FAUNE DE MADAGASCAR

Collection fondée en 1956 par M. le Recteur Renaud PAULIAN

Correspondant de l’Institut

(alors Directeur adjoint de l'IRSM)

Collection honorée du soutien

du Ministère de la Coopération

Comité de patronage

M. le Dr RAKOTO RATSIMAMANGA, membre correspondant de l'Institut, Paris.

— M. le Ministre de l'Education nationale, Tananarive. — M. le Président de

l’Académie Malgache, Tananarive. — M. le Recteur de l'Université de Madagascar,

Tananarive. — M. le Professeur de Zoologie de l’Université de Madagascar,

Tananarive. — M. le Directeur du CNRS, Paris. — M. le Directeur général de

TORSTOM, Paris.

MM. le Professeur J. DORST, membre de l’Institut, Paris ; J.-M. PÉRÈS, membre

de l’Institut, Marseille ; J. CARAYON, Paris ; A. CHABAUD, Paris; M. RAKOTO-

MARIA, Tananarive.

Comité de lecture :

M. R. PAULIAN, Président; MM. Ch.-P. BLANC, A. CROSNIER,

R.-P. DECHAMBRE, P. DRACH, L. MATILE, J.-J. PETTER,

G. RAMANANTSOAVINA, P. ROEDERER, P. VIETTE (secrétaire).

‘Tous droits dé traduction, d'adaptation et de reproduction par tous procédés réservés pour tous pays.

Source : MNHN, Paris

S €e?2

FAUNE - MADAGASCAR ‘*

Publiée sous les auspices du Gouvernement de la République Malgache

INSECTES COLÉOPTÈRES

PTINIDAE

par

Xavier BELLÉS

(Centro de Investigaciôn y Desarrollo, C.S.I.C., Barcelone)

Paris

Ce volume est dédié à la mémoire

Jean VINSON

(13 juin 1906 - 8 mai 1966)

l'un des entomologistes qui a le plus contribué à faire

connaître la faune des Mascareignes, à laquelle

il consacra sa vie tout entière.

En commémoration du 25° anniversaire

de sa mort. Hommage.

(voir R. Paulian, 1967, Bull. Soc. ent. France, volume 72,

janvier-février 1967 : 11-16. R. Mamet, 1967, Mauritius Inst. Bull.,

volume 4, part 6: 375-394).

Source : MNHN, Paris

SOMMAIRE

Introduction .......... ë {

Remerciements = 9)

Aperçu historique sur la recherche des Ptinidae dans la région malgache .... 11

Madagascar 12

Mascareignes 12

SECRETS RE ae nie ere 13

Notes sur l’histoire naturelle des Ptinidae trouvés dans la région malgache ... 13

Habitat des espèces endémiques ............................ 13

Espèces anthropophiles et à large distribution ................. 14

Aspects biologiques de la reproduction . 15

Cyclefbi0log Que PER ER Re PE 15

Références sur les stades préimaginaux .................. 16

Position systématique et définition de la famille des Ptinidae ......... 17

Systématique des Ptinidae de la région malgache ................... 18

Sous-tamilléiGibhnnaeme eee tee nee tee 18

CenrelCibRIUMASCOpO Eee eee ee 19

Sous-tanulle Btninaes- "ere PER PRES 0 22

Genre Sphaericus NOÏlaston 0 Meme 24

Genre Pünuéabinne 2 PE ee net 26

Genre PautanODHNUSENOY EE Te En 32

GenreslrymolophusRBENÉS ER RE ee 40

Genre Sulcoptnus Bellésh ee on 61

Cénre Xylodés Nate nous PRE RP ne 82

Considérations biogéographiques ................................. 102

PATRINLEÉSS AE SION JÉMMIUES ER 102

Données#hiopéopraphiques er ete encre mer nee 103

Aperçu sur l’histoire géologique de la région .................. 107

Remarques sur l’origine et la radiation de la faune des Ptinidae ...... 110

Références M een nee nes dede 113

NL APR RQUE Re ce Ce Ce ee ec 121

Source : MNHN, Paris

INTRODUCTION

L'histoire de la préparation de ce mémoire a commencé au mois de juillet

1982, à l'occasion du 1°° Congrès international des Entomologistes d’Expression

française, à Paris. Lors de ce congrès, mon collège Yves Gomy me parla de ses

récoltes de Ptnides à la Réunion, matériaux qui étaient conservés au Muséum

d'Histoire naturelle de la ville de Genève, et le D” Claude Besuchet, entomologiste

de ce musée, qui participait également au congrès, proposa de m'envoyer ces

matériaux pour étude. Je fis aussi la connaissance de M. le Recteur Renaud Paulian,

qui eut l’amabilité de m'offrir son livre publié en 1961 sur la zoogéographie de

Madag, et des îles voisines.

La lecture de ce livre (on peut y lire page 162, à propos des Ptinides, “Famille

mal connue, remarquable par son très grand développement aux Mascareignes...”) et

les commentaires du Professeur Roy A. Crowson sur l'intérêt du genre Xylodes,

propre à Madagascar et aux À eignes et de classement incertain, invitaient à

accepter l'offre du D' Besuchet et, en fin de compte, je commençais l'étude de la

collection du Musée de Genève vers la fin de l'année 1983. Naïvement, je pensais

qu'il s'agirait d’une tâche de routine, mais la réalité fut tout autre. Je n’imaginais p:

les ramifications engendrées par cette étude qui, en dernier lieu, conduiraient à la

préparation de ce volume,

D'abord, j'ai dû faire des comparaison avec les types des taxa décrits par

M. Pie conservés au Muséum national d'Histoire naturelle, à Paris, mais, hélas, dans

ce musée il y avait d’autres collections de Pünides de la région (matériaux de

J. Vinson, Ch. Alluaud, de la collection Fairmaire, nombreux exemplaire:

classer...). La tentation de les étudier fut trop forte et j’y succombai surtout en rai:

de l'excellent accueil de mon collègue et ami Jean J. Menier, qui m'offrit toutes les

facilités pour l'étude de ces matériaux.

Ainsi donc, l'étude des exemplaires de Genève mena à l'étude des matériaux

de Paris, à l'étude des matériaux d’autres musées, et caetera. Bref, sept années après

le prêt de Genève, j'avais rassemblé toutes les données pour faire un travail de

synthèse globale : celui qui est présenté ici même.

L’étendue géographique considérée dans ce volume est le “Domaine insulaire

de l'océan Indien occidental” tel qu'il est défini dans l'ouvrage de Paulian (1961),

à la suite du travail de Mamet (1943) (“Islands of the Western Indian Ocean, South

of the Equator”) (voir aussi la figure 1). Cependant, on utilisera souvent, tout au

long du texte, l'expression plus courte “région malgache”. Nous avons étudié à peu

près 500 exemplaires (surtout des Musées de Paris et Genève) provenant de

Madagascar, Maurice, la Réunion, Rodrigue et l'archipel des Seychelles (Mahé et

Source : MNHN, Paris

8 XAVIER BEL)

Silhouette). Malheureusement, on n’a pas encore d'information concernant

l'existence de Ptinides dans les autres îles, notamment des Comores. Si l'on

excepte l'espèce Ptinus madagascariensis Pie, les types ou des matériaux identifiés

par leur propre descripteur de toutes les autres espèces ou so pèces endémiques

ont été examinés.

SEYCHELLES

Nue

È Silhouette

AMIRANTES

, FARQUAR nrsleus

COMORES

*Tromelin

“ Cargados

MAURICE ROHENC

LA REUNION ©,

MASCAREIGNES

Fig. 1. — Domaine insulaire de l'océan Indien occidental. On connaît des Püinides de

Madagascar, de l'île Maurice, de la Réunion, de l'île Rodrigue et des îles Mahé et Silhouette dans

l'archipel des Seychelles.

Source : MNHN, Paris.

REMERCIEMENTS

Les exemplaires utilisés ou mentionnés dans le présent travail sont conservés

dans les institutions ou collections privées suivan

— Muséum national d'Histoire naturelle, Paris (MHNP).

— Muséum d'Histoire naturelle de la ville de Genève (MHNG).

— British Museum (Natural History), Londres (BMNH).

— Naturhistoriska Riksmuseet, Stockholm (NRS).

— Musée Royal de l'Afrique centrale, Tervuren (MRAC).

— Institut Royal des Sciences naturelles de Belgique, Bruxelles (IRSN).

— UÜniversitets Zoologiske Museum, Copenhague (UZMC).

— Collection Xavier Bellés, Barcelone (CB).

Je désire témoigner ma reconnaissance aux collègues J. J. Menier (MHNP)

pour avoir mis à ma disposition les importants matériaux conservés dans ce musée

(collection Pic, avec les types de la plupart des espèces de la région, collection

J. Vinson, une partie des collections Alluaud et Boïeldieu, le type de Trigonogenius

perrieri de Fairmaire et un abondant matériel pour étude) ; CI. Besuchet (MHNG)

pour m'avoir confié l’étude de la collection de Pünides récoltés à la Réunion et

à Maurice par Y. Gomy ; et A. Delobel, de l'antenne de l'ORSTOM au MHNP, pour

ir communiqué une intéressante collection de Ptinidae de Madagascar et des

gnes contenant les trois espèces nouvelles décrites dans le présent

mémoire (types au MHNP).

Je tiens à remercier aussi E. R. Peacock (BMHN) d’avoir bien voulu me

communiquer les types de H. Scott (Ptinus monticola, P. sechellarum et P. gothi-

cus), K. G. Blair (Ptinus thomasseti et P. pedestris) et C. O. Waterhouse (y lod

albovarius), en plus de divers exemplaires des Mascareignes, pour étude ;

P. I. Persson (NRS) pour le prêt du type unique de Ptinus binodulus de

C. H. Boheman ; et J. Decelle (MRAC) pour l'envoi d’une petite série de Pünides

de la Réunion.

M. Y. Gomy, qui m'a fait bénéficier de ses connaissances sur les localités et

les biotopes où se trouvent les Ptinides des Mascareigne:

MM. À. Hallam (School of Earth Sciences, The University of Birmingham) et

R. McElhinny (Gondwana Consultants) qui m'ont apporté des suggestions et indiqué

des travaux récents sur l’histoire géologique de la région.

Mlle M. Olsina, qui, avec une très bonne dose de patience, corrigea la

première version française du manus

Enfin, j'adresse mes sincères remerciements à M. R. Paulian pour ses conseils

et encouragements tout au long de mon travail, ainsi qu'à M. P. Viette, pour les

détails techniques et renseignements complémentaires qui m'étaient inconnus et

qu'il n’a cessé de me prodiguer pendant la préparation du manuscrit.

Source : MNHN, Paris

10 XAVIER BELLÉS

Je ne veux pas non plus oublier la tâche immense qui fut celle des naturalistes

sur le terrain, des récollecteurs (Ch. Alluaud, H. Perrier de la Bâthie, T. de

Tschitscherine, G. Antelme, P. Carié, A. Daruty de Grandpré, D. d'Emmerez,

J. Vinson., R. Mamet, R. Paulian, Y. Gomy...). Sans leur contribution, trop souvent

imée, ce travail n'aurait pas été possible.

Finalement, je désire remercier la Revue suisse de Zoologie et la revue

Elytron pour l'autorisation de reprendre la plupart de mes figures concernant

respectivement les genres Xylodes et Trymolophus. et Sulcoptinus. L'aide du

programme de recherche n° PB87-0397 de la DGICYT (Espagne) est également

reconnue.

Source : MNHN, Paris

APERÇU HISTORIQUE SUR LA RECHERCHE DES PTINIDAE

DANS LA RÉGION MALGACHE

Par suite des circonstances, l'histoire des recherches sur les Pünides du

domaine insulaire de l'Océan Indien occidental suit des chemins particuliers pour

chacune des îles ou des archipel

Il semble plus clair de diviser ce chapitre en parties consacrées respective-

ment à Madagascar, à l'archipel des Mascareignes et à celui des Seychelles.

Malheureusement, on ne possède pas encore de renseignements sur la faune des

Ptinides des îles Comores, bien que l'on ait effectué des recherches entomologiques

ignificatives, soit dans le contexte de missions scientifiques soit lors de récoltes

es (voir Matile, 1978).

Pour éviter toute confusion, il convient d’avertir le lecteur que, dans ce

chapitre, on a utilisé la nomenclature originale des espèces. On verra dans la partie

stématique les changements de nomenclature subis par chacune d'elles. Comme

résumé synthétique, on peut voir sur la figure 2 l’évolution du nombre d'espèces

endémiques qui ont été décrites à travers le temps.

60- LEE

50+

40-+

30+ ==

20+ a

10-

1860 1890 1920 1950 1980

Fig. 2. — Graphique indiquant le nombre de Ptinides décrits de la région malgache

(ordonnées) en fonction du temps (périodes de 10 années, abscis

Source : MNHN, Paris

12 XAVIER BELLÉS

Madagascar.

En 1854, A. Boieldieu apporta la première référence sur la famille des

Ptinidae quand il fit connaître l'existence (dans la collection de Ch. Coquerel) de

quelques exemplaires provenant de Madagascar et étiquetés comme Ptinus nobilis

par le Comte Dejean. Postérieurement, Boieldieu (1856) décrivit formellement

cette espèce dans sa Monographie des Püniores et incorpora des citations de l’île

de France (Maurice) et de Bourbon (la Réunion), après l'étude de certains

exemplaires des collections du Muséum national d'Histoire naturelle, Paris, et de

celle de M. Chevrolat. Néanmoins, et comme on le verra plus loin, cette espèce

semblerait endémique de la Réunion, et les références de Madagascar et de Maurice

devraient être interprétées comme des erreurs d'étiquetage. En 1865 dans la liste de

Coléoptères publiée par Ch. Coquerel, apparaît la cita tion de l'espèce anthropophile

à large distribution Gibbium psylloides (Czenpinski), et en 1896 M. Pie publia la

description de quatre espèces de Ptinus récoltées par Ch. Alluaud aux environs de

Diégo Suarez. Peu après, L. Fairmaire (1899) présenta la description du Trigono-

enius perrieri capturé par le botaniste H. Perrier de la Bâthie dans la vallée de la

Betsiboka. Pic décrivit en 1903 le Ptinus madagascariensis récolté à Majunga par

T. de Tschitscherine, en 1904 l'espèce Sphaerieus madecassus provenant de Diégo

Suarez et deux espèces de Ptinus capturées à Ambovombe par J. Decorse.

Avec la création, en 1946, de l’Institut de Recherche scientifique de

Madagascar, s’ouvrit une nouvelle ère, fructueuse, pour les recherches entomo-

logiques. Dans ce cadre, les récoltes de R. Paulian et ses collaborateurs conduisirent

à la découverte du Ptinus alboguttatus à Ambohiby et du Ptinus pauliani dans le

massif du Tsaratanana, espèces décrites par M. Pic en 1949 et 1953, à celle du

Xylodes excavaticollis à Mahatsinjo (Bellés, 1987) et à celles des trois nouvelles

espèces décrites dans le présent travail.

Mascareignes.

La première citation est celle du Ptinus nobilis, espèce décrite par Boieldieu

(1854, 1856) sur des matériaux étiquetés de Madagascar, Maurice et la Réunion.

Ce Ptinide semblerait, néanmoins, propre à la Réunion, comme on l’a déjà vu dans

Jes commentaires concernant Madagascar. Quatre ans après, C. H. Boheman publia

la description de l'espèce Ptinus binodulus de Maurice, dans l'ouvrage de

C. A. Virgin, Kongliga Svenska Fregatten Eugenies Resa Omkring Jorden, décrivant

les résultats de cette expédition suédoise. Postérieurement, C. 0. Waterhouse

(1876) présenta l'étude de nombreuses espèces de Coléoptères de diverses familles

récoltées dans l’île Rodrigue au cours de l'expédition Transit of Venus, parmi

lesquelles il décrivit le genre Xylodes et l'espèce X. albovarius. Avec le changement

de siècle, M. Pic entra en scène avec deux travaux (1898 et 1901) décrivant treize

Ptinides de Maurice et un de la Réunion, capturés vers la fin du siècle dernier par

des naturalistes bien connus : Ch. Alluaud, G. Antelme, P. Carié et D. d’Emmerez.

En 1932, Pic publia une mise à jour des Ptinidae des Mascareignes, sur la

base des captures de la mission scientifique de P. Carié de 1910 à 1913. Outre la

description du Ptinus distinctus de Maurice, il présenta une clef d'identification et

un catalogue raisonné des espèces, incluant de belles figures dues au dessinateur

Bondroit. Les deux derniers travaux de M. Pie sur les Ptinides des Mascareignes

furent publiés dans ses Mélanges exotico-entomologiques en 1935 eten 1939, où il

Source : MNHN, Paris:

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 13

décrivit sept espèces et cinq sous-espèces ou variétés de Maurice et une de la

Réunion, sur des exemplaires capturés par J. Vinson mais aussi par R. Mamet.

En ce qui concerne l'île Rodrigue, outre la description du Xylodes albovarius

par Waterhouse, il convient de mentionner les récoltes de H. P. Thomasset et

H. J. Snell en 1918 : trois espèces de Ptinus furent décrites par K. GC. Blair en 1935

d’après ces matériaux. L'île a été visitée par R. Paulian et J. Vinson en XI.1958 et

par Y. Gomy en V.1972.

Enfin, il faut signaler les recherches d'Y. Gomy faites, surtout, à la Réunion

entre 1964 et 1972, et qui ont apporté plusieurs espèces inédites et citations

nouvelles, pour la plupart rapportées récemment (1988, 1990) par l'auteur du

présent mémoire.

Seychelles.

Les premières études entomologiques dans l'archipel des Seychelles furent

effectuées vers la fin du siècle dernier (voir Stoddart, 1984). On peut signaler les

missions de Ch. Alluaud (1892, 1893 et 1897), celles de W. L. Abbot (1890 et

1892) et celles d'A. Brauer (1895 et 1896). Toutefois, les connaissances sur les

Pünides se ent à trois espèc à Mahé et à Silhouette pendant la

Perey Sladen Trust Expedition, réalisée dans l'Océan Indien entre 1908 et 1909

sous la conduite de J. Stanley Gardiner. Le naturaliste H. Scott, qui participa à cette

expédition, fut le descripteur de ces trois Ptinides : Ptinus gothicus, P. monticola et

P. sechellarum.

NOTES SUR L'HISTOIRE NATURELLE DES PTINIDAE

TROUVÉS DANS LA REGION MALGACHE

Sur les Pünides endémiques de la région malgache, on ne connaît que des

détails épars sur les circonstances de leur capture, surtout pour les récoltes plus

récentes, comme celles de R. Paulian à Madagascar ou Y. Gomy à la Réunion. À

noter aussi les détails apportés, dans ce sens, par H. Scott dans son travail de 1924.

sur les espèces des Seychelles. Cela permet seulement d'indiquer des donné

ponctuelles sur l'habitat de certaines espèces. Au contraire, on détient assez

d'informations sur trois espèces anthropophiles à large distribution trouvées dans la

région: Gibbium aequinoctiale Boieldieu, Sphaericus gibboides (Boieldieu) et

Pünus latro Fabricius.

Habitat des espèces endémiques.

En général, les Ptinides sont essentiellement détritivores. On les trouve

souvent dans des habitats forestiers, surtout dans la litière de feuilles mortes ; très

peu d’esp: sont vraiment xylophages. En outre, beaucoup de Ptinides montrent

des tendances pholéophiles, lapidicoles, nidicoles, anthropophiles, cavernicoles,

corticicoles.. et même myrmécophiles. Cependant, les véritable: alisations

sont rares chez les Ptinides. Si l'on excepte les espèces myrmécophiles, avec des

raractéristiques morphologiques fort typiques el une dépendance claire de cette

association, on trouve facilement le même Ptinide sous les écorces, au-dessus des

Source : MNHN, Paris

14 XAVIER BI

pierres, dans les feuilles mortes, dans une grotte ou dans une maison. C'est dire que

les espèces ubiquistes, avec une large valence écologique, sont fort fréquentes dans

cette famille.

En ce qui concerne les Ptinides de la région malgache, si l'on excepte les

espèces typiquement domestiques déjà mentionnées, et qui seront commenté

détail plus loin, toutes les autres sont endémiques et pour la plupart ayant été

ses dans des habitats forestiers. En général, on peut les observer dans les tas

de fagots entassés dans les boi ; sous les écorces des arbres, sous les Mc

ou dans les Lichens, entre les buissons du sous-bois et entre la litière de feuilles

mortes.

Il existe des espèces typiquement orophiles comme Xylodes pauliani (Pic).

trouvé à 2 000 m d'altitude dans une forêt de Bambous du massif du Tsaratanana

(Madagascar), on Trymolophus mascarenhasi Bellés, Xylodes_griseofasciatus

nigrolineatus (Pic) ou X. binodulus sinuosus Bellés, habitants des m forestiers

entre 800 et 1 800 m dans les Hauts et les Pitons de la Réunion. Dans les îles plus

basses. comme Mahé et Silhouette, dans l'archipel des Seychelles, on trouve

également des espèces à tendances orophiles, comme Paulianoptinus monticola

(Scout), localisé dans les forêts montagnardes autochtones (Northea) entre 500 et

600 m d'altitude.

D’autres espèces ne se rencontrent qu'en basse altitude, comme les Paulia-

noptinus de Madagascar : P. decorsei (Pic) (Ambovombe) et P. madagascariensis

(Pie) (Majunga), où Trymolophus emmeresi (Pic), avec une sous-espèce à la

Réunion et deux à Maurice.

La plupart des espèces endémiques de la région, néanmoins. se montrent à

ubiquistes el peuvent avoir des distributions allant du niveau de la mer jusqu'aux

forêts montagnardes. C'est le cas de Suleoptinus minimus (Pic), qui est propre à

Maurice et à la Réunion, et qui, dans cette dernière île, se trouve tantôt à Saint

Denis, près de la mer, tantôt au Piton Marmite, à 1 800 m d'altitude. Les exemples

de ce type sont nombreux ; on peut mentionner l'espèce madécasse Pinus perrieri

(Fairmaire), ou les espèces de la Réunion Sulcoptinus tarsisentus Bellés, S. reunio-

nensis Bellés, Trymolophus nobilis (Boieldieu). T. cephalotes (Pic). T. cafresianus

Bellés ou T. mascarenhasi Bellés.

Beaucoup d'espèces ont été capturées au fauchoir (toutes celles que nous

venons de citer de la Réunion, par exemple), et plus rarement sous écorces etau vol

(Tiymolophus nobilis (Boieldieu). Xylodes binodulus sinuosus Bellés) ou à la

lumière (Sulcoptinus tarsisentus Bellés).

B 7,

Espèces anthropophiles et à large distribution.

L'espèce Gibbium aequinoctiale Boieldieu (mentionné par erreur comme

G. psylloides (Czenpinski) dans diverses publications) a été détectée à plusieurs

prises à Madagascar, à Maurice et à la Réunion. Les exemplaires étudiés lors de

ce travail provenaient de milieux urbains, ayant été capturés souvent par des

fonctionnaires des Mini

suggérant des liaisons avec des produits entreproi

grains de tabac à Port Louis (Maurice). ou dans des magasins également à Mau

(sans préciser la localité ou les produits emmagasinés). Ces données, quoique

limitées, suggèrent les tendances anthropophiles de cette espèce dans la région,

ères de l'Agriculture ; d’autres portaient des indications

des échantillons pris sur des

Source : MNHN, Paris:

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 15

tendances qui ont été démontrées par de nombreuses observations dans d’autres

aires géographiques. Il s’agit d’une espèce paracosmopolite qu'on observe souvent

dans les maisons, les greniers et les entrepôts, où elle recherche toutes sortes de

produits emmagasinés, soit d’origine animale soit d° origine végétale (Bellés, 1985 b).

Du point de vue économique, les dégâts provoqués par cette espèce sont plutôt

indirects (quoique dévaluant évidemment le produit) et se manifestent par les

éments, les fragments de cocons, les exemplaires morts... mais aussi par les

trous faits sur les substrats attaqués (pièces textiles, aliments compacts, ete.). Par

contre, la perte de poids du produit due à l’activité alimentaire est généralement

insignifiante, outre qu'il ne s’agit pas de grandes populations, ce qui est relativement

rare (voir également Howe, 1950).

Une autre espèce, également à large distribution géographique (probablement

paracosmopolite, comme on verra plus loin) et avec des tendances anthropophiles,

ayant été capturée à Madagascar, est Sphaericus gibboides (Boïeldieu), mentionné

comme $. madecassus Pie de Diégo Suarez (Pie, 1909). C'est une espèce qui

s’alimente de particules végétales desséchées et qui se rencontre assez fréquemment

dans les herboristeries, les magasins d'épices et les herbiers des musées (Hinton.

1941 ; Lepesme, 1944).

Finalement, il faut mentionner la découverte, faite en 1893 à Diégo Suarez

(voir Pie, 1896), de deux exemplaires de Ptinus latro Fabricius. Ce Ptinide se trouve

souvent dans les greniers ou les magasins, s’installant dans le son, le cacao, les

grains, etc. Il se nourrit aussi des déjections de chats, de rats, ete. dans les habita-

tions sombres et sales (Hinton, 1941 ; Lepesme, 1944).

Aspects biologiques de la reproduction.

Le cas de Ptinus latro Fabricius est spécialement intéressant du point de vue

de la biologie de la reproduction. D’après les recherches de Woodroffe (1958), ce

Ptünide serait une forme gynogénétique triploïde de l'espèce Ptinus clavipes Panzer.

En plus de la description du comportement de copulation et d’oviposition chez

P. clavipes, Woodroffe nous apporte une étude très précise sur le mode de repro-

duction du P. latro, comprenant l'élevage de femelles isolées de cette dernière

pèce, et des expériences de croisement avec des mâles de Ptinus clavipes Panzer,

P. pusillus Sturm ou P. fur (L.). Les résultats montrent que chez les femelles de

P. latro le développement de l'œuf jusqu’à l'éclosion ne se produit qu'après l’activa-

tion par un spermatozoïde, quoique sans fusion entre les noyaux des deux gamètes.

En outre, il est aussi démontré que les croisements avec le mâle de P. clavipes sont

ceux qui donnent un pourcentage élevé (à peu près 80 %) d'œufs viables, tandis que

chez ceux faits avec P. pusillus ou P. fur, la viabilité des œufs est, respectivement,

20 et 200 fois plus basse.

Cycle biologique.

On peut rappeler les données de laboratoire apportées par l’équipe de R. W.

Howe sur Gibbium aequinoctiale Boïeldieu et sur Ptinus latro Fabricius. Le eyele

biologique de G. aequinoctiale (mentionné comme G. psylloides) a été décrit par

Howe & Burges (1952). Elle passe par la période d’embryogenèse, trois stades

larvaires, un stade nymphal enfermé dans un cocon, une période d’adulte immature

à l’intérieur du cocon et celle de l’imago libre. Elevé sur grains de blé à 25°C et

70 % HR, le développement (de l'œuf à l'adulte libre) dure à peu près 70 jours, et le

Source : MNHN, Paris

16 XAVIER BELLÉS

pourcentage de temps de chaque phase est de 10 à 15 % pour l'embryogenèse, de

60 à 70 % pour les stades larvaires, de 10 à 15 % pour le stade nymphal et de 5

à 10 % pour la période d’adulte immature à l’intérieur du cocon. Dans les conditions

d'élevage mentionnées, la longévité de la femelle peut atteindre 50 semaines (celle

du mâle est à peu près la mo elle pond une moyenne de 280 œufs

En ce qui concerne le Ptinus latro. Howe (1958) a étudié le cyele biologique

des femelles de ce Ptnide en comparaison avec celles de P. clavipes. Dans les

conditions d'élevage mentionnées pour G. aequinoctiale, Howe observa que les

durées de chaque phase furent, en général, similaires à celles décrites pour cette

dernière espèce. Néanmoins, l'étude statistique des données des femelles de

P. clavipes (diploïdes) comparées avec celles des femelles de P. Jatro (Lriploïdes),

montra que les périodes de développement sont sensiblement plus longues chez ces

dernières.

Fig. 3 à 6. — Labium et épipharynx de la larve de Gibbium aeqninoctiale Boieldieu (3, 5)

et de Pinus latro Fabricius (4. 6) (d'après Manton, 1945, redessiné).

Références sur les stades préimaginaux.

Dans la clef d'identification des larves de Ptinides associés aux produits

entreposés publiée par Manton (1945) et revisée par Hall & Howe (1953), on peut

trouver les caractéristiques larvaires des espèces Gibbium aequinoctiale Boieldieu

(mentionnée comme G. psylloides) et Ptinus Jatro Fabricius (voir fig. 3-6). Posté-

rieurement, Mathur (1956) a décrit, sous forme détaillée, la larve de G. aequi-

noctiale (mentionnée comme G. psylloides). I s'agit de larves typiques du groupe

Anobiaria (voir Paulian, 1971), d'aspect général mélolonthoïde. Il est intéressant de

remarquer que la larve de Gibbium aequinoctiale présente deux i

prémentum (fig. 3) qui sont absentes chez la larve de Ptinus latro (fig. 4), ce qui

Source : MNHN, Paris.

PTINIDAE 17

pourrait être une caractéristique différentielle au niveau de la sous-famille (voir

Manton, 1945 ; Hall & Howe, 1953). L'épipharynx apporte aussi des caractéris-

tiques particulières, surtout concernant la distribution des soies sensorielles (fig. 5

et 6).

Le stade nymphal se passe à l’intérieur d’un cocon édifié avec de petites

particules du substrat agglutinées avec une sécrétion adhésive. Il n°y a de descrip-

tions formelles de la nymphe chez aucun Ptinide malgache, même chez les espèces

anthropophiles à large distribution. On peut trouver, cependant, une photographie

de la nymphe (et aussi de l'œuf et de la larve âgée) du Gibbium aequinoctiale dans

le travail de Howe & Burges (1952) décrivant le cycle biologique de cette espèce.

POSITION SYSTÉMATIQUE ET DÉFINITION

DE LA FAMILLE DES PTINIDAE

Les Ptinidae font partie de la superfamille des Bostrychoïdea, dans le sous-

ordre Polyphaga (Crowson, 1967 et 1981 ; Paulian, 1988), laquelle est composée,

en outre, des Bostrychidae, Lyctidae et Anobiidae. La famille des Anobiidae est,

sans doute, la plus proche de celle des Ptinidae, à tel point que divers auteurs

considèrent qu’elles devraient être réunies en une seule famille.

Malgré les similitudes morphologiques entre les Ptinidae et les Anobiidae, qui

traduisent sûrement des liens phylogénétiques étroits, on peut séparer ces deux

familles par des caractères, bien que subtils, suffisamment discriminatoires. Parmi

ces caractères, et en ce qui concerne les Ptinidae, on peut remarquer l’espace inter-

antennaire étroit ou très étroit, le processus intercoxal du prosternum atteignant le

mésosternum, les trochantins antérieurs cachés, les coxae postérieures plus ou

moins écartées, les antennes toujours filiformes et les paramères de l’édéage généra-

lement sans lobes pubescents latéraux. Par contre, les Anobiidae ont l’espace inter-

antennaire large, le processus intercoxal du prosternum n’atteignant pas le méso-

sternum, les trochantins plus ou moins visibles, les coxae postérieures contiguës, les

antennes montrant des morphologies diverses et les paramères de l’édéage ayant

souvent des lobes latéraux pubescent

En outre, on peut définir la famille des Ptinidae par les caractères généraux

suivants. Tête assez grosse, verticale ou infléchie, plus ou moins engagée dans le

prothorax, épistome soudé au front ; labre corné, transverse ; mandibules robustes,

subtrigones, terminées par une pointe simple ; palpes maxillaires de quatre articles,

les labiaux de trois; paraglosses indistinctes ; yeux de grandeur et convexité

variables ; antennes à onze articles chez presque toutes les espèces, longues et

filiformes, insérées sur le front, laissant un espace de séparation plus étroit que la

longueur du premier article antennaire. Prothorax plus étroit que les élytres,

obliquement coupé d’avant en arrière à son bord antérieur ; écusson généralement

apparent, parfois invisible ; élytres de formes diverses, recouvrant toujours tout

l'abdomen ; ailes membraneuses plus ou moins développées, parfois inexistantes ;

prosternum court, avec le processus intercoxal étroit et atteignant le mésosternum ;

mésosternum assez développé, avec le processus intercoxal variable en largeur ;

métasternum de grandeur et de surface variables ; coxae antérieures et inter-

médiaires généralement subovalaires ou subarrondies, les postérieures souvent

Source : MNHN, Paris

18 XAVIER BELLÉS

transverses, plus ou moins écartées l’une de l’autre ; trochanters, en général, très

courts ; fémurs simples ou claviformes ; tibias longs et plus ou moins courbés en

dedans ; tarses de cinq articles chez presque toutes les espèces. Partie ventrale de

l'abdomen avec quatre ou, plus souvent, cinq segments apparents. Edéage trilobé,

avec les paramères, en général, simples et symétriques.

