ISSN 0016-5301

GAYANA

BOTANICA VOLUMEN 49 NUMERO 1-4 1992

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION - CHILE

- LIBRARY

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLOGICAS

Y DE RECURSOS NATURALES

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

CHILE

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CLVTAINA

BOTANICA VOLUMEN 49 NUMEROS 1-4

CONTENIDO / CONTENTS

PATRICIO RIVERA. El género Pleurosira (Menegh.) Trevisan,Bacillariophyceae, en Chile.................

The genus Pleurosira (Menegh.) Trevisan, Bacillariophyceae, in Chile.

CHARLOTTE TAYLOR. Sesuvium portulacastrum y Mesembryanthenum nodiflorum registros nuevos

A das

Sesuvium portulacastrum and Mesembryanthemum nodiflorum new records for the flora of

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Calandrinia minuscula Añón (Portulacaceae), a new species for the chilean flora

OSCAR MATTHEI Y MAX QUEZADA. Nuevas especies para la flora advena de ChilC..oocococoicnicnnconooo.

New species for the adventitious flora of Chile

ROBERTO RODRÍGUEZ Y CLODOMIRO MARTICORENA. Notas taxonómicas sobre Iridaceae de Chile..

Taxonomic notes on Iridaceae of Chile

MARY T. KALIN ARROYO, CHRISTIAN VON BOHLEN, LOHENGRIN CAVIERES Y CLODOMIRO

MARTICORENA. Survey of the Alpine flora of Torres del Paine National Park, Chilc..............

Catastro de la flora alpina del Parque Nacional Torres del Paine, Chile

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION - CHILE

1992

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043

"Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse

sino luego que los sabios del país hagan un especial estudio de ellos".

CLAUDIO GAY, Hist. de Chile, 1:14(1848)

Portada: Pleurosira laevis (Menegh.) Trevisan

ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR

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Gayana, Bot. 49 (1-4): 3-10, 1992

ISSN 0016-5301

EL GENERO PLEUROSIRA (MENEGH.) TREVISAN,

BACIPEARIOPAYCEAE EN CENLE

THE GENUS PLEUROSIRA (MENEGH.) TREVISAN,

BACILLARIOPHYCEAE, IN CHILE

Patricio R. Rivera *

RESUMEN

El género Pleurosira (Menegh.) Trevisan posee dos

especies, cuatro variedades y una forma. En recientes

estudios no se logró obtener un conocimiento acabado del

frústulo, en especial sobre algunos aspectos relacionados

con las aréolas. El análisis de material de P. laevis

recolectado en Chile permite clarificar estas interrogantes

y aporta nuevos antecedentes sobre la variabilidad de

algunas características de la pared celular. El material

estudiado proviene del Río Bío Bío y del Estero Lenga, en

la provincia de Concepción. El microscopio fotónico

utilizado es un Fotomicroscopio Zeis III, y los microsco-

pios electrónicos corresponden a un ETEC AUTOSCAN

U-1 (SEM) y un Philips EM 200 (TEM). Se entrega una

detallada diagnosis de la especie. Particularmente varia-

bles tanto en este tax3n como en el género, son el número

y la forma de las rimoportulae. El presente estudio de-

muestra que las aréolas, incluso aquéllas presentes en las

copulae, son abiertas hacia el lado externo pero ocluidas

por una lámina hacia el interior. Esta membrana es muy

delicada y normalmente se rompe y desaparece durante la

preparación del material. El empleo del método de secado

mediante punto crítico fue fundamental para la buena

visualización de todas las estructuras silíceas.

*Departamento de Botánica, Universidad de Concep-

ción, Casilla 2407, Concepción, Chile.

ABSTRACT

The genus Pleurosira (Menegh.) Trevisan includes two

species, four varieties, and one form. Recent studies have

been unable to completely describe the frustule, particularly

some aspects of the areolae. Analysis of material of P.

laevis collected in Chile has completed this knowledge

and provided new information on the variability of some

aspects of the cell wall. The material studied was collected

in the Río Bío Bío and Estero Lenga, both in the province

of Concepción, and examined using a Zeiss II light

microscope, an ETEC AUTOSCAN U-1 SEM, and a

Philips EM 200 TEM. A detailed diagnosis of this species

is presented. The number and form of the rimoportulae 15

particularly variable in this species, as itis throughout the

genus. Based on the present work, the areolae, including

those found on the copulae, are seen to be open to the

outside but closed by a membrane to the inside. This

membrane is very delicate, and normally breaks and is lost

during treatment of the material. The use of critical-point

drying is essential for adequate observation of all of the

silicious structures.

KEYWORDS: Pleurosira, Bacillariophyceae, Chile.

INTRODUCCION

El género Pleurosira fue válidamente propuesto por

Trevisan en 1848, sobre la base del subgénero crea-

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

do con el mismo nombre por Meneghini en 1845

para Melosira. Debido a que su especie tipo fue

clasificada bajo diferentes nombres genéricos, el

nombre de Pleurosira es vuelto a emplear solamente

en 1982 cuando Compere revisa material provenien-

te de Irán y lo compara con el material tipo de

diversas especies incluídas hasta entonces en los

géneros Biddulphia, Melosira y Cerataulus.

Pleurosira se caracteriza por sus frústulos

subcilíndricos, unidos en cadenas derechas o

zigzagueantes mediante mucílago secretado por uno

de los dos a cuatro ocelli que se encuentran en el

margen de las valvas. Las bandas del cíngulum

pueden ser numerosas, todas finamente areoladas.

Las valvas son subcirculares y existe un manto

valvar bien diferenciado; las aréolas se disponen en

forma radial en toda la valva y en el manto, o bien

sólo son radiales cerca del margen e irregulares en el

área central. Existen dos a quince rimoportulae

dispuestas entre el centro y el margen de las valvas,

carentes de proyección hacia el exterior.

La existencia de ocelli sobre la valva, caracte-

rística que de acuerdo con Simonsen (1979) es

propia de todos los taxa pertenecientes a la familia

Eupodiscaceae, es el principal carácter que permite

incluir a Pleurosira en esta familia. Difiere de otros

géneros afines, como Cerataulus, en que este último

presenta ocelli orientados en direcciones Opuestas

en ambas valvas y situados en cortas pero nítidas

elevaciones, rimoportulae proyectadas hacia el ex-

terior en un tubo, y en que el manto valvar no es

claramente diferenciado. Difiere de algunas especies

de Odontella y Zygoceros por carecer de ocelli

elevados y de parte exterior de las rimoportulae, y

por sus valvas nunca de contorno elíptico. El género

Proteucylindrus, descrito por Li € Chiang en 1979,

es considerado sinónimo de Pleurosira.

Según Compere (1982), la presencia en al-

gunas especies de Pleurosira de un círculo de

rimoportulae en la parte subcentral de la valva es

una característica reminiscente de las

Biddulphiaceae. Por otra parte, la estructura de las

aréolas constituiría un vínculo entre Biddulphiaceae

y Eupodiscaceac.

De acuerdo con la revisión realizada por este

mismo autor, el género posee hasta la fecha dos

especies. [P. laevis (Ehr.) Compere y P. socotrensis

(Kitton) Compere] , cuatro variedades y una forma.

Pleurosira es un género de amplia distribu-

ción, especialmente en las zonas tropicales y

subtropicales. Pleurosira laevis (Ehr.) Compere es

un taxón muy conocido por su amplia ocurrencia en

aguas salobres, incluso en las aguas continentales de

alta salinidad. Es justamente ésta la única especie

que ha sido señalada para Chile: Rivera el al. (1973,

como Biddulphia laevis Ehr.) la encuentran en el

Estero Lenga (36%46' S-73*11'W) y Krasske [1939,

como Biddulphia polymorpha (Grun.) Wolle] al

norte de Calbuco (41%46'S-73%08"W). Material de

esta especie recientemente recolectado en el Río

Bío-Bío a la altura de Santa Fe, unos 90 Km al

interior de su desembocadura, aporta nuevos antece-

dentes acerca de la variación del taxón. Observacio-

nes realizadas en los microscopios fotónico y elec-

trónicos de barrido y de transmisión complementan

el conocimiento sobre la especie, y en forma espe-

cial, entregan nuevos antecedentes sobre la estructu-

ra de las aréolas.

El presente trabajo es continuación de un

estudio iniciado hace algunos años sobre la

morfología, sistemática y distribución de los repre-

sentantes de la flora diatomológica de Chile (Rivera,

1975, 1979, 1981, 1985; Rivera et al. 1984, 1986,

1989, 1990; Andrews dé Rivera 1987; Koch 4

Rivera 1984, 1988, entre otros).

MATERIALES Y METODOS

Las muestras estudiadas corresponden a fitoplancton

recolectado en el Río Bío Bío y en el Estero Lenga,

y forman parte de la Colección Diatomológica

(DIAT-CONC) depositada en el Departamento de

Botánica de la Universidad de Concepción, Chile.

El microscopio fotónico utilizado es un

Fotomicroscopio Zeiss III. Para su estudio en el

microscopio electrónico de barrido (ETEC Autoscan

U-1, Laboratorio de Microscopía Electrónica de la

Universidad de Concepción) las muestras fueron

tratadas según el método descrito por Hasle di Fryxell

(1970). El microscopio electrónico de transmisión

utilizado es un Philips EM 200. Cuando fue necesario

se aplicó el método de secado mediante punto crítico

(Anderson, 1951). La terminología empleada co-

rresponde a la sugerida por Ross el al. (1979).

OBSERVACIONES

Pleurosira laevis (Ehr.) Compere

Figs. 1 - 21

-Comprere, P., 1982, Bacillaria 5: 177, figs. 1 - 17,

2050

Género Pleurosira en Chile: P. Rivera

Basiónimo: Biddulphia laevis Ehr., 1843, Mikrosk.

Leb. Amerika, pp. 335, 339, 368, 410.

Sinónimos: Cerataulus laevis (Ehr.) Ralfs in

Pritchard 1861, Infus., p.847; Biddulphia laevis f.

minor (Grun.) Van Heurck 1885, Syn. Diat.Belg.,

p. 207; Cerataulus laevis var. thermalis Grun. in A.

Schmidt 1888, Atlas Lám. 116, figs.8-11; Cerataulus

laevis var. robustus Tempere é Peragallo 1908,

Diat. Monde Ent., p. 102, N? 188; Cerataulus laevis

var. schmidtii - Forti 1910, Contr. Diat., p. 1264;

Biddulphia laevis var. minor (Grun.) Meunier 1915,

Mer Flam., p. 29, Lám. 10, figs. 16 -17. Biddulphia

polymorpha (Grun.) Wolle 1890, Diat. N. América,

Lám. 97, figs. 5, 11, (nom. illeg.) Pleurosira laevis

f. polymorfa Compere 1982, Bacillaria 5: 179, figs.

18, 19, 26, 40.

Localidad tipo: Río Hudson, West Point, N. Y.,

USA.

Células subcilíndricas (Figs, 1-2), 64-98 um de

largo, unidas en filamentos derechos O zigzagueantes

mediante cojincillos de mucílago secretado a través

de un ocellus situado en el extremo de la cara valvar.

Cingulum formado por un número variable de ban-

das, usualmente tres en el material estudiado, pero

hasta ocho han sido observadas en células de gran

longitud. El ancho de las bandas disminuye desde la

valvocópula hasta la última cópula formada (Fig. 3);

todas son abiertas y liguladas (Fig. 4), presentan

fimbriae en el margen advalvar (Fig. 5) y son fina-

mente areoladas, 18-19 estrías en 10 um, algo más

numerosas en las últimas copulae (Fig. 3).

Valvas subcirculares (Figs. 8-9), 62.4 - 95.6

um de ancho y 67.2-117.6 um de largo, con la cara

valvar plana y provista de un margen redondeado

que se continúa en un manto orientado perpendicu-

larmente a ella (Figs. 1-2); el manto valvar termina

en un reborde provisto de fimbriae (Fig. 11). Nu-

merosas y pequeñas espinas de aspecto verrucoso se

distribuyen irregularmente tanto en la cara valvar

(Fig. 1) como en el manto (Figs. 2, 4 y 11). Dos

ocelli, de forma ovalada, se disponen cada uno sobre

el margen valvar y en los extremos del eje mayor de

la valva, extendiéndose tanto hacia la cara valvar

como hacia el manto (Figs. 2, 8 y 9); cada ocellus

está levemente elevado sobre el margen valvar

(Fig. 1), esrodeado por un anillo de sílice de contorno

irregular, papiloso, y posee numerosos porelli dis-

tribuidos sin seguir un patrón uniforme (Fig. 10).

Rimoportulae ubicadas entre el centro y el margen

valvar, en los extremos opuestos del eje perpendicu-

lar al eje mayor de la valva (Figs. 8,9), generalmente

dos en cada valva (Fig. 9) pero a veces una (Fig. 15)

o tres (Fig. 8), cada una situada en una pequeña área

hialina (Figs. 13-14). Externamente presentan una

abertura alargada, de mayor tamaño que las aréolas

(Fig. 12); internamente presentan un corto tubo

terminado en la típica estructura labiada

(Figs. 13-14). Areolae dispuestas en líneas radiales

continuas desde el área central hasta el manto

(Figs. 8, 11,15), 13-15 en 10 nm sobre la valva pero

levemente más numerosas en el manto valvar;

abiertas hacia el exterior (Figs. 10, 12) pero ocluidas

hacia el interior por una delicada membrana

(Figs. 16-21), característica que también ocurre en

aquéllas presentes en las copulae (Fig. 7). Algunas

aréolas presentan un diámetro uniforme a través de

la pared de la célula (Fig. 6), otras presentan una

constricción hacia ambas superfices (Figs. 16-17).

MATERIAL EXAMINADO:

EsteroLenga: 36%46' S-73911"W,Est.5, 15.10.1970,

DIAT-CONC 508. Río Bío Bío: Santa Fe, aprox.

3728'S-72237'W, Est. 5,22.04.1990, DIAT-CONC

4236. Est. 2, 2.01.1991, DIAT-CONC 4472.

DISCUSION

Muy pocas células de Pleurosira laevis fueron en-

contradas en el material estudiado, lo cual impidió

obtener un mayor conocimiento sobre su estructura

y variabilidad. Células unidas en filamentos, como

lo señala la literatura, nunca fueron observadas.

A pesar del escaso número de células estudia-

das, alrededor de 25, fue evidente la variabilidad de

algunos caracteres del frústulo, condición que no

solamente parece ser propia de P. laevis sino tam-

bién de los restantes taxa incluidos en este género.

Compere (1982) al proponer y crear la nueva forma

polymorpha para la P. laevis -caracterizada funda-

mentalmente por una mayor silificación de sus pa-

redes, mayor número de espinas, menor distinción

entre la cara valvar y el manto- reconoce haber

observado muchas formas intermedias, incluso indi-

viduos con una valva del tipo laevis y la otra del tipo

polymorpha.

Particularmente variables parecen ser en P.

laevis algunas características relacionadas con las

rimoportulae. Aunque la mayoría de las valvas

observadas presentan dos rimoportulae, en el mate-

rial proveniente del Río Lenga encontramos una con

Género Pleurosira en Chile: P. Rivera

Figs. 1-7. Pleurosira laevis. SEM Escala 10 um, excepto cuando se indica otro valor.

Figs. 1-2. Células subcilíndricas; cara valvar plana y manto valvar bien desarrollado, cubiertas con pequeñas espinas de aspecto

Verrucoso.

Figs. 3-4. Cingulum formado usualmente por tres-bandas abiertas y liguladas, finamente areoladas (18-19 estrías en 10 um).

Fig. 5. Escala 1 um. Valvocopula con fimbriae en el margen advalvar.

Fig. 6. Escala 1 um. Borde quebrado de una copula mostrando que las aréolas presentan un diámetro uniforme a través de la pared.

Fig. 7. Escala 1 um. Las aréolas en las copulae están ocluidas hacia el interior por una delicada membrana.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Figs. 8-14. Pleurosira laevis. Fig. 8 LM; figs. 9-14 SEM. Escala 10 um, excepto cuando se indica otro valor.

Fig. 8. Vista extema de una valva de contomo subcircular con dos ocelli ovalados dispuestos en el margen valvar, en los extremos del

eje mayor. Tres rimoportulae se ubican entre el centro y el margen valvar; aréolas dispuestas en líneas radiales continuas.

Fig. 9. Vista interna de una valva que lleva dos procesos labiados (flechas).

Fig. 10. Escala 1 um. Detalle de un ocellus que está rodeado por un anillo de sílice de contomo irregular, papiloso. Los porelli se

distribuyen en forma más o menos irregular.

Fig., 11. El manto valvar, cubierto con numerosas espinas de aspecto verrucoso, termina en un reborde (flecha) provisto de fimbriae.

Fig. 12. Escala 1 um. Abertura extema, alargada, de una rimoportula.

Figs. 13-14. Escala 1 um. Vista intema de dos rimoportulae, cada una rodeada de un área hialina.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

+ de

Figs. 15-21. Pleurosira laevis. Figs. 15-17 SEM; Figs. 18-21 TEM.

Fig. 15. Escala 10 jam. Vista intema de la cara valvar; aréolas dispuestas en líneas radiales continuas desde el área central; sólo una

rimoportula sobre la valva (flecha).

Figs. 16-17. Escala 1 um. Vistas internas de fragmentos de valvas. La presencia de una membrana ocluyendo a las aréolas es evidente.

Cada aréola no tiene un diámetro uniforme a través de la pared de la célula, presentando una constricción hacia ambas superficies.

Fig. 18. Escala 0.5 um. Tres aréolas están ocluidas por una membrana, mientras otra carece de ella

Figs. 19-20. Escala 0.1 um. Membrana interna de las aréolas.

Fig. 21. Escala 0.5 jm. La membrana oclusiva de las aréolas es muy delicada y normalmente se rompe y desaparece durante las

preparación del material, o bien sólo quedan vestigios de ella.

Género Pleurosira en Chile: P. Rivera

tres, y según Compere (op. cit.) y Ehrlich (1982)

algunas valvas pueden tener cuatro o aún más, o bien

carecer de ellas. Este último autor señala también

que el tubo interno de estos procesos es curvo; en

nuestro material por el contrario siempre fue dere-

cho. La posición de las rimoportulae sobre la valva

parece ser un carácter más constante, y fue utilizado

por Compere, para caracterizar a P. laevis var.

paludosa. Round et al. (1990) muestran el interior

de una valva de Pleurosira en la cual hay grupos de

hasta 3 rimoportulae sésiles, características no 0b-

servadas en el material chileno, ni en el de Compere

y Ehrlich. Nuestras observaciones coinciden con las

de Ehrlich (1982) y Compere (1982) en el sentido

que existen dos tipos de aréolas: en un caso se

ensanchan a medida que atraviesan la pared silícea

pero se constriñen hacia ambas superficies; en el

otro mantienen un diámetro uniforme. El primer tipo

fueobservado sobre la valva, especialmente alrededor

de los ocelli, el segundo posiblemente ocurra en las

copulae.

Si bien ni Ehrlich ni Compere pudieron de-

tectar con seguridad la presencia de un velum

ocluyendo las aréolas, el primero de ellos describe

“una discreta lámina de sílice ocluyendo la foramina

en la superficie interna de la valva”. Compere, por el

contrario, señala que las aréolas son abiertas hacia la

superficie interna y algo ocluidas hacia la superficie

externa, pero carentes de un velum bien desarrolla-

do. Las observaciones realizadas en el material

chileno, preparado mediante el método de secado

mediante punto crítico, ratifican el planteamiento de

Ehrlich. Efectivamente, todas las aréolas, incluso

aquellas de las copulae, están ocluidas en la super-

ficie interna por una delicada lámina, mientras que

son completamente abiertas hacia la superficie exte-

rior. Esta membrana es muy delicada y normalmen-

te se rompe y desaparece durante la preparación del

material. Igualmente delicadas parecen ser las

fimbriae que se encuentran en el margen del manto

valvar y en el lado advalvar de las copulae. Nítida-

mente ilustradas por Ehrlich (1982), curiosamente

no fueron mencionadas en la revisión de Compere

(1982), pero sí por Round ef al. (1990).

Finalmente, 1.0s parece muy acertada la ob-

servación de Ehrlich en el sentido que debe tenerse

especial cuidado al comparar la morfología de un

taxón que es capaz de tolerar tanto ambientes marinos

como continentales, pues ya ha quedado demostra-

do que los caracteres propios se modifican a un

extremo de parecer representar taxa distintos. Por

otra parte, la tipificación de un taxón sobre la base de

un mayor o menor diámetro valvar debe ser consi-

derada con mucha reserva, y es el caso de P.

socotrensis var. ceylonica (Skv.) Compere.

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10

Gayana, Bot. 49 (1-4): 11-15, 1992

SESUVIUM PORTULACASTRUM Y MESEMBRYANTHEMUM

NODIFLORUM, REGISTROS NUEVOS PARA LA FLORA DE CHILE

SESUVIUM PORTULACASTRUM AND MESEMBRYANTHEMUM

NODIFLORUM, NEW RECORDS FOR THE FLORA OF CHILE

Charlotte M. Taylor*

RESUMEN

Se da a conocer la presencia en Chile de Sesuvium

portulacastrum (L.) L., especie indígena de las costas

americanas cálidas y Mesembryanthemum nodiflorum L.,

especie nativa del sur de Africa y recientemente introdu-

cida. Se presentan descripciones de las antedichas espe-

cies adjunto con una clave de los cinco géneros de las

Aizoáceas (sin contar las Molugináceas) actualmente co-

nocidos de Chile.

INTRODUCCION

La flora de Chile fue una de las primeras estudiadas

en profundidad en América del Sur. Hipólito Ruiz

López y José Pavón empezaron su viaje de recolec-

ción en Concepción en 1770; y la Flora Chilena de

Claudio Gay, publicada en ocho volúmenes entre

1840 y 1855, fue la primera flora completa para un

país sudamericano. Desde la publicación de la obra

de Gay, los esfuerzos de muchos otros botánicos han

aumentado muchísimo la cantidad de ejemplares de

herbario y publicaciones científicas (Muñoz, 1959;

Manrticorena, 1992).

*Missouri Botanical Garden, St. Louis, Missouri 63166-0299,

U.S.A.

11

ABSTRACT

Sesuvium portulacastrum (L.) L., a native species found

on warm New World seacoasts, and Mesembryanthemum

nodiflorumL., anintroduced native of southern Africa, are

reported from Chile for the first time. Descriptions of

these species are presented along with a key to the five

genera of Aizoaceae (excluding Molluginaceae) presently

known from Chile.

KEYWORDS: Aizoaceae, Sesuvium, Mesembryanthemum

Sin embargo, falta bastante para que el cono-

cimiento de la flora chilena sea completo. En las

últimas dos décadas se han redoblado los esfuerzos

dirigidos a la exploración y la recolección botánica,

esta última, frecuentemente, con un enfoque en

regiones geográficas o categorías de plantas especí-

ficas (e. g., Arroyo etal., 1989; Ramírez et al., 1989).

Estos trabajos recientes han resultado en el descubri-

miento de especies nuevas para la ciencia (e. g., Al-

Shehbaz y Marticorena, 1990; Arroyo y Marticorena,

1988; Hoffmamn y Teillier, 1991) y registros nuevos

para Chile (e. g., Arroyo et al., 1985; Marticorena y

Quezada, 1988; Matthei y Marticorena, 1988, 1990;

Matthei y Rodríguez, 1988, 1989; Rodríguez el al.,

1989), y además, en el descubrimiento de nuevas

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

localidades de especies raras o supuestamente extin-

tas (e. g., Flores, 1990a, b). Con la base de esta gran

cantidad de novedades para la flora chilena,

Marticorena y Quezada (1985) presentaron un catá-

logo corregido de la flora vascular, incluyendo es-

pecies nativas e introducidas, y está en preparación

una Nueva Flora de Chile (Rodríguez, 1988).

Entre los materiales de herbario revisados du-

rante la preparación del tratamiento de las Aizoáceas

para la Nueva Flora, unos ejemplares, previamente

no identificados, fueron determinados como

Sesuvium portulacastrum (L.) L. y

Mesembryanthemum nodiflorum L. Ninguna de es-

tas especies había sido registrada anteriormente en

Chile (Marticorena y Quezada, 1985), y su descubri-

mientorepresenta además una ampliación del número

de géneros registrados de la familia. Sesuvium

portulacastrum tiene una distribución geográfica

amplia en las costas cálidas de América, tanto

subtropicalescomotropicales, y probablemente llegó

a Chile desde áreas adyacentes por dispersión natu-

ral, y por eso se puede considerar como indígena.

Mesembryanthemum nodiflorum es una espe-

cienativa del extremo sur de Africa, y probablemen-

te llegó y se naturalizóen Chile recientemente, como

lo han hecho en otras regiones de clima mediterrá-

neo (Munz y Keck, 1973; Webb, 1964b).

Las Aizoáceas se conocen en Chile por otros

dos géneros representando dos subfamilias (sensu

Bittrich y Hartmann, 1988): Carpobrotus (indígena;

subfamilia Ruschioideae) y Tetragonia (indígena;

Tetragonioideae). Las dos especies nuevamente

registradas representan una subfamilia ante-

riormente conocida de Chile, las Aptenioideae

(Mesembryanthemum); y una subfamilia nueva para

la flora, las Sesuvioideae (Sesuvium).

Aquí se circunscriben las Aizoáceas en el sen-

tido estrecho (sensu Bittrich y Hartmann, 1988), sin

incluir las Molugináceas. Aunque la mayoría de las

publicaciones anteriores sobre la flora chilena han

combinado estas dos familias, los estudios recientes

del orden Caryophyllales (o Centrospermae) apo-

yan el reconocimiento de dos familias no estrecha-

mente relacionadas (ver Bogle, 1970; Cronquist,

1981). Se presenta una clave para determinar los

géneros de Aizoáceas actualmente conocidos en

Chile y las descripciones de las dos especies nuevas

para la flora chilena.

CLAVE PARA LOS GENEROS DE AIZOACEAE DE CHILE

1. Hojas triangulares en corte transversal; flores de 3,5-8 cm de diámetro; tépalos

(Esépalos”) 5,con dos de ellos 1,5 - 3 veces más largos que los demás; fruto

maduro de 15-30 mm de largo, carnoso, indehiscente, de color rosado a

PUTO crec rias

[C. aequilaterus (Haw.) N. E. Br.)

Carpobrotus

1. Hojas lineares o circulares en corte transversal, las láminas comprimidas o

cilíndricas; flores de 1-3cm de diámetro; tépalos (“sépalos””) 4 6 5, todos

iguales o con uno o dos hasta 1,3 veces más largo que los demás; fruto maduro

de 5-15 mm de largo, seco o higrochástico, capsular y dehiscente o duro e

indehiscente, de color pardo o negro.

