NIBALDO BAHAMONDE N.

Universidad de Chile, Chile.

ARIEL CASAMOUSSEIGHT

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES

Y OCEANOGRAFICAS

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

CHILE

DIRECTOR DE LA REVISTA

Andrés O. Angulo

REEMPLAZANTE DEL DIRECTOR

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Universidad Austral de Chile, Chile. Universidad de Concepción, Chile.

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“Bernardino Rivadavia”, Argentina. Universidad Arturo Prat, Chile.

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Indexado en Bulletin Signaletique (Abstract, CNRS, Francia), Pascal Folio (Abstract, CNRS, Francia); Periodica (Index Latinoamericano, México);

Marine Sciences Contents Tables (MSCT, Index FAO); Biological Abstract (BIOSIS);Entomology Abstract (BIOSIS); Zoological Records (BIO-

SIS): Ulrik's International Periodical Directory; Biological Abstract.

Diagramación

Débora Cartes S

A IN Ñ ly / A / ñ AN / / / y | E "y O)!

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4 / ¡| | | / JN V! / NI TN (da y

VOLUMEN 59 NUMERO 2

CONTENTS

Lunaschi, L.I. £ F. Draco. Wolffhugelia matercula Mañe-Garzon Dei-Cas,

1974 (Neoechinorhynchidae - Gracilisentinae) in fishes from Buenos Aires

BOC A noi tE? 109

ReramaL, M.A. « R. Soro M. First record of Psathyrocaris fragilis Wood

Mason, 1893 for Chilean waters (Decapoda, Pasiphaelda8)..oonnnnnnnnn... 117

PEña. G., Lurs E. Revision of the genera Physogaster Guérin, 1834 (Coleop-

tera MenebrionidasBhysogastenn o aria ooo cosacos 119

ARTIGAS, J.N. € N.PAPAVERO. The American genera of Asilidae (Diptera):

Keys for Identification with an atlas of female spermathecae and other

morphological details. IX. 5. subfamily Asilinae Leach-Lochmorhynchus-

group, with a catalogue of the neotropical SpecieS..oooncnconnnnnnnoncnccncnnn 131

ARTIGAS, J.N. S£ N.PAPAVERO. The American genera of Asilidae (Diptera):

Keys for Identification with an atlas of female spermathecae and other

morphological details. IX. 7. subfamily Asilinae Leach-Proctacanthus-

group, with the proposal of a new genus and a catalogue of the neotropical

O ot is 145

JEREZ, V. Procalus silvai, sp. n. description and interaction with Schinus pa-

AA 161

AZPELICUETA, M.M. Sexual dimorphism and geographical distribution of

Hoplosternum pectorale (Siluriformes: Allichthyidae)..oococnnnnnnnnnnnncnc.. 167

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE

1995

ISSN 0016-531X

VOLUMEN 59 NUMERO 2 1995

CONTENIDO

Lunascht, L.I. £ F. Draco. Wolffhugelia matercula Mañe-Garzon y Dei-

Cas, 1974 (Neoechinorhynchidae-Gracilisentinae) en peces de la provincia

de BUENOS AMES, AL oo aora 109

ReraMaL, M.A. R. Soro M. Primer registro de Psathyrocaris fragilis

Wood-Mason, 1893 en aguas chilenas (Decapoda-Pasiphaeidae)............... 117

PEÑA G., Lurs E. Revisión del género Physogaster Guerin, 1834 (Coleoptera

enebronidas Py in 119

ARTIGAS, J.N. % N. PAPAVERO. Los géneros americanos de Asilidae (Dipte-

ra): Claves para su identificación, con sus atlas de las espermatecas de las

hembras y otros detalles morfológicos. IX. 5. Subfamily Asilinae Leach.Gru-

po-Lochmorhynchus, con un catálogo de las especies neotropicales.......... 131

ARTIGAS, J.N. €: N. PAPAVERO. Los géneros americanos de Asilidae (Dipte-

ra): Claves para su identificación, con sus atlas de las espermatecas de las

hembras y otros detalles morfológicos. IX. 7. Subfamily Asilinae Leach.Gru-

po-Proctacanthus, con la proposición de un nuevo género y un catálogo de

lasiespecies MEDICA tia 145

JEREZ, V. Procalus silvat, n. sp. descripción e interacción con Schinus pata-

gonicus (Chrysomelidac AMC ocaso 161

AZPELICUETA, M.M. Dimorfismo sexual y distribución geográfica de Ho-

plosternum pectorale (Siluriformes: Callichthyidae)...ooonnninnnnnnnnnno. 167

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE

“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse

sino luego que los sabios del país hagan un especial estudio de

ellos”.

CLAUDIO GAY, Hist. de Chile, 1:14 (1848)

Portada: Procalus silvai, n. sp.

(Ver fig.1, pág. 164).

ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR

EN LOS TALLERES DE IMPRESOS ANDALIEN

CONCEPCION, CHILE,

EN EL MES DE DICIEMBRE DE 1995,

LA QUE SOLO ACTUA COMO IMPRESORA

PARA EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

Gayana Zool. 59(2): 109-115, 1995,

ISSN 0016-531X

WOLFFHUGELIA MATERCULA MAÑE-GARZON Y DEI-CAS, 1974

(NEOECHINORHYNCHIDAE-GRACILISENTINAE) EN PECES DE LA

PROVINCIA DE BUENOS AIRES, ARGENTINA

WOLFFHUGELIA MATERCULA MAÑE-GARZON AND DEI-CAS, 1974

(NEOECHINORHYNCHIDAE-GRACILISENTINAE) IN FISHES FROM

BUENOS AIRES PROVINCE, ARGENTINA

Lía TI. Lunaschi* 4: Fabiana Drago**

RESUMEN

El análisis de 31 ejemplares de Wolffhugelia matercu-

la Mañé-Garzón y Dei-Cas, 1974, recolectados en in-

testino de cuatro especies de peces, Jenynsia lineata

(Jenyns), Hyphessobrycon meridionalis Ringuelet er

al., Cichlasoma facetum (Jenyns) y Cnesterodon de-

cenmaculatus (Jenyns), capturadas en la laguna "La

Saladita", Partido de Avellaneda, Provincia de Buenos

Aires, Argentina, ha permitido concluir que esta espe-

cie presenta una gran variación intraespecífica dada

fundamentalmente en el número de ganchos por círcu-

lo y en el número de núcleos hipodérmicos. De igual

manera, se observó que sólo en el hospedador tipo,

Jenynsia lineata, y en Cnesterodon decenmaculatus

las hembras llegan a ser grávidas.

PALABRAS CLAVES: Acanthocephala. Gracilisentinae.

Morfología. Peces. Argentina.

INTRODUCCION

En la región Neotropical la familia Neoechi-

norhynchidae está representada por los géneros

Floridosentis Ward, 1953, Gracilisentis Van

Cleave, 1947, Wolffhugelia Mañé-Garzón y Dei-

Cas, 1974, Pandosentis, Van Cleave, 1920,

Gorytocephalus Nickol y Thatcher, 1971, Neoe-

chinorhynchus Stiles y Hassall, 1905 y Octospi-

niferoides Bullock, 1967.

*Carrera del Investigador, Comisión de Investigacio-

nes Científicas de la Provincia de Buenos Aires.

**Becaria de Entrenamiento, Comisión de Investiga-

ciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires.

Departamento Zoología Invertebrados - Museo de La

Plata - Paseo del Bosque s/n - 1900 La Plata - Buenos

Aires - Argentina.

ABSTRACT

The analysis of 31 specimens of Wolffhugelia mater-

cula Mañé-Garzón and Dei-Cas, 1974, found in the in-

testine from four species of fishes, Jenynsia lineata

(Jenyns), Hyphessobrycon meridionalis Ringuelet er

al., Cichlasoma facetum (Jenyns) and Cnesterodon de-

cenmaculatus (Jenyns), captured in "La Saladita” la-

goon, Avellaneda, Buenos Aires, Argentina, allow us

to conclude that this species has a large intraspecific

variation judging by the number of hooks by circle and

number of hypodermal nuclei. Moreover, we have ob-

served that only in the type host, Jenynsia lineata, and

Cnesterodon decenmaculatus the females have beco-

me gravid.

KeyworDs: Acanthocephala. Gracilisentinae. Morpho-

logy. Fishes. Argentina.

Particularmente, para Argentina y en la

cuenca del Plata, Hamann (1982 a,b y c) reporta

la presencia en peces del río Paraná de Gracili-

sentis variabilis (Diesing, 1851) Petrotchenko,

1956 (= Neoechinoryhnchus v. (Diesing, 1851))

en Prochilodus platensis Holmberg y de dos es-

pecies de Echinorhynchidae, Echinorhynchus im-

pudicus Diesing, 1851 en Oxydoras kneri

Bleeker y E. jucundus Travassos, 1923 en Colos-

soma mitrei (Berg). Posteriormente, Vizcaíno y

Lunaschi (1987) describen una nueva especie del

género Gorytocephalus Nickol y Thatcher, G. ta-

laensis Vizcaíno y Lunaschi, 1987 recolectada

del intestino de Curimata biornata Braga y Az-

pelicueta proveniente de Los Talas, Provincia de

Buenos Aires. Vizcaíno (1992) describe una nue-

va especie del género Neoechinorhynchus Ha-

mann, N. villoldoi Vizcaíno, 1992 parásita del

109

Gayana Zool. 59(2), 1995,

intestino de Corydoras paleatus (Jenyns) captu-

rada en el Arroyo Villoldo, Provincia de Buenos

Aires.

Finalmente, en Uruguay, Departamentos de

Montevideo y Maldonado, Mañé-Garzón y Dei-

Cas (1974) hallan parasitando estómago e intesti-

no de Jenynsia lineata (Jenyns) (= Fitzroyia

lineata (Jenyns) un Neoechinorhynchidae para el

cual crean el género Wolffhugelia y que nomina-

ron W. matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas, 1974.

Teniendo en cuenta la clasificación aportada

por Amín (1985), la subfamilia Gracilisentinae

Petrotchenko, 1956 incluye los géneros Gracili-

sentis, Wolffhugelia y Pandosentis. El primero y

segundo caracterizados por poseer, respectiva-

mente, 3 círculos de 12 y 16 ganchos cada uno (6

12 y 16 hileras espirales de 3), en tanto que Pan-

dosentis presenta 4 círculos de 22 ganchos (6 22

hileras espirales de 4).

En esta oportunidad fueron recolectados del

intestino de cuatro especies de peces Gracilisen-

tinae que por sus caracteres morfológicos se los

considera como pertenecientes al género Wolff-

hugelia. W. matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas.

1974, es hasta el presente el único representante

del género. Dado que una de las especies hospe-

dadoras estudiadas es el huésped tipo de W. ma-

tercula, Jenynsia lineata, consideramos que

estamos en presencia de esta especie uruguaya a

pesar de haber hallado varizciones individuales

en el número de ganchos por círculo y el número

de núcleos hipodérmicos.

MATERIAL Y METODOS

Para este estudio fueron obtenidos los carac-

teres morfométricos sobre la base de 19 ejempla-

res, en tanto que las variaciones observadas se

concluyeron luego de analizar 31 individuos.

Los vermes fueron extraídos vivos y deja-

dos morir relajados en agua corriente; algunos

fueron fijados y coloreados con carmín acético y

otros fijados con Demke, lavados con alcohol 70?

y coloreados con carmín acético; todos fueron

mantenidos en alcohol glicerinado. No se efec-

tuaron preparaciones permanentes. Las medidas

están dadas en mm y los dibujos son originales,

realizados con la ayuda de una cámara de dibujo.

110

RESULTADOS

Wolffhugelia matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas,

1974 (Figs.1-5)

DESCRIPCION GENERAL: Vermes de talla pequeña a

mediana. Proboscis pequeña, esférica y con órga-

no apical contráctil; con 45-57 ganchos distribui-

dos en 3 círculos de 15-19 ganchos cada uno,

todos con raíz (ó 15-19 hileras espirales de 3 ca-

da una), siendo 51 el número total más frecuente,

con 17 en cada círculo. Núcleos hipodérmicos

conspicuos, usualmente 5 dorsales y 1 ventral.

Lemniscos similares en largo, alcanzan el nivel

testicular. Glándula de cemento con 8 núcleos.

Bolsa copuladora con un grupo de espinas muy

pequeñas en su extremo.

Machos: (basado en 11 especímenes) Largo to-

tal, 0,78-3,085. Proboscis, 0,07-0,13 de largo y

0,06-0,14 de ancho, armada con 45, 48, 51 ó 54

ganchos distribuidos en 3 círculos de 15, 16, 176

18 ganchos cada uno (6 15, 16, 17 ó 18 hileras

espirales de 3), que miden: 1) círculo distal:

0,015-0,017 de largo de lámina y 0,010 de largo

de raíz; 2) círculo mediano: 0,010-0,013 largo de

lámina y 0,011-0,014 largo de raíz y 3) círculo

proximal: 0,008-0,010 largo de lámina y 0,008

largo de raíz. Distancia entre el círculo distal y

mediano, 0,020-0,040; distancia entre el círculo

mediano y proximal, 0,013-0,025. Cuello corto.

Tronco, 0,68-2,95 de largo y 0,14-0,47 de ancho

con 4,5 6 6 núcleos dorsales y 1 ventral. Vaina

de la trompa, 0,11-0,34 de largo y 0,03-0,10 de

ancho. Lemniscos de 0,23-0,90 de largo y 0,03-

0,06 de ancho. Testículo anterior, 0,07-0,49 de

largo y 0,05-0,26. Testículo posterior, 0,07-0,52

de largo y 0,06-0,27 de ancho. Glándula de ce-

mento sincicial, con 8 núcleos, 0,08-0,95 de lar-

go y 0,07-0,22 de ancho. Reservorio de cemento,

0,05-0,21 de largo y 0.04-0,16 de ancho. Recep-

táculo seminal, 0,06-0,26 de largo y 0,03-0,09 de

ancho. Bolsa de Saefftigen, 0,16-0,27 de largo y

0,04-0,07 de ancho. Bolsa copuladora, 0,09-0,39

de largo y 0,05-0,31 de ancho, con un grupo de

espinas muy pequeñas en su extremo.

HembBRas: (basada en 8 ejemplares) Largo total,

0,60-5,43. Proboscis de 0,05-0,22 de largo y

0,06-0,18 de ancho, armada con 45, 51, 54 6 57

ganchos distribuidos en 3 círculos de 15, 17, 186

Wolffhugelia matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas: Lunascm1 L.I. € F. Draco

19 ganchos cada uno (Ó 15, 17, 18 ó 19 hileras

espirales de 3). Cuello corto. Tronco, 0,56-5,22

de largo y 0,11-1,02 de ancho, con 3, 4,56 6 nú-

cleos dorsales y 1 Óó 2 ventrales. Lemniscos de

0,08-1,07 de largo y 0,02-0,12 de ancho. Campa-

na uterina de 0,07-0,20 de largo; útero-vagina,

0,10-0,24 de largo. Huevos en pseudocel de

0,037-0,039 x 0,014-0,016; en campana uterina,

0,034 x 0,011-0,012.

HosPEDADORES: Jenynsia lineata (Jenyns, 1842),

Cnesterodon decenmaculatus (Jenyns, 1842),

Hyphessobrycon meridionalis Ringuelet, Mique-

larena y Menni, 1978 y Cichlasoma facetum

(Jenyns, 1842).

PROCEDENCIA: Laguna "La Saladita", Avellaneda,

Prov. de Buenos Aires, Argentina.

MATERIAL ESTUDIADO: 31 ejemplares depositados

en la Col. Helmint. Dep. Zool. Invert. Museo de

La Plata con los Nos. 3.282 C al 3.301 C.

DISCUSION

Mañé-Garzón y Dei-Cas (1974) crean el gé-

nero Wolffhugelia por poseer 48 ganchos distri-

buidos en 3 filas transversales de 16 cada una y

por presentar mayor proximidad entre el círculo

proximal y mediano que entre éste y el distal.

Wolffhugelia matercula Mañé-Garzón y

Dei-Cas, 1974, única especie representante del

género, fue descrita en base a 11 ejemplares ca-

racterizados por poseer un número constante de

ganchos y núcleos hipodérmicos. Así poseen,

tanto machos como hembras, 48 ganchos distri-

buidos en 3 círculos de 16 (ó 16 hileras de 3), to-

dos con raíz y 5 núcleos dorsales y 1 ventral.

Los ejemplares recolectados en esta oportu-

nidad son morfométricamente similares a los

descriptos originariamente por Mañé-Garzón y

Dei-Cas (Tbl. ID); sólo dos individuos que fueron

hallados simultáneamente en Jenynsia lineata, un

macho y una hembra, aportan los máximos va-

lores y presentan además, 16 y 19 ganchos por

círculo, respectivamente.

Wolffhugelia matercula fue hallada parasi-

tando cuatro especies de peces, una de las cuales,

Hyphessobrycon meridionalis, fue recolectada

durante todo el año 1994 y las tres restantes,

Jenynsia lineata, Cichlasoma facetum, y Cneste-

rodon decenmaculatus durante el período prima-

vera-verano del mismo año. Sólo en Jenynsia

lineata y Cnesterodon decenmaculatus se han

encontrado hembras con huevos en el pseudoce-

le. En ninguno de los ejemplares provenientes de

Hyphessobrycon meridionalis y Cichlasoma fa-

cetum, fueron encontradas hembras conteniendo

huevos, sólo se observaron bolas ováricas. Esto

sugiere la posible existencia de algún mecanismo

en la relación hospedador-parásito, inhibidor de

la maduración sexual de los adyltos en las espe-

cies hospedadoras accidentales estudiadas.

Como se menciona en párrafos anteriores,

los vermes presentan una gran variación tanto en

el número de ganchos como en el número de nú-

cleos hipodérmicos. De la Tbl. II, que resume la

variación hallada en el número de ganchos, se

desprende que 17 es el número más frecuente

(37%). La Tbl. TI, que muestra la misma varia-

ción discriminada por sexo, establece en las hem-

bras ausencia de ejemplares con 16 ganchos y

que el mayor porcentaje se presenta con 18 gan-

chos por círculo (53,8%); en tanto el número de

machos con 16 y 17 es igual (36,4%).

En cuanto al número de núcleos hipodérmi-

cos el más frecuente es 5-1 y la variación hallada

se resume en la Tb]. IV.

Finalmente, las anormalidades observadas

fueron: 1) macho, círculos proximal y distal con

17 ganchos y mediano con 15; 2) macho, círculo

distal con 18, círculos mediano y proximal con

17; 3) hembra, círculo mediano con 19 ganchos,

círculos proximal y distal con 17; 4) hembra,

círculo proximal con 17, círculos distal y me-

diano con 18; 5) dos machos presentaron un lem-

nisco muy reducido; 6) macho, con ambos

lemniscos binucleados; 7) macho, con un solo

testículo.

Considerando que el número de ganchos

más frecuente en el lote analizado es 17 por cír-

culo (10 de 27 ejemplares), podríamos deducir

que estamos en presencia de una nueva especie,

pero teniendo en cuenta que fueron hallados ma-

chos con 16 ganchos por círculo y hembras grá-

vidas sólo en el que fuera citado como

hospedador tipo, Jenynsia lineata, se consideró

conveniente asimilar estos ejemplares a W. ma-

tercula Mañé-Garzón y Dei-Cas y que las dife-

rencias halladas responden a variaciones

intraespecíficas.

111

Gayana Zool. 59(2), 1995,

BIBLIOGRAFIA

Amin, O. 1985. Classification. /n: Crompton, D. y B.

Nickol, Ed. Biology of the Acantocephala. Cam-

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Hamann, M.I 1982. a) Parásitos del pacú (Colossoma

mitrei Berg, 1895) del río Paraná medio, Repú-

blica Argentina (Pisces, Serrasalmidae). Historia

Natural 2(18): 153-160.

