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ACTA HERPETOLOGICA SINICA

第 3% 第 1 期

Vol.3 No.1

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两 栖 爬 行动 物 学 报 ”第 三 卷 ”第 一 期

目 “有

ae bi Shinisaurus, crocodilurus4} y 类 地 位 的 研究 0 cue Ht PH He le HER wim RR SD (1)

iF bi Shinisaurus crocodiluris 皮 肤 的 组 织 学 和 组 织 化 学 anne So 何 济 之 〈9)

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细胞 学 ute Sag Re “4

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生态 学

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胚胎 学 hee a |

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形态 学 é :

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寄生 虫 学 ae aa:

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分 类 区 系 44. Shae |

SHV ike Echi:notriton chinhatensis ne 27 HE 描述 述 及 甚 生态 习 性

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FAG Ne Ap a FIRE SR MY 本 867

第 三 卷 ” 第 一 期 两 栖 有 爬行 动物 党报 Vol. 3, 1

一 万 八 四 年 三 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA March, 1984

f t Shinisaurus crocodilurus

分 类 地 位 的 研

He RAR

(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

摘 要 在 铝 师 骨 骼 解剖 的 基础 上 ， 明 确 了 伍 蜥 是 一 种 较 原 始 的 蜥 蝎 ， 与 异 朵 Xenosaurus 的 差异

We. HEIRS SSA Shinisauridae; 并 初步 探讨 了 乌 晰 科 的 进化 地 位 。

我 国 珍 员 动物 乌 蜥 ， 因 形态 特殊 曾 单 种 狐 成 一 科 Shinisatridae。 McDowell5Bogert

《1954) 根 据 头 骨 和 度 肤 的 部 分 特征 ,将 乌 晰 归 入 异 蜥 科 Xenosauridae 中 作为 亚 科 ， 刘 承 钊

等 (1962) 认为 它 与 弄 晰 的 地 理 分 布 特殊 ， 还 有 待 深 入 研究 。Rieppel (1980) fkiEss as

膨 蜥 头 部 三 又 神经 肌肉 群 trigeminal muscles 存在 显著 差异 ， 提 出 “ 异 蜥 科 是 一 个 双 种 系

发 生 的 科 吗 ? ”的 疑问 。 因 此 ， 深 入 研究 鲁 蜥 的 分 类 地 位 及 起 源 演化 ， 仍 然 是 很 有 必要 的 。

鳄 蜥 是 较 原 始 的 晰 蝎 在 骨骼 学 上 的 依据

动物 地 理学 的 研究 提 齐 ， 原 始 的 蜥 蝎 在 地 理 分 布 上 具 残 留 的 特征 。 从 乌 果 分布 仅 残存 我

国 广西 瑶 山 一 带 ， 似 可 推断 它 较 原始 ， 但 尚 需 寻 求 形 态 上 的 证 据 。 对 乌 蜥 骨骼 的 分 析 可 知 ，

它 具 有 下 列 原 始 的 特征 ，

Rubs, LMS RRA

i TAR FL

ae a

下 颌 由 6 CoP BS BS Fy ER hk

第 3 SUE

椎 间 体 见于 颈椎 及 尾 椎

锁 间 骨 具 长 的 正中 骨干

头 体 背 面皮 肤 中 均 有 真皮 骨 板

检 rent ou a ee aah

ie, PRAM RAR CEA, RTE, AFARSRARE. SUATE,

一 -一 - ———

“AICHE 1982 2 4s _ SE MICA AERA Lee DD ies EW se Be Pe EL

2S Feho

本 文 于 1982 年 2 月 19 目 收 到 。

A HG Me iT By wy AR 8 4s

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ri fileB 3 Bs ELA Ke, FHL ARCEERGE, AB SCH CUO Are EEL ERO PRSFRE.

MAHI, ANG ay ENB an GURL AGA MTA «FP HES AR HE HS whe ST SA I a

类 分 化 出 来 ， 作 为 单独 的 一 支 而 未 能 充分 演化 发 展 。 这 种 进化 上 的 保守 性 使 得 它 单 独占 据 一

个 科 的 位 置 。

鳄 蜥 与 异 蜥 的 骨骼 比较

See Xenosaurus 仅 分 布 于 中 美洲 ， 已 知 1 属 3 种 。Barrows 与 Smith (1947) tse i

ELSES PIL, It Skew PAnguidae 和 毒 晰 科 再 elodermidae LEAR, Harr MAM

立 。 鉴 于 McDowell 和 Bogert (1954) JESe HAAR MB YE-ILA, ACES EW SST

Mix RENO SER, SHR Barrows 等 及 其 它 作 者 关于 弄 晰 骨骼 解剖 的 报道 ， 将 二 者 加 以

比较 。

fies it SG Fe as BE HY FE AE Ks

BEML, bMS RIES, mae RRDARARM, FHM, AiR -WHE

Le, MHABABATRH BRA, BHASIERERA, BLO, LMARWAW LR

WHAM, Wawk, LMARAL, AA RHAMRA ASME, MARA

WP RS LAME. RANA SERRA, RDRAREA, GaAs

‘ay (MAR I, BLE, SUERTE PSS, —ME, KHER ASA, Arr Ae

BRUSH A, MAK, Bar ROR, PAMARK.

85 Ohi SF aT SE EEA ERR LH 1,

Be i Sh Se HM OER

MILT Hwee hire, RES RES RE. MERE A, Seay Sao

的 相似 征 状 ， 大 多 数 是 祖 征 。 这 些 祖 征 也 普遍 存在 于 更 高 级 的 分 类 阶 元 ， 即 蛇 蜥 总 科 Ang-

uidea LAMY A Anguinomorpha 中 。 如 根据 这 些 共同 祖 征 而 把 旬 蜥 划 入 异 蜥 科 ， 显 得

缺乏 充分 说 服 力 。

Romer 曾 认 为 蛇 蜥 附 目 内 的 巨 晰 总 科 Varanoidea 重要 的 鉴别 特征 是 :向 后 延长 与 额 时

和 前 额 骨 相 接 的 外 鼻孔 以 及 下 俩 均 型 上 的 差异 。 也 正 是 基于 此 ， 才 把 与 蛇 蜥 总 科 有 很 多 征 状

类 似 的 毒 蜥 Heloderma， 改 录 巨 蜥 总 科 CRomer, 1956; 558—559) 。 SHAS RIL RY

额 骨 ， 此 特征 不 同 于 异 蜥 及 蛇 蜥 总 科 内 其 它 类 群 。 乌 晰 下颌 具 关节 骨 及 此 骨 占 下 颌 全 长 之 比

等 征 状 ， 与 异 晰 也 差异 显著 。

Si aia SMAAK KE, Hecht 等 曾 对 伍 蜥 与 蛇 晰 附 目 内 其 它 科 、 属 作

脊柱 比较 ， 认 为 最 相近 的 是 蛇 蜥 科 的 盾 背 蜥 亚 科 Gerrhonotinae， 相 似 程度 达 73% 。 甸 蜥 与

寞 晰 的 相似 程度 为 61% CHecht, 1969; 17) 。

Rieppel 对 蛇 蜥 附 目的 主要 类 群 作 头 部 肌肉 和 骨骼 的 比较 。 认 为 在 蛇 晰 总 科 现 存 种 类

里 ， 最 原始 的 可 能 是 眉 背 蜥 。 他 根据 旬 蜥 的 三 又 神经 肌肉 群 与 异 晰 有 显著 差异 ， 雹 其 是 拟 里

深 肌 (m。psetdotemporalis profundus) MLE BIWARE, EMSS HR BE

1 HAGE: ty Shinisaurus crocodilurus 分 类 地 位 的 研究 3

从 不 同 进化 水 平 的 盾 背 蜥 先后 分 支 ， 然 后 独立 演化 发 展 的 。 基 于 些 ， 提 出 “ 异 蜥 科 是 一 个 双

种 系 发 生 的 科 吗 ? 2 的 假设 。 他 还 指出 乌 蜥 头 部 骨骼 与 异 蜥 的 相似 征 状 不 多 ， 列 举 了 一 些 披

此 有 差异 的 特征 (Rieppel, 1980; 24—60) 。

作者 将 甸 蜥 的 骨骼 特征 与 异 蜥 全面 比较 后 认为 ， 从 表 工 所 列 各 项 征 状 表明 它们 之 间 的 骨

散 存 在 显著 差别 ， 其 中 的 一 些 重要 差异 〈 表 2 ) 更 充分 反映 了 乌 蜥 与 异 蜥 之 间 存 在 着 较 大 的

ASA, AL, AMES EM LA ASE RIL RAAB I, RS HAL

Shinisauridae,

根据 目前 一 般 所 引 分 类 系统 和 乌 蜥 骨骼 的 主要 特征 ， 可 知 乌 蜥 与 蜥 蝎 亚 目 内 其 它 附 目 如

Iguania、Nyctisatria、Leptoglossa 等 相差 基 远 ， 确 应 将 它 归 隶 蛇 蜥 附 目 。 在 蛇 蜥 附 目

中 ， 鳃 晰 的 前 额 骨 入 外 鼻孔 ， 十 有 型 等 特征 ， 不 同 于 蛇 晰 总 科 的 其 它 类 群 ， 而 与 巨 蜥 总 科 相

(lL, ASU NLAAMAROAD EE, UNA BRRS, MARTY SRILA,

LSS ABEL, TRB, THEME, BOARASMERAS, Alt, ix

yal eS we 5 HH MW FF Be ££ & HE RH HK

fis 晰 异 Li

1I. 前 owl 6 鼻 突 短 ， 与 额 肯 不 相 接 鼻 突 长 ， 与 额 骨 相 接

2, oe 8 AGGA. SLICE 左右 微 相 接 ， 与 上 领 骨 相 接

3. 前 额 上 骨 入 外 鼻孔 不 入 外 鼻孔

4, Bil a KITMS 短 于 顶 骨

5. iil 骨 背部 不 扁平 ， 与 鳞 骨 不 相 接 衣 部 局 平 ， 与 鳞 骨 相 接

6. 7 Fe FAW 不 穿 透 顶 骨

7. 骨 Jasa7e, Sake Stee JAAR, SMe ATE

8. fie gs 4K, SURANMASRAE 宽大 ， 与 力 骨 和 顶 骨 均 相 接

9 § RM FB ALL AA ERS

10. je hs His Hl

ll. & BH AA tienes ARG, HAS we

122.4 #B 骨 SEAN 5S SAE

3. be ta ie | AHHH

14. t8 骨 ”与 下 颌 后 半 部 长 相等 ， 后 端 不 触 前 上 隅 孔 ”为 下 颌 后 半 部 长 的 1.5 倍 ,后 端 触 前 上 隅 孔

15. 关 节 骨 有 与 于 隅 骨 意 合

16. F i Oh 利 =

ea al He 626 29

18. 第 3 颈椎 RMS AAS

19. HK: HE, AZHRSRAEE, Aa HPAL, ASS SEM, 7am

Poste a eso, IER Sa Ie, IE; ae

21k MR 8S 细 长 ， 组 成 各 骨 块 固定 连接 宽大 ， 组 成 各 骨 块 成 可 动 关节

22. 上 RM FL BA, 与 眼眶 长 相等 缩小 ， 短 手眼 眶 长

23. 侧 ol FL 长 径 小 于 眼眶 长 径 大 于 眼眶

24。 攀 肯 窜 外侧 孔 退 化 livin) Be es

25。 体 背 真 皮 骨 有 | Ke

6.8% 自 R 有 无

| 两 栖 想 行动 物 学 报 3 48

K2 wom 5 He MM FT HB HY £ F B A

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ee , 骨 有 与 上 隅 骨 念 合

4 bi Bi Al BL

第 3 oh HE Fy 无 肋骨

Fe iE TERRI, AL ELA HOPE, 7c EB ek

wa fl oF 十 字形 ， 正 中 骨干 长 锁 形 ， 正 中 骨干 短

KZ ,用 因 骨 有 退 化

两 大 类 群 间 ， 馈 晰 虽然 有 一 些 中 间 过 湾 类 型 som

人 ae A 但 er a > thy iM Ni ; : Ae)

HY RPAE, 但 更 接近 eer: ae it Pal Raith 及 环 嫉 笠

蛇 晰 总 科 现 有 Eo ie iT BL: AA Beye (6 Shinisauridae Nenosauridae nee and

的 一 个 侧 支 ， 环 蜥 科 Anaiellidae 是 非常 特 Wi % oo

化 的 一 个 类 群 《Rieppel，1980) . ABE 进 六 Ap

化 的 主 于 蛇 晰 科 Anguidae 是 几经 归并 而 Bi spa

较 繁 杂 的 一 个 大 类 群 ， 对 该 科 现 存 种 类 原始 Ne

型 的 代表 尚 有 不 同 的 看 法 。 以 鳞 蜥 的 骨骼 与

蛇 蜥 科比 较 ， 反 映 出 它们 之 间 的 亲缘 关系 是 Jin X65 eH .

很 近 的 。 鳄 蜥 具有 较 始 特征 ， 表 明 它 Primitive Anguids

RIE, GRAARS ONUAE, ROVE —, Pemtine neue ea

可 能 比 蛇 晰 科 现 存 种 类 的 大 多 数 更 原始 。 值

得 注意 的 是 ， 蛇 晰 科 包 括 的 一 些 化 石 种 类 被 另 立 一 科 Gly pitches

eats = ens

如 上 杜 弓 、 眶 后 马 、 椎 体 的 形态 ， 且 1 工 枚 眶 上 骨

comple pe

AR A LBL

ron

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AIG MIE PK

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AAW RRR

因此 ，

可 能 它 比 腊 蜥 更 原始 。

FERC ET EMEA, EBT SS ait 与 异 晰 之 间 的 系统 发 所 关系 如 加 1。

其 中 有 一 类 发 现 于

台新 世 早 期 地 层 的 化 石 Xestops Cope, Sit aXestops 被 描述 的 特征 有 很 多 相似 ，

» ARCRSL, LMAAL ML, Blew, wee

2 FBC FLAS RUMEN. ASR SIRI o WF ENG RIN RARR

SSA Seek, HP ssi aS Wa ee AE,

1 期 PAELGESS, #2 bp Shinisaurus crocodilurus 分 类 地 位 的 研究 5

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OARS), HME: RRRRADHOERERE. HimsFiki4 GET) : 73-104 (1962) 。

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A STUDY ON TAXONOMIC STATUS OF SHINISAURUS CROCODILURUS

Hu Qixiong Jiang Yaoming Zhao Ermi

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The characteristics of Shinisaurus cvocodilurus and Xenosaurus are compared

based on the anatomy of skeleton, Most of the resemblances are plesiomor-

phous, The main differences are given in the table below; those nimbered

3, 8, 10, 11, 15, 16, 18, 19, 20, and 21 are especially important, These differ-

6 RM Me Tt Hh hy FIR 3 卷

-一 一 一 = 一、 一 -~ 一 -一 一 一 一 一

ences clearly reflect that there is a great interval between the two genera,

Further research reveals that Shinisaurus is probably more closely rela-

ted to Anguidae since, for example, its members are quite similar to those

of Xestops Cope, which is classified in Glyptosaurinae, Shinisaurus possesses

more primitive Sharackerdepick’ than Xenosaurus, so the latter may have

evolved from the more advanced Anguids,

The relationship between the two genera is discussed and a suggestion

is made that Shinisaurus should be restored to a family status, Shinisauridae,

Table of Comparison of the Skeleton

between Shinisaurus and Xenosaurus

Characters

1, Premaxillary

2, Nasals

3, Prefrontal

Frontal

Parietal

. Pineal foramen

IY oo

_ Jugal

8. Squamosal

9, Supratemporal

10, Palate

11, Pterygoid

12, Ectopterygoid

13, Epipterygoid

14, Dentary

Shinisaurus

Nasal process short, no

contact with frontal

Fused, no contact with

maxillary

Entering external naris

Longer than parietal

Not contacting squamosal

Piercing parietal

Posterior narrower than

anterior, not contacting

squamosal

Slender, no contact with

parietal and jugal

Moderate, entering supra-

temporal foramen

Palaeochoanate

Toothed, much approaching

prevomer

Contacting palatine

Sigmoidally curved

Equal to posterior half

of lower jaw in length,

posterior tip not

entering anterior

surangular foramen

Xenosaurus

Nasal process elongate,

contacting frontal

Narrowly connected,

contacting maxillary

Excluded from external

naris

Shorter

Contacting squamosal

Blind |

Posterior broader than

anterior, contactinng

squamosal

Large and broad,

contacting both

Small, not entering

supratemporal foramen

Neochoanate

Toothless, far from

prevomer

No contact

Straight

1.5 times as long as

posterior half of

lower jaw, posterior

tip entering anterior

surangular foramen

Jp 第 。

SET

tt

1 期 PHELHESE. #2 Shinisaurus crocodilurns 分 类 地 位 的 研究 7

15, Articular

Present

16, Teeth Sharp

17, Presacral 26

vertebrae

18. 3rd cervical With ribs

vertebra

Fused with surangular

Blunt

ag

Without rib

19, Caudal vertebrae

20, Interclavicular

21, Supratemporal

arch

22. Supratemporal

foramen

Neural spines elongate,

chevron not

touching condyle,

showing autotomy

Cruciform, median

process elongate

Slender, rigidly

jointed

Large, diameter

longer than that

Neural spin short,

chevron touching

condyle, no autotomy

Anchorlike, median

process short

Broad, movably jointed

Reduced, diameter

shorter than that of

of orbit

23, Subtemporal

foramen shorter than

diameter of orbit

24. Lateral aperture Reduced

of occipital

25. Dorsal osteoderms Present

Major diameter

orbit

Major diameter longer

than diameter of

orbit

Widely open

Absent

= — i — fp — ff — rm if fff ef Yr — Po ff ff fina fief me ft mee — ft — a — fp — fe

CEB 8 页 )

黑龙 江 林 蛙 ”Ra1ng amurensis 主要 分 布 在 兵

自由 冰 坡 安 图 、 敦 化 、 活 清 一 融 。 习 性 和 中 国 林 峙

相似 。

w ijkz: Rana temporaria chensinensis Ha

EMEA HR), Bete e Mi aes

一 直到 1800 米 的 小 天 池 中 均 有 分 布 。 通 常 多 生活 于

林 缘 灌 从 和 林内 ， 很 少 在 开 冰 无 林地 帝 生 活 。 单 独

活动 。 只 有 在 冬季 快 来 临时 ， 它 们 和 才 陆 续 进 到 江河

或 十 坑内 越冬 。 异 年 4 月 未 才 从 越冬 地 出 来 ， 进 到

St. 本 Ta

WERE ml. (ewes 4 月 来 5

Agr mle WR es AA 6 A yy. UN

HeAk. SPW AAE IA 500 —20007 4S,

因 个 体 而 异 。 食 物 主 要 为 各 种 昆虫 。 据 我 们 解剖 的

346 Bia, HE MERAS A a wy A 50B

种 ， 其 中 90% PLE CRIERTIO82) . TE

大 部 份 都 是 有 害 昆 虫 ， 不 少 还 是 农林 炎 上 著名 的 害

Hh, QR, Aan ohh, HS eo

rps, RHE, 部 严重 的 危害 农林 业 。

赵 正 阶

《吉林 省 长 自 山 自然 保护 区 )

Zhao Zhengjie

(Chang baishan Conservancy, Jilin)

8 A WR MG FT S

) 4 物 学 AR

3 4

kaw oBReRe KH BH mH RK

AmPhibians of Changbaishan Conservancy

长 自 山 的 两 栖 类 ， 过 去 研究 校 少 。 特 别 是 长 自

山 自 然 保 护 区 的 两 柄 类 ， 又 未 专门 报道 过 。 笔 者

1962 年 以 来 对 长 自 山 自然 保护 区 的 两 栖 类 作 了 采集

和 观察 ， 现 整理 报导 出 来 ， 供 有 关 方 面 参 考 。

= i eee Md oF

长 自 山 自然 保护 区 位 于 吉林 省 东南 的 安 较 、 和

龙 、 抚 松 、 长 自 四 县 交界 处 。 东 南面 和 朝鲜 接壤 。

面积 19 万 多 公顷 。 它 是 以 自 头 山 天 池 为 中 心 所 划 的

一 个 环 状 地 带 。 海 拔 从 700 多 公 尺 直 到 山顶 2700 公

尺 ， 垂 直 高 度 变化 榨 大 。 按 其 不 同 海拔 高 度 上 植被

和 气候 条 件 的 差异 ， 了 明显 可 以 分 为 四 个 垂直 带 。 其

中 1100 公 尺 以 下 为 针 阁 叶 混 交 林 带 ; 1100 一 1700 公

尺 为 针 叶 林 带 ，1700 一 2000 公 尺 为 岳 桦 林带 ;2000

一 2700 公 尺 为 高 山 营 原 带 。 混 交 林 带 气 候 比 较 温

和 ， 人 年 平均 气温 通常 在 3 CULE, RARELY

FAA-16C, HBAW 226 VE, CHM BK.

SESE AIDELIA MEA. Le SET. eS

针 叶 林 带 气 候 较 为 寒冷 ， 年 平均 气温 在 2 了 以 下 ，

一 月 气 表 为 -20C， 无 霜 期 90 天 。 主 要 树种 为 鱼 鳞

PAAR. REM EUR A 寒冷， 风力 强

Fe 2S e-5 CW, Be ee

CEH, RAK B1c, LRH

60K. FREBZARHNEU ARH. AFH

RRS, WARD ABIL

调 s 4 aR

据 我 们 三 于 多 年 来 在 长 自 山 自然 保护 区 的 采集

观察 ， 共 得 两 栖 类 2 目 5 科 8 种。 其 中 多 数 都 分 布

在 1100 公 尺 订 下 的 混交 林带 ， 越 入 上 ， 其 种 类 和 数

量 都 随 之 减少 。 现 按 分 类 系统 将 其 在 长 自古 的 分 大

和 生态 习性 简 述 于 下 :

Hat} 8 Hynobius keyserlingit EK Ah 4> 4

较 广 。 从 山脚 一 直到 山顶 1800 公 尺 处 的 小 天 池 让 均

有 分 布 。 多 生活 在 林内 和 林 缘 的 小 溪 沟 和 水 琅 内 。

Bee toe. FUSE NR. Se. BR.

Aw AA BOSE EW ey BL we AD

Bho 7-2 — ARE 5 月 初 至 5 AA. (BEE

BAAR, ARA6 ADAYA. WAP Pek

质 丰富 的 静水 域内 ;水 温 一 般 在 8.77 —15.2° C 产

出 的 匈 在 两 个 卵 胶 袋 内 ， 其 一 端 彼 此 粘连 固着 于

7K tHE TK LL, PRA RK, AH Mes

Spiki A — ANY RE PI FL eR, OPQ

匀 分 散在 自 色 胶 体 中 。 孵 色 黑 , 圆 形 ,直径 3 毫米 。

据 6 个 邦 胶 带 统 计 ， 每 个 卵 袋 内 有 卵 粒 51 一 56 枚 。

我 们 曾 于 5 月 11L 日 检查 永 塘 , 未 见 有 卯 袋 产 出 ，5 月

12 日 见 到 一 刚 产 出 的 卵 胶带， 间隔 一 日 检查 ， 到 30

天 检查 时 ， 则 已 全 部 出 袋 , 袋 呈 一 空 膜 , Awana

一 圆 形 小 孔 ,小 鲍 即 由 此 孔 钻 出 , 进 到 水 池 忠 生活 。

东方 铃 效 Bombina orientalis 主要 分 布 在 900

公 尺 以 下 的 低 耻 地带， 多 见于 混交 林 、 冰 时 林 和 林

ASW RAIA: HARA MUSK AE

NE BARE, BRADOTL WRAL,

AAP EERE. PERKIN. PREWLE

6 月 初 至 6 ANA. SBE, Bee

A SM PKA AMA. IRA Pes

SOKA. WEA So, 4 BARA

于 水 坑 中 的 枯 枝 或 水 草 上 ， 也 有 分 散 沉 手 水 底 的 。

we + es Bufo bufo gangarizans 主要 分 布

在 1000 公 尺 以 下 的 低 山 地 带 。 林 内 林 外 均 有 分 布

多 在 林内 或 林 缘 的 静 孙 池 中 产 匈 。 产 匈 季 节 多 在 5

月 初 至 5 AHA.

K #29 #4 Hyla arborea immaculata 2520 7)

布 在 900 公 尺 以 下 的 低 山 地 带 。 多 生活 在 林 缘 灌 从 ，

或 草 从 中 。 生 活 时 头 、 驱 和 四 肢 普 面 为 草绿 色 ， 光

Sh, Bak BHA Zar Ra

Mk, (EM. EKAULMERS, REI

鸣 声 四 起 ， 因 此 常常 可 以 根据 它们 清脆 的 鸣 声 发 现

它们 。 少 数 标本 生活 时 头 、 背 部 为 浅 肉 色 ， 其 下 有

黑色 斑纹 ， 四 肢 有 构 斑 。

@ #23 Rana nigromaculata

ARI FAME Ua. SEVER. KR AOA Ee AE

1, TEMS kaa, IBC >. Pe ONZE

节 多 在 5 一 6 Al, SNR. ANON Be ey OR

000A. EMEZARA, PVA.

Ch #7 ID

主要 分 布 在 800 ©

Ai? te halen aia anil Pes 村

Na CHU Nv ade a mS Ye 人

ar iP sc san custuna wiser ates Era ee ee ee

EUR E AGS OO PME SYMON on SND nt nero a Seen wy tafe Neos Hy HB Oia tele tan das

第 三 卷 第 一 期 两 栖 疏 行动 物 学 报 Vol.3, Nel

HABE = H ACTA HERPETOLOGICA SINICA March, 1984

鳄 晰 shinisaurus crocodilurus 皮肤 的

织 化 学

何 济 之

0 涯 院 成 都 生物 研究 所 )

Maderson (1964, 1965) 观察 了 是 蝎 和 蛇 的 皮肤 的 结构 ， 描 述 了 皮肤 的 胚胎 发 育 ， 以

RENDER, RRB AE, Goslar (1958) 描述 了 Natrix netrix L, KEM A

的 一 些 组 组 织 化 学 变化 。 Spearman (1966) 一 般 地 讨论 了 爬行 动物 皮肤 表皮 角质 化 问题 。

Bryant (1967) 对 Lacerta vivipara 蜥 蝎 表 皮 的 超 微 结构 进行 了 研究 。 本 研究 试图 了 解 旬 晰

BERR BY 2 2A = 25 iy #2 AS ee 的 分 布 与 变化 ， 以 便于 和 其 他 的 聆 行动 物 进行 比较 。

材 g 5 FW &

ASDF a Fr FA BS 3 ay (Shinisaurus crocodilurus Ahl) , HAs Ewe, 198245108 6

FAK IN — BCA TE BE BY kc AE LE Eo. ZA AA Je» Ze RPS NR RR

分 别 固定 于 Helly’ si, Lillie’s WRCarnoy’ sm, AREW, GW GAC) AH. A

W8u.-Helly’ sieimLillie’ sm MEWAAWH, 2 BRERA Peas weal

f2~AiHeidenhain’s Azan¥if, fE—MKAA eM, JA Ch’evremonth

Frederic (1943) MIE MWASHEE, WHA att RHeCl, TAKE 1 人 小时， 封闭

SHE: 用 Pearse (1951) 过 甲酸 Schiff 法 (PFAS) 显示 SS =; Faw Hig Schiff

法 显示 伴 脂 类 ;用 Von Kossa 氏 法 显示 钙 质 ， 用 Mazia 等 人 (1953) Bonhag (1955) 氏

MR: 〈HgBpB) 显示 总 蛋 和 白质 。Carnoy's 液 固定 的 组 织 切 片 ， 分 别 用 Kurnick

(1952) 甲 基 绿 一 一 派 罗 宁 改良 法 显示 DNA FI RNA; 用 Feulgen 染 色 法 ，IN HCI 60°C7K

解 8 分钟， 显示 DNA， 对 照 未 经 IN 有 C1 处 到 ;用 MecMaantus (PAS) 显示 多 糖 和 Best“s 卡

红 染 色 法 显示 糖 原 ， 对 照 均 用 唾液 处 理 〈37"C)》 工 小 时 。

观 IM N= 果

铀 蜥 的 皮肤 形成 连续 的 一 层 责 皮 和 表皮 ， 并 外 罕 AU ER 一 系列 小 的 不 连续 鳞片 。 背 而

ALR ARRAS, I-A, EER GAR, RAK BREA REE OD

料 ， 谨 此 一 并 致谢 。

本 文 于 1983 年 9 月 16 目

10 «PY WG fe FT ah hy SR 3%

鳞片 多 半 是 饰 变 的 楼 鲜 ， 其 间 杂 以 颗粒 细 鳞 或 小 结 节 。 只 在 腹部 表面 和 脚 上 可 见 有 一 般 的 长

方形 重 迭 类 型 。 但 是 鲁 片 外 表面 的 角质 化 模式 与 所 有 其 他 有 鳞 目 的 相似 。

乌 蜥 鳞片 的 结构 如 《〈 图 版 1， 图 1) 所 示 。 按 Maderson (1964, 1965) 以 及 Reoth &

Jones (1967) 的 方法 ， 将 鳞片 表皮 分 成 外 表面 ， 内 表面 和 折 和 迭 的 绞 合 区 。 甸 蜥 的 皮肤 分 为

真皮 和 表皮 两 部 分 。

1. 真 皮 ， 在 鳞片 表皮 的 下 面 是 真皮 。 真 皮 再 分 浅 层 和 深层 ， 浅 层 是 玻 松 的 结缔 组 织 纤 维 。

在 鲁 片 外 表面 的 浅 层 真 皮 区 域 有 分 支 的 黑色 素 细 胞 。 深 层 真 皮 是 致密 的 结缔 组 织 纤 维 集成

粗 状 的 束 ， 束 分 支 并 交织 成 网 ， 大 都 与 皮肤 表面 平行 走向 。 在 深层 真皮 纤维 束 中 有 小 的 骨 板

(Osteoderms), FRAMEREAW SAADEH LAM, Al. ERAaK, BARRE.

FA SRA Tare fh Serta; Heidenhain’s Azan 法 染 成 深蓝 色 。 显著 的 PAS 阳 性

基 膜 把 真 表 和 表皮 分 开 。 强 的 蛋白 质 反 应 发 生 在 真皮 的 胞 质 ， 多 糖 、 糖 原 和 结合 钙 在 真皮 胞

质 呈 阳性 反应 ， 而 DNA 在 真皮 胞 核 呈 阳性 反应 。

2 表皮 表皮 由 深层 到 表面 ， 依 次 是 生发 展 、 中 间 层 、w 角质 层 、B 角质 层 和 角 皮 层 “〈 见

图 版 I1[， 图 2 和 图 9) 。

RE ”鳞片 表皮 的 基层 由 一 排 柱状

或 立方 形 细胞 组 成 〈 见 图 版 1， 图 3 和 图 9) 。

细胞 核 位 于 细胞 的 中 央 。 用 苏 木 精 和 伊 红 染

色 的 切片 ， 细 胞 核 呈 淡 蓝 色 ， 细 胞 质 是 叶 伊

红 的 粉红 色 ;， Heidenhain’s Azan 法 染 为

栓 色 。 在 鳞片 的 外 表面 ， 生 发 展 细胞 之 间 偶

尔 可 见 分 散 的 黑色 素 细胞 。

在 生发 展 的 细胞 核 中 ，DNA Sap aly

Fetlgen 反 应 〈 见 图 版 IT， 图 4) 。 胞 质 中

的 蛋白 质 发 生 强 的 反应 ， 而 RNA, Ra

结合 钙 质 产生 弱 的 反应 。

PHA ABE? b, HERE

Hel > BS SES = IG BY AE a IST TO

( 见 图 版 1， 图 3 ) 。 细 胞 质 内 有 少量 的 颗

HAS, AMER, FER EWA

核 保 持 孵 形 。 中 间 层 的 细胞 核 逐 渐变 平 。 在 接近 角质 化 时 变 为 均 质 。 用 苏 森 精 和 伊 红 染 色 的

胞 切片 旦 均匀 的 淡 蓝 色 或 粉红 色 ， Heidenhain’s Azan 法 染 为 内 色 。

在 中 间 层 的 细胞 核 中 ， 显 示 DNA 的 Feualgea 反应 呈 阳 性 。 胞 质 中 的 蛋 自 质 产 生 强 的 反

应 ， 而 胞 质 中 的 RNA 和 结合 钙 星 弱 的 反应 。

CfA ”由 篇 平角 质 细 胞 组 成 。 角质 细胞 内 无 细胞 和 芒 。 细 胞 质 内 有 分 散 的 角质 里

粒 ， 祖 当 于 颗粒 层 。 在 o 角质 层 下 面部 分 是 深 染 的 哮 伊 红 层 ， 有 多 芷 的 固 缩 细 胞 核 ， 显 然 是

来 源 于 透明 层 细 胞 。 用 苏 木 精 和 伊 红 染色 的 切片 呈 粉 红色 ， Heidenhain’s Azan 法 染 成 深

红色 《〈 见 图 版 1， 图 2 )。 在 鳞片 内 表面 和 绞 合 区 ，% 角质 细胞 占 优 势 〈 见 图 版 1， 加 8 )。 ff

态 氢 基 反 应 只 限于 w 角质 层 。 三 硫 健在 此 层 产生 强 的 反应 ， 但 比 B AREAS SLE 下

图 9 友 肤 旺 片 外 表面 的 模式 图

1 期 何 济 之 ， 鳃 蜥 971 crocodilurus)< RA ZAZA A AAA (hs 11

WRI, FA5) FORE CLA 1, Ae) 二 者 都 发 生 强 的 反应 。

有 角质 层 ”在 ca 角质 层 之 上 ， 是 较 厚 的 B 角质 层 ， 呈 均匀 的 外 观 ， 胞 质 中 有 许多 黑色

AMAL, 222 角质 层 致 密 地 角质 化 了 的 角质 细胞 层 。B 角质 细胞 的 轮廓 不 清楚 。 在 鳞片 的 内

表面 和 绞 合 区 ， 有 8 AHERE. ABRSMPARENDWA Ae; Heidenhain’s Azan 法

染 为 红色 。 有 B 角质 层 的 外 表面 是 一 系列 精致 的 锯 雌 形 突 起 ， 呈 现 轮廓 分 明 的 小 刺 和 窜 的 角 皮

层 (Oberhautchen) 〈 见 图 版 1， 图 3 和 图 9) 。

二 令 健 在 8 层 发 生 最 强烈 的 反应 “〈 图 版 1， 图 7)。 结 合 磷 脂 和 和 钙 质 二 者 也 产生 强 的 反应 。

讨 论

钥 蜥 皮肤 表皮 在 形态 学 上 可 区 分 为 两 种 不 同 的 角质 化 层 。 内 面 的 角质 化 层 是 w 层 。 外 面

的 角质 化 层 是 有 层 , 各 个 细胞 的 轮 廊 不 能 区 分 。 用 苏 木 精 和 伊 红 染色 的 切 户 ，&% 层 呈 粉红 色 ，

BEAS Es; Heidenhain’s Azan 法 分 别 染 成 很 鲜明 的 深 红 色 和 红色 。 相 当 于 Radall(1947)

用 X 射 线 衍射 法 在 Zacerie 蜥 蝎 的 表皮 中 证 明了 的 角 蛋 自 x 层 和 角 蛋 自 B 层 。 在 有 层 的 外 表面

呈现 轮 廊 分 明 的 小 刺 和 窝 的 角 皮 层 〈Oberfautchen) , Stewart (1975) 在 美洲 晨 晰 科

(Iguanidae) 蜥 蝎 中 观察 的 一 致 。Ruibal (1968) 使 用 透射 电子 显微镜 术 对 壁虎 科 、 美 洲

里 蜥 科 、 石 龙 子 科 及 蜥 蝎 科 等 科 的 蜥 蝎 ， 检 查 了 躯干 普 部 鳞片 隆起 的 表皮 ， 用 MO (Micro-

ornamentation) 一 僚 来 描述 鳞片 表面 的 小 刺 和 板 层 的 结构 。Kimmich (1972) Rewer

扫描 电子 显 微 锁 观 察 表 明 MO 模式 既 有 高 度 的 种 内 相似 性 ， 又 有 种 的 特异 性 。 鲜 请 表面 小 刺

和 窝 的 细微 结构 是 遗传 决定 的 ， 变 化 很 小 ， 在 种 的 鉴定 上 有 一 定 的 价值 。 小 刺 可 能 是 对 散射

光 的 适应 ， 减 少 强 光 线 的 量 透 入 身体 的 可 能 性 CPorter,1967) 。 人 小 刺 和 窝 可 能 是 互相 变换

的 ， 小 刺 的 脱落 ， SiS HBA BAA (CStewart,1975) 。 有 窝 的 表皮 表面 类 型 有

助 于 增 疯 光线 的 反射 率 ， 可 能 是 长 期 适应 环境 的 结果 。

与 哺乳 动物 表皮 连续 角质 化 过 程 不 同 ， 有 鳞 目 表皮 角质 化 有 一 定 的 周期 性 。 表 明 表 皮 生

长 与 角质 化 有 关 。 用 过 醋酸 法 在 乌 晰 表 度 部 分 有 强烈 的 胱 氨 酸 反应 ， 均 匀 分 布 于 oa 角质 层 和

B 和 角质 层 。a 角质 层 的 反应 比 B 角质 层 稍 弱 。 提 示人 饼 户 上 面部 分 角质 化 下 面部 分 更 强烈 。

Alt, Emits fey SARA (Maderson,1965) , Spearman (1965) 在 安乐 晰 属

CAnclis) a Birh EM. Ze PIE BRS 1) HS IS I ae GEA ARO a. AE

ge Fr _E Tal Bb 47 BEA BRN HAA RF ER BN AE TEER Ts (Lacerta vividis L,)

的 鳞片 惠 ， 存 在 有 结合 硫 氨 基 ， 结 合 傍 脂 和 钙 (Jatrtett & Spearman, 1964) 。 这 与 我 们

在 张 蜥 鳞片 中 获得 的 结果 完全 相同 。

乌 蜥 天 块 的 晓 落 它们 的 皮肤 ， 提 示 磅 片 连续 的 基本 特征 。 虹 充 模式 和 蛇 的 最 显著 差异 是

缺乏 移 住 的 哮 伊 红 颗 粒 细 胞 。 在 天 壁虎 (Maderson,1966) , 2xeyt CBryant,1967) 及

BS prep CLillywhite,1968) 的 表皮 中 也 未 发 现 哮 伊 红 颗 粒 细 胞 。 有 关 蚁 皮 的 机 制 ，

EFL ke «= CDeinag kistrodon acuius (Guenther) 》 中 已 提 到 了 。

在 B 角质 层 和 w 角质 层 之 间 总 是 存在 着 组 织 学 制 片 的 人 为 的 裂缝 〈 见 图 版 上 ,图 1、2 、

3 ) ， 是 组 织 学 显著 的 结构 特征 。 这 与 Maderson (1965) Zeit AMaderson (1966) 在

大 壁虎 中 ， 以 及 Lillywhite (1966) 在 卡 罗 林 乐 安 晰 中 观察 的 一 致 。

12 两 栖 有 爬行 动物 学 报 4

本 文 引用 的 略语 表

AQicrserpersrviacsheriie Ce er fc fileues)

BMernasyinitoeeennesdeandandeures iaseendikeunitpbave tedenstarads:: Be ceglemte membrane. GS fe

BO srnecsahsney covcrepes ave sna tensanare dentye yaspegingtl ide fn sae etlorn te aie y en Ge ee

站 加 Geen dermis (深层 真皮 )

和 (真皮 )

1 全 生生 二 入 入 和 于 二

TUGT sodised debi ecoante sce ere geare Mae ce denser seep ce ss 0haMets.ani ap ean ipiecaioee Gl ey. (eat aaa

人

全 --meso-layer (中 间 角 质 层 )

国生 网 下 Qherhantchen pee (BE 4p# HW ARE)

全 站 OOsteoderta Cah)

Ce ene ee surface zone (Spe if)

SDeveceeteeteecsececeeeseresesseseetttcesensttesrereeseesrs eect perficial dermis ( 浅 层 真皮 )

Ge germinativum CEFR E)

上 海 第 医学 院 主编 , 组 织 学 。 人 民 卫 生出 版 社 448 一 485 (1981) 。

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和 (yi, w@aypShinisaurus crocodilaraws 皮 肤 的 组织 学 和 组 织 化 学 13

HISTOLOGY AND HISTOCHEMISTRY OF THE SKIN IN

“SHINISAURUS CROCODILURUS

, (Plate 1)

He Jizhi )

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract :

The histology of the skin in six adults of Shinisaurus crocodilurus is

observed and the histochemical distribution of various substances concerned

with epidermal keratinization examined, The dermis consists of a thick

layer of connective tissue, with the branched melanocytes lying in the outer

stratum and the small bony plates in the inner, dense fibrous bundles, The

epidermis Comprises a basal stratum germinativam, above which lie the

meso-, a-, B-layer, and Oberhautchen with spinules and pits on its surface,

living cells produced by cell division in the stratum germinativum and the

keratinized cells outside,

The epidermal keratinization is an outwardly differentiating process in

aa ich the chemical compositions of all the tissues concerned are changed

into keratin, In the keratinized cells the nucleus and all other organelles dis-

appear, resulting in the loss of their normal functions, The dead cells are

arranged in layers before ecdysis, giving the animal a protective function,

14 ij i ji 47 | 动 vy ie A ak 3 卷

he ee - He R—h H

A New Record of Testudinata of Guangxi

笔者 于 1983 年 4 月 13 日 在 广西 粮油 食品 进出 口

公司 采 获 来 自 武 鸣 县 一 只 龟 类 标本 ， 经 鉴定 为 多

科 、 花 龟 属 之 花 怨 ocadia sinensis (Gray) ,

系 广西 新 纪录 。 标 本 存放 广西 中 医学 院 药学 系 。

据 文献 记载 ， 花 怨 国 外 分 布 越南 ， 国 内 仅 分 布

met. GRR. WHS. RN ARS A

Jy #2210893’, 4b252392’, fF Ree ABD) 采 到

该 种 标本 ， 这 样 将 东 至 福建 、 台 湾 、 南 至 广东 与 越

南 建成 了 一 片 ， 在 动物 地 理 分 布 上 具有 一 定 的 意

义 。 现 报道 如 下 :

标本 性 别 = it

标本 重 =: 13 00 Fo

RABE “” 背 甲 长 24 厘 米 ， 背 甲 宽 17 厘 米 ，

腹 甲 长 23 厘 米 ， 腹 甲 宽 9.4 厘 米 〈 股 和 角 板 处 ) ， 体

高 8.6 厘 米 ， 尾 长 〈 肛 后 长 ) 5.4 厘 米 。

形态 描述

HH BRI, Des HAMS Rs W

角 板 每 侧 4 ERs Aah; WMH, AW

AM eo KMS

腹面 MARIN, =H, wae BA

Ocadia sinensis (Gray)

M2, HAGE, AAASs Wage I*K, WA:

AR

ILARok, Wits, BAMA; Weel 1

ee

颜色 ， 体 背部 黑 棕 色 ， 二 、 三 椎 角 板 和 肪 角

板 中 央 棕 褐色 ， 缘 角 板 上 部 色 变 浅 ,下 部 标 黄 色 , 中

RSH. WBA Ee, HRB Ho 前

后 肢 具 黄色 纵 纹 。 头 和 颈 的 背 、 腹 侧 具 黄 色 纵 纹 。

习性 | MEAT SAB, Bie hse, RL Bebe

ARES hig. HERBIE, EK, WED. IRA

和 瓜 菜 不 食 。

HK IT

(广西 中 医学 院 药学 系 )

Lin Luhe

GH College of Traditional Zoe

Medicine)

Rae 8 — PUNT ye jean

TALE 三 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA Maen staat

蜥 与 几 种 不 同 科 属 晰 蝎 类 的 眼

蛋白 聚 丙烯 酰胺 凝 胶 电泳 比较 分 析

(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

pa

at) J ae

ie

Ulf) Aisa

APA, AV SERRI B Re EMR RRAWEMAT, HEE EB

不 同 来 源 长 期 演化 而 形成 的 ， 在 结构 上 是 由 不 同 部 分 组 合 而 成 ， 所 以 一 直 被 实验 学 家 所 注

意 。B。 豆 。Willier (1956) , Weiss (1950) 研究 晶状体 的 诱导 指示 时 ， 认 为 眼 晶 状 体 的

形成 ， 是 起 因 手 一 定 种 类 的 分 子 ，Woerdeman (1950) 用 晶状体 进行 免疫 学 方法 研究， 检

查 晶 状 体 原 基 中 特殊 蛋白 质 的 最 初出 现 和 以 后 的 发 育 ， 给 研究 晶状体 的 诱导 和 分 化 ， 捉 供 了

有 价值 的 方法 和 材料 。Markert (1969) 报道 鱼 类 的 眼睛 和 脑 组 织 的 工 D 瑞 闻 工 酶 比 其 他 组

织 的 LDH 同 工 酶 较 单 纯 和 稳定 ， 并 有 共有 特异 性 遗传 基因 。 套 尾 久 芳 (1980) 综述 评论 研究

鱼 类 的 遗传 和 分 类 时 ， 发 现 钙 鱼 和 秋 口 鱼 的 眼睛 工 D 瑞 同 工 酶 表现 具有 也 4 特异 性 谱 带 等 。

眼 晶状体 蛋 自 是 无 色 透 明 物 . 晶 训 中 含有 一 种 富有 羟 赖 氨 酸 和 已 糖 的 胶原 , 现 已 知 有 vx、

8、7Y 三 种 可 溶性 蛋 自 质 及 不 溶性 硬 蛋白 ， 三 种 可 溶性 蛋 自 ， 其 氨基 酸 的 组 成 均 不 相同 ， 它 ，

们 各 自 亚 单位 的 分 子 量 约 为 20,000。& 和 8 和 蛋 自 质 中 有 80%% 可 溶 于 水 ， 都 以 大 小 不 一 的 素 合

体形 式 存在 ， 最 高 可 达 40 x 10* 道 尔 顿 育 合体，7Y 晶 体 蛋 自 不 聚 含 ， 是 一 种 具有 特殊 功能 的 蛋

自 质 ， 与 视 蛋 自 一 样 沿 不 为 人 们 所 熟 习 。

动物 的 进化 ， 从 低 等 到 高 等 动物 的 视 色 素 ， 除 了 有 其 共性 外 ， 尚 由 于 不 同 物种 所 受 环境

刺激 的 不 同 ， 导 致 其 组 成 上 的 分 子 差异 ， 视 色素 是 这 样 ， 构 成 视觉 功能 的 主要 组 成 部 分 之 一

的 晶状体 蛋 自 ， 在 不 同 科 属 的 蜥 蝎 类 是 否 有 所 差别 ， 尚 未 见 有 报道 。

fb Shinisaurus crocodilurus Al 在 晰 蝎 亚 目 中 狐 成 二 科 ， 近 年 来 国内 对 乌 晰 的 分 类 地

位 、 生 态 、 生 理解 剖 及 生物 化 学 的 研究 渐 多 ， 如 赵 尔 几 等 〈1980》 WHEREAS SL

Hig (LDH) 进行 了 研究 ， 吴 贯 夫 等 (1981) 对 旬 晰 的 染色 体 组 型 的 初步 观察 以 及 胡 其 雄

(1980) 对 馈 晰 神 精 系统 解 部 的 研究 ， 并 与 其 他 几 种 蜥 蝎 作 了 比较 讨论 。

本 试验 采用 旬 晰 的 眼 晶状体 可 溶性 蛋 自 质 ， 与 其 他 几 科 蜥 蝎 的 代表 ， 在 聚 琴 风 酰胺 凝 胶

电泳 上 进行 比较 分 析 ， 为 探讨 鲍 蜥 的 分 类 地 位 、 生 态 、 习 性 及 其 演化 关系 等 提供 参考 。

本文 承蒙 胡 其 雄 同 志 提 出 宝贵 意见 ， 吴 贯 夫 ， 李 胜 全 ， 杨 文明 等 协助 采集 标本 ， 玫 宜生 同志 绘图 ， 在

ULF es RH

ASIC 1983466 A 27 Buel.

16 两 栖 ye 行 ay 物 学 报 3 卷

mH 5S A

1。 材料

编号 fh 名 ”采集 地 点 采集 时 间

ie ineShinisaurus crocodilurus Ahl( 异 蜥 科 ) 广西 锅 县 1982.9

By Keeps Chdivy) Gekko gecko (Linnaeus) (HERE EL) J pow Ss 县 1982.9

Si PERLE BEG, subpalmatus Guenther (BEYER) 四 川 成 都 1982 7

4. ele MfOphisaurus harti Boulenger Cele} DEI || Pee FE 1982.7

5. 草绿 龙 蜥 Japalura flaviceps Barbour et Dunn CRORE) 四 川 泸 定 1982.7

6. Ki &fEumeces tunganus Stejneger 〈 石 龙 子 科 ) 四 川 泸 定 1982.7

Ce 3

自 活体 摘出 两 眼 晶状体 ， 甩 滤纸 将 血丝 及 异物 吸 净 ， 再 用 葵 汐 水 冲洗 三 次 ， 然 后 移 至 玻

璃 匀 浆 器 中 ， 加 入 相当 晶状体 重量 的 20 倍 水 ， 在 冰 浴 上 和 匀 浆 ， 待 有 不 溶性 硬 蛋白 出 现 后 ， 移

至 离心 管 中 ， 以 每 分 钟 3000 转 离心 5 分 钟 ， 取 上 清 液 即 可 ， 或 经 冷冻 王 燥 成 粉末 备用 。

电泳 缓冲 液 为 0.025M 硼 砂 , WVBR es HBR 4 FSA Hts BOE AZ ak DETR BEDS 7%, FA7Cm X 7cm X 2mm

垂直 板 连续 电泳 ， 电 压 200Y， 电 流 60mA， 电 汶 3 小 时 ， 考 马 斯 亮 兰 兴 色 ， 为 增 大 凝 胶 密

en 在 制 干 板 时 在 退色 液 中 加 入 8 i, WA. SIL

样 量 为 lmg/5u1。 用 3 只 以 上 活体 动物 的 新 鲜 组 织 衬 品 和 经 冻 干 后 的 样品 进行 重复 试验 。

£5 aR

用 二 这 和 Aas Jolie, ALLA HAMLIN, OCP MER, Hh

7 Eevee Ca UE “a a

559; ATLA Bs RRS yea 炳 酰胺 SF HL fee LAP He 2 BR ay RAK EOF Hh Bit Fe ee

AE BIKA Ie ZiKRAA

1, 3 a) 2a, 3, SESE ER

4. kexety 5, SRR 6. KKAKAF

1 期 GAS es 鱼 晰 与 几 种 不 同 科 属 晰 网 类 的 眼 晶 状 体 蛋 自 聚 丙 稀 酰胺 凝 胶 电 泳 比 较 分 析 17

SPH TT EE 08 HG SC, 4 科 5 MTSU AACA OETA Do PSA, AE

SOME UE AEER ONE LAY, Oi, eae SB

SLAAAEA 工 谱 带 。 除 了 刍 果 和 大 壁虎 外 ， 又 都 出 现 蛋 自卫 带 。 壁 虎 科 的 两 种 壁虎 的 谱

带 相近 似 ， 都 有 6 一 7 条 蛋 自 谱 带 ， 比 其 他 几 种 蜥 蝎 的 带 数 均 多 ， 责 为 突 山 的 是 ， 这 两 种 训

ALLAN TRAGER ARAM. (LRT EE VG, AA

EEO sk. BMRA 2 条 谱 带 ， 是 这 几 种 晰 蝎 中 谱 带 最 少 者 。

re re ae

根据 上 上述 结果 ， 说 明 这 5 PAS AHR BAKER AME AAS, PLS

别 明 显 ， 其 中 共同 均 具 有 的 蛋 自 芋 谱 带 。 这 可 能 是 此 类 蜥 蝎 眼 晶状体 中 不 可 缺少 的 一 种 蛋 自

质 ， 但 不 同 科 间 蜥 蝎 表 现 的 电泳 迁移 率 不 一 ， 数 目 不 等 。 如 但 蜥 ， 草 绿 龙 果 和 脆 蛇 蜥 ， 三 者

的 形态 学 的 亲缘 关系 较 近 ， 其 眼 晶 状 体 的 蛋 自 谱 带 又 均 具 有 和 蛋 自 工 带 ， 又 如 乌 晰 是 水 枉 性 较

强 的 一 种 蜥 蝎 ， 而 它 没有 蛋白 四 谱 带 ， 另 外 几 种 陆 栖 性 蜥 蝎 均 共同 具有 和 蛋白 下 谱 带 。 胡 其 礁

等 〈1984) WOH ES HMO LERCH, GRP ERA, SET

ROMLE REEL TR ek, HEIR (RE 2) A A

HSK MK Ase (1980) , fata (1979) , WRAEKE SYA RAR BER

细胞 亚 显 微 结 构 的 研究 中 ， 认 为 大 壁虎 是 从 县 行 性 蜥 蝎 习 性 变 为 夜行 性 过 程 中 ， 保 留 了 昼 行

性 视网膜 的 基本 结构 ， 它 的 锥 体 视 细胞 变 为 杆 体 视 细胞 ， 因 此 天 壁虎 兼 有 夜 视觉 和 昼 间 视觉

的 灵敏 性 ,从 而 致使 大 壁虎 的 视 色 素 也 随 之 而 改变 , 它 的 视 蛋白 是 锥 细胞 视 蛋 白 的 性质 。 视 蛋

白 和 视 色 素 是 如 此 ， 那 么 夜行 性 的 大 壁虎 和 跑 趾 壁虎 的 眼 晶 状 体 蛋 白质 的 组 成 上 ， 结 构 与 功

能 上 的 协调 和 统一 ， 它 的 蛋 自 质 必 然 产 生 的 变化 ， 从 其 电泳 行为 上 ， 除 了 壁虎 科 与 其 他 尽 行

蜥 竭 类 都 具有 的 蛋白 工 和 蛋白 卫 谱 带 外 ， 又 增加 了 蛋白 下 和 和 蛋白 有 ， 贾 3 条 谱 带 。 这 种 功能

性 蛋白质 的 保留 和 增 减 ， 当 然 与 结构 上 极其 复杂 的 眼 器 官 和 视觉 功能 的 强 弱 ， 在 某 些 组 织 上

表现 了 分 子 结构 的 特征 。 蜥 蝎 类 的 眼 晶 状 体 蛋 自 ， 科 间 具 有 一 定 的 专 一 性 ， 以 此 为 材料 对

象 ， 对 其 动物 的 分 类 和 演化 的 研究 ， 是 否 也 具有 一 定 意 义 ， 有 待 进一步 探讨 。

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Weiss P; Perspectives in the field of morphogenesis, Quart, Rev, Biol, 25:177—198

(1950).

Willier BH, PA Weiss & V Hamburger, Analysis of Development, Saunders Co,

Philadelphia & London.(1950).【[ 庄 沧 佑 等 中 译本 ”科学 出 版 社 (1964)]。

Woerdeman MW, Linducion du cristallin chez les amphibians, Ann, Biol, 26:699—709

(1950).

A COMPARATIVE ANASYSIS ON LENS PROTEINS IN SHINISAURES

CROCODILURUS AND SEVERAL OTHER LIZARDS IN DIFFRENT

FAMILIES BY POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESIS

E Weiyuan

| Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The behaviour of the soluble proteins in the crystalline lenses in six

lizards, including Shinisaurus crocodilurus, in five families is investigated

by electrophoresis in polyacrylamide gel, The electrophoretograms obtained

show prominent inter-family differences in mobility and in the number

of bands, Their relationships and degrees of evolution are analysed by

combining the electrophoretic behaviour with morphotaxonomy, The closely

related species, e.g, Shinisaurus crocodilurus, Ophisaurus harti, and Japarula

fleviceps, possessed similar electrophoretagrams, characterized by having a

common Band II, while the distantly related ones, e.g, those in Gekkonidae

as compared with those in the other families, had dissimilar electrophoreto-

grams, The two nocturnal geckos in Gekkonidae not only possessed the

greatest number of bands but also two specific bands, while Shinisaurus

crocodilurus, which is slow in evolution, possessed the least number, Lens

protein is thought to be of referential value in the studies of taxonomy and

evolution owing to its stability during electrophoresis,

第 三 卷 第 一 期 两 栖 朴 行动 物 学 报 No NI

人 ACT HBR PE LOLOCICASINIC March, 1984

《图 版 工 )

BA

232 jae

Cis Bs A Boe Hey 2 BCT SS

摘要 ” 永 文 用 骨 散 细胞 制 片 法 ， 分 析 了 青岛 产 忠 国 林 峙 的 染色 体 组 型 。 其 二 倍 体 染 色 体 数目 汽

2 三 24， 配 成 殖 对， 分 为 三 介 组 ，A 组 (1 一 5) ;8 组 66) 3 C 组 (7 一 12) 。 第 1 三 5 对 荣

色 体 的 短 璧 上 往往 有 次 弱 痕 ， 第 6、7 、9 ,11.12 对 染色 体 的 长 昔 上 也 往往 有 次 绕 痕 。 第 10 对 染色

(KS mA BS. WERE STAI Ae LF Le

i 8 By SAL Ee RAR, RAMs TERA AR aay

物 。

”我 国 两 栖 类 专家 刘 有 承 钊 和 胡 淑 琴 ， 早 在 60 年 代 初 就 认为 中 国 的 林 蛙 群 是 比较 复杂 的 。 它

的 分 类 是 我 国 无 尾 两 栖 类 中 需要 解决 的 问题 之 一 ， 并 希望 在 进行 动物 区 系 调 查 中 进一步 解决

这 个 问题 。1981 年 吴 政 安 首 先 通 过 染色 体 组 型 的 比较 ， 对 我 国 林 蛙 的 分 类 提出 了 自己 的 见

解 ， 加 速 了 我 国 林 蛙 分 类 工作 的 进展 。 看 米 ， 通 过 染色 体 组 型 的 分 析 和 比较 的 研究 ， 将 可 能

是 解决 我 国 林 蛙 群 分 类 的 一 条 捷径 。 于 是 ， 我 们 分 析 了 青鸟 产 中 国 林 些 的 染色 体 组 型 ， 并 把

青鸟 产 与 北京 产 中 国 林 些 的 染色 体 组 型 进行 了 初步 比较 。

fl em eal ee sy ERE ES) eS ah ai eens OME ets

3 和

RES <4 § ”95% 可 信 限 XisS “69% 可 信 限 ” 染色体 类型

1 16.13 士 0.89 15.77—16.49 47.43 士 1.54 46.81—48.05 m

2 13872200679 13660-14514") 38530z- P66 |) 37263—-38.97 m

A4a (1—5) 3 12.56 220618), tela, 24a k8) 9) 34 Pea). 94.) 34100-3446 sm

4 12,000.76 11.69—12.31 38,461.08 38.02—38.90 m

5 10.000.36 9.85—10.15 43,311.32 42.78—43.84 m

B24 (6) 6 7390.36 helt itd AA Spiel he 23e O22 ot st

7 Hosilas(\ 45 DeAVar) Det Zh abc DOs b«G0 ))) SoCo Mpa sm

C28 (7—9) 8 5,14=£0.30 E02 Been BO eaelAGs) Sec b0—— 40.02 m

9 5.092033 °4.96— 5.22 19,89-41.89 19.13—20.65 st

10 A 52a 28 e438 ASGI "30. 172E2.85 1.290231 32 sm

11 Al, Wasa 4.04— 4.26 31,532.02 -30.71—32.35 sm

12 3.8420.25 3.74— 3.94 33.84 士 2.59 32.79—34.89 sm

本 文 于 1983 年 5 月 18 月 收 到 。

20 A AG Me ft ay wy Ma 5 &

UL -一 -一

mw Hh HM OW

AGRI yy, To a SF LLY PEG A pe Cana chensinensis) 。 所 用 明 iii 细

胞 制 片 法 与 我 们 以 前 的 报道 相同 。 染 色 体 的 测量 、 统 计 、 编 号 和 分 组 均 按 常规 分 析 法 进行 。

We 5 4 AR

PMT (59, 6 3) 的 共 200 + REAM AAI 4 Blan, ie ee gh el EY =

倍 体 染 色 数 目 为 2n= 24， 配 成 12 对 。 雌 雄 个 体 间 未 见 异 型 染色 体

图 版 IE， 图 1、2 为 青岛 产 中 国 林 蛙 的 染色 体 组 型 。 我 们 选 26 个 中 期 分 裂 相 进行 染色 体

的 测量 ， 统 计 〈 见 表 1 ) 。 根 据 测 量 统计 的 结果 ， 将 青岛 产 中 国 林 蛙 的 全 部 染色 体 分 为 三 个

组 ，A 组 (1—5)s BA (6)s C4 (7 一 12)。 兹 分 别 简 述 三 组 染色 体 的 主要 特征 如 下 :

A 组 (1 一 5) ， 本 组 全 部 染色 体 的 短 臂 上 靠近 着 丝 粒 部 位 ， 都 往往 可 见 微小 次 弱 痕 。

第 工 对 不 但 是 本 组 染色 体 中 最 大 的 ， 也 是 全 部 染色 体 中 最 大 的 染色 体 。 其 着 丝 粒 靠近 中 央 ，

最 易 从 分 裂 相 内 将 它 识别 出 来 。 第 2 对 的 相对 长 度 和 着 丝 粒 指数 均 小 于 第 一 对 ， 但 都 大 于 第

三 对 ， 故 也 易 被 识别 。 第 3 和 第 4 对 染色 体 虽 然 大 小 相近 ， 但 第 4 对 的 着 丝 粒 指数 比 第 3 对

的 大 ， 依 据 这 一 特征 便 易 把 它 俩 区 别 开 来 。 第 5 对 为 本 组 中 最 小 者 ， 它 的 着 丝 粒 KAR

大 ， 除 小 于 本 组 第 工 对 染色 体 的 以 外 ， 均 大 于 本 组 其 它 染色 体 的 着 丝 粒 指 数 ， 所 以 ， 很 易 被

识别 之 。

B 组 (6) ， 本 组 只 包括 第 6 一 对 染色 体 。 它 显著 小 于 前 组 的 最 小 的 第 5 对 染色 体 ， 而

显著 的 大 于 后 组 的 第 7 WEEK. ENMMKEDF10.0, AF6.0, BEBE, He

” 立 为 一 个 组 。 第 6 对 染色 体 的 着 丝 粒 指数 较 小 ， 为 亚 端 着 丝 粒 人 染色体， 最 易 从 分 裂 相 中 把 它

识别 出 来 。

C 组 〈7 一 12) ， 本 组 除 第 8 对 染色 体外 都 往往 可 见 次 绞 痕 这 种 标志 特征 。 第 7 对 染色

体 小 于 上 组 的 第 6 MAK, RE BLAND ANKUR, BBA, PERRI

别 。 第 7 对 染色 体 的 短 臂 上 介 尔 出 现 微小 次 缮 痕 ， 当 与 长 璧 次 缮 痕 同 时 出 现时 ， 则 表现 为 双

次 绞 痕 的 形象 。 上 述 双 次 弱 痕 的 形象 有 时 也 出 现 于 第 2 对 染色 体 上 〈 见 图 版 了 了， 图 3)。 这 种

双 次 绞 痕 现象 ， 在 已 报道 的 两 栖 类 的 染色 体 组 型 中 ， 尚 未 见 描述 过 。 在 某 些 中 期 分 裂 相 中 ，

表 2 青岛 产 与 北京 产 中国 林 星 染 色 体 相 对 长 度 和 着 丝 粒 指数 的 代表 值 比 较

1 2 4 5 6 7 8 9 10 11 12

AER Ae ABT RSE 16.13 18.87) 12.56 1260031 Os0d unt. 890 beatenbelA, 5.08 4,52 4.15 Sued

won 相对 长 度 15.90 13.20 12,10 11.50 10.10 7.60 5.50 5.40 5.20 5.00 4.70 4.00

= pe St 2p oe te ee :

HEL Ph 看 丝 粒 指数 47.43 38.30 34.38 38.46 43.31 24.33 36.56 39.34 19.89 30.17 31.53 33.84

AGA

ro Eel PRE 着 丝 粒 指数 47.30 36.00 34.10 38.60 43.90 23.60 27.10 39.20 18.50 39.80 31.20 34.40

其 姜 书 庭 等 ， 青 岛 产 中 国 宁 些 的 染色 体 组 型 21

第 7 对 染色 体 得 臂 未 端 显示 随 体 。 第 8 对 略 小 于 第 7 对 ， 着 丝 粒 指数 却 大 于 第 7 对 的 ， 是 全

部 染色 休 中 唯一 不 具 次 缮 痕 的 染色 体 ， 故 也 易 与 第 7 对 染色 体 相 区 别 。 第 9 对 的 长 臂 上 靠近

着 丝 粒 部 位 有 微小 次 绻 痕 。 其 着 丝 粒 指数 不 但 在 本 组 中 最 小 ,而 在 全 部 染色 体 中 数 它 的 最 小 ，

因此 ， 易 被 识别 。 第 10 对 短 臂 未 端 往往 有 随 体 这 个 特殊 标志 ， 所 以 ， 易 与 它 邻近 的 第 9 、11

两 对 染色 体 相 区 别 。 我 们 还 观察 到 第 10 对 染色 体 的 随 体 联合 现象 〈 见 图 版 IT ， 图 4 ) 。 第 11

对 染色 体 的 长 避 上 有 较 大 次 绞 痕 ， 易 从 本 组 中 将 它 识别 出 来 。 第 12 对 是 全 部 染色 体 中 最 小 的

染色 体 ， 它 的 长 臂 上 又 有 时 轴 现 微小 次 绞 痕 ， 故 易 被 识别 之 。

以 上 诸 染色 的 称 志 性 特征 ， 往 往 不 能 在 同一 分 裂 相 中 表现 出 来 ， 一 定 要 观察 足够 的 分

相 后 ， 才 能 了 解 到 这 些 标志 特征 的 客观 存在 。 肉 雄 个 体 之 间 在 次 缮 状 的 特征 上 尚未 见 差异 。

”我 们 在 观察 大量 的 青岛 产 中 国 林 硅 的 骨 上 散 细 胞 中 期 分 裂 相 以 后 ， 发 现 与 吴 政 安 报 导 的 北

京 产 中 国 林 蛙 的 染色 体 组 型 之 间 ， 既 有 较 大 的 一 致 性 ， 又 有 显著 的 特异 性 〈( 见 图 1， 图

2 ) 。 兹 初步 比较 如 下 :

56

# 加

&

粒 9

数 20

0 ‘5 10 15 20

Ae py be ee 图 2 青岛 产 与 北京 产 中 国 林 上 蛙 业 和 色 体 相对 长

a ae 度 和 着 丝 粒 指数 可 信 限 比较 图

图 1 青岛 产 与 北京 产 中 国 林 上 壮 染 色 体 组 型 模式 图 比较 A: 北京 产 中 国 林 些

a: 青岛 产 中 国 林 些 白 ， 青 岛 产 中 国 林 上

自 : 北京 产 中 国 林 些

青鸟 产 与 北京 产 中 国 宁 蛙 的 染色 体 组 型 的 一 致 性 方面 ，〈1 )。 二 倍 体 染 色 体 数目 均 为

2n=24, (2).481. 3. 4. 5. 6. 8, 9, 1L2 族 对 对 应 区 和 色 体 相对 长 麻 和 着 次 种

中 数 都 很 接近 〈 见 表 2) 。 它 们 俩 染色 体 组 型 的 特异 性 方面 。〈1 )。 青 岛 产 中 国 林 召 第 11 对

REWER AKL KADER: 第 12 对 染色 体 长 辟 上 有 时 出 现 微小 次 络 痕 ;第 10 对 染色 体 短 臂

末端 具有 随 体 。 北 京 产 中 国 林 蛙 则 无 上 述 特征 。〈2 ) .二 者 的 第 2 、7 、10 三 对 染色 体 的 着

丝 粒 指数 ， 均 存在 较 显 著 的 差异 。

tf ve

我 国 林 蛙 群 是 复杂 的 ， 据 以 往 的 资料 看 ， 单 从 外 部 形态 和 结构 特征 上 比 它们 之 间 的 差

异 ， 很 难 将 相似 者 区 别 开 来 ， 以 明确 其 在 分 类 上 的 实际 位 置 。 前 人 在 分 类 工作 中 ， 从 未 观察

22 PA WG MG AT oh hy IR 3 卷

到 青岛 产 与 北京 产 中国 林 蛙 在 外 部 形态 和 结构 上 有 什么 明显 差异 ， 因 此 ， 至 今 尚 无 人 怀疑 青

岛 产 与 北京 产 中 国 林 蛙 在 分 类 上 的 相同 。 有 趣 的 是 青岛 产 与 北京 产 中 国 林 蛙 染色 体 组 型 的 比

较 ， 给 我 们 提供 了 怀疑 上 述 问题 的 较 好 资料 。

青岛 产 与 北京 产 中 国 林 蛙 染色 体 组 型 的 差异 ， 最 为 突出 的 表现 是 青岛 产 中 国 林 蛙 的 第 11

和 12 两 对 染色 体 的 长 臂 上 往往 出 现 次 缮 痕 ， 第 10 对 妆 色 体 短 臂 未 端 出 现 随 体 。 由 于 ,次 绞 痕 入

往 在 某 些 种 的 某 些 染色 体 固 定位 置 上 较为 稳定 的 出 现 ， 很 多 人 同意 把 次 几 痕 这 个 标志 作为 研

究 染 色 体 演化 中 的 有 效 形 态 学 特征 。 如 Wassermann et Bogart (1968) 和 Robinson et

Stephenson (1967) 等 均 持 锡 同 的 态度 。 吴 政 安 等 〈1983) 在 《黑龙 江 林 蛙 的 染色 体 组 型

及 其 C 带 分 析 》 一 文中 指出 ， 多 数 两 栖 类 动物 染色 体 数目 的 变化 不 大 ， 其 变化 更 多 地 反映 在

次 绞 痕 的 数量 及 分 布 位 置 的 变化 上 。 陈 文 元 等 〈1983) 在 对 四 川 六 种 蛙 的 染色 体 组 型 的 比较

研究 以 后 ， 认 为 在 研究 蛙 属 物种 的 核 型 演化 中 ， 必 须 考 虑 次 绕 痕 的 数目 、 形 态 和 位 置 特征 。

当然 ， 次 缮 痕 在 同一 物种 里 ， 不 同 组 织 或 相同 组 织 的 细胞 间 也 有 差异 ， 李 树 深 等 在 他 们 的 实

验 里 也 观察 到 类 似 情况 ， 还 有 人 认为 次 科 痕 的 出 现 与 否 是 与 标本 制作 过 程 中 的 某 些 技术 措施

有 关 。 尽 管 这 样 ， 并 不 能 以 此 否定 次 缮 痕 作 为 染色 体 演 化 中 有 效 形 态 学 特征 的 价值 ， 因 为 ，

只 要 观察 足够 的 分 裂 相 后 ， 便 能 确定 某 种 动物 的 染色 体 组 型 中 ， 哪 些 染色 体 具 有 次 绞 痕 这 个

标志 。 我 们 统计 第 11 对 染色 体 的 次 弱 痕 的 出 现 率 约 为 68%， 这 表明 第 11 对 染色 体 长 臂 上 具有

次 缮 妆 是 无 疑 的 。 第 12 对 染色 体 的 次 缮 痕 的 出 现 率 较 低 ， 约 为 5 %。 众 所 周知 ， 随 体 的 有 无

和 它 在 哪 对 染色 体 的 哪个 臂 上 ， 对 于 两 栖 动 物 的 分 类 具有 重要 的 参考 价值 。 青 岛 产 中 国 林 蛙

第 10 对 染色 体 短 臂 末端 具有 随 体 ， 北 京 产 中 国 林 蛙 却 无 此 特征 。 根 据 以 上 的 差异 ， 我 们 认为

青岛 产 与 北京 产 中 国 林 上 蛙 很 可 能 是 同 种 不 同 亚 种 中 之 动物 ， 应 引起 研究 者 的 进一步 注意 。

目前 ， 细 胞 工程 学 的 研究 正在 兴起 ， 它 非常 需要 染色 体 数目 少 ， 形 态 易于 识别 和 具有 特

殊 标志 的 动物 为 材料 ， 如 果 采 用 两 栖 类 动物 作为 这 方面 的 研究 材料 ， 那 么 ， 青 岛 产 的 更 优 于

北京 产 的 中 国 林 蛙 。

参考 文 献

MARE, PAE: 中 国 无 尾 两 栖 类 。 科 学 出 版 社 183 一 188 (1961) 。

吴 政 安 : 北京 产 中 国 林 尾 的 染色 体 组 型 。 遗 传 学 报 ”8 (2) : 138 一 143 (1981) 。

温 昌 祥 等 ， 中 华 大 蟾 骨 散 细 胞 的 染色 体 标 本 制备 方法 及 组 型 分 析 。 蚌 坊 医 学 院 学 报 6 (1): (1981)。

李 树 深 等 ， 四 种 无 尾 两 栖 类 染色 休 组 型 的 比较 研究 。 动 物 学 研究 2 (1) : 17-22 〈1981) 。

吴 政 安 等 ， 黑 龙 江 林 蛙 的 染色 体 组 型 及 其 C 带 分 析 。 动 物 学 报 29 (1) : 17 一 22(1983)。

陈 文 元 等 四川 六 种 蛙 的 染色 体 组 型 的 比较 研究 。 动 物 学 研究 4 (1) : 83 一 88 (1983)。

1 期 妆 书 庭 等 ,青岛 产 中 国 林 蛙 的 染色 体 组 型 23

THE KARYOTYPE OF RANA TEMPOR4RT4 CHENSINENSIS

FROM QINGDAO

(Plate TL)

Jiang Shuting Shen Churen Meng Yin

* (Teaching and Research Section, Bengbu Medical College)

Abstract

The karyotype of the myelocyte of Rana temporaria chensinensis found

in Qingdao is analysed, The diploid number, 2n, equals 24, A secondary

constriction can be seen at the short arm of pairs 1—5 and at the long arm

On Pairs) 64.0 74,79 .W Lily rand, 22,1 Pair. 10 canny{a.satellite/amihe short) anne

No heteromorphic chromosome is observed,

Rana temporaria chensinensis which is found in Qingdao and used in this

study ts considered to be of different subspecies from the one found in

Beijing based on the comparison of their karyotpyes,

24 Bi HH Me TT ah hy SF Hk 3 45

Pe OM Se, moan eae) om

A New Record of Lizards from Guangxi

在 整理 蜥 蝎 类 标本 中 获 一 种 区 内 新 纪录 ， 现 简 的 2 枚 较 小 鳞片 曲 开 ;上层 鳞 9 枚 ， 与 眼眶 内 细 粒

单 描述 如 下 : 状 鳞 之 间隔 以 3 行 鳞片 ， 中 间 一 行 最 大 ， 鼓 膜 被 鲜

四 川 龙 蜥 Japalura szechwanensis Hu et Djaox AST EGAN HEBER. SLT, BAB RAE

CRE) ee

a 构成 ， 前 2 枚 短小 ， 第 3 枚 较 长 ， 后 4 PKs A

前 方 有 肩 裙 ， 躯 干 背面 被 覆 大 小 不 等 起 楼 或 平滑 的

鳞片 ， 其 间 杂 以 显著 隆起 的 大 形 棱 鳞 ， 背 韦 直 接 与

SAE, DRUK DAS Belt, Jal

BUPIASAE, SSFS. BLA AIRS SH Ta. ke

液 淄 标本 体 背 暗 褐色 有 浅黄 绿色 横 斑 ， 在 躯干

让 部 两 侧 横 斑 扩 天 为 两 大 块 状 班 ， 肩 部 的 横 斑 两 侧

hii ee ae

SMRT8 257K, FEIK1552 =

(广西 医学 院 生 物 教 斌 组 )

eA © 630107 大 瑶 山 Wen Yetang

138 ABER Say BEARYD, HIRD LTH (Guangxi Medical College)

x Djao=Zhao

ASC 19834212 A 14 AFI.

第 三 卷 第 一 期 两 栖 怜 行动 物 学 报 Vol. 3, M1,

—F,/\WU4E = A ACTA HERPE TOUOGCIC AX SINICA March, 1984

RAS LN MGW

SRE BER hat & #

CHB 2 bee BUT Se )

摘要 ”本文 用 外 周 血 细胞 制 片 ， 分 析 了 东方 铃 奖 的 染色 体 组 型 。 其 二 倍 体 染 色 体 数目 A 2n=24,

本 为 12 菠 。 分 成 三 个 组 : AZB (1 —6) ; B48 (7) ; CH (8—12) 。 东 方 铃 昌 的 全 部 染色 体

中 ， 除 第 6 对 属 亚 申 央 着 丝 粒 染色 体外 ， 其 佘 均 属 中 央 着 丝 粒 染 色 体 ， 第 7 对 的 长 衣 上 上 和 视 委 8 对

WA LERA— MUN Ka MELE TAAL LE Bk

众所周知 ， 盘 舌 蟾 科 的 铃 蟾 属 是 无 尾 两 栖 类 中 较 原 始 的 类 群 。 毫 无 疑问 ， 探 索 东 方 铃 奖

的 染色 体 组 型 ， 既 会 给 研究 无 尾 两 枉 类 的 演化 提供 有 益 的 资料 ， 又 会 给 研究 铃 蟾 属 各 个 种 之

间 的 次 化 提供 必要 的 资料 ， 况 且 届 内 尚未 有 这 方面 的 报导 。 为 中， 我们 分 析 了 东方 铃 哆 的 案

色 体 组 型 。 兹 将 我 们 的 研究 结果 报导 如 下 ，

材 料 与 方法

材料 为 自 江 苏 省 连云港 的 云 台 山 和 了 山东 青岛 崂山 的 性 成 熟 东方 铃 He Bombina orientalis

(Boulenger) 。 选 健壮 的 东方 铃 鸣 ， 腹 膀 注 射 0.05%% 的 秋水 但 素 每 100 克 体 重 注 射 1.5 宫

升 ，24 小 时 以 后 ， 从 心脏 插 血 ， 接 常规 法 制 片 。 染 色 体 的 测量 、 统 计 、 编 号 、 分 组 也 均 接 第

规 法 进行 。

结 a

1. RAR MX AH fe S.

BUM T (C42. 156) 的 100 个 外 周 血 淋 巴 细胞 的 中 期 分 裂 相 ， 结 果 表 明 ， 东 方 锥

PSE — fa eA ln = 24， 可 配 成 12 对 。 肉 雄 个 体 之 间 未 见 异 型 染色 体 。

2. 东 方 铃 昌 的 染色 体 组 型 。

#1. 为 23 个 外 周 血 淋巴 细胞 由 其 分 型 相 染色 体 的 测量 统计 入 。 国 1 ， 为 东方 铃 奖 的 染

色 体 组 型 。 图 2, 为 染色 体 的 相对 长 度 和 和 臂 比 指数 的 可 信 限 图 。 图 3 ,为 依据 测量 统计 的 数据 给

出 的 染色 体 的 模式 组 型 图 。 我 们 根据 染色 体 的 测量 统计 值 ， 将 东方 铃 蟾 的 全 部 染色 体 分 成 为

三 个 组 ，A 组 〈1 一 6 ) ， 为 大 型 染色 体 组 ，B 组 〈7 ) ， 为 中 型 染色 体 组 ; C 组 (8 一 12)，

本 文 于 1983 年 5 月 18 目 收 到 。

25

26 IS oh he HR 3 卷

为 小 型 染色 体 组 。 兹 将 各 对 色 体 的 主要 特征

简 述 如 下 ;

A (1-6), 第 1 对 为 本 组 中 最 大

的 染色 体 ， 而 臂 比 指数 却 是 本 组 中 最 小 的 ，

故 易 被 识别 。 第 2 对 略 小 于 第 工 对 ， 但 其 和 臂

比 指数 却 大 于 第 1 对 的 ， 二 者 易 被 区 别 出

来 。 第 2、3 、4 三 对 染色 体 大 小 相当 ， 禹

比 指数 成 为 鉴别 它们 的 主要 特征 。 第 4 对 的

臂 比 指数 在 它们 三 者 中 最 大 ， 第 3 对 的 次

Zo 第 4 对 的 再 次 之 ， 这 样 一 比 ， 便 可 将 它

们 区 别 开 来 。 第 5 对 的 相对 长 度 和 劈 比 指数

都 小 于 第 4 对 的 ， 两 者 也 易 区 别 。 第 6 对 是

全 部 染色 体 中 臂 比 指数 最 大 的 一 对 ， 为 唯一

的 亚 中 央 关 丝 粒 染色 体 , 因 此 ,很 易 被 识别 。

B 组 〈7 ) ， 本 组 只 包括 第 7 一 对 染色

体 。 它 显著 的 小 于 第 6 染色 体 ， 大 于 第 8H

Al AAHERERMM HARKER

jest

} eh

. kN

15 Pas

45-0

对 #10 |

at

长 10 5 ey ;

w

: os Beanie te ay ss S 9 10 t ag

UG eens

A3 AARBRERMURAR

O 色 体 ， 加 之 相对 长 度 小 于 10.0 而 大 于 6.0，

OMS > 故 单 立 为 中 型 染色 体 组 。 它 的 最 显著 特征 ，

Bg pb Reg : 是 长 辟 具 有 次 缮 痕 。 在 观察 中 ， 一 眼 就 能

图 2 东方 伶 效 染色 体 相 对 长 度 和 臂 比 指 Ay Bl ta AA HE SE.