SYSTÉMATIQUE DES PTINIDAE DE LA RÉGION MALGACHE

Au niveau mondial, on connaît à pe

Ptinidae. Les stades préimaginaux ont é

systèmes généraux de classification sont basés sur la morphologie de l'adulte. On

suivra aussi ce critère dans le présent mémoire, en divisant les Ptinidae entre les

deux sous-familles actuellement admises : Gibbiinae et Püninae, toutes deux repré-

sentées dans la région malgache. Il faut signaler que dans le cadre synonymique et

de références, on présente la liste de synonymes et de combinaisons différentes de

nomenclature pour toutes les espèces. Mais comme citations chorologiques, on a

inclu seulement les références concernant la région étudiée.

près 700 espèces et 70 genres de

é pour cela que les

CLEF DE DÉTERMINATION DES SOUS. DE PTINIDAE

AMILI

1. Elytres ovales et comprimés latéralement; en vision ventrale

dépassant largement le bord des sternites abdominaux (fig. 11).

Métasternum aussi large que le mésosternum .. Gibbiinae

— Elytres ovales ou parallèles, ponctués ou réticulés, non comprimés

latéralement ; en vision ventrale sans dépasser largement le bord des

sternites abdominaux (fig. 15, 18). Métasternum plus large que le

MÉSOSLEFQUM ...........seessresseossoossesossseseseneeseseoee Ptininae

Sous-famille GIBBIINAE

Description. — ‘Tête variable en structure et proportions ; yeux de diamètre

petit, plats ou peu convexes ; antennes de onze articles, insérées sur le front et

laissant un étroit espace caréniforme entre elles ; dernier article des palpes labiaux

et maxillaires fusiforme. Prothorax de morphologie très variable selon les espèces,

glabre ou densément pubescent ; processus intercoxal du prosternum et du méso-

sternum de largeur variable ; métasternum de la même largeur que le mésosternum ;

écusson invisible ; ailes membraneuses absentes ; élytres ovales, très convexes et

comprimés latéralement, en vision ventrale dépassant largement le bord des

sternites abdominaux ; trochanters de longueur variable ; fémurs claviformes ; tibias

longs et courbés en dedans ; tarses de cinq articles. Partie ventrale de l'abdomen

avec quatre ou cinq sternites visibles. Edéage avec le lobe médian membraneux ou

bien selérifié et avec les paramères simples et symétriques. Segment génital du mâle

ouvert et composé de deux branches simples.

Remarques. — Sous-famille à distribution cosmopolite, morphologiquement

assez homogène, et caractérisée par la forme globuleuse et comprimée latéralement

des élytres que présentent la plupart des espèces et par la largeur du métasternum

Source : MNHN, Paris,

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 110)

qui est semblable à celle du mésosternum. Ce dernier caractère permet de diffé-

rencier les espèces de cette sous-famille des autres Ptinidae, spécialement des

groupes Sphaericus, Trigonogenius et Casopus (voir Bellés, 1982), présentant une

certaine similitude morphologique avec les Gibbiïinae (sans dimorphisme sexuel,

élytres larges et convexes et prothorax non étranglé près de la base). D’après la

révision de Bellés (1985 à), les Gibbiinae sont divisés en deux tribus : Gibbiini

(genres Gibbium Scopoli et Sulcatogibbium Bellés) et Mezini (genres Mezium

Curtis, Lepimedozium Bellés, Damarus Péringuey, Meziomorphum Pie, Stetho-

mezium Hinton et Costatomezium Pic) dont la première est représentée dans la

région malgache par une espèce du genre Gibbium.

Genre Gibbium Scopoli

Gibbium Scopoli, 1777 : 505 (espèce type du genre : Ptinus scotias Fabricius, 1781, désigo

— Voir remarqu

zenpinski, 1778: 51 (espèce type du genre : Scotias psylloides Czenpinski, 1778, seule

e par

Description. — Aspect général fortement gibbeux, obovalaire (fig. 7). Tête

étroite, avec les yeux plats et ovalaires, placés en arrière des fossettes antennaires

(fig. 8, 9): antennes filiformes de onze articles. Prothorax en forme de trone de

cône, avec la surface du pronotum lisse et glabre (fig. 7) : partie sternale du thorax

de petite dimension ; processus intercoxal du mésosternum plus étroit que le

diamètre de la coxa correspondante ; métasternum des mâles pourvu d’un lobe

pubescent placé au milieu du disque (fig. 10); élytres très lisses et brillants, de

forme globuleuse et fortement comprimés latéralement ; pattes longues et grêles,

avec les trochanters très longs, pratiquement aussi longs que la moitié de la longueur

des fémurs. Partie ventrale de l'abdomen de petite dimension, avec quatre sternites

visibles, largement dépassés par la largeur des élytres (fig. 11). Edéage symétrique,

avec le lobe médian large et membraneux, montrant à la base une apophyse à trois

branches bien selérifiée (fig. 12); segment génital du mâle avec deux branches

simples.

Remarques. — L'historique du changement des noms de ce genre et de son

espèce type est assez compliqué et mérite quelques explications.

Le genre Gibbium fut établi et décrit par Scopoli (1777), mais non accom-

pagné d’une description ou citation d'espèce.

Un an plus tard, Czenpinski (1778). qui devait sans doute ignorer le travail de

Scopoli, décrivit le genre Scotias et son espèce type Scotias psylloides (seule espèce

citée).

En 1781, apparaît le Ptinus scotias de Fabricius.

Par la suite, Kugelann (1792) plaça le Ptinus scotias de Fabricius dans le genre

Gibbium de Scopoli, solution adoptée par Illiger (1798), Latreille (1804) et

Schünherr (1808), ce dernier proposant la synonymie entre Gibbium scotias

(Fabricius) et Scotias psylloides Czenpinski. Enfin, Kiesenwetter (1877) établit la

combinaison Gibbium psylloides (Czenpinski).

Les caractères qui permettent de différencier les Gibbium des Sulcato-

gibbium. l'autre genre de Gibbiini, concernent surtout la morphologie du disque du

Source : MNHN, Paris

20 XAVIER BELLÉS

pronotum (lisse chez les Gibbium, ponctué chez les Sulcatogibbium) et la structure

du lobe médian de l’édéage (membraneux chez les Gibbium, bien sclérifié chez les

Sulcatogibbium).

Dans la région malgache, le genre Gibbium est représenté par l'espèce décrite

ci-après.

Gibbium aequinoctiale Boieldieu

Gibbium aequinoctiale Boieldieu, 1854:

Gibbium aequinoctiale Boieldieu ; PIC.

Gibbium aequinoctiale Boieldieu ; BEL

Gibbium aequinoctiale Boïeldieu ; B:

Gibbium chevrolati Boïieldieu, 1854: 85.

Gibbium psylloides brevicorne Reitter, 1885 :

32 : 49.

1985 a: 41.

& HALSTEAD, 1985 : 153.

59.

Gibbium aegyptiacum Pic, 1894 : 203.

Gibbium einsteini Bellés, 1980 : 845.

Types. — G. aequinoctiale Boïeldieu. Syntypes : Colombie (MHNP ?, non

étudiés).

G. chevrolati Boieldieu. Syntypes : Canaries et Cuba (MHNP ?, non étudiés).

e, Attica (MHNP).

G. aegyptiacum Pie. Holotype © : Egypte, Ramlé (Letourneux) (MHNP).

G. einsteini Bellés. Holotype S': Chine, Shanckow, Honan (Rehnart)

(IRSN).

G. psylloides brevicorne Reitter. Lectotype S : Grè

Description. — Longueur: 1,7-2,5 mm. Tête étroite, avec les carinules

préorbitales peu saillantes et non prolongées antérieurement (fig. 8, 9); joues et

tempes formant une seule pièce oblongue, finement et longitudinalement striée ;

antennes dépassant la moitié de la longueur des élytres (fig. 7), revêtues d’une

pubescence écailleuse très dense et de couleur dorée. Pronotum lisse, glabre et

brillant ; élytres obovalaires, très convexes, d’un brun plus ou moins foncé, comme

le pronotum (fig. 7). Edéage (fig. 12) avec la carinule dorsale du lobe médian courte,

large et avec l’apex émoussé (fig. 13).

Remarques. — G. aequinoctiale est morphologiquement très proche de son

congénère euro-méditerranéen G. psylloides (Czenpinski). ces deux espèces ayant

été, de ce fait, fréquemment confondues dans la littérature. Les caractères qui se

sont révélés les plus évidents pour les différencier concernent la morphologie de la

capsule céphalique (avec les carinules préorbitales peu marquées chez GC. aequi-

noctiale et très marquées chez G. psylloïdes) et celle de la carinule dorsale du lobe

médian de l'édéage (courte, large et émoussée à l’apex chez G. aequinoctiale et

longue, étroite et aiguë à l'apex chez G. psylloides) (voir Hisamatsu, 1970 ; Bellé

1985 a ; Bellés & Halstead, 1985). La troisième espèce du genre, G. boïeldieui

Levrat, de l'Asie occidentale, est bien caractérisée par l'absence de stries sur les

tempes et par la largeur notable des paramères de l'édéage (Bellés, 1985 a).

G. aequinoctiale est une espèce anthropophile, qui peut même devenir

nuisible pour de nombreux produits entreposés d’origine très diverse, animale ou

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 21

Fig. Tàl

et latérale (9), m

édéage (12) et

— Gibbium aequinoctiale Boieldie

ernum du mâle (10), abdomen

mule dorsale du lobe médian de

en vue frontale (8)

s él) à vue ventrale (11),

ie latérale (13).

Source : MNHN, Paris

22 XAVIER BE]

végétale (Bellés, 1985 b). L'étude biologique réalisée en laboratoire a été publiée

ar Howe & Burges (1952) (voir aussi Howe, 1959) et la larve a été décrite par

Mathur (1956), quoique dans ces trois publications G. aequinoctiale soit confondu

avec G. psylloides.

Répartition géographique. — G. aequinoctiale est une espèce pratiquement

cosmopolite mais qui se concentre dans des aires tropicales ou subtropicales (voir

des données plus détaillées dans Bellés, 1985 à et Bellés & Halstead, 1985). Dans

la liste de Coquerel (1865), reprise par Alluaud (1900), cette espèce est mentionnée

de Madagascar sous le nom G. psylloides et J. Vinson (1967) la signale de Maurice,

sous cette même dénomination spécifique. De son côté, Pic (1932) l'identifie

correctement de Maurice (Beauséjour). Nous avons étudié des exemplaires de

Maurice (Port Louis, 20.V.1939. C. E. Bodkin ; Beauséjour, 1897, P. Carosin), de

la Réunion (Le Port, sans données plus précises de capture) et de Madagascar

(Tananarive, sans données plus précises de capture) (matériaux au MHNP et

MHNG).

Note. — Des recherches récentes dans les collections du Muséum national

d'Histoire naturelle, Paris, m'ont permis de trouver un exemplaire de Gibbium

aequinoctiale Boieldieu de “Grande Comore, 1899 (H. Pobeguin)”. C’est la

première donnée de l'existence de Ptinides dans l'archipel des Comores, mais sans

guère d'intérêt taxonomique et biogéographique, s'agissant d’une espèce banale,

anthropophile et paracosmopolite, comme il est indiqué dans différentes parties du

présent mémoire.

Sous-famille PTININAE

Description. — Tête variable, yeux plus ou moins convexes et de diamètre

variable ; antennes à onze articles chez presque toutes les espèces (chez toutes

celles de la région malgache), insérées sur le front et laissant entre elles un espace

de séparation plus étroit que la longueur du premier article antennaire, et qui peut

être plat ou caréniforme ; dernier article des palpes labiaux fusiforme, celui des

palpes maxillaires fusiforme ou échai à l’apex. Prothorax de morphologie

variable selon les genres, toujours plus ou moins pubescent; métasternum plus

large que le mésosternum ; processus intercoxal du prosternum et du mésosternum

de largeur variable; écusson généralement apparent, parfois invisible ; ailes

membraneuses présentes ou non ; élytres ovales ou subparallèles, non comprimés

latéralement et à convexité variable selon les espèces ; trochanters courts, fémurs

généralement claviformes, tibias longs, courbés ou non en dedans, tarses à cinq

articles chez presque toutes les espèces (chez toutes celles de la région malgache).

Partie ventrale de l'abdomen avec cinq sternites visibles. Edéage avec le lobe

médian selérifié et les paramères généralement symétriques. Segment génital du

mâle ouvert ou annulaire, composé de deux ou quatre branches.

Remarques. — Contrairement à ce qui se passe avec les Gibbiinae, lesquels

forment une sous-famille assez homogène, on a regroupé dans les Ptininae une série

de genres très hétérogènes, ce qui impose une révision rigoureuse de la classifica-

Source : MNHN, Paris.

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 23

tion supragénérique. La seule initiative sérieuse proposé dans ce sens a été la

division de la sous-famille des Ptininae en deux tribus : Sphaericini et Pünini, basée

sur des caractères de la morphologie du prothorax et des élytres, et qui a été

acceptée dans diverses faunes locales (voir, par exemple, Freude, 1969). Néan-

moins, celte division ne résoud pas le problème de la elassification des genres, qui

devrait être abordé dans une perspective globale. Lawrence & Reiïchardt (1969),

dans le contexte d’une étude sur les Ptinides myrmécophiles, ont reconnu une série

de “groupes” chez les Ptininae, critère suivi postérieurement par Bellés (1982),

qui proposa de nouveaux groupes et tenta de donner la composition détaillée de

chacun d'eux. Ces groupes pourraient constituer une base pour la proposition de

catégories taxonomiques formelles pour tout l’ensemble des Ptininae. Néanmoins,

et lant que cette classification intégrale n’est pas établie, il paraît plus approprié de

faire abstraction des taxa supragénériques.

CLEF DE DÉTERMINATION

DES GENRES REPRÉSENTÉS DANS LA RÉGION MALGACHE

1. Elytres ovales chez les deux sexes, avec les épaules effacées et

montrant une ponctuation irrégulière. Ecusson invisible. Prothorax

non étranglé près de la base (fig. 14) Sphaericus Wollaston

— Elytres subparallèles et avec les épaules bien marquées (au moins

chez les mâles), montrant une ponctuation en lignes longitudinales.

Ecusson bien visible, subtriangulaire. Prothorax étranglé près de la

base (fig. 17, 19, 27, 80, 91, 144)

2. Dernier article des palpes labiaux échancré à l'apex (fig. 145).

Pronotum déprimé. Edéage avec une plaque dorsale allongée,

atteignant presque ou dépassant légèrement le lobe médian

Éeelee : Xylodes_Waterhouse

— Dernier article des palpes labiaux fusiforme. Pronotum convexe.

Edéage sans plaque dorsale allongée (fig. 31, 82, 94) ............ 3

3. Apex du der ternite abdominal avec un pli plus ou moins courbé

(lg. 93. 112). Edéage avec le lobe médian échancré et avec les para-

mères souvent asymétriques et montrant des granulations foncées

près de l’apex (fig. 94) Sulcoptinus Bellés

— Apex du dernier sternite abdominal sans aucun pli. Edéage avec le

lobe médian cylindrique et les paramères symétriques, sans granula-

tions foncées près de l'apex (fig. 31, 82)

4. Front plat entre les fossettes antennaires (fig. 47, 50). Pronotum

ayant un sillon transversal très marqué sur le quart postérieur et avec

le disque simple (fig. 38) ou, plus fréquemment, montrant une

protubérance courbée en arrière (fig. 40, 44, 48, 51, 60, 66, 69,

A2 415) Trymolophus Bellés

— Front caréniforme entre les fossettes antennaires (fig. 25, 28). Prono-

tum légèrement rétréci sur le quart postérieur et avec le disque

simple, plus ou moins convexe

Source : MNHN, Paris

24 XAVIER BELLÉS

Antennes avec les 3 ou 4 derniers articles épaissis (fig. 27) ou diffé-

remment colorés (fig. 36). Métasternum plus court que le prosternum

et le mésosternum réunis (fig. 29) Paulianoptinus nov.

— Antennes filiformes et monocolores. Métasternum plus long que le

prosternum et le mésosternum réunis (fig. 18, 20) .......... Ptinus Linné

Genre Sphaericus Wollaston

Ptinus (Sphaericus), Motshulsky in litt., Wollaston, 1854 : 263 (espèce type du genre : Pinus dawsoni

Wollaston, 1854, présente désignation).

Tipnus Jacquelin du Val. 1860 : 137 (espèce type du genr

1854, seule espèce citée).

Outipnus Gozis, 1886 : 24 (e

1854 seule espèce ci

Trigonogenius gibboides Boieldieu,

type du genre : Trigonogenius exiguus, Aubé in litt., Boïeldieu,

Description. — Aspect général globoso-ovalaire. Tête assez grande, un peu

moins large que le prothorax, avec les yeux petits, subarrondis et plus ou moins

convexes ; antennes de onze articles, filiformes ; espace inter-antennaire plus ou

moins étroit, mais plat. Prothorax de forme subeylindrique, non étranglé ni transver-

salement sillonné près de la base (fig. 14) ; métasternum transverse et peu convexe

(fig. 15); écusson invisible ; élytres courtement ovalaires, très convexes, avec les

épaules effacées (fig. 14) ; pattes assez robustes, avec les fémurs non nettement

claviformes. Partie ventrale de l'abdomen avec le quatrième sternite visible très

étroit (fig. 15). Edéage avec les paramères symétriques (fig. 16) ; segment génital du

mâle ouvert et composé de quatre branches.

Remarques. — Il s’agit d’un genre assez homogène qui se trouve très diversifié

dans la Macaronésie. Hors de celle-ci, on connaît l'espèce anthropophile et presque

cosmopolite Sphaericus gibboides (Boieldieu), et on a décrit cinq autres espèces

répandues ici et là (S. africanus Pic : Sudafrique ; S. grandjeani Pic : Indochine ;

S$. madecassus Pie : Madagascar :; S. brasiliensis Pic et S. densepunctatus Pic :

Brésil) lesquelles, d’après les descriptions, seraient très proches de $. gibboides.

Nous avons étudié ici le cas de $. madecassus en montrant qu'il s’agit effectivement

d’un synonyme de $. gibboides, qui est la seule espèce de Sphaericus de la région

malgache.

Sphaericus gibboides (Boieldieu)

Trigonoge

Sphaerieu

gibboides Boieldieu, 1854: 84.

gibboides (Boïeldieu) ; REITTER, 1884 a : 4.

Sphaericus madecassus Pic, 1909 : 108. Syn. nov.

Types. — T. gibboides Boieldieu. Syntypes : Lombardie, Sicile, Algérie

(MHNP ?, non étudiés).

S. madecassus Pie. Holotype 9 : Madagascar Nord, Diégo Suarez (MHNP).

Description. — Longueur: 1,5-2,7 mm. Tête assez grande, avec les yeux

ovales, petits et très convexes, espace inter-antennaire étroit mais plat : antennes

assez robustes, ne dépassant pas la moitié de la longueur du corps (fig. 14).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 25

Prothorax plus long que large, subeylindrique ; pronotum peu convexe et avec une

ponctuation serrée et granuleuse, mais totalement couverte par une pubescence

épaisse et écailleuse, d’une couleur jaune ; élytres très renflés et à côtés arrondis,

munis d’une ponctuation irrégulière et couverts d’une pubescence écailleuse

similaire à celle du pronotum (fig. 14). Edéage avec les paramères symétriques et

le lobe médian légèrement lobuliforme à l'apex (fig. 16).

Fig. 14 à 16. — Sphacricus gibboides (Boïeldieu) : habitus (14), thorax et abdomen en

vue ventrale (15) et édéage (16).

Remarques. — Les caractéristiques de la morphologie externe du type femelle

de S. madecassus Pie (1909) sont tout à fait les mêmes que celles de l'espèce S.

gibboïdes ; c’est pourquoi nous proposons la mise en synonymie de cette dernière.

S. gibboïdes est une espèce anthropophile qui montre de nettes préférences pour

des substrats végétaux desséchés, ayant été mentionné souvent comme espèce

sible aux herbiers (voir Hinton, 1941 ; Lepesme, 1944).

Répartition géographique. — Espèce répandue dans la région holarctique.

mais sa distribution pourrait être bien plus étendue si l’on considère que S. africanus

(Sudafrique), S. grandjeani (Indochine), S. brasiliensis et S. densepunctatus (Brésil)

pourraient être, en réalité, des synonymes de $. gibboides (voir les remarques

concernant le genre Sphaericus). De la région malgache, on ne connaît que

l'exemplaire provenant de Diégo Suarez (Madagascar Nord) qui servit pour décrire

l'espèce $. madecassus (MHNP). On ne connaît pas d’autres captures et, s'agissant

d’une espèce anthropophile, on peut penser que la seule connue répondrait à un cas

d'importation accidentelle.

Source : MNHN, Paris

26 XAVIER BELLÉS

Genre Ptinus Linné

Ptinus Linné, 1767 : 537. 565 (espèce type du gen

1758), désignée par Latreille, 1810).

Bruchus Müller, 1764 : 15 (espèce type du genre : Cerambyx fur Linné, 1758,

1932). — Voir remarques.

Ptinus (Heteroplus) Mulsant & Rey, 1868 : 54, 98 (espèce type du sous-genre

1837, seule espèce citée).

Pinus fur “Fab.” (i. e. Cerambyx fur Linné,

ignée par Bridwell,

Püinus pusillus Sturm,

Description. — Corps toujours allongé et subparallèle chez les mâles, ovalaire

chez les femelles de certaines espèces. Tête assez grande, généralement aussi large

ou un peu plus large (yeux compris) que le prothorax ; antennes de onze articles,

filiformes ; espace inter-antennaire étroit et caréniforme ; dernier article des palpes

maxillaires fusiforme. Prothorax beaucoup moins large que les élytres, à côtés

rétrécis et montrant un étranglement très net près de la base (fig. 17, 19) ; pronotum

plus ou moins convexe et diversement pubescent, montrant parfois des protu-

bérances et dépressions de morphologie variable ; métasternum plus long que large

et plus ou moins convexe ; écusson très apparent, subtriangulaire ; élytres générale-

ment allongés et subparallèles, avee les épaules saillantes (fig. 19) (ovales et avec

les épaules effacées chez la femelle de certaines espèces aptères : fig. 17), ponctua-

tion formée par des lignes longitudinales de fossettes, pubescence variable selon les

espèces ; pattes longues et grêles, avec les fémurs plus ou moins elaviformes et les

tarses de cinq articles. Partie ventrale de l'abdomen avec cinq sternites visibles,

généralement le quatrième très étroit (fig. 18, 20). Edéage et segment génital du

mâle variable selon les espèces.

Remarques. — Il faut signaler que, dans une demande adressée à la Commis-

sion internationale de Nomenclature zoologique, Borowiec (1988) a proposé d’attri-

buer la priorité au nom générique Ptinus Linné, de 1767, par rapport au nom

générique Bruchus Müller, de 1764, afin de stabiliser l'usage du nom Ptinus pour ce

genre, qui comprend plusieurs espèces ayant un intérêt économique. Le genre

Ptinus, avec quelque 500 espèces, est certainement assez hétérogène et très

complexe du point de vue taxonomique. On a proposé une douzaine de sous-genres,

certains semblant synonymes, tandis que d’autres sont bien définis et une grande

majorité de ces derniers mériterait la catégorie de genre indépendant. Néanmoins,

celte révision des sous-genres de Ptinus, bien que nécessaire, n’est pas encore

réalisée, et c’est pour cela qu'on maintiendra ici le critère des coupes subgéné-

riques. Deux de ces coupes se trouvent représentées dans la région malgache.

CLEF DE DÉTERMINATION DES SOUS-GENRES REPRÉSENTÉS DANS LA RÉGION MALGACHE

1. Mâle avec les élytres à côtés parallèles et épaules saillantes, et avec

les ailes membraneuses généralement bien développées. Femelle

avec les élytres ovalaires et les épaules effacées (fig. 17), ailes

membraneuses vestigiales ou absentes de Ptinus Linné

— Mâle et femelle avec les élytres à côtés parallèles et épaules saillantes

(fig. 19), ailes membraneuses bien développées dans les deux

SO ro meu ne non se en D ne A CO Gynopterus Mulsant & Rey

Source : MNHN, Paris:

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 27

Sous-genre Ptinus Linné

Le caractère le plus net pour différencier ce sous-genre du sous-genre

Gynopterus Mulsant & Rey est le dimorphisme sexuel très apparent. Chez les mâles,

les élytres sont parallèles avec les épaules saillantes. Les femelles montrent des

élytres ovalaires avec les épaules effa 11 s’agit d’un sous-genre nettement prédo-

minant dans la région paléarctique. Dans la région malgache, il n’est représenté

que par une espèce cosmopolite.

Ptinus (Ptinus) latro Fabricius

Ptinus latro Fabrici 63.

Ptinus latro Fabric

Bruchus latro Fabricius ; ALLUAUD, 1900 : 155.

Moore, 1957 :

Pinus clavipes f. mobi

Types. — Syntypes : France, Strasbourg (J. Hermann) (UZMC ?, non étudiés.

— Voir Moore, 1957).

Description (femelle). — Longueur : 2,9-3,9 mm. Tête de la même largeur

(yeux compris) que la partie antérieure du prothorax ; yeux médiocres et assez

convexes ; antennes filiformes, atteignant les trois quarts de la longueur du corps

(fig. 17). Prothorax étranglé sur le quart postérieur, avec quatre touffes de poils peu

denses et pointues : deux sur le disque du pronotum et deux sur les côtés (fig. 17) :

élytres en ovale très allongé, environ trois fois aussi longs que le prothorax, à côtés

arrondis et avec les épaules effacées, avec des rangées de fossettes bien marquées et

presque aussi larges que les intervalles, pubescence formée par des soies pâles,

courtes, arquées et presque couchées, insérées en rangées sur les fossettes et sur les

intervalles, sans macules de pubescence écailleuse (fig. 17) ; pattes grêles. Partie

ventrale de l’abdomen avec cinq sternites visibles, montrant toutes les sutures bien

marquées (fig. 18).

Remarques. — Du point de vue de la biologie de la reproduction, le eas de

P. latro est spécialement intéressant étant donné qu'il représente le seul exemple

connu chez les Ptinides de reproduction gynogénétique. Les femelles de P. latro

sont triploïdes et doivent compléter la copulation avec des mâles d’autres Ptinus

pour donner des œufs viables qui conduisent invariablement à des nouvelles

femelles triploïdes (Moore et al., 1956). Des études de croisement des femelles de

P. latro avec des mâles de Ptinus elavipes Panzer, P. pusillus Sturm ou P. fur Linné,

faits par Woodroffe (1958), ont montré que la viabilité des œufs résultants est bien

plus grande lorsqu'on utilise la première de ces espèces. En outre, la femelle de

P, latro est morphologiquement différente de celle des P. clavipes, P. pusillus où

P. fur, surtout par la taille plus grande et par les élytres en ovale bien plus allongé.

Du point de vue taxonomique, Moore (1957) suggéra que le P. latro de

Fabricius serait un synonyme du P. fur Linné et, connaissant les travaux de Wood-

roffe, proposa le nom P. clavipes f. mobilis pour le P. latro des auteurs répondant à

la description de Boïeldieu (1856). Néanmoins, les arguments utilisés par Moore

(1957) pour établir la synonymie mentionnée, furent basés sur la description

originale de P. latro (les types de cette espèce étant apparemment perdus) et sur

Source : MNHN, Paris

28 XAVIER BELLÉS

l'avis d'Illiger qui, comme premier réviseur, proposa cette même synonymie en

1802. Considérant que ces arguments sont peu convaincants, nous avons suivi le

critère de Freude (1969) qui plaça P. mobilis (comme espèce) dans le cadre

synonymique de P. latro.

P. latro se trouve généralement dans des habitats domestiques et peut arriver

à provoquer des dégâts dans certains produits entreposés (voir Hinton, 1941 :

Lepesme, 1944). Le cycle biologique a été étudié par Howe (1958) et la larve a été

décrite par Manton (1945) puis par Hall & Howe (1953).

Fig. 17 et 18. — Ptinus (Ptinus) latro Fabricius : habitus (17) et thorax et abdomen en vue

ventrale (18).

Répartition géographique. — Mentionné de nombreuses localités des cinq

continents (voir Howe, 1959). De la région malgache, on connaît seulement la

référence publiée par Pic (1896) concernant la découverte faite par Ch. Alluaud

à Madagascar de deux exemplaires, citation reprise postérieurement par divers

auteurs (par exemple, Lepesme, 1944). Nous avons vu l'un de ces deux exemplaires

(MHNP), étiqueté par Pie comm tro 9” et avec les indications suivantes de

provenance “Madagascar, Diégo Suarez, Ch. Alluaud 1893”. On ne connaît pas

d’autres captures. Cette insuffisance de données et les tendances anthropophiles de

ce Ptinide, suggèrent que sa présence à Madagascar, détectée en 1893 par Alluaud,

pourrait répondre à un cas d'importation accidentelle.

Source : MNHN, Paris:

ÉOPTÈRES PTINIDAE 29

Sous-genre Gynopterus Mulsant & Rey

Ptinus (Cynopterus) Mulsant & Rey. 1868 : 53, 69 (espèce type du sous-genre : Ptinus sexpunetatus

Panzer, 1795, présente désignation).

Bruchus (Ptinobruchus) Réitter, 1884 b : 83 (espèce type du sous-genre : Ptinns

wetter, 1877, seule espèce citée).

icornis Kiesen-

Chez ce sous-genre, de distribution cosmopolite, les deux sexes montrent

des élytres parallèles avec les épaules saillantes. Il est représenté à Madagascar par

deux espèces endémiques.

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESP

1. Pronotum un peu plus large que long, avec une protubérance discale

très saillante et de forme triangulaire, et une oreillette pointue de

chaque côté (fig. 19). Edéage avec les paramères et le lobe médian

relativement robustes (fig. 21) P. perrieri (Fairmaire)

— Pronotum fortement transverse, sans protubérance discale et à côtés

arrondis (fig. 22). Edéage avec les paramères et le lobe médian plus

gréles/(fis. 23)... P. latithorax n. sp.

Ptinus (Gynopterus) perrieri (Fairmaire), comb. nov.

Trigonogenius perrieri Fairmaire, 1899 : 483.

Trigonogenius perrieri Fairmaire ; ALLUAUD, 1900 : 155.

Ptinus multimaculatus Pic, 1904: 226. Syn. nov.

Ptinus alboguttatus Pie, 1949 : 341. Syn. nov.

Types. — T. perrieri Fairmaire. Holotype © : Madagascar Ouest, vallée de la

Betsiboka (H. Perrier) (MHNP).

P. multimaculatus Pic. Holotype © : Madagascar Sud, région de lAndroy,

Ambovombe, 1901 (J. Decorse) (MHNP).

P. alboguttatus Pie. Holotype © : Madagascar Centre, Ambohiby, 1 600 m,

Tsiroanomandidy (R. Paulian) (MHNP).

Description. — Longueur : 1,8-2,0 mm. Tête moyenne, avec une ponctuation

grossière et une macule de pubescence blanchâtre sur le front, yeux peu convexes,

antennes foncées, robustes, dépassant la moitié de la longueur du corps (fig. 19).

Prothorax un peu plus large que long, étranglé au-dessous du milieu, et élargi

ensuite pour former une protubérance de chaque côté, pronotum gibbeux sur le

milieu du disque, granuleux, orné d’une macule blanchâtre de chaque côté de la

écusson triangulaire à pubescence blanchâtre ; élytres subparallèles et assez

ponctuation formée par des séries longitudinales de fossettes qui sont à peu

aussi larges que les intervalles, pubescence formée par des soies dorées, qui

sont courtes et couchées sur les intervalles, et longues et semi-dressées sur les

lignes de fossettes, et par un type de soies écailleuses blanchâtres qui forment des

petites macules symétriques (fig. 19); pattes grêles, testacées ; tarses de cinq

articles, le quatrième un peu concave. Partie ventrale de l'abdomen avec le

Source : MNHN, Paris

30 XAVIER BELLÉS

quatrième sternite visible, seulement un peu plus étroit que le cinquième (fig. 20).

