FACULTAD DE CIENCIAS

NATURALES Y OCEANOGRAFICAS

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION

CHILE

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REEMPLAZANTE DEL DIRECTOR:

Oscar Matthei J.

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EDITOR EJECUTIVO GAYANA ZOOLOGIA

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Universidad de Chile, Chile. Muséum National d' Histoire Naturelle, Francia.

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Universidad de Concepción, Chile. Universidad de Concepción, Chile.

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Muséum National d Histoire Naturelle, Francia.

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“Bernardino Rivadavia”, Argentina.

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GERMAN PEQUEÑO R.

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LINDA M. PITKIN

British Museum (Natural History), Inglaterra.

JAIME SOLERVICENS

Universidad Metropolitana de Ciencias

de la Educación, Chile.

HAROLDO TORO

Universidad Católica de Valparaíso, Chile.

W. CALVIN WELBOURN

The Ohio State University, U.S.A.

Indexed in (= Incluida en): Bulletin Signaletique (Abstract, CNRS, Francia); Pascal Folio (Abstract, CNRS, Francia); Periodica

(Index Latinoamericano, México); Marine Sciences Contents Tables (MSCT, Index FAO); Biological Abstract (BIOSIS);

Entomology Abstract (BIOSIS); Zoological Records (BIOSIS); Ulrik's International Periodical Directory.

ISSN 0016-531X

CAVANA ZOODLOGIA

VOLUMEN 57 NUMERO 2 1993

CONTENTS

Ruiz, V.H. Icthyofaune of the Andalien Basin (Concepción, Chile)... 109

ALBERTO, E.; SCROSATI, R.A. y G.A. DIAZ. Feeding of the Shrimp

Pleoticus muelleri (Crustacea: Decapoda) from the Gulf of San Jorge,

IAN A AO RE O ROO oc 279

RoIG-JUÑENT, S.Argentinian species of Cnemalobus Guérin-Ménéville

1838 (Coleoptera: Carabidae: Cnemalobini)...oooonconcnnnnnnicninnnnnnnccricrirna ZO

RONDEROS, M.M. Y G.R. SPINELLI. Two new Neotropical Leptoconops

and description of the male of Leptoconops (Leptoconops) chilensis

(Diptera: Ceratopogonidas) teoconenoccncononiresenessenosasacnoneeosengogrerpetarseconc DU)

ARTIGAS, J.N. Y N. PAPAVERO. The american genera of Asilidae

(Diptera): Keys for identification with an atlas of female Spermathecae

and other morphological details. VII. 6. Subfamily Stenopogoninae Hull

- Tribes Phellini, Plesiommatini, Stenopogonini and Willistoninini .........309

<MTHSON7A m

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION CHILE

EB 7 1996 AM

LIBRARIES

ISSN 0016-531X

CGAVANA ZOOLOGÍA

VOLUMEN 57 NUMERO 2 1993

CONTENIDO

Ruiz, V.H. Ictiofauna del Río Andalién (Concepción, Chile) cm... 109

ALBERTO, E.; SCROSATI, R.A. y G.A. DIaz. Alimentación del

langostino Pleoticus muelleri (Crustacea: Decapoda) del Golfo

San Jorge, ¿ATLONUNA dasisicia crac siria rita a 219

RoIG-JUNENT, S. Las especies argentinas de Cnemalobus Guérin-

Meneville 1838 (Coleoptera: Carabidae: Cnemalobini) coconcncnininnnnnc.. 285

RONDEROS, M.M. Y G.R. SPINELLI. Dos especies nuevas de

Leptoconops neotropicales, y descripción del macho de

Leptoconops (Leptoconops) chilensis (Diptera: Ceratopogonidae) .......... 305

ARTIGAS, J.N. Y N. PAPAVERO.. Los generos americanos de Asilidae

(Diptera): Claves para su identificación con un atlas de las espermatecas

de las hembras y otros detalles morfológicos. VII. 6. Subfamilia

Stenopogoninae Hull - Tribus Phellini, Plesiommatini, Stenopogonini

AM 309

UNIVERSIDAD DE CONCEPCION CHILE

“Los infinitos seres naturales no podrán perfectamente conocerse

sino luego que los sabios del país hagan un especial estudio de ellos”.

CLAUDIO GAY, Hist. de Chile, 1:14 (1847)

Portada: Hemigrapsus crenulatus en el estuario del Río Andalien

Oct.1986 (ver pag. 116).

ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR

EN LOS TALLERES DE

IMPRESOS ANDALIEN,

ROZAS 1591, CONCEPCION-CHILE,

EN EL MES DE DICIEMBRE DE 1993,

LA QUE SOLO ACTUA COMO IMPRESORA

PARA EDICIONES UNIVERSIDAD DE

CONCEPCION

Gayana, Zool, 57 (2): 109 -278, 1993

ISSN 0016-531X

ICTIOFAUNA DEL RIO ANDALIEN (CONCEPCION, CHILE)

ICHTHYOFAUNA OF THE ANDALIEN BASIN (CONCEPCION, CHILE)

Víctor H. Ruiz *

RESUMEN

Se estudió el sistema hidrográfico del río Andalién (36

44” S; 73” 01” O) en trece puntos muestreados esta-

cionalmente durante 1985 y 1986. Se encontró que a lo

largo de su curso se definen dos biotopos: potamón,

incluyendo el área estuarial y ritrón, asociándose con

cada una de ellos una fauna íctica particular.

Los peces encontrados suman 27 especies distribuidas

en tres grupos: nativos, introducidos y ocasionales. Los

nativos comprenden 19 especies: Austromenidia lati-

clavia, Basilichthys australis, Cauque mauleanum,

Eleginops maclovinus, Mugil cephalus, Brevoortia

maculata, Galaxias maculatus, Brachygalaxias bullo-

cki, Percichthys trucha, Percichthys melanops, Percilia

gillissi, Percilia irwini, Geotria australis, Mordacia

lapicida, Trichomycterus areolatus, Trichomycterus

chiltoni, Bullockia maldonadoi, Nematogenys inermis y

Cheirodon galusdae. Los introducidos son: Salmo tru-

tta, Salmo trutta fario, Oncorhynchus mykiss y

Gambusia affinis: y los ocasionales comprenden peces

autóctonos netamente marinos: Strangomera bentincki,

Aphos porosus, Cilus montti y Paralichthys adspersus.

Se entregan tablas con las principales características

biométricas, con el contenido alimentario de cada una

de las especies investigadas y también del número de

individuos, tamaño y peso de los peces en el sistema.

Para cada una de las estaciones se dan a conocer los

principales parámetros abióticos físicos y químicos así

como una lista de la fauna acompañante observada y

una clave para la determinación de los peces.

Se discuten las diferencias entre el Río Andalién y otros

ríos del sur de Chile sobre la base de factores abióticos

de los biotopos y de la ictiofauna encontrada, la necesi-

dad de proteger el río contra la contaminación y la

importancia del estuario como área de desove y de

desarrollo de postlarvas y de juveniles de interés

económico (Mugil cephalus y Eleginops maclovinus).

PALABRAS CLAVES: Río Andalién, Chile, Peces Aguas

Continentales y Estuariales, Aspectos Biológicos y

Ecológicos.

* Depto. Zoología, Casilla 2407. Universidad de

Concepción. Concepción-CHILE.

ABSTRACT

The hydrographic system of the Andalien basin was

studied both physically and biologically during 1985 to

1986, through 13 sampling stations. Along its whole

length two main biotopes with distinctive ichthyofau-

nas were found: rithron and potamon, including the lat-

ter the estuarine area.

The 27 fish species seasonally caught, are easily classi-

fied into three groups: native, introduced and occasio-

nal fishes. 19 native species are: Austromenidia lati-

clavia, Basilichthys australis, Cauque mauleanum,

Eleginops maclovinus, Mugil cephalus, Brevoortia

maculata, Galaxias maculatus, Brachygalaxias bullo-

cki, Percichthys trucha, Percichthys melanops, Percilia

gillissi, Percilia irwini, Geotria australis, Mordacia

lapicida, Trichomycterus areolatus, Trichomycterus

chiltoni, Bullockia maldonadoi, Nematogenys inermis y

Cheirodon galusdae. The 4 introduced species are:

Salmo trutta trutta, Salmo trutta fario, Oncorhynchus

mykiss and Gambusia affinis; and the 4 occasional

marine species are: Strangomera bentincki, Aphos

porosus, Cilus montti and Paralichthys adspersus.

Several tables are provided regarding the main biome-

tric characteristics, the alimentary items of each of the

species studied, and the number, size and weight of

fishes sampled in each collecting station. A key for

identifying all fish species is also included.

The principal abiotic physical and chemical parameters

for each collecting station along the river system are

also included. In addition a list of the accompanying

fauna caught or observed during sampling at the co-

llecting stations, is also provided.

The differences between the Andalién river and others

from Southern Chile are discussed in terms of the abi-

otic factors of the biotopes, the ichthyofauna, the neces-

sity of protecting the rivers against pollution, and the

importance of the estuarine area as a site of active

spawning and the development of postlarvae and

younger stages of economic important species (Mugil

cephalus and Eleginops maclovinus).

KEYWORDS: Andalien River, Chile, Fresh Water and

Estuarine Fishes, Biological and Ecological Aspects.

109

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

CARACTERIZACION BIOLOGICA DEL RIO ANDALIEN A

TRAVES DE SU ICTIOFAUNA

Sudamérica presenta la fauna de peces de

aguas continentales más numerosa del mundo,

con aproximadamente 2400-2700 especies (Gery,

1969). Sólo en aguas del sistema amazónico se

constata la presencia de unas 2000 especies (Sioli,

1975) y es indudable que estas cifras a la fecha se

habrán incrementado. Esta fauna resulta ser la

más diversificada de todas las regiones Zoo-

geográficas del mundo, pero sólo a nivel específi-

co, pues las grandes agrupaciones o categorías

sistemáticas de peces, a nivel ordinal, están cons-

tituidas por un número relativamente reducido.

En Chile, sin embargo, las especies nativas

no sobrepasan las 36 y alcanzan a 22 las especies

foráneas (Arratia et al., 1981). La fauna chilena

se caracteriza por un alto grado de endemismo, lo

que se traduce en una diferenciación de la ictio-

fauna brasílica, con escasas relaciones cen-

troamericanas y casi nulas con la ictiofauna neár-

tica. Relaciones con otros continentes como

Africa (Characidae), Australia y Nueva Zelandia

(Galaxiidae y Aplochitonidae), plantean proble-

mas de difícil explicación a la luz de los

conocimientos geológicos actuales. Así, autores

como Ringuelet (1965) y Ringuelet et al. (1967)

señalan varias estirpes:

a) austroamericana para siluriformes y percíctidos

b) centroamericana para Orestias

c) notogeica restringida para Galaxiidae y

Aplochitonidae

d) grupos talasoides de historia más breve en las

aguas continentales, como los pejerreyes con

un historial indudablemente marino.

La ictiofauna chilena, hasta mediados de este

siglo, había sido poco estudiada, sin embargo

durante los últimos años han aparecido una serie

de trabajos relativos a ella en aspectos taxonómi-

cos, ecológicos y evolutivos. Entre los aportes a

la fauna íctica continental de Chile, podemos

señalar los trabajos de Eigenmann, (1910, 1927),

Golusda (1927), Oliver (1949), De Buen (1955,

1959), Fischer (1962, 1963), Campos (1969,

1970, 1973, 1983, 1984, 1985), Dazarola (1972),

Duarte et al. (1971), Arratia, Chang, Menu-

Marque y G. Rojas (1978), Arratia, Rojas y

Chang (1981), Vila y Soto (1981), Arratia (1983),

Campos et al. (1984). De éstos, sólo dan visiones

de conjunto los trabajos de Eigenmann (1927),

Campos (1973) y Arratia et al. (1981).

110

Campos (1973) ha elaborado una lista con

las especies de aguas continentales de Chile y,

recientemente, Arratia ef al. (1981) han entregado

una contribución semejante estableciendo el nivel

de los géneros de peces de aguas continentales

chilenas.

Aunque se desconoce mucho de la fauna ícti-

ca, se han introducido numerosas especies

foráneas con variadas intenciones, que abarcan

desde aspectos deportivo y alimenticio hasta los

de salud pública. Se nota, sin embargo, la ausen-

cia de una política clara de introducción, pues no

se consideran las interacciones de los peces intro-

ducidos con la fauna indígena. Así, los resultados

son desastrosos aun para la fauna introducida y

que, inicialmente, al encontrar alimento y escasez

de enemigos naturales, prospera fácilmente, pero

por lo general, los resultados futuros se traducen

en un rápido descenso de la población piscícola

(De Buen, 1959, Arratia, 1979).

Gran parte de los peces de nuestros ríos y

lagos se caracterizan por ser primitivos, primitivi-

dad que es consecuencia de una adaptabilidad a

un medio poco favorable, evitando así una

radiación evolutiva (Campos, 1973). Esto hace

que las especies y géneros sean pocos y que

muchos constituyan relictos.

Chile, por sus condiciones geográficas y

climáticas, se puede considerar como una isla

continental, con pocas especies autóctonas, cuyas

aguas podrían aceptar una mayor carga piscícola

que, desde luego, debería ser controlada con-

siderando para ello aquellas especies que proven-

gan de medios similares y después de un previo

estudio biológico del cuerpo de agua en el que

serán introducidos.

Debido a la configuración del territorio

chileno, los ríos que lo cruzan son cortos, de poco

caudal en el extremo norte y que aumentan en

forma notable hacia el sur del país. Al desembo-

car en el mar, en mayor o menor grado, forman

estuarios que aumentan en tamaño e importancia,

dependiendo directamente del caudal de los ríos

que los originan, de modo que son mayores hacia

la región austral.

Los estuarios son ecotonos formados en

áreas de encuentro entre el agua de los ríos con la

del mar. En este medio especial, caracterizado

por extremas fluctuaciones estacionales de sali-

nidad, temperatura, oxígeno disuelto, pH, corrien-

tes, turbidez, etc., se encuentra una ictiofauna

integrada por especies adaptadas a estos cambios

ambientales; muchas de éstas incluidas en las lla-

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

madas formas periféricas por algunos autores.

La zona comprendida entre el río Aconcagua

(32? 55” S; 71? 32” O) y el Maullín (41? 36" S;

73? 40” O), presenta una serie de ríos que origi-

nan estuarios cuyas condiciones bióticas y abióti-

cas casi no han sido estudiadas (Pequeño, 1981).

Entre los trabajos relativamente recientes desta-

can los de Fischer (1963), Duarte et al. (1971) y

Pequeño (1981), los que entregan aportes

valiosísimos sobre los peces de estuarios en los

ríos Lenga (Prov. de Concepción), Maipo (cerca

de Santiago) y Lingue, (Mehuín, Prov. Valdivia),

respectivamente.

El Río Andalién, motivo de este estudio, se

forma aproximadamente a los 36? 47” S; 72* 49”

O, por la confluencia de los esteros Poñén y

Curapalihue. Desde su origen y en su trayecto

hacia el mar, recibe los esteros Agua de la Gloria,

Queule, Chaimávida, Las Ulloas y Nonguén. A la

altura de Cosmito se bifurca; una de las ramas (la

más ancha) se dirige paralela a Carriel Sur y la

más angosta sigue los terrenos denominados San

José; ambas ramas se unen en la localidad de las

Mercedes dirigiéndose a desembocar en Playa

Negra, Penco.

El clima del área de estudio es de tipo tem-

plado cálido con influencia marítima, caracteriza-

do por una estación seca y otra lluviosa de

duración semejante (4-6 meses secos) y con un

promedio de 1.300 mn* de precipitaciones en la

estación húmeda. Su cercanía al mar le confiere

pocas variaciones de temperatura, siendo enero el

mes más cálido con 18.5” C como promedio. En

verano se pueden registrar temperaturas superio-

res a 36” C; la media, sin embargo, es de 25.8” C,

El mes más frío es julio con 9.6” C como prome-

dio y una mínima de 6.8” C. Las mínimas excep-

cionalmente alcanzan los 0? C. Durante el invier-

no predomina el viento norte con fuerza tres y a

partir de septiembre el suroeste. En diciembre y

enero predomina el viento sur (Fuenzalida, 1965;

Quintanilla, 1983).

El objetivo principal de la presente investi-

gación es caracterizar biológicamente el Río

Andalién a través de su ictiofauna nativa y

foránea y su posible evaluación económica, me-

diante la presentación de antecedentes acerca de

los peces de un río poco estudiado en aspectos

bióticos y abióticos. Sobre sus peces sólo ha

hecho mención Oliver (1949) y, en sistemas flu-

viales cercanos, sólo se conoce el trabajo de

Fischer (1963).

Como el Río Andalién es un río originado en

la Cordillera de la Costa, presenta un especial

interés ecológico y biogeográfico. El primero

porque su régimen depende de las condiciones de

la Cordillera de la Costa provenientes especial-

mente de la pluviosidad. El segundo sobre la base

que la Cordillera de la Costa es más antigua que

la de los Andes y no fue cubierta totalmente por

los glaciales, de modo que sus ríos probablemente

son más antiguos que los de ésta última.

Ante este planteamiento, nuestro problema

es saber si la fauna íctica de este río, como típica

de la Cordillera de la Costa, sigue patrones seme-

jantes a los ríos de origen andino.

Los objetivos específicos tienden a:

1) Determinar los principales caracteres abióti-

cos del Río Andalién y su hoya hidrográfica.

11) Definir los diferentes biotopos que presenta el

Río Andalién a lo largo de su curso.

111) Determinar la ictiofauna presente a lo largo

del curso del río.

iv) Constatar las adaptaciones de las diferentes

especies de peces a sus biotopos.

MATERIALES Y METODOS

El área de estudio abarcó una zona de apro-

ximadamente 40 km de largo entre la desembo-

cadura y el nacimiento del Río Andalién (Fig. 1).

Sobre la base de salidas exploratorias y el

conocimiento previo del área por parte del autor,

se establecieron 13 lugares de captura (esta-

ciones) (Fig. 2) que se muestrearon estacional-

mente. Además, se señalan otras estaciones que se

estudiaron ocasionalmente.

En la elección de los sitios de recolección se

consideró aspectos tales como: nacimiento y

desembocadura del río, afluentes que posee,

biotopos a lo largo de su curso (potamón, ritrón,

estuario, etc.), como también las posibilidades de

acceso y maniobra de las artes de pesca, de acuer-

do con el sustrato.

Las muestras analizadas se recolectaron entre

junio de 1985 y diciembre de 1986, pero se hizo

uso de toda la información y conocimiento previo

del área desde 1980 a la fecha. Los métodos de

captura se adecuaron a las condiciones del te-

rreno. En la desembocadura del río y en el estua-

rio se usó preferentemente una red barredera (Fig.

5), con copo de hilo, de 80 m de largo total, 1.5 m

de alto y una trama de 25 mm excepto en el copo,

111

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

1.260 000

Escala

730 05 739

Fig. 1.

nacimiento del río).

donde la abertura de la tela era de 10 mm. En la

acción de arrastre participaron 4 personas, dos en

tierra sostenían mediante un cordel uno de los

extremos de la red, mientras los otros en una

embarcación pequeña (4-5 m de eslora) avanza-

ban perpendicular y luego paralelamente a la ori-

lla; en esta última etapa se soltaba lentamente la

red extendiéndola en el agua para luego nueva-

mente llegar a la orilla, sosteniéndola desde el

extremo del otro cordel; una vez en tierra se tira

uniformemente de las cuerdas de modo que la red

avance formando un semicírculo (que permite,

además que el copo quede extendido en línea

recta y perpendicular a la orilla), se saca a la

playa y se seleccionan los peces atrapados en el

copo.

Como en el resto de las estaciones el río

pierde en anchura y en profundidad, fue necesario

utilizar otra red barredera de hilo, con copo, de 10

m de largo, 1.5 m de alto y una trama de 10 mm.

Otras artes de pesca utilizadas en casi todas

las estaciones fueron: línea manejada a mano

desde la orilla; chinguillos, usados preferente-

mente en la orilla, en área con vegetación y en el

cauce mismo cuando la profundidad lo permitía;

espineles, que consisten en una línea de nylon de

la que se cuelgan varios anzuelos a cierta distan-

¡(A Ez

720. 729 30

Mapa de la hoya hidrográfica del Río Andalién, se indican los afluentes principales (la flecha señala el

cia y con su respectiva carnada (se usó lombriz de

tierra, masa de harina e insectos).

Las muestras obtenidas, incluida la fauna

acompañante, fueron fijadas con formaldehído al

10% y mantenidas posteriormente en alcohol 70?.

El material etiquetado fue trasladado al

Depto. de Zoología de la Universidad de

Concepción para su estudio. Los ejemplares

fueron determinados siguiendo a Blanchard (in

Gay, 1848), Eigenmann (1927), Fowler (1951),

Mann (1954), De Buen (1959), Fischer (1963),

McDowall (1971) Duarte et al. (1971), Arratia ef

al. (1981), Arratia (1982), Campos (1982), Neira

(1984) y mediante comparación con otros peces

de la colección zoológica de la Universidad de

Concepción (MZUC) y del Laboratorio de

Biología, Depto. de Silvicultura de la U. de Chile.

Luego fueron depositados en el Museo Zoológico

de la Universidad de Concepción.

Los peces pequeños se midieron con un

vernier y mediante un ictiómetro convencional los

mayores, con una precisión de 0.1 mm y 1 mm

respectivamente. En la mayoría de los casos se

usó el método tradicional de relacionar las medi-

das absolutas de una parte del cuerpo con la medi-

da patrón, sea ésta longitud total (LT), longitud

estándar (LE) o longitud de la cabeza (LC) en una

ctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

pi ñ =|>

BAHIA

CONCEPCION

pecas

Escala. 1 250000 la7eo

y Y T

73009 730 7200 729%

Fig. 2 Localización de las estaciones de muestreo en la hoya hidrográfica del Río Andalién. AB y CD indican los

lugares donde se efectuaron cortes batimétricos.

relación directa, como por ejemplo longitud de la

cabeza en longitud estándar (LE/LC) = 3.2, lo

anterior se lee: cabeza 3.2 veces en longitud

estándar; puede también ser expresada de otra

manera, si ello ocurre se indica. Cuando las

medidas están referidas a LT se ha omitido esta

indicación y figura solamente cabeza 5.2 o bien

altura del cuerpo 2.5, etc. Cuando la longitud

patrón es otra distinta, se la indica, por ejemplo:

altura del maxilar en longitud del maxilar o altura

del pedúnculo en su longitud, etc. Para transfor-

mar las medidas absolutas en porcentuales, se ha

llevado la medida patrón a 100. Los rayos fueron

contados en ejemplares fijados. Para el estudio de

caracteres osteológicos se preparó parte de los

especímenes tratándolos con agua caliente y

limpiando los huesos con pinzas y agujas de di-

sección. Los pesos se obtuvieron mediante una

balanza Ohaus, Triple Beam con capacidad para

2060 grs y una balanza electrónica Sauter peso

máximo 2 kg. En el análisis del contenido esto-

macal se usó peces fijados en el momento de la

captura, mediante inyección con formol al 10%.

Los diversos ítemes que componen la dieta fueron

determinados hasta el máximo nivel posible

(familiar y genérico cuando fue factible), hacien-

do una estimación mediante los métodos numéri-

cos y de frecuencia empleados por Bahamonde y

Cárcamo (1959). Los números que van en la

primera línea indican el número de ejemplares

examinados.

Las sinonimias que se entregan para muchas

de las especies estudiadas en su mayor parte han

sido tomadas de las revisiones más recientes, en

caso contrario, los autores aparecen citados en las

referencias bibliográficas.

Para el estudio de la hoya hidrográfica se

contó con cartas 1: 50.000 y 1: 250.000 del

Instituto Geográfico Militar de Chile. De éstas se

dibujaron y calcularon los parámetros mor-

fométricos del río y afluentes desde la desembo-

cadura hasta su nacimiento. La longitud del río se

midió siguiendo en la carta su curso, considerán-

dola desde el nacimiento hasta las estaciones de

muestreo (Fig. 1). El ancho se midió directa-

mente en terreno mediante un cordel graduado.

La profundidad se obtuvo en cada estación

estimándola con un escandallo graduado en cen-

tímetros. Estas mediciones se usan para el cálcu-

lo del caudal; con el objeto de tener una visión

transversal del río se hicieron cortes batimétricos

mediante este instrumento (Figs. 2 y 3).

La velocidad del agua y el caudal se calcu-

laron de acuerdo a métodos de Coche y Van der

Wal (1981). Para el cálculo de la pendiente se

obtuvo el perfil del gradiente desde la estación de

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

muestreo hasta el origen del río, dando la altitud

en metros sobre el nivel del mar en la ordenada y

la longitud del río y/o afluentes, en kilómetros, en

la abscisa.

Los distintos tipos de sustrato encontrados

en las diversas estaciones a lo largo del río fueron

determinados de acuerdo a la Tabla 1:

Tabla I. Tipos de sustrato sobre la base del

tamaño de las partículas o componentes.

Tamaño Sedimento Tipos de sustrato

< 0.002 mm arcilla 0

0.002 - 0.02 mm limo, fango l

0.02 - 2 mm arena fina 2

2-4mm arena gruesa 3

4 - 16 mm gravilla 4

16 - 64 mm grava 5

64 - 256 mm ripio 6

256 - > ripio de bolones 7

estimativo rocas mayores 8

Considerando el sustrato y Otras característi-

cas definidas por Campos (1980, 1982, 1985), se

40 80

Profundidad (m)

distinguen en el curso del río 3 regiones: estuarial,

potamal y ritral.

El sistema hidrográfico se ha ordenado

jerárquicamente según Strahler (fide Strahler,

1957), siendo de primer orden aquellos afluentes

que desde su origen confluyen sin recibir otros

cursos de agua. La confluencia de dos esteros de

primer orden da origen a un río de segundo orden

y así sucesivamente (Fig. 4).

Dentro de las características abióticas del

área de estudio, se consideró los siguientes

parámetros físicos: temperatura del aire y del

agua: leída directamente de un termómetro corrien-

te de terreno; iluminación: se calculó la visibili-

dad mediante el uso de un disco Secchi; sustrato:

se evaluó usando la tabla convencional menciona-

da anteriormente; color del agua: apreciación per-

sonal, estimada visualmente.

El análisis químico en las distintas estaciones

fue realizado en forma estacional determinando

para cada uno de ellas: pH, conductividad,

alcalinidad y concentración de oxígeno (mediante

el método de Winkler), medidos en el laboratorio

de Limnología del Depto. de Botánica de la

Universidad de Concepción. El análisis de fos-

Longitud (m)

120 160 100

- Nw

2 B

SE - NW

Longitud (m)

Profundidad (m)

mM cad

r 4

(9)

Fig. 3.

Cortes batimétricos. A y B en un área cercana a la desembocadura en enero y agosto (1986), respectiva-

mente. C y D cerca de la estación 10, en marzo y julio (1986), respectivamente.

114

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

BAHIA

CONCEPCION

LIRQUEN

lcor:

Escala: 1.250.000

73% 09

“ig. 4.

Strahler, 1957).

fatos (ppm PO), nitratos (ppm NO-3), salinidad

“ppm Cl-), dureza total (ppm CaCO»3), sólidos

totales fue realizado en el Depto. de Ingeniería

Química de la Facultad de Ingeniería de la U. de

Concepción (Chile).

Dentro de los factores bióticos la fauna íctica

se separó por estaciones de recolección y

especies, estableciendo sus principales caracterís-

ticas morfológicas y merísticas, separándolas por

tallas y estableciendo su distribución a lo largo

del río. Para su presentación las especies se agru-

paron en autóctonas e introducidas y se entrega

para cada una de ellas: nombre científico, nombre

vulgar, sinonimia, caracteres diagnósticos, carac-

teres merísticos y morfométricos, distribución,

consideraciones biológicas y ecológicas.

Junto a las muestras ícticas apareció una

gran cantidad de fauna acuática acompañante (ver

Anexo 1); ésta fue determinada por lo general

hasta nivel familiar, para esto se usa lupa estere-

oscópica Zeiss, modelo 42 5200-9901. Se

observó, además, fauna extraacuática en las ori-

llas, incluyendo especialmente insectos dentro de

los invertebrados y aves dentro de los vertebra-

[9694

ULEMU

Sistema del Río Andalién, se indica el número de orden del río y sus afluentes (según Strahler, 1954) fide

dos, para estos últimos se usó binoculares Neptune 7

Xx 33.

La vegetación cercana a los lugares de

recolección se indica para algunas de las esta-

ciones de muestreo. El punto de partida de éstos

se sitúa en Playa Negra, Penco (Fig. 5).

ASPECTOS ECOLOGICOS

El Río Andalién es un curso de agua que

drena una hoya de aproximadamente 600 km”. Su

origen tiene lugar en la divisoria de las aguas en

la localidad de Florida y adquiere su nombre a

partir de la confluencia de los esteros Poñén y

Curapalihue (Fig. 1). Su dirección general es de

este a oeste avanzando hacia Concepción; en su

trayecto innumerables meandros acumulan masas

de arena que modifican parcialmente su curso. Su

característica de río maduro le confiere una escasa

gradiente con un ancho promedio de aproximada-

mente 20 metros y con un paulatino emban-

camiento a lo largo del tiempo. Su curso se puede

definir como sinuoso o meandriforme, bifurcán-

115

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Fig. 5. Embarcación y red utilizada en el estuario del Fig. 6. Desembocadura del Río Andalién en Playa

Río Andalién. Playa Negra, Penco. Dic. 1986. Negra, Penco. Dic. 1986.

Fig. 7. Area de la desembocadura y estuario (al Fig. 8. Vista parcial del estuario del Río Andalién.

fondo) del Río Andalién. Oct. 1986. Oct. 1986. Se observa Phalacrocorax olivaceus.

Fig. 9. Cirripedios en un área cercana a la desembo- Fig. 10. Hemigrapsus crenulatus en el estuario del Río

cadura del Río Andalién. Oct. 1986. Andalién. Oct. 1986.

116

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

dose en su tramo inferior. Al llegar a Concepción

tuerce hacia el norte para ir a desembocar en la

Bahía de Concepción, a 1 km al poniente de la

ciudad de Penco. En su recorrido de 40 km, el

caudal se va incrementando mediante el aporte de

los esteros Chaimávida, Queule, Las Ulloas,

Palomares, Nonguén y otros que sólo se forman

en épocas de lluvias.

En la época invernal el cauce aumenta

notablemente, provocando numerosas inunda-

ciones que afectan incluso parte de la carretera

adyacente al río, como producto del ascenso de la

napa freática se forman lagunas aledañas que

desaparecen a mediados de la época estival por

desecamiento.

De modo que, básicamente, el tipo de am-

biente que interesa es el de aguas corrientes,

puesto que las charcas son temporales y muy oca-

sionales, dependientes de las precipitaciones y del

desborde del río o esteros y sin gran importancia

desde el punto de vista faunístico, mucho menos

s1 consideramos la ictiofauna, puesto que los úni-

cos peces aquí encontrados son gambusias y

pochas que han llegado hasta allí mientras se ha

mantenido la comunicación de la charca con el río

o con algunos de los esteros.

DESCRIPCION DE LAS ESTACIONES:

Estación 1 (Figs. 6-10): Comprende el es-

tuario y la desembocadura del río en Playa Negra,

Penco. En la desembocadura el sustrato encontra-

do comprende a los tipos 1, 2 y 3. En su orilla,

que da al recinto de la COSAF, se ha hecho un

relleno con grandes piedras para contener el

socavamiento del terreno por parte de las aguas

(Fig. 6); se intentó previamente conformar una

barrera de desvío, de modo que la descarga al mar

ocurriera aproximadamente | km antes, usando

para ello material de relleno constituido funda-

mentalmente por rocas y carros de ferrocarriles en

desuso, sin resultados. La vegetación de este

lugar está conformada por pinos, entre los

árboles, y gramíneas halófilas (Spartina sp.).

En el área estuarial se forman en primavera y

verano grandes bancos de arena que son ocupados

por aves, entre ellas algunas migradoras que ocu-

pan el área como lugar de alimentación y des-

canso. Es frecuente observar cormoranes con las

alas extendidas secándose al sol (Fig. 8), abun-

dantes garzas alimentándose de peces pequeños y

al cangrejo Hemigrapsus crenulatus moviéndose

lentamente en la orilla (Fig. 10).

Cercana a esta área, aproximadamente frente

a Carriel Sur, se muestra la estación 1-2 (Figs. 11,

12), caracterizándose principalmente por gran

cantidad de peces juveniles de origen marino:

Brevoortia maculata, Mugil cephalus, Eleginops

maclovinus y Austromenidia laticlavia. En este

lugar el río disminuye notablemente en anchura

debido principalmente a que su cauce se dis-

tribuye en más de una rama. El sustrato típico es

arena fina y fango y la profundidad máxima

alcanzada es 1.7 metros en primavera, dismi-

nuyendo en verano. En sus orillas se encuentra

vegetación de tipo arbustivo y gramíneas.

Estación 2 (Fig. 13): Se localiza aproxi-

madamente a 500 metros de la antigua estación de

ferrocarril “Cosmito” a 34.5 km de la cabecera

del río. En esta zona, hacia el lado sur, se acumu-

la un depósito de arena que conforma una

pequeña playa, en el lado norte ha socavado parte

del terreno ganando en anchura y dejando un

desnivel de aproximadamente 1.60 m entre la

superficie del agua y la tierra. En invierno el

nivel del agua sobrepasa esta altura, inundando

los terrenos adyacentes y dejando algunos

pequeños charcos que se secan rápidamente. La

vegetación del lugar incluye zarzamora (Rubus

ulmifolius), sauces (Salix humboldtiana), boldos

(Peumus boldus), eucaliptos (Eucalyptus

globulus), álamos (Populus sp.), aromos (Acacia

melanoxylon), algunas gramíneas y ciperáceas.

Estación 3 (Fig. 14): Ubicada entre los

puentes carretero y ferroviario, sobre el Río

Andalién en el camino Concepción-Penco, en esta

parte del río se produce un ensanchamiento

notable en invierno que en verano disminuye

dejando varios bancos de arena. El fango que se

acumula en las orillas, más específicamente bajo

el puente carretero, permite la existencia de

algunos ammocetes y la vegetación de la orilla

permite el refugio de algunos peces. El agua se

observa sucia, producto de la influencia antro-

pogénica.

Estación 4 (Figs. 15, 16): Comprende la

parte terminal del Estero Nonguén y su desembo-

cadura. La vegetación es muy escasa y sólo exis-

ten algunos arbustos en su orilla y unas pocas

hierbas en el agua. Desde el puente carretero

(camino Concepción-Chaimávida), que lo

atraviesa, y en ambas orillas, se han establecido

poblaciones que han contribuido al deterioro

ambiental del sistema, contaminándolo con sus

11107

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Fig. 11. Río Andalién observado desde frente a la Fig. 12. Vista parcial de la estación 1-2 en el Ríc!

estación 1-2 y mirando hacia el mar. Al Andalién (aproximadamente frente :|

fondo se observa la Isla Quiriquina. Nov. Carriel Sur, Aeropuerto Concepción)

1986. Nov. 1986.

Fig. 13. Estación 2 en el Río Andalién, frente a Fig. 14. Estación 3, entre puentes ferroviario y |

Cosmito. Nov. 1986. carretero sobre el Río Andalién, en el |

camino Concepción-Penco. Nov. 1986.

Fig. 15. Estación 4. Parte terminal del Estero Fig. 16. Desembocadura del Estero Nonguén, |

Nonguén, cerca del puente carretero en el frente al puente carretero del camino |

camino Concepción-Chaimávida. Oct. Concepción- Chaimávida. Oct. 1986.

1986.

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

basuras, sin embargo, algunos peces todavía per-

sisten. El sustrato es arena gruesa y fango. Su

altura con relación al nivel del mar es 15 metros.

Estación 5 (Fig. 17): Corresponde al Estero

Las Ulloas que es un pequeño curso de agua que

atraviesa la población Palomares. En éste falta

notablemente la vegetación y la fauna es muy

escasa, recolectándose únicamente gambusias. Su

altura es 30 m y el sustrato está formado por arena

fina y fango.

Estación 6 (Fig. 18): Esta estación está

definida aproximadamente en el km 13 antes de

Chaimávida. Esta área ha sido modificada recien-

temente mediante un relleno para evitar los des-

bordes del río en la época invernal, desgraciada-

mente este hecho ha alterado parte del hábitat que

ocupaban los ammocetes de ciclóstomos. La ve-

getación es típicamente arbustiva y entre los

árboles que se encuentran en su orilla predominan

pinos (Pinus radiata), aromos y sauces. El río es

relativamente ancho, con un rango de 30-60 me-

tros entre verano e invierno.

Estación 7 (Figs. 19 y 20): Esta estación

corresponde al Estero Cangrejillo. Se ubica al

“lado del camino carretero que va a Cabrero y a

15.5 km de la cabecera del río. En la orilla se pre-

senta abundante vegetación caracterizada por

gramíneas, sauces, maqui (Aristotelia chilensis),

mimbre, zarzamora, arrayán (Myrceugenia

exsuca). La máxima profundidad registrada alcan-

za a 2 m en invierno; su altura con respecto al

nivel del mar es de 175 m.

Estación 8 (Fig. 21): Esta estación corres-

-ponde al Estero Queule y se muestreó al lado del

| puente 1 (camino a Bulnes). Se observa abun-

dante vegetación en el agua, con notable interven-

ción antrópica por las cercanías de algunas casas.

El nivel del agua es poco profundo, 15 y 40 cm es

lo normal aunque en invierno es variable depen-

diendo de las precipitaciones. El fondo está cons-

tituido por arena fina.

Estación 9 (Fig. 22): Corresponde al Estero

Chaimávida y se muestreó entre el puente 2

(camino a Bulnes) y la desembocadura de este

estero en el Andalién. Se ubica a 15.70 km de la

cabecera del río y a una altura sobre el nivel del

mar de 60 m. El sustrato es arena fina y gruesa,

con abundante vegetación en ambas orillas, cons-

tituida fundamentalmente por pino, sauces, quila

(Chusquaea quila), aromo, zarza, arrayán, boldo y

gramíneas. Entre esta estación y la estación 9-10

se encuentra una típica área ritral (Fig. 23).

Estación 9-10 (Fig. 24): Entre las estaciones

9 y 10 se muestreó ocasionalmente en las cer-

canías del puente 5 (camino a Bulnes). En esta

área se localiza un pequeño conglomerado

humano que afecta en cierta medida al hábitat,

lanzando sus desperdicios al agua. Este hecho

permite, sin embargo, que algunos peces como los

bagres, se congreguen cerca de la basura, en

busca de refugio, alimentándose de ella sólo en

forma ocasional. La vegetación típica está confor-

mada por hualle (Nothofagus obliqua), quila,

aromo, arrayán, sauce, boldo, peumo

(Cryptocarya alba), maqui, mimbre, pelú

(Sophora microphylla), zarzamora y lupino

(Lupinus angustifolius).

Estación 10 (Fig. 25): Esta estación se

localiza entre el nacimiento del Río Andalién y el

puente 6 (camino a Bulnes), a 4.2 km de la

cabecera del río, y con una altura de 105 metros

sobre el nivel del mar. El sustrato es variado,

arena gruesa y gravilla a ripio y rocas grandes. A

esta altura se forman numerosos bancos de arena

en primavera y verano y quedan por poco tiempo

algunas charcas a la orilla. En esta parte el río es

ancho (15-40 metros), registrándose las mayores

profundidades en la orilla norte y alcanzando un

máximo de 2.50 m. La vegetación incluye maqui,

hualle, álamo, retamillo (Teline monspessulana),

pino, aromo, arrayán, mimbre, salicáceas, eucalip-

to, quila, copihue (Lapageria rosea) y árboles fru-

tales.

Estación 11 (Figs. 26-28): Esta se localiza

en el Estero Poñén, a 1.5 km del nacimiento del

río. En su orilla norte profundiza llegando a 1.50

m, en su cauce quedan bancos de arena y se

encuentran numerosas rocas que conforman una

típica área ritral en que se produce turbulencia del

agua y, con ello, alta oxigenación. En este ambi-

ente se encontró gran cantidad de Trichomycterus

areolatus. La vegetación típica es aromo, radal

(Lomatia hirsuta), arrayán, zarzamora, litre

(Lithraea caustica), retamilla, quila, copihue,

pino, álamo, eucalipto. Su altura sobre el nivel

del mar es 120 m.

Estación 12 (Figs. 29, 30): Estero

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Fig. 17. Estación 5, Estero Las Ulloas, al fondo se ig. 18. Vista parcial de la estación 6, Rí

observa Población Palomares. Oct. 1986. Andalién. Se observa un área fangos

donde es posible encontrar ammocoete

de ciclóstomos. Sept. 1986.

Fig. 19. Estación 7, Estero Cangrejillo, bajo el Fig. 20. Vista parcial de la estación 7, Ester«

puente carretero que va a Cabrero. Nov. Cangrejillo. Nov. 1986.

1986.

Fig. 22. Estero Chaimávida, estación 9, entre la

desembocadura y Puente 2 (camino a

Bulnes).Oct. 1986.

Fig. 21. Estación 8, Estero Queule, al lado Norte

del Puente | (camino a Bulnes). Oct.

1986.

120

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

“ig. 23. Río Andalién en la localidad denominada Fig. 24. Río Andalién, estación 9, cercana a Puente

Paso de Piedra, típica zona ritral entre 5 (camino a Bulnes). Oct. 1986.

puentes 4 y 5 (camino a Bulnes). Oct.

1986.

“ig. 25. Estación 10, entre nacimiento del Andalién Fig. 26. Vista general del Estero Poñén, estación

y Puente 6 (camino a Bulnes). Oct. 1986. 11. Sept. 1986.

Fig. 28. Estación 11. Vista parcial de un área

pedregosa en Estero Poñén; se observa

gran agitación del agua. Sept. 1986.

Fig. 27. Estación 11, Estero Poñén; la zona

pedregosa es el hábitat típico de

Trichomycterus areolatus. Sept. 1986.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Curapalihue, se muestreó a 5.45 km al noreste del

nacimiento del río. El sustrato es variado, encon-

trándose arena fina, gruesa, gravilla, ripio y rocas

grandes. En este estero, relativamente angosto, se

encuentran depósitos de arena en ambas orillas,

norte y sur, y la vegetación, que en algunos sec-

tores llega hasta el borde mismo del agua, se com-

pone de peumo, litre, quila, copihue, álamo,

arrayán, maitén (Maytenus boaria), retamilla,

aromo australiano (Acacia melanoxylon), hualle,

sauce amargo (Salix humboldtiana).

Estación 13 (Fig. 31): Estero Paso Ancho:

Se muestreó a 6.75 km al noreste del nacimiento

del Río Andalién. Se caracteriza por ser angosto,

oscurecido en gran parte por la vegetación de la

orilla y por un sustrato que incluye arena fina,

gruesa, grava, ripio y rocas grandes con algunos

troncos atravesados en su cauce. La vegetación

característica está formada por: álamo, quila,

aromo, Adiantum, sauce amargo, limpia plata

(Equisetus bogotensis), Marchantia hepatica,

musgos, zarzamora, peumo, pelú, copihue,

arrayán, mirtáceas, maitén, rosa mosqueta (Rosa

moschata), maqui, siete venas (Plantago lanceo-

lata). Su altura con respecto al nivel del mar es

de 110 m.

Los principales parámetros físicos y quími-

cos de las estaciones de muestreo y la distribución

de los peces en las distintas estaciones, se entre-

gan en las tablas Il y II, respectivamente.

DIVISIONES EN EL CURSO DE AGUA:

A lo largo del curso de un río se han delimi-

tado y clasificado regiones y zonas. Illies (1961) e

Illies and Botosaneanu (fide Campos, 1982) han

propuesto una clasificación que se ha universali-

zado, en lugares en que se presentan variaciones

notables en altura entre el nacimiento y la desem-

bocadura de un río. Estas áreas se caracterizan

por la presencia de algunas especies de peces

adaptadas a ellas. Campos (1982, 1985) sigue

este esquema para definir los ríos del sur de Chile.

Dentro del sistema estudiado, se presentan

cuerpos de agua con escasa pendiente, bajo caudal

pero alta velocidad de la corriente, sedimento con

piedras, algunas de las cuales asoman notable-

mente de la superficie y otras en que el agua al

pasar por el área pedregosa las golpea fuerte-

mente originando turbulencias. Aquí se presenta

una mezcla de sustrato en el que interviene gran

129

cantidad de piedras que no alcanzan a asomar a le

superficie junto a piedras más pequeñas total-

mente sumergidas y a arena gruesa y fina, inclusc

una pequeña cantidad de limo o fango que e

menudo se adhiere a la piedras. El tamaño de

sedimento disminuye junto con la disminución de

la pendiente, aumenta el caudal y la velocidad de

agua es más bien lenta y laminar. Se llega así ¿

zonas más profundas, con gran caudal, menos

oxigenadas y con sedimento predominantemente

de arena y fango.

Así, sólo hemos podido observar 2 grandes

regiones: ritrón (Fig. 23) y potamon (Fig. 16) y

una tercera, si separamos de la última la zona

estuarial (Fig. 8). No se puede, sin embargo.

hacer una delimitación exacta entre ritrón y pota-

mon como tampoco definir las áreas de epiritrón.

mesoritrón e hiporitrón, puesto que el Río

Andalién es un río de tramo corto, angosto, de

escasa pendiente y, como sucede en la mayoría de

los sistemas de este tipo, hay una mezcla y se

confunden con gran facilidad las áreas o regiones,

y los peces se mueven fácilmente entre una y

otra área.

No se detectan zonas de inundación, sino

ocasionalmente quedan algunas charcas pero

nunca son permanentes. Así, entre el área estua-

rial y el mar se forman algunas pequeñas lagunas

temporales, producto del desborde del río y acu-:

mulación de aguas lluvias, que sirven de hábitat a

algunos invertebrados y de descanso y refugio a

muchas aves, principalmente anseriformes: Anas,

Mareca, Netta, Tachyeres y la “pitroca”

Porphyriops melanops crassirostris y ocasional-

mente Cygnus melancorhyphus.

Al lado norte del Estero Las Ulloas se detec-

ta una zona inundada también temporal que es

más bien producto de acumulación de aguas llu-

vias que de desborde del río; allí es posible

encontrar gambusias y algunas aves, entre ellas

taguas y garzas. En general, estas áreas inun-

dadas se forman en invierno como consecuencia

del ascenso de la napa freática, pero estos am-

bientes desaparecen a mediados de la época esti-

val por desecamiento.

En realidad, el potamon queda mejor

definido desde Chaimávida hacia la desembo-

cadura. En el área de Chaimávida se plantea un

hiporritrón, mientras que el mesorritrón se presen-

ta desde aquí y avanzando hacia el nacimiento del

río, pero a la altura de “Paso de Piedra” (Fig. 23),

entre los puentes 4 y 5 se registra una típica área

ritral; ésta también se encuentra bien definida en '

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Fig. 29. Estación 12, Estero Curapalihue. Oct. 1986. Fig. 30 Estero Curapalihue, se observa rocas de

gran tamaño en el centro y uso del chin-

guillo en la captura de siluriformes. Oct.

1986.

ASA

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Fig. 31 Estación 13. Estero Paso Ancho, con abun-

dante vegetación en las orillas. Oct. 1986.

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Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

los esteros Curapalihue y Poñén y en algunas

partes del Estero Paso Ancho. La región estuarial

queda francamente definida a partir de la estación

1-2, en la que se concentra gran cantidad de peces

juveniles de origen marino que buscan allí refugio

y alimentación.

En general se puede decir que ambos, ritrón

y potamon, no se definen claramente a lo largo

del río, de modo que el biotopo más relevante se

ha especificado en la Tabla IL

DISTRIBUCION Y ADAPTACION DE LOS PECES EN LAS

REGIONES:

Siguiendo el esquema de Campos (1982), se

ha caracterizado la ictiofauna de una región, con-

siderándola típica cuando está en este hábitat en

una fase importante de su ciclo de vida, especial-

mente en la de reproducción (Figs. 32-59). Así:

a) La zona estuarial se caracteriza fundamental-

mente por la presencia de: Austromenidia lati-

clavia (Fig. 49), Cauque mauleanum (Fig. 51),

Eleginops maclovinus (Fig. 58), Brevoortia ma-

culata (Fig. 36) y Mugil cephalus (Fig. 57).

Austromenidia laticlavia (Fig. 49), es una

especie que se encuentra abundantemente en el

mar costero adyacente y que desova allí y, proba-

blemente, lo hace también en el estuario, donde

gran cantidad de alevines y juveniles se refugian y

encuentran su alimento. Dentro del estuario se

alimenta tanto en la columna de agua como en el

fondo. Los juveniles se encuentran sobre un sus-

trato constituido por arena fina y fango.

Cauque mauleanum (Fig. 51), especie pelá-

gica típica del potamon de los ríos. Esta especie,

que se desplaza hasta el estuario de los ríos, sola-

mente fue capturada en las estaciones 1 y 1-2. Su

desove ocurre desde fines de octubre, poniendo

sus huevos (de aproximadamente 2 mm de

diámetro) en racimos. El desove se prolonga

posiblemente hasta diciembre, pues en noviembre

se recolectaron hembras de menor talla con óvu-

los de 1.7 mm de diámetro y cuyos ovarios ocupa-

ban gran parte de la cavidad abdominal.

Eleginops maclovinus (Fig. 58), típica

especie marina costera, que frecuentemente migra

hacia el estuario, allí se mantienen los juveniles

que encuentran alimentación y refugio llegando

126

incluso a aguas límnicas para regresar posterior-

mente al mar, donde permanecen cerca de la

costa. Así, muchos adultos penetran frecuente-

mente al estuario con marea alta. Su hábitat es

más bien nerítico y se alimentan principalmente

de invertebrados.

Brevoortia maculata (Fig. 36), solamente se

encontraron juveniles en el estuario junto con

Mugil cephalus y Eleginops maclovinus, de modo

que se han adaptado a hábitats similares; pero

aquéllos son típicamente planctónicos filtradores

tanto de zoo como de fitoplancton. Se encontra-

ban preferentemente cerca de la orilla.

Mugil cephalus (Fig. 57), típico pez eurihali-

no que, aunque desova en el mar, penetra fre-

cuentemente en el estuario. Allí permanecen los

Juveniles para alimentarse acercándose sin proble-

ma a las aguas límnicas; sus hábitos son principal-

mente iliófagos alimentándose de los compo-

nentes del fango. Los adultos están todo el tiem-

po moviéndose entre el mar costero y el estuario,

por el que remontan ágilmente, elevándose inclu-

so sobre el agua.

b) En el potamon se registran Galaxias maculatus

(Fig. 45), Percilia irwini (Fig. 55), Percichthys

melanops (Fig. 53), Geotria australis (Figs. 32 y

33) y Mordacia lapicida (Fig. 34). Estos dos últi-

mos se recolectaron enterrados en el fango, de

modo que no los incluiremos, considerando sólo

aquellos que se encontraban nadando en el sis-

tema.

Galaxias maculatus (Fig. 45), especie autóc-

tona que caracteriza también al potamon en los

ríos del sur de Chile, es de hábitat pelágico y

migratorio. No lo sabemos con certeza pero es

posible que en el sistema se reproduzca dentro del

estuario, pero la hemos incluido aquí porque es el

biotopo donde se encontró preferentemente y

donde se alimenta la mayor parte del año. Por

Otra parte, se registraron hembras prontas al de-

sove en ambos ambientes. Estos peces se

desplazan generalmente en cardúmenes, prefirien-

do aguas de corriente rápida y manteniéndose

cerca del fondo.

Percilia irwini (Fig. 55), especie autóctona,

pelágica en sistemas mayores, con gran capacidad

de natación pero adaptada a desplazamientos cor-

tos sobre el sustrato, posándose frecuentemente

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

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Fig. 32. Geotria australis Gray. Fig. 33. Vista ventral de la región anterior de

Geotria australis.

¡Fig. 36. Ethmidium maculatum (vista lateral). Fig. 35. Strangomera bentincki (Norman) (vista late-

ral).

Fig. 38 Nematogenys inermis (Guichenot) (vista Fig. 37. Cheirodon galusdae Eigenmann (vista late-

dorso lateral). ral).

Fig. 39. Trichomycterus areolatus Valenciennes

(vista lateral).

Fig. 34. Mordacia lapicida Gray (vista lateral).

127

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Fig. 41. Bullockia maldonadoi (Eigenmann) (viste

Fig. 40. Trichomycterus chiltoni (Eigenmann) (vista dorso lateral)

dorso lateral) |

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Fig. 42. Salmo trutta trutta Linneo (vista lateral). Fig. 43. Salmo trutta fario Linneo (vista lateral).

Fig. 44. Oncorhynchus mykiss Walbaum (vista la- Fig. 45. Galaxias maculatus Jenyns (vista lateral).

teral)

128

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

sobre él y las plantas acuáticas. Se alimenta pre-

ferentemente de insectos.

Percichthys melanops (Fig. 53), autóctona,

de hábitos pelágicos en sistemas mayores, se

encuentra preferentemente cerca de la orilla y en

contacto con la vegetación acuática, consumiendo

principalmente plecópteros, Diptera Chirono-

'midae, tubos de Trichoptera y bivalvos del género

Pisidium.

c) En el ritrón encontramos Salmo trutta (Figs.

42 y 43), Oncorhynchus mykiss (Fig. 44),

Basilichthys australis (Fig. 50), Percilia gillissi

(Fig. 54), Trichomycterus areolatus (Fig. 39),

Bullockia maldonadoi (Fig. 41). Salmo trutta

trutta (Fig. 42), Salmo trutta fario (Fig. 43) y

Oncorhynchus mykiss (Fig. 44) conforman el con-

junto de truchas salmonídeas que han prosperado

en las aguas dulces, son especies introducidas que

se encuentran en todo el ritrón. Los alevines y

juveniles se encuentran frecuentemente bajo

piedras y troncos caídos en la corriente y de pre-

ferencia en la orilla más profunda y oscura de los

esteros. La acción trófica se ejerce sobre organis-

mos bentónicos como también sobre los que ocu-

pan la columna de agua.

Basilichthys australis (Fig. 50), se puede

considerar como un pez típico del hiporritrón. Es

una especie autóctona. En el área estudiada se

recolecta solamente en este biotopo y ocasional-

mente en el área estuarial, de modo que ocurre

posiblemente una migración pero el desove se

produce en el hiporritrón. Es de hábitat pelágico

y en su dieta incluye predominantemente

Mollusca Chilina 46.37% y Ancylidae 7.70%, fue

también importante en la dieta la presencia de

fitoplancton. Generalmente se encuentran en

aguas transparentes a relativa profundidad.

Percilia gillissi (Fig. 54), pez pelágico, típi-

co del hiporritrón, siempre sobre sedimento grue-

so, piedras; de desplazamiento relativamente

corto, alimentándose de insectos, crustáceos y

moluscos. Se ha adaptado a estar en contacto con

el fondo y en parte con la vegetación ribereña.

Trichomycterus areolatus (Fig. 39), pez

autóctono, demersal, que realiza preferentemente

su vida en el ritrón, aunque en el sistema estudia-

do se distribuye desde la desembocadura del

Nonguén hasta la parte alta del río. De preferen-

cia se ubica entre piedras, en zona de alta corrien-

te, alimentándose de todo tipo de alimento que

esté en contacto con el fondo, como gastrópodos,

oligoquetos, pequeños crustáceos, larvas de insec-

tos y otros invertebrados, pero preferentemente

insectos.

Bullockia maldonadoi (Fig. 41), especie

autóctona que se distribuye abundantemente a lo

largo del río (Fig. 60). El desove, en el sistema se

produce entre fines de noviembre a principios de

diciembre, encontrándose preferentemente en el

hiporritrón y epirritrón; en este último bajo

piedras en un hábitat similar al de 7. areolatus.

Sus preferencias en cuanto al sustrato son varia-

das, desde fango o limo hasta ripio de bolones y

en áreas con arena y grava, siempre en contacto

con el fondo y sólo ocasionalmente con la ve-

getación ribereña.

El resto de las especies no consideradas aquí

se distribuyen sin seguir un patrón uniforme, se

encuentran sólo ocasionalmente en una región O

se distribuyen a lo largo de todo el sistema hidro-

gráfico, de modo que no las hemos asignado a

ninguna de las áreas señaladas. Así por ejemplo,

Percichthys trucha (Fig. 52) se distribuye abun-

dantemente en el río (Fig. 60) y se recolectaron

hembras en desove tanto en el ritrón como en el

potamon.

Gambusia affinis (Fig. 48), especie intro-

ducida que caracteriza las escasas charcas que se

presentaron, se distribuye prácticamente a lo largo

de todo el río, alimentándose y reproduciéndose

en toda el área.

Cheirodon galusdae (Fig. 37) se encuentra

distribuido ampliamente, incluso junto con G.

affinis están presentes en el área estuarial. Las

hembras presentaron gónadas maduras indistinta-

mente del lugar en que se recolectaron.

Nematogenys inermis (Fig. 38) se recolectó

tanto en el potamon como en el ritrón, de modo

que no lo asignamos a un biotopo determinado,

considerando que sus hábitos no son pelágicos,

por tanto sus movimientos son limitados de modo

que debería reproducirse en ambas regiones.

Brachygalaxias bullocki (Fig. 46) se recolec-

129

Gayana, Zool, 57 (2), 1993 |

En úl == úl

ÓN |

Fig. 46. Brachygalaxias bullocki Regan (vista late- Fig. 47. Aphos porosus (Valenciennes) (vista dorso

ral). lateral).

Fig. 48. Gambusia affinis holbrooki (Girard) (vista Fig. 49. Austromenidia laticlavia (Valenciennes)

lateral). (vista lateral).

CT TINE Nal al

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Fig. 50. Basilichthys australis Eigenmann (vista lat-

Fig. 51. Cauque mauleanum (Steindachner) (vista la-

eral).

teral).

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Fig. 52. Percichthys trucha (Cuvier y Valenciennes) Fig. 53. Percichthys melanops Girard (vista lateral).

(vista lateral).

130

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

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Fig. 55. Percilia irwint E1igenmann (vista lateral).

Fig. 56. Cilus montti (Delfin) (vista lateral). Fig. 57. Mugil cephalus Linneo (vista lateral).

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Fig. 58. Eleginops maclovinus (Valenciennes) (vista

Fig. 59. Paralichthys adspersus (Steindachner) (vista

lateral).

lateral)

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

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2. A. laticlavia 11. G. maculatus 20. p. gillisi

3. B. australis 12. G.affinis 21. P. irwini

4. B. bullocki 13. G. australis 22. $. gairdneri irideus

5. B. maldonadoi 14. M. lapicida 23. S. trutta fario

6. O. mauleanum 15. M. cephalus 24. $. trutta trutta

7. C. bentincki 16. —N. inermis 25. C. montt

8. Ch. galusdae 17. P. adspersus 26. T. areolatus

9. E. maclovinus 18. P. melanops 27, T. chiltoni

tó muy escasamente, si bien ello sucedió en la

parte alta del sistema estudiado, se encontró sólo

en áreas de remanso preferentemente vegetadas,

cercanas a la orilla, alimentándose allí sobre

Daphnia y ostracodos.

NUMERO DE INDIVIDUOS, TAMAÑO Y PESO DE LOS

PECES DEL SISTEMA

La variación en el número de individuos por

estación del año y por estación de muestreo se

entrega en las tablas IV-VIIL.

Considerando el total de peces capturados,

en primavera las especies dominantes en número

fueron: A. laticlavia y M. cephalus, con un

22.84% y 22.72% respectivamente; mientras que

en verano éstas sólo ocupan un 4.24% de la mues-

tra. B. maculata llega a 33%, B. australis 14.97%

y M. lapicida a 11.13%.

En otoño M. cephalus se presenta con una

dominancia de 18.68%, le siguen G. maculatus

con 12.84%, E. maclovinus con 11.67%, B. mal-

donadoi 9.73% y C. galusdae con un 9.34%.

En invierno B. maldonadoi es la especie

132

dominante con 32.08%, M. lapicida y P. irwin

alcanzan cada una un 9.54%.

Si analizamos el resumen anual, 3 especies

se presentan como dominantes: M. cephalus

14.38%, A. laticlavia 12.51% y E. maculatum

12.17%. E. maclovinus sólo presenta un 9.68% y

entre 6-7% están representados por B. australis,

B. maldonadoi, C. galusdae y G. maculatus. El

resto está bajo el 5%.

Primavera y otoño son las estaciones en que

Mugil cephalus se hace dominante. A. laticlavia

lo hace sobre la base de 348 ejemplares recolecta-

dos en las estaciones 1 y 1-2 también en prima-

vera y sobre B. maculata influye la dominancia en

verano con un 33%.

Con respecto al peso (Tablas IX-XIID), se

e la siguiente situación:

Primavera: las especies dominantes son: Mugil

cephalus 43.48%, E. maclovinus 33.67%, C.

mauleanum 11.94%.

- Verano: E. maclovinus 30.35%, M. cephalus

28.76%, B. australis 12.53%, A. laticlavia

6.46%, P. trucha 5.49% y S. trutta fario 4.32%.

- Otoño: Mugil cephalus es indudablemente la

especie que ocupa casi toda la biomasa, con un

ctiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

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LTSI

599

SLTTE

T 19711

98097

SATVIOL

MOI Y

SMIDJOD4D Y

IDRS

SIP MDUPa1OS $

Nam gd

1559NS q

Dyna d

sdounj2u q

suusat ON

smpoydos y

vpindo] y

SIJDAISND 0)

suaffo O

SMIDNIDU 1)

DIO pobu q

SAULAO/D0M G

POPsnjoS y

ds anbno)

10ppuopjow-'g

1y90110q 9

SIJDAJSND Y

DIADJDMO] “Y

peo

y 5d

OS3Hd NINASAS

142

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

N2 ind. G australis log. N£ ind.

2 =Z

100 100

N2 ind, B. maculata log N2 ind. Ch. galusdae log.

400 200

500 100

200 0

100

N2 ind. T areolatus log.

200 A

N“ ind. T. chiltoni log.

100 100

— N2 de individuos

-- Peso

Fig. 61. Variación en número de individuos y en peso de: G. australis, M. lapicida, B. maculata, C. galusdae, N.

inermis, T. areolatus y T. chiltoni, por estaciones del año (1985-1986).

143

Gayana, Zool, 57 (2), 1993 Ñ

Salmo trutta truta

N?2 ind B. maldonadoi log

200

100

N2 ind 6. maculatus log

200

100

N2 ind 6 attinis

200

100

==> Peso

N92 de imdividuos

Fig. 62. Variación en número de individuos y en peso de: B. maldonadoi, S. trutta trutta, S. trutta fario, G. macula-

tus, B. bullocki, G. affinis, y A. laticlavia por estaciones del año (1985-1986).

144

ctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

N2 ind B. australis log. N2 ind

400

300 300

200 200

100

N?2 ind

200

300 100

200

100

Y ---- Peso

——_ N?* de individuos

Cauque mauleanum

P melanops

P irwini

log.

Fig. 63. Variación en número de individuos y en peso de: B. australis, C. mauleanum, P. trucha, P. melanops, P.

gillissi y P. irwini por estaciones del año (1985-1986).

145

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

N* ind M. cephalus log N* ind E. maclovinus log

£00

300 300

200 200 |

100 100 |

0 0

P v 0 1

Fig. 64 Variación en número de individuos y en peso de: M. cephalus y E. maclovinus por estaciones del año

(1985-1986).

N* imd

N2 de individuos

= 3557 Peso

Fig. 65. Variación en número de individuos y en pesos totales por las estaciones del año (1985-1986).

146

IIctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

84.88%. E. maclovinus sólo lo sigue con 8.93%.

En invierno, M. cephalus mantiene su carácter

dominante con 79.27% y sólo le sigue S. trutta

fario con 7.80%.

De modo que durante el año la especie domi-

nante en peso fue Mugil cephalus con 50.54%, le

] Geotria australis

siguen E. maclovinus con 26.06% y C.

mauleanum con 6.49%. La dominancia de M.

cephalus sólo fue superada por E. maclovinus en

verano.

La variación en peso y en número de indivi-

duos de cada especie y el total anual por esta-

6. Y !

0 '

0 80 180 180 380 480 Long total

Mordacia tapicida

1 o] A AAAXAÁAÁASAS>

2 Pp ==

1 '

a v ¡WA E

(o)

1 .

P $e

v ¡A > >

(0)

1 Sn =é== A

0 80 180 280 Longitud total

Fig. 66. Variación de tamaño promedio por estaciones del año en las estaciones de muestreo para: G. australis y M.

lapicida (línea horizontal= rango; rectángulo= desviación estándar; vertical= promedio) (1985-1986).

147

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Cheirodon galusdae

Brevoortia maculata sNE s

1P 4

Strangomera bentincki 2 r ub

Pp EA V (== E V 08

0 80 Longitud total

bh P d

10) 40 Long. total o) E

l l

Nematogenis inermis 6 P cb

P !

PE v 1

l rey

| + ==

6 v| 1

9-10 Y +

9-10 v| ]

10 P == E

10) ==

10 dl J

I $

12 pl |

NEP n=

13 v |

v om

I J

10) b

0 80 Longitud total

v uta

10) qe = 157

I M=="

13 y db

0 0 80

Long.total mm

Fig. 67. Variación de tamaño promedio por estación del año en las estaciones de muestreo para 5. bentincki, B. ma

culata, C. galusdae y N. inermis (1985-1986).

148

otiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Trichomycterus aerolatus

Pp,

9P ch

I ===

9-10v 199 —_—_—__ PS"

10P

110

120

20 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240 260 280 Long. total

(mm)

Trichomycterus chiltoni

9-10 1 ==

0 80 Longitud total

(mm)

ig. 68. Variación de tamaño promedio por estación del año en las estaciones de muestreo para: 7. areolatus y T.

chiltoni (1985-1986).

149

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Bullockia maldonadoi

V == Salmo truta trutta

I Le

10 P ut 12 o| A

V 1 > 8

INAP r=uy 13 V uy

V =>

0 80 Longitud total

“mm

12 V Vez ==

0 80 Long. total

Salmo truta tario

12 P 1

V PE a SS |

13 Pp 1

0 80 180 280 Longitud total

Fig. 69. Variación de tamaño promedio por estaciones del año en las estaciones de muestreo para: B. maldonadol, $

trutta trutta y S. trutta fario (1985-1986).

150

ctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Onchorhynchus mykiss

12 Pp.

0 80

l Galaxias maculatus

1P !

1-2 P

¡O —_— EE |

V rs

20 ==>-3

l uu

EP $

v uta

I tu

0 80 Longitud total

Gambusia aftfinis

1-2P mb

20 ty

1 ua

3 Pp '

V ch

0 rey

LP d

v cb

I Mim |

910 Y tb

0 40 80 120

160

180

280 Longitud total

Brachygalaxia bullocki

10:5P '

lo) dh

13 v du

0 80 Longitud total

Aphos porosus

0 80 160

Long. total mm

180 Longitud total

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

ciones del año, se entrega en las figuras 61-65.

En relación con el tamaño de las especies

estudiadas, los ejemplares de mayor talla (fig. 66)

pertenecen a Geotria australis y se registran en

primavera en la estación 2, con una longitud

estándar de 480 mm. Mordacia lapicida alcanza

tallas de 345 mm de longitud total. En general,

presentan valores sobre los 200 mm de longitud

total: Salmo trutta fario, Oncorhynchus mykiss,

Austromenidia laticlavia

Percichthys trucha, Austromenidia laticlavia,

Basilichthys australis y Cauque mauleanum

(Figs. 69-71).

Las especies que resultaron dominantes en

número de individuos y en peso: A. laticlavia, M.

cephalus y E. maclovinus presentan también el

mayor número de ejemplares con tallas grandes,

así, en primavera y verano los rangos respectivos

para E. maclovinus por ejemplo, son de 86-240 y

1P e

v "===

10) 1

I E

12 Y (> >»

0 80 160 20 320 Longitud total

(mm)

Basilichthys australis

ZA A

9-0 v]

12 a

13 y

80 160 240 Longitud total (mm)

Cauque mauleanum

e A _—_—_—_—_—>

1 -2 P A A E

0 80 160 240 Longitud total (m m)

Fig. 71. Variación de tamaño promedio por estación del año en las estaciones de muestreo para: A. laticlavia, B.

australis y C. mauleanum (1985-1986).

Tctiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Percichthys trucha

1-2 P LD

I '

| 6 | '

10 P ¡_E__-—_—_—————_—_ —__—_—____ |

v >=

J '

11 P ¡ —

v ey

0) (E=ul

0 80 180 280 Longitud total

| mm

| Percichthys melanops

| San] | db

Percillia gillissi

, | ES 10 P| i

9-10 v 1

12 o| ua

12 p| de 13 y ñ

13 P i 0 £0 80 A total

v 1

0 80 Longitud total mm

Fig. 72. Variación de tamaño promedio por estación del año en las estaciones de muestreo para: P. trucha, P.

melanops y P. gillissi (1985-1986).

| 153

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Percilia irwini

A A 1

0 ==

1 1

P ES 1

V 1

T ea

E tro

1-2

v| E

P uh

| uba 2

0 ==>

P do

V (Y E

(e) == ;

P uh,

V $

O ea,

l =>

E ==_)3

1-2

v un

0 == 5

0 40 80

Long. total

mm 1

Cilus montii

V u—>

0 40 80 Long. total

A mm

Mugil cephalus

P: AAA AA NE

V E __-_ _—___——_+ +

o) e

| r=

P LH ==

V un

P E

V a a]

80 180 280 Long.tc

Eleginops maclovinus

AAA A ————————

v ¡AA

0 ==

[ ==)

1 (EZ ==

V O]

0 80 160 240 Longitud total

Paralichthys aspersus

0 160 Lomgitud total

Fig. 73. Variación de tamaño promedio por estación del año en las estaciones de muestreo para: P. irwini, C. montii

M. cephalus, E. maclovinus y P. adspersus (1985-1986).

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

110-186 mm de longitud total.

| Con el objeto de visualizar la distribución

por tallas, cada especie se analiza por separado,

señalando su variación en el rango encontrado, su

promedio y desviación estándar por estación del

año en las estaciones de muestreo (Figs. 66-73).

FACTORES BIOTICOS Y ABIOTICOS:

Los peces se relacionan con diversos factores

físicos, químicos y biológicos del medio en que se

encuentran. Así, determinadas condiciones de

salinidad, transparencia del agua, contenido de

nutrientes, Oxígeno disponible, cantidad de ali-

mento a su alcance, predadores, lugares de refu-

gio, condiciones adecuadas para el desove, etc., se

convierten en limitantes para la presencia en el

sistema de algunas especies. De tal manera que

estos factores, analizados y en conjunto, confor-

man un hábitat característico en el que sólo puede

desarrollarse un determinado tipo de flora y

fauna.

En la Tabla II se entregan algunos de estos

caracteres o factores bióticos y abióticos conside-

rados de importancia, registrados sólo a modo de

referencia y en forma, por factores ajenos a nues-

tra voluntad, estacional. Sin embargo, caracteri-

zan las regiones señaladas anteriormente, las esta-

ciones consideradas y los peces presentes en ellas

y de cuyas adaptaciones para prosperar allí ya

hicimos referencia.

Así por ejemplo, el pH que en las aguas con-

tinentales aledañas se encuentra en un rango de 6

a 9, en el Río Andalién se mantiene entre 6.38 y

7.75, coincidiendo este último con un nivel de

oxígeno de 3.5 ml O/litro en la desembocadura

en verano; en primavera el pH asume valores en

general sobre 7, así en la desembocadura llega a

7.41 y 7.36 en el Estero Chaimávida, haciéndose

levemente básico.

El oxígeno presenta sus niveles más bajos en

la desembocadura, 2.6 y 3.5 ml O/litro en prima-

vera y verano respectivamente, y en el Estero Las

Ulloas 1.10 ml de O/litro en primavera. El

oxígeno disuelto varía según la calidad del agua y

es importante para la fauna que allí vive, así en un

ambiente contaminado principalmente por con-

sumidores de oxígeno, su nivel podría bajar a

cero, eliminando con ello la fauna allí existente.

En nuestros análisis la mayor cantidad de oxígeno

por litro se encontró en verano en el Estero Poñén

con 8.9 y en general se mantiene cercano a 7 en la

mayor parte de las estaciones, registrándose 6.0

ml O/litro en un área con alta influencia antro-

pogénica como es el sector entre el puente carre-

tero y ferroviario (estación 3). En esta misma

área en otoño sube a 7.3 y en invierno alcanza a

8.0, bajando a 6.4 en primavera. No es de

extrañar que el oxígeno disuelto aumente en

invierno, porque hay una mayor dilución y arras-

tre de los contaminantes y una mayor agitación

del agua que contribuye a elevar su nivel.

La dureza total en ppm.de CaCO, registrada

en las estaciones 1-13 permite clasificar el agua

como blanda. Los sólidos totales, como sustan-

cias ionizadas que se encuentran en el agua se

mantienen entre 46.1 y 192 ppm para las esta-

ciones del año con algunos valores fuera de este

rango, así, en la desembocadura se registra 288

ppm en otoño; en esta misma fecha en el Estero

Las Ulloas se registran 643 ppm y en invierno

1830 ppm; sin embargo, éstos no coinciden con

valores de alta conductividad, como sería de

esperar, puesto que se mantienen en un rango que

va de 79-280 microohms por em para la estación

7 (invierno) y estación 5 (otoño) respectivamente.

En la desembocadura los valores son mayores a

20.000 con una sola excepción en otoño en que se

encontró 425 microohms/cm.

Nitratos y fosfatos se mantienen dentro de un

rango aceptable, 0.5-1.7 ppm de NO, y 0.14-0.70

ppm de PO.. Ambos importantes, el primero

porque participa en fases finales de oxidación

biológica y que en cantidades excesivas puede ser

perjudicial puesto que en las aguas superficiales

sólo se encuentra en huellas. El segundo porque

contribuye a elevar la productividad eutroficando

las aguas.

El resto de los factores considerados de una

u otra forma se mantienen dentro de los rangos

normales.

ASPECTOS TROFICOS

El estudio del contenido estomacal es funda-

mentalmente importante para establecer tramas

tróficas que ocurren en un ecosistema, más aún si

se trata de fauna en la que no es fácil observar sus

hábitos alimenticios, como ocurre en los peces.

Se ha visto que el contenido estomacal está

en gran medida en concordancia con la fauna

observada en el área, siendo probable la interac-

155

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

ción entre algunos de los componentes de la fauna

íctica. Nuestros antecedentes indican que es fre-

cuente encontrar agrupaciones de peces que

incluyen por ejemplo galaxias, pochas y gambu-

sias dentro de los cuales hemos constatado

ataques directos, incluso canibalismo dentro de

las gambusias. Las truchas salmonídeas que

predan prácticamente de lo que está a su alcance,

y que en el sistema se alimentan tanto en la

columna de agua como en el fondo, entrando en

competencia de este modo no sólo con peces

pelágicos sino también con aquellos asociados al

bentos, como los siluriformes.

En general, los peces estudiados, aunque son

carnívoros, predan sobre invertebrados y no son

piscívoros, al menos en estos tamaños, como se

podría pensar, puesto que no se encontró peces

dentro de los ítemes alimentarios; a su vez, ellos

son predados por gran cantidad de aves en el sis-

tema estuarial y principalmente por aves vadeado-

ras a lo largo del río. En estómagos de

Phalacrocorax olivaceus se encontró Mugil

cephalus y Cauque mauleanum en el contenido

estomacal de Casmerodius albus.

Salmo trutta se alimenta de Insecta en más

de un 80% y probablemente lo hace así O. mykiss

en la parte alta del río. La mayor cantidad de

ejemplares de esta especie se recolectó en el área

estuarial consumiendo allí Mysidaceos y H.

crenulatus. E. maclovinus y C. mauleanum pre-

fieren Amphipoda en un 50% como ítem alimen-

tario. M. cephalus parece no establecer compe-

tencia, al menos de este tipo, pues sus hábitos

iliófagos lo hacen alimentarse de los componentes

del fango. Austromenidia laticlavia, especie que

podría entrar en competencia, preda principal-

mente sobre Copepoda en un 85.96%.

Basilichthys australis registró en su contenido

54.07% de Mollusca y 20% de Insecta.

P. trucha, P. melanops y P. irwini compiten

sobre los insectos, alimentándose de ellos en más

de un 80%; mientras P. gillissi reparte sus prefe-

rencias entre Insecta 57.47% y Crustacea 24.24%.

Cheirodon galusdae, Gambusia affinis y Galaxias

maculatus que generalmente se presentan juntas,

muestran el siguiente comportamiento: G. macu-

latus se alimenta casi exclusivamente de insectos,

un ítem distinto es Ostracoda con sólo 6.47%,

mientras G. affinis lo hace sobre Insecta en un

39.35% y en un 40% sobre Crustacea. C. galus-

dae en un 50% se alimenta de algas y preda sobre

Amphipoda y Cladocera.

Dentro de los Siluriformes, Bullockia mal-

donadoi preda sobre Insecta un 80.30%, Acari

4.55% y Amphipoda 4.55%. Nematogenys iner-

mis lo hace sobre Insecta en cerca del 40% y

sobre Amphipoda en 17.85%, mientras que

Trichomycterus areolatus preda casi exclusiva-

mente sobre insecta (95%).

FAUNA ICTICA

CLASE CYCLOSTOMI

ORDEN PETROMYZONIFORMES

El status de las lampreas chilenas a nivel

familiar ha sufrido modificaciones. Muchos

autores han incluido a Geotria australis Gray,

1851 y a Mordacia lapicida (Gray, 1851) en la

familia Petromyzonidae (Gray, 1851; Regan,

1911; Mann, 1954; Oliver, 1959; Berg, 1958;

Campos, 1973). Otro criterio separa a Geotria y

Mordacia en dos subfamilias (Nelson, 1976) y

una tercera posición las separa en dos familias:

Petromyzonidae y Mordaciidae (Bigelow and

Schroeder, 1948; Bahamonde y Pequeño, 1975;

Pequeño, 1977). Arratia et al. (1981) coinciden

con el criterio de De Buen (1961) e incluyen los

géneros en Geotriidae.

Se han hecho otras consideraciones, pero en

general se ha aceptado el criterio de Hubbs y

Potter (1971) que separa los géneros chilenos en

Geotriidae y Mordaciidae, distinguiéndolos de

Petromyzonidae (en el que incluye las lampreas

del Hemisferio Norte). Esta clasificación ha sido

seguida en general por los especialistas del grupo

(Potter et al., 1971, 1980; Neira, 1984) y es la que

se seguirá en este trabajo.

FAMILIA GEOTRIDAE

Este nombre fue propuesto para incluir todas

las lampreas del Hemisferio Sur y ha sido acepta-

do por Eigenmann (1928), De Buen (1961) y

otros. Ha sido reservado para Geotria por

Whittley (1932) y Hubbs (1947) como tal, y por

Potter y Strahan (1968) como subfamilia. Hubbs

y Potter (1971) justifican el nivel familiar.

DIAGNOSIS + Placa supraoral única con 4 cúspides;

lámina lingual transversa fuertemente tridentada,

bidentada en adultos. Digestivo medio con 2

divertículos bien desarrollados; segunda dorsal

bien separada de la caudal (excepto en

Ammocoetes).

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Geotria Gray, 1851*

Odontoides superiores externos grandes,

transversos, con excrecencias y divididos en cua-

tro lóbulos: los dos internos pequeños, aguzados,

los extremos truncos. Odontoides inferiores inter-

nos angostos, transversos, ligeramente sinuosos.