0)

Hojas todas opuestas; fruto capsular, dehiscencia transversal; tépalos (“sépa-

los”) con apéndices corniformes naciendo de la parte distal de la costa;

semilacnvucias cos

[S. portulacastrum (L.) L.]

Sesuvium

2. Hojas inferiores opuestas, la mayoría de las hojas superiores alternas; fruto

capsular y loculicida, o indehiscente; tépalos (“sépalos”) exapendiculados

en la parte distal; semillas sin arilo.

3. Fruto indehiscente; flores axilares, sin estaminodios petaloides...............

[9 especies]

Tetragonia

3. Fruto capsular, loculicida; flores terminales o pseudoaxilares, con nu-

MELosos estando Pd

[M. crystallinum L., M. nodiflorum L.]

Mesembryanthemum

Sesuvium portulacastrum y Mesembryanthemum nodiflorum: Ch. Taylor

Sesuvium portulacastrum (L.) L., Syst. Nat. ed. 10.

1052. 1759.

Basónimo: Portulacastrum portulacastrum L., Sp.

Pl. 446. 1753.

TIPO: Curacao.

Hierbas suculentas, glabras, lisas, perennes;

ramas postradas, hasta de + 20 cm largo. Hojas

Opuestas, exestipuladas; lámina comprimida, elípti-

ca hasta oblanceolada, de 10-22 [-40] mm de largo,

3-5 mm de ancho, aguda en el ápice, atenuada y

envolviendo el tallo en la base extrema. Flores

solitarias, pseudoaxilares, sostenidas por un par de

bracteolas menudas, hermafroditas, períginas, los

pedúnculos de 0-3 mm de largo; tépalos (“sépalos”)

5, persistentes, adaxialmente de color purpúreo

roseado, triangulares, de 4,5-5 [-10] mm de largo,

cóncavos, adaxialmente apendiculados con una pro-

yección gruesa y corniforme de cerca de 1 mm de

largo naciendo de la parte distal de la costa, los

márgenes escariosos; estaminodios ausentes; es-

tambres+15-20, los filamentos unidos hacia la base,

persistentes, de 2-3 mm de largo, las anteras de +0,5

mm de largo; pistilo solitario, trilocular, de +2 mm

de largo, los 3 estilos de 2,5-3 mm de largo, termi-

nando en 3 estigmas; placentación axilar. Fruto

consta de una cápsula membranácea, con dehiscencia

transversal, ovoide, de cerca de 5 mm de largo, lisa,

envuelta en los tépalos y estambres acrescentes,

éstos de cerca de 5 mm de largo; semillas numerosas,

reniformes, lisas, brillantes, negras, de 0,6-0,7 mm

de diámetro, completamente envueltas en arilos

membranáceos.

Dibujos: Bogle, 1970: fig. 2; Fabris, 1967: fig. 58;

Castroviejo, 1990: fig. 18.

DISTRIBUCION GEOGRÁFICA, HÁBITAT Y FENOLOGÍA

Esta especie se encuentra en sitios pantanosos y

arenosos en las costas marinas desde América del

Norte subtropical hasta Argentina por la costa orien-

tal, y en la costa occidental de América del Sur hasta

Arica. Se han naturalizado también en las costas de

Africa y Portugal, y es probable que se encuentre

además en otras regiones litorales del mundo. Aque-

llas plantas son muy tolerantes a las condiciones

salinas, y crecen usualmente junto con halófitas

marinas como Batis, Salicornia y Distichlis. La

mayoría de las especies de Sesuvium florecen y

fructifican más o menos en forma continua; es

probable que las poblaciones chilenas de S.

portulacastrum muestren una fenología semejante.

13

MATERIAL ESTUDIADO

CHILE. IREGION: Prov. Arica: Río San José, quebrada

en la playa, 1828*S, 70%19"W, 10m, C. VILLAGRAN ef

al. 1019, 14-V- 1979, fl y fr (CONC.)

OBSERVACIONES

La descripción precedente fue compilada principal-

mente de material proveniente de Chile. Las medi-

das incluidas entre paréntesis rectangulares repre-

sentan plantas recogidas en el Perú (Macbride, 1937).

Poco material ha sido recolectado en Chile hasta el

presente, pero se espera encontrar una variación

morfológica mucho más amplia cuando se conozcan

más ejemplares chilenos.

Aunque la flor crece en posición terminal,

frecuentemente aparece en posición axilar, a causa

del crecimiento simpodial de la rama originado de

uno de los botones axilares. Esta condición

pseudoaxilar ha sido descrita equivocadamente por

unos autores (e. g., Bogle, 1970) como “axilar”. En

el caso de plantas con hojas opuestas, las verdaderas

inflorescencias axilares se distinguen por la presencia

de flores en ambas axilas del nudo.

Es muy probable que esta especie se disperse

por el agua. El arilo que envuelve la semilla es

impermeable; las semillas flotan bien, y permane-

cen viables después de dos meses de inmersión, y

aun pueden germinar en agua salada (Bittrich, 1990).

Aunque nohasidoencontradaen $. portulacastrum,

unas especies de Sesuvium tienen la anatomía

vascular “Krantz” (Bittrich, 1990). A pesar de un

sabor fuertemente salado, las hojas suculentas son

comestibles. Se utilizan ocasionalmente en Asia

como verdura (Bogle, 1970). Macbride (1937) in-

formó su uso como substituto del sodio en la fabri-

cación del vidrio y del jabón.

Mesembryanthemum nodiflorum L., Sp. Pl. 480.

1753. TIPO: Aegypti, Naepoli, Africa.

Sinónimos: Gasoul nodiflorum(L.) Rothm., Nouzbl.

Bot. Gard. Berlin-Dahlem 15: 413. 1941.

Cryophytum nodiflorum (L.) L. Bolus, S. African

Gard. 17: 327. 1927.

Hierbas suculentas, a veces subfruticosas,

glabras, anuales, reticuladas cuando secas acausa de

los idioblastos epidermales vesiculares destruidos;

ramas erguidas, de +30 cm de alto. Hojas inferiores

opuestas, la mayoría de las superiores alternas, todas

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

exestipuladas, sésiles; lámina cilíndrica, lineal, de

4-25 mm de largo, 1-2 mm de ancho, obtusa en el

ápice, envolviendo el tallo en la base. Flores solita-

rias, pareciendo cimosas en los tallos con hojas

reducidas, terminales y pseudoaxilares, ebracteadas,

hermafroditas, epíginas con un hipanto tubular cor-

to, los pedúnculos de 0-3 mm de largo; tépalos

(Esépalos”) 5, persistentes, de color verde, triangu-

lares, de 3-5 mm de largo, desiguales, agudos, con

una proyección gruesa y triangular de cercade 1 mm

de largo naciendo abaxialmente de la juntura del

limbo calicino y el hipanto; estaminodios (“péta-

los”) petaloides, numerosos, lineares hasta

angostamente espatulados, de color amarillo hasta

blanco, de 4-7 mm de largo, truncados; estambres

numerosos (+50), los filamentos unidos hacia la

base, caducos, de +3 mm de largo, las anteras

angostamente oblongoides, de +1,5 mm de largo;

pistilo solitario, 5- locular, de +2 [-5] mm de largo,

los estigmas 5, subsésiles, lineares; placentación

axilar. Fruto una cápsula papirácea, loculicida,

obcónica hasta turbinada, convexa en el ápice, de

+1 mm de largo, sin arilo.

Dibujo: Castroviejo, 1990: fig. 21.

DISTRIBUCION GEOGRÁFICA, HÁBITAT Y FENOLOGÍA

Esta especie es nativa del sur de Africa. Se ha

naturalizado en muchas regiones de clima medite-

rráneo, especialmente en el sur de Europa (Webb,

1964b) y California (Munz y Keck, 1973).

MATERIAL ESTUDIADO

CHILE. IM REGION: Prov. Huasco: cerca 15 km al norte

de Huasco por la costa, 28%20'S, 71%15"W, C. M.

TAYLOR, C. VON BOHLEN y A. MARTICORENA

10815, 8-X-1991, fl (CONC, MO).

IV REGION: Prov. Elqui: Punta Viento, Trapiche, Los

Choros, orilla de camino en el lecho seco, 29%13'S,

71%05'W, L. FAUNDEZ s. n., 4-XII-1984, fl (SGO

4104027); al norte de La Serena por la Carretera Paname-

ricana, cerca de 2 km al sur del Puente G. Soldado,

29%45"S, 71920"W, C. M. TAYLOR, C. VON BOHLEN

y A. MARTICORENA 10659, 3-X-1991, estéril (CONC,

MO); al norte de La Serena por la Carretera Panamericana,

cerca 1 km al norte de la entrada a la mina El Tofo,

29930'S, 71915"W, C. M. TAYLOR, C. VON BOHLEN

y A. MARTICORENA 10677, 3-X-1991, fl (CONC,

MO).

OBSERVACIONES

Aunque la flor crece en posición terminal, aparece

usualmente en posición axilar como en el caso de

Sesuvium portulacastrum.

Mesembryanthemum crystallinum se ha regis-

tradoen Chile con más frecuencia queM. nodiflorum.

Se puede distinguir esta especie por las láminas

foliares obovadas hasta oblanceoladas de 2-15 cm

de largo, las semillas negras lisas y las cápsulas

leñosas urceoladas hasta cilíndricas de +1 cm de

largo.

AGRADECIMIENTOS

Les agradezco a los conservadores de los herbarios

CONC y SGO su amable provisión de ejemplares y

sitios para trabajar; al Sr. Roy E. Gereau su consejo

y la preparación de la versión en castellano; y a mis

colegas C. Marticorena, R. Rodríguez, M. Quezada,

V. Bittrich y S. Liede sus valiosos comentarios y

discusiones.

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Gayana Bot. 49 (1-4): 17-24, 1992

ESTUDIO ANATOMICO DE UN MORFOTIPO LIGULADO DE

DESMARESTIA (PHAEOPHYCEAE, DESMARESTIALES)

DECHIEE(CENTRALD:

ANATOMICAL STUDY ON A LIGULATE MORPHOTYPE OF

DESMARESTIA (PHAEOPHYCEAE, DESMARESTIALES)

FROM CENTRAL CHILE

Ricardo A. Scrosati**

RESUMEN

Se realizaron observaciones al microscopio óptico y al

electrónico de transmisión en un morfotipo ligulado de

Desmarestia Lamouroux de Chile central, con el objeto de

encontrar caracteres importantes para diferenciar las espe-

cies liguladas del género. Las plantas responden a la

descripción del morfotipo 2 de Desmarestia de Ramírez,

Miller y Peters.

La pared celular consta de 2 regiones: una interna,

compuesta por microfibrillas de disposición aproximada-

mente paralela y que forman capas, y una externa o matriz

intercelular. Se observan campos de puntuación prima-

rios con plasmodesmos en las paredes de las células del

meristodermo. Las paredes transversales de los filamen-

tos corticales poseen numerosos plasmodesmos dispues-

tos al azar en toda su extensión, siendo el diámetro

promedio de los poros 69 nm. El filamento axial también

posee plasmodesmos en sus paredes transversales y está

rodeado por una vaina de células pequeñas asimiladoras.

Luego de comparar los presentes resultados con las

observaciones ya realizadas en D. ligulata (Lightfoot)

Lamouroux y en D. patagonica Asensi, no se ha encon-

trado ningún carácter anatómico que permita diferenciar

Trabajo presentado en el Fourth Internacional Phycological

Congress, llevado a cabo en Duke University, North Caro-

lina, Estados Unidos, entre el 4 y 10 de agosto de 1951.

Universidad de Buenos Aires, Departamento de Ciencias

Biológicas, 1428 Buenos Aires, Argenuna.

**

17

ABSTRACT

Light and transmision electron microscopy studies were

carried out on a ligulate morphotype of Desmarestia

Lamouroux from central Chile, to find characters which

could distinguish the South American ligulate species of

the genus. The plants investigated correspond to

Desmarestia morphotype 2 of Ramírez, Múller and Peters.

The cell wall shows 2 regions: an inner part, with

approximately parallel microfibrils forming layers, and an

outer one or intercellular matrix. Primary pit fields with

plasmodesmata are present in the meristodermic cell

walls. The transverse walls of the cortical filaments have

randomly arranged plasmodesmata, 69 nm in average

diameter. The axial filament also has randomly arranged

plasmodesmata in the cross walls and is surrounded by a

sheath of small assimilatory cells.

After comparing the present anatomical observations

with those of previous similar analyses on D. ligulata

(Lightfoot) Lamouroux and D. patagonica Asensi, no

anatomical character has been identified to clearly

distinguish among the South American ligulate species of

Desmarestia. However, 1t is clear that as the average

width of the principal axis increases from narrow to broad

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

claramente a las especies liguladas sudamericanas de

Desmarestia. Sin embargo, es claro que existe una rela-

ción inversamente proporcional entre el grosor y el ancho

del eje principal entre las especies estudiadas, que varía de

manera continua y que se debe al diferente número de

capas celulares y al grosor de las paredes de sus células.

INTRODUCCION

Las especies del género Desmarestia Lamouroux

(Phaeophyceae, Desmarestiales) viven, principal-

mente, en el nivel submareal de las aguas marinas

templadas y frías de ambos hemisferios.

Actualmente, se acepta que la morfología ex-

terna de los esporofitos no es suficiente por sí sola

para diferenciar las especies liguladas del género,

sino que son necesarios estudios adicionales de los

ciclos vitales y de la posible interfertilidad entre

plantas de distintas localidades (Peters and Miller

1986, Ramírez, Múller and Peters, 1986).

El presente trabajo da a conocer los resultados

de observaciones anatómicas al microscopio Óptico

y al electrónico de transmisión en un morfotipo

ligulado de Desmarestia recolectado en Chile cen-

tral, que corresponde exactamente al morfotipo 2 de

Ramírez et al. (1986). Esta entidad será descripta

próximamente como nueva especie para la ciencia

(M. E. Ramírez y A. F. Peters, com. pers.).

Los objetivos del trabajo fueron, por un lado,

ampliar los conocimientos anatómicos que se tienen

actualmente de las algas pardas y, por otro, buscar

valor taxonómico en algunos caracteres, al compa-

rar los presentes resultados con los ya obtenidos en

D. ligulata (Lightfood) Lamouroux, D. herbacea

(Turner) Lamouroux, D. latissima Setchell et

Gardner y D. foliacea Pease del NE del Océano

Pacífico (Pease 1920), D. patagonica Asensi de

Argentina (Asensi y Gongalves Carralves 1972),

D. firma (C. Agardh) Skottsberg de Sudáfrica

(Anderson 1985),D. ligulata de Argentina (Scrosati,

en prensa), Desmarestia sp. del sur de Chile (Stolpe,

Wiencke, Clayton y Lenmann 1991) y D. antarctica

Moe et Silva de la Antártica (Wiencke, Stolpe y

Lehmann 1991).

MATERIALES Y METODOS

Se trabajó con esporofitos adultos de Desmarestia

18

species, the specific average thickness of it decreases in

a continuous manner, resulting from different numbers of

cell layers and their wall thickness.

KEYWORDS: Desmarestia, anatomy, Central Chile.

sp, colectados en las costas de la localidad de

Cocholgúe (36%40'S, 73%02'0), Octava Región,

Chile, entre noviembre 1990 y febrero 1991. Las

plantas habían sido arrojadas recientemente a la

playa porel oleaje, provenientes del nivel submareal,

y aún estaban en estado fresco. Se depositó material

en el herbario de la Facultad de Ciencias Exactas y

Naturales de la Universidad de Buenos Aires

(BAFC), bajo los números 1494, 1495, 1496 y 1497.

Para las observaciones al microscopio óptico se

incluyeron en parafina porciones de 1 cm de eje

principal fresco siguiendo la técnica de D'Ambrogio

de Argieso (1986), para luego efectuar cortes de 10

um de espesor con un micrótomo rotatorio, tiñendo,

por último, con azul de cresilo 1% durante 30 segun-

dos.

Para las observaciones al microscopio electró-

nico de transmisión se fijaron porciones frescas de

1 mm en una solución de glutaraldehído 25%,

acroleína, cacodilato de sodio 0,2M y agua de mar

filtrada (1:1:5:3) por 12 horas a4*C, lavando, luego

2 veces con cacodilato de sodio 0,1M por 10 minu-

tos. La post-fijación se realizó en una solución de

tetróxido de osmio 2% y cacodilato de sodio 0,1M

por 2 horas. Se lavaron nuevamente como se indicó

anteriormente y se deshidrataron en una serie ascen-

dente de acetona, durante 10-15 minutos cada vez.

Luego, se incluyeron en resina Spurr (Spurr 1969) y

se efectuaron cortes al ultramicrótomo de 45-50 nm

de espesor. Finalmente, se realizaron tinciones con

acetato de uranilo 4% (20 min.) y con citrato de

plomo (Reynolds 1963), observándose los cortes

con un microscopio electrónico Philips EM 200.

OBSERVACIONES

MORFOLOGÍA EXTERNA

Las plantas, de hasta 70 cm de largo total, son

ramificadas y de color verde oliváceo (Fig. 1). El eje

principal puede alcanzar hasta 30 cm de longitud. El

Estudio Anatómico de Desmarestia: R. Scrosati

Figuras 1-4 (MO): 1: Vista general de una planta (BAFC 1496). 2: Conte transversal del eje principal, mostrando meristodermo (me),

corteza externa (ce) e interna (ci), médula (m) y filamento axial (fa). 3: Corte longitudinal del eje principal, mostrando meristodermo (me),

corteza externa (ce) e interna (ci) y un filamento cortical grande (fc). 4: Cone transversal del eje principal, mostrando una conexión entre

2 células corticales grandes (flecha). Escalas: 10 cm (1), 200 ¡um (2, 3 y 4).

ancho máximo del eje principal aplanado oscila

entre 1,5 cm y 7 cm. Las ramas primarias son

opuestas, generalmente, y se originan a intervalos de

7 mm, como mínimo, hasta 290 mm, en plantas poco

ramificadas. Estas ramas pueden medir hasta 75 cm

de largo y hasta casi 10 cm de ancho. Puede haber

hasta 4 órdenes de ramificación, aunque, por lo

general, hay solamente 3.

19

ANATOMÍA DEL EJE PRINCIPAL

El grosor del eje principal es de unos 2 mm en lazona

del nervio y en la región cercana al grampón de

fijación. En corte, se pueden distinguir 4 regiones:

meristodermo, corteza externa, corteza interna y

médula (Fig. 2).

El meristodermo es una capa generalmente

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Figuras 5-8 (MET): S: Conte de un campo de puntuación

primario entre 2 células del meristodermo, mostrando los poros de los

plasmodesmos. 6: Conte transversal de filamentos corticales, mostrando la “pared inmediata” laminada (pi), matriz intercelular (mi) y

“laminilla media” (Im). 7: Vista superficial de la pared transversal de un filamento cortical, mostrando los poros de los plasmodesmos.

8: Corte de la pared transversal de un filamento cortical, mostrando los poros de los plasmodesmos. Escalas: 1um (S, 7 y 8), 5 pum (6).

monostromática. Sus células miden 6-18 um x 8-23

um, tienen bordes redondeados y poseen feoplastos

elipsoidales de hasta 4 um x 5 um de tamaño. La

pared celulares delgada, presentando microfibrillas

de disposición aproximadamente paralela. También

seobserva una matriz intercelularamorfa, continuada

con una “laminilla media”. Frecuentemente, se dis-

tinguen campos de puntuación primarios con

plasmodesmos, conectando células adyacentes

(Fig. 5). La capa superficial del talo se tiñó de color

azul con azul de cresilo.

La corteza externa mide, en la zona del nervio,

60-200 um de ancho y está formada, principalmen-

te, por células ovoidales muy variables en tamaño,

abarcando desde uno similar al de células

meristodérmicas hasta 100 um x 170 um. Estas

células corticales están orientadas radialmente y

tienen pocos feoplastos.

La corteza interna, que alcanza 540-630 um de

ancho en la zona del nervio, está compuesta funda-

mentalmente por filamentos ramificados, sinuosos,

entrelazados y orientados longitudinalmente, en

Estudio Anatómico de Desmarestia: R. Scrosati

4 $ os S

Figuras 9-10 (MO): Conte transversal del eje principal. 9: Filamentos con una vaina de células asimiladoras. 10: Filamento axial, con

una pared transversal algo rota, con 2 ramificaciones filamentosas opuestas con vaina de células asimiladoras. Escalas: 50 um.

general. Las células que los componen varían mu-

choen tamaño (Fig. 3). Las mayores son elipsoidales

(ancho máximo: 250 um y largo máximo 640 um),

intercalándose en el filamento con otras que decre-

cen paulatinamente de tamaño, hasta llegar a ser

células casi cilíndricas de 7 um x 36 um. Las

mayores están envueltas por una capa de células

pequeñas de forma irregular u ordenadas en filamen-

tos extremadamente sinuosos, casi sin feoplastos

visibles. La pared de todas las células corticales se

tiñieron de color azul con azul de cresilo, midiendo

hasta casi 4 um de espesor en las mayores y presen-

tando microfibrillas de orientación aproximadamente

paralela, formando capas concéntricas. También se

observa la matriz intercelular amorfa, de mayor

tamaño que en el meristodermo, continuada por la

“laminilla media” (Fig. 6). La pared transversal de

los filamentos es notablemente más delgada que la

lateral. Al MET se ve más oscura que la segunda y

posee numerosos plasmodesmos dispuestos al azar

en toda su superficie (Figs. 7 y 8). Los poros de los

mismos miden 69 nm de diámetro promedio (n=40),

oscilando entre 50-84 nm. En ocasiones, las células

mayores se conectan con células similares de fila-

mentos cercanos e, incluso, con células de la corteza

externa por medio de prolongaciones de su pared

celular (Fig. 4). Hacia las expansiones laterales

laminares del eje principal, con frecuencia estos

filamentos corticales se disponen transversalmente.

La médula, de 520 um de ancho en lazona del

21

nervio medio, carece de las células grandes encon-

tradas en la corteza interna, aunque también está

formada por filamentos ramificados, sinuosos y

entrelazados. Además, como otro rasgo distintivo,

presenta el filamento axial. Su diámetro es unifor-

me, de 50 um. La pared celular es delgada y sus

paredes transversales poseen plasmodesmos dis-

puestos al azar en toda su extensión. Está rodeado

por una vaina de 1-3 capas de pequeñas células de

forma irregular, provistas de feoplastos. Periódica-

mente, es posible ver ramificaciones opuestas del

filamento axial, que constituyen los filamentos

axiales de ramas de segundo orden (Fig. 10). Tam-

bién existen otros filamentos en la médula, de es-

tructura similar al axial, pero con sólo una capa de

células asimiladoras rodeándolos a cada uno. Están

conectados entre sí, pudiendo correr longitudinal o

transversalmente (Fig. 9).

DISCUSION Y CONCLUSIONES

La estructura anatómica observada en Desmarestia

sp. colectada en Chile central presenta un esquema

general parecido al de otras especies liguladas del

género, como lasestudiadas por Pease (1920). Dicha

autora concluyó que la diferencia en ancho y grosor

de la lámina, en la venación y en la textura del talo,

deriva de cantidades relativas distintas de tejidos

“primarios” y “secundarios”, de la diversidad del

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

tamaño de sus células y del grosor de las paredes

celulares respectivas. Así, por ejemplo, D. ligulata,

comparativamente la especie con menor expansión

laminar del eje principal de las cuatro analizadas por

ella, tiene la mayor cantidad de “hifas conductoras”

en su estructura interna, mientras que D. foliacea, la

especie más ancha, debe el escaso grosor de su

lámina al pequeño número de capas celulares del

talo y a lo delgado de sus paredes celulares.

Con los datos disponibles hasta el presente

para las especies liguladas de América del Sur, se

puede realizar una comparación similar. Por ejem-

plo, D. patagonica de Argentina, de talo foliáceo

ancho (hasta 16 cm) y no ramificado, presenta una

corteza con sólo 2 ó 3 estratos de células grandes

(Asensi y Gongalves Carralves 1972). En el otro

extremo, D. ligulata de la costa atlántica argentina,

profusamente ramificada, posee una menor expan-

sión laminar del eje principal (hasta 1 cm) que

Demarestia sp. de Chile central y D. patagonica,

pero el grosor de la corteza es mayor, oscilando entre

180-270 um la corteza externa y 980-1080 um la

interna (Scrosati, en prensa). Si se amplía el análisis

a D. firma de Sudáfrica, en cuanto al ancho y al

grosor del eje principal aplanado (Anderson 1985),

se puede ubicar a esta especie entre los valores

promedio de Desmarestia sp. de Chile central y D.

patagonica.

Con respecto a los detalles anatómicos aquí

mostrados de Desmarestia sp. de Chile central,

vistos al microscopio óptico, los resultados son

similares a los observados en D. ligulata de Ar-

gentina (Scrosati, en prensa). Sin embargo, hay una

diferencia en las paredes de las células corticales

mayores, que son más gruesas en D. ligulata.

Contodolo mencionado, sellegaalaconclu-

sión de que existe una relación inversamente propor-

cional entre el grosor y el ancho del eje principal, que

varía de manera aproximadamente continua entre

las especies liguladas analizadas de Desmarestia de

Sudamérica, careciéndose, hasta el presente, de al-

gún carácter anatómico que permita distinguir clara-

mente a las mismas.

Por lo tanto, la identidad taxonómica del

morfotipo analizado en el presente trabajo necesita

ser determinada con estudios adicionales, como los

derivados de comparar aspectos de su ciclo de vida

con los de otras especies sudamericanas, resultados

que serán publicados en fecha próxima (M.E.

Ramírez y A.F, Peters, com; pers.).

En cuanto a la ultraestructura de la pared

celular aquí detallada, coincide con la descripción

dada para algas pardas (Dawes, Scott and Bowler

1961, Prescott 1968, Bailey and Bisalputra 1969,

Mariani, Tolomio, Baldan and Braghetta 1990). Por

lo general, se observan 2 regiones bien diferencia-

das. Existe una capa interna (“pared inmediata”),

que se encuadra en el grupo III de Kloareg y

Quatrano (1988), o sea, formada por microfibrillas

paralelas a la superficie celular, las que constituyen

laminillas. Por fuera de esta capa se ubica la segunda

zona de la pared, con material menos organizado y

constituyendo la matriz intercelular amorfa, la que

incluye a la “laminilla media”? En la superficie

externa del talo puede encontrarse una delgada capa

adicional, aunque el término “cutícula?” para ella es

cuestionable (Hanic and Craigie 1969).