数 可 信 限 图

C 组 〈8 一 12) ， 为 小 型 染色 体 组 。 由

于 本 组 染色 体 显著 的 小 于 以 上 两 组 的 染色 体 ， 故 在 观察 时 ， 非 常 易 与 以 上 两 组 的 染色 体 相 区

别 。 第 8 对 是 本 组 中 最 大 的 染色 体 ， 璧 比 指数 却 几 乎 是 最 小 的 ， 它 的 短 辟 上 又 有 时 显示 一 个

微小 次 缮 痕 ， 所 以 ， 最 易 从 小 型 染色 体内 将 它 认 出 来 。 第 9 、10、11、12 四 对 染色 体 的 大 小

相近 ， 臂 比 指数 却 相差 较 大 。 第 11 对 的 臂 比 指数 不 但 在 本 组 内 最 小 ， 而 且 在 全 部 染色 体 中 也

1 其 ZB RES, ATT PONE ta a | 27

数 它 的 最 小 。 以 此 ， 可 与 其 余 三 对 染色 体 相 区 别 。 第 9 对 的 辟 指 数 在 本 组 中 为 次 小 ， 可 与 第

10 对 相 区 别 。 第 10 与 第 12 桨 色 体 之 间 的 相对 长 度 和 各 比 数 都 相差 核 小， 应 他 细 辩 认 ， 方 能 将

它 癸 区 别 出 来 。

Al mR oF Be eB Fe eK H ME KB Hot

gt 长 b& x .

eee ee eens

KS 95% Fy fe Pre KES 95% A fa bR

1 1532460088 | d4eG4—15. 70 12 十 0.07 . 11 1409=1edd 2 9 HA ony BB

2 13.58 220 SOummlsee ae 3 82 1.2820.08 1.25—1.31 中 部

A 组 (1 一 6) 3 131,37 £0282 Gye UO6 13466 .1.384:0.06.. We35—LsAd euclay

4 12,980.49 AZ e7—13.19 -1,54420.09. .. 1,501.58 中 半

5 下 5 过 有 2 中 OF

6 10.9820.55 10.74—11.22 1.71 士 0.14 1.65—1.77 亚 ii

BAA Gm) vA Sedge 0.4 8.24— 8.62 Sa 1.38—1.48 FA ®

8 3.342:0.34 3.19— 3.49 1.0920.06 1.06—1.12 中 F

9 3040640. 2000 3.20 260.08, te23 1629 ee

CA (3-12) 10 2.750.200 M lebdae 2een ) eststeOnlg) hes0 toon) arses

11 Zee Oe2 F 240 — 2.64 1,080.07 1.05—1.11 A =

12 P21 0e28 eS 23a) esos O.09 ) 1,341.42 Bea

参考 M MR ( 见 前 文 )

PRELIMINARY OBSERVATIONS ON KARYOTYPE OF BOMBINA ORIENTALIS

Jiang Shuting Wen Changxiang Shen Chureng Meng Yin

(Teaching and Research Section of Biology, Bengbu Medical College)

Abstract

This paper reports the karyotype prepared by peripheral blood cells of

Bombina orientalis, The diploid number, 2n, is 24, There are six large, one

medium, and five small pairs of chromosomes, All chromosmes are metacen-

tric, except that the sixth pair are submetacentric, A secondary constriction

is observed on the long arm of the seventh chromosome and on the short arm

of the eighth chromosome, No heteromorphic chromosome is found,

28 Wi WM ye 7 ah hy SHR okt

REGEN MAE R—SHEBE

Opisthotropis premaxillaris (Angel), a Record New to China

1982473 A, FERHMERRAAW RA he Rip

A EB, 2 ME GE Opisthotropis premaxiltaris

(Angel) 系 我 国 首次 记录 ， 现 报道 如 后 。

老挝 后 棱 蛇 ”OPpistpotropis premaxillaris

(Angel)

tA 820005 Q, pets, 198246 3 A 26

日 采 于 云南 省 景 东 县 太 中 公社， 海拔，14001m。

形态 ”头颈 徽 可 区 别 。 鼻 间 鳞 长 几 为 宽 的 2

i, SUMS RAI, AY ELMAwE, WERTBEL s BEJE

E25 LSE Os SSO, ARCA, 7S PF ie

FETs Seah, 7PBELI—19—17, we Fr OG ta, AE we

153; Fe Piss; ALF 2; &K620+162mm. Hi

本 文 于 1984 年 2 月 13 日 收 到 。

灰 棕 色 ， 有 污 灰色 罕 横 纹 。 腹 面 灰 黄色 。

分 布 “ 老 返 景 坎 ， 云 南 省 景 东 县 。

生态 习性 MF UH, RRS

水 的 地 方 。

马 德 三 ” 陈 火 结 BH

(中 国 科学 院 昆明 分 院 生 态 研 究 室 )

Mo Desan Chen Huojie Li Fanglin

(Department Of Ecology, Kunming Branch,

Academia Sinica)

第 三 卷 第 二 期 两 笨 爬 行动 物 学 报 Vol

—Fi/\me = # ACTA MER PEDOLOGIC AY SINTCA March, 1984

Te P—HS Hee — WAR

Rana phrynoides 的 染色 体 组 型

CAH)

tt Ee pp

a) as 赵 OR

《 申 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

双 团 坏 胸 蛙 隶 蛙 科 Rasaidae deff Reno rH MERE, RUE E/E Ear AGRE Rona

arnoldi Dubois, #PERER, boulengeri Guenther、 小 南星 R。exz1z5j250584 Liu et Hu, ER

PERRER, fece Boulenger, #REFKER, liebigii Guenther, FERRER, maculosa Liu, Hu et

Yang, WH RRAGIER. phrynoides Boulenger, iH: R, spinosa David, #RUMHER, shini

ant PRALER, vnculuanus Liu, Hu et Yang 等 10 种 。 种 间 的 主要 区 别 在 于 雄性 第 二 性 征

各 有 不 同 ， 但 在 不 同 称 的 雌性 个 体 间 则 较 难 区 别 ， 另 一 方面 ， 同 二 种 的 不 同居 群 亦 因 分 布地

区 不 同 ， 存 在 着 形态 学 特征 的 某 些 差异 。 因 此 ， 研 究 环 蛙 群 的 染色 体 组 型 ， 以 比较 种 间 和 居

群 间 的 关系 ， 是 有 意义 的 。

mw RM A

1。 双 团 灰 胸 蛙 6z、19 及 1 次 成 体 ， 采 自 四 川 凉山 琴 族 自 治 州 七 里 坝 ， 海 拔高 度 3200

aS

2. WSEAS Ate 4S et, ARDC RAT ASR

3。 各 次 试验 的 活 标 本 接 每 克 体 重 给 于 秋水 仙 素 的 剂量 和 取材 时 间 如 表 1 :

4. 标 本 的 固定 、 染 色 以 及 实 色 体 的 分 析 方 法 等 ， 均 与 赵 尔 密 等 《1983) 的 方法 相同 。

Saf a

共 观 察 134 SARIS ay A, SBOE] 6 只 雄性 个 体 ， 其 中 上 共 50 一 59 条 染色 体 的

细胞 7 个 ， 瑟 观察 总 数 的 5.2% $ 60-6322 B45 >, 33.5%; 64 条 者 82 个 ， 占 61.1% 。 由

此 确定 双 团 杯 胸 蛙 骨 瞻 细胞 的 二 倍 体 妇 色 体 数 是 2a= 64。 全 部 都 是 端 着 丝 粒 染 色 。 体 接 长 度

注 ， 双 团 辐 胸 峙 模式 标本 产地 在 云南 省 邓 川 县 。 四 川西 昌 及 凉山 地 区 标本 ， 亦 被 鉴定 为 双 团 杯 胸 蛙 。

本 文 于 1983 年 7 月 6 目 收 到 。

29

30 两 WG Me 47 oh wy = tk

小 ， 以 致 相 邻 两 对 之 间 极 不 易 辨别 。 第 32 对 染色 体 末 端 有 随 体 。 也 观察 了 1 个 雌性 个 体 25 个

细胞 及 工 个 次 成 体 6 个 细胞 分 裂 中 期 相 ， 与 6 只 雄性 成 体 者 有 一 致 的 染色 体 组 。 所 观察 的 全

部 细胞 ， 其 染色 体 组 型 均一 致 。

寺 ve

迄 至 目前 所 知 ， 无 尾 类 一 些 原始 科 中 ， 如 产 于 北美 的 有 尾 蝎 Ascaphus truer 〈 有 尾 蟾 科

Ascaphidae) 的 染色 体 组 ， 不 同 作者 观察 的 结果 略 有 出 入 ，Wickbom 报道 的 是 2n=42,

NF =54, Morescalchi 报 道 的 是 2n = 44, NF=56, Bogart 报道 的 是 2n=46, NF=56; 又

如 产 于 欧洲 的 产 法 网 4l1gies o, obstetricans (AE HBR Discoglossidae) 的 染色 体 组 是

2n=38, NF=64—72; 再 如 非洲 的 爪 蟾 Xenopus laevis ( fi — WEP; Pipidae) , 2n=36,

NF=72。 此 3 科 的 3 种 动物 ， 在 无 尾 类 中 具有 最 多 的 染色 体 数 和 最 高 的 染色 体 臂 率 ， 但 它

们 都 不 全 是 端 着 丝 粒 染色 体 ， 仅 知 南 美的 负 子 蚁 Pipa parva(Pipidae) 的 染色 体 组 2a= 30,

全 部 为 端 着 丝 粒 染 色 体 。

WESh, BLEW Pelobatidae arse HA WHER Hylidae, HEA Bufonidae 以 及 与

A WR AG HEE Ta] BY) SER HS BA, ee RE 6 RATS a E22 28TH Z A, BRD AIG

部 着 丝 粒 染 色 体 。

由 此 可 见 ， 双 团 环 胸 蛙 的 染色 体 组 ， 有 最 多 的 染色 体 对 和 最 高 的 臂 率 ， 且 全 为 端 着 丝 粒

染色 体 。 这 不 但 在 蛙 科 中 与 同 科 的 其 他 众多 属 种 存在 极 大 的 差别 ， 在 整个 无 尾 类 中 也 是 极为

罕见 的 。 根 据 细 胞 分 类 学 的 传统 观点 ， 双 团 棘 胸 峙 在 染色 体 的 形态 、 数 目 和 臂 率 方面 ， 均 显

示 原 始 的 核 型 特征 。 这 与 它 在 形态 分 类 学 上 所 处 的 系统 地 位 却 是 大 相 径 庭 的 。 这 就 给 双 团 环 量

胸 蛙 核 型 的 起 源 与 演化 ， 以 及 形态 学 演化 与 核 型 演化 的 不 平行 现象 ， 提 出 了 值得 探讨 的 新 课 量

题 。

all aR eb Hh BHR RK HOR HM A BS Fe HS

性 | 动 物 编 号 秋水 介 素 量 〈ug/g 体重 ) 处 理 时 间 (hr: 血 证 )

J 1 10 1:00

2 13 3 2:00

3 15 1;20

品 A 30 3:00

5 60 24:00

6 10 1:20

Tf 10 1:20

2 8

15 1:30

1 期 吴 贯 夫 等 ， 无 尾 类 中 一 种 罕见 的 核 型 一 RARE Rana phrynoides 的 染色 体 组 型 = 31

SE EET ost Se

Sar SS

eee

R22 mA RM HK ERM MH K ERR O56 om)

No 44 XT 4K EB Relative length No 相对 长 度 Relative length

1 59.00 士 2。5 17 DG eriAvatasles)7

2 DSS eal 18 26.44-42.3

3 52 G6seaein 19 25.94 士 2.4

4 48.96 士 2.6 - 20 24.06 士 0.9

5 45.82 士 2.1 21 PEPE eae ilee:

6 44,12+2.0 22 be Hee Le

7 42 OAs Lad 23 22.08 士 1.6

8 AO) (ae lic 24 20.961.2

9 BSc G4 stalked 25 ANOS Sel G5

10 。 37.34£0.7 26 2 0

11 35.82-+0.6 27 18.28 士 1.6

12 35.780.6 28 17 .06=169

13 34.14-0.8 29 15.58+1.8

14 $2.84-£0.5 30 13) (2st 20

15 31.800.8 31 11.68-1.6

16 30.66 十 1.5 32 10.。5 十 2。0

参考 文 献

刘 承 钊 、 胡 淑 芥 ;中国 无 尾 两 栖 类 。 科 学 出 版 许 153 一 166(1961)。

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A RARE KARYOTYPE OF ANURANS, THE KARYOTYPE OF RANA PHRYNOIDES

(Plate H)

Wu Guanfu Zhao Ermi

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The chromosomes of the myelocytes of 6 males, 1 female and 1 juvenile

32 PY ih Me 47 Bh wy SF Hk 3 4

of Rana phrynoides are observed during metaphase, All the chromosomes of

this frog are telocentric, which is a very rare case in the study of anuran

karyotype, Both the diploid number and nombre fondamental (NF) are 64, The

karyotype of Rana phrynoides looks primitive in the respects of the morpho-

logy, number and arm-ratio of chromosomes, which is widely divergent from

the systematic position in classical taxonomy, putting before us a new problem

for further research about the origin and evolution of the karyotype as well

as the unparallel phenomenon between the morphological evolution and

karyotypic evolution of this species,

it

abas

LAR huh

ea ee: Sj AU MC ey oy Dy 2 dk Vol. 3,.M1

一 无 八 四 年 三 月 ACTA HERPETOGICA SINICA March, 1984

一 - 二

Pee 6 :

‘pg: Daj ty

i ms La 2

地 1 i

Giga Scutiger boulengeri

(Pelobatidae) Rew Altirana

parkeri (Ranidae) 的 染色 体 组 型

CA kW)

a EE

ak ok

Ch ERLE REPT

HSE ANC Hae TRE JI Fe a Tc RS A 28 2g Fe SE TS LES — A I Ban = 26.

TER AEA 4 对 大 型 的 、2 对 中 型 的 和 7 对 小 型 染色 体 。 具 有 中 着 丝 粒 (mm , Pee

(sm) 和 亚 端 着 丝 染色 体 Gt) 等 三 种 类 型 。 第 2 对 靠近 着 丝 粒 处 有 一 显著 的 次 痕 ， 因 而 与 右

Pe Biehl ARs 高山 蛙 有 4 对 大 型 的 、I 对 中 型 的 和 8 对 小 型 染色 体 ， 只 有 中 部 和 亚 中 着 丝

粒 等 两 种 类 型 。 第 6 对 的 长 臂 上 有 次 绞 痕 。 它 与 同 科 的 峙 属 的 核 型 很 相似 ， 但 高 山 星 属 第 4 对 染

色 体 是 亚 申 着 丝 粒 的 ， 这 与 我 国 些 属 中 已 知 的 各 种 核 型 有 所 区 别 。

my RR OF eK

PEI CBLYEA) Pelobatidac) 。 3 只 2 ? ， 采 自 四川 康 定 县 境 高 尔 斯 山 ， 高 山

‘3 GEA Ranidae) , 6 吕 1 ?， 采 自 西藏 拉萨 市 郊 。 所 观察 的 细胞 有 丝 分 裂 中 期 相 ， 采 用

骨髓 直接 涂 片 获 得 ， 对 染色 体 组 的 分 析 等 与 赵 尔 必 等 (1983) 所 报道 的 方法 基本 相同 ， 本 实

验 中 仅 就 秋水 仙 碱 的 作用 时 间 略 有 调整 。

结 果

西藏 齿 罕 蟾 染色 体 组 的 二 倍 体 数 为 26。 第 工 对 至 第 4 对 是 大 型 的 ， 都 是 中 着 丝 粒 染色

| 体 ， 其 中 第 2 对 在 短 辟 从 近 端 距 远 端 之 间 约 2/3 kb, A KAUR, Sr OZ A Aw BL

: 乎 都 可 见 到 ; 第 5 一 6 对 是 中 型 的 妇 色 体 ， 二 者 相对 长 度 相 距 较 小 ， 但 第 5 对 是 亚 端 部 着 丝

AL, 1 6 对 是 中 着 丝 粒 的 ， 仍 然 允 于 识别 ， 第 7 对 -13 对 是 小 型 的 ， 除 第 7 对 是 亚 中 着 丝

承蒙 成 都 军区 军事 医学 研究 所 李 忠 诫 、 刘 康 南 医生 赠送 高 山 峙 标本 ， 特 此 致谢 。

术 文 于 1883 年 7 月 21 目 收 到 。

33

34 Bi MMe fr By wy AB : 5 ak

表 工 Mw RM, LHR eh baat KR, A ide He HE

a eo" CO) Bt 0a)

HAW 1s Bi tk 着 丝 粒 指 数 。” 类 型 相对 长 度 Be tt 着 丝 粒 指数 “类 型

1 158.0977.1 25 二 05077 44.337F1.46 093 和 5 光村 本 25 0 人 5 2

9 13lgl2ce8eSe,1e99tk0.23 本 586a450 m 123.15 二 50 下 24del0o33 ,.28.842.83 sm

9 114,.02+4.6 1645220.09 40.7 Below © Wn 117.38c-4.0. 2000.31 下 3229 95

A 102.22 tbe Ong al Aer Oink 41.242¢1.8 m y100.3 <cGetw. 1.875-0.16, 36.062°2.1 euem

5 86.05226s 1) 028 eee 0.4 23 68 Se 35 we SH OS VERS” /1.9620015 » 424.26-2.79 mt

6 82.62+2.9 1.427£0.18 41.31222/91 m 770.985.9596 10727-0.18 36.772-2;000ee

Te SReS9eEo.2) 2 .0Osa0ee 33.08 士 4.17 sm 59.42-+3.8 1.2940.35 44.3145.61 m

§ 53.38-+2.3 1658:0.13 38.9122.18 m ‘°538,.71-E4.3 22052-0.4 33.322:40 0 een

g. 49.01-1.7° 1.582E0.15 ~~ 39.5 5E2.30° m, A7.A5=-257 eG6220.22 33,08 c2 cane

10: 46.9572.3 1.61-50.22 39.1623.44 ° mal ASPRSa=2 UA eaore0.14 “Asa m

11 42.76263.0 1.572E0.29 39 s2uedet My S42. B49 1.362-0.2 42. 63ae 0

ye) 89.0252 28) bed te0e 2 Alida se l2)-) oan) SS. died eee neal 42.59 士 4。2 m

1S.) 3606620268) / lesb 220.28%) Aa assay m 35,743.11 1.50+0.33 40.5 £5.44 m

粒 外 ， 其 余 第 8 一 13 对 都 是 中 着 丝 染色 体 。

高 山 蛙 染色 体 组 二 倍 体 数 为 26。 第 1 一 第 4 对 是 大 型 的 ， 第 工 对 是 中 着 丝 粒 染色 体 ， 第

2 一 4 对 都 是 亚 中 着 丝 粒 杂 色 体 ; 第 5 对 是 中 型 的 中 着 丝 粒 染色 体 ; 第 6 一 13 对 为 小 染色

体 ， 其 中 第 7 、10、11、12、13 对 是 中 着 丝 粒 的 ， 第 8 、 9 对 是 亚 中 着 丝 粒 的 。 第 6 对 长 臂 ，

上 具有 显著 的 次 缮 瘦 ， 几 乎 在 所 有 的 细胞 中 都 可 以 见 到 。 第 7 染色 体 的 短 辟 上 有 时 也 见 到 有

— BM SINK AI, 27 MME BA 7%»

两 种 染色 体 组 的 相对 长 度 值 、 臂 比值 等 参看 表 1 。

比较 两 种 的 肉 、 雄 两 性 个 体 之 间 的 染色 体 组 ， 未 发 现在 其 形态 上 有 差异 。

过 论

本 观察 结果 表明 ， 西 藏 齿 突 桨 的 染色 体 组 具有 铀 足 蝎 科 Pelobatidae 核 型 一 般 的 模式 特

征 。 与 Morescalchi (1973) 所 综述 钠 足 凑 科 核 型 中 的 第 一 种 类 型 相符 合 。 目 前 所 知 与 同 科

KEE ISIE Tzrzsscbjzora 亦 属于 第 一 类 型 ， 该 属 已 被 研究 过 的 4 种 都 没有 亚 端 部 着 eee

体 ， 在 第 6 对 的 长 艾 上 均 存 在 明显 的 次 绞 痕 ， 这 被 认为 是 该 属 核 型 的 特征 之 一 〈 赵 尔 密 等 ， 时

1983) 。 而 西藏 齿 突 蟾 染色 体 组 在 第 2 对 之 短 辟 上 有 次 缮 痕 ， 并 且 具 有 一 对 (第 5 对 ) 亚 端 醒

部 着 丝 粒 的 染色 体 。 可 见 ， 西 藏 元 突 蟾 与 蜘 蟾 属 的 区 别 是 清楚 的 。 t

HUEBRASLE—, RUSH RARER. EBA LSA IB Non 7

oraz 极 相近 似 ， 但 目前 没有 倭 蛙 属 的 核 型 资料 。 根 据 Morescalchi (1973) HOWL, AE 时

科 可 能 是 由 细 趾 米 科 Leptodactylidae 的 物种 演化 而 来 ， 其 中 蛙 属 的 大 多 数 种 的 染色 体 组 是 别

2n=26, HS 对 大 的 及 8 对 小 染色 体 组 成 ， 各 种 之 间 的 核 型 仅 有 微小 差别 ， 一 般 表现 在 染色 本

体 上 异 染色 质 区 的 分 布 和 某 些 染 色 体 对 的 着 丝 粒 位 置 上 不 尽 相同 。 本 研究 结果 表明 ， 高 山上 桂 醒

if) RL: PUMGIEYE Scutiger boulengeri 及 高 山 峙 Altirana parkeri 的 染色 体 组 型 。 35

属 具有 与 同 科 峙 属 大 多 数 种 相似 的 核 型 和 相同 的 二 倍 体 数 ， 据 目前 所 知 我 国 峙 属 下 各 种 的 染

色 体 组 中 ， 第 4 对 都 是 中 着 丝 粒 类 型 的 ， 而 高 山 蛙 第 4 对 则 是 亚 中 部 的 。 虽 和 然 它 与 蛙 属 各 种

仍 可 区 别 ， 但 就 整个 核 型 特征 来 看 ， 高 山 蛙 属 与 蛙 属 还 是 很 接近 的 。

170 160

aay 140

130 上 120

110 100

90 80 本

70 60 下

50 4G 5

: | hittin HITE

10 ， ah

As SRARBLEADRAQ CS A4 Q@betRERMRAR ot

参 & M 献

XRG, PAE: HEC. PI HE (1962) 。

四 川 生 物 研究 所 编 ， 中 国 两 栖 动 物 系 统 检索 。 ae (1977) ©

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RNAS, PMS Ae A FIR 24(2); 117—125 (1978) 。

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: 北京 产 中 国 林 峙 的 染色 体 组 型 。 遗 传 学 报 8(2):138 (1981) 。

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36 两 栖 肘 行动 物 学 报 3 卷

KARYOTYPES OF SCUTIGER BOULENGERI (PELOBATIDAE) OF SICHUAN

AND ALTIRANA PARKERI (RANIDAE) OF XIZANG

(Plate WV)

Wu Guanfu

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

This paper reports the observation of the karyotypss of Scutiger boulen-

geri which was collected from Gaoersishan, Kangding County, Sichuan and

of Altirana parkeri from Lhasa, Xizang, Both species have the same diploid

number, 2n=26, Scutiger boulengeri has 4 large, 2 medium, and 7 small

pairs of chromosomes, either metacentric, submetacentric or subtelocen-

tric, with a conspicuous secondary constriction near the centromeres of the

second pair to form a characteristic feature distinguishable from the karyo-

type of Vibrissaphora, Altirana parkeri possesses 4 large, 1 medium, and 8 small

pairs of chromosomes, either metacentric or submetacentric, with a secondary

constriction on the long arm of the sixth chromosomes, The karyotype of

this species is quite similar to those of the genus Rana, except that its

fourth chromosomes are submetacentric,

第 三 卷 第 一 期 两 本 让 行动 物 学 报 Vol. 3, M1

ACTA HERPETOLOGICA SINICA March, 1984

二 —— —

|

Se

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型 的 初步 观察

HER EMH FRA

CARRIER EAA)

染色 体 组 型 具有 物种 的 特异 性 ， 用 细胞 学 的 方法 研究 各 种 动物 染色 体 的 数目 ， 组 型 和 分

带 ， 对 探讨 动物 的 分 类 和 演化 都 具有 -一定 的 意义 。 有 关 无 尾 两 本 类 染色 体 组 型 和 带 型 的 研

究 ， 国 内 外 已 有 不 少 报道 ， 本 文 对 分 布 于 黑龙 江 省 的 无 班 雨 峙 〈 瑟 gla arborea ?macx1ata)

染色 体 组 型 ， 进 行 了 初步 探讨 ， 现 报道 如 下 ;

材料 和 方法

实验 所 用 无 班 雨 峙 共 15 只 (? 9，4 6) ， 分 别 于 1981 年 5 月 下 旬 ， 采 自 黑 龙 江 省 尚志

县 山区 (24, $3) 和 1983 年 6 月 中 旬 采 自 哈尔滨 市 郊 的 平原 地 带 (2 5， 8 3) 。

染色 体 标 本 的 制 片 采用 广泛 应 用 的 室 气 干燥 法 。 即 将 采 到 的 活体 动物 ， 按 体重 20 一 30 人 微

克 / 克 的 剂量 腹腔 注射 秋水 仙 素 溶液 ， 经 12 一 15 小 时 ， 解 齐 取 肠 组 织 和 时 散 。 经 低 渗 , 固定 ，

HR SAE, MERE.

染色 体 标 本 制 成 后 ， 在 油 镜 下 观察 100

个 让 期 分 裂 细 胞 ， 查 清 该 种 动物 二 倍 体 的 数

目 。 然 后 选择 10 个 染色 体 分 散 较 好 、 着 丝 粒

清楚 的 中 期 分 裂 相 ， 进 行 显 微 照 像 并 放

SCOESNAESCOIEECOEEUEOOEO

一 人

Sa

Ave HER ERA HB AL He) He HR Be da RA

本 文 承蒙 赵 尔 密 副教授 审阅 ， 并 提出 宝贵 意见 ， 特 此 致谢 。

本 文 于 1983 年 10 月 14 月 收 到 。

38 A MWe i ah & HR 3 卷

大 。 最 后 ， 按 染色 体 常规 分 析 方法 ， 比 较 染 色 体 的 形态 及 结构 ， 本

测量 染色 体 的 臂 比 指数 和 相对 长 度 。 并 参照 Deneve 会 议 规 定 ， 记 述 人 染色体 的 特征 。

观 察 结 果

根据 100 个 中 期 分 裂 细 胞 的 观察 ， 结 果 表 明 ， 无 班 雨 蛙 的 染色 体 组 型 为 2n = 24， 大 型 当

色 体 6 对 〈 相 对 长 度 大 于 8 ) ， 小 型 染色 体 6 对 〈 相 对 长 度 小 于 8 ) 。 全 部 染色 体 中 ， 有 8

对 为 中 部 着 丝 粒 当 色 体 ， 3 对 亚 中 部 着 丝 粒 染色 体 和 1 对 亚 端 部 着 丝 粒 染色 体 。 峻 友之 间 未

发 现 异 型 染色 体 。

通过 10 个 细胞 中 期 分 y 要 相 染色 体 的 测量 和 统计 ， 计 算出 无 旨 雨 娃 染 色 体 的 相对 长 度 ， 章

比 和 着 丝 粒 位 置 〈 见 表 1) 。

无 斑 雨 娃 全 部 染色 体 ， 根 据 相 对 长 度 及 着 丝 粒 位 置 ， 划 分 为 三 组 如 下 ，

AA: 第 工 对 。 为 该 种 中 最 大 的 染色 体 ， 相 对 长 度 为 16.95。 中 部 着 丝 粒 。

B 组 ,第 2 一 6 对 。 亦 为 大 型 染色 体 ， 相 对 长 度 大 于 8 而 小 于 16。 其 中 第 4 对 为 该 种 中

唯一 的 一 对 亚 端 部 着 丝 粒 染 色 体 ， 第 3 和 第 6 对 为 亚 中 部 着 丝 粒 染 色 体 ， 第 2 对 和 第 5 对 为

中 部 着 丝 粒 染色 体 。

C 组 ,第 7 一 12 对 。 小 型 ， 相 对 长 度 小 于 8 而 大 于 3 ， 其 中 除 第 8 对 为 亚 中 着 丝 粒 外 ，

其 余 缘 为 中 部 着 丝 粒 染色 体 。

Rl Ree RERM MTR AF RRHR He BRAD

染色 体 对 相 对 K EF. e 比 着 丝 粒 类 型

1 16.95 士 1.00 1.31 士 0.04 世

2 13,471.07 工 .39 士 0.04 m

3 11.60 士 0.46 1.89-0.18 sm

4 10.760.67 3,040.17 st or sm

5 9720.63 1.68+0.50 mor sm

6 8.06-0.71 2.75580. 32 sm or st

7 6.04-£0.50 1.25-0.04 m

8 5.65-0.48 2.10-£0.24 sm

9 5. 19220.39 1.3450.07 m

10 4.64£0.38 1,520.06 m

11 4,.302£0.35 1。.16 士 0.014 m

12 a, 4c Onl 1.25+0.06 m

讨 论

分 而 于 我 国 东北 地 区 的 无 斑 雨 峙 ， 其 染色 体 组 型 与 华西 两 峙 CHyla cznectexs)， 相 比 ，

茎 本 相似 ， 但 也 有 差异 ， 虽 然 其 2n= 24， 但 第 3 、6 、8 对 为 亚 中 部 着 丝 粒 染色 体 ， 第 4 对

1 期 汤 秀 茉 等， 无 斑 雨 蛙 染 色 体 组 型 的 初步 观察 39

染色 体 为 亚 端 部 着 丝 粒 ， 和 华西 雨 蛙 则 是 第 4、5 、6 对 为 亚 中 部 着 丝 粒 染色 体 ， 另外 无 斑 雨

JERK AUER ES 6 WHE EAN EE, TEP ERR AI ES 9 对 染色 体 的 长 车 上

(ERS, 1981) 。

Te ane CE lal— hE, AN Ta BR el — PRY [ed 28 22 Bk HH Te] 2828 BS 2] te 2

BJ. JAFCRENS EH 47 aE, ASI 6 eK LAK, ANNES

8 对 染色 体 的 长 臂 上 也 曾 见 有 次 缮 痕 ， 但 为 数 不 多 。 这 种 现象 与 我 们 在 中 国 林 蛙 、 黑 龙 江 林

圣 及 极 北 饮 的 染色 体制 族 中 所 见 略 同 ， 这 究竟 是 动物 体 的 多 态 性 ， 还 是 因 制 片 技 术 所 致 ， 尚

须 进 一 步 研究 。

东北 地 区 的 雨 峙 ， 在 《中 国 无 尾 两 栖 类 》 (1961:136) 中 ， 仅 记载 了 一 种 无 斑 雨 峙 。

《中 国 两 栖 动物 系统 检索 》 (1977:37) ， 则 以 背部 和 腿 背 面 有 无 斑纹 ， 而 分 别 为 两 种 予 以

检索 。 赵 尔 灾 等 (1982) 在 “辽宁 省 两 柄 疏 行 动物 调查 报告 ”一 文中 记述 ， “两 蛙 背 部 纵 纹

和 腿 部 横 斑 有 无 ， 因 环境 影响 而 变化 ， 不 能 作为 划分 种 的 依据 ”。 鉴 于 东北 地 区 两 蛙 在 分 类

于 的 不 同 看 法 ， 我 们 在 做 无 班 雨 蛙 的 同时 ， 也 以 同样 的 方法 ， 对 体 背 有 斑纹 和 腿 上 有 横 斑 的

WHE (23, 63) 进行 了 制 片 ， 根 据 初 步 观 察 比较 ， 二 者 染色 体 的 形态 和 构造 ， 也 未 发 现

任何 差别 。

参考 文 献

FEMS: TALS AEA ee PICT ik 2 (2 ):19 一 22 (1983) 。

NUKE, TAZ: 中 国 无 尾 两 栖 类 。 科 学 出 版 社 〈1961) 。

四 川 省 生物 研究 所 两 栖 趴 行动 物 研 究 室 : 中 国 两 栖 动物 系统 检索 。 科 学 出 版 社 (1977)。

李 树 深 等 ; 四 种 无 尾 两 栖 类 染色 体 组 型 的 比较 研究 。 动 物 学 研究 2 (1L):17 (1982)。

BRS: 辽 竺 省 两 栖 爬 行动 物 调查 报告 。 两 栖 爬 行动 物 学 报 1 (1) 1—23 (1982).

PRELIMINARY OBSERVATIONS ON KARYOTYPE OF

HYLA ARBORE AIMM ACULATA

Tang Xiurong Wang Xiubin Fang Junjiu

(Department of Biology, Harbin Normal University)

Abstract

The karyotype of myelocytes 4nd small intestinal cells of 6 males and

9 females of Hyla arborea immaculata is observed using colchicine~hypotonic-

40 PY WG MR 47 oh DM FAR 3 卷

air-dry techniques, ive frogs. were collected from Shangzhi County, Hei-

longjiang in late May, 1981 and from suburban Harbin in mid June, 1983,

The diploid number, 2n, is 24, Half of the 12 chromosome pairs are large,

the other half small, On the other hand, 8 pairs are metacentric, 3 subme-

tacentric, and 1 subt elocentric, During metaphase, asecondary constriction is

observed on the short arm of the sixth chromosome and, in very few cases,

on the long arm of the eighth chromosome, No heteromorphic chromosome

is observed,

巴 鱼 属 的 模式 种 的 命名 应 予 订正

IR SHALE 51983， 两 栖 爬 行动 物 学报 2(2) :20-21] 发 表 巴 鲍 属 时 ， 曾 指定 巫山 北

fi (Ranodon wushanensis Liu, Hu et Yang, 1960) 为 该 属 的 模式 种 。 由 于 焉 山 北 馈 已 被

Risch 与 Thorn (1981, Bull, Soc, Hist, Nat, Toulouse,117(1 -4):171-174] 作为 施

氏 小 鲜 ( 瑟 yzobpzxs shiht Litu,1950) 的 次 同名 ， 并 重新 组 合 为 施 氏 北 鲍 Rezrodoz shihi, Ak,

现 将 巴 饺 属 的 模式 种 更 正 为 瓦 yzopizs shihi Liu, 1950( = Ranodon shihi Risch et Thorn,

1981) .

CFE EB Se Bc ak a Ae nt A

The Nomenclature of the Type Species of the Genus Liva Should Be Revised

Rauodon wushanensis Liu, Hu et Yang, 1960 was designated as the type

sPecies of the genus Liva by Zhao Ermi and Hu Qixiong when they publish-

ed the genus Lina (Acta Herpetologica Sinica, 2(2):20-21,1983) 。 Since Rano-

don wushanensis was regarded as a junior synonym of Hynobius shihi Liu, 1950

by Risch and Thorn (1981, Bull, Soc, Hist, Nat, Toulouse, 117(1-4)54 71-2745

and was recombined as Ranodon shihi, the type sPecies of Liua should thus

be revised to be Hynobius shiht Liu, 1950 (=Ranodon shihti Risch et Thorn,

1981) .

Zhao Ermi

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Soe BH PA i ME 4 oh = FR Vol. 3, M1

—Fi/\ D4E= ACTA HERPETOLOGICA SINICA March, 1984

v2 Vibrissaphora ailaonica

生态 观察 的 初步 报告

(AMEX)

eo aia cle ae

CHEB SR BBO RESTS)

4:

Hi 4

(BBAZAWA)

ES] AO Sl) AC F5E 1945 TE fe 4S EL JR Ly tes WS op AS Ae Ze BH R—— BG YS 属 Vibrissaphora 以

K, RELA Tile, EWR YeVibrisscphora boring Liu BARBY Vibrissaphora

liuz Pope, Beil BeH8 Vibrissaphora yaoshanensis FAH UWB YE Vibrissephora leishanensis Liu

et Hu, ERMPUPEMER EATS, PHAR REAM RAK. cH (198) Ee

了 详细 报道 。 笔 者 于 1982 年 3 月 13 日 至 8 A27k, CREAR AED

AUB, {RHEE Tew 9 个 和 大 量 姓 时 ， 经 研究 与 巨 报 道 过 的 四 种 均 不 相同 ， 曾 订 为 新 种

—— Ewe ibrissaphora azlaozicca， 已 发 表 在 《动物 分 类 学 报 》1983 年 8 卷 3 期 。 为 了 深

入 对 衰 牢 影 蟾 生态 习性 的 研究 ， 又 在 1983 年 1 月 至 7 月 ， 对 哀 牢 影 蟾 的 分 布 及 其 生态 习性 作

了 进一步 调查 ， 在 紫 仅 将 两 年 所 得 到 的 生态 资料 整理 如 下 。

调查 地 区 的 自然 概况

徐 家 巩 位 于 东经 101"01“ 北纬 24 32′ :在 束 牢 山脉 北 段 的 下 顶部 位 ， 地 处 楚雄 州 的 南

华 、 双 柏 和 思茅 专区 的 景 东 三 县 的 交汇 处 、 海 拔 2200 一 2600 米 。 该 地 区 气候 常年 温 湿 ， 尤 其

雨季 几乎 半年 是 无 日 不 雨 ，“〈 气 家 资料 见 表 1 》 。 山 地 溪流 较 多 、 遍 布 于 徐 家 坝 地 区 的 群 山

ZH, ERUNRA: WIE. KNX. RAD. GRE. MHS. HRS. BBS

TKS. MEU HAA AM 2 eI TS ADEE. INE, BAKA EF,

AiR. WIAA KRS AAA ARABS LAN, BRSAARAAARA

楚雄 地 界 ， 其 余 山 溪 均 流入 徐 家 坝 水 库 。

# 本 文 承 赵 和 尔 密 先生 审阅 ， 深 表 感 谢 。

本 文 于 1983 年 11 月 17 日 收 到 。

BY WMS 47 oh wm A IK °

表 1 1980 #5F £B1981F4A HR RH

= Mh ye: Nae: a GOP 相 绝 年 湿

一 一 -一 一 一 一 一 一 err 对 对 降 润

年 We He TR 年 BA AS 0 e210 ie ie isa} 指

oe Oe ae ag ee ee

热 最

BRA Bu. fils, Ripe ee ee ee

# FH $l 10.7 15.2 4.8 (-6) 10.4 (8.9) 3912 2950 G5. FRT9.3 whi858,2 Bean

2 RF MR Hh HR th Kk

编 号 WKAR BCR) mC) may) BEE RAK Bik Par

1 1983,4,8 —5,19 41 728 386 人 13 9 10.8

2 1983,4,12—5,21 39 246 186 75.6 14 8.5 1153

平均 值 40 487 286 64.3 11.05

表 3 mF 36 Ce Se eG ee eens) kot

体 重 gs fs 长 Ea aS 前 肢 长 aR te

4- $B 200—250 oto 10—12 11—19

I Lan See opal els 207.2 27.42 11.07 16.07

全 $6 1000—1900 53—64 1g—22 32—44

I |) 45 1528.3 59.2 21 38.9

全 距 4200—5700 79—94 31—38 53 一 60 19 一 23 1 一 50

I 平 均 5033.3 8801 33.8 54.33 20.66 26.2

RA Am F 化 的 几时 发 F 状况

时 间 平均 体重 平均 全 长 平均 体 长 THE es

(A) Gime). Canim)? 5G mim). "ann, 观察 的 情况

1983 ,4,8 野外 采 当 严 产 的 卯 让 进 网 箱 孵 化

Bar: 429 出 现 眼 点 ， 尾 部 开始 活动

5,18 40 fab ZBL SY es ON ed Eb Bod JES

5,19 41 50 17.5 5.5 12 TAA Se. SWEAR CA A MIB D

5,29 51 100 24 8.5 15.5

6,8 .. bt 110 24.5 8.5 16 FES WEL Y FEE, SABRES DER

6,18 71 150 25.5 8.5 17 SB Y BRL BBB

6028.81 160 24.6 9 15.5

a: MEHR, SS, ARUAHFTHA. ABMAKREIC—UMC, F3412.2T |

本 地 区 森林 保存 完好 ， 绵 延 成 片 ， 植 物 主要 由 壳 斗 科 Fagaceae、 山 茶 科 Theaceae、 木

兰 科 Magnoliaceae 和 樟 科 Lauraceae 等 常 绿 阔 叶 林 树种 组 成 ， 林 下 有 并 盛 的 灌木 从 和 箭 竹 重

层 片 ， 地 表 低 等 植物 也 非常 三 富 。 具 有 典型 的 亚热带 中 山 湿性 常 绿 阔 叶 林 的 植被 景观 ， 光 照 时

较 弱 ， 有 较 好 的 浮 养 水 滨 的 作用 。 由 于 本 地 区 有 具 0

1 期 KSEE, TLALHGHS Vibrissaphora ailaonica 生 疙 观察 的 初步 报告 43

栖 动物 不 仅 种 类 多 ， 而 且 特 有 种 类 也 占有 一 定 比例 ， 如 哀 牢 影 蟾 等。

材料 与 方法

这 一 工作 是 以 哀 牢 器 哆 Vibtssaphora ailaonica 为 对 象 〈 见 图 版 X， 图 1 一 2) ， 通 过 调

HERA KAET EES. KANSMNIOS 3 条 有 衰 牢 影 蟾 繁殖 的 溪 段 作为 基本 工作

点 。 每 天 定时 记录 水 温 、 气 温 、 水 深 等 ,两 天 翻 溪 中 石 块 一 次 ,发 现 匈 群 时 ， 记 录 产 卵 时 间 的

水 温和 气温 ， 用 pH 一 2 型 酸度 计 测定 水 的 pH 值 ， 计 算 产 卵 量 ， 卵 径 等 。 为 了 观察 它 的 师 如

的 生长 发 育 情 况 ， 在 溪流 中 捕捉 一 定数 量 的 师 时 ， 测 量 其 重量 、 长 度 ， 同 时 在 产 角 场所 中 收

集 旬 群 ， 把 匈 群 及 其 附着 物 当 天 放 入 筛 绢 网 箱 ， 在 产 钊 场所 进行 好 化 《〈 见 图 版 ,图 3) 。

REMI RK. AS, MUR ASEH, SLOKME-KEERMKESA, WE

方法 ， 每 次 随意 取 10 尾 称 量 ， 求 其 平均 值 。

从 4 月 份 至 责 年 的 2 月 份 扩大 调查 范围 ， 每 周 1 天 ， 从 上 午 7 点 和 下 午 7 点 开始 对 三 个

基本 调查 点 周围 山地 作 全面 的 调查 ， 以 了 解 它 的 活动 范围 及 活动 规律 。

Va eee BR

1, HERS

衰 牢 影 蟾 所 在 的 山区 自然 环境 与 昆 蟾 属 其 他 四 种 很 相似 ， 栖 居 在 植物 群落 结构 复杂 ， 种

类 比较 丰富 ， 气 候 温 湿 而 又 光照 较 弱 的 湿润 常 绿 阔 时 林带 。 它 所 选择 的 生活 小 环境 多 为 坡度

平缓 ， 林 内 多 赂 了 的 小 溪 附 近 〈 见 图 版 X， 图 4)。 由 于 徐 家 坝 地 区 多 有 相对 高 差 300 米 上 下

的 地 形 起 伏 ， 卫 地 溪流 甚 多 ， 因 此 ， 本 地 区 多 处 发 现 有 它 的 分 布 。 垂 直 分 布 比 其 它 四 种 影 蟾

略 高 ， 从 海拔 2300 米 的 林 边 小 溪 到 2500 米 的 林内 沟谷 地 带 均 有 它 的 存在 。 但 是 ， 林 边 小 诅 下

段 的 二 道 短 即 海拔 约 2200 米 以 下 没有 找到 它 的 踪迹 ， 这 可 能 是 2200 米 以 下 周围 山地 大 部 分 被

开 晨 造田 ， 而 引起 了 生态 环境 的 改变 。 从 而 不 难看 出 嘉 牢 影 蝎 对 生态 环境 的 选择 比较 严格 。

2 。 活 动 规律

哀 牢 影 蟾 平时 喜 栖 居于 陆地 上 比较 阴 湿地 方 ， 仅 在 产 卯 期 间 潜入 水 中 活动 。 我 们 于 4 月

12 目 ， 在 大 叉 乱 溪 流 中 ， 长 39 米 ， 宽 1.3 米 ,水 深 0.13 米 的 遂 段 ， 翻 石 捕 到 5 雄 和 1 上 肉 。 由 此

Fy LECH SSIS, ARS, RAIA NK, AZM 2A

中 至 4 月 中 旬 ， 产 卯 结束 即 离开 水 域 ， 上 而 隐 藏 于 阴 湿 的 岩石 下 或 近 根 部 的 树 洞 里 。 我 们 分

别 于 5 月 、6 月 、8 月 的 夜晚 在 桥 边 及 离 山 遂 约 15 米 的 山坡 看 到 它们 在 那里 进行 腕 食 活动 。

冬季 很 难 见 到 它 的 踪迹 ， 据 当地 群众 反映 ， 曾 经 在 11 月 间 看 到 5 只 误 牢 影 蟾 聚居 在 一 个 树 洞

里 ， 这 可 能 是 一 种 冬眠 现象 。 活 动力 差 ， 行 动 缓慢 ， 当 捕捉 它 的 时 候 ， 无 跳跃 回避 的 能 力 ，

常见 其 倒退 爬行 。

3 。 繁 殖 习性

在 繁殖 季节 来 临 ， 雄 蟾 的 外 部 形态 发 生 显著 的 变化 ， 整 个 体态 变 得 肥胖 ， 皮 肤 增 厚 而 松

弛 ， 前 臂 粗 壮 而 有 力 , 第 二 性 征明 显 , 上 颌 缘 角 质 刺 增 厚 而 呈现 黑色 的 角质 层 。 肉 蝎 外 部 形态

变 得 更 加 肥胖 丰满 ， 但 是 ， 前 臂 与 雄 蟾 相 比 ， 显 著 的 细小 瘦弱 ， 上 人 捷 缘 有 淡 桔 红色 的 斑点 。

繁殖 个 体 ， 根 据 我 们 观察 到 的 情况 是 ， 雄 蟾 体 长 69.5 一 80.5mzmna， 平 均 约 为 74.8mm。 体 重

44 两 栖 爬 行动 物 学 报 3 卷

一 一 一 一 一 一 一 一 - ee eg ee

39,.2—50,5¢, Fiy243.8¢, MEM K 67mm, fk 26.42, FNM 2 月 中 旬 至 4 月 中 名，

LoURWE RY (C2 月 底 至 3 AEA) 略 长 。 产 卵 期 间 水 温 约 9 "C 一 12"C， 水 的 pH 值 6.53。

常见 产 卵 在 沟 面 较 宽 ， 水 流 平缓 ， 水 质 清 涧 ， 水 深 约 10 厘 米 的 溪流 中 。 雌 桨 产 卵 后 迅速

离开 水 体 ， 故 很 难 捕 到 ， eS 只 要 发 现 卵 群 ， 多 半

能 找到 它 。 这 种 现象 是 否 雄 蚁 有 等 待 唆 姑 再 次 抱 对 或 者 是 一 种 护 卵 的 行为 ， 有 待 今后 进一步

We. At, we RAR ELLA BR. WE RARE CLAD ， 粘 贴 在 没 于 水 中 的

石 块 下 面 ， 而 且 常 见于 产 在 扁平 长 宽 均 为 30 厘 米 以 上 的 石 块 下 面 。 厚 呈 淡 灰 白色。 测量 了 3

AONE, 4) RAINY 230、250、256 粒 ， 平 均 245 粒 。 卵 径 3.5 毫 米 左 右 。 从 表 2 可 看 出 衰 牢

影 蟾 的 卵 群 ， 在 平均 水 温 11.05"C 孵 化 需要 40 天 左右 。 孵 化 率 约 为 64.3%%。

4。 师 电 的 生活 习性 及 生长 发 育

哀 定 器 旷 晴 是 属 底 栖 类 型 。 喜 聚居 于 水

质 清光 ， 水 流 缓 盆 ， 隐 项 于 没 于 水 中 的 枯木

下 面 和 石 块 的 周围 。 游 动 敏捷 有 力 ， 回 避 妃

Bi, JOH AAS AN RIB

W223 FBS 4B] VA Ay EY es ES Sh ee

22 18 , BI) AAS Ny BN [A KR, WN eT

分 为 21—31mm, 53—64mm, 79—94mm 3

个 组 ， 分 别 属于 三 个 年 龄 组 AAS,

图 5) 。 其 中 第 工 年 龄 组 晴 时 的 长 度 和 重量

与 今年 4 月 8 BRU H ORIN BK A

致 ,所 以 第 工 年 龄 组 的 时 时 是 今年 4 月 前 后 繁殖 的 。 从 第 下 年 龄 组 可 以 看 出 它 的 幼体 时 期 在 水

中 只 要 越过 两 个 冬天 便 可 完成 变态 。 这 与 吴 贯 夫 、 杨 文明 1981) RIA RHEE

然 环 境 存 在 3 个 年 龄 组 相符 合 。

5 。 政 害

哀 定 影 蝎 行动 缓慢 ， 不 善于 中 跃 ,逃避 敌 害 能 力 差 ,这 可 能 是 种 群 数量 较 少 的 原因 之 一 。

它 的 主要 敌 害 ， 就 我 们 所 观察 到 的 有 蛇 类 、 短 尾 钦 。 误 牢 及 蟾 在 不 同 的 生活 期 间 ， 政 害

的 种 类 也 有 所 不 同 。 当 它 营 陆 地 生活 时 ， 蛇 类 是 它 的 主要 政 害 ， 我 们 于 8 月 间 在 解剖 斜 馆 蛇

HEM AHP, macrops sinensis}, F7ERMPRMAKKUS KW HS CAI ， 图 6)。

2—4 FA lel, Fee A BSKRUEA NAR, KAR, JR PS

SON Reese, BEM GEIR Pm, YHA Is fe ee EEG WET ON

BAPTA OAM PN GRE, Ae, ARE EWE ON IRIAN EE Se,

RE 369% 04 9p 2% Egg-masses of V. ailaonica

小 ay

1。 本 报告 是 通过 1982 年 3 一 8 月 以 及 1983 年 1 一 7 AM RENE. ailaonice W/E AS AE

进行 调查 观察 的 结果

2. 8A RENE 了 。 2zlcoxzzca。 所 栖 居 的 自然 环境 与 该 属 另 4 种 很 相似 ， 垂 直 分 布 于 海拔

2300 一 2500 米 ， 比 其 他 4 种 略 高 。

3. 周 年 大 部 分 时 间 栖 居于 陆地 比较 阴 湿 的 地 方 。2 月 中 旬 至 4 月 中 旬 进 入 水 中 繁殖 ， 可

1 期 BRURZES, YS ALHZHS Vibrissaphora ailaonica 生态 观察 的 初步 报告 45

能 有 短暂 的 冬眠 现象 。

《平均 产 久 量 245 粒 、 孵 径 3"5 毫 米 左右 ， 自 然 情况 下 的 钱 化 率 为 65% 左 右 。

5. 晴 时 发 育 缓 慢 ， 在 水 中 需 越 a 7, 能 完成 变态 。

S$ 4 xX 献

MAKE, FARE, agin Beef Vibrissaphora 和 种 的 初步 探讨 ， 及 其 与 分 类 学 有 关 问 题 的 讨论。 两 枉

eG AMRF 3 (1) : 1 一 9 (1980) 。

MIKE BRE: 中国 无 尾 两 栖 类 。 科 学 出 版 社 100 一 106 (1961) 。

RAXA, HSH: HR Yibrissapjpora 的 研究 ”2 , 影 曝 的 若干 生态 学 资料 。 两 枉 爬 行动 物 研 究 5 (12) :

77 一 80 (1981) 。

杨 大 同 、 马 德 三 、 陈 火 结 、 李 芳 林 ， 云 南 镭 足 蟾 科 Pelobatidae 二 新 种 描述 。 动 物 分 类 学 报 8 (3):323 一

327 (1983).

PRELIMINARY OBSERVATIONS ON ECOLOGY

OF VIBRISSAPHORA AILAONICA

| (Plare xX)

Chen Huojie Li Fanglin

(Depariment of Ecology, Yunnan Branch, Academia Sinica)

Xiao Heng

(Depariment of Biclogy, Yunnan University)

Abstract

The members of Vibrissaphora ailaonica live in a natural environment which

is 2300-2500 m above sea level and is much similar to that of the other four

species of the same genus, They conceal themselves in shady and damp

places, under a rock or in a tree hole, most of the year except breeding

period which takes place from mid Feb, to mid of April, when they go

back to the water, The hibernation period is short,

An average female lays 245 eggs, about 3.5 mm in diameter, with a

hatching rate of 65%, It takes a long time for the tadpoles to cominicte

metamorphosis, The tadpoles must live through two winters before complete

metamorphosis takes place,

46 两 栖 疏 行动 物 学 报 3 %

i,

et & RW Ht

OR

New Records of Sea Turtles from Guangxi

J BG YES Pas Yi BR Ab Ba 22 FS AT UR Bs AEH BE,

(ARS id, HORUT RHR SD, BAK

MAAmA, ARE Cid ky Bw aR

POA RPL. PRE CE (HE1955) Sp, FRIB,

9. WR. MAAS PGA Rr4o sR, BU HE go

fF:

1,3#t3§ Eretmochelys imbricata (Linnaeus)

一 只 为 剥 制 标本 ，1979 年 4 月 采 自 北海 酒 洲 岛 海域 ，

陈列 于 北海 市 水 产 馆 ， 另 一 只 活 的 成 体 和 三 只 活 的

幼体 饲养 在 该 馆 的 水 池内 ，“〈 没 有 号 码 ， 下 同 ) 。

HUME ZK, HBP Ls WEIS tes IRM

4k, SP—-WASPAMHR. SAMAR wm

以 淡 黄 色 的 云 状 斑纹 如 大 理 石 ， 活 成 体 背 甲 长 80 厘

Ko

2.3848 Chelonia mydas (Linnaeus) 两 内

活 的 成 体 、 一 只 幼体 ， 饲 养 于 北海 市 水 产 馆 、 前 额

Belts MBIA, Maw 3 枚 ， 左 侧 工 枚 面积 等 .

于 右 侧 2 枚 面积 之 和 ， 推 测 在 侧 为 1 枚 的 纵 胸 而

成 ， 椎 角 板 5 块 ， 肋 和 角 板 每 侧 4 块 ， 第 一 对 不 与 颈 角

板 相 接 。 消 甲 颜色 三 只 各 异 ， 一 为 暗 灰色 而 缀 以 云

状 黑 得 ， 一 为 淡 黄 色 而 绥 以 云 状 黑 斑 ;幼体 则 为 红

棕色 。 成 体 彰 甲 长 约 70 厘 米 。

3.4@44 Caretta caretta (Linnaeus) 成 体 一

本 文 于 1983 年 12 有 目 31 目 收 到 。

只 饲养 于 北海 市 水 产 馆 ， 前 额 鲜 两 对 ， 中 间 洋 有 一

枚 略 小 的 鲜 片 似 梅花 形 ; TBE 5 tos Paella xk

鳞 3 放 ， 大 小 由 前 向 后 依次 递减 。 椎 角 板 5 es 朋

角 板 每 侧 5 块 ， 第 一 对 形 小 与 颈 角 板 相 接 :， TAA

板 3 对 ， 体 背 红 棕 色 ， 俗 称 红 龟 。 青 甲 长 75 厘 米 ，

宽 59 厘 米 。

4. 丽 龟 Lepidochelys olivacea (Eschscholtz)

1 只 成 体 存 手 广西 水 产 研 究 所 ， 另 一 只 成 体 存 于 广

西北 海水 产 馆 ， 缘 为 剥 制 标本 ， 前 额 钰 2 对， MBE

前 者 3 枚 (Elk) . RH 2k. PRA

一 大 鳞片 ， 其 后 接 2 一 3 枚 小 鲜 ， 椎 角 板 7 块 ; 肋

角 板 前 者 每 侧 7 HR, AAMC, All 7 He, Fs

一 对 与 颈 角 概 相 接 ; 下 缘 角 板 每 侧 4 块 ， 每 块 后 绿

有 1 一 2 小 孔 。 背 甲 橄榄 色 ， 腹 甲 黄 色 、 背 甲 长 63

一 67 厘 米 ， 最 大 宽度 54 一 58 厘 米 。

温 业 党

(广西 医学 院 生 物 教研 组 )

Wen Yetang

(Guangxi Medical College)

第 三 卷 第 一 其 两 栖 疏 行动 物 学报 Vol, 3, Wi

—Fu/\ R= 7 ACTA HERPETOLOGICA SINICA March, 1984

AMWMREBE AHN HR

l 体温 调节 与 热能 代谢

EM REE RRR ORF

《华东 师范 大 学 生物 系 动物 生态 研究 室 )

问 题 的 提出

两 栖 纲 动物 是 由 水 生 至 陆 生 生活 的 一 个 过 渡 类 群 ， 其 形态 结构 与 生理 机 能 、 以 及 生活 习

eS, Minn “EA” We. WER ( Bufo bufo) 是 分 布 较 广 的 一 种 常 抑 的 两 栖 纲 动

物 ， 常 作为 教学 与 科学 实验 的 材料 ， 亦 是 一 种 药 用 动物 。 因 此 ， 研 究 其 生理 生态 状况 ， 是 有

一 定 的 理论 与 实践 意义 的 。

AMERICA ME (Bufo b, gargarizgans Cantor) 体温 调节 的 能 力 ， 以 及 热能 代谢

状况 。

oe ME, Ji ote

SLU KE ee (Bufo b, gargarizans Cantor) 采 自 上 海 郊区 。

Mill Rin va. Se PP PPR:

1. PAMRREREAF AR RGESRD, UMHNRRARL.

动物 暴露 在 每 个 温度 等 级 中 的 时 间 为 60 分 钟 ， 测 定 暴 露 前 与 暴露 后 的 体温 变化 。 本 文 指

的 体温 。 是 直肠 温度 。 测 温 计 是 采用 上 海 医用 仪器 厂 出 产 的 半导体 点 温 计 ， 点 蜗 计 探 针 的 直

径 是 1.5 毫 米 ， 测 温 时 ， 插 入 直肠 的 深度 是 20 毫 米 。

环境 温度 是 5" 一 45 吧 范围 ， 每 间隔 5 为 一 个 温度 等 级 。 动 物 暴 露 在 温度 等 级 中 的 程序 :

首先 暴露 在 接近 利 温 的 温度 等 级 中 ， 然 后 ， 依 照 晕 度 等 级 高 低 的 顺序 ， 逐 次 地 暴露 在 高 于 常

歇 或 低 于 常温 等 级 中 观测 。

2。 观 测 闻 肾 暴露 在 极端 环境 温度 (Extreme ambient temperature) 中 的 醒 受 能 力 。

把 动物 由 常温 环境 中 移 至 极端 环境 温度 -2 吧 或 40" 一 45 环 境 中 ,观测 其 体温 变化 及 生存

时 间 。 动 物 在 极端 环境 中 引起 死亡 数 达 50% 以 上 的 体温 均值 ， 称 为 致死 体温 (Lethal body

temperature) 。

观测 蟾 肾 热 能 代谢 的 方法 ， 是 采用 间接 测定 法 ， 测定 姑 肾 在 不 同 环境 温度 中 耗 氧 量 的 变

{es 以 耗 氧 量 来 衡量 其 能 量 的 消耗 〈 耗 氧 1 SIP Rae 4.7) ， 耗 氧 量 计 算 单 位 为 每 小 时

每 克 体 重 耗 氧 毫 升 (9Osml/g/hr) 。 耗 氧 量 测定 仪 是 自制 的 〈 王 培 潮 等 ，1980) 。

47

48 PY WG Me fT

动物 学 报 ee

1。 体 温

AS We TR Be EAS [is] AN se tin BE AF

体温 与 Fe Oe 到 中 由

图 1 表明， 在 一 定 温度 条 件 下 ， 歇 内 的 体

hee ees

4 月 12 日 ，27 只 体 长 69.07 土 4.99 BKK

MGR, CEASA Balin BEE ARH AY PK tin 为

Y = 3.446967 +0. 6683957 a, 体温 与 环境

进度 《Ta) 的 相关 系数 =0.99， 经 相关

显著 性 测定 ，P<0.01 ,相关 很 显著 。1982

年 12 月 2 日 ，40 只 体 长 64.35 士 5.70 训 米 的

效 蜂 ， 在 不 同 环境 温度 等 级 中 的 体温 为

Y =7.462684+0,5861Ta, 体温 与 环境

进度 相关 系数 r = 0.986， 相 关 亦 很 显著

(P<0.01) .

FIC ZH, JE in 2 REA

子 制约 的 ， 这 与 其 它 无 尾 两 栖 类 相似

(Brattstrom, 1970), Ki#8it—Ab4p

热 动物 (Ectothermic animals), =: 要

靠 吸收 其 外 界 环 境 中 的 热量 来 维持 其 体温

的 。 因 此 ， 其 体温 受 环 境 温度 影响 。

| iz KK CIdentical temperature

RPK eH kia, Me 一

定 环境 温度 条 件 下 ， 才 出 现 与 环境 温度 相

符 或 与 环境 同 温 (Identical temper-

ature) ， 即 图 1 中 体温 回归 线 与 等 温 线

(Ta=Tb) 相 重 处 所 示 。 当

zone)

MS Mae eee KW boi, ER i IT GE

与 讨 论

级 中 的 体温 ， 图 1 所 示 。

5 10 TOO 25. a0 35 40 45

Bt] (分 )

. Bl 大 旷 疹 体温 与 环境 温度 上 和 络 回 归

1 。 表 示 等 温 线 ， Ta=Tb,

DR 区 由 12K HEE K 69.0754. 99 BR, RE

38.14 18.03% 99 kin: V =3. 44697 +0.668395

iver r= (0599).

3. 1982.12. 2K HHA K 64.3045. 17BR, KE

66.5+9.34% kik: Y=7.46284+0.486154Ta,

r=(), 986,

A. 71982.12.2K%H KE. 2043. 17BR, KE

“SN

27.6545.71 % 的 体温 : Y=4.96099+0. 529147

Wa, c—0) Goon

E,, Ex, Eskr ARE,

温度 ; 当

VRS EM KU TARE, RAE TORE. a LR, 5 UL AY HB he

(Agkistrondon blomhoffii brevicaudus Pallas ) 7@#H) (ERS, 1983),

SSSR ea — FE BY AE BSB EI BN

由 以 上 表明 ，

HA 1A, WRK SRARAKDAR ARRAS, AMKR Es 体 尺 小 者 ，

Fim XAG. His, 19824F12H wM, 32 Aye H66.54+9.345, RIK 64.35 士 5.17 BK,

其 同 温 区 约 14 士 1 (@1-E.) ， 而 同一 天 测定 的 另 一

组 35 只 大 eRe, TR RR N, TK OY

27,645,715, (ARE4.3015,108 3%, HK ARIK, 11+1CAA (A1-E,) 。 is

CRM AKM SEAR. RNBERAST, WET REO, A

1 期 ERS. KVREREANHR 1 .体温 调节 与 区 ie 49

区 有 了 明显 的 差异 。 如 4 月 初 的 同 温 区 约 10 士 1YC CAI-E) ， 而 12 月 2 目的 同 温 区 的 14 士 此

(EI-E,) , ABRWEPESS, BLP ww we CAgkistrodon blomhoffii brevicaudus) 亦

ADR CES, 1983) 。

2. WS an S988 77 |

FEAR in SB S42 C44 CH

境 中 ， 观 测 其 体温 调节 ， 结 时 如 图 2 表示 。

由 图 2 可 以 看 出 下 列 几 点 ;

体温 一 一 生理 机 能 正常 期 REE

高 温 的 初期 ， 其 体温 是 随 着 时 间 增加 而 上

oe

HEV, Gi 8A we Reis APE LSE IE

Vim ai oy FA 25 ee ve) lim Shy te

2-3 小 Nie» BARA Se FR, ATR EFC

MEN ew SHINS TEIGRER BT. 说 明 其

FEFERLSE BA EL. Wis BR eS. Aw

ik im dies SHE To K OWS BRIN Be FE UE iia

29,131, 76° G63) ©,

Schmid (1935) AF PROMS

生存 时 间 是 与 其 地 理气 候 条 件 有 有 关 。 人 rede FA URIBE).

Hintze KR, ZRH KYR EH 。 示 暴露 在 440 条 件 下 的 体温 (动物 50 只 )。

(Bufo cognams Say) BDRES EH d PARA BHT RB (动物 45 只 )。

. mie (%) o

MB, FFA RES Sas A—AIKA IE 。 示 失重 率 〈%) 。

(Bufo hemiophrys Cope) 是 分 布 在 美国 北 1。 示 皮肤 正常 湿润 。

部 ， 直 至 加 拿 大 。 在 高 温 38"C 环 境 中 ， 前 者 i

可 生存 三 个 小 时 以 上 ， Ma. BUABL Hie

肾 仅 生存 40 分 钟 ， 致 死 高 温 要 比 前 者 低 2.34 廿 0。.41'C 。 上 上 海地 区 的 大 同 肉 ， 其 耐 高 温 的 能

力 ， 也 可 能 与 其 它 地 区 的 大 蚁 内 有 差别

皮 鞭 的 调 温 作 用 AUER Am St ies 31-32, BR ROW KER, Wee

肤 ， 但 此 过 程 仅 维持 1-2 个 小 时 人 然后， 皮肤 干燥 ， 体 温 开 始 上 下 振荡 。

在 高 裔 条 件 下 ， 湿 润 的 皮肤 ， 在 防止 体温 过 高 过 程 中 可 能 有 相当 的 作用 。 Brattstrom

(1971) 在 论述 两 栖 类 体温 调 区 一 文 趾 指出， 皮肤 的 水 分 蒸发 ， 可 使 体温 低 于 环境 温度 。

Thorson (1955) HALA (Rana pipiens) 水 分 蒸发 与 体温 调节 的 关系 中 指出 : 在 50YC 高

mma h, AEA WKS AREA. REE AUMS36.8C, HERE REAET, UB

的 皮肤 ， 对 发 散 体 热 是 有 一 定 作 用 的 ; 因 皮 肤 干 燥 之 前 ， 其 体温 是 相对 地 稳定 。 皮 肤 腺 分 泌

大 量 狂 液 ， 湿 润 体 表 ， 这 可 能 因 高 温 而 使 皮肤 水 分 ee awe ee oe as

用 ， 是 缓和 体温 升 高 的 一 种 方式 。

高 温 与 体重 en

露 在 42 思 条 件 下 ， 相 对 名 度 81% 以 上 ， 暴 圳 时间 3 个 小 时 ， 体 重 减轻 11.36% (n=45) ; 暴

图 2 pe 3y ua PP AD Rie EUR S FE

Sli@\es) pe

i)

(Ws)

50

露 6 个 小 时 ， 体 重 减轻 19.32%(n = 40) 7 个 小 时 ， 减 经 22.11% (a = 35)

Wi HH TT oh hy OR

/

3 48

(图 2) . See

体重 的 减轻 原因 ， 可 能 因 高 温 引 起 物质 消耗 增加 ， 尤 是 皮肤 水 分 的 大 量 薰 发 和 皮肤 腺 的 六 量

分 泌 而 促使 体重 减轻 。 我 们 曾 把 大 蟾 内 (n= 30) 在 高 温 中 暴露 7 个 小 时 凡 后 ， 立即 把 它们 浸

在 浅水 盆 中 ， 使 头 露出 水 面 ， 不 让 饮水 ，30 分 钟 内 ， 其 体重 可 恢复 7.5%% 。 这 似乎 亦 可 以 示

明 皮 肤 水 份 蒸发 与 体重 减轻 的 关系 。

3. SIRT RIR-2 CAI Mt SEN

AMIR MIRE -2CHRET, WME SIRMIN IE, RU 3 表示 。

由 图 3 表明 下 列 几 点 :

KM ASEM E4,15+0.44C, WAH

定向 运动 能 力 。

SKBAREBEEISC AA, ZH

AL TEAR Ao

BABE S-0,.2C%, BRAK HK

温度 。

大 蟾 峰 体 温 降 到 0 "2， 在 短 时 间 内 ， 不

一 定 致死 。 我 们 曾 在 低温 条 件 下 ， 使 其 体 刘

保持 到 0% 约 五 天 左右 ， 仅 死 5% 8 TLE

PRAWIEM, BBI2CULYARH, Ad

10—204)> 9h, SMBF. HERRRS TK in Bl

-0.2*C， 如 及 时 移 到 温暖 环境 中 ， 亦 可 以 复

Hs MRA A AK, 或 体温 低 于

-0。.2*C， 即 使 移 到 温暖 环境 中 亦 不 能 复苏 。

Ab ASSIA (Ai FPR, BT RB 0 CHA.

4, BiRMARS

KiGe@REeE-EMEAGT., fee

时 间 内 。 其 体温 升 高 (得 温 ) 或 下 降 CK

im) 状况 ， 结 果 如 图 4 一 7 所 示 。

唉 哆 体温 的 得 失 程 度 ， 是 党 体重 大 小 影

响 HA 42H, WAAR READE

*®, RELMRAREAG?. Feb hGS

环境 温度 之 间 的 温差 相同 ， 暴露 的 时 间 亦 相

同 ， 结 果 不 同 ,， 即 体重 大 者 ， 得 温 或 失 温

>, 体重 小 者 ; 得 温 或 失 温 较 多 。 体 重

66。.50 土 9.34 克 蟾 内 Ca= 32) HISCHRE

Se

Bt

—:

Cc

a

~ 一

图 3

1.

26

Se

4.

aes

C,

an

(为

KMRL -— 2"C 条 件 下 的 体温 及 柯 受 能

et

1983.3.8 。 体 重 29。0 士 4.07 克 ， 体 长 63.75

+3.59/8 AEE ATE it o

1983. 3.8 .体重 59.0 士 6.27 克 ， 体 长 81.0 士

3.472 RE A Rizo

1982.12. 2 AAS27.645.0%, BK

517 BRE io

1982.10.12.46 ££ 38.1448.03 3%, #K69.97

14.99/28 AEH Rito

失去 定向 运动 能 力 。 B. KAM.

致死 临界 体温 。 了 D。 环 境 温 度 = 205

至 30C 环 境 中 ， 暴 露 30 分 钟 ， 结 果 得 温 5.84sC， 平 均 每 分 钟 得 温 0.1947C， 而 体重 27 .60 诗

5.72 训 蟾 内 (a = 35)， 在 相同 条 件 下 ，30 分 钟 内 得 温 6.74\C， 平 均 每 分 钟 得 温 ;0.2247C， 反

而 比 体 重大 者 得 温 多 0.9C， 快 0.03"C/ 分 。 如 果 由 10" 环 境 移 至 5C 条 件 下 ， 30 分 钟 内 ， 体 重

66,50+9.3400iiR, HUA EZ Lok 27.6045.72504 0.27, 慢 0.009"C/ 分 。 由 此 可 以

64.304

Oe

工期 ” 王 说 潮 等 ， 大 晓 内 生 理 生 态 的 研究 工 .体温 调节 与 热能 代谢 51

-

Hey, ZHI ET. PIRAAUIOUR, TSCA AE LP ADA RK, BAIA

ee eee

温差 与 体温 得 失 的 关系 HASH, MRCAAHAN, KIRA E-2CHE

下 ， 其 体温 的 下 降 或 失 温 大 小 ， 是 与 体温 和 环境 温度 之 间 的 温差 大 小 成 正 线性 关系 ， 即 温差

您 大 ， 失 温 亦 愈 大 。 温 差 愈 小 ， 失 温 亦 剑 小 。

图 4 在 相同 温度 及 时 间 条 件 下 ， 大 壮 崇 的 个 体 大 小 对 2

BAAR HY

人 。 示 体 得 27.6 十 5.72 克 ， 环 境 温度 15>30CH at . ee

得 温 率 ;〗 0.2247C/F. “§ 各 mete

B. 示 体 得 66.5 填 9.34 克 ， IRIE E15 >30C 时 la 和

得 温 率 :0.19471 /分 。 图 5 在 -2 0 条 件 下 ， 温 差 大 小 对 大 兹 蜂 失 湿

C。 示 体重 27。6 填 5.72 克 ， 环 境 温度 105 CH 之 影响

失 温 率 : 0.12830C /分 。

Det cag fe Oe AG A075) PRS EH Oca cag Te eto estes rere reer ty

£13 2, 0.1193C/. 7 fags“

16 tis]

1

14 48

B aoe § a’

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6 7 te 5] j &

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6 S

60 SO 110 2WoO mo 3

aq te] (分 加 12

AG KBRAREAEE (-20) , AEHAS mM 1

失 温 的 关系 1s 20 1 机) 3125 TAU.

te (区

图 7 KARAS A-2CHKHT, HTH eRSEH

Wim RLZAWKA

52 Wi WG MG Ft Bb me ik 3 AE

体温 的 得 失 与 暴露 时 间 的 关系 由 图

6 AT AN» 3 iis Wes SR Be HE — FE BE 温度 条 件

下 ， 其 体温 的 下 降 或 升 高 程度 ， 是 与 暴露 的

时 间 长 短 成 正比 。 暴 露 时 间 愈 长 ， 体 温 获得

或 失去 亦 愈 多 ;时间 愈 短 ， 得 温 或 失 温 亦 您

De

暴露 时 间 对 温差 的 影响 MATR

明 ， 在 一 定 条 件 下 ， 体 温 与 环境 之 间 的 温

差 ， 是 随 着 暴露 的 时 间 增 加 而 缩小 。 由 此 局

示 ， 如 果 蚁 崔 暴 露 在 极端 环境 温度 时 ， 其 体

温 上 升 或 下 降 到 致死 临界 温度 的 温差 是 与 驼

圳 时间 长 短 成 反比 ， 如 暴露 时 间 愈 短 ， 距 至

死 临界 温度 您 大 《图 3) 。

5。 热 能 代谢

蟾 内 在 不 同 季节 的 热能 消耗 ， 如 图 8 所

7No .

AFL SRRMBALEERAD WK

由 图 8 ira, WEHRRUPLEE AK. Zeke

环境 温度 升 高 而 升 高 ， 随 着 环境 温度 下 降 而

下 降 ， 即 暴露 在 最 低温 度 等 级 中 ， 其 代谢 水

平 最 低 ， 暴 露 在 最 高 温度 等 级 中 ， 代 谢 水 平

最 高 。 这 与 恒温 动物 或 内 热 动物 CEndo-

thermic animals) Af, CNAs,

AA EE A A OE A TR AN A RAEN ENS EE A NO

图 8 RSA KM FE LE 4H

AAA

1。 表示 1982 年 10 月 份 耗 气量 : Y= -0.03558

+0.005796Ta, r=0.976.

2. fk192%3AFANHAE: Y=

— 0.39754 +0.005117Ta, r=0.986.

3. 表示 1982 年 鞋 月 下 外 的 邦和 气量 :

+0.00111Ta, r=0.97.

A. 71982--10 A #43354: Y=0.06584

mi/g/hr,

B. 7198273 AF ay7t Ae) 值 :

mi1/g/hr.

C. 示 1982 年 1A FAHAE IH. Y=0.0373

mi/g/hr.

“~~

Y=0.0179

a

Y=0.04979

代谢 水 平反 而 最 高 ， 暴 露 在 中 性 温度 区

(Thermoneutral zone) 时 ， 其 代谢 水 平 才 最 低 (Bartholomew, 1977) 。 At, Kiem

的 热能 代谢 水 平 ， 显 示 出 外 热 动物 (Eciothermic animals) 的 特点 。

代谢 水 平 的 季节 变化

由 图 8 表明 ， 冬 眠 前 的 10 月 份 最 高 ， 平 均 耗 氧 量 为 0.06584

(O,ml/g/hr) ， 即 相当 产 热 0.30945〈cal/g/hr》 。 冬 眠 期 〈1 月 份 ) 代谢 水 平 最 低 : 平

均 耗 氧 量 为 0.0373 〈Omjil/g/hr)， 相 当 产 热 0.1753 〈cal/g/hr) 春季 《3 月 底 )， 其 代谢 水

平 居中 。 如 果 以 秋季 (10 月 份 ) 作 为 100% , 则 冬眠 期 (1 月 ) 的 代谢 水 平 仅 相 当 秋季 的 56.56%，，

BE NTS 62%

eit KIER ZS aE (k, BRIE Fe BY He We SW HH CAgkistrodon blomhoffi 3

brevicaudus) 亦 如 此 ， 冬 限时 期 的 代谢 水 乎 最 低 《 王 培 潮 等

, 1983) 。 这 种 季节 性 变化 ， 是

动 季节 有 关 ， 冬 季 代谢 水 平 最 低 ， 这 是 节约 热能 消耗 ， 对 付 寒冬 缺 食 季节 的 一 种

结

1. 大 蚁 峰 的 体温 是 与 处 境 温度 成 正 雪线 回归 相关 ， 主 要 靠 吸收 外 界 环境 境 辐射 热 来 维持 其

a

SRB

适应 。

小

体温 ， 是 属 外 热 动物 类 型 。 但

一 定 的 生理 调 温 能 力 。 其 同 温 区 ， 因 体 尺 大 小 及 季节 而 腊 。

1 A ERA AGREE ESE AE ASIA I I. ay SS ISHET NI 53

2. KUSOR TE 40°44 CHEER, REM 2—-3-4VNINs 致死 体温 均值 约 29.93 士 1

76C, Hitt RBH, THARBARAGLEDHF.

3. ZERIT, ROGUE SA. 1540.44°C, URE MIBWAE Is 降 到 -0.2%

以 下 ， 则 致死 ， 甚 体温 下 限 ， 可 能 是 0 左右。

4. 大 蟾 蜂 的 静 正 代谢 率 ， 是 与 其 环境 温度 正 相 关 ， 即 随 着 环境 温度 升降 而 升降 。 显 示 出

外 热 动物 的 代谢 类 型 。 其 代谢 水 平 亦 与 季节 有 关 ， 冬 眠 时 期 达到 最 低 水 平 ， 仅 相当 秋季 的

56.56%,

培 讲 、 赵 实 、 陆 厚 基 等 ， 陆 生 肴 椎 动物 耗 氧 量 的 简易 测定 读 。 上 海 师 天 学 报 《 自 然 科 学 版 ) 。 2: 126—

131 (1980) 。

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| SAMAR RBA ORD Bl BH PY a A es RS ITs LA

STUDIES ON PHYSIOLOGICAL ECOLOCY OF COMMON TOAD

I , THERMOREGULATION AND HEAT ENERGY METABOLISM

Wazg Peichao Lu Houji Zhu Longbiao Zhao Shi

(Depariment of Biology, East Chine Normal University)

Abstract

This paper deals with the thermoregulation and heat energy metabolism

of Bufo 6b, gargarizans, The results of the authers’ work from Oct,, 1981

to March, 1983 may be summarized as follows.

1) The pcdy temperature of the common toad has a positive correlation

with the ambient temperature, which may be expressed as a linear regres-

5A PY AG fe 47 Bh Wy AA WD 3 4

sion equation (Fig, 1).

Y =3.446967+0.668395Ta (Wt, =38.14+8.03¢, BL=69.07+4,99mm,

P<0,01, April, 1982) .

VY =7,462684 +0,586154Ta(Wt, =66.50+9.34¢, BL=64.35+5,.70mm,

P<0,01 Dec., 1982).

人

Y =4,96099+0,59147Ta (Wt.。=27。60 士 3.57 g, BL =64,30+5,10mm,

P< 0,01; Detreudodepe:.

2) Only under special conditions is the body temperature identical to

the ambient temperature, which is relative both to the size of the toad

and to the season,

3) When the toad is exposed to high temperature circumstances, e, g,

from 40 to 44, it may ‘survive for about 2—3 hours (Fig.2) 。

4) The maximum and minimum lethal body temperatures of the toad

are 29,93+1.767 and—0.2C respectively, The lower limit of its body

temperature is probably 0,

5) The toad loses mobility when its body temperature drops to 4,15+

0,44,

6) The metabolic rate of the toad at its resting stage Varies positively

with temperature, The lowest rate occurs during hybernation, being 56.56%

of the highest in autumn, In spring this rate is 75.62% of the highest.

Ba BH Py NG ME 17 oy ye ty Vol. 3, Ni

三 思 八 四 年 三 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA March, 1984

黑龙 江 林 蛙 (Rana amurensis)

胚胎 的 正常 发 育

《图 版 W—W)

下

中国 科学 院 上 上 海 细胞 生物 学 研究 所 )

摘 要 在 20 圭 1C 恒 远 条 件 下 观察 了 黑龙 江 林 峙 CRana amurensis) 的 正常 胚胎 发 育 。 根 据 外

形变 化 和 胚胎 主要 生理 特征 的 出 现 以 及 豚 胎 的 行为 将 黑龙 江 林 蛙 的 豚 胎 发 育 划 分 为 25 个 分 期 。 从 钥

子 受 精 开始 至 师 蛙 的 鳄 盖 闭合 .出 水 孔 形成 为 止 共 历时 约 155 小 时 。 这 种 些 的 发 育 速度 在 肌肉 效应 期

DAU ROEM RA, EEDA, 发育 速度 明显 加 快 。

观察 中 还 发 现 黑龙 江 林 蛙 师 时 的 口 型 ,唇齿 式 为 1:1 一 1/ 下 :1 一 1 或 11 一 1/ 下 ， 这 与 另外 3 种 林

蛙 的 明显 不 同 。 这 一 发 现 可 能 有 助 于 我 国 林 些 群 分 类 问题 的 进一步 研究 。

MTEL pKa (Rana amurensis ) 是 我 国 东 北 地 区 和 常见 的 无 尾 两 栖 类 ， 分 布 于 黑龙 江 、 吉

林 、 辽 宁 。 也 许 由 于 它 的 卵子 和 早期 胚胎 表面 色素 浓密 ， 使 观察 者 感到 不 方便 ， 这 是 一 种 适

应 于 较 寒冷 地 区 的 蛙 类 的 发 育 。 近 年 来 ， 人 们 注意 到 这 种 蛙 卵 受精 后 ， 在 受精 卯 赤道 下 方 呈

现 比较 明显 的 灰色 新 月 区 。 成 熟 的 肉 蛙 和 雄 峙 在 低温 条 件 控制 下 ， 可 以 适当 延长 冬眠 ， 从 而

能 够 较 长 期 地 提供 实验 用 钨 ， 人 工 受精 也 很 方便 ， 故 被 选 作 研究 某 些 生物 学 问题 的 实验 材

料 。 关 于 两 栖 类 正常 胚胎 发 育 不 仅 是 胚胎 学 教学 不 可 缺少 的 资料 ， 也 是 有 关 科研 必 备 的 参

考 。 我 们 参照 国内 有 关 黑 斑 些 ， 以 及 国外 在 美洲 林 蛙 和 药 蛙 正常 发 育 的 记录 ， 观 察 了 黑龙 江

林 蛙 的 早期 发 育 时 程 和 外 形变 化 ， 并 和 以 上 几 种 蛙 的 发 育 时 程 作 了 比较 。 同 时 根据 切片 观

察 ， 对 黑龙 江 林 蛙 早期 发 育 有 关 时 期 的 内 部 主要 器 官 形 成 ， 也 作 了 简要 的 描述 。 鉴 于 林 蛙 群

的 分 类 问题 尚 有 争议， 我 们 也 注意 观察 了 黑龙 江 林 蛙 晴 妊 的 口 型 和 展 齿 式 ， 希 望 能 为 林 些 的

分 类 研究 提供 一 些 资料 。

材料 和 方法

成 年 的 黑龙 江 林 峙 由 本 所 生物 膜 组 提供 。 用 人 工 授精 方法 得 到 受精 矿 。 从 冰 库 中 取出 贮

* 1982 届 山东 大 学 生物 系 实习 生 。

本 文 是 在 戴 荣 禧 老师 指导 下 进行 的 。

本 文 于 1983 年 9 月 22 上 日 收 到 。

55

56 PY Hy fe 77 ah Bw I ees

存 的 雌 蛙 ， 在 室温 (20°C) H1—2K, wes, PRE EERT alSS ee oi EAA LR, 18—20

IN CORRENTE, MPEP A NI, CIA, AG FULD IS, EB ILA

时 ) 5 SORE ASME IE AS, SS RBS Se, PEAT EA IHG.

