BL ISSN 0073-4721

eringia

Serie Zoologia

Marino, P. 1 & Srineiu1,G,R. The ear ae Foreipomyia (Metaforcipomyia) in Argentina (Diptera, Ceratopogonidae) 3

Costa, C.; Vanın, S, A, ; Casarı, S. A. & Vıvianı, V. R. Larvae of Neotropicai Coleoptera. XXVII Phrixothrix

hirtus: immatures, neotenic female, in male and bionomic data (Phengodinae, Phengodidae, Coleoptera) ..... 9

Monnt, M. L. & Narr, D.S. Ceralocyna (Coleoptera, ne PU descrição de quatro espécies novas e

CG Tg TRAS RT pi REQ A E VAR TI ASTRO EV RT RPA UR EP DA 29

ALHERNAZ, À. L. K. M.; Ixk- Ywana, M. 8.5. & CarvaLHo, €. T. DE “Uso da área-de-vida por um grupo de

Leontopithecus chrysopygus, Teodoro Sampaio, São Paulo (Primates, Callithricidae) ........ 39

ARAYA, P.R. & Sverun,S.B. Edad y crecimiento de Prochilodus scrofa (Characiformes, Prochilodontidae) e en nel

E o EDIT ee un: PAP RESUMEN DR CAN RPPS CE DL PEPTDTAHERERGE 45

Bonzone, C. A. & Varcas, K.M, Substrato para postura em Olivanc illaria vesica vesic a (Neogastropoda, Olividae)

no litoral do Paraná, Brasil, 55

Castro, D. per C. & Cicnino, A.C. Adultos: y estados praimatpiaies de dos. especies de Phthiraptera (Gyropidae,

Hoplopleuridae) parásitos de Microcavia australis (Rodentia, Caviidae) ........unn. une 61

Viutatonos, L. C. De & Camino, N. Dos nuevas especies de gordiaceos ( Nematomorpha) parasitos de Stagmatopte ra

Ryaloptera (Mantidae) en la Argentina... nassen clarão qamanadom euere Mo

Gauiteo, M, H.M, & Martins, U.R. O gênero Adesmus (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Hemilophini) 77

GonzáLEZ, E. M.; CLARAMUNT, S. J. & SaRALEGUI, A. M. Mamíferos hallados en egagrópilas de Tyto alba (Aves,

Strigiformes, Tytonidae) en Bagé, Rio Grande do Sul, Brasil... ne 117

Grecorin, R. & Menpes, L. pr F. Sobre quiröpteros (Emballonuridae, Phyllostomidae, Natalidae) de duas cavernas

da Chapada Diamantina, Bahia, Brasil ........iseceseresmsmmeshocomierisapênsnesereaasaaies ans taniinicahro 121

Morues, B. & Snva, C.M. M. Esponjas com desmas do Atlântico sul-brasileiro (Porifera, De smospongiae ) com

O RR ERES A SDL are Ci NE JE dE CC Ás OEA HET E ira 125

-Roprigues, M. El espectro trófico de juveniles de Synbranchus marmoratus (Synbranchiformes, Synbranc hidae).. 137

Berrini, G. & Fransozo, A. Spatial and seasonal distribution of Petrochirus diogenes (Anomura, Diogenidae) in the

RENNER LEBE Sr (oi oa ea ER 1 e E RARA 2 AGR 0 0 jd do REEL TRIER 145

| Zanor,K.M.R. Nova espécie de Conala (Homoptera, Cicadellidae, Neobalinae) ........n..nenennnen [51

ZanoL, K.M.R. O gênero Benala ota Cicadellidae, Neobalinae) no Brasil e descrição de duas novas

VIER ES ERS BSR MIT IA IN ASTA add ANE VA a RS SSL 2 AN FU eo a da A N 155

ReigaDa, A. L. D. & Neg REIROS-FRANSOZO, M. L. Maturidade sexual em Hepatus pudibundus (Decapoda, Brachyura,

EUER pp LEO SUA A DR da EHER PEN RT ES IN 159

Gauiteo, M. H.M. & Martins, U.R. Revisão do gênero Xylotribus (Coleoptera, Cerambycidae, Anisocerini) .... 165

Gonçacves, P. De L. & Fontoura, N. F. Dinâmica populacional de Palaemonetes argentinus na lagoa Fortaleza, Rio

Grande do Sul, Brasil (Decapoda, Palaemonidae) .....,.. sei nenne Nahe NE EL A

Onıkı, Y. Avian parasites and notes on habits of lice from Mato Grosso, Brazil... FR sea BRIEREND AN |

Museu de Ciências Naturais

Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul

MCT ®cnea BJrINEP

MUSEU DE CIÊNCIAS NATURAIS

órgão da

FUNDAÇÃO ZOOBOTÂNICA DO RIO GRANDE DO SUL

CGC 87.912.929/0001-75 - Supervisionada pela Secretaria da Agricultura e Abastecimento

Editor responsável: Maria Helena Mainieri Galileo

Comissão Editorial: Erica H. Buckup (Presidente), Inga L. Veitenheimer Mendes,

Maria Aparecida de L. Marques, Maria Lúcia Machado Alves, Maria Helena M.

Galileo.

Colaborador: Luciano de Azevedo Moura

Apoio Técnico: Erica Carla Miinch

BL ISSN 0073-4721

Iheringia

Série Zoologia

A revista IHERINGIA, Sér. Zool. é editada pelo Museu de Ciências Naturais,

órgão da Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul, entidade de direito privado,

instituída pela Lei Estadual nº 6.497, de 20.12.72, supervisionada pela Secretaria

de Estado da Agricultura e destina-se à divulgação de trabalhos científicos

originais, inéditos, resultantes de pesquisa em Zoologia.

Este número foi editado e impresso na gráfica Pallotti em maio de 1999.

Tiragem 600 exemplares.

Endereço para permutas, doações e correspondência: Fundação Zoobotânica

do Rio Grande do Sul, Editoração, Cx. Postal 1188, CEP 90001-970 Porto Alegre,

RS BRASILE: Tel-(051) 356.151; Fax (031) 330.177:

Os artigos assinados são de responsabilidade dos autores. É permitida a

reprodução total ou parcial dos artigos da Revista, desde que seja citada a fonte.

Iheringia, Sér. Zoologia. v. 1, 1957 -

Porto Alegre, RS - Brasil, Museu de Ciências Naturais

Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul

1957 -

Semestral

ISSN 0073-4721

1. Zoologia-Periódicos - Brasil.

2. Trabalhos científicos - Zoologia - Brasil. I. Museu de

Ciências Naturais, Fundação Zoobotância do Rio Grande

do Sul

CDU - 59 (05)

Artigos publicados em Iheringia Sér. Zoologia são indexados por: Abstracts of

Entomology, Bioresearch Index, Biological Abstracts, Entomological Abstracts,

National Inquiry Services Centre, The Zoological Record, Wild Life Review

Abstract.

MCT ®cnea BJFINEP

THE SUBGENUS FORCIPOMYIA (METAFORCIPOMYIA) IN ARGENTINA

(DIPTERA, CERATOPOGONIDAE)

Pablo I. Marino !

Gustavo R. Spinelli !

ABSTRACT

Two new species of the subgenus Forcipomyia (Metaforcipomyia), from Argentina, F. (M.) williamsi and

F.(M.) galliarii, are described and illustrated. In addition, F. (M.) cerifera Saunders, 1956 is redescribed and first

recorded for Argentina.

KEYWORDS. Forcipomyia, Metaforcipomyia, new species, taxonomy, Argentina.

INTRODUCTION

Forcipomyia Meigen, 1818, is a large and extremely diverse genus of

Ceratopogonidae, worldwide in distribution and diverse in morphology and habitat

preference (Dow & WirTH, 1972), including many species which are important pollinators

of cocoa (SPINELLI & WirTH, 1993). BORKENT & WirTH (1997) mentioned 877 extant

species arranged in 28 subgenera; from this large number 155 species and 17 subgenera

are known to occur in the Neotropical region. Twenty-eight species assembled in 12

subgenera are recorded for Argentina (SPINELLI & WiRTH, 1993; SPINELLI & MARINO,

100 1008):

The subgenus Metaforcipomyia Saunders includes 13 species, 12 of them

distributed in gondwanian areas (Australia, New Caledonia, Papua New Guinea, South

Africa, Brazil), and the remaining one, Forcipomyia (M.) pluvialis Malloch, 1923,

recorded from east of North America. The only species surely recognized as belonging

to the subgenus Metaforcipomyia im South America is Forcipomyia (M.) cerifera

Saunders, 1956, known only from its type locality in the State of Rio de Janeiro, Brazil.

1. Instituto de Limnologia “Dr. Raúl A, Ringuelet”, Casilla de Correo 712, 1900 La Plata, Argentina.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 3-8, 4 jun 1999

4 MARINO & SPINELLI

SPinELLı & Wirth (1993), based mainly on the original description treated the patagonian

species F. maculosa Ingram & Macfie, 1931, as a member of the subgenus

Metaforcipomyia. BORKENT & WIRTH (1997) placed it in the subgenus Forcipomyia. As

the type of F. maculosa (deposited in the Natural History Museum, London) has not

been carefully checked, we are considering its subgeneric status as uncertain.

The purpose is to describe two new species of the subgenus Metaforcipomyia

from Argentina, and to record E (M.) cerifera from the northeastern area of the country,

basead on the material recently collected and deposited in the collection of the Museo

de la Plata, Argentina (MLP).

For terminology on Forcipomyia and key to subgenera see DEBENHAM (1987a); for

diagnosis of subgenus Metaforcipomyia and morphological characters of australasian

species see DEBENHAM (1987b).

Forcipomyia (Metaforcipomyia) cerifera Saunders

(Figs. 1-5)

Forcipomyia (Metaforcipomyia) cerifera SAUNDERS, 1956: 685 (all stages, Brazil); Wirth, 1974: 7 (cat.); BORKENT

& WiRTH, 1997: 42 (cat.).

Diagnosis. Recognized by: basal flagellomeres of female antenna flask-shaped,

segments 11-14 not elongated; palpal segments 4 and 5 fused, third segment slightly

swollen with shallow sensory pit; scutum brown, scutellum dark brown; spermathecae

pyriform, slightly unequal.

Female. Wing length 0.82 mm; breadth 0.38 mm.

Head. Pale brown, vertex clothed with pectinate and lanceolate scales. Antenna

(fig. 1) brown, lengths of flagellomeres in proportion of 17-18-18-19-19-19-19-19-18-

18-18-17-28; AR 0.66. Palpus (fig. 2) with lengths of segments in proportion of 8-10-

23-21 (4 +5); third segment slightly swollen, with shallow sensory pit; fourth and fifth

segments completely fused, with abundant setae and pectinate scales; PR 2.09.

Thorax. Scutum brown with pectinate scales, scutellum dark brown with eight

strong setae. Legs uniformly pale brown, pilose, with abundant pectinate and lanceolate

scales. Prothoracic and mesothoracic TR 2.75, metathoracic TR 2.30. Wing (fig. 3)

with abundant pectinate scales; CR 0.46. Halter knob brown.

Abdomen. Tergites and sternites brown, pleuron paler covered with narrow

pectinate scales and long hairs, cerci brown. Two pyriform spermathecae (fig. 4),

moderately sclerotized, slightly unequal, measuring 0.048 by 0.030 mm and 0.045 by

0.026 mm. Genital sclerotization (fig. 5) U-shaped.

Male. According to SAUNDERS (1956) parameres extend to back to tip of aedeagus,

and the distal tip of aedeagus is bilobated, serrate, membranous.

Distribution. Argentina (Misiones), Brazil (Rio de Janeiro).

Holotype®, Brazil, Rio de Janeiro, VIII.1923, in the Canadian National Collection,

Ottawa, not examined.

Material examined. ARGENTINA. Misiones: Campo Viera, 19, 7/9.X.1982, G.R. Spinelli, at light (MLP).

Discussion. The female here studied agrees with the original description of

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 3-8, 4 jun 1999

The subgenus Forcipomyia (Metaforcipomyia) in Argentina... 5

Forcipomyia (M.) cerifera by SAUNDERS (1956), except for the coloration of the halter,

which is “...white, not chalky”. However, we consider that this difference itself is not

enough to recognize it as another species.

Forcipomyia (Metaforcipomyia) galliarii sp.n.

(Figs. 6-9)

Diagnosis. Recognized by: basal flagellomeres short, vasiform; third segment palpal

elongated, with short, shallow sensory pit; fourth and fifth segments almost completely

fused; scutum brown, humeral area and scutellum pale brown; two pyriform spermathecae

with short necks open toward ducts.

Female. Wing length 1.06 (1.04-1.10, n=5) mm; breadth 0.46 (0.44-0.48, n=5)

mm.

Head. Brown. Vertex with numerous insertions of setae and scales. Eyes bare,

contiguous by a distance equal of the diameter of four ommatidial facets. Antenna (fig.

6) uniformly brown, lengths of flageilomeres in proportion of 13-14-15-16-16-16-17-

18-22-23-24-24-32; flagellomeres short 3-5 globose, 6-10 vasiform, 11-14 cylindrical,

15 subconical with rounded apical papilla; AR 0.99 (0.97-1.00, n=3). Palpus (fig. 7)

with lengths of segments of proportion of 16-16-43-38 (4+5); third segment slightly

swollen at midportion, with shallow, small, sensory pit open by a small pore; fourth and

fifth segments almost completely fused. PR 3.97 (3.28- 4.30, n=5).

Thorax. Scutum brown, humeral and posterolateral areas paler; scutellum pale

brown with eight strong setae, and several minor setae; post-scutellum brown. Legs

uniformly pale brown with pectinate scales (only evident in one of the paratypes). Hastate

spine on tibiae of fore and hind legs. Prothoracic TR 2.12 (2.00-2.20, n=5), mesothoracic

TR 1.79 (1.72-1.90, n=5), metathoracic TR 1.87 (1.83-1.92, n=4). Wing (fig. 8) with

abundant lanceolate scales, much more concentrated on and beyond costa; CR 0.48

(0.47-0.48, n=5). Halter pale brown.

Abdomen. Tergites and sternites darker than pleuron. Two pyriform spermathecae

(fig. 9), necks short, open toward ducts, measuring 0.088 by 0.056 mm and 0.076 by

0.056 mm. Genital sclerotization not visible in the studied material.

Distribution. Argentina (Misiones).

Types. Argentina, Misiones, Aristobulo del Valle, holotype 2 and 4 2 paratypes,

17/26.V11.1996, J. Williams & C. Galliari, malaise trap.

Etymology. The specific name is a patronym in honor of Carlos A. Galliari in

recognition of his important help collecting ceratopogonids in Argentina.

Forcipomyia (Metaforcipomyia) williamsi sp. n.

(Figs. 10-17)

Diagnosis. Species recognized by the following combination of characters:

flagellomeres elongate, vasiform; palpus 4-segmented, third segment moderately swollen

at midportion without sensory pit; scutum yellowish; two pyriform spermathecae with

short and slender necks; ninth male sternum 2.12 times broader than long, without

caudomedian excavation; basistylar apodeme strong, curving forward to join in flat-

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 3-8, 4 jun 1999

6 MARINO & SPINELLI

topped arch basal; aedeagus T-shaped.

Female. Wing length 1.06 (0.98-1.12, n=6) mm; breadth 0.37 (0.34-0.40, n=6)

mm.

Head. Pale brown. Vertex, fronto-clypeus and pedicel with pectinate scales.

Antenna (fig. 10) with flagellomeres pale brown, narrow bases darker; flagellomeres

elongate, vasiform, lengths in proportion of 21-23-27-28-30-30-30-30-33-33-32-30-

35; AR 0.75 (0.72-0.80, n=6). Palpus (fig. 11) densely covered with pectinate scales,

lensths of segments in proportion of 12-15-34-31 (4+5); third segment without sensory

pit, with a few scattered sensillae on surface; fourth and fifth segments completely

fused, tapering. PR 3.38 (3.20-3.68, n=6).

Thorax. Scutum yellowish brown; scutellum and postscutellum dark brown, the

Figs. 1-9. Forcipomyia cerifera Saunders, 2; 6-9, Forcipomyia galliarii sp. n.,9, holotype: 1-6 flagellum; 2, 7,

palpus; 3,8, wing; 4,9, spermathecae; 5, genital sclerotization. Bars=0,05mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 3-8, 4 jun 1999

The subgenus Forcipomyia (Metaforcipomyia) in Argentina... 7

former with two rows of ten strong setae (arranged in 2 anterior and 8 posterior), and

several minor setae. Legs uniformly pale brown, pilose with abundant pectinate scales.

Hind tibial comb with five dark bristles. Prothoracic TR 2.04 (1.90-2.16, n=6),

mesothoracic TR 1.21 (1.14-1.34, n=6), metathoracic TR 1.14 (1.04-1.27, n=6). Wing

with abundant pectinate scales, mostly concentrate along veins giving a pattern of dark

and pale spots (fig. 12); CR 0.39 (0.37-0.42, n=6). Halter pale.

Abdomen. Brown, with pectinate scales; cerci short. Two rounded spermathecae

(fig. 13), slightly unequal, with short and slender necks, measuring 0.048 by 0.038 mm

and 0.044 by 0.040 mm. Genital sclerotization (fig. 14) ring-shaped.

Male. Wing length 1.03 (1.02-1.05, n=3) mm; breadth 0.31 (0.30-0.33, n=4)

mm. Similar to the female with usual sexual differences. Flagellomeres 12-15 with

Figs. 10-17.Forcipomyia williamsi sp.n., 10-14,2; 15-17,9 (allotype): 10, flagellum; 11, palpus; 12, left wing;

13, spermathecae; 14, genital sclerotization; 15, flagellomeres XI-XV; 16, genitalia (aedeagus removed); 17,

aedeagus, ventral view. Bars = 0,05 mm

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 3-8, 4 jun 1999

8 MARINO & SPINELLI

lengths in proportion of 73-40-39-41 (fig. 15), but the wing hyaline with abundant scales

on costal area; CR 0.39 (0.38-0.41, n=3). Prothoracic TR 2.00, mesothoracic TR 1.26

(1.18-1.30, n=4), metathoracic TR 1.23 (1.18-1.31, n=4). Abdomen whitish, with light

brown apicolateral spots on each tergite.

Terminalia (fig. 16): ninth sternum 2.12 times broader than long, without

caudomedian excavation. Ninth tergum short with conspicuous apicolateral processes.

Gonocoxite 1.54 times longer than broad; gonostylus straight, slender, 0.85 times as

long as gonocoxite with blunty pointed-tip. Aedeagus (fig. 17) T-shaped, 1.4 times

broader than long, 0.57 shorter than gonocoxite. Basıstylar apodeme strong, curving

forward to join in flat-topped arch basal. Parameres without distinct backward-directed

processes.

Distribution. Argentina (northeastearn of the Buenos Aires Province, and Martin

Garcia Island).

Types. Argentina, Buenos Aires, Berisso, Los Talas, holotype %, 29.X11.1987, G.R. Spinelli col., CDC

light trap (MLP). Martin Garcia Island, allotype cd‘, 18/20.XI. 1996, M. Coscarón col. (MLP). Paratypes 35 and 5

2 as follows: same data as holotype, 4%; same data as allotype, 35; Punta Lara, 2, 7.1V.1986, G.R. Spinelli col.,

CDC light trap (MLP).

Etymology. The specific name is a patronym in honor of Jorge D. Williams in

recognition of his important help collecting ceratopogonids in Argentina.

Discussion. Forcipomyia (M.) williamsi is very similar to E (M.) furculae

Debenham, 1987, from Papua New Guinea. However, it can be distinguished from the

latter by the conspicuous apicolateral processes of the ninth tergum, apices of gonostylus

not forked, and tip of the aedeagus pointed.

REFERENCES

BORKENT, A. &WirTH, W. W. 1997. World species ofbiting midges (Diptera: Ceratopogonidae). Bull. Am. Mus.

nat. Hist., New York, 233: 1-257.

DEBENHAM, M. L. 1987a. The biting midge genus Forcipomyia (Diptera: Ceratopogonidae) in the Australasian

Region (Exclusive of New Zealand). I. Introduction, key to subgenera, and Thyridomyia and Trichohelea

groups of subgenera. Invertebr. Taxon, Sydney, 1: 35-119.

1987b. The biting midge genus Forcipomyia (Diptera: Ceratopogonidae) in the Australasian Region

(Exclusive of New Zealand). Il. Warmkea and the subgenera Thyridomyia Caloforcipomyia group of

subgenera. Invertebr. Taxon, Sydney,1: 167-199.

Dow, M. I. & WirtH, W. W. 1972. Studies on the genus Forcipomyia, 2. The Nearctic species of the and

Synthyridomyia (Diptera: Ceratopogonidae). Ann. ent. Soc. Am., Lanham, 65: 177-201.

SAUNDERS, L. G. 1956. Revision of the genus Forcipomyia based on characters of all stages (Diptera:

Ceratopogonidae). Can. J. Zool., Ottawa, 34: 657-705.

SPINELLI, G. R. & Marino, P. I. 1997. Two new species of the subgenus Thyridomyia of Forcipomyia from

Argentina and new records off. (Synthyridomyia) sanctaeclarae (Diptera: Ceratopogonidae). Trans. Am.

ent. Soc., Philadelphia, 123 (3): 187-190.

— . 1998. First records for Argentina of three species ofForcipomyia (Diptera: Ceratopogonidae). Revta Soc.

ent. argent., La Plata, 57 (1-4): 39-40

SPINELLI, G. R. & WirtH, W. W. 1993. Los Ceratopogonidae de la Argentina (Insecta: Diptera). In: DE

CASTELLANOS, Z. A. ed. Fauna de Agua Dulce de la República Argentina. Buenos Aires, v. 38, fasc. 3, p. 1-

124.

WirtH, W. W. 1974. Family Ceratopogonidae. In: A catalogue of the Diptera of the Americas South of the

United States. São Paulo, Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo, fasc. 14, p.1-89.

Recebido em 22.06.1998; aceito em 06.10.1998.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 3-8, 4 jun 1999

LARVAE OF NEOTROPICAL COLEOPTERA. XXVII. PHRIXOTHRIX

HIRTUS: IMMATURES, NEOTENIC FEMALE, ADULT MALE AND

BIONOMIC DATA (PHENGODINAE, PHENGODIDAE, COLEOPTERA)

Cleide Costa!

Sergio A. Vanin?

Sônia A.Casari'*

Vadim R. Viviani’

ABSTRACT

The last instar larva, male and female pupae, male and female adults of Phrixothrix hirtus Olivier, 1909

from Costa Rica in the limit between the States of Goiäs and Mato Grosso do Sul and from Ilha dos Alcatrazes in

the littoral of Säo Paulo, Brazil, are described and illustrated. Adults and pupae were obtained by rearing larvae in

the laboratory. Bioluminescence spectrum was detected for all life stages. The in vivo spectra for the lateral

lanterns ofall stages are essentially similar. Also, the larval and adult females head lantern bioluminescence spectra

are identical.

KEYWORDS. Bionomics, immatures, paedomorphosis, Phengodidae, Phrixotrix hirtus.

INTRODUCTION

Phrixothrix Olivier, 1909 comprises 29 species found in the Neotropical region

from Costa Rica to Argentina and ca. 12 species known from Brazil (WITTMER, 1963,

101671068, 1902).

. Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo, C.P.42694; 04299-970, São Paulo, SP, Brasil.

. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo, C.P.11461; 05422-970, São Paulo, SP. Brasil.

. Departamento de Bioquímica, Instituto de Química, Universidade de São Paulo, C,P.26077: 05599-970, São Paulo,SP. Brasil.

. Bolsista do CNPq.

ENO O

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

10 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

Immatures of the genus Phrixothrix are still poorly described. HAAsE (1888) studied

the larva, the larviform female and the male of P. hieronymi (Hasse, 1886), a very

common species from Argentina. TIEMANN (1970) presented many data on the natural

history of a species of Phrixothrix found in São José dos Campos, SP, described by

WirTMER (1970) as P. tiemanni. Costa et al. (1988) described the larva of an undetermined

species of this genus. Vıvıanı & BECHARA (1997) presented many data on the

bioluminescence and biological aspects on 17 Brazilian railroad-worm species in eight

genera, among them five species of the genus Phrixothrix. They studied a larva from

Campinas, SP, misidentified by association with an adult of P. hirtus Olivier, 1909

collected in the same area; however that larval specimen belongs to a different,

unidentified species. The authors also studied a larva, a male pupa and a male adult

misidentified as P. heydeni, but those specimens actually belong to P. hirtus.

We studied the material of Phrixothrix hirtus Olivier, 1909 collected near the

Parque das Emas, listed in Vıvıanı & BECHARA (1997), but adding more recently collected

specimens specially of the female adult and male and female pupae. We studied also

larvae, neotenic females and male adults from Ilha dos Alcatrazes in the littoral of São

Paulo, Brazil. Additional adults and pupae were obtained by rearing larvae in the

laboratory. Phrixothrix hirtus is the first phengodid species in which the bioluminescence

spectrum was detected for all life stages. The in vivo spectra for the lateral lanterns of

all stages are essentially similar. Also, the larval and female adults head lantern

bioluminescence spectra are identical.

Phrixothrix hirtus Olivier, 1909

(Figs. 1-61)

Phrixothrix hirtus OLIVIER, 1909: 345 (holotype 4, Museum D’Histoire Naturelle, Paris, not examined: type

locality: Paraguay); OLivier, 1910: 9 (cat.); BLACKWELDER, 1945: 362 (cat.); WITTMER, 1963: 78; 1988: 73.

Male adult (figs.1-22). Length 15-19 mm. Body mainly yellow, excepting head

which varies from dark reddish brown to almost black. Vestiture formed by dense, elongate

setae, concolor with integument.

Head transversal, about 0.6 times as long as wide, sparsely punctate, punctures

coarser and deeper on labrum, lateral and posterior margins. Eyes oval, bulging, separated

by distance of 1.7 times of largest eye diameter. Frons slightly depressed. Labrum light

reddish brown, anterior margins rounded, with a deep, nearly circular median notch

(fig. 11). Antennae light yellow, densely setose, about 1/4 of body length, 12-segmented,

segments 4-11 doubly plumose (fig. 8), rami gradually increasing in length to 9th

segment, then progressively decreasing towards IIth segment. Mandibles (figs. 2,3)

reddish yellow to reddish brown, falcate, slender, apices acute, setose on dorsolateral

basal half. Maxillae (fig. 10): palpi 4-segmented, Ist shortest, 2nd longest, 3rd and 4th

subequal in length, but distal segment securiform, apex about 2.5 times as wide as base

width; galea and lacinia distinct, forming two subequal lobes, each one with a dense

fringe of setae. Labium (fig. 7): prementum transversal, anterior margin nearly straight:

palpi 3-segmented, Ist shortest, 2nd and 3rd subequals in length, distal segment wider

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XXVIL Phrixothrixhirtus... 11

” A ER

Fig. 1. Phrixothrix hirtus. Habitus, adult male from Costa Rica, MS. Length 17 mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

12 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

near middle. Epipharynx setose (fig. 9), setae forming a dense tuft in each anterolateral

side; with two rounded, contiguous sensilla, medially placed near anterior margin. One

tentorial pit well visible, placed in a deep depression.

Pronotum transverse, about 1.3-1.4 times as wide as long, anterior margin curved,

narrower than posterior one; lateral sides constricted posteriorly, forming acute, produced

hind angles; posterior margin sinuous, with a weak median notch; surface smooth,

punctures shallow and sparse.

Elytra triangular, short, about 3.4 times as long as pronotal length, their apices

only attaining posterior margin of ventrite III (lateral view): discal portion of anterior

1/3 or 1/2 smooth, margins and remainder distal portion roughened and opaque.

Scutellum quadrangular, margins weakly curved.

Metathoracic wing (fig. 14) about 2.2 times as long as wide; radial cell closed,

nearly 6.5 times as long as wide; r crossvein well marked; wedge-cell absent; medial

field (posterior to MP, ,) containing 4 veins in main group (not including AP, ): MP,

MP, CUA, and AA, (veins terminology according to KUKALOVA-PECK & LAWRENCE,

1993):

Legs (fig. 4). Yellowish, setose, progressively increasing in length from anterior

to posterior one; tarsomeres 3th and 4th of all legs with a ventral, rounded, densely

setose lamella (fig. 5); Ist tarsomere of anterior and median legs with a row of 23

stout, curved, aligned setae (fig. 6).

Underside. Prosternum (fig. 12) very small, procoxal cavities large and open behind;

eutrochantins exposed, hook-shaped; laterocervical sclerites bilobed, produced over base

of head. Mesosternum (fig. 13) small, median region membranous; mesotrochantin

narrow and exposed; mesocoxal cavities separated by distance equal to 1.8 times of

mesocoxa diameter. Metasternum (fig. 13) large, trapezoidal; longitudinal suture short

and extending about 1/3 of metasternal length (0.38 times); metendosternite (figs. 16,17):

furca (f) with stalk (s) well-developed, very narrow and elongate, with a conspicuous,

nearly central indentation, broadening out forward into a small, lobe-like lamina (1),

and then narrowing abruptly to apex; tendons indistinct.

Male terminalia. Sternite IX (fig. 18) elongate-oval, about 2 times as long as

wide, densely setose in distal 2/3; proximal 1/3 membranous and glabrous; distal margin

with a median, deep, U-shaped notch. Tergite IX (fig. 15) transversal, about 1.8 times

as wide as long, distal margin sinuous at middle. Tergite X (fig. 15) elongate, about 1.4

times as long as wide, lateral margins gradually tapering towards apex:; apex with a

dense tuft of elongate setae. Aedeagus (figs. 19, 20) trilobed; basal piece very small,

ribbon-like; median lobe cylindrical, about 10 times as long as wide, strongly curved at

base, strongly constricted distally and forming a bulbous apex which presents many

tiny glandular openings; flagellum, at rest, encircled around median lobe; when distended

about as long as median lobe length; apex of flagellum trapezoidal (fig. 21): parameres

elongate-oval, narrowed to apex, setose and bidentate in the inner side (fig. 22).

Female adult (figs. 23-35, 60, 61). Length 34 mm; width of pronotum 5 mm.

Larviform (figs. 23, 24), orthosomatic, less depressed than mature larva, integument

and pilosity yellowish, very similar to the mature larva, except for the following

characters: stronger punctures on head and flattened scale-like ornamentations more

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XXVILPhrixothrixhirtus... 13

Figs. 2-13.Phrixothrix hirtus. Adult male from Costa Rica, MS: 2, mandible, dorsal; 3, mandible, ventral; 4, left

mesothoracic leg; 5, idem, detail of 3rd and 4th tarsomeres, ventral; 6, idem, detail of Isttarsomere; 7, labium; 8,

antennomeres I-V; 9, hipopharynx; 10, right maxilla, ventral; 11, labrum; 12, prothorax, ventral; 13, meso- and

metathorax, ventral. Scale: figs. 2,3,10; 7,9; 4,5,12,13; 8,11, respectively to same scale.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

14 Costa: VANIN; CASARI & VIVIANI

evident (fig. 28); ventral area of mandibles with dentiform microtrichia; dorsal region

of maxillae with longer setae; epipharynx (fig. 31) with denser microtrichia; hypopharynx

formed by a simple, membranous lobe, clothed with short hairs; hypopharyngeal sclerome

(fig. 29) weakly sclerotized, aparently not associated with mandibles, clothed with

microtrichiae forming oval patches and apical fringe of ramified setae; annular spiracles

(fig.25) present on mesothorax and abdominal segments I-VIII; sternite IX with a large

transverse ooporus (fig. 30); anal opening bearing two transversal dark sclerotized

lamellae (fig.30).

Internal reproductive system (figs. 33-35) consisting of a pair of ovaries connected

with a pair of assymmetrical oviducts which join to form a median oviduct opening into

vagina; bilobed spermatheca continuing as a small weakly sclerotized pouch that opens

into vagina near common oviduct. Ovaries lying between abdominal segments IV to

VII (fig. 32); right oviduct longer than left one. Gonopore or ooporus situated on the

sternite IX; other special structures associated with oviposition, absent.

Male pupa (figs. 36-37). Length 20 mm. Cream, densely covered by ferrugineous

setae, shorter and sparser on segments VIII-IX. Head invisible from above. Pronotum

transverse, rectangular, fore angles bearing dentiform projection forward: hind angles

bearing cylindrical robust divergent projections, with truncate apex; a pair of rounded

ventral spiracles located at apex of small tuberculiform projection. Mesonotum 1/2 of

metanotum length. Segments I-VII transverse; segment VIII narrower; segments I-VIH

bearing paired lateral rounded spiracles located at apex of small tubular tubercle. Tergites

IX-X, sternite IX and aedeagus partially extroverted.

Female pupa (figs. 58, 59). Larviform, similar to larva and adult female, but

integument lighter and less pilose; mandible not sulcate, broad, triangular shaped, shorter

than ın larva and in the female, not falciform, large dorsal seta not spatulate, retinaculum

indicated as an indentation in the mesal margin; spiracles annular; antenna proportionally

smaller than in larva and neotenic female; ooporous indicated as a weak transversal

carina in the sternite IX.

Mature larva (figs. 38-57).Length 36 mm; width of pronotum 4 mm. Orthosomatic,

depressed (fig.38). Integument moderately sclerotized, brownish covered dorsally and

ventrally by long, dense and ferrugineous setae (ventral shorter); head and segment X

more sclerotized; head reddish-brown with black area around stemmata; segment X

brown.

Head prognathous, half the width of pronotum base, depressed, retractable.

Epicranial suture (fig.44) absent. Endocarina absent. One stemma on each side of head

below antenna (figs. 44,45). Labrum (fig.44), bilobed, separate of frons by a weak suture,

bearing 2 long setae on each side, each one with long basal channel. Each side of frons

2-lobed: inner lobe with margin slightly sinuous, bearing 8 setae (1 short), each one

with a long basal channel; outer lobe rounded, bearing 1 seta on right side and 2 (broken)

on left side. Epipharynx (fig. 48) with microtrichiae and 2 sensory pores on each side,

near base. Cephalic capsule (fig.44) bearing setae of varied size, more concentrate near

stemmata and antennal base, and short setae distributed irregularly dorsal- and ventrally.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XX VH.Phrixothrixhirtus... 15

Wu |

tu |

wu LO

Figs. 14-22.Phrixothrix hirtus. Male adultfrom Costa Rica, MS: 14, metathoracic wing: 15, tergites IX and X; 16,

metendosternite, lateral; 17, metendosternite, ventral (f-furca, I-lamina, s-stalk); 18, sternite IX; 19, aedeagus,

lateral; 20, aedeagus, ventral; 21, apex offlagellum; 22, apex of paramere, inner view. Scale: figs. 15, 18-20; 16,17,

respectively to the same scale.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

16 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

Antennae (figs. 46, 49) 3-segmented; basal segment telescopic (extended in fig. 45),

bearing 2 dorsal sensory pores and 3 ventral near apex; median segment longer bearing

laterodistally a well developed sensorium inside a membranous area surrounded by 2

moderately long setae and 3 sensory pores, and | stout dorsal seta; distal segment reduced,

slightly elongate, bearing 2 very long, 3 moderately and 3 short setae at apex. Mandibles

(figs. 50, 51) falciform, dorsally channeled from base to near tip, bearing 1 long spatulate

seta near apex and 2 short setae and 3 sensory pores near middle; with a well distinct

triangular retinaculum. Maxilla (figs. 45-47): stipes elongate, setose, lateral margins

rounded; cardo partially membranous; galea 2-segmented, distal segment bearing |

stout and several simple setae; lacinıa lobed, dorsally bearing 2 setae; maxillary palp 4-

segmented; segments band-like; basal segment, the longest, bearing ventrally near

anterior margin 5 laterointernal and I near middle setae and | sensory pore near

laterosternal margin; 2nd segment bearing | sensory pore near lateral margin; 3rd

bearing ventrally 2 laterosternal setae and dorsally, 8 setae near anterior margin and 2

laterointernal sensory pores near base; distal segment bevelled, partially membranous,

bearing ventrally 2 median sensory pores at basal margin, dorsolaterally several sensorial

slits, and distally many small sensoria. Labium (fig. 45): prementum narrowed basad,

bearing many setae of varied size; postmentum elongate and setose; ligula (figs. 52,53)

membranous, well developed, bearing 2 long distal pedunculate setae, ventrally with 2

lateral sensoria near base, dorsally covered by microtrichiae and bearing 2 tuberculiform

sensoria near anterior margin and 2 lateral elliptical, below them. Labial palp 2-

segmented; basal segment transverse bearing 2 laterointernal dorsal and 1 ventral setae;

distal segment elongate bearing ventrally 1 tiny seta and | sensory pore, and dorsally |

laterointernal seta; apex bearing many sensoria. Hypopharynx (figs. 47, 53) forming a

simple membranous lobe densely covered by microtrichiae. Gular sutures absent.

Pronotum transverse, narrowed apicad; meso- and metanotum similar in length.

Mesothorax with a pair of ventrolateral anterior biforous spiracles. Legs (fig. 39)

increasing in size from pro- to metathoracic, 4-segmented plus a pointed tarsungulus;

coxae elongate, wider at base, bearing simple setae of varied size; trochanter subtriangular,

femora and tibiae elongate; trochanters, femora and tibiae bearing simple and stout

setae of varied size (stout setae shorter); tarsungulus (figs. 40, 41) bearing 1 stoutand 1

simple long laterosternal seta.

Abdominal segments I-IX transverse; segments I-VIII laterally bearing paired

biforous spiracles (fig. 42), smaller than thoracics; segment IX slightly narrowed apicad

with rounded apex; segment X (fig. 43) strongly sclerotized with membranous apex,

tubular and setous, ventrally forming a median tooth. Anal slit transverse.

Material examined. BRAZIL. Mato Grosso do Sul: Costa Rica, Fazenda Santa Cruz (near Parque

Nacional das Emas) 11.X11.1993, V.Viviani col. I? larviform (dissected); 08.XII.1994, 1 larva (dissected) , 15

(dissected; reared from larva); 28.X1.1996, 19 (reared from larva and associated with last larval instar exuvia and

eggs), 1? (dissected and reared from larva and associated with lastlarval instar exuvia), IS pupa (reared from larva

and associated with last larval instar exuvia). São Paulo: São Paulo, Butantã, Horto O. Cruz, 01.X.1969, 15

(dissected); São Sebastião, Ilha dos Alcatrazes, 15-17.1V.1994, C.Campaner & R.Francini cols. 2 larvae, 12%

larviforms (1% associated with eggs), 15; 29.XI-01.X1. 1996, 19 larviform. All material housed in the colection of

the Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XXVH.Phrixothrixhirtus...

——

0.1 mm

KERN NN)

N af

N N

Figs. 23-31. Phrixothrix hirtus. Female adult from Costa Rica, MS: 23, habitus, dorsal; 24, habitus, lateral; 25,

4th abdominal spiracle; 26, head, dorsal; 27, head and anterior prothorax, lateral; 28, detail of integument of

cephalic capsule; 29, hypopharyngeal sclerome; 30, apex ofabdomen, ventral (arrow pointing the ooporus); 31,

epipharynx. Scale: figs. 23, 24; 26, 27,30, respectively to same scale.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

18 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

5mm

Figs.32-35.Phrixothrix hirtus. Female adult from Costa Rica, MS: 32, schematic representation ofreproductive

system (hatched), ventral; 33, reproductive system, ventral; 34, vagina, oviduct and spermatheca, lateral; 35, vagina,

spermatheca, oviduct and sternite IX, dorsal. Scale: 33-35 to same scale.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae of neotropical Coleoptera. XXVI. Phrixothrixhirtus... 19

Figs. 36-37. Phrixothrix hirtus. Male pupa from Costa Rica, MS: 36, habitus, dorsal; 37, habitus, lateral.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

20 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

Remarks. Some structures, important for morphological comparisons, were

overlooked by previous workers and have never been studied in detail, or are described

for the first time herein, and merit a further discussion.

Male adult. The maxilla of Phengodidae seems to present variation, not only im

relation to the shape of palpal segments, but also regarding the number of inner lobes,

two, one, or none. In Phrixotrix hirtus (fig. 10) two lobes are clearly distinct, the galea

and the lacinia. However, in Phengodes Hoffmanseggin Illiger, 1807, Euryopa Gorham,

1881, Taximastinocerus Wittmer, 1963 and Eurymastinocerus, Wittmer, 1976 a single

lobe is present, as can be seen, for instance, in the illustrations provided by ZARAGOZA

(1989: figs. 1-4, Phengodes atezcanus Zaragoza, 1981, P. brailovskyi Zaragoza &

Wittmer, 1986, P. leonilae Zaragoza & Wittmer, 1986 and P. tuxtlaenses Zaragoza,

1989; fig. 27, Eurvopa singularis Gorham, 1881; fig. 28, Taximastinocerus brunneus

(Gorham, 1881): fig.29, Eurymastinocerus niger (Gorham, 1881), and in Stenophrixotrix

fuscus (Gorham, 1881) and Mastinowittmerus mexicanus Zaragoza, 1984, the inner

maxillary lobe is absent (ZARAGOZA, 1984: fig. 3; 1989, fig. 26, respectively).

The membranous wing of Phrixotrix hirtus (fig. 14) is very similar to that of P.

hieronymi, illustrated by Hasse (1888). The pattern of venation is alike that of the

Lampyridae (e.g. KUKALOVA-PECK & LAWRENCE ‚1993, fig. 64) but having only four veins

in the main group instead of five veins, the CuA, | vein being absent.

The trilobed male genitalia of P. hirtus (figs. 19, 20) approachs that of

Chauliognathus sp., illustrated by SHARP & Murr (1912: 624 and pl. 64, fig. 139), sharing

a reduced, ribbon-like basal piece. However, they differ chiefly by the presence, in

phengodids, of an outer flagellum, which remains encircled around the median lobe

when at rest. We have not found a similar situation in any other group of Coleoptera.

The metendosternite of a phengodid is described and illustrated for the first time.

In P Airtus (figs. 16, 17) ıt is slender and elongate, without protruding furcal arms. Itis

very similar in shape to that of Cantharus sp., described by Crowson (1938: 404, 405,

pl. 7, fig. 5, as Telephorus sp.), differing chiefly by the less developed lamina and by the

absence of tendons, indistinct in the two specimens of P. hirtus examined.

Female adult. Females are easily distinguished from larvae by the presence of an

ooporous in the sternite IX, absent in larvae; and by the annular spiracles, biforous in

larvae.

The presence of the maxillolabial complex and the oral region densely covered by

microtrichiae and setae in both female and larval stages are an adaptation to their liquid

feeding.

The single previous description of an adult female of the genus Phrixotrix was

provided by Haase (1888), more than a century ago. That author described the female of

P. hieronymi, based on material from Argentina, and pointed out the great similarity

between the first larval instar and the female. He also described the female internal

reproductive organs. However, his descriptions are somewhat superficial and lack some

important details, essencial to make possible a comparison between that species and

P.hirtus. The only obvious difference between the two species is related to size:

P.hieronymi (lenght 18 mm, width 4 mm) and P. hirtus (lenght 34 mm, width 5 mm).

Tiemann (1970) studied the natural history of P. tiemmani (cited as Phrixotrix

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XXVII.Phrixothrix hirtus...

Figs. 38-43.Phrixothrix hirtus. Larva from Costa Rica, MS: 38, habitus, dorsal; 39, leftmetathoracic leg, 40, idem,

tarsungulus, outer view: 41, idem, tarsungulus, inner view; 42, firstabdominal spiracle; 43, 9th and 10th abdominal

segments, ventral. Scale: figs. 40, 41, to same scale.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

9 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

sp.), giving many informations about the female biology but nothing about its morphology.

According to Crowson (1981) “the Cantharoidea are noted for the paedomorphic

tendencies of their adults, which are particularly marked in the luminous groups”. Among

them, the Phengodidae-Phengodinae seem to attain the highest level of paedomorphosis,

as can be deduced from the descriptions presented above and by TiemmaN (1967).

Phengodinae females retain much more larval features than neotenic females of other

Cantharoidea, including the Phengodidae-Rhagophthalminae. In the last group, neotenic

females bear compound eyes, 8-segmented antennae, and tarsi subdivided into tarsomeres

and with a pair of claws, as can be seen in the illustration of Rhagophthalmus ohbai

Witmer, 1994, presented in WITTMER & OHBA (1994).

Female pupa. The larviform female pupa of P. hirtus can be easily distinguished

from the larva and larviform female by the lighter coloration of the integument, and by

the mandible triangular-shaped and not sulcate.

Larva. Lesace (1991), probably based only on the mandible of Phengodes laticollis,

described and illustrated by PETERsoNn (1951), stated that the retinaculum of mandible is

absent in Phengodidae, and would be present only in Lampyridae. However, the

retinaculum is clearly distinct in right and left mandibles of P. hirtus (figs. 50, 51) and

Phrixotrix sp., described and illustrated by Costa et al. (1988).

Comparing Phrixotrix hirtus with Phrixotrix sp. described by Costa et al. (1988)

it can be observed that the coronal suture is present in the former but absent in the latter.

The stipites and cardines are separate in the former and fused in the latter. The tarsungulus

is different in the two species: all legs of P. hirtus have one short and one long seta,

instead of two short and one long seta on metathoracic legs and one short and one long

seta on the remainder legs.

Geographical distribution. Phrixothrix hirtus is known from Paraguay, Argentina

and Brazil (WirrMer, 1963). The same author (WITTMER, 1988) reported the species to

Venezuela, what seems to be a doubtful record. In Brazil, P. hirtus is a common phengodid

species found in southeastern Atlantic forests and surrounding fields and also in the

central west “cerrados”.

Habitat. We have carried out observations on the natural history of P. hirtus

collected near the Parque das Emas and also in Ilha dos Alcatrazes in the littoral of

São Paulo. Field observations and collectings were performed in the former locality

during 1992 - 1997 at Fazenda Santa Cruz, Costa Rica, MS, and in the latter during

1994 - 1996. Near the Parque das Emas, males were attracted by light-traps. Larvae and

adult females were collected in pastures and into a vegetal formation called “cerradão”,

which is a kind of savanna with denser and higher trees. Both larvae and females were

found by night onto the ground. In Ilha dos Alcatrazes a couple was collected in copula,

onto the ground. We have found both larvae and females mainly from November through

February near the Parque das Emas, and from November through April in the Ilha dos

Alcatrazes.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XXVII.Phrixothrixhirtus...

[597

[097

Figs. 44-53. Phrixothrix hirtus. Larva from Costa Rica, MS: 44, cephalic capsule, dorsal; 45, head, ventral; 46,

antenna, dorsal; 47, maxillo-labial complex, dorsal; 48, epipharynx; 49, antenna, ventral; 50, mandible, ventral;51,

mandible, dorsal; 52, labium, pars, ventral; 53, hypopharynx and labium (pars), dorsal. Scale: 45, 47; 46,48, 49;

50,51;52, 53, respectively to same scale.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

24 Costa: VANIN; CASARI & VIVIANI

Notes on the life cycle. Few observations gathered during rearing of specimens

include a mature larva collected in 8.XI[.1994 metamorphosed to a male pupa in 5.1.1995;

the adult male appeared in 2.11.1995. The pupal phase lasted 26 days. Two larviform

individuals were collected in 28.X1.1996, and pupated in laboratory in 5.XII.1996 and

7.X1.1996, respectively. At the time of pupation they changed the skin and became

whitish, but did not suffer any apparent morphological change (figs. 58, 59). During

the pupal period they stayed almost quiet and immobile in an encircled position. The

female adults emerged in 26.X11.1996 and 30.X11.1996, respectively. The pupal stage

lasted 21-23 days. Just after the eclosion, they had an orange pigmentation but they

never recovered the original dark pigmentation exhibited by the larvae. About 50 days

after its emmergence, one of those females, which was not fecunded , laid 12 round and

hard “eggs” that never hatched. This female encircled the “eggs” until its death. Male

larvae are similar to female larvae, with the same pattern of dark dorsal pigmentation,

but are smaller.

A single female from Ilha dos Alcatrazes lead, in laboratory, 35 eggs which never

hatched. Tıemman (1970) cited as three dozen the number of eggs oviposited by P.

tiemmani. The number of eggs oviposited by the not fecunded specimen from near the

Parque das Emas (12 eggs) is the same as the number reported by Haase (1888) for P.

heydeni.

Luminescence. As other Phrixothrix species, larvae of P. hirtus have red lights on

the head and pairs of lateral lanterns at the edges of the body which emit yellow light.

During the observed mating of a couple from Ilha dos Alcatrazes, ıt was noticed an

intense glowing of male and female photophores (C. Campaner, Museu de Zoologia

USP, pers. comm.). In two female larvae it was detected an assymmetrically located

light organ on the prothorax between the two lateral lanterns. During the pupal stage,

Table I. In vivo bioluminescence spectra peaks of Phrixothrix hirtus Olivier, 1909.

* These spectra were recorded in a Spex model Fluorolog spectrofluorometer according

to VıvIanı & BECHARA (1995). The live specimens were immobilized into glass cuvettes.

Each value reported here result from 3-6 independent measurements. ** These specimens

were anesthetized with chloroform during 2 min and injected with 1Oul of commercial

epinephrine (1 mg/ml) in the dorsal intersegmental region near the light organs.

Life stage/lantern À max (nm)*

Larvae Head (n=5) 635

Lateral (n=5) 568

Adult females ** Head (n=2) 635

Lateral (n=2) 571

Male pupa ** Lateral (n=2) 567

Adult male Lateral (n=1) 568

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XXVIL Phrixothrixhirtus...

Figs. 54-57. Phrixothrix hirtus from Costa Rica, MS: 54 and 55, male larva; 56 and 57, female larva.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

26 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

Figs. 58-61. Phrixothrix hirtus from Costa Rica, MS: 58 and 59, female pupa; 60 and 61, female larviform adult

witheggs.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

Larvae ofneotropical Coleoptera. XXVI. Phrixothrixhirtus... 27

females retain the red lanterns but males lack them. So, in the female the luminescence

pattern is also very similar to the larval one. The females which laid eggs dead a couple

of weeks after the oviposition. However, during this time they lacked any movement

and become flesh, seeming death, but still retaining the ability to display light emission

by lateral lanterns when disturbed, suggesting a protective function to the eggs. Pupal

and adult males maintain only lateral lanterns at the edges of the body and a median

light organ on the mesothorax. This is the first species in which the bioluminescence

spectrum was detected for all life stages (table I). The in vivo spectra for the lateral

lanterns of all life stages is essentially similar. Also, the larval and adult females head

lantern bioluminescence spectra are identical.

Acknowledgments. To Dr. Erika Schlenz (Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo) for

translation of the Haase’s paper, Carlos Campaner (Museu de Zoologia da Universidade de São Paulo) for some

biological informations, and Sergio Ide (Instituto Biológico, São Paulo) for helpful comments on the MS.

REFERENCES

BLACKWELDER, R. E. 1945. Checklist of the coleopterous insects of Mexico, Central America the West Indies and

South America. Bull. U. S. natn. Mus., Washington, 185 (3): 343- 550.

Costa, C.;VANIN, S. A. & CASARI-CHEN, S. A. 1988. Larvas de Coleoptera do Brasil. São Paulo, Museu de

Zoologia, Universidade de São Paulo, 282 p.

Crowson, R. A. 1938. The metendosternite in Coleoptera: a comparative study. Trans. R. ent. Soc. Lond.,

London,87(17): 397-415.

Crowson, R. A. 1981. The Biology of the Coleoptera. London, Academic, 802 p.

Hasse, E. 1888. Zur Kenntniss von Phengodes. Deutsche Ent. Zeitschr. Berlin, 32 (1): 145-167.

KUKALOVA-PECK, J. & LAWRENCE]. F. 1993. Evolution of the hind wing in Coleoptera. Can. Ent., Ottawa,125: 181-

258.

LEsAGE,L. 1991. Phengodidae (Cantharoidea).In: STEHR, F.W. ed. Immature Insects. Dubuque, Kendall/Hunt

Publ. v.2. p. 424-426.

OLiviEr, E. 1909. Description d'un nouveau genre et d'une nouvelle espece de Drilidae (Col.).Bull. Soc. ent. Fr.,

Paris, 1909: 345-354.

__. 1910. Rhagophthalmidae, Drilidae. In: SCHENKLiNG, S.ed. Coleopterorum Catalogus. Berlin. W. Junk. v.9,

pars 10, p. 1-10.

PETERSON, A. 1951. Larvae of Insects, Columbus, part 2. 416 p.

SHARP, D. & Muri, F. 1912. The comparative anatomy of the male genital tube in Coleoptera. Trans. ent. Soc.

Lond., London, 1912: 477-562.

TIEMANN, D. L. 1967. Observations on the natural history of the Western Banded Glowworm Zarhipis integripennis

(Le Conte) (Coleoptera: Phengodidae). Proc. Calif. Acad. Sci., San Francisco,35 (12): 235-264.

—. 1970. Nature’s toy train, the railroad worm. National Geographic, Washington, 138 (1): 56-67.

Viviant, V.R.& BECHARA, E. J. H. 1995. Bioluminescence of Brazilian fireflies (Coleoptera: Lampyridae): spectral

distribution and pH effect on luciferase-elicited colors. Comparison with elaterid and phengodid luciferases.

Photochem. Photobio., Oxford, 62: 490-495.

—. 1997. Bioluminescence and Biological aspects of Brazilian railroad-worms (Coleoptera: Phengodidae ). Ann.

Entomol. Soc. Am., Baltimore, 90: 389-398.

WITTMER, W. 1963.Zur Kenntnis der Phengodidae. Mitt. Schweiz. Ent. Ges. Lausanne, 36: 73-99.

—. 1970. Beitrag zur Kenntnis der neotropischen Malacodermata. Mitt. Entom. Gesellschaft Basel, Basel, 20:

55-59.

—. 1988. Die Familie Phengodidae (Coleoptera) von Cerro de la Neblina, Venezuela. Mitt. Entom. Gesellschaft

Basel, Basel, 38 (2/3): 72-94.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

28 Costa; VANIN; CASARI & VIVIANI

—. 1992. Zwei neue Phengodidae (Coleoptera) aus Brasilien. Mitt. Entom. Gesellschaft Base, Basel, 42 (4):

130-132.

WITTMER, W. & OHBA, N.. 1994. Neue Rhagophthalmidae (Coleoptera) aus China und benachbarten Lândern.Jpn.

J. Ent., Tokyo, 62 (2): 341-355.

ZARAGOZA, S.C. 1984. Descripcion de un género y una nueva especie de Mastinocerini (Coleoptera: Phengodidae).

An. Inst. Biol. Univ. Autón. México, Ser. Zool., México, 55 (1): 203-208.

—. 1989. La familia Phengodidae (Coleoptera) en “Los Tuxtlas”, Vera Cruz, México. An. Inst. Biol. Univ. Nal

Autón. México, Ser. Zool., México, 59 (1): 77-98.

Recebido em 09.09.1998; aceito em 21.10.1998.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 9-28, 4 jun 1999

CERALOCYNA (COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE): DESCRIÇÃO DE

QUATRO ESPÉCIES NOVAS E SINONIMIA !

Marcela L. Monné

Dilma Solange Napp

ABSTRACT

CERALOCYNA (COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE): DESCRIPTION OF FOUR NEW SPECIES

ANDSYNONYMY. The following new species ofCeralocyna Viana, 1971 are described from Brazil: Ceralocyna

amabilis (Paraná), C. coccinea (Bahia), C. nigropilosa (Rio de Janeiro, São Paulo) andC. variegata (Rondônia).

Ancylocera fulvicornis Burmeister, 1865, type species of Ceralocyna, is considered a junior synonym of

Ancylocera foveicollis Buquet, 1854.

KEYWORDS. Ancylocerina, Ceralocyna, Cerambycinae, Taxonomy, Trachyderini.

INTRODUÇÃO

O gênero Ceralocyna Viana, 1971 é predominantemente sul-americano. Das onze

espécies conhecidas, apenas duas foram descritas para o México (Monne, 1994; MonnÉ

& GIESBERT, 1995). O estudo do gênero permitiu o reconhecimento de quatro espécies

novas para o Brasil e a proposta de sinonímia de Ceralocyna fulvicornis (Burmeister,

1865), espécie-tipo de Ceralocyna, com Ceralocyna foveicollis (Buquet, 1854).

As siglas mencionadas no texto correspondem às seguintes instituições: DZUP,

Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná, Curitiba; MNRJ, Museu

Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro; MNHN, Muséum

National d’Histoire Naturelle, Paris; MZSP, Museu de Zoologia, Universidade de São

Paulo, São Paulo.

1. Contribuição nº 1109 do Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná.

2. Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná; Caixa Postal 19010; CEP 81531-990 Curitiba, PR, Brasil.

3. Bolsista do CNPq.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

30 Monné & NAPP

Ceralocyna foveicollis (Buquet, 1854)

(Fig. 1)

Ancylocera foveicollis BUQUET, 1854: 345; WHITE, 1855: 211; GEMMINGER & HaroLD,1872: 2959; THomson,

1878: 17; AuRIVILLIUS, 1912: 446; GounELLE, 1911:218; BLACKWELDER, 1946: 587.

Ceralocyna foveicollis; VIANA, 1971: 167; Monne, 1994: 19; Monné & GiESBERT, 1994: 137; 1995:141.

Ancylocera fulvicornis BURMEISTER, 1865: 172; LACORDAIRE, 1869: 137; GEMMINGER & HaroLD, 1872: 2959;

AuRIVILLIUS, 1912: 446; GounELLE, 1911: 218;Bruch, 1912: 203; BLACKWELDER, 1946: 587.Syn.n.

Ceralocyna fulvicornis; VIANA, 1971: 168, pl. 2, figs. 7, 8; 1972:319; Monné, 1994: 19; Monné & GIESBERT,

1994: 137; 1995: 141.

Ancylocera foveicollis foi descrita por BuQUET (1854: 345) com base em um macho

proveniente da Colômbia, conforme menção do autor (Buquer, L.c.): “Elle m’a été donnée

par M. de Marseul comme venant venant (sic) de la Colombie”. O holótipo foi arrolado

por THomson (1878:17) entre os tipos de sua coleção (MNHN).

BURMEISTER (1865) descreveu Ancylocera fulvicornis com base em uma fêmea

procedente da Argentina (“bei Parana”).

GounELLE (1911) que examinou e figurou o protórax e os ápices elitrais do holötipo

de Ancylocera foveicollis, considerou a provável sinonímia entre esta e a espécie de

Burmeister, ao afirmar: “I est infiniment probable que A. fulvicornis Burm., nést que la

9 de l’espece de Buquet.”

VIANA (1971), ao propor Ceralocyna, designou Ancylocera fulvicornis Burmeister,

como espécie-tipo do gênero, fornecendo ilustrações e redescrevendo minuciosamente

a espécie. Neste trabalho, VıanA (1971), embora tenha transferido Ancylocera foveicollis

Buquet, 1854 para Ceralocyna, não teceu qualquer comentário sobre esta espécie,

limitando-se a tratar as espécies argentinas.

Os demais registros na literatura são citações em catálogos ou referem-se a dados

de distribuição, mencionando Ceralocyna foveicollis e C. fulvicornis, respectivamente,

para Colômbia e Argentina.

O exame do diapositivo do holötipo de Ancylocera foveicollis Buquet (fig. l)ea

comparação das descrições originais, aliados à minuciosa redescrição e ilustrações de

A. fulvicornis Burmeister fornecidas por VIANA (1971), permitiu a proposição da presente

sinonímia.

Material examinado. ARGENTINA. Corrientes: 19,1.1921, De Carlo col. (MNRJ); Santa Fé: Piquete,

19, XH.1929, Bridarollis S. J. col. (MNRJ): Córdoba: Vila Dolores, 19, XI[.1952, Bosg col. (MNRJ); 16, 19,

X11.1952, Bosg col. (DZUP); 1 4, 1 9, Davis col. (MZSP). URUGUAI. Tacuarembó: Puntas Ao. Laureles

(Vassoura ), 19, 8.111.1960, C.S. Carbonell col. (MNRJ).

Ceralocyna coccinea sp. n.

(Fig. 5)

Etimologia. Latim, coccineus=vermelho, alusivo ao colorido do corpo.

a. Colorido geral vermelho; cabeça preta; antenas castanho-claras; élitros castanho-

claros ao longo da sutura, os ápices castanho-avermelhados; pernas amarelas. Pilosidade

da face dorsal do corpo e dos apêndices, preta e ereta.

Cabeça com pontos alveolados, densos e confluentes, com pêlos curtos e longos

entremeados. Genas triangulares, subparalelas, de ápices aguçados, com comprimento

Iheringia, Ser. Zool.. Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

Ceralocyna (Coleoptera, Cerambycidae)... 31

Figs. 1-5. 1, Ceralocyna foveicollis (Buquet), holótipo &, reproduzida do diapositivo feito por J.S. Moure no

MNHN; 2, C. amabilis sp. n., holótipo &, comprimento, 12,5 mm; 3, C. nigropilosa sp. n., holötipo GC,

comprimento, 10,5 mm; 4, C. variegata sp. n., holótipo &, comprimento, 11,2 mm; 5, C. coccinea sp. n.,

holótipo &, comprimento, 9,2 mm. A.M. Sakakibara foto.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

MonnéÉ & NAPP

subigual à metade do diâmetro do lobo ocular inferior, fina e esparsamente pontuadas.

Mandíbulas sem lobo globoso dorso-basal, com pontos grossos irregularmente adensados

e pêlos longos e esparsos. Antenas com 11 antenômeros, ultrapassam o ápice elitral no

antenômero XI; escapo com pontos rasos e pêlos eretos, esparsos; antenômeros III-XI

subglabros, com superfície fracamente microesculturada e raros pêlos longos na face

ventral dos IH-V.

Protórax (fig. 5) mais longo que largo, com cerca de um terço do comprimento

dos élitros; margem posterior mais larga que a anterior; lados arredondados, constritos

no terço anterior e projetados lateralmente à frente da constrição. Pronoto convexo, com

quatro gibosidades: duas látero-posteriores oblíquas, bem pronunciadas, e duas no quarto

anterior, rasas; pontuação esparsa, bem mais fina que a elitral e pilosidade longa.