Odontoides labiales cónicos, aguzados, en series

arqueadas, que divergen en la faringe; el diente

más interno es grande, presenta en la parte infe-

rior, a cada lado, dos tubérculos rudimentarios.

Lengua con dos odontoides cónicos, arqueados,

largos, con una placa triangular en el lado inferior

de la base. Faringe con una bolsa dilatable. Aletas

dorsales bastante separadas. Boca muy grande y

rodeada de grandes papilas, transversas y hendi-

das (modificado de Arratia et al., 1981).

Geotria australis Gray, 1851

(Figs.32, 33, 60, 61, 66, 74, 75) (Tablas II-

XII, XIV-XVI!))

Nombres vulgares: Lamprea, Anguila,

Komofillu, Komofilú, Lamprea de bolsa,

Lamprea con bolsa, Anguila blanca.

Localidad tipo: En aguas dulces de Sud

Australia y Chile (Gray,1851 fide Arratia et al.,

1981).

Sinonimia:

Velasia chilensis Gray, 1851, p. 230, lám. 4, fig. 4

(descripción); Philippi, 1857, p. 266

(descripción); Philippi, 1863, p. 205

(mención); Eigenmann, 1927, p. 32, lám.

3, figs. 13-14 (clave, bibliografía, dis-

cusión); Fowler, 1945, p. 7 (catálogo);

Fowler, 1951, p. 268 (clave); De Buen,

1959, p. 35 (lista).

Petromyzon foncki Philippi, 1865, lám. 1, p. 109

(descripción).

Geotria chilensis Gúnther, 1870, p. 509 (descrip-

ción); Reed, 1897. 1, p. 671 (catálogo);

Reed, 1897. 2, p. 23 (catálogo); Delfin,

1900, p. 186 (catálogo); Delfin, 1901, p.

13 (catálogo); Plate, 1902, p. 660, lám.19,

figs. 7-16 (descripción): Regan, 1911, p.

196 (catálogo): Quijada, 1913, p. 127,

lám. 25 (catálogo).

Geotria australis Reed, 1897. 1, p. 671 (catálo-

g0); Reed, 1897. 2, p. 23 (catálogo);

Plate, 1902, p. 668, lám. 19, figs. 17-20

(descripción); Regan, 1911, p. 197 (catá-

logo); Eigenmann, 1927, p. 33, lám. 3,

figs. 1-6 (bibliografía, discusión);

Norman, 1937, p. 4 (distribución geográ-

fica); Fowler, 1940, p. 171 (lista), p. 172

(figs. 1-2); Fowler, 1945, p. 8 (catálogo);

Fowler, 1951, p. 268 (clave); Mann,

1954, p. 95, figs. (descripción somera);

De Buen, 1958, p. 266 (lista); De Buen,

1959, p. 35 (lista).

Macrophthalmia chilensis Delfin, 1903, p. 221

(catálogo).

Geotria stenostoma Regan, 1911, p. 197 (catálo-

go).

Velasia stenostoma Eigenmann, 1927, p. 32

(clave), p. 33, lám. 2, figs. 4-6; lám. 3,

figs. 7-12 (sinonimia); Fowler, 1945, p. 7

(catálogo); Fowler, 1951, p. 268 (clave);

De Buen, 1959, p. 35 (lista).

MATERIAL ESTUDIADO: 21 ejemplares: 17

ammocoetes, 2 macroftalmia,1 hipermetamórfico,

l adulto. 12 Ammocoetes, Río Andalién, Pte.

Carretero, 15 Octubre-86, Ruiz-Marchant; 24-66

mm LT. 5 Ammocoetes, Río Andalién cerca Pte.

Carretero, Julio 1980, Oyarzo-Ruiz; 62-90 mm

LT. 2 Macroftalmia, Bajo Pte. Andalién, Julio

1981, Neira-Ruiz-Oyarzo; 103-108 mm LT. 1

Hipermetamórfico, Río Andalién-Cosmito, 2 Dic.

1984, Oyarzo col.; 491 mm LT. 1 Adulto, Río

Andalién, aprox. 300 m al noreste Desembo-

cadura Nonguén, 15 Marzo 1981, Oyarzo-Ruiz;

420 mm LT.

DESCRIPCION GENERAL: Odontoides supraorales

en placa única e impar, con cuatro puntas.

Odontoides labiales orientados en series concén-

tricas. Periferia del disco bucal con papilas mar-

ginales carnosas y láminas digitadas en forma

alternada. Bolsa gular se extiende desde el borde

posterior del disco bucal hasta la primera abertura

branquial, se encuentra bien desarrollada en los

machos y levemente desarrollada en las hembras.

Pliegues de las aletas dorsales, anal y caudal

abundantemente pigmentadas en sus bordes.

Segunda dorsal separada de la caudal. Cloaca

bajo el origen de la segunda dorsal. Dos

divertículos digestivos; 75-78 miómeros.

Ammocoetes con segunda dorsal unida a la cau-

dal separándose de ella en fase macroftalmia.

Macroftalmia, fase hipermetamórfica y adultos

con ojos laterales en zona prebranquial.

157

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Ammocoetes: Se estudian 5 ejemplares, 62-

92 mm LT (tabla XIV): 12 ejemplares con rango

aproximado 24-66 mm LT no se consideraron en

el estudio de las características merísticas.

Abertura oral con labios plegados, ligera-

mente cuadrangular. Embudo bucal con dos cavi-

dades, una exterior, amplia, delimitada hacia ade-

lante por el labio superior que forma también las

paredes laterales y, hacia atrás, por un reborde del

labio inferior. Superficie de los labios lisa, con

cavidad de la ventosa con tentáculos dendri-

formes. La cavidad posterior es mucho más

pequeña que la anterior, de paredes lisas, limitada

hacia arriba por una serie de tentáculos ramifica-

dos (que ocupan el fondo de la cavidad propia-

mente tal), hacia abajo su límite lo forma el

repliegue de la faringe. La segunda cavidad es

una dilatación de la faringe. Ojos subcutáneos,

sin embargo. la zona ocular es evidente. Ojo

pineal destaca como un área pequeña ligeramente

libre de pigmento. Abertura nasal triangular con

el vértice dirigido hacia adelante e insinuado

como un tubo pequeño.

Aberturas branquiales hundidas en un surco

branquial formado por la piel y que abarca las

siete aberturas branquiales (que no abren directa-

mente al exterior): éstas se disponen en una ligera

diagonal que pasa por la abertura nasal y el

Fig. 74. Variación de la longitud total promedio (mm) y de las principales regiones corporales (% de la longitud

total) durante las fases de desarrollo de G. australis. A: Neira, 1984; B: en este trabajo (1985-1986).

'Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

extremo posterior ventral del área branquial. En

ejemplares de 90 mm se aprecian las aberturas

cubiertas por una delgada membrana transparente

que se abre posteriormente. En los ejemplares

estudiados la aleta dorsal uno se inicia bien por

detrás de las aberturas branquiales, insinuándose

como un ligero pliegue cutáneo que aumenta en

altura hacia la región caudal y continúa más o

menos uniforme desde la mitad del cuerpo al

extremo caudal, prolongándose luego bajo éste.

Poros de la línea lateral se abren en la región ante-

rior, 6-7 poros en el labio superior, 10-11 poros

preoculares que se continúan bajo el ojo y 7-8

poros post-oculares en posición superolateral. No

se observa banda transversa pigmentada.

Superficie dorsal de la región prebranquial con

una pequeña zona carente de pigmento que

incluye el orificio nasal. Aletas anal, caudal y

segunda dorsal desprovistas de pigmento. Caudal

redondeada. Abertura de la cloaca bajo el origen

de la segunda dorsal.

Longitud en mm

Fig. 75. Variación del promedio de las medidas de algunas regiones corporales y de una medida adicional (d1-d2)

durante las fases de desarrollo de G. australis. A: Neira, 1984: B: en este trabajo (1985-1986).

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Macroftalmia: 2 ejemplares, 103-108 mm

LT (Tabla XV). Boca ínfera, oval, alargada en

sentido antero posterior y bordeada de papilas

carnosas laminares digitadas. Destaca un par de

papilas marginales alargadas y notoriamente

agrandadas, ubicadas en posición centrolateral.

No se observan labios. En el fondo de la abertura

bucal se observan láminas dentarias supra e infra-

orales. La pigmentación en las regiones dorsal y

dorsolateral es notoriamente oscura, el dorso es

recorrido por una franja oscura, seguida de una

verde azulada y de una oscura a continuación.

Resto del cuervo de color plateado. Borde ante-

rior de la pri: era y segunda dorsal con franja

verde azulada.

Aberturas branquiales expuestas directa-

mente al exterior. No hay surco branquial. Ojo

notoriamente desarrollado. Abertura nasal abre

dorsalmente sobre la cabeza (ligeramente por

delante de los ojos), más atrás el ojo pineal,

pequeño, se observa como un área ovalada ca-

rente de pigmento. Aleta caudal redondeada.

Tabla XIV.

Cloaca al inicio de la segunda dorsal.

Fase hipermetamórfica: (Tabla XVI).

Cuerpo robusto, aletas grandes, ausencia de bolsa

gular en ambos sexos. Abertura bucal casi circu-

lar con piezas odontoides bien desarrolladas con

supraorales, infraorales en plano anterior y ro-

deando el músculo lingual. Con odontoides lin-

guales y post-linguales. Ojo relativamente

pequeño y cubierto por una membrana translúci-

da. Aproximadamente 4.5 veces en el hocico.

Dorsalmente a la altura de los ojos se abre el tubo

nasal, un cono truncado de abertura circular; a

menos de un diámetro ocular hay una zona casi

circular coloreada intensamente de azul verdoso,

es la región pineal. Detrás del ojo y formando un

arco se encuentran las aberturas branquiales con

aspecto de ojales (diámetro vertical más largo),

hay pliegues en cada borde de la abertura, en el

borde anterior es liso y en el posterior la mem-

brana posee flecos. Dorsales separadas, primera

más baja que la segunda. Dorso con dos bandas

azul verdosas que corren paralelas hasta que se

Rango y media en datos morfométricos:de ammocoetes de Geotria australis Gray (se

incluye información de Neira, 1984).

Este trabajo Neira, 1984

n=5 n= 40

MEDIDAS RANGO MEDIA RANGO MEDIA

L.T. (mm) 62-90 77.6 35-85 61.1

d-a (mm) 50-69 60.2 27.5-65.5 48.7

d-Bl

_ % 5.6-9.7 7.8 6.4-11.4 8.5

¡AD

B1-B7

% 10.5-13.3 12.0 9.7-15.5 IS

B7-a

_ % 57.3-58.9 58.0 52.5-77.1 58.9

14h

a-c

_ % 19.4-24.4 22.2 15.2-23.9 20.2

d-a

_ % 75.6-80.6 77.8 76.0-85.7 80.0

¡54h

Miómeros

del tronco 68-72 71.0 66-76 71

L.T. (mm)

Longitud total en milímetros

a-c longitud caudal

d-a longitud preanal

d-Bl longitud prebranquial

B1-B7 longitud branquial

B7-a longitud del tronco

160

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

unen anteriormente, una zona plateada separa

ambas bandas. Vientre y flancos plateados.

Aletas orladas de azul verdoso.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Esta especie

anadrómica ha sido recolectada en el mar y en las

aguas con-tinentales (ríos y arroyos) (Reed, 1897;

Delfin, 1899; Quijada, 1913; Oliver, 1943, 1949;

De Buen, 1951, 1961; Mann, 1954: Sielfed, 1976:

Pequeño, 1977; Arratia et al., 1981; Neira, 1984),

en sus diversas fases de desarrollo.

La fase ammocoete se encuentra en ríos y

arroyos, enterrada en el fango: en el sistema estu-

diado se encontró en el curso del Río Andalién

desde el puente carretero hasta 500 m antes de lle-

gar a Chaimávida, en los meses de julio y octubre.

Con anterioridad (Neira, 1984), se ha encontrado

en los meses de marzo, octubre y agosto. La

coloración en el dorso y región latero dorsal es

Tabla XV.Rangos y media en datos morfométricos y merísticos de macroftalmia de Geotria australis

(incluye información de Neira, 1984).

Este trabajo Neira, 1984

n= 2 n=5

MEDIDAS RANGO MEDIA RANGO MEDIA

LT (mm) 103-108 105.5 90.4-121.0 101.9

d-a (mm) 75-81 78 66.4-90.8 76.5

d-Bl

__% 9.7-10.2 10 10.0-12.1 11.0

B1-B7

% 7.8-8.3 8.0 7.9-8.5 8.3

JET

B7-a

__ % 55.3-56.5 55.9 52.4-59.9 56.5

a-c

__% 23212 26.1 23.7-26.5 24.9

d-a

__ % 72.87 73.9 73.4-76.2 75.0

__% 25-27.3 26.1 50.4-55.3 32.0

d-Bl

d-o

A 50-54.6 323 22.3-26.6 24.4

d-B1

Ab (mm) 3.5-4.0 3.8 3.1-4.7 3.8

At (mm) 3.0-3.5 3.3 3.3-5.0 4.0

1d1 (mm) 9.5-9.0 9.3 8.3-11.0 9.5

142 (mm) 13-15 14 11.9-17.0 13:57

hdl (mm) 1-1 l 1.5-2.0 187

hd2 (mm) 2-2 2 2.3-2.5 2.4

d1-d2 (mm) 8-10 9 6.4-9.4 Nel

d2-c (mm) 4-6 E) 2.5-6.6 4.3

Miómeros

del tronco 73-74 74 72-76 74

161

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

oscura, el resto del cuerpo es pardo ligeramente

amarillento. El área branquial se observa rojiza

por la presencia de abundantes vasos sanguíneos

subcutáneos. El material fijado varía notable-

mente de coloración, siendo ésta castaño clara y

aclarándose totalmente en algunos.

La transformación de ammocoete a macrof-

talmia ocurre en aguas continentales (Neira,

1984). En el Río Andalién ha sido recolectada en

julio, pero autores anteriores (De Buen, 1961) la

han capturado entre marzo y agosto. |

Esta fase se caracteriza por una banda longi-

tudinal dorsolateral azul verdosa que posterior-

mente se transforma gradualmente en una co-

loración castaño.

Se supone que en este estado migran al mar,

de hecho se han encontrado cerca de la desembo-

cadura de los ríos. Neira (1984) supone que entre

junio y agosto se produce esta migración para

volver al río en estado hipermetamórfico, carac-

Tabla XVI. Caracteres morfométricos y merísticos de Geotria australis en fase hipermetamórfica.

Comparado con rango y medias de Neira, 1984.

En este trabajo

Neira, 1984

n= 1 n=8

RANGO MEDIA

LT (mm) 491 445-570 504.1

d-a (mm) 401 355-410 378.4

d-Bl

__ % 9.2 8.3-9.9 9.1

15m

B1-B7

% 10 8.3-10.0 8.9

¡Ea

B7-a

_ % 62.5 51-61.5 56.6

a-c

_ % 18.3 21.1-31.1 2D

1£3t

d-a

_ % 81.7 58.4-75.6 64.4

_ % 37.8 68.4-78.8 74.7

d-Bl

d-o

__ 9% 64.4 27.1-33.9 30.1

d-Bl

Ab (mm) 18 18.9-23 21.9

At(mm) 17 19-20 19.6

1d1 (mm) 41 39.5-53 45.8

142 (mm) 50 54-73 63.1

hdl (mm) 6.6 7.5-9.2 8.4

hd2 (mm) 10 13.0-19.5 15.3

d1-d2 (mm) 2 34-47 3937

d2-c (mm) 21 17-33 23.9

Miómeros

del tronco 73 70-78 74

162

Tctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

:erístico por la coloración azul verdosa del dorso

mediante dos bandas paralelas separadas por una

zona plateada. Las aletas con orlas azul verdosas.

El material estudiado incluye un ejemplar cap-

'urado en diciembre en Cosmito, de modo que

odemos suponer que remontaba el río.

En el adulto es notable un saco gular bien

Jesarrollado en los machos y menos notorio en las

1rembras (Neira, 1984). El material adulto

recolectado el 15 de marzo cerca de la desembo-

cadura del Nonguén confirma la hipótesis de

Neira (1984) en relación a que los adultos entran

a las aguas continentales en verano.

La bolsa gular ha sido definida como un

buen carácter para separar Geotria de Mordacia,

puesto que en la primera alcanza hasta la primera

abertura branquial y en M. lapicida se extiende

hasta la séptima abertura branquial. Como la

Tabla XVII Caracteres morfométricos y merísticos de Geotria australis en fase adulta. Comparado

con rango y medias de Neira, 1984.

En este trabajo

n= 1

RANGO

LT (mm) 420

d-a (mm) 345

d-Bl

_ % 18.3

B1-B2

% 10.5

B7-a

PA To 53.8

a-c

_ % 17.9

d-a

__% 82.1

ET,

__% 48.1

d-Bl

d-o

__% 74.0

d-Bl

Ab (mm) 24

At (mm) 19

1d1 (mm) 36

142 (mm) 46

hdl (mm) 8

hd2 (mm) 10

d1-d2 (mm) 24

d2-c (mm) 14

Miómeros

del tronco 77

Neira, 1984

n= 4

MEDIA

270-490 400

207.4-375 316.8

11.9-20.2 ISS

8.9-11.8 10.2

47.6-59.7 54.6

16.1-23.4 19.2

68.7-83.9 76.5

70.7-79 75.4

38.4-55.5 48.3

21-25 22.9

19.2-26.8 ES

19,3-43.7 33.8

26-57 41.6

7-8.5 Tel

10-14 12

17:531.2 DNS,

10.3-16 13.6

75-78 76

163

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

bolsa gular no está comunicada con ninguna cavi-

dad corporal, se ha especulado acerca de su fun-

ción; para algunos autores es sólo un carácter de

vejez, alcanzando mayor amplitud en los machos;

otros le han supuesto participación en el traslado

de pequeñas piedras para la construcción del nido;

sin embargo, su función aún es desconocida y

más aún, no todas las lampreas la poseen; así, las

lampreas holárticas no desarrollan la bolsa gular

en la fase adulta (Potter y Strahan; Hubbs y

Potter) (fide Neira, 1984).

DISTRIBUCION: Geotria australis se distribuye

principalmente en los ríos no más al Norte de los

33” S en Sudamérica y 32” S en Australia.

En Chile se distribuye desde la Provincia de

Santiago (Estero Las Piedras) (33? 30" S; 70% 50”

O) hasta Tierra del Fuego (54” 00” S; 72* 10" O)

(Neira, 1984).

Discusion: El material estudiado entrega

importante información que corrobora en gran

medida el trabajo de Neira (1984), sin embargo,

no hay concordancia en el rango agosto-marzo

que señala para la presencia frecuente de ammo-

coetes en aguas continentales; bien podría ser

entre marzo y agosto e incluso octubre, aunque

también sabemos que es posible encontrar ammo-

coetes en distinto grado de desarrollo a lo largo

del año. En los estados postlarvales hay mayor

concordancia, lo anterior se debe, sin duda, a las

frecuentes variaciones climáticas que se presentan

de un año a otro y que podrían estar repercutiendo

en las fechas de reproducción.

Si analizamos los rangos y medias de los

datos morfométricos y merísticos de las distintas

fases de desarrollo (Tablas XIV-XVII, figs. 74-

75), encontrames gran similitud con la informa-

ción de Neira (1984), sin embargo, no coinciden

en la fase macroftalmia; la relación diámetro oral

en porcentaje de la longitud prebranquial (Fig. 75)

en que nuestro rango y media es mucho menor.

Lo anterior ocurre con la relación de longitud del

hocico en porcentaje de la longitud prebranquial

(Fig. 75) en que nuestro rango y media es mucho

mayor.

En la fase hipermetamórfica las relaciones

longitud del tronco, longitud preanal en porcenta-

je de la longitud total, se perfilan sobre el rango

dado por Neira (1984) (Fig. 74, Tabla XVI). La

longitud caudal en porcentaje de LT está bajo el

rango (Fig. 74). Otras medidas como el diámetro

oral y longitud del hocico en porcentaje de la lon-

164

gitud prebranquial se encuentran bajo y sobre el'

rango de Neira, respectivamente.

La relación espacio interdorsal (Fig. 75) está

muy por debajo del rango de Neira, lo que puede

deberse al número de ejemplares examinados.

En la fase adulta (Tabla XVII) la relación

diámetro oral en porcentaje de longitud prebran-

quial entrega un valor que queda sobre los valores

encontrados por Neira (1984).

Es necesario destacar que Neira (1984) dispu-

so de mayor cantidad de ejemplares para su estudio

y las localidades que él registra abarcan práctica-

mente gran parte de la distribución de la especie en

Chile. Sin embargo, ciertos rangos varían en los

ejemplares que habitan el sistema del Andalién,

debido a factores abióticos, principalmente.

Aún no disponemos de antecedentes concre-

tos en relación con la duración de cada una de las

fases de desarrollo. Es posible que un estudio

estadístico pudiera establecer la duración, época y

quizá el momento de transformación de un estado

a otro, puesto que en todas las fases no hay límite

fijo conocido, ni es, de acuerdo a lo que conoce-

mos, el tamaño el que lo establece; más bien las

variaciones individuales, el medio y la estación

podrían estar condicionando estas etapas.

No se encontró la fase macroftalmia tem-

prana en el curso del Río Andalién, pero material

comparativo procedente del lago Rupanco incluía

ejemplares en este estado. En ellos no se observa

presencia de odontoides, lo que no es de extrañar

puesto que su ausencia O presencia indica

regímenes de vida completamente distintos y

nuestras lampreas cambian de un estado de vida

“libre” a uno semiparásito. En estos ejemplares se

pueden inferir cambios tales como: presencia de

ojos agrandados (de color azul verdoso), una sola

cavidad bucal con tentáculos dendriformes

reducidos. Abertura nasal circular, hocico largo y

agudo. Las aberturas branquiales abren direc-

tamente al exterior pero aún se conservan las

impresiones de plegamientos de la piel. La

primera dorsal está completamente separada de la

segunda y más cercana al hocico que el extremo

caudal. Segunda dorsal separada de la caudal, esta

última se prolonga hacia abajo brevemente adop-

tando una conformación ligeramente romboidal.

En relación con el número y disposición de

los odontoides en ejemplares postlarvales, hemos

coincidido (De Buen, 1961; Neira, 1984), de

modo que no merecen especial atención.

En general se puede concluir que las distin-

tas fases de desarrollo presentan las siguientes

ctiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

'aracterísticas:

A. Ammocoetes:

- Ojos subcutáneos

- aberturas branquiales dispuestas en un

surco, no abiertas directamente al exterior

- presencia de tentáculos dendriformes

- aletas indivisas

- extremo posterior de la caudal redondeado

- dos cavidades, una bucal y una faríngea

- digestivo medio con dos divertículos.

3. Macroftalmia:

- ojos visibles, grandes

- aberturas branquiales abiertas al exterior

- primera y segunda dorsal separadas

- una sola cavidad bucal

- en bordes de la cavidad bucal un par de

papilas marginadas, alargadas y notoria-

mente agrandadas

- formación de odontoides y láminas den-

tarias córneas.

7. Hipermetamórfico:

- borde del embudo bucal con papilas y cirros

- Cuerpo grande y robusto

- aberturas branquiales en forma de ojales,

provistas de pliegues

- placas odontoides bien desarrolladas

- sexualmente maduros

- sin bolsa gular

- Lámina longitudinal transversa (LLT)

tricúspide con cúspides laterales bien desa-

rrolladas, la ventral más pequeña.

3. Adulto:

- bolsa gular anteroventral bien desarrollada

en los machos, levemente desarrollada en

las hembras. Se extiende hasta la primera

abertura branquial

- placas odontoides en vías de desaparición,

se observa desprendimientos en serie circu-

moral

- digestivo semiatrofiado

- lámina lingual transversa bicúspide.

“AMILIA MORDACIIDAE

El primer nombre de este grupo familiar

estringido a Mordacia fue Caragolinae (Gill,

883: 524), llamado Caragolidae por Waite

1929: 9). Cuando se sinonimizó Caragola por

Mordacia, Gill nominó al grupo Mordaciidae

fide Hubbs and Potter, 1971).

Placa oral pareada, cada placa con tres cuspi-

des; lámina lingual transversa curvada, cúspides

laterales alargadas; con un divertículo bien

desarrollado en el digestivo medio; ojos laterales

en los inmaduros y dorsales en adultos. (Ex: Nelson,

1976).

Mordacia Gray, 1851

Dos odontoides internos, grandes, separados,

laterales, submarginales; cada uno con tres tubér-

culos aguzados. Odontoides inferiores internos,

con excrecencias y nueve lóbulos; el lóbulo cen-

tral y los laterales más grandes. Odontoides la-

biales ubicados en serie subcircular, submarginal;

grandes, transversos y con tres O cuatro tubércu-

los. Lengua con dos odontoides planos ubicados

en una placa inferior triangular y transversal; pre-

sentan un proceso aguzado en el borde superior.

Dos aletas dorsales bastante separadas (modifica-

do de Arratia et al., 1981).

Mordacia lapicida (Gray, 1851)

(Figs. 34, 60, 61, 66, 76) (Tablas 1I-XHI;

XVILEXXI)

Nombres vulgares: Lamprea de agua dulce,

Anguila, Komofillu, Komofilú.

Localidad tipo: Bahía de Valparaíso, Chile

(Gray, 1851)(fide Arratia et al., 1981).

Sinonimia:

Caragola lapicida Gray, 1851, p. 239, lám. 4, fig.

5 (descripción); Eigenmann, 1927, p. 36,

lám. 2, figs. 1-3; lám. 4, figs. 1-8 (sino-

nimia); Fowler, 1940, p. 171 (lista), p.

172 (figs. 5-8); Fowler, 1945, p. 9

(catálogo); Fowler, 1951, p. 268 (clave);

De Buen, 1959, p. 35 (lista).

Petromyzon anwandteri Philippi, 1863, p. 205

(descripción).

Petromyzon acutidens Philippi, 1865, p. 107

(descripción).

Mordax mordax (no Richardson) Gúinther, 1870,

p. 507 (descripción); Reed, 1897. 1, p.

671 (catálogo); Delfin, 1901, p. 13 (catá-

logo).

Mordacia mordax (no Richardson) Reed, 1897.1,

p. 671 (catálogo); Reed, 1897.2, p. 23

(catálogo); Steindachner, 1898, p. 334

(mención); Delfin, 1899, p. 178 (lista);

Delfin, 1900, p. 185 (catálogo, error mor-

dae); Delfin, 1901, p. 13 (catálogo);

Quijada, 1913, p. 127 (catálogo);

165

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Gotschlich, 1913, p. 203 (lista);

Maldonado, 1913, p. 25 (lista); Oliver

Schneider, 1936, p. 100 (mención); Oliver

Schneider, 1943, p. 7 (catálogo); Oliver

Schneider, 1943.2, p. 77 (catálogo).

Mordacia lapicida Garman, 1899, p. 407 (men-

ción); Plate, 1902, p. 656, lám. 19, figs. 3-

4 (descripción); Regan, 1911, p. 195

(catálogo); Tortonese, 1939, pp. 187 y

192 (menciones).

Mordacia acutidens Plate, 1902, p. 657, lám. 19,

figs. 5-6 (descripción); Regan, 1911, p.

195 (catálogo); Eigenmann, 1927, p. 35,

lám. 4, fig. 11 (clave, sinonimia); Fowler,

1945, p. 8 (catálogo); Fowler, 1951, p.

268 (clave): De Buen, 1959, p. 35 (lista).

Mordacia anwandteri Eigenmann, 1927, p. 35,

lám. 4, figs. 9, 10 y 12 (clave, sinonimia):

Fowler, 1940, p. 171 (lista), p. 172 (figs.

3-4); Fowler, 1945, p. 9 (catálogo), p. 98

(fig. 3); Oliver Schneider, 1949, p. 52

(catálogo); Fowler, 1951, p. 268 (clave):

De Buen, 1959, p. 35 (lista).

MATERIAL ESTUDIADO: 140 ammocoetes; 28

macroftalmia, 5 hipermetamórficos, 3 adultos.

Ammocoetes: MZUC 16105: 32 ejs.

Andalién, ribera sur, altura km 13 Concepción, 20

Agosto 81; MZUC 16390: 68 ejs., Río Andalién,

13-3-82; MZUC 16390: 16 ejs., riberas sur y

norte Río Andalién, 13-3-82; MZUC 2248: 14

ejs., Río Andalién, frente a Penco, 10-3/83;

MZUC 2248: 5 ejs., Río Andalién, frente a Penco,

arena fina y fango, 10-3-83; s/n 5 ejs., Río

Andalién, Este Pte. Andalién, Chaimávida, 15-3-

83. Macroftalmia: MZUC 16390: 16 ejs., Río

Andalién, 13-3-82; MZUC 2248: 11 ejs., Río

Andalién, frente a Penco, 10-3-83; s/n 1 ej. Río

Andalién, entre Pte. Andalién y Chaimávida, 15-

3-83; s/n 2 macroftalmia avanzada, Bahía

Concepción, lado Rocuant, 10-Mayo-83,

Contreras, Oyarzo, Ruiz. Hipermetamórfico: s/n

2 ejs., Río Andalién, Cosmito, 25-9-80, Ruiz-

Oyarzo; s/n 2 ejs., desembocadura Andalién, 16-

5-80; MZUC 4381: 1 ej., San Vicente, 1963.

Adulto: s/n 2 ejs., a 1000 m de Chaimávida,

Andalién, 10-10-80; s/n 1 ej., entre Cosmito y Pte.

Carretero, 25-9-80.

DESCRIPCION GENERAL: Adulto: Odontoides

supraorales en dos placas simétricas separadas

entre sí y con tres cúspides cada una. Odontoides

166

labiales con orientación radial. Placas circu-

morales ausentes. Lámina infraoral dividida en

tres placas con 3 cúspides cada una. Ojos en.

posición látero dorsal. Disco bucal amplio,

rodeado de papilas marginales carnosas en su pe-

riferia. Pliegue interno, directamente bajo los ci-

rros, se continúa en un pequeño canal posterior.

Bolsa gular desarrollada, en los machos se

extiende hasta la séptima abertura branquial.

Segunda dorsal unida a la caudal. Sólo un

divertículo digestivo. Cloaca en posición ventral y

cerca del extremo posterior, bien alejada del ori-

gen de la segunda dorsal. 78-84 miómeros en el

tronco.

Ammocoetes: 140 ejemplares, 31 mm - 150

mm. En términos generales, los ammocoetes de

M. lapicida son muy semejantes a Geotria aus-

tralis en esta fase, puesto que las aberturas bran-

quiales abren a un surco, que es un repliegue de la

piel: los ojos son poco aparentes y hay semejan-

zas en el aparato bucal y en el patrón de pig-

mentación. Se establecen diferencias en el dorso

de la segunda prebranquial mediante un área car-

ente de pigmento que incluye el ojo pineal y se

extiende casi hasta la abertura nasal (siendo lige-

ramente trianguliforme). Ventralmente en el

labio inferior se observa una banda pigmentada

transversalmente; y en los pliegues de las aletas

anal, caudal y segunda dorsal, pigmentadas densa-

mente en ejemplares de captura reciente. El

material fijado pierde esta pigmentación. Otras

diferencias se aprecian en la abertura de la cloaca

lejos del origen de la segunda dorsal, aleta caudal

aguda, digestivo medio (postbranquial) con un

solo divertículo (Neira, 1984). Los poros de la

línea lateral en la región prebranquial e inicio de

la región branquial, según este mismo autor, en

una serie anterior de 3 poros sobre el labio supe-

rior, 7-8 poros en serie preocular que se continúan

bajo el ojo y 8-10 poros en una serie postocular

superolateral.

Macroftalmia: Fase característica por el

notable desarrollo de los ojos, aparato bucal total-

mente cerrado en su contorno, con formación de

odontoides y láminas dentarias córneas en la fase

avanzada. Según Neira (1984), macroftalmia tem-

prana y avanzada se diferencian principalmente

por el tamaño corporal (longitud total y el grado

de modificación de odontoides y láminas den-

tarias). Fundamentalmente se diferencian en que

en la forma avanzada la abertura bucal se ensan-

cha y se observan numerosas papilas marginales

en el borde, los odontoides y láminas dentarias

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

bien desarrollados. En la fase temprana la abertu-

ra bucal es pequeña, rodeada de numerosas papi-

las marginales poco aparentes, sin odontoides ni

láminas dentarias. La coloración es similar a la

fase anterior, la primera dorsal pigmentada en su

base y los pliegues de la caudal, anal, dorsal dos,

Jensamente pigmentados. Alrededor de la abertu-

a nasal hay una zona libre de pigmento.

Hipermetamórfica: La longitud total es una

le las principales diferencias, con un promedio de

228,6 mm. Aparato bucal de buen desarrollo,

-odeado de papilas marginales carnosas, la abertu-

“a bucal se prolonga posteriormente en un

equeño canal, dentición con numerosas series

dien desarrolladas entre las que destaca la lámina

nfraoral completa. Primera dorsal pigmentada en

su base, aletas anal, caudal y segunda dorsal den-

samente pigmentadas. Caracteres tales como ojos

n posición dorsolateral, segunda dorsal continua

:on la caudal, cloaca posterior al nivel del origen

le la segunda dorsal, extremos de la caudal

Longitud en mm

Am Mt MA HA

agudo, se mantienen. Los cirros o papilas mar-

ginales se sitúan entre el borde externo de la aber-

tura bucal, aunque parecen no salir de allí pues

este borde se encuentra ligeramente plegado y

hendido, y un pliegue interno lateral que sobresale

hacia el centro del disco y que posteriormente se

diferencia en un pequeño surco o canal que cubre

en parte el surco gular (este último inmediata-

mente bajo el borde de la abertura bucal posterior).

ASPECTOS BIOLOGICOS: Mordacia lapicida se

distribuye ampliamente en el Río Andalién,

aproximadamente desde la desembocadura hasta

la altura del puente 3. En el área de Cosmito fue

capturado un ejemplar macho en proceso de

maduración (24-agosto-85) (LT 345 mm) me-

diante red eléctrica y en plena corriente: el área se

caracteriza por un fondo de arena fina y fango,

este ejemplar se encontraba remontando el río.

Hembras en similar proceso han sido capturadas

en septiembre y octubre, lo que nos hace suponer

Fig. 76. Variación de la longitud total promedio (mm) y de algunas regiones corporales (% de la longitud total)

durante las fases de desarrollo en M. lapicida. A: Neira, 1984; B: en este trabajo (1985-1986).

167

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

300

200

100

Longitud en mm

TT aa

Am MT MA H A Am MT MA HA

Fig. 76. Variación de la longitud total promedio (mm) y de algunas regiones corporales (% de la longitud

total) durante las fases de desarrollo en M. lapicida. A: Neira, 1984; B: en este trabajo (1985-1986).

168

¡Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

¡que el desove se produce a fines de primavera y

principios de verano. Así, una hembra recolecta-

da el 25 de septiembre presenta óvulos desarrolla-

dos con un diámetro aproximado de 0.4 mm:

mientras que en el material recolectado en octubre

los óvulos presentaban un ligero incremento, 0.6

mm de diámetro y algunos se presentaban en fran-

co avance hacia la cloaca. Ammocoetes han sido

recolectados en agosto y marzo, a la altura del km

13, y macroftalmia en marzo, entre el puente

Andalién, km 10. Siempre el sustrato es de prefe-

rencia fango con abundante materia orgánica.

DISTRIBUCION: El género Mordacia tiene

aproximadamente un límite sudamericano en los

33”, australiano en los 34? S (Potter y Strahan,

“ide Neira, 1984), mientras que M. lapicida es

andémica de Chile y se distribuye desde el Río

Aconcagua (32? 55” S; 71? 32” O) hasta la

enínsula de Brunswick (53? 39” S; 70% 56” O),

Punta Arenas (Neira, 1984).

DISCUSION: En fase ammocoetes la aleta dor-

sal se encuentra unida a la caudal, situación que

se mantiene en las sucesivas etapas de desarrollo.

En ejemplares de 31 mm sólo se observa un

repliegue dorsal que se inicia aproximadamente

desde la quinta abertura branquial, la abertura

nasal es triangular. En ejemplares de 69 mm LT

se diferencia la segunda dorsal y a los 73-80 mm

LT se insinúa la primera dorsal. En ejemplares de

150 mm las aberturas branquiales se disponen en

un surco lateral que semejan ojales alargados en

sentido ántero posterior. Primera dorsal insinuada

iniciándose casi a la misma distancia de la última

abertura branquial y cloaca. Base de las aletas

densamente pigmentada. Las relaciones longitud

prebranquial y longitud caudal en porcentaje de la

longitud total (Fig. 76, Tabla XVII), varían con

respecto a datos de Neira (1984)(Fig. VI). En la

Tabla XVII. Rango y media de los datos morfométricos en ammocoetes de Mordacia lapicida Gray

(se incluye información Neira 1984).

En este trabajo Neira, 1984

n=6 n= 40

MEDIDAS RANGO MEDIA RANGO MEDIA

LT (MM) 31-150 91.3 45.5-146.0 88.5

d-a (mm) 27-122 74,5 37.9-119 72

d-Bl

__ % 6.6-11.3 9.2 7.3-10.5 8.8

Jon

B1B7

__ % 10.4-14.5 12.4 10.3-15.5 12.7

B7-a

o 58.9-62 60.6 59.0-63.6 61.6

a-c

O 12.9-19.8 17.8 14.5-20.0 17.4

d-a

TO 80.2-87.1 82.2 78.4-86.8 82.7

Miómeros

tronco 78-82 80 76-83 19

169

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

fase macroftalmia temprana los ojos se disponen un pequeño pliegue gular. A medida que se avan-

laterales y dorsolaterales en la fase avanzada. En za en edad la abertura nasal, que en la fase ante-

ejemplares menores de 130 mm la abertura bucal rior era triangular, se hace cada vez más tubular.

es ovalada no destacando labios. Abertura bran- Las principales diferencias con Neira (1984

quial no abre directamente al exterior. En se refieren a longitud prebranquial en relación cor

especímenes mayores de 130 mm LT la abertura LT y diámetro oral en relación con longitud pre:

bucal casi se cierra dejando una ligera abertura branquial, estando en este último caso nuestros

longitudinal y bajo ella aparece un surco que lleva datos muy por abajo del rango (Fig. 76, Table

Tabla XIX. Rango y media en datos morfométricos y merísticos de macroftalmia de Mordacia lapicide

(Gray) (incluye información de Neira, 1984).

En este trabajo Neira, 1984

Macroft. temprana Macroft. avanzada Macr. temprana Macr. avanzada

n-6 n-2 n-26 n-2

RANGO MEDIA RANGO MEDIA RANGO MEDIA RANGO MEDIA:

LT (mm) 111-145 129 144-175 159.5 111-155 ¡82 143-175 159

d-a(mm) 90-118 105.3 120-145 132.5 1.0-128 109.3 9.0-145 132

d-Bl

% 8.4-9.9 9.1 11.8-12:6 12:2 8-11.3 9.6 11.7-12.5 121

B1-B7

% 9-9.9 9.6 10.3-10.4 10.4 8.3-11 9.7 9.9-10.7 103

B7-a

_ % 61.3-64.1 62 60-61 60.5 61-65.1 63.3 60.6-77.1 68.9

IST

a-C

_ % 17.6-18.9 18.4 16.7-17.1 16.9 16.5-19 18 16.8-17.4 17.1

¡ER

d-a

_ % 81.1-82.4 81.6 82.9-83.3 83.1 80.7-83.6 81.7 82.8-83.2 83.0

¡an

__% 45.5-46.2 45.7 58.8-59.1 59 31.8-49.6 39.8 62.5-67.9 65.2

d-Bl

d-o

TEO 53.8-54.5 54,3 55.9-56.8 56.4 46.4-63.1 56.5 55.6-57.1 56.3

a-Bl

Ab(mm) 7 AO 7.8-11 9.4 6.6-9.4 8.2 7.7-111 9.4

At(mm) 6.7 6.5 7.3-9 8.2 5.9-81. 7.1 7.4-8.6 8.0

ldl(mm) 11-13 12.3 9-12 10.5 8.6-15 11.4 8.8-11.7 10.2

142-c(mm) 33-44 39.3 40.49 44.5 33-44 38.7 39-48.7 48.3

hd1(mm) 1.5-1.5 LS 209 2.8 1.3-2.7 17 2.3-3 2.6

hd2(mm) 2-2.5 2.3 4-5 4.5 2-3 2.9 4-4.8 4.4

d1d2(mm) 11-17 183 14-20 17 10-18.3 14.4 14-19.6 16.8

Miómeros del

tronco 78-83 Sl 79 79 78-84 81 79 79

142-c = longitud dorsal caudal.

170

'etiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

'XIX). En la fase hipermetamórfica las principales

diferencias con el trabajo señalado se refieren a la

altura del tronco, espacio interdorsal y longitud

del hocico en proporción de la longitud prebran-

quial (Fig. 76). Las relaciones en la fase hiperme-

tamórfica se entregan en la Tabla XX.

Dentro del material estudiado, donde se pro-

ducen las mayores diferencias con observaciones

de Neira es en el estado adulto; así destacan: lon-

gitud branquial, longitud del tronco y longitud

preanal en relación porcentual con longitud total

de los especímenes. El diámetro oral en porcenta-

je de la longitud prebranquial, la altura branquial,

altura del tronco, longitud dorso caudal, altura de

la dorsal dos, espacio interdorsal, presentan algu-

nas diferencias (Fig. 76, Tabla XXI).

No hay que dejar de mencionar que el

tamaño de la muestra estudiada varía en ambos

casos, en este trabajo y el de Neira (1984),

además éste contempla el estudio de práctica-

Tabla XX. Caracteres morfométricos y merísticos de Mordacia lapicida (Gray) en fase hipermetamórfica

(comparada con rangos y medias de Neira, 1984).

En este trabajo Neira, 1984

n=5 n=8

MEDIDA RANGO MEDIA RANGO MEDIA

LT (mm) 193-260 228.6 185-275.0 220.0

d-a (mm) 160-222 192.0 159-237.0 187.0

d-Bl

_ % 13.1-13.9 13.6 11.6-15.0 13.2

B1-B7

% 10.6-11.9 11.0 9.3-11.1 10.4

B7-a

0 57.5-61.2 59.3 59.0-75.6 63.0

a-C

__% 15.2-17.7 16.2 13.8-18.0 16.0

d-a

DEJO 82.2-85.4 83.9 83.6-86.9 85.0

IAN

_-% 58.1-63.5 59.2 55.7-73.4 66.0

d-Bl

d-o

__ % 67.7-76.5 70.2 50.4-69.3 60.0

d-Bl

Ab (mm) 12-16 137 11.0-15.6 1272

At (mm) 11-15.0 13.0 9.2-14.0 11.0

1d1 (mm) 16-23.0 19.5 15.7-23.0 18.0

142-c (mm) 59-70 63.6 48.0-71.8 60.2

hdl (mm) 3.5-4,5 3.8 2.0-5.2 3.4

hd2 (mm) 5.5-6.5 5.8 S.0=1:01 6.3

d1-d2 (mm 18-30 22.9 17.8-28.2 21.8

Miómeros

del tronco: 78-83 0) 78-83 sl

171

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

mente todo el material recolectado en Chile y bien

se pueden producir diferencias con respecto al

material recolectado en el sistema hidrográfico

del Río Andalién.

Los lugares de captura coinciden plenamente

con los de Neira (1984), puesto que el material

estudiado en gran parte proviene de la misma

colección (Colección Zoológica de la U. de

Concepción) y de ejemplares recolectados con

posterioridad.

Esta especie habita en simpatría con Geotria

australis Gray, hecho corroborado en este estudio,

incluso los lugares en que se ha encontrado

ammocoetes de ambas especies se encuentran re-

lativamente cerca. Como ambas se encuentran

enterradas en el sustrato (arena fina y fango) y

éste es particularmente rico en materia orgánica

(Neira, 1984), no hay una sobreposición trófica,

Tabla XXL Caracteres morfométricos y merísticos de M. lapicida (Gray) en fase adulta (comparada con

rangos y medias de Neira, 1984).

En este trabajo

Neira, 1984

n=3 n=3

MEDIDAS RANGO MEDIA RANGO MEDIA

LT (mm) 254-348 SUS 278.0-313.0 290.3

d-a (mm) 216-297 269.3 231.0-264.0 243.3

d-Bl

A 10.1-11.0 10.6 10.6-17.0 14.3

B1-B7

% 9.0-9.4 9.2 9.9-12.1 10.9

B7-a

__ % 64.6-66.4 65.5 57.8-60.7 59.0

a-c

_ o 14.5-15 14.7 14.9-17.1 15.6

d-a

_ % 85.0-85.5 85.3 82.5-84.5 83.7

__ % 55.4-57.1 56.4 57.4-67.6 64.1

d-Bl

d-o

_ % 57.1-65.7 60.8 58.9-67.0 63.8

d-Bl

Ab (mm) 11.5-20 16.3 13.3-38.0 29.4

At (mm) 12.0-18.0 15.0 12.9-14.4 13.9

1d1 (mm) 20.0-26.0 233. 17.5-26.0 20.6

142-c (mm) 61-96 83.0 71.0-93.0 78.6

hdl (mm) ISI 4.8 3.8-6.8 5.2

hd2 (mm) 5.5-8.0 6.8 7.7-8.2 7.9

d1-d2 (mm) 22-27.0 24.0 21:3-32.3 29.4

Miómeros

del tronco 78-83 sl 78-84 8l

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

además, la transformación en fases sucesivas de

desarrollo se produce desfasada en el tiempo y es

probable que una de las especies (M. lapicida) al

menos permanezca cerca de la costa mientras la

otra se aleja notablemente. Así hay registros de

Geotria australis en fase hipermetamórfica en

Islas Malvinas y South Georgia, en el Atlántico

Sur (Ivanova-Berg fide Neira, 1984), éstos

pertenecerían al stock de América del Sur (Potter

et al., fide Neira, 1984).

Las distintas fases de desarrollo se pueden

caracterizar resumidamente por lo siguiente:

Ammocoetes:

- Ojos poco aparentes, subcutáneos

- dos cavidades, una bucal y una faríngea

- presencia de tentáculos dendriformes

- aberturas branquiales en un surco

- aletas indivisas

- digestivo medio con un divertículo

- extremo posterior de la caudal agudo

- cloaca posterior al origen de la segunda

dorsal.

Macroftalmia:

- ojos visibles notablemente agrandados

- una cavidad bucal

- primera y segunda dorsal separadas

- aberturas branquiales abren directamente

al exterior

- en macroftalmia temprana embudo bucal

no desarrollado, sin láminas dentarias ni

odontoides desarrollados

- macroftalmia avanzada embudo bucal y

odontoides desarrollados. Sin odontoide

circumoral anteromedial.

Hipermetamórfica:

- abertura bucal bien desarrollada, rodeada

de papilas marginales carnosas

- Cuerpo grande y robusto

- sexualmente maduros

- aberturas branquiales en forma de ojales

provistos de pliegues

- placas odontoides bien desarrolladas

- lámina infraoral completa con nueve

cúspides

- sin bolsa gular.

- con bolsa gular extendida hasta séptima

abertura branquial

- series de placas circumorales totalmente

ausentes

- digestivo relativamente desarrollado

- embudo bucal desarrollado con exten-

siones laterales recogidas en región

media

- lámina infraoral dividida en tres placas.

CLASE OSTEICHTHYES

ORDEN CLUPEIFORMES

FAMILIA CLUPEIDAE

Peces de cuerpo más o menos alargado y

fuertemente comprimido, con línea ventral

estrecha y generalmente revestida de escudos

óseos que forman un borde aserrado. Escamas

delicadas y fácilmente caedizas. Línea lateral

ausente, aunque en algunas especies puede estar

formada por unas pocas escamas detrás de la

cabeza. Dorsal única, aproximadamente en la

mitad de la longitud total; pélvicas abdominales,

con un ciego y numerosos apéndices pilóricos.

Boca inferior, superior o terminal, dientes

pequeños o ausentes; 5-10 branquiostegales. (En

parte de Mann, 1954).

Strangomera Whitehead, 1964

Cuerpo suavemente comprimido, vientre

redondeado; longitud de la cabeza mayor que la

altura del cuerpo; maxilar moderado alcanzando

la vertical desde el centro del ojo, no alcanza la

articulación de la mandíbula inferior. Borde ven-

tral finamente cerrado; 2 supramaxilares, el

segundo expandido posteriormente, parte inferior

un poco mayor que la superior; mandíbula infe-

rior se proyecta anteriormente un poco más allá

que la superior. Dientes vomerianos ausentes.

Pseudobranquia moderadamente larga (igual o

excediendo el diámetro del ojo), con pronunciada

saliente en el borde ventral, continuando hacia

adelante y ventral al ojo. Branquispinas finas,

delgadas; 65-95 en la rama inferior del primer

arco (ceratobranquial). Espinas del epibranquial

del primer arco moderadamente largas y curvadas

hacia afuera, arriba y ligeramente hacia adelante

formando una depresión entre las cuales la

saliente ventral de la pseudobranquia parece

calzar cuando el opérculo está cerrado. Espinas

del ceratobranquial del primer arco largas (aproxi-

madamente igual al diámetro del ojo), aquéllas

cercanas al ángulo del arco cubriendo en parte las

espinas epibranquiales; branquispinas ausentes en

cara posterior del tercer epibranquial. Origen de

la dorsal más cerca de la base de la caudal que del

hocico; 16-20 rayos, los primeros cuatro o cinco

simples. Pélvica con 7 rayos, su origen bajo el

tercio anterior de la dorsal y más cerca del origen

173

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

de la anal que de la base de la pectoral. Anal

moderada, 16-19 rayos, de los cuales los primeros

tres son simples; últimos dos rayos anales muy

ramificados pero no más largos que el tercero

contando desde el último rayo.

Strangomera bentincki (Norman, 1936)

(Figs. 35, 60, 67) (Tablas IM, XXIla, XXIIb)

Nombres vulgares: Sardina, Sardina tableada,

Sardina de invierno, Sardina del sur, Sardina común.

Localidad tipo: Talcahuano, Chile (Norman,

1936).

Sinonimia:

Sardinella fuegensis (no Jenyns) Thompson,

1916, p. 456 (mención) p. 457 (descrip-

ción).

Clupea fuegensis (no Jenyns) Delfin, 1900, p. 6

(lista, en parte); Delfin, 1901, p. 40

(lista, en parte); Pérez Canto, 1912, p.

17 (lista, en parte), p. 30 (mención, en parte). |

Clupea bentincki Norman, 1936, p. 491 (primera

descripción. Talcahuano); Norman,

1937, p. 39, fig. 15 (mención): Oliver,

1943, p. 90, fig. (lista); Fowler, 1944,

p. 16 (catálogo); Fowler, 1945, p. 2

(catálogo); Fowler,1951, p. 277, fig. 12

(clave); Mann, 1954, p. 46 (clave, en

parte), p.130 (mención, en parte);

Yanez, 1955, p. 48 (mención, en parte).

Clupea (Strangomera) bentincki Norman, 1936:

Whitehead, 1964: 323 (distinción de

otras especies, clave).

Strangomera bentincki (Norman, 1936),

Whitehead, 1985: 130 (catálogo).

MATERIAL ESTUDIADO: $5 ejemplares de 40-64

mm LT recolectados mediante red de arrastre en

el estuario del Río Andalién. 20-10-1986.

Tabla XXIla. Caracteres morfométricos y merísticos de Strangomera bentincki.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo

LT 40

Long. estándar 34

Long. predorsal 16

e 10

Diámetro orbital 2.5

Long. preorbital 3.3

Long. postorbital 4

Long. preanal 23

Altura máxima cuerpo úl

Altura mínima pedúnculo caudal 3

Ancho máximo cuerpo zz

Distancia interorbital 2

Long. base D a)

Long. pectoral 3

Long. base pectoral 1.5

Long. base anal 3

Long. aleta pélvica A

Caracteres merísticos

E 14

V 8

D 17

A 18

Branquispinas 93

174

Promedio Máximo

46 64

41 59

17 28

12 16

3 4

4 S)

5 7

30 39

9.0 12

Eh, 5

3.0 6

ZS 3

6.6 9.0

5.0 8

2 ES

6.0 9

4.5 6

Rango

14-16 16

8 8

17-18 18

18-20 20

93-97 97

“[Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XXIIb. Proporciones de Strangomera bentincki.

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en longitud estándar 2.11 2.41 2.13

Long. cabeza en long. estándar 3.40 3.41 3.68

Long. preanal en long. estándar 1.36 1.36 Sil

Alt. máx. cuerpo en long. estándar 4.86 4.55 4.92

Ancho máx. cuerpo en long. est. 9.83 13.66 17.0

Base primera dorsal en long. est. 6.18 6.21 6.55

Long. aleta pectoral en long. est. 7.38 8.2 11.33

Base pectoral en long. estándar 19.66 20.5 22.66

Base anal en long. estándar 6.55 6.80 6.8

Long. aleta pélvica en long. estándar 8.5 9.10 9.83

Diámetro orbital en long. cabeza 4 4 4

Long. preorbital en long. cabeza 2.86 3 S.2

Long. postorbital en long. cabeza 2.30 2.4 2.5

Long. interorbital en long. cabeza 5 4.8 5.33

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo alargado

y comprimido. Boca protráctil con dientes

pequeños. Piezas operculares sin estriaciones.

Borde ventral estrecho. Escudos ventrales con

quilla poco pronunciada. Dorsal implantada cer-

canamente equidistante entre el extremo anterior

del hocico y el borde posterior de la caudal. 16-

18 rayos. Pélvicas de posición abdominal: 8

rayos. Altura máxima del cuerpo 3.5 - 4.0 veces

en longitud total; 75 a 95 branquispinas en la

rama inferior del primer arco branquial (cerato-

branquial).

ASPECTOS BIOLOGICOS: Esta especie fue cap-

turada en el estuario del Río Andalién en prima-

vera, mediante red de arrastre y junto con

Brevoortia maculata, Oncorhynchus mykiss,

Mugil cephalus, Eleginops maclovinus,

Austromenidia laticlavia y Cauque mauleanum.

Oliver (1943) menciona que esta especie

forma pequeños cardúmenes en invierno y nada a

escasa profundidad en ensenadas con fondo de

arena.

Lorenzen et al. (1979) comentan su hábito

pelágico-costero, probablemente vinculado a la

corriente de Humboldt; alimentándose de fito-

plancton las tallas menores y de zooplancton las

mayores.

DISTRIBUCION: Whitehead (1964) da como

límite norte la costa de Valparaíso (33? 01” S).

Navarro y Pequeño (1979) amplían el límite sur

desde Talcahuano hasta el Fiordo Quintupeu (42?

11” S; 72? 24” O). Whitehead (1985) entrega una

distribución que abarca desde Coquimbo (29? 31”

S) a Talcahuano, comentando que puede alcanzar

hasta Isla Mocha y que los registros más al sur

pueden ser referidos a Sprattus fuegensis.

Discusion: Este pez es considerado como

ocasional en el sistema estudiado, sobre la base de

una captura, aunque no es raro que se introduzca

en el estuario sobre todo cuando sube la marea y,

más aún, cuando el Andalién desemboca en Bahía

Concepción, área señalada como zona de reclu-

tamiento de juveniles (Arrizaga, 1969). Al

momento de la recolección apareció como un pez

extraño en relación con el resto de la fauna acom-

pañante, robalos, lisas, pejerreyes, truchas arco

iris, y, a diferencia de ellos, no se encontraba en

el copo de la red, sino bajo la red en la orilla, lo

que indica que la población que se encontraba en

el estuario en ese momento era mucho más abun-

dante (al momento de la captura pueden escapar a

través de la trama de la malla).

Brevoortia Hildebrand, 1946

Cuerpo alargado, comprimido y alto; línea

media del abdomen fuertemente comprimida y

aquillada, con fuertes escudos aserrados. Región

175

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

predorsal en su línea media con una fila de esca-

mas en forma de escudos que alcanzan el occipu-

cio. Boca amplia, maxilar alcanza aproximada-

mente la vertical del margen posterior del ojo;

mandíbula superior con una muesca; dientes

ausentes; branquispinas numerosas, las de la rama

superior del arco branquial se extienden hacia

abajo y adelante, cruzándose con las de la rama

inferior. Escamas regularmente ordenadas, 50-55

en serie lateral. Vértebras aproximadamente 48.

Dorsal más o menos sobre la mitad del cuerpo,

con alrededor de 16-20 rayos; anal con menos

rayos, el último ligeramente alargado; ventral con

7 rayos (Hild. brand, 1946).

Brevoortia aculata (Valenciennes, 1847)

(Figs. 36, 60, 53, 67) (Tablas IM-XIII,

XXIlla, XXITIb, XXIV)

Nombre vulgar: Machuelo, Machete, Tritre.

Localidad tipo: Valparaíso, Chile (Mann, 1954).

Sinonimia:

Alausa maculata Valenciennes, en Cuvier y

Valenciennes, 1847, p. 430 (descripción.

Valparaíso); Hildebrand, 1946, p. 84

(mención).

Alausa caerulea Valenciennes, en Cuvier y

Valenciennes, 1847, p. 432 (corta

descripción); Gúnther, 1868, p. 413

(mención); Hildebrand, 1946, p. 84

(mención).

Alosa maculata Guichenot, en Gay, 1848, p. 322

(descripción).

Alosa caerulea Guichenot, en Gay, 1848, p. 323

(descripción).

Clupea maculata Gúnther, 1868, p. 443 (descrip-

ción); Reed,1897.1, p. 668 (lista); Reed,

1897.2, p. 18 (lista); Delfin, 1899, p. 178

Tabla XXlIlla. Caracteres morfométricos y merísticos de Brevoortia maculata.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

ET 36.0 En LY 66.0

Longitud estándar 29.5 41.0 52.0

Longitud predorsal 14.0 18.5 23.0

Longitud de la cabeza 9.0 12,5 15.0

Diámetro orbital 23 3.) 4.0

Longitud preorbital 2.3 SEO! 4.0

Longitud postorbital 4.0 $: 7.0

Longitud preanal 22.0 30.0 38.0

Altura máxima cuerpo 8 11 14

Altura mínima pedúnculo caudal 3 A S,

Ancho máximo cuerpo 23 SS) 4,5

Distancia interorbital 1.5 2.0 2D

Longitud base D 99 13 9.0

Longitud pectoral E) TS 9.0

Longitud base pectoral 1.0 1.5 2.0

Longitud base anal El 5) 6

Longitud aleta pélvica 4.0 SES) 7.0

Caracteres merísticos

Pp: 17 17-18 18

V 7 7 7

D 18 18-29 20

A 16 16-17 17

Escamas predorsales 23 23-24 24

Escamas prepélvicas 19 19-20 20

Escamas postpélvicas 187) 17-18 18

176

'Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XXIlIb. Proporciones de Brevoortia maculata

Mínimo Promedio Máximo

Long. predorsal en long. estándar 2 2.22 2.26

Long. cabeza en long. estándar 3.20 3.42 3.46

Long. preanal en long. estándar 1.34 1.37 1.37

Altura máxima cuerpo en long. estándar 3.69 IZ 3/1

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 11.55 11.71 11.8

Base primera dorsal en long. estándar 5.36 5.47 5.71

Long. pectoral en long. estándar 5.36 5.46 5.17

Base pectoral en long. estándar 26.0 21.3 29:3

Base anal en long. estándar 7.38 8.20 8.66

Long. aleta pélvica en long. estándar 7.38 7.45 7.42

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3.60 O] 3.75

Long. preorbital en long. de la cabeza 3.60 ST SO

Long. postorbital en long. de la cabeza 2.14 Zo 2 2.29

Long. interorbital en long. de la cabeza 6.0 6.1 6.1

Pabla XXIV. Contenido estomacal en Brevoortia maculata.

temestestóm. 1 2 3 + 5 6 7 8 9 10 11 12 ítemes % ft %f

Istracoda

am s/id. 36 10 3 6 38 22 2 1 5 123 7,479, ¿81:82

opepoda

Jarpacticoida 10 83 195 187 155 56 266 134 86 198 149 1519 92.23 11 100

Amphipoda 5 5 030 1 909

Mat. digerido X XxX Xx XxX Xx Xx 6 6* 54,55

1647 100

* No usado para cálculo numérico.

(lista); Delfin, 1900, p. 6 (lista); Delfin,

1901, p. 39 (lista); Reed, 1901, p. 19

(lista); Delfin, 1902, p. 74 (mención);

Castillo y Zacarías, 1907, p. 5 (mención);

Pérez Canto, 1912, p. 17 (lista); Oliver,

1943, p. 89 (lista).

Clupea notacanthus Gúnther, 1868, p. 443

(descripción); Reed, 1897.1, p. 668

(lista); Reed, 1897.2, p. 19 (lista); Delfin,

1900, p. 21 (lista); Delfin, 1901, p. 39

(lista); Reed, 1901, p. 19 (lista); Porter,

1900, p. 282 (lista) (errore Cupea); Pérez

Canto, 1912, p. 17 (lista) (errore nota-

cantus).

caerulea Reed, 1897.1, p. 668 (lista);

Reed, 1897.2, p. 19 (lista); Delfin, 1900,

p. 22 (lista); Reed, 1901, p. 20 (lista);

Delfin, 1901, p. 40 (lista).

Clupea pectinata (no Jenyns) Reed, 1897.1, p.

¡Clupea

668 (lista); Reed, 1897.2, p. 18 (lista);

Reed, 1901, p. 19 (lista).

Clupea advena Delfin, 1900, p. 22 (lista);

Quijada, 1913, p. 89 (lista).

Clupea maculatus Quijada, 1913, p. 89 (lista).

Potamalosa notacanthus Dollo, 1904, p. 159

(mención).

Ethmidium caerulea Thompson, 1916, p.

(mención); p. 460 (descripción).

Ethmidium coeruleum Tortonese, 1942, p. 5, lám.

l, fig. 2 (descripción).

Ethmidium maculatum Fowler, 1944, p. 18 (catá-

logo); Fowler, 1945, p. 4 (catálogo);

Mann, 1950, p. 24, fig. (clave); Fowler,

1951, p. 277 (clave); Tortonese, 1951, p.

92 (mención); Mann, 1954, p. 47, fig.

(clave), p. 84 (mención), p. 133, fig.

(corta descripción); Yañez, 1955, p. 47,

fig. 8 (corta descripción).

456

1577

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Ethmidium maculatum maculatum Mann, 1954,

p. 134 (mención).

Ethmidium maculatum Mann, 1954, p. 133

(descripción); Lorenzen et al., 1979, p.

96 (corta descripción); Leible et al.,

1981, p. 11 (corta descripción, mención);

Ojeda, 1982, pp. 8, 9 (diagnosis y figu-

ra).

MATERIAL ESTUDIADO: 430 ejemplares de 36-

66 mm de longitud total, recolectados en prima-

vera y verano en las estaciones 1 y 1-2.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo alargado,

alto y comprimido, con el borde ventral aguzado

y armado de escamas o escudos aserrados. Borde

dorsal desde aleta hasta occipucio con una hilera

de escudetes espinosos. Cabeza grande; boca

amplia, sin dientes; maxilar redondeado y alcan-

zando el borde posterior del ojo. Dorsal implan-

tada en el medio del dorso y por encima de la

aleta ventral, esta última claramente abdominal.

Aleta anal retrasada. Pectoral baja. Caudal

fuerte, grande y bifurcada.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración del dorso

con tonos gris azulado brillante, vientre y flancos

de color plateado; parte superior del flanco bruno

amarillento. En los ejemplares fijados se pierden

las tonalidades del dorso; los flancos y el vientre

mantienen su coloración.

Este pez fue recolectado abundantemente en

las estaciones 1 y 1-2 y su contenido estomacal

y Amphipoda (0.30%).

Mann (1954) comenta que las hembras de

esta especie colocan sus huevos en el fondo de las

aguas litorales en sustrato arenoso. Los alevines

abandonan el ambiente bentónico para ascender e

incorporarse a las comunidades planctónicas

donde encuentran su alimento. Su captura en el

sistema se logró mediante red de arrastre y junto a

ellos se recolectó principalmente Eleginops

maclovinus y Mugil cephalus.

DISTRIBUCION: Desde Arica a Puerto Montt

(Lorenzen et al., 1979). En el sistema estudiado

solamente está en el área estuarial.

DISCUSION: Lorenzen et al. (1979) presumen

que se alimentan de zooplancton. Leible et al.

(1981) le confieren hábitos alimenticios planc-

tónicos, filtradores de zoo y fitoplancton. Los

estómagos analizados demostraron efectivamente

178

que se alimentan de zooplancton, principalmente"

copépodos. Su presencia en el estuario puede ser.

ocasional, como es un pez relativamente costero |

no es difícil que penetre al estuario junto con la |

alta marea. Además, como los juveniles son.

planctónicos, son fácilmente arrastrados con la

corriente.

ORDEN CHARACIFORMES

FAMILIA CHARACIDAE

Cuerpo más o menos alargado o más o

menos elevado y comprimido. Escamas de transi-

ción entre cicloide y ctenoide. Aleta dorsal adi-

posa presente o ausente. Línea lateral visible o

no. Dientes heterodontos, pueden ser cónicos,

bicúspides, policúspides, lanceolados, canini-

formes, incisiformes o molariformes. (ex: Arratia

et al., 1981).

Cheirodon Girard, 1854

Peces de cuerpo comprimido. Abdomen liso,

no aserrado. Aleta dorsal anterior con rayos; aleta

adiposa presente. Dientes en premaxilar, maxilar

y dentario; en ambas mandíbulas los dientes están

dispuestos en una serie y son anchos en sus bor-

des; generalmente con tres a cinco puntas; sin

caninos; paladar sin dientes. Aberturas bran-

quiales grandes. Tres rayos branquiostegales.

Dientes faríngeos muy pequeños. Aleta dorsal

opuesta entre las pélvicas y la anal. Escamas

cicloides grandes.

Modificaciones: se ha introducido el término

maxilar en reemplazo del intermaxilar; los dientes

tienen cúspides cuyo número fluctúa entre tres a

siete; se presentan cuatro rayos branquiostegales y

a veces cinco (ex: Arratia et al., 1981).

Cheirodon galusdae Eigenmann, 1927

(Figs. 37, 60, 61, 67) (Tablas III, XIII,

XXVa, XXVb, XXVI)

Nombres vulgares: “Pocha”, “Pocha de los

lagos”

Localidad tipo: San Javier, Estero

Nonguén, Coigúe, Lautaro (Eigenmann, 1927).

Sinonimia:

Cheirodon galusdae Eigenmann, 1927: 44

(descripción original); Fowler, 1945,

21 (listado, figura); Oliver, 1949: 54

ctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

"abla XX Va. Caracteres morfométricos y merísticos de Cheirodon galusdae.

Taracteres morfométricos (mm)

Mínimo

EIN

ongitud estándar

ongitud predorsal

ongitud maxilar

ongitud mandíbula superior

diámetro orbital

ongitud preorbital

ongitud postorbital

Jjo - Origen D.

ongitud preanal

ongitud prepélvica

ongitud prepectoral

Altura máxima cuerpo

tura mínima pedúnculo caudal

ongitud pedúnculo caudal

Ancho máximo cuerpo

Distancia interorbital

ongitud base Dl

Jrigen dorsal - origen caudal

rayo mayor dorsal

_ongitud pectoral

_ongitud base pectoral

_ongitud base anal

_ongitud aleta pélvica

— y

NERLODO

ho un

O —]-QDdbnNn-

Uu un Un to

bro

Ur Un 00

Promedio Máximo

41.6 63

33.0 49.5

18 26.0

9.0 13

1.8 3.0

39 5

23 32

PES! 3:3

4.4 6.5

13 19

21.5 32

15 21:5

9 12.5

10 15

4 6.0

Y 10.5

4 6.0

3.9 4,5

4.0 5.5

15 24

6.5 10.5

6 9

1.4 2

4.5 8

5.0 ES

Caracteres merísticos de Cheirodon galusdae.

>uU<'v

Branquispinas

Escamas 1. lat.

Sobre 1!

bajo 1.1

Escamas predorsales

Dientes premaxilares:

- derecho

- izquierdo

Dientes maxilares:

- derecho

- izquierdo

Dientes dentarios:

- derecho

- izquierdo

N* cúspides:

- en premax

- dentario

- en maxilares

— UB uDny-oDn—

R-Owuw 159)

8-11

13-14

un Un

179

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XXVb. Proporciones de Cheirodon galusdae.

Longitud estándar en long. total

Predorsal en long. estándar

Long. cabeza en long. estándar

Long. preanal en long. estándar

Prepectoral en long. estándar

Prepélvica en long. estándar

Origen dorsal-origen caudal en long. est.

Ojo origen dorsal en long. estándar

Altura máxima cuerpo en long. estándar

Ancho máx. cuerpo en long. estándar

Base primera dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base de la anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Altura pedúnculo en long. estándar

Long. pedúnculo caudal en long. estándar

Diámetro orbital en long. de la cabeza

Long. preorbital en long. de la cabeza

Long. postorbital en long. de la cabeza

Long. interorbital en long. de la cabeza

Long. pedúnculo caudal en long. cabeza

Long. mandíbula en long. de la cabeza

Base anal en long. pedúnculo caudal

Altura pedúnculo caudal en long. pedúnc.

(listado); Mann, 1954: 155 (listado);

Campos, 1973: 11 (listado); Arratia

et al., 1981: 37 (figuras), 38 (locali-

dades), 40 (mapa distribución);

Campos, 1982: 141-145(figuras,

descripción).

Cheirodon golusdae Fischer, 1963: 481. (error )

MATERIAL ESTUDIADO: 222 ejemplares, de

20.5 a 63 mm LT, recolectados en el Río

Andalién entre aproximadamente frente a Carriel

Sur y su nacimiento y en los esteros Nonguén,

Ponén, Curapalihue y Paso Ancho.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo com-

primido, alto. Altura corporal menos de 4.0 (3-

3.6) veces en longitud estándar. Cabeza relativa-

mente grande, cerca de cuatro veces en longitud

estándar. Ojos relativamente grandes. Boca ter-

minal con grandes dientes en premaxilares, maxi-

lares y dentario. Su borde oral presenta un

número variable de cúspides, predominando

cinco. Región predorsal del cuerpo generalmente

180

Mínimo Promedio Máximo

1.24 1.26 1:27

1.83 1.83 1.90

3.66 3.66 3.81

1.50 1.53 1.55

3.30 3.66 3.96

2.20 Z20 2.30

2.06 2.20 2.06

2.54 2.54 2.61

3.30 3.30 3.30

8.25 8.25 8.25

5.50 8.25 9.00

0) 5.50 5.50

20.63 23.60 24.75

6.19 6.05 6.60

6.60 6.60 6.60

8.25 8.25 8.25

4.71 4.71 4.71

4.06 3.91 4.50

3.46 3.91 3.94

2.00 2.04 2.05

2.50 2 2.88

1.24 1.29 1.29

DIS 2.57 2.60

1.31 155 1.40

1.75 1.75 1.75

con escamas hasta la cresta supraoccipital. Dos

dorsales, la primera con 8-11 rayos, la segunda

adiposa; pectorales bajas generalmente con 12

rayos; pélvicas de inserción torácica con seis

rayos y escamas axilares en su inserción; una

escama interpélvica grande y prolongada a la

manera de un punzón; caudal furcada. Línea la-

teral incompleta, escamas en serie lateral 31-36,

predominando 35, sobre la línea 4 y bajo ella 5;

pedúnculo caudal amplio con rayos procurrentes.

ventrales ocupando casi toda su longitud; 20-21

branquispinas.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Cheirodon galusdae,

junto con C. australe y C. pisciculus, caracteriza

la zona litoral-sublitoral de Campos (1970). En el

Río Andalién se distribuye prácticamente en toda

su longitud y se encuentra preferentemente cerca

de la orilla y en contacto con la vegetación sub-

acuática. Frecuentemente se observan en grandes

concentraciones a poca profundidad.

Dentro de la fauna acompañante destacan

preferentemente peces como: P. irwini, B. bulloc-

ctiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

"abla XXVI. Contenido estomacal en Cheirodon galusdae.

temslestóm. l 2, 3.4 5 6..7-:8 9 10 11 12 ítemes % ft %f

"hlorophyceae,

Jrotrichales y

Jatomeas fi-

amentosas

Melosira) 50% Es ¡Es

yastropoda

Ancylus 2 3 l 2 8 8.70 4 50

"ladocera l Ss ¡RS l 2 10 10.87 6 75

Istracoda 2 l 7 S 3.6 2 1 27 29.35 8 100

"richoptera 6 l 2, l 11! 1196 5 62,5

Chironomidae 5 11 1 3 4 2 7 33 35.87 7 87.5

)iptera

Empididae 1 l 1 3 ZO IL NS

estos

digeridos X X X Xx Xx Xx 5 62.5

detritus X X X Xx XxX XL A 6 75

¡spículas

esponjas Xx Dos MaS

92 100.01 45

KE no considerado para método numérico.

ú, B. australis, S. trutta fario, T. areolatus, P.

rucha, P. melanops, G. affinis, G. maculatus, E.

naclovinus, M. cephalus; Crustacea: Aegla sp.,

samastacus sp., Mollusca: Diplodon spp., Chilina

pp., Ancylidae (Ancylus); Insecta: Aeshnidae,

T"haetoderma, Belostomatidae, Coleoptera:

Amphibia: C. caudiverbera.

Los sustratos y habitats sobre y en los cuales

se encuentra son muy variados, así se distribuye

en aguas limnéticas del estuario, en el potamon y

en el ritrón y preferentemente sobre fango, arena

“ina y gruesa, como también sobre gravilla, grava,

“ipio y entre rocas grandes.

Se estudió el contenido estomacal de 12

=specímenes (Tabla XXVI), uno de los cuales

resentaba un 50% de Chlorophyceae (Urotri-

shales) y diatomeas filamentosas (Melosira) y el

“esto detritus en el cual se pudo distinguir 3

Ancylidae y dos Cladocera; un 62.5% presentaba

“estos digeridos; un 75% detritus y un 12.5%

2spículas de esponjas. El ítem de mayor relevan-

cia fue Diptera-Chironomidae (35.87% y con una

frecuencia de 87.5%), le sigue Ostracoda

(29.35%). En general se puede especular que este

pez es principalmente carnívoro y sus preferencias

se manifiestan sobre Insecta (51.09%) y Crusta-

cea (40.22%).

Hembras recolectadas en marzo presentan

gónadas desarrolladas con óvulos incipientes, en

abril se mantiene esta situación y en hembras de

fines de octubre los ovarios presentan óvulos de

aproximadamente 0.8 mm, mientras que en

noviembre éstos alcanzan un diámetro de 1 mm,

aunque hay muchos todavía en proceso de madu-

ración. No se sabe con exactitud cuándo ocurre el

desove, pero los machos en esta fecha presenta-

ban testículos maduros.

Su coloración es gris, ligeramente más oscu-

ra sobre la cabeza, hocico y nuca. Los flancos se

presentan reticulados a modo de la reticulación de

Gambusia affinis, por acumulación de pigmento

en los bordes de las “fundas” de las escamas.

Una línea bruno o azul oscura con tintes plateados

lo recorre longitudinalmente formando una man-

cha sobre el pedúnculo caudal y haciéndose

menos evidente hacia la región cefálica.

DISTRIBUCION: Eigenmann (1927) considera

que C. galusdae tiene una distribución intermedia

181

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

entre C. pisciculus (centro a norte de Chile,

Vallenar a Maipo) y C. australe en el sur

(Valdivia a Pto. Varas). Según Campos (1982),

esta distribución se mantiene actualmente.

Arratia et al. (1981) entregan una distribu-

ción para C. galusdae que abarca aproximada-

mente entre los 35% y 39” Sur.

Discusion: Campos (1982) comenta que las

características de esta especie no son fáciles de

separar de las del resto; así, el mayor problema se

presenta en poblaciones de la hoya hidrográfica

del Río Maule, y que en poblaciones que ocupan

hoyas de más al sur, como la del Río Biobío y

Cautín, se hace confusa la determinación por ase-

mejarse a Cheirodon australe.

Dentro del material estudiado hay gran

semejanza con los caracteres morfométricos y

merísticos entregados por autores anteriores:

incluso predominan cinco cúspides en los dientes

como en el trabajo de Campos (1982) y se

mantienen otros parámetros dentro del rango. Sin

embargo, no hay coincidencia en el tamaño de los

ojos como tampoco en el espacio interorbital.

Arratia (1987) comenta el dimorfismo sexual en

algunas especies de Cheirodon y establece dife-

rencias entre ellas.

Al parecer, esta especie se ha mantenido

aparentemente sin problemas en el sistema del

Río Andalién, como queda manifestado por su

distribución que abarca desde el estuario hasta su

nacimiento (Fig. 60), extendiéndose hacia los

esteros Nonguén, Poñén, Curapalihue y Paso

Ancho, aunque en el estuario se encuentra muy

raramente y ocupando el límite con las aguas lím-

nicas. Allí se recolectó junto a algunas gambusias

y abundantes juveniles de lisa (Mugil cephalus) y

robalo (Eleginops maclovinus).

ORDEN SILURIFORMES

SUBORDEN SILUROIDEI

FAMILIA NEMATOGENYIDAE

Peces alargados, con pedúnculo caudal

fuertemente comprimido. Tres pares de barbillas:

nasal, maxilar y mentoniana. Origen de la dorsal

antes de la mitad de la longitud estándar, inserta a

nivel de las pélvicas. Caudal redondeada.

Metapterigoides grande conectado a través de un

ligamento con el entopterigoides, el cual conecta

mediante ligamentos al metapterigoides y vómer

y al cartílago posterior del autopalatino. Sin

supraorbital. Hiomandibular, cuadrado y opercu-

182

lar conectados. Piezas operculares sin áreas

espinosas. Pequeña cresta occipital. Canal senso-

rial infraorbital presente. El complejo óseo que

encierra la vejiga gaseosa incluye dos vértebras.

visibles. Cintura pectoral con tres radiales. Espina

pectoral presente. Esqueleto caudal con hipural

uno y dos fusionados; hipural tres, cuatro y cinco:

libres. El parahipural no está incluido en la fusión:

hipural; sin hipurapófisis. Caudal con más de 36

rayos (entre 36 y 40), con 7+8,8+8u8+9

rayos caudales principales.

Con un solo género y especie, Nematogenys

inermis, endémica y relicta de algunos ríos de

Chile (en parte de Arratia ef al., 1981; Arratia,

1982c, 1990a).

Nematogenys Girard, 1854

Igual a la diagnosis de la familia.

Nematogenys inermis (Guichenot, 1848)

(Figs. 38, 60, 61, 67)(Tablas HMI-XIII.

XXVlla, XXVIIb, XXVIII)

Nombres vulgares : “Bagre”, “Bagre!

grande”

Localidad tipo: Aguas dulces de le!

República de Chile (Guichenot, 1848).

Sinonimia:

Trychomycterus inermis Guichenot, in Gay, 1842.

p. 312 (descripción); Guichenot, in Gay.

1854, lám. 9, fig. 2

Nematogenys inermis Girard, 1856, p. 240, lám.

XXXII, figs. 1-3 (descripción); Gúnther.

1864, p. 272 (descripción); Philippi, 1866.

p. 716 (descripción); Eigenmann y

Eigenmann, 1892, p. 36 (lista); Reed,

1897, p. 666 (lista): Delfin, 1899, p. 157

(lista); Eigenmann, 1909, p. 246, lám.