Hc tat REAM NG HE, ZED RLHoltfreter Weyer oy Ms, TAK. FA Uh KK A

从 峻 蛙 子 宫 中 取出 卵子 ， 放 置 在 消毒 干燥 的 培养 下 中 ， 尽 可 能 平 摊 成 单 层 ， 涂 上 精液 ， 十 分

钟 后 加 水 ， 半 小 时 后 ， 洗 去 璋 余 精液 。

包 被 着 卵子 的 胶 膜 遇 水 后 迅速 膨胀 ， 彼 此 外 连 ， 结 成 卵 块 。 为 了 便于 观察 ， 将 卵 块 剪 成

小 块 ， 每 小 顽 约 有 受精 卵 十 余 粒 ， 分 养 在 小 的 培养 正中。 分 卵 时 尽量 沿 卵 胶 层 剪 开 ， 以 免 受

精 卵 受到 机 械 损伤 ， 影 响 发 育 。 定 时 换 水 ， 保 证 水 质 清 洁 “〈 用 过 滤 水 ) ， 使 用 的 水 是 在 室温

中 (20°C) 放置 过 的 ， 避 免 因 温差 影响 发 育 速度 。

供 切 片 观察 用 的 各 期 胚胎 经 Botuin 修 正 液 固定 ， 石 烘 包 埋 ， 百 。 蕊 .染色 。

因 无 尾 类 胚胎 纤毛 运动 剧烈 故 神经 豚 以 后 的 各 期 豚 胎 外 形 照片 均 系 用 2.5%% 成 二 醛 固 定

标本 拍摄 ， 放 大 约 10 倍 。 胚 胎 长 度 测定 ， 是 用 1/3000 的 M9222 将 豚 胎 膝 醉 后 ， 再 置 于 琼脂 小

， 槽 肉 ， 用 显 微 目 尺 测量 的 生活 时 的 长 度 。

We wR

参照 前 人 的 分 期 方法 ， 根 据 胚 胎 的 主要 外 形 ， 生 理 功 能 和 行为 变化 ， 结 合 切 片 观察 ， 将

黑龙 江 林 峙 的 早期 发 育 〈 从 受精 卯 到 鳃 盖 闭 合 出 水 孔 形成 ) ,划分 为 25 个 时 期 。 应 当 指 出 ， 胚

胎 发 育 是 一 个 连续 的 过 程 ， 将 一 个 连续 的 过 程 依据 一 些 明 显 的 外 部 或 生理 特征 划分 为 著 干 时

期 ， 只 是 为 了 便于 参考 。 由 于 各 个 个 体 的 发 育 速度 并 不 是 完全 等 同 的， 在 二 十 几 个 胚胎 申 以

最 初 几 个 胚胎 出 现 革 一 性 状 时 起 ， 作 为 某 一 时 期 开始 。 发 育 快 的 和 慢 的 之 间 就 有 一 定 的 时 间

差 。 这 种 差别 在 早期 卵 裂 阶段 只 有 十 几 分钟 ， 在 原 肠 胚 和 神经 胚 则 可 差 1 一 2 小 时 ， 后 来 的

发 育 差 值 也 就 大 些 。 各 期 时 程 列 在 表 1 ， 现 将 各 期 的 特征 记述 如 下 :

1。 BRR ”直径 约 为 1.6 一 1.7 毫 米 ， 动 物 极 色素 很 深 ， 未 受精 卵 无 灰色 新 月 ， 卯 子 无 定

向 ， 虽 然 胶 膜 也 能 吸水 膨胀 ， 但 相互 间 糙 着 力 差 ， 很 容易 脱 开 。 受 精 后 色素 移动 ， 至 使 在 赤

道 下 方形 成 明显 的 灰色 新 月 区 。 受 精 后 约 20 分 钟 ， 由 于 卵 周 隙 形成 ， 受 精 匈 开始 转动 ， 逐 渐

调 态 为 动物 极 向 上 ， 植 物 极 向 下 。

2。 细胞 期 ”第 一 次 分 裂 为 经 弄 ， 始 于 受精 后 80 分 钟 左 右 。 首 先 在 动物 极 册 现 分 棵 海 ， 其

两 仙 有 许多 与 其 垂直 的 裙 皱 ， 当 分 悄 沟 加 深 时 ， 袜 皱 也 加 深 ， 后 来 袜 皱 逐渐 消失 。 第 一 次 分

悄 通 过 并 平分 灰色 新 月 区 ， 使 两 细胞 期 呈现 两 侧 对 称 的 格局 。 从 分 裂 沟 出 现 到 完成 第 一 次 分

32h F504) Hh,

3. 45H BoOKDNHSA, DAY SA-KDRERREH, WHHRARDR

切割 ， 使 2 细胞 等 分 为 4 个 细胞 。

4。 8 细胞 期 ”第 三 次 分 裂 为 弗 裂 ， 分 裂 沟 偏 于 赤道 上 方 约 20" 处 ， 与 前 两 次 >A eH

直 ， 结 果 分 成 动物 极 4 个 细胞 较 小 ， 植 物 极 4 个 细胞 稍 大 。 这 时 从 切片 上 看 8 TORS

处 已 有 一 个 较 小 的 分 裂 腔 。 MLSS

ee Racor ee ha Sine = 1 - iis

we ere 24 a. Whats ened: 0 ELS) eae Xun Wy eps bere “Una Cra ae, Fae RS he a

1 期 张 ” 榕 等， 黑龙 江 林 峙 (Rana amurensis) 胚胎 的 正常 发 育 57

Al We) GE a a ey C20 ce)

RAR Chit) 间隔 时 间 〈 小 时 ) 观察 次 数 2k (Bx)

1. 受精 期 0 0 6

2. 2 细胞 期 2.3 Doe 6

3. 4 细胞 期 3.2 0.9 6

4. 8 细胞 期 3.9 0.7 6

5. 16 细 胞 期 人 0.8 6

6。 32 细 胞 期 563 0.6 5

7. See 6.0 0.7 5

8. PeferaHy 9.8 3 5

9。 Beene er, 3.9 4

10. JR 16.6 2.9 3

11. 原 肠 中 期 21.4 4.8 6

12. 原 肠 晚 期 24.0 2.6 5

13. 神经 概 期 2 3.5 5

14. HEA 34.6 Pol 3

15. 胚胎 转动 期 37.9 3.3 3

16. 神经 管 期 41.1 3.2 3

17. 尾 芽 期 45.2 4.1 3

18. 肌肉 效应 期 60.4 15.2 4 3.2

19. 心跳 期 69.1 Bat. 3 4.5

20. SETEIAIG 78.0 8.9 4 4.9

21. 孵化 期 88.3 10.3 3 5.3

22. FFU 98.9 10.6 3 6.4

23. hae HH 105.1 6.2 4 (en

24. Aiea Hi 139.0 33.9 5 8 a2

25. 两 鳃 盖 财 合 期 155.5 16.5 5 9.2

注 : 1。 表 中 各 期 的 时 间 ， 为 几 次 观察 的 平均 数 。

2。 每 凑 观 察 且 胎 数 为 10 一 20 个 。

3.。 胚 脸 长 度 为 生活 时 用 显 微 目 尺 测 得 ， 每 次 记录 5 个 以 上 数据 ， 取 平均 值 。 表 中 数据 则 为 几 次

的 平均 值 。

5。 16 细 胞 期 APRs BAB, |

6。 32 细 胞 期 ”第 五 次 分 型 为 结 裂 ， 分 形 腔 增 大 。

7。 BES ”经 过 第 六 次 分 裂 ， 分 裂 球 明显 变 小 ， 在 动物 极 的 更 小 些 。 这 时 从 切片 观察

到 已 有 明显 的 囊 胚 腔 ， 所 以 我 们 把 它 作 为 囊 胚 期 的 开始 。 整 个 帮 胚 期 是 细胞 增殖 的 过 程 ， 除

了 细胞 数目 增多 ， 细 胞 体积 明显 变 小 以 外 ， 没 有 更 适当 的 分 期 特征 。 若 把 整个 囊 胚 期 作为 一

个 时 期 ， 又 嫌 时 程 众 冯 ， 因 而 根据 细胞 的 大 小 及 时 间 ， 将 囊 胚 期 分 为 旱 、 中 、 晚 三 个 时 期 。

驯 胚 期 胚胎 的 体积 由 于 囊 胚 腔 形成 ， 略 有 增 大 。

8。 圳 胚 中 期 ”将 台 且 早期 到 圳 胚 晚期 之 间 整 个 时 程 的 一 半 ， 划 分 为 事 胚 中 期 。 这 时 细胞

巨 很 小 ， 但 肉眼 仍 可 看 到 胚胎 表面 凹凸 不 平 的 细胞 。

9, 圳 胚 晚期 ”在 放大 10 倍 的 解剖 镜 下 观察 时 ， 基 本 分 不 出 动物 极 细胞 界限 ， 而 在 4 x10

58 两 栖 申 行动 物 学 报 3

倍 镜 下 仍 可 比较 清楚 地 分 出 。 由 于 动物 极 和 植物 极 的 细胞 体积 大 小 不 同 ， 动 物 极 细胞 分 裂 的

速度 比 植物 极 细胞 的 为 快 。

10。 原 肠 早期 由 于 甩 胎 表面 细胞 向 着 胚胎 的 一 定 部 位 移动 、 内 陷 移 入 ， 在 移入 处 形成

了 新 月 状 笑 隙 叫 作 背 导 。 此 时 ， 在 背 展 上方 可 见 到 由 于 细胞 按 一 定 顺序 向 背 唇 处 迁移 而 形成

的 细胞 流 。

11。 原 肠 中 期 ”人 背 唇 两 侧 继续 向 侧 腹 方 延伸 成 侧 情 ， 成 半圆 形 。 实 际 上 是 位 于 表面 的 预

定 躯 寺中 胚层 细胞 向 胚 孔 处 集中 并 卷 入 内 部 的 结果 。

12. ABR ”胚胎 腹面 的 细胞 也 向 内 迁移 ， 形 成 腹 唇 ， 被 包围 在 背 唇 、 侧 唇 和 腹 唇 中

间 的 是 一 个 风 圆 形 卵黄 栓 ， 些 乃 未 来 胚 孔 的 位 置 。 这 时 的 内 部 特征 是 原 肠 腔 的 不 断 扩 大 ， 使

RIKER, BWA.

13. 神经 板 期 ”在 未 来 胚胎 的 背面 出 现 比较 平 的 前 宽 后 窒 的 板 状 结构 ， 它 是 神经 系 AW

原 基 。 在 切片 上 可 看 到 背部 神经 板 的 细胞 趋向 于 呈 柱 状 排列 。

14。 HEED ”在 未 来 的 颈 部 神经 板 边 缘 首先 向 上 隆起 ， 并 向 前 向 后 延伸 ,形成 神经 袜 ，

神经 板 中 央 出 现 一 条 纵向 四 陷 ， 即 神经 沟 ， 胚 胎 沿 头 尾 轴 略 有 展 长 。

15。 胚胎 转动 期 ”胚胎 的 表皮 细胞 分 化 出 纤毛 细胞 ， 由 于 纤毛 摆动 使 有 年 胎 在 膜 内 转动 ，

并 由 慢 到 快 。 颈 部 后 方 神经 裙 已 向 中 间 靠 拢 ， 但 头 部 仍 较 宽 。

16。 神经 管 期 ”神经 管 完全 闭合 ， 前 端 脱 大 形成 脑 ， 其 后 为 神经 管 。 在 头 部 两 侧 已 分 化 出 ，

鳃 板 。 从 横 切 面 上 可 看 到 眼 吉 突 出 〈 参 见 图 版 刺 ， 图 1 ) ， 但 壁 较 厚 ， 腔 比较 小 ， 后 脑 两 侧

外 胚层 加 厚 并 向 内 陷 成 听 窝 。

17。 尾 芽 期 胚 体 后 端 延 伸 成 为 一 个 站 起 的 、 肥 厚 的 尾 菠 ， 其 基部 腹 方 是 凹陷 的 肛 窝 ，

是 体 部 和 尾 的 分 界 点 。 头 部 有 了 明显 的 鲁 板 及 口 吸 盘 ， 眼 囊 略 有 突出 ， 可 看 到 前 肾 脱 大 。 由 于

头 部 色素 较 深 ， 鼻 窝 不 很 明显 。 | . :

AMEERIRES A, BSG. UR SAAMM, SREB. MMM

为 三 部 分 。 在 体 节 与 侧 板 之 间 可 见 生 肾 节 突起 ， 这 便 是 外 部 看 到 的 前 肾 巾 大 。

18。 肌肉 效应 期 ”肌肉 对 直接 的 机 械 刺 激 有 反应 。 在 口 吸 盘 的 正 前 方 有 一 止 陷 ， 即 口 四

是 将 来 开口 的 位 置 。 口 四 前 方 两 侧 各 有 一 凹 陷 的 鼻 窝 。 这 时 胚胎 全 长 3.2 毫米 ， 尾 约 为 全 长

ve

HRETE IAN MIE BERK, GERMAN RERAIIE, WRK AOE: WEAK

ENERO, EB), ARESRECERM. CREE MEL, Ay

膜 管 为 两 条 ， 背 心 系 膜 尚未 消失 。 9

19。 心跳 期 ”从 外 部 可 以 看 到 位 于 咽 部 腹面 的 心脏 开始 有 节律 地 搏动 。 第 一 对 外 鲁 EF ZS

起 形成 。 肛 窝 深 陷 并 开启 ， 即 肛门 。 全 长 4.5 毫 米 ， 尾 约 为 全 长 的 芬 。

眼 杯 进一步 凹陷 ， 水 晶体 原 基 扩 大 并 向 内 陷 ， 但 尚未 与 外 胚层 分 离 ; 内 耳 扩大 、 介 长 、

壁 变 薄 。 两 条 心 内 膜 管 中 部 合并 ， 前 后 仍 分 开 。 8

20。 鲁 循 环 期 ”外 鳃 芽 内 出 现 较 缓 慢 的 血 流 ， 第 一 对 外 鳃 分 枝 明 显 ， 第 二 对 外 鳃 开始 分

枝 。 全 长 4.9 毫 米 ， 尾 约 为 全 长 芭 。

水 晶体 脱离 外 胚层 ， 中 间 有 小 膝 ， 但 内 外 壁 未 见 分 化 ; 耳 内 淋巴 管 略 向 外 倾斜 。 心 脏 进

一 步 分 化 ， 心 内 膜 血管 盘 曲 ， 分 化 为 心房 心室 。 在 生 肾 节 的 部 位 形成 前 肾 小 管 。

1 期 张 ” 榨 等 ， 墨 龙 江 林 峙 (Rana amurensis) 肛 胎 的 正常 发 育 ee

21. SR InN, RRR AMES), FHA RRED, SRA

MM RASH, IRAK, EN, BRAMIMHAR, ABRRER AER, WEA

的 胚胎 往往 吸附 在 胶 膜 上 。 全 长 5。3 毫 米 。 |

水 晶体 内 外 壁 尚未 分 化 内耳 的 内 淋巴 管 继续 向 外 侧 倾 斜 。

22。 开口 期 ”日 板 像 开 ， 形 成 与 外 办 相通 的 口 ， 角 膜 透明 ， 胚 胎 能 游泳 并 保持 平衡 。 消

化 道 开 始 弯曲 。 全 长 6.4 毫 米 ， 尾 相当 于 全 长 的 妈 。

水 晶体 内 外 壁 分 化 ， 内 壁 将 分 化 成 为 较 长 的 晶体 纤维 ， 外 壁 较 薄 ， 眼 杯 开 始 分 化 成 视 网

膜 ， 并 可 明显 看 出 外 国 的 色素 层 和 包 被 着 较 厚 的 感觉 层 ， 内 耳 明显 增 大 。

23。 SBA AMR HT. MAT ae RS Sp BAY ee AE a BS

mR, AGP MURR ARE, RASSRKANKZ ABH, KN ICE

本 达到 最 大 长 度 ， 它 们 在 被 鲁 盖 覆盖 后 则 转变 为 内 鳃 。 在 口 的 周围 出 现 肉质 乳 窗 。 全 长 7.1

毫米 ， 尾 下 全 长 的 努 以 上 。

水 晶体 分 化 成 晶体 上 皮 和 晶体 纤维 二 部 分 ， 腔 隐 变 小 ， 视 网 膜 感觉 层 进 一 步 分 层 ， 内 丁

ES) Ai BU ER BETA BIKA

24。 右 侧 鲁 盖 闭合 期 ” 鳃 闸 膜 形成 后 ， 左 面 的 停止 生长 ， 而 右面 的 则 继续 向 后 向 腹 面 延

舍 ， 将 右面 外 鲁 全 部 覆盖 并 与 侧 腹 部 体 壁 相 愈合 。 全 长 8.2 毫 米 。

眼睛 的 发 育 已 达 较 完善 程度 ， 视 网 膜 层 次 分 明 ， 锥 体 细 胞 排列 整齐 ， 内 耳 横 半 规 管 出

当

现 。 |

25。 BWRShEeH 右 侧 鳃 盖 膜 闭合 后 ， 去 侧 鲁 盖 膜 便 继续 向 下 延伸 ， 终 于 将 左面 外

鳃 盖 ， 鳃 盖 膜 与 体 壁 相 愈合 ， 但 在 堪 侧 中 部 位 愈合 不 完全 ， 留 下 一个 小 孔 即 出 水 孔 ， 作 为 内

行 气体 交换 时 排水 之 用 。 全 长 9,2 毫 米 。

黑龙 江 林 星 晨 圭 的 已 型 X20 黑龙

肠 上 皮 细 胞 中 尚 有 许多 未 吸收 的 办 黄 颗粒 。

SET ESA Ah: 对 贱 化 后 的 时 尹 ， 我 们 观察 了 它们 的 口 型 特征 ， 发 现

RBA RIC, RILEY 式 为 : 工 :1 一 17 开 :1 一 1 或 工 :1 一 1 下 GLE).

上 上 层 无 乳 突 ， 下 唇 乳 突 为 连续 的 单 层 排列 ， 两 侧 副 突 较 多 。 这 与 其 他 三 种 林 蛙 是 不 同 的 。

60 PA WG fe tT ah hy SR 3

总 结 和 讨论

在 20 土 1 \C 恒 温 条 件 下 ， 观 察 了 黑龙 江 林 蛙 的 早期 胎 胚 发 育 ， 从 受精 卵 到 左 侧 鲁 盖 闭

合 、 出 水 孔 形 成 ， 共 分 为 25 个 时 期 ， 历 时 155 小 时 ， 见 素 1 。 其 中 重要 时 期 所 需 时 间 如 下 ，

2 细胞 期 ，2.。3 小 时 ， 原 肠 早期 ，16。6 小 时 ， 神 经 板 期 ，27。5 小 时 ， 尾 芽 期 ，45。2 its OF

化 期 ，88 小 时 。 与 黑 斑 蛙 、 豹 蛙 、 美 洲 林 蛙 相 比 ， 黑 龙 江 林 蛙 的 发 育 是 比较 快 的 ， 但 在 肌肉

效应 期 以 前 ， 和 黑 班 蛙 的 发 育 速度 很 接近 。 黑 龙 江 林 蛙 晴 昨 的 唇 此 为 TI:1 一 1/I:1 一 ] 或

I :1 一 1/ 下 ， 明 显 不同 于 其 他 三 种 林 蛙 几时 ， 却 和 黑 斑 蛙 、 泽 蛙 晴 昨 的 齿 式 有 相近 之 处 。

(1) Shumway 在 豹 峙 和 Pollister 等 在 美洲 林 蛙 的 受精 卵 与 第 一 次 分 裂 之 间 ， 划 分 一

个 灰色 新 月 期 。 在 黑龙 江 林 蛙 受精 存 上 ， 虽 然 灰 色 新 月 比较 明显 ， 但 因 其 形成 是 逐渐 的 ， 不

易 区 分 何 时 开始 ， 何 时 终止 ， 不 适 于 作为 分 期 的 指标 ， 所 以 没有 把 它 作为 一 个 单独 的 时 期 。

(2) ， 在 这 四 种 蛙 中 ， 黑 龙 江 林 星 的 贱 化 期 在 鲁 循 环 后 10 小 时 左右 。 葛 蛙 、 美 洲 林 峙

TAREE 〈 王 应 天 1958) 的 旷 化 期 也 都 在 心跳 期 以 后 〈 和 鲁 循 环 并 在 一 起 ) ， 这 和 我 们 的 观察

是 一 致 的 。 而 朱 和 施 观察 到 黑 斑 峙 〈1957) 的 孵化 期 在 心跳 期 以 前 ， 这 一 差别 的 原因 还 有 待

分 析 。 至 于 是 否 应 将 孵化 列 为 一 个 单独 分 期 ， 是 有 不 同 看 法 的 。 有 人 认为 ， 同 一 批发 育 卵 子

REM BAR, HILO BELA —R, LAR SEAN MSW A

密切 关系 ， 特 立 一 个 孵化 阶段 是 不 太 恰 当 的 。 我 们 在 观察 中 也 注意 到 这 种 现象 。 有 的 胚胎 在

3 一 4 毫米 时 就 已 贱 化 ， 这 些 过 早 孵化 的 晴 时 大 都 不 够 正常 ， 而 大 多 数 健康 胚胎 有 比较 一 臻

的 旷 化 时 间 。 孵 化 是 早期 发 育 中 的 一 个 重要 阶段 。 胚 胎 穿 出 卵 膜 脖 出 以 后 ， 这 时 可 称 为 时 期

的 小 姗 时。 虽然 刚 且 化 的 师 妊 一 般 都 以 口 吸 盘 吸 附 在 附着 物 上 并 靠 消耗 贮备 的 匈 黄 继续 生长

发 育 ， 但 它们 毕 竞 脱离 卯 膜 开 始 了 自由 生活 ， 这 应 是 个 体 发 育 的 一 个 重要 转变 ， 所 以 我 们 还

是 把 孵化 作为 一 个 特定 的 分 期 。

(3) ， 在 黑 斑 蛙 、 葛 蛙 、 美 洲 林 上 蛙 的 分 期 中 ， 都 有 尾 循环 期 。 可 能 是 因为 黑龙 江 林 峙

胚胎 表面 色素 太 重 的 原因 ， 我 们 在 观察 中 一 直 未 能 清楚 地 看 到 尾 循 环 。 故 未 列 些 期。

就 发 育 速度 而 言 ， 黑 龙 江 林 峙 是 比较 快 的 。 与 黑 斑 蛙 相 比 ( 朱 和 施 20*) 在 肌肉 效应 期 以

前 ， 它 们 的 发 育 速 度 很 相近 ， 但 心跳 以 后 ， 黑 龙 江 林 蛙 的 发 育 明 显 加 快 ， 以 至 比 黑 班 蛙 提 前

两 天 完成 早期 发 育 。 再 和 美洲 林 上 蛙 相 比 ， 虽 然 时 程 有 一 定 差 别 ， 但 美洲 林 蛙 的 记录 是 在 18%

条 件 下 进行 的 ， 实 际 上 二 者 还 是 比较 接近 的 。

关于 我 国 林 峙 群 的 分 类 问题 ， 尚 有 争议 。Pope 和 Boring (1940) 将 我 国 的 宁 蛙 简单 地

归纳 为 两 种 ， 即 目 本 林 蛙 和 中 国 林 上 蛙 ， 黑 龙 江 林 蛙 则 属于 后 一 种 之 异 名 。 刘 承 钊 等 根据 对 我

国 四 种 林 蛙 成 体 和 其 中 的 三 种 师 昱 的 详细 观察 ， 提 议 我 国 东北 、 华 北 和 西部 的 林 蛙 可 能 分 属

于 三 、 四 个 亚 种 ， 就 东北 地 区 的 黑龙 江 林 上 蛙 和 中 国 林 蛙 而 言 ， 是 极 易 区 别 的 两 个 种 。 故 而 将

中 国 的 林 蛙 群 划 分 为 昭 觉 林 蛙 、 日 本 林 峙 、 黑 龙 江 林 蛙 和 中 国 林 蛙 。 我 们 对 黑龙 江 林 蛙 凯 姓

AROMA, KAMEN OMA ERMAN EES: SEES LE

AxAl1—1, WHS Ay 12-2 1:3-3, BMRA, Bw AW F SHE

ARBAAF Hh= Ae, (ARG, OPIMEZA MARU ZA: ETC PEM BL

1 期 张 ” 榕 等， 黑龙 江 林 峙 (Rana amurensis) 胚胎 的 正常 发 言 61

的 下 层 贞 式 为 下 :1 一 上， 亦 有 似 为 下 的 与 日 本 林 蛙 相近 ， 展 边 乳 突 为 连续 的 ， 则 与 日 本 林 蛙

和 中 国 宁 上 峙 相似 》 乳 突 较 长 ， 又 近似 于 昭 觉 林 上 峙 。 总 之 ， 黑 龙 江 林 峙 既 有 目 己 的 特征 ， 驻 与

其 他 三 种 林 硅 师 时 有 这 样 那 样 的 相似 之 处 。 说 明 它 们 之 间 可 能 有 某 种 亲缘 关系 ， 但 又 绝 非 同

AR. FT, a ene 当 的 ， 而 我 国学 者 刘 承 钊 等 的 意见

FETC HEH 0

参考 xX mM

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Shumway W: Stages in the normal development of Rana pipiens, [,. External form, Anat,

Rec, 78:139—149(1940).

NORMAL EMBRYONIC DEVELOPMENT OF RANA AMURENSIS

(Plates W—YW)

Zhang Rong | Tang Xueping

(Shanghai Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The embryonic development of Rena emurensis is observed under thermostatic

conditions of 20+1°C, The whole process takes about 155 hours, counting

from the fertilzation of the egg to the formation of spiracle, It can be

divided into 25 stages, The times of the first cleavage stage, early gastrula

Stage, neural plate stage, tail bud stage, and hatching stage are 2,3, 16.6,

27.5, 45.2 and 88 hours respectively, The rate of development before the

62 BY WH Me 77 Bh hy F Gk | 3 卷

ry en ee =

一

muscle exhibits irritability is similar to that of Rana nigromaculata, but becomes

higher at the beginning of heart beat,

The dentition formula of the tadpole is [:1—1/I]:1—1 or 1:1—1/IHI,

which differs from those occuring in the other three subspecies, R, 7, japoni-

ca, R, j, chaochiaoensis and R, temporaria chensinensis, and may be conducive to

the probing of taxological problems concerned,

Tk, Bt ZARRAARTAMFRRSM A

(AT) HERA MITA wDEAKSPIEASMHBK Kraig Adler 教授 宣布 ， 最

近 ， 执 行 委 员 会 根据 秘书 长 推荐 的 名 单 ， 选 出 32 个 国家 的 50 位 知名 两 栖 爬 行动 物 学 家 ， 组 成

国际 两 栖 怜 行动 物 学 委员 会 (Inaternaational Herpetological Committee， 人 简称 IHC)。 我

国 福建 省 福建 师范 大 学 丁 汉 波 教授 及 台湾 省 毛 寿 先 教授 二 人 当选 为 该 委员 会 成 员 。IHC 成 员

将 与 执行 委员 会 共同 就 第 一 届 世 界 两 栖 疏 行 动物 学 大 会 的 会 期 、 会 址 及 会 议 的 有 关 各 项 问题

进行 磋商 ， 积 极为 计划 中 于 1986 年 召开 的 首次 大 会 做 好 充分 准备 。

第 三 第 “” 卷 一 期 两 栖 爬 行动 物 学 报 Vol. 3, 1

—FL/\ i4E= A ACTA HERPETOLOGICA SINICA March, 1984

CARY)

KR ote D

(福建 医学 院 生物 教研 室 )

圆 斑 几 是 我 国 广西 、 广 东 和 福建 地 区 的 主要 毒蛇 之 一 。 它 属于 峻 科 、 歇 属 ,学 名 为 Fate-

ra russelli siamensis Smith， 在 国外 有 Gaans 等 初步 研究 了 蚂 亚 科 某 些 蛇 类 的 视 细 胞 超 微 结

构 ， 但 未 见 到 有 关 圆 斑 凤 视网膜 超人 微 结构 的 报道 。 在 国内 也 没有 见 到 这 方面 的 报道 ， 本 实验

通过 对 圆 斑 时 视 网 膜 超 微 结 构 的 观察 ， 以 探讨 这 种 蛇 的 视网膜 特征 和 其 活动 的 规律 性 ， 提 供

防治 圆 斑 星 咬 伤 的 依据 。

材料 和 方法

本 文 在 光学 显 微 锁 和 电子 显微镜 下 观察 圆 斑 贬 视网膜 的 结构 。 实 验 所 用 的 圆 斑 蚂 是 福建

泉州 地 区 捕获 的 。 作 为 光学 显微镜 观察 的 标本 ， 把 五 只 圆 班 峻 首先 斩 取 蛇 头 ， 解 剖 出 双 侧 眼

球 ， 将 整个 眼球 固定 于 Sent-Gyegyi 的 固定 液 中 ， 经 过 丙酮 、 乙 栈 、 5 %% 火 棉 胶 等 药物 处 理

后 ， 石 螨 包 埋 ， 然 后 做 连续 纵 切 片 ， 五 . 眉 .染色 。 作 为 电镜 观察 的 标本 。 把 6 RAE

眼球 从 头 部 取出 ， 洛 眼球 锯齿 缘 做 一 冠状 切面 ， 保 留 后 半 部 ， 浸 入 2.5 % 二 成 酶 溶液 固定 3

小 时 ， 经 磷酸 缓冲 液 冲 洗 后 ， 分 离 出 视网膜 ， 切 成 约 Imms 的 小 块 ， 置 于 1% 钱 酸 固定 ， 再 经

递增 的 乙醇 和 纯 丙 酮 脱水 后 ， 用 环 氧 树脂 618 包 运 。 然 后 切 半 薄 切片 ， 在 光学 显微镜 下 定位

后 ， 再 切 超 薄 切片 ， 经 醋酸 铀 和 枸 覆 酸 铅 染 色 ， 于 Hu-12A 电镜 下 观察 。

观察 与 结果

视网膜 的 一 般 结构

在 光学 显微镜 下 观察 视网膜 的 纵 切片 〈 见 图 版 Y， 图 1 ) ， 可 见 从 脉络 膜 〈 远 端 ) Hae

tk GBH) 方向 可 分 为 十 层 。 1 .色素 皮层 ，2。 锥 杆 层 ，3. 外 界 膜 ，4. 外 核 层 ，5. 外 网 层 ，

16. 内 核 层 ，7. 内 网 层 ，8. 节 细胞 层 ，9. 视 神经 纤维 层 ， 10。 内 界 膜 等 。 其 特点 是 内 核 层 细胞

本 文 承 刘 凌 冰 和 深 平 两 位 教授 的 热情 指导 , 以 及 我 校 电镜 室 全 体 同 志 ， 组 胚 教研 室 亡 建新 、 本 教研 室 黄

1 伟 华 等 同志 协助 切片 。 我 校 摄影 室 李 健 、 波 安 等 同志 协助 摄影 ， 在 此 一 并 致谢 。

本 文 于 1983 年 4 ALI BH.

63

64 Pi MH eT th hy eh 3 郑

数目 比 外 核 层 多 ， 节 细胞 数目 比 外 核 层 少 ， 仅 由 一 层 细 胞 组 成 ， 且 细胞 分 布 较 稀 。 通 过 五 只

圆 班 晒 双 侧 眼球 视网膜 纵 切 面 的 连续 切片 观察 ， 未 发 现 有 中 央 四 。

视 细 胞 类 型 和 结构

在 电镜 下 观察 大 量 锥 杆 层 和 外 核 层 细胞 ， 可 见 到 圆 斑 灯 视网膜 的 视 细 胞 类 型 有 单 杆 细

胞 、 大 单 视 锥 细胞 、 双 视 锥 细胞 等 。 其 每 个 视 细 胞 结构 由 内 段 、 外 段 ， 核 和 带 状 突 触 体 四 部

分 组 成 。 大 单 视 锥 细胞 的 外 段 分 布 在 锥 杆 层 的 表面 ， 而 单 杆 细胞 外 段 分 布 在 锥 杆 层 的 内 面

它们 的 外 段 之 间 均 分 布 着 色素 颗粒 。

1。 单 杆 细胞 (single rod) 由 一 个 杆 细胞 组 成 〈 见 图 版 Y， 图 2 ) 。 杆 细胞 的 外 上段

由 许多 平行 排列 的 双 层 膜 盘 所 组 成 ， 绝 大 多 数 的 膜 盘 与 原生 质 膜 分 离 称 为 闭合 型 膜 盘 ， 但 少

数 膜 盘 与 原生 质 膜 相连 称 为 开放 型 膜 盘 。 内 段 远 端 由 许多 线粒体 集结 形成 椭 球 体 ， 近 端 可 观

察 到 内 质 膜 。 内 段 和 外 段 之 间 还 可 见 到 纤毛 。

2.7279 ”由 大 单 视 锥 细胞 和 少量 双 视 锥 细胞 组 成 。 锥 细胞 的 体积 比 杆 细胞 大 ， 但 总

数目 比 杆 细胞 少 。“ 见 图 版 Y， 图 3\、5) 。

C1) 大 单 视 锥 细胞 Clarge single cone) 其 外 段 呈 圆锥 状 ， 结 构 和 杆 细胞 外 段 一

样 ， 都 由 许多 膜 盘 组 成 ， 但 比 杆 细 胞 的 外 段 短 而 宽 。 〈 见 图 版 了 Y， 图 3)》 。 内 段 的 远 端 为 线

粒 体 集 结 形成 权 球 体 。 燃 球体 中 部 的 线粒体 表面 上 有 颗粒 附着 ， 这 种 椭 球 体 称 为 有 轴 的 椭 球

体 。 内 段 近 端 同样 分 布 着 内 质 网 ， 高 尔 基 复 合 佐 。 大 单 视 锥 细胞 的 数量 比 杆 细胞 少 。“〈 见 图

Vs Al 5) °

(2) 双 视 锥 细胞 (double cone) ， 由 两 个 锥 细胞 组 成 。 在 电镜 下 观察 到 其 椭 球 体 的

慌 切 面 〈 见 图 版 Y， 图 4) ， 它 由 两 个 椭 球 体 组 成 。 在 两 个 椭 球 体 之 间 有 细胞 膜 将 它们 隔

开 ， 其 中 一 个 栅 球 体 和 大 单 视 锥 细胞 椭 球 体 构造 相似 ， 它 由 许多 线粒体 集结 而 成 ， 椭 球体 中

部 的 线粒体 上 有 颗粒 附着 ， 另 一 个 椭 球 体 仅 由 许多 线粒体 聚集 而 成 ， 其 中 部 无 旺 粒 附着 。 这

种 双 视 维 细 胞 的 数量 很 少 。

另外 在 以 上 各 类 视 细胞 内 段 后 面 ， 还 分 布 着 锥 细胞 和 村 细胞 的 细胞 核 ， 其 细胞 核 均 为 术

圆 形 的 ， 在 细胞 核 后 面 分 布 着 细胞 突 触 末梢 ， 其 中 充满 着 突出 小 泡 ， 突 出 小 泡 闻 伟 出 电子 窗

度 高 的 带 状 结构 ， 此 种 突 触 为 带 状 突 触 〈 见 图 版 7 ， 图 6 ) 。 除 以 上 结构 外 ， 贺 班 星 视 细胞

上 没有 油 泣 和 抛物 体 等 结 杨 。

视 细胞 计数

把 五 只 圆 班 屿 双 侧 眼球 的 石 鲜 连续 纵 切片 置 于 光学 显微镜 下 观察 ， 在 观察 的 每 一 片 锥 杆

层 切片 里 ， 可 见 到 每 两 个 锥 细胞 之 间 可 含有 2 至 6 个 秆 细 胞 ， 少 数 仅 含 一 个 杆 细胞 。 把 各 全

眼球 的 锥 杆 层 部 分 连续 纵 切 片 计 数 ， 以 锥 细胞 算 到 近 一 万 五 至 二 万 个 之 间 时 ， 其 杆 细胞 含 多

少数 目 为 标准 ， 见 表 1 。 可 见 杆 细胞 的 数目 比 锥 细胞 多 两 倍 多 。 另 外 在 电子 显微镜 下 观察 杆 量

细胞 和 大 单 视 锥 细胞 椭 球 体 的 横 切 面 ( 见 图 版 了 ， 图 5) 。 也 可 见 到 杆 细 胞 的 数目 比 锥 细胞 多。

WW 论

1. 圆 玛 晒 视 网 闭 结构 由 十 层 组 成 ， 这 和 一 九 五 六 年 代 .Tanstey 发 表 的 草地 蛇 《Zrozi- ©

donotus natrix natrix) 和 在 光学 显微镜 下 观察 其 视网膜 主要 结构 是 一 致 的 。

1 Fi High, DETR Us 65

2 ADEM MRS CPA, RABE AAR RES, REIN alee

毕节 细胞 多 ， 这 和 样 多 个 视 细 胞 的 输入 信号 总 和 到 一 个 节 细 胞 上 ， 最 后 使 每 个 节 细 胞 有 较 大 的

感受 域 ， 因 此 提高 了 视觉 的 灵敏 度 ， 但 视觉 的 精确 度 较 差 。

3. 从 光学 显 微 贷 和 电镜 下 观察 大 量 圆 班 峻 视 网 膜 锥 杆 层 和 外 核 层 细胞 横 切 片 和 纵 切 片 以

及 细胞 计数 ， 均 可 见 圆 斑 蚂 视 细胞 类 型 有 单 守 细胞 、 大 单 视 锥 细胞 和 双 视 锥 细胞 等 ， 以 上 这

些 视 细胞 类 型 和 极 北 丰 (Vipera gerxs) 相 似 ， 但 极 北星 还 有 小 单 祝 锥 细胞 ， 而 圆 班 峻 视网膜

上 上 未 发 现 。 它 和 蛤 办 (Gekko gecko) 对 lk, ISMNMAMRAETATA NN, MAP

膜 由 单 杆 细 胞 和 锥 细胞 组 成 ， 因 此 它 具 有 混合 视 网 碟 。 圆 斑 蛙 视 细 胞 计数 的 结果 是 单 杆 细胞

的 数目 纤 锥 细胞 多 ， 说 明 圆 斑 坚 脐 夜 均 能 活动 ， 但 以 夜间 活动 为 主 。

Rl 光学 显微镜 下 连 蛇 视 细 胞 的 计数 结果

标 本 编 号 = A le & 7 细胞 数

: a iE 18798 38756

Fame) ‘ee 18851 39012

2 左 FB 18976 39054 |

fal | 18935 39027»

S acy hs 14995 31015

ger 14905 31000

1 Zid, AE: 20015 11825

右 AR 20008 40075

2 19415 41018

at AR 19315 40175

参考 XM 献

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66 BW Me Zh hy RHR 3 3

AN ULTRASTRUTURAL STUDY ON RETINA

OF VIPERA RUSSELLI SIAMENSIS SMITH

(Plate V)

Hong Yisha

(Department of Biology, Fujian Medical College)

Abstract

The retina of Vipera russelli siamensis consists of ten layers, namely, the

pigment, rod and cone, external limiting, outer nuclear, outer reticular,

inner nuclear, inner reticular, ganglionic, fibrous, and internal limiting

layer, It is characterized by having no central fovea and by the possession

of more cells in the inner nuclear layer than in the outer nuclear where

there are more cells than in the ganglonic, Impulses received by many vis-

ual cells are conducted collectively into one ganglionic cell so that each

ganglionic cell has a greater visual threshold, with the acuity of vision

enhanced and the accuracy reduced,

There are three types of vissual cells in the retina of this snake;

single rod, large single cone and double cone, with each type outnumbering

the next one, These visual cells, which lack oil droplets and paraboloids,

ate composed of four parts; the outer segment, inner segment, nucleus

and ribbon synapse, A portion of the inner segment near the outer segment

is filled with mitochondria which tend to aggregate to form a spherical el

lipsoid, The presence of both rods and cones in the retina indicates that

the snake may be active both day and night, though it is mainly nocturnal,

全 两 栖 疏 行动 物 学 报 Vol. 3, Ne

三 商店 NORRETONOGCIOAISTINICA March, 1984

Maas a P=e (Postorchigenes)

新 种

LEA Dak 和 俯 F APE

(杭州 师范 学 院 生物 系 )

中 国有 朴 行 类 寄生 吸虫 的 研究 ， 在 国内 报道 不 多 ， 就 我 们 所 看 到 的 文献 仅 有 华 理 斯

(Wallace F, G,1936) 5 Bi (pia (1941) 5 Lasyk (1951) s Em (1980) 等 先后 发

KIMARE, PARMAR, SAMA Ie. Kil+1982427—8 ANA

| 而 各 怠 两 栖 疏 行 类 吸虫 进行 了 调查 研究 。 在 北方 草 晰 的 小 肠 中 采 得 一 些 标本 。 经 鉴定 为 枝 腺

科 (Lecithodendriidae) (82) (Postorchigenes) 二 个 新 种 ， 该 属 在 中 国 也 还 是 首次 报

j 道 。 模 式 标 本 保存 在 杭州 师范 学 院 生 物 系 动物 教研 室 。 新 种 吉 官 量度 均 以 毫米 为 单位 。 现 将

二 个 新 种 描述 如 下 :，

1, AuWEMs Postorchigenes zhoushanensis#eF (41)

AE, Aba (Tekydromus septentrionalis)

寄生 部 位 ， 小 肠

Ay Ag Hes APU ANTES

种 的 描述 ， 根 据 6 个 标本 。 体 呈 长 梭 形 ，

| 中间 宽 ,前端 尖 , 后 端 稍 钝 ， 为 1.283 一 1.747

X0。784- 0.937. Bik i -FBADR ORS

-3y0.072-0.099X0.077—-0.1125 腹 吸 盘 为

10.071- 0,099 x 0,069- 0.099, SEAR BT

\Ab, BRAT 0.38—0.653, H.R RAIL

手相 等 。 肌 肉质 的 咽 ， 为 0.041 一 0.057X |

10.085 一 0.097。 前 咽 得, 为 0.0138 一 0。.0142。

#38 K0.152—0.322, BiaKS AB a

jth, RERAKSALBAAPAMIA, PBA

j 端 为 0.497 一 0.852， 左 右 言 肠 略 有 长 得 。 排 图 1 舟山 亚 昔 吸虫 ， 新 种 Postorchigenes

P. ‘ tie is hal tr zhoushanensis, sp, nov. (# Wal)

TERE V 2, HEIESLEER i. SAB. PB H2 中 国 亚 香 吸出， 新 种 Postorchigenes

1 圆 形 或 块 状 ， 边 缘 光 滑 ， 较 大 ， 两 学 丸 几乎

| 同样 天 小 ， 声 右 对 称 排列 或 斜 角 排列 ， 位 于

一 一 一 -

本 文 于 1983 年 6 月 27 目 收 到 。

67

chinensis, sp.nov. (腹面 观 )

Py Hy me a7 a) wh & jk

FRM MIE o Ze S25L990.327—0.448 x 0,235—0.312, 4 42IL790.331—0,399 x 0。29 一 0。369。

Pa 2a MEST HU 位 于 腹 吸 盘 上

HPA. Pes

HDS SAAS LMR, ie FP

Fi 9 Bi] |r] Tc

a 90.099 — 0.355 x 0.055 - 0.078 AEFHFLILT ILS

. HES EG Ail 9

ALI ZR 2 DBA = WEY BS ZS ER Te

条 的 腹面 。

ALP, 40.168-0.378<0,114-0,213, &

BA RETA, SNR ZT ZHR, ic We oy Sh EE TAS Pd, 2 CN Bee AY Bey AB

RF RRA AM. AM FS TAO A. UNIRS ,为 0.019 一 0.0302x 0,0088—0,0159,

Al 新 种

OP [eal TE 2 BR HB

P, ovatus Tubangui 1928

BALI AU

1.25 —2.96 X 0.53 -1.53

BR (Asa din b I) AN

CIR 0.10—-0.20X 0.12 -0.26

0.10 -0.19X 0.09-0.21

腹 吸 盘 Ol. WO LAR

Bl 长 、 到 达 体 后 端

FZ, 等 大 ， EM

卵黄 腺

HN 0.013-0.03 X 0.007-0.015

多

与 mM 种

FS SE $2 BR ee

“% yo ak

P, zhoushanensis sp, noy,

KB

1.283 —1.747 x 0.784 —0.937

体 前 半 部 均 具 小 琼

0.072 —0.099 X¥ 0.077 —0.112

0.071 — 0.099 xX 0.069 —0.099

Hy, WeWe et LAA

2, 1A (Sa 1/2Mt ur

(FE)0.327-0.448 X 0.235-0.312

(44)0.331-0.399 X 0.29 -0.369

左右 对 称 ， 同 形 或 成 块 状 ，

ee 列 在 赤道

tao

不 规则 块 状

BED

0.019-0.0302 x 0.0088-0.0159

(# 42; mm)

中 国 亚军 吸虫

P, chinensis sp, nov.

卵 圆 形 ， 后 端 较 钝

1.063 - 1.925 X 0.91 —1.035

4e35 i

腹 吸 一 大 于 口 吸 盘

达 体 后 2/3 附 近

(ZE)0.166-0.359 X 0.124-0.224 ©

(77) 0.166-0.304 X 0.168-0.262

JESUP AVE, EBUILD,

if o

0.124 -0.21 0.112 —0.182

块 状

B/D

0.0173-0.0259 X 0.0095-0.0156

2. PHELM 4S Postorchigenes chinensis 新 种 (A 2)

ASE: Aka eM Clekydromus septentrionalis) ,

寄生 部 位 : 小 肠

分 布地 点 : FRAN BEAD

种 的 描述 : 根据 6 个 标本 。 体 呈 卵 圆 形 ， 后 端 较 钝 ， 为 1.063 一 1。925x 0.91 一 1.035。

AEWA ik, AMEE 0.069—0.14 x 0.055—0,126; ARM A AH 0.097—0.152 x 0,124—

0.152， 位 于 体 前 努 处 ， 距 体 前 端 为 0.317 一 0.697。 腹 吸盘 明显 大 于 口 吸盘 。 肌 肉质 的 咽 筋

0.41—0.07 x 0,041—0,117, HINA, BK A0.124—0.317,

Miwt—/\N RIE RS, PER y0.369—0.611, HEU V A, HEVEFLZEA)S HR,

SLEW, KEWSTES, VRKERMN, SOTREMOE FEA

0,166—0.359 x 0,124—0.221, #259L590.166—0.304 X0.168—0,262, BHAT, Mee

HIRAM, SRW al —7K-4, flr] Ze SAL 2 , BH 2 32 0. 069—0.345 X 0,07—0.179,

FE We FLL Fe ALA Xo

PRERK, MPRA, WRF: 为 0.124 一 0.21Xx0.112 一 0.182， 与 阴

-一 一

HBAS, Bele

;

|

|

下 a LER: WRT ABSAM Be Cee ery 69

ZN, WHR, BRK, BAMA T ini, MAMA, 7c aor Chie ee

个 身体 而 不 辣 断 。 子宫 充满 体 后 部 ， 右 边 子 宫 可 达 肠 分 又 处 ， 其 内 充满 虫 匈 。 里 匈 为 0.0173

一 0.0259X0.0095 一 0。0155。

讨论 到 目前 为 止 , 亚 摆 属 〈Posiorcjzgenes Tubangui 1928) 的 吸虫 ,已 知 寄 生 在 假 行 类

的 仅 有 五 种 ， 即 Postorchigenes ovatus Tubangui 1928 ¢ 4} 4E fe Ba BE My Be Hemidactylus

frenatus) ; P, indicus Agrawal 1968 ( % 4E £4 8 DE ME) 3 P. macrorchis (Gogate,

1939) Yamaguti 1958 (25 4 4 @ & MH My Caloies versicolor) ; P, majedi Simha et

-Hakim; 1967, (Fe MEME Hemidectylus flaviviridis); P, Srivastavai Pandey 1973

(FLED EMM MAN HAP ese edb iy (Lakydromus septentrionalis)

rh, iS P. ovatus Tubangui, 1928 相似 。 现 将 二 狐 种 与 P. ovatus Tubangui 1928 比较

QR: Ci#e1)

M#IASHH: 1S mh CP. zhoushanensis ) 体 前 端 尖 ， 后 端 稍 鳄 ， 仅 前 半 部

BNR. BBR, SEAL AHEM, DSRS RAM, BERIT TAA N BI Seg

(P, ovatus) ,

2H Wem CP, chinensis) (Kai, CHABAD BBARAEA, BRE

AFORE, BILE, SRAM, WRK, FARRIS HU A em eB

OZ

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70 Pi Wi he fF ab wy HE WR , 3 2

TWO NEW SPECIES OF POSTORCHIGENES PARASITIC IN REPTILIA

Jiang Puzhu Sun Xida Zhan Ping Qin Zhongmiao

(Department of Biology, Hangzhou Normal College)

Abstract

Two new species of Postorchigenes were found in the small infestine of a lizard,

Takydromus septentrionalis, collected from the Zhoushan Islands, The type speci

mens are deposited in the Department of Biology, Hangzhou Normal College,

Postorchigenes zhoushanensis sp, nov, (Fig. 1)

Diagnosis: Body long, spindle-shaped; spinulate on the anterior half of the

bodyi caecum short, reaching mid-body; testes symmetrical or diagonal;

ovary lumpish,

Postorchigenes chinensis sp, nov. (Fig.2)

Diagnosis. Body pyrifom; spinulate all over; caecum reaching the posterior

one-third of the body; acetabulum larger than oral sucker; testes almost

symmetrical; ovary lumpish,

The above-mentioned characterisics of the two species differ from those of

the closely related species, ie ovatus 。

Bae BH DY Me poh y= A Vol. 3, M1

AO AMENDS Oe Oe AV S PNNC TA

March, 1984

Bt AE ASS] TE

Gi a@)

HO FR GR it x

(浙江 博物 馆 ) 《中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 )

张 孟 闻 教授 依据 浙江 镇 海 城 盗 的 一 个 峻 性 标本 ， 命 名 为 领海 Ye WR Tylototriton cjzzpaz-

ensis, Sk{EFABoring (1934) 怀疑 该 种 具有 方 骨 侧 突 是 一 个 不 正常 结构 。 近 50 年 来 ， 一 直

未 获得 这 种 标本 ， 也 未 见 有 新 的 报道 。Nassbatm et Brodie (1982) iAWVE WE 属 Tyloio-

triton IVE Al 6 PEE ASHER TEMA Tylototriton anderson Boulenger FIRS RRB E

ARATE, Backes ls, Echinotriton Ht. BAO 74F 2 WIS SRA, AGERE.

197846 Ay se 7 BA CE BB res AR) 1 FS Sige a Be ae 9 个 成 体 〈《7 WE. 2 ED ， 5 个 亚 成

Hes 197946 MSM Wes RB A PPS C8 HE. LHe) , BIA RSE RS os 〈25 雁 、24

HEY . SPARE, 2 PMNSER RAMOS Sit BORN KRABI, MART 3 雄 、

2 WE, A PRIEST AS HEAT T OPA, DRS s

eM HOR

kml PLS SKA, BUSTA Eiki ks; Nussbaum (1982)

tei yew, chinhaiensism 2h A BAS RWB. chinhaiensis, 有 必要 重新 确立 新 模 。

| BUR RR Echinotriton chinhaiensis (Chang)

新 模 NO, 780381, 雄性 成 体 〈 见 图 版 下 ， 图 1 》 。 1978466 月 27 日 ;浙江 镇 海 瑞

畴 寺 ， 海 拔 140 米 左 右 ， 蔡 春 抹 有 。 新 模 标 本 保存 于 浙江 博物 迄 ， 其 它 标 本 分 别 保存 在 浙江

博物 馆 和 中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所

鉴别 特征 镇海 坏 晤 EB. chinharensis SHRP URE, anderson 相近 。 但 本 种 体 侧 只 有

NE: SOLUS LA-T)OWUDR, B=. BO hE) 肋骨 上 有 一 个 强大 的 肪 突 ， 几 形

| Re SK, HARA: BRALRBIEM, BE2. 2. 3, 3. 2, HOR, Meo

BE DRAASEH) . NRRRRAMSAIF=WNBs WRELASTORs 第 五 趾 缺

如 或 短小 〈 仅 有 一 个 小 的 趾 骨 ) ， FN 8 块 。

形态 描述 ， 雄 旺 全 长 119 野 米 、 趴 晨 137 堂 米 左 右 。 头 体 宽 局 ， 四 胶 适 中 。 头 宽大 于 头

ASCE GS cia BG. WU BUR HP, Tats SRA SITs AT, LEU BC ial

本 文 于 1983 年 7 月 16 日 收 到 。

Tk

一 ]

tS

Kk; B=;

oe Bae “Vv” ah My dim WD 3

—=B; Fai irk

HRS ia] Ei

Ke DNS BAS AZ IK

WG We Ne 4 ay Bh Se dk

CF?

co

始 于 吻 侧 ， 经 上 有 眼 上 险 、 延 至 眼 后 与 耳 后 腺 相 接 ， 头 顶

PALLY Mii, ANE, BRM AL, BREWER

长 约 为 宽 的 两 倍 ， 方 骨 侧 突 从 外 表 上 能 在 嘴角 后 方 看 到 三 角形

突起 Ole Wek, FA1) ; 7 HAMRK, BMA" I, RAAAMFLMA, ILTIREAM

后 方 ; MEDAN I, a A A Js Shan He PAS

$3 颈 裙 不 明显 或 个 别 标本 显著 。

颈 干 宽 扁 ， 音 面 较 平 坦 ， 体 侧 有 由 许多 病 粒 推 集 而 排列 成 行 的 疗 交 ， 疗 疣 较 小 ，

约 有 12

MAA, RICA: FRIAS, BES “OV” EM, BSB, RY

fl 镇 海 #R HR

ER 14 10) ee ER 614 oor Wee

4 tf 114.5 109 407-189.0) 12460-71510 BRS fia] FE Zo0 6.5—8,1 | 7s5—Se5

119.0 136.8 10.4% 73 pe}

10.9% 9.5%

SHE 67.5 61.0-—-81.0 75.5—88.2 眼 瞪 宽 205 207-320. 1 2eB——Bed

( 吻 问 一 肛 后 ) 66.7 82.3 3.7% 2.6 3.0

3.9% 3.6%

3 长 16.5 14.0—17.0 15.5—18.2 前 肢 长 1:940\. (19. 02205 22.5

24.4% 15.8 L732 28.2% 20.6 23.9

23.7% 20.9% 30.9% 29.0%

ee 18.0 14.0—20.0 20.0—23.0 ibtk 20.0 19.0—21.5 22.5—26.0

26.7% 17.8 21.0 29.6% 20.8 24.3

26.7% 25.5% 31.2% 29.5%

wm 长 5.5 5.0—6.2 6.1—7.0 ILA 6.0 5.08.0 4.58.0 ，

8.2% a8 6.5 8.9% 6.5 6.5

8.7% 7.8% 9.7% 7.9%

小 间距 4。5 4.5—6.2 5.5—6.5 B 长 47.0 45,.0—53.0 49.0—61.0

6.6% 5.0 5.9 〈《 肛 后 一 昆 未 端 ) 69.6% 50.8 55.9

7.4% 7.1% 76.2% 67.9%

ER 径 4.0 Beets 4.0—4.5 Bo S 6.0 5.2—6.0 6.8—8.0

5.9% 3.9 4.0 8.9% 5.6 74

6.0% 5.1% 8.4% 9.0%

YE: 量度 以 毫米 为 单位 ， 百 分 座 是 各 部 量度 与 头 LAK Z yb,

表 2 oe ORR OR OA TR Ro ieee. 6

有 外 鳃 的 幼体 一 龄 亚 成 体

134s 780044 780046

ee as MOC =a) 40.5 35.5

头 体 长 14.1 (14,0—17.0) 24.0 21.5

sj. 长 5.4 ( 4,5— 6.0) AY 6.5

Es 长 13.4 (10.0—15.0) 16.5 14.0

EB azH 4.3 ( 3.5— 5.0)

前 jis 长 5.0 ( 4.0— 6.0) 8.7 7.9

后 胶 长 JE 6.0) 5 7.4

处 Hi 长 3.3 ( 2.5— 4.0)

7 nS ee] 1978.6.27 1978.4.1

1 Hi Hie. SAY Echinotriton chinhaiensis 新 模 描 述 及 其 生态 习 性 73

RRS Ave RRM: RAW SHeHRMAST Ke. Base, BB

KESETLEK, ESKBEDE, Weel, BUS, SRARSHBRAE, A

AAs ALFLAR, Ha 5 — 7 SORT ee eR a Ree.

SREB Fk. SRCSHRIIN, Fekete. 4, HK 38. 2. 4, 1, WRT

RPS SISFL. JES. HEKAE 3. 4. 2. 1. 5, PERRIER, BFS,

DBASE TELA RIA. SLURS OH aA GE,

BEHLES. BLEW SEHOPERD, JAB Ogee, BTR SCAR oes

. LPS. Ti. BRS SAB MOBI.

AVERAGE, MEIN GEE), Wisse. HARA. HEL. APRS

MWRBEEEAARHE, GHMAAMEORMIL AWA AME 64.

Zaovse aR, KEAFSESILAMBEE: WA eAe, BRK

WRN TER), AEFI LLM, FIBER ARS NSLSS. HEME REA, ERENT R

福 至 肛 前 的 焉 离 》 IDA BMMR We. wR, WATER K, FEWEST, ABE

ALR, SAR.

ey AS AF AE

头骨 旦 亚 三 角形 GLARE, B4), BRR, GSS. WA. SSOP RAR

RM EOMAL SRA: ABSA ZAA MADE: AOR, SLI AAR

椭圆 孔 ， 长 径 约 为 宽 径 的 两 倍 ; 方 骨 前 突 钨 长 ， 与 上 颌 骨 相 楼 ， 外 侧 有 方 骨 侧 突 ， 长 2 一 3 训

米 ， 其 弯曲 度 和 未 端 尖 或 钝 有 个 体 变 异 ， 避 骨 薄 , 呈 三 又 形 ,前 端 和 上 和 颌 骨 内 侧 突 起 相 接触 。

椎 骨 “有 绒 椎 工 枚 ， 无 肋骨 。 驱 椎 13 枚 ， 厦 椎 工 枚 ， 均 有 肪 骨 ( 见 图 版 信 ， 图 5) :第 一 、

二 对 肋骨 短 , 位 上 肩 脾 骨 下 方 , 末 端 不 与 疗 疣 连接 ， 第 二 对 有 小 肋 突 ， 第 三 、 四 对 各 有 一 个 强

天 的 肪 察 ， 几 成 分 叉 状 ;少数 个 体 第 五 对 也 有 肋 突 ， 以 上 肋 罕 末端 刺 入 体 侧 说 疣 中 。 第 五 至

第 九 肋 骨 较 长 ， 且 疝 体 的 侧 后 方 水 平 伸展

第 于 至 十 三 肋 的 长 度 依次 逐渐 短小 ， 来

段 向 上 疙 起 ,并 分 别 刺 入 相应 的 疗 疣 中 ,有

的 其 至 刺 穿 皮肤 ， 尖 端 牺 露 于 体外 ， FETE

ESR, Aine MEARE

前 4 个 尾 椎 也 有 短 肋 ， 往 后 只 有 横 突 。

足 骨 S— BAW NA 2.

3 Su fe tee ok, Hie 9

和 数 为 8 ) 块 ， 各 骨 着 生 位 置 如 图 2 。

wit © ERRFA EE (1943, 349 一

(355) Eic@eeRik ow TS ES

(%E, Nussbaum 等 〈1982) 根 据 60 个 琉球 人 eta

Demet sk mei eH, AWE Al £: ARR 7803825 HFG

(MWB IBA RIK, FHAARAW A 示 肋 突

(SWZ ASS, Wea SHEN G: ARR Wel EME

(RATKFMAWKASOSRRRRE CRAChang 1937, 4)

74 两 栖 Ie tt a) % Gk 3 AR

一 一 一

表 8 th te PROM fo de MR Oo AP 0 BR aR he re

标本 数 itt 骨 趾 骨 式 : 第 1 一 5 趾 ”有 肋 突 的 肋骨 FAM

左 Se a ae Zygor Bye cae 3 《或 四 ) Ih Wy

AUR ese a ay LA 3s 4

UE AKI 4cG 右 Ay 业 R2, 2, 3,1 第 三 至 四 CRE) Wh 有

A LAW

= 1 ‘Y (aie

amie 2c" FE Tabi, Fs Se mun, Font cer aie ee ae, so

五 合并 oe

左 Pies CNIS, HM. 五 1, 2. 3, 3, 2 第 一 至 四 《或 五 ) 肋

2TIR PEMA 107,12. A LAW 无

ALERDUBR Lots 1 ti Soi, ON A Its Al BR, 2. 3 3, 2 S—SAMWSLAW F

M, BoO4.=, BO. AGH ze

左 9 tk BBE CON) 且

KEIM Ady. 9 i 2.2.3, 32 BEBMA 上 无

左 9 枚 或 8 枚 ， 后 者 第 四 、 五 合并 os ae aa

BONDEME 。 2dto" 款 ial’ ie A, - . # sy GE hoe

ALAM

LAAT, MBIA PRR Bcpzzotrztzo。 上 述 的 些 这 特征 ， 经 过 核对 与 比较 后 ， 确 认可 以 成

立新 属 。Nussbatam (1982) 还 认为 新 属 的 肋 突 、 踊 骨 、 跳 骨 、 忠 骨 的 数目 和 排列 位 置 、

SPREADS RAEI SPURT). Be AY BH A 4 种 疣 晨 作 了 解剖 观察 〈 表 3)，

结果 表明 ， 以 上 特征 在 种 间或 个 体 间 、 或 在 同一 个 体 的 左右 侧 均 有 变异 。 而 方 骨 侧 突 则 无 例

SWIA, HKG, SHE. Kink eH.

生态 i

AGS RURAL SMR >, Ee MOH 1978—loss HERS WHRES

干 生 态 资料 ， 现 就 以 下 五 方面 报道 如 下 ;

4。 栖 息 环境

镇 海 坏 蝗 的 分 布 区 很 狭窄 ， 目 前 仅 发 现在 北纬 29.8"， 东 经 121.8。 的 浙江 东部 沿海 海拔

100 一 200 米 的 丘陵 地 区 一 带 ， 和 气候 温和 ， 雨 量 充 沛 ， 植 被 较为 繁茂 ， 地 面 杂 草 从 生 ， 终 年 积 ，

水 的 水 塘 和 水 沟 较 多 ， 周 围 有 石 穴 和 士 洞 。

2 .生活 习性

RECA, SAL, SR, RARER, Be

7. Ase, AERA, A RHUMED), SRRERRT, STORMS,

ABR, BR. RAMMED, GRS. CN, SUR S Ra R

ROS CURE, Be), W4ARHRERBRHTEMM, WIRE, ORR, |

FENALA, BKAWS, AMABRA LAE, ECP, BREE

方 的 村 黄色 ， 常 持续 2 — IT RARK, RRA, LRAT

还 未 见 有 这 种 竺 丈 习性 的 报道 。 经 训 胃 或 装 便 检查 ， 它 们 以 具 电 、 蜗 牛 、 小 型 螺 类 、 马 陆 、

1 #5 eR, GAY RR Echinotriton chinhaiensis 新 模 描 述 及 其 生态 习性 75

RA & ££ Bee eee LR ae eA

1978 年 4 月 1978 年 6 月 1979 年 12 月 1985 年 4 月 1985 年 5 月 总 计

Eh! cel ase ss mashes =I rh 4] FB 中 旬 ny

ie 性 7 1 3 12 2 25

HE | 未 产 卯 数 | 2 1 5 ;

Ey IN 16

性 | 总， 数 2 1 21 42

op Bt 20 多 堆

， WERE See LEG 1:3.5 eg 1:0.57 1:1.04

表 5 镇 海 环 蝗 怀 卯 数 和 镶 群 卯 数

全 汪汪 人 生生 | St Be sete}

Ve Si ee Si 750 83 Gre Od 432 86.4

zs Ay oN Be 72 TOM ol

Bp ObON FENN BX 44 50 56 65 67 78 78 79 82 82 85 153 178 178 182

US, DRS HEs BARMAN TRMIISAD AK

IE UF

11 月 下 旬 开 始 冬眠 ， 有 的 发 现在 繁殖 场 附 近 ， 有 的 在 远

离 繁殖 场 100 一 200 米 的 耳 坡 上 上， 分 散 伏 于 石 颖 间或 土 油 内，

一 般 距 地 表 25 一 40 厘 米 。 多 单 栖 一 处 ， 也 有 两 个 同 醒 一 处

| 的 。4 月 间 出 达 并 开始 繁殖 。

1977 至 1983 年 多 次 去 镇 海 采集 ， 其 中 五 次 获得 标本 ， 各

季节 所 获 成 体 数量 如 表 4 :

图 2 ieee 780382

表 4 中 所 获 成 体 均 系 随 机 采 到 的 。 4 月 上 名所 采 叭 性 少 Pen e

手 雁 性， 两 个 瞧 性 均 未 产 卯 ， 在 产儿 环境 中 未 发 现 卵 群 4 RRA

A PSAP TREES THEE KS SUE BAO IEE

| 现 卯 群 20 余 堆 。 5 月 中 旬 和 6 AP AIRE SIGNER AEE, AREER,

求 填 中 见 有 幼体 。12 月 下 旬 采 集 时 成 体 均 从 洞穴 中 控 出 ， 呈 现 半 僵化 状态 。 从 以 上 上 情况 反映

HH: 雄性 出 瘟 时 间 较 肉 性 稍 早 ， 4 AL PRE Ri UR SEI, BREE

甩 ] 体 数量 比例 ， 虽 然 不 是 同年 所 获 ， 但 可 以 推断 不 同 季节 雌雄 比例 有 一 定 差异 ， 而 崔 雄 总 数

国志 比 为 1:1.04。

13. 繁 殖 习 性

| 4 月 开始 进入 产 卵 场所 ， 产 厚 环 境 一 般 选 择 在 静水 沟 或 小 水 坑 附 近 ， 水 域 周 围 植 被 较

) 变 ， 杂 草丛 生 ， 地 面 潮湿 。 在 流 溪 或 大 水 塘 附 近 未 发 现 过 匈 群 。 产 卯 于 陆地 F， 和 气温 的 高

人 低 、 地 面 的 潮 带 程度 等 因素 都 可 能 直接 影响 它 产 卵 的 早 迟 ， 在 气候 不 宜 的 情况 下 ， 产 揽 期 可

推 迟 。 产 卵 多 在 雷阵雨 后 的 夜间 进行 ， 当 时 气温 18 一 22"2， 匈 群 大 多 产 在 离 水 20—-100 厘米

II 的 斜坡 地 上 〈 图 3) 。 测 量 20 多 个 政 群 位 置 ， 离 水 最 远 的 为 80 一 100 厘米 ， 最 近 的 20 一 25 厘

上 兴 ， 一 般 多 为 40 一 50 厘 米 。 卵 产 在 阴凉 潮湿 的 杂 草 从 中 ， 有 的 直接 产 在 湿润 的 泥土 、 腐 烂 的

fi Pi WMG 7T a th BR 3 卷

树叶 或 石 块 的 缝隙 处 ， 匈 群 被 杂 草 或 树叶 所 着 盖 。

1983 年 4 月 22 日 上 午 采 到 一 个 待产 雌 炭 ， 卓 部 丰满 ， 体 全 长 129 毫米 ， 自 天 与 另 一 个 雄

晨 同 养 在 一 个 垫 有 湿 纱 布 的 塘 瓷 盘 内 ， 当 天 黄 展 时 开始 产 卵 ， 持 续 30 多 个 小 时 ， 共 产 厚 64

枚 ， 停 产 24 小 时 后 ， 经 解剖 ， 子 宫 内 还 有 余 卵 8 枚 。 在 雌雄 同 养 过 程 中 ， 未 观察 到 肉 雄 尾 追

和 配对 行为 ， 所 产 之 卵 其 胚胎 发 育 都 很 正常 。

卵 单 生 ， 扒 集成 群 ， 晶 亮 透 明 宛 如 珍珠

(ak 4) 。 卵 浅黄 色 ， 动 物 极 与 植物 极 颜

色相 近 ， 有 荧光 绿色 ， 直 径 3.2 一 3.4 毫 米 。

刚 产 下 的 卵 连 同 外 层 胶 膜 直径 3.6 一 3.8 &

米 ， 卵 胶 膜 一 旦 接触 湿 纱 布 ， 逐 渐 吸 水 膨

Ike 大 约 经 过 5 一 6 小 时 ， 胶 囊 外 径 达

7.2—10.5 毫 米 ， 这 与 野外 采集 的 卵 粒 大 小

相近 。 卵 胶 膜 共有 三 层 ， 外 层 较 薄 ， 带 有 炸

性 ， 中 层 厚 而 坚韧 ， 富 有 弹性 ， 不 易 压 破 ， 内 层 很 薄 。

在 野外 采 到 的 卵 堆 ， 卵 数 幅 度 较 大 ， 为 44—182 枚

群 。

4. 卵 和 幼体 的 发 育 生 长

AS 镇海 坏 晨 的 产 卵 场所 示意 图

MEME PR SEAT; OP BANE 5 。

SE ZEMAN PROBA PPP BOT BH, BEAT POR 2984 (72-94) 枚 。 但 是

> HTAE— TP OBHEIEAR (LRT 56 BE OEY OB

受精 卵 在 18 一 22 的 常温 下 经 过 4 一 5 天 长 出 短 捧 状 乎 衡 枝 ，10 天 左右 平衡 枝 消 失 ， 腹 ，

面 带 有 很 大 的 浅 荧光 绿色 的 卯 黄 残 余 。20 天 左右 ， 胚 胎 从 胶 噶 内 孵 出 ， 三 对 羽 状 外 鳃 中 内 侧

一 对 较 长 。 刚 及 出 的 幼体 全 长 20 毫 米 左右 ， 尾 长 约 等 于 头 体 长 ， 前 肢 芽 已 分 化 为 三 指 或 四 有

指 : 后 胶 芽 已 分 为 三 又 ; 体 背 面 及 尾部 密布 细 麻 斑 〈 图 4)

中 或 潮湿 的 地 面 上 ， 长 达 3 一 4 天 不 会 死

亡 。 由 于 幼体 体 尾 的 摆动 ， 具 有 一 定 的 弹 动

能 力 ， 同 时 借助 雨水 的 冲刷 ， 逐 渐 地 从 斜 坑

上 上 方 移 到 下 面 的 水 域 中 ， 开 始 在 水 中 生活 。

在 采集 时 发 现 ， 多 数 个 体 因 离 水 较 远 或 无 十

水 冲刷 不 能 进入 水 中 而 导致 死亡 。 幼 体 多 以

图 4.

o MRC HH RRA 214 0 Eb Ze BU

A) EL 9 2a RX 3

4

q

藻类 、 腐 植物 和 小 型 水 生动 物 为 食 。 幼 体 经 过 90 天 堪 右 的 水 中 生活 ， 于 8 月 上 旬 无 右 大 部 分 和

完成 变态 ， 并 登陆 营 陆 栖 生 活 。 从 更 产 出 至 幼体 完成 变态 大 约 共 需 110 天 左右 。

34 一 36 豪 米 ， 除 头 部 相对 较 大 之 外 ， 外 部 形态 与 成 体 基 本 相同 〈 照 5) 。

5., 其 它

在 镇 海 束 旺 栖息 地 及 其 附近 ， 有 其 它 两 枉 动 物 11 种 。 中 国 小 鲍 Hynobius chinensis, rH

JE Ws Bufo b, gargarzans, TAR MEH yla cj227iezszs、 目 本 林 峙 Rena 1。71cbpozzcZ、 阔 福 蛙 下

R, latouchii, SAREE R, nigromacilata, Hii: R, spinosa, Ese R, limnocharis, 8

Rhacophorus 1exco7zystaxz、 饰 纹 嫩 蛙 Microhyla ornata, /NyPEME M, heymons:,

新 成 体 全 长 ，

|

Oe"

1 A FERS, FATE RLYR Echinotriton chinhaiensis sr} REE 77

S$ = xX 献

tcfeF he: AAT ABREU. AAWHE 1—520 (1943) 。

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triton andersoni, a terrestrial salamander occurring in the Tokunoshima Island, Proc,

Jap, Acad, Ser, B, 54; 341—346 (1978) .

DESCRIPTION OF NEOTYPE OF ECHINOTRITON CHINHAIENSIS

(CHANG) AND ITS ECOLOGY AND HABIT

(Plate 1X)

Cai Chunmo

(Zhejiang Museum)

Fei Liang

(Chengdu Institute of Biclogy, Academia Sinica)

Abstract

Professor Mangven L, Y, Chang (1932) described a female salamander

collected from Chengwan, Zhenhai County, Zhejiang as Tylototriton chinhaiensis,

78 ARR aw +t ik 3 卷

—_—_ -_--_ 一 一 一 一 -一 一

Two of the six known species in Tylototrion including the above-mentioned

species were later regrouped in a new genus, Echinoiriton, by Nussbaum and

Brodie (1982), It is said that the type specimen of E, chinhaiensis was lost,

Fortunately, dozens of specimens, including 25 males, 24 females and 5

subadults have recently been obtained from Zhenhai, Description of the

neotype is giyen and its ecology and habit are reported as follows,

1, Description of Neotype

Echinotriton chinhaiensis (Chang)

Neotype: No, 780381, adult male; Ruiyansi (about 5 km from Chengwan),

Zhenhai, Zhejiang alt, 140 m; collected by Cai Chunmo on June 27, 1978,

Diagnosis: This species is closely related to E, andersoni (Boulenger) ,

but differs from the latter in having: 1) one row of lateral warts on each

side; 2) only one epipleural process on each of ribs 2—4; 3) fifth toe

normally developed, toe formula: 2, 2, 3, 3, 2; 4) 5 metatarsals and 9

tarsals,

The neotype specimen is preserved in the Zhejiang Museum, Other speci-

mens are kept in the Zhejiang Museum aud Chengdu Institute of Biology,

2, Ecology and Habit

E, chinhaiensis is found only in a very small, hilly area in eastern Zhe-

jiang (29, 8° N and 121, 8° E) , 100—200 m above sea level, Its members

are terrestrial and usually conceal themselves in stone crevices, When

frightened, they will assume a “warning posture” (Photo 6) 。

Spawning usually takes place at night after a thunderstorm during the

last 20 days of April, Eggs are laid in masses on damp slopes near pools,

Each female lays 72—94 eggs, 3,2—3,4mm in diameter, The newly hatched

larvae slide down into the water body by wagging their tail with the aid of

rainwash,

Balancers may be observed 4—5 days after the eggs are laid, and resorbed

5 days later, when the eggs begin to hatch for another 10 days, It takes

110 days for the eggs to complete metamorphosis, The newly metamorphosed

salamanders are about 34—36 mm in total length,

第 三 状 “ 第 三 其 By Ae Ne 77 oh y= FR Vol. 3, M1

—FL/\ IVE= A 7 ACT AY HERPETOMOGICA:SINICA March, 1984

=

HEE LAY A eR

《中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 )

摘 要 本 文 将 我 国 蚁 内 属 已 知 12 种 分 为 5 组 ， 黑 眶 旷 只 种 组 及 头 佬 鸣 蜂 种 组 与 其 它 种 组 的

Zee. PAPER, SERRE, UR LSE ace, PELL Pk He PU AE eS oe

组 的 物种 分 化 中 心 。

刘 承 钊 和 胡 淑 雁 在 《中 国 无 尾 两 柄 类 》 (1961:114) 一 书 中 记载 我 国 蟾 内 属 “ 现 有 六 个

种 及 亚 种 ”。 些 后， 我 国 续 有 蟾 内 属 新 种 及 新 纪录 的 报道 。 目 前 ， 关 内 属 在 我 国 已 知 有 12 种

《及 亚 种 ) 。 经 比较 ， 可 分 为 5 个 种 组 :

1, FAHEXE RR APAA melanostictus species-group

HEME Bufo melanostictus

IEW B, himalayanus

2, Bw we Rhee ealeatus species-group

=. Zee i Bufo galeatus

3. SREWEME ANZA cryplotympanicus species-group

SAA Wek Bufo cryptotympanicus

ay awe: B, burmanus

He WEIA B, stejnegeri

A, 2Rue We RHA viridis-group

Zeiss Bufo viridis

AE EWR BL vaddei

5, Hew ieZA gargarizens species-group

Hidewebe Bufo gargarizans

Ae py eM By andrewsi

UR wee B, minshanicus

Po pees B, tzbetanus :

FIER MARS AHA SEE 3 SHANA Re RDS. Hee ee, Hite

Beis, TE PHU ee URL SRE IAS, AREAS, AS REDS OANA EL, FAME

5345 SIM or A, AAA a AMAR 7c. TAT LL ek Be De A] AB re FR ES he PZ Sy

分 化 中 心 。

本 文 于 1983 年 8 月 30 日 收 到 。

79

80 BY WE Ne fT oh th SF ik at on

RASCRR ATH AH WD

Inger (1972:102—117) 把 欧洲 和 亚洲 《包括 北非 ) WIR! 个 种 组 。 其 中 属于

我 国产 者 有 OA RILA, EWS, Eli WeRE Cmelanostictus group); 2k YES, 46 Te PER

(viridis group) 5 TA4EWEI, AEPG WER, AE HSHR, URL HS, PG RWS Me Chufo group).

PLN G12 APH CQ EWE bufo bankorensis 因 无 地 模 标本 核对 ， 其 分 类 地 位

本 文 暂 不 作 讨论 ) 从 形态 、 尤 其 骨骼 特征 比较 后 ， 认 为 可 分 成 5 个 种 组 〈 表 1 )

Comparisons of five species-groups of Bufo in China

Characters } Species- groups

i I q i 了

Skull crests present present absent absent absent

Frontoparietal broad broad rarrow Marrow farrow

Dorsal otic plate of broad © broad moderate tarrow moderate

squamosal

Overlap of quadrato- complete complete compiete no or complete

jugal and maxilla ; slight

Vertebral crests 1 2 1 1 1

Tympanum present present absent present preset

Present

Vocal sac or present absent presect absent

absent

I; melanostictus.group, I. galeatus group, Hh; cryptotympanicus group,

WV; viridis group, V: gergarizans group.