Édéage (fig. 21) avec le lobe médian subeylindrique ; paramères assez épais.

son classement dans

Remarques. — Il s’agit d’une espèce très particuliè

le sous-genre Gynopterus doit être considéré comme pro . La morphologie

externe montre des similitudes remarquables avec les espèces australiennes du

groupe de Ptinus exulans, pour lequel on devrait sûrement établir un genre à part.

Toutefois, ce qui semble elair c’est qu'elle n'appartient pas au genre Trigonogenius

comme cela fut proposé par Fairmaire (1899). Un des caractères les plus nets de ce

Fig. 19 à 21. — Pinus (Gynopterus) perrieri (Fairmaire) : habits (19), thorax et abdomen

en vue ventrale (20) et édéage (21).

genre, tel qu'il est interprété actuellement, est la forme du prothorax sans étrangle-

ment près de la base et avec le disque du pronotum très peu convexe, ce qui ne

correspond pas à notre espèce. En outre, l'étude du type de T. perrieri Fairmaire, en

comparaison avee ceux de P. multimaculatus Pie (1904) et P. alboguttatus Pic

(1949), a montré qu'il n°y a pas de différences morphologiques qui peuvent justifier

les deux espèces de Pic.

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar.

MADAGASCAR CENTRE (pentes occidentales) : E./S.-E. de Tsiroanomandidy,

Ambohiby, 1 600 m frecte 1 542 m] (R. Paulian). — Massif de l’Analavelona,

1250 m.

MADAGASCAR OUEST: Vallée de la Betsiboka (H. Perrier de la Bâthie).

— Antsingy de Bekopaka, forêt, VIL.1949 (R. Paulian).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 31

MADAGASCAR SUD : Région de l’Androy, Ambovombe (J. Decorse). — Entre

Ambovombe et Amboasary, I1.1956 (A. Robinson).

Matériaux au MHNP et CB.

Ptinus (Gynopterus) latithorax n. sp.

Type. — Holotype S': Madagascar Ouest, Antsingy de Bekopaka, forêt,

VIL.1949 (R. Paulian) (MHNP).

Description. — Longueur : 2,0 mm. Tête moyenne, avec june ponc! tuation

grossière etune pubescence formée par des soies épars

re yeux assez convexes, antennes f

s d’une couleur

Ê atteignant presque la

longueur du corps (fig. 22). Prothorax transverse, étranglé à sa base, pronotum sans

protubérance différenciée sur le disque, fortement granuleux, orné d’une macule de

pubescence blanchâtre de chaque côté de la base ; écusson triangulaire, d’un rouge

ferrugineux ; élytres subparallèles et assez courts, ponctuation formée par des séries

longitudinales de fossettes qui sont à peu p i larges que les intervalles, pub.

cence formée par des soies dorées et demi-di s uniformément répandues, et par

un type de soies écailleuses blanchâtres qui forment des petites ules mal

délimitées (fig. 22) ; pattes grêles ; tarses de cinq articles, le quatrième un peu

concave. Partie ventrale de l'abdomen avec le quatrième sternite visible bien plus

étroit que le cinquième. Edéage (fig. 23) avee le lobe médian très mine

Fig. 22 et 23. — Ptinus (Gynopterus) latithorax n. sp: habitus (22) et édéage (23).

Remarques. — Espèce à placer auprès de Ptinus (Gynopterus) perrieri, mais

très facile à séparer de celle-ci, principalement par la morphologie différente du

pronotum et de l’édéage. La femelle reste inconnue. À propos du elassement

Source : MNHN, Paris

32 XAVIER BELLÉS

générique de cette nouvelle espèce, on peut faire les mêmes remarques que pour

P. perrieri.

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar. Connu seulement

de la localité de l’holotype.

Paulianoptinus n. gen.

Espèce type du genre : Pinus metallieus Pie, 1898.

Description. — Aspect général allongé et subparallèle dans les deux sexes,

avec le tégument pratiquement noir et plus ou moins brillant. Tête moyenne, avec

les yeux de diamètre petit et plus ou moins convexes ; front caréniforme entre les

fossettes antennaires (fig. 25. 28) ; antennes de onze articles, ave les trois derniers

plus larges que les autres ou différemment colorés : palpes labiaux et maxillaires à

dernier article fusiforme. Prothorax nettement étranglé près de la base ; pronotum

plus long que large, ponctué ou réticulé ; processus intercoxal du prosternum et du

mésosternum plus étroit que le diamètre de la coxa correspondante ; métasternum

subcarré et peu convexe, pattes relativement grêles, avec le fémur claviforme et les

tarses de cinq articles, le quatrième de forme concave (fig. 26, 30) : élytres allongés,

avec les épaules bien marquées et les côtés subparallèles, ou légèrement courbés,

dans les deux sexes. pourvus de fossettes alignées longitudinalement et d’une

pubescence variable selon les espèces. Abdomen avec cinq sternites visibles et

toutes les sutures complètes (fig. 29). Edéage symétrique, avec l'apex du lobe

médian lobuliforme (fig. 31. 33, 35, 37) et avec des structures sclérifiées dans la

partie distale des paramères.

Remarques. — La morphologie générale rappelle celle des Ptinus allongés et

parallèles, sans dimorphisme sexuel apparent, en particulier ceux du sous-genre

Gynopterus Mulsant & Rey (1868). Néanmoins, les représentants de ce sous-genre

ont les yeux plus grands, le métasternum est plus long et plus convexe et l’édéage

montre le lobe médian aigu à l'apex et les paramères simples, sans structures scléri-

fiées spéciales dans la région distale. Il s’agit d’un genre endémique de la région

malgache.

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESPÈCES

1. Yeux peu convexes (fig. 25). Prothorax rebordé antérie

(fig. 24). Côtés du pronotum avec une épine entourée de soies

dressées. Pattes et antennes (excepté les trois derniers articles)

couvertes d’une pubescence écailleuse blanche (fig. 24). Tibias

courts, tarses avec le dernier article plus large que les autres

(fig. 26) . P. decorsei (Pic)

— Yeux très convexes (fig. 28). Prothorax sans rebord antérieur

(fig. 27). Côtés du pronotum simples. Pattes et antennes couvertes

d’une pubescence formée par des soies couchées (fig. 27, 32, 34, 36).

Tibias longs : tarses avec le dernier article plus étroit que les autres

Cd tete à

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 33

2. Antennes très longues, dépassant nettement la longueur du corps, et

avec les trois derniers articles de la même largeur que les précédents

quoique plus foncés (fig. 36). Edéage fig. 37 P. gracilicornis n. sp.

— Antennes plus courtes que la longueur du corps et avec les trois

derniers articles plus larges et avec la même coloration que les

précédents (fig. 27, 32, 34). Edéage différemment conformé .… 3

3. Taille relativement grande (1,7-2,5 mm). Elytres longs et avec les

côtés parallèles (fig. 27, 32) 4

— Taille inférieure à 2 mm. Elytres plus courts et avec les côtés légè

ment courbés (fig. 34) 5

4. Disque du pronotum très convexe, finement ponctué et avec les c6!

courbés. Pubescence élytrale très dense (fig. 27). Tégument noir

brillant. Edéage fig. 31 .. P. metallicus (Pic)

— Disque du pronotum peu convexe, grossièrement ponctué et avec les

côtés subparallèles. Pubescence élytrale peu dense (fig. 32). Tégu-

ment noir mat. Edéage fig. 33 .. P. monticola (Scott)

Disque du pronotum finement ponctué, montrant une macule

de pubescence blanche sur la base. Pubescence des élytres

formée par des soies courtes et couchées (fig. 34). Edéage

fig. 35 P. sechellarum (Scott)

— Disque du pronotum grossièrement ponctué-réticulé, sans macule de

pubescence blanche à la base. Pubescence des élytres formée par des

soies longues et dressées. Edéage inconnu P. madagascariensis (Pic)

Paulianoptinus decorsei (Pic), comb. nov.

Ptinus decorsei Pie, 1904 : 227.

Ptinus decorsei Pie ; PIC, 1912: 21.

Type. — Holotype 9: Madagascar Sud, région d’Ambovombe, plaine

d'Etsaramonto, 1901 (D J. Decorse) (MHNP).

Description. — Longueur: 3,0 mm. Tête robuste; yeux peu convexes

(fig. 25) ; antennes foncées atteignant le milieu des élytres, assez fortes et ornées

d’une pubescence blanchâtre sur les sept premiers articles. Prothorax assez long,

rebordé antérieurement, à côtés arrondis et munis d’un faisceau de poils noirs en

forme de dent, disque avec un sillon au milieu et pourvu d’une tache de pubescence

écailleuse blanche en forme de V (fig. 24); écusson à pubescence blanchâtre :

élytres allongés et parallèles, assez fortement striés-ponctués avec les intervalles

droits, ornés d’une double pubescence courte : l’une composée de poils blanchâtres

et couchés, l’autre composée de poils sombres soulevés, et d’une pubescence écail-

leuse qui forme des macules blanches (fig. 24) ; pattes foncées, assez densément

revêtues de pubescence blanchâtre ; tarses un peu roussâtres, avec le dernier article

plus large que les autres (fig. 26). Edéage inconnu.

Remarques. — Bien que le mâle reste pour le moment inconnu, la morpho-

logie externe de la femelle suffit pour constater qu'il s’agit d’une espèce très parti-

Source : MNHN, Paris

34 XAVIER BELLÉS

culière et très différente des autres Paulianoptinus. Comme caractères exclusifs, on

peut remarquer : le rebord antérieur du prothorax, la largeur du dernier article des

tarses et la pubescence écailleuse qui couvre les huit premiers articles des antennes

et les pattes, et qui forme une macule en forme V sur le pronotum.

Fig. 24 à 31. — Paulianoptinus decorsei (Pie) : habitus (24), vue frontale de la tête (25) et

patte postérieure (26). — Paulianoptinus metallicus (Pic) : habitus (27). vue frontale de la tête

(28). vue ventrale du corps (29), patte postérieure (30) et édéage (31).

Source : MNHN, Paris:

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 35

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar. La seule femelle

connue provient du Domaine du Sud, de la région d’Ambovombe, plaine d’Etsara-

monto, mare d’Antaly (J. Decorse) (MHNP).

Paulianoptinus metallicus (Pic), comb. nov.

Ptinus metallicus Pic, 1898 : 396.

Bruchus metallieus Pie ; ALLUAUD, 1900 : 155.

Ptinus metallicus Pic ; PIC, 1912 : 28. — 1932: 49,

Ptinus metallieus Pie ; J. VINSON, 1967 : 328.

Ptinus metalli Pic, 193 8, 49. Syn. nov.

Ptinus metallicus v. subgriseofasciatus Pie, 1935 : 4. Syn. nov.

Types. — P. metallicus Pic. Holotype ©: île Maurice (D. d'Emmerez)

(MHNP).

P. metallicus v. tibialis Pic. Holotype ©: île Maurice (D. d'Emmerez)

(MHNP).

P. metallicus v. subgriseofasciatus Pic. Holotype © : île Maurice, Le Pouce,

2.X1.1932 (J. Vinson) (MHNP).

Description. — Longueur : 1,7-2,5 mm. Tête relativement robuste ; yeux assez

convexes (fig. 28) ; antennes noires, fortes et assez longues. Prothorax long et étroit,

sans rebord antéri courbés ; pronotum convexe, muni d’une ponctua-

tion fine et dense ; écusson à pubescence grisâtre ; élytres allongés et subparallèles,

d'un brillant métallique et pourvus d’une pubescence formée par des soies courtes

couchées et densément répandues, qui sont d’un brun foncé et d’un jaune pâle,

l'extension de ces dernières pouvant être réduite à des bandes étroites (fig. 27) ou

couvrir tout le disque. Pattes foncées ou roussâtres ; dernier article des tarses plus

étroit que les autres (fig. 30). Edéage avec l'apex du lobe médian très élargi ; apex

des paramères courbé en dedans, sans former un lobe différencié (fig. 31).

Remarques. — En 1932, Pic proposa la variété Ptinus metallicus v. tibialis en

raison du seul caractère de la coloration rougeâtre des tibias. Après l'étude du type

et d’autres exemplaires identifiés par Pie comme appartenant à cette variété, nous

considérons que ce caractère dépend du degré de selérification de l’exemplaire. A

part ce détail, les exemplaires de la série de Pic ne s’écartent pas des P. metallicus

identifiés par ce même auteur, ni par les caractères externes, ni par ceux de

l'édéage.

En ce qui concerne la variété Ptinus metallicus v. subgriseofasciatus, décrite

i par Pie (1932) pour les exemplaires ayant les élytres recouverts d’une

pubescence jaune pâle, nous considérons cette proposition taxonomique peu

justifiée. Ce caractère de la pubescence est le seul trait différentiel et il est assez

variable : on peut trouver toute la série de transitions entre ces exemplaires et ceux

à la pubescence jaune réduite à des bandes étroites.

au:

Répartition géographique. — Endémique de Maurice. Nous avons étudié des

matériaux des localités suivantes : Le Pouce, 2.X1.1932 (J. Vinson, R. Mamet).

Source : MNHN, Paris

36 XAVIER BELLÉS

— Mont Corps de Garde, XI.1898 et XI.1900 (P. Carié), 10.XIL.1932 (R. Mamet).

— Curepipe, 1898 (P. Carié). — Montagne Ory, 2.X1.1934 (J. Vinson). — Mont

Berthelot, 6.X.1944 (R. Mamet). — Forêt Macabé, 6.X1.1958 (J. Vinson). — Cpe.

(probablement Curepipe) St. A, 18.X.1958 (J. Vinson) (matériaux au MHNP et CB).

Paulianoptinus monticola (Scott), comb. nov.

Ptinus monticola Scott, 1924 : 351.

Type. — LECTOTYPE G : “Mahé, 1908-9, Seychelles, Percy Sladen Trust

Exped. Brit. Mus. 1926-246. Ptinus monticola H. Scott, 1924. Type. Figured

specimen” (BMNH). Présente désignation.

Description. — Longueur : 2,2-2,3 mm. Tête relativement longue ; yeux assez

convexes ; antennes noires, fortes et atteignant la moitié des élytres (fig. 32). Pro-

thorax long et étroit, sans rebord antérieur et à c 1bparallèles ; pronotum peu

convexe, muni d’une ponctuation grossière et dense ; écusson à pubescence blan-

châtre ; élytres allongés et subparallèles, noir brillant, pourvus d’une pubescence

Fig. 32 et 33. — Paulianoptinus monticola (Scott): habitus (32) et édéage (33).

formée par des soies blanches semi-couchées et uniformément répandues et par des

soies écailleuses qui forment des macules blanchâtres (fig. 32). Pattes rougeâtres :

dernier article des tarses plus étroit que les autres. Edéage avec l’apex du lobe

médian lobuliforme : apex des paramères formant un lobe bien différencié en forme

de massue pubescente (fig. 33).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 37

Remarques. — Ce sont les caractères de l’édéage, avec le lobe médian lobuli-

forme à l’apex, qui permettent le mieux de séparer cette espèce de la précédente,

P. metallicus, avec laquelle elle garde une certaine similitude, surtout par la forme

générale allongée et parallèle des élytres. Néanmoins, la morphologie externe

apporte aussi des caractères différentiels entre ces deux. espèces, notamment la

coloration du tégument, la forme et la ponctuation du pronotum et la pubescence

des élytres.

Répartition géographique. — Endémique des îles Seychelles.

MAHÉ: Forêt montagnarde de Morne Blanc ou Morne Pilot. — Forêt

(Northea) (1) du sommet de la montagne Anse Major. — Mare aux Cochons.

SILHOUETTE : Près du Mont Pot-à-eau (Scott, 1924).

Matériaux au BMEN.

Paulianoptinus sechellarum (Scott), comb. nov.

Ptinus sechellarum Scott, 1924: 354.

Type. — LECTOTYPE G : “Mahé, 1908-9, Seychelles, Percy Sladen Trust

Exped. Brit. Mus. 1926-246. Ptinus sechellarum H. Scott, 1924. Type. Figured

specimen” (BMHN). Présente désignation.

“35

Fig. 34 et 35. — Paulianoptinus sechellarum (Scott) : habitus (34) et édéage (35).

(1) Northea hornei Pierre (Sapotacées). Nom commun seychellois : “Capucin”.

Source : MNHN, Paris

38 XAVIER BELLÉS

Description. — Longueur : 1,6-2,0 mm. Tête robuste ; yeux très convexes ;

antennes noires, grêles et longues, dépassant la moitié de la longueur des élytres.

Prothorax long et étroit; sans rebord antérieur et à côtés faiblement arrondis ;

pronotum assez convexe et très finement ponctué, pourvu d’une macule de

pubescence grisâtre ; élytres allongés et à côtés légèrement courbés, d’une couleur

es d’un brun clair qui

sont courtes, semi-couchées et uniformément répandues (fig. 34). Edéage avec

l'apex du lobe médian discrètement élargi ; apex des paramères formant un lobe

bien différencié qui est coudé en dedans (fig. 35).

noir brillant, pourvus d’une pubescence formée par des s

Remarques. — Espèce caracté par sa petite taille, la ponctuation fine du

pronotum, la courte pubescence des élytres et la morphologie particulière de

l'édéage.

Répartition géographique. — Endémique des îles Seychell

MAHÉ : Au-dessus de Port Glaud. — Forêt montagnarde de Morne Blanc.

— Forêt de Cascade Estate. — Mare aux Cochons.

SILHOUETTE : Près de Pot-à-eau (Scott, 1924).

Matériaux au BMHN.

Paulianoptinus madagascariensis (Pic), comb. nov.

, 1903: 111.

Pic; PIC, 1912: 28.

Ptinus madagascari

Ptinus madagascarien:

Type. — Holotype: Madagascar Ouest, Majunga (T. de Tschitscherine)

(théoriquement au MHNP, non retrouvé par l’auteur).

Description (d’après Pic, 1903). — Longueur : 1,7 mm. Petit, assez large,

brillant, noir à faibles reflets métalliques, orné de poils flaves en partie redressés.

Tête large et courte, peu pubescente, yeux assez saillants ; antennes noires, longues,

épaissies au sommet ; dernier article plus long que le précédent. Prothorax plus

long que large, faiblement étranglé devant la base, sans oreillettes pileuses, forte-

ment ponctué même sur la base ; écusson grand, pubescent ; élytres assez courts,

bien plus larges que le prothorax, à épaules droites et marquées, fortement striés-

ponctués avec les interstries étroits et un peu saillants et des rangées de poils clairs

soulevés ; pattes petites et grêles, noir

Remarques. — La position de cette espèce dans le genre Paulianoptinus est

provisoire, étant donné que nous n'avons pu en étudier aucun exemplaire. De toutes

façons, la description de Pie (1903) mentionne des caractères qui seraient typiques

de ce genre, notamment les antennes épaissies au sommet et le tégument à reflets

métalliques. En plus, ce même auteur suggère des affinités avec P. metallicus et

Scott (1924), ayant examiné un exemplaire à Paris, compare P. madagascariensis

avec son P. sechellarum en remarquant les différences. C’est surtout à partir des

observations de Scott que nous avons rédigé la partie de la clef d'identification des

espèces de Paulianoptinus qui concerne P. madagascariensis.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 39

Répartition géographique. — Endémique de Madagasc:

1903) (matériaux théoriquement au MHNP, mais non retrouvés

: Majunga (Pie,

par l’auteur).

Paulianoptinus gracilicornis n. sp.

Type. — Holotype S' : Madagascar Ouest, Antsingy Nord, 63 km à l'Est de

Maintirano, forêt, VIL.1949 (R. Paulian) (MHNP).

Description. — Longueur : 1,9 mm. Tête moyenne ; yeux assez Convexes

(fig. 36) ; antennes très longues et filiformes, dépassant la longueur du corps, avec

les deux premiers articles noirs, ème au huitième testacés et les trois

derniers d’un brun foncé. Prothorax long et étroit, sans rebord antérieur et à côtés

courbés ; pronotum convexe, muni d’une ponctuation assez grossière sur le tiers

antérieur et fine sur le reste ; élytres allongés et subparallèles, d’un brillant métalli-

que et pourvus d'une pubescence formée par des soies dorées et de longueur

moyenne, qui sont couchées sur les fossettes élytrales et demi-dressées sur les

intervalles (fig. 36) ; pattes très grêles et roussâtres ; dernier article des tarses plus

étroit que les autres. Edéage avec le lobe médian robuste et très élargi à l’apex :

paramères formant un lobe bien différencié à l’apex, qui est coudé en dedans

(fig. 37).

Fig. 36 et 37. — Paulianoptinus gracilicornis n. sp. : habitus (36) et édéage (37).

Remarques. — Espèce bien distincte et facile à séparer des autres Paulia-

noptinus par la morphologie des antennes, très longues, à coloration caractéristique

et avec les trois derniers articles à peu près de la même largeur que les précédents.

L'édéage rappelle curieusement celui de P. sechellarum, surtout par la morphologie

des paramères. La femelle est inconnue.

Source : MNHN, Paris

40 XAVIER BELLÉS

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar. La seule localité

connue est celle de l’holotype mâle.

Genre Trymolophus Bellés

Tiymolophus Bellés, 1990 : 56 (espèce type du genre :

par désignation originelle).

iymolophus mascarenhasi Bellés, 1990.

Description. — Aspect général subparallèle, plus ou moins robuste dans les

deux sexes. Tête moyenne ; yeux convexes ; espace inter-antennaire relativement

large et plat (fig. 47, 50) ; antennes filiformes de onze articles ; palpes labiaux et

maxillaires à dernier article fusiforme. Prothorax étranglé avec un sillon transversal

très marqué sur le quart postérieur ; pronotum simple (fig. 38) ou, plus fréquem-

ment, montrant une protubérance discale courbée en arrière (fig. 80) ; processus

intercoxal du prosternum et du mésosternum plus étroit que le diamètre des coxae

correspondantes ; élytres subparallèles avec les épaules bien marquées dans les

deux sexes, ponctuation formée par des fossettes alignées longitudinalement, pubes-

cence formée par des soies courtes et serrées (qui souvent dessinent des bandes

différemment colorées) et par des soies éparses plus ou moins longues ; pattes

grêles, tarses de cinq articles, les deuxième, troisième et quatrième flabellés (fig. 57,

61). Abdomen avec cinq sternites visibles, montrant les deux premières sutures

incomplètes (fig. 78, 81). Edéage symétrique, avec l’apex des paramères formant

une massue pubescente simple (fig. 39) ou montrant, en plus, des structures

sclérifiées particulières (fig. 82) ; segment génital du mâle ouvert et composé de

deux branches simples.

Remarques. — D'après une monographie récente (Bellés, 1990), le genre

Trymolophus aurait des affinités avec les genres Xylodes Waterhouse et Sulcoptinus

Bellés, qui sont commentés plus loin. En plus de l'aspect général externe, ces deux

genres ont en commun avec Trymolophus la présence d’un profond sillon transversal

sur le quart postérieur du pronotum et la structure flabellée des tarses. Néanmoins,

et parmi d’autres caractères, la morphologie fusiforme du dernier article des palpes

labiaux sépare ce genre des Xylodes, lesquels présentent cet article échancré à

l'apex. La structure de l'édéage, symétrique et avec l'extrémité distale des para-

mères simplement pubescente, permet de différencier Trymolophus des Sulcopti-

nus, lesquels montrent un édéage souvent asymétrique, avec l’apex des paramères

pourvu de granulations apparemment sensorielles, très caractéristiques

Contrairement à ce que l'on trouve dans la majorité des genres de Ptinidae, le

caractère qui s’est révélé comme le plus sûr pour différencier les espèces de

Trymolophus est celui de l'édéage. Pour les femelles, la morphologie du pronotum

peut suffire pour l'identification. En outre, les dessins formés par la pubescence

serrée des élytres peuvent également servir dans certains cas. Néanmoins, il faut

remarquer que cette pubescence, en plus d’être plus ou moins variable au niveau

intraspécifique, se détache facilement et l'étude des exemplaires frottés peut

conduire à des confusions.

Jusqu'à présent, la distribution de ce genre est limitée à l'archipel des

Mascareignes.

Source : MNHN, Paris,

Gal

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 41

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESPÈCES

Disque du pronotum simple, sans aucun type de protubérance

(H8°38) Edéage he 39m Eee T. thomasseti (Blair)

protubérance courbée en arrière.

Disque du pronotum avec un

Edéage différemment conformé

Protubérance du pronotum large et peu saillante. Elytres peu

allongés, moins d’une fois et demie plus longs que larges. Edéage

avec les paramères simples (fig. 42, 45, 52-54) ..…................. 3

Protubérance du pronotum étroite et plus ou moins saillante. Elytres

allongés, plus d’une fois et demie plus longs que larges. Edéage avec

les paramères simples (fig. 62, 67) ou montrant des structures scléri-

fiées du côté interne de la massue apicale (fig. 58, 70, 73, 76, 19, 82) . 5

Prothorax avec un rebord antérieur très marqué (fig. 40). Edéage

D T. mauritiensis (Pic)

Prothorax sans rebord antérieur marqué (fig. 44, 48, 51). Edéage

différemment conformé ...................... &

Protubérance du pronotum très large (fig. 4

profil représenté sur la figure 44. Lobe médian de l'édéage

lancéolé à l'apex (fig. 45) … T. magnus Bellés

Protubérance du pronotum pl (lg. 49) et montrant un

profil différemment conformé (fig. 48, 51). Lobe médian de l’édéage

rétréci à l’apex (fig. 52-54) . . T. nobilis (Boieldieu)

Yeux très grands (fig. 55, 56). Tan avec le premier

article plus long que les autres réunis (fig. 57). Edéage très long et

très grêle (fig. 58) . T. cephalotes (Pic)

Yeux moins grands (fig. 59, 65, 68, 74, 77, 80). Tarses postérieurs

avec le premier article plus court que les quatre autres ï

(fig. 61). Edéage différemment conformé 6

Edéage simple, avec le lobe médian cylindrique et les paramères

minces, sans structures sclérifiées (fig. 62, 67) . 7

Edéage modifié, avec le lobe médian cylindrique o

les paramères avec des structures sclérifiées du

massue apicale (fig. 70, 73, 76, 79, 82) 8

Protubérance du pronotum très élevée et assez étroite (fig. 59, 60).

Yeux peu convexes (fig. 59). Lobe médian de l'édéage légèrement

lancéolé à l’apex (fig. 62) ..… T. emmerezi (Pic)

Protubérance du pronotum peu élevée et assez large (fig. 65, 66).

Yeux plus convexes (fig. 65). Lobe médian de l’édéage avec l’apex

ÉLMpler (RO 1) np on ee T. cafresianus Bellés

Protubérance du pronotum très peu élevée (fig. 69) et triangulaire

en vue dorsale (fig. 68). Edéage avec aiguisés dans

leur partie distale (fig. 70) .… T. atripes (Pic)

Source : MNHN, Paris

— Protubérance du pronotum plus élevée (fig. 72, 75) et plus ou moins

rectangulaire en vue dorsale (fig. 71, 74, 77, 80). Edéage avec des

paramères terminés en massue robuste (fig. 73, 76, 79, 82) ..….. 9

9. Antennes très robustes, avec les articles du troisième au cinquième

un peu plus longs que larges (fig. 71, 74). Edéage avec des paramères

terminés en massue courte (fig. 73, 76) $ 10

— Antennes très grêles, avec les articles du troisième au cinquième

nettement plus longs que larges (fig. 77, 80). Pronotum plus long que

large (fig. 77. 80). Edéage avec des paramères terminés en massue

allongée (fig. 79, 82) Il

10. Protubérance du pronotum très élevée (fig. 72). Pubescence éparse

des élytres formée par des soies très longues (fig. 71). Edéage

FE Trees os 503 .… T. subuniformis (Pic)

— Protubérance du pronotum moins élevée (fig. 75). Pubescence

éparse des élytres formée par des soies courtes (fig. 74). Edéage

fig. 76 … T. maculatus (Pic)

11. Elytres très longs et subparallèles (fig. 77). Abdomen nettement plus

long que large (fig. 78). Lobe médian de l’édéage renflé vers sa base

(fig. 79) … .… T. griseolineatus (Pic)

— Elytres plus courts, à côtés légèrement arrondis (fig. 80). Abdomen un

peu plus long que large (fig. 81). Lobe médian de l’édéage à côtés

subparallèles dans sa région basale (fig. 82) ..…... T. mascarenhasi Bellés

Trymolophus thomasseti (Blair)

Ptinus thomasseti Blair, 1935 : 269-270.

Ptinus thomasseti Blair ; J. VINSON, 196

Tiymolophus thomasseti (Blair) : BE

Type. — LECTOTYPE ©: île Rodrigue, VIII, IX.1918 (H. J. Snell &

H. P. Thomasset) (BMNH). Présente désignation.

328.

, 1990 : 59.

Description. — Longueur : 2,4-2.8 mm. Antennes grêles, dépassant la moitié

de la longueur du corps ; yeux de diamètre médiocre mais assez convexes. Pro-

thorax plus long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum légèrement

convexe et sans protubérance discale (fig. 38) ; élytres subparallèles et assez larges,

pourvus d’une pubescence fine, couchée et rrée, qui peut être uniformément

brune ou bien différencier une maeule plus claire de chaque côté qui, chez certains

exemplaires (comme celui représenté dans la figure 38), peut se prolonger vers

l'apex ; premier article des tarses postérieurs à peu près de la même longueur que le

deuxième et le troisième réunis. Edéage avec le lobe médian épais et cylindrique ;

paramères à massue allongée et pourvue d’une pubescence longue (fig. 39).

Remarques. — C’est la seule espèce de Trymolophus qui présente le disque

du pronotum simple, sans avoir la protubérance courbée en arrière qui est typique

chez tous ses congénères. Cette particularité pourrait mettre en question sa place

dans ce genre, mais les autres caractères fondamentaux de la morphologie externe

et de l'édéage, suggèrent de nettes affinités avec les autres espèces de Trymolophus.

Source : MNHN, Paris.

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 43

Répartition géographique. — Endémique de l’île Rodrigue. Dans sa descrip-

tion, Blair (1935) n’apportait pas de données précises de localisation et l’un des

syntypes conservé au MHNP porte seulement l'indication “Rodrigues L, VIIL

IX.1918. H. J. Snell and H. P. Thomasset”. En outre, nous avons étudié une série

d’exemplaire de la Grande Montagne, 350 m. XI.1958 (R. Paulian & J. Vinson), et

un couple avec la seule indication de provenance “Rodrigues, 1934, H. E. Madge”

(matériaux au MHNP et CB).

Fig. 38 et 39. — Tiymolophus thomasseti (Blair) : habitus (38) et édéage (30).

Trymolophus mauritiensis (Pic)

Ptinus maurities Pic, 1898 : 395, 309.

ALLUAUD, 1900 : 155.

auritiensis Pic ;

Pinus mauritiensis P

Trymolophus mauritiensis

INSON, 1967 : 328.

(Pic); BELLÉS, 1990 : 59.

Tpe. — LECTOTYPE : île Maurice (ptérothorax et abdomen d'un exem-

plaire de sexe non déterminé, traversé par une épingle et portant l'étiquette de

“type” (jaune) de M. Pic) (MHNP). Présente désignation.

Source : MNHN, Paris

44 XAVIER BELLÉS

Description. — Longueur : 3.0-3,9 mm. Antennes assez grêles, dépassant la

moitié de la longueur du corps ; yeux médiocres mais très convexes. Prothorax plus

long que large, montrant un rebord très marqué tout au long de la marge antérieure

(fig. 40) ; protubérance discale du pronotum large, rectangulaire (fig. 41) et très

élevée (fig. 40) ; élytres larges, à côtés légèrement courbés et pourvus d’une pubes-

cence serrée avec une distribution variable de couleurs, allant d’un brun foncé

jusqu’au jaunâtre (le patron représenté dans la figure 41 est assez fréquent, mais

chez d’autres exemplaires les macules pâles longitudinales sont plus larges et moins

bien délimitées, et peuvent arriver à couvrir tout le disque) ; premier article des

tarses postérieurs à peu près de la même longueur que le deuxième et le troisième

réunis. Edéage grêle, avec le lobe médian progressivement rétréci vers l’apex ;

massue des paramères peu différenciée et pourvue d’une pubescence éparse

(fig. 42).

Fig. 40 à 42. — Trymolophus mauritiensis (Pic) : vue latérale du corps (40), habitus (41)

et édéage (42).