Hamann, M.[. 1982. b) Parásitos en peces de la familia

Doradidae del río Paraná medio, República Ar-

gentina (Pisces, Siluriformes). Historia Natural

2(22): 193-199.

Hamann, M.I. 1982. c) Parásitos del sábalo (Prochilo-

dus platensis Holmberg, 1889) del río Paraná

medio, República Argentina (Pisces, Tetragonop-

teridae). Historia Natural 2(26): 233-237,

MAnNe-Garzon, F. Y E. Dei-Cas. 1974. Un acanthocép-

hale nouveau Wolffhugelia matercula n. gen.,

n.sp. de l'intestin de Fitzroyia lineata (Jenyns)

(Poisson) en Uruguay. Ann. Parasit. 49 (1): 83-

89.

VIZCAINO, S.I. 1992. Especie nueva del género Neoe-

chinorhynchus (Acanthocephala-Neoechinorhyn-

chidae) parásita de peces de Argentina. Anales

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62(2): 179-184.

VizcaIno, S.I. Y L.I. Lunaschi. 1987. Acantocéfalos de

peces argentinos IL. Gorytocephalus talaensis sp.

nov. (Neoechinorhynchidae) parásita de Curima-

ta biornata (Pisces-Curimatidae). Neotrópica

33(89): 51-56.

Wolffhugelia matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas: Lunaschi L.L. € F. Draco

TabLa 1 Tabla morfométrica comparativa entre Wolffhugelia matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas procedente de

Argentina y Uruguay.

W. matercula Mané- W. matercula Mañé-

Garzón y Dei-Cas Garzón y Dei-Cas

Proc.:Uruguay Proc.:Argentina

CA AAA O ES

0,85-1,87 " 0,95-2,66 0,78-3,08 0,60-5,43

1Es 0,12-0,18 3 0,07-0,13 0,05-0,22

A. 0.11-0,15 zS 0,06-0,14 0,06-0,18

JE,

Trompa

0,68-2,95 0,56-5,22

0,14-0,47 0,11-1,02

Tronco

V Trompa . 0,11-0,34 0,18-0,46

0,03-0,10 0,04-0,17

Lemnisco E SS 0,23-0,90 0,08-1,07

0,03-0,06 0,02-0,12

0,15-0,21 0.07-0,49

diámetro 0,05-0.26

0,21-0,30 0.07-0,52

diámetro 0,06-0,27

Gl.Cemen. : 0,18-0,30 0,08-0,95

0,12-0,30 0,07-0,22

0,05-0,21

0,04-0,16

R.Cement.

0,06-0,26

0,03-0,09

R.Semin.

B.Saeff. 0,16-0,27

á 0,04-0,07

B.Copul. N FT 0.09-0,39

: 0,05-0,31

| Esas

| E A es 1

Núcleos

* Valores no discriminados por sexo.

**Obtenidos de los dibujos 1 y 3 de la descripción original.

113

Gayana Zool. 59(2), 1995

TabLa HH. Número de ganchos en W. matercula.

Procedencia N* de ganchos por ganchos

Ejemplares círculo totales

Uruguay

Argentina

TaBLa HI Número de ganchos discriminados por sexo.

N* de ganchos Machos Hembras

PE E NS

METE EA PE

a A

Tabla IV. Variación del número de núcleos hipodérmicos.

MACHOS HEMBRAS

114

Wolffhugelia matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas: Lunascmi L.I. £ F. Draco

FiGURAs. 1-5: Wolffhugelia matercula Mañé-Garzón y Dei-Cas. Hd.: Hyphessobrycon meridionalis. Fias. 1-2:

Hembra. 1: ejemplar in toto. 2: Detalle de su trompa con 17 ganchos por círculo. Fics. 3-5: Macho. 3: ejemplar in

toto. 4: Detalle de su trompa con 16 ganchos por círculo. 5: Esquema de su distribución espiral.

Gayana Zool. 59(2): 117-118, 1995.

ISSN 0016-531X

PRIMER REGISTRO DE PSATHYROCARIS FRAGILIS WOOD-MASON,

1893 EN AGUAS CHILENAS (DECAPODA-PASIPHAEIDAE)

FIRST RECORD OF PSATHYROCARIS FRAGILIS WOOD MASON,

1893 FOR CHILEAN WATERS (DECAPODA, PASIPHAEIDAE)

M.A. Retamal* 4 R. Soto M.**

RESUMEN

Se identifica muestras de decápodos pelágicos recolec-

tados frente a Iquique.

Estos organismos corresponden a Pasiphaea acuti-

frons Bate, 1888, Pasiphaea dofleini Schmitt, 1932 y a

un nuevo género y especie para aguas chilenas Psathy-

rocaris fragilis Wood-Mason, 1893.

PALABRAS CLAVES: Decapoda. Pleocyemata. Pasiphaei-

dae. Chile.

INTRODUCCION

Los crustáceos decápodos pelágicos de la

costa del pacífico han sido poco estudiados debi-

do, por una parte, a la compleja taxonomía de es-

te grupo, especialmente en los Pleocyemata y,

por otra, a la falta de trabajos comprehensivos

que permitan conocer las variaciones morfológi-

cas que experimentan algunos de estos organis-

mos debido a su extensa distribución geográfica.

La familia Pasipnaeidae está representada

en Chile por las especies Pasiphaea acutifrons y

P. dofleini ya citadas por Holthuis (1952) y Reta-

mal (1973 y 1981) para aguas chilenas.

Incorporamos un nuevo registro de esta fa-

milia al identificar Psathyrocaris fragilis Wood-

Mason. 1893 frente a Iquique.

*Universidad de Concepción, Departamento de Ocea-

nología. FAX: 225400.

**Universidad Arturo Prat, Iquique.

ABSTRACT

Samples of pelagic organisms off Iquique were collec-

ted.

The identification of them revealed the presence of a

new genus and species of the decapoden family Pasip-

haeidae for Chilean Waters, Psathyrocaris fragilis

Wood-Mason.

Keyworbs: Decapoda. Pleocyemata. Pasiphaeidae.

Chile.

RESULTADOS

Los ejemplares identificados como nuevo

género y especie para aguas chilenas correspon-

den al Orden Decapoda, sub Orden Pleocyemata,

infra Orden Caridea, Familia Pasiphaeidae, géne-

ro Psathyrocaris, P. fragilis Wood-Mason, 1893.

Psathyrocaris fragilis Wood-Mason 1893

MATERIAL ANALIZADO: 61 ejemplares.

l macho, 2 hembras (Colección de Carcinología,

Depto. de Oceanografía, U. de C.)

27 machos, 31 hembras (Colección Museo de la

Universidad Arturo Prat, Iquique.)

BATIMETRIA: 1.050 m.

DESCRIPCION: Rostro formado por una prolonga-

ción del caparazón, mandíbulas provistas de pal-

po. Existe una sobreposición de las pleuras en el

abdomen (Pleocyemata). Cuarto par de pereiópo-

dos más largo que el quinto par. Es notable el

enorme desarrollo de los exópodos de los pereió-

podos y pleópodos.

Coloración en fresco, rojo claro.

117

Gayana Zool. 59(2), 1995.

Fic. 1. Psathyrocaris fragilis Wood-Mason, 1893.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA Y BATIMETRICA: Según

Méndez (1981) esta especie se distribuye en el

Indopacífico Oeste: Mar de Arabia, Pakistán,

Costa de Malabar, Islas Laccadive y Maldivas,

golfo de Bengala y Archipiélago Malais. En el

Atlántico: Golfo de Gasconze y Angola, Maurita-

nia, Senegal y el Congo. En el Pacífico Oriental,

Perú. Su rango batimétrico varía entre 1.000 y

1.700 m.

DISCUSION Y CONCLUSIONES

Con nuevos artes de pesca y a mayores pro-

fundidades que las realizadas tradicionalmente,

se hace cada vez más frecuente el hallazgo de

nuevas especies para el mar jurisdiccional chile-

no. La familia Pasiphaecidae aparece actualmente

representada por tres especies, Pasiphaea acuti-

frons con un amplio rango de distribución en

aguas chilenas; P. dofleini restringida a las aguas

australes y Psathyrocaris fragilis presente en el

ámbito batipelágico de la zona norte y que cons-

tituye el primer registro del género y de la espe-

cie en aguas chilenas.

De los ejemplares identificados se, distin-

guen 6 machos y 55 hembras, estas últimas oví-

feras. El número de huevos fluctuó entre 1 y 12

mientras que su tamaño lo hace entre 3,6 y 4,6

118

mm de diámetro, ovoides. El bajo número de

huevos y su considerable tamaño son caracteres

específicos de los organismos de profundidad.

BIBLIOGRAFIA

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Woob-Mason, J. 1893. Diito. Series II. N*1. Notes on

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Gayana Zool. 59(2): 119-130, 1995.

ISSN 0016-531X

REVISION DEL GENERO PHYSOGASTER GUERIN, 1834

(COLEOPTERA: TENEBRIONIDAE: PHYSOGASTERINI)

REVISION OF THE GENERA PHYSOGASTER GUERIN, 1834

(COLEOPTERA: TENEBRIONIDAE: PHYSOGASTERINI)

Luis E. Peña G. j

RESUMEN

Se revisa el género Physogaster Guérin,1834 y se des-

criben 7 nuevas especies, 5 de Chile.(Ph. kulzeri n. sp..

Ph. larraini n. sp., Ph. ericius n. sp. Ph. andinus n. sp.

y Ph. longipilis n. sp.) y dos de Argentina (Ph. chechoi

n. sp. y Ph. glaber n. sp.)

PALABRAS CLAVES: Coleoptera. Tenebrionidae. Physo-

gasterini. Physogaster. Chile. Argentina. Neotrópico.

Sistemática.

INTRODUCCION

El género Physogaster Guérin,1834 reúne

especies pequeñas, carentes de superficies esca-

mosas, sus ojos, observados lateralmente, son al-

go reniforme y nunca esferoides. El borde clipeal

es notorio sin aparentar un surco. El pronoto con

canto o borde lateral que a veces se insinúa y ca-

rece de joroba o protuberancia media. Los tarsos

no superan el largo de las tibias y en su faz infe-

rior están débilmente provistos de pilosidad. Los

machos carecen de marcas en el abdomen.

Sus especies se encuentran distribuidas en

áreas de carácter desértico de la zona centro occi-

dental de América del Sur. Hasta ahora las he-

mos hallado en amplias zonas del Desierto del

Norte, de la Costa del Norte y del Desierto Inter-

medio (Peña 1966) y en zonas orientales de la

Cordillera de los Andes de Argentina (Fig. N*1).

Su hábitat es característico ocupando zonas ya

sean de laderas o de planicies; siempre viven

y Publicación póstuma.

ABSTRACT

The Genera Physogaster Guérin,1834 is revised. 5

new species from Chile (Ph. kulzeri nm. sp., Ph. larraini

n. sp., Ph. ericius n. sp., Ph. andinus n. sp. and Ph.

longipilis n. sp.) and two from Argentina (Ph. chechoi

n. sp. and Ph. glaber n. sp.) are described.

KeYwokrDs: Coleoptera. Tenebrionidae. Physogasterini.

Physogaster. Chile. Argentina. Neotropic. Sistemátic.

guarecidos en pequeñas grietas bajo diversos ele-

mentos tales como piedras, por lo general peque-

ñas, lajas, palos y rara vez bajo plántulas. Sus

hábitos son nocturnos. Acostumbran encontrarse

ya sea solitarios o en grupos de dos o más ejem-

plares. Algunas veces se encuentran semienterra-

dos y cubiertos de barro seco, lo que hace muy

difícil su hallazgo. De su biología prácticamente

nada se conoce, pero ha de ser muy semejante a

las de los géneros vecinos (Pimelosomus, Ento-

mochilus, Phylorea y Physogasterinus). Su ali-

mentación debe componerse de detritus vegetales

y ocasionalmente de restos de animales deshidra-

tados, como es la costumbre de muchas de las es-

pecies de la familia de los tenebriónidos.

Kulzer (1956) hace una revisión de este gé-

nero, describiendo tres especies (Ph. nitidus, Ph.

haagi y setifer, posteriormente Ph. haagi pasó a

ser sinónimo de Entomochilus laevipennis (So-

lier), (Peña, 1980).

Anteriormente a estos trabajos aparecieron

algunas descripciones aisladas efectuadas por

Burmeister,1875; Erickson,1834; Fairmaire «

Germain,1861; Guérin 1834; Lacordaire, 1859:

Laporte,1840 y Solier 1851.

119

Gayana Zool. 59(2), 1995.

MATERIALES Y METODOS

Se trabajó con material de las siguientes ins-

tituciones y colecciones privadas: Museo Nacio-

nal de Historia Natural, Santiago, Chile

(MNNC), Field Museum of Natural History, Chi-

cago, U. S. A. (FMNH) y Museo de Historia Na-

tural de París (MNHN), Sr. Juan Enrique Barriga

T. (JEBT), Dr. Horacio Larraín Barros (HLB) y

del autor (LEPG). Los tipos y paratipos han sido

depositados en: Museo Argentino de Ciencias

Naturales (MACN), Museo de Zoología de la

Universidad de Concepción, Chile (UCCC) y

Peabody Museum of Natural History at Yale

University, Massachussetts, U.S.A. (PMNH).

Las designaciones de áreas biogeográficas han

sido de acuerdo a Peña (1966).

RESULTADOS

El resultado demuestra que los insectos per-

tenecientes a estos grupos no han sido recolecta-

dos de manera suficiente por diversas razones en

CLAVE PARA LAS ESPECIES DEL GENERO

Physogaster Guérin,1834.

E.- Tibias delantéras con'expansión:en su extremo distal (Fig Dioni comentais sat A 2

= Dibias delanteras DOrMalEs; MEXPOST a)

2.- Angulos del protórax agudos (Fig. 5) (Desierto de Atacama, Chil )..oonnncnnnicnnnnninnic... globulus Fair.£K Germ.

-= Amgulos delanteros del protórax romos, no:salientes. (Figs. OY Tusmamorinnnnaocssccarcia ies 3

3.- Sutura clipeal apenas marcada, sólo existe allí una leve depresión (Caldera, Atacama, Chile)............ penai Klzr.

= Sutura clipeal marcada poruna fuerte depresión: io +

4.-Cuerpo translúcido de color café claro, brillante, tibias protorácicas delgadas y

largas: (ElS>3) (Antofagasta ¡COilO) narco oceninecctec or onoa nano add ta cascos ico idnac ocio Opio iia larraini n. sp.

- Cuerpo no translúcido, semibrillante, café castaño oscuro, Tibias pronotales

gruesas: y cortas (Elg.:4) (Sur Copiapó, Atacama; Chile hinata cataratas kulzeri n. sp.

5.- Cuerpo totalmente mate, opaco y negro (Mendoza, Argentina)...

mendozinus Lac.

- Cuerpo semibrillante, nunca totalmente mate o de opacidad total.. 6

6.-Elitros cubiertos de pilosidad apenas perceptible incluso con aumento (Antofagasta, Chile).............. nitidus Klzr.

- Elitros cubiertos de pilosidad larga o corta, fácilmente visible, Siempre eliZadd .oncinicnninccncnncncnocnnncnncnncanonnoos Ñ

Cuerpo glabra (dci A A Ta glaber n. sp.

CUPO POSO A EOS A 8

8.- Pronoto y cabeza con verrucosidades nítidas y separadas (San Pedro de Atacama,

QuimalsAntolagata ad A A A O TAE setifer Klzr.

=PLONOtO CADEZA NO EU A 9

9.-Pronoto con puntuación fina o gruesa, nunca de superficie arenosa O

a manera delijai0icon puntuación da O AO 10

- Pronoto de superficie áspera, arenosa o como lija, o con pequeñas formaciones VerMiforMeS .onccnniicinnn 11

10 .- Pronoto de coloración más clara y brillante que la elitral, con puntuación

débil (Uspallata, Mendoza, Argentina)

ongipilis n. sp.

- Pronoto con puntuación fuerte y definida, de igual coloración que la elitral y con

superficie de textura muy semejante (Valle El Leoncito, Mendoza, ArgentiDa)..ocnncnninnnnicn. chechoi n. sp.

11.- Pronoto de superficie áspera con pequeñas granulosidades. Antenas largas,

dirigidas hacia atrás sobrepasan la base posterior del prótorax con sus 4

segmentos distales (Tal-Tal, Antofagasta Chal ora ericius N. Sp.

- Pronoto de superficie punteada o con pequeñas granulosidades. Antenas

cortas, dirigidas hacia atrás sobrepasan el borde posterior del prótorax

con uno o dos de sus segmentos distales (Valle Copiapó, Atacama Chile )..cccncinnnninommsmcss 12

12.- Pronoto punteado, cabeza semibrillante (Altiplano Antofagasta, Chil8)...ooonnnnininninnnncos andinus n. sp.

- Pronoto granuloso, cabeza algo opaca (Atacama, Chile).....oooconicniciconininonnonononcnononccnoo oblongulus Fair.£ Germ.

120

Revisión del género Physogaster Guérin: PEÑA G., Luis E.

primer lugar por lo difícil que es encontrar su ha-

bitat y segundo por vivir en zonas de complicado

acceso.

1. Physogaster globulus Fairmaire y Germain

(Fig. 5)

Fairmaire y Germain, 1861 Col. Chilensia 2, : 4.

Kulzer 1956 Ent. Arb. Mus. G. Frey 7:936-937,

940-941 (Clave).

Tiro: Museo de Historia Natural de París, Francia

(examinado).

PATRIA TIPICA: Domeyko, Atacama, Chile.

MATERIAL EXAMINADO: 2 ejemplares del cerro El

Morado, Atacama, septiembre de 1963: 1 ejem-

plar norte de Cuesta Pajonales del 18 de septiem-

bre de 1972; 1 ejemplar de 20 Km SE de Caldera,

Atacama, del 8 de diciembre de 1967; 2 ejempla-

res de Tal-Tal, Antofagasta, det. Hans Kulzer.

COMENTARIO: Especie relativamente común y ca-

racterística del Desierto Intermedio en la zona

aledaña al poblado de Domeyko, donde ha sido

colectada en diversas oportunidades: 7 de sep-

tiembre de 1957, 15 de octubre de 1957, 1 de di-

ciembre de 1967, 14 de junio de 1968, 18 de

noviembre de 1972.

2. Physogaster penai Kulzer

(Fig. 6)

Kulzer 1958. Ent. Arb. Mus. G. Frey 9 : 200-201

Tipo: Field Museum of Natural History, Chicago,

U.S. A.

PATRIA TIPICA: Punta Froeden, Norte de Caldera,

Atacama, Chile.

MATERIAL EXAMINADO: Se dispone de ejemplares

de la localidad típica y de áreas cercanas al valle

del río Copiapó, del 18 de junio de 1968; de Cal-

dera del 17 de octubre de 1957, del 12 de junio de

1962, del 21 de septiembre de 1968 y del 2 de oc-

tubre de 1981; de Puerto Viejo, del 11 de febrero

de 1980, de septiembre de 1982, del 20 de no-

viembre de 1982 y del 20 de octubre de 1992. Se

ha encontrado a 30 Km al N de Caldera, el 21 de

septiembre de 1968 y a 60 km al SE de Caldera,

el 8 de diciembre de 1967, en Bahía Flamencos el

18 de octubre de 1990; todos ellos encontrados en

los lugares indicados, en el Desierto Intermedio,

Atacama, Chile.

COMENTARIO: Se le encuentra semienterrado en la

arena bajo plántulas de hojas rastreras y en du-

nas, tanto en el litoral como en arenales del inte-

rior. Es una especie de fácil hallazgo.

3. Physogaster larraini n. sp.

(Figs. 2, 7, 18)

DIAGNOSIS: Tamaño pequeño, de cuerpo leonado

claro y notablemente translúcido, esférico, de

textura muy débil. Elitros brillantes y con escasa

pilosidad, salvo hacia los costados donde es lar-

ga, fina y erguida. Tibias protorácicas con expan-

sión notable en su extremo distal.

