus n. sp. .

armatus n. sp.

anjavidilava n. sp. .

manjarivolo n. sp. .

interfector n. sp.

descarpentriesi Jarrige ...

marositry n. Sp. ...

andringitra n. sp.

terrigena n. sp.

Ilinaresi n. sp.

betsileo n. sp.

peyrierasi n. sp.

exilis n. sp. .

andohahelo n. sp. .

monticola n. sp. + Madagascar Centre

tortilis n. sp. .. . Madagascar Centre

TApax n. Sp. ........ . Madagascar Centre

semipiceus Jarrige . Madagascar Centre

ambitsika n. sp. Madagascar Centre

falcifer n. sp. . !Madagascar Est, Centre

distortus n. sp. -..................................se Madagascar Centre

debilis n. sp. +.:.........................ssssssssssee Madagascar Centre

torulosus n. sp. . Madagascar Est, Centre

breviceps Jarrige ........................................... Madagascar Est

dajozi n. sp. .. . Madagascar Est Centre

madecassus n. sp. . . Madagascar Est

sculptilis n. sp. . Madagascar Est

insignis n. Sp. . . Madagascar Centre

cruciatus n. sp. ... . Madagascar Centre

gemellus n. sp. .............. . Madagascar Centre

gutierrezi n. sp.

gutierrezi gutierrezi n. subsp.

gutierrezi longulus n. subsp. .

pauliani Jarrige .

betschi n. sp.

pseudopauliani n. sp.

pluto n. sp. ..

venator n. Sp.

longispinosus n. sp. .

tenebricosus n. sp.

ankaratra n. sp.

puthzianus n. sp. ...

.. Madagascar Centre

. Madagascar Centre

+ Madagascar Centre

. Madagascar Centre

.. Madagascar Centre

. Madagascar Centre

Madagascar Centre

Madagascar Est, Centre

Madagascar Centre

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES STAPHYLINIDAE EUAESTHETINAE 199

ferus n. sp. .........

Madagascar Centre

vanjamanitra n. sp. ...

Madagascar Centre

5. Genre Stenaesthetus Sharp

(Aulacosthaetus Bernhauer)

(Gerhardia Kistner)

rugosus (Kistner) eee te en US Madagascar Est

(kismeri Jarrige)

robinsoni n. sp. .

imitator n. sp. .

monticola n. sp. .

rugatulus n. sp. ..

horrifer n. sp. ...

griveaudi (Jarrige)

microphthalmus (Jarrige)

dolosus n. sp. ...

vadoni (Kistner) .

mendax n. sp. .

atrox n. sp. .

peyrierasi n. sp. .

descarpentriesi n. sp.

. Madagascar Nord

. Madagascar Est

Madagascar Est

+ Madagascar Est

Madagascar Est

Madagascar Centre

minax n. sp. Madagascar Centre

anjavidilava n. sp. Madagascar Centre

betschi n. sp. Madagascar Centre

sogai (Jarrige) ...

marojejy n. Sp.

badius n. sp.

machomenos n. sp.

pauliani (Jarrige) .

elegans n. sp.

Ilinaresi n. sp. .…

. Madagascar Est

Madagascar Est

. Madagascar Est

Madagascar Centre

.. Madagascar Est

+ Madagascar Centre

6. Genre Tyrannomastax n. gen.

hova n. sp

excelsus n. sp.

. Madagascar Est

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Source : MNHN, Paris

206 JEAN OROUSSET

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1983. Ueber einige Edaphus-Arten, vorwiegend aus Zaïre (Coleoptera, Staphyli-

nidae). — Rev. zool. afr, 97 (1): 172-177, 1 fig.

1984. Euaesthetinae aus Ghana. IL. (Coleoptera: Staphylinidae). 39. Beitrag zur

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(1): 48-51, 3 fig.

Source : MNHN, Paris

INDEX ALPHABÉTIQUE

Les noms des nouveaux taxa décrits dans ce volume sont précédés d’un astérisque (*).

Les synonymes sont en italique.

africanus, 37.

* ambitsika, 120.

* amindramiova, 90.

* andohahelo, 113.

* andringitra, 104.

* anjavidilava (Octavius), 100.

* anjavidilava (Stenaesthetus), 177.

*ankaratra, 140.

* anosyana, 69.

* armatus, 99.

* armiger, 40.

#atrox, 171.

Aulacosthaetus, 146.

* Austroesthetini, 27.

* badiorufus, 43.