Remarques. — Dans le catalogue de Pic (1912) cette espèce est placée dans

le sous-genre Diegous, alors subordonné aux Ptinus. Il s’agit sans doute d’un

“lapsus” de Pic, étant donné que cette espèce n’a rien à voir avec les Diegous,

comme on peut le déduire d’après les notes concernant cette espèce du même Pic

(1898, 1932) et en accord avec une récente révision de ce sous-genre (Bellés,

1988 a), maintenant subordonné au genre Xylodes (voir plus loin).

Répartition géographique. — Endémique de Maurice : Mon Désert, XI1.1903

(P. Carié). — Souillac, IX.1897 (P. Carié). — Mont Corps de Garde, X, XIL.1932

Source : MNHN, Paris,

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 45

(Z. Vinson), XI1.1931, I. 1934 (R. Mamet). — Pointe aux Feuilles, X.1933

(R. Mamet). — Candos, X1.1932 (R. Mamet). — Mauritius (G. Antelme) (matériaux

au MHNP et CB).

Trymolophus magnus Bellés

Tymolophus magnus Bellés, 1990 : 60.

Type. — Holotype ©: île Maurice, Souillac, IX.1897 (P. Carié) (MHNP).

Description. — Longueur : 3,0-3,5 mm. Antennes relativement grêles, un peu

plus courtes que le corps ; yeux de diamètre moyen et assez convexes. Prothorax

plus long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum avec une protub,

rance rectangulaire, large et peu élevée (fig. 43, 44) ; élytres subparallèles et tr

larges, pourvus d’une pubescence fine, serrée et couchée, d°

e, d'aspect velouté, qui es

Fig. 43 à 45. — Trymolophus magnus Bellés : habitus (43), vue latérale du corps (44) et

édéage (45).

d'un brun foncé sur les épaules et sur les côtés du quart postérieur, tandis que sur le

disque elle est d’un marron clair qui peut être uniforme (fig. 43) ou présenter une

bande jaunâtre juxtasuturale ; premier article des tarses postérieurs un peu plus long

que le deuxième et le troisième réunis. Edéage avec le lobe médian lancéolé dans sa

partie apicale ; paramères grêles et subparallèles (fig. 45).

Source : MNHN, Paris

46 XAVIER BEL

Remarques. — Par la robustesse du corps et par sa taille notable, cette espèce

rappelle T. mauritiensis et aussi T. nobilis, qui est commenté par la suite. Néan-

moins la morphologie de la protubérance du pronotum et la structure de l’édéage

permettent de la différencier facilement de ses congénères.

Répartition géographique. — Propre à Maurice : Souillac, IX et X.1897

(P. Carié). — Mont Corps de Garde, XI1.1944 (R. Mamet). — Mont Berthelot,

X.1944 (R. Mamet) (matériaux au MHNP et CB).

Trymolophus nobilis (Boieldieu)

Espèce robuste, montrant une protubérance du pronotum peu saillante et un

édéage avec les paramères simples. Ces caractères le rapprochent de T. mauritiensis

et de T. magnus, avec lesquelles elle forme un groupe assez homogène. Néanmoins,

T. nobilis peut se différencier de ses deux congénères par la forme plus étroite de la

protubérance du pronotum et par des caractères spécifiques de l’édéage. Elle

comprend deux sous-espèces, qui peuvent se reconnaître grâce à la clef suivante.

CLEF DE DÉTERMINATION DES SOUS-ESPÈCES

1. Protubérance du disque du pronotum peu élevée (fig. 47, 48), à

.. T. nobilis nobilis (Boieldieu)

Trymolophus nobilis nobilis (Boieldieu)

Boildieu, 1854: 82-83.

Boïeldieu ; BOIELDIEU, 1856 : 659-660.

Bruchus nobilis Boïeldieu ; ALLUAUD, 1900 : 155 (p. pJ.

Ptinus nobilis Boïeldieu ; PIC, 1912: 29. — 1932: 51.

Ptinus nobilis Boieldieu : J. VINSON, 196

Tymolophus nobili

Ptinus nobilis v. albosignatus Pic, 1932

Ptinus nobilis v. albosignatus Pic ; B

51.

1990 : 62 (un synonyme de Ptinus nobilis Boïeldieu).

Types. — P. nobilis Boieldieu. Syntypes : île de France, Bourbon, Madagascar

(MHNP ?). — Voir répartition géographique.

P. nobilis v. albosignatus Pic. LECTOTYPE © : la Réunion, Saint Denis,

26.X.1937 (J. Vinson) (MHNP). Présente désignation.

Description. — Longueur: 2,7-3,3 mm. Antennes relativement grêles,

dépassant la moitié de la longueur du corps ; yeux de diamètre moyen et assez

convexes. Prothorax plus long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum

avec une protubérance rectangulaire, assez étroite et peu élevée (fig. 47, 48) à

surface légèrement ponctuée ; élytres assez larges et à côtés subparallèles, pourvus

d’une pubescence serrée qui forme des dessins très variables ; le patron le plus

commun est celui représenté sur la figure 46, mais chez certains exemplaires les

bandes longitudinales latérales jaunâtres sont plus étroites et ils montrent auss i une

Source : MNHN, Paris:

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 47

bande juxtasuturale jaunâtre plus où moins bien définie ë premier article des tarses

postérieurs bien plus long que le deuxième et le troisième réunis. La structure de

l'édéage est représentée sur la figure 52, quoique nous ayons observé une certaine

variabilité au niveau du lobe médian, qui peut être plus ou moins brusquement

rétréci vers l’apex.

Fig. 46 à 51. — Tiymolophus nobilis (Boieldieu) : élytres (46), vue frontale (47) et latérale

(48) du prothorax de la sous-espèce 1. n. nobilis : et habitus (49), vue frontale (50) et latérale (51)

du prothorax de la sous-espèce T. n. picianus Bellés.

Remarques. — L'étude des types de P. nobilis v. albosignatus Pie (1939)

conservés au MHNP nous a permis de conclure qu'ils ne peuvent pas s’écarter de

P. nobilis nobilis. C’est pour cela que nous avons déjà établi que cette “varieté” ne

mérite pas une catégorie taxonomique formelle (Bellés, 1990).

Répartition géographique. — Nous avons étudié une série d'exemplaires

(MHNP) identifiés comme “Pinus nobilis Dej.” et avec la seule indication de

“ D on ce A — : :

provenance “Madagascar” ou “Bourbon” ou “Île de France qui pourraient avoir

Source : MNHN, Paris

été étudiés par Boieldieu (voir Bellés, 1990) et qui montrent des caractéristiques

morphologiques qui coïncident avec la description de P. nobilis par cet auteur

(Boieldieu, 1856). Néanmoins, nous n'avons pas trouvé de matériaux modernes de

T. nobilis nobilis de Madagascar ni de Maurice.

Par contre, on connaît d'assez nombreuses localités de la Réunion : Route

forestière de la plaine d’Affouches, PK5, XI.1967 (Y. Gomy). — Saint Denis, jardin

de l'Etat, X.1937 (J. Vinson). — Cirque de Salazie, Hellbourg, XI.1970 (Y. Gomy).

— Plaine des Palmistes, 800 m, 1.1967 (Y. Gomy). — Forêt du Brûlé de Mare

Longue, 11.1955 (R. Paulian & R. Richard) ; réserve de Mare Longue, I1.1971

(Y. Gomy). — Côte Sud-Est, X.1937 (J. Vinson). — Saint Gilles, l'Hermitage,

XL1964 (Y. Gomy) (matériaux au MHNP, MHNG, BMNH, MRAC et CB).

En définitive, il paraît que T. nobilis nobilis serait propre à la Réunion et que

les données de provenance de Madagascar et Maurice de l’ancienne série du MHNP

pourraient s’interpréter comme des erreurs d'étiquelage.

Trymolophus nobilis picianus Bellés

Tiymolophus nobilis picianus Bellés, 1990 : 64.

Type. — Holotype S : île Maurice, Pointe aux Feuilles, 22.X.1933 (R. Mamet)

(MHNP).

Fig. 52 à 54. — Trymolophus nobilis (Boïeldieu) : édéage d'exemplaires de Saint Denis (la

Réunion) (sp. T. n. nobilis) (62), de la Pointe aux Feuilles (Maurice) (53) et du Mont Corps de

Garde (Maurice) (54) (s.sp. T. n. picianus Bellés).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRE:

PTINIDAE 49

Description. — Longueur: 2,9-3,4 mm. Antennes relativement grêles,

dépassant la moitié de la longueur du corps ; yeux de diamètre moyen et assez

convexes (fig. 49). Prothorax plus long que large et non rebordé antérieurement ;

pronotum avec une protubérance rectangulaire, assez étroite et assez élevée

(äig. 50-51) et avec sa surface rugueusement ponctuée ; élytres assez larges et

subparallèles, pourvus d’une pubescence serrée qui forme des dessins variables, le

patron le plus fréquent est celui représenté sur la figure 49, quoique chez certains

exemplaires les deux bandes longitudinales latérales peuvent arriver à fusionner

avec la bande juxtasuturale pour donner au disque une coloration jaunâtre plus ou

moins uniforme ; premier article des tarses postérieurs un peu plus long que le

deuxième et le troisième réunis. L’édéage est symétrique et montre aussi une

certaine variabilité au niveau du lobe médian (plus ou moins rétréci vers l’apex) et

des paramères (plus ou moins sinueux) (fig. 53 et 54).

Remarques. — Sous-espèce très facile à isoler de T. nobilis nobilis par la

morphologie différente du pronotum. On peut trouver aussi de petites différences au

niveau de la pubescence élytrale et de l’édéage, mais la variabilité observée dans ces

organes diminue évidemment leur intérêt taxonomique.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice. Les seuls exemplaires

connus sont ceux de la série originale qui proviennent de la Pointe aux Feuilles,

X.1933 (R. Mamet) et du Mont Corps de Garde, X1.1900 (P. Carié), entre 1932 et

1935 (J. Vinson ou R. Mamet) (matériaux au MHNP et CB).

Trymolophus cephalotes (Pic)

Ptinus cephalotes Pie, 1939 : 4.

Piinus eephalotes Pie ; J. VINSON, 1967 : 328.

Trymolophus cephalotes (Pic) ; BELLÉS, 1990 : 64.

Type. — Holotype S : la Réunion, Côte Sud-Est, 29.X.1937 (J. Vinson)

(MHNP).

Description. — Longueur : 2,5-3,1 mm. Antennes longues et grêles, ayant à

pa près la même longueur que le corps ; yeux très grands et convexes, surtout chez

e mâle (fig. 55), un peu moins chez la femelle (fig. 56). Prothorax un peu plus long

que large et non rebordé antérieurement ; pronotum avec une protubérance très

étroite (fig. 55, 56) et assez élevée ; élytres modérément larges et à côtés subparal-

lèles, pourvus d’une pubescence serrée qui est d’un brun foncé, avec une bande

longitudinale blanchâtre au centre de chaque élytre qui se bifurque vers la base et

aussi vers la région apicale (fig. 55) ; premier article des tarses postérieurs plus long

que les quatre autres réunis (fig. 57). Edéage très long et très grêle, montrant des

Structures sclérifiées du côté interne de la massue apicale des paramères (fig. 58).

Remarques. — Le patron de pubescence élytrale représenté sur la figure 55

est très constant sur les populations de la Réunion, mais chez un exemplaire mâle

de Maurice la coloration générale est bien plus pâle. La très grande taille et la

convexité des yeux, la remarquable longueur du premier article des tarses posté-

rieurs et aussi la structure très grêle de l’édéage sont propres à cette espèce.

Source : MNHN, Paris

50 XAVIER BELLÉS

Répartition géographique. — Bien que Pic (1939) mentionne que les types

proviennent de Maurice, ils furent capturés, en réalité, à la Réunion (Côte Sud-Est,

20.X.1937, J. Vinson) comme l’a noté J. Vinson (1967). En outre, on connaît les

localités de Saint Philippe (forêt du Brûlé de Mare Longue, 1-3.11.1955, R. Paulian

& J. Vinson) et de la Plaine d'Affouches (28.X1.1971, Y. Gomy), situées à la

Réunion. Un exemplaire de Maurice (celui mentionné dans les remarques) provient

du Pouce, 2.X1.1936 (J. Vinson) (matériaux au MHNP, MHNG et CB).

Fig. 55 à 58. — Tiymolophus cephalotes (Pic) : habitus du mâle (55). vue dorsale de la tête

et du prothorax de la femelle (56), patte postérieure (57) et édéage (58).

Trymolophus emmerezi (Pic)

Il s’agit d’une espèce caractérisée par la morphologie simple de l'édéage (lobe

médian cylindrique, quoique légèrement lancéolé à l’apex ; paramères minces et

sans structures sclérifiées) et par la forme de la protubérance du pronotum, très

élevée et assez étroite. Pie décrivit trois variétés de cette espèce (alors placée dans

le genre Ptinus): P. emmerezi v. obscurimembris Pic (1935), P. emmerezi v.

maculatus Pic (1898) et P. emmerezi v. subuniformis Pie (1935). La première

d’entre elles peut être conservée comme sous-espèce, mais les deux autres doivent

être considérées comme espèces bien définies, surtout par la morphologie très

différente de l’édéage (voir plus loin). Enfin, la variété P. griseolineatus v. lateru-

fescens Pie (1939) doit entrer dans le cadre subspécifique (Bellés, 1990). Ainsi

Source : MNHN, Paris.

OPTÈRES PTINIDAE 51

considérée, l'espèce sera divisée en trois sous-espèces qui peuvent se différencier

d’après la clef ci-dessous.

CLEF DE DÉTERMINATION DES SOUS-ESPÈCES

1. Protubérance du pronotum très étroite. Pubescence des élytres d’une

coloration jaunâtre et testacée (fig. 59) T. emmerezi emmerezi (Pic)

— Protubérance du pronotum un peu plus large. Pubescence des élytres

d’une coloration jaunâtre et brun foncé

2. Pubescence des élytres avec une large macule jaunâtre juxtasuturale

(HD 08) eme oo T. emmerezi laterufescens (Pic)

— Pubescence des élytres sans aucune macule juxtasuturale (fig.

(CHERE RS T. emmerezi obscurimembris (Pic)

Trymolophus emmerezi emmerezi (P:

Ptinus emmerezi Pie, 1898 : 395, 400.

Bruchus emmerezi Pie ; AULUAUD, 1900 : 154.

Ptinus (Diegous) emmerezi Pie ; PIC, 1912: 21.

Ptinus emmerezi Pic ; PIC, 1932: 49, 51.

Ptinus emmerezi Pie ; J. VINSON, 196

Tiymolophus emmerezi s. str. ;

28.

1990 : 66.

Type. — LECTOTYPE © : île Maurice (D. d'Emmerez) (MHNP). Présente

désignation.

Description. — Longueur: 2,5-3,4 mm. Antennes grêles et relativement

longues, dépassant la moitié de la longueur du corps ; yeux de diamètre médiocre,

assez convexes. Prothorax aussi long que large et non rebordé antérieurement ;

pronotum avec une protubérance très étroite (fig. 59) et très élevée (fig. 60) ; élytres

assez allongés et à côtés subparallèles, pourvus d’une pubescence serrée testacée,

avec des bandes jaunâtres longitudinales, transversales et obliques (fig. 59) plus ou

moins bien délimitées ; premier article des tarses postérieurs un peu plus long que le

deuxième et le troisième réunis (fig. 61). Edéage avec le lobe médian lancéolé à

l'apex ; paramères à massue distale très courte, peu pubescente et sans structures

sclérifiées (fig. 62).

Remarques. — La position de ce Ptinidae comme Ptinus du sous-genre

Diegous dans le catalogue de Pic (1912) fut sans doute un “lapsus” de cet auteur,

comme on peut le déduire d’après les notes descriptives du même Pie (1898, 1932)

(voir aussi Bellés, 1988 a et 1990). L’édéage est remarquablement courbé dorso-

ventralement, mais sa morphologie rappelle celle des espèces T. thomasseti,

T. mauritiensis, T. magnus et T. nobilis.

Répartition géographique. — Propre à Maurice: Kanaka, XI.1900

(2. d'Emmerez). — Mont Corps de Garde, X1.1900 (P. Carié), 1.1934 (R. Mamet).

— Le Pouce, XI.1936 (J. Vinson). — Les Mares, X1.1933 (J. Vinson, R. Mamet).

— Cpe. (probablement Curepipe) St. A. X.1958 (J. Vinson) (matériaux au MHNP

et CB).

Source : MNHN, Paris

52 XAVIER BELLÉS

Fig. 59 à 64. — Trymolophus emmerezi (Pic) : habitus (59), vue latérale du prothorax (60),

patte postérieure (61) et édéage (62) de la sous-espèce T. e. emmerezi ; et élytres des sous-espèces

T..e. laterufescens (Pic) (63) et T. e. obscurimembris (Pic) (64).

Source : MNHN, Paris

NPA ERUE

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 53

Trymolophus emmerezi laterufescens (Pic)

ens Pic, 1939 : 4-5,

s (Pic); BELLÉ

Ptinus griseolineatus v. laterufe

Tymolophus emmerezi laterufe,

1990 : 66.

Type. — Holotype S': la Réunion, Côte Sud-Est, 29.X.1937 (J. Vinson)

(MHNP).

Description. — Longueur : 2,6-3,0 mm. Antennes grêles, dépassant la moitié

de la longueur du corps ; yeux de diamètre médiocre, assez convexes. Prothorax

aussi long que large, non rebordé antérieurement ; pronotum avec une protubérance

modérément étroite et assez élevée ; élytres relativement allongés et à côtés très

légèrement courbés, pourvus d’une pubescence serrée qui est d’un brun foncé avec

des bandes jaunâtres bien délimitées sur chaque élytre : une juxtasuturale, une

transversale près de la base et une autre oblique dans la région apicale (fig. 63) ;

premier article des tarses postérieurs un peu plus long que le deuxième et le

troisième réunis. Morphologie de l’édéage à peu près identique à celle de

T. emmerezi emmerezi (voir la figure 62).

Remarques. — On peut distinguer cette sous-espèce de T. emmerezi emme-

rezi par la protubérance du pronotum un peu plus large et moins élevée et par la

pubescence serrée des élytres. L'holotype mâle porte le nom “latepubescens” de la

main de Pic, mais, d’après Bellés (1990), cet exemplaire doit être considéré comme

le type du Ptinus griseolineatus v. laterufescens décrit par Pie (1939)

Répartition géographique. — Propre à la Réunion : Côte Sud-Est, X.1937

(. Vinson). — Saint Philippe, forêt du Brulé de Mare Longue, 11.1955 (R. Paulian &

J. Vinson) (matériaux au MHNP).

Trymolophus emmerezi obscurimembris (Pic)

scurimembris Pic, 1935 : 3.

rimembris (Pic); BELLÉS, 1990 : 68.

Pinus emmerezy (sic !) v. ob

Trymolophus emmerezi 0)

Type. — Holotype 9: île Maurice, Les Mares, 25.X1.1933 (R. Mamet)

(MHNP).

Description. — Longueur : 2,9-3,1 mm. Antennes dépassant la moitié de la

longueur du corps ; yeux de diamètre médiocre, assez convexes. Prothorax aussi

long que large, non rebordé antérieurement ; pronotum avec une protubérance très

étroite et très élevée ; élytres peu allongés et à côtés très légèrement courbés ;

pubescence serrée d’un brun foncé avec des taches jaunâtres latérales sur chaque

élytre : une près de la base et une autre près de l’apex (fig. 64) ; premier article des

tarses postérieurs un peu plus long que le deuxième et le troisième réunis. Edéage

inconnu.

Remarques. — La position de ce Ptinide dans le cadre subspécifique de

T. emmerezi, et même son statut taxonomique, est provisoire, parce que le mâle

reste inconnu et que l'on ne dispose pas de l'information qu'apporterait la structure

de l'édéage. Néanmoins, la morphologie du pronotum montre des affinités claires

Source : MNHN, Paris

54 XAVIER BELLÉS

avec T. emmerezi tandis que la distribution des macules pâles des élytres permet de

différencier cette population des deux sous-espèces ci-dessus.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice. On connaît seulement

l’holotype femelle provenant de la localité Les Mares, XL.1933 (R. Mamet) et une

autre femelle avec les mêmes données de récolte (matériaux au MHNP).

Trymolophus cafresianus Bellés

Trymolophus cafresianus Bellés, 1990 : 68.

Type. — Holotype S : la Réunion. Plaine des Cafres, Notre Dame de la Paix,

1 800 m. 9.1.1972 (Y. Comy) (MHNG).

Description. — Longueur: 2,1-2,6 mm. Antennes grêles et un peu plus

courtes que la longueur du corps ; yeux modérément grands et convexes. Prothorax

un peu plus long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum avec une

protubérance assez étroite et peu élevée (fig. 65, 66) ; élytres assez longs, à largeur

Fig. 65 à 67. — Trymolophus calresianus Bellés : habitus (65), vue latérale du corps (66)

et édéage (67).

maximale au tiers postérieur ; pubescence fine, couchée et assez dense, brun doré,

avec deux bandes tran: les un peu plus claires, une sur le tiers antérieur et

l'autre sur le tiers postérieur (fig. 65) ; premier article des tarses p stérieurs à peu

près de la même longueur que le deuxième et le troisième réunis. Edéage symé-

trique, avec le lobe médian très robuste et les paramères grêles, terminés en une

massue pubescente très courte (fig. 67).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 55

Remarques. — La conformation de l'édéage est semblable à celle des espèces

T. thomasseti, T. mauritiensis, T. magnus, T. nobilis et T. emmerezi. Néanmoins, la

longueur des élytres et des antennes et la forme particulière de la protubérance du

pronotum différencient parfaitement T. cafresianus de toutes celles-ci. En ce qui

concerne la variabilité de cette espèce, on peut remarquer que les exemplaires de la

Plaine des Cafres (Lypes) sont plus grands (2,3-2,6 mm), montrent une coloration du

tégument brun noirâtre et ont les élytres longs et peu convexes, tandis que ceux de

Saint Philippe ou de la Forêt de Bélouve sont plus petits (2,1-2,4 mm), montrent

une coloration du tégument testacée et ont les élytres plus courts et plus convexes.

Répartition géographique. — Endémique de la Réunion : Forêt du plateau

de Bélouve, 1 500 m, [.1955 (R. Paulian & R. Richard). — Saint Philippe, forêt du

Brulé de mare Longue, I1.1955 (R. Paulian & J. Vinson). — Plaine des Cafres, Notre

Dame de la Paix, 1 800 m, 1.1972 (Y. Gomy) (matériaux au MHNG, MHNP et CB).

Trymolophus atripes (Pic)

Ptinus maculatus

Ptinus maculatus v

Ptinus atripes Pic

Ptinus atripes Pic : J. V 28.

Tiymolophus atripes (Pic) : BELLÉS, 1990 : 69.

Type. — LECTOTYPE ©: île Maurice, Mont Corps de Garde, X1.1900

(P. Carié) (MHNP). Présente désignation.

Fig. 68 à 70. — Trymolophus atripes (Pic) : habitus (68). vue latérale du corps (69) et

édéage (70).

Source : MNHN, Paris

56 XAVIER BELLÉS

Description. — Longueur : 2,1-2,8 mm. Antennes grêles, dépassant légèrement

la moitié de la longueur du corps ; yeux médiocres et assez convexes. Prothorax plus

long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum avec une protubérance

triangulaire (fig. 68) et très peu élevée (fig. 69) ; élytres allongés et à côtés subparal-

lèles, à pubescence dorée obseure, avec des bandes très mal délimitées d’une

couleur jaunâtre (fig. 68) ; premier article des tarses postérieurs à peu près de la

même longueur que le deuxième et le troisième réunis. Edéage avec le lobe médian

brusquement rétréci près de l'apex et montrant des structures selérifiées spéciales

sur le côté interne de la massue des paramères, qui est aiguisée (fig. 70).

Remarques. — Quoique décrite comme une variété de Ptinus maculatus par

Pic (1901), ce même auteur l'éleva à la catégorie spécifique quelques années plus

tard (Pic, 1932). Cette position fut suivie par J. Vinson (1967) et nous l'avons

considérée comme correcte, surtout après l'étude de l’édéage qui montre une

morphologie tout à fait spéciale.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice : Mont Corps de Garde,

XI.1900 (P. Carié). — Le Pouce, XI.1932 (. Vinson & R. Mamet), X1.1945

(. Vinson). — Curepipe, 1897 (P. Carié) (matériaux au MHNP et CB).

Trymolophus subuniformis (Pic)

Ptinus emmerezi v. subuniformis Pic, 1935 : 3.

Trymolophus subuniformis (Pic) : Bi , 1990 : 70.

Type. — Holotype 9 : île Maurice (D. d'Emmerez) (MHNP).

Fig. 71 à 73. — Trymolophus subuniformis (Pic) : habitus (71), vue latérale du corps (12)

et édéage (73).

Source : MNHN, Paris |

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 57

Description. — Longueur : 2,2-2,8 mm. Antennes robustes, dépassant légère-

ment la moitié de la longueur du corps: yeux médiocres et assez convexes.

Prothorax transverse et non rebordé antérieurement ; pronotum avec une protubé-

rance étroite (fig. 71) et très élevée (fig. 72) ; élytres allongés et à côtés subparal-

Ièles, pubescence éparse formée par des soies très longues, celle qui est serrée

montre une coloration testacée et forme, en plus, des bandes jaunâtres distribuées

de façon caractéristique (fig. 71) ; premier article des tarses postérieurs bien plus

long que le deuxième et le troisième réunis. Edéage avec le lobe médian progressi-

vement rétréci vers l’apex ; paramères ayant une pièce sclérifiée du côté interne de

la massue distale, qui est courte, plate et montre une pubescence très peu dense

(lg. 73).

Remarques. — Les caractères concernant la forme transversale du pronotum,

la notable longueur des soies qui forment la pubescence éparse des élytres et la

structure de l'édéage, suggèrent que le Ptinus emmerezi v. subuniformis de Pie

(1935) doit être considéré comme une espèce de Trymolophus bien définie et, par

ailleurs, bien distincte de T. emmerezi. Même la remarquable protubérance prono-

tale, qui rappelle celle de T. emmerezi, est plus élevée chez T. subuniformis.

Répartition géographique. — Propre à Maurice: Mont Corps de Garde,

XI1.1932 (R. Mamet). — Mont Berthelot, X.1944 (R. Mamet). — Vacoas, X.1962

(. Vinson) (matériaux au MHNP et CB).

Trymolophus maculatus (Pic)

Ptinus emmerezi v. maculatus Pie, 1898 : 395, 400.

Bruchus emmere: +. maculatus Pic ; ALLUAUD, 1900 : 154.

Ptinus maculatus Pie ; PIC, 1901 : 157.

Ptinus (Diegous) maculatus Pie ; PIC, 19

Ptinus emmerezi v. maculatus Pie ; PIC, 193

Tymolophus maculatus (Pic) ; BELLÉS, 1990

Type. — Holotype S': île Maurice (D. d'Emmerez) (MHNP).

Description. — Longueur : 2,3-2,8 mm. Antennes courtes et robustes, qui ne

dépassent pas la moitié de la longueur du corps ; yeux médiocres et assez convexes.

Prothorax plus long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum avec une

protubérance subrectangulaire, courte (fig. 74) et assez élevée (fig. 75) ; élytres

allongés et à côtés ment courbés, à pubescence serrée d’un brun foncé, avec

des bandes jaunâtres bien délimitées sur chaque élytre : une juxtasuturale, une

transversale près de la base et une autre légèrement oblique près de l’apex (fig. 74) ;

premier article des tarses postérieurs bien plus long que le deuxième et le troisième

réunis. Edéage avec le lobe médian progressivement rétréci vers l’apex ; paramères

très robustes ayant une pièce sclérifiée du côté interne de la massue distale, qui est

courte, arrondie et montre une pubescence éparse (fig. 76).

Remarques. — Il s’agit d’une espèce ayant une curieuse histoire de change-

ments de nomenclature (voir Bellés, 1990). L'étude de l’édéage permet de définir ce

Trymolophus comme espèce propre et bien différente du T. emmerezi. Les affinités

Source : MNHN, Paris

58 XAVIER BELLÉS

les plus étroites du T. maculatus devraient se chercher chez T. subuniformis, par

suite de la similitude de l'édéage et des antennes. Néanmoins maculatus montre

une protubérance du pronotum moins éle la pubescence À

formée par des soies moins longues et l'édéage a des particularités spécifique:

Fig. 74 à 76. — Trymolophus maculatus (Pie): babitus (14), vue latérale du corps (15)

e (76).

Répartition géographique. — Endémique de Maurice : Mont Corps de Garde,

XI1.1932 (R. Mamet). — Le Pouce. XI.1933 (R. Mamet) (matériaux au MHNP).

Trymolophus griseolineatus (Pic)

Ptinus gri

Tiymolophus gris

Type. — Holotype 9 : île Maurice, Le Pouce (4. Daruty !) (MHNP).

Description. — Longueur : 2.2-2,9 mm. Antennes grêles et longues, dépassant

les trois quarts de la longueur du corps ; yeux médiocres mais très convexes.

Prothorax plus long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum avec Une

protubérance étroite (fig. 77) et peu élevée ; élytres allongés et à côtés subparallèles,

pourvus d’une pubescence serrée qui est d'un brun testacé, avec des bandes plus

pâles sur chaque élytre : une jaunâtre juxtasuturale peu différenciée et une blan-

châtre longitudinale latérale bien mieux délimitée qui, au tiers postérieur, devient

oblique vers la suture (fig. 77) ; premier article des tarses postérieurs bien plus long

(1) Albert Daruty de Grandpré, naturaliste mauritien (R. Mamet, comm. pers).

Source : MNHN, Paris:

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 59

que le deuxième et le troisième réunis. Edéage avec le lobe médian renflé à la base :

paramères ayant des pièces sclérifiées du côté interne de la massue distale, qui est

allongée, arrondie et montre une pubescence éparse (fig. 79).

19 81

Fig. 77 à 82. — Trymolophus griscolineatus (Pic) : habitus (77), sternites abdominaux

visibles (78) et édéage (19). — Trymolophus mascarenhasi Bellés : habitus (80), sternites

abdominaux visibles (81) et édéage (82).

Source : MNHN, Paris

60 XAVIER BELLÉS

Remarques. — La conformation de l'édéage de cette espèce est semblable à

celle des édéages de T. subuniformis et de T. maculatus, mais la forme du pronotum

plus long que large, la protubérance discale peu élevée et les antennes plus grêles

permettent de la distinguer de ses deux congé En outre, quoique les trois

espèces aient un édéage semblable, celui de T. griseolineatus montre les paramères

terminés en une massue allongée, tandis que T. subuniformis et T. maculatus

présentent une massue bien plus courte.

Répartition géographique. — Propre à Maurice : Le Pouce, X.1898

(A. Daruty), XL-1932 (R. Mamet, J. Vinson). — Pieter Both, X.1943 (J. Vinson)

(matériaux au MHNP et CB).

Trymolophus mascarenhasi Bellés

Tiymolophus mascarenhasi Bellés, 1990 : 74.

Type. — Holotype S : la Réunion, Cilaos, 11.XI1.1955 (J. Vinson) (MHNP).

Description. — Longueur: 2,3-2,6 mm. Antennes grêles et un peu plus

courtes que la longueur du corps ; yeux de diamètre moyen et très convexes.

Prothorax un peu plus long que large et non rebordé antérieurement ; pronotum

avec une protubérance large et très élevée (fig. 80); élytres à côtés légèrement

courbés, pubescence courte et assez dense, brune sur certains endroits et jaunâtre

sur d’autres, ce qui donne des dessins caractéristiques : ceux du type et de la plupart

des exemplaires de Cilaos ont été représentés sur la figure 80 ; néanmoins, chez

certains exemplaires de la Plaine des Cafres, de la Plaine d’Affouches et même chez

quelques uns de Cilaos, la bande jaunâtre juxtasuturale devient très émoussée tandis

qu'ils montrent une fine bande longitudinale au milieu de chaque élytre, entre les

bandes transversales des tiers antérieur et postérieu premier article des tarses

postérieurs bien plus long que le deuxième et le troisième réunis. Edéage symé-

trique, avec le lobe médian grêle et cylindrique dans la partie basale et rétréci près

de l’apex ; paramères terminés en une massue robuste mais assez allongée, portant

des structures sclérifiées caractéristiques du côté interne (fig. 82).