HARI, SECRMARLERRMASHE 3 个 种 组 的 骨骼 差异 最 显著 。

Martin (1972:69) 认为 额 顶 骨 宽 或 罕 是 蟾 肾 属 中 两 大 主要 的 头骨 类 型 ， 它 们 可 能 很 早

就 分 成 二 文 进 化 。Bogart 〈1972:193) 从 染色 体 的 比较 研究 提出 ， 网 内 属 的 原始 祖先 起 源 于

美洲 ， 扩 散 是 经 中 美洲 、 北 美洲 而 到 达 亚洲 和 非洲 。 黑 眶 峰 内 源 于 很 早 的 原始 种 类 的 扩

fi, TORU. AWS Cbufo) 等 则 可 能 是 由 晚近 的 一 次 扩散 而 分 化 形成 的 。 因 此 ， 在 我 国

蟾 内 属 中 ， 黑 眶 蚁 内 种 组 及 头盔 蟾 肾 种 组 与 另外 3 个 种 组 骨骼 上 的 显著 差别 ， 可 能 反映 了 它

(THE ERA EE

Inger (1972:103) WN RKHWOER ESE ORNUD, HF RAL RK GC.

surdus) 的 鼓膜 不 显 ， 以 致 鼓膜 的 有 无 不 足以 作为 反映 种 间 关 系 的 特征 。 我 国 已 知 3 种 eH

FG: KIA (1962:87—88) FUERA HE. RARER ERA Ee,

AS SC VES ARAMA ESC RR ASE 〈1978:13 一 14) RRMA RRS Se

“内 指名 亚 种 Bufo bufo 2zjo。 后 者 的 前 耳 骨 与 额 顶

1 其 ATE. RMA TEN SOIT 81

RNA. BU, BIRD 〈1983: 2 一 3) MW TCRENPRREREL 宁 的 发

现 。 经 比较 ，3 PARR RW EE, 与 鼓膜 不 显 的 surdus 有 别 。 据 Inger(1972:104,

#28—1), surdus 鳞 骨 耳 配 突 窗 小 ， 雄 性 具有 色素 的 声 吉 。 它 们 也 与 亚洲 的 其 它 桨 内 有 明

WAZ. ALL, ASC a Ee 3 REA TES PP OREN A) AER CC

Aik 5 Rie PAs, 但 背 椎 骨 有 了 明显 差异 。 它 们 凡 履 特征 与 分 布 于 东南 亚 地 区 的 双

USER biporcatus RAMU asper 等 相似 ， 与 我 国 其 它 蚁 内 有 了 明显 差异 ， 因 此 作为 一 个 独

立 的 种 组 。

中 华 蟾 几 、 华 西 蟾 蜂 、 岷 山 蟾 蜂 均 为 种 级 阶 元

Hi fen A Cantor (1842) (RIE USAT AM, Barbour (1912) 将 它 作为 Bufo

bufo RJ—7SW FR, AEPRYEIAR Schmidt (1925) 依据 云南 丽江 标本 发 表 为 种 , 曾 被 认为 是 中

(Ete be lal & (Pope and Boring, 1940) 。 刘 杀人 钊 等 (1960) ke ERI andrews

作为 Bufo bufo 的 一 亚 种 ， 并 废除 原 订 〈1940) 亚 种 名 8jo wrighti, URW A Stejneger

(1926) (HB HWP PARKA, NIA (1950) RRAAKBHIR GWA, Inger (1972:

115) HRB DAW AtR, IBHERONSAMMAAB EN. BRE (1983:1—7)

tei KE = IRA 2 eC -4%, I LDH Re HK eA, Fe “UR

iis RAM MLM RAK A, MAMRKR” . WIESE. IRN WS DR

bk, AELRIB AMA RTM RRR, IBS MA-KMEBSKEA, Sqeiee Ae

AeA AR. Alt, BAVA, Mes ReDktSeyki, RNAS KAIRURA

一 个 独立 的 种 。

HVE ie AERA SAMAR A, HIRI, AMT os RNA

Be or A EN7E Cinger, 1972:104R% 8

—1) , RECRMwe— CR, 1979; RK. tH, 1980; ty, 1982) WHEE, TRS UE

eRe TR, GVEA ET RO RERKE Ls BAMA

指名 亚 种 Bufo bufo bufo 其 随 体 存在 于 第 1 和 第 SRA Es (ERM ARET SH 4

色 体 上 ， 彼 此 不 相同 。 认 为 在 蟾 崔 属 的 种 群 差异 分 类 中 ， 随 体 的 不 同位 置 如 能 作为 根据 之 一

来 进行 综合 判断 ， 对 探索 系统 发 生 和 分 类 研究 都 具有 重要 意义 。

“正确 的 分 类 系统 都 显示 与 地 理性 状 或 有 有关 的 生态 性 状 的 相互 关联 ” (Mayr, HE A

1965:133) , HABIBI TER DAE), dA 以 东 的 广大 地 区 。 华 西 蝎 峰 原 记载

〈 刘 承 钊 等 1961:123) SAFO, BIN, BH. AP KA, Wak. TRL Ol

省 生物 研究 所 ，1977:36) . HAAR, REREAD eB 分 地 区 外 ，

其 余 均 与 中 华 瘤 内 的 分 布 范围 重 亚 〈 图 1 ) 。 二 者 的 垂直 分 布 海拔 高 度 ， 亦 有 较 大 的 重 亚 。

如 秦岭 大 巴山 地 区 同 域 分 布 的 中 华 将 只 其 垂直 分 布 范 围 为 450 一 1400 米 ,华西 大 蚁 虹 则 为 680

—19502K CROSS .1982:20) 5 WAG Pe AES AE ae A 700—1830 Dee

Py WHEY 1460—1600 米 “〈 四 川 省 生物 研究 所 ，1976:20) (图 2) 。 由 于 “任何 一 个 多 型 种

申 ， 从 来 仅 有 一 个 亚 种 在 任 一 个 地 区 进行 繁殖 ”(Mayr， 中 译本 1965:34) ,两 类 六 肾 大 面积 的

a2 Pi MG Ne TT hy SF BR 3 卷

同 域 分 布 反映 它们 之 间 的 关系 只 可 能 是 : 同

一 种 .或 不 同 的 两 个 种 。 因 为 “ 同 域 或 异域 关

系 ， 最 有 助 于 决定 两 个 种 群 是 否 同 种 。.…….

如 果 两 个 或 两 个 以 上 类 型 的 分 布 范围 部 分 地

或 完全 地 互相 重 迭 ， 而 且 这 些 类 型 并 不 间 渡

， 则 称 为 同 域 型 。 这 桩 的 分 布 型 被 认为 是 表

明 着 其 中 的 类 型 都 是 完全 种 ， 因 为 同 域 共 存

而 不 混交 ， 乃 是 物种 概念 的 基本 原则 之 一 ”

(Mayr， 中 译本 ，1965:133 一 134) 。

刘 承 钊 等 〈1961:126) 详细 比较 了 中 华

大 网 崔 与 华西 大 网 内 的 形态 差异 ， 深 入 观察

了 两 类 丹 内 的 生活 史 ， 指 出 “二 者 之 产 卵 习

ERMA WRAMERHEARRIN? . A

I, RUBIES CRIK ED ， 生 态 。 地 理

分 布 特征 ， 中 华 大 蟾 内 与 华西 大 网 内 可 能 是

亲 绿 关系 很 近 的 两 个 独立 的 种 。

2000 #

1000 |

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A, gargarizans

] 4 BM K Goh q 2

B, andrewsi

湖北 西部

图 2?。 PMs eee LD eR > 地

区 的 径直 分 布 海拔 高 度 : 米 )

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11,

胡兵 雄 等 : 我 国 PRIS AF 究 83

Fh 2H Be Oh AES He

HE [al “er Jog Me SE, We as CATE WER APE) crete eee cee cee eee eee eee 3

ge os a 体 侧 、 腹 面 及 URIBE CK AENE WR ZED

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BRK: HARA RMR as BURA RE RIE melanostictus

ay doe ve | uaa Pelee ra re oe enor att Ez Wei himaleyanus

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ERIN, FGIRARAHIs 第 1 一 3 BL ob See

- BRECWEI crypiotympanicus

二

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eae eae a ds One e en ee ae er nr eminence aac: «FEE WS MR redder

第 四 指 不 短 于 第 二 指 ; 外 距 罕 天 cect eee cee cee eee cee ene cee 绿 蟾 只 pi ridis

Wee 1 ee Bet tecttecececererseeeeseee URL HEM minshanicus

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Sr MEP EE Ue ROBE PSI andrewsi

—ACINGs He RAGA ARs HAS st 1 1-1/k, Laie,

FEBS (ATR creer cence ee eneserersersasecesereens IAB IE gargarizans

地 理 分 布 及 种 的 分 化

燃 内 属 是 世界 广泛 分 布 的 一 大 类 群 ， 如 前 所 述 ， 在 我 国 可 分 为 5 个 种 组 ， 其 地 理 分 布

a AL 2G ER ANZA

FRESE Fale We MRAZ = AAEM ee ZA

十 北 界 及 东洋 界 Pa EUS RR AZ | FA Ae We ee a ee

ae A Me Th hy AR 3%

ee Wes ee Ze, TE DNAGRB. SWAG A, SE a BS TEE

OG Le, WMA RBS. WRB PIAL RE

较为 单纯 ， 这 个 种 组 在 我 国 的 种 类 少 ， 分 布 亦 连 续 。

2 nae iy iA, EES, WK RRA. SURES

拉 雅 山脉 南 侧 / >y 布 ， 其 鼓膜 小 ， 雄 性 声 囊 退 化 ， 可 能 是 适应 高 原生 活 的 进化 结果 。 这 个 种 组

FERS AGERE, PN PP 模 断 山脉 地 区 5 iia Maik!

SL Ze WIE TERE EL, bya PIR, BR, ALR

相似 的 种 类 均 分 布 于 东南 亚 地 区 。

隐 疹 和 组 我 国 东北 到 本 南星 明显 的 问 断 分布。 虽 攻 交 妈 在 相 绊 ， 生 条 交 内 于 全

AAAs KA ALE eR A. A A Pek EF I AS

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AB iS eS RII EDEL Ae ZI, EE SE Se ya TPT MEAP,

Di alulastaeierminnedalings BEA eer! CME

5 Beis we pho Me Sk Pa] ALU EAL SEN (Blair, 1972:190, 339) 。 由 于 本 类 群 在 我 国 的 4 种

F BUF LIE A A» WL ERR RR EUs PAC, SIE. “RA

BAe Pe? Tee Mee ve wea ali

esis Jas CE Ee EY Be PT TERN 3 所 下。

图 3 ADSAROPARHHOLESA

1。 黑 眶 旷 疹 种 组 (melanostictus group) 2, k& xen (galeatus group)

3, [est Hebeeén (cryptotympanicus group) A, ##48eh4b4n (viridis group)

5, wWikseeheeea (gargarizans group)

_— ee ee

1 其 胡 其 礁 等 ， 我 国 比 肾 属 的 分 类 研究 55

参 考 文 献

四 川 省 生物 研究 所 两 栖 疏 行动 物 研 究 室 : 中 国 两 栖 动 物 系统 检索 。 科 学 出 版 社 。 33 一 36 (1977).

四 川 省 生物 研究 所 : 湖北 西部 两 栖 动物 初步 调查 报告 。 两 栖 疏 行动 物 研究 资料 ， 3:18 一 23 (1976).

MASI, HE: 中 国 无 尾 两 柄 类 。 科 学 出 版 储 。113 一 126 (1961) 。

刘 承 钊 、 胡 淑琴 、 杨 抚 华 ，1958 年 云南 省 两 栖 类 调查 报告 。 动 物 学 报 ，12 (2) 151 (1960) 。

RR, Be. 两 栖 类 淋巴 细胞 培养 及 其 染色 体 组 型 分 析 。 动 物 学 报 ，26 (1): 18 一 26 (1980).

GA: 花 背 竟 蜂 染色 体 组 型 。 动 物 学 报 ，28 (1). 28 一 33〈1982) 。

RS: KEK (Bufo bufo) 三 个 亚 种 的 C- 带 、Ag-NOR WRmMBGES. AREA (LDH)

同 荔 酶 电泳 的 比较 研究 。 两 栖 疏 行动 物 学 报 ，2 (2) : 1 一 7 (1983) 。

BRE: REVREM-MheAR— PRR. AMMA sik, 2 (8): 72 (1983),

赵 尔 灾 、 黄 康 彩 ， 辽 宇和 省 两 栖 疏 衍 劲 物 调查 报告 。 两 栖 爬 行动 物 学 报 ，1 (1) : 1—38 (1982),

Blair WF,Evolution in the Genus Bufo,Univ. Texas Press, Austin, 329—359(1972).

Bogart JP, Karyotypes, In Evolution in the Genus Bufo, (ed. WFBlair Univ. Texas

Press, Austin, 171—193(1972).

Inger RF, The systematics and zoogeography of Amphibia’ of Borneo, Fieldiana Zool,

52:53—115(1966).

___,; Bufo of Eurasia. In Evolution in Genus Bufo (ed. WF Blair). Univ. Texas

press, Austin. 102—118(1972).

Noble GK, The biology of the Amphibia, McGraw-Hill Book Co. 496—505(1931).

TAXONOMIC STUDIES ON GENUS BUFO OF CHINA

Hu Qixiong Jiang Yaoming Tian Wanshu

(Chengdu Institute of Biology, Academia Siniea)

AbStract

The tweive species of the genus Bufo founc in China may be divided into

five sPecies-groups dased o2 the comParison of their characteristics in mor-

phology and osteolcgy (see table below), The members in the melanostictus

aud galeatus grouPs are markedly different fron those in the other three gro-

ups, According to morPhological, cytological,. ecological, and biochemical

data and the symPatry of gargarizans and andrewi, it is considered that the

taxonomic Positions of andrewsi, gargarizans and minshanicus should be restored

to a specific level,

The distributions of Chinese species of the genus Bufo are discussed,

and the Heagduan Mountains region is thought to be Probably the cemire for

the derivation cf the sPecies in gargarizans grouP,

86 Py HG Me ty oh iy Be HR ye

ARR TaD Sh Ri ei WM

1. 本 刊 专门 刊载 以 两 栖 肥 行动 物 为 研究 对 象 的 有 关 生 物化 学 、 生 物 学 、 细 胞 学 、 生 态

学 、 生 理学 ， 分 类 区 系 ， 毒 理学 等 方面 的 研究 论文 ， 实 验 技术 与 方法 ， 国 内 外 研究 综述 及 学

术 活 动 动态 。 欢 迎 踊 跃 投稿 。 对 一 千 字 左右 的 简报 尤为 欢迎 ， 并 可 尽快 发 表 。

2 .来 稿 内 容 应 力求 简洁 精炼 ， 全 文 包括 人 参考 文献 、 外 文摘 要 、 图 和 表 的 篇 幅 )》 一 般 以

不 超过 五 千 字 为 宜 。

3。 来 稿 的 中 文 须 在 16 开 300 到 400 字 的 方 格 稿 纸 上 用 蓝 色 或 黑色 墨水 或 元 珠 笔 着 写 清楚 ，

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布 的 简化 汉字 。 外 文 请 用 打字 机 打出 ， 需 排 印 斜 体 者 必须 在 字 下 划一 横 线 。 稿 纸 上 请 幻 用 红

色 作 符号 。

4. 图 、 表 及 照片 应 与 正文 分 开 。 除 必须 的 图 表 及 照片 外 ， 应 力求 精简 。 同 时 在 正文 内 贸

出 适当 位 置 画 一 方 框 ， 注 明 应 插入 图 或 表 的 序号 及 题目 ， 并 于 方 框 下 写 出 图 注 。 制 版 的 图 和

照片 须 用 描 图 纸 以 黑色 绘图 墨水 绘制 。 照 片 要 清晰 及 反差 良好 。 图 及 照片 的 符号 及 数字 等 请

贴 以 天 小 适合 的 铅 印字 样 。 天 小 比例 一 律 以 标 斥 表示 ， BAKE.

5。 外 文摘 要 一 般 请 用 英文 ， 尽 量 将 主要 观点 及 数据 写 清楚 ， 全 部 内容 均 应 与 中 文 所 述 一

致 。 文 中 必须 用 拉丁 字母 拼写 中 国人 名 及 地 名 时 ， 请 用 汉语 拼音 。 最 好 请 精通 英文 的 同志 仔

细 校 阅 妥 善 ， 并 附 与 外 文摘 要 完全 一 致 的 中 文稿 ， 以 便 核 对 。

6。 人 参考 文献 只 ee a ie

论文 题目 。 刊 名 (或 书 名 ) EB GD : 起 页 一 正 页 〈 出 版 年 代 ) 。 中 文 文献 按 姓氏 笔划 顺

序 ， 英 俄 或 其 它 西 文 文献 按 姓 氏 字母 顺序 列 出 。 务 请 参照 本 刊 最 近 一 期 的 格式 列 写 。 如 引 内

部 资料 本 刊 将 一 律 删 去 。

7. 来 稿 应 附 第 一 作者 的 工作 单位 介绍 信 。 请 忽 一 稿 两 投 ， 如 发 现 一 稿 两 投 ， 一 律 退回 不 ，

Fie

8. 来 稿 如 不 符合 上 述 规 定 ， 本 刊 将 先 退 还 作者 ， 待 修改 合乎 要 求 寄 回 后 ， 再 了 予 登 记 编

3.

9. ath 来 稿 有 权 删 改 。 如 不 同意 删改 ， 请 于 投稿 时 声明 ， 以 便 本 刊 认为 不 适合 刊登

oak BAS ， 酌 致 稿酬 ， 并 免费 赠送 该 期 本 刊 2 册 及 抽 印 本 50 份 。

图 4 用 Feulgen 染色 法 显示 DNA。 在 生发 展 (3G) ， 中 间 层 (MO) 产生 强烈 的 反应 。 X 400。

图 5 ”用 Von Kossa 氏 法 显示 钙 质 。a 角 质 层 (AO) ， 有 8 角质 层 (BO) 发 生 强 烈 的 反应 。 X400。

图 6， 用 过 甲酸 一 Schiff 法 显示 磅 脂 类 。w 角 质 层 (AO) ， 有 角质 层 (BO) Oe Do 1,000.

图 7 ”用 过 甲酸 一 Schiff 法 (PFAS) 显示 55 基 。w 角 质 层 (AO) , BAB (BO) 均 产 生 强 的 反应 。

x 1,000.

Bs 鳞片 的 纵 切 片 。 绞 合 区 (HGZ). afiiie (AD), RA-BARE. RUAKHAA Fae

fae X 200,

何 济 之 : HGWAShinisaurus crocodilurws 皮 肤 的 组 织 学 和 组 织 化 学 图 版

图 1 背部 皮肤 鳞片 。 真 皮 (DR)， 座 层 真 皮 (DD)， 浅 HCE. ey BL(OS), #IK(EP), BEE

( 百 GZ )， 内 表面 面 (L92)， 外 Nee] (OSZ), EAA eam AHR iE, 取 自 ee SJ Bh 侨 利 希 氏 Ck He 和 伊 红

Yuta, XA,

图 2 鳞片 外 表面 。 真皮 (DR)， 基 腊 (BM) ， 生 发 展 (SG), 中 间 层 (MO)，w 角 质 层 (AO)，B 有 朋 质 层 (BO)，

44 JE(OBO), Heidenhains Azan 污 滁 色 。 关 400。

图 3 生发 展 (SG)， 中 间 层 (MO)，w 角 质 层 (AO)，B 角 皮层 (BO)， 和 皮层 (OBO)。 玫 利 希 氏 苏 林 精 和

AZT Yeh, 1000.

RPMS: 育 岛 产 中 国 林 蛙 的 染色 体 组 型 图 版 了

Fel. ASP HBR YE Co) Beta RE

图 2.。 eer PEK C2) eae

图 3.。 青岛 产 中 国 林 上 蛙 第 2 eA LAKAI

图 4。 青岛 产 中 国 林 蛙 第 10 染 色 体 的 随 体 联 合

图 做 下

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Re: 无 尾 类 中 一 种 罕见 的 核

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的 染色 体 组 型

起 色 体 组

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HK: Fy Ue FE ME Scutiger boulengeri (Pelobatidae) 及 高 山

Altivana parkeri (Ranidae) 的 染色 体 组 型

图 版 了

Al 1 圆 斑 峰 视网膜 纵 切 睛 类 250

1 工 色 素 上 皮层 2 ZEIT 3. 外 界 膜 4. 外 核 层

7. 内 网 层 8. 节 细胞 层 ，9. 祥 经 纤维 层 ”10. 内 界 膜

图 2 ” 杆 细 胞 外 眉 、 内 段 纵 切面 12000 A. 杆 细胞 外 段

AS 夫 单 视 锥 细胞 和 杆 细胞 纵 切 面 交 4800”

民 .天 单 视 锥 细胞 的 椭 球 体 3. 大 单 视 锥 细胞 外 段

图 4 双 视 锥 横 切 面 X15000 CAEL G. 细 胞 膜

到 5 杆 细 胞 和 夫 单 视 锥 细胞 通过 其 精 球 体 的 横 切 面 关 1500

HX 264i He 2 Hs PER 1. fp 2H RAR A

FA 6 突 触 体 M. 突 触 带 关 15000

AT 夫 单 视 锥 细胞 纵 切 面 X10000 H. Spee

5. AME 6. 内 核 层

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W . 杆 细胞

D. 有 轴 的 椭 球 体

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分 期 序数

时 程

图 版 下

th WWE: BAU HH Rana amurensis 胚胎 的 正常 发 育 图 版 更

分 期 序数 分 期 序数

WE 〈2070 ) 时 程 〈207 )

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图 版 机

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Wek ee. FE AEE YE Vibrissaphora ailaonica 生态 观察 的 初步 报告 图 版 X

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Fe he Male V. ailaonica Al2 He eeysFemale V. ailaonica

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As RAR NEE eG An egg-mass of V. ailaonica hatching in a netting

图 4 Re eeHe Wy oss The site for egg-depositing

图 5 RAR HSH MLS Riese = 48 Six tadpoles representing three age-groups

A6 RHPA ARW:z Remains of V. ailaonica swallowed by a snake (P.m.

ACTA HERPETOLOGICA SINICA) VOL.3, No。 1

CONTENTS

A study on taxonomic status of Shinisaurus crocodilurus::: +++ +

vesseeeeese Hy Qixiong, Jiang Yaoming & Zhao Emi (1)

Histology and histochemistry of the skin in Shinisaurus crocodilurus

SAnadornocclalya Jiejia ( () ))

A comparative analysis on lens proteins in Shinisaurus crocodilurus and

several other lizards in different families by polyacrylamide gel elec-

0

Cytology

The karyotype of Rana temporaria chensinensis from Qingdao pp

vessseeeeee Jiang Shuting, Shen Churen & Meng Yin (19)

Preliminary observations on karyotype of Bombina orientalis +1-++++++++reeeeee ee

vesseseeee Jiang Shuting, Wen Changxiang, Shen Churen & Meng Yin (25)

A rare karyotype of anurans, the karyotype of Rana phrynordes

gj & Zhao Ermi (29)

Karyotypes of Scutiger boulengeri (Pelobatidae) of Sichuan and Altzrana

parkers (Ranidae) of Xizang 人 Guanfu (33)

Preliminary observations on karyotype of Hyla arborea immacilata

Mg Xiurong, Wang Xiubin & Fang Junjiu (37)

Ecology

Preliminary observations on ecology of Vibrissaphora ailaonica-+- +++ +++ +++ see see ees

ses crenee sorceress crecessseeeseesssssessceseseeease Chen Huojie, Li Fanglin & Xiao Heng (A1)

Studies on physiological ecology of common toad I, Thermoregulation

and heat energy metabolism--:++-++-

gg Peichao, Lu Houji, Zhu Longbiao & Zhao Shi (47)

Embryology

Normal embryonic development of REN GMUTENSIS srecercre ree see eer eeneceeee ttt cee ees

ssseeeeeeee Zhang Rong & Tang Xueping (55)

Morphology

An ultrastructural study on retina of Vipera russelli siamensis Smith -+-++-++

seeeeeeeee eee Hong Yisha (63)

Parasitology

Two new Species of postorchigenes parasitic in Reptilia pp

seceeeseeees Jiang Puzhu, Sun Xida, Zhan Ping & Qin Zhongmiao (67)

Taxonomy and Fauna

Description of neotype of E-hinctriion chinhaiensts (Chang) and its ecology

ANG habit ost0 Chynmo & Fei Liang (71

Taxonomic: studies on the genus Bufo of Chita crrcereseseccsecrseeeeeeceecesseneses

secseeeeee Hy Qixinog, Tian Wanshu & Jiang Yaoming(7§

The nomenclature of the type species of the genus Liua should be revised

cecccccccese LNGO Ermi(At

Herpetological Notes

Amphibians of Changbaishan Conservancy—Zhao Zhengjie (8). A new record

of Testudinata of Guangxi—Ocadia sinensis (Gray)—Lin Luhe (14), A new record

of lizards from Guangxi—Wen Yetang (24). New records of sea turtles from

Guangxi—Wen Yetang (46). Opisthotropis premaxillaris (Angel), a record new

to China—Ma Desan, Chen Huojie & Li Fanglin (28).

Ding Hanbo and Mao Shouxian are elected as members of the International

Herpetological Committee cvrrrrerecersecccccercrcrevencrescscceesecesceesesnsceeees ene ces (6:

Contribution rules ee Pe eee eee eee eee ee eeeessese9eseoeseeseseesssess OHS BOs oe eee ees seeeee (8

AR Me iT Hh Sh

(¥ 刊 )

JU 四 年 A 第 3 卷 第 1 期

编 丝 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所

成 都 市 416 信 箱

HOR a 学 此 版 社

北京 朝阳 门 内 大 街 137 号

印刷 装订 K @® B@ tk RB my

总 发 行 处 成 都 市 邮 局

订 阅 处 = ‘8 & 2 Se 局

四 川 省 期 刊登 记 证 第 179 号

FS: 62-25 定价 :

Py WON fy oh Hy FAR

ACTA HERPETOLOGICA SINICA

第 3 着 第 2 期

Vol.3 No,2

RUS, COME 7OOL

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AN

LINNEY ERENT ¥

1984

中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 ”编辑

a 党 业 & 社 BR

两 栖 爬 行动 物 学 报 第 三 关 第 二 其

Flite

解剖 学 与 超 微 结构

扬子 鳃 (Alligator sinensis Fauvel) 鼎 在 局 delat eet AR 化 …

Fo. "HARE REE KAR C1 )

站 吉 构 … 和 HRY A Gh ARG AES ( 15 )

生物 化 学

nF is Se Sieg ae. 人

eee Rit FM BREF C21)

ecu > 子 分 类 学 探讨 工 . 蛙 科 树 蛙 科 姬 娃 科 中 部

分 种 类 眼 晶 状 体 蛋白 电 聚 焦 及 5D5 凝 胶 电 诛 的 比较 …………… 吾 未 远 陈 素 文 (25 )

发 育 生物 学

不 同 因子 引起 的 类 坏死 对 角膜 诱导 的 影响 … secu weary {= Aiea CO sa

1 anes nae gar garizans 。 Cantor) OER RE DIE rete arenes

ci nleed weld gel 0) | Ge RRND ye) ge eg

核 “学

日 本 林 峙 〈Konra japonica japonica) 染色 体高 分 辨 R- 带 的 研究 …………… 衡 红 强 〈 55 )

KEE RE (Gekko gecko) Fi BEER (G. _ebpanat AR AT

毒 理学

我 国 八 种 常见 Se 响 … acmgeg T

trssceeeeee Ge Ane fe WEA KIB ( 65 )

新 分 类 阶 元

简 报

东北 小 鲍 (A ynobius leechii) 的 生态 观察 AAR ARE 赵 海 清 〈78) 。 我 国 后 沟 牙 类 一 种 新

纪录 一 一 绿林 蛇 ” 江 狼 明 黄 庆 云 (14) 。 江 西 省 蛇 类 一 新 纪录 一 一 挂 墩 后 棱 蛇 ” 钟 昌 富 (20).

蜥 属 一 ww FH O37).

Se a AY he Ne To ea Vol.3, No2

FL) EFA ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

are = (Alligator sinensis Fauvel) 颅 在 局 部

解剖 学 上 的 年 龄 变化 ”

(图 版 I 一 工 )

PA lapis 7 Fs

(兰州 大 学 生物 系 )

RB ARS

(sh Pe aA SA EBT)

SAS AARC AN EKER, BAAR AW Se TR hal RAYA

因此 ， 早 在 1921 年 Mook 便 以 天 量 测 计 资 料 对 多 种 现代 铝 颅 的 年 龄 特征 作 了 扼要 的 报 io UG

Je, Kalin (1933)#1Wermuth(1964) W4E)S SW Wah it He PRE OEE (L. 1973 年 Ior-

dansky ES MGR MILAWIENH, hINBA MARA Mite. Aim, awe

MRA IRZ HFS NAKA.

Mook 7£19234F 3 ik 7iid T HF 8 MORAL, (AAR TARE RIE E

化 。 以 致 报道 中 对 许多 特征 的 描述 都 不 够 确切 。

在 进行 扬子 包 的 系统 解剖 中 ， 为 了 对 颅 的 形态 构造 给 予 准确 的 记述 ， 我 们 仔细 研究 了 扬

于 名 颅 形态 上 的 年 龄 变化 。 这 不 仅 是 化 石 鲍 类 头骨 的 复原 、 鉴 定 以 及 形态 学 研究 本 RH

要 ， 而 且 作 为 豚 后 发 育 资料 ， 也 是 该 种 乌 类 其 他 方面 深入 研究 的 基础 。 本 文 仅 就 颅 在 局 部 解

前 学 方面 的 年 龄 变化 加 以 报道 。

材料 和 方法

所 用 材料 计 有 从 颅 长 8.1 公 分 到 21.7 公 和 分 的 各 种 天 小 的 扬子 鲍 颅 腐 贡 标本 12 具 。 包 括 专

名 所 绝对 年 只 的 监 wee A BEDE: RA DERBEMENT RE. SRA SRE SF

iE, DAS HNAERR RR. SBS ATA ERE CN AIM Ae Tess. AE ee HS AY OO

中 ， 目 前 二 直 沿 用 颅 长 〈 接 比例 可 推算 出 体 长 二 Wermuth，1964) 作为 不 同年 龄 的 相对 标志 。

北京 师范 天 学 《以 下 简称 比 师 天 ) 、 西 北 病 范 学 院 〈 以 下 简称 西北 师 院 ) 和 北京 自然 博物 馆 〈 以 * 48

称 京 博 ) AAAI RomA; PRPS oseeo pS aARHAM UPRRABE) & BH

同志 为 之 绘图 ， 杜 治 和 张杰 同志 代为 制版 ， 在 此 一 并 致谢 。

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ACF 19834F5 5 30 A cz.

2 Oe ee 3

为 解剖 研究 而 收集 的 4 具 〈 解 Nos. 4-7), TR AEMERR ARAN ZS We HH 3 LG HE HE Bi Noss,

1361、27、1335)、 兰 州 大 学 生物 系 教学 标本 1 具 〈 兰 大 、 无 号 ) 、 西 北 师 院 生物 系 教学 标

本 1 上 具 〈 西 北 师 院 、 无 号 ) 、 北 师 大 生物 系 教学 标本 2 具 〈 北 师 大 、 无 号 ) 以 及 北京 自然 博

物 馆 陈列 标本 1 具 〈 京 博 、 无 号 ) 。

按 不 同 发 育 时 期 的 尖 长 、 体 全 长 比例 推算 、 最 小 的 一 个 标本 “〈 颅 长 8.1 公分 ) 的 体 全 长

约 在 58 一 65 公 分 之 间 ， 这 显然 是 个 较 大 的 幼体 ， 其 余 标本 都 在 93 公 分 以 上 ， 根 据 体 全 长 92.2

公分 的 只 性 扬子 鲍 就 已 产 卵 的 记载 CRAB, 1957) ， 说 明 这 些 都 属于 成 体 的 头骨 ， 其 中 最

大 的 一 个 标本 〈 颅 长 21.7 公 分 ) 的 体 全 长 约 为 180 公 分 左右 。 据 迁 今 为 止 的 记载 ， 扬 子 OER

大 个 体 的 体 全 长 为 2 公 尺 许 〈 朱 和 承 璃 ，1957; 萨 德 六 ，1954)， 那 么 这 一 标本 可 算 作 一 个 较

老 的 材料 了 。

全 颅 各 部 的 年 龄 变化 主要 是 通过 对 一 系列 不 同 大 小 的 标本 的 直观 比较 和 各 部 测量 〈 测 量

部 位 和 方法 将 在 各 节 分 别 叙述 ) 而 判定 的 ， 因 为 标本 由 小 到 大 ， 其 形态 大 体 上 总 多 少 显示 着

年 龄 变化 的 假 向 。 虽 然 也 有 一 些 特征 (特别 在 各 部 分 的 测 计 表 中 ) 纯 属 于 个 体 变 异 或 异常 ，

但 这 类 变化 是 不 难 从 其 不 规则 性 和 个 别 性 上 区 分 开 来 的 。

一 般 形 态 的 年 龄 特征

1. 颅骨 (Skull) 的 轮廓 一 一 扬子 甸 颅 骨 的 两 侧 和 后 缘 虽 然 很 不 规则 ， 但 其 大 体 轮 廊

呈现 着 下 列 三 个 极为 突出 的 年 龄 特征 : (1) 从 背 、 腹 面 看 去 ， 幼 体 的 颅骨 略 呈 尖端 向 前 的 狭

长 五 边 形 ， 其 最 宽 部 位 居 眶 后 柱 〈Postorbital bars) 基部 的 中 点 处 ， 颅 骨 的 两 侧 缘 在 此 点

以 前 向 前 内 侧 斜 行 ， 以 后 则 几 近 平行 。 由 于 方 骨 和 方 斩 骨 随 个 体 的 成 长 而 迅猛 的 向 外 后 方 旋

展 ， 其 最 宽 部 位 逐渐 后 移 至 方 恩 骨 的 后 端 ， 以 致 较 老 个 体 的 整个 颅骨 略 呈 一 前 狭 后 宽 的 长 等

腰 三 角形 〈 图 版 TI 一 工 ， 图 1 和 图 4 及 表 1)。(2) 基 于 同样 的 原因 ， 颅 骨 的 后 背 缘 和 后 腹 缘 向

前 上 四 陷 的 幅度 自 幼 体 至 成 体 逐 步 增 大 “〈 图 版 [一 工 ， 图 1 和 图 4) 。(3) 颅 骨 枕 面 的 中 部 ， 在

ones BS nee, WR SRA BAM A PER S|, NUK

的 向 后 罕 伸 的 舌 状 背 缘 远 居于 这 一 直线 的 后 方 ; ATETCACER MBAR TAM RE

而 大 大 向 后 伸延 ， 该 膛 隆 逐 半 展 平 ， 至 较 老 个 体 甚至 略 凹 ， 而 大 和 孔 的 舌 状 背 缘 则 逐渐 退缩 至

上 述 引 组 的 前 方 ( 图 1)。 这 种 情况 在 颅 的 正中 矢 状 切面 上 显示 得 尤为 清楚 。

2. 颅 刻 纹 〈Cranial sculpturing) 一 一 附着 在 整个 颅 表 膜 骨 上 的 、 由 次 生 真 皮 性 骨 所

形成 的 麻 点 状 和 禄 壁 状 的 颅 刻 纹 ， 以 及 由 此 刻 纹 所 组 成 的 峡 、 结 节 和 隆 凸 ， 在 幼体 十 分 微

弱 ， 特 别 是 吻 基 部 的 背 中 央 处 尤为 光滑 ;个 体 越 大 ， 这 些 结构 越发 过 ， 颅 表 也 越 粗糙 。 但 在

所 观察 的 最 小 标本 GH AHERTNo, 1361) Hh, BRIE PW aim AT? Me eS TE i 后

角 外 侧 的 乳 状 结 节 不 甚 发 达 之 外 ， 颅 正中 晴 和 眶 前 峡 〈Preorbital crests) 系统 均 已 十 分 明

显 。 此 外 ， 幼 体 颅 平台 两 侧 缘 和 后 缘 上 竺 而 成 的 锐 薄 界 哺 ， 在 稍 大 的 标本 中 即 消 失 不 见 〈 图

WI) ©

3. AWK eI ES ehWet, AACWMook) 以 吻 端 至 上 枕骨 的 颅 背 长 度

作为 颅 长 ， 也 有 人 Culordansky 等 ) 以 吻 端 至 枕 咒 后面 的 颅 轴 长 作为 颅 长 。 我 们 发 现在 扬

子 甸 鼎 中， 除 极 个 别 的 个 体 〈 西 北 师 院 ， 无 号 ) 外 ， 不 论 个 体 大 小 ， 其 颅 轴 长 都 与 吻 端 至 颅

© ”根据 文献 记载 和 我 们 对 少数 标本 的 比较 ， 扬 子 鲍 的 头骨 在 形态 上 和 大 小 上 没有 明显 的 两 性 差 异 。

2 期 RAS: AF 85 (Alli gator sinensis Fauvel) 颅 在 局 部 解剖 学 上 的 年 龄 变化 5

Sheet fp i] } i)

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EVE Lanai Be

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机

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2Cm

Al #%43$ (Alligator sinensis) M#GM, £, PEKMK: E. BERK,

平台 后 缘 的 长 度 略 等 、 甚 至 全 等 QED 。 为 了 便于 把 整体 测量 和 颅骨 测量 两 者 的 颅 长 统

一 起 来 ， 这 里 采用 了 吻 端 至 颅 平 台 的 后 缘 作为 鼎 长 。 至 于 颅 宽 ， 一 般 都 是 指 两 个 颅 后 角 处 的

宽度 而 言 ， 即 横 过 左 、 右 方 斩 骨 后 端 下 后 直 外 侧面 的 宽度 。 但 在 短 吻 乌 类 ， 其 乌 骨 侧 缘 的 波

浪 状 起 伏 的 发 达 程 度 8 是 年 龄 特征 的 重要 标志 〈 见 下 ) ， 因 此 这 里 分 别 测量 了 了 眶 后 宽 “〈 有 眶 后

柱 基 部 处 的 宽度 ) 和 吻 中 宽 《〈 第 四 上 颌 元 附近 膛 大 处 的 宽度 ) 以 作为 对 照 ， 前 者 的 年 夫 变 化

较 平 组， 后 者 的 年 龄 变化 较 剧 烈 〈 图 版 [， 图 1 和 4) 。 所 测 计 的 数据 如 表 1。

从 扬子 乌 颅 的 宽 、 长 比 中 ， 可 见 其 变化 情况 与 多 数 其 他 乌 类 以 及 本 属 的 密西西比 甸 (A.

mississippiensis) WAI. SAS RMR OM RRMA; PEPE ss wy A 宽

i FE iS AY 4 BB SAE RE (Mook, 1921a; lordansky, 1973) ; 而 本 种 则 随 个 体 的 成 长 稍

ANG, (HEREMAXEEE. X—-PRREUY SREB (Osteolaemus) 的 O. tetras

an 扬子 始 颅 骨 长 、 宽 比例 测 计 表 (cm)

_ Fla FRG Farms Mh i FERAL

标本 保藏 编号 颅 长 颅 轴 长 A 吻 中 宽 一 一- 一 一 一 一 一 一 一

颅 宽 颅 长 颅 长 颅 长 颅 宽

RNOTLSGTTD 8.1 «868.1 ° 4765 Aas 4 are 0.586 0.420 11022

A NO 6 ell aa AT 0,594 0.587 0,393 0.934

NOT RS) SASL OTe Gee ole Or ee O69 0.536 0.397 0.941

fi NO 5 eee. 13 SEs See ie 一 — = 一

阔 师 天 无 号 | 亲人 == (SGU 一 一 一

Res CB OS eae ate lf). 3) ne =) () 65) 一 一 一

fife No.4 17.9 0 和 3 0.534 0.407 0.884

AAAS US e ny 1 Onl welt (oe oe =u e619 一 = 一

本 和 痊 作 有 NOZTDDRNTLSR0ONRS TORTTITS WE 9 有 STR 0.543 0.416 © 0.860

兰 大 无 号 0 0.529 0.412 0.846

Manip 9 1189) 1943 169.9 38.1 0.614 0.524 0.429 0.853

TE ASHEATNOI335 21.7 21.7 13.2 211.0 8.55 0.608 0.507 : 0,394 0,833

4 两 栖 忠 行动 物 学 报 3%

zis 相 类 似 ， 但 较 之 规则 而 明显 。

吻 中 宽 与 颅 长 的 比值 虽然 不 规则 ， 但 其 变化 轻微 ， 可 以 表明 该 处 宽度 的 增长 基本 上 与 颅

长 的 增长 略 等 。 眶 后 颅 宽 与 鼎 长 的 比值 随 个 体 的 增 大 而 显著 减 水 ,说 明 该 处 的 宽度 增长 甚 慢 。

眶 后 颅 宽 与 颅 宽 的 比值 随 个 体 的 增 大 而 大 幅度 的 递 碱 ， 正 反映 着 于 述 方 骨 和 方 斩 骨 后 端的 迅

速 外 旋 ， 这 一 特征 可 从 颅 的 背面 直接 观察 到 《〈 图 版 1 ， 图 1) 。

4. 面 区 与 颅 区 的 比例 一 一 测量 上 恒 以 两 眶 前 端的 连 线 把 整个 颅 长 划分 为 面 区 (Facial

region) 〈 又 称 眶 前 区 或 吻 ) SHR (Cranial region) 〈 又 称 眶 与 眶 后 区 或 吻 后 区 ) 。 扬 子

乌 颅 骨 中 这 两 个 区 域 的 长 度 如 表 2。

表 2 HTT HES MAK ROM A (em)

wARRS MK BRK MR & —BES BRS

Taare NO1361 8.1 3,9 4,2 1,077 0.481

fie NO 6 12.1 6.0 6.1 1,017 0.496

fi2NO 7 13,35 7.0 6.35 0.907 0.524

f# No 5 13,5 end 6.3 0.875 0.533

阔 师 大 无 号 15.8 8.85 6.95 0.785 0.560

e765 es 9.7 7.6 0.784 0.561

. NO 17.9 10.1 ras 0.772 0.564

北 师 大 无 号 18.0 10.2 7.8 0.765 0.567

TS HEAT NO27 18.05 10,2 7.85 0.770 0.565

兰 大 无 号 18.7 10.6 8.1 0.764 0.567

西北 师 院 无 号 18,9 10.8 8.1 0.750 0.571

Ta HEAT No 1335 Pala 12.5 922 0.736 0.576

表 中 的 两 个 比值 都 反映 着 : 〈1) 从 幼体 直到 较 老 的 个 体 ， 面 区 的 增长 显著 地 大 于 颅 区 (图

1 和 5) 。 这 昌 然 是 一 切 乌 类 所 共有 的 特征 ， 但 其 增长 幅度 远 比 本 属 的 密西西比 鳞 者 为 小 。

(2) 扬 于 乌 颅 的 面 区 在 较 大 的 幼体 和 较 小 的 成 体 中 一 直 比 颅 区 为 得， 这 一 点 与 稍 长 即 超过 颅

区 的 密西西比 乌 略 有 不 同 。(3) 鼎 长 15.8 公 分 以 下 的 个 体面 区 的 增长 似乎 较 快 。

图 %F8 (Alligator sinensis) MBM, L, PERM; 下 ， 较 老成 体 。

横 切 面 上 的 凸 度 和 在 纵 切 面 上 的 止 陷 程 度 似乎 都 随 年 龄 的 增长 而 稍 有 加 剧 ， 但 后 者 显然 是 由

于 外 蚁 孔 周 围 噜 的 高 答 而 造成 的 《〈 图 2) 。 在 幼体 略 向 腹面 隆 凸 的 采 面 ,至 较 老 个 体 则 明显 的

ARAMA. Halzkiae Gee) 尤为 显著 。 从 背 腹 两 面 看 去 ， 略 呈 三 角形 的 吻 部 ， 其

最 明显 的 年 龄 特征 是 其 前 端 随 个 体 的 成 长 而 显著 的 变 宽 和 尖端 的 变 钝 〈 图 版 [一 工 ， 图 1 和

图 4) 。 哆 部 的 形状 可 以 其 相对 宽度 大 致 显示 在 表 3 里 。 其 中 吻 CE) 宽 为 面 、 颅 两 区 分 界线

《两 眶 前 端 连 线 ) 处 的 宽度 ， 而 吻 前 宽 则 为 两 外 鼻孔 的 中 点 连 线 平 面 的 宽度 。

表 3 扬子 努 吻 部 的 相对 宽度 测 计 表 (cm)

标本 保藏 编号 ak Ce wpe wan 2S ye

Tae eA NO 1361 8.1 3.9 3.9 220 0.481 1.000 0.513

解职 6 etl 6.0 5.8 Pol 0.479 0.967 0.534

fHENOT 13535) ee 6.5 368 0.487 0.929 0.538

解职 5 13.5 ea 6.7 一 0.496 0.931 —

北 师 大 无 号 15.8 8.85 7.8 二 0.494 0.881 —

Rees 3 9.7 8.3 = 0.480 0.856 三

fi No.4 17.97 “FOE 8.85 4.9 0.494 0.876 0.554

北 师 天 无 号 18.0 1032 8.8 = 0.489 0.863 一

Ta eA NO27 18.05 2092 9.0 5.1 0.499 0.882 0.567

兰 大 无 号 18-7. £086 9.2 5.2 0.492 0.868 0.565

西北 师 院 无 号 18.9 10.8 9.4 5.4 0.497 0.870 0.574

TBE AT NO1335 21 ie) 42a Oe 5.95 0.479 0.832 0.572

表 3 的 数值 表明 : (1) 吻 宽 与 颅 长 比 接近 于 一 个 小 于 1/2 的 常数 ， 这 一 情况 和 吻 中 宽 与 颅

长 的 比值 Gel) 同样 反映 着 这 两 处 的 宽度 与 颅 长 是 等 速 发 育 的 。(2) 在 颅 长 8.1 公 分 的 较 大

幼体 中 吻 宽 与 吻 长 恰恰 相等 。 但 因 吻 宽 的 增长 速度 远 不 及 吻 长 的 增长 速度 ， 所 以 随 个 体 的 成

长 ， 其 相对 宽度 显著 递减 ,有 力 地 反映 出 吻 部 渐变 狭长 的 实况 。(3) 吻 前 端的 宽度 比 吻 基 部 的

宽度 发 育 要 快 得 多 ， 其 比值 比 直观 上 更 具体 的 反映 着 吻 前 端 随 年 龄 的 增长 而 变 宽 钝 的 情况

(图 1 和 图 4)。

6.， 颅 平台 (Cranial table) 的 形状 和 大 小 一 一 颅 平台 的 形状 与 大 小 的 年 龄 特征 ， 主 要

表现 在 其 长 度 和 各 部 宽度 的 相对 变化 上 。 表 4 所 测 得 的 平台 长 为 其 前 角 至 后 缘 的 直线 距离 ;

平台 宽 指 其 两 前 角 间 的 距离 ;平台 后 宽 为 其 后 缘 处 的 宽度 ; 平台 中 宽 则 为 两 鲜 骨 水 平板 舌 状

例 突 之 间 的 最 大 宽度 。

表 4 反 映 出 : (1) 在 颅 长 8.1 公 分 的 较 大 幼体 中 ， 颅 平台 的 前 后 宽度 恰恰 相等 ， 但 随 个 体

的 成 长 ， 平 台 旋即 变 得 前 狭 后 宽 ， 这 正 与 颅骨 眶 后 部 分 的 外 展 变化 〈 见 上 述 ) 相 一 致 。( 2 )

颅 平台 的 长 、 宽 在 较 大 幼体 略 等 ， 因 此 其 整体 形状 近似 一 个 正方 形 ;但 随 年 龄 的 增长 而 次 第

变 宽 ， 其 形状 亦 逐 新 变 成 一 个 斤 等 腰 梯 形 〈 两 侧 较 低 的 舌 状 罕 不 计 ) 。( 3 ) 个 体 越 大 ， 平 台

中 部 两 香 状 侧 罕 间 的 宽度 也 越 大 。( 4 ) 平 台 的 长 、 宽 各 随 颅 骨 长 、 宽 的 增长 而 相对 递减 ， 表

明和 平台 的 天 小 随 颅 的 成 长 而 减 小 。 在 一 系列 不 同 大 小 的 颅骨 上 ， 所 有 这 些 变化 都 可 以 直观 地

比较 出 来 (AI, Al 。

另外 ， 在 颅 平台 的 表面 ， 陈 上 面 提 到 过 的 、 平 台 两 侧 缘 及 后 缘 在 幼体 具有 上 答 的 薄 峭 而

至 成 体 消失 外 ， 其 中 部 的 前 方 在 幼体 上 本 而 至 成 体 渐变 平坦 、 继 而 下 凹 的 变化 也 是 一 个 明显

0 i | r eh | 二 ae 卷

AA HFA S Haast K-bmlitA (cm)

~ ms Z Ale me sr 2 ae 平台 长 FAR FAK

标本 保藏 编号 ARS mk PAK 平台 后 宽 平台 中 宽 LAR

Toy HE Pr NO1361 8.1 4.65 2.7 2.8 sa) 2.8 0.333 0.602 0.964

fi NO 6 (pai (ae eo 4.6 3.9 0.223 0.542 0.692

ENO [BE 9p em ot 299 4,5 4.8 4,0 0.217 0.526 0.725

fie NO.5 13,5 7.8 一 一 一 4.1 — 0,526 -一

北 师 大 无 号 15.8 9.6 一 一 一 4.55 一 0,474 一 -

京 博 无 号 17 Bi Oe 9 一 一 一 5.1 — 0.468 一

fi No 4 eo Musee eben Te cen Bato) ial 0.204 0.4727 “Goyae

cence cS ee 18.0 Pb we = 三 - Haul iw nil ahb2 =

To HEAT NO27 1BVOF 4 3858 5.9 6.3 5.3 0.211 0;465°- Osa

=KLS LRAT eT y, Meee 6.2 6.5 5.45 0.209 0.466 0.716

西北 师 院 无 号 18.9 PIG 375 6.25 6.55 5.45 0.199 0.470 0.688

TB HEAT NO1335 Drammen. manta 6.5 7.0 6.0 0.204 0.455 0.733

表 5 扬子 始 颅 侧 长 度 及 上 次 槽 总 长 测 计 表 《cza)

标本 保藏 编号 mk mK oben «SS SAEs

| FPPEHEAENO1361 el 8.7 5.5 1.074 0.632

fi? N06 12.1 13.1 8.3 1.083 0.634

fi NOT 13.35 14.45 9 1.082 0.637

fi No 4 17.9 19.5 11.9 1,089 0.610

Ta AS HEAT NO 27 18.05 19.6 11.8 1.086 0.602

=RKES 18.7 20.8 12.6 1,112 0.606

西北 师 院 无 号 18.9 21.0 (Dey 1.111 0.605

Tas HEAT NO1335 itary 24.2 BY) 1,115 0.587

的 年 龄 特征 。

7, RAMAN RE RE KH Pestooning)— aay t es aie 的 波 浪 状 起 伏 无 论

在 水 平 向 上 或 垂直 向 上 都 较 平 缓 ， 显 下 帘 下 方 的 一 个 波段 尤为 微弱 。 随 年 龄 的 增长 ， 各 波段

的 升降 幅度 逐渐 增 大 ， 个 体 越 大 波 曲 的 起 伏 越剧 烈 。 这 虽 是 短 吻 种 类 的 共同 特征 ， 但 扬子 鲫

的 这 种 变化 更 加 明显 〈 图 版 [一 工 ， 图 1、2、4)。

颅 侧 缘 的 相对 长 度 及 此 槽 总 长 的 变化 如 表 5。

可 见 头 骨 越 大 ， 颅 侧 缘 的 相对 长 度 越 大 ;而 上 雌 模 总 长 则 相对 减 小 ， 但 其 变化 幅度 都 不

大 。

8. 下 人 毛 的 形状 与 长 度 一 一 直观 上 上， 下颌 形状 的 主要 变化 如 下 : 〈1 ) 其 上 缘 与 颅 侧 缘 相

对 应 的 波 曲 随 年 龄 的 增长 而 加 剧 。(〈 2 ) 整 个 下 颌 支 的 侧面 观 在 幼 鲍 较 平 直 ; 个 体 越 大 ， 其 前

〈 第 十 下 此 以 前 )、 后 〈 下 颌 外 宽 以 后 ) 两 部 向 贞 曲 越 甚 〈 图 3)。( 3 ) 与 颅 宽 的 增长 速度

相应 〈 表 1 )， 颌 关节 处 的 宽度 随 年 龄 而 俱 增 。( 4 ) 反 关 节 窗 (Retroarticular process) [Al

后 内 侧 的 辐 转 ， 幼 体 较 急 ， 而 成 体 较 缓 ;其 背面 的 号 曲 度 亦 随 年 龄 的 增长 而 加 剧 。

下 颌 长 度 〈 每 侧 下 颌 支 的 全 长 ) 及 其 齿 槽 总 长 的 变化 如 表 6。

可 见 ， 下 颌 的 相对 长 度 随 个 体 的 成 长 而 累 增 。 而 齿 模 总 长 则 相对 递减 。 值 得 注意 的 是 ，

从 颅 长 18 公 分 左右 的 个 体 开始 ， 下 颌 的 相对 长 度 便 恒 定 下 来 ， 此 后 其 发 育 速度 与 颅 长 多 少 保

人

表 6 扬子 铝 下 领 ( 支 ) 长 度 及 下 咎 构 总 长 测 计 表 (cm)

二 PT m TARE

标本 保藏 编号 mR 长 下 颌 长 下 贞 槽 总 长 一 -一 一 一 一 一

>! a PB al tk

A HEATNO 1361 8.1 9.6 1.3 1.185 0.552

fANO 6 . al 14.6 7.85 1.207 0.538

fANO 7 13,35 16.0 8.4 1.199 0.525

feNo 4 i) 21.95 Me ® 1.226 0.510

THe EAT NO 27 18.05 22.4 11.5 1.241 0.513

=KAS 18.7 2343 12.0 1.246 0.515

西北 师 院 无 号 18.9 23) 123) 1.243 0.523

THA HEATNO 1335 21M 26.9 Bes 1.240 0.494

Pathe

图 3 45 (Alligator sinensis) 下 领 侧 面 观 。 上 ， 中 等 大 幼体 ; 下 ， 较 老成 体 。

持 着 平衡 。 类 似 情 况 也 见于 吻 部 〈 表 2)、 颅 骨 侧 缘 CeO) 和 上 、 下 浮 模 总 长 的 发 育 中 。

9. tA (Dentition) 的 年 龄 特征 一 一 此 系 方面 有 不 少 显 著 的 变化 足以 作为 年 龄 鉴定

的 特征 。( ! ) 珊 列 中 夷 的 分 布 规律 是 : 其 高 度 和 粗细 与 上 、 下 澳 槽 缘 的 波浪 状 起 伏 的 高 低 成

正比 ， 波 峰 顶 端 齿 最 大 ， 波 底 贞 最小， 波峰 越 高 齿 越 大 ， 波 底 越 低 齿 越 小 。 由 于 此 槽 绿 各 波

段 的 升降 幅度 随 年 龄 而 递增 ， 所 以 此 列 中 天 的 大 小 的 分 化 也 随 年 龄 的 增长 而 显著 加 剧 。 最 天

的 第 四 上 颌 齿 齿 根 的 背 方 在 吻 背 面 所 造成 的 隆 凸 ， 在 较 大 的 幼体 中 尚 不 甚 明显 ;但 在 成 体 中

是 个 体 越 大 越发 过 。 下 俩 中 最 大 的 第 四 下 颌 贞 在 颅骨 肚 面 上 所 造成 的 齿 窝 ， 随 年 龄 的 增长 而

加 深 ， 在 较 老 的 标本 中 ， 此 窝 往 往 于 一 侧 ， 甚 至 左右 两 侧 都 穿 通 其 背 壁 而 在 吻 背 成 孔 。 第 一

下 颌 夷 帘 幼 体 不 存在 ， 成 体 则 随 年 龄 的 增长 而 加 深 〈 图 2 和 图 4)。( 2 ) 一 般 认为 闭合 时 下 此

列 居 上 此 列 之 内 为 短 吻 钼 所 共有 的 特征 。 但 在 扬子 乌 的 幼体 则 大 不 相同 ， 其 前 方 下 颌 郊 的 尖

端 向 外 倾斜 较 甚 ， 与 前 颌 此 成 犬 牙 交 错 的 对 合 HRS IBKH HA) KER HE EB

(Gavialis) & 55K 63) (Tomistoma) 成 体 的 情况 颇 为 相似 。 (3 ) 在 幼体 和 较 小 的 成 体 中 ，

后 5 一 6 枚 上 此 及 后 4 一 5 枚 下 涯 各 着 生 手 一 个 总 此 模 沟 〈Commmonm alveclar groove) A, BE

较 老 的 个 体 方 渐次 自前 而 后 的 被 分 隔 成 独立 的 此 槽 “〈 图 4)。(4 ) 眶 下 此 的 数目 ， 从 幼体 到 较

老 的 个 体 逐 次 减少 〈 表 7， 图 2)。

各 大 窗 、 孔 的 年 龄 变化

1, 眶 《〈Grbits) 一 一 眶 的 大 小 、 形 状 和 位 置 的 变化 如 下 表 。

eer PA Me iT a hy Se | a:

图 4 47% (Alligator Sinensis) MBM, £, PERMA; 在 ， 较 老成 体 。

RT HF FU Hat AK, EHAABRMItR (cm)

RE 最 眶 间 最 眶 mm PERAK 眶 最 大 宽 ， 眶 间 最 小 宽 REP AR

标本 保藏 编号 mM 长 一 一

Ree Not A AR Sea Re ee iS ze 右

TrAHEATNO. 1361 8.1 2.4 wae toe) | 0.296 0.750 0.056 4 4

fENO 6 Le 0.7 Qe (0289 0.686 E058 . 23.5 ees

解 邵 了 13), 35 71 13 4 0.75 0.277 0.676 0.056 3.5 5

解 如 5 13 Sie 34 0.8 ab aA be 0.765 0.059 — 一

北 师 大 无 号 TD DA ES 53) 0.700 0.054 3 2.5

京 博 无 号 3 本 3.05 0.249 0.709 0.064 — 一

解 好 4 Lie Dae 1.0 ofl Leah (Va O51 0.756 O056" 7305 2s

北 师 天 无 号 SO it 353 0.1250 0.733 OG HY! BUG «2

TATEATNO 27 18.05 4.5 1.2 3.2 0.249 0.711 OL O6GHi 1 HSH ih 2

HERES 180TH 1 Agi 1b ty Bid te ODN 0.723 OQ: 061 21) dad) oq Be

BAS ASG sche Dyal jed as a ee 0.DAd 0.723 O2061) oe Ueha 4h es

TEASER NO 1335 21.7 5.0 1.4 3.75 0,230 0.750 PEO. Ula aes

表 中 的 数值 比 直 观 上 “〈 图 版 I[ ) 更 明确 的 显示 出 : 随 年 龄 的 增长 (1 ) 眶 的 相对 大 小 有 大

幅度 的 递减 ; 〈 2 ) 与 此 相关 ， 眶 间 板 的 相对 宽度 不 断 增 加 。( 3 ) 眶 的 形状 按 长 、 宽 比 几 乎 无

甚 变化 。( 4 ) 眶 闻 板 的 相对 增 宽 和 眶 下 中 数 的 由 多 变 少 ， 表 明 眶 的 位 置 稍 向 外 并 大 大 向 后 推

移 。 眶 的 后 移 ， 更 明显 的 表现 在 其 与 自 宿 的 相对 位 置 上 ， 眶 的 前 端 ， 在 颅 长 8.1 厘 米 的 标 来

中 居 胭 窗 前 端 之 前 ; 随 年 龄 的 增长 ,不 断 向 后 推移 至 采 窄 前端 之 后 甚 远 ， 在 颅 长 21.7 厘 米 的 个

人体 中 ， 远 至 1 理 米 以 上 《〈 图 1 和 图 4)。 另 外 眶 的 菲 薄 的 下 外 侧 缘 在 幼 伍 显著 外 翻 ， 也 是 重要 的

年 龄 特征 之 一 〈 图 2)。

2, 里 上 窗 (5uptatemporal fenestrae) — Fem LAMB AIER MN RRE:(1)

窗 的 形状 在 幼体 平 浅 而 呈 罕 长 的 列队 状 ; 随 个 体 的 增 天 逐渐 变 深 变 宽 。( 2 ) 窗 的 相对 大 小 随

2 MARES. TE (Ali gator sinensis “ave) 尖 在 局 部 解剖 学 上 的 年 龄 变化 “9

年 龄 而 有 较 大 幅度 的 递 减 。( 3 ) 窗 的 位 置 ， 在 幼体 略 居 眶 的 正 后 方 ， 窗 间 区 较 阔 ， 至 成 体 和

较 老 的 个 体 ， 两 窗 随 窗 间 区 和 蔬 平台 的 相对 变 窗 而 不 断 向 中 线 靠拢 ， 位 置 内 移 至 眶 的 后 内 方

(图 版 ， 图 1)。 这 些 变化 在 表 8 所 测 得 的 数据 上 反映 尤为 显著 。

ty Mat AEB AAT Ab, 形状 及 位 置 测 计 表 (cm)

HRA RRA 窗 间 最 窗 最 大 纵 径 SEARE BARR

雪人 AWE MK

标本 保藏 编号 Al 长

mk Bk

SEAT NO 1361 8.1 1.6 0.9 0.65 0.198 0.563 0.080

fzNO 6 Ae 1.8 te, 0.85 0.149 0.667 0.070

fANO 7 13.35 1.75 hae 0.95 0.131 0.680 0.071

解 如 4 17.9 2.0 1.5 12 0.112 0.750 0.067

Havent NO 27 18.05 2.15 1.4 1.25 0.119 0.651 0.069

兰 大 无 号 18.7 2.2 1.4 1425 0.118 0.636 0.067

RAS 18.9 Daal 1.4 1.35 0.112 0.667 0.071

TE ASERTNO. 1335 21.7 263 1.5 1.35 0.106 0.652 0.062

此 外 ， 窗 底 的 两 对 孔 、 道 的 年 龊 变化 亦 甚 突出 : (1) SMR WMI (Temporal pas-

sage) 在 幼体 其 狭小 且 仅 占 窗 底 的 前 半 ;， 至 成 体 则 向 两 侧 及 后 方 扩张 ， 穿 通 窗 底 的 大 部 分 。

( 2 ) 里 道 后 方 的 眶 里 动脉 (Temporo-ofrbital artery) 孔 ， 在 幼体 成 纵 长 裂 阶 状 且 全 部 暴露

于 颅 顶 ， 至 成 体 和 较 老 个 体 则 逐步 扩展 ， 并 作 90 度 旋转 而 成 横 列 的 扁 圆 形 。 同 时 ， 其 后 端 部

SRR LAW SARS (Bl).

3. 前 颌 窗 (Premaxillary fenestrae) (或 门齿 孔 )-- 一 该 窗 的 位 置 随 年 龄 的 成 长 不 断后

移 。 窗 的 天 小 虽然 个 体 变异 很 大 ， 但 其 最 大 径 的 绝对 长 度 ， 通 常 在 各 种 大 小 的 成 体 中 变化 不

大 ， 因 此 其 相对 大 小 显然 要 随 个 体 的 增 大 而 递减 ， 即 幼体 窗 的 相对 大 小 比 成 体 者 为 大 。 窗 的

形状 ， 在 所 观察 的 标本 中 多 为 纵 长 风 圆 形 ， 仅 最 大 的 一 个 标本 GEAHEATNO1335) 成 横 径 较

大 的 心脏 状 〈 图 4)。 这 些 变化 情况 如 表 9。

4. 外 鼻孔 一 一 直观 上 可 见 ， 在 幼体 中 已 明显 上 答 的 骨 质 鼻 间 陋 及 鼻孔 侧 缘 ， 至 成 体 益

表 9 扬子 努 前 领 窗 的 相对 大 小 及 位 置 变化 测 计 表 (cm)

THA TEATNO. 1361 0.37 8.10 0.046 0.52 0.86 0.605

fAANO 6 0.50 12.10 0.041 0.95 £35 0.704

解职 7 0.55 13.35 0.041 全 05 1.45 0.724

解 如 5 0.40 13.50 0.030 1305 1.30 0.885

北 师 天 无 号 0.55 15.80 0.035 1.30 1.60 0.812

京 博 无 号 0.55 17.30 0.032 1.40 1.30 1.077

解职 4 0.65 17.90 0.036 = 一 一

北 师 大 无 号 0.45 18.00 0.025 1.60 LN 1.067

TES HEAT NO 27 0.55 18.05 0.030 1.65 1.65 ~~ 1.000

YW 2KES 0.40 18.70 0.021 1.50 125 1.200

西北 师 院 无 号 0.80 18.90 0.042 1.50 1.80 0.833

TEAS HEAT NO 1335 ($8) 0.55 21.70 0.025 2.10 1.80 1,167

10 两 栖 疏 行动 物 学 Be

发 升 高 〈 图 1 和 图 2)。 通 过 测量 表明 ， 两 外 鼻孔 的 相对 总 宽度 十 分 恒定 ， 在 所 观 BMA A he

本 中 ， 其 总 宽 与 颅 长 的 比值 几乎 保持 一 个 并 数 〈 表 10)。 人 随 年 龄 的 增长 而 相对

变 短 〈 表 10)。

5. jis# (Palatal fenestrae) 一 一 膛 窗 的 相对 长 度 ， 随 个 体 的 成 长 ， 仅 略 有 直观 上 不 易

觉察 的 减 小 〈 表 10)。 窗 旁 的 齿 数 ， 在 幼体 为 4 枚 ， 至 成 体 减 至 3.5 一 3 枚 ， 这 表明 窗 的 后 端 略

有 后 移 ， 但 其 前 端的 位 置 比 较 恒 定 。 从 吻 端 至 两 窗 前 端的 中 线 距 离 ， 在 各 种 不 同 大 小 的 标本

中 都 略 等 于 颅 长 之 半 。 唯 有 窗 的 形状 变化 较为 明显 :幼体 的 腥 窗 略 呈 不 规则 的 三 角形 ， 但 由

Fileizék (Palatinal bullae) Be EH SHR TT RII &， 本 来 长 而 略 内 目的 窗 内 缘 反 随 之 大

大 外 凸 ， 以 致 窗 中 部 不 同 程度 的 变 罕 而 整个 形状 更 加 不 规则 “〈 图 版 下 ， 图 4)。

表 10 扬子 鱼 外 算 孔 、 膛 窗 、 下 领 外 窗 的 年 龄 变化 测 计 表 (cm)

外 鼻孔 外野 下 颌 外 “外 鼻孔 宽 SMAILK KB TPHaK

标本 保藏 编号 鼎 长 iy cs tm) GD Ce) eae ———

总 宽 长 Paix ”外 复 孔 宽 FULT ATK

THA HEAT NO 1361 8.1 ki 1.1 i; ae 0.136k = Ge8l8»») 0, 2009 aeOenes

fvENO 6 fel ee) 1.65 2.6 195 0.136 0.788 0.215 eben

fee NO 7 Dea we a 1.8 3 2 0.135 0.778 0.225 0.150

ffeNO 4 17.9 ars 2.45 4 2.9 0.137 0.714 0.9223) oe Oletiee

TOA HEAT NO 27 187054. ef AB 2.5 Enh ae 0,139) sae. 720... «02205 geeleee

=KES its, Dab O | Boe weeteses O36 0.706 0,198 heir

RAC eas 18.9 1.9 Do 3.8 3.4 0.135 0.745 0.201 0.180

TA HEATNO 1335 ON ge | AD abyss iO 5M.) Ao eemmmuliins 0: 136 280)729" 0194-0 TEs

6. Eth. 4L— Papa (External mandibular fenestrae) 的 最 大 径 随 年 龄 而 俱

增 〈 表 10; 3). si F # 〈JInfratemporal fenestrae) 的 相对 大 小 较 恒 定 ， 其 最 大 径 《〈 后 缘 )

与 鼎 长 之 比 无 论 个 体 大 小 都 在 1/8 左 右 ; 其 年 龄 变化 仅 表现 在 其 WA (ERE) 在 幼体 的 倾

斜 度 略 小 些 〈 图 2)。 内 鼻孔 的 形状 随 个 体 的 增 大 而 变 得 甚 不 规则 ， 但 其 长 径 与 颅 长 的 比值 通

常 始 终 保 持 在 1/16 左 右 ， 其 位 置 则 随 年 龄 的 成 长 不 断后 移 ， 和 孔 的 前 缘 ， 在 幼体 位 于 翼 骨 中 线

中 点 的 前 方 ， 至 成 体 与 该 点 平 齐 ， 较 老 个 体 者 则 居 该 点 之 后 〈 图 4)。 桃 大 孔 的 年 龄 变化 仅 表

现在 其 开口 方向 上 ， 在 幼体 ， 由 于 颅骨 枕 面 中 部 后 耳 ， 其 开口 朝向 正 后 方 ， 随 成 体 颅 骨 枕 面

的 前 上 四， 其 开 品 略 转 向 后 背 方 。

讨论 与 小 结

根据 初生 扬子 甸 颅 长 3 一 -3.5 厘米 、 体 长 19 一 22 .3 厘米 的 记载 〈 安 徽 省 农林 局 野生 动物

调查 办 公 室 ，1978)， 我 们 所 用 的 颅 长 8.1 厘 米 〈 体 长 约 58 一 65 厘 米 ) 的 唯一 幼体 标 未 ， 乃 是

一 个 较 大 的 幼体 。 因 此 ， 从 颅 长 3 厘米 到 8.1 厘 米 这 一 阶段 的 变化 情况 尚 待 进一步 研究 。 但 根

据 已 知 其 他 种 类 的 情况 来 看 〈(Mook，1921a 及 Iordansky，1973)， 除 了 其 幼体 特征 可 能 更 加

明显 之 外 ， 其 变化 规律 可 能 与 较 大 幼体 至 成 体 者 大 致 相同 。

扬子 名 颅 在 局 部 解剖 学 上 的 年 龄 差异 是 巨大 的 。 这 种 差异 主要 是 由 于 头骨 各 部 发 育 速度

的 不 均衡 所 造成 的 。 这 种 不 均衡 的 总 趋势 可 用 两 个 大 小 悬殊 的 颅骨 轮廓 的 重 琶 图 显示 其 大 概

(图 5)。 其 中 最 为 突出 的 是 在 发 育 过程 中 方 骨 区 大 幅度 向 后 外 方 扩展、 吻 区 迅猛 向 前 方 延

偶 、 以 及 颅 侧 波 浪 起 伏 的 不 断 在 垂直 向 和 水 平 向 上 加 剧 。 根 据 Mook (1921a) 和 Kalin (1933)

2 期 IKE: Hf (Alligator sinensis Fauvel) 颅 在 局 部 解剖 学 上 的 年 龄 变化 iss 11

HE, HEE ASROEAE BABU RAWHKE) 的 不 同 而 在 增长

幅 庆 上 有 很 大 差异 。 吻 区 的 长 度 ， 在 吻 长 的 种 类 中 比 易 短 的 种 类 增长 得 急剧 ， 颅 侧 的 波 曲 ，

吻 长 的 种 类 则 比 吻 短 者 发 育 得 微弱 。 扬 子 甸 与 密西西比 鲍 同 属 吻 中 等 长 的 类 型 ， 但 因 前 者 的

吻 比 后 者 为 得 ， 故 吻 区 的 增长 幅度 远 逊 于 后 者 ;而 颅 侧 波 曲 的 加 剧 则 比 后 者 为 甚 。

扬子 旺 颅 的 其 他 年 龄 特征 ， 有 许多 与 已 研究 过 的 大 多 数 鳄 类 (Mook、Kalin 及 lordan-

sky) 相同 ， 如 吻 端 随 年 龄 的 增长 而 加 宽 、 变 圆 ， 颅 顶 的 由

西 变 四, 颅 平台 的 相对 变 宽 、 缩 小 和 其 形状 前 窗 后 宽 的 改变 ，

RM LAW HREM, AB RAN, HEME) RIE IA 板 的 增

, ASUMSS, EPARAMHSED, MAA ATA

I. WRAL EWES. the— Be SKSR

EBA, MAAK MAPYRMRRMKRLE, i

然 不 同 于 其 他 种 类 幼体 吻 长 的 大 于 吻 后 颅 长 〈 或 稍 长 即 大 于

MRK); SBI REM ERR, PRE SRA

的 不 断 变 宽 ， 颅 骨 宽 、 长 比 的 先 增 后 减 ， 既 不 同 于 许多 种 类

的 显著 递增 ， 又 不 同 于 密西西比 甸 的 略 有 递减 ;成 体 采 骨 球

的 出 现 ， 仅 为 少数 种 类 的 特征 ; 而 吻 的 相对 变 窗 〈 多 数 种 类

变 宽 ) 以 及 眶 长 、 宽 比 的 恒定 不 变 〈 多 数 种 类 变 狭 )， 则 与 fF 2 A

SALSA, THAR WHE. HASEBWE, AE ney J

SRWBRBLS. BESMMELEMRENR EES 9. 幼体 及 成 体 扬子 HS (Alli-

gator sinensis) fRaeEp ry

i fie ke, BY Osteolaemus tetraspis EAA. Mook (1921a) BA (AIH) . FRY

Pa SIX PRES BAY “SLC IE” Se ee 幼体 ， 外 周 加 点 者 为 成 体 ，

似 ， 并 断言 这 两 个 属 之 间 不 像 有 什么 血缘 关系 ;但 以 其 发 育 WARTS RAG BR

#efE Clordansky, 1973) SipfeeatbR, WAANAUS RUE RAGZ.

Ay, ABS RADNER RE, FESS OFA LE RMR. MU

后 缘 写 形 前 目的 不 断 加 深 ， 据 枕 面 随 年 龄 的 增长 而 由 后 西 变 平 坦 直至 变 思 ， 下 颌 支 前 后 两 端

上 疾 的 加 剧 ， 下 颌 反 关 节 突 向 后 内 侧 辐 转 的 减缓 及 其 背面 弓 曲 度 的 增 大 ， 上 、 下 澳 槽 总 长 的

相对 减 小 ， 幼 体 前 方 下 颌 贞 与 前 颌 郊 的 犬 牙 交错 式 对 合 ， 幼 体 最 后 4 一 6 枚 上 、 下 肯 此 槽 的 不

分 隔 ， 眶 对 采 窗 的 位 置 的 相对 后 移 ， 前 颌 窗 的 明显 后 移 及 相对 缩小 ， 显 道 的 由 小 变 大 ， 眶 标

动脉 孔 的 由 纵 长 旋转 变 遍 县 后 移 ， 以 及 下 人 捷 外 窗 最 大 径 的 相对 累 增 等 。 所 有 这 些 虽 不 见于 其

Mose RI, ABA HT SME LW iE

SS RARELKNDY, Aleem e (ope zA Ras, HAV RS hea

所 不 同 。 比 较 表 1 一 10 所 测 计 的 数据 ， 司 见 大 部 分 的 变化 在 颅 长 小 于 18 厘米 左右 的 标本 中 较

大 ， 以 后 逐 新 减 绥 。 这 似乎 意味 着 颅 长 18 厘 米 以 上 的 扬子 伍 即 逐 渐进 入 老年 阶段 。

= FF xX wm

FATE, TEAEIR BAO OS. Dy 4K9 (2) :129 一 144(1957) 。 :

安徽 省 农林 局 野生 动物 资源 调查 欢 公 室 : 扬 隆 鲁 生 态 的 初步 观察 。 野 生 动 物资 产 调 查 与 保 抗 。 第 三 集 :

1 一 9(1978)

BBS. 扬子 鲜 。 动 物 活页 教材 。 新 亚 书店 出 版 (1954) 。

Iordanmsky NN: The skull of the Crocodilia, In: Biology of the Reptilia, Academic Press,

He ee 5 着

London, 4:201—262(1973).

Kalin JA: Beitrage zur vergleichenden Osteologic des Crocodilidenschadels, Zool, Jb, Abt,

Anat, 57(4):535—714(1933).

Mook CC: Individual and age variations in the skulls of recent Crocodilia, Bull, Amer, Mus,

Nat, Hist, 44(7): 51—66(1921a),

__: Skull characters of recent Crocodilia, with notes on the affinities of the recent

generayBull, Amer, Mus, Nat, Hist, 44(13): 123—268(1921b),

: Skull characters of Alligator sinensis Fauvel, Bull, Amer, Mus, Nat, Hist, 48

(16): 553-—562(1923).

Wermuth H: Das Verhaltnis zwischen Kopf-Rumpf-und-Schwanzlange bei den rezenten

Krokodilen, Senckenbergiana biol, 45(3/5):369—385(1964).

AGE VARIATION IN THE SKULL OF ALLIGATOR SINENSIS

FAUVEL IN TOPOGRAPHIC ANATOMY

(Plates [—])

Cong Linyu

(De partment of Biology, Lanzhou University)

Hou Lianhai Wu Xiaochun

(Institute of Vertebrate Paleontology and Paleoanthro pology,

Academia Sinica)

Abstract

Age variation in the skull of Alligator sinensis is determined by measurements

and comparisons of 12 skulls ranging from those of larger young alligators (8.1

cm skull length) to those of older adults (21.7 cm skull length),

Many ontogenetic changes in the skull of this species are much the same as

those described of other species by Mook (1921), Kalin (1933), and lordansky

(1973). These include, 1) the rapid expansion of the quadrate area in a poste-

rior and exterior direction, 2) the anterior extension of the snout by a big

margin, 3) the gradual enlargement of the undulations on the lateral, 4) the

broadening and rounding of the snout terminal, 5) the change in the cranial

roof from convex to flat; 6) the shortening and broadening of the cranial table,

with the anterior part becoming narrower and the posterior broader; 7 ) the

change in the supratemporal fenestra from slender to round, with size decrease and

inward migration; 8) the reduction of the orbit and broadening of the interor-

bital plate; 9) the posterior migration of the choana; 10) the decrease in the

number of suborbital teeth,11) the gradual intensification of the cranial sculpture

and the derived crests; 12) the intense differentiation of the teeth in dentition,

2 期 MBE: 扬子 铂 (411igator sinensis Fauvel) 鼎 在 局 部 解剖 学 上 的 年 龄 变化 13

Some changes which are peculiar only to a few species are, a the relative

_rate of snout extension being so slow that the snout lengthin larger juveniles,

and even in smaller adults does not reach half the cranial length, 6 the relative

width of the external nares being constant;c the decrease in the ratio of cranial

width to length after an increase at early periods; ad the appearance of

the palatinal bulbs in adults; e the narrowing of the snout; f the ratio of

orbital length to width being constant, It deserves attention that all these changes

except d are also observed in Osteolaemus, while only e and f are shared by

Alligator mississippiensis, which can be considered to be generic characteristics

of Alligator.

There are numbers of prominent age characteristics which the former wor-

kers stated indistinctly or did not mention at all in their descriptions on other

crocodilian skulls, For example, 1) the occiputal surface looks convex at first

and then becomes flat or even concave; 2) both ends of the mandibular ramus

warp up intensely and conspicuously; 3) the convergence of the retroarticular

process decreases, but the dorsal curvature increases; 4) the total lengths of the

upper and lower alveoli shorten relatively; 5) the premaxillary and anterior

mandibular teeth in juveniles fit in an indented pattern; 6) the upper and lower

alveoli of the last 4-6 teeth are interconnected; 7) the orbit migrates backward

continuously in relation to the palatal fenestra; 8) the premaxillary fenestra

decreases relatively in size and migrates backward remarkably; 9) the temporal

passages expand posteriorly; 10) the convoluted slit-like foramina of the tempo-

ro-orbital arteries become oblate and migrate backward; 11) the external mandi-

bular fenestra increases relatively in size,

Being animals of indeterminate growth, the crocodilians undergo age varia-

tions in the skull throughout life. The extent of variations, however, varies

with developmental stage. The data given in tables I-X indicate that variations

in the skull are most conspicuous when the skull is shorter than 18 cm, but be-

come much weaker when it exceeds this length, giving evidence of aging,

ee dS | i RT hh Fk atest ne 本

我 国 后 沟 牙 类 一 种 新 纪录 一 一 绿林 凡

A New Record of Chinese Opisthoglyphic Snakes，

Boiga cyanea Dumeril et Bibron

在 编写 动物 志 整 理 标本 过 程 中 ， 发 现 1975 年 云

南大 学 生物 系 赠送 给 我 所 的 云南 标本 一 号， 编号

CIB755208，co， 经 鉴定 系 绿林 蛇 Boiga cyanea

Dumeril et Bibron， 为 我 国 首 次 记录 ， 现 报道 于

后 :

头 较 大 ， 略 呈 三 角形 ， 与 颈 区 分 明显 。 眼 较

天， 瞳孔 直立 椭圆 形 。 躯 干 较 长 而 略 侧 忆 ， 尾 较

长 。 吻 鳞 宽 大 于 高 ， 从 背面 仅 能 见 其 上 缘 ; SAE

宽大 于 长 较 多 ; 前 额 鳞 外 侧 向 下 伸 至 鼻 甸 与 眶 前 鳞

Zia, BUMBLE BEA; 额 鳞 前 宽 后

72, TH, 长 略 大 于 宽 ， 长 度 约 等 于 从 它 到 吻 端

AEBS, Ose Uw; FAL OL PE IB], BIT

BGK asi; M1, HRA, BBS

形 ， 长 略 大 于 高 ; 眶 前 鳞 1， 较 大 ， 上 缘 伟 达 头 背

ff, (ES Ma; FEE 2; wie 2 十 3; LIS

3, Shah, BH BRAMAILE; PERL,

S— CE a UE: 前 后 闫 片 长 约 相等 ， 后

产 片 彼此 不 相 接 ， 其 间隔 以 小 鲜 。 BECK TS, 72

KR, 21-21-1347, HEMT (Smith, 1943,

iS EAL BY 15 行 )， 券 鳞 略 扩大 ， 后 端 宽 圆 ; 腹

鳞 略 具 侧 BE, 239 Fr; AL BR; HEP ELT,

128 十 1 上颌 齿 14 十 2 枚 ,最 后 两 枚 扩大， 弯曲 有 沟 。

液 浸 标 本 背面 为 一 致 绿色 ， 腹 面前 部 黄 和 白色 向 后 灰

向 色 ， 尾 下 灰 黑 色 ， 头 腹 浅 兰 色 。

SRI, BK 265 BK.

Spar 45 FEE AGRIC. bape, Sie). Ze

柬埔寨 和 越南 。

HA RRA

《中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

Jiang Yaoming Huang Qingyun

(Chengdu Institute of Biology,

Academia Sinica)

云南 大 学 生物 系 赠送 标本 ， 特 表 感 谢 。

本 文 于 1983 年 12 月 31 日 收 到 。

第 三 卷 ”第 三 期 PREC Tae ik Vol.3, No2

—F,/\ AKA ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, i984

中 国 林 蛙 输卵管 的 超 微 结 构

(图 版 下 一 六)

郑 中 华

《中 国 科学 院 成 都 分 院 分 析 训 试 中 心 电 镜 室 )

GAR EER

(让 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

摘要 东北 吉林 产 中 国 林 蛙 和 四 川 红 原 产 中 国 林 蛙 输 卯 管 的 超 微 结构 基本 相同 .中 国 林 蛙 输卵管

管 壁 的 内 表面 极 不 规则 ， 有 许多 隆起 和 纵 沟 。 管 壁 主要 由 粘膜 上 皮 、 下 松 结缔 组 织 、 大 量 的 粘液

细胞 和 浆 膜 层 构成 。 狂 膜 上 度 包括 柱状 纤毛 细胞 和 分 刻 细 胞 ， 这 些 细胞 中 细 胞 器 较 少 ， 细 胞 之 间

有 连接 复合 体 。 蔚 松 结缔 组 织 下 面 的 炸 液 细胞 群 具 有 鳞 状 粘液 颗粒 ， 大 部 分 粘液 蜂 粒 中 有 一 电子

密度 高 的 颗粒 ， 中 国 林 蛙 输 卯 管 的 这 一 结构 与 其 所 含 丰富 的 蛋 自 质 和 糖 相 We. Heh, Bi

红 原 产 中 国 林 蛙 和 输 旬 管 结构 差异 主要 是 ， 红 原 中 国 林 蛙 输卵管 粘膜 上 皮 中 分 泌 细 胞 PR I

th, ADS ATEN AAT.