Los campos de puntuación primarios encon-

trados en las paredes de las células del meristodermo

serían reportados por primera vez para las

Desmarestiales, aunque ya se han observado en

células epidérmicas de otras algas pardas, como

Egregia menziesil (Turner) Areschoug, Fucus

evanescens C. Agardh (Bisalputra 1966), F.

vesiculosus Linnaeus (McCully 1965, 1968),

Laminaria digitata (Hudson) Lamouroux,

L.hyperborea (Gunn.) Foslie y £. saccharina

(Linnaeus) Lamouroux (Davies, Ferrierand Johnston

1973).Enlaepidermisde Dictyopteris membranacea

(Stackhouse), Batters, Katsaros y Galatis (1988)

encontraron plasmodesmos distribuidos en la totali-

dad de la pared anticlinal (excepto en ciertas zonas

engrosadas) y alo largo de la pared periclinal interna

de sus células.

La abundancia de plasmodesmos observada

aquí en la pared transversal de los filamentos

corticales concuerda con lo encontrado en una espe-

cie ligulada de Desmarestia del sur de Chile (Stolpe

etal., 1991; es la misma especie que la del presente

trabajo, según C. Wiencke, com. pers.) y en D.

antarctica de la isla Rey Jorge/25 de Mayo, en la

Antártica (Wiencke et al. 1991). El diámetro de los

plasmodesmos descriptos aquí es similar al encon-

trado por NúñezoO. y Alveal V. (1988) en D. ligulata

de la Octava Región de Chile, quienes reportaron

45-79 nm. La disposición al azar de los

plasmodesmos en toda la pared transversal de las

células corticales es diferente de la que existe en la

corteza de algas pardas del orden Laminariales,

donde los mismos se encuentran en campos de

puntuación (Smith 1939, Sidemanand Scheirer 1977,

Schmitz and Kiihn 1982).

Estudio Anatómico de Desmarestia: R. Scrosati

La disposición de los plasmodesmos en la

pared transversal del filamento axial de Desmarestia

sp. de Chile central recuerda a una placa cribosa.

Pease (1920) encontró algo similar, denominando

“tubos cribosos” al filamento axial y a sus filamen-

tos derivados de las especies de Desmarestia por ella

estudiadas. Además, Stolpe et al. (1991), en

Demarestia sp del sur chileno, y Wiencke et al.

(1991), en D. antarctica, también reportaron la

presencia de numerosos plasmodesmos en dicha

pared transversal. En otra entidad del orden

Desmarestiales, Phaeurus antarcticus Skottsberg,

Clayton y Wiencke (1990) también hallaron lo que

parecerían ser placas cribosas en el filamento axial.

Es muy posible que estos filamentos tengan

una relación directa con la translocación de sustan-

cias (Jónsson 1901, Moe and Silva 1981, Ricker

1987, Stolpe et al. 1991, Wiencke et al. 1991). En

Desmarestia sp. de Chile central, la morfología del

filamento axial y de los filamentos corticales, espe-

cialmente por sus paredes transversales con nume-

rosos plasmodesmos, hace pensar que también po-

drían cumplir la función de transporte de sustancias

a larga distancia por el talo. En tal sentido, como

expresan Clayton y Wiencke (1990), son necesarios

más estudios para aclarar este tema, así como tam-

bién el papel que cumple la vaina de células pequeñas

asimiladoras que rodea al filamento axial y a sus

filamentos derivados.

AGRADECIMIENTOS

El autor agradece profundamente a la Red Latinoa-

mericana de Botánica, que financió una estada de 5

meses en la Universidad de Concepción (Chile).

Asimismo, a la Prof. María Eliana Ramírez C. (Mu-

seo Nacional de Historia Natural, Santiago, Chile),

ala Prof. Dra. Elena Ancibor (Universidad de Bue-

nos Aires, Argentina), a la Prof. Dra. Mariela

González S. (Universidad de Concepción, Chile), a

la Prof. Dra. Susana Vigna (Universidad de Buenos

Aires), al Laboratorio de MET de la Universidad de

Concepción y a los 2 revisores oficiales del manus-

crito, Prof. Dr. Patricio Rivera R. y Prof. Krisler

Alveal V. Finalmente, vaya un agradecimiento es-

pecial para los integrantes del Departamento de

Botánica de la Universidad de Concepción, por

haber hecho tan grato el tiempo vivido en la ciudad

de Concepción.

23

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Gayana, Bot. 49 (1-4): 25-30, 1992

CRYPTOPHYCEAE DE CHILE. I. MICROSCOPÍA ELECTRONICA.DE

BARRIDO DE ALGUNAS CRYPTOPHYCEAE DE LAGUNA GRANDE

SAN PEDRO

CRYPTOPHYCEAE OF CHILE. I. SCANNING ELECTRON

MICROSCOPY OF SOME CRYPTOPHYCEAE OF LAGUNA GRANDE

SAN PEDRO

Silvia Basualto*

RESUMEN

Se utilizó la microscopía electrónica de barrido para una

observación más detallada del periplasto y surco apical,

caracteres taxonómicos importantes en la identificación

de las especies de Cryptophyceae.

El uso de esta metodología permitió identificar las

especies de los géneros Rhodomonas, Cryptomonas y

Pseudocryptomonas presentes en Laguna Grande de San

Pedro. Este trabajo preliminar revela el potencial de la

microscopía electrónica de barrido en estudios de

taxonomía algal y limnología.

INTRODUCCION

Es extremadamente común la presencia de

microflageladosen las comunidades fitoplanctónicas

dulceacuícolas y marinas (Stewart € Wetzel, 1986).

Miembros importantes de este complejo grupo son

comúnmente asignados a las Cryptophyceae, for-

mas planctónicas pequeñas alas que se está dedican-

* Centro EULA, Universidad de Concepción, Casilla 156-C,

Concepción, Chile

25

ABSTRACT

Scanning electron microscopy techniques were used for

the recognition of the relevant morphological features for

species identification, periplast and apical depression of

the cells. Species of the genera Rhodomonas, Cryptomonas

and Pseudocryptomonas were recognized as present in

Laguna Grande de San Pedro.

Scanning electron microscopic studies have proved

to be very useful for species identification in this group,

and are considered a previous step for quantitative analisis

and biomass estimates of each taxon.

KEYWORDS: Cryptophyceae, Scanning electron

mMICTOSCOPy, taxonomy.

do cada vez mayor atención debido al importante rol

que desempeñan en las cadenas tróficas (Craig,

1984).

La taxonomía de este grupo es difícil, princi-

palmente por su tamaño reducido (2 - 50 um), ya que

no siempre son identificables por microscopía

fotónica. Además existe gran desconocimiento de

las criptófitas de aguas sudamericanas, ya que las

claves taxonómicas actualmente en uso están basa-

das en especies de origen europeo, y por lo tanto no

cubren algunas de las especies encontradas en nues-

tras aguas. En pequeños organismos de forma y

tamaño similar, la presencia o ausencia de estructu-

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

ras diagnósticas como el surco apical, y la forma de

las placas del periplasto, es difícil de establecer.

Debidoala persistente presencia de criptófitas

enel amplio espectro de los diferentes tipos de lagos

-eutróficos, mesotróficos, oligotróficos-y la dificul-

tad de la identificación taxonómica, en este estudio

se realizó una comparación, usando microscopio

fotónico y microscopio electrónico de barrido, de las

diferencias y similaridades morfológicas de

criptófitas de Laguna Grande de San Pedro.

MATERIALES Y METODOS

Las observaciones están basadas sobre algas preser-

vadas en solución de Lugol, que generalmente es

usado como fijador y medio de almacenamiento en

investigaciones ficológicas (Santore, 1982).

Microscopio óptico:

Se tomaron muestras con una red de 35 um de trama

y además se sedimentaron muestras a partir de la

botella Ruttner en cámaras de 10 cc, para observar

aquellos organismos menores de 35 um al micros-

copio invertido. Se utilizó un microscopio Carl

Zeiss equipado con cámara clara y equipo para

microfotografía.

Microscopio electrónico de barrido:

En cámaras de 100 cc se sedimentaron muestras para

concentrar el fitoplancton, las que fueron prefijadas

con glutaraldehído 0,1% en tampón cacodilato de

sodio 0,1M a un pH 7 por 1 hora para prevenir la

descarga excesiva de los eyectosomas. Esto fue

seguido por una fijación con glutaraldehido 2,5%

por 2 horas, luego se efectuó el lavado del material

con el tampón y se postfijó en una solución de

tetróxido de osmio al 1% en tampón cacodilato de

sodio 0,2M, pH 7 por 1 hora.

La deshidratación fue llevada a cabo a través

de gradaciones crecientes de etanol y reemplazadas

en series de acetona para ser secada a punto crítico

en un aparato BALZERS UNION FL-9496. Des-

pués los especímenes fueron llevados a un

metalizador EDWARDS 5150SPUTTERCOATER

para ser cubiertos con una capa de oro de 300 a 350

A de espesor. La muestra fue observada en un

microscopio electrónico de barrido marca ETEC

AUTOSCAN a20 kw (Anderson, 1951).

RESULTADOS

Los caracteres morfológicos de tres flagelados

criptofíceos observados en el microscopio fotónico

se muestran en las Figuras 1,2 y 3. La mayoría de los

fitoflagelados estudiados son de pequeño tamaño (9

- 30 um), por lo tanto, algunas especies se observan

muy similares en cuanto a su forma y tamaño.

Fig. 1: R. lacustris mostrando su morfología a través del micros-

copio óptico. Esta fotografía no revela detalles en la superficie de

la célula

Fig. 2: Cryplomonas ovata mostrando su morfología a través del

microscopio Óptico. Esta fotografía no revela detalles en la

morfología del periplasto y surco apical

Cryptophyceae de Chile I: S. Basualto

Fig. 3: Pseudocryptomonas parrae mostrando su morfología al

microscopio óptico. Esta fotografía revela sólo detalles de los

cloroplastos, pero no del peniplasto y surco apical

A ;

FLAGELOS

Fig. 4: R. lacustris al microscopio electrónico de barrido para

mostrar detalles de la superficie y surco apical.

Las Figuras 2 y 3 muestran dos células de

tamaño similar y forma ovalada, y de acuerdo a las

claves taxonómicas podrían ser clasificadas como

una misma especie. Sin embargo, mediante la

microscopía electrónica de barrido se puede obser-

var que una de ellas tiene una superficie irregular y

un surco más largo con un estoma (Fig. 8) y la otra

con una superficie más lisa y un surco de longitud

menor (Fig. 7).

Rhodomonas lacustris (Pascher et Ruttner)

Javomnicky (Fig. 1) es uno de los fitoflagelados

criptofíceos más pequeños (9 um), por lo tanto su

observación al microscopio fotónico es insuficiente

para distinguir caracteres de su morfología celular

que son importantes en su determinación. Al mi-

eroscopio electrónico de barrido, R. lacustris

(Figs. 4 a la 6) aparece como una célula de simetría

bilateral, en su parte apical existe una excavación

amplia (Fig. 4) que corresponde al surco, donde los

flagelos están insertos lateralmente (Fig. 6). La

superficie celular está cubierta de placas hexagonales

(Fig. 5) dispuestas en forma regular. El extremo

posterior de la célula (Fig. 4) no está cubierto por

placas y mide aproximadamente 1 um, tiene forma

de triángulo equilátero curvado levemente hacia el

lado ventral.

Fig. 5: R. lacustris en un acercamiento para mostrar detalles del

surco y flagelos.

Fig. 6: R. lacustris mostrando la inserción lateral de los flagelos.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Cryptomonas ovata Ehrenberg mide aproxi-

madamente 27 um, al microscopio electrónico de

barrido aparece con un surco (Fig. 7) que abarca las

1/3 partes de la célula, se distinguen claramente las

hileras de tricocistos (Fig. 7) en la parte interna del

surco y en la superficie celular no se distinguen

placascomoen Rhodomonas, sino más bien algunos

poros de tricocistos.

TRICOCISTOS

Fig. 8: P. parrae mostrando la superficie irregular del periplasto

y un surco con estoma, demostrando grandes diferencias

morfológicas con la fig. 7.

Fig. 7: C. ovala mostrando detalles del surco y superficie celular

Pseudocryptomonas parrae Bicudo et Tell posee un

surco más complejo que abarca las 3/4 partes de la

célula, en cuyo centro se encuentra un orificio que

permanece abierto y se denomina estoma (Fig. 8); la

superficie celular se presenta rugosa (Fig. 9), debido

probablemente a la presencia de tricocistos.

Basado en los caracteres mencionados ante-

riormente se confeccionó una clave taxonómica de

dichas especies presentes en Laguna Grande de San

Pedro al microscopio Óptico y otra, al microscopio

electrónico de barrido.

ás El

arrae acercamiento del surco apical.

CLAVE PARA CRYPTOPHYCEAE DE LAGUNA GRANDE DE SAN PEDRO

EN BASE A MICROSCOPIA OPTICA

1. Células con 1 ó 2 cloroplastos lobulados o parietales.

2. Surco ventral notorio con numerosas hileras de tricocistos. Células

ovoides con el extremo posterior ampliamente redondeado; superficie

ventral y dorsal convexa; flagelos de longitud similar al cuerpo

celular. Largo de la célula entre 18 - 28 um y 10 - 20 um de ancho...... Cryptomonas ovata

(50)

Surco ventral poco notorio con 2 hileras de eyectosomas; con un

cloroplasto dorsal de color rojo y con un gran pirenoide. En la parte

posterior a menudo presenta un corpúsculo basal redondeado y

resfringente. Células de 9 - 10,5 um de largo y 5 - 5,8 um de ancho... Rhodomonas lacustris

1. Células con numerosos cloroplastos discoidales. Células de forma ovoide

a elipsoidal. Tricocistos distribuidos en una sola hilera en la línea del

surco ventral. Largo celular de 16,2 - 22,8 um y 7,6 - 12,4 um de

ancho Pseudocryptomonas parrae

Cryptophyceae de Chile I: S. Basualto

CLAVE PARA CRYPTOPHYCEAE DE LAGUNA GRANDE SAN PEDRO EN BASE AL

MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO (3.000 a 8.000X)

1. Estructura del periplasto con placas hexagonales notorias. Extremo

posterior notoriamente aguzado de aproximadamente 1 um de largo y sin

DU CR

1. Estructura del periplasto de otra manera.

Rhodomonas lacustris

2. Periplasto siempre granular o papilar. La longitud del surco abarca las

3/4 partes de la célula. La abertura del surco es mínima, no permite

visualizar los tricocistos. Surco con estoma en la mitad de la

A OE ESOO

Pseudocryptomonas parrae

2. Periplasto más bien liso. La longitud del surco corresponde a

1/2 de la longitud celular. La abertura del surco permite a veces

visualizar las hileras de tricocistos en el lado ventral

ELECO a in tt dias

DISCUSION Y CONCLUSIONES

La taxonomía de las Cryptophyceae al microscopio

Óptico está basada principalmente en la forma y

tamaño celular; número, forma y posición de los

cloroplastos; forma y tamaño del surco, es así como

algunos autores (Anton £ Duthie, 1981; Bicudo 4

Tell, 1988) han realizado algunas descripciones de

nuevos géneros y especies dentro de la clase. Sin

embargo, descripciones adecuadas de la estructura

del periplasto requieren del microscopio electrónico

de barrido con cuidadosos métodos preparativos y

de secado a punto crítico (Anderson, 1951). Asimis-

mo la naturaleza del surco es difícil de determinar

por medio del microscopio óptico, aunque se han

realizado varios intentos en taxonomía (Pascher,

1913; Butcher, 1967), pero con resultados poco

satisfactorios. La microscopía electrónica ha de-

mostrado que el surco es un sistema tubular, en cuya

región se ubica una compleja banda de estructuras

llamadas tricocistos, que posiblemente ayuden a

soportar y mantener esta forma tubular (Santore,

1984). Los tricocistos también están presentes en el

periplasto de la célula y se cree son los responsables

de la superficie irregular de la célula (Lucas, 1970).

Actualmente, es difícil explicar el significa-

do de estas variaciones estructurales y posiblemente

sean el reflejo de la influencia del hábitat o tales

variaciones pueden constituir caracteres que dife-

rencien especies o variedades (Santore, 1984).

Estos resultados indican que las criptófitas

manifiestan notables grados de similaridad en tamaño

29

Cryptomonas ovata

y forma, pero exhiben diferentes estructuras super-

ficiales, demostrables sólo a través dela microscopía

electrónica de barrido.

Detalles topográficos no pueden serobserva-

dos por microscopía óptica, por lo tanto la

microscopía electrónica constituye una gran ayuda

para facilitar la identificación de especies similares.

Cabe destacar finalmente que aquellos caracteres

posibles de visualizar al microscopio Óptico, como

porejemplo: forma, número y tamaño de los flagelos

y aquellos caracteres observables a través del mi-

croscopio electrónico, como la morfología del

periplasto, estructura del surco y tricocistos, la es-

tructura rizostilar de la raíz flagelar, etc., son crite-

rios importantes a considerar en la identificación de

las criptófitas, y por sí solos no son suficientes, pero

en combinación ellos son bastante útiles para deter-

minar y delimitar taxa.

AGRADECIMIENTOS

Deseo agradecer a todo el personal que trabaja en el

laboratorio de Microscopía Electrónica de la Uni-

versidad de Concepción por las fotografías obteni-

das en este estudio.

BIBLIOGRAFIA

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for the electron microscope. Trans. N.Y. Acad. Sci.,

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Fecha de publicación: 30 de Diciembre de 1992.

30

Gayana, Bot. 49 (1-4): 31-34, 1992

CALANDRINIA MINUSCULA AÑON (PORTULACACEAE), UNA

NUEVA ESPECIE PARA LA FLORA CHILENA

CALANDRINIA MINUSCULA AÑON (PORTULACACEAE), A NEW

SPECIE FOR THE CHILEAN FLORA

Iris Edith Peralta*

RESUMEN

Calandrinia minuscula Añón es citada por primera vez

para Chile. Es una especie anual, pequeña y mimética, que

habita en ambientes de altura en ambas vertientes de la

Cordillera de los Andes.

INTRODUCCION

Calandrinia minuscula fue establecida por Añón

Suárez de Cullen (1953), sobre la base de materiales

coleccionados en el valle del Río Bonete (provincia

de La Rioja, Argentina). Habitaen ambas vertientes

de la Cordillera de los Andes (Fig. 1), de acuerdo a

los materiales encontrados hasta el momento, en la

oriental se distribuye desde Catamarca hasta el norte

de Mendoza (Paramillos de Uspallata) y en la occi-

dental ha sido coleccionada en la provincia de

Antofagasta. Se trata, entonces, de una nueva espe-

cie de Calandrinia para la flora chilena, que viene a

sumarse al catálogo recientemente publicado sobre

*Becaria del CONICET. IADIZA. CRICYT. C.C. 507 (5500

MENDOZA. ARGENTINA.

31

ABSTRACT

Calandrinia minuscula Añón is a new record for Chile.

This is an annual, small and mimetic species present on

both sides of the Andes.

KEYWORDS: Calandriniaminuscula, newrecord, Chilean

flora.

las terófitas de Chile continental (Arroyo,

Marticorena 8: Muñoz, 1990).

Probablemente, por ser una especie pequeña

y mimética ha sido poco coleccionada. Por otra

parte, debe tenerse en cuenta que la vertiente oriental

de la Cordillera de los Andes ha sido poco explorada

en el norte argentino, especialmente en las provin-

cias de La Rioja, Catamarca y Salta. Mientras que en

el sector chileno sólo se han encontrado tres colec-

ciones en la provincia de Antofagasta.

En cuanto a su ubicación sistemática, de

acuerdo a la clásica clasificación infragenérica es-

tablecida por Reiche (1897) corresponde a la sec-

ción Amarantoideae. Si se considera la propuesta de

segregación de Calandrinia sensu lato (Carolin,

1987), esta especie pertenecería al género Cistanthe

sección Amarantoideae (Reiche) Carolin ex

Hershkovitz (1990).

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

DESCRIPCION

Anual, glabra, de 2-10 cm de alt. Ramificaciones

floríferas a partir del cuello. Hojas alternas, las

basales confertas, de 2-4 cm de largo por 0,4-1 cm de

ancho, atenuadas en un pecíolo prolongado

(aproximadamente igual al largo de la lámina) y

ensanchado en su inserción, las superiores esparci-

das sobre el pedúnculo floral, menores, pecíolos más

breves; ambas espatuladas, obtusas, levemente

cuspidadas, enteras, carnosas, verdes, a veces con

tintes rojizos. Inflorescencia tirsoide de cincinos

simples o dobles contraídos. Brácteas membranáceas

ala madurez, connerviosnotables, a veces con tintes

rojizos hacia el margen, opuestas y desiguales en

cada nudo del cincino (Fig. 1, € y D, G): una menor

estrecha, linear, aguda, estéril, en la axila de la flor

terminal, y otra mayor, ancha, ovada o suborbicular,

mucronada, que origina la próxima flor. Flores

subsésiles. Sépalos de 3-4 mm de largo por 3-4 mm

de ancho, ovados o suborbiculares, mucronados,

membranáceos a la madurez, con nervios notables y

tintes rojizos hacia el margen. Pétalos 3-4, lilacinos.

Estambres 3-6, polen tricolpado. Gineceo 3-carpelar,

estilo sencillo, estigma capitado 3-lobulado, supe-

rando al androceo. Cápsula algo mayor que el cáliz,

3-valvada, dehiscente hasta la base, endurecida.

Semillas de 0,7 mm, orbiculares u oblongas,

reticuladas, lisas, de color negro, hilo poco notable

sin estrofíolo.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA Y HABITAT: en

ambas vertientes de la Cordillera de los Andes

habita en sitios de altura (2.800-3.800 m), “puna”,

en terrenos disturbados, arenoso-pedregosos, for-

mando a veces una densa carpeta en laderas y orillas

de caminos.

DISCUSION

Calandrinia minuscula, Añón, Calandrinia calycina

Phil. 1860. (non. Phil. 1864) y Philippiamra,

celosioides (Phil.) Kuntze presentan caracteres

vegetativos similares: plantas pequeñas, crasas, ho-

jas espatuladas, que pueden confundir y complican

su identificación, máxime cuando las poblaciones

son simpátricas. Algunos caracteres de las flores y

frutos permiten diferenciarlas:

Calandrinia calycina y Philippiamra celosioides no

han sido encontradas hasta el momento en la vertien-

te oriental de la cordillera, sin embargo, la primera

fue citada erróneamente para la Argentina (Añón,

1953), ya que su descripción corresponde a C. mi-

núscula.

El género Cistanthe, propuesto de la segre-

gación de Calandrinia sensu lato, incluiría a las tres

especies mencionadas: C. minuscula y C. calycina,

dentro de la sección Amarantoideae (Reiche) Carolin

ex Hershkovitz (1990) y Philippiamra celosioides

dentro de la sección Philippiamra (Kuntze)

Hershkovitz (1990).

ESPECÍMENES ESTUDIADOS

Calandrinia minuscula

ARGENTINA Prov. CATAMARCA: Valle de

Chaschuil o Guachin, en suelo de grava, 20-IV-

1953, F.A. ROIG 542 (MERL). Prov. LA RIOJA:

Depto. Sarmiento, Valle del río Bonete, en el fondo

del valle, suelo arenoso, pedregoso, 3.400 m, 4-ITI-

1950, HUNZIKER £ CASO 4193 (BAB, typus).

Prov. SAN JUAN: Depto. Iglesias, Reserva de San

1. Sépalos soldados en un tercio de su longitud; 1 estambre; gineceo

2-carpelar, 1-2

óvulos de placentación basal; fruto utrículo...........

Philippiamra celosioides

1. Sépalos connados en la base; 3-6 estambres; gineceo tricarpelar,

pluriovulado de placentación central; fruto cápsula.

2. Sépalos ovados o suborbiculares, mucronados. Semillas de

Onde dino

Calandrinia minuscula

2. Sépalos cordiformes, emarginados. Semillas de 0,5 mm

dSdIÁMEO: to TS, A E

Calandrinia calycina

Calandrinia minuscula, nueva especie para Chile: I. Peralta

SUN

dh SN Der

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HT CIRGANMOZ

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ESFA le 4 Y RASO D 02)

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Ds. OMENDOZA )

ANTIAGO y 130 pOkm

l

Fig. 1: Calandrinia minuscula Añón, A: planta pequeña (Werdermann 1033); B: planta con varias ramificaciones floríferas (Kiesling

4582); C: nudo del cincino con una flor y brácteas opuestas, desiguales (bl=fértil, b2=estéril) y D: cincino doble (Kiesling 2964); F:

semilla (Nicora el al. 8558); G: brácteas (1zq.) y sépalos (der.) (Kiesling 4582). Calandrinia calycina Phil., E: semilla; H: brácteas (1zq.)

y sépalos (der.) (Werdermann 868).

La estrella indica el Locus classicus de Calandrinia minuscula

33

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Guillermo: Agua del Godo, en pedregal, 3.300 m, 4-

XI-1980, KIESLING 2964 (SI). Entre la Horquetas

y el Infiernillo, en llanos muy secos, flor lila, común,

3.000 m, 22-11-1984, KIESLING 4582 (SI). Cordón

de La Brea, Cajoncito de La Brea, 17-1-1983,

NICORA, GOMEZ SOSA £ MULGURA 8558

(SD). MinaLa Brea, 3770 m, 22-11-1984, KIESLING

4588 (SI). Punta del Cerro Los Médanos, muy

abundante formando carpeta purpúrea a orillas del

camino, 3040 m, 4-II11-1962, RUIZ LEAL 22153

(MERL). Quebrada de Alcaparrosa, planta crasa de

tallos rojos y hojas verdes, 2820 m, 29930'S,

69210"W, 1-111-1983, PUJALTE 263 (SI). Prov.

MENDOZA; Depto. Las Heras, Paramillos de

Uspallata, 21-1-1947, RUIZLEAL 11448 (MERL).

CHILE. Prov. ANTOFAGASTA: Volcán

Llullaillaco, 3.800 m. 11-1926, WERDERMANN

1015 (SD). Chuquicamata, Topán, 18-VI-1967, H.

MARTIN 321 (SI), también incluye materiales de

Philippiamra celosioides. Taltal, Río Frío, 3.500 m,

I1-1926, WERDERMANN 1033 (E).

Calandrinia calycina

CHILE. Prov. ANTOFAGASTA: Depto. Taltal,

Taltal, S0 m, XI-1925, WERDERMANN 868(5).

Quebrada de Paposo, 200 m, entre piedras, suculen-

ta, violácea, abundante, 13-1-1971, A. LOURTEIG

2580 (SI.

Philippiamra celosioides

CHILE. Prov. ANTOFAGASTA: Depto. Taltal,

Las Breas, 550 m. XI-1940, C. £ G. GRANDJOT

4585 (SI). Prov. ATACAMA: Depto. Copiapó, Tie-

rra Amarilla, 500 m, XI-1924, WERDWEMANN

418 (E,G), también incluye materiales de C. calycina

AGRADECIMIENTOS

Agradezco especialmente al Ing. Fidel Antonio

Roig por la lectura crítica de este manuscrito.