*badius, 182.

batrisoides, 47.

* betschi (Octavius), 135.

* betschi (Stenaesthetus), 177.

* betsileo, 111.

* boryi, 107.

breviceps, 123.

Brinckiellus, 71.

bryophilus, 106.

coecus, 143.

Coiffaitia, 56.

* cruciatus, 129.

* dajozi, 125.

* debilis, 122.

descarpentriesi (Octavius), 103.

* descarpentriesi (Stenaesthetus), 173.

* distortus, 121.

Doletica, 71.

* dolosus (Octavius), 98.

* dolosus (Stenaesthetus), 163.

Edaphellus, 29.

Edaphus, 28.

* elegans, 186.

* etiennei, 50.

Euaesthetini, 28.

* excelsus, 196.

*exilis, 112.

Exoctavius, 71.

* falcifer, 121.

* fallax, 91.

* ferus, 141.

* gemellus, 130.

Gerhardia, 146.

* gomyi, 93.

griveaudi, 161.

* gutierrezi, 132.

* horrendus, 97.

* horrifer, 161.

hova (Edaphus), 41.

* hova (Tyrannomastax), 193.

* hypogaeus, 87.

*imitator, 158.

*insignis, 127.

*interfector, 101.

kismeri 156.

* Ilinaresi (Octavius), 108.

* Ilinaresi (Stenaesthetus), 188.

* longispinosus, 138.

* longulus, 132.

* machomenos, 185.

* madagascariensis, 90.

* madecassus, 126.

* malgassicus, 97.

* manjarivolo (Coiffaitia), 67.

* manjarivolo (Octavius), 100.

marlieri, 37.

* marojejy (Coiffaitia), 67.

* marojejy (Stenaesthetus), 180.

* marositry, 104.

marshalli, 37.

* mendax, 169.

microphthalmus, 163.

Source : MNHN, Paris

208

Microphthartus, 29.

# minax, 175.

minor, 64.

* monticola (Octavius), 114.

# monticola (Stenaesthetus), 158.

* Neocoiffaitia, 69.

Nepalopeplus, 71.

Nordenskioldini, 27.

Octavius, 71.

# orcinus, 95.

* parvulus, 93.

pauliani (Octavius), 133.

pauliani (Stenaesthetus), 185.

* peyrierasi (Coiffaitia), 65.

* peyrierasi (Edaphus), 42.

* peyricrasi (Octavius), 112.

* peyrierasi (Stenaesthetus), 171.

* pluto, 136.

* pseudopauliani, 136.

* puthzianus, 140.

*rapax, 116,

remyi, 47.

Rhenanus, 29.

* robinsoni, 157.

* rugatulus, 159.

* rugosus (Octavius), 89.

rugosus (Stenaesthetus), 156.

JEAN OROUSSET

#* sculptilis, 127.

sechellarum, 52.

semipiceus, 119.

* serratus, 91.

sexpunctus, 37.

sogai, 180.

* spectabilis (Coiffaitia), 68.

spectabilis (Edaphus), 50.

* spiniphallus, 43.

Stenaesthetini, 146.

Stenaesthetus, 146.

sulcifrons, 144.

* tenebricosus, 139.

*terrigena, 107.

Tetrameres, 29.

Tetratarsus, 29.

Thaxterius, 71.

*tortilis, 115.

*torulosus, 122.

Traeghardius, 71.

Turellus, 71.

* Tyrannomastax, 189.

* vadoni (Coiffaitia), 68.

vadoni (Stenaesthetus), 167.

* vanjamanitra, 141.

* venator, 137.

Source : MNHN, Paris

LA FAUNE DE MADAGASCAR

est publiée par livraisons séparées correspondant chacune à un groupe zoologique.

L'ordre de publication est indépendant de l'ordre systématique général.

Adresser toute la correspondance concernant la «Faune de Madagascar »

au Secrétaire de la «Faune » : P. VIETTE, 45, rue Buffon, 75005 Paris.