Remarques. — Par la morphologie de l’édéage, cette espèce se rapproche

nettement du T. griseolineatus. Cependant, outre de petites différences que l'on

peut observer au niveau de cet organe (surtout en ce qui concerne la forme du lobe

médian), T. mascarenhasi montre des élytres un peu plus courts avec les côtés

légèrement arrondis et la partie sternale de l'abdomen bien plus courte que chez

T. griseolineatus.

Répartition géographique. — Endémique de la Réunion : [Route forestière

de la] Plaine d’Affouches, PK5, X1.1971 (Y. Gomy), — La Montagne. 11955

(R. Paulian). — Cirque de Salazie, Piton Marmite, 1 800 m, 1.1972 (Y. Gomy).

__ Plaine des Cafres, Notre Dame de la Paix, 1 800 m, 1.1972 (Y. Gomy). — Cilaos,

XIL.1955 (JL. Vinson, R. Paulian) (matériaux au MHNP, MENG et CB).

Source : MNHN, ||

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 61

Genre Sulcoptinus Bellés

Sulcoptinus Bellés, 1988 b : 122 (espèce type du genre : Sulcoptinus gomyi Bellés, 1988 b, par

désignation originelle).

Description. — Aspect général subparallèle, plus ou moins grêle dans les deux

sexes (fig. 91). Tête moyenne ; yeux grands et convexes ; espace inter-antennaire

très étroit, caréniforme ; antennes filiformes de onze articles : palpes labiaux et

maxillaires à dernier article fusiforme. Prothorax étranglé et avec un sillon trans-

versal très marqué sur le quart postérieur ; pronotum généralement simple, parfois

avec des protubérances discales ; processus intercoxal du prosternum et du méso-

sternum plus étroit que le diamètre des coxae correspondantes ; élytres subparal-

lèles avec les épaules bien marquées dans les deux sexes, ponctuation formée par

des fossettes alignées longitudinalement, pubescence constituée par des soies

écailleuses, qui souvent forment des macules distinctes, et par des soies éparses plus

ou moins longues; pattes grêles, ta de cinq articles, les quatre premiers

subeylindriques ; chez le mâle de certaines espèces le premier article des méta-

tarses montre un éperon bidenté (fig. 92). Abdomen avec cinq sternites visibles, les

deux premiers parfois soudés et le dernier ayant une sorte de prolongement à l'apex

qui peut se plier antérieurement (fig. 93, 112). Edéage avec le lobe médian généra-

lement canaliculé en vision dorsale (fig. 94) et échancré en vision latérale (fig. 104) ;

paramères subsymétriques ou clairement asymétriques, mais toujours avec de

Structures granuliformes foncées et bien distinctes sur la région apicale (fig. 94).

Remarques. — La structure du prothorax des Sulcoptinus est fondamentale-

ment la même que celle des Trymolophus et c’est avec ce genre que les affinités les

plus étroites doivent être recherchées. Néanmoins, la morphologie particulière de

l'édéage des Sulcoptinus, avec des conformations asymétriques chez la plupart des

espèces et montrant toujours les structures typiques granuliformes et foncées dans

la région apicale des paramères, écarte ce genre non seulement des Trymolophus

mais aussi de tous les autres genres décrits à ce jour dans la famille des Ptinidae.

En général, la morphologie externe est à peu près la même dans les deux sexes

(tout au plus, outre le caractère de l’éperon du premier article des métatarses, la

femelle a les antennes un peu plus courtes et les élytres un peu plus larges que le

mâle). Néanmoins, chez certaines espèces, le dimorphisme sexuel est plus apparent

et on commentera ces différences dans les remarques les concernant.

Genre répandu à Madagascar et dans les archipels des Mascareignes et des

Seychelles (voir Bellés, 1988 b).

CLEF DE DÉTERMINATION DES

1. Premier article des métatarses du mâle avec un éperon bidenté très

caractéristique (fig. 84, 88, 92). Edéage avec les paramères sub-

symétriques (fig. 86, 90, 94, 97, 99, 100) LE 2

— Premier article des métatarses du mâle inerme (fig. 102). Edéage

avec les paramères asymétriques (fig. 107, 110, 113, 116, 119, 121,

123) ou, plus rarement, subsymétriques (fig. 106, 109) ..…........

2. Antennes très longues et grêles, dépassant la longueur du corps 3

Source : MNHN, Paris

XAVIER BELLÉS

Antennes plus ou moins robustes, ne dépassant pas la longueur du

corps 2 :

Pronotum subearré, avec une épine bien distincte de chaque côté

(fig. 83). Eperon du premier article des métatarses du mâle avec deux

dents courbées bien apparentes à son extrémité (fig. 84). Première et

seconde sutures des sternites abdominaux visibles presque complètes

(fig. 85). Edéage fig. 86 S. alluaudi (Pic)

Pronotum plus long que large, présentant de chaque côté une

protubérance pubescente (Gg. 87). Eperon du premier article

des métatarses du mâle avec deux petites dents à son extrémité

(fig. 88). Première et seconde sutures des sternites abdominaux

visibles très incomplètes (fig. 89). Edéage différemment conformé

(fig. DO) .… S. tarsisentus Bellés

Taille inférieure à 2,5 mm. Dernier sternite abdominal visible plus

long que les deux précédents réunis. Eperon du premier article

du métatarse du mâle grêle. Paramère droit de l'édéage avec un

faisceau nettement distinct de soies très longues (fig. 94, 97) .… 5

Taille supérieure à 2,5 mm. Dernier sternîte abdominal visible plus

court ou de la même longueur que les deux précédents réunis.

Eperon du premier artiele du métatarse du mâle robuste. Paramère

droit de l’édéage sans faisceau de longues soies (fig. 99, 100) ......... 6

Tégument de la partie basale et apicale des élytres d’une couleur

rougeâtre et celui de la partie discale d’un brun foncé. Pronotum

subearré. Antennes très courtes, dépassant légèrement la moitié

de la longueur du corps (fig. 91). Troisième sternite abdominal

visible pratiquement aussi étroit que le quatrième (fig. 93). Edéage

fig. 94 .............. S. gomyi Bellés

Tégument des élytres d'un brun uniforme. Pronotum plus long

que large. Antennes dépassant la moitié de la longueur du corps

(fig. 95). Troisième sternite abdominal visible nettement plus large

que le quatrième (fig. 96). Edéage différemment conformé (fig.

DANMRAR E S. negrei Bellés

Pronotum du mâle avee sa largeur maximale sur le tiers antérieur.

Antennes très robustes. Elytres couverts par une pubescence serrée

et couchée, d’une couleur dorée avec des tonalités différentes qui

donnent des bandes variables (fig. 98). Edéage fig. 99... S. mameti (Pic)

Pronotum avec sa largeur maximale au milieu dans les deux sexes.

Antennes robustes. Élytres pourvus d’une pubescence serrée et

couchée, brun doré, qui laisse à découvert une large zone discale,

deux latérales et presque tout le tiers apical. Edéage différemment

conformé (fig. 100) S. distinctus (Pic)

Pronotum avec une saillie latérale très distincte de chaque côté

(fig. 101). Tibias pourvus d’une pubescence très longue (fig. 102).

Edéage fig. 104 et 105 ..........r S. pedestris (Blair)

Pronotum à côtés arrondis (fig. 108, 111) ou avec une petite protubé-

Source : MNHN, Pari:

10.

11.

12.

15°

14.

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 63

rance pubescente (fig. 118, 120). Tibias pourvus d’une pubescence

très courte, presque imperceptüble. Edéage différemment conformé . 8

Tiers postérieur du pronotum lisse. Antennes très courtes, avec les

articles du septième au dixième nettement plus larges que longs.

Tégument des élytres d’une couleur rougeâtre sur le tiers basal et

brun foncé sur la partie discale. Edéage fig. 106 S. gothicus (Scott)

Tiers postérieur du pronotum rugueux. Antennes plus longues, avec

tous les articles au moins subearrés, mais généralement plus longs

que larges. Tégument des élytres brun foncé uniforme. Edéage

différemment conformé

Disque du pronotum montrant deux protub

caréniformes. Edéage fig. 107 S. impressus (Pic)

Disque du pronotum sans protubérances longitudinales caréniformes,

quoiqu'il puisse présenter deux éminences peu saillantes. Edéage

différemment conformé

ces longitudinales

Antennes à articles pédonculés. Disque du pronotum montrant une

ponctuation très fine (fig. 108). Edéage à paramères symétriques

(ER Tee : S. reunionensis Bellés

Antennes à article: Disque du pronotum rugueux.

Edéage à paramères asymétriques .

Elytres entièrement revêtus d’une pubescence serrée, couchée, brun

doré, d'aspect velouté. Edéage fig. 110 ................... S. vestitus (Pic)

Elytres pourvus d'une pubescence semi-couchée et peu dense, bien

qu'elle puisse être formée de macules de soies plus serrées. Edéage

différemment conformé 12

Taille grande (2,3-3,3 mm). Yeux très convexes (fig. 111). Antennes

dépassant la longueur du corps. Deuxième suture des sternites

abdominaux visibles incomplète (fig. 112). Paramère droit de

l'édéage très long (fig. 113, 116) …. 13

Taille moindre (1,5-2,4 mm). Yeux moins convexes (fig. 118, 120).

Antennes d’une longueur semblable (S) ou inférieure (@) à celle du

corps. Deuxième suture des sternites abdominaux visibles, pratique-

ment complète quoique peu marquée (fig. 117). Paramère droit de

lÉAÉ GC COUT (fig. 119, 121) serre. 14

Apex du dernier sternite abdominal visible avec un prolongement

pubescent très distinct complètement replié sur le sternite (fig. 112).

Distribution de la pubescence élytrale représentée sur les figures 111

et 114. Edéage fig. 113 . .. S. longicornis (Pic)

Apex du dernier sternite abdominal ec un prolongement

très peu apparent et non replié sur le sternite. Distribution de la

pubescence élytrale fig. 115. Edéage différemment conformé

(RH ALTO). Fonte de nm rene S. ruficolor (Pic)

Pronotum avec une épine bien distincte de chaque côté (fig. 122).

Elytres un peu plus de deux fois plus longs que le pronotum (fig.

Source : MNHN, Paris

XAVIER BELLÉS

122). Antennes longues, atteignant presque la longueur du corps

(lg. 122).

(fig. 118, 120).

moitié de la longueur du corps

asymétrique .

19:

Edéage subsymétrique (fig. 193)

Pronotum avec une petite protubérance pube

(fig. 118, 120). Elytres presque trois

Antennes plus courtes, dépassant légèrement la

(fig. 118, 120). Edéage nettement

. S. perbrevis n. sp.

nte de chaque côté

fois plus longs que le pronotum

Disque du pronotum rugueux avec deux saillies plus (8) ou moins

(&) élevées. Antennes courtes, surtout chez la femelle, avec les

arücles du huitième au dixième subearrés

fig. 119

Disque du pronotum finement ponc

(fig. 118). Edéage

S. brevis (Pic)

saillies apparentes.

et san

Antennes longues, même chez la femelle, avec les articles, du

huitième au dixième, plus longs que larges

différemment conformé (fig. 121)

(fig. 120). Edéage

S. minimus (Pic)

Sulcoptinus alluaudi (Pic)

Ptinus (Gynopterus) alluaudi

Bruchus (Gynopterus) alluaudi Pie

Ptinus (Gynopterus) alluaudi Pic

Suleoptinus alluaudi (Pie) ; Bi

Type.

Français, 1893 (Ch. Alluaud) (MHNP).

Pie, 1896 : 352.

ALLUAUD, 1900 : 154.

Pic, 1912: 17.

s, 1988 b: 124.

— Holotype ©: Madagascar Nord, Diégo Suarez, Montagne des

Fig. 83 à 86. — Sulcoptinus alluaudi (Pi

élytres indiquent les zones de tégument rougeà

abdominaux visibles (85) et édéage (86).

) : habitus (schématique, les aires blanches des

e) (83), tarse postérieur du mâle (84), sternites

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 65

Description. — Longueur: 1,9 mm. Antennes très longues, dépassant la

longueur du corps ; yeux très grands et très convexes (fig. 83). Prothorax subcarré,

montrant une saillie spiniforme de chaque côté ; pronotum légèrement convexe et

pourvu de granulations fortes et rapprochées ; élytres subparallèles, d’une couleur

brun foncé, tachée de roussâtre (fig. 83), pubescence formée par des soies dorées

peu denses et semi-couchées, uniformément répandues ; pattes assez grêles,

premier article des métatarses avec un éperon robuste pourvu de deux dents

apicales bien apparentes (fig. 84). Edéage très robuste à la base ; paramères sinueux

et subsymétriques, pourvus d’une pubescence courte et très peu dense et de granu-

lations foncées typiques sur la région apicale (fig. 86).

Remarques. — La longueur notable des antennes, dépassant celle du corps,

distingue cette espèce de ses congénères présentant un éperon sur le premier article

des métatarses du mâle. En outre, le pronotum avec une saillie spiniforme de chaque

côté et la morphologie de l’édéage sont aussi des caractères typiques de cette

espèce. La femelle est inconnue.

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar. On ne connaît

actuellement que les exemplaires utilisés par Pic (1896) pour décrire l'espèce et qui

proviennent de la Montagne des Français, près de Diégo Suarez (matériaux au

MHNP).

Sulcoptinus tarsisentus Bellés

Sulcoptinus tarsisentus Bellés, 1988 b: 124.

Type. — Holotype S : la Réunion, Saint Gilles les Bains, VIIL.1965 (Y. Gomy)

(MHNG).

Description. — Longueur : 2,2-2,3 mm. Antennes longues, à peu près de la

même longueur que le corps : yeux assez grands et très convexes. Prothorax plus

long que large, montrant une protubérance pubescente un peu saillante de chaque

côté (fig. 87) ; pronotum légèrement convexe, avec une sculpture formée par une

sorte de granules semi-sphériques densément répandus ; élytres longs et subparal-

lèles, avec une pubescence constituée par des soies demi dressées et peu denses,

brun doré, distribuées uniformément sur toute la surface élytrale, ainsi que par des

soies serrées, blanchâtres et couchées couvrant la région apicale et la région basale,

à partir de laquelle elles se prolongent le long de la suture jusqu'au milieu (fig. 87) :

pattes grêles, premier article des métatarses du mâle avec un éperon épais et pourvu

de deux dents très petites à son extrémité (fig. 88). Partie ventrale de l'abdomen

avec les deux premièr tures incomplètes et le prolongement apical du dernier

sternite peu apparent (fig. 89). Edéage à paramères subparallèles et symétriques,

pourvus d’une pubescence longue et assez dense et de granulations foncées typiques

sur la région apicale (fig. 90).

Remarques. — Il s’agit d’une espèce relativement proche de $. alluaudi (Pic),

mais divers caractères concernant surtout la morphologie du pronotum, les sutures

des sternites abdominaux visibles et la structure de l’édéage, résumés dans la clef

d'identification, permettent de différencier ces deux espèces sans difficulté.

Source : MNHN, Paris

Répartition géographique. — Propre à la Réunion. L'holotype mâle provient

de Saint Gilles les Bains (MHNG). En outre, on connaît un exemplaire femelle

attribué à cette espèce (Bellés, 1988 b) et capturé à 1 800 m au Piton Marmite,

Cirque de Salazie, 1.1972 (Y. Gomy) (MHNP).

Fig. 87 à 90. — Sulcoptinus t

entus Bellés : habitus (87), tarse postérieur du mâle (88).

sternites abdominaux visibles (89) et

léage (90).

Sulcoptinus gomyi Bellés

Sulcoptinus gomyi Bellés, 1988 b: 124.

Type. — Holotype © : la Réunion, Plaine d’Affouches, PK5, 28.XI.1971

(Y. Gomy) (MHNG).

Description. — Longueur: 1,7-2,2 mm. Antennes très courtes dont la

longueur ne dépasse pas la moitié de celle du corps ; yeux assez grands et très

convexes. Prothorax subearré, montrant une protubérance pubescente de chaque

côté (fig. 91) ; pronotum convexe, avec une ponctuation rugueuse assez grossière

sur la moitié antérieure et granuleuse sur la moitié postérieure ; élytres courts et

subparallèles, tégument de la région basale rougeâtre et le reste brun foncé,

pubescence formée par des soies courtes, peu denses, brun doré, distribuées sur

toute la surface élytrale, ainsi que par des soies très courtes et serrées, jaunâtres, qui

forment des macules sur les épaules, sur le disque et sur les côtés de la région

apicale (fig. 91) ; pattes relativement courtes, premier article des métatarses du mâle

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 67

avec un éperon très fin portant deux petites dents à son extrémité (fig. 92). Partie

ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures incomplètes et le prolonge-

ment apical du dernier sternite peu apparent (fig. 93). Edéage à paramères subparal-

lèles et montrant à leur extrémité une sorte de membrane sur laquelle s’insèrent des

soies éparses et les granulations foncées typiques, en outre, le paramère droit montre

un faisceau de soies très long et dirigé dorsalement (fig. 94)

91 à 94. — Sulcoptinus gomyi Bellés : habitus (91), tarse postérieur du mâle (92),

bdominaux visibles (93) et édéage (94).

Remarques. — Dans le groupe des espèces possédant un éperon sur le premier

article des métatarses du mâle, on peut reconnaître $. gomyi surtout par la base des

élytres rougeâtres et par la structure particulière de l’édéage.

Répartition géographique. — Propre à la Réunion : [Route forestière de la]

Plaine d’Affouches, PK5, X1.1971 (Y. Gomy). — Saint Denis, 1.1967 (Y. Gomy) :

Saint Denis, rampes de Saint François, L.1967 (Y. Gomy). — Saint Gilles, l'Hermi-

tage, XIL.1964 (Y. Gomy) ; Saint Gilles, les Cormorans, VI.1972 (J. Etienne).

int Paul, l'Hermitage, VI.1926. — La Possession, Sainte Thérèse, Pichette,

300 m, [1972 (Y. Gomy) (matériaux au MHNG, MHNP et CB).

En outre, au MHNG, existe un exemplaire étiqueté comme provenant de

“La Réunion, Macabé Forest (Y. Gomy leg.)”. Etant donné que la localité de Macabé

Forest se trouve à Maurice, on doit se demander où fut recueilli cet exemplaire.

D’après nos études sur les Ptinides de cette région, on trouve invariablement de

petites différences (quoique pas toujours à signification taxonomique) chez les

populations respectives d’une espèce répandue dans plus d’une île. Etant donné que

cet exemplaire est identique à ceux des localités de la Réunion, on peut supposer

qu'il provient, en réalité, de cette île, et qu'il y aurait eu une erreur d’étiquetage.

Source : MNHN, Paris

68 XAVIER BELLÉS

Sulcoptinus negrei Bellés

Sulcoptinus negrei Bellés, 1988 b: 127.

Type. — Holotype ©: île Maurice, 1897 (Ch. Alluaud) (MHNP).

Description. — Longueur: 1,8 mm. Antennes robustes, dont la longueur

dépasse légèrement la moitié de celle du corps ; yeux médiocres et modérément

convexes. Prothorax plus long que large, à côtés arrondis (fig. 95), pronotum

convexe, avec une ponctuation grossière sur le tiers antérieur et granuleuse sur la

partie postérieure ; élytres assez longs et subparallèles, testacé uniforme, pubes-

cence formée par des soies courtes, marron, distribuées uniformément sur toute la

surface élytrale, ainsi que par des soies jaunâtres serrées et couchées distribuées sur

le tiers antérieur, se prolongeant le long de la suture jusqu’au milieu et sur la région

apicale, suivant un patron similaire à celui de $. farsisentus (voir la figure 87) :

pattes très longues et grêles, premier article des métatarses du mâle pourvu d’un

éperon très mince avec deux petites dents apicales. Partie ventrale de l'abdomen

avec les deux premières sutures très peu marquées au milieu et avec le prolonge-

ment apical du dernier sternite peu apparent (fig. 96). Edéage avec les paramères

subsymétriques, les granulations foncées ayant une forme massive, et la pubescence

étant restreinte au paramère droit et formée par un petit groupe de courtes soies

apicales et un faisceau de soies très longues dirigé latéralement (fig. 97).

Fig. 95 à 97. — Sulcoptinus negrei Bellés : habitus (schématique) (95), sternites abdomi-

naux visibles (96) et édéage (97).

Remarques. — Par l’aspect-général du corps, et particulièrement par la distri-

bution de la pubescence élytrale, cette espèce rappelle S. tarsisentus. Néanmoins,

divers caractères (antennes plus courtes, pattes plus longues, édéage différemment

conformé, ete.) permettent de le différencier sans ambiguïté de celui-ci. D'un autre

côté, la présence d’un faisceau de longues soies inséré sur le paramère droit,

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 69

pourrait indiquer des affinités étroites avec l'espèce précédente, S. gomyi. La

femelle est inconnue.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice. On connaît seulement

Fholotype mâle de “Maurice”, sans localisation plus précice (MHNP)

Sulcoptinus mameti (Pic)

Suleoptinus mameti (Pic) ;

pe. — Holotype S': ile Maurice, Les Mares, 25.X1.1933 (R. Mamet)

(MHNP).

Description. — Longueur : 2,6-3,3 mm. Antennes très robustes mais assez

longues, dépassant la moitié de la longueur du corps (fig. 98) ; yeux médio. et

modérément convexes. Prothorax plus long que large, à côtés légèrement arrondis,

sa plus grande largeur sur le tiers antérieur chez le mâle (fig. 98), montrant une

protubérance pubescente peu saillante de chaque côté ; pronotum assez convexe, à

Fig. 98 à 100. — Sulcoptinus mameti (Pic) : habitus (98) et édéage (99). — Sulcoptinus

distinctus (Pic) : édéage (100).

surface uniformément granuleuse et avec deux éminences longitudinales pubes-

centes sur le disque (fig. 98) ; élytres longs et à côtés légèrement arrondis, couverts

d'une pubescence serrée d'aspect velouté, dorée, qui peut être plus pâle sur

certaines parties (fig. 98), ce qui donne des dessins variables selon les exemplaires ;

pattes assez longues, premier article des métatarses du mâle avec un éperon assez

Source

: MNHN, Paris

70 XAVIER BELLÉS

robuste. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures incomplètes

et avec le prolongement apical du dernier sternite peu apparent. Edéage avec la

partie pubescente et granuleuse des paramères non visible dorsalement (fig. 99).

Remarques. — Espèce caractérisée par la structure très particulière de

l'édéage, avec les paramères cachés dans la partie dorsale. Comme on l'a déjà écrit,

la distribution des taches de pubescence plus pâle e z variable selon les

exemplaires. Le dessin représenté sur la figure 98 corr pond à un exemplaire du

Mont Camisard (Maurice), mais chez le type, cette pubescence plus pâle reste

réduite à deux petites aires discales. Il faut également remarquer que la femelle,

en plus d’avoir les antennes un peu plus courtes, montre la largeur maximale du

prothorax sur le milieu.

Répartition géographique. — Propre à Maurice : Les Mares, XL1933

(R. Mamet & J. Vinson). — Forest Side, XI.1932 (R. Mamet), XIL.1932 (J. Vinson).

— Mont Corps de Garde, XIL.1932 (R. Mamet). — Le Pouce, X1.1932 (J. Vinson).

— Mont Camisard, XL1941 (J. Vinson) (matériaux au MHNP et CB).

Sulcoptinus distinctus (Pic)

Ptinus distinctus Pie, 1932: 50.

Ptinus distinctus Pie : J. VINSON, 1967: 328.

Sulcoptinus distinctus (Pie) ; BELLÉS, 1988 b: 128.

pe. — Holotype S : île Maurice, Mont Corps de Garde, XI.1900 (P. Carié)

(MHNP).

Description. — Longueur : 2,8-3.2 mm. Antennes robustes, dont la longueur

dépasse la moitié de celle du corps : yeux à diamètre assez grand mais peu convexes.

Prothorax à peu près transverse et à côtés arrondis, montrant une protubérance

pubescente de chaque côté ; pronotum peu convexe et avec deux petites éminences

pileuses sur le disque ; élytres longs et à côtés subparallèles, partiellement couverts

par une pubescence grise et serrée, laissant des aires plus foncées : une qui occupe

presque tout le tiers apical (excepté une étroite bande suturale), une discale assez

grande et diffuse placée sur le tiers antérieur et deux plus petites (une sur chaque

élytre) situées derrière le milieu ; pattes assez longues, premier article des méta-

tarses du mâle avec un éperon assez robuste. Partie ventrale de l'abdomen avec les

deux premières sutures plus ou moins marquées et avec le prolongement apical du

dernier sternite peu apparent. Edéage à paramères subsymétriques, pourvus d'une

pubescence courte et éparse, un peu plus dense sur le paramère droit, et des granu-

lations foncées typiques sur la région apicale (fig. 100).

Remarques. — L'aspect général du corps (voir un excellent dessin dû à

Bondroit dans le travail de Pie, 1932) rappelle surtout S. mameti, duquel il se

différencie particulièrement par la forme du pronotum et par la structure de

l'édéage. Par contre, l'édéage montre un modèle similaire à celui des S. alluaudi et

S. tarsisentus, dont il se distingue par la longueur et la morphologie des antennes,

plus courtes et robustes chez $. distinctus. Dans le travail où Pie (1932) décrivit

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 71

cette espèce, il proposa la variété Ptinus distinctus v. ruficolor. Celle-ci fut consi-

dérée comme espèce bien distincte par Bellés (1988 b) et sera décrite plus loin.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice. On connaît seulement

lholotype mâle provenant du Mont Corps de Garde et un autre exemplaire mâle de

la même localité, X1.1898 (P. Carié) (matériaux au MENP)

Sulcoptinus pedestris (Blair)

Ptinus pedestris Blair, 1935 : 270.

Ptinus pedestris Bla . VINSON, 1967 : 328.

Sulcoptinus pedestris (Blair) : BELLÉS, 1988 b: 129.

Type. — Holotype & : île Rodrigue, 1918 (H. J. Snell & H. P. Thomasset)

(BMNH).

Description. — Longueur: 2,5-2,8 mm. Antennes assez grêles, dont la

longueur dépasse légèrement la moitié de celle du corps (fig. 101) ; yeux petits mais

assez convexes. Prothorax transverse, montrant une sorte de tubercule très apparent

de chaque côté; pronotum peu convexe, finement ponctué, sans éminences

spéciales sur le disque ; élytres allongés et à côtés légèrement arrondis, pourvus

d’une pubescence fine et peu dense, uniformément répandue ; pattes assez robustes,

tibias pourvus d’une pubescence longue et éparse (fig. 102), premier article des

métatarses du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale de l'abdomen (fig. 103)

avec les deux premières sutures bien marquées et avec le prolongement apical du

dernier sternite très apparent et pubescent. Edéage (fig. 104, 105) à paramères sub-

symétriques, pourvus d’une pubescence assez longue et éparse, et de granulations

foncées typiques sur la région apicale, qui est acuminée.

Remarques. — Dans une monographie récente du genre Sulcoptinus (Bellés,

1988 b), j'ai proposé de placer le Ptinus pedestris dans ce genre, d’après la descrip-

tion de Blair (1935). L'étude de l’holotype permet de confirmer ce critère : la

structure de l’édéage ne laisse aucun doute sur cette attribution générique. La

longue pubescence des tibias (qui est un peu plus courte chez les femelles) est peut

être le caractère le plus apparent pour distinguer $. pedestris de tous ses congé-

nères.

Répartition géographique. — Endémique de l'île Rodrigue. Les seuls

exemplaires connus (les types de Blair: BMNH) ne portent pas de données plus

précises de localisation.

Sulcoptinus gothicus (Scott)

Ptinus gothieus Scott, 1924: 348.

Suleoptinus gothieus (Scott) ; BE

, 1988 b: 129.

Type. — LECTOTYPE 9: Seychelles, Silhouette, Mare aux Cochons,

X1.1908 (Percy Sladen Trust Expedition) (BMNH). Présente désignation.

Source : MNHN, Paris

72 XAVIER BELLÉS

Description. — Longueur : 1,5-1,8 mm. Antennes assez courtes et robustes,

avec les articles du septième au dixième plus larges que longs : yeux relativement

grands et assez convexes. Prothorax un peu plus long que large et à côtés arrondis ;

pronotum peu convexe, les deux tiers antérieurs montrent une ponctuation bien

apparente, tandis que le tiers postérieur est presque liss tres subovalaires, à

tégument bicolore : rougeâtre sur les épaules et la partie apicale, et brun

disque, et pourvus d’une pubescence formée par des soies dorées courtes, épar

habitus (schématique) (101), patte inter-

(102), sternites abdominaux visibles (103 éage en vue latérale (104) et dorsale

— Sulcoptinus gothicus (Scott) : édéage (106). — Sulcoptinus impressus (Pic) : édéage

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 1)

uniformément répandues, ainsi que par des soies blanchâtres plus serrées qui

forment quatre petites macules symétriques sur le disque ; pattes très grêles,

premier article des métatarses du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale de

l'abdomen avec les deux premières sutures très peu marquées et avec le prolonge-

ment apical du dernier sternite peu apparent. Edéage court et robuste ; paramères

subsymétriques et montrant à leur extrémité une sorte de membrane sur laquelle se

placent les granulations foncées typiques (fig. 106).

Remarques. — Il s’agit d’une espèce facile à identifier par un ensemble de

caractères incluant l'absence d’éperon au premier article des métatarses du mâle, la

partie postérieure du pronotum presque lisse, les antennes courtes, avec les articles

du septième au dixième plus larges que longs, les élytres bicolores et la structure

très particulière de l'édéage. La description de Scott (1924) accompagne un bon

dessin de l’habitus.

Répartition géographique. — Propre à l'archipel des Seychelles.

SILHOUETTE : forêt près de Mare aux Cochons.

MAHÉ : Port Glaud et Cascade Estate.

Matériaux au BMNH et MENP.

Sulcoptinus impressus (Pic)

Piinus impressus Pie, 1898 : 400.

Bruchus impressus Pic : ALLUAUD, 1900 : 155.

Ptinus impressus Pie ; PIC, 1912: 20. — 1932: 51.

Pic : J. VINSON, 196

Suleoptinus impr (Pic) : BEL

Ptinus cariei Pie, 1901 : 155.

Pinus cariei Pie ; PIC, 1912: 20. — 1932: 5

Ptinus cariei Pic : J. VINSON, 1967 : 328.

Pinus cariei Pic ; BELLES, 1988 b: 129 (un synonyme de Püinus impress

Pinus imp

: 129:

is Pic).

Types. — P. impressus Pic. Syntypes

(théoriquement au MHNP, non retrouvés par l’auteur).

P. cariei Pie. LECTOTYPE © : île Maurice, Mont Corps de Garde, XI.1900

(P. Carié) (MHNP). Présente désignation.

île Maurice, 1897 (Ch. Alluaud)

Description. — Longueur : 2,1-2,8 mm. Antennes robustes, dont la longueur

dépasse légèrement la moitié de celle du corps; yeux médiocres et modérément

convexes. Prothorax plus long que large, à côtés arrondis et présentant de chaque

côté une petite protubérance pileuse ; pronotum avec deux éminences caréniformes

longitudinales un peu courbées et très saillantes, qui laissent un profond sillon entre

elles : élytres allongés et à côtés subparallèles, pourvus d’une pubescence d’un gris

jaunâtre qui occupe presque toute la surface quoique en laissant deux aires étroites

et allongées brunes, une sur chaque élytre, et qui peuvent fusionner dans la partie

apicale chez certains exemplaires ; pattes assez grêles, premier article des méta-

tarses du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux

premières sutures plus où moins marquées et avec le prolongement apical du dernier

Source : MNHN, Paris

74 XAVIER BELLÉ

sternite peu apparent. Edéage avec le paramère droit un peu plus large et plus long

que le gauche, tous les deux montrant à l’apex les granulations foncées typiques qui

sont, dans ce cas, assez grandes et irrégulières (fig. 107).

Remarques. — Espèce bien caractérisée par la présence de deux protubé-

rances en forme de crêtes longitudinales, quoique un peu courbées, sur le disque

du pronotum. À remarquer que le Ptinus cariei Pic, décrit de Maurice, fut mis en

synonymie de S. impressus par Bellés (1988 b). On peut trouver un bon dessin de

Thabitus de cette espèce dans le travail de Pic (1932) sur les Ptinides des

Mascareignes.

Répartition géographique. — Propre à Maurice : Mont Corps de Garde,

XI.1900 (P. Carié), 11938 (J. Vinson). — Mon Désert, IV.1903 (P. Carié) (maté-

riaux au MHNP et CB).