BIBLIOGRAFIA

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34

Gayana, Bot. 49 (1-4): 35-42, 1992

NUEVAS ESPECIES PARA LA FLORA ADVENA DE CHILE*

NEW SPECIES FOR THE ADVENTIVE FLORA OF CHILE

Oscar Matthei y Max Quezada **

RESUMEN

Se señala a Amaranthus albus L. y Amaranthus

emarginatus Moq. ex Uline et W. Bray (Amaranthaceae),

Ammi majus L. y Torilis arvensis (Hudson) Link

(Apiaceae), Crepis pulchra L. (Asteraceae), Teesdalia

nudicaulis(L.)R.Br. (Brassicaceae), Knautia integrifolia

(L.) Bertol. (Dipsacaceae), Euphorbia cyathophora

Murray y Euphorbia maculata L. (Euphorbiaceae), Stachys

arvensis (L.) L. (Lamiaceae), Ammannia latifolia L.

(Lythraceae), Polygonum campanulatum Hook. f. y

Rumex longifolius DC. (Polygonaceae), Reseda phyteuma

L. (Resedaceae), Mecardoniaprocumbens (Miller) Small

(Sprophulariaceae) y Verbena officinalis L.(Verbenaceae)

como nuevos componentes de la flora advena del país.

Además de la descripción se indica su distribución, mate-

rial estudiado y características de su hábitat.

INTRODUCCION

El país posee un conocimiento muy exacto de su

flora nativa, pero no sucede lo mismo con la flora

introducida debido, en parte, al constante cambio

* Trabajo financiado por Fondecyt, proyecto 89-693.

** Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Biológicas y

de Recursos Naturales, Universidad de Concepción, Casilla 2407,

Concepción, Chile.

35

ABSTRACT

Amaranthus albus L. and Amaranthus emarginatus Moq.

ex Uline et W. Bray (Amaranthaceae), Ammi majus L. and

Torilis arvensis (Hudson) Link (Apiaceae), Crepis pulchra

L. (Asteraceae), Teesdalia nudicaulis (L.) R. Br.

(Brassicaceae), Knautia integrifolia (L.) Bertol.

(Dipsacaceae), Euphorbia cyathophora Murray and

Euphorbia maculata L. (Euphorbiaceae), Stachys arvensis

(L.) L. (Lamiaceae), Ammannia latifolia L. (Lythraceae),

Polygonumcampanulatum Hook. f. and Rumex longifolius

DC. (Polygonaceae), Reseda phyteuma L. (Resedaceae),

Mecardonia procumbens (Miller) Small

(Scrophulariaceae) and Verbena officinalis L.

(Verbenaceae) have become established in Chile.

Descriptions of these introduced species are accompanied

with distributional data, a list of material studied, and

habitat preferences.

KEYWORDS: Chile, adventive flora.

que ella está experimentando. Con la intención de

tener un completo inventario de la flora advena se

han realizado numerosas recolecciones cuyo resul-

tado parcial se da a conocer en la presente publica-

ción.

MATERIALES Y METODOS

Se estudió el material de herbario de la Universidad

de Concepción (CONC), de la Universidad Austral

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

de Chile (VALD), del Museo Nacional de Historia

Natural (SGO) y el material recolectado en recientes

expediciones a las regiones VIT, IX y X. En estos

viajes se colectó en terrenos de cultivo, como tam-

bién en otras áreas modificadas por el hombre como

son sitios eriazos, orillas de caminos y calles de

ciudades.

RESULTADOS

Las especies que a continuación se describen se

consideran como nuevas para la flora del país por no

figurar en el Catálogo de la Flora Vascular de Chile

de Marticorena y Quezada (1985), como también

por no estar incluidas en el trabajo de Ramírez

(1989), Catálogo de las Malezas de Chile.

Amaranthus albus, Amaranthus emarginatus, Ammi

majus, Torilis arvensis, Crepis pulchra, Teesdalia

nudicaulis, Knautia integrifolia, Euphorbia

cyathophora, Euphorbia maculata, Ammannia

latifolia, Polygonum campanulatum, Rumex

longifolius, Reseda phyteuma, Mecardonia

procumbens, se señalan por primera vez como in-

tegrantes de la flora chilena. Stachys arvensis fue

citada recientemente para la Isla de Pascua y no

existía ningún registro para Chile Continental.

Verbena officinalis también había sido citada para el

país, pero por no figurar en los catálogos antes

citados se estimó conveniente señalar su existencia

ya que el material estudiado confirma plenamente su

presencia en el país.

DESCRIPCIONES

AMARANTHACEAE

Amaranthus albus L.

Linnaeus, Syst. Nat. ed. 10, 2: 1268. 1759.

Anual. Tallos de hasta 1 m de alto, erectos,

ramificados, de color pajizo. Hojas de 0.8-3 cm de

largo, espatuladas, aovadas aobovadas, ápice obtuso

O mucronado, pecíolo de hasta 0.4 cm de largo.

Flores en inflorescencias paucifloras, axilares.

Brácteas aleznadas, rígidas, el doble del largo que

las piezas del perianto, éstasen número de 3, oblongo-

lanceoladas. Fruto obovado, de 1.5 mm de largo,

rugoso y de dehiscencia transversal. Semilla

lenticular, de 8 mm de diámetro, negra, brillante.

36

OBSERVACIONES

Originaria de América del Norte. En la actualidad de

amplia distribución. En Chile se ha encontrado fun-

damentalmente en sitios eriazos en la provincia de

Limarí, IV Región y Región Metropolitana.

MATERIAL ESTUDIADO

IV REGION. Provincia de Limarí. Chañaral Alto, en las

afueras del pueblo. 500 m (30%53'S-71*%01'W). 10-IH-

1987. MATTHEI y RODRIGUEZ 50 (CONC). REGION

METROPOLITANA. Provincia de Cordillera. Cajón del

Maipo, camino aLagunillas. 1150m(33*38'S-70*19'W).

24-I11-1988. MACAYA 2352 (SGO).

Amaranthus emarginatus Moq. ex Uline et W.

Bray.

Moquin ex Uline et W. Bray, Bot. Gaz.

(Crawfordsville) 19: 319. 1894.

Anual. Tallos de 20-40 cm de largo, postrados,

carnosos. Hojas con láminas de 1-3,5 cm de largo,

ovada-elípticas, romboidales a obovadas, con

escotadura pronunciada. Inflorescencia en espigas

densas, generalmente axilares. Bractéolas pequeñas.

Segmentos del perianto generalmente dos, de 1-2.5

mm de largo. Fruto indehiscente, subgloboso, de

1.5-2 mm, más largo que los sépalos del perianto.

Semilla de 0.8-1.1 mm de diámetro, lenticular.

OBSERVACIONES

Originaria de América tropical. En Chile se le ha

encontrado en Antofagasta, II Región, donde crece

en forma abundante y pertinaz en los huertos con

cultivos de hortalizas.

MATERIAL ESTUDIADO

II REGION. Provincia de Antofagasta. Antofagasta, La

Chimba, huertos del sector ENAP. 50 m (23%33'S-

70%24'W).30-IX-1991. QUEZADA y RUIZ 102(CONC).

APIACEAE

Ammi majus L.

Linnaeus, Sp. P1. 243. 1753.

Anual. Tallos erectos, ramificados, de 20-100 em de

Nuevas especies flora advena de Chile: O. Matthei y M. Quezada

alto. Hojas de 5-20 cm de largo, pecioladas, 2-3

pinnatisectas, las inferiores con folíolos elípticos u

obovados, aserrados, las intermedias con folíolos

lanceolados, acuminados, dentados, las superiores

con lóbulos dentados. Flores en umbelas sobre

pedúnculos de 8-14 cm de largo. Radios 20-60, de 2-

7cmde largo, desiguales. Brácteas 5-8, trífidas tanto

o más largas que los radios; bractéolas linear-

lanceoladas, enteras, acuminadas, de margen

escamoso, pedicelo de 10 mm de largo, desiguales.

Aquenio de 1.5-2 mm de largo, oblongo, costillas

finas.

OBSERVACIONES

Originaria de Europa mediterránea. En Chile se ha

encontrado hasta el momento en la provincia de

Valdivia, X Región, donde crece en praderas.

MATERIAL ESTUDIADO

X REGIÓN. Provincia de Valdivia. Niebla. 20m(39952'S-

73224'W). 27-VIIL-1976. Sin col. (VALD, CONC).

Torilis arvensis (Hudson) Link

Link, Enum. Hort. Berol. Alt. 1: 265. 1821.

Anual. Tallos de 50-100 cm de alto, erectos,

ramificados, estriados. Hojas de 5-12 cm de largo,

escabrosas, con base envainadora, lámina 2-3

pinnatisectas, folíolos de margen dentado. Umbelas

primarias con 2-12 radios de 2-2.5 cm de largo.

Brácteas ausentes; umbelas secundarias con nume-

rosas bractéolas. Pétalos blancos, obacorazonados,

externamente fino-espiniscentes. Ambos mericarpos

de 2-4 mm de largo, espinosos, espinas a su vez

finamente dentadas.

OBSERVACIÓN 1:

Hasta la fecha sólo se conocía para el país la presen-

cia de Torilis nodosa, ésta se diferencia de Torilis

arvensis por la siguiente clave:

1. Umbelas laterales, opuestas a las hojas con radios

MENE dc Torilis nodosa.

1. Umbelas terminales, con radios mayores

A e e td Torilis arvensis.

OBSERVACIÓN UI:

Originaria de Europa mediterránea. De acuerdo a

Hanf (1984: 460) se encuentra en Europa como

maleza en viñedos y también a orillas de caminos y

sitios eriazos. En Chile se le ha encontrado hasta la

fecha en viñedos de la costa de la VII Región.

MATERIAL ESTUDIADO:

VII REGIÓN. Provincia de Talca. Aguas Negras, al inte-

rior de Botalcura. 110 m (35*17'S-71*48"W). 28-XI-

1990. MATTHEI y QUEZADA 1199a (CONC);

Botalcura. 110 m. (35%17'S-71%49"W). 1-1990. REYES

(CONC).

ASTERACEAE

Crepis pulchra L.

Linnaeus, Sp. Pl. 806. 1753.

Anual. Tallos de 30-100 cm de alto, erectos,

ramificados, estriados, glandulosos. Hojas basales

en roseta, de 5-10 cm de largo, oblongo-lanceoladas

o lanceolado-espatuladas, agudas u Obtusas, angos-

tas en la base, glandulosas, margen dentado o

lobulado, lóbulos triangulares. Hojas del tallo de

base abrazadora, auriculadas, las superiores lineares.

Capítulos numerosos, dispuestos en corimbos.

Involucro de 8-11 mm de largo por 3-6 mm de

ancho. Brácteas linear-lanceoladas, glabras, agudas,

las externas cortas, de 2 mm de largo, las internas

más largas, de 8-10 mm de largo. Receptáculo

glabro. Aquenios de 5 mm de largo, todos iguales,

lineares, cilíndricos, angostos hacia el ápice, reco-

rridos por 10-12 costillas, los externos con el rostro

brevemente denticulado. Pappus blanco tan largo

como el aquenio.

OBSERVACIONES

Originaria de Europa. Se le encuentra en forma

aislada o en grupos a orillas de calles y

caminos.También crece en forma abundante en

cultivos de frambuesas y tabaco. Hasta el momento

sólo se ha encontrado en las provincias de Talca y

Curicó, VII Región.

MATERIAL ESTUDIADO

VII Región. Provincia de Curicó. San Francisco del

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Guaico, al interior de Romeral, 360 m (34%58'S-71%03"W).

MATTHEI y QUEZADA 1196, 28-XI-1990 (CONC).

Provincia de Talca. Camarico, en el pueblo, 175 m

(35*13'S-71%25"W). MATTHEI y QUEZADA 1137, 27-

XI-1990(CONC); Aguas Negras, alinterior de Botalcura,

110 m (35%17'S-71%48"W). MATTHEI y QUEZADA

1202, 28-XI-1990 (CONC); Hacienda Las Mercedes. 315

m (35%15'S-71%15"W). MATTHEI y QUEZADA 1155,

27-X1-1990 (CONC).

BRASSICACEAE

Teesdalia nudicaulis (L.) R. Br.

R. Brown, in W.T. Aiton, Hortus Kew. 4: 83. 1812.

Anual. Tallos de 8-15 cm de alto, numerosos. Hojas

en roseta, de 1-3 cm de largo, lirado-pinnatífidas,

glabras. Flores pequeñas, dispuestas en racimos

terminales de 1-3 cm de largo con los pedúnculos

ensanchados bajo la flor. Sépalos 4, de 1 mm de

largo. Pétalos 4, blancos, desiguales, los dos exter-

nos casi el doble de largo que los internos. Silícula

de 3-4 mm de largo, anchamente elíptica o

anchamente obovada, brevemente alada en su parte

superior, emarginada en el ápice donde lleva un

pequeño estilo bilocular, cada lóculo con dos semillas.

Semillas de 1-1.2 mm de largo, redondo-aovadas,

café claro, lisas.

OBSERVACIONES

Originaria de Europa. En nuestro país se ha encon-

trado hasta el momento cerca de Punta Arenas, XII

Región, donde crece en terrenos arenosos a orillas de

caminos en la estepa patagónica.

MATERIAL ESTUDIADO

XII REGION. Provincia de Magallanes. Entre Punta

Arenas y Fuerte Bulnes, sector La Discordia, Fundo San

Patricio. 5 m (5317'S-71%01"'W).21-1-1988. MATTHEI

y RODRIGUEZ 548 (CONC).

DIPSACACEAE

Knautia integrifolia (L.) Bertol.

Bertoloni, Fl. Ital. 2: 32. 1835.

Anual. Tallos erectos, de 20-80 cm de alto, hirsutos.

Hojas basales en roseta, de 3-10 cm de largo,

pecioladas, dentadas o cuneadas, hirsutas; hojas

38

superiores opuestas, lineares o lanceoladas,

amplexicaules. Flores dispuestas en cabezuelas, las

hermafroditas de 3 cm de diámetro, con 30-40 flo-

res, las femeninas de 1.5 cm de diámetro, con 20-30

flores. Receptáculo pubescente, sin páleas. Brácteas

involucrales en 2-3 hileras, ovadas en la base,

lanceolado-acuminadas, ciliado-hirsutas. Cáliz

cupuliforme, 12-24 dentado. Corola 4-lobulada,

violeta, con tubo de 3-5 mm de largo. Fruto ciliado,

plano de 3-4 mm de largo, con eleosoma en su base

y con 2 dientes laterales en su ápice.

OBSERVACIONES

Originaria de Europa. En nuestro país hasidoencon-

trada en las provincias de Malleco y Cautín. IX

Región. Crece en cultivo de trigo, empastadas na-

turales, orillas y taludes de caminos y línea férrea.

MATERIAL ESTUDIADO

IX REGION. Provincia de Malleco. Traiguén, camino a

Galvarino, km 10. 130 m (38919” S-72%41* W). 10-XII-

1987. ESPINOZA 5 (CONC); Cuesta de Chufquén, cami-

no de Traiguén a Galvarino. 130m(38*19*S-72%41'W)10-

11991. MATTHEI y QUEZADA 1375 (CONC). Fundo

Chufquén. 235 m (38%21'S-72%4'W). 10-1-1991.

MATTHEI y QUEZADA 1386 (CONC). Provincia de

Cautín. Fundo Huilquilco. 90 m (38953'S-72*36'"W). L-

1988. BONERT s.n. (CONC).

EUPHORBIACEAE

Euphorbia cyathophora Murray

Murray, Commentat. Soc. Regiae. Sci. Gott. 7: 81.

1786.

Anual. Tallos de 20-80 cm de alto, erectos, pilosos,

ramificados. Hojas alternas en la base, opuestas

hacia el ápice. Pecíolo de 0.5-1.5 mm de largo;

láminas lanceoladas u oblongas, de 2-8 cm de largo,

margen entero o dentado; estípulas glandulíferas.

Flores en glomérulos axilares en el ápice de los

tallos, rodeados de hojas agudas y rojizas en la base.

Ciatios glabros con involucro campanulado, de 2.5-

3 mm de diámetro y 2-2.5 mm de alto, lóbulos

triangulares, partidos; nectarios generalmente 1,

aplanado-bilabiado. Cápsula de 5 mm de ancho y 4-

5 mm de alto, glabra. Semilla subprismática, de 2-3

mm de largo, superficie tuberculada, carúncula au-

sente.

Nuevas especies flora advena de Chile: O. Matthei y M. Quezada

OBSERVACIONES

Originaria de América. Subils (1977: 185) afirma

que está presente desde los Estados Unidos de

Norteamérica hasta Argentina. En Chile se ha en-

contrado hasta el momento en la provincia de

Antofagasta, II Región, donde crece en forma abun-

dante en hortalizas y bajo árboles frutales.

MATERIAL ESTUDIADO

IT REGIÓN. Provincia de Antofagasta. Taltal, La Quinta.

225m(25%25'S-70%27"W).9-X-1991. QUEZADA y RUIZ

405 (CONC).

Euphorbia maculata L.

Linnaeus, Sp. Pl. 455. 1753.

Anual. Tallos de 8-50 cm de largo, erectos o

decumbentes, pubescentes al menos en una línea en

su parte apical. Hojas de 0.5-1.5cm de largo, oblongo-

lanceoladas, pilosas hacia la base; margen aserrado,

pecíolo de 1-1.5 mm de largo. Estípulas de 1 mm de

largo, con margen ciliado. Inflorescencias solitarias

o en glomérulos. Involucro de 0.7-1 mm de diáme-

tro, obcónico a obcónico-campanulado. Lóbulos

triangulares, sobrepasando ligeramente las glándu-

las, enteros o con dientes lineares. Nectarios 4,

largamente estipitados, circulares a anchamente

elípticos, con apéndices petaloídeos pequeños.

Cápsula de 1.9-2.3 mm de largo, glabra, anchamente

ovoide. Semillas de 1.2-1.5 mm de largo, globosas,

subprismáticas, de superficie finamente rugosa.

OBSERVACIONES

Pantropical, presente en Argentina, de acuerdo a

Subils(1977: 144); también en Estados Unidos tanto

en la costa atlántica como pacífica. En Chile es una

especie de reciente introducción. Ha sido encontrada

en huertos caseros, jardines, viñedos, huertos frutales

y a orillas de cultivo de arroz.

MATERIAL ESTUDIADO

[IT REGIÓN. Provincia de Huasco. Freirina, salida hacia

Huasco. 90 m (28%30*S-71%06'W). 14-I11-1987.

MATTHEI y RODRIGUEZ 169 (CONC); IV REGION

Provincia de Elqui. Rivadavia, cerca del pueblo, camino a

Paihuano. 800 m (29*%59'S-70%33'W). 12-111-1987.

MATTHEI y RODRIGUEZ 73 (CONC); REGIÓN ME-

TROPOLITANA. Provincia de Maipo. El Laurel, camino

El Principal a Río Clarillo. 700 m (33%42'S-70%32'W). 6-

1-1990. BOBADILLA s.n. (CONC); VIT REGION. Pro-

vincia de Linares. Quella Sur. 120 m.(36%05'S-72*08"W).

21-1-1991. MATTHEI y QUEZADA 1427 (CONC); VIM

REGION. Provincia de Ñuble. 2 km. al norte de San

Carlos, Fundo Los Alamos. 175 m. (36%24'S-71*56"W).

20-111-1989. MATTHEI s.n. (CONC).

LAMIACEAE

Stachys arvensis (L.) L.

Linnaeus, Sp. Pl. ed. 2. 814. 1763.

Anual. Tallos de 10-30 cm de alto, erectos,

ramificados, hirsutos. Internodios de 1-8 cm de

largo. Hojas opuestas, las basales con pecíolo de

0.5-2 cm de largo. Láminas de 14 cm de largo,

hirsutas, cordado-aovadas o anchamente elípticas,

margen crenado. Hojas superiores más pequeñas,

sésiles. Flores en verticilastros en número de 2-6.

Cáliz de 6 mm de largo, campanulado, nervado,

hirsuto, 5-dentado, de 2.5-3 mm de largo, tan largo

como el tubo. Corola de 6-8 mm de largo, apenas

sobresaliendo del cáliz, rosada. Tubo de 3-3.5 mm

de largo. Labio superior de 1.5-2.5 mm de largo,

pubescente en su parte superior. Labio inferior más

largo, 3-lobulado, de 3 mm de largo. Núculas de 1.7-

2 mm de largo, tetraédricas, de superficie áspera.

OBSERVACIÓN 1

Originaria de Europa. Estaespecie fue recientemente

citada para la Isla de Pascua, Aldén (1990: 209-216).

Para Chile Continental y Archipiélago de Juan

Fernández aún no se conocía su presencia. Se le

encuentra especialmente como maleza de huertos

caseros.

OBSERVACIÓN Il

Stachys arvensis posee un gran parecido con

Stachys eremicola Epling, endémica del Norte de

Chile, ambas son anuales. Además de la distribucion

se diferencian por el tamaño de la corola.

1. Corola de 12-13 mm de largo.

IM) AOS Mos pocas o Siachys eremicola

1. Corola de 6-8 mm de largo.

Kid A Siachys arvensis

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

MATERIAL ESTUDIADO

V REGION. Provincia de Isla de Pascua. Parcela Tuku-

Tahure, (27%09*S-109%23"W). 18-X-1987. RODRIGUEZ

2247 (CONC); Parcela Mata Mea (27%09'S-109%23"W).

18-X-1987. RODRIGUEZ 2239 (CONC); Archipiélago

Juan Fernández . Masatierra, San Juan Bautista 10 m (339

38 'S - 78 50'W). 7 -II - 1990. LOPEZ Y PEÑAILILLO

11558 (CONC). X REGION. Provincia de Osorno.

Pichipicha, entrada a Quilacahuín. 45 m (40%23'S-

73%15"W). 19-11-1990. MATTHEI y QUEZADA 1032

(CONC); Provincia de Chiloé. Chiloé Continental. San

Ignacio de Huinay. 15 m (42%22'S-72%25"W). 1-1981.

ZOELLNER 10755 (CONC).

LYTHRACEAE

Ammannia latifolia L.

Linnaeus, Sp. Pl. 119. 1753.

Anual. Tallos de hasta 100 cm de alto, sencillos o

ramificados. Hojas de 15-70 mm de largo por 4-12

mm de ancho, sésiles, linear-lanceoladas a oblon-

gas, con base auriculada o raramente cuneada. Flo-

res en cimas axilares, 1-10 floras. Cáliz globoso, 4-

partido, sustentado por bractéolas lineares, de 1-1.5

mm de largo. Pedúnculos muy cortos. Pétalos au-

sentes O 1-4. Estambres 4. Cápsula globosa, de 3-4

mm de diámetro.

OBSERVACIONES

Originaria de América, típica de ambientes acuáti-

cos. En Chile se le ha encontrado en la VII Región,

donde crece en el cuadro mismo del cultivo de arroz.

MATERIAL ESTUDIADO

VII REGION. Provincia de Linares. Las Toscas. (Av. La

Obra 55), camino a El Emboque desde la ruta 5. 110 m

(35%47"S-71%41'W).22-1-1991. MATTHEl y QUEZADA

1463 (CONC).

POLYGONACEAE

Polygonum campanulatum Hook. f.

J.D. Hooker, Fl. Brit. India 5(13): 51. 1886.

Perenne. Tallos de 6-150 cm de alto, glabros o

pubescente, profusamente ramificados. Hojas de 5-

10 em de largo por 1.5-3.5 cm de ancho, elípticas,

lanceoladas, acuminadas, base angosta, cara inferior

verde claro, densamente cubierta de pelos cortos que

40

forman una superficie aterciopelada, nervios sobre-

salientes; cara superior verde oscuro, pubescente.

Pecíolos de 3-5 mm de largo. Ocreas de 8-10 mm de

largo, anchas, caducas. Flores en numerosos raci-

mos espiciformes, de 2-5 cm de largo, terminales y

extendidos.Perigonio de 3-5 mm de largo,

campanulado, formado por 5 tépalos rosados, uni-

dos en la base. Estambres 8. Aquenio de 2 mm de

largo, elipsoide, triangular.

OBSERVACIONES

Originaria de Asia. Himalaya. En Chile abunda

especialmente enlaIsla Grande de Chiloé, XRegión,

donde crece a orillas de caminos compitiendo con

matas de zarza, sobresaliendo notoriamente de ellas.

MATERIAL ESTUDIADO

X REGION. Provincia de Osomo. La Gruta, camino de

Osorno a Puerto Ociay. 185 m. (40%57'S-72*53"W). 20-

111-1990. MATTHEI y QUEZADA 1103 (CONC); Pro-

vinciade Llanquihue. Alto Puerto Varas. 150m.(41*18*S-

73200'W). 18-11-1990. MATTHEI y QUEZADA 992

(CONC); Provincia de Chiloé. El Quilar, camino de

Chacao a Ancud. 30 m (41%53'S-7339'"W). 14-11-1990.

MATTHEI y QUEZADA 823 (CONC); Coinco Bajo. 25

m (43%02'S-73%38"W). 16-I111-1990. MATTHEI y

QUEZADA 904 (CONC).

Rumex longifolius DC.

Candolle, Fl. Franc. 6: 368. 1815.

Perenne, polígama. Tallos de hasta 150 cm de alto,

glabros, erguidos, simples o pocoramificados. Hojas

inferiores con pecíolos de 4-6 cm de largo, las

superiores casi sésiles; láminas de 6-30 cm de largo,

las inferiores más largas que las superiores,

lanceoladas a linear-lanceoladas, borde ondulado.

Ocreas hasta 3 cm de largo, cilíndricas. Flores en

panículas, agrupadas en fascículos. Segmentos ex-

ternos de 2-2.5 mm de largo, lineares, segmento

interno de 3 mm de largo, ovado. Valvas de 4-6 mm

de largo, anchamente cordiformes o reniformes, sin

callo y con el nervio medio engrosado en el tercio

inferior. Nuez de 3-3.5 mm de largo, trígona,

elipsoide, lisa.

OBSERVACIONES

Originaria de Europa. En nuestro país crece en sitios

eriazos, cultivos de hortalizas y frutales.

Nuevas especies flora advena de Chile: O. Matthei y M. Quezada

MATERIAL ESTUDIADO

REGION METROPOLITANA. Provinciade Talagante. Ca-

mino de Melipilla a Talagante, desvío aIsla de Maipo. 340

m (33%42'S-70%59'W). 18-XI-1990. LOPEZ 5541-B

(CONC); VI REGIÓN. Provincia de Cardenal Caro.