HoLOTIPO MACHO: Largo 3,3 mm, ancho 2 mm.

DescrIPCIoN: Cabeza: labro levemente sinuado en

su borde delantero y de igual textura que el resto

de la cabeza. Epistoma levemente escotado en su

borde delantero y separado de la frente por una

hendidura transversal notable. Frente de igual

textura, amplia, con pelos largos, decumbentes y

dirigidos hacia atrás, no así los que hay en los

costados que son algo erguidos. Antenas de igual

color que el cuerpo, largas y dirigidas hacia atrás

sobrepasan el borde posterior del pronoto en sus

cuatro últimos segmentos (Fig. 18).

PROTORAX: Transversal, borde anterior amplia-

mente sinuado (Fig.7). Superficie alisada, bri-

llante, con algunos pelos aislados y decumbentes;

su ancho es al largo como 2 : 1. Epipleuras de

igual textura. Proceso prosternal delgado.

MESO Y METASTERNO: Brillantes, de superficie al-

go áspera.

ELirros: Abovedados, su ancho máximo está en

el tercio anterior y desde allí hacia atrás van an-

gostándose. La superficie lleva una granulosidad

muy fina y semitransparente y con escasa pilosi-

dad larga y algo erguida. Epipleuras delgadas,

ensanchándose hacia adelante y del mismo as-

pecto que el resto de la superficie.

Patas: Delgadas, del color del cuerpo. Extremo

apical de las tibias protorácicas expandido (Fig.

2), con pilosidad larga, separada y erecta.

ABDOMEN: Esternitos con la superficie cubierta de

verrucosidades aisladas entre ellas, la pilosidad

que los cubre es dorada, larga, de pelos aislados,

y poco erizados.

ALOTIPO HEMBRA: Muy semejante al macho pero

de mayor tamaño. El largo 3,6 m. y ancho 4,6

mm.

Gayana Zool. 59(2), 1995.

PATRIA TIPICA: Quebrada la Negra (loma norte),

Antofagasta, Chile.

Tiros: Holotipo, Alotipo, 3 machos y 3 hembras

de la localidad típica, del 8 de agosto de 1992; 1

macho y 3 hembras de Quebrada el Carrizo (Are-

nales) Antofagasta, Chile, del 3 de noviembre de

1992. Colector: Dr. Horacio Larraín Barros.

UBICACION DE Los TIPOS: Holotipo y 1 paratipo en

el MNNC. Alotipo, 1 macho y 3 hembras en el

EMNH; 1 paratipo hembra en el PMNH, una pa-

reja de paratipos en la colección HLB, un ejem-

plar en el UCCC y una pareja en la colección del

autor LEPG.

COMENTARIO: Esta especie pertenece al grupo glo-

bulus-penai, por la expansión que existe en el ex-

tremo de las tibias delanteras y difiere a primera

vista de todas las conocidas por su gran transpa-

rencia y delicadeza de su cuerpo.

ErimoLoGta: He dedicado esta especie al Dr. Ho-

racio Larraín Barros, antropólogo, gran amigo y

su descubridor.

4. Physogaster kulzeri n. sp.

(Figs: 2,:8, 19)

DIAGNOSIS: Cuerpo circular, de color café con ve-

llosidad decumbente sobre sus élitros. Pronoto

caído hacia los lados, como tratando de abrazar

el prosternón. Tibias delanteras con expansión en

su extremo apical. Antenas y patas con pilosidad

larga y sedosa.

HoLoTIPO MACHO: Largo 5 mm, ancho 3,5 mm.

Descripcion: Cabeza: labro bilobulado, de super-

ficie semilisa en su borde delantero, brillante,

con leve pilosidad en los costados. Epistoma cua-

drangular, de superficie apenas punteada y de

igual brillo que la frente, con su borde anterior

muy poco sinuado, separado de la frente por una

notoria hendidura. Cerca de los ojos y en la faz

superior se notan algunos pelos largos y ergui-

dos. Las antenas son de color claro, y sus seg-

mentos son alargados, con excepción de los tres

últimos que son ensanchados (Fig.19), en sus

segmentos se observan algunos pelos largos,

curvos y apartados; dirigidas hacia atrás sobrepa-

san con sus últimos dos segmentos el borde pos-

terior del protórax. Los palpos son del color de

las antenas y de segmentos alargados.

PROTORAX: Reniforme (Fig. 8), los ángulos ante-

riores son rectos, sin expansión. Margen lateral

saliente, con hileras de pelos largos dirigidos ha-

cia los costados. Superficie semejante a la de la

cabeza y más brillante que los élitros. Epipleuras

de superficie algo ásperas, con débiles rugosida-

des paralelas que son muy poco aparentes, zona

delantera amplia y de superficie rugosa, al igual

que el proceso prosternal que se eleva entre las

coxas, cayendo levemente hacia atrás y con leve

pilosidad erguida.

MESOSTERNO: Granuloso y opaco.

METASTERNO: Brillante y con cierta puntuación

aislada.

ELrrros: Forman una semiesfera algo brillante y

con alguna verrucosidad leve y apenas notoria en

toda su superficie, la que en cierta apariencia es

abollada. Caída posterior abrupta, la que luego se

eleva tenuemente hacia el extremo distal. Epi-

pleura delgada hacia atrás y engrosada hacia la

base, siendo la textura como la del resto del éli-

tro.

Patas: De color café claro, leonado, brillantes,

de superficie granulosa, con pilosidad larga y ais-

lada ordenada en hileras. Coxas pro y metatoráci-

cas notablemente elevadas, no así las posteriores

que son normales. Tibias protorácicas dentadas

en su ángulo externo, teniendo en su extremo dis-

tal una notable expansión (Fig. 2). Tarsos norma-

les.

ABDOMEN: Esternitos de igual textura que el meso

y metasternón, con alguna pilosidad dorada lar-

ga, aislada y decumbente. El primer esternito es

ancho, siendo los demás más delgados y triangu-

lar el distal.

LocaLipab TIPO: La Travesía, llanuras 30 a 100

Km al sur de Copiapó, Atacama, Chile.

Tipos: Todos de la localidad típica. Holotipo y 1

paratipo 57 Km al S de Copiapó, del 30 de mayo

de 1966, leg. L. E. Campos; 1 paratipo 30 Km S

Copiapó, 31 de enero de 1957, leg. Luis E. Peña

G. y 1 paratipo 100 Km S Copiapó, del 23 de oc-

tubre de 1983, leg. L. E. Peña G.

UBICACION DE Los TIPOS: Holotipo y | paratipo en

el MNHN; Alotipo y 1 paratipo en el FMNH; 1

paratipo en la colección del autor.

COMENTARIO: Especie semejante a Ph. penai nov

sp. pero bien diferente en su textura y su tamaño.

Se encuentra bajo pedregullos.

ErimoLoGia: He dedicado esta especie como ho-

menaje a mi amigo, ya fallecido hace años y que

se destacara notablemente en el estudio de la fa-

milia Tenebrionidae, Dr. Hans Kulzer.

_A _— _ -»

Revisión del género Physogaster Guérin: PEÑA G., Luis E.

5. Physogaster glaber n. sp.

(Figs. 16, 20)

DiacnNosIs: Cuerpo cafe-rojizo, pronoto brillante,

punteado; élitros glabros de apariencia rugosa,

semiopacos y ovales. Antenas y patas largas, del-

gadas sobrepasando con 5 segmentos el borde

posterior del protórax. Tarsos normales.

HoLoTIPO MACHO: de 3,5 mm de ancho por 6,4

mm de largo.

DescriPcion: Cabeza: labro brillante, escotado

anteriormente, con pilosidad corta y escasa ubi-

cada hacia los lados, superficie algo áspera. Epis-

toma de superficie áspera y semibrillante. Frente

combada, de superficie punteada y con fuerte de-

presión hacia la sutura clipeal, que es ancha, opa-

ca y sinuada. Ambos escleritos glabros. Antenas

largas y delgadas con los cinco segmentos dista-

les sobrepasando el borde posterior del protórax,

cuando se dirigen hacia atrás (Fig. 20).

PRoTORAXx: Brillante, notablemente punteado,

bordes laterales algo ampliados hacia el centro

(Fig.16); epipleuras ásperas a semejanza de la su-

perficie del prosterno. Proceso prosternal eleva-

do, hundido longitudinalmente en su mitad y de

igual textura que el resto del prosternón, con sus

bordes elevados y oscuros.

Meso Y METASTERNO: Brillantes a pesar de su su-

perficie áspera. Entre las coxas mesotorácicas

hay una elevación. Sutura entre los tergitos, hun-

didas y de color oscuro.

ELriTros: Rugosos y con verrucosidades notables,

separadas entre sí. Superficie opaca y glabra. Su-

tura delgada y bien notoria. Caída posterior muy

poco elevada en extremo apical. Epipleuras del-

gadas y ampliadas hacia la base y de superficie

áspera.

PATAS: Delgadas, con escasa pilosidad en el lado

interno de los fémures, éstos dirigidos hacia arri-

ba alcanzan el nivel superior de los élitros, sin

sobrepasarlo. Tibias con pilosidad escasa, dorada

y notable en su faz interior.

ABDOMEN: Esternitos glabros, semibrillantes, algo

abultados en su medio, todos de textura similar;

el 2* cae sobre el 3%, haciéndolo notablemente an-

gosto, el 4” es delgado y el 5? semicircular.

ALOTIPO HEMBRA: Largo 8 mm y ancho 4,8 mm

Muy semejante al macho, siendo mucho más vo-

luminoso, antenas y patas más cortas.

PATRIA TIPICA: Tilcara, 2.400 m, Jujuy, Argentina.

Tiros: Holotipo, alotipo y 27 paratipos, todos de

la localidad típica, colectados el 7 de febrero de

1970 por el autor.

UBICACION DE LOs TIPOS: Holotipo y 6 paratipos en

el MACN; Alotipo y 9 paratipos en el FMNH, y

2 paratipos en las siguientes colecciones:

MNNC, MNHN, UCCC, PMNH, JEBT y en la

colección del autor.

COMENTARIO: Esta especie se separa claramente

de sus más cercanas por carecer de pilosidad eli-

tral y por su textura en general. Es común en la

localidad típica. Se encontró bajo pedruzcos en

zona árida.

ErimoLoGta: Por su cuerpo carente de pilosidad

se le dio el nombre de glaber (del latín: glaber=

pelado, sin pilosidad).

6. Physogaster mendozinus Lacordaire

(Fig. 10)

Lacordaire 1830, Ann. Sc. Nat. 20 : 276; Guérin

1834, Mag. Zool. (Melas.): 2, lám. 101, fig. 1;

Laporte 1840, Hist. Nat. 2 :184; Solier 1844,

Mem. Acc. Torin (2)6 : 255-256 (41); 1951 in

Gay, Hist. Fis. Chile 5 : 208; Burmeister 1875,

Stett. Zeit. 36: 390; Kulzer 1956, Ent. Arb. Mus.

Frey 7 : 935-936, 940-941 (Clave).

Tiro: Museo de Historia Natural de París, Francia

(examinado).

PATRIA TIPICA: Mendoza, Argentina.

MATERIAL EXAMINADO: Dos ejemplares (compara-

dos con el tipo por el autor), uno de Mendoza del

3 de abril de 1967, sin colector y otro del mismo

lugar de febrero de 1921, proveniente de la ex

colección de Carlos Reed.

COMENTARIO: Especie característica por el color

negro y mate de su cuerpo.

7. Physogaster nitidus Kulzer

(Fig. 11)

Kulzer 1956, Ent. Arb. Mus. G. Frey 7 : 937-938,

940-941 (clave)

HoLoripo: Field Museum of Natural History,

Chicago, U. S. A. (Examinado).

PATRIA TIPICA: Toconao, 2.485 m., Antofagasta,

Chile.

MATERIAL EXAMINADO: Hay ejemplares de la loca-

lidad típica, de marzo de 1954, de San Pedro de

Atacama, del 21 de febrero de 1960, de Guatin,

Gayana Zool. 59(2), 1995

25 de agosto de 1982, de Tumbre, 3.200 m del 28

de abril de 1955; de Vilama, 2.500 m, del 16 de

mayo de 1952, de Lever 4.100 m. del 20/23 de

diciembre de 1952, de Pocos, 2.500 m., del 2 de

febrero de 1953, todos colectados por el autor y

uno de Vilama, del 11 de agosto de 1972, leg.: M.

Carrasco, todas localidades de Antofagasta, Chi-

le.

COMENTARIO: Especie muy cercana en apariencia

a una Phylorea Erichson 1834, ha sido hallada en

diversos lugares de la zona de la Cordillera Andi-

na del Norte.

8. Physogaster setifer Kulzer

(Fig. 12)

Kulzer 1956, Ent. Arb. Mus. G. Frey 7: 939-941

HoLortipo: Museo George Frey, Múnchen, Ale-

mania (examinado por el autor).

PATRIA TIPICA: Champaja, 2.900 m, Iquique, Tara-

pacá, Chile.

MATERIAL EXAMINADO: Tenemos ejemplares de la

localidad típica y de Guatin, San Pedro de Ataca-

ma, del 25 de agosto de 1982 y de Puripicar,

Antofagasta, del 10 de diciembre de 1965, colec-

tados por el autor.

COMENTARIO: Semejante a Physogaster nitidus

Klzr., pero de pilosidad más llamativa. Se en-

cuentra en zonas altas de la Cordillera de los An-

des y también en áreas precordilleranas. Su

distribución es muy amplia. Los ejemplares estu-

diados por Kulzer abarcan la cordillera de Arica,

Tarapacá, Chile y Antofalla, 3.500 m, en Cata-

marca, Argentina.

9. Physogaster longipilis n. sp.

(Figs. 13, 21)

DiaGNO0sIs: Cuerpo ovalado, tórax rojizo, cuerpo

rojizo O negro, semibrillante, débilmente pun-

teado. Elitros cubiertos de pilosidad erizada.

Pronoto punteado, siendo la superficie elitral ve-

rrucosa.

HOLOTIPO MACHO: Ancho 3 mm, largo 5,7 mm.

DescriPcION: Cabeza: labro brillante con leve

puntuación, borde anterior levemente sinuado

con amplio margen y con expansión a todo el lar-

go; ángulos anteriores con pocos pelos largos y

erizados. Epistoma y frente semejantes en su su-

perficie y separadas por una profunda depresión,

124

algo arqueada. Frente combada, algo elevada en

la zona del cóndilo antenal. Antenas del color del

cuerpo, dirigidas hacia atrás sobrepasan con sus

3 últimos segmentos el borde posterior del protó-

rax (Fig. 21).

PROTORAX: Café, algo brillante, superficie débil-

mente punteada, su ancho es al largo como 9: 15;

borde delantero sinuado, con el margen delgado,

brillante y bien definido; ángulos anteriores agu-

dos y posteriores redondeados (Fig.13). Epipleu-

ras y esternito fuertemente verrucosos. Proceso

prosternal ancho y elevado entre las coxas, con

pilosidad separada y semierizada.

MESO Y METASTERNO: Superficie fuertemente ve-

rrucosa y con pilosidad levemente erguida.

ELtrros: superficie cubierta de pelos largos, ais-

lados y notablemente erizados, levemente rugosa,

con verrugosidades separadas entre sí, muy nota-

bles en la caída elitral. Caída distal algo elevada.

Sutura oscura y algo brillante. Epipleuras bien

marcadas y fuertemente excavadas hacia la base,

donde se ensanchan notablemente.

Patas: Segmentos verrucosos y con pilosidad se-

parada semidecumbente y de color oro. Abdo-

men: esternitos de superficie semejante a la del

meso y metasterno, siendo el 2” ancho, el 3* y 4?

angostos, todos cubiertos de pilosidad dorada, se-

parada y poco erguida.

ALOTIPO HEMBRA: Muy semejante al macho, de

mayor tamaño, de 6,8 mm de largo y 4,7 mm de

ancho.

PATRIA TIPICA: Uspallata, Mendoza, Argentina.

Tiros: Holotipo, Alotipo y 72 paratipos, todos de

la localidad típica, encontrados por el autor y su

ayudante Sr. Gerardo Barría P., el 31 de marzo

de 1967, bajo pedruzcos, en laderas de muy poco

declive existentes al noroeste de la ciudad de

Mendoza. Hay una serie de 54 ejemplares colec-

tados probablemente en el mismo lugar, por el

Sr. Juan Enrique Barriga T., el 15 de abril de

1987, y 4 ejemplares de Picheuta, Mendoza, del

27 de enero de 1970, encontrados por el autor.

UBICACION DE Los TIPOS: Holotipo y 6 paratipos en

el MACN. Alotipo y 55 paratipos en el FMNH, 4

paratipos en los siguientes lugares: MNNC,

MNHN, PMNH, UCCC, LEPG y 49 en JEBT.

COMENTARIO: La coloración del cuerpo es va-

riable y va desde el café oscuro al negro. Semeja

a Ph. chechoi n. sp. pero difiere de ella por la

textura general del cuerpo, siendo la puntuación

de ésta mucho menos marcada. Fue encontrada

bajo pequeños pedruzcos en laderas áridas.

Revisión del género Physogaster Guérin: PEÑA G., Luis E.

ErimoLoGia: Se le denominó longipilis (del latín:

longipilis= de pelos largos) por lo notable de sus

pelos, que estando aislados le dan un curioso aspecto.

10. Physogaster chechoi n. sp.

(Figs. 14, 22)

Diacnosis: Café semibrillante; cabeza de textura

semejante a la del pronoto, con puntuación nota-

ble, fina o gruesa; élitros con pilosidad larga y

erizada y de superficie verrucosa, más notable

hacia los costados; tibias normales.

HoLoTIPO MACHO: Ancho 2,8 mm, largo 5 mm.

DescriPcion: Cabeza: labro con su borde delante-

ro escotado, superficie brillante y con puntuación

muy fina. Epistoma reniforme, borde delantero

escotado, superficie fuertemente punteada, más

impresa que en la frente, en la cual la puntuación

es densa. Sutura clipeal bien definida por una

profunda impresión. Antenas, extendidas hacia

atrás sobrepasan el borde posterior del prótorax

con sus 4 segmentos distales (Fig. 22).

ProTORAx: Transversal, el ancho es al largo como

2: 1; la superficie está cubierta de puntuación y

sus costados forman una leve expansión; los án-

gulos delanteros son agudos (Fig. 14 ). Epipleu-

ras y prosternón algo brillantes, con pequeñas

verrucosidades aisladas. Proceso prosternal an-

cho, abrazando las coxas que sobresalen notable-

mente, sin observarse bordes laterales. Meso y

metasterno: semejantes en su textura, de superfi-

cie verrucosa y semibrillante.

ELiTROS: Superficie diferente a la del pronoto,

siendo semiopaca y cubierta de granulosidades

verrucosas muy desordenadas, especialmente no-

tables hacia la caída lateral, cubierta de pelos del-

gados, separados entre ellos y erizados.

Epipleuras delgadas y algo ensanchadas hacia la

base.

Patas: Rojizas, superficie granulosa, con verru-

cosidades aisladas, la pilosidad las cubre, siendo

poco aislada, ordenada y erguida en 45".

ABDOMEN: Esternitos muy semejantes en su textu-

ra al metasterno. Primer segmento es el más an-

cho, los demás se van angostando sucesivamente

hasta el cuarto, siendo el distal triangular. Todos

soportan una pilosidad dorada de pelos aislados y

decumbentes.

ALOTIPO HEMBRA: Como el holotipo, pero de ma-

yor tamaño. Largo 8 mm, ancho 4,2 mm.

PATRIA TIPICA: Valle El Leoncito, San Juan, Ar-

gentina.

Tiros: Holotipo, Alotipo y 25 paratipos, todos de

la localidad típica colectados el 20 de enero de

1995, por el autor y por José V. Escobar S.