XXXI, fig. 2 (descripción); Eigenmann,

1910, p. 398 (lista); Quijada,1913, p. 78,

lám. XIV (lista); Eigenmann, 1927, p. 13

(mención), p. 21 (mención), p. 38, lám. VI

y lám. VII, figs. 2-4 (descripción); Fowler,

1945, p. 24 (lista); Oliver, 1949, p. 55

(mención); Mann, 1950, p. 22 (clave);

Fowler, 1951, p. 281 (clave); Mann, 1954,

p. 43 (clave), p. 160, fig. (corta descrip-

ción).

Nematogenys pallidus Philippi, 1866, p. 716

(descripción).

[ctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XXVlla. Caracteres morfométricos y merísticos de Nematogenys inermis.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

ET 43 ST 130

Longitud estándar 37 53.0 109

Longitud predorsal 18 26.0 53

Longitud de la cabeza 10 155 25.0

Diámetro orbital 1.5 2.0 3

Longitud preorbital 4 6.0 10

ES) 6.5 12

Longitud preanal 29.5 70

Altura máxima del cuerpo 9.0 16

Longitud postorbital 4

Altura mínima del pedúnculo caudal 4 7.0 13

159)

Ancho máximo del cuerpo 8.5 17

Distancia interorbital 4.5 7

Longitud base dorsal 4 6.0 Jl

Longitud aleta pectoral 6 9.0 18

Longitud base pectoral 2 3.0 0)

Longitud base aleta anal 4 7.0 15

Longitud aleta pélvica 7.0 12

Longitud barbilla maxilar ES) 7.0 12.0

Caracteres merísticos Rango

Aleta dorsal 8 s-10 9

Aleta pectoral 1-7 1-7 1-7

Aleta pélvica 5 5-6 6

Aleta anal 8 8-11 9

Rayos branquiostegos 9 9 9

Tabla XXVIIb. Proporciones de los ejemplares de N. inermis

Predorsal en long. estándar 2.05 2.04 2.06

Long. cabeza en long. estándar ll 3:93 4.36

Long. preanal en long. estándar 1.56 1.80 1.76

Altura máx. del cuerpo en long. estándar 5.29 5.88 6.81

Ancho máx. cuerpo en long. estándar 5.29 6.24 6.41

Base primera dorsal en long. estándar 923 8.83 9.91

Long. aleta pectoral en long. estándar 6.05 5.88 6.16

Base pectoral en long. estándar 18.5 17.66 19.81

Base anal en long. estándar 7.26 TEST 9.25

Long. aleta pélvica en long. estándar 7.4 WES 9.08

Diámetro orbital en long. de la cabeza 6.66 6.75 8.33

Long. preorbital en long. de la cabeza ZO 2:25 20

Long. postorbital en long. de la cabeza 2.08 2.08 2.22

Long. interorbital en long. de la cabeza 3:33 3.00 3:37

Long. barbilla maxilar en long. de la cabeza 1.81 1.93 2.08

183

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XXVII. Contenido estomacal. Nematogenys inermis.

Itemstestóm l 2 3 4 5 6 ítemes % f of

Diptera

larva s/ident. 1 1 2 7.14 2 50.00

Odonata

Agrionidae l l 3:37 1 25.00

Hemiptera

Notonectidae l l 2 7.14 2 50.00

Coleoptera

Coccinelidae 3 2 7.14 1 25.00

Haliplidae l 1 2 7.14 2 50.00

Diptera

Chironomidae ] 2 3 10.71 2 50.00

Hemiptera

Cydnidae 8 8 28.57 1 25.00

Coleoptera

fam s/ident. l ] Eo 1 25.00

Insecta

restos indet. XxX XxX Xx Xx a 4 100.00

Amphipoda

fam. s/ident. 3 ] 1 S 17.85 3 75.00

Aegla sp. l l 2 7.14 Po 50.00

Vacío Xx ser e.

TOTAL 28 99.97 21

no considerado para cálculo numérico.

**- no considerado para cálculo numérico ni de frecuencia.

Nematogenys nigricans Philippi, 1866, p. 716

(descripción); Delfin, 1899, p. 157 (lista).

Nematogenys inermis Gosline, 1945, p. 55 (lista)

(errore Vematogenys).

MATERIAL ESTUDIADO: 10 ejemplares recolec-

tados en el Río Andalién y afluentes; mediante

chinguillo (estaciones 4; 6; 9-10; 13) y red

barredora (en estaciones 10 y 12).

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cabeza en vista

lateral aplastada dorsoventralmente. Dorsalmente

se aprecia un surco longitudinal entre ambas

mitades de la musculatura epaxial y el cuerpo

adelgaza notablemente hacia la región caudal.

Boca terminal, amplia, dientes numerosos,

pequeños y bicúspides en adultos. Un par de bar-

billas maxilares que alcanzan las piezas Opercu-

lares. Un par de barbillas mentonianas ligera-

mente más pequeñas que las anteriores; y en

184

relación con las aberturas nasales anteriores un

tercer par, pequeñas. Por detrás de ellas se abren

las aberturas nasales posteriores. Ojos pequeños,

dorsales y separados por un amplio espacio

interorbital. Aberturas branquiales amplias; borde

posterior de las piezas operculares cubierto por

una membrana branquiostegal notable. Huesos:

operculares sin espinas ni placas espinosas.

Dorsal única, de base angosta, se eleva por detrás

de la nuca, inserta sobre las pélvicas y la región

anterior del cuerpo. Pectoral amplia, con una

espina que proximalmente y en su borde interno

presenta numerosas espínulas. Pélvicas de inser-

ción abdominal, relativamente pequeñas y

redondeadas, cubren al ano que se abre aproxi-

madamente en la mitad de su longitud. Aleta anal

distante del ano y bien separada de las pélvicas.

Línea lateral no prolongada por detrás de la aleta

dorsal. Pedúnculo caudal ancho, fuertemente

comprimido y de borde dorsal engrosado. Caudal

grande y redondeada.

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Color del cuerpo

amarillento a café claro, con numerosas manchas

irregulares café oscuras (que se hacen menos visi-

bles en individuos de menor talla), que invaden

las aletas y forman bandas bien definidas en la

caudal; vientre blanco suavemente amarillento.

Los ejemplares fijados que pierden la coloración

se tornan café claro en el dorso y los flancos, el

vientre se hace más claro, lo mismo ocurre con las

aletas.

Según Oliver (1949), este pez prefiere

esteros de poca corriente y de fondo fangoso. En

el área de estudio ha sido recolectado en el centro

del río (Est. 6) en plena corriente a poca profundi-

dad, pero siempre en contacto con el fondo, de

modo que sus hábitos son netamente bentónicos,

de preferencia se han observado enterrados en la

arena, de modo similar a como lo hace el resto de

las especies de la familia. Ejemplares de mayor

talla se recolectaron en Est. 10 a mayor profundi-

dad (> 50 cm) sobre fondo de arena gruesa y con

mayor velocidad de la corriente.

En el Estero Nonguén se recolectó ejem-

plares pequeños (< 60 mm), mediante el uso de

chinguillo arrastrándolo por el fondo entre basura

y vegetación acumulada en la orilla.

Según Oliver (1949) estos peces al parecer

se alimentan de noche, de gusanos e insectos. El

contenido estomacal de 6 estómagos examinados

(Tabla XXVIII) revela que el ítem más frecuente,

los Hemiptera, ocupan un 28.57%, siguiéndole en

importancia Amphipoda con 17.85% y Diptera

Chironomidae 10.71%. De seis estómagos exami-

nados uno estaba vacío.

DISTRIBUCION: Valparaíso a Osorno, teniendo

en la actualidad una distribución restringida a

Rancagua, Concepción, Angol y a algunos sec-

tores con poca intervención antropogénica

(Arratia, 1981). En el sistema del Río Andalién se

distribuye desde poco antes de la desembocadura

del Nonguén hasta cerca de su nacimiento y en

los esteros Nonguén, Curapalihue y Paso Ancho

(Fig. 60).

Discusion: Dentro del esquema de Campos

(1970) estos peces son típicos de la región profun-

dal. Arratia (1983) los sitúa en sectores de llanura

O potamon de ríos y esteros ocupando distintos

hábitats, según edades. Así los juveniles, hasta 50

mm, prefieren zonas cercanas a la ribera con

fondo arenoso o limo, de poca profundidad y una

velocidad del agua entre 0.10 - 0.26 m/seg. Los

especímenes juveniles de entre 60 y 180 mm se

sitúan a mayor profundidad y especímenes mayo-

res estarían ocupando pozones dentro del río.

Los peces recolectados se enmarcan dentro

de los habitats entregados por Arratia (1983) y

aunque no tenemos tallas mayores de 180 mm,

pensamos que aquí también se da idéntica

situación a la descrita. Los especímenes fueron

capturados de día mediante arrastre de un chin-

guillo, por lo que al parecer se encuentran enterra-

dos en la arena o en fondo limoso, entre la ve-

getación, y su mayor actividad se produce durante

la noche. De esta forma se ha recolectado indi-

viduos de mayor talla en áreas cercanas a

Concepción (Laguna Quiñenco) mediante espinel

calado y en Laguna San Pedro con línea manejada

a mano, usando como carnada lombriz de tierra.

La presencia de barbillas mentonianas, Opér-

culo y subopérculo sin espinas, una barbilla en el

ángulo de la boca y otra en el pliegue nasal,

espinas de la pectoral y la dorsal a nivel de las

ventrales, serían caracteres que definen a estos

peces como los más primitivos de la familia

(Eigenmann, fide Campos, 1973). Esta primitivi-

dad se ve acentuada por el aislamiento lo que,

junto con la introducción de especies foráneas sin

control ni estudios previos, ha venido a restringir

a las especies a determinadas áreas con poca

intervención humana o a microhabitats dentro de

los ríos o esteros. Es indudable que no es una

especie abundante y que está seriamente ame-

nazada.

La descripción de los ejemplares estudiados

coincide con los antecedentes entregados por

Eigenmann (1927) y se ajusta totalmente a la

descripción del género. Aunque hacemos alusión

a la presencia de tres pares de barbillas, estos

peces en realidad sólo tienen 2 pares. Arratia

(1982) sostiene que la barbilla nasal es una

proyección de la piel alrededor de la abertura

nasal y falta un soporte cartilaginoso.

FAMILIA TRICHOMYCTERIDAE

(= PYGIDIDAE)

Peces de cuerpo desnudo, sin escamas o pla-

cas. Narinas distanciadas. No poseen barbillas

mentonianas; generalmente con un par de barbi-

llas nasales y dos pares de barbillas maxilares.

Opérculo e interopérculo dentados. Cráneo

definido, sin espacio abierto entre el techo óseo

de la boca y el etmoides. Vómer y palatinos

débiles y sin dientes. Sin aleta adiposa. Dorsal y

185

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

anal ubicadas en la mitad posterior del cuerpo.

Vejiga gaseosa poco desarrollada y dividida en

dos porciones laterales envueltas en cápsulas

óseas del “complejo vertebral”. Caudal con borde

posterior recto, suavemente cóncavo o redondeado.

La familia Trichomycteridae está representa-

da en aguas chilenas por Trichomycterus,

Bullockia y Hatcheria (ex: Arratia et al., 1981).

SUBFAMILIA TRICHOMYCTERINAE

Peces alargados, pedúnculo caudal cilíndrico

o fuertemente comprimido. Tres pares de barbi-

llas: un par nasal y dos pares maxilares (maxilar y

submaxilar). Caudal truncada, ligeramente

redondeada o emarginada. Palatino bien desarro-

llado y conectado con el endopterigoides, pre-

maxilar y a veces con el maxilar. Supraorbital

presente. Cuadrado, metapterigoides,

hiomandibular y preopercular incompletamente

fusionados. Sin cresta occipital. Opérculo e

interopérculo con número variable de dentículos.

El complejo óseo que encierra la vejiga gaseosa

inciuye una vértebra visible. Pectoral con un

largo radial. Esqueleto caudal con hipurales uno

y dos fusionados e hipurales tres, cuatro y cinco

con diferentes grados de fusión; parahipural in-

cluido en la fusión del hipural 1+2; con 6+6 ó 6+7

rayos caudales principales. Basioccipital con pro-

ceso membranoso anterior bien desarrollado el

cual se apoya ventrolateralmente al parasfenoides

y proótico. Articulación enartrodial entre pre-

opérculo y opérculo presente en adultos. Vómer

con un largo proceso anterior. Pronunciada

muesca en el margen posteroventral del cerato-

branquial (en parte Arratia 1990b).

Trichomycterus Valenciennes, 1846

Pedúnculo caudal elevado y fuertemente

comprimido. Aleta dorsal corta; se origina detrás

del punto medio de la longitud total. Anal par-

cialmente opuesta o detrás de la dorsal. Con o sin

filamento pectoral. Aleta pélvica pequeña. Ano

colocado entre las pélvicas o en el espacio entre

las pélvicas y la anal, más próximo a la última.

Supraorbital corto y de forma variable.

Orbitosfenoide corto. Más de doce pares de cos-

tillas. Caudal truncada o suavemente redondeada.

Más de 32 rayos caudales, con 6 + 7 rayos cau-

dales principales y dos rayos segmentados y no

186

ramificados en cada lóbulo.

superiores 3, 4 y 5 fusionados o sólo con hipu-

rales 4 y 5 fusionados (ex: Arratia et al., 1981).

Este género en Chile está representado por 5

especies: 7. areolatus, T. chiltoni, T. rivulatus, T.

laucaensis, y T. chungarensis, estos tres últimos

en lagos y ríos de la Alta Puna de las I y II

regiones.

Trichomycterus areolatus Cuvier y

Valenciennes, 1846

(Figs. 39, 60, 61, 68) (Tablas III-XIII,

XXIXa, XXIXb, XXX, XXXVII)

Nombres vulgares: “Bagre”, “Bagrecito”,

“Bagre chico”, “Bagre pintado”, “Bagre del cen-

tro”:

Localidad tipo:

(Valenciennes, 1846).

Sinonimia:

Trichomycterus areolatus Cuvier y Valenciennes,

1846, p. 492 (descripción); Guichenot, en

Gay, 1848, p. 309 (descripción); Gúnther,

1864, p. 274 (descripción); Philippi, 1866,

p. 714 (descripción); Reed, 1897, p. 666

(lista) (en parte); Delfin, 1899, p. 158

(lista); Quijada, 1913, p. 78 (lista);

Arratia, 1978, p. 170 (mención); Arratia,

1981, p. 47 (mención), p. 48 lámina), p. 52

(distribución).

Trichomycterus maculatus Valenciennes, en

Cuvier y Valenciennes, 1846, p. 493

(descripción); Guichenot, in Gay, 1848, p.

311 (descripción); Gúnther, 1864, p. 272

(descripción de Valenciennes); Philippi,

1866, p. 714 (descripción); Reed, 1897, p.

666 (lista) (en parte); Delfin, 1899, p. 157

(lista); Quijada, 1913, p. 78 (lista).

Trichomycterus maculatus Girard, 1856, p. 243,

lám. XXXIV, figs. 1-3 (descripción).

Trichomycterus tigrinus Philippi, 1866, p. 715

(descripción).

Trichomycterus marmoratus Philippi, 1866, p.

714 (descripción).

Trichomycterus palleus Philippi, 1866, p. 715

(descripción).

Pygidium areolatum (Cuvier y Valenciennes,

1846), Eigenmann y Eigenmann, 1892, p.

36 (lista); Eigenmann, 1927, p. 13 (men-

ción), p. 21 (mención), pág. 40 lámina

Río de Santiago de Chile

VIII, fig. 3 (descripción); Fowler, 1945, p.

Con hipurales |

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla XXIXa. Caracteres morfométricos y merísticos de Trichomycterus areolatus.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

ET 22 56.89 142

Longitud estándar 19 48.00 119

Longitud predorsal 12 36.00 ls

Longitud de la cabeza 3) 10.00 2]

Diámetro orbital l 1.00 1.5

Longitud preorbital 2 5 9

Longitud postorbital 2 6 10

Longitud preanal 12 41 72

Altura máxima del cuerpo 2 7 15

Altura mínima pedúnculo caudal 1óS + 10

Ancho máximo del cuerpo 2.9 7 11

Distancia interorbital 1 4 5

Longitud base primera dorsal 3 9 17

Longitud aleta pectoral 20 9 1S

Longitud base pectoral 1.5 SS 5

Longitud base anal 2.9 5 10

Longitud aleta pélvica 2.5 6 10

Amplitud de la cabeza 4.0 9 18

Longitud barbilla maxilar 3.0 $ 10

Caracteres merísticos

Aleta dorsal 10 10-13 11

Aleta pectoral 8 8 8

Aleta pélvica 5 5 5)

Aleta anal 6 6-8 8

Tabla XXIXb. Proporciones de los ejemplares de Trichomycterus areolatus.

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en long. estándar 1.58 1.35 1:39

Long. cabeza en long. estándar 3.8 4.86 5.67

Long. preanal en long. estándar 1.58 1.19 1.65

Altura máxima cuerpo en long. est. 1.93 6.94 93

Ancho máximo cuerpo en long. est. 7.6 6.94 10.82

Base dorsal en long. estándar 6.3 5.4 7.00

Long. aleta pectoral en long. est. 7.6 5.4 7:93

Base pectoral en long. estándar 12.7, 16.2 23.8

Base anal en long. estándar 7.6 dz 11.9

Long. aleta pélvica en long. est. 7.6 8.1 11.9

Diámetro orbital en long. cabeza 5.0 10.0 14.0

Long. preorbital en long. cabeza 2.33 2.00 FA

Long. postorbital en long. cabeza 2.10 1.67 2.0

Long. interorbital en long. cabeza 3.33 2.50 4.20

Amplitud cabeza en long. cabeza 11, edil 1.30

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XXX. Contenido estomacal de Trichomycterus areolatus.

Itemestestóm. 123456 708

Ephemerop.

Leptophlebiidae

Vacío Xx X

Larvas coleop.

fam. s/ident. 5 l

Diptera

Chironomidae 3 l

Trichoptera

Leptoceridae 1

Insecta

restos indet. Xx

Odonata

Aeschnidae 1

Plecoptera

s/ident.

¡an

—

59)

ya)

no considerado método numérico ni frecuencia

** no considerado método numérico.

26, fig. (lista); Gosline, 1945, p. 56 (lista);

Oliver, 1949, p. 57 (mención); Fowler,

1951, p. 281 (clave); Mann, 1954, p. 156

(mención); Campos, 1970, p. 6 (mención);

Duarte et al., 1971, p. 233-234 (mención y

pequeña descripción); Campos, 1973, p. 11

(lista); Bahamonde y Pequeño, 1975, p. 10

(lista); Arratia et al.. 1975, p. 3-12 (men-

ción y estudio osteológico); Arratia, 1976,

p. 105-114 (mención y estudio hipurapófisis).

Pygidium tigrinum Eigenmann y Eigenmann,

1892, p. 36 (lista); Eigenmann, 1910, p.

366 (lista).

Pygidiwn marmoratum Eigenmann y Eigenmann,

1892, p. 36 (lista); Eigenmann, 1910, p.

399 (lista).

Pygidium palleum Eigenmann y Eigenmann,

1892, p. 36 (lista); Eigenmann, 1910, p.

399 (lista).

Pygidium maculatum Eigenmann y Eigenmann,

1892, p. 36 (lista); Eigenmann, 1927, p. 21

(mención), p. 41 (mención); Fowler, 1945,

p. 27 (lista); Gosline, 1945, p. 56 (lista);

Oliver, 1949, p. 57 (mención); Fowler,

1951, p. 282 (clave); Mann, 1945, p. 159

(mención); Campos, 1973, p. 11 (lista).

Trichomycterus tigrinus Delfin, 1899, p. 158

(lista) errore Trichomyctems.

188

20 10 $

159)

10 1112 13 14 15 ítem % f tf

25 1 19 217 79.510 100

2) o)

3 Lo 11. 4035 50

5 E E E E E

1 4 14 5134 40

NX X X Gy* 5 50

1 2 0.732 20

A 1.832 20

273 100.02 36

Trichomycterus marmoratus Delfin, 1899, p. 158

(lista) (errore Trichomyctems).

Hatcheria areolata Eigenmann, 1909, p. 251,

lám. XXXIV, fig. 2 (descripción);

Eigenmann, 1910, p. 399 (lista).

Hatcheria maculata Eigenmann, 1909, p. 246,

lám. XXXIII, figs. 1-la, 1b (descripción);

Eigenmann, 1910, p. 399 (lista).

MATERIAL ESTUDIADO: 131 ejemplares (22-

142 (137) mm). Recolectados en el Río Andalién

aproximadamente desde la Desembocadura del

Nonguén hasta su nacimiento; fue también

recolectado en casi todos los afluentes: esteros

Nonguén, Chaimávida, Poñén, Curapalihue, Paso

Ancho.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cabeza deprimi-

da, ligeramente triangular en vista lateral, hocico

más bien romo. Por detrás de la nuca el cuerpo se

eleva gradualmente hasta un punto situado entre

el extremo de la pectoral y el inicio de las pélvi-

cas, para descender suavemente hacia el pedúncu-

lo caudal, desde este último se eleva nuevamente

hasta el extremo de la caudal. Tres pares de barbi-

llas, un par de barbillas nasales, en comunicación

con las aberturas nasales anteriores, se extiende

más allá del borde posterior de la órbita. El par

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

de barbillas maxilares alcanza más allá de las bar-

billas nasales, llegando hasta el opérculo.

Barbillas submaxilares ligeramente más pequeñas

que las maxilares. Boca relativamente amplia, el

labio inferior ocupa todo el extremo anterior del

hocico, de modo que se abre en posición ínfera.

Se observan dientes en ambas mandíbulas; dientes

maxilares ligeramente espatulados, los de la

mandíbula inferior delgados y puntiagudos.

Aberturas nasales posteriores separadas de las

anteriores y más cerca de éstas que el borde ante-

rior del ojo. Ojos pequeños y dorsales, separados

por un amplio espacio interorbital. Abertura

branquial más bien estrecha y bordeada por

amplia membrana branquióstega que se une, ven-

tralmente en el istmo, con la del lado opuesto.

Opérculo e interopérculo con una serie de den-

tículos bien desarrollados. Dorsal implantada en

la mitad posterior del cuerpo, de amplia base, en

algunos ejemplares es alta, mientras en otros rela-

tivamente baja y corta; con 10-12 rayos; borde

posterior recto o ligeramente cóncavo. Pectorales

amplias, redondeadas, base estrecha. Pélvicas

claramente de inserción abdominal y por delante

del inicio de la dorsal, equidistantes entre la cau-

dal y el hocico o entre la caudal y la mitad del

hocico o entre la mitad de la caudal y el ojo. Anal

de base angosta, se implanta aproximadamente en

la mitad de la base de la dorsal, últimos rayos un

poco por detrás de los últimos rayos de la dorsal

(en algunos ejemplares por debajo del último rayo

de la dorsal). Pedúnculo caudal comprimido y

relativamente ancho en la mayoría de los

especímenes examinados. Línea lateral llega

hasta el pedúnculo caudal. Caudal recta, ligera-

mente emarginada y a veces bifurcada.

ASPECTOS BIOLOGICOS: La coloración es li-

geramente variable desde un café claro ligera-

mente amarillento a un tono verdoso, pero siem-

pre con numerosas manchas oscuras irregulares,

que en algunos ejemplares fijados llega a desa-

parecer. Hacia el vientre la coloración es blan-

quecina. Estos peces autóctonos viven prefe-

rentemente sobre fondo fangoso o pedregoso,

mezclado con arena gruesa y grava, en la cual se

entierran comúnmente. Se les encuentra a

menudo en zonas muertas de torrentes enterrados

o sobre la arena a poca profundidad o entre

piedras del fondo o vegetación subacuática.

La mayor parte de los especímenes fue cap-

turada con chinguillo manejado a mano, prefe-

rentemente en la orilla y casi siempre bajo algún

objeto sumergido como restos de ropas, tarros,

cartones y basura en general, en lugares con gran

velocidad y turbulencia del agua, con ripio

(piedras) como sustrato; se capturó la mayor parte

de los especímenes de mayor talla en la estación 11.

Según Duarte et al. (1971) estos peces

carnívoros no tienen preferencia notoria por deter-

minado tipo de presa, consumen todo tipo de ani-

mal que viva en contacto con el fondo, como gas-

trópodos, oligoquetos, pequeños crustáceos, lar-

vas de insectos y otros invertebrados. Sin embar-

go, en el sistema estudiado, de 15 estómagos

examinados (Tabla XXX), 2 estaban completa-

mente vacíos y el principal ítem fue

Ephemeroptera (Leptophlebiidae) con un 79.5%,

siguiéndole en importancia Diptera Chironomidae

con 8.80% y Trichoptera con un 5.13%.

Mantenidos en acuario se comprueba la

información de autores anteriores, de modo que

los cambios de coloración corresponden a adapta-

ciones transitorias a diferentes tipos de sustratos.

Duarte et al. (1971) ya habían descrito que la co-

loración se torna café claro uniforme al colocarlos

en acuario con fondo café oscuro, mientras que en

acuarios con fondo arenoso pedregoso, el pez

adopta manchas similares a la coloración del sus-

trato. Ejemplares mantenidos en observación

manifiestan un comportamiento sumamente agre-

sivo, ante la presencia de anélidos y larvas que se

dejaban caer en el acuario, disputándoselos entre

ellos y muchas veces tragándose enteras las presas.

Dentro del material recolectado en octubre

aparecen hembras con ovarios bien desarrollados

y con óvulos observables. En noviembre las hem-

bras tienden a presentar óvulos que varían entre 1

y 2 mm. Manríquez et al. 1988 sostienen que las

crías no reciben atención parental porque los

adultos no se encuentran junto con los individuos

más pequeños. Varios de los especímenes exami-

nados estaban infestados por metacercarias de un

digéneo no identificado.

DISTRIBUCION: Aproximada entre Illapel y los

427 S (Arratia, 1981). En el sistema estudiado se

recolectó desde la desembocadura del Nonguén

hasta cerca de su nacimiento y, en los esteros

Nonguén, Chaimávida, Poñén, Curapalihue, Paso

Ancho (Fig. 60).

Discusion: Eigenmann (1927) postulaba que

posiblemente Pygidium areolatum y Pygidium

maculatum eran sinónimos, y Mann (1954)

retoma el problema al mencionar la posibilidad de

189

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

que en el género existan varias especies en sino-

nimia. Con antecedentes de tipo merístico y

expresiones sobre la base de distinta coloración,

adoptada de acuerdo al sustrato que les sirve de

fondo, Duarte et al. (1971) postulan que P. areo-

latum y P. maculatum son sinónimos. Arratia

(1975), con estos antecedentes, inicia un estudio

osteológico donde incluye ejemplares de P. areo-

latum y algunos identificados como P.

maculatum, confirmando que todos los

especímenes estudiados corresponden a la misma

especie. Expresa además que P. areolatum pre-

senta características consideradas como primitivas

dentro de los teleósteos, con presencia de techo

craneano liso con amplios orificios frontales; pero

también presenta otros rasgos como la fusión de

un gran número de huesos (dermoesfenótico,

proótico, hiomandibular, simpléctico, cuadrado,

metapterigoides, etmoides lateral. frontal) y la

fusión y reducción de los huesos hipurales; situa-

ciones que pueden considerarse más avanzadas

dentro de los Trichomycteridae.

T. areolatum es altamente especializado en

la estructura de la región occipital por su coales-

cencia con la primera vértebra y por la formación

de cámaras óseas que encierran a la vejiga

gaseosa; también lo es por la reducción del

número de huesos por pérdida del endopte-

rigoides, opistótico, subopercular, interopercular e

interhial (Arratia, 1975).

Como en otros grupos de peces, también en

éstos se manifiestan algunos accidentes tera-

tológicos, así uno de los ejemplares capturados en

áreas cercanas y usados para comparación, pre-

senta la barbilla maxilar izquierda bifurcada, de

modo que termina en dos extremos aguzados.

En cuanto al contenido alimentario, contra-

riamente a lo encontrado por Duarte et al. (1971),

en el sistema del Río Andalién se detecta prefe-

rencia por un ítem alimentario y no se encuentra

en ninguno de los estómagos examinados anfípo-

dos ni aeglas como lo asevera Mann (1954). Se

supone que el desove ocurre entre octubre y

diciembre, avalado por la presencia de hembras

con óvulos de entre 1-2 mm durante noviembre,

lo que es coincidente con la situación en el Río

Angostura; en éste Manríquez et al., 1988 recono-

cen hembras con ovocitos maduros, de color

amarillento y con rangos de 1.51-2.1 mm de

diámetro y establecen como época de desove

octubre a noviembre.

190

Trichomycterus chiltoni (Eigenmann, 1927)

(Figs. 40, 60, 61, 68)(Tablas MI-XIIT,

XXXIla, XXXIb, XXXVII)

Nombres vulgares: “Bagre”, “Bagrecito”.

Localidad tipo: Estero Nonguén

(Eigenmann, 1927) (especímenes recolectados

por Oliver).

Sinonimia:

Pygidium chiltoni Eigenmann, 1927, p. 13 (men-

ción), p. 21 (mención), p. 40, lám. VIII

fig. 1, a, b, lám. XIII, figs 5-6 (descrip-

ción); Fowler, 1945, p. 25 (lista); Gosline,

1945, p. 56 (lista); Oliver, 1949, p. 57

(mención); Fowler, 1951, p. 281 (clave);

Mann, 1954, p. 159 (mención); Campos,

1973, p. 11 (lista); Bahamonde y Pequeño,

1975, p. 10 (lista).

Trichomycterus chiltoni Arratia et al, 1981, p. 50

(mención); p. 52, fig. 13 (distribución).

MATERIAL ESTUDIADO: 4 ejemplares (48-66

mm LT), capturados en el Río Andalién, km 23

(aproximadamente puente 5).

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cabeza deprimi-

da, casi tan ancha como larga, ligeramente trian-

gular. Una elevación dorsal corre entre las órbitas

y desde la nuca hasta el hocico, descendiendo

gradualmente hacia éste. Cuerpo en general adel-

gazado notablemente hacia la región caudal.

Pedúnculo caudal estrecho y comprimido. Boca

ligeramente subínfera, con varias corridas de

dientes pequeños y puntiagudos. Tres pares de

barbillas, un par en relación con las aberturas

nasales anteriores, que llega hasta el margen pos-

terior de la órbita; un par de barbillas maxilares

que alcanzan hasta las espínulas interoperculares

y un tercer par de barbillas submaxilares ligera-

mente más pequeñas, pero que también alcanzan

las espínulas. Abertura opercular con amplia

membrana branquióstega que se une ventralmente

al istmo. Opercular e interopercular con fuertes

espínulas. Ojos en posición dorsal, ampliamente

separados por un espacio interorbital. Aberturas

nasales posteriores bien separadas de las anterio-

res, pero más cerca de éstas que del extremo ante-

rior del ojo. La dorsal se eleva aproximadamente

casi en la mitad de la longitud total, con 12-13

rayos, borde posterior ligeramente recto. Pec-

torales largas y redondeadas. Pélvicas pequeñas,

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XXXla. Caracteres morfométricos y merísticos de Trichomycterus chiltoni.

Caracteres morfométricos (mm)

Longitud estándar

Longitud predorsal

Longitud cabeza

Diámetro orbital

Longitud preorbital

Longitud postorbital

Longitud preanal

Altura máxima cuerpo

Altura mínima pedúnculo caudal

Ancho máximo del cuerpo

Distancia interorbital

Longitud base dorsal

Longitud aleta pectoral

Longitud base aleta pectoral

Longitud base anal

Longitud aleta pélvica

Amplitud cabeza

Longitud barbilla maxilar

Predorsal en long. estándar

Long. cabeza en long. estándar

Long. preanal en long. estándar

Alt. máx. cuerpo en long. estándar

Ancho máx. cuerpo en long. estándar

Base dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base aleta anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Diámetro orbital en long. cabeza

Long. preorbital en long. cabeza

Long. postorbital en long. cabeza

Long. interorbital en long. cabeza

Mínimo Promedio Máximo

48 54.8 66

43 50.0 58

25 31.0 36

8 9.5 11

2 2:0 2

3 3:3 4

3 4.0 9

23 27.0 31

4 4.5 5

3 3.8 5

4 5.0 6

2 2.0 2

3 6 '

6 6.5 8

Z 239 3

3 4.3 S

4 5.0 6

7 ds 8

3 39 4

Caracteres merísticos

Aleta dorsal 13 12-13 152

Aleta pectoral 8 8 8

Aleta pélvica 6 6 6

Aleta anal 10 9-10 9

Tabla XXXIb. Proporciones de los ejemplares de Trichomycterus chiltoni.

1.61 1.61 11.72

EPA 5.26 5.38

1.87 1.86 1.87

10.75 1d 11.6

9.67 10.0 10.75

8.29 8.33 8.6

1.17 7.69 7.25

19.33 20.0 21:5

11.60 11.62 14.33

9.67 10.00 10.75

4.0 4.75 5.50

2.67 2 2.75

2.20 2.40 2.67

4.00 4.75 5.50

1.14 1:27 1.38

Amplitud cabeza en long. cabeza

191

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

se implantan, decididamente antes del origen de la

dorsal, más cerca del hocico que de la caudal por

una distancia igual a 1/3 o a 1/4 de la longitud de

la cabeza y son claramente abdominales. Anal con

10 rayos, base estrecha, sus últimos rayos

sobrepasan el último rayo de la dorsal, claramente

separada de la caudal por un pedúnculo largo,

comprimido y relativamente alto. Línea lateral se

extiende hasta el pedúnculo caudal. Caudal suave-

mente bifurcada y en algunos ligeramente emar-

ginada.

ASPECT<5 BIOLOGICOS: Coloración con

numerosas m: 1ichas negras de tamaño variable,

con vermiculac ones amarillentas entre ellas. Los

animales fijados se tornan café amarillentos o

café oscuros.

Eigenmann (1927) describe la especie como

muy abundante en el Estero Nonguén, uno de los

afluentes del Andalién y encuentra una variación

en el número de vértebras que abarca un rango

entre 40 y 43 en seis especímenes examinados.

Arratia (1983) estudiando las preferencias de

hábitat en Siluriformes, encuentra para

Trichomycterus chiltoni un hábitat similar al de 7.

areolatus y Bullockia maldonadoi, así, entre 7.6 -

60 mm LT se distribuyen preferentemente en

charcas ribereñas, en aguas próximas a las riberas

con piedras y vegetación, entre 25 y 60 mm en

parte y sobre 70 mm ocupan zona muerta de to-

rrentes con fondo pedregoso.

DISTRIBUCION: Sobre la base de los aportes de

Eigenmann (1927), Oliver (1949), Gosline

(1945), Mann (1954) y Arratia (1981), se puede

estimar una distribución aproximada entre los 36-

39” S. Del Río Andalién tenemos especímenes

capturados cerca del puente 5, est. 9-10 (Fig. 60).

Discusion: En general la descripción de los

ejemplares estudiados coincide con los

antecedentes de Eigenmann (1927), con excep-

ción de la aleta dorsal que en ninguno de los

ejemplares examinados presentó 14 rayos.

Eigenmann menciona en su trabajo la dificultad

para distinguir bien los caracteres en ejemplares

pequeños y que éstos se expresan mejor en indi-

viduos de mayor talla. Aparte de la descripción de

Eigenmann, hasta ahora no hay aportes a los

antecedentes morfológicos de esta especie.

Arratia (1983) señala que el hábitat de esta

especie es similar al de Bullockia maldonadoi y

Trichomycterus areolatus. Es posible que en tra-

192

bajos posteriores, que incluyan mantención de

animales en acuarios, estudios de estructuras

óseas y otros, indiquen que éste es un sinónimo de

T. areolatus. Puesto que muchos de los caracteres

merísticos son coincidentes, se hace necesario una

revisión de la serie típica usada por Eigenmann en

la descripción, para agregar nuevos antecedentes

a este supuesto.

Bullockia Arratia, 1978

Peces alargados, con pedúnculo caudal cilín-

drico y estrecho. Anal colocada total o parcial-

mente bajo la aleta dorsal. Origen de la dorsal

aproximadamente en el medio de la longitud total.

Aleta dorsal larga, con el borde superior derecho

suavemente cóncavo o redondeado. Hueso supra-

orbital largo. Canal sensorial infraorbital corto.

El ojo descansa en un crecimiento membranoso

del hiomandibular, cuadrado y metapterigoides y

sobre una membrana. Costillas, siete a diez.

Cintura pélvica con largo proceso anterior. Ano

cerca de la base de la aleta pélvica. Papila uroge-

nital cónica y conspicua. Aleta caudal truncada o

suavemente redondeada. Pedúnculo caudal

redondeado en sección transversal. Número de

los rayos caudales menor que 32, con 6 + 6 rayos

principales, dos o tres rayos no ramificados y seg-

mentados. Arco pleural neural 1, abierto. 6-10

costillas, generalmente 9. Lóbulos hepáticos de

longitud similar. Un pliegue intestinal; intestino

pilórico vuelve anteriormente hasta el nivel del

estómago (ex: Arratia et al, 1978; Arratia, 1990b).

Bullockia maldonadoi (Eigenmanmn, 1927)

(Figs. 41, 60, 62, 69, 77, 78XTablas MI-XUI,

XXXIla, XXXIIb-XXXVII).

Nombres vulgares: “Bagre”, “Bagrecito”.

Localidad tipo: Río Nonguén, Concepción,

Lautaro (Eigenmann, 1927).

Sinonimia:

Hatcheria maldonadoi Eigenmamn, 1927, p. 39

(descripción); Fowler, 1943, p. 25 (lista);

Gosline, 1945, p. 56 (lista); Oliver, 1946,

p. 56 (mención); Fowler, 1951, p. 281

(clave); Mann, 1954, p. 159 (mención).

Hatcheria bullocki Fowler, 1940, p. 181 (descrip-

ción); Fowler, 1943, p. 25 (lista); Gosline,

1945, p. 56 (lista); Fowler, 1951, p. 281

'Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla XXXIla. Caracteres morfométricos y merísticos de Bullockia maldonadoi.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

LT 32 1-3 74

Longitud estándar 21 48.3 63

Longitud predorsal 16 28.0 36

Longitud de la cabeza 7 11.3 15

Diámetro orbital 1 1.8 2.5

Longitud preorbital 3 a) 7

Longitud postorbital a) a) 6

Longitud preanal 14 26.7 36

Altura máxima del cuerpo 3 6.0 9

Altura mínima pedúnculo caudal LS 2.8 4

| Ancho máximo del cuerpo 3 6 9

| Distancia interorbital 2 37 4,5

Longitud base primera dorsal 6 10.3 13

Longitud aleta pectoral 6 9.5 12

| Longitud base aleta pectoral 2 3.0 S)

| Longitud base aleta anal 2 4.0 5

Longitud aleta pélvica 3 6.0 8

Longitud prepélvica 12 23:3 32

Amplitud de la cabeza 4,5 8.8 12

Long. barbilla maxilar 2 4.7 7

Caracteres merísticos: Mínimo Rango Máximo

Aleta dorsal 12 12 12

Aleta pectoral 8 8-9 9

Aleta pélvica 5 5-6 6

Aleta anal 6 6-7 7

Tabla XXXIIb. Proporciones de Bullockia maldonadoi

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en long. estándar 1.69 1.73 1.75

Long. cabeza en long. estándar 3.86 4.27 4.20

Long. preanal en long. estándar 117 1.81 1.93

Altura máxima cuerpo en long. est. 7.00 8.05 9.00

Ancho máximo cuerpo en long. est. 7.00 8.05 9.00

Base dorsal en long. estándar 4.50 4.70 4.84

Long. aleta pectoral en long. estándar 4.50 5.08 5.25

Base pectoral en long. estándar 12.50 14.10 13.50

Base anal en long. estándar 12.50 12.07 13.50

Long. aleta pélvica en long. estándar 7.80 8.05 9.00

Diámetro orbital en long. cabeza 6.00 6.27 7

Long. preorbital en long. cabeza 2.14 2.00 2.33

Long. postorbital en long. cabeza 2:38 2.26 2.50

Long. interorbital en long. cabeza 3:33 3.05 3.50

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XXXIIL Relaciones corporales de Bullockia maldonadoi. Se comparan con las de Arratia (1978).

Arratia et al., 1978 Este trabajo

Relaciones Mínimo Promedio Máximo Rango

Long. cabeza en long. total 4.10 6.18 8.25 4.5-5.5

Long. estándar en long. total 1.06 1:15 1,23 1.17-1.11

Long. predorsal en long. total 1.70 2.07 2.40 2.0-2.05

Long. prepélvica en long. total 1.99 2.43 ZO 2.31-2.67

Long. preanal en long. total 1.38 2.04 2.22 2.05-2.29

Máxima profund. en long. total 5.08 7.34 14.20 8.22-11.0

Profund. pedúnculo en long. total 10.82 18.85 28.67 18.5-22.0

Long. cabeza en long. estándar 3.86 3:37 1225 3.86-4.58

Long. predorsal en long. estándar 1:53 1.78 2.18 1.69-1.75

Long. prepélvica en long. estándar 1.80 2.11 2.64 1.96-2.95

Long. preanal en long. estándar 1519 105777 1.89 1.75-1.93

Máxima prof. en long. estándar 4.20 8.50 12.112 7.0-9.17

Prof. pedúnculo en long. est. 9.54 16.29 25.82 15.8-18.3

Prof. pedúnculo en máxima prof. 1.50 2.59 4.07 2-2.25

Long. cabeza en amplitud cabeza 0.66 112 1.50 1.2-1.56

Long. preorbital en long. cabeza 1.28 2.00 2.50 1.71-2.33

Ampl. preorbital en long. cabeza 1:23 213 3.50 3.33-3.50

Prof. pedúnculo en long. cabeza 1.67 3.08 5.07 3.75-4.67

Long. base anal en long. base de

la dorsal 0.71 2.30 4.50 2.4-3.00

* Valor mínimo y máximo en los ejemplares estudiados.

Tabla XXXIV. Contenido estomacal de Bullockia maldonadoi.

Itemslestóm 123456 7 8 9-10 11 12 13 1temes Y ft %f

Detritus O Xx A Xx s* 8 100

Vacío Xx Xx ER ER

Amphipoda s/fam 4 1 1 6 455 3 37.0

Aegla l l 2 ESA

Hemip. Cydnidae 28 35 20 5 18 106 80.30 5 62.5

Acari 2 3 6 455 3 375

Ephemeroptera 2 2 4 3.03. —2 250

Larva Diptera s/ident. 301 4 3.03 2 25.0

Hemip. Notonectidae 1 py 3 PU SAN)

restos insecta s/i. XxX XxX Xx Xx Xx je 5 62.5

Gerridae l l 0.76 1 125

194

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

(clave): Mann,1954, p. 159 (mención).

' Pygidium maldonadoi De Buen, 1958 (mención);

Campos, 1973 (mención); Arratia, 1976

(descripción).

-Pygidium bullocki De Buen, 1958 (mención);

Campos, 1973 (mención); Arratia, 1976

(descripción).

Bullockia maldonadoi (E1genmann, 1927) Arratia

| et al., 1978 (mención y descripción);

Arratia et al., 1981 (mención).

MATERIAL ESTUDIADO: 221 ejemplares entre

32 y 74 mm LT, recolectados en seis estaciones,

en el río mismo y en tres afluentes: Estero

Chaimávida, Poñén y Curapalihue.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cabeza ligera-

mente triangular, dorsalmente se observa deprimi-

da y muy amplia, la máxima amplitud a nivel de

la región opercular. Cuerpo notablemente adel-

gazado hacia la región caudal. Por detrás de la

nuca se eleva suavemente hasta el inicio de la

dorsal (no se aprecia en ejemplares menores de 70

mm). Labio superior ocupa todo el borde anterior

de la cabeza, de modo que la boca, amplia, se

abre en posición ínfera, y en ella se aprecian

varias hileras de pequeños dientes ligeramente

curvos y cónicos. Aberturas nasales anteriores y

posteriores levemente separadas. Tres pares de

barbillas, un par de pequeño tamaño en relación

con las aberturas nasales anteriores, un segundo

par de barbillas maxilares y un tercer par sub-

maxilar. Ojos dispuestos dorsalmente y separados

por un amplio espacio interorbital. Abertura bran-

quial amplia, bordeada por una extensa membrana

branquióstega que se junta en el istmo. En el

opérculo y subopérculo se observa una serie de

pequeños dentículos en número variable. Dorsal

se inicia aproximadamente en la mitad de la lon-

gitud total, de amplia base y borde superior recto,

suavemente cóncavo o redondeado. Pectorales

redondeadas con 8-9 rayos. Pélvicas abdomi-

nales, con cinco rayos e implantadas ligeramente

por delante de la base de la dorsal. El ano se abre

cerca de la base de las pélvicas. Anal de base

angosta y bien separada de la caudal, implantada

aproximadamente frente a la mitad de la base de

la dorsal, sus últimos rayos, sin embargo,

sobrepasan ligeramente el borde posterior de la

dorsal. Pedúnculo caudal fuertemente comprimi-

do, muy delgado y angosto. Caudal truncada o

suavemente redondeada.

ASPECTOS BIOLOGICOS: En la coloración de los

especímenes estudiados destacan una serie de

manchas redondeadas café oscuras a lo largo de

los flancos, otra hilera similar recorre la línea la-

teral. Estas también invaden la cabeza y aletas

pectorales, pélvicas, dorsales, anal y caudal. La

coloración general de fondo es café claro a blan-

quecino. Los ejemplares fijados conservan su co-

loración, sólo unos pocos especímenes se tornan

amarillentos. Los especímenes conservados en

alcohol varían ligeramente de coloración, para las

manchas de un café oscuro a café negruzco y en

otros pálidamente desteñidos. En general, la piel

presenta color amarillento haciéndose casi blanco

hacia el vientre. Las numerosas espínulas opercu-

lares son usadas como sistema de defensa por

estos animales (Schultze, fide Arratia et al., 1978).

La mayor parte de los peces fueron captura-

dos mediante arrastre de chinguillo manejado a

mano, en la orilla, en el centro del río, nunca en

contacto con la vegetación de la ribera sino más

bien con la arena y grava del fondo. El sustrato

en el que se encuentra es tremendamente variado,

abarca desde limo, arena fina y gruesa en estación

6, hasta gravilla, ripio y ripio de bolones en

estación 11. Para facilitar el trabajo se hizo una

estimación del tamaño de la población de B. mal-

donadoi en la estación 9 y entre las estaciones 8 y

9, aplicando parcialmente el método de De Lury

(1947) (Tablas XXXV, XXXVI, Figs. 77 y 78),

encontrándose un tamaño poblacional mayor en la

estación 8-9; una parte de los peces obtenidos con

la red de arrastre fue devuelto al agua, conserván-

dose sólo una muestra. Según Arratia (1983) los

ejemplares entre 10 y 15 mm LT prefieren char-

cas ribereñas con fondo arenoso; entre 16-24 mm

piedras y vegetación ribereña; sobre 25 mm zona

muerta de torrentes, con fondo de grava y arena.

Se estudió el contenido estomacal en 13

ejemplares (Tabla XXXIV), de éstos, sólo dos

tenían los estómagos completamente vacíos y en

8 se detectó solamente presencia de detritus.

Mientras que en 5 estómagos aparecieron restos

de insectos sin identificar, de modo que el ítem

Hemiptera Cydnidae con un 80.30% es el más

importante, le siguen en importancia Amphipoda

y Acari con un 4.55%. Considerando el método

de frecuencia, el detritus aparece con un 100%;

los Hemiptera Cydnidae con 62.5% y Amphipoda y

Acari con 37.5%.

Dentro del material examinado se detectó la

presencia de testículos y ovarios muy poco desa-

rrollados en ejemplares de enero, en junio se con-

195

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

E 40

0 10 20 30 40 50 60 70

CAPTURA PREVIA ACUMULADA

Fig. 77. Aplicación parcial del método de De Lury para

9 (verano 1986).

estimar el tamaño de la población de B. maldonadoi en la esta:

S 40

< 30

18]

20,

10,

o e 7 E 2 7

10 30 50 70 90 110 133 150 170

CAPTURA PREVIA ACUMULADA

Fig. 78. Aplicación parcial del método de De Lury para estimar el tamaño de la población de B. maldonadoi entre la

estaciones 8 y 9 (verano 1986).

Tabla XXXV. Aplicación parcial del método de

De Lury, 1947, para estimar el

tamaño de la población de B. mal-

donadoi en la estación 9.

Lances N” ejemplares

12 19 (8)*

2e 12 (6)

3 10 (4)

TOTAL 41

Tabla XXXVI. Aplicación parcial del método de

De Lury, 1947, para estimar el

tamaño de la población de B.

maldonadot entre las estaciones

8 y 9.

Lances N* ejemplares

15 32(32)%

2 36 (20)

Sl 1711)

TOTAL 105

* Los números en paréntesis son los peces retenidos hasta el final del muestreo y luego devueltos al agua.

196

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XXXVII Lista de los Siluriformes chilenos, con algunas indicaciones de interés biogeográfico.

Phylum Chordata

Clase Osteichthyes

Orden Siluriformes

Familia Ariidae

Género Galeichthys Cuv. y Val., 1840

Especie G. peruvianus Lútken, 1874

Familia Diplomystidae

Género Diplomystes Bleeken, 1858

Especie D. chilensis (Mol., 1782) V-IX*

D. camposensis Arratia, 1987 X

D. nahuelbutaensis Arratia, 1987

VIH

Familia Ictaluridae

Género /ctalurus Rafinesque, 1820

Especie /. melas Rafinesque, 1820

[. nebulosus (Le Sueur, 1819)

Familia Trichomycteridae

Subfamilia Nematogenyinae

Género Nematogenys Girard, 1854

Especie N. inermis (Guichenot, 1848) V-X

Subfamilia Pygidiinae

Género Bullockia Arratia, 1978

Especie B. maldonadoi (Exgenm., 1927)

VIPIX

Género Hatcheria Eigenmann, 1909

Especie H. macraei (Girard, 1855) XI

Género Trichomycterus Val., 1846

Especie 7. areolatus Val., 1846 HIL-X

T. chiltoni (Eigenm., 1927) V MM

T. chungarensis Arratia, 1983 1

T. laucaensis Arratia, 1983 1

T. rivulatus Val., 1846 1 y ll

C M I PAE (*)

+ .

+ -

+ +

+ -

+ +

C= Continental; M= Marino: l= Introducido:

PAE= Presente en área de estudio; + = presencia;

I-XI = Regiones.

tabilizó en una hembra de 64 mm LT 58 óvulos

entre 0.50-0.60 mm de diámetro y aproximada-

mente 157 óvulos de 0.25 mm en un sólo ovario.

En noviembre se observó un macho de 74 mm LT

con testículos muy bien desarrollados. Las hem-

bras presentan óvulos de 1.5 mm, tamaño que

estimamos es el de desove, y éste probablemente

ocurre a fines de noviembre y principios de

diciembre, dependiendo fundamentalmente de las

condiciones ambientales.

DISTRIBUCION: La distribución se puede con-

siderar aproximadamente entre los 36% a 39%

(Eigenmann, 1927; Mann, 1954; De Buen, 1958,

y Arratia et al., 1981). En el Río Andalién se

encuentra distribuido en la estación 6 y entre las

estaciones 9 y 12: de modo que aparece en los

esteros Chaimávida, Poñén y Curapalihue (Fig. 60).

Discusion: Distintos autores han coincidido

en señalar a esta especie entre los 36-387 S.

Según Arratia et al. (1978), Bullockia ocupa sólo

algunos ríos dentro de este rango y le confiere una

distribución disjunta, de acuerdo a ella, sólo se

encontraría en los ríos Andalién y Rahue. La pre-

sencia relativamente abundante en el Río

197

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XXXVlIlla. Caracteres morfométricos y merísticos de Salmo trutta trutta.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

LT 33 67 125

Longitud estándar 3d ES) 106

Longitud predorsal 16 29.0 Sil

¡e 9 16.0 29

Diámetro orbital 2.6 4,5 1

Longitud preorbital 2.2 4 7.5

Longitud postorbital 4.2 IS 14

Longitud preanal 22.3 41.3 76

Altura máxima cuerpo 8.2 15.0 27

Altura mínima pedúnculo caudal 5 5 10.5

Ancho máximo cuerpo 75) 6 11

Distancia interorbital 2.3 4 6.4

Longitud base Dl 4,5 49 14.5

Longitud pectoral 5 9 17

Longitud base pectoral 13 2.5 4,5

Longitud base anal 32 S 9

Longitud aleta pélvica 4 7.4 1825

Longitud maxilar 3.5 6.2 11

Longitud prepectoral 8 14.5 26.5

Altura maxilar l 2 3

Caracteres merísticos

152 13 13-14 14

V 9 9-10 10

D 12 12-13 13

A 11 11-13 13

Branquispinas 6+10 6+10 6+10

Escamas 1. lat. 120 120-125 125

Branquiostegales 10 10-11 11

Andalién y en los esteros Poñén, Curapalihue y

Chaimávida como también en otros ríos de la

zona podría indicar que tal distribución disjunta

no existe, sino más bien hay falta de recolección

entre los rangos de distribución, lo anterior se ve

corroborado por la presencia de ejemplares

recolectados por el autor en el Río Biobío. Arratia

et al. (1981) entrega, sin embargo, una distribu-

ción aproximada entre los 36” y 39% S.

En relación con preferencia de hábitat el sus-

trato es muy variado abarcando desde el fango o

limo hasta ripio de bolones; sin embargo, parecen

preferir los fondos de arena gruesa y su presencia

entre la vegetación ribereña fue muy ocasional.

La variación intraespecífica de los ejem-

plares estudiados y sus relaciones corporales se

198

ajustan en general a los antecedentes de Arratia ef

al. (1978) (Tabla XXXIII).

La presencia de óvulos muy bien desarrolla-

dos en noviembre hace suponer, de acuerdo a su

tamaño, 1.5 mm de diámetro, que el desove

ocurre a fines de noviembre o principios de

diciembre.

ORDEN SALMONIFORMES

SUBORDEN SALMONOIDEI

SUPERFAMILIA SALMONOIDEA

FAMILIA SALMONIDAE

Peces de cuerpo alargado, fusiformes, con

borde ventral redondeado, sin quilla. Dos dor-

Tetiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla XXXVIIIb. Proporciones de Salmo trutta trutta.

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en longitud estándar 1.94 1.98 2.08

Long. cabeza en long. estándar 3.44 309 3.66

"Long. preanal en long. estándar 137 1,39 1.40

Long. prepectoral en long. estándar 3.88 3:97 4.00

Altura maxilar en long. maxilar 2.50 3.00 3.88

Altura máxima cuerpo en long. estándar 3.78 3.83 392

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 8.86 9.58 9.63

Base primera dorsal en long. estándar 6.88 7.28 Tal

Long. aleta pectoral en long. estándar 6.20 6.38 6.24

Base pectoral en long. estándar 20.66 23.00 23:39

Base anal en long. estándar 9.68 11.50 177

Long. aleta pélvica en long. estándar eS DS 7.85

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3.46 3,39 3.86

Long. preorbital en long. de la cabeza 3.86 4.00 4.09

Long. postorbital en long. de la cabeza 2.07 2 a 2.14

Long. interorbital en long. de la cabeza 3.91 4.00 4,53

Long. máxima en long. cabeza 2.57 2.58 2:63

sales, la primera corta sostenida por rayos blandos

que se implantan casi del todo en la mitad anterior

del cuerpo, la segunda se reduce a un muñón adi-

poso, sin rayos. Boca grande, sin barbillas; maxi-

lar con un hueso suplementario (supramaxilar), se

extiende hasta el borde posterior de los ojos;

dientes fuertes en mandíbulas, en el vómer y en el

basihial 7-20 rayos branquiostegales, membranas

separadas del istmo, con numerosos ciegos pilóri-

cos (11-210). Con pseudobranquia y vejiga

gaseosa grande y simple. Proceso pélvico axilar

presente (en parte de De Buen, 1959 y Nelson,

1976).

Los representantes de esta familia ocupan

ambientes lóticos y lénticos en Chile y han sido

introducidos desde Estados Unidos, Europa y

Japón. Estos peces, de importancia en las pes-

querías de sus países de origen, tienen en nuestro

país un interés deportivo y desde hace un tiempo

en piscicultura, principalmente en el sur del país.

Son características las migraciones entre el agua

dulce y el mar, alimentándose preferentemente en

este último y desovando en las aguas continen-

tales, aunque algunos realizan aquí todo su ciclo.

La subfamilia Salmoninae, que incluye el

género Salmo, se caracteriza principalmente por

una boca grande; no más de 16 rayos dorsales;

escamas pequeñas, más de 110 en línea lateral;

dientes en los maxilares; orbitosfenoides pre-

| sentes y hueso supraopercular.

Salmo Linneo, 1758.

Cuerpo cubierto por escamas pequeñas o

grandes, en número de 100-200 en serie longitudi-

nal. Boca grande, el maxilar llega hasta el ojo o

más allá; dientes cónicos eñ ambas quijadas;

vómer plano, su parte posterior no es excavada y

estrecha, presenta dientes en hilera longitudinal

central, simple o doble, o en zig-zag, que pueden

desaparecer en ejemplares viejos. Dorsal y anal

cortas, usualmente con 10-12 rayos.

Marcado dimorfismo sexual, visible en el

macho especialmente por la mandíbula ganchosa,

los dientes delanteros más fuertes y la quijada

superior perforada o emarginada (Ringuelet et al.,

1967).

Estas especies potamotocas pueden, en deter-

minadas condiciones, desarrollar todo su ciclo en

las aguas interiores, pero, por lo general, desovan

en los ríos y se desarrollan en el mar, tal como lo

hacen en el Hemisferio Norte, área de la cual han

sido introducidas.

Salmo trutta trutta Linneo, 1758

(Figs. 42, 60, 62, 69) (Tablas MI-XIII,

XXXVIlla, XXXVIIIb, XXXIX)

Nombres vulgares: Trucha, Trucha de mar.

Localidad tipo: Ríos de Europa.

199

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XXXIX. Contenido estomacal de Salmo trutta trutta.

Itemstestóm 1 2 3 + 5 6 Ml 8 Ítemes % f Tof

Annelida

Lumbricidae l Pe l e) 4.13 4 s0

Crustacea

Aegla 2 l 3 5 11 9.09 4 80

Plecoptera

Perlidae 13 10 3 26 21.49 3 60

Odonata

Aeshnidae l l l 2 a) 4.13 A 80

Psocoptera

fam s/ident. 3 2 l 6 4.96 3 60

Orthoptera

Acrididae l 1 2 4 3:31 3 60

Diptera

Bibionidae 12 6 l 19 1570 3 60

Chironomidae 5 3 2 10 8.26 3 60

Empididae 1 2 3 l 7 19. 4 80

Dolichopodidae 2 5 4 l l 15 1074 5 100

Coleoptera

Carabidae l 2 l l 2 úl 3:19 5 100

Larva coleopt.

sin ident. l l Z 1.65 2 40

Hymenoptera

Formicidae 3 3 6 4.96 2, 40

Restos

Insecta XxX XxX Xx XxX XxX Dd 5 100

Sustrato Xx Xx Xx xs 5) 60

121 100.00

X* no usados para el cálculo numérico.

Sinonimia:

Salmo trutta Golusda, 1927, p. 87 (mención), p.

96 (mención); Fowler, 1940, p. 181 (catá-

logo); Mann, 1954, p. 140 (mención)

(errore frutta).

MATERIAL ESTUDIADO: 12 ejemplares de 35-

125 mm de longitud total, recolectados en los

esteros Chaimávida, Curapalihue y Paso Ancho.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo fusiforme,

alargado, pedúnculo caudal relativamente ancho.

Cabeza grande, cerca de cuatro veces en la longi-

200

tud estándar. Boca terminal, maxilar ancho y

alargado alcanzando el borde posterior del ojo.

Dorsal 12-13 rayos; anal 9-12; pectorales bajas,

relativamente amplias con 13-14 rayos; 120-125

escamas en línea lateral; 16 branquispinas en el

primer arco branquial; 10-11 branquiostegales.

Coloración variable, con el lomo y flancos verde

oliváceos y el vientre amarillento o ligeramente

rosado, con numerosas manchas negras, dis-

tribuidas por el lomo, la primera dorsal, adiposa,

y área opercular y, que en algunos puede invadir

la región proximal de la aleta caudal. En algunos:

ejemplares estas manchas no son evidentes y en

otros se intercalan algunas de mayor tamaño.

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla XLa. Caracteres morfométricos y merísticos de Salmo trutta fario.

Caracteres morfométricos Mínimo Promedio Máximo

IT 26 92.3 197

Longitud estándar PAS 77.0 167

Longitud predorsal 11.5 40.0 84

LE 7.0 22 47

Diámetro orbital 1.6 5.0 10.5

Longitud preorbital 1.6 5.0 113

Longitud postorbital 3.8 11 25

Longitud preanal 16.5 59 126

Altura máxima cuerpo 5.2 18.5 39.5

Altura mínima pedúnculo caudal Z 8 17

Ancho máximo cuerpo 2.6 9.3 20

Distancia interorbital 127 2 11

Longitud base Dl 3 10.5 21

Longitud pectoral 3.5 12.5 26

Longitud base pectoral | 3 6

Longitud base anal PES 8.5 13

Longitud aleta pélvica 2.6 972 19.5

Longitud maxilar 2.3 7.8 16.5

Longitud prepectoral 6 20 42.5

Altura maxilar l PS) 4

Caracteres merísticos

E 13 13-14 14

vV 9 9-10 10

Dl 12 12-13 13

A 10 10-12 12

Branquispinas It 9 5-6/9-10 6+10

Escamas 1. lat. 120-128

Branquiostegales 10-11

OBSERVACIONES BIOLOGICAS: Esta especie se

captura junto a otros salmónidos en los esteros

Chaimávida, Curapalihue y Paso Ancho, consti-

tuyéndose en un elemento de pesca valiosísimo

para el pescador deportivo.

Se analizó el contenido estomacal de 8 ejem-

plares (Tabla XXXIX), encontrándose los si-

guientes ítemes: Insecta 86.78% (dentro de éstos

los más representativos son Diptera 40.49% y

Plecoptera 21.49%); Crustacea Aeglidae 9.09% y

Annelida 4%.

DISTRIBUCION: Desde el Río Aconcagua hasta

Magallanes (Ojeda, 1982), Coquimbo (30? Lat.

sur) hasta el sur de Tierra del Fuego, con una

presencia aislada en la parte andina del Río Loa

(Wetzlar, 1979). Mann (1954) se refiere a la

especie como extinguida en el país. En el sistema

estudiado se distribuyen en los esteros Chai-

mávida, Curapalihue y Paso Ancho y también en

las lagunas y esteros antes de llegar a

Chaimávida.

Discusion: Los ejemplares que hemos referi-

do a Salmo trutta trutta se caracterizan, funda-

mentalmente, por la ausencia de máculas rojizas,

con anillo marginal azulado, tan característico de

Salmo trutta fario, subespecie que sería la domi-

nante o quizá la única que existe actualmente en

el país.

Salmo trutta fario Linneo, 1758

(Figs. 43, 60, 62, 69) (Tablas MI-XUIL, XLa,

XLb, XLI)

201

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XLb. Proporciones de Salmo trutta fario.

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en longitud estándar 1.87 11938 1.98

Long. cabeza en long. estándar 3.07 3.50 3.53

Long. preanal en long. estándar 1.30 1-31 1.33

Long. prepectoral en long. estándar 3.58 3.85 3.93

Altura maxilar en long. maxilar 2.80 2.82 2.85

Altura máxima cuerpo en long. estándar 4.13 4.16 4.23

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 8.27 8.28 8.35

Base primera dorsal en long. estándar 7.16 1.33 199

Long. aleta pectoral en long. estándar 6.14 6.16 6.42

Base pectoral en long. estándar 21:50 25.60 27.80

Base anal en long. estándar 8.60 9.05 12.85

Long. aleta pélvica en long. estándar 8.27 8.36 8.56

Diámetro orbital en long. de la cabeza 4.38 4.40 4.48

Long. preorbital en long. de la cabeza 4.09 3.66 4.37

Long. postorbital en long. de la cabeza 1.84 2.00 1.88

Long. interorbital en long. de la cabeza 4.11 4.23 4.27

Long. maxilar en long. cabeza 2.80 2.82 2.85

Nombres vulgares: Trucha de río, Trucha

común, Trucha asalmonada, Trucha, Trucha

común de Europa, Trucha de los Alpes.

Localidad tipo: Suecia (De Buen, 1959).

Sinonimia:

Salmo fario Quijada, 1913: 82 (lista); Golusda,

1927: 84 (mención); Eigenmann, 1927: 63

(mención).

Salmo (Trutta) fario Mann, 1950: 41 (clave);

Mann, 1954: 41 (clave).

Salmo trutta fario De Buen, 1959: 115; Barros,

1961: 48; Duarte et al., 1971: 248

(descripción).

MATERIAL ESTUDIADO: 68 ejemplares de 26-

197 mm de longitud total recolectados en el Río

Andalién, aproximadamente entre la desemboca-

dura del Nonguén y su nacimiento y en los esteros

Nonguén, Poñén, Curapalihue y Paso Ancho.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo esbelto,

fusiforme; pedúnculo caudal ancho, engrosado

alrededor de la base de la caudal. Cabeza relati-

vamente grande, hocico redondeado, boca termi-

nal. Dorsal con 12-13 rayos; anal 10-12; pectoral

amplia, 13-14 rayos y ventral con 9-10; 14-16

branquispinas; 120-128 escamas en línea lateral;

10-11 branquiostegales. Coloración verde

olivácea, llegando a ser parda o negruzca con

flancos y vientre levemente amarillentos o rosa-

dos, con destacadas máculas brunas o rojizas, de

202

borde azulado; lomo con manchas negras que

invaden la primera dorsal y las piezas opercu-

lares: adiposa con manchas negras y borde

anaranjado claro; caudal de corte casi recto y sin

manchas.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Este pez, introducido en

nuestras aguas en 1905 (Duarte et al., 1971), se ha

aclimatado bastante bien, como lo ha hecho en

todas partes, siendo lo esencial que las aguas sean

[rías y de preferencia correntosas (Golusda, 1927).

Su coloración es variable y en cada río puede

tener un patrón distinto, fundamentalmente es

negro grisáceo verdoso en el dorso, los costados

verde amarillentos, con manchitas café oscuras,

lacres, a veces también azules o blanquecinas, el

vientre es blanco y a veces grisáceo (Golusda,

1927). Ejemplares de 310 y 340 mm de longitud

total, recolectados en el Río Andalién presentan

notables máculas rojizas oceladas extendiéndose

incluso hacia el vientre. Se capturan abundante-

mente con línea manejada a mano, usando como

carnada lombriz de tierra.

Examinado el contenido estomacal de 12

ejemplares (Tabla XLI), se encontró los si-

guientes ftemes como dominantes: Coleoptera

Dytiscidae 32.50%; Trichoptera 11.57%;

Plecoptera 8.21%, Nematomorpha 6.72%;

Mollusca 5.60%, el resto de los ítemes en forma

individual es inferior al 5%. Como grupo el ítem

| Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

¡Tabla XLL. Contenido estomacal en Salmo trutta fario

| Ttemstestóm 1 E E E: E E E 10 11 12 ítemes % f of

Nematomorpha

Gordius l 14 3 18 6.72 3 50.00

Mollusca

Chilina 7 5 3 15 5.60 3 50.00

¡ Acarina

Hydrachnida 1 1 2 079 2 33.33

Araneida l 1 0.37 1 16.66

Crustacea

Aegla 2 A. 3 dl 10 INDI 83.33

Ephemeroptera

¡Leptophlebidae 1 2 Al 1.87 4 66.66

| Plecoptera

'Perlidae 31.4 3 5 3 4 22 8.21 6 100

'Hemiptera

' Cydnidae 1 L. 2 0.75 2 33.33

Coleoptera

| Elmidae 8 8 30 1 1666

| Dytiscidae 87 87 32.30. 1 16.66

| Scarabaeidae 2 l 3 1.12 2 33:39

' Curculionidae 1 De 1 4 150 3 50.00

Larvas coleopt.

| fam. s/ident. 1 l l 3 1.12 3 50.00

Neuroptera

Corydalidae 4 3 7 261 2 33.33

Trichoptera 9.6 iZ 31 11.57 6 100

Diptera

Empididae 3 5 AL 2 1 IS 485 6 100

Tipulidae 4 3 2 l 10 373 4 66.66

Dolichopodidae 8 1 9 336 2 33.33

Bibionidae 10 pl 12 448 2 33:33

Chironomidae 3 2 1 6 2.24 3 50.00

Restos

| Insecta x Xx X X X X X* 6 100

| digeridos XI Xx Xx x X* 5. 83836

268 100.08

159)

[a]

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XLlla. Caracteres morfométricos y merísticos de Oncorhynchus mykiss.

Mínimo Promedio Máximo

1 173 203.8 234

Longitud estándar 150 176.5 205

Longitud predorsal 12.3 93.2 97

Longitud de la cabeza ES) 41.5 46.5

Diámetro orbital 10 10.5 12

Longitud preorbital 8.5 10 11

Longitud postorbital 19.0 21.0 23.3

Longitud preanal 108 128 148

Longitud prepectoral 32 37.5 42.5

Altura máxima cuerpo 44 ES) 3)

Altura mínima pedúnculo caudal 1853 17 PIES)

Ancho máximo cuerpo 18 21 23

Distancia interorbital IS 13.0 14

Longitud base Dl 19.5 2D) 26

Longitud pectoral DES 24.0 27

Longitud base pectoral 4.6 3.3 6.0

Longitud base anal 14.0 16.4 19.0

Longitud aleta pélvica 19.5 21.0 24.0

Longitud maxilar 14.0 155 17.0

Altura maxilar 3.0 3.6 3.7

* se midió este ejemplar y no el más pequeño, que estaba incompleto.

Caracteres merísticos

P 12

V 8

D 10

A 9

Branquispinas 7+10

Escamas línea lateral

Branquiostegales

dominante es Insecta (82.91%), el resto está cons-

tituido por nematomorfos, moluscos, crustáceos y

quelicerados.

DISTRIBUCION: Desde el Río Aconcagua hasta

Magallanes (Ojeda, 1982); Coquimbo (30 lat.

sur) hasta el sur de Tierra del Fuego, con una

presencia aislada en la parte andina del Río Loa

(Wetzlar, 1979). En el sistema estudiado se dis-

tribuye aproximadamente desde la desembocadu-

ra del Estero Nonguén hasta su nacimiento (Fig.

60), y en los esteros Nonguén, Poñén,

Curapalihue y Paso Ancho.

204

12-15 15

8-10 10

10-12 12

9-11 11

7-8/10-11 s+11

135-138

10-11

Discusion: Estos peces fueron introducidos

en Chile con fines deportivo-alimenticios

(Campos, 1970) y se han aclimatado bastante bien:

en nuestras aguas, así lo demuestra la amplia dis-

tribución en el sistema estudiado y su presencia

en otros cursos de agua cercanos, como por ejem-

plo el Biobío. Su interacción con otras especies,

incluidas las autóctonas, ha sido discutida por

Campos (1970) y Wetzlar (1979).

La principal característica que la separa de S.

trutta trutta es el patrón de coloración, que

incluye máculas brunas o rojizas oceladas, care-

ciendo de importancia fundamental los caracteres

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XLIIb. Proporciones de Oncorhynchus myKkiss.

Predorsal en longitud estándar

Longitud cabeza en long. estándar

Long. preanal en long. estándar

Long. prepectoral en long. estándar

Altura máxima cuerpo en long. estándar

Ancho máximo cuerpo en long. estándar

Base primera dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Diámetro orbital en long. de la cabeza

Long. preorbital en long. de la cabeza

Long. postorbital en long. de la cabeza

Long. interorbital en long. de la cabeza

Long. maxilar en long. de la cabeza

Altura maxilar en long. maxilar

Mínimo Promedio Máximo

2.07 2.07 2.07

4.0 4.25 4.40

1.38 1.38 1.39

4.69 4.71 4.82

3.41 3.43 3.48

8.33 8.40 8.91

7.69 7.84 7.89

6.98 SS 7.59

32.60 33.30 34.16

10.71 10.76 10.79

7.69 8.40 8.54

319 3.95 3.87

4.41 4.15 4.23 *

1.97 1.98 1.98

3.26 3.19 3:32

2.68 2.68 2078

4.66 4.30 4.60 *

morfométricos que tienen poco valor en sistemáti-

ca (Wetzlar, 1979), es más, este mismo autor

señala que la trucha europea Salmo trutta muestra

la misma diferencia en distintos ecotipos, como

en su país de origen. Las razas descritas para

Chile son variaciones fenotípicas causadas por

factores ecológicos y los cruzamientos entre los

diferentes stocks introducidos año a año.

Observando el contenido estomacal, se

puede ver una gran cantidad de ftemes formando

parte de la trama trófica, de modo que este pez

come indistintamente lo que está a su alcance,

ejerciendo presión sobre organismos bentónicos

pero preferentemente sobre aquellos que ocupan

la columna de agua.

Es indudable que un pez de estas característi-

cas debe interferir notablemente y establecer una

competencia por el espacio y alimento con las

especies autóctonas.

No se detectó plerocercoides de

Diphyllobothrium en los peces estudiados, sin

embargo, en la zona y en especies salmonídeas de

las lagunas cercanas se presentan abundantemente

(observación personal).

Oncorhynchus Suckley, 1861

Cuerpo cubierto por escamas pequeñas O

grandes, en número de 115-230 en serie longitudi-

nal. Boca grande, mandíbula superior en machos

adultos ganchuda y con dientes alargados; vómer

largo, plano y angosto, presenta dientes en hilera

longitudinal central, simple o doble, o en zig-zag,

que pueden desaparecer en ejemplares viejos.

Dorsal corta, 13 a 17 rayos, pélvicas 9 a 11. Anal

comparativamente larga con más de 13 rayos, lle-

gando a 20 (generalmente 14 a 16) y sólo excep-

cionalmente 11 y 12. Caudal generalmente trun-

cada, ocasionalmente furcada. Branquispinas del

primer arco 21 a 50 (por excepción 19620). 13 a

19 branquiostegales. 130-190 ciegos pilóricos.

Cuerpo y caudal pueden o no presentar manchas

negras, en los adultos presentes en corto número

en la dorsal y anal. Juveniles con o sin barras ver-

ticales oscuras en los flancos.

Marcado dimorfismo sexual, visible en el

macho especialmente por la mandíbula ganchosa,

los dientes delanteros más fuertes y la quijada

superior perforada o emarginada. Las especies

del género son anadrómicas.

Oncorhynchus mykiss Walbaum, 1792

(Figs. 44, 60, 62, 70) (Tablas M-XII, XLlMla,

XLITb, XLIII)

Nombres vulgares: Trucha arco iris, Salmón

arco iris, Salmonete arco iris, Trucha de río.

Localidad tipo: California (De Buen, 1959).

Sinonimia:

Salmo irideus Golusda, 1927: 85 y 96 (mención);

205

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XLUL Contenido estomacal de Oncorhynchus mykiss.

Itemslestóm. 1 2 3 4 5 temes % f Tot

Crust.: H. crenulatus 3 3 15 6 2) 27 4 100

Mysidacea 36 28 64 64 2 50

Diptera: Chironomidae 2 2 DA l 25

Diptera

Muscidae 3 3 3 1 23

Coleoptera

Dytiscidae 2 2 Z l 25

Coleoptera

Gyrinidae l 1 1 l 25

Coleoptera

fam s/ident. l l 1 l 25

Restos

insecta Xx ose 1 25

100 100

Eigenmann, 1927: 63 (mención); Oliver,

1949: 52 (lista); Mann, 1954: 139 (figura).

Salmo (Trutta) irideus Mann, 1950: 21 (clave);

Mann, 1954: 41 (clave).

Salmo gairdnierii irideus Mann, 1954: 140 (men-

ción); De Buen,1959: 113; Duarte et al.,

1971: 249 (descripción).

Oncorhynchus mykiss Walbaum, 1792, Smith y

Stearley, 1989: 4-10.

MATERIAL ESTUDIADO: 7 ejemplares, 25 a

234 mm longitud total, recolectados en la desem-

bocadura del Río Andalién y Estero Curapalihue.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo fuerte y

musculoso, con escamas bien imbricadas. Cabeza

relativamente corta, hocico obtuso. Boca más

bien pequeña; maxilar menos de 3 veces (2.6 -

2.8) en la longitud de la cabeza, con dientes

fuertes en vómer, palatinos, ectopterigoides y en

el basihial. Ojos cerca de cuatro veces en longi-

tud de la cabeza. Primera dorsal 10-12 rayos;

anal 9-11, pectorales cortas, 12-15 rayos, pélvicas

8-10, con su origen algo delante de la vertical

trazada a partir de la mitad de la base de la

primera dorsal; 135-138 escamas en línea lateral;

10-11 branquiostegales. Color gris oscuro azula-

do o verdoso sobre el lomo, con motas negras

pequeñas y numerosas que, además de invadir el

cuerpo (que es ligeramente plateado), invaden la

dorsal uno, la adiposa y la caudal, faltan en las

piezas operculares y en la región ventral. Una

206

banda lateral rojiza se extiende a lo largo de los

flancos desde las piezas operculares a la base de

la caudal.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Estos peces fueron

introducidos junto a otros salmonídeos en 1905

con fines deportivo-alimenticio y con la intención

de promover su cultivo y posterior explotación in-

dustrial (Duarte ef al., 1971). Este mismo autor

comenta la excelente aclimatación que ha tenido

en aguas cordilleranas retenidas, aunque la especie

tiene hábitos migratorios de carácter trófico.

Los ejemplares de mayor talla se recolec-

taron mediante red barredera en la desembocadura

del Río Andalién, junto a una fauna acompañante

que incluía Austromenidia laticlavia, Cauque

mauleanum, Mugil cephalus y Eleginops maclovi-

nus.

El análisis del contenido estomacal (Tabla

XLIII), lo revela como un pez carnívoro, cuyo

ítem principal en este caso fue Mysidacea con

64%, seguido de Hemigrapsus crenulatus con

27%, el resto estaba constituido por insectos.

La coloración entregada en caracteres diag-

nósticos también está sujeta a modificaciones y

varía de un río a otro.

DISTRIBUCION: Laguna del Inca, Lautaro, Río

Blanco (Eigenmann, 1927); en ríos y lagos

(Mann, 1954); desde Iquique al sur de Chile

(Wetzlar, 1979); desde Santiago al extremo sur

(Ojeda, 1982). En el sistema estudiado se reco-

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

lectó en el Estero Curapalihue y en la desembo-

cadura del Río Andalién.

DISCUSION: Su introducción a partir de 1905

junto a otros salmonídeos, se hizo con fines de

diversa índole, entre los que se incluyen los

deportivos, alimenticios, de cultivo y explotación,

pero sin una política clara de introducción que

haya contemplado una evaluación previa del

potencial íctico existente, de la interacción de

diversa índole que podría provocar en la fauna

autóctona, entre los que se cuentan depredación

(en los distintos estados de desarrollo), competen-

cia por el espacio y alimento, transmisión de

enfermedades parasitarias o del rol que vendrían a

desempeñar en el ambiente acuático continental

chileno.

Estos peces, de hábitos migratorios entre el

mar y el agua dulce, se recolectaron en su mayor

parte en el área estuarial del Río Andalién y en la

parte alta del sistema hidrográfico estudiado, de

modo que en determinada época del año su dis-

tribución abarca casi toda la longitud del río, ali-

mentándose indistintamente en el fondo y en la

columna de agua. Desgraciadamente, no se contó

con material para hacer un análisis más exhausti-

vo del contenido estomacal, revisándose sólo 5

ejemplares que permitió especificar que en pri-

mavera se alimentan en el estuario predominante-

mente sobre Mysidacea y H. crenulatus, mientras

que en la parte alta predan sobre Insecta, Diptera

y Coleoptera.