En vente à la :

+ SARL. René THOMAS

28, rue des Fossés Saint Bernard, F - 75005 Paris

+ Librairie Philippe DEVISME

Maison de Buffon

36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, F - 75005 Paris

+ Librairie SCIENCES Nar

2, rue André-Mellenne, Venette, F - 60200 Compiègne

Date de publication de ce volume : 15 décembre 1988

FASCICULES PUBLIÉS nue

I. — Odonates Anisoptères, par le Dr FC. Fraser, 1956 ................ 150 F

IL. — Lépidoptères Danaidae, Nymphalidæe, Acracidae, par R. Paulian, 1956

(n'est plus vendu qu'avec la collection complète) . 150F

III. — Lépidoptères Hesperiidae, par P. Viette, 1956 .

IV. — Coléoptères Cerambycidae Lamiinae, par S. Breuning,

V. — Mantodea, par R. Paulian, 1957 ...............

VI. — Coléoptères Anthicidae, par P. Bonadona, 1957 .

VIL. — Hémiptères Enicocephalidae, par A. Villiers, 1958 .

VIII. — Lépidoptères Sphingidae, par P. Griveaud, 1959 .

IX. — Arachnides. Opilions, par le Dr R.-F. Lawrence, 1959 .

X. — Poissons des eaux douces, par J. Arnoult, 1959 .. 150 F

XI. — Insectes. Coléoptères Scarabaeidae, Scarabaeina et Onthophagini, par R.

Paulian ; Helictopleurina, par E. Lebis, 1960 .… 150F

XII. — Myriapodes. Chilopodes, par le Dr R-F. Lawrence, 1960 .. 150F

XIII. — Zoogéographie de Madagascar et des iles voisines, par R. Paulian, 1961

(Prix Foulon de l’Académie des Sciences) ............ :

XIV. — Lépidoptères Eupterodidae et Attacidae, par P. Griveaud

XV. — Aphaniptères, par le Dr Lumaret, 1962

XVI. — Crustacés. Décapodes Portunidae, par A. Crosnier, 1962 . 150 F

XVII. — Insectes. Lépidoptères Amatidae, par P. Griveaud, 1964 (Prix Constant de

la Société entomologique de France) ..........-......... 150 F

XVIII. — Crustacés. Décapodes Grapsidae et Ocypodidae, par A. Crosnier, 1965 150 F

XIX. — Insectes. Coléoptères Erotylidae, par H. Philipp, 1965 .......... … 100 F

XX (1). — Insectes. Lépidoptères Noctuidae Amphipyrinae (part.), par P. Viette, 1965

(Prix Foulon de l'Académie des Sciences) : 150

(2). — Id. Amphipyrinae (part) et Melicleptrinae, 1967

XXI. — Octocoralliaires, par A. Tixier-Durivault, 1966

XXII. — Insectes. Diptères Culicidae Anophelinae, par A. Grjebine,

Passet de la Société entomologique de France)

. — Insectes. Psocoptères, par A. Badonnel, 1967 .

— Insectes. Lépidoptères Thyrididae, par P.E.S. Whalley, 1967

— Insectes. Hétéroptères Lygaeidae Blissinae, par J. A. Slater, 1967 .

} 2 Insectes, Orthoptères, Acridoidea (Pyrgomorphidae et Acrididae), par V. M.

Dirsh et M. Descamps, 1968 200 F

. — Insectes. Lépidoptères Papilionidae, par R. Paulian et P. Viette, 1968... 150 F

! — Insectes, Hémiptères Reduvidae (l”° partie), par A. Villiers, 1968 ... 150 F

. — Insectes. Lépidoptères Notodontidae, par S- G. Kiriakoff, 1969 . 20F

: — Insectes. Dermaptères, par A. Brindle, 1969 ......... . 100F

Source : MNHN, Paris

FASCICULES PUBLIÉS (suite)

— Insectes. Lépidoptères Noctuidae Plusiünae, par C. Dufay, 1970 200 F

— Arachnides. Araignées Archaeidae, par R. Legendre, 1970 . 100 F

— Reptiles. Sauriens Chamaeleonidae, le genre Chamaeleo, par E. :R. Brygoo,

ICRA Si ssonsentee 250 F

— Insectes. Lépidoptères Lasiocampidae, par Y. de Lajonquière, 1972 . 250 F

— Oiseaux, par Ph. Milon, J.-J. Petter et G. Randrianasolo, 1973 350 F

— Mammifères. Carnivores, par R. Albignac, 1973 . 250 F

— Insectes. Coléoptères Carabidae Scaritinae, par P. Basilewsky. » 19; 250 F

— Arachnides. Araignées Araneidae Gasteracanthinae, par M 'Emerit, 1974 250 F

— Insectes. Lépidoptères Agaristidae, par S.G. Kiriakoff et P. Viette, 1974 . 200 F

— Insectes. Coléoptères Cerambycidae Parandrinae et Prioninaæe, par R. LM.