Pontuação sexual fina, densa e rasa, na margem anterior do pronoto, aos lados do protórax

e no prosterno, neste com estreita faixa longitudinal mediana, lisa e glabra. Mesosterno

subdeprimido centro-anteriormente; mesosterno e metasterno com pontos grossos, rasos

e pêlos esbranquiçados, longos e esparsos. Mesepimero e lados do mesepisterno

microesculturados, com pontos grossos, revestidos por densa pubescência esbranquiçada,

decumbente e entremeada por pêlos longos e esparsos. Metepisterno com pubescência

densa, curta, decumbente e esbranquiçada. Escutelo mais longo que largo, com as margens

elevadas e ápice arredondado; superfície microesculturada, sem pontos.

Élitros deprimidos na região circum-escutelar e ao longo da sutura até o terço

apical; pontuação grossa e densa, mais ou menos alinhada em fileiras aos lados da

sutura, a pilosidade longa e esparsa, mais aparente nos ápices; sem estrias transversais

ao longo da sutura. Extremidades elitrais gradualmente declives; margem apical truncada,

os ângulos sutural e externo inermes.

Fêmures e tíbias com pêlos longos e esparsos. Espinho apical interno do metafêmur

com comprimento subigual à largura deste no ápice.

Abdômen com pilosidade ereta e esbranquiçada. Urosternito I com pontos grossos

e esparsos, os seguintes fina e esparsamente pontuados; último urosternito com margem

apical truncada.

Dimensões, mm, 4. Comprimento total, 9,2: comprimento do protórax, 2,2: maior

largura do protórax, 1,7; comprimento do élitro, 6,0; largura umeral, 1,8.

Material-tipo. Holótipo S. BRASIL. Bahia: Encruzilhada (Estr. Rio-Bahia km 965, Motel da Divisa, 960

m), XI. 1972, Seabra & Roppa col. (MNRJ).

Discussão. Ceralocyna coccinea sp. n. (fig. 5) e C. nigropilosa sp. n. (fig. 3) são

as únicas espécies do gênero que apresentam pilosidade preta na face dorsal do corpo;

nas demais espécies a pilosidade da face dorsal é esbranquiçada ou amarelada. Diferencia-

se de C. nigropilosa, principalmente por: colorido geral vermelho-claro; antenas

castanho-claras; extremidades elitrais gradualmente declives; pernas, inclusive coxas,

amarelas; comprimento do espinho apical interno do metafêmur subigual à largura do

mesmo. Em C. nigropilosa o colorido geral é vermelho-escuro, as antenas e pernas são

castanho-escuras ou pretas, as extremidades elitrais são abruptamente declives e o espinho

apical interno do metafêmur é muito longo, com quase o dobro da largura do fêmur no

ápice.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

Ceralocyna (Coleoptera, Cerambycidae)...

[05]

[9%]

Ceralocyna nigropilosa sp. n.

(Fig. 3)

Etimologia. Latim, niger=negro; pilus=pêlo. O nome específico é alusivo à cor

negra da pilosidade.

S. Colorido geral vermelho; cabeça, margem anterior do protórax, bordas lateral

e posterior do metasterno, metepisterno e escutelo pretos; antenas e pernas pretas ou

castanho-escuras, coxas vermelhas a pretas; pronoto unicolor ou com área triangular

preta na metade anterior, em alguns exemplares com aspecto de faixa que se estende

além do meio; élitros com ou sem estreita faixa acastanhada ao longo da sutura e ápices

castanho-avermelhados. Pilosidade da face dorsal do corpo e dos apêndices preta e ereta.

Cabeça com pontos alveolados, densos e confluentes; pêlos curtos e longos

entremeados. Genas triangulares, divergentes, de ápices aguçados, com comprimento

subigual à metade do diâmetro do lobo ocular inferior; esparsamente pontuadas.

Mandíbulas sem lobo globoso dorso-basal, com pontos grossos, irregularmente adensados

e abundantes pêlos longos. Antenas com 11 antenômeros, ultrapassam o ápice elitral na

extremidade distal do antenômero IX, com raros pêlos longos na face ventral até o

antenômero V; escapo com pêlos alongados e pontos rasos, esparsos; antenômeros [HI-

XI fracamente microesculturados.

Protórax mais longo que largo, com cerca de um terço do comprimento dos élitros;

margem posterior mais larga que a anterior, os lados subarredondados. Pronoto (fig. 3)

convexo, gradualmente elevado do terço posterior para a margem anterior; com quatro

gibosidades, duas látero-dorsais antemedianas, rasas e duas látero-posteriores oblíquas,

bem pronunciadas; fina e esparsamente pontuado, a pilosidade longa e esparsa. Pontuação

sexual fina, densa e rasa, nos lados do protórax, na margem anterior do pronoto e no

prosterno. Mesosterno subdeprimido centro-anteriormente. Mesosterno, mesepimero e

metasterno quase lisos, brilhantes, com esparsa pilosidade esbranquiçada e ereta.

Episternos com densa pubescência esbranquiçada, decumbente. Escutelo densamente

pontuado-corrugado, mais longo que largo, com as margens elevadas e ápice arredondado.

Élitros deprimidos na região circum-escutelar e ao longo da sutura até o terço

apical; pontuação grossa e densa, não alinhada em fileiras, no terço apical mais fina e

adensada; sem estrias transversais ao longo da sutura; pilosidade longa, moderadamente

densa, ereta, mais aparente nos ápices; extremidades elitrais fortemente declives e

truncadas; ângulo sutural levemente projetado.

Fêmures e tíbias com pêlos eretos, esparsos e longos; pretos na face dorsal e

esbranquiçados na ventral. Espinho apical interno do metafêmur quase tão longo quanto

o dobro da largura apical do fêmur.

Abdômen com pêlos longos, esparsos e esbranquiçados. Urosternito Icom pontos

grossos e esparsos, os seguintes fina e esparsamente pontuados; último urosternito com

margem apical levemente emarginada.

2. Genas subparalelas, com cerca de um quarto do diâmetro do lobo ocular inferior.

Antenas com 11 antenômeros, apenas alcançam o início do terço apical dos élitros;

pilosidade mais aparente do que nos machos. Protórax com lados mais arredondados e

divergentes para a margem posterior; grossa e esparsamente pontuado em toda a

superfície. Último urosternito truncado na margem apical.

Dimensões, mm, respectivamente 3/2. Comprimento total, 10,2-12,3/10,2-13,0;

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

34 MonneE & NAPP

comprimento do protórax, 2,3-2,8/2,3-3,0; maior largura do protórax, 1,8-2,3/1,8-2,5:

comprimento do élitro, 6,7-8,2/6,8-8,8; largura umeral, 2,0-2,5/2,0-2,8.

Material-tipo. Holótipo Cd. BRASIL. São Paulo: Campos do Jordão, H1.1993,0. Nakano col. (em pereira)

(MZSP). Parátipos: BRASIL. Rio de Janeiro: Rio de Janeiro (Corcovado), 1%, 16.X.1957, D. Zajciw col., 16,

3.X.1959, Alvarenga & Seabra col. (DZUP); 19, 28.X.1959; 19, X11.1959; 19, 7.X1.1962; 19, 8.X1.1963; 19,

19.X1.1963; 19, 20.X1.1969; 15,26.X.1979 (MNRJ).São Paulo: Barueri, 19, X11.1965, K. Lenko col. (MZSP):

Campos do Jordão, 19,19, 111.1993, O. Nakano col. (MZSP).

Discussão. Vide comentários em €. coccinea.

Ceralocyna amabilis sp. n.

(Fig. 2)

Etimologia. Latim, amabilis= agradável, atraente.

S&. Colorido geral vermelho-alaranjado; cabeça, antenas, margens anterior e

posterior do protórax e escutelo, pretos; úmeros, ápices elitrais e pernas castanho-escuros.

Pilosidade esbranquiçada ou amarelada e ereta, na face dorsal e nos apêndices.

Cabeça com pontos alveolados, densos e confluentes; pilosidade curta, pouco

conspícua. Genas subparalelas, quase tão longas quanto metade do diâmetro do lobo

ocular inferior; com duas projeções, a inferior aguçada, a superior mais curta e obtusa;

pontuação grossa, irregular, moderadamente adensada e pilosidade curta, moderadamente

densa. Mandíbulas com lobo globoso dorso-basal bem desenvolvido, fortemente rugoso

e pontuado; ápices aguçados e entalhados; pilosidade esparsa. Antenas, com 11

antenômeros, ultrapassam o ápice dos élitros no antenômero X; escapo com pontos

finos, rasos e esparsos e pêlos curtos, esparsos; antenômeros III-XI microesculturados,

com pontos rasos e esparsos e raros pêlos na face ventral dos III-VI.

Protórax (fig. 2) cilíndrico, com cerca da metade do comprimento dos élitros; a

margem anterior tão larga quanto a posterior, os lados ligeiramente sinuosos. Pronoto

plano, sem gibosidades, com pontos grossos, rasos e regularmente distribuídos, com

pequena área mediana, lisa; pilosidade curta, ereta e amarelada. Lados do protórax e

prosterno microesculturados com pontuação sexual fina e densa; prosterno com faixa

longitudinal mediana lisa, com pontos grossos e esparsos. Mesosterno subdeprimido

centro-anteriormente. Mesosterno e metasterno com pontos grossos, esparsos e pilosidade

esbranquiçada, curta e ereta. Mesepimero e mesepisterno com superfície pontuada e

microesculturada. Metepisterno com pubescência curta, densa, esbranquiçada e

decumbente. Escutelo aplanado, subtriangular; superfície microesculturada, sem pontos.

Élitros pouco deprimidos na região circum-escutelar e ao longo da sutura até os

ápices; pontuação grossa, densa, mais ou menos alinhada em fileiras aos lados da sutura

até pouco além do meio, depois mais fina e adensada; fracamente estriados no terço

apical junto à sutura; pilosidade esbranquiçada, curta, ereta, moderadamente densa.

Extremidades elitrais abruptamente declives; margem apical truncado-sinuosa, os ângulos

sutural e externo elevados e projetados.

Fêmures com raros pontos muito finos e rasos, a pilosidade esparsa. Espinho

apical interno do metafêmur quase tão longo quanto o dobro da largura deste no ápice.

Abdömen com pilosidade esparsa, ereta e esbranquiçada. Urosternito I com pontos

grossos, esparsos, os seguintes fina e esparsamente pontuados. Último urosternito sinuoso

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

Ceralocyna (Coleoptera, Cerambycidae)... 35

na margem apical.

Dimensões, mm, &. Comprimento total, 12,5; comprimento do protörax, 3,3; maior

largura do protórax, 2,0; comprimento do élitro, 7,7; largura umeral, 2,3.

Material-tipo. Holótipo G. BRASIL, Paraná: Caviuna (atualmente Rolândia), X. 1945, A. Maller col.

(MZSP).

Discussão. C. amabilis (fig. 2) é muito semelhante AC. terminata (Buquet, 1854),

da qual se distingue por: pronoto, de coloração igual à dos élitros, com pontos finos e

rasos, regularmente distribuídos em toda superfície, exceto em pequena área lisa no

meio do disco; úmeros e ápices elitrais acastanhados, pouco mais escuros que o restante

dos élitros. Pelo exame do diapositivo do holótipo macho (MNHN) e de acordo com a

descrição original (Buquer, 1854), C. terminata apresenta pronoto com pontos grossos

e bem marcados em toda superfície e com colorido mais claro que o dos élitros; estes

com os ângulos umerais e ápices pretos, contrastantes com o restante da superfície.

Ceralocyna variegata sp. n.

(Fig. 4)

Etimologia. Latim, variegatus=diferentes tipos de cor. Alusivo à coloração dos

élitros.

S. Colorido geral preto; élitros vermelho-alaranjados nos dois terços basais, com

os úmeros pretos e região circum-escutelar amarelada. Margem posterior do metasterno,

metepisterno, base dos profêmures, terço basal dos meso- e metafêmures, metacoxas e

abdômen alaranjados. Pilosidade esbranquiçada a amarelada, ereta, na face dorsal e nos

apêndices.

Cabeça com pontos alveolados, grossos e confluentes e raros pêlos curtos. Genas

subparalelas, quase tão longas quanto o diâmetro do lobo ocular inferior; com duas

projeções, a inferior alongada e aguçada, a superior mais curta e obtusa; superfície

microesculturada, opaca, com alguns pontos grossos irregularmente distribuídos.

Mandíbulas com lobo globoso dorso-basal bem desenvolvido, fortemente rugoso e

pontuado; ápices aguçados e entalhados; pilosidade amarelada, esparsa. Antenas com

11 antenômeros, ultrapassam os ápices elitrais no antenômero IX; escapo com pontos

bem marcados, moderadamente adensados; antenômeros III-VI com raros pêlos longos

e esbranquiçados.

Protórax (fig. 4) cilíndrico, quase tão longo quanto a metade do comprimento dos

élitros; margem anterior tão larga quanto a posterior, os lados subparalelos; pontuação

grossa, moderadamente densa, a superfície fracamente microesculturada; pilosidade

adensada, curta, ereta e amarelada. Pontuação sexual, aos lados do protórax e aos lados

do prosterno, formada por pontos finos, densos e profundos, os interstícios com pontos

muito finos e rasos. Pronoto fracamente convexo, com duas elevações discretas látero-

posteriores, oblíquas. Mesosterno plano, com pontos grossos, adensados, a pilosidade

esparsa. Mesepimero e mesepisterno com pontuação grossa e irregular, os pontos e

interstícios com microescultura. Epimeros e episternos revestidos com densa pubescência

esbranquiçada, decumbente. Metasterno com pontuação grossa, profunda e esparsa, e

pêlos esparsos e esbranquiçados. Escutelo subtriangular, sem margens elevadas,

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

36 MonnE & NAPP

levemente deprimido na base; superfície fracamente microesculturada, sem pontos.

Élitros levemente deprimidos na região circum-escutelar e junto à sutura até o

terço apical; pontuação grossa, alinhada em fileiras aos lados da sutura, mais fina e

adensada no terço apical; sem estrias transversais ao longo da sutura; pilosidade

esbranquiçada, curta e ereta. Extremidades abruptamente declives, a região apical, após

a declividade, cerca de duas vezes o comprimento do escutelo; ângulos sutural e externo

projetados, a margem distal bissinuada.

Fêmures com raros pêlos longos e eretos. Espinho apical interno do metafêmur

tão longo quanto a largura deste no ápice.

Abdômen com pêlos longos, esparsos e esbranquiçados. Urosternito I com raros

pontos grossos na área mediana e finos aos lados; os seguintes com pontos finos e

esparsos. Último urosternito com pêlos longos, adensados na borda apical, esta sinuosa.

>». Genas com comprimento subigual a um terço do diâmetro do lobo ocular inferior,

a projeção inferior curta e aguçada. Mandíbulas sem estrias manifestas, os ápices

aguçados. Antenas com 10 antenômeros, ultrapassam pouco o meio dos élitros; HI-X

com pontos rasos e esparsos, a superfície microesculturada. Protórax com cerca de um

terço do comprimento dos élitros, os lados subarredondados; toda a superfície com pontos

grossos, adensados e evidentemente microesculturados. Extremidades elitrais truncadas,

os ângulos sutural e externo pouco projetados. Último urosternito truncado no ápice.

Dimensões, mm, respectivamente 5/2. Comprimento total, 11,2/ 10,3; comprimento

do protórax, 2,8/2,5: maior largura do protórax, 1,5/1,7; comprimento do élitro, 6,8/

6.6: largura umeral, 2,1/1,8.

Material-tipo. Holótipo G. BRASIL. Rondônia: Ouro Preto do Oeste (Sítio Belizário), 25.11.1985, M.F.

Torres col. (MZSP). Parátipo?, mesma procedência do holótipo, X. 1986, O. Roppa, P. Magno & J. Becker col.

(MNRJ).

Discussão. Pelo protórax inteiramente preto, Ceralocyna variegata assemelha-se

a C. margareteae Martins & Galileo, 1994 e €. cribricollis Bates, 1885. As diferenças

residem principalmente na forma das genas e coloração dos élitros e das pernas. Em €.

variegata as genas apresentam duas projeções, a inferior longa e aguçada e a superior

menor e obtusa; os élitros são vermelho-alaranjados nos dois terços anteriores, com a

região circum-escutelar amarelada, os úmeros e o terço apical, pretos; e as pernas são

amareladas no terço basal. Em C. margareteae as genas são curtíssimas, subtriangulares

e com ápice obtuso; os élitros são vermelho-escuros, pouco contrastantes com os úmeros

e as pernas são inteiramente pretas. Em €. cribricollis as genas são triangulares e com

ápice aguçado, os élitros são unicolores, castanho-amarelados, as pernas castanho-escuras

e o pronoto apresenta uma depressão mediana-longitudinal; além disso, €. cribricollis,

até o momento, está registrada apenas para o México (Monné & GIESBERT, 1995).

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AurivILLIUS, C. 1912. Coleopterorum Catalogus, pars 39, Cerambycidae: Cerambycinae. Berlin, W. Junk. 574p.

BLACKWELDER, R. E. 1946. Checklist of the coleopterous insects of Mexico, Central America, the West Indies and

South America. Part 4. Bull. U.S. natn. Mus., Washington, 185: 551-763.

Bruch, C. 1912. Catálogo sistemático de los Coleöpteros de la República Argentina, Pars VIII, Família Cerambycidae.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

Ceralocyna (Coleoptera, Cerambycidae)... a7

Revta Mus. La Plata, La Plata, 18: 179-226.

Buquer,J. B. 1854. Description de deux especes nouvelles de longicornes. Revue Mag. Zool., Paris, (2)6: 343-

345.

BURMEISTER, H. C. 1865. Longicornia Argentina. Systematiche Uebersicht der Bökkafer der La Plata-Staaten.

Stettin. ent. Ztg., Berlin, 26: 156-181.

GEMMINGER, M. & HaroLD, E. 1872. Catalogus Coleopterorum hucusque descriptorum synonymicus et

systematicus. Monachii, Sumptu E. H. Gummi. v. 9, p. 2699-2988.

GOUNELLE, E. 1911. Liste des cérambycides de la région de Jathay, Etat de Goyaz, Brésil. Annls soc. ent. Fr., Paris,

80: 103-252.

LACORDAIRE, J. T. 1869. Histoire Naturelle des Insectes. Genera des Coleopteres. Paris, Librairie Encyclopedique

de Roret. v.9,n.2, p.1-409.

Monné, M. A. 1994.Catalogue of the Cerambycidae (Coleoptera) ofthe Western Hemisphere. Part XI. São

Paulo, Sociedade Brasileira de Entomologia. 157 p.

Monxé, M. A. & GiESBERT, E. F. 1994. Checklist of the Cerambycidae and Disteniidae (Coleoptera) of the

Western Hemisphere. Burbank, Wolsfgarden Books, 409 p.

— . 1995. Checklist of the Cerambycidae and Disteniidae (Coleoptera) of the Western Hemisphere.

Burbank, Wolfsgarden Books, 419 p.

THomson,J. 1878.Typi cerambycidarum Musei Thomsoniani.Paris, E.Deyrolle.21 p.

VIANA, M.J. 1971. Las espécies argentinas de Ancylocerini Thomson y catálogo bibliográfico de la tribu (Coleopt..

Cerambycidae, Cerambycinae). Revta Mus. argent. Cienc. nat. Bernardino Rivadavia, Buenos Aires,3(3):

149-205.

— . 1972. Aporte al catálogo de Cerambycidae del Paraguay (Insecta, Coleoptera). Revta Mus. argent. Cienc.

nat. Bernardino Rivadavia, Buenos Aires,3(4): 207-405.

WHITE, A. 1855. Catalogue of the coleopterous insects in the collection of the British Museum, Longicornia

2.London, British Museum v. 8, p. 175-412.

Recebido em 10.12.1998; aceito em 05.02.1999.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 29-37, 4 jun 1999

USO DA ÁREA-DE-VIDA POR UM GRUPO DE LEONTOPITHECUS

CHRYSOPYGUS, TEODORO SAMPAIO, SAO PAULO (PRIMATES,

CALLITHRICIDAE)

Ana Luísa K. M. Albernaz !

Maria S. S. Ike-Y wana !

Cory T. de Carvalho !

ABSTRACT

USE OF HOME-RANGE BY A GROUP OF LEONTOPITHECUS CHRYSOPYGUS, TEODORO

SAMPAIO, SÃO PAULO. The daily movements of one group of tamarins Leontopithecus chrysopygus

(Mikan, 1823) was observed in 23 occasions, more intensively between October 1986 to January 1987, in the

Morro do Diabo State Park, São Paulo, Brazil. The area of activities, time spent in different habitats, resources

(plant matter and animal prey) and night refuges or cover are studied. The total area utilized by the group during

this period, estimated as area covered by all superimposed daily routes was 134 hectares.

KEYWORDS. Black-lion tamarin, Leontopithecus chrysopygus, home-range use, Brazil.

INTRODUÇÃO

O mico-leão ou sauim-preto, Leontopithecus chrysopygus (Mikan, 1823), esteve

ausente nas coletas oficiais dos Museus por 65 anos e até foi considerado extinto por

CormBra Fº (1970a); reencontrado em 1970, um grupo foi detectado em 1973 na Reserva

Florestal, hoje Parque Estadual Morro do Diabo (PEMD) em Teodoro Sampaio, sudoeste

do Estado de São Paulo, Brasil (CoimBra Fº, 1970b). Sua distribuição geográfica recente

está restrita a Teodoro Sampaio (Pontal), Gália, Lençóis Paulista e outras pequenas áreas

florestadas no Estado, entre osrios Tiête e à direita do baixorio Paranapanema, e principais

afluentes (VirIRA, 1955; CoimBra Fº, 1970a; CormBra Fº & MITTERMEIER, 1973).

As poucas informações acerca de seus hábitos foram obtidas na captura de sete

indivíduos retirados dos ocos de árvores no leste da reserva, para criação em cativeiro no

Rio de Janeiro (CormBra Fº, 1976). O presente estudo, ao lado de outros trabalhos já

publicados (CarvaLHO et al.,1989;CaRvALHO & CARVALHO, 1989), faz parte das tentativas

de se obter maiores informações sobre a bionomia da espécie em vida livre, antes do

desmate programado para área de inundação do reservatório de Rosana.

1. Horto Florestal, Instituto Florestal, Secretaria do Meio Ambiente, Caixa Postal 26, CEP 18780-000, Mandurí, SP, Brasil.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 39-44, 4 jun 1999

40 ALBERNAZ; IKE-YAWANA & CARVALHO

O sauim-preto alimenta-se de insetos, frutas, goma e néctar, como o fazem alguns

outros calitriquídeos (PELZELN, 1883;SussMan &Kınzev, 1984:JoLLy, 1985). A distribui-

ção temporal e incerta de tais recursos nutricionais, em períodos curtos, deve influenciar

normalmente seu uso, bem como o tempo despendido pelos sauins nos diferentes habitats,

itinerários e deslocamentos diários (DATEs, 1986). Objetivou-se examinar a influência dos

vários componentes alimentares aproveitados como parte de sua dieta, nos trajetos/dia e

os padrões de comportamento utilizados pelo grupo, durante os deslocamentos e paradas

nas árvores.

MATERIAL E MÉTODOS

O estudo foi realizado no Parque Estadual Morro do Diabo (PEMD) 22°35°S e 52º15' W (antes Reserva

Florestal de Teodoro Sampaio) em área próxima à grande curva e ângulo maior do baixo Paranapanema, junto

a corredeira do Pedregulho (CARVALHO & CARVALHO, 1989: mapa 1).

O grupo ora estudado (B) e o grupo (A) citado por CarvaLHO et al. (1989) correspondem, respectiva-

mente, aos grupos 8 e 9 registrados porCaRvAaLHO & CARVALHO (1989:714, tab. 1). O grupo (B) foracompanhado

entre outubro de 1986 a janeiro de 1987 com rádio-emissores (“rádio-trancking system”) ou não.

Na determinação das áreas-de-vida e na falta de dados mais completos, foram utilizados no grupo (A),

simplesmente ocos-dormitório mais externos da área, como pontos externos de uso; no grupo (B), os limites

passaram a ser árvores mais distantes, usadas durante os deslocamentos nas rotas/dia, cumulativamente, no

período e com qualquer uso (fruteiras, goma, pontos de encontro e ocos-abrigo). Não foi utilizado o sistema de

quadrados nem a mesma escala nas diversas ampliações ou reduções dos mapas.

Para comprovar se os recursos alimentares afetam, ou não, as rotas diárias, o grupo foi seguido 23 vezes,

da manhã à noite de 8 a 9 h/dia, e os itinerários marcados com fita-plástica numerada (para constatar o tipo de

alimento utilizado, sua localização. duração da catação, deslocamentos, rumo, distâncias percorridas e tempo

gasto entre abrigos). As rotas/dia foram depois medidas, ponto por ponto, com fita métrica e bússola, transcritas

posteriormente aos mapas, que mostravam o posicionamento e direção dos deslocamentos e zonas utilizadas.

Os extremos serviram como base de cálculo em forma de polígono, contendo os pontos nos quais o grupo foi

observado, seguindo um programa do Instituto Florestal (Mico/CPD.IF/MSSY). Constam, ainda, do registro

computadorizado (fig. 2), aspectos dos deslocamentos e número de vezes ou pontos onde os animais foram vistos

comendo insetos, frutas ou goma, onde bebem e os abrigos em troncos de árvores.

Para estimar a utilização dos diferentes macro-habitats na região, a mata foi dividida em floresta bem-

drenada e seca, da parte alágavel durante períodos do ano (“brejão”) e da “macega” com arvoretas em solo

branco e mais arenoso nas baixadas (fig. 1). Foram plotados no mapa da área (fig. 2), 501 pontos colhidos ao

acaso, pelo método conhecido e utilizado como instantâneo ou “scan sampling” (ALTMANN, 1974), feitos a cada

20 minutos de intervalo; desse modo, estabeleceu-se uma fregiiência ou proporção estatística de uso estimada

pelo “F test” (SoxaL & RoHLF, 1981; RoHLF & SoKAL, 1981) que, provavelmente, corresponde a cada tipo de

ambiente ou habitat utilizado.

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Durante o período de estudo, o grupo utilizou aproximadamente 134 ha da área

florestada do parque e uma faixa da área desapropriada (fig. 2). Apenas trechos pequenos

de sua área-de-vida se sobrepunham a do grupo (A), que utilizava bem mais a margem do

rio (fig. 2, ocos com números romanos). O grupo (B) usava também, com maior fregiiência,

aárea florestada bem drenada (73%), o “brejão” (25%) e a secundária ou “macega” (2%).

O grupo despendeu 56% do tempo na zona bem-drenada (N=773) e 39% nos “brejões”

e na “macega”, onde os insetos são mais abundantes. Os sauins coletam insetos e outras

presas, principal fonte de proteínas, em todos os lugares de sua área-de-vida, mas as frutas

são basicamente colhidas apenas na floresta bem-drenada; a goma predominava nos

trechos mais úmidos. Observaram-se também amplas regiões de mata sem uso.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 39-44, 4 jun 1999

Uso da ärea-de-vida por um grupo de Leontopithecus chrysopygus... 41

A rota diária e os deslocamentos variavam em torno de 1271 m, com alterações de

até 363,5 m para mais ou menos no comprimento (N=23) e a maioria dos dias (N=18) foi

despendida no “brejão” e na área bem-drenada. O grupo comia diariamente frutos, desde

o início dos estudos, até 21 de novembro de 1986. Até o fim das observações, não foram

vistos comendo frutos.

Um jovem nasceu em 26 de novembro de 1986 e, mesmo assim, não houve diferença

significativa entre as distâncias percorridas antes e após o nascimento do filhote (F 0.05

[1,19]= 2,72 [4,38]; 0,25> P> 0,10). Isto sugere que, nem a época de frutificação nem a

presença do jovem influenciavam nas distâncias percorridas/dia. Talvez a frutificação

possa determinar a direção das rotas/dia, mas outras necessidades orgânicas e a segurança

do grupo, estabelecem as distâncias a serem percorridas, os objetivos e a direção da

procura, expondo-os menos até chegarem aos abrigos.

O grupo usou a área de transição entre a mata bem-drenada e a floresta alágavel,

muito mais que o outro habitat em manchas (“macega”). Nove ocos-dormitório foram

vistos no período acima e cinco outros, antes da colocação de rádio-transmissores; nove

deles localizados na área florestada seca, em árvores vivas; um deles até foi usado por doze

vezes consecutivas, o que não é muito comum posto que, difilcilmente, dormem no mesmo

lugar mais de uma noite. Alguns ocos são usados com maior fregiiência devido, talvez, à

proximidade de árvores em frutificação, ou por acomodarem melhor o grupo.

A área usada pelo grupo (B), durante o período, foi estimada em 134 hectares

(=133,40) ou seja, duas ou três vezes maior que as grandes áreas-de-vida registradas para

outros calitriquídeos; até mesmo pelo grupo (A), seu vizinho, com 63,83 ha, mas avaliados

por métodos diversos. Também constam no mapa computadorizado, o número de vezes

e uso dos pontos cobertos pelas rotas.

É possível mesmo que esta espécie de sauim necessite de áreas maiores que as outras

para obter determinados tipos ou quantidades de nutrientes para sobreviver, ou talvez

simplismente por não existirem vizinhos, visto ser considerado o grupo (A) aparentado,

recém-apartado, vivendo na faixa junto à margem do rio. O fato não impede que defendam

suas áreas com o comportamento típico: vocalizações, expressões faciais, inquietação,

arrepiados e um vai-e-vem nos galhos. Os laços de parentesco aparecem nas frequentes

trocas de indivíduos entre os grupos (ou subgrupos incipientes). Daí a possibilidade de

ocuparem áreas bem maiores do que precisariam, caso existissem outros não-aparentados

na redondeza.

A zona de transição entre as florestas bem-drenada e o “brejão” foi usada com maior

frequência, provalvelmente porque servia de esconderijo e alimento para insetos grandes

(mané-magro, treme-treme ou bicho pau, Proscopiidae), abundantes na ocasião, servindo

como alimento farto para os sauins e, no outro habitat, diferentes recursos como estudados

e outras presas. Na área de transição, os sauins podem passar rapidamente de um para outro

ambiente e ter alimentação variada num mesmo dia, sem maiores gastos (custo/benefício).

Contudo, o uso fregüente da área florestada bem-drenada e sua “fruteiras” (árvores em

frutificação) incluídas nas rotas/dia, pode estar ligado, em parte ou inteiramente, à

proximidade de ocos onde poderiam se abrigar, se necessário, na fuga ou para dormir.

O tempo despendido nos diferentes ambientes e nos deslocamentos, percorrendo as

rotas/dia, vai depender naturalmente do suprimento de alimentos ofertados na ocasião e

das necessidades orgânicas, além da experiência do grupo em somar eficiência e proteção

de seus componentes com a divisão dos trabalhos diários. Há ainda, na região florestada,

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 39-44, 4 jun 1999

00Sr4E 3

00S S4€'3

ALBERNAZ; IKE-YAWANA & CARVALHO

Nº 7494500

vor

GRUPO B

Nº7 492 500

00SS2E3

Fig. 1. Trecho do levantamento aerofotogrametrico CESP/TERRA-FOTO (Reservatörio de Rosana, 1986) de

Leontopithecus chrysopigus no Parque Estadual Morro do Diabo, Teodoro Sampaio, SP, antes do desmate, em

outubro de 1986 a janeiro de 1987. Trilhas, linhas tracejadas; ocos-abrigos: círculos vazados seguidos por números

romanos; cota de desapropriação, linha/ponto; estrada de serviços e limites do alagamento, linha-cheia; contato

dos grupos, zonas tracejadas; áreas não utilizadas pelo grupo (B), manchas com cruzes. Coordenadas do mapa

CESP/TERRA-FOTO do Reservatório de Rosana, SP : linha 7 492 500 = 22°35' latitude S.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 39-44, 4 jun 1999

Uso da área-de-vida por um grupo de Leontopithecus chrysopygus... 43

Y 1 k) 10 15 20 25 30 33 0 %5 50 > 60

leere lan MUS a) abe M) lojun ni m, (8. falle, we: Pace) a, 0/0 Sul Po teia eier in on Püwiie Sal id, Pie; site) WIR la) pos tnif o) el

1100

94660.C |

94680.C |

98620.0 |

96600.0 |

94360,0 |

94360.0 |

94340.G |

94520.0 I

98300.0 |

Pos 00.0 |

96860.0 |

98460.0 |

94820.C I

94800,0 I

94300,0 1

94360.0 I

94340.0 I

94320.0 I

9430056 I

94280.0 |

94260,0 I

94280,0 1

94220.0 1

94200,0 |

94180,0 |

94160.0 |

99140.0 |

94120,0 |

99100,0 |

9808066 I

9406056 I

96080.0 |

94020,0 I

94000,0 I

93980.0 1

93960.0 I

93940,0 I

93920.0 1

9)900,0 1

93000,0 I

93060.0 1

93880.0 |

93020,0 |

93800.0 |

93760.0 |

93760.0 I

99780.0 |

93720.0 |

]

)

]

[

)

te os o es

.m Er

By Cemmn non

ve,

ve o no de 63 pa

as es

mn om

news

[2 rn

.nen

unurene

nuoru

Date DS DS AS da foi AS a qa doe pa

nouven Sans

3211

sur

93700,0

93680.0

93660.0

93640,0

9I620.T

93690.0

93580.0

9336000

93540.0

93320.0

93300.0

93480.0

93460,0

93440,0

93420,0

93400,0

93380,0

93360,0

93340,0

93320.0

93300.0

93280.0

93260,0

93240,0

9)220.6

93200.C

93180.0

93160.0

93140.0

93120,0

93100.0

93080.0

93060.0

93040,0

93020.0

93000,0

92980.0

92960.0

92980.C

92920.0

92900.0

92880.0

92560.0

92840.0

92820.C

92800.0

92780.0

92760.0

92740,0

92720.0

92700.0 i

92680.C

Sees

sen nuw

ABRIGOS

GOMA

5 . q . . .

ern, ha PO wa are, IR} toy le: 187 já 6) dor DUNN TE RUHE VaR DER RR TEL SEC FH “a . . .

. We Re ty Seile

174360.0 74440.0 Te340,0 74640.0 747980.0 74640.0 74940,0 75040.0 75140.0 79240.0 75340.0 75440.0 173580.0

Fig. 2. Área-de-vida do grupo (B) deLeontopithecus chrysopygus no Parque Estadual Morro do Diabo, Teodoro

Sampaio, SP, em outubro de 1986 a janeiro de 1987, com as rotas percorridas, a frequência de uso com números

inseridos nos símbolos. Números 1-9, frequência de 1-9; *, frequência entre 10 a 15; #, frequência acima de

15; zonas em branco entre rotas, áreas não usadas no período; cruzeta 1936, marco no solo da cota 262 ou linha

de desapropiação.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 39-44, 4 jun 1999

44 ALBERNAZ; IKE-YAWANA & CARVALHO

amplas zonas em meio da área-de-vida que, embora de aspecto fisionömico semelhante,

não foram usadas na ocasião, talvez por falta de atrativos no período.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

ALTAMNN, J. 1974. Observational study of behavior: sampling methods. Behavior, Leiden, 49: 227-267.

CARVALHO, C. T.; ALBERNAZ, A.L.K.M. & Lucca, C. A. T.pe. 1989. Aspectos da bionomia do mico-leão preto

(L. chrysopygus). Mammala, Callithricidae. Revta Inst. Flor., São Paulo, 1 (1): 67-83.

CarvaLHO, C. T. & CarvaLHO, C. F. 1989. A organização social dos sauís-pretos, (Leontopithecus

chrysopygus Mikan), na reserva em Teodoro Sampaio, São Paulo (Primates Callithricidae). Revta bras.

Zool., Curitiba 6(4): 707-717.

CoIMBRA FiLHo, A. F. 1970a. Considerações gerais e situação atual dos micos-leöes, Leontideus chrysomelas

(Kuhl, 1820) e L. chrysopygus (Mik., 1823) (Callithricidae, Primates). Revta bras. Biol., Rio de Janeiro,

30(4):249-268.

_. 1970b. Acerca de redescoberta de L. chrysopygus (Mik., 1823) e apontamentos sobre sua ecologia. Revta

bras. Biol., Rio de Janeiro, 30(4): 609-615.

—. 1976. L. r. chrysopygus (Mikan, 1823), o mico-leão do Estado de S. Paulo (Callithrichidae, Primates).

Silv., São Paulo (10): 1-36.

CoimBra FiLHo, A. F. & MirreRMEIER, R. A. 1973. Distribution and Ecology of the Genus Leontopithecus

Lesson, 1840 in Brazil. Primates, Aichi, 14(1): 47-66.

Dates, J. F. 1986. Food distribution and foraging behavior. In: SMUTE, B. B. et al. ed. Primates Societes.

Chicago, University of Chicago, cap. 17, p. 197-209.

Jorty, A. 1985. The evolution of Primate Behavior. 2ed. New York, Macmillan, 523 p.

PELZELN, A. von. 1883. Brasilische Saugethiere (Resultate von J. Natterer’s Reise in den Jahren 1817 bis

1835). Wien, A. Holder, v. 33, 140 p.

ROHLF, F. J. & SokaL, R.R. 1981. Statistical tables. 2ed. New York, W. H. Freeman. 219 p.

SOKAL, R. R. & RoHLr, F. J. 1981. Biometry. 2 ed. New York, W. H. Freeman. 859p.

SUSsMAN, R. W. & Kinzey, W. G. 1984. The ecological role of Callithricidae: a review. Am. J. phys.

Anthrop., Washington, 64: 419-449.

VıEIRA,C.daC. 1955. Lista remissiva dos mamiferos do Brasil. Arq. Zool. S. Paulo, São Paulo, 8(11): 341-

474.

Ressubmetido em 20.07.1998; aceito em 24.08.1998

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 39-44, 4 jun 1999

EDAD Y CRECIMIENTO DE PROCHILODUS SCROFA(CHARACIFORMES,

PROCHILODONTIDAE) EN EL ALTO RIO PARANA, ARGENTINA

Patricia Raquel Araya!

Sara Beatriz Sverlij?

ABSTRACT

AGE AND GROWTH OF PROCHILODUS SCROFA (ORDER PROCHILODONTIDAE) IN THE

HIGH PARANÁ RIVER, ARGENTINA. Age and growth, length-weigth relationship and sex proportion of

Prochilodus scrofa (Steindachner, 1881) ofthe Paraná River, upstream Yacyretá dam (56° 23°W - 27º 36'S and

55º35 W-27º 18°S), Argentina, were studied through samples collected during the periods 1990-1991, 1993-

1995. Age was determined by counting annual rings in scales of 480 individuals: nine rings were observed in

individuals with standard length that ranged between 160 mm to 542 mm. Annual periodicity in the ring

formation was determined following seasonaly variation in the marginal increment of scales. Annuli are marked

during spring and summer, just in the spawning period. Growth parameters were calculated using back

calculated standard length to the last annulus only to age 7, since data for ages Sand 9 were scarce in the samples.

The parameters of von Bertalanffy equation were: LY (males)=435 mm, K=0.31, t,(year ")=-0,40 and LY

(females)= 476mm, K= 0,29, t (year ')=-0,38. Mean length at age are greater in females. Captures in the 1994-

1995 were higher than in previous periods, and mean length atage were smaller. No significant differences were

found in length-weight regressions from both sexes, but significant differences were evident in each study

period.

KEYWORDS. Prochilodus scrofa, age, growth, Paranä River, Argentina.

INTRODUCCIÓN

El curimbatá o sábalo, Prochilodus scrofa (Steindachner, 1881), es una de las

especies más abundantes en las capturas de la fauna íctica del alto Paraná. Teniendo en

cuenta que tiene un comportamiento migratorio para satisfacer las necesidades vitales,

reproducción, alimentación y crecimiento, (Gopoy, 1962.1975), se espera que unarepresa

produzca una variación en el numero debido al impedimento que representa al

desplazamiento desde aguas abajo, para el encuentro de los lugares de reproducción y cría,

los que a su vez se verán afectados por la inundación del valle aluvial y la transformación

del hábitat, pasando de lótico a léntico (Quiros, 1988), con un posterior equilibrio, cuando

la especie se haya adaptado a las nuevas condiciones.

1. Universidad Nacional de Misiones, Rivadavia, 588. (3300) Posadas, Misiones, Argentina.

2. Instituto Nacional de Investigación y Desarrollo Pesquero, Alferes F. A. Parejas 125, (1107) Buenos Aires, Argentina.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

46 ARAYA & SvERLI

En larepresa de Yacyretá y su zona de influencia, se cuenta con escasa información

sobreP. scrofa. KUNKELL & FLORES (1994) analizaron aspectos reproductivos, y estimaciones

de la relación longitud-peso fueron hechas por Garcia & Roa (1992). Pero no existen

trabajos de edad y crecimiento. Sin embargo en el área brasilefa es una de las especies más

estudiadas debido tanto a su numero y valor comercial como al interés para la acuicultura

(Gopoy, 1959; Romacosa et al., 1985). Una especie afín, Prochilodus lineatus

(Valenciennes, 1847) 0 su sinónimo Prochilodus platensis (Holmberg, 1888) (SvERLI et

al., 1993), ha sido estudiada en relación con sus movimientos migratorios y edad y

crecimiento, en elrío Paraná medio e inferior (CORDIVIOLA-DE- YUAN, 197 1:BoNETTOo etal.,

1981; CAROZZA & CORDIVIOLA-DE-YUAN, 1991), en el rio Uruguay inferior (Sverlij et al.,

1992) y en el río Pilcomayo, Bolivia, (BayLey, 1973; Payne & Harvey, 1989).

Laedad yelcrecimiento son, entre otros, parámetros que caracterizan una población,

si bien exhiben cambios con el tiempo y varían de lugar en lugar. Los modelos utilizados

en manejo de pesquerías requieren, además de la biomasa del stock, la estructura de edad.

La estimación de los parámetros de crecimiento se utiliza por otro lado en la evaluación

de stocks pesqueros. La estimación de abundancia de stocks es un subproducto de varias

técnicas analíticas, una de las cuales es la captura por edades. Conjuntamente con los datos

de edad, se utilizan los de longitud o peso para construir curvas de crecimiento (HiLBORNE

& WALTERNS, 1992).

La construcción de una barrera física sobre el rio Paraná, produjo modificaciones en

las características físicas, químicas y biológicas de los hábitats, las que se podrían traducir

en alteraciones de los ciclos de vida de los peces (WELCOMME, 1992).

Elobjetivo es conocer laedad y elcrecimiento, laestructura de edades, la proporción

de sexos de la captura y la relación longitud-peso del sábalo o curimbatá, Prochilodus

scrofa, en un ambiente que ha sufrido transformaciones como consecuencia de la

construcción de la represa de Yacyretá, y describir, mediante algunos aspectos de su

estructura poblacional, la adapción a las nuevas condiciones.

MATERIALES Y MÉTODOS

El material procede de la pesca experimental [convenio Universidad Nacional de Misiones (UNM) y

Entidad Binacional Yacyretá, aguas arriba de la represa de Yacyretá] construída sobre el río Paraná, Argentina.

Los estudios comenzaron en 1990, y al ano siguiente se produjo el cierre del brazo principal Ana Cuá y comenzó

el llenado del lago.

Los trabajos se efectuaron en el río alto Paraná, Misiones, abarcando un trayecto de 130 km. Los puntos

de muestreo, en el período mayo 1990 - marzo 1991, estuvieron ubicados en la desembocadura del arroyo

Yabebiry (progresiva km 1625, 55° 35° O y 27° 18°S) y en las cercanías del destacamento Nemesio Parma de

la Prefectura Naval Argentina (progresiva km 1570, 56° 02°O y 27° 20° S). En los períodos mayo 1993 - abril

1994 y junio 1994 - setiembre 1995 se mantuvo la estación Nemesio Parma y se agregó la de Puerto Valle

(progresivakm 1510, 56° 23°O y 27° 36°S). En las condiciones actuales de Ilenado de la presa (cota 76 m sobre

el nivel del mar), si bien todos los puntos de muestreo están ubicados en el área de influencia del embalse de

Yacyretá, la estación de muestreo más impactada se espera que sea la de Puerto Valle, ubicada a 20 km aguas

arriba de la presa, dado que presenta características de ambiente léntico, mientras que las otras dos aun siguen

manteniendo las características de rio. Los muestreos tuvieron una frecuencia mensual en otoAo e invierno y

de cada 20 días en primavera y verano, realizändose un total de 16 campanas de pesca por período de muestreo.

Los ejemplares fueron capturados con redes agalleras de 40, 50, 60, 70, 80, 120, 140 y 160 mm de malla

estirada (nudos opuestos). En cada estación de muestreo las redes permanecían en elagua 48 horas, realizándose

recorridos cada 8 horas.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

Edad y crecimiento de Prochilodus scrofa... 47

De los individuos capturados se tomaron los siguientes datos: longitud estándar en milímetros, peso total

en gramos y sexo. Se extrajeron escamas para la determinación de la edad, del área inmediata posterior a la

inserción de las aletas pectorales. Las muestras se hallan depositadas en los laboratorios de Estudios

Limnológicos Regionales de la Facultad de Ciencias Exactas Químicas y Naturales de la Universidad Nacional

de Misiones. En el laboratorio, las escamas se lavaron con solución de hipoclorito de sodio al 10%, eliminando

el tegumento con cepillo de cerda dura; se secaron y seleccionaron, descartándose las rotas, asimétricas y las

regeneradas. Se montaron de 4 a 5 escamas por ejemplar, entre portaobjetos. Se midió las escamas de la distancia

del foco al borde (R) y a cada una de las marcas de crecimiento (Rn), alo largo de un eje ubicado entre los campos

anterior y lateral; las medidas se expresan en milímetros. Las escamas de difícil interpretación fueron

descartadas. La edad se determinó en 480 individuos.

Para el cálculo de las tallas a edades pretéritas (retrocálculo) se utilizó la ecuación de Fraser-Lee

(CHUGUNOVA, 1963). Se relacionö a través de la regresión lineal funcional (RickEr, 1973) la longitud estándar

de los individuos con el tamano de las escamas: L = a+ b* R, donde: L= longitud estándar en milímetros, a=

constante de regresión, b= coeficiente de regresión y R= radio total de la escama.

Con la constante de regresión así obtenida, se retrocalcularon las tallas alcanzadas por los individuos

a las distintas marcas que presentaban las escamas, mediante la ecuación de Fraser-Lee: L =a+(L-a) *(R /

R) donde: L = longitud estándar del pez a la edad n, en milímetros, L= longitud estándar a la edad actual, R =

radio de la escama a la edad n (en milímetros), R= radio total de la escama (en milímetros) y a= constante de

regresión de la recta de regresión longitud pez-longitud escama.

La estimación de los parámetros de crecimiento de la ecuación de von Bertalanffy se realizó con el

programa de computación statgraphics (Graphics Software Sistems, Inc.) que calcula los parámetros de una

regresión no lineal mediante el método iterativo de Marquardt (SaıLa et al., 1988). Se utilizaron las longitudes

retrocalculadas al último anillo de crecimiento, a fin de referir todas las longitudes a un mismo momento, al de

marcación del anillo. Se trabajó sólo con los individuos de 1 a 7 anos de edad por ser los más abundantes, ya

que si bien se capturaron ejemplares de 0, 8 y 9 anos, éstos estaban pobremente representados. Se estimaron

las ecuaciones por sexos separados y en conjunto: L =L, (1-e +?) donde: L = longitud estándar a la edad

t, L,, = longitud eständar asintótica, k = tasa de crecimiento, t, = edad a la cual hipotéticamente comienza el

crecimiento y t = edad.

Para comparar los resultados con los de otros autores, que presentaron dados en función de la longitud

total, utilizamos la regresión entre las longitudes total y estándar, calculadas por N. Oldani y Baigün (com. pers.),

para ejemplares de la misma especie capturados aguas abajo de la represa. En cada período de muestreo se

estudió la distribución por talla, edad y sexo.

A fin de establecer la época de marcación de los anillos de crecimiento se estimó el incremento marginal

(IM), utilizando la siguiente ecuación: IM=R - R /R -R..

Se determinó la relación longitud-peso para machos y hembras por separado y en conjunto a través de

la ecuación: P= al? donde: P= peso total en gramos, L= longitud estándar en milímetros ya y b = constantes.

Para comparar las relaciones entre la longitud y el peso, se linearizaron las curvas aplicando logaritmo

asus términos: In P=Ina+bInL. Se realizó un análisis de covarianza a las rectas así obtenidas (STEEL & TORRIE,

1985), con el programa de computaciön Statistica (SatatSoft, Inc.).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Las capturas de Prochilodus scrofa registradas en los distintos anos de muestreo

fueron: 320 ejemplares en 1990-1991; 271 en 1993-1994 y 553 en 1994-1995; el rango

de longitud estándar de los mismos fue de 160 mm a 542 mm.

Las escamas de los sábalos son ctenoides y presentan campos anterior, posterior y

laterales. Los annuli (marcas anuales de crecimiento) se evidencian por la discontinuidad

de los circuli en toda la escama, siendo los campos anterior y lateral los mejores para su

observación. El número asignado a cada edad se corresponde con el número de marcas

anuales.

La relación longitud pez - longitud escama halladaes: L= 56,15 +62 R,r=0,85, N=

284 (hembras), L=79,80+56R,r= 0,83, N= 196 (machos) y L= 60,00 +61 R, r= 0,86,

N= 480 (hembras y machos).

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

48 ARAYA & SVERLI

Del análisis del incremento marginal (fig. 1) se desprenden dos situaciones: la

primera corresponde a los periodos 1990-1991 y 1993-1994, en el cual el menor

incremento marginal se presenta en los meses de primavera-verano, por lo que el anillo de

crecimiento se formaría en esta época del ano. Según estudios realizados en el alto Paraná,

Brasil, por Gopoy (1954, 1959), la marca de crecimiento se produce por el cese de la

alimentación como consecuencia de la migración reproductiva, hecho que acontece en

primavera-verano.KunkEL & FLORES (1994) muestran que la época de desove deP. scrofa,

= =

E E

= Er

E E

= |

5 =

= 2

5 z

Primavera Verano Otofio Invierno

RR acione 52 60 7 8 9 dO di dom Cos A

| m- 1993-1994 — 1994-1995 -x 1990-1991 | 1 Meses

BEA AEG er u!

| X 1990-1991 —+— 1993-1994 —e- 1994-1995 | 2

_ o

R E

E ES!

5 5

= >

8 815

x [E

a sudo Or Er 487 6 GRADO

Edad (afios) Edad (afios)

E ER 1 ER 3 FREARTE =

N 1990 o | 1993-94 N 1990-91 [HR 1993-94 4

Figs. 1-4. 1, Incremento marginal en escamas de Prochilodus scrofa por estación del ano, en los períodos de

muestreo 1990-1991, 1993-1994 y 1994-1995: 2, altura del río Paraná (Puerto Posadas medias mensuales) en

los períodos 1990-1995; distribución de frecuencia de ejemplares, capturados, por edad en diferentes períodos:

3, hembras; 4, machos.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

Edad y crecimiento de Prochilodus scrofa... 49

enelalto Paraná, Misiones, es en noviembre-febrero. Esto permite suponer que las marcas

de crecimiento, al igual que en Brasil, se habrían formado en tiempos de reproducción. La

segunda situación se presentó en el período 1994-1995, en que los mayores registros de

IM se observaron en verano y comienzo del otono, por lo que la marcación del anillo de

crecimiento se habría desplazado al período previo, es decir invierno-primavera, cuando

se observan los incrementos más pequefos.C.DE Yuan (1971) observó enP. platensisque

los annuli se forman en invierno, al disminuir la temperatura y cesar la alimentación. Es

importante tener en cuenta que este desplazamiento en la época de formación de la marca

coincidió con las irregularidades registradas en los niveles hidrométricos en 1975.

Mientras que en este lapso el nivel hídrico fue comparativamente superior al del ciclo

1993-1994, y la altura máxima se registró en verano, en los períodos previos las máximas

alturas del río se produjeron en primavera (fig. 2). Por todo esto, en la formación de los

anillos de crecimiento deP. scrofa, del alto Paraná, actuarían, entre otros factores, el cese

de la alimentación por migración reproductiva, la temperatura y el nivel hidrométrico.

La distribución de frecuencias de ejemplares por edad muestra una mayor proporción

de ejemplares de edad 4, 5 y 6 anos, en los tres períodos considerados, tanto para hembras

(fig. 3) como para machos (fig. 4). El escaso número de jóvenes (0, | y 2 afios) se debe,

probablemente, al hecho de que esta especie ocupa diferentes áreas durante su ciclo de

vida, en donde los juveniles, antes de la edad de primera madurez, habitan lagunas

marginales, mientras que los adultos se encuentran en rio abierto, hecho estudiado por €.

De Yuan (1971) enProchilodus platensis, en el Paraná medio. Esto responde a esquemas

Tabla I. Composición de tallas por período de captura de Prochilodus scrofa, Yacyretá, 1990-1995. L, longitud

estándar media (mm) retrocalculada al último anillo: N, número de individuos; DS, desvio estándar.

1990 -1991 1993 -1994 1994 - 1995

Machos Hembras Machos Hembras Machos Hembras

N DS|L N DS L N Ds

Een D SS RES AN

Er ANGORDS: | E

IST 222 59 2

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

50 ARAYA & SVERLU

de migraciön reproductiva y tröfica, lo que lleva a la especie a ocupar diversos häbitats

(Bonerto et al., 1971; 1978). Debe considerarse sin embargo que las artes de pesca

utilizadas son altamente selectivas, por lo que podría atribuirse a esto la proporción de

edades de la captura.

Los promedios de las tallas retrocalculadas al último anillo de crecimiento por clase

de edad, sexo y período de captura (tab. I) presentan las máximas tallas en el período 1990-

1991, las mínimas en 1993-1994 y en 1994-1995 se registró un aumento con respecto al

período anterior, si bien las longitudes fueron menores que en el primer período. Esta

variación del crecimiento en longitud se podría explicar por el impacto sufrido por la

población después del cierre del río en los anos 1993-1994, y la posterior adaptación de

la especie, en el período siguiente, a las nuevas condiciones impuestas por este cierre.

Las ecuaciones de von Bertalanffy obtenidas por retrocälculo al último anillo de

crecimiento son: L = 476 mm (1-e°0-®) hembras, L = 435 mm (1 -e?*!9+0)) machos,

L = 494 mm (1-e º* (059 ambos sexos.

Las curvas de crecimiento de von Bertalanffy se graficaron para hembras (fig.5),

para machos (fig. 6) y para el total de la captura (fig. 7). La regresión de la longitud total

Tabela II. Test de t entre longitudes medias de machos y hembras de Prochilodus scrofa retrocalculadas a

cada edad. L, longitud eständar media (mm) retrocalculada al último anillo: N, número de individuos: t,

test Student; p, probabilidad.

Edad Machos Hembras

(ahos) L N IE N t p

] 159,7 7 151,3 9 0.889 0,39

2 193 4 250,8 4 -2,483 0,05

3 284,1 20 319,3 17 -2,007 0,02

4 325,6 65 341,9 13 -2,710 0,01

5 39152 66 378,8 89 -3,950 0,00

6 374,9 21 395,9 39 -2,510 0,01

(LT) en milímetros sobre la longitud eständar calculada es: LT=35.26+ 1,15 LS, r= 0,97,

N= 560 hembras; LT=22,45+ 1,19 LS, r= 0,98, N= 254 machos; LT=33.83+ 1,156 LS, r=

0,97, N= 1387ambos sexos.

Alconvertir las tallas asintöticas eständar halladas a longitudes totales, obtuvimos

los siguientes resultados: LY (hembras) = 583 mm, LY (machos) = 540 mm, LF (ambos

sexos)= 605 mm. Las longitudes medias a cada clase de edad de ambos sexos, se

compararon mediante test de Student, con P< 0,05. Se encontró en todas las edades las que

hembras son significativamente mayores que los machos (tab. II), excepto en la edad 1.

Los parámetros de crecimiento calculados, son similares a los reportados por otros

autores paraP. lineatus y P. platensisen diferentes áreas.C.-pe-YUAN (1971) mediante la

lectura de escamas halló un largo infinito de 626 mm, una constante de crecimiento de 0,24

y un t, de -0,54, para sábalos P. platensis del río Paraná medio, para ambos sexos en

conjunto; por el mismo método CAROZZA & C.-DE-YUuAn (1991), en diferentes ambientes

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

Edad y crecimiento de Prochilodus scrofa... 5]

Longitud eständar (mm)

Edad (afios)

(0.310,40),

L,=435 mm*(1-exp

Longitud eständar (mm)

Edad (afios)

Longitud eständar (mm)

L=494mm*(1 erp 025 00.86

0 el Sonae ! il

0 1 2 3 4 5 6

Edad (afios)

Figs. 5-7. Curvas de crecimiento de von Bertalanffy para Prochilodus scrofa, retrocalculadas a partir de la clase

de edad 1 a VII. 5, hembras; 6, machos: 7, ambos sexos.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

ARAYA & SVERLI

Tabela II. Composición por sexos de Prochilodus scrofa en el embalse Yacyretá Argentina en diferentes

períodos de muestreo. (N, número de individuos; (*) diferencia significativa p<0,05).

Período N Machos N Hembras XxX?

1990-1991 118 193 18.14*

1993-1994 97 174 21.95*

1990-1995 452 659 38.9*

del Paraná medio, hallaron un largo infinito de 492 mm, constante de crecimiento 0.38 y

t de -1.30 para P. lineatus, para ambos sexos en conjunto. En el río Pilcomayo, también

mediante la lectura de la edad en escamas, Payne (1986) paraP. lineatus, FALLows (1987)

y Payne & Harvey (1989) encontraron paraP. platensis que el largo infinito se hallaba en

el rango de 575 mm a 620 mm, K variaba entre 0,30 y 0,42 y t, entre -0,36 y -0,51.

El análisis de la composición por sexos (tab. III), a través del test de CHI-cuadrado

con nivel de significación del 95%, pone de manifiesto diferencias significativas en la

proporción de sexos. En los dos primeros períodos se registró un marcado predominio de

hembras; en el último período, en cambio, si bien el número de hembras capturadas

continúa siendo mayor, la diferencia con respecto a la proporción de machos no es

significativa. Considerando las capturas de todo el período de estudio, se observan

diferencias significativas entre la proporción de hembras y de machos, siendo las primeras

más abundantes.

Los resultados de los parámetros de la ecuación longitud-peso (tab. IV) presentan

diferencias durante los tres períodos de estudio. Se compararon las rectas de las relaciones

longitud-peso de machos y hembras a través del análisis de covarianza, para cada período

de muestreo, y no se encontraron diferencias significativas. Se agruparon por lo tanto los

sexos para comparar las curvas entre los períodos de muestreo, encontrándose diferencias

significativas; mediante el test a posteriori de Tuckey (STEEL & TORRIE,1985) para

muestras de tamano desigual, se comprobó que estas diferencias se dan entre cada uno de

los períodos.

Tabla IV. Parámetros de la relación longitud-peso de Prochilodus scrofa de la represa de Yacyretá, para

diferentes perídos de muestreo. (H, hembras; M, machos; A, ambos sexos; a, ordenada al origen; b, expo-

nente; r, coeficiente de correlación: N, número de individuos).

1990 - 1991

1993 — 1994

1994 - 1995

M H A

3,02E “* 2,98E ©

DES Erse

1,23E% 1,4E% | 1,00E% 200% 1,36%

2057 2,97 2,83 3,33 2. 3,33 3.06 3.12

0,97 0,96 0,97

117 190 307

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

Edad y crecimiento de Prochilodus scrofa... 53

Agradecimientos.Al Lic. Héctor B. Roa, director Proyecto Estudios Limnológicos Regionales, (UNM)

y al Lic. Omar García (UNM) por su asesoramiento y apoyo constante. Al MsCs. Norberto Oldani (Instituto de

Desarrollo Tecnológico para la Industria Química) por el aporte de datos. A Personal del Proyecto que

participaron en los muestreos. Al Dr. Angelo A. Agostinho, Universidade Nacional de Maringá por la lectura

crítica de los originales y valiosos comentarios.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Baytey, P. B. 1973. Studies on the migratory characin, Prochilodus platensis Holmberg 1888 (Pisces,

Characoidei) in the river Pilcomayo, South America. J. Fish. Biol., London, 5: 25-40.

BONETTO, A. A.; CANNON VERON, M. & ROLDAN, D. 1981. Nuevos aportes al conocimiento de las migraciones

de peces en el río Paraná. Ecosur, Corrientes, 8: 29-40.

Bonerro, A. A.; PiaNaLBERI, C., etal. 1971. Informaciones complementarias sobre migraciones de peces en

La Cuenca del Plata. Physis, Buenos Aires, 30 (81): 505-520.

BONETTO, A. A.: ROLDAN, D. & ESTEBAN OLIVER, M. 1978. Estudios limnológicos en la cuenca del Riachuelo

(Corrientes, Argentina). | Poblaciones de peces en ambientes leníticos y löticos. Ecosur, Corrientes,

S(9):1-15.

Carozza, C. & CORDIVIOLA-DE-YUAN, E. 1991. Estudios ictiolögicos en la laguna La Cuarentena (Isla

Carabajal), rio Paraná, Argentina: edad y crecimiento del “sábalo” Prochilodus lineatus (Val.), período

1984-1985 (Pisces, Curimatidae). Revta Hydrobiol. trop., Paris, 24(2):119-129.

ChuGunova,N.1. 1963. Age and growth studies in fish. Washington, National Science Foundation, 132 p.

[Trad. de; Rukovodstvo po izuchemie vozrostra 1 rosta ryb. 1959].

CorpivioLA DE Yuan, E. 1971. Crecimiento de peces del Paraná Medio. I “Sábalo” (Prochilodus platensis

Holmberg) Pisces, Tetragonopteridae. Physis, Buenos Aires, 30 (81): 483-504.

FArLows, J. A. 1987. Some biological features of the Pilcomayo sábalo, Prochilodus platensis. Trinidad,

O.D.A. Internal Publ., 17 p.

Garcia, O. & Rosa, B. 1992. Largo y peso del säbalo (Prochilodus scrofa) de los rios alto Paraná y alto Uruguay

en el ämbito de la provincia de Misiones, Argentina (Pisces, Cypriniformes). Ictiologia, Corrientes 1(2):

103-108.