东北 产 申 国 林 蛙 (Rana temporaria chensinensis David) N*M, BREA

—MBBHATEA, AUER MT Hime nh, MPVeewiAH, 410%,

脂肪 占 4 匈 左 右 ， 尚 含 维 生 素 甲 、 乙 、 两 及 多 种 激素 ， 被 视 为 珍贵 的 补品 。 长 期 来 人 们 对 哈

主 蜡 输卵管 的 成 份 ， 哈 王 蜡 的 生态 和 繁殖 生物 学 作 了 不 少 研究 ， 但 对 其 输卵管 的 超 微 络 构 研

究 ， 尚 未 见报 道 。 因 此 我 们 对 哈 十 蜡 输 卵 管 进 行 电 镜 观 察 ， 探 讨 哈 士 蜡 输 匈 管 的 超 微 结 构 特

征 ， 了 解 其 结构 与 功能 和 所 含 成 份 的 关系 。 同 时 与 四 川 红 原 产 中 国 林 蛙 的 输卵管 比较 ， 了 解

不 同 产地 的 中 国 林 蛙 输 卵 管 在 结构 上 的 异同 ， 为 开发 新 资源 提供 依据 。

材料 和 方法

材料 分 两 组 一 组 产地 吉林 省 蛟 河 县 ， 有 采样 于 1983 年 2 月 ， 冬 眼 期 。 另 一 组 产地 四 川 省 红

原 县 ， 采 样 于 1983 年 2 月 ， 冬 眠 期 。

活 峙 去 头 ， 迅 速 打开 腹 用 ， 取 出 输 匈 管 ， 放 入 预 冷 的 2.5 匈 成 二 醛 固 定 液 中 〈0.1M 磷酸

缓冲 液 配 制 ，pH 7. OAC, RAR SAA RAL 5mm xXIimm 的 小 条 ， 换 置 新

本 文 承 赵 尔 变 副 研 究 员 审阅 并 提出 宝贵 意见 。 吉 林 省 生物 研究 所 马 常 夫 提 供 样 品 。 四 川 医学 院 电 镜 室

杭 振 灸 主任 给 予 帮助 。 谨 此 致谢 。

本 文 于 1983 年 6 月 27 目 收 到 。

16 两 AG Me ty oh hm & AR 3 卷

鲜 的 成 二 醛 固 定 液 中， 放 入 冰箱 内 国定 2 小 时 ， 经 磷酸 缓冲 液 充 分 冲洗 用 1 狗 0s94 液

(0.1M 磷酸 缓冲 液 配制 ，pH 7.4) 固 定 2 小 时 ， 再 用 磷酸 缓冲 液 清 洗 ， 然 后 丙酮 逐 级 脱水 ，

环 氧 树脂 618 定向 包 埋 ， 包 埋 块 先 切 成 约 lum 厚 的 切 斤 ， 美 兰 染 色 ， 光 学 显微镜 定位 ，

LKB-Y 型 切片 机 制作 超 薄 切 睛 ， 醋 酸 铀 和 构 称 酸 铅 双 重 染色 /JEM-100CX 电子 显微镜 观

=

Fs

吉林 产 中 国 林 蛙 输卵管 的 结构

中 国 林 蛙 输卵管 管 壁 主要 由 粘膜 上 皮 、 朴 松 结缔 组 织 、 大 量 的 粘液 细胞 和 最 外 面 的 桨 膜

层 构成 ， 现 分 述 如 下 :

1 粘膜 上 皮 FER, PRUE SERA, APSARA, A

SMEK(ARV., A5). MINEO RARE Lee. REA Xo PRA,

一 种 是 有 纤毛 的 柱状 细胞 ， 另 一 种 为 无 纤毛 的 分 泌 细 胞 。

纤毛 细胞 单 层 排列 ， 主 要 分 布 在 管 壁 隆起 处 和 波状 处 。 细 胞 游离 面 有 许多 纤毛 和 微 绒毛

(Amd, Als 图 版 下 ， 图 5 ) 微 绒毛 有 的 整齐 ， 长 度 一 致 ， 排 列 平行 紧密 AW BK

状 ， 与 纤毛 相间 排列 。 柱 状 上 皮 细 胞 的 纤毛 较 长 ， 内 部 由 纵向 排列 的 微 管 系统 组 成 。 从 纤毛

的 横 切 面 可 见 “9 十 2” 结 构 ， 纤 毛 的 纵 切面 分 基部 和 游离 部 ， 游 离 部 突出 于 细胞 表面 ， 基 部

在 细胞 质 内 。 在 纤毛 细胞 细胞 质 的 顶部 ， 有 大 量 的 线粒体 ， 线 粒 体 多 呈 圆 形 或 椭圆 形 ， 冰 板

层 状 ， 风 间 充满 基质 ， 电 子 密度 较 高 (图 版 下 ， 图 1 )。 纤 毛细 胞 的 细胞 核 多 呈 不 规则 的 分 叶

ik, (FAR, BROWSE, ORIN, AMI, BERK, RI. BAS

的 异 染 色 质 呈 致 密 团 块 ( 图 版 下 ,图 1;， 图 版 下， 图 5 )。 纤 毛细 胞 肉 舍 有 大 量 糖 原 颗 粒 ， 充

满 细胞 质 的 大 部 分 区 域 ， 糖 原 粒 为 等 直径 的 8 颗粒 (图 1)。 高 尔 基 复 合体 位 于 核 上 方 ， 可 见

弓形 的 局 平 塞 ， 在 局 平 圳 的 附近 有 小 泡 群 及 大 泡 。 细 胞 中 可 见 光 面 内 质 网 ， 偶 见 多 泡 体 ， 其

它 细胞 器 较 少 。 纤 毛 细胞 的 侧面 有 连接 复合 体 ， 在 细胞 近 游 离 面 处 为 紧密 连接 ， 在 紧密 连接

的 下 方 ， 两 邻接 细胞 间 有 一 定 间 隙 为 中 间 连 接 ， 接 着 是 桥 粒 。 位 于 纤毛 细胞 的 深部 ， 相 邻 两

细胞 间 的 细胞 膜 作 间断 性 的 融合 ， 为 颖 阶 连接 。 连 接 复 合体 往往 形成 衣 领 状 的 环 状 小 带 夭 着

ACARI, Al).

电镜 下 ， 糙 膜 上 皮 的 分 泌 细胞 为 两 种 形态 : —MALF RE HERZA MAA, Ala

与 纵 沟 平行 ， 呈 长 纺 极 形 ， 细 胞 核 多 数 为 长 形 ， 位 于 细胞 中 间 ， 异 次 色 质 分 布 于 核 周 ， 细 胞

内 有 线粒体 、 光 面 内 质 网 和 电子 密度 高 的 分 沁 颗 粒 ， 细 胞 靠 输卵管 腔 面 有 微 绒毛 突起 ， 细 胞

之 间 有 连接 复合 体 ( 图 版 下 ， 图 3 )。 另 一 种 位 于 管 壁 隆起 处 纤毛 细胞 之 间或 下 面 ， 细 胞 中 有

汇合 成 团 块 的 烙 说 颗粒， 粘液 颗粒 之 间 有 薄膜 相隔 ， 细 胞 核 多 呈 扁 平 ， 被 粘液 颗粒 挤 到 细胞

的 下 部 ， 靠 近 基 底部 ， 核 仁 大 而 圆 。 细 胞 中 除 少 量 线粒体 外 ， 未 见 其 它 细 胞 器 〈 图 版 下 ， 图

Te

2, pester ， 粘膜 上 皮下 面 是 疏松 结缔 组 织 ， 可 见 毛细 血管 ， 胶 原 纤 维 ， 无 定

形 基 质 和 成 纤维 细胞 。

3. RM ， 在 芷 松 结 缔 组 织 后 面 和 部 分 输卵管 管 壁 的 纵 沟 处 ， 占 整个 输卵管 管 壁

的 绝 大 部 分 ， 由 类 溢 细 胞 构成 ， 烙 液 细 胞 内 含有 大 量 鳞 片 状 烙 液 颗 粒 ， 烙 液 颗粒 有 些 电子 密

度 较 高 ， 有 些 较 低 ， 烙 滚 颗 粒 中 有 一 电子 密度 高 的 颗粒 。 在 纵 沟 处 靠近 管 舱 面 。 可 见 粘液 颗

2 期 郑 中 华 等 ， 中 国 林 峙 输卵管 的 超 微 结 构 1

粒 释 放 到 管用 内 。 糙 液 细胞 的 细胞 核 不 规则 ， 细 胞 间 为 刻 合 样 结构 (图 版 了 下， 图 2;， 图 版 下 ，

图 5、6)。

4, RRA ”和 输 蓝 管 的 最 外 面 为 浆 膜 层 ， 浆 膜 层 由 间 皮 和 了 玻 松 结缔 组 织 构成 。 间 皮 细

胞 与 毛细 血管 内 皮 细 胞 相似 ， 间 皮 细 胞 有 大 量 胞 饮 小 泡 开口 或 附着 两 面 ， 细 胞 中 有 线粒体 ，

可 邦 相 邻 细胞 通过 炸 连 小 带 连接 (图 版 了 下， 图 4 )。

红 原 产 中 国 林 蛙 输卵管 的 结构

红 原 产 中 国 林 蛙 输卵管 结构 基本 与 吉林 产 中 国 林 蛙 输 卵 管 结构 相似 。 红 原 产 中 国 林 上 蛙 输

卵 管 管用 面 也 有 许多 隆起 和 纵 沟 ， 烙 膜 上 皮 也 由 柱状 纤毛 细胞 和 分 刻 细 胞 构成 。 细 胞 中 细胞

器 都 较 少 。 朴 松 结缔 组 织 下 面 是 大 量 的 粘液 细胞 ， 管 壁 外 层 是 浆 膜 层 。 红 原 中 国 林 蛙 与 吉林

中 国 林 蛙 输卵管 结构 不 同 为 红 原 中 国 林 上 蛙 烙 膜 上 皮 中 分 泌 细 胞 的 糙 颗 粒 大 而 圆 坚 ， 烙 立 颗

粒 中 有 丝 状 结构 ， 糙 溢 颗 粒 间 为 融合 状态 (图 版 耻 ， 图 8 )。

vs

中 国 林 蛙 输卵管 的 超 微 结构

这 一 结构 是 与 其 功能 相 适应 的 。 输 卵 管 一 般 在 排卵 后 ， 将 卯 拾 志 ， 和 和

和 处 后 将 匈 推 入 子宫 。 我 们 在 电镜 下 看 到 输卵管 管用 极 不 规则 ， 有 许多 隆起 和 纵

沟 ， 这 种 结构 适 于 卵 的 停留 ， 吸 收 营养 作答。 粘膜 上 皮 柱 状 细胞 有 许多 纤毛 和 微 绒毛 ， 纤

毛 能 快 而 有 节律 地 向 子宫 方向 摆动 ,有 助 于 把 卵 向 子宫 运送 。 林 蛙 一 般 在 产 卵 前 约 10 天 , 卯 细

胞 跌落 体腔 ( 马 常 夫 ，1982)， 和 输卵管 腹腔 口 的 纤毛 和 腹膜 纤毛 、 体 壁 肌肉 的 收缩 运动 ， 可 将

辑 赶 入 输卵管 中 ， 再 由 输卵管 隆起 处 纤毛 的 摆动 ,使 卵细胞 最 后 集中 到 子宫 里 ,配对 后 产儿 。

纤毛 亦 可 阻挡 微生物 从 子宫 进入 腹膜 。 上 皮 细 胞 的 微 绒毛 ， 能 增加 细胞 的 表面 面积 ， 有 利于

细胞 的 吸收 和 分 泌 。 在 纤毛 细胞 细胞 质 的 顶部 ， 有 大 量 线粒体 ， 这 与 纤毛 运动 有 关 ， 纤 毛 运

动 需要 大 量 能 量 ， 线 粒 体 是 细胞 生物 氧化 产生 能 量 的 主要 机 构 ， 有 “动力 站 ”之 称 ， 纤 毛 运

动 消耗 能 量 ， 线 粒 体 可 以 供给 纤毛 运动 所 需 能 量 。 在 纤毛 细胞 的 细胞 质 中 充满 了 糖 原 颗 粒 ，

胞 质 顶 部 的 糖 原 粒 也 可 作 纤毛 活动 的 燃料 。 纤 毛细 胞 细胞 核 周 稠密 的 异 染色 质 ， 表 明 DNA

代谢 不 活跃 ， 细 胞 处 于 静止 状态 。 细 胞 中 细胞 器 较 少 ， 这 些 与 我 们 取材 为 2 A, HE RE

仍 处 于 冬眠 状态 而 不 是 排卵 季节 有 关 。 在 粘膜 上 皮 细 胞 的 侧面 有 连接 复合 体 ， 这 是 上 皮 细 胞

的 主要 特征 ， 连 接 复 合体 主要 加 强 细胞 间 的 机 械 连 接 ， 同 时 也 封 固 着 上 皮 细 胞 的 颖 隙 ， 使 一

些 物 质 仅 通过 上 皮 细 胞 的 游离 面 出 入 ， 并 受 其 调节 控制 。 纤 毛细 胞 间 的 这 种 连接 装置 与 纤毛

的 协同 作用 也 有 一 定 关系 。

我 们 观察 到 粘膜 上 皮 除 柱状 纤毛 细胞 外 ， 在 纤毛 细胞 之 间 和 纵 沟 处 ， 还 有 分 泌 细胞 。 这

些 分 泌 细胞 的 功能 是 制造 精液， 将 粘液 释放 到 输卵管 管 腔 ， 使 其 润滑 ， 有 利于 将 卯 推 向 子

宫 。 这 些 分 泌 物 同时 也 是 受精 多 的 营养 物质 。 我 们 观察 到 浆 膜 表面 是 间 皮 细胞 ， 间 皮 很 薄 ，

为 单 层 鳞 状 上 皮 ， 表 面 湿润 光滑 ， 这 有 利于 输卵管 的 活动 ， 免 受 摩擦 。 另 外 ， 间 皮 细 胞 两 面

有 胞 饮 小 泡 ， 表 示 间 皮 细 胞 能 向 两 个 方向 运送 物质 。

林 蛙 输 钊 管 超 微 结构 与 功能 的 关系 说 明 结构 与 功能 是 辩证 统一 的 。 和 输卵管 具有 拾 起 、 容

纳 卵 ， 最 后 把 卵 送 入 子宫 等 功能 ， 这 与 输卵管 管 壁 的 内 表面 结构 ， 纤 毛细 胞 、 分 泌 细 胞 等 的

存在 分 不 开 。

18 wi Me AF ah Wy OAR 3 郑

疏松 结缔 组 织 下面 的 粘液 细胞

电镜 下 ， 我 们 看 到 输卵管 管 壁 耻 松 结缔 组 织 下面 ， 为 一 种 鳞片 状 结构 。 光 锁 观 察 中国

林 蛙 输卵管 的 半 薄 切片 ， 鳞 户 状 结构 的 横 切 面 近 似 几 角形 ， 与 舌 下 腺 粘液 腺 泡 《〈 南 京 医学 院

组 织 胚 胎 学 教研 室 等 ，1981) 结构 相似 ， 锥 形 的 粘液 细胞 围 成 腺 泡 ， 细 胞 顶端 向 着 腺 泡 腔 ，

基部 贴 附 于 基 腊 上。 电镜 下 鳞片 状 结构 与 狭 口 蛙 皮 肤 的 粘液 细胞 的 粘 滴 和 凤 纽 虫 属 角质 层 中

粘液 细 胞 的 粘 滴 〈 方 车 寅 等 译 ，1979) 结构 相似 。 所 以 我 们 认为 鲜 片 状 结构 是 一 种 多 细胞

腺 ， 鲜 片 实际 为 一 个 个 炸 液 颗粒 ， 烙 让 颗 粒 中 为 类 核 物 质 ， 是 粘液 颗粒 的 一 种 结构 形式 ， 粘

液 颗粒 成 熟 情 况 不 一 ， 表 现 为 一 些 电子 密度 较 高 ， 一 些 较 低 。 妊 合 样 结构 为 外 分 泌 细胞 表面

很 深 的 指 状 内 陷 结 构 。 糙 液 细 胞 的 粘液 颗粒 含有 烙 蛋 白 ， 炸 蛋白 由 蛋 和 白质 和 外 多 糖 组 成 。 从

哈 土 蜡 油 成 份 看 以 蛋白 质 为 主 ， 糖 占 10 狗 ， 而 从 输卵管 超 微 结构 看 ， 和 输卵管 管 壁 除 很 薄 的 单

层 上 皮 细 胞 和 外 面 浆 膜 层 外 ， 和 输卵管 管 壁 绝 大 部 分 由 这 种 含有 大 量 粘 小 颗粒 的 烙 冬 细胞 群 构

成 。 这 些 烙 液 细胞 的 分 泌 产 物 为 粘 蛋 自 。 所 以 我 们 认为 哈 士 嵌 油 成 份 以 蛋白 质 和 糖 为 主 ， 是

与 输卵管 结构 上 共有 大 量 狂 站 细 胞 有 关 。

中 国 林 峙 输卵管 的 结构 ， 我 们 没 查 到 资料 ， 实 验 动物 解剖 学 认为 蛙 类 榆 卯 多

有 腺 体 ， 内 表面 向 着 管 腔 有 许多 纵 行 隆 起 ， 被 和 国生 只 有 纤毛 的 上 皮 细 胞 ， 各 隆起 之 间 的 纵

沟 里 ， 有 许多 腺 体 的 开口 (南开 大 学 实验 动物 解剖 学 编写 组 编 ，1979)。 我 们 的 观察 结果 与 上

述 基本 一 致 ， 中 国 林 蛙 给 卯 管 腺 体 很 丰富 ， 主 要 由 精液 细胞 构成 。 而 所 查 到 的 关于 输卵管 结

构 的 资料 ， 认 为 输卵管 的 壁 由 粘膜 、 肌 层 和 浆 膜 三 层 组 成 。 肌 层 为 平滑 肌 ， 分 内 环 、 外 纵 丙

层 (南京 医学 院 等 编 ，1981)。 认 为 输卵管 是 肌 性 管道 ( 陆 振 耳 等 译 。1980)。 我 们 观察 中 国 林

蛙 输卵管 的 粘膜 上 皮 ， 玻 松 结 缮 组 织 和 浆 膜 层 与 资料 报导 的 基 末 一 致 ， 但 多 次 光 锁 半 薄 切片

和 电 锁 切片 观察 ， 烙 膜 层 下 未 见 肌 层 ， 而 是 天 量 的 烙 滚 细胞 。 另 外 ， 输 钻 管 粘膜 上 皮 纤 毛细

胞 之 间 通常 没有 顶部 微 绒毛 ( 陆 振 山 等 译 ，1980)， 而 我 们 观察 到 中 国 林 些 输卵管 纤毛 细胞 的

纤毛 之 间 有 微 绒毛 ， 说 明 中 国 林 上 赃 与 其 它 种 类 输卵管 的 结构 是 有 差别 的 。

GS 4 xX FH

SBA, WEA yo. PNET ay Fik1 C1) :48—61(1982).

FERS. Raya SMA. BH eAC979).

四 川 省 生物 研究 所 、 上 海 目 然 博 物 馆 编 ， 经 济 两 枉 疏 行动 物 。 上 海 科学 技术 出 版 社 (1978)。

陆 振 山 等 译 ， 机 能 电镜 组 织 学 。 科 学 出 版 社 (1980)。

南开 大 学 实验 动物 解剖 学 编写 组 编 ， 实 验 动物 解剖 学 。 人 民 教 育 出 版 社 (1980) 。

南京 医学 院 等 编组 织 豚 胎 学 。 江 苏 科学 技术 出 版 社 (1981) 。

2 郑 中 华 等 ， 中国 林 蛙 输卵管 的 超 微 结 构

ULTRASTRUCTURE OF THE OVIDUCT OF

RANA TEMPORARIA CHENSINENSIS DAVID

(Plates [—l))

Zheng Zhonghua

(Analysis and Testing Center, Chengdu Branch, Academia Sinica)

E Weiyuan Li Shengquan

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The ultrastructures of the oviducts in two forms of Rana temporaria chensi-

nensis are very much the same except for slight differences in Gize and shape. of *

& the mi#éBus granules in the mucous cells of the mucous epithelium,

The inner surface of the wal&eof the oviduct is extremely irregular with

many longitudinally arranged swells and grooves, The wall of the oviduct mainly

consists of mucous epithelium, loose connective tissue, numerous mucous cells,

and serosa, The mucous epithelium is composed of two types of cells, the co-

lumnar ciliated and the secretory, all having relatively few organelles and joined

by intercellular junctional complexes, Mucous cells beneath the connective tissue

contain large numbers of mucous granules varying in electron density, most of

which possess a nucleus-like substance very high in electron density, This struc-

ture coincides with the fact that the oviduct is rich in protein and saccharide,

江西 省 蛇 类 一 新 纪录 -一 - 挂 墩 后 棱 蛇

A New Record of the Snakes of Jiangxi Province—Opisthotro pis

在 江西 省 并 岗 山 进行 爬行 动物 调查 时 ， 采 到 后

楼 蛇 标 本 多 号 ， 其 中 一 号 经 鉴定 为 挂 墩 后 棱 蛇 ， 系

江西 省 新 纪录 ， 现 报道 于 下 ;

ABS: 479, HL.

采集 时 间 和 地 点 ，1983 年 6 A 28H FS 8 时 ，

RFF RLU PEE

SBE 体 圆 柱状 ， 背 面 黄 神色， 隐约 显

现 数 条 黑色 纵 线 ， 以 腻 中 部 的 黑色 纵 线 较为 明显 。

腹面 痰 褐色 ， 有 少数 云 状 斑 。 鼻 孔 位 于 鼻 鳞 上 部 ，

鼻 鳞 为 2 鼻 间 鳞 隔 开 ， 鼻 间 鳞 狭长 ， 后 端 斜 向 外

Wi; 前额 鳞 1， 宽 大 于 长 ， 前 缘 呈 波浪 状 ; Bee 1、

Tie 2, MOT ABET RT IE; ABEL, TK

AF iS; HERB 1, FESR 3, wie 1 十 2; Lee

右 14、 堪 15，1 一 6 枚 完整 ， 其 余 各 纵 裂 为 2 一 3 枚 小

鳞 ， 下 唇 鲜 11, PSA; PRBS 19 行 ， 起 强

棱 ， 外 侧 起 棱 较 弱 ; E169, ALBEO A, Fe hae

66 对 。 体 全 长 232 党 米 ， 尾 长 52 蝶 米 。

生活 习性 该 蛇 系 一 种 半 水 生 蛇 类 ， 生 活 在

森林 高 山 溪 洞 中 ， 白 天 沟 伏 水 底 ， 夜 晚 外 出 活动 。

*

kuatunensis Pope

我 们 于 晚上 8 AS AGE mE TE ZE ZS i 9 SEL AN

水 询 中 ， 随 缓 缓 流水 活泼 地 游泳 。 公 路 的 另 一 侧 为

较 大 溪 润 ， 采 集 处 海拔 高 为 640 米 。

分 布 该 蛇 最 初 报道 发 现 于 福建 北部 ， 后 报

道 于 浙江 ， 此 次 在 江西 发 现 ， 扩 展 了 该 蛇 的 分 布 范

围 ， 为 江西 蛇 类 增加 了 一 个 新 纪录 。 至 今 国 外 尚未

发 现 。

标本 保存 在 江西 医学 院 生 物 学 教研 室 疏 行动 物

标本 室 。

tS

《江西 医学 院 生 物 学 教研 室 )

Zhong Changfu,

(Depariment of Biology,

Jiangxi Medical College)

本 文 于 1984 年 2 月 24 日 收 到

参加 野外 标本 采集 的 有 江西 天 学 邻 多 录 同 志 ，

ELL RP IRL, WEB,

SN

Tite Sint incre etek pass

第 三 卷 ” 第 三 其 两 栖 疏 行动 物 学 报 Vol.3, No2

一 九 八 四 年 六 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

aT sS 2 SilAaSe MTS AA

SFL Be Be Ss HE Fe A aK BY EL

el ZEN BARE

《中 国 科 学 院 发 育 生物 学 研究 所 )

BLE FL

《中 国 科学 院 动物 研究 所 )

刘 维 新 bes Ra

(北京 动物 园 )

摘要 ”用 微型 碱 性 DEL AK) BR PA Mas BE ER HT FSS A BS LT Se EST EG, He

SRA RRS HRA LAMAN Me A, MR LDA TR. PRRAER SM

BINS L, BMRA ERAKAT ORLA.

(AAIMPEREST PRYOR. WEHALARTRUBRRAE=RTMA: B,

siehse BVPAOTE, HHRBRAATH. —Hen HER ARP RODS

fe, BMRA HEALS aA ae. ENA MMi WRK. GB

FRAKES ARP WPA DD

PU oF HS FE A RAE TRO, ARAB AKE EL, EH

FERBRATA ELMS iH. KH, RAUB ED EK LOR I i F 85 0 ed 8

亲缘 关系 ， 对 它们 的 血清 蛋 自 ， 血 红 蛋 自 和 乳酸 脱 氢 酶 (LDH) 进行 了 凝 胶 电 泳 分 析 。

材料 和 方法

AS SLES ATR HE (Alligator sinensis) Fy #S (Alligator mississippiensis) 是

IEDM Be TE azh. RNMMEAEBRN ih, ABTA MARA. MI

ig 术 文 承蒙 北京 动力 回 检 扬 文 主任 对 这 项 研究 工作 aT RARE, Je FEU Oy BERTIE, 2p

同志 协助 取 血 ， 李 建 荣 同志 协助 摄制 照片 ， 沈 玉 同 志 协 助 准备 工作 ， 北 京 动物 园 RTE LARS

助 捕捉 甸 鱼 。 特 此 一 并 致谢 。

本 文 于 1984 年 1 月 18 目 收 到 。

22 _ Re ee

aur, 2S ey HR FY BS Pte Bc HE UE BC LU 0 血球

部 分 用 生理 盐水 洗涤 三 次 后 加 入 等 体积 的

无 离子 水 低 渗 处 理 使 之 破裂 释放 出 血红 蛋

白 和 乳酸 脱 氢 酶 (LDH) 等 ， 再 行 薄 es

aS HEB FE HELD

血清 蛋白 电泳 方法 系 采 用 2. I, Dgita

fC. L. Markert (1979) 介绍 的 微型

pH 8.3 Tris-Gly 系统 聚 丙烯 酰 胶 凝 胶 电

泳 方法 。 这 个 方法 操作 简便 且 分 WE BS He

高 。 我 们 把 成 胶 室 一 面 的 玻璃 片 改 为 有 机

玻璃 片 ,在 上 面 贴 上 一 层 制 胶 膜 CGel Bond

TM film)， 这 样 就 避免 了 玻璃 片 和 电 vk

HK) 5 WLR ZA GY 不 牢固 性 。 同

时 ， 电泳 后 凝 胶片 由 于 有 制 胶 膜 的 支持 便

Al “扬子 名 (1.2.3、4) ETS (5.6) 的 血清 肥 白 双

门 采 用 的; ; PI a

FIRE, BURA AEB 79 7.5% ARARRRLKBE, FAME SLE AM MA

交 联 度 为 3 狗 ， 凝 胶 厚度 为 1mm。 血 清二 淡水 晤 血清 蛋白 组 份 的 差异 。 用 考 马 斯 亮 兰 染 色 。

样 量 为 5ul。 电 泳 条 件 为 重 流 15mA， 电 _

YK 3 小 时 。 电泳 后 用 毛 基 黑 或 考 马 斯 亮 兰

Reso 染色 。

血红 蛋白 和 LDH 电泳 方法 采用 薄 层

ARMIES BRERA, BEB

RETO. RREEA 1mam， 两 性 载体

电解 质 (Ampholine) 的 p 也 范围 是 3.5 一

10， 在 凝 胶 中 的 浓度 为 2 匈 。 血 球 样品 量

为 10kl。 电 泳 条 件 为 恒 压 700Y， 电 访 3 小

时 。 血 红 蛋 自 电 泳 后 ， 由 于 自身 的 红色 ，

直接 拍照 。LDH 电泳 后 采用 酶 活 性 Be

色 。 染 色 配 方 如 下 :

氧化 型 辅酶 工 〈10mg/ml) 2.5ml

LS Cme/m)) 7.5ml po ware (1. 2. 3. 1) PETS (5、6) Has

mage CLmg/ml) 0.5ml QRAMRERRERAE, TASER FAM

1M 乳酸 铀 a 5ml tkKFRAEOMMHEH, MARRRE.

0.5 Tris-HCl (pH7.4) 3. 8ml

加 茸 馏 水 至 25ml

染色 后 的 凝 胶 用 了 狗 冰 醋 酸 固定 ， 保 存 。

4

c

3

;

a

x

结果 与 讨论

FA #2! pHs.3 Tris-Gly A PIETER IY Bo FOS A TSS 血清 蛋白 ， 虱

可 以 分 辨 出 大 约 20 条 区 币 。 考 马 斯 亮 兰 染色 比 氨基 黑 染 色 的 分 辩 率 更 高 些 ( 图 1 和 2)。 对 比

2 期 RS DFS ASSUME A, MAL SS A PLS EBC TAA 23

iF 8s fle ls Wiis A KA

谱 ， 发 现 它 们 在 某 些 区 带 的 迁移 率 上

含量 上 是 有 差别 的 。 而 大 多 数 区 带

的 迁移 率 和 含量 是 基本 一 致 的 ， 并 且

都 在 同样 的 前 沿 正 极 带 和 前 沿 负极 带

Ziel, AUER, BMP ese ew

血清 各自 成 份 基本 上 是 一 致 的 ， 这 反

聊 了 它们 之 间 的 近 缘 关系 ， 而 在 某 些

血清 各 自 的 组 份 上 《〈 见 图 中 箭头 所 示

各 区 带 ) STRUM WZ NAF

异 ， 这 表明 它们 毕竟 是 处 于 不 同 地 区 图 3 mFS (3、4) RAS (1、2) Hee SHH

KARE, ZF ORRECKAB., REAP RKS wee SE

ee Bake AA, B,C, Dose,

FH — FB AY BE FB KT 1 BS

M208 A LDH 的 分辨 率 很 低 ， 所

以 我 们 采用 分 辩 率 高 的 薄 层 聚 丙烯 栈

腕 凝 胶 等 电 聚 焦 电 读 方 法 。 用 这 种 方

法 ， 扬 子 铀 和 蜜 河 乌 的 血红 和 蛋白， 都

可 以 分 辨 出 四 条 区 带 来 ， 这 四 条 区 带

委 此 十 分 靠近 ,位 于 中 人 性 p 再 范围

(43). £m Fests wes Zlaix 四

2% ZL 3S A i ES AB ESEA

上 没有 差别 。 这 也 反映 了 它们 之 间 近 _—

缘 的 关系 。 4 28 3 A.

Fed vee Je FS A Mes Baie ee UE BC Se HL BR oie 1 LER Se

23 Peg z 2 He iy a 9LDH 薄 层 等 电

We ZS SAR ZR, 图 4 mts GC. A) fo ip] (1, 2) 的

ee eee ee Eee RAR, HtSLDHRLETRED ALE

Ht i) LDH |r] Twp 4), Hf) 带 ; 密 河 努 LDH 同 工 酶 可 被 区 分 为 去 条 带 。 详 细 描

Kh, Minas i Ek LDH 的 含量 远 低 于 述 见 文中 的 结果 与 讨论 部 分 。

mTis. MPa MRLDHUMLBRKDA A-IAARK. HB, CLE, FLA, INE

TNS eis, MA, D, GakkiGeR>. BiMss mk LDH 同 工 酶 被 区 分 为 六 条 区

帝 ， 它 们 相当 于 扬子 甸 血 球 LDH 同 工 酶 的 C- 百 。 密 河 甸 血 球 LDA 同 工 酶 缺少 扬子 甸 血球

LDH TBP Se RS HRM WARTS aR HAR. FAM ss mE LDA ie

中 含量 略 高 的 也 和 Ae ea bh ea 8S Tk IS BOR, Fels mM ERLDHA

UCAS Sn GK rhea FS MIN CRA REE, SHARE, Bi So

球 LDH 同 工 酶 的 C、D、F 三 条 区 带 只 以 痕 量 形式 存在 。( 在 电泳 胶 上 可 见 ， 图 上 很 难 反 映 出

来 )。 扬 子 鲍 和 蜜 河 鲍 血 球 样品 LDH 同 工 酶 的 这 些 显著 的 区 别 反 映 了 它们 之 间 的 种 的 差

异 。

从 以 上 血清 蛋 自 ， 血 红 和 蛋白， 血球 LD 互 同 工 酶 分 析 结 果 , 可 以 在 蛋 自 质 和 酶 的 分 子 水 平

上 看 出 扬子 旬 和 密 河 鲍 是 亲缘 十 分 接近 的 两 个 种 。 这 些 结果 对 于 晤 属 的 进化 和 地 理 分 布 的 研

究 是 很 有 参考 价值 的 。

有 关 血 清 保 自 ， 血 红 蛋 自 的 继续 分 离 纯化 工作 和 血球 LDH 同 工 酶 的 种 类 鉴 定 工作 尚 有

nk A la ir Mo pl Do err ae arene

葵 汪 者 .区 了

Myrna EW and Huang Chuchien, The IUCN Amphibia-Reptilia Red Data Book, Part 1,

Crocodylia (1982),

Ogita ZI and CL Markert, Analytical Biochem, 99, 233 (1979).

COMPARATIVE STUDIES ON SERUM PROTEIN, HEMOGLOBIN

AND LDH BETWEEN ALLIGATOR SINENSIS AND A,

MISSI SSIPPLIENSTS

Shi Yingxian Li Shipeng Gao Qingsheng

(Institute of Developmental Biology, Academia Sinica)

Huang Zhujian Gao Yuru

(Institute of Zoology, Academia Sinica)

(Liu Weixin Ma Lianke Chen Lidong)

(Beijing Zoo)

Abstract

The serum proteins of Alligator sinensis and A, mississippiensis are com

pared by a microsystem of polyacrylamide slab gel electrophoresis and the hemoglo-

bin and LDH by isoelectric focusing in thin-layer polyacrylamide gel, The re-

sults show that both species are closely related at the molecular level,

LS ee Ai es on

i a

a

Bae Boy Pa WEE 4B) AR Vol,3, No2

一 九 八 四 年 六 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

我 国 部 分 无 尾 两 栖 类 眼 晶 状

体 蛋 白 的 分 子 分 类 学 探讨

I . 蛙 科 树 此 科 姬 蛙 科 中 部 分 种 类 眼 唱 状

体 蛋 白 电 聚焦 及 SDS 凝 胶 电泳 的 比较

pA PRM

(中 国 科学 院 成 都 生 牺 研究 所 )

摘要 本 文 探讨 了 我 国 无 尾 两 栖 类 中 的 22 个 不 同 种 峙 的 眼 晶 状 体委 和 白 在 薄 层 等 电 聚 焦 及 5Ds

BR 丙烯 酰胺 凝 胶 电泳 中 的 行为 差别 ， 茜 以 分 析 种 间 的 差异 。 实 验 结果 与 林 蛙 类 群 的 经 典 分 类 相符

合 ， 同 时 对 庙 圣 属 中 的 一 种 涡 些 分 类 地 位 及 定 命 提 出 了 疑点 ， 讨 论 了 以 眼 晶 状 体 蛋 ARMAS

聚焦 技术 ， 作 为 实验 分 类 的 可 行 性 。

现代 分 类 学 除了 形态 特征 外 ， 应 综合 其 生态 、 行 为 、 地 理 分 布 以 及 根据 实验 分 类 的 资料

进行 分 类 ( 郑 作 新 :1982)， 对 种 的 界限 应 有 生物 学 定义 和 种 群 概 念 ， 在 实验 分 类 学 上 ， 国 内

外 应 用 各 种 电泳 技术 从 分 子 水 平 上 进行 分 类 学 和 遗传 学 的 研究 ， 丰 富 了 生物 学 研究 领域 ， 对

两 栖 怜 行 类 和 鱼 类 的 研究 尤为 广泛 深入 。 如 Midori Nishioka (1982), Masayuki Sumida

(1980) 对 黑 斑 峙 与 尽 . Dreripoda RR ARKH C, MRSA, GREARMASAN

淀粉 凝 胶 电 泳 行为 的 研究 中 ， 显 示 了 父 本 与 母 本 杂交 后 遗传 特性 ， 骨 骼 肌 中 的 LDL 乳酸 脱

氢 酶 同 工 酶 及 其 他 三 种 同 工 酶 谱 也 得 到 类 似 结 果 。 又 如 Pollard (1973), Maxson (1981),

Tunner H. G, (1976), Moriwaki 工 (1953), Avise (1974) 等 人 的 系统 研究 ， 先 后 提出

独特 见解 ， 从 而 解决 了 很 多 分 类 学 的 问题 。 国 内 在 这 方面 的 研究 ， 近 年 来 有 较 大 的 发展。

赵 尔 密 等 (1980)， 陈 远 聪 等 〈1981) ， 蒙 义 文 等 〈1981)， 赵 忠信 ， 夏 盛 强 (1982)， 哪 未 远 等

(1981) 的 实验 分 类 研究 中 ， 解 决 了 我 国 蛇 岛 蜡 蛇 的 分 类 地 位 ， 杨 玉 华 (1983)， 膝 国 强

(1982) 等 人 对 我 国 蝎 晓 的 三 亚 种 间 ， 以 及 各 种 蛇 血 清 蛋 自 电 诛 分 析 ， 讨 论 了 它们 各 自 的 分 类

地 位 。 眼 睛 是 动物 界 进化 过 程 中 首先 发 展 和 进化 的 视觉 器 家 〈 殖 浩然 1977) , 它 成 为 研究 发 育

和 再 生 因果 关系 的 理想 对 象 ， 眼 睛 申 的 晶状体 形成 起 源 于 同一 分 子 (Wess 1914), Rotmann

(1934) 早 就 证 实 了 晶状体 组 织 本 身 的 遗传 特性 。 Woerdeman M. W.，YVeber， 以 及 Ten.

Cate 等 人 〈1934)， 用 晶状体 的 免疫 学 方法 研究 了 晶状体 的 诱导 和 分 (Co WERE ATT (1980),

ARSE RIOT eS PUT, RRA EW eB, AOE 物 研究 所 马 常 夫 同 志

航 寄 标 未 ， 以 及 吴 贯 夫 ， 费 深 ， 国 婉 淑 ， 李 胜 全 ， 扬 文明 等 同志 协助 采集 和 鉴定 标本 ， 昊 贯 KDA,

汉文 和 、 威 正 武 教授 审阅 文稿 ， 在 此 一 并 表示 感谢 。

本 文 于 1983 年 7 月 20 目 收 到 。

26 We Tt Hh wm ik 3 卷

材料 来 源 及 采集 时 间 表

编号 种 名 采集 地 点 采集 时 间

la, yy jee Rana nigromaculata Hallowell 成 都 市 郊 1982.6

1b, ” ” 成 都 市 郊 1983.7

1c， ” ” 四 川 洪 雅 1982.7

1d. ” ” 广西 桂林 1982.7

oe WikkR, pleuraden Boulenger 四 川西 昌 1983.6

a, PEER, limnocharis Boie 广西 桂林 1982.9

4. 沼 星 尽 ，guentperi Boulenger 四 川 洪 雅 1982.9

5. FEWER, grahami Boulenger 四 川西 昌 1983.6

6. peaukR, tigrina rugulosa Wiegmann 广西 桂林 1982.9

iis EWREER, shuchinae Liu 四 川西 昌 1983.6

8, WA MoIER, phrynoides Boulenger 贵州 1983.6

9. it Afgic: RR, spinosa David 贵州 1982.5

10. RRM, boulengeri Guenther 四 川 高 尔 斯 山 1982.5

11. ic: Nanorana pleskei Guenther 四 川 高 尔 斯 山 1982.5

12 s/h eCalluella yunnanensis Boulenger 四 川西 昌 1983.6

13. 宝 兴 树 蛙 Rana dugritei (David) 四 川西 昌 1983.6

14, ist site R, omeimontis (Stejneger) pu JI] Sz 1982.3

15. BIEILAARER, amurensis Boulenger a ph STAT 1983.7

16a, rHEel|pkic:R, temporaria chensinensis David = PK ie yay 1983.2

16b, » ” 四 川 红 原 1983.2

16c . 中 国 林 星 ” 四 川 红 原 1983.7

16d. 四 川 洪 雅 1982.9

16e . ” ” 四 川 青 川 1982.7

ies A ANPRHERA DC AHR, japonica chaochiaoensis Liu 四 川西 昌 1983.9

18. A ApH WAR, 7, aponica Guenther 四 川 洪 雅 1983.6

19a, DU Ji|#aeEStaurois mantzorum (David) 云南 宝山 1983.6

19b, ? ” 四 川 青川 1982.9

19c, 了 ” 四 川 浴 雅 1982.9

19d, ” ” 四 川 高 尔 斯 山 1982.9

20. 应 蛙 8 | mantzorum 四 川西 昌 1983.5

A trealiatiS, loloensis Liu 四 川西 昌 1983.5

22. WEARS | granulosus Liuet Hu PO J ices 1983.9

x 719834595 fee zp, +p RP ERESE REL. (1983,9.30, IIE)

Markert (1975, 1969), IE, Lush, C. B, Cowey (1969) LI RG. S. Whitt (1969)

等 人 在 对 鱼 类 遗传 学 研究 中 也 根据 眼睛 中 (LDH) 乳酸 脱 氢 酶 同 工 酶 谱 ， 论 述 了 各 种 鱼 类

的 进化 程度 与 因果 关系 和 分 类 学 的 应 用 ， 以 及 比较 了 变温 动物 和 和 恒 训 动 物 间 同 工 酶 谱 市 差

别 。 在 无 尾 两 栖 类 对 各 种 器 官 和 组 织 同 工 酶 的 研究 ，David 和 Wright (1982) 比较 了 和 豹 蛙

眼 、 心 、 肝 等 12 种 组 织 中 的 肽 酶 同 工 酶 时 ， 眼 睛 的 谱 带 表 现 了 特异 性 ， 作 为 说 明 眼睛 进化 速

度 快 的 典型 例子 。 本 文 作者 之 一 对 我 国 部 分 晰 蝎 类 的 眼 晶 状 体 血 清 、 血 红 蛋 自 以 及 肌肉 等 粗

委 自 提取 液 在 聚 丙烯 酰胺 凝 胶 电 泳 行为 作 比 较 ， 指 出 眼 晶 状 体 蛋 自在 蜥 蝎 类 科 间 具有 了 明显 特

异性 。 为 此 ， 本 试验 试图 对 我 国 无 尾 两 栖 类 中 的 部 分 种 类 和 在 分 类 上 尚 有 争议 的 林 蛙 类 群 ，

2 期 邮 未 远 等 ， 我 国 部 分 无 尾 两 栖 类 限 昌 状 体 蛋 自 的 分 子 分 类 学 探讨 i

VAR SL iia ERE a TR RE BEAT ERA OT, WES EM AIELZE HESS BIEN Je SDS 2% aR

酰胺 凝 胶 电 泳 上 的 行为 差异 ， 进 行 初步 探讨 ， 以 作为 分 类 上 的 佐证 。

材料 和 方法

Fiz SDS 聚 丙烯 酰胺 凝 胶 电 泳 ， 基 本 上 按 G. Fairbanks \ (1971) 方法 ， 但 凝 胶

浓度 改 为 6.5 邦 ，SDS 为 0.5 匈 ， 电 泳 缓冲 液 为 Tris 40mM， 栈 酸 钠 20mM，EDTA 2mMpH

7.4“〈 用 醋酸 调 正 ) 雍 胶 缓冲 液 浓度 与 电泳 缓冲 液 相 同 ， 先 配制 40 匈 丙烯 酰胺 溶液 ， 含 1.5 驳

Bis.， 临 用 前 与 缓冲 液 混合 ， 加 过 硫酸 铵 及 工 METI， 用 17cmxl7cmx0.2mm 垂直 板 电泳

5 小时， 电流 50mA 电 压 80V. Edn TH AEE KTH 1%SDS, 10% FX ¥¥1mM EDTA, 40mM

DTT, 10mM Tris, pH8,0,#} 2mg 冻 干 的 眼 晶体 各 自 粉末 或 活体 动物 眼 晶 体 匀 浆液 0.5ml，

与 上 述 样 品 处 理 液 500ul 混合 ， 用 80C 恒温 箱 中 加 热 15 分 钟 ， 然 后 于 2000 转 / 分 离心 5 分钟

的 上 清 液 ， 取 200u1， 点 样 ， 用 吡 鹃 红 G (FEMI, RABE BMA.

薄 层 等 电 采 焦 方 法 ， 按 蒙 义 文 等 人 (1981) 参照 LKB 公司 推荐 方法 进行 ， 仪 器 为 分 析

Fa 36 fe 42 SL KB2117 Multiphor， 将 水 溶性 样品 浸 于 5x10mnm 滤纸 后 , 直接 贴 在 事先 聚合

好 的 凝 胶 表 面 上 , 电 素 焦 凝 胶 配 方 采用 LKB 公 司 所 提供 的 (1976) , 即 凝 胶 浓 度 4 匈 ,甘油 10 驳 ，

Ampholines 2.4%, 1% 31 ite #z0.026%5, TEMET0.7yl/ml, Hr Ampholines 由 四 种 p 瑟

范围 组 成 ;在 总 容量 660ml Rixh SpH4—ew wi Ampholinesd.2ml, pH5—7/j0.2ml, pH

9 一 11 的 0.4ml,pH3.5 一 10 的 2.8ml 灌注 在 250X115X2mm 两 层 玻 片 间 ， 可 点 8 个 样品 ， 电

极 滤纸 条 或 海绵 状 塑 料 膜 ， 用 1M NaOH (iat) 711M H,PO,CER) REG ER RAM,

通电 用 恒定 功率 30 瓦 ， 聚 售 1 小 时 ， 然 后 按 一 定 距 离 切 下 ， 浸 在 双 车 水 中 ， 测 定 PHBE,

将 凝 胶 固定 、 染 色 。 和 蛋白 质 染 色 ， 均 用 11.5 匈 三 氧 醋酸 和 2.4 匈 磺 基 水 扬 酸 水 溶液 ， 固 定 一

小 时 后 ， 用 含 25 匈 乙醇 和 8 匈 醋 酸 的 退色 液 中 浸泡 5 分 钟 移 到 退色 液 中 含有 0.12594 马 斯

兰 Ra 水 溶液 中 ， 于 607 温度 下 染色 30 分 钟 ， 移 至 退色 液 中 浸 2 小 时 后 ， 用 玻璃 纸 制 成 和

Bx, tafe Ate.

样品 处 理 ” 取 活体 ， 摘 出 两 眼 剥 出 晶体 用 莱 饮 水 冲洗 和 滤纸 上 吸 净 至 无 色素 和 血丝 后

加 20 倍 眼 晶体 重量 的 水 ， 用 玻璃 义 浆 器 在 冰 洽 上 和 勾 浆 ， 移 至 离心 管 中 ， 在 3000 转 /分 =e

4yoh, I LIGMGE TE, MRBORTAH., DOA RSMIZSAN ES.

Painse GR, BHM MAALjRW LWIRBASDREBGK, KEAN MH, BR

数 较 多 者 ， 均 进行 个 体 间 差异 比较 ， 每 种 样品 均 进 行 三 次 以 上 重复 。

结 果

对 上 述 采 集 到 的 我 国 部 分 无 尾 两 栖 类 〈 峙 科 19 个 种 ， 树 蛙 科 2 个 种 ， 姬 蛙 科 一 个 种 ) Ze

22 个 分 属 不 同 科 、 属 的 种 (二 个 亚 种 ) 的 眼 晶状体 蛋 自 , 在 薄 层 等 电 聚 焦 及 SDS 到 丙 烯 酰胺 凝 胶

电泳 所 得 结果 ， 分 别 见 图 1 一 8 。 从 图 1 可 看 出 不 同 产地 和 不 同 采集 时 间 的 同 种 黑 斑 蛙 的 眼

晶状体 蛋 自在 薄 层 等 电 聚 焦 上 的 图 谱 ， 基 本 上 一 致 ， 并 说 明 黑 班 蛙 眼 晶状体 蛋 自 从 等 电 点

pH9 .0 一 4.8 间 均 有 不 同 谱 带 分 布 ， 在 pH7.2 上 有 三 条 平行 很 整齐 的 特异 谱 带 ， 在 pH4.8 左

右 有 5 条 谱 带 ， 在 碱 性 蛋 自 中 它 的 谱 带 是 在 pP 也 9.0 左 右 。

采集 15 个 种 具有 代表 性 的 蛙 类 眼 晶 状 体 蛋 自 ， RUE MRE, HSU 图?

两 栖 疏 行动 物 学 报 3 郑

从 图 表 1 和 图 2 结果 表明 ，15 个 不 同 种 蛙 眼 晶状体 蛋白 ， 彼 此 均 具 有 明显 差别 ， 除 了 有

相似 的 谱 带 外 ， 又 各 自 具 有 其 特异 性 谱 带 ， 蛋 白 主 要 冤案 在 中 性 p 再 范围 内 ， 但 在 碱 性 PHY

围 内 又 很 容易 观察 各 自 的 特异 性 带 ， 在 酸性 pH 范围 内 其 谱 带 大 致 上 雷同 ， 但 也 有 例外 者 ，

如 我 国 单 属 单 种 的 倭 蛙 。 哦 眉 树 峙 的 眼 晶状体 蛋白 在 酸性 DH 区 域 没 有 谱 带 出 现 。 按 表 1

列 计算 图 中 谱 带 数 目 以 双 团 环 胸 蛙 数 最 多 ， 共 有 33 条 傍 ， 明 显 的 有 26 条 ， 弱 带 有 7 条 。 谱 带

数目 少 的 为 肥 腺 蛙 ， 共 有 12 和 条， 其它 各 种 蛙 的 谱 带 各 有 不 同 ， 又 如 树 峙 科 的 两 种 间 也 有 了 明显

的 不 同 ， 两 个 不 同 产 地 的 峨眉 树 蛙 其 图 谱 均 相同 ， 而 与 宝 兴 树 蛙 显然 不 同 ， 峨 眉 树 蛙 不 论 在

酸性 或 碱 性 区 域内 都 没 谱 傍 ， 而 宝 兴 树 蛙 则 分 布 p 也 范围 较 广 。 在 碱 性 PH ye EB] 内 谱 带 突出

者 ， 有 滇 蛙 和 棘 腹 蛙 ， 它 们 都 在 接近 边缘 的 pH10 左 右 出现 强 的 谱 带 ， 在 偏 酸性 bp 再 范围 中 各

种 均 相 类 似 ， 不 易 观 察 出 其 明显 差别 。

林 峙 类 了 眼 晶 状 体 蛋白 薄 层 等 电 聚 焦 图 谱 见 图 3 ， 并 列 图 表 2 说 明 。 此 类 群 的 眼 晶状体 蛋

Any pH 聚焦 图 庆 致 上 相近 似 ， 并 与 其 它 种 蛙 有 区 别 ， 其 明显 特征 表现 在 p 也 7.2 上 有 二

一 三 条 整齐 的 谱 市 ， 在 p 再 9.0 上 义 有 二 条 相 一 致 的 帝 ， 而 在 pH7.2—-6.6 间 的 带 数 相同

但 在 每 一 p 下 区 域内 ， 四 种 林 蛙 又 具有 细微 差别 ， 如 日 本 林 蛙 指名 亚 种 与 照 党 林 蛙 两 亚 种 间

Al 不 同 产 地 及 不 同 个 体 黑 征 星 了 眼 晶 状 体 蛋白 等 电 有 聚焦

Se ee

图 2 蛙 科 、 姬 蛙 科 、 树 蛙 科 中 部 分 种 类 的 眼 晶 状 体 蛋 和 白 等 电 聚 焦

2 其 杏 未 远 等 ， 我 国 部 分 无 尾 两 栖 类 腿 晶状体 蛋白 的 分 子 分 类 学 探讨

图 表 | KAUR ERE ORBEA URED p 吾 范围 内 的 谱 带 数

as GBD P :

种 名 如 数 ni aes

ie @ 11.3 9.0 83 56 43

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Ak | AMER ERERE PR SERAPH PH BBE

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30 Wi A Me TF Bh My Me HB ae

后 者 比 前 者 在 pH8s. 3 一 9.0 之 间 少 一 条 谱 带 ， 而 在 pH8 .3 一 7.6 间 多 三 条 带 ， 以 及 在 pH7.6 一

7.2 间 少 2 条 带 等 。 四 川 境内 不 同 产地 采集 的 中 国 林 蛙 其 谱 带 相 一 致 ， 与 东北 吉林 产 的 中 国

林 蛙 亦 接近 一 致 ， 但 后 者 比 前 者 在 pH7.2 一 6.6 之 间 多 了 一 条 谱 带 。

42 ，

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图 3 HHA R RASS CREA AA JLASHERAEKRAS GE RREBE

Pha} AAI ER TK AE ES A - MAI I 25, CABS).

JU ig HEAR RAE ER ERA 4. TWA Oe 2 I mee A

致 ， 其 眼 晶 状 体 蛋 白 密 集 在 pH8.3 一 6.6 之 间 ， 分 布 区 域 较 其 它 种 蛙 为 窗 ， 容 易 观察 种 间 相

区 别 ， 编 号 20 者 四 川西 昌 地 区 采 到 的 一 种 市 蛙 ， 原 命名 为 四 川 汕 蛙 ， 从 上 述 结果 来 看 ， 其 图

型 与 谱 带 数目 及 pH 范围 均 不 同 其 他 四 川 滑 蛙 ， 比 其 多 四 条 谱 融 ， 两 者 显然 有 别 。 此 Aina HEE

与 标点 消 蛙 和 本 次 采 到 哦 边 原始 森林 中 二 十 万 只 群 迁 的 未 度 庙 蛙 〈 亏 未 远 等 ，1983) 均 不 相

同 。

用 >Ds5 聚 丙烯 酰胺 凝 胶 电泳 测定 眼 唱 状 体委 自 结果 见 附 图 5 。

从 图 5 所 得 结 采 ， 说 明 峙 眼 唱 状 体 粗 避 自 提 取 液 的 大 多 数 蛋 和 白质 的 分 子 量 接近 18,000 左

右 ， 还 有 少量 分 子 量 大 约 为 2 万 的 其 它 蛋 白质 存在 ,例如 , 黑 斑 蛙 、 演 峙 、 沼 蛙 、 译 蛙 、 无 指

盘 臭 蛙 等 。 有 的 则 没有 这 类 和 蛋 和 白质， 如虎 纹 蛙 ， 双 团 环 胸 蛙 ， 云 南小 狭 口 峙 及 峨眉 树 蛙 等 ，

而 倭 蛙 和 宝 兴 树 峙 的 区 带 均 较 其 他 种 蛙 多 二 ,三 条 谱 带 ， 虽 然 在 种 间 具 有 某 些 区 别 ,但 分 辩 率

低 ， 不 易 从 中 判定 规律 性 差异 。

+f init B

&ODT

= 68,000

B-#RE

Bats

18,400

i & 8

图 5 Bett, eH, MEE P| A Rae RAE QSDSRKE UKE

FR: RED RRS EER a

比较 林 蛙 类 群 和 应 蛙 的 SDS 凝 胶 电 泳 图 (图 6 ， 图 7 ) ， 结 果 说 明 ， 不 同 产地 的 中 国 林

蛙 谱 带 相 一 致 ， 但 与 日 本 林 蛙 的 两 个 亚 种 间 有 些 不同 ， 后 者 出 现 一 条 模糊 谱 带 ， 两 亚 种 间 有

含量 大 致 相同 的 两 条 谱 带 ， 不 同 产地 几 种 汕 蛙 彼此 没有 区 别 ， 而 四 川 产 编号 20 的 一 种 淇 蛙 其

谱 帝 与 其 余 应 峙 有 不 同 区 带 ， 在 分 子 量 接近 18,000 的 谱 带 上 的 相对 含量 较 少 ， 但 分 子 量 更 小

WS eB. Fe HELE Ek hin ES TMA KS TWEE

A 6 FREE HE EAR A KKE SDSS BRA 图 7 M4 st oo iRah KAS GSDSRKR AKA

ie te

用 分 辩 率 高 的 薄 层 等 电 聚 焦 技 术 检测 不 同属 种 间 蛙 眼 晶状体 蛋 自 ， 区 分 了 其 种 间 ( 亚 种 )

的 差异 ， 同 时 证 实 了 不 同 产地 的 同 种 些 或 个 体 间 它们 的 谱 相 同 ， 实 验 的 重复 性 也 好 ， 因 了 而

可 用 作 实 验 分 类 ， 对 有 争议 的 种 间 分 类 可 提供 有 参考 价值 的 依据 ，Ds 聚 丙烯 酰胺 凝 胶 电 沪

可 作为 前 方法 的 补充 。 对 于 种 下 分 类 因 进 行 的 实验 材料 较 少 ， 有 待 于 进一步 探讨 。

林 峙 类 群 的 分 类 ， 刘 承 钊 ， 胡 淑琴 (1961) 曾 有 详细 报道 ， 本 文 从 其 眼 晶状体 中 各 种 蛋

自 质 等 电 点 的 异同 ， 比 较 了 东北 产 的 黑龙 江 林 蛙 ， 不 同 产 区 的 中 国 林 蛙 和 日 本 林 蛙 的 两 个 亚

种 。 实 验 结 果 表 明 东 北 吉林 地 区 的 中 国 林 峙 与 四 川 各 地 区 产 的 中 国 林 蛙 为 同一 个 种 。 黑 龙 江

林 些 与 中 国 林 蛙 以 及 日 本 林 蛙 的 二 个 亚 种 均 不 相同 ， 些 结论 符合 刘 胡 二 氏 的 分 类 ， 对 于 其 它

地 区 的 中 国 林 蛙 ， 还 有 竺 于 进一步 验证 。

对 于 几 种 汕 蛙 的 比较 ， 两 种 电泳 方法 均 证 实 了 四 川西 昌 地 区 的 所 谓 四 川 油 蛙 ， 可 能 不 属

于 同一 种 ， 应 进一步 进行 分 类 学 研究 ， 它 与 四 川 庙 蛙 ， 棕 点 滑 蛙 及 琼 皮 兴 蛙 均 有 明显 差别 ，

所 以 有 重新 定名 的 必 妥 。

从 动物 生理 角度 看 ， 眼 晶状体 受 病态 ， 饥 饿 ， 个 体 等 条 件 的 影响 较 少 ， 所 以 认为 以 此 作

为 实验 分 类 的 材料 较为 理想 。

aS

ME, HAZE: 申 国 无 尾 两 栖 类 。 科 学 出 版 社 183 (1961).

陈 远 聪 等 ,两栖 店 行动 物 研究 5 (6) : 45—52(1981).

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| wo

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32 两 栖息 行动 物 学 报

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STUDIES ON CYTO-TAXONOMY OF SOME SPECIES OF CHINESE

ANURANS BY ELECTROPHORESIS OF THEIR LENS PROTEINS

|. COMPARATIVE ANALYSES ON LENS PROTEINS OF SOME

SPECIES IN RANIDAE, RHACOPHORIDAE AND MICROHYLIDAE

BY ISOELECTRIC FOCUSING AND SDS: POLYACRMEA MIDE, GEL

ELECTROPHORESES

已 Weiyuan Chen Suwen

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

Interspecific differential degrees are analysed on the basis of the difference

in behavior of the lens proteins of 22 frogs from China in the course of thin

layer isoelectric focusing and 9DS polyacrylamide gel electrophoreses, The re-

sults provide not only experimental evidence supporting the taxonomy of the Rana

group but data useful for ascertaining the status and naming of a kind of Stau-

rots, which is thought to have been misnamed S$. manticola,

The applicability of thin layer isoelectric focusing electrophoresis using cry-

stalline lens proteins as research material for experimental taxonomy is also

discussed,

tienes we li

第 三 卷 ” 第 二 期 Py AG Me TY Yo Vol.3, No2

—FL/ ENA ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

不 同 因子 引起 的 类 坏死 对 角膜

诱导 的 影响

(图 版 V )

ee ee

(兰州 天 学 生物 系 )

摘要 ”无 尾 两 栖 类 电 妊 的 表皮 经 类 坏死 〈patanecfosis) 处 理 后 ， 可 以 加 快 它 被 视网膜 和 晶体

诱导 为 新 角膜 的 进程 ,但 加 快 的 程度 因 不 同 因子 的 处 理 而 异 。 我 们 发 现 低 浓 度 所 水 引起 皮肤 发 生 类

坏死 后 加 快 角 膜 记 导 的 作用 最 明显 。 类 坏死 可 以 加 快 角膜 诱导 的 进程 是 因为 这 种 处 理 提高 SBS

的 感应 性 。

所 谓 类 坏死 ， 根 据 HacoroB 等 〈1940，1959) 的 定义 是 指 在 外 部 刺激 作用 下 ， 细 胞 介 于

活 的 和 死亡 之 间 的 ， 产 生 一 系列 原生 质变 化 特征 的 临界 状态 ， 相 应 发 生 的 类 坏死 变化 是 可 道

的 ， 在 外 界 刺激 作用 消失 后 ， 细 胞 可 恢复 原状 。 如 果 刺 激 作用 的 时 间 延 长 ， 或 者 作用 的 强度

增 大 ， 则 导致 细胞 的 死亡 ， 些 时 原生 质 中 发 生 的 各 种 变化 都 是 不 可 道 的 。 同 时 他 们 认为 ， 类

坏死 处 理 可 以 提高 细胞 的 感应 能 力 。 过 去 在 不 同 种 的 无 尾 两 栖 类 师 妊 中 已 初步 证 实 表皮 经 类

坏死 处 理 可 加 快 角膜 诱导 的 进程 (Hiomog Fl Kyctapes, 1962; 全 人 允 棚 ，1963、1964)。 但 不 同

因子 引起 的 类 坏死 加 快 角膜 诱导 的 程度 是 否 一 样 ? 本 文选 用 低 浓 度 的 弱酸 、 弱 碱 以 及 高 温 、

低 锅 等 不 同 因 子 引 起 类 坏死 ， 从 形态 结构 上 观察 和 比较 它们 对 同一 种 无 尾 两 栖 类 晴 妊 表皮 被

诱导 为 角膜 影响 的 异同 。 现 将 主要 结果 报道 如 下 :

材料 和 方法

材料 ”实验 选用 兰州 地 区 花 背 蟾 崔 ( Bufo raddei Strauch AGROB, MBLEZES

验 室内 经 人 工 授精 峡 化 发 育成 的 。

引起 类 坏死 的 处 理 方法 根据 Jomros 和 肛 ycrapes(1962) 的 方法 ， 用 1:100,000 的 中 性 红 生

理 盐 水 (0.649%NaCl) 溶液 ， 对 晴 昨 进行 活体 染色 10 一 24 小 时 ， 然 后 用 不 同 强度 的 各 种 因

子 作用 于 供 体 表 皮 ， 经 不 同时 间 将 蜂 凿 表皮 取 下 ， 做 成 铺 片 ， 显 微 镜 下 进行 观察 。 正 常 表皮

经 中 性 红 活 体 染 色 后 表皮 细胞 的 细胞 质 中 出 现 许多 中 性 红 染 色 颗 粒 ， 细 胞 质 及 细胞 核 并 不 染

色 ， 呈 透明 状 。 据 Parat SIR REBE (1956) 认为 ， 细 胞 质 中 的 染色 颗粒 乃 是 细胞 内 的 液

本 文 于 1983 年 10 月 13 上 日 收 到 。

2 apt | ARR Dh eR eo Bee eee Ceo

胞 系 ( 即 高 尔 基 液 泡 )。 在 发 生 类 坏死 变化 时 表皮 细胞 质 中 的 染色 颗粒 消失 ， 细 胞 质 被 扩散 地

染 红 ， 细 胞 核 亦 被 清楚 地 染 成 深 红 色 。 在 恢复 正常 条 件 后 约 3 一 5 小 时 ， 中 性 红 染 料 又 在 细胞

质 中 聚集 成 颗粒 状 ， 细 胞 质 和 细胞 核 完全 退色 ， 恢 复 到 类 坏死 发 生前 的 状态 。 由 此 即 可 确定

本 实验 中 引起 类 坏死 变化 的 各 种 因子 的 强度 和 时 间 ，0.01V 醋 酸 处 理 30 分 钟 ( 史 aormr Kozan,

1964), 0.001 NZX 7KAXbEE104) FH, O° 一 47 低温 处 理 1 一 2 小 时 (全 人 允 棚 ，1963)，35 一 377 高

温 处 理 1.5 一 2 小 时 (IIonos 和 开 ycrapea，1962)。 以 上 类 坏死 变化 在 恢复 正常 条 件 后 3 一 5 小

时 表皮 细胞 可 恢复 原状 〈 表 1)。

Al 不 同 因 于 引起 类 坏死 的 强度 和 时 间

Ae 强 度 时 间

| 醋酸 组 醋酸 0.01N 30 分 钟

I 氨水 组 所 7K 0.001N 10 分 钟

Wt (im 24 低 im 0°—4T 1 一 2 小 时

V mimi 高 温 35 一 37C 1.5 一 2 小 时

角膜 移植 手术 SOAR SA BRERA Bo ROT FE: MARK

死 处 理 的 相同 形状 和 大 小 的 同龄 异体 供 体 背 部 皮肤 表皮 移植 到 受 体 切除 了 外 角膜 的 眼球 上 。

手术 时 尽量 清除 掉 表 皮下 含有 色素 细胞 的 结缔 组 织 层 (IIoros，1933)。 共 做 角膜 移植 手术 297

例 ， 其 中 工 醋酸 组 56 例 ;， 工 氛 水 组 62 例 ， 开 低 远 组 57 例 ， 了 高 温 组 61 例 ;了 对 照 组 61 例 ， 用

正常 背部 皮肤 表皮 代替 受 体 外 角膜 ， 作 为 以 上 四 组 的 对 照 。

FAS ME AAT 20 C 恒温 室 中 ， 保 持 相同 的 生活 条 件 ， 定 期 进行 观察 和 记录 。 每 隔

23 KBAR AME, oll AZenker 氏 液 和 Carnoy 氏 液 固 定 ， 直 到 被 诱导 的 新 角膜 透明 。

石 脂 包 埋 ， 过 两 眼 平面 作 连 续 横 切 ， 切 片 厚 5 微米 ， 用 Mallory 三 色 法 、Masson-Fontana 法

PFE 4E — LIE Bo

a ORR

外 部 形态 变化 ” 凡 发 生 类 坏死 变化 的 表皮 移植 片 都 较 正 常 表 皮 片 柔软 且 具 粘性 ， 易 与 受 体

的 皮肤 相 愈合 。 各 实验 组 在 移植 手术 后 1 一 2 天 ， 移 植 片 便 与 受 体 皮肤 意 合 并 展 平 。 对 照 组 在

手术 后 第 二 天 有 些 移植 片 仍 具 皱 折 ， 第 三 天 后 才 逐 渐 与 受 体 皮肤 傅 合并 展 平 。

在 角膜 诱导 过 程 中 ， 实 验 组 表皮 移植 片 中 色素 消失 开始 的 时 间 较 对 照 组 早 ， 其 中 氨水

组 最 明显 。 氛 水 组 在 手术 后 5 一 6 和 天， 醋酸、 低温 及 高 温 组 在 手术 后 7 一 12 天 ,对 照 组 则 在 手术

后 15 一 19 天 。 以 在 双 目 解剖 镜 下 透 过 被 诱导 成 的 新 角膜 看 到 其 下 的 瞳孔 及 虹膜 作为 角膜 透明

的 指标 ,各 实验 组 表皮 移植 片 开始 透明 的 时 间 亦 较 对 照 组 早 , 而 且 透 明 的 个 体 数量 多 。 醋 酸 、

低温 及 高 温 组 移植 片 透明 开始 于 手术 后 10 一 11 天 ， 结 束 于 手术 后 16 一 23 天 ， 氢 水 组 透明 在 手

术 后 6 一 12 天 ;对 照 组 则 在 手术 后 第 18 一 35 天 .各 实验 组 在 手术 后 23 天 表皮 移植 片 基本 上 全 部

透明 ， 而 对 照 组 在 手术 后 35 天 尚 有 近 半 数 的 移植 请 未 完全 透明 GR) 。

组 织 结构 变 化 ”从 显示 黑色 素 的 Masson-Fontana 法 染色 的 组 织 切片 上 可 以 看 出 ， 正 和 常 背

部 皮肤 的 色素 细胞 主要 位 于 基底 结缔 组 织 层 ， 色 素 颗粒 广泛 分 布 于 表皮 和 真皮 ， 在 表皮 中 多

训 集 成 团 状 ， 通 常 比较 整齐 地 排列 于 表皮 的 外 边缘 〈 图 版 Y， 图 1)。 在 正常 角膜 中 色素 细胞

和 色素 颗粒 完全 缺乏 〈 图 版 Y， 图 6) 。 在 经 类 坏死 处 理 后 的 皮肤 切片 上 ， 发 现 表皮 中 色素

Ze 王子 仁 等 ,不同 因子 引起 的 类 坏死 对 角膜 诱导 的 影响 35

A 2 不 同 因子 引起 类 坏死 变化 的 皮肤 移植 片 在 角膜 诱导 中 的 表现 #

移植 数 色素 开始 消失 开始 透明 透明 数 占 移

(FARBER FREAR “MER 植 数 百分比

| 醋酸 组 35 (ils) 10-16 36 100%

I Aka 46 5 一 6 6—12 46 100%

Hl (i268 37 8—11 11 一 20 37 100%

V aim 24 41 8—12 10 一 23 “40 98%

Vea 29 15—19 18 一 35 15 52%

* £4 BEY CH SMH,

颗粒 减少 或 由 细胞 内 排列 细胞 外 分 散 成 一 层 的 现象 (图 版 Y， 图 2)。 与 前 述 外 部 形态 观察 的

结果 一 样 ， 从 组 织 切片 上 可 清楚 地 看 出 ， 在 角膜 诱导 过 程 中 各 实验 组 移植 中 色素 消失 开始 的

时 间 几 比 对 照 组 早 ， 但 是 比 外 部 形态 观察 的 结果 约 提前 1 一 4 天 。 实 验 组 色素 明显 减少 开始 于

手术 后 4 一 8 天 〈 酷 酸 组 6 一 8 天 ， 和 氨水 组 4 一 6 天 ， 低 远 组 6 一 8 天 ， 高 温 组 4 一 6 天 ) ， 对 照 组 在

手术 后 11 一 14 天 。 同 时 可 以 看 出 在 移植 手术 后 经 过 相同 的 天 数 ， 表 皮 移 植 片 中 的 色素 颗粒 实

验 组 明显 地 少 于 对 照 组 〈 图 版 Y， 图 3、4) 。 从 组 织 切 片上 还 可 以 看 出 角膜 诱导 过 程 中 色素

消失 的 变化 过 程 是 ， 最 初 通常 聚集 成 团 状 ， 以 后 分 散 开 并 逐渐 减少 ， 最 后 完全 消失 变 透 明 。

但 是 在 外 部 观察 已 透明 的 新 角膜 申 ， 从 切片 上 仍 可 看 到 上 皮 中 残存 有 零星 的 色素 颗粒 〈 图 版

V. 5).

fe Mallory 三 色 法 染色 的 切片 上 可 以 看 出 ， 在 角膜 诱导 过 程 中 上 皮 细 胞 有 逐渐 变 得 扁平

的 趋势 ， 在 上 皮下 面 发 现 大 量 排列 比较 整齐 的 胶原 纤维 ， 并 有 一 些 间 充 质 细胞 侵入 内 、 外 和 角

膜 之 间 ( 图 版 Y， 图 7)。

在 用 档 花 青 一 一 铬 明 矶 法 显示 核酸 的 组 织 切片 上 ， 可 以 看 到 对 照 组 在 手术 后 第 三 天 表皮

移植 片上 皮 细 胞 出 现 有 丝 分 裂 现 象 (图 版 Y， 图 8)， 第 五 天 此 现象 增多 。 各 实验 组 在 手术 后

6 一 8 天 也 发 现 这 种 有 丝 分 裂 现 象 。 这 是 细胞 对 损伤 的 一 种 反应 ,在 整个 修复 期 间 都 存在 (Bul-

lough 和 Rytcmaa，1965)。 因 此 这 可 作为 表皮 移植 片 着 生 良 好 的 一 个 佐证 。 实 验 组 上 皮 细 胞

有 丝 分 裂 现象 出 现 较 晚 ， 可 能 是 经 类 坏死 处 理 后 损伤 较 重 ， 修 复 时 间 较 长 之 故 。

ee

1. 经 类 坏死 处 理 后 的 表皮 移植 片 变 得 柔软 且 具 糙 性 ， 易 与 受 体 的 皮肤 相 愈合 ， 同 时 发

现 原来 细胞 内 聚集 成 团 的 色素 颗粒 有 减少 和 被 排 到 细胞 外 分 散 开 的 现象 。 根 据 Haconos 等

(1940, 1959) 的 研究 ， 发 生 类 坏死 变化 后 细胞 质 的 粘性 增加 ， 吸 着 性 提高 ， 中 性 红 染 色 颗

粒 的 形成 受到 抑制 ， 并 伴 有 色素 颗粒 的 分 解 ， 这 些 变化 都 是 可 逆 的 。 本 实验 的 结果 与 他 们 的

结论 是 相符 的 ， 与 全 人 允 棚 (1963) 观察 到 的 结果 一 样 。

2, 经 类 坏死 处 理 的 四 个 实验 组 均 比 对 照 组 角膜 诱导 的 速度 快 。 这 与 过 去 报道 的 关于 类

环 死 可 以 胃 司 角膜 诱导 的 研究 结论 相符 (JIoamoag 和 Kycrapes, 1962; 4:7 .1963,1964).

因此 可 以 较 肯 定 地 认为 ， 不 同 因子 引起 的 类 坏死 都 可 以 促进 和 加 快 角膜 诱导 的 进程 。 这 是 由

于 类 坏死 处 理 提高 了 表皮 的 感应 能 力 (Hacoaoa 等 ，1940，1959)。

3. 我 们 发 现 不同 因 子 引 起 的 类 坏死 对 角膜 诱导 加 快 的 程度 是 不 同 的 ， 低 浓度 氨水 引起

的 类 坏死 对 角膜 诱导 的 加 快 作用 最 明显 。 根 据 杏 acooa 等 人 (1940, 1959) 的 研究 ， 性 质 完

36 两 栖 疏 行动 物 学 报 ee

全 不 同 的 因子 都 可 以 引起 类 坏死 ， 但 总 因 变 性 因子 的 不 同 而 使 类 坏死 变化 存在 着 差异 。 这 可

能 就 是 本 实验 中 不 同 因子 引起 的 类 坏死 对 同一 种 实验 材料 表现 出 的 加 快 角膜 诱导 速度 不 同 的

原因 。 百 acoHop 等 还 认为 ， 在 发 生 类 坏死 变化 时 细胞 内 含 物 的 反应 趋向 于 酸性。 本 实验 中 低

浓度 氟 水 处 理 引 起 的 类 坏死 加 快 角膜 诱导 的 作用 最 明显 ， 可 能 是 弱 碱 处 理 改变 了 细胞 内 微 环

境 的 p 也 的 原因 ， 但 这 还 有 待 进一步 的 实验 证 实 。

关于 不 同 因子 引起 的 类 坏死 加 快 角膜 诱导 进程 的 机 制 及 加 快 程度 不 同 的 原因 尚未 见报

Wi, WASH Be CHaconos, 1959; IIomroa ff Kycrapes, 1962; Kymuep, 1963; Kosa

1964) 认为 ， 类 坏死 变化 是 细胞 内 正常 的 物质 代谢 受到 破坏 的 结果 。 另 外 ， 在 发 生 类 坏死

变化 时 原来 被 中 性 红 染 色 的 液 泡 系 退 色 ， 而 原来 不 着 色 的 细胞 质 和 细胞 核 被 染 成 红色 ， 这 可

能 涉及 到 细胞 内 结构 的 变化 (全 opaw，1964)。 因 此 这 一 问题 的 解决 还 需 深 入 进行 细胞 内 代谢

物质 的 变化 及 超 微 结 构 的 变化 等 方面 的 研究 。

2

全 人 允 棚 ”类 坏死 和 和 角膜 诱导 的 研究 。 实 验 动物 学 专业 学 术 讨论 会 议论 文摘 要 选编 ，85 页 (1963) 。

SDH ”类 坏死 和 角膜 诱导 的 初步 研究 。 实 验 生 物 学 报 9(1) :77 (1964).

汪 德 溜冰 椎 动物 胰 赃 细胞 的 细胞 质 基 本 组 成 物 的 研究 。 厦 门 大 学 学 报 〈 自 然 科 学 版 ) 3:115 一 137

(1956).

Bullough WS and Ryt6maa T: Mitotic homeotasis, Nature, 205(4971) :573(1965).

Kymuep BIT, Ousuxo-xumuyeckue MeXaHIH3MH DeHanypanua OemkoB H IOTHIEeITHTOB(B CBA3H C

mpoOmemoi mapanerposa), Incronorus, 5,4:379—390(1963).

Haconos JIH, MecrEag peaxnua mpoTonma3smMH mu pacmpocTpanawimeeca Bo30yxgeHue, M3n-B0

AH CCCP Crp 11—18 (1959).

Haconos TH uw Anexcangpos BH, Pearnusa xuporo BemectBa Ha BHeEmHMe BO3neucTBua, M, JI,

(1940).

ITIonos BB, O xop 中 oreHese porosom o6on0uKH y anura, 2, 及 sonpocy o IeTepMIHaIIE nepequero

QIUTeIUs UW OCHOBHOTO CTrOg poroBuNH, Soomor, 2xypH,, 12,2:117—128(1933).

IIonos BB u Kycrapes BM. O6pasaBaHHe pOTOBHIHH U3 KOHKM, MOABeEprHyTOM TemmOBOMY BO3Ke 站 CT-

pu, Bonn, excn, 6uon, a Men, 54,7:88—90(1962).