UBICACION DE Los TIPOS: Holotipo y 5 paratipos en

el MACN. Alotipo y 8 paratipos en el FMNH; 2

paratipos en las siguientes colecciones: MNNC,

PMNH, UCCC, MNHN, JEBT y 2 en la colec-

ción del autor LEPG.

COMENTARIO: Semejante a Ph. longipilis Mm. sp.,

separándose de esta especie por la textura general

del cuerpo y en especial de la del protórax. Se

encuentra bajo pedregullos en un área muy res-

tringida, entre bolones de piedras, en una zona

plana. Por lo general viven en grupos y ocasio-

nalmente solitarios. Sus hábitos son nocturnos.

ErimoLoGIa: Dedico esta especie a quien me ha

acompañado por más de 25 años en los viajes

que he efectuado, Sr. José V. Escobar S., conoci-

do como Checho.

11. Physogaster andinus n. sp.

(Figs. 9, 23)

Diacnosis: Color café oscuro, semibrillante; pro-

noto punteado y brillante, con pilosidad dorada y

decumbente. Elitros cubiertos de pilosidad aisla-

da y erguida. Tibias anteriores normales.

HoLoTIPO MACHO: Ancho 3,3 mm, largo 6 mm.

Descripcion: Cabeza, Labro levemente sinuado

en su borde delantero, brillante, con leve pilosi-

dad dorada. Epistoma de igual textura que la

frente, aunque se nota más punteado. Frente glo-

bosa, brillante, con puntuación notable y separa-

da. Sutura clipeal constituida por una depresión

transversal muy fuertemente notoria hacia la mi-

tad. Antenas relativamente gruesas, café claro,

con sus segmentos normales. Siendo los tres dis-

tales más amplios que los demás (Fig. 23); exten-

didas hacia atrás, sobrepasan el borde posterior

del protórax sus últimos dos segmentos.

PROTORAX: Transversal, su largo es al ancho co-

mo 11: 6 (Fig. 9), brillante, suavemente punteado

en el noto y muy fuerte hacia los costados, con

pilosidad corta, decumbente y dorada. Borde de-

lantero ampliamente sinuado. Epipleuras brillan-

tes con algunas verrucosidades aisladas. Proceso

prosternal elevado, de textura áspera, cae abrup-

tamente hacia atrás, sus bordes son difíciles de

Gayana Zool. 59(2), 1995

percibir.

MESO Y METASTERNO: Superficie brillante y verru-

cosa, con pelos largos, dorados y aislados.

ELrrros: Ovalados, brillantes, con pilosidad lar-

ga, erguida, dorada y algo aislada en toda su su-

perficie. Costados con verrucosidades separadas.

Sutura bien notoria y brillante, algo elevada ha-

cia adelante y de superficie semejante a la del

resto del élitro.

Patas: Cortas, brillantes, del color del cuerpo,

superficie muy granulosa, con pilosidad dorada

más abundante en la cara posterior de los fému-

res, donde es larga, tanto en las tibias como en

los tarsos es corta e igualmente está semierguida.

Los fémures posteriores dirigidos hacia arriba al-

canzan a llegar a los 2/3 de la altura de los éli-

tros.

ABDOMEN: Esternitos brillantes, verrucosos, el 3%

es el más brillante y liso, cae abruptamente sobre

el 4” dejándolo muy angosto, el 5” es notable por

su verrucosidad superficial. En general la pilosi-

dad es leve, decumbente y dorada.

ALOTIPO HEMBRA: Largo 8 mm, ancho 4,8 mm,

muy semejante al macho, de antenas más cortas y

más voluminoso.

PaTrIA TIPICA: Puripicar, 4.200 m., zona altiplá-

nica, Antofagasta, Chile.

Tiros: Holotipo y 27 paratipos, de la localidad tí-

pica, del 16 de enero de 1967; Alotipo y 1 parati-

po de Mucar (Lever), 4.100 m, Antofagasta y 2

paratipos de igual localidad, del 17 de diciembre

de 1957, todos colectados por el autor.

UBICACION DE Los TIPOS: Holotipo y 4 paratipos en

el MNNC; Alotipo y 16 paratipos en el FMNH y

2 paratipos en cada uno de los siguientes lugares:

MNHN, PMNH, UCCC, JEBT y en la colección

del autor LEPG.

COMENTARIO: Semejante a Ph. ericius n. sp. y a

Ph. oblongulus n. sp. Es una especie habitante de

la región del Altiplano y es probable que también

se encuentre en Argentina, hacia el oeste del lu-

gar de su recolección.

ErimoLoGIa: Se le dio el nombre de andinus por

haber sido hallado a gran altura en la Cordillera

de los Andes.

12. Physogaster ericius n. sp.

(Figs. 15, 24)

DiaGnosis: Cuerpo ovalado, rojo oscuro. Pronoto

semibrillante, ensanchado posteriormente, con

126

rugosidades vermiformes y confusas. Elitros de

superficie semejante a la del pronoto, con verru-

cosidades separadas y pelos cortos y erectos. An-

tenas y patas rojizas y estas últimas de superficie

rugosa.

HoLoTIPO MACHO: Ancho 3,2 mm, largo 6 mm.

DescriPcion: Cabeza: borde anterior del labro si-

nuado, con amplio margen delantero. Frente y la-

bro de similar textura. Sutura clipeal apenas

notoria y sólo apreciada por una leve hendidura.

Antenas dirigidas hacia atrás sobrepasan el borde

posterior del protórax, con su segmento distal

(Fig. 24).

PROTORAxX: Transversal, el ancho es al largo como

1 : 2, ensanchado hacia la base. Superficie áspera

o semejante a lija, con pelos aislados y decum-

bentes. Base arqueada, ángulos anteriores agudos

y los posteriores redondeados (Fig. 15). Epipleu-

ras y prosterno de superficie muy semejante al

noto. Proceso prosternal elevado horizontalmente

entre las coxas, sin caer hacia atrás.

MESO Y METASTERNO: Superficie semejante al

prosterno con las verrucosidades más notables.

ELirros: Superficie algo brillante, cubiertos de

pilosidad no muy larga, semierguida y separada.

Angulos anteriores redondeados. Dorso plano y

caído lateralmente y de superficie semejante al

resto. Caída posterior semihorizontal en su extre-

mo. Epipleuras delgadas, ensanchándose hacia la

base.

Patas: Rojizas de superficie verrucosa, pilosidad

corta, separada y semierguida.

ABDOMEN: Con escasa pilosidad, siendo algo más

profusa hacia los costados. Esternitos muy seme-

jantes en textura al meso y metasterno, salvo el

3” en el cual su borde posterior es brillante y co-

mo tratando de cubrir el 4*, el cual es muy corto

en su mitad, ensanchándose hacia los costados, el

5” es normal y de coloración más clara que el res-

to de los esternitos.

ALOTIPO HEMBRA: Muy semejante al macho y de

mayor tamaño, siendo más ancho; largo 7,5 mm.

y ancho 5 mm.

PATRIA TIPICA: Taltal (La Quinta), Antofagasta,

Chile.

Tiros: Holotipo y 6 paratipos de la localidad típi-

ca, leg. M. Elgueta, del 7 de octubre de 1983.

Alotipo y 1 paratipo de Taltal, Antofagasta, Chi-

le, del 19 de octubre de 1957, leg. L. E. Peña G.;

2 paratipos de Taltal (Cordón Norte), del 22 de

octubre de 1985, leg. G. Arriagada.

UBICACION DE Los TIPOS: Holotipo,alotipo y 6 pa-

Revisión del género Physogaster Guérin: PEÑA G., Luis E.

ratipos en el MNNC; 2 paratipos en el FMNH; 1

paratipo en la colección del autor LEPG.

COMENTARIO: Se le encuentra bajo pedregullos y

otros objetos.

ErimoLoGIa: Por sus pelos semierguidos se le dio

el nombre de ericius, del latín, erizo.

13. Physogaster oblongulus Fairmaire d

Germain (Fig.17)

Fairmaire y Germain 1861, Col. Chilensia 2 : 4;

Kulzer 1956, 1. c. 7 : 937, 940 (nota).

Tiro: Museo de Historia Natural de París (exami-

nado y designado por el autor).

PATRIA TIPICA: Hacienda Santa Isabel, este de Co-

piapó, Atacama, Chile.

COMENTARIO: Esta especie no fue reconocida por

Kulzer (1956) por no haber tenido el tipo a su

disposición, el cual fue encontrado posteriormen-

te a su revisión del género. Especie característica

y habitante del valle de Copiapó, en áreas salitro-

sas. Los 5 ejemplares que tenemos han sido reco-

lectados en la localidad tipo, el 22 de noviembre

de 1972 y hallados por el autor; tres de ellos fue-

ron comparados con el tipo y llevan la etiqueta

correspondiente.

AGRADECIMIENTOS

Agradezco la colaboración de las siguientes

personas: Dr. Alfred F. Newton Jr. del Field Mu-

seum of Natural History, Chicago, U.S.A., Dr.

Ariel Camousseight del Museo Nacional de His-

toria Natural de Santiago de Chile, Dr. Claude

Girard del Museo de Historia Natural de París, al

Dr. Horacio Larraín B. quien ha logrado encon-

trar un valioso material de los desiertos de Tara-

pacá y Antofagasta y al Sr. Juan Enrique Barriga

T. Estoy agradecido de mis colaboradores Srs.

Alfredo Ugarte P. y José V. Escobar S. quienes

me han acompañado en múltiples expediciones.

BIBLIOGRAFIA

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Stett. Ent. Zeit. 36:490.

ErIicHson, W. 1834. Philorea n. g. Fisic-Med. Acad.

Caes-Leopold. Carol. Nat. Curios. (Supl.)

16:242-244. Tab. XXXVIII, Fig.1.a,b,c.

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sia 18, 1:4.

GUÉRIN-MÉNEVILLE, F. E. 1834. Pour une Classification

des Mélasomes. Extraits d'une monographie de

cette famille. Mag. Melas: 2-4.

KuLzer, Hans. 1956. Eine neue Art der Tribus Physo-

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Mus. G. Frey 7:935-941.1958, 1. c. 9 (1):200:201.

LACcoRDAIRE, J. TH. 1859. Histoire Naturelle des Insec-

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LarortTE, F. L. 1840. Hist. Nat. des Insectes Coléopte-

res 2:184, Dumenil, Paris.

Peña, Luis E. 1966. A Preliminary attempt to divide

Chile into Entomological Regions based on the

Tenebrionidae (Coleoptera), "Postilla" Peabody

Mus. Nat. Hist. Yale Univ. -1980. Aporte al co-

nocimiento de los Tenebriónidos de América del

Sur (Coleoptera: Tenebrionidae). Rev. Chilena

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SOLIER, A. J. J. 1851. in Gay., Hist. Fís. Pol. de Chile.

5:205.

Gayana Zool. 59(2), 1995

BOLIVIA

PERU

Arequipa, *

La Paz Cochabamba

Santa Cruz

Iquique

Antofagasta y DN

e Tucumán

La Serena Stgo del Estero

lllapel

Santisgo

Mendoza,

Chillán

Concepción

ARGENTINA

Temuco

FIGURA 1. Distribución de las especies del género -nysogaster.

128

Revisión del género Physogaster Guérin: PEÑA G., Luis E.

| '

| |

I J

1 n I '

' 1 | 1

| 1 1

13 14

16 17

FiGuras 2-17. Fic. 2. Tibia delantera mostrando la expansión del extremo distal. Fic. 3. Tibia pronotal de Ph. la-

rraini m. sp. Fic. 4. Tibia pronotal de Ph. kulzeri n. sp. Fis. 5-17. Esquemas de los pronotos de las especies de Phy-

sogaster conocidas: Fic. 5, Ph. globulus Fair. 8: Germ. FiG. 6. Ph. penai Klzr. FIG. 7. Ph. larraini n. sp. FiG. 8. Ph.

kulzeri n. sp. Fic. 9. Ph.:andinus n. sp. Fic. 10. Ph. mendozinus Lacord. Fic. 11. Ph. nitidus Klzr. FIG. 12. Ph. seti-

fer Klzr. n. sp. Fic. 13.»Ph. longipilis n. sp. FIG. 14. Ph. chechoi n. sp. FIG. 15. Ph. ericius n. sp. FIG. 16. Ph. glaber

n. sp. y FIG. 17. Ph. oblongulus Fairm. € Germ.

129

Gayana Zool. 59(2), 1995

Figuras 18-24. Antenas de las especies que se describen en este trabajo: Fic. 18. Ph. larraini n. sp. FIG. 19 Ph. kul-

zeri m. sp. Fic. 20. Ph. glaber n. sp. FiG. 21. Ph. longipilis m. sp. FIG. 22. Ph. chechoi n. sp. FiG. 23. Ph. andinus n.

sp. y FIG. 24. Ph. ericius n. sp.

130

Gayana Zool. 59(2): 131-144, 1995.

ISSN 0016-531X

THE AMERICAN GENERA OF ASILIDAE (DIPTERA): KEYS FOR

IDENTIFICATION WITH AN ATLAS OF FEMALE SPERMATHECAE AND

OTHER MORPHOLOGICAL DETAILS. IX. 5. SUBFAMILY ASILINAE

LEACH, LOCHMORHYNCHUS - GROUP, WITH A CATALOGUE OF THE

NEOTROPICAL SPECIES'

LOS GENEROS AMERICANOS DE ASILIDAE (DIPTERA): CLAVES

PARA SU IDENTIFICACION, CON UN ATLAS DE LAS ESPERMATECAS DE

LAS HEMBRAS Y OTROS DETALLES MORFOLÓGICOS. IX. 5.

SUBFAMILIA ASILINAE LEACH, GRUPO LOCHMORHYNCHUS, CON UN

CATALOGO DE LAS ESPECIES NEOTROPICALES'

Jorge N. Artigas* € Nelson Papavero**

ABSTRACT

Only two genera are recognized in the Lochmorhyn-

chus -group of Asilinae (Asilidae): Apotinocerus Hull,

1962, and Lochmorhynchus Engel, 1930 (= Philonerax

Bromley, 1932; = Lonchodogonus Hull, 1962; = Ere-

momyia Artigas, 1970; = Eretomyia Artigas, 1971). A

catalogue of the neotropical species is given.

KeYworDs: America, Asilidae, Lochmorhynchus, Apo-

tinocerus, Taxonomy, Key, Catalogue.

INTRODUCTION

This is the part IX.5 of a series of papers in-

tended as a preliminary effort to define the Ame-

rican genera of Asilidae, describing the new

genera, preparatory to the elaboration of a catalo-

gue of Neotropical species for inclusion in the

forthcoming World Catalogue of Flies, now

being prepared by the U.S. Department of Agri-

'This research was supported by the Fundacáo de Am-

paro a Pesquisa do Estado de Sáo Paulo (FAPESP,

Grants 85/1772-5, 86/2227-1, 87/3170-8 and 94/2344-

6).

*Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias

Naturales y Oceanográficas, Departamento de Zoolo-

gía.

**Museu de Zoologia, Universidade de Sáo Paulo.

Pesquisador do Conselho Nacional de Desenvolvi-

mento Científico e Tecnológico (CNPq, Proc. n*

30.0994/79).

RESUMEN

Se consideran sólo dos géneros en el grupo Loch-

morhynchus de Asilinae (Asilidae): Apotinocerus Hull,

1962 y Lochmorhynchus Engel, 1930 (= Philonerax

Bromley, 1932; = Lonchodogonus Hull, 1962; Ere-

momyia Artigas, 1970; = Eretomyia Artigas, 1971). Se

agrega un catálogo de las especies neotropicales.

PALABRAS CLAVES: América, Asilidae, Lochmorhyn-

chus, Apotinocerus, Taxonomía, Clave, Catálogo.

culture and U.S. National Museum of Natural

History, Washington D.C.

Previous parts of this series were published

as follows:

Part I (Key to subfamilies, subfamily Lepto-

gastrinae): Gayana, Zool. 52(1-2): 95-114, 1988:

Part Ill (Dasypogoninae): Gayana, Zool.

52(3-4): 199-260, 1988;

Part HI (Trigonomiminae): Bol. Soc. Biol.

Concepción, 60: 35-41, 1989;

Part IV (Laphriinae, except Atomosiini):

Bolm. Mus. paraense E. Goeldi, Zool. 4(2): 211-

255, 1988;

Part V (Stichopogoninae): Bol. Soc. Biol.

Concepción, 61: 39-47, 1990;

Part VI (Laphriinae, Astomostini): Gayana,

Zool. 55(1): 53-87, 1991;

Part VIL.1 (Stenopogoninae, key to tribes):

Gayana, Zool. 55(2): 139-144, 1991.

Gayana Zool. 59(2), 1995.

Part VII.2 (Stenopogoninae, Tribes Acrony-

chini, Bathypogonini and Ceraturgini): Gayana,

Zool. 55(3): 247-255, 1991;

Part VIL3 (Stenopogoninae, Tribes Dioctrii-

ni and Echthodopini): Gayana, Zool. 55(4): 261-

266, 1992;

Part VIL4 (Stenopogoninae, Tribe Enigmo-

morphini): Bol. Soc. Biol. Concepción 62: 27-53,

1992;

Part VILS (Stenopogoninae, Tribe Tillobro-

mini): Rev. chil. Ent. 19: 17-27, 1992;

Part VIL6 (Stenopogoninae, Tribes Phellini,

Plesiommatini, Stenopogonini and Willistonini-

ni): Gayana, Zool. 57(2): 309-321, 1994;

Part VIL.7 (Stenopogoninae, Tribe Cyrtopo-

gonini): Bol. Soc. Biol. Concepción 62: 55-81,

1992;

Part VIII (Laphystiinae): Arquivos de Zoo-

logia, Sao Paulo

Part IX.1 (Asilinae, key to generic group):

Arquivos de Zoologia, Sáo Paulo

Part IX.2 (Asilinae, Efferia-group): Arqui-

vos de Zoologia, Sáo Paulo

Part IX.3 (Asilinae, Eichoichemus-group):

Gayana, Zool. 59 (1)

Part IX.4 (Asilinae, Glaphyropyga-group):

Bol. Soc. Biol. Concepción

MATERIAL AND METHODS

The material used in this series belongs to

the Museu de Zoologia da Universidade de Sáo

Paulo, Brasil, and to the Departamento de Zoolo-

gía de la Universidad de Concepción, Chile.

The methodology employed in the dissec-

tion and preservation of the male terminalia, fe-

male spermathecae and other morphological

parts is the same employed by Artigas (1971).

A classification of the Asilidae in 9 subfa-

milies has been adopted. Artigas, JN. 4 N. Pa-

pavero 1988 (same series: II Dasypogoninae)

indicated only 8. The classification follows, basi-

cally, the one adopted by Papavero (1973), with

the elevation of Stichopogoninae to subfamily

rank, and the Apocleinae Papavero are included

within the Asilidae. The Leptogastrinae are he-

rein considered as a subfamily of Asilidae.

In morphology and terminology we have fo-

llowed J.F. McAlpine (1981).