Il faut remarquer que Pic (1932) mentionne, sans doute par erreur, que cette

espèce fut décrite de Madagascar, et qu'elle se trouve aussi à la Réunion, point que

nous ne pouvons pas confirmer.

Sulcoptinus reunionensis Bellés

Sulcoptinus reunionensis Bellés, 1988 b: 131.

pe. — Holotype S: la Réunion, Saint Gilles, l'Hermitage, XI1-1964

(Y. Gomy) (MHNC).

Description. — Longueur : 1,8-2,6 mm. Antennes grêles, dont la longueur

dépasse la moitié de celle du corps ; yeux grands et convexes. Prothorax plus long

que large, présentant de chaque côté une légère protubérance arrondie ; pronotum

grossièrement ponctué sur le tiers antérieur et presque lisse sur le disque, où il

montre une maeule de pubescence blanchâtre (fig. 108) ; élytres assez robustes et à

côtés subparallèles, pourvus d’une pubescence formée de soies peu denses, dorées,

demi dressées sur les stries et couchées sur les intervalles, ainsi que par des soies

serrées d'aspect velouté et blanchâtres, qui forment des macules distribuées de

chaque côté sur le tiers apical, sur presque tout le tiers basal et le long de la suture

sur le disque (fig. 108) ; pattes assez grêles, premier article des métatarses du mâle

sans éperon apparent. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures

pratiquement complètes mais peu marquées. Edéage avec les paramères subsymé-

triques et montrant à leur extrémité une sorte de membrane sur laquelle se placent

les granulations foncées typiques et des soies assez denses de différentes longueurs

(fig. 109).

Remarques. — L'édéage subsymétrique, l'absence d'éperon sur le premier

article du métatarse du mâle et le disque du pronotum presque lisse sont des

caractères qui rapprochent cette espèce de $ . gothicus. Néanmoins, $. reunionensis

se différencie parfaitement de 5. gothicus par la structure des antennes bien plus

grêles, par la coloration uniformément brune du tégument des élytres et par des

détails de l'édéage.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 75

Répartition géographique. — Endémique de la Réunion : Plaine des Cafres,

Piton Manuel, 1.1955 (R. Paulian & R. Richard). — L'Etang Salé, pare départe-

mental, 11972 (Y. Gomy). — Saint Leu. IV.1971 (Y. Gomy). — Saint Gilles,

l'Hermitage, XI et XIL. 1964 (Y. Gomy); Saint Gilles. les Cormorans, VI.1072

(: Etienne & Y. Gomy) ; Saint Gilles les Bains, LV et IX.1965 (%: Gomy) : Rivière

de Saint Gilles, L.1965 (Y. Gomy). — Saint Paul, VL.1965 (Y. Gomy) ; Saint Paul

Hermitage, VL.1926 (matériaux au MHNG, MHNP et CB)

Fig. 108 à 110. — Si

— Sulcoptinus vestitus (Pic) :

alcoptinus reunionensis Bellés : habitus (108) et édéage (109).

édéage (110).

Sulcoptinus vestitus (Pic)

Ptinus vestitus Pie, 1898 : 396.

Bruchus vestitus Pie ; ALLUAUD, 1900 : 155.

Ptinus vestitus Pie : PIC, 1912: 37. — 1932: 50.

Ptinus vestitus Pic ; J. VINSON, 1967 : 328.

itus (Pic); BE 1988 b: 132.

itus y. antelmei Pie, 1901 : 156.

is v. antelmei Pic; PIC, 1912: 37. — 1932: 50.

Types. — P. vestitus Pie. Holotype : île Maurice, Curepipe, 1897 (Ch. Aluaud)

(théoriquement au MHNP, non retrouvé par l’auteur).

Source : MNHN, Paris

76 XAVIER BELLÉS

P. vestitus v. antelmei Pie. Holotype © : île Maurice, Curepipe (G. Antelme)

(MHNP).

Description. — Longueur: 2,3-3,0 mm. Antennes très robustes, dont la

longueur dépasse la moitié de celle du corps: yeux médiocres et modérément

convexes. Prothorax un peu plus long que large, présentant de chaque côté une

oreillette pileuse en forme de dent ; pronotum avec deux gibbosités pileuses peu

saillantes : élytres allongés et à côtés légèrement arrondis, densément revêtus d’une

pubescence d’un brun doré, parfois avec des taches plus pâles sur les côtés, en avant

et en arrière ; pattes grêles, premier article des métatarses du mâle sans éperon

apparent. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures pratique-

ment complètes mais peu marquées et avec le prolongement apical du dernier

sternite peu apparent. Edéage avec les paramères très asymétriques, le droit très

long, muni d’une pubescence éparse et montrant les granulations foncées typiques à

l’apex, le gauche réduit à une structure sclérifiée peu apparente (fig. 110).

Remarques. — Il s’agit d’une espèce très bien caractérisée par la pubescence

élytrale très serrée et couchée, ce qui donne aux élytres un aspect velouté. On peut

trouver un bon dessin de l’habitus dans le travail de Pie (1932). Trois ans après la

description de cette espèce, le même Pie (1901) décrivit la variété antelmei, sur la

base de quelques différences de la pubescence élytrale. Cet auteur proposa même

d'élever cette “variété” au rang d'espèce dans un travail postérieur (Pie, 1935).

Néanmoins, P. antelmei est considéré comme synonyme de S. vestitus par Bellés

(1988 b).

Répartition géographique. — Localisé à l’île Maurice : Le Pouce, XI.1933

(R. Mamet). — Forest Side, X1.1932 (R. Mamet). — Mont Corps de Garde, 1897

(Ch. Alluaud), X1.1900 (P. Carié). — Curepipe (G. Antelme), Cpe. (probablement

Curepipe). St A., X.1958 (J. Vinson) (matériaux au MHNP et CB).

Sulcoptinus longicornis (Pic)

Ptinus longicornis Pie, 1935 : 4

Ptinus longicornis Pie : J. VINSON, 1967 : 328.

Sulcoptinus longicornis (Pie): BELLES, 1988 b : 132.

Type. — Holotype S': île Maurice, Mont Corps de Garde, 27.110934

(R. Mamet) (MHNP).

Description. — Longueur : 3,2-3,3 mm. Antennes très longues et grêles, dont

la longueur dépasse celle du corps ; yeux très grands et très convexes (fig. 111).

Prothorax plus long que large, présentant de chaque côté une légère protubérance

arrondie ; pronotum peu convexe et à ponctuation modérément marquée ; élytres

allongés et à côtés subparallèles, assez densément revêtus d’une pubescence d’un

doré plus foncé ou plus pâle selon les aires (voir les figures 111 et 114) ; pattes

grêles, premier article des métatarses du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale

de l'abdomen avec les deux premières sutures incomplètes et avec le prolongement

apical du dernier sternite très distinet et complètement plié sur le sternite (fig. 112).

Edéage avec les paramères très asymétriques, le droit très long, robuste et légère-

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 77

ment pubescent et le gauche plus court, aiguisé vers l’apex et pratiquement glabre,

tous les deux montrant de petites granulations foncées dans la région apicale

(fig. 113).

Fig. III à 114. — Sulcoptinus longicornis (Pie): abitus (schématique) du type de

Maurice (111), sterites abdominaux visibles (112), édéage (113) et élytres d'un exemplaire mâle

de la Réunion (114). Les aires blanches des élytres (fig. 111 et 114) mdiquent les zones à

pubescence plus pâle.

Remarques. — Comme il est suggéré par le nom spécifique, le caractère le

plus typique de cette espèce est la spectaculaire longueur des antennes, dépassant

nettement celle du corps. Comme caractères également très typiques, on peut

mentionner la grandeur et la convexité des yeux, le prolongement apical du dernier

sternite abdominal très distinct et la structure de l'édéage. On connaît seulement

deux mâles, l’un de Maurice (holotype) et l'autre de la Réunion. Ce dernier montre

quelques différences par rapport à l'holotype. En plus d’une distribution sensible-

ment différente de la pubescence élytrale (ef. fig. 111 et 114), l'exemplaire de la

Réunion a les antennes légèrement plus courtes et robustes. Par contre, la structure

de l’édéage est à peu près identique à celle de l'holotype. On peut suggérer que

l'obtention d’un nombre raisonnable d'exemplaires provenant des deux îles pourrait

permettre de proposer une coupe subspécifique pour les populations de la Réunion,

si les différences mentionnées s’avéraient constantes.

Source : MNHN, Paris,

78 XAVIER BELLÉS

Répartition géographique. — Espèce connue de Maurice et de la Réunion.

MAURICE : Mont Corps de Garde, 11934 (R. Mamet).

LA RÉUNION : Hauts de Saint Denis, XIL.1974 (Y. Gomy).

Matériaux au MHNP et MHNG.

Sulcoptinus ruficolor (Pic)

inctus v. ruficolor Pie, 1932 : 48.

1988 b: 134.

Ptinus di

Suleoptinus ruficolor (Pic) :

Types. — Syntypes : île Maurice, Mont Corps de Garde (P. Carié) (théorique-

ment au MHNP, non retrouvés par l’auteur).

Description. — Longueur: 2,3-2,8 mm. Antennes très longues et grêles,

atteignant la longueur du corps ; yeux grands et convexes. Prothorax un peu plus

long que large, présentant de chaque côté une légère protubérance arrondi

pronotum peu convexe et à ponctuation modérément marquée ; élytres allongés et à

côtés subparallèles, assez densément revêtus d’une pubescence d'un doré qui est

foncé ou pâle selon les aires (fig. 115) ; pattes grêles, premier article des métatarses

du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières

sutures pratiquement complètes mais peu marquées et avec le prolongement apical

du dernier sternite peu apparent. Edéage avec le paramère droit plus long et

pubescent que le gauche, tous les deux montrant des granulations foncées plus ou

moins irrégulières, surtout sur le paramère gauche (fig. 116).

Remarques. — Ce Sulcoptinus fut décrit comme une variété du Ptinus

distinctus par Pic (1932), mais il doit être considéré comme une espèce bien

isti et, par ailleurs, plus proche de $. longicornis que de $. distinetus (voir

1988 b). Avec S. longicornis il partage la forme générale du corps, la

longueur remarquable des antennes, les yeux très proéminents, et une certaine

similitude au niveau de la morphologie de l'édéage. Néanmoins, $. ruficolor a les

antennes plus courtes, le prothorax est aussi plus court, la pubescence élytrale offre

un dessin différent, le prolongement apical du dernier sternite abdominal est peu

apparent (très apparent et replié sur le sternite chez $. longicornis) et l’édéage est

aussi différent, avec le paramère gauche plus long.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice : Mont Corps de Garde,

XI.1900 (P. Carié. D. d'Emmerez), X.1932 (R. Mamet, J. Vinson), 21.1.1934

(G. Morin) (matériaux au MHNP et CB).

Sulcoptinus brevis (Pic)

Ptinus brevi

Bruchus br

Ptinus brevis Pic ; PIC, 1912 : 19. — 1932: 50.

Ptinus brevis Pic; J. VINSON, 1967 : 328.

Sulcoptinus brevis (Pie); BELLÉS, 1988 b : 134.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 79

120

Fig. 115 à 121. — Sulcoptinus ruficolor (Pic) : élytres (115) et édéage (116). — Sulcopti

nus brevis (Pic nites abdominaux visibles (117), habitus (schématique) (118) et édéage

(119). — Sulcoptinus minimus (Pie) : abitus (schématique) (120) et édéage (121). Les aires

blanches des élytres (fig. 115 et 120) indiquent les zones à pubescence plus pale.

Source : MNHN, Paris

80 XAVIER BELLÉS

ic, 1901 : 156.

Pic, 1912:,17. — 1932: 49.

ON, 1967: 328.

ELLÉS, 1988 b: 134 (un synonyme de Ptinus brevis Pic).

Ptin:

Ptinus

Ptinus atricornis Pie ;

Types. — P. brevis. Holotype : la Réunion, Plaine des Palmistes, 1897

(Ch. Alluaud) (théoriquement au MHNP, non retrouvé par l’auteur).

P. atricornis. Holotype © : île Maurice, Curepipe (G. Antelme) (MHNP).

Description. — Longueur : 1,5-2,3 mm. Antennes robustes quoique assez

longues, atteignant la longueur du corps ; yeux assez grands et convexes. Prothorax

un peu plus long que large, présentant de chaque côté une oreillette pileuse en

forme de dent ; pronotum avec deux gibbosités symétriques peu saillantes ; élytres

allongés et à côtés légèrement arrondis, pourvus d’une pubescence formée par des

soies assez serrées et couchées, d’une couleur dorée et uniformément répandues sur

toute la surface, dans la partie discale et apicale ces soies se trouvent mélangées

avec d’autres similaires mais plus pâles ; pattes assez longues et grêles, premier

article des métatarses du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale de l'abdomen

avec les deux premi sutures complètes mais peu marquées et avec le prolonge-

ment apical du dernier sternite peu apparent (fig. 117). Edéage avec le paramère

droit un peu plus large et long que le gauche, tous les deux montrant les granulations

foncées typiques à morphologie ampulliforme (fig. 119).

Remarques. — Cette espèce fut décrite par Pic (1898) sur un seul exemplaire

provenant de la Réunion. Trois ans après, Pie (1901) décrivit le Ptinus atricornis

avec des matériaux de Maurice. Néanmoins, des études récentes (Bellés, 1988 b) ont

montré que P. atricornis doit être considéré comme synonyme de $. brevis. La

femelle (fig. 118) est un peu plus robuste, montre les deux gibbosités du pronotum

un peu plus saillantes et les antennes bien plus courtes que le mâle.

Répartition géographique. — Espèce des Mascareignes.

La RÉUNION : [Route forestière de la] Plaine d’Affouches, PK5, XL.1967,

XI.1971 (Y. Gomy). — Hauts de Saint Denis, 1 200 m, XIL.1971 (Y. Gomy).

— Salazie, VL.1898 (P. Carié). — Hellbourg, 11955 (R. Paulian & R. Richard).

— Descente du rempart de Bélouve, 1.1955 (R. Paulian & R. Richard). — Forêt de

Takamaka, XIL.1965 (Y. Gomy). — Plaine des Palmistes, 1897 (Ch. Alluaud).

— Pic Bébour (Piton de Bébour), 11955 (R. Paulian & R. Richard). — Cilaos,

XI1.1955 (R. Paulian).

MAURICE : Curepipe (P. Carié, G. Antelme) ; Cpe. (probablement Curepipe),

St A. X.1958 (J. Vinson). — Forest Side, XI.1932 (R. Mamet). — Le Pouce,

X1.1933 (R. Mamet). — Kanaka, XL.1900 (D. d'Emmerez).

Matériaux au MHNP, MHNG et CB.

Sulcoptinus minimus (Pic)

Pinus minimus Pie, 1939: 5.

Pinus minimus Pic ; J. VINSOn

Sulcoptinus minimus (Pic) ; B

1967 : 328.

, 1988 b: 136.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 81

Type. — Holotype ©: la Réunion, Côte Sud-Est, 29.X.1937 (Z Vinson)

(MHNP).

Description. — Longueur : 2,0-2,4 mm. Antennes grêles et longues, atteignant

la longueur du corps ; yeux assez grands et convexes. Prothorax un peu plus long

que large, présentant de chaque côté une oreillette pileuse en forme de dent:

pronotum légèrement convexe et finement réticulé ; élytres allongés et à côtés

légèrement arrondis, pourvus d’une pubescence rougeâtre plus ou moins foncée

selon les aires (fig. 120) ; pattes assez longues et grêles, premier article des méta-

tarses du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux

premières sutures pratiquement complètes mais peu marquées et avec le prolonge-

ment apical du dernier sternite peu apparent (à peu près comme chez S. brevis, voir

la figure 117). Edéage avec le paramère droit un peu plus long, plus pubescent et

avec la massue apicale plus robuste que le gauche, tous les deux montrant des

granulations foncées à morphologie ampulliforme (fig. 121).

Remarques. — Espèce assez proche de S. brevis. avec laquelle elle partage la

forme générale du corps et celle de l'édéage. Néanmoins, S. minimus a les antennes

plus longues (différence qui est plus apparente chez les femelles), le disque du

pronotum simple, la pubescence élytrale formant des macules et l’édéage sensible-

ment différent.

Répartition géographique. — Dans la description originale (Pie, 1939), il est

mentionné que $. minimus serait propre à Maurice, quoique les types proviennent,

en réalité, de la Réunion (Côte Sud-Est). En outre, tous les autres exemplaires

connus de cette espèce ont été récoltés à la Réunion : Saint Denis, jardin colonial

ljardin de l'Etat], X.1937 (J. Vinson). — Cirque de Salazie, Piton Marmite,

1800 m, 1.1972 (Y. Gomy). — Plaine des Palmistes, 800 m, 1.1967 (%. Gomy).

— Saint Philippe, forêt du Brulé de Mare Longue, I1.1955 (R. Paulian & J. Vinson).

— Côte Sud-Est, X.1937 (J. Vinson). — Plaine des Cafres, Notre Dame de la Paix,

XL.1969 (Y. Gomy). — Cilaos, XIL.1955 (R. Paulian) (matériaux au MHNP, MHNG

et CB).

S. minimus serait alors un endémique de la Réunion, comme l'avait déjà

reconnu J. Vinson (1967).

Sulcoptinus perbrevis n. sp.

Type. — Holotype ©: Madagascar Ouest, Antsingy Nord, 63 km à l'Est de

Maintirano, forêt, VII.1949 (R. Paulian) (MHNP).

Description. — Longueur: 1,7 mm. Antennes assez robustes mais longues,

atteignant presque la longueur du corps (fig. 122) ; yeux assez grands mais très peu

convexes. Prothorax un peu plus long que large, avec une épine bien distincte et

pubescente de chaque côté ; pronotum légèrement convexe, avec une ponctuation

granuliforme sur le disque et grossière sur le tiers antérieur (fig. 122) ; élytres courts

et à côtés arrondis, coloration du tégument élytral brun clair sur les épaules et plus

foncée sur le reste, pubescence formée de soies dorées de longueur moyenne,

couchées sur les fossettes et semi-dressées sur les intervalles, et par des soies

Source : MNHN, Paris

82 XAVIER BELLÉS

écailleuses blanchâtres formant des macules mal délimitées sur les épaules et sur le

tiers postérieur (fig. 122) ; pattes assez longues et grêles, premier article des méta-

tarses du mâle sans éperon apparent. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux

premières sutures pratiquement complètes mais peu marquées et avec le prolonge-

ment apical du dernier sternite très peu apparent. Edéage avec les deux paramères

subégaux et montrant les granulations foncées typiques, ampulliformes (fig. 123).

Fig. 122 et 123. — Sulcoptinus perbrevis n. sp. : habitus (122) et édéage (123).

Remarques. — Par la morphologie de l'édéage et du pronotum, cette espèce

pourrait se rapprocher de $. alluaudi, son seul congénère à Madagascar. Néanmoins,

la convexité moindre des yeux, la faible longueur des élytres et l'absence d’éperon

sur le premier article des métatarses du mâle distinguent parfaitement la nouvelle

espèce de S. alluaudi. Par contre, la morphologie de l’édéage et la faible longueur

des élytres permettent de la différencier de ses congénères $. brevis et S. minimus,

avec lesquels S. perbrevis partage l'absence d’éperon sur le premier article des

métatarses du mâle et une certaine similitude au niveau de la morphologie générale.

La femelle est inconnue.

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar. La seule localité

connue est celle de l'holotype mâle.

Genre Xylodes Waterhouse

Xylodes Waterhouse, 1876 : 116 (espèce type du genre : Xylodes albovarius Waterhouse, 1876, seule

espèce citée).

Description. — Aspect général allongé et subparallèle dans les deux sexes

(fig. 144). Tête moyenne : espace inter-antennaire plat et presque aussi large que le

Source : MNHN, Paris

ES PTINIDAE 83

diamètre du premier article des antennes yeux convexes et pubescents ; antennes

filiformes et à onge articles ; palpes maxillaires à dernier article fusiforme ; dernier

article des palpes labiaux échaneré à l’apex (fig. 145). Prothorax étranglé dans le

quart postérieur ; pronotum avec le disque peu convexe et offrant deux protu-

bérances basales plus où moins marquées et un sillon transversal avant la base

(fig. 144) ; processus intercoxal du prosternum légèrement convexe et relativement

large (fig. 146) ; élytres subparallèles à épaules bien marquées dans les deux sexes,

ponctuation formée par des fossettes alignées longitudinalement, pubescence très

variable selon les espèces ; pattes grêles, tarses avec cinq articles, l’avant-dernier

concave et très caractéristique (fig. 147). Abdomen avec cinq sternites visibles

(fig. 141), les deux premiers parfois sou (fig. 138, 148). Edéage avec les

paramères symétriques (fig. 150) ; segment génital du mâle ouvert et composé de

quatre branches.

Remarques. — En ce qui concerne sa position systématique, le genre Xylodes

montre des affinités très étroites avec le genre Maheoptinus (voir Bellés, 1983 et

1987 a) qui est répandu dans le Sud-Est asiatique (Inde, Thaïlande, îles de la Sonde,

Moluques et Philippines). Ces deux genres ont d'importants caractères en commun :

la morphologie de la tête, les yeux pubescents, la structure du thorax, avec les protu-

bérances basales et le sillon transversal près de la base, et la même forme des élytres

et du segment génital du mâle. Néanmoins, la structure très typique du dernier

article des palpes labiaux et des tarses, la moindre convexité du processus intercoxal

du prosternum et le modèle d'édéage des Xylodes différencient parfaitement ce

genre des Maheoptinus.

D’après la révision de Bellés (1988 a), on peut diviser le genre Xylodes en

deux sous-genres : Xylodes s. sur. distribué dans les îles Mascareignes, et Diegous

Pic, propre à Madagascar.

CLEF DE DÉTERMINATION DES SOUS-GENRES

1. Pronotum et élytres entièrement revêtus par une pubescence fine,

serrée et couchée, d'aspect velouté (fig. 124, 129, 130, 132, 136,

139, 140, 144). Dernier sternite de l'abdomen du mâle montrant une

structure ampulliforme couverte de pubescence (fig. 149) Xylodes s. str.

— Pronotum et élytres pourvus d’une pubescence composée par des

soies éparses qui laissent visible le tégument ; tout au plus, ces

organes peuvent présenter des macules de pubescence écailleuse

plus ou moins compacte (fig. 151, 152, 154, 156, 158, 160). Dernier

sternite de l'abdomen sans structures spéciales dans aucun des deux

sexes Diegous Pie

Sous-genre Xylodes Waterhouse

La caractéristique la plus apparente de ce sous-genre est la pubescence

d'aspect velouté qui couvre la partie dorsale du corps, formant des macules et des

dessins différemment colorés. Les dessins formés par cette pubescence sont très

utiles pour l'identification, pourvu qu'elle soit en bon état de conservation.

La structure ampulliforme et couverte de pubescence du dernier sternite

Source : MNHN, Paris

84 XAVIER BELLÉS

abdominal du mâle est aussi un caractère exclusif de ce sous-genre, qui est répandu

dans les îles Mascareignes.

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESPÈCES

1. Taille grande (2,7-3,6 mm). Pronotum avec un rebord dans la partie

antérieure (fig. 124, 130). Première suture des sternites abdomi-

naux complète (fig. 125) 2

— Taille plus petite (2,2-3,1 mm). Pronotum sans rebord dans la partie

antérieure (fig. 132, 136, 140, 144). Premi suture des sternites

abdominaux complète (fig. 141) ou, plus fréquemment, incomplète

(üg. 133, 138, 148) 3

2. Pronotum subcarré chez le mâle (fig. 124) et transverse chez la

femelle. Pubescence du pronotum et des élytres caractéristique

(fig. 124, 129). Paramères de l'édéage robustes (fig. 126-

128) - X. (X.) binodulus (Boheman)

— Pronotum transverse ig. 130). Pubescence du

pronotum et des élytres différemment distribuée (fig. 130). Para-

mères de l'édéage minces (fig. 131) X. (X.) rubripes (Pic)

3. Taille moyenne (2,5-3,1 mm). Protubérances basales du pronotum

très convexes. Structure ampulliforme du dernier sternite abdominal

du mâle peu apparente. Première suture des sternites abdominaux

incomplète (fig. 133). Pubescence du pronotum et des

caractéristique (fig. 132, 135). Paramères de l'édéage très épais et

formant un angle obtus (fig. 134) .................... X. (X.) vinsoni (Pic)

— Taille petite (2,2-2,8 mm). Protubérances basales du pronotum

atténuées. Structure ampulliforme du dernier sternite abdominal du

mâle bien apparente (fig. 149). Première suture des sternites abdomi-

naux incomplète ou complète. Pubescence du pronotum et des

élytres différemment distribuée. Paramères de l’édéage minces et

en courbe régulière

4. Pronotum transverse, avec les protubérances basales saillantes laté-

ralement (fig. 136, 139). Pubescence du pronotum et des élytres

caractéristique (fig. 136, 139). Deuxième suture des sternites

abdominaux complète (fig. 138). Paramères de l’édéage caractéris-

tiques (fig. 137) . X. (X.) griseofasciatus (Pic)

— Pronotum subcarré, avec les protubérances basales peu saillantes

latéralement (fig. 140, 144). Pubescence du pronotum et des élytres

différemment distribuée. Deuxième suture des sternites abdominaux

complète ou incomplète. Paramères de l’édéage différemment

conformés 5

5. Taille petite (2,2-2,3 mm). Première et deuxième sutures des

sternites abdominaux complètes (fig. 141). Pubescence du prono-

tum et des élytres (fig. 140, 143) et édéage (fig. 142) caractéris-

HUE te mA A OR ee enr X. (X.) fenestratus (Pic)

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 85

— Taille plus grande (2,5-2,8 mm). Première et deuxième sutures des

sternites abdominaux incomplètes (fig. 148). Pubescence du

pronotum et des élytres (fig. 144) et édéage (fig. 150) caractéris-

tiques + X. (X.) albovarius Waterhouse

Xylodes (Xylodes) binodulus (Boheman)

Espèce caractérisée surtout par la forme subearrée du pronotum, par la

robustesse des paramères de l’édéage et par la distribution particulière de la

pubescence du pronotum et des élytres, comme cela a été noté dans la clef d'identi-

fication des espèces du genre. Elle est divisée en deux sous-espèces.

CLEF DE DÉTERMINATION DES SOUS-ESPÈCES

1. Bandes transversales blanchâtres de la pubescence élytrale minces

et sinueuses ; iers apical et parties latérales moyennes d’un brun

clair (fig. 124). Paramères de l'édéage en courbe régulière

(fig. 126) . X. (X) binodulus binodulus (Boheman)

— Bandes transversales blanchâtres de la pubescence élytrale larges

et peu sinueuses ; tiers apical et parties moyennes d’un brun foncé

(fig. 129). Partie apicale des paramères de l'édéage légèrement

pinueuse (49 128) X. (X.) binodulus sinuosus Bellés

Xylodes (Xylodes) binodulus binodulus (Boheman)

Ptinus binodulus Boheman, 1858 : 85.

Ptinus (Diegous) binodulus Boheman : PIC, 1896 : 352. — 1912: 19. — 1932: 51.

Pinus (Diegosus) (sie !) binodulus Boheman ; PIC, 1898 : 304, 308.

Bruchus binodulus Boheman ; ALLUAUD, 1900 : 154.

Xylodes binodulus (Boheman) ; J. VINSON, 1967

Xylodes (Xylodes) binodulus s. str. (Boheman) ; BI

Pinus (Diegosus) (sic !) darutyi Pie, 1898: 305, 300.

Bruchus darutyi Pi LLUAUD, 1900 : 154.

Ptinus (Diegous) darutyi Pie; PIC, 1912: 20. — 1932: 47, 49.

Xylodes darutyi (Pic) ; J. ViNSON, 1967

Ptinus (Diegosus) darutyi Pie ; BELLÉ:

1988 a: 407.

1988 a : 406 (un synonyme de Pinus binodulus Boheman).

Types. — P. binodulus. Holotype © : île Maurice (NRS).

P. darutyi. LECTOTYPE © : île Maurice, Curepipe, 1897 (Ch. Alluaud)

(MHNP). Présente désignation.

Description. — Longueur: 2,7-3,3 mm. Antennes assez robustes dont la

longueur représente la moitié de celle du corps. Prothorax subearré, avec les

gibbosités latérales peu saillantes ; pronotum rebordé antérieurement et avec le

disque déprimé, couvert d'une pubescence serrée, noirâtre, excepté deux bandes

blanchâtres qui entourent les gibbosités latérales (fig. 124) : élytres robustes aux

côtés très légèrement arrondis, pubescence d’aspect velouté, noirâtre sur la région

des épaules et brune sur le reste, excepté deux bandes minces et sinueuses (une sur

le tiers basal et l'autre sur l’apical) et une petite tache discale sur chaque élytre, qui

Source : MNHN, Paris

86 XAVIER BELLÉS

BST

Fig. 124 à 129. — Xylodes (Xylodes) binodulus (Boheman) : habitus (124), sternites

abdominaux visibles (125) et édéage en vue ventrale (126) et latérale (127) de la sous-espèce

X: b. binodulus ; et partie apicale de l'édéage (128) et élytres (129) de la sous-espèce

X. b. sinuosus Bellés.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 87

sont blanchâtres (fig. 124). Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières

sutures complètes (fig. 125). Edéage assez grêle, mais avec la zone apicale des

paramères relativement robuste et en courbe régulière (fig. 126, 127).

Remarques. — La synonymie de P. darutyi et de X. binodulus binodulus a été

justifiée récemment par Bellés (1988 à).

Répartition géographique. — Sous-espèce propre à l’île Maurice : Curepipe,

1897 (Ch. Alluaud, P. Carié). — Bonée, X.1898 (Daruty). — Les Mares, X1.1033

(J: Vinson). — Forest Side, 111933 (R. Mamet). — Mont Cocotte, XI. 1938

(. Vinson) (matériaux au NRS, MHNP et CB).

Xylodes (Xylodes) binodulus sinuosus Bellés

Xylodes (Xylodes) binodulus sinuosus Bellés, 1988 a : 407.

Type. — Holotype & : la Réunion, Plaine des Palmistes, 800 m, 8.1.1967

(. Gomy) (MHNG).

Description. — Longueur : 2,8-3,5 mm. Antennes assez robustes dont la

longueur représente la moitié de celle du corps. Prothorax subearré, avec les gibbo-

sités latérales peu saillantes ; pronotum rebordé antérieurement et avec le disque

déprimé, couvert d’une pubescence serrée, noirâtre, excepté deux bandes blan-

châtres qui entourent les gibbosités latérales ; élytres robustes, à côtés très légère-

ment arrondis, à pubescence d'aspect velouté, noirâtre sur la région humérale,

apicale et celle des côtés au milieu, brune sur le disque, elle forme, en plus, des

fascies blanchâtres sur chaque élytre : deux bandes larges et assez régulièrement

courbées (une sur le tiers basal et l’autre sur l’apical) et une petite tache discale

(fig. 129). Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures complètes.

Edéage assez grêle, mais avec la zone apicale des paramères relativement robuste et

légèrement sinueuse (fig. 128).

Remarques. — Les caractères qui permettent de distinguer cette sous-espèce

sont la forme sinueuse des paramères de l’édéage et quelques détails de la

pubescence élytrale.

Répartition géographique. — Sous-espèce propre à l’île de la Réunion : Plaine

des Palmistes, 800 m, 1.1967 (Y. Gomy). — Plaine des Makes, 1 500 m, XI.1970

(Ÿ. Gomy) (matériaux au MHNG et CB).

Xylodes (Xylodes) rubripes (Pic)

Ptinus (Diegosus) (si!) rubripes Pic, 1898 : 394, 308.

Bruchus (Diegous) rubripes Pic ; ALLUAUD, 1900 : 155.

Ptinus (Diegous) rubripes Pie ; PIC, 1912: 32. — 1932: 47, 40.

Diegous rubripes Pic : BLAIR, 1935 : 269.

Xylodes rubripes (Pic) ; J. N, 1967 : 328.

Xylodes (Xylodes) rubripes (Pic) : BELLÉS, 1988 a : 407.

Source : MNHN, Paris

88 XAVIER BELLÉS

Type. — Holotype : île Maurice, 1897 (Ch. Alluaud) (théoriquement au

MHNP, non retrouvé par l'auteur).