Anom Kosay, []uroxumuueckue U3MeHEHUA SIUTENMANBHHX KICTOK IAKYIWIKU Up mapaneKpose,

Apx, anat, rucron,u amOpuon,, 47,7,7:50—60(1964).,

as 人

EFFECTS OF PARANECROSIS CAUSED BY

VARIOUS FACTORS ON CORNEAL INDUCTION

(Plate V)

Wang Ziren

Tong Yunxu

(De partment of Biology, Lanzhou University)

Abstract

Epidermis transplants obtained from the back of tadpoles of Bufo raddei with

hind limb-buds are treated with low concentrations

water or exposed to high and low temperatures to cause paranecrosis

of acetic acid and amonia

and then

transplanted to the eye-ball of other tadpoles of the same species whose cornea

is removed beforehand,

Observational results reveal that paranecrosis will promote and quicken the

process of the formation of new cornea through

rate depending on the inductive factor, In our

with the quickened

treated

induction,

experiments, transplants

with low concentration of acetic acid produce the best result,

FR Sit JB — 90 As AF BR

Preliminary Reports on an Ovoviviparous Species of Eremias, E. multiocellata

19834733. 6K, FRE STEER EE A BD TH BRIS

TAprAN, AUR, PUP (Eremias

multiocellata) 系 卵 胎生 种 。 为 此 我 们 6 月 一 9 月

进行 了 间断 采集 和 齐 检 ， 共 获得 标本 20 余 号 ， 报 告

如 下 :

形态 描述 ， 成 体 体 长 平均 68.5mm, HEPES

略 大 于 峻 性 ， 额 镁 之 纵 沟 不 明显 ， 了 眼下 鳞 常 达 唇

缘 。 前 眶 上 鳞 之 长 大 于 从 它 到 后 类 鳞 之 间 的 距离 ，

腹面 大 鳞 一 横 排 14 一 18 枚 ， 并 和 斜 向 腹 中 线 排 列 。 股

窝 13 一 14 对 ， 雄 体 腹面 腊 黄 色 ， 雌 体 污 白色 。

生境 及 生活 习性 APART ZEEE An BOTH RE

—ATiaewm as. bE RBA Sit. PE

及 少量 骆驼 刺 。 蜥 穴 多 在 这 些小 灌木 从 生根 附近 ，

夏季 晰 穴 深度 一 般 不 超过 200mzma， 草 丛 中 栖 有 蚊 、

昭 及 一 些小 型 甲虫 。 其 他 动物 如 绿 蝎 尹 、 游 蛇 偶 尔

可 见 。 麻 蜥 一般 随 日 出 目 落 活动 于 草 AB, Bie

《当地 时 间 ) 7 时 至 上 晚 19 时 许 。 遇 到 惊扰 迅速 逃 向

洞 中 。 骨 检 发 现 其 多 以 黑 枸 杞 之 桨 果 为 食 〈6 月 一

7 月 )， 亦 食 有 一 些 蚊 蝇 及 小 甲虫 。 雄 蜥 较 雌 蜥 行动

敏捷 。10 月 中 旬 开 始 冬 眠 。

生殖 习性 FRESCO RN eo A

旬 ， 产 仔 期 约 在 7 月 下 旬 ， 8 月 中 角 即 可 见 天 量 当

年 生 幼 蜥 活动 。 共 剖 检 了 6 RMEMEMA CL 22),

其 中 83624 号 和 83626 号 标本 为 6 A Para, AAG

和 台 已 到 了 胚 后 发 育 阶 段 ， 从 输 匈 管 外 明显 可 见 。 朋

体 几 旦 透明 ， 头 顶部 中 央 隆 起 一 约 2mm 的 突出 物 ，

EB. ORAS, SSS TR, ONAL

BAL, MAES. SSRN ZERO ETP SA EL,

7 月 初 所 采 的 83704 和 83708 号 标本 ， 剖 出 的 幻

体 较 6 月 下 旬 的 更 发 育 ， 甚 色 译 几 与 成 体 同 ， 但 还

无 刺激 反应 。

7 月 中 旬 所 采 的 83713 号 标本 ， 齐 出 的 幼体 已

可 摇头 摆 尾 ， 四 肢 双 动 ， 卵 黄 仅 存 幼体 头 部 天 小 的

尾 长 ( 残 尾 / FB 胎 情 况

性

采集 日 期 标本 号 体 长

Al 再 生 尾 ) RA 上 胚 卵 直径 Pe RASK RAK R

(4/4)

83.6.23 83624 iE 61.3 5.7/88.0 1/2e. 11 AOD, | Os6 = 眼 、 四 肢 均 发 育 ，

鳞片 亦 发 育 。

83.6.23 83626 WE 63.8 25.7/63.0 172 ELUNE OM AL ORG -一 ee Spat ESB

83,6.29 83651 We 64.1 52,0/22.1 1/1) 8. 0K 5,0 0.5 一 同上 。

83.7.2 83704 WE 70.5 107.0/0 O/T S07 OK 12, ORO OL7 = 较 83624 号 标本 之

胚 更 发 育 。 卵 黄 为

卵 的 1/4。

83.7.7 83708 HE 73.0 36.0/54.0 2/2 一 一 64.0 ile ae

Coe Rarls oHE 6%5 10.1/0,5 0/2914 OK 12.0) 65.0 BREBRIBRM

卵黄 尚 存 1/5。

83.7.15 83717 WE 71.0 104,0/0

饲养 中 产 四 仔 ， 存活 一 仔 ， 体重 0.6， 体 全 长 75.0。

半月 后 死亡 。

7 月 中 名 还 采 获 83717 号 有 孕 雌 体 ， 室 内 饲养

投 以 其 生境 中 的 食物 ， 均 被 拒食 之 。8 天 后 产 四 仔 ，

是 适应 这 种 干旱 寒冷 气候 的 进化 现象 。 这 种 卵 胎生

现象 对 麻 蜥 属 进化 谱系 及 该 地 区 古 气候 变迁 的 研

FE, 都 有 一 定 意 义 。

仅 一 仔 存 活 (未 能 记录 产 仔 情 况 )。 由 死亡 三 仔 看 ， uA

yi ty AE A Yb el — eR. TE TF i 7B A Je (rae CS SIN AGE Mas )

eae Ti Xiaonan

9 月 下 旬 获 得 的 幼 蜥 标本， 体 长 38.0mm, fe

长 71.13a 刀 ， 体 尾 长 比 0.54。 此 时 活动 于 穴 外 的 幼

(Environmental Monitoring Center,

Bayinguoleng Mongol Prefecture,

蜥 较 成 体 多 。 Xinjiang)

结果 C1) EATIL, PRR ETA BABAR, i ea

繁殖 期 约 由 5 月 上 旬 至 7 月 下 旬 ， 产 仔 1 一 4 只 。 因 〈 新 疆 库尔勒 市 二 中 )

我 们 的 工作 仅 限 于 库尔勒 市 郊 ， 其 生殖 习性 还 有 待 Lu Wei

(Second Middle School of

Kuerle City)

进一步 探讨 。

《2) 库尔勒 市 位 于 塔里木 岔 地 之 东 Ab wR

〈 东 径 86 08 ， 北 纬 41 "45 )。 麻 点 麻 蜥 卵 胎生 可 能

第 三 卷 ” 第 二 期 两 栖 爬 行动 物 学 报 Vol.3， 机 2

一 轧 八 四 年 六 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA Tune, (ed

Cp EK HE BR (Bufo bufo gargarizans Cantor)

BY AR is 22 BY) a Wa

了

(河北 师范 大 学 生物 系 )

两 栖 类 胚胎 发 育 的 研究 在 动物 朋 胎 学 、 发 育 生物 学 等 学 科 的 研究 中 占有 重要 的 位 置 ， 有

关 该 类 动物 胚胎 发 育 过 程 的 探索 ， 又 常 视 为 进一步 研究 的 基础 。 本 文 对 中 华 大 蚁 蜂 的 胚胎 发

育 进行 较 全 面 的 观察 和 研究 ， 积 累 了 一 些 资料 。

材料 和 方法

SOS AWA LES GERHHCG) 得 到 的 。 一 部 分 卯 是 蟾 内 在 室内 自然 产 出 的 。

人 工 授精 : BOREL BER SAHA ria tT Kin 20 CWA,

放 入 恒温 箱 内 使 卵 受 精 , 然 后 用 207 自来水 洗 2 一 3 次 ,清除 残余 精液 .自然 产 出 的 匈 业 已 受精 ，

直接 用 207 水 洗 1 一 2 次 即 可 。

HSA KSA RAO, SSO EF 4 个 培养 下 中 ， 每 亚 放 置 50 一 100 粒

苑 。 培 养 四 的 直径 12cm， 高 2.9cm, 内 盛 水 约 75m1l。 然 后 放 入 恒 远 箱 内 培养 ,水 温 20 士 0.47 。

出 膜 前 未 换 水 ， 而 适当 加 水 。 当 胚胎 由 邦 膜 孵 婴 〈 尾 芽 期 ) ， 每 天 部 分 换 水 。 鳃 盖 完 全 念

合 后 ， 将 同 批 师 时 合并， 换 入 一 直径 为 22czm 的 玻 币 内 继续 培养 ， 并 根据 情况 加 水 或 换

水 。

果 昨 四 胶 都 长 出 后 ， 肺 呼吸 取代 鳃 呼吸 ， 这 时 人 缸 水 不 宜 过 深 ， 以 晴 昨 头 部 能 露出 水 面 为

宜 。 饲 养 峡 时 的 食物 主要 用 委 黄 粉 ， 后 加 一 些 水 草 。

观察 记录 : 实验 的 目的 是 制定 中 华 大 昌 内 正 常 朋 胎 发 育 全 过 程 的 时 程 表 ， 因 而 着 重 观察

发 育 过 程 中 各 阶段 胚 体 的 主要 外 部 形态 结构 的 变化 。 观 察 记 录 的 时 间 : 在 鳃 盖 完 全 愈合 之

前 ， 每 隔 20 分 钟 一 3、4 小 时 一 次 ; 鲁 盖 完全 愈合 以 后 ， 每 天 检查 一 次 ， 两 天 左右 测量 一 次 。

测量 项 目 ， 未 受精 卵 一 肌肉 感应 期 ， 测 量 全 长 ;心跳 期 一 鳃 盖 完 全 念 合 期 〈 即 疣 状 胶 芽 期 )

以 前 ， 测 量 全 长 和 尾 长 ， 竟 状 肢 菠 期 一 变态 完成 ， 测 量 全 长 、 尾 长 、 体 宽 、 尾 宽 〈 包 括 尾

) 、 后 肢 长 、 后 肢 基 部 宽 、 肛 管 长 、 眼 间距 等 。 方 法 是 每 期 每 盘 任 选 5 个 中 等 大 小 ， 具 该

发 育 阶 段 典 型 特征 的 个 体 进 行 上 述 项 目的 测量 。 然 后 以 看 到 的 主要 特征 和 测 得 的 数据 为 依

据 ， 沿 用 王 应 天 胚胎 发 育 早期 和 兰 沈 从 袁 、 森 田 由 美 子 豚 胎 发 育 晚 期 的 分 期 标准 进行 阶段 的

划分 。 每 阶段 时 间 的 得 来 是 以 同一 严 或 缸 内 总 数 的 50 匈 以 上 个 体 显 示 某 阶段 特征 的 时 刻 ， 作

本 文 于 1983 年 9 月 22 日 收 到 。

40 站

为 某 一 阶段 的 开始 和 前 一 阶段 的 结束 。

摄像 是 在 实体 显微镜 下 和 加 短 焦 距 镜头 在 翻拍 装置 下 拍摄 。 从 受精 卵 到 第 三 趾 出 现 期 ，

摄像 所 用 的 胚 体 是 刚 固定 的 活体 ， 即 在 拍摄 之 前 用 5% 福 尔 马 林 杀 死 。 第 三 趾 出 现 期 后 到 变

态 完成 的 且 体 则 用 已 浸泡 过 的 标本 。

绘图 是 将 胚胎 活体 放 在 双 简 解 痢 镜 下 细致 观察 ， 并 参照 拍摄 的 照片 绘制 的 。

观 4 OR

EASE WER FEO He 22 BE Be Je RH HE PRD BY BS BR CR op 255s Se 1s 晚

BO] WU) 2 Ja BY Ac JB SE SY 28 ha eK op 1, Se 2); 全 过 程 共 39 个 期 。

各 期 的 外 部 形态 特征 如 下 :

未 受精 卵 期 卵 的 直径 约 2mm， 外 被 内 外 两 层 胶 炸 膜 ， 斜 排 成 四 行 ， 在 管状 胶 质 的 卵 带

| Ee RSE eA CAG RAPA AL HR

单位 :小 时 Kim 2040.40

发 8B W 期 开始 时 龄 〈 由 精 卵 混合 起 ) 阶段 内 时 数 观察 次 数

1° 未 受精 多 0 0.5 6

2 受 精 多 0.5 Dor 6

3 二 细胞 期 3.0 40.062 0.92 6

4 四 细胞 期 3.920.076 0.87 6

5 八 细胞 期 4.79 士 0.102 0.89 7

6 十 关 细 胞 期 5.68 士 0.14 0.87 6

7 三 十 三 细胞 期 6.55 士 0.154 1.13 7

8 rise gist 7,680.14 3.75 6

g 2H Be A 11,430,495 8.22 6

10 原 肠 早期 19.65 士 0.203 ani 4

11 原 肠 中 期 21.65 士 0.594 2.63 6

12 原 肠 晚期 24,280,277 10.56 7

13 神经 板 期 34.84 士 0.665 3.25 7

14 AH ZS FE 38.09+0.776 333

15 纤毛 动作 期 41.42 士 0.703 7.84 5

16 神经 管 期 49.26 士 0.64 10.0 6

17 ka 期 59.26 士 0.659 16.17 5

18 肌肉 感应 期 75.43 士 0.601 12.44 3

19 心跳 期 87.8741. 274 7.98 4

20 鳃 血循环 期 95.85-0.775 本 3 6

21 7 A 期 107,15+1,90 15.65 5

22 尾 备 循环 期 122.80 士 1.727 10.9 5

23 Gi ae fa 133,70+0.9464 15,59 4

24 右 侧 鲁 闭 总 合 期 0935 28.55 3

25 fits aa 177,840. 7146 6.4( 天 ) 3

CAR)

根据 公式 Szr=V/ 3 (x—#)2?/W—n 算出 其 标准 差

2 期， EB: PE RMRCBufo bufo gargarizans Cantor) Rink RO Me Al

Ao rn RATEAASEF EMSAM ORE. WRN BARRA SERRE, D.

植物 极 分 界 不 明显 ， 大 致 是 动物 极 半 球 色 深 而 呈 黑 宰 色 ， 植 物 半 球 颜色 较 浅 而 旦 灰 褐 色 。 久

产 册 后 ， 胶 膜 即 开始 吸水 膨胀 。 角 的 受精 率 随 产 出 的 时 间 增 多 而 降低 。

受精 卵 期 ” 精 卵 混合 后 约 30 分 钟 ， 卵 的 动物 极 旋转 朝 上 ， 这 是 卵 已 受精 的 标志 。 受 精 后，

钊 一 般 都 呈 圆 球形 。 灰 星 月 区 不 明显 ， 多 与 夏 黄 膜 间 略 有 间隙 。

三 细胞 期 ” 精 钊 混合 后 ， 约 经 3 小 时 开始 第 一 次 卵 裂 ， 沿 卯 轴 经 裂 ,分裂 沟 从 动物 极 开始 ，

AMER, TRINA RM 2 个 大 小 基本 相等 的 分 裂 球 。 在 分 裂 沟 的 两 仙 有 明显 的 张

力 线 。

四 细胞 期 ”大 部 分 是 第 一 次 卵 列 尚未 结束 ， 即 开始 第 二 次 卵 裂 ， 也 是 经 裂 ， 其 分 裂 面 在 动

物 极 与 第 一 次 分 裂 面相 互 垂 直 。 分 裂 后 的 4 个 分 裂 球 大 小 基本 相等 ， 也 具有 明显 的 张力 线 ，

在 2 个 分 裂 沟 的 交界 处 呈 凌 形 的 凹 帘 。

八 细胞 期 ”第 三 次 卵 腊 ， 纬 裂 ， 分 裂 沟 与 赤道 相 平 行 ， 但 偏向 动物 极 。 动 物 极 的 分 裂 球 仅

占 整 个 豚 体 的 1/3， 即 动物 极 的 4 个 细胞 小 ， 植 物 极 的 4 个 细胞 大 。 这 次 匈 列 也 是 在 第 二 次 卵

裂 还 未 结束 前 进行 的 。

十 六 细胞 期 ”第 四 次 卵 腹 ， 经 裂 。 有 2 个 分 裂 面 ， 往 往 不 是 同时 进行 的 。 从 这 一 期 起 动物

极 羊 球 的 分 裂 明显 地 快 于 植物 半球 ， 细 胞 的 排列 也 往往 不 规则 。

三 十 二 细胞 期 ”第 五 次 分 裂 ， 纬 裂 。 分 裂 的 顺序 和 分 裂 球 的 排列 都 不 如 前 各 期 整齐 。 动 物

半球 的 细胞 比 植物 半球 的 多 而 小 ， 形 状 也 不 规则 。

THe RAR RRR AY, (BARR, BWR. HERS AE

DREW, DRAMAS BORER SS, AAMAS.

eR AE), BARES. DORMER RAS, RA Ee 当 的 光 强 度

下 ， 用 解剖 镜 观 察 方 可 辨认 。 植 物 极 的 分 裂 球 较 大 ， 细 胞 界限 仍 清楚 。 此 期 的 时 间 较 长 。

原 肠 早期 〈 背 唇 期 ) 在 胚 体 的 植物 极 部 位 出 现 原 口 ， 开 始 为 不 规则 的 横 裂 险 ， 逐 新 发 展

成 向 下 这 的 浅 沟 ， 沟 的 上 方 为 背 唇 。 语 来 随 着 原 口 的 发 展 ， 植 物 极 的 细胞 逐渐 向 内 卷 入 ， 而

动物 极 的 表层 细胞 继续 向 下 进行 外 包 。

原 肠 中 期 〈 侧 唇 期 ) 背 唇 两 侧 的 细胞 也 逐渐 内 卷 而 形成 侧 唇 。 侧 展期 的 原 口 形状 呈 尘 圆

形 或 马蹄 形 。

原 肠 晚期 〈 腹 唇 期 ) ORB HSA. ANNO SAE, Ropes. Hl

形成 的 原 口 较 大 ， 直 径 约 1zm 征 ， 后 来 逐渐 变 小 ， 末 了 被 细小 的 卵黄 栓 所 堵塞 。

神经 板 期 ” 胚 体 背面 变 平 ， 色 较 浅 ， 逐 渐 形 成 一 前 宽 后 窗 马 蹄 形 的 神经 板 ， 其 狭 罕 部 分 最

后 与 由 触 黄 栓 缩 小 变 成 的 纵向 裂 颖 状 原 口 相连 。 胚 体 沿 前 后 轴 方 向 略 有 变化 ， 但 尚 无 明显 地

伸 长 。 进 入 神经 板 期 后 ， 管 状 胶 质 的 卵 带 渐 渐变 稀 ， 大 多 数 豚 体 已 从 外 层 胶 粘膜 脱出 ， 但 仍

FEAR BOR PY SN tir FES

ABH ” HARMACHA LABERHAAs 中间 四 陷 部 分 呈 沟 状 ， 为 神经 沟 。 胚 体

前 端 两 侧 可 见 略为 隆起 的 感觉 板 原 基 。

纤毛 动作 期 ”左右 两 侧 的 神经 裤 向 中 央 靠 拢 ， 但 前 后 两 端的 裙 仍 相距 较 远 ， 因 而 神经 沟 仍

BAK. EM SHAE wWEKMSEY, €K42.3mm,. KESWRASRIK, 在

Hale? TSAR Ses, HERA -TAAAERH Sh hLenaz

前 已 可 见 到 胚 体 在 膜 内 旋转 ， 但 不 如 此 期 的 明显 ) 。 鳃 板 原 基 已 开始 分 化 。

神经 管 期 ”神经 禄 从 中 间 向 前 、 后 逐渐 您 合 ， 形 成 神经 管 ， 但 胚 体 前 后 仍 保留 有 神经 孔 。

42 a we ge

两 感觉 板 原 基 的 腹面 向 内 生长 相互 连接 而 成 盾 形 感觉 板 ， 其 后 为 明显 的 鳃 板 ， 吸 盘 原 基 也 已

分 化 出 来 。 头 的 两 侧 各 有 一 突出 物 ， 为 眼 泡 。 这 时 胚 体 的 全 长 约 2.5mm。

EW 胚 体 后 端 有 明显 尾 芽 向 上 普 起 或 平 伸 ， 尾 下 面 有 一 向 内 的 弯曲 与 腹部 分 界 。 鳃

后 上 方 的 前 骨 突 起 已 显 出 。 这 期 绝 大 部 分 肥 体 已 从 卯 膜 内 孵化 出 来 ， 以 吸盘 吸附 于 残存 的 胶

质 的 匈 侧 上 。 胚 体 全 长 约 3.2mme。

肌肉 感应 期 | RRR KR, HINER. AAT RAB, By BRE

半 环 形 的 收缩 扭曲 。 眼 原 基 已 很 突出 ， 外 鳃 分 化 明显 ， 口 略 呈 窝 陷 状 ， 嗅 窝 也 清晰 可 见 。 全

长 4.75mm。

心跳 期 ”外 鲁 形 成 ?对 小 突起 状 的 鳃 芽 。 由 于 体 色 深 ， 体 壁 较 厚 ， 从 外 部 看 不 到 心脏 搏动 ，

但 轻 轻 据 开 腹 侧 体 壁 ， 露 出 心 胜 ， 就 可 看 到 心脏 的 跳动 。 全 长 5.5 一 6mm， 尾 长 约 占 全 长 的

1/2,

鳃 血循环 期 ”两 对 外 鲁 出 现 短 指 状 分 枝 ， 其 分 枝 的 游离 端 色素 少 ， 接 近 半 透明 状 ， 在 解剖

镜 下 可 看 到 类 似 银白 色 的 血球 在 鳃 内 作 间 区 性 的 脉冲 流动 ， 鳃 血循环 明显 。 当 胚 体 受 到 刺激

时 ， 即 可 作 短 距离 的 游泳 ， 然 后 侧 卧 亚 底 ， 不 能 立即 恢复 平 衔 状态 。 尾 部 肌 节 较 明 显 ， 口 窝

加 深 。 全 长 6.2 一 6.5mm， 尾 长 2.4mm。

开口 期 HR GT RO RSA, ORAM ORR. SRR RA, HHI ORS

MRR BAK. BURRS “AY SIMA. 2K7.5—8mm, BK 2.8—3mm,

尾 血循环 期 ”尾部 〈 包 括 尾 鳍 ) 的 颜色 仍 较 深 ， 在 解剖 镜 下 未 看 到 尾 的 血循环 。 腹 部 明显

加 宽 、 缩 得 ， 卵 黄 块 在 左 腰 部 出 现 折 痕 。 由 腹面 可 见 在 2 对 外 鳃 的 掩护 内 又 出 现 一 些 鳃 丝 。

口 吸 盘 开 始 萎 缩 ， 口 部 有 展 的 分 化 。 些 期 胚 体 可 作 较 长 距离 的 游泳 ， 并 能 保持 身体 平衡 。 全

长 9 一 9.5mm， 尾 长 5 一 5.3mm， 尾 长 约 等 于 或 大 于 体 长 。

SPH OOM (SSH) 的 表皮 细胞 增多 ， 细 胞 的 层次 也 增加 ， 并 向 腹面 延

ARIZ DORR, JMS AD BSE, UC EUS WIT ee. HAAR Bi eee,

MRA, ORM (NOAA HOES, ONAAAR (CLAHKARE) 发 生 。

眼 的 角膜 稍 显 透明 ， 可 看 到 黑色 的 眼球 。 晴 时 能 自由 游泳 。 全 长 为 9 一 10mm， 尾 长 5 一 5.5

mm,

Angee} “” 右 侧 鳃 盖 裙 将 鳃 丝 全 部 包围 ， 其 游离 缘 与 腹壁 皮肤 愈合 ， 但 堪 侧 的 鲁 丝

Via bee. SK1II—11.5mm, &kK6—7mm,

鳃 盖 完 全 愈合 期 左边 的 鲁 盖 禄 也 完全 将 鲁 丝 遮盖 ， 仅 在 体 左 侧 留 下 一 出 水 孔 与 外 界 相

通 。 口 吸盘 明显 退化 ， 角 质 板 上 的 格 状 天 更 多 更 密 。 肛 管 打通 ， 有 关 便 排出 。 后 肢 芽 呈 疣 状

突起 ， 因 而 此 期 又 可 列 为 疣 状 肢 芽 期 。 全 长 12 一 14.5mm， 尾 长 7 一 8.9mm， 后 肢 长 0.4 一

0.6mm， 后 及 基部 宽 约 0.8mm。

以 上 各 期 的 发 育 时 程 表 见 表 1 。

圆 锤 状 肢 芽 期 ” 角质 此 发 育 完 成 。 上 唇 二 列 ， 第 一 列 完 整 ， 第 二 列 中 断 左 右 各 成 一 行 ; 下

展 三 列 都 完整 其 唇齿 式 为 :1 一 1/ 焉 。 后 胶 长 约 等 于 其 基部 宽 ， 形 似 圆 锤 状 。 眼 位 于 头 的

背面 。 全 长 14 一 17mm， 尾 长 8 一 9.6amim， 后 肢 长 0.8 一 lmm， 后 肢 基 部 宽 0.7—0.8mm, HR

A) HR2j1.2mm, ALSK1—1.2mm,

膝 状 关节 肢 芽 期 ”后 肢 芽 略为 伟 长 ， 在 膝 关 节 部 位 微微 弯曲 ， 后 胶 的 长 度 大 于 其 基部 宽 。

416.4—20mm, /£K8.5—12mm, JaikK0.9—1.3mm, xe 0.7—0.8mm, FRA

距 约 1.2mm， 肛 管 长 1 一 1.2mm。

230 EOS: HEM (Bufo bufo gargarizans Cantor) 的 胚胎 发 育 的 初步 观察 AB

(附注 ， 师 时 在 此 期 之 后 的 发 育 中 ， 如 后 肢 基 部 宽 、 眼 间距 和 肛 管 长 等 项 目的 长 度 变 化

不 大 ， 即 不 再 列 出 所 测 得 的 数据 ) 。

匙 状 肢 芽 期 后肢 芽 的 游 离 端 形成 扇 平 的 中 板 ， 后 肢 的 长 度 约 为 其 基部 宽 的 二 倍 《或 接近

二 倍 ) . &KRIG.5—22mm, #2K9.2—13mm, Jakk¥kK1—2mm,

第 4、5 趾 出 现 期 89 ERAS. ABER 4, OBL WRIA, ON BR eA

BR SkKl9o—24mm, BK9.5—14.5mm, Jah K1.2—2.3mm,

第 3 趾 出 现 期 89-2, SHEA e AA AE BA. 4 e21—25mm, Jefe 11—15

mm, Jahy4<1.2—2.5mm,

第 1、2 趾 出 现 期 =| EMR ARR, OEE ACRE RR, BE KSI KARR.

部 和 中 部 三 个 部 分 。 全 长 23 一 26.2mm， 尾 长 12.8 一 17mm， 后 肢 长 1.3 一 2.6mm， 眼 间距 2

一 2.6immo。

跟前 趾 出 现 期 距 前 趾 突 起 出 现 ,后 肢 的 5 趾 中 第 4 趾 最 长 ,大 腿 部 较 粗 壮 。 全 长 24 一 27 茵 耳 ，

2K13.5—17mm, Jakke k3—4mm, Jae BeAlmm, Ria) FR2—2.6mm,

肛 管 退化 初期 | ALS EAB ew R, BSED SERRA. BLISTER. AR

ee HA. 4 4e24—29mm, 2 K13.2—17.5mm, JaikK4—6.3mm, Ja fk BS RF 1—1.2

mm, HR/e|#22.3—2.7mm,

肛 管 退化 后 期 ” 肛 管 继续 退化 变 细 ， 其 长 一 般 小 于 0.8mm。 全 长 23.6 一 29.5mm， 尾 长 14

—18.5mm, JaikK6—6.5mm, Jahkxt eh e1—1.imm, Ria) #R2.3—2.8mm, IL@K0.5—

0.8mm,

肛 管 消失 期 肛 管 消失 ， 从 腹面 可 辨认 出 肛门 。 口 部 角质 此 开始 脱落 。 右 前 胶 的 肘 部 在 内

能 将 皮肤 项 起 ， 大 部 分 可 透 过 皮肤 看 到 前 胶 雏 形 。 出 水 孔 封 闭 。 全 长 23.2 一 29.5mm， 尾 长

13.2 一 18mam， 后 肢 长 5.2 一 7m， 后 肢 基 部 宽 1 一 1.3 姻 刀 ， 眼 间距 2.5 一 2.8mm。

尾 退 化 初期 BA Reet, ieee. MEMRAM RETR ORK

PS ARCHED . KXNHOMAAAE SBE, MO ELM RAMBO R

Feo BU MRM RSA aL, ES, BPR. ME He ee kA

Fe. SK23—27mm, /BK12—16mm, Jaik¥Ks—omm, [RiS|7R2.4—2.3mm,

尾 退 化 中 期 ” 尾 的 长 度 一 般 短 于 后 胶 。 口 器 新 成 成 体型 ， 口 裂 达到 眼 的 前 缘 。 眼 球 突 出 明

显 ， 开 始 出 现 瞬 膜 。 尾 背面 发 黑 ， 鳍 较 狭 塞 ， 靠 近 躯 和 干 的 鳍 消失 ， 尾 显得 粗 短 。 前 肢 出 现 的

痕迹 堵塞 ， 在 愈合 部 残留 锌 裤 。 耳 后 腺 隆起 较 明 显 。 全 长 18 一 20.5mm， 尾 长 9 一 10mm， 后

胶 长 9.5 一 10mm， 眼 间距 2.5 一 2.8mm。

尾 退 化 后 期 ” 尾 成 小 突起 状 ， 从 腹面 看 不 到 ， 口 裂 渐 大 ， 达 到 眼 的 中 央 或 2/3 处 ， 躯 于 近

似 成 体型 。 眼 侧 位 。 全 长 11.5 一 12.5mm， 尾 长 0.3 一 0.8mm， 眼 间距 2.4 一 2.9mm。

变态 完成 期 即 幼 蟾 期 。 尾 全 凌 缩 ， 从 背面 能 辨认 肛门 。 口 裂 达 眼 的 后 端 ， 耳 后 腺 明显 可

辩 ， 但 鼓膜 仍 不 明显 。 体 型 与 成 体 同 。 营 两 栖 生 活 。 体 长 10 一 11.5mzm， 后 胶 长 10—11mm,

眼 间 距 2.6 一 3mm。

发 育 晚 期 时 程 表 见 表 2。

4 两 栖 忠 行动 物 学 报 ei

th 46 HE he AR AG BY Ac Be FO AS AS BE AL

Ha 46 ifs ie RAB Ae BS ES A ACA BAS EE RTC AE KAT, BAAD

AAEM SRR BM eGRAw. RAHA Rana brevipoda porosak Ai

期 的 分 期 标准 来 划分 。 但 作为 一 个 种 ， 自 有 其 独特 之 处 ， 如 ;

1. PEAKS PPR HAAR WACA— ARETE 3, AAP TON, be SS

Is IPAS Boe EA, FEQOC 恒温 下 ， 它 的 早期 发 育 总 时 数 平均 为 177 小 时 左右 ， 发 育 的 全 过 程 平

均 为 45 天 ， 比 黑 斑 蛙 早期 发 育 202 小 时 、 花 背 蝎 内 185 小 时 及 Ranra brevipoda porosak Be

过 程 79 天 都 要 人 快 。

A 2 AE RSE HE AE AG A EMT AE

a clei 2 KiB: 2040.4 Fel18C~23.5C

发 育 时 期 F ja By w* 阶段 内 时 期 观察 次 数

26 圆 锤 状 胶 芽 期 13), Wise 0, 2467 4.5 4

OT 膝 状 关节 胶 薄 期 18.250.4787 5.08 4

28 ree LK Fe oe HA 23.330. 6667 2.34 3

29 第 4.5 趾 出 现 期 25.67 士 0.8819 2.0 3

30 第 3 趾 出 现 期 27.6740.8819 2535 3

31 第 1.、2 趾 出 现 期 30.00+1,540 2.67 3

32 PEP Ry BLE HR SoH 32.6741.4530 2.0 3

33 肛 管 退化 初期 34.67 士 1.7620 2.0 3

34 肛 管 退化 后 期 36.67 填 0.8819 1.58 3

35 肛 管 消失 期 38,250.75 1.25 4

36 尾 退 化 初期 39.50 士 0.6455 1,25 4

37 218 (47H A 40.75 十 0.4787 1.25 4

38 尾 退 化 后 期 42.00 士 1.08 8.33 4

39 变态 完成 期 45.33 二 0.8819 3

根据 公式 5 去 二 A/ 瑟 (X 一 元 )2]12 一 算出 其 标准 差

* 开始 时 龄 指 精 孵 混合 后 发 育 至 菜 时 期 所 需 的 时 数 或 天 数 。

2. BAS. MAR, PRBEAYHZZHBE FF ER SAD, DIR AA

明显 ， 灰 色 星 月 看 不 见 。 当 胚 体 进入 尾 血 循环 期 ， 反 映 该 阶段 的 其 他 特征 均 明 显 ， 只 不 见 尾

血 流 动 。 直 到 鲁 盖 衬 期 之 后 ， 表 皮 和 逐渐 透明 才能 看 到 血 的 流动 。 色 素 多 而 深 ， 常 与 吸 热 较 多

有 关 ， 是 有 利于 发 育 加 速 的 。

3. 体形 变化 较 晚 ”从 未 受精 卵 到 神经 先期 都 测量 过 ， 均 未 见 体形 大 小 发 生变 化 ， 到

纤毛 动作 期 才 略 显 增长 且 呈 豆 形 ， 这 与 化 背 昌 蜂 很 相似 。

4. 钙化 早 ”， 胚 体 大 多 数 在 尾 芽 期 脱 膜 ， 尚 有 少数 在 神经 管 期 就 脱 膜 的 。 旬 带 变 稀 开

始 于 神经 板 期 ， 这 和 孵化 早 可 能 有 关 ， 但 尚 需 进 一 步 探索 。

Ca Ane ou

中 华 大 蟾 易 的 发 育 速 度 在 适 温 范 围 内 与 温度 成 正 相 关 ， 可 由 不 同 温度 条 件 下 的 培养 观察

来 证 实 。

2. C48 IP A

2X13

6. 十 去 细胞 期

2X13

10. 原 肠 胚 早 期

2X13

14, a7 22745

2X13

3, = 29 fa FA

2X13

1,2F+ = 49 fF

2X13

11. 原 肠 胚 中 期

2X13

15 .纤毛 动作 期

2,3X%13

4, v9 49 fa

2X13

8, HL ae EFA

2K 13

12, FR fh he 0, FA

2X13

16. 神 经 党 期

2.5X13

= BS: FATE Awe ie (Bu fo bufo gargarizans Cantor) 的 胚胎 发 育 的 初步 观察

5. 八 细胞 期

2X13

Q, 20 36 EA

2X13

13 .和 神经 板 期

2X13

1. Fe

See el

A

46

18. 肌 内 感应 期

4.75X10

21 Fier, a

8X7

24, % (i) 88 2 at SHA

11.5X5.1

27.。 膝 状 关节 肢 茸 期

16.4X4

30, BSS IIA

DiS <e

Wi Me fT hy S ik

19,0 BE 期

5.5X8

22. Ate HR FA

9X6

25. 纸 盖 完 全 您 合 期

( 疣 状 肢 芽 期 )12X5

28, Re IKAR FHA

16.5X4

3 卷

10*5.6

26, Bl AK AK FFA

16X4

29,30, ALLA

19X3.4

2 期 = 8: BAEK (BSufo bufo gargarizans Cantor) AY ia se a AT

31. %—, SBE SLA 32. 42 Ay SE sh LFA 33. 肛 管 退 化 初期

23X3 24X2.8 24X2.8

34. 肛 管 退化 后 期 35. 肛 管 消失 期 36. 尾 退化 初期

23.6X2.8 BRIE OSA os) Dacre oe

37. 尾 退化 中 期 38. 尾 还 化 后 期 ， 39. 变 态 完成 期

18X2.7 11.5 久 2.7 10X3.3

Zw oe), OSes

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PRELIMINARY OBSERVATIONS ON EMBRYONIC

DEVELOPMENT OF BUFO BUFO GARGARIZANS CANTOR

Wang Chang Jia Xingzhen Li Yan Wang Yan

(De partment of Biology, Hebei Normal University)

Abstract

This paper deals with the embryonic development of the common toad,

Bufo bufo gargarizans, which is abundant in Hebei province,

The whole process of the embryonic development takes about 45 days and

is divided into 39 stages, In our experiments, the water temperature was con-

trolled at 20+0.4C in the early stage,from fertilization to operculum formation,

which consists of 25 stages and takes 7.4 days, and at 20+0.4C and 18—23.5C

in the late stage, after operculum formation to metamorphosis completion, which

is composed of 14 stages and takes 37.6 days, After operculum formation the

tadpoles were fed chiefly on yolk, as well as some water plants, A timetable

for normal development and descriptions of external features are also given,

第 三 卷 ” 第 二 期 两 栖 疏 行动 物 学 报 Vol.3, No2

一 九 八 四 年 六 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

扬子 鳄 的 人 工 繁 殖

Bp BE He HA

《安徽 师范 大 学 生物 系 ) 《扬子 铝 繁 殖 研 究 中 心 )

扬子 名 (411igator sinrensis) 是 一 种 十 老 的 朴 行 动物 ， 分 布 于 我 国 长 江 流 域 的 中 下 游 。 最

近 调 查 ， 目 前 仅 分 布 于 安徽 省 皖南 部 分 地 区 ， 以 及 和 包 南 交界 属 浙 江 省 少数 地 区 ， 数 量 极为

稀少 ， 现 存 野 生动 物 约 500 条 左右 。 学 术 上 上 和 经 济 上 都 具有 一 定 意 义 ， 得 到 国内 外 生物 学 者

的 重视 。1973 年 联合 国 将 它 列 为 世界 保护 和 禁 运 动物 ， 又 因 它 是 我 国 特产 ， 我 国政 府 将 其 列

为 国家 第 一 类 保护 动物 。

为 了 能 迅速 恢复 和 发 展 扬子 龟 的 种 群 ， 中 央 林 业 部 和 安徽 省 政府 ， 在 皖南 宣 城 县 成 立 了

扬子 馈 系 殖 研 究 中 心 ， 对 它 进行 了 羊 自然 状态 下 的 饲养 和 人 工 繁殖 研究 工作 。 本 文 是 扬子 鳃

繁殖 研究 中 心 的 工作 初步 小 结 ， 供 参考 。

有 关 繁 殖 的 生态 资料

HPN wae, PERRI, KE. BW, LARA, BAB

ERM, AUAS ERR, SAHA. RR, ADHD. H-AKILE REE

i, LRARAEKBL. SACHEM, AURARRS, HHERRORER, &

通 方便 ， 人 口 稠 密 。 目 前 扬子 乌 主 要 分 布 于 第 一 个 类 型 ， 在 其 栖息 地 内 均 建 有 复杂 的 洞穴 系

统 。 雄 乌 常 独 栖 一 洞穴 ， 独 霸 一 塘 ， 肉 乌 除 少量 后 代 与 其 同居 外 ， 亦 不 喜 群 居 ， 但 在 一 个 塘

内 可 以 有 多 座 唆 乌 洞穴， 因此 有 时 可 见 到 较 多 的 鳞 ， 但 不 成 群 戏 游 。

扬子 鲍 的 活动 , 受 环境 温度 的 制约 极为 明显 ,温度 是 影响 它 的 季节 和 昼夜 周期 活动 最 主要

的 因子 之 一 ， 每 年 10 月 下 旬 进 入 洞穴 冬 眠 ， 到 次 年 四 月 中 名 或 5 月 上 名 出 来 活动 。 入 眼 深 浅

随 温度 的 高 低 而 变化 ， 一 般 12 月 到 次 年 2 月 入 眠 较 深 ， 其 余 时 间 处 于 半 苏 醒 状 态 ， 入 眠 期 虽

不 吃食 物 ， 但 需 饮 水 ， 此 时 也 是 生殖 腺 迅速 发 育 的 时 期 。 越 冬 好 坏 直 接 影 响 它 的 正常 繁殖 。

气温 较 低 时 多 在 自 天 活动 ， 盛 夏 主要 在 夜间 活动 。

每 年 6 A, AR REMT BIGESS RM, mk) WORRY, TOMBS: 呼 ! 应 之 ， 这 种

叫 声 标志 着 繁殖 期 的 到 来 。 此 时 雌雄 均 很 活跃 ， 雄 乌 常 离开 它 的 栖息 地 ， 疏 向 唑 乌 居住 的 塘

中 。 交 配 多 于 夜间 在 水 中 进行 ， 交 配 前 常 在 水 面 狂 游 不 息 ， 互 相 戏 游 ， 以 吻 部 轻 推 黑 性 的 头

il, BRACE, RSA, SKE. ZEA PRAM. EE

Sl0—25 RAM, MER, ALU VAR, BRAD. WEBS

FMR, 4-813 RUSE. MSAFRAWS, WHR, RH. (ve

择 位 置 与 当年 气候 条 件 和 种 群 内 性 比 状况 有 密切 联系 。 梨 材 主要 利用 周围 的 杂 草 、 枝 叶 等 堆

集成 宝塔 形 ， 其 天 小 与 梨 周 杂 草 的 生长 情况 和 卵 数 的 多 少 有 关 ， 一 般 杂 草 丰 盛 、 产 卯 数 多 、

50 Ae eT hy 3

SB ARFR EH, PEON INT OHO RB, EMER ZEME L, ASHER E23, BI

逃跑 表现 ， 此 时 可 见 到 它 的 阵 发 性 的 深呼吸 ， 两 后 肢 将 身体 后 部 略为 抬 高 ， 尾 根部 抬 起 ， 尾

端 撑 地 ， 腹 部 出 现 由 前 而 后 强 有 力 的 收缩 波 ， 卵 随即 产 下 。 包 卵 较 大 、 长 椭圆 形 、 硬 壳 、 色

和 白 ， 两 端 差 别 不 显著 ， 测 量 178 枚 卵 ， 平 均 重 42.1 士 4.5 克 (30 一 48.5 克 )， 宽 35 士 1.6 毫 米

(31.5 一 38.8 毫 米 )， 长 59.7 十 3.1 毫 米 (52.9 一 66 毫 米 )。 产 下 的 卵 相 互 重 迭 ， 产 完 卵 后 ， 休

息 10 一 20 分 钟 ， 再 在 卵 上 复 盖 厚 约 30 多 厘米 的 杂 草 , 略 加 修 莫 ,离开 窝 梨 到 水 中 。 鳄 卵 靠 阳 光

和 人 梨 材 腐烂 产生 的 热量 自然 多 化 ,杀人 馈 虽 不 黎 卵 ,但 具 护 卵 习 性 ， 不 同 旬 护 卵 行为 强 弱 表 现 很

Ati, Sea, BAKER ZAREK, BHM HEBER

伏 于 混 上 护 卵 ， 遇 入 侵 之 敌 ， 常 奋起 护卫 。 久 旱 不 雨 ， 它 利用 到 塘 中 沾 湿 身 体 ， 带 着 少量 水

滴 ， 在 梨 上 怜 ， 使 梨 潮湿 ， 一 天 有 时 可 上 下 数 次 ， 十 天 梨 顶 积 有 少量 雨水 ， 它 靠 在 巢 上 疏 动

把 积 水 弄 干 。 我 们 曾 在 野外 观察 鲍 卵 黎 化 情况 ， 发 现 艇 化 初期 , 母 名 到 梨 窝 活动 频繁 ， 约 3 一

4 星期 后 就 不 大 再 到 窝 梨 了 。 为 了 防止 幼 乌 孵 出 后 爬 入 塘 中 ， 故 在 梨 周 用 竹 稍 Bie, TE

外 再 围 以 铁丝 网 ， 旷 化 中 期 鲁 从 不 进入 铁丝 网 ， 但 当 小 铝 在 壳 内 发 出 叫 声 ， 母 名 不 顾 一 切 疏

入 铁丝 网 ， 无 法 出 来 、 被 捕 。 可 见 护 卵 行为 在 旷 化 早期 和 后 期 表现 特别 强烈 而 孵化 中 期 ，

母 乌 忙于 捕食 长 肥 ， 一 般 不 护 卵 ， 此 习性 和 蜜 河 乌 相似 。

初 旷 出 的 幼 乌 以 小 虾 、 小 鱼 、 甲 帝 类 、 水 生 昆 虫 及 幼虫 等 为 食 ， 成 鲍 主 要 以 软体 动物 ，

鱼 类 和 其 他 能 捕 得 的 并 椎 动物 为 食 。

AF Hs NAY A LIL

鲁 卵 与 鸟 类 的 不 同 ， 有 蛋白 很 粘 稠 ， 蛋 黄 的 两 端 缺 系 带 ， 因 此 人 工钱 化 不 能 采用 孵化 家 禽

的 办 法 ， 经 多 次 实验 ， 卵 黎 化 的 成 败 与 四 个 因素 有 密切 关系 。

1. BRON. AMAA LICE APSR UR. BUSPAR SS OEP OP AN ALA aa Fe

Ris Tt FEB RMA, HTRMBARRENAR, SHPO, BABS BH DR

向 上 ， 因 此 取 卯 时 应 注意 自然 位 置 ， 特 别 上 下 别 翻转 ， 倘 若 动 物 极 朝 下 ， 早 期 胚胎 在 蛋黄 的

压迫 下 发 育 极 其 不 利 。 我 们 以 两 窝 野 生 卵 ， 按 其 自然 位 置 取 回 孵化 ， 和 13 窜 由 社员 送 来 的 野

生 匈 随机 安放 孵化 ， 其 中 有 些 可 辨认 上 下 ， 则 接 自 然 位 置 孵化 。 结 果 ， 前 者 黎 化 率 要 较 后 者

高 9.2 匈 ， 此 结果 说 明 卵 的 自然 位 置 对 孵化 率 有 影响 。 如 取 卵 时 把 卵 的 位 置 上 下 翻 乱 了 ， 初

产 的 卵 可 根据 壳 上 的 自 色 带 辨 别 上 下 ， 有 和 白色 带 或 白色 带 较 宽 部 分 黎 化 时 应 朝 上 ， 另 一 侧 朝

下 。

2, 温度， 自然界 的 鲜 卵 是 高 温 期 天 然 且 化 的 ， 且 卵 是 产 于 直径 约 0.5 米 、 高 度 约 0.7 米

的 园 锥 形 草 堆 里 钱 化 ， 钱 化 期 间 草 堆 腐烂 产生 热量 ， 因 此 孵化 温度 较 高 且 较 恒定 ， 例 如 曾 测

一 利 ， 气 温 为 25.27 时 梨 温 为 29.6C ， 当 气温 上 升 至 32.8Y 时 梨 温 为 31.1C 。1981 年 在 室内

罗 化 156 个 卯 ， 钱 化 温度 未 加 任何 控制 ， 整 个 生化 过 程 ， 温 度 波动 于 21.27 一 35.1C， 结 果

生出 29 条 ， 钱 化 率 约 18.6 匈 。1982 年 在 室内 师 化 225 个 卯 ， 孵 化 温度 控 il E28 C—35 CT 范围

内 ， 大 部 分 时 间 波 动 于 30 一 33C ， 结 果 孵 出 143 条 幼 鲁 ， 孵 化 率 263.6%, bb19814E HF (Ls

提高 了 45 匈 。 较 高 的 旷 化 温度 缩短 孵 化 时 间 ， 孵 出 的 幼 乌 身体 强壮 ， 如 1982 年 平均 艇 出 天 数

A634, WSS AaB, M1981 AERA RA ATO+OR, TRH AS 8s 5g.

3. EE: SUONRAAS DIL, KOFRED DLE AEH. CENFRENREP

钱 化 ， 水 分 燕 发 也 较 快 ， 这 就 要 求 有 较 高 的 外 界 环境 湿度 ， 以 保证 胚胎 在 发 育 过 程 中 所 必须

ao ose gite Mids TEL af

AYR 3y > Ul se Sp Ae Bs SAE ie PR E88 bb, AME PR De 198146 8 ab 57 OB

在 钱 化 过 程 中 ， 没 有 经 常 喷 水 ， 湿 度 不 够 ， 卵 内 水 分 蒜 发 剧烈 ， 结 果 干 枯 而 死亡 ， 另 一 些 匈

BBR, TRARE, LNB, ATRAME, AREA LIK, RE

近 盆 底 的 卵 ， 浸 泡 在 水 中 而 死亡 〈 现 改 用 竹编 县 化 器 ) 。 因 此 人 工钱 化 应 注意 高 湿度， 但 切

JS TE UB zi ZETK A

4, BIN, Bees PAIN SA, SNA SRR, (BBR E, SN ALAS Be

7B RZ, BABA ABET, TKS KHER A ZEB 5c Ze I, BE SEDR

ENDL, RHPA ILE, WESABE RARZASM, (HB, Ses

SMA, Mi eaTH WA, WN AREA, HR, WRU EECA HH

SAE NA. EO UMS EUS seA Mies Ae, WHER AVUT, “ae Slabs

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4b 8S MRR oe SI se HO Ze AKL a1) RAN, —PA/NN REE: HN, BBR

2—3 7 5s » WH Fe) HES 13428, FPR H29.94+2. 195 R/O. 9, KI2.6Hs 平

表 1 1982445 k ALK

BSN eas JAB SS BIS AG Hy EY DRI

RS WE ?小 时 2-5 5—10 10—24 2148 48—72 T/A

数 妆 以 内 小 时 小 时 小 时 小 时 小 时 以 上

1 25m, 4, eo eee 3 5 3 7

2 UG vim. 2 olla OV Tae! 1 2 4 3

3 Oe A AL OTe cGy el A 2 1 2 2

4 本 9 3 四 1 1

5 20 re sale) 1 1 1 7

6 ee / | AONE 2 2 5 .

t 24 ee Lee oval Bille 1 2 1 1 7

8 14 4 10 9 月 6 4H 2 2 3 1 2

9 1 2 16 9 月 18 目 1 2 3 6 4

10 2 9 Bo see DniG El il 1 3 6 2

11 16 2 14 95198 6 3 2 3

12 16 16 9228 2 4 2 2 4 2

全 25 HG oul 17 Wa eye AU

Be % 和

均 体 长 20.7 士 0.89 厘 米 ， 其 中 最 长 22.3 厘 米 ， 最 短 18.5 厘 米 ， 脐 部 留 有 长 约 1.8 一 2.5 厘 米 长

的 裂 竹 ， 内 为 未 消耗 完 的 卵黄 ， 因 此 初出 壳 6 一 8 天 可 不 喂食 ， 但 应 放 在 饲养 箱 内 饲养 。 饲 养

i BIKER AA VE Be aeRO RG Hh, FRSA ao. ERASE HOES, ALE

(LAE as, BURT —8K, AWNASATHE, KNIT AMARA, PHS, ME

会 捕食 后 ， 在 饲养 箱 水 区 内 放 入 活 小 钱 鱼 Oryzias /aiipes 或 其 他 小 鱼 ， 也 可 在 旱 区 用 小 碟 盛

eA, ARS NER ie.

42S thse tA, RARE, SRMZEIK, WN, aS AMMAR IOC 左右 ，

52 Wi WG Me tt Hh Hh SF Ik 3 卷

雏 鳄 又 可 大 量 索 食 ， 迅 速 长 肥 。 应 经 常 让 雏 铝 在 室外 呆 太 阳 ， 俊 体 重 达 40 克 以 上 ， Ai) 可 移入

越冬 。 雏 鳄 越冬 ， 可 在 地 下 建 一 小 越冬 室 ， 室 内 温度 保持 在 10C 左右 ， 湿 度 保持 80 匈 左右 。

Sf fi ae), FETS EL WS he SH A RK IKAS, 19822 EH aig 12 A 21 Eee

温 让 它 入 眠 ， 和 入眠 后 很 快 处 于 昏迷 状态 ， 持 续 到 1983 年 2 月 上 旬 。2 月 12 日 首次 发 现 小 甸 在 越

RS HESE, Za HAAK HY BW iS HEE, seen PASSE HE CEE Mis a ke Mig Eb Fe

A, (AMAA. 2A, RPMs ems WARE, Jak SS 内 壁 滴 下 之 水

i CARR aS QR KIC THE) , FREMLEWABK, -—HBIME, i Bw

水 。

人 工 饲 养 下 雏 鳄 的 生长

随机 取 人 工钱 出 的 雏 鳄 30 条 ， 和 在 野外 自然 用 出 的 雏 乌 5 条 ， 此 系 繁 殖 研 究 中 心 饲 养 的

鳄 于 1983 年 产 出 的 卵 分 别 在 不 同 条 件 下 钱 册 的。 另 取 由 墅 生 鲍 1983 年 产 出 的 卵 ， 但 经 人 工 贱

出 的 雏 鲁 30 条 做 实验 ， 饲 养 条 件 和 饲料 相似 ， AEBS HEAR IZ 2 。

Ca A Pl ee EK HR OR

Salar SOBA LAG Ba BS n=30 Pele BS OE SF SEE HH AY SS — 5 SPS A TIP MARS n= 30

SCENES ETA KORO

aq 期 平均 体重 最 小 最 大 目 期 平均 体重 最 小 最 大 日 期 平均 体重 《最 小 最 大

日 /月 (sm) G) G) B/A CH) Gs) G) B/A (#) (st) (Gz)

9/9"... 2886262262, 20.6, 33.1

15/9 30 O3aeas18 Q2dy 345 9 Bievael 24) 30) 83.5 15/SER res! 47 QA

T/L Wa oe8erte 2. Vl 28y) ae 6/1032) Dade 03 Me all 33.5 17/10) a2 2.68. oa am

S11 08 SERA Q CLS] WAR eBid eB tate Sieiy Ail a 5 31/10metey =E2.TL. 2 ee

S/n SOB SER 2 Sl yee ay LB Mol se Beate DoS a) AB bs 13/4 Lembo 3.12.29) a

OTD iA stele? 390 hb OO GMa fag mene 2/\ 2 Towel 3 287". al ese

注 有 # 号 者 表示 实验 铸 钱 出 的 目 期

由 上 表 可 以 看 出 饲养 龟 产 出 的 卵 ， 用 人 工 孵 化 出 的 雏 鲁 的 生长 ， 和 野生 乌 卵 用 人 工钱 化

出 的 雏 角 的 生长 ， 饲 养 到 12 月 2 日 入 眠 ， 其 生长 率 基本 相似 ， 将 12 月 2 日 两 组 雏 乌 的 体重 用 上

值 检 验 ， 二 0.721<<jh.os58 一 2.000， 两 组 生长 差异 不 显著 。 若 以 饲养 旬 产 出 的 卯 人 工钱 化 和

Ze EPO) BA Sh SETI, AWS, SOBRE Re, (BAT

{Ei teder, T=0.13<ty.9533=2.034, MAB RAR DS. HFSS AILS AiR, EH

HY ts Scie aD, HozeakistykRall—-B, ABER MES MAL IF Lee ae

别 ， 有 待 进 一 步 研究 。

饲养 成 鳄 的 繁殖

1979 年 开始 建 场 ， 从 野外 捕获 9 条 成 甸 ， 饲 养 于 用 片 石和 水 泥 建 成 的 水 池 内 。1980 年 解

襄 检查 ， 人 性 腺 发 育 极 差 。1981 年 又 从 野外 获得 三 条 肉 鳃 ， 锡 已 完全 成 熟 ， 并 进入 输 外 管 ， 但

缺少 自然 产 卵 条 件 ， 匈 仍 无 法 正常 产 出 。 野 生 乌 被 移居 到 人 工 条 件 饲 养 不 能 正常 繁殖 ， 可 能

是 : 繁殖 是 一 个 极其 复杂 的 过 程 ， 有 机 体内 部 各 器 官 系统 必须 有 条 不 率 地 互相 协调 、 紧 客 配

合 ， 同 时 扬子 乌 与 其 栖息 的 环境 ， 在 长 期 历史 发 展 过 程 中 形成 极其 密切 的 关系 ， 一 且 关 系 被

2 pal RES FM ALR th Be

BOK, WORSE EWE, SEAR RRA, HT RATE E 保 持 其 在 野

外 的 生活 状态 ， 我 们 注意 到 下 列 的 因素 ， 结 果 于 1983 年 ， 饲 养 鲍 正 常 产 下 卯 并 艇 出 幼 乌 。

1. 饲养 密度 。 野 生 乌 喜 独 居 ， 在 人 工 饲养 下 ， 人 为 的 强迫 它 聚 居于 较 小 的 空间 内 ， 互

相干 扰 ， 引 起 神经 内 分 泌 的 紊乱 ， 从 而 影响 性 腺 发 育 。1982 年 半 自 然 印 养 区 初 建成 ， 围 墙 内

总 面积 为 5684 平 方 米 〈 长 140 米 ， 宽 40.6 米 ) ， 水 面 约 1850 平 方 米 ， 饲 养 150 条 ， 平 均 39.1 平

方 米 / 条 ， 实 际 活动 面积 为 11.7 平 方 米 / 条 ， 常 见 到 抢占 是 阳 地 、 抢 食 等 现象 。1983 年 将 半 自

然 饲 养 区 扩大 近 一 倍 ， 同 时 捕 出 一 批 甸 到 蓄 养 池内 饲养 ,围栏 内 平均 114 平 方 米 / 条 ,实际 活动

面积 为 24.6 平 方 米 /条 ,互相 干扰 现象 减少 ,这 为 包 的 性 腺 正常 发 育 创造 了 条 件 . 据 工 ， Joanen

报道 野生 蜜 河 乌 在 最 好 的 围棋 条件 下 ， 蜜 度 为 80 平 方 米 / 条 经 过 驯养 的 商 业 鲜 ， 密 度 增 大

8.9 平 方 米 /条 ， 经 13 年 试验 ， 繁 殖 成 功率 为 18 一 90 匈 。 蜜 河 乌 较 扬子 乌 个 体 大 ， 扬 子 鳄 合 适

的 密度 有 竺 进一步 研究 。

2. 越冬 条 件 。 乌 的 性 腺 发 育 ， 在 冬眠 期 间 是 非常 重要 的 阶段 ， 些 时， 一 切 生理 机 能 都

极 低下 ， 然 而 性 腺 发 育 却 非常 迅速 ， 因 此 是 否 有 适合 于 它 的 越冬 要 求 的 地 点 ， 是 性 腺 能 否 顺

利 发 展 的 重要 条 件 。 比 较 饲 养 条 件 相 似 ， 但 越冬 条 件 不 同 的 鲍 ， 在 甸 自 己 建 造 的 调 穴 中 越冬

ee 而 在 人 为 条 件 下 越冬 的 ， 性 腺 发 育 很 差 。1982 年 在 半 自 然 饲 养 区 创造 了

合 于 它 建造 洞穴 的 条 件 ， 不 少 甸 据 去 人 造 洞 穴 ， 而 自己 建造 一 些 洞 穴 ， 这 就 保证 了 在 越冬

Pc aes

3. 饲料 问题 。 野 生 包 食物 是 多 样 化 的 ， 我 们 过 去 在 饲料 方面 过 于 单一 ， 主 要 饲 喂 鱼 ，

据 二 .MecNease 等 对 密 河 乌 的 实验 ， 饲 喂 海 狸 鼠 的 甸 比 以 鱼 为 食 的 鳄 生 长 快 ， 繁 殖 率 要 高 ，

他 们 还 另外 加 喂 复 合 维 生 素 。1982 年 以 后 ， 我 们 除了 咀 鱼 外 ， 还 喂 儿 、 鸭 、 田 螺 、 河 蚌 ， 且

在 围墙 内 有 大 量 蛙 类 供 自 然 捕 食 ， 乌 获得 的 营养 成 分 较 全 面 ， 为 性 腺 发 育 提 供 较 全 面 的 物质

基础 。

4. 减少 和 干扰。1983 年 繁殖 交配 期 ， 我 们 除了 降低 饲养 密度 减少 鳄 彼 此 干扰 外 ， 还 在 半

目 然 饲养 区 周围 栽种 杉木 等 防止 人 们 进入 饲养 区 ， 尽 可 能 减少 人 为 的 王 扰 。

5. 产 卵 前 在 围墙 内 散 放 天 量 杂 草 ， 供 乌 建 造 窒 梨 用 。

通过 以 上 措施 ， 人 饲养 鳄 顺利 地 交配 、 产 卯 并 孵 出 幼 合 。

TM 5 有

PREETE, ZINE. MPRA MR, BAAS (ARES) C1): 69—78(1979).

PRESTR: DOR FEAET A, EF4Echy (4): 36—38 (1983).

Joanen T, and L McNease; Artificial incubation of Alligator eggs and post eee

culture in controlled environmental chambers, Proceedings of the Eighth annual meeting

of the World Mariculture Society, 483—490(1977).

Joanen T, Nesting ecology of Alligators in Louisiana, Proceedings of 23rd Annual

Conference of the Southeastern Association of Game and Fish Commissioners, 141—

1511969).

McNease L and T Joanen, Nutrition of Alligators, SSAR Crocodilian Symposium, i-—22

(1980).

Fr Aaa ates ts sale RAPA ee eee

ARTIFICIAL REPRODUCTION OF ALLIGATOR SINENSIS

Chen Bihui

(Department of Biology, Anhui Normal University)

Wang Chaolin

(Alligator Reproduction Research Center)

Abstract

This paper deals with some problems of the artificial reproduction of Alligator

sinensis, e.g. artificial incubation of alligator eggs, post-hatching culture, the

growth of young alligators, and the reproduction of the captive adults,

Successful hatching depends on four factors, i.e, the temperature, humidity,

oxygen supply, and the method of egg collection, 143 alligators hatched after an

average period of 63+4 days out of 225 eggs in our experiments in 1982, with the

hatching rate being 63.6%. The incubation temperature was controlled at a range

from 28 to 35C, fluctuating from 30 to 33C for most of the time, The relative

humidity was kept above 88%. When the embryo’s lung began to function, the

egg surface had to be cleared of leaves and scraps of grass, The eggs were put

according to the natural position laid by the females and shocking was strickly

avoided,

After the completion of incubation, the newly hatched alligators were kept

at a temperature of 30C until their body weight exceeded 40g, when they were

moved to an underground chamber for hibernation, A drink of water was supplied

in mid Feb, of the next year before the torpid animals revived completely from

a semicoma,

Table 2 gives the data concerning the growth of 75 young alligators hatched

in 1983, which may be divided into 3 groups, The first group comprises 30 young

hatched on 9 Sep, artificially from eggs laid by captive females; the second group

consists of 5 young hatched on 24 Sep, in the wilderness, also from eggs laid

by captives; the third group is composed of 30 young hatched artificially on 15

Sep, from eggs laid by wild alligators, From the hatching date to 2 Dec., the

average weights of these three groups increased from 28.86+2.62¢ to 44.1+4, 42g,

from 31.8+1.24g to 54.6+4.27g, and from 27,53+2.47g to 43.13+2.87g, res-

pectively, Although the 5 young in the second group grew better than the other

ones, t-test revealed no significant difference in growth rate,

As for the rearing of the adult alligators,the following points deserve atten-

tion, 1) the maintainance of a proper rearing density; 2) the provision of a

suitable habitat for hibernation; 3) the supply of hay or grass for nesting; 4)

the supply of a variety of food; 5) the least possible manmade disturbance,

especially when the breeding season is coming,

第 三 卷 第 三 期 两 栖 殿 行动 物 学 报 Vol.3, No2

—FL/\4ES A ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

日 本 林 蛙 (Rana japonica japonica)

染色 体高 分 辨 A 带 的 研究

CA hk W)

Me oT 各

《四 川 天 学 生物 系 )

关于 两 栖 类 染色 体 的 研究 ， 国 内 外 均 已 做 了 大 量 的 工作 。 但 由 于 方法 学 上 的 一 些 原因 ，

研究 多 限于 对 两 栖 类 进行 核 型 分 析 ， 包 括 一 些 种 属 间 核 型 比较 ， 进 化 途径 的 探讨 等 。 继 1973

年 Bianchi 等 对 Leztptooactylus oceliatus 的 分 带 研 究 之 后 ， 国 内 外 虽 有 不 少 学 者 先后 采用 分 带

方法 研究 了 两 栖 类 染色 体 ， 但 一 直 不 能 成 功 地 显示 出 G 带 、R 带 ， 因 而 妨碍 了 对 该 类 动物 染

色 体 进行 深入 研究 。Schempp 只 等 将 BrdU 复 制 带 的 方法 引入 了 两 栖 类 染色 体 的 研究 ， 对 一

些 物 种 在 形态 上 分 化 尚 不 明显 的 性 染色 体 进 行 了 鉴别 ， 并 观察 到 了 复制 带 带 纹 。 国 内 消 克

刚 、 允 昌 祥 等 也 以 蟾 内 为 材料 ， 进 行 了 类 似 的 研究 。

由 于 BrdU 复 制 带 是 动态 变化 的 ， 如 不 采取 同步 化 措施 ， 在 描述 复制 带 带 型 时 ， 难 以 掌

担 同 一 复制 时 期 ， 难 以 进行 种 属 之 间 带 型 的 准确 比较 。 针 对 以 上 问题 ， 作 者 在 外 周 血 培养

时 ， 采 用 了 同步 化 方法 ， 使 BrdU 在 细胞 周期 的 同一 时 期 参 入 DNA， 得 到 了 大 量 早 复 制 的 早

中 期 分 裂 相 。 并 以 这 种 方式 ， 将 人 类 高 分 辨 染色 体制 备 方法 ， 引 入 了 两 栖 类 染色 体 的 研究 。

本 文 讨 论 了 所 采用 的 高 分 辨 信 带 方法 ， 分 析 了 日 本 林 峙 〈Raoxza japonica japonica) 的

高 分 辨 R 带 ， 绘 制 了 模式 图 。

材料 和 方法

实验 动物 ， 采 自 四 川路 眉山 。8 ?7 人 均 为 性 成 熟 个 体 。

高 分 辨 染色 体 的 制备

1. 培养 基 组 成 ，1640 l2ml, WH Kemi, FE Me 5ml, PHA lml， 肝 素 0.1lml

(8mg/ml), WHO.1ml, FA5%NaHCO, fpH#7 .0—7.2, 4>3ee¢ifoml,

2. 采用 新 采集 到 的 实验 动物 ， 自 动物 心 胜 取 血 。 注 入 消毒 离心 管 后 ， 低 速 离心 5 分 钟

(800 转 /分 )。 将 会 有 较 多 自 细胞 的 上 层 细 胞 悬 液 注 入 培养 瓶 。 接 种 0.3 一 0 .41。

本 文 在 陈 广元、 皇子 淑 老师 的 指导 和 多 方面 帮助 下 完成 。 赵 西林 同志 提出 意见 。 廊 此 致谢

本 文 于 1983 年 12? 月 2 日 收 到 。

Fe yp EI ARF A ea ope fe seyret ec Be

3. FE26CL0.5C 的 条 件 下 培养 68 小 时 。

4. 加 入 胸腺 喀 啶 核 背 。 最 终 浓度 为 0.5 一 0.6mg/ml， 继 续 培 养 20 小 时 。

5. 用 Ringer 氏 液 洗 培养 细胞 两 次 ， 除 去 大 量 胸 苷 ， 将 细胞 转移 至 含有 BrdU 的 培养 基

中 。BrdU 最 终 浓度 为 100g/ml。 继 续 培养 7 小 时 。

6. 制 片 前 1 工 小 时 ， 加 入 秋水 仙 素 ， 最 终 浓度 为 0.03Hg/zal。

制 片

采用 常规 制 片 。 即 低 渗 , EE, ASPIRE. 0.4% KCl, £266 低 渗 30 一 40 分 钟 。 低

渗 后 ， 进 行 预 固定 ， 然 后 用 甲醇 : 冰 栈 酸 (3:1) 固定 20 分 钟 。 反 复 两 次 后 ， 置 冰箱 过 夜 。 滴

片 时 ， 采 用 距 玻 片 1 米 以 上 的 高 度 滴 下 细

胞 悬 液 的 方法 ， 并 用 文火 烘 干 。

显 带 方法

选用 染色 体 分 散 好 ， 片 龄 为 2 一 20 天

WHS. KAD Rawk.

在 恒温 水 浴 中 放 一 铝 饭 盒 ， 内 放 一 铁

丝 架 ， 加 入 1x SSC 溶 液 ,温度 控制 在 35 一

4000 之 内 。 液 面 高 度 接近 铁丝 架 。 在 染色 HARA DHR 带 模式 图

体 玻 片上 盖 上 撩 镜 纸 ， 并 用 1Xs95C 润 湿 。 用 20 瓦 紫外 灯 管 照射 标本 ， 照 射 距 离 6cm, 时 间 15

分 钟 。 蔡 饮水 冲洗 数秒 ， 阴 干 后 用 3 驳 Giemsa 染色 7 一 9 分 钟 。 冲 洗 、 干 燥 、 镜 检 。

表 日 未 林 蛙 米色 体 的 带 型 特征

名 休克 (ASOUChEOmOSOTmETTERT OO RAR 和 EURTIIDT 2

ee SMe et Mm Ss isnt timmy mi ISSN 4m sme ismie mm

tobi tnetate Nuatben of bands 358/371 3929 2h 15 ts Ne ty 1s 13 ee

on long arm

KE HE Number of deeply

tained bands on long arm LU Ge Ean ee rs res) Tai Sy ae 6

Mee Number ofvbands, 43 145 (ay) 19 fu) g) OME 7 gongs ae

on short arm

短 臂 深 带 数目 Numbetr of deeply

汉人 5 on short arm P33) os Ol Oh eeBi 2s Ae Ae eee A A 3

观察 了 300 个 细胞 ， 选 择 了 28 个 较 好 的 分 裂 相 进 行 详细 分 析 ， 并 以 其 为 基础 ， 绘 制 了 模

AA, Wawa.

1. 各 染色 体 特 征 举例

NOL: 着 丝 粒 深 染 ， 短 和 臂 远 端 距 着 丝 粒 3/4 处 ， 有 一 明显 深 带 区 。 了 如 2 :着 丝 粒 深 染 ，

得 劈 距 着 丝 粒 2/3 处 ， 有 一 宽 浅 带 。 长 璧 中 部 ， 有 一 细 带 区 。 了 网 3 : GARR. Be a

Ri» KAA MER. M4, 着 丝 粒 深 染 ， 短 臂 带 纹 较 宽 ， 长 臂 1/2 附 近 有 一 弱 带 区 。 了 区 5:

9 8 衡 红 强 : 日 本 林 蛙 (Ranra japonica jabonica) 染 色 体高 分 辩 R 带 的 研究 Rs

着 丝 粒 深 染 ， 长 劈 近 着 丝 粒 部 位 有 一 明显 的 非 染 区 。 了 好 6 : 着 丝 粒 浅 染 ， 短 臂 为 两 明显 的 深

染 区 ， 长 臂 近 未 端 有 一 浅 带 。 了 观 7: 短 臂 带 纹 宽度 较 一 致 ， 染 色 较 深 。 了 如 8: 长 臂 近 着 丝

粒 区 ， 有 一 明显 的 浅 带 区 。 岗 9: 着 丝 粒 浅 染 ， 短 臂 末 端 染 色 较 浅 ， 长 臂 1/2 处 ， 有 一 诸 带

Xx. NoO10: 短 臂 染色 较 深 ， 长 臂 近 着 丝 粒 区 ， 染 色 较 浅 。 见 11: BRA. KRLaAe

粒 区 染色 较 浅 ， 末 端 浅 染 。 了 网 12: 短 臂 和 长 劈 均 由 两 深 染 区 组 成 ， 着 丝 粒 染色 较 浅 。 了 如 13:

着 丝 粒 浅 染 ， 长 臂 近 着 丝 粒 区 有 一 宽 深 带 。

2. 早 复制 R 带 未 发 现 异 型 性 染色 体 。

3. 日 本 林 蛙 高 分 辨 R 带 带 型 模式 图 。

网 全

1. 关于 高 分 辨 R 带 ”本 实验 显示 的 高 分 辩 R 带 ， 是 BrdU 复制 带 的 一 种 类 型 。BrdU 复制

带 ， 是 建立 在 胸腺 喀 啶 核 背 的 类 似 物 BrdU 在 DNA 复 制 过 程 中 参 入 ， 和 BrdU 参 入 后 的 DNA

片段 同 无 BrdU 参 入 的 片段 对 一 定 的 染色 剂 具 有 不 同 的 显 色 效应 的 基础 上 的 。( 当 我 们 使用

BrdU-Hoechst-Giemsa 法 时 ， 被 BrdU 蔡 代 的 染色 体 片段 染 成 淡 蓝 色 ， 而 胸腺 喀 啶 核 并 结合

的 片段 则 成 暗 红色 。) 因 此 我 们 认为 : 凡是 在 DNA 复 制 时 有 BrdU 参 入 ， 并 利用 BrdU 和 胸 昔

不 同 的 色差 特性 而 显示 的 带 ， 均 可 称 为 BrdU 复制 带 。 很 明显 ， 作 者 采用 的 高 分 辩 显 带 法 ，

也 应 归于 复制 带 的 范畴 。 复 制 带 是 一 个 广义 的 概念 ， 人 们 可 利用 这 一 技术 从 不 同 角度 进行 研

究 ， 分 别 了 解 DNA 复 制 的 动态 过 程 和 探讨 染色 体 结构 和 进化 。

Camargo% (1981, 1982) 以 人 染色 体 为 材料 ， 结 合 高 分 辩 方 法 ， 对 BrdU 复制 带 的 变

化 过 程 进 行 了 深入 的 研究 。 认 为 随 BrdU 参 入 时 间 的 变化 ， 所 显 带 纹 有 一 个 转化 的 现象 。 在

分 析 了 BrdU 在 细胞 周期 不 同时 期 参 入 而 造成 的 复制 带 带 型 的 变化 后 ,根据 BrdU 参 入 的 顺序 ，

他 将 BrdU 参 入 的 过 程 划分 为 五 个 时 期 。 其 中 时 期 下 〈 解 除了 DNA 合成 的 阻 断后 , 立刻 让

BrdU 参 入 ， 直 到 收 细胞 制 片 ) 的 染色 体 的 复制 带 型 ， 显 现 出 清晰 的 与 R 带 类 似 的 带 纹 。 由

于 我 们 制备 高 分 辨 染色 体 的 程序 与 得 到 访 期 染色 体 的 处 理 程序 相同 ，《〈 指 BrdU 在 相应 的 时

期 加 入 ) 我 们 有 理由 认为 ， 所 显 带 纹 为 高 分 辩 R 带 。 另 外 ， 用 这 种 显 带 方法 ， 我 们 分 析 了 猪

的 高 分 辨 染色 体 带 ， 确 认为 R 带 。 当 然 ， 由 于 两 栖 类 的 G 带 很 难得 到 ， 我 们 还 没有 进行 两 栖

类 染色 体 R 带 和 G 带 的 比较 。 故 ， 对 于 我 们 的 高 分 辩 R 带 ， 还 应 进一步 证 实 。

两 栖 类 染色 体 DNA 含量 高 ， 染 色 体 以 高 度 螺旋 化 方式 存在 ， 复 合 带 间距 离 小 。 在 进行

带 型 分 析 时 ， 如 不 选择 早 中 期 或 晚 前 期 的 分 裂 相 ， 则 难以 了 解 较 小 染色 体 的 显 带 细节 。 在 采

取 了 高 分 辩 的 方法 后 ， 顺 利 地 解决 了 该 问题 。 |

高 分 辩 R 带 技 术 ， 给 两 枉 类 细胞 分 类 学 提供 了 -一 种 手段 ， 特 别 是 探讨 两 栖 类 的 进化 途径

和 分 类 地 位 。

2, 用 复制 带 技术 研究 细胞 分 类 学 时 ， 同 步 化 措施 的 关键 作用 ”BrdU 复制 带 是 一 个 动 态

变化 的 带 。 其 特点 是 不 同 复制 阶段 ， 复 制 带 的 数目 和 大 小 有 较 大 差别 。 以 人 染色 体 为 例 ， 从

复制 期 下 到 了 ， 小 的 R 带 逐 半 合 休 。 另 一 方面 ， 一 些 G 带 则 从 已 复制 的 R 带 开始 ， 向 未 染色 的

部 分 发 展 。 故 ， 如 要 用 复制 带 进行 诸如 亲缘 关系 比较 ， 染 色 体 同 源 性 研究 ， 就 必须 掌握 某 一

特定 的 复制 时 期 。 正 因为 如 此 ， 用 活体 注射 BrdU 和 加 BrdU 进 行 非 同步 细胞 培养 的 方法 ,不

能 精确 地 进行 带 型 的 比较 研究 。 不 同 的 作者 ， 对 各 时 期 染色 体 的 选择 各 异 ， 因 而 可 绘 出 不 同

58 Wi WG Me 4 hy th 3 郑

的 复制 带 模式 ;不 同 物种 ， 又 难于 掌握 同一 标准 ， 主 观 性 较 大 。 可 见 ， 同 步 化 非常 重要 ， 它

不 仅 使 得 用 复制 带 研 究 亲 缘 关 系 等 工作 具有 可 靠 性 ， 还 使 复制 带 技 术 有 了 更 广 的 用 途 。

3. 建议 使 用 统一 的 标准 要 统一 BrdU 参 入 的 时 期 ， 除 了 用 同步 化 措施 外 ， 另 一 重要 的

步骤 就 是 统一 用 BrdU 处 理 培 养 细 胞 的 时 间 程 序 。 为 了 不 同学 者 所 作 研 究 有 统一 标准 ， 建 议

在 研究 两 本 类 细胞 分 类 学 时 ， 将 BrdU 参 入 时 期 ， 统 一 为 制备 高 分 辨 了 带 时 加 BrdU 的 时 期 。

在 解除 同步 化 细胞 群体 DNA 复 制 的 阻 断 的 同时 让 BrdU 参 入 ， 不 仅 便于 统一 标准 ， 还 易于 实

施 。 此 刻 ，BrdU 参 入 所 显示 之 复制 带 ， 是 恒定 的 人 R 带 ， 而 该 时 期 之 后 BrdU 参 入 多 显示 过 湾

类 型 的 带 ， 难 以 分 析 。 更 重要 的 是 ， 不同 物 种 ， 细 胞 周期 长 短 不 一 ， 如 统一 在 解除 阻 断 的 某

一 时 间 后 加 入 BrdU， 实 质 上 仍 不 能 统一 BrdU 参 入 的 时 期 。 另 外 ， 早 复制 带 带 纹 远 较 晚 复制

带 多 ， 可 进行 带 型 的 精细 分 析 。

上 述 讨论 说 明 : 把 复制 带 用 于 两 栖 类 细胞 分 类 学 的 研究 ， 是 有 条 件 的 。 关 键 是 BrdU 参

入 时 期 的 统一 化 。

4, 关于 日 本 林 蛙 的 分 带 (1) 进行 带 型 分 析 ， 参 考 了 陈 文 元 等 所 绘 日 本 林 蛙 的 核 型 模

式 。 采 用 高 分 辨 方法 后 ， 着 丝 粒 位 置 有 所 变化 。 C2) 用 高 分 辨 有 带 技术 ， 未 发 现 日 本

林 蛙 的 性 染色 体 。 这 显然 是 由 于 它 的 性 染色 体 仍 处 于 分 化 的 初始 态 。 性 染色 体 不 仅 没 有 达到

在 形态 上 异形， 在 早 复制 的 及 带 水 平 也 见 不 到 显著 差异 。 我 们 将 进一步 研究 其 晚 复制 帝 。

(3) 个 别 细胞 中 ， 少 数 染 色 体 不 能 配对 ， 该 情况 又 与 性 别 无 关 。 准 备 在 研究 不 同 种 群

的 林 蛙 时 ， 深 入 分 析 其 原因 。

近年 来 ， 不 少 学 者 均 从 细胞 分 类 学 的 角度 研究 林 蛙 群 的 分 类 问题 。 针 对 该 情况 ， 建 议 用

分 辨 了 带 的 方法 分 别 研究 不 同类 群 的 林 峙 ， 以 促进 两 栖 类 分 类 学 的 研究 。

oe ee SL en

陈 文 元 等 : 动物 学 研究 411): 83—88(1983),

温 昌 祥 等 : 遗传 学 报 10(4): 291 一 297(1983) 。

尚 克 刚 等 : 遗传 学 报 10(4): 298 一 305(1983) 。

Bianchi N et al.:， Caryologia, 26: 394—400(1973).

Camargo M and J Cervenka, Hum, Genet, 54: 47—53(1980).

Am, J, Hum, Genet, 34: 757—780(1982).

Schempp W and M Schmid, Chromosoma, 83: 697—710(1981).

Schmid M; Chromosoma, 77: 83—103(1980).

2 期 衡 红 强 ， 日 本 林 蛙 (Rana japonica japonica) Reman eR RaW 59

STUDIES ON HIGH RESOLUTION R-BAND

OF THE CHROMOSOMES OF RANA JAPONICA JAPONICA

(Plate VI)

Heng Honggiang

(Department of Biology, Sichuan University)

Abstract

The chromosomes of the amphibians have a highly coiled form, It is therefore

difficult to show the multiple chromosome bands with conventional banding me-

thod, This problem can readily be solved by high resolution R-banding, an im-

proved form of BrdU-replicate-banding, The important steps for using this method

are cell synchronization and the selection of the same stage of cell cycle for BrdU

incorporation,

The method of high resolution R-banding is described, Replicate bands of the

chromosomes of Rana j, japonica are analyzed and an idiogram is given, It is

suggested that an unified standard time for BrdU incorporation should be used in

cytotaxonomy, No heteromorphic chromosomes are observed in our experiments,

冬 四 川 动物 》 是 四 川 省 动物 学 会 主编 的 动物 学 综合 性 学 术 刊 物 。 创 刊 于

1981 年 9 月 ，16 开 季刊 ， 每 期 48 页 。 主 要 发 表 动 物 学 及 其 有 关 分 支 学 科 的 实验

研究 、 调 查 报 告 、 经 验 交 流 、 基 础 知识 、 简 讯 、 综 述 、 动 物 趣 闻 等 。 内 容 既

出 四 川 地 区 的 特色 ， 亦 兼顾 全 国 各 地 区 的 学 术 交 流 。 适 于 各 有 关 学 科 的 教学 、

科研 以 及 医 卫 、 自 然 保护 、 生 产 技术 人 员 阅 读 参 考 。 每 期 定价 0.30 元 ， 全 国 各

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两 栖息 行动 物 学 报

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7

1. 本 刊 专 门 刊载 以 两 栖 爬 行动 物 为 研究 CI Hy A KAI, Ey

细胞 学 、 生 态 学 、 生 理学 、 分 类 区 系 、 毒 理学 等 方面 的 研究 论文 ， 实 验 技 术 与

方法 ， 国 内 外 研究 综述 及 学 术 活 动 动 态 。 欢 迎 踊 路 投稿 。 对 一 寺 字 左右 的 简报

尤为 欢迎 ， 并 可 尽快 发 表 。

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晰 及 反差 良好 。 图 及 照片 的 符号 及 数字 等 请 贴 以 大 小 适合 的 铅 印 字样 。 大 小 比

例 一 律 以 标尺 表示 ， 不 用 放大 倍数 。

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过 人 站 < 人 二 这 确 导

中 文 .日 文 文献 按 姓 氏 笔 划 顺 序 ， 英 、 俄 或 其 它 西 文 文献 按 姓 氏 字 母 顺 序列 出 。

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投 ， 一 律 有 退回 不 予 刊 登 。

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la, HPAILAT.

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Sa BH BY te Me 4a Dy Ak . Vol.3, No2

— Fy /\P4ESs B ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

KEE (Gekko gecko) #0 f pit BE Fe

(G_ subpalmatus) 的 染色 体 组 型 研究

吴 贯 夫 RRB

( 币 国 科学 院 成 都 生物 研究 所

摘要 ACHR f fk 2B 2n=38, HS C1. 18. 19) PA hi, 2 (2. 3) 亚

He 22 14 (417) ee ZA ZK; ELBE FE 2n=38, MS 3H C1. 2. 19) 中

a 22, OO (3. 5. 7. 8. 了 2) 亚 端 着 丝 粒 的 ，7 对 C4. 6. 9. 10. 11. 13, 14) sags 丝 粒 的

BAM (15, 16. 17, 18) 亚 中 着 丝 粒 染色 体 。 三 种 染色 体 组 都 没有 划分 大梁 色 体 和 微小 染色 体

之 间 的 明确 界限 。 本 研究 表明 、 产 手中 国 广西 贺 县 的 大 壁虎 与 Cohen 报道 者 是 有 差 中 的 ， 因 此，

它们 可 能 丰 应 属于 同一 种 。

材料 与 方法

1. KEE, 30. RE.

BEBLEE RE, 207, 22. DIMA.