Hidango, sector INTA. 300 m. (34*%07'S-71*%48'"W). 30-

XI-1989. MATTHEI y QUEZADA 765 (CONC). VII

REGIÓN. Provincia de Curicó. Las Pitras, entre Curicó y

Rauco. 190 m (34%55'S-71%17'W). 29-XI-1990.

MATTHEI y QUEZADA 1220 (CONC); San Francisco

del Guaico, al interior de Romeral. 300 m (34%58'S-

71%03"W). 28-X1-1990. MATTHEI y QUEZADA 1198

(CONC). IX REGIÓN. Provincia de Cautín. Puerto

Saavedra. 3 m (38%47'S-73%23"W). 30-XII-1932.

MONTERO 1137 (CONC); X REGIÓN. Provincia de

Chiloé. Ancud, en la playa, 4 m (41%52'S-7350'W). 5-

III-1974. MONTERO 9185 (CONC); Provincia de

Llanquihue. El Mirador, entre Alerce y Puerto Varas. 130

m (41%20'S-72%57'W). 18-111-1990. MATTHEI y

QUEZADA 977 (CONC); XII REGIÓN. Provincia de

Magallanes. Camino de Punta Arenas a Puerto Natales,

Estación Experimental Kampenaike (INIA) 20 m.

(52*48'S-70%48'W). 22-1-1988. MATTHEI y

RODRÍGUEZ 601 (CONC); Chabunco. 5 m. (53%00'S-

70%48"W). 22-1-1988. MATTHEI y RODRIGUEZ 573

(CONC); Punta Arenas, sector sur. 12 m. (53%09'S-

70%55"W). 20-1-1988. MATTHEI y RODRÍGUEZ 482

(CONC); Porvenir, en las calles. 5m(53%18'S-70%22'W).

25-1-1988. MATTHEIÍ y RODRÍGUEZ 662 (CONC).

RESEDACEAE

Reseda phyteuma L.

Linnaeus, Sp. Pl. 449. 1753.

Anual, ocasionalmente bianual o perenne. Tallos

ramificados desde la base, ascendentes, de 10-30 cm

de alto. Hojas enteras o parcialmente lobadas, las

inferiores espatuladas, atenuadas hacia la base, de 3-

6 cm de largo y 0.5-1 cm de ancho; las superiores

oblanceoladas a lineares, más pequeñas. Flores

dispuestas en racimos. Sépalos 6, acrescentes, de 3-

4,5 mm de largo durante la antesis, 5-13 mm en

estado de fruto. Pétalos 6, blancos, irregulares, de 3-

5 mm de largo, con un disco basal en forma de uña

en el cual se inserta en la parte dorsal un limbo. El

limbo de los dos pétalos superiores con dos lóbulos

laterales pinnatífidos con 5-9 segmentos más largos

que el central que está formado por sólo un segmen-

to. Pétalos laterales con limbo más pequeño y

pinnatífidos; pétalos inferiores con limbo simple,

linear. Estambres 16-20, con filamentos engrosados

41

en su parte superior. Cápsula de 12-14 mm de largo,

obovoide-cilíndrica, triangular, abierta en un extre-

mo, con 15-20 semillas. Semillas reniformes con el

seno relleno de tejido caruncular.

OBSERVACIONES

Originaria del Sur de Europa. Florece en verano,

pero también se le puede encontrar en flor en pleno

invierno (Junio). Hasta el momento sólo se le ha

encontrado en la provincia de Bío Bío, VIII Región,

donde crece en terrenos abandonados y a orillas de

caminos.

MATERIAL ESTUDIADO

VIII REGION. Provincia de Bío Bío. Los Angeles. 140 m.

(37927'S-72*20'W). 4-11-1961. MUÑOZ S.N. (CONC);

Los Angeles, entrada norte, frente al ex Aeropuerto El

Avellano. 150 m (37*%26'S-72%20'W). 12-VI-1989.

MATTHEI s.n. (CONC).

SCROPHULARIACEAE

Mecardonia procumbens (Miller) Small

Small, Fl. S.E. U.S. 1065, 1338. 1903.

Anual. Tallos de 5-10 cm de largo, decumbentes,

angulosos y brevemente alados. Hojas opuestas,

elípticas, 1-2 cm de largo y 3-6 mm de ancho, con

pequeños dientes en la parte superior del margen.

Bractéolas de 2-3 mm de largo, lanceoladas. Flores

solitarias sobre pedúnculos menores o iguales a las

hojas. Sépalos acrescentes, libres, los 3 externos

ovados, de 5-6 mm de largo, agudos hacia el ápice;

los 2 internos lineares, poco más cortos que los

externos. Corola de 5-6 mm de largo, tubular, amarilla

con líneas púrpuras, pubescente en su parte interna.

Estambres 4. Cápsula ovoide de 4 mm de largo.

Semillas numerosas de 0.3-0.5 mm de largo,

elipsoides, con la superficie reticulada.

OBSERVACIONES

Originaria de América. Según Rossow (1987: 456-

463) se encuentra desde los Estados Unidos hasta el

Norte y Centro de Argentina. En Chile crece sobre

los pretiles de los cultivos de arroz en la provincia de

Linares, VII Región.

Esta especie junto a Mecardonia flagellaris

(Cham. et Schlecht.) Rossow ssp. radiata (Benth.)

Rossow, son los únicos representantes de este grupo

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

para el país. Se diferencia de M. procumbens por

poseer tallos erectos y hojas estrechamente elípti-

cas.

MATERIAL ESTUDIADO

VII REGIÓN. Provincia de Linares. Quella Sur. 120 m.

(36%05'S-72*%08"W).21-1-1991. MATTHEl y QUEZADA

1414 (CONO).

VERBENACEAE

Verbena officinalis L.

Linnaeus, Sp. Pl. 20. 1753.

Perenne. Tallos de 30-60 cm de alto, erectos,

ramificados, herbáceos, cuadrangulares, estriados,

escabrosos en los ángulos. Hojas opuestas, de 4-6

cm de largo, las inferiores pecioladas, profundamente

partidas, liradas, 1 Ó 2-pinnatífidas, las superiores

más pequeñas, sésiles, enteras. Flores pequeñas, en

espigas terminales de 10-25 cm de largo, inicialmente

aproximadas para distanciarse en la madurez.

Brácteas aovado-acuminadas. Cáliz de 2 mm de

largo, tubuloso, 4-5 dentado, densamente cubierto

de pelos glandulosos. Corola el doble de largo del

cáliz, lila pálido, bilabiada, con tubo curvo. Estam-

bres 4. Núculas de 1.5-2 mm de largo, con 4-5

costillas en el dorso.

OBSERVACIONES

Europea, en la actualidad cosmopolita. De acuerdo

a Hegi (1927: 2241) crece en Europa en forma

aislada O agrupada en praderas, márgenes de ríos,

orillas de caminos, murallas o cercos. Hanf (1984:

475) la señala como maleza para Europa. Para Chile

la cita por primera vez Moldenke (1964: 211) pero

a pesar de ello no figura en el Catálogo de la Flora

Vascular de Chile de Marticorena y Quezada (1985),

por considerar estos autores que era planta cultiva-

da. El estudio de material de herbario y las últimas

colecciones realizadas confirman plenamente su

incorporación a nuestra flora por crecer espontánea-

mente, especialmente a orillas de calles de ciudades

y en sitios eriazos.

MATERIAL ESTUDIADO

VIII REGIÓN. Provincia de Concepción. Jardín Experi-

mental. 10 m. (36%49'S-73%03"W). 18-1937. JUNGE s.n.

(CONC), IX REGIÓN. Provincia de Cautín. Temuco.

110m (38%44*S-72*33"W). XII-1955. MONTERO 12694

(CONC); Temuco. Estero Temuco. 100 m (38%44”S-

729%37"W). S-11-1959. MONTERO 5900 (CONC);

Temuco, en la calle, 105 m (38%44'S-72*37'W). 7-L

1991. MATTHEI y QUEZADA 1265 (CONC); Lautaro,

a la entrada de la ciudad desde Santa Cecilia. 205 m

(38*32'S-72*26"W). 8-1 1991. MATTHEI y QUEZADA

1286 (CONC); X REGION. Provincia de Valdivia. Isla

Teja, camino al Tranque. 10m(39%48'S-73%15"W).25-II-

1934. JUNGE s.n. (CONC); Isla Teja. 15 m (39%47"S-

73%16"W). MII-1929. HOLLERMAYER s.n. (CONC).

BIBLIOGRAFIA

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Fecha de publicación: 30 de Diciembre de 1992.

42

Gayana, Bot. 49 (1-4): 43-45, 1992

NOTAS TAXONOMICAS SOBRE IRIDACEAE DE CHILE*

TAXONOMIC NOTES ON IRIDACEAE OF CHILE

Roberto A. Rodríguez y Clodomiro Marticorena**

RESUMEN

Sobre la base del material clásico existente y nuevos

registros de Iridaceae, se confirma que en Chile crece

Mastigostyla cyrtophylla 1.M. Johnston, originalmente

descrita para Perú; se agregan nuevos registros para

Olsynium luteum (Phil.) Goldbl., especie muy escasa de la

cordillera andina entre las provincias de Elqui y Santiago,

y se propone la nueva combinación Olsynium nigricans

(Phil.) R.A. Rodr. et Martic.

A. Mastigostyla I.M. Johnston

El género Mastigostyla (Iridaceae) fue creado por

Johnston (1928) sobre la base de material recolecta-

do en Arequipa, Perú. Dos años más tarde, Diels

(1930) transfirió la única especie conocida al género

Cypella Herbert 1826, non Steud. 1824. Posterior-

mente Foster (1945) discute y da razones para man-

tener a Mastigostyla como un género separado,

agregando nuevas especies provenientes de Cuzco,

*Proyectos de Investigación DI91.32.25-1 y 91.032.001-4, Flora

de Chile.

**Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Biológicas y

de Recursos Naturales, Universidad de Concepción, Casilla

2407, Concepción, Chile.

43

ABSTRACT

An examination of the types and of material from recent

collections of Iridaceae confirm the presence of

Mastigostylacyrtophylla 1.M. Johnston inChile, a species

originally described for Peru. Also new records are added

for Olsynium luteum (Phil.) Goldbl., a very rare species of

the Andean cordillera between the provinces of Elqui and

Santiago; the new combination O lsyniumnigricans (Phil.)

R.A. Rodr. et Martic. 1s proposed.

KEYWORDS: Taxonomy, Mastigostyla, Olsynium,

Iridaceae, Flora of Chile.

Arequipa y Tucumán. El género es aceptado en la

actualidad como válido y se caracteriza por poseer el

tubo del perianto corto, cor la base de la flor

infundibuliforme; los largos filamentos de los es-

tambres son completamente unidos O casi unidos,

mientras que las anteras son libres y opuestas a las

ramas del estilo; lasramas del estilo son bífidas hasta

un punto que queda bien por debajo de los estigmas;

las crestas (dos por cada estilo) son más o menos

petaloides o flageliformes; los tépalos internos están

muy reducidos, mucho más, proporcionalmente,

que en cualquiera especie de Cypella.

Actualmente el género Mastigostyla com-

prende cerca de 20 especies originalmente descritas

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

en él o traspasadas de otros géneros afines, prove-

nientes de la Cordillera de los Andes de Argentina,

Bolivia y Perú.

Arroyo y Marticorena (1985) citan por pri-

mera vez para Chile a Mastigostyla gracilis R.

Foster, recolectada en las cercanías de Putre, 3.500.

la base de nuevo material chileno se ha podido

determinar con mayor exactitud el taxón referido

por Arroyo y Marticorena (1.c.), llegándose a la

conclusión de que se trata de Mastigostyla

cyrtophylla 1. M.Johnston. Aunque Ravenna(1974)

hace referencia a este taxón, no cita materiales para

confirmar su presencia en Chile. El género está

circunscrito a la región andina de América del Sur,

entre 2.000 y 3.800 m.

MATERIAL ESTUDIADO

I REGION. Prov. Parinacota, 2 km. más abajo de Zapa-

huira, 3.100 m (18921 *S-69 235 "W), 2-111-1984, M.T.K.

ARROYO 84-629 (CONC); Camino entre Zapahuira y

Arica, Pampa Malahumaña, 3.160m(18*22'S-69*37'W),

21-111-1987. MATTHEI y RODRIGUEZ 317 (CONC);

Camino entre Putre y Socoroma, 3.500 m (18*15'S-69*

34'W), 13-IV-1984, M.T.K. ARROYO 84-829 (CONC).

B. Olsynium Raf.

Goldblatt, Rudall y Henrich (1990) hacen un análi-

sisfilogenético de los géneros afines a Sisyrinchium,

usando anatomía foliar y datos citológicos como

complemento a la morfología tradicional. Aquí se

concluye que los géneros Phaiophleps Ralt.,

Chamelum Phil., Ona Ravenna, y las especies

pertenecientes a Sisyrinchium L. seci. Eriphilema

Herbert deben pertenecer al único género O/synium

Raf. En consecuencia, en lo que se refiere a la flora

chilena, se aceptan los siguientes nombres de

Iridaceae: Olsynium biflorum (Thunb.) Goldbl., O.

lyckholmii (Dusén) Goldbl., O. frigidum (Poepp.)

Goldbl., O. luteum (Phil.) Goldbl., O. obscurum

(Cav.) Goldbl., O. junceum (E. Meyer ex K. Presl)

Goldbl., O. philippii (Klatt) Goldbl. y O.

scirpoideum (Poepp.) Goldbl.

Goldblatt et al. (1.c.) mencionan que la espe-

cie Olsynium luteum ha sido colectada una sola vez

y que es inadecuadamente conocida. En realidad

existen Otras colecciones, aunque escasas, de este

taxon en los herbarios revisados. Creemos conve-

niente dar a conocer los siguientes materiales para

contribuir al conocimiento de la distribución geo-

gráfica de esta interesante especie.

44

MATERIAL ESTUDIADO

IV REGIÓN. Prov. Elqui, Río Claro, 3.200 m (3023'S-

70%23"W), 26-X1-1990, RUTHSATZ 6346 (CONC).

REGIÓN METROPOLITANA. Cordillera de Santiago,

3.000 m 1-1892, REICHE (SGO); Reserva Forestal Río

Clarillo, Quebrada Los Lunes, 2.000 m, 4-XI-1988,

SOLERVICENS (SGO).

Philippi (1864) creóel género Susarium (Iridaceae),

con una especie, $. nigricans Phil., la cual, por la

característica de sus pétalos soldados en un corto

tubo, fue ubicada posteriormente por Baker (1878)

bajo Solenomelus y más tarde bajo Symphiostemon

(Baker, 1892); finalmente Foster (1939) la ubica

como una especie perteneciente al género

Phaiophleps, quedando hasta ahora como P.

nigricans (Phil.) R. Foster. La entidad tiene una

distribución geográfica restringida a las provincias

centrales de Chile y muchas veces ha sido determi-

nada como Sisyrinchium graminifolium Lindl., de-

bido a la presencia de raíces carnosas y flores ama-

rillas, fáciles de confundir con las de esta especie.

Sin embargo, de acuerdo a los caracteres estableci-

dos por Goldblatt et al. (1.c.), por la presencia de un

tubo en el perianto y por sus estambres unidos en una

columna estaminal, debe pertenecer al género

Olsynium Raf., por lo que se propone la siguiente

nueva combinación:

Olsynium nigricans (Phil.) R.A. Rodr. et Martic.,

nov. comb.

Basiónimo: Susarium nigricans Phil., Linnaea 33:

249. 1864. Prope Talca in “hacienda de las Mari-

posas” lecta est.

Typus: Hacienda de Mariposas. Talca(SGO 47474).

Solenomelus nigricans (Phil.) Baker, J. Linn. Soc.,

Bot. 16: 121.1878;Symphiostemon nigricans (Phil.)

Benth. ex Baker, Handb. Irid. 138. 1892,

MATERIAL ADICIONAL ESTUDIADO

VII REGIÓN. Prov. Ñuble, Quirihue, 2km al N, camino

hacia Cauquenes, 80 m (36%15'S-72*32'W), 16-X-1974,

RODRIGUEZ 553 (CONC); Prov. Concepción,

Dichato,10 m (36%32'S-72%55"W), 12-X-1945, JUNGE

(CONC); Puente Queime, Laguna Turbia, 75 m(36%45'S-

72236'"W), 21-X-1980, RODRIGUEZ 1496 (CONC);

Cuesta Escaleras, along road up from the south. Common

on open slopes and borders of mesic deciduous forest, 200

m(36%47'S-73%11"W), 22-X-1990, LAMMERS, BAEZA,

PEÑAILILLO y MAZZEO 7259 (CONC); Prov. Arauco,

Notas taxónomicas lridaceae de Chile: R. Rodríguez y C.

entre Laraquete y Carampangue, Los Llanos, 5m(37*12'S-

73%13"W), 24-X1-1978, MARTICORENA, QUEZADA

y RODRIGUEZ 1561 (CONC).

AGRADECIMIENTOS

Agradecemosala Deutsche Forschungsgemeinschaft

por la ayuda en el Proyecto Monocotiledóneas chi-

lenas (G3 357 7-1).

BIBLIOGRAFIA

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45

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Gayana, Bot. 49 (1-4): 47-70, 1992

SURVEY OF THE ALPINE FLORA OF TORRES DEL PAINE

NATIONAL PARK, CHILE

Inventario de la flora alpina del Parque Nacional

Torres del Paine, Chile

Mary T. Kalin Arroyo*, Christian P. von Bohlen*,

Lohengrin Cavieres* y Clodomiro Marticorena**

ABSTRACT

A survey of the alpine (above-treeline) flora of Torres del

Paine National Park, 50”-519S, Chile is given, based on

recent field explorations and existing published work.

Field work conducted on the Sierra del Toro, Cordillera de

Paine and Senos de Catherine revealed a total of 47

vascular plant species previously unrecorded for the alpine

zone. The total alpine flora in Torres del Paine National

Park now stands at 179 species in 94 genera, with two

introduced species. None of the 177 native alpine species

in Torres del Paine National Park is strictly endemic to

Chile. However 3.9% are endemic to southern Patagonia,

6.2% are endemic to the region of southern Patagonia and

Tierra del Fuego, and 4.5% are endemic to the latter region

withextensions onto the Falkland Islands (Islas Malvinas).

Consequently, 14.6% of the alpine species of Torres del

Paine National Park are endemic to the general region of

the far south of South America. The known distribution of

each species in the alpine zone in the park is provided

along with available data on life-form, flower colour,

breeding system and habitat.

* Departamento de Biología, Facultad de Ciencias, Universidad

de Chile, Casilla 653, Santiago, Chile.

** Departamento de Botánica, Facultad de Biología y de Recur-

sos Naturales, Universidad de Concepción, Casilla 2407,

Concepción, Chile.

47

RESUMEN

Se presenta un catálogo de la flora alpina (sobre la línea

arbórea) del Parque Nacional Torres del Paine, 50-519,

Chile, basado en trabajo de terreno recientemente efectua-

do en el parque y antecedentes bibliográficos. De las

exploraciones en terreno realizadas en Sierra del Toro,

Cordillera de Paine y Senos de Catherine se obtuvo un

total de 47 especies desconocidas hasta la fecha para la

zona alpina del parque. El total de la flora alpina del

Parque Nacional Torres del Paine abarca actualmente 179

taxa, distribuidos en 94 géneros, de las cuales dos corres-

ponden a especies introducidas. De las 177 especies

nativas, ninguna es endémica de Chile. Sin embargo, un

3,9% de ellas son endémicas de la Patagonia austral, 6,2%

son endémicas de la región de la Patagonia austral y Tierra

de Fuego y 4,5% son endémicas de la última región y

extendiéndose hasta las islas Malvinas. En consecuencia,

14,6% de las especies alpinas en el Parque Nacional

Torres del Paine son endémicas de la región del extremo

sur de Sudamérica e islas Falkland (islas Malvinas). Se

incluyen antecedentes del hábitat, forma de vida, color de

la flor y sistema de reproducción en la medida que éstos se

encuentren disponibles. Para todas las especies se da la

distribución conocida en la zona alpina del parque.

KEYWORDS; Alpine flora, endemism, Chile, Torres del

Paine National Park, Intemational Biosphere Reserve.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

INTRODUCTION

Chile has 28 national parks covering an area of

approximately 83,000 km2. Botanical exploration

of Chile*s national parks varies in intensity and

quality, there being published floras only for the

Juan Fernández Archipelago National Park

(Skottsberg, 1921b, 1951), Puyehue National Park

(Muñoz Schick, 1980) and Rapa Nui (Easter Island)

National Park (Skottsberg, 1921a, 1951; Zizka,

1991).

With the aim of increasing information on

the flora of the national parks of Chile, and assessing

the role of the latter in the protection of endemic

taxa, in this paper we provide a survey of the alpine

flora of Torres del Paine National Park (Parque

Nacional Torres del Paine) as presently known.

Torres del Paine National Park is situated in the

province of Ultima Esperanza in the XII Region of

Chile, 50?-519S. Occupying an area of 1,814 km?, it

is the fifth largest national park in Chile. The park

was declared an International Biosphere Reserve by

the United Nations in 1978, in virtue of its wide

representation of far southern South American

ecosystems and unpolluted air.

The landscape of Torres del Paine National

Parkisheavily dissected and dominated by numerous

high mountains, a number of which exceed 3000 m

elevation. A notable feature of the park is the wide

range of climates on account of the presence of an

abrupt west-east regional gradient in precipitation,

overlain by a milder north-south gradient in

precipitation. Illustrating the more severe west-east

gradient, the western areas of the park that border on

the Southern Patagonian Icefield receive around

1000 mm precipitation, whereas recorded annual

precipitation for Laguna Amarga situated in the east

of the park at 33 km from the icefield is 438 mm

(Pisano, 1974).

The wide range of climates in the relatively

small area of Torres del Paine National Park can be

expected to be associated with a taxonomically

diverse and species-rich flora. Published information

on the alpine flora of Torres del Paine National Park

however, was non-existentexcept forisolated records

in monographs and until Pisano (1974), inanexcellent

overview of the main vegetation types and plant

associations in the park, mentioned a total of 54 '

species occurring above treeline. Forty-five of these

1 Includes four unidentified species.

48

species had not been cited in monographs for the

park previously. Arroyo et al. (1989) undertook

extensive collecting above and just below the treeline

on Cerro Diente, Cerro Agudo and Cerro Daudet, all

located in the northern area of the park on the

western extreme of the east-west trending Sierra de

Los Baguales Range. The latter constituted part of a

broader east-west transect across the mountains in

southern Patagonia. One hundred and fifteen (115)

species cited in Arroyo et al. (1989) were collected

above treeline in Torres del Paine National Park of

which 72 were new for the alpine. Additionally

Pernettya mucronata occurs above treeline, but was

not collected there. Seven additional species not

cited in Pisano (1974) appeared in monographs

before Arroyo et al. (1989).

In February, 1992, in relation to a general

survey of endemism in the alpine flora of the

temperate South America, we undertook further

collecting in the alpine of Torres del Paine National

Park. We chose collecting sites to increase the range

of climates sampled in the park to date, and to

include the more southerly mountains. Specifically,

work was conducted on the Sierra del Toro, the

eastern face of Cordillera de Paine and on Senos de

Catherine. We also attempted to collect in the alpine

zone on the western side of Cerro Ferrier, but were

forced off the mountain because of difficult weather

conditions. As far as we can determine, Senos de

Catherine has not been previously collected by

professional botanists.

The Sierra del Toro is a flat table-like

mountain, located between Lago Sarmiento and

Lago del Toro, that just penetrates into the south-

eastern corner of the park (Fig. 1). Itis found at 30

km from the Southem Patagonian Icefield. The

maximum elevation on the Sierra del Toro within

the park boundary is 1158 m. Alpine vegetation

occurs above an altered treeline of deciduous

Nothofagus pumilio forest. The natural treeline is

situated at around 700-750 m elevation. Isohyets

(Pisano, 1974) suggest that the alpine zone in the

area of Sierra del Toro receives an estimated 600-

700 mm annual precipitation. Collecting was effected

above treeline in a traverse that began above Laguna

Verde and ended on the western face of the highest

point within the park boundary (51910*S;72*50"W).

Within this general area, north, westand east-exposed

slopes were covered. Collections were made in high

elevation bogs and on the drier alpine slopes.

Alpine Flora of Torres del Paine..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

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Figure 1. Torres del Paine National Park, showing localities mentioned in text. The large arrow indicates the exact collecting locality

on the Cordillera de Paine.

Figura 1. Parque Nacional Torres del Paine, XII Región, Chile. Se señalan las localidades mencionadas en el texto. La flecha mayor

indica la localidad exacta de colecta en Cordillera de Paine.

The Cordillera del Paine, an isolated massif,

is located in the center of the park (Fig. 1). Alpine

vegetation occurs around the rim of the massif. The

new collections reported in this paper were made on

steep slopes immediately below near-vertical

moraines on the north-easten face of the massif,

between 750-1000 m elevation above an altered

treeline of Nothofagus pumilio. High alpine bogs

are absent in this area, thus collecting was restricted

to the zonal flora on the drier alpine slopes. The

exact locality was inmediately above the Río Paine,

49

9 km to the north-westof Laguna Amarga (50956'S;

72271" W), at some 23.5 km from the southern

Patagonian Icefield. Based on Pisano (1974), the

eastern face of the Cordillera de Paine receives an

estimated 500-600 mm annual precipitation.

Senos de Catherine is located in the wet,

south-western area of the park (ca. 900 mm annual

precipitation) between Cerro Ferrier and Cerro

Donoso (Fig. 1). The maximum elevation is 1083 m.

Alpine vegetation occurs on glacially-polished rocks

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

with skeletal soils and in snow basins from 700 m

upward of the Nothofagus pumilio treeline. There

are abundant high elevation bogs. The collections

reported in this paper were made from 700 m to 900

m on the south side of Senos de Catherine just above

the saddle connecting the latter to Cerro Donoso

(51912*S; 73910"W) and embrace all habitats types

present. The area is located at approximately 7 km

from the Tyndall Glacier.