Description. — Longueur: 2,8-3,6 mm. Antennes assez robustes dont la

longueur représente la moitié de celle du corps. Prothorax transverse, avec les

gibbosités latérales très saillantes ; pronotum rebordé antérieurement et avec le

disque déprimé, couvert d’une pubescence d'aspect velouté, noirâtre avec fascies

blanchâtres (fig. 130) ; élytres robustes, à côtés légèrement arrondis, à pubescence

d’aspect velouté, noirâtre, brune ou blanc selon les aires, à dessin caractéris-

tique (fig. 130) ; pattes assez robustes. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux

premières sutures complètes. Edéage assez grêle, à paramères minces et aiguisés

vers l'apex (fig. 131).

131

Fig. 130 et 131. — Xylodes (Xylodes) rubripes (Pic) : habitus (130) et édéage (131).

Remarques. — Espèce proche de X. binodulus, qui s’en écarte par la forme

transverse du pronotum, par la distribution différente de la pubescence du pronotum

et des élytres et par la morphologie des paramères de l’édéage, minces et acuminés

vers l’apex.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice : Rose Hill, 1897 et

1898 (D. d'Emmerez). — Mont Corps de Garde, XI.1900 (P. Carié). — Le Pouce,

Vet XI.1932 (J. Vinson) (matériaux au MHNP et CB).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 89

Xylodes (Xylodes) vinsoni (Pic)

Ptinus (Diegous) vins

Xylodes vinsoni

Xylodes (Xylodes)

(Pic) ; BELLÉS, 1988 a : 410.

Type. — Holotype 9 : île Maurice, Le Pouce, 2.XI.1932 (. Vinson) (MHNP).

Description. — Longueur : 2,5-3,1 mm. Antennes assez robustes dont la

longueur représente la moitié de celle du corps. Prothorax transverse, avec les

134

. 135. — Xylodes (Xylodes) vinsoni (Pic) : pronotum et élytres (132), sternites

abdominaux visibles (133), édéage (134) et pronotum et base des élytres d'un exemplaire du Mont

Cocotte (135).

Fig. 13

Source : MNHN, Paris

90 XAVIER BE

gibbosités latérales très saillantes et fortement convexes ; pronotum non rebordé

antérieurement et avec le disque déprimé, couvert d’une pubescence d’aspect

velouté d’un rouge ferrugineux avec des fascies blanchâtres (fig. 132, 135) ; élytres

assez robustes, à côtés légèrement arrondis, pourvus d’une pubescence d'aspect

velouté, rouge ferrugineux avec des bandes et des fascies jaunâtres (fig. 132, 135) ;

pattes assez robustes. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures

incomplètes (fig. 133). Edéage robuste, à paramères très épais et formant un angle

obtus (fig. 134).

Remarques. — La distribution de la pubescence du pronotum et des élytres

suit le patron général représenté sur la figure 132, mais chez quelques exemplaires

la bande longitudinale humérale est pratiquement absente (fig. 135). Le caractère

le plus typique de cette espèce est sans doute la morphologie des paramères de

l'édéage.

Répartition géographique. — Endémique de Maurice : Le Pouce, XI.1932

(J. Vinson), 11.1966 (Y. Gomy). — Forest Side, X.1933 (J. Vinson). — Mont

Cocotte, XI.1959 (J. Vinson). — Forêt Macabé, [.1970 (C. M. Courtois) (matériaux

au MHNP, MHNG et CB).

Xylodes (Xylodes) griseofasciatus (Pic)

Espèce caractérisée par la morphologie du pronotum, avec la partie antérieure

arrondie et les protubérances basales dépassant les côtés, ce qui donne à cet organe

un aspect nettement transverse. Les paramères de l’édéage sont légèrement sinueux

et entrecroisés à l’apex. D’après la distribution de la pubescence du pronotum et des

élytres, on peut distinguer deux sous-espèces.

CLEF DE DÉTERMINATION DES SOUS-ESPÈCES

1. Pubescence écailleuse blanchâtre du pronotum et des élytres

réduite à une série de petites macules et de bandes minces (fig.

136) .. X. (X) griseofasciatus griseofasciatus (Pic)

— Pubescence écailleuse blanchâtre du pronotum et des élytres formant

de grandes macules et des bandes larges qui se soudent entre elles

(fe SO) RES X. (X.) griseofasciatus nigrolineatus (Pic)

Xylodes (Xylodes) griseofasciatus griseofasciatus (Pic)

Ptinus (Diegosus) (sic!) griscofasciatus Pie, 1898 : 393, 307.

Bruchus (Diegous) griseofasciatus Pic ; ALLUAUD, 1900 : 155.

Ptinus (Diegous) griseofasciatus Pic: PIC, 1912: 24. — 1932: 51.

Xylodes griseofasciatus (Pic) ; J. VINSON, 196

Xylodes (Xylodes) griseofasciatus s. str. (Pie) ; Bellés, 1988 a : 410.

Type. — Holotype : île Maurice, Curepipe, 1897 (Ch. Alluaud) (théorique-

ment au MHNP, non retrouvé par l’auteur).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 91

Description. — Longueur: 2,2-2,6 mm. Antennes assez robustes, dont la

longueur dépasse légèrement la moitié de celle du corps. Prothorax bien transverse,

avec les gibbosités latérales assez saillantes et modérément convexes : pronotum

non rebordé antérieurement et avec le disque déprimé, couvert d’une pubescence

d'aspect velouté, rouge ferrugineux avec des fascies blanchâtres couvrant la base, les

gibbosités latérales et formant deux petites taches sur le quart antérieur (fig. 136);

élytres assez robustes, à côtés très légèrement arrondis, pourvus d’une pubescence

d'aspect velouté rouge ferrugineux avec de petites macules et des bandes minces

blanchâtres (fig. 136) ; pattes assez robustes. Partie ventrale de l'abdomen avec la

première suture incomplète (fig. 138). Edéage à paramères assez robustes, légère-

ment sinueux et entrecroisés à l’apex (fig. 137)

Remarques. — Sous-espèce caractérisée par la distribution de la pubescence

du pronotum et des élytres.

Répartition géographique. — Localisé à l’île Maurice : Curepipe, 1897

(Ch. Alluaud). — Le Pouce, X1.1936 (: Vinson), I1.1966 (Y. Gomy) (matériaux au

MHNP, MHNG et CB).

137

138

Fig. 136 à 139. — Xylodes (Xylodes) griseofasciatus (Pic) : pronotum et élytres (136).

partie ol des paramères de l'édéage (137) et sternites abdominaux visibles (138) de la sous-

espèce X. g. griseofasciatus ; et pronotum et élytres de la sous-espèce X. g. nigrolineatus (Pic)

(139).

Xylodes (Xylodes) griseofasciatus nigrolineatus (Pic)

Ptinus (Diegous) fenestratus v. nigrolineatus Pie, 1939 : 5,

Xylodes (Xylodes) griseofasciatus nigrolineatus (Pic) ; BELLÉS, 1988 a : 411.

Type. — LECTOTYPE 9: la Réunion, plaine des Cafres, 28.X.1937

(. Vinson) (MHNP). Présente désignation.

Source

: MNHN, Paris

92 XAVIER BEL

Description. — Longueur: 2,3-2,6 mm. Antennes assez robustes dont la

longueur dépasse légèrement la moitié de celle du corps. Prothorax bien transverse,

avec les gibbosités latérales assez saillantes et modérément convexes ; pronotum

non rebordé antérieurement et avec le disque déprimé, couvert d’une pubescence

d'aspect velouté, rouge ferrugineux sur le disque et blanchâtre sur les côtés et la

base (fig. 139) ; élytres assez robustes, à côtés très légèrement arrondis, pourvus

d’une pubescence d'aspect velouté rouge ferrugineux avec de grandes macules et

des bandes larges qui se soudent entre elles et sont d’une couleur blanchâtre

(fig. 139) ; pattes robustes. Partie ventrale de l'abdomen avec la première suture

incomplète. Edéage à paramères assez robustes, légèrement sinueux et entrecroisés

à l’apex (comme X. griseofasciatus griseofasciatus, voir la figure 137).

Remarques. — Quoique décrit comme variété de Ptinus fenestratus (Xylodes

fenestratus, voir plus loin), ce Pünide a été considéré comme sous-espèce de

X. griseofasciatus dans ma révision de 1988 a.

Répartition géographique. — Sous-espèce propre à l’île de la Réunion : Plaine

des Cafres, X.1937 (J. Vinson), 1.1972 (Y. Gomy). — Cirque de Salazie, Piton

Marmite, 1 800 m, 1.1972 (Y. Gomy) (matériaux au MHNP, MHNG et CB). La

citation de Maurice publiée par Pic (1939) est sans doute un “lapsus” de cet

auteur.

Xylodes (Xylodes) fenestratus (Pic)

Ptinus (Diegous) fenestratus Pie, 1935 : 5.

(; : J. VINsON, 1967

estratus (Pic) ; BEL

328.

1988 a: 412.

Description. — Longueur : 2,2-2,4 mm. Antennes assez robustes dont la

longueur représente la moitié de celle du corps. Prothorax plus long que large, avec

les gibbosités latérales peu saillantes et peu convexes ; pronotum non rebordé

antérieurement et avec le disque déprimé, couvert d'une pubescence d’aspect

velouté, d’un brun foncé sur le disque avec des taches blanchâtres sur les côtés

(fig. 140) ; élytres allongés et à côtés très légèrement arrondis, pourvus d’une

pubescence d’aspect velouté, brun foncé sur le tiers basal et d’un brun plus clair sur

le reste, montrant, en plus, des bandes et macules blanchâtres (fig. 140) ; pattes

grêles. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures complètes

(fig. 141). Edéage grêle, mais avec la zone apicale des paramères relativement

robuste (fig. 142.).

Remarques. — Espèce différente de toutes les précédentes par la forme du

pronotum, avec les protubérances basales très peu saillantes latéralement. L'édéage

offre un modèle proche de celui de X. griseofasciatus, mais les paramères ne s’entre-

croisent pas à l’apex. La pubescence du pronotum et des élytres de l’exemplaire type

montre le patron représenté sur la figure 140, mais chez d’autres exemplaires nous

avons observé des variations, surtout en ce qui concerne la partie basale de l’élytre,

avec la bande transversale incomplète et l’humérale plus longue, se soudant parfois

à la transversale (fig. 143).

Source : MNHN, Paris

ÉOPTÈRES PTINIDAE 93

Répartition géographique. — Espèce propre à l’île Maurice: Le Pouce,

VIL.1933 (7. Vinson). — Mont Cocotte, X.1959 (. Vinson) (matériaux au MHNP

et CB).

141

Fig. 140 à 143. — Xylodes (Xylodes) fenestratus (Pic) : pronotum et élytres (140), sternites

abdominaux visibles (141), édéage (142) et pronotum et base des élytres d’un exemplaire du Mont

Cocotte (143).

Xylodes (Xylodes) alboyarius Waterhouse

Xylodes albovarius Waterhouse, 1876 ; 116.

Xylodes albovaria Waterhouse ; WATERHOUSE, 1879: 527.

Xylodes albovaria Waterhouse ; PIC, 1912: 30.

Xylodes albovaria Waterhouse ; BLAIR, 1935 : 269.

Xylodes albovarius Waterh . VINSON, 196:

Xylodes (Xylodes) albovarius Waterhouse ; BELL

28.

, 1988 a: 413.

pe. — Holotype 9 : ile Rodrigue, 1874-75 (GC. Gulliver) (BMNH).

Description. — Longueur: 2,5-2,8 mm. Antennes assez grêles dont la

longueur représente la moitié de celle du corps. Prothorax plus long que large, avec

les gibbosités latérales peu saillantes et déprimées ; pronotum non rebordé anté-

rieurement et avec le disque déprimé, couvert d’une pubescence d'aspect velouté,

gris foncé sur le disque et blanchâtre sur les côtés (fig. 144) ; élytres allongés et à

côtés subparallèles, couverts d’une pubescence d'aspect velouté qui forme deux

larges bandes blanchâtres sur un fond gris foncé (fig. 144) : pattes grêles. Partie

Source

: MNHN, Paris

94. XAVIER BELLÉS

ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures incomplètes

Edéage très grêle, à paramères entrecroisés à l’apex (fig. 150).

(fig. 148).

Remarques. — Les protubérances basales du pronotum de cette espèce sont

peu saillantes latéralement, comme chez X. fenestratus, et les deux premières

sutures des sternites abdominaux sont incomplètes, comme chez X. vinsoni.

L'édéage présente une morphologie similaire à celle des deux espèces précédentes,

avec les paramères entrecroisés à l’apex, comme X. griseofasciatus. Le caractère le

plus typique de X. albovarius est la distribution de la pubescence élytrale, qui offre

un patron différent de celui de toutes les autres espèces du genre, avec deux grandes

macules de pubescence blanchâtre.

Répartition géographique. — Endémique de l'île Rodrigue. Les seuls

exemplaires connus (BMHN et MHNP) n’apportent pas de données plus précises de

localisation : 1874-75 (G. Gulliver), XI.1918 (H. J. Snell & H. P. Thomasset)

Z 149 150

Fig. 144 à 150. — Xylodes (Xylodes) albovarius Waterhouse : habitus (144), dernier article

du palpe labial (145), thorax en vue ventrale (146), quatre premiers articles du métatarse (147),

sternites abdominaux visibles (148), dernier sternite abdominal du mâle avec la structure ampulli-

forme en vue trois quarts latérale (149) et édéage (150).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 95

Sous-genre Diegous Pic

Diegous Pie, 1896 : 352 (coume sous-genre de Ptinus) (espèce type : Ptinus (Diegou

1896. Voir Bellés 1988 a : 414.

Diegons Pie; Bellés, 1988 a : 414 (comme sous-genre de Xylodes).

soarezicus Pie,

Ce sous-genre se différencie des Xylodes s. str. principalement par l'absence

de la structure ampulliforme sur le dernier sternite abdominal du mâle et par les

caractéristiques générales de la pubescence écailleuse des élytres, bien moins

étendue, réduite tout au plus à quelques macules et laissant visibles de larges zones

du tégument. Toutes les espèces sont propres à Madagascar.

CLEF DE DÉTERMINATION DES ESPÈCES

1. Pronotum plus long que large (fig. 151, 152, 154) 2

— Pronotum transverse (GE 1506 158) 4

2. Antennes très grêles, avec tous les articles plus longs que larges

(fig. 152, 154) : 3

— Antennes robustes, avec les articles, du huitième au dixième,

trans yére (Ge ol) = X. (D.) elongatus (Pic)

3. Pronotum sans profondes excavations autour de la région discale

(fig. 152). Edéage à paramères très complexes, montrant des prolon-

gements aigus sur le côté interne ; lobe médian arrondi à l'apex

(GED) ee he pen X. (D.) pauliani (Pic)

. X. (D.) excavaticollis Bellés

4. Antennes avec les trois derniers articles très larges et d’une couleur

foncée, presque noire (fig. 156). Edéage à paramères très minces

(ESS DER LR X. (D.) caroli (Pic)

— Antennes avec les trois derniers articles filiformes et d’une couleur

teslacée, comme les autres articles. Edéage à paramères robustes

(fig. 159, 161)

5. Pubescence écailleuse de l’élytre peu abondante, formant sept

petites macules isolées (fig. 158). Edéage à paramères régulièrement

courbés et avec le lobe médian court qui ne dépasse pas la plaque

dorsale (8 50) Rene ne X. (D.) soarezicus (Pic)

— Pubescence écailleuse de l’élytre très abondante, formant une

large bande sur le tiers basal et des macules irrégulières sur la partie

apicale (fig. 160). Edéage à paramères en angle obtus et le

lobe médian plus long, dépassant la plaque dorsale (fig.

161) D X. (D.) lineatus (Pic)

Xylodes (Diegous) elongatus (Pic)

Ptinus (Diegous) elongatus Pie, 1896 : 353.

Bruchus (Diegous) elongatus Pie : ALLUAUD, 1900 : 154.

Pinus (Diegous) elongatus Pic, 1912: 21.

Xylodes (Diegous) elongatus (Pic) : B 1988 a: 416.

Source : MNHN, Paris

(MHNP).

Description. — Longueur : 2,6 mm. Antennes robustes et courtes, dont la

longueur ne dépasse pas la moitié de celle du corps. Prothorax plus long que large,

avec les gibbosités latérales peu saillantes ; pronotum à ponctuation rugueuse sur le

tiers antérieur et fine sur le disque et avec deux macules de pubescence écailleuse

blanchâtre sur les côtés (fig. 151) ; élytres allongés et à côtés subparallèles, brun

foncé avec de petites macules de pubescence écailleuse blanchâtre distribuées

comme sur la figure 151 ; pattes assez robustes. Partie ventrale de l'abdomen avec

les deux premières sutures complètes.

Le mâle m'est inconnu.

153

Fig. 151 à 153. — Xylodes (Diegous) elongatus (Pic) : habitus du type femelle (151).

— Xylodes (Diegous) pauliani (Pic) : habitus (152) et édéage (153).

Remarques. — Quoique le mâle soit inconnu, on peut différencier cette

espèce de ses congénères (au moins en comparant les femelles) par ses antennes très

courtes et par la distribution particulière des macules de pubescence blanchâtre

sur le pronotum et les élytres.

Répartition géographique. — La seule localité connue est celle de l'holotype

femelle (MHNP).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 97

Xylodes (Diegous) pauliani (Pic)

Ptinus (Diegous) pauliani Pic, 193

Xylodes (Diegous) pauliani (Pic

1988 a: 415.

Type. — Holotype S : Madagascar Sambirano, Mont [massif du] Tsaratanana,

2 000 m, forêt de Bambous à la limite de la forêt à Mousses, IX.1949 (R: Paulian)

(MHNP).

Description. — Longueur : 3,1-3,3 mm. Antennes très grêles, dont la longueur

dépasse la moitié de celle du corps. Prothorax plus long que large, avec les gibbo-

sités latérales peu saillantes ; pronotum à ponctuation fine et avec deux macules de

pubescence écailleuse blanchâtre sur les côtés (fig. 152) ; élytres allongés et à côtés

subparallèles, rougeâtres, couverts d’une pubescence courte et assez ser brune,

macules et des bandes de pubescence écailleuse blanchâtre distribuées

comme sur la figure 152 ; pattes grêles. Partie ventrale de l'abdomen avec les deux

premières sutures complètes. Edéage avec le lobe médian arrondi à l'apex ; para-

mères montrant une morphologie assez complexe, avec des prolongements aigus sur

le côté interne (fig. 153).

Remarques. — Espèce très bien caractérisée par sa grande taille, la gracilité et

la longueur des antennes, la forme du pronotum et, surtout, par la structure des

paramères de l’édéage.

Répartition géographique. — Seulement connu de la localité de lholotype.

Xylodes (Diegous) excavaticollis Bellés

Xylodes (Diegous) excavaticollis Bellés, 1987 b : 20.

Type. — Holotype S': Madagascar Centre, Mahatsinjo (MHNP).

Description. — Longueur : 2,2-3,3 mm. Antennes grêles et longues, atteignant

les deux tiers de la longueur du corps. Prothorax plus long que large, avec les

protubérances latérales assez saillantes ; pronotum avec deux visières sur la partie

antérieure qui se détachent nettement du disque et une région discale assez

convexe, à contour profondément excavé (fig. 154) : élytres subparallèles, avec une

pubescence brune très dense et uniformément répandue et cinq petites macules de

pubescence écailleuse blanchâtre sur chaque élytre (fig. 154): pattes très grêles.

Partie ventrale de l'abdomen avec les deux premières sutures complètes. Edéage

avec le lobe médian court, sans dépasser la plaque dorsale ; paramères simples,

régulièrement courbés et s’entrecroisant ou non près de l’apex (fig. 155).

Remarques. — La structure très particulière du pronotum, avec le contour

profondément excavé, est exclusive de cette espèce, permettant de l’écarter des

autres Xylodes. En ce qui concerne la variabilité de cette espèce, il faut remarquer

que les paramères de l’édéage peuvent être entrecroisés à l'apex (comme chez

l'holotype) ou non (comme chez la plupart des exemplaires examinés des autres

localités). En outre, il est intéressant de mentionner que la pubescence brune et

Source : MNHN, Paris

98 XAVIER BELLÉS

dense des élytres se détache facilement et que les exemplaires frottés ont un aspect

assez différent des exemplaires en bon état de conservation.

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar.

MADAGASCAR EST : Réserve naturelle intégrale n° 3, Andranomalaza, vallée

d’Ivelona, X.1957 (P. Soga). — S.-E. d’Ambatondrazaka, Andranomandevy (Didy),

1039 m, X.1956 (E. Razafimandimby). — Perinet.

MADAGASCAR CE)

Matériaux au MHNP et CB.

RE : Mahatsinjo, à l'Ouest de Tananarive.

154 155

Fig. 154 et 155. — \ikuhs (Dirgons) excavaticollis Bellés: habitus (154) et

édéage (155).

Xylodes (Diegous) caroli (Pic)

Ptinus (Dicgous) caroli Pic, 1896 : 354.

Bruchus caroli Pic ; ALLUAUD, 1900 : 154.

Ptinus (Diegous) caroli Pie ; PIC, 1912: 20.

Xylodes (Diegous) caroli (Pie) ; BELLÉS, 1988 a ; 417.

Type. — LECTOTYPE G': Madagascar Nord, Diégo Suarez, Montagne

d’Ambre, 1893 (Ch. Alluaud) (MHNP). Présente désignation.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 99

Description. — Longueur : 2,4-2,7 mm. Antennes longues, dont la longueur

représente la moitié de celle du corps, rougeâtres, avec les trois derniers articles

plus foncés et plus épais (fig. 156). Prothorax légèrement transverse, avec les protu-

bérances latérales assez saillantes et montrant à sa base de petites granulations et

échancrures ; pronotum à ponctuation finement granuliforme et avec deux macules

de pubescence blanchâtre sur les côtés (fig. 156); élytres allongés et à côtés

subparallèles, brun rougeâtre, avec des macules de pubescence écailleuse blan-

châtre disposées : une oblique humérale, une suturale assez longue et médiane et

une ou deux postérieures (fig. 156) ; pattes grêles. Partie ventrale de l'abdomen avec

les deux premières sutures complètes. Edéage avec le lobe médian brusquement

rétréci près du milieu et assez court, sans dépasser la plaque dorsale ; paramères

assez minces et régulièrement courbés (fig. 157).

Fig. 156 et 157. — Xylodes (Diegous) caroli (Pic) : habitus (156) et édéage (157).

Remarques. — Ce Xylodes peut se caractériser au premier coup d’œil par la

structure des antennes, dont les trois derniers artieles d’un brun foncé, presque noir,

et très larges, offrent un aspect claviforme. Le pronotum, avec de petites protubé-

rances et des échancrures sur les côtés, près de la base ; la distribution de la

pubescence élytrale et la structure de l’édéage offrent aussi des caractéristiques très

typiques.

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar : région de Diégo

Suarez, sur la Montagne d’Ambre, 1 000 m, VI.1893 (Ch. Alluaud) (matériaux au

MHNP).

Source

: MNHN, Paris

100 XAVIER BELLÉS

Xylodes (Diegous) soarezicus (Pic)

oarezicus Pic, 1896 : 353.

ic 3 ALLUAUD, 1900 : 155.

Piinus (Dieg

Bruchus (Diego:

Ptinus (D

Xylodes

Type. — LECTOTYPE 9: Madagascar Nord, Diéso Suarez, 1893

(Ch. Alluaud) (MHNP). Présente désignation.

160

Fig. 158 à 161. — Xylodes (Diegous) soarezieus (Pic) : habitus (158) et édéage (159).

— Xylodes (Diegous) lineatus (Pic) : schéma des macules blanchâtres des élytres (160) et édéage

(161).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 101

Description. — Longueur : 2,2-2,3 mm. Antennes grêles, dont la longueur

représente la moitié de celle du corps. Prothorax transverse, avec les gibhosités

latérales assez saillantes ; pronotum à ponctuation finement granuliforme et avec

deux macules de pubescence blanchâtre sur chaque côté: une sur la gibbosité

latérale et l’autre sur la base (fig. 158) ; élytres assez robustes et à côtés subparal-

lèles, brun mat avec des macules de pubescence écailleuse et blanchâtre distribuées

comme sur la figure 158 ; pattes assez grêles. Partie ventrale de l'abdomen avec les

deux premières sutures complètes. Edéage robuste, avec le lobe médian court, ne

dépassant pas la plaque dorsale; paramères épais et régulièrement courbés

(lg. 159).

Remarques. — On peut distinguer cette espèce de tous les autres Xylodes par

la distribution de la pubescence écailleuse des élytres, formant des macules

multiples bien définies. Les protubérances latérales du pronotum très convexes et la

structure de l’édéage sont aussi des caractères très typiques.

Répartition géographique. — Endémique de Madagascar : Diéyo Suarez, 1893

(Ch. Alluaud) (matériaux au MHNP).

Xylodes (Diegous) lineatus (Pic)

Ptinus (Diegous) lincatus Pic, 1896 : 354.

Bruchus (Diegous) lineatus Pic ALLUAUD, 1900 : 155.

Ptinus (Diegous) lineatus Pie ; PIC, 1912: 27.

Xylodes (Diegous) lineatus (Pic) ; BELLÉS, 1988

417.

d’Ambre, 1893 (Ch. Alluaud) (MHNP). Présente désignation.

Description. — Longueur: 2,2-2,6 mm. Antennes assez robustes, dont la

longueur représente la moitié de celle du corps. Prothorax transverse, avec les

gibbosités latérales assez saillantes ; pronotum à ponctuation finement granuliforme,

avec deux macules de pubescence écailleuse grisâtre sur les côtés ; élytres assez

robustes et à côtés très légèrement arrondis, brun foncé avec des macules et bandes

de pubescence écailleuse grisâtre (fig. 160) ; pattes assez grêles. Partie ventrale de

l'abdomen avec les deux premières sutures complètes. Edéage robuste, avec le lobe

médian long, dépassant la plaque dorsale ; paramères épais et formant un angle

obtus (fig. 161).

Remarques. — Espèce similaire à la précédente par la morphologie générale

du pronotum, des élytres et des antennes, mais pouvant se différencier par la

distribution différente de la pubescence écailleuse des élytres et par des détails de

la morphologie de l'édéage.

Répartition géographique. — Espèce connue seulement de la Montagne

d’Ambre, près de Diégo Suarez, Madagascar Nord, 1893 (Ch. Alluaud) (matériaux

au MENP).

Source : MNHN, Paris

CONSIDÉRATIONS BIOGÉOGRAPHIQUES

L'étude systématique qui précède, invite à commenter les aspects phylo-

génétiques et biogéographiques et, à partir de l'examen de ces aspects, à proposer

des hypothèses pour expliquer l’origine et la radiation de la faune des Ptinidae du

domaine étudié. Il convient, toutefois, de rappeler que nos données sont encore très

fragmentaires, tant en ce qui concerne l’histoire géologique, que la connaissance

des Ptinides de la région et des régions voisines.

On se limitera, alors, à remarquer les relations (systématiques, phylogéné-

tiques, géographiques) qu’on peut discerner à la lumière des données disponibles, et

cela d’une façon plutôt qualitative. On voudrait montrer les traits principaux, en

attendant d’avoir des connaissances de base plus complètes, qui permettraient alors

de faire une analyse détaillée avec des approches plus quantitatives.

En ce qui concerne la biogéographie de la région étudiée, on peut consulter

l'ouvrage de Paulian (1961), qui renferme les données générales (géographiques,

climatiques, géologiques, floristiques, faunistiques, écologiques, etc.) qui offrent

un bon contexte pour des études plus spécialisées.

Affinités des endémiques.

L’endémisme est une des caractéristiques les plus frappantes de la faune des

Ptinides de Madagascar, des îles Mascareignes et Seychelles. Si l'on excepte les trois

espèces anthropophiles et très largement répandues: Gibbium aequinoctiale.

Sphaericus gibboïdes et Ptinus latro, tous les autres taxa, au nombre de 53 (espèces

et sous-espèces), sont endémiques, et 51 espèces appartiennent à 4 genres propres

à la région : Paulianoptinus, Trymolophus, Sulcoptinus et Xylodes.

Les deux espèces endémiques qui n’appartiennent pas à ces 4 genres, Ptinus

perrieri et P. latithorax, présentent des affinités étroites avec les espèces du groupe

Ptinus exulans — Ptinus tectus de la région australienne, lesquelles mériteraient

d’être, sûrement, rangées dans un genre particulier.

Le genre Paulianoptinus, avec 6 espèces, est répandu dans tout le domaine

étudié. Parmi les genres endémiques, il semble le moins modifié, partageant de

nombreux caractères avec les Pinus du sous-genre Gynopterus qui est para-

cosmopolite. Dans ce sous-genre, certaines espèces du Sud-Est asiatique, comme

Pinus semimetallieus (Philippines), rappellent les Paulianoptinus à tégument à

reflets métalliques. Par contre, la morphologie de Paulianoptinus decorsei, espèce

très particulière avec le tégument mat, et une série d’autres caractères distinctifs

importants, a une certaine similitude avec les Ptinus du groupe P. vanhillei, de

l'Afrique australe (Pie, 1950). Malheureusement, on ne connaît pas l'édéage de

P. decorsei, ce qui rend difficile de préciser ses relations systématiques, même à

l'intérieur du genre Paulianoptinus.

102

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 103

Les espèces du genre Trymolophus, propres aux îles Mascareignes, montrent

un profond sillon transversal sur le tiers postérieur du pronotum et les paramères de

l'édéage sont simples. Par ces caractères, elles ressemblent à certains Ptinus

(Gynopterus), comme le Ptinus jeanneli du Kénya, ou les espèces du groupe

P. semiobseurus (voir Bellés, 1986) de la région néotropicale. En outre, le fait de

présenter les deux premiers sternites abdominaux soudés, et l'aspect général

(surtout des espèces les plus robustes) suggère de possibles affinités avec le genre

Niptinus de l'Amérique Centrale (Fall, 1905). Il convient, toutefois, de mentionner

que, considérant également le caractère du sillon pronotal et des critères géogra-

phiques, les affinités les plus étroites du genre Trymolophus pourraient être avee les

Sulcoptinus et les Ptinus du groupe P. niger (voir plus loin).

En ce qui concerne le genre Sulcoptinus, répandu dans tout le domaine étudié

et qui possède aussi un profond sillon sur le tiers postérieur du pronotum, on

pourrait suggérer les mêmes relations avec des espèces africaines, comme Ptinus

Jjeanneli, ou américaines du groupe Ptinus semiobscurus, déjà évoquées dans le cas

des Trymolophus. Néanmoins, l'édéage très modifié des Sulcoptinus suggère plutôt

que leur groupe frère pourrait se trouver chez les espèces du groupe Ptinus niger

(voir Pie, 1910), largement répandu dans le Sud-Est asiatique, avec une concentra-

tion importante d'espèces dans l'archipel malais. Chez ces espèces, l'édéage est très

modifié et très diversifié, surtout au niveau du lobe médian. Il serait intéressant,

peut-être, que l'on établisse un ou plusieurs nouveaux genres pour ce groupe si

particulier.

Finalement, le groupe frère des Xylodes (absent aux Seychelles) serait

semble-t-il le genre Maheoptinus et genres proches (Luzonoptinus, Cavoptinus et

Cylindroptinus), répandus dans le Sud-Est asiatique (Inde, Thaïlande, îles de la

Sonde, Moluques et Philippines) (Bellés, 1983). Le genre Xylodes a avec les

Maheoptinus d'importantes similitudes (morphologie du pronotum, yeux pubes-

cents, structure de la tête). La liaison phylogénétique entre ces deux genres a d

été établie de façon quantitative selon la méthode cladistique (Bellés, 1987 à).

Données biogéographiques.

Les remarques biogéographiques sont basées sur les données que l’on possède

sur les Ptüinidae de Madagascar, de Maurice, de la Réunion, de Rodrigue et de deux

îles des Seychelles : Mahé et Silhouette. Quoique l'on ait réalisé des missions dans

l'archipel des Comores (voir, par exemple, Matile, 1978), je n’ai pas encore vu de

représentants de cette famille de Coléoptères, et on trouve la même situation dans

les îles mineures (fig. 1), ce qui regrettable et limite évidemment l'analyse.

On vient de voir que si l'on excepte les trois espèces anthropophiles (Gibbium

aequinoctiale, Sphaericus gibboides et Ptinus latro), toutes les autres espèces ou

sous-espèces inventoriées (au nombre de 53) sont endémiques de la région, ce qui

donne 95 % d’endémismes, pourcentage qui est vraiment remarquable.