Gopoy, M. P. 1954. Locais de desova de peixes num trecho do rio Mogi-Guassu, Estado de São Paulo, Brasil.

Revta bras. Biol., Rio de Janeiro, 14 (4): 375-396.

_. 1959. Age, growth, sexual maturity, behavior, migration, tagging and transplantation of the curimbatá,

Prochilodus scrofa (Steindachner, 1881) of the Moggi-Guassu river São Paulo State, Brasil. Anais Acad.

bras. Cien., Rio de Janeiro, 31(3): 447-477.

__.1962. Marcação, migração e transplantação de peixes marcados na bacia do Rio Paraná Superior. Arg. Mus.

nac. Rio de J., Rio de Janeiro, 52: 105-113.

— . 1975. Peixes do Brasil: Sub-ordem Characoidei da Bacia do Rio Mogi Guassu Piracicaba. Piracicaba,

Franciscana. v.4. 846p.

HiLBORNE, R. & WaLTERS, C. 1992. Quantitative Fisheries Stock Assessment. Choice, Dinamics &

Uncertainty. New York, Chapman and Hall. 570 p.

KunkeL, L. H. DE & Frores, S. A. 1994. Reproducciön de Prochilodus scrofa (Steindachner, 1881)

Osteichthyes, Prochilodontidae: Histología y escala de maduraciön de ovarios.Bolm Inst. Pesca, São Paulo,

21: 83-94.

Payne, A.I. 1986. A survey of the rio Pilcomayo sábalo fishery in july 1986. Lancaster, Dep. Biol. Sci.,

Coventry Lanchester Polytechnica, Overseas Development Administration. 56 p.

Payne, A. & Harvey, M. 1989. An assessment of the Prochilodus platensis Holmberg population in the

Pilcomayo River fishery, Bolivia, using scale-based and computer-assisted methods. Aquat. Fish Mgmt,

Lancaster, 20: 233-248.

Quiros, R. 1988. Estructuras para asistir a los peces no salmönidos en sus migraciones; América latina. FAO

COPESCAL Documento Tecnico, Roma, (5): 1-50.

RickeEr, W. F. 1973. Linear regressions in fishery research. J. Fish. Res. Bd Can., Ottawa, (191): 1-382.

Romacosa, E.; NARAHARA, M. & GopinHo, H. M. 1985. Tipo de desova do curimbatä, Prochilodus scrofa

Steindachner 1881, do rio Mogi-Guacu, Säo Paulo. Bolm Inst. Pesca, Säo Paulo, 42 (4): 1-5.

Saia, S.; RECKSIER, C. & PRAGER, M. 1988. Basic fishery science programs. New York, Elsevier. 231 p.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

54 ARAYA & SVERLI

STEEL, R.G. D. & TorRIEJ.H. 1985.Bioestadistica: Principios y procidimientos. McGraw-Hill Latinoamericana.

662p.

SvERLIS S.; EspiNACH Ros, A. & Orti, G. 1993. Sinopsis de los datos biológicos y pesqueros del sábalo

Prochilodus lineatus (Valenciennes, 1847). FAO Sinopsis sobre la pesca, Roma, (154): 1-64.

SvERLI, S. B.; GERACITANO, L. & EspiNACH Ros, A. 1992. Estructura de edades de los efectivos de sábalo

(Prochilodus lineatus ) del tramo inferior del rio Uruguay. Publnes de la Comisión Administradora del

Río Uruguay. Serie Técnico-Científica, Concepción del Uruguay, 1: 54-62.

WELCOMME, R. 1992. Pesca fluvial. FAO Documento Técnico. Pesca, Roma, (262):1-303.

Recebido em 19.12.1997; aceito em 30.08.1998.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 45-54, 4 jun 1999

SUBSTRATO PARA POSTURA EM OLIVANCILLARIA VESICA VESICA

(NEOGASTROPODA, OLIVIDAE) NO LITORAL DO PARANA, BRASIL

Carlos Alberto Borzone!

Kelly Midori Vargas!?

ABSTRACT

SUBSTRACT FOR OVIPOSITION OF OLIVANCILLARIA VESICA VESICA(NEOGASTROPODA,

OLIVIDAE) IN THE LITTORAL OF PARANÁ, BRAZIL. Egg capsules of Olivancillaria vesica vesica

(Gmelin, 1791) collected during spring and summertime at the inner surf zone ofan exposed sandy beach, Paraná,

Brazil, were found exclusively on live shells of Tivela mactroides (Born, 1778) and T. ventricosa(Gray, 1838).

The egg capsule was spherical and fixed to the substrate by a flattened oval base. An operculum was observed at

the dorsalor lateral surface. Three external measurements were used in a multiple discriminant analysis to obtain

asignificant function with a high canonical correlation for the discrimination among three others species of the same

genus. The selection ofa live shell instead bioclastic fragments, as in the case ofOlivancillaria vesica auricularia

(Lamark, 1810), may be related to the availability of live shells at the distribution area of the species.

KEYWORDS. Egg capsules, sandy beach, prosobranchs, reproductive strategy.

INTRODUÇÃO

O gênero Olivancillaria Orbigny, 1839 reúne um grupo de Olividae sem opérculo,

característico dos fundos arenosos do Atlântico Sul. Rios (1994) citou oito espécies

distribuídas do Espírito Santo, Brasil, até o golfo San Matias, Argentina. Apenas duas,

Olivancillaria vesica vesica (Gmelin, 1791) e O. vesica auricularia (Lamark, 1810),

apresentam distribuição alopátrica: a primeira ocorrendo do Rio de Janeiro até Santa

Catarina, e a segunda do Rio Grande do Sul até o golfo San Matías, Argentina. As

demais apresentam um alto grau de simpatria na sua distribuição, com exceção de

Olivancillaria contortuplicata (Reeve, 1850), restrita ao litoral do Rio Grande do Sul e

Uruguai.

1 Laboratório de Ecologia de Praias Arenosas, Centro de Estudos do Mar, Universidade Federal do Paraná. Av. Beira Mar s/nº, 83255-000, Pontal

do Sul, Pontal do Paraná, PR, Brasil (E.mail: capborza cem .ufpr.br).

2. Bolsista de Iniciação Científica CNPq (E.mail: kmvargas O cem.ufpr.br)

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 55-60, 4 jun 1999

56 BORZONE & VARGAS

Segundo BorzonE (1994), esta diversidade estaria relacionada a uma alta

especialização para explorar os diferentes micro-ambientes existentes num sistema praial.

Diferentes características da reprodução, como o desenvolvimento sem uma fase larval

pelágica, têm sido fatores importantes nesta especialização. A eleição de um substrato

para a ovipostura que, no caso específico das olivancilarias, é altamente específica e

estreitamente ligada com as características morfodinämicas do ambiente praial (BORZONE,

1995), poderia também estar relacionada à separação de nichos ecológicos que levaram

a esta especialização.

É descrita, pela primeira vez, a eleição de substrato e a postura de Olivancillaria

v. vesica, a partir de material coletado numa praia do litoral do Paraná. A diferenciação

morfológica da ovicápsula entre as duas subespécies já mencionadas, e entre outras

duas espécies do mesmo gênero, O. deshayesiana (Duclos, 1857) e O. uretai

(Klappenbach, 1965), é analisada através de técnicas multivariadas.

MATERIAL E MÉTODOS

O material foi coletado na zona de arrebentação interna (SHORT & WRIGTH, 1983) da praia de Atami, litoral

do Paraná, Brasil (25º40" S; 48°20° W), em 1992 e 1995. A praia apresenta suave gradiente topográfico e

sedimentos formados por areias finas a muito finas (4 2,6 — 3,2), muito bem selecionadas a moderadamente

selecionadas (4 0,29-0,71) e compostas basicamente por quartzo. Morfodinamicamente, apresenta uma alternância

de estados intermediários a dissipativos (BorzonE & Souza, 1997; SoaRES et al., 1997). Das cápsulas melhor

preservadas, com ou sem embrião em seu interior, foram obtidas as medidas citadas em milímetros: diâmetro maior

da cápsula em vista dorsal (DMX), diâmetro maior do opérculo (DOP) e altura (ALT). As diferenças morfológicas

entre as ovicápsulas de O. v. vesica, O. v. auricularia, O. deshayesiana e O. uretai, provenientes do litoral do Rio

Grande do Sul (BORZONE, 1995), foram submetidas a uma análise discriminante múltipla (MDA) (Davis, 1986).

Material-testemunho destas ovicápsulas encontra-se depositado nas coleções do Museu Oceanográfico de Rio

Grande (MORG 27800-27805, Rio Grande, RS) e Centro de Estudos do Mar (CEM 453, Pontal do Sul, PR).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

As posturas de O. v. vesica foram encontradas exclusivamente em exemplares

vivos de Tivela mactroides (Born, 1778) e T. ventricosa (Gray, 1838) (tab. I). As cápsulas

distribuíram-se em toda a superfície da concha dos exemplares, com maior número na

região dos umbos (fig. 1). A escolha por exemplares vivos de um bivalve é diferente da

observada para O. vesica auricularia, a qual coloca as posturas em fragmentos calcários

de forma alargada e bordas arredondadas (fig. 2) (BORZONE, 1995).

Tabela I. Posturas de Olivancillaria v. vesica coletadas na zona de arrebentação interna da praia de Atamı, litoral

do Paraná. (Vd, número de cápsulas vazias descartadas; Vz, número de cápsulas vazias medidas; Ch, número de

cápsulas cheias medidas).

Data de coleta Vd Vz Ch Substrato (comprimento da concha)

30.1V.92 24 7 5) Tivela mactroides (48 mm)

1.VII9S | l 4 Tivela mactroides (45 mm)

28.V11.95 3 8 3 Tivela ventricosa (50 mm)

09.X11.95 102 247, 35 Tivela ventricosa (63 mm)

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 55-60, 4 jun 1999

Substrato para postura em Olivancillaria vesica vesica... 57

A postura de O. v. vesica é formada por cápsulas depositadas individualmente e

separadas espacialmente umas das outras. As cápsulas são esféricas, com ampla base de

adesão, esbranquiçadas, textura pergaminácea e mostram sutura e opérculo na porção

dorsal ou lateral. As medidas feitas em 87 cápsulas mostraram, em média, diâmetro

maior de 1,89 + 0,11 (de 1,52 a 2,16), altura de 1,39 + 0,13 (de 1,12 a 1,72) e diâmetro

maior do opérculo de 1,51 + 0,13 (de 1,04 a 1,84). Como já registrado para outras

espécies do gênero (BORZONE, 1995), existe único ovo por cápsula, com diâmetro médio

de 1,02 + 0,03 (n=11: de 1,10 a 1,00), tendo sido encontrados indivíduos reptantes no

interior de algumas cápsulas, sugerindo que o desenvolvimento é “direto” ou com

supressão de uma fase larval pelágica.

Existem grandes semelhanças morfológicas entre essas posturas e as de O. vesica

auricularia, O. deshayesiana e O. uretai. No entanto, os resultados do MDA para as

quatro espécies resultaram em três funções discriminantes significativas e com alto

valor de correlação canônica. Na primeira função discriminante, o DMX resultou ser

a variável de maior importância; na segunda função foi o DOP e na terceira a ALT

(tab. II).

Tabela II. Coeficientes estandardizados das variáveis canônicas e resultados do MDA para cada função discriminante.

(DMX, diâmeiro maior da cápsula em vista dorsal; DOP, diâmetro maior do opérculo; ALT, altura; Fl a F3,

funções discriminantes; CCC, coeficiente de correlação canônico; P, significância)

Variável Fi JE F3

DMX -0,747 -0,661 0,239

DOP -0,268 0,849 0521

ALT -0,531 0,192 -0,835

Auto vetor 10,1759 0,4332 0,2636

(eee 0,9542 0,5498 0,4567

Wilks’Lambda 0,0494 05522 0,7914

Qui Quadrado 648,15 127,98 50,42

p < 0,001 < 0,001 < 0,001

A matriz de classificação das observações mostra que as três medidas permitem

diferenciar 88% das cápsulas de O. v. vesica. Uma considerável superposição existe

entre as dimensões das cápsulas de O. vesica auricularia e O. deshayesiana, sendo as

de O. uretai as mais diferentes, por apresentarem os menores valores nas três medidas

analisadas (tab. III, fig. 3).

Tabela II. Matriz de classificação das cápsulas de Olivancillaria vesica auricularia (1), O. v. vesica (2), O.

deshayesiana (3) e O. uretai (4).

Predição (%)

Grupo Atual l 2. 3 + Total

l 88 4 8 0 50

2 6,9 OO 0 1,2 87

3 Ls 0 86,3 0 51

4 0 0 0 100 32

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 55-60, 4 jun 1999

58 BorzonE & VARGAS

Figs. 1,2. Posturas de Olivancillaria: 1,0. v. vesica sobre Tivela mactroides, praia de Atami, litoral do Paraná:

2,0. vesica auricularia sobre fragmentos calcáreos, praia do Cassino, Rio Grande do Sul (BORZONE, 1995).

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 55-60, 4 jun 1999

Substrato para postura em Olivancillaria vesica vesica... 59

MDA

6 + -

5} |

2a 1

N | Br.

LO Ay

A 8a

4 A

-2

3 e O.v.auricularia

o Ov.vesica

-4 * E

5 * O deshayesiana

So ss Aa o OL o 4 so Bo +“ Quicia

Fig. 3. Coeficientes das observações das três medidas das cápsulas de Olivancillaria vesica auricularia, O. v.

vesica, O. deshayesiana e O. uretainas duas primeiras funções discriminantes.

Detectaram-se diferenças nos padrões reprodutivos entre O. v. vesica e O. vesica

auricularia, com relação à morfologia das ovicápsulas e na eleição do substrato para a

ovipostura. É importante ressaltar que, tanto no Paraná como no Rio Grande do Sul,

não foram encontradas cápsulas destas espécies em outro tipo de substrato, mostrando a

existência de uma alta especificidade na eleição do mesmo. A escolha de um bivalve

característico da zona de arrebentação interna, como no caso de O. v. vesica, garante a

permanência da postura no habitat dos adultos desovantes. Este tipo de comportamento

foi descrito para Prunum prunum (Gmelin, 1791), que utiliza quase com exclusividade

conchas de animais vivos de Tivela mactroides, em praias da Venezuela (PENCHASZADEH

& Rincon, 1996). Não existe descrição semelhante ao comportamento encontrado em

O. vesica auricularia e O. uretai em praias do Rio Grande do Sul. A escolha de fragmentos

biodetríticos como substrato para postura, a qual deve permanecer dentro da água por

mais de um mês, até completar o desenvolvimento larval, pode estar relacionada ao tipo

morfodinâmico de praia predominante na área de ocorrência dessas espécies. Praias

com sistemas múltiplos de barras submersas podem reter, na cava entre barras, material

bioclástico que é continuamente trabalhado pelas ondas, sem ser jogado fora da água

(GREENWOOD & MirTTLER, 1979). A plataforma interna do Rio Grande do Sul apresenta

extensos depósitos bioclásticos que seriam a principal fonte do material achado nas

praias deste litoral (CaLLIARI et al., 1996).

Analisando a distribuição das espécies-substrato, observa-se que Tivela mactroides

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 55-60, 4 jun 1999

60 BORZONE & VARGAS

distribui-se do México até Santa Catarina, Brasil (Rios, 1994). A sua distribuição vertical

apresenta diferenças geográficas, ocorrendo no Brasil, na região mesolitoral (NARCHI,

1972) e nas costas do Caribe, onde é intensamente pescada, no infralitoral e à

profundidade de 3 m (McLAacHLAN et al., 1996). Tivela ventricosa tem distribuição

geográfica mais restrita, do Espírito Santo, Brasil até o Uruguai. A distribuição vertical

no sul do Brasil é principalmente infralitoral, sendo um componente importante da

zona de águas rasas (BORZONE& GiANUCA, 1990; BORZONE, 1994).

As duas espécies-substrato ocorrem no mesmo habitat e têm a mesma distribuição

geográfica de O. v. vesica, estando ausentes no habitat e nos limites de distribuição

geográfica de O. vesica auricularia e O. uretai. O comportamento manipulativo que

leva ao reconhecimento de fragmentos bioclästicos desgastados para a postura, pode ter

sido originado no comportamento manipulativo de O. v. vesica. Processos seletivos

posteriores levaram O. vesica auricularia e O. uretai a uma alta especificidade na eleição

das características morfológicas destes fragmentos (BorzonE, 1995), já que a escolha

errada de um substrato, como uma concha vazia, aumenta as probabilidades de saída do

substrato fora da água e a consequente morte do embrião.

Agradecimentos. Ao Dr. Pablo E. Penchaszadeh (Museo Argentino de Ciencias Naturales), pela leitura

crítica do original e suas importantes sugestões.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BORZONE, C.A. 1994. Distribución de la malacofauna en el infralitoral de una playa arenosa expuesta del sur del

Brasil. Revta Inv. Cient. Ser., La Paz, 5( 1): 23-36.

— . 1995. Ovicápsulas de Prosobranquios (Mollusca: Gastropoda) de una playa arenosa expuesta del sur del

Brasil. Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (79): 47-58.

BORZONE, C.A. &GIANUCA, N.M. 1990. A zonação infralitoral em praias arenosas expostas. In: SIMPOSIO DE

ECOSSISTEMAS DA COSTA SUL E SUDESTE BRASILEIRA, 2º, Anais..., São Paulo, ACIESP v 3, p.

280-295.

BORZONE, C.A. & Souza, J.R.B. 1997. Estrutura da macrofauna bentônica no supra, meso e infralitoral de uma

praia arenosa do sul do Brasil. Oecol. bras., Rio de Janeiro, 3: 197-212.

CaLLIARI, L.J.; KLEIN, A.H.F. & BARROS, F.C.R. 1996. Beach differentiation along southern Brazil. Revta Chil.

Hist. Nat., Santiago, 69(4): 485-494.

Davis, J.C. 1986. Statistics and data analysis in geology. New York, John Wiley, 646 p.

GREENWOOD, B. & MITTLER, P.R. 1979. Structural indices of sediment transport in a straight, wave-formed

nearshore bar. Mar. Geol., Amsterdam, 32: 191-203.

MCLACHLAN, A.; DuGan, J.E. etal. 1996. Beach clam fisheries. Oceanogr. mar. Biol. a. Rev., London, 34: 163-

232.

NarcHı, W. 1972. Comparative study of the functional morphology ofAnomalocardia brasiliana (Gmelin, 1971)

and Tivela mactroides (Born, 1778) (Bivalvia, Veneridae). Bull. mar. Sci., Florida, 22: 643-670.

PENCHASZADEH, P. & Rıncon, A. 1996. Egg capsules and development of Prunum prunum (Gmelin, 1791)

(Prosobranchia: Marginellidae) from the Venezuelan Caribbean. Veliger, Berkeley,39 (1): 83-86.

Rios, E.C. 1994. Seashells of Brazil. Rio Grande, Fundação Universidade do Rio Grande, 328p.

SHORT, A.D. & WRIGHT, L.D. 1983. Physical variability of sandy beaches. In: MCLACHLAN, À. & ERASMUS, M. eds.

Sandy beaches as Ecosystems. The Hague, JUNK, p.133-144.

SOARES, C.R.: BORZONE, C.A. & SOUZA, J.R.B. 1997. Variações morfológicas e sedimentológicas ao longo de um

ciclo anual numa praia arenosa no sul do Brasil. Oecol. bras., Rio de Janeiro, 3:245-258.

Recebido em 12.06.1998; aceito em 10.12.1998.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 55-60, 4 jun 1999

ADULTOS Y ESTADOS PREIMAGINALES DE DOS ESPECIES DE

PHTHIRAPTERA (GYROPIDAE, HOPLOPLEURIDAE) PARASITOS DE

MICROCAVIA AUSTRALIS (RODENTIA, CAVIIDAE)'

Dolores del C. Castro ?

Armando C. Cicchino *

ABSTRACT

ADULTS AND PREIMAGINAL STAGES OF TWO PHTHIRAPTERA SPECIES (GYROPIDAE,

HOPLOPLEURIDAE) PARASITIC ON MICROCAVIA AUSTRALIS (RODENTIA, CAVIIDAE). Adults,

nymphs and eggs of two Phthirapteran species, Protogyropus normalis Ewing, 1924 (Amblycera, Gyropidae) and

Pterophthirus alata (Ferris, 1921) (Anoplura, Hoplopleuridae), known to occur on Microcavia australis

(Geoffroy & D'Orbigny, 1833), are described, discussed their morphological affinities, distribution and prevalence.

KEYWORDS. Phthiraptera, adults, nymphs, eggs, Protogyropus, Pterophthirus.

INTRODUCCIÓN

Los Phthiraptera conocidos como ectoparásitos de Microcavia australis (Geoffroy

& D'Orbigny, 1833) corresponden a Protogyropus normalis Ewing, 1924 (Amblycera,

Gyropidae, Protogyropinae), ulteriormente estudiada por WERNECK (1936), y

Pterophthirus alata (Ferris, 1921) (Anoplura, Hoplopleuridae, Hoplopleurinae) tratada

por Jonnson (1972).

Ambas especies son conocidas a través de un reducido número de colectas (3 para

Protogyropus normalis y 6 para Pterophthirus alata), debido probablemente a la

distribuciön puntual de las distintas poblaciones de su hospedero (QuiNTANA, 1996). Por

ello redescribimos los adultos de ambas especies, y de los respectivos estadios ninfales y

huevo de P. alata, y el tercer estadio ninfal y huevo de P normalis, con énfasis en los

caracteres coriónicos externos de los huevos, no conocidos hasta hoy, que permiten

identificar ambas especies.

1. Subsidiado por Agencia Nacional de Promoción Científica y Técnica (SECYT), PICT nº 408.

2. Museo de La Plata, Paseo del bosque s/n, 1900 La Plata, Buenos Aires, Argentina.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

62 CASTRO & CICCHINO

MATERIAL Y METODOS

Los adultos y ninfas de ambas especies colectados en 5 distintas poblaciones de Microcavia australis,

fueron fijados, procesados y montados siguiendo las técnicas de CASTRO & CıccHino (1978). Los huevos fueron

extraidos manualmente con los pelos del roedor, fijados en glutaraldehido al 3%, y posteriormente procesados,

acondicionados para su estudio, fotografiados y medidos con el microscopio electrönico de barrido siguiendo las

técnicas empleadas por Castro et al. (1991). El material estudiado se halla depositado en las colecciones del

Museo de La Plata, Buenos Aires, Argentina (MLP).

Las dimensiones corporales, expresadas en micrómetros, se tomaron con ocular calibrado directamente de

los ejemplares montados, y expresan el rango del total de los individuos examinados y que se indica en cada caso.

Para las abreviaturas que expresan las medidas de los distintos parämetros somáticos seguimos a CasTRO et al.

(1995), y para la quetotaxia cefälica aKım & Lupwic (1978). Las sinonimias están reducidas a las esenciales, que

aportan datos sobre el status taxonómico y hospedatorio.

Protogyropus normalis Ewing, 1924

(Figs. 1-4, 10-12, 18-21)

Protogyropus normalis EwinG, 1924 :8-9, pl. 1,fig.1] (sintipos 39, en United States National Museum of Natural

History, Washington, no examinados). WERNECK, 1936: 415, figs. 27,33; 1948 :51.

Diagnosis. Se caracteriza por los palpos maxilares trisegmentados, los fémures

y tibias sin ningún tipo de modificaciones para la prensión a los pelos del hospedero, y

todos los tarsos provistos de una sola una delgada. El meso y metatörax coalescen en un

pterotórax, manteniéndose en la mayoría de los individuos trazas de divisiön entre

ambos (Ewinc, 1924).

Macho (fig. 1). Largo total del cuerpo: 820-900. Cabeza más larga que ancha,

con bordes laterales fuertemente escotados a nivel de las fosetas antenales y márgenes

temporales salientes. Tres setas gruesas y largas situadas en proximidades del margen

occipital, a cada lado. Palpos maxilares prominentes, de tres artejos. Protórax expandido

lateralmente, con una seta anterior gruesa, tres mediales medianas y dos posteriores

gruesas a cada lado. Meso y metatórax unidos en un pterotórax, pero se advierten en

todos los ejemplares examinados trazas de su división, con setas dispuestas en dos hileras

longitudinales (fig. 1). Placas esternales bien individualizadas, semejantes a las de la

hembra (fig. 11), de superficie escamosa, prosternal con 6-7 setas a cada lado, siendo el

par posterior el de mayor grosor y longitud, mesosternal con 4-6 y metasternal con 5-6

a cada lado. Patas desprovistas de toda adaptación a la prensión. Basitarso del primer

par internamente prolongado en un pulgar de longitud subigual al distitarso, conformando

con la una correspondiente (algo más gruesa y corta que las restantes) una pseudoquela

o forfícula semejante a la de las especies de Phtheioropoios. Abdomen anchamente

elíptico, con placas tergales y esternales pobremente definidas, con quetotaxia en los

segmentos II a VII muy semejantes, con pelos dispuestos en 4 hileras longitudinales,

siendo los pelos posteriores en las hileras más interna y más externa notablemente más

largos y gruesos. Placas paratergales individualizables, IT a VII provistas de setas cortas,

VIII con una postespiracular muy larga y 3 muy cortas. Genitales externos: placa basal

con su extremo distal afinado, y el proximal fuertemente divergente conformando una

“V” invertida, en cuyos extremos se articula un pseudopene en forma de “V” ancha y de

extremo romo. Parámeros delgados, ligeramente curvados hacia afuera. Saco interno

con pequenas espículas, en el que se destaca una formación peniana pobremente definida,

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

Adultos y estados preimaginales de dos especies de Phthiraptera...

sie

mana

>——

NA Ly

N VA ey

t INN 1 Y

4 x \wwv eu) y

Nao

NN A VÔ

Figs. 1-4.Protogyropus normalis Ewing, 1924, ejemplar de Neuquén, Aguada de la Pichana: 1, macho, dorsal y

ventral; 2, genitales externos masculinos; 3, hembra, dorsal y ventral; 4, detalle del ápice del esternito V de lahembra.

Figs. 1,3,ala misma escala; 2, 4, a la misma escala, respectivamente.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

64 CASTRO & CICCHINO

de aspecto piriforme o campanuliforme, y un par de pequenos escleritos mediales

(o):

Hembra (fig. 3). Largo total del cuerpo: 1.000-1.090. Caracteres cefálicos y

torácicos semejantes al macho, incluyendo la estructura tegumentaria con aspecto

imbricado (fig. 4), difiriendo en tamanho, diferente conformación del protarso, terminalia

y quetotaxia abdominal, advirtiéndose un incremento en el número de setas cortas sobre

todo en la hilera más interna.

Ninfa de tercer estadío (fig. 10). Largo total del cuerpo: 607-780. Caracteres

generales reminiscentes del macho, con las siguientes diferencias: menor número de

setas discales cefálicas, placa prosternal con 5 setas a cada lado, meso y metasternal con

4-5 setas a cada lado. Abdomen con la hilera de setas tergales más interna muy conspicua

siendo siempre la seta posterior más gruesa y larga, y la externa generalmente bien

individualizada, y constituida por 1-2 setas muy cortas por segmento. Las restantes dos

hileras son inconspícuas, y en algunos ejemplares faltan por completo. Probablemente

esta pequena diferencia deba atribuirse a diferencias entre sexos en este estadío.

Huevo. Silueta muy alargada, subfusiforme (fig. 18). Largo mayor 563, ancho

mayor 157. Opérculo cupuliforme, subcónico, elevado y sin trazas de ornamentación

(figs. 19-21). Cámaras aeríferas ubicadas contra el callo opercular, en número de 13-14,

con pared externa muy relevada y orifício externo amplio; tallo micropilar poco elevado

y grueso. Ánfora con extremo superior provisto de una ornamentación consistente en

hileras irregulares de hoyuelos de tamano decreciente hacia atrás y algo prolongadas

lateralmente. El órgano de apertura o “hatching organ” consta de una placa apenas

esclerotinizada, de aspecto subancoriforme, en cuyo extremo distal se ubican tres gruesos

procesos espiniformes (fig. 12). Sitios de postura: el área preferencial, en infestaciones

moderadas, se extiende en la región frontorbital del hospedero. En infestaciones

particularmente numerosas, también se aprecia una importante densidad de posturas en

la zona ileosacra, observándose entonces también huevos aislados en los flancos y áreas

laterales del vientre. En infestaciones muy bajas, los huevos son puestos erráticamente

en los flancos.

Prevalencia, 100%. Los 9 individuos hospederos examinados, correspondientes a

4 distintas poblaciones, todos parasitados con cargas bajas a moderadas.

Material examinado. ARGENTINA. Buenos Aires: Médanos, partido de Villarino, 175, 199,3 ninfas

HI, 21.V.1968, Cicchino col.; Neuquén: Aguada de la Pıchana, Anelo, 35, 49,2 ninfas III, 24.11.1994, Cicchino

col.: Chubut: Dolavon, La Elvira, 15,29,3.1.1994, Cicchino col.

Pterophthirus alata (Ferris 1921)

(Figs. 5-9,13-17, 22-25)

Hoplopleura alata Ferris, 1921: 127, figs. 84, 85 (holotipo 9, en United States National Museum of Natural

History, Washington, no examinado). JoHnson, 1972:45, figs. 163-165, 175.

Pterophthirus alata; EwinG, 1923: 147. WERNECK, 1942: 317. Ferris, 1951: 144. DurDEN & Musser, 1994: 36.

Diagnosis. Se caracteriza por presentar placas paratergales del tercer al cuarto

segmento (fig.5), con el ángulo apical ventral no del todo prolongado y el ángulo apical

dorsal prolongado en una punta.

Macho (fig. 5). Largo total del cuerpo (n = 8): 750-800. Cabeza redondeada

anteriormente con ángulos postantenales poco marcados. Quetotaxia dorsal: DPHS,

larga y fina; DAcHS, corta y fina; SHS, dos finas; DMHS, cuatro finas; DAnHS, cuatro

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

Adultos y estados preimaginales de dos especies de Phthiraptera... 65

Grey,

Figs. 5-9. Pterophthirus alata (Ferris, 1921), ejemplares de Neuquén, Aguada de la Pichana: 5, macho, dorsal y

entral; 6, seta tergal (izquierda) y esternal (derecha) masculinas; 7, genitales externos masculinos; 8, hembra,

dorsal y ventral ;9, terminalia abdominal femenina, vista ventral. Figs. 5,8 y 6,7 alamismaescala, respectivamente.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

66 CASTRO & CICCHINO

Figs. 10-17. 10-12, Protogyropus normalis Ewing, 1924: 10, ninfa de tercer estadío, dorsal y ventral; 11, placas

pro, meso y metasternales femeninas; 12, “hatching organ” del embriön, de dos individuos. 13-17, Pterophthirus

alata (Ferris, 1921): 13,terminaliaabdominal masculina, vista dorsal; 14, opérculo de dos huevos, el derecho con

elfanero apical desprendido:; 15, ninfa de primer estadío; 16, ninfa de segundo estadio; 17, ninfa de tercer estadio.

Figs. 11, 12 a la misma escala; 14-17 a la misma escala, respectivamente.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

Adultos y estados preimaginales de dos especies de Phthiraptera... 67

finas. Quetotaxia ventral: VPHS, larga y fina; VPaHS, corta y fina. Tórax y miembros

torácicos de forma ordinaria. Placa esternal torácica de forma subtriangular con el proceso

posterior redondeado. Abdomen más largo que ancho, con seis placas tergales y 11

esternales delgadas, cada una de ellas con una serie de 6-12 setas largas, siendo las

tergales a partir del III más gruesas que las esternales (fig. 6). Tergitos IV-VII con 1-2

setas, y esternitos IV-VII con una seta por fuera de eilos. Placas paratergales con las

siguientes características: placa I de forma ordinaria; II, alargada en un proceso

espiniforme, con dos setas cortas y robustas; II, con un proceso redondeado, corto,

curvado en cada ángulo posterior; IV-V con un ángulo dorsal redondeado solamente,

formando un lóbulo prominente; VI, VII y VIII pequenas , sin lóbulos. Terminalia

Figs. 18-21, Protogyropus normalis Ewing, 1924, huevo: 18, vista lateral ; 19, opérculo y tercio superior del

änfora, vista lateral; 20, opérculo, vista semipolar; 21, ídem, otro huevo. Escalas: 50um, figs. 18-20; fig. 21;5

um.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

68 CASTRO & CiccHINO

abdominal (fig. 13). Genitales externos: placa basal larga y angosta, parämeros largos,

poco curvados y relativamente angostos, pseudopene alargado con la mitad distal de las

ramas laterales con 4-5 dientes y äpice prolongado y agudo (fig. 7).

Hembra (fig. 8). Largo total del cuerpo (n = 21): 940-1.140. Las diferencias

más significativas se encuentran en el abdomen observándose un número mucho mayor

de tergitos (15) y de esternitos (15). Placa subgenital transversa, delgada y cóncava

medialmente. Genitales externos: gonapöfisis del segmento VIII portando una seta gruesa

y larga, una mediana y dos más cortas; las del segmento IX con una seta muy corta y

espiniforme, flanqueada internamente por 3-4 setas cortas y delgadas, y externamente

por 2-3, todas ellas implantadas por fuera de las gonapöfisis; vulva flanqueada por 3

setas a cada lado (fig. 9).

Ninfa de tercer estadío (fig. 17). Dimensiones (n = 1): largo mayor: 700; ancho

mayor: 383. Caracteres quetotáxicos cefálicos similares al macho. Área ventrolateral de

= gt

RE ee ET me

ta rn en Fr -

Figs. 22-25,Pterophthirus alata (Ferris, 1921), huevo: 22, vista lateral; 23, opérculo y tercio superior del änfora,

vista lateral; 24, opérculo, vista semipolar; 25, cámara aerífera, vista apical. Escalas: 50 um, figs. 22-24; Sum,

fig.25.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

Adultos y estados preimaginales de dos especies de Phthiraptera... 69

la cabeza con 3 tubérculos próximos a la VPS. Tercio posterior del abdomen con una

seta dorsal y 2-3 ventrales largas.

Ninfa de segundo estadío (fig. 16). Dimensiones (n = 2): largo mayor: 548-

594; ancho mayor: 322. Difiere del estadío anterior por sus dimensiones y por tener una

seta ventral (raramente dos) en el tercio posterior del abdomen.

Ninfa de primer estadio (fig. 15). Dimensiones (n = 3): largo mayor: 420-467;

ancho mayor: 242. Difiere del segundo estadío mayormente por sus dimensiones y por

carecer de tubérculos laterales próximos a la VPS.

Huevo. Silueta parabólica (fig. 22). Largo mayor 479, ancho mayor 189.

Opérculo provisto de un fanero subcentral, corto, achatado y de ordinario con su extremo

terminal laciniado o subfimbriado (figs. 14, 23, 24), frágil, caedizo; cámaras aeríferas

conformando una hilera regular, aisladas, ampuláceas de tipo normal, en número de

12-14 (figs. 24, 25). Ánfora desprovista de ornamentación. Sitios de postura: en el

único individuo parasitado examinado, se extendían en los flancos del vientre.

Prevalencia: 25%, de 4 nuevos individuos, | parasitado. Las colectas más

antiguas, reflejaron guarismos similares.

Material examinado. ARGENTINA.San Juan: Valle Fértil, 19, 15, 1968, Mauri & Hepper col.;Buenos

Aires: Delta del Paraná, 59, 15, VII.1978, Massoia col.; La Pampa: Chacharramendi, 39, I ninfa II, X.1974,

Castro col.; Neuquén: Aguada de la Pichana, 129, 65,1 ninfa II, 3 ninfas II, 2 ninfas I, 24.11.1994, Cicchino col.

DISCUSIÓN

El género Protogyropus fue propuesto por EwinG (1924) para albergar la única

especie P. normalis. Los huevos de esta especie se diferencian claramente por sus

características coriönicas externas de aquellos de distintas especies de Gyropinae que se

hallan en la Argentina pertenecientes a los géneros Gyropus Nitzsch, 1818: G. ovalis

Burmeister, 1838 (Castro et al., 1996), G. parvus parvus (Ewing, 1924) (CrecHiNo &

Castro, 1994): G. longus Neumann, 1912 y Phtheiropoios Eichler, 1940, con las especies

P. forficulatus (Neumann, 1912); P gracilipes (Ewing, 1924): P wetmorei (Ewing,

1924); P nematophallus (Werneck, 1935) y P. rionegrensis (CiccHino & CasTRO, 1994).

Los huevos de Protogyropus normalis se separan de las especies senaladas de

ambos géneros por el opérculo cönico, cuspidado, y la ornamentación del ánfora confinada

al tercio distal y extendiéndose a ambos lados en forma de fajas angostas, dejando un

amplio espacio lateral sin ornamentación. Aquellos pertenecientes a Gyropus se

diferencian de los de Phrheiropoios por tener la superficie opercular cribada por orifícios

que corresponden a las aberturas externas del sistema aeropilar (Castro et al., 1996),

mientras que en este último nunca existen tales orificios.

El género Pterophthirus fue erigido por Ewrnc (1923) para incluir las dos especies

conocidas hasta ese entonces, P alata y P audax (Ferris, 1921). Con posterioridad se

afiadieron otras tres especies por WERNECK (1942), GUIMARAES (1950) y Jonnson (1972),

en su conjunto parasitando roedores caviomorfos de las familias Caviidae y Echimyidae.

Corresponde seiialar que Jomnson (1972: 45) trató a este grupo de 5 especies como

representantes del género Hoplopleura Enderlein, 1904.

Los huevos de Prerophthirus alata se diferencian de aquellos de P. imitans

Werneck, 1942 (la única especie en que han sido descriptos por Castro et al., 1996) por

sus dimensiones menores, y por la superficie del ánfora sin trazas aparentes de

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

70 CASTRO & CICCHINO

impresiones pavimentosas de aspecto mamelonado.

El hospedero de Protogyropus normalis y Pterophthirus alata, Microcavia

australis, tiene una distribuciön amplia y exclusivamente argentina, desde el sur de

Jujuy hasta el centro de Santa Cruz por el oeste, llegando por el este a Santa Fe y el sur

de la provincia de Buenos Aires. Pero estä fragmentada en poblaciones discretas, locales,

conociéndose hasta hoy unas 40 (QuinTAnA, 1996), hecho que explicaría la escasez de

colectas de ambas especies de Phthiraptera anteriores a 1950 (Ferris, 1921; WERNECK,

1936). A posteriori de esta fecha, solamente han sido colectados por CasTRO et al. (1987),

y el material objeto del presente trabajo.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

CASTRO, D.DELC. & CiccHino, A.C. 1978. Contribución al conocimiento delos Malófagos Argentinos II. Sobre

algunos Menoponidae de la avifauna bonaerense: Menacanthus eurysternus (Burmeister) yM. pici (Denny)

(Insecta Mallophaga). Revta Soc. ent. argent., Buenos Aires,37 (1-4): 77-83.

CASTRO, D. DEL C.; CICCHINO, A. C. & LAREscHI, M. 1996. Morfologia coriónica de los huevos de Phthiraptera

(Psocodea) paräsitos deCavia pamparum Thomas, 1917 (Rodentia: Caviidae).Revta bras. Ent., São Paulo,

40 (2): 211-220.

CASTRO, D. DEL C.; CiccHiNo, A.C. & VırLaLoBos,L.C. 1991. A comparative study of the external chorionic

architecture of the eggs of some neotropical species ofthe genusHoplopleura Enderlein, 1904 (Phthiraptera,

Anoplura). Revta bras. Ent., Säo Paulo, 35 (4): 993-669.

Castro, D.DELC., GONZALEZ, A. & CiecHINo, A.C. 1995. Una nueva especie del generoHoplopleura Enderlein,

1904 (Phthiraptera, Hoplopleuridae), ectoparásita de Neotomys ebriosus vulturnus Thomas 1921 (Rodentia,

Cricetidae ). Revta bras. Ent., Säo Paulo, 39 (4): 839-848.

CASTRO, D.DELC.; Maurı,R. etal. 1987. Ectoparásitos de roedores de la provincia de Buenos Aires, Argentina

(Acarina, Anoplura, Mallophaga y Suctoria). Revta Soc. ent. argent., Buenos Aires, 44 (3-4): 317-327.

CiccHino, A. C. & Castro, D. DEL C. 1994. On Gyropus parvus parvus (Ewing, 1924) and Phtheiropoios

rionegrensis sp. n. (Phthiraptera, Amblycera, Gyropidae), parasitic on Ctenomys haigi Thomas 1919

(Mammalıa, Rodentia, Ctenomyidae).Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (77): 3-14.

DurDen, L. A. & Musser, G. G. 1994. The sucking lice (Insecta- Anoplura) of the world: A taxonomic checklist

with records of mammalian hosts and geographical distributions. Bull. Am. Mus. nat. Hist. New York, (218):

1-99.

Ewina, H. E. 1923. New genera and species of sucking lice.J. Wash. Acad. Sci., Washington D. C.,13: 146- 149.

__.1924. On the taxonomy, biology and distribution of the biting lice of the family Gyropidae. Proc. U.S. natn.

Mus., Washington D. C.,36 (20): 1-42.

Ferris, G. F. 1921. Contributions toward a mongraph of the sucking lice. Part. 2. Stanf. Univ. Publ. Biol. Sci.,

California, 2 (2): 59-133.

—. 1951. The sucking lice. Mem. Pacif. Cst ent. Soc., San Francisco, 1: 1-320.

GUIMARAES, L.R. 1950. Sobre uma nova espécie dePterophthirus Ewing, 1923 (Anoplura). Papéis Avuls Zool.,

São Paulo, 9: 83-88.

Jomnson, P.T. 1972. Sucking lice ofthe Venezuelan rodents with remarks of related species (Anoplura).Brigham

Young Univ. Sci. Bull., Biological Series, Utah,17 (5): 1-61.

Kim, K. C. & Lupwing, H. W. 1978. The family classification of the Anoplura. Syst. Ent., London, 3:249-184.

QUINTANA, C. A. 1996. Diversidad del roedorMicrocavia (Caviomorpha, Caviidae) de América del Sur. Mastozool.

neotrop., Mendoza, 3: 63-86.

WERNECK, F. L. 1936. Contribuição ao conhecimento dos mallophagos encontrados nos mammiferos sul-

americanos. Mems Inst. Oswaldo Cruz , Rio de Janeiro,31: 391-589.

—. 1942. Pterophthirus imitans n. sp., (Anoplura, Haematopinidae). Revta bras. Biol., São Paulo,2 (3): 317-

320.

_. 1948. Os malöfagos de mamiferos.Parte I: Amblycera e Ischnocera (Philopteridae e parte de Trichodectidae).

Rio de Janeiro, Revista Brasileira de Biología. 243 p.

Recebido em 02.06.1998: aceito em 22.12.1998

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 61-70, 4 jun 1999

DOS NUEVAS ESPÉCIES DE GORDIACEOS (NEMATOMORPHA)

PARASITOS DE STAGMATOPTERA HYALOPTERA (MANTIDAE) EN LA

ARGENTINA

Leonor Cristina De Villalobos !

Nora Camino !

ABSTRACT

TWO NEW SPECIES OF GORDIACEA (NEMATOMORPHA) PARASITES OFSTAGMATOPTERA

HYALOPTERA (MANTIDAE) FROM ARGENTINA. Chordodes cornuta sp.n. and Neochordodes semiluna

sp.n. are described and illustrated. They were found paraziting on the mantidStagmatoptera hyaloptera ( Perty,

1832), Salta, Argentina.

KEYWORDS. Nematomorpha, Chordodes, Neochordodes, new species, Stagmatoptera hyaloptera.

INTRODUCCION

Los mäntidos han sido citados, como hospedadores de nernatomorfos de especies

del género Chordodes Creplin 1874. CAMERANO (1897a) cita una hembra de Chordodes

brasiliensis Janda, 1894, colectada por Alfredo Borelli en Jujuy, Argentina, que eclosionö

de un individuo de Stagmatoptera hyaloptera (Perty, 1832). En el mismo ano, en su

trabajo monográfico, CAMERANO (1897b) marca la presencia de Chordodes

madagascariensis Camerano, 1893, como parásito de Sphrodomantis scutata (Bolivar,

1889), capturado en el ex-Congo Belga. Asimismo, cita a un mántido como hospedador

de Chordodes ferox Camerano, 1897, proveniente del ex-Congo Francés. BayLIs (1927)

analiza un macho de Chordodes capensis Camerano, 1895, proveniente de Tanganica,

que fue colectado emergiendo de un mántido juvenil. MULLER (1927) remarca que los

mántidos siempre estan parasitados por especies de Chordodes. CarvaLHO (1946) y

CARVALHO & Frio (1950) estudian ejemplares de C. brasiliensis , paräsitos de

Stagmatoptera precaria L., 1758 y de otro mántido que no fue identificado. Inoue (1952)

1. Facultad de Ciencias Naturales y Museo.Paseo del Bosque S /N. La Plata 1900 Argentina.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 71-76, 4 jun 1999

72 VILLALOBOS & CAMINO

describe a ejemplares de Chordodes japonensis que eclosionaron de dos especies de

mántidos, Tenodera sinensis Saussure, 1842 y T. angustipennis Saussure, 1842 del

Japón. ScraccHrrano (1958) encuentra a Chordodes ferox, dentro de la cavidad corporal

de Sphrodomantis gastrica (Stäl, 1852).

En 1997 nos fueron enviados dos ejemplares adultos de nematomorfos,

provenientes de Salta, Argentina, que habian eclosionado de dos especimenes de

Stagmatoptera hyaloptera. Los mismos fueron estudiados bajo microscopia óptica y

microscopia electrónica de barrido. Posteriormente, en Septiembre de 1998, se capturaron

dos machos en su faz libre, en el río Arias a 5 km de la ciudad de Salta, que compartian

las mismas características con los especímenes enviados anteriormente, lo que permitió

determinar a dos nuevas especies.

MATERIAL Y METODOS

Lacolecta de los ejemplares libres, se realizó en forma manual. Posteriormente fueron fijados en alcohol

70% y observados y medidos bajo lupa. Para el análisis de la cutícula se efectuaron cortes tangenciales de la región

central del soma y se retiró la musculatura subyacente y se aclaró con lactofenol. Asimismo se montaron los

extremos anterior y posterior y las porciones de cutícula en tacos de bronce y se metalizaron en oro 24 en plama de

argón. Fueron examinados y fotografiados al microscópio electrónico de barrido JEOL JSM 100. Las medidas se

dan en milímetros. El material examinado se encuentra depositado en el Departamento Científico de Zoologia

Invertebrados del Museo de La Plata (DCZI).

Chordodes cornuta sp. n.

(Figs. 1-5)

Diagnosis. Macho : parte anterior del cuerpo redondeada con dos protuberancias

(fig. 1). Extremo posterior entero (fig. 2), cloaca subterminal alargada (fig. 3), surco

medioventral bien evidente. Cutícula con tres tipos areolares (figs. 4, 5).

Descripción. Macho de 125 de longitud y 0,53 de ancho. Soma alargado de color

uniforme, marrón oscuro. Extremo anterior (fig. 1) con un ancho a nivel de la calota de

0,21, en su borde distal se destacan dos protuberancias coniformes de 0,04 de altura, en

una de ellas se abre el orifício bucal. El extremo posterior (figs. 2, 3) es entero con un

ancho de 0,17 y forma un surco genital profundo, con sus märgenes marcados y elevados.

La cloaca ventral subterminal es ovalada de 0,08 por 0,01 de largo y ancho

respectivamente. Los tubérculos de adhesión son finos y largos, y se ubican en los

márgenes laterales (fig. 3) del surco sin rodear a la cloaca. Cutícula: bajo el microscópio

óptico se observan diferentes tipos areolares destacándose algunos grupos de areolas

altas y otras bajas e irregulares. Bajo microscópio electrónico se evidencian claramente

tres tipos areolares. Las del primer tipo (figs. 4, 5, A) (n = 15) alargadas con una

longitud aproximada de 0,02 y un ancho de 0,01. Son bajas (0,008 de altura) distribuídas

por todo el soma. El surco interareolar que las separa es estrecho. Las del segundo tipo

(fig. 4, B) (n = 5) redondeadas de 0,013 de diámetro y 0,005 de alto. La superficie

areolar está perforada por un poro central que se encuentra rodeado de pequenos

tubérculos. Estas areolas son muy escasas y se distribuyen entre las del primer tipo, su

función posiblemente sería secretora. Las del tercer tipo (figs. 4,5, C) (n = 10) son

cilíndricas y altas de 0,023 por 0,01 de largo y ancho respectivamente. Se encuentran

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 71-76, 18 maio 1999

Dos nuevas espécies de gordiaceos (Nematomorpha) parasitos... 73

Figs. 1-5. Chordodes cornuta sp. n., holotipo macho: 1, extremo anterior del soma; 2, 3, extremo posterior del

soma; 4,5, cutícula. (A, aréolas del primer tipo: B, aréolas del segundo tipo; BO, boca; C, aréolas del tercer tipo;

CL, cloaca; P, protuberancia; SI, surco interareolar; T, tentáculos de adhesión). Barras = Imm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 71-76, 4 jun 1999

74 VILLALOBOS & CAMINO

formando grupos de 5, 60 7 areolas. En el extremo distal de cada una se abre centralmente

un pequeno poro del que parten entre 15 a 20 tubérculos filiformes de 0,004 de longitud.

Este tipo areolar es mäs abundante en el extremo posterior del soma (fig. 2) donde

probablemente cumplan un rol sensitivo en el momento de la cöpula.

Etimologia : el epiteto se refiere a la caracteristica de poseer dos protuberancias

en el extremo anterior.

Material tipo. Holotipo, 5, Argentina, Provincia de Salta, a 3 km de la ciudad

capital, 12.11.1997 (Cabarria), ( DCZI 4068).

Discusiön. Chordodes cornuta se acerca a C. peraccae (Camerano, 1894) , C.

lenti Carvalho, 1944, C. corderoi Carvalho, 1946, C. carmelitanus Carvalho & Feio,

1950, y €. delmae De Villalobos, 1995, por presentar tres tipos areolares, siendo para

C. peraccae un tipo areolar que es bajo y numeroso, otro más alto y aislados y el tecer

tipo agrupadas y elevadas. Para C. lenti una elevadas en grupos de tres, otras redondeadas

de bordes lisos y más bajas que las anteriores y otras muy pequenas y escasas. Para C.

corderoi un grupo de areolas dispuestas de a pares bajas y redondeadas, las del segundo

tipo más voluminosas con pelos y rugosidades y otras de menor tamano con dos

proyecciones cónicas y espiniformes. C. carmelitanus posee areolas del primer tipo

bajas y moruloides, otras redondeadas más altas que las anteriores y pueden agruparse,

las del tercer tipo de mayor tamano, de a pares de cuyo centro emergen largos filamentos.

C. delmae con el primer tipo grandes, redondeadas, lisas, las del segundo tipo son

menores con la superficie escamada y las del tercer tipo totalmente granulosas y más

largas que las anteriores.

Neochordodes semiluna sp. n.

(Figs. 6-11)

Diagnosis. Macho: región anterior afinado (fig. 6). Extremo posterior entero (fig.

7) cloaca subterminal, rodeada de estructuras de adhesión (fig. 8). Cutícula con un sólo

tipo areolar (fig. 9). Surco interareolar con procesos espiniformes. Hembra, región

anterior del cuerpo afinada (fig. 10). Extremo posterior redondeado (fig. 11), cloaca

terminal. Cutícula con las mismas características a las del macho.

Descripción. Holotipo < de 123 de longitud por 0,70 de ancho. Soma cilíndrico.

Extremo anterior afinado (fig.6), con un diámetro a nivel de la calota de 0,14 . Extremo

posterior (fig. 7) entero, curvado, cloaca ventral subterminal (fig. 8) oval de 0,04 por

0,02 de largo y ancho respectivamente. La cloaca se encuentra rodeada de papilas de

adhesión para la cópula.

Cutícula. Se observa un solo tipo de aréolas (fig. 9), que se orientan en el mismo

sentido que el eje longitudinal del cuerpo. Las aréolas (n= 10) presentan una longitud

entre 0,015 y 0,016 y un ancho entre 0,010 y 0,012 y una altura de 0,006 a 0,008.La

superficie areolar es muy irregular con apariencia escanada. El surco interareolar es

más ancho y profundo en las áreas interlineales y apenas evidente entre las aréolas de la

misma línea. Entre las hileras areolares, en el surco, se destacan tubérculos cilíndricos

con el extremo apical redondeado de 0,006 de longitud. Paratipo | macho de 119 por

0,62 mm de largo y ancho respectivamente con las mismas características que el holotipo.

Alotipo hembra, 115 de longitud por 0,59 de ancho. Extremo anterior (fig.10)

afinado de ápice circular, boca central terminal con un ancho, a nivel de la calota, de

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 71-76, 18 maio 1999

Dos nuevas espécies de gordiaceos (Nematomorpha) parasitos... 77

Figs.6-11. Neochordodes semiluna sp.n., holotipo macho: 6, extremo anterior del soma; 7, 8, extremo posterior

del soma; 9, cutícula. Alotipo hembra: 10, extremo anterior del soma; 11, extremo posterior del soma. (a, aréola;

bo, boca; c, areólas del tecer tipo; cl, cloaca ; si, surco interareolar; t, tentáculos de adhesión). Barras = Imm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 71-76, 4 jun 1999

16 VILLALOBOS & CAMINO

0,30. Extremo posterior (fig.11) entero, redondeado de 0,48 de diámetro, la cloaca es

terminal y central, ventralmente y por debajo de ella, a una distancia de 0,213, se

evidencian líneas de tubérculos de adhesiön, dispuestos formando una media luna.

Cutícula: El extremo anterior y posterior, en sus porciones distales, carecen de

procesos areolares,presentándose la cutícula completamente lisa. El resto del soma,

con las mismas características que el macho.

Etimología : el nombre específico proviene del latín y está relacionado con la

disposición que adoptan las papilas de adhesión del extremo posterior.

Material tipo. Argentina, Provincia de Salta, río Arias a 5 km de la ciudad

capital, Holotipos, 16. IX.1998, de Villalobos col. ( DCZI 4067). Alotipo?, Provincia

de Salta, a 3 km de la ciudad capital, 25.111.1997 (DCZI 4067).

Discusión. Neochordodes semiluna comparte con otras especies del género la

presencia de un sólo tipo areolar y se diferencia de N. talensis (Camerano, 1897), N.

uniareolatus Carvalho, 1946, N. meridionalis (Carvalho & Feio, 1950), N. serranensis

Miralles & de Villalobos, 1996 y N. torrenticola Miralles & de Villalobos, 1996, por la

disposición areolar, las características del surco interareolar, los procesos espiniformes

o tubérculos y en que la superficie areolar es lisa; asimismo comparte con N. australis

Miralles & de Villalobos, 1996, N. bonarensis Miralles & de Villalobos, 1996 y N.

puntanus Miralles & de Villalobos, 1996, en que la superficie areolar es irregular, pero

se diferencian en que N. australis presenta areolas redondeadas separadas y en el centro

del ápice emerge un corto tubérculo que esta rodeado por otros más pequenos, el surco

interareolar es ancho y profundo. N. bonarensis tiene la superficie areolar cribada con

los bordes laterales aserrados, el surco interareolar es angosto y profundo. N. puntanus

tiene areolas ovoides de cuyos bordes partes finas prolongaciones que conectan las areolas

originando una estructura en forma de red, entre ellas emergen algunos tubérculos

curvados que sobrepasan el alto alveolar.

Agradecimientos. Al personal del Servicio de Microscopia Electrónica del Museo de La Plata por la

colaboración prestada y a la Profesora Sonia Chabarria de la Universidad Nacional de Salta, por el envío del

material.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

Bayuis, M.A. 1927. Notes on two Gordiis and a mermithid said to have been parasitic in man. Trans. R. Soc. trop.

Med. Hyg., London, 21 (3):203-206.

CAMERANO,L. 1897a. Viaggio del Dott Alfredo Borelli nell Chaco boliviano e nella Repubblica Argentina. Boll.

Musei Zool. Anat. comp. R. Univ. Torino, Torino, 12 (294): 1-3.

- . 1897b. Monografia dei Gordei. Memorie Accad. Sci. Torino, Torino 47: 339-419.

CARVALHO, J.C. 1946. Gordiaceo do Museu de Historia Natural de Montevideo. Com. Zool. Mus. Hist. Nat.,

Montevideo,2 (32):1-7.

CARVALHO, J.C. & Feio, J. 1950. Sobre alguns Gordiaceos do Brasil e da Republica Argentina

(Nematomorpha:Gordoidea). Anais Acad. bras. Cienc., Rio de Janeiro,22(2):196-216.

Inove, I. 1952. On anew species ofChordodes (Gordiacea) from Japan. Annotnes zool. Jap., Tokyo. 25(3): 400-

402.

MÜLLER, G.W. 1927. Über Gordiaceen. Z. Morph. Okol. Tiere, Berlin, 7:134-219.

SCIACCHITANO, I. 1958. Gordioidea del Congo Belga. Annls Mus. r. Congo Belge, Tervuren, 67:7 -110.

Recebido em 03.06.1998; aceito em 08.01.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 71-76, 18 maio 1999

O GÊNERO ADESMUS (COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE, LAMIINAE,

HEMILOPHINIT)

Maria Helena M. Galileo !º

Ubirajara R. Martins *º

ABSTRACT

THE GENUS ADESMUS (COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE, HEMILOPHINI). Checklist, notes,

illustrations and a key to the 40 species of Adesmus Lepeletier & A.-Serville, 1825 are presented. The following

new species are described: from Costa Rica, A. turrialba and A. vulcanicus; from Argentina, A. pulchellus

(Salta); from Ecuador, A. pysasu (Pichincha); from Peru,A. juninensis (Junin): from Peru and Brazil (Amazonas

and Rondônia), A. vilhena; from Brazil,A. acanga (Espírito Santo and Minas Gerais);A. quadricinctus (Goiás),

A. urubu (Amapá). Somateucharis Lane, 1976 is considered a synonym of Adesmus Lepeletier & A. Serville,

1825. The following species are removed from Adesmus: to Sybagussu Martins & Galileo, 1991, S. longipennis

(Bates, 1881) comb. n.: to Ochromima Bates, 1881, O. pallipes (Olivier, 1795) comb. n. Species considered

incertae sedis: Adesmus brunneus Aurivillius, 1923,A. bisellatus (Bates, 1881) andA. ventralis (Gahan, 1894).

KEYWORDS.Adesmus, Cerambycidae, Lamiinae, Hemilophini, Taxonomy.

INTRODUÇÃO

O gênero Adesmus era uma miscelânea de formas, até as remoções de espécies

para outros gêneros: GALILEO & MARTINS (1997), MARTINS & GaLiLro (1992a, 1992b,

1993, 1997). Nesta contribuição tratamos das 43 espécies de Adesmus que julgamos

congenéricas com 4. hemispilus (Germar, 1824), espécie-tipo do gênero, apresentamos

ilustrações e notas sobre as espécies conhecidas e descrevemos espécies novas.

Para as poucas espécies que não examinamos, as figuras foram confeccionadas

com base nos diapositivos dos tipos feitos por J. S. Moure nos museus europeus. Para

espécies examinadas o material foi arrolado, exceto quando muito numeroso; neste

caso, mencionamos apenas as ocorrências. Medidas estão expressas em milímetros.

As siglas mencionadas ao longo do texto correspondem: AMNH, American

Museum of Natural History, Nova Iorque; BMNH, The Natural History Museum,

Londres; DZUP, Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná, Curitiba;

1. Museu de Ciências Naturais, Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul; Caixa Postal 1188; CEP 90001-970, Porto Alegre, RS, Brasil.

2. Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo; Caixa Postal 42694; CEP 04229-970, São Paulo, SP, Brasil.

3. Pesquisador CNPq.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

78 GALILEO & MARTINS

MCNZ, Museu de Ciências Naturais, Fundação Zoobotänica do Rio Grande do Sul,

Porto Alegre; MNHN, Museum National d’Histoire Naturelle, Paris; MNRJ, Museu

Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro; MZSP, Museu de

Zoologia, Universidade de São Paulo, São Paulo; NRMS, Naturistoriska Riksmuseum,

Estocolmo; USNM, National Museum of Natural History, Washington; ZMUC,

Zoological Museum, University of Copenhagen, Copenhagen.

Adesmus Lepeletier & A.-Serville, 1825

Adesmus LEPELETIER & AUDINET-SERVILLE, 1825: 335; MonxÉ, 1995: 22 (cat).

Amphionycha DEJEAN, 1835: 352 (cat.).

Somateucharis LANE, 1976: 451. SYN.N.

Espécies-tipo. De Adesmus e de Amphionycha: Saperda hemispila Germar, 1824,

monotipia. De Somateucharis, S. borgmeieri Lane, 1976, monotipia e designação

original.

Fronte mais larga do que longa; sem modificações (sem dentes ou cornos). Vértice

de dois tipos, normal, não intumescido, levemente convexo ou, nas fêmeas de algumas

espécies bem abaulado. Tubérculos anteníferos não projetados. Olhos mais desenvolvidos

nos machos do que nas fêmeas; lobos oculares superiores geralmente tão distantes entre

si quanto a largura de um lobo; lobos oculares inferiores tão ou pouco mais longos do

que as genas; ligação entre lobos estreita, com uma ou duas fileiras de omatídios. Antenas

de comprimento variável. Escapo cilíndrico, mais curto do que o antenômero III; este o

mais longo. Franja de pêlos internos moderada a esparsa, igual em todos os artículos.

Protórax tão ou mais largo que longo, lados ligeiramente abaulados. Pronoto deprimido

na base; disco geralmente com tubérculo arredondado. Processo prosternal estreito entre

as coxas e alargado no ápice. Processo mesosternal com cerca do triplo da largura do

processo prosternal. Élitros com uma carena umeral: extremidades arredondadas ou

transversalmente truncadas, sem espinhos (raras exceções). Fêmures sublineares.

Metatarsômero I tão longo ou mais curto que III. Abdômen sem modificações.