2. 活 标本 均 接 15ug/ 克 体重 比例 给 予 注 射 秋水 仙 素 。

3. 饲养 在 室温 不 低 于 20 条 件 下 ， 经 2 一 3 小 时 后 ， 处 死 标本 ， 齐 出 四 肢 长 骨 ， 以 Rin-

ger 氏 液 冲 出 匡 膀 中 的 细胞 ， 并 收集 于 离心 管 中 。 以 800 一 1000 转 /分 离心 5 一 7 分 钟 ， 弃 上 清

液 〈 以 下 各 步 同 ) 。

4. O.40KCIiB RIE, FEB i20C—26C 下 保持 25 分 钟 。

5. 甲醇 ， 冰 醋酸 (3:1) 滚 固定 45 分 钟 ， 其 间 更 换 新 固定 液 一 次 。

6. A, BAT, Mee RRR.

文中 染色 体 之 各 次 数值 ， 是 采用 Levea(1964) 的 分 类 标准 及 其 表达 方式 。 各 次 代表 值 ，

天 壁虎 是 在 10 个 细胞 、 中 趾 壁虎 是 在 11 个 细胞 的 放大 照片 上 测量 所 取得 的 平均 值 。

结 果

一 、 大 壁虎 Gekko gecko, 观察 仅 3o115 个 细胞 ， 三 倍 体 数 2a=38， 可 排列 成 19 对 同

源 染 色 体 ， 整 套 染 色 体 组 的 排列 梯度 ， 从 前 至 后 其 长 度 依次 递 碱 ， 没 有 划分 大 染色 体 和 小 染

色 体 的 明确 界限 。 为 了 便于 比较 ， 参 考 Cohen (1967) 的 划分 ， 将 本 种 的 染色 体 划 分 为 四 组

(1),

本 文 于 1983 年 10 月 13 日 收 到

62 iG eT wy Rm RoR eae

TI 组， 包括 第 1 对 最 大 的 中 着 丝

粒 染色 体 及 第 2、3 对 亚 中 着 丝 粒 染色

体 。

14: 包括 第 4 Bil, =

部 是 端 着 丝 粒 染 色 体 。

亚 组 ,包括 第 12 S17, th

全 部 为 端 着 丝 粒 染色 体 。

入 组， 包括 第 18 一 一 第 19 对 ， 县

有 中 着 丝 粒 ， 是 全 染色 体 组 中 最 小 的

染色 体 。 (All)

此 外 ,在 观察 本 种 115 个 细胞 中 ，

未 发 现 有 次 和 维 痕 及 随 体 等 标志 性 特

征 。

—, PERLE Gekko sub pal-

matus. WE 27H 40 72H, 22 AY ee

110 个 细胞 。 二 倍 体 数 是 2na=38， 由 Al 大 壁虎 GeRRo gecko 只 细胞 分 裂 中

3 对 中 着 丝 粒 的 、4 对 亚 中 着 丝 粒 的 、 期 及 其 米色 体 组 (广西 加 县 )

5 对 亚 端 着 丝 粒 和 7 对 端 着 丝 粒 染 色

体 组 成 。 可 排列 为 19 对 同 源 染 色 体 ，

其 排列 梯度 仍然 是 从 前 至 后 ， 长 度 依

次 递减 ， 没 有 划分 大 染色 体 和 小 染色

体 之 间 的 明确 界限 。 主 要 根据 染色 体

的 长 度 天 小 和 类 型 特征 ， 将 本 种 全 套

染色 体 分 为 三 组 (图 2) 。

[As AAS 1. 2 3.5.

7、8 对 ( 接 长 度 大 小 次 序 排 列 , 下 同 )

共 6 对 染色 体 ， 其 中 第 1、2 对 属于 中

着 丝 粒 类 型 ， 第 3、5、7、8 对 均 是 亚

端 着 丝 粒 染色 体 。

ET 组 ， 包 括 第 4.6、9、10、11、13、

14 对 共 了 对 染色 体 ， 全 部 是 端 着 丝 粒

类 型 。 其 中 第 6 及 第 10 We BK,

在 收缩 适中 的 分 裂 相 里 ， 常 可 见 到 有

jee, (EMH BLA) FT 7, 接 A2 x38 Gekko sub palmaius 49

Levan 标准 ， 仍 在 端 着 丝 粒 染色 体 指 胞 分 裂 中 期 及 其 染色 体 组

数 范围 以 内 。

T 姐 ， 和 包括 第 12、15、16、17、18、19 对 共 6 对 妆 色 体 。 第 12 是 亚 端 着 丝 粒 类 型 的 ， 第

15. 16、17、18 对 为 亚 中 着 丝 粒 类 型 的 ， 第 19 对 是 中 着 丝 粒 类 型 的 。 其 中 第 18 对 长 营 上 有 于

苦 的 次 共产。 几乎 在 大 多 数 中 期 相 中 ， 均 可 见 到 ， 也 是 本 种 全 套 染 色 体 组 中 唯一 有 标志 性 特

征 的 染色 体 《〈 图 2) 。

2 期 RELA. ABE (Gekko gecko) AELALEEDE(G.subpalmatus) RRA HARE 63

比较 两 性 个 体 间 染色 体 组 形态 上 的 特征 ， 没 有 观察 到 相对 应 的 染色 体 对 有 形态 上 的 差

别 。

We

壁虎 科 Gekkonidae 的 核 型 ， 些 前 国内 尚 无 报 4. Gorman (1973) 综合 整理 了 本 科 19

种 ， 隶 于 12 属 ， 二 倍 体 数目 在 32 一 46 条 染色 体 范 围 以 内 ， 整个 染色 体 组 里 ， 没 有 划分 大 染色

体 与 微小 染色 体 的 明确 的 界限 ， 这 是 壁虎 科 动 物 的 核 型 与 蜥 蝎 目 其 他 各 科 的 主要 区 别 。 有 关

壁虎 属 的 核 型 已 见报 道 者 有 两 种 : SHEE RG. Japomicus 精 细胞 的 染色 体 组 是 38 条 ,由 2 对 大

的 亚 中 着 丝 粒 的 和 17 对 各 级 大 小 端 着 丝 粒 染色 体 组 成 (Nakamura,1932); 大 壁虎 G. geckotk

细胞 染色 体 组 2n—=38 〈Cohen，1967)， 包 括 3 对 C1, 18, 19) 中 着 丝 粒 的 ，2 (2, 3)

亚 中 着 丝 粒 的 ，1 对 亚 端 着 丝 粒 的 和 13 对 端 着 丝 粒 染色 体 。 本 文 报道 我 国 的 中 趾 壁虎 和 大 壁

虎 的 染色 体 组 与 上 述 二 者 有 相同 的 二 倍 体 数 目 ， 并 且 也 没有 划分 大 染色 体 与 微小 染色 体 之 间

的 明显 昼 限 ， 这 与 壁虎 科 动 物 所 普遍 具有 的 核 型 特征 基本 一 致 。

在 此 就 已 知 壁 虎 属 的 三 个 种 、 四 个 染色 体 组 之 间 比 较 ， 彼 些 间 的 区 别 是 清楚 的 。 主 要 表

现在 各 染色 体 组 中 某 些 染色 体 对 的 类 型 特征 互 不 相同 。 特 别 值得 注意 的 是 : Gohen(1967) 报

道 者 与 本 文 报道 的 大 壁虎 在 分 类 上 同属 一 种 ， 其 染色 体 组 型 基本 一 致 ， 从 表 1 可 见 ， 唯 一 差

别 是 Cohen 报 道 者 〈 观 察 250 个 细胞 ) 按 长 度 顺 序 排列 的 第 15 对 是 亚 端 着 丝 粒 染 色 体 ， 而 作者

观察 我 国 广西 吐 县 的 标本 (115 个 细胞 )， 全 套 染 色 体 组 中 则 均 无 亚 端 着 丝 粒 类 型 的 染色 体 。

| 路 下 壁虎 、 大 壁虎 染色 体 的 各 项 代表 值

peBLee Se 〈11 个 细胞 ) 大 壁虎 (10 个 细胞 ) ak Ce

SS

相对 长 度 党 tt 2H WNKE BS t 类 型 相对 长 度 = t xa

1 ii2GseW 58 Gees Sa Ser hy 1 OGISe OCS i Ie SE OI TeGisel) Wer am

D2 WO MSEE0 se) 1 Se, IG Seas) OSE) Asal) OOO) ASIN sin

3 (Use 1902 APSE SINSe Seamed l Sese 29 sat ONSEN IG 2 Ulem0s092ssaq

rere ome t 7,540.4 t 7,98+0.201 t

5 6.93+0.39 4.2140.77 st 6.91+0.4 Bo (iar las t

6 6.41+0.2 t 6 2 tf BaGae Oe t

7 RAVENS Salaee ail Se ine arall) 3 Eo Setar sss t

8 5.6140.26 3.12+0.69 st 5,14+0.14 bf Wo Sse() Ws t

9 ee lai t 人 9905 t 4,94+0.092 t

10 4,920.36 t = 4.57+0.24 t 4,42+0.132 i

11 4.19+0.22 t 4.05+0.20 MES Scie Oey t

12 TGBSED OO) Sonal) se 3.58 士 0.22 is?) 3e24 sett 2 t

13 3.52+0.3 t 3. S5se0,2 t 2.94 士 0.081

14 3.370, 18 t Bo llac haul t 2.68+0.087 t

15 Sills ata acy lamale 8 == (aden ste 2.88+0.21 t) 62.2602: 003) 4 AEE 0 08ee ast

16 2.8940.24 1.95+0.5 sm 2.74+0.18 1 t

i DoGlact Pa gee) hese oe ae IG Bn ME sta 055 t

18 2.3740.35 2.4640.47 sm Der oy NelGantiay at ees Gs) SSE Onl aa

19 IT 0 2h 2.2640.25 1.2140.21 m 1,2040,084 1.06 士 0.039 m

64 Pi Ne iF Zh ty MH HR 3 郑

上 述 这 一 显著 差异 ， 似 乎 说 明 大 壁虎 的 两 个 核 型 之 间 的 分 化 程度 是 不 同 的 。 根 据 有 性 生殖 的

染色 体 机 制 来 说 ， 这 种 细胞 学 水 平 上 的 改变 ， 可 能 是 它们 分 化 阶段 达到 了 种 一 级 的 重要 证

据 。 因 此 作者 认为 产 于 中 国 的 “大 壁虎 ”和 Cohen 报道 的 “大 壁虎 ”可 能 不 应 属于 同一 种 。

大 壁虎 的 模式 产地 在 印尼 爪哇 ， 它 的 核 型 目前 未 见 研 究 报 道 ， 而 Cohen 在 文中 未 指出 他 所 研

究 标 本 的 产地 。 关 于 本 文 所 指 者 和 Cohen 报道 者 与 模式 种 的 关系 如 何 ?” 以 及 在 二 者 之 中 是 否

有 可 能 另 立 种 名 等 问题 ， 均 有 必要 与 模式 种 作 进一步 比较 之 后 ， 视 其 结果 方 能 作出 结论 。

NS, PUSS 8 3

DOs A eT Apis: 中 国 爬 行动 物 系 统 检索 。 科 学 出 版 社 (1977)。

Gorman GC, The chromosomes of the Reptilia, a cytotaxonomic interpretation, In Cyto-

taxonomy and Vertebrate Evolution (ed, AB Chiarelli), J: 349—357(1973).

Nakamura K, Studies on Reptilian chromosomes, Jf, Chromosomes of some geckos, Cytologia,

3:156—168 (1931).

Cohen MM et al,, The somatic chromosomes of 3 lizard species, Gekko gecko, I guana

iguana, and Crotaphytus collaris, Experientia, 23:769—771(1967).

STUDIES ON KARYOTYPES OF

GEKKO GECKO AND GEKKO SUBPALMATUS

Wu Guanfu Zhao Ermi

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The karyotypes of Gekko gecko and of Gekko subpalmatus are reported in

this paper. Both species have the same diploid number, 2n=38.

In Gekko gecko, there are 3 metacentric chromosome pairs (Nos. 1, 18 and

19), 2 submetacentric pairs (Nos, 2 and 3), and 14 telocentric pairs (Nos, 4—

17). No subtelocentric chromosome is observed, which forms a distinct difference

from the results reported by Cohen (1967). Therefore, the gecko collected from

Hexian, Guangxi, which is used in this study, may be different in species from

the one researched by Cohen,

In G. subpalmaius, there are 3 metacentric pairs (Nos. 1, 2 and 19), 5

subtelocentric pairs (Nos. 3, 5, 7, 8 and 12), 7 telocentric pairs (Nos. 4, 6,

9, 10, 11, 13 and 14), and 4 submetacentric pairs (Nos. 15—18).

There is no clear demarcation line between macro- and microchromosomes in

both cases,

第 三 卷 ”第 二 期 两 栖 爬 行动 物 学 报 Vol.3, No2

一 天 八 四 年 六 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA June, 1984

我 国 八 种 常见 毒蛇 蛇毒 对 血 凝

和 纤 溶 的 影响

ei RIE

(广州 医学 院 药理 学 教研 室 )

Ge ER

(市 国医 学 科学 院 血液 学 研究 所 病理 生理 室 )

摘要 本 文 报道 了 我 国 八 种 常见 毒蛇 蛇毒 对 血 凝 和 纤 溶 的 影响 ， 竹 叶 青 蛇 、 尖 吻 蜡 〈 五 ae)

RAPS E SASH, AES RKE ATER, Here IRSA 的 四 种 蛇毒 表

LASURIE. TIRES RUHR BEA SIE (ORE, MaKe RAR BENE SE AS IU EF YS Be

的 作用 。 其 中 眼镜 蛇毒 、 金 环 蛇毒 的 抗 凝 作用 ， 竹 时 青 蛇 毒 、 眼 镜 蛇 毒 的 纤 溶 作用 国内 尚未 见报

iH.

蛇毒 对 凝血 系统 的 影响 较为 复杂 ， 入 和 常 是 蛇 伤 的 致死 原因 之 一 ， 我 国 地 幅 广 阔 ， 毒 蛇 的

种 类 亦 很 多 ， 耽 长 耿 等 报道 了 浙江 产 虹 蛇毒 对 凝血 系统 的 作用 ， 指 出 晓 蛇 毒 有 抗 疑 作用 和 和 纤

溶 作用 ;， 刘 广 芬 等 从 福建 产 圆 斑 几 蛇毒 柱 层 析 分 离 得 二 个 促 凝 组 份 和 四 个 抗 凝 组 份 ; 滕 国 强

等 从 这 南山 区 尖 吻 曝 蛇 毒 分 离 得 到 促 凝 、 折 凝 、 纤 深 及 出 血 毒性 的 各 组 分 。 但 国内 对 多 种 毒

蛇 蛇 毒 进行 综合 比较 和 研究 的 报道 尚 少 ， 我 们 用 国内 八 种 常见 毒蛇 蛇毒 对 血 凝 及 纤 溶 的 影 啊

进行 观察 ， 以 便 广 泛 了 解 蛇 毒 对 正 血 功能 的 影响 和 进行 深入 研究 。

材料 和 方法

蛇毒

AR Bite Naja ?za71a (Linnaeus)、 人 金 环 蛇 Bungarus fasciatus (Schneider)、 银 环 蛇 B.mul-

ticinctus multicinctus Blyth, [BERSREVi pera russelli siamensis 9mith、 竹 时 青 蛇 卫 73277e-

resurus stejnegeri, IR gi ie Ophiophagus jazzpap 等 蛇毒 系 广东 地 区 产 ， 晶 蛇 Agkistrodon

halys (Pallas) & 28% #8 Deinagkistrodon acutus (Guenther) 蛇 毒 采 自 浙江 地 区 ， 均 为 真空 冷

冻 干 燥 制 品 。

本 文 于 1983 年 8 月 9 目 收 到 。

66 两 栖 爬 行动 物 学 报 oh ie

试剂

凝血 酶 (中 国医 学 科学 院 血 液 学 研究 所 );》 人 纤维 蛋白 原 ( 上 海 生 物 制品 研究 所 ); 琼脂 粉

(上 海 东 海 制药 厂 ) 链 激酶 及 尿 激酶 (苏州 第 一 制药 三 六 免 脑 凝血 活 酶 (上 海 徐汇 区 湖 南 化

剂 室 )。

实验 方法

凝血 试验 ”用 正常 人 血浆 〈 枸 标 酸 钠 抗 凝 ) 或 人 纤维 蛋白 原 进行 ， 各 种 浓度 的 蛇毒 深

液 是 用 生理 盐水 配制 。

部 份 凝 血 活 酶 时 间 ( 简 称 PTT)， 血 浆 0.1ml、 脑 磷脂 0.1ml 与 不 同 浓度 蛇毒 0.1ml( 对 照

用 生理 盐水 取代 ) 温浴 15 秒 钟 后 ， 加 入 1/40M CaCl, 0.1ml 记 录 凝 固 时 间 。

凝血 酶 元 时 间 ( 简 称 PT)， 血 浆 0.1ml、 免 脑 凝 血 活 酶 粉 悬 液 0.1ml 与 不 同 浓度 蛇毒 0.1ml

(对 照 用 生理 盐水 取代 ) 温浴 1 分 钟 后 ， 加 入 1/40M CaCl, 0.1ml 记 录 凝 固 时 间 。

凝血 酶 时 间 ( 简 称 TT)， 血 浆 0.1ml， 加 入 不 同 浓度 蛇毒 0.1ml( 对 照 用 生理 盐水 取代 )，

加 入 凝血 酶 0.1ml， 记 录 凝 固 时 间 。

直接 对 血浆 〈 或 人 纤维 蛋白 原 ) 凝固 作用 ， 血 浆 〈 或 人 纤维 蛋白 原 ) 0.1ml， 加 入 不 同

小 度 蛇 毒 0.1m1， 记 录 凝 固 时 间 ， 对 照 用 凝血 酶 取代 蛇毒 ， 凝 血 酶 使 血浆 或 人 纤维 蛋白 原 北

固 时 间 调 至 16 秒 左右 。

纤维 有 蛋白 溶解 试验 ”纤维 蛋白 平板 改良 法 ， 取 3 匈 了 琼脂 溶液 Oml 710.4% \F #4 EA

原 溶 液 5ml 倾 入 玻璃 平 耻 中， 立即 混 匀 ， 置 室温 形成 琼脂 凝 胶 ， 将 10u/ml 凝血 酶 溶液 1ml

铺 于 凝 胶 面 上 使 成 纤维 蛋白 一 琼脂 凝 胶 平 板 ， 然 后 用 少量 蒸馏 水 将 平板 面 上 剩余 凝血 酶 洗

去 ， 即 成 “人 纤维 蛋白 平板 "， 同 样 方法 用 牛 纤维 蛋白 原 制 成 * 牛 纤维 蛋白 平板 "。“ 人 纤维 蛋

白 加 热乎 板 ” 是 将 “人 纤维 蛋白 平板 ”于 85 温 箱 加 热 30 分 钟 而 成 。 在 “人 纤维 蛋白 平板 ”、

“人 纤维 蛋白 加 热 平 板 ” 和 “和 牛 纤维 蛋 自 平板 ”上 ， 每 隔 20mzm， 打 一 直径 2.8mam 的 小 孔 ，

每 个 孔 加 入 蛇毒 或 其 他 试剂 10u1， 置 37C 温 箱 18 小 时 后 取出 ， 测 定 纤维 蛋白 溶解 区 的 直径 ，

重复 6 一 14 次 ， 用 平均 值 土 SD 表 示 纤 维 蛋白 溶解 作用 的 强度 。

结 果

八 种 蛇毒 对 血 凝 的 影响

对 PTT 的 影响 ”竹叶青 蛇毒 、 尖 吻 蜡 蛇毒 及 圆 班 峻 蛇毒 均 可 使 PTT 了 明显 缩短 ， 演 度 为

0.33mg/ml 时 ， 与 对 照 比较 ， 分 别 使 PTT 缩 短 37.5 倍 、61.9 倍 及 6 倍 ， 但 最 终 淡 度 在 3.33x

10-smg/ml 以 下 时 ， 前 二 种 蛇毒 已 无 此 作用 ， 而 圆 斑 峰 蛇 毒 仍 能 使 PTT 缩 短 7.5 倍 。

晶 蛇 毒 、 眼 锁 蛇 毒 、 金 环 蛇毒 及 银 环 蛇毒 均 可 使 PTT 明 显 延 长 ， 当 蛇毒 浓度 为 3.33x

10-zmg/ml 时 ， 银 环 蛇毒 不 再 使 PTT 延 长 。 其 他 三 种 蛇毒 仍 能 使 PTT 大 于 3 分 钟 不 凝固 。 眼 |

锁 王 蛇毒 只 延长 PTT 〈 与 对 照 比较 ) 13.2 钨 ， 远 不 及 前 4 种 蛇毒 明显 。( 图 1)

对 PT 的 影响 ”竹叶青 蛇毒 及 尖 吻 晶 蛇 毒 可 使 PT 缩短 ，3.33X10-smg/ml 以 下 的 蛇毒

浓度 则 无 此 作用 ， 值 得 注意 的 是 竹叶青 蛇毒 较 高 浓度 〈3.33mg/ml 及 0.33mg/ml) 试验 中 ，

不 加 入 Cacl: 溶 液 ， 血 浆 即 已 疑 固 。 圆 斑 晒 蛇毒 浓度 为 3.33X10-!、3.33X10-: 及 3.33X

10-:mg/aml 时 ， 均 使 PT 明显 缩短 ， 但 在 高 浓 庆 〈3.33mg/ml) 时 反 使 PT 延长 。

) at Rw BE

et Oe 333 333XI04 333x102 a3xI0° 333xl0 | 333

图 ] ”人 种 蛇毒 部 份 凝 血 活 酶 时 间 测 定 (PTT) 的 影 图 ? 和 八 种 蛇毒 对 凝血 酶 元 时 间 测 定 (PT) 的 影响

>i80

i O >180

fl 70 {1 120

: x

a 凝 100

时 30 | 30

> yay 同

4). a

i 20 ae BD 29

= = = =

333X10 333x10° £ 338xi0° 333Xl0 333 333xi Se 433xl0" 33x10! a, ee

Bee (mg/mL) sez bat (mg/mL)

图 3 Asta tae ee Me (TT) 的 影响 图 4 a ARCS WS to X09 BH A

(1) [], Venom of Agkistrodon halys (Pallas)

(2) ©; Venom of Trimeresurus stejnegeri

(3) A; Venom of Agkistrodon acutus (Guenther )

(4) ©, Venom of Vipera russelli siamensis Smith

(5) %X; Venom of Naja naja (Linnaeus)

(6) 图: Venom of Ophiophagus hannah (Cantor)

(7) «wz, Venom of Bungarus multicinctus multicinctus Blyth

(3) A, Venom of Bungarus fasciatus (Schneider )

2: 蛇毒 浓度 是 指 最 终 浓度

68 ARR Th wy eR oe ok

WWE SE, IR GENE REM BEE PEPT RE, “4K EEDA 0.33mg/ml 时 ， 前 二 种 蛇毒

tEPTHELAF 347 th KE, MEA BER (EPT HER A380 DHE. (2)

对 工 工 的 影响 PT ee BSR Wy WS Wes aa ee ZR RIE 93. 33mg/ml 时 ， 分 别 使 IT 缩短 8 秒 和

12h, WEE RE AEE PET TREK. IRBEIC, IRBEEMEL SIE RRC REM TT 作用 不 明

显 。( 图 3)

直接 对 血浆 的 凝固 作用 尖 吻 晶 蛇 毒 及 竹叶青 蛇毒 均 能 直接 使 血浆 凝固 (图 4)， 此 作

用 不 受 肝 素 影 响 ( 表 1)， 其 他 6 种 蛇毒 没有 这 种 作用 。

By)

0 A g x

333xi0” 333X10" + 333XI0" 333XI0 333 ; ise mio? win Xie Ixi0

PERE (mp /mk) SUH BE mg/m )

图 5 Lpywerwee Ass AFHREOR HRA 图 6 wHxeetA4#E FRYER

| 竹叶青 蛇毒 和 类 吻 羡 蛇毒 直接 对 站 桨 凝固 作用 与 肝素 的 影响

血浆 凝固 时 间 ( 秒 )

A $8 (mg/ml)

不 加 肝素 组 加 肝素 组 (0.33a/mJ)

对 1B 0 I jerks iets 之 3 不 凝

3.33 9.7 士 0.4 8 .0 十 0.8

竹叶青 蛇毒 组 ESiSDdIINEY Ppa aka al Vol 137 Oey,

elas Nee 108 30

BEB oN One > 3! 不 凝 >3' Riké

yea 6.11-0.87 7

-1

AS is he BELA 3.33X 10 9.545-0'.55 Je3

Apia See 26.844+0.68 PAW 5

SA107 118.89+5.54 70.0

ARBRE

(Fiddle aed} rest

SSS

En Seed Eee ary

a % = ——

2 期 管 锦 霞 等 ;我国 八 种 常见 毒蛇 蛇毒 对 面 凝 和 纤 溶 的 影响 的

KR 2 REE LAF H3e SH (0.33mg/ml) sp} PTT PT Tame, 4 Rea eA aOR

Be eee rele ee

Oe uke 119.4414.9 17.74+0.8 16.642.4 16.4 士 1.7 16.1+1.4

竹叶青 蛇毒 eel = 0) 8) pillars ates 10.6+0.1 er sete Oa 之 3 不 凝

Sy HS HE (Qala 4,040.9 5.6 9.5 士 0.6 6.9 士 0.4

US IE Be 之 5 不 凝 之 3 不 凝 29.1 士 5.8 之 3 不 凝 >3' Hike

ies We i), amen 5440.1 18.7 士 0.4 之 3 不 凝 >3! Re

眼镜 蛇毒 之 5 不 凝 26.7 士 1.4 105 >3' AE

金 环 蛇毒 之 5 不 凝 Bde Gate teeta 8 >3' Ae

ERA WEBS 之 5 不 凝 17.9 士 0.9 27 之 3 不 凝

眼镜 王 蛇毒 135.2 十 18.5 19.8+0.6 23 之 3 不 凝

直接 对 人 纤维 蛋白 原 的 凝固 作用 尖 吻 蜡 蛇 毒 能 直接 使 人 纤维 重 白 原 凝 固 ( 图 5)， 其

他 7 种 蛇毒 均 无 此 作用 。

八 种 蛇毒 对 纤维 蛋白 溶解 的 影响

对 人 纤维 蛋白 平板 的 作用 ”人 尖 易 蜡 、 竹 叶 青 、 晶 蛇 及 眼镜 蛇毒 均 可 使 人 纤维 蛋白 平板

有 纤 溶 现象， 以 尖 吻 蜡 蛇 毒 纤 溶 作用 最 强 ， 蛇 毒 最 终 浓 庆 为 0.1mg/ml Bt, RMR.

THe, SLSRRACS SLES ERWARAE (m.m) 分 别 为 ， 26.5 士 4.59、

18.5+5.6, 17.17+2.86, 12.2+3.42. MERERK, FARE, RORBESRERS

1Xx10-4mg/aml 时 ， 仍 有 纤 深 现象 ， 此 浓度 时 的 其 他 蛇毒 已 无 纤 党 作用 。( 图 6)

圆 班 蚂 蛇 、 眼 匀 王 蛇 、 金 环 蛇 及 银 环 蛇毒 对 人 纤维 蛋白 平板 没有 明显 的 纤 溶 作用 。

对 加 热 人 纤维 蛋白 平板 的 作用 ， 晶 蛇 及 眼镜 蛇毒 对 加 热 人 纤维 蛋白 平板 有 纤 深 作用，

其 他 6 种 蛇毒 无 此 作用 (图 7).。 蛇 毒 浓度 降 至 1X

10-*mg/ml 时 ， 纤 溶 作用 消失 。 7

: a (o.2p/ml)

纤 nee (0.2 1 /mL)

径 径

2 0 Li La i

5

0 四

Xio” xio~ KIO” 1x|0e x10" XI0° Ixlo* Ixi0™ Xi xo!

5B BE ( mg/ml) 32S ( mg/mL)

Al ”三 种 蛇毒 对 加 热 人 纤维 蛋白 平板 的 纤 溶 作用 Q&S 四 种 蛇毒 对 牛 纤维 雪白 平板 的 纤 溶 作用

对 牛 纤维 蛋白 平板 的 作用 ，” 尖 吻 蛇 毒 、 竹 叶 青 蛇毒 、 几 蛇 毒 及 眼 锁 蛇毒 对 牛 纤维 蛋

AOU a AE, HABE ETC ULE (As). WEARER PRATER

蛇毒 最 强 ( 如 表 3)。

15 PEN es ae _ ae

表 3 四 种 蛇毒 〈0.1mg/ml) 的 纤 溶 作 用 比较

纤 溶 范围 直径 (mm)

人 纤维 蛋白 平板 加 热 人 纤维 蛋白 平板 生 纤 维 蛋白 平板

胰 蛋 白 酶 0.2u/ml 13.5 士 2.07 18.0743.15 20.75 士 1.95

尿 激 酶 0.5uy/ml 15.0+1.0 A 模 糊 20.67+2.42

链 激酶 500u/ml 20.67 士 1.15 0 0

Zhe Wy ie BE 26.54.59 A 影 淡 26.71 士 2.14

竹叶青 蛇毒 18.5+5.6 0 18.83-+4.17

I es ae 17.17+2.86 15.0 士 2.37 150221378

BBL fra WE BE 1232253342 10.43.65 11.8+3.56

A AFSC ARM, ASEM YAK

sete, IRE, SHIP RRA EASE ARAL

it 论

竹叶青 蛇毒 能 使 PTT、PT 及 TT 明 显 缩短 ， 尚 可 直接 使 血浆 凝固 ， 而 不 能 直接 使 人 纤维

蛋 自 原 凝固 ， 对 血浆 的 直接 凝固 作用 ， 可 能 直接 激活 血浆 中 凝血 酶 原 而 具有 类 凝血 活 酶 或 促

凝血 活 酶 的 作用 。

尖 吻 蜡 蛇 毒 能 使 PTT、PT 及 TT 明 显 缩短 ， 尚 可 直接 使 血浆 及 人 纤维 蛋白 原 凝 固 , 因 此 ，

尖 吻 蜡 蛇 毒 可 能 为 类 凝血 酶 作用 ， 但 此 作用 不 受 肝素 抑制 。

圆 斑 峻 蛇毒 浓度 为 3.33X10-、 383 1077... 3.33X 双 10 及 3.33 又 10 *me/mil 时 ， 均 能

使 PTT 和 PT 缩短 ， 提 示 它 有 促 凝 作用 ， 但 当 浓度 在 3.33mg/ml 时 ，PT、TT 却 明显 延长 ，

约 为 对 照 的 2 倍 和 5 倍 ， 在 PTT 虽 无 此 现象 但 也 比 低 浓度 者 延长 ， 因 此 可 以 认为 星 蛇 毒 在 高 浓

度 时 有 抗 凝 作用 ， 此 与 国外 文献 报道 相符 。

蜡 蛇 毒 能 使 PTT、PT、TT 延 长 大 于 3 分 钟 不 凝 ， 对 血浆 及 人 纤维 蛋白 原 无 直接 凝固 作

用 ， 晓 蛇毒 抗 凝 作 用 明显 ， 具 有 抗 凝 血 活 酶 作用 ， 亦 可 能 同时 具有 抗 凝血 酶 作用 ，

眼 锁 蛇 科 中 4 种 蛇毒 主要 表现 为 抗 凝 作用 ， 其 中 以 眼镜 蛇 、 金 环 蛇 的 抗 疑 使 用 较 强 ，

PTT、PT 延 长 ， 对 TT 影响 不 明显 ， 抗 凝 作 用 可 能 在 凝血 活 酶 以 上 的 阶段 。 眼 镜 王 蛇毒 的 抗

凝 作 用 较 弱 。

具有 纤 溶 作用 的 蛇毒 有 竹叶青 、 尖 吻 蜡 、 蜡 蛇 及 眼镜 蛇毒 四 种 ， 竹 叶 青 及 尖 吻 蜡 蛇 毒 能

使 人 、 牛 纤维 蛋白 平板 出 现 纤 溶 作用 ， 对 加 热 人 纤维 蛋 和 白板 无 作用 ， 与 尿 激酶 能 同时 使 人 、

牛 纤维 蛋白 平板 出 现 纤 溶 作用 且 对 加 热 平 板 无 作用 的 实验 结果 相似 ， 提 示 此 2 种 蛇毒 纤 溶 作

用 不 是 直接 作用 于 纤维 蛋白 ， 可 能 是 通过 激活 纤 溶 酶 原 ， 即 类 活化 素 作用 而 使 人 、 牛 纤维 蛋

自 平板 出 现 纤 溶 现 象 。 蜡 蛇 及 眼镜 蛇毒 能 使 三 种 纤维 蛋 自 平 板 均 出 现 纤 深 现象 ， 与 胰 蛋 自 本

ANKE ERE MAO, SLATER EN, REBATE

Ho

通过 我 们 的 观察 结果 说 明 ， 不 少 蛇 毒 对 血 凝 和 纤 溶 有 明显 影响 ， 其 中 眼镜 蛇毒 、 金 环 蛇

毒 的 抗 凝 作用 ， 竹 叶 青 蛇毒 、 眼 镜 蛇 毒 的 纤 溶 作用 等 国内 尚未 见报 道 ， 对 这 些 作用 的 有 效 组

分 的 分 离 、 纯 化 和 作用 机 理 的 进一步 研究 ， 不 仅 有 助 于 阐明 这 些 蛇毒 所 致 蛇 伤 的 发 病 机 理 ，

也 有 利于 凝血 和 纤 溶 系统 的 研究 。

2 期 管 锦 霞 等， 我 国 八 种 常见 毒 岂 蛇毒 对 血族 和 纤 溶 的 影响 olga

Sp se BR

阮 长 耿 等 : 生物 化 学 与 生物 物理 学 报 11 (1) :19 一 24(1979) 。

阮 长 耿 : 江苏 医药 1(2) :17 一 20(1979) 。

XI Zee: 生物 化 学 与 生物 物理 学 报 12(2) :153 一 157(1980) 。

滕 国 强 等 ， 中 国药 理学 报 5(1) :21 一 25(1982) 。

Biggs R: Human Blood Coagulation, Haemostasis and Thrombosis, Blackwell Scientific Publi-

cation, Oxford, London, Edinburgh and Melbourne, (1976),

Lee CY; Snake Venom, Springer Verlag, Berlin and Heidelberg, Germany, (1979).

EFFECTS OF THE VENOM OF EIGHT SNAKES ON

BLOOD COAGULATION AND FIBRINOLYSIS

Guan Jinxia Zhao Yande

(Teaching and Research Section of Pharmacology, Guangzhou Medical College)

Yang Xiaoguang Li Jiazeng

(Department of Pathophysiology, Institute of Hematology,

Chinese Academy of Medical Sciences, Tianjin)

Abstract

This paper deals with the effects of the venom of eight snakes found in Chi-

na, namely, Naja naja, Bungarus fasciatus, B, m, multicinctus, Vipera russelli

siamensis, Trimeresurus stejnegeri, Ophiophagus hannah, Agkistrodon halys, and

Deinagkistrodon acutus, on blood coagulation and fibrinolysis, The venoms of 7.

stejnegeri, D, acutus, and V, russelli siamensis mainly exhibit procoagulant ac-

tivity, but the venom of V, r, siamensis of higher concentrations shows anticoa-

gulant activity, The venoms of A. halys and the four snakes of Elapidae exhibit

anticoagulant activity.

The venoms of 7. stejnegeri and D. acutus have an activator-like action,

while the venoms of A. halys and N. naja have a plasmin-like action,

The anticoagulant activity of the venoms of N. naja and B. fasciatus and

the fibrinolytic activity of the venoms of 7. stejnegeri and N. naja have not

been reported in Chinese literature before.

Poy

2

Pa A Ne is)

东北 小 鲁 的 生态 观察 Hynobius leechti

图 6

图 7

-oreev sooreoon AMM ten Petia het geen ton 人

Alpe ewe, AMR Ry Am. X1

破 膜 而 出 的 幼体 ， 示 三 对 不 分 枝 外 后 和 平衡 棒 . 义 40

3 日 龄 的 幼体 ， 示 鳍 神 、 平 衡 棒 、 外 鳃 及 黑 班 。 义 30

20 日 龄 的 幼体 ， 示 外 鳃 分 枝 ， 平 衡 棒 最 长 时 期 。 义 31

25- 28 日 龄 ， 前 肢 和 后 肢 的 发 育 : 1. 前 肢 3 指 5. GALASE, XI

外 鳃 吸收 过 程 。 1 .肉眼 可 见 明显 外 鳃 ”2. 外 馈 开 始 萎缩 3, 4. 5.

每 侧 外 鳃 只 剩 3 个 突起 6. 外 鳃 消失 . 居 1

东北 小 饮 成 体 (o)X1

Er we

第 三 卷 ”第 二 期 两 栖 有 朴 行 动物 学 报 Vol.3, No2

—FL/\ 4EXNA Bee a ACTA HERPETOLOGICA SINICA pe we des eer 1984 —

8

a PH £5 WR BY) Az EM De Ha

Vi ye el

《中 国 科学 院 昆明 动物 研究 所 )

(Linnaeus)， 于 1976 年 发 表 在 动物 学 报 上。

WAZA

1922 年 梅 尔 〈Melil，R.) BHR 国

广东 有 罗浮 山 有 鱼 归 分 布 。 时 隔 五 十 余年 后 ，

974 年 5 月 7 日 在 云南 西双版纳 动 腊 县 城 附

Ur ts A LF RR. SUE HEB

RAG EAM fA We Ichthyo phis glutinosus

eS

RU OL

版 纳 & x Ichthyophis bannanica Yang

ERKIZTANIG, A,LKAG, BLAMG, CHEM

ai & 98 Ichthyophis glutinosus (Linnaeus) ,

a. 头 背 面 ，b. 头 腹面 ，c. KAM 〈 引 自 Taylor 著 书 ” 志 绘 图 ， 特 此 一 并 致谢 。

“HE RAG HR” 第 29 页 )

最 近 ， 在 清理 云南 省 综合 考察 队 存留 的 标本

时 ， 义 找到 了 另 一 吹 性 成 体 ， 可 借 由 于 保存

个 当 ， 通 号 被 铁锈 所 污染 ， 皮 肤 已 脆 化 ， 除

吻 部 稍 有 损坏 外 其 他 部 位 尚 完整 。

仔细 研究 了 这 两 条 标本 并 与 该 属 诸 种 的

文献 对 照 后 ， 发 现 产 于 云南 的 鱼 晨 是 一 新

种 ， 现 描述 于 后 。 模 式 标本 保存 于 昆明

动物 研究 所 。

he2h fe = RI chthyophis bannanica

Sp. nov, [chthyophis glutinosus, Yang

et Su 1976, Acta Zoologica Sinica vol

22(1):115.

模式 标本 正 模 : KIZ740012.,

云南 西双版纳 动 腊 县 城郊 ,海拔 600 米 ，

19744E5 47H. wie, KIZ580059 5

云南 西双版纳 ，1958 年 云南 省 综合 考察

KK

鉴 列 特征 ”新 种 版 纳 鱼 晨 I ch-

thyo phis bannanica5 WHF fA 4BI , gluti-

nosus 的 外 形 较 为 相似 ,其 主要 差别 在 于

碑 纳 鱼 旺 的 领 初 第 一 锋 沟 距 口 角 远 ， 为

吻 端 至 口角 间 下 的 2/5( 422 2K); 第 二

颈 沟 目 头 背 不 可 见 其 两 端 ; 两 眼 间 处 的

头 宽 大 于 吻 眼 间距 。 而 双 带 鱼 晨 的 第 一

绒 沟 与 口角 几 相 切 ; BIMARAKES

本 文 承 赵 尔 密 副 研 究 员 审 阅 ， 昊 保 陆 同

本 文 于 1983 年 12 月 16 目 收 到 。

74 疗法 但 相 疯 驹 0

见 其 两 端 ;! 眼睛 处 之 头 宽 与 吻 眼 间距 相等 。

形态 描述 PGK, AIG RAE.

二 雌 晨 总 长 分 别 为 350，417 毫 米 ， 头 扁平 如

铲 状 ， 头 长 12 毫 米 ， 略 大 于 头 宽 ， 吻 端 圆 超

出 下 颌 ， 鼻 孔 位 于 吻 端 两 侧 ; 眼 间 距 约 为 鼻

间距 的 2 倍 ;， 和 触 突 位 于 上 唇 缘 中 间 部 位 ， 距

眼 约 1.5 毫 米 ， 距 鼻孔 约 4.5 毫 米 ， 基 部 有 四

槽 ， 且 有 一 孔 可 供 缩 入 眼 呈 点 状 ， 隐 蔽 于

胶 膜 之 下 ， 液 浸 标 本 瞳孔 呈 圆 形 CAPR PA Bi

下 )。 颈 部 腹面 有 三 条 颈 沟 ， 间 FB 宽 如 同 领

状 ， 故 名 领 裙 ， 第 一 颈 沟 在 头 侧 距 口 角 约 4

毫米 ， 为 吻 端 至 口角 距 离 215; 第 二 颈 沟 在

头 背 不 能 见 其 两 端 ; AKA EB 48 328—381

个 ， 基 中 尾部 4 个 ， 体 前 半 部 环 补 间 有 鳞 2

行 ， 中 部 3 一 4 行 ， 后 部 多 为 4 行 ， 罕 见 5 ft

者 ， 鲜 片 宽大 于 长 ， 宽 约 1.5 毫 米 ， 半 透明 ，

轮 纹 构成 一 系列 的 同心 圆 ， 环 时 在 背 呈 弧 形

辐 前 弯曲 ， 而 在 腹面 则 向 后 转 曲 成 角 ， 角 顶

与 弧 顶 间 的 垂直 距离 3 一 4 毫米 。 崔 晨 肛 部 以

AN $B (I AT BR Ak

口腔 有 齿 4 排 ， 上 、 下 各 2 排 ， 上 颌 次

20—1—20, #2 4j17—1—17.

参 4

模式 标本 量度 《云南 )

=

KTZ14007 9 KiZsnonre

Re k 417 350

ee boise 6 5.5

Set oe 2.2 12

眼 部 之 头 宽 3

wm K 1 6.8

AB 间 距 7 6.8

vi 间 距 3.5 3.4

背 裙 数 ( 个 ) 381 328

rere a(t) 4 4

(量度 以 毫米 为 单位 )

ON; fee) Wie2h faa K1Z74001 之 腹腔 ，

AUN 62%, SLE, IE, ON 4 6.3—

7.4X6.4—7. 752K, MARGARINE.

生活 时 ， 无 论 背 腹 均 以 棕色 为 基色 ， 但

背部 深 棕色 腹部 为 浅 棕 。 背 部 显 腊 光 。 体 侧

黄色 。

生态 资料 ”生活 在 云南 热带 西双版纳

河谷 盆地 的 沟 塘 及 小 诅 边 ， 垂 直 分 布 海拔

600 米 。

0) dea

MKA DAL: BSR wR. hy 22C):115(1976).

Boulenger GA,

Batrachia, London, 515—517 (1890).

The Fauna of British India, including Ceylon and Burma, Reptilia and

Kirtisinghe P,; The Amphibia of Ceylon, Ceylon, 94—97(1957).

Taylor EH, The Caecilians of the World, Univ, of Kansas, 9J)—94(1968).

A NEW SPECIES OF ICHTHYOPHIS——I. BANNANICA

Yang Datong

(Kunming Institute of Zoology, Academia Sinica)

Abstract

Ichthyophis bannanica sp. nov.

Ichthyophis glutinosus Yang et Su, Acta Zoologica Sinica, 22(1):115(1976).

第 三 卷 ” 第 二 其 PMC Di Vol.3, No2

一 九 八 四 年 六 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA

June, 1984

Ds Ase ve — Fe Fh

Xp

一平 武 亚 种

ASS Hi

《南充 师范 学 院 生物 系 )

1974 年 6 一 7 月 在 四 川 平 武 县 高 庄 林 场 发

现 细 疙 疣 晨 一 新 亚 种 。 模 式 标本 保存 在 南充

师范 学 院 生 物 系 和 成 都 生物 研究 所 两 栖 疏 行

动物 研究 室 。

rimus pingwuensis ssp, nov,

模式 标本 IED (740055, 1974

年 6 月 28 日 ， 平 武 县 高 庄 林 场 ，1400 米 。);

配 模 平 ( 平 74074 号 ，1974 年 7 月 18 日 ， 平 武

县 高 庄 林场 附近 的 礁 窝 贬 ，1400 米 。); 副 模

23%, 48 (19744 6 A238, 7 Ash,

FERIA. MERWE, 14007%K.). WWHRIER.

鉴别 特征 APC ROL SiS

亚 种 〈 广 西 瑶 山 地 模 标本 ) 的 主要 区 别 如 表

Tylototriton as per-

by

表 1 MRR TRL A AAS EAH Bal

~- nH EL ff i 名 亚 种

体 侧 疗 粒 成 不 规则 近 圆 形 ” 体 侧 疗 粒 有 一 纵 行规 则

Ai, RITE AAR, RIOR

4 清楚

鼻 间 距 小 于 吻 长 lB] FBS RAV

肛 孔 外 缘 黑 神色 肛 孔 外 缘 桔 红色

腹面 皮肤 粗糙 ， 疗 粒 密 布 ”腹面 皮肤 较 光 消 ， 皱 纹

状

形态 描述

量度 如 表 2。

承 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 胡 其 雄 、 江 次 明

等 同志 的 帮助 ， 特 此 致谢 。

本 文 于 1983 年 11 月 14 日 收 到 。

Holotype. KIZ 74001 9, Mengla County, Xishuangbanna, Yunnan, altitude

600m, May 7, 1974.

Paratype, KIZ 58005 2, Xishuangbanna, Yunnan, altitude 600m, 1958.

Diagnosis, This species is closely related to J, glutinosus, but differs in, 1)

first cervical groove about 4mm long, farther from the corner of the mouth, and

2/5 the distance from the snout to the corner of the mouth; 2) second cervical

groove invisible from above; 3) head width at the eye longer than the distance

from the snout to the eye,

Type specimens are preserved in Kunming Institute of Zoology.

2 人 lh Re

表 2 40 fe HH EK EA ERR (Pe: BR 狗 是 各 部 量度 与 头 体 长 之 比 )

ER 配 模 早 EI" Et" 配 模 早 Ei

3274005 3274074 3274075 3274005 3274074 3£74075

头 体 长 68.0 68.0 75.0 Ak 2 3.0 3.0 3.0

4.4% 4.4% 4.0%

kk & 16.0 16.0 16.0 尾 长 63.0 64.0 67.0

23.5% 23.5% 21.3% 92.7% 94.1% 89.3%

17.0 16.5 17.5 尾 基 帘 7.0 7.0 8.0

25.0% 24.3% 23.3% 10.3% 10.3% 10.7%

k 9.0 ih) 10.0 尾 高 9.5 9.5 9.6

13.2% 16.2% 13.3% 14.0% 14.0% 12.8%

吻 长 5.0 6.0 6.0 前 胶 长 20.0 215 20.0

7.4% 8.8% 8.0% 29.4% 31.6% 26.7%

A) iB 4.1 4.2 5.0 后 胶 长 24.0 23.0 23.0

5.9% 6.2% 6.7% 35.3% 33.8% 29.3%

眶 间距 9.0 8.5 8.0 A Fe gE 30.0 29.0 39.0

13.2% 12.5% 10.7% 44.1% 42.7% 52.0%

At ae, HSM as ARTA

长 ， 背 鱼 衬 较 高 而 薄 ， 始 于 尾 基 部 ;， 尾 腹鳍

裙 罕 而 厚 ， 尾 端 钝 尖 。 肛 部 隆起 ， 肛 孔 长 裂

形 。

头 宽 稍 大 于 头 长 ， 吻 端 平 切 ， 近 于 钝

Bs 鼻孔 近 吻 端 ， 有 鼻 间距 小 于 眶 间距 和 吻

长 ;， 眼 径 等 于 眼前 角 至 鼻孔 的 距离 ; 上 有 眼 瞪

宽 约 等 于 眼 径 11/3. BATH, AEs

口角 距 眼 后 角 下 方 较 远 。 上 、 下 毛 具 细 疮 ;

Baws “2 I, mea, Jaa lal Pill

DH. BAI, AARP, ARUP; &

Baim S OR ABTA, PM TES

OR Ht, BURR Takk; Bs, 78

长 顺序 3、2、4、1; 五 趾 ， 趾 长 顺序 3，4、

2、5、1; 指 、 趾 略 扁平 ， 指 趾 端 钝 Als 无

KPH. AER, BRAT.

Rkite, BUSA, fa, mba sete

FEI), A ALA PEL. SAA Be Ms Se

Bo APRA “V" PRR SAAR

Re. RUA ADEA WR, BAL

ASTANA. SPEAR. A BS Be HG

fi, 3A SHEN

ARTS IN HS. wk sng De SI A A

红色 ， 余 部 均 为 黑 褐 色 。

第 二 性 征 ” ”雄性 肛 裂 长 ， 长 度 为 鼻孔

至 眼眶 后 缘 的 长 度 ， 肛 孔 内 壁 具 小 乳 突 ; WE

性 肛 裂 短 ， 长 度 约 为 小 间距 之 长 。

幼体 ， 采 得 50 余 条 ， 其 中 全 长 50 一 60

KINA, RRO, SMB. FB

达 躯 干 中 部 ， 尾 腹鳍 裙 较 宽 ， 桔 红色 ， 趾 、

指 端 桔 红色 ， 体 色 大 部 棕 福 色 ;， 外 鳃 发 达 。

全 长 54 一 62 SK N9A, BREAK

mM; Kile BR, eee Aw

成 体外 鳃 残存 。

生活 环境 ”一 对 成 体 生 活 在 林场 背后

马尾 松林 下 的 临时 积 水 坑 内 ， 水 深 6 一 10 厘

米 ， 水 中 有 稻草 和 松针 。 坑 内 有 四 川 狭 口 蛙

生活 。 另 一 对 成 体 和 50 余 幼体 ， 生 活 于 林场

附近 的 礁 窝 贬 一 废弃 多 年 的 农家 美 池 中 。 水

深 30 一 50 厘 米 ， 水 面 为 浮 萍 覆盖 ， 水 清澈 ，

池 底 多 枯 枝 落叶 和 庆 泥 。

人

和

四 川 省 生物 研究 所 两 栖 疏 行动 物 研 究 室 ， 申 国 两 栖 动 物 系统 检索 。 科 学 出 版 社 6 一 15(1977) 。

Unterstein W:， Beitriige zur Lurch-und Kriechtierfauna Kwangsis’ 314—315(1930).

A NEW SUBSPECIES OF SALAMANDER FROM SICHUAN——

TYLOTOTRITON ASPERRIMUS PINGWUENSIS

Deng Qixiang Yu Zhiwei

(Department of Biology, Nanchong Teachers College)

Abstract

Tylototridon asperrimus pingwuensis SSp, nov,

Holotype, N074005, adult male; Gaozhuang Tree Farm, Pingwu County,

Sichuan, alt, 1400m; June 28, 1974; by Deng Qixiang,

Allotype. NO74074, adult female; Duiwoliang, Pingwu, Sichuan, alt, 1400m.,

July 18, 1974; by Deng Qixiang,

Paratypes: 2 males and 48 juveniles; June 28 and July 18, 1974s collected

with the holotype and allotype.

Type specimens are preserved in the Department of Biology, Nanchong Tea-

chers College and Chengdu Institute of Biology.

Diagnosis, This new subspecies differs from the nominate subspecies in, 1)

warts on the flank irregular, with no distinct demarcation line between each other,

2) distance between the nostrils shorter than from the snout to the eye; 3) periphery

of the anus dark-brown; 4) ventral surface rough with numerous warts.

简

报

东北 小 饮 Hynobius leechii 的 生态 观察

Ecological Observations on Hynobius leechiit of Northeast China

自从 Boulenger 于 1887 年 首次 报道 以 来 ， 效 今

有 关东 北 小 鲍 生 态 方面 的 详细 报道 极 少 ， 赵 尔 密 、

黄 康 彩 (1982) 对 东北 小 鲍 的 生态 问题 作 了 些 报

道 ; 笔者 从 1964 一 1965;， 1978 一 1982 年 间 ， 先 后 在

于 山 、 清 愿 、 桓 仁 、 本 溪 等 地 结合 室内 饲养 观察 ，

积累 一 些 资 料 ， 现 报告 如 下 ;

材料 和 方法

材料 来 源 “在 1980 年 和 1981 年 的 4 一 5 月 间 ， 从 于

山 、 清 原 所 采 得 未 产 卵 的 东北 小 鲍 ， 峻 性 25 只 ， 雄

性 35 只 。

实验 设备 ”用 三 种 规格 水 槽 进行 饲养 观察 。

1 用 26X13 (BAX) BK, ARBRE

i, BR MA, EQN, Hee A HOR.

2. 用 40X30X325 (KX HX, Fal) 厘

Kk, RAIA, RZFNUW 5 天 后 的 幼体 。

3. 用 120X40X20 厘米 。 水 泥 槽 ， 饲 养 凶 化

一 个 月 以 后 的 幼体 。

在 这 三 种 水 模 忠 分别 放 入 用 东 泥 和 石 块 作成 模

拟 小 鲍 自 然 生 弄 的 模型 ， 适 于 它 隐 藏 、 产 卵 和 上 陆

等 活动 ， 然 后 向 水 模 里 加 水 ， 水 深 3 一 5 厘米 ， 使 模

型 一 部 分 露出 水 面 ， 形 成 水 陆 两 栖 环 境 ， 并 放 入 少

量 树 被 和 于 树叶 。

食物 准备 ”在 室内 个 养 时 ， 主 要 以 入 类 和 和 堆 责 水

丝 旺 为 食 ， 现 把 培养 方法 介绍 如 下 。

1, 蚤 类 培养 液 的 制备 : AMPS.

园 土 200 区 、 加 1000 毫 升水 ， 混 合 后 ， 放 入 157 一

187 的 室温 下 ， 放置 3 一 4 和 天， 然后 用 五 层 纱 布 过

泪 ， 将 泪液 稀释 2 一 4 倍 ， 即 成 培养 液 ， 分 装 在 26 义

13〈 直 径 义 高 ) 厘米 的 圆 形 玻璃 模 中 待 用 。

2. 入 类 采集 与 培养 ， 在 野外 积 水 中 ， 采 来 的

BA (BAKES Daphnia magna, RK D,

pulex, 223% D, carinata®), WRALRESGE

Fe WAY ATS Be SS HE BRS EB SR i

幼体 。

3, HK] Lim nodrilus hof fmeisteri

的 采集 与 培养 : 在 河 边 泥 土 里 采 来 的 霍 甫 水 丝 归 放

在 解剖 盘 〈50X35X4 厘 米 ) 中 ， 盘 中 要 有 细 沙 和

河 泥 混 ， 约 2.5 厘米 厚 ， 霍 甫 水 丝 晤 主要 用 来 喂 一

个 月 以 后 的 幼体 和 成 体 。

人 饲养 方法 1 一 15 日 龄 者 ， 养 在 圆 形 玻璃 槽 中 ，

每 两 天 换 一 次 水 ， 每 天 投放 一 次 蚤 类 ; 16 一 30 目 龄

者 ， 移 入 长 方形 玻璃 槽 中 ， 每 三 天 换 一 次 水 ， 每 天

投放 一 次 重 类 ; 30 一 60 上 日 龄 者 ， 移 入 水 泥 槽 中 ， 每

五 天 换 一 次 水 ， 换 水 后 投放 一 次 起 下 水 丝 归 。

假如 条 件 人 允许 可 直接 采集 和 苗 类 、 堆 甫 水 丝 是 进

行 饲养 。

繁殖 与 个 体 发 育

PO 4 月 初 ， 水 温 2 一 5 入 水 溪 ; 4 月 中 旬 一

5 Aa, Kim 4—120, Ar SPH. F 1981 年 在

于 了 出， 从 竹山 天 坝 到 无 量 观 一 段 水 沟 溪 流 中 ， 对 东

北 小 鲍 产 邦 情况 进行 了 野外 观察 ， 产 卯 时 水 的 pH

值 6.5 一 7.0。 每 隔 10 天 检查 一 次 在 这 一 段 所 产 的 多

袋 对 数 ， 每 次 5 人 站 成 横 排 前 进 ， 洛 路 彻底 清查 ，

如 发 现 卵 袋 立 即 记 数 并 装 入 水 衫 ， 最 后 集中 倒 入 下

游 河 段 ， 重 复 5 次。 把 每 次 查 到 的 卵 袋 数 ， 均 认为

是 清查 后 新 产 的 卯 袋 数 。 其 结果 是 4 月 15 目 发 现 有

3050S: 4 月 25 目 有 20 对 ; 5 月 5 目 21 对 ;5 月 15 目

ne

tp 20

re 15

对

a 10

5

2 对

AH152 4425 5859 5A15H 5 用 25

Pgnaiy

Rab) se HP Rw A

本 文 照 片 由 辽宁 大 学 生物 系 李 桂 亭 摄 ， 特 此 致

谢 。

本 文 于 1982 年 8 月 5 目 收 到 。

2 其 简

报 79

有 16 对 ; 5 月 25 日 有 2 对 .以 此 数据 可 绘 成 上 页 曲线 。

从 此 曲线 可 看 出 ， 产 卵 盛 期 为 4 AAR AD,

持续 期 40 天 左右 。

产 匈 前 在 野外 和 室内 均 未 见 肉 雄 抱 对 ， 在 宇内

RE CSR 1 HE HE) 饲养 观察 发现 , 在 繁殖

期 ， 峻 雄 成 对 活动 ， 一 同 游泳 ， 有 时 互相 靠 得 很

近 ， 有 时 雄 体 从 峻 体 腹部 爬 过 去 ， 当 具体 产 匈 时 ，

雄 体 显得 异常 活跃 ， 尾 部 不 断 摆动 和 和 急 持 ， 随 即 开

各 排 精 ， 这 时 在 雄 体 尾 部 和 上 峻 体 汇 殖 腔 附近 ， 用

50 毫 升 的 注射 器 采 10 SKE, APBD HL 转

3 一 5 分钟 ， 倒 掉 上 清 液 ， 留 2 一 3 毫升 ， 用 wie

(10X10) 检查 ， 可 见 有 精子 。 在 室内 饲养 的 OS

圆 形 玻璃 槽 中 ， 曾 见 一 例 ， 当 肉体 刚 产 出 存 袋 约 1

厘米 时 ， 则 雄 体 立即 用 口 衔 住 ， 并 用 力 往 外 拉 ， 该

现象 是 雄 体 误 把 卯 袋 当 成 食物 吞 咬 ， 还 是 协助 叭 体

拒 克 袋 糙 在 石 块 上 ， 原 因 不 明 ， 待 进一步 观察 。

从 野外 和 室内 均 观 察 到 肉体 产 卵 时 ， 同 时 产 二

AOS, EME GRABS) 又 形成 一 个

Bom te GRAZ) 以 柄 把 卯 袋 烙 附 于 石头

下 或 永 申 的 枯 梓 上 ， 因 此 形成 卯 袋 一 端 固 着 ， 一 端

游离 。 卵 袋 呈 圆 简 形 ， 弯 曲 状 ， 胶 膜 无 色 透 明 ， 富

弹性 ， 蓝 在 其 中 呈 两 行 交 错 排 列 ， 互 不 遮盖 。 测 定

50 对 匈 袋 ， 其 每 条 长 达 110 一 185 毫 米 ， 平 均 158 S

米 ; 电 部 直径 为 13 一 19 毫 米 ， 平 均 为 14.5 训 米 ; 胶

质 柄 长 6 一 11 毫米 ， 平 均 为 8 毫米 。 如 图 1。 WR

内 之 允 幅 度 为 36 一 75/ 每 卵 袋 ， 一 般 多 为 40 一 62/ 每

I, WABBE. RE. WEAIABK.

孵化 =H hee, Ae, OK

ARR, SEA. HR, BoOKBK, BAe

发 育 ， 卵 和 卯 袋 逐渐 增 大 。1980 年 室内 观察 其 受精

US, SSR, WIR RR, 3-5

神经 管 。4 月 30 目 所 产 的 卵 ，5 A12H—13A eH.

1981 年 又 在 室内 所 观察 的 结果 和 80 年 的 基本 一 致 ，

NDE PAU y SSIS OU) Siimaea vaalkéa ts Ja) isle

8A. 10 Aa. ME ESE eR aI

F1O—16K, WIA1L2K. Ahi ee He,

M198 14E 4 A 2IA AR, BSAKmM FAC, 4

IGRAKHAOK. m4 AWE, BAKEE

420.50, MUKRRHAK. RERBAKIBAE

渐渐 变 薄 ， 最 后 卯 袋 游离 顶端 的 胶 膜 破裂 ， 发 育成

BZ, OAR SLEa HH.

个 体 发 育 ” 刚 艇 出 的 幼体 ， 全 长 为 12 一 13 毫米 ，

外 鳃 明显 ， 有 平衡 棒 一 对 多 沉 于 水 底 ， 如 图 2。 最

初 两 天 很 少 活 动 ， 第 3 一 5 天 时 才 游 动 ， 此 时 背 久 裙

较 长 ， 约 占 背 部 的 2/3， 从 蚀 的 末端 部 位 开始 一 直

到 尾 末 端 ; 腹鳍 裙 较 小 ， 从 两 后 肢 芽 间 至 尾 ， 背 鳍

禄 黑 斑 较 多 ， 腹 鳍 袜 较 少 ， 如 图 3。

1. 外 鳃 开始 分 枝 与 发 育 : 1981 年 5 月 7 目 刚 好

出 的 幼体 ， 有 三 对 外 鳃 ， 还 没 分 梳 ， 如 图 4。 经 20

天 左 在， 可 清楚 见 到 三 对 分 枝 状 外 鳃 明显 向 外 侧 伟

展 ， 其 前 尚 有 平衡 棒 一 对 ， 人 为 剪 去 平衡 棒 则 失去

FES. Sa BH AE RIK 30— 352K, JP ASHE

消失 ， 如 图 5 而 外 鲁 发 育 更 加 充分 ， 分 枝 更 清晰 ，

镜 下 可 看 到 血液 流动 。

2. BURMA: 此 期 约 25 一 35 天 ， 先

出 前 胶 ， 当 前 胶 长 达 4 生 5 之 米 ， 可 见 3 指 ; GREK

为 3 一 4 党 米 ， 可 见 4 趾 。 见 图 5。

3. 外 鳃 吸收 与 上 上 陆 地， 此 期 约 60 一 70 天 ， 体

全 长 达 40 毫 米 左 右 ， 四 胶 发 育 完 全 ， 外 鳃 逐渐 鞭

缩 ， 此 时 幼体 常 游 到 水 面 进 衙 呼吸 。 久 后 逐渐 由 鲤

呼吸 变 为 肺 呼吸 ， 当 外 鳃 全 部 消失 后 ， 才 上 陆地 生

活 ， 完 成 变态 。 见 图 6 。

栖息 环境 及 活动 规律

东北 小 鲍 除 繁殖 期 在 水 中 生活 以 外 ， 包 括 越冬

等 均 在 陆地 上 上 生活。 越冬 时 多 栖息 于 离 水 较 近 潮湿

Ki, AHEM RET ENR PARLE

和 中 、 乱 石 堆 里 ， 以 及 较 天 的 草 堆 或 水 边 附 近 居 民 的

皮草 识 下 冬眠 ， 多 在 向 阳 背 风 处 。 每 年 4 月 下 旬 到

含有 丰富 食物 的 山 间 溪流 中 的 静 未 弯 或 附近 的 水 坑

中 产 卯 。 产 卵 后 ， 多 隐蔽 在 流 尿 的 石 下 或 枯 核 落叶

下 ， 至 5 月 中 旬 开 始 上 陆地 活动 ， 这 时 多 在 水 溪 两

岸 山 坡 的 枯 枝 落叶 、 乱 章 堆 、 乱 石 或 倒 木 下 ， 潮 温

的 环 开 中 活动 和 取 食 。6、7 月 间 活 动 范 围 扩 天 ， 可

到 山坡 、 农 国 中 活动 。9 月 份 在 越冬 地 点 又 开始 增

ZB, WADA.

2215 X A198 1466 A 25A—6 4 30R EFL

南 沟 用 路 线 法 对 东北 小 鲍 的 活动 情况 进行 了 观察 。

这 6 天 中 和 天 未 见 活 动 的 个 依 ， 而 在 20 一 21 时 见 有

AAR; 321 一 22 时 见 有 8 只 ; 22 一 23 时 见 有 7 只 ; 23 一

24 时 见 有 5 只 。 在 一 个 下 雨 的 自 天 ， 捕 到 一 只 。 从

以 上 事实 可 以 看 出 ， 东 北 小 鲍 喜 欢 夜间 活动 ， 雨 天

也 比较 活跃 。

运动 方式 ， 一 般 多 在 陆地 或 水 底 仆 行 ， 很 少 在

永 中 以 尾 摆动 游泳 ， 当 在 水 中 游泳 时 ， 四 肢 紧 贴 体

侧 ， 以 减少 阻力 ， 而 且 游 出 不 远 ， 立 即 又 沉 入 东 底

贴 于 石 块 或 泥 沙 上 疏 行 。 这 样 四 胶 在 游泳 时 似乎 是

多 佘 的 。 在 陆地 运动 有 两 种 形式 ， 当 受惊 扰 时 ， 以

80 ee sab

腹部 与 地 面 接触 ， 身 体 作 波状 弯曲 运动 ， 四 肢 趣 起

Maire PRR EH ek. teat

后 ， 四 肢 着 地 ， 体 重 落 于 四 肢 上 ， ere 然

HORE. 小 够 以 上 这 些 运动 方式 ， 表 示 四 肢

由 水 中 六 泳 过 湾 到 陆地 运动 的

食性 、 饮 水 及 晓 皮

RM ”捕食 时 间 ， 一 般 多 在 早晚 及 十 天 ; 在 6、

7、8 月 捕食 旺季 ， 食 量 较 大 ， 如 : 一 体 全 长 A 135

厘米 的 个 体 一 次 可 食 霍 甫 水 丝 旺 15 条。 幼体 和 成 体

- 些 特此 rue

Raw} RRA HM HE

h f& 6A 30H 10%

繁殖 期 成 体 5 月 8 日 10 个

均 以 活 的 动物 为 食 。 在 CIEE. 2h ENE 7K AO

HEPA 7K 2285], RANGER AYR A 幼虫， 如 : 蛾

3. A. AS. AERA ba, FRAME —2830

只 幼体 只 喂 植物 性 食物 和 已 死 的 动物 ， 未 见 取 食 ，

经 45 一 66 天 ， 全 部 相继 死亡 ; 而 另 一 组 30 只 幼体 喂

活 的 动物 (水 备 和 水 丝 晴 )， 除 10 只 死亡 ， 余 20 只 均

生长 发 育 正 常 。 同 时 也 剖 胃 分 析 了 繁殖 的 成 体 ， 养

60 天 的 幼体 和 上 陆 后 的 亚 成 体 的 骨 内 容 物 ， 其 食性

成 分 如 表 。

此 小 鲍 耐 饥 力 很 强 ， 把 1981 年 4 月 16 日 从 于 山

物 成 分

亚 成 体 9 月 5 日 10 个

新 米 虾 属 TKR HB EVE

(NVeocaridina) (Daphnia) (Phere fima)

米 虾 属 中 剑 蚤 属 ee

(Caridina) (Mesocyclops) (Limax)

沼 虾 属 摇 蚊 幼虫 Gel Bae IS

(Merobrachium) (Chironomus) (Aranea)

OR Fe = KZ 8 BFE ye

(Gobiidae) (Limnodrilus hof fmeri) (Agrotis)

JUT ARR. Pi

采 来 的 15 只 小 鲍 ， 放 入 室内 长 方形 玻璃 水 槽 中 进行

耐 饥 实验 。 槽 中 水 温 15 一 23 位 ， 平 均 为 18.67，

室温 14" 一 25 人 ， 平 均 为 19. 2 人 的 环 焉 条 件 下 ,直到

8 月 15 日 才 相 继 全 部 死亡 。 可 耐 饥 的 天 数 达 90 一 121

二

饮水 ”东北 小 够 未 能 口 饮 水 ， 身 体 所 需 水 分 多 从

食物 和 皮肤 渗透 获得 。

RR 在 馈 养 的 水 模 中 ， 可 见 小 鲍 晓 下 的 皮 ， 四

胶 的 皮 较 完整 ， 腹 部 的 皮 破 裂 ， 背 部 还 连 成 一 片 ，

有 时 世上 见 躯 体 后 半 部 晓 下 的 皮 呈 较 完 整 的 圆 桶 状 。

刘 明 王

《辽宁 大 学 生物 系 * )

Liu Mingyu

注 : 本 文 插图 下 转 72 页

(Department of Biology,

Liaoning University)

Bl Ee

《沈阳 师范 学 院 生 物 系 )

Zhou Yufeng

(Department of Biology,

Shenyang Teachers College)

赵 海 清

Gl Se BR)

Zhao Haiqing

(Anshan Hygienic School, Liaoning)

MRE: HT (Alligator sinensis Fauvel) 图 版

颅 在 局 部 解 阐 学 上 的 年 龄 变化

i ¥ 3 (Alligator sinensis) 头骨 背面 观 。 从 上 直到 者 : & RABE MNO, 1361,

解 6、 解 7、 解 4 和 吉 着 椎 所 No. 1335, 49X1/2.

从 林 玉 等 ， 扬 子 鲍 (Alligator sinensis Fauvel) 图 版 了

颅 在 局 部 解剖 学 上 的 年 龄 变化

4-3 (Alligator sinensis) KF RGM, MEFS: & AE HNO, 1361,

解 6、 解 7、 解 4 和 二 着 椎 所 No. 1335, 44X1/2,

郑 中 华 等 :中国 林 上 蛙 和 输卵管 的 超 微 结

Al 纤毛 细胞 呈 柱 状 ， 细 胞 游离 面 有 纤毛 〈Cil) foe (Mv),

规则 形 ， 核 膜 分 两 层 ， 核 周 致富

eG). X10,000

图 HA RGAE EER AR,

HR ER CAC), faa hy Az

中 间 有 一 电子 密度 高 的 颗粒 。

顶部 大 量 线 粒 体 (M)， 核 CN) 不

满 糖 原 粒 (G]) ,细胞 疝 为 连接 复

X7,200

图 3 分 法 细胞 的 细胞 核 (N) KY, REMUS TEM, mm PADLME(G), Fear

向 绒毛 (MY) 突起 ，J: 连接 复合 体 。X8 ,800

图 4 RRA, Wk AA KSI

` 泡 (POFCAK SA,

细胞 串 有 线粒体 (Mi), 7948 29

双 间 为 粘连 小 带 (Za), FG bakes ee eine, Co. 胶原 纤维 。 义 9.600

郑 中

华 等 ， 中 国 林 峙 输卵管 的 超生

1}

oe 7]

:

Ne DF

输卵管 管 壁 的 内 表面 不 规则 。 纤 毛细 胞 细胞 核 的 核 仁 (Nu) x, RM. ach ab Lhe BAH

(G) Pw slererA Cu). X7,000

车 液 细胞 的 细胞 核 '(N) 不 规则 ，Nu: KE; G: 粘液 颗粒 。 义 11,600

粘液 细胞 细胞 核 (N) 扁平 ， 核 仁 (Nu) 大 ， 49 fe, Fy KA Hh AH (G). X20,000

纪 原 中 国 林 蛙 输卵管 管 壁 内 表面 不 规则 ， 隆 起 处 为 纤毛 细胞 (Cil) 和 分 尖 细 胞 (Se), AHA

粒 (G) 为 融合 状 。 纵 沟 处 为 分 汰 细胞 (Se) ,细胞 中 有 分 汰 颗粒 (G) ， D> dle ba WG By Phi PAE

(G), N; some. X15,500

王子 仁 等 ， 不同 因子 引起 的 类 坏死 对 角膜 诱导 的 影响 图 版 了

图 1 一 6 Masson-Fontsna 法 显示 黑色 素 .

图 1 正常 皮肤 中 色素 的 分 布 情况 ， 尖 1500 ;

ee SN ee A rap ah AL, TLAFRME DORR oe

X 1500

图 3 对 照 纽 手术 后 8 天 移植 片 中 色素 颗粒 仍 密集 ， 但 已 >I HR BD 变 得 松散 ， 尖 1500

AA 醋酸 组 手术 后 8 天 移植 片 中 色素 颗粒 明显 地 少 于 同期 对 照 组 ， 尖 1500

图 5 对 照 纽 转变 为 远 明 的 新 角膜 中 仍 残留 色素 颗粒 ， 久 1500

图 6 正常 角膜 示 色 素 细胞 及 5 ee ee Heo, 1500

图 7 Mallory 三 色 法 染色 ， SL ala eae Wt (47 ka) 侵入 内 。

- IP AIRZ, ARAMA MARR AMR RAL 头 示 ) 1500

图 8 格 花 青 三 铬 明 硕 法 染色 ， 对 照 组 手术 后 5 天 移植 片上 皮 细 胞 的 有 毕 yA MB, X2200

街 红 强 ， 日 本 林 蛙 CRana japonica japonica)

ETA BER Fe WY FF

| =

A

#

#R 带

PR

分

分

=

=

VE,

=

=

=,

日 本 林 上 蛙 雄 性 个 体 的

日 本 林 蛙 于 性 个 体 的

ACTA HERPETOLOGICA SINICA VOL, 3,NO,2

CONTENTS

Anatomy and Ultrastructure

Age variation in the skull of Alligator sinensis Fauvel in topographic anatomy

wen eae cee eee ene cee eee eee aes Cong linyu, Hou Lianhai & Wu Xiaochun ( 1 )

Ultrastructure of the oviduct of Rana temporaria chensinensis David +++++++++++

tte eee cenees --Zheng Zhonghua, E Weiyuan & Li Shengquan ( 15 )

Biochemistry

Comparative studies on serum protein, or and LDH between

Alligator sinensis and A, mississippiensis -

ste tee cee eees - Shi YVinxian, Li ane eo fae et an Go)

Studies on cyto-taxonomy of some species of Chinese anurans by electropho-

resis of their lens proteins, [| ,. Comparative analyses on lens proteins of

some species in Ranidae, Rhacophoridae and Microhylidae ey isoelectric

Cee and SDS polyacrylamide a ee see eee eee

tenes 。 sone - EF Weiyuan & oer hits ( 25 )

Bo veh cata 上

Effects of paranecrosis caused by various factors on corneal inducticm …………:

. -- Wang Ziren & Tong Yunxu (€ 33 )

Preliminary observations on embryonic development of Bufo bufo gargarizans

Cantor-sserrereereeeeeeeeee Wang Chang, Jia Xingzhen, Li Yan & Wang Yan ( 39 )

Ecology

Artificial reproduction of Alligator sinensis ++-+++++- Chen Bihui & Wang Chaolin ( 49 )

Karyology

Studies on pe resolution R-band of the chromosomes of Rana japonica japo-

NIC sseccceeeee 5 G shcivefoiers … Fleng bates ( 55 )

Studies on karyotypes of - Gekko gecko vi | Gekko > subpelmate tte eee eee es

sete eee cee eee eee --Wu Guanfu & Zhao Ermi ( 61 )

Tonieelaay.

Effects of the venom of eight snakes on blood coagulation and fibrinolysis---

- Guan Jinxia, Zhao Yande, Yang Xiaoguang & Li Jiazeng ( 65 )

New Taxa

A new species of Ichthyophis—I , bannanica +++ ++++1+ ere see eeeeeeeeeeeeees Vang Datong ( 73 )

A new ee of salamander from Sichuan—Tylototriton asperrimus ping-

wuensis:: eg Qixiang & Yu Zhiwei ( 75 )

He fetalogical Notes

Ecological observations on Hynobius leechii of Northeast China—Liu Mingyu,

Zhou Yufeng & Zhao Haiging ( 78 ). A new record of Chinese opisthogly-

phic snakes, Boiga cyanea Dumeril et Bibron—Jiang Yaoming & Huang Qing-

yun ( 14 ), A new record of the snakes of Jiangxi province—Opisthotro pis

Ruatunensis Pope—Zhong Changfu( 20 ). Preliminary reports on an ovovivi-

parous species of FEremias, E. multiocellata—Ti Xiaonan & Lu Wei ( 37 ).

A notice inviting ee to “The Animals of Sichuan” -++-+e+seereeeeeee eee (59 )

Contribution rules eo-crseceeeree 人 (60 )

Announcement of World 0 st ee seseresuscesccresesseeseees (COVEr)

[一 国际 两 栖 和 行动 物 学 代表 大 会 公告 mney

&

这

第 一 届 国 际 西林 相生 动物 学 代表 大 会 的 矫 各 工作 正在 按 计 划 进行 。 由 17 名 名 国学 者 |

组 成 的 执行 委员 会 以 及 由 50 名 新 当选 委员 组 成 的 国际 两 栖 人 爬行 动物 学 委员 会 目前 正在 就

会 址 、 会 期 、 会 议 形式 和 议题 等 问题 进行 商讨 六 :我 们 计划 在 四 年 内 召开 大 会 ， 并 力求 儿 i

5] HE HG AT BD RIG AAR RMR MA, 而 且 感到 这 次 会 议 意义 重大 。 欢 |

迎 争 取 当 会 议 主 办 国 的 各 国学 者 向 大 会 秘书 长 Kraig Adler 接洽 。 通 讯 处 ，Cornell Uns- ts

versity, Seeley G, Mudd Hall, Ithaca, New York 14853, USA, 会 址 和 会 期 一 经 人

闫 定 ， 本 会 报 将 发 表 一 项 公告 ， 详细 报道 有 关 情 况 ; 还 将 附 上 询问 处 地 址 ， BARA §

了 解 情况 。 人

这 火 大 会 是 自 筹 经 沉 的 ， 但 迄今 为 止 ， 本 组 织 尚 无 经 费 预 算 ， 而 这 几 年 的 筹备 工作 i

AKRMYLAMAR(LEMFT PMR FMT), As, AARAARTHAETRUHA FE

们 进行 一 次 性 捐款 。 作为 苦 备 工作 所 需 基 金 。 凡 捐 款 100 荷兰 让 〈 约 合 35 美 元 ) 者 ， 本

Sieve “MBH A” (Sponsors) 的 称号 ; 捐款 1000 荷兰 让 者 ， 将 被 授 以 “捐助 人 ” 人

《Benefactors) 的 称号 。 捐 款 人 名 单 将 刊载 在 大 会 的 正式 议程 表 上 。 上 此外， 捐款 人 将 收 到 i

ANTM, 以 便 了 解 大 会 筹备 工作 的 进展 情况 。 ANKE ETA FS 本

协力 ， 通 过 这 次 大 会 的 召开 ， 在 全 球 范 围 内 促进 两 栖 人 爬行 动物 学 的 发 展 。 捐款 请 寄 本 会 :

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SA He a — se

1 邮政 支票 帐户 Dr, M, S, Hoogmoed, Leiden, account number 5327161,

4. ， 银行 帐户 ，World Congress of Herpetology, Algemene Bank Nederland

(A, B, N,), Leiden, account number 566274078,

3, 银行 帐户 ，World Congress of Herpetology, Marine Midland Bank, New

York City, account number 006667341.

荷兰 让 捐款 请 寄 前 两 个 帐户 中 的 任何 一 个 ; ALMFRSEDL. RHUTARFSA

会 财务 Marints S .Hoogmoed。 通 讯 处 ，Rijksmuseum van Natuurlijke Historie, P,

O.Box 9517, 2300 RA Leiden, The Netherlands,

〈 陈 年 长 译 )

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(C227)

一 九 八 四 年 六 月 第 3 & 第 2 其

编 a 中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所

成 都 市 416 信箱

出 版 At 学 a Ki BE

北京 朝阳 门 内 大 街 137 号

印刷 装订 大

总 发 行 处 成 都 市 地

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四 川 省 期 刊登 记 证 第 179 号

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ACTA HERPETOLOGICA SINICA

Af | 第 3 期

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中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 ”编辑

Oe 学 &£ K& 社 出 版

ARTS Foe 第 三 期

目 aK

生物 化 学

我 国 部 分 无 尾 两 栖 类 眼 晶状体 蛋白 的 分 子 分 类 学 探讨 1. SR eR IG

斤 科 中 部 分 种 的 眼 晶状体 蛋白 电 聚 焦 及 SDS 凝 胶 电 泳 分 析 … 趣 未 远 “ 陈 素 文

实验 形态 学

FE FS WEAR ASTEAS AEN TERE cere eee Big me BMRA AAA

核 ”学

扬子 鲍 和 窗 河 鲍 染 色 体 组 型 的 比较 ……'……………… 殉 瀛 仙 em GRAF

形态 学 与 超 微 结构

BEER Te hit (Japalura flaviceps) 胃 上 皮 细 胞 紧密 连接 的 冰冻 蚀刻 电镜

观察 … Soin ob desc. 3 596 ee

分 类 区 系

AE ee eee

… 张 服 基 FARR RRR

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烙铁 头 (Trimeresurus mucrosquamatus) 蛇毒 纤 溶 组 分 的 研究

: DESDE gE … 王 婉 瑜 ABR HRA 陈 锡 兰

新 分 类 阶 元

Pap aes —— ep Bt Ge Lp see - os tecdscb ose -cke ee ecg See fat) ore

FH BEG ES SEE Th UWS, HEBD cece eee eee eeee eee gt RR BRA

he eet gee _ prem ie (Elaphe maculata)... GRE FZ 答

简 报

HEHE (Rana temporaria chensinensis) 匈 的 发 育 速 度 及 其 对 温度 的 耐力 。 沈 其 天 、

SUA (61). 陕西 南部 两 栖 动 物 调查 报告 。 ROE (65) Rabe NEM

察 。 “ 方 俊 九 、 陈 生 、 王 海 (67)。 四 川 安县 的 蛇 类 。 高 正 发 (69)。 ”四川 省 部

FAA MABE. RS. BMH. AH. RAR, FEB (Tl). 我 国 林

蛇 属 的 一 种 新 纪录 一 一 黑头 林 蛇 。 «=k (73). |= RINE SENOS mM

BE Bert (21), J PIT BRE. mb. FRE. FAG

(50). 江苏 省 蛇 类 一 新 纪录 一 一 棕 黑 锦 蛇 。 BRFG. SRF (58).