Sur le tableau I, on a résumé la distribution par îles de chacune des espèces.

On s'aperçoit tout de suite que presque toutes les espèces sont inféodées à une seule

île. Les seules exceptions sont l'espèce banale Gibbium aequinoctiale et trois

endémiques : Trymolophus cephalotes, Sulcoptinus longicornis et S. brevis. En

outre, quand une espèce est répandue sur plus d’une île, on trouve des différences

qui. souvent, justifient la reconnaissance de sous-espèces pour les populations

Source

: MNHN, Paris

104 XAVIER BELLÉS

respectives de chacune d’elles (c’est le cas de Trymolophus nobilis, T. emmerezi,

Xylodes binodulus et X. griseofasciatus).

TABLEAU L. — Distribution par îles des Ptinidae actuellement connus du

domaine insulaire de l’océan Indien occidental (MA Madagascar, MAU : Maurice,

REU: la Réunion, ROD : Rodrigue, MAH : Mahé, SIL : Silhouette).

Espèce ou sous-espèce MAD] MAU, REU, ROD)MAH, SIL

Gibbium aequinoctiale Boïeldieu MAD|MAU| REU]

Sphaericus gibboides (Boïeldieu) MAD)

Ptinus latro Fabricius MAD

Ptinus perrieri (Fairmaire) MAD

Püinus latithorax n. sp. MAD)

Paulianoptinus decorsei (Pic) MAD)

Paulianoptinus metallicus (Pic) MAU

Paulianoptinus monticola (Scott) MAH, SIL

Paulianoptinus sechellarum (Scott) MAH, SIL

Paulianoptinus madagascariensis (Pic) MAD

Paulianoptinus gracilicornis n. sp. MAD)

Trymolophus thomasseti (Blair) ROD

Trymolophus mauritiensis (Pic) MAU

Trymolophus magnus Bellés MAU

Trymolophus nobilis nobilis (Boieldieu) REU

Tiymolophus nobilis picianus Bellés MAU

Trymolophus cephalotes (Pie) MAU| REU

Trymolophus emmerezi emmerezi (Pic) MAU

Trymolophus emmerezi laterufescens (Pic) REU

Trymolophus emmerezi obscurimembris (Pic) MAUI

Tymolophus cafresianus Bellés REU

Trymolophus atripes (Pic) MAU

Trymolophus subuniformis (Pic) MAU

Trymolophus maculatus (Pic) MAU

Trymolophus griseolineatus (Pic) MAU)

Trymolophus mascarenhasi Bellés REU

Sulcoptinus alluaudi (Pic) MAD)

Sulcoptinus tarsisentus Bellés REU

Sulcoptinus gomyi Bellés REU)

Sulcoptinus negrei Bellés MAU

Sulcoptinus mameti (Pic) MAU

Sulcoptinus distinetus (Pic) MAU

Sulcoptinus pedestris (Blair) ROD

Sulcoptinus gothicus (Scott) MAH} SIL

Sulcoptinus impressus (Pic) MAU

Sulcoptinus reunionensis Bellés REU

Sulcoptinus vestitus (Pie) MAU

Sulcoptinus longicornis (Pic) MAU| REU

Sulcoptinus ruficolor (Pic) MAU

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 105

Espèce ou sous-espèce MAD/MAUI REU) ROD|MAH} SIL

Sulcoptinus brevis (Pic) MAU| REU

Sulcoptinus minimus (Pic) REU

Sulcoptinus perbrevis n. sp. MAD)

Xylodes binodulus binodulus (Boheman) MAU

Xylodes binodulus sinuosus Bellés REU

Xylodes rubripes (Pic) MAU

Xylodes vinsoni (Pic) MAU]

Xylodes griseofasciatus griseofasciatus (Pic) MAU

Xylodes griseofasciatus nigrolineatus (Pic) REU

Xylodes fenestratus (Pic) MAU

Xylodes albovarius Waterhouse ROD

Xylodes elongatus (Pic) MAD

Xylodes pauliani (Pic) MAD

Xylodes excavaticollis Bellés MAD)

Xylodes caroli (Pic) MAD

Xylodes soarezicus (Pic) MAD)

Xylodes lineatus (Pic) MAD)

Sur le plan générique, il convient de remarquer l'absence de représentants du

genre Trymolophus à Madagascar, absence qui est particulièrement étrange si l'on

considère l'abondance et la diversification de ce genre aux îles Mascareignes. On

verra par la suite que cette absence serait plus apparente que réelle et que des

recherches plus exhaustives dans la Grande Île devraient, raisonnablement, fournir

quelques exemples de ce genre.

L'absence du genre Xylodes aux Seychelles est aussi à noter, comme aussi

l'isolement géographique de ses deux sous-genres : Xylodes s. str. aux Mascareignes

et Diegous à Madagascar.

Dans le tableau I, on peut aussi observer que l’île Maurice possède le nombre

le plus important de Ptinides (25), suivie de Madagascar (16), de la Réunion (14), de

l'île Rodrigue (3), de Mahé (3) et de Silhouette (3). Si l'on considère l'extension de

ces îles, Madagascar est remarquable par la pauvreté en espèces inventoriées, ce qui

suggère que la connaissance de la faune madécasse de Ptinides doit être, encore,

très incomplète. En fait, si l’on met en relation le nombre d'espèces trouvées et l'aire

de l'île pour les Mascareignes et les Seychelles (fig. 162), on obtient une ligne de

régression (y = 0,007x + 3,14) avec un coefficient de corrélation acceptable

(r = 0,823). En outre, si l'on utilise ces mêmes paramètres pour la faune des

Ptinides de diverses îles atlantiques que l'on peut considérer comme bien connues

en ce qui concerne cette famille de Coléoptères, on s'aperçoit que les points

obtenus sont relativement cohérents avec la relation aire/nombre d’espèces obtenue

pour les îles Mascareignes et les Seychelles. Par contre, Madagascar reste très

éloigné de cette relation, en raison du faible nombre d'espèces recensées. Alors, on

serait tenté de dire que la faune connue des Ptinides des deux îles des Seychelles

étudiées, et surtout des îles Mascareignes, est bien plus représentative que celle

reconnue à Madagascar.

Source : MNHN, Paris

106 XAVIER BELLÉS

(E)

25—| e

MAU

20— se

+ e

MAD

REU

T T T T T

0 500 1000 1500 2000 2500 587000

(A, km?)

de l'océan Indien occidental

Maurice, REU : la Réunion, ROD : Rodrigue, SIL :

Silhouette) et le nombre d'esp èces de Ptinides (E) (points noirs). On peut observer

que Madagascar s'écarte par le nombre très faible d'espèces et si l’on excepte ce point, on obtient

une ligne de régression (y = 0,007x + 3.14 : représentée par une ligne discontinue) avec un

coefficient de corrélation acceptable (r = 0,823). On a représenté également (cercles) les données

d’une série d’îles atlantiques dont la faune des Ptinides peut être considérée comme étant bien

connue. BU : Bugio, DG : Deserta Grande, FU : Fuerteventura, GC : Gran Canaria, GO : Gomer:

GP: Gran Pitén, HI: Hierro, IC : Iheu Chao, LA : Lanzarote, MA : Mad: PA : La Palma,

PS : Porto Santo, TE : Tenerife.

(MAD : Madagascar, MAH : Mahé, MAU

Par ailleurs, on peut étudier d’une manière quantitative les affinités faunisti-

ques entre les différentes îles étudiées, en considérant l'absence ou la présence de

chaque genre ou sous-genre (excepté les trois espèces anthropophiles sans guère

d'intérêt biogéographique) (tableau IT) et en utilisant un index de similitude comme

celui de Jaccard (voir Jackson et al., 1989). Ensuite, l'utilisation d’un algorithme

UPGMA (‘“unweighted paired-group method of averaging”, voir Sneath & Sokal,

1973) permet de représenter ces données sous forme de dendrogramme (fig. 163).

L'ensemble de ces données, quoique provisoires et devant être considérées

avec prudence, suggère déjà des idées pour interpréter les processus de colonisation

et de radiation des Ptinides dans ces îles. Néanmoins, il sera intéressant de rappeler

les données disponibles concernant l'histoire géologique de la région avant de

proposer des hypothèses dans ce sens.

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 107

Tableau IL. — Présence (1) ou absence (0) de chaque genre ou sous-genre de

Ptinidae dans les îles étudiées de l’océan Indien occidental. On s’est limité aux genres

endémiques ou contenant des espèces endémiques.

[MAD/MAU REUJROD/MAH] SIL |

Ptinus (perrieri, latithorax) 1e) 0 IEEE 0 0) 20)

Paulianoptinus 1 0 La Ar

Trymolophus 0 1 il 1 0 | 0

Sulcoptinus 1 I 1 [l 121

Xylodes (EE 1 1 Det

Diegous 1|#02/N02 120218602180

RODRIGUE

| LA REUNION

————— MAURICE

Dee

MAHE

—————————— MADAGASCAR

TRE ER EE el

0,00 025 0,50 0,75 1,00

Fig. 163. — Dendrogramme de similitude faunistique (concernant les Ptinides) entre les

îles étudiées de l'océan Indien occidental. On a utilis: données du tableau IL, l'index de simili-

tude de Jaccard et l'algorithme UPGMA (voir le texte).

Aperçu sur l’histoire géologique de la région.

En accord avec les théories de la dérive continentale, l’histoire géologique du

domaine étudié est liée à la fragmentation de la Gondwanie orientale (fig. 164) à

partir du Jurassique, comportant la séparation entre l'Afrique, l'Inde, Madagascar,

l'Antarctique et l'Australie, et la formation de l’océan Indien. Ainsi, d’après la

synthèse classique de Norton & Sclater (1979), celle qui semble la plus générale-

ment admise, quoique affinée par des données ponctuelles postérieures (voir, par

exemple, Besse & Courtillot, 1988, et la mise à jour de Tarling, 1988), la séparation

entre l'Afrique et le bloc formé par l'Antarctique, l'Australie, l'Inde et Madagascar,

aurait eu lieu au Jurassique (fig. 165 : voir aussi la fig. 168 montrant les désaccords

à cet égard entre Norton & Selater, 1979, et Besse & Courtillot, 1988). Ensuite,

vers la première moitié du Crétacé, le bloc indo-malgache se serait séparé de celui

formé par l'Australie et l'Antarctique (fig. 168), et vers la fin de cette même période

se produirait la séparation entre l'Inde et Madagascar (fig. 166, 168). Vers l'Éocène,

l'Australie se séparerait d'avec l’Antaretique, et l'Inde entrerait en contact avec

l'Asie (fig. 167, 168).

Source : MNHN, Paris

108 XAVIER BELLÉS

Fig. 164 à 167. — Schémas paléogéographiques de quatre stades caractéristiques du

de fragmentation de la Gondwanie : au début du Jurassique (164), au début du Crétacé

s la fin du Crétacé (166) et à l'Eocène moyen (167). La position de l'Afrique a été prise

comme référence (d'après les données et les cartes paléogéographiques de Norton & Sclater,

1979 ; Tarling, 1988 ; Besse & Courtillot, 1988).

Il convient, toutefois, de mentionner que des chronologies plus anciennes ont

été proposées pour ce processus (par exemple, par Dietz & Holden, 1970), mais

elles ont été remises en question (par exemple, par Axelrod, 1975) comme apparem-

ment contraires aux données paléontologiques (voir Keast, 1971; Rage, 1988).

Une autre divergence, qui surgit au début de la décennie de 1970 et qui est

spécialement critique du point de vue biogéographique (voir Paulian, 1975),

concerne l’ordre de séparation entre l'Afrique, l'Inde et Madagascar. D’après Smith

& Hallam (1970), la séparation de l'Inde serait un peu antérieure à celle qui eut lieu

entre Madagascar et l'Afrique. Par contre, pour MeElhinny (1970), la séparation du

bloc indo-malgache de l'Afrique serait bien antérieure à celle qui se produisit entre

l'Inde et Madagascar. Néanmoins, l’ensemble des données actuellement disponibles

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈ

ES PTINIDAE 109

(paléomagnétiques, orogéniques, de surrection des fonds marins, paléontologi-

ques...) semblent donner raison à cette deuxième hypothèse et confirmer le modèle

fondamental de Norton & Sclater (1979), que nous avons résumé précédemment.

AFR

MAD

SEY

IND

Re AUS,

ANT

[l T I T

213 J 144 G 65 + 1,8MA

Fig. 168. — Représentation en forme de dendrogramme de l'ordre de fragmentation de la

Gondwanie orientale d'après les données de Besse & Courtllot (1988) (lignes continues) et de

Norton & Sclater (1979) (lignes discontinues). Limites, en millions d'anné

géologiques (J : Jurassique, C : Crétacé, T : Tertiaire) d'après Harland et al, 1982. AFR : Afrique,

ANT : Antarctique, AUS : Australie, IND : Inde, MAD : Madagascar, SEY : Seychelles.

Finalement, il est intéressant de commenter aussi la polémique concernant la

situation de Madagascar dans la Gondwanie, c’est-à-dire avant la première fragmen-

tation. Sur cette question, Flores (1970), suivi peu après par Green (1972), estime

que la paléoposition de Madagascar aurait été de quelques degrés au Sud de sa

position actuelle, c’est-à-dire contiguë à l'actuel territoire du Mozambique. Au

contraire, et à la même époque, d’autres auteurs estimaient que Madagascar se

situerait bien plus au Nord, dans une position à peu près contiguë à la côte du

Kénya-Somalie (Smith & Hallam, 1970 ; Heirtzler & Burroughs, 1971). Des études

postérieures (McElhinny et al, 1976; Embleton & Valencio, 1977) semblent

confirmer cette deuxième hypothèse, et dans les cartes paléogéographiques plus

récentes (Norton & Sclater, 1979 ; Tarling, 1988 ; Besse & Courtillot, 1988), le

fragment de la Gondwanie correspondant à Madagascar est placé à peu près contigu

aux côtes de Tanzanie, Kénya et Somalie (fig. 164).

Les îles Seychelles peuvent être divisées en quatre archipels, les îles granito-

gneissiques d’origine continentale (îles principales : Mahé, Praslin, Silhouette, la

Digue) et trois archipels de genèse corallienne : Amirantes, Farquar et Aldabra

(fig. 1). L'histoire géologique des îles d’origine continentale (celles où l'on a trouvé

des Ptinides : Mahé et Silhouette) est liée aussi au processus de dérive et rupture de

la plaque indomalgache, et les preuves disponibles (Davies, 1968; Norton &

Sclater, 1979 ; Besse & Courtillot, 1988) suggèrent que la plaque des Seychelles se

serait séparée de l'Inde au Paléocène. après la séparation de Madagascar (fig. 168,

170-172, voir également Braithwaite, 1984).

Les Mascareignes sont d'origine volcanique et de formation relativement

récente. D’après les données disponibles (voir Upton, 1982), Maurice serait le

Source :

MNHN, Paris

110 XAVIER BELLÉS

sommet d’un volcan placé à quelque 5 km de profondeur sous la mer, qui serait

entré en activité il y a 12 m.a., quoique le cône émergé ait été mis en place au début

du Pliocène. D’autres datations ont permis de déterminer des séries d'émissions

volcaniques successives (fig. 169) jusqu’à, au moins, 0,17 m.a. La Réunion est plus

jeune que Maurice, les roches les plus anciennes sont datées (K-Ar) d’à peu près

2 ma. et l’île aurait surgi il y a probablement 5 m.a. On a daté aussi des séries

d’éruptions successives, différenciant celles du Piton des Neiges de celles du Piton

de la Fournaise (fig. 169), où le volcanisme est encore actif. En ce qui concerne l’île

Rodrigue, les datations (K-Ar) indiquent des âges compris entre 1,58 et 1,30 ma.

l'activité volcanique ayant cessé vers le Pléistocène inférieur (fig. 169).

cc ROD

ER -- es | MAU

--2 REU (PF)

--æ---2m| REU (PN)

T T T T T

8 7 6 5 4 3 2 1MA

Mascarcignes.

Fig. 169. — Résumé des données géochronologiques concernant

eiges), ROD :

MAU : Maurice, REU : la Réunion (PF : Piton de la Fournaise, PN : Piton des

Rodrigue (d’après MeDougall in Upton, 1982).

Remarques sur l'origine et la radiation de la faune des Ptinidae.

D’après les données sur les affinités des endémiques, la faune de Ptinides de

Madagascar, des îles Mascareignes et Seychelles serait très isolée du point de vue

systématique. Cependant, cet isolement semble bien plus net vis à vis de la faune

africaine que de la faune orientale (de l’Inde, de l'archipel malais, et du Sud-Est

siatique, en général). D’après Millot (1952) (voir, aussi, Viette 1963, Basilewsky

1985), la coupure marine à l'Est de Madagascar pourrait constituer une frontière

nette, entre les régions orientale et éthiopienne, pour divers groupes zoologiques.

Dans le cas des Ptinides, j'insiste bien en ce qui concerne cette famille, la limite

occidentale du monde asiatique serait plutôt tout le domaine insulaire considéré ici

(voir aussi Cogan, 1984).

En outre, les données systématico-phylogénétiques et biogéographiques (voir

la figure 163) sont, d’une manière générale, cohérentes avec celles empruntées aux

théories concernant l’histoire géologique de la région que l’on a résumées précé-

demment. Ceci permet alors un essai de reconstruction biogéographique sur

l'origine et la radiation de la faune des Ptinides, basé sur la combinaison d’hypo-

thèses de vicariance (relations Madagascar-Seychelles-Inde) et de dispersion

(relations Madagascar-Mascareignes).

Source : MNHN, Paris

COLÉOPTÈRES PTINIDAE 111

Ainsi, étant donné le net écartement systématique par rapport à l’Afrique, on

peut suggérer qu'à partir d’un stock gondwanien d'espèces, les phénomènes

fondamentaux d'isolement générique et de diversification se seraient produits dans

jt _mau Ron]

REU ed 7

2 3

172 173

Fig. 170 à 173. — Hypothèse de vicariance pour expliquer les affinités de la faune des

Ptinides entre Madagascar (MAD), les Seychelles (SEY) et l'Inde (IND) (170-172). L'aire avec des

points noirs de la figure 170, schématise la distribution du stock ancestral d'espèces répandues sur

le bloc MAD-SEY-IND vers la fin du Crétacé (85 ma.) et les figures 171 et 172 montrent deux

étapes de la fragmentation de ce bloc (respectivement 65 et 53 ma). APR : Afrique, TIC : Bloc

Tibet-Indochine-Chine. Sur la figure 173 on a schématisé le processus de dispersion entre

Madagascar et les îles Mascarcignes à partir de la fin du Tertiaire. L'ordre a été établi en accord

avec les données concernant la formation de l'ile Maurice (MAU), de la Réunion (REU) et de l'île

Rodrigue (ROD), bien que l'on ne puisse pas exelure des voies de dispersion alternatives

MAD-REU, REU-ROD, où même MAD-ROD.

Source : MNHN, Paris

112 XAVIER BELLÉS

le bloc Madagascar-Seychelles-Inde, après sa séparation de l'Afrique au Crétacé.

Alors, la séparation du bloc Inde-Seychelles de Madagasce expliquerait les

relations faunistiques entre ces trois zones, en particulier les liaisons très étroites

qui existent entre les Sulcoptinus (Madagascar, Seychelles) et les Ptinus du groupe

P. niger (Inde, Sud-Est asiatique), celles entre le genre Xylodes (Madagascar) et

Maheoptinus (Inde, Sud-Est asiatique). ainsi que la présence du genre Paulianopti-

nus à Madagascar et aux Seychelles (fig. 170-172).

Par contre, pour expliquer la colonisation des Mascareignes il faut recourir à

des processus de dispersion passive entre Madagascar et ces îles qui se seraient

produits à partir de la fin du Tertiaire. En accord avec ce qui nous est connu sur la

formation des îles Mascareignes (fig. 169), ces processus affecteraient successive-

ment l'ile Maurice, la Réunion et l’île Rodrigue (fig. 173). Cet ordre de colonisation

s'accorde bien avec le nombre de genres et d'espèces ou sous-espèces endémiques

dénombrées dans chaque île (Maurice : 4 genres, 24 espèces ou sous-espèces ; la

Réunion : 3 genres, 13 espèces ou sous-es s ; Rodrigue : 3 genres, 3 espèces),

qui est croissant en fonction de l’âge estimé de l'ile. Il est à noter aussi que ce

nombre est à mettre en relation d’une manière inverse avec la distance de chaque

île, et ce par rapport à Maurice, l’île la plus ancienne des Mascareignes.

Une question qui reste posée dans le contexte de ce modèle de dispersion est

l'absence de données sur le genre Trymolophus à Madagascar, genre qui est large-

ment répandu et diversifié dans les îles Mascareignes. En accord avec ce que nous

avons dit sur la pauvreté relative de la faune connue des Ptinides de Madagascar, on

peut penser que cette absence serait plus apparente que réelle. Néanmoins, on ne

peut pas écarter la possibilité que ce genre se soit éteint dans la Grande Île, ou

même qu'il se soit différencié dans les îles Mascareignes, à partir de la fin du

Tertiaire.

Il s’agit, certainement, d’un schéma comportant une bonne dose de spécula-

tion, surtout si l’on considère que les données disponibles sont encore assez

fragmentaires. Mais, à cet égard, et pour mettre un point final aimable à ces

réflexions. inévitablement arides, il sera bon, peut-être, de rappeler les mots de

J. Locke (Essai sur l'entendement humain) : “Si nous nous méfions de tout pare

que nous ne pouvons pas tout connaître avec certitude, nous agirons avec le même

manque de prudence que celui qui demeure assis et tranquille parce-que il n’a pas

des ailes pour voler”.

Source : MNHN, Paris

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INDEX ALPHABÉTIQUE

Les noms des nouveaux taxa décrits dans ce volume sont précédés d’un

astérisque (*). Les synonymes sont en italique.

aegyptiacum, 20.

aequinoctiale, 20.

alboguttatus, 29.

albosignatus, 46.

albovarius, 93.

alluaudi, 64.

antelmei, 75.

atricornis, 80.

atripes, 55.

binodulus, 85.

brevicorne, 20.

brevis, 78.

Bruchus, 26.

cafresianus, 54.

cariei, 13.

caroli, 98.

cephalotes, 49.

chevrolati, 20.

clavipes, 27.

darutyi, 85.

decorsei, 33.

Diegous, 95.

distinctus, 70.

einsteini, 20.

elongatus, 95.

emmerezi, 50.

excavaticollis, 97.

fenestratus, 92.

GIBBINAE, 18.

Gibbium, 19.

gibboides, 24.

gomyi, 66.

gothicus, 71.

gracilicornis, 39.

griseofasciatus, 90.

griseolineatus, 58.

Gynopterus, 29.

Heteroplus, 26.

impressus, 73.

laterufescens, 53.

# latithorax, 31.

latro, 27.

lineatus, 101.

longicornis, 76.

maculatus, 57.

madagascariensis, 38.

madecassus, 24.

magnus, 45.

mameti, 69.

mascarenhasi, 60.

mauritiensis, 43.

metallicus, 35.

minimus, 80.

mobilis, 27.

monticola, 36.

multimaculatus, 29.

negrei, 68.

nigrolineatus, 91.

nobilis, 46.

obscurimembris, 53.

Outipnus, 24.

pauliani, 97.

* Paulianoptinus, 32.

pedestris, 71.

* perbrevis, 81.

perrieri, 29.

picianus, 48.

psylloides, 19.

PrININAE, 22.

Ptinobruchus, 29.

Ptinus, 26.

reunionensis, 74.

rubripes, 87.

ruficolor, 78.

Source : MNHN, Paris

122

Scotias, 19.

scotias, 19.

sechellarum, 37.

sinuosus, 87.

Sphaericus, 24.

soarezicus, 100.

subgriseofasciatus, 35.

subuniformis, 56.

Sulcoptinus, 61.

XAVIER BELLÉS

tarsisentus, 65.

thomasseti, 42.

tibialis, 35.

Tipnus, 24.

Trymolophus, 40.

vestitus, 75.

vinsoni, 89.

Xylodes, 82.

Source : MNHN, Paris

LA FAUNE DE MADAGASCAR

est publiée par livraisons séparées correspondant chacune à un groupe zoologique.

L'ordre de publication est indépendant de l’ordre systématique général.

Adresser toute la correspondance concernant la « Faune de Madagascar »

au Dr R.-P. DECHAMBRE, 45, rue Buffon, 75005 Paris.

En vente à la :

28, rue des Fossés Saint Bernard, F - 75005 Paris

Maison de Buffon

36, rue Geoffroy-Saint-Hilaire, F - 75005 Paris

2, rue André-Mellenne, Venette, F - 60200 Compiègne

Date de publication : 25 novembre 1991

FASCICULES PUBLIÉS TTC.

1. — Odonates Anisoptères, par le Dr F.C. Fraser, 1956 150 F

Il. — Lépidoptères Danaidae, Nymphalidae, Acracidae, par R. Paulian, 1936

(u'est plus vendu qu'avec la collection complète) … 150 F

II. — Lépidoptères Hesperiidae, par P. Viette, 1956... 100 F

IV.— Coléoptères Cerambycidae Lamiinae, par S. Breuning, 1957 150F

V.— Mantodea, par R. Paulian, 1957 100F

VI. — Coléoptères Anthicidae, par P. Bonadona, 1957 100 F

VIL. — Hémiptères Enicocephalidae, par A. Villiers, 1958 100 F

VII. — Lépidoptères Sphingidae, par P. Griveaud, 1959 ….. 150 F

IX. — Arachnides. Opilions, par le Dr R.-F. Lawrence, 1959 100 F

X.— Poissons des eaux douces, par J. Arnoult, 1959 150F

XI. — Insectes. Coléoptères Scarabaeidae, Scarabacina et Onthophagini, par R.

Paulian ; Helictopleurina, par E. Lebis, 1960 ............ 150F

XII. — Myriapodes. Chilopodes, par le Dr R.-F. Lawrence, 1960 150F

XII. — Zoogéographie de Madagascar et des îles voisines, par R. Paulian, 1961

(Prix Foulon de l'Académie des Sciences) 300F

-— Lépidoptères Eupterotidae et Attacidae, par P. Gr 150F

— Aphaniptères, par le Dr Lumaret, 1962 . 100 F

— Crustacés. Décapodes Portunidae, par A. Crosnier, 19 150F

- — Insectes. Lépidoptères Amatidae, par P. Griveaud.

entomologique de France) … 150F

Décapodes Grapsidae et Ocypodid 150F

— Insectes. Coléoptères Erotylidae, par H. Philipp, 1965 100 F

XX (1).— Insectes. Lépidoptères Noctuidae Amphipyrinae (part.), par P. Vi

(Prix Foulon de l'Académie des Sciences) …. 150F

2).— Id. Amphipyrinae (part) et Melicleptrinae, 1967 150F

— Octocoralliaires, par A. Tixier-Durivault, 1966 200 F

.— Insectes. Diptères Culicidae Anophelinae, par A. Grjcbine, 1966 (Prix

Passet de la Société entomologique de France)

XXII. — Insectes. Psocoptères, par A. Badonnel, 1967 .

XXIV. — Insectes. Lépidoptères Thyrididae, par P.E-S. Whalley, 1967 .

XXV. — Insectes. Hétéroptères Lygaeidae Blissinae, par J. A. Slater, 1967

Source : MNHN, Paris

FASCICULES PUBLIÉS (suite)

XXVI. — Insectes. Orthoptères, Acridoidea (Pyrgomorphidae et Acridi

Dirsh et M. Descamps, 1968 200 F

XXVIL. — Insectes. Lé 150 F

XXVIIL — Insectes. Hémiptèr 150 F

XXIX. — Insect 200 F

XXX. — Insectes. Dermay 100 F

XXXI. — Insect 200 F

XXXIL. — Arach 100 F

XXXIIL — Reptil

1971 250F

J.— Insectes. Lépidop à 250 F

— Oiseaux, par Ph. Millon, J.

450F

250 F

s. par R. Albignac, 1973 . 250 F

oléoptères Carabidae Scaritinae, par P. Basilewsky, 197. 250 F

. Araignées Arancidae Gasteracanthinae, par M. Emerit, 197 250 F

.— Insectes. Lépidoptères Agaristidae, par S.G. Kiriakoff et P. Viette, 1974 200 F

40.— Insectes. Coléoptères Cerambycidae Parandrinae et Prioninae, par R

Quentin et A. Villiers, 1975 F. 250 F

41.— Insectes. Coléoptères Carabidae Scaritinae : IL. Biologie par À. Peyr

— IL Supplément à la systématique, par P. Basilewsky, 1976 250 F

— Arachnides. Acariens Astigmata Listrophoroïdea, par A: ain, 1976 . 150F

— Insectes. Lépidoptères Lymantriidae (1 partie), par P. Griveaud, 1977: 250 F

.——Id. (2° partie), 1977 … 250F

44. — Mammifères. Lémuriens (Primates Prosimi Petter, R. Albignac

et Y. Rumpler, 1977 (Prix Foulon de l’Académie des Sciences)

45.— Reptiles. Sauriens Iguanidae, par Ch. P. Blane, 1977

46.— Crustacés. Décapodes Aristeidae (Benthesicyminae, Ar

A 300 F

auriens Chamacleonidae, Genre Brookesia et complément pour le

genre Chamaeleo, par ER. Brygoo, 1978 250 F

48.— Échinodermes. Ophiures, par GC: Cherbonnier et À, 250 F

.— Insectes. Hémiptères Reduviidae (2° partie), par 250 F

Coléoptères Silphidae, Passalidae, Belohi

dae, par R. Paulin et J.-P. Lumaret, 1979 150 F

51.— Insectes. Coléoptères Staphylinides, Oxytelidae

1979 … 150 F

p 200 F

Limacodidae, par P. Viette, 1980. 200 F

Colydiidae et Cerylonidae, par R. Dajoz, 1980 150F

Coléoptères Cureulionidae Cycloterini, par R. Richard, 1981 (Prix

M. et Th. Pie de la Société entomologique de France)... 100 F

56. — Insectes. Coléoptères Trogidae et Hybosoridae, par R. Paulian, 1981 50F

57.— Insectes. Coléoptères Cetonidae Buchroeina : L. $ que, par R.

Paulian et À. Descarpentries — Il. Biologie et formes larva

Lumaret et A. Peyrieras, 1982 300 F

— Crustacés. Copépodes des eaux intérieures, par B. H. Dussart, 1982 200 F

59 Crustacés. Amphipodes Gammariens (1"° partie), par M. Led 350 F

59 —Id. (2° partie), 1986 . 350F

Insectes. Lépidoptères Epiplemidae, par J. Boudinot, 19 100 F

Insectes. Lépidoptères Sesiidae, par P. Viette, 1982 150 F

Insectes, Coléoptères Curculionidae Stigmatrachelini, par R. R4 250 F

Insectes. Lépidoptères Psychidae Oiketicinae, par J. Bourgogne, 1984 100 F

Insectes. Coléoptères Carabidae Platyninae, par P. Basilewsky, 1985 500 F

65.— Insectes. Coléoptères Dynastidae, par R.-P. Dechambre, 1986 (Prix Passet

de la Société entomologique de FTANCE) resserre 350F

Source : MNHN, Paris

FASCICULES PUBLI

S (suite)

66. — Insectes. Coléoptères Curculionidae Brachyderini. Genre Dinosius. par

M. Ferragu. 1986 200 F

67.— Insectes. Coléoptèr

Lecoq, 1986 300

68. — Insectes. Dipt 450F

Coléoptères Aulonoenemidae, par Y. Cambefort, 1987 250 F

70.— Echinodermes. Holothurides par G. Cherbonnier, 1988 300 F

Coléoptères S nidae Euaesthetinae, par J. Orousset, 1988

ix M. et Th. P: é entomologique de France) 350F

épi ide Scopariinae, par P. Leraut, 1080 150F

73 Ce M de q pt ie M Lacroix, 1980... 300 F

sectes. Coléoptères Aphodiida

1900 350F

75 (1). — Amphibiens (1

1991 450F

Yoléoptè ridae, par rüdy-Younga, 1091 100 F

Coléoptères Ptinidae, par X. Bellés, 1991 250 F

Suppl. 1.— Liste récapitulative des Lépidoptères Hétérocères de Madagascar, par 300

P. Viette, 1990 Fe

Suppl. 2.— Principales localit

P. Viette, 1991

où des Insectes ont été re

200 F

Dépôt légal 4° trimestre 1091

N° 1024

Source : MNHN, Paris