Chave para as espécies de Adesmus

E Élitros pretos ou preto-acinzentados, sem manchas; cabeça das fêmeas larga,

acentuadamente intumescida no dorso; artículo I dos protarsos intumescido

NAS ACIMCAS as aiando db UR nn nee Da e ça RR 2

Elitros com outros padrões de colorido; cabeça normal nos dois sexos (exceto

A. verticalis); artıculo.] dos protarsos não intumescido ... re 5

Extremidades elitrais com espículo externo; (escapo bicolor; tegumento

amarelado nos flagelömeros IV, V e metade basal do VI); fig. 1. Brasil

(Amapá) casas ta a tais Sos SEMA o dA GRE io pa RN EA A A. urubu sp. n.

Extremidades elitrais arredondadas, sem espículo externo............................ 3

3(2). Dorso da cabeça com duas faixas divergentes de pubescência cinerea; lados

dos élitros com faixa longitudinal de pubescência cinérea; meso- e metafêmures

com a face ventral amarelada ou alaranjada; metatrocanteres dos machos com

tufo de pêlos; pequenas dimensões (comprimento máximo ca. 8 mm): fig. 3.

Brasil (Espírito Santo, Minas Gerais)... ces A. acanga sp. n.

Iheringia, Ser. Zool.. Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 79

43).

Sl):

605).

7(6).

8(7).

Dorso da cabeça e lados dos élitros sem faixas claras; meso- e metafêmures

pretos; metatrocanteres dos machos sem modificações (7): dimensões maiores

(comprimento iminimo;O Sn aaa a Ga o stnênoe rias 4

Escapo, pedicelo e antenömeros HI-VI amarelo-alaranjados; centro do pronoto

com faixa longitudinal preta; lados do protörax com pubescência branca;

profêmures e mesepisternos pretos; urosternitos (2) unicolores; fig. 13. Brasil

(Raorde Jane RR A. fulvicornis (Bates, 1881)

Escapo preto no lado externo e amarelado no interno; pedicelo preto com anel

basal avermelhado; flagelömeros HI-VI totalmente pretos ou só no lado externo;

centro do pronoto sem faixa; pubescência dos lados do protórax igual à do

dorso; profêmures e mesepisternos amarelados; urosternitos III e IV com densa

pubescência branca nos dois sexos; fig. 14. Brasil (Espírito Santo, Rio de

Janeiro; são Paulo) atras a ps e o A. collaris Melzer, 1931

Pronoto revestido por pubescência branca, densa, esponjosa, em toda extensão

ou nos lados (exceto às vezes junto à base), sem manchas ou faixas

ESCUTAS Ros ee EAN 6

Pronoto com manchas, áreas ou faixas de tegumento escuro ou avermelhado

entre as regiões com pubescência branca; (quando a pubescência do pronoto é

inteiramente branca, esta não tem aspecto esponjoso) .............................. 10

Antenas unicolores; extremidades elitrais com espículo externo; élitros com

tegumento bicolor, alaranjados na base e acastanhados no restante; região

sutural longitudinalmente revestida por pubescência branca: fig. 20.

Guadeloupe at dar giga A. nigriventris (Fleutiaux & Sallé, 1889)

Antenas bicolores; extremidades elitrais arredondadas; élitros com outro

BALD a es NE u MPS MR O NRO ARE 7

Metade anterior do dorso dos élitros e das epipleuras sem manchas de

pubescência branca; (base do pronoto com área transversal, estreita, de

tegumento preto); fig. 17. Brasil (Bahia ao Rio de Janeiro) ..........................

Si To ARS ERR CRE REA RAR RD ETR D CER BER A. postilenatus (Bates, 1881)

Metade anterior dos élitros com manchas dorsais e epipleurais de pubescência

branca, densa; (base do pronoto sem áreas pretas ou com essa área

este ltis sima se ads ses RE Ele 8

Quinto basal dos élitros ocupado por faixa transversal preta; ponta dos élitros

ocupada por estreita faixa preta; escapo, pedicelo e antenômero II inteiramente

amarelados;fig: 18. Brasil... A. nigrocinctus (Gahan, 1889)

Mancha branca da metade anterior dos élitros quase atinge a base; extremidades

elitrais ocupadas por faixa de pubescência branca, menos evidente do que a

central; escapo, pedicelo e antenômero III pretos ou bicolores .................... Ss)

Rermas amareladas: Brasil nn. aan A. clathratus (Gistel, 1848)

Meso- e metafêmures pretos; tibias pretas; fig. 19. Brasil (Minas Gerais ao Rio

Grande do Sul), Paraguai, Argentina..... A. colligatus (Redtenbacher, 1867)

Dorso dos élitros revestido, em quase toda a superfície, por pubescência branca,

densa, com manchas pretas pequenas ou faixas estreitas pretas e

lonisitudinaiis a m a LER IR 11

Dorso.dosielitrosieom outro padrão idecolorido= en 13

11(10). Metade apical do dorso dos élitros, exceto estreita faixa na borda apical, sem

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

PAIN.

13(10).

15(14).

1615):

11(14).

18(17).

GALILEO & MARTINS

manchas escuras; epipleura com área preta que ocupa todo o terço anterior;

mesepisternos, mesepimeros, lados do metasterno, metepisternos e lados dos

urosternitos pretos com pubescência cinérea, esparsa, que não constitui

manchas de pubescência compacta: pernas pretas; fig. 16. Brasil (Mato

Grosso do Sul, Minas Gerais ao Rio Grande do Sul), Paraguai e Argentina

(MASTONES) apuntao En Ed A. hemispilus (Germar, 1821)

Dorso da metade apical dos élitros com manchas ou faixas escuras; metade

anterior das epipleuras inteiramente branca ou com pequena mancha escura;

mesepisternos, mesepimeros, lados do metasterno, metepisternos e lados dos

urosternitos revestidos por pubescência branca, densa: pernas amarelo-

alaranjadas ss nn en Le ee 12

Metade anterior do dorso dos élitros com faixas estreitas e terço apical com

manchas arredondadas de pubescência escura; fig. 22. Brasil (Mato Grosso

do Sul, Espírito Santo ao Rio Grande do Sul), Argentina (Misiones) ...........

REM N NE UA SU A. sexlineatus (Bates, 1881)

Metade anterior do dorso dos élitros com manchas arredondadas e terço apical

com faixas longitudinais de pubescência escura; fig. 21. Brasil (Espírito

Santo) E DR E m ern A. seabrai Lane, 1959

Lados do pronoto com quatro manchas brancas circundadas por estreita área

avermelhada; élitros com pubescência amarelo-alaranjada, cada um com quatro

manchas de pubescência branca, densa, circundadas por estreita área

avermelhada; fig. 15. Brasil (Mato Grosso) ...... A. borgmeieri (Lane, 1976)

Pronoto branco com manchas dorsais ou com faixa central de tegumento escuro

ou avermelhado; élitros com outros padrões de colorido ........................... 14

Elitros com tegumento nitidamente bicolor: metade anterior alaranjada e a

metade apicalipreta sa „an. see 15

Élitros com tegumento unicolor, quando mais claros na base o escurecimento é

otadual: emdireção AO: ÁPICE ci fesgeates ane anne UERR CA 17

Pronoto com duas manchas pretas, semicirculares, junto à borda anterior; vértice

preto, intumescido nas fêmeas; fig. 2. Brasil (Bahia ao Rio Grande do Sul),

Paraguai, Argentina (Misiones) ...................... A. verticalis (Germar, 1824)

Pronoto com mancha(s) central(ais) escura(s); dorso da cabeça parcialmente

branco ou totalmente branco; (vide também dilema 17)...........................- 16

Antenas pretas (pronoto com única mancha central escura; pubescência mal

conservada): fig. 23. Bolivia... A. temporalis (Aurivillius, 1908)

Antenas vermelho-alaranjadas (pronoto com duas manchas centrais escuras):

ig: 24 Colombia; Venezuela, Pem.. „nun... A. laetus (Bates, 1881)

Élitros ou inteiramente revestidos por pubescência branca ou com 3-4 faixas

castanho-avermelhadas ou pretas, estreitas, transversais ou levemente oblíquas

ponexemplosiios; 20,2 Minen u A SST 18

Elitros com outros padröes de colorido, em geral, com manchas de

pubescência branca sobre fundo castanho ou castanho-avermelhado (por

exemplo, MESSI) anstatt ee 26

Elitros inteiramente revestidos por pubescência branca densa .................... 19

Presença de faixas acastanhadas ou castanho-avermelhadas, estreitas, situadas

entre: as manchas;de pubescência branca... jm: 3.0 2805.4 22ca temo are 21

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 81

1918).

20(19).

21(18).

22421).

23022):

2421).

25(24).

26(17).

Antenas avermelhadas com a base do pedicelo e a dos antenömeros III-IV e os

dois tercos basais do V com tegumento amarelado; pronoto com uma faixa

acastanhada, larga, nos lados, branco no meio; fig. 38. Venezuela ...............

DEE apa ARS sie au anos AU ars ER O mai tdo ue A. stephanus (Aurivillius, 1900)

Antenas com outro padrão de colorido; lados do pronoto sem faixas longitudinais

deitesumentoraeastanhadoru ar ner ee Maa a Ee natas aA nba senken 20

Lobos oculares inferiores (5) apenas mais longos do que as genas; antenas

unicolores, avermelhadas nos machos com o dobro do comprimento do corpo

e franja de pêlos na margem interna do escapo esparsa. Venezuela ..............

SAE RE Je N RAD rnsekhetese S de A. griseus (Aurivillius, 1900)

Lobos oculares inferiores com o quádruplo do comprimento das genas; antenas

bicolores: escapo e pedicelo pretos e flagelômeros amarelados; nos machos

atingem o ápice elitral na extremidade do antenômero VII; franja interna do

escapo densa; fig. 29. Brasil (Espírito Santo, Rio de Janeiro) .......................

BRR Ro aos mento LM asi aaa Na css eita Es A. brunneiceps (Aurivillius, 1920)

Pronoto revestido por pubescência branca, menos numa faixa central

longitudinal (figs. 26, 28), ou com mancha castanha, central, na metade

DOStenOm QE O) E nocao ea apa rear A Beeren 22

Pronoto revestido por pubescência branca com duas manchas escuras, lado a

lado e situadas medianamente (podem fundir-se, por exemplo, figs.6, 24 e

DD aa SN SR SD CL ta oi CA cs ide Mi CEAR AE 24

Pronoto com única mancha centro-posterior e duas manchas aos lados ao nível

doderço posterior; fig. 5. Pera (Junin) une enseseee A. juninensis sp. n.

Pronoto com faixas acastanhadas: uma central, longitudinal e duas aos

lade Scar eae dr a ee ob book cd dados flood nar aUfiocbbgeBbar ssa 23

Cada élitro com apenas duas faixas escuras, uma perto do meio e outra no terço

apical; faixa transversal do quinto basal ausente; fig. 28. Venezuela ...........

SAR asd NV ORDER RR o de A. griseus (Aurivillius, 1900)

Cada élitro com três faixas escuras, uma perto do meio, uma no terço apical e

uma no quinto basal; fig. 26. Venezuela . A. phoebinus (Aurivillius, 1900)

Pubescência branca da base dos élitros circum-escutelar, não ocupa toda a

declividade basal; (metade anterior das epipleuras com pubescência cinérea

esparsa, sem manchas de pubescência branca compacta); fig. 6. Brasil (Goiás)

Be Ro RO DRE RR AR A. quadricinctus sp. n.

Pubescência branca da base dos élitros ocupa toda declividade basal.......... 25

A faixa escura transversal da base dos élitros não alcança lateralmente a carena;

110.25: Peru, Bolivia; Brasil (Rondônia; São Paulo)... erenessenceenee

DER ND Ro Donos ao ORG a PE AN cos a DE A. tribalteatus (Bates, 1881)

A faixa escura transversal da base dos élitros alcança lateralmente a carena

(tegumento elitral avermelhado na metade basal e mais escuro na metade

apical); fig. 24. Colômbia, Venezuela, Peru............. A. laetus (Bates, 1881)

Metade anterior de cada élitro com duas faixas longitudinais estreitas de

pubescência branca compacta: uma subumeral da base ao meio, outra sutural,

do escutelo ao terço apical. Panamá................... A. chionides (Bates, 1885)

Manchas de pubescência branca dos élitros não constituem faixas longitudinais

CSURGIUAS Rr Ms Re mena ar AU Raia ae NA Ri NE A ca da 27.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

28(27).

GALILEO & MARTINS

Dorso de cada élitro com duas manchas brancas de pubescência

compacta. sara ee DAR nba RU SEN 0 SRHREEN 28

Dorso de cada élitro com mais do que duas manchas brancas de pubescência

COMpacha A ais tintas ano ng club ata Dido ee NE 29,

Lado interno da mancha lateral de pubescência branca do pronoto sub-reto,

sem reentrância mediana; antenas castanho-escuras a pretas; metade anterior

dos metepisternos e lados dos urosternitos sem manchas de pubescência branca;

pernas castanho-avermelhadas; fig. 7. Brasil (São Paulo a Santa Catarina).

A a DOR Ca A pa AL o Ae POA ARG BRA e pod im e A. sannio Melzer, 1931

Lado interno da mancha lateral de pubescência branca do pronoto com forte

entalhe mediano, podendo estar dividida em duas; escapo avermelhado:

flagelömeros amarelados com ápices avermelhados; metepisternos

inteiramente revestidos por pubescência branca; lados dos urosternitos com

manchas de pubescência branca; pernas amareladas; fig. 8. Equador ...........

DR cone RO QU COS ERON to AR OE Sa E O EUREN A. pysasu Sp. n.

Centro da base do pronoto com mancha de pubescência branca, densa, situada

adrente-doescuíclo Air Areas apart aa DAN 30

Região centro-basal do pronoto sem mancha de pubescência branca .......... 31

Centro do pronoto largamente castanho-avermelhado com as faixas laterais

estreitas de pubescência branca; escutelo sem pubescência branca; fig. 31.

Guiana, Brasil (Amazonas, Pará) ...................... A. diana (Thomson, 1860)

Centro do pronoto com faixa longitudinal castanho-avermelhada, estreita e os

lados largamente brancos; escutelo com pubescência branca compacta; fig.

VENEZA aaa eso en DE RE De E A. albiventris (Bates, 1881)

Borda interna da mancha de pubescência branca dos lados do pronoto sem

entalhe profundo ...... eme gertoso degadaa o era area E 32

Borda interna da mancha de pubescência branca do pronoto com entalhe

profundo, um pouco atrás do meio; fig. 35. Brasil (Minas Gerais, São

Paulo) ee UR SER A. dignus Melzer, 1931

Manchas de pubescência branca dos élitros circundadas por estreita área glabra

de tegumento castanho-escuro a preto; fig. 4. Brasil (Mato Grosso, Goiás,

Distrito Federal, Minas Gerais ao Rio Grande do Sul), Paraguai e Argentina

(NISIONES tara ee A. divus (Chabrillac, 1857)

Manchas de pubescência branca dos élitros não circundadas por faixa glabra

EC SUIMENTo ESCUTO: een een a En RR RO

Olhos divididos; extremidades elitrais transversalmente truncadas com espículo

diminuto no-ângulo extermo: sa nennen col ore eta 34

Olhos inteiros; extremidades-elitrais sem espieulo.... nen. me 33

Faixa centro-longitudinal do pronoto de tegumento avermelhado mais larga

do que o escutelo; manchas de pubescência branca de cada élitro não fundidas

entre si na sutura; fig. 33. Venezuela .......... A. niveiceps (Aurivillius, 1900)

Faixa centro-longitudinal do pronoto reduzida a pequena mancha longitudinal

junto à base; manchas de pubescência branca, densa, de cada élitro fundidas

entre si sobre o friso sutural. Venezuela........ A. meinerti (Aurivillius, 1900)

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 83

3389).

3639).

3785):

38(87)-

59/36).

40(39).

41(40).

42(40).

Mancha mais apical de pubescência branca nos élitros longitudinal, mais longa

dorquedana al a RR ee aaa Giba ca doe oia ESPADA ratio hos nror ada 36

Mancha mais apical de pubescência branca dos élitros tão larga quanto longa,

arredondada (na maioria: das especies)n..........0000 er comeso dado noi ienaga sas ndanada sas El

Mancha apical de pubescência branca atinge os ápices dos élitros; mancha

central oblíqua em sentido descendente da margem para a sutura, alcança ou

ultrapassa a borda anterior da mancha apical; fig. 9. Costa Rica, Panamá ...

ER RR E PRN ORI RIR 5 MORE RR ER A. turrialba sp. n.

Mancha apical de pubescência branca não atinge os ápices dos élitros; mancha

central não-oblíqua, não alcança a borda anterior da mancha apical; fig. 10.

Peru, Brasil (Amazonas, Rondônia) 2... leer A. vilhena sp. n.

Manchas de pubescência branca dos élitros com bordas irregulares; fig. 34.

Brasil (Mato Grosso, Goiás, Distrito Federal, Minas Gerais).......................

FR TR AA en I a Be BE ee A. nevisi (Gounelle, 1909)

Manchas de pubescência branca dos élitros com bordas regulares .............. 38

Escutelo revestido por densa:pubesceência branca”... nennen 39

Escutelo com pubescência esparsa, concolor com a do quinto basal dos élitros,

sem pubescência branca densa; fig. 11. Costa Rica ...... A. vulcanicus sp. n.

Élitros com a mancha mais apical de pubescência branca reduzida e menor

que a central; fig. 37. Equador e Bolívia .................. A. charis (Bates, 1881)

Mancha apical de pubescência branca tão desenvolvida ou mais do que a

IRANC HAGEN LA so o seco code o E ERR qLAnçO RE Ge AMA RR pa co Ra e 40

Mancha apical de pubescência branca dos élitros arredondada, com dimensões

semelhantes as da mancha central, também arredondada ....................... 41

Mancha apical de pubescência branca dos élitros transversal ou alongada . 42

Lobos oculares interligados por mais de uma fileira de omatídios; lobos

inferiores mais longos do que as genas; pubescência elitral alaranjado-viva:

mancha de pubescência branca do meio do terço basal dos élitros arredondada,

semelhante à central e à posterior; fig. 36. Brasil (Minas Gerais ao Rio Grande

do Sul), Argentina (Misiones) ...............-......- A. sexguttatus (Lucas, 1857)

Lobos oculares ligados por única fileira de omatídios; lobos oculares inferiores

tão longos quanto as genas; pubescência elitral amarelo-alaranjada; mancha

de pubescência branca do terço basal dos élitros com bordas irregulares,

diferente da central e da posterior; fig. 12. Argentina (Salta) .......................

AR OLD o EUER EHESTEN CR RD O RR RR A. pulchellus sp. n

Faixa longitudinal avermelhada do meio do pronoto tão larga quanto o escutelo;

mancha branca anterior atinge o meio dos élitros e está separada da central

por faixa mais estreita do que a mancha central; fig. 30. Colömbia ..............

EEE ARE en ct a den re A. leucodryas (Bates, 1881)

Faixa longitudinal avermelhada do meio do pronoto mais larga do que o escu-

telo; mancha branca anterior não atinge o meio dos élitros e está separada da

central por área tão larga quanto a mancha central; fig. 32. Venezuela ........

spa A UERR AO BEN DRA ae NU E A. albiventris (Bates, 1881)

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

84 GALILEO & MARTINS

Adesmus urubu sp. n.

(Fig. 1)

Etimologia. Epíteto alusivo à localidade-tipo.

Fêmea (fig. 1). Tegumento preto, exceto seguintes regiões com tegumento amarelo-

alaranjado: cabeça, face inferior do escapo, anel basal do pedicelo e do antenômero III,

antenômeros IV e V, metade basal do VI, protórax, mancha subumeral, base das protíbias,

pró- e mesofêmures, base e ápice dos metafêmures, lados dos urosternitos la IV. Dorso

da cabeça acentuadamente intumescido. Lobos oculares superiores estreitamente

separados dos inferiores; lobos oculares superiores reduzidos, tão distantes entre si

quanto o quádruplo da largura de um lobo; lobos oculares inferiores pouco mais curtos

do que as genas. Antenas atingem o ápice dos élitros aproximadamente na extremidade

do antenömero VIII. Antenömero HI com pêlos curtos, pretos; lado interno com franja

de pêlos moderadamente densa. Pronoto revestido por pubescência branca visível de

acordo com a incidência da luz. Lados do protórax com gibosidade central discreta.

Élitros com pubescência cinérea mais esparsa na metade basal: extremidades subtruncadas

com espículo diminuto no ângulo externo. Fêmures fusiformes, curtos e robustos.

Dimensões. Comprimento total, 9,1: comprimento do protórax, 1,6; maior largura

do protórax, 2,5: comprimento do élitro, 6,5; largura umeral, 3,2.

Material-tipo. Holótipo ?, BRASIL, Pará/Amapá: Rio Jari (Boca do Iguarapé Urubu), 12.VIII.1961,W.

Egler cöl. (MNRJ).

Discussão. Os pro- e mesofêmures de A. urubu são muito robustos, curtos e

fusiformes, caráter que permite distinguí-la das demais espécies do gênero. Distingue-

se das espécies com o mesmo padrão de colorido preto nos élitros, pela presença de

espículo no ângulo externo dos élitros e pelo colorido das antenas.

Adesmus acanga sp. n.

(Fig. 3)

Adesmus rectilineus; Zascıw, 1974: 81 non Bares, 1881: 202.

Etimologia. Tupi; acanga = cabeça, alusivo ao grande desenvolvimento da cabeça

das fêmeas.

Macho (fig. 3). Tegumento castanho-avermelhado a preto: tegumento avermelhado

nos fêmures, amarelado na metade inferior, e na base das protíbias. Pubescência

esbranquiçada reveste: lados da metade superior da fronte, lados da cabeça exceto mácula

acastanhada atrás dos olhos; duas faixas divergentes no dorso da cabeça: faixa

longitudinal nos lados do protórax; faixa indistinta no centro do pronoto; parte inferior

das epipleuras; ápice dos élitros; face ventral (mais concentrada nos mesepisternos).

Antenas atingem o ápice elitral na extremidade do antenômero VIII. Bordas anterior e

posterior do protórax aproximadamente da mesma largura; gibosidade lateral do protórax

muito discreta. Metatrocanteres com tufo de pêlos.

Fêmea. Difere do macho pela região dorsal da cabeça fortemente intumescida.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 85

Protórax constrito na base e nitidamente alargado para a parte anterior. Metatrocanteres

com pêlos pouco mais longos do que o dos metafêmures.

Dimensões, 4/9 respectivamente. Comprimento total, 6,0-7,0/6,3-7,0:; comprimento

do protórax, 0,9-1,1/1,0-1,1; maior largura do protórax, 1,0-1,4/1,5-1,6; comprimento

elitral, 4,5-5,1/ 4,6-5,1; largura umeral, 1,7-2,4/ 1,7-2,0.

Material-tipo. Holótipo ?, BRASIL, Minas Gerais: Santa Bárbara (Serra do Caraça), XI. 1961, Kloss,

Lenko, Martins & Silva col. (MZSP). Parátipos: BRASIL, Minas Gerais: Mar de Espanha,?, X1.1909, J. F. Zikán

col. (MZSP):9, X1.1910,J. F. Zikán col. (MZSP); Santa Bárbara (Serra do Caraça), 8 S, 10%, X1.1961, Kloss,

Lenko, Martins & Silva col. (MZSP):9, 1[[.1963, F. Werner, U. Martins & L. Silva col. (MZSP):;S, XII.1962, Exp.

Mus. Zool. col. (MZSP). Espírito Santo: Alegre (Faz. “Jeruzalém”),25,79,X.1912,J.F. Zikán col. (MZSP);

Santa Teresa, 36, 99, X1.1928, O. Conde col. (25, 79, MZSP; 39, MCNZ).

Discussão. Zascıw (1974) referiu-se A. acanga como. rectilineus Bates, 1881 ao

assinalá-la para o Espírito Santo; verificamos (GALILEO & MARTINS, 1997), pelo exame

do dispositivo de holótipo feito por J. S. Moure no MNHN (Coleção Bates), que A.

rectilineus pertence ao gênero Cuiciuna Galileo & Martins. O exemplar referido por

Zascıw (1974), examinado, procedente da Fazenda Jerusalém, trata-se de A. acanga.

Adesmus fulvicornis (Bates, 1881)

(Fig. 13)

Amphionycha fulvicornis BATES, 1881: 203.

Adesmus fulvicornis; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.);Monne, 1995: 24 (cat.)

Material examinado. BRASIL. Rio de Janeiro: Nova Friburgo, 9 (fig. 13), 11.1969, Fragoso col.

(MNRJ).

Adesmus collaris Melzer, 1931

(Fig. 14)

Adesmus collaris MELZER, 1931: 79, pl.15, fig. 32; Monné, 1995: 23 (cat.)

Material examinado. BRASIL. Espírito Santo: Alegre (Fazenda Jerusalém), holótipoS”, X1.1919, J. F.

Zikán col. (MZSP);Rio de Janeiro: Itatiaia,? (fig. 14), 11.1969, Dirings (MZSP); Teresópolis,0,1L1958,C.A.

C. Seabra col. (MNRJ); São Paulo: São Paulo (Cantareira),®, 1.1940, H. Zellibor col. (MZSP):9, X11.1940, H.

Zellibor col. (MNRJ).

Adesmus nigriventris (Fleutiaux & Sallé, 1889)

(Fig. 20)

Amphionycha nigriventris FLEUTIAUX & SALLE, 1889: 472, est. 8, fig. 21.

Adesmus nigriventris, AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.);Monne, 1995: 25 (cat.).

Material examinado. GUADELOUPE.< (fig. 20) (USNM).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

86 GALILEO & MARTINS

Adesmus postilenatus (Bates, 1881)

(Fig. 17)

Amphionycha postilenata BATEs, 1881: 201.

Adesmus postilenatus; AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.);Monne, 1995: 27 (cat.).

Material examinado. BRASIL. Bahia: Itapebi,S, V11.1977,0. Roppa & B. Silva col. (MNRJ): Salvador,

2, 1924, G. Bondar col. (MZSP): Espírito Santo: Santa Teresa, 27 (fig. 17), 19, 11.1928, ©. Conde col. (MZSP);

3,2, XI. 1928, O. Conde col. (MZSP); Rio de Janeiro: Cachoeira do Macacu, 4, X.1991, P. R. Magno col.

(MNR)).

Adesmus nigrocinctus (Gahan, 1889)

(Fig. 18)

Amphionycha nigrocincta GAHAN, 1889: 397.

Adesmus nigrocinctus; AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.); MonnE, 1995: 26 (cat.).

Não examinada e originalmente descrita do Brasil. A ilustração (fig. 18) baseia-

se no diapositivo do holótipo fotografado por J. S. Moure no BMNH.

Adesmus clathratus (Gistel, 1848)

Amphyonicha clathrata GisTEL, 1848: 624; 1857: 38, THomson, 1857: 311 (Amphionica).

Adesmus clathratus; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.); MOnNÉ, 1995: 23 (cat.).

Amphionycha flavipes Lucas, 1857: 192, est. 3, figs.7, 7a; THomson, 1868: 197 (sin.).

A sinonímia proposta por THomson (1868) é considerada apropriada, isto é, A.

flavipes = A. clathratus. Como não foi possível consultar os trabalhos de GisreL (1848,

1857), baseamos nossas considerações em Lucas (1857).

Segundo a descrição e a ilustração de A. flavipes fornecidas por Lucas (1857), as

pernas são inteiramente amareladas e este caráter permite distinguí-la de A. colligatus

que tem o mesmo padrão de colorido corporal. Uma outra possibilidade é que A.

colligatus seja, na realidade, um sinônimo de 4. clathratus, se a descrição desta espécie

indicar que os mesofêmures, os metafêmures e as tíbias são pretos.

Bares (1881: 202), ao terminar a descrição de Amphionycha postilenata, indicou

“allted to A. colligata, Redt. (clathrata, Dej. Cat.)”. Se Adesmus clathratus (Dejean)

for igual a A. clathratus Gistel, então A. colligatus é sinônima de A. clathratus.

Adesmus colligatus (Redtembacher, 1867)

(Fig. 19)

Amphionycha colligatus REDTEMBACHER, 1867: 187, est. 5. fig. 1.

Adesmus colligatus; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.);Monne, 1995: 23 (cat.).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 87

Material examinado. BRASIL. Minas Gerais: Sertãozinho (Borda da Mata), S, 1.1960, Pereira &

Medeiros col. (MZSP): Mar de Espanha,?, 1.1910,J. F. Zikän col. (MZSP); Viçosa, 5, XII. 1944, Wygodzinsky

col. (MZSP): Espírito Santo: Afonso Cláudio, 39, IX.1928, ©. Conde col. (MZSP); Alegre (Fazenda Jerusalém),

©, X1.1912,J. F. Zikán col.; Guandü, S, X11.1920, F. Hoffmann col. (MZSP); Santa Teresa, 4,9, XI.1928, 0.

Conde col. (MZSP):;S, X11.1948, Arlé col. (MZSP); Rio de Janeiro: Angra dos Reis (Jussaral), 29,1.1935, D.

Mendes col. (MZSP); Itatiaia (1100 m),5, IX.1965, Dirings (MZSP);G, X.1965, Dirings (MZSP); Nova Friburgo

(Mury), 4, 39, X11.1974, J. H. Guimarães col. (MZSP); 5, X11.1976, Gred & Guimarães col. (MZSP); Rio de

Janeiro (Pau da Fome),g, IX.1940, Lopes & H. Travassos col. (MZSP);Säo Paulo: Barueri,?, X.1955, K. Lenko

col. (MZSP); Cubatão, 9, 9, X11.1955, A. Martinez col. (MZSP); Campos do Jordão (Eugênio Lefevre), 9,

X1.1978, D'Almeida, Travassos Fº & F. Pereira col. (MZSP):9, XH.1977,L. Travassos Fº col. (MZSP); Ilha Bela,

2,11.1950, H. Urban col. (MZSP); Iporanga,?, X1.1961, Lenko & Reichardt col. (MZSP); Jundiaí (Serra do Japi),

S,1.1989, D. Claro col., “Cecropia nervura” (MZSP); Juquiá, 2, X.1941, H. Lane col. (MZSP); Mairiporã, 9,

Costa col. (MZSP); Paranapiacaba (Alto da Serra), 2 9, X1.1938, R. Spitz col. (MZSP); Salesópolis (Estação

Biológica de Boracéia), 30 (fig. 19), X1.1973, Expedição Museu Zoologia col. (MZSP);S (fig. 19), X.1983, Dep.

Zool. col. (MZSP):?, X.1995,ditto (MZSP); Santos (Vale do Rio Quilombo),G, X.1974,R. Francini col. (MZSP);

São Paulo,? (MZSP): (Cantareira),?, 11.1938, Nick col. (MZSP);S, X1.1939, Nick col. (MZSP); (Santo Amaro),

9, X1.1941, Fischer col. (MZSP): Paraná: Curitiba,5, X11.1933, Col. Claretianos (MZSP); Londrina,S,1.1938,

B. Pohl col.; Morretes (Serra da Graciosa),S, 22,1.1995, A. Franceschini col. (MCNZ); Rio Negro, 35, X1.1924,

W. Witte col. (MZSP):S, XH.1924, Col. Franciscanos (MZSP); Rolândia, 25, X1.1960, Dirings (MZSP); São

José dos Pinhais,G, 11.1982, Cavichioli col. (MCNZ); Umuarama, 29, 1.1980, A. Yamamoto col. (MCNZ);Santa

Catarina: Blumenau, 25, X11.1975, Expedição Dep. Zool. USP col. (MZSP); Corupá,9,1.1932, A. Maller col.

(MZSP); 2, X11.1934, B. Pohl col. (MZSP); Itapiranga, %, IX.1940, B. Pohl col. (MZSP); Joinville, &, 1.1954,

Dirings (MZSP); 2, 11.1954, Dirings (MZSP); 2, 1.1957, Dirings (MZSP): Rio Vermelho, 9, 1.1953, Dirings

(MZSP): &, 111.1960, Dirings (MZSP): 2 2, I11.1964, Dirings (MZSP); Rodeio (Timbó, Rio Benedito), 25, 9,

X11.1957, Dirings (MZSP); Seara (Nova Teutônia).?, X11.1948, F. Plaumann col. (MZSP); Timbó (Ribeirão dos

Russos),2, 11.1961, Dirings (MZSP).

Adesmus hemispilus (Germar, 1821)

(Fig. 16)

Saperda hemispila GERMAR, 1821: 169.

Amphyonicha hemispila; THomson, 1857: 311; REDTEMBACHER, 1867: 187.

Adesmus hemispilus; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.);Monne, 1995: 24 (cat.).

Saperda luctuosa A.-SERVILLE, 1835: 46; LACORDAIRE, 1872:891, nota 2 (sin.).

Material examinado (restrito às procedências; material pertencente ao MZSP, exceto quando as coleções

estão indicadas). BRASIL. Mato Grosso do Sul: Corumbá; Minas Gerais: Passa Quatro, Vila Monte Verde;

Espírito Santo: Alegre (Fazenda Jerusalém), Barra do São Francisco (Córrego do Itá), Guandu, Linhares; Rio de

Janeiro: Angra dos Reis (Japuyba), Itatiaia (Parque Nacional), Nova Friburgo (Mury), Rio de Janeiro; São Paulo:

Amparo, Bananal (Serra da Bocaina), Barueri, Campos do Jordão (Turiba), Cubatão, Itu (Fazenda Pau d' Alho),

Jundiaí (Serra do Japí), Juquiá (Fazenda Poço Grande), Monte Alegre (Fazenda Santa Maria), Osasco,

Paranapiacaba (Alto da Serra), Pirituba (Pico do Jaraguá), Rio Preto, Salesópolis (Estação Biológica de Boracéia),

São Paulo (Cantareira, Saúde); Paraná: Guarapoava, Ponta Grossa, Rio Negro, Rolândia; Santa Catarina:

Blumenau, Corupá, Irani (MCNZ); Joinville, Rio Vermelho, Rodeio (Rio Benedito), São Bento do Sul, Timbó;

Rio Grande do Sul: Cambará do Sul (MCNZ); Canela (MCNZ), Caxias do Sul (Fazenda Souza) (MCNZ);

Montenegro (MCNZ); Porto Alegre (MCNZ); Salvador do Sul; Tenente Portela (Parque Estadual do Turvo)

(MCNZ, fig. 16). PARAGUAI Puerto Cantera. ARGENTINA. Misiones: El Soberbio, Puerto Iguazu.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4jun 1999

88 GALILEO & MARTINS

Adesmus sexlineatus (Bates, 1881)

(Fig. 22)

Amphionycha sexlineata BATEs, 1881: 199.

Adesmus sexlineatus; AURIVILLIUS, 1923a: 591 (cat.);Monne, 1995: 28 (cat.).

Material examinado. BRASIL. Mato Grosso do Sul: Corumbá, &, 11.1968 (MZSP); Espírito Santo:

Barra do São Francisco (Córrego do Itá),S', X1.1956, W. Zikán col. (MZSP); Linhares,S (fig. 22),2,X.1972,P.

C. Elias col. (MZSP);Rio de Janeiro: Itatiaia,?, X.1964, W. Zikán col. (MZSP); Petrópolis (Independência),d'

(MZSP); São Paulo: Paranapiacaba, 9, XII.1915, R. Spitz col. (MZSP); São Paulo (Ipiranga), &, 2, 11.1909, H.

Luederwaldt col. (MZSP); 2, 1.1971, J. H. Guimarães col. (MZSP); (Jabaquara), ?, X1.1942, H. Zellibor col.

(MNRJ):S, X1.1946, H. Zellibor col. (MNRJ); (Mato do Governo hoje Parque da Água Funda),2, XI1.1925, R.

Spitz col. (MZSP); (Pariquera Açu),S, X1.1979, E. X. Rabello col. (MZSP): (Santo Amaro),S, X1.1959,J. Lane

col. (MZSP): (Saúde),S, XI1.1914,J. Melzer col. (MZSP); São Bernardo,J, 1.1926, R. Spitz col. (MZSP);Santa

Catarina: Joinville, S, X1.1955, Dirings col. (MZSP): Rio Vermelho, &, 11.1962, Dirings col. (MZSP); Rio

Grande do Sul: Guaíba,S, X11.1979, M.H.Galileo col. (MCNZ); São Borja,S, X1.1979, A. Lise col. (MCNZ).

Adesmus seabrai (Lane, 1959)

(Fig. 21)

Adesmus seabrai LANE, 1959: 258; Monné, 1995: 28 (cat.).

Material examinado. BRASIL. Espírito Santo: Barra do São Francisco (Córrego do Itá), parátipos, 26,

12, X1.1956, W. Grossmann col. (MZSP):S (fig. 21),69, X1.1956, W. Zikán col. (MZSP): Linhares, 25, X.1972,

P. C. Elias col. (MZSP):;6;, 29, XL 1972, P. C. Elias col. (MZSP).

Adesmus borgmeieri (Lane, 1976), comb. n.

(Fig. 15)

Somateucharis borgmeieri LANE, 1976: 452, fig. 1; Monne, 1995: 33 (cat.).

Apesar do colorido extravagante, trata-se de uma espécie do gênero Adesmus.

Examinamos o holótipo ?, procedente de Rosário Oeste, Mato Grosso, Brasil (MNRJ).

Esta espécie caracteriza-se pelo padrão de colorido no pronoto (fig. 15): quatro manchas

de pubescência branca, compacta, circundadas por área estreita, avermelhada, sem

pubescência .

Adesmus verticalis (Germar, 1824)

(Fig. 2)

Saperda verticalis GERMAR, 1824: 492.

Amphionycha verticalis; THomson, 1868: 197.

Adesmus verticalis; AURIVILLIUS, 1923a: 591; MonnéÉ, 1995: 29 (cat.).

Hemilophus nigriceps LAPORTE, 1840: 489; GEMMINGER & HAROLD, 1873: 3211 (sin).

Material examinado. BRASIL.Bahia: Água Preta,5, 1938, G. Bondar col. (MZSP); Minas Gerais: Cabo

Verde,d9, 1920,J. A. Diaz col. (MZSP); Pouso Alegre,S, X11.1966, F. S. Pereira col. (MZSP); Espírito Santo:

Iheringia, Ser. Zool.. Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 89

Baixo Guandu, d, X.1971, P.C. Elias col. (MZSP): Rio Itabapoana, S, X1.1908, J. F. Zikán col. (MZSP): São

Paulo: Amparo, ?. Col. N. Andrade (MZSP): Bertioga (Praia Guaratuba), 2, XI[.1971, F. Val col. (MZSP);

Campinas,S, X11.1950 (MZSP): Santa Catarina: Rio Vermelho, 9, I.1958, Dirings (MZSP);Rio Grande do

Sul: São Borja.d (fig. 2), X1.1979, H. Bischoffcol. (MCNZ).

Adesmus temporalis (Aurivillius, 1908)

(Fig. 23 )

Amphionycha temporalis AuRIvILLIUS, 1908: 11.

Adesmus temporalis; AURIVILLIUS, 1923a: 591 (cat.); MonnE, 1995: 28 (cat.).

Näo examinada in natura; estudamos o diaposivo do holötipo, macho (fig. 23)

segundo AuURIVILLIUS (1908) e coligido na Bolivia, S(an) Firmin, feito por J. S. Moure

no NRMS. Adesmus temporalis parece-nos muito semelhante a A. laetus, descrita por

Bates de várias procedências (Colômbia, Venezuela e Peru), examinada através do

diapositivo do holótipo feito por J. S. Moure no MNHN (Coleção Bates). Parece-nos

também que o holótipo de A. temporalis é uma fêmea com a pubescência mal conservada.

Adesmus laetus (Bates, 1881)

(Fig. 24)

Amphionycha laeta Bates, 1881: 198.

Adesmus laetus; AURIVILLIUS, 19234: 590 (cat.);Monne, 1995: 25.

Adesmus laetus var.estriatus PLAVILSTSHIKOV, 1927: 105.

Embora Bares (1881) tenha descrito esta espécie com base em exemplares da

Colômbia, Venezuela e Peru, e que tenha afirmado ser esta espécie comum, não

examinamos exemplares. É possível que A. laetus seja o macho de A. temporalis, com

base no diapositivo de um sintipo (fig. 24) feito por J. S. Moure no MNHN.

Adesmus juninensis sp. n.

(Fig. 5)

Etimologia. Epiteto alusivo à localidade-tipo.

Fêmea (fig.5). Tegumento avermelhado com o centro da face inferior mais escuro;

pernas com tegumento mais claro, vermelho-acastanhado. Pubescência branca, densa,

compacta, reveste: região da cabeça atrás das genas e dos lobos inferiores dos olhos;

mancha atrás dos lobos oculares superiores; todo o pronoto, exceto pequena mancha no

centro-posterior, e uma, diminuta, a cada lado; escutelo, mesepimero, mesepisterno,

metepisterno, lados dos metasterno e dos urosternitos. Dorso dos élitros revestido por

pubescência branca, densa, menos: uma faixa transversal, que não alcança a carena, na

região basal; numa faixa oblíqua da margem para a sutura um pouco à frente do meio;

numa faixa mais transversal atrás do meio; sobre a carena e no ápice. Epipleuras com

mancha alongada de pubescência branca. Lobos oculares superiores mais afastados

entre si do que a largura de um lobo; lobos oculares inferiores subiguais ao comprimento

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

90 GALILEO & MARTINS

das genas. Antenas com franja esparsa no lado interno.

Dimensões. Comprimento total, 10,2: comprimento do protórax, 2,0: maior largura

do protórax, 2,4; comprimento elitral, 7,3; largura umeral, 3,4.

Material-tipo. Holótipo ?, PERU, Junin: Tarma (Utcuyacu), 12.11.1948, F. Woytkowski col. (AMNH).

Discussão. A. juninensis difere das espécies com faixas escuras e estreitas nos

élitros por apresentar o pronoto inteiramente revestido por pubescência branca densa,

compacta, exceto uma pequena mancha central e duas diminutas a cada lado.

Adesmus quadricinctus sp. n.

(Fig. 6)

Macho (fig. 6). Tegumento avermelhado. Pubescência branca, compacta, reveste:

cabeça, menos numa faixa longitudinal, estreita, na fronte até o occipício (que também

é estreitamente avermelhado): protórax, menos mancha avermelhada, transversal, no

meio do pronoto e mancha avermelhada no meio dos lados do protórax:; quatro áreas em

cada élitro, separadas por faixas avermelhadas estreitas: uma circum-escutelar, que não

alcança os úmeros; uma no terço anterior, quase toca a carena e vai até a sutura, com a

borda anterior subtransversal e a borda posterior oblíqua em sentido descendente da

margem para a sutura; uma logo atrás do meio, com bordas oblíquas em sentido

descendente da margem para a sutura; uma no quarto apical que não envolve as

extremidades; mesepimeros e mesepisternos; lados do metasterno; lados do urosternito

I; estreita faixa na borda posterior dos urosternitos II-IV. Epipleuras sem manchas

brancas, exceto pequena mácula subumeral.

Fêmea. Pubescência branca, densa, não reveste a fronte.

Dimensões, respectivamente 4/2. Comprimento total, 8,6/9,4: comprimento do

protórax, 1,6/1,8; maior largura do protórax, 1,9/2,3; comprimento do élitro, 6,2/ 6,7;

largura umeral, 2,7/ 3,0.

Material-tipo. Holótipo”, parätipod‘, BRASIL, Goiás: Jatai (MZSP).

Adesmus tribalteatus (Bates, 1881)

(Fig. 25)

Amphionycha tribalteatus BATES, 1881: 198.

Adesmus tribalteatus; AURIVILLIUS, 1923a: 591 (cat.); MonnE, 1995: 29 (cat.).

Material examinado. BRASIL. Rondônia: Vilhena, & (fig. 25), X.1990, O. Roppa & J. Becker col.

(MZSP); São Paulo: Magda, 9, X11.1956, J. Lane col. (MZSP). BOLIVIA. Beni: Uyapi (Guanay), 9, XI-

X11.1992,L. Pena col. (MZSP).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 91

Adesmus griseus (Aurivillius, 1900)

(Figs. 27,28)

Amphionycha grisea AURIVILLIUS, 1900: 419.

Adesmus griseus; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.); MonNéÉ, 1995: 24 (cat.).

Apresenta dimorfismo sexual no colorido. Nos machos (fig. 27), tegumento

avermelhado, mais claro nas pernas; região central da face ventral do corpo com

tegumento mais escuro; pubescência branca, compacta, reveste todo o corpo menos

pequena mancha no centro do pronoto e faixa estreita aos lados do protórax; centro da

fronte com pêlos brancos, sedosos, finos, mais longos do que a pubescência branca,

compacta. Nas fêmeas (fig. 28), a fronte é avermelhada, as faixas avermelhadas do

protórax são mais largas e, nos élitros, duas faixas avermelhadas, estreitas: uma no

nível do meio, oblíqua no sentido descendente da margem para a sutura; outra quase

transversal ao nível do terço apical.

Antenas dos macho com, aproximadamente, o dobro do comprimento do corpo;

nas fêmeas, atingem o ápice elitral a partir da extremidade do antenômero VI. Lobos

oculares superiores (5) tão afastados entre si quanto ca. a largura de um lobo; nas

fêmeas, um pouco mais afastados.

Dimensões, respectivamente 3/2. Comprimento total, 10,3-11,8/10,7-11,2;

comprimento do protörax, 2,0-2,5/2,1-2,3; maior largura do protörax, 2,3-2,8/2,5-2,7;

comprimento do élitro, 7,5-8,6/7,9-8,2: largura umeral, 3,1-3,9/3,5-3,6.

Material examinado. VENEZUELA. Aragua: Rancho Grande, &, 9, 8.1V.1945, (MZSP):;S, VII. 1946

(MZSP):;S,9,26.VIL.1948, “eiftof New York Zoo. Soc.” (AMNH):S, 10.V11.1946 (MZSP): Distrito Federal:

Caracas,g, 13.1X.1959, Bordon col. (MZSP); (Rio Caurimare),S,9, XI[.1959, Bordon col. (MZSP):9, (MNRJ):

Miranda: Curupao (Guarenas),S), 1.1959, Bordon col. (MZSP); Rio Chaito,S, 16.11.1936, Lich (7) (MZSP).

Adesmus phoebinus (Aurivillius, 1900)

(Fig. 26)

Amphionycha phoebina AURIvILLIUS, 1900: 418.

Adesmus phoebinus; AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.); MonnE, 1995: 26 (cat.).

Material examinado. VENEZUELA. Aragua: Rancho Grande, (fig. 26), 11.1971,H.& A. Howden col.

(MZSP).

Adesmus stephanus (Aurivillius, 1900)

(Fig. 38)

Amphionycha stephana AurIvILLIUS, 1900: 420.

Adesmus stephanus; AURIVILLIUS, 1923a: 591 (cat.); MonNé, 1995: 28 (cat.).

A descrição original desta espécie baseou-se em um exemplar coligido em janeiro

de 1891 em San Esteban, Venezuela. O diapositivo do holótipo (fig. 38) foi feito por J.

S. Moure no ZMUC.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

92 GALILEO & MARTINS

Adesmus brunneiceps (Aurivillius, 1920)

(Fig. 29)

Amphionycha brunneiceps AURIVILLIUS, 1920: 399.

Adesmus brunneiceps; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.);Monne, 1995: 22 (cat.).

Adesmus cretaceus LANE, 1965: 315; Monné, 1995: 22 (sin.).

Material examinado. “Mex.” (procedência incorreta), parätipo 9? de A. cretaceus, (MZSP). BRASIL.

Espírito Santo: Linhares,d (fig. 29), IX.1984, Fiuza col. (MZSP).

Adesmus chionides (Bates, 1885)

Amphionycha chionides Bates, 1885: 430, est. 25, fig. 17.

Adesmus chionides; AURIVILLIUS, 19234: 589 (cat.); Monn£, 1995: 23 (cat.).

Descrita com base, provavelmente, num único exemplar de pequenas dimensões,

ca. 6,7 mm de comprimento, procedente de Bugaba, Panamá, coligido por Champion.

Esta espécie tem um padrão de colorido característico e destaca-se pela faixa de

pubescência branca, compacta, ao longo da sutura até o terço apical.

Adesmus sannio Melzer, 1931

(Fig. 7)

Adesmus sannio MELZER, 1931: 77, est. 15, fig. 30; Monne, 1995: 27 (cat.).

Adesmus sannio var. curitybanus LANE, 1938: 633; Monné, 1995: 27 (sin.).

Material examinado. BRASIL. Paraná: Cachoeirinha,®, XIL.A. Maller col. (MZSP); Curitiba,2, X11.1938,

J. Guerin col. (MZSP); “Typus” (Holótipo) ? de A. sannio var. curitybanus Lane, X1.1934, Claretianos col.

(MZSP).Parátipo? deA. sannio var.curitybanus Lane, X1.1934, Claretianos col. (MZSP):;S, XI1.1938, Dirings

(MZSP);Santa Catarina: Rio Vermelho,? (fig. 7), X1.1951, Dirings (MZSP); São Bento, “Typus” (holótipo de

A. sannio Melzer)®, X11.1925, A. Maller col. (MZSP).

Adesmus pysasu sp. n.

Etimologia. Tupi, pysasu = novo, alusivo à espécie nova.

Fêmea (fig. 8). Tegumento avermelhado recoberto por pubescência branco-

amarelada; pernas amarelo-claras; flagelômeros amarelo-claros com ápices

avermelhados. Pubescência branca, compacta, reveste: região dorsal da cabeça: duas

manchas de cada lado do pronoto, que podem se apresentar fundidas ou separadas;

faixa na porção inferior das partes laterais do protörax; escutelo; cada élitro com: mancha

no terço anterior, desenvolvida e de contorno irregular; uma mancha no quarto apical,

oblíqua, descendente da margem para a sutura e uma pequena mancha no centro da

epipleura; mesepimeros, mesepisternos, metepisternos, lados do metasterno e dos

urosternitos.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 93

maior largura do protórax, 2,8-3,6: comprimento do élitro, 8,8-10,5; largura umeral,

3,7-4,9.

Material-tipo. Holótipo 9, EQUADOR, Pichincha: S. Domingo de los Colorados, I11.1982, (MNRJ).

Parätipo®, mesmos dados do holötipo (MZSP).

Discussão. Caracteriza-se pela mancha de pubescência branca, compacta, nos lados

do pronoto; essa mancha pode apresentar-se dividida em duas ou com a margem interna

fortemente entalhada, quando fica quase dividida. Nas demais espécies do gênero o

entalhe da mancha pronotal, quando existe, é discreto.

Adesmus diana (Thomson, 1860)

(Fig. 31)

Amphionycha diana 'THoMson, 1860: 65.

Adesmus diana; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.); MonNé, 1995: 23 (cat.).

Material examinado. BRASIL, Pará: Santarém, 1 ex. (fig. 31) (MZSP).

Adesmus albiventris (Bates, 1881)

(Fig. 32)

Amphionycha albiventris BATEs, 1881: 197.

Adesmus albiventris; AURIVILLIUS, 1923a: 588 (cat.); Monne, 1995: 22 (cat.).

Descrita com base em única fêmea, procedente da Venezuela (sem localidade

precisa). O diapositivo do holótipo (fig. 32) foi efetuado por J. S. Moure no MNHN.

Adesmus dignus Melzer, 1931

(Fig. 35)

Adesmus dignus MELZER, 1931: 68, est. 15, fig. 31; Monné, 1995, 23 (cat.).

Material examinado. BRASIL. Minas Gerais: Passa Quatro, “Typus” (Holótipo)S, X1.1915, Jaeger col.

(MZSP): São Paulo: São Paulo, “Cotypus” (parátipo)S, 2.1.1921,J. Lane col. (MZSP); (Santo Amaro), I (fig.

35), 15.1.(1920 2), J. Lane col. (MZSP).

Adesmus divus (Chabrillac, 1857)

(Fig. 4)

Hemilophus divus CHABRILLAC, 1857: 200.

Amphionycha diva; BATEs, 1881: 303.

Adesmus divus; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.); Monn£, 1995: 24 (cat.).

Amphionycha procera GaHAN, 1889: 399; MARTINS & GALILEO, 1993: 113 (sin).

Material examinado. BRASIL. Mato Grosso: Chapada dos Guimarães (Buriti),2,X.1973,G.R.Kloss &

F. Val col. (MZSP); Distrito Federal: Brasília (Lago Sul),2, X.1969, C. Coimbra col. (MZSP); Minas Gerais:

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

94 GALILEO & MARTINS

Pirapora, ?, 1.1913 (MZSP); Rio Grande do Sul: São Borja (Garruchos), (fig. 4), X11.1976, C. J. Becker col.

(MCNZ).

Adesmus niveiceps (Aurivillius, 1900)

(Fig. 33)

Amphionycha niveiceps AURIvILLIUS, 1900: 419,1 fig.

Adesmus niveiceps; AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.): MonnE, 1995: 26 (cat.).

Material examinado. VENEZUELA. Distrito Federal: Los Caracas (litoral), S (fig. 33), IX.1963,

Bordon col. (MNRJ).

Adesmus meinerti (Aurivillius, 1900)

Amphionycha meinerti AURIVILLIUS, 1900: 419.

Adesmus meinerti; AURIVILLIUS, 1923a: 590; MonNé, 1995: 25 (cat.).

Descrita com base em três exemplares, procedentes de San Esteban, Venezuela,

coletados em janeiro de 1891 por Meinert. O diapositivo feito por J. S. Moure no NRMS

indica um holótipo (ao invés de síntipos) e esta fotografia não oferece condições de

reprodução.

Adesmus turrialba sp. n.

(Fig. 9)

Etimologia. Alusivo à localidade-tipo.

Macho (fig. 9). Tegumento avermelhado revestido por pubescência amarelada.

Pubescência branca, densa, reveste: lados da cabeça atrás dos olhos; faixa longitudinal,

larga, nos lados do pronoto; faixa larga nas partes laterais de protórax que envolve o

prosterno; mancha na metade basal dos élitros, oblíqua em sentido descendente da

margem para a sutura, com a borda interna provida de uma projeção para o lado do

escutelo; pouco atrás do meio, mancha oblíqua em sentido descendente da margem para

a sutura que se inicia próximo à carena e não atinge a sutura; mancha oblíqua, no

mesmo sentido, no quarto apical, que não chega a tocar a sutura: pequena mancha

longitudinal, na metade anterior da epipleura; mesepimeros e mesepisternos; lados do

metasterno e dos urosternitos. Antenas pouco mais longas do que o corpo, com tegumento

avermelhado.

Dimensões, 3. Comprimento total, 13,6-18,1; comprimento do protórax, 2,4-3,0:

maior largura do protórax, 2,5-3,4: comprimento do élitro, 10,0-13,5; largura umeral,

3,7-4,8.

Material-tipo. Holótipo S, COSTA RICA, Cartago: Turrialba (600 m), 1-10.VI1.1971, V.O. Becker col.

(DZUP); parátipos: ditto, 46, 15-30.1V.1975, V. O. Becker col. (1 DZUP, | MCNZ, 2 MZSP); ditto, 9,

9.V.1973, V. O. Becker col. (MNRJ). PANAMA Canal Zone: Ilha Barro Colorado,5.:3.V1.1967,J. Olazarri col.

(MNRJ).

Discussão. Adesmus turrialba difere de A. vilhena principalmente pela forma das

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 95

manchas brancas dos élitros. EmA. turrialba as manchas centrais dos élitros são estreitas

e oblíquas em sentido descendente da margem para a sutura; as manchas apicais são

igualmente oblíquas e tocam as extremidades. Em A. vilhena a mancha do centro dos

élitros é mais larga e arredondada; a mancha apical é longitudinal, paralela à sutura, e

não chega a atingir as extremidades. Além disso, A. turrialba ocorre na América Central

(Costa Rica e Panamá) e A. vilhena na América do Sul (Peru e Brasil).

Adesmus vilhena sp. n.

(Fig. 10)

Etimologia. Epíteto alusivo à localidade-tipo.

Macho, fêmea. Tegumento avermelhado, recoberto em grande parte por

pubescência amarelada. Pubescência branca, densa, recobre (fig.10): mancha atrás dos

lobos oculares (falta no macho): faixa longitudinal, larga, nos lados do pronoto; faixa

longitudinal nas partes laterais do protórax, semelhante à anterior; mancha na declividade

basal dos élitros; mancha triangular, logo atrás do escutelo (num dos exemplares esta

mancha e a da declividade basal estão fundidas); mancha mais ao menos arredondada

no meio, com contornos um pouco irregulares, não toca a sutura; mancha longitudinal

no quinto apical, não atinge a sutura e igualmente não envolve os ápices; mancha

longitudinal nos dois terços anteriores das epipleuras; mesepimeros e mesepisternos;

lados do metasterno e dos urosternitos.

Dimensões, respectivamente 3/2. Comprimento total, 18,0/17,7; comprimento do

protórax, 3,3/ 3,3; maior largura de protórax, 3,6/ 3,9; comprimento do élitro, 13,1/

13,3; largura umeral, 5,0/ 5,2.

Material-tipo. HolótipoS, BRASIL, Rondônia: Vilhena, X.1988, O. Roppa, P. Magno & J. Becker col.

(MNRJ). Parátipos: 2, PERU, Rio Santiago, X1.1928, H. Bassler col., Acc. 33.591 (AMNH). ©, BRASIL,

Amazonas: São Paulo de Olivença, 1934, S. Wahener col. (USNM).

Discussão. Vide Adesmus turrialba.

Adesmus nevisi (Gounelle, 1909)

(Fig. 34)

Amphionycha nevisi GOUNELLE, 1909: 83, fig. 1.

Adesmus nevisi; AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.): MOnNÉ, 1995: 25 (cat.).

Material examinado. BRASIL. Mato Grosso: Rosário Oeste, 9, X.1973, Dirings (MZSP); Distrito

Federal: Brasília, S, X11.1964, J. C. Gomes col. (MZSP); Goiás: Formosa, 9, 2, X1.1973, J. Dalmácio col.

(MZSP); Jataí (Fazenda Cachoeirinha),?, X.1962, Exp. Dep. Zool. col. (MZSP): Leopoldo Bulhões, J (fig. 34),

39,11.1927,R. Spitz col. (MZSP); 26, XI1.1937, R. Spitz col. (MZSP); 39, X1.1939, Dirings (MZSP); Minas

Gerais: Campos de Diamantina (Fazenda do Riacho Fundo),9, 9, XI1.1902, E. Gounelle col. (MZSP); Sertão de

Diamantina (Fazenda das Melancias),?, X-X1.1902, E. Gounelle col. (MZSP).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

96 GALILEO & MARTINS

Adesmus vulcanicus sp. n.

(Fig. 11)

Etimologia. Latim, vulcanus = vulcão, alusivo à localidade-tipo.

Fêmea (fig.11). Tegumento avermelhado coberto por pubescência branco-

amarelada. Pubescência branca, compacta, reveste: genas; área nos lados do protórax

que não atinge a orla anterior; nos élitros, uma mancha arredondada no terço anterior

que atinge a sutura, mancha arredondada logo depois do meio, fundida com a carena

lateral e não toca a sutura, mancha menor arredondada no quarto apical; faixa na parte

lateral do protórax, mesepimero, mesepisterno, metepisterno e lados do metasterno.

Escutelo e epipleuras sem mancha de pubescência branca, compacta. Lobos oculares

inferiores pouco mais curtos do que as genas; lobos oculares superiores mais afastados

entre si do que a largura de um lobo. Antenas ultrapassam o ápice elitral,

aproximadamente, a partir do antenömero VII; artículos basais das antenas densamente

pilosos. Gibosidade central do pronoto pouco manifesta.

Dimensões. Comprimento, 10,6; comprimento do protórax, 1,9: maior largura do

protórax, 2,4; comprimento elitral, 8,0; largura umeral 3,3.

Material-tipo. Holótipo ©, COSTA RICA, Cartago: Turrialba (encosta oeste do Vulcão Irazu. 1500 -

2000m) IX.1928, T. Assmann col., ex-Col. Melzer (MZSP).

Discussão. Adesmus vulcanicus distingue-se de A. charis por apresentar o escutelo

não revestido de pubescência branca, densa; pela franja de pêlos na margem interna das

antenas mais densa; pela ausência de mancha de pubescência branca nas epipleuras.

Adesmus charis (Bates, 1881)

(Fig. 37)

Amphionycha charis Bates, 1881: 197.

Adesmus charis; AURIVILLIUS, 1923a: 589 (cat.); Monne£, 1995: 23 (cat.).

Descrita com base em única fêmea, procedente do Equador, sem localidade precisa.

O diapositivo do holótipo (fig. 37) foi efetuado por J. S. Moure no MNHN.

Adesmus sexguttatus (Lucas, 1857)

(Fig. 36)

Amphionycha sexguttatus Lucas, 1857: 192, est. 13, fig. 8.

Adesmus sexguttatus; AURIVILLIUS, 1923a: 591 (cat.); MOnNÉ, 1995: 28 (cat.).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 97

Material examinado. BRASIL. Minas Gerais: Belo Horizonte, 2, O. Monte col. (MZSP); Viçosa, 9,

V.1982, Martins & Fiuza col. (MCNZ).Säo Paulo: Guarujä,?, X1.1920,J. Melzer col. (MZSP).Santa Catarina:

Rio Vermelho,? (fig. 36), 1.1960, Dirings (MZSP);?, II.1946, P. Pohlcol. (MZSP); Mafra,?, X1.1933, A. Maller

col. (MZSP); Seara (Nova Teutônia),9, 11.1934, F. Plaumann col. (MZSP);Rio Grande do Sul: Cerro Largo (ex

Serro Azul), &, 11.1941. P. Buck col. (MZSP); Marcelino Ramos, 9, 9, 1.1939 (MZSP). ARGENTINA.

Misiones: 9, XI[.1972, R. Foerster col. (MZSP).

Adesmus pulchellus sp. n.

(Fig. 12)

Etimologia. Latim, pulchrum = belo; diminutivo, pulchellus.