LisT OF ABBREVIATIONS

AMST: Zoólogisch Museum, Amsterdam

BMNH: British Museum (Natural History), Lon-

don

CNPq : Conselho Nacional de Desenvolvimento

Cientifico e Tecnologico

FAPESP : Fundagáo de Amparo a Pesquisa do

Estado de Sáo Paulo

MNHNP: Muséum National d'Histoire Nature-

lle, Paris

MUN: Zoologische Sammlung des Bayerschen

Staates, Munich

MZUSP: Museu de Zoologia, Universidade de

Sáo Paulo

SANT: Museo Nacional de Historia Natural,

Santiago

UCCC : Departamento de Zoología, Universidad

de Concepción

UCCC: Colecciones Científicas, Universidad de

Concepción

WIEN: Naturhistorisches Museum, Wien

RESULTS

Lochmorhynchus-group

KEY TO AMERICAN GENERA:

|. Antennal flagellum with 3 flagellomeres: the first longer than combined length of scape and pedicel, 6-8 times as

long as wide; second very short, ring-like; third 1/4 length of first (Fig. 1). Male epandria 2.5-3 times as long as wi-

de, sternite 8 (hypandrium) produced, with long, dense, apical hairs (Figs. 3-5). Aedeagus as in Fig. 6. Ovipositor

cylindrical, slightly longer than segments 6-7 (Figs. 7-8). Spermathecae as in Fig. 9. Length, 14-17 mm. (Argentina)

A A AO o ON Apotinocerus Hull, 1962

Antennal flagellum with 3 or 2 flagellomeres: the basal flagellomere no more than 4 times as long as wide and

subequal in length to the combined scape and pedicel: apical flagellomere (third or second, depending on the case)

182

American genera of Asilidae. IX. 5. Asilinae, Lochmorhynchus-group: ARTIGAS J.N. € N. PAPAVERO

the same axis of the body to forming a 90” angle with the body axis. Male epandria from relatively slender and

elongate (e.g., Figs. 43-44) to more or less globose (e.g., Figs. 12-13, 27-29). Male hypandrium extremely variable-

from more or less conical and robust with a small bifid process at the apex (Fig. 27) to strongly flattened with two

divergent apical processes (Fig. 21) to flattened and short, forming two widely separated triangular plates emerging

from a common narrow basis; hypandrium normally bearing very dense, long hairs which conceal completely the

interior of the terminalia (e.g., Figs. 12, 35). Aedeagus as in Figs. 14, 22, 36, sometimes with very complicated

structures (Fig. 46). Ovipositor also extremely variable: from conical to strongly compressed laterally, short or very

long (Figs. 15-16, 23, 30-31, 37-40, 47). Spermathecae as in Figs. 17, 24, 32, 48. Length, 15-32 mm. (Chile,

INTE AI

Genus Apotinocerus Hull

(Figs. 1-9)

Apotinocerus Hull, 1956: 69. Type-species,

Proctacanthus brevistylatus Wulp (orig.

des.)

brevistylatus (Wulp), 1882: 111 (Proctacanthus).

Type-locality: Argentina. HT: male, AMST

(Left antenna missing, flagellum of right an-

tenna missing). (There are several speci-

mens in MUN; it was actually Hermann

who recognized this genus and who gave it

the manuscript name Apotinocerus, profited

by Hull).

Genus Lochmorhynchus Engel

(Figs. 18-48)

Lochmorhynchus Engel, 1930: 459. Type-spe-

cies, Proctacanthus senectus Wulp (orig.

des.).

Philonerax Bromley, 1932: 270. Type-species,

Asilus mucidus Walker (orig. des.). 1. Syn.

Lonchodogonus Hull, 1962: 496. Type-species,

cribratus Hull (orig. des.). n. Syn.

Eremomyia Artigas, 1970a: 284 (preocc. Stein,

1898). Type-species, tumbrensis Artigas

(orig. des.). n. SyN.

Eretomyia Artigas, 1971: 36 (nom. nov. for Ere-

momyia Artigas). Type-species, Eremomyia

tumbrensis Artigas (aut.). n. syn.

This group is in badly need of a revision.

The male and the female terminalia are extre-

mely variable, as shown in the key. Moreover,

the length of the wing is variable - the wing can

A ONO Lochmorhynchus Engel, 1930

be relatively short, covering only half of the ab-

domen (especially in some females), may cover

the basal 4/5 of the abdomen, or may be as long

as the abdomen. The male Costa may be expan-

ded or not; when expanded, showing various de-

egrees. The posterior tibia in some species has a

great expansion at the apex, in the males, someti-

mes produced into a beak, which may also be

present in the middle and fore tibiae (the genus

Eretomyia Artigas was created for species that

have this character). As there exists a great num-

ber of combinations of all these characters, and it

is sometimes very difficult to ascertain which fe-

male belongs to a male, we have preferred to

consider all this complex as a single genus, wal-

ting for a future revision of the genus (which has

several undescribed species) to decide whether it

can or cannot be further separated into genera.

LisT OF SPECIES:

albicans (Carrera «£ d'Andretta), 1953: 7 (Erax).

Type-locality: Peru, Pachacámac, near Li-

ma. HT: MZUSP.

albinigrus Artigas, 1981: 187, figs. 1-7. Type-lo-

cality: Argentina, Córdoba, San Juan. HT:

UECE?

albispinosus (Macquart), 1850: 388 (1850: 84),

pl. 8, fig. 7 (only body; wings belong to lon-

giterebratus) (Erax). Type-locality: South

America. TP: MNHNP.

borrori Artigas, 1970a: 288, figs. 261, 264, 268,

270, 496. Type-locality: Chile, Ñuble, Chi-

llán. Distr.- Chile (Bío-Bío, Concepción,

Curicó, Linares, Malleco, Ñuble, Santiago,

Valparaíso). Ref.- Artigas, 1971: 36, figs.

89-90. HT: UCCC.

chilechicoensis (Artigas), 1970a: 344, figs. 366-

Gayana Zool. 59(2), 1995.

370, 500 (Philonerax). Type-locality: Chile,

Aysén, Chile-Chico, Lag. Buenos Aires.

Distr.- Chile (Aysén). Ref.- Artigas, 1970:

47, figs. 120-121. HT: UCCC. n. comb.

cribratus (Hull), 1962: 496, figs. 209, 751, 1435,

1444, 2256, 2281, 2373, 2382 (Lonchodo-

gonus). Type-locality: unknown (according

to Hull believed to be from the Cordilleran

region of South America). TP: MUN. n.

comb.

griseus (Guérin-Méneville), 1830: 292 (Asilus).

Type-locality: Chile. Distr.- Chile (Arauco,

Bío-Bío, Cautín, Concepción, Coquimbo,

Curicó, Malleco, Maule, Ñuble, O'Higgins,

Santiago, Valparaíso). Ref.- Artigas, 1971:

37, figs. 87-88; Artigas € Reyes, 1975: 199,

figs. 4-6, 12. TP: MNHNP.

cinereus Philippi, 1865: 693(Erax). Type-loca-

lity: Chile, Santiago, Colchagua. TP: SANT.

albescens Schiner, 1868: 180 (Erax). Type-lo-

cality: Chile. TP: WIEN.

leoninus Artigas, 1970b: 67, figs. 1-4. Type-lo-

cality: Chile, Tarapacá, Mollepampa, Lluta,

km 41-42. Distr.- Southern Peru, northern

Chile (Tarapacá). HT: UCCC.

longiterebratus (Macquart), 1850: 387 (1850:

83), pl. 8, fig. 7 (“only wings; body belongs

to L. albispinosus”) (Erax). Type-locality:

Argentina, Patagonia. TP lost.

mucidus (Walker), 1837: 340 (Asilus). Type-lo-

cality: Argentina, Puerto Santa Elena.

Distr.- Argentina (from Lake Nahuel Huapi

to Puerto Santa Elena). Ref.- Bromley,

1932: 279, figs. 23, 24a-c; Artigas, 1970a:

342, figs. 363-365, 411. TP: BMNH. n.

comb.

puntarenensis Artigas, 1970a: 294, figs. 262,

263b, 271, 272, 431. Type-locality: Chile,

Magallanes, Punta Arenas. Distr.- Chile

(Magallanes). Ref.- Artigas, 1971: 37, figs.

91292. .ElT: UEEC.

senectus (Wulp), 1882: 110 (Proctacanthus).

Type-locality: Argentina. ST: AMST (In

bad shape, eaten by dermestids, the two

syntypes without terminalia and only parts

of the abdomen left).

tumbrensis (Artigas), 1970a: 285, figs. 253-260,

479 (Eremomyia). Type-locality: Chile, An-

tofagasta, Tumbre. Distr.- Chile (Antofagas-

ta). Ref.- Artigas, 1971: 36, figs. 85-86.

HT: UCCC. n. comb.

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INDEX

(Synonyms in bold and italics)

albescens (Schiner), 1868 (Erax), Lochmorhynchus

albicans (Carrera € d'Andretta), 1953 (Erax), Lochmorhynchus, figs. 25-32

albinigrus Artigas, 1981, Lochmorhynchus

albispinosus (Macquart), 1850 (Erax), Lochmorhynchus

Apotinocerus Hull, 1956

borrori Artigas, 1970, Lochmorhynchus, figs. 33-38

brevistylatus (Wulp), 1882 (Proctacanthus), Apotinocerus, figs. 1-9

chilechicoensis (Artigas), 1970 (Philonerax), Lochmorhynchus, figs. 39-40

cinereus (Philippi), 1865 (Erax), Lochmorhynchus

cribratus (Hull), 1962 (Lonchodogonus), Lochmorhynchus

Eremomyia Artigas, 1970

Eretomyia Artigas, 1971

griseus (Guérin-Méneville), 1830 (Asilus), Lochmorhynchus

leoninus Artigas, 1970, Lochmorhynchus

Lochmorhynchus Engel, 1930

Lonchodogonus Hull, 1832

longiterebratus (Macquart), 1850 (Erax), Lochmorhynchus

mucidus (Walker), 1837 (Asilus), Lochmorhynchus, figs. 18-24

Philonerax Bromley, 1932

puntarenensis Artigas, 1970, Lochmorhynchus

senectus (Wulp), 1882 (Proctacanthus), Lochmorhynchus

tumbrensis (Artigas), 1970 (Eremomyia), Lochmorhynchus, figs. 10-17

Gayana Zool. 59(2), 1995.

Fis. 1-6: Apotinocerus brevistylatus (Wulp). 1: antenna; 2: profile of scutellum; 3-5: male terminalia in lateral.

dorsal and ventral views; 6: aedeagus.

136

American genera of Asilidae. IX. 5. Asilinae, Lochmorhynchus-group: ARTIGAS J.N. € N. PAPAVERO

Fics. 7-9: Apotinocerus brevistylatus (Wulp). 7: female terminalia, ventral view; 8: do., lateral view, showing situa-

tion of spermathecae; 9: spermathecae.

137

Gayana Zool. 59(2), 1995

Fi6s. 10-17: Lochmorhynchus tumbrensis (Artigas). 10: antenna; 11: profile of scutellum; 12-13: male terminalia in

lateral and dorsal views; 14: aedeagus; 15: female terminalia, lateral view (showing situation of spermatheca); 16:

apex of female terminalia, dorsal view; 17: spermathecae.

138

American genera of Asilidae. IX. 5. Asilinae, Lochmorhynchus-group: ARTIGAS J.N. € N. PAPAVERO

Fics. 18-24: Lochmorhynchus mucidus (Walker). 18: antenna; 19: profile of scutellum; 20: male terminalia, lateral

view; 21: male sternite 8 (hypandrium), ventral view; 22: aedeagus; 23: female terminalia, dorsal view; 24: sper-

mathecae.

Gayana Zool. 59(2), 1995.

1 mm

Fics. 25-29: Lochmorhynchus albicans (Carrera « d'Andretta). 25: antenna; 26: profile of scutellum; 27-29: male

terminalia in lateral, ventral and dorsal views.

140

American genera of Asilidae. IX. 5. Asilinae, Lochmorhynchus-group: ARTIGAS J.N. £ N. PAPAVERO

Eras. 30-32: Lochmorhynchus albicans (Carrera $ d'Andretta). 30: female terminalia, dorsal view; 31: do., lateral

view, showing situation of the spermathecae; 32: spermathecae.

141

Gayana Zool. 59(2), 1995.

FiGs. 33-38: Lochmorhynchus borrori Artigas. 33: antenna; 34: profile of scutellum: 35: male terminalia, lateral

view: 36: aedeagus: 37-38: female terminalia, lateral and dorsal views. Figs. 39-40: L. griseus (Guérin-Méneville).

39-40: female terminalia, lateral and dorsal views.

142

American genera of Asilidae. IX. 5. Asilinae, Lochmorhynchus-group: ARTIGAS J.N. 8 N. PAPAVERO

Eras. 41-46: Lochmorhynchus sp. (Argentina). 41: antenna; 42: profile of seutellum:; 43-45: male terminalia in dor-

sal, lateral and ventral views; 46: aedeagus.

Gay*na Zool. 59(2), 1995.

asar

Fics. 47-48: Lochmorhynchus sp. (Argentina). 47: female abdomen, ventral view, showing situation of spermathe-

cae; 48: spermathecae.

144

Gayana Zool. 59(2): 145-160, 1995.

ISSN 0016-531X

THE AMERICAN GENERA OF ASILIDAE (DIPTERA): KEYS FOR

IDENTIFICATION WITH AN ATLAS OF FEMALE SPERMATHECAE AND

OTHER MORPHOLOGICAL DETAILS. IX. 7. SUBFAMILY ASILINAE

LEACH, PROCTACANTHUS-GROUP, WITH THE PROPOSAL OF A NEW

GENUS AND A CATALOGUE OF THE NEOTROPICAL SPECIES'

LOS GENEROS AMERICANOS DE ASILIDAE (DIPTERA): CLAVES PARA SU

IDENTIFICACION, CON UN ATLAS DE LAS ESPERMATECAS DE LAS

HEMBRAS Y OTROS DETALLES MORFOLÓGICOS. 1X.7. SUBFAMILIA

ASILINAE LEACH, GRUPO PROCTACANTHUS, CON LA PROPOSICION

DE UN NUEVO GENERO Y UN CATALOGO DE LAS ESPECIES

NEOTROPICALES..

Jorge N. Artigas* $: Nelson Papavero**

ABSTRACT

A key is given for the identification of the 4 American

genera of the Proctacanthus-group of Asilinae (Asili-

dae): Eccritosia Schiner, 1866; Proctacanthella Brom-

ley, 1934; Proctacanthus Macquart, 1838; and

Taurhynchus, gen. n. (type-species, Asilus xanthopte-

rus Wiedemamn). A catalogue of the neotropical spe-

cies is included.

KeyworDs: America. Neotropic. Asilidae. Taxonomy.

Morphology. Proctacanthus-group. Taurhynchus, n.g.

INTRODUCTION

This is the part IX.7 of a serie of papers in-

tended as a preliminary effort to define the Ame-

'This research was supported by the Fundagao de Am-

paro a Pesquisa do Estado de Sáo Paulo (FAPESP,

Grants 85/1772-5, 86/2227-1, 87/3170-8 and 94/2344-

6), and Proyecto N” 203812, Dirección de Investiga-

ción, Universidad de Concepción.

*Universidad de Concepción, Facultad de Ciencias

Naturales y Oceanográficas, Departamento de Zoolo-

gía.

**Museo de Zoologia, Universidade de Sáo Paulo.

Pesquisador do Conselho Nacional de Desenvolvi-

mento Científico e Tecnológico (CNPg. Proc. n?

30.0994/79).

RESUMEN

Se da una clave para la identificación de los 4 géneros

americanos del grupo-Proctacanthus de Asilinae (Asi-

lidae): Eccritosia Schiner, 1866; Proctacanthella

Bromley, 1934; Proctacanthus Macquart, 1838; and

Taurhynchus, gen. n. (especie-tipo, Asilus xanthopte-

rus Wiedemann). Se incluye un catálogo de las espe-

cies neotropicales.

PALABRAS CLAVES: América. Neotrópico. Asilidae. Ta-

xonomía. Morfología. Proctacanthus-group. Taurhyn-

Chus, 0.8.

rican genera of Asilidae, describing the new ge-

nera, preparatory to the elaboration of a catalo-

gue of Neotropical species for inclusion in the

forthcoming World Catalogue of Flies, now

being preparated by the U.S. Department of

Agriculture and U.S. National Museum of Natu-

ral History, Washington, D.C.

Previous parts in this series were published

as follows:

Part I (Key to subfamilies, subfamily Lepto-

gastrinae): Gayana, Zool. 52(1-2): 95-114, 1988;

Part II (Dasypogoninae): Gayana, Zool.

52(3-4): 199-260, 1988;

Part III (Trigonomiminae): Bol. Soc. Biol.

Concepción, 60: 35-41, 1989;

Part IV (Laphriinae, except Atomosiini):

145

Gayana Zool. 59(2), 1995.

Bolm. Mus. paraense E. Goeldi, Zool. 4(2): 211-

235, 1988;

Part V (Stichopogoninae): Bol. Soc. Biol.

Concepción, 61: 39-47, 1990;

Part VI (Laphriinae, Astomosiini): Gayana,

Zool. 55(1): 53-87, 1991;

Part VIL1 (Stenopogoninae, key to tribes):

Gayana, Zool. 55(2): 139-144, 1991.

Part VI[.2 (Stenopogoninae, Tribes Acrony-

chini, Bathypogonini and Ceraturgini): Gayana,

Zool. 553): 247-255, 1991.

Part VIL.3 (Stenopogoninae, Tribes Dioctrii-

ni and Echthodopini): Gayana, Zool. 55(4): 261-

266, 1992;

Part VIL4 (Stenopogoninae, Tribe Enigmo-

morphini): Bol. Soc. Biol. Concepción 62: 27-53,

1992;

Part VILS (Stenopogoninae, Tribe Tillobro-

mini): Rev. Chil. Ent. 19: 17-27, 1992;

Part VIL6 (Stenopogoninae, Tribes Phellini,

Plesiommatini, Stenopogonini and Willistonini-

ni): Gayana, Zool. 57(2): 309-321, 1994;

Part VIL7 (Stenopogoninae, Tribe Cyrtopo-

gonini): Bol. Soc. Biol. Concepción 62: 53-81,

1992;

Part VII (Laphystiinae): Arquivos de Zoo-

logia, Sao Paulo

Part IX.1 (Asilinae, key to generic group):

Arquivos de Zoologia, Sao Paulo

Part IX.2 (Asilinae, Efferia-group): Arqui-

vos de Zoologia, Sáo Paulo

Part IX.3 (Asilinae, Eichoichemus-group):

Gayana, Zool. 59(1)

Part IX.4 (Asilinae, Glaphyropyga-group):

Bol. Soc. Biol. Concepción

Part IX.5 (Asilinae, Lochmorhynchus-

group): Gayana, Zool. 59(2)

Part IX.6 (Asilinae, Mallophora-group): At-

quivos de Zoologia, Sáo Paulo

MATERIAL AND METHODS

The material used in this series belongs

mainly to the Museu de Zoologia da Universida-

de de Sáo Paulo, Brazil and to the Departamento

de Zoología, Universidad de Concepción, Chile

(UCCE):

RESULTS

Proctacanthus-2roup

KEY TO AMERICAN GENERA

1. R, ends below wing apex. Medium-sized flies (12-16 mm), with slender body.

Scutellum entirely covered by long bristles, both on disc and on margin.First and third antennal flagellomeres sube-

qual in length (Fig. 2). Male terminalia small, almost globose, the hypandrium excessively large (Figs. 4-6). Ae-

deagus as in Fig. 7. Female ovipositor conical, shining, with apical circlet of spines (Figs. 8-9). Spermathecae as in

El8, LONUSAJMEXICO) Pd A onto Proctacanthella Bromley. 1934

RS:ends above wing apex. Othericombinations of Characters: .meoocoilcacnectonteasonatao iii non ns icdcs declarada 2

2(1)'Proboscis:thick, ¡upcúrved, hemispherical inCross.SECtON: tri 3

Proboscis with two lateral wing-like expansions, in cross-section clearly T-shaped (Figs. 19, 27, 28). Ma-

le terminalia as in Figs. 22-24. Aedeagus as in Figs. 25-26. Female terminalia as in Figs. 29-30. Spermathecae as

iniEis: 3L. (South:America exceptChle) to renecisnire nto encnes cat seodicnod canti cinto rdonce tiago Taurhynchus, gen. n.

3(2) Mystax formed by very dense, long, oral hairs and short ones above; the mystax

forms a tuft that hides the integument where hairs and bristles are implanted. Length, 24-28 mm (Neotropical, in-

cluding Chile; Australiaintoducd ni Eccritosia Schiner, 1866

Mystax usually with sparse, strong oral bristles and fine hairs above (Americas, but except Chile)

A A A A a Proctacanthus Macquart, 1838

146

American genera of Asilidae. IX. 7. Asilinae, Proctacanthus-group: ARTIGAS J.N. € N. PAPAVERO

The methodology employed in the dissec-

tion and preservation of the male terminalia, fe-

male spermathecae and other morphological

parts is the same employed by Artigas (1971).