The 1992 field work (47 species),

identification of additional collections (1 species)

made earlier by us on Cerros Diente and Agudo, and

one isolated herbarium collection made by Díaz

provided 49 species for which we can find no

previously published record for the alpine in Torres

del Paine National Park. These are: Acaena

pinnatifida, A. tenera, Anarthrophyllum

desideratum, Aster vahlii, Baccharis magellanica,

B.nivalis, Benthamiella nordenskjoldii, Calceolaria

tenella, Caltha appendiculata, C. dioneifolia, Carex

caduca, C. kingii, C. vallis-pulchrae, Colobanthus

quitensis, Cystopteris fragilis, Deschampsia

flexuosa, D. patula, Discaria chacaye, Elymus atf.

agropyroides, Epilobium conjungens, Erigeron

myosotis, Gentianella magellanica, Geum

magellanicum, Hieracium antarcticum,

Hypochaeris aff. arenaria, locenes acanthifolius,

Leucheria purpurea, Marsippospermum

grandiflorum, Nanodea muscosa, Onuris

spegazziniana, Oreobolus obtusangulus, Pratia sp.,

Primula magellanica, Ranunculus maclovianus, R.

peduncularis var. peduncularis, R. sericocephalus,

Rytidosperma glabra, Rumexacetosella, Schizeilema

ranunculus, Satuurja darwinii, Senecio argyreus,

S. miser, Sisyrinchium patagonicum, S. pearcei ,

Tetrachondra patagonica ssp. fuegiana, Trisetum

aff. lasiolepis, T. cumingil var. cumingii, Valeriana

carnosa and Viola commersonii. A very high

proportion of these species were collected on Senos

de Catherine in the wettest part of the park.

The present alpine flora of Torres del Paine

National Park, considering the new records given

here and those published earlier, stands at 179 species

and 181 taxa in 94 genera. Included aretwo introduced

species (Rumex acetosella and Poa pratensis), one

(R. acetosella) in an exclusively introduced genus.

A minor increase in this number could be expected

with further exploration of the wettest mountains in

the park, such as Cerro Ferrier.

Given that Torres del Paine National Park is

an International Biosphere Reserve, it is of interest

S0

to assess its role in the protection of endemic taxa.

The park has 7 species in the alpine (3.9% of the total

native flora) endemic to southern Patagonia, defined

here as north of the Estrecho de Magallanes and

south of the northern limitofthe Southern Patagonian

Icefield. Eleven species (6.2%) are endemic to the

region of Tierra del Fuego and southern Patagonia.

A further 8 (4.5%) species are endemic to the region

of southern Patagonia, Tierra del Fuego with

extensions to the Falkland (Islas Malvinas). One

(Azorella selago) is essentially endemic to the last

region, but with populations on the Kerguelen,

Crozet, Marion, Heard and Macquarie Islands of the

Subantarctic Province. Considering the first two

categories, 10.1% of the species in the alpine in

Torres del Paine National Park are endemic to the

extreme south of South America. Considering the

latter and the third category, 14.9% are endemic to

the general region of the extreme south of South

America. For genera, Grammosperma (Cruciferae)

is endemic to the southern Patagonian mountains

and Saxifragella (Saxifragaceae) is endemic to Tie-

rra del Fuego and southern Patagonia. Torres del

Paine National Park, therefore plays an important

role in the conservation of the far southern South

American alpine flora. None of the species in the

alpine in Torres del Paine National Park are restricted

in distribution to Chile alone.

For the 179 species known for the alpine in

Torres del Paine National Park we herewith provide

habitat, life-form, flower colourand breeding system

data where available, and know distribution within

the park.

DATA FOR NEW COLLECTIONS CITED

Collection dates, collectors and collection numbers

are given below for the three localities studied in

1992 and for additional previously unreported

collections made on Cerro Diente and Cerro Agudo.

Herbarium material has been deposited in CONC

and SGO.

1. SIERRA DEL TORO

a) 9 February, 1992.

M.T. Kalin Arroyo, Ch. von Bohlen, J. García, d1 J.

Gigoux (92002,90024,92026,92032,92039-92044,

92046-92090).

b) 10 February, 1992.

Alpine Flora of Torres del Paine..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

M.T. Kalin Arroyo, Ch. von Bohlen, J. García, 41 J.

Gigoux (92091-92097,92100-92171,92173-92197).

Cc) 11 February, 1992.

M.T. Kalin Arroyo, Ch. von Bohlen, J. García, 4 J.

Gigoux (92205,92208-92209,92219,92221,92223,

92234, 92244-92245, 92255, 92290-92297, 92299,

92556, 92559).

2. CORDILLERA DE PAINE

14 February, 1992.

Ch. von Bohlen 4 L. Cavieres(92300-92319,92321-

92362).

3. SENOS DE CATHERINE

14 February, 1992.

M.T. Kalin Arroyo (92367-92404, 92405a, 92406-

92409, 92411a, 92411b, 92412-92423, 92557,

92558).

4. CERRO DIENTE

25 February, 1987.

M.T. Kalin Arroyo (92550, 92551, 92553).

5. CERRO AGUDO

18 February, 1987.

M.T. Kalin Arroyo (92552, 92554, 92555).

PTERIDOPHYTA

DRYOPTERIDACEAE

1. Cystopteris fragilis (L.) Bernh. var. apiiformis

(Gand.) C. Chr., Index Filic. Suppl. Prelim. 11.

1917.

Shortly rhizomatous perennial. Very rare in alpine.

Seen only once at 1100 m on Cordillera de Paine.

Exs.: 92341 (CONC, SGO).

2. Polystichum andinum Phil., Linnaea 29: 108.

1858.

Rhizomatous perennial. Occasional on the western

mountains incushion bogs and on wetrock faces just

51

above treeline. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Agudo, Cerro Daudet); Exs.: Senos de Catherine

92406 (CONC).

LYCOPODIACEAE

3. Lycopodium alboffii Rolleri, Physis (Buenos Ai-

res) 38(95): 56. 1979.

Perennial. In damp snow basins. Rare. Lit.: Arroyo

et al. (1989) (Cerro Daudet).

4. Lycopodium magellanicum (P. Beauv.) Sw. var.

magellanicum. Syn. Fil. 180. 1806.

Perennial. Common just above treeline and in

Nothofagus pumilio clearings. Exs.: Sierra del Toro

92079 (CONC, SGO). Collected on Cerro Diente

in the subalpine (Arroyo et al., 1989), but also

extending into the alpine there.

OPHIOGLOSSACEAE

5. Botrychium lunaria (L.) Sw. var. dusenti Christ,

Ark. Bot. 6(3): 5. 1906.

Perennial. Locally abundant in lower alpine on

exposed sites. Endemic to the region of southern

Patagonia, Tierra del Fuego and the Falkland Islands

(Islas Malvinas). Lit.: Pisano (1974); Arroyo el al.

(1989) (Cerro Diente). Exs.: Sierra del Toro, 92059

(CONC, SGO), 92093 (CONC); Cordillera de Paine

92309 (CONC, SGO).

ANGIOSPERMAE: DICOTYLEDONEAE

BERBERIDACEAE

6.Berberis buxifolia Lam., Tabl. Encycl. 2: tab. 253,

Fig. 3. 1792.

Decumbentshrub; flowers yellow. Self-incompatible

(Arroyo 4 Squeo, 1990a,). Occasional in the lower

alpine. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Agudo).Exs.:

Sierra del Toro, 92191 (CONC). Collected in the

subalpine on Cerro Diente (Arroyo el al. 1989) and

recorded in frequency cuadrats above the treeline.

7. Berberis empetrifolia Lam., Tabl. Encycl. 2: tab.

DIO:

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Sprawling shrub, rooting at nodes; flowers yellow.

Partially self-compatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a).

Locally common mostly in lower alpine just above

treeline. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente).

Exs.: Sierra del Toro, 92053 (CONC), 92234

(CONC); Cordillera de Paine, 92346 (CONC,SGO).

CALYCERACEAE

8.Moschopsis rosulata (N.E. Br.) Dusén, Ark. Bot.

72): 42. 1907.

Rosette perennial herb, with well developed

underground rhizomes; flowers green. Partially self-

compatible (Arroyo $ Squeo, 1990a). Common

species on high alpine tallus slopes. Endemic to the

region of southern Patagonia and Tierra del Fuego.

Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente, Cerro Agudo). Exs.: Sierra del Toro, 92091

(CONC, SGO).

CAMPANULACEAE

9. Pratia sp.

Creeping perennial herb in lower alpine bog. Seen

only once on Senos de Catherine. Exs.: Senos de

Catherine, 92411b. Pratia longiflora Hook. f. with

pinkish flowers and P. repens Gaudich, with blue-

violet flowers are know for the south of Chile with

P. longiflora having been collected from the eastern

Baguales Range (Arroyo et al., 1989). Our material

is sterile and cannot be identified to species.

CARYOPHYLLACEAE

10. Cerastium arvense L., Sp. Pl. 438. 1753.

Perennial herb with loosely matted stems; flowers

white. Partially self-compatible (Arroyo 4 Squeo,

1990a). Common species throughoutin the subalpine

and alpine reaching the upper limit of vegetation.

Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro

Agudo, Cerro Diente, Cerro Daudet). Exs.: Sierra

del Toro, 92067 (CONC, SGO), 92178 (CONC);

Cordillera de Paine, 92317 (CONC,SGO); Senos de

Catherine, 92403 (CONC).

11. Colobanthus lycopodioides Griseb., Syst.

Bemerk. 28. 1854.

52

Perennial herb forming small, compact cushions;

flowers green. Self-compatible (Arroyo 4 Squeo,

1990a). Scattered in upper alpine. Lit. Arroyo et al.

(1989) (Cerro Agudo, Cerro Diente, Cerro Daudet)

under C. subulatus (D'Urv.) Hook., f. Exs.: Sierra

del Toro, 92170 (CONC, SGO).

12. Colobanthus quitensis (Kunth) Bartling in K.

Presl, Reliq. Haenk. 2: 13, tab. 49. 1831.

Rhizomatous perennial herb found occasionally in

lower alpine bogs. Self-compatible (Arroyo 4 Squeo,

1990a).Exs.: Sierra del Toro, 92095 (CONC),92148

(CONC), 92156 (CONC).

13. Colobanthus subulatus (D”Urv.) Hook. f., Fl.

Antarct. 13. 1844,

Deep rooted perennial forming small, compact

cushions; flowers green. Self-compatible (Arroyo 4

Squeo, 1990a). Locally common in snow depressions

mostly in high alpine. Endemic to the region of

southern Patagonia, Tierra del Fuego and the

Falkland Islands (Islas Malvinas). Exs.: Senos de

Catherine, 92372 (CONC). Seen also on Cerro Diente

at 1000 m in a snow depression.

COMPOSITAE

14. Abrotanella emarginata (Cass. ex Gaudich.)

Cass., Dict. Sci. Nat. 36: 27. 1825.

Perennial herb forming large, hard, compact

cushions; florets brownish-red. Partially self-com-

patible (Arroyo $ Squeo, 1990a). Common in upper

alpine bogs on wetter western mountains. Endemic

to the region of southern Patagonia, Tierra del

Fuego and the Falkland Islands (Islas Malvinas).

Lit.: Arroyo et. al. (1989) (Cerro Agudo, Cerro

Diente, Cerro Daudet), Exs.: Senos de Catherine,

92379 (CONC).

15. Abrotanella linearifolia A. Gray, Proc. Amer.,

Acad. Arts 5: 137. 1862.

Perennial herb with slender rhizomes; florets

inconspicuously coloured. Locally common in alpine

and subalpine bogs on western summits. Lit.: Arroyo

et al. (1989) (Cerro Agudo, Cerro Daudet). The

record on Cerro Daudet constitutes a northern limit

for this species.

Alpine Flora of Torres del Paine..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

16. Abrotanella trichoachaenia Cabr., Revista Chi-

lena Hist. Nat. 38: 85. 1934.

Rhizomatous perennial forming loose cushions;

florets inconspicuously coloured. Common in alpine

bogs on the wetter western mountains. Exs.: Senos

de Catherine, 92376 (CONC), 92415 (CONC).

Collected just below treeline on Cerro Agudo (Arro-

yo et al., 1989), where it also occurs above treeline.

17. Aster vahlii (Gaudich.) Hook. et Am., Companion

Bot. Mag. 2: 49. 1836.

Glabrous rhizomatous perennial herb; ray florets

white. Self-compatible (Moore, 1983). Collected in

the alpine only once on Cordillera de Paine. This

species is common at lower elevations in the park in

boggy situations. Exs.: Cordillera de Paine, 1000 m,

Díaz s.n. (CONC).

18.Baccharis magellanica (Lam.) Pers., Syn,.Pl.2:

424. 1807.

Prostrate shrub forming extensive mats; heads

inconspicuously coloured. Dioecious (Arroyo «

Squeo, 1990a). Rare in the alpine on the drier eastern

mountains. Exs.: Cordillera de Paine,92359 (CONC).

19.Baccharis nivalis (Wedd.) Schultz-Bip. ex Phil.,

Anales Univ. Chile 87: 705. 1894.

Low perennial herb with slender rhizomes forming

large loose mats. Dioecious. Apparently rare in

Torres del Paine National Park. Seen only once in a

low alpine bog on a steep south-eastern slope with

late snow accumulation along with Ranunculus

sericocephalus Hook. f., Viola tridentata Menzies

ex Gingins and Cardamine glacialis (G. Forster)

DC. Exs.: Sierra del Toro, 92143 (CONC, SGO).

20. Chiliotrichum diffusum (G. Forster) Kuntze,

Revisio Gen. Pl. 3(3): 141. 1898.

Low growing shrub; rays white. Self-incompatible

(Arroyo £ Squeo, 1990a). Occasional in low alpine

bogs on the wetter western mountains. Collected on

Cerro Diente below treeline (Arroyo et al.1989)

where italso was seen to occur above treeline. Exs.:

Senos de Catherine, 92367 (CONC).

un

¡9

21. Erigeron leptopetalus Phil., Linnaea 33: 136.

1864.

A common rhizomatous perennial herb in alpine

bogs throughout; rays pinkish-white. Self-incompa-

tible (Arroyo 4 Squeo, 1990a). Lit.: Pisano (1974);

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo,

Cerro Daudet).Exs.: Sierra del Toro, 92072(CONC,

SGO), 92103 (CONC, SGO); Cordillera de Paine,

92349 (CONC, SGO).

22 Erigeron myosotis Pers., Syn. Pl. 2: 431. 1807.

A rhizomatous perennial herb with white to blue-

tinged rays only just reaching into the alpine on the

driereastern mountains. Exs.: Sierra del Toro, 92167

(CONC), 92209 (CONC, SGO).

23. Gamochaeta nivalis Cabr., Bol. Soc. Argent.

Bot. 9: 374. 1961.

Compact perennial herb sometimes forming small

cushions with whitish rays. Scattered to common in

the lower to upperalpine. Lit.: Pisano (1974); Arroyo

et al. (1989) (Cerro Diente). Exs.: Cordillera de

Paine, 92348 (CONC, SGO); Senos de Catherine,

92394 (CONC).

24. Gamochaeta spiciformis (Schultz-Bip.) Cabr.,

Bol. Soc. Argent. Bot.: 9: 381. 1961.

Lax perennial herb with whitish rays. Partially self-

compatible (Arroyo € Squeo, 1990a). Locally

common, mostly in alpine bogs. Lit.: Arroyo el al.

(1989) (Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs. : Sierra

del Toro, 92073 (CONC, SGO), 92118 (CONC);

Cordillera de Paine, 92361 (CONC); Senos de

Catherine, 92388 (CONC).

25. Hieraciumantarcticum D” Urv., Fl. lles Malouin.

39. 1825.

Pubescent rosette perennial with yellow heads.

Partially self-compatible (Arroyo 8 Squeo 1990a).

Mostly restricted to alpine bogs just above treeline.

Exs.: Sierra del Toro, 92064 (CONC); Senos de

Catherine, 92402 (CONC, SGO).

26. Hypochaeris aff. arenaria Gaudich., Anmn. Sci.

Nat. (Paris) 5: 103. 1825.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Rhizomatous perennial with underground rhizomes;

heads yellow. Partially self-compatible (Arroyo «

Squeo, 1990a). Depauperate plants found only in a

low alpine bog on Senos de Catherine are tentatively

referred to here. Exs.: Senos de Catherine, 92375

(CONC).

27. Hypochaeris incana (Hook. et Arn.) Macloskie,

Rep. Princeton Univ. Exped. Patagonia 8, Bot. 899.

1906.

Perennial with stout rhizomes and white heads. Self-

incompatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a). Abundant

on dry alpine slopes and occasionally in bogs. Lit.:

Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente).

Exs.: Sierra del Toro, 92129 (CONC), 92186

(CONC), 92194 (CONC,SGO); Cordillera de Paine,

92306 (CONC, SGO.), 92322 (CONC, SGO).

28. Hypochaeris tenerifolia (Remy) O. Hoffm. in

Dusén, Wiss. Ergebn. Schwed. Exped.

Magellanslándern 3(5): 121. 1900.

Slender perennial herb with yellow heads. Just

reaching the alpine. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Agudo).

29. Hypochaeris tenuifolia (Hook. et Arn.) Griseb,

Abh. Kónigl. Ges. Wiss. Góttingen 24(1):218.1879.

Reported for the alpine by Pisano (1974).

30. locenes acanthifolius (Hombron et Jacquinot)

B. Nordenstam, Opera Bot. 45: 59. 1978.

Succulentperennial herb with short, stoutrhizomes;

heads greenish-white. Locally abundant in bog and

flush areas above treeline, extending into Nothofagus

pumilio forest when damp.Exs.: Senos de Catherine

92399 (CONC).

31. Leucheria hahnii Franchet, Miss. Sci. Cap Horn

5, Bot. 349, tab. 3. 1889.

Rhizomatous perennial herb; heads white to pinkish,

occasionally deep pink. Self-incompatible (Arroyo

$ Squeo, 1990a). Found in moist sites on the more

eastern mountains. Exs.: Sierra del Toro, 92063

(CONC), 92133 (CONC). Collected in the subalpine

on Cerros Diente and Agudo (Arroyo et al., 1989),

butalso occurring into the alpine on both mountains.

Un

32.Leucheria leontopodioides (Kuntze) Schumann,

Just's Bot. Jahresb, 26(1): 378. 1900.

Rhizomatous perennial forming small, compact

cushions. Self-incompatible (Arroyo £ Squeo,

1990a) Dominant species throughout on high alpine

tallus slopes. Endemic to southern Patagonia. Lit.:

Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Agudo,

Cerro Diente, Cerro Daudet). Exs.: Sierra del Toro,

92110,(CONC,SGO), 92132 (CONC, SGO), 92179

(CONC, SGO), Cordillera de Paine, 92357 (CONC).

33. Leucheria purpurea (M. Vahl) Hook, et Arn.,

Companion Bot. Mag. 2: 43. 1836.

Rhizomatous perennial herb; heads wine-red. Locally

abundant on drier eastem sites in lower alpine where

itoccurs mostly in grassy situations. Endemic to the

region of southern Patagonia and Tierra del Fuego.

Ex.: Sierra del Toro, 92043 (CONC, SGO), 92054

(CONC, SGO); Cordillera de Paine, 92325 (CONC).

34. Nardophyllum bryoides (Lam.) Cabr., Notas

Mus. La Plata, Bot. 17: 61. 1954.

Prostrate shrub forming hard compact cushions;

heads deep yellow. Self-incompatible (Arroyo dá

Squeo, 1990a). A common species at lower

elevations throughout the eastern Patagonian

mountains, reaching the alpine in the park only

occasionally as on Sierra del Toro. Endemic to the

region of southern Patagonia and Tierra del Fuego.

Lit.: Pisano (1974). Exs.: Sierra del Toro, 92039

(CONC).

35. Nassauvia aculeata (Less.) Poepp. et Endl. var.

azorelloides (Speg.) Cabr., Darwiniana 24: 356.

1982.

Common multistemmed, low-growing,rhizomatous

suffruticose perennial herb in the lower alpine,

except on the wetter mountains; heads white. Self-

incompatible (Arroyo € Squeo, 1990a). Lit.: Pisano

(1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente). Ex.:

Cerro La Victorina, Díaz s.n. (CONC); Sierra del

Toro, 92032 (CONC), 92080 (CONC, SGO), 92195

(CONC); Cordillerade Paine, 93210 (CONC,SGO),

92353a (CONC), Tsujii 778 (CONC).

35a. Nassauvia lagascae (D. Don) F. Meigen var.

globosa Skottsb., Kongl. Svensk. Vet. Akad. Handl.

S6(5): 329. 1916.

Alpine Flora of Torres del Paine..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

Rhizomatous perennial herb with white heads. Self-

incompatible (Arroyo « Squeo, 1990a). Common in

the middle to upper alpine on some mountains.

Variety endemic to southern Patagonia. Lit.: Pisano

(1974). Exs.: Sierra del Toro, 92139 (CONC); Cor-

dillera de Paine, 92307 (CONC).

35b. Nassauvia lagascae (D. Don) F. Meigen var.

lanata (Phil.) Skottsb., Kongl. Svensk. Vet. Akad.

Handl. 56(5): 329. 1916.

Rhizomatous perennial herb with white heads widely

distributed in middle to upper alpine on the northern

mountains in the park. Lit.: Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente, Cerro Agudo).

36. Nassauvia magellanica J. Gmelin, Syst. Nat. 2:

1281. 1792.

Rhizomatous perennial herb; florets white. Partially

self-compatible (Arroyo « Squeo, 1990a). Common

in moist alpine locations throughout, especially in

areas of late snow accumulation. Lit.: Pisano (1974);

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo,

Cerro Daudet). Exs.: Cerro La Victorina, Díaz s.n.

(CONC); Sierra del Toro, 92057 (CONC, SGO),

92190 (CONC, SGO); Cordillera de Paine, 92332

(CONC); Senos de Catherine, 92422 (CONC).

37.Nassauvia pygmaea (Cass.) Hook.f., Fl. Antarct.

319.1846.

Rhizomatous, multistemmed perennial herb; heads

creamish-white. Self-incompatible (Arroyo é: Squeo,

1990a). Dominant species throughout in high alpine,

extending also into low alpine. A very common

species in the park. Lit.: Pisano (1974); Arroyo el al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet).

Exs.: Sierra del Toro, 92113 (CONC, SGO); Cor-

dillera de Paine, 92339 (CONC, SGO); Pisano,4125

(CONC); Senos de Catherine, 92369 (CONC).

38. Nassauvia revoluta D. Don, Philos. Mag. Ann.

Chem. 11: 390. 1832.

Rhizomatous perennial herb with white to brownish-

white heads. Self-incompatible (Arroyo $: Squeo,

1990a). Common species in the high alpine. Lit.:

Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente,

Cerro Agudo, Cerro Daudet) . Exs.: Cerro La

Victorina, Díaz s.n. (CONC). Sierra del Toro,92175

(CONC), Pisano, 4119 (CONC).

39. Perezia lactucoides (M. Vahl) Less. var.

lactucoides, Linnaca 5: 22. 1830.

Fleshy perennial herb wuh slender rhizomes. In high

alpine cushion bogs. Variety endemic to the region

of southern Patagonia and Tierra del Fuego. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Agudo).

40. Perezia magellanica (L.f.) Less., Linnaea 5: 23.

1830.

Slender perennial herb with thick oblique rhizomes

and white heads found occasionally in bogs above

timberline on the wetter mountains close to icefield.

Lit.: Vuilleumier (1970) (Lago Dickson, 1400 m.);

Arroyo ef. al. (1989) (Cerro Agudo). Exs.: Senos de

Catherine 92398 (CONC).

41. Perezia megalantha Speg., Revista Fac. Agron.

Veterin. La Plata 3(30-31): 540. 1897.

Stout perennial herb producing rosettes from thick

rhizomes; heads white to pinkish-brown. Self-in-

compatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a). Found on the

more northern and easterly mountains. Locally

common species throughoutinhighalpine. Endemic

to southern Patagonia. Vuilleumier (1970) (Cordi-

llera de Paine); Pisano (1974); Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente).

42. Perezia pilifera (D. Don) Hook. et Arn.,

Companion Bot. Mag. 1: 34. 1835.

Rhizomatous perennial herb often formingextensive

interconnected mats; florets pale blue. Probably

self-incompatible (Arroyo «4 Squeo, 1990a).

Common species in alpine bogs, extending onto dry

slopes. Pisano (1974); Arroyo el al. (1989) (Cerro

Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Sierra

del Toro 92084 (CONC, SGO); Cordillera de Paine

92343 (CONC).

43. Perezia recurvata (M. Vahl) Less., Linnaea 5:

21. 1830.

Perennial herb forming compact cushions; florets

blue. Self-incompatible (Arroyo € Squeo 1990a).

In the lower alpine on some of the drier mountains.

Lit.; Pisano (1974). Exs.: Sierra del Toro 92081

(CONC, SGO), 92162 (CONC, SGO); Cordillera de

Paine 92360 (CONC). Seen also in the alpine on

Cerro Diente.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

44. Senecio alloeophyllus O. Hoffm. in Dusén,

Wiss. Ergebn. Schwed. Exped. Magellanslándern

3(5): 105. 1900.

Suffruticose; heads yellow. Self-incompatible (Arro-

yo é Squeo, 1990a). A rare species in the park,

found close to the limito f the vegetation. Endemic

to the region of southern Patagonia and Tierra del

Fuego. Lit.: Cabrera (1949) (Cordillera de Paine).

45. Senecio argyreus Phil., Anales Univ. Chile 88:

261. 1894.

Suffruticose; florets yellow. Self-incompatible

(Arroyo 4 Squeo, 1990a). Locally common in the

low alpine on the drier mountains. Lit.: Pisano

(1974). Exs.: Sierra del Toro 92002 (CONC, SGO);

Cordillera de Paine 92326 (CONC, SGO).

46. Senecio darwinii Hook. et Arn., J. Bot. (Hooker)

3: 333. 1841.

Low suffrutice with large yellow heads and cobwebby

pubescence on the backs of the leaves. Sporadicall y

distributed in the park. Lit.: Cabrera (1949) (Cor-

dillera de Paine, Ventisquero Dickson). Exs.: Senos

de Catherine 92423 (CONC, SGO).

47. Senecio laseguei Hombron et Jacquinot in

D”Urv., Voy. Póle Sud, Atlas, tab. 13 d. 1846.

Perennial herb with decumbent stems; heads yellow.

Self-incompatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a). A low

alpine species, found more commonly on the drier

mountains in the park. Endemic to the region of

southern Patagonia and Tierra del Fuego. Lit.: Arroyo

et al. (1989) (Cerro Agudo). Exs.: Sierra del Toro

92042 (CONC), 92130 (CONC, SGO), 92135

(CONC), 92154 (CONC, SGO).

48. Senecio magellanicus Hook. et Arn., J. Bot.

(Hooker) 3: 343. 1841.

Rhizomatous perennial with oblique rhizomes; heads

dirty yellow. Self-incompatible (Arroyo € Squeo,

1990a). Fairl y common throughoutin the low alpine,

extending into high alpine. Endemic to the region of

southern Patagonia and Tierra del Fuego. Lit.: Ca-

brera (1949) (Cordillera de Paine); Pisano (1974);

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente. Cerro Agudo).

Exs.: Sierra del Toro 92136(C0ONC),92145(CONC,

SGO).