Con respecto a la coloración, el patrón cor-

poral plateado, de acuerdo a nuestra experiencia,

asume tonalidades iridiscentes en que en el lomo

es gris oscuro azulado y en los flancos junto a las

dorsales y caudal se presentan numerosas motas

oscuras, mientras que en la región ventral la

tonalidad se hace blanco amarillenta. En aguas

claras el color puede variar y las manchas junto a

la banda rojiza se hacen a veces imperceptibles.

Según Wetzlar (1979), de 10 especies salmoní-

deas importadas, dos han logrado aclimatarse,

Oncorhynchus mykiss y Salmo trutta, ambas

migratorias y de explotación netamente deportiva.

Para esta especie es válida la opinión de

Wetzlar (1979), que le confiere escaso valor sis-

temático a los caracteres morfométricos, asegu-

rando que las dos razas de trucha arco iris

descritas para Chile, se basan sólo en una cita bi-

bliográfica de repetición frecuente.

Es destacable el hecho que en esta especie no

se hayan registrado parásitos del género

Diphyllobothrium, como tampoco se observan

restos de peces en el contenido estomacal, lo que

haría presumir que al no alimentarse de peces evi-

taría en gran medida la infección, pues, según

Wetzlar (1979), la presencia de plerocercoides

está correlacionada con la porción de pescado

encontrado en el contenido estomacal, pero no

con la existencia de zooplancton o decápodos;

suponiéndose que los peces autóctonos planc-

tívoros son los vectores que transfieren en su con-

tenido estomacal el zooplancton infectado con

procercoides a los salmones piscívoros. Torres et

al. (1989) concluyen que Galaxias spp. y en

menor proporción D. camposensis, B. australis,

C. mauleanum, P. gillissi y P. trucha, serían los

verdaderos hospederos intermediarios que infec-

tarían a las especies salmonídeas, siendo estos

últimos hospederos paraténicos.

Los peces recolectados en la desembocadura

posiblemente volvían al mar después de desovar

en el río, esto habría ocurrido en octubre, lo que

es muy probable porque este mes está dentro del

rango de extensión del desove (principios de junio

a fines de diciembre); estaría confirmando este

hecho la presencia en el contenido estomacal de

ítemes propios del estuario y de las aguas límni-

cas que se presentan en un mismo pez.

SUBORDEN GALAXIOIDEI

SUPERFAMILIA GALAXIOIDEA

FAMILIA GALAXIDAE

Peces alargados y fusiformes, sin escamas ni

aleta adiposa. Una dorsal corta y opuesta a la

anal, ambas desplazadas hacia la región posterior

del tronco. Pectorales de posición inferior, ven-

trales abdominales; caudal truncada, furcada O

suavemente redondeada. Maxilas sin dientes, no

excluidos totalmente del borde de la boca, que

está ocupada en su mayor parte por el premaxilar.

Endopterigoides con dientes. Cintura escapular

con metacleitrum. 5-11 rayos branquiostegales;

53-64 vértebras. (Modificado de Arratia et al.,

1981).

La mayoría de los representantes de esta

familia están confinados a las aguas dulces, pero

varias especies son diadrómicas con las fases lar-

vales, postlarvales y juveniles en el mar

(MeDowall et al., fide McDowall and

Frankenberg, 1981).

Esta familia parece tener relaciones de ori-

gen con un grupo semejante a Osmerinidae del

207

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Hemisferio Norte. Las evidencias que permiten

incluir galáxidos con Osmerinidae se fundan en

que: en ambas falta el orbitosfenoides y basies-

fenoides, y en la presencia de dientes similares en

basilingual y basibranquiales (Lauder and Liem,

1983).

Su distribución es subantártica, registrándose

en Australia, Tasmania, Nueva Zelandia e islas

adyacentes, sur de Sudamérica (Chile y Argentina

e Islas Malvinas) y península del Cabo en Africa

del Sur. En Chile están presentes los géneros

Galaxias y Brachygalaxias.

Galaxias Cuvier, 1817

Cuerpo más o menos alargado, sin escamas

aparentes. Piel desnuda. Boca poco hendida; con

dientes aguzados (cónicos y puntiagudos) y

pequeños en los palatinos; algunos dientes

ganchudos sobre la lengua; premaxilares cortos,

no alcanzan el ángulo de la boca; poseen un labio

carnoso oculto que sobrepasa el maxilar y cubre

su parte inferior. Borde superior de la boca for-

mado casi en su totalidad por el intermaxilar;

maxilar cubierto por el borde del suborbitario;

cuando la boca está cerrada no contribuye a

rodear la abertura oral. Ojos pequeños o modera-

dos, provistos de un párpado adiposo circular.

Dorsal con 9-15 rayos desplazada hacia la cola y

opuesta a la anal (10-19 rayos); rayos procu-

rrentes de la caudal cubiertos por la piel (modifi-

cado de Arratia et al., 1981).

Galaxias maculatus (Jenyns, 1842)

(Figs. 45, 60, 62, 70) (Tablas MI-XITI,

XLIVa, XLIVb, XLV).

Nombre vulgar: Puye, Puyen, Peladilla,

Angula.

Localidad tipo: Arroyos de agua dulce de la

península de Hardy, Tierra del Fuego* (Jenyns,

1842).

Sinonimia:

Mesites maculatus Jenyns, 1842: 119 (holotype:

BMNH 1917. 7. 14: 6, not seen; paratypes

(3): BMNH 1917. 7. 14: 7-9, not seen;

locality: Freshwater brook, Peninsula

Hardy, Tierra del Fuego).

Mesites attenuatus Jenyns, 1852: 121 (holotype:

BMNH 1917.7.14: 11, not seen; locality:

208

freshwater, Bay of Islands, New Zealand).

Mesites alpinus Jenyns, 1842: 121 (holotype:

BMNH 1905.4.18:1, not seen; paratype:

BMNH 1917.7.14: 10, not seen; locality:

alpine freshwater lake, Peninsula Hardy,

Tierra del Fuego).

Mesites gracillimus Canestrini, 1864: 100 (holo-

type; unknown; locality: Chile).

Galaxias maculatus Valenciennes, in Cuvier á

Valenciennes, 1846: 355; Gay, 1848: 315;

Richardson, 1848: 75; Gúnther, 1866:

212; Vaillant, 1888:18; Eigenmann

Eigenmann, 1891: 64; Perugia, 1891: 654;

Philippi,1895: 21; Steindachner, 1898:

328: Delfin, 1899: 160; Boulenger, 1900:

54; Dollo, 1904: 91; Regan, 1905: 370;

Evermann € Kendall, 1907: 91;

Lónnberg, 1907: 14; Eigenmann, 1909:

275; 1910: 462; Regan, 1913: 212, 291;

Hussakof, 1914: 93; Regan, 1914: 37;

1915: 314; Thompson,1916: 421;

Eigenmann, 1921: 520; Lahille, 1922: 16;

Eigenmann, 1923: 201; 1928: 50;

Norman, 1937: 40; Fowler, 1940a: 182;

1940b: 749; Pozzi, 1945: 254; Fowler,

1945: 8; Regalado, 1945: 126; Hart, 1946:

279; Szidat £ Nani, 1951: 326; Nybelin,

1951: 6; Mann, 1954: 145; Buen, 1959:

38; Fischer, 1963: 470; McDowall, 1967b:

841; Scott, 1969: 1.

Galaxias attenuatus Gúnther, 1866: 210; 1881:

21; Vaillant, 1888: 18; Eigenmann «

Eigenmanmn, 1891: 64; Perugia, 1891: 654;

Philippi, 1895: 21; Delfin, 1899: 160;

Boulenger, 1900: 54; 1901: 84; Dollo,

1904: 91; Regan, 1905: 368; Lónnberg,

1905: 23; Eigenmann, 1909: 274; 1910:

462; Regan, 1913: 232, 291; 1914: 41;

1915: 314, 373; Thompson, 1916: 421;

Lahille, 1922: 16; 1923: 169; Norman,

1937: 40; Pozzi, 1945: 254; Fowler, 1945:

7; Hart, 1946: 278; Mann, 1954: 145;

Buen,1959: 38; López € Carlo, 1959:

340; Ringuelet £« Aramburu, 1961: 26;

Ringuelet, Aramburu £ Aramburu, 1967:

71; Scott, 1968: 1.

Galaxias alpinus Valenciennes, in Cuvier de

Valenciennes, 1846: 356; Gay, 1848: 316;

Giinther, 1866: 212; Eigenmann

Eigenmann, 1891: 64; Philippi, 1895: 21;

Dollo, 1904: 92; Regan, 1905: 371;

Evermann é Kendall, 1907: 93;

Lónnberg,1907: 15; Eigenmann, 1910:

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XLIVa. Caracteres morfométricos y merísticos de Galaxias maculatus.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

ET 28 50.50 87.0

Longitud estándar 24,5 44.00 75.5

Longitud predorsal 17S 33.00 56.5

LE 4,5 8 14

Diámetro orbital 112 2.0 3

Longitud preorbital 1.3 2.0 +

Longitud postorbital 2 4.0 el

Longitud preanal 18 39.3 57.0

Altura máxima cuerpo 2.8 4,5 10.0

Altura mínima pedúnculo caudal 1:S 2.0 309

Ancho máximo cuerpo ES 4.0 8.0

Distancia interorbital 1.2 3.0 DS

Longitud base Dl 2.2 4.0 eS)

Longitud pectoral 350) 5.0 6.5

Longitud base pectoral 1.0 ES 2.0

Longitud base anal 3.0 5.0 9.5

Longitud aleta pélvica 2.0 SS) 7.0

Longitud pedúnculo caudal 2 4.5 7.0

Longitud prepélvica 12 21 38

Altura cabeza ss 4 7.0

Ancho cabeza 2 + 6.5

Caracteres merísticos de Galaxias maculatus.

Mínimo Rango Máximo

P 12 12-1 13

V 7 7 il

D 11 11-12 12

A 16 16-19 19

Branquispinas 4+10 4+10-5+10 S5+10

Long. mandíbula 1.0 2 3

Long. mand. sup. JS 23 4

Ancho boca 1.0 2.0 4

462; Regan,1913: 291; 1915: 373; Lahille,

1922: 16; 1923: 171; Fowler, 1945: 10;

Pozzi, 1945: 254; Mann, 1954: 85; Buen,

1959: 39; Ringuelet €£ Aramburu, 1961:

26; Scott, 1968: 1.

Galaxias minutus Philippi, 1858: 309 (syntypes

(5): MNHUB 6010, not seen; locality:

Valdivia); Philippi, 1895: 21.

Galaxias punctulatus Philippi, 1858: 310 (syn-

types (5): formerly MNHUB, apparently

lost; locality: Puerto Montt and Valdivia:

Philippi, 1895: 22.

Galaxias gracillimus Gúnther, 1866: 213;

Eigenmann € Eigenmann, 1891: 64;

Philippi, 1895:

21; Delfin, 1899: 161; Regan, 1905: 370;

1913: 291; 1914: 37; 1915: 373; Lahille,

1923: 169; Fowler, 1945: 8; Pozzi, 1945;

Buen, 1959: 38.

Galaxias coppingeri Gúnther, 1881: 21 (holotype:

209

Gayana,

Zool, 57 (2), 1993

Tabla XLIVb. Proporciones de Galaxias maculatus.

Mínimo

Long. estándar en long. total

Predorsal en long. estándar

Long. cabeza en long. estándar

Long. preanal en long. estándar

Altura máxima cuerpo en long. estándar

Ancho máximo cuerpo en long. estándar

Base primera dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Long. prepélvica en long. estándar

Long. pedúnculo caudal en long. estándar

Altura pedúnculo caudal en long. pedúnculo

Long. predorsal en long. preanal

Diámetro orbital en long. de la cabeza

Long. preorbital en long. de la cabeza

Long. postorbital en long. de la cabeza

Long. interorbital en long. de la cabeza

Ancho boca en long. de la cabeza

Long. mandíbula en long. de la cabeza

Long. mandíbula sup. en long. de cabeza

Ancho cabeza en long. cabeza

Altura cabeza en long. cabeza

Tabla XLV. Contenido estomacal de Galaxias maculatus.

Itemstestóm. l2 34 5 6 7

Crust. Ostracodos 6 3

H. crenulatus 2 l

Polych. Nereidae zo l 1

Polych. larvas 3 2

Huevos peces 1 2,

Bryozoa: Plumatella sp 3

Escamas peces XxX XxX

Diptera

Chironomidae 255 8 3 6 3

Tubos

Trichoptera 2 INE

Coleopt. fam/indet. l 2

Coleoptera

Dytiscidae 10 3 1 ¡ES

Arena X X X X X

Restos digeridos

1.14

1.34

159)

* no se usan para cálculo numérico.

210

Promedio

1.15

1:33

5.50

131

9-17

11.00

8.8

29.33

1.02

PLLPLEAFPLREAA

SNS

ítemes

—

Xu wa uu

6.47

2.39

2.94

1.76

37.65

20.00

2:39

21.76

Máximo

115

1.4

5.44

1.36

8.75

16.33

13:72

11.62

8.16

12:23)

2.04

12.25

ZA)

1.03

4.66

¡95

run y

¡05

SI: 00

37.50

50.00

25.00

12.50

25.00

100.00

50.00

87.50

75.00

12.50

| Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

BMNH 1880.7.28: 25, not seen; locality:

Alert Bay, Patagonia); Eigenmann «

Eigenmann, 1891: 64; Evermann «

Kendall, 1907: 93.

Galaxias variegatus Lahille, 1923: 173; Ringuelet

£ Aramburu,l961: 26; Ringuelet,

Aramburu «£ Aramburu, 1967: 73 (not

Stomias variegatus Lesson, 1830).

Galaxias titcombi Eigenmamn, 1928: 49 (partim).

Galaxias maculatus maculatus Stockell,

1966: 77.

MATERIAL ESTUDIADO: 214 ejemplares, 28-

87 mm LT, recolectados desde la desembocadura

del Río Andalién hasta la desembocadura del

Nonguén y en el estero mismo.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo fusiforme,

elongado, desnudo, sin escamas. Dorso y vientre

redondeados. Cabeza corta, 5-6 veces en longitud

estándar; boca terminal, 3.5 - 4.5 veces en longi-

tud cabeza; maxilar hasta la vertical trazada en el

borde anterior de la órbita. Dorsal posterior con

10-12 rayos, su base con origen en la vertical

levantada sobre el ano, ligeramente por delante de

la anal; anal con 17-18 rayos, inmediatamente por

detrás del ano; dorsal y anal muy atrás, en el ter-

cio posterior del pez y con sus bases casi total-

mente opuestas; pectorales bajas, pequeñas,

implantadas inmediatamente detrás del opérculo;

pélvicas abdominales casi en el punto intermedio

entre la base de la caudal y extremo del hocico;

pedúnculo caudal relativamente corto, más de 9

veces en longitud estándar; caudal furcada con

24-28 rayos.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Oliver (1949) comenta

su abundancia en los esteros de la Cordillera de

Nahuelbuta y en los afluentes de los ríos Biobío y

Andalién, aunque asevera que han disminuido

mucho. Estos peces por lo general se desplazan

en cardúmenes, son veloces y buenos nadadores;

prefieren aguas de corriente rápida. En el sistema

estudiado se han observado en cardúmenes junto

a pejerreyes y acercándose en algunas oportu-

nidades a la orilla, donde se mezclan con pochas y

gambusias, pero prefieren la orilla vegetada y se

mantienen siempre cerca del fondo.

Son fáciles de mantener en acuarios, dán-

doles los cuidados mínimos, airear el agua y ali-

mentarlos regularmente. Su posición en el acuario

es muy particular, siempre juntos dando la idea de

agrupación y dispuestos oblicuamente a la super-

ficie del agua, de modo que el extremo anterior

mira hacia arriba. Fueron alimentados con larvas

de Culicidae, ostracodos y oligoquetos.

El estudio del contenido estomacal (Tabla

XLV) revela que el ítem más importante es

Diptera Chironomidae (37.65%), Coleoptera

Dytiscidae (21.76%), Trichoptera (20%). Dentro

del zooplancton el ítem más importante es

Ostracoda con 6.47% y larvas de Polychaeta con

2.94%.

Especímenes procedentes de la estación 2 a

fines de noviembre presentan testículos alargados,

bien desarrollados, que ocupan toda la cavidad

abdominal y las hembras (75 mm LT) óvulos de

0.60 mm de diámetro. En ejemplares de Cosmito

recolectados en abril se encuentran testículos bien

desarrollados que ocupan toda la cavidad abdomi-

nal y ovarios con óvulos de 0.8 mm de diámetro.

Por su transparencia cuando juveniles, se

confunden comúnmente con juveniles de peje-

rreyes. La coloración más tarde varía de un blan-

co pálido a gris oliva o amarillento con el dorso y

parte superior de los flancos cubiertos por irregu-

lares manchas oscuras que pueden asumir forma

de banda y aumentar con la edad.

DISTRIBUCION: Australia, Tasmania, Lord

Howe Island, Nueva Zelandia, Islas Chatham,

Chile, Argentina, Tierra del Fuego e Islas

Malvinas (McDowall y Frankenberg, 1981). En

Chile desde Vallenar al extremo sur. En el área

estudiada se distribuye desde la Desembocadura

del Río Andalién hasta la desembocadura del

Estero Nonguén y en el estero mismo (Fig. 60).

DISCUSION: Toda una discusión de tipo taxo-

nómica es entregada por McDowall (1971) para

esta especie que ha tenido una sinonimia muy

extensa y ha sido objeto de una prolongada,

extensiva y frecuente discusión (McDowall y

Frankenberg, 1981). El hecho es que el nombre

maculatus de Jenyns, 1842, tiene prioridad sobre

attenuatus también de Jenyns 1842 (Stokell, fide

McDowall y Frankenberg, 1981).

Campos (1985) menciona para esta especie,

Chironomidae, Trichoptera y Coleoptera entre los

principales ítemes alimentarios y Ferris (1984),

estudiando la alimentación de Galaxias maculatus

en el Río Limay, encuentra que los principales

ítemes son cladóceros (41.1%), larvas de

quironómidos (16.6%), copépodos (14.1%), restos

de insectos (6.9%) y hormigas, larvas de

coleópteros y dípteros, larvas de ceratopogónidos,

211

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla XLVia. Caracteres morfométricos y merísticos de Brachygalaxias bullocki

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

ET 23 31.50 41

Longitud estándar 20.5 27.00 35

Longitud predorsal 15.0 19.50 23

Le 5 7 8.5

Diámetro orbital 15 z 2.3

Longitud preorbital 1.3 2 57

Longitud postorbital 2 3 4,5

Longitud preanal 135 18.00 23.0

Altura máxima cuerpo 3 5 7

Altura mínima pedúnculo caudal pe 3 3

Ancho máximo cuerpo 2.0 4.5 9)

Distancia interorbital 1.5 DS ZO

Longitud base Dl] PAS 3 3

Longitud pectoral 2 3 4

Longitud base pectoral l ES) 2)

Longitud base anal 3 40 3.5

Longitud aleta pélvica 1.5 PS) 3

Longitud pedúnculo caudal 2.5 4,5 3.9

Longitud prepélvica 10.5 185 17.5

Altura cabeza 3 4.5 5

Ancho cabeza 2 4.5 5

Caracteres merísticos de Brachygalaxias bullocki.

Mínima Rango Máximo

E IS 15-17 17

V 6 6 6

D 8 8-11 11

A 12 12-14 14

Branquispinas 6 6 6

Long. mandíbula 1.0 1.5 Z

Long. mand. superior ¡ES 2 3

1.5 2 2)

Ancho boca ,

habitáculos de tricópteros, ninfas de plecópteros y

ostracodos, arena y larvas de psicódidos, que en

conjunto suman 19.7%.

En el sistema estudiado el único crustáceo

bentónico que aparece en la dieta es Hemigrapsus

crenulatus con 2.35%. El análisis del contenido

estomacal lo revela como un predador carnívoro,

muy activo, eurifágico, que preda fundamental-

mente sobre fauna acuática.

Ya se mencionó la típica distribución

Gondwanica de estos peces; en nuestro país no

sólo se encuentra en los ríos, lagos o estuarios,

sino también en aguas marinas costeras, cercana:

a la desembocadura de los ríos, sin embargo, en l:

Bahía de Concepción no fue registrado en agua:

costeras adyacentes.

Brachygalaxias Eigenmann, 1927

Peces relativamente cortos y robustos; sil!

escamas, desnudos; dorsal y anal sobrepuestas y

en el extremo posterior del tronco. Origen de l:

anal por delante de la vertical que marca el origer

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XLVIb. Proporciones de Brachygalaxias bullocki.

Longitud estándar en long. total

Predorsal en longitud estándar

Long. cabeza en long. estándar

Long. preanal en long. estándar

Altura máxima cuerpo en long. estándar

Ancho máximo cuerpo en long. estándar

Base primera dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Long. prepélvica en long. estándar

Long. pedúnculo caudal en long. estándar

Altura pedúnculo caudal en long. pedúnculo

Long. predorsal en long. preanal

Diámetro orbital en long. de la cabeza

Long. preorbital en long. de la cabeza

Long. postorbital en long. de la cabeza

Long. interorbital en long. de la cabeza

Ancho de la boca en long. de la cabeza

Long. mandíbula en long. de la cabeza

Ancho de la cabeza en long. de la cabeza

Altura de la cabeza en long. de la cabeza

Mínimo Promedio Máximo

1412 1.16 1.17

1.36 1.39 1.40

4.1 3.86 4.12

1:52 1.50 1:52

5.00 5.40 6.83

7.00 6.00 10.25

10.25 9.00 11.66

8.75 9.00 10.25

17.50 18.00 20.50

6.83 6.75 10.00

11.66 10.80 13.66

1.95 2.00 2.00

6.36 6.00 8.20

123 1.50 1.83

0.90 0.92 0.92

3.33 3.50 3.69

3.33 3.50 5.00

1.88 233 2.50

DOS 2.80 3.40

2.50 3.50 3.40

4.25 4.66 5.00

2.83 3.50 3193

1.70 1.55 2.50

1.66 1.55 1.70

de la dorsal; pélvicas con cuatro a siete rayos,

generalmente seis. Ano al comienzo o antes del

comienzo del último tercio de la longitud total.

Pectorales a mediana altura y laterales; caudal

furcada, con lóbulos redondeados, generalmente

con 15 rayos principales. Mandíbulas con dientes

cónicos, uniseriales, sin caninos; mesopterigoides

con fuertes dientes; los linguales en dos series;

proceso alveolar del premaxilar largo, extendién-

dose casi a lo largo de la maxila; osificación

etmoidal débil; costillas epipleurales y post-

cleitrum presentes; dos centro urales, en esqueleto

caudal. Bajo la mandíbula inferior faltan los poros

laterosensoriales (modificado en parte de

McDowall, 1971).

Brachygalaxias bullocki (Regan, 1908)

(Figs. 46, 60, 62, 70) (Tablas MI-XITI,

XLVIa, XLVIb).

Nombres vulgares: “Puye”, “Peladilla”.

Localidad tipo: Maquehue, Temuco, Sur de

Chile (Regan, 1908).

Sinonimia:

Galaxias bullocki Regan, 1908: 372 (syntypes

(47): BMNH; 1968.9. 16: 1-47, seen;

locality: Maquegua, Temuco, Chile;

Porter, 1909: 56; Eigenmann,1910: 462;

Regan, 1913: 291; 1915: 373.

Brachygalaxias bullocki Eigenmann, 1928: 49;

Fowler, 1940a: 181; Scott, 1942: 57;

Fowler, 1945: 7; Mann, 1954: 145;

Stokell, 1954: 412; Fischer,1963: 479.

MATERIAL ESTUDIADO: 14 ejemplares de 23 a

41 mm LT, recolectados en el Río Andalién

(estación 10, cerca puente 6) y en el Estero Paso

Ancho.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Peces pequeños y

robustos; desnudos, sin escamas; mayor altura del

tronco a la altura de las pélvicas. Cabeza

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

pequeña, casi tan ancha como alta, aplanada dor-

salmente; ojos grandes, menos de 4 veces en la

longitud de la cabeza; mandíbula inferior rebasa

ligeramente a la superior; abertura bucal amplia,

2.5-3.5 veces en LC, alcanza el tercio anterior del

ojo; dientes pequeños y cónicos en las mandíbu-

las, sin caninos, mesopterigoides con fuertes

dientes. Origen de la dorsal algo detrás del origen

de la anal; dorsal de base corta y margen

redondeado; anal de base ligeramente mayor,

ambas con borde posterior redondeado; pectoral

corta, se inserta en posición relativamente alta y

es redondeada; pélvicas pequeñas, abdominales,

insertadas un poco detrás del punto medio de la

longitud estándar; pedúnculo caudal alto y com-

primido; caudal ahorquillada, con lóbulos

redondeados, 14-16 rayos.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Esta especie autóctona

del sur de Chile se encuentra preferentemente en

áreas inundadas o en arroyos de áreas bajas

(Campos, 1985), siendo frecuente encontrarla en

pequeños grupos en remansos soleados en el

Estero Nonguén, Río Andalién y Colcura (Oliver,

1949).

En el sistema estudiado se recolectó en el

Río Andalién a la altura del puente 6 y en el

Estero Paso Ancho. El arte de pesca utilizado fue

chinguillo manejado a mano desde la orilla, pues

frecuentemente prefiere áreas vegetadas. Entre la

fauna acompañante se encuentran Cheirodon

galusdae, Percilia irwini, Bullockia maldonadoi,

Basilichthys australis, Salmo trutta fario y

numerosas Aegla.

Analizado el contenido estomacal de un

ejemplar se encontró los siguientes ftemes:

Daphnia (36.96%), Ostracoda (32.61%),

Trichoptera (23.91%), restos de Insecta (4.34%) y

Zoraptera (2.17%).

La coloración en peces fijados es gris amari-

llento sobre todo en los flancos y en el vientre,

dorso ligeramente más oscuro. En ejemplares

recién recolectados se observa una tonalidad gris

ligeramente amarillenta con algunos tonos

anaranjado amarillento en el pedúnculo caudal e

iridiscente encima y detrás de la pectoral.

Discusión: Es evidente que esta especie en

el área estudiada se encuentra ampliamente dis-

minuida. Oliver (1949) la menciona para el

Estero Nonguén, no se sabe realmente si este re-

gistro es válido para la parte alta o baja del estero.

Sin embargo, no se encontró en la parte baja que

214

fue preferentemente estudiada. En el Río

Andalién sólo fue detectada a la altura del puente

6 y en uno de los afluentes, el Estero Paso Ancho.

Campos (1975) menciona entre los ítemes

alimentarios larvas de Chironomidae, Copepoda y

Cladocera, así como también Collembola y

Hemiptera; de modo que al parecer en el sistema

estudiado éstos varían levemente, no registrán-

dose copépodos, colémbolos ni hemípteros; sin

embargo, los datos podrían alterarse considerable-

mente al aumentar el número de estómagos

examinados. Por el escaso número de ejemplares

recolectados, no fue posible un análisis más

exhaustivo que permitiera una visualización del

estado gonádico. Al respecto, Campos en 1972

(fide Campos, 1975) asevera que se reproducen en

invierno y las hembras ponen sus huevos entre las

plantas acuáticas.

ORDEN BATRACHOIDIFORMES

FAMILIA BATRACHOIDIDAE

Peces con región anterior del cuerpo fuerte-

mente deprimida, región posterior comprimida.

Cabeza aplastada con boca grande y hendidura

bucal levemente oblicua. Piel generalmente

desnuda, con numerosas glándulas mucosas.

Dorsal anterior inconspicua, 2-4 pequeñas

espinas libremente implantadas, no conectadas,

pero soportadas por cojinetes glandulares que

elaboran toxinas. Segunda dorsal y anal

alargadas, con rayos blan-dos. Pélvicas reducidas

y yugulares con una espina y 2-3 rayos blandos.

Con espinas operculares alargadas o no.

SUBFAMILIA PORICHTHYINAE

Primera dorsal constituida por dos espinas

pequeñas, libres, conectadas a cojinetes glandu-

lares no venenosos. Con espina opercular; sub-

opercular sin espina. Cuerpo generalmente sin

escamas. Fotóforos presentes o ausentes.

Glándula axilar ausente. Con dientes caninos.

Varias líneas laterales.

Aphos Hubbs and Schultz, 1939

Cuerpo elongado, desnudo, sin escamas.

Con varias filas de poros en la cabeza y en el

cuerpo. Sin fotóforos. Cabeza deprimida, con

Tctiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla XLVIla. Caracteres morfométricos y merísticos de Aphos porosus, basados en un espécimen

recolectado en la desembocadura del Río Andalién en junio de 1986.

Caracteres morfométricos (mm)

140 137

Longitud estándar 118

Longitud predorsal 37

LE 39

Diámetro orbital 4

Longitud preorbital 11

Longitud postorbital 23

Longitud preanal 31

Altura máxima del cuerpo 23

Altura mín. pedunculo caudal 6

Ancho máximo del cuerpo 19

Distancia interorbital 12

Longitud base Dl 3

Longitud base D2 Jul

Longitud pectoral 37

Longitud base pectoral 12

Longitud base anal 65

Longitud aleta pélvica 18

Caracteres merísticos

Dl 2

D2 36

P 20

V 12

A 31

Branquispinas 13%

* en rama inf. l arco más 2 rudimentos.

Tabla XLVIIb. Proporciones de Aphos porosus.

Predorsal en longitud estándar 3.19

Long. cabeza en long. estándar 3.02

Long. preanal en long. estándar 2,31

Altura máxima cuerpo en long. estándar 3413

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 6.21

Base de primera dorsal en long. estándar 39.3

Base segunda dorsal en long. estándar 1.66

Long. aleta pectoral en long. estándar 3.19

Base pectoral en long. estándar 9.83

Base de la anal en long. estándar 1.82

Long. aleta pélvica en long. estándar 6.56

Diámetro orbital en long. de la cabeza 9.75

Long. preorbital en long. de la cabeza 3:33

Long. postorbital en long. de la cabeza 1.65

Long. interorbital en long. de la cabeza 3:23

=—

91]

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

una fuerte espina opercular, sin espina subopercu-

lar. Vómer con un par de caninos a cada lado,

dientes numerosos en los palatinos y premaxi-

lares. Primera dorsal con dos espinas pequeñas,

segunda dorsal y anal alargadas. Pectoral alarga-

da y ligeramente puntiaguda. Pélvicas reducidas,

de posición yugular.

Aphos porosus (Valenciennes, 1837)

(Figs. 47, 60, 70) (Tablas III, XLVIla,

XLVIIb).

Nombres vulgares: “Peje bagre”

bagre”, “Bagre de mar”, “Bagre”.

Localidad tipo: Isla Lobos de Afuera, Perú

(Hubbs 4 Schultz, 1939).

Sinonimia:

, “Peje-

Batrachus porosus Valenciennes, en Cuvier y

Valenciennes, 1837, XII, p. 506, lám. 368

(descripción); Guichenot, en Gay, 1848, p.

296 (descripción).

Batrachus chilensis Guichenot en Gay, 1848, p.

297 (descripción somera); Reed, 1897, p.

661 (localidad tipo indicada sólo al nom-

bre de la especie).

Porichthys porosus Girard, 1855, p. 141 (nueva

combinación); Gúnther, 1861,p. 177

(descripción); Gúnther, 1880, p. 25 (men-

ción): Jordan, 1884, p. 41 (dientes); Meek

and Hall? 1885, p. 55-56 (diagnosis,

sinonimia); Reed, 1897, p. 12 (lista):

Steindachner, 1898, p. 306 (mención);

Delfin,1899, p. 84 (catálogo); Porter,

1900, p. 42 (lista); Delfin, 1901 p. 89

(catálogo); Delfin, 1902, p. 73 (lista);

Delfin, 1902 p. 4 (lista); Porter,1903, p.

193 (mención), p.232 (mención);

Lónnberg, 1907, p. 12 (mención); Pérez

Canto, 1912, p. 22 (lista), p. 26 (mención);

Quijada, 1913, p. 51 (lista); Gotschlich,

1913, p. 199 (lista); Thompson, 1916, p.

456 (mención), p. 468 (mención);

Tortonese, 1939, p. 187 (mención), p. 381

(mención).

Porichthys chilensis Reed, 1897, p. 12 (lista).

Porichthys porosissimus (no Valenciennes) Reed,

1897, p. 12 (lista).

Porichthys porosus Delfin, 1899, p. 177 (lista).

Porichthys foncki Quijada, 1913, p. 51 (lista);

Gotschlich, 1913, p. 199 (lista).

Porichthys afuerae Evermann and Radcliffe,

216

1917, pp. 152-153, pl. 14, fig. 1 (descrip-

ción original).

Aphos porosus Hubbs y Schultz, 1939, p. 474

(mención), p. 477 (mención); Oliver

1943, p. 115 (catálogo); Oliver, 1943, 2, p

45 (catálogo); Fowler, 1944, p. 338, fig

(catálogo); Fowler, 1945, p. 166, fig

(catálogo); Hildebrand, 1946, p. 495, fig

94 (descripción); Mann, 1950, p. 28, fig. 4£

(clave); Tortonese, 1951, p. 115 (men:

ción); Fowler, 1951, p. 295 (clave); Mann

1954, p. 71 fig. (clave), p. 84 (mención), p

327 fig. (descripción somera); Yañez

1955, p.78, fig. 48 (mención).

MATERIAL ESTUDIADO: 1 ejemplar 137 mn

LT, recolectado en junio 1986 en la desembo-

cadura del Río Andalién mediante chinguillo y

con marea baja.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo alargado

región anterior deprimida, posterior comprimida

sin escamas. Con series de poros mucosos en l:

región cefálica y ventral del cuerpo y con serie:

de órganos sensoriales blanquecinos. Primera dor

sal formada por 2 pequeñas espinas; segunda dor:

sal y anal largas, libres de la caudal; pectora

alargada y terminada en punta; ventral reducida

yugular con una espina y 3 rayos; caudal corta y

truncada. Cabeza ancha, deprimida, de contornc

casi circular con una fuerte espina opercular. Ojos

en posición dorsal. Maxilar alcanza más atrás de.

ojo. Boca amplia, labios gruesos; dientes en el

vómer, palatinos y premaxilares.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración café claro.

más oscura hacia el dorso y la cabeza. Vientre

blanquecino, las aletas con manchas oscuras. En

peces de mayor longitud se observa una colo-

ración negro azulada, pizarrosa, con tintes platea-

dos, más clara hacia el vientre. Este ejemplar fue

capturado en la desembocadura del Río Andalién.

Pez carnívoro (Mann, 1954), de hábitos gre-

garios, prefiere fondos de arena y fango. Oliver

(1943), señala que en parte se entierra en el fango

para alimentarse, predando así sobre peces,

crustáceos y moluscos. Desova huevos ligera-

mente más grandes que los de los pejerreyes,

pegándolos a las piedras del fondo.

DISTRIBUCION: Puerto Pizarro (Perú) hasta

Magallanes (Chile) (Chirichigno,1974). En el

área estudiada sólo se encuentra en el estuario

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

(Fig. 60).

DISCUSION: Esta especie fue recolectada en el

estuario del Río Andalién en un sector muy par-

ticular caracterizado por la presencia de piedras y

palos enterrados (cubiertos por cirripedios), en

torno a los cuales se forman pozones con la baja

marea. Allí, mediante chinguillo se obtuvo el

único ejemplar junto con abundantes especímenes

de Hemigrapsus crenulatus, una de las especies

sobre la cual posiblemente preda. La fecha

(otoño) y el sustrato (fondo fango-arenoso) coin-

ciden con lo señalado por Oliver (1943) para esta

especie.

Creemos que su abundancia no es ocasional

en el área porque se dan las condiciones para que

la especie viva allí. Testimonios de pescadores de

la zona dicen capturarlo con frecuencia y desti-

narlo a alimentación (aunque no es comercializa-

do). El arte de pesca preferentemente utilizado en

el área (red de arrastre) fue, posiblemente, el fac-

tor que influyó para que no fuera más representa-

tivo en los muestreos.

ORDEN CYPRINODONTIFORMES

FAMILIA POECILIDAE

Esta familia no estaba representada en la

ictiofauna chilena, hasta que fue introducida

mediante la especie Gambusia affinis traída desde

Estados Unidos y distribuida por los pantanos de

Llo-Lleo y Concepción (De Buen, 1959a). Hoy

tiene amplia distribución en el país y la familia

está abundantemente representada en aguas conti-

nentales americanas. Otro representante de la

familia, Cnesterodon decemmaculatus (Jenyns,

1842) ha sido registrado en aguas interiores de la

Provincia de Valparaíso (Moreno y Revuelta,

1968), desconociéndose su fecha de introducción.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo oblongo

o moderadamente alargado, ligeramente com-

primido y deprimido anteriormente. Boca termi-

nal y pequeña; dientes diminutos y cónicos.

Generalmente en bandas viliformes; presentes en

ambas mandíbulas y raramente en el vómer.

Escamas cicloídeas. Dorsal única inserta casi en

la mitad de la longitud total; pélvicas abdomi-

nales; anal normal en la hembra y modificada en

los machos, formando un órgano copulador o

-gonopodio de forma que los primeros rayos de la

aleta están notablemente especializados; caudal

redondeada o ligeramente truncada (modificado

de Ringuelet, Aramburu y Alonso, 1967).

Gambusia Poey, 1854

Quijadas no salientes; dientes cónicos o vili-

formes. Gonopodio de longitud moderada hasta

1/3 de la longitud estándar del pez. Los segmen-

tos distales del primer rayo prolongado están más

o menos estirados y dirigidos hacia el extremo

formando una sierra. La rama anterior del segun-

do rayo prolongado está alargada distalmente y a

cierta distancia del extremo presenta una proyec-

ción antrorsa; la rama posterior de este rayo ter-

mina en un gancho retrorso, puntiagudo o barba y

los segmentos inmediatamente proximales a la

proyección antrorsa de la rama anterior están pro-

yectados hacia atrás en una sierra. El tercer rayo

prolongado termina en un gancho retrorso más O

menos similar al de la rama posterior del segundo

rayo. Cuerpo moderadamente elongado, boca

moderada; mandíbula inferior proyectable; ambas

mandíbulas con una banda de dientes puntiagu-

dos. Dorsal y anal más bien cortas y pequeñas,

anal ligeramente avanzada con respecto a la dor-

sal, anal del macho mucho más avanzada y modi-

ficada en un órgano intromitente; 6 branquioste-

gos; escamas grandes (modificado de Ringuelet,

Aramburu y Alonso de Aramburu, 1967).

Gambusia affinis holbrooki (Girard, 1859)

(Figs. 48, 60, 62, 70) (Tablas IMI-XIII,

XLVIIla, XLVIMb, XLIX).

Nombre vulgar: “Gambusia”.

Localidad tipo: Charleston (De Buen, 1959:

129).

Sinonimia:

Heterandria affinis Girard, 1854: 390.

Haplochilus melanops Cope, 1870.

Zygonectes atrilatus Jordan y Brayton, 1878.

Gambusia affinis Girard, 1859, 72, T. 39, T. 12-

15; González, 1945: 21; Mann, 1954, p. 49

Fig. (clave) p.196 (mención).

Gambusia affinis holbrooki Girard, 1859; De

Buen, 1953: 212 (mención); De Buen,

1959, p. 129-131 (mención, figura);

Moreno y Revuelta, 1968, p. 10 (men-

ción); Campos, 1970, p. 7 (mención);

Duarte et al., 1971, p. 253-254 (mención,

descripción, figura), p. 225, fig. (clave):

Campos, 1973, p. 12 (lista); Bahamonde y

247

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Pabla XLVIlla. Caracteres morfométricos y merísticos de Gambusia affinis holbrooki.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

JET 16 34.50 52.0

Longitud estándar 15 28.0 42

Longitud predorsal 8 1 26

LC 4 NS 10.5

Diámetro orbital 1.0 2.0 3

Longitud preorbital 112 23 3.0

Longitud postorbital 17. 3,9 S.0

Longitud preanal 6 14 22

Altura máxima cuerpo BES) 6.9 11

Altura mínima pedúnculo caudal 145 3.8 6

Ancho máximo cuerpo 2 45 7

Distancia interorbital 2 3 SES)

Longitud base Dl] 1.3 2) 4

Longitud pectoral 2 ao) 8

Longitud base pectoral l 2.0 3

Longitud base anal 1.5 2.6 4

Longitud aleta pélvica 1.5 3.0 5)

Caracteres merísticos

Mínimo Rango Máximo

P 13 13 13

V 6 6 6

D 7 í 7

A 10 10-11 11

Branquispinas 15 15-16 16 (en rama inf. Tarco)

Escamas 1. lat. 28-31

sobre ll. 3 3 3

bajo 1.1. 4 4 4

Tabla XLVIIIb. Proporciones de Gambusia affinis holbrooki.

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en long. estándar 1.62 1.65 1.63

Long. cabeza en long. estándar 329 3.73 4.0

Long. preanal en long. estándar 1.91 2.0 2.16

Altura máxima cuerpo en long. estándar 3.81 4.06 2

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 6.0 6.22 053)

Base primera dorsal en long. estándar 8.66 10.37 10.5

Long. aleta pectoral en long. estándar TZ 5.09 23

Base pectoral en long. estándar 13.0 14.0 14.0

Base anal en long. estándar 8.66 10.76 10.5

Long. aleta pélvica en long. estándar 8.4 9.33 8.66

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3.50 3.75 4.0

Long. preorbital en long. de la cabeza 339 3.26 3.50

Long. postorbital en long. de la cabeza 2.10 2.14 2.35

Long. interorbital en long. de la cabeza 1.91 2.03 2.0

Diámetro orbital en distancia interorbital 1.83 1.85 2.0

218

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla XLIX. Contenido estomacal de G. affinis holbrooKi.

Itemstestóm. 1 2.3.4.5 6 7 8 ítemes % 1% %

Dipt. Blepharoceridae 1 l 2 1:53 2, 230

Dolichopodidae 3 2 l A PI 12 9.1 6 13:0

Culicidae LIZ BS OS MiB Ss 45 34.35 8 100

Hymenopt. Formicidae 1.4 l 4 3.05 3 37.5

Larvas

Coleoptera zo tl 2 l 7 5.34 5 62.5

Acaros 3 l 2 l 8 6.11 S 62.5

Crustacea

Amphipoda ES 3 3 2 14 10.69 6 75.0

Crust. Ostracoda l AS A E A 18 13.74 7 87.5

Crustacea

Cladocera 2 SA TZ LoS 3 21 16.03 6 75.0

Restos indet. X X X X X X X X Xx

Total 131 100.00 48

Pequeño, 1975, p. 11 (lista); Salibian

1977, pp. 4-7 (mención): Arratia, 1981, p.

87 (lista); Moreno y Moran, 1981, p. 95-

102 (mención); Campos, 1975, p.14, fig..

pp. 16-17 (mención).

MATERIAL ESTUDIADO: 80 especímenes, 16-

52 mm LT, recolectados en el Río Andalién y en

los esteros Nonguén y Las Ulloas.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Peces de tamaño

pequeño, generalmente menores de 50 mm.

Cabeza amplia y deprimida, 3.25-4.0 mm en lon-

gitud estándar; ojos generalmente grandes, 1.83-

2.0 en distancia interorbital y 2.5-4.0 en la cabeza.

Boca grande, proyectable, terminal, mandíbula

sobremonta ligeramente a los maxilares; dientes

viliformes. Dorsal única se inicia por detrás del

punto medio de la longitud total, con 7 rayos; anal

10-11 modificada en los machos formando un

gonopodio; pectorales amplias, ligeramente agu-

das. Pélvicas abdominales, pequeñas, alcanzando

el ano y origen de la anal; caudal amplia y

redondeada, con una eminencia central; dorsal y

caudal con manchas oscuras puntiformes.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración pardo

olivácea con el dorso y flancos reticulados debido

a marcas oscuras de los márgenes de los estuches

de las escamas. Su tamaño es generalmente

pequeño, poco más de 50 mm; existe un claro

dimorfismo sexual expresado en el menor tamaño

del macho y en la modificación de su aleta anal,

en un órgano intromitente de modo que los

primeros rayos se especializan notablemente.

Fueron introducidos al país para combatir las

plagas de mosquitos, pues sus hábitos son

carnívoros, consistiendo su alimentación en mos-

quitos y, en menor proporción, Ancylidae, anfípo-

dos y copépodos en ríos de la zona. En el sistema

estudiado, en 8 estómagos examinados (Tabla

XLIX), Culicidae (34.35%), Cladocera (16.03%)

y Ostracoda (13.74%) son los tres ítemes más

importantes, le sigue Amphipoda con 10.69%.

En cuanto a la reproducción, ésta tiene lugar

prácticamente durante todo el año y dan a luz

crías vivas. En la zona se ha observado gran por-

centaje de hembras reproduciéndose entre febrero

y marzo. En el área de estudio se observó una

hembra de 37 mm LT recolectada en marzo, con

47 óvulos de 1.3 mm de diámetro y una hembra

de 50 mm LT recolectada en noviembre con 93

huevos bien desarrollados, observándose forma-

ción de la cabeza, tronco y cola, de modo que al

parecer estaban prontos a emerger. Algunas hem-

bras de 40 mm LT recolectadas en septiembre

presentaban ovarios bien desarrollados, con óvu-

los diferenciados de 0.30 mm de diámetro.

Con respecto a su comportamiento en el

hábitat se mantienen por lo general cerca de la

orilla, prefiriendo zonas descubiertas, arenosas y

de limo. Sin embargo, las tallas pequeñas se refu-

219

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

eian entre la vegetación de la orilla interactuando

allí con pochas y algunos galáxidos que se aproxi-

man a ellas, pero siempre cerca de la vegetación

hidrofítica.

Es fácil también encontrarlos, y así ocurrió

en el Andalién, en pozas separadas del río. En

éste fueron recolectados desde el estuario hasta

Puente 5, siendo más abundantes en un tramo que

abarca desde aproximadamente 5 kms desde la

desembocadura (mezclándose allí con lisas, roba-

los, galáxidos y algunas pochas) hasta cerca de la

desembocadura del Estero Queule.

Se han obtenido ejemplares en Carriel Sur y

Cosmito junto con galáxidos, y en la estación 6

(cerca de Chaimávida) con Nematogenys,

Trichomycterus y C. galusdae. En esta misma

área se han recolectado Atherinidae y

Percichthyidae.

DISTRIBUCION: Desde el Norte de Chile hasta

el Río Valdivia (Campos, 1985). En el área estu-

diada se distribuyen entre el estuario y puente 5

(Fig. 60), siendo más abundante entre el estuario

y cerca de la estación 6. Se recolectaron ejem-

plares en los esteros Nonguén y Las Ulloas.

DISCUSION: Fue introducido a Chile desde

México (Mann, 1954), sin embargo, Campos

(1970), estima que ello se produjo desde Estados

Unidos. El hecho es que, al parecer, fue traída

entre 1927-1930 por la Dirección General de

Bosques, Pesca y Caza, debido a sus hábitos

carnívoros y para combatir las plagas de mosqui-

tos. De esta misma adquisición fueron llevados

algunos a Argentina (Ringuelet et al., 1967).

El éxito como controladores de plagas es dis-

cutible, pues hemos comprobado que son tremen-

damente voraces y están constantemente alimen-

tándose, de modo que no hacen distinción,

predando sobre cualquier invertebrado de tamaño

apropiado que esté a su alcance. Dan a luz gran

cantidad de crías, pero debido a sus hábitos

carnívoros se comen a un gran número de ellas.

Duarte et al. (1971) ya habían comentado las

posibles bajas en el tamaño de sus poblaciones,

puesto que las hembras predan a los machos y

crías ante la falta de alimento; esta disminución

poblacional de Gambusia affinis haría crecer la de

mosquitos, a las cuales se supone deben controlar.

Como todas las introducciones que se han

hecho en el país, ésta también fue efectuada sin

estudio previo de las posibles interacciones que

pudieran producirse con la fauna nativa, ni de los

220

nichos que vendrían a ocupar. Ya mencionamos

anteriormente que interactúan generalmente con

pochas y galáxidos aunque estos últimos se

mantienen en las cercanías de la orilla, pero siem-

pre a mayor profundidad y por lo general en con-

tacto con la vegetación.

Estos peces interactúan no sólo en el hábitat

sino también en el alimento con Cheirodon pisci-

culus (Moreno y Morán, 1981). En el área de

estudio esta interacción se ejerce sobre Cheirodon

galusdae colonizando su hábitat típico y atacán-

dola. Hemos recolectado especímenes de

Cheirodon con aletas truncas producto de mordidas.

En laboratorio hemos observado que el

ataque se inicia con una mordida en la aleta cau-

dal y luego en las pectorales, inmovilizándolos

completamente y provocándoles luego la muerte.

Si el alimento no es muy abundante, se la comen

parcialmente. Cuando logran escapar, las mordi-

das se infectan con hongos lo que las hace más

vulnerables al predador. Bahamonde y López

(1961) ya habían notado este hecho.

Su presencia en el estuario del Río Andalién

no es rara porque se sabe que soportan altas con-

centraciones de salinidad (Salibian, 1977). En la-

boratorio hemos comprobado que además viven

en medios totalmente adversos para especies

autóctonas como pochas, galáxidos y percíctidos,

así resisten falta de oxígeno y alimentación.

ORDEN ATHERINIFORMES

SUBORDEN ATHERINOIDEI

SUPERFAMILIA ATHERINOIDEA

FAMILIA ATHERINIDAE

Peces de cuerpo alargado, ligeramente sub-

cilíndricos, con escamas ctenoides o pseudoci-

cloídeas; con amplia banda plateada longitudinal.

Línea lateral ausente o incompleta o irregular-

mente desarrollada. Boca moderada o pequeña,

con dientes puntiagudos y pequeños. Dos dorsales

bien separadas, la primera sostenida por espinas

cortas y flexibles, fácilmente plegables; la segun-

da más alta y larga, con rayos blandos. Pectorales

altas y puntiagudas; pélvicas abdominales con una

espina y cinco rayos blandos. Marinos y dul-

ceacuícolas.

Austromenidia Hubbs, 1918

Cuerpo bastante alargado; vientre redondea-

do; vértebras numerosas, alrededor de 48. Cabeza

moderadamente pequeña: hocico más bien puntia-

Tetiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla La. Caracteres morfométricos y merísticos de Austromenidia laticlavia.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

LT 19 87.44 285

Longitud estándar 16.5 74.66 242

Longitud predorsal 9.50 37.66 129

L€ 4.50 18.60 50

Diámetro orbital 1.50 4.00 10

Longitud preorbital 1.00 5.80 117

Longitud postorbital 2.00 8.80 23

Longitud preanal 9.50 44,3 138

Altura máxima cuerpo Pe 11.8 45

Altura mínima pedúnculo caudal l 5.20 19

Ancho máximo cuerpo 1-3 8.00 31

Distancia interorbital l 5.2 19

Longitud baso Dl l 4.5 12

Longitud base D2 1.5 6.7 28

Longitud pectoral 2 11,3 36

Longitud base pectoral + 10

Longitud base anal 32

Longitud aleta pélvica l ¿BN 21

Caracteres merísticos Mínimo Rango Máximo

E 15 15-17 17

V 175 1Ess LS

DI V V-VII VII

D2 10 10-12 12

A 07 117 195 129

Branquispinas 6+24+23 6+1-23 6+14+23

Tabla Lb. Proporciones de Austromenidia laticlavia

Caracteres morfométricos en mm Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en longitud estándar 1:18 1.98 1.88

Long. cabeza en long. estándar 3.66 4.00 4.84

Long. preanal en long. estándar 1.74 1.69 11.3

Altura máx. cuerpo en long. estándar 5.38 6.33 8.30

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 7.80 9.33 11.0

Base primera dorsal en long. estándar 16.5 16.6 20.17

Base segunda dorsal en long. estándar 8.64 11.14 11.0

Long. aleta pectoral en long. estándar 6.72 6.61 8.3

Base pectoral en long. estándar 16.5 18.70 24.2

Base anal en longitud estándar 6.60 6.61 7.56

Long. aleta pélvica en long. estándar 11152 9.70 16.5

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3.00 4.65 5.00

Long. preorbital en long. de la cabeza 2.94 3.21 4.50

Long. postorbital en long. de la cabeza 2.17. ZA 2.30

Long. interorbital en long. cabeza 2.63 3.58 4.50

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LL Contenido estomacal de Austromenidia laticlavia.

Itemslestóm. 1 DPS AAA O ¡1 ítemes % f of

Harpacticoida

Copepoda 38 356 59 29 35 255 1041 85.96 6 85.7

Crustacea

Ostracoda 03 6 10:52 2 19 157 12.96 7 100.00

Polychaeta

Nereidae l 3.2 1 ¡NES 13 O 100.00

Sustrato XxX X Xx Xx 0% 4* 57.14

Vacíos X X A ES 3 42.86

Escamas

peces Xx XxX X pde 3 4286

TOTAL 1.211 99.99 30

gudo; premaxilares protráctiles; dientes bien

desarrollados en ambas mandíbulas; escamas

pequeñas, extendiéndose hacia la cabeza y meji-

llas; primera dorsal sobre el espacio entre la base

de la ventral y origen de la anal, separada de la

segunda dorsal, usualmente con 5-6 espinas; pec-

toral no alcanza la base de la ventral (tomado de

Hildebrand, 1946).

Austromenidia laticlavia (Valenciennes, 1835)

(Figs. 49, 60, 62, 71) (Tablas IMI-XIIMT, La,

Lb, LD

Nombres vulgares: “Pejerrey de mar”,

“Lahille”, “Cauque”.

Localidad típica: Costa de Chile entre los 20

y 38” S (Eigenmann, 1928).

Sinonimia:

Atherina laticlavia Cuvier and Valenciennes,

1835, 10: 472 10, 473.

Atherinichthys laticlavia Gúnther, 1861, p. 40 (in

part?); Quijada, 1913, 5: 56, pl. 9 (and

other authors).

Chirostoma laticlavia Steindachner, 1898, p. 313.

Menidia laticlavia Eigenmann, 1903, p. 281 (ref-

erences in part) (Valparaíso, Chile).

Chirostoma affine Steindachner, 1898, p. 313;

1913: 184.

Basilichthys affinis Abbott, 1899, p. 342

(Iquique, Chile).

MATERIAL ESTUDIADO: 442 ejemplares

recolectados (30/9/85-22/11/86) entre la desem-

bocadura del Río Andalién y aproximadamente

222

frente a Carriel Sur, usando red de arrastre.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Pez de cuerpo |

elongado y discretamente comprimido. Cabeza

moderadamente pequeña, hocico más bien puntia-

gudo; boca protráctil con dientes pequeños, punti-

agudos, los de la fila externa ligeramente más

agrandados; ojos 3-5 veces en longitud de la

cabeza, rodeados de un pequeño párpado adiposo.

Dos dorsales, la primera pequeña se implanta casi

al término del nivel de las ventrales y enteramente

por delante del ano; la segunda con rayos blandos

se inicia casi en la mitad de la anal; ventrales

abdominales con una espina y 5 rayos blandos, se

disponen bien separados del arco; anal con 17-19

rayos; caudal ahorquillada, 70-96 escamas en

línea lateral.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración general

plateada, con una banda longitudinal oscura,

plateada en su borde inferior. Dorso con tonos

brunos, azules o verdosos, vientre amarillento a

blanquecino. Se captura preferentemente en áreas

cercanas a la costa donde desova. En el área estu-

diada se capturó ejemplares de mayor talla en la

desembocadura y más al interior del estuario pre-

ferentemente juveniles. Muchas hembras pre-

sentaban ovarios bien desarrollados y prontos al

desove. Hembras de 220 mm LT capturados a

fines de septiembre presentaban ovarios alargados

ocupando casi toda la cavidad abdominal y con

óvulos de 1.2 mm de diámetro.

Entre los parásitos que lo afectan podemos

señalar Lernaea (Copepoda) incrustado en el

extremo de la segunda dorsal; digéneos que ocu-

- Tctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

pan gran parte del tubo digestivo y se concentran

preferentemente en el recto. Gran parte de los

peces infestados por ellos presentaban sus estó-

- magos completamente vacíos. Muchos de los

- ejemplares examinados presentaban nematodos.

| En relación con sus habitats alimentarios, de

12 estómagos (Tabla LI) examinados, 3 estaban

- completamente vacíos. El ítem predominante fue

Copepoda con 85.96%, le sigue Ostracoda

12.96% y Polychaeta con 1.07%. En el área se

pesca comercialmente a pequeña escala.

Entre la fauna acompañante se recolectó

Chilina, Hemigrapsus crenulatus, Gambusia affi-

nis, Cheirodon, Mugil cephalus, Eleginops

maclovinus, Brevoortia maculata, Oncorhynchus

mykiss, Cauque mauleanum, Galaxias maculatus,

Percichthys, Paralichthys adspersus, Cilus montti.

El fondo estaba constituido principalmente

por arena fina y fango. En el área estudiada uno

de los predadores importantes es Casmerodius

albus.

DISTRIBUCION: Costas de Chile y probable-

mente sur del Perú (Chirichigno, 1974).

Aproximadamente entre los 35? y 55” S en la

costa chilena. En el área estudiada se distribuye

en la desembocadura del Río Andalién alcanzan-

do hasta aproximadamente frente a Carriel Sur

(Fig. 60).

Discusion: El estatus sistemático de los

aterínidos aún no está bien clarificado. Siguiendo

a varios autores hemos incluido nuestros ejem-

plares en la especie laticlavia y siguiendo a

Campos (1984) en el género Austromenidia.

Dentro del material recolectado en el estua-

rio se encontró hembras prontas al desove, lo que

indica que probablemente junto con desovar en la

costa, también lo hacen allí, encontrándose gran

cantidad de larvas mayores y juveniles de modo

que se detectó los estados o fases de diferen-

ciación Il a VI señalados por Fischer (1963) para

el Estero Lenga.

Muchos de los peces afectados por parásitos

digéneos presentaban su estómago completamente

vacío, no así los que sólo estaban infestados por

nematodos, esto probablemente provoca

alteraciones fisiológicas en el pez que no le per-

miten alimentarse adecuadamente.

Lorenzen et al. (1979) mencionan para la

especie una alimentación de tipo omnívoro, con-

sumiendo alimento tanto en la columna de agua

como en el fondo. De modo que no es raro que

entre los íftemes destaquen Copepoda y Ostracoda

que normalmente se encuentran en la masa de

agua y, aunque en menor cantidad, poliquetos que

son típicos habitantes del fondo.

Basilichthys Girard, 1854

Peces de cuerpo alargado, delgado. Cabeza

moderadamente pequeña, convexa encima.

Escamas de la superficie dorsal de la cabeza

invertidas en imbricación hasta una línea que

conecta posteriormente la parte posterior de las

órbitas. Premaxilares moderadamente curvados,

no protráctiles. Origen de la dorsal cerca de la

vertical trazada por el ano. Base del último rayo

de la dorsal un poco por detrás de la base del últi-

mo rayo anal. Ano separado de la anal; anal

pequeña, con 13-16 rayos blandos; segunda dorsal

a nivel de la mitad de la anal. Escamas pequeñas,

muy numerosas. Muy raramente con una pequeña

placa de dientes en la cabeza del vómer; dientes

de las mandíbulas en una banda, la hilera externa

levemente alargada; vértebras 26-29 precaudales;

más de 21 caudales; 22-25 branquispinas en rama

inferior del primer arco (modificado de

Hildebrand, 1946 y Arratia et al., 1981).

Basilichthys australis Eigenmann, 1927

(Figs. 50, 60, 63, 71, 79) (Tablas HI-XHI,

Ela, LlIb, LH, LIV)

Nombre vulgar: “Pejerrey”, “Cáuque”.

Localidad tipo: Santiago, Sur a Osorno

(southward to Osorno) Eigenmanmn, 1927.

Sinonimia:

Austromenidia laticlavia Cuvier y Valenciennes

in part.1835, p. 473 (Laguna de Tagua-tagua).

Basilichthys microlepidotus Girard, 1845, p. 198;

1855, p. 238, plate XXX, figs. 8 y 9

(Mapocho).

Atherinopsis microlepidotus Thompson, 1916, p.

463 (Tomé y Lota).

Basilichthys australis Eigenmann, 1927, p. 59;

Fowler, 1944: 52; De Buen, 1955: 117;

Campos, 1973: 11; Moreno et al., 1977:

217-223; Arratia et al., 1981: 82; Vila et

al.. 1981: 9-22; Campos, 1984: 81.

Basilichthys microlepidotus (no Jenyns) Girard,

1854: 98; Girard, 1855: 238.

Atherina laticlavia Valenciennes, 1835: 473.

159)

159]

05)

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla Llla. Caracteres biométricos de Basilichthys australis.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

IET 29 91.16 230

Longitud estándar 233 79.50 197

Longitud predorsal IS 45.50 109

Le 7 20 43

Diámetro orbital Z 45 7

Longitud preorbital 2 6.5 14

Longitud postorbital 3 9.0 2

Longitud preanal 14 47.5 119

Altura máxima cuerpo 4.5 12:35 45

Altura mínima pedúnculo caudal 1.5 e) 16

Ancho máximo cuerpo E 9,5 26

Distancia interorbital 2 6.5 16

Longitud base Dl] l 3.3 10

Longitud base D2 2) 6.8 21

Longitud pectoral 5 ES 28

Longitud base pectoral 1.5 3:23 8

Longitud base anal E 10.75 29

Longitud aleta pélvica 2.5 1.25 18

Caracteres merísticos Mínimo Rango Máximo

P 14 14-16 16

V 13 19 15

DIV V-VI VI

D2 10 10-12 12

A 12 1122-18 is

Branquispinas 20+1+4 20+1+5

Tabla Lllb. Proporciones de Basilichthys australis

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en longitud estándar 157 1.75 1.81

Long. cabeza en long. estándar 3.64 3.98 4.58

Long. preanal en long. estándar 1.66 1.67 1.82

Altura máxima cuerpo en long. estándar 4.37 6.36 5.66

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 7.58 8.36 8.50

Base primera dorsal en long. estándar 19.7 24.10 2D

Base segunda dorsal en long. estándar 7.28 11.69 9.38

Long. aleta pectoral en long. estándar 7.04 6.91 8.50

Base pectoral en long. estándar 17.0 24.50 24.60

Base anal en longitud estándar 6.38 7.40 6.79

Long. aleta pélvica en long. estándar 10.2 10.96 10.94

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3.50 4,44 6.14

Long. preorbital en long. de la cabeza 3.07 3.08 3.50

Long. postorbital en long. de la cabeza 1195 2.22 2:39

Long. interorbital en long. de la cabeza 2.69 3.08 3.50

224

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla LUI. Contenido estomacal de Basilichthys australis.

Itemestestóm. 1 3.4. 5 6 7 8 9 10 11 12 ítemes % f %f

Chlorophyceae

Urotrichales X X X X X X XxX Xx xES ps 8 100.00

Mollusca

Chilina sp. 129 348 35 6 518 46.37 4 50.00

Ancylidae 5 20 19 30 10 86 7.70 6 75.00

Crustacea

Aegla sp. 306 2 l 2 14 1425 S 62:50

Huevos

Turbellaria 1 1 0.09 12.50

Coleoptera

fam. s/ident. 1 3 0.36 2 25.00

Haliplidae 4 4 0.36 l 12.50

Psocoptera

Pseudocaecilidae | l 3 10 0.90 4 50.00

Psocidae 3 SS 14 1:23 3 37.50

Coleoptera

Staphylinidae 5 5 0.45 1 12.50

Ptilidae 4 4 0.36 1 12.50

Diptera

Simulidae (pupas)2 5 1 3 17 4 30 2.69 6 75.00

Mycetophilidae 39 2 s 2 51 4.57 4 50.00

Chironomidae 10 5 15 1.34 2 25.00

Empididae l l 7 El 8 0.72 4 50.00

Scenopinidae l 1 2 0.18 2223100

fam. s/ident. 96 96 8.59 ll” 1250

Hymenoptera 17 1 18 1.61 2 25.00

Ephemeroptera 3 185 NS 193 1728 4 50.00

Homoptera

Cicadellidae í Ss TIO 32 2.86 4 50.00

Odonata

Aeshnidae (ninfas) 10 2 12 1.07 2 25.00

1.117 100 67

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Chirostoma laticlavia Steindachner, 1898: 312

Basilichthys laticlavia Regan, 1914: 237.

MATERIAL ESTUDIADO: 243 ejemplares de

29-230 mm LT recolectados en el Río Andalién,

entre Est. 2 (Cosmito) y el curso superior del río

y en los esteros Chaimávida, Poñén, Curapalihue

y Paso Ancho, mediante red barredera y chinguillo.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Peces de cuerpo

alargado, fusiforme, con escamas pequeñas

pseudocicloídeas. Cabeza relativamente corta,

3.64-4.58 veces en longitud estándar. Boca termi-

nal, no protráctil, con dientes pequeños y puntia-

gudos; ojos laterales, 3.5 a 6.14 veces en longitud

de la cabeza. Dos dorsales, la primera entera-

mente por detrás de las ventrales, su extremo

alcanza el nivel del ano; segunda dorsal se inicia

al nivel del primer tercio de la anal; pectorales

bien alejadas de las ventrales; pélvicas abdomi-

nales bien separadas del ano; caudal furcada; 95-

110 escamas en línea lateral.

Tabla LIV. Basilichthys australis recolectados en

tres muestras consecutivas.

Aplicación parcial método de De

Lury, 1947 para estimar tamaño de la

población en estación 9.

Lances N* ejemplares

1? 28 (15)*

De 18 (9)

35 10 (6)

TOTAL 56

Los números entre paréntesis corresponden al

número de peces retenidos hasta el final del mues-

tro y luego devueltos al agua

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración caracterís-

tica por banda oscura longitudinal, plateada en su

borde inferior; flancos verde amarillentos más

blancos ligeramente plateado hacia la región ven-

tral; dorso recorrido por banda oscura, angosta, de

coloración bruna o verde azulada. Area opercular

plateada. Duarte ef al. (1971) comentan los

hábitos omnívoros de estos pejerreyes cuyo ali-

mento consiste en larvas de insectos, pequeños

invertebrados, algas filamentosas y detritus.

En el área estudiada el ítem predominante

fue Mollusca con 54.07% (Chilina 46.37% y

Ancvlus 7.70%), le sigue en importancia Insecta

con 44.59%) (el ítem más importante aquí es

Diptera con 18.36%). Todos los estómagos

examinados contienen restos (Tabla LIM). Un

ítem frecuente y no considerado en el cálculo

numérico estuvo constituido por fitoplancton,

Bacillariophyceae (principalmente Melosira,

Navicula, Synedra), Cyanophyceae (Microcystes

y posiblemente otros no identificados), y

Chlorophyceae (Urotrichales), éstos estaban pre-

sentes en ocho de los estómagos examinados. En

uno de ellos constituían el 100% de la dieta y en

el resto tenían una representación que variaba

entre un 40-60% del contenido, de manera que su

importancia es tan significativa como Mollusca;

incluso en uno de los estómagos aparecía aproxi-

madamente 50% de fitoplancton y 50% de

Chilina, sin otro componente.

Estos ejemplares se han observado en

cardúmenes en aguas transparentes y de relativa

profundidad; una estimación del tamaño de la

población en una estación y en el momento de la

captura se muestra en la Tabla LIV, Figura 79.

Las hembras recolectadas en marzo presenta-

ban ovarios alargados pero sin claro desarrollo de

óvulos, mientras que en hembras de 188 mm. LT

recolectados en noviembre los óvulos tenían un

diámetro de 1 mm y machos de 150 mm LT

(octubre) presentaban testículos bien desarrollados.

Entre los ectoparásitos Argulus estuvo pre-

sente en dos ocasiones en peces juveniles recolec-

tados en junio y en adultos en los que quedó un

ejemplar sujeto por su extremo anterior entre uno

de los bolsillos (“estuches”) de las escamas.

Muchos de los ejemplares examinados presenta-

ban abundante carga de digéneos.

DISTRIBUCION: Se distribuye aproximada-

mente entre los 33 y 42? S (Arratia et al., 1981).

En el sistema estudiado se distribuye entre la

estación 2 (Cosmito) y el nacimiento del río y en

los esteros Chaimávida, Poñén, Curapalihue y

Paso Ancho (Fig. 60).

DISCUSION: Duarte et al. (1971) señalan

hábitos omnívoros para esta especie, hecho que

queda comprobado al examinar el registro del

contenido estomacal.

Bahamonde, Soto y Vila (1979), estudiando

los hábitos alimentarios de los pejerreyes del

embalse Rapel, encuentran varios hechos intere-

santes: la alimentación es más activa durante el

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

verano y en la noche y/o amanecer, influyendo la

temperatura, transparencia y período de desove.

Los ftemes principales lo constituyen fitoplancton

y microcrustáceos además de restos de vegetales

| superiores e insectos.

| Vila y Soto (1981) presentan resultados simi-

lares, microcrustáceos y fitoplancton son los

ítemes de mayor relevancia.

En este aspecto sólo se coincide con estos

autores en lo referente a fitoplancton y presencia

de insectos. Pero, de hecho, los ítemes más

importantes son Mollusca 54.07% (Urzúa et al.,

1977) y se encuentran indicio de Gastropoda en

contenido estomacal, y fitoplancton no cuantifica-

do pero estimado de similar importancia al ítem

anterior. Insecta en su totalidad tiene un 44.79%

de representación y dentro de ellos Diptera,

Hemiptera y Coleoptera están representados no

así Trichoptera señalado como el cuarto ítem de

importancia dentro de Insecta por Bahamonde,

Soto y Vila (1979).

El consumo de larvas de insectos, según

Bahamonde et al. (1979), les sugiere hábitos ben-

tónicos para la especie, hecho que pensamos

queda confirmado al predominar entre los ftemes

Chilina, Ancylus e insectos.

Moreno et al. (1977), para ejemplares

recolectados entre 1969 y 1970 en el Río Maipo,

determinan la época de desove entre agosto y

noviembre y la talla mínima de desove la establecen

en 176 mm.

Vila y Soto (1981), en el Embalse Rapel,

determinan la época de desove dentro del rango

señalado anteriormente. En el material estudiado,

hembras recolectadas el 27 de noviembre presen-

tan óvulos de 1 mm de diámetro, lo que nos hace

suponer que en el área el desove se prolonga hasta

diciembre, situación que puede deberse principal-

mente a la temperatura y transparencia del agua.

Es probable que Argulus, ectoparásito en las

muestras en más de una oportunidad, sea fre-

cuente en esta especie, lo demuestra así el hecho

que aún en ejemplares fijados se haya encontrado

uno introducido por su extremo anterior en uno de

los estuches de las escamas. Este parásito es

móvil y se suelta con facilidad al capturar y más

bien manipular los peces.

Cauque Eigenmann, 1927

Cuerpo alargado, comprimido, con una

banda lateral bien definida. Boca pequeña,

mandíbula incluida; maxilares protráctiles;

dientes similares en bandas angostas, los de la fila

externa de la mandíbula superior ligeramente más

grandes; sin dientes en vómer y pterigoides; hoci-

co romo o corto. Escamas grandes cicloídeas con

un borde libre festoneado especialmente las que

se ubican sobre la anal y en la parte posterior del

dorso. Primera dorsal sobre las ventrales, éstas

son claramente abdominales; segunda dorsal bien

separada de la primera, se implanta sobre la anal;

pectorales relativamente altas; caudal furcada

(modificado de Eigenmann, 1927).

Cauque mauleanum (Steind achner, 1898)

(Figs. 51, 60, 63, 71) (Tablas MI-XIM, LVa,

LVb, LVD.

Nombre vulgar: “Peje rey del río”,

“Cauque”, “Cauque de Maule”.

Localidad tipo: Río Maule (Steindachner,

1898).

Sinonimia:

Chirostoma mauleanum Steindachner, 1896: 213;

1898: 313; Eigenmann, 1909: 280, 1910:

465.

Menidia mauliana Thompson, 1916, p. 465

(Tome y Lota).

Cauque mauleanum Eigenmann, 1927: p. 56,

57;,1927 (descripción, localidades); Oliver,

1949: 57 (lista); Campos, 1984 p. 81 (men-

ción).

Basilichthys mauleanum Oliver, 1943: 28, (men-

ción)

Odonthestes mauleanum Mann, 1954: 207

(descripción); De Buen, 1955: 118 (lista);

Campos, 1973 (198-199), p. 11 (lista).

Odonthestes mauleanum mauleanum Arratia et

al., 1981:p. 79, 1981 (mención, distribución).

Odonthestes (Cauque) mauleanum Campos,

1983: p. 1422, 1983 (mención).

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LVa. Caracteres morfométricos y merísticos de Cauque mauleanum.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

IT 25 124.4 242

Longitud estándar 27 113.0 208

Longitud predorsal dl 57.0 105

Long. cabeza 6 7, 47

Diámetro orbital 2 on) 9 (9)

Longitud preorbital E) TES 13

Longitud postorbital 2.5 14 23

Longitud preanal 12 65.5 128

Altura máxima cuerpo 3 22, 47

Altura mínima pedúnculo caudal 13 9 17

Ancho máximo cuerpo 2 15 31

Distancia interorbital 1.5 8.5 16

Longitud base Dl l 8 15

Longitud base D2 ES 12.5 24

Longitud pectoral 3 19 31

Longitud base pectoral 1.5 6 10

Longitud base anal 3.5 17.5 33

Longitud aleta pélvica 2 12.0 20

Caracteres merísticos de Cauque mauleanum.

Mínimo Rango Máximo

P 142 14 14

V 6 6 6

Dl l 5-7 5

D2 12 11-12 12

A 16 14-16 15

Branquispinas 3-1-4 13-1-4 13-1-4

Tabla LVb. Proporciones de Cauque mauleanum.

Mínimo Promedio

Predorsal en longitud estándar 1.98 1.98

Long. cabeza en long. estándar 3.66 4.19

Long. preanal en long. estándar 1:63 1579

Altura máxima cuerpo en long. estándar 4.42 5.14

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 6.71 7.53

Base primera dorsal en long. estándar 139 14.13

Base segunda dorsal en long. estándar 8.66 9.04

Long. aleta pectoral en long. estándar 6.71 3:93

Base pectoral en long. estándar 14.66 18.83

Base anal en long. estándar 0:29 6.46

Long. aleta pélvica en long. estándar 10.4 9.42

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3 4.90

Long. preorbital en long. de la cabeza 3 3.6

Long. postorbital en long. de la cabeza 1.88 1.93

Long. interorbital en long. de la cabeza 2:93 3.18

Máximo

“ctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

TABLA LVI. Contenido estomacal en Cauque mauleaum.

pe mstestóm. 1 OS O EN | 9 10 11 12 ítemes % f t%

Vacío Xx Xx X Xx x* 4 80.00

Polychaeta

Nereidae 1 11 9 8 29 921 4 80.00

Amphipoda

Gammaridae 38 6 58 47 4 153 48.57 5 100.00

Mysidacea 20 10 5 15 50 15.87 4 80.00

Hemigrapsus

crenulatus 15", 1 6 22 6.98 3 60.00

Ostracoda 19 2 3 2 26 8.25 4 80.00

Huevos de

peces 5 12 2 19 603.8 60.00

Escamas de

peces X X Xx Xx X* 4 80.00

Larvas Diptera

Culicidae 5.6 11 3.49 2 40.00

Larvas

Coleoptera Sy 2 5 1.59 72 40.00

Restos no

identificados XX. X Xx X xX+ 5 100.00

315 9999 40

* no considerados para el análisis numérico.

MATERIAL ESTUDIADO: 113 ejemplares entre

25-242 mm LT, recolectados en la primavera

(octubre y noviembre de 1985 y 1986) mediante

red barredera, entre la desembocadura del Río

Andalién y aproximadamente frente a Carriel Sur.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Peces de cuerpo

alargado y comprimido, con escamas pseudoci-

cloides. Las escamas presentan bandas fes-

toneadas que se hacen más visibles sobre el área,

directamente sobre la aleta anal y parte posterior

del dorso. Cabeza con boca pequeña. Premaxi-

lares protráctiles; dientes en bandas angostas, los

de la fila más externa ligeramente más agranda-

dos; todos pequeños y puntiagudos; ojos 3-5.22

en LC. Dos dorsales, la primera se inicia aproxi-

madamente a nivel de la mitad de las ventrales y

su rayo más largo alcanza el nivel del ano; pélvi-

cas abdominales, cercanas al ano; segunda dorsal

a nivel del término del tercio anterior de la aleta

anal; caudal furcada; 70-89 escamas en línea lon-

gitudinal.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración caracterís-

tica por banda longitudinal plateada con el borde

superior más oscuro. Flancos amarillentos, hacia

el dorso café amarillento, hacia el vientre blan-

quecinos. Aletas amarillentas, área opercular

plateada. En el área estudiada el ítem alimentario

(Tabla LVI) más importante resultó ser

Amphipoda (48.57%), le siguen en importancia

Mysidacea (15.87%), Polychaeta Nereidae

(9.21%), Ostracoda (8.25%), Hemigrapsus crenu-

latus (6.98%) y huevos de peces (6.03%). En las

estaciones 1-2, aproximadamente frente a Carriel

Sur se registran larvas de insectos (Coleoptera y

Diptera). De 12 estómagos examinados, cuatro

estaban vacíos.

Esta especie fue recolectada únicamente en

aguas salobres (estaciones 1 y 1-2), entre sustrato

fangoso y de arena fina. Hembras de 235 mm LT

presentan a fines de octubre huevos de 2 mm de

diámetro, en racimos y con indicios de desove.

En noviembre se encuentran hembras de 137 mm

con óvulos de 1.7 mm de diámetro y ovarios bien

desarrollados, ocupando toda la cavidad abdominal.

Entre la fauna acompañante se registra

Hemigrapsus crenulatus, caracoles, Chilina sp.,

229

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Galaxias maculatus, Mugil cephalus, Eleginops

maclovinus, Austromenidia laticlavia, Onco-

rhynchus —mykiss, Cheirodon galusdae,

Percichthys trucha.

DISTRIBUCION: Valparaíso a Pto. Montt

(Arratia et al., 1981). En ríos, lagos y el mar,

desde Valparaíso a Lago Llanquihue (De Buen,

1955).

En el sistema estudiado se distribuye entre la

desembocadura y aproximadamente frente a

Carriel Sur (Fig. 60).

Discusion: Oliver (1943) menciona capturas

en el Golfo de Arauco, lo que indica que esta

especie se encuentra de preferencia en el mar y en

aguas salobres, que es el lugar donde los hemos

recolectado.

Mann (1954) comenta el rápido retroceso

numérico seguido por la especie, producto del

ataque directo por salmonídeos introducidos.

Esta es quizá la causa de que la especie se

encuentre solamente en el área estuarial y no la

hayamos detectado fuera de ella.

Campos (1983) la ubica entre las especies

características del potamon en los ríos del sur de

Chile y del litoral de los lagos, desplazándose

hacia el estuario. Hasta ahora nosotros sólo

podemos señalarla en esta última área.

En relación con los hábitos alimentarios hay

coincidencia con Klink y Eckmann (1985),

quienes señalan que en el estuario predomina el

consumo de plancton. En cuanto a la lepidofagia

señalada por estos autores, en cuatro de los estó-

magos examinados se encuentran escamas de

peces. En relación con el desove señalan octubre

a febrero con un máximo en noviembre, de modo

que no es raro encontrar hembras desovando a

fines de octubre y otras con óvulos en desarrollo

en noviembre.