Fêmea. Tegumento avermelhado, recoberto por pubescência amarelo-alaranjada;

pernas mais claras. Pubescência branca, compacta reveste: pequena área atrás dos olhos;

faixa larga nos lados do pronoto; faixa nas partes laterais do protörax; escutelo; pequena

mancha na declividade basal entre o úmero e o escutelo; mancha subtriangular no quarto

anterior dos élitros; mancha arredondada logo abaixo do meio e mancha arredondada

no quarto apical; pequena mancha no quarto anterior das epipleuras; mesepimeros,

mesepisternos e metepisternos; lados do metasterno e dos urosternitos. Olhos com

única fileira de omatídios entre os lobos; lobos oculares inferiores tão longos quanto as

genas. Antenas atingem o ápice dos élitros, aproximadamente, no ápice do antenômero

VII. Pronoto com uma elevação globosa no centro. Região centro-basal dos élitros

elevada. Umeros bem projetados. Extremidades elitrais obliquamente truncadas.

Dimensões. Comprimento total, 7,9; comprimento do protórax, 1,6; maior largura

do protórax, 1,9; comprimento elitral, 5,5; largura umeral, 2,2.

Material-tipo. Holótipo?, ARGENTINA Salta: Coronel Moldez, II.1945, Monrós col. (MZSP).

Discussão. Difere de Adesmus sexguttatus pela ausência de mancha de pubescência

branca, compacta, na metade superior da fronte; pela mancha atrás dos lobos superiores

dos olhos diminuta; pelo escutelo inteiramente revestido por pubescência branca; pelos

úmeros mais projetados e pelo tegumento das pernas amarelado.

Adesmus leucodryas (Bates, 1881)

(Fig. 30)

Amphionycha leucodryas Bares, 1881: 198.

Adesmus leucodryas; AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.);Monne, 1995: 25 (cat.).

Material examinado. COLÔMBIA, Vale del Cauca, & (fig. 30), (MZSP); Cali,S, 11.1969, Denhez col.

(MZSP).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

GALILEO & MARTINS

"wuig‘yj oJusunduos “(el1og 0gS ‘Ing OP 9puris ory) [Iseig ‘9 ‘S17D91.104 "Y‘z uu [‘6 Ojuouriduioo ‘Sodnojoy “u ds ngnun smusapy‘ '7-| SS]

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 99

Figs. 3-4. 3,Adesmus acanga, holótipod, comprimento 6,5mm; 4,4. divus, 2, Brasil (Mato Grosso, Chapada dos Guimarães), comprimento 22,2 mm.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

GALILEO & MARTINS

100

wu 7‘6 Qua tuniduoo “5 odno|ou “snow tpond -y ‘9 “uu 7‘Q] quauniduioo Hodnojoy ‘sısuauunl snusopy “Ç'g-Ç SSI]

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

101

Ogênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)...

"ww 6º | | OJusuıduos ‘(SOPE.IOJOJ SO]

op OSLO ques “eyouryoia) 1openbg ‘Sodne.ied 'nspsád -y 'g wu Z’g | quaunduioo (OU A org BULRICO elurg) [SLIM (O oruuDs snusopyL '8- L'SSIH

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

GALILEO & MARTINS

102

ww G'L | Quouniduioo ‘9 odnojou ‘Duaypay “O7 “uu gg] oquauaduioo “eqpeam | Borg 2)soo “O pgjpıamı snwsapy ‘6 01-6 SSH

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

103

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)...

"ur g‘/ oJuaudwos “(Sop[OJN [2UOJOD “eIJES) cunuasIy 5 odnofoy 'snjjayojnd -y't| “wu g‘Q] Ouswrıduos 5odnojoy 'snarupspnasnwusopy ‘TIL TI-Ll "SSH

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 77-1 16, 4 jun 1999

104 GALILEO & MARTINS

Figs. 13-16. 13, Adesmus fulvicornis, 2, Brasil (Rio de Janeiro, Nova Friburgo), comprimento 10,5 mm; 14,4.

collaris,2, Brasil (Rio de Janeiro, Itatiaia), comprimento 11,2 mm; 15,A. borgmeieri, holótipo 9, comprimento

13,7 mm; 16, A. hemispilus, S, Brasil (Rio Grande do Suk Tenente Portela, Parque Estadual do Turvo),

comprimento 16,8 mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 105

Figs. 17-20. 17, Adesmus postilenatus, O. Brasil (Espírito Santo, Santa Teresa), comprimento 10,9 mm; 18,4.

nigrocinctus, com base no diapositivo do holótipo, comprimento, 12 mm; 19,4. colligatus,O, Brasil (São Paulo,

Salesópolis), comprimento 9,1 mm; 20,4. nigriventris, S, Guadeloupe, comprimento 9,4 mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

106 GALILEO & MARTINS

Figs. 21-24. 21, Adesmus seabrai, O, Brasil (Espírito Santo, Barra do São Francisco, Córrego do Itá),

comprimento 11,8 mm; 22,4. sexlineatus, G, Brasil (Espírito Santo, Linhares), 14,0 mm; 22, A. temporalis,

baseada no diapositivo do holótipo, comprimento 10,0 mm; 24, A. laetus, baseada no diapositivo de síntipo,

comprimento 8,4 mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

107

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)...

ERAS SAS

UNELEGE

26, A. phoebinus,

Venezuela (Aragua,

, Brasil (Rondônia, Vilhena), comprimento 9,8 mm;

(6)

Adesmus tribalteatus,

’

Figs. 25-28. 25

Adesmus griseus

Omm.

, respectivamente, 11,5 mm e 12

Rancho Grande), comprimento 9,2 mm; 27 e 28

je?

gor

STO

(65)

> 8

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

108 GALILEO & MARTINS

Figs. 29-32. 29, Adesmus brunneiceps, O, Brasil (Espírito Santo, Linhares), comprimento 14,1 mm; 30, A.

leucodryas CS, Colômbia (Valle del Cauca) comprimento 10,5 mm; 31, A. diana, baseada no diapositivo do

holótipo, comprimento 16,0 mm; 32,4. albiventris, baseada no diapositivo do holótipo, comprimento 13,6 mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)...

109

EN ES

En A

DNS

Figs. 33-36. 33,Adesmus niveiceps,S, Venezuela (Distrito Federal, Los Caracas), comprimento 6,8 mm; 34,4.

nevisi,S, Brasil (Goiás, Leopoldo Bulhões), comprimento 16,4mm; 35,4. dignus, parátipo O, Brasil (São Paulo,

São Paulo, Santo Amaro), comprimento 10,6 mm; 36,4. sexguttatus, 2, Brasil (Santa Catarina, Rio Vermelho),

comprimento 9,0 mm.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4jun 1999

110 GALILEO & MARTINS

Figs. 37-38. 37, Adesmus charis, baseada no diapositivo do holótipo, comprimento 12,6 mm; 38,4. stephanus,

baseada no diapositivo do holótipo, comprimento 8,0 mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 11

Elenco das 40 espécies de Adesmus. A. acanga sp. n., Brasil (Minas Gerais,

Espírito Santo), fig. 3; A. albiventris (Bates, 1881), Venezuela, fig. 32; A. borgmeieri

(Lane, 1976), Brasil (Mato Grosso), fig. 15; A. brunneiceps (Aurivillius, 1920), Brasil

(Espírito Santo, Rio de Janeiro), fig. 29; A. charis (Bates, 1881), Equador, Bolívia, fig.

37,A.chionides (Bates, 1885), Panamá;A. clathratus (Gistel, 1848), Brasil;A. collaris

Melzer, 1931, Brasil (Espírito Santo, Rio de Janeiro, São Paulo), fig. 14; A. colligatus

(Redtembacher, 1867), Brasil (Minas Gerais ao Rio Grande do Sul), Paraguai, Argentina,

fig. 19; A. diana (Thomson, 1860), Guiana, Brasil (Amazonas, Pará), fig. 31; A. dignus

Melzer, 1931, Brasil (Minas Gerais, São Paulo), fig. 35; A. divus (Chabrillac, 1857),

Brasil (Mato Grosso, Goiás, Distrito Federal, Minas Gerais ao Rio Grande do Sul),

Paraguai, Argentina (Misiones), fig. 4; A. fulvicornis (Bates, 1881), Brasil (Rio de

Janeiro), fig. 13; A. griseus (Aurivillius, 1900), Venezuela (Aragua, Miranda), figs. 27,

28; A. hemispilus (Germar, 1821), Brasil (Mato Grosso do Sul, Minas Gerais ao Rio

Grande do Sul), Paraguai, Argentina (Misiones), fig. 16; A. juninensis sp. n., Peru

(Junin), fig. 5;A. laetus (Bates, 1881), Colômbia, Venezuela, Peru, fig. 24;A. leucodryas

(Bates, 1881), Colômbia, fig. 30; A. meinerti (Aurivillius, 1900), Venezuela; A. nevisi

(Gounelle, 1909), Brasil (Mato Grosso, Goiás, Distrito Federal, Minas Gerais) fig. 34;

A.nigriventris (Fleutiaux & Sallé, 1879), Guadeloupe, fig. 20;A. nigrocinctus (Gahan,

1889), Brasil, fig. 18; A. niveiceps (Aurivillius, 1900), Venezuela (Distrito Federal),

fig. 33; A. phoebinus (Aurivillius, 1900), Venezuela (Aragua), fig. 26; A. postilenatus

(Bates,1881), Brasil (Bahia ao Rio de Janeiro), fig. 17; A. pulchellus sp. n., Argentina

(Salta), fig. 12:A.pysasu sp. n., Equador, fig. 8; A. quadricintus sp. n., Brasil (Goiás),

fig. 6; A. sannio Melzer, 1931, Brasil (São Paulo a Santa Catarina), fig. 7; A. seabrai

Lane, 1959, Brasil (Espírito Santo), fig. 2; A. sexguttatus (Lucas, 1857), Brasil (Minas

Gerais ao Rio Grande do Sul), Argentina (Misiones), fig. 36; A. sexlineatus (Bates,

1881), Brasil (Mato Grosso do Sul, Espírito Santo ao Rio Grande do Sul), Argentina

(Misiones), fig. 22; A. stephanus (Aurivillius, 1900), Venezuela, fig. 38; A. temporalis

(Aurivillius, 1908), Bolívia, fig. 23; A. tribalteatus (Bates, 1881), Peru, Bolívia, Brasil

(Rondônia, São Paulo), fig. 25; A. turrialba sp. n., Costa Rica, fig. 9; A. urubu sp. n.,

Brasil (Amapá), fig. 1; A. verticalis (Germar, 1824), Brasil (Espírito Santo ao Rio

Grande do Sul), Paraguai, Argentina (Misiones), fig. 2; A. vilhena sp. n., Peru, Brasil

(Amazonas, Rondônia), fig. 10; A. vulcanicus sp. n., Costa Rica, fig. 11.

Incertae sedis. Adesmus bisellatus (Bates, 1881), Equador; A. brunneus

Aurivillius, 1923, Colômbia; A. ventralis (Gahan, 1894), Costa Rica.

Espécies removidas de Adesmus:

Sybaguassu longipennis (Bates, 1881) comb. n.

Amphionycha longipennis Bares, 1881: 202.

Hemilophus longipennis; LAMEERE, 1883: 78 (cat.).

Adesmus longipennis; AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.); Monné, 1995: 25 (cat.).

Descrita por BarEs (1881: 202), com base em único macho procedente de Equador,

Macas. Examinamos o diapositivo do holótipo, fotografado por J. S. Moure no MNHN.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

112 GALILEO & MARTINS

Lamentavelmente, o espécimen perdeu a cabeça, as antenas e o protórax o que impede

a verificação de diversos caracteres relevantes para melhor incluir a espécie em

Sybaguassu Martins & Galileo, 1991. A descrição não menciona a forma do escapo

que, em algumas espécies de Sybaguassu, é curvo na base e também não faz referência

à fronte que, nos machos das espécies de Sybaguassu, é intumescida. O aspecto geral

dos élitros que são alongados, com única carena elevada e extremidades truncadas; o

padrão de colorido e a presença de antenas com artículos bicolores são peculiaridades

que indicam ficar A. longipennis melhor situada em Sybaguassu do que em Adesmus.

Identificamos cinco exemplares de S. longipennis, provenientes do Equador, e

que nos permitem acrescentar à descrição original: fronte dos machos não intumescida;

escapo levemente curvo na base; antenômero IV com tegumento amarelado nos dois

terços basais, revestido por densa pubescência branca; lados do protórax abaulados ao

nível do meio; extremidades elitrais truncadas e sem espículo. Alguns caracteres

apresentados por Sybaguassu longipennis não se encaixam perfeitamente no gênero:

cabeça dos machos sem projeções frontais; curvatura do escapo pouco pronunciada;

ausência de pêlos longos no lado externo dos flagelômeros basais e ângulo marginal

dos élitros sem espículo. Esses caracteres permitem diferenciar S. longipennis das outras

espécies e, futuramente, poderão determinar a proposição de um novo gênero para incluí-

la.

Material examinado. EQUADOR. Tungurahua: Banos (2000 m), S, 14.V11.1939, W. Macintyre col.

(AMHN); (1900 m),S, 9, 29.1V.1939, W. Macintyre col. (AMNH); (2600 m).S, 6.V.1939, W. Macintyre col.

(AMNH); Runtum (near Banhos, 2000 m),9, 5.X.1937, W. Macintyre col. (AMNH).

Ochromima pallipes (Olivier, 1795), comb. n.

Saperda pallipes OLiviER 1795: (68) 31, est. 4, fig. 49.

Hemilophus pallipes; GEMMINGER & HAROLD, 1873: 3210 (cat.).

Amphionycha pallipes; Bates, 1881: 304 (cat.).

Adesmus pallipes; AURIVILLIUS 1923a: 540 (cat.); MonnE, 1995: 26 (cat.).

Näo-examinada. Segundo a descrição de O. pallipes, “front avec deux touffes de

poils”; este caráter é único em Hemilophini e ocorre no gênero Ochromima Bates, 1881.

O. pallipes foi descrita do Suriname e é provável que O. megalopoides (Bates, 1866)

venha a constituir-se seu sinônimo.

Fredlanea kirschi (Aurivillius, 1923), comb. n.

Amphionycha sp.; Kirsch, 1875: 290.

Adesmus kirschi, AURIVILLIUS, 1923a: 590 (cat.); Monn£, 1995: 25 (cat.).

Por não ter acesso à literatura completa, KırscH (1875) deixou esta espécie sem

denominação; entretanto apresentou uma descrição cuja tradução é a seguinte: preta,

com pubescência grísea; cabeça avermelhada; antena com o ápice do artículo V, artículos

VI e VII, avermelhados; disco do protórax trituberculado com uma linha mediana,

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 113

longitudinal e duas manchas grandes, ântero-laterais, de pubescência branca; élitros

azuis, ápice truncado com ângulo externo espinhoso; carena elitral até depois do meio;

metade basal pontuada. Comprimento 13 mm, largura umeral 4 mm.

Pelos élitros com única carena e ápices truncados com espículo no ângulo marginal,

alocamos, tentativamente, esta espécie (não examinada) em Fredlanea.

Incertae sedis. Devido à redefinição do gênero Adesmus, algumas espécies não

podem permanecer no gênero; foram examinadas apenas através dos diapositivos dos

tipos, o que nos impede de proceder, no momento, as transferências apropriadas.

Adesmus brunneus Aurivillius, 1923

Adesmus brunneus AURIVILLIUS, 1923b: 478; Monne, 1995: 22 (cat.)

Originalmente descrita da Colômbia. O holótipo foi fotografado por J. S. Moure

no NRMS em vistas dorsal e lateral. O exemplar é um macho e pelos diapositivos

pudemos constatar: fronte com duas saliências, projetadas, situadas no nível do meio;

flagelômeros muito esparsamente pilosos no lado interno; tarsômeros intumescidos. A

pubescência da face dorsal parece estar muito mal conservada e o tegumento corporal e

dos apêndices é castanho-escuro a castanho-avermelhado.

ÁAURIVILLIUS (1923b) refere-se a quatro carenas em cada élitro; as dorsais, em número

de duas, correspondem às costas e são visíveis pela destruição do revestimento; as outras

duas, provavelmente umeral e lateral, não estão nítidas nos diapositivos.

Espécies com flagelômeros providos de franja frouxa, fronte armada nos machos

e tarsômeros intumescidos pertencem aos gêneros Guayuriba Lane, 1970, Phoebe A.-

Serville, 1835, Leucophoebe Lane, 1976, revistos por MARTINS & GALILEO (1998). A.

brunneus não pode ser enquadrado em Guayuriba pela fórmula antenal: o escapo não é

engrossado para o ápice e é mais curto do que o antenômero III; além disso, o aspecto

geral é alongado, o que não permite enquadrá-la em Leucophoebe. Tarsômeros

intumescidos e aspecto geral alongado sugerem sua transferência para Phoebe: contudo,

neste gênero os lados dos élitros apresentam apenas a carena umeral.

Até que possamos examinar material, será conveniente conservar A. brunneus

como uma espécie incertae sedis, semelhante aos gêneros do grupo de Adesmus e de

Phoebe.

Adesmus bisellatus (Bates, 1881)

Amphionycha bisellata BATEs, 1881: 200.

Hemilophus bisellatus; LAMEERE, 1883: 77 (cat.).

Adesmus bisellatus; AURIVILLIUS, 1923a: 589; Monné, 1995: 22 (cat.).

Descrita de Equador, Macas, com base em único exemplar, que Bares (1881)

suspeitou ser uma fêmea, já que adotou 2?, J. S. Moure fotografou o holótipo, em vistas

dorsal e lateral no MNHN.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

114 GALILEO & MARTINS

Bares (1881:200) considerou A. bisellatus: “a particular species in form, colour,

and clothing, but not sufficiently different to be separated generically from Amphionycha

dimidiata... The lateral carina is marked as a distinct angle separating the dorsal surface

of the elytra from the epipleura; but it does not form a rib; or if it does, the elevation is

concealed by the dense black pile of the elytra”.

MARTINS & GALILEO (1997) transferiram Amphionycha dimidiata para

Hilaroleopsis Lane, 1970, uma vez que esta espécie apresenta duas carenas separadas

nos élitros. Quanto a Adesmus bisellatus, a ausência de carena elitral exclui a espécie

do gênero Adesmus e a aproxima de Essostruthella Lane, 1972 para o qual deverá vir a

ser transferida quando material for examinado.

Adesmus ventralis (Gahan, 1894)

Amphionycha ventralis GaHAN, 1894: 119.

Adesmus ventralis; AURIVILLIUS, 1923a: 591 (cat.);Monne, 1995: 29 (cat.).

Descrita da Costa Rica “Pacific Side, between Mata de lana and Rodeo (H. Pittier)”,

examinada através do diapositivo do holótipo feito por Moure no BMNH. Nesta pequena

espécie, os artículos antenais IV, V e dois terços basais do VI são de tegumento

amarelados, o protórax é curto, mais largo na base do que no ápice, revestido por densa

pubescência branca (exceto junto à base) e os urosternitos com manchas de pubescência

densa (“lampiróide”). Tentamos (MARTINS & GALILEO, 1997) enquadrä-la em Kyranycha

Martins & Galileo, 1997 pela semelhança que apresenta com K. fraudatrix (Bates, 1881)

no padrão de colorido; entretanto, em K. fraudatrix os élitros apresentam duas carenas

separadas. O mesmo padrão encontra-se em espécies de Alampyris Bates, 1881 do grupo

cretaria, porém, as espécies deste grupo não têm carenas elitrais.

Agradecimentos. A Patricia Strauss (MCNZ) pela execução da arte final das figuras em preto e branco; a

Rejane Rosa (MCNZ) pelas ilustrações coloridas; a Miguel A. Monné (MNRJ) e a Renato C. Marinoni (DZUP)

pelo empréstimo de material; ao Pe. J.S. Moure (DZUP) pelo empréstimo dos diapositivos dos tipos.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AuRIVILLIUS, C. 1900. Verzeichniss der von Dr. F. Meinertim Jahre 1891 in Venezuela gesammelten Cerambyciden.

Öfvers. Swenska VetensAkad. Fórh., Stockolm,57: 409-421.

—. 1908. Cerambyciden aus den Grenzgebieten zwischen Peru und Bolivien gesammelt von Dr. Nils Holmgren.

Ark. Zool., Stockholm,5: 1-13.

—. 1920. Neue oder wenig bekannte Coleoptera Longicornia. 17. Ark. Zool., Stockholm, 13(9): 361-403.

—. 1923a. Coleopterorum Catalogus, pars 74, Cerambycidae: Laminae. Berlin, W. Junk, p. 323-704.

—. 1923b. Neue oder wenig bekannte Coleoptera Longicornia. 20. Ark. Zool., Stockholm, 15: 437-479.

AUDINET-SERVILLE, J.G. 1835. Nouvelle classification de la famille des longicornes (suite). Annls Soc. ent. France,

Paris, (1) 4: 5-100.

Bares, H. W.1881. Notes on longicorn Coleoptera. Revision of the Aérenicides and Amphionychides oftropical

America. Ann. Mag. nat. Hist., London, (5)8: 142-152, 196-204, 290-306.

—. 1885. Biologia Centrali- Americana. Insecta, Coleoptera, Supplement to Longicornia. London, v. 5 p.249-

436.

CHABRILLAC, F. 1857. Descriptions de treize especes de cérambycides. Archiv. Ent., Paris, 1: 194-200.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

O gênero Adesmus(Coleoptera, Cerambycidae)... 115

DeJgaN, P. F. 1835. Catalogue des Coléoptêres de la collection de M. le conte. Dejean. 2ed. Paris, Crevot. p.

257-360.

FLeriaux, E. & SALLE, A. 1889. Liste des coléoptêres de la Guadeloupe et descriptions d’especes nouvelles. Annls

Soc. ent. France, Paris (6) 9: 351-484.

GaHan,C.J. 1889. On new lamiide Coleoptera in the British Museum collections. Ann. Mag. nat. Hist., London,

(6) 3: 387-400.

__.1894. Descriptions of some new Coleoptera from Costa Rica. Ann. Mag. nat. Hist., London (6)14: 115-120.

GALILEO, M.H.M. & MARTINS, U.R. 1997. Transferência de espécies deAdesmus paraZeale, Ibitiruna gen.n.

e Cuiciuna gen.n. (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Hemilophini).Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre,

(82): 159-172.

GEMMINGER, M. & HaroLD, E. Von. 1873. Catalogus Coleopterorum..., Monachii. v. 10, p. 2989-3232.

GERMAR,E.F. 1821. Neue exotische Käefer beschrieben von C. W. Wiedemann u.E. F. Germar. Mag. Ent., Halle,

4: 107-183.

— . 1824. Insectorum species novae aut minus cognityae, descriptionibus illustratae. Hale, Hendel. 624 p.

GisteL, J. M. S. 1848. Naturgeschichte der Tierreich für höhere Schulen. Stuttgart, 216 p.

_. 1857. Achthunfert und zwanzig neue oder unbeshriebene wirbellose Tiere. Straubing. 94 p.

GOUNELLE, E. 1909. Descriptions d une nouvelle espece bresilienne d’Amphionycha. Bull. Soc. Ent. France, Paris,

1909: 83-85.

Kirsch, T. F. 1875. Beitrage zur Kenntnis der peruanischen Kaferfauna aus Dr. Abendroth ‘s Sammlungen basirt

(Funftes Stuck). Deuts. ent. Z., Berlin, 19: 241-304.

LACORDAIRE, T. Histoire Naturelle des Insectes. Genera des Col&opteres. Paris, Roret. v.9, p.411-930.

LAMEERE, A. A. 1883. Liste des cérambycides, décrits posterieurement au catalogue de Munich. Annls Soc. ent.

Belgique, Bruxelles, 26: 1-78.

Lane, F. 1938. Notas sobre Lamiideos neotrópicos e descrição de espécies novas (Col., Lamiidae). Revta Mus.

paul., São Paulo, 23: 631-642.

— . 1959. Cerambycoidea neotropica nova. V. Papéis Avuls Dep. Zool., São Paulo, 13(21): 251-264.

— . 1965. Cerambycoidea neotropica nova. VI. Studia Ent., Petröpolis,8(1-4):269-336.

— . 1976. Cerambycoidea Neotropica nova X (Coleoptera). Studia Ent., Petrópolis, 19(1-4): 451-460.

LAPORTE, F. L. N. 1840. Histoire Naturelle des insectes coléoptêres. Paris, Duménil. v. 2, 563 p.

LEPELETIER, A.L.M. & A.-SERVILLE, J.G. 1825. In: LATREILLE, P. A. Encyclopédie méthodique. Entomologie.

Paris, 10(1): 1-344.

Lucas, P.H. 1857. Animaux nouveaux ou rares recueillis pendant l’expedition dans les parties centrales de

l’Amerique du Sud, Rio de Janeiro a Lima et de Lima au Para, exécutée par ordre du Gouvernement

Français pendant les annees 1843 a 1847, sous la direction du Comte F. de Castelnau. Paris, Bertrand.

204.

MARTINS, U. R. & GaLiLEo, M.H.M. 1992a. Gêneros de Hemilophini (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae)

relacionados com Hemilophus A.-Serville, 1835. Revta bras. Ent., São Paulo, 36(1): 121-128.

_. 1992b. O gênero Hilaroleopsis Lane, 1970 e descrições de novos táxons em Hemilophini (Coleoptera,

Cerambycidae, Lamiinae). Revta bras. Ent., São Paulo, 36(3): 589-596.

—. 1993. Descrição de novos táxons com antenas de doze artículos, transferência de espécies de Adesmus

Lepeletier & A .-Serville, 1825 e sinônimos (Coleoptera, Cerambycidae, Lamiinae, Hemilophini). Iheringia,

Ser. Zool., Porto Alegre, (74): 109-116.

— . 1997. Remoção de espécies com duas carenas elitrais do gênero Adesmus (Coleoptera, Cerambycidae,

Lamiinae, Hemilophini). Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (83):45-64.

— . 1998. Gêneros de Hemilophini (Coleoptera, Cerambycidae) semelhantes aPhoebe Audinet-Serville, 1835.

Revta bras. Ent., São Paulo, 41(2-4):431-437.

MELZER, J. 1931. Longicórneos americanos, principalmente do Brasil, novos ou pouco conhecidos (Coleoptera,

Cerambycidae). Archos Inst. biol., S. Paulo, 4: 51-82.

Monxé, M. A. 1995. Catalogue of the Cerambycidae (Coleoptera) of the Western Hemisphere. Part XX.

São Paulo, Sociedade Brasileira de Entomologia. 120p.

OLIVIER, A. G. 1795. Entomologie, ou histoire naturelle des insectes. Coléoptêres. Paris, Desray. v. 4,519 p.

PLAVILSTSHIKOV,N.N. 1927. Ueber neue Bockkäfer-Varietäten (Col., Cerambycidae). Ent. Bl., Berlin, 23: 105-

109.

REDTENBACHER, L. 1867. Reise des Östereichischen Fregatte Novara um die Erde in den Jahren 1857, 1858,

1859 unter den befehlen des Commodore B. von Wüllerstorf-Urbair. Zoologischer Theil, Coleopteren.

Wien. v. 2,249 p.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

116 GALILEO & MARTINS

THomson,J. 1857. Description de cérambycides nouveaux ao peu connus de ma collection. Arch. Ent., Paris. 1:

2912320.

1860. Essai d’une classification de la famille des cérambycides et matériaux pour servir a une

monographie de cette famille. Paris, Société Entomologique de France. 404 p.

. 1868. Matériaux pour servir a une revision des lamites (Cerambycides, Col&opteres).Physis Rec. Hist. Nat.,

Paris, 2(6): 101-200.

Zascıw,D. 1974. Contribuição para o estudo da fauna dos longicórneos (Coleoptera, Cerambycidae) das florestas

do Estado do Espírito Santo e principalmente da Reserva Biológica “Sooretama”. Bolm Tecn. Inst. bras.

Desenv. Florestal, Rio de Janeiro, 4: 37-91.

Recebido em 04.11.1998; aceito em 08.01.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 77-116, 4 jun 1999

MAMÍFEROS HALLADOS EN EGAGRÓPILAS DE TYTO ALBA (AVES,

STRIGIFORMES, TYTONIDAE) EN BAGE, RIO GRANDE DO SUL, BRASIL

Enrique M. González!

Santiago J. Claramunt'

Alvaro M. Saralegui!

ABSTRACT

MAMMALS FOUND IN TYTO ALBA (AVES, STRIGIFORMES) PELLETS IN BAGÉ, RIO GRANDE

DO SUL, BRAZIL. Mammals remains from pellets deposited in anest of Tyto alba (Scopoli, 1769) in Bagé, Rio

Grande do Sul, Brazil during the breeding season were studied. One hundred five skulls or fragments of

micromammals bones, placed in ten genus and eleven species were identified. The mice Akodon azarae (Fischer,

1929) and Oligoryzomys delticola (Thomas, 1917) together were 78,1 % of total prey number whereas

Holochilus brasiliensis (Desmarest, 1819) were 44,7 % of total biomass. The finding of Gracilinanus agilis

(Burmeister, 1854) becomes the firstrecord of this species for the Brazilian State of Rio Grande do Sul.

KEYWORDS. Mammals, owl pellets, Tyro alba, Gracilinanus agilis, Rio Grande do Sul.

INTRODUCCIÓN

El análisis de egagrópilas, además de ser la base de los estudios sobre la

alimentación de las lechuzas, es un método efectivo usado para relevamientos de fauna

de micromamíferos (Massora, 1984, YALDEN & Morris, 1987). La revisión de bolos de

Tyto alba (Scopoli, 1769) es ideal para ese fin debido a la marcada preferencia de esa

especie por los micromamiferos (Marrt, 1974, GLue, 1974). Además, sus nidos y

dormideros son, en comparación con los de otras lechuzas, fáciles de localizar, ya que

frecuentemente se ubican en construcciones humanas.

Fueron examinadas egagrópilas de Tyto alba encontradas en Bagé, Rio Grande

do Sul, Brasil durante un relevamiento de mamíferos efectuado en el Departamento de

Cerro Largo, Uruguay. Se presentan los resultados del estudio de los mamíferos contenidos

en esos regurgitados.

1. Museo Nacional de Historia Natural, Casilla de Correo 399, 11.000, Montevideo, Uruguay. (vida-silvestre O geocities.com).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 117-120 , 4 jun 1999

118 GONZÁLEZ; CLARAMUNT & SARALEGUI

MATERIAL Y MÉTODOS

Area de estudio. Paso del Duraznero se ubica en la frontera entre el Departamento de Cerro Largo, Uruguay

y el Município de Bagé, Rio Grande do Sul, Brasil (31º 90'S, 54º 00" O). La zona es una penillanura caracterizada

por numerosas colinas de laderas muy empinadas, entre las cuales corre el Arroyo de la Mina, bordeado de un

bosque ribereno de entre 10 y 50 m de ancho en cada margen y entre 4y 7 m de altura. En los alrededores se practica

la ganaderia extensiva y en menor medida la agricultura y la forestación. Durante cinco días de trabajo en el área,

del21 al 25 de agosto de 1992, se comprobó, mediante el uso de 40 trampas para micromamiferos, tres redes de

niebla e identificación de rastros, la presencia de once especies de mamíferos ubicados en nueve familias: Didelphis

albiventris Lund, 1841 (Didelphidae), Desmodus rotundus (Geoffroy, 1810) (Phyllostomidae), Euphractus

sexcinctus(Linnaeus, 1758), Dasypus novemcinctus Linnaeus, 1758 (Dasypodidae), Conepatus chinga (Molina,

1782), Lontra longicaudis (Olfers, 1818) (Mustelidae),Oncifelis geoffroyi(Orbigny & Gervais, 1844) (Felidae),

Sphigurus spinosus (Cuvier, 1822) (Erethizontidae), Oligoryzomys delticola (Thomas, 1917) (Cricetidae),

Cavia aperea Erxleben, 1777 (Caviidae) y Ctenomys cf torquatus Lichtenstein, 1830 (Octodontidae).

El material estudiado consistió en egagrópilas y restos diseminados recogidos de un nido de Tyto alba

encontrado en el alero de una vivienda en Bagé, RS, Brasil, a 100 m de la frontera con Uruguay. El hueco estaba

ocupado por tres pichones en distinto estado de desarrollo. El mayor presentaba cobertoras corporales y remeras en

crecimiento, el más pequefo estaban cubierto de plumön y sólo presentaban los canutos de las remeras. El material

fue desmenuzado en seco y la cantidad de presas se calculó basándose en el conteo de los huesos craneanos de

aparición más frecuente para cada especie. Para calcular la biomasa de las presas se utilizó la masa promedio de

cada especie, la cual se determinó sobre la base de datos de la colección del Museo Nacional de Historia Natural de

Montevideo (MNHN) y datos del catálogo de campo de E. M. González. Todo el material estudiado está depositado

en dicho museo.

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

De las egagrópilas de Tyto alba se obtuvieron 105 cráneos o fragmentos

identificables de ellos, los cuales corresponden a las siguientes once especies de

mamíferos: Gracilinanus agilis (Burmeister, 1854) (Familia Didelphidae); Akodon

azarae (Fischer, 1829), Deltamys kempi Thomas, 1917, Calomys laucha (Olfers, 1818),

Holochilus brasiliensis (Desmarest, 1819), Oligoryzomys delticola (Thomas, 1917),

Oligoryzomys flavescens (Waterhouse, 1837), Reithrodon typicus Waterhouse, 1837,

Scapteromys tumidus (Waterhouse, 1837) y Wilfredomys oenax (Thomas, 1928) (Familia

Cricetidae); y Mus musculus Linnaeus, 1758 (Familia Muridae). También se encontró

una piel con las patas y parte de la columna vertebral de Holochilus brasiliensis, la cual

no fue computada, ya que podría corresponder a alguno de los cráneos.

Akodon azarae y Oligoryzomys flavescens son numéricamente las especies más

consumidas (tab. I) y juntas constituyen el 78,1 % de las presas y el 45,3 % de la

biomasa. Estas son dos especies muy abundantes en todo Uruguay, aunque no fueron

encontradas en el relevamiento preliminar en Paso del Duraznero. El tamano de estos

ratones está dentro del rango de tamaão de las presas más depredadas por ésta lechuza

en otras partes de su distribución. En numerosos estudios de alimentación de Tyto alba

(Marrı, 1974; GLur, 1974; HERRERA & Jacksıc, 1980; MoTTA-Junior & TALAMONI, 1996)

las presas de mayor frecuencia suelen pesar entre 10 y 40 gramos. Esto puede resultar

simplemente de la mayor disponibilidad de estas presas en el ambiente (teniendo en

cuenta los hábitos del micromamífero y el horario de caza del depredador) o puede

deberse a una selección activa de este tipo de presas por parte de la lechuza (MARTI,

1974; Herrera & Jacksic, 1980). Para decidir entre ambas alternativas es necesario

contar por lo menos con datos de la abundancia relativa de los micromamiferos de la

zona.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 117-120, 4 jun 1999

Mamíferos hallados en egagrópilas de Tyto alba... 119

zona.

En cambio, en términos de biomasa, Holochilus brasiliensis es la presa más

importante en la dieta de la lechuza (tab. 1). Si bien la frecuencia de esta rata de agua es

baja, su tamano la transforma en una gran fuente de alimento. La piel con restos de

huesos encontrada estaría indicando que el ejemplar no fue ingerido entero sino en

trozos, quizas para alimentar a los pichones en los estadíos más tempranos de su

desarrollo.

Holochilus brasiliensis, Scapteromys tumidus, Deltamys kempi, Oligoryzomys

flavescens y Gracilinanus agilis son, en Uruguay, habitantes de humedales (BARLOW,

1969; GonzáLEZ, 1985; GONZAÄLEZ, 1996). Juntos constituyen el 52,5 % de los mamíferos

consumidos y el 65,8 % de la biomasa. Oligoryzomys delticola y Wilfredomys oenax

ocupan ambientes forestales (LANGGUTH, 1963; BarLOW, 1969; GonzÁLEZ, 1996), siendo

la segunda una especie muy escasa en Uruguay (LANGGUTH, 1965). Estos dos ratones

representan el 2,0% de las presas. Calomys laucha y Reithrodon typicus son

característicos de praderas (BArLOw, 1969, VALLEIO & Gupynas, 1981) y constituyen el

5,7% de los mamíferos encontrados.

Tyto alba es una lechuza adaptada a cazar en campo abierto (Marti, 1974; GLUE,

1974) por lo tanto no es extrafio que escaseen las especies de bosque en su dieta. Sin

embargo a pesar de que la pradera constituye el ambiente predominante en la zona de

estudio, la misma parece tener poca importancia en la alimentaciön de esta lechuza.

Los datos sugieren que la pareja estudiada tiende a cazar en ambientes palustres, aunque

estos ambientes ocupan áreas pequenas y se distribuyen en mosaico en la zona, a lo

Tabla I. Cuantificación de los micromamiferos encontrados en egagrópilas de Tyto alba en Bagé, Rio Grande do

Sul, Brasil. Para cada especie presa se indica el peso promedio (en gramos), el habitat más frecuentado (H,

humedales: G, generalista; P, praderas; B, bosques; A, ambientes antröpicos), el número de individuos consumidos

(N) y su equivalencia en biomasa (en gramos) con sus respectivos porcentajes.

Peso Habitat Nºindividuos Biomasa

Especies (g) N % g %

DIDELPHIMORPHIA

Dideplphidae

Gracilinanus agilis 10 H 4 3,8 40 1,1

RODENTIA

Cricetidae

Akodon azarae 25 G 40 38,1 1000 27,8

Deltamys kempi 20 H 1 1,0 20 0,6

Calomys laucha 10 B 5 4,8 50 1,4

Holochilus brasiliensis 230 H 1 07 1610 44,7

Oligoryzomys delticola 35 B 2 1,9 70 1,9

Oligoryzomys flavescens 15 H 42 40,0 630 11:5

Reithrodon typicus 50 P l 1,0 50 1,4

Scapteromys tumidus 70 H l 1,0 70 1,9

Wilfredomys oenax 50 B 1 1,0 50 1,4

Muridae

Mus musculus 10 A ] 1,0 10 0,3

TOTALES 105 3600

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 117-120 ‚4 jun 1999

120 GONZÁLEZ; CLARAMUNT & SARALEGUI

largo de los cursos de agua.

Es probable que la densidad de micromamiferos sea mucho mayor en los pequenos

humedales que en la pradera pastoreada y que la lechuza seleccione los primeros como

ambientes de caza. En contraste, en otras localidades del nordeste de Uruguay, con

representación de ambientes de pradera, palustres y boscosos, los micromamíferos

netamente campestres llegan a ser el 40% y el 60% de los mamíferos consumidos

(GoNZALEZ et al. 1995).

Gracilinanus agilis fue descripta en base a material de Lagoa Santa, Minas Gerais.

La distribución conocida de los ejemplares asignados a esta especie por HERSHKOVITZ

(1992) abarca localidades de Colombia (Dpto. de Chocó), Perú (Dptos. de Amazonas y

Huánuco), Bolivia (región del Beni y Dptos. de La Paz, Oruro, Santa Cruz y Tarija),

Paraguay (región del Chaco), Argentina (Provincias de Misiones, Formosa, Chaco, Entre

Ríos y extremo norte de Buenos Aires), Uruguay (Dptos. de Rivera, Tacuarembó,

Durazno, Rio Negro, Lavalleja, Rocha, Maldonado y Canelones (GonzÁLEZ & SARALEGUI,

1996) y los estados brasilenos de Maranhão, Ceará, Goiás, Mato Grosso, Minas Gerais

y el Distrito Federal. El presente registro constituye la primera cita para el estado de Rio

Grande do Sul.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BarLOW,J. 1969. Observations on the biology of rodents in Uruguay. Life Sci. Contr.. Toronto, (75):1-59.

Guue, D. 1974. Food of the barn owlin Britain and Ireland. Bird Study, Hertford, (21):200-210.

GONZALEZ, E. M. 1996. Mamíferos silvestres del Parque Lecocqg y adyacencias. Lista preliminar y comentarios

sobre su abundancia relativa y distribución en la zona. Contrnes. Biol. CIPFE/CLAES, Montevideo (16):5-6.

ÁLez, E. M.: GonzáLEZz, J.etal. 1995. Mamíferos encontrados en regurgitados de lechuzas en el Noreste de

Uruguay (Mammalia: Rodentia, Marsupialia y Chiroptera). Com. Zool. Mus. Hist. Nat., Montevideo,

12(181):1-4.

GONZÄLEZ, E. M. & SaraLEGUI, A. 1996. Ampliación de la geonemia de algunas especies de mamíferos

(Didelphimorphia, Rodentia y Carnivora) del Uruguay. Contrnes. Biol. CIPFE/CLAES, Montevideo,

(16):8-10.

GonzáLEZ, J. C. 1985. Presencia de Marmosa agilis chacoensis en el Uruguay (Mammalia, Marsupialia,

Didelphidae). Com. Zool. Mus. Hist. Nat., Montevideo,11(156):1-8.

Herrera, C. & Jacksıc, F. 1980. Feeding ecology of the barn owl in Central Chile and Southern Spain: a

comparative study. Auk, Washington,97:760-767.

HERSHKOVITZ,P. 1992. The South American gracile mouse opossums genus Gracilinanus Gardner & Creighton,

1989 (Marmosidae, Marsupialia); ataxonomic review with notes on general morphology and relationships.

Fieldiana Zool., N. Ser., Chicago, (70):1-56.

LANGGUTH, A. 1963. Las especies uruguayas del género Oryzomys (Rodentia, Cricetidae). Com. Zool. Mus. Hist.

Nat., Montevideo,7(99):1-19.

____ „1965. Contribución al conocimiento de los Cricetinae del Uruguay. (Especies halladas en regurgitados de

búho). In: CONGRESO LATINOAMERICANO ZOOLOGIA, 2º, São Paulo, Anales... v. 2, p. 327-335.

Marri, C. 1974. Feeding ecology of four sympatric owls. Condor, Lebanon,76:45-61.

MassoLa, E. 1984. La importancia de los análisis de regurgitados de aves estrigiformes. Acintacnia, Castelar,

1(11):38-39.

MOTTA-JUNIOR, J. C. & TaLamonı, S. A. 1996. Biomassa de presas consumidas por Tyto alba (Strigiformes:

Tytonidae) durante a estação reprodutiva no Distrito Federal. Ararajuba, Rio de Janeiro, 4(1): 38-41.

VALLEIO, S. & Gußynas, E. 1981. Notas sobre la distribución y ecología de Calomys laucha en Uruguay.

Contrnes. Biol. CIPFE/CEDO, Montevideo,4:1-16.

YALDEN, W. & Morris, P. 1987. The analysis of owl pellets. Oce. Publs Mamm. Soc. London, London, (13):1-

24.

Recebido em 15.06.1998; aceito em 29.01.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 117-120, 4 jun 1999

SOBRE QUIRÓPTEROS (EMBALLONURIDAE, PHYLLOSTOMIDAE,

NATALIDAE) DE DUAS CAVERNAS DA CHAPADA DIAMANTINA, BAHIA,

BRASIL

Renato Gregorin!

Liana de Figueiredo Mendes?

ABSTRACT

ON CHIROPTERA (EMBALLONURIDAE, PHYLLOSTOMIDAE, NATALIDAE) OF TWO CA-

VES ATCHAPADA DIAMANTINA, BAHIA, BRAZIL. Eleven bat species have been found in two caves from

Chapada Diamantina, Bahia State, NE Brazil. Poço Encantado with eleven species and Lapa do Bode with four

species. The relatively high number of species recorded in Poço Encantado cave is probably related to the low

availability of shelters in the area.

KEYWORDS. Chiroptera, caves, Chapada Diamantina, Brazil.

INTRODUÇÃO

A Região Neotropical apresenta uma das mais ricas faunas de quirópteros do

Mundo, com cerca de 200 espécies incluídas em nove famílias, sendo que 130 ocorrem

no Brasil. Dessas nove famílias, seis são praticamente endêmicas para a Região

Neotropical, uma vez que a maioria das espécies ocorre na América Central e na América

do Sul. Os Phyllostomidae respondem por aproximadamente 55% desse total de espécies

(Koopman, 1982).

Dentre os vários trabalhos sobre a diversidade de morcegos cavernícolas brasileiros,

estão os de CHAIMowIcZ (1984) e TRAIANO & GIMENEZ (no prelo) para Minas Gerais,

TRAJANO (1985, 1996) para o Alto Ribeira, São Paulo, Dessen et al. (1980), TRAJANO

(1985), TRAJANO & GNaspINI (1991) para Amazonas, Ceará, Bahia, Goiás e São Paulo e

TRAJANO & MOREIRA (1991), para a Província Espeleolögica de Altamira-Itaituba, Pará.

Os trabalhos de Trajano (1985, 1996) e TRAIANO & GIMENEZ (1998) abordam também a

composição das comunidades e a história natural das espécies de quirópteros cavernícolas.

1. Seção de Mamíferos, Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo, C. P. 42694, CEP 04299-970, São Paulo, Brasil. (gregorin@usp.br).

2. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade de São Paulo (USP), C. P. 11461, CEP 05422-970, São Paulo, Brasil.

(limendes@usp.br).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 121-124 ‚4 jun 1999

122 GREGORIN & MENDES

Uma análise na sinopse da fauna de caverna elaborada por Pinto-DA-RocHA (1995)

mostrou que não há citação de espécies de morcegos para as cavernas da Chapada

Diamantina.

MATERIAL E MÉTODOS

Descrição da área: o local de estudo é uma região cárstica de planaltos em estruturas dobradas, que são

maciços montanhosos com topos acima de 800 m. As cavernas pertencem à Província Espeleológica do Bambuí,

com afloramentos calcários (KARMANN & SANCHES, 1979). Atualmente, grande parte da vegetação natural foi

substituída por agricultura e pastagem. com poucos agrupamentos residuais remanescentes da formação vegetal

primitiva, a Floresta Estacional Decídua Submontana (BrasiL, 1981). A região de Itaetê apresenta um clima

variando geograficamente de subúmido a semi-árido, com precipitação média anual de 684 mm. Os meses mais

chuvosos são novembro e dezembro, e os mais secos são de maio a outubro (Brasır, 1981).

A caverna Poço Encantado, no município de Itaetê, Bahia (12°56°41” S e 41°6°18” W), possui um

desenvolvimento aproximado de 250 m em seu maior eixo, apresentando um salão principal onde está localizado

um lago com 100 m de comprimento e 50 m de largura, que representa o afloramento do lençol freático. Existem

duas entradas superiores na caverna, uma com aproximadamente 1,5 x 1,5 me outra com grandes dimensões (20

x 15 m). Seguem-se galerias superiores secas e uma alagada (lago) que totalizam aproximadamente 550 m de

desenvolvimento em planta.

A Lapa do Bode situa-se a 7000 m do Poço Encantado, sendo uma caverna horizontal labirintica, com

aproximadamente 1500 m de desenvolvimento em planta, e com cinco entradas independentes alinhadas em

paredão paralelo à margem do rio Una.

Coletas. Foram realizadas cinco coletas no Poço Encantado, três em agosto de 1993 e duas em junho de

1995. Os morcegos foram capturados em redes de neblina dispostas na menor entrada da caverna. A coletana Lapa

do Bode foi realizada em agosto de 1993, com redes armadas ao entardecer das 17 às 22 horas, na maior abertura

da caverna.

Os indivíduos foram identificados de acordo com Vizorro & TappEI (1973) eJones & Hoop (1993) para

Emballonuridae, WEBSTER (1993) para Glossophaga e MARQUES-AGUTAR (1994) para Artibeus. A classificação

utilizada segue BakER et al. (1989) para Phyllostomidae eKoopman (1993) para as demais. Os exemplares estão

depositados no Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo (MZSP).

RESULTADOS

Foram coletados 62 exemplares, 55 no Poço Encantado e 7 na Lapa do Bode.

Segue a lista das 11 espécies registradas em ambas cavernas; quatro espécies, assinaladas

com asterisco, foram encontradas na Lapa do Bode; entre parênteses são apresentados

os números de machos e fêmeas respectivamente. Emballonuridae: Peropteryx macrotis

(Wagner, 1843) (1 9,19); Phyllostomidae, Desmodontinae: Diphylla ecaudata Spix,

1923 (19,1 9)e Desmodus rotundus (Saint-Hilaire, 1810)* (5 3, 6 9); Vampyrinae:

Chrotopterus auritus Thomas, 1905 (1 2); Phyllostominae: Carollia perspicillata

(Linnaeus, 1758)” (49,49), Glossophaga soricina (Pallas, 1766) (55,99), Lionycteris

spurrelii Thomas, 1913 (1 5), Lonchophyla mordax Thomas, 1903 (2); Platyrrhinus

lineatus (Saint-Hilaire, 1810)* (2 9) e Artibeus jamaicensis Leach, 1821* (6 5);

Natalidae: Natalus stramineus Gray, 1838 (69,89).

Apenas no Poço Encantado foram obtidos dados referentes ao estágio reprodutivo

dos morcegos. Estes restringiram-se à presença de feto nos indivíduos coletados; o número

de fêmeas com feto está representado entre parênteses: Diphylla ecaudata (1) e Desmodus

rotundus(1), ambas com feto em estágio desenvolvido; Glossophaga soricina (5) e

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 121-124, 4 jun 1999

Sobre quirópteros (Emballonuridae, Phyllostomidae, Natalidae) de duas cavernas... 123

Carollia perspicillata (1) com fetos em desenvolvimento inicial.

A grande ocorrência de algumas das espécies coletadas na caverna Poço Encantado

pode estar indicando, indiretamente, a abundância das mesmas, sendo os maiores valores

obtidos, respectivamente, para G. soricina, N. stramineus e D. rotundus.

As colônias de morcegos estavam localizadas principalmente nas quatro galerias

secas da caverna, não sendo possível identificar com precisão quais as espécies. Apenas

colônias de D. rotundus foram encontradas nas paredes acima do lago, em concavidades

da rocha calcária, próximas à linha d'água, a aproximadamente 4 m de distância.

DISCUSSÃO

O número de espécies de morcegos encontrado no Poço Encantado (11) pode ser

considerado alto, em vista do tamanho relativamente pequeno da caverna, o que

teoricamente permitiria abrigar um reduzido número de espécies. A escassez de cavernas

na região, aliada ao desmatamento da vegetação original para o cultivo, provoca uma

redução no número de abrigos potenciais, o que pode ser a causa desta elevada diversidade.

Segundo TRAJANO (1985), o elevado número de espécies em uma caverna pode estar

diretamente relacionado à alta diversidade de morcegos na região, à baixa disponibilidade

de abrigos epígeos e ao tamanho da caverna. Resultados semelhantes foram obtidos por

TRAJANO & GIMENEZ (1998), que registraram 13 espécies de quirópteros para a gruta

Olhos d' Água, na região do vale do rio Peruaçú, norte de Minas Gerais. Esta caverna,

assim como o Poço Encantado, está relativamente isolada de outras cavidades de grande

porte e localizada em uma região com escassez de abrigos potenciais, uma vez que a

área se encontra notadamente desmatada.

A hipótese apresentada para explicar o elevado número de espécies de morcegos

no Poço Encantado é reforçada por Trajano (1985, 1996), que registrou a ocorrência de

morcegos para 40 cavernas da região do rio Betari, Mata Atlântica do sudeste de São

Paulo. Entre estas, 18 cavernas apresentaram desenvolvimento superior ao do Poço

Encantado, sendo que apenas em uma foi registrado um maior número de espécies

(TRAJANO, Op. cit.). Tal situação está relacionada à alta disponibilidade de abrigos epígeos

e à grande concentração de cavernas na região. Outro fator que poderia contribuir para

a riqueza de espécies de morcegos no Poço Encantado é a umidade relativa do ar. Essa

caverna está localizada em região desmatada e relativamente seca e, certamente, o grande

lago existente no interior da caverna mantém a umidade desta mais elevada em relação

ao meio externo.

É possível que a diversidade de morcegos (quatro espécies) encontrada na caverna

Lapa do Bode, talvez tenha sido subestimada. Tal hipótese pode ser inferida considerando

o pequeno esforço de coleta, aliado ao fato de que em apenas uma das cinco entradas foi

efetuada a captura dos exemplares. Considera-se, também, que Lapa do Bode apresenta

um desenvolvimento relativamente grande, quando comparado ao Poço Encantado e,

portanto, estando ambas as cavernas na mesma região, seria esperado encontrar um

número maior de espécies devido à falta de abrigos disponíveis.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 121-124 , 4 jun 1999

124 GREGORIN & MENDES

Agradecimentos. À Dra Eleonora Trajano (USP) pela leitura crítica do manuscrito e sugestões, ao Dr.

Valdir A. Taddei, (Universidade Estadual Paulista) pela identificação e revisão de algumas espécies, ao biól. Dalton

Marques Novaes pelo empréstimo do material de coletae à FAPESP, órgão financiador do projeto (Bolsa proc. 91/

4055-3 e Auxílio à pesquisa proc. 91/4061-3).

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Baker, R. J; Hoop, C. S. & Honeycurr R. L. 1989. Phylogenetic relationships and classification of the higher

categories of the New World bat family Phyllostomidae. Syst. Zool., Washington, 38(3):228-238.

BrasiL, Ministério das Minas e Energia. 1981. Projeto RADAM: levantamento de recursos naturais, Rio de

Janeiro. v. 24, folha SD 24; Salvador.

CHAIMOWICZ, F. 1984. Levantamento bioespeleológico de algumas grutas de Minas Gerais. Espeleo-tema, São

Paulo, 14:97-107.

Dessen, E. M. B.,etal. 1980. Levantamento. preliminar da fauna de cavernas de algumas regiões do Brasil. Ciênc.

Cult., São Paulo, 32(6):714-725.

Jones, J. K & Hoop, €.S. 1993. Synopsis of South American bats of the family Emballonuridae.Oce. Pap. Mus.

Texas Tech Univ.,Lubbock, 155:1-31

KARMANN, I. & SANCHES, L. E. 1979. Distribuição das rochas carbonáticas e províncias espeleológicas do Brasil.

Espeleo-tema, São Paulo, 13:105-167.

Koorman, K. F. 1982. Biogeography of the bats of South America. Spec. Publ. Pymatuning Lab. Ecol.,Pittsburg,

6: 273-302.

— . 1993. Order Chiroptera. In: Wırson, D. E. & REEDER, D. M., eds. Mammals Species of the World: a

taxonomic and geographic reference. Washington, Smithsonian Institution, p. 137-241.

MARQUES-AGUIAR, S. A. 1994. A systematic review of the large species of Artibeus Leach, 1821 (Mammalia:

Chiroptera), with some phylogenetic inferences. Bol. Mus. Para. Emilio Goeldi,Ser. Zool., Belem, 10(1):3-

Tl:

Pinto-DA-ROCHA, R. 1995. Sinopse da fauna cavernicola do Brasil (1907-1994). Papéis A vuls Zool. São Paulo,

São Paulo, 39(6):61-173.

TRAJANO, E. 1985. Ecologia de populações cavernícolas em uma região cárstica do sudeste do Brasil. Revta bras.

Zool., Curitiba, 2(5):255-320.

— . 1996.Movements ofcave bats in southeastern Brazil, with emphasis on the population ecology of the common

vampire bat, Desmodus rotundus (Chiroptera).Biotropica, Washington,28(1):121-129.

TRAJANO, E. & GIMENEZ, E. A. (1998). Bat Community in a cave from Eastern Brazil, including a new record of

Lionycteris (Phyllostomidae, Glossophaginae). Stud. Neotrop. Fauna Envirom. 33 (2-3): (prelo)

TRAJANO, E. & GNAsPINI-NETO, P. 1991. Fauna cavernícola brasileira, com uma análise preliminar da distribuição

dos táxons. Revta bras. Zool., Curitiba, 7(3):383-407.

TRAJANO, E. & MOREIRA, J. R. A. 1991. Estudo da fauna de cavernas da Província Espeleológica Altamira-Itaituba,

Pará. Revta bras. Biol., Rio de Janeiro,51(1):13-29.

Vizorro, L. D. &'TaDDEI, V. A. 1973.Chave para determinação de Quirópteros brasileiros. Bol. Ciên. F.C.L.São

José do Rio Preto, São José do Rio Preto, 1:1-72.

WEBSTER, WM. D. 1993. Systematics and evolution of bats of the genus Glossophaga. Lubbock, Special

Publications Museum Texas Tech University. v. 36.p.3-183.

Recebido em 18.05.1998; aceito em 29.01.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 121-124, 4 jun 1999

ESPONJAS COM DESMAS DO ATLÂNTICO SUL-BRASILEIRO

(PORIFERA, DEMOSPONGIAE) COM DUAS NOVAS ESPÉCIES

Beatriz Mothes !

Carla M.M. Silva !

ABSTRACT

SPONGES WITH DESMAS FROM SOUTH BRAZILIAN ATLANTIC (PORIFERA,

DEMOSPONGIAE) WITH TWO NEW SPECIES. Corallistes bispiraster sp. n. (Corallistidae) and

Gastrophanella stylifera sp.n. (Siphonidiidae), from south Brazilian coast, are described. Siphonidium

ramosum (Schmidt, 1870) is recorded for the first time for Brazilian coast. A key to families, genera and species of

desma-bearing sponges from Brazilian coastis presented.

KEYWORDS. Desmas, Western Atlantic, Brazilian coast, Taxonomy.

INTRODUÇÃO

Registros de esponjas com desmas na costa brasileira são ainda raros. Até o

momento, apenas Leiodermatium pfeifferae Carter, 1873 (Siphonidiidae) citada para a

Bahia (SorLas, 1888) e Corallistes typus Schmidt, 1870 (Corallistidae) ao largo da

costa de Pernambuco (9º 5°S/ 34º 50"W) a 640 m de profundidade (SorLas, 1888) e da

costa do Rio Grande do Sul (31°02°S/49°37’W) a 150 m de profundidade (MOTHES-DE-

MoraEs,1978 como Coscinospongia typus) foram identificadas.

Demospongias com desmas constituíam a ordem Lithistida Schmidt, 1870. Em

trabalhos mais recentes, VAN SOEST & STENTOFT (1988), HooPer et al. (1992), GRUBER

(1993) e KeLıy-BorGEs & Pompont (1994) mencionaram o polifiletismo de Lithistida. O

presente estudo baseia-se na classificação proposta por GRUBER (1993), onde Corallistidae

é incluída em Spirasterophora e Siphonidiidae no grupo por ela denominado

“Halichondridae pars”.

Objetiva-se o estudo de parte do material coletado pelo N/Oc. “Atlântico Sul”

durante o Projeto Talude, realizado pela Fundação Universidade de Rio Grande (FURG)

de 1986 a 1988.

1. Museu de Ciências Naturais, Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul. Rua Dr. Salvador França 1427,CEP 90690-000, Porto Alegre, RS, Brasil

(e-mail: bmothes O portoweb.com.br; silvaQ portoweb.com.br).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136 , 4 jun 1999

126 MOTHES & SILVA

MATERIAL E MÉTODOS

As amostras foram dragadas ao largo da costa do Estado do Rio Grande do Sul, através de draga de arrasto

retangular em substratos de lama arenosa, cascalhos e rochas.

A metodologia utilizada para o estudo das escleras segue MorHEs-DE-MORAES (1978). As dimensões das

escleras referem-se à medida mínima-média-máxima observada, as dimensões relativas à largura das escleras estão

indicadas após a barra. As microfotografias foram elaboradas em microscópio eletrônico de varredura modelo Jeol

Scanning Microscope JSM 5200, do Museu de Ciências Naturais, Fundação Zoobotänica do Rio Grande do Sul.

O material estudado pertence às seguintes instituições (responsáveis pelas coleções entre parênteses):

BMNH, The Natural History Museum, Londres, Inglaterra (Clare Valentine); FURG, Fundação Universidade

do Rio Grande, Rio Grande, Brasil (Ricardo R. Capitoli); MCN, Museu de Ciências Naturais. Fundação

Zoobotânica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre. Brasil (Beatriz Mothes); MCZ, Museum of Comparative

Zoology, Cambridge, Massachusetts, EUA (Ardis Johnston): ZMA, Instituut voor Systematiek en Populatiebiologie,

Zöologisch Museum, Amsterdam, Holanda ( Rob Van Soest).

Corallistidae

Corallistes bispiraster sp. n.

(Figs. 1-11;33-36)

Material-tipo. Holótipo, MCN 3374, Brasil, ao largo da costa do Rio Grande do Sul (31°17’S/

49°46°W), 150 m, 05.X1. 1988, N/Oc. Atlântico Sul col.; parátipo depositado no ZMAPOR 13417, mesmos dados

de procedência do holótipo.

Etimologia. O nome específico refere-se à presença de duas categorias de

espirásteres.

Diagnose. Desmas monocrepidiais dicranoclones (237,5-541,5/28,5-57,0 mm);

dicotrienas desprovidas de tubérculos (rabdoma 152,0-446,5/ 9,5-31,3 mm, cladoma

85,5-294,5 mm); óxeas (332,0-1596,0/ 2,3-6,4 mm); espirästeres I robustos, superfície

com microespinhos curtos, rombos ou cônicos (18,4-32,2/ 6,9-11,5 mm) e espirásteres

I delgados com superfície microespinhada, espinhos longos, cônicos, mais concentrados

nas extremidades (23,5-32,2/ 8,0-16,1 mm).

Descrição (fig.1). Esponja subglobosa; diâmetro 0,9 cm, altura 0,9 cm. Superfície

microconulosa, híspida ao tato, produzida pela discreta protração de escleras; ósculos e

poros não observados. Material preservado: bege na metade inferior e cinza na porção

superior; consistência dura.

Arquitetura esqueletal (fig.2). Esqueleto principal constituído por desmas

monoaxiais dicranoclones. Ectossoma com grande concentração de espirásteres,

distribuídos também entre as malhas da rede de desmas. Subjacentes aos espirásteres,

situam-se as dicotrienas, cujos rabdomas aprofundam-se no esqueleto da esponja,

perpendiculares à superfície ou inclinados. A camada de espirásteres é atravessada, em

alguns locais, por óxeas isoladas. Coanossoma com desmas semelhantes às do ectossoma.