S6

49. Senecio miser Hook. f., Fl. Antarct. 314. 1846.

Erect subshrub; heads yellow. Self-incompatible

(Arroyo € Squeo, 1990a). Abundant in the

subalpine on the Sierra del Toro, not seen elsewhere

to date. Exs.: Sierra del Toro 92056 (CONC, SGO),

92158 (SGO), 92185 (CONC).

SO. Senecio skottsbergil

Bot. 2: 271. 1948.

Cabr., Bol.Soc. Argent.

Low suffrutice. The only record for the park is in

Pisano (1974).

51. Senecio subpubescens Cabr., Lilloa 15: 194.

1949.

Low subshrub, branched at base; heads yellow.

Occasional at treeline. Seen only once on Cerro

Diente. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente).

52. Senecio tricuspidatus Hook. et Arn. , J. Bot.

(Hooker) 3: 346. 1841.

Small shrub; heads yellow. Partially self-compat-

ble (Arroyo £ Squeo, 1990a). Locally common

species above treeline on the Sierra del Toro. Lit.:

Pisano (1974).Exs.: Sierra del Toro 92295 (CONC).

53. Senecio vaginaefolius Schultz-Bip., Flora 38:

117. 1855.

Stout, rhizomatous perennial herb, seen only to date

on the Sierra del Toro. Lit.: Pisano (1974). Exs.:

Sierra del Toro 92123 (CONC), 92142 (CONC,

SGO), 92174 (CONC, SGO).

54. Taraxacum gilliesiz Hook. et. Am., Companion

Bot. Mag. 1: 31. 1835.

Rhizomatous perennial; florets yellow. Locally

common in the alpine. Lit.: Pisano (1974). Exs.:

Sierra del Toro 92122 (CONC, SGO).

CRUCIFERAE

55. Cardamine glacialis (G. Forster) DC., Syst. Nat.

2: 264. 1821.

Rhizomatous perennial herb; flowers white. Self-

compatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a). In alpine bogs

on the driereastern mountains and on wetrock faces

Alpine Flora of Torres del Paine ..., Chile: M. T. K. Arroyo et al

on the wetter western mountains. Lit.: Arroyo el al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daude!).

Exs.: Sierra del Toro 92047 (CONC, SGO), 92149

(CONC, SGO); Senos de Catherine 92412 (CONC).

56.Drabafuniculosa Hook. f., Fl. Antarct. 238, tab.

89. 1845.

Caespitose perennial herb; flowers white to tinged

lilac. Self-compatible (Arroyo £ Squeo, 1990a).

Local species on wet slopes. Endemic to the region

of southern Patagonia, Tierra del Fuego and the

Falkland Islands (Islas Malvinas). Lit.: Arroyo el al.

(1989) (Cerro Agudo). Exs.: Sierra del Toro 92294

(CONC); Cerro Diente 92550 (CONC).

57.Draba magellanica Lam., Encycl. 2: 328. 1786.

Caespitose perennial herb; flowers white. Self-com-

patible to partially agamospermous (Arroyo 4

Squeo, 1990a). Widespread throughout, but never

very common. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daude!t).

Exs.: Sierra del Toro 92140a (CONC), 92171

(CONC); Cordillera de Paine 92328 (CONC), 92336

(CONC, SGO); Senos de Catherine 92417 (CONC).

58. Eudema hauthalii Gilg et Muschler, Bot. Jahrb.

Syst. 42: 471. 1909.

Perennial herb forming extensive loose cushions;

flowers white to cream. Self-incompatible (Arroyo

8 Squeo, 1990a). Common in bogs in the low and

high alpine. Endemic to southern Patagonia. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo,

Cerro Daudet). Exs.: Sierra del Toro 92115 (CONC,

SGO), 92191a (CONC), 92293 (CONC, SGO).

59. Grammosperma dusenii O.E. Schulz, Notizbl.

Bot. Gart. Berlin-Dahlem 10: 562. 1929.

Perennial herb; flowers white, with a purple hue.

Mostly in areas of sand accumulation. A rare species,

seen by us only on Cerro Diente. Species and genus

endemic to southe-n Patagonia, know from very

few localities. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente). The species was collected by Ansorge (N*

3, 1899) (Boelcke y Romanczuk, 1984) above tree-

line on the Sierra del Toro, however we do not

know whether the collection was made within the

park boundary.

60. Menonvillea nordenskjoeldii (Dusén) Rollins,

Contr. Gray Herb. 177. 21. 1955.

Perennial herb with stout underground stems; flowers

white. Self-incompatible (Arroyo £ Squeo, 1990a)

Locally common in the high alpine on rock crevices

and steep tallus slopes. Endemic to the region of

southern Patagonia. Lit.: Boelcke y Romanczuk

(1984) (Cordillera, Estancia Cerro Paine, 1.000 m);

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo,

Cerro Daudet). Exs.: Senos de Catherine 92418

(CONC).

61. Onuris spegazziniana Gilg et Muschler, Bot.

Jahrb. Syst. 42: 468. 1909.

Perennial herb forming loose aggregations. A rare

species in the park, seen only on Cerro Diente at

around 1100 m in the high alpine on a horizontal

terrace with heavy snow accumulation. Exs.: Cerro

Diente 92553 (CONC).

62. Thlaspi magellanicum Comm. ex Poiret in

Lam., Encycl. 7: 541. 1806.

Caespitose perennial herb; flowers white. Self-

compatible (Arroyo $ Squeo, 1990a). Locally

common in the low alpine on wet slopes and in bogs.

Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro

Agudo). Exs.: Sierra del Toro 92046 (CONC),

92140 (CONC, SGO), 92219 (CONC); Cordillera

de Paine 92330 (CONC).

63. Weberbauera colchaguensis (Barnéoud) Al-

Shehbaz, J. Arnold Arbor. 71: 241. 1990.

Perennial herb forming small cushions. A rare species

seen in moist sites on the wetter western mountains.

Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Agudo, Cerro

Daudet under Stenodraba pusilla (Gillies ex Hook.

et Arn.) Boelcke var. patagonica (Phil.) Boelcke,

now considered a synonym of W. colchaguensts

(Al-Shehbaz, 1990)). Exs.: Senos de Catherine 92368

(CONC). The park localities constitute the extreme

southern record for the species.

EMPETRACEAE

64. Empetrum rubrum M. Vahl ex Willd., Sp. Pl.

4(2): 713. 1806.

Gayana, Bot. 49 (1-2): 47-70, 1992

Shrub forming extensive low open mats; flowers

brownish- red. Dioecious to polygamous (Arroyo €

Squeo, 1990a). Dominant species throughout in the

alpine. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Sierra

del Toro 92097 (CONC); Cordillera de Paine 92353

(CONC); Senos de Catherine 92408 (CONC).

ERICACEAE

65. Pernettya mucronata(L.f.)Gaudich.ex Spreng.,

Syst. Veg. 4(2), Cur. Post. 158. 1827.

Shrub forming extensive low thickets; flowers

white. Dioecious (Arroyo £€ Squeo, 1990a). A

mostly subalpine species, collected on Cerro Diente

and Cerro Agudo below treeline, where italsoextends

into the alpine.

66. Pernettya pumila (L. f.) Hook. var. pumila,

Icon. Pl. 1: tab. 9. 1837.

Prostrate shrub, forming extensive mats in bogs and

on wetter alpine slopes. Very common. Dioecious

(Arroyo € Squeo, 1990a).Lit.: Pisano (1974); Arroyo

et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro

Daudet). Exs.: Sierra del Toro 92119 (CONC,SGO)

92153 (CONC); Senos de Catherine 92374 (CONC).

FAGACEAE

67. Nothofagus antarctica (G. Forster) Oersted,

Bidrag. Egefam. 24. 1871.

Small monoecious deciduous tree. Collected at

treeline on Cerro Daudet by Arroyo et al. (1989) but

also occurring occasionally as krummholz above

treeline.

68. Nothofagus pumilio (Poepp. et Endl.) Krasser,

Ann. K.K. Naturhist. Hofmus. 11: 163. 1896.

Deciduous, monoecious tree. Throughout the park

in the forest belt and also forming forest islands in

the alpine. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente). Collected at treeline on Cerros Agu-

do and Daudet where it also occurs above treeline as

krummholz. Seen as krummholz on Cordillera de

Paine. Exs.: Sierra del Toro 92205 (CONC, SGO).

S8

GENTIANACEAE

69. Gentianella magellanica (Gaudich.) Fabris ex

D.M. Moore, Brit. Antarct. Surv. Sci. Rep. 60: 103.

1968.

Facultative annual; flowers deep blue to white. Self-

compatible to perhaps agamospermous (Arroyo 4

Squeo. 1990a). Occasional at the level of the alpine.

Seen above treeline only on the Sierra del Toro in

bogs. Exs.: Sierra del Toro 92085 (CONC), 92208

(CONC, SGO).

GERANIACEAE

70. Geranium sessiliflorum Cav., Diss. 198, tab. 77,

Fig. 2. 1787.

Perennial herb with stout stock; flowers pale pink to

white. Partially self-compatible (Arroyo % Squeo,

1990a). Scattered in alpine bogs and in mojister sites

outside bogs. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente). Exs.: Sierra del Toro 92082 (CONC, SGO),

92151 (CONC).

GUNNERACEAE

71.GunneramagellanicaLam.,Encycl. 3:61. 1789.

Succulent perennial forming extensive malts.

Dioecious (Arroyo Squeo, 1990a). Widespread in

the park in low alpine bogs. Lit.: Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente, Cerro Daudet). Exs.: Sierra del Toro

92108 (CONC, SGO); Senos de Catherine 92371

(CONC).

HYDROPHYLLACEAE

72. Phacelia secunda J. Gmelin, Syst. Nat. 2: 330.

1791.

Perennial herb with strong stock, tending to form

small mats; flowers white. Partially self-compatible

(Arroyo £ Squeo 1990a). In the low alpine on the

drier mountains. Lit.: Arroyo el al. (1989) (Cerro

Diente). Exs.: Sierra del Toro 92087 (CONC); Cor-

dillera de Paine 92321 (CONC, SGO).

LABIATAE

73. Satureja darwinii (Benth.) Briq. in Engler et

Alpine Flora of Torres del Paine ..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

Prantl, Natúrl. Pflanzenfam. 4 (3a),: 300. 1896.

Procumbent shrub with bluish flowers, forming

loose mats. Uncommon, found mostly in the low

alpine, on the drier eastern mountains. Exs.: Sierra

del Toro, 92128 (CONC), Pisano 4109 (CONC);

Cordillera de Paine 92304 (CONC, SGO).

ONAGRACEAE

74. Epilobium australe Poepp. et Hausskn. ex

Hausskn., Monogr. Epilobium 269. 1884.

Rhizomatous perennial with pink flowers. Self-

compatible (Arroyo £ Squeo, 1990a.). Grows in

bogs and on wet alpine slopes. Lit.: Solomon (1982)

(Sierra del Toro); Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Sierra

del Toro 92152 (CONC, SGO); Senos de Catherine,

92407 (CONC).

75. Epilobium conjungens Skottsb., Wiss. Ergebn.

Schwed. Siidpolar Exped. 4(4): 24, tab. 1, Fig. 3a-d.

1906.

Creeping perennial herb. A very rare species in the

park, seen thus far only in one very wet locality. Self-

compatible (Solomon, 1982). Exs.: Senos de

Catherine 92383 (CONC).

76. Epilobium nivale Meyen, Reise 1: 315. 1834,

Low caespitose perennial herb with reddish-purple

flowers, occurring in alpine bogs. Self-compatible

(Solomon, 1982). Reported for the park by Solomon

(1982) (Sierra del Toro).

OXALIDACEAE

Ta. Oxalis enneaphylla Cav. ssp. enneaphylla.

Icon. 5: 7, tab. 411. 1799.

Perennial herb, with stout rhizomes, forming small

cushions; flowers pink. Tristylous and self-incom-

patible (Moore, 1983). Reported for the park by

Pisano (1974).

71b. Oxalis enneaphylla Cav. ssp. ibari (Phil.)

Lourt. in Correa, Fl. Patag. 5: 9, Fig. 7. 1988.

Perennial herb with stoutrhizomes and pink flowers,

forming small cushions. Tristylous and self-incom-

patible (Arroyo £ Squeo, 1990a). Common high

alpine species. Endemic to southern Patagonia. Lit.:

Arroyo et al. (1989), as O. patagonica Speg. (Cerro

Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Cordi-

llera de Paine 92329 (CONC, SGO).

78. Oxalis loricata Dusén, Ofvers. Fórh. Kongl.

Svenska Vetensk. Akad. 58: 247. 1901.

Strongly rhizomatous perennial herb; flowers pink.

On tallus slopes. Tristylous and self-incompatible

(Arroyo $: Squeo, 1990a). Abundant in the upper

alpine on some mountains. Lit.: Arroyo el al. (1989)

(Cerro Diente). Exs.: Sierra del Toro 92102 (CONC,

SGO). 92299 (CONC, SGO). The type specimen

(Dusén s.n. - Knuth, 1930) was collected on the

Sierra del Toro, however it is unknown whether

within the park boundary.

79.0xalismagellanica G. Forster, Commentat. Soc.

Regiae Sci. Gott. 9: 33. 1787.

Slender perennial, strongly rhizomatous; flowers

white. Rare at the level of the alpine, and only on the

wettest mountains. Lit.: Arroyo el al. (1989) (Cerro

Daudel).

PAPILIONACEAE

80. Adesmia corymbosa Clos in C. Gay, Fl. Chil. 2:

165. 1846.

Prostrate perennial with deep root and yellow

flowers. Rare in the park at the level of alpine. Lit.:

Pisano (1974). Exs.: Cordillera de Paine 92342

(CONC, SGO).

81. Adesmia lotoides Hook. f., Fl. Antarct. 255.

1845.

Rhizomatous perennial herb with yellow flowers.

Partially self-compatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a).

Common in the lower alpine on most of the drier

mountains. Lit. Arroyo el al. (1989) (Cerro Diente).

Exs.: Sierra del Toro 92048 (CONC),92245(CONC).

82. Adesmia parvifolia Phil., Linnaca28: 683. 1858.

Caespitose perennial herb with lilac flowers. Self-

compatible (Arroyo € Squeo, 1990a). Common in

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

the low to high alpine on the drier mountains. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente). Exs.: Sierra del

Toro 92187 (CONC, SGO).

83.Adesmia pumila Hook. f., Fl. Antarct.255. 1845,

Rhizomatous perennial herb with yellow flowers.

Self-compatible (Arroyo £ Squeo, 1990a). Locally

common species in moist habitats and bogs in the

low alpine, where it forms extensive mats. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente). Exs.: Sierra del

Toro 92075 (CONC, SGO), 92196 (CONC, SGO).

84. Adesmia salicornioides Speg., Anales Soc. Ci.

Argent. 47: 274. 1899.

Suffruticose cushion species with yellow flowers

growing in very exposed habitats. Partially self-

compatible (Arroyo £ Squeo, 1990a). Seen only on

Cerro Diente, where itis very abundant.Lit.: Arroyo

et al. (1989) (Cerro Diente).

85. Adesmia villosa Hook. f. Fl. Antarct. 256. 1845.

Rhizomatous perennial herb with dark yellow

flowers.Partially self-compatible (Arroyo 4 Squeo,

1990a). Locally common on alpine slopes on some

mountains. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente). Exs.: Cordillera de Paine 92340

(CONC, SGO).

86.Anarthrophyllum desideratum(DC.) Benth., Gen

Pl. 1(2): 478. 1865.

Shrub forming hard, elevated cushions. Justreaching

the alpine and seen theze only at one locality' in the

eastor the park. Exs.: Sierra del Toro 92255 (CONC,

SGO).

87.Astragalus nivicola Gómez-Sosa, Hickenia 1(7):

93, Fig. 1. 1977.

Caespitose perennial herb; flowers bluish-purple.

Common on the drier mountains in the park. Self-

compatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a). Lit.: Gómez-

Sosa (1984) (Cerro Diente); Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente). Exs.: Sierra del Toro 92168 (CONC),

92291 (CONC); Cordillera de Paine 92335 (CONC,

SGO).

88. Vicia bijuga Gillies ex Hook. et Arn., Bot. Misc.

SEO MESE

60

Prostrate, rhizomatous perennial herb with bluish-

purple flowers, common in the low to high alpine on

the drier mountains. Partially self-compatible

(Arroyo 8 Squeo, 1990a).Lit.: Pisano (1974); Arroyo

et al. (1989) (Cerro Diente). Exs.: Sierra del Toro

92055 (CONC, SGO), 92111 (CONC), 92177

(CONC, SGO), 92189 (CONC); Cordillera de Paine

92300 (CONC, SGO).

89. Vicia magellanica Hook. f., Fl. Antarct. 257.

1846.

Scandent, rhizomatous perennial herb with pink to

light blue flowers. Partiall y self-compatible (Arroyo

8 Squeo, 1990a). Only occasional at the level of the

alpine. Exs.: Sierra del Toro 92066 (SGO), 92092

(CONC,SGO); Cordillera de Paine 92301 (CONC).

Collected on Cerro Diente in the subalpine (Arroyo

et al., 1989), where it also occurs above treeline.

PLANTAGINACEAE

90. Plantago barbata G. Forster ssp. austroandina

Rahn, Nord J. Bot. 4(5): 615, 1984.

Perennial herb forming dense cushions; flowers

inconspicuously coloured. Common in alpine bogs

in the park. Species is cited as self-compatible

(Moore, 1983). Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Cerro del Toro, 92155

(CONC, SGO), 92197, (CONC, SGO); Senos de

Catherine 92400 (CONC).

91. Plantago uniglumis Wallr. ex Walp., Nov.

Actorum Acad. Caes. Leop.-Carol. Nat. Cur. 19,

Suppl. 1: 402. 1843.

Perennial herb forming hard cushions. On dry slopes

in alpine; locally common. Lit.: Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente).

PLUMBAGINACEAE

92. Armeria maritima (Miller) Willd. ssp. andina

(Poepp. ex Boiss.) D.M. Moore et B. Yates, Bot.

Not. 127: 191. 1974.

Perennial herb, woody at base, forming small,

compactcushions. Flowers pale pink. Self-compati-

ble (Arroyo £ Squeo, 1990a). On moist slopes and

Alpine Flora of Torres del Paine..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

occasionally in bogs. Lit.: Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente, Cerro Daudet). Exs.: Sierra del Toro

92074 (CONC). Collectedinacushion bog at treeline

on Cerro Agudo (Arroyo et al. 1989), where it also

extends into the alpine.

POLYGONACEAE

93. Rumex acetosella L., Sp. Pl. 338. 1753.

Dioecious perennial herb. An introduced species

found sometimes in abundance in the low alpine on

the drier mountains. Exs.: Sierra del Toro 92244

(CONC, SGO); Cordillera de Paine 92354 (CONC).

PRIMULACEAE

94. Primula magellanica Lehm., Monogr. Primul.

62, tab. 6. 1817.

Stoloniferous perennial herb; flowers white to pink.

In bogs in the lower alpine. Self-compatble (Arroyo

£ Squeo, 1990a). Seen only above treeline at one

locality. Exs.: Senos de Catherine 92397 (CONC).

95. Samolus repens (J.R. et G. Forster) Pers., Syn.

PIE AALSOS.

Perennial herb with white to cream flowers. Seen

only once along streamside on Cerro Daudet. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Daudet).

RANUNCULACEAE

96. Anemone multifida Poiret, Encycl., Suppl. 1:

364. 1810

Rhizomatous perennial herb; flowers pale cream.

Self-compatible (Arroyo £Squeo, 1990a). Locally

common in the alpine where itoccurs in bogs and on

slopes with heavy snow accumulation. Collected on

Cerro Diente in the subalpine (Arroyo et al., 1989),

where it also occurs above treeline to around 900 m.

Exs.: Sierra del Toro 92070 (CONC, SGO).

97. Caltha appendiculata Pers., Syn. 2: 107. 1807.

A rhizomatous perennial herb. Self-compatible

(Moore, 1983). Rare above treeline in the park and

restricted to bogs in very wet localities. Exs.: Senos

de Catherine 92405a (CONC).

98. Caltha dioneifolia Hook. f., London J. Bot. 2:

307. 1843.

A cushion-forming species. Rare in alpine bogs, and

apparently restricted to the wettest mountains. Exs.:

Senos de Catherine 92404 (CONC).

99. Caltha sagittata Cav., Icon. 5: 8, tab. 414. 1799.

Perennial herb forming large extensive

interconnected mats; flowers pale-greenish cream.

Self-compatible (Moore, 1983). Found exclusively

in bogs. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente,

Cerro Agudo). Exs.: Sierra del Toro 92141 (CONC,

SGO), 92161 (CONC).

100. Hamadryas delfinii Phil. ex Reiche, Anales

Univ. Chile 88: 77. 1894.

Rhizomatous perennial; flowers brownish-red. Only

on the easternmost summits, where it is common in

the low alpine. Dioecious (Arroyo £ Squeo, 1990a).

Lit.: Lourteig (1951) (Cerro Diente); Pisano (1974);

Exs.: Sierra del Toro 92050 (CONC, SGO), 92062

(CONC),92081 (CONC); Cordillera de Paine 92347

(CONC).

101. Hamadryas kingii Hook. f., Fl. Antarct. 228.

1845.

Rhizomatous perennial, with scattered connected

rosettes; flowers dark blue with yellow. Dioecious

(Arroyo €: Squeo, 1990a). Common species in the

alpine reaching the upper vegetation limit and

extending into the lower alpine on the westernmost

summits.Lit.: Lourteig(1951) (Cerro Diente); Pisano

(1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro

Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Sierra del Toro 92060

(CONC, SGO); Cordillera de Paine 92308 (CONC).

102. Hamadryas sempervivoides Sprague, Hooker's

Icon. Pl. 28: tab. 2748. 1905.

Perennial herb forming extensive hard cushions;

flowers bright yellow. Dioecious (Arroyo « Squeo,

19904). Restricted to bogs. Seen in the park only on

the northern mountains. Endemic to southern

Patagonia. Hamadryas sempervivoides is highly

variable morphologically on Cerro Agudo and Ce-

rro Daudet, possibly due to hybridization with other

species. Lit.: Lourteig (1951) (Cerro Diente), Arro-

Gayana, Bot. 49 (1-2) 1992

yo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro

Daudet).

103. Hamadryas sp.

Perennial herb with connecting rhizomes between

rosettes; flowers similar to those of H. kingii.

Dioecious (Arroyo $ Squeo, 1990a). Plants found

on several mountains in the park, possibly

representing F, hybrids between H. kingii and H.

sempervivoides, or alternatively an undescribed

species are placed here until further study. If new,

endemic to southern Patagonia. Lit.: Arroyo el al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daude!).

104. Ranunculus maclovianus D'Urv, Fl., lles

Malouin. 48. 1825.

Slender perennial herb with small yellow flowers.

Self-compatible (Moore, 1983). Restricted to very

wet sites in the park. Senos de Catherine 92414,

(CONC, SGO).

105. Ranunculus peduncularis J.E. Smith. var.

peduncularis, in Rees, Cycl. 29(2): Ranunculus 49.

1815.

Perennial herb, rooting at nodes; flowers yellow.

Just reaching the alpine on Sierra del Toro. Self-

compatible with some agamospermy (Arroyo d

Squeo, 1990a). Locally common in bogs with late

snow melt. Exs.: Sierra del Toro 92071 (CONC).

106. Ranunculus sericocephalus Hook. f., Fl.

Antarct. 225, tab 83. 1845,

Perennial herb rooting at nodes; flowers yellow.

Restricted to bog habitats. Self-compatible (Moore,

1983). Seen above treeline only on the Sierra del

Toro. Exs.: Sierra del Toro 92144 (CONC).

RHAMNACEAE

107. Discaria chacaye (Don) Tort., Parodiana 2(1):

80. 1983.

Spiny, low growing shrub; flowers white. Just

reaching the alpine on some of the drier mountains.

Exs.: Cordillera de Paine 92362 (CONC).

62

ROSACEAE

108. Acaena antarctica Hook. f., Fl. Antarct. 269.

1846.

Prostrate subshrub forming large mats; flowers

inconspicuously coloured. Self-compatible (Arroyo

£ Squeo, 1990a). Common in alpine bogs. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Daudet).

Exs.: Sierra del Toro 92104 (CONC),92146 (CONC,

SGO), 92165 (CONC, SGO); Cordillera de Paine

92352 (CONC, SGO).

109. Acaena lucida (Lam.) M. Vahl, Enum. Pl. 1:

296. 1804.

Low subshrub, flowers reddish. Self-compatible

(Arroyo £ Squeo, 1990a). Locally common in the

lower alpine. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente). Exs.: Sierra del Toro 92120 (CONC,SGO);

Senos de Catherine 92393 (CONC).

110. Acaena magellanica (Lam.) M. Vahl, Enum.

Pl. 1: 297. 1804.

Rhizomatous suffrutice; flowers with conspicuous

red stigmas. Gynodioecious (Arroyo 4 Squeo,

1990a). Fairly common throughout in damp

situations, and especially towards the edges of

bogs. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.:

Sierra del Toro 92556 (CONC); Cordillera de Paine

92338 (CONC, SGO); Senos de Catherine 92389

(CONC).

111. Acaena pinnatifida Ruiz et Pavón, Fl. Peruv.

Chil. 1: 68, tab. 104, Fig. b. 1798.

Perennial herb with elongate inflorescences and

greenish flowers. Self-compatible (Arroyo Squeo,

1990a). Seen only in the alpine zone on Cordillera de

Paine. Exs.: Cordillera de Paine 92337 (CONC,

SGO).

112. Acaena platyacantha Speg., Rev. Fac. Agron.

Veterin. La Plata 3(30-31): 515. 1897.

Perennial herb; heads globose with greenish flowers.

A common species in the mid alpine on Cerro

Diente, but not seen elsewhere. Self-compatible

Alpine Flora of Torres del Paine, Chile: M. T. K. Arroyo et al.

(Arroyo £ Squeo, 19904). Lit.: Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente).

113. Acaena tenera Alboff, Rev. Mus. La Plata 7:

367. 1896.

Delicate perennial herb with bright green foliage,

the leaflets with purplish marginal teeth. Seen only

in bogs on the wetter western mountains. Endemic

to the region of southern Patagonia and Tierra del

Fuego. Our material constitutes very northerly

records for the species. Exs.: Senos de Catherine

92420 (CON, SGO); Cerro Agudo 92555 (CONC).

114. Geum magellanicum Pers., Syn. Pl. 2: 57.

1806.

Stout perennial herb with large rootstock and

conspicuous yelow flowers. Self-compatible with

perhaps some agamospermy (Arroyo « Squeo,

1990a). Just reaching alpine in humid situations.

Exs.: Sierra del Toro 92114 (CONC, SGO).