ORDEN PERCIFORMES

SUDORDEN PERCOIDEI

SUPERFAMILIA PERCOIDEA

FAMILIA PERCICHTHYIDAE

Peces de cuerpo oblongo a alargado, más c

menos comprimidos, con escamas ctenoídeas de

pequeño a moderado tamaño. Región frontal con

pocas y pequeñas escamas cicloídeas dispuestas

irregularmente. Opérculo, parte posterior de la

mandíbula inferior y mejillas con escamas

cicloídeas o ctenoídeas. Maxilar y lacrimal con

escamas cicloídeas.

Línea lateral simple, prolongada hasta la

base de la caudal; canales de la línea lateral en la

cabeza, parcialmente incluidos en hueso. Boca

moderada a grande, no muy oblicua, con premaxi-

lar protráctil; membranas branquiales libres del

istmo; maxilar triangular; dientes pequeños y

cónicos en las mandíbulas, vómer y palatinos.

Opercular sin espina o punta bajo la espina princi-

pal; preopercular fuertemente serrado. Pélvicas

sin proceso axilar; dorsal profundamente dividida

porción anterior espinosa, porción posterior simi-

lar en altura (en parte Arratia, 1982).

Percichthys Girard, 1854.

Cuerpo alargado u oblongo, comprimido y

cubierto de escamas ctenoídeas de pequeño a

moderado tamaño; escamas cicloídeas en

lacrimal, infraorbital 2, maxilar, mandíbula infe-

rior y complejo opercular (escamas ctenoídeas en

P. lonquimaviensis). Con escamas ctenoídeas en

la parte dorsal posterior de la cabeza. Lacrimal

infraorbital 1 (y 2), preopercular, subopercular,

interopercular y postemporal serrados; 4 a 5

pequeños infraorbitales. Boca moderada a grande.

Canal sensorial mandibular parcialmente encerra-

do en hueso. Sin foramen en el ceratohial. Más

de 30 vértebras (con excepción de P. hondoensis

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla LVIla. Caracteres morfométricos y merísticos de Percichthys trucha.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

En 2.10% 86.59 Z1S

Longitud estándar 22.0 72.5 236

Longitud predorsal 9.5 31.0 98

Long. cabeza ES) 24.0 73

Diámetro orbital 1.7 5.0 11.5

Longitud preorbital 1.8 7) 23.0

Longitud postorbital 4 ES 40.5

Longitud preanal 14 45 143

Altura máxima cuerpo 6.2 20.0 62.0

Altura mínima pedúnculo caudal 2.7 8.5 25.0

Ancho máximo cuerpo 4,3 14.0 42.5

Distancia interorbital 2.0 SA) LS

Longitud base Dl 4.5 16.5 47.0

Longitud base D2 35 10.0 32:0

Longitud pectoral 4.5 14.0 40.0

Longitud base pectoral LS 4.5 MES

Longitud base anal 3.5 11.0 30.0

Longitud aleta pélvica 4,3 13.5 37.0

Longitud maxilar PS ES 28.0

Longitud pedúnculo caudal a) 178 57.0

Longitud rayo más largo 2.8 12.0 25.0

* el más pequeño, de 20 mm, estaba en mal estado.

Caracteres merísticos

P 15 15-16 16

V ES 105) 1,5

Dl IX IX IX

D2 1,11 I, 11-1, 12 12

A 101%, HI, 9 TT, 9

Branquispinas 11+4 1144 - 1145 115

Escamas 1. lat. 65 65-71 71

sobre 1. lat. 9 9-10 10

Bajo 1. lat. 16 16-18 18

Branquiostegales 6 6

con menos de 30 vértebras). Espina neural de la

segunda vértebra de modelo y tamaño similar a

las siguientes. Con tres a cuatro huesos predor-

sales (ocasionalmente dos). Caudal con más de 40

rayos; centro preural | alargado.

Seis especies vivientes en aguas dulces de

Sudamérica (Argentina y Chile). Una especie

extinta de Argentina y dos de Chile; la más

antigua del Paleoceno de Chile, tamaño 30-40 cm

de longitud total (tomado de Arratia, 1982).

Percichthys trucha (Cuvier y Valenciennes, 1833)

(Figs. 52, 60, 63, 72) (Tablas MI-XIIL, LVIIa,

LVITb, LVIII).

Nombre vulgar: “Trucha del país”, “Perca

trucha”, “Trucha”, “Trucha criolla”, “Perca”,

“Perca criolla”.

Localidad tipo: Río Negro, Chile

(Valenciennes, en Cuvier y Valenciennes, 1833)

231

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LVIIb. Proporciones de Percichthys trucha.

Predorsal en longitud estándar

Long. cabeza en long. estándar

Long. preanal en long. estándar

Altura máxima cuerpo en long. estándar

Ancho máximo cuerpo en long. estándar

Base primera dorsal en long. estándar

Base segunda dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Diámetro orbital en long. de la cabeza

Long. preorbital en long. de la cabeza

Long. postorbital en long. de la cabeza

Long. interorbital en long. de la cabeza

Long. maxilar en long. cabeza

Long. rayo dorsal + largo en long. cabeza

Altura pedúnculo en long. pedúnculo

(Arratia y colab., 1981).

Sinonimia:

Perca trucha Cuv. £ Val., 1833: 429; Guichenot,

1848: 146.

Perca Laevis Jenyns, 1842: 1.

Percichthys trucha Girard, 1854: 197, 1856: 230;

Gúnther, 1856: 61; Jordan £ Eigenmann,

1890: 427; Boulenger, 1894: 10, 1895:

119; Steindachner, 1898: 281.

Percichthys chilensis Girard, 1854: 197, 1856:

231, pl. XXIX, figs. 1-4; Philippi, 1866:

708.

Percichthys laevis Giúnther, 1869: 61; Kner, 1865;

Jordan € Eigenmann, 1891: 609.

MATERIAL ESTUDIADO: 37 ejemplares de 20 a

275 mm de longitud total, recolectados en el Río

Andalién desde aproximadamente frente a Carriel

Sur hasta su nacimiento y en los esteros Nonguén,

Ponñén y Curapalihue.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo ligera-

mente grueso, alargado, poco comprimido en

altura, 3.5-3.8 en longitud estándar. Con escamas

ctenoídeas pequeñas en el tronco y pequeñas

escamas cicloídeas en huesos infraorbitales,

mejillas, superficie posterior del maxilar y

mandíbula inferior, como también en el complejo

232

Mínimo Promedio Máximo

2.32 2.34 2.41

2.93 3.02 SS

1:37 1.61 1.65

3.54 3.62 3.81

5.11 5.17 5.52

4.88 4.39 5.02

6.28 1.25 7.38

4.88 5.18 5.90

14.66 16.10 20.52

6.28 6.59 7.87

Sl Sl 6.38

4.11 4.80 6.52

3.26 3.20 4.16

1.85 2.09 1.88

Elo 4.36 4.29

2.68 3.20 3.00

2.68 2.00 3.00

2.04 2.06 2.28

opercular. Cabeza más bien pequeña, cerca de *

veces en longitud estándar. Boca relativamente

erande; premaxilares con dientes cónico:

pequeños. Maxilar con borde posterior irregular

no liso, sobre todo en tallas grandes, cerca de *

veces en la longitud de la cabeza; su borde poste-

rior alcanza la vertical trazada por el centro de

ojo en algunos se prolonga cerca de la vertica

trazada por el extremo posterior del ojo. Diámetrc

orbitario 4.10 a 6.50 en longitud de la cabeza

Espacio interorbitario ancho y hocico afinado

Postemporal ligeramente serrado; preopérculos

fuertemente serrados, en su parte inferior con

espinas más largas y fuertes, generalmente

menores que 10; algunos con 2-3 puntas; opercu-

lar con espina fuerte y plana, con borde ventral en

general finamente serrado llegando a ser liso; sub-

opérculo e interopérculos con margen ventral

finamente serrado. Dorsal con una porción

espinosa con nueve espinas y una porción blanda.

separada por una incisión profunda, con un rayc

duro y 11 a 12 rayos blandos; anal con 3 espinas y

8-10 rayos blandos (generalmente 9-10); pectoral

amplia, triangular, con 15-16 rayos; ventrales

torácicas con 1(?), 5 rayos, generalmente el

primero alargado y más corto que los pectorales;

caudal truncada; altura del pedúnculo 2-2.28 en su

longitud; línea lateral describe una curva entre su

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla LVIIIL. Contenido estomacal en Percichthys trucha.

Ttemestestóm. 1 2.3 4.5

7 8 9 10 11 ítemes % E of

Mollusca-Biv.

Pisidium 1

Crustacea

Ostracoda 5

Crusta. Isopoda

Aeglidae: Aegla sp.

Ephemeropt.

Heptageniidae 6 4 1

Plecoptera

Perlidae

Trichoptera O.

Coleoptera larvas

fam s/ident. 1

Coleoptera

Elmidae

Diptera

Chironomidae 3 1917 3

Mycetophilidae 12

Restos insectos Xx

Escamas peces Xx

Material digerido X X

Vacío Xx

(99)

¡95

X* No usados para el cálculo numerico

nacimiento y la parte posterior de la dorsal; 65-71

escamas.

ASPECTOS BIOLOGICOS: La coloración varía

con el hábitat, pudiendo ser el cuerpo gris, ver-

doso, naranja Oo amarillento, mientras la región

ventral del cuerpo puede ser blanca, amarilla o

naranja con numerosas motas negras O brunas en

la cabeza, cuerpo y aletas (Arratia, 1982).

Los peces del Río Andalién, de tallas más

grandes, son preferentemente verde oliváceos con

ligero tinte plateado hacia el vientre. Tallas

menores son generalmente grises o azul pizarra

con pintas negras o brunas en el cuerpo, y el opér-

culo ligeramente rojizo.

Estos peces, muy apetecidos por la calidad

de su carne, superior a la de los salmonídeos

(Mann, 1954), fueron muy abundantes y aprecia-

dos en tiempos de la Colonia (Oliver, 1949). Hoy

son raros en nuestros ríos y lagos y es muy difícil

encontrarlos en las cercanías de los centros pobla-

t»

¡93

No]

¡93

TS A 12 6.56 3 42.86

3 13 2 16 8.74 6 85.71

l l 3 164 3 42.86

o) 1 12" 6.36 3 71,43

15 6 5 68 37.16 7 100.00

s 7 19 10.38 5 71.43

Xx x* X*

O: AA

183 100.01

dos, y se pueden caracterizar como depredadores

que se distribuyen cerca de fondos pedregosos,

sin mucho fango y en las cercanías de las corrien-

tes (Duarte et al., 1971). En el Río Andalién se

encuentran en general tallas pequeñas, la mayor

encontrada corresponde a un ejemplar de 275 mm

de longitud total, recolectado cerca del puente 6

(camino a Bulnes), pero en general son escasos.

Analizando el contenido estomacal de 11

ejemplares (Tabla LVIII), se encontró los siguien-

tes grupos: Crustacea (10.39%), Mollusca

(4.92%), Insecta (84.7%). Diptera resultó ser el

orden más importante, con 47.54% y fue también

el de mayor frecuencia. Como ítemes de impor-

tancia podemos destacar Chironomidae 37.16%;

dos de los estómagos estaban completamente

vacíos. En machos de 87 mm recolectados a prin-

cipios de septiembre se encontró testículos bien

desarrollados, ocupando casi toda la cavidad

abdominal, y en hembras de 111 mm longitud

total recolectadas en el Poñén se encontró ovarios

159)

¡93

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LIXa. Caracteres morfométricos y merísticos de Percichthys melanops.

Caracteres morfométricos (mm) Mínima Promedio Máxima

ET 32.0 78.16 143

Longitud estándar 42,5 65.0 119

Longitud predorsal 19.0 2 49

LE 15.0 22.0 38.5

Diámetro orbital 4.0 3.) 8.5

Longitud preorbital 4.0 6.0 11.0

Longitud postorbital 7.0 10.5 19.0

Longitud preanal 26.0 38.5 69.0

Altura máxima cuerpo 13.0 19.8 36.0

Altura mínima pedúnculo caudal 5.0 7.8 14,5

Ancho máximo cuerpo 8.0 12.0 215

Distancia interorbital 4.0 a) 9.0

Longitud base Dl 10.0 14.0 24.0

Longitud base D2 6.5 E) 17.0

Longitud pectoral 9.0 12.8 23.0

Longitud base pectoral 2.3 3.4 6.0

Longitud base anal AO) 10.5 19.0

Long. aleta pélvica 8.0 12.0 21.0

Longitud maxilar 2 ES 13.0

Longitud pedúnculo caudal 9.0 1537 30.0

Longitud rayo más largo 8.0 11.6 19.0

Caracteres merísticos

p 14 14-16 16

V 155 1 15

Dl IX IX IX

D2 1512 1, 12-13 I, 13

A nr 8 III, S-TILO 11, 9

Branquispinas 11+4 11 +4 11 +4

Escamas 1. lat. y 57-64 + 64

Sobre 1. lat. 8 s-9 9

Bajo l. lat. 13 13-16 16

Branquiostegales 6

con óvulos de 1 mm de diámetro y en proceso de

desove, de modo que éste ocurriría en primavera

(octubre a noviembre). Dentro de los parásitos

que infestan a estos peces sólo se encontró dige-

neos. Dentro de la fauna acompañante se presen-

tan Crustacea (Aeglidae, Hemigrapsus,

Samastacus) Mollusca (Chilina, Diplodon),

Annelida, Insecta (Odonata), Quelicerata (Acari),

Temnocephalus. Los peces están representados

por B. australis, B. maldonadoi, T. areolatus, C.

159)

galusdae, P. irwini, $. trutta fario, N. inermis, G.

affinis, A. laticlavia, M. cephalus, C. mauleanum,

E. maclovinus, G. maculatus.

DISTRIBUCION: Esteros, ríos y lagunas desde

Valparaíso a Tierra del Fuego (Mann, 1954). En

el Río Andalién se distribuye aproximadamente

desde el área estuarial hasta su nacimiento (Fig.

60), en los esteros Nonguén, Poñén y

Curapalihue.

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla LIXb. Proporciones de Percichthys melanops.

Predorsal en long. estándar

Long. cabeza en long. estándar

Long. preanal en long. estándar

Altura máxima cuerpo en long. estándar

Ancho máximo cuerpo en long. estándar

Base primera dorsal en long. estándar

Base segunda dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Diámetro orbital en long. de la cabeza

Long. preorbital em long. de la cabeza

Long. postorbital en long. de la cabeza

Long. interorbital en long. de la cabeza

Long. maxilar en long. cabeza

Long.

Altura pedúnculo en long. pedúnculo

rayo dorsal más largo en long. cabeza 1.88

Tabla LX. Contenido estomacal en Percichthys melanops.

Itemestestóm. 1 2.3 4 di WO:

Mollusca-Biv.

Pisidium 2 1 3

Ins-Plecopt.

Perlidae 1 ASES l

Dipt. Chironomidae 8 6 S 6

Trichoptera 1

Restos insecta XxX XxX X X

Material

digerido OS Xx Xx

Mínimo Promedio Máximo

2.24 2.36 2.43

2.83 2.96 3.09

1.63 1.69 1:73

3:27 3.28 3:31

5.31 5:42 5.54

4.25 4.64 4.96

6.53 6.84 7.00

4.72 5.08 5.17

18.47 19.12 19.83

6.07 6.19 6.26

5.31 5.42 5.66

3.75 4.00 4.53

3.75 3.66 IO

2.10 2.03

E) 4.00 4.27

2.88 2.89 2.96

2.03 1.90 2.14

1.80 2.01 2.07

7 Ítemes % f To f

1 7 14.29 4 s0

2 12 24.49 5 100

3 28 57.14 5 100

l 2 4.08 2 40

x* 4 80

de 4 80

100.00

X* No usados para el cálculo numerico

Discusion: La época de reproducción señala-

da como en primavera por Golusda (1927), se

corresponde con la encontrada durante este traba-

jo, hembras desovando en la segunda quincena de

octubre.

La coloración varía levemente pero se

mantiene dentro del patrón señalado por Arratia

(1982). En relación con su distribución, estos

peces se distribuyen tanto en el potamon como en

el ritrón, alimentándose en forma variada pero

preferentemente de Insecta; no se presentan peces

en la dieta, lo que podría ser sólo ocasional o bien

definitivamente las truchas de la región no son

piscívoras, aunque es probable que ante la falta de

alimento puedan alimentarse de peces pequeños,

de hecho sólo se encontró unas pocas escamas en

el estómago en uno de los peces analizados, pero

existe la posibilidad que pertenezcan al mismo pez

o a uno que fue capturado junto con él.

Conviene destacar que tanto los machos

como las hembras analizados presentan el primer

239

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

rayo ventral más alargado y, que el borde poste-

rior del maxilar en la mayor parte de los peces

observados no es liso sino irregularmente serrado.

Percichthys melanops Girard, 1854

(Figs. 53, 60, 63, 72) (Tablas II-XUHI, LlXa,

LIXb, LX).

Nombre vulgar: Trucha negra, Trucha crio-

lla, Pocha, Trucha.

Localidad tipo: Río Maipo (Girard, 1854).

Sinonimia:

Percichthys melanops Girard, 1854: 197, 1856:

233; Gúnther, 1859: 61; Jordan «

Eigenmann, 1890: 428; Boulenger, 1894:

13, 1895: 120.

Percosoma melanops Gill, 1861: 51

Perca pocha Philippi. 1863: 210.

Percichthys pocha Jordan « Eigenmann, 1894.

MATERIAL ESTUDIADO: 13 ejemplares de 52-

143 mm de longitud total; entre las estaciones 2 y

4 y Puente 5 en el Río Andalién y en los esteros

Nonguén, Curapalihue y Paso Ancho.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo ligera-

mente grueso y alargado, su altura 3.2 - 3.3 en

longitud estándar. Con escamas ctenoídeas

grandes en el tronco y escamas más pequeñas

cicloídeas y algunas ctenoídeas en la cabeza y en

los huesos infraorbitales, mejillas, superficie pos-

terior del maxilar, como también en la región

opercular. Cabeza cerca de 3 veces en longitud

estándar, con grandes cavidades mucíparas en su

extremo anterior dorsal y en parte inferior de la

órbita y en su región ventral. Boca moderada en

tamaño; premaxilares con dientes cónicos en el

borde ántero ventral. Extremo posterior del maxi-

lar irregularmente serrado, generalmente alcanza

el borde anterior de la órbita. Su longitud menos

de 3 veces en la cabeza. Diámetro orbitario 3.7-

4.5 en longitud cabeza; espacio interorbital

amplio. Margen posteroventral del postemporal

serrado. Opérculo con fuerte espina, preopérculo

fuertemente serrado, generalmente con más de 10

espinas en lóbulo inferior. Margen ventral del

opercular, subopercular e interopercular ligera-

mente aserrados. Porción espinosa de la dorsal

con nueve rayos, porción posterior con una espina

y 12-13 rayos blandos. Ambas porciones sepa-

radas por una incisión profunda. Anal con 3

espinas y 8-9 rayos blandos. Pectoral amplia, con

14-16 rayos: ventrales torácicas con una espina y

236

5 rayos, el primer rayo prolongado ampliamente.

Generalmente más cortos que los pectorales; cau-

dal ligeramente truncada. Altura del pedúnculo

cerca de 2 veces en su longitud. Línea lateral

describe una curva entre su nacimiento y la por-

ción blanda de la dorsal; con 57-64 escamas.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración en general

similar a P. trucha, pero predominan los colores

grises y azul pizarroso con motas oscuras en el

cuerpo. Su tamaño es notablemente menor; es

menos abundante y muy difícil de distinguir de P.

trucha, pues muchos de los caracteres se corres-

ponden y los merísticos caen dentro del rango.

En el estudio del contenido estomacal (anali-

zados sólo 7 estómagos, Tabla LX) se encontró

Mollusca en un 14.29% e Insecta (grupo más

importante) 85.71%. El ítem más importante

resultó ser Diptera Chironomidae con un 57.14%,

siguiéndole en importancia Plecoptera con

24.49% y luego Pisidiun (Mollusca-Bivalvia) con

14.29%.

La carga parasitaria presenta abundante-

mente Digenea y Nematoda. La fauna acom-

pañante está representada por Crustacea (Aegla,

Samastacus), Mollusca (Chilina), Insecta

(Belostomatidae, Coleoptera), Amphibia. Dentro

de los peces destacan P. irwini, $. trutta fario, T.

areolatus, C. galusdae, N. inermis, B. australis,

B. maldonadoi y G. affinis. El arte de pesca pre-

ferentemente utilizado fue chinguillo, barredera y

red eléctrica en una sola oportunidad.

DISTRIBUCION: Aproximadamente entre

Valparaíso y Concepción (Arratia ef al., 1981).

Aguas dulces de Chile Central (Mann, 1954).

En el sistema estudiado se distribuye entre la

estación 3, entre puente carretero y ferroviario,

hasta puente 5 (camino a Bulnes) (Fig. 60) y en

los esteros Nonguén, Curapalihue y Paso Ancho.

Discusion: Ya especificamos las dificultades

que existen para separarla fácilmente de P.

trucha. La coloración es similar, los caracteres se

sobreponen, de modo que se debe recurrir a un

análisis exhaustivo de las características mor-

fométricas y merísticas así como de la osteología,

que son los que más sirven para separar a estas

especies; sin embargo, caracteres tales como bor-

des aserrados de algunos huesos, pueden con-

fundir la identificación. Así encontramos que el

borde posterior del maxilar se presenta general-

mente aserrado en ambas especies y otros carac-

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

teres se sobreponen, sin embargo, los huesos ase-

rrados lo están en un mayor grado en P. trucha

que en P. melanops.

Las cavidades mucíparas, presentes sobre

todo en la parte ventral de la cabeza, parecen ser

notoriamente más grandes que en P. trucha.

Todos los machos examinados presentan el

primer rayo ventral más alargado, no así una hem-

bra, lo que podría ser sólo ocasional o un carácter

para distinguir los sexos, lo que desde luego nece-

sita de un mayor número de ejemplares analiza-

dos para poder aseverarlo, o un estudio que abar-

que especímenes a lo largo de todo el país.

FAMILIA PERCILIDAE

Peces oblongos o elongados, cuerpo más o

menos comprimido y cubierto con grandes esca-

mas ctenoídeas. Frontal, lacrimal y maxilar esca-

mados. Escamas cicloídeas (y algunas ctenoídeas)

en el opérculo; escamas cicloídeas en mejillas.

Dorsal y anal ligeramente escamadas entre las

espinas y los rayos blandos; línea lateral simple y

extendiéndose sólo hasta la base de la aleta cau-

dal. Boca pequeña; premaxilar protráctil; mem-

branas branquiales unidas en el istmo; lacrimal,

infraorbital, opercular, subopercular, interopercu-

lar y postemporal lisos; preopercular pobremente

serrado; opercular sin espina o punta bajo la

espina principal; vómer y palatinos apenas denta-

dos; dientes no colocados en placas en vómer y

palatinos; maxilar aproximadamente curvo, pro-

ceso coronoide redondeado; canal sensorial

mandibular encerrado en hueso; con foramen en

el ceratohial. Urohial aproximadamente rectangu-

lar; sin placas supralamelares. Dorsal con una

porción espinosa (9-10 espinas), una segunda por-

ción similar en altura con 11-13 rayos blandos.

Anal con 3 espinas y 10-11 rayos blandos; la

segunda espina anal es la más larga. Segundo

pterigoforo anal hiperatrofiado y fácilmente

fusionado con el primero. Pectoral redondeada y

más grande que las pélvicas, estas últimas con

proceso axilar. Caudal truncada; 32-41 rayos cau-

dales; rayos caudales principales 17; tres centro

ural en juveniles; con articulación secundaria

entre algunos hipurales; tres epurales; un uroneu-

ral; tres o cuatro ciegos pilóricos; más de 32 vér-

tebras; segunda vértebra abdominal sin espina

expandida antero posteriormente. (En parte de

Arratia, 1982).

Percilia Girard, 1854

Peces percoides, con cuerpo oblongo y de

pequeño tamaño; longitud total aproximadamente

100 mm; cuerpo comprimido cubierto por grandes

escamas ctenoídeas. Con escamas cicloídeas

sobre huesos infraorbitales y mejillas, con esca-

mas ctenoídeas sobre huesos operculares; morro

opuesto o ligeramente más corto que la mandíbula

inferior; corto y redondeado. Boca pequeña.

Preopercular pobremente serrado. Huesos circu-

morbitales, opercular, subopercular, interopercu-

lar, postemporal y supracleitro no serrados.

Extremo anterior del etmoides bifurcado. Con 6

huesos circumorbitales. Maxilar aproximada-

mente curvo. Dentario con proceso coronoides

redondeado. Canal sensorial mandibular encerra-

do en tubo óseo. Metapterigoides e hiomandibular

no unidos entre ellos. Ceratohial fenestrado. Con

cinco a siete branquiostegales. Espina neural de la

segunda vértebra similar a las otras en forma y

tamaño. Con cuatro predorsales. Aleta caudal con

menos de 40 rayos. Centro pleural 1 alargado; con

un uroneural (de Arratia ef al., 1981).

Percilia gillissi Girard, 1854

(Figs. 54, 60, 63, 72) (Tablas IM-XII, LXIa,

LXIb, LXID).

Nombre vulgar: Carmelita, Carmelita

común, Coloradita, Truchecita, Trucha.

Localidad tipo: Río Maipo y sus aflue 1tes

de las vecindades de Santiago (Girard, 1854) (fide

Arratia ef al.,1981).

Sinonimia:

Percilia gillissi Girard, 1854, VII: 236: Gúnther,

1859, 1: 255; Eigenmann, 1927: 62;

Fowler, 1944, 2: 73; Duarte et al., 1971,

32: 237 (Río Maipo); Arratia, 1981, 34: 65

(actual distribución biogeográfica, fig. 19,

p. 66); Arratia ef al., 1982, 540: 1-52, 122

figs.

Perca sagethi Philippi, 1863: 211.

Percilia gracilis Philippi, 1866: 710.

MATERIAL ESTUDIADO: 22 ejemplares, 27-56

mm longitud total, recolectado en el Río Andalién

en la estación 10, cercano al puente 6 y en los

esteros Curapalihue, Paso Ancho y Cangrejillo.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Peces pequeños,

alrededor de 9 mm de longitud total. Superficie

dorsal del cuerpo fuertemente inclinada y cóncava

entre el supraoccipital y etmoides. Margen dorsal

237

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LXIa. Caracteres morfométricos y merísticos de Percilia gillissi.

Caracteres morfométricos (mm)

ET:

Longitud estándar

Longitud predorsal

Longitud cabeza

Diámetro orbital

Longitud preorbital

Longitud postorbital

Longitud preanal

Altura máxima cuerpo

Altura mínima pedúnculo caudal

Ancho máximo cuerpo

Distancia interorbital

Longitud base Dl

Longitud base D2

Longitud pectoral

Longitud base pectoral

Longitud base anal

Longitud aleta pélvica

Longitud maxilar

Longitud pedúnculo caudal

Longitud rayo más largo

Caracteres merísticos

P 13

V E

D1 IX

D2 [11

A HI, 9

Branquispinas 10+4

Escamas 1. lat 38

Sobre 1. lat 4

Bajo 1. lat. 8

Branquiostegales 6

Mínimo Promedio Máximo

27 36.75 6

22 29.50 46

9 12.00 17.5

7 10 14.6

1.8 ZS 3.8

1.7 2 4.0

359 5 6.8

13 18 237

6 8 12

E 555) 5

SS) 4.4 6.8

17 2D 3.0

4.2 iD 8.4

4 4,5 il

5 6.5 10

142 1.6 2.5

3,5 4.6 TO

4.4 4.8 8.8

2.5 2.5 4.0

6 ae ls;

3.0 4.2 6.0

13-14 14

L5 153

IX-X Xx

JE 112

HT, 9-1H1, 10 HIT, 10

10+4-10+11 11+4

38 - 40 40

4-5 5

8-9 9

6 6

del tronco fuertemente convexo entre el occipital

y origen de la dorsal. Extraescapular formando

un tubo óseo incompleto; con 6 a 7 branquioste-

gales; con 30-36 vértebras; 10-12 pares de costi-

llas; P 13-16; P 1, 5; D IX-X, 11-13; cuarta espina

dorsal alargada; A MI, 9-11; C 32-41. Línea late-

ral con 31 a 43 escamas. Con grandes escamas

ctenoídeas en el tronco y parte posterior del dorso

de la cabeza. Con pequeñas escamas cicloídeas

en mejillas; cicloídeas y algunas ctenoídeas en el

complejo opercular; sin escamas en huesos infra-

238

orbital y maxilar. Tres ciegos pilóricos (Arratia,

1982).

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración variable, un

ejemplar recolectado en el Estero Cangrejillo pre-

sentaba tonos verdosos con numerosas motas

oscuras y una notoria línea vertical entre el

extremo del hocico y el borde anterior del ojo. En

general, la coloración es gris con numerosas

motas y bandas transversales tenues, siendo más

notorias en el pedúnculo y en la aleta caudal.

Tctiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla LXIb. Proporciones de Percilia gillissi.

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en long. estándar 2.44 2,45 2.63

Long. cabeza en long. estándar 3.14 2.95 3.15

Long. preanal en long. estándar 1.69 1.63 1.70

Altura máxima cuerpo en long. estándar 3.66 3.68 3.83

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 6.29 6.70 6.77

Base primera dorsal en long. estándar 3:23 5.36 5.48

Base segunda dorsal en long. estándar 5.50 6.55 6.57

Long. aleta pectoral en long. estándar 4,40 4.54 4.60

Base pectoral en long. estándar 18.33 18.44 18.40

Base anal en long. estándar 6.29 6.41 6.57

Long. aleta pélvica en long. estándar 5.00 5.09 3:23

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3.84 4.00 3.88

Long. preorbital en long. de la cabeza 3.65 4.00 4.12

Long. postorbital en long. de la cabeza 2.00 2.00 2.15

Long. interorbital en long. de la cabeza 4.12 4.55 4.86

Long. maxilar en long. de la cabeza 2.80 4.00 3.65

Long. rayo dorsal en long. de la cabeza 2.39 2.38 2.43

Altura pedúnculo en long. pedúnculo 2.00 2.14 230

Tabla LXIL. Contenido estomacal en Percilia gillissi

Itemslestóm 1.2.3.4 .56 7 8 Ílemes % f Tof

Larvas Dipt.

Chironomidae 45 AR E: 71 40.80 7 100.00

Pupas

Chironomidae l 1 0.58 1 14.29

Coleoptera

Dityscidae l 2 2 ll 1 7 4.02 5 71.43

Ephemeroptera 1 1 2 ¡| 6 3.45 5 71.43

Coleoptera

Elmidae l 7 DS az 15 8.62 5 71.43

Insecta

restos XxX Xx 2 28.57

Restos

digeridos X X X Xx 4 57.14

Gastropoda

Bulimidae 2 1 ¡ES 32 18.39 a] 57.14

Ostracoda 2D O E: 16 9.20 6 85.71

Cladocera 3 10 ES E: 26 14.94 6 85.71

174 100.00

150)

¡05

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LXIlla. Caracteres morfométricos y merísticos de Percilia irwini.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

Longitud total 18 41 85

Longitud estándar 155 34,5 TAlES

Longitud predorsal 7 14 26

Longitud cabeza 6 11,5 21

Diámetro orbital 1.6 3.0 3.2

Longitud preorbital 1.8 3:2 6.0

Longitud postorbital 2.6 DS 9.8

Longitud preanal 9 20.0 41.5

Altura máxima cuerpo 45 3) 18.0

Altura mínima pedúnculo caudal 1.8 4,5 9.0

Ancho máximo cuerpo 2.4 S.0 10.0

Distancia interorbital 1.4 2.4 4.2

Longitud base Dl 3.5 7.0 14.0

Longitud base D2 2.8 6.0 12.0

Longitud pectoral 3.5 7.0 14.0

Longitud base pectoral 1.5 PES) 4,5

Longitud base anal 3.0 SS) 10.0

Longitud aleta pélvica 3.0 6.5 10.5

Longitud maxilar 1.6 3.0 5.4

Longitud pedúnculo caudal 3.0 9.0 18.5

Longitud rayo más largo 2.8 IZ 93

Caracteres merísticos

B 1 13-15 15

V 13 1055] L5

Dl IX IX IX

D2 L 10 10-111 ¡5!

A TIT, 9 II, 9 - III, 10 TIL, 10

Branquispinas 11+4 11+4 1144

Escamas 1. lat. 38 38-39 SE

Sobre 1. lat. 4 4-5 4

Bajo 1. lat. 8 8 8

Branquiostegales p) S-6 6

Su alimentación es estrictamente carnívora

(Duarte et al., 1971); analizados ocho estómagos

(Tabla LXII), se presentan los siguientes grupos:

Mollusca 18.39%, Crustacea 21.14%, Insecta

57.47%. Dentro de estos últimos y, en general, el

ítem de mayor importancia lo constituye Diptera

con 41.38%.

Sólo una hembra (56 mm) recolectada a

fines de abril, presentó los ovarios con óvulos en

desarrollo, de aproximadamente 0.5 mm de

240

diámetro. Estos peces se distribuyen, al parecer,

sólo en la parte alta del sistema, pues fueron

recolectados cerca del puente 6 (camino a Bulnes)

(Fig. 60) y en los esteros Paso Ancho, Cangrejillo

y Curapalihue.

La fauna acompañante destaca por la presen-

cia de Crustacea (Aegla, Samastacus, Isopoda,

Amphipoda), Mollusca (Chilina, Diplodon),

Insecta (Aeshnidae, Belostomatidae, Coricidae),

Chaetoderma, junto a ellos se recolectó

Tctiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Tabla LXIIIb. Proporciones de Percilia irwini.

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en long. estándar 2:21 2.46 21

Long. cabeza en long. estándar 2.58 3.00 3.40

Long. preanal en long. estándar 1:72 1.72 1.72

Altura máxima cuerpo en long. estándar 3.44 3.63 3.97

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 6.45 6.90 lo

Base primera dorsal en long. estándar 4,43 4.93 Jl

Base segunda dorsal en long. estándar 5.54 5.75 5.96

Long. aleta pectoral en long. estándar 4,43 4.93 pl

Base pectoral en long. estándar 10.33 13.80 15.88

Base anal en long. estándar 5.16 6.27 LS

Long. aleta pélvica en long. estándar 5.16 33 6.81

Diámetro orbital en long. de la cabeza 3.75 3.83 4.04

Long. preorbital en long. de la cabeza 599 3.59 3.50

Long. postorbital en long. de la cabeza 2.14 2.17 2.31

Long. interorbital en long. de la cabeza 4.29 4.79 5.00

Long. maxilar en long. de la cabeza 3:10 3.83 3.88

Long. rayo dorsal más largo en long. cabeza 2.14 2.21 2.21

Altura pedúnculo en long. pedúnculo 1.66 2.00 2.05

Cheirodon galusdae y Brachygalaxias bullocki.

El arte de pesca utilizado fue chinguillo

manejado a mano. Un ejemplar mantenido en

acuario fue alimentado durante casi 2 meses, y

creció en este período 8 mm, alimentándolo con

ostracodos y copépodos, pero preferentemente

con larvas de Diptera-Chironomidae, siendo

capaz de consumir en 48 hr. alrededor de 100 lar-

vas.

En el acuario preferentemente se mantiene

entre aguas, agitando fuertemente las pectorales,

segunda dorsal y caudal; las ventrales pueden per-

manecer replegadas como también la primera dorsal.

Cuando se posa en el fondo lo hace

desplazando las ventrales y elevándose sobre

ellas, recoge la anal y curva la cola dejando el

lado izquierdo cóncavo, baja las pectorales y las

dirige hacia atrás, esta misma actitud asume cuan-

do se posa sobre las plantas del acuario.

DISTRIBUCION: Aproximadamente entre

Valparaíso y Puerto Montt (Arratia ef al., 1981).

En el sistema estudiado se distribuye solamente

en la parte alta del río, cerca de su nacimiento

(Fig. 60) y en los esteros Paso Ancho,

Curapalihue y Cangrejillo.

Discusion: Esta especie al parecer tipifica el

ritrón no sólo en el sistema estudiado sino tam-

bién en los ríos del sur de Chile, hecho señalado

por Campos. Este mismo autor en 1985 señala

como ítem de importancia en el contenido esto-

macal Chironomidae, Ephemeroptera y

Plecoptera, dos de los cuales se presentan en los

peces estudiados, coincidiendo como el de mayor

relevancia Chironomidae.

La coloración, según Arratia (1982), es muy

variable, pudiendo encontrarse tonalidades naran-

jas, grises y blancas en la región ventral y

numerosas y pequeñas motas en el tronco y

cabeza, incluyendo también las aletas. La presen-

cia de tres ciegos pilóricos estaría caracterizando

a esta especie, muy difícil de separar de P. irwini

que presentaría cuatro ciegos pilóricos. Los ejem-

plares estudiados presentan en realidad preferen-

temente cuatro ciegos, algunos tres, cinco e

incluso seis, lo que nos sugiere que éste tampoco

es un buen carácter para separar P. gillissi de P.

241

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Pabla LXIV. Contenido estomacal de Percilia irwini.

Itemestestóm 1 2.3.4. .56 7 8 9 10 11 12 13 14 ítemes % ft %f

Ostracoda E: l 1 l 6 5.77 4 50.00

Amphipoda Z l 1 4 385 3 37.50

Zoeas 5 5 481 1 12.50

Ephemer.

Heptage-

niidae 3 07 Z 6 5 5 Il” 31 60 57.70 8 100.00

Coleopt.

Elmidae l l 1 3 E ESO)

Diptera

Chironomidae 2 2 2 3 1 10 962 5 62.50

Tendipedidae l l 3 10 1 16 15.39 S 62.50

Material

digerido X X X X O OS O EAS

104 100.03

no considerado para el cálculo numérico.

irwini.

Percilia irwini Eigenmann, 1927

(Figs. 55, 60, 63, 73) (Tablas MI-XIII,

LXllla, LXIITb, LXIV)

Nombre vulgar: Carmelita de Concepción

(Campos, 1973; Arratia y col., 1981; Mann,

1954).

Localidad tipo: Río Nonguén, Concepción

(Eigenmann, 1927).

Sinonimia:

Percilia irwini Eigenmann, 1927: 63; Fowler,

1944, 2: 73; Arratia ef al.,1978,13: 168;

Arratia, 1981: 65; Arratia et al., 1982:

540: 1-52, 122 figs.

MATERIAL ESTUDIADO: 202 ejemplares de

18-85 mm longitud total, recolectados en el Río

Andalién entre la estación 3, entre puente ca-

rretero y ferroviario, y su nacimiento, y en los

esteros Nonguén, Poñén, Curapalihue y Paso

Ancho.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Pequeños peces

de alrededor de 70 mm de longitud total. Borde

dorsal convexo entre mandíbula superior y origen

de la dorsal. Extraescapular como un tubo óseo.

242

Con 5-6 branquiostegales, con 34-36 vértebras

12 a 13 pares de costillas; P 13-15; PI, 5; D IX

11-13; la tercera espina dorsal alargada: A III, 9-

10; C 34-39; con 35 a 39 escamas en la línea late-

ral; con grandes escamas ctenoídeas en el tronco y

parte posterior del dorso de la cabeza; pequeñas

escamas cicloídeas en mejillas; escamas

cicloídeas y algunas ctenoídeas en complejo oper-

cular; sin escamas en huesos infraorbitales y ma-

xilar; cuatro ciegos pilóricos (de Arratia, 1982).

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración similar a la

que presentan los especímenes de P. gillissi.

Dorsal anterior con una banda central oscura, pos-

terior con una banda central y una basal. Caudal

generalmente con 2 bandas oscuras. La colo-

ración en los adultos puede tomar tonos anaranja-

dos y amarillentos.

Analizado el contenido estomacal de ocho

ejemplares (Tabla LXIV), se encontró: Crustacea

14.43%, Insecta 85.6%; de estos últimos

Ephemeroptera resultó ser el ítem de mayor

importancia con 57.70% y también el de mayor

frecuencia. Diptera estuvo representado por

Chironomidae 9.62% y Tendipedidae 15.39%.

Ejemplares recolectados a fines de noviem-

bre presentaban testículos y ovarios bien desarro-

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

llados, y una hembra recolectada a fines de

octubre presentó óvulos desarrollados con un

diámetro de 1.3 mm.

La fauna acompañante fue: Crustacea

(Aegla, Samastacus), Mollusca (Chilina,

Diplodon), Annelida (Oligochaeta), Insecta

(Dytiscidae, Gerridae, Belostomatidae,

Aeshnidae), Quelicerata (Acari), Amphibia, y

entre los peces: P. melanops, S. trutta fario, T.

areolatus, B. australis, B. maldonadoi, C. galus-

dae, B. bullocki, P. trucha, N. inermis, G. affinis,

G. maculatus.

Las artes de pesca utilizadas fueron chinguil-

lo, red barredera y en una oportunidad red eléctrica.

DISTRIBUCION: Río Andalién, Rahue y esteros

afluentes del Malleco y Biobío (Arratia et al.,

1981). En el sistema estudiado se distribuye entre

el puente carretero y ferroviario (estación 3) hasta

el nacimiento del Río Andalién (Fig. 60) y en los

esteros Nonguén, Curapalihue, Poñén y Paso

Ancho.

Discusión: Esta especie es muy similar a P.

gillissi, no sólo en la coloración sino también en

caracteres morfométricos y merísticos, quedando

siempre dentro del rango y no pudiendo separarse

claramente de ella. El carácter que contempla el

número de ciegos tampoco es realmente válido

pues no sólo encontramos ejemplares con cuatro

ciegos sino que tambien con cinco e incluso seis.

Es más, muchos presentaban a simple vista tres

ciegos pilóricos, pero al extraer el digestivo y

observarlo en detalle un poco más alejado de éste

se presentaba un cuarto ciego que permanecía por

lo general doblado hacia la región ventral.

Es probable que estudios que incluyan mayor

número de ejemplares y considere otros carac-

teres, permitan sinonimizar estas especies.

FAMILIA SCIAENIDAE

Cuerpo generalmente alargado y comprimi-

do. Boca: hocico romo y redondeado En la

cabeza se presentan bien desarrollados los canales

mucíparos. Algunas especies presentan barbas o

cirros en la mandíbula inferior. Dientes en una o

más series o en bandas; caninos a veces presentes.

Dorsales completamente divididas, dorsal poste-

rior mucho más larga que la anterior, posee espi-

nas que pueden replegarse en un surco. Caudal

con rebordes redondeados, careciendo de vértices

furcados. Anal con 1-2 espinas generalmente

débiles. Vejiga gaseosa con numerosos apéndices,

a su vez subdivididos y en ocasiones anastomosa-

dos, formando una red que rodea a la propia veji-

ga. Línea lateral bien desarrollada extendida

incluso a la aleta caudal (modificado de Mann,

1954 y Nelson, 1976).

Cilus Delfin, 1900

Cuerpo moderadamente alargado y ligera-

mente comprimido, de perfil elevado, cubierto de

escamas ctenoídeas; cabeza más bien baja, más o

menos cónica; boca terminal, mandíbula superior

no rebasa a la inferior; maxilar alcanza más allá

de la mitad del ojo; hocico y mandíbula con cons-

picuas hendiduras y poros; sin barbillas.

Preopérculo con espinas con espinas débiles en

sus bordes. Dos a tres series de dientes irregu-

lares en ambas mandíbulas, los extremos agranda-

dos; los de la mandíbula inferior reclinados hacia

el interior. Branquispinas cortas, 13-16, más o

menos desarrolladas en la rama inferior del

primer arco. Dorsales contiguas, la primera con

9-10 rayos duros, la segunda con uno duro y 21-

28 rayos blandos. Anal pequeña, corta, retrasada,

terminando a nivel con la segunda dorsal; con dos

rayos duros y 8-10 blandos. Anal y mitad inferior

de la caudal de color rosado suave. Vejiga

gaseosa compuesta de una sola cámara con una

serie de divertículos laterales (28-38), cortos, más

o menos redondeados y contiguos (tomada en

parte de Delfin, 1900).

Cilus montti Delfin, 1980

(Figs. 56, 60, 73) (Tablas III, LXVa, LXVb).

Nombres vulgares: Roncador, Ayauque,

Corvinilla, Corvina, Corvinita, Lorna.

Localidad tipo: Callao, Perú (Hildebrand,

1946).

Sinonimia:

Sciaena gilberti Abbott, 1899, p. 355, Callao,

Perú (descripción original, comparada con

S. deliciosa), Evermann y Radcliffe, 1917,

p. 103, pl. 10, fig. 1, Callao, Perú (referen-

cia, descripción); Nichols y Murphy, 1922,

p. 510; Thompson, 1916: 456 y 467;

Hildebrand, 1946: 288; Mann, 1950: 41;

Mann, 1954: 65, 81, 243, figs., y 244;

Yañez,1955: 57, fig. 21; De Buen, 1958:

Gayana, Zool, 57 (2). 1993

Tabla LXVa. Caracteres morfométricos y merísticos de Cilus montti.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

JE: 5 76.6 85

Longitud estándar 53 65 13

Longitud predorsal 22 25.6 29

EC 18 21.0 24

Diámetro orbital 4 2 6

Longitud preorbital 4 2 6

Longitud postorbital 10 11.2 12,5

Longitud preanal 36 40.3 42

Altura máxima cuerpo 18 20 27

Alt. mínima pedúnculo caudal O 6.0 7

Ancho máximo cuerpo 0.3 7.8 9

Distancia interorbital 5 3.8 6.5

Longitud base D] 8.5 10.5 12

Longitud base D2 18 21.0 24

Longitud pectoral 10 12.0 14

Longitud base pectoral 3 3.3 4

Longitud base anal 6.5 7.3 9

Longitud aleta pélvica 10 1122 12

Caracteres merísticos

E 17 17-18 18

V 175 185 LS

Dl IX IX IX

D2 1122 1:22 2MZO

A M8 IT, S-IL, 9 1,9

Branquispinas 7-1-12 S+1+12

Tabla LXVb. Proporciones de Cilus montti

Caracteres morfométricos en mm Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en longitud estándar 2.41 2.54 2.32

Long. cabeza en long. estándar 2.94 3.10 3.04

Long. preanal en long. estándar 1.47 1.61 1:78

Altura máx. cuerpo en long. estándar 2.94 20 3.32

Ancho máx. cuerpo en long. estándar 8.11 8.30 8.15

Base primera dorsal en long. estándar 6.08 6.19 6.24

Base segunda dorsal en long. estándar 2.94 3.10 3.04

Long. aleta pectoral en long. estándar S,Zl 5.42 9

Base pectoral en long. estándar 17.6 19.70 18.25

Base anal en long. estándar 8.2 8.66 8.11

Long. aleta pélvica en long. estándar 33 5.80 6.08

Diámetro orbital en long. de la cabeza 4.0 4.04 4.5

Long. preorbital en long. cabeza 4.0 4.04 4.5

Long. postorbital en long. de la cabeza 1.8 1.88 11692

Long. interorbital en long. de la cabeza 3.6 3.62 3.69

244

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

272; MacPhail, 1958: 14; De Buen, 1959:

43.

Cilus montti Delfin, 1900, p. 56 (descripción);

Delfin, 1901: 67; Fowler, 1951: 303;

Miranda, 1975: 201-206; Lorenzen et al.,

1979: 116-117.

Johnius gilberti Fowler, 1945: 86, figs.; Fowler,

1951: 305.

Cilus gilberti (Abbott, 1899), Oyarzún, 1985: 40-

45 (n. comb.); Kong y Valdés, 1990: 17-20.

MATERIAL ESTUDIADO: 3 ejemplares de 65-85

mm LT, recolectados en el estuario del Río

Andalién, marzo 1986, mediante red de arrastre.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo elongado

y comprimido, con escamas ctenoides, cabeza

baja, larga, con boca terminal; hocico no promi-

nente, no prolongado más allá de los premaxi-

lares. Mandíbula superior no rebasa a la inferior;

maxilar alcanza más allá de la mitad del ojo.

Preopercular con espinas débiles en sus bordes.

Dos o tres series irregulares de dientes en cada

mandíbula, los externos agrandados. Ojo relativa-

mente grande, 4-4.5 veces en la longitud de la

cabeza. Altura máxima del cuerpo contenida más

de 3 veces en la longitud total. Línea lateral cur-

vada desde su nacimiento hasta los primeros

rayos de la anal, se prolonga luego en forma recta

hasta el extremo de la caudal. Dorsales bien dife-

renciadas, la primera más corta con 9 rayos duros,

la segunda con uno duro y 22-23 rayos blandos,

margen ligeramente convexo; pectoral larga

alcanza el extremo ventral, no más de 5.5 veces

en la longitud estándar. Anal y mitad inferior de

la caudal ligeramente anaranjadas; 13-15 bran-

quispinas en la rama inferior del primer arco.

Vejiga gaseosa formada de una sola cámara, con

una serie de divertículos laterales más o menos

redondeados y contiguos.

ASPECTOS BIOLOGICOS: La coloración del mate-

rial fijado es de un café claro ligeramente gris,

siendo más oscuro hacia el dorso y más claro en

el vientre. Anal y caudal amarillentas. Se recolec-

taron junto a B. maculata, P. adspersus y A. la-

ticlavia, sobre fondo arenoso.

DISTRIBUCION: Bahía de Sechura (Perú) hasta

Puerto Montt (Chile) (Kong er al., 1990).

Discusion: Es un pez ocasional en el área de

estudio, podría tener una distribución más al sur.

Yánez (1955) lo señala entre la desembocadura

del Río Imperial y las costas del Perú.

Chirichigno (1974) entre Bahía Sechura (Perú) y

Lota (Chile). Estos peces carnívoros prefieren las

costas arenosas y penetran a veces en aguas salo-

bres de los estuarios (Yáñez, 1955), lo que confir-

ma la ocasionalidad del hallazgo.

SUBORDEN MUGILOIDEI

FAMILIA MUGILIDAE

Cuerpo más bien redondeado, cabeza ancha

y aplanada; hocico corto, boca pequeña y protrác-

til, pueden llevar pequeños dientes o bien carecer

de ellos. Aberturas branquiales amplias con mem-

branas branquiales separadas entre sí y libres del

istmo. Escamas firmes y grandes cubren todo el

cuerpo. Línea lateral ausente o poco definida.

Dos dorsales bien separadas, la primera lleva cua-

tro espinas, la segunda es ligeramente más larga;

anal 2-3 espinas; ventrales subabdominales; cau-

dal ahorquillada. Boca moderada en tamaño, sin

supramaxilar; branquispinas largas; 24-26 vérte-

bras.

Esta familia está representada en Chile por

dos especies: Mugil cephalus y Mugil curema,

especies eurihalinas que de preferencia se intro-

ducen en aguas dulces y estuariales, aunque deso-

van en el mar.

Mugil Linneo, 1758

Cuerpo oblongo, robusto, con escamas

aparentes. Cabeza deprimida, ancha, escamosa.

Boca pequeña, subínfera; labio inferior fino

proyectado horizontalmente hacia adelante.

Dientes setiformes o ciliformes, en el labio infe-

rior, parcialmente embebidos o conspicuos;

dientes superiores similares; la hilera externa de

dientes en ambos labios es usualmente más

prominente; en las hileras internas pueden ser

bífidos o trífidos. Suborbital finamente dentellado

y oculta parte del maxilar, que es pequeño y estre-

cho; la mandíbula superior deja en la parte media

una escotadura para albergar la prominencia que

forma la mandíbula inferior. Seis rayos bran-

quiostegos. Ojos grandes, provistos de una orla

adiposa bien desarrollada, que aumenta con la

edad hasta alcanzar la pupila, y es poco desarro-

llada en los jóvenes. Dos dorsales cortas,

pequeñas y separadas; la primera es espinosa y

con sólo cuatro rayos; pélvicas abdominales o

245

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

colocadas detrás de las pectorales; anal con 3

espinas, dos en los jóvenes. Región pilórica

transformada en molleja; estómago cónico O piri-

forme, membranoso, grueso, con un canal muy

lareo y plegado; sólo dos ciegos pilóricos muy

pequeños (modificado de Ringuelet ez al., 1967 y

de Guichenot in Gay, 1848).

Mugil cephalus Linneo, 1758

(Figs. 57, 60, 64, 73) (Tablas IM-XITI,

LXVla, LXVIb).

Nombres vulgares: Lisa, Liza, Cachamba,

Cachambiza, Lisa común, Utempe.

Localidad tipo: Entradas de ríos, océano

europeo (Linneo, 1758).

Sinonimia:

Mugil chilensis Molina, 1788, p. 246 (descripción

somera), p. 394 (lista).

Mugil liza (no Valenciennes) Guichenot in Gay,

1848, p. 256 (descripción); Gay, Atlas,

1854. Ictiol., lám. 4 bis, fig. 2; Oliver,

1943.1, p. 98 (catálogo); Oliver, 1943.2, p.

28 (catálogo).

Mugil curema (no Valenciennes) Guichenot in

Gay, 1848, p. 259 (descripción); Delfin,

1901.1, p. 49 (catálogo); Porter,1909.1, p.

284 (catálogo); Mann, 1950, p. 27 (clave).

Mugil petrosus (no Valenciennes) Guichenot in

Gay, 1848, p. 260 (descripción): Fowler,

1944.1, p. 72 (catálogo); Fowler,1945.2, p.

58 (catálogo); Fowler, 1951, p. 324

(corrección).

Mugil plumieri (no Bloch) Guichenot in Gay,

1848, p. 261 (descripción); Fowler,

1944.1, p. 72 (catálogo); Fowler, 1945. 2,

p. 58 (catálogo); Fowler, 1951, p. 324

(corrección).

Mugil rammelsbergii Gúnther, 1861, p. 420

(descripción); Reed, 1897.2, p. 14 (lista):

Delfin, 1899.1, p. 113 (catálogo); Delfin,

1901.1, p. 48 (catálogo); Pérez Canto,

1912, p. 18 (lista); Gotschlich, 1913, p.

199 (lista); Quijada, 1913, p. 58, lám. 10

(lista).

Mugil rammelsbergi Porter, 1909.1, p. 285 (catálogo).

Mugil sp. Delfin, 1899.5, p. 177 (lista).

Mugil brasiliensis (no Agassiz) Delfin, 1899.1, p.

113 (catálogo).

Mugil cephalus Linneo, 1758, p. 316 (diagnosis);

Steindachner,1898, p. 315 (descripción);

246

Delfin, 1899.1, p. 112 (catálogo); Delfin,

1901.1, p. 48 (catálogo); Delfin, 1902.1, p.

73 (lista); Delfin, 1902.2, p. 4 (lista);

Steindachner, 1905, p. 207 (mención);

Porter, 1909.1, p. 285 (catálogo); Castillo, |

1912, p. 3 fig. (mención); Pérez Canto,

1912, p. 18 (lista), p. 25 (mención);

Gotschlich, 1913, p. 199 (lista); Tortonese,

1942, p. 238 (descripción somera);

Gigoux, 1943, p. 10 (lista); Fowler,

1944.1, p. 71 (catálogo); Fowler, 1945.2,

p. 57 (catálogo); Hildebrand, 1946, p. 422

(descripción); Mann, 1950, p. 27, fig. 42

(clave); Tortonese, 1951, p. 100 (men-

ción); Fowler, 1951, p. 288, fig. 20 (clave);

Mann, 1954, p. 50, fig. (clave), p. 81

(mención), p. 200 fig. (descripción

somera); Yañez, 1955, p. 75 fig. 45, p. 79

(mención); De Buen, 1959, p. 76-79

(sinónimos, descripción) Duarte et al.,

1971, p. 245 a 246 (sinónimos, descrip-

ción); Chirichigno, 1974, p. 160, 161 y

341 (clave, figura, distribución); Lorenzen

et al., 1979, p. 118, fig. 71 (descripción

somera).

MATERIAL ESTUDIADO: 508 especímenes. de

30.5 a 297 mm longitud total, recolectados entre

la desembocadura del Río Andalién y la estación

2 (Cosmito), preferentemente en primavera y verano.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Peces alargados,

fusiformes, con grandes escamas pseudoci-

cloídeas y ctenoides, con notorio poro central.

Cabeza 3-4 veces en longitud estándar, dor-

salmente aplanada. Ojos grandes, 3.6-4.5 veces en

longitud de la cabeza, cubiertos por un párpado

adiposo que se abre ventralmente dejando al des-

cubierto la pupila. Maxilar y premaxilar delga-

dos; suborbital dentellado en su extremo distal,

cubre en parte al maxilar. Boca pequeña, ligera-

mente subínfera; maxilar con una escotadura cen-

tral para albergar la prominencia que forma la

mandíbula inferior; dientes pequeños y viliformes

en ambas mandíbulas. Branquispinas delgadas,

largas y aplanadas con borde interno cubierto por

finas espínulas; 100-120 en el primer arco bran-

quial. Dos dorsales bien separadas; ventrales de

posición abdominal con un proceso intermedio y

escama axilar aguda; anal alargada con 2-3

espinas; pectoral aguda con 16 rayos; caudal

amplia y furcada. Línea lateral no definida; 37-43

escamas en línea longitudinal y 15-18 en línea

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Tabla LXVla. Caracteres morfométricos y merísticos de Mugil cephalus.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

LT 35 160 297

Longitud estándar 29 136.3 245

Longitud predorsal 13.5 65.7 124

LE 9 34,3 71

Diámetro orbital DO 8.0 16

Longitud preorbital 2 7.7 16

Longitud postorbital 33 18.7 39

Longitud preanal 19 925 157

Altura máxima cuerpo 6.5 33: 59

Altura mínima pedúnculo caudal 3 13.2 20.5

Ancho máximo cuerpo 3.0 22.7 41

Distancia interorbital 2.3 13:3 28

Longitud base Dl 3 13:2 21

Longitud base D2 3 13,3 27

Longitud pectoral 4.5 20.0 39

Longitud base pectoral 1.5 6.5 12

Longitud base anal 4,5 14.8 29

Longitud aleta pélvica 33 18.2 33

Caracteres merísticos

P 14 14-16 16

V iS 133 15

Dl IV IV IV

D2 L 8 E L8

A n8 , 8 - TIL, S TIL, 8

transversal.

ASPECTOS BIOLOGICOS: Coloración café o azul

verdoso en el dorso, ligeramente más oscuro en la

región dorsal de la cabeza; gris plateado en los

flancos y ligeramente más claro en el vientre, con

trazos oscuros que recorren longitudinalmente los

flancos. Con la fijación generalmente se pierden

los tonos azul verdoso quedando el dorso de un

bruno oscuro, y el plateado se hace más evidente

sobre todo en los juveniles.

Estos peces realizan constantes movimientos

entre el mar y los ríos, encontrándose preferente-

mente en la costa cercana a la desembocadura de

los ríos y en los estuarios que éstos forman.

Duarte et al. (1971) le confieren hábitos

planctófagos y Lorenzen et al. (1979) lo ubican

entre los filtradores de fito y zooplancton, los que

concentraría desplazándose a gran velocidad.

En los estómagos analizados sólo encon-

tramos detritus, de manera que estos peces en esta

área, serían más bien iliófagos, alimentándose de

los componentes del fango, micro y meioinfauna.

Es característico en la lisa penetrar a los

estuarios en forma notable con la alta marea,

nadando en forma veloz y dando grandes saltos

fuera del agua, remontando ágilmente el río, al ser

cercados por la red y traídos a la orilla, se

desplazan rápidamente dentro del cerco buscando

una vía de escape que seguirán ordenadamente, O

bien, llegando al borde de la red y saltando sobre ella.

Oliver (1943), refiriéndose al desove, lo sitúa

lejos de la costa, los alevines se acercarían al

litoral en diciembre, manteniéndose luego en el

agua dulce o aguas litorales hasta el tercer año de

vida. Entre sus predadores se cuentan los peces

Aphos, Paralichthys, el lobo de mar y las aves

marinas y fluviales. Este mismo autor entrega

también características químico-bromatológicas

de la carne, que es de un sabor delicado, blanda,

blanca y aceitosa.

Dentro de la carga parasitaria, Fernández

247

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LXVIb. Proporciones de Mugil cephalus.

Predorsal en longitud estándar

Longitud cabeza en longitud estándar

Long. preanal en longitud estándar

Altura máxima cuerpo en long. estándar

Ancho máximo cuerpo en long. estándar

Base primera dorsal en long. estándar

Base segunda dorsal en long. estándar

Long. aleta pectoral en long. estándar

Base pectoral en long. estándar

Base anal en long. estándar

Long. aleta pélvica en long. estándar

Diámetro orbital en long. de la cabeza

Long. preorbital en long. de la cabeza

Long. postorbital en long. de la cabeza

Mínimo Promedio Máximo

1.98 DOT PS)

327 3.97 3.45

1458 1.48 1.56

4.15 3.84 4.46

5.98 6.00 9.66

9.66 8.97 11.66

9.07 10.10 9.66

6.28 6.82 6.44

19.33 20.97 20.42

6.44 9.21 8.45

7.42 7.49 8.29

3.60 4.29 4.44

4.44 4.45 4.50

1.82 1.83 2]

2.54 2 3.60

Long. interorbital en long. de la cabeza A

(1986), estudiando los parásitos de la lisa,

encuentra para los peces de Concepción una

interesante carga parasitaria que comprende:

Protozoa (Myxobolus, Kudoa, Trichodina),

Monogenea (Ligophorus huitrempe, Microcotyle

pseudomugilis), Digenea (Dicrogaster fastigatus,

D. fragilis, Hymenocotta manteri, Lasiotocus sp,

Saccocoelioides papernai, $. overstreeti,

Phagicola longa), Cestoda (Scolex pleuronectis),

Nematoda (Phocanema sp.), Copepoda (Ergasilus

lizae, E. versicolor).

DISTRIBUCION: En el Atlántico, costa de

América desde Cabo Cod a Brasil y en el Pacífico

costa de California Central (USA) a Valdivia

(Chile) (Hildebrand, 1946) e Islas Galápagos

(Chirichigno, 1974). En el sistema estudiado se

distribuye entre la costa adyacente y desembo-

cadura del Andalién hasta Cosmito, remontando

el río por 5.5 km.

Discusion: Este pez eurihalino se distribuye

ampliamente a lo largo de la costa, en la desem-

bocadura de los ríos, en sus estuarios y en lagunas

costeras.

En el sistema estudiado se ha recolectado

abundantemente en la misma desembocadura

adultos y juveniles. Es probable que si el desove

no ocurrió en el estuario, como podría suponerse

por la gran cantidad de juveniles que se observan

248

y que se mantienen a una distancia de 3 km de la

desembocadura, los juveniles hayan estado

haciendo su entrada al estuario, internándose en el

río donde podrían permanecer hasta su tercer año

de vida (Oliver, 1943). :

Sus hábitos gregarios lo hacen preferir fon-

dos de arena y fango y nunca se encuentran a pro-

fundidad. Se recolectaron con marea alta cuando

entraban desde el mar hacia el estuario, con ágiles

saltos sobre el agua, habilidad que muchos

aprovechan para escapar de la red incluso estando

ésta prácticamente en la orilla. Los ejemplares

adultos suben con la marea hasta aproximada-

mente el puente carretero, con lo que su incursión

en el río abarcaría aproximadamente 8.5 km.

Frente a Carriel Sur se concentra la mayor parte

de los juveniles junto con numerosos robalos,

galáxidos, algunas pochas y gambusias.

Fischer (fide Hoffmann, 1978) lo señala

entre los peces del estuario del Río Lenga; Duarte

et al. (1971) lo mencionan para la desembocadura

del río Maipo y alcanzando ocasionalmente 15

km más arriba de Tejas Verdes. Por su parte,

Pequeño (1981) lo caracteriza como un pez

pelágico común en los estuarios pero sin invadir

la zona ribereña. El autor lo ha recolectado en el

estuario formado por la desembocadura del Río

Biobío, de modo que disponemos de información

suficiente para indicar que Mugil cephalus es uno

de los peces de importancia comercial que en gran

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

medida depende de estos “criaderos naturales”

que son los estuarios (Martin, fide Pequeño, 1981)

y que de su cuidado y preservación dependerán

las futuras pesquerías de esta especie.

Con respecto a lo señalado por Pequeño

(1981) referente a que esta especie se mantendría

alejada de la Zona ribereña, se puede concordar en

que las tallas mayores prefieren el talveg pero los

juveniles se acercan a la orilla y de hecho allí se

mantienen y ha sido recolectado en la estación 1-2

frente a Carriel Sur.

Autores anteriores se han referido a los

hábitos alimentarios de M. cephalus mencionando

que se alimenta de crustáceos y de algas en espe-

cial de luche (Porphyra columbina) y también de

sardinas y pejerreyes (Oliver, 1943); que es planc-

tófago (Duarte et al., 1971); que su alimentación

se basa fundamentalmente de pequeños

crustáceos y diatomeas (Mann, 1954); que se

ubica entre los filtradores de fito y zooplancton

(Lorenzen et al., 1979).

Sin embargo, nuestros antecedentes al

analizar el contenido estomacal de 15 adultos y

juveniles muestra 100% de detritus, de modo que

se estaría alimentando en el sistema de la capa

superficial del fondo y en el nivel trófico más

bajo: detritus, microalgas, micro y meioinfauna y

de cualquier otra estructura orgánica presente en

los fondos blandos (arena y fango), como muy

bien lo señala Brusle (fide Fernández, 1986).

Al considerar la carga parasitaria de las

especies es necesario señalar que los ejemplares

estudiados por Fernández (1986) comprenden una

talla mínima de 15 cm LT, de modo que probable-

mente en tallas menores, como la autora lo indica,

se presenta una carga parasitaria distinta, puesto

que la estructura parasitaria dependería en cierto

modo del comportamiento trófico de la especie,

ya que en Mugil cephalus existe una etapa pelági-

ca en que los juveniles son planctófagos y otra

bentocostera, en que los adultos son detritívoros

-(fide Fernández, 1986).

La protractibilidad de la boca es mucho más

evidente en los juveniles, así como también se

aprecia un menor desarrollo (casi no se nota) del

párpado adiposo, lo que indica claramente que

éste se desarrolla con la edad. Del mismo modo,

el número de branquispinas podría modificarse

con ella.

Hemos observado que la separación entre las

aletas dorsales es equivalente a la base de la aleta

dorsal anterior (considerándola unida al dorso en

su extremo distal) en los juveniles y es lige-

ramente mayor en los adultos. Lateralmente a las

aletas pélvicas se forman unas escamas axilares

muy bien desarrolladas y se observa en la base,

entre las pélvicas, una escama alargada que con-

forma un proceso pélvico axilar. Es interesante

destacar dos filas de grandes escamas pseudoci-

cloides ubicadas en el área inmediatamente bajo

el ojo y que son un buen carácter distintivo de la

especie, como también lo es la presencia del pár-

pado adiposo señalado anteriormente.

SUBORDEN BLENNIOIDEI

INFRA ORDEN NOTOTHENIOIDEA

FAMILIA NOTOTHENIDAE

Peces generalmente fusiformes o ligeramente

deprimidos, con el cuerpo cubierto de escamas.

Boca protráctil, hocico relativamente corto, gene-

ralmente no aplastado. Huesos palatinos normal-

mente desarrollados, sin dientes. Diámetro ocular

un medio o más que la mitad de la longitud del

hocico. Opérculo redondeado, con o sin espinas

en los ángulos operculares, las membranas for-

man un pliegue a través del espacio interbran-

quial. Dos dorsales, primera corta y espinosa,

segunda más larga, separadas por un corte en V;

anal casi tan larga como la segunda dorsal; ven-

trales yugulares; pectorales amplias, generalmente

redondeadas o truncadas. Línea lateral general-

mente doble, una dorsal que llega cerca del térmi-

no del último rayo dorsal o alcanza el pedúnculo

caudal, y un segmento ventral que llega a ocupar

el pedúnculo caudal. Colores grises y negros con

manchas más claras, amarillentas o rojizas.

Eleginops Gill, 1862

Peces de cuerpo alargado, fusiforme y

cubierto de escamas pseudocicloídeas y ctenoides.

Cabeza pequeña, con dientes numerosos y

pequeños. Preopérculo sin espinas. Maxilar no

alcanza el ojo en los adultos. Dos dorsales ligera-

mente separadas, la posterior larga; anal casi tan

larga como ésta; pectorales alargadas, amplias,

oblicuamente truncadas, con rayos superiores más

alargados; ventrales yugulares con una espina y

cinco rayos. Una sola línea lateral.

Eleginops maclovinus (Valenciennes, 1830)

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LXVlIla. Caracteres morfométricos y merísticos de Eleginops maclovinus.

Caracteres morfométricos (mm) Mínimo Promedio Máximo

1640 61 130 240

Longitud estándar 33 110 207

Longitud predorsal 173 39 64

EE 15.5 32 56

Diámetro orbital 32 5.8 9.5

Longitud preorbital 4,3 8.8 14,5

Longitud postorbital 8.0 17ES; 32.0

Longitud preanal 30 56.5 102

Altura máxima cuerpo 9 26.0 48

Altura mínima pedúnculo caudal 4 10 18

Ancho máximo cuerpo 6.5 133 37

Distancia interorbital 2.3 7.8 16.5

Longitud base Dl] 5 10.5 19

Longitud base D2 23 47.5 94

Longitud pectoral 11 PA ES) Sl

Longitud base pectoral 4 9.8 18

Longitud base anal 20 42.3 82

Longitud aleta pélvica 10 195 34

Caracteres merísticos

E 22 26 26

V 1S LS 13)

Dl VI VI-VII

D2 23 26 26

A 20 20-25 23

Branquispinas 7+15 IIS d+

[SA

Escamas 1. lat. 65 65-71 71

Branquiostegales 5 5-6 6

Tabla LXVIIb. Proporciones de Eleginops maclovinus

Mínimo Promedio Máximo

Predorsal en longitud estándar 3.14 3.14 3.23

Longitud cabeza en long. estándar 3.33 3.44 3.70

Longitud preanal en long. estándar 1.83 1.95 2.03

Altura máxima cuerpo en long. estándar 4.31 4.23 6.11

Ancho máximo cuerpo en long. estándar 09 7.19 8.46

Base primera dorsal en long. estándar 10.89 10.48 11.0

Base segunda dorsal en long. estándar 2.20 232 2.20

Long. aleta pectoral en long. estándar 4.06 4.00 5.00

Base pectoral en long. estándar 11.50 11,22 13:75

Base de la anal en long. estándar 202 2.60 2D

Long. aleta pélvica en long. estándar 5.50 5.64 6.09

Diámetro orbital en long. de la cabeza 4.84 IZ 5.89

Long. preorbital en long. de la cabeza 3.60 3.64 3.86

Long. postorbital en long. de la cabeza 1579 1.83 1.94

Long. interorbital en long. de la cabeza 3:39 4.10 6.74

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

(Figs. 58, 60, 64, 73) (Tablas MI-XIII,

LXVlla, LXVIIb, LXVIID.

Nombres vulgares: Robalo, Robalito,

Robalo de piedra, Kudwa, Hiamouch (nombre

fueguino).

Localidad tipo: Mar de las Malvinas

(Valenciennes, 1830) (fide Duarte et al., 1971).

Sinonimia:

Eleginops maclovinus Cuv. y Val., 1830, p. 158,

pl. 115; Lesson, 1830, p. 202; Guichenot

in Gay, 1848, pl. 186; Gúnther, 1860, p.

247; Steindachner,1875, p. 65; Gúnther,

1880, p. 21:Giúnther, 1881, p. 20; Vaill.,

1888, p. C. 28; Perugia, 1891, p. 616;

Berg, 1895, p. 64; Steindachner, 1898, p.

299; Smitt, 1898, p. 85; Boulenger, 1900,

p. 52; Delfin, 1901, p. 101.

Atherina macloviana Lesson, 1830, Atl. pl. XVIL

Eleginus chilensis Cuv. y Val., 1833, p. 480; Gay,

1848, p. 187; Gay, 1854, fig. 1; Gúnther,

1860, p. 247.

Aphritis undulatus Jenyns, 1842, p. 160, pl.

XXIX, fig. 1; Guichenot, 1848, p. 168;

Gúnther, 1860, p. 243; Perugia, 1891, p. 616.

Aphritis porosus Jenyns, 1842, p. 162; Gúnther,

1860, p. 243.

Eleginus falklandicus Richardson, 1845, p. 30, pl.

XX, figs. 1-3.

Eleginus magellani Sauvage, 1880, p. 223.

Phricus porosus Berg, 1895, p. 65,

Eleginops maclovinus Dollo, 1904, p. 80;

Lónnberg, 1907, p. Il; Regan, 1913, p.

279; Thompson, 1916, pp. 424, 467.

MATERIAL EXAMINADO: 340 ejemplares, 61-

240 mm LT, recolectados mediante red barredera

entre la desembocadura del Río Andalién y a-

proximadamente frente a Carriel Sur, principal-

mente en verano y primavera.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Peces de cuerpo

alargado y fusiforme; con escamas pseudoci-

cloides y ctenoides que cubren todo el cuerpo; 65-

71 escamas en línea lateral y 19-25 en línea trans-

versal. Cabeza 3 a 4 veces en longitud estándar.

Boca terminal y protráctil; mandíbula inferior li-

geramente más corta; maxilar alcanza la vertical

trazada por el borde anterior del ojo solo en juve-

niles; dientes en bandas, los de la serie externa

caniniformes y ligeramente más agrandados,

sobre todo en la mandíbula superior. Diámetro

orbital 4.5-6.0 veces en longitud de la cabeza.

Primera dorsal corta, 6-8 rayos espinosos (gen-

eralmente 8) y separada de la segunda por un

espacio ligeramente inferior a la mitad del

diámetro ocular en juveniles (casi la mitad del

diámetro en adultos); segunda dorsal más alta y

alargada, 23-26 rayos (generalmente 25); pec-

torales amplias, oblicuamente truncadas, con

rayos superiores mucho más largos que los infe-

riores, alcanzando la anal, con 22-26 rayos (ge-

neralmente 22); anal larga con 20-25 rayos (ge-

neralmente 23); ventrales de inserción yugular,

una espina y cinco rayos blandos; caudal truncada

en juveniles y ligeramente emarginada en adultos.

Una sola línea lateral; 5-6 branquiostegales (ge-

neralmente 6); branquispinas 6-10 en rama supe-

rior y 13-18 en rama inferior (generalmente 7 +

15); 4 ciegos pilóricos.

ANTECEDENTES BIOLOGICOS: Color pardo

grisáceo, dorso ligeramente más oscuro que los

flancos. Vientre blanquecino en la región anterior

con tintes plateados en los juveniles y blanco

amarillento en el tronco. Bandas oscuras amplias

y poco definidas bajan desde el dorso perdiéndose

hacia el vientre; los juveniles más blancos que los

adultos.

Mann (1954) observa que el robalo desova

en las arenas de los estuarios durante la prima-

vera. Fischer (1963) contradice la opinión ante-

rior (aunque señala que el desove en el mar puede

no ser obligatorio), aseverando que en Chile

Central desova en el mar, lugar desde donde las

larvas, poco antes de la metamorfosis, migran

hacia aguas estuariales; allí crece la mayoría

(aunque algunos llegan hasta la zona de afluencia

de aguas límnicas), para regresar nuevamente al

mar como jóvenes de tallas superiores a 150 mm.

En el ambiente estudiado se recolectó abun-

dantemente en primavera (septiembre a diciem-

bre) y verano (diciembre a marzo) en el estuario,

incluso varios kilómetros hacia arriba se capturó

preferentemente juveniles junto con galáxidos,

lisas y algunas pochas y gambusias, utilizando red

de arrastre.

No cabe duda de la importancia del estuario

como área de crecimiento para las postlarvas y

juveniles de la especie y, por lo tanto, para las

futuras pesquerías del estuario. Sin embargo, no

sólo los juveniles se encuentran allí, con la marea

constantemente penetran al estuario los adultos;

tallas de 70-80 cm longitud total se observaron en

mayo y junio. Estas formas adultas que son más

bien litorales, siempre se mantienen cerca de la

costa. En playas arenosas de los alrededores se

251

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

pescan abundantemente mediante línea manejada

a mano desde la orilla, a la cual se acercan en

busca de isópodos, anfípodos y napes, que consti-

tuyen algunos de los ítemes de los cuales se ali-

mentan.

En relación con el contenido estomacal en el

área de estudio (Tabla LXVIII), el principal ítem

lo constituye Amphipoda con 61.04%, Mysidacea

24.94%, Diptera Chironomidae 5.09%, Ostracoda

3.29%. En general Crustacea está representado

por 92.18%, siendo el ítem más importante,

Insecta (Diptera) 5.97%, Polychaeta 1.51% y

huevos de peces 0.35%, de modo que en el estua-

rio su alimentación es totalmente de tipo

carnívoro, alimentándose preferentemente en la

columna de agua.

El sustrato sobre el cual se recolectaron los

especímenes mediante red barredera estaba cons-

tituido fundamentalmente por fango o limo y

arena fina.

DISTRIBUCION: Valparaíso a extremo austral

(Mann, 1954). Fowler (1951) entrega una dis-

tribución para el Pacífico que abarca desde

Valparaíso hasta Tierra del Fuego, incluyendo el

Archipiélago de Juan Fernández y, por el

Atlántico, alcanza los 38” de latitud sur incluyen-

do las Islas Malvinas.

En el sistema estudiado, desde la desembo-

cadura y playas adyacentes hasta aproximada-

mente frente a Carriel Sur (Fig. 60) y muy oca-

sionalmente hasta Cosmito.

Discusion: En relación con la coloración, los

ejemplares juveniles son definitivamente más

claros que los adultos y en ellos se notan con

mayor claridad los tonos plateados que adquiere

la parte inferior de los flancos y el área ventral en

su parte anterior. Si bien la línea lateral es ge-

neralmente doble en los Notothenidae, en

Eleginops maclovinus se observa una sola línea

lateral, la dorsal, que abarca desde el extremo

anterior hasta las cercanías de la aleta dorsal pos-

terior, sólo ocasionalmente se observa una segun-

da línea lateral ocupando el pedúnculo caudal en

algunos ejemplares teratológicos, puesto que sola-

mente lo presentan en un lado del cuerpo.

Autores tales como Lorenzen et al. (1979),

Pequeño (1984), sitúan las aletas pélvicas en posi-

ción torácica. Al respecto, creemos que su posi-

ción en las cercanías del borde opercular (ligera-

mente antes de él) en ejemplares juveniles y en

algunos adultos, le confiere una posición yugular,

hecho mencionado anteriormente por Blanchard

159)

159]

(in Gay, 1848); Mann (1954) y Duarte et al.

(1971).

Mann (1954) señala la incursión de

Eleginops maclovinus por varios kilómetros hacia

arriba en el Río Inio (Isla Grande de Chiloé) y el

desove en las arenas de los estuarios fluviales.

Autores como Fischer (1963), Duarte et al.

(1971), Guzmán y Campodónico (1973),

Gosztonyi (1974), Lorenzen et al. (1979) y

Pequeño (1979, 1981) se refieren de uno u otro

modo a los constantes movimientos que la especie

realiza entre el mar y los tramos inferiores de las

aguas continentales, principalmente los estuarios.

Aunque no fue posible encontrar individuos

en el área estudiada, sobre la base de la presencia

de abundantes estados juveniles casi en contacto

con aguas límnicas, y de los adultos que per-

manecen en el estuario, se piensa que el desove se

produce dentro del estuario y los peces se

mantienen allí para migrar luego como juveniles

al mar costero adyacente, donde se mantienen

moviéndose constantemente entre el mar y el

estuario. De hecho, se observó frecuentemente la:

introducción de ejemplares junto con marea alta y

mezclados con lisas que remontaban el río.