Escleras. Desmas (figs. 3, 4) providas de tubérculos de tamanhos variáveis,

presentes em toda extensão da esclera; epirabdo (=epirhabd SorLas, 1888) reto ou

discretamente curvo, cilíndrico, raramente comprimido; clados com extremidades

semelhante a ventosas, algumas estrongiliformes e bifurcadas; zigose complexa,

formando encaixes laterais ou perpendiculares entre os clados; formas jovens com

epirabdo achatado, granular, superfície desprovida de tubérculos, clados algumas vezes

delgados com extremidade coniforme. Dimensões: 237,5-361,9-541,5/28,5-39,8-57,0

mm (N=20). Óxeas (fig. 33). Delgadas, retas ou ligeiramente curvas, com extremidades

gradualmente afiladas. Dimensões: 332,0-866,1-1596,0/ 2,3-4,7-6,4 mm (N=20).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136, 4 jun 1999

Esponjas com desmas do Atlântico sul-brasileiro... 127

1004m 337409

Figs. 1-6.Corallistes bispiraster sp. n., holótipo: 1, hábito: 2, arquitetura esqueletal; 3, desma; 4, desma jovem:

5, espiräster I; 6, espirästeres II. Fig. 1, escala = 0,5 cm.

gre, (86): 125-136 ‚4 jun 1999

Iheringia, Ser. Zool., Porto Ale

128 MOTHES & SILVA

Figs. 7-11.Corallistes bispiraster sp.n., holótipo: 7-9, variação morfológica dos espirästeres I; 10, 11, variação

morfológica dos espirásteres Il.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136, 4 jun 1999

Esponjas com desmas do Atlântico sul-brasileiro... 129

Dicotrienas (figs. 34-36). Rabdoma com extremidade estrongiliforme, raramente

mucronada; cladoma com extremidades estrongiliformes discreta ou fortemente

encurvadas para baixo; clados raramente retos. Dimensões: rabdoma: 152,0-305,4-446,5/

9,5-19,7-31,3 mm (N=40); cladoma 85,5-199,8-294,5 mm (N=40), clados: 47,5-84,8-

142,5/ 11,5-18,9-27,6 mm (N=40).

Espirásteres I (figs. 5, 7-9). Robustos, retos, raros discretamente sinuosos,

extremidades e expansões laterais rombas. Superfície com microespinhos curtos, rombos

ou cônicos. Dimensões do eixo incluindo espinhos: 18,4-25,9-32,2/ 8,0-11,8-16,1 mm

(N=50). Espirásteres II (figs. 6, 10, 11). Delgados, retos ou discretamente sinuosos,

extremidades e expansões laterais geralmente cônicas ou digitiformes, com porção apical

geralmente bifurcada. Superfície microespinhada, espinhos longos, cônicos, mais

concentrados nas extremidades da esclera. Dimensões do eixo incluindo espinhos: 23,5-

28,0-32,2 / 6,9-8,6-11,5 mm (N=50).

Comentários. Corallistes bispiraster assemelha-se a C. typus [?tipo BMNH

1886.12.31.6-7, Florida; BMNH 1889:1:1:96, “Challenger”, Pernambuco, examinados]

pela presença de dicotrienas lisas e espirásteres microespinhados, diferindo, entretanto,

pela presença de uma segunda categoria de espiráster e pela ausência de escleras do tipo

anfiáster, normalmente encontradas em C. typus.

Siphonidiidae

Gastrophanella Schmidt, 1870

Redefinição. Siphonidiidae com (sub-) tilostrôngilos e (sub-) tilóstilos dispostos

perpendicularmente à superfície, podendo ocorrer óxeas e/ou estilos como espículas

acessórias (ampliado de VAN SOEST & STENTOFT, 1988).

Gastrophanella stylifera sp. n.

(Figs.12-26:37-41)

Material-tipo. Holótipo, MCN 2205 (lâminas depositadas no ZMA), Brasil, ao largo da costa do Rio

Grande do Sul (31°20°S/48°40’W), 150 m, 05.X1.1988, N/Oc. “Atlântico Sul” col.; 2 parätipos MCN 3879 e

MCN 3881 e 1 parátipo depositado no ZMA POR 13416, mesmos dados de procedência do holótipo.

Etimologia. O nome específico refere-se à presença de estilos.

Diagnose. Desmas monocrepidiais não tuberculadas (114,0-351/ 8,5-27,0 mm),

estilos lisos (218,0-323,0/ 4,7-9,5 mm), óxeas lisas (389,5-589,5/9,5-18,4 mm),

subtilóstilos com porção basal variando de quase lisa a nitidamente espinhada (218,0-

522,5/3,8-9,5 mm).

Descrição (fig. 12). Esponja em forma de clava, fixada ao substrato por uma base

expandida irregular; diâmetro 2,0 cm, altura 3,5 cm. Superfície áspera, ocasionada

pelas diminutas projeções espiculares; ósculo único, no ápice da esponja e provido de

um canal, o qual se estende longitudinalmente através do corpo: poros não observados.

Material preservado de coloração branca a cinza: consistência dura.

Arquitetura esqueletal (fig. 13). Esqueleto principal constituído por desmas

monocrepidiais. Ectossoma com subtilóstilos e tilostrôngilos dispostos individualmente,

perpendiculares à superfície na qual protraem discretamente. Coanossoma com denso

retículo de desmas desenvolvidas, acima das quais concentram-se desmas jovens lisas;

feixes robustos de subtilóstilos e tilostrôngilos dispostos perpendicularmente ao

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136 ‚4 jun 1999

130 MOTHES & SILVA

BEST o _ Sa

ur,

Figs. 12-21. Gastrophanella stylifera sp. n., holötipo: 12, häbito; 13, arquitetura esqueletal; 14-16, estilo: 14,

extremidade apical gradualmente afilada; 15, extremidade basal lisa; 16, extremidade apical mucronada; 17-19,

öxea; 18, 19, extremidades gradualmente aguçadas das óxeas; 20,21. desmas. Fig. 12, escala = 1 cm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136, 4 jun 1999

Esponjas com desmas do Atlântico sul-brasileiro... 13]

ectossoma. Na base da esponja observam-se óxeas e estilos dispostos entre a rede de

desmas.

Escleras. Desmas (figs. 20, 21, 37, 38, 41) com superfície discretamente

ondulada; epirabdo reto ou discretamente curvo; clados curtos com extremidades

semelhantes a ventosas, estrongiliformes ou raramente digitiformes; desmas jovens lisas,

delgadas, extremidades rombas. Dimensões: epirabdo 114,0-2170,8-351,5/ 8,5-19,3-

27,0 mm (N=40).

Subtilöstilos (figs. 22-26, 39, 40). Retos ou curvos; região basal rugosa variando

de discretamente a densamente microespinhada; extremidade apical gradualmente

estrongiliforme ou abruptamente aguçada. Dimensões: 218,5-377,2-522,5/ 3,8-0,3-9,5

mm (N=50).

Oxeas (figs. 17-19). Retas ou levemente curvas; lisas; extremidades

gradualmente afiladas. Dimensões: 389,5-486,3-589,5/ 9,5-13,8-18,4 mm (N=25).

Estilos (figs. 14-16). Retos ou discretamente curvos; lisos; extremidade apical

mucronada. Dimensões: 218,0-282,3-323,0/ 4,7-7,8-9,5 mm (N=15).

Comentários. O exame do síntipo de Gastrophanella implexa Schmidt, 1879

[MCZ 6232, entre Flórida e Cuba, 22°09’15”N-82°30’50”W, 232 m, “Blake” Exp.]

evidenciou a presença de raras óxeas (104,5-247,0/4,1-9,2 mm), o que possibilitou

considerar as amostras estudadas como pertencentes a esse gênero. G. stylifera é

semelhante a G. implexa por possuir forma de clava com único ósculo central, desmas

monocrepidiais e subtilóstilos espinhados, diferenciando-se pela ocorrência de estilos

lisos.

Siphonidium ramosum (Schmidt, 1870)

(Figs. 27-32; 42-46)

Leiodermatium ramosum SCHMIDT, 1870: 21, pl. HI, fig.1, holótipo MCZ 6321, Flórida, EUA, 229m (examinado).

Siphonidium ramosum; SCHMIDT, 1879: 28, pLI, fig. 8: VACELET, 1969:165; Van SOEST & STENTOFT, 1988: 66, fig.

31; GRUBER, 1993: 50

Descricäo (fig. 27). Esponja subglobosa, pequena, diämetro 7,0 mm, altura 6,0

mm e com pequenas fistulas cilindriformes de 1,0 a 2,0 mm de altura, (não observadas

em dois exemplares do Rio Grande do Sul). Superfície lisa, porém áspera ao tato; abertura

oscular esférica ou oval (0,5 mm de diâmetro) no ápice das fístulas. Material

preservado:branco; consistência dura.

Arquitetura esqueletal. Esqueleto principal constituído por desmas

monocrepidiais. Ectossoma com feixes de subtilóstilos distribuídos entre desmas sem

zigose, os quais protraem na superfície. Entre os feixes ocorrem subtilóstilos isolados,

perpendiculares à superfície. Coanossoma com desmas semelhantes às do ectossoma,

porém com zigoses complexas; tilóstilos isolados, dispostos irregularmente.

Escleras. Desmas (figs. 29, 31, 32) monocrepidiais. Epirabdo reto ou

ligeiramente curvo, liso nas escleras jovens, formas adultas com alguns tubérculos

estrongiliformes ou bilobados; extremidades dos clados variam de afiladas a rombas

nas escleras jovens e bifurcadas ou semelhantes a ventosa nas adultas.

Tilóstilos a subtilóstilos (figs. 28, 30, 42-46). Região basal microespinhada;

extremidade apical abruptamente aguçada, estrongiliforme ou mucronada.

Comentários. A ocorrência de S. ramosum ao largo da costa do Rio Grande do

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136 ‚4 jun 1999

132 MOTHES & SILVA

Figs.22-26.Gastrophanella stylifera sp.n.. holótipo: 22-25, variação da extremidade basal dos subtilöstilos: 22,

extremidade discretamente espinhada; 23-25, extremidade fortemente espinhada; 26, extremidade apical gradual-

mente estrongiliforme.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136, 4 jun 1999

Esponjas com desmas do Atlântico sul-brasileiro... |

Ss)

195)

Figs. 27-32. Siphonidium ramosum (Schmidt, 1870): 27, hábito; 28, subtilóstilo, extremidade basal; 29, desma

jovem: 30, subtilóstilo, extremidade apical abruptamente aguçada; 31, desma; 32, arranjo de desmas. Fig. 27, escala

=] mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136 ‚4 jun 1999

134 MOTHES & SILVA

Sul amplia a distribuição geográfica do gênero, constituindo seu primeiro registro para

a costa brasileira.

Registra-se pela primeira vez as mensurações do conjunto espicular do holótipo

de S. ramosum, não incluídas em ScHmipr (1870; 1879). Observa-se que as desmas dos

espécimes do Atlântico sul são maiores e mais delgadas do que os espécimes citados

para o Caribe (tab. I), corroborando Jones (1979) que refere temperaturas frias como

um dos fatores que determina maior comprimento das escleras.

Figs. 33-46. Conjunto espicular: 33-36, Corallistes bispiraster sp. n.: 33, óxea; 34, cladoma da dicotriena; 35,

dicotriena com rabdoma estrongiliforme; 36, dicotriena, rabdoma mucronado; 37-41 ,Gastrophanella stylifera sp.

n.: 37, desma jovem: 38, 41 desmas; 39, subtilóstilo, extremidade abruptamente aguçada; 40, extremidade

acentuadamente estrongiliforme; 42-46, Siphonidium ramosum: 42-44, variação da extremidade basal dos

tilóstilos; 45, tilóstilo, extremidade apical estrongiliforme; 46, tilóstilo, extremidade apical mucronada. Figs. 33-46,

escala = 50 mm

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136, 4 jun 1999

Esponjas com desmas do Atlântico sul-brasileiro... 13

Distribuição. Flórida, EUA, 229 m (ScHmipr, 1870; VAN SOEST & STENTOFT,

1988); Cuba, ao largo de Morro Light, 388 m e Pequenas Antilhas, ao largo de Sombrero,

439 m (ScHmipr, 1879; SoLLas, 1888); Barbados, 153 m (Van SoEST & STENTOFT, 1988);

Mediterrâneo, Nápoles e Córsega, 500m (VACELET, 1969); Brasil, Rio Grande do Sul,

150 m.

Material examinado. BRASIL, Rio Grande do Sul, ao largo da costa (31°17’S/49°46°’W), MCN 3376 (4

espécimes), 150 m, 05. X1.1988, N/Oc. “Atlântico Sul” col.

Tabela I. Dados comparativos de micrometrias espiculares do holötipo de Siphonidium ramosum (1), dos

exemplares de Van SOEST & STENTOFT, 1988 (2) e dos espécimes do Rio Grande do Sul (3).

Espécimes Desmas Variações da megasclera

monaxônica

l 161,5 - 213,7 - 266,0 / 304,0 - 458,1 - 627,0 /

16,1 - 25,9 - 38,0 mm 2,3-3,5-4,6mm

(N=20) (N=12) (tilóstilos)

2 180,0 - 220,0 / 160,0 - 220,0 /

20,0 - 40,0 mm 2,0 - 3,0 mm (tilöstilos)

3 118,7 - 234,9 - 399,0 / 161,5 2912-5320)

9,5 - 17,6 - 28,5 mm 2,8 - 6,7-9,5 mm

(N=50) (N=50) (subtilöstilos)

Chave para identificação das famílias, gêneros e espécies de esponjas com desmas

(“lithistidas”) da costa brasileira.

IK Ectossoma com trienas; esqueleto rigido com desmas monocrepidiais

dicranoclones curvas, tuberculadas; megascleras säo filo-, disco- ou dicotrienas,

óxeas ou eströngilos; microscleras streptoscleras (anfiásteres, espirästeres)

ou micróxeas: Corallistidae. Com dicotrienas, streptasters e Óxeas ...............

EB Rindo natas fa Saco EN RRHRSEE ENS tão um aa Corallistes Schmidt, 1870 ...... 2

Ectossormarsem tnenaSa nen en errrnaeeakere nern Siphonidiidae ...... 3

DE Uma categoria de espirästeres microespinhados que podem variar para

anfiásteres; dicotrienas lisas e oxeotes (SCHMIDT, 1870: taf. III, fig. 3) .........

PRESAS) O ERRO RSRSRS DEM UN RR Sa C. typus Schmidt, 1870

Duas categorias de espirásteres microespinhados, uma robusta com expansões

laterais rombas e outra delgada com expansões laterais cônicas ou

digitiformes; dicotrienas lisas e óxeas delgadas (figs. 1-11; 33-36) ..............

BRENNER ROO IRA NRO DE NEE RGE CIR LTR ENT, C. bispiraster sp. n.

3: Esponjas com desmas ectossomais especiais, sem zigose ..eeeeneeeneeeneneneneeneennnn +

Esponjas sem desmas ectossomais especiais, com oxeotes lisos como espículas

ACESSÓRIAS re el eeeeeesasalets Leiodermatium Schmidt, 1870

Esponja em forma de vaso; óxeas delgadas, abruptamente afiladas, retas,

sinuosas ou curvas e desmas espinhadas de diversas formas e com extremidades

bifurcadas (SoLLAS, 1888: pl. 36, figs. 1-29)......... L. pfeifferae Carter, 1873

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136 , 4 jun 1999

136 MOTHES & SILVA

4. Com hábito fistular peculiar e tilóstilos como espículas acessórias ..............

as apa ae END RR IR da an AR oa SERRO et Siphonidium Schmidt, 1879

Desmas com tubérculos estrongiliformes ou bilobados; desmas jovens

lisas; óxeas ausentes; subtilóstilos com extremidade basal microespinhada,

em forma de taça ou estrongiliforme, e extremidade apical embotada,

cônica ou mucronada (figs. 27-32; 42-46) ...... S. ramosum (Schmidt, 1870)

Com hábito tubular ou de clava, e tilostrôngilos, subtilostrôngilos,

tilóstilos e/ou subtilóstilos arranjados perpendicularmente à superfície .....

DEDE AR ERRAR PNR DE RN SO Gastrophanella Schmidt, 1879

Desmas com superfície ondulada a discretamente tuberculada; desmas jovens

lisas, delgadas, com extremidades rombas; óxeas e estilos lisos; subtilóstilos

com extremidade basal densamente microespinhada e extremidade apical

estrongiliforme, gradual ou abruptamente aguçada (figs. 12-26; 37-41).......

DRE EN SECR RR ND RR RR a RO ARO ORAR tt G. stylifera sp. n.

Agradecimentos. Ao Prof. Ricardo Capitoli (FURG), pelo envio do material para estudo; a Cléa B. Lerner,

doutoranda da Universidade de São Paulo e aos consultores anônimos, pelos comentários e sugestões ao

manuscrito; aos curadores das coleções examinadas pelo empréstimo do material; a FAPERGS (Proc. nº 96/60364-

1) pela concessão de Bolsa de Recém-Mestre à autora-júnior; aos técnicos operadores Cleodir J. Mansan e Márcia

Spadoni (MCN), pela realização das fotos ao microscópio eletrônico de varredura; ao biól. Paulo C. Garcia (MCN),

e ao Prof. Francisco José Kiss, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, pelas fotografias dos espécimes.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

GRUBER, G. 1993. Mesozoische und rezente desmentragende Demospongiae (Porifera, “Lithistida”) (Paläobiologie,

Phylogenie und Taxonomie). Berliner geowiss. Abh., A, Berlin, 10: 1-73.

Hoorer, J. N. A., Caron, R. J. et al. 1992. Chemotaxonomy of marine sponges: families Microcionidae,

Raspailiidae and Axinellidae, and their relationships with other families in the orders Poecilosclerida and

Axinellida (Porifera: Demospongiae). Invertebr. Taxon., Melbourne, 6: 261-301.

Jones, W.C. 1979. The microstructure and genesis of sponge biominerals. In: Colloque International du Centre

National de la Reserche Scientifique, 291, Paris, 1978. Biologie des Spongiaires. Paris, C.N.R.S., p. 425-

447.

KELLy-BorGEs, M. & Pompont, S. A. 1994. Phylogeny and classification of lithistid sponges (Porifera: Demospongiae):

a preliminary assessment using ribosomal DNA sequence comparisons. Molec. Mar. Biol. Biotech., Fort

Pierce, 3 (2): 87-103.

MorHEs-DE-MORAES, B. 1978. Esponjas tetraxonidas do litoral sul-brasileiro: II. Material coletado pelo N/Oc.

“Prof. W. Besnard” durante o Programa RS. Bolm Inst. Oceanogr., São Paulo, 27 (2): 57-78.

SCHMIDT, O. 1870. Grundzüge einer Spongien-Fauna des Atlantischen Gebietes. Leipzig, Engelmann. 88p.

— . 1879. Die Spongien des Meerbusen von Mexico. Jena, Gustav Fisher. 90 p.

SoLLAS, W.J. 1888. Report on the Tetractinellida collected by the H. M. S. Challenger, during the years 1873-

1876. Rep. Chall. Zool., London, 25: 1-455.

VACELET, J. 1969. Eponges de la roche du large et de l’etage bathyal de Mediterranée (Recoltes de la Soucoupe

plongeante Cousteau et Dragages). Mém. Mus. natn. Hist. nat., Ser. A, Paris, 59: 144-219.

Van SoesT, R. W.M. & STENTOFT,N. 1988. Barbados deep-water sponges. Stud. Fauna Curaçao Caribb. Isl.,

Amsterdam,70: 1-175.

Recebido em 15.06.1998; aceito em 29.01.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 125-136, 4 jun 1999

EL ESPECTRO TRÓFICO DE JUVENILES DE SYNBRANCHUS

MARMORATUS (SYNBRANCHIFORMES, SYNBRANCHIDAE)

Mónica Rodriguez !

ABSTRACT

THE TROPHIC SPECTRUM OF YOUNG SYNBRANCHUS MARMORATUS

(SYNBRANCHIFORMES, SYNBRANCHIDAE). The stomach contents of 48 young swamp-eels,Synbranchus

marmoratus (Bloch, 1795), collected in lenitic and lotic environments of the middle Paraná River, Argentina, were

studied. Digestive tracts contain predominantly littoral zooplankters and invertebrates related to the floating

vegetation. In this period of life, S. marmoratus is carnivorous. Its alimentary strategy is generalist with a high

within - phenotypic component.

KEYWORDS. Stomach contents, young swamp-eels, S. marmoratus, Paraná River, Argentina.

INTRODUCCIÓN

El sistema del río Paraná comprende hábitats lóticos y leníticos permanentes y

transitorios. Se caracteriza por la gran amplitud y complejidad de su valle aluvial, donde

se desarrollan un sinnúmero de lagunas, madrejones y otros cuerpos de agua leníticos.

Estos ambientes, dentro de su relativa uniformidad, poseen características muy diversas,

determinando posibilidades y limitaciones variadas a la vida de las especies. Pese a ello

el sistema se articula en un sistema más o menos definido, que dentro de las diferencias

de su zonación longitudinal, responde rítmicamente, de manera directa o indirecta, a

los estímulos cíclicos del ambiente (BoneETTo, 1976).

Bonerto et al. (1969) estudiaron varios cuerpos de agua temporarios durante la

estación de las aguas bajas, observando la presencia de numerosas especies de peces

adaptadas a estas condiciones, en lagunas con densa cobertura vegetal. Entre esas se

encuentra la anguila criolla o anguila barrosa, Synbranchus marmoratus (Bloch, 1795),

caracterizada como una especie típica de aguas quietas (LOwE-Mc ConnELL, 1975), y de

amplia distribución, desde México hasta el sur de la Provincia de Buenos Aires,

Argentina. Posee capacidad para respirar tanto oxígeno atmosférico como oxígeno

disuelto en el agua, fenómeno estudiado por diversos autores (Rosa, 1977; GRAHAM &

1. Univ. Nac. Litoral (UNL). Fac. Formac. Doc. Cs. U.N.L. Paraje El Pozo s/n. Ciudad Universitaria. (3000) Santa Fe, Argentina.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

138 RODRIGUEZ

BairD, 1984) al igual que su estrategia reproductiva de tipo hermafrodita protoginico

diándrico (BREDER & Rosen, 1966; LiEm, 1968). Son escasos los trabajos referidos a la

alimentación de esta especie en los distintos estadios de vida, encontrándose algunas

referencias sólo para el adulto (DevincenzI & TEAGUE, 1942: BonETTo, 1986). Teniendo

en cuenta su potencialidad económica por la calidad de su carne, además de su resistencia

a las condiciones de cautiverio (BonETTo, 1986; Lo Nosrro et al., 1996), y la falta de

información sobre su ingesta, se fijó el objetivo de conocer el espectro trófico y los

hábitos alimentarios de juveniles de Synbranchus marmoratus.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se analizaron 48 juveniles cuyas tallas estuvieron comprendidas entre 25,5 y 190 mm de longitud total,

rango correspondiente a esta etapa de vida según TayLor (1913), Rosen & Rumney (1972), ROSEN & GREENWOOD

(1976). El material utilizado procedió, en parte, de la colección íctica del Instituto Nacional de Limnologia (INALI

- CONICET), obtenido en distintos ambientes del tramo medio del río Paraná. Además, se colectaron ejemplares

(que fueron depositados en la citada instituciön) en hábitats litorales vegetados por Pistia stratiotes L. y Salvinia

sp., en otros ambientes lóticos y lénticos próximos a la ciudad de Santa Fe, Argentina. Estos muestreos se realizaron

de enero a marzo de 1996, meses que pertenecen a la época de reproducción de esta especie (DEVINCENZI & TEAGUE,

1942). Las capturas se llevaron a cabo utilizando un copo con mango de I mm de abertura de malla, que se accionó

bajo la macrofitia. La fijación de los ejemplares se efectuó con formol al 10 %, inmediatamente después de la

captura, con elobjetivo de detener los procesos digestivos.

Parael análisis de la ingesta, se procedió a la disección del tubo digestivo bajo microscopio estereoscópico.

El contenido estomacal intestinal fue conservado en formol al 5 %. Posteriormente, se llevö a cabo la identificación

taxonómica y el recuento de los organismos, a fin de conocer el espectro trófico. Los itemes fueron identificados con

diversas claves (USINGER, 1968; Pagar, 1975: 1995; TRIVINHO-STRIXINO & STRIXINO, 1995) y luego cuantificados.

Debido al avanzado estado de digestión de los oligoquetos, solamente se registró su presencia mediante el hallazgo

de quetas.

Para el análisis de la importancia relativa de los integrantes de la dieta, se utilizó un índice (LAROCHE, 1982)

cuya expresión es: IRI=% Oc x % N: donde: IRI= Indice de Importancia Relativa: % N= Porcentaje numérico del

item en la dieta; % Oc= Porcentaje de frecuencia de ocurrencia del item en la dieta.

La diversidad trófica fue calculada utilizando el índice de HERRERA (1976): cuya expresiónes: s TD =

- XL Log p; y=1; donde: TD= diversidad trófica; p= frecuencia de aparición de las diferentes categorías de

alimentos; i= 1,2,3,...,s=nº total de categorias cualitativas de presas, y su límite superior calculado según: D. máx.=

s log n; donde: D. máx.= diversidad máxima; s= nº total de las categorías cualitativas de presas; n= tamaão de la

muestra.

Para analizar la estrategia alimentaria se utilizó el método de análisis gráfico sugerido porCosTELLo (1990)

y modificado por AMUNDSEN et al. (1996), que de acuerdo al diseno obtenido del ploteo de la abundancia específica

de las presas versus su frecuencia de ocurrencia, infiere la contribución de los componentes intra e interfenotípicos

a la amplitud de nicho, la importancia de las presas y la estrategia trófica en términos de especialización y

generalización a nivel individual y poblacional.

RESULTADOS

Los ejemplares fueron capturados en verano (75 %), en otono (21 %) y en primavera

(4 %). El espectro trófico estuvo compuesto únicamente por organismos animales,

representados por 62 entidades taxonómicas, que incluyeron desde protozoos a peces

(tab. 1).

En el total de la muestra, el item más importante fueron los cladóceros (IRI=

3024), y entre ellos los quidóridos Euryalona sp., Notalona sp. y Chydorus sp. y los

dáfnidos, Simocephalus sp. Entre los insectos (IRI= 1809) se destacaron las larvas de

quironómidos y coleópteros (Dysticidae). Los ostrácodos, también tuvieron una

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

Elespectro tröfico de juveniles deSynbranchus marmoratus... 139

Tabla I. Espectro trófico de juveniles de Synbranchus marmoratus (n= 48), do Rio Paraná, Argentina.

Táxons

Insecta

Protozoa Coleoptera

Centropyxissp. Dysticidae (larva)

Rotifera Hydrophilidae (larva)

Bdelloidea Helodidae (larva)

Stratiomidae (larva)

Lecanidae No identificado

Oligochaeta Heteroptera

Odonata

Gastropoda Anisoptera (ninfa)

Crustacea Zygoptera (ninfa)

Cladocera Ephemeroptera (ninfa)

Sididae Tricoptera (ninfa)

Latonopsissp. Diptera

Pseudosidasp. Chironomidae (larva)

Diaphanosoma sp. Ortocladinae

No identificado Corynoneura sp.

Daphnidae No Identificado

Simocephalus sp. Chironominae

Macrothricidae Chironomini

Ilyocryptussp. Asheumsp.

Macrothrixsp. Dicrotendipessp.

Chydoridae Poylipedilumsp.

Chydorus sp.

Euryalonasp. Parachironomussp.

Notoalonasp. No identificado

Ephemeroporus sp. Tanytarsini

Alonasp. Nimbocerasp.

Leydigiasp. No identificado

Leydigiopsissp. Tanypodinae

No identificado Labrundiniasp.

Moinidae Pentaneurasp

Moinasp. Monopelopiasp.

No identificado Alotanypussp.

Copepoda No identificado

Cyclopoida Diamesinae

Calanoida No identificado

Harpacticoida Ceratopogonidae

No identificado Pupa No identificada

Ostracoda Arachnida

Amphipoda Acariformes

Hyalellasp. Hydrachnidia

Decapoda Osteichthyes

Palemonidae Siluriformes

importante representación en la dieta de los juveniles, presentando un IRI de 1592. El

valor del IRI en los copépodos fue 700. El resto de los ítemes (rotíferos, moluscos,

anfípodos, peces, decápodos y protozoos) presentaron en orden decreciente de

importancia, valores de IRI inferiores a 11. Se observaron peces en 2 ejemplares de

25,5 y 190 mm respectivamente. La ingesta de copépodos se registró en individuos de

hasta 68 mm de longitud, la de ostrácodos en especímenes de hasta 100 mm y los

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

140 RODRIGUEZ

Tabla II: Valores de porcentaje de numerosidad (% N) y ocurrencia (% Oc) e índice de importancia relativa (TRI)

de los grupos taxonómicos que componen la ingesta de 48 juveniles de Synbranchus marmoratus en distintas

estaciones del ano. (n= número de ejemplares analizados).

ITEM VERANO (n=36) OTONO (n=10) PRIMAVERA (n=2)

%N KOe IRI %N KOe IRI %N KOc IRI

Protozoa - - - - - - 23 50 1250

Rotifera 0,9 11 9,9 2 10 20 - - -

Oligochaeta - po! - - 20 - - - -

Gastropoda 0,6 11 6,6 - - - - - -

Cladocera 41 81 3321 41 50 2050 25 50 1250

Copepoda 147 64 748,8 16 50 800 - - -

Ostracoda 2152 ed 2203,2 10 30 300 - - -

Amphipoda - - - 6 30 180 - - -

Decapoda 0,1 3 0,3 - - - - - -

Insecta 18,5 94 1739 21 70 1470 29 50 1250

Arachnida - - - 2 10 20 - - -

Osteichthyes - - - 21 10 20 25 50 1250

cladöceros hasta 116 mm. Las larvas de insectos se registraron en todo el rango analizado.

Con respecto a la importancia relativa de los grupos taxonómicos en las distintas

estaciones, los cladóceros, copépodos, larvas de insectos y ostrácodos presentaron los

valores más altos tanto en verano (febrero y marzo), como en otono (mayo). El valor del

IRI para los ostrácodos fue marcadamente superior en verano. Los oligoquetos presentaron

una frecuencia de ocurrencia semejante en ambas estaciones (tab. II).

El número de organismos por tracto digestivo osciló entre | y 86 (x = 15, sd=

16,8). En el verano el número medio de presas por fue 19 (rango: 2-86; sd: 18,10). En

esta estación se registró asimismo, en un ejemplar de 62 mm la máxima ingesta

compuesta por: 75 cladöceros, 2 ostrácodos, I copépodo, 3 larvas de quironómidos y 5

de tricópteros. En otono y primavera (noviembre), los números medios de presas fueron

5 y 2 respectivamente.

La diversidad trófica presentó un valor de 12,7 , con valores límites estimados

para diversidad mínima= O y diversidad máxima= 20,4.

Al efectuar el análisis de la estrategia alimentaria de S. marmoratus del total de

ejemplares de esta especie, se halló que se comporta como generalista sobre distintos

tipos de presa, con una amplitud de nicho caracterizada por un alto componente intra-

fenotípico (fig. 1).

Cuando este análisis se realizó considerando las variaciones estacionales se obtuvo

que durante el verano los hábitos tróficos se caracterizan por una alta contribución del

componente intrafenotípico a la amplitud de nicho. En el espectro trófico las presas más

importantes fueron los cladóceros, insectos, ostrácodos y copépodos, denotando una

estrategia tipicamente generalista (fig. 2). Durante el otoão, aumentó levemente la

contribución interfenotípica a la amplitud del nicho, evidenciándose un incremento en

la abundancia específica de los cladóceros y una disminución en la importancia de los

ostrácodos. Es interesante destacar la ingesta de peces durante este período. De acuerdo

al esquema de estrategia alimentaria obtenido este correspondería al tipo generalista,

con cierta preferencia hacia un tipo de presas (cladóceros) (fig. 3).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

Elespectro trófico de juveniles deSynbranchus marmoratus... 141

100

90 4

[o]

[er]

Ro!

[es]

[=]

é Otros Cr +0s

Abundancia Especifica de presas

[64]

e Ar q

T 7 T T T T T

O “01 02-03: 0.4 05 06: 07 08 09 1

Frecuencia de Ocurrencia

Abundancia Específica de presas

20 4 4 Otros Cr em

é Co

10 4 Mol

$ro

0 T T T = T T T T T

O 01 02 03 04 05 06 07 08 09 1

Frecuencia de Ocurrencia

+0s

+Co

Abundancia Especifica de presas

Ar + Otros Cr

(o) T T— T T t T T T

0: “O ‚0.2: 10,3: 0:40 05) 0:65 0,7 08 09 1

Frecuencia de Ocurrencia

Figs. 1-3. Estrategia alimentaria de juveniles deSynbranchus marmoratus 1, (n=48).2, (n=36) en verano (enero-

marzo). 3, Siluriformes (n=10) en otono (abril y mayo). Pe= Siluriformes; Cl= Cladocera; Os= Ostracoda; In=

Insecta; Co= Copepoda; Mol= Gastropoda; Ro= Rotifera; Ar= Arachnida; Otros Cr= Otros Crustacea.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

142 RODRIGUEZ

DISCUSIÓN

Referente al tipo de habitat utilizado por esta especie, el registro de juveniles

entre la macrofitia litoral coincide con lo senalado por MACHADO ALLISON (1990), quien

(aunque no indica el estadio de vida) menciona que S. marmoratus vive asociada a la

vegetación flotante, principalmente compuesta por Eichhornia sp., Pistia stratiotes y

Salvinia sp., y con los registros en el río Paraná y en otros sistemas fluviales de CoRDIVIOLA

DE Yuan et al. (1984).

El espectro trófico registrado concuerda con el mencionado para adultos. BONETTO

(1986) sefiala para esta especie una dieta carnívora, y DEVINcENZI & TEAGUE (1942)

indican una alimentación compuesta por peces y crustáceos palemónidos. Olga B.

Oliveros (comun. personal) observó la presencia de crustáceos palemónidos y peces

pequenos de la familia Characidae en el contenido estomacal de 21 individuos de 5.

marmoratus con tallas entre 265 a 700 cm de longitud total. Los datos expuestos

coinciden, parcialmente, con la dieta de los juveniles analizados, en la que se destacaron

los microcrustáceos y larvas de insectos como componentes principales. Estos organismos,

generalmente asociados a la macrofitia litoral, son utilizados también por juveniles y

adultos de diversas especies ícticas paranoplatenses (OLIVEROS, 1980; OLIVEROS & Rossi,

1991; Rossi & Parma DE Croux, 1992). El número medio de presas ingeridas fue mayor

en verano. Esto se debe, probablemente, a que los organismos más importantes se

presentan con mayor densidad en verano, tal como lo indica PAPORELLO DE AMSLER (1983)

para los cladóceros e insectos asociados a macrófitas flotantes.

En el análisis de la importancia relativa de los itemes que componen la dieta, los

cladóceros, las larvas de insectos y los ostrácodos se presentaron como los grupos más

importantes, destacándose los cladóceros y larvas de insectos como grupos dominantes

en la ingesta de los individuos de mayor longitud. El espectro trófico de otras especies

ícticas del río Paraná reveló que la presencia de los ostrácodos en la ingesta fue escasa,

registrándose en juveniles de Hoplias malabaricus (Bloch, 1794) (OLiveros & Rossi,

1991) y en ejemplares de Characidium (= Jobertina) rachowi Regan, 1913; Holoshestes

pequira Steind., 1882; Eigenmania virescens (Val., 1847) e Hyphessobrycon anisitsi

(Eig., 1907) (OLiveros, 1980).

En relación a la estrategia alimentaria, diversos autores (LOwE-Mc ConnELL, 1975;

Marlier, 1967 apud WeLcomme, 1979) consideran que S. marmoratus, presenta, en

relación a sus hábitos alimentarios, un comportamiento de tipo especialista. La definición

de estas estrategias para los peces ha sido un tema de amplio debate. Según GERKING

(1994) el generalista come un amplio espectro de especies de presas, mientras que el

especialista tiene una dieta restringida a un número relativamente pequeno de especies.

Dada la diferente caracterización y definición de estos comportamientos, los resultados

obtenidos permiten demostrar la diversidad del componente alimentario, y por lo tanto,

la estrategia generalista de los juveniles de S. marmoratus. El análisis del método gráfico

propuesto por CosTELLO (1990) y modificado por AMUNDSEN et al. (1996) permite inferir

que la estrategia alimentaria se define por su alto componente intrafrenotípico, denotando

hábitos de tipo generalista para esta etapa de vida. Al analizar separadamente las

estrategias desarrolladas en dos estaciones del ano (verano y otoo), se obtiene que en

ambas se presenta un comportamiento de tipo generalista, aunque en otono se evidencia

cierta preferencia sobre los cladóceros debido al aumento en la abundancia específica

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

Elespectro trófico de juveniles de Synbranchus marmoratus... 143

en la dieta.

De los resultados obtenidos se concluye que los juveniles de S. marmoratus son

carnívoros con una estrategia alimentaria de tipo generalista, alimentándose

principalmente de cladóceros, larvas de insectos y ostrácodos.

Agradecimientos. A las Profesoras Liliana Rossi y Olga B. Oliveros, quienes han dirigido este trabajo y

revisaron el manuscrito. A los Profesores Mercedes Marchese, Juan César Paggi, Graciela P. de Amsler y al Biól.

Pablo Collins por su ayuda en la identificación de organismos integrantes de la dieta.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AMUNDSEN, P.A., GABLER, H.M. & STALDVIK, F.J. 1996. A new approach to graphical analysis offeeding strategy

from stomach contents data - modification of the Costello (1990) method. J. Fish. Biol. London, 48: 607 -

614.

BoneTTo, A.A. 1976. Calidad de las Aguas del río Paraná - Introducción a su estudio ecológico. Santa Fe.

Dir. Na c. de Const. Portuarias. INCYTH. Prog. de las Naciones Unidas para el Desarrollo. Of. de Coop.

Técnica de la O.N.U. 202 p.

— 1986. Fish of the Paraná system In: Davies, B.R. & WALKER, D.J. eds. The Ecology of River Systems.

Dordrecht, Dr. Junk publishers. p. 573 - 589.

BONETTO, A.A; CORDIVIOLA DE YUAN, E. etal. 1969. Ciclos hidrológicos del río Paraná y las poblaciones de peces

en ambientes leniticos permanentes del Paraná Medio. Physis, Secc. B, Buenos Aires, 29 (78): 213 - 223.

BREDER, C. M. Jr. & Rosen, D.E. 1966. Models of reproduction on fishes. New York, T.F.H. Publications. 941 p.

CORDIVIOLLA DE YUAN, E.; OLDANI, N. etal. 1984. Aspectos limnológicos de ambientes próximos a la ciudad de

Santa Fe (Paraná Medio): poblaciones de peces ligadas a la vegetaciön. Neotröpica, Buenos Aires,30(84):

127 - 139.

CoSTELLO, M.J. 1990. Predator feeding strategy and prey importance: a new graphical analysis. J. Fish. Biol.

London, 36: 261 - 263.

Devicenzi, G. J. & TEAGUE, G.W. 1942. Ictiofauna del rio Uruguay medio. An. Mus. Hist. nat. Montevideo,

Segunda Serie, Montevideo, 5: 1- 100.

GERKING, S. 1994. Feeding Ecology of Fish. London. Academic. 416 p.

GRAHAM, J. & BAIRD, T. 1984. The transition to air breathing in fishes. III. Effects of body size and aquatic hypoxia

on the aerial gas exchange of the swamp eel Synbranchus marmoratus. J. exp. Biol. Edinburgh, 108: 357 -

373.

HERRERA,C. 1976. A trophic Diversity Index for presence-absence food data. Oecologia, Berlin,25: 187-191.

LAROCHE, J.L. 1982. Trophic patterns among larvae of the fish species of sculpins (Family: Cottidae) in Maine

estuary. Fish. Bull, Seattle, 80 (4): 827 - 840.

Lıem, K. 1968. Geographycal and taxonomic variation in the pattern of natural sex reversal in the teleost order

Synbranchiformes. J. Zool., London, 156: 225 - 238.

Lo Nosrro, F.L.; Ravacııa, M.A. etal. 1996. Inducción de la espermiación y reversiön sexual mediante el

tratamiento con sGnRH-A y domperidona en el pez protoginico,Synbranchus marmoratus(Bloch, 1795).In:

CONGRESO LATINOAMERICANO DE ACUICULTURA, 9, Anales... Coquimbo, A. Silva & G. Merino

eds. p. 324- 328.

LoweE-Mc ConneLL, R. 1975. Fish Communities in Tropical Fresh Waters. London, Longman. 337 p.

MACHADO ALLISON, A. 1990. Ecología de los peces de las áreas inundables de los Ilanos de Venezuela.

Interciencia, Caracas, 15 (6): 411 - 423.

OLiveros, O.B. 1980. Campafia Limnológica “Keratella I” en elrio Paraná Medio: Aspectos tróficos de los peces

de ambientes leníticos. Ecología, Santa Fe,4:115 - 126.

OLiveros, O.B. & Rossi, L.M. 1991. Ecología trófica de Hoplias malabaricus malabaricus(Pisces, Erythrinidae).

Revta Asoc. Cienc. Nat. Litoral, Santa Fe, 22 (2): 55- 68.

Pagar, J.C. 1975. Las “Pulgas de agua” o Cladöceros. Revta Asoc. Cienc. Nat. Litoral, Santa Fe, 6: 85 - 107.

—— 1995. Crustacea Cladocera. In: LOPRETTO, E. & TELL, G. Ecosistemas de aguas continentales -

Metodologias para su estudio. La Plata. Ediciones Sur, HI, p. 909-963.

PAPORELLO DE AMSLER,G. 1983. Fauna asociada a las raíces de Ficchornia crassipes en el rio Correntoso (Prov.

de Santa Fe). Estudio Preliminar. Revta Asoc. Cienc. Nat. Litoral, Santa Fe, 14 (2): 133 - 147.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

144 RODRIGUEZ

Rosa, L.L. 1977. Respiração de Synbranchus marmoratus. Pisces - Teleostei- na água e no ar. Bolm Fisiol.

Animal, São Paulo, 1: 39 - 70.

Rosen, D.E. & GREEwooD, P.H. 1976. A fourth Neotropical species of synbranchid eel and the phylogeny and

systematics of synbranchiform fishes. Bull. Am. Mus. nat. Hist, New York, 157 (1): 1-67.

Rosen, D.E. & Rummey, A. 1972. Evidence of a second species of Synbranchus (Pisces, Teleostei) in South

America. Am. Mus. Novit., New York, 2497: 1-45.

Rossi, L.M. & Parma DE Croux, M.J. 1992. Influencia de la vegetaciön acuätica en la distribuciön de peces del

rio Paraná, Argentina. Ambiente Neotropical, Corrientes, 2:65 - 75.

TAYLor, M. 1913. The development of Synbranchus marmoratus. Q. Jl. microsc. Sci., London, 59: 1-51.

TRIVINHO-STRIXINO, S. & STRIXINO, G. 1995. Larvas de Chironomidae (Diptera) do Estado de São Paulo - Guia

de identificação e diagnose dos gêneros. São Carlos, Univ. Federal de São Carlos. 229 p.

USINGER, R.L. 1968. Aquatic Insects of California. Berkeley, Univ. of California. 508 p.

WELCOMME, R.L. 1979. The fisheries Ecology of floodplain rivers. London, Longman. 317 p.

Recebido em 24.08.1998; aceito em 17.02.1999.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 137-143, 4 jun 1999

SPATIAL AND SEASONAL DISTRIBUTION OF PETROCHIRUS DIOGENES

(ANOMURA, DIOGENIDAE) IN THE UBATUBA BAY, SAO PAULO, BRAZIL

Giovana Bertini!

Adilson Fransozo!

ABSTRACT

The influence of some abiotics factors in the seasonal and spatial distribution of Petrochirus diogenes

(Linnaeus, 1758) in the Ubatuba Bay. São Paulo, Brazil was studied. The hermit crabs were monthly collected,

throughout September 1995 to August 1996. Each collection comprised eight transects, composed of three

repetitions which were made in three serial days. It was obtained 130 individuals of P. diogenes, distributed

mainly in three transects (IV, V and VI), with a larger incidence in autumn and winter. The individuals’

association with the abiotic factors revealed that its distribution is mainly related with the presence of high

percentage of organic matter and coarse sediments. The occurrence and distribution of P. diogenes are

influenced not only by favorable abiotic factor, but also depend of a group of biotic factors like availability of

gastropod shells.

KEYWORDS. Hermit crab, distribution, Petrochirus diogenes, Anomura, Brazil.

INTRODUCTION

The ocean resources still stay poorly investigated in spite of what it can offer for

the humanity. Thus, studies in restricted areas near the coast as bays and estuaries can

supply basic knowledge of antropic or natural influency in these sites. Such areas, can

gather great conditions for the establishment of several species of commercial or even of

ecological interest as in the trophic chain.

The temperature, salinity, texture of the sediment and organic matter content present

in certain locals, should be considered in the bioecological studies on benthonic life. This

assertion is due to fact that they control the productivity of the sea and they determine

peculiar environmental situations, which could favor or not the presence of certain species

(ABELE, 1974; BUCHANAN & STONER, 1988; GONZÁLEZ-GURRIARÁN et al., 1991).

Few studies were accomplished about the spatial distribution of Paguridea and its

relationship with the environmental factors. REBACH (1974) analyzed the preference of

1. Departamento de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade Estadual Paulista, UNESP, Caixa Postal 510, CEP 18618-000 Botucatu (São

Paulo) Brazil. E-mail: fransozo@ibb.unesp.br

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 145-150, 4 jun 1999

146 BERTINI & FRANSOZO

Pagurus longicarpus Say, 1817 by different substratum types during its migration of the

estuary to deeper waters in the winter and Lowery & NELSON (1988) investigated the

patterns of spatial distribution of Clibanarius vittatus (Bose, 1802) in relation to the

bottom type.

For the Ubatuba area investigations related to distribution and faunistic composition

of Anomura were accomplished by Hering et al. (1994) and NEGREIROS-FRANSOZOo et al.

(1997).

The aim was to study the spatial and seasonal distribution of Petrochirus diogenes

(Linnaeus, 1758) atthe Ubatuba Bay in function of some environmental factors.

MATERIAL AND METHODS

The individuals of P. diogenes were collected by trawl in the Ubatuba Bay, Ubatuba, São Paulo, Brazil,

with a commercial fishing boat equipped with two double-rig nets. The body net has a 12 mm mesh and the cod

end, 10 mm. -

The collections were monthly accomplished throughout year from September 1995 to August 1996,

comprising eight transects of | km of extension, made in three serial days (fig. 1). The hermit crabs were stored

in plastic sacks, labeled and conditioned in thermal boxes with pricked ice. In the laboratory the specimens

were counted to establish the number of individuals collect by transect, dissected and discharged.

In the medium point of each transect (= station) samples of the substratum and water from the bottom

were collected for analysis of the environmental factors. Water was collected with a van Dorn bottle in order

to obtain the temperature and the salinity. Sediment was sampled with a catcher of van Veen. The American

scale was used (WENTWORTH, 1922) to determine the pattern of texture of the sediment, soon after the measures

of central tendency (MCT) were calculated (Sucu1o, 1973). The amount of organic matter was obtained by

means of the weight free from the ashes, expressed in percentage. The depth was obtained by direct survey.

More details on the methodology and statistical similarities in relation to the environmental factors can be

found in MANTELATTO & FRANS020 (1999), who studied the physical and chemical parameters in the Ubatuba

Bay.

The variation of the abiotic factors were tested by analysis of variance, complemented by Tukey test

(p<0.05) (SoxaL & RoHLr, 1979).

The data of the abiotic factors were tested against the presence of P. diogenes in the transects sampled.

Such relationships consisted of distributing the obtained total results of these factors in classes, determining the

number of captured specimens and the frequency of repetitions of the values for each class of the factors, with

the obtaining of the individuals’ relative frequency by collection. The similarities among classes of abiotic

factors were tested by Kruskal-Wallis (SoxaL & RoHLF, 1979).

RESULTS

A total of 36 collections were accomplished in each transect, which means 288

trawls at all, being obtained 130 individuals of P. diogenes. The specimens were captured

with larger frequency in transects IV (43.5%), V (23.7%) and VI (28.2%), where they

were found the largest values of organic matter (fig. 2) and coarse sediments (fig. 3). The

sum of the other transects, except for II in which no animal was collected, presented

4.6% of occurrence.

A higher incidence of P. diogenes individuals was verified in autumn and winter,

with 22.9% and 44.3%, respectively, of all collected individuals (fig. 4).

The association of P. diogenes with classes of environmental factors of the Ubatuba

Bay, being obtained significant differences to depth, organic matter and texture of sediment

(MCT). The first temperature class (17-] 20°C) in spite of not presenting significant

differences as others, presented larger frequency of captured individuals (fig. 5).

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 145-150, 4 jun 1999

Spatial and seazonal distribution of Petrochirus diogenes... 147

DISCUSSION

Spatial distribution of P. diogenes in the Ubatuba Bay was almost restricted to

transects IV, V and VI, suggesting these places are different from others, mainly in relation

to granulometric fractions and the amount of organic matter.

Diversity of the macrobenthic organisms is strongly related to the complexity of

the micro-habitats, which are associated with the characteristics of the substratum (RoBERT,

1979). Organic matter can be deposited among particles of sediment or accumulated on

it, constituing food source for benthic organisms (epifaunal, infaunal and interstitial)

including detritivorous crustaceans, which can be utilized as food source by predators.

According to HAZLETT (1981), the hermit crabs are great detritivorous and

opportunistic feeders. Petrochirus diogenes is considered an active predator (CAme, 1975)

and its presence in transects with high value of organic matter (IV, V and VI ) might

means that such sites can offer better alimentary resources than others studied herein.

NEGREIROS-FRANSOZO et al. (1997) found only five individuals of P. diogenes in the

Fortaleza Bay, distributed in three of seven sampled transects. Such sites are characterized

by the largest values of organic matter found in the Fortaleza Bay, in spite of the

predominant sediment to be very fine sand. Perhaps the predominancy of finer sediments

and a low content of organic matter in that bay, due to smaller number of individuals

collected, when compared with the Ubatuba Bay.

The presence of some species and, possibly, of associations might not be only

determined by environmental factors, but biological factors which act indirectly, as

25"

Acaraú River

Fig. 1. The Ubatuba Bay, São Paulo, with the indications of the transects.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 145-150, 4 jun 1999

148 BERTINI & FRANSOZO

alimentary competition, relationship predador-prey, reproductive ability, larval

development (NEGREIROS-FRANSOZO & FRANSOZO, 1995).

According to MANTELATTO et al. (1995) rarely a species is homogeneously distributed

in its occurrence area, because it can occur displacements according to the environmental

conditions or even due to different demands, during several life phases. Temperature is

one of the most important factors among those that act in the distribution of marine species

in great latitudinal widths, as it was observed in the studies of BaLECH (1951) and TAıssoum

(1973). As the present paper was accomplished in a restricted area, where temperatures

not varied too much among transects, in a same collection, it is believed that this factor

would not be decisive to spatial distribution of the organisms in the Ubatuba Bay. Even

so, It can influence the abundance of those organisms due to seasonal variations.

25 60 - 60

Ea Org. Mat |

0 —9— number of inds + 50 Z all) zZ

A EI E

e 40 & 40 &

io A o >

É 7 308 +30 E.

ao o 20 É + 20 E

65 o | 10 A

0 ZA N _ ; A 0 0

I u II IV Vo VI VO VIH

I II I IV Vo VI VI VII

Transects

159)

NSS

Temperature

"SS

spenprarpur jo JoqumN

NSS

ANS

Sep Oct Nov Dec Jan Feb M

months

E A

r Apr May Jun Jul Aug

Figs. 2-4. Absolute abundance of Petrochirus diogenes: 2, mean value of organic matter content in the

sediment for each sampled transects in the Ubatuba Bay; 3, granulometric composition of sediment,

represented by the measure of central tendency (MCT) for each sampled transect; 4, total number of individuals

and mean temperature along sampled months. (The bars with at least one same letter did not differ statistically,

p< 0.05).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 145-150, 4 jun 1999

Spatial and seazonal distribution of Petrochirus diogenes... 149

E ab

o o

a 14

Ea | '

o |

55)

= 1 r + =

17-20 20-23 23-26 26-29 29--]32 2 --]5 --]8 8--111° 11-134 14-117 17--]20

tempera ture de pth

a ne

! É

4212

_ ET

2-3 3-J4 4-5

MCT

T T ” 7 T

28--]30 30--]32 32--]34 34--]36

Frequency of individuals

1--]10 10--]20 20--]30 30--]40

organic matter

Fig. 5. Frequency distribution of Petrochirus diogenes in each abiotic factor classes obtained during

September 1995 to August 1996. (The bars with at least one same letter did not differ statistically, p< 0.05)

(MCT - measure of central tendency).

When the seasonal distribution of P. diogenes is analyzed, it is noticed that more

than 60% of the individuals were collected in the colds months of the year. This can be

verified also for individuals” association with temperature classes, because there was a

predominancy in the first class (17 to 20°C). These results corroborate with that obtained

by HeBLrno et al. (1994) in the Anchieta Island and NEGREIROS-FRANSOZO et al. (1997) in

the Fortaleza Bay, where P. diogenes was captured predominantly in autumn and winter.

In that contributions, the number of individuals were very lower to that found in the

present study, what can be due to smaller capture effort established.

When it is considered the results of the individuals” distribution in relation to the

classes of abiotic factors, it can be pointed out that all factors together will determine the

distributional pattern of this species. This fact was also verified for Hepatus pudibundus

(Herbst, 1758) by MANTELATTO et al. (1995) and for Dardanus insignis (Saussure, 1858)

by FERNANDES-GÓES (1997).

A biotic factor of great importance in the hermit crabs distribution 1s the presence

of gastropod empty shells in appropriate sizes. Those mollusks prefer coarse sediments

(Pires, 1992) and its presence attracts the pagurideans, due to possibility of the encounter

of empty shells. Analysis of these data, suggest that occurrence and distribution of P.

diogenes depends not only of favorable environmental factors, but also of biotic factors

and, among them, availability of gastropod shells. It can be poóinted out, that several

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 145-150, 4 jun 1999

150 BERTINI & FRANSOZO

conjugated factors, so much abiotics as biotics can be influencing the distributional pattern

of P diogenes. Thus, the Ubatuba Bay, can be considered a favorable place to development

and establishment of this species, when compared with other neighbouring bays.

Acknowledgments. To FAPESP and CNPq; to the NEBECC coworkers for their help during collection

and Dra. Maria Lucia Negreiros Fransozo (UNESP) who made helpful comments on earlier drafts of the

manuscript.

REFERENCES

ABELE, L. G. 1974. Species diversity of decapod crustaceans in marine habitats. Ecology, Tempe, 55(1): 156-

161.

BALEcH, E. 1951. III. Division zoogeografica del litoral sulamericano. Revta Biol. Mar., Valparaiso, 4: 183-

195:

BucHaNaN, B. A. & STONER A. W. 1988. Distributional patterns of blue crabs (Callinectes spp.) in a tropical

estuarine lagoon. Estuaries, Lawrence, 11(4): 231-239.

Caıne. E. A. 1975. Feeding and mastigatory structures of selected anomura (Crustacea). J. Exp. Mar. Biol.

Ecol., Amsterdam, 18: 277-301.

FERNANDES-GÖES, L. C. 1997. Distribuição e Biologia Populacional de Dardanus insignis (Saussure, 1858)

(Crustacea: Decapoda: Anomura) na região de Ubatuba, SP. 150p. Tese (Mestrado em Ciências

Biológicas — Zoologia, Instituto de Biociências), UNESP, Botucatu. [Unpublished].

GONZÁLEZ-GURRIARÁN, E.: FERNANDEZ, L.: et al. 1991. Estructura de la comunidad megabentónica (Crustáceos

decápodos - Brachyura - y peces demersales) de la Ría de Ferrol (Galícia, NW Espana). Bol. Inst. Esp.

Oceanogr., Madrid, 7(2): 89-99.

HAZLETT, B. A. 1981. The behavioural ecology of hermit crabs. Ann. Rev. Ecol. Syst., Palo Alto, 12: 1-22.

HeEBLinG, N. J.; MANTELATTO, F. L. M.; et al. 1994. Levantamento e distribuição de braquiúros e anomuros

(Crustacea, Decapoda) dos sedimentos sublitorais da região da Ilha Anchieta, Ubatuba (SP). Bolm Inst.

Pesca, São Paulo, 21: 1-9.

Lowery, W. A. & NELSON, W. G. 1988. Population ecology of the hermit crab Clibanarius vittatus (Decapoda:

Diogenidae) at Sebastian Inlet, Florida. J. Crust. Biol., San Antonio, 8(4): 548-556.

MANTELATTO, F. L. M.; FRANSOZO, A. & NEGREIROS-FRANSOZO, M. L. 1995. Distribuição do caranguejo Hepatus

pudibundus (Herbst, 1785) (Crustacea, Decapoda, Brachyura) na Enseada da Fortaleza, Ubatuba (SP),

Brasil. Bolm Inst. Oceanogr., São Paulo, 43(1): 51-61.

MANTELATTO, F. L. M. & Fransozo, A. 1999. Characterization of the physical and chemical parameters of

Ubatuba Bay, northern coast of São Paulo State, Brazil. Revta bras. Biol., Rio de Janeiro, 59(1): 23-31.

NEGREIROS-FRANSOZO, M.L. & Fransozo, A. 1995. On the distribution of Callinectes ornatus Ordway, 1863

and Callinectes danae Smith, 1869 (Brachyura, Portunidae) in the Fortaleza Bay, Ubatuba, Brazil.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (79): 13-25.

NEGREIROS-FRANSOZO, M.L.; FRANsOZO, A.: et al. 1997. Anomuran species (Crustacea, Decapoda) in their

ecological distribution at Fortaleza Bay sublitoral, Ubatuba, SP, Brazil. Iheringia, Ser. Zool., Porto

Alegre, (83): 187-194.

Pires, A.M.S. 1992. Structure and dynamics of benthic megafauna on the continental shelf offshore of

Ubatuba, southeastern Brazil. Mar. Ecol. Prog. Ser., Amelinghausen, 86: 63-76.

ReBacH, S. 1974. Burying behaviour in relation to substrate and temperature in the hermit crab, Pagurus

longicarpus. Ecology, Tempe, 55: 195-198.

ROBERT, G. 1979. Benthic molluscan fauna of the St. Lawrence estuary and its ecology as assessed by numerical

methods. Nat. Can., Ottawa, 106: 211-227.

SokaL, RR. & ROHLF, F.J. 1979. Biometria. Princípios y métodos estadísticos en la investigación

biológica. Madrid, H. Blume. 832p.

Suguio, K. 1973. Introdução a Sedimentologia. São Paulo, Universidade de São Paulo. 317 p.

Taissoum, E. N. 1973. Biogeografia y ecologia de los cangrejos de la Familia Portunidae (Crustacea, Decapoda,

Brachyura) en la costa atlantica de America. Bolm Cet. Invest. Biol. Univ. Zulia., Maracaibo, 7: 7-23.

WENTWORTH, C. K. 1922. A scala of grade and class tems for clastic sediments. J. Geol., Chicago, 30: 377-392.

Recebido em 09.09.1998; aceito em 22.02.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 145-150, 4 jun 1999

NOVA ESPÉCIE DECONALA (HOMOPTERA, CICADELLIDAE,

NEOBALINAE)!

Keti Maria Rocha Zanol”?*

ABSTRACT

A NEW SPECIES OF CONALA (HOMOPTERA, CICADELLIDAE, NEOBALINAE). Conala

matogrossensis sp.n., from Mato Grosso, Brazil, is described and illustrated.

KEYWORDS. Cicadellidae, Conala, Homoptera, Neobalinae, Taxonomy.

INTRODUÇÃO

Oman (1936) propôs o gênero Conala para abrigar Spangbergiella fasciata Osborn,

1923. Linnavuori (1959) redescreveu o gênero e espécie, caracterizando a genitália interna

do macho. KRAMER (1963) descreveu Conala tijucata e C. corumbana; caracterizou o

ápice do estilo de C. fasciata e elaborou uma chave para separação das três espécies do

gênero.

O gênero caracteriza-se por apresentar a cabeça mais ou menos cônica; coroa com

numerosas estrias longitudinais; ocelos na margem anterior, visíveis de cima, distantes

dos olhos; sutura coronal ausente; área ocelo-ocular com uma saliência, em forma de aba,

acima dos alvéolos antenais. Pronoto com numerosas estrias transversas e a margem

posterior fortemente escavada, entre os ângulos do escutelo. Tégminas com apêndice

desenvolvido e uma célula anteapical fechada.

O material estudado está depositado nas seguintes instituições: Coleção de

Entomologia Pe J.S. Moure, Curitiba (DZUP); Museu de Zoologia, Universidade de São

Paulo, São Paulo (MZSP); Museu Nacional, Universidade Federal do Rio de Janeiro,

Rio de Janeiro (MNRJ); The Natural History Museum, Londres (BMNH).

No material examinado os dados de cada etiqueta estão separadas por barra (/).

1. Contribuição nº 1095 do Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná.

2. Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná. Caixa Postal 19020, 81531-990 Curitiba, Paraná, Brasil.

3. Bolsista do CNPq

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 151-154, 4 jun 1999

152 ZANOL

Conala matogrossensis sp.n.

(Figs.1-7)

Material-tipo. Holótipo &, BRASIL, Mato Grosso: Sinop, X.1975, M.Alvarenga col. (DZUP).

Parátipos: Ibidem, 12 S (DZUP), Ibidem, 2 & (MZSP), Ibidem, 2 S (MNRJ): (12º 50°S 51º 47 W),3 6,

14.X.1968, O W. Richards/ R.S. e R.G.S. Expedition (BMNH, B.M. 1968-260); 19, 16.X.1968 (BMNH,

B.M. 1968-260); (12º 40°S 51º 45’W), 19, 5.X1.1968, R. Beaver col/ Roy. Soc.- Roy. Geog. Soc. Xavantina-

Cachimbo Expedition 1967-1969 (BMNH, B.M. 1970-192).

Macho, holötipo. Coroa (fig.1) amarelo-pälida com duas faixas longitudinais, unidas

anteriormente, formando um V invertido, alaranjadas, de cada lado. Pronoto (fig.1)

amarelo-pálido, com quatro faixas longitudinais acompanhando as da coroa e outras duas

menores, uma de cada lado, nas margens laterais, alaranjadas. Escutelo com três faixas

longitudinais alaranjadas; a central com uma faixa, também longitudinal, que se estende

desde a base até a sutura, marrom. Face (fig.2) preta; extremidade basal amarelo-pálida

com uma faixa transversa, de cada lado, convergentes para o centro, alaranjadas. Ápice

do anteclípeo amarelado. Genas, abaixo dos olhos, com uma estreita área amarela.