Quentin et A. Villiers, 1975 ë 250 F

41. — Insectes. Coléoptères Carabidae Scaritinae : II. Biologie, par A. Peyricres.

= III. Supplément à la systématique, par P. Basilewsky, 1976 . 250 F

49. — Arachnides. Acariens Astigmata Listrophoroidea, par À. Fain, 1976 . 150 F

43 (1). — Insectes. Lépidoptères Lymantriidae (1'° partie), par P. Griveaud, 197 250 F

AO) ETAPE) ONE 0 rn 250 F

44. — Mammifères. Lémuriens (Primates Prosimiens), par J.-J. Petter, R. Aibienae

et Y. Rumpler, 1977 (Prix Foulon de l'Académie des Sciences) . 500 F

45. — Reptiles. Sauriens Iguanidae, par Ch. P. Blanc, 1977 250 F

46. — Crustacés. Décapodes Aristeidae (Benthesicyminae, Aristeinae, Soleni-

connee) per A Grosnie OT en 300 F

47. — Reptiles, Sauriens Chamaeleonidae, Genre Brookesia et complément pour le

genre Chamaeleo, par E.-R. Brygoo, 1978 . . 250F

48. — Echinodermes. Ophiures, par G. Cherbonnier et A. Guille, 1978 250 F

49. — Insectes. Hémiptères Reduvidae (2° partie), par A. Villiers, 1979 250 F

50. — Insectes. Coléoptères Silphidae, Passalidae, Belohinidae et Ceratocanthi-

dae, par R. Paulian et J.-P. Lumaret, 1979 ....................... 150 F

51. — Insectes. Coléoptères Staphylinides, Oxytelidae Osoriinae, par H. Coifat

1979 150 F

52. — Insectes. Coléoptères cidae Disteninae, par À. Villiers, 1980 . 200 F

53. — Insectes. Lépidoptères Limacodidae, par P. Viette, 1980 200 F

54. — Insectes. Coléoptères Colydiidae et Cerylonidae, par R. Dajoz, 1980 150 F

55..— Insectes. Coléoptères Curculionidae Cycloterini, par R. Richard, 1981 (Prix

M. et Th. Pic de la Société entomologique de France) 100 F

56. — Insectes. Coléoptères Trogidae et Hybosoridae, par R. Paulian, 1981 050

57. — Insectes. Coléoptères Cetonidae Euchroeina : [. Systématique, par R.

Paulian et A. Descarpentries — II. Biologie et formes larvaires, par J.-P.

Lumaret et A. Peyrieras, 1982 . 300F

58. — Crustacés. Copépodes des eaux intérieures, par B. H. Dussart, 1982 200 F

59 (1). — Crustacés. Amphipodes Gammariens (1 partie), par M. Ledoyer, 1982 350 F

59 (2). — —Id. (2° partie), 1986 . 350 F

60. — Insectes. Lépidoptères Epiplemidae, par J. Boudinot, 1982 100 F

O1 Inecues. Lépidoptere Gode per P Vice 1000 150 F

62. — Insectes. Coléoptères Curculionidae Stigmatrachelini, par R. Richard, 1983 250 F

63. — Insectes. Lépidoptères Psychidae Oiketicinae, par J. Bourgogne, 1984. 100 F

64. — Insectes. Coléoptères Carabidae Platyninae, par P. Basilewsky, 1985 ..... 500 F

65. — Insectes. Coléoptères Dynastidae, par R.-P. Dechambre, 1986 (Prix Passet

de la Société entomologique de France) ........................... 350 F

66. — Insectes. Coléoptères Curculionidae Brachyderini. Genre Dinosius, par

Macau JOB 200 F

67. — Insectes. Coléoptères Staphylinidae Paederinae, L. Pinophilini, par J. Ci

Lecoq, 1986 . 300F

68. — Insectes. Diptères Culicidee (Cult nae Ficalbiini, par A. Grjebine, 1986 ... 450 F

69. — Insectes. Coléoptères Aulonocnemidae, par Y. Cambefort, 1987 . 250

70. — Echinodermes. Holothurides par G. Cherbonnier, 1988 . 30F

71. — Insectes. Coléoptères Staphylinidae Euaesthetinae, par J. Orousset, 1988 ... 350 F

Imprimerie Némont s.a. Dépôt légal 4 trimestre 1988

12, rue Général-de-Gaulle, Bar-sur-Aube

N° 88015

Source : MNHN, Paris