El comportamiento reproductivo, como fac-

tor que lo excluye de la zona antártica, ha sido

discutido por Guzmán y Campodónico (1973),

señalando la dispersión larvaria en el mar como:

muy limitada, por el hecho de que los juveniles se

mantienen en aguas límnicas o estuarios.

En este aspecto, el sistema estudiado cobra:

fundamental importancia y la preocupación por su:

conservación, como también la conservación de:

otros estuarios de la zona, debería ser reglamenta-

da, puesto que no es la primera vez que los estua-

rios se revelan como áreas de puesta o de desa-

rrollo de juveniles de especies de importancia:

económica y, de su preservación dependerán las

futuras capturas de estas especies en el mar cos-

tero adyacente. De hecho, el robalo se pesca junto

con lisa y pejerreyes en el estuario, sirviendo el

producto de la pesca para el sustento de algunos

pescadores del área.

Analizando el contenido estomacal de

algunos ejemplares, se registra como ítem prefe-

rente Crustacea con 92.18%, lo que en parte se

corresponde con lo encontrado por Guzmán y

Campodónico (1973), en que Crustacea presenta

la más alta frecuencia y numéricamente represen-

ta el 98% de todas las presas consumidas.

En los estómagos analizados, Amphipoda y

Mysidacea son los ítemes que aparecen con

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, Y. H.

Tabla LXVIM. Contenido estomacal en Eleginops maclovinus.

Itemestestom.1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ítemes % f Zof

Polychaeta

Nereidae 3 13 12 10 7 6 10 De dl 67 137 9 90

s/ident. 2 £) pl 7 0.14 3 30

Copepoda 31 28 29 88 180 3 30

Ostracoda 58 12 8 3 39 41 161 329 6 60

Isopoda 8 7 15 0.31 2 20

Amphipoda 506 648 268 83 51 302 189 251 63159 2988 61.04 10 100

Mysidacea 20528515920 36 49 12 133 27547 1221 2494 10 100

Callianasa

uncinata 11 3 S0 10 3 30

Hemigrapsus

crenulatus 2 6 27 NÓ 2 8 SEO 34 0.70 8 80

Diptera

Chironomidae 37 17 52 46 97 249 509 5 50

Culicidae 12 31 43 0.88 2 20

Huevos

peces 15 2 17 0.35 2 20

Restos

digeridos XxX X X X XxX o 5 S0

Sustrato X X XxX Xx Xx CO Sá 5 50

4895 100.01 73

mayor frecuencia, pero de éstos, numéricamente

Amphipoda constituye el 61.04% de las presas.

Los poliquetos representan el 1.51% ligeramente

superior al 1.12% que encontró Guzmán y

Campodónico. Un tercer ítem que se revela

como importante son las algas, ninguno de los

estómagos examinados las presentaba.

Analizando el trabajo de Pequeño (1979), se

mantiene como ítem de importancia Crustacea y

en individuos juveniles destaca un gran contenido

de algas, hecho que en nuestros peces no se cor-

responde.

En el estudio efectuado por Pequeño (1981),

en el Río Lingue, Eleginops maclovinus se mani-

fiesta como la especie dominante en biomasa y

número de individuos, preferentemente estados

postlarvales y juveniles; en el área de estudio se

constituye también como especie importante,

pero la especie dominante es Mugil cephalus.

ORDEN PLEURONECTIFORMES

FAMILIA BOTHIDAE

Peces comprimidos, ojos y pigmentación

normalmente en el lado izquierdo; boca terminal,

mandíbula inferior protráctil; maxilar sin un

hueso suplementario, sin dientes en el palatino.

Abertura nasal cercana al dorso presenta un

pliegue; preopérculo con reborde completo y

libre. Dorsal se inicia muy adelante sobre o en

frente del ojo superior; rayos anales todos articu-

lados; ventral con 6 o menos rayos; no más de 30

vértebras. (Tomado en parte de Hildebrand,

1946).

Paralichthys Girard, 1858

Cuerpo ovalado u oblongo, fuertemente

253

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Tabla LXIXa. Caracteres morfométricos y merísticos de un ejemplar de Paralichthys adspersus recolecta

do en marzo de 1986 en el estuario del Río Andalién.

Caracteres morfométricos (mm)

JET 167

Longitud estándar 142

Longitud predorsal 12

EG 42

Diámetro orbital Y

Longitud preorbital 9

Longitud postorbital 26

Longitud preanal 43

Altura máxima del cuerpo 70

Altura mínima pedúnculo caudal 16

Ancho máximo del cuerpo 14

Distancia interorbital 310)

Longitud base Dl 117

Longitud pectoral 1

Longitud base pectoral 6

Longitud base anal 90

Longitud aleta pélvica 10

Longitud maxilar 18

Caracteres merísticos

P 12

V 6

Dl 75

A 58

Branquispinas 7+17

Tabla LXIXb. Proporciones de Paralichthys adspersus.

Predorsal en long. estándar 11.83

Long. cabeza en long. estándar 3.38

Long. preanal en long. estándar 3.30

Altura máxima del cuerpo en long. estándar 2.03

Ancho máximo del cuerpo en long. estándar 10.14

Base primera dorsal en long. estándar 1.21

Long. aleta pectoral en long. estándar 8.35

Base pectoral en long. estándar 23.66

Base de la anal en long. estándar 1.57

Long. aleta pélvica en long. estándar 14.2

Diámetro orbital en long. de la cabeza 6.00

Long. preorbital en long. de la cabeza 4.60

Long. postorbital en long. de la cabeza 1.62

Long. interorbital en long. de la cabeza 12.0

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

comprimido; interorbital por lo general mode-

radamente ancho y plano; boca grande, oblicua;

maxilar alrededor de la mitad de la longitud de la

cabeza; dientes puntiagudos en una sola serie, no

hay dientes en el vómer; branquiespinas más bien

largas y delgadas; línea lateral igualmente

desarrollada a ambos lados, con un arco promi-

nente encima de la pectoral; rama supratemporal

de la línea lateral a menudo no claramente

desarrollada; escamas pequeñas, cicloides y

ctenoides; pequeñas escamas accesorias presentes

a ambos lados (excepto en especímenes

pequeños), escamas pequeñas invaden los rayos

de las aletas impares; primeros rayos de la dorsal

sobre o un poco enfrente o en parte anterior del

ojo; espina interhemal débil, no proyectada en

frente de la anal; pélvicas casi iguales, colocadas

casi simétricamente; pectorales desiguales, la del

lado ocular más larga (Hildebrand, 1946).

Paralichthys adspersus (Steindachner, 1867)

(Figs. 59, 60, 73) (Tablas III, LXIXa,

LXIXb)

Nombres vulgares: Lenguado, Lenguado

común.

Localidad tipo:

(Hildebrand, 1946).

Sinonimia:

Pseudorhombus adspersus Steindachner, 1867, p.

9, pl. 2. Islas Chinchas, Perú (descripción

original).

Paralichthys adspersus Jordan y Goss, 1889, p.

246, Callao, Perú (sinónimo; descripción);

Abbott, 1899, p. 363, Callao, Perú (syn-

onymy, referencias); Starks, 1906, p. 800,

Callao, Perú; Evermann and Radcliffe,

1917, p. 140, Callao y Molendo, Perú

(sinonimia, descripción); Nichols y

Murphy, 1922, p. 512, Isla Chincha, Bahía

Independencia y mercado de Callao, Perú;

Norman, 1934, p. 83, fig. 49. Perú y Chile

(sinonimia, descripción, rango).

Isla Chinchas, Perú

MATERIAL ESTUDIADO: 1 ejemplar 167 mm

LT, recolectado en marzo de 1986 en el estuario

del Río Andalién mediante red de arrastre.

CARACTERES DIAGNOSTICOS: Cuerpo elongado y

fuertemente comprimido, con pigmentación en el

lado izquierdo; cabeza moderadamente grande,

deformada debido a la torsión. Ojos relativa-

mente pequeños, ambos en el lado pigmentado.

Boca grande, oblicua y terminal; maxilar grande

alcanza más allá de la mitad del ojo. Dorsal y

anal alargada, 75 y 58 rayos respectivamente; ini-

cio de la dorsal sobre el margen anterior del ojo;

ventrales aproximadamente de igual tamaño; pec-

toral ligeramente redondeada, la del lado ocular

ligeramente más larga; pedúnculo caudal corto;

caudal doblemente truncada; línea lateral se eleva

bruscamente sobre la pectoral. Con ocelos bien

notorios, 17 branquiespinas en rama inferior y 7

en rama superior del primer arco.

ASPECTOS BIOLOGICOS: El ejemplar recolectado

presenta una serie de ocelos en el cuerpo; la colo-

ración general en el lado oculado es café oscuro,

el lado derecho carece de pigmentos grises y

brunos, siendo blanco amarillento.

Se recolectó con red de arrastre junto a

Brevoortia maculata, Austromenidia laticlavia,

Cilus montti. Yáñez (1955) comenta que esta

especie es muy parecida a P. microps, siendo más

pequeña y común en la costa de Chile y Perú,

desde el Golfo de Arauco al Norte, separándolas

porque en P. microps la dorsal se inicia encima de

la mitad del ojo superior y posee alrededor de 90

(85-97) escamas en la línea lateral, mientras que

en adspersus la dorsal se inicia sobre el borde

anterior y posee alrededor de 100 (95-112) esca-

mas en la línea lateral.

DisTrIBUCION: Paita (Perú) hasta Lota (Chile)

e Islas Juan Fernández (Chirichigno, 1974).

Discusion: Este es un pez ocasional en el

área estudiada, abunda desde el Golfo de Arauco

(Yáñez, 1955) al Norte llegando hasta Perú. Es un

típico pez bentónico común en fondos arenosos

del litoral. En el área estudiada son relativamente

abundantes en el mar cercano a la desembocadura

del Andalién, de modo que su introducción en el

estuario puede ser relativamente común, penetran-

do con marea alta, allí se conservan las caracterís-

159)

Gavana, Zool. 57 (2), 1993

área. Existen antecedentes que otras especies, tales

ticas del fondo y puede predar sobre pejerreyes,

como P. microps, penetran en los estuarios de los

lisas y robalos juveniles como también sobre

Hemigrapsus crenulatus, muy abundante en esta ríos (Lorenzen et al., 1979).

CLAVE PARA IDENTIFICAR LOS PECES DEL SISTEMA HIDROGRAFICO DEL RIO ANDALIEN

159)

1. ¿Cuerpo.serpentiforme, sin mandíbulas. «Sim aletas Pares octitnsacdncnccns qna odo oarno ocaso diascnoiidocos do ccsetinsos

Cuerpo no serpentiforme, maxilar y mandíbulas presentes. Con aletas pares .oncoccnnnicnncnconnonnnannnns

2. Odontoides supraorales en placa única e impar. Final de la segunda dorsal separado de la caudal.

Adultos con bolsa gular que se extiende hasta el inicio de la primera abertura branquial. Cloaca frente

aliinicio:de lassegunda dorsal. e rotamensonviscnnno tar qootenc ion muncomto cisnro da osonciE Son ne dba oUSRSaISr seme Geotria australis

A= Ammocoetes B= Macroftalmia

C= Fase hipermetamórfica D= Adulto

Odontoides supraorales en dos placas simétricas. Final de la segunda dorsal unido a la caudal.

Bolsa gular en adultos se extiende hasta detrás de la última abertura branquial. Cloaca en frente de la

Ut EAN e A SS Mordacia lapicida

A A AS

A nr ME A E A E

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

Ss imbarbillas maxilar A E A IA IA '

SI DAarbillas ¡mentos 2 A LE CO AN ARE 5

- Con un par de barbillas Mentonianas....ooconcncnnonnonocnocnonnnanonnna cono nanonn cnn cancnncnnons Nematogenys inermis

Origen de la dorsal en el punto medio de la longitud total. Ano cerca de la base de la aleta pélvica.

Bullockia maldonadoi

6 Dorsal con 14 rayos, anal 10. Origen de la dorsal más cerca del hocico que de la caudal por una distan-

cia igual a un tercio o un cuarto de la longitud de la Cabeza... Trichomycterus chiltoni

- Dorsal con 10-13 rayos, anal 7-8. Dorsal equidistante entre la caudal y el hocico o entre la caudal y la

mitad del hocico o, entre la mitad de la aleta caudal y el 0j0 cominnnn... Trichomycterus areolatus

SAA

ivOjosienposición normal:a ambos lados.de la CaDEZA cross 8

Ojos únsololado de la CaDEZa von ncoonnnnacocono nodo ntinascnnes es cel cai sidn secano cecadeiod Paralichthys adspersus

SN A LS

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

O ASS O A 13

9 Dorsal de posición retrasada casi en el pedúnculo caudal, frente a la aleta anal ...oooononnoncnnnnnn.. 10

ADOS al MASA tt 12

10 Sin escamas. Borde posterior de la aleta dorsal por encima de la anal ..oooonnoconncncnicnionicnnonconconconnnss 11

- Con escamas. Borde posterior de la aleta dorsal por detrás de la anal. Machos con anal modificada en

gonopodio: Caudal redondeada. .icriana nn ao Gambusia affinis

11. Altura del cuerpo aproximadamente 7 veces en longitud total. Pectoral cerca del borde inferior del

cuerpo. Origen de la dorsal por delante de la anal ...oooonnononninnonncincnnnnncnconccnnonnonnonos Galaxias maculatus

- Altura máxima del cuerpo 5 veces en longitud total. Pectoral no contacta con borde inferior del cuerpo. -

Origen de la anal en frente del origen de la dorsal o ligeramente por delante de la vertical trazada en el

a a OOO Brachygalaxias bullocki

12. Ventral con 7 rayos. Con hilera de escamas o escudos predorsales desarrollados, que llegan al occipu-

OA Brevoortia maculata

- Ventral con 8 rayos. Dorso no como el anterior. Altura del cuerpo 3.5-4.0 veces en longitud total

NA E O O Strangomera bentincki

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

EAS ERAS AN 14

ESE AAA 17

14. Escamas relativamente pequeñas; más de 110 en línea lateral. Sin rayos procurTentes .cccoiccin... 15

- Escamas relativamente grandes. Menos de 40 en línea lateral. Rayos procurrentes ventrales de la cau-

dal ocupan casi toda la distancia del pedúnculo caudal ooonnnnninnnnnnnnniccnnccnncnnns Cheirodon galusdae

O NO 16

- Con estola rojiza a lo largo de los flancos. Caudal furcada y con motas negras. Adiposa a menudo con

A Oncorhynchus mykiss

16.Con máculas oscuras o rojizas oceladas con anillo marginal azulado. Adiposa con manchas negras y

borde anaraado Claro cronenccrans tc cnlandn encore cenas I Oe e eo Neto a iaa Salmo trutta fario

- Sin máculas oceladas. Adiposa con manchas NegTaS ...ccccnccicnoonoononanonnnnnnanonnrancnnnn Salmo trutta trutta

Aletas ventrales mo yugulates nIiSUDy UE uLaLES merce cacao aoso cn nOsioSS IO NendS nt On Sono Dacsio ao ter 19

18. Aletas ventrales yugulares, bien por delante de las pectorales. Cabeza aplastada, más ancha que alta.

Primera dorsal formada por 2 rayos sueltos y pequeños conectados a cojinetes glandulares

A EEES OE: Aphos porosus

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Ventrales subyugulares, un poco por delante de las pectorales. Primera dorsal no como el anterior.

A Eleginops maclovinus

ASA A A E OSO iS ES EoObode 20

A o Es 23

20. Dorsal anterior con espinas flexibles y banda lateral plateada.....oomoncoonononsonmnnomearncrrerarernnnnos Zi]

- Dorsal anterior con cuatro espinas duras, sin banda platCAda...cooononicnonononennorenanancono Mugil cephalus

21. Premaxilares protráctiles .............. A e OA SO 22

- — Premaxilares no protráctiles. Dorsal anterior enteramente por detrás de las ventrales. Su extremo alcan-

za el nivel del ano. Ventrales bien separadas del ANO ...oooonoccccnonnonnccnnononononanonos Basilichthys australis

22. Dorsal anterior se implanta casi en el término del nivel de las ventrales y enteramente por delante del

o o Austromenidia laticlavia

- Dorsal anterior a nivel de la mitad de las ventrales y su rayo más largo alcanza el nivel del ano.

Escamas con bordes festoneados, siendo más notorio en el área inmediata sobre la anal y parte poste-

rior del dorso Cauque mauleanum

Ictiofauna del Río Andalién: Rurz, V. H.

23. Boca terminal. Mandíbula superior no rebasa a la inferiOr .ooccccnnnnnnnnnnncncn cocino conan 24

- Boca ligeramente ínfera. Mandíbula superior rebasa a la inferior occ. Cilus montti

8 =

24. Lacrimal e infraorbitales 1-2 serrados. Vómer y palatinos dentados. Preopérculo fuertemente aserrado.

Area preventral notoriamente escamada ..oonoooccocioccoccoononnnononconcononanoononnonnnnanonnnononn naa roca na conc rn cananin cines ZO

- Lacrimal e infraorbital 1-2 lisos. Vómer y palatinos poco dentados. Preopercular pobremente serrado.

TEMPLE SIAM E A iS 26

25. Altura del pedúnculo más de 2 veces en su longitud. 65-71 escamas en línea lateral. Sin grandes cavi-

dades mucíparas. Preopérculo aserrado, generalmente con 10 espinas, algunas con 2-3 puntas

Percichthys trucha

- Altura pedúnculo cerca de 2 veces en su longitud. 57-64 escamas en línea lateral. Con grandes cavi-

dades mucíparas en el extremo antero dorsal de la cabeza, parte inferior de la órbita y región ventral de

la cabeza. Preopérculo fuertemente aserrado con generalmente más de 10 espinas en su parte inferior

NS Percichthys melanops

26. Tres ciegos pilóricos, 31-43 escamas en la línea lateral ...ooocononnnnionononnnnnnnoornraccorancnnoss Percilia gillissi

- — Cuatro o más ciegos pilóricos: 35-39 escamas en la línea lateral ..oooncnnnnnnmmm.. Percilia irwini

261

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

DISCUSION

LIMITACIONES:

Una de las principales limitaciones que se

tuvo en la realización del presente trabajo dice

relación con el hecho de que el principal arte de

pesca utilizado en los muestreo fue un par de

redes barrederas trabajadas mediante arrastre; la

de mayor tamaño usada sólo en el área estuarial;

la menor en el curso medio y superior del río y en

los afluentes. A pesar del uso de otras artes,

como son línea manejada a mano, chinguillos,

espineles, es posible que las recolecciones no

hayan sido completas, pues no se utilizó por

ejemplo red eléctrica ni espineles calados durante

la noche. Así, la distribución presentada se basa

en una serie de recolecciones obtenidas de un

variado número de muestreos estacionales. El

método ideal para haber tenido una completa re-

presentación debería haber incluido las otras artes

de pesca mencionadas y capturas mensuales.

Por las artes de pesca utilizadas, es probable

que algunas especies hayan sido sobreestimadas a

causa del tiempo de recolección y métodos de

captura, . El resultado de estas recolecciones

debiera ser una estimación aproximada de la

diversidad y distribución de los peces en el sis-

tema estudiado.

PECES NATIVOS:

De 27 especies estudiadas, 19 pueden ser

consideradas autóctonas de Chile; entre éstas son

propias del área estuarial Austromenidia lati-

clavia, Eleginops maclovinus, Mugil cephalus,

Brevoortia maculata. Cauque mauleanum se

recolectó únicamente en el estuario, pero es

probable que se encuentre también, al menos, en

el potamon del sistema estudiado. Con toda posi-

bilidad desova en el estuario a fines de octubre.

Galaxias maculatus, Percilia irwinti, Percichthys

melanops se registran preferentemente en el pota-

mon. Otras especies abundantes aquí son Geotria

australis y Mordacia lapicida, que además están

presentes en el estuario y en el mar costero adya-

cente, desde donde migran para reproducirse en

los ríos. Galaxias maculatus es una especie de

hábitos migradores que comúnmente se encuentra

en el área estuarial donde también se reproduce.

Basilichthys australis, Percilia gillissi,

262

Trichomycterus areolatus y Bullockia maldonadoi

caracterizan el ritrón. De éstas, B. australis rea-

liza migraciones entre el hiporitrón y el estuario.

Es un pez pelágico que prefiere aguas transpa-

rentes y relativamente profundas; en tanto que los

otros se asocian preferentemente al fondo, uti-

lizando incluso en el caso de los bagres, los espa-

cios muertos de las piedras.

Peces como Percichthys trucha, Cheirodon

galusdae, Nematogenys inermis y Brachygalaxias

bullocki no fueron asignados a ninguna de las

regiones anteriores, pues se encuentran amplia-

mente distribuidos en el sistema, incluso se dis-

cute el hecho que pudieran reproducirse indistin-

tamente a lo largo del río, sin tener, desde luego,

un área definida de desove En la cuenca hidro-

gráfica del Río Biobío esta situación ha sido com-

probada por el autor, quien ha recolectado

Percichthys trucha pre y post desove en lagos del

Alto Biobío y en el curso del río. B. bullocki

aparece muy escasamente en los muestreos y sólo

en la parte alta del río, preferentemente en áreas

de remansos, bajas, con sustrato arenoso y poca

velocidad de la corriente.

Trichomycterus chiltoni no fue recolectado

en el sistema, discutiéndose el hecho que pudiera,

sobre la base de nuevos y más detallados estudios,

sinonimizarse con 7. areolatus. Fue considerado

sobre la base de recolecciones anteriores y de

material depositado en el Museo de Zoología de

la Universidad de Concepción.

Si consideramos el esquema de Myers (fide

Campos, 1973), los peces del Andalién pueden

ser catalogados como dulceacuícolas obligatorios

y dulceacuícolas. Dentro de los primeros caben:

C. galusdae, T. areolatus, T. chiltoni, N. inermis,

B. maldonadoi. Dentro de los segundos podemos

considerar: a) esporádicos o anfidrómicos: E.

maclovinus, M. cephalus, A. laticlavia y B. macu-

lata, la mayor parte de los cuales requiere de una

etapa de su vida en el ambiente estuarial; b)

diadrómicos: G. maculatus, B. australis, G. aus-

tralis, M. lapicida y C. mauleanum, C) vicari-

antes: B. bullocki, P. irwini, P. gillissi, P.

melanops y P. trucha.

Si hacemos relación de las estirpes conside-

radas por Ringuelet et al. (1967), C. galusdae, NÑ.

inermis, B. maldonadoi, T. areolatus, T. chiltoni,

P. trucha, P. melanops, P. irwini y P. gillissi, son

de estirpe austroamericana.

G. maculatus y B. bullocki junto a G. aus-

tralis constituyen grupos de estirpe notogeica

restringida. El género Mordacia cabe dentro de

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

esta categoría, pero no la especie M. lapicida que

es endémica de Chile.

Constituyen grupos de estirpe talasoide los

pejerreyes, B. australis, C. mauleanum, A. lati-

clavia, en éste se pueden incluir incluso aquellos

que penetran al estuario, al estilo de M. cephalus

y E. maclovinus.

PECES INTRODUCIDOS AL SISTEMA:

Los peces introducidos, presentes en la hoya

hidrográfica estudiada, son Gambusia affinis y las

truchas salmonídeas Oncorhynchus mykiss, Salmo

trutta fario y Salmo trutta trutta. El primero fue

introducido en Chile para erradicar la malaria,

pues sus hábitos carnívoros afectarían en gran

medida a la población de mosquitos, cuyas larvas

necesitan del agua para su desarrollo. Ultima-

mente se ha expandido notablemente por todo el

centro y norte del país y su importancia como

controlador biológico puede ser discutible. De

hecho, se alimenta indistintamente de cualquier

invertebrado pequeño presente en las aguas dulces

y cuando el alimento escasea ataca a sus con-

géneres, principalmente a las crías, en una especie

de canibalismo en la que los más afectados son

los machos cuya talla es notablemente inferior a

la de las hembras.

Los peces de los géneros Oncorhynchus y

Salmo fueron introducidos con fines deportivo-

alimenticios (Campos, 1970). Los antecedentes

que tenemos los revelan como peces en compe-

tencia tanto con peces pelágicos como bentónicos

o profundales, entre estos últimos los bagres ven

seriamente amenazado su hábitat puesto que

remueven sus lugares de postura y refugio en

busca de alimentación, y se compite también en

este último aspecto con ellos. El hecho que com-

pitan con los peces pelágicos se debe principal-

mente a que los salmonídeos se alimentan tanto

en la columna de agua como en el fondo. Wetzlar

(1979) asevera que ante la falta de peces de rapiña

pelágicos, autóctonos, este nicho estaría siendo

ocupado por O. mykiss.

La fauna introducida al sistema tiene origen

en la intervención antropogénica, en el hecho no

es otra la causa.

OTROS PECES OCASIONALES EN EL SISTEMA:

Se pueden considerar dentro de este tipo a

Strangomera bentincki, Aphos porosus, Cilus

montti y Paralichthys adspersus. Estos peces,

típicamente marinos y costeros, se distribuyen

principalmente en el área de la desembocadura.

Fueron considerados como peces ocasionales

debido a su escasa presencia en los muestreos.

De éstos, P. adspersus y C. montti fueron

registrados con anterioridad en un área cercana a

la desembocadura del Estero Lenga (en la Bahía

de San Vicente, Hoffmann, 1978).

Es probable que Eleginops maclovinus haya

penetrado en forma estacional en el área estuarial,

pero no la incluiremos aquí porque fue mucho

más abundante en los muestreos y la habíamos

registrado con anterioridad en esta área.

PATRONES DE DISTRIBUCION Y ESTIMACION DE LA

ABUNDANCIA RELATIVA EN EL SISTEMA

Cuando se hizo referencia a las regiones que

caracterizan un curso de agua, se adoptó una

clasificación universalizada, siguiendo el criterio

de Illies e Mllies and Botosaneanu (fide Campos,

1982) y sobre la base del esquema de Campos

(1982, 1985) establecimos dos grandes regiones

de difícil límite en el sistema: ritrón y potamon,

la zona estuarial puede ser considerada dentro de

esta última.

Si hacemos referencia a lo que ocurre en el

Sur de Chile con los ríos que son de origen andi-

no, tenemos algunas diferencias; el Río Andalién

es un río de tramo corto, con escasa profundidad y

con afluentes aún menores, originado en la

Cordillera de la Costa y cuyo régimen depende de

la pluviosidad. Su longitud y profundidad son los

parámetros que gravitan para impedir una delimi-

tación exacta y que permiten una mezcla de bioto-

pos a lo largo del sistema.

Campos (1982, 1985) estudiando los ríos

andinos del Sur de Chile, caracteriza las siguien-

tes regiones: ritrón, potamon y wetland. Dentro

del ritrón considera a O. mykiss, $. trutta,

Aplochiton zebra, A. taeniatus, Galaxias platei, T.

areolatus y P. gillissi. En el potamon considera:

P. trucha, C. mauleanum, B. australis y G. macu-

latus; y en el wetland, biótopo no presente en el

área estudiada, incluye a Cyprinus carpio, G. affi-

nis, B. bullocki y C. australis.

Solamente algunos de los peces del sistema

estudiado son coincidentes en su presencia con

una región determinada, así, en el ritrón encon-

tramos: $. trutta, O. mykiss, P. gillissi, T. areola-

tus, B. australis y B. maldonadoi. De éstos son

263

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

extraños al esquema de Campos, B. maldonadoi

que no está presente en el sur y B. australis que

Campos incluye en el potamon pero nuestros

antecedentes en el Río Andalién lo ubican mejor

en el ritrón.

En el potamon se registró G. maculatus, P.

irwini y P. melanops. G. maculatus coincide con

el esquema mencionado, sin embargo, P. trucha

no fue característico en este biotopo, pues se dis-

tribuye abundantemente dentro del sistema y se

registran hembras en desove tanto en el ritrón

como en el potamon.

Cauque mauleanum presente en el potamon,

según Campos, solamente fue capturado en las

estaciones 1 y 1-2, pero es probable que se

encuentre en el potamon.

Si incluimos el área estuarial dentro de esta

región, pasa a ser un constituyente más de este

biotopo. En el Andalién aparece un componente

nuevo: P. irwini que no se encuentra más allá de

los 387 S.

En general, se puede aseverar que en este

esquema las principales diferencias se deben a

factores tales como: altura, longitud y profundi-

dad de nuestros cursos de agua y los factores que

condicionan esta distribución y la abundancia re-

lativa de las especies en el sistema son de tipo

físico, químico y biológico, aspectos ya conside-

rados anteriormente y que no se volverá a discutir.

Dentro de las especies que presentan una dis-

tribución más amplia dentro del sistema están: P.

trucha, C. galusdae, B, australis, G. affinis, $.

trutta fario, P. irwini, T. areolatus, N. inermis, P.

melanops, M. lapicida y G. australis. El resto de

las especies se encuentran preferentemente en los

10 últimos kilómetros del río y, de ellos, M.

cephalus, E. maclovinus, A. laticlavia, B. macula-

ta y A. porosus se encuentran en el área estuarial

y solamente cercana a la desembocadura. S.

bentincki , P. adspersus, C. montti O. mykiss, B.

bullocki y P. gillissi sólo fueron encontradas en

un área bien determinada del sistema y B. mal-

donadoi en un área restringida aunque mucho más

amplia que la de los anteriores.

En relación con la abundancia relativa de los

peces en el río y sus afluentes, las figuras 61-73

nos indican número de individuos, peso y tamaño

de las especies presentes, siendo dominante M.

cephalus, le siguen B. maculata y E. maclovinus.

La lisa y el robalo no sólo son dominantes en

número sino también en peso y tamaño. Así, M.

cephalus y E. maclovinus conforman el 76,60%

del peso de la muestra considerada.

264

VULNERABILIDAD DE LA ICTIOFAUNA:

Los ambientes lóticos y lénticos, incluidas

las regiones estuariales y las áreas marino-

costeras adyacentes, son ambientes receptores de

la descarga de desechos provenientes de la activi-

dad humana. Así, reciben los residuos de indus-

trias instaladas en sus cercanías como también las

aguas servidas producto de algunos emisarios que

allí las descargan. En esto, el Río Andalién no es

distinto del resto. Atraviesa amplias zonas

pobladas que vierten allí los desechos domésticos

líquidos y sólidos que producen un florecimiento

exuberante del plancton y de las plantas acuáticas

de fondo que en determinadas condiciones pueden

disminuir rápidamente el oxígeno amenazando la

existencia de los peces. Aunque esto es más

corriente en ambientes lóticos (de hecho en años

anteriores lo hemos observado en Laguna

Redonda, Concepción), es probable que ocurra

cuando baja el caudal y con ello la velocidad de la

corriente, sobre todo en áreas de remanso forma-

do por la sinuosidad del río.

En el aspecto industrial, en el área de la

desembocadura funcionó por muchos años Cosaf,

planta procesadora de fosfatos que vertía sus

desechos en la desembocadura. Otro factor conta-

minante se produce por efecto del lavado por las

lluvias de las tierras de cultivo, de modo que los

productos químicos, detergentes y partículas en

suspensión son relativamente abundantes en el

sistema (Fig. 6, Tabla ID).

Los niveles de contaminación, aunque per-

miten la presencia y sobrevida de la fauna íctica,

podrían aumentar afectando a la fauna no sólo por

la adición de nuevos contaminantes o por un

aumento del volumen vertido, sino también por

una disminución de la cantidad de agua; este fac-

tor podría ser el desencadenante de un proceso

activo y latente de seria contaminación. Por otra

parte, el sistema estuarial que constituye la parte

inferior del curso de agua acumula muchos desechos

Debido a la circulación del agua que allí se

produce, tiende a retener los nutrientes y otros

materiales en suspensión, como también los pro-

ductos del metabolismo de los animales y sus

restos orgánicos, de modo que escapan a mar

abierto sólo aquellos que se disuelven en el agua

y no se asocian a organismos o a partículas del

sedimento.

Un tipo de alteración que ha venido a afectar

el hábitat de los ciclóstomos en el río, aunque

desconocemos su cuantía, lo constituye el relleno

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

que se ha hecho recientemente en el área cercana

al control de Chaimávida, aproximadamente a 13

km de la desembocadura del río, con el objeto de

contener la inundación que el desborde del agua

provoca en la carretera; esa zona rica en fango

orgánico, permitía que allí prosperaran los ammo-

coetes de las lampreas Geotria y Mordacia.

Otro factor por considerar es la presencia de

peces introducidos que interfieren con la fauna

nativa. De hecho, ha disminuido notablemente en

el sistema P. trucha, aunque no lo sabemos con

exactitud, es probable que ello haya ido ocurrien-

do paulatinamente desde la introducción de las

truchas salmonídeas. Hoy, P. trucha se encuentra

en el río muy disminuida en presencia y tamaño.

Otra especie nativa que está siendo afectada

por la introducción de especies foráneas es C.

galusdae que ahora tiene que competir no sólo

por el hábitat sino también por el alimento y resis-

tir además los ataques que frecuentemente sufre

por parte de Gambusia affinis. Los ejemplares de

Nematogenys inermis recolectados son de

pequeño tamaño, generalmente bajo los 20 cm de

longitud total, las especies del género

Diplomystes no fueron registradas, lo que podría

estar indicando una posible extinción en el sis-

tema del Río Andalién.

CONCLUSIONES

1. Debido a su escasa longitud y pendiente, en el

Río Andalién se distinguen con dificultad las

zonas ritral y potamal así como también las

regiones litoral, pelágica y profundal.

Aproximadamente los últimos 20 kilómetros

de su curso se pueden catalogar como pota-

mon, incluyendo en éstos su desembocadura

que da origen a una típica área estuarial.

2. Las condiciones físicas relacionadas con los

sustratos permiten distinguir fondos de limo o

fango, arena fina y gruesa, gravilla, grava.

ripio, ripio de bolones y rocas grandes, los que

se presentan a lo largo de las estaciones en

forma combinada. En el área estuarial pre-

domina fango y arena fina, en el potamon

arena fina y gruesa y en el ritrón ripio, ripio de

bolones y rocas grandes.

3. Las características físico-químicas permiten

19)

decir que el Andalién es un río de tramo relati-

vamente corto, angosto, poco profundo, con

aguas blandas (5.57-82 ppm de CaCO ), relati-

va pendiente, bajo caudal (3.13-67.8 m'/seg)

pero alta velocidad de la corriente (20-67.80

cm/seg), con sedimentos que incluyen piedras.

Sus aguas en general tienen pocos sólidos di-

sueltos (46.1-169 ppm), el pH se mantiene

dentro de un rango aceptable (6.58-7.75) y el

oxígeno disuelto permite la existencia de fauna

(2.6-8.6 ml O/ litro). La cantidad de nitratos

es relativamente baja (0.5-1.6 ppm NO ).

La fauna íctica estudiada está constituida por

27 especies; en éstas se pueden distinguir

claramente tres grupos:

Fauna nativa: A. laticlavia, E. maclovinus, M.

cephalus, B. maculata, C. mauleanum, G.

maculatus, P. irwini, P. melanops, G. aus-

tralis, M. lapicida, P. gillissi, T. areolatus, T.

chiltoni, B. maldonadoi, C. galusdae, N. iner-

mis, B. bullocki, P. trucha, B. australis.

Fauna introducida: $. trutta trutta, S. trutta

fario, O. mykiss y G. affinis.

Fauna ocasional: 5. bentincki, A. porosus, C.

montti y P. adspersus.

Ecológicamente los biotopos más característi-

cos del río son y se pueden caracterizar por las

especies:

Ritrón: $. trutta trutta, S. trutta fario, O.

mykiss, B. australis, P. gillissi, T. areolatus,

B. maldonadol.

Potamon: G. maculatus, P. melanops, P. irwini.

Pelagial: S. trutta trutta, S. trutta fario, O.

mykiss, G. maculatus, B. australis, P. trucha y

C. mauleanum.

Profundal: 7. areolatus, B. maldonadoi y N.

inermis.

Litoral: G. maculatus, G. affinis, P. irwini, P.

melanops, P. gillissi, B. bullocki y C. galus-

dae.

Estuarial: A. laticlavia, C. mauleanum, E.

maclovinus, B. maculata y M. cephalus.

Desde un punto de vista alimentario, la fauna

íctica del Río Andalién está caracterizada por

peces carnívoros comedores de invertebrados,

entre los que se distinguen:

Insectívoros: $. trutta trutta, S. trutta fario, O.

mykiss, P. melanops, G. maculatus, P. irwini,

P. trucha, B. maldonadoi, N. inermis y T. are-

olatus.

265

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

b) Carcinófagos: E. maclovinus, B. bullocki, C.

mauleanum y A. laticlavia.

c) lliófagos: Mugil cephalus.

d) Omnívoros: P. gillissi, C. galusdae, G. affinis

y B. australis.

7. Se distinguen las siguientes zonas de desove

dentro del río con sus especies características:

Ritral: Salmo spp., B. australis, P. gillissi, T.

areolatus, B. maldonadoi, P. trucha, G. affinis

y C. galusdae.

Potamal: P. melanops, G. maculatus, P. irwini,

P. trucha, G. affinis, G. australis, M. lapicida

y C. galusdae.

Estuarial: E. maclovinus, M. cephalus, A. lati-

clavia, C. mauleanum, G. maculatus, G. affinis

y C. galusdae.

(el

$. Aunque no se estudió especialmente, las

observaciones del autor en terreno permiten

observar que el río está contaminado por dese-

chos provenientes de la actividad humana:

productos químicos, detergentes y partículas

en suspensión, se vierten a lo largo de su

curso. Contribuyen a ello el aporte del lavado

de las tierras de cultivo por medio de las llu-

vias influyendo desde la estación 2 hasta su

nacimiento; los residuos de las industrias prin-

cipalmente en el área de la desembocadura; los

emisarios de aguas servidas que vierten sus

productos entre Puchacay y Cosmito.

9. Las conclusiones 1 a 8 permiten decir que el

Río Andalién presenta características de conta-

minación comunes a la mayoría de los ríos

cercanos; que es un río con gran cantidad de

fauna acuática en serio peligro por la contami-

nación; que es relativamente diferente a los

ríos del sur de Chile en cuanto a los biótopos

que presenta y a la fauna que en ellos existe.

Así, es más corto, con escasa profundidad, con

afluentes aún menores y con un régimen que

depende exclusivamente de la pluviosidad.

Otra diferencia con los ríos del sur radica en

que el wetland (áreas húmedas) está ausente

como biotopo, distinguiéndose sólo ritrón y

potamon, y la fauna íctica característica de

estas regiones no se ajusta exactamente a los

patrones de distribución de los ríos andinos del

sur de Chile.

LITERATURA CITADA

ARAYA, B. 1985. Lista patrón de las aves chilenas. 2da.

edición. Public. Ocas. 3. Instituto de

Oceanología, Universidad de Valparaíso. 18 págs.

ARAYA, R. Y G. MILLIE. 1986. Guía de campo de las

aves de Chile. Editorial Universitaria. 389 págs.

ARRATIA, G. 1982a. A review of freshwater Percoids

from South America (Pisces, Osteichthyes,

Perciformes, Percichthyidae, and Percilidae).

Abhandlungen der Senckenbergischen

Naturforschenden Gesellschaft, 540: 1-52.

ARRATIA, G. 1982b. Peces del Altiplano de Chile. In:

Veloso, A. y Bustos O., E. (eds.). El ambiente na-

tural y las poblaciones humanas de los Andes del

Norte Grande de Chile (Arica, Lat. 18” 28”).

Unesco-MABÓ 1: 93-134.

ARRATIA, G. 1982c. Esqueleto caudal de peces

Siluriformes y sus tendencias evolutivas

(Diplomystidae y Trichomycteridae). Boletín del

Museo Nacional de Historia Natural, Chile, 39:

49-61.

ARRATIA, G. 1983a. The caudal skeleton of

Ostariophysan Fishes (Teleostei): Intraspecific

variation in Trichomycteridae (Siluriformes).

Journal of Morphology, 177: 213-229,

ARRATIA, G. 1983b. Trichomycterus chungaraensis n.

sp. and Trichomycterus laucaensis n. sp. (Pisces,

Siluriformes, Trichomycteridae) from the High

Andean range. Studies on Neotropical Fauna and

Environment, 18 (2): 65-87.

ARRATIA, G. 1983c. Preferencias de hábitat de peces

siluriformes de aguas continentales de Chile (Fam.

Diplomystidae y Trichomycteridae). Studies on

Neotropical Fauna and Environment, 18 (4): 217-

237.

ARRATIA, G. 1987a. Description of the primitive family

Diplomystidae (Siluriformes, Teleostei, Pisces):

Morphology. taxonomy and phylogenetic implica-

tions. Bonner Zoologische Monographien, N* 24:

1-120.

ARRATIA, G. 1987b. Sexual dimorphism in the caudal

skeleton of Cheirodon (Characidae, Teleoste1).

Cybium, 11(4): 375-387.

ARRATIA, G. 19904. Development and diversity of the

suspensorium of Trichomycterids and comparison

with Loricarioids (Teleostei: Siluriformes).

Journal of Morphology; 193-218.

ARRATIA, G. 1990b. The South American

Trichomycterinae (Teleostei: Siluriformes), a

problematic group. /n: Peter, G. € R. Hutterer

(eds.). Vertebrates in the tropics. Museum

Alexander Koenig, Bonn. pp. 395-403.

ARRATIA, G.; A. CHANG; S. MENU-MARQUE 4 G. ROJAS.

1978. About Bullockia n. gen. and Trichomycterus

mendozensis n. sp. and revision of the family

Trichomycteridae (Pisces, Siluriformes). Studies

on Neotropical Fauna and Environment, 13: 157-194,

Tetiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

ARRATIA, G. 1982a. A review of freshwater Percoids

from South America (Pisces, Osteichthyes,

Perciformes, Percichthyidae, and Percilidae).

Abhandlungen der Senckenbergischen

Naturforschenden Gesellschaft, 540: 1-52.

ARRATIA, G.; G. ROJAS Y A. CHANG. 1981. Géneros de

peces de aguas continentales de Chile. Museo

Nacional Historia Natural. Publicación Ocasional,

34: 3-108.

ARRATIA, G. £ S. MENU-MARQUE. 1984. New catfish-

es of the genus Trichomycterus from the High

Andes of South America (Pisces, Siluriformes)

with remarks on distribution and ecology.

Zoologische Jahrbucher Systematik, 111: 493-520.

ARRIAGA, L. 1976. Contaminación en el Océano

Pacífico Suroriental. Revista Comisión

Permanente del Pacífico Sur, 5: 3-62,

ARRIZAGA, A. 1969. Biología de la “Sardina tableada”

(Clupea bentincki Norman, 1936) en el área de

Talcahuano (36? Lat. S). Depto. Zoología, U. de

Concepción. Tesis mimeografiada. 66 págs.

ARTIGAS, J.N.; E. CAMPUSANO Y U. GONZALEZ. 1985.

Contribución al conocimiento de la biología y

hábitos alimentarios de Salmo gairdneri

(Richardson, 1836) en el Lago Laja (Chile).

Gayana Zoología, 49 (1-2): 3-29.

BAHAMONDE, N. Y M. CARCAMO. 1959. Observación

sobre la alimentación de la merluza (Merluccius

gayi) en Talcahuano. Investigaciones Zoológicas

Chilenas, 5: 212-216.

BAHAMONDE, N Y M.T. LoPEzZ. 1961. Estudios biológi-

cos en la población de Aegla laevis laevis

(Latreille) de El Monte (Crustacea, Decapoda,

Anomura). Investigaciones Zoológicas Chilenas,

7: 19-58.

BAHAMONDE, N Y G. PEQUEÑO. 1975. Peces de Chile.

Lista sistemática. Museo Nacional de Historia

Natural, Chile, Publicación Ocasional, 21: 1-20.

BAHAMONDE, N.; D. SOTO EI. VILA. 1979. Hábitos ali-

menticios de los pejerreyes (Pisces: Atherinidae)

del Embalse Rapel, Chile. Medio Ambiente 4 (1):

3-18.

BLAND, R. 1978. How to know the Insects. 3rd. ed.

The Picture Key Nature Series. Dubuque, lowa.

409 págs.

BORROR, D. £ D. DELONG. 1971. An introduction to the

study of insects. 3rd. ed. Holt, Rinehart and

Winston. 812 págs.

Busse, K. 1982. Brachygalaxias gothei n. sp. (Pisces:

Galaxidae) aus Chile. Bonner Zoologische

Beitráge, 33 (1): 71-74.

BusseE, K. 1984. Die Wirbeltiersammlungen des

Museums Alexander Koenig. IV. Fishe. Bonner

Zoologische Monographien, Nr. 19: 215-224,

Campos, H. 1969. Reproducción de Aplochiton taenia-

tus Jenyns. Boletín Museo Historia Natural, Chile,

29 (13): 207-222.

Campos, H. 1970. Introducción de especies exóticas y

su relación con los peces de agua dulce de Chile.

Noticiario Mensual Museo Nacional Historia

Natural, Chile, 14 (162): 3-9.

CAMPOS, H. 1973. Lista de peces de aguas continentales

de Chile. Noticiario Mensual Museo Nacional

Historia Natural, Chile, 17 (198-199): 3-14.

CAMPos, H. 1982 (1983?). Zonación de los peces en

los ríos del Sur de Chile. Actas VIII Congreso

Latinoamericano de Zoología. Zoología

Neotropical. Ed. Pedro J. Salinas, 2: 1417-1431.

Campos, H. 1982. Sistemática del género Cheirodon

(Pisces: Characidae) en Chile con descripción de

una nueva especie. Análisis de Multivarianza.

Studies on Neotropical Fauna and Environment,

17 (2-3): 129-162.

CAMPOS, H. 1984. Los géneros de Atherínidos (Pisces:

Atherinidae) del Sur de Sudamérica. Revista

Museo Argentino de Ciencias Naturales

“Bernardino Rivadavia” e Instituto Nacional de

Investigaciones de las Ciencias Naturales,

Zoología XXX (6): 71-81.

CAMPOS, H. 1985. Distribution of the fishes in the

andean rivers in the South of Chile. Archiv fir

Hydrobiologie, 104 (2): 169-191.

CAMmPOs, H.; J. ARENAS Y W. STEFFEN. 1980.

Perspectivas de desarrollo de cultivo e industrial-

ización de especies dulceacuícolas en Chile.

Análisis de recursos hídricos de la Novena,

Décima y Undécima Regiones de Chile. Ed.

CORFO-Universidad Austral de Chile. Valdivia-

Chile.

CAMPOS, H.; J. ARENAS; C. JARA; T. GOUSER Y R. PRIMS.

1984. Macrozoobentos y fauna íctica de las aguas

limnéticas de Chiloé y Aysen continentales

(Chile). Medio Ambiente, 7 (1): 52-64.

CABRERA, A. Y J. YEPES. 1940. Mamíferos

Sudamericanos (vida, costumbres y descripción).

Cía. Argentina de Editores. Tucumán, Buenos

Aires. 370 págs.

CEL JM. 1962. Batracios de Chile. Ediciones de la

Universidad de Chile, Santiago de Chile. 126 + i1i-

ci págs.

CHIRICHIGNO, N. 1974. Clave para identificar los peces

marinos del Perú. Instituto del Mar del Perú.

Callao-Perú. Informe 44: 387 págs.

Chu, H.F. 1973. How to know the immature insects.

Brown Company Publishers. Dubuque, lowa. 234

págs.

COCHE, A.G. Y VAN DER WAL. 1981. Agua para la pis-

cicultura de agua dulce. Métodos sencillos para la

acuicultura. FAO: Capacitación, 4: 1-111.

DAzAROLA, G. 1972. Contribution a l'etude de la faune

ichthyologique de la region Valparaiso,

Aconcagua (Chili). Annales de Limnologie, 8 (1):

87-100.

DE BUEN, F. 1953. Las familias de peces de importancia

económica. Organización de las Naciones Unidas

para la Agricultura y la Alimentación. Stgo.-

Chile. 311 págs.

DE BUEN, F. 1955. Contribución a la ictiología VUL El

267

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Odontesthes regia laticlavia y ensayo de la dis-

tribución genética de las especies chilenas.

Investigaciones Zoológicas Chilenas, 2 (7): 115-118.

BUEN, F. 1958a. Ictiología. La Familia Ictaluridae

nueva para la fauna aclimatada en Chile y algunas

consideraciones sobre los Siluroidei indígenas.

Investigaciones Zoológicas Chilenas, 4: 146-158.

¿ BUEN, F.. 1958b. Peces de la Superfamilia

Clupeoidae en aguas de Chile. Revista de

Biología Marina de Montemar, VIII (1-3): 83-110.

: BUEN, F. 1959a. Los peces exóticos en las aguas

dulces de Chile. Investigaciones Zoológicas

Chilenas, 5: 103-135.

: BUEN, F. 1959b. Lampreas, tiburones, rayas y peces

en la Estación de Biología Marina de Montemar,

Chile. Revista de Biología Marina, Valparaíso, 9

(1-3): 3-200.

: BUEN, F. 1961a. Las lampreas (Marsipobranchii o

Cyclostomi) en aguas de Chile. Investigaciones

Zoológicas Chilenas, 7: 101-124.

De BUEN, F. 1961b. Peces chilenos, familias

Alepocephalidae, Muraenidae, Sciaenidae,

Scorpaenidae, Liparidae y Bothidae. Revista de

Biología Marina de Montemar, XI (1, 2, 3): 1-52,

DE Lury, D.B. 1947. On the estimation of biological

populations. Biometrics, 3, 145-167.

DELFIN, F.T. 1900. El nuevo género Cilus. Actas de la

Sociedad Científica de Chile, 10: 56-58.

DELFIN, F.T. 1901. Catálogo de los peces de Chile. Rev.

Chilena de Hist. Nat. Apartado. Imprenta Gillet,

Valparaíso. 135 págs.

DELFIN, F.T. 1902. Concordancia de nombres vulgares

y científicos de los peces de Chile. Revista

Chilena de Historia Natural, VI: 71-76.

DoNoso-BARROS, R. 1966. Reptiles de Chile. Edic. de

la U. de Chile. Santiago de Chile. 455 + 1-cxxxix

págs.

DUARTE, W.: R. FEITO: C. JARA Y E. ORELLANA. 1971.

Ictiofauna del sistema hidrográfico del río Maipo.

Museo Nacional Historia Natural, Chile. Boletín

32: 227-268.

EIGENMANN, C. 1910. Catalogue of the fresh-water fish-

es Of tropical and south temperate America.

Reports Princeton University Expedition

Patagonia, 1896-1899, (1), Zoology, Part IV: 1-

313

EIGENMANN, C. 1927. The fresh-water fishes of Chile.

Memoirs of the National Academy of Sciences,

22: 1-63.

ELDON, G.A. 1978. The life history of Neochanna

apoda Gunther (Pisces: Galaxiidae). Bulletin of

the Fisheries Research Division, 19: 11-43.

FERNANDEZ, J. 1986. Los parásitos de la lisa, Mugil

cephalus L., en Chile: Sistemática, estructura

poblacional y afinidades zoogeográficas. Tesis M.

Sc., U. de Concepción. 160 págs. Mimeografiado.

FERRIZ, R.A. 1984. Alimentación del puyen, Galaxias

maculatus (Jenyns), en el río Limay, Provincia de

Neuquén. Physis, Sección B., 42 (102): 29-32.

268

FINK, S. £ W. FINK. 1981. Interrelationships of the

Ostariophysan fishes (Teleostei). Zoological

Journal of the Linnean Society, 72 (4): 297-353.

FISCHER, W. 1962. Odontesthes (Cauque) debuen:

spec. nov. ein Atherinidae aus dem mittelchilenis-

chen Brackwassergebiet. Nutt. Hamburg,

Zoologischen Museum Institut, 60: 199-204,

FISCHER, W. 1963. Die fishes des Brackwasser-gebietes

Lenga bei Concepcion (Chile). International

Revue des Gesamten Hidrobiologie, 48 (3): 419-

311:

FOWwLER, H. 1951. Analysis of the fishes of Chile.

Revista Chilena de Historia Natural, LI-LO-LOI

(1947-1949) (1951) : 263-326.

FOWLER, H. 1954. Os peixes de agua doce do Brasil. II.

Arquivos de Zoologia do Estado de Sáo Paulo, IX:

1-400.

FUENZALIDA, H. 1965. Clima. ¿/n: Geografía

Económica de Chile. Corporación de Fomento de

la Producción, Stgo., Chile. IV: 98-152

GERY, J. 1969. The fresh-water fishes of South

America. Biogeography and ecology in South

America. /n: Fittkau, J., L. Mlies, H. Klinge, G

Schwabe £ H. Sioli. 1 y 2: 828-842,

GUICHENOT, A. 1848. Peces. In: Gay, C. Historia

Física y Política de Chile (Zoología). Paris. 2:

137-372.

GOLUSDA, P. 1927. Aclimatación y cultivo de especies

salmonídeas en Chile. Boletín Sociedad de

Biología de Concepción, Chile, 1 (1-2): 80-100.

GOODALL, J.; A. JOHNSON dz R. PHILIPP. 1951. Las aves

de Chile, su conocimiento y sus costumbres. Vols.

1 y 2. Platt, Buenos Aires. 358 y 445 págs.

GOSZTONYI, A.E. 1974. Edad y crecimiento del

“Robalo” Eleginops maclovinus (Osteichthyes,

Nototheniidae) en aguas de la ría Deseado y sus

adyacentes. Physis, Sección A., 33 (86): 1-8.

GOszTONYI, A.E.. 1975. Peces-Fish. /n: Prosser de

Goodall, Roe Natalie. Tierra del Fuego.

Ediciones Shonornoún-Argentina. 253 págs.

GUZMAN, L. E l. CAMPODONICO. 1973. Algunos aspec-

tos de la biología de Eleginops maclovinus (Cuv, y

Val., 1830), con especial referencia a su mor-

fometría, caracteres merísticos y alimentación.

Apartado Anales del Instituto de la Patagonia, IV

(1-3): 343-371.

HENCKEL, C. 1944. Algunas observaciones del órgano

de la visión en ciclóstomos chilenos. Boletín

Sociedad de Biología de Concepción, Chile, 19:

69-75.

HILDEBRAND, S. E. 1946. A descriptive cataloge of the

shore fishes of Peru. Smithsonian Institution.

United States National Museum. Bulletin 189.

530 págs.

HOFFMANN, W. 1978. Distribución del mercurio como

contaminante en el agua, sedimentos y organismos

del Estero Lenga y áreas adyacentes en la Bahía de

San Vicente (Concepción, Chile). Depto. Biol.

Mar. y Oceanografía. U. de Concepción, tesis

-Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

mimeografiada, ix + 163 págs.

HuBBs, C.L. €: L.P. SCHULTZ. 1939. A revision of the

roodfishes referred to Porichthys and related gen-

era. Proceedings of the United States National

Museum, 86 (3060): 473-496.

HUBBs, C.L. £ 1.C. POTTER. 1971. Distribution, phy-

logeny and taxonomy. 1: 1-65. In: M.W. Hardisty

and 1.C. Potter (eds.). The biology of lampreys. 1.

Academic Press. London, New York.

KLINK, A. £ R. ECKMANN. 1985. Age and growth,

feeding habits, and reproduction of Cauque

mauleanum (Steindachner, 1896) (Pisces:

Atherinidae) in Southern Chile. Studies on

Neotropical Fauna and Environment, 20 (4): 239-

249.

KONG, I. £ J. VALDES. 1990. Sciaenidos de Chile:

Análisis taxonómico y morfológico. Estudios

Oceanológicos, 9: 13-56.

LAUDER, G. € K.F. LiEM. 1983. The evolution and

inter-relationships of the Actinopterygian fishes.

Bulletin of the Museum of Comparative Zoology,

150 (3): 95-197.

LEIBLE, M., E. ALVEAL Y J. MALDONADO. 1981.

Catálogo de Peces que habitan las aguas costeras

de la Bahía de Concepción y Bahía de San Vicente

(Informe de avance). Pontificia Universidad

Católica de Chile, Sede Regional Talcahuano. 56

págs.

LINDBERG, G.U. 1976. Fishes of the world. John

Wiley € Sons. New York-Toronto. 545 págs.

LORENZEN, C.; C. GALLARDO; C. JARA; E. CLASSING; G.

PEQUEÑO 8: C. MORENO. 1979. Mariscos y peces

de importancia comercial en el sur de Chile.

Universidad Austral de Chile, Valdivia. 131 págs.

LoYoLa, E. y E. Rivas. 1981. Análisis parcial de la

entomofauna macroscópica del Parque Botánico

Hualpén, Concepción, Chile. Memoria para optar

al título de Profesor de Estado en Biología y

Ciencias Naturales. 212 págs., 101 figs.

Mimeografiado.

MAGO, F. 1970. Lista de los peces de Venezuela,

incluyendo un estudio preliminar sobre la

Ictiogeografía del país. Ministerio de Agricultura

y Cría. Caracas, Venezuela. 283 págs.

MANN, G. 1954. La vida de los peces en aguas chile-

nas. Ministerio de Agricultura y Universidad de

Chile. Santiago. 342 págs.

MANN, G. 6 S. MANN. 1964. Compendio de Zoología

I. Ecología y biogeografía. Centro de

Investigaciones Zoológicas, Universidad de Chile,

Santiago de Chile. 65 págs.

MANRIQUEZ, A., L. HUAQUIN, M. ARELLANO dz G. ARRA-

TIA. 1988. Aspectos reproductivos de

Trichomycterus areolatus Valenciennes, 1846

(Pisces: Teleostei: Siluriformes) en Río Angostura,

Chile. Studies on Neotropical Fauna and

Environment, 23 (2): 89-102.

MARGALEFF, R. 1982. Ecología. Omega, S.A.

Barcelona. 951 págs.

McDowaLL, R.M. 1971. The Galaxiid fishes of South

America. Zoological Journal of the Linnean

Society, 50 (1): 33-73.

McDowaLL, R.M.. 1978. Sexual dimorphism in an

Australian Galaxiid (Pisces: Galaxiidae). The

Australian Zoologist, 19 (3): 309-314.

McDowaLL, R.M. 8 R.S. FRANKENBERG. 1981. The

Galaxiid fishes of Australia. Records of the

Australian Museum, 33 (10): 443-605, figs. 1-47.

MORENO, C. 8: G. REVUELTA. 1968. Un nuevo pez en

aguas continentales chilenas: Cnesteredon decem-

maculatus (Jenyns, 1842). Noticiero Mensual del

Museo Nacional de Historia Natural, XI (143): 8-10.

MORENO, C.; R. URZUA € N. BAHAMONDE. 1977.

Breading season, sexual rate and fecundity of

Basilichthys australis Eigenmann, 1927, from

Maipo river, Chile (Atherinidae, Pisces). Studies

on Neotropical Fauna and Environment, 12: 217-

223.

MORENO, C. Y A. MORAN. 1981. Sobre la introducción

de Gambusia affinis holbrooki (Girard) y

Carassius carassius (Linnaeus) en el río Maipo,

Chile. Boletín Sociedad de Biología de

Concepción, Chile. 52: 95-102.

NAVARRO, J. € G. PEQUEÑO. 1979. Peces litorales de

los Archipiélagos de Chiloé y los Chonos, Chile.

Revista de Biología Marina, 16 (3): 255-309.

NEIRA, F.J. 1982. Aspectos conductuales de

Polistotrema decatrema (Regan, 1912)

(Myxiniformes, Myxinidae, Eptatretinae).

Brenesia, 19/20: 181-187.

NEIRA, FJ. 1984. Biomorfología de las lampreas parási-

tas Geotria australis Gray, 1851 y Mordacia lapi-

cida (Gray, 1851) (Petromyzoniformes). Gayana

(Zoología), 48 (1-2): 3-40.

NELSON, S.J. 1976. Fishes of the world. John Wiley 4

Sons. New York. 416 págs.

NORMAN, J.R. 1937. Coast fishes. Part II. The

Patagonian Region. Discovery Report, XVI: 1-50.

NORMAN, JR. 1966. A draft synopsis of the orders,

families and genera of recent fishes and fish-like

vertebrates. Trustees of the British Museum

(Natural History). London. 649 págs.

OJEDA, F. 1982. Iconografía de los principales recur-

sos pesqueros de Chile. Subsecretaría de Pesca,

vol. I, 112 págs.; vol. II, 89 págs.

OLIVER, C. 1943. Catálogo de los peces marinos del

litoral de Concepción y Arauco. Boletín Sociedad

de Biología de Concepción, Chile. 17: 75-126.

OLIVER, €. 1949. Catálogo de los peces fluviales de la

provincia de Concepción. Boletín Sociedad de

Biología de Concepción, Chile. 24: 51-60.

ORTEGA, H £ R. VARI. 1986. Annotated checklist of the

freshwater fishes of Peru. Smithsonian

Contributions to Zoology, 437: 1-25.

OYARZO, H.; A. QUEZADA y V.H. RUIZ. 1981. Algunas

aves de la Octava Región. Guía de Campo.

Depto. Zoología. U. de Concepción. 61 págs.

Mimeografiado.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

OYARZUN, C., G. HERRERA « R. LAVENBERG. 1985.

Status taxonómico de la corvina Cilus montti

Delfin, 1900 (Pisces: Sciaenidae). Biol. Pesq.

Chile, 14: 10-45.

PEQUEÑO, G. 1968. Los peces chilenos y sus nombres

vulgares. Noticiario Mensual del Museo Nacional

de Historia Natural, XX (142): 7-10.

PEQUEÑO, G. 1977. Colecciones chilenas de peces. 1.

Catálogo de los peces marinos de la Universidad

Austral de Chile. Anales del Museo de Historia

Natural, Valparaíso, Chile. 10: 75-94.

PEQUEÑO, G. 1979. Antecedentes alimentarios de

Eleginops maclovinus (Valenciennes, 1830)

(Teleostomi: Notothenidae), en Mehuín, Chile.

Actas VII Congreso Latinoamericano de Zoología,

2. Acta Zoológica Lilloana, 35 (1): 207-230.

PEQUEÑO, G. 1981. Los peces de las riberas estuariales

del río Lingue, Mehuín, Chile. Cahiers de Biologie

Marine, XXII: 141-163,

PEQUEÑO, G. 1989. Peces de Chile. Lista sistemática

revisada y comentada. Rev. Biol. Mar.,

Valparaíso, Chile, 24(2): 1-132.

PROCHELLE, O. £ H. CAMPOS. 1985. The biology of the

introduced carp Cyprinus carpio L., in the river

Cayumapu, Valdivia, Chile. Studies on

Neotropical Fauna and Environment, 20 (20): 65-82,

QUEZADA, A.; H. OYARZO € V.H. RuIz. 1986.

Distribución de avifauna en los distintos hábitats

del estuario Andalién, Bahía de Concepción.

Concepción, Chile. Studies on Neotropical Fauna

and Environment, 21 (4): 197-206.

QUINTANILLA, V. 1983. Geografía de Chile:

Biogeografía. Vol. 3, 1G.M. 230 pp.

RINGUELET, R. Y R. ARAMBURU. 1961. Peces argenti-

nos de agua dulce. Claves de reconocimiento y

caracterización de familias y subfamilias, con

glosario explicativo. Publicación Técnica Agro,

Año HI (7): 98.

RINGUELET, R.; R. ARAMBURU y A. ALONSO DE ARAMBU-

RU. 1967. Los peces argentinos de agua dulce,

Comisión Investigación Científica. Buenos Aires.

602 págs.

RINGUELET, R. 1974. Zoogeografía de los peces

chilenos de agua dulce. Neotrópica, 20 (62): 64.

SALIBIAN, A. 1977. Aclimatación de Gambusia affinis

holbrooki (Girard, 1859) de Chile en soluciones

altas de salinidad (Pisces, Poeciliidae). Noticiario

Mensual Museo Nacional de Historia Natural,

XXII (253-254): 4-7.

SiOL!t, H. 1975. Tropical river: The Amazon. In:

Whitton, B.A. (ed.). River Ecology. Blackwell,

270

Londres, págs. 461-488.

SMITH, G. 8 R. STEARLEY. 1989. The classification and

scientific names of Rainbow and Cutthroat Trouts.

Fisheries, 14 (1): 4-10.

STRAHLER, A. 1957. Quantitative analysis of watershed

geomorphology. Transactions American

Geophysical Union, 38 (6): 913-920.

SWING, C. € J. RAMSEY. 1984. Lista preliminar de los

peces del Lago Tumi, Chucua, Provincia Vacadirz.

Departamento de Beni. Ecología de Bolivia N* 5:

73-82.

TORRES, P., R. FRANJOLA, J, PEREZ, S. AUAD, F. UHEREK.

J. MIRANDA, L. FLORES, J. RIQUELME, S. SALAZAR |

C. HERMOSILLA Y R. ROJ. 1989. Epidemiología de

la Difilobotriasis en la cuenca del Río Valdivia.

Chile. Rev. Saúde, publ. S. Paulo, 23(1): 45-57.

URZUA, R.; C. Diaz; E. KarMY Y C. MORENO. 1977

Alimentación natural de Basilichthvs australis

(Eigenmann) en Tejas Verdes, Chilef

(Atheriniformes, Atherinidae). Biología Pesquera:

Chile. 9 (45-61).

USINGER, R. 1956. Aquatic insects of California

University of California Press. Berkeley. SO€'

págs.

ViLa, L £ D. SOTO. 1981. Atherinidae (Pisces) ol

Rapel Reservoir, Chile. Verhahndlunger

International Verein Limnologie, 21: 1334-1338.

ViLa, I.; D. SOTO Y I BAHAMONDES. 1981. Age anc:

growth of Basilichthys australis Eigenmann, 1927

in Rapel Reservoir, Chile (Pisces, Atherinidae).

Studies on Neotropical Fauna and Environment.

16: 9-22,

WETZLAR, H. 1979. Beitrage zur Biologie und

Bewistschaftung von Gorellen (Salmo gairdneri

und $. trutta) in Chile. Dissertation zur Erlangung

des Doktorgrades vorgelegt der Fakultát fúr

Biologie der Albert-Ludwigs-Universitát in

Freiburg/Br.

WHITEHEAD, P.J.P. 1964. A new genus and subgenus

of Clupeid fishes and notes on the genera Clupea,

Sprattus, and Clupeonella. The Annals and

Magazine of Natural History (13) 7: 323 p.

WHITEHEAD, P.J.P. 1985. FAO Species Catalogue. Vol.

7. Clupeoid fishes of the world. An annotated and

illustrated catalogue of the herrings, sardines,

pilchards, sprats, shads, anchovies and nolfherring.

Part 1-Chirocentridae, Clupeidae and

Pristigasteridae. FAO Fishes Synopsis (125) vol.

7, pt. 1: 303 p.

YAÑEZ, P. 1955. Peces útiles de la costa de Chile.

Revista Biología Marina, VI (1-3): 29-81, 48 figs.

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

FAUNA OBSERVADA EN EL AREA

PHYLUM PLATYHELMINTHES

Clase Turbellaria

Orden Tricladida

Dugesia sp.

Clase Temnocephala

Orden Temnocephalidea

Familia Temnocephalidae

Temnocephalus chilensis

PHYLUM ASCHELMINTHES

Clase Nematomorpha

Orden Gordioidea

Familia Gordidae

Gordius sp.

PHYLUM MOLLUSCA

Clase Gastropoda

Orden Basommatophora

Familia Chilinidae

Chilina dombeyana (Bruguiere)

Familia Ancylidae

Ancylus sp.

Clase Bivalvia

Orden Eulamellibranchia

Familia Mutellidae

Diplodon sp.

PHYLUM ANNELIDA

Clase Polychaeta

Orden Errantia

Familia Nereidae

Clase Oligochaeta

Orden Opisthopora

Familia Lumbricidae

PHYLUM CHELICERATA

Clase Arachnida

Orden Scorpiones

Centromachetes sp.

ESTACION

2:3-4-5:6-1-8:9-10-11-12:13

11-13

1-2-4-6-8-9-10-11-12-13

6-10-12-13

6-7-10-11-12

11-12

10-11-12-13

271

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Orden Opiliones

Familia Acropsopilionidae

Acropsopilio sp.

Orden Acari

“Acaro rojo”

Orden Araneae

Familia Theraphosidae

Phryxotrichus roseus (Guerin)

Familia Araneidae

Argiope sp.

PHYLUM CRUSTACEA

Clase Branchiura

Argulus sp.

Clase Copepoda

Orden Lernaeopodoida

Familia Lernaeopodidae

Lernaea sp.

Clase Cirripedia

Orden Thoracica

Familia Balanidae

Balanus sp.

Clase Malacostraca

Orden Isopoda

Familia Cirolanidae

Meinertia sp.

Familia sin identificar

Familia Porcellidae

Porcellio sp.

Orden Amphipoda

Familia Talitridae

Orchestia sp.

Orden Decapoda

Familia Parastacidae

Samastacus spinifrons (Philippi)

Familia Callianasidae

Callianasa uncinata M. Edwards

Familia Aeglidae

Aegla sp.

1-2-3-11

10-11-12-13

6-7-10-11-12-13

3-4-6-7-12-13

3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Familia Grapsidae

Hemigrapsus crenulatus (M. Edw.)

PHYLUM UNIRRAMIA

Clase Insecta

Orden Ephemeroptera

Familia Leptophlebiidae

Orden Odonata

Familia Aeshnidae

Orden Orthoptera

Familia Acrididae

Dichroplus sp.

Schistocerca sp.

Familia Gryllacrididae

Cratomelus armatus Blanchard

Orden Isoptera

Familia Termopsidae

Porotermes ?

Orden Hemiptera

Familia Corixidae

Familia Notonectidae

Notonecta colobiana Hung

Familia Belostomatidae

Familia Gerridae

Gerris sp.

Orden Homoptera

Familia Cicadidae

Orden Coleoptera

Familia Buprestidae

Cylindrophora sp.

Familia Curculionidae

Aegorhinus sp.

Familia Carabidae

Ceroglossus Sp.

Familia Hidrophylidae

Tropisternus setiger (Germar)

Familia Dytiscidae

1, 1-2

6-10-11-12-13

1-2-4-6-7-10-11-12-13

1-6-12-13

12-13

2-3-7-10-11-12-13

10-11-12-13

159)

11-12-13

478

273

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Familia Buprestidae

Familia Coccinellidae

Familia Cerambycidae

Ancistrotus cumingi Hope

Orden Lepidoptera

Familia Pieridae

Familia Hesperiidae

Butleria sp.

Hylephila phyleus basistrigata Eaton

Familia Amatidae

Ctenucha vittigera Blanchard

Familia Arctiidae

Chilesia rudis (Butler)

Familia Lasiocampidae

Familia Geometridae

Orden Diptera

Familia Dolichopodidae

Familia Culicidae

Aedes sp.

Culex sp.

Familia Tabanidae

Scaptia lata (Guerin)

Orden Hymenoptera

Familia Formicidae

Camponotus sp.

Familia Vespidae

Vespula germanica

Familia Apidae

Apis Sp.

Bombus sp.

PHYLUM CHORDATA

Clase Amphibia

Orden Anura

Familia Leptodactylidae

Caudiverbera caudiverbera (Linn)

Pleurodema thaul (Lesson)

274

12-13

6-10-11-12-13

2-4-10-11-12-13

1-2-4-6-11-12

2-6-10-11-12

2-10-11-12-13

1-2-4-11-12-13

1-2-4-12

AE E

2-3-4-12

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Clase Reptilia

Orden Squamata

Familia Iguanidae

Liolaemus sp.

Liolaemus chilensis (Lesson)

Liolaemus lemniscatus (Gravenh)

Familia Colubridae

Philodryas chamissonis Wiegmann

Tachymenis chilensis Wiegmann

Clase Aves

Orden Podicipediformes

Familia Podicipedidae

Podiceps rolland Lesson

Podiceps occipitalis (Garnot)

Podiceps major (Boddaert)

Orden Sphenisciformes

Familia Spheniscidae

Spheniscus humboldti (Meyen)

Orden Pelecaniformes

Familia Pelecanidae

Pelecanus thagus Molina

Familia Phalacrocoracidae

Phalacrocorax olivaceus (Humboldt)

Orden Ciconiiformes

Familia Ardeidae

Casmerodius albus (Linneo)

Egretta thula (Molina)

Orden Anseriformes

Familia Anatidae

Cygnus melancoryphus (Molina)

Tachyeres patachonicus (King)

Anas flavirostris Vieillot

Anas sibilatrix Poepping

Anas georgica Gmelin

Anas cyanoptera Vieillot

Netta peposaca (Vieillot)

Oxyura vittata Philippi

Orden Falconiformes

Familia Cathartidae

Cathartes aura (Linneo)

Familia Accipitridae

Elanus leucurus (Vieillot)

Buteo polyosoma (Q «€ Gaimard)

2-4-10-11-12-13

2-4-10-11-12

1-4-6-7-8

PAS

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Familia Falconidae

Milvago chimango (Vieillot)

Falco sparverius Linneo

Falco femoralis Temminck

Falco peregrinus Tunstall

Orden Gruiformes

Familia Rallidae

Porphyriops melanops (Vieillot)

Fulica armillata (Vieillot)

Orden Charadriiformes

Familia Charadriidae

Vanellus chilensis (Molina)

Pluvialis squatarola (Linneo)

Charadrius collaris Vieillot

Charadrius falklandicus (Lathan)

Zonibyx modestus (Lichtenstein)

Oreopholus ruficollis (Wagler)

Familia Haematopodidae

Haematopus palliatus Temminck

Familia Recurvirostridae

Himantopus mexicanus (Múller)

Familia Scolopacidae

Tringa melanoleuca (Gmelin)

Tringa flavipes (Gmelin)

Numenius phaeopus (Linneo)

Limosa haemastica (Linneo)

Arenaria interpres (Linneo)

Calidris alba (Pallas)

Gallinago gallinago (Linneo)

Familia Thinocoridae

Thinocorus rumicivorus Eschs

Familia Laridae

Stercorarius parasiticus (Linneo)

Larus dominicanus (Lichst)

Larus pipixcan Wagler

Larus maculipennis (Lichst)

Sterna hirundinacea Lesson

Sterna paradisaea Potoppidan

Sterna trudeaui Audubon

Rhynchops nigra Linneo

Orden Columbiformes

Familia Columbidae

Zenaida auriculata (des Murs)

276

1-2-3-4-6-10-12

2-12

-2-3-5-6-11

1-2

1 -2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13

1-1-2

fdo a plo lo a o,

2-4-10-12

Ictiofauna del Río Andalién: Ruiz, V. H.

Orden Strigiformes

Familia Tytonidae

Tyto alba (Scopoli)

Familia Strigidae

Athene cunicularia (Molina)

Asio flammeus Pontoppidan

Orden Caprimulgiformes

Familia Caprimulgidae

Caprimulgus longirostris Bonaparte

Orden Apodiformes

Familia Trochilidae

Sephanoides galeritus (Molina)

Orden Passeriformes

Familia Furnariidae

Cinclodes fuscus (Vieillot)

Tripophaga pyrrholeuca (Vieillot)

Phleocryptes melanops (Vieillot)

Familia Rhinocryptidae

Scelorchilus rubecula (Kittlitz)

Seytalopus magellanicus (Gmelin)

Familia Tyrannidae

Pyrope pyrope (Kittlitz)

Muscisaxicola macloviana (Garnot)

Lessonia rufa (Gmelin)

Hymenops perspicillata (Gmelin)

Elaenia albiceps (Orbigny)

Anaeretes parulus (Kittlitz)

Familia Hirundinidae

Tachycineta leucopyga (Meyen)

Pygochelidon cyanoleuca (Vieillot)

Hirundo rustica Linneo

Familia Troglodytidae

Troglodytes aedon Vieillot

Cistothorus platensis (Latham)

Familia Muscicapidae

Turdus falklandii Q « G.

Familia Mimidae

Mimus thenca (Molina)

Familia Motacillidae

Anthus correndera Vieillot

10-11-12

1-3-4-10-11-12-13

10-11-12

12-13

1-2-3-8-12-13

1-2-3-4-7-10-11-12-13

1-12-13

1-2-3-6-10-11-12-13

1-3

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Familia Emberizidae

Sicalis luteola (Sparrman)

Zonotrichia capensis (Miller)

Agelaius thilius (Molina)

Sturnellae loica (Molina)

Curaeus curaeus (Molina)

Familia Fringillidae

Phrygilus sp.

Diuca diuca (Molina)

Carduelis barbatus (Molina)

Clase Mammalia

Orden Chiroptera

Familia Molossidae

Tadarida brasiliensis Geoffroy

Orden Lagomorpha

Familia Leporidae

Oryctolagus cuniculus (Linneo)

Lepus sp. ¿europaeus? Pallas

Orden Rodentia

Familia Capromyidae

Myocastor coypus (Molina)

Otras especies sin identificar

2-3-6-8-10-11-12-13

2-6-10-11-12-13

10-11-12

2-10-11-12-13

1-12-13

11-12-13

159)

-3-6-7-12

1-2-3-4-7-10-11-12-13

Impreso en el mes de Diciembre de 1993

Gayana, Zool, 57 (2): 279-284, 1993

ISSN 0016-531X

ALIMENTACION DEL LANGOSTINO PLEOTICUS MUELLERI (CRUSTACEA,

DECAPODA) DEL GOLFO SAN JORGE, ARGENTINA

FEEDING OF THE SHRIMP PLEOTICUS MUELLERI (CRUSTACEA, DECAPODA)

FROM THE GULF OF SAN JORGE, ARGENTINA

Edgardo Albertó*, Ricardo A. Scrosati** y Guillermo A. Díaz*

RESUMEN

Se examinó el contenido estomacal de 203

especímenes del langostino Pleoticus muelleri captura-

dos en el golfo San Jorge, en la Patagonia argentina.

Los ítemes más frecuentemente registrados fueron:

detrito (en 98,5% de los estómagos), quetas de polique-

tos (84,2%), restos de crustáceos (78,3%) y arena

(70,4%). Se concluye que la alimentación de P. muel-

leri es omnívora, con un marcado predominio del detri-

to.

PALABRES CLAVES: Crustacea-Decapoda, langostino,

Pleoticus muelleri, alimentación, detrito, Patagonia

argentina.

INTRODUCCION

El langostino Pleoticus muelleri (Bate) es un

crustáceo decápodo (Penaeoidea, Solenoceridae)

del Atlántico Sudoccidental, distribuido a lo largo

de una franja en la plataforma continental desde

Río de Janeiro (237 S), en Brasil, hasta Santa

Cruz (49 45” S), en Argentina (Boschi,

Fischbach e Torio 1992). Es una especie demersal

que vive en profundidades desde 2 m hasta 100

m, con temperaturas de entre 7,5%C y 23*C y un

rango de salinidad de entre 32,80%o y 33,94%o

(Angelescu y Boschi 1959, Boschi 1989).

Esta contribución tuvo como objetivo el

estudio de la alimentación del langostino del

golfo San Jorge, en la costa patagónica argentina,

* Universidad de Buenos Aires, Departamento de

Ciencias Biológicas, Ciudad Universitaria 1428,

Buenos Aires, Argentina.

** Dirección actual: The Unversity of British

Columbia, Department of Botany, Vancouver, BC

V6T 174, Canadá.

ABSTRACT

Stomach contents of 203 specimens of the shrimp

Pleoticus muelleri from the Gulf of San Jorge, in

Argentine Patagonia, were analyzed. Items most fre-

quently found were: detritus (in 98.5% of stomachs),

polychaete setae (84.2%), crustacean remains (78.3%),

and sand (70.4%). It is concluded that P. muelleri is

omnivorous, with a preponderance of detritus in its

diet.