RUBIACEAE

115. Oreopolus glacialis (Poepp.) Ricardi var.

glacialis, Gayana, Bot. 6: 7. 1963.

Perennial herb forming consistentcushions; flowers

bright yellow. Distylous and self-incompatible

(Arroyo é Squeo, 1990a). Dominant in lower and

middle alpine on the drier mountains. Lit.: Pisano

(1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente). Exs.:

Sierra del Toro 92040 (CONC, SGO); Cordillera de

Paine 92351 (CONC).

SANTALACEAE

116. Arjona patagonica Hombron et Jacquinot in

D”Urv., Voy. Póle Sud, Atlas, tab. 15, Fig. a. 1845.

Stoloniferous perennial herb; flowers pale to dark

pink with age. Distylous and self-incompatible

(Arroyo á Squeo, 1990a). Common speciesin lower

alpine on drier mountains. Lit.: Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente). Exs.: Sierra del Toro 92089 (CONC,

SGO).

117. Nanodea muscosa Banks ex C.F. Gaertner,

Suppl. Carp. 251, tab. 225, Fig. 9. 1807.

63

Creeping perennial herb with red herbage and dark

red flowers. Very rare in the alpine where it 1s

restricted to bogs in the lower alpine. Exs.: Senos de

Catherine 92385 (CONC).

SAXIFRAGACEAE

118. Escallonia alpina Poepp. ex DC., Prodr.

4: 665. 1830.

Erect to spreading shrub with white to dark pink

flowers. Self-incompatible (Arroyo 4 $queo, 1990a).

Just extending into the alpine where it forms low,

windswept mats. Exs.: Sierra del Toro 92094

(CONC); Senos de Catherine 92401 (CONC).

Collected on Cerro Diente (Arroyo et al. 1989),

where it also occurs sporadically to around 850 m

above treeline.

119. Escallonia rubra (Ruiz etPavón)Pers., Syn. Pl.

1: 235. 1805.

Cited for the alpine zone by Pisano (1974).

120. Ribes cucullatum Hook. et Am., Bot. Misc. 3:

340. 1833.

Forming low thickets above treeline; flowers wine

red. Dioecious (Arroyo « Squeo, 1990a). Lit.: Pisano

(1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente). Exs.:

Cordillera de Paine 92334 (CONC, SGO). Collected

attreeline on Cerro Agudo (Arroyo, 1989), where is

also penetrates into the alpine.

121. Saxifraga magellanica Poiret, Encycl. 6: 686.

1805.

Caespitose perennial herb; flowers white. Self-com-

patible to possibly agamospermous (Arroyo d Squeo,

1990a). Common on moist sites in lower to upper

alpine throughout. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daude!).

Exs.: Sierra del Toro 92026 (CONC, SGO), 92109

(CONC,SGO); Cordillera de Paine 92305 (CONC);

Senos de Catherine 92382 (CONC).

122. Saxifragella bicuspidata (Hook. f.) Engler 1n

Engler et Prantl, Natúrl. Pflanzenfam. 3(a): 61.

1891.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Perennial herb forming small, compact cushions;

flowers geenish. Partially self-compatible (Arroyo

é Squeo, 1990a). A rare species found only to date

in the park on Cerro Agudo and Cerro Daudet.

Genus and species endemic to region of southern

Patagonia and Tierra del Fuego. Lit.: Arroyo el al.

(1989) (Cerro Agudo, Cerro Daudet). The park

populations constitute very northerly records for

this species.

SCROPHULARIACEAE

123.Calceolaria biflora Lam., Encycl., 1: 556.1785.

Perennial herb with short rhizomes and pale yellow

flowers, justreaching alpine on the drier mountains.

Self-compatible (Arroyo $ Squeo, 1990a). Exs.:

Sierra del Toro 92061; (CONC, SGO). Collected in

the subalpine on Cerro Diente (Arroyo et al.,1989)

where its also occurs in the alpine.

124. Calceolaria tenella Poepp., Nov. Gen. Sp. Pl.

3: 76, tab. 287. 1845.

Shortly rhizomatous perennial herb forming small

mats; flowers pale yellow. Self-compatible (Arroyo

$ Squeo, 1990a). Seen only in the high alpine at

1100 m at the shaded base of a rock crevice. Exs.:

Cordillera de Paine 92318 (CONC, SGO).

125. Calceolaria uniflora Lam., Encycl. 1: 556. 1785.

Perennial herb forming individual rosettes to

extensive lose cushions; flowers orange-yellow, the

lower lip with a large wine-red spot with white

border. Partially self-compatible (Arroyo 4 Squeo,

1990a). A very beaut'ful plant, common on many

mountains in the park. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et

al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo). Exs.: Sierra

del Toro 92131 (CONC), 92176 (CONC, SGO);

Cordillera de Paine 92356 (CONC).

126. Ourisia breviflora Benth. in DC. Prodr. 10:

493. 1846.

Delicate species growing occasionally in bogs or on

rock crevices in the low alpine on the wetter

mountains. Lit.: Arroyo et al.(1989) (Cerro Daudet).

Exs. Senos de Catherine 92386 (CONC). Collected

on Cerro Agudo just below treeline (Arroyo et al.,

1989), where it also occurs higher into the alpine.

127. Ourisia poeppigii Benth. in DC. Prodr. 10:492.

1846.

Erectperennial herb with stoutrhizomes and scarlet-

red flowers. Self-compatible (Arroyo € Peñaloza,

1990). Reaching the high alpine in abundance along

vertical stream banks on Cerro Diente. Lit.: Arroyo

et al. (1989) (Cerro Diente).

SOLANACEAE

128. Benthamiella nordenskjoldii Dusén ex N.E.

Br., Hooker”s Icon. Pl. 27, tab. 2636a. 1900.

Perennial herb with some woodiness forming large

soft cushions; flowers white. Self-incompatible

(Arroyo £ Squeo, 1990b). Rare in the park, seen to

date only on the Sierra del Toro in the high alpine.

Our material constitutes a very westerly record for

the species. Endemic to the region of southern

Patagonia and Tierra del Fuego. Exs.: Sierra del

Toro 92193 (CONC, SGO).

TETRACHONDRACEAE

129.Tetrachondra patagonica Skottsb. ssp. fuegiana

D.M. Moore, Bol. Soc. Argent. Bot. 13: 6. 1970.

Rare, diminutive, creeping herb rooting at the nodes,

found in damp rock crevices in lower alpine. Seen

only on Senos de Catherine to date. The populations

in the park apparently belong to ssp. fuegiana,

which is distinguished from ssp. patagonica by its

entire to essentially glabrous leaves. Our material

constitutes an extreme northerly record for the

subspecies, previously only known from mountains

of Tierra del Fuego. Endemic to the region of

southern Patagonia and Tierra del Fuego. Exs.:

Senos de Catherine 92419 (CONC).

THYMELAEACEAE

130. Drapetes muscosus Banks ex Lam., J. Hist.

Nat. 1: 189, tab. 10, fig. 1. 1792.

Perennial herb forming lax cushions. Rare in cushions

bogs above treeline. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Senos de Catherine

92409 (CONC).

Alpine Flora of Torres del Paine..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

UMBELLIFERAE

131. Azorella filamentosa Lam., Encycl. 1: 344.

1783.

Perennial herb forming extensive soft mats in lower

alpine in humid areas, only rarely reaching the

alpine. According to Martínez (1989), basically

gynodioecious but with infrequent male plants.

Endemic to the region of southern Patagonia, Tierra

del Fuego and the Falkland Islands (Islas Malvinas).

Exs.: Sierra del Toro92049 (CONC,SGO). Collected

at 650 m on Cerro Diente (Arroyo et al., 1989)

where it also occurs above treeline.

132. Azorella fuegiana Speg., Anales Mus. Nac.

Hist. Nat. Buenos Aires 5: 58. 1896.

Rhizomatous perennial herb; flowers pale yellow-

green. Possibly agamospermous (Arroyo £ Squeo,

1990a). According to Martínez (1989), female, male

and hermaphrodite plants can be found in this species.

Fairly common on most mountains in the park,

predominantly in the lower alpine. Lit.: Arroyo et al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo). Exs.; Sierra

del Toro 92078 (CONC, SGO); 92221 (CONC,

SGO); Senos de Catherine 92421 (CONC).

133. Azorella lycopodioides Gaudich., Ann. Sci.

Nat. (Paris) 5: 105. 1825.

Perennial herb, stems woody at base, forming large,

dense cushions; flowers green. Partially self-com-

patible (Arroyo £ Squeo, 1990a). Common

throughout and occurring principally in the lower

alpine. Lit.: Pisano (1974); Arroyo etal. (1989) (Cerro

Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Sierra

del Toro 92127 (CONC, SGO); Cordillera de Paine

92323 (CONC, SGO); Senos de Catherine 92395

(CONC).

134. Azorella monantha Clos in C. Gay, Fl. Chil. 3:

79. 1848

Perennial herb, stems woody at base, forming hard,

often elevated cushions; flowers pale yellow. A

locally common species in the park found in the

lower to the upper alpine on the drier mountains.

Lit.: Arroyo etal. (1989) (Cerro Diente). Exs.: Sierra

del Toro 92041 (CONC, SGO); Cordillera de Paine

92344 (CONC, SGO).

65

135. Azorella selago Hook. f., Fl. Antarct. 284, tab.

99. 1846.

Perennial herb, stems woody at base, forming

cushions; flowers greenish. A circumantarctic species

now known from three mountains in the wetter

areas of the park. Endemic to the region of

southern Patagonia, Tierra del Fuego, Falkland

Islands (Islas Malvinas) and the subantartic islands.

Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Agudo, Cerro

Daudet). Exs.: Senos de Catherine 92370 (CONC).

136. Bolax gummifera (Lam.) Sprengel, Syst. Veg.

1: 879. 1824.

Perennial herb, stems woody at base, forming

compactelevated cushions; flowers green. Dioecious

(Arroyo á Squeo, 1990a). Dominant species in the

lower alpine throughout, extending into the upper

alpine. Lit.: Pisano (1974): Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.:

Sierra del Toro 92024 (CONC, SGO); Cordillera de

Paine (92345); Senos de Catherine 92373 (CONC).

137. Osmorhiza depauperata Phil., Anales Univ.

Chile 85: 726. 1894.

Delicate perennial herb with small white flowers,

occasionally extending into the alpine in damp

situations. Self-compatible (Arroyo $1 Squeo, 1990a.)

Exs.: Sierra del Toro 92086 (CONC), 92125

(CONC, SGO). Reported below treeline on Cerro

Diente (Arroyo et al. 1989) where it was also seen to

occur rarely in the lower alpine.

138. Schizeilema ranunculus (D”Urv.) Domin, Bot.

Jahrb. Syst. 40: 576. 1908.

Delicate perennial herb with greenish flowers, found

very occasionall y in the alpine. Seen only in one bog

on Sierra del Toro. Exs.: Sierra del Toro 92096

(CONC).

139. Valeriana carnosaJ.E. Smith, Pl. Icon. Ined. 3:

52 tab 92 17911

Erect perennial herb with thick glaucous leaves and

white flowers, found to date in the alpine only on

Sierra del Toro. Gynodioecious (Arroyo $ Squeo,

1990a). Exs.: Sierra del Toro 92044 (CONC), 92069

(CONC, SGO), 92090 (CONC).

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

VIOLACEAE

140. Viola commersonii DC. ex Gingins in DC.,

Prodr. 1: 297. 1824.

Slender perennial herb, of rare occurrence in lower

alpine bogs. Seen only to date on Senos de Catherine

where it was found sterile. Exs.: Senos de Catherine

92411a (CONC).

141. Viola maculata Cav., Icon. 6: 20, tab. 530.

1800.

Perennial herb with short rhizomes, the flowers

yellow. Self-compatible (Arroyo 4 Squeo, 1990a).

Extending into the lower alpine on the drier

mountains. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente).

Exs.: Sierra del Toro 92058 (CONC, SGO), 92290

(CONC, SGO ), 92292 (CONC); Cordillera de

Paine 92333 (CONC, SGO).

142. Viola tridentata Menzies ex Gingins in DC.,

Prodr. 1: 300. 1824.

Rhizomatous perennial herb formingextensive bright

green mats; flowers pale purplish-blue. Partially

self-compatible (Arroyo £ Squeo, 1990a). Found in

alpine bogs or growing on cushion-plants. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo).

Exs.: Sierra del Toro 92147 (CONC, SGO), 92297

(CONC); Senos de Catherine 92377 (CONC).

ANGIOSPERMAE: MONOCOTYLEDONEAE

CYPERACEAE

143. Carex caduca Boott, 111. Carex 4: 157, tab. 508,

Fig. 1. 1867.

Rhizomatous perennial. In low alpine bogs. Exs.:

Sierra del Toro 92052 (CONC, SGO) , 92077

(CONC,SGO); Senos de Catherine 92416 (CONC).

144. Carex kingii (Boott ex Hook. f.) Reznicek,

Canad. J. Bot. 68(7): 1419. 1990.

Rhizomatousand stoloniferous perennial herb, found

inbogs only on the weter mountains. Endemic to the

region of southern Patagonia and Tierra del Fuego,

reaching its northern limit in the area of the park.

Exs.: Senos de Catherine 92390 (CONC).

66

145. Carex vallis-pulchrae Phil., Anales Univ. Chi-

le 93: 487. 1896.

Perennial with slender rhizomes forming tufts in

bogs and on the larger cushion species outside bogs.

Exs.: Sierra del Toro 92559 (CONC); Cerro Agudo

92552 (CONC); Senos de Catherine 92558 (CONC).

146. Oreobolus obtusangulus Gaudich., Ann. Sc.

Nat. 1: 99, tab. 2, Fig. 1. 1825.

Cushion-forming species in alpine bogs. Rare in the

park. Seen only to date at one locality. Exs.: Senos

de Catherine 92392 (CONC).

147. Schoenus andinus (Phil.) H. Pfeiffer, Repert.

Spec. Nov. Regni Veg. 23: 348. 1927.

Rhizomatous perennial. In alpine cushion bogs. Lit.:

Arroyo el al. (1989) (Cerro Diente).

GRAMINEAE

148. Agrostis flavidula Steud., Syn. Pl. Glumac. 1:

421. 1854.

Cited for the park by Pisano (1974).

149. Agrotis inconspicua Kunze ex E. Desv. in C.

Gay, Fl. Chil. 6: 315. 1854.

Caespitose perennial grass. Occasional in alpine

bogs and on moist slopes. Exs.: Cordillera de Paine

92302 (CONC, SGO); Cerro Diente 92551

(CONC).

150. Agrotis meyeni Trin., Mem. Acad. Imp. Sci.

Saint-Petersbourg, Ser. 6, Sci. Math., Seconde Pt.

Sci. Nat. 4: 312. 1841.

Caespitose perennial herb. Common in cushion bogs

and on moist slopes in alpine. Lit.: Pisano (1974);

Arroyo el al. (1989) (Cerro Agudo). Exs.: Sierra del

Toro 92124 (CONC).

151. Deschampsia flexuosa (L.) Trin., Bull. Sci.

Acad. Imp. Sci. Saint-Petersbourg 1: 66. 1836.

Caespitose perennial. On dry slopes in low alpine.

Occasional in park. Exs.: Cordillera de Paine 92316

(CONC, SGO).

Alpine Flora of Torres del Paine, Chile: M. T. K. Arroyo et al.

152. Deschampsia parvula (Hook. f.) E. Desv. in C.

Gay, Fl. Chil. 6: 339. 1854.

Perennial forming small cushions. In bogs and in

wet alpine slopes on the more westerly mountains.

Endemic to the region of southern Patagonia, Tierra

del Fuego and the Falkland Islands (Islas Malvinas).

Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Agudo, Cerro

Daudet). Exs.: Senos de Catherine 92413 (CONC,

SGO).

153. Deschampsia patula (Phil.) Pilger ex Skottsb.,

Kongl. Svenska Vetenskapsakad. Handl. n.s. 56(5):

INSMI9IL6:

Erect perennial. Occasional in the alpine. Seen only

at one locality. Endemic to the region of southern

Patagonia and Tierra del Fuego. Exs.: Senos de

Catherine 92378 (CONC).

154. Deyeuxia erythrostachya E. Desv. in C. Gay,

Fl. Chil. 6: 324, tab. 78, fig. 1. 1854.

Caespitose perennial. In high alpine bogs, or on very

moist slopes. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Daudet).Exs.: Sierra del Toro 92138 (CONC,SGO).

155. Elymus aff. agropyroides J. Presl, Rel. Haenk.

1: 265. 1830.

Laxly caespitose perennial grass. Exs.: Sierra del

Toro 92107 (CONC, SGO), 92188 (CONC).

156. Elymus glaucescens Seberg, Pl. Syst. Evol.

166(1-2): 99. 1989.

Prostrate to erect, caespitose perennial grass.

Common in the high alpine, reaching the upper

limits of the vegetation. Lit.: Arroyo ef al. (1989), as

E. patagonicus Speg. (Cerro Diente, Cerro Agudo,

Cerro Daudet). Exs.: Sierra del Toro 92183 (CONC,

SGO); Cordillera de Paine 92331 (CONC, SGO).

157. Festuca gracillima Hook. f., Fl. Antarct. 383.

1847.

Caespitose perennial grass. Above treeline, mostly

on the drier eastern mountains. Lit.: Arroyo el al.

(1989) (Cerro Agudo). Exs.: Sierra del Toro 92101

67

(CONC, SGO); Cordillera de Paine 92319(CONC,

SGO).

158. Festuca magellanica Lam., Encycl. 2: 461.

1788.

Caespitose perennial. Common species throughout

in low and high andean belts. Frequently grows on

Bolax gummifera and other cushion species. Lit.:

Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente,

Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.: Sierra del Toro

92106 (CONC, SGO); Cordillera de Paine 92314

(CONC, SGO); Senos de Catherine 92396 (CONC).

159. Festuca pyrogeaSpeg., Anales Mus. Nac. Hist.

Nat. Buenos Aires 5: 97. 1896.

Caespitose perennial herb. Common in bogs,

extending into areas Of heavy snow accumulation

outside bogs. Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet).

Exs.: Sierra del Toro 92121 (CONC), 92134

(CONC, SGO), 92160 (CONC, SGO); Cordillera de

Paine 92350 (CONC).

160. Phleum alpinum L., Sp. Pl. 59. 1753.

Caespitose perennial. Common grass on drier alpine

slopes and in grassy bogs. Moore (1983) considers

the Fuegian material to belong to the cosmopolitan

ssp. alpinum. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente). Exs.: Sierra del Toro 92126(CONC,SGO);

Cordillera de Paine 92324 (CONC).

l6la. Poa alopecurus (Gaudich.) Kunth ssp.

alopecurus, Revis.Gramin. 1: 116. 1829.

Densely caespitose perennial. Often the dominant

grass species in the lower and high alpine, reaching

the upper vegetation limit. Dioecious (Arroyo 4

Squeo, 1990a). Endemic to the region of southern

Patagonia, Tierra del Fuego and the Falkland Islands

(Islas Malvinas). Lit.: Pisano (1974); Arroyo el al.

(1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet).

Exs.: Sierra del Toro 92117 (CONC, SGO). 92163

(CONC, SGO); Cordillera del Paine 92311 (CONC,

SGO), 92315 (CONC, SGO).

161b. Poa alopecurus (Gaudich.) Kunth ssp.

fuegiana (Hook. f.) D.M. Moore et Dogg., Brit.

Antarct. Surv. Bull. 43: 105. 1976.

Gayana, Bot. 49 (1-4), 1992

Caespitose perennial herb. On wet alpine slopes.

Pseudoviviparous (Moore £ Doggett, 1976). Lit.:

Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Agudo,

Cerro Daudet).Exs.: Sierra del Toro92164 (CONO),

92184 (CONC, SGO); Cordillera de Paine 92313

(CONC),92327 (CONC); Senos de Catherine 92384

(CONC, SGO), 92396a (CONC).

162. Poa pratensis L., Sp. Pl. 67. 1753.

Stoloniferous perennial. Locally common on moist

slopes in the alpine. Introduced. Lit.: Arroyo et al.

(1989) (Cerro Diente).

163.Rytidosperma glabra (Phil.) Nicora, Darwiniana

18(1-2): 87. 1973.

Caespitose perennial grass. Rare in the alpine,

growing on dry slopes. Exs.: Cordillera de Paine

92303 (CONC).

164. Trisetum aff. lasiolepis E. Desv.in C. Gay, Fl.

Chil. 6: 346. 1854.

Caespitose perennial grass growing in bogs. Exs.:

Sierra del Toro 92076 (CONC, SGO).

165. Trisetum cumingii (Nees) Nicora var. cumingii,

in Correa, Fl. Patag. 3: 250. 1978.

Caespitose perennial grass. Grows on the drieralpine

slopes. Exs.: Sierra del Toro 92112 (CONC, SGO),

92137 (CONC), 92169 (CONC), 92173 (SGO),

92192 (CONC, SGO); Cordillera de Paine 92312

(CONC, SGO).

166. Trisetum phleoides (D'Urv.) Kunth, Revis.

Gramin. 1: 101. 1829,

Caespitose perennial. In exposed slopes in lower

and upper alpine. Endemic to the region of southern

Patagonia, Tierra del Fuego and the Falkland Islands

(Islas Malvinas). Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente). Exs.: Cerro Agudo 92554 (CONC).

IRIDACEAE

167a. Phaiophleps biflora (Thunb.) R.C. Foster ssp.

biflora, Contr. Gray Herb. 127: 43, 1939.

Perennial herb with oblique rhizomes and showy

68

cream-white flowers. Self-incompatible (Arroyo 4

Squeo, 1990a). Locally abundant in lower alpine on

the drier mountains. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente). Exs.: Sierra del Toro 92088 (CONC,SGO),

92116 (CONC, SGO), 92223 (CONC).

167b. Phatophleps biflora (Thunb.) R.C. Foster ssp.

lyckholmii (Dusén) D.M. Moore, Bot. J. Linn. Soc.

84: 112. 1982.

Perennial herb with oblique rhizomes; flowers brick-

red. Self-incompatible (Arroyo $ Squeo, 19904).

Seen inabundance on Cerro Diente at around 900 m.

Endemic to the region of southern Patagonia and

Tierra del Fuego. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro

Diente).

168. Sisyrinchium patagonicum Phil. ex Baker,

Handb. Irideae 126. 1892.

Perennial herb with a short, oblique rhizome and

yellow flowers. Self-compatible (Moore, 1983). Seen

in the alpine only on Sierra del Toro, where it occurs

just above treeline in snow hollows. Exs.: Sierra del

Toro 92068 (CONC, SGO).

169. Sisyrinchium pearcei Phil., Linnaea 33: 251.

1864.

Perennial herb with oblique rhizome and pale yellow

flowers. Self-compatible (Arroyo « Squeo, 1990a).

Only seen above treeline on the Sierra del Toro.

Exs.: Sierra del Toro 92051 (CONC, SGO).

JUNCACEAE

170. Juncus scheuchzerioides Gaudich., Ann. Sci.

Nat. Bot. 5: 100. 1825.

Rhizomatous perennial. Self-compatible (Moore,

1983). Common in alpine bogs and also frequently

growing on cushion plants outside bogs. Exs.: Sierra

del Toro 92157 (CONC); Senos de Catherine 92381

(SGO). Collected below treeline on Cerros Diente

and Agudo (Arroyo eí al. 1989), where italso occurs

in the alpine.

171. Luzula alopecurus Desv.,J. Bot. (Desvaux)

1: 159. 1808.

Alpine Flora of Torres del Paine..., Chile: M. T. K. Arroyo et al.

Caespitose perennial. Self-compatible (Arroyo á

Squeo, 1990a). Common in loweralpine on the drier

slopes. Endemic tothe region of southern Patagonia,

Tierra del Fuego and the Falkland Islands (Islas

Malvinas). Lit.: Pisano (1974); Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente, Cerro Agudo). Exs.: Sierra del Toro

92083 (CONC, SGO), 92100(CONC,SGO),92105

(CONC), 92166 (CONC), 92296 (SGO); Cordillera

de Paine 92355 (CONC); Senos de Catherine 92387

(CONC), 92391 (CONC, SGO).

172. Luzula chilensis Nees et Meyen ex Kunth,

Enum. Pl. 3: 312, 1841.

Caespitose perennial. Rare in lower alpine. Lit.:

Pisano (1974); Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente).

173. Luzula correae Barros in Correa, Fl. Patag. 2:

118. 1969.

Caespitose perennial forming small cushions.

Typically grows in alpine bogs. Endemic to southern

Patagonia. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente).

Exs.: Sierra del Toro 92150 (CONC), 92159(SGO).

174. Luzula sp.

Perennial herb forming small cushions, the flowers

with three stamens. Self-compatible (Arroyo «e

Squeo, 1990a). Possibly a new species. Grows on

large cushions or freely in alpine bogs. If new,

probably endemic to southern Patagonia. Lit.:

Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente, Cerro Agudo).

175. Marsippospermum grandiflorum(L.f.) Hook.,

Icon. Pl. 6: tab. 533. 1843.

Rhizomatous perennial, locally common in lower

alpine bogs. Exs.: Sierra del Toro 92065 (CONC,

SGO); Cordillera de Paine, Tsujii 798 (CONC).

176. Marsippospermum reichei Ber.

Deutsch. Bot. Ges. 19: 160. 1901.

Buch.,

Caespitose perennial. A bog species, commonly

growing also on Bolax gummifera cushions in the

lower to upper alpine. Lit.: Arroyo et al. (1989)

(Cerro Diente, Cerro Agudo, Cerro Daudet). Exs.:

Sierra del Toro 92182 (CONC); Senos de Catherine

92380 (CONC).

69

LILIACEAE

177. Tristagma nivale Poepp. fma. australe (Neger

ex Dusén) Ravenna, Bol. Soc. Argent. Bot. 11(2-3):

151. 1967.

Geophyte with prostrate leaves and brownish-green

flowers. Occasional in lower alpine on the drier

mountains. Lit.: Arroyo et al. (1989) (Cerro Diente).

Exs.: Sierra del Toro 92180 (CONC, SGO); Cor-

dillera de Paine 92358 (CONC).

ACKNOWLEDGMENTS

The field work reported in this paper was supported

by MacArthur Foundation Grant N* 90-9929 and

Latin American Plant Sciences Network Grant N?

BINAC-89-4. Earlier work alluded to was financed

by FONDECYT Grant N*. 1389 and National

Geographic Grant N? 3198-85. We are extremely

grateful to Sr. G. Santana and Sr. J. Alarcón, Torres

del Paine National Park for logistic arrangements.

Jose García, Alejandro Peñaloza, Jorge Gigoux and

Manuel Arroyo Kalin are thanked for help in the

field.

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BOTANICA VOLUMEN 49 NUMEROS 1-4 1992