List OF ABBREVIATIONS:

AMNH: American Museum Natural History,

New York

BMNH: British Museum (Natural History), Lon-

don

CAS: California Academy of Sciences, San Fran-

Cisco

COPN: Universitetets Zoologiske Museum, Co-

penhagen

CSIRO: Australian National Insect Collection,

Commonwealth Scientific and Industrial

Research Organization, Division of Ento-

mology, Canberra

KU: University of Kansas, Lawrence, Kansas

MACN: Museo Argentino de Ciencias Naturales,

Buenos Aires

MNHNP: Muséum National Histoire Naturelle,

Paris

OHIO: Ohio State University Museum

ST: Sintypus

TORO: Istituto e Museo di Zoologia Sistematica,

Universitá di Torino, Torino

TP: Typus

UCCC: Colecciones Científicas, Universidad de

Concepción

USNM: United States National Museum, Was-

hington, D.C.

WIEN: Naturhistorisches Museum, Wien

Genus Eccritosia Schiner

(Figs. 11-18, 32-39)

Eccritosia Schiner, 1866: 667 (key), 674. Type-

species, Asilus barbatus Fabricius (orig.

des.).

Ecoritosia Bromley, 1951: 25, lapsus. Ref.- La-

mas, 1973 (rev.).

LisT OF SPECIES:

barbata (Fabricius), 1787: 358 (Asilus). Type-lo-

cality: French Guiana, Cayenne. Distr.-

Costa Rica, Panama, Colombia, Venezuela,

Guyana, Surinam, French Guiana, Peru, Bo-

livia, Brazil, Argentina, Paraguay. Ref.- La-

mas, 1973: 54, figs. 2, 8-10. TP: COPN.

amphinome Walker, 1849: 387 (part) (Asilus).

Type-locality: Honduras. TP: BMNH.

tricolor Walker, 1850: xcviii (Mallophora).

Type-locality: Brazil, Pará. TP: BMNH.

plinthopyga (Wiedemamn), 1821: 184 (Asilus).

Type-locality: Cuba (probably in error).

Distr.- Brazil (Rio Grande do Sul), Uruguay

(Montevideo, San José). Ref.- Lamas, 1973:

62, figs. 4, 14-16). TP: WIEN.

vetustus Walker, 1837: 340 (Asilus). Type-loca-

lity: Uruguay, Gorriti Island. TP: BMNH.

rubriventris (Macquart), 1850: 391 (1850: 87),

pl. 8, fig. 3 (Proctacanthus). Type-locality:

Brazil. Distr.- Southern Brazil, Uruguay,

Argentina, Chile; Australia (New South

Wales, introduced). Ref.-Lamas, 1973: 59,

figs. 3, 11-13). TP: MNHNP.

xanthopogon Burmeister, 1861: (1): 317, (2):

171 (Asilus (Proctacanthus)). Type-locality:

Argentina, Mendoza. TP: MACN.

speciosus Philippi, 1865: 693, pl. 26, fig. 28

(Erax). Type-locality: Chile, Colchagua,

near Llico. TP lost.

barbiellinii Curran, 1934: 13. Type-locality:

Brazil, Sáo Paulo. TP: AMNH.

wirthi Paramonov, 1964: 157. Type-locality:

Australia, New South Wales, Dee Why,

near Sydney. HT: CSIRO.

zamon (Townsend), 1895: 600 (Proctacanthus).

Type-locality: Mexico, Baja California, San

José del Cabo. Distr.- USA (Arizona, Te-

xas). Mexico, Guatemala, Honduras, Nica-

ragua, Costa Rica. Ref.-Lamas, 1973: 53,

figs. 1, 5-7. ST: KU, USNM.

amphinome Walker, 1849: 387 (part) (Asilus).

Type-locality: Honduras. ST: BMNH.

Genus Proctacanthella Bromley

(Figs. 1-10)

Proctacanthella Bromley, 1934: 96. Type-spe-

cies, Asilus cacopilogus Hine (orig. des.).

LisT OF SPECIES:

exquisita (Osten Sacken), 1887: 206, pl. 3, fig.

147

Gayana Zool. 59(2), 1995.

12 (Proctacanthus). Type-locality: Mexico,

northern Sonora. Distr.- USA, Mexico (So-

nora). TP: BMNH.

mexicanus Cole, 1923: 463, fig. 6 (Stenopo-

gon). Type-locality: Mexico, Sonora, Guay-

mas. TP: CAS.

jonesi Pritchard, 1935: 13. Type-locality: USA,

Oklahoma, Kenton.

Genus Proctacanthus Macquart

(Figs. 40-59)

Proctacanthus Macquart, 1838: 120 (1839: 236).

Type-species, philadelphicus Macquart (Co-

quillett, 1910: 595).

Acanthodelphia Bigot, 1857: 545 (in key). No

species included.

A diversified group of species is united un-

der the name Proctacanthus; the group must be

thoroughly revised to determine whether the spe-

cies-groups are good genera or not. Two types of

proboscis exist in this group. In one, the probos-

cis 1s thick, upturned, with an acute apex (in this

group the abdomen is always red); 1ts species

(e.g., basifascia Walker, 1855: caudatus Hine,

1911; darlingtoni Curran, 1951; dominicanus

Curran, 1951; lerneri Curran, 1951: nigrimanus

Curran, 1951; rufiventris Macquart, 1838) occur

in the United States, the West Indies, Central

America and Amazonia. The other group of spe-

cies has a relatively slender proboscis, which 1s

straight or nearly so, with a broad apex (and in

these species the abdomen is grey-pollinose, ex-

cept for P. heros (Wiedemann)); this group of

species is predominantly Nearctic, and may be

divided into two subgroups:

a) one with the female ovipositor devoid of

circlets of strong spines, but with many diminute

spinules on tergites 9-10 (including P. occidenta-

lis Hine and P. coquilletti Hine) (cf. Fig. 45);

b) the other subgroup shows characteristic

circlets of strong spines (cf. Figs. 57-58) (and in-

cludes, for instance, the following species of

Proctacanthus: arno Townsend; brevipennis

(Wiedemann); craverii Bellardi; distinctus (Wie-

demann); duryi Hine; gracilis Bromley; heros

(Wiedemann); longus (Wiedemann); micans

Schiner: milberti Macquart; nearno Martin: ni-

griventris Macquart; nigrofemoratus Hine; phila-

148

delphicus Macquart).

Most of the South American species before

included in Proctacanthus are now transferred to

the new genus Taurhynchus. Most of the species

still retained under that name, mostly from Mexi-

co and Central America, and one from Brazil

(Pará) have the proboscis as in the first group

(thick and upturned); theses are the following:

LIST OF SPECIES:

arno Townsend, 1895: 599. Type-locality: Mexi-

co, Baja California, San José del Cabo. ST:

KU.

basifascia Walker, 1855: 654. Type-locality:

Brazil, Pará, Santarem (?in error). ST:

BMNH.

caudatus Hine, 1911: 159. Type-locality: Mexi-

co, Veracruz, Veracruz. TP: OHIO.

craveril Bellardi, 1861: 150(5). Type-locality:

Mexico, surroundings of Mexico City.

Distr.- Mexico (México, D.F., Veracruz, Ja-

lisco). TP: TORO.

danforthi Curran, 1951: 8. Type-locality: Puerto

Rico, Arecibo. TP: AMNH.

darlingtoni Curran, 1951: 6. Type-locality: Do-

minican Republic, Barachona. TP: AMNH.

dominicanus Curran, 1951: 9. Type-locality: Do-

minican Republic, Sanchez. TP: AMNH.

lernerí Curran, 1951: 5. Type-locality: Bahama

Islands, South Bimini Island. TP: AMNH.

nigrimanus Curran, 1951: 7. Type-locality: Cu-

ba, Oriente, Mais1. TP: AMNH.

nigrofemoratus Hine, 1911: 161. Type-locality:

Mexico, San José. TP: OHIO.

rufiventris Macquart, 1838: 123 (1839: 239), pl.

10, figs. 2, 2a. Type-locality: Santo Domin-

go. TP: MNHNP.

Genus Taurhynchus, gen. n.

(Figs. 19-31)

May be immediately recognized by the

wing-like expansions of the proboscis, which gi-

ve to it, in cross-section, a neat T-shaped form

(reason of the generic name) (figs. 19, 27, 28).

Male terminalia as in figs. 22-24. Aedeagus as in

figs. 25-26. Female terminalia as in figs. 29-30.

Spermathecae as in fig. 31.

American genera of Asilidae. IX. 7. Asilinae, Proctacanthus-group: ARTIGAS J.N. € N. PAPAVERO

Type species, Asilus xanthopterus Wiede-

mann.

LisT OF SPECIES:

antidomus (Walker), 1849: 408 (Asilus). Type-

locality: Brazil. TP: MNHN. N. comb.

aurolineatus (Macquart). 1846: 214 (1846: 88),

pl. 8, fig. 9 (Proctacanthus). Type-locality:

Colombia (as 'Nouvelle-Grenade'). TP lost.

N. comb.

barbiventris (Rondani), 1850: 187 (Asilus). Ty-

pe-locality: Brazil, Sáo Paulo, Ilha de Sáo

Sebastiáo. TP: TORO. N. comb.

bromleyi (Curran), 1931: 22 (Proctacanthus).

Type-locality: Colombia, Magdalena, Río

Frío. TP: AMNH. N. comb.

camposi (Curran), 1934: 10 (Proctacanthus). Ty-

pe-locality: Ecuador, Posorja. TP: AMNH.

N. comb.

cruentus (Lynch Arribalzaga), 1880: 264 (Proc-

tacanthus). Type-locality: Argentina, Misio-

nes, TP: ? N. comb.

daraps (Walker), 1849: 416 (Asilus). Type-loca-

lity: Brazil. TP: BMNH (tip of abdomen

missing; Walker did not declare the sex in

the original description, so probably the spe-

cimen was broken since that time). N. comb.

hagno Walker, 1849: 417 (Asilus). Type-loca-

lity: Brazil. TP male (according to original

descriptions; now tip of abdomen broken):

BMNH. N. synm.

dina (Curran), 1934: 3 (Proctacanthus). Type-lo-

cality: Brazil, Amazonas, Rio Caiari, Uau-

pés. TP: AMNH. N. comb.

fervidus (Curran), 1934: 11 (Proctacanthus).

Type-locality: Brazil, Sáo Paulo. TP:

AMNH. N. comb.

flavipennis (Macquart), 1846: 213 (1846: 85), pl.

8, fig. 11 (Proctacanthus). Type-locality:

Colombia. TP lost. N. comb.

guianicus (Curran), 1934: 12 (Proctacanthus).

Type-locality: Guyana, Bartica, Kartabo.

TP: AMNH. N. comb.

tibialis Macquart of Bromley, 1934: 360, misi-

dent.

leonides (Walker), 1851: 150 (Asilus). Type-lo-

cality: Uruguay, Montevideo. TP: WIEN. N.

comb.

2macrotellus Walker, 1837: 340 (Asilus). Type-

locality: Uruguay, Gorriti I. ST: BMNH.

Probably a synonym.

mystaceus (Macquart), 1846: 214 (1846: 86)

(Proctacanthus). Type-locality: Colombia.

TP lost. N. comb.

rubricornis (Macquart), 1838: 122 (1839: 238)

(Proctacanthus). Type-locality: Brazil, Rio

de Janeiro. TP: MNHNP. N. comb.

salti (Curran), 1934: 11 (Proctacanthus). Type-

locality: Colombia, Magdalena, Río Frío.

HT: AMNH. N. comb.

tibialis (Macquart), 1850: 392 (1850: 88) (Proc-

tacanthus). Type-locality: South America.

TP lost. N. comb.

vittatus (Lynch-Arribalzaga), 1880: 261 (Procta-

canthus). Type-locality: Argentina, Misio-

nes. TP 2 N. comb.

xanthopterus (Wiedemann), 1828: 127 (Asilus).

Type-locality: Brazil. ST: WIEN. N. comb.

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INDEX AND FIGURES

(Synonyms in italics)

Acanthodelphia Bigot, 1857

amphinome (Walker), 1849 (Asilus), Eccritosia

antidomus (Walker), 1849 (Asilus), Taurhynchus

arno Townsend, 1895, Proctacanthus

aurolineatus (Macquart), 1846 (Proctacanthus), Taurhynchus

barbata (Fabricius), 1787 (Asilus), Eccritosia, figs. 33, 34, 39

barbiventris (Rondani), 1850 (Asilus), Taurhynchus

basifascia Walker, 1855, Proctacanthus

barbiellini Curran, 1934, Eccritosia

brevipennis (Wiedemamn), Proctacanthus

bromleyi (Curran), 1931 (Proctacanthus), Taurhynchus, figs. 19-21

camposi (Curran), 1934 (Proctacanthus), Taurhynchus

caudatus Hine, 1911, Proctacanthus

coquilletti Hine, Proctacanthus

150

AIE

”

Procalus silvai n.sp. descripción e interacción con Schinus patagonicus: JEREZ, V.

g SA

wuwro

05m m

Ficuras 4-11: Procalus silvai n. sp. 4: Mandíbula de la hembra. p: penicillus; 5: Mandíbula del macho; 6: Metaen-

dosternito. ta: tendón anterior, f: furca; 7: Segmentos antenales 1-5 de la hembra; 8: Segmentos antenales 1-4 del

macho. es: escapo; p: pedicelo; 9: Segmento abdominal V del macho. fo: foseta; 10: lóbulo medio en vista lateral

es: escleritos endofálicos dorsales; si: saco interno; t: tegmen. 11: Cápsula de la espermateca. c: collum; cer: cornu;

d: ducto de la espermateca; gl: glándula de la espermateca; n: nodus; r: ramus.

165

Gayana Zool. 59(2), 1995,

“RIQUIIY P| DP $N11GDH :£ “UOIDRIO|O) IP SIUONEA Á [PUNUOPQP PI3SOJ Y] IBIJSOUI PIPA OYIPU [9P [P.NUIA PISTA 27 “OYOBUL [9P $M71Q0p :] “ds *U 104]18 SNJOIOAG :£-| SVANDIA

164

Procalus silvai n.sp. descripción e interacción con Schinus patagonicus: JEREZ, V.

COLORACION: (Figs. | - 3). Cabeza con vértice ro-

jo amarillento; frontoclipeo amarillento. Ojos ne-

gros. Labro café oscuro. Mandíbulas y palpos

maxilares negros. Pronoto verde claro, con 4

manchas negras pequeñas y dispuestas en semi-

círculo. Antenas negras, con los cuatro primeros

antenómeros con una mancha apical amarilla.

Elitros verdes, con manchas negras pequeñas y

distribuidas irregularmente o bien muy poco evi-

dentes. Escutelo negro. Patas rojas, con la articu-

lación tibiofemoral negra. Tarsos de color café

claro. Pro y mesoesterno verdes. El resto del

cuerpo, en la región ventral incluido el abdomen,

negro. El segmento | del abdomen presenta la zo-

na medial decolorada en los machos, y las hem-

bras en el borde proximal del segmento V.

BIOLOGIA E INTERACCION CON SCHINUS PATAGONICUS:

Adultos de Procalus silvai n. sp. se encuentran

en el follaje de Schinus patagonicus a inicios de

la primavera. Machos y hembras se alimentan de

la lámina foliar de la planta hospedadora y las

hembras fisogastras ovipositan sobre las hojas a

fines de octubre. El ciclo de vida (en prepara-

ción) es similar al descrito por Jerez (1985), para

P. viridis. Las larvas eclosionadas tienen los

mismos requerimientos tróficos que los adultos.

Los geoicos, en cuyo interior las larvas de tercer

estadio permanecen en diapausa hasta la próxima

primavera, son factibles de ser encontrados en el

suelo bajo el dosel de la planta, enterrados a unos

3 cm de profundidad.

MareRIaL tipo: Holotipo ($ ) “Provincia de Ma-

lleco, P. Nac. Nahuelbuta, 30 - octubre -1994, V.

Jerez col.. Ex. Schinus patagonicus”. 10 parati-

pos machos y 10 paratipos hembras, todos con

etiquetas “Provincia de Malleco, P. Nac. Nahuel-

buta, 30 - octubre-1994, V. Jerez col., Ex. Schi-

nus patagonicus. Todos depositados en el Museo

de Zoología de la Universidad de Concepción

(UCCC). 52 ejemplares (40 paratipos hembras y

12paratipos machos). Chile. Provincia de Malle-

co: Parque Nacional Nahuelbuta, octubre (39 ej.

). V. Jerez col.; diciembre ( 13 ej.), C. Centella

col. (UCCC).

ErimoLoGta: La especie está dedicada al profesor

Francisco Silva González +.

AGRADECIMIENTOS

Al dibujante Hipólito Riffo por las láminas

en colores y a Juan Carlos Ortiz y Cristián Cente-

lla por su ayuda en la recolección de las mues-

tras.

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163

Gayana Zool. 59(2), 1995.

del Parque Nacional Nahuelbuta en una forma-

ción vegetacional en la que predomina Nothofa-

gus obliqua y en la que Schinus patagonicus se

encuentra en forma arbustiva y dispersa entre la

vegetación.

En el sector de muestreo se realizaron dos

períodos de recolección, 30 de octubre y 12 de

diciembre de 1994, con el fin de detectar la pre-

sencia de oviposturas y estados larvarios de P.

silvai, n. sp.

Se obtuvo un total de 73 ejemplares adultos,

todos conservados en el Museo de Zoología de la

Universidad de Concepción (UCCC). Los dibu-

jos fueron realizados en cámara clara y microsco-

pio Olympus.

Procalus silvai n.sp.

(Figs. 1- 11)

Macho: Longitud: 5 - 6 mm (n= 10) (Fig. 1).

Con las características del género señaladas por

Jerez (1992).

CABEza: Frente de superficie lisa y desprovista de

puntuación. Antenas largas, con el escapo muy

desarrollado y forma piriforme (Fig. 8); pedicelo

más pequeño que el escapo. Medidas antena:

Longitud total: 6.2 mm; escapo: 1.06 mm; pedi-

celo: 0.6 mm; segmento 3: 0.5 mm; segmentos 4

y 5: 0.6 mm; segmento 6: 0.5 mm; segmento 7:

0.6 mm; segmentos 8 y 9: 0.5 mm; segmento 10:

0.4 mm; segmento 11: 0.5 mm. Mandíbula sin

penicillus y con 5 dientes; el primer y tercer

diente destacan por ser de base ancha y ápice

truncado, además de presentar una escotadura en

el borde lateral del primer diente (Fig. 5). El

quinto diente es muy pequeño y en algunos indi-

viduos puede ser inconspicuo. Labro con el bor-

de distal semiovalado, provisto de numerosas

setas subapicales de longitud variable.

ToRax: Pronoto transverso y de forma rectangu-

lar, ángulos anteriores y posteriores terminados

en un pequeño tubérculo, márgenes laterales re-

dondeados: disco con puntuación fina e irregular-

mente esparcida. Escutelo triangular, de ápice

redondeado y superficie lisa y brillante. Elitros

de superficie convexa vistos de perfil y superficie

opaca con puntuación fina y esparcida. Ventral-

mente se observa el proceso proesternal en forma

de quilla y provisto de pilosidad relativamente

162

densa. Mesoesterno más ancho que el proesterno

y de ápice bilobulado. Metaesterno finamente

puntuado y recubierto de pilosidad.

METAENDOSTERNITO: Furca corta a modo de quilla,

de borde redondeado; proyecciones furcales am-

pliamente divergentes y los tendones anteriores

están poco desarrollados. No existen proyeccio-

nes ventrolaterales (Fig. 6).

ABDOMEN: Foseta del 5” segmento abdominal se-

miovalada, con el margen proximal redondeado y

provisto de dos proyecciones (Figs. 2 y 9). Pigi-

dio redondeado con un surco longitudinal media-

no, provisto de puntuación y pilosidad distribuida

regularmente.

GENITALIA: Edeago corto y grueso; ápice aguzado

en vista lateral y dorsal; saco endofálico con 2

escleritos dorsoventrales, cada uno con una esco-

tadura lateral y dos pequeños escleritos ventrola-

terales (Fig. 10).

HemBRa: Longitud: 7 - 8 mm (n= 10) (Fig. 3).

El dimorfismo sexual está dado por la mayor lon-

gitud, volumen corporal y menor desarrollo de

los segmentos antenales. (Figs. 3 y 7). Las man-

díbulas son menos robustas y presentan 5 dien-

tes, de los cuales el tercero es más prominente,

de base ancha y ápice truncado (Fig. 4). Labro

semiovalado con el borde subapical redondeado

y provisto de setas numerosas, semejante al ma-

cho. Antena con menor desarrollo del escapo y

pedicelo (Fig. 7). Medidas: Longitud total: 6.0

mm. Pronoto rectangular y con los márgenes la-

terales redondeados, ángulos anteriores y poste-

riores terminados en un pequeño tubérculo

setífero. Escutelo triangular, de ápice redondea-

do. Ventralmente el mesoesterno es más ancho

que el proesterno y presenta el borde apical algo

redondeado. Elitros de superficie opaca, con

puntuación fina e irregularmente esparcida.

ABDOMEN: Quinto segmento más largo que los

tres anteriores; borde distal ligeramente redon-

deado.

GENITALIA: Bursa copulatrix con un par de áreas

esclerotizadas y semiovaladas. Cápsula de la es-

permateca con el cornu curvado, el que alcanza

sólo el primer tercio del nodus; ramus bien desa-

rrollado, lleva en el ápice la glándula de la esper-

mateca bastante larga. Ducto espermatecal de

longitud semejante a las restantes especies del

género (Fig. 11).

Gayana Zool. 59(2): 161-165, 1995.

ISSN 0016-531X

PROCALUS SILVAI, N. SP DESCRIPCION E INTERACCION CON

SCHINUS PATAGONICUS ( CHRYSOMELIDAE - ALTICINAE)

PROCALUS SILVAL N. SP. DESCRIPTION AND INTERACTION WITH

SCHINUS PATAGONICUS (CHRYSOMELIDAE - ALTICINAE)

Viviane Jerez*

RESUMEN

Para el género Procalus Clark, 1865 que cuenta hasta

el momento con cinco especies descritas, asociadas a

vegetación esclerófila de la familia Anacardiaceae, se

describe e ilustra el estado adulto, macho y hembra de

Procalus silvai n. sp. cuya planta hospedadora es Schi-

nus patagonicus.

PALABRAS CLAVES: Chrysomelidae. Alticinae. Procalus.

Anacardiaceae. P. silvai n.sp. Schinus patagonicus.

INTRODUCCION

Durante la evolución de la especialización

trófica en insectos fitófagos, éstos han llegado a

estar estrechamente adaptados a caracteres físi-

cos y químicos de sus plantas hospedadoras.

(Nielsen, 1988). Sin embargo, además del com-

ponente químico, otro factor importante en el es-

tablecimiento de la interacción insecto-planta es

el similar comportamiento trófico que presentan

la mayoría de los insectos al estado adulto y lar-

vario (Strauss, 1988).

En el caso de las especies del género Proca-

lus Clark, 1865 es remarcable su adaptación a

Anacardiaceae, involucrando todos los estados

ontogenéticos. De este modo vemos que la distri-

bución del género es común al de sus plantas

hospedadoras: Lithrea caustica, Schinus latifo-

* Departamento de Zoología. Facultad de Ciencias

Naturales y Oceanográficas. Casilla 2407. Universidad

de Concepción. Concepción. Chile.

Financiado por FONDECYT N* 1940995.

ABSTRACT

The genus Procalus Clark, 1865 have five species des-

cribed, all associated with sclerophyllous shrubs of fa-

mily Anacardiaceae. The male and female of a new

species P. silvai n. sp., are described and illustrated.

Their host plant is Schinus patagonicus.

Keyworbs: Chrysomelidae. Alticinae. Procalus. Ana-

cardiaceae. P. silvai sp.n. Schinus patagonicus.

lius, Schinus velutinus, Schinus polygamus, Schi-

nus montanus y Schinus patagonicus (Jerez,

1985; Grez, 1988; Poiani, 1989 y Jerez, 1992).

Estas plantas en Chile forman parte de la región

del matorral y bosque esclerófilo que se extiende

a través de la zona central y cuya característica

física dominante es la presencia de condiciones

climáticas de tipo mediterráneo, es decir invier-

nos fríos y lluviosos con veranos cálidos y secos

(Gajardo, 1994).

Schinus patagonicus se encuentra en forma

arbustiva y en pequeños parches distribuidos en

la precordillera andina entre Talca y Valdivia en

Chile y desde Neuquén hacia el norte del Chubut

en Argentina.

En el presente trabajo se describe una nueva

especie para el género Procalus, denominada P.

silvai y se da a conocer su interacción con Schi-

nus patagonicus.

MATERIAL Y METODO

La especie descrita en el presente trabajo

fue recolectada en los alrededores y al interior

161

Gayana Zool. 59(2), 1995.

Fic. 59. Proctacanthus milbertii Macquart: spermathecae.

160

American genera of Asilidae. IX. 7. Asilinae, Proctacanthus-group: ARTIGAS J.N. 8: N. PAPAVERO

Elús 52-56: Proctacanthus lerneri (Curran). 52-53: antenna in lateral and dorsal views; 54-55: female ovipositor in

dorsal and lateral views, the last showing situation of spermathecae; 56: spermathecae. Figs. 57-58: Proctacanthus

milbertii Macquart: female ovipositor in dorsal and lateral views, the last showing situation of spermathecae.

159

Gayana Zool. 59(2), 1995.

0.5 mm 43

Fic. 43: Proctacanthus heros (Wiedemanmn), tip of 3rd. flagellomere. Figs. 44-48: Proctacanthus occidentalis Hine.

44: antenna; 45: female ovipositor in lateral view; 46-48: male terminalia in lateral, dorsal and ventral views. Figs.

49-51: Proctacanthus lerneri Curran, male terminalia in lateral, ventral and dorsal views.

158

American genera of Asilidae. IX. 7. Asilinae, Proctacanthus-group: ArtIGAS J.N. €: N. PAPAVERO

No l 1

EFlGs. 32, 35, 38: Eccritosia rubriventris (Macquart). 32: head in lateral view; 35: antenna: 38: profile of scutellum.

Figs. 33, 34, 39: Eccritosia barbata (Fabricius). 33: head in lateral view; 34: antenna: 39: profile of scutellum. Fig.

36: Eccritosia zamon (Townsend), tip of 3rd. flagellomere. Fig. 37: Eccritosia plinthopyga (Wiedemann). tip of

3rd. flagellomere. Figs. 40-42: Proctacanthus micans Schiner. 40: head in lateral view; 41: profile of scutellum:;

42: antenna.

Gayana Zool. 59(2), 1995.

Flos. 25-31: Taurhynchus fervidus (Curran). 25-26: aedeagus in lateral and dorsal view; 27: tip of proboscis; 28:

cross-section of proboscis; 29-30: female terminalia in dorsal and lateral view, the last showing situation of sper-

mathecae; 31: spermathecae.

156

American genera of Asilidae. IX. 7. Asilinae, Proctacanthus-group: ARTIGAS J.N. € N. PAPAVERO

0.5 mm

Fics. 15-18: Eccritosia rubriventris (Macquart). 15: female terminalia in v

entral view showing situation of sper-

mathecae; 16-17: ovipositor in ventral and dorsal views; 18: spermathecae. Figs. 19-21: Taurhynchus bromleyi

(Curran). 19: head in lateral view: 20: antenna; 21: profile of scutellum. Figs. 22-24: Taurhynchus fervidus (Cu-

rran). 22-24: male terminalia in lateral, dorsal and ventral views.

155

Gayana Zool. 59(2), 1995.

Fics. 9-10: Proctacanthella cacopiloga (Hine). 9: female terminalia in lateral view showing situation of spermathe-

cae; 10: spermathecae. Figs. 11-14: Eccritosia rubriventris (Macquart). 11-13: male terminalia in lateral, dorsal and

ventral views; 14: aedeagus in lateral view.

154

American genera of Asilidae. IX. 7. Asilinae, Proctacanthus-group: ArtIGas J.N. € N. PAPAVERO

ElGs. 1-8: Proctacanthella cacopiloga (Hine). 1: head in lateral view: 2: antenna; 3: profile of scutellum: 4-6: male

terminalia in lateral, dorsal and ventral views; 7: aedeagus; 8: female terminalia in dorsal view.

Gayana Zool. 59(2), 1995.

tibialis Macquart of Bromley, 1934, Taurhynchus

tricolor (Walker), 1850 (Mallophora), Eccritosia

vetusta (Walker), 1837 (Asilus), Eccritosia

vittatus (Lynch Arribálzaga), 1880 (Proctacanthus), Taurhynchus

wirthi Paramonov, 1964, Eccritosia

xanthopogon (Burmeister), 1861 (Asilus (Proctacanthus)), Eccritosia

xanthopterus (Wiedemann), 1828 (Asilus), Taurhynchus

zamon (Townsend), 1895 (Proctacanthus), Eccritosia, fig. 36

152

American genera of Asilidae. IX. 7. Asilinae, Proctacanthus-group: ARTIGAS J.N. € N. PAPAVERO

craveríi Bellardi, 1861, Proctacanthus

cruentus (Lynch Arribálzaga), 1880 (Proctacanthus), Taurhynchus

danforthi Curran, 1951, Proctacanthus

daraps (Walker), 1849 (Proctacanthus), Taurhynchus

darlingtoni Curran, 1951, Proctacanthus

dina (Curran), 1934 (Proctacanthus), Taurhynchus

distinctus (Wiedemann), Proctacanthus

dominicanus Curran, 1951, Proctacanthus

duryi Hine, Proctacanthus

Eccritosia Schiner, 1866

Ecoritosia Bromley, 1951, lapsus

exquisita (Osten Sacken), 1887 (Proctacanthus), Proctacanthella

fervidus (Curran), 1934 (Proctacanthus), Taurhynchus, figs. 22-31

favipennis (Macquart), 1846 (Proctacanthus), Taurhynchus

gracilis Bromley, Proctacanthus

gutanicus (Curran), 1934 (Proctacanthus), Taurhynchus

hagno (Walker), 1849 (Asilus), Taurhynchus

heros (Wiedemamn), Proctacanthus, fig. 43

jonesi Pritchard, 1935, Proctacanthella

leonides (Walker), 1851 (Asilus), Taurhynchus

lerneri Curran, 1951, Proctacanthus, figs. 49-56

longus (Wiedemann), Proctacanthus

macrotellus (Walker), 1837 (Asilus), Taurhynchus

mexicana (Cole), 1923 (Stenopogon), Proctacanthella

micans Schiner, Proctacanthus (Figs. 40-42)

milberti Macquart, Proctacanthus (Figs. 57-59)

mystaceus (Macquart), 1846 (Proctacanthus), Taurhynchus

nearno Martin, Proctacanthus

nigrimanus Curran, 1951, Proctacanthus

nigriventris Macquart, Proctacanthus

nigrofemoratus Hine, 1911, Proctacanthus

occidentalis Hine, Proctacanthus, figs. 44-48

philadelphicus Macquart, Proctacanthus

plinthopyga (Wiedemamn), 1821 (Asilus), Eccritosia, fig. 37

Proctacanthella Bromley, 1934

Proctacanthus Macquart, 1838

rubricornis (Macquart), 1838 (Proctacanthus), Taurhynchus

rubriventris (Macquart), 1850 (Proctacanthus), Eccritosia, figs. 11-18, 32, 35, 38

rufiventris Macquart, 1838, Proctacanthus

salti (Curran), 1934 (Proctacanthus), Taurhynchus

speciosus (Philippi), 1865 (Erax), Eccritosia

Taurhynchus, gen. n.

tibialis (Macquart), 1850 (Proctacanthus), Taurhynchus

151

Gayana Zool. 59(2): 167-175, 1995.

ISSN 0016-531X

DIMORFISMO SEXUAL Y DISTRIBUCION GEOGRAFICA DE

HOPLOSTERNUM PECTORALE (SILURIFORMES: CALLICHTHYIDAE)

SEXUAL DIMORPHISM AND GEOGRAPHICAL DISTRIBUTION OF

HOPLOSTERNUM PECTORALE (SILURIFORMES: CALLICHTHYIDAE)

María de las Mercedes Azpelicueta*

RESUMEN

En este trabajo se describen cambios morfológicos en

el crecimiento de Hoplosternum pectorale. Los mis-

mos incluyen tamaño de los coracoides, número de

odontodes y algunas modificaciones asociadas con di-

morfismo sexual: sutura de las placas coracoideas,

densidad de los odontodes en la espina pectoral y dife-

rente reabsorción de las sierras posteriores en la espina

pectoral. La distribución geográfica de H. Pectorale se

extiende considerablemente hacia el sur.

PALABRAS CLAVES: Loricarioide1, Callichthyidae, Ho-

plosternum, dimorfirmo, distribución geográfica.

INTRODUCCION

En los loricarioideos se han incluido seis fa-

milias de siluriformes, de distribución Neotropi-

cal, caracterizadas por la posesión de odontodes

y vejiga encapsulada (Howes, 1983; Schaefer «

Lauder, 1986; Schaefer, 1990). La familia Nema-

togenyidae es endémica de Chile, mientras que

las cinco familias restantes se encuentran en la

cuenca del Plata. Corydoras, Callichtys, Casca-

dura y Hoplosternum son los géneros de calícti-

dos conocidos hasta el momento en la región sur

de la cuenca. El límite austral de la distribución

*CONICET-Museo de La Plata, 1900 La Plata, Ar-

gentina.

ABSTRACT

Morphological changes occurred during growth of ho-

plosternum pectorale are described in this contribu-

tion. These include size of coracoids, number of

odontodes and some modifications associated to se-

xual dimorphism: suture between coracoids, density of

odontodes on the pectoral spine and a different reab-

sortion of the posterior serrae in that spine. The geo-

eraphical distribution of A. pectorale is considerably

enlarged to the south.

KeyYworDs: Loricarioidei, Callichthyidae, Hoploster-

num, dimorphism, geographical distribution.

geográfica está determinado por la presencia de

Corydoras paleatus en el arroyo Napostá Gran-

de, Bahía Blanca (38* 46”- 62* 16" W; Cazzamiga

K Sitjar, 1986).

Las especies de Hoplosternum frecuente-

mente mencionadas en distintas áreas son Ho-

plosternum littorale (Hancock, 1828) y H.

thoracatum (Valenciennes, 1840) (entre otros,

Gosline, 1940; Fowler, 1954; Ringuelet et al.,

1967; Ringuelet, 1975; Pignalberi de Hassan 4

Cordiviola de Yuan, 1988; López et al.. 1987;

Menni et al., 1992).

Los objetivos de este trabajo son la descrip-

ción de modificaciones que se producen en el pe-

queño calíctido Hoplosternum pectorale

(Boulenger 1895) durante la ontogenia, señalan-

do aquellas que indican diferenciación sexual se-

cundaria y el registro de su distribución

geográfica en cuencas de los ríos Paraguay y Pa-

raná, en Argentina.

167

Gayana Zool. 59(2), 1995.

MATERIAL Y METODOLOGIA

Las medidas han sido tomadas con calibre,

con precisión de 0.1 mm y expresadas en porcen-

tajes de diferentes longitudes. La longitud están-

dar (LE) ha sido tomada hasta el punto medio del

borde posterior de las placas laterales. La longi-

tud de la cabeza es la máxima distancia entre el

punto medio del hocico y el borde posterior del

opérculo, sin membrana.

Los ejemplares fueron transparentados de

acuerdo con la técnica de Taylor € Van Dyke

(1985).

Los ejemplares utilizados pertenecen a las

colecciones de las siguientes instituciones: Mu-

seo de La Plata (MLP), Instituto Miguel Lillo,

Tucumán (IML) y Museu de Zoologia da Uni-

versidade de Sáu Paulo (MZUSP).

MLP 9140, 2 ej., 31.0 (sexo indet.)-58.47

mm (hembra), bañado alrededor de la laguna Se-

túbal, Santa Fe. MLP 7955, 10 ej. (6 hembras y 4

machos), 34.56-53.55 mm charcas en el camino

entre Benítez y Resistencia, Chaco. MLP 8021, 2

ej., 49.45 (hembra)- 49.8 mm (macho), riacho

Iné, Resistencia, Chaco. MLP 8867, 1 ej., 56.66

mm (hembra), esteros en la Reserva Ecológica El

Bagual, Formosa. MLP 9081, 1 ej.. 48.8 mm

(macho) transparentado y teñido, igual localidad

que el anterior. MLP 9090, 2 ej., transparentados

y teñidos, 27.85 (sexo indet.)-65.42 mm (hem-

bra), la misma localidad anterior. MLP 9098, 1

ej.. 38.97 mm (hembra), riacho el Carrizal, Bella

Vista, Corrientes. IML 00248, 2 ej., 57.0

(macho)-66.63 mm (hembra), riacho Inglés,

Formosa. IML 00144, 1 ej.. 55.0 mm (hembra),

río San Hilario, Formosa. IML 01868, 1 ej.. 38.4

mm (sexo no determinado) márgenes del Colasti-

né en San José del Rincón, Santa Fe. MLP 9127,

9 ej. (5 hembras, 4 machos), 43.81-59.22 mm,

arroyo Mbiguá, Reserva Ecológica El Bagual,

Formosa. Material adicional: MLP sin numerar,

14 ej. (9 hembras, 5 machos), 47.0-60.0 mm,

charcas en la Reserva Ecológica El Bagual, For-

mosa. MLP sin numerar, 72 ej., (40 hembras, 28

machos, 4 sin determinar sexo), 28.88-62.33

mm, arroyo Mbiguá, Reserva Ecológica El Ba-

gual, Formosa.

Material comparativo, transparentado y teñi-

do: MLP 8978, 2 ej., Corydoras paleatus, 32.7-

42.0 mm, laguna de Gómez, Junín, Buenos

Aires. MLP 8979, 1 ej., C. microps, 26.3 mm, río

168

San Lorenzo, Corrientes. MLP sin numerar, ej.,

C. australis, 17,9 mm, charcas en Reserva Ecoló-

gica El Bagual, Formosa. MLP 8977, 1 ej., 127.4

mm, Callichthys cf. callichthys, arroyo Zapata,

Buenos Aires. MLP sin numerar, 3 ej., Hoplos-

ternum cf. littorale, 66.6-121.2 mm, charcas en

El Bagual, Formosa. MZUSP 35558, 1 ej., 60.0

mm, Dianema sp. Material preservado en alco-

hol: MLP 6731, 2 ej., 97.0-173.0 mm, Hoploster-

num ef. littorale.

RESULTADOS

DESCRIPCIONES

El calíctido enano A. pectorale tiene cabeza

casi tan ancha como larga (Tabla 1) y la región

anterior del neurocráneo es aguzada. Se desarro-

lla una única fontanela frontal, encerrada por los

frontales y también por el mesetmoides en su

borde anterior; en dos ejemplares grandes, el me-

setmoides forma apenas el margen anterior, en la

zona media. Esta fontanela frontal está alejada

del extremo anterior del supraoccipital (Fig. 1).

La aleta dorsal de H. pectorale está formada

por dos espinas más siete radios ramificados

(Fig. .2). La espina anterior es una pequeña pla-

ca, casi plana y unida por fuertes ligamentos,

mientras la segunda es corta, aproximadamente

la mitad del radio inmediato posterior que es

siempre ramificado. Siete radiales proximales y

los respectivos radiales distales conforman el

sostén de la aleta. En los radiales proximales se

encuentran procesos laterales con superficies ar-

ticulares bien desarrolladas, contactando con las

placas laterales de la serie dorsal; en el segundo

radial hay una proyección lateroventral que des-

ciende hasta el nivel de los centros vertebrales.

Los radiales distales poseen un centro cartilagi-

noso y dos placas laterales Óseas, iguales a aqué-

llos de la aleta anal.

Como en otros loricarioideos, el borde ante-

rior de la aleta adiposa tiene una espina, cubierta

por odontodes; en H. pectorale está ubicada por

encima de la espina neural de la vértebra 22 ó 23,

cuyo extremo distal es escasamente expandido.

La espina de la aleta se une a la columna por dos

ligamentos insertados en la espina neural que se

encuentra debajo y en la siguiente.

La aleta anal se desarrolla entre las espinas

Dimorfismo sexual y distribución geográfica de Hoplosternum pectorale: AZPELICUETA, M.M.

hemales 18 y 23, la primera es de gran longitud:

a ella y a la inmediata posterior se unen los dos

primeros radiales proximales. Los tres primeros

radiales proximales poseen una proyección late-

ral; en el primer radial, dicha proyección termina

en un proceso ventral donde articula la espina

(Fig. 3). En general, la aleta anal posee una espi-

na y cinco radios, siendo el quinto simple o ra-

mificado. Sólo tres ejemplares entre los 118

examinados, poseen una espina y cuatro radios.

Durante el crecimiento, todos los elementos

de la aleta caudal se fusionan entre sí y al centro

complejo, aunque el grado de fusión no es tan

completo como en otros loricáridos o scolopláci-

dos (Schaefer, 1990); en un ejemplar de 64.5 mm

LE, la sutura entre parahypural e hypurales 1 y 2

ha desaparecido, mientras que el uroneural y el

epural se han incorporado al centro complejo,

siendo todavía parcialmente reconocibles las su-

turas.

Un radio simple y cinco ramificados confor-

man la aleta pélvica. Hoplosternum, igual que

otros calíctidos (e.g. Dianema y Callichthys), tie-

ne la cintura pélvica en contacto con la columna.

en HA. pectorale la segunda costilla se relaciona

con la región anterior del hueso pélvico y la

cuarta costilla, ensanchada en su extremo distal,

se une por sindesmosis al proceso dorsoposterior

del hueso.

En la espina y en los huesos de la cintura

pectoral se suceden los cambios más notables du-

rante el crecimiento: además, varios de ellos es-

tán asociados a dimorfismo sexual. Así, las

placas coracoideas, que siempre divergen poste-

riormente, son pequeñas en los juveniles y mu-

cho más extensas en los adultos; como

consecuencia de su tamaño, en ejemplares peque-

ños ambos coracoides están alejados, mientras

que se acercan a la línea media ventral durante el

crecimiento. En machos adultos, la sutura entre

ambos huesos se extiende en un tercio de la lon-

gitud, mientras que en las hembras adultas ambos

coracoides apenas suturan en un punto anterior

(Figs. 4, 5).

Las sierras posteriores de la espina pectoral

se desarrollan en la zona media de su cara poste-

rior (Fig. 6). Por arriba y por debajo de las sierras

se produce el crecimiento de la espina, comen-

zando siempre en la región ventral. En ejempla-

res de 40 mm LE aproximadamente, las sierras

sólo se observan en vista dorsal por engrosa-

miento de la región ventral (Fig. 7). Esta disposi-

ción se mantiene durante toda la vida de las hem-

bras (Fig. 10). En cambio, en los machos, la

región dorsal a las sierras también se modifica

(Figs. 8, 9) y las mismas resultan completamente

reabsorbidas en ejemplares de 50 mm LE.

El número de odontodes en las aletas au-

menta durante el crecimiento (Figs. 11, 12, 13):

sin embargo, la densidad de los odontodes de la

espina pectoral en machos adultos es mayor que

en las hembras (Figs. 12, 13).

La longitud de la espina pectoral es la mitad

de la longitud cefálica en ejemplares pequeños,

alcanzando sólo dos tercios de dicha longitud en

individuos medianos a grandes. Los extremos

distales de las espinas pectorales de machos

adultos no se curvan dorsalmente, son planas.

Un carácter sexual secundario es el “pad”

pectoral, formado por tejido blando pero grueso,

en la faz ventral de la aleta. Este engrosamiento

comienza a formarse en ejemplares de longitud

estándar cercana a 30 mm: sólo dos radios unidos

forman la almohadilla en este tamaño, mientras

que en adultos, la misma se extiende debajo de

los primeros cinco radios pectorales, permane-

ciendo libres los dos o tres últimos.

Otro carácter dimórfico sexual es la papila

urogenital, fácilmente reconocible desde 30 mm

LE; es corta en las hembras y alcanza notable

longitud en los machos adultos (Figs. 4, 5).

DISCUSION

CONSIDERACIONES SISTEMATICAS

En la literatura, es usual encontrar a A. pec-

torale en la sinonimia de A. thoracatum (Gosli-

ne, 1940, 1945; Fowler, 1954: Ringuelet et al.,

1967). Es probable que este calíctido enano haya

sido confundido con HA. thoracatum por su colo-

ración, parda clara a parda oscura, con numero-

sas manchas pequeñas negras en el cuerpo y las

aletas, aunque la presencia de una banda vertical

oscura en la mitad de la caudal (Valenciennes, en

Cuvier % Valenciennes, 1840; Eigenmann, 1912)

distingue al segundo del primero que posee una

banda clara en la base caudal (Azpelicueta € Ya-

nosky, 1992). Boulenger (1895, 1896) señaló que

H. pectorale está estrechamente relacionada con

H. thoracatum, diferenciándose por un menor

169

Gayana Zool. 59(2), 1995.

número de radios anales y la presencia de fonta-

nela frontal alejada del extemo anterior del

supraoccipital. Si bien la presencia de fontanelas

craneanas en loricarioideos es variable (Schaefer,

1990; obs. pers.) en Hoplosternum se desarrolla

una sola fontanela. En H. pectorale está despla-

zada hacia adelante y por su ubicación, el meset-

moides cierra la fontanela, mientras que el

supraoccipital está alejado de la misma (Fig. 1).

Hoedeman (1960 b, Fig. 23) figura la región et-

moidea de H. thoracatum, donde se observa el

contacto entre mesetmoides y frontales y la au-

sencia de fenestra en esa área.

La aleta anal de A. pectorale tiene menor

número de radios: Valenciennes (en Cuvier 4

Valenciennes, 1840) señala ocho radios anales en

H. thoracatum:; este número ha sido confirmado

por M. Dessoutter (in litt.) quien examinó el ho-

lotipo depositado en el Museo Nacional de His-

toria Natural de París. Boulenger (1895) indicó

seis radios anales en A. pectorale. Eigenmann

(1912, lám. 24, Fig. 2) y Hoedeman (1960 a, Fig.

6) figuran la aleta anal de A. thoracatum con dos

espinas y sólo una se desarrolla en A. pectorale

(Fig. 3).

Tanto la aleta dorsal de H. pectorale como

la de H, thoracatum tienen una pequeña espina

anterior a la espina dorsal, pero el radio posterior

a la segunda espina es simple en A. thoracatum

(Eigenmann, 1912; Hoedeman 1960 a) y ramifi-

cado en H. pectorale (Fig. 2).

Entre otros caracteres diferenciales, Valen-

ciennes (en Cuvier € Valenciennes, Op. cit.) des-

eribe a A. thoracatum con barbilla “inferior”

alcanzando la mitad de la aleta pectoral: la longi-

tud de la misma en A. pectorale es mayor ya que

alcanza el extremo posterior de la aleta pélvica o

el origen anal. También el número de placas late-

rales es menor en H. pectorale: los valores máxi-

mos son 23 placas dorsales y 22 ventrales,

mientras que A. thoracatum posee 24 placas dor-

sales y 23 ventrales.

Además, H. pectorale es una pequeña espe-

cie, con ejemplares de 45 mm LE ya maduros y

una longitud máxima conocida de 85 mm (Bou-

lenger, 1895, 1896). En cambio, H. thoracatum

alcanza el doble de longitud (Valenciennes, en

Cuvier « Valenciennes, Op. cit.) y la madurez en

ejemplares de mayor tamaño (Burgess, 1989).

Diferentes caracteres varían durante la onto-

genia. Tanto en hembras como en machos, el nú-

170

mero de odontodes en las aletas y en los huesos

cefálicos y el tamaño de los coracoides es mayor

en ejemplares grandes. En los machos, aparecen

las almohadillas pectorales y una larga papila

urogenital. También están asociadas a dimorfis-

mo sexual secundario la densidad de los odonto-

des de la espina pectoral, la reabsorción de las

sierras posteriores de dicha espina y la extensión

de la sutura entre coracoides. En los machos los

odontodes se desarrollan en mayor número, la

reabsorción de las sierras es completa y la sutura

es más extensa. La reabsorción total de las sierras

de H. ef. littorale se produce en longitudes mayo-

res que las observadas en H. pectorale. Según

Bisbal £ Gómez (1986) un proceso similar se

desarrolla durante el crecimiento de Callichthys

callichthys, aunque dichos autores no mencionan

variaciones relacionadas con dimorfismo sexual.

Schaetfer (1990) señala dimorfismo en los huesos

pectorales de Scoloplacidae; aunque este tipo de

dimorfismo no está presente en H. pectorale, la

zona posteroventral es más larga en los machos.

Según Burgess (1989) los coracoides de las

hembras de A. thoracatum no se unen en la línea

media (Figs. en págs. 334 y 335): tampoco sutu-

ran las placas coracoideas de hembras de gran

longitud de A. ef. littorale (obs. pers.). Sin em-

bargo, las hembras adultas de H. pectorale po-

seen sutura media ventral, aunque reducida en

extremo.

DISTRIBUCION GEOGRAFICA

Boulenger (1895) describió a Hoplosternum

pectorale (como Callichthys pectoralis) con ma-

terial colectado en Monte Sociedad, en el Chaco

paraguayo. Posteriormente, Eigenmann 4 Ken-

nedy (1903) lo citan en una pequeña laguna cer-

cana a Río Branco en Mato Grosso y Eigenmann

et al. (1907) la mencionan en lagunas de los alre-

dedores de Asunción, comentando que es una es-

pecie exclusiva de la cuenca del Paraguay. Según

Carter 8 Beadle (1931) es común durante todo el

año en bañados del Chaco paraguayo.

Pozzi (1945) extiende la distribución a los

ríos Paraguay en Argentina, Paraná y Uruguay

sin examinar ejemplares (p. 242, tabla p. 274).

Azpelicueta € Yanosky (1992) lo encontraron en

ambientes relacionados con el río Bermejo, en el

este de Formosa; colectas recientes muestran que

es una de las especies más abundantes en los am-

bientes de la Reserva El Bagual (Formosa). Este

Dimorfismo sexual y distribución geográfica de Hoplosternum pectorale: AZPELICUETA, M.M.

hecho coincide con las observaciones de Menni

et al. (1992), quienes señalan a Hoplosternum

thoracatum como una de las especies más fre-

cuentes en ambientes de los ríos Pilcomayo y Pa-

raguay, en la provincia de Formosa. La

identificación tradicional realizada por estos au-

tores encubre la identidad de los numerosos

ejemplares colectados que seguramente pertene-

cen a la especie H. pectorale.

Arámburu et al. (1962, IML 248=00248 en

el presente trabajo, MLP 6731, laguna Guadalu-

pe o Setúbal), Ringuelet er al. (1967, el mismo

material) y López et al. (1980; sólo MLP 8021 se

ha encontrado en la colección del Museo de La

Plata) indican la presencia de A. thoracatum en

diferentes lugares; sin embargo, tales ejemplares

han sido reexaminados e identificados como H.

pectorale.

Todos los materiales estudiados y la escasa

información bibliográfica muestran que H. pecto-

rale habita en ambientes de poca profundidad,

relacionados con los ríos Paraguay y Paraná,

siendo laguna Guadalupe, en la provincia de San-

ta Fe, la localidad más austral conocida.

La presencia de este calíctido enano en una

extensa región del noreste argentino y su habitual

identificación con A. thoracatum, indican la ne-

cesidad de revisar los registros previos de H. tho-

racatum en la cuenca del Plata que, seguramente,

corresponden a identificaciones erróneas.

AGRADECIMIENTOS

Mi agradecimiento a Isaác J. Isbrúcker

(Zoólogisch Museum, Amsterdam) por la revi-

sión del manuscrito. A Claudia y Alberto Ya-

nosky (Fundación M. Bertoni, Paraguay) por los

ejemplares colectados en la Reserva Ecológica El

Bagual, Formosa; a Martine Desoutter (Museum

National d'Histoire Naturelle, Paris) por infor-

mación sobre el holotipo de Hoplosternum thora-

catum; a H. Britski (Museu de Zoologia da

Universidade de Sáo Paulo) por facilitarme el

examen de material a su cuidado; a Adriana Al-

mirón y Cristina Butí por la colaboración en las

colecciones del Museo de La Plata y del Instituto

Lillo respectivamente.

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FIGURA 1. Hoplosternum pectorale, MLP 9090, 65.42 mm LE, hembra, vista dorsal. Fontanela frontal encerrada por

mesetmoides y frontales; extremo anterior del supraoccipital alejado de la fenestra. F. frontal. FF: fontanela frontal.

MES: mesetmoides. SOC: supraoccipital. Escala: | mm.

172

Dimorfismo sexual y distribución geográfica de Hoplosternum pectorale: AZPELICUETA, M.M.

o WA - => y

FiGuras 2-3. H. pectorale, MLP 9081, 48.80 mm LE, macho. 2: aleta dorsal. 3: aleta anal. (No se han dibujado

odontones en las aletas, excepto aquellos de la espina anal). Escala: 1 mm.

FIGURAS 4-5. H. pectorale, vista ventral. 4: macho, 56.67 mm LE. 5: hembra, 59.0 mm LE. AP: almohadilla pecto-

ral. COR: coracoides. PU: papila urogenital. Escala: 1 mm.

173

Gayana Zool. 59(2), 1995.

FIGURAS 6-10. Corte transversal de la espina pectoral de H. pectorale, cabeza a la izquierda. Macho: 6: 27.0 mm

LE. 7: 41.8 mm LE. 8: 45.77 mm LE. 9: 48.8 mm LE. 10: Hembra: 65.42 mm LE. Escalas: 1 mm.

EP VA AN -

ELIAS SRC EIA 77

a A

FiGURAs 11-13. Espina pectoral de H. pectorale. Aumento en el número de od

xos. 11: 27.00 mm LE, vista dors

dorsal. Escalas: 1 mm.

ontones, en diferentes tamaños y se-

al. 12: macho, 48.80 mm LE, vista posterodorsal. 13: hembra. 65.42 mm LE, vista

174

Dimorfismo sexual y distribución geográfica de Hoplosternum pectorale: AZPELICUETA, M.M.

TañLa I. Morfometría y recuentos de 15 ejemplares de Hoplosternum pectorale (mínimo, máximo y promedio). 1-

9 en % de longitud estándar. 10-14 en % de longitud cabeza.

Longitud estándar

. Alto cuerpo

. Distancia predorsal

. Distancia preventral

. Distancia preanal

. Distancia preadiposa

. Distancia último radio

anal-unión hipural

7. Altura pedúnculo

8. Cabeza

9. Longitud pectoral

10. Ojo

11. Distancia interorbital

12. Altura cabeza

13. Distancia preorbital

14. Ancho cabeza

placas laterales

dorsales

placas later. ventrales

placas entre dorsal y

adiposa

pares de placas entre

dorsal y adiposa

QU Yun —

mín.

¡05

máx.

175

REGLAMENTO DE PUBLICACIONES DE LA REVISTA GAYANA ZOOLOGIA

La revista Gayana Zoología, dedicada al distinguido naturalista francés radicado en Chile, don Claudio

Gay, es el órgano oficial de Ediciones de la Universidad de Concepción, Chile, para la publicación de

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primera vez que se cite una unidad taxonómica deberá hacerse con su nombre científico completo

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citarán separados por 4 y seguidos del año previa coma (ejemplo: Gomez «€ Sandoval, 1985). Si hay

más de dos autores, sólo se citará el primero seguido de coma y la expresión ef al. (ejemplo: Seguel et

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adosada al año (ejemplo: 1952a).

La Bibliografía incluirá sólo las referencias citadas en el texto, dispuestas por orden alfabético del

apellido del primer autor, sin número que lo anteceda. La cita deberá seguir las normas de Style Manual

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tamaño dentro del trabajo, luego que éstas se sometan a reducciones diferentes.

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la “e

] h

CONTENIDO/ CONTENTS

Lunaschi, L.I. € F. Draco. Wolffhugelia matercula Mañe-Garzon y Dei-Cas, 1974 (Neoechinorhynchi-

dae-Gracilisentinae) en peces de la provincia de Buenos Aires, ArgentiMa....oconnicinnnncnonnonacnnnaccnnenercncnos 109

Wolffhugelia matercula Mañe-Garzon Dei-Cas, 1974 (Neoechinorhynchidae - Gracilisentinae) in fishes

from Buenos Aires Province, Argentina

RETAMAL, M.A. 8 R. Soro M. Primer registro de Psathyrocaris fragilis Wood-Mason, 1893 en aguas

chilenas (Decapoda-Pasiphacida ironico Dio iaeei slap avia nia nsc jue y inn ope cacn aso Pisco a Dm celos Rd IS ON AB VIESOR 117

First record of Psathyrocaris fragilis Wood Mason, 1893 for Chilean waters (Decapoda, Pasiphaeidae)

PEÑA G., Luis E. Revisión del género Physogaster Guérin, 1834 (Coleoptera: Tenebrionidae: Physogas-

SS EN UA JU Ole UA da arabes dela U e TSSAOO DUREN aa SES 119

Revision of the genera Physogaster Guérin, 1834 (Coleoptera; Tenebrionidae: Physogasterini)

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Asilinae Leach-Grupo-Lochmorhynchus, con un catálogo de las especies neotropicales..........cconcommo. 131

The American genera of Asilidae (Diptera): Keys for Identification with an atlas of female spermathecae

and other morphological details. IX. 5. subfamily Asilinae Leach-Lochmorhynchus-group, with a catalo-

gue of the neotropical species

ARTIGAS, J.N. 8 N. PAPAVERO. Los géneros americanos de Asilidae (Diptera): Claves para su identifica-

ción, con sus atlas de las espermatecas de las hembras y otros detalles morfológicos. IX. 7. Subfamily

Asilinae Leach-Grupo-Proctacanthus, con la proposición de un nuevo género y un catálogo de las espe-

cies neotropicales ins oaaiocdE TN res UICOS lacio RS pedo aos aR hal cena ico ada os MEAR MESA 145

The American genera of Asilidae (Diptera): Keys for Identification with an atlas of female spermathecae

and other morphological details. IX. 7.Subfamily Asilinae Leach-Proctacanthus-group, with the proposal

of a new genus and a catalogue of the neotropical species

JEREZ, V. Procalus silvai, s. sp. descripción e interacción con Schinus patagonicus (Crysomelidae-Altici-

E A A A RS ón 161

Procalus silvai, sp. n. description and interaction with Schinus patagonicus. (Chrysomelidae-Alticinae)

AZPELICUETA, M.M. Dimorfismo sexual y distribución geográfica de Hoplosternum pectorale (Silurifor-

mes: Callichthyida noO ca paa sao Open dnde ondo didactica deba coA ci SERRA 167

Sexual dimorphism and geographical distribution of Hoplosternum pectorale (Siluriformes: Allichthyi-

dae)

Deseamos establecer canje con revistas similares

Correspondencia, Biblioteca y canje:

COMITE DE PUBLICACION

CASILLA 2407, CONCEPCION

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