KEYwokrbDs: Crustacea-Decapoda, Shrimp, Pleoticus

mueller, Feeding, Detritus, Argentine Patagonia.

mediante el análisis del contenido estomacal de

individuos colectados en campañas efectuadas por

el Instituto Nacional de Investigación y

Desarrollo Pesquero (INIDEP) de la Argentina.

MATERIALES Y METODOS

Las muestras utilizadas provinieron de la

campaña EH-02/84, realizada en agosto de 1984

por el BIP “Eduardo L. Holmberg”, y de las cam-

pañas OB-02/85 y OB-05/85, de mayo y julio de

1985, respectivamente, llevadas a cabo por el BIP

“Capitán Oca Balda”, en el área del golfo San

Jorge, en la Patagonia central de la Argentina (fig.

1). La fig. 1 también muestra la ubicación geográ-

fica de las estaciones de muestreo de donde se

obtuvieron los langostinos analizados, a la vez

que la tabla I resume las características relevantes

de los lances de pesca efectuados. Para la captura

de los langostinos, se utilizó una red de pesca

demersal, tomándose muestras en cada lance, las

que fueron fijadas a bordo con formol 5%, man-

279

EH-02/84 x

OB-02/85 0

OB-05/85 E

PATAGONIA

Comodoro Rivadavia

Golfo San Jorge

x 56

MAR ARGENTINO

Figura 1. Mapa del Golfo San Jorge, mostrando la ubicación de las estaciones de muestreo de donde se

obtuvieron los langostinos analizados.

280

Alimentación del langostino Pleoticus muelleri: ALBERTO, E. et al.

teniéndose así hasta su procesamiento en el labo-

ratorio del INIDEP en Mar del Plata, en febrero y

marzo de 1986. Para el análisis del contenido

estomacal, se eligió al azar aproximadamente un

20% de cada muestra, analizándose, de esa mane-

ra, 203 estómagos del total de langostinos

(n=954). Los estómagos fueron extraídos dor-

salmente, retirando previamente el caparazón. Se

vaciaron los contenidos respectivos cortando lon-

gitudinalmente la pared estomacal y lavando su

interior con agua. Mediante lupa y microscopio se

determinaron las entidades biológicas reconoci-

bles según su estado de conservación. Los restos

de animales que no pudieron ser identificados

fueron agrupados en distintos ítemes, tales como

restos de Crustacea, de Polychaeta, de Hydrozoa,

de vermes, de calamares y de conchillas, según su

procedencia. Se contabilizó también la presencia

de arena y detrito, llamándose aquí detrito al

material que se presentó como una masa blan-

quecina, pegajosa, asociada o no con pequeñas

partículas de arena y en la cual no se podía dife-

renciar elemento animal alguno.

Como datos caracterizadores del material

estudiado, se midió el largo del caparazón de

todos los individuos de las muestras originales,

desde el seno orbitario hasta el borde dorsal pos-

terior del caparazón, con una precisión de | mm.

RESULTADOS

El total de langostinos de las muestras origi-

nales presentó un largo promedio del caparazón

igual a 32,4 + 8,0 mm. El conjunto de hembras

(n=465) presentó un largo promedio del

caparazón de 35,0 + 8,9 mm, con un largo míni-

mo de 12 mm y uno máximo de 59 mm

(moda=38 mm). El largo promedio del caparazón

del grupo de machos (n=489) midió 30,0 + 6,0

mm, con un largo mínimo de 12 mm y uno máxi-

mo de 46 mm (moda=33 mm).

Los resultados del análisis del contenido

estomacal se expresan en la Tabla II, como fre-

cuencia absoluta y porcentual de presencia de los

diferentes ítemes identificados. Cabe destacar que

todos los estómagos estudiados contuvieron mate-

rial en su interior.

DISCUSION Y CONCLUSIONES

El análisis del contenido estomacal presentó

dificultades debido al estado del material hallado,

ya que el mismo se encontraba parcialmente tritu-

rado y, en algunos casos, fuertemente macerado.

TABLA Il. Características de los lances de pesca efectuados para la captura de los langostinos analizados.

Est: estación, L: lance, Prof. Final: profundidad final.

Campaña Est L Fecha Prof. Final

EH-02/84 46 03 01-08-84 88 m

EH-02/84 47 04 02-08-84 $9 m

EH-02/84 49 06 02-08-84 97m

EH-02/84 Sil 08 03-08-84 47m

EH-02/84 IZ 09 03-08-84 72m

EH-02/84 54 11 04-08-84 $9 m

EH-02/84 E) 12 04-08-84 $9 m

EH-02/84 56 13 04-08-84 90) m

OB-05/85 26 07 29-03-85 74 m

OB-05/85 29 10 29-03-85 59 m

OB-05/85 32 13 30-03-85 75m

OB-05/85 108 04 26-07-85 94 m

281

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Esto podría deberse, principalmente, a la acción

rítmica del molinillo gástrico, donde fragmentos

de arena y conchilla tragados colaborarían en

dicho proceso. Las piezas bucales tendrían una

menor importancia en la maceración del alimento,

como fue comprobado por Suthers (1984) en

Penaeus plebejus Hess.

El detrito se encontró en casi todos los estó-

magos analizados. Este término se aplica a los

restos de organismos muertos de origen animal y

vegetal y a los microorganismos asociados,

quienes reducen la materia orgánica a sus COMPpOo-

nentes minerales (Mann 1972). El valor nutri-

cional del detrito está dado, pues, por la materia

orgánica que lo constituye e incrementado por la

presencia de los microorganismos descompone-

dores asociados (Harlin y Darley 1990). Teniendo

en cuenta que las dos cámaras del estómago del

langostino tienen una función netamente mecáni-

ca, el detrito encontrado en el mismo no proced-

ería de la digestión enzimática de los alimentos

ingeridos, sino que sería incorporado como tal.

TABLA Il. Frecuencia absoluta (FA) y porcen-

tual (FP) de presencia de los dife-

rentes ítemes identificados en 203

estómagos de Pleoticus muelleri.

ITEM FA FP

Detrito 200 98,5

Quetas de Polychaeta 171 84,2

Restos de Crustacea 159 78,3

Arena 143 70,4

Restos de conchillas 74 36,5

Escamas cicloides de Pisces 48 23,6

Espinas de Echinodermata 39 1932

Restos de Hydrozoa 32 15,8

Nematoda 28 13,8

Amphipoda 20 99

Copepoda 18 8,9

Restos de Polychaeta 16 7,9

Foraminífera 16 149,

Pelecypoda 16 169

Restos de calamares 12 9

Restos de vermes 9 4,4

Ostracoda 9 4.4

Cumacea 5 2,5

Cladocera 4 2,0

Kinorhyncha 4 2,0

282

Trabajos realizados por Flint y Rabalais (1981) en

una población de camarones en el sur de Texas

señalan la importancia del detrito en el sosteni-

miento del ecosistema, ya que la producción

secundaria del lugar era insuficiente para ello.

Para conocer el real valor alimenticio del detrito

en el langostino, sería necesario un estudio

analítico y del aporte calórico de sus componentes

o bien un análisis de asimilación utilizando isóto-

pos estables del carbono (Dall, Hill, Rothlisberg y

Sharples 1990), aunque la alta frecuencia relativa

encontrada permite suponer que su importancia es

considerable.

La arena y los restos de conchillas

aparecieron también con alta frecuencia, siendo la

primera muy variable en cuanto al tamaño de

partícula. Ambos componentes del fondo marino

tendrían un importante papel alimenticio indirec-

to, al servir de sustrato para la adsorción de mate-

ria orgánica disuelta. Estudios de la arena de las

playas de la costa este de Escocia señalan que la

mayor parte de la materia orgánica disuelta se

adhiere a las partículas y que menos del 5% per-

manece en el agua intersticial (Khailov y Finenko

1970). Si bien la materia orgánica disuelta en la

columna de agua es biológicamente aprovechada,

la misma es insignificante frente a la extraída de

la superficie de las partículas (Khailov y Finenko

1970). Esta concentración de materia orgánica en

la superficie de la arena permite su utilización,

primero, por las bacterias heterótrofas y, luego,

por los integrantes de la microfauna (Mc Intyre,

Munro y Steele 1970). De todas maneras, aún se

sabe poco acerca de la contribución de las bacte-

rias al flujo de materia en las redes tróficas ben-

tónicas, aunque experiencias recientes indican que

las bacterias serían un eslabón trófico muy impor-

tante entre el detrito y los organismos bentónicos

(Chardy y Dauvin 1992).

Ahora bien, el langostino normalmente se

asienta sobre fondos con arena fina, arcilla o

fango, donde busca alimento (Boschi 1989). En'

esos fondos, la incorporación de granos de arena:

y restos de conchillas estaría acompañada, pues,

de materia orgánica adsorbida y una microflora y

microfauna acompañantes, de valor nutricional.

Observaciones propias realizadas en langostinos

vivos en laboratorio demostraron que, durante la

noche, los individuos se desplazan lentamente y

van tomando pequeñas partículas de arena y con-

chillas, las que son llevadas a la boca. Algunas

son tragadas y otras, dejadas caer. En las horas

con mayor luminosidad, el langostino se refugia

Alimentación del langostino Pleoticus muelleri: ALBERTO, E. et al.

enterrándose (Boschi 1989), permaneciendo en

aparente estado de reposo.

Los restos de organismos como crustáceos,

poliquetos (ya sean quetas o fragmentos mayores)

y vermes podrían haber sido incorporados como

tales directamente del fondo o bien haber sido

capturados y, luego, sometidos a la acción mace-

radora de las piezas bucales y del molinillo gástri-

co. Hay casos en que la actividad predadora de

peneidos como hábito alimenticio es importante,

como comprobaron Moriarty (1977) en cinco

especies australianas de Penaeidae y Stoner y

Zimmerman (1988) en tres especies del género

Penaeus del mar Caribe.

Por otro lado, la ingestión de los pequeños

organismos encontrados enteros y siempre en

bajos porcentajes en los estómagos, como anfípo-

dos, copépodos, cumáceos, cladóceros, ostraco-

dos, nematodes, foraminíferos, kinorrincos y

pelecípodos, podría haber sido de dos maneras

diferentes. Una posibilidad es que hayan sido cap-

turados vivos y no hubieran sufrido acción

mecánica de consideración por parte del langosti-

no debido a su pequeño tamaño, pero también

cabe la posibilidad de que hayan sido incorpora-

dos muertos de manera pasiva, sin una selección

más que por la del tamaño. Cabe destacar que,

entre los foraminíferos hallados, se identificaron

las siguientes especies de hábitat bentónico:

Bucella peruviana (D'Orbigny), Pyrgo ringens

(Lamarck), Ouinqueloculina seminilum (Linnaeus)

y Cribrostomoides jeffreysii (Williamson).

Las escamas de peces, las espinas de equino-

dermos, los anillos córneos de las ventosas de

calamares y los restos de hidrozoos (dados su

pequeño tamaño y condición: trocitos de hidro-

caulo, 1 ó 2 hidrantes) seguramente fueron ingeri-

dos como tales sin una previa selección más que

por la del tamaño. Sin embargo, el hallazgo de un

trozo de tentáculo en un estómago podría hacer

dudar si los anillos córneos fueron incorporados

así o si fueron el producto residual de la digestión

de trozos mayores. Dichos fragmentos podrían ser

restos provenientes de la acción de algún

predador sobre los calamares.

En consecuencia, luego del análisis aquí pre-

sentado, se concluye que el langostino Pleoticus

muelleri del golfo San Jorge es un crustáceo de

hábito alimenticio omnívoro, con un marcado pre-

dominio del detrito en su dieta. En general, estos

resultados son coincidentes con los obtenidos por

Angelescu y Boschi (1959) con langostinos del

área costera de Mar del Plata, en la provincia de

Buenos Aires. Un siguiente paso en el estudio de

la alimentación del langostino debería ser el análi-

sis del contenido estomacal por métodos que

midan el volumen o la biomasa de los diferentes

componentes de su dieta. Los diferentes métodos

disponibles para el análisis presentan limitaciones

distintas, según el caso (Berg 1979, Hyslop 1980).

Ahlgren y Bowen (1992) recomiendan trabajar

con composición porcentual en peso para obtener

una buena descripción de la dieta en organismos

OMNÍVOTOS.

AGRADECIMIENTOS

Al Dr. Enrique Boschi, por su orientación y

valiosos comentarios, a la Lic. Ana Roux y al Dr.

Ricardo Bastida, por su ayuda en la identificación

del contenido estomacal, a la Lic. Violeta Totah,

por la determinación de los foraminíferos, al árbi-

tro anónimo, por sus valiosas sugerencias, y al

Instituto Nacional de Investigación y Desarrollo

Pesquero (INIDEP) de la Argentina, por las facili-

dades brindadas.

REFERENCIAS

AHLGREN, M.O. € S.H. BOWEN. 1992. Comparison of

quantitative light microscopy techniques used in

diet studies of detritus-consuming omnivores.

Hydrobiologia 239: 79-83.

ANGELESCU, V. Y E.E. BOSCHI. 1959. Estudio biológico

pesquero del langostino de Mar del Plata en co-

nexión con la Operación Nivel Medio. Publ. H

1017, Serv. Hidrogr. Nav., Secr. Marina, Buenos

Aires, 135pp.

BERG, J. 1979. Discussion of methods of investigating

the food of fishes, with reference to a preliminary

study of Gobiusculus flavecens (Gobiidae). Mar.

Biol. 50: 263-273.

Bosch, E.E. 1989. Biología pesquera del langostino del

litoral patagónico de Argentina (Pleoticus

muelleri). Contribución INIDEP 646, Mar del

Plata, 71 pp.

Boschi, E.E., C.E. FISCHBACH Y M.I. TorIO. 1992.

Catálogo ilustrado de los crustáceos estomatópo-

dos y decápodos marinos de Argentina. Frente

Marítimo, Sec. A 10: 7-94,

CHARDY, P. £ J.-C. DAUVIN. 1992. Carbon flows in a

subtidal fine sand community from the western

English Channel: a simulation analysis. Mar. Ecol.

Prog. Ser. 81: 147-161.

DaLL, W., B.J. HILL, P.C. ROTHLISBERG 4 D.J. SHARPLES.

1990. The biology of Penaeidae. Adv. Mar. Biol.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

27: 1-489.

FLINT, W.R. £ N.N. RABALAIS. 1981. Gulf of Mexico

shrimp production: a food web hypotesis. Fish.

Bull. 79: 734-746.

HARLIN, M.M. € W.M. DARLEY. 1990. The algae: an

overview. En: (C.A. Lembi y J.R. Waaland, eds.)

Algae and human affairs. Cambridge University

Press, Cambridge, etc., pp. 3-27.

HysLor, E. 1980. Stomach contents analysis - a review

of methods and their application. J. Fish Biol. 17:

411-429.

KHAILOV, K.M. £ Z.Z. FINENKO. 1970. Organic macro-

molecular compounds dissolved in sea-water and

their inclusion into food chains. En: (J.H. Steele,

ed.) Marine food chains. University of California,

Berkeley y Los Angeles, pp. 6-18.

MANN, K.H. 1972. Introductory remarks. En: (U.

Melchiorri-Santolini y J.W. Hopton, eds.) Detritus

Impreso en el mes de Diciembre de 1993

284

and its role in aquatic ecosystems. Proceedin

IBP-UNESCO Symposium, Memorie dell” Istitu

Italiano di Idrobiologia 29 (Suppl.), pp. 13-16.

MC INTYRE, A.D., A.L.S. MUNRO « J.H.S. STEELE. 197

Energy flow in a sand ecosystem. En: (J.H. Stee

ed.) Marine food chains. University of Californ

Berkeley y Los Angeles, pp. 19-31.

MORIARTY, D.J.W. 1977. Quantification of carbc

nitrogen and bacterial biomass in the food of sor

penaeid prawns. Aust. J. Mar. Freshw. Res. 2

113-118.

STONER, A.W. £ R.J. ZIMMERMAN. 1988. Food pathwa:

associated with penaeid shrimps in a mangrov

fringed estuary. Fish. Bull. 86: 543-551.

SUTHERS, IM. 1984. Morphology of the mouth pa:

and gastric mill in Penaeus plebejus He

(Decapoda: Penaeidea). Aust. J. Mar. Freshw. Re

35: 785-792.

tayana, Zool, 57 (2):285-304, 1993

ISSN 0016-531X

LAS ESPECIES ARGENTINAS DE CNEMALOBUS GUERIN-MENEVILLE 1838

(COLEOPTERA: CARABIDAE: CNEMALOBIND.

ARGENTINIAN SPECIES OF CNEMALOBUS GUERIN-MENEVILLE 1838

(COLEOPTERA: CARABIDAE: CNEMALOBINI)

Sergio Roig-Juñent*

RESUMEN

remalobus Guérin-Ménéville 1838 es un género

démico de América del Sur austral que posee vein-

rés especies. Este aporte de Cnemalobus incluye

scripciones de las especies argentinas, con ilustra-

anes de ellas y una clave para su reconocimiento. El

tudio sistemático comprende las siguientes especies:

striatus (Waterhouse 1841), C. desmarestii (Guérin-

énéville 1838), C. curtisii (Waterhouse 1841), and

araucanus Germain 1901. Cinco especies son

'scritas como nuevas: C. bruchi, C. deplanatus, C.

endozensis, C. neuquensis, and C. litoralis.

dontoscelis waterhousei Burmeister 1870 es consi-

rado como sinónimo posterior de Odontoscelis stria-

s Waterhouse 1841.

ÁALABRAS CLAVES: Carabidae; Cnemalobus, Taxonomía,

species argentinas, Edeago, Genital femenino.

INTRODUCCION

Cnemalobus Guérin-Ménéville 1838

Zarabidae: Cnemalobini) es endémico de

'mérica del Sur austral, distribuido en Chile,

rgentina y Uruguay. Sus especies viven en

'giones de estepa patagónica, región pampeana

2 Argentina y Uruguay, Monte, Espinal y

haco, Norte Chico y regiones montañosas del

entro de Chile y bosques secos de Nothofagus.

El género Cnemalobus ha sido relacionado

an diferentes tribus de Carabidae. En un primer

¡omento se lo consideró un Broscini (Putzeys

Instituto Argentino de Investigaciones de las Zonas

Aridas, Bajada del Cerro de la Gloria s/n, cc 507,

5500 Mendoza, Argentina.

ABSTRACT

Cnemalobus Guérin-Ménéville 1838, an endemic cara-

bid beetle genus from southern South America,

includes twenty three species. This revision of

Cnemalobus includes description of argentinian

species, illustration of them and keys for their recogni-

tion. The systematic study comprise these species: C.

striatus (Waterhouse 1841), C. desmarestii (Guérin-

Ménéville 1838), C. curtisii (Waterhouse 1841), and

C. araucanus Germain 1901. Five species are describe

as new: C. bruchi, C. deplanatus, C. mendozensis, C.

neuquensis, and C. litoralis. Odontoscelis waterhousei

Burmeister 1870 is considered as sinonimous of

Odontoscelis striatus Waterhouse 1841.

KEYWORDS: Carabidae; Cnemalobus, Taxonomy,

Argentinian species, Aedeagus, Female genitalia.

1868). Jeannel (1941), de acuerdo a las carac-

terísticas del aedeago, lo separó de los restantes

géneros de esta tribu, considerándolo una tribu

monogenérica relacionada con los Harpalinae.

Dentro de Harpalinae ha sido relacionado con

diferentes tribus (Jeannel, 1941; Kryzhanovskij,

1976; Erwin, 1984). Posteriormente Erwin y

Stork (1985) consideraron que se encuentra rela-

cionada con Scaritinae. Recientemente (Roig-

Juñent, en prensa) redefinió el género y propuso

que su relación más estrecha es con la tribu

holártica Zabrini, constituyendo ésta su grupo

hermano.

El propósito de este estudio es realizar una

revisión taxonómica de las especies del género

delimitándolas sobre la base de caracteres de la

morfología externa y estructuras genitales. Este

aporte para la revisión del género Cnemalobus

comprende el estudio sistemático de las especies

presentes en Argentina.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

MATERIAL Y METODOS

MATERIAL EXAMINADO. Procede de las colec-

ciones depositadas en las siguientes instituciones:

BMNH: British Museum (Natural History) (Gran

Bretaña) (Stuart Hine); FIML: Fundación e

Instituto Miguel Lillo (Argentina) (Abraham

Willink); IADIZA: Instituto Argentino de

Investigaciones de las Zonas Aridas (Argentina);

IPCN: Instituto Patagónico de Ciencias Naturales

(Argentina) (Mario Gentili); MACN: Museo

Argentino de Ciencias Naturales Bernardino

Rivadavia (Argentina) (Axel Bachmann) ;

MHNS: Museo Nacional de Historia Natural de

Santiago (Chile) (Mario Elgueta); MLP: Museo

de La Plata (Argentina) (Ricardo Ronderos).

METODOS DE Disección. Estos son los mismos

utilizados por Roig-J. (1992).

MEDIDAS. Largo del cuerpo (labro - ápice del

élitro); relación largo versus ancho máximo del

pronoto (l/a); largo del élitro (ápice del escudete -

ápice del élitro); y ancho del élitro (borde externo

- línea media).

ILUSTRACIONES. Se realizaron con cámara

clara. Las escalas de las figuras representan 1

mm.

TERMINOLOGIA UsaDa. Para el edeago se siguió

la terminología propuesta por Jeannel (1955) y

para el genital femenino la sugerida por Britton

(1970).

Cuando la cantidad de setas del lado izquier-

do y derecho del ejemplar presenten diferencias

se citan las dos cifras separadas por una coma.

RESULTADOS

Cnemalobus Guérin-Ménéville, 1838

HISTORIA TAXONOMICA

Guérin-Ménéville (1838) consideró que las

especies chilenas y argentinas de Cnemacanthus

Gray, 1832 debían agruparse en una sección

nueva que denominó Cnemalobus. Waterhouse

(1841) consideró sinónimo posterior de

Promecoderus Dejean, 1829 a Cnemacanthus y

agrupó las especies de América del Sur de

286

Cnemacanthus en el género Odontoscelis Curtis

1839. Sin embargo el nombre Odontoscelis esta-

ba preocupado y por ello se propusieron como

nombres de reemplazo el de Scaritidea

Waterhouse 1842 y Scelodontis Curtis 1845. A

pesar de ello el nombre que posee prioridad

sobre este grupo de especies es Cnemalobus. Un

tratamiento más completo puede verse en el

primer aporte (Roig-J., en prensa).

CONSIDERACIONES SISTEMATICAS

Cnemalobus es un conjunto monofilético de

especies (Roig-Juñent, en prensa) y la estructura

del edéago (lóbulo medio acodado, bulbo basal

ancho; parámeros desiguales), del tergito 8 de la

hembra (presencia de epitergitos) y de la mor-

fología externa (cavidades coxales anteriores

uniperforadas y cerradas posteriormente, pubes-

cencia antenal desde el cuarto segmento y seta

pronotal posterior presente) indican su afinidad

con la Supertribu Pterostichitae.

Dentro de Pterostichitae, Cnemalobus con-

forma una tribu monogenérica (Cnemalobini)

debido a los estados de caracteres: gran cantidad

de setas supraorbitales; presencia de una serie

suplementaria de setas elitrales; y espermateca

tubular, sésil, con un receptáculo basal.

Los caracteres: pretarso con dos pares de

escuamo setas; penúltimo artejo del labial polise-

toso; serie umbilical numerosa; y protarsitos 1-3

de los machos ensanchados, con setas adhesivas

aplanadas, la relacionan estrechamente dentro de

los Pterostichitae con la tribu holártica Zabrini.

REDESCRIPCION

Mandíbulas sin seta en el escrobo. Mentón

con diente indiviso; último artejo de los palpos

maxilares subcilíndrico, truncado en el extremo.

Una a cinco setas supraorbitales. Antenas com-

primidas, no sobrepasan la mitad del protórax,

comprimidas; antenitos 4-10 con pubescencia

lateroapical y en algunas especies con un segun-

do tipo de pubescencia larga en la mitad apical

del antenito.

Protórax transversal, generalmente hemis-

férico, con número variable de setas laterales dis-

puestas en dos grupos, anterior de 5-30 setas ocu-

pando más de la mitad de la longitud del protórax,

y posterior en una foseta con 1-4 setas o sin ellas;

margen lateral del pronoto ancho o angosto.

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUÑENT, S.

Tibias anteriores aplanadas dorsoventral-

mente; espolón tibial muy largo; protarso del

macho con tarsitos 1-3 dilatados; escopa tarsal

ocupa toda la superficie ventral, constituida por

dos series de setas con placa distal aplanada y

expandida lateralmente.

Elitros ovales u oblongos; lisos o con ocho

estrías y una pequeña estría escutelar en la base

de la interestría 1; del hombro sale un surco de

profundidad y ancho variable, la “canaleta”,

donde se encuentra la estría 8; interestría 9 (entre

canaleta y borde lateral) ensanchada o no en el

tercio apical; presenta una serie de setas suple-

mentarias en el borde lateral; setas suplementarias

presentes o no en la base de la interestría 7 Ó en el

ápice de las interestrías 2, 3,5, 6,67.

Genital masculino: lóbulo medio ancho y

arqueado; orificio apical grande (2/3 de la longi-

tud del lóbulo medio); saco interno con reves-

timiento de pequeñas espículas y con una pieza

cuticular (pieza copulatriz) de forma variada;

forma del saco interno variada, puede presentar

dos tipos de lóbulos basales, los lóbulos basales

(1) y 2); parámeros sin setas, derecho con-

choide; izquierdo pequeño y delgado.

Genital femenino: bolsa copulatriz sin di-

ferenciación de vagina; espermateca sésil, larga y

curva, con pequeño divertículo basal, la bursa;

glándula espermatecal de forma variada.

CLAVE PARA LA IDENTIFICACION DE LAS ESPECIES DEL GENERO CNEMALOBUS PRESENTES EN LA ARGENTINA

1- Penúltimo artejo del palpo labial con 7-10 setas; sin seta en la foseta posterior del protórax (fig. 9); pro-

tarsito 1 del macho con una hilera ordenada de setas ventrolaterales (Í18. Theccoonnnnnncicninncicocnnnconnencoos

1”- Penúltimo artejo del palpo labial con 1

-5 setas; con seta en la foseta posterior del protórax; protarsito 1

del macho con un grupo desordenado de setas ventrolaterales (118. Bhininnnnnnnninnnnncnnnnnnocicnanacnannnnnnn 2

2 -Antenas largas, antenitos 4-10 dos o más veces más largos que anchos (figs. 2, Aicionnncnininnncincnninos É)

2”- Antenas cortas, antenitos 4-10 subredondeados (figs.

3- Protarsitos 2

el comienzo, no angostado en la región central; sin setas en las interestrías 1,2 y

metatibiales largas y del8adaS ...ooonioninnnnnnnnninccncns.

3 del macho con dos setas dorsolaterales (fig. 6); margen lateral del pronoto ancho en

3; setas meso y

Ibn nn nec esndns ene cani in Ren Tai nn ocn isesnesaoo torne nca sonia niRo cio pizA 4

- Protarsitos 2 y 3 del macho con una seta dorsolateral (como en fig. 5); margen del pronoto angosto en

el comienzo; élitros por lo general con setas en las interestrías 1,

LS O

2 y 3; setas meso y metatibiales cor-

TL E C. desmarestil (Guérin-Ménéville, 1838)

4- Dos a tres setas supraorbitales; margen lateral del pronoto muy ancho y sobresaliente (fig. 14); pronoto

sin surco posterior, borde posterior escotado; ángulos posteriores sobrepasan el borde posterior; protar-

sitos de la hembra con dos setas ventrolaterales

NO C. mendozensis sp. nov.

4”- Una seta supraorbital; margen del pronoto poco sobresaliente (figs. 16-17); pronoto con surco transver-

sal posterior, no escotado en su borde posterior; ángulos posteriores terminan a la misma altura que el

borde posterior; protarsitos de las hembras con tres setas ventrolaterales ..oooocniononcnononnoonnconenranonronos: 5

5- Margen lateral del pronoto angosto en su base (fig.16); hombros elitrales redondeados (fig. 25); lóbulo

apical del saco interno largo y curvo, aguzado hacia el ápice (fig.48-49 ). ronocc..... C. litoralis sp. nov.

5”- Margen lateral del pronoto ancho desde su base (fig. 17); élitros con hombros rectos (fig. 26); lóbulo

apical del saco interno tan largo como la pieza copulatriz, ancho y poco angostado (112.55 )..o.ociciccicinooo..

NS C. curtisil (Waterhouse, 1841)

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Octava estría no paralela a la serie lateral de setas, muy curvada en el tercio apical, quedando el inter-

valo 9 muy ancho; pieza copulatriz cilíndrica (figs. 30, 31); bursa de la espermateca pequeña (fig. 35)

O O O ROO O OOOO C. bruchi sp. nov.

Octava estría subparalela a la serie lateral de setas, muy próxima a ella, no curvada en el tercio apical,

por lo que el intervalo 9 es casi del mismo ancho en todo su largo; pieza copulatriz espatulada (fig.

33); bursa de la espermateca más de dos veces más larga que ancha (figs. 40, 41) .ocooonicccncccnincnrnononos» 8

Margen del pronoto angosto (fig. 11); setas pronotales ocupan toda la longitud del margen; con un

conjunto desordenado de setas en la base del élitro (fig. 20) ......ccncccunino.o. C. araucanus Germain, 1901

Margen del pronoto muy ancho (fig. 12); setas pronotales a lo sumo ocupando los dos tercios ante-

riores; base del élitro sin conjunto desordenado de SEAS .......occoonconoccnsiónoninncnnncnnonnconnonnonnioneninenaconacióinnos 9

Ojos pequeños, poco sobresalientes (fig. 21); estría 7 con 1-3 setas basales o sin ellas, pero nunca con

A O A O TO Coda C. deplanatus sp. nov.

9-Ojos grandes, sobresalientes (fig. 24); estría 7 con 2-4 setas basales y 2-5 apicales, pudiendo en

algunos casos llegar a constituir una serie continua

Cnemalobus striatus (Waterhouse, 1841)

(higs.1:,3,5,7,9,,18,27,.28,29,.39)

Odontoscelis striatus Waterhouse, 1841: 358.

Cnemalobus sulcatus Chaudoir, 1854: 333;

Putzeys, 1868: 363; Bruch, 1911: 162;

Blackwelder, 1944: 28.

Scelodontis striata: Gemminger y Harold,

1868: 244.

Scelodontis sulcata: Gemminger y Harold,

1868: 244.

Odontoscelis waterhousei Burmeister, 1870:

126. Nuevo sinónimo.

Cnemalobus striatus: Bruch, 1911: 162.

Cnemacanthus sulcatus: Csik1, 1928: 16;

Blackwelder, 1944: 28.

Cnemacanthus waterhouseli: Csiki, 1928: 16;

Blackwelder, 1944: 28.

Bruch (1911) cita para Buenos Aires a

Cnemalobus substriatus (Waterhouse, 1841), lo

cual debe ser un error de determinación, pues esta

especie es endémica de Chile.

REDESCRIPCION: Holotipo macho (fig. 18).

Largo: 18,24 mm. Coloración negra.

CABEZA: Glosa con dos setas centrales y api-

cales; borde y ángulos anteriores rectos; para-

glosas con ápice setífero; penúltimo segmento del

288

O C. neuquensis Sp. nOV.

palpo labial con siete setas; mentón sin setas, con

diente más corto que los epilobos. Antenas con

antenitos aplanados de contorno subredondeado,

con setas sólo lateroapicales (figs. 1, 3). Ojos

aplanados; borde anterior recto, posterior obli-

cuo; base acuminada.

PROTORAX: pronoto (fig. 9) transversal (l/a

=0,60); disco levemente convexo; borde posterior

ligeramente escotado; epipleura ancha, tan ancha

en el medio como en el ápice; márgenes delga-

dos, no ensanchados hacia atrás, con 11 setas que

llegan hasta la mitad, sin foseta setífera en el

ángulo posterior; ángulos posteriores redondea-

dos. Prosterno con pocas setas agrupadas princi-

palmente en la apófisis; apófisis prosternal corta.

Elitros de bordes subparalelos (l/a = 2,92),

estriados; canaleta apenas perceptible; interestría

3 sin setas; estría 7 con una seta en el medio;

estría 8 no paralela a la lateral con 25, 28 setas;

interestría 9 plana, poco engrosada en el ápice;

serie lateral con 10-11 setas.

PROTIBIA RECTA: espolón tibial delgado y

corto, sólo llega a la mitad del protarsito 2; pro-

tarsitos expandidos lateralmente, 1 menos largo

que ancho, con una seta lateral y una hilera de

setas ventrolaterales (fig. 7); 2 y 3 tan anchos

como largos, con una seta dorsolateral.

GENITALIA (figs. 28, 29) con lóbulo medio

corto y arqueado, no ensanchado en el tercio api-

cal; ápice largo y angosto; lígula derecha curva y

ancha, angostada en su parte apical; saco interno

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUÑENT, $.

largo como el lóbulo medio, ensanchado en la

arte media y apical: lóbulos basales ausentes;

lóbulo apical dividido en dos sublóbulos anchos y

cortos; pieza copulatriz cilíndrica.

HEMBRA. Largo: 17,49 mm. Coloración negra

con reflejos verde metálicos en la parte dorsal del

cuerpo. Pronoto l/a = 0,57; élitros l/a = 3,04.

etas: pronoto con ocho, nueve: estría 7 con una,

dos apicales; estría 8 con 22, 23. Espolón tibial

argo y delgado, alcanzando la base del protarsito

4; protarsitos no ensanchados, 2 y 3 con una seta

ventrolateral. Genitalia (fig. 38) con espermateca

larga, delgada y curvada; bursa de la espermateca

pequeña, delgada y recta (menos de dos veces

ás larga que ancha); distancia entre bursa y

ducto común larga; ducto común corto, sin

ampolla; glándula espermatecal alargada; estilos

delgados, arqueados, de ápice delgado.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 14,02-21,25

mm. Coloración totalmente negra o con reflejos

verde metálicos dorsales. Pronoto l/a = 0,55-0,60;

élitros l/a = 2,51-3,04. Setas: mentón con o sin

setas; penúltimo segmento del palpo labial con 7-

10; pronoto con 6-11: estría 7 con 1-2 apicales o

sin ellas; estría 8 con 20-28; serie lateral con 6-11.

NOTAS COMPARATIVAS. Esta especie se caracte-

riza por la ausencia de setas en la foseta posterior

del protórax y por la gran cantidad de setas en el

penúltimo artejo del palpo labial. Estos caracteres

no se hallan en ninguna otra especie del género y

sí se encuentran presentes en la tribu Zabrini.

DISTRIBUCION. C. striatus se distribuye tanto

en la Estepa Pampeana como en el norte de

Córdoba, San Luis, La Pampa, Río Negro y

Uruguay (fig. 27).

FIG. 1-2. antenitos 10 y 11 de: 1, Cnemalobus striatus; 2, C. desmarestii; FIG. 3-4 antenitos 4 y 5 de: 3, C striatus; 4,

C. desmarestii; FIG. 5-8. protarsitos del macho de: 5, C. striatus en vista dorsal; 6, ídem C. mendozensis (sdl = setas

dorsolaterales); 7, protarsito 1 en vista ventral de C. striatus, 8, ídem C. sp (svl = seta ventrolateral).

289

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

MATERIAL. EXAMINADO. Holotipo de

Odontoscelis striatus Waterhouse 1841, Cd

Bahía Blanca, C. Darwin Esq. (BMNH). Sintipos

de Odontoscelis waterhousei Burmeister 1870: 1

Q Río Salado (MACN); 1 O Uruguay (MACN); 1

Q Parana Jan (MACN).

ARGENTINA. 2 99 2 Q9 col. Breyer (MACN).

Córdoba: 3909 8 QQ (MLP); 1 Q (MLP); 1 O

(MACN); 19 3 99 col. C. Bruch (MACN); 1 Q

(MACN); 1 O I1-1918, col. Hno. Mario (MACN); 1 O

Achiras (MLP); 1 9 col. C. Bruch (MLP); 1 9 Agua

de Oro, 6-11I-1955, col. Molinari (IADIZA); 4 00 3

Q9 Alta Gracia (MLP); 2 99 1 Q MI-1921 (MACN); 1

Q 5-1-1935, col. C. Bruch (MACN); 1 9 Cabana, IHI-

1939, col. Birabén-Scott (MLP); 1 O” 4-11-1926

(MACN); 2 99 Cruz Chica (MACN); 26 TO” 22 QQ

El Sauce, p84 Calamuchita, 1939, col. M. Viana

(MLP); 1 Y Huerta Grande, 19- I11-1947, col. Rossi

(MACN); 1 9 18-1-1944, col. Molinari (IADIZA); 19

Jacanto, 1930, col. A. Breyer (MACN); 1 Q La

Cabaña, VII-1938, col. Birabén-Scott (MLP); 1 O La

Cumbre, 6- II-1950, col. Maldonado (MLP) 2 00d

La Cumbrecita, Calamuchita, 1-1944 (MACN); 1 Q

La Granja, 1I-1922, col. C. Bruch (MACN); 1 Q XII-

1921, col. C. Bruch (MACN); 1 9 II-1921, col. C.

Bruch (MACN); 1 Q 19-1-1925, col. C. Bruch

(MACN); 2 99 20-1-1925 (MACN); 1 9 27-11-1916,

col. J. Perez (MACN); 1 O 14- 1-1925, col. C. Bruch

(MACN); 2 TO 2 9 1-1938, col. C. Bruch (MLP); 1

O” La Paz, 15/31-XII-1938, col. C. Bruch (MACN);

1 O San Javier, 1/20-1-1920, col. C. Bruch (MACN); 8

OO 9 Q9 Valle Hermoso, XII-1942, col. M. Viana

(MLP); 2 09'9' Villa Cabrera (MACN); 1 Y Unquillo,

Cabana, 1926, col. C. Bruch (MACN); 1 9 20-1-1926,

col. €. Bruch (MACN); 1 Y Tanti (MLP). Santa Fe: 1

O' Rosario, col. Hubrich (MACN). Buenos Aires: 4

OO (MLP); 4 TT 5 PQ col. Richter (MLP); 5 TO 2

Q9 col. J. Bosq (MLP); 2 Od'T col. C. Bruch (MACN);

19 A. col. Breyer (MACN); 1 (MACN);10' 19

Abra de La Ventana, 6-I11-1947, col. Bachmann-Rossi

(MACN); 1 O' Azul, 1894, col. A. Breyer (MACN); 1

Q (MACN):; 1 Y Cerro de Oro, 11-XI-1958, col.

Barber (MLP); 1 O Cerro Ruca Malén, Cantera

Albin, 9-X1-1964, col. Alzuet-Darrieu (MLP); 1 O

Cerro Varacuá, 19-1-1947, col. Bachmann-Rossi

(MACN); 1 O 1 González Chaves, I-1914, col. J.

Bosq (MLP); 2 9'Y Indio Rico, 11-XI- 1958, col. A.

Cicchino (MLP); 1 Q Ituzaingó, F.C.O., 1-1943, col.

D” Alessandro (IADIZA); 5 TO 1 Q La Colina

(MACN); 1 9 Mar del Plata, col. A. Frers (MACN); 2

Q9 Mercedes, 1939, col. Birabén-Scott (MLP); 1 Q

Miramar (MLP); 1 O Necochea, I-1981, p84 col.

290

Caza (MLP); 1 9 1-1926, col. J. Bosq. (MLP); 109 19

Quequén, Salado (MACN); 1 Y Río Salado (MACN);

1 Q Sierras Bayas (MACN); 2 Q9 Sierras de Cura

Malal, 5-111-1926, col. P. Gaggero (MLP); 3 d'O Sierra

de La Ventana (MLP); 1 0 3 QQ I1-1922, col. J. Bosq

(MLP); 1 9 2-1939, col. H. Gabio (MACN); 1 O II-

1922, col. J. Bosq (MLP): 1 9 Tandil, 15-X-1932, col.

Koehler (MLP); 2 O col. C. Bruch (MACN); 2 99 1

Q col. Hno. Mario (MACN); 10 Od'O' 5 9 col. Hno.

Mario (MLP); 1 9 1-1941, col. M. Monrós (MACN); 5

Q9 (MACN); 1 O (MLP); 1 O 13-XII-1943, col.

Bachmann (MACN); 3 TOO 1 Q Tres Arroyos, 30-1-

1938, col. Birabén-Scott (MLP); 1 O' 1938, col.

Birabén-Scott (MLP); 4 TO 5 PQ Villa Mercedes

(MACN); 1 O 1 Y Villarino, 1-1914, col. Delentag

(MLP). La Pampa: 1 Y col. De Carlo (MLP); 300

2 PQ Gral. Pico, IV-1934, col. J. Bosq (MLP), 300

IV-1956, col. J. Bosq (MLP); 19 1 Q Pampa

Oriental (MACN). San Luis: 1 7 2 QQ (MACN); 1 9

Cerro Sololosta, 1-1934, col. Vignati. (MACN); 1 O

El Durazno, 1-1934, col. Vignati (MACN); 2090 19

La Carolina (MACN); 1 O” Sierras San Luis, I1-1939,

col. Vignati (MACN): 1 O (MACN). Río Negro: 1 O

(MLP); 19 I[-1898, col. C. Bruch (MACN).

URUGUAY. Cerro Largo: 7 Q9 Fraile Muerto, 22-

XII-1907 (MLP); 1 O alrededores de Melo, 26-XI-

1907, col. A. Flossdorf (MLP). Maldonado: 1 O

(MACN); 1 9 Cerro Pelado, 21-XII-1912 (MLP); 4

99 Puntas de Pan de Azúcar, 12-XII-1912, col. J.

Tremoleras (MLP). Montevideo: 1 U' Puntas del

Miguelete, 5-XII-1909, col. J. Mesa (MLP). Río

Negro: 1 Y Fray Bentos, 14-1-1914 (MLP). Rocha: 1

3 1 9 Casbello (MACN). Tacuarembó: 1 O 1 Q San

Gregorio Polanco, 10/12-1-1990, col. L. Piazze- S.

Roig (MLP). Treinta y Tres: 1 Y alrededores de la

ciudad, 10-1-1928, col. J. Tauco p84 (MLP); 380 3

99 Puntas del Yerbal (MLP). SIN DATOS DE

LOCALIDAD: 3 U0d 5 QQ (MLP); 1 9 nro. 129

(MLP); 1 O 18842, 1 Q nro. 25123, 2 TO 2 QQ nro.

25488, 2 99 25594, 1 Q nro. 26641 (MACN).

Cnemalobus bruchi sp. nov.

(figs. 10, 19, 27, 30, 31, 39)

DescriPcIioN. Holotipo macho (fig. 19).

Largo: 17,94 mm. Coloración negra.

CABEZA: Glosa con dos setas centrales y api-

cales, borde anterior emarginado, ángulos

redondeados; mentón con dos setas, diente más

corto que los epilobos. Antenas con antenitos

poco más largos que anchos, aplanados, con setas

lateroapicales.

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUÑENT, S.

PROTORAX: pronoto (fig. 10) transversal (l/a

= 0,63); disco levemente convexo; borde posterior

escotado centralmente; epipleura ancha, leve-

mente angostada centralmente; márgenes late-

rales anchos, ensanchados en el medio, con 13, 14

setas que llegan hasta el ápice; foseta con dos, tres

setas; ángulos posteriores redondeados. Prosterno

con pocas setas agrupadas principalmente en la

apófisis; apófisis prosternal corta.

Elitros poco convexos, delgados y rectos (l/a

= 3,57), levemente escotados atrás de los hom-

bros; lisos; sin canaleta; interestría 3 con una,

dos setas apicales; interestría 7 con tres setas

basales; estría 8 no paralela a la lateral, con 33

setas; interestría 9 levemente convexa; serie late-

ral con seis setas.

Protibia no engrosada en el medio, recta;

espolón tibial angosto y corto, alcanzando la base

del protarsito 2; protarsitos expandidos lateral-

mente, 1 más largo que ancho, con una seta lateral

y un grupo desordenado de setas ventrolaterales

(como en fig. 8); 2 y 3 una vez y media más

anchos que largos, con una seta dorsolateral

(como en fig. 5).

GENITALIA (figs. 30, 31): lóbulo medio

arqueado, no ensanchado; ápice corto, ancho y

redondeado; lígula derecha muy ancha, no

angostada en su parte apical; saco interno tan

lareo como el lóbulo medio, ensanchado en la

parte media; lóbulo basal (1) ausente, (2)

pequeño; lóbulo apical ancho, recto, poco más

largo que la pieza copulatriz; pieza copulatriz

corta y espatulada.

ALorTIPO. Largo: 18,24 mm. Pronoto l/a =

0,65; élitros l/a = 2,84. Setas: pronoto con 8, 9;

interestría 3 con una apical; interestría 7 con una,

dos basales; estría 8 con 25, 30; serie lateral con

tres, seis. Espolón tibial alcanzando la base del

protarsito 3; protarsitos no ensanchados, 2 y 3 con

dos setas ventrolaterales. Genitalia (fig. 39):

espermateca larga y curvada; bursa de la esper-

mateca corta; ducto común corto, sin ampolla;

glándula espermatecal redondeada; estilos grue-

sos, poco arqueados, de ápice ancho.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 17,94-

18,24. Pronoto l/a = 0,63-0,65; élitros l/a = 2,84-

3,57. Setas: pronoto con 8-14; interestría 3 con 1-

3 apicales; estría 7 con 1-3 basales; estría 8 con

17-35; serie lateral con 2-7.

NOTAS COMPARATIVAS. Para las especies

argentinas C. bruchi comparte con C. striatus la

forma de la pieza copulatriz y poseer la bursa de

la espermateca pequeña. Se diferencia de esta

especie por la presencia de la seta posterior del

tórax y por la forma del protórax.

ErTIMoLOGIa. Esta especie esta dedicada al Dr.

Carlos Bruch, cuyos aportes a la Entomología

argentina han sido muy valiosos.

DISTRIBUCION. C. bruchi se encuentra dis-

tribuida en las provincias argentinas de Catamarca

y Tucumán (fig. 27), en la provincia biogeográ-

fica Prepuneña (Cabrera y Wilink, 1980).

MATERIAL EXAMINADO. Holotipo O' Tucumán, 10

km al norte de Gobernador Garmendia, 22-1-1981, col.

A. Roig (MLP). Alotipo Q, mismos datos que el

holotipo. Paratipos. ARGENTINA. Catamarca: 2

99 2 99 (MLP); 1 O 20-I11-1907 (MACN); 290” La

Ciénaga, Belén, col. Weiser-Walters (MACN); 1 O

Las Conchas, col. Walters (MACN); 1 O Quebrada,

3200 m s.n.m., 13-11-1923, col. Weiser (MACN); 1 O

Agua Amarilla, 1-1901, col. Weiser (MACN); 1 O

Santa María, col. Walters (MACN). Tucumán: 2 99

(MLP); 3 99 2 Q9 El Infiernillo, 3100 m s.n.m., 15-I-

1981, col. A. Roig (IADIZA); 2 9'O' 10 Km al N de

Gobernador Garmendia, 22-1-1981, col. A. Roig

(IADIZA). SIN DATOS DE LOCALIDAD: 1 9 col.

C. Bruch (MACN); 1 O col. A. Breyer (MACN).

Cnemalobus araucanus Germain 1901

(figs. 11, 20, 32, 33, 40, 43)

Cnemalobus araucanus Germain, 1901: 191;

1911: 53; Csiki, 1928: 15; Blacwelder, 1944: 28.

REDESCRIPCION. Sintipo macho (fig. 11).

Largo: 15,98 mm. Coloración negra.

CABEZA: Glosa con dos setas apicales y cen-

trales, con borde y ángulos anteriores redondea-

dos; mentón sin setas, con diente corto y ancho.

Antenas con antenitos subrectangulares, con setas

sólo laterales. Ojos muy globosos, ovalados,

acuminados en la base; borde anterior redondea-

do y posterior oblicuo.

PROTORAX : pronoto (fig. 20) transversal (l/a =

0,58); disco poco convexo; borde posterior leve-

mente escotado; epipleura ancha, no angostada

en el medio; márgenes angostos basalmente, le-

vemente ensanchados hacia atrás, con 34, 37 setas

que llegan hasta el ápice; foseta posterior con una

291

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

seta; ángulos posteriores redondeados. Prosterno

con gran cantidad de setas: apófisis prosternal

corta.

Elitros convexos, de bordes paralelos (la =

2,72); lisos; sin canaleta; interestría 3 con dos

setas apicales; nacimiento de las estrías 6 y 7 con

un grupo disperso de setas; estría 8 paralela a la

lateral, con 28, 30 setas; interestría 9 plana y del-

gada, de igual ancho en todo su largo; serie lateral

con 24, 26 setas.

Protibia ancha centralmente, con borde

externo muy curvado; espolón tibial ancho, alcan-

zando la base del protarsito 2; protarsitos

expandidos lateralmente, 1 menos ancho que

largo, con una seta lateral, y una serie desordena-

da de setas ventrolaterales (como en fig. 8); 2 y 3

casi dos veces más anchos que largos, con una

seta dorsolateral (como en fig. 5).

GENITALIA (figs. 32, 33): lóbulo medio delga-

do, no ensanchado; ápice largo, de punta aguza-

da; lígula derecha ancha, larga; saco interno no

ensanchado, casi tan largo como la mitad de la

longitud del lóbulo medio; lóbulos basales

ausentes; lóbulo apical muy ancho, desarrollado

en sentido transversal, con forma de martillo;

pieza copulatriz espatulada, larga y arqueada.

SINTIPO HEMBRA. Largo: 15,67 mm. Pronoto l/a

= 0,56; élitro l/a = 2,77. Setas: pronoto con 32,

34; estría 8 con 28, 32; serie lateral con 26, 28.

Protibia muy ancha, con borde externo muy cur-

vado; espolón tibial muy largo, alcanzando el pro-

tarsito 5; protarsitos poco ensanchados en el

ápice, 2 y 3 con dos setas ventrolaterales.

Genitalia (fig. 40): espermateca corta y curva;

bursa de la espermateca larga (tres veces más

larga que ancha), de base ancha; distancia entre

bursa y ducto común larga; ducto común corto,

sin ampolla; glándula espermatecal alargada; esti-

los curvados, de ápice ancho.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 15,52-19,44

mm. Pronoto l/a = 0,52-0,59; élitros l/a = 2,38-

2,90. Setas: pronoto 18-50; interestría 3 con 1-3

apicales; estría 7 con una apical o sin ella; estría

8 con 28-44; serie lateral con 20-29.

NOTAS COMPARATIVAS. Esta especie se caracte-

riza por presentar la estría 8 paralela a la serie

lateral y por la presencia de un conjunto desorde-

nado de setas en la base del élitro. La forma de la

pieza copulatriz es espatulada y la bursa de la

espermateca es más larga que en las especies

anteriores.

292

DISTRIBUCION. Se encuentra distribuida en las

provincias chilenas de Nuble, Bío Bío y Malleco,

y las argentinas del Neuquén y Río Negro

(fig. 43).

MATERIAL EXAMINADO. Sintipos 3 O 4 QQ

Lonquimay (MHNS); 2 9'O' 1 Q Chile (MHNS).

ARGENTINA. Neuquén: 1 9 1 Q (MLP); 1 O

Bajada Marucho, 8- XII-1966, col. S. Schajovskoi

(MLP); 1 Y Hua Hum, 18-1-1949, col. S. Schajovskoi

(MLP); 13 90 12 $9 San Martín de Los Andes, 15-

XII-1955 (IADIZA ); 1 Y XIL-1950, col. S. Schajovskoli

(MLP); 1 9 XI-1937, col. J. Bosq (MLP); 6 TT 4 QQ

7-X1-1955 (IADIZA ); 20 00 9 QQ XII-1957 (IADIZA,

MLP); 6 O 3 9 I-1950, col. S. Schajovskoi

(MACN); 330 630 m s.n.m., I-1957, col. M.

Gentili (IPCN) 10 640 m s.n.m., 25-X-1978, col.

M. Gentili (IPCN); 1 O XI-1951, col. S. Schajovskoi

(MLP); 3 90 XI- 1951, col. S. Schajovskoi (MLP); 1

Sd 1 9 XI-1950, col. S. Schajovskoi (MLP); 3 OO 5

9 Pucará, 28-1-1958 (IADIZA, MLP); 1 9' 1-1-1971,

col. S. Schajovskoi (IPCN); 2 9'9' 30-XII-1960, col. $.

Schajovskoi (MLP); 2 0 O 2 QQ 15-X-1955, col. $.

Schajovskoi (MLP); 1 Q 10-XII-1960, col. S.

Schajovskoi (MLP): 1 O 20-XII- 1960, col. S.

Schajovskoi (MLP); 1 Q 15-1-1966, col. S.

Schajovskoi (MLP); 1 9 Sierra de Cuchillo Cura, 5/6-

1-1987, col. S. Roig (MLP); 2 9'O' Lolog, 9-XI-1955

(IADIZA); 1 O 1 Q Paimún, 10-X-1955 (IADIZA).

Río Negro: 5 97 2 QQ El Bolsón, X-1957, col. A. K.

(IADIZA); 42 99 21 99 XI-1955, col. A. Giai

(IADIZA); 1 0 2 QQ Bariloche, col. Richter (MLP); 1

O' Isla Victoria, IV-1958 (IADIZA). CHILE.

Malleco: 1 O El Arco, 2/6-1-1959, col. L. Peña

(MHNS). Bio Bio: 3 OO 1 Y Pemehue, I-1896,

(MHNS). Ñuble: 1 9 Llaicura (MHNS). SIN DATOS

DE LOCALIDAD: 1 9 1 9 (MLP).

Cnemalobus deplanatus sp. nov.

(figs. 12, 21, 34, 35, 41, 43)

Descripción. Holotipo macho (fig. 21).

Largo: 17,33 mm. Coloración negra.

CABEZA: Glosa con dos setas apicales y la-

terales, borde anterior cóncavo, ángulos marca-

dos; mentón con dos setas, diente más corto que

los epilobos. Antenas cortas, con antenitos sub-

rectangulares, aplanados, con setas sólo lateroapi-

cales. Ojos convexos, salientes, acuminados en la

base; borde anterior recto y posterior oblicuo.

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUÑENT, $.

FIG. 9-17. protoráx de: 9, Cnemalobus striatus; 10, C. bruchi; 11, C. araucanus; 12, C. deplanatus; 13, C.

desmarestii, 14, C. mendozensis; 15, C. neuquensis; 16, C. litoralis; 17, C. curtissi.

PROTORAX: pronoto (fig. 12) transversal (l/a =

0,56); disco poco convexo; borde posterior escota-

do; epipleura muy ancha, ensanchándose mucho a

partir de la mitad; márgenes laterales anchos y

aplanados, muy expandidos en la región posterior,

con 10, 11 setas, distribuidas hasta la mitad del pro-

tórax; tres setas posteriores, en fosetas separadas;

ángulos posteriores redondeados; con depresión

posterior transversal más marcada en las regiones

laterales. Prosterno con gran cantidad de setas,

como en C. araucanus; apófisis prosternal corta.

Elitros aplanados, anchos (l/a = 2,92), con

su ancho mayor en el hombro, angostados hacia

atrás; lisos; sin canaleta; borde humeral de la epi-

pleura con un surco muy marcado; interestría 3

con una o sin setas apicales; estría 7 con una O

sin setas basales; estría 8 paralela a la lateral,

poco separada de ésta, con 36, 38 setas; inte-

restría 9 plana y muy angosta; serie lateral con 18

setas.

Protibia muy ensanchada en la parte media:

espolón tibial corto, alcanzando la mitad del pro-

tarsito 2; protarsitos muy expandidos lateral-

mente, | tan ancho como largo, con una seta la-

teral y una serie desordenada de setas ventrola-

terales (como en fig. 8): 2 y 3 dos veces más

ancho que largo, con una seta dorsolateral (como

en fig. 5).

GENITALIA (figs. 34, 35): lóbulo medio delga-

do, arqueado no ensanchado en el tercio apical;

ápice largo, angostado apicalmente (semejante a

C. araucanus); lígula derecha ancha y larga, no

angostada apicalmente; saco interno dos tercios

del largo del lóbulo medio, ensanchado en la

parte media y apical: lóbulos basales ausentes;

lóbulo apical ancho y recto, con base delgada

293

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

pieza copulatriz espatulada, arqueada.

ALorTIPO. Largo: 19,44 mm. Pronoto l/a =

0,53; élitros l/a = 2,53. Setas: pronoto con 8, 12;

interestría 3 con una apical; estría 7 con dos

basales, estría 8 con 36; serie lateral con 12, 13.

Protibia muy ancha centralmente; espolón tibial

alcanzando la base del protarsito 4; protarsitos

expandidos apicalmente, 2 y 3 con dos setas ven-

trolaterales. Genitalia (fig. 41): espermateca larga

y curva; bursa de la espermateca larga; distancia

entre bursa y ducto común larga: ducto común

corto, sin ampolla; glándula espermatecal redon-

da; estilos delgados y arqueados, de ápice ancho.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 17,48-21,25

mm. Pronoto l/a = 0,53-0,56; élitros l/a = 2,53-

2.92. Setas: pronoto con 8-12; interestría 3 con 1-

3 apicales o sin ellas; estría 7 con 1-3 basales o

sin ellas; estría 8 con 34-39; serie lateral con 12-18.

NOTAS COMPARATIVAS. C. deplanatus es seme-

jante a C. araucanus y se diferencia de ésta por el

ancho de la epipleura, borde del pronoto y ausen-

cia de un conjunto desordenado de setas en la

base del élitro.

DISTRIBUCION. Se encuentra en las provincias

argentinas del Neuquén y Río Negro (fig. 43).

MATERIAL EXAMINADO. Holotipo O, San Carlos

de Bariloche, XII-1969, col. A. Cicchino (MLP).

Alotipo €, Neuquén Lago Nahuel Huapi, Brazo

Huemul, 2-XI-1958, col. A. Giai (MLP). Paratipos:

ARGENTINA: Neuquén: 1 Q Isla Victoria, I1-1951,

col. Coscarón y Ferraris (MLP); 1 O' (MLP); 1 O' VII-

1945, col. J. Bosq (MLP); 4 99 1 Y Lago Nahuel

Huapi, Brazo Huemul, 2-XI-1958, col. A. Giai

(IADIZA). Río Negro: 1 CU San Carlos de Bariloche,

XII-1969, col. A. Cicchino (MLP); 2 Q 1-1950, col.

Ferraris (MACN); 1 Q col. Richter (MLP); 2 O'O Ea.

San Ramón, I-1971, col. R. Rechenco (IPCN).

Cnemalobus desmarestii (Guérin-Ménéville 1838)

(figs. 2, 4, 13, 22, 27, 36, 37, 42)

Cnemacanthus (Cnemalobus) desmarestil

Guérin-Ménéville, 1838: 9.

Odontoscelis desmarestii: Waterhouse,

1841: 356.

Odontoscelis darwini Waterhouse, 1841: 356.

Scelodontis desmaresti: Gemminger y

Harold, 1868: 244.

Scelodontis darwini: Gemminger y Harold,

1868: 244.

294

Cnemalobus desmarestii: Putzeys, 1868: 368.

Cnemalobus desmaresti: Bruch, 1911: 162.

Cnemacanthus desmaresti: Csiki, 1928: 15;

Blackwelder, 1944: 28.

REDESCRIPCION. Macho (fig. 22). Largo: 23,52

mm. Coloración negra.

Cabeza de gran tamaño, muy voluminosa.

Frente con dos surcos longitudinales anteriores.

Glosa con dos setas lateroapicales, borde anterior

recto, ángulos prominentes; mentón sin setas,

diente más corto que los epilobos. Antenas con

antenitos aplanados y alargados, con setas sólo

lateroapicales. Ojos poco salientes, convexos,

borde anterior curvo, posterior poco convexo, no

acuminados en la base.

PROTORAX: pronoto (fig. 13) transversal (l/a =

0,70); disco poco convexo; borde posterior esco-

tado; epipleura muy ancha, adelgazada en el

medio; márgenes angostos, ensanchados hacia

atrás, con ocho, nueve setas que ocupan los dos

tercios apicales; foseta posterior con una seta;

ángulos posteriores prominentes; fóveas poste-

riores marcadas, con muescas en sus caras inter-

nas. Prosterno con pocas setas agrupadas princi-

palmente en la apófisis; apófisis prosternal corta.

Elitros convexos y anchos (l/a = 2,78); lisos;

ángulos humerales aplanados; sin canaleta; inter-

estría 1 con dos setas apicales; estría 2 con una

apical o sin ella; interestría 3 con una, dos setas

apicales y una basal; estría 4 con una seta basal O

sin ella; estría 6 con una basal; estría 7 con nueve,

once setas, formando una hilera continua; estría 8

paralela a la lateral, separada del borde elitral en

la base y con 36,37 setas; interestría 9 plana,

ensanchada en el tercio apical; serie lateral con

siete, ocho setas.

Protibia poco engrosada en el medio;

espolón tibial corto, delgado y de igual ancho en

toda su longitud, alcanzando la mitad del protarsi-

to 2; protarsitos expandidos lateralmente, 1 más

largo que ancho, con una seta lateral y una serie

desordenada de setas ventrolaterales (como en

fig. 8); 2 y 3 una vez y media más anchos que

largos, con una seta dorsolateral (como en fig. 5).

GENITALIA (figs. 36, 37): lóbulo medio

arqueado, ensanchado en el medio, ápice largo y

ancho; lígula derecha muy ancha; saco interno

tan lareo como el lóbulo medio, no ensanchado;

lóbulo basal (1) y (2) pequeños; lóbulo apical

curvado en “C”, de base angosta; pieza copulatriz

espatulada, larga y curva.

HemBRra. Largo: 24,42 mm. Pronoto l/a =

0,63; élitros l/a = 3,21. Setas: pronoto con siete,

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUÑENT, S.

FIG. 18-26. machos de: 18, Cnemalobus striatus; 19, C. bruchi; 20, C. araucanus; 21, C. deplanatus; 22,

C. desmarestii; 23, C. mendozensis; 24, C. neuquensis; 25, C. litoralis; 26, C. curtisii.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

ocho; interestría 1 con dos apicales; interestría 3

con una apical; estría 4 con una basal; estría 6 con

una basal; estría 7 con nueve, diez; estría 8 con

30, 32; serie lateral con nueve. Espolón tibial del-

gado y largo, alcanzando la base del protarsito 3;

protarsitos poco expandidos, 2 y 3 con dos setas

ventrolaterales. Genitalia (fig. 42): espermateca

larga, curvada; bursa de la espermateca larga (tres

veces más larga que ancha), distancia entre bursa

y ducto común larga, ducto común largo, sin

ampolla; glándula espermatecal alargada; estilos

gruesos, poco arqueados, de ápice ancho.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 21,10-26,08

mm. Coloración totalmente negra o con los élitros

verde metálicos. Surcos de la frente poco o muy

marcados. Pronoto l/a = 0,63-0,70; élitros l/a =

2,78-3,21. Setas: pronoto con 7-9; interestría 1

con 1-4 ó sin ellas; interestría 3 con 1-4 apicales y

1-3 basales; estría 7 con una serie casi completa

de 7-11; estría 8 con 30-41: serie lateral con 6-9.

NOTAS COMPARATIVAS. C. desmarestii se dife-

rencia del resto de las especies descritas

anteriormente por la forma del borde posterior del

pronoto.

DISTRIBUCION. Se encuentra distribuida en las

provincias argentinas del Chaco, Santiago del

Estero, La Rioja, Córdoba, Santa Fe, San Luis, La

Pampa, Buenos Aires y Chubut (fig. 27), que co-

rresponden en gran medida a la provincia bio-

geográfica del Chaco, distrito del Espinal

(Cabrera y Willink, 1980).

MATERIAL EXAMINADO. Holotipo Q, de

Odontoscelis darwini Waterhouse 1841, Bahía Blanca,

C. Darwin Esq. (BMNH).

ARGENTINA. Chaco: 1 Y col. Richter (MLP).

Santiago del Estero: 3 YO col. E. Wagner (MLP); 1

O' Las Represas de los Indios, col. E. Wagner (MLP);

10 Matará, 12-XII-1939, Birabén- Bezzi col. (MLP);

2 90 1 9 Río Salado, col. E. Wagner (MLP); 19

e C.desmarestii

* C. striatus

m C. mendozensis

4 C. bruchi

a A

55 40

FIG. 27. Distribución de: Cnemalobus desmarestii, C. striatus, C. mendozensis y C. bruchi.

296

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUÑENT, S.

Villanueva (MACN); 1 Q Yacanto, col. A. Breyer

(MACN). Córdoba: 3 d'O' 1 Y col. C. Bruch (MLP); 1

Q col. Richter (MLP); 1 O (MACN); 3 TO 4 QQ Dto.

Calamuchita, El Sauce, 1939, col. M. Viana (MLP); 3

49 Valle Hermoso, Punilla, XII-1942, col. M. Viana

(MLP); 1 O Los Hornillos, 19-11-1954 (MLP); 1 O

Rayo Cortado, 15-X1I-1939, col. C. M. A. M. (MLP);

1 Q La Calera, IM- 1955 (IADIZA); 3 PQ San Javier,

La Población, 6-1-1946, col. Bachmann (MACN).

Santa Fe: 1 O 1 9 col. Richter (MLP); 1 O Rosario

(MLP); 3 99 1 Q Sancti Spiritu, 1-1933, col. P. Dernier

(MLP); 1 (MACN). La Rioja: 1 Y (MACN). San

Luis: 1 9 (MLP); 1 O El Manzano, XI1-1975, col. S.

Roig (IADIZA); 1 9 El Volcán, I- 1934, col. A.

Vignati (MLP); 1 Y Papagallos, 9-XI-1981, col. A.

Roig (IADIZA). La Pampa: 5 YO (MACN); 2 TS

col. A. Breyer (MACN); 1 Y General Pico, XII-1939,

col. J. Bosq (MLP); 2 TT 2 QQ Monte Nieves

(MACN); 1 Q (MLP); 2 TT col. Belsak (MACN).

Buenos Aires: 2 YQ Bahía Blanca, (MACN); 1 Q XII-

1921, col. Yepes (MACN); 2 99 1 Q 1-1922, col. J.

Bosq (MLP); 1 9 col. C. Bruch (MLP); 1 O Villarino

(MLP). Chubut: 1 9 col. Dr. Wollfhiigel (MLP). SIN

DATOS DE LOCALIDAD: 1 (MACN); 1 O IX-

1930, col. Belsak (MACN); 2 99 I-1914, col.

Delentang (MLP).

Cnemalobus mendozensis sp. nov.

(figs. 6, 14, 23, 27, 44, 45, 52)

Descripcion. Holotipo macho (fig. 23). Largo

21,10 mm. Coloración negra, con reflejos verde

esmeralda metálicos en el dorso, ventralmente

pardo oscuro.

CABEZA: Glosa con dos setas apicales y cen-

trales, borde anterior cóncavo, ángulos anteriores

agudos; mentón sin setas, con diente poco más

corto que los epilobos. Antenas con antenitos

alargados, dos veces más largos que anchos, setas

lateroapicales. Ojos convexos, sobresalientes;

subcirculares, levemente acuminados en la base.

PROTORAX: pronoto (fig. 14) transversal (l/a =

0,58), cordiforme; superficie dorsal poco con-

vexa; borde posterior levemente convexo; epi-

pleura muy ancha; márgenes anchos, expandidos

y aplanados hacia atrás, con ocho, nueve setas

distribuidas en la mitad anterior, muy distanciadas

unas de otras; foseta posterior con una seta;

ángulos posteriores redondeados. Prosterno con

pocas setas; apófisis prosternal corta.

Elitros anchos (l/a = 2,73), levemente ensan-

chados en el medio, de bordes subparalelos; con

canaleta epipleural levemente marcada; hombros

rectos; sin estrías ni canaleta; interestría 3 con

una, dos setas apicales y una o sin basal; estría 6

con una seta basal y tres apicales; estría 7 con

una serie esparcida pero continua de nueve setas;

estría 8 subparalela a la lateral, poco distanciada

de ésta, con 44, 51 setas: interestría 9 plana, leve-

mente engrosada en el ápice; serie lateral con 17,

18 setas.

Protibia no ensanchada centralmente;

espolón tibial corto, alcanzando la base del protar-

sito 2; protarsitos expandidos lateralmente, 1

menos ancho que largo, con una seta lateral y un

conjunto desordenado de setas ventrolaterales

(fig. 8); 2 y 3 menos del doble que ancho, con

dos setas dorsolaterales (fig. 6).

GENITALIA (figs. 44, 45): lóbulo medio aplana-

do dorsoventralmente, engrosado en la parte

media; ápice delgado, de punta redondeada; lígula

derecha ancha, larga; saco interno la mitad del

largo del lóbulo medio; lóbulos basales (1) y (2)

pequeños; lóbulo apical corto y delgado, recto;

pieza copulatriz espatulada, larga y arqueada.

ALOTIPO. Largo: 24,87 mm. Cuerpo más con-

vexo, con cabeza mucho más ancha con respecto

al pronoto. Pronoto l/a = 0,56; élitros l/a = 2,87.

Setas: pronoto con tres; interestría 1 con una api-

cal; interestría 3 con una, tres apicales y una basal

o sin ella; estría 6 con una, dos apicales; estría 7

con nueve, diez; estría 8 con 30, 31; serie lateral

con 13, 16. Espolón tibial alcanzando la base del

protarsito 3; protarsitos poco expandidos, 2 y 3

con dos setas ventrolaterales. Genitalia (fig. 52):

espermateca corta y curva; bursa de la espermate-

ca larga (más de dos veces más larga que ancha);

distancia entre bursa y ducto común larga; ducto

común largo, con ampolla; glándula espermatecal

alargada; estilos gruesos, poco arqueados, de

ápice ancho.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 21,10-24,87

mm. Pronoto la = 0,56-0,60; élitros l/a = 2,59-

2,87. Setas: pronoto con 3-9; interestría 1 con una

basal o sin ella; interestría 3 con una basal o sin

ella y 1-3 apicales; estría 6 con 1-3 apicales;

estría 7 con 9-11; estría 8 con 44-51; serie lateral

con 13-18.

NOTAS COMPARATIVAS. Esta especie se asemeja

a C. desmarestii por la presencia en el saco inter-

no de dos lóbulos basales y región posterior del

pronoto con dos muescas semicirculares. Se

diferencia por su coloración y ancho del margen

del pronoto y por presentar dos setas dorsola-

terales en los protarsitos 2 y 3 del macho.

297

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

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FIG. 28-37. Lóbulos medios (a = pice; la = lóbulo apical; pc = pieza copulatriz) de: 28-29, Cnemalobus

striatus, 30-31, C. bruchi;, 32-33, C. araucanus; 34-35, C. deplanatus; 36-37, C. desmarestii, Fig 38-42.

Genitales femeninos (be = bursa de la espermateca; e = espermateca; es = estilo; gl = glándula espermate-

cal) de: 38, C. striatus; 39, C. bruchi; 40, C. araucanus; 41, C. deplanatus; 42, C. desmarestii.

298

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUÑENT, S.

ETIMOLOGIA. El nombre asignado a esta

especie hace alusión a la provincia de Mendoza,

de donde provienen los ejemplares.

DISTRIBUCION. C. mendozensis se encuentra

distribuida en la provincia de Mendoza (fig. 27),

en la región biogeográfica Patagónica, subregión

de La Payunia (Cabrera y Willink, 1980).

MATERIAL EXAMINADO. Holotipo OY, Mendoza,

Malargúe, Cueva de Los Tigres, 29-1-1979, col. S.

Roig (MLP). Alotipo Y, Mendoza, El Nihuil, 4-I-

1975, col. Cesari (MLP). Paratipos: ARGENTINA.

Mendoza: 1 Q9 (MLP); 1 9' Malargúe, Cueva de Los

Tigres, 29-1-1979, col. S. Roig (IADIZA); 1 Q

Malargúe, 1937, col. J. de Ferrari (MACN); 1 9 20 Km

W Agua Escondida, 6-1-1976, col. A. Roig (MACN).

Cnemalobus neuquensis sp. nov.

(figs. 15, 24, 43, 46, 47, 53)

Descrirción. Holotipo macho (fig. 24). Largo:

18,84 mm. Coloración negra.

CABEZA: Glosa con dos setas lateroapicales,

borde anterior cóncavo, ángulos anteriores marca-

dos; mentón sin setas; diente poco más corto que

los epilobos. Antenas con antenitos alargados, con

setas lateroapicales. Ojos muy salientes, con-

vexos; borde anterior redondeado y posterior

oblicuo.

PROTORAX: pronoto (fig. 15) transversal (l/a =

0,58); disco poco convexo; borde posterior leve-

mente escotado; epipleura muy ancha, engrosada

hacia atrás; márgenes anchos, engrosados en el

ápice, con 13, 15 setas que ocupan casi todo el

largo del margen; foseta posterior con una seta;

dos fóveas posteriores longitudinales; ángulos

posteriores redondeados, que sobrepasan el borde

posterior. Prosterno con pocas setas; apófisis

prosternal corta.

Elitros anchos (l/a = 2,91), levemente

angostados hacia el ápice, ancho mayor en la

región humeral; bordes subparalelos; — lisos; sin

canaleta; interestría 3 con dos setas apicales;

estría 6 con una seta basal; estría 7 con dos setas

basales y tres apicales; estría 8 paralela a la lateral,

con 39, 42 setas; interestría 9 plana, un poco

engrosada hacia atrás; serie lateral con 17, 18 setas.

Protibia engrosada en su parte media;

espolón tibial corto, alcanzando la base del protar-

sito 2; protarsitos expandidos lateralmente, 1 más

largo que ancho, con una seta lateral y un conjun-

to desordenado de setas ventrolaterales (como en

fig. 8); 2 una vez y media más ancho que largo,

con dos setas dorsolaterales (como en fig. 6), 3

con una seta dorsolateral.

GENITALIA (figs. 46, 47): lóbulo medio delga-

do, arqueado, ensanchado en el medio; ápice muy

largo y angosto, de ápice redondeado; lígula

derecha ancha y larga, adelgazada apicalmente;

saco interno casi tan largo como el lóbulo medio;

lóbulo basal (1) y (2) pequeños; lóbulo apical

delgado y recto, angosto en su base, tan largo

como la pieza copulatriz; pieza copulatriz espatu-

lada y arqueada.

ALOTIPO. Largo: 19,14 mm. Pronoto l/a =

0,57; élitros l/a = 2,76. Setas: pronoto con 15, 17;

estría 7 con dos, tres basales y dos apicales; estría

8 con 40, 41; serie lateral con 16, 19. Espolón ti-

bial alcanzando la base del protarsito 3; protarsi-

tos expandidos, 2 y 3 con dos setas ventrolate-

rales. Genitalia (fig. 53): espermateca larga y

curva; bursa de la espermateca larga; distancia

entre bursa y ducto común larga; ducto común

largo, sin ampolla; glándula espermatecal redon-

da; estilos delgados arqueados, de ápice romo.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 18,84-21,70

mm. Pronoto l/a = 0,57-0,60; élitros l/a = 2,60-

2,91. Setas: pronoto con 13-23; interestría 3 con

1-2 apicales; estría 6 con una basal o sin ella;

estría 7 con 2-4 basales y 2-5 apicales, que

pueden llegar a constituir una serie completa;

estría 8 con 39-47; serie lateral con 16-20.

NOTAS COMPARATIVAS. C. neuquensis se ase-

meja mucho a C. deplanatus y se diferencia de

ella por la presencia de una serie casi completa de

setas en la estría 7, y por la forma de los ojos y

lóbulos basales del saco interno.

ErimoLoGia. El nombre asignado hace refe-

rencia a la provincia del Neuquén, de donde

proviene la mayoría del material.

DISTRIBUCION. C. neuquensis se encuentra dis-

tribuida en las provincias argentinas del Neuquén

y Río Negro (fig. 43), en la provincia biogeográ-

fica del Monte (Cabrera y Willink, 1980).

MATERIAL EXAMINADO. Holotipo O”, Rinconada, 7-

XI-1955 (MLP). Alotipo € Lago Aluminé, 28-XII-

1963 (MLP). Paratipos: ARGENTINA. Neuquén: 1

Q Bajada Marucho, 2-XI-1965, col. M. Gentili

(MACN); 2 d'O' Collón Curá, 650 m, 21-X-1967, col.

299

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

M. Gentili (MACN); 2 0d 31-X-1957, col. S.

Schajovskoi (MLP); 3 QQ Piedra del Aguila, 10-XII-

1955, col. A. Giai (IADIZA); 1 Y 1-XL-1957, col. S.

Schajovskoi (MLP); 1 Y Rinconada, 7-XI-1955

(IADIZA); 1 Y Ea. Alicura, 650 m s.n.m., 30-X-1969,

col. M. Gentili (IPCN); 1 9 Sto. Tomás Pedrer, 600 m

s.n.m., 5-X-1972, co!. M. Gentili (IPCN). Río Negro:

1 Y (MLP); 1 Y Cerro Alto, 17-XII, col. Cesari

(MANC); 2 90 2 Q4 Ea. San Ramón, 1-1971, col. F.

Rechenco (IADIZA, IPCN); 2 O'O' Paso Flores, 8-XII-

1955, col. S. Schajovsko1 (MLP).

Cnemalobus litoralis sp. nov.

(figs. 16, 25, 43, 48, 49, 54)

DescriPcIiON. Holotipo macho (fig. 2

Largo: 18,69 mm. Coloración negra.

CABEZA: Una seta supraorbital. Glosa con dos

setas centrales, borde anterior redondeado, emar-

ginado, ángulos redondeados; mentón con dos

setas, diente corto. Antenas con antenitos rectan-

gulares, setas lateroapicales. Ojos convexos,

sobresalientes y redondeados, borde anterior

redondeado, posterior recto, base redondeada.

PROTORAX: pronoto (fig. 16) transversal (l/a =

0,62); disco poco convexo; borde posterior leve-

mente escotado; epipleura muy ancha, no

angostada; márgenes anchos y planos, expandidos

hacia atrás, con ocho, nueve setas distribuidas en

el primer tercio del protórax; foseta posterior con

una seta; ángulos posteriores obtusos, marcados,

con una muesca en su borde interno. Prosterno

con pocas setas que se ubican en la apófisis

prosternal; apófisis prosternal corta.

Elitros convexos, de bordes subparalelos,

levemente ensanchados hacia atrás (l/a = 2,76);

lisos; canaleta insinuada; interestría 3 con dos

setas apicales, estría 7 con siete setas desde la

base hasta el ápice; estría 8 paralela a la lateral,

con 40, 41 setas; interestría 9 plana y muy angos-

ta, del mismo ancho en todo su largo; serie lateral

con 14, 15 setas; muesca de la epipleura leve-

mente insinuada.

Protibia no engrosada en el medio, recta;

espolón tibial corto, alcanzando la base del pro-

tarsito 2; protarsitos poco expandidos lateral-

mente, | más largo que ancho, con una seta lateral

y una serie desordenada de setas ventrolaterales

== -4

e C araucanus

*C. deplanatus

*C. litoralis

4 C. curtisii

"C. neuquensis

| 50

FIG. 43. Distribución de: Cnemalobus araucanus, C. deplanatus, C. litoralis, C. curtisii y C. neuquensis.

300

Las especies argentinas de Cnemalobus: RO1G-JUÑENT, S.

(como en fig. 8); 2 y 3 menos del doble de ancho

que largo, con dos setas dorsolaterales (como en

fig. 6).