11

17

23

45

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55

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No, N= oN

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第 三 卷 第 三 其 A i Me 47 oS th Vol, 3, NM:

—TFi /\ i 4E 7 A ACTA HERPETOLOGICA SINICA Sept., 1924

4X Eel BB 9} 7c Fe FA

体 蛋白 的 分 子 分 类 学 探讨

TL. SSR LOSER HE Bor EY

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《中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

ARSC TE BU CSET LE, Me EE SAY, BE RA eo a CLA) 以 及 负

子 蟾 科 中 非洲 爪 蟾 等 的 眼 晶 状 体 蛋 自 ， 利 用 同一 技术 进行 了 比较 研究 ， 观 察 其 种 〈 亚 种 ) 间

的 差别 。

材料 来 源 与 方法

1. 材料 来 源 |

编号 种 名 采集 地 点 采集 时 间

il KEE Bombina maxima (Boulenger) 四 川西 虽 1983.6

2 WPEFCH ys Atympanophrys shapingensis (Liu) 四 川西 昌 1983.5

3h Kise tewABufo, 6, gargarizans Cantor 四 川 成 都 1983.6

4, ” i ” 四 川 浴 雅 1982.9

ae Ais ee te PEI ARB, 6, andrewsi Schmidt 四 川西 昌 1983.6

6. IRL Kee B, 6, minshanicus (Stejneger) 四 川 红 原 ， 1983.2

7 人 ™ esis B melanostictus Schneider 广西 桂林 1982.9

8. Be ill Gy Ws Oreolalax rugosa (Liu) 四 川西 昌 1983.5

a mw wO, pingii (Liu) 四 川西 昌 1983.5

10. 3 EO, popet (Liu) Po SII 1982.6

ioe 4b Sy ik Ze WES cutiger ruginosus Zhao et Jiang 四 川 康定 1982.7

ee PaRLLZEHES , boulengeri (Bedriaga) 四 川 青 川 1982.7

Se gee HeV . leishanensis Liu et Hu 贵州 1982.8

14, AEVHIVWEX enopus laevis 引种 自 繁 Pt ae

AMAR RGR RES, RARE SRLRMEREWMMRARE, RHK ZRA. R

某 等 同志 协助 采集 标本 及 拍照 ， 汉 文 和 、 威 正 武 教授 审阅 文稿 ， 在 此 一 并 表示 感谢 !

本 文 于 1983 年 7 月 20 目 收 到 。

2 Pi wm Me th hy Hh 3 郑

方法 及 样品 处 理 ， 同 前 。

结 果

NEEM, DEM PERM, KRSM, MATa Be

PBL DOA Bhs HEMI — 7D BILL AED TGS 38 APR RE, BEATE SE LZR IR

结果 见 图 1。

和 牛 血清 白 蛋 和 白 分 子 量

(68,000)

有 = 乳 球 各 自分 子 量

(18,400)

IVES A

Al BEM, BAT PHA RA RAE GSDS Ae iA ts

aed

图 3 mR Yo Ron RAS OSDS RE VKAB

图 往 ， 本 两 种 电泳 图 谱 ， 因 样品 采集 时 间 不 同 ， 前 后 在 相同 电泳 条 件 下 ， 共 进行 三 批 次 试 ，

验 ， 每 种 样品 重复 二 次 ， 拍 照 时 按 科 种 顺序 重新 排列 ， 等 电 聚 焦 排列 以 测 得 的 等 电 点 B 了 为 准 ，

SDs5 凝 胶 电 泳 以 迁移 率 为 准 。 beet.

pe ee ee a ee

可 以 看 出 ， 不 同 科 间 的 眼 晶状体 蛋 自 的 等 电 点 聚焦 图 谱 均 有 所 不 同 ， 其 中 pH7.6 一 6.6

内 谱 带 密集 ， 每 一 种 群 间 都 具有 相似 的 共同 谱 带 外 ， 大 中 铃 网 ， 沙 坪 无 耳 蝎 及 非洲 爪 蝎 ， 在

pHs .3 一 9.0 和 11 Zin], ARN, AiR EMSA BLE WE ZC Ue i

i. TENS BL, AEP IRAE RI RAs Mm ASh— PRK A

GAR. BREE (1983) RRR SRA TRAM RARELAM.

其 余 各 种 间 均 有 相应 的 特异 谱 带 。

5Ds 聚 丙烯 酰胺 凝 胶 电泳 比较 结果 见 图 2。

结果 表明 ， 在 13 个 不 同 种 的 眼 晶状体 中 ， 各 种 香 白 质 的 分 子 量 与 p- 乳 球 蛋 和 白 〈 分 子 量

18,400) 相 接 近 ， 各 个 种 均 相 类 似 ， 但 有 些 种 中 尚 含有 分 子 量 更 小 的 晶体 蛋 自 质 ， 如 新 种 贸

纹 此 突 蟾 ， 三 种 齿 蟾 以 及 非洲 爪 蟾 等 ， 但 区 带 间 不 清晰 ， 种 间 差 别 不 够 明显 。

bin ase

从 薄 层 等 电 聚 焦 结果 表明 上 述 13 种 之 间 的 种 间 差 别 明显 。pH 值 大 于 8.5 以 上 的 谱 带 ，

有 大 中 铃 购 ， 沙 坪 无 耳 蟾 及 非洲 爪 蟾 三 种 ， 其 中 大 中 铃 蟾 属 盘 舌 蟾 科 ， 非 洲 爪 蟾 属于 负 子 歇

科 ， 从 其 形态 特征 上 被 认为 是 无 尾 目 中 较 原 始 低级 类 群 (Noble 1931 ),( Geiffiths 1962 ),

(Goin 1978)。 沙 坪 无 耳 蟾 属于 钠 足 蟾 科 的 角 蟾 类 ， 角 曝 属 曾 被 认为 是 角 蟾 亚 科 中 最 原始 的

一 类 群 ，(Noble 1931). MRM EMAOKRRAALELSUNE SEH. KRSM

SUI HME pH7.6 以 上 的 谱 带 数 较 多 ， 而 非洲 爪 蟾 的 谱 带 主要 密集 在 pH4.8 一 7.6 之 间 。

沙坪 无 耳 蝎 是 最 近 发 表 的 一 个 新 属 ，( 田 婉 淑 ， 胡 其 雄 1983)， 其 眼 晶状体 蛋 自 与 其 他 各 种

相 比 较为 特殊 ， 表 现在 碱 性 蛋白 质 的 谱 带 多 ， 最 高 在 PHIOEA. SHRPEME, HR

以 及 齿 突 昌 属 均 不 相同 。 沙 耳 无 耳 昌 的 谱 带 在 bH7.2 以 上 者 有 14 条 ， 占 总 数 的 2/3， 而 影 蟾

属 三 个 种 的 谱 带 则 分 布 在 pH6.6 一 7.6 Sil, pHs. SWEAR A MEE, RPP

的 情况 也 类 似 。

刘 承 钊 在 “中 国 角 蝎 亚 科 的 分 类 探讨 ”中 提 到 角 蚁 亚 科 在 我 国 先后 发 现 5 个 属 ， 原 角 蚁

属 中 ， 包 括 了 三 个 类 型 的 晴 昨 ， 其 中 如 区 角 蟾 属 中 ， 可 以 成 立新 属 (1965，1971)。 对 其 骨骼

等 特征 的 深入 研究 和 比较 。 发 现 原 角 蟾 亚 科 有 进一步 在 属 上 分 类 的 必要 ， 与 角 蟾 类 差异 较 大

的 齿 蟾 等 属 ， 可 以 成 立新 亚 科 ( 田 婉 淑 ， 胡 其 雄 1982)。 根据 本 试验 结果 ， 对 深入 进行 鳃 足 闫

科 的 分 类 研究 ， 具 有 -一定 意 义 。

Awe (Bufo pujfo) 在 我 国有 三 个 亚 种 ( 刘 承 钊 1961), Blair(1972)I8UR AHAB.

minshanicus) 作为 种 级 ， 同 时 指出 它 的 分 类 地 位 还 不 明确 〈1972)， 最 近 ， 杨 玉 华 (1983) Eb .

较 了 此 三 个 亚 种 的 染色 体 带 型 ， 血 清 蛋 自 及 乳酸 脱 氢 酶 ( LDH ) 的 同 工 酶 谱 等 ， 认 为 华西 亚

种 与 中 华 亚 种 间 差 别 很 小 ， 而 嵌 山 蟾 内 与 前 两 个 亚 种 差别 较 大 ， 提 出 将 眠 山 蟾 肾 列 为 种 级 关

系 。 本 试验 对 大 蟾 肾 三 个 亚 种 眼 晶状体 蛋 自 的 比较 研究 ， 表 明 华西 大 旷 内 与 中 华 大 六 肾 两 亚

PIES BU, TSAR USE. LRERSRELNAR-R, SUPER

恢复 为 种 级 是 适宜 的 ， 至 于 前 两 种 之 间 的 关系 ， 有 待 于 更 多 的 研究 和 探讨 。

HERE, WEI 个 种 与 齿 突 蝎 属 的 二 个 种 均 较 相似 ， 反 映 在 pH7.6 以 上 的 谱 带 都

较 少 ， 在 pH5 .6 一 7.6 间 的 谱 带 数 占 大 多 数 ， 从 外 部 形态 上 潍 突 蟾 与 齿 蟾 比较 类 似 , 后 者 的 部

份 种 类 一 度 被 认为 是 齿 突 蟾 属 ，Dubvis(1980) 把 这 两 类 并 为 一 个 属 。 根 据 图 1 的 谱 带 尚 不 能

4 8 两 栖 疏 行动 物 学 报 是

确定 它们 的 差异 程度 ， 有 待 进 一 步 研究 。

参考 文 献

刘 承 钊 、 胡 淑琴 中 国 无 尾 两 栖 类 。 科 学 出 版 社 126(1961) 。

刘 承 钊 ， 中国 角 蟾 亚 科 的 分 类 探讨 。 中 国 动物 学 会 三 十 周年 学术 讨论 会 论文 摘要 汇编 2 分 册 197

(1965).

田 婉 淑 、 胡 其 雄 : 第 一 届 中 国 两 栖 疏 行动 物 研 究 学 术 讨论 会 论文 摘要 (1982)。

田 婉 淑 、 提 其 雄 ， 两 栖 爬 行动 物 学 报 2(2): 41(1983) 。

BARS. (LHRH. PRR TAD AIR1 C1). 79(1983) 。

MRP, PMI T by Fike 2(2): 1—7(1983), =

Blair WF, Evolution in the Genus Bufo, Austin & London, 115 (1972).

Geiffiths I, The phylogeny of the Salientia, Biol, Rev, 38, 241—292(1963).

Goin JB, OB Goin & GR Zug, Introduction to Herpetology, San Francisco, 225—227(1978).

Klose et al,. Humangenetik, 7:245(1969).

Noble GK, The Biology of the Amphibia, McGraw-Hill Book Co, New York, 485—495 (1969).

STUDIES ON CYTO-TAXONOMY OF SOME SPECIES OF CHINESE ANURANS BY

ELECTROPHORESIS OF THEIR LENS PROTEINS

I. COMPARATIVE ANALYSES ON LENS PROTEINS OF SOME SPECIES

IN DISCOGLOSSIDAE, PELOBATIDAE AND BUFONIDAE, BY ISOELECTRIC

FOCUSING AND SDS POLYACRYLAMIDE GEL ELECTROPHORESES

E Weiyuan Chen Suwen

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

Comparative analyses of the crystalline lens proteins of 13 toads in Discoglos-

sidae, Pelobatidae and Bufonidae are made by isoelectric focusing and SDS poly-

acrylamide gel electrophoreses, Prominent interspecific differences can be observed

in the electrophoretogram, The removal of the taxonomical status of Atympanophrys

shapingensis from the genus Megophrys is discussed and justified, The relation-

ship between the constituents of the lens proteins in Belobetide and the evolutionary

rate are also discussed, Evidence for the restoration of Bufo bufo minshanicus to a

specific leyel is provided,

=# 第 三 其 两 栖 候 行动 物 学 报 Vol, 3, No 3

九 八 四 年 九 月 ACTA HERPETOLOGICA SINICA Sept., 198d

46s He GRER BY FS AS 2 EE

(图 版 I—T)

ER Bie AA

(兰州 大 学 ”生物 系 )

摘要 ANAM MHA TEAM Bufo raddei Strauch 眼 发 育 的 形态 变化 ， 从 第 十 六 期

CHAE) 形成 视 泡 开始 到 变态 ， 发 育 为 成 体 的 眼 为 止 。 在 观察 中 注意 了 眼 各 组 成 部 分 ， 特 别 是

视网膜 光 感 受 器 的 分 化 和 角膜 在 发 育 中 的 相互 关系 ， 并 对 这 种 关系 作 了 讨论 。

眼 的 发 育 是 一 个 非常 复杂 的 过 程 : 从 组 成 成 分 来 讲 ， 由 神经 外 胚层 、 头 部 表皮 外 胚 层 和

间 充 质 细 胞 分 化 出 的 各 部 分 结构 共同 组 合 而 成 从 形态 发 生来 讲 ， 可 以 看 到 在 发 育 过 程 中 各

部 分 的 相应 关系 ;从 发 育 机 制 来 讲 ， 是 一 个 连锁 的 诱导 与 被 诱导 系统 。 近 年 来 ， 已 从 分 子 生

物 学 水 平 来 探讨 眼 分 化 的 机 理 。

虽然 已 有 大 量 文献 报道 两 栖 类 眼 的 发 育 ， 但 多 以 单纯 描述 各 阶段 的 形态 变化 为 主 。 我 们

为 了 研究 两 栖 类 角膜 诱导 的 机 制 ， 有 必要 对 了 眼 的 正常 发 育 过 程 中 各 组 成 部 分 的 发 育 顺序 进行

研究 ， 以 期 能 为 进一步 分 析 角 膜 诱导 的 机 制 韵 定 基 础 。

材料 和 方法

实验 选用 兰州 地 区 两 栖 类 的 优势 种 花 背 蟾 蜂 Bufo raddei Strauch 为 材料 。 在 实验 室内

用 人 工 授精 的 方法 得 到 受精 卵 ， 在 20 士 0.57 的 恒温 条 件 下 培育 。 在 早期 发 BB 中 接 发 育 分 期

进行 固定 ， 从 鲁 盖 完全 封闭 至 变态 〈 即 整个 凯 昨 期 )》， 每 隔 10 天 固定 。 固 定 RA Carnoy 氏

液 ， 石 蜡 切 片 ， 厚 度 5 微米 ， 卫 一 下 或 甲 荃 胶 兰 染色 。 在 显微镜 下 观察 各 发 育 时 期 眼 各 部 分 的

WA Bit.

结 果

从 第 十 六 期 视 泡 出 现 开 始 ， 按 期 描述 如 下 :

第 十 六 期 ”神经 管 期 〈 见 图 版 1 ， 图 1)

前 脑 的 两 侧 向 外 突出 成 泡 状 ， 称 为 视 泡 ， 些 为 眼 形态 发 生 的 开始 ， 形 成 眼 原 基 ， 视 泡 壁

与 神经 管 壁 的 厚度 和 结构 都 完全 一 样 ， 是 脑 壁 的 突出 ， 为 未 分 化 的 神经 上 皮 。 视 泡 的 外 侧 沿

x 现在 通讯 处 ， 大 连 辽 宁 师 范 大 学 生物 系 。

本 文 于 1983 年 10 月 13 目 收 到 。

to Be RTID SK a 和

未 与 头 部 表皮 外 胚层 相 接触 ， 二 者 之 间 有 源 于 中 用 层 的 间 充 质 细胞 。

第 十 七 期 BH 〈 见 图 版 I ， 图 2)

视 泡 进 一 步 向 外 突出 ， 其 外 壁 紧 贴 复 盖 其 上 的 头 部 表皮 外 胚层 ， 二 者 接触 面 甚 宽 ， 同 时

Hide | 〈 背 方 ) 突 ， 因 而 视 泡 的 内 壁 与 神经 管 壁 之 间 形 成 一 个 折 ， 视 泡 的 下 沿 与 神经 管 壁

的 下 沿 在 一 个 平面 上 。 视 泡 的 细胞 核 靠 近 细胞 的 外 端 ， 整 个 视 泡 布 满 了 色素 颗粒 。 视 泡 腔 与

脑 腔 之 间 由 略为 变 细 的 部 分 GLA) TK.

第 十 八 期 ”肌肉 感应 期 〈 见 图 版 ， 图 3)

视 泡 突起 更 大 ， 外 壁 加 厚 呈 双 巴 型 ， 内 壁 变 薄 ， 只 有 一 层 细胞 。 视 泡 腔 由 于 外 壁 加 厚 和

与 内 壁 靠近 而 变 得 狭长 ,通过 视 柄 使 视 泡 腔 的 下 部 与 脑 腔 相 连 . 复 盖 于 视 泡 上 的 头 部 表 度 外 哇

层 由 两 层 细胞 组 成 ， 内 层 略为 加 厚 ， 为 预定 晶体 外 胚层 或 晶体 原 基 。

在 第 十 八 期 的 后 期 为 眼 原 基 明 显 突出 期 〈 见 图 版 ] ， 图 4)， 视 泡 的 外 壁 开 始 内 陷 ， 与 内

壁 一 起 组 成 双 层 的 视 杯 。 在 视 杯 的 腹面 ,两 层 壁 也 向 内 冲 而 形成 脉络 膜 裂 (Choroid fissure),

向 内 后 方 延 续 到 视 柄 。 在 视 杯 形成 的 同时 ， 预 定 晶体 外 胚层 明显 加 厚 ， 为 预定 晶体 松 ， 并 且

其 中 央 部 分 与 外 层 细 胞 脱离 而 开始 内 陷 ， 其 四 局 仍 与 外 层 细胞 相连 。

SIAR DRA 〈 见 图 版 I Ad

视 呈 进一步 向 内 凹陷 ， 两 层 已 相 贴 ， 仅 在 近视 柄 的 部 位 未 贴 紧 ， 尚 灸 下 原始 视 腔 。 视 杯

的 下 半 部 略 有 长 大 。 原 来 视 泡 的 外 斜 组 成 视 杯 的 内 层 ， 为 视网膜 神经 上 皮 原 基 ， 此 层 细 孢 核

呈 梯 圆 形 ; 视 泡 的 内 壁 组 成 视 杯 的 外 层 ， 为 视网膜 色素 上 皮 原 基 ， 些 时 已 开始 色素 沉 集 ， 也

就 是 说 色素 上 皮 的 分 化 已 经 开始 。 视 柄 变 得 细 长 ， 壁 为 两 层 组 成 ， 些 时 已 不 与 脑 舱 相连 而 连

于 脑 的 底 壁 。

晶体 板 内 陷 为 不 规则 圆 形 ， 与 头 部 表皮 外 胚层 尚 连 ， 中 间 尚 未 形成 空

在 此 期 和 以 前 的 各 期 中 ， 预 定 吕 休 和 视 才 有 很 乡 仇 丰 的 村 名 娄 和 多 黄 小 扳 ， 视

的 周围 散布 一 些 间 充 质 细 胞 。

第 二 十 期 Smt GARI. As)

在 些 期限 的 发 育 出 现 一 些 重 要 的 变化 ， 表 现在 以 下 几 个 方面 :

视网膜 神经 上 皮 的 最 内 层 〈 即 朝 癌 玻璃 体 的 一 面 ) ， 在 正 对 着 晶体 后 方 的 一 小 部 分 开始

分 化 〈 见 图 版 下 ， 图 16) 。 细 胞 核 旦 圆 形 ， 可 以 分 辨 出 神经 节 细胞 层 、 神 经 纯 维 层 和 内 界

孜 。 神 经 节 细 胞 发 出 的 纯 维 沿 着 神经 纤维 层 ; 穿 过 未 分 化 的 视网膜 部 分 开始 舍 入 视 栅 内 。 祝

BASHAM RA CETERA M RSE De > CE) fia (27) 一 些 。 获 在 的 色素 村

粒 已 开始 消退 。 色 素 上 度 有 很 多 色素 沉着 ， 以 致 看 不 清 细胞 结构 。

脉络 膜 裂 盒 合 仅 留 一 浅海 LAK, Al. DD, WARM BBABA ZAR

质 细 胞 ， 以 后 将 发 育成 透明 动脉 之 一 部 。

虹膜 原 基 出 现 ， 视 本 边缘 色素 开始 加 多 ， 是 为 开 膜 上 皮 原 基 ， 是 视网膜 向 前 方 的 延 伟 部

分 。

昌 何 板 完 全 脱离 头 部 才 皮 外 胚层 嵌入 视 杯 ， 并 形成 枉 圆 形 的 中 空 sx 圳 状 物 ， 腑 内 往往 留 有

一 些 细 胞 ， 其 中 色素 颍 粒 已 开始 消退 。

角膜 原 基 形成 ， 预 定量 体外 胚层 脱离 后 ， 头 部 表皮 外 胚层 的 内 层 细 胞 迄 速 载 生 ， 复 盖 在

晶体 板 表面 的 细胞 恢复 为 两 层 。 外 层 细 胞 立方 形 ， 有 很 多 色素 颗粒 ; 内 层 细 胞 扁平 ， 也 有 色

素 颖 粒 但 较 少 。 这 两 层 细胞 组 成 角膜 原 基 ， 其 形态 和 厚度 与 周围 外 胚 尾 尚 无 区 别 。.

在 角膜 原 基 和 晶体 之 间 开 始 有 间 充 质 细胞 移入 。

3 期 jee: 花 背 蟾 内 眼 的 形态 发 生 的 研究 7

第 二 十 一 期 FOR 〈 见 图 版 I Ag)

视网膜 神经 上 皮 分 化 的 区 域 向 四 周 和 色 素 上 皮 方 向 扩展 ， 已 分 化 的 区 域 细 胞 排列 比较 朴

松 。 视 网 膜 的 色素 上 充 加 厚 。 在 色素 上 皮 外 有 一 些 间 充 质 细胞 无 规则 地 聚集 在 眼 的 表面 。

脉络 膜 虱 已 基本 愈合 ， 仅 在 视 杯 缘 处 尚 留 有 裂隙 。

mABRIK, = }HASRAT.

角膜 原 基 无 明显 变化 。 移 入 角膜 原 基 与 晶体 之 间 的 间 充 质 细 胞 开始 有 规则 的 排列 ， 但 尚

未 连接 。

第 二 十 二 期 Bima ARI. Alo

祝 网 膜 分 化 的 范围 向 四 周 扩展 到 近视 标的 弯 折 处 。 处 在 弯 折 处 的 细胞 在 以 后 较 长 时 间 处

于 未 分 化 状态 ， 为 视网膜 的 生长 带 。 视 网 膜 进 而 向 外 分 化 ， 可 观察 到 网 状 层 和 核 层 。 光 感受

器 形成 的 突起 〈 视 杆 、 视 锥 ) 开始 伸 疝 原始 视 胜 内 ， 为 视 细 胞 分 化 的 开始 。

晶体 后 壁 的 细胞 略 有 伸 长 ， 因 而 使 后 壁 变 厚 。

角膜 原 基 现 可 称 为 角膜 上 皮 ， 变 得 比 周围 表皮 略 薄 ， 色 素 略 有 减少 ， 为 角膜 开始 分 化 的

表现 。 移 入 角膜 上 皮 和 晶体 间 的 间 充 质 细 胞 连接 成 内 角膜 。

第 二 十 三 期 eH 〈 见 图 版 下 ， 图 11)

视网膜 的 分 化 较 快 ， 已 分 化 的 光 感 受 器 数目 加 多 ， 视 杜 和 视 锥 明显 向 色素 上 皮 突 出 。 色

素 上 皮 外 的 间 充 质 细 胞 在 眼 的 背 侧 聚集 成 网 状 并 有 色素 沉 集 ， 为 脉络 膜 的 雏 型 。 在 脉络 膜 和

虹膜 基质 之 间 ， 形 成 睫 状 体 原 基 。

晶体 的 后 壁 细 胞 进一步 伸 长 ， 形 成 初级 晶体 纤维 。

角膜 上 皮 的 色素 明显 减少 ， 角 膜 上 皮 与 内 角膜 之 间 有 游离 的 间 充 质 细 胞 聚集 形成 基质 细

胞 ， 和 角膜 上 皮 共 同 组 成 外 角膜 。

第 二 十 四 期 ASEH GARI, Al2)

视网膜 可 分 辨 出 内 界 膜 、 神 经 纤维 层 、 神 经 节 细 胞 层 、 网 状 层 、 核 层 、 视 杆 视 锥 层 〈 或

光 感 受 器 层 ) 和 色素 上 皮层 。 视 杆 及 视 锥 已 很 明显 〈 见 图 版 下 ， 图 20) 。 色 素 上 皮 向 内 伸 出

一 些 突起 ， 包 围 在 视 杆 视 锥 的 外 面 。 在 眼 的 背 侧 ， 虹 膜 和 睫 状 体 原 基 的 色素 这 着 多 于 腹 侧 。

背部 的 睫 状 体 原 基 辐 外 长 出 充满 色素 的 组 织 ， 为 睫 状 体 分 化 的 开始 。 有 脉络膜 已 包围 上 半 部 眼

晶体 变 成 圆 球形 ， 环 板 区 形成 的 次 级 晶体 纤维 包 在 初级 纤维 的 外 面 ， 形 成 层 层 相 衷 的 结

构 ， 几 乎 充满 整个 室 肥 ， 与 梅 成 前 壁 的 晶体 上 弃 (AREA AeA) Miele.

外 角膜 的 色素 大 为 减少 ， 仍 可 见 残 余 的 色素 颗粒 ， 但 已 基本 透明 〈 见 图 版 和 下， 图 21) 。

基质 细胞 已 形成 很 薄 的 一 层 ， 衬 于 角膜 上 皮 的 内 表面 。 内 角膜 完整 ， 在 晶体 前 方 靠近 外 角

膜 。 |

第 二 十 五 期 鳃 盖 完全 封闭 期 〈 见 图 版 工 ， 图 13)

视网膜 最 后 分 化 出 外 网 状 层 ， 很 薄 ;， 外 核 层 为 单 层 细胞 。 视 杆 视 锥 明显 ， 且 内 节 及 外 区

均 已 分 化 “〈 见 图 版 下 ， 图 22) 。 视 网 膜 上 未 分 化 的 部 分 逐渐 减少 。 耳 状 体 原 基 继 续 向 外 侧 加

厚 。 脉 络 膜 已 在 眼球 外 的 大 部 分 区 域 形成 ， 仅 在 腹 侧 尚未 完全 包 上 。

晶体 用 完 全 被 晶体 纤维 充满 ， 至 此 已 形成 永久 的 晶体 。

外 角膜 完全 透明 ， 仅 残留 个 别 色 素 颗粒 ， 由 两 层 扁 平 透 明 的 上 皮 细 胞 及 其 下 的 薄 层 基质

所 组 成 ， 比 周围 皮肤 薄 。 内 角膜 细胞 变 得 更 为 扁平

至 此 ， 眼 的 结构 已 基本 发 育 完 备 。

ge PY Hh Me Th th = ik : te ss

AR THA 〈 见 图 版 工 ， 图 14)

从 鲁 盖 完全 封闭 直到 变态 ， 眼 球体 积 增 大 ， 而 发 育 变化 比较 缓慢 。

视网膜 各 层 分 化 更 完善 ， 但 外 核 层 始终 是 一 层 细胞 组 成 ， 随 着 眼球 的 长 大 ， 视 网 膜 上 的

感觉 部 分 占 整个 视网膜 的 比例 逐渐 加 大 ， 视 锥 、 视 杆 更 加 发 达 。 色 素 上 皮层 加 厚 ， 并 与 视

锥 、 视 杆 的 外 端 交 错 ， 从 而 把 这 些 突起 分 隔 开 来 ， 形 成 一 个 个 小 的 暗室 。

脉络 膜 加 厚 ， 由 带 色素 的 细胞 和 一 些 间 质 组 成 。 在 脉络 膜 的 最 前 端 睫 状 体 原 基 的 位 置 ，

向 外 生长 的 组 织 逐 渐 产 生 越 来 越 多 的 皱 折 ， 并 在 虹膜 外 向 上 和 孔 的 方向 延伸 。 在 快 变态 时 ， 在

睫 状 体 皱 折 中 间 分 化 出 一 些 成 束 的 肌肉 细胞 。 虹 膜 逐 渐变 得 扁平 ， 中 间 加 入 虹膜 基质 。 巩 膜

的 形成 在 即将 变态 时 才 开 始 ， 些 时 在 脉络 膜 外 很 快 聚集 了 大 量 间 充 质 细胞 ， 组 成 功 膜 原 基 。

肉 、 外 角膜 在 整个 晴 星 期 一 直 没 有 愈合 ， 在 接近 变态 时 二 者 逐渐 靠拢 ， 在 外 角膜 的 内 层

和 内 角膜 的 外 层 都 可 看 到 基质 并 逐渐 增 厚 。

变态 〈 见 图 版 工 ， 图 15)

内 、 外 角膜 合并 ， 发 育 为 成 体 的 角膜 构造 。 最 外 为 一 层 局 平 细胞 称 周 皮层 ， 下 面 是 一 层

立方 形 细胞 为 基层 ， 二 者 组 成 角膜 上 皮 。 其 下 为 基质 层 ， 其 间 散 布 着 基质 细胞 ， 较 前 加 厚 。

最 里 面 是 一 层 扁平 的 内 皮 细 胞 。

晶体 的 上 皮 和 环 板 区 为 一 层 立 方形 细胞 ， 后 壁 的 细胞 向 用 内 伸展 包 庄 ， 形 成 晶体 纤维 。

虹膜 内 层 为 两 层 很 薄 的 由 视网膜 延伸 而 成 的 上 皮 和 分 化 出 的 肌肉 组 织 ， 其 外 ， 为 由 脉络

膜 延 伸 形 成 的 虹膜 基质 。 睫 状 体 在 虹膜 的 基部 ， 向 外 形成 很 多 皱 折 ， 向 后 与 脉络 膜 相 连 ， 内

层 亦 衬 有 视网膜 延长 形成 的 两 层 睫 状 体 上 皮 。 虹 膜 与 睫 状 体 均 有 很 多 色素 ， 以致 看 不 清 结

构 。 巩 膜 紧 包 在 脉络 膜 之 外 ,前 方 与 角膜 基质 相连 .可 以 见 到 下 眼 瞪 。 此 时 已 发 育 为 幼体 的 眼

结构 。

风

眼 的 发 育 在 器 官 发 育 中 具有 典型 意义 ， 体 现 了 各 部 分 相互 依赖 、 相 互 作用 的 因果 关系 。

本 文 对 花 背 蟾 内 眼 发 育 的 观察 ， 着 重 注意 了 有 眼 各 部 分 在 形态 分 化 时 的 相关 变化 与 相互 联系 ，

特别 是 视网膜 分 化 与 角膜 发 育 间 的 可 能 关系 。

1. 视 杯 的 内 、 外 层 分 化 经 历 着 不 同 的 变化 。 在 第 十 八 期 ， 视 泡 的 外 壁 加 厚 时 ， 内 壁 却

变 薄 ， 仅 为 一 层 细胞 。 第 十 八 期 后 期 ， 当 在 视 杯 形成 时 ， 两 层 贴 紧 ， 外 层 即 开始 色素 沉着 ，

表明 色素 上 皮 的 分 化 已 开始 。 这 是 眼 各 部 分 结构 中 分 化 最 早 的 ， 而 此 时 视网膜 神经 上 皮 尚 未

开始 分 化 。Moyer 认 为 ， 在 脉络 膜 裂 闭合 之 前 ， 由 于 附近 的 间 充 质 和 血液 供给 的 开始 ， 外 层

即 停止 有 丝 分 裂 并 形成 和 聚集 色素 颗粒 ， 表 明 色素 上 皮 开 始 分 化 。 本 研究 与 Moyer 的 结论 一

致 。

2. 晶体 板 的 内 陷 是 与 视 泡 外 壁 内 陷 同 时 进行 的 。 在 第 十 八 期 ， 视 泡 外 壁 增 厚 的 同时 ，

诱导 复 盖 其 上 的 外 胚层 内 层 加 厚 ， 形 成 预定 晶体 板 〈 见 图 版 IT ， 图 3)。 随 着 视 泡 外壁 的 内

陷 ， 预 定 晶体 板 与 外 层 细胞 脱离 并 开始 内 陷 《〈 见 图 版 1 ， 图 4)。 在 很 多 切片 中 从 未 见 外 层 同

NARA, Jlonamos 等 认为 在 无 尾 两 栖 类 晶体 原 基 是 从 比较 厚 和 玻 松 的 头 部 外 胚层 的 内 层

细胞 发 生 的 ， 这 与 我 们 的 观察 相同 。

i ee

3 期 i 机 加 伯 森 等 ， 花 衣 蚁 内 眼 的 形态 发 生 的 研究 Le

3. PMR AT IBA AI IC, SIRI RETA. MIRA LG, A

Sy (CAB oy HS Ae A ze I BAI, oo (CB or WA Ae AI, LA HEEL Be, or

化 的 区 域 细 胞 开始 分 层 。 在 第 二 十 期 ， 视 杯 中 央 底 部 的 内 层 ， 即 对 着 晶体 后 面 靠 玻璃 体腔 的

一 面 首 先 开 始 分 化 《〈 见 图 版 焉 ， 图 16) ， 然 后 逐渐 向 四 周 《〈 即 杯 底 向 杯 缘 》 和 向 外 层 分 化 。

到 第 二 十 五 期 ， 即 发 育成 毁 星 时 ， 已 分 化 的 部 分 占 视网膜 的 比例 相当 大 。 在 师 星 期 ， 视 网 膜

神经 上 皮 生 长 带 的 细胞 仍 不 断 分 裂 和 分 化 ， 使 分 化 部 分 所 占 的 比例 越 来 越 大 。 视 锥 、 视 杆 的 分

化 也 是 在 视网膜 中 央 部 分 先 开始 而 后 向 周围 进行 。

4. 眼球 的 上 半 部 分 〈 背 部 ) 分 化 早 于 下 半 部 分 〈 腹 部 ) ， 也 就 是 说 形态 发 生 波 和 视 杯

的 内 陷 都 是 循 着 背 腹 梯度 进行 的 。 从 第 十 七 期 ， 视 泡 癌 上 方 〈 背 侧 ) 突出 ， 视 柄 在 视 泡 的 最

下 部 ， 这 样 形成 了 眼球 的 上 半 部 分 〈 见 图 版 1 ， 图 2、3、4) 从 第 十 九 期 起 ， 下 半 部 分 逐 新 发

育 ， 以 后 在 虹膜 。 睫 状 体 、 脉 络 膜 的 发 育 均 是 背部 早 于 腹部 。

5. 第 二 十 期 ， 眼 的 发 育 有 一 些 较 重 要 的 变化 ， 视 网 膜 最 初 的 分 化 就 是 从 这 一 期 开始 ，

而 且 是 从 与 晶体 靠近 的 中 央 内 层 部 分 开始 分 化 ， 这 与 在 此 期 间 晶 体 戏 入 视 杯 可 能 有 关 ; TAFE

质 细胞 移入 晶体 和 角膜 原 基 之 间 ;， MMR AA LR Lea RE AMI, A

16、17) 这 些 同 时 发 生 的 变化 ， 说 明 眼 各 部 分 在 发 育 中 是 相关 的 。JIomaaroa 认 为 ， 脉 络 膜

Akl a ki: Ata) IRA AINE ZI, WON RAT ear HE. TERRA, MGB

分 便 开 始 了 分 化 。 在 本 研究 中 ， 花 背 蟾 内 脉 络 膜 裂 开始 闭合 是 在 第 二 十 期 〈 图 版 1， 图 7)，

但 由 于 闭合 得 不 完全 ， 玻 璃 体 胜 并 未 密闭 ， 因 而 也 未 能 形成 眼 肉 压 。 因 此 ， 我 们 认为 脉络 膜

裂 的 闭合 与 眼 的 分 化 是 同时 发 生 的 ， 而 不 是 因果 关系 。

6. 视网膜 光 感 受 器 的 分 化 与 角膜 发 育 的 关系 。 外 角膜 、 内 角膜 和 光 感 受 器 分 化 的 密切

关系 于 分 引 人 注 意 。IIomroa 等 人 认为 外 角膜 的 分 化 与 光 感 受 器 的 光化学 效应 有 关 。 另 据 报

道 ， 眼 部 组 织 色 素 的 排除 和 消失 ， 要 比 其 他 外 甩 层 衍生 物 出 现 得 早 是 和 光 的 透 过 有 关 。 有 人

TEA, SURE A EC SS ae EY Sb 节 和 接受 需 突 触 都 已 发 育 完 好 之 后 ， 才 能 记录 出 完全 的 视

网 膜 电 位 图 。 在 本 研究 中 ， 光 感受 器 〈 视 杆 、 视 锥 ) 的 分 化 是 从 第 二 十 二 期 开始 的 “〈 图 版

I, Als) ， 此 时 角膜 上 皮 色 素 开 始 略 有 减少 “〈 图 版 了 下， 图 19) ， 至 二 十 四 期 视 锥 和 视 杆 的

外 节 了 明显 〈 图 版 了 下， 图 20) ， 而 外 节 对 光 极 为 敏感 ， 角 膜 上 底 色 素 也 大 为 减少 〈 图 版 了 下， 图

21); 至 二 十 五 期 ， 视 锥 和 视 杆 分 化 完善 〈 图 版 下 ， 图 22) ， 些 时 外 角膜 已 完全 透明 ， 仅 残

留 个 别 色 素 〈 图 版 了 下， 图 23) 。 由 此 可 以 推断 在 光 感 受 器 的 分 化 和 角膜 色素 的 消失 之 间 存 在

着 平行 关系 ， 提 示 角 膜 色 素 的 消失 和 光 感 受 器 的 分 化 及 其 合成 的 特异 和 蛋白质 有 关 。 我 们 还 观

察 到 ， 光 感受 器 在 网 膜 的 中 央 部 位 先 开 始 分 化 ， 而 角膜 色素 的 消失 也 是 从 中 央 部 位 开始 ， 也

可 表明 二 者 之 间 的 依赖 关系 。 但 关于 二 者 之 间 更 直接 的 证 据 ， 还 需 进行 深入 细致 的 分 析 和 研

FE

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STUDIES ON MORPHOGENESIS OF BUFO RADDEI EYE

(Plates I—TI)

Feng Bosen Ge Ruichang Tong Yunxu

(De partment of Biology, Lanzhou University)

Abstract

The morphogenesis of the eye in the toad Bufo raddeit Strauch, from the

formation of the optic vesicle through metamorphosis, was observed and described

in detail, Special attention was laid upon the correlations between various compo-

nents of the eye, particularly between the differentiation of the photoreceptors in

the retina and corneal development,

ed

期 We Ne A oe my Se Th | Vol, 3, 03

月

ACTA HERPETOLOGICA SINICA Sept,, 1984

扬子 鳄 和 密 河 鳄 染 色 体 组 型 的 比较

(图 版 人 一 V)

itl AEN BRA

(I RE Bee PTDL

BRE FR

(市 国 科学 院 动物 研究 所

刘 维 新 “” 陈 立 东 Ae Ht

( 开 京 动易 园 )

生 目 是 从 中 生 代 繁衍 下 来 的 疏 行 纲 动 物 。 现 在 世界 上 存留 的 伍 只 有 三 个 亚 科 : B 8h

食 鱼 鲜 。 晶 亚 科 有 四 个 属 。 其 中 的 辟 属 只 有 两 个 种 ， 即 扬子 乌 和 蜜 河 甸 。 它 们 是 唯一 的 栖 居

温带 的 淡水 鲜 。 密 河 乌 分 布 在 北美 扬子 乌 分 布 在 我 国 。 扬 子 乌 已 被 列 为 我 国 重 点 保护 的 野

生动 物 。

19684EH, K. Fishman 等 人 报道 了 雌性 扬子 乌 的 染色 体 组 型 。1970 年 M，M.， Cohen 和

C. Gans 报 道 了 雄性 扬子 乌 的 染色 体 组 型 。 他 们 都 各 用 了 一 条 扬子 鲍 为 材料 ， 所 以 没有 进行

详细 的 染色 体 组 型 的 分 析 。M. M. Cohen 和 C. Gans 还 报道 了 密 河 乌 的 染色 体 组 型 。 他 们

是 用 一 条 雌性 个 体 和 五 条 雄性 个 体 为 材料 的 ， 可 是 也 没有 详细 地 进行 染色 体 组 型 的 分 析 。 比

较 了 扬子 甸 和 密 河 乌 的 染色 体 组 型 ，M. M. Cohen 和 C. Gani Wipe es wey & 对

染色 体 都 没有 差别 。 两 种 亲缘 关系 十 分 接近 的 动物 ， 在 染色 体 水 平 上 没有 差异 存在 的 情况 是

少见 的 。 因 此 很 有 必要 仔细 地 分 析 扬 子 鳄 和 密 河 乌 的 染色 体 组 型 ， 并 对 它们 进行 比较 ， 来 探

讨 这 两 种 淡水 甸 的 种 间 差 异 及 它们 的 起 源 和 演化 问题 。

材料 与 方法

AS SES A A mF 8S (Alligator sinensis) A024 #S (Alligator mi ssissi p piensis) @4GE

感谢 北京 大 学 生物 学 系 李 涩 裤 教 授 的 指正 。 本 文 承 蒙 北京 动物 园 和 李杨 文 主任 的 大 力 支 持 ， 发育 生 物 学

癸 究 所 郑 瑞 珍 同志 参与 部 分 染色 体 培 养 工 作 ， 李 光 三 、 张 燕 生 同志 协助 取 血 ， 李 建 荣 同 志 协 助 摄制 图 片 ，

KER SORES LE; 北京 动物 园 两 栖 疏 行 馆 的 工人 同志 协助 捕捉 鳄鱼 。 特 此 一 并 感谢 。

本 文 于 1983 年 9 月 27 目 收 到 。

12 RE Oe ae 3 郑

动物 园 两 栖 爬 行动 物 馆 所 饲养 的 。 扬 子 共 五 条 ， 其 中 两 条 雄性 、 三 条 雌性 。 密 河 鳄 共 三

条 ， 都 是 雌性 的 。

我 们 改进 了 M. M. Cohen 和 C. Gans 所 采用 的 外 周 血 淋 巴 细胞 短期 离 体 培养 方法， 得

到 了 比较 满意 的 结果 。 上 有 具体 操作 过 程 如 下 ;

1. 用 经 肝素 〈300u/ml， 用 生理 盐水 配置 ) 湿润 后 的 Om) 注射 器 ， 从 鳃 尾 动 有 版 取 血 约

2ml,

2. 在 室温 条 件 下 静 置 1 小 时 后 ， 用 痪 管 吸取 白细胞 层 和 上 层 的 血浆 ， 注 入 oml 的 培养

液 中 .该 培养 液 是 4:1 的 RPMI-1640 和 小 牛 血清 。 了 下 为 7.2。 每 5ml 培 养 液 中 含 青霉素 500IU ;

fae FEZ 500ug. te oml Es Fern APHACDifco)0.2ml,

3. 30T 培养 6 天后， 加 入 秋水 仙 素 ， 使 之 在 培养 液 中 的 最 终 浓 度 为 5ug/m1l， 继 续 培

深 10 一 12 小 时 。

4, 采用 一 般 的 空气 干燥 法 进行 染色 体制 片 。 低 渗 液 为 0.6 匈 柠檬 酸 钠 溶液 。37TC 低 渗

30 分 钟 。 然 后 ， 以 3:1 的 甲 配 和 冰 栈 酸 混合 液 固 定 两 次 ;再 以 1:3 的 甲醇 和 冰 栈 酸 混合 液 固定

一 次 。 最 后 ， 空 气 干燥 制 片 。

5. Giemsa 染 色 、 镜 检 。 选 择 分 散 好 ， 着 丝 点 清楚 的 中 期 染色 体 分 裂 相 ， 按 照 染 色 体

组 型 的 常规 分 析 方 法 ， 放 大 照片 ， 测 量 ， 统 计 ， 分 组 与 编号 。

观 察 结 果

我 们 从 上 述 五 条 扬子 登 (20 、3? ) 和 三 条 密 河 名 (? ) 的 染色 体制 片 中 ， 分 别 选 择 了 200

个 分 裂 相 进行 了 观察 。 结 果 表 明 :， 扬子鳄 和 密 河 甸 体 细胞 的 二 倍 体 染 色 体 数目 都 是 32 个 ， 即

16 对 。 无 论 扬 子 乌 还 是 密 河 甸 ， 这 16 对 染色 体 都 可 以 分 为 5 对 是 大 型 的 ，11 对 是 小 型 的 。 其

中 ，13 对 具有 中 部 着 丝 粒 ;1 对 具有 亚 中 部 着 丝 粒 ;2 对 具有 端 着 丝 粒 ， 即 : 13m+1sm+2t,

总 臂 数 (N. 上 .) 都 是 60。 此 外 在 扬子 乌 的 峻 性 和 雄性 个 体 之 间 未 发 现 有 异型 染色 体 的 存在 。

(图 版 下 ， 图 1.2; 图 版 YY， 图 3) 分 别 为 扬子 甸 肉 性、 雄性 个 体 和 密 河 乌 肉 性 个 体 的 染色

体 组 型 。 从 中 可 以 明显 地 看 出 这 两 种 乌 在 染色 体 组 型 上 的 雷同 性 。

表 1 和 2 分别 为 对 扬子 甸 的 10 个 细胞 和 密 河 包 的 6 个 细胞 的 中 期 分 裂 相 进行 测量 得 出 的

染色 体 相 对 长 度 和 着 丝 粒 指数 的 统计 数据 。

按照 一 般 的 染色 体 组 型 分 类 规则 ， 我 们 把 扬子 鳄 和 密 河 鲜 的 16 对 染色 体 都 分 成 四 组 :

第 一 组 、 只 包括 第 1 染色 体 。 因 为 这 对 染色 体 在 整个 组 型 中 是 最 大 的 ， 它 的 相对 长 度 高

达 20 左 右 。 同 时 这 对 染色 体 又 是 着 丝 粒 接近 正中 央 的 染色 体 。 在 所 观察 的 中 期 染色 体 分 裂 相

中 ， 一 眼 就 能 把 这 第 1 染色体 鉴别 出 来 。

第 二 组 、 包 括 第 2、3、4、5 共 四 对 染色 体 。 它 们 都 属于 大 型 的 染色 体 〈 相 对 长 度 都 大 于

8.0)， 同 时 又 都 是 具有 中 部 着 丝 粒 的 染色 体 。 因 此 这 四 对 染色 体 也 很 容易 与 其 它 的 染色 体 区

分 开 来 。 这 四 对 染色 体 按 相 对 长 度 依次 递减 .其 中 ， 第 2 和 第 3 染色 体 在 大 小 上 很 接近 ; 然而

第 2 染色 体 的 着 丝 点 是 接近 正中 央 的 ， 第 3 染色 体 的 着 丝 粒 却 是 本 组 中 比较 偏离 中 央 的 ， 它

的 璧 比较 大 ， 着 丝 粒 指 数 较 小 。 这 样 第 2 和 第 3 染色 体 容 易 鉴别 。 第 4 和 第 5 染色体 则 从 相

对 长 度 的 明显 递 减 上 很 容易 区 分 。

第 三 组 、 包 括 第 6、7、8、9、10、11 共 六 对 妇 色 体 。 它 们 则 都 属于 小 型 的 染色 体 。 其 相

对 长 度 都 小 于 5.5, 显 著 地 区 别 于 第 一 和 第 二 组 大 型 的 染色 体 。 本 组 中 ， 第 6 染色 体 的 相对 长

度 最 大 ， 着 丝 粒 最 接近 中 央 、

容易 区 分 。 第 7 染色 体 稍 短 于 第 6 染

3, — UBM: a BS RET He PR AE 13

Al 4 FF eR A KE fe & 4245

染色 体 ”相对 长 度 (每 个 染色 体 的 长 度 / 染 着 丝 粒 指数 〈 短 臂 的 长 度 /整个 染色 体 的 长 度

色 体 组 长 度 X100) X100) ail

ary 最 大 值 平 均值 最 小 值 RAB 平均 值 ， 染色体 类 型

1 商机 PAN ae Nee Age 3 2) AGe3 48.35+0.85 m I

2 11.9 14.5 SEE 人 44 .9 49.3 Ay Messe il. Bil m

See titer 14.2 13.09 士 0.71 at els 40 40.54+1,50 m

4 9.9 14.1 BANE 9 9 48 .22+1.61 m. qf

5 8.1 9.9 8.84 士 0.50 pedis 48.3 45.38 士 1.95 m

Gah wy? 5.4 4.79 士 0.43 本 6 47.07 士 2.17 m

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‘Ua Pl 3.09+0.26 37.5 47.6 41.4642.78 m

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16 le 2.3 le beac sey, 42.9 50.0 47.1642 .68 m

表 2 密 河 始 米色 体 的 相对 长 度 和 着 丝 粒 指数

相对 长 度 〈 每 个 染色 体 的 长 着 丝 粒 指数 ,( 短 艾 的 长 度 /

染色 体 编号 度 / 染 色 体 组 长 度 X100) 整个 染色 体 的 长 度 X100) 组 别

最 小 值 RAE 平均 值 最 小 值 RAB 平均 值 染色 体 类 型

1 18.8 23).4. ous 0 tate Tey Aeon AOS CAS, 50s ORT2 m I

2 12.0 1.5 12,870.88 46.8 50.0 48.70 士 1.10 m

3 eye wales I 12e 7820532 37.8 44.9 42.23 士 3.02 m

4 NORG: a9. Soaeose On ag AG eee s OOp on eA Bers Oiate e035 m |

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6 4.2 4.8 4,40+0.22 48.3 50.0 49.72:£0.69 m

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8 3 民国 全 六 和

9 Sel 4.5 Ho b4aeUANY AOE Se PATA Ge 45 27 ate ead m i

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hk, MERA HR

是 在 整个 染色 体 组 型 中 唯一 的 具有 亚 中 部 着 丝 粒 的 染色 体 ， 亦 容易 区 分 ， 第 8 和 第 9 染色 体

则 由 于 在 相对 长 度 和 着 丝 粒 位 置 上 相差 不 多 ， 比较 难于 鉴别 。

而 第 10 染 色 体 的 着 丝 粒 比 起 第 9 染色 体 来 是 偏离 中 央

较 容 易 与 第 8 和 第 9 染色 体 相 区 别 。

的 ， 它 的 劈 比 较 大 、 着 丝 粒 指数 较 小 ，

因此 二 者 容易 鉴别 。

第 10 和 第 11 染 色 体 从 大 小 上 比

14 两 栖 疏 行动 物 学 报 ec

第 四 组 、 包 括 第 12、13、14、15、16 共 五 对 染色 体 。 它 们 也 都 是 属于 小 型 的 染色 体 ， 在

相对 长 度 上 比 第 三 组 还 要 小 。 本 组 中 的 第 12 和 第 15 染 色 体 是 具有 端 着 丝 粒 的 染色 体 ， 它 们 之

间 很 容易 从 大 小 上 区 分 ;第 14 染 色 体 是 在 长 臂 上 具有 明显 的 次 纳 痕 的 染色 体 。 这 三 对 特殊 的

染色 体 都 是 很 容易 在 整个 染色 体 组 型 中 鉴别 出 来 的 。 第 13 和 第 16 染 色 体 都 具有 中 部 着 丝 粒 ，

从 大 小 上 可 以 把 它们 区 分 开 来 。

这 样 ， 扬 子 鲍 和 密 河 鲍 的 所 有 染色 体 都 被 分 为 两 组 大 型 的 染色 体 和 两 组 小 型 的 染色 体 。

我 们 可 以 根据 各 个 染色 体 的 相对 长 度 、 着 丝 粒 指数 、 次 缮 痕 的 存在 来 鉴别 出 同 源 染 色 体 。 只

有 第 8 和 第 9 染色 体 ， 具 有 十 分 相近 的 数值 ， 较 难 区 分 。

我 们 进而 对 扬子 鲍 和 密 河 龟 相 应 的 各 对 染色 体 的 相对 长 度 与 着 丝 粒 指数 的 平均 值 做 了 t

值 测验 ， 列 出 表 3 和 4。 分 析 这 些 数值 ， 可 以 得 出 这 样 的 结论 ， 扬 子 锣 和 密 河 乌 的 染色 体 组

型 基本 上 是 一 致 的 。 在 它们 的 16 对 染色 体 中 ， 有 14 对 染色 体 是 基本 无 差异 的 ， 它 们 的 相对 长

度 与 着 丝 粒 指数 的 平均 值 的 + 值 测 验 的 结果 P 之 0.5。 只 有 第 6、 第 7 染色 体 在 两 种 鲍 之 间 有 显

著 的 差异 。 第 6 染色 体 的 相对 长 度 的 平均 值 的 + 值 测验

的 结果 0.1>P>0.05, 429, HAGE MEMNN «>

着 丝 粒 指数 的 平均 值 的 t 值 测验 的 结果 0.02>P>0.01, 4 4

存在 显著 差异 。 第 7 染色 体 的 着 丝 粒 指数 的 平均 值 的 t 值 长 ?

测验 的 结果 0.05 之 P> 之 0.02， 也 存在 显著 差异 。 图 1 用 |

模式 的 第 6、 第 7 染色 体 表示 出 扬子 鳞 和 密 河 鲍 的 差异 。 | oe

我 们 观察 了 有 丝 分 裂 过 程 中 染色 体 的 收缩 过 程 。 有 6 染色 休 7 得 染色 休

时 中 期 (图 版 四， 图 2) 或 晚 中 期 分 裂 相 中 的 小 型 染 色 。 图 1 TOG) 和 密 河 嫩 (m) 的 第 8

体 ， 由 于 收缩 ， 不 易 辨 认 着 丝 粒 的 位 置 和 次 BW 3. RTT RERRAR

在 ， 追 溯 到 早 中 期 〈 图 版 Y， 图 4) 分 裂 相 的 染色 体 ， 由 于 收缩 不 甚 ， 便 容易 辨认 了 。

我 们 还 观察 到 密 河 馈 的 四 倍 体 细胞 的 中 期 分 裂 相 (图 版 Y， 图 4)。 扬 子 鲍 也 有 这 种 四 倍

体 细 胞 。 | |

utah 扬子 始 和 密 河 努 的 染色 体 相对 长 度 的 比较

染色 体 编 号 扬子 & 密 河 is t p

1 2A ae 186 21.07 士 1.67 0.066 p>0.9

2 13,130.76 12.870. 88 0.626 0.6>p>0.5

3 13.093£0.71 12.7840. 32 1.005 0.4>p>0.3

4 11.20 士 1.13 11.23 士 0.49 一 0.061 p>0.9

5 8.84+0.50 Oe Sista U8 5 —1.588 0.2>p>0.1

6 4.79+0.43 4,40+0.22 2.045 0.1>p>0.05

7 4,05+0.46 3.88+0.66 0.614 0.6>p>0.5

8 3.77 士 0.58 3.63 士 0.30 0.546 0.6>p>0.5

9 3.34 士 0.46 3,620.57 —1.083 0.3>p>0.2

10 3.0940. 26 3,050.46 0.224 0.9>p>0,8

11 2.9740.42 3.00+0.44 =) 0.9>p>0.8

12 Zea 26 2,880.46 一 0.617 0.6>p>0.5

13 Ap taste Deer 2.60+0.36 0.946 0.4>p>0.3

14 2.18+0.36 2,28+0.56 — (0.435 0.7>p>0.6

15 1.68+0.26 全 SEA 一 0.357 0.8>p>0.7

16 1.580, 32 125340734 0.299. 0.8>p>0.7

3 其 人 ee ee

表 14 扬子 鱼 和 密 河 始 的 染色 体 着 丝 粒 指数 的 比较

.染色体 编号 扬子 iS By es t p

1 48.35 士 0.85 48.50 十 0.72 一 0.360 0.8>p>0.7

2 47.43 士 1.67 48.70+1.10 —1.648 0.2>p>0.1

3 40,541.50 UA Deas} ally 二 由 0.2>p>0.1

4 pee? tT Gk MANET. Si 一 0.166 0.9>p>0.8

5 45.38 士 1.95 46.58 士 2.25 =f Py 0.3>p>0.2

6 AAMT AE 2117 49.72 士 0.69 一 2.875 0.02>p>0.01

7 35.60 士 2.14 3 Dain 0.05>p>0.02

8 Aoi o stl Sek Ae 2 tn 3 5,05 il 128 0.2>p>0.1

9 Wee t= 2438 Ae (ate 2 od 0.209 0.9>p>0.80

10 41.46 士 2.78 2 二 32 0.962 0.4>p>0.3

11 46.48+2.03 48.08 +2.32 —1.450 0.2>p>0.1

12 一 一 一 一

13 伺 .33 士 2.45 45.23+1.01 —0.847 0.5>p>0.4

14 44.85 士 1.85 45.5043, 26 = (nile 0.7>p>0.6

15 一 一 一 一

16 47 .1642.68 48 8242.90 eb. 166 0.3>p>0.2

讨 论

染色 体 是 遗传 物质 的 载体 ， 它 在 不 同 种 属 的 生物 之 间 是 有 区 别 的 。 因 而 染色 体 组 型 的 分

析 为 我 们 提供 了 一 个 亚 细 胞 水 平 的 分 类 标志 ;， 而 染色 体 组 型 的 变化 为 我 们 提供 了 一 个 进化 的

研究 途径 。1968 年 囊 . K. Fishman 等 人 首次 报道 了 一 条 肉 性 扬子 铝 的 染色 体 组 型 。1970

年 M. M. Cohen 和 C. Gans 总 结 了 世界 上 现存 的 21 种 乌 的 染色 体 组 型 ， 做 了 比较 分 析 。

对 量 属 的 两 个 种 ， 扬 子 鳄 和 密 河 乌 的 染色 体 组 型 的 比较 ， 使 他 们 得 出 了 这 两 种 晤 的 染色 体 组

型 一 致 性 的 结论 。 我 们 对 扬子 名 和 密 河 馈 的 染色 体 组 型 做 了 更 仔细 的 分 析 和 比较 ， 基 本 上 同

意 他 们 的 看 法 ， 即 这 两 种 台 的 染色 体 组 型 基本 上 是 一 致 的 。 然 而 ， 二 者 在 第 6、 第 7 染色 体

之 间 却 存在 着 显著 的 统计 学 差异 。 这 表明 扬子 乌 和 蜜 河 乌 尽管 杂 缘 关系 十 分 接近 ， 但 毕竟 它

们 处 于 不 同 的 生境 ， 属 于 不 同 的 两 个 种 。 杀 缘 关 系 十 分 接近 的 动物 ， 在 染色 体 组 型 上 还 是 存

在 细微 的 差异 的 。

MEH. K. Fishman 等 人 报道 的 峻 性 扬子 甸 和 M. M. Cohen Renee aren

染色 体 组 型 ， 未 发 现 异 型 染色 体 的 存在 。 我 们 对 扬子 乌 雌雄 个 体 染 色 体 组 型 的 分 析 支 持 扬子

SS HELE AI REREAD BE. AFAR DDR As, RNAS

TEE Se Ta] is A Ye fe (KA. MM. M. Cohen A 0 STRAMES A SOLARA 型

No mo Ba, BMS HHET ACA RERAERA REAM.

M. M. Cohen 和 C. Gans 从 进化 的 角度 着 眼 把 染色 体 组 型 分 成 24 TRAD REAR A

一 系列 不 同 的 小 染色 体 。 以 扬子 甸 和 密 河 旬 为 例 ， 他 们 把 第 1、2、3、4、5 五 对 染色 体 的 20

个 璧 和 第 12s 15 两 对 染色 体 的 4 个 臂 归 在 一 起 为 24 个 较 大 的 染色 体 蔷 ,而 其 余 的 九 对 小 型

染色 体 为 另 一 部 分 。 他 们 认为 ， 这 24 个 较 大 的 染色 体 辟 在 不 同 的 种 属 之 间 有 着 罗 10 KA

(Robertsonian relationship)， 即 存在 着 中 着 丝 粒 的 大 型 染色 体 断 裂 为 端 着 丝 粒 的 染 色 体 ，

或 者 相反 ， 即 端 着 丝 粒 的 染色 体 融 合 为 中 着 丝 粒 的 大 型 染色 体 。 而 在 小 型 染色 体 上 可 能 存在

16 两 He ME Th Hh SH IR BPS By

着 由 于 倒 位 而 引起 的 着 丝 粒 位 置 的 变更 。 从 古生物 学 资 料 ， 我 们 知 道 ， 汤 K fig ( Alligator ,

thomsoni ) 是 第 三 纪 中 新 世 地 层 中 发 现 的 电 属 化 石 种 类 。 它 的 形态 特征 接近 于 扬子 fs. Tit

河 乌 的 化 石 是 第 四 纪 更 新 世 地 层 中 发 现 的 。 可 能 扬子 馈 较 密 河 鳄 更 为 原始 一 些 。 我 们 的 比较

分 析 ， 发 现 扬子 鳄 与 密 河 鳄 的 第 6、 第 7 染色 体 间 的 差异 ， 可 能 是 染色 体 的 劈 间 倒 位 和 相 互

易 位 造成 的 。 根 据 地 质 学 资料 ， 第 三 纪 地 壳 发 生 了 大 的 变动 。 在 此 之 前 ， 亚 洲 和 美洲 大 陆 是

相连 在 一 起 的 。 第 三 纪 后 ， 两 大 陆 分 隔 开 来 。 亚 洲 的 四 和 北美 的 中 没有 机 会 相互 交流 了 。 于

是 长 期 的 地 理 隔 离 使 两 大 洲 的 晶 类 演变 为 两 个 完全 和 不同 的 物种 ， 即 扬子 名 和 密 河 鳃 。 其 它 的

美洲 鳄 ， 如 南美 的 眼镜 鳄 (CCaimmaz，Paleosxchnus and Melarosxucpus) 的 形态 结构 和 早 属 十 分

接近 。 而 从 染色 体 组 型 上 来 分 析 ， 它 们 所 有 的 24 个 大 染色 体 臂 都 是 12 个 端 着 丝 粒 染色 体 。 这

与 七 属 的 染色 体 组 型 相 比较 ， 显 然 是 有 着 某 种 罗 伯 运 关系 的 。

二

Abbott UK et al,: Handbook of Genetics, Plunum Press, New York, Vol 4, Chap,8:151—

200(1975).

Cohen MM and C Gans: Cytogenetics 9:81—105(1970).

Fisherman HK et al.: Mammal Chrom, Newsl, 9:81—82(1968).

Levan AK et al,: Hereditas 52(2): 20—220(1964).

COMPARATIVE STUDIES ON THE KARYOTYPES OF

ALLIGATOR SINENSIS AND ALLIGATOR MISSISSIPPIENSIS

Shi Yingxian Li Shipeng Li Qingsheng

(Institute of Developmental Biology, Academia Sinica)

Huang Zhujian Cao Yuru

(Institute of Zoology, Academia Sinica)

Liu Weixin Chen Lidong Ma Lianke

(Beijing Zoo)

Abstract

This paper deals with the karyotypes of the lymphocytes obtained from peri-

pheral blood in 2 males and 3 females of A. sinensis and 3 females of A. mts-

sissi ppiensis by in vitro culture method, The karyotypes of the two species are

largely identical, with the same diploid number, 2n=32, and the same fundamen-

tal number, NF=60, though significant differences between the corresponding 6th

and 7th chromosome pairs can be revealed by t-test, 5 of the 16 pairs of each

species are large; the remaining 11 pairs are small, On the other hand. 13 pairs

are metacentric, 1 submetacentric and 2 telocentric, No heteromorphic chro-

mosome is observed between the male and female individuals of A. sinensis.

The two species are therefore considered to be closely related. According to

palaeontological data, however, A. sinensis may be more primitive than the other

species, The differences between the corresponding 6th and 7th pairs are due

probably to inversion and reciprocal translocation,

ES a: ee ee- 、

Bee Sh Wwe Me 4 om OB Vol, 3, No 3

—jL\ BEnA ACTA HERPETOLOGICA SINICA Sept.. 1934

草绿 龙 晰 (Japalura flaviceps) BER

细胞 紧密 连接 的 冰冻 蚀刻 电镜 观察

(图 版 W

ae cone

《中 国 科学 院 成 都 分 院 分 析 测试 中 心 电 镜 室 )

摘要 BAM (Japalura flaviceps Barbour et Dunn) 直上 皮 细 胞 紧密 连接 成 网 纹 带 状 ，

近 腔 体面 带 的 边缘 整齐 。 构 成 紧密 连接 的 索 条 排列 紧密 ， 互 相交 织 ， 形 成 各 种 网 状 图 案 。 索 条 有

的 近似 乎 行 ， 有 的 成 波纹 状 ， 有 的 成 螺纹 环绕 等 不 规则 的 网 状 。 网 格 形状 多 样 ， 面 积 大 小 不 等 。

索 条 粗细 不 一 。 紧 密 连 接 的 内 侧 ， 有 的 索 条 向 纵深 伸 出 长 短 不 等 、 走 向 不 定 的 族 离 末端 。 这 些 末

端 有 的 单 根 、 有 的 出 现 树 状 分 又 ,有 的 若 断 关 连 ， 有 的 深部 也 常 出 现 散 在 单 根 或 枚 状 索 条 。 带 状 区

索 条 的 数目 为 12.19 士 1.87, (mean 士 SD， 测 定 135 区 ，a=1634)。 紧 密 连 接 带 的 宽度 为 0.57 一 0.74

Lm。 紧 密 连 接 的 下 方 不 同 水 平 出 现 斑 块 状 的 间 聊 连接， 它们 距离 紧密 连接 远近 不 等 ， 斑 块 呈 圆 形 、

椭圆 形 或 不 规则 的 形状 ， 其 大 小 差异 较 大 。 但 构成 斑 块 的 颗粒 大 小 相近 ， 而 且 排 列 都 比较 整齐 。

细胞 质 膜 被 劈 裂 为 下 E 面 与 ERE 面 ， 界 线 清 楚 。EE 面 蛋 自 颗 粒 丰富 ， 了 E 面 稀少 。 紧 密 连接 的 索

4fe PP 面 表现 为 突起 的 风 状 ， 在 EE 面 则 为 目下 的 浅 沟 ， 形 成 脑 散 状 的 多 条 沟 纹 。EF 面 突起 的

风 索 大 多 数 是 连续 的 ， 但 其 中 亦 有 似 断 非 断 的 “ 缺 昕 ”。 庆 离 的 末端 很 容易 看 到 排列 整齐 的 蛋白 质

颗粒 。

Dil

引

虽然 用 超 薄 切 片 或 铜 渗透 法 对 细胞 的 连接 装置 进行 了 较 多 的 研究 工作 ， 但 分 析 来 自 超 薄

切片 的 资料 时 ， 不 易 辨 明 连接 装置 的 立体 状态 和 特征 ， 而 冰冻 蚀刻 技术 则 可 以 使 连接 装置 立

体 地 显示 出 来 ， 而 且 更 有 利于 识别 分 析 这 类 结构 。

细胞 的 紧密 连接 可 以 加 强 相 邻 上 皮 细 胞 间 的 联系 ， 吕 免 受 外 力 的 作用 而 彼此 分 离 ， 可 以

不 同 程度 地 封闭 细胞 间隙 与 管 腔 之 间 的 通路 ， 以 控制 和 调节 液体 通过 细胞 间 隐 达到 管 膀 或 由

管 及 达到 细胞 间 阶 的 渗透 量 ， 作 为 一 种 渗透 屏障 ， 选 择 性 地 让 某 些 物质 通过 ， 这 对 于 维持 机

体 的 正常 生理 功能 有 着 重要 的 意义 。 |

PE, SEE AT Bee AA DU dM OEE

(1982) BFF T A EZ TY Hs rh Sh EI WA fa 连 Bes Tetsuk Kawahara % (1982) 研

究 了 海洋 鱼 甩 上 皮 细 胞 间 连 接 的 形态 结构 和 分 布 状态 ， 并 讨论 了 细胞 连 搂 与 钾 、 钠 离子 运输

的 关系 Murphy, C. R, 等 (1981) 研 究 了 小 鼠 子 宫 上 皮 细 胞 在 卵 梨 激素 作用 下 管 腔 上 皮 紧

中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 两 栖 朴 行动 物 研究 室 吴 贯 夫 同 志 提供 草绿 龙 蜥 材料 特此 致谢 。

本 文 于 1983 年 5 月 31 月 收 到 。

Peet 2 ee ee ee

富 连 接 的 变化 情况 ; Metz, J, 等 (1978) 研 究 了 细胞 连接 装置 的 变化 和 细胞 分 泌 功能 的 关系 ，

Van Beurs 等 (1978) 研 究 了 淋巴 管 的 紧密 连接 和 体液 运输 的 关系 ,都 希望 为 生理 学 提供 依据 。

然而 用 冰冻 蚀刻 技术 研究 息 行 动物 骨 上 皮 紧 密 连 接 的 形态 结构 未 见报 道 。 本 文 则 提供 草

绿 龙 晰 的 资料 ， 可 为 研究 胃 的 生理 功能 提供 更 多 的 证 据 。

材料 与 方法

草绿 龙 蜥 (Japalura flaviceps Barbour et Dunn)，1982 年 7 月 采 自 四 川 省 沪 定 县 。 取

样 方法 是 ， 将 动物 去 头 处 死 ， 立 即 打 开 腹 胁 ， 取 出 胃 ， 在 预 冷 的 用 两 栖 类 生理 盐水 配制 的

2 儿 的 成 二 醛 固 定 液 中 ， 切 开胃 体 ， 洗 去 胃 中 的 食物 残 污 ， 再 放 入 新 鲜 的 2 多 的 成 二 醛 中 ， 切

成 1X1x3 毫 米 的 组 织 块 后 ， 再 换 新 鲜 的 2 多 的 固定 液 ， 于 冰箱 中 备用 。

使 用 前 ， 组 织 块 用 两 栖 类 生理 盐水 洗 1 一 2 次 后 ， 放 入 30 儿 的 甘油 生理 盐水 中 浸 病 12 小 时

左右 ， 以 后 按 冰 冻 蚀 刻 技 术 常 规 操作 〈 岳 奎 元、 郑 中 华 ，1982) 将 样品 装 入 样品 杯 后 迅速 放

入 液 所 中， 使 之 达到 平衡 ， 冷 冻 到 约 一 196C 。 用 日 本 电子 光学 公司 (JEOLJ)EE 一 FED.B 六

冻 蚀 刻 装 置 ， 在 1X10-*Torr、 一 130C 时 ， 将 样品 “ 切 ” 断 ,暴露 出 上 皮 细 胞 的 内 部 结构 ，

再 使 温度 在 1 分 钟 内 从 一 130C 上 升 到 一 100C ， 即 蚀刻 完毕 。 在 蚀刻 后 的 样品 表面 以 45” 角

喷 镀 铂金 、 再 垂直 喷 碳 ， 制 成 复 型 膜 。 最 后 用 次 亚 氧 酸 钠 (Antiformia) 腐 蚀 掉 组 织 ， 将 复 型

膜 捞 在 带 支 持 膜 的 铜 网 上 ， 用 JEM 一 100CX 电子 显 微 错 ， 在 80KYV 的 加 速 电 压 及 物 BIE

FLA 60um 的 条 件 下 观察 拍照 。

观 察 结 果

在 草绿 龙 蜥 家 上 皮 细 胞 的 冰冻 蚀刻 复 型 膜 上 ， 可 以 清楚 地 看 到 ， 上 皮 细 胞 质 膜 上 由 索 条

构成 网 纹 带 状 的 紧密 连接 ， 这 些 带 靠 胃 腔 体 面 很 近 ， 分 布 在 表面 微 绒毛 的 基部 。 近 腔 体 一 全

紧密 连接 带 的 边缘 整齐 ( 见 图 版 机 ， 图 1 一 7)。

构成 紧密 连接 带 的 索 条 排列 紧密 ， 这 些 索 条 互相 交织 ， 似 乎 无 头 无 尾 ， 构 成 各 种 形状 的

网 纹 。 有 的 区 域 ， 这 些 索 条 近乎 平行 排列 ， 或 者 近乎 波纹 状 ( 见 图 版 区 ,图 1) 有 的 区 域 索

条 环绕 成 近似 手指 的 螺纹 构成 环 状 ( 见 图 版 刺 , 图 2 ); 有 的 区 域 索 条 互相 交错 形成 树 根 状 的 网

格 ( 见 图 版 区， 图 3、4); 有 的 区 域 既 有 近乎 平行 的 波纹 ， 又 有 网 状 结构 ( 见 图 版 册 ， 图 5 )。

网 纹 形状 多 样 ， 近 似 三 角 的 、 四 边 的 、 多 边 的 等 ( 见 图 版 由， 图 3 一 7)。 网 格 面 积 大 小 不 等 。

构成 网 格 索 条 的 粗细 不 一 ( 见 图 版 由， 图 5 一 7)。

在 紧密 连接 的 内 侧 ， 有 的 索 条 向 纵深 伸 出 游离 的 未 端 ( 见 图 版 册 ， 图 6、7)， 这 些 游 离

末端 长 短 不 等 ， 走 向 不 定 ， 有 的 单 根 ， 有 的 游离 索 条 又 出 现 树枝 状 分 又 ， 有 的 任意 弯曲 ( 见

AU, 213-7) .有 的 索 条 与 另 一 索 条 若 断 若 连 ， 似 乎 留 有 “缺口 ”( 见 图 版 内 ， 图 6 )。

在 深部 ， 有 时 出 现 散在 的 单 根 或 枝 状 索 条 ， 根 据 走向 ， 它 们 很 可 能 相遇 而 连接 起 来 (重建 )，

或 者 是 消失 而 残留 下 来 的 部 分 ( 撤 建 )( 见 图 版 机 ， 图 6、7)。

带 状 区 索 条 的 数目 ， 经 测定 135 K(n=1634) FHA 12.19+1.87(mean+SD), hall

区 域 多 达 16 一 17 条 ， 少 者 为 6 一 7 条 。 紧 密 连 接 带 的 宽度 平均 为 0.57 一 0.74um。

在 紧密 连接 下 方 的 不 同 水 平 ， 出 现 斑 块 状 的 间隙 连接 (Gj)( 见 图 版 区， 图 6 )， 它 们 距离

紧密 连接 有 远 有 近 。 间 隙 连接 的 斑 块 ， 有 的 近似 圆 形 ， 有 的 成 椭圆 形 或 不 规则 的 形状 ， 班 块

3 期 岳 硅 元 ;草绿 龙 晰 (Japalura flaviceps) 胃 上 皮 细 胞 紧密 连接 的 冰冻 蚀刻 电镜 观察 19

的 大 小 差异 较 大 .但 构成 斑 块 的 颗粒 的 大 小 是 近似 的 ,而 且 这 些 颗粒 的 排列 都 比较 整齐 。

“细胞质 膜 的 劈 裂 面 界 线 清 楚 ， 在 FE MS EP MAMAN AN KEE Ol mr, (PP ae

REAM, EP ERA DOLLAR, AS). WAM 的 索 条 ， 在 细

胞 质 膜 的 PF 面 上 表现 为 突起 的 峭 状 ( 见 图 版 下 ， 图 1、5、6、7); 在 EF 面 上 索 条 则 表现 为

四 下 的 浅 沟 ， 构 成 形似 大 脑 样 的 沟 纹 ( 见 图 版 玉 ， 图 3、4)。EE 面 上 的 突起 的 索 条 大 多 数 是 连

续 的 ， 但 其 中 也 有 似 断 非 断 的 连接 部 位 ( 见 图 版 了 ， 图 6 )， 好 似 缺口 "。 游 离 的 索 条 末端 很

容易 看 到 排列 整齐 的 保 白 颗粒 。

辐 论

多 细胞 生物 ， 特 别 是 在 脊 椎 动物 中 ， 细 胞 与 细胞 之 间 的 关系 是 复杂 的 。 正 常 细胞 间 保 持

一 定 的 连接 关系 。 细 胞 连接 不 仅 起 着 机 械 性 连接 、 支 持 和 封 固 作用 ， 还 通过 传递 细胞 间 的 一

些 化 学 物质 ， 称 为 细胞 间 的 化 学 通讯 ， 使 相同 细胞 或 不 同 细胞 的 活动 互相 协调 ， 互 相 制 约 ，

而 又 使 自己 保持 着 高 度 的 独立 功能 ,维持 着 “细胞 社会 ”之 间 复 杂 而 又 平衡 的 “社会 ”关系 。

上 上 皮 细 胞 的 主要 特征 是 细胞 排列 紧密 ， 所 以 上 皮 细 胞 间 的 连接 装置 特别 典型 。 草 绿 龙 果

也 不 例外 ， 位 于 胃 上 皮 细 胞 外 缘 具 有 带 状 结构 的 紧密 连接 ， 组 成 它们 的 索 条 纵横 交织 ， 不 仅

具有 一 般 的 机 械 支 持 作 用 ， 使 细胞 紧密 地 连接 在 一 起 ， 以 保持 运动 的 连续 性 和 协调 性 ， 而 且

具有 一 般 公 认 的 渗透 屏障 作用 。( 曾 弥 自 等 1982; Kawahara T. 等 ，1982)。 作 为 渗透 屏

障 ， 它 可 以 使 胃 中 带 有 各 种 成 分 的 液体 选择 性 的 通过 ， 进 入 到 细胞 间隙 ， 同 时 防止 细胞 内 部

某 些 成 分 不 致 因 受 外 部 压力 而 被 挤 压 出 来 ， 以 维持 细胞 内 、 细 胞 间隙 及 腔 体 中 液体 的 静 压

力 。 草 绿 龙 蜥 胃 上 皮 由 排列 紧密 、 互 相交 织 的 索 条 构成 的 各 种 网 纹 状 的 紧密 连接 ， 是 能 够 完

成 这 些 功能 的 。

构成 紧密 连接 的 索 条 ,实际 上 是 由 相 邻 细胞 质 膜 内 蛋 自 颗粒 密集 排列 而 成 的 ,它们 象 “ 拉

链 ” 一 样 ， 紧 密 地 烙 在 一 起 ， 这 一 看 法 已 被 大 家 接受 。 笔 者 的 观察 发 现 ， 构 成 紧密 连接 的 索

条 并 不 都 是 紧 紧 相连 的 ， 有 的 索 条 中 间 出 现 “ 缺 口 "， 这 与 Van Beurs 等 (1978) 观 察 到 有 的

索 条 中 有 “ 微 孔 ”(Pores) 是 一 致 的 。 笔 者 认为 ， 这 些 “ 和 缺口 "， 对 于 胃 中 某 些 特 殊 物质 的 运

输 可 能 有 重要 意义 。 紧 密 连 接 比 较 严格 地 把 机 体 分 为 内 环境 与 外 环境 ， 那 么 ， 这 些 “ 缺 口 ”

是 否 就 应 当 是 一 些 “ 城 门 ” 式 的 特殊 通道 ， 有 待 研究 。

生物 膜 的 研究 已 经 表明 ， 膜 内 灸 嵌 和 蛋白 颗粒 在 细胞 的 新 陈 代 谢 过 程 中 起 着 重要 作用 ， 而

构成 紧密 连接 索 条 的 镶嵌 蛋 自 颗粒 ， 也 应 当 显 示 出 它们 的 特殊 生理 、 生 化 功能 。 事 实 也 是 这

样 ， 例 如 ， 紧 密 连 接 的 变化 与 上 皮 细 胞 对 流体 的 运输 是 相 适 应 的 (Van Beurs 等 ，1978)。

激素 的 作用 可 以 导致 紧密 连接 的 结构 和 分 布 都 发 生变 化 , 以 调节 和 控制 腔 体 的 内 容 物 (Mur-

phy，C. R. 等 ，1981)。 同 时 ， 紧 密 连 接 的 几何 形状 、 分 布 位 置 、 索 条 数目 的 多 少 都 可 能

发 生 改 变 (Murphy, C. R. 等 ，1981; Metz, J. 等 ，1978; Beurs, V. 等 ，1978) 这 与

生物 膜 内 镶嵌 和 蛋 自 颗粒 可 以 移动 的 结论 是 一 致 的 ， 这 种 变化 与 细胞 的 生理 功能 ， 生 化 反应 及

新 陈 代谢 是 一 致 的 。 例 如 ， 用 孕 激 素 处 理 三 天 后 的 小 鼠 子 官 上 皮 细 胞 之 间 紧 密 连 接 的 分 布 和

形状 都 发 生 了 显著 变化 (Murphy. C. R. 等 ，1981)。

各 种 细胞 紧密 连接 索 条 的 数目 相差 很 大 ， 草 绿 龙 蜥 胃 上 皮 细 胞 紧密 连接 的 索 条 为 12.19

士 1.87， 而 且 排 列 紧 密 。 胃 癌 细 胞 的 紧密 连接 索 条 数目 很 少 ， 排 列 松散 而 不 规则 〈 李 文 镇 ，

1981)。 肝 细胞 微 胆管 周围 紧密 连接 的 索 条 少 ， 但 排列 整齐 ， 几 何 形状 与 草绿 龙 晰 胃 LEE

20 Pi i Me FT oh Wy OR 3 卷

密 连 接 比 差别 也 很 大 〈 岳 奎 元 ， 郑 中 华 ，1983 )。 这 说 明 它 们 完成 的 生理 功能 有 较 大 的 差

寞 。

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李 文 镇 主编 : ZAZA AMO UK Ss EP. AR BARRE. 20—21(1981).

岳 奎 元 、 郑 中 华 : 生物 样品 冰冻 蚀刻 技术 简介 。 植 物 生理 学 通讯 ，(4 + 55—58 (1982),

后 奎 元 、 郑 中 华 : 旷 内 小 肠 及 肝 细 胞 的 冰冻 蚀刻 电镜 观察 。 两 栖 有 爬行 动物 学 报 2 (2) :23 一 28(1983) 。