Tégminas (fig.7) transparentes; margem anal marrom; venação amarelada.

Cabeça mais larga que o pronoto. Coroa mais longa medianamente do que junto

aos olhos; região frontal microesculturada; região discal com leves rugosidades

longitudinais. Genas levemente sinuosas abaixo dos olhos; suturas frontoclipeais

estendendo-se além dos ocelos.

Tégminas mais curtas que o abdômen; clavos com uma veia extranumerária entre

IA e a sutura claval. Espinulação dos fêmures posteriores 2+0.

Genitália. Pigóforo (fig.6), em vista lateral, com ápice arredondado e poucas

macrocerdas; margens ventrais projetadas num processo triangular com pequenas setas.

Valva genital (fig.5) fundida com as placas subgenitais. Placas subgenitais (fig.5) longas,

de lados paralelos; macrocerdas em desordem concentradas no ápice. Estilos (fig.4) tão

longos quanto as placas; ápices simples e curvos para fora. Edeago (fig.3) curvo para

cima com um par de apêndices látero-ventrais, saindo próximo à base, que se estendem

um pouco além do gonóporo. Gonóporo subapical na superfície ventral.

Comprimento total: 6,5mm — 7,0mm.

Fêmea. Desconhecida.

Variação intra-específica. A área amarela das genas e do anteclípeo podem não

ocorrer. As tégminas podem ser totalmente transparentes e a venação pouco distinta.

Discussão. Esta espécie é muito semelhante às demais espécies do gênero no padrão

de coloração, diferindo através dos caracteres da genitália do macho. Semelhante a C.

tijucata Kramer, por compartilhar do ápice dos estilos simples, porém difere na forma do

edeago e pelo número de faixas alaranjadas do pronoto. EmC. tijucata o edeago apresenta

um processo ventral entre os apêndices basais e cinco faixas longitudinais no pronoto.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 151-154, 4 jun 1999

Nova espécie de Conala (Homoptera... 153

Figs 1-7. Conala matogrossensis sp.n.: 1, cabeça e pronoto, dorsal; 2, face, 3, edeago, lateral; 4, estilo; 5, valva

genital e placa subgenital; 6, pigóforo, lateral; 7, tégmina.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 151-154, 4 jun 1999

154 ZANOL

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

KRAMER, J.P 1963. New neotropical Neobalinae with keys to the genera and to the species of Conala. Proc.

ent. Soc. Wash., Washington, 65(3): 201-219.

LinnavuorI, R. 1959. Revision of the neotropical Deltocephalinae and some related subfamilies (Homoptera).

Ann. Zool. Soc. Vanamo, Helsinki, 20(1): 1-370.

Oman, P.W. 1936. A generic revision of American Bythoscopinae and South American Jassinae. Univ.

Kansas Sci. Bull., Lawrence, 24(16): 343-420.

Recebido em 09.11.1998; aceito em 24.02.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 151-154, 4 jun 1999

O GENEROBENALA (HOMOPTERA, CICADELLIDAE, NEOBALINAE) NO

BRASIL E DESCRIÇÃO DE DUAS NOVAS ESPÉCIES!

Keti Maria Rocha Zanol’*

ABSTRACT

THE GENUS BENALA (HOMOPTERA, CICADELLIDAE, NEOBALINAE) IN BRAZIL AND

DESCRIPTION OF TWO NEW SPECIES. Benala Oman, 1936 is reported for the first time in Brazil; B.

rafaeli sp.n. and B. longistylus sp.n., from Brazil, are described.

KEYWORDS. Benala, Cicadellidae, Homoptera, Neobalinae, Brazil.

INTRODUÇÃO

O gênero Benala foi proposto por Oman (1936) para abrigar Deltocephalus tumidus

Osborn, 1923 (Bolívia). Linnavuori & DeLonc (1979) descreveram duas espécies, B.

curticeps e B. tricornis, ambas para Bolívia.

O gênero caracteriza-se por apresentar a cabeça mais ou menos cônica; genas com

reentrância abaixo dos olhos; ocelos na margem anterior, longe dos olhos; áreas ocelo-

oculares sem saliência, em forma de aba, acima dos alvéolos antenais; margem posterior

do pronoto truncada; duas células anteapicais fechadas; espinulação dos fêmures

posteriores 2+1; placas subgenitais, do macho, sem macrocerdas; edeago simétrico.

O material está depositado nas seguintes instituições: Coleção Entomologia Pe J.S.

Moure, Curitiba (DZUP) e The Natural History Museum, Londres (BMNH).

. Contribuição nº 1105 do Departamento de Zoologia, UFPR.

. Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná, Caixa Postal 19020, 81531-990 Curitiba, Paraná, Brasil.

. Bolsista do CNPq.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 155-158, 4 jun 1999

156 ZANOL

Benala rafaeli, sp.n.

(Figs. 1-9)

Material-tipo. Holótipo 49, BRASIL, Paraná: Terra Boa, 15-25.V11.1985, J. A. Rafael col. (DZUP).

Parátipos, Ibidem, 5 ? (DZUP).

Macho, holótipo. Coroa (fig.1) marfim com duas manchas alongadas, uma de cada

lado da sutura coronal, alaranjadas. Face (fig.2) amarelada, com duas manchas transversas,

acompanhando a curvatura da cabeça, logo abaixo dos ocelos, alaranjadas. Pronoto (fig.1)

dourado com duas manchas, na margem anterior, junto aos olhos, alaranjadas. Escutelo

dourado com duas faixas longitudinais e ápice marfins; disco com duas manchas, uma de

cada lado da sutura, alaranjadas. Tégminas (fig.4) semitransparentes e douradas; margem

costal, primeira célula discal e quinta célula apical transparentes; ápice do clavo, contorno

da primeira célula apical e uma faixa transversa, na base da quinta célula apical, que se

estende até a célula anteapical central, marrom.

Cabeça. Coroa mais longa no meio do que junto aos olhos; região frontal

microesculturada; região discal, junto às manchas alaranjadas, lisa e brilhante. Sutura

coronal curta, não atingindo a metade do comprimento da coroa. Sutura frontoclipeal

estendendo-se até os ocelos. Anteclípeo mais largo no ápice.

Pronoto mais estreito do que a cabeça; superfície lisa; margens laterais sem carenas.

Tégminas com apêndices curtos, não alcançando M3+4: clavos com uma veia

extranumerária entre IA e a sutura claval.

Genitália. Pigóforo (figs. 8, 9) com ápice arredondado e esclerotinizado; margens

dorso-apicais projetadas num processo dentiforme, de cada lado. Valva genital (fig.6)

triangular. Placas subgenitais (figs. 6) triangulares com ápices arredondados. Estilos (figs.6,

7) delgados, mais longos que as placas subgenitais; ângulos pré-apicais distintos; apófises

digitiformes, levemente curvas para fora. Edeago (fig. 5) curvo com um par de apêndices

basais, laterais e laminares, estendendo-se além do gonóporo. Gonóporo subapical, na

superfície ventral.

Fêmea. Externamente semelhante ao macho, porém o pronoto é marfim com quatro

faixas longitudinais amarelas; escutelo amarelo com duas faixas longitudinais marfins.

Placa subgenital (fig. 3) com margem posterior truncada; margens látero-posteriores

projetadas e arredondadas.

Comprimento total: macho. 3,90mm; fêmea. 3,9mm — 4,4mm.

Discussão. Esta espécie difere de B. tumida (Osborn) e B. curticeps no padrão de

coloração e na forma do edeago. Em B. tumida e B. curticeps as manchas da coroa são

mais escuras; a face, na metade apical, é enegrecida e o pronoto apresenta quatro faixas

edeago é mais longo com ápice pontiagudo e os apêndices são menores.

Etimologia. Espécie dedicada ao Dr. José Albertino Rafael, do Instituto Nacional

de Pesquisas da Amazônia, coletor dos espécimens estudados.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 155-158, 4 jun 1999

O gênero Benala (Homoptera...

Figs. 1-15. 1-9, Benala rafaeli sp.n.: 1, cabeça e pronoto, dorsal; 2, face; 3, placa subgenital da fêmea; 4,

tegmina; 5, edeago, lateral; 6, valva genital, placa subgenital e estilo; 7, ápice do estilo; 8, pigóforo, lateral; 9,

ápice do pigóforo, dorsal. 10-15, Benala longystilus sp.n.: 10, cabeça e pronoto, dorsal; 11, placa subgenital

da fêmea; 12, t£gmina; 13, pigóforo, lateral; 14, edeago, lateral; 15, valva genital, placa subgenital, estilo e

edeago, ventral.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 155-158, 4 jun 1999

158 ZANOL

Benala longystilus sp.n.

(Figs. 10-15)

Material-tipo. Holótipo &, BRASIL. Rio de Janeiro: Rep. Rio Grande, 11.1976, M. Alvarenga col.

(DZUP). Parátipos. Ibidem, 37 (DZUP); Bahia: Ilhéus, 10, 11.1981, P. Kasten col. (DZUP); Espírito Santo:

Linhares, 2%, IX.1977, M. Alvarenga col. (DZUP); Ibidem, 1 7, IX.1971, F.M.Oliveira col. (BMNH, B.M.

1972-541); Paraná, Terra Boa, 1 5,29, 15-25. VI1.1985, J.A Rafael col. (DZUP).

Macho, holötipo. Coroa (fig.10) marfim com duas manchas alongadas, uma de

cada lado da sutura coronal, alaranjadas. Face amarelada, com duas manchas transversas,

acompanhando a curvatura da cabeça, logo abaixo dos ocelos, alaranjadas. Pronoto (fig.10)

amarelo com quatro faixas longitudinais douradas. Escutelo amarelo. Ápice do clavo,

terceira célula apical e veias transversas, junto às células apicais, marrons; margem costal,

primeira célula discal e células apicais transparentes; clavos com três áreas semicirculares

brancas contornadas de marrom (fig.12).

Genitália. Pigóforo (fig.13) com ápice arredondado e um par de apêndices dorsais,

voltados para dentro e para frente. Estilos (fig.15) delgados, sinuosos, mais longos que o

pigóforo; ângulos pré-apicais indistintos; apófises curvas para fora. Edeago (figs.14,15)

curvo com um par de processos laterais, subapicais, mais ou menos foliáceos. Gonóporo

apical.

Fêmea. Placa subgenital (fig.11) inteira, mais ou menos elíptica.

Comprimento total: macho 3,4mm; fêmea. 3,7mm- 3,9mm.

Discussão. Esta espécie assemelha-se externamente a B. rafaeli, mas difere desta

nos caracteres da genitália do macho e pela forma da placa subgenital da fêmea. Em B.

rafaeli o edeago apresenta um par de apêndices basais, enquanto que os apêndices em B.

longystilus são subapicais; em B. rafaeli o pigóforo possui um par de processos dentiformes

dorso-apicais e os estilos não ultrapassam o pigóforo enquanto que em. longystilus O

pigóforo apresenta um par de apêndices e os estilos ultrapassam o ápice do pigóforo. A

placa subgenital da fêmea em B. rafaeli é truncada e em B. longystilus é elíptica.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Linnavuori, R. & DELoNG, D. M. 1979. New species of leafhoppers from Central and South America

(Homoptera: Cicadellidae: Deltocephalinae: Neobalinae: Xestocephalinae). Entomol. Scan., 10(2): 123-

138.

Oman, PW. 1936. A generic revision of American Bythoscopinae and South American Jassinae. Univ.

Kansas Sci. Bull, Lawrence, 24(16):343-420.

Recebido em 09.11.1998; aceito em 24.02.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 155-158, 4 jun 1999

MATURIDADE SEXUAL EMHEPATUS PUDIBUNDUS (DECAPODA,

BRACHYURA, CALAPPIDAE)

Alvaro Luiz Diogo Reigada'

Maria Lucia Negreiros-Fransozo!

ABSTRACT

SEXUAL MATURITY INHEPATUS PUDIBUNDUS (DECAPODA, BRACHYURA, CALAPPIDAE).

The size at sexual maturity in Hepatus pudibundus (Herbst, 1785) through morphological and physiological

aspects was determined. The crabs were collected in Ubatuba, SP, Brazil (23º 26'S and 45º 02' W). A total of

1551 males and 2169 females were used. H. pudibundus presents gonadal development along its adult phase.

This is explained by non interruption of the moult process, occurrence of gonadal regression after the sexual

intercourse in males and in multiple spawn ovigerous female. The size for morphological and physiologic

maturity for H. pudibundus ranged from 32 mm to 33 mm of carapace width and it did not present differences

between sexes.

KEYWORDS. Sexual maturity, Brachyura, Calappidae, Hepatus pudibundus.

INTRODUÇÃO

A determinação da maturidade sexual em caranguejos é um instrumento importante

em estudos de dinâmica populacional, que proporcionam informações básicas na

manutenção dos estoques naturais e possibilitam um manejo adequado de seus recursos

pesqueiros (PRASAD & NEELAKANTAN, 1990 e PINHEIRO & FRANSOZO, 1998).

O início da maturidade sexual está relacionado ao alcance de um determinado

tamanho individual, que pode variar entre populações de uma determinada espécie e, até,

em indivíduos de uma mesma espécie (FontTELES-FiLHO, 1989). Um caranguejo macho é

1. NEBECC Depto. de Zoologia, Instituto de Biociências, Universidade Estadual Paulista, Caixa Postal 510, CEP 18618-000 Botucatu, SP, Brasil.

E-mail: areigada (O zaz.com.br

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 159-164, 4 jun 1999

160 REIGADA & NEGREIROS-FRANSOZO

considerado maduro morfologicamente quando está apto a copular com a fêmea (HARTNOL,

1969) e esta, quando é capaz de copular e incubar ovos (CAMPBELL & EAGLES, 1983).

Em braquiúros, para se determinar o tamanho no qual o indivíduo atinge a maturidade

sexual, têm sido utilizados estudos da morfologia externa e da forma e da condição de

desenvolvimento e funcionamento das gônadas.

Um aspecto muito discutido é a existência, ou não, de uma sincronia da maturidade

morfológica com a gonadal. O tamanho em que o caranguejo atinge a sua maturidade

morfológica muitas vezes não está em sincronia com o funcionamento gonadal.

Estudos abordando a maturidade sexual na família Calappidae são os de PEREZ

(1990), que determinou a maturidade sexual em Matuta lunaris (Forskal, 1775) e

MANTELATTO & FRANsoZOo (1994), que inferiram sobre a maturidade de Hepatus pudibundus

(Herbst, 1785) com base no crescimento relativo.

Hepatus pudibundus é o calapídeo mais abundante do litoral brasileiro, distribuindo-

se no Atlântico Ocidental, a partir da Flórida: Golfo do México, Antilhas, Guianas e

Brasil (do Amapá até o Rio Grande do Sul) e no Atlântico Oriental, desde a Guiné até a

África do Sul (Meo, 1996).

Objetivou-se determinar o tamanho em que H. pudibundus alcança a maturidade

sexual, para cada sexo, por meio da observação da morfologia externa do abdome e do

desenvolvimento gonadal.

MATERIAL E MÉTODOS

Os exemplares de A. pudibundus foram coletados na região litorânea de Ubatuba (SP) (23º 26° S e

45º 02º W), com o auxílio de um barco provido de rede de arrasto do tipo “otter-trawl”, no período de janeiro

de 1991 a junho de 1993. Cada exemplar foi numerado e o sexo determinado de acordo com o formato do

abdome (fêmeas, abdome ovalado; machos, abdome alongado). A fase de maturação dos indivíduos foi

determinada (imaturo/maduro) de acordo com Taissoun (1970).

A largura da carapaça (LC) foi a dimensão utilizada para se estimar o tamanho do caranguejo, cuja

medida foi efetuada com o auxílio de um paquímetro, com precisão de décimos de milímetro.

Os caranguejos foram dissecados para as observações macroscópicas do estágio de desenvolvimento

gonadal com base na sua forma e coloração. Os machos apresentaram quatro estágios: imaturo (gônada

indiferenciada, associada à morfologia juvenil); rudimentar (gônada formada por um filamento esbranquicado);

em desenvolvimento (gônada levemente enovelada); desenvolvido (gônada bem enovelada). As fêmeas, por

sua vez, apresentaram cinco estágios: imaturo (gônada indiferenciada, associada à morfologia juvenil):

rudimentar (gônada com aspecto de um filamento delgado cor amarelo ocre); em desenvolvimento (gônada

pouco desenvolvida de coloração vinho claro); intermediário (gônada de coloração vinho escuro, ocupando

uma parte da cavidade torácica): desenvolvido (gônada ocupando a maior parte da caviadade torácica, de cor

vinho escuro brilhante).

Para a obtenção do tamanho da primeira maturação foram confeccionadas curvas de maturidade com

base na condição morfológica externa (jovem e adulto) e nos percentuais de exemplares que apresentaram

gônadas desenvolvidas, para cada sexo.

RESULTADOS

Foram coletados 1551 machos e 2169 fêmeas, das quais, 437 eram ovígeras (fig.

1). O valor obtido para os tamanhos mínimo, máximo e médio para as categorias de

interesse (machos, fêmeas e ovígeras) nos estágios de desenvolvimento gonadal são

apresentados na tabela I.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 159-164, 4 jun 1999

Maturidade sexual em Hepatus pudibundus... 161

1000

800

= EM Bimensa!

5 600 Mensal

“0

Z 200

Macho Fêmea Fêmea ovigera Jovem

Fig. 1. Hepatus pudibundus: número de indivíduos capturados para cada grupo de interesse no período de coleta.

100 RS O A 100 os s

= „=

90 90 JA

E) 80 8

3 3

E 70 E

[73 a

o 60 o

3 3

> >

5 50 E

E E

2 40 ®

o =

e 30 s

o c

= E

7 20 >

E Ê

0 10 20 30 40 50 60 70 8 90 fo) 10 20 30 40 50 60 70 80 90

Largura da carapaça (mm) Largura da carapaça (mm)

100 quam 100 =" 0 2040 u

90 /

a 0 ’

e | 8

pe |

3” E

E | E

87,60 8

3 Re)

> 904 2,90 mm E

E | E

o 40 l 3

o | =

Io 5

E) | 3

R o

3 20 fra ©

A / =

fre /

0 17T eq ————— q — eee ——

o) 10 20 30 40 50 60 70 80 0 10 20 30 40 50 60 70 80

Largura da carapaca (mm) Largura da carapaça (mm)

4 5

Figs. 2-5. Hepatus pudibundus: 2, frequência acumulada para a maturidade morfológica em machos; 3,

frequência acumulada para a maturidade gonadal em machos.; 4, gráfico de frequência acumulada para a

maturidade morfolögical em fêmeas; 5, gráfico de fregiência acumulada para a maturidade morfológical em

fêmeas.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 159-164, 4 jun 1999

162 REIGADA & NEGREIROS-FRANSOZO

Tabela I. Hepatus pudibundus, tamanhos máximo, mínimo e médio da largura da carapaça (mm) obtidos em

machos, fêmeas e fêmeas ovígeras para cada estágio de desenvolvimento gonadal.

Estágio Gonadal N Máximo Minimo Média + desvio padrão

MACHOS

Imaturo 127 40,5 17,3 28,3 + 4,28

Rudimentar 396 12 25 42,3 + 8,64

Em desenvolvimento 609 74,8 27,8 52,3 + 9,92

Desenvolvido 419 81,8 26,6 58.2.#9,47

FEMEAS

Imaturo 197 4152 16 29,1 + 4,00

Rudimentar 675 69,2 26,8 46,1 + 8,91

Em desenvolvimento 391 67,2 30,4 48,7 + 8,38

Intermediário 314 69,5 29,1 33.0.9719

Desenvolvido 215 65,4 33,8 527 + 4,16

OVÍGERAS

Rudimentar 262 66,8 31,6 52,6 + 6,82

Em desenvolvimento 129 67,1 37,8 53,1 + 6,44

Intermediário 43 66,0 29,5 54,572

Desenvolvido 03 55.4 44,2 Sds GO

O tamanho no qual 50% da população apresenta-se morfologicamente madura é

33,47 mm de largura de carapaça para os machos (fig. 2) e 32,90 mm, para as fêmeas

(fig. 3). O tamanho no qual 50% dos machos encontram-se com gônadas maduras é

32,68 mm de largura de carapaça (fig. 4), e para as fêmeas, 33,14 mm (fig. 5).

DISCUSSÃO

A grande variação observada nos estágios de desenvolvimento gonadal em relação

ao tamanho dos animais para os grupos de interesse, sugere que A. pudibundus apresenta

um desenvolvimento gonadal constante durante o seu ciclo de vida, tal como ocorre em

Portunus spinimanus Latreille, 1819, estudado por SANTOS & NEGREIROS-FRANSOZO (1996).

Esse desenvolvimento gonadal contínuo pode ser entendido como um processo interligado

com a muda constante durante toda a vida do animal, já que os eventos de muda e

reprodução são controlados por hormônios (Apryopi & Aprvopi, 1970). Dessa maneira,

enquanto o animal se prepara para o processo de muda, há uma regressão da gônada, e

esta só volta a se desenvolver após a muda. H. pudibundus apresenta o processo de muda

durante toda a sua vida, diferentemente de outras espécies, principalmente das famílias

Portunidae e Majidae que, após a muda da puberdade, não sofrem mais ecdises, a não ser

ocasionalmente (Van EnceL, 1958; HarrnoLL, 1969; Du PREEZ & McLACHLAN, 1984;

Conan, & Comeu, 1986).

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 159-164, 4 jun 1999

Maturidade sexual em Hepatus pudibundus... 163

Outra maneira de explicar este desenvolvimento gonadal constante é pelo

comportamento de cópula. Para a família Calappidae, o único estudo sobre a cópula foi

registrado por PEREZ & BELWOOD (1989), para Matuta lunaris; verificaram que a mesma

ocorreu entre um macho em intermuda e uma fêmea em muda. H. pudibundus deve

seguir este mesmo padrão, evidenciando que os machos sofrem uma regressão gonadal

após a cópula. As fêmeas, ao contrário, iniciam o desenvolvimento gonadal após a cópula.

Fêmeas de muitas espécies de braquiúros podem exteriorizar mais de uma massa

de ovos após única cópula, pelo fato de apresentarem espermateca, onde armazenam

espermatóforos (SANTOS & NEGREIROS-FRANSOZO, 1996). Desta maneira, a grande variação

do desenvolvimento gonadal, que ocorre nas fêmeas ovígeras, pode ser entendida pela

estratégia da desova múltipla.

No presente estudo, o fato de os machos de H. pudibundus apresentarem tamanhos

maiores que as fêmeas provavelmente esteja relacionado com o comportamento

reprodutivo da espécie (REIGADA et al., 1994). O tamanho em que A. pudibundus alcança,

tanto a maturidade morfológica, quanto a gonadal, foi o mesmo, em torno de 32-34 mm

de LC. MANTELATTO & FRANSOZO (1994) que estimaram que a maturidade sexual em A.

pudibundus através do crescimento relativo, ocorre quando o animal atinge em torno de

34 a 36 mm de largura de carapaça para ambos os sexos.

Perez (1990) observou em Matura lunaris que as fêmeas atingiram a maturidade

morfológica antes dos machos. Entretanto a maturidade funcional está em sincronia com

a morfológica, isto é, após a muda da puberdade, os indivíduos, independente do sexo,

encontram-se aptos para a reprodução. No caso de H. pudibundus houve uma clara

sincronia entre a maturidade morfológica e funcional em ambos os sexos.

Agradecimentos. À FAPESP, pela concessão da bolsa de mestrado (Proc. nº 92/1607-8), ao autor

Sênior. Aos membros do NEBECC pela ajuda nas coletas de campo e análises laboratoriais.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Apyopi, K.G. & Apvonpı, R.G. 1970. Endocrine control of reproduction in Decapod Crustacea. Biol. Camb.

Phisiolophical Soc. Rev., London, 45:121-165.

CAMPBELL, A. &. EAGLES, M.D. 1983. Size at maturity and fecundity of rock crabs Cancer irroratus, from the

Bay of Fundy and southwestern Nova Scotia. Fish. Bull., Dublin, 81(2): 357-362.

Conan, G.Y. & Comeau, M. 1986. Functional maturity and terminal molt of male snow crab Chionoectes

opilio. Can. J. Fish. Aquat. Sci., Otawa, 43: 1710-1719.

Du PREEZ, & McLacHLAN, 1984. A.Biology of the three-spot swimming crab, Ovalipes punctatus (DeHaan) II.

Growth and moulting. Crustaceana, Leiden, 47(1): 72-82.

FONTELES-FILHo, A.A. 1989. Recursos pesqueiros. Biologia e dinâmica populacional. Fortaleza, Imprensa

oficial do Ceará. 296 p.

HarTNOL, R.G. 1969. Mating in the Brachyura. Crustaceana, Leiden, 16:161-181.

MANTELATTO, F.L.M. & FRANSOZO, A. 1994. Crescimento relativo e dimorfismo sexualem Hepatus pudibundus

(Herbst, 1785) (Decapoda, Brachyura) no litoral norte paulista. Papéis. Avuls Zool., São Paulo, 39(4): 33-

48.

Meto, G.A.S. 1996. Manual de identificação dos Brachyura (Caranguejos e siris) do litoral brasileiro.

São Paulo, Plêiade. 603 p.

Perez, O.S. 1990. Reproductive Biology of the sandy shore crab Matuta lunaris (Brachyura: Calappidae).

Mar. Ecol. Prog. Ser., Amelinghausen, 59:83-89.

Perez, O.S. & BELLwooD, D.R. 1989. Observations on the mating behaviour of the Indo-Pacific sandy shore

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 159-164, 4 jun 1999

164 REIGADA & NEGREIROS-FRANSOZO

crab Matuta lunaris (Forskal), with notes on the reproductive behaviour. J. Crustacean Biol., San

Antonio, 8(2):164-176.

PINHEIRO, M.A.A. & FRANSOZ0, A. 1998. Sexual maturity of the swimming crabArenaeus cribrarius (Lamarck,

1818) (Decapoda, Brachyura, Portunidae), in the Ubatuba littoral, Säo Paulo State Brazil. Crustaceana,

Leiden, 71(4): 434-452.

PrASAD, P.N. & NEELAKANTAN, B. 1990. Size at maturity in the male crab Scylla serrata as determined by chela

allometry and gonad condition. Fish. Technol., Cochin, 27: 25-29.

REIGADA, A.L.D.; NEGREIROS-FRANSOZO, M.L. & MANTELATTO, F.M.L. 1994. Avaliação do tamanho dos

quelipodos de Hepatus pudibundus (Herbst, 1785) (Crustacea, Decapoda, Calappidae), em relacäo ao sexo

e a maturação morfológica. Arg. Biol. Tecnol., Curitiba, 37(4): 797-807.

SANTOS, S. & NEGREIROS-FRANSOZO, M.L. 1996. Maturidade morfológica em Portunus spinimanus Latreille,

1819 (Crustacea, Brachyura, Portunidae) na região de Ubatuba, SP. Papéis Avuls Zool., São Paulo, 39(2):

365-377.

Taıssoun, E. 1970. Las especies de cangrejos del gênero “Callinectes” (Brachyura) en el Golfo de Venezuela

y Lago de Maracaibo. Bol. Cent. Inv. Biol., Caracas , 2:1-102.

Van EnGEL, W.A. 1958. The blue crab and its fishery in Chesapeake Bay. Comml. Fish. Rer., Washington,

20(6): 6-17.

Recebido em 22.10.1998; aceito em 25.02.1999.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 159-164, 4 jun 1999

REVISÃO DO GÊNERO XYLOTRIBUS (COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE,

ANISOCERINTD

Maria Helena M. Galileo '*

Ubirajara R. Martins”

ABSTRACT

REVISION OF THE GENUS XYLOTRIBUS (COLEOPTERA, CERAMBYCIDAE, ANISOCERIND.

The genus Xylotribus Audinet-Serville, 1835 is revised. X. simulans Bates, 1862 is considered a synonym of

X. decorator (Fabricius, 1801). A key to species is added.

KEYWORDS. Anisocerini, Cerambycidae, Coleoptera, Taxonomy, Xylotribus.

INTRODUÇÃO

O gênero Xvlotribus foi proposto por AUDINET-SERVILLE (1835) para X. heterocerus

proveniente de Cayenne (Guiana Francesa). BATES (1862), ao tratar do gênero, salientou

o dimorfismo sexual nas antenas e descreveu X. simulans procedente “on the Lower

Amazon only at Obydos, Santarem and Pará”, aproveitando o nomen nudum citado em

WHITE (1855); ao final de suas anotações, considerou “it is closely allied to the X.

heterocerus of Serville, to which in fact it should stand in the relation of a geographical

form or race”.

LACORDAIRE (1872) redescreveu o gênero e salientou que X. heterocerus

corresponderia a Lamia decorator Fabricius, 1801 e Monné (1994) inseriu X. heterocerus

na lista sinonímica de X. decorator (Fabricius, 1801). Lane (1964) descreveu X.

pinacopterus, procedente do Amazonas (Brasil), distinguindo-a das demais espécies do

gênero pelos “ornatos lineares dos élitros e pela mancha única vermelho-tijolo que ocupa

a maior parte do metasterno”.

Concluímos que X. simulans Bates, 1862 é um sinônimo junior subjetivo de X.

decorator (Fabricius, 1801) e apresentamos ilustrações das duas espécies conhecidas.

As siglas mencionadas ao longo do texto correspondem: AMNH, American Museum

of Natural History, Nova Iorque; BMNH, The Natural History Museum, Londres; DZUP,

Departamento de Zoologia, Universidade Federal do Paraná, Curitiba; MNHN, Muséum

1. Museu de Ciências Naturais, Fundação Zoobotânica do Rio Grande do Sul; Caixa Postal 1188; 90001-970 Porto Alegre RS, Brasil.

2. Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo; Caixa Postal 42694, CEP 04229-970 São Paulo, SP, Brasil.

3. Pesquisador CNPq.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 165-170, 4 jun 1999

166 GALILEO & MARTINS

National d' Histoire Naturelle, Paris; MNRJ, Museu Nacional, Universidade Federal do

Rio de Janeiro, Rio de Janeiro; MZSP, Museu de Zoologia, Universidade de São Paulo,

São Paulo; ZMUC, Zoological Museum, University of Copenhagen, Copenhagen.

Xylotribus Audinet-Serville, 1835

Xylotribus AUDINET-SERVILLE, 1835: 80; LACORDAIRE, 1872: 723; MonneE, 1994: 5(cat.).

Espécie-tipo, Xylotribus heterocerus Audinet-Serville, 1835, monotipia = Lamia

decorator Fabricius, 1801.

Redescrição. Fronte com os lados subparalelos, ligeiramente alargados em direção

ao clipeo; borda inferior levemente bissinuosa. Genas pouco intumescidas nos machos e

mais evidente nas fêmeas; mais longas que o comprimento do lobo ocular inferior. Olhos

inteiros, emarginação entre os lobos com 6-7 fileiras de omatídios; distância entre os

lobos oculares superiores subigual ou maior que a largura de um lobo. Antenas apenas

ultrapassam o ápice elitral. Escapo clavado com o côndilo e o pedúnculo da clava escavados

com tegumento rugoso e densamente piloso. Antenômeros III e IV expandidos antes do

ápice, com lamela maior que a largura do antenômero. Protórax mais largo que longo;

lados com tubérculo ao nível do meio. Élitros mais largos que o protórax, pouco convexos,

lados subparalelos, com leve emarginação atrás dos úmeros; ápice arredondado em

conjunto; úmeros pouco projetados, arredondados; gibosidade pouco manifesta entre o

úmero e o escutelo. Fêmures pedunculados e clavados; protíbias alargadas com sulco

sinuoso na face ventral; mesotíbias com sulco manifesto; tarsômeros curtos, o II com

metade do comprimento do I e do III.

Chave para as espécies de Xylotribus.

l. Elitros (fig. 5) com o tegumento da metade basal castanho-avermelhado e da metade

apical castanho-escuro; manchas elitrais lineares de pubescência amarelada ou

alaranjada; metasterno (fig. 4) com mancha de pubescência vermelho-alaranjada

que ocupa grande extensão da região central. Brasil (Amazonas) ........................

ar Be dra O a Da Ra X. pinacopterus Lane, 1964

Élitros (fig. 6) com tegumento unicolor e faixa de pubescência castanho-escura,

aveludada, com bordas irregulares, atrás do meio e que não atinge a sutura; manchas

de pubescência amarelada ou vermelho-alaranjada, mais arredondadas,

principalmente na metade basal dos élitros; metasterno (fig. 3) com duas manchas

de pubescência serícea na metade posterior, justapostas à sutura e uma mancha

arredondada, a cada lado, de pubescência amarelada compacta. Suriname, Guiana

Francesa, Brasil (Amazonas, Pará, Rondônia e Mato Grosso) .................

Ro aa ES OR Be pa O a EATFNE X. decorator (Fabricius, 1801)

Nylotribus decorator (Fabricius, 1801)

(Figs. 1-3,6)

Lamia decorator Fasricrus, 1801: 289.

Xylotribus decorator, LACORDAIRE, 1872: 724; MonnE, 1994: 5.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 165-170, 4 jun 1999

Revisão do gênero Xylotribus... 167

Xylotribus heterocerus AUDINET-SERVILLE, 1835:80.

Xylotribus simulans Bares, 1862: 456; MonnÉ, 1994: 5. SYN.N.

Colorido geral castanho-avermelhado; pernas e antenas castanho-amareladas com

áreas escuras nas regiões: base do escapo, pedicelo, base do antenômero III e base das

tíbias. Corpo revestido por pilosidade fina, curta, densa, castanho-avermelhada, brilhante,

entremeada por pêlos esbranquigados esparsos e com manchas ou faixas de pubescência

amarelada e amarelo-alaranjada assim distribuídas: faixa de cada lado da fronte e faixa

oblíqua da borda inferior do olho até o meio da gena (figs. 1,2); no pronoto, três faixas

(central e duas laterais) longitudinais, por vezes interrompidas; faixa central no escutelo;

nos élitros, inúmeras manchas oblongas ou arredondadas e uma mancha subtriangular,no

dorso da metade apical; mancha de cada lado do prosterno; duas manchas na procoxa;

uma mancha no mesepisterno; duas manchas pequenas (uma anterior e uma posterior) no

metepisterno. Metasterno (fig. 3), de cada lado, com uma mancha de pubescência

amarelada, arredondada, e uma mancha central de pubescência esbranquiçada. Lados

dos urosternitos, duas manchas arredondadas, pequenas, de pubescência esbranquiçada.

Élitros (fig. 6) com mancha de pubescência castanho-escura, aveludada, logo atrás

do meio, com bordas irregulares e que não atinge a sutura e inúmeras manchas amareladas

junto à borda anterior. Metade basal dos élitros com pontos tuberculados esparsos; distância

entre os pontos maior que o diâmetro de um ponto. Protórax com tubérculos laterais

pouco projetados; disco pronotal com três estrias transversais; faixa deprimida junto às

margens anterior e posterior com pontos grossos equidistantes. Processo mesosternal

bituberculado.

Dimensões em mm, S. Comprimento total, 11,1; comprimento do protórax, 1,9;

maior largura do protörax, 3,9; comprimento do élitro, 7,4; largura umeral, 5,1.

Tipos e localidade-tipo. De Lamia decorator: o holótipo, proveniente de “America

meridionali, D. Smidt, Mus. D. Sehestedt” foi fotografado por J. S. Moure (DZUP) no

Figs. 1-4. Xylotribus decorator, cabeça, frontal: 1, macho; 2, fêmea; 3, esternos toräcicos. Xylotribus

pinacopterus, 4, esternos toräcicos.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 165-170, 4 jun 1999

168 GALILEO & MARTINS

ZMUC. Este espécimen foi citado por Zimsen (1964) sob número 2818 “Copenhagen |

specimen”. De X. heterocerus: foi estabelecido, provavelmente, com base em um exemplar

(apenas uma dimensão é citada) procedente de Cayenne, Guiana Francesa e originalmente

depositado na coleção A.-Serville. A maioria dos tipos de A.-Serville foram adquiridos

por CHEVROLAT (1862: 749) e atualmente depositados no BMNH. De X. simulans: BATES

(1862: 456) descreveu-a com base em, pelo menos, três indivíduos de ambos os sexos,

procedentes do Brasil, Pará: Belém, Óbidos e Santarém. Lane indicou, mas não publicou,

o lectótipo (MNHN) (esse exemplar foi fotografado por J. S. Moure e traz a indicação

“]ectötipo”) e um paralectótipo 5 de Óbidos que reteve para o MZSP.

Material examinado. SURINAME, Brownsberg (470 m), 2, 27.X11.1971. G. F. Mees col. BRASIL,

Pará: Obidos, &, ex-col. Bates (rotulado por F. Lane em 1962 como paralectótipo de X. simulans, MZSP); 9,

IX.1922, H. C. Boy col., ex-col. Melzer (MZSP).

Distribuição geográfica. SCHOENHERR (1817: 382) repetiu a localidade-tipo de Lamia

decorator. LACORDAIRE (1872: 724) sugeriu a sinonímia entre X. heterocerus e X. decorator

e mencionou Cayenne para X. heterocerus. AUDINET-SERVILLE (1835: 80), THOMSON (1864:

21) e PRUDHOMME (1906: 36) também citaram Cayenne para X. heterocerus.

7 X

e Poe lt eo ca,

7 A

= ar

Fig. 5. Xylotribus pinacopterus, O, Itaituba, Pará, comprimento total 9,8 mm.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 165-170, 4 jun 1999

Revisão do gênero Xylotribus... 169

Fig. 6. Xylotribus decorator, S, Óbidos, Pará, comprimento total 11,1 mm.

Xylotribus pinacopterus Lane, 1964

(Figs. 4,5)

Xylotribus pinacopterus Lane, 1964: 198; Monné, 1994: 5 (cat.).

Colorido geral castanho-avermelhado, mais escurecido nos esternos toräcicos, base

do escapo, pedicelo, base dos antenömeros II e IV, base das tíbias. Metade apical dos

élitros com tegumento castanho-escuro a preto, exceto borda apical. Pilosidade corporal

castanho-avermelhada, fina, densa, curta e entremeada por pêlos brancos, esparsos.

Pubescência densa, compacta, amarelada ou amarelo-alaranjada, em geral, constituindo

faixas: a cada lado da fronte (por vezes ausente) e oblíqua da borda inferior do olho até o

meio da gena. Disco pronotal com faixa centro-longitudinal e duas laterais na metade

posterior, às vezes restritas a pequenas manchas junto à borda posterior. Escutelo,

inteiramente revestido de pubescência amarelada. Élitros (fig. 5) com faixas longitudinais

interrompidas, entremeadas por algumas manchas oblongas; faixa subtriangualar no terço

apical; faixa em “V” próximo ao ápice. Manchas arredondadas de pubescência amarelada,

densa, nos lados do prosterno, nas procoxas, nos mesepisternos e na metade posterior

dos metepisternos. Metasterno (fig. 4) com grande mancha de pubescência densa,

amarelada, exceto faixa lateral. Urosternitos, a cada lado, com duas pequenas manchas,

pequenas, de pubescência esbranquiçada.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 165-170, 4 jun 1999

170 GALILEO & MARTINS

Dimensões em mm, respectivamente 5/2. Comprimento total, 10,0/10,0-10,8;

comprimento do protörax,1,7/1,7-1,8; maior largura do protórax, 3,2/3,3-3,4: comprimento

do élitro, 7,2/7,1-7,5; largura umeral 4,4/4,6-4,7.

Tipos, localidade-tipo. Holótipo & procedente de Brasil, Amazonas, Rio Javari

(Estirão do Equador), julho a setembro de 1958, F. M. Oliveira col., depositado

originalmente na coleção Campos Seabra hoje no MNR]J,; alótipo?, 8 parátipos S com os

mesmos dados do holótipo (MNRJ): parátipo 3, mesmos dados do holótipo (MNHN).

Brasil, Amazonas: São Paulo de Olivença, parátipo 2, (MNHN); Tefé, parätipo 7,

(AMNH). Encontramos, ainda, no MZSP, um macho proveniente de Pará, Itaituba, 11.1922,

H. C. Boy col., ex-col. Melzer, rotulado como parátipo por Lane , mas não pode ser

considerado como tal, uma vez que a localidade não se encontra arrolada na descrição

original.

Material examinado. BRASIL. Amazonas: Benjamin Constant, &, 1.1961, Dirings col. (MZSP); 2,

(MZSP).

Agradecimentos. Ao bolsista IC/FAPERGS Jorge Luiz Dutra Soledar pela arte final da fig. 6.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

AUDINET-SERVILLE, J. G. 1835. Nouvelle classification de la famille des longicornes (suite). Annls soc. ent. Fr.,

Paris, (1) 4:5-100.

Bares, H. W. 1862. Contributions to an insect fauna of the Amazon Valey. Coleoptera: Longicornes. Ann.

Mag. nat. Hist., London,(3) 9: 446-458.

CHEVROLAT, A. 1862. Revision des genres Eriphus et Mallosoma Serville, du groupe des Clytides et

description de trois nouveau genres dont un doit étre rapporté au groupe des Callidiites. Annls soc. Ent.

Fr., Paris, (4)2: 747-763.

Fasricius, J. C. 1801. Systema eleutheratorum secundum ordines, genera, species: adiectis synonymis,

locis, observarionibus, descriptionibus. Kiliae, Bibliopoli Academici Novi. v. 2, 687 p.

LACORDAIRE, J. T. 1872. Histoire Naturelle des Insectes. Genera des Coléoptêres. Paris, Roret. v. 9, pt. 2, p.

411-930.

LanE, F. 1964. Novos gêneros e espécies de Anisocerini (Coleoptera, Lamiidae). Studia Ent., Petrópolis, 7:

179-200.

Monne, M. A. 1994. Catalogue of the Cerambycidae (Coleoptera) of the Western Hemisphere. Part XVII.

São Paulo, Sociedade Brasileira de Entomologia. 110 p.

PRUDHOMME. 1906. Catalogue des coléopteres de la Guyane Française recueillis par M. Prudhomme de

1870 a 1906. Cayenne, Impr. du Gouvernement. 46 p.

SCHOENHERR, C. J. 1817. Synonymia Insectorum, order: Versuch einer Synonymia aller bisher bekannten

Insecten; nach Fabricii Systema Eleutheratorum &c. geordnet. Skara, Lawerentzischen Buchdruekerey.

v.1, pt. 3, 506 p.

THomson, J. 1864. Systema cerambycidarum ou exposé de tous les genres compris dans la famille des

cérambycides et familles limitrophes. Mem. Soc. r. Sci. Liege, Liege, 19: 1-540.

WHıteE, A. 1855. Catalogue of the coleopterous insects in the collection of the British Museum.

Longicornia 2. London, British Museum. v. 8, p. 175-412.

Zımsen, E. 1964. The type material of I. C. Fabricius. Copenhagen, Muuksgaard. 656 p.

Recebido em 09.10.1998: aceito em 23.02.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 165-170, 4 jun 1999

DINÂMICA POPULACIONAL DEPALAEMONETES ARGENTINUS NA

LAGOA FORTALEZA, RIO GRANDE DO SUL, BRASIL (DECAPODA,

PALAEMONIDAE)

Patrícia de Lurdes Gonçalves!

Nelson Ferreira Fontoura!

ABSTRACT

POPULATIONAL DYNAMICS OF PALAEMONETES ARGENTINUS AT LAGOA FORTALEZA,

RIO GRANDE DO SUL, BRAZIL (DECAPODA, PALAEMONIDAE). The populational dynamic of

Palaemonetes argentinus Nobili, 1901 was studied by means of monthly samples from January to December

1993 at Lagoa Fortaleza, Rio Grande do Sul, Brazil (30º 08' S; 50° 13'W). The reproductive period, analyzed

through the frequency of ovigerous females, begins on July, finishing on April, with greater intensity on

September. The size of first maturation was estimated on 6.0mm of carapace length. The fecundity increase

proportional to length, ranging from 34 to 233 eggs by female. The maximal carapace length for identificable

males and females were 6.0 and 8.Imm respectively. The maximum longevity for both sex was evaluated on

16 months. The length and weight growth curves and weight/length relationship are described by the following

equations (carapace length in millimeters, weight in grams, time in months): Females: Lt= 7,8. (1 -e 15);

W = 0,00053.L*0: Wt=0,38.(1-e%!5-1)320 Males: Lt=5,0.(1-e 3-1); W=0,00029.1*5:; Wt= 0,12.

(1 - e 213.19 3,75

KEYWORDS. Palaemonetes brasiliensis, crescimento, reprodução, Palaemonidae.

INTRODUÇÃO

O camarão de água-doce Palaemonetes argentinus Nobili, 1901, devido a sua

abundância e pequeno porte, caracteriza-se como elemento importante da cadeia alimentar

das bacias costeiras do Rio Grande do Sul e Santa Catarina. A espécie vive em sistemas

límnicos na drenagem leste da América do Sul, apresentando ocorrência registrada entre

Santa Catarina e a província de Santa Fé, Argentina (Horrnuss, 1952; CoELHO & RAMOS-

Porro, 1985; Bonp-Buckur & Buckur, 1989). De acordo com MENU-MARQUE (1973), as

l. Instituto de Biociências, PUCRS, CP 1429, 90619-900 - Porto Alegre — RS. nfontoura@ music.pucrs.br

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

172 GONÇALVES & FONTOURA

espécies do gênero Palaemonetes Heller vivem em uma grande variedade de habitats,

sendo algumas estritamente marinhas e outras de água salobra e/ou doce. Palaemonetes

argentinus, segundo BonD-Buckur & Buckur (1989), é uma espécie dulcícola, embora

suporte bem ambientes com água salobra.

A reprodução de P argentinus apresenta-se tipicamente sazonalizada, com ciclo

reprodutivo iniciando em agosto, prolongando-se até fevereiro, com maior intensidade

no mês de setembro (GoLDSTEIN & CiDRE, 1974; SETZ & Buckur, 1977; ScHuLDT &

DAMBORENEA, 1987), podendo uma mesma fêmea desovar mais de uma vêz no período

(GoLDSTEIN & CiDRE, 1974; SETZ & Buckur, 1977; ScHuLDT & DAMBORENEA, 1987). A

postura dos ovos se dá 48 horas após a muda parturial, ocorrendo a eclosão após um

período de incubação de 27 dias (SETZ & Buckur, 1977). A fecundidade da espécie aumenta

proporcionalmente ao comprimento (MULLER & CARPES, 1991; SCHULDT & DAMBORENEA,

1987), apresentando um incremento aproximado de 30 ovos para cada milímetro de

aumento de comprimento (ScHuLDT & DAMBORENEA, 1987).

Segundo Menu-MARQUE (1973), o desenvolvimento larval nas espécies de água

doce, apresenta uma nítida tendência à abreviação, apresentando em geral três estágios

larvais. De acordo com o mesmo autor, P. argentinus difere deste padrão, apresentando

um maior número de estágios larvais (nove, podendo ser variável), completando o

desenvolvimento em água doce em um tempo entre 30 e 32 dias, a uma temperatura entre

15°C e 27°C, demonstrando desta forma uma maior afinidade com espécies de águas

marinhas e estuarinas.

De acordo com SCHULDT & DAMBORENEA (1987,1989), a longevidade para P.

argentinus difere entre machos e fêmeas, os primeiros atingindo 13 meses de idade

enquanto as últimas podem sobreviver até 15-16. Segundo os autores a razão sexual

durante o período de reprodução responde a uma relação de IF : IM, embora possa

sofrer variações.

A espécie caracteriza-se pelo pequeno porte, com os machos atingindo até 29mm e

as fêmeas até 40mm, embora com marcada variação regional (HorrHuis, 1952; BonD-

Buckur & Buckur, 1989; SCHULDT & DAMBORENEA, 1989).

Objetiva-se estudar a dinâmica populacional de P argentinus, revisando as relações

peso/comprimento e comprimento/fecundidade, as curvas de crescimento em comprimento

e peso, o período reprodutivo, tamanho da primeira maturação, razão sexual e longevidade

da espécie.

MATERIAL E MÉTODO

Para a análise da dinâmica populacional de P. argentinus foram realizadas coletas mensais na lagoa

Fortaleza, Municipio de Cidreira, RS (30º 08' S, 50° 13' W), entre janeiro e dezembro de 1993. A lagoa

Fortaleza apresenta 18 km’ de superfície apresentando fundo misto com áreas de predominância de areia fina

e/ou lodo. A lagoa encontra-se separada do sistema Tramandaí de lagoas costeiras por um pequeno dique

artificial, com cerca de 40cm de altura, mas suficiente para impedir a penetração de cunha salina mesmo em

situações extremas de baixa pluviosidade, maré de sigisia e vento sul pronunciado; condições que normalmente

permitem amplo avanço de cunha salina no Sistema Tramandaí. A vegetação marginal é formada basicamente

por gramíneas e juncos.

A variação sazonal da temperatura da água foi verificada através de um termômetro mantido submerso

à 80cm de profundidade durante todo o período de coleta, sendo anotada mensalmente a temperatura máxima

e mínima.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

Dinâmica populacional de Palaemonetes argentinus... 173

As coletas foram realizadas mensalmente, sendo os animais capturados com auxílio de um puçá (70 x

35 cm, malha 0,2mm), junto à vegetação marginal submersa (gramíneas). O esforço de coleta foi variável,

visando, a cada mês, a obtenção de animais em número suficiente para a caracterização de grupos modais

através da análise de distribuições de frequências. Os exemplares capturados foram fixados em formol 4%, e

posteriormente conservados em álcool 70%, encontrando-se depositados no Museu de Ciências e Tecnologia,

Pontificia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS.

De cada exemplar foi tomada a medida de comprimento do cefalotórax (da órbita ocular até a margem

posterior lateral do cefalotórax), com paquímetro de precisão 0,Imm. Animais com menos de 3mm de

comprimento do cefalotórax, nos quais não foi possível realizar a sexagem, foram classificados como juvenis.

Alguns animais foram mantidos vivos em um tanque de fibrocimento de 500 litros com substrato de

areia, filtragem biológica e água doce. Algumas fêmeas ovígeras foram separadas em reservatórios com aeração

constante até o momento da eclosão dos ovos e alimentadas com pedaços de marisco e peixe. Após a eclosão,

as larvas foram colocadas em um recepiente, com água previamente desclorada. Foram alimentadas duas vezes

por dia com náuplios de Artemia salina, sendo a água trocada após cada alimentação.

Para determinação da estrutura etária e análise do crescimento, as distribuições de frequências de

comprimento do cefalotórax para machos e fêmeas foram agrupadas bimestralmente. Mediante o acompanha-

mento do deslocamento do comprimento médio de cada grupo etário. a cada bimestre, ajustou-se a equação de

crescimento segundo BERTALANFFY (1938): Lt = Linf.( 1 - e -*(t-t0)): onde: Lt, comprimento médio dos

indivíduos com idade t; Linf, comprimento médio máximo; e, base dos logaritmos naturais; k, constante de

crescimento: to, intervalo de tempo entre a fecundação e o nascimento ou recrutamento.

Para efeito de cálculo, considerando o pequeno tamanho dos indivíduos no momento da eclosão

proporcionalmente ao comprimento do indivíduo adulto, o valor deto foi arbitrado em zero. Ajustou-se a idade

do primeiro grupo etário recrutado como o intervalo de tempo em meses decorrido desde o pico do período

reprodutivo até o recrutamento do mesmo nas distribuições de frequências de comprimento.

Para a estimativa dos parâmetros k e Linf é proposto um método interativo de minimização das

variâncias residuais. Para cada valor de Linf lançado, dentro de limites biologicamente aceitáveis, calcula-se

a constante de crescimento k através da seguinte expressão: k = % [-Inf1- (Lt / Linf)Yt)] / n; onde: n, número

de pares de dados de comprimento / idade.

São então selecionados os valores de Linf que, para cada sexo, minimizam a variância residual final:

S?=% [{ Linf.(1 -e-*!')- Lobs}?/ (n-1)], onde: Lobs, comprimento médio observado com idade t.

Embora mais trabalhoso do ponto de vista operacional, o método em questão apresenta nítida vantagem

sobre a tradicional estimativa de Linf por Ford-Walford (WALFORD, 1946), uma vez que ao invés de utilizar-

se uma abordagem indireta para o cálculo de Linf, seleciona-se diretamente o valor que permite a minimização

da variância residual ao conjunto original de dados de comprimento em função do tempo.

Para a análise da relação entre o peso total e o comprimento do cefalotórax, 894 fêmeas e 862 machos

foram pesados em uma balança semi-analítica com precisão de um centésimo de grama. Esta relação, segundo

Ricker (1975), é descrita pela seguinte expressão: W = a.L” , onde: W, peso; L, comprimento; a, fator de

condição; b, coeficiente de alometria. Ou, linearizando-se: In W = Ina +b. In L.

Para fins de comparação dos parâmetros a e b da relação peso/comprimento entre ambos os sexos, foi

aplicado o teste F para duas populações distintas (SOKAL & RoHLFr, 1969). Os valores dos coeficientes de

alometria (b) da relação peso/comprimento foram testados se significativamente diferentes de 3 mediante a

aplicação do teste t (SoKAL & RoHLF, 1969).

As curvas de crescimento em peso foram determinadas a partir da relação peso/comprimento e das

curvas de crescimento em comprimento através da equação: Wt = Winf.(1 - e (tb | onde: Wt, peso médio

dos indivíduos com idade t; Winf, peso médio máximo. O valor de Winf foi determinado pela equação: Winf

= a. Linf?, onde: a e b são os mesmos parâmetros da relação peso/comprimento.

O tamanho da primeira maturação, segundo VAZZOLER (1981), constitui-se no tamanho em que 50%

dos indivíduos de uma população atingem maturação gonadal. Aos dados de fregüencia relativa de fêmeas

ovadas por classe de comprimento, em função do total de fêmeas capturadas, foi ajustada a seguinte função

logística linearizada: In((1/F)-1) = a + b.L, onde: F, fregiiência relativa de fêmeas ovadas para cada classe de

comprimento do cefalotörax; L, ponto médio de cada intervalo de classe de comprimento do cefalotörax; a, b,

parâmetros. O tamanho da primeira maturação (Lmat) é então estimado pela razão: Lmat = -a / b.

Para a determinação da relação fecundidade/comprimento do cefalotórax foram contados os ovos de

229 fêmeas ovadas, os quais foram retirados e contados manualmente com auxílio de um estereomicroscópio.

A relação fecundidade/ comprimento foi ajustada através de uma equação potência: F = a. LP, onde: F,

fecundidade (número de ovos): L, comprimento orbital do cefalotórax: a, b, parâmetros.

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

174 GONÇALVES & FONTOURA

RESULTADO E DISCUSSÃO

A freqiiência absoluta de fêmeas ovígeras capturadas a cada mês do ano (fig.1)

mostrou a ocorrência de fêmeas ovadas entre julho e abril, com marcado pico reprodutivo

em setembro, não havendo nenhuma fêmea reprodutiva nos meses de maio e junho.

ScHULDT & DAMBORENEA (1987) observaram um período de postura que se estende de

agosto a fevereiro para a espécie. GOLDSTEIN & CipRE (1974) verificaram igualmente um

período entre agosto e fevereiro, relacionando o aparecimento das fêmeas ovígeras com

o aumento da temperatura. SETZ & Buckur (1977) salientam que a reprodução se estende

de agosto a janeiro.

A temperatura média na lagoa Fortaleza, ou mais precisamente a mediana entre a

temperatura máxima e mínima observada mensalmente, apresentou um valor máximo de

27,5 °C em fevereiro e um valor mínimo de 14 °C em julho, apresentando uma marcada

variação sazonal.

Constatou-se a ocorrência de um período reprodutivo mais amplo do que os

relatados por GOLDSTEIN & CiprE (1974) e ScHuLDT & DAMBORENEA (1987). Isto se explica,

provavelmente, pelo fato dos estudos anteriores terem sido realizados em uma latitude

maior, apresentando temperaturas médias mais baixas que a observada na lagoa Fortaleza

e possivelmente determinando um período reprodutivo mais restrito. Já o menor período

reprodutivo observado por SETZ & Buckur (1977) pode ser devido ao menor número de

exemplares estudados por estes autores.

Tab. T: Distribuição de frequências de fêmeas ovadas de Palaemonetes argentinus por classe de comprimento do cefalotórax (mm) em cada mês de

amostragem. Espécimens coletados na lagoa Fortaleza, Cidreira, RS, durante o ano de 1993,

C.Cef Jan Fev Mar Abr Mai Jun Jul Ago Set Out Nov Dez

1,25 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

1,50 0 0 0 0 (0) 0 0 0 0 0 0 0

1,75 0 0 0) (0) 0 0 0 (0) (0) (0) 0 0

2,00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

25,25 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

2,50 0 0 0) 0 0 0 0 0 0 0 0 0

2,75 0 0 0 0 (0) 0 0 0 0 0 0 0

3,00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

3,25 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

3,50 | 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

3:79 0 | 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

4,00 0 0 0 0 0) 0 0 0 0 0 0 0

4,25 2 2 | 0 0 0 0 0 ] 0 0 0

4,50 2 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

4,75 8 6 4 0 0 0 0 0 0 0 0 0

5,00 2 7 0 0 0 0 0 0 0 0 2

3,23 12 9 8 | 0 0 0 0 | 0 0 6

5,50 4 3 3 0 0 0 0 0 | 0 0 4

3:19 | 4 | 0 0 0 0 9 5 2 6

6,00 10) (0) 10) (0) 10) 0 0 0 26 18 5 2

6,25 0 0 0 0 0 0 0 0 60 23 10 6

6,50 0 0 0 0 0 0 0 74 30 10 3

6,75 0 2. 0 0 0 0 | 4 73 46 20 9

7,00 0 0 0 0 0 0 0 l 45 32 12 7

123 0 0 0 0 0 l 0 34 26 8 6

7,50 0 0 0 0 0 0 0 3 12 5 5 2

ZEUS) 0 0 0 0 0 0 0 0 13 6 l 4

8,00 0 0 0 (0) 0 0 0 0 2 l 1 1

Total 32 38 20 2 0 0 2 8 351 192 72 582

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

Dinâmica populacional de Palaemonetes argentinus... 175

Considerando o número de fêmeas ovadas por classe de comprimento a cada mês

de amostragem (tab. I), observa-se que o ciclo reprodutivo anual inicia-se em julho, com

a reprodução de fêmeas grandes (6,5 - 7,0mm). A partir de setembro, ocorre uma

diminuição na média de comprimento de fêmeas reprodutivas, indicando o

amadurecimento sexual de fêmeas menores, nascidas provavelmente mais tardiamente

no período reprodutivo anterior. Em dezembro ocorre nitidamente a formação de uma

nova moda entre os animais reprodutivos, indicando a entrada em fase de maturação dos

animais nascidos no início do mesmo ciclo reprodutivo, provavelmente em agosto e

setembro. Observa-se, portanto, que o ciclo reprodutivo apresenta duas fases dominantes;

de julho a dezembro reproduzem-se os animais gerados no ciclo anterior, enquanto de

dezembro a abril reproduzem-se predominantemente os animais nascidos no início do

mesmo ciclo reprodutivo.

SETZ & Buckur (1977) observaram que as fêmeas podem desovar mais de uma vez,

podendo chegar a desovar três vezes consecutivas. A existência de mais de uma postura

também foi descrita para, Macrobrachium borellii (Nobili, 1896) e Macrobrachium

potiuna (Miiller,1880)(BonD & Buckur, 1982). Embora não se tenha observado

diretamente a ocorrência de posturas múltiplas em P. argentinus, a extensão do período

reprodutivo, assim como a presença de fêmeas ovígeras com comprimentos entre 6 e

7mm nos meses de fevereiro e março, sugerem que estas possam estar apresentando uma

segunda desova estacional.

O período de incubação dos ovos foi observado em duas fêmeas. Em uma o período

de incubação foi de 20 dias, com uma temperatura média de 25°C; para outra, foi entre

16 e 20 dias com temperatura média de 24,5°C. SETZ & Buckur (1977) obtiveram um

período de incubação de 27 dias para uma fêmea. Torna-se difícil, entretanto, fazer uma

comparação entre os dados, uma vez que foi observado um número muito pequeno de

fêmeas em ambos os trabalhos.

Considerando o tamanho da primeira maturação como o comprimento médio dos

animais no período de pico de seu primeiro ciclo reprodutivo (tab. I), observa-se que a

primeira maturação de P argentinus ocorre com comprimentos de cefalotórax entre 6,25

e 6,75mm, os quais correspondem ao comprimento modal em setembro, mês de maior

atividade reprodutiva. Pela função logística (VAZZOLER, 1981) estimou-se o tamanho da

primeira maturação em 6,0 mm, sendo 3,1 mm o comprimento do cefalotórax da menor

fêmea capturada portando ovos.

Espécies de água salobra apresentam normalmente um número maior de ovos por

postura, com estes apresentando um menor tamanho e com larvas nascendo menos

desenvolvidas (Menu-MARQUE, 1973). Isto pode ser observado em Palaemonetes varians

que possui de 100 a 450 ovos por postura, com cada ovo medindo entre 0,7 e 0,8 mm.

Para espécies de água doce, há uma produção menor de ovos para cada postura, mas

estes são maiores e com larvas nascendo mais desenvolvidas. Isto acontece com M. borellii

que apresenta uma postura média de 53+4, variando entre 15 a 118 ovos, e com M.

potiuna, possuindo uma média de 23+2 ovos e amplitude de variação de 1 a 57 (Bonn &

Buckur, 1982).

Entretanto P. argentinus, mesmo sendo encontrado em água doce, apresenta um

número maior de ovos e de estágios larvais (MEnuU-MARQUE, 1973). No presente trabalho

foi observado, para 229 fêmeas, um número médio de ovos de 113+3, com uma variação

de 34 até 233 ovos. De acordo com Boschi, (apud Menu-MARQUE, 1973), esta diferença

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

176 GONÇALVES & FONTOURA

poderia ser explicada, em função desta espécie ser um invasor relativamente recente de

águas continentais.

A relação número de ovos (fecundidade) e o comprimento do cefalotórax (mm)

para um total de 229 fêmeas ovadas, correspondeu a seguinte equação (comprimento do

cefalotórax em milímetros) : F = 0,65. L*”,r= 0,85.

Para possibilitar uma comparação dos dados obtidos com os de ScHuLDT &

DAMBORENEA (1987), que utilizaram a medida de comprimento total do cefalotórax

(incluído o rostro), ajustou-se, mediante um fator de conversão, o comprimento do

cefalotórax em comprimento total do cefalotórax, através da multiplicação do primeiro

pelo fator de 1,7. Estimou-se então, uma nova relação fecundidade/comprimento através

de uma equação linear: F = -179,7 + 27,7.L.

Para comparação entre as retas de regressão, foi empregado o teste t. Entretanto,

uma vez que as variâncias dos parâmetros angulares e lineares do trabalho de ScHuLDT &

DAMBORENEA (1987) não são conhecidas, utilizamos somente as variâncias do presente

trabalho. Como inconveniente de tal procedimento, salientamos o aumento da

probabilidade de se obterem valores que demonstrassem a existência de diferenças

significativas entre as populações, uma vez que se considerou como zero as variâncias da

população de SCHULDT & DAMBORENEA (1987). Mesmo assim, através da aplicação do

teste, obteve-se como não significativa a diferença entre os coeficientes angulares (t =

1,74). Entretanto, para os coeficientes lineares, a diferença entre as populações ultrapassou

apenas ligeiramente o limite de confiança (t = 2,00). Caso tivéssemos incluído no presente

teste a variância da regressão de SCHULDT & DAMBORENEA (1987), por menor que esta

fosse, certamente chegar-se-ia a um resultado de não significância. Conclui-se, portanto,

a partir da análise acima, que as equações fecundidade/comprimento em ambos os trabalhos

apresentam-se similares. Optaremos, porém, por manter a utilização do modelo potência

para a relação fecundidade/comprimento, em função deste apresentar melhor coeficiente

de correlação.

As larvas de uma fêmea de P argentinus que eclodiram em laboratório sobreviveram

durante todo o desenvolvimento larval, chegando a pós-larva 23 dias após a eclosão, com

ciclo em água doce e a uma temperatura média de 24,5ºC.Menu-MAaRquE (1973) observou

que a espécie completou o desenvolvimento larval em água doce, em um tempo entre 30

e 32 dias a uma temperatura entre 15 e 27°C. O menor tempo de desenvolvimento larval

obtido no presente trabalho deve-se, provavelmente, a maior temperatura média de cultivo.

A razão sexual anual média obtida para P argentinus foi de 1,29 F: 1 M. Entretanto,

analisando-se a razão sexual para cada mês de amostragem (fig.2), observa-se que a

proporção sexual apresenta uma variação marcadamente sazonal, com domínio de fêmeas

nos meses de primavera, verão e outono e dominância de machos no inverno. Uma possível

causa para esta inversão estaria no fato de que as fêmeas, apresentando maior desgaste

decorrente da energia dispendida no longo período reprodutivo, apresentariam uma

mortalidade maior que a dos machos nos meses de inverno, entre julho e agosto, tornando-

se menos frequentes na população. Esta possibilidade, entretanto, não é sustentada, pois

a proporção sexual deveria continuar invertida, ou seja, as fêmeas teriam que continuar

em menor número que os machos até novembro/dezembro, quando ocorreria o

recrutamento de novos animais na população adulta, fazendo com que a proporção voltasse

a ser deslocada favoravelmente para as fêmeas. Este fato não é observado (fig. 2), as

fêmeas voltam a tornar-se mais frequentes já a partir de setembro. Uma outra hipótese

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

Dinâmica populacional de Palaemonetes argentinus... 177

Tt = 1,8

E o 216

ko} —

39 o 1,4

q 8 5

o > x 1,2

q o ©

su a 1

Sg 2 08

ER 5 08

EM Si

= = 02:

é ;

2 o

1 Mês de amostragem 2

Variância residual

4,6 4,8 5 5,2 5,4 À 1.9 8 8,5

Comprimento assintötico (mm) 4 Comprimento assintótico (mm)

[2]

Peso (9)

Comprimento do cefalotórax

14 -

Re Az = pes

Idade (meses) 6 Idade (meses)

Figs 1-6. Palaemonetes argentinus: 1, número de fêmeas ovadas por mês de amostragem; 2, proporção de

fêmeas por macho a cada mês de amostragem; 3, variância residual calculada para a curva de crescimento em

comprimento do cefalotörax de machos em função de valores pré-estabelecidos do comprimento assintötico;

4, variância residual calculada para a curva de crescimento em comprimento do cefalotórax de fêmeas em

função de valores pré-estabelecidos do comprimento assintótico; 5, curva de crescimento em comprimento do

cefalotórax (mm) de machos e fêmeas; 6, curva de crescimento em peso total (g) de machos e fêmeas (--- E,

fêmeas; — A, machos).

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

178 GONÇALVES & FONTOURA

Tab II: Distribuição de frequências de fêmeas de Palaemonetes argentinus por classe de comprimento do cefalotórax (mm) em cada mês de

amostragem.Espécimens coletados na lagoa Fortaleza, Cidreira, RS, durante o ano de 1993

CiCet; Jan/Fev Mar/Abr Mai/Jun Jul/Ago Set/Out Nov/Dez

1:25 (0) Ö 0 (0) (0) 0

1,50 0 0 0 0 0 0

1678) 0) 0 0 (0) (0) 0)

2,00 (0) (0) (0) (0) (0) 2

2,25 I 4 | 0 0 25

2,50 9, 14 3 0 0 56

2,1 181 Ro 14 3 0 203

3,00 319 68 17 6 I 212

3:25 738 146 36 16 0 397

3,50 423 153 29 14 0 22]

3579 472 320 79 24 4 240

4,00 225 245 67 31 0 102

4,25 236 263 153 54 3 108

4,50 118 140 114 42 I 43

4,75 137 147 144 47 5 57

5,00 84 91 83 48 4 33

5,25 83 65 98 64 13 34

5,50 28 23 45 47 13 8

5,75 15 29 53 83 23 13

6,00 3 13 18 49 59 11

6,25 3 4 16 50 94 18

6,50 | | 12 35 112 14

6,75 2 | 7 24 124 31

7,00 4 0 4 16 80 22

7,25 0 | | 12 60 15

7,50 (O) 0 0 8 17 7

7,75 0 0 0 2 19 5

8,00 0 0 0 0 3 2

consiste na possível diferença de comportamento entre machos e fêmeas, o que pode ter

levado a uma captura diferencial entre os sexos em alguns meses. HowarD & Lowe (1984)

salientam que em espécies de carídeos, nas quais as fêmeas crescem mais que os machos,

o rápido crescimento das fêmeas depende da obtenção de grandes quantidades de alimento,

o que pode torná-las mais suscetíveis à captura.

A razão sexual obtida por SCHULDT & DAMBORENEA (1987), calculada em 1F:IM

durante o período de atividade sexual, mostra uma proporção igual para ambos os sexos.

ScHULDT & DAMBORENEA (1989) também observaram que a proporção sexual de P.

argentinus aproximava-se de IF:IM no total, mas quando avaliada separadamente por

classe de comprimento, os autores observaram que para animais entre 6 e 8mm de

comprimento do cefalotórax, a proporção era igual para ambos os sexos; para animais

entre 8 e lOmm ocorriam mais machos que fêmeas; e entre 12 a 16mm mais fêmeas que

machos. Entretanto, a diferença na proporção sexual com relação ao tamanho observada

por ScHuLDT & DAMBORENEA (1989) pode ser devida mais ao crescimento diferencial

entre os sexos que diferença na abundância dos mesmos.

Para a razão sexual média anual estimada no presente trabalho foi aplicado o teste

t, através do qual ficou demonstrado que a proporção entre fêmeas e machos é

significativamente diferente (a=0,05). Entretanto, como foi observado anteriormente, a

possibilidade de uma diferença de comportamento ou ocupação de hábitat diferencial

entre ambos os sexos, torna possível que a razão sexual aqui obtida represente mais um

desvio amostral do que uma diferença real na proporção sexual.

Somente foi possível separar os sexos em animais com comprimento do cefalotórax

acima de 3mm, sendo os espécimes menores considerados como juvenis. Uma vez que o

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

Dinâmica populacional de Palaemonetes argentinus... 179

Tab. III : Distribuição de fregüencias de machos de Palaemonetes argentinus por classe de comprimento do cefalotórax (mm) em cada mês de

amostragem. Espécimens coletados na lagoa Fortaleza, Cidreira, RS, durante o ano de 1993,

CiCer Jan/Fev Mar/Abr Mai/Jun Jul/Ago Set/Out Nov/Dez

1,25 0 0 0 0 (0) 0

1,50 0 0 0 (0) (0) 0

175) 0 0 0 0 0 0

2,00 0 0 0 0 0 2

2,25 l 6 0 0 0 25

2,50 19 7 0 1 0 56

2,15 128 16 3 0 0 203

3,00 227 30 7 ] 0 213

3:25 485 126 31 9 ] 288

3,50 275 140 34 9 2 148

3579 377 391 120 35 l 229

4,00 199 187 130 61 l 127

4,25 141 200 160 157 10 106

4,50 38 59 105 153 45 33

4,75 20 37 92 291 143 33

5,00 5) 10 32 130 142 33

3,29 2 3 11 92 151 54

5,50 0 0 5 13 45 23

5,79 0 0 l 6 22. 6

6,00 0 0 0 l 2 l

6,25 0 0 0 0 2 1

6,50 0 0 0 0 0 0

6,75 0 0 0 0 0 0

7,00 0 0 0 0 0 0

7,25 0 0 0 (0) 0 0

7,50 0 0 0 0 0 0

713 0 0 0 0 0 0

8,00 0 0 0 0 0 (O)

cálculo do tamanho médio do primeiro grupo etário, sem incluir os indivíduos considerados

jovens, acarretaria em superestimativa do comprimento médio, e como a proporção de

machos e fêmeas esperada para juvenis seria próxima de IF:IM, considerou-se metade

dos animais jovens como machos e metade como fêmeas. Mesmo que houvesse uma

mudança nesta proporção com o crescimento dos animais, que poderia ser motivada por

uma mortalidade diferencial entre os sexos, tal comportamento não afeta significativamente

a estimativa de comprimento médio do primeiro grupo etário nos meses iniciais.

As distribuições de frequências (tab. II, II) de comprimento de machos e fêmeas

agrupados bimestralmente, onde foi estimado o comprimento médio do grupo etário de

cada distribuição de frequência (tab IV) apresentam somente um grupo etário durante o

ano para ambos os sexos, menos nos meses de novembro/dezembro em que se observou

o recrutamento de novos indivíduos. Nos meses de maio/junho e julho/agosto, em que as

médias obtidas foram respectivamente 3,72 mm e 4,25 mm, o grupo etário de fêmeas

mostrou-se bastante amplo. Isto ocorre, possivelmente, devido a um período reprodutivo

Tab IV. Comprimentos médios do cefalotórax (mm), estimados bimestralmente, de fêmeas e machos de Palaemonetes argentinus, coletados na lagoa

Fortaleza, Cidreira, RS, durante o ano de 1993. (*) Dados do segundo grupo etário

Meses Comprimento médio do cefalotórax grupos etários

Fêmeas Machos

Jan/Fev 3,34 3,16

Mar/Abr 3,12 3,48

Mai/Jun 4,25 3,84

Jul/Ago 4,93 4,26

Set/Out 6,19 4,67

Nov/Dez (*) 6,19 4,80

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

180 GONCALVES & FONTOURA

muito longo, com animais gerados no início deste período já maiores, até animais gerados

no final do período ainda pequenos. Em setembro/outubro, a média obtida foi de 6,19 mm,

notando-se um desaparecimento abrupto dos animais entre 2,5 e 4,5 mm. Em novembro/

dezembro a média do grupo etário estimada manteve-se em 6,19 mm, observando-se uma

marcada diminuição no número de indivíduos, possivelmente por mortalidade.

Para machos, as distribuições de fregü&ncias mostram-se bastante uniformes, com

a presença de somente um grupo etário bem marcado de janeiro/fevereiro até setembro/

outubro. Em novembro/dezembro ocorre uma grande mortalidade dos indivíduos maiores,

com o recrutamento de um novo grupo etário de indivíduos jovens.

A existência de dois grupos etários em novembro/dezembro (tabs. II, III) demonstra

que os animais recrutados em janeiro/fevereiro completam um ano de deslocamento modal.

Considerando que o grupo etário recrutado em janeiro/fevereiro deve ter eclodido entre

julho e novembro, projeta-se uma longevidade máxima para P. argentinus de até 16 meses.

SCHULDT & DAMBORENEA (1987) consideram uma longevidade diferente para machos

e fêmeas de P argentinus, sendo que estas últimas não ultrapassam 15-16 meses de vida.

A relação entre o peso total e o comprimento do cefalotörax é descrita pelas seguintes

Equações: fêmeas, W = 0,00053:L “2. r=0,956; machos, W= 0,002IP 77790

Através da aplicação de teste F para comparação dos coeficientes de alometria (b) de

machos e fêmeas (F = 283,80), ficou demonstrada a existência de uma diferença

significativa entre o padrão de crescimento dos dois sexos (0=0,001). A aplicação do

teste t sobre os coeficientes de alometria (t=169,8 para machos e t=60,0 para fêmeas)

demonstram diferenças significativas em relação a três, mesmo para alfa de 0,001; ou

seja, ocorre um crescimento alométrico positivo com o animal crescendo

proporcionalmente mais em peso que em comprimento.

Considerando as distribuições da variância residual (S? = > [{ Linf.(1-e *') -

Lobs)”/(n-1)]) em função dos diferentes valores do comprimento assintötico (Linf) para

machos e fêmeas (figs 3, 4, respectivamente) observa-se que os menores resíduos foram

obtidos com valores de Linf de Smm comprimento do cefalotórax para machos e 7,8mm

para fêmeas, resultando em valores da constante de crescimento k de 0,213 e 0,115

respectivamente (tempo em meses). As curvas de crescimento em comprimento para

ambos os sexos (fig. 5), são descritas pelas seguintes equações: fêmeas, Lt = 7,8.

zei eimachos Lt= 500 (= em,

Observa-se que as fêmeas atingem um comprimento médio máximo

consideravelmente maior que o dos machos, concordando com o observado por SHULDT

& DAMBORENEA (1987) para P. argentinus. Machos, entretanto, apresentam taxas de

crescimento nitidamente maiores, evidenciadas por um valor de k de 0,213 enquanto

fêmeas apresentam k de 0,115. Esta diferença não significa que os machos cresçam mais

rápido que fêmeas no sentido temporal, erro de interpretação frequentemente cometido,

mas sim que os mesmos expressam o seu comprimento assintótico mais precocemente.

A partir da relação peso/comprimento e da curva de crescimento em comprimento

de P. argentinus, foi estimada a curva de crescimento em peso, (fig. 6): fêmeas, Wt =

ss lise machos Wi Ude Fe

Não foi possível realizar comparações quanto ao crescimento em peso de P.

argentinus devido a inexistência de informações na literatura consultada.

A medida linear do comprimento do cefalotörax difere daquelas de HocrHuis (1952)

e Bonp-Buckup & Buckur (1989), que utilizaram como padrão o comprimento total.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

Dinâmica populacional de Palaemonetes argentinus... 181

Para possibilitar uma comparagäo dos tamanhos mäximos e minimos entre os trabalhos,

foi estimada uma regressão com dados de comprimento orbital do cefalotórax e

comprimento total de 40 exemplares de P. argentinus. Foram observadas as seguintes

equações: fêmeas: Ltot = 3,67 . L''"; machos: Ltot = 3,94 . [º. Os índices de alometria

(b) obtidos, próximo a 1, indicam que o animal cresce nas mesmas proporções para as

medidas utilizadas, isto é, apresenta um crescimento isométrico. Através da aplicação

nas equações acima do maior comprimento orbital do cefalotórax observado na lagoa

Fortaleza, obtivemos que o comprimento total do maior macho capturado seria de 23,2mm

e o da maior fêmea de 31,0mm. As maiores medidas de comprimento total para P.

argentinus obtidas na literatura foram, para machos e fêmeas respectivamente, de até

25mm e 40mm (HorrHuis, 1952), 292mm e 36mm (Bonp-Buckur & Buckur, 1989).

Observa-se, portanto, que apesar do elevado número de animais capturados, os exemplares

de P. argentinus da lagoa Fortaleza são menores que em outras populações avaliadas,

sugerindo uma plasticidade no padrão de crescimento em função de características

ambientais.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

BERTALANFFY,L. von. 1938. A quantitative theory of organic growth (inquiries on growth law II). Hum. Biol.,

Detroit, 10(2):181-213.

Bon, G. & Buckur, L. 1982. O ciclo reprodutor deMacrobrachium borellii (NosıLı, 1896) eMacrobrachium

potiuna (Müller, 1880) (Crustacea, Decapoda, Palaemonidae) e suas relacöes com a temperatura. Revta

bras. Biol., Rio de Janeiro, 42(3):473-483.

__. 1989. Os Palaemonidae de águas continentais do Brasil meridional (Crustacea, Decapoda). Revta bras.

Biol., Rio de Janeiro, 49(4):883-896.

CogLHo, P. A. & Ramos-Porto, M. 1985. Camarões de água doce do Brasil: Distribuição Geográfica. Revta

bras. Zool., São Paulo, 2(6):405-410.

GOLDSTEIN, B. & CiDRE, L. 1974. Ciclo de maduracion sexual y observaciones preliminares sobre el desove del

camaron dulciacuicola Palaemonetes argentinus (Nobili, 1901)(Crustacea, Caridea, Palaemonidae) 1.

Hembra. Physis, Buenos Aires, 33(87):571-572.

HozrHuis, B. 1952. A general revision of the Palaemonidae (Crustacea, Decapoda, Natantia) of the Americas.

II. The subfamily Palaemoninae. Oc. pap. Allan Hancock Found., Leiden, 12:1-396.

Howarp, R. K. & Lowe, K. W. 1984. Predation by birds as a factor influencing the demography of an intertidal

shrimp. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., Amsterdam, 74:35-52.

MENÜ-MARQUE, S.A. 1973. Desarrollo larval de Palaemonetes argentinus (Nobili, 1901) en el laboratorio

(Crustacea, Caridea, Palaemonidae). Physis, Buenos Aires, 32(85):149-169.

MÜLLER Y.M.R. & Carpes, S. 1991. Macrobrachium potiuna (Müller ): Aspectos do ciclo reprodutivo e sua

relacäo com parämetros ambientais (Crustacea, Decapoda, Palaemonidae). Revta bras. Zool., Säo Paulo,

8 (1/2/3/4):23-30.

RickEr, W.E. 1975. Computation and interpretation of biological statistics of fish populations. Bul. Fish. Res.

Bd Can., Ottawa, 191:1-382.

ScHuLpt, M. 1990. Probopyms ringueleti Verdi y Schuldt, 1988 (Crustacea, Epicaridea, Bopyridae) huesped

de las camaras branquiales de Palaemonetes argentinus Nobili, 1901 (Crustacea, Caridea, Palaemonidae):

Aspéctos etofisiológicos del consorcio y su correlato taxonomico. An. Soc. Cient. Arg., Buenos Aires,

220:7-18.

SCHULDT, M. & DAMBORENEA, M.C. 1987. Lafecundidad de Palaemonetes argentinus (Crustacea, Palaemonidae)

en el Canal Villa Elisa (Punta Lara, Provincia de Buenos Aires, Argentina). An. Mus. Hist. Nat.,

Valparaiso, 18: 33-39.

— . 1989. Infeccion de Palaemonetes argentinits (Crustacea, Palaemonidae) con Probopyrus cf. oviformis

(Crustacea, Bopyridae) en el Canal Villa Elisa (Selva marginal de Punta Lara, Provincia de Buenos Aires,

Argentina). I. Estructura poblacional del consorcio, interaccion y fluctuacion. Biota, Santiago, 5:21-53.

SETZ, E.Z.F. & Buckur, L. A. 1977. Duração da intermuda e o comportamento reprodutivo deMacrobrachium

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

182 GONCALVES & FONTOURA

borellii (Nobili, 1896) e Palaemonetes (Palaemonetes) argentinus Nobili, 1901 no cultivo em laboratörio

(Crustacea, Decapoda, Palaemonidae). Revta bras. Biol., Rio de Janeiro, 37(4):899-906.

SokaL, R. R. & RoHLF, F. J. 1969. Biometria - Principios y métodos estadísticos en la investigación

biológica. Madrid, H. Blume. 832p.

VAZZOLER, A. E. A. M. 1981. Manual de metodos de estudos biolögicos de populacöes de peixes,

reprodução e crescimento. Brasília, CNPq. 108p.

WALFORD, L.A. 1946. A new graphic method of describing the growth of animals. Biol. Bul., Woods Hole,

90(2):141-147.

Recebido em 19.10.1998; aceito em 04.03.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 171-182, 4 jun 1999

AVIAN PARASITES AND NOTES ON HABITS OF LICE FROM MATO

GROSSO, BRAZIL

Yoshika Oniki!

ABSTRACT

Nematoda and Acari were found on or in birds from Estação Ecológica Serra das Araras and region,

Mato Grosso, Brazil, 1987-1988, but lice (Phthiraptera) were commoner, showing more females in some cases.

In Oscines, numbers of females and males of lice were similar. Different species of lice occupied different sites

on the bird, some feeding on feathers and skin scalings and others on blood.

KEYWORDS. Birds, parasites, Nematoda, Acari, Phthiraptera.

INTRODUCTION

Lice and other parasites from Brazilian birds are little known, due to the small

number of specialists and lack of good collections. GUIMARAES (1945) published many

taxonomic papers, especially on lice (Phthiraptera) of Tinamidae and Psittacidae. He

also reported on lice and other parasites from Paraná State. CLayTon etal. (1992) published

a comparative study on Peruvian bird lice. Due to an increased number of ornithologists

in Brazil in recent years, parasites have also attracted attention (Onıkı 1990; OnIki &

Wiuis 1991, 1993; Arzua et al., 1994; Marint et al.,1996).

1. Depto. de Zoologia, Universidade Estadual Paulista, C.P.199, CEP 13.506-900 Rio Claro, SP, Brasil.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

184 ONIKI

Here I report on parasites found on mist-netted or collected birds of the Ecological

Station Serra das Araras and surrounding areas, during 1987-1988 surveys with the

Universidade Federal de Mato Grosso (UFMG), “Projeto Polonoroeste”, and other

ornithological projects of the Universidade Estadual Paulista (UNESP).

MATERIAL AND METHODS

Geology and vegetation of the Ecological Station Serra das Araras (EESA; 15° 38'S, 57º 12' W, 200 m

elevation) are described in Siva & OnIki, 1988 and WiLLis & Onıkı, 1990. A few birds were netted at the

Fundação Evangelista Buriti at Chapada dos Guimarães (approx. 15º 25' S, 55º 48'W), and at Km 28 on the

road from Pontes e Lacerda (15º 20' S, 59º 25' W) to Vila Bela.

Field activities were in EESA from 14 Feb to 15 March, 20-30 June, 21-30 July, 22 Sept-5 Oct 1987

and 23-26 Jan I visited Chapada dos Guimarães 13-16 July 1987, revisited 8-11 Jan 1988, and netted at Km

28 on 19 Jan 1988. During visits, one to eight nets were setup each day. From the netting activities, [obtained

morphometrical measurements and weights from birds as well as parasites. Voucher specimens of some birds

were collected for the “Projeto Polonoroeste”, and deposited in the Department of Zoology of the Universidade

Federal de Mato Grosso, Cuiabá, MT; live birds were released after brief studies.

To collect parasites, I first checked rapidly with forceps through the feathers from the rump toward the

head or the belly toward the chin, removing adults and immature lice as well as ascertaining presence of eggs.

Then, the netted bird was placed, head out, in a plastic bag with a piece of cotton wet with ethyl acetate. Vapor

penetrated among the body feathers and soon lice, feather mites, and ticks started falling in the bag. These were

removed with forceps and placed in a jar with 70% ethanol. Sometimes, instead of ethyl acetate, a small

amount of lindane, a powder human delouser, was used. The plastic bag and cotton were not reused, to avoid

mixing lice from different birds. Only flower mites had to be captured with forceps, because they remain within

the nostrils or wander on the bill. Released birds seemed unaffected by the brief procedure, flying well.

Endoparasites were removed with forceps from the legs, near the eye or inside the body, the last only from

voucher specimens being prepared.

RESULTS AND DISCUSSION

No parasites were found on the following birds (number of individuals in parentheses,

when more than one): Rostrhamus sociabilis (Vieillot, 1817), Geotrygon montana

(Linnaeus, 1758), Chlorostilbon aureoventris (Orbigny & Lafresnaye, 1838), Eupetomena

macroura (Gmelin, 1788), Caprimulgus rufus Boddaert, 1783, Nyctidromus albicollis

(Gmelin 1789), Momotus momota (Linnaeus, 1766) (2), Sittasomus griseicapillus (Vieillot,

1818) (2), Pyriglena leucoptera (Vieillot, 1818), Tityra semifasciata (Spix, 1825),

Tolmomyias sulphurescens (Spix, 1825), Elaenia albiceps (Lafresnaye & Orbigny,

1837)(4), Elaenia chiriquensis Lawrence, 1867 (2), Megarynchus pitangua (Linnaeus,

1766), Mionectes oleagineus Lawrence, 1868, Stelgidopteryx ruficollis (Vieillot, 1817)

(2), Cyclarhis gujanensis (Gmelin, 1789) (2), Basileuterus hypoleucus Bonaparte, 1850,

Oryzoborus angolensis (Linnaeus, 1766) (2), Coryphospingus cucullatus (Müller, 1776),

Saltator maximus (Müller, 1776) (2).

Numbers of nematodes were usually low (tab. I), some being short (1.8-2.0 cm)

and others very long; many were attached to the outer wall of the proventriculus:

Gnorimopsar chopi (Vieillot, 1819) (2 nematodes), Phaeomyias murina (Spix, 1825)

(many), Monasa nigrifrons (Spix, 1824) (many), Myiarchus tuberculifer(Orbigny &

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

Avian parasites and notes on habits... 185

Lafresnaye, 1837). Nematodes were found in the abdominal cavity of Casiornis rufa

(Vieillot, 1816) (3), Saltator atricollis Vieillot, 1817 (many short nematodes), Cissopis

leveriana (Gmelin, 1788) (many), Trogon curucui Linnaeus, 1766 (1), Monasa nigrifrons

(2), Furnarius rufus (Gmelin, 1788) (1), and Celeus lugubris (Malherbe, 1851) (1

nematode above but next to the proventriculus, liver). Tapera naevia (Linnaeus, 1766)

had a nematode near the eye.

In one Myiarchus swainsoni Cabanis & Heine, 1859, I found 2 nematodes embedded

in the femur-tibiotarsal articulation, and in Tachyphonus rufus (Boddaert, 1783) 1 nematode

at the base of the right tarso-metatarsus while there were 3 on the leftleg. These nematodes

belong to the genus Pelecitus Railliet & Henry, 1910 (Nematoda, Filarioidea,

Dirofilariinae). According to BARTLETT & ANDERSON (1987, 1989), members of this genus

may develop within and can be transmitted by lice.

Chiggers (Acari, Actinedida) were usually collected from around or near the cloaca,

breast or inside the ear. Some birds like Leptotila verreauxi Bonaparte, 1855 (around

cloaca) and Taraba major (Vieillot, 1816) (inside ear) had a massive infestation where a

blister formed, and usually the wound bled after removal of the chiggers. Flower mites

(Acari, Gamasida), moving on the mandibles or nostrils, were collected on some

hummingbirds.

Ticks were of the suborder Ixodida, Parasitiformes. Picumnus albosquamatus

Orbigny, 1840 and Pipra fasciicauda Hellmayr, 1906 had single larvae of Amblvomma

sp. in June-July, while a Xiphorhynchus guttatus (Lichteinstein, 1820) had 2 larvas and a

Turdus leucomelas Vieillot, 1818 had 120 in February. Single nymphs were on the X.

guttatus, P. fasciicauda, Thryothorus genibarbis Swainson, 1837 and 2 Cissopis leveriana

in February, 2 Formicivora grisea (Boddaert, 1783) and T. genibarbis in June, a M.

nigrifrons, P. fasciicauda and Tachyphonus rufus in July, and P. fasciicauda and S. atricollis

in September. Haemophysalis leporispalustris larvas were found in June, 4 on Myiarchus

tyrannulus (Müller, 1776) and 13 on T. genibarbis, in higher number than Amblyomma

sp. (except for one case). A Cacicus cela (Linnaeus, 1758) had an unidentified larva in

September. Wild birds rarely carry many ticks. Such birds as Turdus leucomelas and

Conopophaga lineata (Wied, 1831) im São Paulo (pers. obs.) can have a heavy infestation

of larvae of ticks near the cloaca, but only a few survive to the nymphal stage or move to

the head, close to the eyes or ears. These two birds nest near the ground, or perch and hop

there, thus being more subject to infestation by ticks.

Ticks were mainly attached to soft skin around the eyes and on the chin, crown,

neck, or forehead, or walking on the body. Since birds act as intermediate vectors, adult

ticks are seldom found.

CLayron et al. (1992) found 45.4 % of males in Phthiraptera, while in the present

study (tab. II) I found 42.3% (476 males/1124 adults), which is not much different. They

had 4 cases with many males, this being different from previous authors. I did not encounter

any bird with a disproportionately large number of males.

In Oscines the numbers of males and females were nearly equal, while in Tyranni

there were more females than males, mainly because of Philopterus sp. on Casiornis rufa

and Myiarchus tyrannulus. In non-Passeriformes, excess females were due to 2 species

of Columbicola on Columbidae, Kellogia on Tinamidae and a slight excess of female

Picicola on Bucconidae. CLayTon et al. (1992) found more male Columbicola on Columba

plumbea Vieillot, 1818, which is the reverse of what I found with Leptotila verreauxi and

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

186 ONIKI

Claravis pretiosa (Ferrari-Perez, 1886).

A comparison for birds found both by Marinr et al. (1996) and here shows similar

prevalence rates for Leptopogon amaurocephalus Tschudi, 1846. Compared with CLAYTON

et al. (1992), who found 50 % infestation for Melanerpes cruentatus (Boddaert, 1783) 1

found 33 %; none for Veniliornis passerinus (Linnaeus, 1766) while I found 50 %; 50 %

for Monasa nigrifrons in both studies; 100 % for Crotophaga ani Linnaeus, 1758, while

I found 25 %; 18 % for Thalurania furcata (Gmelin, 1788) while I found 33 %; 100 % for

Cacicus cela in both studies. Further collections will be needed to establish if rates vary

greatly or not.

Notes on feeding and other habits of lice. Columbicola of Columbidae, especially

those on Claravis pretiosa, are mainly on the under side of the bird’s wings and do not

fall easily with ethyl acetate or lindane. Physconelloides wander mainly within the body

feathers, feeding on feathers, and fall easily with acetate or lindane. Osborniella

crotophagae feed on feathers and body scaling, but have a pale stomach. Trochiliphagus

on Thalurania furcata had recently fed on blood.

Brueelia sp. on Picumnus albosquamatus remain attached to the feather. Picicola

sp. on Bucco chacuru Vieillot, 1816 remain on the under side of the wing feathers and

feed on them; those of Galbula ruficauda Cuvier, 1816 feed on feathers as well.

Penenirmus on Melanerpes cruentatus seemed young but also seemed to have an egg

inside; perhaps the young female develops eggs before complete sclerotization.

Philopterus sp. on Myiarchus tyrannulus remain on the head feathers, nape and

neck, sometimes even 2-3 individuals per feather, moving slowly so that it was easy to

pick them off with forceps. Eggs are laid at the base of head feathers. Menacanthus, also

found in this species, lays eggs on chin feathers. Philopterus on Vireo olivaceus (Linnaeus,

1766) were attached to feathers on top of the head and chin; very young individuals as

well as adults feed on feathers, as shown by the enlarged black digestive tract. Philopterus

on Leptopogon amaurocephalus were found on the head and neck; they leave the dead

bird’s body when it cools but do not come out in the hand. In Casiornis rufa, Myrsidea

feed on body feathers, and have large and dark digestive tracts; there can be 2 individuals

per feather.

Ricinus on Pipra fasciicauda laid large eggs under the neck or chin and fed on

blood and feathers. Philopterus and Myrsidea on Pipra fasciicauda had large black

digestive tracts, showing they feed on feathers. Sturnidoecus on Turdus leucomelas were

on the wings and tail. Sturnidoecus on Myiarchus tuberculifer were feeding on feathers.

Myrsidea spp. (on Trichothraupis penicillata (Spix, 1825), Tachyphonus rufus, Cissopis

leveriana), and Myrsidea fallax on Cyanocorax cyanomelas (Vieillot, 1818) all feed on

feathers and have dark digestive tracts (full of ingested feathers). When Cissopis leveriana

is handled, Myrsidea will move out onto one's hand, and they leave dead specimens. In

Furnarius rufus, Myrsidea laid eggs on top of the head, and empty cases were also found

on the chin. Myrsidea of Tachyphonus rufus laid eggs on the neck feathers, while empty

egg cases were found on the chin, even on pinfeathers.

In the period in which visits were made, birds had mostly finished breeding, which

may explain low numbers of immature lice. However, nests of such birds as Columbina

talpacoti (Temminck, 1811) can be found almost all year, but still immatures of lice were

not found.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

Avian parasites and notes on habits... 187

Table I. Parasites and bird hosts from Mato Grosso, Brazil. "One individual may have two or more kinds of parasites; "= body; “= cloaca; ‘= ear;

*= head mites; "= nose mites; º = bird pox (feet); “ = wing mites.

Bird species Nematodes Fly Lice Ticks Chiggers Mites Birds Parasitized/

Examinedº

Crypturellus parvirostris (Wagler, 1827) - - 1 - - - 172

Anhinga anhinga (Linnaeus, 1766) - - 1 - - - 1/1

Crotophaga ani 1 - l - - - 2/4

Tapera naevia l - - - - - In

Columba speciosa Gmelin, 1789 - - 1 - - - IVA

Columbina talpacoti - - 2 - - - 2/2

Claravis pretiosa l - 36 - Is - 38/104

Leptotila verreauxi - l | - é; - 2/4

Uropelia campestris (Spix, 1825) - - 1 - - - 17

Brotogeris chiriri (Vieillot, 1817) - - | - - - 1/1

Glaucis hirsuta (Gmelin, 1788) - - - - - 12 1/1

Phaethornis pretrei (Lesson & Delattre,1830) - - - - - 1% 1/1

Thalurania furcata - - 1 - - - 1/3

Colibri serrirostris (Vieillot, 1816) - - - - - 12 1/1

Trogon curucui 1 - - - - - 1

Galbula ruficauda - - 1

Bucco chacuru - - 2

Monasa nigrifrons 2 - 1 l Ze - 2/2

Pteroglossus inscriptus Swainson, 1822 - - l

Melanerpes cruentatus - - 1

Veniliornis passerinus - - - il) - 2/2

Celeus lugubris l - - = a E 1/1

Picumnus albosquamatus - - 1 l - - 1

Xiphorhynchus guttatus - - - l - te 2/5

Furnarius rufus 1 - 1 - - - 1

Taraba major - - - - ES = 11

Formicivora grisea - - - 2 - oh 4/5

Pipra fasciicauda - - 3 4 - 1“ 5/9

Manacus manacus (Linnaeus, 1766) - - 2 - - - 2/4

Attila bolivianus Lafresnaye, 1848 - - - - - 1% A!

Sublegatus modestus (Wied, 1831) - - - - - 1» v1

Elaenia flavogaster (Thunberg, 1822) - - 1 - - - 1/2

Cnemotriccus fuscatus (Wied, 1831) - - 1 - - - 11

Myiopagis viridicata (Vieillot, 1817) - - 1 - - - 1/2

Casiornis rufa l - 1 - - - 2/3

Myiarchus tyrannulus 1 - 5 1 - IK 4/4

Myiarchus swainsoni 2 - 2 - - - 4/7

Myiarchus tuberculifer 2 - 2 - - - 2/2

Todirostrum latirostre (Pelzeln, 1868) - - - - 1° - 1/2

Hemitriccus striaticollis (Lafresnaye, 1853) - - - - 3 - 3/3

Phaeomyias murina 1 - - - - - 1/2

Leptopogon amaurocephalus - - l - - - 1/1

Thryothorus genibarbis - - - 2 - - 2/6

Campylorhynchus turdinus (Wied, 1827) 2 - - - - iv 2/5

Cyanocorax cyanomelas - - 1 - - I“ 1/1

Turdus leucomelas - - 2 1 - ji” 2/3

Vireo olivaceus - - l - - - 1/3

Basileuterus flaveolus (Baird, 1865) - - - - - 1% 1/4

Cacicus cela - - 2 1 - - 2/2

Icterus icterus (Linnaeus, 1766) - 1 - - - - 1/3

Gnorimopsar chopi 1 - 7 - - 1% 7110

Ramphocelus carbo (Pallas, 1764) - - 8 - - 1» 3/7

Trichothraupis penicillata - - 1 - - - 1/2

Tachyphonus rufus 1 - 3 1 - - 3/5

Cissopis leveriana l - 5) 2 - - 5/5

Schistochlamys melanopis (Latham, 1790) - - - - - Ibo 1/7

Tiaris fuliginosa (Wied, 1831) - - 1 - - - 1/3

Volatinia jacarina (Linnaeus, 1766) - - - - IC 1» 2/3

Myospiza humeralis (Bose, 1792) - - - - - is 1/4

Saltator atricollis 1 - - l - - 2/5

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

188 ONIKI

Table II. Lice and their bird hosts from Mato Grosso, Brazil. In brackets, Cha= Chapada dos Guimarães, Rod = Highway Porto Estrela-

Cáceres; Est = Road Santo Antônio de Leverger-Cuiabä; Pon = Pontes e Lacerda; all others from EESA.

Male Female Imm. Nº Examined

(% infested)

Tinamidae : Crypturellus parvirostris 2(50)

Physconella sp. 9 8 3

Kellogia mendax (Guimarães & Hopkins, 1949) ll 28 7

Anhingidae: Anhinga anhinga [Rod] 1(100)

Pectinopygus anhingae (Peters, 1935) - 4 1

Cuculidae: Crotophaga ani [Est] 4(25)

Osborniella crotophagae (Stafford, 1943) 10 11 6

Vernoniella guimaraesi Thompson, 1948 9 9 5

Columbidae: Columba speciosa 1(100)

Columbicola sp. l - -

Columbina talpacoti 2(100)

Columbicola passerinae (Wilson, 1941) 8 6 6

Physconelloides talpacoti Carriker, 1963 8 5 8

Claravis pretiosa 104(36)

Columbicola sp. 35 82 13

Physconelloides pretiosa Carriker, 1961 95 108 66

Hohorstiella sp. - l 2

Leptotila verreauxi 4(25)

Columbicola sp. 27 44 59

Physconelloides ceratoceps Ewing, 1927 10 8 12

Hohorstiella sp. 2 2 -

Uropelia campestris [Pon] 1(100)

Columbicola sp. 2. - 2

Psittacidae: Brotogeris chiriri 1(100)

Psittacobrosus versicoluri Price, 1969 14 15 12

Trochilidae: Thalurania furcata 3(33)

Trochiliphagus sp. = - I

Galbulidae: Galbula ruficauda [Cha] 1(100)

Picicola sp. 11 14 5

Bucconidae: Bucco chacuru 2(100)

Picicola sp. 26 40 25

Monasa nigrifrons [Cha] 2(50)

Picicola sp. 1 2 -

Ramphastidae: Preroglossus inscriptus 1(100)

Austrophilopterus sp. 2 - -

Picidae: Melanerpes cruentatus 3(33)

Brueelia sp. 2 - 11

Penenirmus auritus (Scopoli, 1763) 2 2 10

Veniliornis passerinus 2(50)

Penenirmus auritus (Scopoli, 1763) - - l

Picumnus albosquamatus 1(100)

Brueelia sp. - - l

Furnariidae: Furnarius rufus 1(100)

Myrsidea sp. l l 6

Pipridae: Pipra fasciicauda [EESA, Cha] 9(33)

Myrsidea sp. - 3 1

Philopterus sp. 2 3 2

Ricinus pessimalis Eichler, 1956 - 1 3

Ricinus invadens (Kellogg, 1899) l | l

Manacus manacus 4(50)

Myrsidea sp. - l -

Ricinus pessimalis Eichler, 1956 - - l

Tyrannidae: Elaenia flavogaster |Pon] 2(50)

Ricinus sp. - l -

Myrsidea sp. 1 - I

Philopterus sp. - - 1

Cnemotriccus fuscatus 1(100)

Ricinus sp. - l -

Philopterus sp. - l =

Myiopagis viridicata 2(50)

Philopterus sp. 1 I l

Menacanthus sp. - - l

Casiornis rufa 3(33)

Philopterus sp. 8 33 3

Myiarchus tyrannulus 4(75)

Menacanthus distinctus (Kellogg & Chapman, 1899) 8 10 14

cont.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

Avian parasites and notes on habits... 189

Table I. ( Cont)

Philopterus sp. 9 4 42

Myiarchus swainsoni 7(28)

Myrsidea sp. - - 2

Myiarchus tuberculifer 2(100)

Sturnidoecus sp. - l

Myrsidea sp. - il

Leptopogon amaurocephalus 1(100)

Philopterus sp. 4 6 2

Myrsidea sp. 2 1 2

Corvidae: Cyanocorax cyanomelas 1(100)

Myrsidea fallax Keler, 1938 3 2 2

Turdidae: Turdus leucomelas 3(67)

Myrsidea sp. | = 2

Sturnidoecus sp. 19 22 5

Vireonidae: Vireo olivaceus 3(33)

Philopterus sp. 2 13 22

Icteridae: Cacicus cela 2(100)

Myrsidea picta Carriker, 1955 l - 4

Gnorimopsar chopi 10(70)

Brueelia sp. 17 5 -

Myrsidea sp. 34 29 6

Philopterus sp. = 1 =

Thraupidae: Ramphocelus carbo 7(42)

Myrsidea sp. 6 9 q

Trichothraupis penicillata [Cha] 2(50)

Myrsidea sp. 1 - -

Tachyphonus rufus 5(60)

Myrsidea sp. 5 5) 2

Philopterus sp. - 2 -

Cissopis leveriana 5(100)

Myrsidea sp. 64 57 63

Fringillidae: Tiaris fuliginosa 3(33)

LES]

Myrsidea sp.

In general, wild and seemingly healthy birds do not harbor a great number of

individuals or species of parasites (ticks or lice). However, the small sample size is still

a problem for significant comparisons; we hope more collections will be made as the

number of field workers increases.

Acknowledgments. To Heloiso Figueiredo to work and for lodging at EESA; to UFMT for

providing logistical support; UNESP provided support for research while financial support was received from

FAPESP. To Edwin O. Willis (UNESP), Dalci Oliveira (UFMT, Cuiabá), Benedito S. Ataguile (UNESP) and

Michelle M. Willis (IA, UNESP)for help in the field; to James Keirans (University of Georgia, USA) who

identified ticks, and Roger Price (University of Minnesota, USA), who helped identify lice and corrected an

earlier version; and to an anonymous reviewer for suggestions. Publication no. 7 of the Institute for Studies of

Nature (Rio Claro, SP).

REFERENCES

Arzua, M., Barros, D. M. et al. 1994. Noteworthy records of Ixodes auritulus Neumann, 1904 (Acari,

Ixodidae) on birds from Paranä, southern Brazil. Mems Inst. Oswaldo Cruz, Rio de Janeiro, 89:129.

BARTLETT, C. M. & ANDERSON, R. C. 1987. Pelecitus fulicaeatrae (Nematoda: Filarioidea) of coots

(Gruiformes) and grebes (Podicipediformes): skin-inhabiting microfilariae and development in

Mallophaga. Can. J. Zool., Ottawa, 65: 2803-2812.

1989. Some observations on Pseudomenopon pilosum (Amblycera: Menoponidae), the louse vector of

Pelecitus fulicaeatrae (Nematoda: Filarioidea) of coots, Fulica americana (Aves: Gruiformes). Can. J.

Zool., Ottawa, 67: 1328-1331.

CLayton, D. H.; Grecory, R. D. & PRICE, R. D. 1992. Comparative ecology of Neotropical bird lice (Insecta:

Phthiraptera). J. Animal Ecology , Leeds, 61:781-795.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

190 ONIkKI

GUIMARAES, L. R. 1945. Sobre alguns ectoparasitos de aves e mamíferos do litoral paranaense. Arq. Mus.

parana., Curitiba, 4: 179-190.

Marini, M. A., REINERT, B. L. et al. 1996. Ecological correlates of ectoparasitism on Atlantic Forest birds,

Brazil. Ararajuba, Brasília, 4:93-102.

Onikı, Y. 1990. Survey of lice (Mallophaga) and some remarks on their life cycles on birds at Balbina,

Amazonas, Brasil. Revta bras. Biol., Rio de Janeiro, 50: 615-617.

Onikı, Y. & WiLis, E. O. 1991. Morphometrics, molt, cloacal temperatures and ectoparasites in Colombian

birds. Caldasia, Bogotá, 16(79):519-524.

1993. Pesos, medidas, temperaturas cloacais e ectoparasitos de aves da Reserva Ecológica do Panga,

Minas Gerais, Brasil. Bolm Centro Estudos Ornit.,São Paulo, (9): 2-10.

Sicva, J.M.C. & Onıkı, Y. 1988. Lista preliminar da avifauna da Estação Ecológica Serra das Araras, Mato

Grosso, Brazil. Bolm Mus. Para. Emilio Goeldi, Ser. Zool., Belém, 4:123-143.

Wicuis, E. O. & Onıkı, Y. 1990. Levantamento preliminar das aves de inverno em dez áreas do sudoeste de

Mato Grosso, Brasil. Ararajuba, Brasília, 1:19-38.

Recebido em 14.08.1998; aceito em 06.04.1999.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86): 183-190, 4 jun 1999

191

O períodico IHERINGIA, SÉRIE ZOOLOGIA, editado pelo Museu de Ciências Naturais da Fundação

Zoobotânica do Rio Grande do Sul, destina-se a publicar trabalhos originais em Zoologia. E distribuído a

Instituições congêneres em regime de permuta.

RECOMENDAÇÕES AOS AUTORES

1. Os manuscritos devem ser encaminhados com exclusividade ao Editor, em três vias, via ofício assinados por

todos os autores, em forma definitiva, impressos em papel ofício, em espaços duplos, redigidos preferencialmente em português,

inglês, espanhol ou francês. A correção gramatical é de inteira responsabilidade do(s) autor(es).

2. Os trabalhos, sempre que possível, devem compreender os seguintes tópicos: Título; Nome(s) dos autor(es)

(alinhados a direita e em coluna; nome e sobrenome por extenso e demais preferencialmente abreviados); Abstract (em inglês,

inclusive o título do trabalho); Keywords (no máximo cinco); Introdução; Material e Métodos; Resultados e Discussão;

Agradecimentos, e Referências Bibliográficas. À exceção do(s) nome(s) do(s) autor(es) e agradecimentos, todos os demais

elementos acima devem ser escritos em CAIXA ALTA. Todos os tópicos devem estar em negrito, exceto Keywords.

3. Não usar notas de rodapé, exceto a da primeira página, que deve conter apenas o endereço completo do(s)

autor(es).

4. Os nomes genéricos e específicos, em itálico, ao serem citados pela primeira vez no texto, devem estar

acompanhados pelo nome do autor e do ano da publicação.

5. Citar a Instituição depositária dos espécimens que fundamentam a pesquisa.

6. Asreferências citadas no texto (não usar Resumos, Teses, e similares) devem ser feitas em VERSALETE (caixa alta

reduzida): Fonseca (1987), (Fonseca, 1987), Fonseca (1987:54). No item Referências Bibliográficas dispor os autores em

oredem alfabética seguido do ano da publicação em ordem cronológica. O nome do periódico deve ser abreviado segundo

“World List of Scientific Periodicals”. Iniciar junto à margem esquerda e o retorno com deslocamento de 0,6mm. Exemplos:

Santos, E. 1952. Da ema ao beija-flor. 2. ed. rev. ampl. Rio de Janeiro, F. Briguiet. 335p.

BERTCHINGER, R. B. E. & THomé, J. W. 1987. Contribuição à caracterização de Phyllocaulis soleiformis (Orbigny, 1835)

(Gastropoda, Veronicelidae). Revta bras. Zool., São Paulo, 4 (3): 215-223.

Referências imcompletas ou de trabalhos não publicados não serão aceitas.

7. As ilustrações devem ser feitas preferencialmente a traço com nanquin, em papel vegetal e acompanhadas de

escalasem mm.

As ilustrações (desenhos, fotografias, gráficos e mapas) devem ser tratadas como figuras e numeradas com

algarismos arábicos sequenciais; devem ser montadas em cartolina branca, proporcionais às dimensões (12,5cm x 17cm), não

ultrapassando o dobro, adotando o critério de rigorosa economia de espaço. A Comissão Editorial reserva-se o direito de

efetuar alterações na montagem das pranchas ou solicitar nova montagem dos autores. As legendas devem ser impressas em

folha(s) a parte. Ilustrações a cores devem ser combinadas previamente e seu custo ficaa cargo do(s) autor(es). As tabelas devem

permitir uma redução para um máximo de 12,5 cm x 7cm; devem ser numeradas com algarismos romanos e apresentar título

conciso e claras explicações que permitam sua compreensão, sem consultas ao texto. As figuras e tabelas devem se restringir

ao estritamente necessário.

8. A elaboração da listagem do material examinado deve dispor as localidades de Norte ao Sul e de Oeste a Leste

e as siglas das Instituições compostas de 4 letras, segundo o modelo abaixo:

Ex. VENEZUELA, Sucre: San Antonio del Golfe, 5 2, 8.VI.1942, S. Karpinski col. (MNHN, 2547). PANAMÁ, Chiriqui:

Bugaba (Volcán de Chiriqui) 30, 3%, 24.V1.1901, Champion col. (BMNH, 1091). BRASIL, Goiás: Jataí, (Fazenda Aceiro),

3, 15.X1.1915, C. Bueno col. (MZSP); Paraná: Curitiba, 12, 10.X11.1925, F. Silveira col. (MNRJ); Rio Grande do Sul:

Viamão, 5 O, 17.X1.1943, S. Carvalho col. (MCNZ, 2147).

9. A seleção dos manuscritos far-se-á pela Comissão Editorial, após parecer de, no mínimo, dois referees. As

alterações de pequena monta serão feitas pela própria Comissão. Alterações mais substanciais serão solicitadas aos autores,

mediante a devolução dos originais, acompanhadas das sugestões. As provas tipográficas não serão enviadas ao(s) autor(es),

exceto em casos excepcionais.

10. Enviar cópia em disquete junto com a versão final do manuscrito.

11. Para cada artigo será fornecido, gratuitamente, um número fixo de 50 separatas, sem capa, que serão enviadas

para o primeiro autor.

ENDEREÇO PARA PERMUTA

(Address for exchange)

Biblioteca Museu de Ciências Naturais

Fundação Zoobotânica do RS

Caixa Postal 1188

90001-970 Porto Alegre, RS

Brasil

Iheringia, Sér. Zool., Porto Alegre, (86):191, 04 jun 1999

CONSULTORES CIENTÍFICOS DA IHERINGIA, SÉRIE ZOOLOGIA

Adalto Bianchini, Depto. de Ciências Fisiológicas, FURG, Rio Grande, RS; Adriano Kury, Museu Nacional, Rio de Janeiro.

RJ; Alexandre B. Bonaldo, Museu de Ciências Naturais, FZBRS, Porto Alegre, RS; Alfredo Langguth, Depto. de Sistemática

e Ecologia, UFPB, João Pessoa, PB; Álvaro E. Migotto, Centro de Biologia Marinha, USP,São Sebastião, SP; Ana Maria de

Souza, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Ana Maria Setúbal Vanin, Instituto Oceanogräfico, USP, São Paulo, SP:

Angelo A. Agostinho, NUPELIA, Univeridade Estadual de Maringá, Maringá, PR; Ângelo B.M. Machado, Depto. de Zoologia.

UFMS, Belo Horizonte, MG; Anthony B. Rylands, Depto. de Zoologia, UFMG, Belo Horizonte, MG; Antônio Carlos

Marques, FFCLRP, USP, Ribeirão Preto, SP; Antônio D. Brescovit, Instituto Butantan, São Paulo, SP; Arno A. Lise, Instituto

de Biociências, PUC-RS, Porto Alegre, RS; Arnaldo C. dos S. Coelho, Museu Nacional, Rio de Janeiro, RJ; Carlos Alberto

Arfelli, Instituto de Pesca, Santos, SP; Carlos Emílio Benvenuti, Depto. de Biologia-Bentos, FURG, Rio Grande, RS; Carlos

F. S. de Andrade, Depto. de Zoologia, UNICAMP, Campinas, SP; Carlos H.W. Flechtmann, Depto. de Biologia, ESALQ,

Piracicaba, SP; Carlos Ribeiro Vilela, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Carlos Roberto Brandão, Museu de

Zoologia, USP, São Paulo, SP; Carminda da Cruz Landim, Instituto de Biociências, UNESP, Rio Claro, SP; Célio F.B. Haddad,

Instituto de Biociências, UNESP, Rio Claro, SP: Cesar Ades, Instituto de Psicologia, USP, São Paulo, SP; Cleide Costa,

Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP; Clóvis B. Castro, Museu Nacional, Rio de Janeiro, RJ; Dalton de Souza Amorim,

FFCLRP, USP, Ribeirão Preto, SP; Dante Martins Teixeira, Museu Nacional, Rio de Janeiro, RJ; Dilma Solange Napp. Depto.

de Zoologia, UFPR, Curitiba, PR; Edmundo Ferraz Nonato, Instituto Oceanográfico, USP, São Paulo, SP; Eduardo Cunha

Farias, Inst. de Ciências Biomédicas, USP, São Paulo, SP; Eleonora Trajano, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP:

Eliana M. Cancello, Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP: Elizabeth Höfling, Instituto de Biociências, USP, São Paulo,

SP; Erika Schlenz, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Eunice A.B. Galati, Fac. de Higiene e Saúde Pública, USP,

São Paulo, SP; Fernando D'Incao, Depto. de Oceanografia, FURG, Rio Grande, RS; Francisco M. de Souza Braga, Instituto

de Biociências, UNESP, Rio Claro,SP; Georgina Bond Buckup, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS; Germán

A.B. Mahecha, Inst. de Ciências Biológicas, UFMG, Belo Horizonte, MG: Gilberto Righi, Instituto de Biociências, USP, São

Paulo, SP; Gustavo A. Schmidt de Melo, Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP: Heraldo A. Britski, Museu de Zoologia,

USP, São Paulo, SP; Hilda de Souza Lima Mesquita, Instituto Oceanográfico, USP, São Paulo, SP; Jacques M.E. Vielliard,

Depto. de Zoologia, UNICAMP, Campinas, SP; Janira Martins Costa, Museu Nacional, Rio de Janeiro, RJ; João M.F. Camargo,

FFCLRP, USP, Ribeirão Preto, SP; João Oldair Menegheti, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS; Joaquim Júlio

Vicente, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, RJ; Jocélia Grazia, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS; Jorge Ferigolo,

Museu de Ciências Naturais, FZBRS, Porto Alegre, RS; Jorge Jim, Instituto de Biociências, UNESP, Botucatu, SP: José

Albertino Rafael, Coordenação de Pesq. em Entomologia, INPA, Manaus, AM; José Henrique Guimarães, Museu de Zoologia.

USP, São Paulo, SP; José Lima de Figueiredo, Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP; José Luiz M. Leme, Museu de

Zoologia, USP, São Paulo, SP; José W. Thomé, Instituto de Biociências, PUC-RS, Porto Alegre, RS; Julio Cesar Garavello,

Depto. de Ciências Biológicas, UFSCar, São Carlos, SP; Liliana Forneris, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP: Luiz

Carlos B. Ferraz, ESALQ, Piracicaba, SP; Luiz D. Vizotto, Instituto de Biociências, UNESP, São José do Rio Preto, SP; Luiz

Octávio M. Machado, Depto. de Zoologia, UNICAMP, Campinas, SP; Luiz Roberto Tommasi, Instituto Oceanográfico, USP,

São Paulo, SP; Marcos Rogério Câmara, Depto. de Oceanografia e Limnologia, UFRN, Natal, RN; Maria Cristina Pinedo,

Depto. de Oceanografia, FURG, Rio Grande, RS; Marisa Narciso Fernandes, Depto. Ciências Fisiológicas, UFSCar, São

Carlos, SP; Martin L. Christoffersen, Depto. de Sist. e Ecol., UFPB, João Pessoa, PB; Massuka Yamane Narahara, Instituto de

Pesca, São Paulo, SP; Matilde Achaval Elena, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS; Miguel A. Monné, Museu

Nacional, Rio de Janeiro, RJ; Miguel T. U. Rodrigues, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Miguel Petrere Júnior,

Instituto de Biociências, UNESP, Rio Claro, SP; Miriam David Marques, Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP: Naércio

Menezes, Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP; Nélson Fontoura, Instituto de Biociências, PUC-RS, Porto Alegre, RS:

Nilton José Hebling, Instituto de Biociências, UNESP, Rio Claro, SP; Olaf Mielke, Depto. de Zoologia, UFPR, Curitiba, PR:

Osmar Domaneschi, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Osmar Malaspina, Instituto de Biociências, UNESP, Rio

Claro, SP; Oswaldo L. Peixoto, Instituto de Biologia, UFRRJ, Seropédica, RJ; Paulo A. Buckup, Museu Nacional, Rio de

Janeiro, RJ; Paulo da Cunha Lana, Centro de Biologia Marinha, UFPR, Paranaguá, PR: Pedro Marcos Linardi, Instituto de

Ciências Biológicas, UFMG, B. Horizonte, MG; Reimar Schaden, CNPq, Brasília, DF; Renato C. Marinoni, Depto. de Zoologia,

UFPR, Curitiba, PR; Ricardo Pinto da Rocha, Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP; Roberto Antonio Zucchi, ESALQ

- USP, Piracicaba, SP; Roberto B. Cavalcanti, Depto. de Zoologia, UnB, Brasília, DF; Roberto E. dos Reis, Museu de Ciências,

PUC-RS, Porto Alegre, RS; Roberto Sassi, Núcleo de Pesquisas de Recursos do Mar, UFPB, João Pessoa, PB; Rui Cerqueira,

Instituto de Biologia, UFRJ, Rio de Janeiro, RJ; Sérgio de Almeida Rodrigues, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP:

Sérgio A. Vanin, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Sérgio Rosso, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP;

Silvana Thiengo, FIOCRUZ, Rio de Janeiro, RJ; Sônia Maria L. Garcia, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS:

Suzana B. Amato, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS; Thales Renato O. de Freitas, Instituto de Biociências,

UFRGS, Porto Alegre, RS: Toshie Kawano, Instituto Butantan, São Paulo, SP; Ubirajara R. Martins de Souza, Museu de

Zoologia, USP, São Paulo, SP; Valdir A. Taddei, Instituto de Biociências, UNESP, São José do Rio Preto, SP; Vera Lucia

Imperatriz-Fonseca, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Vera Lúcia S. Valente, Depto. de Genética, UFRGS, Porto

Alegre, RS; Vera Maria Ferreira da Silva, Lab. de Mamíferos Aquáticos, INPA, Manaus, AM; Victor Py-Daniel, Coordenação

de Pesquisas em Entomologia, INPA, Manaus, AM; Vinalto Graf, Depto. de Zoologia, UFPR, Curitiba, PR; Walter A. Boeger.

Depto. de Zoologia, UFPR, Curitiba, PR; Walter Narchi, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP; Walter R. Terra,

Instituto de Química, USP, São Paulo, SP: Wilson Fernandes, Instituto Butantan, São Paulo,SP; Woodruf W. Benson,

Departamento de Zoologia, UNICAMP, Campinas, SP.

Iheringia, Ser. Zool., Porto Alegre, (86):192, 04 jun 1999

CONSULTORES DA IHERINGIA, SÉR. ZOOL., nº 86

Angelo A. Agostinho, NUPELIA, Universidade Est. de Maringá, Maringá, PR;

Carlos Ribeiro Vilela, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP;

Eleonora Trajano, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP;

Elizabeth Höfling, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP;

Francisco M. de Souza Braga, Instituto de Biociências, UNESP, Rie Claro, SP;

Georgina Bond Buckup, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS;

João Oldair Menegheti, Instituto Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS;

Jocélia Grazia, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS;

Liliana Forneris, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP;

Lúcia Massutti de Almeida, Depto. de Zoologia, UFPR, Curitiba, PR;

Luiz Roberto Tommasi, Instituto Oceanográfico, USP, São Paulo, SP;

Massuka Yamane Narahara, Instituto de Pesca, São Paulo, SP;

Miguel A. Monné, Museu Nacional, Rio de Janeiro, RJ;

Miguel Petrere Júnior, Instituto de Biociências, UNESP, Rio Claro, SP;

Marcos R. Câmara, Depto. de Oceanografia e Limnologia, UFRN, Natal, RN;

Nilton José Hebling, Instituto de Biociências, UNESP, Rio Claro, SP;

Osmar Domaneschi, Instituto de Biociências, USP, São Paulo, SP;

Pedro Marcos Linardi, Inst. de Ciências Biológicas, UFMG, B. Horizonte, MG;

Renato C. Marinoni, Depto. de Zoologia, UFPR, Curitiba, PR;

Roberto Antonio Zucchi, ESALQ - USP, Piracicaba, SP;

Roberto B. Cavalcanti, Depto. de Zoologia, UnB, Brasília, DF;

Suzana B. Amato, Instituto de Biociências, UFRGS, Porto Alegre, RS;

Toshie Kawano, Instituto Butantan, São Paulo, SP;

Ubirajara R. Martins de Souza, Museu de Zoologia, USP, São Paulo, SP;

Valdir A. Taddei, Instituto de Biociências, UNESP, São José do Rio Preto, SP;

W. Wittmer, Naturhistorisches Museum, Basel, Suíça:

Walter A. Boeger, Depto. de Zoologia, UFPR, Curitiba, PR;