GENITALIA (figs. 48, 49): lóbulo medio ancho,

ensanchado en el medio; ápice largo, levemente

angostado apicalmente; lígula derecha ancha y

larga; saco interno tan largo como los dos tercios

de la longitud del lóbulo medio; lóbulo basal (1)

grande, bien marcado, (2) pequeño; lóbulo apical

delgado, curvado en “C”, más largo que la pieza

copulatriz, su base no se encuentra angostada;

pieza copulatriz espatulada, larga y arqueada.

ALOTIPO. Largo: 19,45 mm. Pronoto l/a =

0,72; élitros l/a = 2,80. Setas: pronoto con cinco,

seis; interestría 3 con una apical; estría 7 con

ocho, nueve; estría 8 con 35, 38; serie lateral con

ocho, diez. Espolón tibial ancho; protarsitos no

expandidos lateralmente; protarsitos 2 y 3 con tres

setas ventrolaterales. Genitalia (fig. 54): con

espermateca larga y curva; bursa de la espermate-

ca larga (largo mayor a dos veces el ancho); dis-

tancia entre bursa y ducto común corta; ducto

común largo, con ampolla; glándula espermatecal

alargada; estilos gruesos, poco arqueados, de

ápice ancho.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 17,54-21,55

mm. Pronoto l/a = 0,62-0,72; élitros l/a = 2,76-

2,82. Setas: pronoto con 3-9; interestría 3 con 1-3

setas apicales, estría 7 con 1-3 setas basales y 3-5

apicales, formando en algunos casos una serie

completa de setas; estría 8 con 40-52 setas; serie

lateral con 8- 18 setas.

NOTAS COMPARATIVAS. C. litoralis se diferencia

del resto de las especies descritas anteriormente

por presentar una sola seta supraorbital.

DISTRIBUCION. Esta especie se encuentra en las

regiones costeras de Península Valdés y Punta

Pardellas, en la provincia argentina del Chubut

(fig. 43).

ErimoLoGia. El epíteto específico hace alusión

a que ha sido hallada en regiones costeras maríti-

mas de la provincia de Chubut.

MATERIAL EXAMINADO. Holotipo O', Península

Valdés, Puerto Pirámides, 1 a 6-XI-1983, col. S. Roig

(MLP). Alotipo Q, Chubut, Punta Pardella, 14/15-1-

1988, col. S. Rosas (MLP). Paratipos: ARGENTINA.

Chubut: 1 O' Península Valdés, Puerto Pirámides, | a 6-

XI-1983, col. S. Roig (IADIZA); 1 O 14-1-1977, col. L.

Stange (FIML); 1 O Península de Valdés, Punta

Delgada, 6-X1-1983, col. S. Roig (IADIZA) 19 1 4

Punta Pardella, 14/15-1-1988, col. S. Rosas (IADIZA).

Cnemalobus curtisii (Waterhouse, 1841)

(figs. 17, 26, 43, 50, 51, 55)

Odontoscelis curtisii Waterhouse, 1841: 357.

Scelodontis curtisi Gemminger y Harold,

1868: 244.

Cnemalobus curtisi Bruch, 1911: 162.

ReDESCRIPCION. Holotipo hembra. Largo:

24,27 mm. Coloración negra.

CABEZA: Una seta supraorbital. Glosa con dos

setas lateroapicales, borde anterior cóncavo,

ángulos prominentes; mentón sin setas, diente

más corto que los epilobos. Antenas con anteni-

tos alargados y aplanados, con setas lateroapi-

cales. Ojos globosos, subcirculares, borde ante-

rior redondeado y posterior oblicuo.

PROTORAX: pronoto (fig. 17) transversal (l/a =

0,62); disco levemente convexo; borde posterior

levemente emarginado; epipleura muy ancha, no

angostada en el medio; márgenes anchos, ensan-

chados hacia atrás, con seis setas que ocupan la

mitad anterior; foseta posterior con una seta;

ángulos posteriores redondeados; fóvea transver-

sal posterior marcada. Prosterno con pocas setas

agrupadas principalmente en la apófisis; apófisis

prosternal corta.

Elitros anchos basalmente, aguzados hacia

atrás (l/a = 2,60), ojivales; ángulos humerales

aplanados; sin estrías; canaleta levemente marca-

da: estría 7 con tres, cuatro setas basales y cuatro,

cinco apicales; estría 8 paralela a la lateral, poco

separada de ésta desde el comienzo, con 46, 52

setas; interestría 9 plana y delgada, no ensancha-

da hacia atrás; serie lateral con seis, siete setas;

epipleura con canaleta apenas marcada.

Protibia no engrosada en el medio; espolón

tibial alcanza la base del protarsito 3; protarsitos

no ensanchados apicalmente, 2 y 3 con tres setas

ventrolaterales.

GENITALIA (fig. 55): espermateca corta y

curva; bursa de la espermateca larga (tres veces

más larga que ancha); distancia entre bursa y

ducto común larga; ducto común largo, con

ampolla; glándula espermatecal alargada; estilos

gruesos, arqueados, de ápice ancho.

Macho (fig. 26). Largo: 21,56 mm. Pronoto

l/a = 0,62; élitros l/a = 2,60. Setas: pronoto con

siete, ocho; interestría 3 con una, dos apicales;

301

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

estría 7 con una, dos basales y dos, cuatro api-

cales; estría 8 con 42; serie lateral con siete.

Espolón tibial corto, alcanzando la mitad del pro-

tarsito 2; protarsitos expandidos lateralmente, 1

más largo que ancho, con una seta lateral y un

conjunto desordenado de setas ventrolaterales

(como en fig. 8); 2 y 3 una vez y media más

anchos que largos, con dos setas dorsolaterales

(como en fig. 6). Genitalia (figs. 50, 51): lóbulo

medio delgado, arqueado, ensanchado en el

medio, de ápice ancho y corto, redondeado; lígu-

la derecha ancha y muy larga, adelgazada apical-

mente; saco interno casi tan largo como el lóbulo

medio; lóbulo basal (1) y (2) pequeños; lóbulo

apical delgado, no adelgazado en la base, tan

largo como la pieza copulatriz; pieza copulatriz

espatulada, larga y arqueada.

VARIACION INTRAESPECIFICA. Largo: 22,01-22,31

mm. Pronoto l/a = 0,60-0,63; élitros l/a = 2,60-

3,20. Setas: pronoto con 10-12; interestría 3 con

1-2 apicales o sin ellas; estría 7 con 1-4 basales y

2-5 apicales; estría 8 con 42-53 setas, separada o

no en su base del borde del élitro; serie lateral

con 6-11.

NOTAS COMPARATIVAS. Esta especie comparte

con C. litoralis la presencia de una sola seta

supraorbital y tres setas ventrolaterales en los pro-

tarsitos de la hembra, y se diferencia de ésta por

la cantidad de setas supraorbitales, forma del

cuerpo y del saco interno.

DISTRIBUCION, Se encuentra distribuida en las

provincias argentinas del Chubut y Santa Cruz y

en la provincia chilena de General Carrera,

Región de Aisén (fig. 43), en la provincia bio-

geográfica Patagónica (Cabrera y Willink, 1980).

MATERIAL EXAMINADO. Holotipo Y, Puerto

Deseado, C. Darwin Esq. (BMNH).

ARGENTINA. Chubut: 7 99 6 Q9 col. H. Richter

(MACN, MLP); 1 9 (MACN); 2 d'O' (MLP); 1 col.

G. Pellerano (MACN); 1 Y Chubut? [sic], 5-I1-1980,

col. Willink, Fidalgo, Claps y Domingues (FIML); 1

O' Camarones, I1-1988, col. E. Maury (IADIZA); 2 99

3 99 Comodoro Rivadavia, 1-1972, col. A. Cicchino

(MLP);: 1 O Tecka, 13-XII-1986, col. S. Roig

(IADIZA). Santa Cruz: 4 YT col. C. Bruch (MACN,

MLP); 1 9 Cañadón de la Virgen, Pto. Deseado, 5-X-

1957, col. S. Refi (MACN); 1 Q Perito Moreno, II-

1984, col. J. Carnoto (MACN); 1 Q P. Dade, col. C.

302

Bruch (MACN); 2 QQ Río La Leona, I1-1988, col. S.

Roig (MLP); 1 Y Tehuelches, Pto. Deseado, col. D.

Donat (MACN): 300 30 Km al sur de Río

Senguer, Ruta Nac. 40, 12-XII-1986, col. S. Roig

(IADIZA); 2 TO Pta. Maqueda, 35 Km antes de

Comodoro Rivadavia, 2/3-I11-1988, col. S. Roig

(MLP); 1 9 1 Q Río Gallegos, 9-X-1947; col. R.

Gutierrez (MLP). CHILE. General Carrera: 2 QQ

Chile Chico, 1/11-11-1983, col. A. Arriagada (MHNS).

SIN DATOS DE LOCALIDAD: 1 Y (IADIZA).

CONCLUSIONES

El análisis morfológico de las especies

argentinas de Cnemalobus muestra que los carac-

teres aportados por los genitalia masculina y

femenina son diagnósticos a nivel específico. Si

bien presenta cierta dificultad la eversión del saco

interno, al ser estos caracteres altamente cons-

tantes, permitieron verificar la variabilidad de la

morfología externa. La forma y cantidad de lóbu-

los del saco interno es la estructura que presenta

mayor cantidad de estados, correspondiendo ge-

neralmente cada forma a una especie. La pieza

copulatriz presenta dos formas bien diferenciadas.

Una de ellas la denominada cilíndrica (presente

en C. striatus y C. bruchi) es muy similar a la

existente en el grupo hermano de Cnemalobus, la

tribu Zabrini. Las restantes especies argentinas

presentan una pieza copulatriz alargada cuyo

ápice es espatulado. Ciertos caracteres de la mor-

fología externa, como la forma del pronoto, ancho

de la epipleura pronotal y cantidad de setas, son

diagnósticos a nivel específico.

Sobre la base de estos caracteres se han podi-

do reconocer nueve especies presentes en la

Argentina. Dos de ellas compartidas con Chile (C.

araucanus y C. curtisii) y otra con Uruguay (C.

striatus). Las restantes especies son endémicas de

la Argentina.

Cinco especies son reconocidas como nuevas

Cnemalobus bruchi, C. deplanatus, C. mendozen-

sis, C. neuquensis y C. litoralis.

Se propone como un sinónimo posterior de

Odontoscelis striatus Waterhouse 1841 a O.

waterhouseí Burmeister 1870.

AGRADECIMIENTOS

Deseo expresar mi gratitud a las siguientes

personas: al Dr. Juan José Morrone por haber

Las especies argentinas de Cnemalobus: ROIG-JUNENT, $.

55 53 N 52 MO

FiG.44-50. Lóbulo medio (la =lóbulo apical; lb1 = lóbulo basal (10; 1b2 = lóbulo basal (2); pc = pieza co-

pulatriz) de: 44-45, Cnemalobus mendozensis; 46-47, C. neuquensis; 48-49, C. litoralis; 50-51, C. curtistt:

FIG. 52-55, genital femenino (be = bursa de la espermateca; e = espermateca; es = estilo) de: 52, C. men-

dozensis; 53, C. neuquensis; 54, C. litoralis; 55, C. curtisil.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

leído críticamente parte del manuscrito, como así

a la Dra. María Marta Cigliano, Dra. Analía

Lanteri, Dr. Emilio Maury y a la Srta. Nelly Vittet

por su valiosa y desinteresada ayuda en la correc-

ción del manuscrito.

De igual modo, quiero agradecer a los

responsables de las colecciones consultadas por

las facilidades acordadas para realizar el estudio.

También deseo agradecer al Conicet, a las

autoridades de la División Entomología de la

Facultad de Ciencias Naturales y Museo de La

Plata, quienes permitieron el uso de sus instala-

ciones para desarrollar los trabajos necesarios y a

la National Geographic Society (NGS 4662-91)

por sus aportes para los viajes realizados.

BIBLIOGRAFIA

BLACKWELDER, R. E. 1944. Checklist of the coleopter-

ous insects of Mexico, Central America, the West

Indies, and South America. Part. 1. Bull. U. S.

Natl. Mus. (185): 1-188.

BRITTON, E. B. 1970. Coleoptera (Beetles). Pgs. 495-

621. In: The Insects of Australia (Waterhouse D.

F., ed.). Melbourne University Press, Canberra.

BrRUCH, C. 1911. Catálogo sistemático de los

Coleópteros de la República Argentina. Pars 1.

Familia Carabidae (Cicincelinae, Carabinae). Rev.

Mus. La Plata 17 (Segunda Serie, tomo IV): 143-

180.

BURMEISTER, H. 1870. Synonymische Berichtigung.

Stet. Ent. Zeit. 31: 125-126.

CABRERA, A. A. WILLINK. 1980. Biogeografía de

América Latina. Monografía 13. Serie Biología.

OEA.

CHAUDOIR, M. de. 1854. Memoire sur la famille des

Carabiques. Bull. Soc. Imp. Nat. Moscou 29: 279-352.

Csik1I, E. 1928. Coleopterorum Catalogus auspiciis et

auxilio W. Junk. Carabidae; Mormolycinae,

Harpalinae (Partes 97-98). S. Schenkling ed.

Berlin W.

DEJEAN, P. F. M. A. 1829. Spécies général des coléop-

téres de la collection de M. le Compte Dejean, vol.

4. Mequignon-Marvis, Paris, 520 pp.

Erwin, T.L. « N.E. STORK, 1985. The Hiletini, an

ancient and enigmatic tribe of Carabidae with a

pantropical distribution (Coleoptera). Syst. Ent.

10: 405-451.

GEMMINGER M. € E. Von HAROLD. 1868. Catalogus

Coleopterorum hucusque descriptorum syno-

nymiscus et systematicus. I: 1-424. Sumptu E. H.

Gummi (ed.), Monachil.

GERMAIN, P. 1901. Apuntes entomolójicos. Datos sobre

el jénero Cnemalobus (Guérin). An. Univ. Chile

108: 115-192.

GERMAIN, P. 1911. Catálogo de los Coleópteros

Chilenos del Museo Nacional. Bol. Mus. Nac.

Chile. 3 (1): 47-73.

GRAY, G. R. 1832. Notices of new genera and species.

In: The animal Kingdom arranged in conformity

with its organization by the Baron Cuvier, 14

(Insecta vol 1) (Griffth and Pidgeon, ed.). London.

GUERIN-MENEVILLE, F. 1838. Inséctes du voyage de la

favorite. Mag. Zool. 8 (9): 1-80.

JEANNEL, R. 1941. Coléoptéres Carabiques, premiere

partie. Faune de France 39: 1-571. Paul

Lechevalier et fils, Paris.

JEANNEL, R. 1955. L'édéage. Initiation aux recherches

sur la systematique des coléoptéres. Publ. Mus.

Nat. Hist. 16. Paris, 155 pp.

KRYZHANOVSKIJ, O.L. 1976. An attempt at a revised

classification of the family Carabidae (Coleoptera)

(English Translation from Russian) Ent. Rev. 1:

56-64.

PUTZEYS, J. 1868. Les Broscides. Stet. Ent. Zeit. 29 (10-

12): 305-379.

ROIG-JUNENT, S. 1992, Revisión del género Barypus

Dejean, 1828 (Coleoptera, Carabidae, Broscini).

Parte HI. Rev. Soc. ent. Arg. 50 (1-4): 1-29.

ROIG-JUÑENT, S. Cnemalobini, una tribu de Carabidae

(Coleoptera) endémica de América del Sur. En

prensa Acta Entomológica Chilena, vol. 20.

WATERHOUSE, G, R. 1841. Descriptions of some new

species of carabideous Insects, from the collection

made by C. Darwin, Esq., in the Sourthen parts of

S. America. Ann. Maq. Nat. Hist. 4: 354-362.

Impreso en el mes de Diciembre de 1993

304

Gayana, Zool, 57 (2): 305-308, 1993

ISSN 0016-531X

DOS ESPECIES NUEVAS DE LEPTOCONOPS NEOTROPICALES, Y

DESCRIPCION DEL MACHO DE LEPTOCONOPS (LEPTOCONOPS) CHILENSIS

(DIPTERA: CERATOPOGONIDAE) *

TWO NEW NEOTROPICAL LEPTOCONOPS, AND DESCRIPTION OF THE

MALE OF LEPTOCONOPS (LEPTOCONOPS) CHILENSIS

(DIPTERA: CERATOPOGONIDAE).

María M. Ronderos y Gustavo R. Spinelli**

RESUMEN

Se describen e ilustran, en base a ejemplares machos,

dos especies nuevas, Leptoconops (Holoconops) bassot,

de Chile, y Leptoconops (Leptoconops) panamensis, de

Panamá, así como el macho de Leptoconops

(Leptoconops) chilensis Forattini, hasta ahora descono-

cido. Además, esta última especie se cita por primera

vez para la Argentina y Bolivia.

PALABRAS CLAVES: Leptoconops, Especies nuevas,

Ceratopogonidae, Nuevas citas.

INTRODUCCION

Durante un estudio reciente de colecciones

entomológicas de la California Academy of

Sciences de San Francisco y del U.S. National

Museum of Natural History, Washington, D.C.,

surgió material representativo de 2 especies

Neotropicales del género Leptoconops Skuse, así

como también el macho de £. chilensis Forattini,

hasta el momento desconocido. El objetivo de

este trabajo es brindar las descripciones e ilustra-

ciones de estos ejemplares.

La terminología utilizada en las descrip-

ciones es la propuesta por Wirth € Atchley

(1973). En Ronderos « Spinelli (1992) puede ha-

llarse una clave para el reconocimiento de los 4

subgéneros y 10 especies Neotropicales de

Leptoconops conocidos hasta el presente.

* Contribución Científica N* 539 del Instituto de

Limnología “Dr. Raúl A. Ringuelet”.

** Instituto de Limnología “Dr. Raúl A. Ringuelet”,

Casilla de Correo 712, 1900 La Plata, Argentina.

ABSTRACT

Two new species, Leptoconops (Holoconops) bassoi

from Chile, and Leptoconops (Leptoconops) panamen-

sis from Panama, are described and illustrated, both

from male specimens, as well as the hitherto unknown

male of Leptoconops (Leptoconops) chilensis Forattini.

Besides, the latter species is recorded for the first time

for Argentina and Bolivia.

KEYWORDS: Leptoconops, New species,

Ceratopogonidae, New records.

Leptoconops (Holoconops) bassoi n. sp.

(Fig. 1)

Macho. Largo del ala 1,12 (1,07-1,15, n=5)

mm; ancho máximo 0,33 (0,30-0,35, n=5) mm.

CABEZA: pardo oscura. Clípeo con 3 pares de

setas. Antena con penacho denso, medidas de los

3 segmentos flagelares distales en las siguientes

proporciones: 14-19-40. Palpo pardo oscuro, 1/5

distal del tercer segmento blanco, medidas de los

segmentos en las siguientes proporciones: 20

(1+2)-24-17; tercer segmento delgado, con fosa

anteromediana poco profunda, de orificio circular.

Torax: pardo oscuro, 8 setas posterolaterales.

Patas pardo oscuras, incluidos los tarsos; tibias

con espolón apical, muy desarrollado en la pata

posterior; peine de la tibia posterior con 5-6 setas,

la penúltima a partir del espolón la más larga;

tarsómeros 1-2 de las patas anterior y posterior y

basitarso de la pata media con espinas pardas pun-

tiagudas; relación tarsal 1,60 (n=5); uñas iguales,

alargadas, con seta basal. Ala con membrana

oscurecida; costa extendiéndose hasta 0,31 (0,29-

305

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

0,35, n=5) del largo total; nervaduras longitudi-

nales alcanzando el margen alar. Halterio con

capitelo blanquecino.

GENITALIA (fig. 1): noveno esternito delgado,

margen posterior fuertemente esclerotizado, con

excavación caudomediana levemente pronuncia-

da. Noveno tergito adelgazándose distad, con 4

setas posteriores; extensión caudal muy desarro-

llada, globosa (subcuadrangular en algunos parati-

pos), con 3 pares de setas ventrales distomedia-

nas, y un par de procesos apicolaterales muy

pequeños, cada uno con una seta pequeña.

Gonocoxito robusto, 2/3 anteriores muy ensan-

chados (0,75 del largo total), sus márgenes sub-

paralelos; 1/3 posterior adelgazándose progresiva-

mente distad; muesca mediana muy esclerotizada.

Gonostilo robusto, con una carena media y un

diente subapical externo muy desarrollado; por-

ción distal e interna ligeramente esclerotizada,

donde se implantan 12 pelos, con expansiones

hialinas. Edeago representado por un esclerito

mediano, que llega hasta el extremo posterior de

los parámeros (en algunos paratipos sobrepasa

este nivel por poca distancia). Parámeros separa-

dos, cada uno compuesto por 2 escleritos, ambos

fuertemente esclerotizados: el basal, voluminoso,

articula con la porción anterolateral del gonocoxi-

to; el distal, más pequeño, arqueado, finalizando

en un ápice romo.

HEMBRA. Desconocida.

DISTRIBUCION. Chile (Atacama y Valparaíso).

Tipos. Holotipo macho, y 9 paratipos

machos, CHILE, Valparaíso Pr., 6 km SE

Quintero (dunes), 20-IX-1966, E. I. Schlinger (en

la colección de la California Academy of

Sciences, San Francisco). Paratipos adicionales:

Chile, Atacama, Carrizal Bajo, 18-IX-1952, G.

Kuschel, 2 machos.

Discusion. Esta nueva especie se diferencia

fácilmente del resto de las especies americanas

del subgénero Holoconops por los caracteres

sumamente peculiares de su genitalia masculina,

tales como el gonostilo robusto con expansiones

hialinas distales, la extensión hialina caudal muy

desarrollada y globosa, y los procesos apicola-

terales diminutos.

Esta especie está dedicada a nuestro amigo,

Dr. Néstor Basso, del Instituto de Limnología

“Dr. Raúl A. Ringuelet”.

306

Leptoconops (Leptoconops) chilensis Forattini

(Fig. 2)

Leptoconops chilensis Forattini, 1958: 38

(hembra; Chile, Arica, Valle Chaca; figs.); Wirth,

1974: 2 (en catálogo); Ronderos « Spinelli, 1992:

42 (en clave).

DIAGNOSIS DE LA HEMBRA. Especie pequeña

(largo del ala 0,90 mm), pardo oscura. Antena

corta, segmentos flagelares 3-13 más anchos que

largos, excepto el distal 2 veces más largo que

ancho; palpo delgado, fosa muy pequeña, poco

profunda, de orificio circular; RPC 0,76; 15-20

dientes mandibulares. Patas uniformemente pardo

oscuras; peine de la tibia posterior con 4 setas.

Ala hialina; nervaduras poco visibles, pero alcan-

zando el margen alar; RC 0,38. Halterio con

capitelo blanquecino. Lamelas cortas, 1/5 del

largo total del abdomen; octavo esternito con

excavación poco profunda, semicircular, con 2

pares de setas laterales. Tres espermatecas

ovoides, 2 bien desarrolladas, anteriores y

subiguales; la tercera, más pequeña, de posición

distal.

GENITALIA MASCULINA (fig. 2). Noveno esterni-

to delgado; noveno tergito con 4 setas distales,

finalizando en una muesca mediana, de donde

surge un proceso hialino bilobulado, con un par

de setas medianas, y una seta muy pequeña en

cada lóbulo; procesos apicolaterales alargados,

convergentes, cada uno con una seta subapical

muy pequeña. Gonocoxito robusto, 2/3 anteriores

ensanchados (0,5 del largo total), con sus már-

genes internos paralelos; porción distal adelgaza-

da abruptamente. Gonostilo robusto anterior-

mente, adelgazándose progresivamente hasta un

ápice puntiagudo, con una espina robusta, negra,

subapical. Edeago representado por un esclerito

delgado mediano, situado entre los márgenes sub-

paralelos de la porción anterior de los gonocoxi-

tos. Parámeros separados, cada uno formado por 2

escleritos en forma de sable (cuya delimitación es

muy dificultosa), el anterior muy esclerotizado, el

posterior sólo levemente.

DISTRIBUCION. Argentina (Jujuy, La Pampa,

Salta), Bolivia (Santa Cruz), Chile (Arica).

MATERIAL EXAMINADO. ARGENTINA, Jujuy,

Susques, XI-1947, J. Duret, 2 hembras; Jujuy, Tilcara,

20-IV-1989, Gómez-Rodrigues Capítulo, 3 hembras;

La Pampa, Colonia 25 de Mayo, 18-X-1982, M.

Ghilini, 1 hembra: Salta, río Carapari, 8 km S Pocitos,

16-11-1969, Martínez-Woodruff, 1 macho.

Dos especies nuevas de Leptoconops neotropicales: RONDEROS, M. M. Y G. R. SPINELLI

FIG. 1-3. Genitalia masculina. 1: Leptoconops (Holoconops) bassoi n. sp.; 2: Leptoconops (Leptoconops)

chilensis Forattini; 3: Leptoconops (Leptoconops ) panamensis N. Sp.

307

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

BOLIVIA, Santa Cruz, S. Esteban, Muyurina,

2/5-X-1959, Cummings, 1 macho.

CHILE, Tarapacá, Arica, Valle de Lluta, VIII-

1979/1-1980, D. Bobadilla, 24 hembras.

Discusion. Las hembras de esta especie se

diferencian de sus congéneres Neotropicales por

la antena corta, con los segmentos flagelares 3-13

más anchos que largos, tercer segmento palpal

con una fosa muy pequeña, y por poseer 3 esper-

matecas alargadas.

Esta es la primera descripción del macho de

L. (L.) chilensis, y las primeras citas de esta

especie para Argentina y Bolivia.

Leptoconops (Leptoconops) panamensis D. Sp.

(Fig. 3)

MAcHo. Largo del ala 0,85 mm: ancho máxi-

mo 0,27 mm.

CABEZA: pardo oscura. Posición no apta para

la observación de la setación del clípeo. Antena

con penacho denso, medidas de los 3 segmentos

flagelares distales en las siguientes proporciones:

12-17-31. Palpo maxilar pardo oscuro, ápice del

tercer segmento y base del cuarto blanquecinos,

medidas de los segmentos en las siguientes pro-

porciones: 11 (14+2)-13-16; tercer segmento con

fosa mediana poco profunda.

TORAX: pardo oscuro. Patas robustas, uni-

formemente pardo oscuras, incluidos los tarsos;

tibias con espolón apical, muy desarrollado en la

pata posterior; tibia posterior con una fuerte seta

dorsal oscura, subapical: peine de la tibia poste-

rior con 4 setas, en las siguientes proporciones:

(espolón 14) 10-20-15-12. Tarsómeros 1-2 de la

pata posterior más robustos, el basitarso con

aproximadamente 15 espinas ventrales puntiagu-

das, pardas, estas espinas (7-8) menos desarro-

lladas en el tarsómero 2; relación tarsal 1,70; uñas

pequeñas e iguales, simples. Ala con membrana

ligeramente oscurecida; costa muy pequeña,

extendiéndose hasta 0,18 del largo total; ner-

vaduras longitudinales extendiéndose hasta el

margen alar. Halterio uniformemente pardo

OSCUTO.

GENITALIA (fig. 3): noveno esternito delgado;

noveno tergito con 2 setas anterolaterales y 2

setas distomedianas; extensión hialina adelgazán-

dose abruptamente, con 5 setas apicales; procesos

apicolaterales alargados, subparalelos.

Gonocoxito alargado, ancho anteriormente (0,5

del largo total), sus márgenes laterales levemente

308

divergentes; porción distal adelgazándose abrup-

tamente; muesca mediana muy esclerotizada.

Gonostilo ensanchado anteriormente, el ápice

puntiagudo; espina robusta subapical, negra.

Edeago compuesto por 2 escleritos robustos, lige-

ramente expandidos distad. Parámeros separados,

cada uno compuesto por 2 escleritos: el basal, que

articula con la porción anterolateral del gonocoxi-

to, subcuadrangular y fuertemente esclerotizado,

y del cual nace un esclerito delgado dirigido dis-

tad y mesad; el distal, robusto, menos esclerotiza-

do, con márgenes laterales y anteriores paralelos,

distalmente expandido mesad.

HEMBRA. Desconocida.

DISTRIBUCION. Conocida sólo para la localidad

tipo.

Tiro. Holotipo macho, PANAMA, Darién

Prov., Río Turba at Río Pucuro, 16-11-1985, J.

Louton (en la colección del U.S. National

Museum of Natural History, Washington, D.C.).

Discusion. Esta especie se asemeja a £L. (L.)

petrocchiae Shannon 4 Del Ponte, por la costa

que se extiende hasta sólo 0,18 del largo del ala,

mientras que la genitalia es muy similar a la de la

especie neártica L. (L.) werneri Wirth « Atchley.

La presencia de espinas ventrales puntiagudas en

los tarsómeros 1-2 de la pata posterior, y el halte-

rio uniformemente pardo oscuro son los carac-

teres que distinguen a L. (L.) panamensis de las

especies anteriormente mencionadas.

BIBLIOGRAFIA

FORATTINI, O.P. 1958. Nova espécie de Leptoconops S.

str. da regiao neotropical (Diptera,

Ceratopogonidae). Rev. brasil. Ent. 8: 37-41.

RONDEROS, M.M. 4 G.R. SPINELLI. 1992. A key to the

Neotropical Leptoconops, with the description of a

new species from Argentina (Diptera:

Ceratopogonidae). Revta. Soc. ent. Arg. 51 (1-4):

41-45.

WIRTH, W.W. 1974. A catalogue of the Diptera of the

Americas south of the United States. Family

Ceratopogonidae. Museu de Zoologia,

Universidade de Sáo Paulo. 14: 1-89.

WIRTH. W.W. £: W.R. ATCHLEY. 1973. A review of the

North American Leptoconops (Diptera:

Ceratopogonidae). Texas Tech. Univ. Grad. Stud.

di ES:

Gayana, Zool, 57 (2): 309 -321, 1993

ISSN 0016-531X

THE AMERICAN GENERA OF ASILIDAE (DIPTERA): KEYS FOR IDENTIFICA-

TION WITH AN ATLAS OF FEMALE SPERMATHECAE AND OTHER MORPHO-

LOGICAL DETAILS. VII 6. SUBFAMILY STENOPOGONINAE HULL - TRIBES

PHELLINI, PLESIOMMATINI, STENOPOGONINI AND WILLISTONININT.

LOS GENEROS AMERICANOS DE ASILIDAE (DIPTERA): CLAVES PARA SU IDEN-

TIFICACION CON UN ATLAS DE LAS ESPERMATECAS DE LAS HEMBRAS

Y OTROS DETALLES MORFOLÓGICOS. VII. 6. SUBFAMILIA

STENOPOGONINAE HULL - TRIBUS PHELLINI, PLESIOMMATINI,

STENOPOGONINI Y WILLISTONININT.

Jorge N. Artigas” and Nelson Papavero*

ABSTRACT

The Neotropical Phellini are represented by one genus

and two species; the Plesiommatini by 3 genera and 17

species; the Stenopogonini by 3 genera and 39 species:

the Willistoninini include a single genus, with exclu-

sively Nearctic species. Illustration of the spermathe-

cae of some of these genera are given

KEYWORDS: Insecta. Taxonomy. America. Key.

Asilidae. Stenopogoninae. —Phellini. Plesiommatini.

Stenopogonini. Willistoninin:.

This research was supported by the Fundagao de

Amparo a Pesquisa do Estado de Sao Paulo (Grants

85/1772-5, 86/3327-1 and 87/3170-8).

? Universidad de Concepción-Fac. Cs. Naturales y

Oceanográficas. Depto. Zoología (MZUC). Proyecto

Dirección de Investigación. U. de Concepción N*

203812. Proyecto FONDECYT N* 92-0289.

¿Museu de Zoología £ Instituto de Estudos

Avancados, Universidad de Sáo Paulo. Pesquisador

do Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientifico

e Tecnologico (CNPq, Proc. N* 30.0994/79).

RESUMEN

Los Phellini neotropicales están representados por 1

género y 2 especies; los Plesiommatini por 3 géneros y

17 especies: los Stenopogonini por 3 géneros y 39

especies: los Willistoninini incluyen un único género

con especies exclusivamente neárticas. Las espermate-

cas de algunos de estos géneros son ilustradas.

PALABRES CLAVES: Insecta. Taxonomía. América.

Clave Asilidae. Stenopogoninae. Phellini.

Plesiommatini. Stenopogonini. Willistoninini.

INTRODUCTION

This is part VIT.6 of a series of papers

intended as an effort to define the American gen-

era of Asilidae, with the description of new gen-

era found in the collections of the Museu de

Zoologia da Universidade de Sao Paulo and of the

Departamento de Zoología de la Universidad de

Concepción.

Previous instalments of this series were pub-

lished as follows:

Part I (Key to subfamilies, Leptogastrinae):

Gayana Zool., 52(1-2): 95-114, 1988.

Part II (Dasypogoninae): Gayana Zool.,

52(3-4): 199-260, 1988.

Part IM (Trigonomiminae): Bol. Soc. Biol.

Concepción, 60: 35-41, 1989.

Part IV (Laphriinae, except Atomosini): Bol.

309

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

Mus. paraense Emilio Goeldi, Zool., 4(2):

211-255, 1989.

Part V (Stichopogoninae): Bol. Soc. Biol.

Concepción, 61: 39-47, 1990.

Part VI (Laphriinae (Atomosiini)): Gayana Zool.,

55(1): 53-85, 1991.

Part VIT.1 (Stenopogoninae, key to tribes):

Gayana Zool., 55(2): 139-144, 1991.

Part VII.2 (Stenopogoninae: tribes Acronychini,

Bathypogonini, Ceraturgini): Gayana Zool.,

55(3): 247-255, 1991.

Part VIL.3 (Stenopogoninae: tribes Dioctrini,

Echthodopini): Gayana Zool., 55(4): 261-

266, 1991.

Part VIL4 (Stenopogoninae: tribe Enigmomorphi-

ni): Bol. Soc. Biol. Concepción, 62: 27-53,

1991.

Part VILS (Stenopogoninae: tribe Tillobromini):

Rev. Chilena Ent., 19: 17-27, 1991.

Part VIL7 (Stenopogoninae: tribe Cyrtopogonini):

Bol. Soc. Biol. Concepción, 62: 55-81, 1991.

The methodology employed in the dissection

and preservation of the male terminalia, female

spermathecae and other morphological parts is

the same employed by Artigas (1971).

Tribe PHELLINI Hull

Genus Obelophorus Schiner

Obelophorus Schiner, 1866: 672 (1868: 167,

second erection of genus). Type-especies,

Dasypogon terebratus Macquart (orig. des.).

Ref. - Artigas, 1970: 146-150, figs. 28-33, 476;

1971: figs. 23, 25 (spermathecae).

landbecki (Philippi), 1865: 686, pl. 25, fig. 24

(Dasypogon). Type-locality: Chile,

Valdivia, Colchagua. Distr.- Chile (Arauco,

Concepción, Maule, Ñuble, O'Higgins,

Valdivia).

terebratus (Macquart), 1850: 370 (1850: 66), pl.

6, fig. 11 (Dasypogon). Type-locality:

“Chile”. Distr.- Chile (O Higgins, Santiago,

Valparaíso).

Tribe PLESIOMMATINI Artigas € Papavero

Key to genera:

l. Face triangular in profile, moderately produced at oral margin. Oral margin distinctly oblique.

Mystax in one to three rows, limited to lower margin of face. Proboscis extending slightly beyond

Face strongly produced and convex. Oral margin almost horizontal. Mystax in several rows, extend-

ing to base of antennae. Proboscis short, almost not extending beyond face. Spermathecae as in Figs.

1-2 (Mexico to Uruguay, but not in Chile) .........

sed Cystoprosopa Hull, 1961

2(1) Mystax in only one row, wiht scattered bristles. Scape not thickened. Relatively bae, medium-sized

flies. Spermathecae as in Figs. 3-4 (Neotropical, but not in Chile) .......... Plesiomma Macquart, 1838

Mystax in 2-3 rows, occupying lower half of face. First antennal segment thickened, heavily pilose.

Small to medium-sized, slender, pilose flies (Dominican Republic, Haiti) ..Dapsilochaetus Hull, 1962

Genus Cystoprosopa Hull, n. status

Plesiomma, subg. Cystoprosopa Hull, 1962: 221.

Type-species, sepia Hull (orig. des.).

310

semirufa (Wiedemamn), 1828: 393 (Dasypogon).

Type-locality: “Brazil” (1.e., Uruguay,

Montevideo). N. COMB.

sepia (Hull), 1962: 221 (Plesiomma). Type-local-

The american genera of Asilidae: ARTIGAS J. y PAPAVERO N.

ity: Mexico, Morelos, Alpuyeca. N. COMB.

Genus Dapsilochaetus Hull, n. status

Plesiomma, subg. Dapsilochaetus Hull, 1962:

219. Type-species, inflatum Hull (orig.

des.).

inflatus (Hull), 1962: 219 (Plesiomma). Type-

locality: Haiti, Mount Basil, 4700 ft. Distr.-

Dominican Republic, Haiti. N. COMB.

Genus Plesiomma Macquart

Plesiomma Macquart, 1838: 54 (1839: 170).

Type-species, testaceum Macquart (Back,

1909: 306) = caedens (Wiedemamn).

Dolichodes Macquart, 1838: 49 (1839: 165).

Type-species, ferrugineus Macquart (orig.

des.).

Plesioma Schiner, 1866: 702, error.

Plesiomma, subg. Boropis Hull, 1962: 219.

Type-species, Asilus lineatus Fabricius (orig.

des.).

atrum Bromley, 1929: 45. Type-locality: Mexico,

Veracruz, Coatepec.

caedens (Wiedemann), 1828: 584 (Dasypogon).

Type-locality: “Brazil”.

testaceum Macquart, 1838: 55 (1839: 171), pl. 5,

fig. 2. Type-locality: unknown.

ferrugineum (Macquart), 1838: 49 (1839: 165),

pl. 4, fig. 1 (Dolichodes). Type-locality:

“Brazil”.

jungens Schiner, 1867: 375. Type-locality:

“Brazil”. N. SYN.

fuliginosum (Wiedemann), 1821: 218

(Dasypogon). Type-locality: “Brazil”.

caminarius Wiedemann, 1828: 585 (Dasypogon).

Type-locality: unknown. N. SYN.

nigrum Macquart, 1838: 55 (1839: 171). Type-

locality: “Brazil”.

funestum Loew, 1861: 35 (Cent. 7, n* 31). Type-

locality: “Cuba”.

lugubris Jaennicke, 1867: 365 (Dioctria). Type-

locality: “Cuba”.

haemorrhoum (Fabricius), 1805: 161 (Laphria).

Type-locality: “South America”

indecorum Loew, 1866: 19 (Cent. 7, n* 33).

Type-locality: “Cuba”.

longiventris Schiner, 1867: 375. Type-locality:

“Cuba”.

leptogaster (Perty), 1833: 180, pl. 36, fig. 2

(Laphria). Type-locality: Brazil, Bahia

lineatum (Fabricius), 1781: 465 (Asilus). Type-

locality: “West Indies”.

macrum Loew, 1861: 35 (Cent. 7, n* 34). Type-

locality: “Cuba”.

loewi, nom. nov. for leptogaster Loew.

leptogaster Loew, 1866: 18 (preocc. Perty, 1833).

Type-locality: “Cuba”.

salti Bromley, 1929: 277. Type-locality: Cuba,

Soledad.

testaceum (Fabricius), 1805: 167 (Dasypogon).

Type-locality: “America meridionali”.

unicolor Loew, 1866: 20 (Cent. 7, n* 35). Type-

locality: USA, New Mexico.

(?Dapsilochaetus).

Unplaced Plesiommatini

angustus Macquart, 1848: 20 (1848: 180), pl.

l, figs. 11, 1la (Dasypogon). Type-locality:

“Haiti”.

Tribe STENOPOGONINI Hull

Key to genera:

l. Katatergite without hairs or bristles. Spermathecae as in Figs. 5-6 .ouccocicno. Stenopogon Loew, 1847

Katatergite with hairs, bristles, or both ...............

159)

2(1) First flagellomere less than 1.75 times combined length of scape and pedicel together; scape 1-1.5

times length of pedicel; second and third flagellomeres forming an apically pointed stylus, with a

short spine at apex. Wing usually hyaline. Two or more anterior dorsocentral bristles.

SIMI o Scleropogon Loew, 1866

311

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

First flagellomere two or more times combined length of scape and pedicel together; scape twice or

more as long as pedicel; second and third flagellomeres absent, or, if present, truncate at apex, with

spine arising from pit. Wing usually brown. No anterior dorsocentral bristles. Spermathecae as in

Genus Ospriocerus Loew

Ospriocerus Loew, 1866: 29 (Cent. 7, n* 51). Ty-

pe-species, Dasypogon aeacus Wiedemann

(Back, 1909: 184) = abdominalis (Say).

abdominalis (Say), 1824: 375 (1859: 255)

(Asilus). Type-locality: USA, Northwest

Territory. Distr.- USA, Mexico (Coa-

huila, Chihuahua, Durango, Nuevo León,

San Luis Potosí.

aeacus Wiedemann, 1828: 390 (Dasypogon),

nom. nov. for abdominalis Say, when

preocc. in Dasypogon.

spathulatus Bellardi, 1861: 182 (82), pl. 1, fig. 9

(Dasypogon).Type-locality: “Mexico”.

aeacides Loew, 1866: 29 (Cent. 7, n* 51). Type-

locality: USA, California.

ventralis Coquillet, 1898: 37. Type-locality:

USA, Arizona.

alamoensis Martin, 1968b: 409, figs. 17, 50, 60.

Type-locality: Mexico, Sinaloa, Elota.

arizonensis (Bromley), 1937: 305 (Stenopogon).

Type-locality: USA, New Mexico,

Albuquerque. Distr.- USA, Mexico (Sonora,

Chihuahua).

diversus Williston, 1901: 303, pl. 5, fig. 16.

Type-locality: Mexico, Guerrero, Venta de

Zopilote. Distr.- Mexico (Guerrero, Oaxaca).

evansi Martin, 1968b: 413, figs. 16, 51, 64.

Type-locality: Mexico, Guerrero, Iguala.

Distr.- Mexico (Morelos, Guerrero).

latipennis (Loew), 1866: 28 (Cent. 7, n* 49)

(Stenopogon). Type-locality: USA, New

Mexico. Distr.- USA, Mexico (Tamaulipas).

longulus (Loew), 1866: 28 (Cent. 7, n* 50)

(Stenopogon). Type-locality: USA, New

Mexico. Distr.- USA, Mexico (Chihuahua,

Tamaulipas, San Luis Potosí).

minos Osten Sacken, 1887: 291. Type-locality:

Mexico, Sonora. Distr.- USA, Mexico

(Sonora).

nitens (Coquillet), 1904: 34 (Stenopogon). Type-

locality: USA, Texas. Distr.- USA, Mexico

(Tamaulipas).

monki Bromley, 1934: 225. Type-locality: USA,

Texas.

O A Ospriocerus Loew, 1866

painterorum Martin, 1968b: 417, figs. 25, 37.

Type-locality: Mexico, Coahuila, 58 mi. n

Monclova.

sinaloensis Martin, 1968b: 418, figs. 27, 43.

Type-locality: Mexico, Sonora, Navojoa.

Distr.- Mexico (Coahuila, Sonora).

tenebrosus (Coquillet), 1904: 33 (Stenopogon).

Type-locality: USA, Texas, Brownsville.

Distr.- USA, Mexico (Chihuahua).

tequilae Martin, 1968b: 419, figs. 4-5, 46, 60.

Type-locality: Mexico, Jalisco, Tequila.

Distr.- Mexico (Jalisco, Nayarit, Sinaloa,

Oaxaca, Campeche).

youngi Martin, 1968b: 421, figs. 20, 36. Type-

locality: Mexico, Tamaulipas, Monté, 800

feet.

Genus Sceleropogon Loew

Scleropogon Loew, 1866: 26 (Cent. 7, n* 45).

Type-species, picticornis Loew (orig. des.).

duncani (Bromley), 1937: 307 (Stenopogon).

Type-locality: USA, New Mexico, Silver

City. Distr.- USA, Mexico (Sonora).

indistinctus (Bromley), 1937: 308 (Stenopogon).

Type-locality: USA, Arizona, White Mts.

Distr.- USA, Mexico (Zacatecas, Chihuahua,

Tamaulipas).

lugubris Williston, 1901: 304. Type-locality:

Mexico, Guerrero, Dos Arroyos.

oaxacensis (Martin), 1968a: 390, fig. 4

(Stenopogon). Type-locality: Mexico,

Oaxaca, El Camarón.

petilus (Martin), 1968a: 302, figs. 11, 18, 30

(Stenopogon). Type-locality: Mexico,

Sonora, Guaymas.

texanus (Bromley), 1931: 431 (Stenopogon).

Type-locality: USA, Texas, Dilley. Distr.-

USA, Mexico (Tamaulipas).

Genus Stenopogon Loew

Dasypogon, subg. Stenopogon Loew, 1847: 453,

Type-species, Asilus sabaudus Fabricius

The american genera of Asilidae: ARTIGAS J. y PAPAVERO N.

(Coquillet, 1904: 179).

albalulus Martin, 1968a: 374. Type-locality:

Mexico, Michoacán, Apatzingán.

arnaudi Martin, 1968a: 375, figs. 13, 22. Type-

locality: Mexico, Baja California, Sierra San

Pedro Mártir, Rancho Viejo, 7000 ft.

colimae Martin, 1968a: 377, fig. 16. Type-locali

ty: Mexico, Colima, Vulcano.

dorothyae Martin, 1968a: 378, fig. 26. Type-

locality: Mexico, Guerrero, Chilpancingo.

Distr.- Mexico (Guerrero, Morelos, Oaxaca).

elizabethae Martin, 1968a: 379, figs. 15, 20, 33.

Type-locality: Mexico, Chihuahua.

flavotibialis Martin, 1968a: 380, figs. 8, 31.

Type-locality: Mexico, Baja California,

Sierra San Pedro Mártir, La Grulla, 6900 ft.

fuscolimbatus Bigot, 1878: 421. Type-locality:

“Mexico”.

galbinus Martin, 1968a: 385, fig. 24. Type-local

ity: “Mexico”.

hamus Martin, 1968a: 385, fig. 1. Type-locality:

Mexico, Baja California, Sierra San Pedro

Mártir, La Grulla, 6900 ft.

hiemalis Martin, 1968a: 386, fig. 29. Type-locali

ty: Mexico, Tangola Bay.

nigrolimbatus Martin, 1968a: 389, fig. 9. Type-

locality: Mexico, Nuevo León, Galeana.

ortegai Martin, 1968a: 391, figs. 10, 28, 32.

Type-locality: Mexico, Guerrero,

Chilpancingo, 1600 ft.

rossi Martin, 1968a: 393, fig. 2. Type-locality:

Mexico, Baja California, Coyote Cove,

Concepción Bay.

silaceus Martin, 1968a: 394, figs. 5, 23, 35.

Type-locality: Mexico, Guanajuato, Celaya.

stonei Bromley, 1937: 298. Type-locality:

Mexico, Baja California, Ensenada.

subrufus Martin, 1968a: 395, figs. 12, 19. Type-

locality: Mexico, Guerrero, Mexcala.

truquii (Bellardi), 1861: 176, pl. 1, fig. 10

(Dasypogon). Type-locality: “Mexico”.

Distr.- Mexico (Morelos, Veracruz).

xochimilcae Martin, 1968a: 396, figs. 6, 25.

Type-locality: Mexico, Distrito Federal,

Xochimilco. Distr.- Mexico (D.F., Jalisco).

zebra Martin, 1968a: 397, figs. 7, 27, 34. Type-

locality: Mexico, Guerrero, Chilpancingo.

Tribe WILLISTONININTI Artigas 4 Papavero

Only one genus: Willistonina Back, 1909.

Spermathecae as in Figs. 11-12.

REFERENCES

ARTIGAS, JN. 1970. Los asílidos de Chile (Diptera-

Asilidae). Gayana Zool., 17: 1-472, 504 figs.

ARTIGAS, J.N. 1971. Las estructuras quitinizadas de la

spermatheca y funda del pene de los asílidos y su

valor sistemático a través del estudio por ta-

xonomía numérica. Gayana Zool., 18: 1-106, 138

figs.

Back,E.A. 1909. The robber-flies of America north of

Mexico, belonging to the subfamilies

Leptogastrinae and Dasypogoninae. Trans. Am.

ent. Soc. 35: 137-400, 11 pls.

BELLARDI, L. 1861. Saggio di ditterologia messicana.

Parte II: 99 pp., 2 pls. Torino (also publ. in Mem.

r. Accad. Sci. Torino, 21: 103-199, 2 pls., 1864).

BiGor, J.¡M.F. 1878. Dipteres nouveaux ou peu comnus.

l0e. partie. XV. Tribu des Asilidi. Curies des

Laphridae et Dasypogonidae. Ann. Soc. ent.

France (5) 8: 213-240, 401-446.

BROMLEY, S.W. 1929. New Asilidae from Mexico

(Diptera). Psyche 36(1): 45-47.

BROMLEY, S.W. 1931. New Asilidae with revised key

to the genus Stenopogon Loew (Diptera). Ann.

ent. Soc. Am. 24(2): 427-435.

BROMLEY, S.W. 1934. The robber flies of Texas

(Diptera: Asilidae). Ann. ent. Soc. Am. 27: 74-

113, 2 pls.

BROMLEY, S.W. 1937. The genus Stenopogon Loew in

the United States of America (Asilidae: Diptera).

J.N.Y. ent. Soc., 45: 291-309, 4 figs.

COQUILLET, D.W. 1898. Synopsis of the Asilid genus

Ospriocerus. Ent. News 9: 37.

COQUILLET, D.W.. 1904. New North American

Diptera. Proc. ent. Soc. Wash., 6: 90-98.

FABRICIUS, J.C. 1781. Species insectorum, exhibentes

eorum differentias specificas, synonyma, aucto-

rum, loca natalia, metamorphosin. 2: 517 pp.

Hamburgii et Kilonii.

HuLL, F.M. 1962. Robber flies of the world. The ge-

nera of the family Asilidae. Smithson. Inst. Bull.

224(1): 1-432; (2): 433-907, 2536 figs.

JAENNICKE, J.F. 1867. Neue exotische Dipteren. Abh.

senckenb. naturf. Ges. 6: 311-405. (also sep.

publ., 100 pp., 2 pls., 1868).

Loew, H. 1847. Ueber die europáischen Raubfliegen

(Diptera-Asilica). Linnaea ent., Stettin 2: 384-568,

587-591.

Loew, H. 1861. Diptera aliquot in insula Cuba collec-

Loew, H. 1866. Diptera Americae septentrionalis indi-

gena. Centuria septima. Berlin ent. z. 10: 1-54

(also sep. publ., 1872: pp. 61-114).

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

MACQUART, J. 1838. Dipteres exotiques nouveaux ou

peu connus 1(2): 5-207, 14 pls., Paris (also publ. in

Mém. Soc. r. Sci. Agric. Arts Lille 1838(3): 121-

323, 14 pls., 1839).

MACQUART, J. 1848. Dipteres exotiques nouveaux Ou

peu connus. Suite du 2me supplément (i.e., 3e.

supplément). Mém. Soc. r. Sci. Agric. Arts Lille

1847(2): 161-237, 7 pls. (also sep. publ., pp. 1-77,

7 pls.. Paris, 1848).

MACQUART, J. 1850. Dipteres exotiques nouveaux ou

peu connus. 4e. supplément. Mém. Soc. r. Sci.

Agric. Arts Lille 1849: 309-465, 466-479, pls. 1-

14 (also sep. publ., pp. 5-161, Paris, 1850).

MARTIN, C.H. 19684. Revision of Stenopogon Loew (=

Scleropogon Loew) as represented in Mexico

(Diptera: Asilidae). Proc. Calif. Acad. Sci. 35(17):

371-400, 35 figs.

MARTIN, C.H 1968b. A revision of Ospriocerus

(Diptera: Asilidae). Proc. Calif. Acad. Sci. 35(18):

401-424, 66 figs.

OSTEN SACKEN, C.R. 1887. Diptera, pp. 129-160, 161-

176, 177-208, 209-216, pl. 3, in F.D. Godman «

O. Salvin, eds., Biologia Centrali-Americana,

Zoologia-Insecta-Diptera 1: 378 pp., 6 pls.

London.

PERTY, M. 1833. Insecta brasiliensia, pp. 125-224, pls.

25-40, in his Delectus animalium articulatorum, 44

+ 224 pp., 40 pls. Monachii (= Munich), “1830-

1834”.

PHILIPPI, R.A. 1865. Aufzáhlung der chilenischen

Dipteren. Verh. zool.-bot. Ges. Wien 15: 595-782.

SAY, T. 1824. Appendix. Part I.- Natural History. 1.

Zoology. E. Class Insecta., pp. 268-378, in W.H.

Keating, Major Long's second expedition 2: 459

pp.. pls. 6-15. Philadelphia.

Say, T. 1859. InJ.L. LeConte, ed. The complete writ-

ing of Thomas Say on the entomology of North

America 1: 412 pp., 2: 814 pp.

SCHINER, LR. 1866. Die Wiedemann'schen Asiliden,

interpretiert und in die seither errichteten

Gattungen eingereith. Verh. zool.-bot. Ges. Wien

16 (Abhandl): 649-722, pl. 12. (Nachtrag, pp.

845-848).

SCHINER, LR. 1867. Neue oder wenige bekannte

Asiliden des K. zoologischen Hofkabinetes in

Wien. Ein Beitrag zur Kenntniss der Asiliden.

Verh. zool.-bot. Ges. Wien 17: 355-412,

SCHINER, LR. 1868. Diptera, pp. 1-388, 4 pls. in Reise

der ósterreichische Fregatte Novara um die Erde.

Zoologie 2(1, B). Wien.

WIEDEMANN, C.R.W. 1821. Diptera exotica, 244 pp., 1

fig., 2 pls. Kiliae.

WIEDEMANN, C.R.W 1828. Aussereuropáische zwei-

flúigelige Insekten 1: xxx11 + 608 pp., 7 pls. Hamm.

WILLISTON, S.W. 1901. Supplement (part), pp. 249-

264, 265-272, 273-296, 297-328, 329-332, pls. 4-

5, pl. 6, figs. 1-6, in F.D. Godman « O. Salvin

eds., Biologia Centrali-Americana. Zoologia-

Insecta-Diptera 1: 378 pp., 6 pls. London.

314

INDEX

abdominalis (Say), 1824 (Asilus), Ospriocerus

aeacides Loew, 1866 Ospriocerus

aeacus (Wiedemann), 1828 (Dasypogon),

Ospriocerus

alamoensis Martin, 1968, Ospriocerus

albalulus Martin, 1968, Stenopogon

angustus Macquart, 1848 (Dasypogon)

arizonensis (Bromley), 1937 (Stenopogon),

Ospriocerus

arnaudi Martin, 1968, Stenopogon

atrum Bromley, 1929, Plesiomma

Boropis Hull, 1962

caedens (Wiedemann), 1828 (Dasypogon),

Plesiomma

caminarius (Wiedemann), 1828 (Dasypogon),

Plesiomma

colimae Martin, 1968, Stenopogon

Cystoprosopa Hull, 1962

Dapsilochaetus Hull, 1962

diversus Williston, 1901, Ospriocerus

Dolichodes Macquart, 1838

dorothyae Martin, 1968, Stenopogon :

duncani (Bromley), 1937 (Stenopogon),

Scleropogon

elizabethae Martin, 1968, Stenopogon

evansi Martin, 1968, Ospriocerus

ferrugineum (Macquart), 1838 (Dolichodes),

Plesiomma

flavotibialis Martin, 1968, Stenopogon

fuliginosum (Wiedemann), 1821 (Dasypogon),

Plesiomma

funestum Loew, 1861, Plesiomma

fuscolimbatus Bigot, 1878, Stenopogon

galbinus Martin, 1968, Stenopogon

haemorrhoum (Fabricius), 1805 (Laphria),

Plesiomma

hamus Martin, 1968, Stenopogon

hiemalis Martin, 1968, Stenopogon

indecorum Loew, 1866, Plesiomma

indistinctus (Bromley), 1937 (Stenopogon),

Scleropogon

inflatus (Hull), 1962 (Plesiomma), Dapsilochaetus

jungens Schiner, 1867, Plesiomma

The american genera of Asilidae: ARTIGAS J. y PAPAVERO N.

landbecki (Philippi), 1865 (Dasypogon),

Obelophorus

latipennis (Loew), 1866 (Stenopogon),

Ospriocerus

leptogaster (Perty), 1833 (Laphria), Plesiomma

lineatum (Fabricius), 1781 (Asilus), Plesiomma

loewi, nom. nov., Plesiomma

longiventris Schiner, 1867, Plesiomma

longulus (Loew), 1866 (Stenopogon), Ospriocerus

lugubris (Jaennicke), 1867 (Dioctria), Plesiomma

lugubris Williston, 1901, Scleropogon

macrum Loew, 1861, Plesiomma

minos Osten Sacken, 1887, Ospriocerus

monki Bromley, 1934, Ospriocerus

nigrolimbatus Martin, 1968, Stenopogon

nigrum Macquart, 1838, Plesiomma

nitens (Coquillet), 1904 (Stenopogon),

Ospriocerus

oaxacensis (Martin), 1968 (Stenopogon),

Scleropogon

Obelophorus Schiner, 1866

ortegai Martin, 1968, Stenopogon

Ospriocerus Loew, 1868

painterorum Martin, 1968, Ospriocerus

petilus (Martin), 1968 (Stenopogon), Scleropogon

Phellini

Plesioma Schiner, 1868, error

Plesiomma Macquart, 1838

Plesiommatini

rossi Martin, 1968, Stenopogon

salti Bromley, 1929, Plesiomma

ISSN 0016-531X

Scleropogon Loew, 1866

semirufa (Wiedemann), 1828 (Dasypogon),

Cystoprosopa

sepia (Hull), 1962 (Plesiomma), Cystoprosopa

silaceus Martin, 1968, Stenopogon

sinaloensis Martin, 1968, Ospriocerus

spathulatus (Bellardi), 1861 (Dasypogon),

Ospriocerus

Stenopogon Loew, 1847

Stenopogonini

stonei Bromley, 1937, Stenopogon

subrufus Martin, 1968, Stenopogon

tenebrosus (Coquillet), 1904 (Stenopogon),

Ospriocerus

tequilae Martin, 1968, Ospriocerus

terebratus (Macquart), 1850 (Dasypogon),

Ospriocerus

testaceum (Fabricius), 1805 (Dasypogon),

Plesiomma

testaceum Macquart, 1838, Plesiomma

texanus (Bromley), 1931 (Stenopogon),

Seleropogon

truquii (Bellardi), 1861 (Dasypogon), Stenopogon

unicolor Loew, 1866, Plesiomma

ventralis Coquillet, 1898, Ospriocerus

Willistonina Back, 1909

Willistoninini

xochimilcae Martin, 1968, Stenopogon

youngi Martin, 1968, Ospriocerus

zebra Martin, 1968, Stenopogon

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

1-2. Cystoprosopa semirufa (Wiedemamn). 1 situation of the spermathecae in the abdomen. 2 spermathecae.

316

The american genera of Asilidae: ARTIGAS J. y PAPAVERO N.

3-4. Plesiomma ferrugineum (Macquart). 3 situation of the spermathecae in the abdomen. 4 spermathecae.

Gayana, Zool, 57 (2), 1993

5-6. Stenopogon inguinatus Loew. 5 situation of the spermathecae in the abdomen. 6 spermathecae.

318

The american genera of Asilidae: ARTIGAS J. y PAPAVERO N.

AM)

7-8. Scleropogon consanguineus (Brown). 7 situation of the spermathecae in the abdomen. 8 spermathecae.

319

YMOTNODO | h ES

domen. 10 spermathecae

The american genera of Asilidae: ARTIGAS J. y PAPAVERO N.

11-12. Willistonina bilineata nigrifemorata Wilcox. 11 situation of the spermathecae in the abdomen. 12 sperma

thecae.

Impreso en el mes Diciembre de 1993

¡95

159)

BOOK REVIEW

Advances in Coleopterology. M. Zunino, X.

Bellés y M. Blas. Published by European

Association of Coleopterology. Barcelona, 1991.

Advances in Coleopterology es una selec-

ción de 20 trabajos relacionados con aspectos de

taxonomía, filogenia, evolución, citogenética,

ecología, biogeografía, morfología y etología, que

permite al lector interiorizarse del estado actual

de las investigaciones en el orden Coleoptera.

Dada la diversidad de temas presentados en

la obra, el análisis del texto se realizará por áreas

de investigación.

PALEONTOLOGIA

R. Crowson presenta evidencias morfoadap-

tativas para tres grupos de coleópteros asociados a

Cycadales, relacionadas con el transporte de

polen y función polinizadora. Este hallazgo se

contrapone con la idea general de polinización

anemófila para las Gimnospermas. Los taxa

cicadófilos pertenecen a Cucujoidea (Bogamiidae,

Languridae, Nitidulidae), Chrysomeloidea

(Chrysomelidae) y Curculionoidea (Anthribidae,

Brenthidae). El autor concluye que las princi-

pales líneas fitófagas de Coleoptera -

Chrysomeloidea y Curculionoidea- tienen un ori-

gen común en el Jurásico, a partir de ancestros

dependientes trófica y reproductivamente de

Gymnospermas, previo a la aparición de

Angiospermas.

Nikritin y Ponomarenko a partir del hallazgo

de fósiles en depósitos de edad Paleozoica,

específicamente del período Pérmico, plantean la

aparición temprana de representantes del subor-

den Archostemata.

SISTEMATICA Y FILOGENIA

Mann y Crowson opinan que los Sagrinae,

una de las subfamilias más primitivas de

Chrysomelidae, está representada en la región o-

riental, neotropical, Australiana y Africa con 14

géneros, 11 de los cuales más 29 especies son

endémicas de Australia. El género Sagra, con 60

¡99

159]

159)

especies, es el taxón más diversificado en estas

regiones, pero está ausente en Australia y Nueva

Zelandia. Estudios exhaustivos en la estructura

del lóbulo medio del edeago y cápsula espermate-

cal revelan que el lóbulo medio de algunos sub-

géneros de Sagra, pueden haberse especializado a

partir de un género primitivo y endémico de

Australia.

M. Coca-Abia y F. Martín, con el fin de cla-

rificar la sistemática de la subtribu Rhizotrogina

(Coleoptera, Melolonthidae, Melolonthini), bus-

can nuevos caracteres taxonómicos propios de la

genitalia de ambos sexos. Se hipotetiza la exis-

tencia de sinapomorfías de diferente rango tax-

onómico en la genitalia de Scarabaeoidea. Se

concluye que los problemas inherentes a la sis-

temática de Rhizotrogina se relacionan en gene-

ral, con una gran diversidad taxonómica y varl-

abilidad intraespecífica de los caracteres externos,

además del exclusivo uso de caracteres masculi-

nos para identificar algunas especies.

S. Slipinski y J. Pakaluk señalan que el

grupo Cerylonidae de Cucujoidea tradicional-

mente se ha considerado monofilético, aun cuan-

do no haya una relación clara con las otras fami-

lias de este taxa superfamiliar. En el trabajo,

además de un análisis filogenético para clarificar

las relaciones intragenéricas de Cerylonidae, se

analiza la información de uso corriente y proble-

mas al interior del taxón.

U. Hannapel y H. Paulus dan a conocer la

morfología larvaria de 4 géneros de Helodidae de

Australia y Nueva Zelandia, ya que el

conocimiento actual se refiere sólo al estado adul-

to de 18 géneros. Un análisis de caracteres larva-

rios (cápsula cefálica y piezas bucales) permite

obtener un dendrograma de relaciones filogenéticas.

CITOGENETICA

E. Petitpierre y A. Alvarez determinan

número cromosómico y tamaño del genoma para

las familias Chrysomelidae y Tenebrionidae. A

partir de 750 especies de crisomélidos se obtiene

una gran heterogeneidad en el número cro-

mosómico, con un rango que fluctúa entre n= 4 y

n= 32 cromosomas. Por el contrario, para

Tenebrionidae el rango de variación es bastante

más reducido, n= 7 y n= 19 cromosomas.

En otro artículo referido a Tenebrionidae, J.

Petitpierre recopila información referente al

número cromosómico y sistema del cromosoma

sexual de 194 especies pertenecientes a 75

géneros, la mayoría de las subfamilias Pimeliinae

y Tenebrioninae. Los datos obtenidos refuerzan

el cuadro general de que se trata de una familia

conservadora respecto a la variación cromosómica.

J. Yadav y colaboradores realizan investiga-

ciones cariológicas en 10 especies de

Pterostichinae (Carabidae) pertenecientes a los

géneros Stornis, Pterostichus, Platysma, Steropus

y Bothriopterus. La constancia en el número cro-

mosómico sugiere una proximidad taxonómica y

ayuda a mantener la identidad del grupo. En el

trabajo se entregan y discuten aspectos relaciona-

dos con el mecanismo del cromosoma sexual,

variaciones numéricas, morfológicas y evolutivas

del cariotipo entre taxa relacionados.

BIOGEOGRAFIA

S. Peck hace un catastro de la fauna

coleopterológica presente en el Archipiélago

Galápagos, partiendo de la base que éste puede

considerarse como un sistema modelo para esti-

maciones de la dinámica de dispersión biótica,

diferenciación evolutiva y estructura ecológica.

Se reconocen 56 familias, 19 géneros y 371

especies para esta región. De acuerdo a lo espera-

do para una isla oceánica, se determina que fami-

lias abundantes en S. América como Scarabaeidae

y Chrysomelidae están poco representadas en

Galápagos. También se encuentra una relación

significativa entre el número de especies de

coleópteros y el área de la isla.

En otro artículo, K. Desender y J. Maelfait

analizan las especies de Calosoma presentes en el

mismo archipiélago y en base a análisis multiva-

riado de las especies, se formula la hipótesis de

una secuencia de especiación, congruente con el

origen de las diferentes islas del archipiélago.

S. Chown plantea problemas asociados con

la variabilidad del complejo Ectemnorhinus

(Curculionidae) en las islas Marion ubicadas en la

región subantártica, mediante estudios biológicos,

ecológicos y morfológicos de E. símilis. La inter-

pretación de patrones morfológicos, uso del

microhábitat y dieta de algunos miembros de la

tribu Ectemnorhini, relacionada con un contexto

histórico de la vegetación cuaternaria de las islas,

permite hipotetizar que los ancestros llegaron a

una de las islas durante un período interelacial,

cuando la vegetación posiblemente era similar a

la actual.

ECOLOGIA

Martin y Seva ponen a prueba la validez en

predicciones de exclusión competitiva y patrones

morfológicos, trabajando con una población de

tenebriónidos presentes en dunas costeras de

España. Los autores opinan que la mayoría de

estos insectos de suelo, debido a sus propiedades

biológicas y contrariamente a los insectos her-

bívoros, probablemente forman comunidades

estables con patrones de partición de recursos que

involucran, en distintos grados, diferencias en el

uso del espacio y el tiempo además de caracterís-

ticas morfológicas.

M. Alderweireldt, K. Desender y M. Pollet

estudian la abundancia y dinámica estacional de

algunas familias de Coleoptera, en diferentes

tipos de agro-ecosistemas. Staphylinidae y

Carabidae son los taxa más abundantes, seguidos

por Chrysomelidae, Cryptophagidae, Elateridae,

Hydraenidae e Hydrophilidae.

L. Ribera y J. Isart postulan que la forma y

tamaño presente en Dytiscidae, serían probable-

mente caracteres adaptativos, sujetos a una fuerte

selección. Para ello se realizó un estudio mor-

fométrico y ecológico en 33 especies de esta

familia, con el objeto de identificar factores de

variabilidad relacionados con el hábitat.

Mediante métodos estadísticos multivariados, los

autores concluyen que existe correlación entre los

diferentes modelos morfológicos, estrategias

ecológicas y modos de natación.

MORFOLOGIA

M. Schmitt describe los órganos estridu-

lantes mesoscuto-pronotal para dos subfamilias de

Chrysomelidae y discute su probable homología o

convergencia en relación a Cerambycidae. Se

observan semejanzas y diferencias entre los

órganos de Zeugophorinae y Megalopodinae

(9)

159)

(00)

(Chrysomelidae), Prioninae (Cerambycidae) y

Geotrupinae (Geotrupidae) por lo que se postula

la no monofilia de Chrysomelidae.

ETOLOGIA

G. Halffter analiza el comportamiento subso-

cial de los Scarabaeinae, Passalidae y Silphidae

para postular una hipótesis evolutiva que explique

el desarrollo de este patrón conductual, en

relación a factores ecológicos y etológicos. Se

concluye que para los tres grupos estudiados, la

evolución hacia una estructura subsocial se origi-

na en la relación establecida entre los progeni-

tores y su descendencia, en condiciones espe-

ciales de utilización de recursos alimenticios.

M. Zunino se refiere a la conducta de trasla-

do de alimento observada en 8 familias de

Coleoptera: Cicindelidae, Carabidae, Silphidae,

Staphylinidae, Trogidae, Geotrupidae, Scara-

baeidae y Curculionidae. Este concepto involucra

la remoción del alimento desde la fuente de apro-

visionamiento y su posterior traslado a un lugar

favorable para su utilización. Una de las conclu-

siones de este estudio es que en términos de

estrategia y táctica, la conducta de relocalización

de alimento aparece independientemente en di-

ferentes líneas filéticas.

L. Juberthie y M. Cazals analizan el alto

nivel de endemismo observado en algunos

escarabajos subterráneos, especialmente en

Bathysciinae del género Speonomus Jeannel,

situación que parece ser el resultado de barreras

geológicas, geográficas y pedológicas, además de

eventos paleoclimáticos y presiones biológicas y

ecológicas. Todos estos factores contribuirían al

aislamiento de poblaciones llegando a la espe-

ciación; sin embargo es preciso añadir el factor

conductual, como es el caso de la competencia

sexual interespecífica.

Viviane Jerez

Depto. Zoología. Casilla 2407

Universidad de Concepción

Nuestros agradecimientos a aquellos investigadores que en los últimos años han contribuido con sus arbi-

trajes a mejorar la revista.

ARGENTINA: N. Cazzaniga; R.C. Menni.

CHILE: J. Apablaza; E. Bay-Schmith; M. Beéche; J. Cancino; R. Carrillo Ll.; A. Carvacho; L.A. Cerda;

M. Cerda; M. Chiang; E. Chiappa; R. Cortés; R. Covarrubias; E. Dupre; M. Elgueta; M. Gallardo; J.F.

Gavilán; L Hermosilla; V. Jerez; I. Kong; N. Lafuente; D. Lanfranco; R. Martínez-Pardo; R. Muñoz; M.

Neira; H. Núñez; V.H. Ruiz; L. Ruz; W. Sielfeld; J. Stuardo; P. Torres; C. Valdovinos; W. Venegas; J.

Yánez; J. Zapata.

URUGUAY": M. Klappenbach.

324

REGLAMENTO DE PUBLICACION DE LA REVISTA GAYANA ZOOLOGIA

La revista Gayana Zoología, dedicada al distinguido naturalista francés radicado en Chile, don

Claudio Gay, es el órgano oficial de Ediciones de la Universidad de Concepción, Chile, para la publi-

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cionadas con la Zoología. Es periódica, de un volumen anual compuesto por dos números.

Recibe trabajos realizados por investigadores nacionales y extranjeros, elaborados según las normas

del presente reglamento. La recepción es permanente.

Acepta trabajos escritos en idioma español o inglés. La publicación en otros idiomas deberá ser con-

sultada previamente al Director.

Gayana Zoología recibe además libros para ser comentados y comentarios de libros, comunicaciones

de eventos científicos, obituarios, notas científicas, los cuales se publicarán sin costo luego de ser acepta-

dos por el Comité Editor.

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De FORMATO más tres copias impresas completas (incluir fotocopia de figuras y fotos originales), a doble

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rechazar el trabajo. Los trabajos se enviarán a pares para su evaluación.

TEXTO

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incluye un nombre genérico o específico, se indicará el rango sistemático inmediatamente superior [ej.

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negrita, excepto los nombres de los autores, Palabras Claves y Keywords (máximo 12 palabras o nombres

compuestos separados por coma),dirección de los autores, que deben ir en altas y bajas (normal), al igual

que el resto de los títulos no indicados arriba.

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ciones anteriores, el autor deberá exponer su petición al Director.

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sión definitiva. Si ello fuera imposible o dificultoso, la corrección será realizada por un Comité de

Publicación ad hoc.

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primera vez que se cite una entidad taxonómica deberá hacerse con su nombre científico completo (género,

especie y autor).

Las medidas deberán ser expresadas en unidades del sistema métrico, separado los decimales con

punto (0.5). Si fuera necesario agregar medidas en otros sistemas, las abreviaturas correspondientes deben

ser definidas en el texto.

Las citas en el texto deben incluir nombre del autor y año [ejemplo: Smith, 1952] Si hay dos autores

se citarán separados por $ y seguidos del año previa coma [ejemplo: Gomez £ Sandoval, 1945]. Si hay

más de dos autores, sólo se citará el primero seguido de la expresión et al.[ejemplo: Seguel et al., 1991].

Si hay varios trabajos de un autor (es) en un mismo año, se citará con una letra en secuencia adosada al

año [ejemplo: 1952a].

La bibliografía incluirá sólo las referencias citadas en el texto, dispuestas por orden alfabético del

apellido del primer autor, sin número que lo anteceda. La cita deberá seguir las normas del Style Manual

of Biological Journals para citar correctamente fechas, publicaciones, abreviaturas, etc.

La nomenclatura se regirá por el Codigo Internacional de Nomenclatura Zoológica.

FIGURAS

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números romanos. Cada tabla debe llevar un título descriptivo en la parte superior.

Los dibujos deben ser alto contraste y llevar una escala para facilitar la determinación del aumento.

Las fotografías se considerarán figuras para su numeración; serán en blanco y negro o en color, bri-

llantes, de grano fino y buen contraste y deben ser acompañadas de una escala de comparación para la

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mente al Director de la revista.

No se aceptarán fotografías y dibujos agrupados en la misma lámina. Las fotografías deben ser recor-

tadas para mostrar sólo los caracteres esenciales y montadas en cartulina blanca sin dejar espacios entre

ellas cuando se disponen en grupos.

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de las tablas y figuras.

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una columna: 70 mm; ancho de página: 145 mm; alto de página: 210 mm incluido el texto explicativo.

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Se recomienda considerar las reducciones para los efectos de obtener los números de las figuras de similar

tamaño dentro del trabajo, luego que éstas se sometan a reducciones diferentes.

En el reverso de las láminas originales se deberá indicar el nombre del autor, título del trabajo y

1úmero de figuras.

Al término del trabajo se aevera agregar en forma secuencial las explicaciones de cada una de las

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Apple Macintosh o IBM/PC compatibles. Los trabajos pueden tener el formato de cualquiera de los si-

guientes programas: MacWrite - Microsoft Works 1.0-2.0 - Microsoft Word (cualquier versión) -

Wordstar (3.0 al 6.0) - WordPerfect 4.2 6 5.1 (PC o Mac).

Letra. Cualquier letra tamaño 12 o superior, excepto Times.

Espacios. Colocar un único espacio después de cualquier signo ortográfico [punto, coma, comillas,

dos puntos, punto y coma) y nunca antes del signo ortográfico. La única excepción a esta regla se aplica

en las iniciales del autor en la bibliografía y citas en el trabajo.

Párrafos. Los párrafos deben ir sin sangría y sin espacio (doble interlínea) entre un párrafo y otro.

En lo posible evitar las palabras subrayadas. Si es necesario destacar algo utilizar negrita. Destinar

los caracteres en cursiva exclusivamente para los nombres científicos y locuciones latinas, incluso si se

escriben en mayúscula. Cuando encabezan un párrafo deben ir en negrita cursiva.

Comillas. Sólo usar doble comillas (* ”), no usar otro signo similar o equivalente.

Letras griegas. No incluir letras griegas en el texto, ni provenientes del teclado ni manuscritas. En su

lugar escribir el nombre de la letra (ejemplo: alfa), en la impresión definitiva aparecerá el carácter griego.

Macho y hembra: Para indicar, en Material Examinado, los símbolos macho y hembra, éstos deben

escribirse (macho, hembra); en la impresión definitiva aparecerá el símbolo correspondiente.

Bibliografía. Los nombres de los autores deben ir en mayúscula. Coloque un punto antes y después

del año de publicación (Ejemplo: SMITH, J.G. £« A.K. COLLINS. 1983.). No use sangrías. Para las re-

ferencias que son volúmenes no use espacio después de dos puntos, ejemplo: Rev. Biol. Mar. 4(1): 284-

293:

Tablas. Reducir al mínimo el uso de tablas o cuadros complicados y difíciles de componer. No usar

espaciador para separar una columna de otra en las tablas, para ello usar exclusivamente tabuladores. No

se aceptarán trabajos que contengan tablas confeccionadas con espaciador.

Los manuscritos que no cumplan con esta reglamentación serán devueltos a sus autores para su co-

rrección antes de incorporarlos al proceso de revisión.

VALOR DE IMPRESION

El valor de la publicación es de US $ 20.00 por página (con láminas en blanco y negro) y de US $

35.00 por página con láminas en color.

El Director de la revista considerará la exención total o parcial del valor de publicación para manus-

critos no originados en proyectos de investigación.

CONTENIDO / CONTENTS

Ruiz, V.H. Ictiofauna del Río Andalién (Concepción, Chile) ................. 109

Icthyofaune of the Andalien Basin (Concepción, Chile)

ALBERTO, E.; SCROSATI, R.A. y G.A. DIaz. Alimentación del

langostino Pleoticus muelleri (Crustacea: Decapoda) del Golfo

San Jorge; ATRENÉÍNA: “rocoso a tianaaccónac osorno das lacras iaae ops COR ERO Edic 279

Feeding of the Shrimp Pleoticus muelleri (Crustacea: Decapoda)

from the Gulf of San Jorge, Argentina

RoOIG-JUÑENT, S. Las especies argentinas de Cnemalobus Guérin-

Meneville 1838 (Coleoptera: Carabidae: Cnemalobini) ...coococcnicniccicnnnnc.. 285

S.Argentinian species of Cnemalobus Guérin-Ménéville

1838 (Coleoptera: Carabidae: Cnemalobini)

RONDEROS, M.M. Y G.R. SPINELLI. Dos especies nuevas de

Leptoconops neotropicales, y descripción del macho de

Leptoconops (Leptoconops) chilensis (Diptera: Ceratopogonidae) .......... 305

Two new Neotropical Leptoconops and description of the male

of Leptoconops (Leptoconops) chilensis (Diptera: Ceratopogonidae)

ARTIGAS, J.N. Y N. PAPAVERO.. Los generos americanos de Asilidae

(Diptera): Claves para su identificación con un atlas de las espermatecas

de las hembras y otros detalles morfológicos. VII. 6. Subfamilia

Stenopogoninae Hull - Tribus Phellini, Plesiommatini, Stenopogonini

IM o A 309

The american genera of Asilidae (Diptera): Keys for identification

with an atlas of female Spermathecae and other morphological details.

VII. 6. Subfamily Stenopogoninae Hull - Tribes Phellini,

Plesiommatini, Stenopogonini and Willistoninini — *

Deseamos establecer canje con revistas similares

Correspondencia, Biblioteca y Canje:

Y v2| COMITE DE PUBLICACION

CASILLA 2407, APARTADO 10 ,

¿U; CONCEPCION, CHILE

32/ EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCION