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两 栖 礁 行动 物 学 报
HR
细胞 学
大 树 蛙 的 染色 体 组 型 及 CC- 市 市 型 分 析
生态 学
草原 沙 晰 和 密 点 麻 蜥 体温 变化 的 生态 学 研究 ,…… cre cee ce eee eee see
Ft Liua shihi (Liu) (Pig AR, BL) BRAY RRA creer ce cee eee cee eee cee eee ees
分 类 区 系
新 疆 蜥 蝎 调 查 …
Fo Ly BE SS WH yy HBS Aa RG cece cee cece cee ee 5 顾 辉 清
新 分 类 阶 元
拟 角 蝎 属 一 新 种
<6) (55) 75) a Fe SS PIRI 200 o00 v0 seo 000008 39 900 309 ooee0.006 ao. G9N Oso CHO NSOHOBISeBRE Aas 009005
简报
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De BE e257 Ey PR HI PN ENE p hy wo eee ce eee cee eee cee eevee ee eee
HAH HW th Mesocoelium japomicam 在 中 国 首次 发 现 pp
第 一 | 会 论文 摘要 〈1982, 成 都 ) cree cee eee eee sree
新 书简 介
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第 4 着 第 1 期
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两 柯 爬 行动 物 学 报 1985423; 4(1): 1 一 4
Acta Herpetologica Sinica
大 树 星 的 染色 体 组 型 及 (4- 带 带 型 分 析
(图 版 工 )
me TER 陈 ie
(福建 师范 大 学 生物 系 发 育 生物 学 研究 室 )
摘要 “采用 骨 骨 细胞 直接 制 片 法 研究 了 大 树 蛙 ( 开 pacopporus dennysi) 的 染色 体 组 型 和 CC- 带 带
Tl, FERRE ASE A an= 26, Ho 对 大 型 染色 体 和 8 对 小 型 染色 体 组 成 , 全 部 染色 体 均 为 中
部 和 亚 申 部 着 丝 粒 染色 体 , 未 见 有 异型 性 染色 体 。No.7,No.10 染色 体 的 长 辟 远 端 具 随 体 ,No.9
桨 色 体 的 短 臂 近 着 丝 粒 处 有 次 痕 。C- 带 带 型 分 析 , 表 明 大 树 蛙 是 以 着 丝 粒 型 C- 带 为 主 , 端 粒 型
和 插入 型 C= 带 少 且 弱 。 这 与 其 他 无 尾 两 栖 类 动物 的 C= 带 有 差别 。
关于 无 尾 两 栖 类 染色 体 组 型 及 其 带 型 的
研究 , 近 年 来 国内 进展 较 锯 , 但 主要 是 对 蛙
Jj Rana Fl 88 te J Bu fon) Yy WO ( TAR
1982; 吴 政 安 等 ,1983; MAPS, 1983;
Fie. 1983) 。 对 树 峙 Je Rhacopkorus
动物 , 送 今 只 见 到 对 斑 腿 树 蛙 玉 2. leucomy-
siaxX 染 色 体 的 组 型 分 析 ( 李 炳 华 等 ,1983 )。
KWEERA, dennysi 57 45 Ek Bl, — BO
于 山区 的 竹 、 树 林内 , 对 其 染色 体 的 研究 尚
未 见报 道 。 我 们 采用 骨髓 细胞 直接 制 片 法 和
BSG 显 带 技术 对 大 树 蛙 染色 体 的 组 型 和 C-
带 带 型 进行 了 分 析 。 现 将 结果 报道 如 下 。
材料 和 方法
实验 材料 系 采 自 福 州 市 郊区 北峰 的 性 成
Bi A, SE10R (09, 21),
染色 体 标 本 的 制备 方法 基本 上 照 以 前 所
报道 方法 (高 建 民 ,1983) , 即 秋水 但 碱 一 一 低
渗 一 空气 千 燥 法 , 秋 水 仙 碱 剂量 按 10ug/g
体重 计 , 用 适量 049KC1l 溶液 冲洗 出 骨骼 ,
低 渗 20 分 钟 。 甲 醇 : 冰 醋酸 (3:1) 混合 液 固
定 3 次 , 每 次 不 少 于 15 分 钟 。 最 后 用 ,13:10
Giemsa 磷酸 缓冲 液 (pH6.8) 染 15 一 30
分 钟 。
C- 带 显 带 技术 , 使 用 Schmid (1978) 改
进 的 Sumner Bo5G 法 。5 一 6 天 片 龄 的 片子 在
30°C 预 温 的 饱和 Ba(OH), 溶液 中 处 理 20 分
eh, SRG B65 C2 xX SSCHIK HIB 1 小
RY, Vl1C%Gicmsa(pHe.8)# 254) HH.
染色 体 组 型 分 析 按 常规 方法 进行 。 染 色
体 分 类 接 采 用 较 多 的 Levan 等 (1964) 标 准 。
OR
1. 染色 体 组 型 分 析
本 实验 共 观 察 了 100 个 中 期 分 BAT, ll
量 统计 了 14 个 染色 体 分 散 较 好 、 较 平 直 、 着
丝 粒 清晰 的 细胞 。 从 表 1, 图 1.3 可 知 , 大 树
* 现在 通 迅 处 为 福建 教育 学 院 。
本 文 于 1984 年 11 月 8 日 收 到 。
tee fy Ue fa (2H FL Qn = 26, NF=52. "fig
#1 AWE AAR AND
SY ESE TREE
染色 体 数 24 25 26 Bott
出 现 次 数 2 i 9 100
A 分 率 2 T 91 100
RN SE IEE LE BI BEN ESE SET INRTTSETTTECrpaLCELCT
表 2 大 树 蛙 染色 体 组 型 的 测量 数据
Sa
AB ire 度 站
成 13 对 同 源 染 色 体 , 其 中 5 对 为 大 型 的 染色 体
CGEM KRESS) ,8 对 为 小 型 的 染色 体 “〈 福
对 长 度 和 7) , 全 部 染色 体 属 于 中 部 和 亚 中
部 着 丝 粒 染色 体 。 根 据 每 条 染色 体 的 相对 长
度 和 着 丝 粒 位 置 , 可 分 为 A、B、<C 三 组 ( 表
2) 。 现 将 各 组 特征 简 述 如 下 :
Secrest ee ere
染 色 体 比 着 丝 粒 指数 着 丝 粒 类 型
A 1 13.63-E0. 24 1.46 十 0.06 40.61 十 0.98 m
2 11.87-E0. 44 1.52 士 0.09 39. 7111.54 m
B 3 11.010. 46 1.8440. 14 35.2741.71 sm
4 10. 42+0.35 1.49+0.09 40.17+1.37 m
5 9.270. 47 1.29--0.08 43,801.62 m
6 6.83 十 0.34 1.7840. 25 36.14+2.91 sm
fe 6.170. 43 1.38-+0.06 42.02+1.21 m
8 5.780. 45 1.23-£0.09 44,821.94 m
9 5.42+0.29 1.41 十 0.14 41.69 士 2.46 m
C 10 5.16 十 0.25 1.75 士 0.18 36.49 十 2.38 sm
11 4,80-£0. 32 1.22-40.07 45.06201.3T m
12 4,49-+0. 27 1.7040. 17 37.2042. 13 sm
1.1920. 07
13 4,260.30
A(1)4, AR i No.1 最 天 的 中
着 丝 粒 染色 体 , 明 显 大 于 其 它 各 对 , 极 易 鉴
别 。
BC2 一 5) 组 :本 组 包括 4 对 天 型 染色体 ,
其 天 小 较 显著 小 于 No.1。 其 中 No.3 染色 体
为 亚 中 着 丝 粒 染色 fk, Nos. 2、4、5 染色
体 均 为 中 部 着 丝 粒 染 色 体 , 但 No.5 染色 体
的 着 丝 粒 位 置 更 靠近 中 部 , 因 而 也 可 鉴别 。
C(6 一 13) 组 :本 组 包括 8 对 小 型 染色 体 。
其 中 Nos. 6.10、12 为 亚 中 着 丝 粒 染色 体 , 余
者 均 为 中 部 着 丝 粒 染色 体 . No.6 染 色 体 的 相
对 长 度 较 明显 大 于 其 它 各 对 ,No.7 染 色 体 的
长 臂 远 端 带 有 随 体 , 有 时 No.10 染 色 体 的 长
臂 远 端 也 见 到 随 体 〈 出 现 率 50%), No.9
染色 体 的 短 辟 上 近 着 丝 粒 处 具 次 缮 痕 “〈 出 现
率 30 匈 ), 且 No.13 染 色 体 最 小 , 着 丝 PIAL
置 最 近 其 中 部 , 因 而 也 可 鉴别 。
根据 表 2 的 测量 统计 数据 , 绘 出 了 大 树
蛙 染色 体 的 模式 组 型 图 。 比 较 唆 雄 两 性 个 体
之 间 的 染色 体 , 未 发 现在 其 形态 上 有 差异 。
45.64 十 1.57 m
arene Ja ee ee eee
2, C- 带 带 型 分 析
依 染色 体 所 呈现 的 带 型 , 能 够 更 准确 地
将 辣 源 染色 体 进 行 识 别 与 配对 。 如 图 2.3 所
示 , 大 树 峙 的 C- 带 带 型 表现 为 ,
1. 各 染色 体 的 着 丝 粒 区 均 显 示 阳 性 C
—#, HHNos, 9, 11, 13 =SRPERA 2
粒 为 弱 阳 性 C= 带 , 余 者 为 强 阳 性。
2. Nos.2、7 了 7 染色体 的 长 臂 端 粒 区 呈 阳
性 C- 带 ,Nos.1、3、4、5、10 染 色 体 的 长
臂 端 粒 有 不 恒定 的 弱 阳 性 C- 带 。
3. Nos.1 一 5 染色 体 短 臂 端 粒 区 均 有
弱 阳 性 C- 带 。
4. Nos.9、13 短 臂 辟 间 区 显示 阳性 C-
带 , 而 以 No.9 为 强 阳 性 ,No.13 为 弱 阳 性 。
5. 在 所 分 析 的 带 型 中 ,有 部 分 ( 约 10 一
12 匈 ) 同 源 染 色 体 对 的 结 梅 异 染色 质 区 之 间 ,
C- 带 的 大 小 和 染色 强 弱 有 蜡 形 性 。
6. C- 带 染色 亦 未 发 现 染 色 体 性 别 的
异形 性 特征 。
染色 体 作 为 遗传 信息 的 载体 , 在 不 同 种
属 的 生物 中 是 有 区 别 的 。 因 而 染色 体 组 型 、
带 型 及 其 相互 关系 的 研究 , 对 于 探讨 生物 的
分 类 及 演化 有 重要 意义 。 对 树 蛙 属 动物 的 染
色 体 研究 , 最 早 仅 见于 Makino(1930) 报道
KIRA, schlegeli Ue fa (An =
26, FAO AME CRA, dennysi)
以 及 李 炳 华 等 〈1983) RADE RR AE CRA,
leucomystax) 的 染色 体 组 型 分 析 , 都 证 实 了
其 二 倍 体 染 色 体 数目 为 26, 而 且 全 部 染色 体
都 是 中 部 和 亚 中 部 着 丝 粒 染色 体 , 由 5 对 大
型 和 8 对 小 型 的 染色 体 所 组 成 。 树 蛙 属 动物
染色 体 组 型 和 蛙 属 动物 的 基本 特征 相当 相
似 。 据 目前 对 峙 属 动物 染色 体 组 型 的 分 析 ,
除 个 别 例外 , 三 倍 体 染 色 体 数目 比较 一 臻
(2 一 26 或 24), 差 别 不 大 , 而 染色 体形 态 上
的 变化 , 特 别 是 次 绞 痕 的 数量 , 分 布 和 着 丝
粒 位 置 等 , 随 不 同 的 种 类 则 有 较 大 的 差异 ,
Abe, SA ASESK Kani TP FY PEA ARG
效 的 形态 学 特征 (Begatrt,1968; 李 树 深 等 ,
1981; 陈 文 元 等 ,1983) 。 我 们 在 对 大 树 蛙
染色 体 的 组 型 分 析 中 , 发 现在 所 观察 的 中 期
细胞 中 , 第 7 对 染色 体 的 长 劈 远 端 几乎 都 可
狗 到 随 体 , 这 是 一 个 较 稳 定 的 特征 。 有 时 在
SIM AAR AIS ZAHA Ka, fe
第 10 对 染色 体 的 长 臂 远 端 也 有 随 体 。 而 斑 腿
PEM A No.6 一 对 染色 体 的 长 Bb 见 次
tin, RA RIA MAINA TE. Ab, Ki
HEE BA IV. FH 22 AEE fa TR DY (Nos. 3. 6,
10, 12) , DERRIEE(M = (Nos, 2, 10,
12) 。 大 树 蛙 和 斑 腿 树 蛙 被 认为 是 同属 不 同
种 动物 , 从 二 者 染色 体 组 型 的 特征 也 可 看 出
它们 具有 一 定 的 种 的 特异 性 和 较 密 切 的 亲缘
关系 , 这 和 其 他 形态 学 的 研究 是 一 致 的 。 些
schlegeli,
Sh, WAT SAS YL, AER A Tad
YARN AY oy OT, BL aS OT
LR, FPR EEA Alea AS LA SH
的 鉴别 特征 之 一 。
c- 囊 技术 主要 显示 染色 体 结构 异 染 色 质
区 。 由 于 两 栖 类 的 中 期 染色 体高 度 浓缩, 螺
旋 化 程度 高 的 缘故 , 应 用 已 有 的 Q- 带 、G-
这 、 有 - 带 技 术 都 不 能 在 两 栖 类 中 期 当 色 体 上
显示 特殊 珊 型 , 而 只 有 结构 异 染 色 质 和 核 仁
形成 区 的 特殊 染色 技术 是 成 功 AY) (Schmid,
1978)。 因 此 , 对 两 栖 类 染色 体 的 CH 研究
就 显得 重要 了 .。C- 珊 具有 一 定 的 种 属 特异 性 ,
即使 在 染色 体 数目 完全 相同 , 染 色 体 组 型 十
分 相似 的 物种 间 , 仍 可 以 借助 C- 带 显示 出 异
染色 质 的 不 同 分 布 而 加 以 鉴别 (King,1980).
据 报 道 , 峙 属 和 蚁 内 属 动物 的 C- 带 融 型 , 结
构 异 染色 质 主要 分 布 在 着 丝 粒 区 和 端 粒 区 ,
WRK Anis FU oe AS ERE KB. AK
蛙 的 C- 融 带 型 特点 是 着 丝 粒 C- 审 特别 明显 ,
端 帝 和 播 入 型 C- 带 少 , 色 浅 且 面积 小 , 这 和
” 蛙 属 、 蟾 蜂 属 动物 有 明显 的 差别 。 可 见 ,C-
认 市 型 的 比较 研究 亦 可 为 分 类 学 研究 提供 有
用 资料 。 本 实验 观察 到 C- 融 市 纹 在 某 些 染色
体 臂 中 明显 , 在 另 一 些 中 期 相 的 对 应 染色 体
上 上 则 不 明显 或 不 显示 , 我 们 推 贡 , 或 许 这 反
映 出 闻 期 细胞 核 染 色 质 在 结构 、 功 能 活动 状
态 上 存在 一 定 的 差异 。
BM TR RCH HE
CED mk RASC op abt
大 树 辟 染色 体 的 模式 组 型 及 其 C- 带 示意 图
王子 椒 等 , 两 栖 爬 行动 物 学 报 2 (4): 1 一 6
3
(1983) 。
李 树 深 等 : 动物 学 研究 2 (1): 17 一 24(1981) 。
李 树 深 等 遗传 学 报 9(6 ): 473—478 (1982).
李 炳 华 等, 动物 学 报 29( 3 ): 293 一 294(1983) 。
吴 政 安 等 : 动物 学 报 29 (1): 17 一 23(1983) 。
陈 文 元 等 :动物 学 研究 4 (1): 83 一 88(1983) 。
高 建 民 :, 武夷 科学 3. (1983).
温 昌 祥 等 , 遗 传 学 报 10 (4): 291—297 (1983).
Bogart JP: Evolution 22( 1), 42—45(1968).
King M: Chromosoma 80 (2).191—217
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___; Chromosoma 68( 2); 131—148 (1978b) .
Makin S: An Atlas
Numbers in Animal, (1951),
Schmid M: Chromosoma 66 (4): 361—388
(1978a)
of the Chromsome
ANALYSES ON THE KARYOTYPE AND C-BANDING PATTERN OF
RHACOPHORUS DENNYS!I
Gao Jianmin Geng
Baorong
Chen Xin
(Laboratory of Developmental Biology, Department of
Biology, Fujian Teachers University)
Abstract
The karyotype of Rhacophorus dennysi
prepared with the femur marrow cells by
the colchicine—hypotonic—air—drying tech-
nique is analysed in this paper, The
diploid number ,2n,is 26, consisting of 5
pairs of large chromosomes and 8 pairs
of small chromosomes, Pairs 3, 6, 10
and 12 are submetacentric and the rest
are metacentric, According to their rela-
tive length and position of centromere,
into 3
the chromosomes can be sorted
groups: group, A (Cpair 1 ) ,group B
(pairs 2-5), and group C (pairs 6-13).
at the
arm and pair 9
7 and 10 have a satellite
distal end of the long
Pairs
have a secondary constriction on the
Short arm,
mainly
C-bands, with
comparatively few weakly-stained telo-
The C-banding pattern is
composed of centromeric
meric and interstitial ones, which is quite
different from those of other anurans,
No heteromorphic chromosomes are
observed, either in the karyotype or in
the C-band pattern,
PIMC TAMIR “1985 年 3 月 ; 4 (1) : 5-11
Acta Herpetologica Sinica
哈尔滨 、 兰 州 和 四 川 红 原 产 中 国 林 蛙
R temporaria chensinensis 染色 体
组 型 的 比较 研究
(图 版 下)
罗 学 娅 eh. BA
(西北 师范 学 院 生物 系 )
rH El KE (Rana temporaria chensinen-
“Sis) 是 广泛 分 布 于 我 国 北方 的 蛙 种 .由 于 它 的
外 部 形态 特征 和 欧洲 的 人 aza temporaria 很
相似 ,所 以 被 Popz 和 Boring(1940) 作为 欧洲
民 . temporaria 的 一 个 亚 种 而 命名 为 到 .
temporaria chensinensis 。 中 国 林 蛙 属 于 古 北
界 “ 棕 蛙 "(“brownr-frog”) 类 群 。 该 类 群 中
BV Hee AP tS BA Ae RUN. temporaria
的 亚 种 。 但 是 后 来 杂交 试验 的 结果 证 明 它 们
与 民 . temporaria 之 间 存 在 生殖 隔离 现象
(Kobayashi 1962, Kuramoto 1974,1979a,
Kawamura 和 Nishioka 1977, Kawamura
等 1981), 因 此 它们 的 学 名 都 得 到 了 重新 林
正 。 其 中 包括 日 本 北海 道 的 下 . 十
ria CW RELAR. chensinensis( Kawa-
mura, 1962).
已 知 欧洲 林 峙 开 . temporaria 二 倍 体 细
胞 染色 AAA 2n=26, |B FHSS
核 型 (Ullerich ,1967)。 然 而 四 种 “ 棕 峙 ”
民 . arvalis, R, ornativentris, R, chensinensis
( 原 名 民 . t. temporaria) #1R, dybowskii
二 倍 体 细 胞 染色 体 数 目 均 为 2n 一 24, 北 素
产 中 国 林 峙 ( 民 . temporaria chensinensis) th,
#2 2n=24(Kobayashi, 1962; Seto ,1965;
Ullerich 1967; Morescalchi, 1968; BEE,
1981, 1982; Green ,1983)。
tem por a-
刘 承 钊 与 胡 淑 琴 1961) 曾 指 出 中 国
林 蛙 可 能 在 华北 、 东 北 和 西部 分 化 为 三 个 亚
种 , 鉴 于 当时 证 据 不 足 , 故 仍 将 它们 暂 定 名
KR. temporaria chensinensis,
到 目前 为 止 , 东 北 和 北京 的 中 国 林 蛙 染
色 体 组 型 已 有 报道 ( 吴 政 安 ,1981,1982) 。
两 者 在 染色 体 的 形态 特征 上 表现 出 一 定 的 差
异 , 因 此 吴 政 安 将 东北 的 中 国 林 峙 暂 定 名 为
“Hashima-frog”, 4b RA HE pK BE ke G
AR. chensinensis,
A PR ZK SI HH Ld HE A A,
各 类 群 之 间 难 以 进行 全 面 的 详细 的 比较 。 为
此 , 我 们 对 我 国 东 北 、 甘 肃 和 四 川 三 地 区 的
中 国 林 蛙 进行 了 染色 体 组 型 方面 的 分 析 研
究 , 试 图 对 中 国 林 蛙 亚 种 分 化 问题 的 探讨 有
Fit BH iit.o
wen 5S FB
本 实验 所 用 中 国 林 蛙 分 别 采 自 甘 肃 兰 州
TW3b(42. 60"), BAL BY. 30%) M
黑龙 江 哈 尔 这 市 郊 (2?、3c 口 )。
* REGRET ARB. RAK,
SAR oe A Eee Ot A 医学
遗传 室 罗 会 元 和 蔡 有 余 先生 的 热情 帮助 指 导 , 特 此
致谢 。
本 文 于 1984 年 4 月 19 上 月 收 到 。
体 细胞 染色 体 标 本 制备 , 本 实验 采用 了
两 种 方法 直接 从 骨骼 制备 染色 体 标本 。 制 做
兰 洲 的 中 国 林 峙 染色 体 标本 , 是 根据 吴 政 安
(1982) 的 蒸汽 固定 法 , 并 稍 作 改 变 。 四 川
红 原 和 哈尔滨 的 中 国 林 峙 染色 体 标本 的 制 做
则 是 按照 Schmid (1978a) 的 方法 而 稍 加 改
动 。 现 将 两 种 方法 简 述 如 下 :
1 .蒸汽 法 ”背部 皮下 淋巴 圳 注射 秋水 仙 素
《18wg/g) 17 小 时 后 , 取 出 前 后 Re. A
0.046M KCl 将 骨 散 直接 冲 在 载 玻 片上 。 在
冤 闭 情况 下 , 低 渗 30 分 钟 (20C ), 经 由 无 水
乙醇 、 冰 醋酸 和 蒸馏水 (1:2:3) 组 成 的 混
合 液 薰 汽 固定 120 分 钟 后 ,再 用 无 水 乙醇
冰 栈 酸 (1:2) 固 定 液 冲 洗 玻 片 数 次 。 空 气 于
2, 10%Giemsa (pH6.8) 染色 10 分 钟 。
2 .常规 法 用 7wg/g 剂量 的 秋水 仙 素 , 腹
胁 注 射 。14 小 时 后 , 取 出 前 后 肢 骨 及 骼 骨 。
用 5ml 2% 柠檬 酸 钠 冲 出 骨 肯 , 离 心 (1000
rpm)。 奔 上 清 液 后 加 入 8ml 0.075M KCI 低
渗 1 小 时 (267C ) ,离心 。 弃 上 清 液 后 先 逐 滴 加
入 甲醇 一 一 冰 栈 酸 (3:1) 固 定 液 1ml, 随 加 随
振 菏 , 继 而 加 至 8ml, 固 定 30 分 钟 , 离 心 。
重复 固定 一 次 , 再 离心 。 换 固定 液 置 冰 箱
(47D ) 过 夜 , 按 常规 制 片 。
Be 9—10 FREKA MR. RA.
着 丝 点 清晰 的 中 期 分 裂 细胞 进行 显 微 照 像 。
根据 放大 的 照片 测量 染色 体 的 相对 长 度 和 各
比 指数 , 然 后 进行 染色 体 的 配对 和 编号 。
观察 结果
本 实验 对 哈 尔 这 、 兰 州 和 红 原 三 个 地 区
的 中 国 林 蛙 二 倍 体 细 胞 的 中 期 分 裂 相 各 观察
了 40 个 , 结 果 表 明 中 国 林 上 蛙 二 倍 体 细胞 染色
体 数目 均 为 2a 王 24。 其 中 6 对 是 大 型 (相对
长 度 大 于 7.0) 的 ; 6 对 是 小 型 〈 相 对 长 度 小
于 6.0) HY, SHEA A TA) AR Ae Be A 染色 体
的 存在 。
图 版 下 是 三 个 地 区 中 国 林 峙 的 染色 体 组
型 。 表 1 和 表 2 分 别 列 出 了 中 国 林 峙 染色 体
6
的 三 项 测量 数据 和 次 绞 痕 的 数目 。 位 置 及 出
现 的 频率 。 染 色 体 的 分 类 按照 Levan 等
(1964) 的 命名 方法 。 祖 据 臂 比 指数 , 全 部 染
ea R=, HABA (Cm, Bb
指数 1.0 一 1.7), 有 具 亚 中 部 着 丝 点 (sm ,1.7—
3.0) 和 具 亚 端 部 着 丝 点 (st, 3.0 一 7.0)。 按
照 染 色 体 的 相对 长 度 , 可 将 全 部 染色 体 分 为
三 组 , 兹 将 各 对 染色 体 特 征 简 述 如 下 ;
A 组 只 包括 第 1 号 染色 体 。
xis ba 4 eK, BLE
指数 是 整个 染色 体 组 中 最 小
的 , 相 对 长 度 是 最 大 的 。 在
短 臂 近 着 丝 点 处 常 出 现 一 次
Sup, 长 臂 近 着 丝 点 处 可 见
— BB) Vk Sit FE (SIN) 0
Bea 本 组 包括 第 2 号 至 第 6 号 大 型 染色
体 。
亚 中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 短
臂 近 着 丝 点 处 有 共 一 恒定 出 现
RRS CSN) 或 不 恒定
出 现 的 次 绞 痕 《哈尔滨 、 红
原 )。
亚 中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 短
臂 近 着 丝 点 处 有 具 一 恒定 出 现
Wika Cais. =I)
BAA Be HS eS (40.
A). ZREAKS B25
色 体 的 主要 区 别 是 臂 比 指数
较 大 于 第 2 号 , 次 弱 痕 也 较
显著 并 且 离 着 丝 点 较 远 。
中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 短 各
近 着 丝 点 处 有 一 恒定 出 现 的
次 弱 痕 , 长 车 近 着 丝 点 处 也
可 见 一 微小 次 缮 痕 ( 兰 州 )。
中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 得 区
近 着 丝 点 处 有 一 恒定 出 现 的
次 弱 痕 (兰州 ), 或 不 恒定 出
SAS Uk Zan JES (UG AR US AT JGR)
第 4 号 和 第 5 号 虽 均 属于 中
部 着 丝 点 染色 体 , 但 其 相对
ER Des
3
CD
ols
oi
fon
os
te BE Al 225 29791 6% , HK
彼此 昂 识 别 。
亚 中 部 着 丝 点 染色 体 。 各 比
指数 是 本 组 中 最 大 的 。 它 与
相 邻 的 染色 体 的 相对 长 度 之
ZA A2.125% , AF,
短 臂 和 长 臂 的 近 着 丝 点 处 往
fF] DL — pa 〈 哈 尔
= Nl)
CH 包括 第 7 号 至 第 12 号 小 型 染色 体 。
sal may
相对 长 度 显 者 小 于 A、B 两 组 。
中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 得 劈
中 部 (哈尔滨 ) 和 长 臂 近 着 丝
MILE A kami, (jae
高 。
中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 短 臂
bai EHSL WY Ue Sie HE
CGR. ~M). KEES
22 AMD GEE BY DL — Ue fit
(=I). 7. 8 两 号 染色 体
的 相对 长 度 差 别 小 于 1 锡 , 从
长 度 上 难以 区 别 , 但 根据 着
丝 点 和 次 禾 痕 的 位 置 不 难 辩
别 。
是 染色 体 组 中 唯一 的 一 对 具
辟 近 着 丝 点 处 有 一 次 绕 痕
(兰州 )。
亚 中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 染
色 体 组 中 其 营 比 指数 仅 次 于
第 9 号 和 第 6 号 。 短 和 臂 末 端
有 时 可 见 一 对 小 随 体 〈 哈 尔
滨 )。
亚 中 部 着 丝 点 染色 体 。 最 显
着 的 特征 是 在 长 臂 中 段 有 一
便 定 出 现 的 非常 明显 的 次 颖
i.
亚 中 部 着 丝 点 染色 体 。 也 是
全 部 染色 体 中 最 小 的 -对 。
G'S OGRE) IK
Ur 4 24 by A Uk aI
如 上 所 述 , 中 国 林 蛙 染色 体 上 次 弱 痕 的
数目 较 多 , 其 中 有 些 位 置 上 的 次 绕 痕 表现 有
二 态 性 《dimorphism) , 以 第 11 号 的 次 缮 痕
最 为 明显 。 图 2 是 中 国 林 上 蛙 当 色 体 组 型 模式
图 。
过 论
1. 关于 中 国 林 蛙 〈(R. temporaria chen-
sinensis) 的 学 名 问题
欧洲 林 蛙 CR, temporaria) 二 倍 体 细
胞 染色 体 数 目 是 2na 一 26, 是 由 5 对 大 型 的 和
8 对 小 型 的 染色 体 所 组 成 (Ullerich ,1967)
本 实验 的 结果 和 以 往 有 关中 国 林 上 蛙 的 核 型
报道 均 表明 开 . temporaria chensinensis— fz
体 细 胞 染色 体 数目 为 2n 一 24, 是 由 6 对 大 型
的 和 6 对 小 型 的 染色 体 所 组 成 。 鉴 于 欧洲 林
KER. temporaria#l Hh [el KER, temporaria
chensinensis 之 间 存 在 着 十 分 显著 SR,
我 们 包 步 认为 后 者 宜 狸 立 为 种 , 种 名 可 采用
R, chensinensis David,
Kawamura (1962) 根据 日 本 北海 道 的
R, 1. temporaria 二 倍 体 染 色 体 数目 是 2 三
24, 并 且 与 欧洲 的 下. temporaria 表现 生殖
隔离 现象 的 事实 , 将 日 本 北海 道 及 库 页 岛 的
R, t, temporaria pe & Wy R. chensinensis
Dayid。 由 于 缺少 中 国 林 蛙 染 色 体 组 型 的 报
道 和 中 国 林 蛙 同 目 本 北海 道 的 尽 . +。 tempo-
rar*0 之 间 杂 交 试 验 的 结果 . 因 此 Kawamura
指出 , 如 果 将 来 证 明 中 国 林 蛙 与 日 本 北海 道
Is) Rt temporaria Z [a] HH SW AE 5 Bra eS Be
PEE S RUNES R. temporaria 间 不 存在 生殖
Bis 2 SR Be WU DV 2S A ANREP Rt. tempo-
raria 定 出 新 种 名 。
吴 政 安 (1981) 报 道 了 北京 的 中 国 林 峙 染
aA, HHA SA ATE HR. ft,
temporaria 染色 体 组 型 (Seto, 1965) uh AF
oR, ANA EKA A ee ;
t
存在 一 些 差异 ,但 染色 体 组 型 确实 很 相似 。 不
过 该 作者 也 指出 由 于 缺少 开 . t, temporaria
染色 体 组 型 的 测量 数据 , 而 且 染 色 体 形态 的
细微 结构 也 表现 得 不 够 清楚 , 很 难 进行 详细
的 比较 。 二 者 是 否 属于 同 种 , 需 要 看 是 否 会
出 现 生 殖 隔 离 现 象 。 我 们 根据 Green (1983)
采用 计算 机 - 核 型 分 析 CHROMEAC 系统 所
WISH BAAR. t. temporaria 染色 体
AAW AS ete, I ARSE ESR
以 比较 , 结 果 表 明 二 者 在 第 6 号 .9 号 和 10 号
染色 体 的 劈 比 指数 上 存在 着 较 大 的 差异 , 其
中 第 6 和 第 10 号 差异 十 分 显著 。 日 本 北海 道
的 R. t, temporaria 第 6、10 号 染色 体 为 亚
端 部 着 丝 点 , 劈 比 指数 分 别 是 3.32 和 4.19。
中 国 林 蛙 的 这 两 对 染色 体 均 为 亚 中 部 着 丝
点 , 臂 比 指数 分 别 为 2.5 和 2.48( 平 均值 ) .前
者 的 染色 体 组 型 简 式 为 5m 十 4sm 十 3st, 而
后 者 的 为 5m+6sm+ist, Al J DAW Kae
痕 数 目 及 位 置 也 有 差异 。 因 此 它们 很 可 能 是
属于 两 个 不 同 的 种 或 一 个 种 的 两 个 亚 种 。 目
前 尚 缺少 有 关中 国 林 蛙 和 日 本 北海 道 的 开 .
chensinensis(H AJRYGR. t.temporaria) 其
他 方面 的 资料 , 所 以 这 个 问题 还 需要 进一步
研究 。
2. ATA SMR KER aR
我 们 对 哈尔滨 、 兰 州 和 红 原 三 地 区 中 国
林 峙 染色 体 的 相对 长 度 和 和 臂 比 指数 进行 了 详
细 的 比较 , 结 果 表 明 它 们 之 间 的 差异 是 很 小
的 。 又 将 哈尔滨 和 红 原 的 中 国 林 峙 的 这 两 项
测量 数据 进行 了 二 测 检 , 结 果 说 明 它 们 之 间
的 差异 在 统计 上 没有 显著 意义 (P>0.05).
因此 可 以 认为 这 两 地 区 中 国 林 峙 在 上 述 染色
体形 态 特 征 上 是 非常 一 致 的 。
陈 文 元 等 〈1983) 认为 , 由 于 蛙 属 物种
很 可 能 是 以 基因 突变 形式 的 演化 速度 远大 于
染色 体重 组 的 演化 形式 , 而 基因 突变 形式 的
演化 又 难于 用 相对 长 度 和 各 比 指数 等 形态 特
征 的 参数 发 现 。 因 此 在 研究 蛙 属 物种 的 核 型
演化 中 , 必 须 考 虑 次 弱 痕 的 数目 、 形 态 和 位
8
置 等 特征 。
中 国 林 峙 染色 体 的 次 弱 痕 不 仅 数目 多 ,
而 且 在 每 对 染色 体 上 都 有 特定 位 置 , 因 此 将
次 缮 痕 作为 细胞 分 类 学 区 分 峙 属 中 具 24- 染
色 体 核 型 的 蛙 种 之 间 和 亚 种 之 闻 的 重要 标准
是 十 分 有 意义 的 。
哈尔滨 、 兰 州 和 红 原 的 中 国 林 蛙 在 次 络
痕 的 数目 、 形 态 和 位 置 上 既 表 现 了 三 者 的 共
同 特征 , 又 表现 了 各 自 特 征 。 最 显 着 的 共同
点 是 它们 在 第 11 号 染色 体 长 臂 中 段 都 有 一 恒
定 出 现 的 并 且 十 分 清晰 的 次 弱 痕 。 这 不 仅 是
中 国 林 上 蛙 几 个 类 群 的 共同 特征 , 而 且 也 是 峙
属 绝 大 多 数 种 类 的 共同 特征 。 该 次 绕 痕 在 26
-染色体 核 型 的 蛙 种 中 位 于 第 10 对 染色 体 的
KBE, £ 24- 染 色 体 核 型 的 蛙 种 中 则 位 于
S114 eAWK EE (Green, 1983), K
位 置 通常 是 核 仁 组 织 者 区 (NORs)。sSchmid
(1978b) 和 Greena (1983) 等 认为 , 这 对 具有
NORs 的 染色 体 可 能 表现 了 24- 染 色 体 核 型 和
26- 染 色 体 核 型 的 最 原始 情形 。 它 在 长 期 演
化 中 被 保存 了 下 来 , 具 有 较 大 的 保守 性 , 因
ILA ENE Xo
三 地 区 中 国 林 上 蛙 的 第 二 个 共同 特征 是 第
3 号 染色 体 上 有 反复 出 现 的 次 绞 痕 , 并 且 册
现 频率 居 第 二 位 。 北 京 的 中 国 林 蛙 该 号 染色
体 相同 位 置 也 有 次 绞 痕 〈 吴 政 安 ,1981), 因
此 该 号 染色 体 可 能 代表 了 中 国 林 蛙 种 的 原始
特征 , 它 在 演化 中 保存 下 来 。 第 三 个 共同 特
征 是 在 第 2 SR Eh LAW KAR.
北京 的 中 国 林 峙 也 有 该 次 弱 痕 〈 吴 政 安 ,
1981), ARM, BARLWE 产 FAK
的 另外 两 个 24- 染 色 体 核 型 的 峙 RR. chensin-
ensis (H AIR Y&R. t. temporaria) 和
R. ornativentris 也 均 有 这 一 特征 〈Green,
1983) R. temporaria chensinensis#l ix ih
蛙 染 色 体 组 型 较 相 似 (Seto,1965; REE,
1981; Green,1983)。 特 别 是 三 者 B25
染色 体 的 形态 特征 十 分 相似 , 相 对 长 度 和 臂
bd Be 4y Bl) FW 12.97/1.74(R. temporaria
chensinensis) , 12.7/1.85(R. chensinensis) ;
HIS GHW BLE
O01 x 24 SS [8
eek
astigyay [2!
Staal
ws ms ws 3s ul uw urs mw w us us mw iesey) aR
1Z°C+SE'°SE SE°ZELE'SE 80 8 于 79 6z BI 2+2F 05 CT 干 95 97 8 干 哆 898 9T 8 二 767 69 8 二 29 9 O'S+82' Th T°2+16°SE GE IF91'LE LT T+86°Sr FES J (aS +)
2Z6 2 十 66 T8 9) "8 王 65 1°C+eh'82 66T 干 99 12 78 十 86 68 1 F+FT 88 Z 8 二 93 7 28 IP T-EZl eh 89 T+6r Th 9 T 王 99 88 78 T 王 8 7 T8 T-9F |I( hd ai
)19"T 于 2 58 9) 2 干 76 PE 19 8 二 370 T8 95 T 干 989 2 6 T 十 80 全 85 5 圩 88 88 58 T 干 并 62 9 T 二 5 7 0 T 二 99 07 88 52 二 859 98 2Z9 T 干 52 68 18 0 干 989 LP MW | oe
8T0 王 88 到 ?0 于 T6T 8 0 干 是 'Z 89 0 干 07 GO OF8TIT 0 于 93T 9F°04F98°2 0 0 二 9z TFT CIO+FPF'T 59T 0 二 8 QT OFL'T €90°0+SLE'T TEX | (CdS 于 )
82 0 于 儿 "z SP'OFS'C 88 0 王 99 7 8 天 0 于 99 8 BIO+FTS'T 78 0 二 39T 82 OFLL°2 LOOFZET GOOFIF'T 9F0 干 86T 9 0 干 96 5T 90°OFLTT (加 只
QTOFT'2 T2°O+88't 88 0 于 zz 7 70 于 80 8 TFT 0 于 88T 9T 0 干 29T 2OFPF'2 GO'OF1Z°T 8O°OF9F'T 90 于 8T T°OFSS°T POOFT'T MH] pei dh
和 + ie 村 二 ae oe = = = vs (as +)
TeO8'F 88°O88'F IS°OFET'S Zr'OTGI'S 9E°0+E8°S T8 0 于 86 9 6 于 "0 干 89 9F'0F9L°6 S'OFLL IT 89°OF9'IT 6L°O2S°2E 66°0F B°FT FEY =
9¢°04-92'F 98°0+99'F e808" FE'O+80'S 88 O0+66'F 22°OFL19'S 8 0 干 88 7 98 0 干 80 0T 6Y'OFLO'IT 8820 王 26 TFT T9°OFE ST GF'OF8T°OF {I(t 上
12°0+69'F &h'O+ 8°F T8 0 王 92 9 9E°OF8F'S 68 0 于 89 9 5 0 于 69 9 89°O+FT'S 炳 "0 王 78 ”6 18 0 于 80 TFT LEOFIP TT 9 0TT8T L6°OFSe°ST MA | cy Be
ZI TI OT 6 8 L 9 9 元 8 - zZ T MSW aR
me wm & wh Bm SH Be ot © B Le
表 2 ”次 弱 痕 的 位 置 及 出 现 的 频率 fA
» mek 2M | Mo. 4 RM eR 29 Sto an [to
‘i 兰州 Fe ote) ict eet Cot +) +
5 红 原 i) peers 十 “ +f +
信 I AR + + + es a + + +
置 国语 rset see We hee See + +
J (| eae a= = -= 一 二- = 一 = -一 一 = —— ~= =~ 一 ee
folic:
Rae a / 100 ico 100 100 ico i a ‘ne ee
ae =A) | 20 16 20; in uioto.. 10 100 100
ie 间 30. 27 BS 36
nl xe z v 2 ee eet see, SE
出 38 “Ue | 27 100 36
(%) 50620100 40 30 90 50
I Ary * Ow - oy a Ba
RARER | 30 100 Ni | 160
fi] 敌 森 引 自 吴 政 安 (1981)
% REE SRK ae. **/ BEA
R. ornativentris Green, :
12 S2Ay aioe Che: 这 参考 文 献
1983)。 因 此 该 染色 体 的 存在 就 更 进一步 说
明 它 们 之 间 有 着 密切 的 亲缘 关系 。 另 外 ,
地 区 中 国 林 蛙 在 第 1 号 、5 号 、7 号 和 12 号
染色 体 的 相同 位 置 上 都 有 次 缮 痕 , 但 出 现 频
率 变化 较 天 。
三 地 区 中 国 林 蛙 在 其 他 各 对 染色 体 上 的
KEE A BAER. SINGH PES 4 号
RK, KBR SR 8 号 、
9 号 长 辟 上 均 可 见 次 绞 痕 , 哈 尔 这 和 红 原 的
中 国 林 蛙 不 具 这 一 特征 。 哈 尔 滨 的 中 国 林 峙
在 第 6.7 号 短 臂 上 有 -微小 次 弱 痕 而 且 在
第 10 号 短 茧 的 未 端 有 一 对 小 随 体 , 而 其 他 两
地 区 的 中 国 林 峙 没有 这 些 特 征 。 哈 尔 滨 和 兰
州 的 中 国 林 峙 在 第 6 号 长 璧 近 着 丝 点 处 和 第
8 号 短 辟 中 段 有 一次 绞 痕 ,而 且 哈尔滨 的 中 国
林 峙 第 8 号 上 的 次 缮 痕 出 现 频率 高 并 很 明显 。
中 国 林 蛙 的 亚 种 分 化 间 题 是 我 国 无 尾 两
栖 类 中 需 待 解决 的 问题 之 --。 刘 承 钊 、 胡 淑
琴 等 (1961 ) 兽 对 辽宁 、 慈 京 、 了 山东、 四 川 、
甘肃 等 地 的 中 国 林 蛙 标本 进行 了 比较 , 发 现
各 地 区 的 标本 在 体形 的 大 小 及 后 肢 的 长 短 等
形态 方面 、 输 卵 管 的 吸水 量 上 存在 着 一 定 的
区 别 。 未 实验 的 结果 也 表明 哈尔滨 等 地 区
中 国 林 蛙 染色 体 的 次 缮 痕 数目 、 形 态 及 位 置
是 存在 一 些 差别 的 , 与 刘 承 钊 等 人 的 研究 结
果 基 本 上 是 一 致 的 , 因 此 中 国 林 蛙 很 可 能
括 若干 不 同 亚 种 , 但 是 这 一 问题 的 最 后 解决
仍 有 待 今后 进一步 研究 。
10
—s
一 一
刘 承 钊 、 胡 淑琴 : 中 国 无 尾 两 栖 类 。 科 学 出 版 社
183 一 188(1961) 。
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] . Constitutive heterochromatin and
nucleolus organizer regions in Bufo and
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bia.
nucleolus organizer regions in Ranidae,
banding in Amphi-
[.. Constitutive heterochromatin and
Microhylidae and Rhacophoridae , Chromo-
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345—368 (1967) 。
COMPARATIVE STUDIES ON KARYOTYPES OF RANA TEMPORARIA
CHENSINENSIS FROM HARBIN, LANZHOU AND HONGYUAN
Luo Xueya
Li Jiakun
(Department of Biology, Northwest Teachers College)
Abstract
The karyotypes of R, t, chensinensis
collected from three different localities,
Harbin, Lanzhou, and Hongyuan (Si-
chuan), are analysed ,using their marrow
cells, They have the same diploid num-
ber, 2n=24, half of which are macro-
chromosomes and the other half micro-
chromosomes, The relative lengths, as
well as arm ratios, of the chromosomes
arew@iuite Similageimainrs 1, 25.3, 5, 7,
11, and 12 have constrictions on the
corresponding positions, but the rest
have constrictions on different positions,
In view of the great differences in
karyotype between R, t, chensinensis and
R, temporaria whose diploid number is
26, it is suggested that the former, which
probably contains a few subspecies,
should be regarded as an independent
species and be designated as R, chensin-
ensis,
Il
REETABER 19856 3 月 ,4(1),12 一 1
Acta Herpetologica Sinica
单 原 阔 晰 和 密 点 麻 蜥 体温 变化
的 生态 学 研究
AREA BREF
(兰州 天 学 生物 系 )
摘要 yb (Phrynocephalus frontalis) 712% Sie (Eremias multiocellata) — 目 内 活动
Reve Pe LEesSHRRBEAKN. fe. B. KE, 24—-30.5CK SME M2934. 5 CHARGES
AT Ram. ARK, MAIER EPR. ER, SESS
住 的 洞穴 温度 相同 。 当 栖息 地 温度 过 于 升 高 时 , 它 们 通过 改变 活动 地 点 的 方式 来 调节 自身 的 体温 。 根 所
高 低温 实验 , 表 明生 活 在 同一 栖息 地 的 两 种 蜥 蝎 的 以 下 温度 特征 基本 相同 , 致 死 低 旭 一 2.5C, 冷 僵 温
度 是 一 2.5C 至 ?2.5 他, 列 眠 温度 2.5C 至 11D, 活 动 温 度 是 11C 至 39D, 热 僵 温 度 39C 至 UC, RES
BEAT. .
草原 沙 蜥 (Phrynoce phalus frontalis)
ALE RMT CEremias multiocellata) 4
ALKA zat, AMTRPR SRS
的 优势 种 。 它 们 的 季节 性 和 昼夜 性 的 活动 与
冬眠 或 安静 时 期 相交 替 的 变化 规律 , 极 易 受
环境 温度 的 影响 。 疏 行 类 是 变温 动物 , 自 身
缺乏 对 体温 的 调节 能 力 。 因 此 人 们 早 就 对 怜
行动 物 的 体温 (Ceprees, 1939), & 其 对 温
EW Wt M CGeppomopauxos, 1943) 感 兴
ik, AMPA SARE N owes
aaah, HAMM aAe Ss Aine
MINKA, BABE SIRS mE XA,
DA AE ar tS oy SAE ap OR tin BE AE AS FF Ta
题 。
观察 与 实验 结果
昼夜 时 间 4 时
蜥 蝎 季 节 性 的 昼夜 活动 数量 与 温度 关系 Waele
我 们 在 一 块 面积 为 600 米 :的 样 方 内 分 别 El 1 、 九 月 屋 夜 温度 变化 与 晰 蝎 活
于 3、6、9 月 , 对 草原 沙 晰 和 密 点 麻 晰 进行 动 数 量 关系
三 夜 活 动 数 量 t 2 vile 同时 测 量 环境 温度 发 感谢 赵 肯 党 先生 对 本 文 提 出 宝贵 意
现 两 种 蜥 蝎 的 昼夜 活动 个 体 数 量 与 环境 温度 本 文 于 1984 年 5 月 10 目 收 到 ,
之 间 有 着 密切 关系 , 其 结果 如 图 1 所 示 。
3 月 份 两 种 蜥 蝎 多 见于 暖和 的 地 方 , 于
10 时 出 洞 ,16 时 归 洞 , 在 地 面 活动 7 小 时 ,
两 种 蜥 蝎 朋 夜 活动 数量 的 变化 , 出 现 一 个 单
峰 型 。 活 动 最 频繁 时 间 是 13 一 15 时 , 气 盟 17
—24.5C, HHA 18.5—29.50. 3A
晰 蝎 昼 夜 活动 数量 的 高 峰 出 现在 14 时 , 气 温
240C , 地 表 温 29.5D 。 此 时 在 数量 统计 的 样
方 内 可 见 到 草原 沙 蜥 9 只 , 密 点 及 晰 7 只 。
6 月 份 草原 沙 蜥 7 时 出 洞 ,13 一 14 时 则
多 隐蔽 于 洞穴 中 , 仅 偶 见 有 极 少 数 个 体 活
动 ; 15 一 18 时 又 可 见 较 多 个 体 活 动 ,19 时 归
洞 。 密 点 麻 晰 也 于 7 时 出 亩 ,14 时 则 多 隐蔽
于 洞 突 中, 未 见 活动 个 体 ;,15 一 18 时 又 可 见
较 多 个 体 活 动 ,19 时 归 洞 。 两 种 晰 蝎 夏 季 和 内
夜 活动 数量 的 变化 规律 相同 , 均 为 双 峰 型 。
第 三 次 活动 数量 高 峰 出 现在 上 午 9 一 11 时 ,
气温 25 一 30.5C8 , 地 表 晕 25.5 一 34.5D; 第
三 次 活动 数量 高 峰 出 现在 16 一 17 时 , 气 过
30.5—34.5C, WRIRE 38—40C. 6 月 份
PA AH i as ES I oy Bee HY es WA EAPO,
im31C, WeiMs2Ce A. WN ER et
THAI EAA BY LB SE MSR, BE AR
AS ;
9 月 份 两 种 蜥 蝎 均 从 8 时 起 开始 出 洞 ,
17 时 归 洞 。 昼 夜 活动 数量 变化 为 单 峰 型 。 活
动 频繁 时 间 为 10 一 14 时 , 气 温 16 一 26 人 CR He
表 温 16 一 34C 。9 月 份 公 夜 活动 数量 的 最 高
峰 出 现在 12, Rim 26C, WHIM 29
A, SEN Meat A A el ee
IO R, Bemeeto 只 。
由 上 所 述 两 种 蜥 蝎 在 春 、 夏 、 秋 三 季 的
三 夜 活 动 数 量 与 季节 的 温度 条 件 有 密切 关
Pe at 4— 30.5 C, Hzei29—34.5
RY, FSET AG SHAS PRI oO ae Te ii
度 。
蜥 蝎 体 温 变化 及 其 对 环境 温度 的 适应
1. 夏季 个 体 体 刘 与 栖息 地 小 气候 慢 度
变化 的 关系 :
一 一 一)
一 -一 >
a x
LSP ae ie ed) 23
OO
Rll
一 . 地 表 温 …… 气温 = 一 洞穴 温
”草原 沙 凡 BER
2 屋 夜 温度 与 蜥 蝎 体 湿 变 化
为 了 避免 妃 捕 而 造成 动物 体温 增高 , 采
取 隐 如 接近 用 马尾 套 或 小 网 扣 捕 晰 蝎 , 并 对
所 捕 蜥 蝎 立 即 用 羊 导体 点 多 计 播 入 浊 殖 用 孔
背光 迅速 测定 体温 。 其 结果 如 图 2 所 示 。 两
种 蜥 蝎 7 Aft 7 一 19 时 为 自 硅 活动 时 间 , 此
I im 24—39°C, ial im EE 26—33.5C, He
elim 24—50.5C, ERY MASA im 为 24—
39C, BART AA 25—38 CPA AT BT
Wy BT By FT PS tie tin HH eB
动 。 蜥 蝎 在 夜间 静 伏 于 洞穴 中 时 , 其 体温 与
洞穴 温 度 几 乎 一 致 。 如 早晨 6 时 和 夜 22 时 的 洞
穴 温 度 为 22 一 24C; 而 静 伏 于 词 穴 中 的 两 种
蜥 蝎 体 温 均 为 23 一 25D 。 上 述 结果 , 表 明 两
种 蜥 蝎 体 温 变化 是 缺乏 自身 调节 机 能 的 , 主
要 受 栖息 地 裔 度 的 影响 。 当 栖息 地 温度 不 适
或 过 高 时 , 它 们 只 能 以 改变 活动 地 点 的 方式
Kid Aim. WT ARUN AmA39C, He
Helm PY IA5O.5 C0, WEIN Bs OL By a Gh
33.50 以 下 的 洞穴 内 ;或 短 避 到 33.5 一
38.50 Ride WY oh BPs Bt a EA 34.5—
87.5 CREA, REAPS Hi, eal
RRS (Artemisia capillaris), 4 3
(Peganum harmala) , fF #qt2(Lycium sp.)=
低 株 植物 上 。 总 之 , 它 们 逃避 高 温 的 致命 影
响 , 转 移 到 温度 比较 适宜 的 小 气候 区 。 这 种
WAAR WTA sak, Wins
物 来 说 是 有 适应 意义 的 。
13
2. 冬眠 与 冬眠 温度
根据 多 年 观察 所 获 资 料 得 知 ; 两 种 蜥 蝎
均 于 3 A Ree, 10H ADEA SER, BREAD
oAZIRN, Si Al0—12C Zia. Ef
在 开始 入 末 前 , 活 动 异 常 积极 , 表 现 得 十 分
不 安 。 冬 眼 时 , 可 见 单个 个 体 , 或 3 一 8 只 成
群 越冬 , 也 有 异种 个 体 同 居 一 究 的 。1963 年
12 月 5 日 在 兰州 市 东 岗 镇 居民 区 的 向 阳 断 墙
脚下 发 现 一 草原 沙 蜥 冬眠 洞 从 , 洞 道 80 厘 米
长 , 洞 口 处 有 土 和 砂 石 堵塞 。 测 得 洞穴 温度
为 7D, 冬 卢 蜥 蝎 的 体温 亦 为 7C 。3 月 初 在
黄河 主 边 林 芮 路 旁 的 腐植 层 内 发 现 另 一 冬 眼
WX, Ea EK EMRBE, iad
折 , 洞 底 宽 10 厘 米 , 洞 底 距 腐植 层 的 洞口 直
线 距 离 只 有 23 厘 米 , 内 有 8 只 冬 眼 的 密 点 麻
i, ora 2 只 雌 蜥 ,6 只 雄 蜥 。 冬 眠 蜥 蝎 的
=
(Fs PAS Ta
CrN & & OD &
姿态 大 多 是 侧 卷 着 身体 呈 “3” 形 , 四 肢 和
指 趾 伸 长 , 紧 闭 双 眼 , 不 活动 。 此 时 测 得 洞
远 和 蜥 蝎 的 体 逮 均 为 100C 。 解 剖 观察 胃 内 无
食物, 只 有 泄殖腔 前 方 的 直肠 部 分 有 少量 类
便 。
在 实验 温度 条 件 下 两 种 蜥 蝎 的 体温 变化 与 调
1. (Km SC oe
He Fe BE AS (1929 ) Wl eee EK REN AR ik
的 装置 对 体重 约 2、4、7 克 的 草原 沙 蜥 个 体
和 体重 为 2、4、6 克 的 密 点 麻 蜥 的 三 类 体重
组 进行 了 蜥 蝎 体 温 变 化 的 重复 实验 。 实 验 温
度 每 下 降 1Y7 约 需 10 分 钟 左 右 。 实 验 结果 如
图 3 所 示 。 当 实验 温度 由 227C 下 M120
时 , 一 直 处 在 安静 状态 的 两 种 蜥 蝎 体 瘟 与 实
- 一
DR 2345 6 7 8 9 101112131415 16171819 20 21 22
〈 实 验 温 度 " )
一 实验 温度 oe HR MAE kA UTA -
5 低温 实验 条 件 下 新 蝎 的 体温 变化
验 温 度 几 乎 一 致 。 当 实验 刘 度 下 降 到 117C
时 , 两 种 蜥 蝎 均 显得 非常 不 安静 , 体 温 突然
上 升 。 草 原 沙 晰 体温 平均 为 12.5D, 密 点 麻
蜥 体温 平均 为 14C 。 当 实验 温度 继续 下 降
时 , 两 种 蜥 蝎 的 体温 与 实验 温度 变化 基本 一
致 , 并 处 于 类 似 冬眠 时 期 的 过 眠 状态 。 在 实
14
验 室 中 进行 的 温度 实验 与 自然 界 的 野外 观察
结果 相符 。 当 实验 温度 下降 至 3 一 一 2.5 袜
时 , 草 原 沙 蜥 和 密 点 麻 蜥 的 平均 体温 分 别 高
于 实验 温度 28 和 或 10 , 表 现 出 一 定 的 生理 调
实验 温度 下 降 到 一 1 时 ap A BS
得 僵硬 , 口 腔 结 冰 。 解 痢 观察 可 见 肌 肉 组 织
和 小 血管 内 绪 冰 , 肺 失去 呼吸 能 力 , 但 腹 静
脉 与 后 大 静脉 血液 未 凝 , 心 脏 仍 有 微弱 收
缩 。 冻 僵 的 成 晰 在 227 条 件 下 经 30 分 钟 后 可
复苏 , 但 幼 蜥 则 不 能 复苏 。 当 实验 如 度 降低
到 二 2.5 以 下 时 , 僵 硬 的 个 体 就 不 再 能 复
Gp ser)
于 述 低温 实验 结果 可 以 看 出 , 两 种 晰 蝎
HABIRKAWEE FIR 2110, “SBR
条 件 下 观察 的 结果 相符 ; 2.5 一 117 A BER
温度 ”2.5 一 一 2.57 为 可 忍耐 的 冷 僵 (假死 )
BE; BRB A-2.5C. iw mW A
—1C,
2. 高温 实 验
je din Se For AS) es FE SK tim SC Ye HS
Al, REWER PIA lime, Ase
验 结果 见 图 4 所 示 。 两 种 蜥 蝎 在 22 一 397 的
Seu Ae PE, Avi SC de in BE EAR — BL,
55
53
51
49
47
45
43
4) oe
(Hay HUKIB’C )
39
37
35
33
22
实验 温度 [
一 THEE oo RUHR ama 密 点 麻 晰 体温
图 4 高 温 实 验 条 件 下 蜥 蝎 的 体温 变化
FL DEV) wit AS im 8 B37 °C 左右 , 密 点 麻 蜥 体温
ARB6CEAN, BIT IKT Sai. 16%
Her dim BE HAIL 39°C 时 , 蜥 蝎 表 现 出 极度 不 安 ,
嘴 张 天 进行 急促 呼吸 , 继 之 处 于 热 昏迷 状
态 。 在 39 一 440C 范围 内 , 草 原 沙 晰 体温 低 于
PT
22 33 «435 37 39 41 43 45 #47 «+449 ~«5L 55, 55
Se URI EO.5—3 °C, 235 RET AUE RF Se
i FE1—3.5C ,表现 出 体温 的 一 定 调 节能 力 。
实验 温度 超过 440D 时, 在 短 时 间 内 晰 蝎 还 能
进行 微弱 呼吸 。 此 时 , 草 原 沙 晰 体温 低 于 实
验 温 度 1 一 6C, 密 点 麻 蜥 体 刘 低 于 实验 刘 度
2 一 7 也 当 实 验光 度 超过 51C 和 时 , 晰 蝎 立 即
死亡 , 体 瘟 与 实验 温度 一 致 。 如 延长 受热 时
闻 , 即 使 44 字 温度 下 超过 10 分 钟 , 蜥 蝎 浆 将
死亡 。 因 此 可 以 认为 , 两 种 蜥 蝎 可 忍耐 的 热
僵 高 温 范 围 是 39—440; Sete ze
440; 在 可 忍受 的 过 热 温 度 范围 内 , 两 种 蜥
蝎 对 于 体温 均 表 现 出 具有 一 定 的 生理 调节 能
a8
两 种 蜥 蝎 的 季节 和 午夜 活动 变化 规律 相
似 , 都 受 环境 温度 的 影响 。 春 、 秋 季 气 训 较
低 , 慰 夜 活 动 数量 变化 曲线 是 单 峰 型 , 活 动
HIER REA RARE NN, BAM
现 出 双 峰 型 的 数量 变化 曲线 , 这 是 对 中 午 过
高 温度 的 一 种 适应 表现 。JIzoepwaf 等
(1943) 也 曾 发 现 6 月 份 捷 蜥 蝎 (Lacerta
agilis) 一 天 活动 数量 变化 有 两 个 高 峰 。 虽
然 草原 沙 晰 和 蜜 点 麻 蜥 在 不 同 季节 的 昼夜 活
动 规律 有 明显 差异 , 但 它们 在 活动 期 所 要 求
的 栖息 地 适宜 温度 范围 都 基本 一 致 , 气 慢 为
24—34C; 地 表 温 为 29 一 39D。 前 人 的 工作
曾 表 明 捷 蜥 蝎 活 动 的 最 适 刘 度 为 30 一 33 袜 ;
Abe (Takydromus se ptentrionalis) 的 最
iS A28—31c( LB. 1964), SR
观察 的 两 种 蜥 蝎 结 果 基 本 符合 。
两 种 蜥 蝎 在 夏季 活动 时 间 的 体 瘟 (Be
动 个 体外 ) 与 栖息 地 的 气温 变化 二 致 , 在 早
晚 处 于 洞穴 内 的 静 伏 个 体 则 其 体温 与 调 穴 多
度 相 近似 。 在 自然 条 件 下 ,10 月 来 进入 冬
AR. 3H pices, REREAD A SARA A Ait
WA10—-12C. SERN Wi S ZAR ik
度 相 同 。 可 见 蜥 蝎 的 体温 是 缺乏 自身 调节 机
能 的 , 主 要 受 环境 温度 的 影响 。 夏 季 以 称 避
15
的 行为 方式 来 适应 过 高 的 温度 , 冬季 则 进入
在 实验 条 件 下 , 测 得 了 两 种 蜥 蝎 生 人 存 务
限 的 温度 特征 , 结 果 可 用 图 5 表示 。 在 实验
过 冷 | 可 忍耐 准 | is 可 忍耐 热 | 致 区 高 温
5 | es RIESE 动 温度 tae
=p LOp Tae 1 39
图 5 两 种 蜥 蝎 的 生存 界限 温度
条 件 下 测 得 的 两 种 蜥 蝎 的 上 述 生存 界限 温度
特征 与 Jia6epwas 等 用 捷 蜥 蝎 在 实验 条 件
下 测 得 的 结果 各 有 异同 。 捷 蜥 蝎 的 过 热 死亡
BEA44C, (Act ABIRKANEENTC,
SURI N—4.90, XBNBER 限 均 低
FRAT EN TS. BAPE EO
致死 低温 的 差异 可 能 是 其 种 的 特征 , 也 可 能
其 对 分 布 区 环境 温度 条 件 的 长 期 适应 有
参考 文 献
ER: 杭州 四 种 蜥 蝎 生 态 研究 工 .分 布 状况 、 活
动 规律 及 食性 .动物 学 杂志 6(2):70 一 76
(1964) 。
Tl, 10, 施 密 特 〈 常 瀛 生 译 ) : 复苏 。 科 学 出 版 社
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WIMXCH B ECTeCTBEHHHX yctopuax, Jloxrtaqy
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ECOLOGICAL STUDIES ON THE VARIATIONS OF BODY TEMPERATURES
OF PHRYNOCEPH ALUS FRONT ALIS AND EREMIAS
MULTIOCELLAT A
Song Zhiming
Li Tingxiu
(De partment of Biology, Lanzhou University)
Abstract
The seasonal variations in the num-
bers of active lizards of Phrynoce pha-
lus frontalis and Eremias multiocellata per
day are relative to the environmental
temperature, In. spring, summer and au-
tumn, the optimum temperature for the
activity of these two lizards is an atmos-
pheric temperature of 24-30.5C, ora
ground surface temperature Of 29-34.5.
body
lizard fluctuates around
In the daytime the temperature
of an active
the atmospheric temperature and at night
it is the same as the cave temperature,
16
The animals regulate their body tempera-
tures by changing the sites for activity
habitat !
when the temperature iS too
high, High and low temperature experi-
ments show that the two lizard species
living in the same habitat have the fol-
lowing common temperature characters,
ei is, He)
cold rigor temperature 一 2.5 to 2.5;
1) fatal low temperature
3) hibernating temperature 2.5-11C; 4)
temperature for activity 11-390; 5)
heat rigor temperature 39-44; and 6)
fatal high temperature 44,
两 栖 疏 行动 物 学 报 1985 年 3 月 ,4(1):17 一 24
Acta Herpetologica Sinica
Ei giliua shihi(Liu) (两 栖 纲 .
小 鲍 科 ) 骨 骼 的 解剖
tk AR
《中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 )
EA iit Jes ( Liua) fe i 7K 0 FO tH EE (1983)
根据 形态 研究 依据 Ranodon wushanensis
Liu, Hu et Yang=Hynobius shihi Liu 建
VN—-THls, ARMA, EBD
布 于 我 国 四 川 东 部 及 湖北 西部 , 为 我 国 特有
at, BTA REA He AE
BRASS HE, ALOE aS OPE ZEAE AE
动物 起 源 和 演化 的 探讨 上 有 其 重要 意义 。 本
文系 统 解剖 了 巴 鲍 的 骨骼 结构 , 为 有 尾 目的
分 类 研究 提供 资料 。 共 解剖 5 号 标本 (CIB
5714902 , CIB 571569o CIB 83H00107,
CIB83H00207, CIB84000107), j= HHA
川 巫 山 。 结 果 如 下 。
头骨 局 平 宽阔 , 属 典型 平底 型 脑 颅 。 两
上 颌 骨 游 离 后 端 之 间 为 头 长 的 3/5, 两 鳞
骨 最 外 端 之 间 宽 为 头 长 的 7 一 8/10。 软 骨 脑
颅 仅 骨 化 出 眶 蝶 骨 、 前 耳 骨 和 外 枕骨 各 一
对 。 许 多 膜 原 骨 片 亦 已 消失 , 一 般 骨 片 间 联
系 较 松 弛 , 尤 其 膜 原 骨 与 软骨 原 骨 AD
ro 眼眶 较 大 , 其 长 径 约 目 头 长 的 2/5。 外
鼻孔 由 前 癸 骨 、 上 颌 骨 、 鼻 骨 和 泪 骨 围 成 。
前 颌 图 位 于 上 颌 骨 与 两 鼻骨 间 , 占 两 鼻骨 间
前 部 3 一 5/10, 形 RAK MW, MATL 旁
一 对 枕骨 , 背 面 观 其 缺口 内 陷 旺 三 角形
(All) ,
图 1 GleiLiua shih CIB840001
。 的 骨骼 结构
1. 颅骨 (cranium)
(1) 背面 诸 骨 (A 2Az)
鼻骨 (nasal) — IY, AZ nk Bh RS 背
壁 主要 骨 片 , 近 三 角形 。 左 右 鼻 骨 前 部 被 不
规则 前 颌 多 分 隔 。 小 骨 前 缘 有 罕 而 深 的 三 角
形 缺 刻 , 前 癸 骨 鼻 突 能 于 此 处 。 前 缘 组 成 外
鼻孔 的 内 缘 及 后 缘 。 外 侧 接 泪 骨 。 后 外 侧 大
部 分 接 前 额 骨 。 后 端 略 复 于 额 骨 前 端 。
泪 骨 〈lacrimal) 一 对 , 永 参与 组 成
FAS GREER, SKA. BASAL,
Az, KES, Sin RBS s
AN LAER AES PUETT, 342
胡 其 雄 同 志 热 情 帮 助 , 在 此 一 并 致谢 。
本 文 于 1984 年 9 月 30 上 日 收 到 。 gf
18
图 FsALiua shihi CIB85H001 骨 骼 解剖
dorsal view of cranium) 43S Nei (right, ventral view of cranium)
前 额 骨 (prefrontal) 4. ai (frontal)
Fe SST Cleft,
鼻骨 (nasal) 2, 泪 骨 (lacrimal) 3,
5. I (parietal)
6. 前 耳 骨 (prootic )
T. 外 本 骨 (exoccipital)
8., 副 暴 骨 (parasphenoid)
9. HH: (columella auris)
10. Hoes (operculum)
11. fei (orbitosphenoid)
12. 视神经 孔 (optic foramen)
13. Aya Cpremaxilla)
14, tive (maxilla)
15. AALS tos (prevomer and vomerine teeth)
16. WE4L (mares internus)
17. &— (squamosal)
18. 285 (pterygoid)
19. A (quadrate)
B, “Faij(mandibula)
ter (dentary )
前 关节 骨 (preartictilar)
KA (articular)
far (angular)
神经 小 孔 〈foramen nervorum)
C. 香 器 (apparatus hyoideus)
角 香 软骨 (ceratohyal)
Ee 's (epihyal) .
SCBA (basihyal radii)
基 鳃 软骨 (basibranchial)
第 二 鳃 纪 (arcus branchialis TI)
SS gH A) 74 A (ceratobranchial of ar,
bran, [ )
T. 第 三 鲁 弓 的 上 鳃 骨 (epibranchial of ar, bran,
1)
D, 颈椎 (cervical vertebra)
E, A S_3ReENA mI Cleft, dorsal view of
the 2nd trunk vertebra) 中 腹面 观 (middle,
ventral view) Ala wW (right, posterior view)
1. 前 关节 面 (facies articularis anterior)
2. 后 关节 突 (processts articularis posterior)
3. HES (centrum)
上 。 外 接 上 颌 骨 。
BUA (prefrontal) ,, 一 对 , 亦 组 成
鼻腔 背 壁 后 部 , 长 条 形 。 内 侧 天 部 与 鼻骨 相
连 , 后 端 略 复 于 额 骨 上 , 外 侧 前 端 略为 泪 骨
所 盖 , 外 侧 后 部 组 成 眼眶 前 缘 。
额 骨 (frontal) ”一 对 ,, 罕 长 条 形 。 后
部 1/2 渐变 窒 成 三 角形 , 外 侧 略 复 于 项 骨 前
Awl, IMU RAS SHE Ate, Me
AMBRE RKS, MSM AAA BE
顶 壁 主要 成 分 。
页 骨 (parietal)
Ol Hm co DO Fe
oa Fk Ww MH re
5 lee)
12. BI-FMieZ, RF RRR, BT
前 耳 骨 上 上 上, 外 缘 不 规则 且 与 鳞 骨 相 接 。 后 端
BST OE, HAART. WE
4, #838 (transverse process)
5. 肋骨 (rib)
6. heroine (cartilage of rib end)
F. A#E (sacral vertebra)
G. 第 8 尾 椎 (the 8th caudal vertebra)
百 . Jaa (pectoral girdle)
AU"% Ef; (precoracoid)
1% 4|,(foramen coracoideum)
I (coracoid)
_EJARALE; (suprascapula)
JAEI (cavitus glenoidalis) —
. 胸骨 (sternum)
iit (anterior limb)
右前 肢 的 肪 骨 (humerus of right ant, limb)
Re (radius)
RE (ulna)
胶 骨 (carpalia)
掌骨 (metacarpals)
指骨 (phalanges digitorum manus)
CIB 571569 Zenykii (carpalia of left ant.
limb CIB 571569)
CIB 840001 左前 胶 胶 骨 (carpalia of left ant,
limb CIB 8409001)
J. 腰带 (pelvic girdle)
1. HAYS (prepubis)
2. Hie (pubis)
3. 闭 孔 (foramen obturatorium)
4, #8FI (acetabulum)
5
6
ko ow ow me
A oo FP OO Me
co
肠 骨 Cilium)
.坐骨 Cischium)
K, 左 后 肢 骨 (lsft posterior limb)
股骨 (femur)
Ze (tibia)
腓骨 (fibula)
路 骨 (tarsalia)
wee (metatarsals)
BER (phalanges digitorum pedis)
a> IND 二
ao oT >
稍 突出 。 从 顶 骨 内 侧 末 端 至 前 耳 骨 有 一 线 状
LS AS
fe}
Hil EL (prootic) 一 对 , 为 不 规则
7, AAI SIMA ie, AA
Birves, WSK, BATA SM
神经 孔 。 腹 面 内 侧 与 副 蝶 骨 相 邻 处 有 一 小 孔
与 副 蝶 骨 小 缺 刻 并 列 , 些 缺 刻 处 亦 有 一 小
无。 外 侧 壁 一 大 孔 即 卵 圆 孔 (fenestra
ovale) KML AHA, Bae KF it.
Stk (exoccipital) —x*t, AA
PUKE, MFR. BS a ABE
枕 大 孔 。 腹 面 与 副 蝶 骨 相连 。 外 枕骨 于 枕 天
孔 两 侧 近 腹 缘 处 构成 一 对 枕 忠 , 枕 解 劳 一 对
圆 形 小 孔 为 神经 、 血 管 通路 。
19>
(2) 腹面 诸 骨 (图 2A 右 )
副 蝶 骨 〈parasphenoid) 是 头骨 中
最 大 骨 片 , 单 枚 , 剑 形 , 为 颅 腔 腹 壁 主要 部
分 。 前 2/3 呈 窒 长 条 形 , 后 1/3 部 分 即 耳 圳 腹
壁 处 变 宽 。 外 侧 小 缺 刻 及 小 孔 如 前 述 。
EE: (columella auris) 为 一
对 柱状 小 骨 , 又 叫 铀 骨 (stapes)。 紧 靠 鳞 骨
BAMA PA.
E22 (operculum) 一 对 , 为 椭
圆 形 盘 状 骨 , 盖 于 旬 圆 窗 上 , 与 耳 柱 骨 基 部
愈合 。 其 周围 多 少 保留 软骨 成 分 。
He dt = Corbitosphenoid) — Xt
规则 长 方形 骨 片 。 位 于 额 骨 、 顶 骨 和 副 蝶 骨
Al, FRCS EE, DS AARIE ZAR, aR
有 一 缺 刻 为 视神经 孔 前 部 。 前 缘 构 成 内 鼻孔
ja Ko
眶 蝶 骨 后 方 为 软骨 颅 的 一 部 分 。
2. Om Cviscerale)
(1) 49K _E fl (arcus maxillaris)
及 口 顶 诸 骨 ( 图 2A)。
Hl gle Cpremaxilla) 一 对 , 位 于
吻 部 。 其 上 缘 构成 外 鼻孔 下 缘 内 侧 2/3 部 分 。
向 上 有 一 对 犬 此 形 鼻 突 揪 入 鼻骨 和 缺 刻 内 , 并
参与 构成 外 鼻孔 内 缘 。 前 颌 骨 下 缘 稍 向 内 延
1, SRIRAM. MUST Rae,
BU aS PAP AE PETE 1 11134,
Lai (maxilla) Seine s
侧 , 与 前 颌 骨 相 接 成 梯形 。 其 下 缘 亦 稍 向 内
延伸 与 前 犁 骨 相 接 。 前 端 构成 外 鼻孔 下 缘 外
侧 1/3 及 外 缘 , 此 后 向 上 有 一 较 宽 额 突 与 泪
骨 接 。 后 端 渐 细 且 游离 , 靠 韧带 与 翼 骨 前 支
%, PREM A H20—25%, ARM.
Hl #2 (prevomer) — ht RK
> JawmlisR, Pa POEMS ae. Pop
FREE RA LRAL PAR PAE Al A ig — BS
略 呈 椭圆 形 , 长 达 前 犁 骨 的 1/2。 裂 隙 后 方
el AL 8 —oR, S “)\” FBHEM, A
i, Shick BIAA SASL i ARCA 2A),
此 处 犁 骨 较 向 外 罕 出 , 即 所 谓 眶 前 突 Cpre-
20
orbital process),
鳞 骨 (squamosal) 一 对 , 位 于 前
耳 骨 与 顶 骨 后 外 侧 , 呈 “请 ” 形 。 其 外 例 172
部 分 明显 向 后 下 方便 斜 , 与 内 侧 部 分 之 间 成
WARK. Si ke. BE a lala
系 较 松弛 。
Fi’ (Cquadrate) 一 对 , 位 于 鳞 骨
腹面 靠 前 方 。 内 与 前 耳 骨 连 , 外 端 膨大 成 一
KH, SRMKTAHAD.
3-H ( pterygoid ) 为 一 对 横向
“人 ” 字 骨 , 位 于 方 骨 腹面 。 内 支 短 , 附 于
WEA, WHA, ma PA, RR
细 , 有 韧带 与 上 颌 骨 连 , 后 支 与 鳞 骨 相对 ,
较 宽 (尤其 远 端 部 分 ), 亦 构成 与 下 颌 关节 部
分 。 与 其 他 骨 间 联系 亦 较 松 弛 。
(2) 构成 下 颌 (mandibula ) 诸 骨
(图 2B)
iif (dentary) > 2 6
条 骨 。 为 下 颌 的 主要 成 分 。 后 部 较 宽 , 来 端
向 后 下 方 斜 行 变 尖 。 左 右 齿 骨 联 系 较 松 弛 。
ERS MUA 26—29%, BAP RAB 约 3/5
部 分 。 外 侧 前 方 约 1/3 Shey — FH ZB ZS
flo
关节 骨 (articular) —*e, ALFA
骨 后 端 与 前 关节 骨 间 。 前 端 细 , 其 前 有 麦克
尔 氏 软骨 , 后 端 变 宽 , 形 成 与 上 人 后方 骨 关节
NT
HU 73 Cprearticular) 一 对,
MFP AM. Bm HMA, ABS vr Fe al
上 隆起 成 喉 突 。 与 齿 骨 间 联 系 松 弛 , 背 面 观
与 齿 骨 间 有 一 裂隙 , 内 含 麦 克 尔 氏 软 骨 , 该
软骨 前 端 变 细 。
隅 骨 (angular) AM RON
片 , 位 于 下 颌 后 端 腹面 , 前 端 尖 细 , 后 端 稍
粗 , 构 成 下 颌 的 最 后 端 。
(3) WB Capparatus hyoidets )
(Al2C),
H—-S SS RAM HS A AEE
AB, FS latin LA HE IA SS — RT HE
(i) (41).
HS (arcus hyoideus) 各 揪 三 对
细软 骨 条 , 即 角 舌 软骨 (ceratohyal), 其 近
Hin HU ES HIE, A BEA 部 前
Kins We tig — NY ART ER 骨 片 即 ES
软骨 (epihyal) a, LARA F fil
内 侧 , 其 后 方向 上 弯曲 , 达 第 一 躯干 椎 侧 ,
末端 部 分 明显 骨 化 , 以 韧带 与 鳞 骨 外 后 角
连 。 角 舌 软 骨 于 下 颌 中 央 处 剑 合 成 基 震 软骨
(basihyal)。 基 天 软骨 与 基 鳃 软骨 愈 合 。
天 软骨 前 端 有 一 片 状 的 角 状 突 , 为 舌根 部 肌
肉 附 着 处 。
28 — ff (arcus branchialis T) 为
一 对 窦 条 形 软骨 片 , 位 于 上 香 软 骨 内 侧 , 由
角 鲁 软骨 与 上 上 鲁 软 骨 合 合成 。 其 后 部 盖 于 上
舌 软 骨 腹 面 , 末 端 渐 细 , 止 于 上 舌 软 骨 后 上
方 。 其 前 端 与 一 竖立 三 角形 基 鲁 软骨 (basi-
branchial) 腹面 愈合 有 的 标本 (CIB83H
002) 申 该 软骨 后 1/3 处 有 一 小 段 已 骨 化 。
= ff (arcus branchialis | ) 包
括 已 骨 化 的 角 鲁 骨 “〈ceratobranchial) 和 上
鳃 骨 (epibranchial)。 位 于 第 一 鳃 弓 的 内 fil
稍 靠背 方 , 较 第 一 鳃 弓 略 短 。 角 鳃 骨 两 端 均
较 粗 大 , 前 端 与 基 鳃 软骨 未 端 相 连 。
由 48 一 51 枚 脊椎 骨 组 成 , 分 化 为 颈椎 、
驱 椎 、 肯 椎 和 尾 椎 。 除 颈椎 外 , 均 为 两 止 型
(amphicoelous) 椎 体 。 所 观察 身体 全 长 为
170—178mm, iE BARE K60—70mm, &
椎 总 长 为 80 一 90mm, 因 此 尾部 一 般 略 长 于
驱 干 部 (图 1)。
1. 颈椎 (cervical vertebra)
1X(A2D), HME a, HS. HES
均 较 大 。 散 弓 后 端 一 对 后 关节 窗 , 关 节 面 向
Do fies Sa TBD TE HH CAR RSS HE RB ts
KA, WT SUALEARAWE, HB
W—- WTF lM kAWRAKG SUE
着 , 后 端 内 凹 , 腹 面 一 对 并 列 小 孔 窝 。 无
横 突 及 肋骨 。
2. 8k#HE (trunk vertebra)
16m (AIZE), 23 2-55 17 ES. Ja ab
KAM Kit, SHER, MSne—wt
前 关节 突 , 关 节 面 向 上 , 后 端 一 对 后 关节
窗 , 关 节 面 向 下 , 前 后 椎 骨 依 此 相互 关联 。
He SREP, MRED, BSR
SESH, HS PA — Ot Be ha BESS At Ia
Jab. BRAS, ACR Seo
观 大 致 有 上 下 两 部 分 , 基 部 一 小 孔 供 血管 穿
行 , 末 端 连 一 肋骨 , 前 3 对 肋骨 较 长 , 未 端
亦 较 其 他 肋骨 宽 扁 , 明 显 有 软骨 部 分 (第 2、
3 肋骨 无 为 明显 )。 肋 骨 向 后 逐渐 变 短 而 尖
细 。 肋 骨 基 部 较 宽 扁 , 与 横 突 联系 松弛 , 亦 属
双 头 式 。 椎 体 两 止 型 。 前 后 两 椎 骨 的 髓 弓 与
椎 体 交 界 处 的 较 深 缺 刻 组 成 椎 间 孔 。
3. HE (sacral vertebra)
1 枚 (图 2F), 即 第 18 椎 骨 。 比 躯 椎 稍 显
fete, JCMS Mia Re,
mR AR, TERR S Bah baie
接 。 有 的 标本 (CIB83H002) 左右 肠 骨 分 别
附 于 第 17、18 椎 骨 的 肋骨 上 , 但 仅 与 肠 骨 相
连 的 横 突 及 肋骨 变 宽 而 粗壮 。
4, 尾 椎 (caudal vertebra)
共 30 一 33 枚 。 椎 骨 向 后 渐变 小 而 侧扁 ,
mS. HES RAEI SLI i NCA 2G), 88
SARAH AS EATER ARK. MAS 3 尾 椎
开始 有 “Y” 形 脉 号 。 前 2 枚 尾 椎 横 突 HA AB
且 附 有 短 肋 , 第 3 ARPA aR, Wa
横 突 变 小 呈 小 柱 形 , 于 第 10 尾 椎 处 消失 。 最
后 数 枚 尾 椎 呈 薄 片 状 , 艇 号 和 脉 弓 消失 ,
DF Be) SRA Hk SSS, 亦 见 软骨 成
SS
分 。
附 胶 骨
1. J&# (pectoral girdle)
为 一 对 宽阔 软骨
21
Mery (coracoid)
片 , 近 遍 形 , 相 互 重 合 , 一 般 右 片 位 于 左 亡
腹面 。 近 肩 自 处 已 骨 化 (图 2HD)。
AiR Cprecoracoid) 是 一 对 由 吃
HRA HMRKER, BKMAW, WTa
KAU, AESSRRH. HAACE 骨
i, ila Ss ka lala —&4L.
jai (scapula) — ty, 5 my &
oS BNE Lo aa AA AKA
(cavitus glenoidalis),
EJB HH -& (suprascapula) y — Ht
MARAE. Shae, SARA
界限 。 位 于 第 2 一 4 驱 椎 处 。
胸骨 (sternum) 为 一 枚 三 角 形 小
软骨 片 , 前 缘 稍 盖 于 两 唉 骨 交 界 处 后 缘 , 有
的 后 缘 略 有 缺 刻 。 其 腹面 有 一 坚韧 结缔 组 纪
膜 , 直 达 两 吃 骨 前 缘 。
2. 前 肢 骨 (anterior limb)
fice Chumerus) 为 一 长 骨 。 近 端
脱 大 成 胺 骨头 , 有 软骨 成 分 , 且 与 肩 自 相 关
He 腕 骨头 前 下 方 有 一 较 大 结 节 , 其 基部 相
对 的 后 上 方 尚 有 一 小 结 节 , 供 三 角 肌 附 着 。
远 端 扁 而 膨大 成 两 球形 全, 亦 有 软骨 成 分 ,
略 向 肉 下方 弯曲 (图 21)。
Re (radius) AK. fy Bi
BAM, BEI, (Ain Bee, wom
较 长 , 远 端 比 近 端 略 粗 。 两 头 有 软骨 成 分 ,
SRA A MARK RR
尺骨 (ulna) TAK. MR
Sy iy, TREE K, Ae KW RIN
窒 , 与 胶 骨 两 傈 间 四 处 相关 节 。 末 in TH 变
宽 , 两 端 亦 有 软骨 成 分 。
jie (carpalia) 一 般 每 侧 9 BC,
但 也 有 8 枚 或 10 枚 者 , 且 常 在 同一 个 体 中 有
变异 。 一 般 近 端 3 枚 , 其 中 尺 侧 脐 骨 (ulnare)
ete, RE A Cradiale) 较 小 之 间 有
中 间 膀 骨 (intermedium)。 中 央 胸 骨 (carpa-
lia centrale) 2 枚 斜 行 于 中 间 We 远 端 。
远 端 4 枚 (第 1 一 第 4 及 骨 ), 第 1 腊 骨 小 , 位 于
PEA ie ba, (ELS 工 脏 骨 有 时 与 梯 侧 及 骨
22
意 合 成 一 长 形 骨 。 两 中 央 脐 骨 亦 有 意 合 现
象 , 也 有 3 枚 中 央 腕 肯 者 。
=e (metacarpals) A) 4 HC FE
vee 两 端 稍 膀 天 , 第 1 掌骨 近 端 明显 粗壮 ,位
$51, WA, BORGER, MTB
骨 处 。 第 3、4 掌 骨 分 别 对 第 3、4 腕 骨 。
& E (phalanges digitorum manus)
teats, HAW KK A 2, 2, 3, 2; 仅见
CIB840001 标 本 的 左 侧 指 骨 数 为 2、2、2.2,
KPH S=AV.
3. fH (pelvic girdle)
Bao (prepubis) 7 a 必 )
BK, wreak rs).
Hi’ (pubis) 为 一 对 软骨 , 与 坐
ai RAS ROM RARER, 有 的 个 体 两 者
间 一 对 小 孔 较 明显 , 即 闭 孔 。
Ab -E (ischium) “为 一 对 较 大 扳 状
骨 。 前 缘 成 弧 形 , 后 缘 外 侧 延 伸 成 角 状 。 两
坐骨 联合 间 有 软骨 成 分 。
lige Clium) 一 对 棒状 骨 。 两 端
mk, Sho. ie me HE AL (acetabu-
lum)。 斜 向 后 上 上 方 , Fee Waa ti BSP RS
a IP
4. ”后肢 骨 (posterior limb)
股骨 (femur) H-BE KA.
端 膛 大 成 球形 股骨 头 , 与 髋 自 关节 。 其 后 下
方 有 二 突起 即 转子 (trochanter)。 远 端 葡 宽 ,
BEA AA RR 两 端 有 软骨 成 分 (图 2K)。
FA (tibia) 为 一 长 骨 。 近 端 宽 ,
占 股 骨 远 端的 2/3, 浙 变 细 , 来 端 稍 粗 。
腓骨 (fibula) TAKA. ht
BEBELA. AinyRrin, ir wg NS 4 TB
骨 外 侧 。
路 骨 Ctarsalia) 一 般 每 侧 10 枚 ,
变异 较 小 。 近 端 3 枚 , 腓 侧 it (fibulare)
Bk, UNG Ctibialey 较 小 , 其 间 有 中
间 四 骨 (intermedium), 在 其 远 端 有 2 ie 中
oF EY (tarsalia centrale), we 5 Me, oh
踊 骨 较 小
(metatarsals)
Be . hist ifs Ie XK.
i: ABP EB, NOR 最 小 。
每 侧 共 5 枚 长
第 1 蹊 骨 位 于 第 1、2 Eas
lal, Ebvo bA eH. | 2, 3. 4) SRE
—}iF 5382, 3, 4, SIN EAE, 283, 4H
BG ele
tit fy (phalanges digitorum pedis)
‘Se (WU SHE, BEA RRANZ, 2. 3, 3, 2, 未
The s= = fA To
小 结
从 解剖 可 见 , 巴 鲍 骨 骼 的 基本 特征 与 其
他 有 尾 目 无 其 小 鲍 科 动物 相 比 , 存 在 较 多 的
一 致 性 。 其 中 有 些 是 较 一 致 的 原始 特征 , 如
头骨 属 典 型 平底 型 , 脑 容量 较 小 , 与 鱼 类 相
似 , 副 蝶 骨 仍 为 头骨 腹面 主要 成 分 ; 骨 片 间 联
AAAS EA RRA SKA ES AE
ry Bee Sk PA He AAA SI ,这 反映 了 颌
S5LMMRKAMLEAM, 香 器 由 香 弓 和 第
—, 三 鲁 弓 组 成 , 亦 保留 了 较 原 始 状 态 , 牙
AA WA IBA; Jeti Seal, SEA A
方 并 达 舌 马 后 部 腹 侧 , 因 此 头 部 活动 还 不 灵
活 , 这 说 明 有 尾 类 的 肩 带 仍 较 原始 , 保 护 心
脏 仍 是 其 主要 功能 之 过, 与 鱼 类 相似 , 带 骨
与 躯体 间 联 系 还 不 太 牢 固 , 肋骨 与 椎 骨 联系
亦 松弛 ,与 胸骨 未 形成 胸 廊 ,胸骨 成 三 角形 较
小 骨 片 ; 鹤 体 两 四 型 , 四 肢 细 弱 , 位 于 躯 于
腹 侧 位 。 另 外 , 巴 鲍 骨 骼 同样 存在 和 其 他 有
尾 目 动 物 较 一 致 的 次 生性 特征 , 如 软骨 脑 颅
骨 化 程度 较 低 ; LMR ea Hib, Bas.
JA RS
与 小 鲍 科 其 他 属 种 比较 , 巴 鲍 骨 骼 亦 存
在 不 同 程度 差异 , 其 中 有 些 特征 尚 属 小 鲍 科
中 较 原 始 特征 , 如 与 北 鲍 属 、 山 疱 饮 属 一 样
FCA AMMA HA, (La aE), Aik
鼻骨 长 的 1/2, 且 形状 不 规则 , 这 说 明 其 沿
未 形成 规则 前 领 因 , 因 此 巴 鲍 的 这 一 特征 在
前 颌 办 进化 过 程 中 很 可 能 属 较 原 始 状 况 ; 与
出 溪 鲍 属相 同 ,其 上 和 软骨 后 端 明 显 骨 化 ,在
有 的 标本 中 发 现 第 一 鲁 弓 后 部 1/3 处 亦 有 一
小 段 骨 化 现象 , 这 可 能 是 角 鳃 软骨 与 上 蚀 软
骨 的 分 界 处 , 与 小 鲍 属 等 较 多 软骨 化 种 类 相
比 , 这 些 特 征 亦 为 较 原 始 特征 ;再 者 , 巴 鲍
ASG. ENB Bee, BN FA Bi eT
Io, Kite wee8, PEE, yeu Reet.
Na, Mikiiiebas 7. NERS 9, 因 此
Ne
巴 鲍 泪 骨 入 外 有 鼻孔 、 犁 骨 不 显著 向 副 蝶 骨
AB. FLSA RT 3 枚 尾 椎 有 肋骨
赵 尔 密 等 ,1984) 。 至 于 到 鲍 的 前 颌 骨 与
ae IARI, UR EMBRARE
TE EGE SH AS OL A IT
mA Eat. FARA ZEAE HE BEAL
特征 。 另 外 还 发 现 巴 鲍 头 颅 背 部 较 其 他 属 种
Aa Pere, EL HRS Be EL A Je AP Oa,
(EW ABET EDR.
ALR, Ewa se ARE
特征 与 其 他 有 尾 目 动物 是 一 致 的 , 尤 其 与 小
鲍 科 动物 更 为 一 致 。 但 巴 鲍 在 骨骼 上 与 小 鲍
科 其 他 属 、 种 相 比 , 仍 有 不 同 程度 的 差异 存
在 。 这 种 情况 证 实 巴 鲍 是 很 早 就 从 共同 祖先
Sy OHH EY 32, AAR GK 与 胡 其 雄 (1983,
1984) 建立 巴 鲍 属 及 对 其 分 类 地 位 的 研究 是
有 依据 的 。
参考 文 献
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79—88 (1964). |
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we i Sg
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McGrow Hill, New York (1931) .
SHIHI (LIU)
(AMPHIBIA, HYNOBIIDAE )
Zhang Fuji
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
This paper reports the anatomical tarsals 10, more than those in some
results of the skeletal system of Liua
essential characters of
those of other
shihi (Liu), the
which are identical with
urodeles, especially species belonging to
Hynobiidae, Some differences in skeleton
are revealed, however, based on compa-
risons with other genera and species of
the same family, The characters which
are considered to be primitive are given
below,1)fronto—parietal fontanelle absent
but premaxillary fontanelle present as
in Batrachuperus and Ranodon, though it
is comparatively small and irregular and
it only separates the anterior nasal parts,
2) posterior end of epihyal ossified
as in Batrachuperus, In some members of
L. Shihi there is a small ossified piece
at the posterior one-third of the first
branchial arch; which is probably a boun-
dary between the ceratobranchial and epi-
branchial cartilages; 3) carpals 8-9 and
24
other genera and species; 4)anterior mar-
gin of the lacrimal reaching external
nares; 5)vomer and vomerine tooth series
toward parasphe-
noid;6)hind foot with 5 digits; 7) three
almost not extending
anterior caudal vertebrae having caudal
ribs or their vestiges,
Besides, the ladder-shaped upper jaw
of L, shthi is believed to be in a derived
state, The
ing skull and the compressed caudal ver-
significance of its project-
tebrae in taxonomy is yet to be studied,
Preliminary analysis shows that Liua is
closely related to other genera of Hyno-
biidae and they may have evolved from
a cOmmon ancestor,
The auther is indebted to Professor
Zhao Ermi and Mr. Hu
their instruction and help.
Qixiong for
PMT bik 1985423 .A; 4 (1) :
Acta Herpetologiea Sinica
Pa aay
air
jet
i
x
Wy
A
i &
ES
《苏州 铁道 师范 学 院 生 物 系 )
蜥 蝎 是 新 疆 怜 行动 物 区 系 中 的 重要 成
份 , 其 中 有 些 种 类 也 是 分 布 广 、 数 量 最 大 的
优势 动物 , 因 此 , 进 行 本 地 区 的 蜥 蝎 调查 ,
FRA KRILPE DARN. ARSED
的 记载 散 见 在 Bedriaga (1907—1909),
Boulenger(1885, 1887), Boettger (1885—
1887), Nikolskii (1915) ,L1lep6ax(1974),
赵 肯 党 (1979, 1983) 等 著作 中 , 但 是 并 不
系统 完整 。1977 年 5 一 9 月 , 曾 辐 转调 查 于 奇
Be. KS. SSK. SBUK, A.
Ye. eth. Hk. Bota. AOA. WR.
城 等 地 , 并 得 到 新 疆 大 学 、 八 一 农学 院 、 上
海 自然 博物 馆 所 赠 的 标本 和 供给 的 资料 , 今
就 所 得 材料 撰文 报告 于 后 。
自然 地 理 概 况
新 疆 位 于 我 国 西北 边 隆 , 地 处 北纬 37-
35’—49°35’, #24 37°30’—96°22’, HR
为 164 多 万 平方 公里 。 本 区 周围 高 山 环绕 ,
北 有 阿尔 泰山 , 南 有 喀 喇 昆仑 山 、 昆 仑 山 、
阿尔 金山 和 相 米 尔 高 原 , 尚 有 天 山 山 脉 横 豆
于 中 部 。 在 准 路 尔 盆 地 内 有 沙丘 和 广阔 的 草
原 地 带 , 西 缘 的 谷地 是 联接 中 亚 的 通道 。 塔
里 木 盆地 是 世界 著名 的 大 盆地 , 盆 地 内 沙 并
面积 大 , 边 缘 地 区 是 砾石 带 和 冲积 平原 带 。
此 外 , 有 吐鲁番 洼地 , 最 低 处 在 海平 面 下
154 米 , 是 我 国 第 一 低地 。
本 区 因 地 居 亚 州 大 陆 中 心 , 远 离 海 洋 ,
故 呈 现 沙 资 草原 气候 。 新 疆 南 部 大 部 分 地 区
的 年 平均 降水 量 都 少 于 100 毫米 , 而 婚 芜 县
境内 仅 10 晕 米 左 右 , 是 全 国 雨 量 最 少 的 地
区 ;由 于 天 山 起 着 阻挡 北 来 寨 风 的 作用 , 所
以 气候 较为 温暖 , 冬 季 长 约 四 个 月 ,1 月 ( 喀
TP) “Fein 二 有人 Be Sin
25°—34C. AGS HABIT Tl, PEERY 7K A
和 西风 由 此 进入 , 年 降水 量 为 150 一 300 %
A; BAL RG, 7 A FWA 224.2,
RERHGTA, 1A FHWA A-1Ce
右 。
Sot hy BY th ZS A SP Fp
除了 用 于 解剖 观察 的 标本 外 , 我 们 在 新
疆 各 地 还 捕获 蜥 蝎 480 余 号 , 经 鉴定 分 隶 于
4 科 8 属 24 种 , 连 同 前 人 报道 的 晰 蝎 在 内 共计
34 种 ( 表 1)。 基 中, 胎生 蜥 蝎 为 新 疆 的 新 记
®, MEEK. BU. FEDER
数 种 沙 晰 尚未 采集 到 。
分 布 在 本 区 的 晰 蝎 种 类 和 数量 最 多 的 是
量 蜥 科 中 的 沙 晰 , 占 该 属 全 世界 种 数 (39 种 )
的 41.0 罗 , 特 有 种 有 自 条 沙 蜥 、 东 疆 沙 晰 、
两 疆 沙 蜥 等。 有 些 沙 晰 在 新 疆 境 内 的 分 布 范
FR Ase, WAAAY wR asp Ze BS tk Hb
X; Fae LF ere Abe, ERA
Wt; KEW Wr Fab se Pe ey Be ak Hh
区 ; Aue tio 4p CE Ba Se Fs Fd a BY Ba OR Ly
两 边 , 与 青海 境内 的 分 布 区 相 联 , 西藏 沙 蜥
工作 中 得 到 成 都 生物 研究 所 赵 尔 OS 先 生 、
新 疆 天 学 向 礼 陵 同 志 及 八 一 农学 院 周 永 恒 同 志
大 力 支 持 , 特 此 一 并 致谢 。
本 文 于 1984 年 5 月 3 日 收 到 。
hm Matern in ren er
I Gi) ian
errorrer I 《Treerarmr
表 1 新 疆 的 蜥 蝎 名 录 及 其 分 布 :
地 型 ay 布
Rie AGAMIDAE
] 系 沙 晰 Phrynoce phalus albo-
ee
尖 吻 沙 蜥 “天 .
*P_ al pherakii
HENS ASL bir =P.
SAD Bi
Eysav> at P. forsythi
Agav> ey P. grum-grzimailoi
塔 城 沙 蜥 *P. haeckeli
旱地 涉 蜥 已 ,helioscopaus
WH Ra FP.
留 春 水果 *P. koslowi
库 塔 沙 晰 x 已 . ludovici
KEV P. mystaceus
Paha P. theobaldi
变色 水 蜥 P. versicolor
青海 沙 晰 P.
=|) yy Agama himalayana
BR A.
ipjae A. stoliczkana
ISA A. tarimensis
壁虎 科 GEKKONIDAE
伊犁 沙 席 Teratoscincus scincus
Pay T. przewalskii
acutirostrisS
arcellazzit
P. axillaris
isseli
vlangalii
sanguinolenta
ba Binge Alsophylax pipiens
西域 林 虎 A, przewalskii
REM A.
epee Cyrtodactylus elongatus
mae LACERTIDAE
Hehyusy Lacerta agilis exigua
aetna L.
敏 麻 蜥 Eremias arguta
s pinicauda
vivi para
昆仑 麻 晰 已 . grammica
aa eh EF. multiocellata
tear hey 马
Soni EF,
Ae AR SCINCIDAE
. velox
vermiculata
(|) 7G a 人 人
arrerv|
则 见于 新 疆 西 南部 之 fA 同 西藏 北部 的 分 P
HX He pe — Hr. #eBedriaga(1907—1909)
BH. Wermuth (1967) 著作 里 所 记载 的 沙
蜥 中 , 有 些 种 类 单 赁 1 尾 标 本 作为 定名 根据
(P. haeckeli, P.
isseli, P. arcellazzii,
增城
伊 字 、 精 河 . 艾 比 湖南 部
察 评 河沿 崖
Ao
Me Ho Baloo A 7S. SH. EE. Se ee ad
Weft]. Hoa. FOAL. SFR. 22e Sh, SF. PE. Peo
Mo. KA: BEAT. A
ep Sa eek
to. IR. BB. KA. BA
BRERA weak
Wiens
库 车
ge J
mill. FHA
喀什 、 英 吉水 、 于 田 、 阿 克 苏 、
BR, Bs
Fu
ARRE, FERRARIS
We{+. TH. FIRB. WBA. "6S. +H
es Bie
BBA.
tA. At. AIH. AIA,
精 河
Fogo ith
Breas. JER. Fag. PUR. Pals sE
阿勒泰
培 城 、 额 敏 、 裕 民 、 尼 勒 克 、 新 源
Fest eh JER ot. He RIS FP ae SS
toa. Moh. . BRE. Hoc, Na
a Ly
var
新 疆 西 南部
曾 捕 得 (P. ludovici, P.
AS) fie Bir SE
culata) 外 , 本 区 都 有 分 布 ,
P, koslowi); 有 些 种 类 的 模式 产地 不 确 切
(P, alpherakii, 2iFiWigte; P. haeckeli, 1)
26
rage pe
a
哈萨克 斯 坦 区
哈萨克 斯 坦 区
哈萨克 斯 坦 区
蒙 新 区
蒙 新 区
啥 萨克斯 坦 区
Fae xX
青藏 区
蒙 新 区
Hi eK
哈萨克 斯 坦 区
哈萨克 斯 坦 区
RX
蒙 新 区
bal aR ae
阿尔 泰 区
哈萨克 斯 坦 区
哈萨克 斯 坦 区
Be LX
蒙 新 区
isseli 塔 尔 巴 哈 台 山 ) 有 些 种 类 长 期 未
acuttrostris),
现 作为 怀疑 种 暂 不 列 入 区 系 分 析 。 产 在 我 国
5 Fi, BERS (Agama tuber-
也 是 优势 种 ,
凡 学 名 前 打 有 * 号 者 表示 未 获 标本 的 种 类 。
中 的 塔里木 起 蜥 为 特有 种 , 据 记载 只 分 布 在
和 田地 区 。
壁虎 科 中 的 夜行 性 沙 生 种 类 甚 多 , 至 少
有 5 种 , 隐 耳 林 虎 和 新 疆 林 虎 为 常见 种 , 前
者 见于 北 枝 , 后 者 主要 分 布 在 南 屠 的 广大 地
Ks PRE PKR A Strauch 于 1887 年 依据 采 自
RAV i 7 (Shahrud) 的 1 尾 标本 所 定
的 种 , 我 们 在 精 河 捕获 1 尾 环 尾 林 虎 , 实 际
上 是 本 种 的 第 二 号 标本 , 从 而 证 实 了 该 种 确
实 存在 。 丁 域 沙 虎 是 广 布 在 天 山南 部 的 常见
AH, ERAM BERT AMS Ye, Ai
伊犁 沙 虎 却 至 今 在 国内 尚未 有 人 采 得 , 我 们
在 它 的 模式 产地 伊犁 河北 犀 及 其 他 分 布 区
《喀什 、 和 困 、 洛 甫 、 甘 肃 敦 煌 等 地 ) 也 仅
获 丁 域 沙 虎 , 因 此 认为 两 者 有 可 能 同 为 一
物 。 裸 趾 虎 为 罕见 种 。
晰 蝎 科 的 麻 蜥 属 和 捷 晰 蝎 在 新 疆 的 区 系
中 二 有 重要 的 位 置 。 窗 点 及 晰 是 及 蜥 属 中 分
布 最 广 的 种 , 不 仅 遍 及 全 区 , 并 在 南 缀 和 北
疆 分 化 成 两 个 亚 种 : 时 城 亚 种 Eremias mul-
HOCcel1ata yarkandensis Fle Wat EL. m,
Rozlovi, velRi PW 4 AA. BC RRM
43 Ai kK Be, (LR Fabs RHE XA > air
生境 , 敏 麻 晰 分布 在 塔 城 - 伊 宁 一 线 和 尼 勒
we. PUM, 包括 体形 和 背 纹 有 显著 差异
的 两 个 亚 种 , 指 名 亚 种 Eremias arguta ar-
guia FAFA TT WE. a, potonini, RRS
昆仑 麻 晰 同 为 目 西向 东 分 布 至 此 的 中 亚 型 蜥
种 。 快 步 麻 蜥 和 颗 纹 麻 蜥 主要 分 布 在 新 疆 南
mi, MEZA MKS AM, WRK
BES oo As EX Be SCRA 9 th. HET BE aT
ey, FER Se RS AL SS a BY BE
原 , 都 有 其 踪迹 , 和 常生 活 在 丘陵 沟谷 及 湿度
较 天 的 低 坡 , 坡 的 上 部 时 常 是 敏 麻 晰 的 活动
生境 。 胎 生 蜥 蝎 是 阿勒泰 林 区 中 的 罕见 种
类 , 仅 由 新 疆 大 学 生物 系 于 1981 年 捕 得 数
尾 。
喜 山 滑 蜥 是 石 龙 子 科 在 本 区 的 唯一 代
表 , 分 布 在 新 疆 西 南部 。
区 系 组 成 及 区 系 划 分
中 国 动物 地 理 区 划 中 , 把 新 疆 、 甘 肃 北
部 、 字 夏 和 内 蒙古 的 大 部 分 地 区 同 归 于 欧 洲
= 西伯 利 亚 亚 界 的 蒙 新 区 。 根 据 目 前 所 得 的
24 种 蜥 蝎 分 析 , 在 组 成 新 疆 晰 蝎 区 系 的 成 分
中 , 蒙 新 区 种 类 所 占 的 比例 最 天 , 约 汶 50 驳 ,
共 12 种 , 无 疑 是 构成 区 系 的 主体 。 其 余 成 分
为 哈萨克 斯 坦 区 种 类 7 和 种, 上古 29.1 狗 , 青 藏
区 种 类 3 种 , 占 12.5 匈 , 阿 尔 泰 区 种 类 2
AH, 48.3% Va, AKA PHS 出 以
5X AS se KAA END
TeX AMR, FUR Ma RE
群落 组 成 进一步 划分 为 阿尔 泰 区 的 阿勒泰 亚
xX, RPK ae HK, 哈萨克 斯 坦
区 的 伊 塔 亚 区 及 青藏 区 的 羌 壤 高 原 亚 区 (A
1)
1. 阿勒泰 亚 区 (i Fei = SAW
北 的 寒 温 带 由 林 , 代 表 性 蜥 种 有 胎生 蜥 蝎 和
捷 晰 蝎 。 本 亚 区 原来 作为 大 兴安 岭 亚 区 之 附
属 部 (归属 东北 区 ), 我 们 建议 将 它 划 为 独立
的 亚 区 。
2. 伊 塔 亚 区 R-AK 向 南 经
HR. WAU, SE. PT. Ems
Hh, FT SE (SIKU RA. E
BO ti 7 SU. BBR. KE. eB
HV it. GE DEC ER WOT Se US B= et By DK a A
AM BAW Hi.
3. 西部 荒漠 亚 区 包括 天 山南 北 的 广大
地 区 , 北 至 阿勒泰 山林 边缘 , 南 及 阿尔 金
ih, PERF Bw KA, WKAR, Aa
WA: (1) EUS RA — Bis Ze.
MWAMKUZAMK, WIL A ba HH
虎 , 变 色 沙 蜥 、 快 步 麻 蜥 等 蒙 新 区 种 , 仅 见
于 此 的 代表 种 为 东 绪 沙 蜥 及 密 点 厅 晰 库 氏 亚
种 ; 〈《2 ) 塔 里 木 省 一 一 阿尔 金山 以 北 与 天 山
及 南湖 蕊 壁 之 间 的 地 区 , 优 势 种 有 新 疆 茸
if, Page> oi. Mra, BRR MA
特有 种 , 但 未 捕获 标本 。
27
4. 羌 塘 高 原 亚 区 ”包括 新 疆 南 部 的 阿尔
金山 及 其 山 入 附近 地 区 , 往 西 沿 塔里木 盆地
至 新 疆 西 缘 , 分 布 在 本 亚 区 的 青藏 区 种 有 青
HEV i Pape he Le at SS LL RT
roe HX Al Bae oh Py He BBX ES
竣 入 , 所 以 , 晰 蝎 种 类 之 多 , 超 过 蒙 新 区 的
任何 其 他 地 区 。 分 布 在 新 疆 境 内 的 蜥 蝎 多 是
BRE. Rat. BAPE,
AM Kk ABRAM (Aga-
ma) #U PRT I CEremias) 的 种 类 , 与 非
洲 北 部 的 蜥 蝎 区 系 现状 近似 而 显示 出 一 定 的
渊源 关系 。 然 而 , 若 以 本 区 西 缘 与 其 东部 地
区 相 比 , 因 有 大 耳 沙 tit, RR EE. SOR
蜥 、 昆 仑 及 蜥 、 晶 地 沙 晰 等 加 入 , 且 其 种 下
分 化 也 较 繁 多 , 所 以 , 区 系 显得 比较 年 轻 。
TS
pa~>
a ie
图 1 新 疆 蜥 蝎 区 划 图
1. 阿勒泰 亚 区 ; 2. 伊 塔 亚 区 ; 3. 西部 匾 并 亚 区 ;
3 准噶尔 省 ,3 忆 塔里木 省 ;, 4. SSE.
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AN INVESTIGATION ON THE LIZARDS OF XINJIANG UYGUR AUTONOMOUS REGION
Zhao Kentang
(Department of Biology, Suzhou Railway Teachers College)
Abstract
From May through September, 1977,
an investigation on the lizards of the
Xinjiang Uygur Autonomous Region was
made, More than 480 specimens belonging
28
to 24 species of 9 genera of 4 families
were collected, 34 species and subspecies
have hitherto. been known to exist in
this area,
The genera Phrynoce phalus, Agama,
Alsophylax, and Eremias are dominative
in the fauna of Xinjiang, showing dis-
tinctive features of the faunae of both the
Mongolia—Xinjiang Region and Kazak-
stan Region, Species such as Phrynoce-
phalus albo-lineatus, Ph, grum-—grizimailoi,
Ph, forsythi,
Also phylax
Agama tarimensis, and
spinicauda are endemic to
this area,
According to the dominance and
differences in the lizard species distri-
buted over Xinjiang, it is suggested that,
the lizard fauna of Xinjiang should be
divided into, 1) Altay Subregion of the
Altaic Region; 2) [li-Tacheng Subregion
of the
Desert
Kazakstan Region; 3) Western
of the
Xinjiang Region; 4) Qiangtang Plateau
Subregion Mongolia-—
Subregion of the Qinghai-Xizang
Region,
29
两 栖 肘 行动 物 学 报 , 1985 年 3 月 ;4(1): 30 一 35
Acta Herpetologica Sinica
舟山 群岛 两 栖 动物 地 理 分 布 研究
JH HE Ye
Cau INU VES Boe )
APES ee. RES .嵊泗 四 县
所 属 六 百世 十 多 个 岛 巾 组 成 。 对 岛 上 的 两 栖
动物 先后 由 Cantor(1842), 豆 传 密 〈1965)
等 进行 过 考察 , 并 发 表 过 调查 报告 。 但 他 们
的 工作 都 限于 局 部 地 区 , 缺 乏 对 整个 群岛 作
全 面 的 考察 。 我 们 认为 各 海岛 间 受 海水 的 阻
限 , 每 一 岛屿 对 两 栖 动物 都 可 视 为 一 个 独立
NES AEA A. A, Fe WAU
岛 自 脱离 大 陆 以 后 , 各 岛屿 上 两 栖 动物 的 种
类 和 分 布 有 何 特点 ;在 面积 天 小 不 同 的 岛屿
Eb fa tt FA oy one Ia ey; 距离 大 陆 远 近
不 同 的 岛屿 , 对 两 栖 动物 迁 入 、 扩 散 有 何 影
MSS Not, BARa—-ZNRM. ALE
19804E6 HR IFFe4, B19834E6H WIL, A 4
年 。 重 点 选择 地 处 不 同 经 纬度 、 面 积 大 小 各
异 和 下 大 陆 远 近 不 一 的 二 十 五 个 岛屿 (图
1), 就 上 述 各 方面 开展 调查 研究 , 并 与 邻近
KREWE. Hea Ao ue
行 比 较 , 现 将 结果 报道 如 下 。
自然 环境
舟山 群岛 位 于 浙江 的 东部 , 处 于 北 毕
29°35’/—30°55’, 东经 121° 42"—=122 wot za
闻 。 长 宽 各 约 150 公里 , 陆 地 总 面积 为 1258
平方 公里 , 由 六 百 七 十 多 个 岛屿 组 成 。 其 中
112 个 较 天 的 岛 上 有 人 人 居住, 其余 都 为 元 人
居住 的 小 岛 。 背 山 群岛 原 是 浙 东 大 陆 的 一 部
分 , 百 万 年 前 由 于 滨海 地 壳 的 运动 , 天 台山
脉 北 部 伸 入 大 海 的 部 分 , 产 生 “ 沿 ”和 * 浮 ”
4 JIG BS
(浙江 市 医学 院 )
的 运动 , 使 原来 的 山 晴 形成 了 今天 大 小 夏 同
的 岛屿 。 各 岛 沿海 以 围垦 冲积 平原 为 主 。 境
内 仅 定海 的 黄杨 尖 、 普 陀 桃花 岛 的 对 晴 山 ,
海拔 在 500 米 以 上 , 其 它 都 为 起 伏 在 200 米 堪
右 的 丘陵 地 带 。 本 地 区 气候 属 中 亚热带 、 季
风 型 、 海 详 性 气候 。 年 平均 气温 为 16.37,
年 平均 降雨 量 为 1260.4 毫米 。 所 以 气 候 温
A, 雨量 充沛 , 四 季 分 明 。 但 由 于 岛屿 面积
小 , 山 不 高 , 林 木 复 盖 率 低 , 因 此 淡水 资源
十 分 贫乏 。 围 尾 平 原 地 区 也 仅 有 少量 人 工 蔷
水 的 水 渠 、 了 山 塘 和 小 型 水 库 。 天 然 诅 流 都 为
间 鞭 流 , 流 程 短 , 单 流入 海 。 植 被 以 人 工 针
叶 林 为 主 , 树 龄 不 长 , 郁 闭 度 小 。 作 物 有 水
和 #. Wit. Bkmexs,
调 查 4 OR
在 二 十 五 个 岛屿 的 不 同 生境 中 共 采 集
2457 号 标本 , 经 鉴定 分 别 隶 属 2 目 6 科 10
种 。
舟山 群岛 两 栖 动物 名 录 :
1. ies SALAMANDRIDAE
(1) E88 *Pachytriton brevipes (Sauvage)
2. WsitzeL BUFONIDAE
(2) re Sie Bufo gargarizans Cantor
3. shin, PELOBATIDAE
(3) ZS fa% *Megophrys Loettgeri
AMR BAGH PIPSIE, ULERY,
本 文 1984 年 4 月 5 日 收 到 。
4.
D.
6.
31094
Pain asin
&> (bH Ul
alt 2
nn met
cq Hil Mi
2930
图 1 舟山 地 区 采集 路 线 示意 图
(Boulenger)
mee HYLIDAE
(4) HEIR: Hyla chinensis Guenther
BL RANIDAE
(5) #¥%: Rana limnocharis Boie
(6) BE: RK. nigromaculata Hallowell
(1) 金 线 蛙 指名 亚 种 RR. p, plancyi Lataste
(8) 目 本 林 蛙 指名 亚 种 民 . 7. japonica
Guenther
(9) feet *R, latouchii Boulenger
毁 蛙 科 MICROHYLIDAE
(10) tacit: Microhyla ornata (Dumeril
et Bibron)
TE: 标 有 “*” 号 者 为 本 地 区 首次 报道 。
pee ee
1. 舟山 诸 岛屿 两 栖 动物 地 理 分 布 特点
根据 调查 结果 , 共 有 两 栖 动物 10 种 , 与 邻近
大 陆 的 宁波 ,镇海 相 比较 ,其 区 系 组 成 成 分 基
本 一 致 。 说 明 髓 山 群岛 原来 是 大 陆 的 一 部
分 , 自 从 脱离 大 陆 , 形 成 各 自 大 小 不 同 的 岛
屿 后 , 生 活 区 域 缩 小 , 环 境 趋向 单一 化 , 再
加 之 淡水 水 域 贫乏 。 这 样 , 在 同一 生态 位 中
不 同 种 之 间 生 存 竞争 加 剧 , 某 些 适 应 性 狭 的
物种 被 淘汰 , 所 以 种 类 比邻 近 的 宁波 大 陆 显
车 减少 〈 仅 占 大 陆 21 种 的 47.6 匈 )。
南北 岛屿 两 栖 动物 组 成 有 差别 。 群 岛 南
北 跨越 150 公里 , 北 部 的 泗 礁 、 黄 龙 、 嵊
31
表 1 二 十 五 个 岛屿 上 两 栖 动物 分 布 情况
动 物 各 类
岛 人 MS Fh
2 ie BR 中 金 = 泽 目 阔 饰 is
i a Nila 2 ne 数
i We ie 圣 ie: ie 圣 圣 圣 bo
FAHUAS 540 + + 十 十 十 十 十 十 十 十 10
ay bythe + + oak + 4 +E + 十 8
7\ te 84 + + 十 十 十 十 十
ih eee 十 十 十 十 十 十 6
人 十 十 十 十 十 十 6
ae 84 + ap + 十 十 + 十 T
Faas 39016 十 十 十 十 十 十 6
Wo He 22.20 + + 十 十 十 5
9 十 十 十 + 十 5
梅山 22.3 十 十 十 十 十 5
te) eee Ole el + + + + + 5
a be 1255 + + + + + + 6
= # 5.04 + + + 3
pe Thy BF + + a 3
ieee) f3e28 + + + 3
ae iat | 2.5 + + + 3
ee ABD 十 十 十 “8
pase © 1h. 63 + + 2
ew Mamie ah ales + + 2
ee oer + ae 2
Pew 0.3 十 1
J6 fz) ly 522 0
横 乐 山 0.04 0
SK 0.02 0
7 Ba 0.015 0
Ib % 4% = 4% 32% 26% 80% 84% 52% 8% 44% = 52%
DE Ik eA AEF, Albee ab
Pia EB pF RAR eB GS, FREER ap
多 分 布 南部 岛屿 。 例 如 , 十 北 界 物 种 一 -中
EK, Size TAA, EF
岛 南 部 的 普陀 、 册 子 、 蚂 蚁 和 较 大 的 朱 家 尖
等 岛 均 无 发 现 。 东 洋 界 物种 , 例 如 , 中 国 雨
蛙 、 饰 纹 征 峙 、 日 本 林 峙 均 见 于 南部 岛屿 ,
而 北部 诸 品 未 见 分 布 。 说 明 南 北 岛 同 之 间 在
两 栖 动物 分 布 上 存在 一 定 的 区 别 。
2. 岛 同 面 积 与 负荷 两 栖 动 物种 类 能 力 之 间
的 关系 从 调查 结果 可 以 看 出 , 背 山本 岛
面积 最 大 为 540 平方 公里 ,两 栖 动 物 有 10 种 ,
其 中 有 尾 类 一 种 。 贷 山 岛 面积 86 平 方 公里 ,
分 布 两 栖 动 物 8 HH; TNR. UR A 84
32
EFA, 47M 7 种 , 大 巨 岛 面
积 58 .9 平方 公 里 ,长 涂 岛 面积 47.3 平 方 公里 ,
RAR MR 39.16 平方 公里 , 均 分 布 两 栖
动物 6 种 , 泗 礁 岛 面 积 22.2 平方 公里 , 分 布
两 栖 动 物 5 种 , 下 园 山 岛 面 积 0.3 平 方 公 里 ,
分 布 两 栖 动物 1 种。 对 面积 在 0.3 平方 公里
以 下 的 小 岛 , 重 点 考察 了 上 园 山 岛 、 小 园 山
岛 , 枕 头 山 岛 , 横 东山 岛 等 , 均 无 两 栖 动 物
分 布 。 我 们 认为 两 栖 动 物 以 昆虫 和 其 它 无 肴
椎 动物 为 食 , 在 食物 链 中 是 个 次 级 消费 者 。
而 它们 的 繁殖 、 幼 体 发 育 又 必须 在 淡水 中 进
行 。 因 些 , 影 响 它 们 能 和 否 在 岛屿 上 生存 、 繁
衍 的 因素 , 除 地 面 复 盖 的 绿色 植物 和 以 绿色
植物 为 食 的 昆虫 、 其 它 无 背 椎 动物 的 数量
外 , 水 源 是 一 个 决定 因子 , 即 该 岛屿 对 天 然
雨水 的 闯 留 能 力 , 亦 包括 历史 上 对 天 气 异 常
的 抗争 能 力 。 岛 同 面 积 愈 大 , 环 境 多 元 化 ,
植被 类 型 复杂 , 两 栖 动物 所 需 的 食物 就 丰
富 。 同 样 , 大 的 岛屿 对 天 然 雨水 的 清 留 能
亦 大 , 痰 水 资源 就 较 充 足 , 该 岛屿 负 和 荷 两 栖
动物 物种 种 类 的 能 力 就 强 。
从 21 个 有 两 栖 动 物 分 布 的 岛屿 统计 分 析
结果 看 , 岛 屿 面积 与 所 分 布 动物 物 种 数 之 间
的 关系 , 亦 可 以 用 S=C42 式 表示 (Diamond
1974)。 式 中 ?表示 物种 数目 、A 表示 岛屿 面
积 、C 表 示 比 例 常 数 、2 表示 无 维 参 数 。
C 和 2 可 以 根据 21 SA HD
岛 同 , 用 已 知 面积 和 调查 得 到 的 物种 数 代入
于 式 计算 得 到 , 然 后 取 其 平均 值 。 则 得 C=
2.1, Z=0.28, PrUAS=2.1A°-78,
从 上 式 可 见 , 各 岛屿 两 栖 动物 物种 数 >
是 该 岛屿 面积 A Meee, UM ip RE
图 , 将 12 个 最 大 岛屿 的 圈 点 , 按 最 小 乘法 原
理 , 配 成 直线 , 得 图 2。
从 图 2 中 可 以 看 到 , 随 着 岛屿 面积 扩大 ,
负荷 两 栖 动物 种 数 的 能 力 成 比例 地 增加 , 岛
屿 面积 每 增加 10 倍 , 岛 屿 上 两 栖 动 物种 类 数
10 100
图 2 岛屿 面积 与 两 栖 动物 种 数 关系
面积 (公里 2)》
可 增加 一 倍 。
3. 岛屿 距离 大 陆 远 近 , 对 两 栖 动 物 迁 入 , 扩
散 所 产生 的 影响 根据 Diamond (1975)
对 太平 洋 新 几内亚 附近 各 岛屿 上 鸟 类 分 布 规
律 进行 的 研究 , 当 岛屿 环境 恶化 〈 例 如 火山
爆发 ,气候 变迁 等 ) , 能 使 一 部 分 动物 在 岛 上
消失 , 但 随 着 环境 的 改善 , 它 们 又 能 从 移植
源 (大 陆 ) 以 一 定 速率 迁 入 , 直 至 达到 平衡 。
因此 岛屿 距离 大 陆 越 近 , 迁 入 率 越 高 , 物 种
HAS, Ha RSAC eRe wm, cA
PRE, Bmp Reb ole). (AGE Ht
山 各 岛屿 调查 的 结果 , 选 择 岛 屿 面积 相同 ,
而 距 陆 地 远近 不 同 的 两 组 进行 对 比 研 究 , 一
组 面积 在 21.9 一 22.3 平 方 公 里 , 其 中 有 距 大
陆 最 近 的 梅山 岛 、 距 大 陆 较 远 的 秀山 岛 和 最
远 的 泗 礁 岛 ; 另 一 组 面积 在 1.47 一 1.63 平 方
AE, BAAR REN cS. HE
岛 , 距 大 陆 最 远 的 金平 岛 。 结 果 :, 岛 屿 面积
相同 , 距 离 大 陆 远 近 不 同 , 岛 上 分 布 两 栖 动
物 的 种 数 相同 ( 表 2)。
表明 大 陆 对 邻近 岛屿 不 产生 效应 。 因 为
两 栖 动 物 不 像 其 它 动 物 , 能 通过 船上 只, 或 自
表 2 岛屿 面积 、 距 大 陆 远近 与 物种 数 的 关系
面积 21.9—22.3(km?)
距 大 陆 最 近 岛 ME uy
SEK RE Bae 秀山 wm
Ci) ae 5
面积 1.47 一 1.63(km2)
Te wy G8 ee
ee) SF
2
33
身 迁 飞 , 或 泗水 和 其 它 人 类 经 济 活 动 , 从 一
个 岛屿 迁 入 另 一 个 岛屿 。 因 此 即使 一 水 之
fa, ha T Ae a IA PMA AS,
Fe FA AE WERE in AR, AK WERT
布 , 但 隔 海 仅 3 公里 的 普陀 岛 、 朱 家 尖 等 岛
都 没有 分 布 。 又 如 下 园 山 岛 与 上 园 山 岛 仅 仅
相隔 几 十 米 , 两 柄 动物 只 在 下 园 山 岛 上 有 分
布 。 这 都 说 明海 水 的 阻 限 , 有 力 地 阻止 两 栖
动物 迁 入 或 迁 出 。 某 一 种 动物 一 旦 在 岛 上 消
失 , 就 没有 能 力 再 从 其 它 岛 屿 迁 入 。
4, 植被 复 盖 率 对 两 栖 动 物种 数 的 影响
两 栖 动物 绝 大 部 分 以 害虫 为 食 ,对 消灭 虫害 ,
抑制 害虫 种 群 的 消长 , 维 持 自 然 生态 平衡 起
着 一 定 的 作用 。 但 两 栖 动 物 生 长 、 发 育 、 繁
殖 都 离 不 开水 , 因 此 保持 水 源 才 能 使 两 枉 动
物 繁 衍 。 根 据 调 查 , 凡 植被 比较 好 , 复 盖 率
比较 高 的 岛屿 对 天 然 雨 水 清 留 能 力 强 , 林 下
湿度 高 , 两 栖 动 物种 类 多 , 数 量 也 丰富 。 如
普陀 山 岛 是 佛教 圣地 、 岛 上 寺院 多 , 寺 院 周
围 林 木 冯 盛 , 佛 顶 山 周围 还 保留 比较 古老 的
森林, 因此 两 栖 动物 分 布 有 6 种 , 种 数 超过
面积 比 它 大 的 泗 礁 、 和 秀山、 梅山 等 岛 。
BUA AMS. ACSA MX a. ote
区 狭 , 幼 体 生 长 期 长 , 对 水 源 要 求 高 , 前 几
年 栖息 地 周围 森林 遭 到 破坏 , 山 遂 流 水 经 常
中 断 , 因 此 站 临 减 绝 。 所 以 植树 造林 , 保 护
森林, 对 保护 两 枉 动物 具有 一 定 意义 。
S$ = XM 献
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STUDIES ON GEOGRAPHICAL DISTRIBUTION OF THE
AMPHIBIANS OF THE ZHOUSHAN ARCHIPELAGO
Gu Huiqing
(Hangzhou Teachers College)
Jin Yilang
(Zhejiang Traditional Chinese Medicine College)
Abstract
Originally part of the mainland of
the Zhoushan Archi-
pelago, which consists of more than 670
eastern Zhejiang,
variably sized islands, was formed about
70 million years ago by crustal movement
of the coastal region of East China,
From 1980 to 1983, amphibian investi-
gations of 25 islands of the Archipelago,
different in size and geographic posi-
tion, were made, The results can be
summerized as follows:
1. Totally, ten species of amphi-
bians exist on the Archipelago, with the
amphibian composition varing with the
latitude,
2. The minimum area for the sur-
vival of one species on an island is 0.3
km’, and the number of species will
double if the area becomes ten times as
jarge.
3. Generally speaking, the distance
of an island from the mainland has no
influence on the occurrence of an amphi-
bian species, but the vegetation type
will exert some influence,
35
两 栖 让 行 动物 学 报 ”1985 年 3 月 ,4(1): 36 一 40
Acta Herpetologica Sinica
| BL BY 7k a EL A
张 服 基 AH
《中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )
ARG SHA EH HE (1984:45—46) 认为
78507 AS 7K ge FS EEE. UR BU,
与 在 非 繁殖 期 成 体 营 陆 栖 生活 的 其 它 属 的 形
态 特征 有 明显 差异 。 动 物 的 分 类 实质 上 反映
了 一 个 动物 类 群 的 系统 发 育 。 因 此 , 对 我 国
小 鲍 科 的 分 类 研究 , 应 注意 各 分 类 阶 元 形态
特征 的 差别 与 其 进化 分 异 之 间 的 关系 。 从 进
化 系统 学 的 观点 来 看 , 种 的 形成 是 居 群 之 间
生殖 隔离 机 制 的 获得 , 高 级 分 类 阶 元 的 产
生 , 则 与 独特 的 形态 特征 和 进化 分 异 的 等 级
相关 。 而 这 种 进化 分 异 的 程度 往往 是 与 向 新
生态 灶 和 新 的 适应 区 的 入 侵 有 联系 。 我 国 小
鲍 科 现 已 知 有 6 属 , 小 鲍 属 , 极 北 鲍 属 , 北
鲁 属 , 爪 鲍 属 , 巴 鲍 属 , 山 误 鲍 属 。 从 部 分
形态 特征 、 类 群 占有 的 生态 灶 及 个 体 发 育 生
活 史 等 方面 考虑 , 小 鲍 属 〈 绝 大 部 分 ) 和 极
北 鲍 属 可 视 为 平地 静水 生态 灶 陆 栖 进 化 型 ,
北 鲍 属 和 爪 鲍 属 是 山地 流 溪 生态 灶 陆 栖 进 化
型 , 巴 鲍 属 和 出 诅 鲍 属 则 属于 山地 流 诅 生态
KE ZI AG EL Fe
Baie 5 UR ae ee A AIBA
位 置 、 趾 的 数目 等 方面 显著 不 同 , 但 在 另外
一 些 形 态 特 征 方 面 的 相似 , 可 能 反映 了 它们
朝 着 终生 水 栖 方 向 的 平行 进化 。 这 些 适 应 性
强 的 特征 与 变态 期 后 的 成 体 营 水 栖 生 活 有 关
(2):
表 1 所 列 征 状 , 成 为 巴 鲍 属 和 山 诅 鲍 属
与 我 国 小 鲍 科 其 它 4 属 的 鉴别 特征 。 作 者 在
调查 我 国有 尾 两 栖 类 的 分 布 时 , 在 安徽 省 西
部 采 到 一 种 水 栖 性 小 鲍 类 。 对 其 形态 、 生
表 1 小 鲍 科 两 类 不 同 进化 型 的 特征 比较
水 栖 进 化 型
陆 枉 进化 型
BRK
GREK, PUM
分 少
SAME, MBSA
FRB (0
舌 较 宽 圆 , 两 侧 游 离 部
分 多
RAS ee
尾鳍 较 高 Fe ba Bak
i, Bika, 2A PA ta. BLA Ra, ARTE
i Fa
WEBER, BeBe IC RA, BUPA GE
K K
香 器 骨 化 程度 较 高 舌 器 骨 化 程度 较 低
态 、 细 胞 学 作 进 一 步 研究 后 , 认 为 该 种 代表
了 小 鲍 科 水 栖 进 化 种 类 中 一 个 独立 的 类 群 。
现 据 此 建立 新 种 新 属 。
异 鲍 属 新 属 Xenobius gen, nov.
属 征 7) RBA ZK AGERE, Bl
AE “vv” TG, Fert, fi TA lad
%, Beak), BAe al A 前
缘 。 眼 小 , 鼻 间距 小 于 眼 间距 ; IS aR
A; 指 、 趾 宽 扁 , 末 端 均 有 显著 的 黑色 角质
®, 周身 皮肤 厚 而 韧 。 上 天 软骨 大 部 骨 化 ;
PME SIS ih, BNR SS ea SE
MARR A. Fes; BARA; Bw
BAKREAKASLUAA ama, BPA
罕 发 达 且 向 背后 上 方 突起 。 肺 较 退 化 。 二 倍
染色 体 数 为 64, 非 对 称 染色 体 组 型 。
参加 野外 采集 工作 的 还 有 本 室 田 婉 淑 、 钠 庆 云
同志 , 四 川 大 学 生物 系 杨 玉 华 同 志 提 供 有 关 染 色 体
A, TLC BRB.
本 文 于 1984 年 12 月 30 收 到 ,
模式 种 Xenobius melanonychus
分 布 AROMA HH, BP RN
鲍 。 目 前 仅 发 现 于 安徽 省 西部 。
黑 爪 异 鲁
sp. nov,
正 模 CIB840010 5, HEME RA; &
BASRA ASMA, WIRIS0K; 1984564
月 26 目 , 张 服 基 采 。
配 模 ”CIB840011 号 , 峻 性 成 体 , 与
正 模 同 时 则 地 采 到 。
副 模 1 雄 (CIB840015)、5 HE CCIB
840012 一 14、16 一 17)、2 4) (CIB840018—
19) 与 正 模 同 时 同 地 , 田 婉 淑 、 黄 庆 云 、 张
服 基 等 采 。
新 种 和 exoBus melanonychus
鉴别 特征 ”同属 征 。
形态 描述 体形 较 大 而 粗 , 成 体 全 长
约 120 一 207 毫 米 。 皮 肤 光 消 , 厚 而 韧 , 背 正
中 处 由 颈 至 尾 前 部 有 一 浅 纵 沟 , 其 后 端 与 尾
鳍 衔接 , 体 两 侧 有 肋 沟 各 13 条 。
头 长 略 大 于 头 宽 , 头 背 腹 扁 平 , 吻 端 钝
Bl, BERRA, SBM, Ms MBFL
近 吻 端 , 鼻 间距 远 小 于 眼 间 距 ; 22-3 ve Fl
水 /”, 形 位 于 内 鼻孔 后 方 , 犁 骨 夷 一 侧 5 一 8
枚 , 舌 长 椭圆 形 , 两 侧 游离 部 分 少 。
尾鳍 高 , 起 始 于 泄殖腔 孔 后 缘 的 尾 背
部 ;, 尾 侧扁 且 较 厚实 , 呈 桨 形 , 其 末端 钝
el
四 肢 短 小 , 后 肢 略 长 于 前 肢 且 较 粗 壮 ;
表 2 黑 爪 异 够 模式 标本 量度 (Sti: mm)
at on 1S thee 2 4h
Se 1S SS 114.5 106.5 92.7 69—113 38.2—39.7
(Ys — FL BW) 91.1 39.0
关 38 28.5 27 17.5 17.8 一 26.5 10.5—11
(yi — BH ) 21.9 10.8
Se or 23.5 21.3 14 13 一 26 9.1 一 9.5
17.3 9.3
头 高 17.5 15.5 10.2 7.2 一 14 6 一 6.2
10.4 6.1
眼 间距 11.3 9.5 6 5.7 一 9.6 4 一 4
7.6 4
= 间距 6.5 6.5 4.5 3.3 一 6.4 4 一 4
4.9 4
BR AaB ae 20 21.9 14.5 12—20.5
15.1
BR HABE re 18 18.2 15 9—20
13
BU Ax K 27.7 23.8 16.7 18 一 24.5
19.4
后 KK 35.8 29.5 20.3 20.6 一 29.5
23.9
后 aks 84.5 92.5 55.5 51 一 94
leat
尾鳍 前 15 13 8.2 T 一 15
Ke 9.4
Fer |e 中 部 18 18.3 11 9—18
11.8 #
尾鳍 前 16.7 14.3 8 7.4—19.5
11.6
尾 宽 | 尾 中 部 8 1 4 2.7 一 8
4.9.
37
图 黑 爪 异 鲍 式 enopius melanonychus CIB84002009 SANS
四 指 五 趾 , 指 、 趾 宽 扇 , 来 端 均 有 显著 的 黑
fa faey; 指 长 顺序 3、2、4、41 趾 长 顺序
人 DSS
头骨 特征 LEE, PARE, Fil
BREK, AWAY, MiP Pes eA
显 ; ce, Lite SRARHRAR RA
前 缘 , 泪 骨 不 入 外 鼻孔 , 鲜 骨 的 枕 突 发达 且
向 后 上 方 明显 突起 , 方 骨 远 端 较 膨 大 BA
较 宽 大 , 尤 以 前 支 为 最 ; 翼 骨 表面 有 3 块 小
骨 片 较 明 显 , 前 面 一 枚 呈 细 棒状 , 且 与 上 颌
骨 后 端 愈合 , 恒 骨 向 后 复 盖 于 副 蝶 骨 上 ;, 理
aaa “\/" GB, MERA AR BM
58K, Hees, LKERAK
部 份 骨 化 , 且 末端 膨大 ; 第 一 、 二 对 鲁 马 均
骨 化 , 第 一 鲁 弓 的 角 鲁 骨 与 上 鲁 骨 不 愈合 。
Be 卫 倍 染色 体 2 三 64, 其 串 天 染
色 体 15 对 , 微 小 染色 体 17 对 。 有 中 着 丝 粒 染
色 体 、 亚 中 着 丝 粒 染 色 体 和 端 着 丝 粒 染色
体 , 因 此 属于 非 对 称 染 色 体 组 型 。
生态 资料 黑 爪 异 鲍 在 安徽 西部 发 现
于 海拔 900 一 1100 米 耳 润 流 诅 的 通 水 出 中 ;
水 较 深 , 约 0.5 一 1.5 米 ;水 清澈 见 底 。 水 盟
Bi, OCHA, ENERF KMS, K
气 暖 和 时 常 游泳 于 水 底 卵 石 间 。
bw ae
1. 依据 形态 、 生 态 特 征 , 异 鲍 属 显然
38
属于 小 鲍 科 中 古 地 流 溪 水 栖 进化 种 类 。 但 在
犁 骨 及 恒 骨 夷 的 形态 , 泪 骨 不 入 外 鼻孔 , 无
前 颌 向 , 第 一 对 鳃 弓 骨 化 及 角 鲁 骨 与 上 鳃
不 意 合 等 方面 与 巴 饺 属 和 山 溪 鲍 属 的 差异 显
著 。 因 此 , 在 系统 发 生 上 异 饺 属 是 与 其 它 水
栖 进化 种 类 不 同 的 独立 类 群 。
2. SRELELAN, 残留 的 采 方 软
骨 骨 化 且 与 上 颌 骨 末端 愈合 , 上 舌 软骨 的 骨
化 部 分 较 多 , 第 一 鳃 弓 亦 骨 化 , 其 角 鳃 骨 与
上 蚀 骨 不 合 合 。 这 些 特征 在 小 鲍 科 中 均 属 于
较 原始 状态 。
3. FOAM, SPA RIA
且 向 后 上 方 突起 ; DHRWREA: BKM
HIG, PMU BAD, BMRA, BL
征 可 能 与 水 栖 习 性 或 食性 有 关 。 尾 鱼 较 高 ,
BRELASLR, ORG), 1. IL.
显然 是 对 水 中 游泳 生活 的 适应 。 肺 较 退 化 ;
指 、 趾 未 端 角质 化 等 可 能 与 流 溪 生态 环境 有
关 。 因 此 , 异 鲍 属 是 小 鲍 科 中 朝 着 水 栖 方向
进化 的 典型 类 群 。
4, 异 鲍 属 的 二 倍 染色 体 2n 一 64, 数 目
较 多 , 其 核 型 保留 了 非 对 称 性 , 属 于 原始 状
态 。 据 目前 资料 , 小 鲍 属 的 核 型 也 属 非 对 称
性 , 其 二 倍 染色 体 2a 为 56( 绝 大 部 分 ), 极 北
鲍 属 二 倍 染色 体 2a 王 62 RMB
体 2n=62。 异 鲍 属 的 染色 体 数目 与 小 鲍 属
相差 较 大 , 其 系统 发 育 意义 有 待 进一步 的 探
讨 。
因此 , 从 形态 、 生 态 及 细胞 学 的 研究 可
见 , 异 鲍 属 是 小 鲍 科 水 栖 进 化 型 中 一 个 独立
类 群 , 并 且 可 能 代表 了 这 一 类 型 中 较 原 始 的
REF
参考 xX 献
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THE AQUATIC EVOLUTION OF HYNOBIIDAE OF CHINA,
WITH DESCRIPTIONS OF A NEW GENUS AND A NEW
SPECIES FROM WESTERN ANHUI
Zhang Fuji
Hu Qixiong
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
This paper deals with the aquatic
evolution of Hynobiidae of China and a
new genus and a new species belonging
to a typical aquatic group in Hynobii-
dae, The type specimens were collected
from western Anhui in 1984 and are
preserved in Chengdu Institute of Biology,
Academia Sinica,
Xenobius gen, nov.
Type species, Xenobius melanonychus
sp. nov, 7
of the
genus include, 1) vomerine teeth 5-8 in
Diagnosis, Characteristics
a“\/”-shaped series situated at the ante-
rior margin of the posterior end of
vomer; 2) posterior end of prevomer over-
lapping
sphenoid; 3) eyes small, with the dis-
than that
between nares; 4) labial fold
the anterior margin of para-
tance between them shorter
well-
developed; 5) fingers 4 and toes5, with the
tips covered by corneous sheath; 6) skin
thick and tough; 7) most part of epi-
hyal ossified; 8) both pairs of branchial
arches also ossified, with ceratobranchial
and epibranchial of the first branchial
39
arch separate; 9) fontanelles absent; 10)
pterygoid wide, with the vestigial
palato-quadrate cartilage ossified and
joining the end of maxilla; 11)occipital
process of squamosal projecting at the
posterior end; 12) karyotype asymetri-
cal, with diploid number, 2n=64,
Xenobius melanonychus sp, nov,
Holotype. CIB 840010, adult male,
Baimazhai Tree Farm, Jinzhai County,
40
Anhui, altitude 950 m; April 26, 1984,
collected by Zhang Fuji,
Allotype, CIB 840011, adult female,
collected with the holotype,
Paratypes, 1 male, 5 females and 2
larvae; collected with the holotype by
Zhang Fuji, Huang Qingyun and Tian
Wanshu,
Diagnosis, The same as that of the
genus,
两 栖 疏 行动 物 学报 “1985 年 3 月 ,4(1): 41 一 43
Acta Herpetologica Sinica
UF Se — eh
FEL $6 WS
a ie i
(云南 大 学 生物 系 )
1983 年 11 月 上 旬 和 1984 年 5 月 上 和 名, 自 云
南 省 西双版纳 动 腊 县 朱 石 河 采 得 拟 角 蟾 雄性
成 体 8 只 , 肉 性 次 成 体 2 只 。 经 鉴定 为 拟 角 歇
属 一 新 种 。 模 式 标本 保存 在 云南 大 学 生物
系 。
突 肛 拟 角 蚁 BFP Ophryophryne pach-
yproctus sp, nov,
正 模 标本 A8311032 5, HE 性 成 体 ;
云南 动 腊 县 朱 石 河 , 海 拔 1000 米 ;, 1983 年 11
月 10 目 采 。
副 模 标本 7 雄性 成 体 ,2 雌 性 次 成 体 ;
Br wee 朱 石河 , 海 拔 900 一 1000 米 ;
1983 年 11 月 9 一 11 日 和 1984 年 5 月 5 一 11 日
Ie
鉴别 特征 FFA HS BO phryo phrye Ait
BAA, BNA PAH 0.
Boulenger (1903) #10. poilani
(1937) 。 新 种 与 小 口 拟 角 网 Q. microstomaikt
似 。 主 要 区 别 是 新 种 肛门 上 方 有 一 非常 显明
i, BO Ne; AMR. rae ae
4; AKRJLWES, BAKDPARS GEE
达 眼 )。 小 口 拟 角 蟾 雄性 无 “o” 形 突起 ; 无
ASR, KRAFAR; KNXPARA,
形态 描述 ”雄性 体 长 平均 28.9 毫 米 , 头
小 而 高 , 头 长 宽 几 相等 , 吻 极 短 , 吻 棱 明
最 , 由 吻 缘 至 上 颌 缘 之 间距 远 超出 吻 长 ; 口
SUB) MAMAN As Sk FLL; RAR
AiMis it, FARR; EAR, HEFL
椭圆 形 , 上 眼 上 了 蛤 有 一 细 长 的 肉质 突 ; SAlin
大 , 后 部 舌 面 漏斗 形 , 后 缘 无 缺 刻 , 周 围 游
microstoma
Bourret
Bs. OMAMA, Em, RBA;
内 有 鼻孔 大 。 有 具 单 咽 下 内 声 圳 。
前 肢 细 长 , 前 臂 及 手 长 约 为 体 长 的 1/2,
指 长 顺序 3、 4. 1, 2, 第 三 、 三 指 几 等 长 ;
指 末端 扇 平 稍 膨大 , 指 间 无 BR, Fo A
瘤 , 指 底 无 肤 棱 或 不 明显 ;, ASRRAL ka
平 。 后 肢 较 长 , 但 不 超过 体 长 的 1 3 倍 Gi
PRAT 1 3 倍 ), 肥 跨 关节 前 达 眼 后 ( 叭 性 达
EE); AER eb tHe; 足 比 肥 略 短 ; 第 五 趾
短 于 第 三 趾 , 趾 端 与 指 端 同 , 趾 间 无 中 , 基
部 有 蹊 迹 , 趾 侧 无 缘 膜 , 无 关节 下 瘤 , 趾 底
部 肤 楼 不 明显 ;内 跃 突 桔 红 色 , 梭 形 。
背面 皮肤 有 细 棱 及 细 疙 粒 。 上 眼 瞪 有 一
个 细 长 的 肉质 突 。 肛 门 上 方 有 一 非常 显明 突
起 , 呈 “o” 形 。 MERARLD, Hee
稍 粗 厚 , 背 面 从 眼 间 至 体 后 有 纵 行 、 斜 行 和
横行 几 条 肤 楼 。 除 体 后 “H” 形 肤 酚 变 异 不
大 外 , 有 的 两 眼 间 有 一 “V” 形 细 肤 楼 , 其
iB (GAZA) 多 有 一 个 “Y” 形 , 个 别 为
“HGR. Ski RSS Ae EL,
体 侧 及 体 后 段 赂 粒 稍 大 , 四 肢 背 面具 横行 肤
楼 , 股 有 径 各 为 2 一 4 条 不 等 。 腹 面皮 肤 光 滑 。
生活 时 背面 灰 自 色 或 棕 灰 色 。 两 眼 间 有
一 个 三 角形 深 色 斑 , 明 显 或 不 明显 ; 吻 、
参加 部 分 野外 工作 的 有 张 沈 义 和 张 仕 强 同志 。
彭 征 兴 同志 绘图 。 在 此 一 供 致 谢 。
本 文 于 1984 年 8 月 13 目 收 到 。
Ophryophryne pachyproctus sp, nov,
TE#EA83110320% X 2
Js. [lB
PRIA] EB
眼 瞪 宽
me ie
42
ARAL AWE TP
a)
度 表 〈 单 位 :
FR ALH A853 11032
Ophryothryne pachyproctus sp, nov,
292
Se
Th
12.2—12.5 13.8—15.0
12.3 14.2
48.2% 49.1%
1.8—2.0 2.3 一 2.6
1.9 2.5
1.5% 8.7%
7.0—7.5 7.5—8.5
ies 8.1
28.6% 28.0%
38—39.2 40—44,5
38.6 41.9
151.4% 145.0%
12—12.5 13.3—14.3
12.3 jj
48.2% 47.8%
2.6—3.0 3.3 一 3.5
2.8 3.4
11.0% 11.8%
17 一 17.5 18.7—20.0
iTS 19.5
67.8% 67.5%
11—12 11.1—13.0
11.5 12.0
45.1% 41.5%
Mm, LP RA, BR, MARMARA
侧 腋 至 膀 部 及 侧 上 方 有 4 一 6 个 黑色 斑点 ; 从
肛 孔 向 两 侧 至 股 下 方 以 及 中 中 腹面 呈 棕 黑
色 ,四 肢 肤 棱 色 深 , 肘 关节 前 臂 段 和 肥 足 关节
的 肥 段 后 缘 多 有 一 个 较 大 的 墨 斑 ;只 前 侧 和
肥 前 后 侧 亦 多 有 黑色 斑点 。 内 掌 突 和 相当 于
外 掌 突 处 及 内 跌 突 为 桔 红 色 , 指 趾 末 端 淡 红
色 。 指 底 色 淡 , 趾 底 色 深 。 液 浸 后 除 红色 变
自 外 , 整 个 身体 颜色 变 深 。
1983 年 11 月 9 一 11 日 夜间 , 在 动 腊 县 朱
看 河 后 面 山 菁 沟 两 侧 5 一 30 米 闻 丛林 下 的 灌
木 草丛 叶片 上 采 得 7 个 雄性 标本 , 标 本 距 地
面 高 度 不 超过 一 公 尺 。 根 据 野 外 和 室内 录音
记录 : 野外 鸣 声 jer、jer、jer…… CHL
1 | ee | )。 统 计 鸣 叫 共 29 次 , 平 均
每 次 7(1 一 12) 声 。 其 鸭 叫 市 金属 声 , 节 夫 或
快 或 先 快 后 慢 或 先 慢 后 快 。 一 次 鸣叫 与 另 一
次 鸣叫 间距 0.5 一 10 分 钟 不 等 , 但 一 般 1 一 3
分 钟 。 室 内 鸣 声 除 前 述 特征 外 , 另 有 一 种 类
似 星 蜂 的 缓慢 低 鸣 声 , 一 叫 一 停 , 每 次 鸣叫
连续 9 一 33 声 , 这 种 鸣 声 仅 有 ji,ji( 哪 , 嘿 )
声 。 自 天 不 鸣叫 , 夜 间 从 19 点 开始 鸣叫 ,22
点 以 后 鸣 声 逐渐 减少 。 由 于 很 难 确 定 鸣 声 方
位 , 即 使 近 在 岩 尺 也 难 发 现 。1984 年 5 月 5 一
11 日 , 于 自 天 在 同一 地 区 海拔 900 KRHA
边 潮湿 沙 石 中 采 到 三 只 , 其 中 2 只 为 雌性 次
成 体 , 肛 突 比 雄性 稍 小 , 为 “o” 形 。 雄性
肛 突 顶端 两 为 由 腺 体 和 少量 结缔 组 织 构成 ,
基部 为 肌肉 。 肉 性 的 腺 体 不 发 过 。 经 解剖 ,
雄性 军 丸 呈 和 白色 , 2.2X2.5 一 2x3.5 BRA
小 (11 月 份 ), 肉 性 黄色 脂肪 体 较 发 过 , 但 多
梨 中 卵 粒 较 小 , 必 须 置 低 倍 显微镜 下 方 能 辩
请 人 5 有 信人
参考 文 献
MIKE. HE: 广西 两 栖 疏 行动 物 初 步调 查 报
告 。 动 物 学 报 14 (增刊 ) 1962。
Bourret R, Les Batraciens de la Collection du
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L'universite, Bull, Gen, L’Instr, Pub.
Hanoi. 14: 8—9(1937).
A NEW SPECIES OF OPHRYOPHRYNE FROM YUNNAN
Kou Zhitong
(Department of Biology, Yunnan University)
Abstract
Ophryophryne pachyproctus sp, nov, closely related to O, microstoma but
Holotype; A8311032, adult male; differs by having, 1) a distinct papilla
- Zhushihe, Mengla County, Yunnan Pro-
vince, alt, 1000 m; Nov, 10, 1983.
Paratypes, 7 males and 2 females;
alt. 900-1000 m; collected from the same
locality in Nov.1983 and May 1984,
Diagnosis, This new species. is
above the vent; 2) an oval ,flattened inner
metacarpal tubercle; 3) head as broad as
long; tibiotarsal articulation reaching a
site posterior to the eye in male, but
reaching the eye in female,
43
两 栖 仆 行动 物 学 报 “1985 年 3 月 ;4(1): 44—A8
Acta Herpetologica Sinica
我 国 化 石 陆 龟 类 的 述评
+
ES
CHEE ots tea Sh A Ot FET)
现 生 陆 龟 在 我 国 不 很 繁盛 , 仅 知 1 属 一 一
陆 龟 属 (Testudo) 3 种 , 即 分 布 于 广西 的 缅
fi fa(T. elongata Blytb)、 分 布 于 新 疆 的 四
爪 陆 龟 (T. horsfieldi Gray) 和 分 布 于 海南
RASLIAKERLT. impressa (Guenther)]。
可 是 , 我 国 化 石 陆 怨 类 却 甚 丰富 , 适 今 已 记
述 3 属 、22 种 。 它 们 最 早出 现 于 始 新 世 晚 期
( 距 今 约 四 于 万 年 前 ), 在 后 继 的 各 地 史 时 期
也 都 有 记录 , 从 而 最 后 与 现代 陆 龟 衔接 起
来 , 形 成 该 类 动物 在 我 国 的 漫长 的 系统 发 育
吕 。 它 们 的 产地 也 很 广 , 从 内 蒙古 到 广西 ,
从 甘肃 到 浙江 , 都 有 发 现 , 其 中 以 华北 上 新
世 〈 距 今 约 两 千 万 年 前 ) 地 层 中 出 产 的 陆 多
属 的 材料 为 最 多 。
现 将 我 国 已 知 陆 龟 科 3 属 的 化 石 情 况 评
STUN
rH Esl JS 44 J (Sinohadrianus), RA 1 Fe
—— IPE CS. sichuanensis Ping)
ARR. HARA A im Nees, A
192945 ya eS BUS OT FH EB OE
BeKEAKKABBAN a Kids. Ali
甚 具 纪 念 意义 。 该 种 陆 龟 的 大 多 椎 板 (neural
plate) 呈 短 侧 边 朝 前 的 六 角形 , 唯 第 四 块 呈
长 的 八角 形 。 前 4 对 肪 板 〈costal plate) 的
肉 、 外 缘 前 后 长 度 ” 不 作 交替 变化 , 仅 后 4
对 具 此 趋向 。 八 角形 的 椎 板 , 肋 板 内 、 外 缘
长 度 成 交替 变化 等 , 通 常 被 认为 是 陆 龟 类 的
特征 。 可 能 就 是 基于 这 些 特征 , 再 加 上 背 甲
凸 起 , 腹 甲 后 端 内 四 ,内 腹 甲 (entoplastron )
Di-F We it) 7 Chumero-pectoral sulcus) 之
前 等 , 原 作者 把 该 标本 归 入 陆 龟 类 , 并 命名
ATES, RRB SALSA IR Ce
新 世 ) WE tale (Aadrianus) 比较 。 的 确 ,
北美 厚 龟 属 的 大 多 椎 板 也 是 六 角形 的 , 肋 板
的 内 、 外 缘 长 度 也 不 作 明显 的 交替 变化 。 但
它 的 上 腹 甲 〈epiplastron) 发 过 , 有 的 还 向
前 强烈 突出 , 而 我 们 标本 的 这 部 分 没有 保
存 。 淅 川中 国 厚 龟 迄今 尚 只 一 件 化 石 标本 为
Kk, DA, Cite PAM E RTS.
甘肃 龟 属 (人 arsucpelys)。 这 是 本 文 作
者 1963 年 建立 的 一 陆 龟 属 , 它 以 解放 前 “中 =
a GR) 十 生物 考察 园 ” 在 甘肃 亮 峪 关 地 区
所 采 的 化 石 为 依据 。 该 属 的 主要 特征 是 , 背
甲 凸 起 , 上 腹 甲 增 厚 并 显著 向 前 突出 , 肋 板
肉 、 外 缘 的 前 后 长 度 成 长 - 短 、 短 -长 交替 变
化 , 肪 缘 颖 (costo-peripheral suture) 与 fy
272) (costo-marginal sulcus)—%, Whew
位 于 月 胸 沟 之 前 , 腹 甲 后 端 内 止 。 基 于 这 些
特征 , 我 们 似乎 有 理由 考虑 冉 肃 龟 为 陆 龟 类
中 的 一 员 , 虽 然 它 的 椎 极 仍 还 是 六 角形 的 。
该 属 迄今 已 知 3 种 。 一 是 嘉峪关 甘肃 龟 (K .
cjpiavyURua7ze?sis), 这 是 属 型 种 , 至 少 有 3 件
标本 为 代表 , 均 保存 有 背 甲 和 腹 甲 。 化 石 产
自 甘 肃 亮 峪 关 附 近 , 原 产地 层 的 时 代 不 许 ,
可 能 为 渐 新 世 〈 距 今 约 两 千 五 百 万 年 前 ) 或
始 新 世 晚 期 ( 距 今 约 四 于 万 年 前 )。 另 一 是 角
圆 骨 肃 优 (人 .ovcjiis), 有 一 完整 的 背 、 腹 甲
本 文 原 系 英 文稿 , 已 在 1983 年 10 月 于 法 ABR
召开 的 “第 一 届 国 际 化 石 龟 获 类 学 术 讨论 会 ”上 宣
读 。 今 将 其 中 文稿 发 表 于 此 , 以 期 获得 我 国 GAS
者 的 批评 指正 。
本 文 于 1984 年 9 月 20 Ace.
图 1 浙 川 中 国 厚 龟
7A ”和 背 甲 素描 ; 有 有 AAA. MR.
(Fig. 1. Sinohadrianus sichuanensis,
right, sketch of plastron).
AK, (ApH. NRE, FBR BL
, ma — tet We A oN A CK. tsiyuan-
ensis), 5c 309 HAR AA PR BB 9p
ja. RmAKR. As Bie ote ort
eR 〈 或 渐 新 世 早 期 ) 地 层 中 。 在 这 后 两 种
甘肃 龟 中 , 我 们 观察 到 了 它们 的 倒数 第 二 上
i (suprapygal) 的 后 缘 成 分 叉 状 , 包 围 着
Left, sketch of carapace:
它 后 面 的 一 块 上 臂 板 。 这 是 陆 怨 类 的 特征
之 一 。 属 型 种 嘉峪关 甘肃 怨 因 背 甲 后 部 保存
不 全 , 未 见 此 特征 。 又 , 济 源 种 的 前 乌 吃 骨
窒 与 肩 有 骨 本 体 所 夹 的 角 为 钝 角 , 也 显示 了
陆 龟 类 的 特征 。 总 之 , 把 甘肃 龟 属 归 入 陆 钨
类 , 应 无 怀疑 。 它 是 陆 危 类 中 适 今 已 知 我 国
独 有 的 一 个 可 靠 的 化 石 代表 属 。
图 2 嘉峪关 甘肃 龟 , 属 型 种 。
左 SHAGREMOMA A 腹 甲 素描 。 依 叶 。
(Fig, 2. Kansuchelys chiayukuanensis, genotype. Left, sketch
of carapace and its transverse section; right, sketch of plastron) ,
Rifle (Testudo) 是 我 国 已 知 化 石 陆
怨 类 中 包括 种 类 最 多 的 一 属 , 从 始 新 世 晚 期
到 更 新 世 早 期 〈 距 今 四 千 万 年 到 一 百 多 万 年
前 ), 业 已 记述 了 18 种 , 标 本 大 多 产 自 华北 ,
特别 是 上 新 世 〈 距 今 约 两 百 万 年 前 ) 的 “三
趾 马 红 层 ”(Hipparion Red Clay Beds) 中 ,
更 为 多 见 。1930 ime a ES (C. Wi-
man) 所 建 的 6 种 , 基 本 上 都 是 华北 的 材料 。
美国 历史 博物 馆 的 “中 亚 古 生物 考察 团 ” 在
我 国内 蒙古 自治 区 等 地 采集 的 龟 警 类 化 石 ,
1931 年 由 基 尔 摩 〈C. W. Gilmore) 研究 发
表 , 他 建立 了 陆 龟 属 的 3 个 种 。 解 放 后 , 本
45
文 作者 根据 前 “中 瑞 古 生物 考察 团 ” 采 自 甘
肃 的 材料 , 建 了 两 种 , 我 们 自己 采 的 云南 两
个 种 , 出 西 1 个 种 , 广 西 工 个 种 , 和 内 蒙古 1
个 种 , 再 加 上 我 国 其 他 有 关 学 者 分 别 建立 的
山西 、 浙 江 各 1 种 , 共 18 种 。 粗 略 分 析 一 下 ,
我 国 已 知 化 石 陆 龟 属 主要 有 4 个 产 区 .。 一 为 云
南 , 目 前 尚 只 路 南 一 个 产地 , 标 本 不 多 , 但
个 体 硕 大 , 有 一 腹 甲 〈 路 南 陆 龟 ) 长 达 810
毫米 。 一 为 甘肃 , 目 前 也 只 敦煌 附近 一 个 产
地 ,标本 也 不 多 ,个体 较 大 , 种 间 的 体形 变化
较 显 著 。 一 为 内 蒙古 , 几 个 产地 , 种 间 差 异
明显 , 且 常 具有 一 些 一 般 不 常见 的 特征 。 一
为 华北 , 特 别 是 山西 一 带 上 新 世 的 材料 , 标
本 多 , 产 地 广 , 个 体 平均 都 不 大 , 其 甲壳 长
度 大致 均 在 150 毫米 左右 , 已 知 最 大 个 体 的
甲壳 长 为 220 车 米 。 华 北 种 类 相互 间 的 特征
都 甚 近 似 , 种 间 区 别 不 明显 , 但 又 不 完全 一
致 。 到 底 它 们 可 否 代 表 不 同 种 ? tte TF LE
步 的 再 研究 。 总 的 印象 , 我 国 华北 的 化 石 陆
图 5 三 目 马 陆 龟 , 我 国 华北 最 常见 的 一 种 陆 龟 。
A AE 在 ” 腹 甲 素 摘 。 依 Wiman。
(Fig, 3, Testudo hipparionum, a species of Testudo known commonly from
North China, Left, sketch of carapace; right, sketch of plastron).
实际 上 , 在 国外 , 陆 龟 属 的 化 石 种 类 也
繁多 , 且 有 的 种 间 差 别 也 不 很 明显 。 看 来 ,
这 是 一 个 带 有 一 定 普遍 性 的 问题 , 而 不 只 我
国 如 此 。 笔 者 考虑 , 造 成 这 样 的 原因 可 能 是
多 方面 的 , 但 归 总 一 点 , 不 能 不 说 与 学 者 们
对 某 坚 特征 变异 的 “估价 不 一 ”有 关 。 有 的
学 者 (4 有 时 也 包括 笔者 在 内 ), 比 较 “ 重 视 ”
某 些 特征 的 微小 差异 , 稍 有 不 同 , 便 另 立
“新 种 。 这 一 来 , 种 的 数目 就 多 了 , 种 间 差
异 就 不 突出 了 , 种 的 “ 界 说 ”自然 也 就 模糊
We
“ 界 说 “的 模糊 现象 , 在 陆 龟 科 一 级 的 分
类 中 也 存在 。 比 如 , 如 何 区 别 龟 科 〈Emy7-
didae) FISH #(Testudinidae), A hh te
并 不 那么 容易 。 特 别 是 在 古生物 中 , 通 常 仅
只 获得 它们 的 背 、 腹 甲 化 石 , 鉴 别 工 作 主 要
只 以 背 、 腹 甲 上 各 骨 板 、 慎 片 的 特征 为 依
46
据 , 而 这 些 特 征 的 差异 , 有 时 却 并 不 十 分 明
显 。 诸 如 , 旬 科 的 椎 板 常 是 六 角形 的 , 而 陆
龟 科 一 般 是 天 的 八角 形 和 小 的 四 边 形 成 交替
排列 , 但 有 的 陆 龟 的 椎 板 仍 是 六 角形 或 部 分
BARE. Min, GPO A, DATES
长 度 通常 相当 , 而 陆 龟 科 则 成 内 短 外 长 、 外
短 内 长 相交 蔡 , 但 也 有 的 陆 龟 并 不 这 样 。 再
如 , 旬 科 的 上 腹 甲 一 般 不 增 厚 , 不 向 前 突
出 , 而 陆 龟 科 的 则 常 增 厚 、 突 出 , 但 有 的 陆
钨 也 无 此 特征 , 等 等 。 上 述 所 举 陆 龟 科 的 特
征 仅 代表 该 科 的 “典型 ”特征 , 并 不 是 读 科
的 所 有 成 员 都 具备 , 有 的 有 此 无 个, 有 的 有
彼 无 此 。 只 有 在 该 科 的 “典型 ” 属 一 一 陆 多
属 中 , 才 较 全 面 ,但 有 的 种 类 也 还 有 “欠缺 ”。
既 这 样 , 可 否 把 上 述 特征 中 某 一 特征 的 开始
出 现 , 视 为 陆 龟 科 的 “下 界 ", 不 必 强 求全
面 。 因 为 进化 论 者 认为 , 某 一 新 特征 的 出
现 , 意 味 着 某 一 新 类 型 的 开始 。
陆 龟 类 不 仅 在 特征 鉴别 上 与 龟 类 有 He
-瓜葛 , 在 系统 分 类 中 两 者 也 有 “纠缠 ”。 按
传统 的 作法 , 它 俩 各 为 一 独立 科 。 但 也 有 人
把 它 俩 作为 一 个 超 科 “〈 陆 龟 超 科 ) 下 的 两 个
#L (4 Gaffney, 1975), 或 作为 二 个 种 《〈 色
科 ) 下 的 两 个 亚 科 (如 四 川 生物 所 ,1977),
BAA AT het Cia BEA PE (BEAL),
科 下 直接 分 属 , 把 原来 陆 龟 科 的 属 与 龟 科 的
属 统统 混和 一 起 , 代 然 两 者 同 是 一 类 动物
(Romer, 1966), 对 于 前 两 种 分 法 , 无 可 悍
上 区 二 和 二 厅 区 作 本 5 本 2. (AN
分 法 , 笔 者 未 敢 苟 同 。 因 为 怨 类 和 陆 龟 类 虽
同 为 隐 颈 龟 亚 目 (Cryptodira) 中 比较 进步 的
类 和 群 , 且 两 者 在 漫长 的 地 史 时 期 中 几乎 平行
进化 , 它 们 具有 各 自 的 系统 发 育 史 。 据 目
前 资料 , 龟 类 最 早出 现 于 古 新 世 〈 距 今 约 六
FAR, AHH, 我 国有 确 间 的 材料 2 ),
陆 龟 类 最 早出 现 于 始 新 世 〈 距 今 约 四 于 万 年
前 )。 前 者 主要 适应 淡水 生活 , 后 者 主 要 适
应 陆 生 。 由 于 陆地 环境 比 水 域 环 境 复 杂 , 遇
上 上 敌 害 的 机 会 也 较 多 , 所 以 陆 龟 类 的 甲壳 构
造 比 怨 类 更 加 强 了 牢固 度 , 其 天 的 八角 形 和
小 的 四 边 形 椎 板 的 交 钳 , 肋 板 内 、 外 缘 长 度
的 交 蔡 变换 等 , 显 然 能 使 各 骨 板 互相 短 得 更
紧 , 以 强化 甲壳 的 承受 力 。 龟 类 则 不 然 , 它
Fase LA tei WA LR, EKER
陆 龟 类 的 牢固 。 更 发 人 深思 的 是 , 这 两 类 动
物 在 其 地 史 时 期 中 虽 均 甚 繁盛 , 但 到 了 第 四
纪 〈 距 今 约 一 百 万 年 前 ) 以 后 , 陆 龟 类 却 衰
落下 去 了 , 而 怨 类 仍 持续 其 盛况 至 今 , 并 仍
是 现 生 危 警 类 动物 的 主要 成 员 。 以 上 事实 说
HH, AZAR AEA AMAA AA TE
和 生活 习性 , 并 还 具有 各 蜡 的 内 在 机 人 能,
紫 还 是 考虑 它们 为 两 类 不 同 动物 为 好 3)。
我 们 也 曾 注 意 到 , 在 地 质 年 代 较 晚 的 地
层 中 所 发 现 的 陆 龟 , 其 甲壳 上 各 骨 板 的 分 化
程度 , 并 不 一 定 比 较 早 者 为 进步 , 甚至 同一
时 代 的 陆 迎 , 其 分 化 程度 也 不 一 致 。 这 似乎
表示 型 陆 怨 类 的 进化 条 是 “直线 式 ” 的 , 而
是 有 不 同 分 支 。 但 究竟 是 何 " 图 式 "” 目前 尚
无 一 致 的 认识 。
参考 x 献
Rhee 4e. FEE. PEA, BS 第
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意义 .十 脊椎 动物 与 吉 人 类 。7(3) :222- 一 228
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物 与 直人 类 9(1) :53 一 57(1965) 。
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Wiman C: Fossile Schildkréten aus China,
Paleot, Sinica Ser, C 6(3) :5—53(1930).
1) 在 外 文书 上 , 常 称 此 为 宽度 。 我 们 为 KS
甲壳 上 其 它 骨 板 〈 或 导 片 ) 的 度量 统一 ,
统称 前 后 伸延 的 为 长 度 , 左 有 伸延 的 为 宽
度 。
2) 有 人 根据 国外 资料 , 对 龟 科 起 始 于 吉 新 世
尚 持 怀 疑 态 度 。1979 年 , 我 国 曾 记 述 过 安
徽 二 新 世 的 一 属 两 种 优 科 化 石 。
3) 最 近 (1984.8), 目 本 学 者 Ren Hirayama
与 笔者 晶 头 交谈 申 , 他 认为 急 科 不 是 一 个
自然 类 群 。 这 当然 也 是 一 家 之 言 。
AT
COMMENTS ON FOSSIL TESTUDINIDS OF CHINA
Ye Xiangkui*
(Institute of Vertebrate Paleontology and
Paleoanthropology, Academia Sinica)
Abstract
In this paper some comments are
made on :the fossil testudinids so far
known in China, The characteristic defi-
and the
relationship between emydids and testu-
nition of this animal group
dinids are also discussed briefly,
The article was read out by the
auther at the “First International Sympo-
48
sium*on Fossil Turtles” held in Paris in
October 1983, It was planned that all
the papers read at the Paris Symposium
would be published as one volume in
Spain, Readers are asked to refer to the
volume for details of this article,
*VYe Xiangkui=Yeh Hsiang-k/uci
两 枉 仆 行动 物 学 报 ”1985 年 3 月 ,4(1): 49
Acta Herpetologica Sinica
J eR — Hl K—— RK
Mauremys mutica (Cantor)——a Record New to Guangxi
Mek faM auremys mutica (Cantor) jz fh,
科 、 拟 水 龟 属 , 国 内 已 知 分 布 手 安徽 、 江 苏 、 淅
TL. fH. Tk. WH BMA. SADT 1983
年 10 月 和 1984 年 8 月 ,在 广西 西南 部 的 天 等 .大 新 两
mR 拟
水 ff il
县 采 获 4 只 标本 , 经 鉴定 为 黄 喉 拟 水 龟 , 别 名 叫 假
红 边 , 系 广西 壮族 自治 区 新 纪录 。4 只 标本 均 AE
性 , 其 量度 如 下 表 。
体 长 圆 形 , 后 总 较 前 部 略 宽 , 体 中 等 离 , 育 年
BR
(iS Gt Gey GA ass fey Gel ta EU ac) JG) aS 两
采集 目 期 及 地 点 性 Bl 注
(r) (BK) (BK) (EK) (8%) (8%)
1 1983,10, 42 $ 345 126 100 122 £0 49
2 1983.10, 4K3 四 425 ire 112 134 91 66 FX
3 1984,8,16 大 新 8 562 161 115 146 91 65 尾 分 又
4 1984,8,16 大 新 四 675 165 131 156 101 13
隆起 , 中 央 有 一 明显 纵 楼 , 肋 盾 的 内 仙 各 有 一 条 不
明显 的 纵 棱 。 少 甲 的 椎 盾 5 块 , 第 一 块 五 边 形 , 第
=. =. BRAWHE, BARAWL; SA),
旦 三 角形 ; MEM 4R, BRR, SHREK
方形 , 第 四 块 方形 , 缘 导 一 侧 12 块 。 腹 甲 的 喉 盾 2
块 , 局 形 ; We Bok, OW; 胸 盾 和 腹 盾 各 2 块 ,
KA; BBW, WH; 肛 盾 2 块 , 斜 方形 , 后
RARE
SIS MAKE AMAUHWALA SHE,
SRAARRA. All $12 Ro. SAH
它 各 盾 片 也 发 生 不 同 程度 的 变形 。 腹 四 各 导 片 正
He
4 只 标本 腹 甲 均 纵 向 上 四 陷 , 腹 甲 后 缘 缺 刻 均 深 。
尾 基 粗大 , 肛 和 孔 后 的 尾部 细 或 粗 , 肛 和 孔 位 置 均 超 出
青 甲 后 缘 。 第 3 号 标本 尾 末 端 上 下 分 又 。 经 用 手指
辐 里 内 挤 压 四 肢 和 头 部 , 均 有 阴 葵 自 泄 殖 肛 筷 舒
, 旦 墨色, 证 明 全 是 人 雄性。 解剖 第 4 号 标本 , 精
巢 扁 圆 形 , 去 边 精 梨 14X12X10 毫 米 , 右 边 精 梨 12
XI10X8 毫 米 , 去 边 大 于 右边 , 呈 乳白 色 。
BSE Ree, HRS, RAHA
, 旦 黄色 。 腹 甲 栖 黄 色 , 或 深 或 浅 。 腹 甲 各 盾 片 均 有
黑色 大 斑 块 , 排 列 成 两 纵 列 。 第 3 号 标本 喉 盾 无 黑
BER.
头顶 平 请 , 头 腹 和 绒 部 皮肤 粗糙 。 眼 后 至 鼓膜
后 上 方 有 一 条 粗 黄 色 线 , 鼻 孔 经 眼 至 鼓膜 前 下 方 有
KAT EWR, WR ES BR BREA
i. SERRE, AMRARANE. BIKER Re
色 , 前 璧 褐色 , 掌 指 褐色 ,前肢 各 部 的 腹面 色 略 浅 。
后 肢 股 部 、 肥 部 和 中 中 部 的 背面 神色, 腹面 色 略
浅 。 尾 背面 褐色 , 两 侧 各 有 一 条 不 十 分 明显 的 黑色
纵 线 , 腹 面色 较 浅 。
生活 在 江河 湖 塘 中 。 反 应 较 敏 捷 , 但 行动 较 迟
st. ZEA Lid FRU, SERA, RE, Bla
fi. SPARE. HEA. Baa. OKik. BR. HK.
瓜 果 、 蔬 菜 。
AKG 17
(广西 中 医学 院 药学 系 )
Lin Luhe
(Guangxi College of Tradi-
tional Chinese Medicine)
本 文 于 1984 年 8 月 13 日 收 到 。
49
两 栖 疏 行动 物 学报 1985 年 3 月 ,4(1),50 一 51
Acta Herpetologica Sinica
RE PE EL 8 i DX PN 4 NE AT oy 2
Herpetological Survey of Foping Natural Conservation, Shaanxi
bee BARI iL T BE PBA, eK
业 部 久保 护 珍 贵 动物 及 森林 生态 系统 为 主 的 自然 保
护 区 。 该 地 区 有 国家 一 类 保护 动物 天 熊猫、 金 丝
te. FOE. SBRE. ARES. KL.
”本文 根据 我 们 1881 年 10 一 11 月 ,1984 年 5 一 6 月
在 佛 坪 自然 保护 区 及 该 县 范围 内 进行 两 栖 爬 行动 物
调查 结 洒 及 野外 调查 资料 写成 。
秦岭 山区 两 栖 故 行动 物 调查 资料 不 多 ,
by (1912), Pope (1935) . Svi & (1965) , HH
WSS (1966) , AAS (1980) , ee (1983),
ARS (1984) 等 曾 进行 过 报道 。 但 对 佛 坪 县 境内
的 两 栖 疏 行动 物 尚 无 详细 报道 。
自然 概况
佛 坪 自然 保护 区 及 佛 坪 县 位 于 秦岭 南 坡 〈 见 调
查 线路 图 ) , 秦 岭 主 背 蚁 延 该 县 北部 , 最 高 峰 光 头
山 2838 米 。 位 于 东经 107"40'=-108 102, 砂 绪 33 16"
一 33 45'。 总 面积 二 于 三 百 四 和 于 六 平方 公里 , 其 中
自然 保护 区 约 吉 五 二 三 万 五 竹 亩 。 佛 坪 县 东 与 字 陕
县 为 邻 , 西 与 洋 县 相 接 ; 北 以 秦岭 主 背 为 界 与 周至
接壤 , 南 与 石泉 县 接 界 ;全 县 处 秦岭 南 坡 山岳 地
带 。 阐 内 的 大 包 梁 、 冬 华山、 主 地 梁 均 由 北 同 南 ,
hates Wid, BUA. Waza, RA AY
ASIKWS, FEZ SCAR AE, SATA RRR
, WKRRASEN MIS. Bae 为 北 高 南
低 , 相 对 高 差 二 和 于 四 百 余 米 。 坡 度 一 般 在 30—40°
Zl. KAM AA 82.2%, HIS IAI. MD,
山地 条 件 下 , 由 于 地 形 的 影响 , 气 候 变化 很
大 , 基 本 属 暖 温带 气候 。 年 亚 均 气 远 11.5C, 最 高
月 6 月 37.0D, 最 低 月 1 月 二 12.9 记 。 年 羊 均 降 雨量
938—1129.b2xK, WAS 7c 7 一 9 A ian
季节 。 全 年 无 霜 期 182 一 239 天 。 积 雪 时 间 由 11 月 至
翌年 3 月 , 结 冰 10 月 至 翌年 2 月 。
该 县 根据 森林 植被 的 组 成 , 可 划分 为 三 个 垂直
带 , 即 : @ 北 亚热带 落叶 、 常 绿 阔 叶 混 交 林 带 (470
一 1100 米 )。 四 中 山 阔 叶 落 叶 、 针 叶 混 交 林 带 (1100
一 2200 米 ) 。 国 亚 高 山 针 叶 林 带 《2200 一 2838 米 ) 。
50
Sower-
Al 佛 坪 自 然 保护 区 及 佛 坪 县 两 栖
砍 行 动物 调查 路 线 图
调查 结果 及 区 系 分 析
两 次 调查 共 采 获 两 栖 扑 行动 物 标本 489 号 , 隶
属 4 目 9 科 30 种 《〈 亚 种 ) 。 恢 复 一 原 纪 录 。
两 栖 类 11 种 。 其 中 东洋 界 成 份 8 BH, 73%,
广 布 种 3 种 , 占 2 多 。 疏 衙 类 19 种 , 其 中 东洋 Stk
份 12 钟 , 占 63 驳 ,二 北 界 成 份 2? 种 , 占 11 匈 , 广 布 种 5
At, 26%. WEA, IFA ARP RBS
AAP NIT ay WARE a.
Pope*® (1940) 记载 秦岭 有 环 腹 蛙 分 布 , 彰
HUES (1966) 的 调查 和 否认 秦 巴 山区 有 环 腹 峙 分
布 , 本 次 调查 在 大河 坝 〈610 米 ) SERRA HE 雄性
参加 调查 工作 还 有 扬 大 洲 、 李 河 民 、 朱 港 顺 、
巩 惠 生 同 志 , 本 院 马 登 奋 同 志 绘 图 , 在 此 一 并 致
谢 !
本 文 和 于 1984 年 10 月 30 上 月 收 到 ,
成 体 标 本 一 只 。 因 此 , 应 恢复 环 腹 蛙 的 原 纪 录 。 本
次 调查 还 采 到 了 黑头 剑 蛇 及 草绿 龙 果 , 以 上 两 种 在
以 前 的 调查 《〈 胡 淑琴 等 1966 ) 均 未 采 到 。
所 得 标本 及 其 垂直 分 布 如 下 :
Ki, Andrias davidianus (David)
780—1300m
Hse WSS =Bufo gargarizans Cantor
780—1700m
feng sie Bufo andrewsi Schmidt
610—1100m
iA Hyla tsinlingensis Liu et Hu
1100—1900m
YEE Rana limnocharis Boie
610—1100m
610m
HER AKHE Rana temporaria chensinensis David
1100—2100m
MEAL: Rana quadranus Liu et Yang
1400—1900m
pti: Rana nigromaculata Hallowell
610—1100m
合 征 姬 蛙 Microhyla mixtura Liu, Hu et Yang
610—1100m
饰 纹 姬 峙 。 Micropyla ornata (Dumeril et
Bibron)
610—1650m
me = Trionyx sinensis Wiegmann
610—7k0m
mA Rt Eumeces xanthi Guenther
1100—1900m
zis wi =Leiolopisma tsinlingensis Hu et Djao
1610—1900m
Eat ei Japalura flaviceps Barbour et Dunn
610m
Asie Achalinus spinalis Peters
1300—1700m
greete Dinodon rufozonatum (Cantor)
780—1700m
780—1100m
Z Rate Elaphe p. porphyracea (Cantor)
1280m
Rana boulengeri Guenther
Elaphe taeniura Cope
“Ese Elaphe carinata (Guenther)
700—1550m
5 Breeie ~=Elaphe mandarina (Cantor)
780—1400m
M4 AA Lycodon fasciatus (Anderson)
1650m
pte Rhabdophis tigrina lateralis
(Berthold )
470—1200m
颈 模 游 蛇 指名 亚 种 Rhabdophis n, nuchalis
(Boulenger)
1400—1700m
2275 te Opheodrys major (Guenther)
970—1300m
BIS Sibinophis chinensis (Guenther)
610—1400m
Eta HE
610—1400m
4 wine Pseudoxenodon macrops sinensis Bou-
Zaocys dhumnades (Cantor)
lenger
1400—1800m
heme Agkistrodon sp.*
600—2300m
菜花 烙铁 头 Trimeresurus jerdonii Guenther
1280—1900m
( EAGT? BAR IMAP A )
EESI
(陕西 佛 坪 自然 保护 区 )
Yuan Hong
(Department of Forest Protection,
Northwestern College of Forestry)
Huang Zhengfa
(Foping Natural Reserve, Shaanx:)
* 胡 淑 琴 等 [动物 学 报 18(1) :64—65 (1966) IF
ABS hinAz Ale teAgkistrodon ha-
lys (Pallas) , 但 又 指出 其 特征 与 本 种 已 知
各 亚 种 有 所 和 不同。 因此 本 文 对 佛 坪 标本 暂 未
定 种 名 。
51
PIC Tok “1985 年 3 月 ; 4(1): 52
Acta Herpetologica Sinica
日 本 中 肠 吸虫 Mesocoelium japonicum 在 中 国 首次 发 现
On the Discovery of Mesocoelium japonicum in China
1984466 月 , 在 浙江 省 西天 目 山 解剖 斑 腿 树 蛙
(Rhacophorus leucomystax) 10R, PtEKRR
在 小 肠 中 共 获 得 中 肠
f+ (Mesocoeliidae) MHA, BEE A AA
中 肠 吸虫 Mesocoelium japonicum Goto et
Ozak, 系 我 国 首次 记录 。 现 报道 如 下 。 量 度 均 以
毫米 为 单位 。
AA Agi Mesocoelium japonicum Goto
et Ozak, 1930
体 呈 长 椭圆 形 , 夫 小 为 2.57 一 3.98X0.85 一
1.18. AAA. ORBAT RRS WSS
LESkK. BBERAZH. SAR, PT
eae ARE AM, ZNSE AS, KZANA0.18
一 0.35X0.14 一 0.26。 阴 茎 宫 呈 棒状 , 位 于 肠 分 又
SSR Zl, AFL fa ARIE, Bp
(Bufo gargarizans) 40,
本 文 于 1984 年 "月 13 日 收 到 ,
52
SON EITZ, fc RR MU BRM Ja, ANA
0.2—0.31X0.16—0.26. S32. FE EA
后 三 分 之 二 , 几 乎 充满 卵巢 之 后 的 部 位 。 匈 黄 腺 从
巴 吸 盘 起 向 后 延伸 到 卵巢 水 平 , 并 在 肠 分 又 的 前
Fi, IEPARAM MM SARE. WSS, *K
小 为 0.041 一 0.052X0.019 一 0.031。 排 泄 圳 管状 。
本 种 吸虫 于 1930 年 首次 发 现 于 目 本 九州 树 峙
(Poly pedates buergeri) 的 小 肠 申 。
Shar sk 江浦 珠
(杭州 师范 学 院 生 物 系 )
Sun Xida Jiang Puzhu
(Department of Biology, Hangzhou
Normal College)
PUBIC ABR «1985463; 41), 53—54
Aeta Herpetologica Sinica
New Records of the Snakes in Ningxia -
宇 夏 的 蛇 类 , 过 去 研究 较 少 , 据 报道 只 有 三
Ah, EVE Re. Ww MEE. IER
部 分 地 区 的 蛇 类 作 了 初步 调查 , 除 采集 到 前 三 种
外 , 在 金山 草原 我 们 还 发 现 了 两 种 新 纪录 , 现 报道
如 下 。
金山 草原 位 于 宁夏 贺兰山 东 药 洪 积 局 地 带 。 北
2538°33', 7:26106°21'; 海拔 1130 一 1400 米 。 属 于
Umi ei HK RG ee. SE ARN 32786.6
小 时 ;年 平均 气温 9.0 °C, Roma alm EE 37.2, ie
fim PS —23.20; 年 平均 降水 量 为 115.7 毫米 , 年
平均 燕 友 量 在 2025 毫 米 以 上 ;, 风 论 大 , 八 级 以 上 大
风 年 平均 19 天 。
自然 植被 为 半 匾 漠 草 原 , 近 山 处 久 刺 旋 花 、 短
花 针 茅 、 阔 方 冠 毛 草 等 为 优势 种 ;, 远 山 处 主要 为 风
积 沙 地 , 以 骆驼 芒 与 次 生 的 酸 吏 灌 从 镶嵌 存在 。 另
Shi AAAS ES. AGU. THI. RRO,
$e SEEM RA. HIVE AB,
ALB TASH, ABM. WITH, GA,
UK ELS
PS Be =
1, AK Llaphe dione (Pallas)
共 15 号 标本 ,8 早 、7o" 。 主 要 量度 及 鳞 被 征 状
如 表 1。 体 长 一 般 为 700 一 850 毫米 , 最 天 为 1010 毫
米 ; 尾 长 90 一 155 毫 米 。
BEAU ik. SCHEMA, FR
慢 ,7 月 份 产 卵 10 一 15 te, SNAP IZ20—25 x 25—
30 毫 类 。 常 居 沙 鼠 洱 内 〈 当 地 沙 鼠 极 多 ) , WR
为 食 , 可 香 下 较 自 己 身 体 粗 一 倍 的 鼠 , 是 三 种 有 次
REE, MINDER.
2. 虎斑 游 蛇 Weatrzx tigrina lateralis (Berthold)
共 12 号 标 林 ,5 早 、7 吕 。 主 要 量度 及 鳞 被 征 状
如 表 2。 成 体 体 长 一 般 500 一 700 毫米 , 最 天 者 体 长
9002278; JEK80—1802K,
路 旁 密集 草丛 及 人 工 草地 中 常见 , 行 动 敏捷 ,
THA, TAP“S87—104K, SDA EIZ10—12 x 20—30
毫米 , 主 要 食 昆虫 〈 解 首发 现 胃 内 绝 大 部 分 为 鞘翅
目 昆 虫 ) 。
表 1 白条 锦 蛇 量度 表
住 Bl] Eig st Agi (EE)) il we 06 OE PE OY)
cy 3 一 2 一 3 11(42) 25—25(27)—19 117 2 TA
ANA) 194 2 61
早 3(4)—2—3 11—13
表 2 APPR SER
Pe 别 EBs PF & we, 背 Ase (SZE5) 肛 ot BBE OOH)
SS 2 一 2 一 3 9(10) 19—19—17 148 2 63
io 2—2—3 9 19 一 19 一 17 152 2 59
SS ee
ASM F19854F 1 月 10 月 收 到 。
53
Hk He BE R
标本 编号 Te 别 EBS FT ER OBR i ae | 鳞 尾 下 链 《〈 对 )
S83001 9 3 一 2 一 3 人 25—27—19 203 2 4
S83002 时 4 一 2 一 3 1i 25 一 27 一 19 197 2 4T
583005 9 : ea 13 25—27—21 192 2 66
-$93006 ra 3 一 2 一 3 12 25 一 25 一 19 182 2 78
S83009 ea 3—2—3 11 25—25—19 177 2 75
S83012 Q 3 一 2 一 3 11 25 一 27 一 19 198 2 72
S83013 SA 3—2—3 12 25 一 27 一 19 187 2 T1
S83015 a 3 一 2 一 3 12 25 一 25 一 19 189 2 75
”SS83019 Ss 3 一 2 一 3 11 25—25—19 168 2 70
S83021 J 3-2-3 it 25 一 27 一 19 169 2 78
583022 9 3—2-—-3 cae 25 一 27 一 19 193 2 45
S84006 Se 3 一 2 一 3 11 25—27—19 198 2 74
S84007 SS 3 一 2 一 3 11 25 一 27 一 19 170 2 73
S84009 2 3—2—3 11 25 一 27 一 19 173 2 75
S84010 © 3 一 2 一 3 11 25—27—19 196 2
62
tana
标本 编号 “性 Al 06 OLB UP UB SB & 腹 ee a eu)
S83004 J 2 一 2 一 3 9 19 一 19 一 17 154 2 60
S83010 © 2—2—3 9 19—19—17 155 55
S83018 他 2 一 2 一 3 10 19—19—17 125 56
S83020 Si 2 一 2 一 3 9 19—19—17 148 64
S83025 2 2—2—3 9 19—19—17 152 55
S83026 2 2—2—3 9 19—19—17 157 59
$83028 ea 2 一 2 一 3 9 19—19—17 149 64
S83030 JS 2—2—3 9 19—19—17 153 64
S83035 2 2—2—3 9 19—19—17 147 66
MARE 左 9
S84002 S 2 一 2 一 3 #10 19—19—17 151 65
S84004 2 2—2—3 9 19—19—17 147 58
$8 4008 a 2 一 2 一 3 9 19 一 19 一 17 153 65
TAS
( 宇 夏 农学 院 生 物 系 )
YU Youzhi
(Dept, of Biology, Ningxia Agr,
College)
54
两 栖 疏 行动 物 学 报 1985 年 3 月 ;4(D),55 一 7
Acta Herpetologica -Sinica
BE EAT
动物 研究 学 术 讨论 会
论文 摘要 〈1982, 成 都 )
PE EWE (ANE) SALE BR bei
胡 其 雄 CPR be aR Ot SEPT )
A Comparative Study on the Skull of Pelobatidae,
Megophryinae of China Tian Wanshu & Hu
Qixiong ;(Chengdu Institute of Biology,
Academia Sinica)
YA GUE WE ABA ATER EG Be,
过 观察 和 量度 , 头 骨 的 36 余 性 状 在 观察 类 群 中 差 异
AAS; 分 析 每 一 个 性 状 的 不 同类 型 并 尽 可 能 表 达 它
的 广 化 方向 。 推 断 角 蝎 属 最 原始 ;, 拟 角 蟾 属 和 贞 ZS
蟾 属 均 很 进化 , 更 多 证 据 坟 持 掌 突 蟾 属 成 立 , 较 原
始 的 影 蟾 与 拟 影 蝎 非 常 相 似 ; 此 蝎 和 齿 突 蟾 的 业 Be
Pel ERE CANS) 天 器 的 比 Re Awe
Hee Cea ABE ot Scr )
A Comparative Study on the Hyoid Apparatus
of Pelobatidae, Megophryinae of China Tian
- Wanshu & Hu Qixiong (Chengdu Institute
of Biology, Academia Sinica)
HE BSE Sg Maal ee alate BR. Ja
A SEK IA — See ee ee a; OSL
ERI aSlE Saab, ARTE ews 类 的
演化 提供 了 资料 。
PEM ENS (AHL) ArEANTE Be bee
HEE CPR AS bea abe ot AAT )
A Comparative Study on the Vertebral Column
of Pelobatidae, Megophryinae of China Tian
Wanshu & Hu Qixiong (Chengdu Institute
of Biology, Academia Sinica)
Wy HS ES] Bh) WEE EE fF Hl FE Be.
近 10 个 性 状 在 属 闻 或 种 则 差异 明显 , 其 中 如 Fee
突 后 绿 交 角 、 尾 杆 骨 等 住 状 属 间 差 异 显 者 。 性 状 的
演化 系列 清楚 , 除 提出 作为 铀 足 蟾 类 属 、 种 的 鉴别
特征 外 , 也 为 系统 分 类 和 演化 的 探讨 提供 了 依 据 。
HSN (AL) PARRA RH
eI RRA CHRD eu 8 Ae ty BE FE
> BR) bg
能 是 原始 的 , 属 间 的 比较 结果 为 系
A Comparative Study on the Appendicular Skel-
eton of Pelobatidae, Megophryinae of China
Tian Wanshu & Hu Qixiong (Chengdu
Institute of Biology, Academia Sinica)
ATH FEI) FLEE FT BBE aE A BA Ab
, Ala. We. HRA. BL. Ios. Be
Pry See AE Jes Ia) Be pe 22 eB Heohn ep 9
PETRA ks E28. BEBE ASA BRE 化
类 型 的 分 析 , 为 探讨 本 类 群 的 演化 提供 了 依据 。
PRES (USI) RAS SRS 长 度 关系
的 比较 Fe AEE (中 国 科学 院 成 都
生物 研究 所 ) |
A Comparative Study on the Length Ratio of
Tibiofibula to Femur of Pelobatidae, Mego-
phryinae of China Tian Wanshu & Hu Qi-
xiong (Chengdu Institute of Biology,
Academia Sinica)
AY el By ewe Se (PRR S SRE 长 度 关系
NEG Be. PERE a A A — Seen lel 有 差异 ,
ile HF ARNT RAE. AREER 股骨 可
统 分 类 和 探讨 演
化 提供 了 依据 。
Ewe CANEIEE:) BA ASEE Be wea
HE (HIRE SABER ABE DOE FEM )
A Comparative Study on the Tadpoles of Pelo-
batidae, Megophryinae of China Tian Wanshu
& Hu Qixiong (Chengdu Institute of Bio-
logy, Academia Sinica)
Ay Eel Bh EWE SE AS EHS BARRE ERIE 较 。
DABAS# DL, SRS SLS, BSS, TR 觉 器 ,
AL4L 02S, FEA Reese ee 状 属 间 有 差异 。 性 状 分 析
FeHA, BRS AQT ME BRE oo 2B YE Gl) Mb, WAT A 统 的
演化 有 重要 意义 。
东 胸 蛙 的 染色 体 组 型 分 析 李 炳 华
BUCA CAD A)
Karyotypes of Rana spinosa Li Binghua & Wang
- Zunde Anhui
Eolas | (Be
(Department of Biology,
58
Teachers University)
ARR HE (Rana spinosa) 的 染色 体 组 型 进行
了 分 析 , 现 报道 如 下 。 所 用 动物 均 捕 自 黄山 、 九 华
山 两 地 , 共 20 只 成 蛙 , 其 中 峻 雄 各 10 只 。 采 用 骨骼
细胞 制备 了 染色 体 标 本 。 腹 胁 注 射 秋水 但 素 〈 按 体
重 5 一 10 微克 / 克 的 剂量 ) 溶液 ; KCl 低 渗 处 理 ,
混合 固定 液 (甲醇 : 冰 醋 酸 =3:1) 固定 , 并 用
Giemsa 染 液 染色 15 一 20 分 钟 。 选 择 清 晰 的 中 期 分
裂 相 细胞 作 照 相 放大 、 测 量 统计 , 并 用 统计 学 方法
算出 每 对 染色 体 的 相对 长 度 和 劈 比 指数 , 按 Levan
(1964) 等 人 的 方法 , 计 算 染 色 体 着 丝 点 的 位 置 。
通过 对 100 个 中 期 分 裂 相 细胞 的 分 析 统 计 , 确 认 RR
胸 蛙 三 倍 体 染 色 体 数目 为 26 条 (2n= 26); SEE
体 可 分 成 A(1 一 10) 组 和 B (11I 一 13) AWK;
A 组 为 中 部 着 丝 点 染色 体 , 了 组 为 亚 中 部 着 丝 点 ye
色 体 。 全 部 染色 体 可 配 成 13 对 ,5 对 为 大 型 染色
体 ,8 WADA. RASA AAR OR.
也 未 发 现 性 染色 体 。
AMR Bufo aargarizazs 的 系统 解剖 ZA (=
州 医学 院 )
The Anatomy of Bufo gargarizans Feng Xiaoyi
(Lanzhou Medical College)
ARM ie SHEER Bufo gargarizans 的 外
部 形态 、 骨 骼 系统 、 肌 肉 系 统 、 消 化 系统、 排泄 系
感觉 器 管 , 其 中 着 重 描 绘 了 骨骼 系统 及 肌肉 系统
(包括 喉 肌 ) , 其 次 是 循环 系统 及 神经 系 统 。 并 绘
Al6otg.
大 绿 峙 的 染色 体 组 型 分 析 SMe ERE (2
徽 师 范 大 学 生物 系 )
Karyotypes of Rana livida Li Binghua & Wang
Zhiyi (Department of Biology, Anhui
Teachers University)
国内 关于 两 栖 类 染色 体 的 研究 , 先 后 有 吴 政
RB. MB— 〈1978 一 1982)、 李 树 深 (1981) 等 人 ,
曾 对 几 种 两 栖 类 进 答 了 研究 , 但 迄今 为 止 , 对 大 绿
蛙 的 染色 体 组 型 尚 无 报道 , 据 此 , 本 文 报道 了 大 绿
圣 (Rana livida) 的 染色 体 组 型 。 实 验 所 用 材料 ,
系 捕 于 黄山 地 区 的 性 成 熟 的 大 绿 蛙 , 共 16 只 , 其 中
ATR, HAO 只 。 采 用 骨髓 细胞 制 片 。 对 实验
DD IMEEM CRA 5 一 10 微 克 / 克 的 剂
量 ) 溶液 , 以 玉 C] 低 渗 滚 低 活 处 理 , 再 用 混合 固
ree (甲醇 : 冰 醋 酸 =3:1 ) 固定 10 分 钟 , 最 后 以
Giemsa 染色 15 一 30 分 钟 。 选 择 清晰 的 有 丝 分 裂 中
56
期 分 裂 相 细胞 拍照 放大 ,测量 统计 ,并 用 统 计 学 方法
求 出 每 对 桨 色 体 的 相 长 对 度 、 臂 比 指数 和 着 丝 点 指
数 的 平均 值 , 对 着 丝 点 位 置 的 确定 , 是 参照 Levan
(1964) 的 标准 计算 。 对 100 企 申 期 分 裂 相 细胞 作 了
观察 统计 , 确 定 天 绿 蛙 双 倍 体 染 色 体 数目 为 26 条
(2n=26), FlBGRI3 Mt. 5 WF C1. 2, 3. 10. 11)
TSI Behan Sin @ a). Syatigieosmes IP ils)
为 小 型 , 除 第 13 对 为 亚 端 部 着 丝 点 外 , 其 余 则 为 中
部 和 亚 中 部 着 丝 点 染色 体 。 在 第 6 对 染色 体 的 长 臂
EAKAUR. RRIE AE
斑 腿 树 蛙 染色 体 的 组 型 分 析 Sate BS 〈 安
徽 师 范 天 学 生物 系 )
Karyotypes of Rhacophorus
Binghua & Chen Xizhong (Depariment of
Biology, Anhui Teachers University)
关于 两 栖 类 染色 体 的 研究 , 在 国内 已 有 些 报
iH, (Hie SH BEA A HE (Rhaco phorus leucomystax)
的 染色 体 组 型 尚未 进行 研究 , 故 本 文 对 斑 腿 树 ERS
染色 体 组 型 进行 了 分 析 , 现 报道 如 下 。
实验 所 用 动物 系 于 1982 年 5 月 间 , 从 黄山 wo
附近 采集 的 成 体 斑 腿 树 蛙 , 共 计 20 只 , 基 中 雌雄 各
10 只 。 采 用 骨 散 细胞 制备 了 染色 体 标本 。 将 活 体 试
验 动物 , 腹 腔 注 射 秋 水 仙 素 〈 按 体重 5 一 10 微 元 / 交
的 剂量 ) 溶液 , 在 室温 或 25C 温 箱 内 培养 12? 一 24 小
时 , 取 股骨 切 去 两 端 , 以 KCl (Reh Be A
离心 管 中 , 低 渗 处 理 15 一 20 分 钟 , 离 心 10 Teh, F#
去 上 清 液 , 再 用 混合 固定 液 〈 甲 醇 : 冰 醋酸 =3:1 )
固定 10 分 钟 , 重 复 2 一 3 次 。 用 吸管 滴 睛 ,自然 风
Fis, WAFER A) Giemsa 染色 15 分 钟 。 斑 腿 树
峙 三 倍 体 染 色 体 数 目 为 26 条 (2n=26), AACR 13
Y, RSSWREANKA LAA KAR, RG
征 标 志 。 全 部 染色 体 属 中 部 和 亚 中 部 着 丝 点 两 种 类
型 。 根 据 染色 体 的 大 小 、 形 态 、 着 丝 点 位 置 和 相对
长 度 , 可 将 13 对 染色 体 分 成 四 组 、 即 A(1 一 中 组 、
B(6—10) 44. C(11) 4840 D(12—13) 24, HE HE NIA
中 均 未 发 现 有 异型 染色 体 的 存在 。
中 国 无 尾 两 栖 类 喉 肌 的 比较 解剖
Ee ebe)
A Comparative Study on the Laryngeal Muscles
of Some Typical Chinese Salientia Feng
Xiaoyi (Lanzhou Medical College)
本 文 报道 7 个 科 的 9 属 18 个 种 〈 亚 种 ) 的 504
标本 的 喉 肌 。 结 果 于 后 : (1) 喉 旦 开 肌 M. dilata-
tor aditus laryngis 起 于 香 骨 后 角 未 端 背 面 , 止 于
leucomystax Li
hex ( SN
构 状 软骨 外 表面 近 喉 口 边 缘 。( 2 ) 喉 口 缩 肌 M
constrictor aditus laryngis 起 于 舌 骨 后 角 来 端 背
面 , 止 于 喉 部 腹面 的 缝 际 。 ( 3 ) 前 构 肌 M. aryte-
noideus antetiot 起 于 构 状 软骨 上 角 , 止 于 构 状 软骨
的 下 角 。 (4) JAWAL M. arytenoideus posterior
肌 腹 位 于 前 构 肌 腹 缘 , 起 于 构 状 软骨 上 角 ,, 止 于 构
TERS PA. (5 ) 舌 骨 构 肌 M. hyo-arytenoideus
起 手 舌 骨 后 角 基 部 的 内 缘 和 背面 , 止 于 构 状 软骨 的
正 角 。 依 据 喉 肌 进化 程度 , 作 者 将 中 国 无 尾 两 栖 类
喉 肌 分 五 型 , (1) 盘 舌 蟾 型 Discoglossid type £
GRABLE. (2) Bass Pelobatid type,
ah ESR BF EH. (3) Weep et Bufonid type, #8
BET Ue. (4) 雨 峙 型 Hylid type, MRERE
手 此 型 。(5) Ex! Ranid type, BL. PEER RE
HEB fT CH. XfEREAK SAYS Megophrys carin-
ensis 中 发 现 一 新 肌 一 一 舌 骨 声带 肌 M. hyo-plica,
起 于 舌 骨 后 角 末 端 背 面 , 止 于 声带 中 部 腹面 。
Site (Aydrophis cyazrocizctus) 的 染色 体 组
型 郑 秀 梅 ” 进 怡 获 “ 《福建 医学 院 生物 学 教
研 室 )
Karyotypes of Hydrophis cyanocinctus Zheng
- Xiumei & Hong Yisha (Department of
Biology, Fujian Medical College)
ASC ie AE, PRA RSNA 细
胞 染色 体 的 制 片 方法 , 对 青 环 海蛇 的 染色 体 进 FT
察 研 究 。 甚 三 倍 体 为 36 条 (2a=36), 可 以 鲜明 地 分
为 大 染色 体 和 小 染色 体 两 种 类 型 。 前 者 ATH, Ja
者 11 对 。 第 四 对 大 染色 体 在 肉体 中 为 两 条 异型 染色
体 , 即 2 双 型 , 在 雄 体 申 为 两 条 同型 染色 体 , 即 ZZ
型 , 这 对 染色 体 是 性 人 染色体。 因此, 青 环 海蛇 的 染
色 体 核 型 : 36110M+2S+2A+22m), BAR N,
F =4g,
Pes AS PERE MERI KA OE
结 才 《安徽 师范 大 学 生物 A)
The Anatomy of the Digestive System of Al/li-
gator sinensis Chen Bihui, Lu Heling,
Zhang Kairu & Wang Jiecai (Department
of Biology, Anhui Teachers University)
消化 管 多 曲 , 管 径 粗 细 差 蜡 很 大 。 模 生 齿 、 新
IbWAABR. AMAA, MRE L PH 动
(BARE Bie (PG. ANTS O REAR A Peay 半圆
PRAMS, AON WHORS SRR A.
道 前 1/3 段 管 壁 较 薄 , 内 壁 仅见 稀疏 的 纵 行 皱 AB,
后 2/3 RSE), ARR RKNATRE. BS
“WENA, SMI eR RA
ZB, B/NVSIED Al BRAM I,
将 骨 分 为 责 门 部 和 了 幽门 部 。 责 门 部 壁 薄 , 具 不 明 显
MTSE. HAT TEEE, A ARIAT 78, [Al
有 一 些 颗 粒状 突起 。 大 小 肠 分 春 处 内 壁 有 一 环形 隆
NALA, HRA. fen 2/3 WEARS 粘膜
AAT, Gaba Pe Ba KOR
f‘. OAH, Zatz ES MIC
a. SPI, —SCHEANHRE, H-RAR Bt
faim, RWS tA Tia; Fa 许多
肝 人 小 时 组 成 ,, AEB ASIN eR Fr, ROR
肝 细 胞 环绕 一 毛细 胆管 排列 成 管状 。 胰 灰 自 鱼 , 两
根 胰 管 进入 二 三 指 肠 下 段 。
TN TRA PRE 45a Ries Sk
Whe (LAVMEKEAD A)
The Anatomy of the Respiratory System of
Alligator sinensis Chen Bihui, Wang Jiecai,
Lu Heling & Zhang Kairu (Department of
Biology, Anhui Teachers University)
ITIL ST Wann AM, BER WALA, Sb 的
SORE LRM Aa), AS. Wea
有 一 舌 骨 体 , 第 一 鳃 弓 残 迹 的 骨 质 侧 角 关 节 到 AG
骨 体 前 侧 缘 , 从 喉 部 的 腹面 包 绕 到 背面 以 保 抗 咽
喉 , 咽 喉 腔 由 环 状 软骨 及 构 状 软骨 所 围 成 。 气 管 由
“CTE “O 形 的 软骨 环 梅 成 , 前 端 2/3 为 “c2" 形 环 ,
后 1/3 为 “0 " 形 环 , 软 骨 环 之 闻 由 膜 人 性 结缔 组 织 连
接 , 两 支气管 的 末端 分 出 6 一 7 SIO. SSO
四 周 发 出 许多 细 长 的 膜 状 带 , 在 肺 内 纵横 相 接 , 交
织 成 网 络 样 文 架 。 肺 上 度 突 起 成 膜 状 , 与 网 络 支架
相 接 , 使 肺 内 成 峰 窒 状 。 肺 上 上 皮 是 气体 交换 的 场
所 , 多 由 两 层 细胞 构成 , 毛 细 面 管 行走 在 此 两 层 上
度 细胞 之 间 。
四 川 省 两 栖 惟 行动 物 新 记录 WHE ASH 胡
fim PRS SEE “《〈 南 充 师 范 学 院 生 物
系 )
New Records of Amphibians and Reptiles in
Sichuan Deng Qixiang, Yu Zhiwei, Hu
Chen
(De pariment
Jinchu, Hongxi & Li Jianguo
of Biology, Nanchong
Normal College)
1. 4 PEWR Tylotoiriton asperrimus, 1974
年 7 月 8 一 14 目 采 目 平 武 县 兰 坝 区 高 庄 林 场 。 海 拔
1200 KZEA. 2. 虎 纹 蛙 Rana tigrina rugulosa,
1962—19634F 5-6 ARAM, Bh. 2BRo=B
57
共 蚀 的 金城 山 。 海 拔高 1000 米 左右 .3. ee ee we
Dinodon flavozonaium, 1980 E7129 KAW
兰 县 笋 子 山 红旗 公社 。 海 拔 1170 米 。4. Ae
Natrix annularis. 199145 A XB GRE SRS
th. RA 00K. 5. BE IN Be eE Calliophis
kelloggi, 1957 年 ?月 采 自 重庆 HB 1. we
1000 类 志 右 。6.; 眼镜 蛇 西 南亚 种 Naja n, kaou-
thia, 198942 3 月 采 自 湾 轧 市 和 弄 和 弄 沟 。 海 拔 700 米 堪
7A
广西 两 栖 类 新 纪录 KER Bie 《广西 师范
学 院 生 物 系 )
New Records of Amphibians in Guangxi Zhang
Yuxia & Tang Zhenjie (Depariment of
Biology, Guangxi Teachers College)
1978—1982 年 对 广西 两 枉 类 做 了 调查 和 标本 采
集 , 总 计 已 知 广西 两 枉 动 物 为 3 目 10 科 67 种 《包括
6 亚 种 ) , 在 调查 过 程 趾 发 现 了 新 纪录 7 种 : 即 发
带鱼 时、 肥 晨 、 黑 斑 蛙 、 花 臭 娃 、 绿 臭 蛙 、 峨 周 角
WE ANTE DUA WE
Skit Rana limnocharis 在 河北 省 的 新 记录 + 所
ze WIR ” 曹 毛 若 “《〈 河 北大 学 生物 学 系 )
A New Record of Rana limnocharis in Hebsi
Wang Suoan, Liu Dianjun & Cao Yuping
(Department of Biology, Hebei Univer-
sity)
” 据 文献 记载 , 泽 峙 在 我 国 的 分 布 北 界 仅 达 黄河
以 南 , 以 前 在 河北 省 未 兽 报道 。1981 一 1982 年 , 作
者 在 河北 和 洽 东 南部 的 沧 县 、 交 河 县 、 衡 水 县 和 故 城
县 等 地 发 现 众 多 的 泽 蛙 , 故 泽 蛙 在 我 国 分 布 的 北 部
界限 , 应 向 比 移 至 黄河 以 北 的 子 牙 河水 系 以 十 地
BK, GH. MARAE, TIER, BRA
体 较 小 , 眼 间 距 略 宽 , 两 是 部 仅 相 遇 而 不 相交 等 特点
外 , 基 他 特征 均 与 黄河 以 南 者 相似 , 故 不 能 构 成 地
方 亚 种 。 但 黄河 南北 的 译 峙 在 区 系 分 布 上 是 什么 关
系 尚 待 探讨 。 地 区 纬度 可 能 与 泽 蛙 的 个 体 大 小 有
关 。 即 纬度 越 高 地 区 内 的 泽 蛙 个 体 越 小 , 故 四 川 者
六 山东 者 之 河北 者 。
贵州 两 栖 类 新 纪录 及 峙 属 一 新 种 fe al ata
a nh 地 德 俊 ” 刘 积 琛 (遵义 医学 院 生物 学
教研 室 )
New Records of Amphibians and a New Species
of Rana from Guizhou Wu Lu, Xu Runhua,
Dong Qian, Li Dejun & Liu
(Department of Biology,
Jichen
Zunyi Medical
08
College)
贵州 两 栖 类 经 过 六 年 (1974 一 1979) 调 查 , 共
获得 标本 12,000 多 号 , 共 计 有 列 He (IMA, ZK
包括 过 去 有 纪录 而 未 采 到 标本 的 10 种 ) ,分 属 于 2 目
10 科 16 属 , 其 中 包括 一 新 种 及 6 逢 贵州 新 纪 R, Ja
SABRE Hynobius flavomaculatus Fei et
Ye, *K4Rte Rana livida (Blyth). GARE Rana
taipehensis van Denburgh, Ap *t KE Rhaco phorus
chenfui Liu, isk}Sitk: Rhacophorus omeimontis
(Stejneger) 3% tk gt: Rana spinosa David, #f
种 由 作者 另行 正式 发 表 。
Tesh ARS PREECE ShOTie = 王 结 才
ie 〈 安 徽 师 范 天 学 生物 系 )
The Anatomy of the Urogenital System of Alli-
gator sinensis Chen Bihui, Zhang Kairu,
Wang Jiecai & Lu Heling (Department of
Biology, Anhui Teachers University)
Mini aeinl SES RACER MBA,
RARE, AeA—, WBVUABR, 腹面 中
MAM, SRE HICH. RMAASRA, BH
RABY, S4+H ERIK. Ree AT
Seals, FCRSHE. MRT, TERE Se eS 上
Bx 2/3 BA, eMC. PR 1/3 , 表面 具 纵
fTSRAB, FMA IE Ti AE AA RE. NS HR
(athe MERASDUVLASB IOS. GEER
SIN, HS AGZSAAM, ARE AO
TBS piah. RRA, —ThF PRR DA
(ZF, BHM ALT TAS AULA. SHS o>
=3, HABLA RK, HABHBRK, AB
ZOE AR »
是 和 蟒 的 肺脏 “ 康 景 员 〈 审 国 科学 院 动物 研 究 所 )
mh — CGbRe@l RR) RAE (RACHS
be)
On the Lungs
molurus bivittatus
of Boa constrictor and Python
Kang Jinggui (/nsti-
tute of Zoology, Academia Sinica) Zhang
Yi (Beijing Hospital of Architectural
Engineering Bureau) Wu Qi:un (NV ortheast
China College of Forestry)
HESS AME Aas ESCH As aS Mate He AY OF
AR, 28K A Bowe AS Ze aR he a Sai DE AEE ETH
4, ACHE EH (Boa constrictor) Fis ie (Python
molurus bivittatus) 的 肺脏 分 别 做 了 3 倒 解 剖 观 察
和 比 逻 。 师 的 堪 肺 明显 地 缩小 , 其 长 度 仅 为 在 肺 的 十
分 之 一 ,并 已 失去 了 大 部 分 机 能 。 气 囊 也 不 明显 , 基
本 上 无 贮 气 功能 。 就 左右 肺 长 度 的 比例 而 言 , 似 介
于 蟒 和 蛇 之 间 , 但 右 肺 前 半 部 有 一 条 软骨 环 状 的 支
气管 通过 , 较 之 蟒 与 蛇 的 肺脏 则 更 为 完善 。 蟒蛇 的
左 肺 长 度 约 为 右 肺 的 三 分 之 二 , 基 本 上 具有 双 肺 。
肺 胁 内 无 支气管 , 代 之 为 副 支气管 , 次 级 副 支 气管
的 网 以 结构 , 对 肺脏 可 起 支撑 作用 。 双 肺 后 部 均 具
短 壁 气囊 , 有 贮藏 空气 的 功能 。
SREB AT 的 观察 费
国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 )
Observations on Habits of Oreolalax puxiong-
ensis Liu et Fei Fei Liang & Ye Chang-
yuan (Chengdu Institute of Biology,
Academia Sinica)
PEAR DEIR, ARMA ED) wR
BST A. 1965 年 和 1981 年 两 次 在 越 西 普 雄 考
守 , 对 该 种 生态 习性 作 了 观察 。
BEAT EGE MAR, HRA Eth 叶 混
scrMi. HEME, SEKI 泽 地 小 溪 及
其 附近 。 越 冬 梨 穴 多 在 倒 林 下 或 蔡 砍 下 土 穴内 , 洞
道 曲 折 , 长 达 4.1 米 。6 AAP, 6 月 下 旬
至 7 月 上 旬 为 繁殖 感 期 , 每 一 肉 骑 平均 产 卵 127
《102= 一 151) 粒 。 善 雁 齿 蝎 的 数量 与 相近 属 、 种 相 比 ,
多 达 10 倍 左右 , 无 括 是 该 地 区 的 优势 种 。 在 繁殖 期
间 , 祖 据 所 获得 的 成 信和 厚 群 数量 统计 , 其 肉 雄 性
比 为 1 :14。 用 人 工 授精 的 方法 获知 , 在 气 裔 13 一
16C, 7Kim12—-15C 的 情况 下 , 从 受精 卵 至 第 一 次
SNR, TAY 6 小 时 30 分 左右, 小 师 星 于 尾 芽 期 旷
出 , 从 受精 卯 至 变态 成 幼 蟾 大 约 需 时 1 一 2 年 , 新 成
竟 体 长 20.6 毫 米 左 右 。 食 物 以 昆虫 为 主 , 其 有 益 系
数 为 18.0 驳 , 由 此 表明 该 赣 对 林 牧 业 虫害 的 防除 是
Ami. FERS ARM, RUA IRINA OK HB;
He WEE AL SW A
tebe Bufo gargarizans 的 年 龄 初探 ” 张 贞 华
Rew 〈 杭 州 大 学 )
A Preliminary Observation on the Age of Bufo
me MB Ch
gargarizans Zhang Zhenhua & Chen Wu-
shan (Hangzhou University)
198148, (Fa 以 浙江 省 西天 目 山 采 得 的 中 华
蚁 内 为 材料 作 年 龄 研究 。 新 鲜 标 本 测量 、 剥 底 、 云
内 脏 后 , 放 入 沸水 中 者 8 分 钟 左右 。 在 流水 中 用 牙
mv, RENTS LW, RRA
相 分 离 , 再 穿 一 条 细 金 属 丝 。 FRET, &
ATES 5 一 6 分 钟 。 然 后 放 在 显微镜 下 进行 观察 ,
在 椎 体 上 四面 有 椭圆 形 的 环 轮 结构 。 环 轮 不 透明 , 而
周围 组 织 较 透明 , 这 样 相 间 排 列 , 环 轮 清 晰 。
实验 结果 初步 证 明 : 1. 体 长 越 长 , 环 轮 数 越
多 。 如 雌性 体 长 (厘米 ) 13.1 一 13.4 有 五 轮 ,13.05
一 9 为 四 轮 ,7.9 则 为 三 轮 ,3.5 一 2.8 HE; HEE
fA CEOK) 9.43 AUF, 8.78 —-7.92H=%. 2.
年 龄 三 环 轮 数 十 1 。 因 体 长 与 椎 体 长 轴 直 径 存 在 着
显著 的 线性 相关 ,7=0.84 十 24.1Ex( 工 为 椎 体 长 轴 直
径 ,7 为 体 长 )。 并 且 还 进一步 用 测量 计算 的 方 法 ,
分 别 测量 四 轮 椎 体 上 每 一 环 轮 的 半径 长 , 即 刻 、 施 、
73.74 的 平均 值 , 以 横 座 标 表 示 77, 纵 座 标 表示 7m+l,
Mon 5 Tn 的 对 应 值 , 在 座 标 上 这 四 点 排列 , 近
似 一 直线 。 上 上 述 两 方面 证 明了 环 轮 的 增长 贞 有 周 期
憾 , 所 以 , 年 龄 二 环 轮 数 十 1
Wake Rana ridibunda 产 卯 习性 的 初步 观察 ”向
4LER PIR OG LEER (新 疆 大 学 生
物 系 )
A Preliminary Observation on Egg-laying Habits
of Rana ridibunda Xiang Ligai, Xu Sheke,
Sun Fan & Ti Xiaonan
(Department of
Biology, Xinjiang University)
UE EAM or ta T sree PAS HEX, 1982 4F 5
A, PS AULA CERES PERT
观察 。4 月 底 、5 月 初 开 始 产 卵 。 产 卵 要 求 的 水 ime
FE A10.5°—16.9C ol 12.7°—16. IC 为 最 适宜 。
排卵 在 上 午 8 ZL TAGE. SRP ESR
性 小 的 求 体 审 , 蔬 值 为 6.5 一 7.4, 水 深 4 一 26 厘
米 , 以 10 悍 米 堪 右 最 多 。 本 文 还 对 峻 雁 蛙 在 产 多 前
后 及 产 卵 时 的 行为 , 以 及 产 卯 情况 , 卯 的 数目 , 受
精 率 等 作 了 记述 。
虎 纹 蛙 的 若干 生态 资料 IB
A)
Ecological Notes on Rana tigrina rugulosa Kou
《云南 大 学 生物
Zhitong (Department of Biology, Yunnan
University)
1959—1979 HERR BW RAEN BES
进行 观察 。 虎 纹 峙 冬眠 始 于 10 月 中 旬 到 11 月 上 旬 。
WRAERA LE SE N—w, KARR 25 一 60 公
4y, (AAC, FORME, tow OK 2 一 3 倍 。
每 穴 一 只 。 深 眠 期 穴内 无 水 。 活 动 期 4 一 10 月 , 但
He A SRS RK, WED 月 大 十 后
HE, GARR Te el 4A. aT
ORLA 月 22 一 7 月 2 日 .根据 不 同 季节 随机 采 挖 所
得 的 411 只 虎 纹 蛙 , 平 均 性 比 2.2:1, MES THE. He
59
圣 注 成 熟 时 体重 45 克 , 体 长 75 KDE; TELE TA
长 8 毫米, 体重 达 80 GED) LAR. Zia, Ke
纹 蛙 体 重 、 肝 重 和 脂肪 体重 均 明 显 下 降 ; 性 未 成 熟
的 个 体 , 脂 肪 体 均 消 耗 列 尽 。 4 月 和 8 .9 月 以 食 多
各 有 差异 , 以 在 潮 刘 匾 地、 水 稿 田 中 最 高 。 在 杭州
市 , 一 般 在 3 Aaa, 5 月 下 旬 大 规模 产
PSR; 7 月 为 活动 最 盛 期 ;11 月 中 、 下 旬 基本 绝
见 。 雌 蛙 平均 剑 卵 量 为 1235 粒 。 上 月 活动 周期 呈现 明
AX, WiceWA. HWA. SRA. OA Ae
翅 目 等 昆虫 及 其 幼体 。 偶 曾 发 现 捕 吃 小 家 鼠 、 PEI
和 稚 鱼 的 例子 。 虎 纹 蛙 在 蒙 自 地 区 党 作为 副食 品 投
入 市 场 , 目 前 种 群 数 量 已 明显 下 降 , 建 议 养 殖 。
RE ADEE ASAHI WSS TRE (WEP 大 学 生
MA) Ruste (RE Aah wot sch )
A Preliminary Observation on the Ecology of
Rana quadranus Fang Rongsheng (Depart-
ment of Biology, Shaanxi Normal U niver-
sity) Song Mingtao (Shaanxi Institute of
Biology)
1978—1980 年 三 年 夏季 于 商洛 地 区 、 宁 陕 淘 阴
坝 及 陇 县 八 并 地 区 , 对 隆 肛 峙 栖 居 地 、 活 动 US
密度 、 生 活 习 性 (包括 尹 时 ) 、 食 性 及 天 敌 等 进行 了
初步 观察 。 解剖 了 120 RRA. EIR A 检 出 是
tel, Saw. Aus. PAA, Use ey, Wee
AVeR2p oh, VE7KAR. MNS. See. Ve Be. KA.
Risth, TH, Be, KIM. I. i. Kw
REST TRH, SPB MIBwR, SH
的 动物 65 只 , 有 害 动 物 652 只 。 根 据 蛙 类 食性 的 有
益 系 数 公 式 计 算出 有 益 系 数 为 81.3 狗 。 从 频 次 百 分
EG AYE ee ES ee, RS, I. See
等 。 在 秦 筑 及 陇 山 一带 发 现 乌 梢 蛇 、 中 华 冬 wee
香 食 隆 肛 蛙 。 另 外 , 在 商 南 县 一 带 乌 游 蛇 数 量 多 而
隆 肛 圣 少 。 由 些 推 测 前 者 亦 可 能 是 该 蛙 的 和 天敌。
PERERA SHR FRESE (山西 省 泥水 中 学 )
Qn the Hibernation of Rana temporaria chensin-
(Qinshui Middle
School, Qinshui County, Shanxi Province)
中 国 林 蛙 手 10 月 下 旬 开 始 在 水 下 冬眠 , 到 翌年
3 月 结束 冬眠 , 并 立即 产 卯 。 对 引起 冬眠 的 生态 因
素 及 冬眠 期 的 生理 变化 作 了 观察 。
SLs ke Rana limnocharis Boie 生态 研究 韦
SR PER WHA (杭州 大 学 生物 系 )
Studies on the Ecology of Rana
Boie from Zhejiang Wei Jinlai, Zhao Zhi-
liang & Hu Cunyou (Department of Bio-
ensis Xing Lianxin
limnocharis
logy, Hangzhou University)
ASO S WAL BAS PEMEINAEAS, "EO? 布 遍及
ea, te Bie Fim 21600 KLE, 然 其 密度
60
显 的 季节 性 变化 : 春季 只 在 自 天 有 一 个 活动 高 峰 ;
夏季 昼夜 都 有 活动 , 一 目 内 有 两 个 活动 高 峰 , 初 秋
同 夏季 , 深 秋 合 为 一 个 高 峰 。 食 性 广泛 , 但 有 了 明 有 显
的 季节 洗 变化 , 且 三 个 季 闻 的 有 益 系 数 不 同 。 不 同
年 龄 组 的 泽 峙 其 食性 也 有 差异 , 而 有 益 系 数 也 各 不
相同 。 根 据 体 长 频次 分 布 和 生殖 腺 发 育 情况 , 可 将
泽 峙 种 群 旭 分 为 三 个 组 别 , 幼 龄 组 , 亚 成 年 组 , 成
年 组 。 在 重点 观察 区 里 通过 标记 重 捕 , 估 计 秋季 种
群 约 有 泽 蛙 1027 只 /公顷 , 估 算得 生物 量 为 3910.5/
AM, 种 群 中 幼年 组 占 45.5%. 亚 成 年 组 地
32.2%. PK E2H22.4%, WEREME LL 124.25.
KY EEUDAWNES EIDE TR ” 邓 学
fé OA HRI bee A)
A Study on Breeding Habits of Rhacophorus
dennysi Blanford from Yuelu Hill, Changsha
Shen Youhui, Deng Xuejian & Zhao Ai-
FAlunan
ming (Department of Biology,
Teachers College)
TU ETE Be 7S Le eS 4 15 A—25
ABEINTAANIIA, 一 般 是 年 夜 后 开始 产儿 ,
黎明 前 产 完 。 产 夕 场 条 件 要 求 是 静 示 水域, 其 上 有
可 依附 的 植物 。 交 配 产 卵 时 , 肉体 伏 手 静水 水 域 上
室 的 被 时 上 , 雁 体 伏 于 肉 蛙 背 侧 并 以 前 胶 紧 抑 肉 EE
腋窝 , 汇 殖 孔 互相 靠近 。 匈 及 输卵管 分 泌 物 是 一 阵
一 阵 排出 的 , 排 出 时 以 后 肢 搅拌 分 记 物 起 泡 。 与 此
同 时 雄 体 排 精 并 以 胜 、 足 部 互相 搓 探 起 泡 。 每 年 产
NK. IBA, SPL, RA
Titisis#&. INETRBARE, fk AMES oN
一 千 多 到 二 于 多 粒 。 卵 经 2 一 2.2zm 征 。 卵 泡 常 成 群
分 布 。 在 常 盟 下 , 夫 树 蛙 的 爱 精 卯 在 3 天 内 EME,
NHB BRE ATK AB, REG HUAI, 61K
ATH BUA, Foat—. = epheh. (A Ape ewe aS}
发 BWREA—R, BORWARHSA ZA Ee
陆 。
伊犁 地 区 三 种 无 尾 两栖 类 食性 的 初步 分 析 inl tL
许 设 科 ” 速 晓 南 苏 凡 (新 疆 大 学 生物 系 )
A Preliminary Analysis of the Feeding Habits
Xinjiang Xiang
Xiaonan & Su
of Biology,
of Three Frogs of Ili,
Xu Sheke, Ti
Fan (De parimeni
Ligai,
Xinjiang
University)
1982 年 4 月 下 名 至 5 月 上 多 对 伊犁 地 区 的 绿 WS
内 Bufo wriais、 中 国 林 蛙 Rana temporaria 和 湖
i: Rana ridibunda 的 食性 进行 了 分 析 , 得 出 绿 旷
PAA ae BEC 85.8%, HE 林 蛙 的 有 益 系数 为
88.48 锡 , 这 两 种 动物 在 消灭 农林 害虫 方面 起 着 重
要 作用 , 应 加 以 保护 和 利用 。 湖 驻 在 没有 林 HER a}
的 地 区 , 食 物 成 分 主要 是 各 种 害虫 , 有 益 系数 为
73.68%, ZEA PERN SL ARTE HET, K Bt 吞食 林
HEEMB US: ep aS RAMEE OT.81% =. IXIA AAR
是 湖 蛙 在 伊犁 地 区 的 种 群 数量 迅速 超过 林 蛙 的 重要
原因 。
南 宇 两 栖 动 物 生活 习性 的 初步 调查
医学 院 )
Preliminary Survey of the Habits of Amphibians
mW SE 〈 广 西
of Nanning Wen Yetang (Guangxi Medical
College)
1959—1964 2% 1980—1981 年 对 南 字 两 栖 动 物
生活 习性 进行 了 调查 , 南宁 两 栖 动物 共 13 种 , 即 :
2 fle WS RM Bufo melanostictus 48 fy hy KE Hyla
simplex, ~& tt Rana limnocharis, jE AXE R.
tigrina rugulosa, 74 tt: R, guentheri,& Jt te R.
tai pehensis, 2°32 %:Coeidozyga lima, Riek
O, laevis mariensi, PERE Rhacophorus leu-
comystax, 7F 24% Ok: Kalophrynus pleurostigma
interlineatus, 7¢%201%:Kaloula pulchra pulchra,
花 姬 上 蛙 Microhyla pwlcpara、 饰 纹 姬 蛙 M .- ornata,
南 宇 地 处 亚热带 , 和 气温 年 平均 22.1C , 两 栖 动 we
叫 较 旱 , 除 虎 纹 蛙 处 , 冬 眼 现象 均 和 不 明显 。 由 于 近
年 来 天 量 使 用 化 肥 和 农药 , 数 量 已 显著 下 降 , 有 的
EAD.
CRB LOBE DARREN DOT
潘 烟 华 ” 苏 炳 之 ” 卫 焕 荣 〈 华 南 师 范 大 学 )
Preliminary Analysis of Feeding Habits of 13 ©
Amphibians of the Coastal Region near the
Estuary of Zhujiang River Pan Jionghua,
Su Bingzhi & Wei Huanrong (South China
Normal University)
本 文 报 道 1980 年 7 一 10 ARO A@.
Bie. SHI. Sl. BB. RS. BA. RII. BR
WSILTB. WH, WRB. Ail. EHTS 屿
采 得 的 13 种 两 栖 动 物 的 食性 , 用 解剖 销 化 道 〈 胃 、
肠 ) 的 方法 , 分 析 其 食物 组 成 及 各 种 食物 所 占 的 比
重 , 并 对 解剖 的 种 类 益 害 问题 提出 初步 的 看 法 。 经
谢 检 350 企 蛙 胃 , 证 明 13 种 蛙 都 以 动物 性 食物 为 主 ,
大 多 数 种 类 都 捕食 大 量 的 农业 或 林业 害虫 。 在 食物
ZAR, A ay HIME 的 有 台北 蛙 和 长 趾
HES 580% LW ERY, A BERR DT EAD aR ES 占 70%)
LAN, APR. ESCA; HOOD LW, A
ARIE RS URAL PRE, EP CRRA AK ike A YE
FA. SRAEWSER. PRI. FESO ROBERN ee ay 杂食
性 , 但 摄取 植物 性 食物 NAR. FOR) Ar Bee
BRAS, Siti! WARHEWS I. PEEL Fee ebay
POE, Ee PSE LOAD. FERRO HEE B
HON, FE ROR WY 83.33%. RAG EU eH
食 较 大 量 的 膜 翅 目次 虫 , 对 益 虫 有 一 定 的 危害 性 。
珠江 三 角 洲 九 利 常 见 两 栖 动物 的 越冬 观察 NE
IA FC CERES) Fete AE ( 广
州 第 三 中 学 )
Preliminary Observations on the Overwintering
of 9 Amphibians of the Zhujiang Delta Pan
Jionghua, He Rihuo & Zheng Wenbiao
(South China Normal Yuan
(Guangzhou Third Middle
University)
Zhensheng
School)
本 文 报 道 在 1980 年 底 至 1981 年 春 对 珠江 三 角 洲
的 9 种 两 栖 动物 (SBN WSR, PEEL RACE, yee,
斑 腿 树 峙 、 花 细 狭 口 峙 、 花 狭 口 蛙 指 名 亚 种 、 花 姬
蛙 、 饰 纹 姬 蛙 ) 的 越冬 情况 的 初步 观察 结 果 。 珠 江
三角 洲 的 两 栖 动 物 多 数 在 11 月 下 旬 开 始 进 入 越冬 状
AS, BEE 2 月 底 到 3 月 初 结束 。 少 数 种 类 在 越冬
期 内 仍 有 活动 各 食 现象 。9 种 两 栖 动 物 的 越冬 场
所 均 与 其 平时 栖息 生活 的 场所 接近 , 多 数 利 用 天 然
洞穴 越冬 , 凋 穴 稍 大 于 其 个 体 , 多 数 个 体 单 独 越
冬 , 少 数 是 群 栖 一 个 洞穴 越冬 。 根 据 1 月份 剖 teh
果 , 多 数 种 类 胃 内 都 有 食物 或 食 糜 , 并 发 现 有 些 还
是 刚 吃 进 的 新 鲜 食 物 , 证 明 越 冬 期 间 部 分 种 类 如 泽
tee, FAH GSA, BERBATHE. TERRE. 花 姬 蛙 仍 有
捕食 现象 。 根 据 1 月 份 冲 检 , 几 种 两 栖 动 物 的 性 腺
发 育 时 期 因 其 产 卯 季节 迟 早 , 产 卵 期 长 短 不 同 而 有
差异 。 肉 性 卯 巢 一 般 处 于 下 一 下 期 。 越 冬 前 后 的 相
对 肝脏 重量 〈 肝 重 / 体 壳 重 ) 和 相对 脂肪 体重 (脂肪
体重 / 体 碗 重 ) 出 现 了 很 大 变化 。 前 后 相差 2 一 3
倍 。 积 累 手 肝脏 和 脂肪 体内 的 营养 物质 提供 了 两 栖
类 在 越冬 期 间 正 第 新 陈 代谢 活动 和 性 腺 发 育 所 需 的
营养 物质 。
乌龟 的 热能 代谢 与 体温 调节 a
师范 大 学 ”生物 系 )
陆 厚 基 ( 华 东
61
Thermometabolism and Thermoregulation of
Chinemys reevesii (Gray) Wang Peichao &
Lu Houji (Department of Biology, East
China Normal University)
ARSC SBE EA a i BE AE PO Chi -
nemys reevesii TF IRI ene Alm AeA. WL
WN ASRS EE 15°. 20°. 25° 30D。 呼 吸 消耗
名 与 环境 温度 过 闻 的 关系 , 旺 ?型 曲线 。 写 危 的 信
逼 与 环境 温 训 成 正 线 由 相关。 相关 显著 。 如 9 月 份
相关 系数 7* 反 0.999,10 月 份 , 相 关系 数 " 二 0.888.。
四 不 陆 龟 生 态 观 察 初 步 报告 RE ALR te
晓 南 o> 凡 〈 新 疆 大 学 生物 系 )
A Preliminary Observation on the Ecology of
Testudo horsfieldi Xu Sheke, Xiang Ligai,
Ti Xiaonan & Su Fan (Department of Bio-
logy, Xinjiang University)
DU BT estudo horsfieldi 在 国内 就 目前 所
知 仅 分 布 于 新 疆 霍 城 县 境内。1981 年 8 月 和 1982 年 4
一 5 月 对 其 生态 作 了 调查 , 并 在 室内 进 衍 了 人 饲 养 。
本 文 对 其 栖息 环境 、 生 活 习 性 、 洞 穴 、 食 性 、 肉 雄
性 比 、 年 龄 、 生 长 繁殖 习性 及 其 敌 害 和 疾病 等 都 作
了 比较 详细 的 记述 , 并 附 有 照 上 月 和 图 表
S10 TE.
RS OTRAS: Sask KE xa CRS
KEES & )
Observations on the Hatching of Gekko gecko
(Linnaeus) Liang Qishen,
RS
Guangzhou Jinan University)
IMA SNscslLA Rae, RUBE CAM
状态 则 在 兰 颖 的 看 壁 ) 上 上 , 国 着 面 平 坦 , 因 此 苑 略
SEER CROMER) 形 ; 表面 常 光 滑 或 稍微 粗糙 ; 兄
的 长 径 另 :2 一 32.5 毫 米 , 短 径 22 一 25 毫米 , 高 20.0
一 21.2 毫 米 , 二 般 是 26.5X24.0X20.5 毫 米 ; spe
4.0 一 6.5 克 , 一 般 约 5.5 克 。 幼 体 且 出 时 间 一 般 在
8:00—11:00 开 46, See EM cH Bak, TA
Jar HSS ICES RY EPA Se MSR FE. A, FE
Ze SENS HIBS IB NRA, 1X
tee AASB EIEN. 静止 片刻 , 便 见
吻 端 冲 出 裂缝 破 壳 成 一 裂口 。 此 后 可 见 头 部 从 婺 口
反复 地 伸 出 和 缩 入 , 每 次 缩 入 后 再 伸 出 时 头 部 便 突
在 整个 头 部 突 SH scot, Woe cae
内 盘 曲 的 躯 于 部 和 尾 。 有 时 壳 的 碎 块 贴 在 头 背 。
Be Sz st CE HE, ETL AME seb ee
LHR 5 — ES Soe hse, FI 22—S/Ni. OSE
Tang Dayou
(Department of Biology,
62
mayank, ~AH3.0—6.0%, —RAS.0R. AK
52.0 一 60.0 毫 米 , 一 般 岂 毫米; 全 长 99% 一 141 毫米,
一 般 105 毫 米 。 出 壳 后 休息 15 一 30 分 钟 便 初次 晓 皮 ,
同时 , 并 把 晓 出 的 角质 皮 吃 掉 。 幼 体 一 般 休息 1 一 3
天 才 开始 进食 .
北 划 蜥 的 热能 代谢 与 体温 调节 ” 琅 培 潮 ” 陆 厚 基
Oe 实 【〈 华 和 东 师 范 大 学 生物 学 系 )
Thermometabolism and Thermoregulation of —
Takydromus septentrionalis Guenther Wang
Peichao, Lu Houji & Zhao Shi (Depart-
ment of Biology, East China Normal Uni-
versity)
AST Ve FE 2 EI A EA Lf Sn ERE
PRE Bt A RE Re Ai ae FT , LA i 10—35°C ,
其 能 量 消耗 以 耗 氧 量 雪 示 (0 Oyml/e/br), EA
SB SOSBE IE, r=0.946, eS (P<
0.01)。 耗 氧 量 有 明显 季节 变化 。 体 多 与 环境 温度
成 正 线性 相关 ,7*=0.999, 相 关 很 显著 (上 <0.01) 。
其 体温 并 不 与 环境 相同 , 而 仪 在 三 定 环境 温度 条 件
下 才 有 一 个 同 温 点 。 当 北 草 晰 暴露 在 同 温 点 以 正
的 环境 刘 度 时 , 其 体 训 高 于 环境 温度 ; 当 暴 露 在 同
温 点 以 下 环境 刘 度 时 , 其 体 温 高 手 环境 温度 , 显 示
Hi — ce AY AE EE al in
eR UR PS SiR ook fe GREED
KT ete ta a8 ot 30 Ar)
Observations on Ovoviviparity of Macropistho-
don rudis Boulenger from Wuyi Mountain
Zhang Zhen (Dazhulan Institute of Pre-
vention and Cure of Snake-bite, Fujian)
198245 8 月 观察 到 饲养 的 颈 棱 蛇 生 产 仔 蛇 , 首
次 发 现 此 蛇 的 卯 胎生 习性 。 母 蛇 产 前 懒 食 、 烦 燥 ,
时 而 攀援 树枝 , 时 而 躲 入 草丛 。 开 始 产 仔 时 母 蛇 身
A Fel, He, WSLS, FPR BUSH ys
th, —H—- FRC aT ey, REI,
haze CRE) 随 出 。 母 蛇 约 20 分 钟 产 仔 1 条 , 历 时 7 小
mM 504), tee 23%, BBE 105 克 , 体 长 平均
每 条 169 毫米 , 体 重 平均 每 条 4.6 克 , 最 大 者 体 长
205 毫 米 , 体 重 5 克 , 最 小 者 体 长 150 毫米 。 重 仅 2
Vie
RSS LUBE ER ae ON SRR Sk OR
(HUE EPEAT RUE a Daa wt FEAT)
Observations on Egg-laying and Hatching of
Deinagkistrodon acutus in the Snake
Garden of Wuyi Mountain Zhang Zhen
(Dazhulan Instituie of Prevention and Careor
. Snake-bite, Fujian)
武夷 山 蛇 园 主 要 试验 养殖 尖 吻 蜡 。1982 年 在 三
号 拟态 蛇 园 里 养 有 人 尖 吻 蜡 肉 性 成 蛇 36 条 , 其 中 14 条
F8A 3A 298 44 MeN eTI A, FFSA OTA
至 OF 21 ASE RC 22824, HHARSEGA 84.13
%, 笔者 通过 观察 。 Mee we 与 产 ON Be
量 果 产儿 早退 与 针 化 期 长 短 , 仔 蛇 出 生 率 高 低 与 是
BA ALIVE, WP BAS AE RE
健康 等 均 用 三 定 关 系 。 BRMLAPr WS ink, 如
18S ANS 12004+ 1308, M1550, 8A 18
日 23 时 开始 产 钱 ,19 目 凌晨 6 时 结束 , 历 时 7 小 时 ,
共产 卵 36 枚 , 平 均 每 隔 11 分 6 秒 产 印 1 玫 。 又 如 母 蛇
产 卵 大 而 重 者 , 破 壳 出 从 时 的 仔 蛇 体 天 形 壮 而 好
养 , 反 之 体 小 形 细则 难 养 。 还 观察 到 尖 吻 蜡 雌 性 成
并 非 年 年 产 匈 , 而 一 般 是 三 年 两 胎 或 两 年 一 胎 。
SHE Re ASAE ASAE SURG CHL Eh)
顾 辉 清 “《〈 杭 州 师范 掌 院 ) 0 耿 建 设 〈《 定 海 县
科 委 )
Studies on the Ecology of the Young of Agki-
strodon blomhof fii brevicaudus Jin Yilang
(Zhejiang College of Traditional Chinese
Medicine) Gu
chers College) Geng Jianshe
Huiqing (Hangzhou Tea-
(Dinghai
County Committee of Science and Techno-
logy)
BTA SERS PBs bBo
BE-ARTR, 19804764 slveteme nis, de; A LA.
FERPA P, Ste MAZE SIERRA BPS WY
214A ETT TASES, RF: 1.
1—6 Fy BBY 2 We as OG Se BE A AR PS AE BR
Ahh. VesrReERR A. TE AAO BE, SRL
与 成 蛇 同 穴 , 但 见 到 有 与 草 蜥 同 穴 越冬 的 现象 .7 一
11 月 龄 后 的 幼 蛇 栖息 环境 与 成 蛇 一 致 。2.1 一 6 月 龄
的 纺 蛇 在 野外 较 难 发 现 , 三 般 要 翻动 看 块 、 泥 块 和
草丛 后 才能 发 现 。 了 月 龄 后 的 幼 蛇 昼 夜 活动 和 季节
活 动 规律 均 与 成 蛇 相 一 致 。3. 解 者 了 从 出 生 三 天 后
的 不 同月 龄 的 幼 蛇 , 消 化 道中 克 有 蚂蚁 、 昌 星 、 以
及 各 种 昆 束 碎片 和 小 泽 性 等 。4. 在 野外 自然 条 件
下 , 自 出 年 后 经 过 三 个 冬季 的 越冬 , 全 长 可 达 350
二 44 毫米, 体重 可 达 20—60 Fe, UE HE AS
完全 发 育 的 程度 。5. 幼 紫 解剖 中 发 现 从 一 月 龄 后 的
Se LAr. FER. REAR. PRS
HA AAS AS ere are, UE, eR
ROW ZT AAP Ee REN
普陀 山 岛 屿 夏季 两 栖 动 物 生 态 研 究 ” 顾 辉 清 (杭州
师范 学 院 )
Studies on the Ecology of 6 Frogs of the Pu-
tuo Island, Zhejiang in Summer Gu Hui-
qing (Hangzhou Teachers College)
普陀 山 属 浙 征 背山 群岛 的 二 个 小 岛 , 地 理 位 置
A230", 东经 122 30 区 80 一 1982 年 6 一 7 月 , 对
品 上 两 体 动 物 的 分 布 、 食 性 及 昼夜 活动 规律 等 进行
了 了 研究, 三 年 共 采 集 标本 78 号 , 分 别 隶 属 3 科 6 种 ,
Eira yee Rana limnocharis, “pei: R. ni groma-
culatayy (ah, AANMKHER. japonica japonica,
Help: Ayla chinensis he WAL, 424i: Rana
plancyi plancyitijZcah ik: Microhyla ornata hha
种 。 齐 检 6 种 蛙 283 号 标本 的 食性 与 天 陆 的 相 比 有 很
KATE, VRBO A AHN. Hes, BY Foes
ARB PHMAR Re, MERA MR, WS 7 Pele
AO AR BESEAY 24 小 时 活动 规律 , 前 者 为 全 目 活 oh 类
型 , 司 者 的 活动 高 峰 在 18 时 , 而 10 时 为 最 少 。
福建 星 蛇 的 繁殖 习性 Fe REISE)
Breeding Habits of Vipera russelli siamensis of
Fujian Shi Pu (Fujian Medical College)
ASCH EE T 19 76—19 80-5 Fae Bs EE A
SJE. BUA J HERE WEG PELL RS ATIAEIS I HA
系 和 性 成 熟 的 体 长 标志 , 并 对 星 蛇 的 求偶 、 交 配 、
产 仔 等 进行 了 详细 的 论述 。 共 观察 到 38 次 求偶 衙 为 ,
可 从 世 月 延至 次 年 4 月 , 但 以 ?2.3 月 最 多 (76.3 驳 )。
交配 期 多 在 出 壹 后 开始 , 万 其 是 2 月 份 比 较 多 见 ;
SCAT IAN, Kapaa S/N. SR LER
7e7a-6 STR A EE RELA, TOA Till
BM. FFM 8A Para, DAP aS
DL, PRIG—8R A. PRIN B12. 84; FTE
数 为 11 条 。 产 仔 后 母体 平均 失重 48 .5 克 , 人 失重 率 为
9.5%, MARAIS AR 4.49 士 1.1 克 , 平 均 全 长
246.9413.9mm, Fete 36.442.2mm, ek
JPA. 1%, ASCIRDGA ST FREAK ER
料 。
内 蒙古 西部 荒漠 的 礁 行 动物 Bae
师范 学 院 )
Reptiles of Western Nei Monggol Deserts Zhao
(苏州 铁道
Kentang (Suzhou Railway Bureau Normal
College)
Az abn WAR AR 部 i, RA
Mee WE Fre BB aD Sh, HE
63
我 国 动物 地 理 区 划 中 归属 于 蒙 新 区 、 西 部 芒 漠 亚 区 。
Sy 5 TEAS KAT Ais Ke. ~Alsophylax pi-
piens, bss Teratoscincus przewalskii, FEY
hit Phrynocephalus przewalskii, 2 yon P.
versicolor, 4} Eremias multiocellata, #%
oy E. przewalskii, DOA wE RH FE. quadri-
frons, +h 2x FR of E. vermiculata, p> Re Eryx
miliaris, #7§jneColuber spinalis, A AFA El-
aphe dione, 724i Psammophis lineolatus, #8
te Agkistrodon halys halys 等 13 种 , 属 于 亚洲 中
部 和 中 亚 匾 列 成 份 的 种 类 上 雪 53.8 驳 , 旦 现 出 亚洲 中
部 匾 遗 区 系 的 面貌 , 此 外 , 分 别 有 23 允 的 蒙古 草原
MANE GAMES KAA. MIE RA
BAMA I TMZ, ARASH RUSTON TB
He wee. |. pRRETRA UR PEI
C1) Aki. 1 C2) m= a. T (3)
Pa Ral Hrs eI AD (1) ZN EEG BUN. TRA
Re a eT HM KAN oF tr, 表明 本 地 区
A: SAGEM RAAB. FD KARA
老 和 种 类 十 分 贫乏 等 特点 。
江苏 两 栖 动 物资 源 及 其 保护 利用 “” 邹 寿 昌 ( 人 徐州 师范
学 院 生物 系 )
of Amphibian Re-
sources in Jiangsu Zou Shouchang (De part-
Xuzhou Normal Col-
Protection and Utilization
tment of Biology,
lege)
本 工作 是 江苏 害虫 和 天敌 资源 调查 的 一 部 分 。 对
江苏 两 栖 劲 物 的 地 理 分 布 、 形 态 、 生 态 、 区 系 成 分
等 进行 了 研究 分 析 。 对 保护 利用 提出 了 5 点 建议.
调查 结果 , 江 苏 有 两 栖 类 19 种 , 分 隶 于 2 目 9 科 9
属 , 即 有 尾 目 2 科 2 属 2 种 , 无 尾 目 7 科 7 属 17 种 。
eee Nae oR, FADE, BERR py E, FERED
文献 记录 。 名 录 如 下 : ARATE Cynops orientalis,
Ft, Andrias davidianus, RAE -Bombina
orientalis, 7.79 48i Bufo raddei, HES: B,
gargarizans, FeEpenykeE Ayla
culata, THEYRE Al. chinensis, j%te Rana lim-
nocharis, 4z28%: R. plancyi plancyi, BEE
R, nigromaculata, ;Re¢ke RK. tigrina rugulosa,
Pei: R. spinosa, fai: R. latouchii, AA
PE R. japonica japonica, {fei R, schmac-
keri, PERRI: Rhacophorus leucomysiax, JL FF
Be Oe Kaloula borealis, /|\4\ PEE Microhyla
heymonsi, ‘Oca: Morxaltc。 上 述 19 种 的 区 系
arborea imma-
64
特点 是 : 十 北 界 成 分 4 种, 占 21%, ARR 11
Ail, 57.8%, J AAA, 21%, KART dtl
MLA eeae See CTL te)
Salamanders of Zhejiang Cai Chunmo
(Zhejiang Museum)
从 1974 年 开始 , 在 浙江 的 15 个 县 收集 到 近 2000
号 虹 蚌 目标 未 、 共 计 3 科 6 属 7 种 、 即 天 鲍 .44zrarias
daouiwiaz2s、 中 国 小 饮 Hynobius chinensis, A78
fri Tylotitriton chinhaiensis, HEYA Tritu-
肥 旺 指名 亚 种 Pachytriton
6, brevipes, FERWAIEBE WAR Pachytriton 6,
labiatus, 4277 ER Cynops orientalis, Xf 7 PER
Wa ATE AS TS EAD AE AS SI PEVE T eek. FA 国 ZN
PASTURE i see. HAE Ei 100
—OOKHW EB Hh, BREDA KR
Sh, FRAIL, SA 2-14. HT
HAE TE EYER 200 KW EB UH, EN ELAR
下 ,5 一 6 月 繁殖 。 浙 江 的 7 eee, PRT AG
北 界 物种 外 , 其 余 都 是 东洋 界 华中 区 成 分 。 浙 省 兼
有 肥 旺 三 个 亚 种 , 以 北纬 28 .2 为 分 界线 , 以 南 是 指
名 亚 种 分 布 区 , 而 且 垂 直 高 度 也 高 于 无 WH. Ar
江 的 海岛 距 天 陆 近 , 但 至 今 未 发 现 蝶 晨 目 动 物 。
江西 井冈 山地 区 两 栖 与 礁 行 动物 调查 Sih SH
% (his BATE)
Herpetological Survey of the Jinggang Moun-
tains Zong Yu & Ma Jifan (Shanghai
Museum of Natural History)
198142 8 月 及 1982 年 10 月 夏 、 秋 三 季 , 先 后 在
江西 井冈 山地 区 海拔 900 一 1100 米 的 大 井 、 下 井 、 剂
竹山 及 桐 网 山 等 地 采 得 两 栖 与 爬行 动物 标本 500 余
号 , 分 属 两 栖 纲 6 科 8 R18 APRA 4 $15 属 25
种 。 HARES KAS = Megophrys
(Boulenger) | 2222 $205 (i BL) Vibrissaphora liui
Pope, K#¢#: Rana livida (Blyth)、 三 港 雨 蛙
Hyla sanchiangensis Pope、 经 甫 树 蛙 Rhacopho-
rus chenfui Liu, /)\f—8 Megophrys minor stej-
aeger、 竹 时 蛙 Rana versabilis Liu et Hu, HA
林 蛙 昭 觉 亚 种 R. japonica chaochiaoensis Liu,
Bm his Pareas stanleyi (Boulenger) 和 山
IS BES LE Fe FT rimeresurus makazayazaya orien-
talis Schmidt 等 10 种 为 江西 省 新 记录 【〈 前 5 He
在 1982 年 《博物 >》 第 1 期 上 报导 ) 。 此 外 .还 条 到
我 国内 皮 蛇 亚 科 之 一 种 〈 待 鉴定 ) 。 采 集中 观察 到
roides chinensis 、
carinensis
10 月 主 、 趾 名 为 当 邮 目 本 林 蛙 昭 宽 亚 种 的 繁殖 期 。
广西 不 行动 物 的 地 理 分 布 和 区 系 分 析 陆 含 华 温
业 堂 《广西 医学 院 生物 教研 室 )
On the Distribution and Fauna of Reptiles of
Hanhua & Wen Yetang
(Department of Biology, Guangxi Medical
College)
WY) Pa A He Me aE Ta Ee 集 , 获 得
2000 多 号 标本 , 加 上 前 人 记载 和 其 他 单位 所 得 标本 ,
共有 130 种 , 分 隶 19 科 68 属 。 其 中 鱼 整 目 4 科 9 属 11
A, MA 8 科 21 属 29 种 , 蛇 目 7 科 38 属 90 种 。 广
布 种 有 平胸 旬 、 大 壁虎 、 变 色 树 MT. SERRE. TR
hie. EMRE. TTS, (ABW. Meee, AA
等 却 局 限 分 布 于 红 水 河西 南部 , 而 绞 花 宁 we RL
红 求 河 以 东 地 区 , 人 尖 吻 蜡 仅 见于 桂林 地 区 。 区 系 成
分 以 华南 区 物种 (14 25.49—59.57%) 和 华中 、 华
南 区 物种 〈 占 34.04 一 60.53 儿 ) 为 主 。 这 两 项 成 分
BUEN DWE, 而 华中 区 物种 成 分 均 在 12%)
下 , 特 别 是 在 结 度 23 "以 北 的 河池 和 百色 两 地 区 的 华
HDR RA A 2.70 一 5.88 驳 , 故 这 两 地 区 的 区 系 划
分 应 属于 华南 区 。
馈 晰 的 地 理 分 布 及 其 形态 变异 的 探讨
振 杰 〈 广 西 师 范 学 院 生物 系 ) 。
A Study on the Geographical Distribution and
Guangxi Lu
Morphological Variation of SAinisaurus cro-
codilurus Ahl Zhang Yuxia & Tang Zhenjie
(Department of Biology, Guangxi Tea-
chers College)
19794E9 FA B19 8A, ae.
BH phil. HAA. See, BET, A Oo 除 原
A BA ASB, Awe LE SAGES He
| Hib eei. Fae Kb AE As 24°—24° 25 之
Tel. SDH e AIR], SS ENIAIZ ACL, (Rte 和 BE
| SOPGES. MOE KSB RES 部 中 央 有 --
| AAA, A EA EM, Aa a BI
| Fab, (MRE Re, ARORA Se BER: BE
RESETS RCE Ak READ, ARAB Hr At Se
| &, MDARRA, RA SEMTE LF 鲜 明显 桔 红
| 4.
江西 省 九 连 山地 区 两 栖 动物 的 调查 BSR (江西
| 天 学 生物 系 )
A Survey of Amphibians of the Jiulian Moun-
tains, Jiangxi Zou Duolu (Department of
Biology, Jiangxi University)
TATU WW rae ae Be, FAB 与 广东 交
Fe. ASCE EZR 19795E 9 月 和 1981 年 5 A Ze A EW
北 坡 所 采集 的 标本 , 共 获 两 栖 动物 18 种 〈 及 亚 种 ) ,
分 隶 9 属 ?7 科 2 目 , 种 类 有 : AMA WA Pachy-
triton b, brevipes, #ERKfAS Megophrys kua-
t umensis, Mews Bufo melanostictus, Hh Ey
ke Ffyla chinensis, 3422: Rana adenopleura,
Wit: R, guentheri, Keke R. kuhlii, fae
R. latouchii, ke R. limnocharis, 7¢ Ft: R.
schmackeri, tifigh: R, spinosa, Jeacke R. tig-
rina, VTE R, versabilis, 2% Ooeido-
zyga lima, 46 e5j2%: Amolops ricketti, KE
JNA BEGG te: ~=Microhyla
heymonsi, feet M. pulchra, HFERCAA HS. TT
HT Hee FEU 3 种 为 江西 省 新 纪录 。 送 今 为 止 ,
连同 文献 记载 在 内 , 分 布 在 本 省 的 两 栖 动 物 应 为 34
种 , 全 属 东 洋 欠 种 。 区 系 特征 是 以 华中 、 华 南 区 及
华中 区 成 分 为 主体 , 带 有 人 少量 华南 区 成 分 , 属 亚 热
带 区 系 。 江 西 常 见 的 广泛 分 布 手 十 北 愉 与 东洋 界 的
FA Sw ie Be ae DEES (ELE LUKAS AL, | 进 一
Pile Se Paw A Ee AACA 物 种 分 布 的 南
Pk. AMR Se We, He Pa SE, RK
See, PRAIA PTA ESE 6 种 地 区 性 变异 较 大 的 种 进
49 SWie.
珠江 口外 二 个 岛屿 两 栖 动 物 的 调查 报告 潘 腾 华
ESS 《华南 师 范 天 学 ) Rieke 〈 广 州 市 第
三 中 学 )
Rhacophorus dennysi 、
A Survey of Amphibians on 10 Islands Adjacent
to the Estuary of Zhujiang River Pan
Jionghua @& Wang Zhigao (South China
Normal University) Yuan Zhensheng
(Guangzhou Third Middle School)
ASIA PKS ARES ERS.
fell. YMeeS. eR. IER BS. KAW.
mW. KNEES STH SIS AED 的 种 类 及
分 布 状 况 , 并 作 了 初步 的 分 析 。1. PARE RIE
he (Bufo melanostictus) . 沼 蛙 (Rana guentheri),
YEE (Rana limnocharis), RERE (Rana macro-
dactyla), GibeeE (Rana taipehensis), FB AC
(Rana tigrina rugulosa), RAZ (Ooeidozyga
lima), BERR tHE (Rhacophorus leucomystax). th
纹 姬 蛙 (Microhyla orzata)、 花 姬 上 蛙 (Microhyla
pulchra), 7€% 7 (Kaloula pulchra 221cpra) 等
TT 种 〈 亚 种 ) , 2st Fee. HER. WORE 科 和 姬
69
圣 科 。 未 发 现 有 尾 两 栖 类 。2. 二 个 岛屿 分 布 的 种 类
均 见 于 珠江 三 角 洲 海岸 带 , 未 发 现 有 特殊 的 种 类 。3.
各 岛屿 分 布 的 种 类 包括 华南 、 西 南 、 华 中 区 成 分 ,
以 华南 区 成 分 届 多 , 具 有 热带 特色 , 例 如 花 狭 日 蛙 、
FREE WSR. REE. FEES. 4. 根据 科学 资
料 , 这 些 岛屿 都 是 大 陆 部 分 山脉 的 延续 , 由 于 构造
分 异 运 动 和 海水 进 侵 结果 才 与 大 陆 分 离 〈 估 计 约 为
AGHA), AKA SISA Aa 分 布 , 并 且
其 习 见 种 类 与 珠江 口岸 段 基本 一 致 。
珠江 日 海 岸 带 及 邻近 海岛 的 两 柄 动物 调查 报告 潘
Mite 〈 华 南 师 范 天 学 ) 袁 振 人生 《广州 市 第 三
中 学 )
A Survey of Amphibians of the Coastal Region
and on the Adjacent lsiands of the Estuary
Pan Jionghua (South
China Normal University) Yuan Zhensheng
(Guangzhou Third Middle School)
1980—198 22F RIL ie it RAGES a
采 得 两 栖 动 物 20 种 分 隶 2 目 、7 科 、11 属 , 其 中 小
fas Megophrys minor Stejneger 为 广东 省 新 记
录 。 调 查 范 围 包括 :; 台山 、 新 会 、 斗 门 、 中 山 、 鼻
By. Roc. BR. RI, RSS BS. TH, UR
PLO MWA. i. ASE. Hm. eu.
阔 尖 、 和 荷包 、 外 伶 停 、 大 万 山 、 天 小 横 琴 等 THB
屿 。 名 录 如 下 : FE We Trituroides chinensis
(Gray). /)\\f44® Megophrys minor stejneger, ©
few#st= Bufo melanostictus Schneider、 华南 雨 蛙
Hyla simplex Boettger、 泽 蛙 Rana limnocharis
of Zhujiang River
Boie、 虎 纹 蛙 Rana tigrina rugulosa Wiegmann,
EAE Rana spinosa David, Prk: Rana ni gro-
maculata Hallowell, j8#: Rana guentheri Bou-
lenger, KRLHE Rana macrodactyla Guenther, &
Abi: Rana taipehensis van Denburgh, 72st:
Rana livida (Blyth), 2AyxH Ooeidozyga lima
(Gravenhorst), 4623 }4%:Amolops ricketti (Bou-
lenger), Bt Rt} #E Rhacophorus leucomystax
(Gravenhorst), 7¢20%2 0%: Kalophrynus pleuro-
stigma interlineatus, 72%): Kaloula pulchra
pulchra Gray、 花 姬 蛙 Microhyla pulchra (Hal-
lowell), (204% Microhyla ornata (Dumeril
et Bibron), #4)¥4h #: Microhyla butleri Bou-
lenger,
RNR Ls 恒 AB) Re CELE
FERS )
66
Brief History of Herpetological Studies in Gui-
zhou Wu Lu & Xu Runhua (Teaching and
Research Seciion of Biology, Zunyi Medi-
cal College)
贵州 朴 行 动物 的 记载 , 最 早 见于 明永 乐 十 六 年
(1416) 之 《 普 安 州 志 >》 。 到 清 乾 隆 六 年 (1741) ,
在 《贵州 通 志 > 中 已 记载 有 疏 行 劲 物 12 种 , 并 对 两
头 蛇 的 形态 及 习性 作 了 生动 的 并 述 。 明 清 两 代 所 记
RATA, RAH. meek VRB ZT eB,
MAC, Bete. Hae, tee AAA.
FUSES HA, TABS 3 种 , 蜥 蝎 目 6 种 ,
蛇 目 11 种 , 共 计 20 种 。 民 国 以 来 , 只 增加 K BER.
赤 链 蛇 及 竹叶青 3 种 。1935 年 Pope 记载 9 种 。1945
a, Y. M. Wang 报道 省 新 纪录 2 种 ,1962 年 刘
承 旬 等 纪录 了 省 新 纪录 6 种 。1973 年 胡 淑 琴 等 , 共
获得 疏 行 动物 76 种 〈 包 括 亚 种 ) , 其 中 49 种 为 省 新
纪录 。 先 后 报道 的 爬行 类 化 石 有 胡 氏 贵州 龙 、 意 外
兴 义 龙 、 宋 氏 清 镇 龙 、 邓 氏 三 桥 龙 、 减 台 混 鱼 龙 等 。
1974 一 1980 年 , 伍 律 、 李 德 俊 等 共 调 查 了 33 个 县 ,
61 个 区 , 采 获 天 量 标本 , 其 中 有 3 个 新 种 及 1 工 个 新
亚 种 , 即 功 波 壁虎 、 粗 疣 壁虎 、 半 叶 趾 虎 狸 出 亚 种
及 贵州 小 头 蛇 , 还 首次 发 现 了 我 国 大 陆 上 有 细 鳞 树
蜥 。 此 外 , 尚 有 16 种 为 省 新 纪录 。 送 今 为 止 , 连同
前 人 报道 过 的 共有 102 种 〈 包 括 亚 种 ) , 基 趾 危 黎 目
有 5 种 , 晰 蝎 目 有 20 种 , 蛇 目 有 TT 种 , 但 尚 和 不 包括
地 方志 中 有 记载 而 未 采 到 标本 的 4 种 , 如 计算 在 内 ,
则 贵州 朴 和 劲 物 已 有 106 种 〈 包 括 亚 种 ) 。
SRERTMMESRE FRR 《遵义 医学 院 生
物 学 教研 室 )
Reptilian Survey of Southeastern Guizhou Li
Dejun (Teaching and Research Section of
Biology, Zunyi Medical College)
1976 年 5 一 9 AEBS. STARTER
REBS, KPIS, 56 CPB |
榕 江 33 种 、 从 江 14 种 ) . NLA AV ic IK
次 未 采 到 的 7 种 , 共 63 种 , 占 贵州 全 省 记载 总 数 的
61.7%, #32)8. OF. 3B. HPAES 2a, OT
WAS ML WEA SSA 〈 毒 蛇 12 种 ) 。 调 查 中 发 现 一
|
|
新 种 贵州 小 头 蛇 〈 已 另 文 发 表 ) MAINS M A HS |
种 : 缅甸 钝 头 蛇 、 福 建 钝 头 蛇 、 人 台湾 小 头 蛇 、 横 级
小 头 蛇 及 紫 沙 蛇 。 对 1972 一 1976 年 黔 南 州 16 aE
AER IEE GIS Rn URE oh RA FO
伤 防 治 情 况 作 了 调查 。 对 20 多 种 常见 的 蛇 类 FM
类 等 作 了 食性 初步 调查 及 部 分 生殖 腺 剖 检 。63 AP
行动 物 忠 , 广 布 十 北 春 及 东洋 界 种 有 4 种 , 占 6.3 匈 ;
华中 区 种 有 10 种 , 占 15.8 驳 ;华中 及 华南 区 种 有 27
种 , 直 42.8 匈 ;华南 区 种 有 15 种 , 占 23.8%; Pai
区 种 有 6 种 , 占 9.5 锡 ;国内 目前 仅见 于 贵州 有 一 种 ,
占 1.6 匈 。 雷 山 县 有 疏 行 动物 52 种 , 占 全 省 总 数 的
51%,
哀 牢 山北 段 两 栖 动 物 的 初步 调查 马 德 三 ” 陈 火 结
ZAP 《中 国 科学 院 昆 明 分 阮 生 态 研 究 室 )
Preliminary Survey of the Amphibians of the
Northern Part of Ailao Mountain Ma Desan,
Chen Huojie & Li Fanglin (Laboratory of
Ecology, Kunming Branch of Academia
Sinica)
调查 工作 于 198 2 年 2—8 Ae Re ALR
坝 地 区 进行 。 分 别 在 海拔 约 为 1300 米 的 大 水 埋 ,
1900 杀 的 方 家 意 和 2500 米 的 徐 家 坝 采 得 标本 689 号 ,
SEF 2 目 8 科 12 属 。 动 物种 类 有 : AGI Tylo-
totriton verrucosus, TEE REHECynops cyanurus, #
KA Megophrys carinensis, Kite M.
giganticus, /\fAs M,. minor, AEH Rs Bufo
melanostictus, 4fajieie B. burmanus, PyRERS ys
Bombina microdeladigitora, ‘4 Fa Ty: Hyla
*nnecians, ZF Rana andersonii, 日 本 林 pee
Hit W#A R. japonica chaochiaoensis, Hit: R,
limnocharis, DUT i Reg dee R. phrynoides, ihe ALLE
R. unculuanus, PERE Rhacophorus leucomys-
lax, Sh R. dugritei eect: Microhyla
oxata、 云 南小 狭 口 峙 Calluella yunnanensis =
新 种 。 徐 家 巩 共 采 到 16 种 , 约 占 总 各 数 的 80 驳 , 宝 兴
树 些 为 优势 种 , 大 花 角 蝎 、 坏 肛 峙 及 二 新 种 为 该 地
符 有 。 其 中 三 新 种 已 送 动物 分 类 学 报 发 表 。 方 家 答
甩 到 10 种 , 其 中 有 6 PS RAMS, AAS A
共有, 因此 方 宗 管 处 于 由 人 徐 宗 坝 到 大 水 并 两 Ma
”和 逐步 减少 的 中 间 过 渡 地 带 。 大 水 井 采 到 《种 , 本 区
生态 环境 较 单 一 , 两 枉 动 物 也 较 贫 乏 。
徐 家 坝 地 区 由 行 动物 的 名 录 MR BRS Moke
李 芳 林 〈 中 国 科学 院 昆 明 分 院 生态 研究 室 )
Preliminary Report on Reptiles of Xujiaba Dis-
trict, Yunnan Ma Desan, Chen Huojie & Li
Fanglin (Laboraiory of Ecology, Kunming
Branch of Academia Sinica)
198 24F3—8 FW FLUE AR HL 亚 热
aE Fs hed | AR AR AREAS A St E BL CAT YD 进行
了 调查 。 徐 家 坝 位 于 东经 101"01 db4524°31' RE
山脉 北 段 , 处 于 楚雄 州 的 南华 、 双 柏 和 思 芭 地 区 的
景 东 之 县 交汇 处 。 地 势 平缓 , 雨 量 充 沛 , 有 沼泽 化
的 草 人 向 , 也 有 延绵 成 片 的 原始 森林 , 自 然 条件 比 较
复杂 。 在 本 调查 中 共 采 到 有 丰 行 动物 标本 84 号 15 种 分
隶 2 目 5 科 12 属 。 棕 背 树 晰 Calotes ezzia、 蚌 西 树 晰
CC. kakhienensis, = Japalura yunnanensis,
yet Leiolopisma monticola, KE te Typhlops
diarai、 八 线 游 蛇 Natrix octolineata, 2° RE}
天 陆 亚 种 N. subminiata helleri, #-ekke rate yp Ah
Pseudoxenodon macrops sinensis, =2#aKe Ela-
phe radiata, SJaeite E. taentura, Fe /)\ cee
Oligodon bellus, tei, Ptyas korros, B22 RY
蛇 Zaocys nigromarginatus, avert je—A Opi-
sthotropis sp. 、 药 花 烙铁 头 Trimeresurus jerdonii 。
PREAH RR 〈 广 东 和 省 昆虫 研究
所 ) |
Crocodiles Once Distributed over Guangdong
Qin Yaoliang (Guangdong Institute of
Entomology) 7
广东 地 处 热带 和 亚热带 的 南 沿 , 气 侯 温 热 , 食
物 丰盛 , 适 于 乌 类 生存 , 不 但 十 代 有 馈 类 , 甚 至 到
20 世 纪 初 也 还 有 野生 鳄 类 分 布 。 现 对 广东 乌 目的 种
类 和 分 布 , 提 出 下 列 看 法 。1. 鲍 科 Crocod7ylidae 有
4 属 5 种 , Tomistoma petrolica、 南 岭 亚 州 甸 Asia-
tosuchus nanlingensis, 723044 jft2 LEoalli gator
Chunyii, Tomistoma sp. ##s#2Crocodilus poro-
sus, 2. Tomistoma petrolica Fi MUN,
SORA Sa OSs 3 MS 4) 7h Ze Se SEK, A 7e 1000
万 年 义 前 绝种 。 人 工 .zetrojfica 的 绝 踊 时 间 较 晚 , 距
今 约 3 生年 , 其 骨骼 尚未 石化 , 分 布 区 为 皇 中 区 〈 即
珠江 三 角 洲 区 ) 。 可 是 六 鳄 在 娠 江 流域 绝 Dh 是 近 数
百年 的 事 , 仅 分 布 在 粤 东 南 区 。1980 4ED eA 头 地
KM MZ SHS aS, ZENA Ze, TK
馈 性 猛 贪 食 , 适 应 性 强 , 在 此 地 生活 得 很 好 。
总 之 , 广 东 兽 有 过 5 种 鲁 。 就 现在 所 知 , 绝 灭 年
代 及 分 布 的 地 区 有 差异 。 珠 江 三 角 洲 地 区 , 阁 今 关
止 所 发 现 并 挖掘 出 十 的 数 具 骨骼 均 为 Tomistoma
SP., MARA RIS Su ie
甘肃 两 栖 礁 行动 物 区 系 研 究 宋 志明 EES
友 桃 〈 兰 州 天 学 生物 系 ) BRE SKS
aes 〈 西 龙 师 范 学 院 生 物 系 ) BAX (2
州 医学 院 生 物 教研 组 )
Studies on Herpetofauna of Gansu Song Zhiming,
Wang Xiangting & Yang Youtao (Depart-
67
ment of Biology, Lanzhou University) Li
Jiakun, Zhang Shengzu & Yao Chongyong
Northwest China
Teachers College) Feng Xiaoyi (Teaching
(Depariment of Biology,
and Research Group of Biology, Lanzhou
Medical College)
AMAA SAA PG. Me 行 劲 物 的
种 类 、 分 布 、 区 系 特 征 以 及 经 济 利用 等 。 在 种 类 方
面 , 据 历年 所 采 标 本 和 文献 记载 , 册 肃 AA. Ie
行动 物 共 81 种 和 亚 种 。 两 栖 类 24 种 和 亚 种 , 隶 属于 2
目 、7 科 、12 属 , 其 中 在 区 系 成 份 上 主要 或 完全 属于
十 北 究 的 有 4 种 , 占 总 数 的 16.67 匈 ; 属 东 洋 界 的 17
种 , 占 70.83 驳 , 另 3 种 为 两 界 兼 有 种 , 仅 占 12.58 驳 ,
DAREMA SAMS. ITAA 57 种 和 亚
和 种, 隶属 于 3 目 、9 科 、28 属 , 其 中 主要 或 完全 属
于 十 北 春 的 24 种 , 占 总 数 的 42.10 驳 ;东洋 界 的 27 种 ,
占 47.36 儿 ;其 余 6 种 约 占 总 数 的 10.54 驳 为 两 界 兼 有
FH, WW tw Japalura splendida, Fe PE BE FE
Gekko swinhonis, WHE Elaphe bimaculata
AARBRMiIORN. MP. MTA AACE 了 秦岭
可 作为 古 北 、 东 洋 两 界 的 分 界线 。 在 经 济 利用 方面 ,
前 明 两 栖 、 有 朴 行 动物 大 多 有 益 , 强 调 了 甘肃 在 与 害
昌 作 斗争 中 必须 重视 生物 防治 , 在 食性 分 析 的 基础
上 论证 了 两 枉 、 丰 行 动 物 在 防治 害虫 方面 有 着 积极
的 作用 。
宇 夏 两 栖 怜 行动 物 调 查 ” 黄 永 昭 〈 中 国 科学 院 西北
高 原生 物 研究 所 )
Herpetological Survey of Ningxia Huang Yong-
zhao (Northwest Plateau Institute of Bio-
logy, Academia Sinica)
1976 年 5 一 4 月 和 1981 年 5 一 8 月 , 在 字 夏 回族 自
治 区 南部 和 北部 采 到 标本 1500 余 号 ,18 种 (包括 亚
A, LPIA) 。 两 栖 动物 5 种 , 分 隶 1 目 3 科 3 属 , 其
中 包括 新 种 六 盘山 元 突 风 Scutiger liupanshanensis
Huang RX MZRAPHAIRL LA Bufo 6, min-
shanensis, Je7{ay 13%, 433A. 6. 10,
增加 区 新 纪录 4 FH, BYES EA vd By ©=Phrynocephalus
fronialis, Fi RRifELremias przewalskii, 2G
龙 蜥 Eumeces xanthi 和 秦岭 滑 蜥 Leiolopisma
isinlingensis。 连 同 以 往 纪录 , 已 知 宁夏 有 两 本 动物
5 种 , 疏 行动 物 15 种 , 共 计 20 种 。 字 夏 两 栖 有 爬行 动物
区 系 的 特征 为 : 1. 两 栖 动物 种 类 贫乏 , 仆 行动 物 中
蜥 蝎 目 为 优势 类 群 ,2. 除 鳖 之 外 均 系 十 北 界 种 类 ,
并 以 蒙 新 区 成 分 占 主要 地 位 ; 3. 分 布 上 具 有 了 明显 的
68
绪 度 地 带 性 区 工分 化 , 南 北 分 属 华龙 区 和 蒙 新 区 ;
4 .南部 六 一 山区 的 区 系 与 秦岭 北 坡 一 带 的 关系 相当
密切 , 而 北部 平原 组 丘 区 的 区 系 与 内 蒙古 具 有 一 臻
性 。
福建 省 海 乱 及 海蛇 调查 报告 A 辑 〈 和 福建 师范 大
学 生物 系 )
A Survey of Sea Turtles and Sea Snakes of
Fujian Zheng Ji (Department of Biology,
Fujian Teachers University)
19754EDIK, FERIRS. PRIA Rae i 获得 近
海 朴 行动 物 12 种 , 加 上 前 人 报道 一 种 、 共 有 13 种 ,
分 隶 2 目 3 科 10 属 , 其 中 和 省 新 纪录 2 种 〈《 有 = 号 ) 。 现
将 名 录 及 分 布 列 下 : 1. 4 A TESTUDOFOR-
ME9.(1) 海鱼 科 CHELONIIDAE 24 Caret-
gigas Jal]. A. EE. 海龟 Chelonia
madas 漳 浦 、 厦 门 、 惠 安 、 平 潭 。 RHE Eretmo-
chelys ?pricata 平 潭 、. 连 江 。(2) t€)%4a8/DER-
MOCHELYIDAE #&)%#& Dermochelys coriacea
Bll. KR. SiR. 2. tea SERPENTIFOR-
MES, (3) 海蛇 科 HYDROPHIIDAE Fae
Laticauda laticaudata 平 潭 。 半 环 Ree L.
semi fasciata 平 潭 。 青 环 海蛇 AH ydrophis cyano-
cinctus 东山、 厦门、 平 淹 、 暇 浦 。 环 纹 海蛇 A.
fasciatus atriceps 平 潭 。 黑 头 海蛇 A.
cephalus ¥J2, Msi Lapemis hardwickii~
潭 。 小 头 海蛇 Microcephalopis gracilis 东山 、 平
潭 。 长 吻 海 蛇 Pelamis platurus 东山、 厦门、 平
JH. ffi. Wee Praescutata viperina 东山 、 平 潭 、
Bees Behe MOC Rina
医药 公司 中 药材 研究 所 )
Hydrophis cyanocinctus in Coastal Waters of
Fujian Lin Wenbin & Chen Ruiyun (Insti-
tute of Traditional Chinese Medicinal
Materials, Fujian Medicine Company)
青 环 海蛇 的 分 布 规律 是 由 海洋 自然 的 水 文 条 件
所 决定 的 。 从 系统 发 生 看 , 海 蛇 生 活 在 热带 、 亚 热
带 的 暖 水 性 海域 , 水 训 因 子 对 其 地 理 分 布 的 相关 性
是 直接 的 , 而 盐 度 因子 对 这 种 海蛇 分 布 的 影响 则 不
明显 。 同 时 , 食 物 因 子 也 起 着 重要 的 作用 。 在 福 建
Lace
melano-
《福建 省
沿海 的 青 环 海蛇 主食 蛇 、 鳗 类 和 虾 类 , 因 此 , 在 海 是
六 曲 折 、 狭 罕 的 水 域 中 较 多 , 而 开阔 海域 则 较 少 。
繁殖 习性 的 观察 表明 ,"7 月 初 一 11 月 份 存 逐渐 增 大
A 30355K X 155K, FEVER ELLA Lal,
这 与 Reid 关于 这 类 海蛇 发 育 ?一 8 个 月 的 报告 相 一
致 。
河南 两 栖 动 物 区 系 初 探 ” 吴 淑 辉 跨 文 元 (新 Ul
师 院 生物 系 )
Preliminary Studies on Fauna of
Henan Province Wu Shuhui & Qu Wenyuan
(Department of Biology, Xinxiang Nor-
Amphibian
mal College)
整理 鉴定 近 几 年 来 采 得 的 标本 , 并 参照 过 去 的
资料 , 目 前 河南 已 知 的 两 栖 动 物 总 计 19 种 (和 亚
种 ) , ZiB28, TH, We. HP ted. BoE.
隆 肛 时 等 为 省 新 记录 ; PRR ACH BC AL
小 鲍 。
据 动 物 地 理 分 布 、 主 要 分 布 于 十 北 春 的 3 种 ,
分 布 于 吉 北 春 及 东洋 界 的 6 种 , 主 要 分 布 于 华中 区
的 6 种 广泛 分 布 手 华中 及 华南 的 4 种 。 启 南 地 跨 古
北 春 和 东洋 界 , 属 于 华北 区 和 华中 区 的 过 滚 地 带 。
在 界线 以 南 19 种 两 栖 动 物 均 有 分 布 , 其 中 有 7 种 仅
分 布 在 界线 以 南 , 有 3 种 只 分 布 在 商城 、 新 县 、 固
始 一 带 。 界 线 以 北 的 12 种 两 栖 动物 多 属 南 、 北 广 布
的 种 或 属 吉 北 春 回 有 种 。 这 主要 是 由 于 在 河南 境内
缺乏 严格 的 天 然 屏 障 之 故 。 总 的 看 来 同 中 国 动物 地
理 区 划 的 划 和 甸 基本 相同 。
齿 突 昌 属 的 演化 , 发 生 中 心 及 分 布 特点 的 研 究 田
wi HACE 《中 国 科学 院 成 都 生物 研究
| 所 )
| Studies on the Evolution, Origin and Distribution
of Scutiger in China Tian Wanshu & Hu
Qixiong (Chengdu Institute of Biology,
Academia Sinica)
A SEERA AE EAI EG 较 , 结
| AMO P: 1. SRA AAD A See RMT LL 东
| 96°—100°, 4b 29°—32° 的 怒江 、 澜 沧 江 和 人 金
沙 江 流域 。2. 沧 突 蟾 属 中 较 低 级 、 原 始 的 种 均 可 见
| 手 属 的 发 生 中 心 且 分 布 广 ;, 较 高 级 、 进 化 的 种 均 见
| 于 属 的 分 布 区 边缘 上 且 分 布 狭 鹤 。3. 齿 突 蟾 属 按 第 二
和 性 征 分 成 的 两 个 类 群 , 地 理 分 布 上 有 替代 现 象 , 有
进一步 属 下 分 类 的 必要 。4 .横断 山脉 对 齿 突 蝎 属 、
| 种 的 分 化 有 重要 作用 , 其 边缘 地 带 具 进 化 种 多 的 特
5 UNO
PEM EBS (BALE) 的 系统 分 类 和 演 化 F
| wei HR 〈 中 国 科学 院 成 都 生物 研究
所 )
| Classification and
Evolution of Palobatidae,
Megophryinae Tian Wanshu & Hu Qixiong
(Chengdu Institute of Biology, Academia
Sinica)
以 形态 特征 为 主要 依据 , 结 合 动 物 地 理学 等 对
中 国 铀 足 蟾 科 作 系统 分 类 和 演化 探讨 , 主 要 结 果 :
1 .我国 铀 足 蚁 科 原 角 蚁 亚 科 7 属 经 修订 共有 2 亚 科 9
je Cs); AXLE: UR, WARE 及
三 新 属 ; we Woe Oe): Mele (Se
Tove) , SRY, Awe, Awe, i Be
亚 科 为 新 亚 科 。2. WHE By CPR A ABLE
类 检索 , 作 亚 科 征 、 属 征 的 记述 。3. 对 各 亚 科 和 属
作 地 理 分 布 的 讨论 和 比较 ; 推断 汗 东 南山 地 至 南 岭
山脉 是 我 国 角 赣 亚 科 的 分 布 中 心 、 横 断 山 脉 是 BE
属 和 天 突 效 属 的 分 布 中 心 。4. 对 各 属 作 特 征 分 析 和
性 状 比 较 , 结 合 地 理 分 布 等 推断 亚 科 的 演化 趋 势 ;
AYE, WAKA e, AUBREY
ET, WARE EBS et a; i WE BY
1, Wgewe Bhie, SRR RL, PER 是
DEAN A TRIZ8A!, TSS PS we; ADEE BT
化 在 两 亚 科 趋同 ;根据 对 原始 种 和 进步 种 的 推 断 ,
Wit TBS CUB) 的 演化 趋势 。5. FIA
原始 类 型 可 能 米 自 南方 ; 横断 山脉 对 该 亚 科 的 演 化
有 重要 意义 。6. 推断 中 国 铠 足 蝎 科 的 演化 分 支 图 。
浙江 三 种 两 栖 动 物种 名 更 正 SAK (浙江 博物
馆 )
Nomenclatural Correction of Two Amphibians
from Zhejiang Cai Chunmo (Zhejiang
Museum)
= Pingia granulosus-2-36 |ASE4E, 193546
建立 的 新 属 新 种 。 依 据 的 标本 是 浙江 天 人 台 的 一 个 体
长 87 毫 米 肉 性 次 成 体 , 它 不 同 于 肥 晨 的 主要 特征
, KAP RR See RAC. at 年
KARR, KS RMA, RAPHE 亚 种
FUP WR, SHS HW AB eA
骨 , 发 现 几 个 企 体 比较 小 的 次 成 体 , 都 有 完整 的 额
鳞 骨 弥 存 在 , 而 体 长 在 100 一 150 毫米 的 成 体 标 本 ,
它们 的 头骨 中 都 无 额 鳞 骨 弧 。 另 外 也 发 现 , 肥 晨 的
皮肤 有 变异 , 多 数 是 光滑 的 , 少 数 也 存在 细 疣 粒 。
因此 两 属 之 间 的 差异 不 显著 。 经 张 孟 闻 先 生 同 意 ,
JES RAI, HVS Ie. Keke
Rana tientaiensis 是 张 作 王 先生 ,1932 年 定 的 新
种 , 以 后 许多 学 者 把 它 合 供 为 粗 皮 蛙 信 apza rugosa,
经 研究 , 在 形态 上 , 和 天 人 台 峙 的 吻 部 很 钝 , 背 部 疣 粒
MEIC; AAR Rha; BB, RNR A
69
ath; ARS. ZEAL, RABE 在 较
开阔 的 溪流 边 , 绝 不 在 水 田中 产 卵 , 冬 眠 在 提 兰 的
泥 主 下 。 再 考虑 到 它们 的 地 理 隔离 , 笔 者 认为 是 两
SAR, WIRE KSEE A RUF,
iii Bia BRR MASARARES 化
性 质 ” 张 景 康 徐 科 《中 国 科 学 院 上 海 生理
研究 所 )
Isolation of a Postsynaptic
Venom of Agkistrodon blomhof fii
caudus from Jiangsu and Zhejiang and Its
Neurotoxin from
brevi-
Biochemical Properties Zhang Jingkang &
Xu Ke (Shanghai Institute of Physiology,
Academia Sinica)
BUTE, Fear tee, SESS 触 前
神经 毒素 的 分 离 以 后 , 一 种 售 突 触 后 神经 毒素 的 组
分 又 初步 分 离 。 本 工作 对 该 毒素 进行 了 纯化 , 并 测
定 了 某 些 理化 性 质 。 首 先 用 DEAE 一 纤维 素 柱 层 析
法 , 从 省 浙 产 昌 蛇 粗 毒 中 分 出 神经 毒 组 分 。 再 经 生
物 凝 胶 Bio—Pa 柱 层 析 法 , 一 般 可 分 成 五 个 峰 , 其
第 四 峰 经 交 联 葡 聚 糖 G-50 往 进一步 纯化 后 得 到 的 神
经 毒素 , 经 小 鸡 颈 三 腹 机 标本 鉴定 为 突 触 后 神经 毒
素 , 即 毒素 在 使 接头 传递 阻 匀 后, 肌肉 对 乙酰 胆 碱
的 敏感 也 消失 。 此 突 触 后 毒素 , 在 聚 琴 燃 酰胺 凝 胶
电泳 中 呈 单 一 区 带 。 小 鼠 LDso 为 275 微 克 / 公 斤 , 其
毒性 相当 于 粗 毒 的 3.5 倍 。 测 得 的 分 子 量 为 7,900,
应 属 长 链 突 触 后 毒素 。 此 毒素 经 尿素 , 玫 基 乙 醇和
SDS 处 理 后 , 在 让 性 连续 SDS—PAA KH
条 常 , 其 亚 基 数 为 1。 等 电 点 为 7.9, 属 碱 性 多 肽 。
无 磷脂 酶 全 活 性 。 些 突 触 后 神经 毒素 在 粗 毒 中 的 含
量 很 少 。 据 现 有 资料 , 海 妮 科 蛇毒 中 只 含 突 触 后 毒
素 , 眼 镜 蛇 科 的 蛇毒 也 都 含 突 触 后 毒素 , 仅 其 中 的
DEX LARGE Sib ee, AMEE EA BS te
毒 中 虽 分 离 出 少数 几 种 突 触 前 毒素 , 如 咯 尾 蛇毒 素
和 晓 蛇 神经 毒素 等 , 但 尚 无 有 关 分 离 突 触 后 毒 素 的
Ta. ASCH ALT ES a EA eM HB
REAL HK AHL SS As ER
Hie Ris PNPBSa 的 初步 分 离 张 景 康
te 科 《中国 科学 院 上 上 海 生 理 研 究 所 )
余 进 保 ” 刘 浩 ” 任 家 云 〈 中 国 科学 院 新 疆 化 学 所 )
Preliminary Isolation of Neurotoxins from Venom
of Agkistrodon intermedius from Xinjiang
Zhang Jingkang & Xu Ke(Shanghai Insti-
tute of Physiology, Academia Sinica) Yu
Jinbao, Liu Hao & Ren Jiayun (Xinjiang
70
Institute of Chemistry, Academia Sinica)
Mprse dh aati, Tze Ie, WR 于
eR. BCU MRR (Bio—Py) 柱 层 析 ,
— iA Ss TE Ie, Be VA
经 毒 组 分 。 再 经 DEAPE- 和 纤维 素 柱 层 析 可 得 8 个 峰 ,
其 中 的 最 后 三 个 峰 即 殉 、 列 、 弄 为 主要 神经 毒性 组
分 。 分别 收 集 这 三 个 峰 , 然 后 再 分 别 在 CM= 纤 维 素
ELE, WME WBA SSSI Ve, WE
Weel SOEs, MEMES = 4 eT,
均 为 神经 毒素 。 在 高 5 和 低 5H 不 连续 聚 丙烯 酰胺
BRB, VLE AS, (LIEW AEM 2
含 少量 不 纯 成 分 。 经 小 鸡 绒 三 腹 肌 标本 鉴定 , 上 述
神经 毒素 均 为 突 触 前 毒素 , 即 它们 引起 接头 传 递 阴
Hite, ALAS CBHI SEW FACE, KF 这
HOSS fi A Be Be A LTT RS SE EO
的 比较 研究 正在 进行 。 新
疆 蜡 昵 粗 毒 的 小 鼠 上 Daso 为 375 微克 /公斤 。 其 毒性 既
fa Li ee Ss IL TEE ee.
蛇 是 在 我 国 分 布 最 六 的 一 种 毒蛇 。 我 们 在 研究 我
不 同好 区 产量 蛇毒 时 注意 到 , 他 们 所 含 神 经 毒 素 有
KE RAE KH (Agkistrodon) 蛇 类 酯 酶 同 工 酶
和 3Ds= 事 丙烯 酰 胺 凝 胶 电 泳 的 分 类 研究 夏
Bie ” 赵 趾 信 ” 周 新 华 ”《〈 辽 宁 大 学 生物 系 )
A Taxonomic Study on the Snakes, Genus Agki-
(Agkistrodon toxin)
strodon, from Northeast China by Serum
Esterase Isozyme Analysis and Venom Pro-
-tein Electrophoresis Xia Shenggiang, Zhao
Zhongxin & Zhou Xinhua (Department of
Biology, Liaoning University)
本 文采 用 蛇 血 请 酯 酶 同 工 酶 分 析 方法 , 并 结 合
Des5= 聚 两 箭 酰 胶 凝 胶 电 泳 分 析 蛇 毒 蛋 自 的 技术 , 对
东北 地 区 晶 属 蛇 类 的 分 类 地 位 进行 了 研究 , 两 种 SE
验方 法 所 获得 的 结果 基本 上 是 平生 的 。 说 明 :
1. 东北 地 区 采集 的 乌 苏 里 亚 种 〈 妈 2. us-
suriensis) FJ @/Aus (A. saxatilis) 蛇 面 清 酯 酶 同
工 酶 谱 显 示 出 种 间 差 异 十 分 显 着 。 用 蛇毒 重 自 做 的
SDS—Sx Al a Bic FZ EBC FLT EAS EE EAT AN
2. BBW (A. 6b. ussuriensis) 和 浙江
产 短 尾 亚 种 (A. Ah. brevicaudus) 蛇毒 重 自 电泳
图 谱 显 示 出 不 同 亚 种 间 的 明显 差异 ;而 酯 酶 同 工 酶
的 实验 结果 也 吻合 , 进 一 步 确认 东北 地 区 存在 2S
苏 里 亚 种 。
3. ewe (A. shedaoensis) fi S jp ie
(A. saxatilis) 所 采用 的 两 种 实验 方法 , 其 结果
都 显示 出 两 者 有 相似 性 , 证 明 杀 缘 关 系 很 近 。 因 而 ,
两 者 间 的 分 类 地 位 尚 待 进一步 研究 。
金 线 蛙 指名 亚 种 与 金 线 蛙 福建 亚 种 的 心 、 肝 组 织 乳
ASRS IIB ANAT EE 较 TOU SKIPS FG
永隆 〈 福 建 师 范 大 学 生物 系 )
A Comparative Study on Isoenzymes of Lactic
Dehydrogenase (LDH) in the Heart and Liver
Tissues of Rana plancyi plancyi Lataste
and Rana plancyi fukienensis Pope Ding
Hanpo, Zhang Kaixing & You Yonglong
(Depariment of Biology, Fujian Teachers
University )
AGH Week: (Rana plancyi) 与 福建 产 的
422i: (Rana plancyi fukienensis) 是 否 属 于 两
个 种 , 或 是 两 个 亚 种 , 值 得 进一步 研究 。 本 文 对 此
两 亚 种 蛙 的 三 D 也 同 功 酶 作 一 比较 。 所 用 衬 料 : 金 线
圣 指 名 亚 种 采 自 北京 , 金 线 峙 福建 亚 种 采 自 福州 市
郊 。 ARF SS PAs BR Ee TK, FEA DOM 波长
分 光 光 庆 计 扫 痪 比较, 结果 如 下 : IDR He
名 亚 种 和 人 金 线 蛙 福建 亚 各 的 心脏 组 织 的 王 卫 百 同 功 酶
Abed Qe LDA a. (ena ay LDH,
的 活性 明显 地 比 后 者 高 。 又 前 者 的 LDH3 和 LDH,
的 活性 比 后 者 的 稍 低 些 。 意 京 的 金 线 蛙 指名 亚 种 和
金 线 蛙 福建 亚 种 的 肝脏 组 织 的 志 D 百 同 功 酶 都 是 典型
的 M 型 的 LD 再 同 功 酶 。 但 是 前 者 的 LDH. 和 LDH;
活性 明显 地 比 后 者 的 高 。 又 前 者 的 LDHB 和 二 卫 百 : 活
性 也 都 比 后 者 稍 高 。 从 上 上 结果, 说 明 这 个 金 线 峙 亚
种 在 心 和 肝 的 乳酸 脱氧 酶 同 功 酶 , 虽 然 很 相 似 , 但
有 了 明显 的 差异 。
Sse (Deinagkistrodon acutus) 的 体内 寄生 虫
mete ke AEE WMK HS
(浙江 医科 大 学 生物 学 教研 室 )
Internal Parasites of the Chinese Copperhead,
Deinagkistrodon acutus Huang Meihua,
Yang Youjin, Zhu Fengxue, Xie Xingfu
& Qu Yunfang (Department of Biology,
Zhejiang Medical University)
对 于 尖 吻 腹 的 体内 寄生 里, 仅见 目 本 人 Self 和
Kuntz, 1966 年 从 台湾 省 所 产 的 尖 吻 腹 肺 部 发 现 一
At Bae Armillifer agkistrodontis 寄生 的 报道 。
本 文 报道 采 自 浙江 南部 和 西部 的 尖 吻 用 体内 所 发 现
的 五 种 寄生 虫 及 其 危害 情况 。 隶 属于 扇形 动 物 门 吸
晶 纲 三 种 ;, 软 虫 纲 一 种 ;线形 动物 门 线 虫 纲 三 种 ;
节肢 动物 门 舌 虫 纲 一 种 。
1. KRM Paradistomum mégare-
ceptaculum (Tamura) 寄生 于 尖 吻 腹 的 胆囊 内 。
2. EBL BhS parganum mansoni ZERBIH
th Spirometra mansoni (Joyeux et Houdemer)
ANS, Aare PF 2a a5 2H 2A, ee
a3, 3. 蛇 假 类 圆 线虫 Pseudostrongyloidea ophi-
dia Kreis 寄生 于 尖 吻 腹 消 化 器 官 的 浆 腊 结缔 组 织
或 肠系膜 上 上 , 在 肝脏 的 被 膜 内 寄生 的 允 其 多 。 曾 发
现 一 条 尖 吻 腹 体 内 寄生 该 虫 多 达 196 A, REPRESS.
4, 28th Rhabdias fuscovenosa Var, brevi-
cauda Chu 寄生 于 尖 吻 腹 肺 泡 腔 , 数 量 多 时 布 满 整
个 肺 部 , 造 成 尖 吻 腹 肺 部 糜烂 致死 。5. BE ae
(乳头 虫 ) Armillifer agkistrodontis Self &
Kuntz 寄生 于 尖 吻 腹 的 肺 腔 及 气管 , 虫 体 多 时 塞 满
肺 胜 和 气管, 甚至 经 喉头 入 日 膛 , 张 日 呼吸 , 最 后
福建 圆 斑 星 蛇 的 恶性 肿瘤 ” 肖 玉 山 Are JS Fat
(福建 医学 院 )
Cancer of Vipera russelli siamensis from Fu-
jian Xiao Yushan, Shi Pu & Tang Ruiwen
(Fujian Medical College)
BAHAI, SE AIA ME, El 外
文献 记 有 18 例 , 连 同 本 文 报告 的 3 例 共 得 21 例 。 本
文 报告 的 3 例 均 发 生 于 圆 斑 蜂 蛇 。 倒 1 为 横 纹 肌 A
瘤 , 瘤 细胞 分 化 差 , 并 向 肌 层 广 泛 浸润 。 另 2 例 为
(lim, He 1) 腺 瘤 与 胆管 上 上皮 有 了 明显 互相 移行
的 现象 , 另 工 合 瘤 组 织 内 合作 有 炎症 性 肉芽 肿瘤 形
成 , 可 能 由 线虫 所 引起 的 。 本 文 对 蛇 类 肿瘤 的 病因
略 加 讨论 , 是 否 与 病毒 有 关 尚 待 进一步 探讨 。
十 四 例 蟒蛇 的 病理 解剖 资料 sk 一 (北京 建 工 医
Be) Fee CERaRRE) sk AD CE
京 第 三 医院 ) RBZ (RAMEE)
Pathological Anatomy of 14 Cases of Boas and
Pythons Zhang Yi (Beijing Hospital of
Architectural Engineering Bureau) Lu De-
hong (Beijing Xuanwu Hospital) Zhang
Li (Beijing Second Hospital) Wu Qijun
(Northeast China College of Forestry)
RSG EB (CBR 6 Hl, 网 BE 4 Pl,
ah 3, KEL 例 ) 的 病理 解剖 资料 。 本 组 蟒蛇 中
最 常见 的 疾病 是 寄生 虫 病 , 占 内 /14 例 , 基 中 : 严重
tim ELA; Hive SEs; WMA HE 2 Hl; 22
RHC HE 2 Pl. HOES REID A,
TL
占 12/14 例 , 甚 中: 食道 溃疡 5 例 , 胃 溃疡 12 例 ; 肋
溃疡 7 例 。 再 其 次 是 局 限 性 肺炎 , 占 114 例 。 本 组
蟒蛇 中 最 重要 的 合 儒 症 是 败血症 , 占 7/L4 例 , 其
中 : 非特 异性 杆菌 败血症 4 例 , 葡 萄 球菌 败血症 2
例 ; 霉菌 性 败 页 证 工 例 。 值 得 注意 的 是 , 败 血 症 多
发 生 手 肺 或 胃 有 严重 寄生 虫 的 病例 , 因 为 寄生 虫 常
让 入 肺 或 钻 入 胃 肠 溃疡 中 , 造 成 三 组织 损伤 和 继 发
细菌 感染 , 细 菌 其 或 由 此 侵入 而 流 , 造 成 败 MLE,
而 患 败 血 症 之 后 的 嵘 , 又 几乎 无 例外 地 都 发 生 了 浆
REF EAE BRM Brae Na BP HE. WEE 的 人
工 饲 养 , 场 地 狭小 易 造 成 重复 地 自身 感染 与 交叉 感
染 , 如 再 发 生 细菌 与 寄生 虫 两 种 病原 的 同时 感 染 ,
必然 导致 饲养 失败 , 因 此 饲养 场地 的 隔离 和 消毒 制
度 是 至 关 重 要 的 。
高 温 季节 警 的 长 途 运输 , 陈 俊文 (CARLA BE
县 科学 技术 委员 会
Long-distance Transport of the Chinese Soft-
shelled Turtles in High-temperature Season
Chen Junwen (Committee of Science and
Technology of Zhaoyuan County, Heilong-
jiang)
1982 年 6 月 6 一 19 目 , 从 湖南 汉 寿 市 场 上 采 划
158 个 敬 , 经 过 86 小 时 的 长 途 陆运 ,6 月 23 目 抵达 黑
龙 江 省 路 源 县 甲鱼 试验 场 。 蓄 养 成 活 率 93.6%,
输 成 活 率 93.3 匈 。 受 伤 与 环境 恶化 “关键 是 高 温 )
是 影响 高 吉 季 节 长 途 运 输 效 果 的 主要 因素 。 防 Ike
的 受伤 需 全 面 抓紧 采 、 著 、 运 三 个 环节 。 采 收 标 准
要 从 严 ; BARA RAVE; 装运 时 MAE
2M, HSA. ZAKBMK, Bees 更
新 环境 的 作用 , 是 保证 运输 效果 的 有 效 手 段 。 而 通
党 以 少量 淋 水 保持 警 体 湿润 的 作法 , 常 使 鳌 的 排 it
物 扩散 , 导 致 整个 环境 污染 , 这 是 以 往 高 温 STS
警 成 效 不 好 的 主要 原因 之 一 。 王 法 运输 10 个 区 (一
2), SHAS. wee, TRIKE 的 代谢
ake (Bei eet te aA MY eal SERB 力 ),
抑制 细菌 活动 , 从 而 对 于 防止 受伤 感染 与 保持 恨 好
的 环境 条 件 都 较 之 温和 运 更 为 有 利 。
两 栖 礁 行动 物 在 医药 上 的 应 用 eK
BLES fe )
Medical Application of Amphibians and Reptiles
CIN 东
Jiang Jiandong (Dongfeng Hospital of
Changzhou, Jiangsu)
REA MRTADWiswmEAIKAB 史 。 随
着 毒 理 、 毒 性 成 份 提取 研究 工作 的 深入 , 发 现 两 栖
12
Boh ws, Mean ABee. Baie. HR BB.
WA fE—ERE LAATIRIER, Hk. RY
ita NAA TMA. AE PMIe 行动 物
进一步 供 作 药 用 , 提 供 了 新 的 途径 。 本 文 从 药 用 价
值 角 度 叙 述 了 两 栖 爬 行动 物 药物 的 抗 肿瘤 作 用 , 对
心血 管 的 作用 、 防 洽 慢 性 气管 炎 作用 、 对 血液 及 造
血 系 统 的 作用 、 镇 痛 作 用 、 抗 炎 作 用 、 抗 毒 作 用 、
驱 晶 作用、 以 及 射线 照射 的 局 部 保护 作用 。 并 列 表
说 明基 临床 应 用 。
FESR SRRARA RAIA NS 报告 PPh
《华南 师范 大 学 )
Findings Report on the Exploitation of Bufo
melanosticitus Toad-cake Resources Zhong
Songmao (South China Normal University)
VEagt) FRE RES RR AUK TE
a, XS ESSER PRET TS, Hh 对 开
发 利用 这 一 资源 提出 了 初步 建议 。 全 文 包括 如 下 几
个 部 分 1. FRHERERRIGIEAS; 2. ASHEUEER 的 生
活 习 性 ; 3. AEM Ea; 4. BERRY 化
学 成 份 和 药 用 经 济 价值 ; 5. SHENAE 量 的 研
7; 6. 蝎 酥 的 采集 和 加 工 7。 广东 省 黑 眶 BER
资源 及 利用 现状 ; 8 NARA RAR HERE
武夷 山区 廿 烙铁 头 咬 伤 三 例 的 临床 观察 ck 震
mek CRBS AT RE IaOT aT )
Clinical Observations on 3 Cases of Snake-bite
Caused by Trimeresurus monticola of Wuyi
Mountain Zhang Zhen & Wen Meiyu (Da-
zhulan Institute of Prevention and Cure of
Snake-bite, Jianyang Couniy, Fujian)
本 文 报道 了 1982 TE eC LK Be LL RA fo 8
人 的 3 例 临 床 诊 治 。 初 步 观察 到 其 中 毒 的 临床 表现 ,
与 同一 产地 的 竹叶青 伤 人 中 毒 症状 大 体 相似 。 所 不
同 的 是 :前 者 在 伤 百 处 留 有 间隔 较 宽 的 蛇 牙 痕迹 ,
而 后 者 较 狭 ;前 者 局 部 红肿 胀 痛 较 轻 , 但 伤 同 周围
ARE, Geiss, HOARY I;
前 者 在 临床 上 有 出 现 嗜睡 等 全 号 中 毒 定 状 , 后 者 ie
今 未 见 这 一 临床 表现 。
尖 吻 量 咬 伤 的 病理 学 Jl 敏 《安徽 中 医学 院 )
Pathology of Snake-bite by Deinagkistrodon
acutus (Guenther) Zhou Ming (Anhui Col-
lege of Traditional Chinese Medicine)
ASO RU fala 6K. UK. 21 天 的 局 部
组 织 进行 了 病理 学 观察 。 结 果 表 明 : 早期 病变 为 组
织 变性 坏死 及 急性 出 血性 化 脓 性 脂 膜 炎 , 动 脉 血 管
呈 坏 死 性 血管 炎 及 血栓 性 脉 管 炎 的 改变 , 后 期 组 织
在 变性 坏 匈 的 同时 , 有 显著 再 生 现 象 , 如 上 皮 组 织
再 生 , 肉 芽 组 织 形成 , 血 栓 机 化 及 横 纹 肌 再 生 。 文
中 根据 病理 所 见 , 结 合 临 床 资料 , 对 尖 吻 蜡 咬 伤 后
引起 胶体 坏 丫 的 发 生机 制 及 其 经 入 不 易 愈 合 的 因素
略 加 讨论 。
BEBLASF AAA ASHE
物 研 究 室 )
Exploitaion of Snake-skin Resources Qin Yao-
《广东 省 昆虫 研究 Pray
liang (Laboratory of Zoology, Guangdong
Institute of Entomology)
蛇 皮 是 轻工业 的 原料 , 蛇 皮 制 品 美观 、 结 实 ,
Mim. STN RE hee oS,
SEAT ON HE ASR Re ET Stk. ATE BRR Bez
外 , 均 统称 为 条 蛇 上 弃 , 经 对 出 口 蛇 皮 作 分 类 鉴定 ,
发 现 有 :, 火 赤 链 蛇 Dinodon rufoznatum, = eAke
Elaphe carinata, =248t¢ Elaphe radiata, 3S,
ie Ptyas mucosus, Ix ise Ptyas korros, & h4 te
. Zaocys dhumnades, BAH te Zaocys nigro-
marginatus, 4:3fhite Bungarus fasciatus, ihe ie
Naja naja 和 眼镜 王 蛇 Ophiophagus hannah, 以
Reigene Python olurws, 还 有 晰 蝎 亚 目的 圆 班 巨 晰
V aranus salvator 等 共 12 种 皮 。
我 国 南 方 诸 省 群众 捕 蛇 作 药 用 和 人 食用, 剥皮 提
供 轻 工业 原料 应 予 提倡 。 可 是 上 述 12 种 爬行 动物
训 , 圆 斑 巨 蜥 和 蟒蛇 的 数量 正在 急剧 下 降 。 国 家 已
分 别 列 为 三 类 和 三 类 保护 劲 物 , 应 严格 控制 猪 捕 。
锦 蛇 属 , 鼠 蛇 属 和 乌 梢 蛇 属 的 种 类 , 在 野外 尤 其 是
RAR, AmMrAK, WMP, 2S 控
tim. ARE, BweRAP IMA 数量
KG, PERUAY.
Pinas yk wasa 陈 立 已 《江苏 省 无 锡 市
常安 人 民 医 院
Treatment of Respiratory Prostration Caused
by Snake-bite of Agkistrodon blomhof fii
brevicaudus Chen Liji (Chongan people’s
Hospital, Wuxi, Jiangsu)
He WE 5 SE LORE KS, ETS 的 首
发 及 主要 原因 是 呼 襄 。 我 院 在 1960 一 1982 年 间 共 收
ARE a A 338008 Fl, 1971—1981 年 成 功 地 救
Aish alee 9 Fl, HPAES Reick AA
15 天 , 人 工 辅助 呼吸 最 长 时 间 为 18 和 天, 本文 总 结 呼
衰 救 治 方法 如 下 : 一 、 临 床 特征 、 判 断 、 处 理 原
NW, Bratt Ranks, BRAA 素 , 最 终 复
SES IRS. FRADE: 工 度 早 期 , 能
代 偿 , 见 伤 后 4 一 60 小 时 多 无 妨 ; 焉 度 出 现在 伤 后
24 小 时 , 未 治疗 则 病情 将 恶化 。 下 度 为 后 期 , 失 代
偿 , 见 伤 后 80 小时, 应 随时 抢救 。 三 辅助 呼吸。 及
时 解决 呼吸 动力 , 维 持 呼 吸 功能 正常 数值 , 辅 助 宜
早 , 避 免 机 体 不 可 逆 。 辅 助 宜 气 管 切 开 , 和 气管 套 管
FAY” 型 带 气 球 豆 , 压 球 圳 时 从 阻力 、 气 流 声 、 病
员 全 身 情况 判断 下 呼吸 道 有 无 分 记 物 、 辅 助 是 否 合 .
宜 、 随 时 调整 。 早 期 不 同步 , 后 期 同步 , 自 立 SH
Pee, KREWE. =. SH. MASK. EH
恰当 , 除 呼吸 动作 外 , 基 它 应 基本 正常 , 如 有 改
变 , 须 寻 因 解决 。 拔 管 步 又: 撤 宫 套 一 调换 小 套
管 一 一 堵 管 一 一 拔 管 。 四 、 晶 蛇 伤 呼 误 不 用 呼 吸 兴
ail. fH. BYR), LARA. DSin 害 , 应
掌握 主要 病症 高 淹 , 分 别处 理 , 提 高 救 洽 成 功 率 。
编辑 说 明 :
1. 会 议论 文 如 已 经 正式 发 表 、 其 摘要 即 不 再
刊登 。 但 由 于 编者 手头 资料 有 限 。 下 漏 之
处 在 所 难免 , 望 能 谅解 ;
2. 按 中 国 动物 学 会 规定 , 凡 新 必 、 新 种 均 以
正式 论文 为 准 , 故 对 此 类 论文 摘要 亦 从
we
3. RA SPRAALALARS PAAR ft
动物 学 会 全 体 理 事 之 委托 , 对 全 部 论文 摘
要 进行 了 审阅 。 在 此 , 庶 向 他 们 致 义 表 心
AHS
13
两 栖 卜 行动 物 学 报 1984 年 第 3 卷
thy, Shinisaurus crocodilurus 4 Ba an VA S11 CEs 2: A 江水 明 赵 系 宣 (1)
#2 tif Shinisaurus crocodilurus 皮肤 的 组 织 学 和 组 织 化 学 … p06 人 何 济 之 (9)
鲍 蜥 与 几 种 不 同 科 属 蜥 蝎 类 的 眼 晶 状 体 蛋 自 聚 丙烯 酰胺 凝 胶 电泳 比较 分 析 人 未 远 (15)
青岛 产 中 国 林 星 的 染色 体 组 型 … 55555 人
东方 铃 蟾 染色 体 组 型 的 初步 观察 … cia fae “2H BEE take £ B25)
无 尾 类 中 一 种 罕见 的 核 型 一 RR Rana = phrynoidesiy eta (KZA A --- sr ZRA AR (29)
Pap IA ZE HES cutiger boulengeri (Pelobatidae) 3% SiljkeAltirana. parkeri (Ranidae) 的 ake
JERE Ee eft, (LR SUN on SE RE epilogadasrashascsaceabebedaaoc aos eeasccsasaqqsasnscesajg aco AES ES Sz WERTH Be
BERYEV ibrissaphora ailaonicaZE A WBE NY ME ge ERE EER HR BAD
WSR AE EASING 工 . PRIVAT SPARE cc £2 OR RA RR KAT)
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MG 47 2h 25 AE WR HS [sg (Postorchigenes) 二 新 种 “ srcrercseED aR Fb AA ER RP By (67)
SH vis kRWA Echinotriton chinhaiensis (Chang) #7Ri}iRRBAEAD Mc RAR OR RCT)
我 国 蟾 蜂 属 的 分 类 研究 二 5 骨 其 雄 ICH AA 男 婉 淑 (79)
蔬 鳃 属 的 模式 各 的 命名 应 予 订正 … 有 CA)
fa) 报
长 自 山 自然 保 抗 区 的 两 栖 类 …… 赵 正 阶 (8 )。 | Bh ae 8 — dR EK ST (14). 广西 蜥 蝎 类 一 种 新
纪录 …… 温 业 案 (24)。, “广西 海 生 龟 类 的 新 纪录 …… 温 业 棠 (46)。 我 国 后 校 蛇 属 的 一 种 新 纪录 一 一 老挝 后 棱 蛇 … 马 德 三
陈 火 结 ” 李 芳 林 (28) 。
Ale Given 毛 寿 先 当 选 为 国际 两 柄 疏 行 动物 学 委员 会 成 员 … ES
两 栖 疏 行 动物 学 报 投稿 简 则 … 让 SERRE R's a + (BE)
第 期
交 #3 (Alligator sinensis Fauvel) PRE eR LEB Ge ARE EB KRHA)
HALE] PR BEET ON eS Yee le ee 有 … 郑 中 华 Sh Re RES (15)
扬子 乌 与 密 河 铝 血清 蛋 自 , 血 红 蛋 自 和 乳酸 脱 氨 酶 凝 胶 电 泳 的 比较 … 全 全 守 夹 沪 仙 地 士 胞 ”高 庆生 等 (21)
我 国 部 分 无 昆 两 栖 类 眼 晶 状 体 蛋 向 的 分 子 分 类 学 探讨 工 . 蛙 科 树 蛙 科 姬 蛙 科 中 部 分 种 类 眼 晶 状 体 香
白 电 聚焦 及 SDS 凝 胶 电 泳 的 比较 … ee sores SH RIE 陈 素 文 (35)
不 同 因子 引起 的 类 坏死 对 角膜 诱导 的 影响 和 王子 仁 全 克 棚 (33)
HH 46K Ws i (Bu fo bufo gargari zans Cantor) 的 胚胎 发 育 的 初步 观察 … Do Sas
全 大 全 二 和 snes etoeee! RAS £ BS £ #39)
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74
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AAs (Rana japonica Japonica) 染色 体高 分 辨 RR- 带 的 研究 cece ee ee theses there es ce eee ees BEL BB (55)
KET (Gekko gecko) FI RALEER(G. Pa ne RR RR R(61)
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新 种 版 纳 鱼 归 的 发 现 及 描述 RS eesh ir SRR ERE ORR see By E73)
PL) 232 MR — 3 AR BRL cece eee eee ree ee tence AB SLA 4S th (75)
简报
fedt/ Mii ynobius leechit) SLAMS MAE AB 赵 海 清 (78)。 我 国 后 沟 牙 类 一 种 新 纪 RAR KR HA
黄 庆 云 (14)。 江 西 省 蛇 类 一 新 纪录 FERUR BERG SS (20). ite —OUaeHoik eth 卢 ROBT).
和 《四川 动物 >》 征订 启事 … no 8O0 N00 HDG bon Og6.da01000 dD GOH. Dod. aOg DOOD. ROB'DdO Gd 000 GOO 000000 nD ad don DOdObO BOuG ++ (59)
Tsp | CSI eet ee, ict eee eee acon (SI)
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我 国 部 分 无 尾 两 栖 类 眼 晶状体 蛋白 的
分 子 分 类 学 探讨 “下 . 盘 舌 蟾 科 铠 足 蟾 科 蝎 内 科 中 部 分 种 的 眼 晶
…( 封 砍 )
状 体 蛋 自 电 聚焦 及 5Ds5 凝 胶 电 泳 分 析 … FBR RET(1)
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dy BSA Fes Yay fis Se 8, RZ EL BO renee teeeaee oe Pt 李 士 胸 “高 庆生 等 (11)
Hee Bi (Japalura flaviceps) 骨 Lea aE Rn 蚀刻 电镜 观察 pouvogine® 76, (IU)
RAGE WE CiRREE) 尘 阴 茎 形态 的 比较 研究 与 演化 关系 的 探讨 …………… 张 服 基 AAR RR (23)
Ie (Trimeresurus mucrosquamatus) 蛇毒 纤 溶 组 分 的 研究 ……… 王 婉 瑜 ”能 郁 良 “ 杨 长 久 陈 锡 兰 (45)
横断 陋 树 蛙 一 新 种 一 一 贡 贞 树 蛙 :…… bide. Me GEh. Rain rg BEA RRM (SL
i ee aes TCS ee 22S ec “ARR PE (55)
锦 蛇 属 三 新 种 一 一 斑 锦 蛇 ( 尼 Jappe maculata) --- Dai 宗 愉 (59)
fal 报
HE AMEE (Rana temporaria chensinensis SW RAGE REMIEEWINT, vse, RAB).
陕西 南部 两 栖 动 物
调查 报告 。 宋 哆 涛 (65)。 AnH. wan. mR 生 、 王 海 (67)。 四 川 安县 的 蛇 类 。 高 正 发 (69)。
四 川 省 部 分 市 县 两 栖 动物 调 但 报告 。 佘 志 伟 、 邓 其 祥 、 胡 锦 杰 、 陈 渔 嫩 、 李 建国 (T1)。 KREME ARS
SLPRHE, HSL (73). FRINGE EH SEN RS. eR (21). 广西 花 坪 两 栖 谎 行 动物 调查 报 a. Behe.
Ag#, #23(50). DAA R—-HAR—eSB. 848. Se E(58).
IRB 8 ir anig Patras te rar, 草 克 清 (73)
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第 四 期
我 国 四 迄 怨 类 血清 吾 熏 自 的 比较 分 析 和 … 550000600 000.000000000000 —-PBRi< RR 全 天
无 尾 类 两 种 罕见 的 核 型 一 Dg J Yr BE Se Co LL Yr BEE SY FA oe vee vee 人
四 川 红 原 中 国 林 蛙 卵 线粒体 DNA 的 制备 和 鉴定 eect de 路 张 仅 党 AE CLD
ie tei Agkistrodon shedaoensis Ere Seas …… 黄 沐 明 (17)
46 BS St Peres Ei Fe (ae aes 23)
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15
Kee Trimeresurus mucrosquamatusxeS hh / VR REE oo FEAR Eben HRA (61)
西藏 自治 区 小 树 峙 属 一 新 种 (无 尾 目 : 树 蛙 科 ) … 时 昌 姐 胡 淑 琴 (67)
浙江 恒 属 一 一 新 种 及 其 亚 化 石 记述 … 有 明 华 (71)
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TR RBM OPA, AS1(19). 浙江 洞 头 列岛 两 栖 动 物 彻 步调 但 “ 恭 春 抹 (28)。 Sk. LEM & 陵 (70)。
新 书简 介
由 Peter C, 吾 . Pritchard 和 了 Pedro Trebbaus@#ay KBAR BAY — BEF 1984
年 8 月 15 目 由 美国 两 栖 疏 行 动物 学 会 (39AR) 出 版 。 主 编 为 Kraig Adler, 副 主编 Alan H.
Savitzky,
该 书 详细 地 介绍 了 委内瑞拉 的 龟 警 类 共 7 科 14 属 23 种 GOLA, FD . HH, Msi fe
科 (Pelomedusidae) 2 属 5 种 、 蛇 有 棋 龟 科 〈Chelidae) 3 属 6 种 、 水 怨 科 (Emydidae)2 属 4 种 、
fae (Testudinidae) 1 属 2 种 、 动 胸 怨 科 (CKinosternidae) 1 属 1 种 、 梭 皮 危 科 (Dermochel-
yidae) 1 属 1 种 、 海 龟 科 (Cheloniidae) 4 属 4 种 。 该 书 篇 幅 414 页 , 含 附录 2 篇 , 其 一 为 地 名
其 二 为 委 内 到 拉 龟 警 类 保护 条 例 。 此 外 , 还 有 彩色 图 版 48 个 , 地 图 16 幅 。 彩 图 中 , 有 25
幅 是 画家 Giorgio Voltolina 所 作 , 他 笔下 的 各 种 龟 丈 , 棚 棚 如 生 。 地 图 中 , 有 一 ie Ade
拉 的 彩色 地 形 图 、 一 幅 该 国 简 图 、 其 余 为 物种 分 布 图 。
作者 将 此 书 献 给 Eederico Medem M. (1912-1984) , 以 资 纪 念 其 对 南美 洲 esta 物 研
究 所 作 的 重大 贡献 。
本 书 是 作为 美国 两 栖 怜 行动 物 学 会 所 编 《 两 栖 疏 行 动物 丛书 > 的 第 2 集 出 版 的 。 该 丛书
所 收集 的 专著 , 包 括 分 类 学 订正 、 会 议论 文 等 著作 , 由 学 会 向 作者 约 稿 , 不 定期 出 版 。 第 1
集 于 1980 年 出 版 , 题 为 《人 工 饲 养 的 爬行 动物 的 生殖 与 疾 病 》 , 由 james B. Murphy 和
Joseph 工 .,Collins 合 编 。
陈 年 长
《成 都 生物 研究 所 )
76
|
ACTA HERPETOLOGICA SINICA
VOL. 5,1984
CONTENTS
NO. 1
A study on taxonomic status of Shinisaurus crocodilurus --
-- Hu Qixiong, Jiang Yaoming & Zhao Ermi (1)
Histology and histochemistry of the skin in Shinisaurus crocodilurus «-.-.................He Jizhi (S)
A comparative analysis on lens proteins in Shinisaurus crocodilurus and several other lizards
in different families by polyacrylamide gel electrophoresis -«.------....+:.+-......55 E Weiyuan (15)
The karyotype of Rana temporaria chensinensis from Qingdao ……………
-- Jiang Shuting, Shen Churen & Meng Yin (19)
Preliminary observations on karyotype of Bombina orientalis -.....--...++-
-- Jiang Shuting, Wen Changxiang, Shen Churen & Meng Yin op
A rare karyotype of anurans, the karyotype of Rana phrynoides …….
OTST ese iis See =o ETM ais orale siaidvarua a buisisisievsiersie des eucislevneaiuy. ate Sis ae AGE Guanfu & Zhao Ermi (29)
Karyotypes of Scutiger boulengeri (Pelobatidae) of Sichuan and Altirana parkeri (Ranidae)
MD Ge PM sais bse lic an le's Larrea suave thecd waeaatat ence snelasesbionrbanciutss Wa GAN PE C3)
Preliminary observations on karyotype of Hyla arborea ?1711GCUJGHG
--- Tang Xiurong, Wang Xiubin & Fang Junjiu (37)
Preliminary observations on ecology of Vibrissaphora ailaonica --
5 - Chen Huojie, Li pie & Xiao Heng (41)
Studies on physiological ecology of common toad I, Thermoregulation and heat energy
metabolism ---+:+0+-+++seeseeeeeeeeseeeeeees Wang Peichao, Lu Houji, Zhu Longbiaco & Zhao Shi (47)
Normal embryonic development of Rana amurensis «..--.-........ Zhang Rong & Tang Xueping (55)
An ultrastructural study on retina of Vipera russelli siamensis Smith …… …… Hong Yisha (63)
Two new species of postorchigenes parasitic in Reptilia -----..::sseseeeee eee cee ee cee eee cee cee eee een tees
-«» Jiang Puzhu, Sun Xida, Zhan Ping & Qin Zhongmiao (67)
Description of neotype of Echinotriton chinhaiensis (Chang) and its ecology andj habit...-..
--++ Cai Chunmo & Fei Liang (71)
Toate studies on the genus Bufo of China ………
ee - Hu Qixinog, Tian Wanshu & Jiang Yaoming (79)
The nomenclature of the type species of the genus Liua should be revised ......-.. Zhao Ermi (40)
Herpetological Notes
Amphibians of Changbaishan Conservancy—Zhao Zhengjie (8). A new record
of Testudinata of Guangxi—Ocadia sinensis (Gray)—Lin Luhe (14). A new record
of lizards from Guangxi—Wen Yetang (24). New records of sea turtles from
fil
Guangxi—_Ween Vetang (46). Opisthotropis premaxillaris (Angel), a record new to
China—Ma Desan, Chen Huojie & Li Fanglin (28).
Ding Hanbo and Mao Shouxian are elected as members of the International Herpetological
Committee -
Contribution rules
NO. 2
Age variation in the skull of Alligator sinensis Fauvel in topographic anatomy -
seseeeeeees Cong Linyu, Hou Lianhai & Wu Xiaochun
Ultrastructure of the oviduct of Rana temporaria chensinensis David -:------ -+--
eg Zhonghua, E Weiyuan & Li Shengquan
Comparative studies on serum protein, hemoglobin and LDH between Alligator sinensis and
A, MiSSiSSiPPIENSIS s1..cec ees eet eeeeeeee Shi Vinxian, Li Shipeng, Gao Qingsheng et al,
Studies on cyto-taxonomy of some species of Chinese anurans by electrophoresis of their
lens proteins, J , Comparative analyses on lens proteins of some species in Ranidae,
Rhacophoridae and Microhylidae by isoelectric focusing and SDS rolyacrylamide gel electro-
HOLESES oc sense des scale oe ats aoisaifoot yas parinns wets <2 vayser soe soy oust asnede eae ei yuan en han, Sten
Effects of paranecrosis caused by various factors on corneal induction..-----.---.
gg Ziren & Tong Yunxu
Preliminary observations on embryonic development of Bufo bufo gargarizans Cantor
- Wang Chang, Jia Xingzhen, Li Yan & Wang Yan
Artificial reproduction of Alligator sinensis... +-.:1001.010 sesso Chen Bihui & Wang Chaolin
Studies on high resolution R—band of the chromosomes of Rana japonica japonica «---+.-.+.+.++
-- Heng Hongqiang
Studies on karyotypes of Gekko gecko and Gekko subpalmatus -
Ga & Zhao Ermi
Effects of the venom of eight snakes on blood coagulation and fibrinolysis .-
sesseseeeeeseGuan Jinxia, Zhao Yande, Yang Xiaoguang & Li Jiazeng
A new species of Ichihyophis—I , Dannanica «+--+ +1. 00. csceee cee ceecns reece ssecesersesesenere Yang Datong
A new subspecies of salamander from Sichuan—T ylototriton asperrimus pingwuensis.-..-----
Deng Qixiang & Yu Zhiwei
Herpetological Notes
Ecological observations on Hynobius leechii of Northeast China—Liu Mingyu, Zhou Yu-
feng & Zhao Haiging (78). A new record of Chinese opisthoglyphic snakes, Boiga cyanea
Dumeril et Bibron—Jiang Yaoming & Huang Qingyun (14). A new record of the snakes
of Jiangxi province—Opisthotropis kuatunensis Pope—Zhong Changfu (20). Preliminary
reports On an Ovoviviparous species of Eremias, E, multiocellata—Ti Xiaonan & Lu Wei
A notice inviting subscriptions to “The Animals of Sichuan” -..---s--s--see ese eee sence eee cee ete ena eee ene
- (62)
Fo)
(1)
(15)
(21)
(37)
(59)
(60)
Announcement of World Congress of Herpetology (cover)
78
NO 3
Studies on cyto-taxonomy of some species of Chinese anurans by electrophoresis of their lens
proteins J. Comparative analyses on lens proteins of some species in Discoglossidae,
Pelobatidae and Bufonidae by electric focusing and SDS polyacrylamide gel electrophoreses
- EK Weiyuan & Chen Suwen
Studies on morphogenesis of Bufo raddei eye …:
seessesseseeees Heng Bosen, Ge Ruichang & Tong Yunxu
Comparative studies on the karyotypes of Alligator sinensis and Alligator mississi ppiensis
vessecsseees Shi Vingxian, Li Shipeng, Li Qingsheng et al,
Electron microscopic observations on tight junction of stomach epithelium in Japalura flaviceps
Comparative studies and phylogenetic discussion on hemipenial morphology of the Chinese
Colubrinae (Colubridae) ----+-+2.:::se see teeeee cee Zhang Fuji, Hu Shugin & Zhao Ermi
Studies on fibrinolytic constituent separated from Trimeresurus mucrosquamatus yenom...-..+:----
reste Wang Wanyu, Xiong Yuliang, Yang Changjiu & Chen Xilan
Rhacophorus gongshanensis, a new species of flying frog from the Hengduan Mountains -.----
seesseeeeeeeeVang Datong & Su Chengye
A new species of the genus Platymantis (Amphibia, Ranidae) from Xizang ---:++:++-++ssseeeeees
visser Zhao Hrmi & Li Shengquan
A new species of the genus Elaphe——Elaphe maculata...-..-.-...++--....Ma Jifan & Zong Yu
Herpetological Notes
The rate of development and temperature tolerance of the eggs of Rana temporaria chensin-
ensis Dayid—Shen Qizhang & Xue Xiaoxian (61). A findings report on amphibians of
southern Shaanxi
Song Mingtao (65). Preliminary observations on egg depositing of
Salamandrella keyserlingiit—Fang Junjiu, Chen Sheng & Wang Hai (67). Snakes of
Anxian County, Sichuan——Gao Zhengfa (69). Investigations on the amphibians of some
cities and counties in Sichuan——Yu Zhiwei et al, (71). A new record of Chinese Boiga
——Boiga nigriceps (Gtinther) —-Wen Vetang (73). Preliminary observations on reproduc-
tive habit of Bufo raddei Strauch of suburbs of Xuzhou——Yao Shuyi (21). Herpetolo-
Wen Yetang, Li Zonglian & Xu
Yaochang (50). A new record of the snakes of Jiangsu province——Elaphe schrenckii
(Strauch) ——Zou Shouchang & Feng Zhaojun (58).
gical investigations of the Huaping Forest in Guangxi
On the geographical and historical origins and the reasons for the decline of Alligator sinensis
BG lire ses <0 2)-- MMs ar yc sy. enlas eats cieres.one cla duiouains sac nniaae rene ueawe semen Saou hk eging
A brief introduction to the red databook of the animals of R.S.F LS LR. --eeccscesee eee eee eee cee sees
A brief introduction to a new herpetological book, STUDIES ON CHINESE TAILED
DA
NO, 4
Comparative analysis on serum protein of four species of testudinids found in China -..-..-.....
GP)
(5)
(11)
(17)
(23)
(45)
(51)
(55)
(59)
(73)
(77)
(79)
19
epUya0 & Zhao Ermi
Two rare karyotypes of anurans, the karyotypes of Staurois mantzorum and S, liangshanensis
Wu Guanfu & Zhao Ermi
Preparation and identification of mitochondrial DNA from the eggs of Rana temporaria chen-
sinensis from Hongyuan, Sichuan..--....-.--.:+0Yu Lu, Zhang Yichang, Yu Ping et al.
An estimate on the population of Agkistrodon shedaoensis on Shedao Island pp
ang Mupeng
Preliminary studies on histochemical changes during corneal induction in Bufo raddei tadpoles
sessseeeeees Wang Ziren & Tong Yunxu
Observations on the anatomy and histology of the reproductive system of Deinagkistrodon
Histological observations on venom gland of Deinagkistrodon acutus 0 Qunli
Preliminary reports on the herpetofauna of Shuitang and Zhelong districts of the eastern slope
of Mt, Ailao, with description of a new Species 0 Zhitong
Amphifauna of southern Yunnan pp Li Simin, Yang Datong & Su Chengye
Anticoagulant effects of fibrinogenase from Agkisirodon blomhof fii ussuriensis venom in vivo
veces Zhao Zhongxin, Xia Shenggiang, Luo Yuanwen et al,
Studies on platelet aggregation inducer purified from Trimeresurus mucrosquamatus venom::-::-
veseeeeeeess Xiong Yuliang, Wang Wanyu, Yang Changjiu et al,
A new species of Philautus (Anura, Rhacophoridae) from Xizang Autonomous Region -+-+--++
Ye Changyuan & Hu Shugin
A new species of Pelochelys from Zhejiang, with subfossil description ----.---- Zhang Minghua
A new species of Calotes (Lacertilia, Agamidae) from Xizang (Tibet) -..---.....--. wee eee eee ees
ao0 Ermi & Li Shengquan
Herpetological Notes
A preliminary survey of Physignathus cocincinus Cuvier of Guangxi—Liu Luhe (79). A
preliminar y survey of the amphibians of the Dongtou Islands, Zhejiang—Cai Chunmo (28).
A trilimbed, tailless, malformed tortoise, Chinemys reesevii—Hou Ling (70).
80
(1)
(5)
(11)
(17)
(23)
(29)
(35)
(39)
(47)
(55)
(61)
(67)
(71)
(17)
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I a be HAY fee -O FY nae AN) aR OB GES!
哈 尔 广 、 兰 州 和 四 川 红 原 产 中 国 林 蛙
R, temporaria Chensinensis
染色 体 组 型 的 比较 研究 ,
三 个 不 同 产地 的 中 国 林 蛙 的 核 型 比较 观察
1, 黑龙 江 省 哈尔滨 近郊
2, 甘肃 省 兰州 市 近郊 3. 四 川 省 红 原 县
ACTA HERPETOLOGICA SINICA VOL。4,NO。1
CONTENTS
Cytology
Analyses on the karyotype and C-banding pattern of Rhacophorus dennysi-+-++-++++++++
CaO Jianmin, Geng Baorong & Chen Xin ( 1 )
Comparative studies on karyotypes of Rana temporaria chensinensis from Harbin, Lan-
zhou and FON y tans: srs err sre re eee eee ee eee eee eee ene eee oes LUO Xueya & Li Jiakun ( 5 )
Ecology
Ecological studies on the variations of body temperatures of Phrynocephalus frontalis
and Eremias multiocellata:::++-++-++-+ sere etree eee Song Zhiming & Li Tingxiu ( 12 )
Morphology
On anatomy of the skeletal system of Liua shihi (Liu) (Amphibia, Hynobiidae)-..---
Taxonomy and Fauna
An investigation on the lizards of Xinjiang Uygur Autonomous Region-+-++++++++. +1008
Oo Kentang ( 25 )
Studies on geographical distribution of the amphibians of the Zhoushan archipelago
vesveeeeeeGu Huiging & Jin Yilang ( 30 )
New Taxa
The aquatic evolution of Hynobiidae of China, with descriptions of a new genus
1a10 Fuji & Hu Qixiong ( 36 )
A new species of Ophryophryne from Yunnanppp Kou Zhitong ( 41 )
Comments on fossil testudinids of China Ve Niangkui ( 44 )
Herpetological Notes
Mauremys mutica (Cantor) ——A record new to Guangxi 也 77
Luhe ( 49 ). Herpetological survey of Foping Natural Conservation,
Shaanxi——Yuan Hong & Huang Zhengfa ( 50). On the disco-
very of Mesocoelium japonicum in China——Sun Xida & Jiang Pu-
zhu ( 52 ). New records of the snakes in Ningxia—Yu Youzhi (53)
Abstracts of the Theses Read Out at the First National Herpetological Symposium
Held in Chengdu, 1982-::ceccre cre cer ere cee teens cette cee aer (55 )
Brief introduction to a new herpetological book——-THE TURTLES OF
i OO ON OO to oy sO ae 全 ret - 本 天 = 事 a a a a a
s
< a
本 刊 1985 年 第 四 卷 第 三 、 四 期 将 全 文 刊载 将 于 1985 年 8 月底
在 广州 举行 的 “第 一 届 中 日 两 栖 爬 行动 物 研 究 学 术 讨 论 会 ”的 中
国 方面 提出 的 全 部 论文 。 特 此 预告
冬 两 栖 爬 行动 物 学 报 》 编辑 部
1985-214
: NOTICE
: It is hereby announced that the Chinese specialists’
theses to be read out at the First Sino-Japanese Herpeto-
logical Symposium to be held in Guangzhou, August 1985
will be published in full in Nos, 3-4, Vol.4 of the Acta
Herpetologica Sinica,
Editorial Department
Feb, 1591985
a Oe te es eg Ot ee et Ot
A eT DS th
(= 刊 )
1985 年 3 月 5 日 第 4 郑 第 1 其
编辑 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所
成 都 市 416 信箱
Ee ADS gale ee ar nO a
北京 朝阳 门 肉 大 街 137 号
印刷 装订 Hy te Ellas ee
ATR OK 都 市 HHS 局
订 Bal 处 & 国 各 地 地 局
四 川 省 期 刊登 记 证 第 179 号
FS: 62—25 “ett: 1.30 56
Py Wy ME 47 oh Dh °F AR
ACTA HERPETOLOGICA SINICA
第 4 着 第 2 期
Vol. 4 No, 2
1985
中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 ”编辑
和 £ 2 版 £ 出 版
A EAI A SURES Wh goed lpn ho thes heer iene RTE EC 81 )
两 栖 动 物色 肤 活性 肽 研究 概述 ee ESS BR a 周 RARE 88 )
< pe ee SS ee SSE
6 We (Bufo raddei Strauch) 早期 胚胎 发 育 过 程 中 胚胎 表面 的 扫描 电镜 观察
EF 2 ial 93)
我 ee reer SMW BFS HB RHA 99 )
Be ve BS jn EA WE HD CT yy 考 察 Ne 赵 系 宇 , 节 胜 全 (103)
汪汪 帮 困 交尾 基 浙 种 撒 和 09
简报
Vb ice BR ASA HERE] 让 (115)
了 0 ZF BR ( 119 )
滥 京 两 栖 惧 行动 物 区 系 … 0 EH ( 190 )
Ta Fe Rr 0 温 业 棠 (128 )
seALM AER PIN STEAM ( Acuna anthose) 2ERASHGH oe Shark 江浦 珠 (131)
er Sikaa wx AG - ae Re Merde CB epee bates desi eee DACA GIO
学 “| VRRP SRC DAE ee RE 赵 执 样 (140)
术 景德镇 候 行 动物 初步 调查 … 于 ( Gf A!)
讨 人 vee ee 3B PEC AT)
Sa EN ic pa ae lh, he
eS ede wae
x Fob &
ACTA HERPETOLOGICA SINICA VOL.4, NO.2
CONTENTS
Studies on fossils of Cuora of China and JAPAN eee. e- 2...» . Me Xiangkut (9T )
A brief review of researches on active peptides in amphibian skinerr+++++++++++- ++
Tang YViquan, Hua Jiacheng, Zou Gang & Zhao Ermi ¢ 89 )
ena
Scanning electron microscopical studies on the embryonic surface during early
development in Bufo radde@i.--.--1-.10 cece tee Wang Ziren & Tong Yunxu ( 93 )
Separation and structure of a novel hexapeptide obtained from the skin of
Oreolalax pinjii-.......+.Tang Yiquen, Tian Shenghai, Wu Shixiang et al. ( 99 )
Herpetological survey of Mount Namjagbarwa, Tibet...
Zhao Ermi & Li OS (103)
A survey of tailed amphibians of Zhejiang, with description of a new species
Oi lel it) DOU Sener weieae ote oerdcte linn erie ate see ceca eileen ier -ireelee PReneeCnees Seer (> - Seema GINO ETT Oe Ca tO
Herpetological Notes |
The anatomy of the skeletal system in Eryx miliaris——Y ao Chongyong ( 115}.
Studies on age composition and maturity of Gekko swinhonis——Jiang
Yafeng (119) . Amphibian Fauna of Beijing ——Kang Jinggui (120).
Amphibian Survey of Yangzhou, Jiangsu——Yan Anhou (123). A new
record of Scutiger boulengeri of Gansu——Liu Naifa (125). A new record
Vu Youzhi (126). Two new records of
Gekko japonicus and Takydromus se ptentrionalis——
of Bufo melanostictus of Ningxia
lizards of Guangxi
Wen Yetang (128). Two unusually long individuals of Elaphe carinata from
Qinba mountain area
Wang Zhongyu (129). Sex determination by tem-
perature for incubation in Chinemys reevesiit—Hou Ling (130). Report on
variation of Calycodes anthose parasitized in Caretta caretia gigas Deraniya-
gala——Sun Xida & Jiang Puzhu (131).
Herpetological Notes Contributed to Sino-Japanese Herpetological Symposium
Reptilian fauna of Shaanxi provinces: cesceces cu eteesseninenin scene uen Hong (133)
Reptilian survey of the karst in Libo, Guizhou...
a 全 pee poe Wang Jian & Zhao ae (140)
Preliminary survey of the reptiles of Jingdezhen........-...-..+..+.....Zhong Changfu (144) |
Observations on feeding habits of captive [chthyo phis glutinosus......... Wen Y etang ( 147.)
Studies on feeding habits of the snakes of Mount Wuyi |
Shi Pu & Zheng Weirong (149)
Biological observations on young Deinagkistrodon acutus.................. Huang Jietang ( 153)
Preliminary survey of the sea turtles of Pujian...-.4.-.0.i 07... tie Zheng Ji (156)
Survey of the sea snakes of Lidoning province....-.--.-.:s..- esse. eee see Z hou Yufeng (158)
Amphiesma venningi, a record new to Chinasrrrrcssrccssssrererseesen te ou Zhitong (160)
两 栖 有 爬 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ,4(2): 81 一 87
Acta Herpetologiga Sinica
中 日 闭 壳 龟 化 石 的 发 现 和 研究
#
CHA EB Se Bera aay ys ASR OTE AT )
HeeLANM AR, WEAR
PR FRIAR SL, Fis “WON” OR
施 密 斯 (Smith, 1931) , 属 的 特征 是 , 椎
板 (neural plate) 六 角形 , 短 侧 边 朝 后 ,
fei (plastron) 完全 与 甲壳 闭合 , 厌 韧带
ALGER (carapace) FHA, AH EN eH
(bony bridge) , FRE Chyoplastron)
fl FARE Chypoplastron) 之 间 有 一 显 著 的
饺 键 , 两 叶 能 活动 。 内 腹 A (entoplastron)
# HERS Chumero-pectoral sulcus) 横 寡 | 。
AA SA mM BS Cemporal arch) 〈 黄
缘 闭 壳 龟 C. flavomarginatatt Ss A534).
的 齿 模 而 狭 。 趾 间 显 著 张 只。 尾 长 中 分 或
短 。4 和 各“〈 指 现年 种 。 现 知 实 为 7 种 一 一 本 文
MESES) 3 :
从 以 上 上 属 的 特征 中 可 以 看 出 , 本 属 怨 类
的 息 壳 构造 , 至 少 有 两 点 “与 众 不 同 ”。 一
| 是 没有 骨 桥 , 背 、 腹 甲 之 间 以 韧带 相连 , 三
fen. PRA AU RERURBRE,
叶 可 分 别 活动 。
AM chit BRAS AMER. BR
Naw, Z£KARBRH, AF ENG
在 , 痛 、 腹 甲 相互 连 成 一 个 整体 , 仅 只 前 、
后 端 开 百 , 供 头 、 颈 、 尾 和 四 有 政 伸 露 。 闭 过
包 类 却 无 骨 桥 , 乱 们 的 背 申 是 直接 扣 在 腹 甲
EW, fe 3 的 宽度 基本 上 和 背 甲 的 下 缘 开 口
吻合 。 生 活 时 , 两 者 之 间 连 以 韧带 , 形 成 一
体 。 死 亡 后 , 初 带 腐 岩 , 背 、 腹 甲 便 自行 分
离 。 这 种 甲壳 构造 , 很 像 一 只 盒子 , 西 背 的
盒 盖 盖 在 平坦 的 盒 底 上 。 所 以 , 这 类 “亚洲
ey eS Al ee a le) HS Ne
fa,”( Asiatic box tortoises) , 以 此 与 “ 北
eee” WHE (Terrapene) 的 " 别 号 ”
Samet Sa eae FE
toises) 相对 应 。
fe HAR 9 块 骨 板 组 成 , 各 骨
板 间 以 紧密 的 骨 颖 相连, 形成 一 个 整体 , 不
能 分 别 活动 。 可 闭 壳 龟 则 不 然 , 它 的 腹 甲 虽
也 由 9 块 骨 板 组 成 , 且 大 多 骨 板 间 也 以 骨 缝
相连 , 但 香 腹 甲 和 下 腹 甲 间 却 不 以 骨 终 而 以
“ 锐 键 ”相连 的 。 生 活 时 , 这 两 叶 骨 板 可 分
BIB HIGH. Mla, RAAT, Hee
便 断 成 前 、 后 两 部 分 。 所 以 , 我 国有 的 地 方
把 这 类 乱 叫 做 “ 断 板 馆 ”。
实际 上 , 在 龟 科 中 , 有 具 上 述 这 些 “ 特殊-
FTE A Asc, tet (Cyclemys) 和 下
AH Ee. HR Ee Sse seg
上 的 最 大 区 别 表 现在 椎 板 上 , 前 者 成 短 侧 边
朝 前 的 六 角形 , 而 后 者 成 得 侧 边 朝 后 的 六 角
形 。 椎 板 构造 是 鉴别 鳃 束 类 最 重要 的 依据 之
一 。 再 是 地 平 龟 不 论 现 生 种 或 化 石 种 都 只 限
FAG. MATAR WIN, 1961 Eee
it —- AEP BURA TAN RSS
Hine, we ANE We ee
的 六 角形 , 且 当时 闭 壳 龟 尚 无 化 石 记录 , 因
而 把 它 鉴 定 为 地 平 龟 , ZAM Hw YA
(American box tor-
ASMCF19854E2A 28 Awl.
81
Al 现 生 黄 缘 闭 壳 龟 的 背 、 腹 甲 素描 。
(Fig, 1. Sketches of carapace and plastron of living Cuora flavomarginata)
(Terrapene culturalia) 。 现 在 看 来 , 应 是
黄 缘 闭 壳 鳃 。 因 为 它 的 椎 板 是 在 出 十 时 被 倒
烽 了 。 这 事 1983 年 笔者 在 研究 浙江 的 闭 壳 色
时 已 意识 到 , 后 张 明 华 同志 也 给 笔者 指出 ,
应 该 感谢 。 摄 龟 虽 也 限于 亚洲 , 且 它 的 大 部
椎 板 也 成 短 侧 边 朝 后 的 六 角形 , 但 它 还 有 骨
桥 , 只 是 甚 短 而 已 , 因 而 它 的 腹 甲 宽度 较 其
背 甲 下 缘 开 口 为 小 。 再 是 它 的 舌 腹 甲 和 下 腹
甲 之 间 的 “ 饺 键 ”不 甚 显著, 特别 是 幼年 时
期 , 且 生活 时 只 有 腹 甲 前 叶 能 活动 , 后 叶 不
能 。
sete Tah, AN oe HR Al ou fa CC.
flavomarginata) _ =22 fa (C, trifas-
ciata) 、 海 南 闭 壳 龟 CC.
云南 闭 壳 龟 (C. yunnanensis) 、 潘 氏 闭 壳
fa (C, Pani) 、 安 布 闭 壳 鲁 (Campoizez-
sis) 和 黄 额 闭 壳 怨 (C. galbinifrons) 。 我
国产 前 5 种 , 甚 中 以 黄 缘 闭 壳 龟 最 为 第 见 ,
分 布 也 最 广 , 和 福建、 台湾、 浙江 \ 安 徽 、 江 苏 、
湖南 、 湖 北 、 河 南 均 产 .三线 闭 壳 怨 次 之 ,
hainanensis) 、
Aa it me. TB. RMS.
82
南 团 壳 龟 系 1975 年 建立 , 现 知 只 限于 海南
岛 。 潘 氏 闭 壳 龟 系 1984 年 建立 , 现 知 只 限 手
陕西 。 云 南 闭 壳 龟 则 只 限于 云南 。 其 它 两 种
一 一 安 布 闭 壳 钥 和 黄 额 闭 壳 龟 则 分 布 于 东南
亚 一 带 ”。 至 于 目 本 分 布 哪些 现 生 种 ? A 手
LAB, RST AR. (AAAS Ral se
RRA AW HLA .
现 生 闭 壳 龟 在 中 、 目 两 国 虽 均 有 分 布 ,
但 有 关 它 们 的 化 石 记 录 , 长 期 以 来 , 都 未 被
确认 。1979 冬 一 -1980 春 笔者 在 研究 云南 禄
1) 在 笔者 的 《化 石 闭 壳 龟 的 新 发 现 六 (19817
A <}RLAS sett > (1983) 两 文中 , 尚 有 河
北 、 四 川 两 处 , 前 者 系 笔 误 , 后 者 未 被 确认 。
2) 笔者 过 去 曾 作 二 印度 文 那 笃 带 ”,
W,
8) 文成 后 , 承 日 本 学 者 R. Hirayamaxkt(a F
知 , 目 本 只 一 种 现 生 闭 壳 龟 , 即 黄 缘 种 , 分 布 于 目
本 南 部 的 西 表 〈Iriomote) 、 石 十 (Ishigaki ) 和 冲
绳 (Okinawa) 3.
4) 原 认 为 上 新 世 早 期 。
5) ZEBRA BRE Ae, XR
不 确
刊 ) 。
得 古 猿 闭 壳 多 化 石 多 件 。 笔 者 写 过 补充 报告 FF
图 2 十 猿 闭 壳 龟 的 背 、 腹 甲 素描 。
(Fig, 2. Sketches of carapace and plastron of Cuora pitheca)
=e a TRIB i te EH? GIES A/V a )
Ney, ASCE ARSC.
化 石 是 我 所 十 人 类 室 云 南 野 外 队 1976 年 采集
的 , 与 著名 的 腊 玛 古 猿 (Romapithecus) 、
Pa Laas CSivapithecus) 以 及 其 它 哺乳 动
物化 石 同 产 , 至 少 包 括 7 个 个 体 , 其 中 有 4 件
保存 较 完 整 或 部 分 完整 , 都 显示 相同 的 构造
特征 , 无 疑 同 属 一 种 。 经 笔者 研究 , 认 为 ,
BHM ah AA em AL), ASAE se fe
属 的 云南 种 、 三 线 种 、 安 布 种 不 无 相似 之
处 , 但 它 的 椎 盾 横 宽 , 宽 大 于 长 , 以 及 第 四
, 椎 盾 前 缘 正 中 向 前 突出 等 特征 , 都 与 已 知 种
类 的 不 同 , 再 是 它 和 现 生 种 之 间 有 八 百 万 年
地 哆 上 的 隔离 , 似 有 理由 另行 订 种 , 名 为 十
‘lal seta (C, pitheca Yeh) , 表 示 该 种 初
见于 十 狼 产 地 。 古 猿 闭 壳 龟 的 论文 发 表 于
1981 年 7 月 , 首 开 了 该 属 怨 类 确切 的 化 石 记
录 , 从 而 把 闭 壳 龟 属 的 历史 从 现今 一 下 上 淹
到 八 百 万 年 前 2。
FCsH ATE, 19814711, AAA ws
者 长 谷川 善 和 〈Y. Hasegawa) 发 表 了 有
关 目 本 更 新 世 闭 壳 龟 化 石 的 论文 , 名 为 宫 田
闭 壳 龟 〈C. miyatoi) , 具 体 时 代 可 能 是 更
图 5 ”富田 闭 壳 龟 化 石 正 型 标本 的 腹 甲 素描 。
产 自 目 本 本 州 杞 木 县 。 采 自 长 谷川 。
(Fig, 3, Sketch of plastron of fossil
Cuora miyatai, Holotype, from Tochigi-
ken of Honshu, Japan, Adopted from
Hasegawa)
83
新 世 中 期 〈 距 今 约 五 十 万 年 前 》 , 这 是 日 本
有 关闭 壳 龟 化 石 首 次 被 确认 。 据 称 , 该 标本
早 在 1971 年 发 更 于 九州 大 分 县 石灰 厨 采 石 场
的 列队 堆积 中 , 由 于 化 石 产 出 层 位 已 被 破
坏 , 缺 乏 地 质 资料 , 因 而 长 期 搓 置 未 子 研
究 。 后 考虑 到 这 类 动物 化 石 在 目 本 分 布 的 意
0 Rio
实际 让, 据 长 合川 报道 , 早 在 4949 年 ,
闭 帝 馆 化 石 就 马 在 目 本 发 现 , 只 是 当时 未 被
Wi, RARE, 4 EB Ht tf (Cyclemys
miyaiai Shikama,1949) 。 这 是 一 件 比 较 完
整 的 标本 , 个 体 较 小 , 发 现 于 本 州 杨 木 县 。
ia 964) , 在 本 州 耳 口 县 又 发 现 两 件 化
Ao HPEMPARK. BRRPRARER
BHRANE Oo, AMRIT ARABNS—
1 R$ #k Ge (Cyclemys
ensis Shikama et Okafuji, 1964) , 1980
se, elalitsze (T. Shikama) MIKA)
ALE LO Be CR
BBR pita hit) , 认 为 , 所 谓 秋 吉 摄 龟 ,
除 个 体 稍 大 外 , 和 富田 摄 旬 无 本 质 差 别 , 因
而 把 它们 都 们 入 宫 田 摄 龟 中 去 。 直 至 1981
年 , 长 谷川 在 研究 上 述 天 分 县 的 化 石 时 , 才
正式 确认 闭 壳 龟 , 并 认为 富田 摄 龟 也 应 是 闭
壳 龟 , 且 与 大 分 标本 为 一 种 , 应 更 名 为 富田
fsa talCuora miyatai (CShikama) ], 时 代
AREA AR StH, jam, AULA
@ S5ARWMENRAA SAW KB, CEF BT
者 的 内 腹 甲 是 长 卵 圆 形 的 , 而 后 者 的 则 较 宽
ka. Hay 4 WRAY (abdomino-femoral
sulcus) #UAEALIA Cemoro-anal |
的 构造 了 记 和 后 者 的 不 同 , 背 甲 也 较 高 、 较 纵
长 、 较 狭 。
至 此 , 闭 壳 龟 的 化 石 记 录 在 我 国 和 日 本
均 已 出现 , 前 者 的 时 代为 中 新 世 晚 期 , 距 今
约 八 百 万 年 前 ;后 者 的 时 代为 更 新 世 中 期 ,
距 今 约 五 十 万 年 前 。 这 些 记录 , 为 我 们 探索
该 类 动物 的 历史 芮 定 了 基础 , 但 也 给 我 们 提
出 了 进一步 填充 这 已 知 地 史记 录 中 所 余 留 的
中 间 空 档 、 使 之 更 至 完善 的 任务 。
84
akiyoshi-
sulcus)
有 意思 的 是 ,1983 年 , 笔 者 有 机 会 研究
了 浙江 省 博物 馆 提 供 的 两 起 闭 壳 旬 化石 的 材
料 ,。 一 是 产 自 浙 江 建 德 更 新 世 晚期 〈 距 今 约
一 、 三 十 万 年 前 ) 的 一 件 腹 甲 后 时 ;一 是 产
自 浙江 余姚 河 姆 访 新 石器 时 代 〈 距 今 约 七 千
年 前 ) 的 5 件 腹 甲 前 叶 和 后 叶 。 所 有 这 些 标
本 , 均 被 紧 定 为 现 生 种 一 黄 缘 闭 壳 旬 。 这
一 研究 , 不 仅 首开 了 该 种 龟 类 的 化 石 记录 ,
LAAT ASAE A in eh 的 空
4h, CREAN AROPELT BR.
从 我 国 云南 禄 丰县 的 中 新 世 晚期 GES /\
百 万 年 前 ), 到 目 本 本 州 杞 术 县 、 山 口 县 和 九
州 天 分 县 的 更 新 世 中 期 GES 约 五 十 万 年
前 ) , 到 我 国 浙江 建 德 县 的 更 新 世 晚期 GE
SA, +H) 到 我 国 浙江 余姚 县
的 新 石器 时 代 的 河姆渡 文化 期 〈 距 今 约 七 二 |
年 前 ) , 到 我 国 山 东 泰 安县 的 新 石器 时 代 的 .
大 沪 日 文化 期 〈 距 今 约 六 于 年 前 ) , 最 后 到
现 生 种 类 。 这 一 历史 的 建立 , 可 以 说 是 从
1949 年 开始 迁 今 35 年 来 中 、 目 有 关 学 者 不 断 ,
认识 和 辛勤 劳动 的 结果 。 自 然 , 它 仍 还 留 有
空 档 , 尚 未 完全 系统 化 , 还 需 我 们 今后 继
续 努 力 。 至 于 除 中 。 日 两 国外 其 它 地 区 有 无
MAB MW Lei: ARI, AB
il
于 已 述 及 , 现 生 闭 壳 龟 在 我 国 。 目 本 、
东南 亚 有 较 广 的 分 布 。 从 现 有 资料 看 , 化 石
闵 壳 危 在 我 国 和 日 本 的 分 布 也 甚 广泛 ,日 本 时
有 4 个 化 石 点 , 我 国 除 已 记述 的 云南 .山东 、
浙江 《两 处 ) 外 , 安 徽 可 能 也 有 。 ASSES
于 1977 年 厚 过 安徽 省 博物 馆 送 来 的 几 件 龟 化
石 , 甚 似 闭 壳 龟 , 可 惜 未 曾 仔细 鉴定 即 被 索
还 , 也 不 知 它们 的 有 具体 产地 和 时 代 ,80 年 前
后 曾 再 去 信 联 系 , 未 果 。 根 据 现 生 、 化 石 闭
索 色 均 只 限于 亚洲 , 分 布 广泛 , 且 在 亚洲 至 ,
少 业 已 生存 了 八 百 万 年 等 情况 看 , 我 们 似 有
理由 揣测 , 闭 壳 龟 , 这 类 “具有 亚洲 特色 ”
的 龟 类 , 似 应 源 出 亚洲 , 是 亚洲 的 " 士 车"。
至 于 它 和 其 它 龟 类 的 关系 如 何 * 因 限 于 资
料 , 目 前 尚 难 讨论 。
图 4 化 石和 亚 化 石 黄 缘 闭 壳 龟 腹 甲 素描 。 左 , 腹 甲 后 哇 , 浙 江 建 德 , 中 上 和 下 ,
BER BET aR Sl -MAR HE ST, SiS ek; A, SERB, WAR.
(Fig, 4. Sketches of fossil and sub-fossil Cuora flavomarginata, Left, posterior
lobe of plastron from Jiande, Zhejiang. Upper and lower middle, anterior lobe
and posterior lobe of plastrons of different individuals from Yuyao, Zhejiang.
Right, complete plastron from Tai’an, Shandong.)
‘lal st Fae — 28 Ze BE PR 7K ER
2, ABER. VEE VWAMREW
近 岛 屿 上 均 有 分 布 , 且 黄 缘 闭 壳 龟 在 我 国 大
Re FS. AR, RESCH, ak Ee
岛屿 原先 是 与 亚洲 大 陆 相 连 一 起 的 , 后 来 才
分 开 。 在 这 里 , 我 们 为 二 地 理学 又 提供 了 一
起 二 生物 学 的 论据 。
据 报 道 《野生 动物 ,:1983,4 期 ) ,
为 了 食用 和 外 销 , 我 国 某 些 地 区 的 现 生 闭 过
62] Thi. 数量 在 逐 新 减少 。 有 人 呼
吁 , 为 保护 这 类 “亚洲 特产 ”的 龟 类 , 应 采
取 有 效 措 施 , 使 它们 在 亚洲 这 块 原 产地 上 ,
长 期 繁衍 下 去 。
最 后 , 笔 者 对 浙江 省 博物 馆 和 我 所 禄 丰
RARE LAMA, IRB SA
志 提 供 现 生 对 比 标 本 , 目 本 学 者 长 谷川 善 和
Rie CR. Hirayama) 分 别 赠 了 予 论文
. 抽 印 本 和 提供 有 关 资 料 , 以 及 我 所 伐 晋 封 同
志 为 本 文 描绘 插图 等 , 一 们 表 示 感 谢 。
S = MX 献
Hee, HEGRE, Hehe, BSS
1500}. STARS 18S. PH he ec 18-26
(1963) .
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STUDIES ON FOSSILS OF Cuora OF CHINA AND JAPAN
Ve Xiangkui
(Institute of Vertebrate Paleontology and
Paleoanthropology, Academia Sinica)
_ Abstract
Cuora is a living genus of Emydidae
whose members distribute limitedly in
East and Southeast Asia, Among the
seven living species, C. flavomarginata
is the most common one, Its members
distribute
of the mainland of China but also Taiwan
not only over the vast areas
and some islands of Japan, For a very
long time, no fossil members have been
recognized of this genus until the disco-
very of C. pitheca Yeh of the late
Miocene from Lufeng, Yunnan in 1981,
Soon after this, Hasegawa reported his
fossil of C, miyatai (Shikama) of mid-
dle (2) Pleistocene
Kyushu, A posterior lobe of the plastron
from Oita-ken,
of a fossil Cuora of the late pleistocene
from Jiande, Zhejiang and _ several
lobes of the plastron of the Hemudu Cul-
tural Period of Neolithic from Yuyao,
Zhejiang were identified by the present
auther as parts of C, flavomarginaia in
1983.
first records of the fossil of this species
These two findings become the
and fill the gaps of the generic history,
As a matter of fact, fossils of the
86
genus Cuora had continually.been unearth-
ed of the Pleistocene from Tochigi-ken
and Yamaguchi-ken, Honshu before the
above-mentioned records were reported,
Unfortunately, they were mistakenly
identified by the original authers as
Cyclemys miyatai and were corrected by
Hasegawa to be Cuora miyatai (Shikama)
in 1981 when he reported his fossil from
Oita-ken of Kyushu, The mistake finds
its counterpart in China, A turtle shell
of the Dawenkou Cultural Period of
Neolithic
wrongly recognized by the auther in 1961
from Taian, Shandong was
as Terrapene culiuralia simply because it
series of hexagonal neurals,
bore a
which were probably misplaced during
restoration, with their shorter slanting
sides situated anterior to the longer ones,
This specimen has now been reconsidered
by the auther to be a member of C, fla-
vomar ginata ,
The history of the genus Cuora can
therefore be written as follows: late
(8 million ago) 一
Pleistocene (100-200
Miocene years
middle thousand
years ago) —Hemudu Cultural Period of
Neolithic (7 thousand years ago) —Da-
wenkou Cultural Period of Neolithic (6
thousand years ago) —recent, 本
It seems reasonable to suppose that
the so-called Asiatic box tortoises of
the genus Cuora porbably originated from
the continent of Asia as its fossil and
living members have a limited distribu-
tion only over Asia, The discovery of
the fossil members of C, flavomarginata
in Taiwan and some islands of Japan as
well as the mainland of China provides
the paleogeographers with another pale-
ontological evidence that these and other
related islands originally joined together
with the continent, as living members
fresh
are only found somewhere aear
water,
87
两 栖 爬 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ; 4(2) :88 一 92
Acta Herpetologica Sinica
wes
FE LEAA TER EE
BRE Sh Hl
CHAS 8 2 be bw 25 TA )
(HE BERLE AE SED
两 栖 动 物 皮 肤 是 活性 肽 与 生物 膀 的 巨大
仓库 (Erspamer et al. 1984)。 过 去 三 十 多
年 , 国 外 筛选 过 的 两 栖 动 物 在 五 百 种 以 上 ,
共 发 现 了 四 十 多 个 活性 肽 (Nakajima,
1981), 意大利 学 者 Erspamer 实 验 室 的 页
献 最 大。 他 们 本 是 寻 技 两 栖 动 物 皮 肤 中 的 生
物 腕 , 一 次 偶然 的 机 会 发 现 了 活性 肽 后 , 便
对 两 栖 动物 皮 肽 开展 了 系统 的 研究 。 由 于 皮
肽 、 脑 肽 和 肠 肽 在 结 梅 与 功能 上 存在 对 应 关
系 (Erspamer et al, 1980; 1981)。 从 两 栖
类 皮肤 中 发 现 新 肽 , 并 进而 寻找 相应 的 脑 肽
与 肠 肽 , 是 寻找 新 的 神经 肽 的 一 个 重要 话
径 。 因 此 , 皮 肽 的 研究 成 为 肽 化 学 研究 领域
的 二 个 重要 方面 。 两 栖 类 皮 肽 对 中 枢 神 经 系
统 和 垂体 前 叶 等 组 织 都 分 别 有 不 同 作 用 ,。, 有
的 肽 已 在 临床 应 用 研究 当 中 〈 了 rspamer et
al, 1983:44)。 我 国民 间 也 有 用 两 栖 动物 治
病 的 单方 。 因 此 , 两 栖 类 皮 肽 的 研究 也 是 寻
技 新 的 药物 的 一 条 途径 。
已 知 的 两 栖 类 皮 肽 及 分 离 到 这 些 肽 的 祖
应 两 栖 动 物 如 表 1 和 表 2 。 整 理 这 些 资料 的
过 程 中 还 参考 了 文献 (Bertaccini。1976;
Habermehl, 1976; Erspamer, 1984; Goz-
zini, 1981; Yasuhara, 1983),
表 工 把 已 报道 的 肽 分 为 十 类 。 各 类 肽 有
自己 相似 的 功能 。 从 结构 上 看 ,同类 肽 的 C-
88
端 氨基 酸 都 是 相同 或 相似 的 。 第 10 类 是 功能
和 归 类 暂 未 确定 的 肽 。 在 1- 一 9 类 中 ,C- 未 端
为 酰胺 封闭 者 占 70%; NK HEAR
封闭 的 肽 占 50 驳 , 这 样 的 末端 结构 便 成 为 这 。
些 生 物 活 性 肽 的 重要 标志 。 去 掉 它 们 后 , 肽
的 活性 往往 丧失 。 但 有 的 肽 如 缓 激 肽 《〈Bra-
dykinin) 的 C- 端 酰胺 封闭 后 反而 失去 原来
elk. HIRI PSK, 83> ASK |
A0KKSb, HARIKA A 10—20 FAN Ase
酸 残 基 。 活 性 肽 分 子 的 这 种 大 小 范围 是 与 它
们 的 重要 生物 学 意义 相关 联 的 。 这 些 肽 分 子
的 大 小 与 对 应 的 脑 肽 和 肠 肽 分 子 相 当 , 其 功 时
能 也 相当 甚至 更 强 。 如 Caerulein 及 对 应 的
CCK-8, Physalaemin 及 了 物质 , 7 LR
表 。 除 这 些小 分 子 外 , 更 大 分 子 的 肽 之 间 的 昌
上 述 对 应 关系 也 已 引起 注意 。
me & D-Ala 的 皮 啡 肽 (Dermorphin) ©
为 天 然 存在 这 一 事实 已 有 实验 证 明 , 人 得 是 否 时
确 系 如 此 , 仍 有 争论 。 因 为 在 动物 来 源 的 肽 ©
分 子 中 还 从 未 发 现 过 售 D- 氧 基 酸 的 肽 。 送
个 肽 的 存在 也 与 传统 的 生化 观点 相 公 。
随 着 更 有 效 的 化 学 分 离 和 药理 方法 的 采 量
用 , 还 会 有 新 类 型 的 肽 被 挖掘 出 来 , 原 知 各
类 肽 中 也 会 有 新 成 员 被 发 现 。
环 文 于 1985 E245 4 Albee,
表 1 还 给 出 各 类 肽 在 实验 动物 上 获得 的
主要 药理 作用 。 如 果 说 了 nysalaemina 作为 第
14 (1964 年 ) 发 现 的 两 栖 类 弃 肽 而 闻名 ,
那么 ,Caerulein 则 以 县 临床 研究 较 多 而 著
称 。 该 肽 有 和 希望 用 于 人 网 胆 、 肠 、 胰 和 和 轰 部
疾患 的 诊断 和 治疗 。 目前 人 们 广 意 的 重点 则
#2 SS ik (Bombesina)。 叶 峙 肽 Cauvagiae)
和 皮 啡 肽 。 表 中 所 列 的 药理 作用 只 是 这 些 肽
实际 作用 的 一 部 份 , 完 全 了 解 它 们 的 作用 环
有 待 深入 。
用 作 两 栖 类 皮 肽 生物 活性 筑 选 的 常规 模
We Five SWE, WW,
ABS RR EN Re, VES AR Ea
型 无 作用 , 而 另 一 些 肽 可 能 具有 其 它 方面 的
生物 活性 。 这 就 要 求 建 立新 的 测定 方法 来 饶
选 这 些 肽 。 :
表 277 SB LAZY Pe oe
SMODAM, KY RAs BB oy WEIR
的 报道 其 少 。
。 丽 栖 类 皮 肽 的 分 离 过 程 一 般 是 用 甲醇 浸
光鲜 皮 , 浸 取 液 减 压 抽 王 后 经 碱 性 氧化 铝 层
析 , 庭 脱 滚 为 不 同比 合 乙 醇 = 水 , 如 95% Z
BZ, 90% CER, oe > RIKGCH. Ueto
经 凝 胶 色 谱 或 离子 交换 色谱 多 次 分 离 。 表 1
让 的 肽 天 多 出 更 在 95 驳 一 50 驳 乙醇 范围 内 各
段 洗 脱 部 位 。 也 有 人 不 用 氧化 铝 而 直接 用 凝
腕 色谱 反复 分 离 的 。 虽 然 高 效 液 相 色谱 的 分
离 效 果 很 好 , 但 用 此 方法 分 离 两 栖 类 皮 肽 的
报道 却 不 多 。 由 于 碱 性 氧化 铝 对 肽 的 吸附 严
重 , 碱 性 环境 影响 肽 的 稳定 , 最 后 导致 肽 的
收 率 下 降 , 如 Caerulein 的 回收 率 为 15 一
20%(\Anastasi,1968)。 我 们 认为 氧化 HE
_ 析 读 分 离 肽 这 样 的 极 性 化 合 物 是 不 尽 合 理
的 。
资料 表明 , 同 一 科 属 或 同 种 动物 的 皮肤
中 含有 不 同 结构 与 功能 的 肽 。 如 峙 科 中 发 现
的 肽 占 表 工 中 的 所 类 , 叶 峙 科 中 的 肽 下 六
类 。 同 一 类 肽 在 不 同 科 中 也 能 找到 。 如 缓 激
KA EEA, PRE, EMER Foam Le
等 动物 皮肤 中 广 谤 存在 , 蓝 色 雨 蛙 肽 类 存在
于 雨 蛙 科 、 叶 上 峙 科 、 细 是 喝 科 、 树 蛙 科 和 负
子 蟾 科 的 动物 皮肤 趾 , 铃 网 肽 类 分 布 在 盘 舌
WEL ZBL WEL AAT EBL oD BZ RRA, BR
JK 28 FE BE oy Fa ZEA BL WS A HE BL
中 。 肽 的 分 布 具 有 上 述 交叉 现象 , 但 不 同 科
属 动 物 仍 有 自己 代表 性 肽 类 , 如 组 激 肽 在 峙
科 多 种 动物 中 发 现 , 雨 峙 科 内 却 未 找到 此
肽 。 以 上 这 些 可 在 一 定 程度 上 说 明科 属 种 之
闻 的 共同 性 和 差异 。 肽 的 结构 会 因 种 属 差 异
而 变化 , 肽 的 含量 也 是 如 此 。 以 澳大利亚 和
巴布亚 新 几内亚 的 雨 哇 科 100 种 动物 为 合 ,
该 时 每 克 于 皮 申 Caerulein 4) & & fe 0.2—
5,000 微 克之 间 ,1,000 微 克 以 上 的 峙 种 约 占
10%, 100 hy FAA 70 二 80 多, 有 的
低 于 0.1 微 克 。 两 栖 类 皮肤 中 某 些 肽 的 含量
很 高 , 与 哺乳 动物 相 比 , 高 上 000 一 100.,000
音 , 这 对 肽 的 分 离 是 很 有 利 的 。 |
两 栖 类 皮 肽 的 研究 在 生物 学 、 比 较 生 物
化 学 和 神经 生物 化 学 方面 具有 重要 意义 , 在
医药 学 方面 也 有 应 用 价值 。 目 前 筛选 过 的 两
栖 动 物 只 是 现 有 二 于 多 种 两 栖 动 物 的 一 人 小 部
分 , 还 有 许多 工作 等 待 着 人 们 。 我 国 两 栖 动
物 皮 肤 活性 物质 的 研究 已 经 开始 , 并 从 上 海
Hh, DX SB DE WE BZ a 4p SSA CAE AR PES
1985) MOA BK 4BARES, 1984):Pyr-
Arg—Phe—Gly #1 Val-Ile-Pro—Ile—Val—Ser—
Gly—Leu—Ser—Leu,
89
To
表 1
1. Tachykinins ( 速 激 肽 类 )
Pyr-Ala—Asp-Pro-Asn-Lys-Phe~T yr-Gly-Leu—-Met-NH2
Pyr-Ala-Asp-Pro-Lys-Thr-Phe-T yr-Gly—Leu-Met-NH,
Pyr-Pro-Asp-Pro-Asn-Ala-Phe-Tyr-Gly-Leu-Met-NH,
Pyr-Asn-Pro-Asn—Arg-Phe-Ile-Gly-Leu-Met-NH,
Asp-Val-Pro-Lys-Ser-Asp-Gln-Phe-V al-Gly-Leu—Met-
NH,
Asp-Glu-Pro-Lys-Pro-Asp-Gln-Phe-V al-Gly-Leu-Met-
NH,
Asp-Pro-Pro-Asp-Pro-Asp-Arg-Phe-T yr-Gly-Met-Met-
NH,
2. Bradykinins ( 绥 激 肽 类 )
Arg-Pro-Pro-Gly—Phe-Ser-Pro-Phe-Arg
Arg-Pro-Pro-Gly-—Phe-Thr—-Pro-Phe-Arg
Arg-Pro-Hyp-Gly—Phe-Ser—Pro-Phe-Arg
Val-Pro-Pro-Gly-Phe-Thr-Pro-Phe-Arg
Bradykinyl—Ile-Tyr(HSO;)
Bradykinyl-Gly—Lys—Phe-His
Bradykinyl-V al-Ala—Pro-Ala-Ser
Thr®-Bradykinyl—Ile-Ala-Pro-Glu-Ile-Val
3. Caeruleins GER MERKZA)
Pyr-Gln—Asp-Tyr(HSO3)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-
NH,
Pyr-Glu-Tyr(HSO;)-Thr-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-NH,
Pyr-Asn-Asp-Tyr(HSO; )-Leu-Gly-Trp-Met-Asp-Phe-
NH,
4, Bombesins (#2#61kK28)
Pyr-Gln-Arg-Leu-Gly—Asn-Gln-Trp-Ala-V al-Gly-His-
Leu-Met-NH;
Pyr-Gly-Arg-Leu-Gly-Thr-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-
Leu—Met-NH,
Pyr-Val-Pro-Gln-Trp-Ala-V al-Gly—His—Phe-Met-NH,
Pyr-Gln-Trp-Ala-Val-Gly-His-Phe-Met-NH,
Pyr-Glu(OM)-Trp-Ala-Val-Gly—-His-Phe-Met-NH,
Pyr-Glu(OEt)-Trp-Ala-Val-Gly-His-Phe-Met-NH,
Pyr-Leu-Trp-Ala-Val-Gly-Ser-Phe-Met-NH,
Pyr-Leu-Trp-Ala-Val-Gly-Ser-Leu-Met-NH,
Pyr-Thr-Pro-Gln-Trp—Ala-Thr-Gly-His-Phe-Met-NH,
Ser—Asn-Thr-Ala-~Leu-Arg-Arg-Tyr-Asn-Gln-Trp-Ala-
Thr-Gly-His-Phe-Met-NH,
5. Sauvagine (i-ERK2S)
Pyr-Gly-Pro-Pro-Ile-Ser-Ile-Asp-Leu-Ser-Leu-Glu-Leu_
Leu-Arg-Lys-Met-Ile-Glu—Ile-Glu-Lys-Gln-Glu-Lys-
Glu-Lys-Gln-Cln-Ala-Ala-Asn-Asn—Arg-Leu-Leu-
Leu-Asp-Thr-Ile-NH,
90
两 栖 动 物 皮肤 活性 肽
类 别 及 其 主要 药理 作用
(1) Physalaemin
(2) Lys’, Thr°-Physalaemin
(3) Uperolein
(4) Phyllomedusin
(5) Kassinin
(6) Glu?, Pro’-Kassinin
(7) Hylambatin
(8) Bradykinin
(9) Thré-Bradykinin
(10) Hyp3-Bradykinin
(11) Val!, Thr®-Bradykinin
~ (12) Phyllokinin
(13) Bombinakinin-0
(14) Ranakinin-N
(15) Ranakinin-R
(16) Caerulein
(17) Phyllocaerulein
(48) Asn?2, Leu5-Caerulein
(19) Bombesin
(20) Alytesin
(21) Ranatensin
(22) Litorin
(23) Glu(OMe)?2-Litorin
(24) Glu(OEt)?2-Litorin
(25) Phyllolitorin
(26) Leu8-Phyllolitorin
(27) Ranatensin-C
(28) Ranatensin-R
(29)Sauvagine
Se a ET RE
5P Myrna
作用 相似 。 对 平 消 肌 标
本 有 快速 兴奋 作用 。 降
而 压 。 在 俱 诈 和 致 渔 及
释放 垂体 激素 等 方面 对
不 同 动物 产生 不 同 野
啊 。
在 哺乳 动物 脑 内 找
BT RK REED
质 。 强 烈 刺激 平滑 肌 。
对 大 自 鼠 十 三 指 肠 起 松
弛 作用 。 降 低 血 压 。
5 ABE We 4a (CCK)
相似 。 对 胆 宫 有 致 痉 作
用 。 刺 激 明 液 及 胰腺 分
小 。 有 临床 治疗 人 的 茶 些
疼痛 综合 症 。 有 镇静 作
用 , 引 起 僵 位 状 , 致 饱
足 感 , 降 温 作用 。 影 响
垂体 一 下 丘脑 肽 其 放 。
刺激 肠 道 子宫 、
尿道 和 胆囊 平滑 肌 。 抑
制 胃 酸 分 泌 及 胰腺 分
泌 , 引 起 降温 , 致 高 血
糖 , 抑 制 食物 摄取 , 对
i PIKE SLAVE
Ke HENTAI
泥 。 哺 乳 动物 的 肠 和 着
Sp BREE
RT.
抗 利 尿 。 降 血压 。
影响 垂体 前 叶 肽 杰 放 。
SERS E ik BF
(CRE) 的 结构 和 作用 相
Mout’
a eeeeeea
续 表 |
[二 = 一 AS RSS PR RY ORR IIT ER SE OS OE EE RSE TES I SS I EC) Se
6. Dermorphins (MERZ)
Tyr-D-Ala-Phe-Gly-T yr-Pro-Ser-NH, (30) Dermorphin 阿片 样 作用 .镇 痛 。
Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Hyp-Ser-NH; (31) Hyp®-Dermorphin ZERERR ERI eZ)
小 和 释放 垂体 激素 等 方
面 对 不 同 动物 有 不 同 作
FAA. SSAMERR (Endor-
phin) 257440 /E FA TH.
T. Xenopsin ()[sik28)
Pyr-Gly-Lys-Arg-Pro-Trp-Ile-Leu (32) Xenopsin ”与 神经 降 压 肽 (Net-
rotensin) 作用 相似 。
RIES JER
8. Angiotensins (血管 紧张 肽 类 )
Ala-Pro-Gly—Asp-Arg-Ie-Tyr-Val-His-Pro-Phe (33) Crinia—Angictensin—II Ba Se)
: 升 血 压 。
9. TRH (ER RARE RR)
Pyr-His-Pro-NH, (34) TRH
10. Others (其 它 )
Gly=Ile=Gl7y=-Ala-Leu-Ser=Ala-Lys-Gly-Ala-Leu-Lys- 肽 (35) Ave Ii fF
Gly-Leu-Ala-Lys—Gly-Leu-Ala-Glx-His-Phe-Ala- 用 , 肽 (36) 能 使 某 些 粒
Asn-NH, (35) Bombinin 细胞 失去 颗粒 。 其 余 的
Phe-Gly-Phe-Leu-Pro-!e-Tyr—-Arg-Arg—Pro-Ala-Ser- 肽 作用 不 详 。
NH, (36) Granuliberin-R
Pyr-Pro-Trp-Val-NH>2, Pyr-Pro-Trp-Met-NH),
Phe-Pro-Pro-Trp-V al-NH2, Phe-Pro-Pro-Trp-Met-NE2,
Phe-Pro-Pro-Trp-Leu-NHp, Val-Pro-Pro-Leu-Gly-Trp-
Met ; (37) Tryptophyllins
Leu-—Met-Tyr-Tyr-Thr-Leu—Pro-Arg-Pro-V2l-NH> (33) 一 一
Ala-Glu-His-Phe-Ala-Asn-NH, (3) ——
Ser—Ala—Lys-Gly-Leu-Ala-Glu-His-Phe (=
Gly-Ala-Lys-Gly-Leu-Ala-Glu-His—Phe Cui
cyclo-(Tyr-Pro) (42)
cyclo-(Phe-Leu) (43) ——
cyclo-(Trp-Lys) (44) —
SIP ED SSI NN EE SS
SS NR SE I EET ATEN 二
2 分 离 到 表 ATRIA GO SCRE JL 1)
EC ur aa ee : = = = se aa ae = Se SS =o re SSS SS
TES SSR RS Sa RT RS EE BR me I TR SE SS I = areas
Leptodactylidae ( 细 趾 蜂 科 ) Ranidae 〈 哇 科 )
Physalaemus centralis Gp Rana temporaria ( 8 )
P. bigilonigerus (fuscumaculatus) (1) R, nigromaculata CBG) GB
P. bresslaui Gi: R, pipiens (8)(21) (34)
Leptodactylus vilarsi (16)
L, pentadactylus labyrinthicus (16) R, rugose (8) (415) (1)
U peroleia rugosa C2) C3) a (28) (86)
R. esculenta (35)
U. marmorata (3) R, brevipoda (34)
Taudactulus acutirostris (3) R, catesbiana (27)
Crinia georgiana (33) Discoglossidae GSB He#})
Heleophryne purcelli (10) Bombina bombina (19) (39)
Hylidae (f7#ERL) B. variegata (49) (25)(40) (41)
Litoria (Hyla) caerulea (48) 8. orientalis (8) (13) (19) (34)
91
续 表 2
Re a Se ee eo EE er
L, aurea (22) (23)
Hyla arborea (35)
Phyllomedusidae 〔 叶 蛙 科 -)
Phyllomedusa rhodet & (2S)
(30) (31) (4)
(12) (1 (25)
(26) (37) (38)
(42) (43) (44)
Ph, sauvagei
Ph, palliata ; (29)
Ph, edentula it (29)
Ph, bicolor (29) (4) (7)
Ph, burmeisteri
in Me PES
(29) (30)
= ——
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Neuroendrocrine
Alytes obstetricans ~ (29)
Rhacophoridae 〈 树 蛙 科 )
Kassina senegalensis & (5)
Aylambates maculatus (6) (7) (18)
Pipidae (fiFas#))
Xenopus laevis (32) (16)
Pelobatidae (#) E4= #1)
Scaphiopus couchi (34)
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A BRIEF REVIEW OF RESEARCHES ON ACTIVE PEPTIDES iN AMPHIBIAN SKIN
Tang Yiquan
Hua Jiacheng
Zou Gang
(Shanghai Institute of Materia Medica, Academia Sinica)
Zhao Ermi
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Ab stract
This article introduces briefly more
than 40 active peptides obtained from the
skin of amphibians, the species of the
amphibians and separating methods used,
and the main pharmacological actions of
‘each family of peptides on the basis of
92
literature, Two novel peptides, Val—-Ile—
Pro-Ile—-Val-Ser—Gly—Leu-Ser-—Leu and
Pyr—Arg~Phe-Gly,
from the skin of Rana nigromaculata, are
which are obtained
also reported,
4
|
|
|
两 栖 让 行 动物 学 报 ”1985 年 6 月
Acta Herpetologica Sinica
4(2): 93—98
1
HBAS it Sp
ite
5 he ive (Bufo raddei eet 是 HF
ae el
Cah iil —
ea At
(兰州 大 学 生物 系 )
两 栖 类 早期 发 育 期 间 胚胎 表面 的 扫描 昌
镜 研 究 已 有 许多 报道 (larin, 1971; Bil-
lett 等 ,1973;Lofberg ,1974; Kessel“ 1974,
Monfoy 等 ,1976; Stanisstreet 等 ,1980) ,
ee
态 变 化 的 一 种 优越 工具 。 他 们 所 用 的 材料
oe, fey hie Hy EE é
MAAR AMES ERA 8, Ha ta
Some SLING IS JS eM AUN: Aint 4 形态 结
WA, 着 重 研 究 体 表 纤毛 的 起 源 、 分 布 及
消失 的 情况 , 并 同上 述 不 同 科 动 物 材 料 观 察
结 宁 进行 比较 。
材料 和 方法
实验 选用 兰州 地 区 花 背 蚁 内 (2uyfo rad-
dei Strauch) 的 早期 胚胎 作 材料 , 是 在 实 验
室内 人 工 授精 后 发 育 而 成 的 。 分 期 按 葛 瑞 昌
等 (1982) 划 分 的 标准 为 依据 ,分 别 取 第 二 期 、
第 五 期 及 第 七 期 至 第 二 十 五 期 的 豚 胎 观察 。
凡 第 十 二 期 以 前 未 铸 化 的 朋 胎 , 均 首先 .
FAIL 4H ARAR EAR A I ME (Asa-
shima 和 Grunz , FERPA
膜 使 豚 胎 外 露 ,然后 固定 ;或 先 固定 , 然 后 再
撕 去 受精 膜 。 以 后 各 期 已 孵化 出 的 胚胎 则 直
接 进行 固定 。 首 先 用 溶 于 0.1M 二 甲 肿 酸 钠
MR (pH7.4) 2.5% KK, 1% BRA
. 2.5%DMSO (HWM) 的 混合 液 室
瘟 下 固定 5 一 24 小 时 (Erickson 等 ,1983; 加
以 修改 ) , 缓 冲 液 冲洗 三 次 , 再 以 溶 于 上 述
缓冲 液 的 1 匈 钱 酸 在 0 一 40C 条 件 下 后 固定 2
一 4 小 时 ,缓冲 液 冲 洗 三 次 , 系 列 酒精 逐 级 脱
水 , 用 乙酸 异 成 酯 置换, 且 CP-2 型 二 氧化 碳
ea FU ees (A, HITACHI)+ j2,DM
2500 HAA BERL Ci) Ae 2B, S-
4502! faites CA 2k, HITACHI!) 观察 拍
He
Yo
25 Es
§p 2 2A 三 细胞 期 CSI (Ahk
页,1) : 郁 殖 沟 已 从 动物 极 到 达 植 物 极 ,在
两 个 细胞 靠近 匈 欢 沟 的 细胞 膜 上 发 现 从 厚 裂
沟 散 发 出 密集 的 皱 折 和 条纹, 这些 条 纹 长 短 不
=, HEIST, BAT, 都 与 卵 裂 沟 垂 直 。
其 余 各 处 细胞 表面 光滑 。 两 个 分 裂 球 天 小 相
ener
本 文 在 样品 平 燥 及 镀膜 方面 承蒙 本 校 细 胞 学 研
E 室 李 柏 年 同志 帮助 , 扫 拉 电 镜 工 作 承 蒙 本 巷 物 理
系 电镜 室 沈 明智 . 陈 欧 柏 同志 帮助 ,在 此 一 并 致谢 !
本 文 于 1985 年 1 月 31 日 收 到 。
93
等 , 形 状 相 似 。
六 细胞 期 〈 第 五 期 ) (图 版 下 ,2) :在
个 别 复 有 沟 两 侧 的 细胞 膜 上 仍 有 放射 性 的 贸
折 条 纹 , 其 长 得 不 等 , 宽 窒 各 异 , 长 者 一 般
Smaak, RANMA AS BRE R
起 。 其 余 各 处 的 细胞 界限 均 呈 深 裂 缝 状 , 两
(AS AWA EPCS ST. FE ON AER SY
表面 上 均 出 现 许多 浅 的 不 规则 的 四 陷 。
£29 BRE SLED AR
I. 3.4: 大 多 数 细胞 呈 不 规则 的 圆 形 。
动物 极 细 胞 (ARI. 3) 表面 较 小 , 略 突起
呈 半 球形 。 植 物 极 细胞 (图 版 下 ,4 ) 表 面 较
大 , 显 得 稍微 突起 。 所 有 细胞 表面 都 分 布 着
许多 浅 的 圆 形 止 陷 。 在 细胞 边界 上 有 许多 突
起 的 管状 开口 , 有 人 认为 这 是 由 于 固定 产生
的 人 工人 假象 (Monroy 等 ,1976) . WHS
Rumen Lt (ARE. > 可 以 看 到 细胞 相
连 的 内 表面 (I) 较 暴露 的 细胞 外 表面 (5)
Re, ZEA Ae me RRA AES
胞 质 膜 形成 的 丝 状 联结 , 把 相 邻 的 细胞 彼此
连接 在 一 起 。
圳 豚 中 期 (第 八 期 ), 基 本 同 前 期 , 但 久
有 球 细胞 表面 变 小 。 在 吉 胚 腔 的 内 表面 上 可
见 到 少数 具 板 状 伪 足 的 细胞 附 于 其 它 细胞 之
其 它 细 胞 的 内 表面 上 有 具 较 密集 的 疣 状 罕 。
HERI 〈 第 九 期 ) 图 版 下 、5、6) :
动物 极 细 胞 CARI. 5) 明显 地 小 于 植物
极 细胞 (Ake, 6) 。 动 物 极 细胞 小 而 密 ,
形状 不 规则 , 多 数 隆 起 呈 半 球形 。 植 物 极 细
Kaze PAK. FERRIS RUM, Bee. AHH
DRM, MRAZ AIM
4 PER, EAN RENAE CA
mi. 9) ,.JWeQAZA RK ACRAK
伪 足 的 细胞 , 它 们 几乎 平 铺 成 一 层 。
原 肠 胚 RE EH 〈 第 十 期 ) “〈 图
WV. 9): WEFLIS(BG) WH, RM, Ze
胚 孔 沟 的 底部 及 两 侧 的 细胞 表面 上 有 密集 的
WERE, BS (DL) kha le Rin SA
规则 的 长 条 形 , 其 长 轴 垂 直 于 胚 孔 沟 , 表 面
有 具 大 量 微 绕 毛 及 浅 的 凹陷, 外 包 的 动物 极 细
94
胞 首先 由 此 向 内 卷 入 。 植 物 极 细胞 (VC ,将
来 形成 卵黄 栓 ) 在 近 胚 孔 沟 处 亦 呈 不 规则 的
长 形 或 梨 形 , 其 长 轴 垂 直 于 胚 孔 沟 , 细 胞 表 量
Hy BUYER
原 肠 豚 中 期 〈 第 十 一 期) (图 版 了 ,10):
胚 孔 呈 马 蹄 形 , 侧 唇 (LL) 出 现 。 背 唇 处 的
RAR BORA, HSA a
胞 表面 更 加 细 长 , 集 中 。 其 它 方面 基本 与 原
肠 胚 早期 同 。 此 期 动物 极 细胞 形状 不 规则 ,
细胞 表面 具 少数 明显 的 凹陷 及 大 量 微 绒毛 突
起 。 细 胞 边界 呈 驳 锋 状 〈 图 版 了 ,11) 。
BBE, 〈 第 十 三 期 ) : 除 胚 孔 变 画 ,
细胞 的 表面 形态 结构 基本 与 是
72 A ONE HE YD. 2
BERR,
AP YAR 神经 板 期 〈 第 十 三 期 ) : 神 :
经 板 出 现 。 外 胚层 开始 分 化 为 神经 外 胚层 和
表皮 外 胚层 。 神 经 板 处 的 神 经 外 胚层 细胞
(AMV, 12) 表面 呈 不 规则 的 多 角形 , 中
央 略 隆起 , 个 别 呈 半球 形 , 细 胞 表面 具 少 数
RANMA RRR, BA ARK OM
RE, REBRE DARD, AMAR
面 多 , 有 的 少 , 在 同一 细胞 上 一 般 靠 细胞 边
界 处 多 。 细 胞 界限 略为 突起 显 冉 状 , 使 细胞
表面 形状 楼 角 分 明 , 清 晰 可 辨 。 神 经 板 两 全
的 表皮 外 胚层 细胞 〈 图 版 耻 ,13) 表面 亦 呈
楼 角 分 明 的 多 角形 , 细 胞 边界 突起 呈 嗜 状 。
根据 细胞 表面 的 结构 , 表 皮 外 豚 层 细胞 可 明
显 地 分 为 两 大 类 : 一 类 细胞 表面 具 微 绒毛 样
突起 及 短 而 稀少 的 纤毛 , 称 为 纤毛 细胞
(CC), 数 量 较 少 , 另 一 类 细胞 表 面 IC wk
粗糙 , 其 具 浅 的 凹陷 及 疣 状 罕 起 , 但 无 纤
毛 , 称 为 无 纤毛 细胞 CN-CC, 又 # 分泌 细
胞 ,Kessel 等 ,1974) , 数 量 比 较 多 。
神经 里 期 〈 第 十 四 期 ) :细胞 表面 的 形态
结构 基本 上 与 前 期 所 述 相 同 , 但 纤毛 细胞 的
纤毛 变 长 “〈 图 版 下,14) , 因 而 纤毛 细胞 与
无 纤毛 细胞 容易 区 别 《图 版 W,15) 。 纯 毛
细胞 的 表面 面积 较 小 , 被 表面 面积 较 大 的 无
纤毛 细胞 彼此 隔 开 , 好 象 鳃 区 于 无 纤毛 细 时
胞 之 间 。 同时 还 出 现 了 二 些 纤毛 短 而 稀少 的
新 生 的 年 毛细 胞 。 因 此 不 但 在 同一 纤毛 细胞
上 的 纤毛 长 度 不 同 , 而 且 不 同 纤毛 细胞 上 和 纤
毛 的 长 度 也 不 同 。 在 无 纤毛 细胞 的 表面 有 大
量 的 微 绒毛 , 其 分 布 很 不 均匀。 从 胚胎 整
‘KEA (AMV. 16), AFB aie
Hl oe PA UR. MA
内 及 两 侧 缘 完全 缺 如 。 |
胚胎 转动 期 〈 第 十 五 期 ) , 在 早期 , 神
经 禄 已 互相 靠近 , 但 尚未 剑 合 (图 版 V ;17),
到 晚期 已 完全 念 合 成 为 神经 管 ( 图 版 V ,18)。
| 所 有 的 表皮 细胞 (RV. 19) SSB
明 的 多 和 角形, 细胞 界限 突起 旦 明显 的 峭 , 比
条 清晰 。 纤 毛 细胞 的 数量 明显 增加 , 表 面 的
纤毛 变 长 变 密 。 无 纤毛 细胞 表面 具 大 量 的 小
的 止 陷 和 病状 突起 。 在 纤毛 细胞 与 无 纤毛 细
| 胞 的 交界 处 “〈 图 版 Y,20) , 在 靠 纤 毛细 胞
| 一 侧 的 细胞 膜 上 有 密集 的 微 绒毛 , 在 无 纤毛
细胞 表面 大 量 浅 凹陷 的 边沿 连 成 网 状 , 在 加
BARE LASSER BMD WM
粒 . 此 期 纤毛 细胞 在 胚胎 表皮 上 的 分 布 情况 ,
在 较 低 的 放大 率 下 也 可 看 清 〈 图 版 Y,18 ) 。
神经 管 期 〈 第 十 六 期 ) : 表皮 中 纤毛 细
| 胞 的 数量 和 纤毛 的 长 度 进一步 增加 (图 版 了 ,
21, 22) , 纤 毛细 胞 的 表面 面积 也 逐渐 增
| 天, 但 不同 细胞 间 有 差异 , 较 大 者 与 无 纤毛
| 细胞 玫 面 积 几 乎 相等 。 无 纤毛 细胞 基本 同上
| HAT,
: 46 3 we A S SCE +4)
| EC, MR CMV ,23)
| 申 纤 毛细 胞 数量 大 增 , 纤 毛 也 进一步 发 育 ,
| 纤毛 完全 覆盖 住 细胞 表面 。 无 纤毛 细胞 表面
富 微 绒毛 及 浅 的 凹陷 。 细 胞 边界 察 起 , 由 大
| 致 岗 向 排列 的 微 绒 毛 构 成 。 它 们 较 紧 密 地 相
| ERR (RV, 20 。 在 尾 芽 的 生长 期
两 已 第 十 所 期 至 第 二 十 大 期 ) 纤毛 细胞 上 纤
| 筷 的 长 度 进一步 增加 , 但 纤毛 的 数量 减少 ,
内 年 毛 间 可 以 看 到 细胞 表面 上 分 布 的 微 绒 毛
| 《图 版 区 ,27》。 纤 毛细 胞 均匀 分 布 于 胚胎
| 体 表 , 但 头 部 更 加 集中 , 外 鳃 丝 上 也 生 有 纤
Boni (AWW. 26) , 这 些 纤 毛细 胞 一 直
到 鳃 善 封闭 之 前 保持 不 退 。 通 常 在 纤毛 细胞
退化 开始 前 的 短 时 间 内 纤毛 细胞 的 数量 和 纤
毛 的 长 记过 到 最 大 。 但 在 肌肉 感应 期 G+
八 期 ) 嗅 板 形成 时 〈 图 版 开 ,25) , 噢 板 中
所 有 的 细胞 表面 缘分 布 有 较 长 较 密 的 微 绒
毛 , 有 的 密集 成 敌 , 细 胞 界限 不 清楚 , 其 中
eA eT EAA. BES HS ER A BB EE
此 后 嗅 板 逐渐 从 腹 沿 内 陷 。 到 尾 血 循环 其
《第 二 十 二 期 ) WREEBA. BRAN
Sb Fh FL.
从 鲁 盖 裙 期 〈 第 三 十 三 期 ) (ARM.
28) :纤毛 细胞 开始 在 胚胎 的 局 部 区 域 退 化 消
失 , 主 要 是 头 后 部 鳃 盖 补 上 , 体 侧 部 和 尾部 。
直到 鲁 盖 完全 封闭 期 〈 第 二 十 五 期 ) 纤毛 细
胞 的 退化 还 在 缓慢 地 持续 进行 。 些 时 在 是 妊
的 体 表 , 特 别 是 头 前 部 仍 有 许多 纤毛 细胞 存
在 (AWW. 30) . WRU SE
吸盘 呈 “V” 字 形 , 其 中 央 有 纤毛 细胞 紧密
排列 亦 呈 “V” 人 字形, 它们 彼此 相连 , 浓 密
的 纤毛 诞 盖 了 细胞 的 边界 。 其 周围 是 成 片 的
无 纤毛 细胞 , 表 面 有 蜜 而 长 的 微 绒 毛 〈 图 版
下,29) 。 在 口 周 围 上 下 展 表面 也 生 有 纤毛
细胞 〈 图 版 下 ,30) 。 在 右 鳃 盖 封 闭 期 CG
二 十 四 期 ) 以 后 颈 王 部 表皮 中 的 纤毛 细胞 已
有 退化 的 迹象 〈 图 版 玉 ,31,32) , 纤 毛细
胞 的 纤毛 已 缩短 变 少 , 特 别 在 细胞 边界 处 纤
毛 退 化 更 明显 , 此 处 纤毛 退化 后 出 现 许 多 连
成 网 状 的 低 禄 , 细 胞 表面 稍微 高 于 非 纤毛 细
胞 的 表面 。 些 时 无 纤毛 细胞 表面 形状 各 蜡 ,
其 上 有 许多 低 裙 连 成 网 状 或 蜂窝 状 。 细 胞 闻
出 现 一 些 形 状 奇特 的 结构 , 表 面 有 密集 的 六
KE.
讨 论
在 两 栖 类 胚胎 的 早期 发 生 中 , 细 胞 表面
的 形态 结构 发 生 了 大 量 的 变化 , 这 些 变化 与
形态 发 生 运动 及 细胞 的 分 化 有 着 密 切 的 关
Rs
1, 在 卵 列 期 主要 运动 形式 是 迅速 不 断
95
地 进行 卵 询 , 这 是 一 种 特殊 的 有 丝 分 裂 , 形
成 更 多 更 小 的 子 细胞 (Balinsky。1975)。 在
厚 裂 期 间 发 现 两 个 细胞 的 质 膜 在 卵 裂 沟 两 侧
HLT AL, CH) Bee AMIE EET BE
Sy Bt BCE WCE RU, STL A Ze a
RRP Ate 22. FHA ERS oy eR
F FH ZZ BS Was FE By Aa Hed He oe a
由 于 一 条 条 微 丝 组 成 的 收缩 环 的 收缩 , 使 细
Alpe e ase CRBEEI4B. 1980) 。 这 些 邹 折 条
纹 可 能 就 是 微 丝 收缩 形成 败 束 时 造成 的 。 因
为 在 十 六 细胞 期 的 图 片上 上 并 不 是 所 有 的 卵 列
沟 附 近 都 有 这 种 贸 折 条 纹 , 因 此 可 以 肯定 这
不 是 在 制 样 过 程 中 形成 的 人 工 假象 。
2. EAN Bo Ge
Bl, CES BONS CR A OD
HH, 3555, 456) , MIAMI RBH
Fr 7 2 el BS Ze 1 AB a SES PAP EIR SS
它们 具有 分 泌 功 能 (Kessel2¢, 1974; Mon-
foy 等 ,1976) , 这 些 分 泌 物 可 把 卵 裂 球 粘 连
在 一 起 。 另 外 根据 生物 化 学 分 析 , 分 泌 物 中
含 Con A 〈 伴 刀 豆 球 蛋 白 A) (O'Dell,
1974) 及 外 源 凝 集 素 等 〈 参 bj Monroy 等 ,
1976) , 这 些 物质 对 细胞 有 凝集 作用 及 促进
有 丝 分 裂 的 作用 。 从 囊 胚 的 断面 上 我 们 看 到
在 细胞 内 表面 的 交 独 处 有 许多 丝 状 联结 使 细
胞 彼此 相连 , 从 而 使 细胞 的 结合 更 牢固 。 这
种 丝 状 联接 在 细胞 外 表面 连接 处 形成 管状 开
HO ,Monroy® (1976) 认为 这 是 人 工 假象 似
APG.
FERS AHA 就 出 现 具 板 状 Oh
的 细胞 , 到 晚期 数量 迅速 增 训 。 几 乎 在 圳 胚
FEAR RMB. TA ae as WSs
与 细胞 的 运动 , 使 细胞 从 深层 向 表面 聚集
(Holtfreter, 1943; Txrinkaus, 1973),
Ze We we VE WG oh WR Om NG AR Ae 2 (Hol t-
freter ,1943) Re Wewe . TWS JAB FBS SDR
层 细 胞 体外 培养 时 (Grunz 等 ,1975; Stanis-
street 等 ,1978) 都 只 在 外 胚层 细胞 中 发 现
类 似 的 情况 , 但 这 些 细 胞 的 命运 尚 不 清楚 。
3. 原 肠 豚 期 细胞 的 运动 形式 是 外 包 、
96
内 陷 和 内 卷 ,内 陷 和 内 卷 主要 发 生 在 豚 孔 处 。
早已 知道 在 豚 孔 沟 内 陷 的 细胞 变 成 瓶 状 细胞
(Ruffini, 1925; Vogt,1928; Holtfreter,
1943, 1944) , 然后 细胞 由 此 内 卷 。 我 们 在
胚 孔 沟 附 近 看 到 的 呈 长 条 形 紧密 排列 的 细胞
表面 , 正 是 这 些 瓶 状 细胞 柄 的 底面 。 这 些 正
在 内 卷 的 细胞 表面 和 其 余 各 处 的 细胞 表面 一
样 都 具 许 多 微 绒 毛 样 突起 ,这 与 Tarina(1971)
[Monroy (1976) #2 RIEL. 2 SINE
孔 处 内 卷 的 细胞 表面 光滑 , 不 有 其 微 绒毛 的 结
果 不 一 样 , 这 种 差异 是 动物 种 的 差异 还 是 人
工 假象 , 还 有 竺 进一步 的 研究 。
4, 关于 纤毛 细胞 的 起 源 、 分 布 、 消 失
及 其 功能 。 很 早 就 知道 两 栖 类 早期 豚 胎 表面
生 有 纤毛 细胞 (Asshetona,1896) ,在 早期 的 研
究 中 一 般 认 为 有 尾 类 蝶 晨 最 早出 现 于 神经 禄
期 (Asshetom,1896; Woerdman, 1925,
Twitty, 1928; Billett 等 , 1973)。 Billett
(1968) 认 为 爪 蟾 胚胎 在 第 二 十 期 开始 分 化 出
大 量 纤毛 细胞 。Tarin(1971) 在 爪 BS 二 十
五 期 胚胎 表面 发 现 有 大 量 纤毛 细胞 ,. 但 他 没
有 向 前 追溯 。Kessel 等 (1974) 用 扫描 电镜 研 】
究 了 药 蛙 胚胎 纤 毛 细胞 的 起 源 , 认 为 最 早出
现 于 神经 板 期 〈 第 十 三 期 ) , 这 与 我 们 在 花
背 蟾 内 胚 胎 上 所 观察 的 结果 一 致 , 纤 毛细 胞
的 出 现 较 蝶 旺 和 爪 丹 都 早 一 些 , 这 可 能 是 不
同 目 、 科 间 动 物 胚胎 发 育 上 的 差异 。 据 在 嵘
晨 胚 胎 的 扫描 电镜 研究 (Billett 等 ,1973) 认 |
为 , 纤 毛 的 前 体 最 初 位 于 细胞 外 表皮 层 下
方 。 当 它们 完成 分 化 时 向 外 表皮 层 移动 , 向
外 窦 出 发 生 纤 毛 。
纤毛 细胞 出 现 后 , 在 尾 芽 的 生长 期 间
(第 十 七 期 至 第 二 十 二 期 ) 其 数量 逐渐 增
加 , 纤 万 的 长 度 也 不 断 增 长 。 从 鳃 盖 初期 开
ee EF EA Le EF A
UR, FEMALE A WR 收 的 过 程
(Kessel, 1974) 。 但 到 鳃 盖 完 全 封闭 期
在 胚胎 体 表 还 有 较 多 的 纤毛 细胞 存在 , 并 没
有 全 部 消失 。 上 述 结果 与 豹 峙 胚胎 中 纤毛 细
胞 的 分 布 和 消失 情况 (Kessel 等 ,1974) 基 本
二 致 , 但 在 吸盘 上 纤毛 细胞 的 分 布 情况 却 有
明显 不 同 同样 在 右 鳃 盖 封 闭 期 〈 第 二 十
四 期 ), 在 豹 峙 丹 姓 的 一 对 吸盘 的 每 一 吸盘
中 央 只 有 一 个 纤毛 细胞 ; ETE SR
的 "VY, 字 形 吸盘 中 央 有 许多 纤毛 细胞 紧密
排列 呈 “V ”人 字形。 这 可 能 与 种 间 吸 盘 的 结
. 构 不 同 有 关 。 胚 胎 体 表 纤 毛细 胞 最 后 全 部 退
化 消失 的 时 间 我 们 没有 追踪 研究 , 其 它 文献
中 也 未 见报 道 , 有 等 以 后 研究 解决 。
关于 纤毛 的 功能 一 般 认 为 与 促进 胚胎 运
动 有 关 (Assheton,1896; Kessel“ ,1974),
它 可 促进 豚 胎 在 受精 膜 内 转动 , 因 为 在 胚胎
转 劲 期 纤毛 已 长 到 相当 的 长 度 , 而 此 时 乃至
豚 胎 且 化 后 的 短 时 期 内 它 的 神经 和 肌肉 功能
尚未 完善 , 所 以 胚胎 的 转动 很 可 能 与 纤毛 运
动 有 关 。 但 是 我 们 认为 纤毛 的 主要 功能 不 是
运动 ,而 是 呼吸 ,借助 纤毛 更 好 地 完成 胚胎 与
环境 的 气体 交换 。 因 为 纤毛 的 出 现 大 大 增加
了 细胞 质 膜 同 水 环境 的 接触 面积 而 有 助 于 气
体 交 换 。 另 外 在 解剖 镜 暗 视野 下 可 见 到 水 流
沿 豚 胎 体 表 直 前 向 后 地 流动 , 不 论 这 种 水 流
是 不 是 由 于 纤毛 的 摆动 引起 的 , 无 疑 这 也 有
利于 体 表 细胞 与 水 环境 进行 气体 交换 。 外 鲁
是 鱼 星 的 主要 呼吸 器 官 , 外 鳃 丝 上 生 有 有 纤毛
la (SMW. 26) 就 是 纤毛 具 呼 吸 作用 的
鸡 寺 合 证 。 当 内 蚀 形 成 , 呼 吸 系统 发 育 完 成
时 , 纤 毛细 胞 也 开始 退化 , 这 种 时 间 上 的 相
关 性 在 药 峙 的 胚胎 发 育 申 也 是 一 样 , 因 此 推
论 纤 毛 可 能 与 呼吸 有 关 (Kessel 等 ,1974) 。
另外 他们 还 认为 纤毛 运动 具有 清除 无 纤毛 细
胞 堆 面 类 液 渗 出 物 的 功能 , 由 此 推测 也 可 清
除 异 物 及 微生物 的 附着 ,以 保持 体 表 的 清洁 。
5., 无 纤毛 细胞 , 又 称 分 泌 细 胞 , -表面
具有 大 量 浅 的 凹陷 及 闹 状 突起 , 它 的 主要 功
能 是 分 泌 粘 液 颗 粒 , 为 胚胎 提供 一 个 类 液 的
外 壳 , 起 保护 作用 (Pilugfeld#aSchubert,
1965; Billett #7Gould, 1971; Kessel 等 ,
1974),
SX i
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SCANNING ELECTRON MICROSCOPICAL STUDIES ON THE
EMBRYONIC SURFACE DURING EARLY DEVELOPMENT IN Bujo raddei
(Plates [-W)
Wang Ziren
Tong Yunxu
(Department of Biology, Lanzhou University)
Abstract
The changes in the cell surface mor—
phological structure are observed under a
scanning electron microscope during early
raddei
Strauch, The cells at the blastopore of
embryonic development in Bufo
the gastrula first change their shape,
The
changes in cell surface structure become
invaginating and lengthening,
the most prominent during neurula (stages
13-16), when the cell surface turns from
circular into clear-demarcated polygonal,
the cell boundaries become somewhat
protruded, looking like crests, and the
ectoderm begins to differentiate into
98
neural ectoderm and epidermal ectoderm, The
cells in the neural ectoderm have micro-
villi on the surface, There are two main
types of epidermal cells in the ectoderm;
the ciliated and non-ciliated which have
shallow depressions, microvilli-like
projections and secretory granules on the
surface, The first cilia appear during the
initial phase of the neural plate (stage
13). They greatly increase both in num-
ber and in length during the growth of
the tail bud (stages 19-22), and begin to
regress partly during the operculum fold
(stages 23-25).
ee ee a
两 栖 仆 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ,4(2),99 一 102
Acta Herpetologica Sinica
BSS Bee Zee
Ae RHE
(中 国 科学 院 上 海 药物 研究 所 )
明 国 渊 季 新 泉 ab 办
AIHA FRR
(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )
摘要 ” 秉 志 齿 蟾 的 甲醇 提取 物 经 碱 性 氧化 铝 柱 层 析 。 所 得 水 洗 脱 部 分 经 RE-HPLC 分 离 , 得 一
新 肽 : 旦 -Ledu-Asp-Ser-Ile-G17-Ile-NIH2。 此 肽 与 已 知 的 两 栖 动 物 皮 肤 中 各 类 型 肽 的 结构 无 相似
处 , 为 两 栖 类 皮 肽 中 新 的 类 型 。
弃 肽 的 研究 与 脑 肽 和 肠 肽 的 研究 具有 互
相 推动 的 作用 , 因 此 , Be Elam PRO oe
中 , 两 栖 类 皮 肽 的 研究 最 为 瞩目 , 这 方面 的
进展 可 参阅 综述 (Erspamer et al. 1983),
我 国 两 栖 动 物 诡 肽 的 研究 于 近年 开始 , 已 从
Ey Bt kK 2 BE (Rana nigromaculata) 皮 让
分 离 到 三 个 新 肽 〈 华 家 树 等 ,1984) 。 这 方
面 的 工作 将 为 寻找 新 的 神经 肽 和 肽 类 药物 提
供 线索 , 对 生物 进化 研究 , 物 种 分 类 和 国内
资源 的 开发 也 有 意义 。
材料 和 方法
实验 材料
Ete Oreolalax pingii( ay 足 We Bt
Pelobatidae) #8 UNKi Ww. RYE IC SE,
LBRO RBEEIRRT. CR Bee
色谱 用 二 级 , 浙 江 黄岩 化 学 实验 厂 。 三 氟 酯
酸 (IEA) ,上 海 有 机 氟 材 料 研 究 所 .。 测 肽 顺序
用 的 TEA 还 经 CrO: 及 了 DOs 处 理 后 重 Fe Vio
4-N,N=- 二 甲 氨基 偶 氮 AR-4/- Fea 酸 酯
(DABITC), 上 海 生 物化 学 研究 所 东风 生化
试剂 厂 。 蜡 硫 握 酸 茶 酯 (PITC), 上 海 第 一
ARI » ERAT BA Bete. FR BERR RM
面膜 , 西 德 >chleidier & SchullZA a), Wik
酶 和 羧 肽 酶 Y, 西 德 Boehringer 4 mJ, 7K
为 重 鞭 馏 水 。 其 它 试剂 为 化 学 纯 或 分 析 纯 。
高 效 液 相 色谱 (HELCL) 仪 器 为 Waters 系
列 产品 , M-660 梯 度 控 制 器 ,M-6000A 泵 及
M-45 泵 ,U6 必 进 样 阀 ,M-450 可 变 波 长 紫外 检
测 器 ,M-730 数 据 处 理 机 。 色 谱 柱 为 wu-Bonada-
pak C,,, 3.9xX300mm%7.8 X 300mm,
实验 方法
HEM AMIRI, KR CARRE
250.752) DURE, Fl Sf yz By Ae (v/w)
浸泡 数目 后 过 滤 , 再 用 同样 体积 的 80 匈 甲醇
浸 皮 二 次 , 每 次 一 星期 。 合 并 姜 液 , 在 30T
以 下 旋转 浓缩 ,再 冷冻 干燥 。 冻 干 物 中 加 95 匈
乙醇 (1:100,w/v) 滤 去 不 溶 物 后 得 粗 te hk
I
承 本 所 陈 崇 光 和 陈 润 莲 同 志 作 氨基 组 成 分 析 ,
特此 致谢 。
本 文 于 1985 年 2 月 25 目 收 到 。
99
A220nm
图 1 氧化 铝 往 层 析 所 得
2 KE: e-Bondapak Cys, 7.8X 300mm。 洗 陪 液 A: 0.05%TFA, B: 0.05 和 TEA= 7. (60%), i
RE}EBIO—85%B, M-660R7T=2iwiHH REA a, 1.0ml/miizk. WUE KUV220am, 0. 4Aufs,
氧化 铝 往 层 析 在 室温 进行 。 用 不 同比 合
的 乙醇 -水 ,95 匈 乙醇 ,90 匈 乙醇 ,……, 水 ,
依次 洗 脱 。 每 份 收 集 300m1, 浓 缩 后 冻 干 ,
进行 生物 活性 测定 。 详 细 过 程 见 Montectc-
chi 等 (1981) 。
反 相 了 PLC 对 上 述 样品 进一步 分 离 纯
化 。 采 用 梯度 洗 脱 , 流 动 相 为 挥发 性 的 低 浓
度 的 TEA 和 乙 且 。 收 集 各 色谱 峰 流 出 液 ,
分 别 作 生 物 活 性 测定 和 肽 的 化 学 鉴别 。
生物 活性 测定 用 豚鼠 回肠 纵 形 肌 标 本
-(〈 浸 于 6.5ml 开 rebs 氏 溶液 中 ) , 方 法 见 吴
时 祥 等 (1979)。
氨基 酸 组 成 分 析 用 肽 样品 2-4nmol, 在
80u1 含 1ul 1% 28 RAS.7N HClrh, 110
FAS KARZ, LK B4400R ER ZF DT IM
分 析 样 品 。
氨基 酸 顺 序 测定 采用 DABITC/PITC 微 .
量 顺序 分 析 法 手工 进行 (Chang, 1983),
DABTH=-Ile 与 -Leu 的 层 析 鉴 别 系 采用 新 的
BARMAR, 5% TFA-7KCH-WA RI
(10:6:1),
实验 用 条 件 羧 肽 酶 A 为 ,0.2M N- 乙 基
吗 啉 - 酷 酸 缓冲 液 , pH8.0, 37 (Ambler,
1972)。 羧 肽 酶 Y 为 ,0.05M 吡 啶 = 醋酸 缓冲
i, pH5.5, 25 (Hayashi, 1977),
100
导 水 洗 脱 部 分 的 RP-HPLC 图
结 宋
取 含 有 相当 于 120 克 鲜 皮 的 粗 提 液 二 通
过 一 根 400 克 碱 性 氧化 铝 装填 的 层 析 柱 , 按
前 述 方法 用 乙醇 -水 混合 液 洗 脱 。 所 得 水 洗
脱 部 分 的 冻 王 物 能 抑制 豚鼠 回肠 由 电 刺 激 引
起 的 兴奋 。 此 部 分 经 了 PLC 分 离 得 35 组 色谱
峰 , 如 图 1。 峰 25 再 纯化 得 一 单 峰 如 图 2。
| \
Te NT \
ii
tai: AR ake 3
seme ales rey aera ce ee aes cio}
0 19 29 30 40 50
T (mia)
A2 蜂 25 的 再 纯化 图
洗 脱 液 A:; 0.18TEA,B: 0.1%TFA-Zha (60%), AE
梯度 洗 脱 ,15 一 40 移 B,30 分 钟 , 其 余 同 图 1。 图 中 峰 革 再
纯化 如 图 左上 和 色 ,, 定 度 洗 脱 ,252B。 色谱 柱 为 3.9X
300mm, 其 余 同 前 。
由 蜂 25 再 纯化 所 得 单 峰 的 氨基 酸 组 成 分
析 络 时 为 , Asp(1),9er(1),Gly(1),Lle
(2), Leu(1) .再 用 2nmol 纯 品 测定 氨基 酸 顺
序 , 结 果 安 排 如 下 ;:
H-Leu—Asp-—Ser—Ile-Gly—Ile-NH,
前 5 个 氛 基 酸 所 得 的 红色 斑点 与 相应 的
标准 DABTH- 氛 基 酸 位 置 一 致 。 最 后 一 个
的 斑点 无 法 看 出 , 但 可 从 氨基 酸 组 成 数据 推
断 。DABTH-Ile 与 -Leu 的 鉴别 按 实验 部 分
的 溶剂 系统 。 在 长 膜 (1.5x7.0cm) 上 单 向
展开 , 所 得 : 值 分 别 为 0.464 与 0.414。 羧 肽
酶 久 酶 解 样品 (3namol),6 小 时 后 无 氨基酸 释
BM, MAC was, PARAS VY REE AIK (1.8
nmol),1 人 小 时 后 释放 Tle(2.791nmol), Gly
(0.817amol) 和 少量 er, 因此 推 知 肽 BY C-
端 为 酰 腕 土 闭 。 综 上 实验 , 推 定 峰 25 的 结 榨
mm Ew,
计算 表明 , 按 上 述 分 离 法 的 总 收 率 为
10%, Wea AAA & eet A
6amol/ 克 鲜 皮 。
在 豚鼠 回肠 纵 形 肌 标 本 实 验 HA, RAK
(1.8nmol) 不 表现 活性 。 图 1 的 峰 8 与 9 能
抑制 上 述 标 本 由 电 刺 激 引 起 的 兴奋 , 与 粗 品
活性 一 致 。 此 二 峰 为 非 肽 物质 , 正 在 进一步
研究 中 。
we
Fe res Bal Me BS HA Ar BY 3X SN A 8 19
已 知 两 栖 动物 皮 肽 的 结 梅 均 无 相似 处 , 应 属
一 新 类 型 (Family ) 两 枉 皮 肽 的 成 员 。 此 肽
可 能 作为 嫌 志 此 蟾 的 种 属 特征 之 一 。 虽 然 这
个 肽 在 微量 情况 下 , 在 一 个 生物 模型 上 未 表
现 活力 , 但 由 于 具有 C- 端 酰胺 封闭 结 构 ,
是 值得 通过 化 学 合成 来 进一步 研究 的 。 因 为
已 知 两 福 类 四 十 多 个 有 活性 的 皮 肽 中 ,70 驳
左右 的 肽 具有 C- 端 酰胺 封闭 结构 。
Fad OC UL HEL BS HR
提取 物 的 方法 已 沿用 多 年 , 但 此 法 中 肽 的 回
收 率 低 , 因 碱 性 条 件 影响 肽 的 稳定 性 和 氧化
铝 对 肽 的 吸附 力 太 强 。 在 我 们 目前 的 分 离 中
已 不 采用 此 法 。
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Montecucchi PC et al.. Int, J, Peptide Pro-
tein Res, 17; 275—283(1981).
101
SEPARATION AND STRUCTURE OF A NOVEL HEXAPEPTIDE
OBTAINED FROM THE SKIN OF Oreolalax pingii
Tang Yiquan
Hu Guoyuan
Tian Shenghai
Ji Xinquan
Wu Shixiang Hua Jiacheng
Zou Gang
(Shanghai Institute of Materia Medica, Academica Sinica)
Wu Guanfu
Zhao Ermi
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
A novel hexapeptide, H—Leu—Asp-
Ser-Ile—Gly—Ile-NH,, is obtained by first
separating the methanol extracts of the
skin of Oreolalax pingii of Pelobatidae
by alkaline alumina column chromatogra-
phy and then purifying the samples con-
taining the peptide by gradient elution
and RP-HPLC, using a low concentration
of volatile TFA and acetonitrile as a
mobile phase, The structure is determin-
102
ed by a*DABITC/PITC” method of man-
ual micro-sequence analysis, This pep-
tide differs from all the other peptides
made from the skin of amphibians and
should be regarded as a form of a new
peptide family.
Peak 25 in Fig, 1, which can be
ge Woe
rechromatographed as depicts
the peptide,
ee ee eee —
两 栖 丰 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ,4(2): 103 一 108
Acta Herpetologica Sinica
RRR ARS
(中国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )
FAME Bie 〈 以 下 简称 南峰 ) 位 于 西藏
自治 区 东南 部 的 波 密 、 林 芝 、 米 林 和 墅 脱 四
县 交 务 处 , 属 喜马拉雅 山脉 东 段 的 一 个 高
WE, 地 处 东经 95°, Aba 29.5°, Ie I 7782
米 。 这 是 中 外 科学 工作 者 都 从 未 考察 过 的 一
个 处 女 峰 。
1982 一 1983 年 , 申 国 科 学 院 和 国家 体委
联合 组 织 了 登山 科学 考察 队 。 对 南峰 及 其 外
围 地 区 进行 综合 考察 。 两 栖 怜 行动 物 专业 组
参加 了 科学 考察 队 的 全 部 实地 考察 。1982
“EM SIAL Tai WY BF ot, HEME, ESR. BABB
《雅鲁藏布江 大 拐弯 处 ) 、 故 乡 、 墨 脱 加 拉
沙 地 区 , 以 及 波 密 至 墨 脱 的 嘎 隆 拉 山 口 ,62
公里 和 80 公 里 处 进行 了 考察 。1983 年 对 南峰
西南 及 东南 面 的 大 渡 卡 , 格 嘎 、 加 拉 、 经 多
雄 拉 进 入 南峰 正 南 的 拿 格 、 汉 密 、 马 尼 翁 、
彰 衣 、 地 东西 壤 、 及 层 脱 县 境内 的 马蹄 、 卡
布 \ 达 木 等 地 进行 了 考察 。 考 察 范围 WA,
以 前 对 西藏 地 区 的 两 栖 让 行 动物 曾 有 过
一 些 零 星 的 考察 ,1973 年 四 川 省 生物 研究 所
《 现 审 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 ) 组 队 进 行
过 一 次 系统 考察 , 但 对 南峰 地 区 的 考察 这 还
是 首次 。 南 蜂 地 区 是 东西 向 的 喜马拉雅 山
脉 、 南 北向 的 横断 山脉 和 北西 西向 的 念 再 唐
吉 拉 山脉 的 汇聚 地 带 、 雅 鲁 藏 布 江 下 游 围 绕
南峰 作 和 急 转 弯 后 南 流 , 这 便 是 举世 闻名 的 大
拐弯 峡谷 。 由 于 它 所 处 的 特殊 地 理 位 置 和 受
印度 洋 季 风 的 影响 以 及 大 气 通 道 作 用 , 该 地
区 的 气候 差异 也 特别 显著 。 即 有 高 山 寒带 植
物 , 又 有 第 绿 阔 叶 一 针 叶 林 混交 带 和 热带 亚
热带 植物 。 所 以 在 两 梧 疏 行动 物 的 种 类 及 分
布 上 也 有 特殊 性 。 两 年 共 采 集 标 本 500 余 号 ,
计 得 29 种 , 其 中 两 栖 动物 10 种 , 疏 行 动物 19
fh, ROMA, Sch =F HE Platymantis
reticulatus Zhao et Li, F t&: ft Ht Calotes
medogensis Zhao et Li, IIE Awax1
ah, BU Egle #8 te Elec phe hodgsoni Guenther,
增加 西藏 自治 区 新 纪录 工种 , 即 OR OE he
Ophiophagus hannah (Cantor) 。 以 二 新 种
AU S20 RAE A MRR,
本 文 全 面 报道 南峰 地 区 两 栖 疏 行动 物 的
物种 组 成 及 区 系 特 征 。
1. ‘8 Megophrys omeimontis Liu
2007, 12 shh Ca we), 1200m;
1982. 7. 27—29
107 墨 脱 (马蹄 ), 850m; 1983.
Saati 2
生活 于 流 溪 内 , 成 体 于 晚上 8 At AA Bk
SZ SM Miata ak, Frees, Ze
RUIZ AY (7s eM BR it 7K RE Ah A BB
2. FRE ZH Scutiger nyingchiensis
Fei
1o 小 密 天桥, 2750m; 1982. 8. 28
{fotos 22 q 波 密 ( 收 乡 ), 2670mm;
承蒙 江 汐 明 同志 协助 室内 工作 , 符 此 致谢 。
本 文 二 1985 年 3 月 29 卓 收 到 。
103
1982. 9. 13—14
1-28 (62 A BH), 2750
m; 1982. 8, 23 一 27 及
1983, 8. 17
AAW FIA Ae Mh, AB)
溪 边 捕食 。 行 动 缓慢 。
AS, 229
3. Beez Scutiger sikkimensis
(Blyth)
80°, 99 OD Wa fri) O),
4000m; 1982. 8.9—14
SL fri A ARE ew.
湖水 清 漳 , 岸 边 多 石 块 , 成 体 多 栖 于 湖 边 的
Ase, USER KIN RA 55x 65mm, B—
卵 块 合 卵 数 1500 左 右 , 卵 径 2.5X3.4mm, 产
于 静水 的 石 腔 上 缘 或 浅滩 处 的 杂 草 上 。 湖 滩 ,
浅水 处 采 到 发 育 不 同时 期 即 将 完成 变态 旺
时 。 佑 计 从 受精 卯 到 完成 变态 需 时 2 一 3 年 。
4. 西藏 网 蛤 Bufo tibetanus Zarevski
Not Sie KH AK BF, «2750 m;
1982. 8. 9
oe Be (HS), 2670m;
1982. 9, 13—14
4S %, 322 KA RK), 3050m;
PMAAGIGRS M7: BA
6M, 1S LS RAK FE HE), 3000m;
1983. 7. 9
5AM, 2292 WRAGAE). 2750
m; 1982, 8. 9
在 南峰 外 围 地 区 分 布 较 广 , 系 南峰 地 区
优势 种 。
5. Mm ibeRet Rana arnoldi Dubois
ote? &:
1982.8. 19-22%
1983. 8. 17
8, SL G zBlbi( 5 )es5), 1100m;
1983. 7. 19
FETE TA tit KASS BR A, BCT BARE
104
(HS (622.81) ,2750m,
边 捕 食 。
6. 西藏 遍 手 蛙 Platymantis xizangensis
(Hu) |
200, W- (6224), 2700m;
(1983. Sear)
7. 网 纹 扁 手 蛙 Platymantis reticulatus
Zhao et Li
17,19 , SA (Pa) , 890m; 1983.7.30
HF Page YE Ze I HY PEK BE.
自 天 栖 于 溪 边 的 石 颖 或 杂 草 中 , 于 晚上 八 时
“6 7c ARES EAR BY LGB
8. But: Altirana parkeri Stejneger
3070" KR RK HD ,
2970m; 1983. 6. 15
Ato, 822 KKK XK), 3050m;
1983. 7. 4
Bick oa), ae. KAK CFE HE), 3000ms;
1983. 7. 9
5d, 222 RBA GAE) ,
2750m; 1982. 8. 9.
生活 于 小 溪 或 杂 草丛 生 的 浅水 塘 中 。 采
Ap epee Cle
Rhaco phorus leucomystax
9. BERRA 蛙
(Gravenhorst)
23 DLCH Bi). 930ms
1983, 7. 21 一 23
墨 脱 ( 马 尼 翁 ) :100m,
1983. 7..17—18
墨 脱 (地 东 ), 890m;
1983. 7. 24
ae 脱 ( 马 蹄 ), 850m;
98SE 82 i12
仅见 于 南峰 南面 的 释 脱 县 境内 , 栖 于 溪
边 或 稻田 中 。
BS Sig BHD
365.5 & &.
Goto’) A422
Motions) Ly
10, BeSchHt RE Rhaco phorus translineatusWu —
|
1c,29 9B (BH). 930m;
1983.7. 22
HF UA RIA HAP HE.
11. Buu BM Agama himalayana (Stein-
dachner)
207%, 522 BRCM AY), 1000
m;1982. 9.5
240; 322 PEGA) ,1750m,
¥ 1982. 9. 30
150%, 1622 林芝 ( 东 久 , 玉 密 ),
1750m; 1982, 9. 29
一 30 |
Aa, 299 Ke KS), 2670m;
1982. 9. 14
1c’; 米 林 ( 派 区 格 嘎 ),
2970m; 1983. 6. 23
在 南峰 外 围 地 区 分 布 户 , 沿 雅鲁藏布江
自 西南 的 米 林 派 区 大 湾 卡 , 格 嘎 , 加 拉 , 西
北面 排 隆 到 雅鲁藏布江 向 南 拐 过 的 顶端 处 岗
部 以 及 再 向 东 面 的 加 拉 沙 、 达 木 均 有 分 布 。
从 排 隆 沿 排 隆 藏 布 江 至 玉 密 。 岗 嗓 这 一 线 分
布 更 广 , 数 量 更 多 。 在 南峰 西北 面 的 野 贡 亦
有 分 布 。 垂 直 分 布 在 1000 一 2670 米 。 系 南峰
地 区 的 优势 种 。
12. KARZ Japalura andersoniana An-
nandale
1p, 229 BCG B), 850m; 1983.
8. 11
lat, 墨 脱 ( 背 骨 ) ,930m,; 1983,
(ae :
1%, 522 SLC), 910m; 1983.
8. 5
1, 229 iC BH), 1200m;
1983. 8, 25—27
TR Be eit 1 Ze HF Bw: TB
Plo fe #1983468 411A REGIE
左右 各 4 枚 ,8 月 5 目 采 于 亚 壤 的 1 肉 剑 卵 左右
各 3 枚 。 卯 呈 黄 和 白色, 椭圆 形 , 卵 径 6 一 7X
12mm,
13. 平 鳞 树 蜥 Calotes medogensis Zhao
et Li
1%, sei), 910m,1983. 7. 23
本 种 多 生活 于 灌木 从 生 的 向 阳 山 坡 。 在
亚 扩 考察 期 间 , 我 们 曾 两 次 发 现 这 种 树 蜥 。
58 — Uk #2 761983457 238 L410N ZA (HE
天 ), 在 亚 壤 村 附近 一 个 小 辆 坡 的 乱 石 堆 上
RA2R, El-SEAWE, —SMIRE
INT SHES DR, (4A, Ea
ta, SMEAR, ENT PK ISAS
一 瞧 , 又 继续 捕食 。 当 继续 追捕 时 , 则 迅速
钻 入 附近 的 石 颖 中 。 用 铁 锁 挖 石竹 , 抓 住 了
一 只 。 第 二 次 是 在 7 月 24 日 下 午 , 仍 在 原 地
发 现 了 3 只 , 均 未 捕获 。
14. -E Pea Cyrtodactylus khasiensis
(Jerdon)
107,12 有 墨 脱 ( 卡 布 )1250m;, 1983.8.13
生活 于 塔 缝 或 建筑 物 周 围 。
15.48 Platyurus platyurus(Schneider)
17,299 SBi(-E#),1250m; 1983.
8. 13
GT ese ee, be ERS ee bak
eA Piao).
16. 82%: Lygosoma indicum (Gray)
1c ae LC BA). 930m;
Se ges 7. ol
Aid’, 222 SACRA). 1250m;
WQSSe78~ 13
52 ze LC Pu), 1200m;
Gish 1" 7e—oul
BO 8 ae HLCM HE), 910m;
Iie ahs ete ypaie ta)
多 活动 于 草丛 中 或 道 旁 , 雨 后 天 晴 活 动
He HE
105
17. BESERt Lygosoma maculatum (Blyth)
17%, 222 BiCAH), 930m; 1983.
TA ned
墨 脱 《 西 HED , 1200m;
1983..7. 29
1d 5 A) 910m, 1983.
8.5
Zoic 2
sikkimense
18. SBM Scincella
(Blyth)
1o = KE (RARE). 1900m,; 1982.
AO 2
17? B—HR(804H), 2300m,; 1983.
8, 16
19 SAR(E %), 1250m; 1983. 8.
13
主要 分 布 于 南峰 的 东北 面 和 北面 。 生 活
于 杂 草 丛生 的 向 阳 山 坡 。
19. 28tee# Ophisaurus gracilis (Gray)
i” «zee Be), 1100m; 1983. 7.
27
RFREHEAUHKRSR A, Wie
晴天 活动 最 频繁 。 当 地 群众 泡 酒 饮用 , 认 为
有 治疗 风湿 关节 炎 和 腰痛 等 功效 。
20. Bi fist
1o , 墨 脱 ( 西 壤 ),1200m 1983. 7.
27
Pareas monticola( Cantor)
21, Slee Be
bore 2
Elaphe taeniura Cope
as Ai, (ON fit >).
1982. 9. 7 一 8
1c 波 一 墨 (100 公 里 ),
1983. 8. 21
We Fe GE A AE BS LL be ak Es Jal Al BG
+e, AlN thi 于 住房 内 捕食 鼠 类 或 鸡蛋 。
1982 年 9 月 7 目 早 上 在 加 拉 沙 区 厕所 里 采 到 一
As Ai AN he Si EBS OY Sf SS) J a
106
1150m;
22, wyaeeete Elaphe hodgsoni Guenther
1%, KE GRAD ,2100m; 1982.
9. 26
产地 系 热 带 亚热带 植 物 景观 。9 月 26 日
下 午 两 点 半 钟 采 于 扎 曲 生 产 队 保管 室 的 院 坝
边 杂 草 从 生 的 向 阳 和 斜坡 上 。 发 现时 盘 成 二 团 ,
头 在 中 央 。 性 较 凶 猛 .捕捉 时 撒 开 欲 逃 , 抓 住
时 还 用 力 挣 扎 。 第 二 天 下 午 发 现 布 袋 内 有 装
便 , 其 中 有 未 消化 的 鼠 毛 和 皮 。 可 能 此 蛇 以
小 型 兽 类 为 食物 ,。
Amphiesma khasiensis(Bou-
23. 卡 西 游 蛇
lenger )
it 墨 脱 ( 阿 尼 桥 ),2100m; 1988.
ES
在 汉 密 至 马 尼 翁 之 间 的 阿 尼 桥 采 到 , 体
色 与 文献 记载 有 变异 。 头 及 尾 背 棕 灰 色 , 驱 ,
干 背面 棕 红 色 , 鳞 片 边 缘 棕 褐色 或 黑 神色 ,
BMRA DASA eee SB, Bm aA
色 , 中 段 略 带 星 红 色 。
O1igocom albocinctus
24. 喜 山 小 头 蛇
(Cantor)
19 SS LCR AB), 930m;1983. 8. 4
GF LU 2,
25, 斜 鳞 蛇 指名 亚 f Pseudoxenodon ma-
crops macrops (Blyth)
1% 8 YR—B (682), 2450m; 1982.
9, 15
Sibynophis collaris (Gray)
a Ji, (HOR )»
t) 23
采 于 山坡 的 乱 石 堆 中 。
26. 黑 领 剑 蛇
er 46 de 890m; 1983,
27, S48 8 % Zaocys nigromarginctus
(Blyth)
20%, 12 Ma CRA), 1800 ms
1982599. "23
1.2 轰 脱 (加 拉 沙 ) 1480m;
1982. 9. 8
nS MK CP BB). 2050 m;
1982. 9. 27
Diet wae CE 页 ) , 2150m;
1OSAee 0... 7
AS BUTE PWS DX oy Be WERE HS HE
ej Ail BEA, RRB REL. 1982
年 9 月 oo ee
就 发 现 9 条 。 稳 其 是 雨 后 睛 天 上 午 9 点 半 至
sy
的 杂音 上 。 1982 年 9 月 27 目 在 林芝 岗 郎 靠近
雅鲁藏布江 的 一 个 岩石 颖 中 采 到 一 瞧 , 人 怀 匈
Aw, UWA, BAG, SN 径 42 X 14mm, fl
MET BUENA
28, Sedeee FES Trimeresurus jerdonit
Guenther
1d, 222 H2CRAEM), 1800m,
LOG2 SOC 3 26
下 林芝 ( 东 入 排 隆 ),1850m;
HISZ 5 LON 1
头 背 黑 神 色 , 有 标 趴 色 圈 纹 , 眶 后 有 一
黑色 粗 线 纹 , 腹 面 芮 褐色。 在 排 隆 采 到 幼体
10 号 ; 4 2600mm, 尾 长 65.0mm。 体 色
比 成 体 略 浅 。 采 于 阴山 坟 的 沟 边 , 海 边 杂 草
项 划 交 织 , 甚 阴暗 。
菜花 铬 铁 头 多 发 现 于 南峰 北面 , 沿 排 隆
藏 布 江 一 带 , 尤 其 以 玉 密 为 中 心 数 量 较 多 。
1982 年 9 月 23 目 在 玉 密 附近 约 100 米 的 一 段 山
路 发 现 了 5 条 。
当地 群众 常 被 咬 伤 甚或 致死 。
ACESS
A BUEReSRa et LAS
29. 眼镜 王 蛇
1? 2H (ie), 850m;
Ophiophagus hanna (Cantor)
1983318.) 31
RY NP Se ES Re fo TL BK
H, LFOnRRRAAATHARL. +R
筑 于 面积 约 500 平方 厘米 的 小 平台 上 , 平 台
107
FASS. HEY 45 厘米, 直径 站 厘
K HN, BRAS, Baa, 2H
iF, ANS, itemise.
下层 落叶 拨 开 , 其 下 有 Wok, HM Ro
EB, MEBPRAA IS, 8, 8, 4, WK
PABIIG, 9N7E65.5X 33.28%, WABARK
形 胚胎 。
S$ 4 MX 献
DR, SES. 西藏 遍 手 蛙 属 一 新 种 。 两 栖 疏 行
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QR, BES: Bettis Ge: mee)
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HERPETOLOGICAL SURVEY OF MOUNT NAMJASBARWA, TIBET
Zhao Ermi
Li Shengquan.
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
Lying at Latitude 95° N and Long-
itude 29.5°E, where 4 Counties of Bomi,
Nyingchi, Mainling and Medog meet,
Mount Namjagbarwa, a virgin peak never
before investigated by both Chinese and
foreign scientific workers, has an eleva-
tion of 7,782 m and is situated at the
eastern section of the Himalayas,
An extensive survey of the peak and
its adjacent areas was made in 1982-83
by a joint party of Chinese Academy of
Committee of
Sciences and National
Sports, Some 500 specimens of 29 herpe-
108
tological species were collected during the
survey, including 10 amphibian and 19
reptilian species, 2 new species, Platyman-
et Li and Calotes
medogensis Zhao et Li (see Nos, 3 and
tis reticulatus Zhao
4 of Vol, 3 of this journal), and 1 new
record of China, Elaphe hodgsoni Guen-
ther (see No, 1,Vol, 2) and 1 of Tibet,
Ophiophagus hannah (Cantor) (see No.4,
Volw2 ye
The
reported in an all-round way
herpetofaunal character is
in, this
paper,
:
.
|
]
:
PIM aay SR ”1985 年 6 月 4(2) 109—114
Acta Herpetologica Sinica
Be ae [al(1932) & He AS VE WRT ylotoiriton ©
Chinhaiensis,; 又 (1933) 记 录 3 科 5 属 ?7 种 ,
a 32 #1 % AE we Pachytriton granulosus;
«Boring SK/EF (1933) ic 2 FF 3 J 4 A AE
/)\ 4 Hynobius chinensis 为 新 纪录 ; kml
(1936) 记 浙江 有 3 科 了 属 7 种 SAMO
究 所 (1977) 记 浙江 有 -3 BT BT 种 (包括 1 亚
种 )。 根 据 文献 , 模 式 标本 产 于 浙江 的 有 :
HB we (RE IN). BE
(i). 秉 晨 ( 天 台 )。 在 前 人 大量 研 究 的
基础 上 , 笔 者 从 1974 年 开始 陆续 调查 本 省 近
20 个 县 、 收 集 1500 余 号 标本 , 研 究 确认 浙江
有 尾 类 计 3 科 6 属 7 种 。 与 文献 记载 比较 ,
浙江 产 的 小 鲍 属 动物 Bee) oA.
Chinensis, 而 是 小 鲍 属 另 一 种 , 定 名 为 义乌
IN. yiwuensis, Flic a HY Svs PEMRT ylo-
totriton chinhatensis 应 改 隶 HR WR JB, Fe WR
Pingia granulosus Sy 7c ht AR Pachytriton
1cpiotus 的 同 物 异 名 , 依 此 建立 的 秉 Ye OB
WR. WIL A ee iN oy AK 和 分 布 见
表 1:
小 钱 属 一 新 种 的 描述
% Bi) oH 新 种 AHynobius yiwuensis
sp. nov,
EH 780049 雄 性 成 A (AWW 1);
浙江 义乌 大 陈 ,海拔 140 米 左右 ;1978 年 6 月 7
目 , 蔡 春 抹 采 。
配 模 790015 叭 性 成 体 ( 图 版 而 ,2.3)
“ZFeHWALE, 1979483 H 4 BR
副 #2 15HELOME, VRP A 5, OBL
体 ;, 分 别 采 于 1978 年 4 月 、6 月 ,1980 年 4 月 ,
1983 年 1 月 和 :2 A, MSBAB 乡 、 植 林
乡 。 模 式 标 本 均 保 存 于 浙江 目 然 坪 物 馆 。
鉴别 特征 ”新 种 与 中 国 小 鲍 . A. chi-
zexzsis 的 原始 描述 相似 , 主 要 区 别 如 下 : 新
种 人 犁 骨 肯 内 枝 较 长 , 向 后 延 偶 达 眼球 后 缘 ,
其 长 度 大 于 或 等 于 内 枝 前 缘 的 宽度 ;体型 适
中 , 头 长 明显 大 于 头 宽 , 前 后 肢 贴 体 相 对
时 , 指 趾 端 多 数 示 相遇 , 体 侧 肋 海 10 条 , 尾
基 略 园 , 往 后 逐渐 侧扁 , 有 尾鳍 褐 , 雄 性 的
He, KMRL, PERE
中 得 , 仅 达 眼 球 中 部 , 体 型 粗 短 , 头 长 等 于
Sw, SEAR RY 1/4 不 到 , 前 后 胶 贴
(KAO. GEAR, AMMA, B
侧扁 , 无 背 腹 鱼 裙 , 体 腹面 褐色 , 有 云 斑 。
形态 描述 © 雄 饮 平均 全 长 115.6 毫 米 ,
HE Gh, 99.8 SK (e2), AMBWAH. RTA
柱状 , 背 腹 略 扁 , 尾 基部 近 贺 形 , 往 后 渐 便
扁 , 未 端 钝 圆 。 头 长 (ERM KFX
#, Wes, BILD, BARRE
本 文 于 1984 年 1 月 12 目 收 到 。
109
AAlZB. PRI. BSCR ICES. Se
Me Limawaw, BRA ve (Ag
W. 2), 内核 显著 长 于 外 核 , 每 侧 外 被 上 有
小 丙 5 一 8 枚 , 内 枝 上 有 14 一 19 枚 。 后 肢 较 前
肢 发 过, 前 后 肢 贴 体 相 对 时 , 多 数 个 体 指 趾
im AES, Taot 7c A a , RAR, DR
TESLA A Eews, SRRESS 7), POte, Fai
Fro, 3. °4. Usa pe, Wir 73. 4°52.) 5,
1, BREFABKR, PWR K 些
尾 背 鱼 宰 起 于 尾 基 部 , 直 至 末端 , 尾 腹鳍 裙
只 存在 于 尾 末端 的 1/3 处 左右 。 皮 肤 光 滑 无
Fh; AWA Ve; RMA BENE:
(MI -RALA, bADMeIA, #
右 肋 沟 在 体 腹面 会 合 。 生 活 时 的 体 色 背 面 为
黑 褐 色 , 繁 殖 季 节 在 水 草丛 中 , 体 色 变 浅 ,
常 为 淡 草 绿色 , 体 腹面 灰 自 色 , 无 云 斑 。
第 三 性 征 CE EE Hh Ay Be
tt, Ete IN RA: ALAR, Fe
2, ILAMMiBKRBLE; ILAMAA
小 乳 罕 。
关怀 出品 测量 过 人 丰 成体 类 彰 妆 分 别 为 长
12 毫 米 , 宽 10 豪 洲 ; 长 12.5 毫 米 , 宽 10 宫
Ko KAILA, BOs; WMA AR
出 , 嵌 陷 在 鼻骨 前 缘 ; 上 颌 骨 较 得 , 后 端 不 超
we aA A; VAS APREE; MMR; As
Wm Lae, (AMU. 4)
孵 及 幼体 = SN a RG — PRE Bae BE HE
Fi Ze EA. UR RIE H. BA
RL, BH, CARKAPS HRA
TREAT (AVL. 67), AS HHS MB BK
度 150 一 170 毫 米 ( 治 侧 申 部 曲线 长 度 ), 宽 23
—272 KK, WRB MAR, BRD.
MM EKA DSR LRARE, B—wae
水 中 游离 。 每 一 卵 胶囊 内 含 卵 38 一 54 枚 , 一
AWE REF? ON 80 一 96 枚 ( 表 3)。 SHERI,
直径 2.5 一 3 毫米 , 动 物 极 淡 灰色 、 植 物 极 乳
白色。 幼体 全 长 42 毫 米 时 , 前 肢 5 毫米, 后
M4 SK 4AM. 6), AKER, ll
Wnts, BRK, BMS, TW hy
As ANA RIK, He, BA /VE.
110
WZREAWURASKOOBKEA, BE
MIB, AVSREKS—OSK, ARRRA.
SSHAS RA ABS, BW. 8).
zAD 栖息 于 海拔 100 一 200 米 丘
陵 山 玻 。 除 繁殖 季节 外 , 营 陆 栖 生 活 , 多 见
FRAME, ARR Te.
很 少 在 地 面 发 现 , 除 非 在 夏季 大 雨 后 , 草 从
ST LS |
SELLA KA. AEM ORR,
陆续 开始 进入 山 旁 附近 的 水 塘 、 水 坑内 。
1983 年 12 月 15 目 , 在 一 个 约 8 平方 米 的 小 琅
内 (水 深 50 一 100 EK, 7KIRIOCHA).
获 成 饮 8 条, 其 中 7 雄 1 崔 ,另外 还 有 东
7 fee He FH TE Ze 7K ERA Ve HR SRY A ARE
1 月 上 、 中 名 开 始 产 卵 , 卵 产 在 越冬 的 水 池 、
7*kGt. J)7K EEDA, 198346 1 A 15a wee
ZY ON, FAVA REM. RAS 8 细胞
ee a ae
的 一 小 山 诅 采 到 一 对 卵 块 , 共 96 枚 胚胎 、
ete cee ea
Boe Bg FT Kit te, KT BEB LK. he
Snes Welty, Caeceene
fi. 198047 4 7A fe mites BY Lee L
aR, 198346104 Ze ph en Be PPE
成 体 和 亚 成 体 。 一 役 在 水 塘 内 越冬 时 候 是 采
集 标 本 的 好 时 机 。
把 野外 刚 产 下 的 卵 〈 一 月 中 多) 带 回 室
内 , 在 室温 条 件 下 观察 胚胎 发 育 , 约 四 十 天
左右 艇 化 成 能 游 动 的 小 幼体 , 共 约 三 个 半月
至 四 个 月 完成 变态 , 在 室内 共有 3 个 幼体 完
MEAS. WARES AE. Mea
PEAR ASW TRS, BPSD ABS tR, HH Pope
(19312429), 3k /E7-(1933:76) Rik, FSA
份 在 自然 状况 下 采 到 带 有 外 鳃 的 小 鲍 幼 体 ,
这 和 我 们 观察 到 的 情况 不 同 。
LB AR FY. SRC eRe, Be
MRA, WE WBE 2R |e 5] A Fp aE A
sede Tar ae tee ee
EP, BAK, BAIR THE. AI
图 1 义乌 小 够 头骨
(BAR)
(放大 4.5 倍 )
2 义乌 小 掀 头骨
(腹面 观 )
(放大 3.3 倍 )
ASRS I lin, BRE. AN
Fe B lal EDM, -
讨论 ”小 鲍 属 有 15 HAA, EBD HA
本 、 朝 鲜 及 中 国 东部 。 我 国产 4 种 , 中 国 小
鲍 和 东北 小 鲍 , 另 两 种 分 布 于 我 国 台湾 岛 。
中 国 小 鲍 是 Gunther(1889) Kiewit AS 标
本 定名 的 新 种 ,Pope(1931) 张 作 于 (1933)
分 别 把 福建 党 安 和 浙江 远 岭 的 标本 订 为 该
种 。 些 后 几 十 年 来 , 关 于 这 个 种 再 也 未 见报
道 。 近 年 来 , 笔 者 从 浙江 义乌 采 到 许多 成 体
及 各 个 时 期 的 幼体 , 与 中 国 小 鲍 的 原始 描述
详细 比较 , 认 为 两 者 不 仅 在 形态 特征 有 不
同 , 而 且 在 地 理 分 布 上 也 有 明显 隔离 。 同 意
A, A123) AAKRE AB )ie ay.
宜昌 的 中 国 小 鲍 “ 并 非 小 鲍 属 动物 ”的 意
见 , 困 此 , 将 浙江 的 小 鲍 , 以 模式 标本 产地
义乌 命名 为 一 新 种 。 4
KT STE
Be Fe fa] (1933.320—323), 把 浙江 天 ey
的 一 个 雌性 亚 成 体 , 全 长 87 毫米 的 肥 We 标
本 , 根 据 体 表 皮肤 多 疣 粒 , 定 名 为 粗 弃 肥 旺
一 新 种 Pacpoytriton granulosus, Vijq (1935
b:425) 他 又 根据 该 标本 头骨 中 有 上 额 鳞 骨 弧 这
一 特征 , 区 别 于 肥 晨 属 , 重 新 定名 秉 昭 新 属
sr AtPingia granulosus, 新 属 种 发 表 后 曾 引
起 一 些 学 者 的 异议 , 张 作 和 于 、Boring(1935,
338,343) 认 为 张 所 描述 的 标本 , 有 领 BA
Wh, RRS PERLE I ARH, ICP
FEWER VE AER Pachytriton labiatum®y jl oF
#%; Pope, Boring(1940—1941.22)X io #
ie Pingia granulosus 作为 肥 晨 同 物 异 和 名;
Thorn(1968:284) #2 3 Wh EA RO WE
Cynops orientadisHh Meh; BNET
究 所 (1977:13) 仍 然 记 有 秉 晨 。
为 进一步 了 解 秉 晨 。,1976 年 以 来 , 笔 者
曾 多 次 在 浙江 天 人 台 县 街头 乡 ( 模 式 标本 产地 )
RRS, PEAR TRIO, Hh
WARP. MKT.
T PERL ALA SE MY, HIB ARES HOR
十 分 相似 。 从 解剖 天 台 ( 街 头 )、 乐 清 CLE
Gil). Ba 大洋 山 ) 的 26 个 无 班 肥 蚌 头
骨 , 可 见 一 般 成 体 的 额 鲜 弧 是 存在 的 , 但 都
很 不 发 达 ( 不 像 广西 龙 胜 、 贵 州 雷 山 的 标本
有 较 发 达 的 额 鳞 缴 ), 而 凡 亚 成 体 的 ALERT
相应 较 发 达 。 肥 是 成 体 的 皮肤 一 般 很 光滑 ,
但 亚 成 体 体 表 多 疣 粒 的 标 AS, Pope(1931,
434) 已 有 记载 , 现 在 我 们 也 获得 多 个 。 因
ih, HHO SSE, A
意 张 作 干 、Boring、Pope 等 人 的 意见, 将
SW (ENE ROARS.
地 理 分 布
浙江 位 于 我 国 东南 沿海 , 东 经 118 一
123", 北 纬 27 一 31 12 RIG. Se
线 长 , 近 海 有 2000 多 个 岛屿 。 山 脉 属 南 岭 山
系 , 北 支 天 目 山 和 安徽 黄山 相 接 ;中 支 仙 震
山 , 向 东北 延伸 为 会 稿 山 、 天 人 台山、 四 明
山 , 入 海 成 舟山 群岛 , 南 支 雁 功 山 和 括 苍
山 。 本 和 省 中 部 平缓 , 形 成 广大 的 丘陵 地 区 ,
北部 太湖 流域 及 钱塘 江 下 游 为 冲积 平原 整个
地 势 西 南 向 东北 倾斜 。 有 8 条 河流 直接 六
海 , 以 浙 北 的 钱塘 江 和 浙 南 的 熙 江 流 域 面 积
最 大 。 气 候 为 亚热带 季风 区 A AY
降水 量 1200 一 2000 毫 米 , FY Aim15—18C.
已 知 有 尾 类 3 科 6 属 7 种 , 较 邻 省 多 ,
有 广泛 种 和 特有 种 。 区 系 情 况 , 除 大 鲍 是 广
泛 分 布吉 北 界 和 东洋 界外 , 其 余 6 种 都 为 东
111
洋 界 华中 区 的 物种 .其 中 屿 旺 科 5 种 古 70 驳 ,
东方 蝶 晨 数量 最 多 , 分 布 最 广 , 除 沿海 岛屿
外 , 全 省 各 地 丘陵 山区 都 有 。 其 次 是 无 斑 肥
WG FO HH Eee, CR Bae 内 均 有 分
布 , 但 分 布 区 和 生态 环境 有 些 区 别 。 分 界线
大 约 在 浙 南 的 北 雁 荡 山 和 浙 西 的 仙 暇 岭 一
表 1 浙江 有 尾 两 栖 动物 名 录 及 分 布
一 、 小 鲜 科 “再 ynobiidae
1. 8) Hynobtus yiwuensis at MSO, BD. BSBGras). Ail Ci). ime
=, BaaR aR Cryptobrachidae
2. Ki Andrias davidianus 龙泉 、 云 和 、 庆 元 、 遂 昌 、 淳 安 〈 新 安江 )
=, EWR Salamandroidae
3. HERBY Paramesotriton chinensis =}k. WG. WE. RAL MS. BB. Ta Ri, 新 昌 、
lme?#. RIB. FAL. BB. BR. Ba
save pete EE chinotriton chinhaensis save (YS. FS)
. 有 斑 肥 晨 Pachytriton brevipes BB. BA, Wu BR, Zell
6. FCREHEYA Pachytriton labiatus ee. PUN, SH. RAT. MS. 东阳 、 Iie. Sul
; 和 RA. 金华 Be, 镇 海 、 Thin. cron 温岭
T. FATHER Cynops orientalis RM, EM, BA bl, 余杭 、 建 德 、 Ik. Bil.
WL. MS. 2. BE, RA. We. Bea. imi,
a Wk, WN. RR RE. ER
R2% &§ )) BE
70040 14d 1099 aa 477% 1099
83.0—136.0 87.0—117.0 52.5 31.5—60.0 — 32.0-~42.0
& &K 123 lek 47.8 35.8
115.6 99.8 80.7% 74.9% 59.8%
头 体 长 47.0 一 T4.0 53.0 一 68.0 7.0 60 ae
65 BRE 6.9 re BL 2
Se ee f 14.0—19.9 15.0—17.9 m0 6.0—12.5 5.0—8.0
i 17.4 16.14 Bes a 8.6 6.7
(WEE) 26.1% 27.2% 26 9% 0.7% 13.4% 11.1%
2 10.0 一 17.0 , 11.0—14.0 2 15.0 一 21.0 144.0 一 17.0
> an ul 13.8 12.6 前 肢 长 19.0 15.2
20.0 多 21.6% 21.0% 30.7% 29.7% 25.4%
f 4.5 一 5.5 4.5 一 4.8 ane 17.0 一 22.0 15.0—18.5
= 间距 : 5.1 4.6 后 肢 长 20.4 . 16.7
6.1% 1.9% 7.6% 31.5% 31.9% 27.9%
i 3.8—5.5 4.0 一 4.5 站 4.0 一 6.0 3.6—5.0
AE fal BB 4.8 4.1 ALA 4.9 4.0
6.1% 1.5% 6.8% 8.4% 6.4% 6.1%
2.0—3.3 2.0 一 2.5 gent
2.5 Rea 3.2 一 4.8 2.5 一 4.0
AR 瞪 BE 2.6 2.2 3.8
‘ Buia. joao) ee Ta ica 2.53.0 2.28.5
HR OK 3.9 3.9 3
OTE IT SEE RE III OOS ETT NS CC EER CLOT
He: 量度 以 毫 米 为 单位 , 百 分 比 是 各 部 位 与 头 体 长 之 比 。
112
LATE OL AT TRY NAL ENR TER RONEN OMA EN ORE REE NR A OR NRA A SCRA Te 放
H3 VS WRBKS Ss pA
7 eee
em ER OB
om 8
om EY
em NM BS
er a ee
SS Na SR A RS NE SES IE I NE RD
全 长 340 名 可 尾 长 80 oes
头 体 长 ee 尾 高 6 ey
wypeme Poa atte 480
体 高 cate 后 股 长 Picea
SEE EE EE ESE SER ESLER
#5 NE )\MSARNUKASE
《单位 : mm)
RB I RE Ih TICE ES OE SEITE
81] 83 | \ 3 83 机
全 长 65.5 59.0 85.0 59.7
头 体 长 3 34.0 42.0 39.4
pees 10.2 8.5 11.5 11.2
Kk 痪 8.9 7.4 8.5 8.8
尾 长 28.3 24.9 2am 19.2
尾 高 5.1 4.5 4.5 4.6
前 肢 长 10.2 (oe 14.2 11.5
后 胶 长 12.0 9.1 12.5 12.8
- 81475 83425 A 83 年 5 月 83 年 10 月
上 名 室 内 ”上旬 室内 ”于 旬 室内 ”下旬 在 野
4 TE BAS, fa] ZEA, wn ZEA, fa) SET
养 过 一 段 ” 即 浸泡 FTA eH.
FY Tele 浸泡
I FT ET ES FOE BE IRE LS EE I ERE TS EE
it, RW ae ASIC, Mek. 1K
WMRABNURA; 线 以 北 是 无 斑 肥 晨 , 枉
于 海拔 较 低 , 流 水 较 急 的 山 泡 。 曾 在 浙江 中
部 的 组 云 呈 大 洋 山 《海拔 1100 米 ) 的 同一 误
流 内 , 采 到 许多 肥 昭 标本 , 部 分 个 体 背 面 有
斑点 , 接 近 有 有 斑 的 肥 昭 , 部 分 个 体 无 斑点 ,
除 此 以 外 , 两 者 形态 特征 和 生态 习性 , 未 发 ,
现 有 不 同 , 是 一 中 间 类 型 , 因 此 , 对 肥 晨 属
下 应 是 两 个 不 同 种 , 或 亚 种 有 等 进一步 研
究 。 我 省 的 西天 目 山 一 带 为 无 斑 肥 晨 及 中 国
疗 晨 的 最 北 分 布线 之 一 , 我 省 的 有 斑 肥 晨 是
该 种 的 最 北 分 布 区 。 张 作 于 、Boring (1933,
1935) 曾 认为 浙江 的 疗 晨 有 陆 栖 类 型 和 水 栖
类 型 。 据 我 们 调查 , 中 国 疗 晤 主要 生活 在 匡
陵 、 卫 区 流水 比较 缓慢 的 诅 流 中 , 但 在 阴雨
天 或 干旱 季节 也 能 登 上 陆地 , 隐 藏 在 草丛 或
石 块 下 , 体 色 和 斑点 有 些 变 异 , 应 是 一 个
fi, ASML SE \MEKEEAR.
Pekka, RASH. Mora
海 县 , 该 种 形态 特征 和 生态 习性 较 特 殊 , 体
CRE. A PHAWKNDAMR, B
REHRVE-E HARTA, POON FREE, MS)
前 仅 发 现在 义乌 、 和 镇 海 、 肖 山 。 大 鲍 主 要 分
AW ER. Kt. BM. Ra
SAIL, HFABAURHSHK, AAI,
使 大 鲍 的 资源 明显 减少 。
浙江 沿海 岛屿 很 多 , 全 是 大 陆 上 辆 脉 的
延伸, 离 大 陆 较 近 , 生 态 环 境 单 调 , 两 栖 动
物种 类 较 少 , 有 尾 类 在 海岛 上 以 往 全 无 记
录 。 最 近 , 据 说 有 人 在 髓 山本 岛 采 到 有 斑 肥
旺 标 本 , 根 据 该 种 在 大 陆 的 分 布 情况 和 所 要
求 的 生态 环境 。 胃 山 不 大 可 能 产 有 斑 肥 蛙 ,
是 否 岛 上 居民 从 大 陆 带 去 。?
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et d'Afrique du Nord, Paul Lechevalier,
Paris 284(1968).
parts of China, Am,
-A SURVEY OF TAILED AMPHIBIANS OF ZHEJIANG,
WITH DESCRIPTION OF A NEW SPECIES OF Hynobius
(Plates WI-VW)
Cai Chunmo
(Zhejiang Museum of Natural History)
Abstract
Erom 1974 to 1983, an amphibian
survey was made of more than 20 counties
in Zhejiang from which some 1,500 spe-
cimens of tailed amphibians belonging to 7
species of 6 genera of 3 families were
collected, including a new species of the
genus H ynobius,
Hynobius yiwuensis sp, nov.
Holotype; N0O780049, adult
Dachen, Yiwu County, Zhejiang; altitude
140 ms June 7, 1978; collected by Cai
Chunmo,
Allotype; No 790015, adult female,
collected on 4 March, 1979 from the
same locality,
male;
Paratypes: 15 adult males, 10
females and some . juveniles, collected
from Dachen and Chalin, Yiwu County in
114
_ related
April and June 1978, April 1980, and
January 1983.
Type specimens are preserved in Zhe-
jiang Museum of Natural History,
Hangzhou,
closely
Diagnosis, This species is
to H., chinensis but differs in
having, 1) series of vomerine teeth
longer, extending to posterior margin of
eye; 2) head longer than broad; 3) tips
of fingers and toes mostly not meeting,
when adpressed; 4) body having 10
lateral folds; 5) tail base rather round,
gradually compressed towards the end
and having finfolds, especially distinct
in male; 6) ventral part greyish white,
without blotch,
PMMA wR 1985 年 6 月 ,4(2): 115 一 118
Acta Herpetologica Sinica
3109000000000000008
简报 沙 嵘 骨骼 系统 的 解剖
99004000000000008
The Anatomy of the Skeletal System in Eryx miliaris
198242 7 RIERA LOS UB Eryx miliaris(Pa-
las) 标 本, 对 其 中 4 号 标本 的 骨骼 系统 进行 了 初 步
的 解剖 观察 , 现 将 结果 报道 如 下 以 便 进 一 步 探讨 。
头骨
1. mA (cranium) 由 下 列 骨 块 组 成 。( 图
1 23,4)
图 1 沙 鲜 头骨 背 视 图 2
Lee
i BLL
As 沙 蟒 头 骨 侧 视
& (os nasale) 一 对 , 前 窗 后 宽 的 长 条 形 ,
位 手 颅骨 背面 前 端 , 构 成 鼻腔 的 背 壁 及 中 隔 , 后 方
籍 结缔 组 织 与 额 骨 前 冰 相 连接 。
前 额 骨 〈o5 prefrontale) 一 对 , 位 于 额 骨 前 外
侧 , 正 缘 的 前 后 端 分 别 与 鼻骨 、 额 骨 相 接 , 后 端 外
缘 向 下 构成 眼眶 前 缘 。
i (frontale) 一 对 , 位 于 上 鼻骨 与 项 骨 之 间 ,
前 方 外 侧 接 前 额 骨 , 两 外 侧 构成 左右 眼眶 的 上 2,
背面 及 腹面 两 内 侧 构成 脑 膛 的 前 背 壁 , 腹 面 与 基 oe
AAS FE. MAMA fi TL, 为 噢 神经
(58 — AY Hite 2S) AES
TH (parietale) 一 对, 为 鼎 骨 中 最 天 的 一 骨
块 , 位 于 额 骨 及 上 枕骨 之 间 , 由 它 围 成 脑 腔 的 背 辟
RAVE; FMAM EP SERS, Ae 后
侧面 与 前 耳 骨 相 接 , 在 额 骨 的 后 方 、 项 骨 腹 前 方
左右 各 有 一 骨 孔 , 为 视神经 〈 第 二 对 脑 神经 ) FL.
后 额 骨 〈os postfrontale) 一 对 , 位 于 顶 骨 前
外 侧 ,内 绿 前 后 端 分 别 与 额 肯 和 项 骨 相 接 ,外 缘 向 下
延伸 ,末端 以 贰 带 与 上 颌 骨 相 连 , 构成 眼眶 的 后 缘 。
上 桃 骨 〈os supraoccipitale) 一 对 , 成 倒 人
字形 , 位 于 顶 骨 正 后 方 , 两 外 侧 尖端 与 前 耳 骨 相
接 , 不 参与 构成 枕骨 大 孔 , 左 右 两 块 上 枕骨 连接 紧
密 , 并 向 上 略 突起 成 旺 。
外 桃 骨 (os exoccipitale) —K}, MT LMS
MIMI, ROMURR See, Wm Sette 共
同 构成 枕骨 大 孔 。
基 桃 明 〈os basioccipitale) 一 块 , 位 于 枕骨 大
和 孔 的 基部 ,为 颅骨 腹面 的 最 后 一 骨 块 ,前 方 接 基 岗 骨 。
基 枕 骨 的 后 方 有 一 圆 形 突起 , 与 外 枕骨 腹面 的 突起
255) SERIE RCE, RS ER Ak IIA
$i (os basisphenoidae)—ix, 后 部 宽阔 ,前
部 成 一 剑 突 ,前 部 与 额 骨 、 顶 骨 的 腹面 相 接 , Be
正 后 方 与 基 桃 骨 相 接 ,后方 两 侧 与 前 耳 骨 腹 OME.
前 耳 骨 (os prootic) 一 对 , 位 于 项 骨 后 方 的
处 侧面, 后 方 内 侧 与 上 枕骨 及 外 枕骨 相 接 , 腹面 与
基 虹 骨 的 大 部 相 接 。 前 方 有 一 孔 为 第 五 对 脑 神 经 上
DURANTE, 后 方 还 有 一 孔 为 第 五 对 脑 神经 下 颌 Be
的 通路 , 正 后 方 为 一 圆 形 窗 , 耳 柱 骨 连 于 其 上。 内
耳 即 包 于 前 耳 骨 内 。
Hk: (columella auris) 一 对 , 基部 为 圆 盘
状 , 接 于 前 耳 骨 后 方 的 圆 窗 上 , 由 圆 盘 中 央 突 出 成
细 的 小 骨 。 耳 柱 骨 未 端 与 方 骨 触及 。
2. Ae (viscerale) (1) Ef Carcus
本 文摘 要 曾 在 中 国 动物 学 会 成 立 五 十 周年 年 会
赤 第 十 一 届 会 员 代表 大 会 分 组 会 上 报告 .
本 文 于 1984 年 6 月 28 有 目 收 到 .
115
图 4 沙 罗 头骨 后 视
imaxillaris) 位 于 颅骨 腹面 , 包 括 下 列 各 骨 块 ,
前 颌 骨 (os premaxillae) ie, MF EME
前 方 , 成 销 状 , 上 缘 籍 结缔 组 织 膜 与 鼻骨 前 端 相
接 。
mi (vomer) 一 对 , 位 于 前 僻 骨 腹 后 方 。
ESHER (os septomaxillae) —X}, (FRE
月 面 嗅 赛 的 腹面 , 构 成 鼻腔 的 底 壁 。
ai (maxilla) 一 对 , 位 于 上 倒 的 前 外 侧 ,
腹面 着 生 一 列 12 枚 同型 沧 , 由 前 向 后 依次 渐 短 。
(5)
me em CERES eras Bs are IF a
i. = Lear hh it aya rT IT ¥
LLP IL LY } Ll fb CT
5 bee Cas
taf (os transversus) 一 对 , 小 形 , 棒 状 , 前
端 与 上 颌 骨 相 接 , 后 端 与 翼 骨 相 接 。
fs‘ (os palatinum) 一 对 , 短 棒 形 , 腹 面 有
一 列 5 KAA, Jame.
WAH (os pterygoideum) 一 对 , 遍 平 状 ; 中 部
宽 , 前 部 窗 , 与 肚 骨 和 斜面 相 接 , 后 部 渐 细 , 延 伸 至
前 耳 骨 的 腹 后 方 , 与 方 骨 以 贰 带 连接 。 腹 面 着 生 一
列 4 枚 同型 齿 。
Sey (Os squamosum) 一 对 , 扁 棒状, 位 于 项
革 后 两 侧 , 前 问 贴 于 前 耳 骨 青 面 , 后 端 与 方 骨 相
方 骨 (Os quadratum) 一 对 , 下 端 前 后 侧扁 ,
与 下 颌 的 上 隅 骨 构 成 活动 关节 面 , 上 上 端 为 左右 侧
116
该, 与 鲜 骨 相 接 。 方 骨 为 上 颌 肯 中 唯 一 的 软骨 原
=.
(i) Fai (mandibula) agli ase. (Bl
6.7)
He? (os dentale) —xt, MF FSA BT,
Rk, ARSE UME, SHAM 着
4E— FSi ee, HBTS RK, A Je
aM.
夹板 骨 (os spleniale) —Y, MTAAA 侧 ,
前 端 长 而 从 , 后 端 较 宽 与 隅 骨 的 前 端 相 靶 。
ij (os angulare) 一 对 , 扁 而 薄 , 位 于 齿 骨
内 侧 , 前 端 与 夹板 骨 相 接 。
ERE (os supraangulare) —Y, (lke, 前 站
SRSWEXE, ns TaCRAD.
ERE (os coionoid) —Y, MT LEAH
面 , 为 一 略 弯曲 的 长 扁平 形 骨 , 前 端 背 方 、 前 方 、
BASSAS. Khe. Bae.
舌 骨 (arcus hyoideus) —K, MAK, &
‘NA’, RAWTERMEG, Wawa a
SPY MA ALA LE. (8)
HE H202—2234HERTZARR, FREE. TE,
IE. EEE.
SX#E (trunk vertebrae) 包括 第 三 脊椎 至 尾 椎
前 的 全 部 椎 骨 , 其 结构 基本 相似 , 以 体 中 段 的 驱 椎
为 例 , 包 括 凡 下 各 部 : 〈 图 9)
KEK (centrum) (THAR, BAW. Bi
Mia.
HES (arcus vertebrae) 前 方 背面 上 缘 略 成 永
平 状 , 较 厚 , 两 翼 向 外 成 模 状 突出 为 椎 号 突 。 椎 号
后 方 两 内 侧 凹 陷 部 分 为 椎 弓 窝 , 前 位 椎 弓 与 后 位 的
椎 弓 突 紧 密 相 接 。
#RZE (processus spinosus) 左右 侧 扇 , 后 部 椎
RAIA De.
关节 罕 (processus articularis) 前 关节 突 为 椎
体 前 面 两 侧 向 外 上 方 突起 的 部 分 , 较 长 , 后 关节 突
为 椎 弓 背 面向 两 侧 突出 的 部 分 , 成 模 形 , 较 短 ; 前
位 椎 骨 的 后 关节 突 与 后 位 椎 骨 的 前 关节 突 相关 节 。
前 后 位 椎 骨 籍 椎 体 、 椎 弓 突 和 椎 弓 窝 及 前 后 关节 突
图 6 WRT MAA W.
sl ~ aan — a
7 沙 时 下 颌 肯 外 例
aes es
‘ot
图 8 沙 蟒 的 百 骨
等 相互 戏 合 连接 , 使 整个 月 柱 的 结合 FAX x
。,, 横 窗 (processus transversus) 位 于 椎 体 前 方
的 两 侧 、 前 关节 突 的 腹面 , 横 突 的 面 较 宽 , 中 Rie
起 , 以 此 与 肋骨 关节 。
椎 体 下 突 〈hypapophysis) Aydt BoE SAUTE 体
下 突 较 显著 , 向 后 逐渐 消失 。
图 9, ORR AS SE HE
A 前 视 B 后 视 C 侧 视
eeve (atlas) 为 第 一 颈椎 , 前 面 与 头骨 的 枕 保
Bh, MSR SUE, TIA, BRISK
显著 , 仅 稍稍 突起 ; 椎 崩 后 方 有 后 关节 罕 , 但 椎 号
ADS. 〈 图 10)
Akt (epistropheus) 为 第 二 枚 颈椎 , 椎 体 前 面
突出 形成 锥 状 突 , 可 伸 入 赛 椎 蕉 管 下 方圆 孔 内 。 椎
体 后 方 突出 成 半球 状 , 与 后 位 椎 体 的 Ay El Bp o> tA
接 ; 前 关节 突 不 显著 而 后 关节 突 较 发 达 ; HSS 明
1, TARA K, SRK, Pee 平成
10 UMRAO Fete
A 后 视 B pal C me
图 11 BRAY
A 前 视 Bam C mm
局 形 ; 和 惟 体 下 罕有 两 个 , 前 方 的 稍 长 。 (图 11)3
尾 椎 (vertebra coccygea) 由 24 一 29 枚 尾 椎 骨
组 成 , 未 端 3 一 4 枚 结合 紧密 , 最 后 一 枚 后 端 成 钝 圆
形 。 前 6 枚 在 结 梅 于 与 颈椎 无 明显 区 别 , 其 余 He
体 下 突 左 右 分 又 成 并 列 脉 突 (haemapophysis), 后
部 尾 椎 的 脉 突 未 端 变 宽 再 略 分 又 。 横 突 与 肋骨 念
G, FAZER; JRSRRre (12a) 的 为 突 基 部 Be
宽 , 疝 上 形成 两 个 突起 ; 横 突 末端 也 有 短 的 分 又 。
前 面 尾 椎 椎 体 与 环 罕 正常 , 向 后 椎 体 渐 薄 , 环 突 变
宽 且 紧密 连接 。 (图 12)
肋骨 (costae) ”位 于 颈椎 两 侧 , 每 侧 胃 椎 连接 一
MOS, HARROW aaa, TM 后
MAM). Dane 头 , 远 端 称 肋骨
尖 。 肋 骨头 又 可 分 为 三 部 , 背 部 为 肋骨 结 节 , 是 伸
出 于 椎 骨 横 突 之 上 的 突起 , 中 部 是 与 椎 体 横 突 相 关
节 的 凹 宰 称 肋骨 窝 , 以 此 与 椎 骨 紧密 相连 。 腹 部 称 肋
骨 小 闫 , 它 是 与 椎 骨 肪 关节 面相 连接 的 突起 。 肋 骨
尖端 为 尖 而 弯曲 的 软骨 与 腹 乌 相连 接 。 (图 13)
HeAivs 水 蟒 员 保留 有 腰带 和 后 胶 的 遗 迹 。
腰带 包括 扁 而 长 、 串 段 略 有 扭转 的 肠 骨 , 尖 端 为 软
骨 , 肠 凡 位 于 肪 骨 下 面 与 背 柱 大致 平行 , 癌 前 可 达
肛 孔 前 第 5 一 6 枚 腹 乌 的 位 置 , 肠 骨 后 端 较 粗 , 与 向
前 上 上方 伟 出 的 演 骨 和 疝 后 下 方 伸 出 的 耻骨 和 相 接 。 钞
BM BPSPEAHER. BRE RARERA dic
JMR, REAM. BS. Be Sit 骨 均
被 肌肉 所 包围 , 肠 骨 尖 仅 软 骨 部 分 露出 。 沙 蟒 的 瓜
Rakim ae. (图 14)
117
图 12 7
A 前 视 B atl C Ma
图 15 沙 蟒 躯 椎 与 肋骨 关节
A 后 视 B 前 视
图 14 沙 蟒 的 腰带 和 后 肢
ok eH
《西北 师范 学 院 生 物 系 )
Yao Chongyong
(Department of Biology,
Northwestern Teachers College)
AMMA wR 1985 年 6 月 ;4(2): 119
Acta Herpetologica Sinica
BE EE
Pree EEA OIE IA NOS, vow
| 简报
MORMON MON AD AON
Studies on Age Composition and Maturity of Gekko swinhonis
FEREEE Gekko swinhonis Gtenther 的 种 群 年
龄 组 划分 和 性 成 熟 时 间 目 前 国内 尚未 见 到 记 载 。 笔
者 在 1982 年 至 1984 年 三 年 的 秋季 于 辽宁 北 镇 测 得 75
号 标本 的 体 长 与 体重 , 并 解剖 了 一 部 分 个 体 , 据 此
划分 年 龄 组 并 推出 性 成 熟 时 间 , 报 道 如 下 :
以 秋季 (7 月 至 9 月 ) WARE RAK A
体重 做 指标 , 作 出 体 长 一 一 体重 相关 关系 分 布 图 ,
可 见 其 体 长 一 一 体重 相关 分 配 有 三 个 明显 的 密集
区 。 以 其 相关 分 布 上 上 的 集中 区 域 为 分 组 依据 , 参 IR
生殖 器 官 发 育 、 第 二 性 征 等 划分 为 三 个 年 龄 组 。
eH: 当年 七 月 下 和 旬 、 八 月 上 旬 开 始 出 现
的 幼体 。 体 长 平 刚 32.80(27.0 一 38.5)zmm, 体 重
0.63(0.38 一 1.20)g。 肉 眼 不 能 直接 鉴别 肉 雄 ,
fa RES gee eae aes
尚未 出 现 。 该 组 数目 众
年 龄 组 工 : ee 即 头 年 秋季 出 现 的 个
体 , 属 亚 成 年 组 。 平 均 体 长 48.30(41.0 一 52.5) 茵 征 ,
体重 2.47(\1.50 一 3.50)g。 雄 性 尾 基 部 腹面 有 两 或 三
fais Be A Fey ||
3 1
8
7
to
-5 7
图 4 I ob
过 oe I
3 1
ZA aac oe
1a) 了
i
30 40 50 60 70 -80
HE (Bek )
体重 相关 关系 分 布 图
表 无 中 壁虎 各 年 龄 组 体 长 、 体重 比较
tk K GER
Ba eH
样本 数量 t 测验 结果 = t 测 验 结果
Bl oF th tne a ® f& tmree
I 28 27.0—38.5 32.80 3.49 #=15.54 0.38—1.20 0.68 0.21
#0.01,48=2.68 t=15.16
22 41.0—52.5 48.30 3.51 1.50—3.50 2.47 0.60
= =10.09 t=9.T1
25 54.5—74.0 60.94 4.87 . #0) cau 45=2.69 3.90—8.10 5.61 1.32
对 发 送 的 疾 鲜 , 雌 性 不 发 达 , 放 性 尾 基 腹 面 还 有 二
个 纵 行 隆起 , 内 藏 阴 茎 , 挤 压 出 的 阴茎 自 色 , 充 血
处 紫 。 性 腺 尚未 成 熟 。 该 组 数目 较 多 。
年 龄 组 看 : 三 周岁 或 三 周岁 以 上 的 个 体 , 属 成
4628, CIHR K 60.94(54.5—T4)mm, (hi 5.61
(3.90—8.D¢. 3 —tEAERIeH4e T, SHEEP oi
HHL IARER IA, AA AHR. MERA AA, ETE
RAMU, WEPESN Sa Ab RIE BI OB
泡 。 该 组 是 种 群 内 已 经 或 次 年 春季 将 执行 繁殖 功能
的 个 体 。
对 各 个 年 龄 组 的 平均 体 长 、 体 重 进行 比 BRt- Ml)
验 结果 , 差 异 极 显著 (<0.01), 亦 说 明 将 无 中 壁
席 划分 为 三 个 年 龄 组 是 合理 的 。
由 是 可 见 , 元 哇 壁 虎 的 性 成 熟 时 间 需 要 二 年
即 二 周岁 或 以 上 的 个 体 可 执行 繁殖 功能 , 标 志 同年
龄 组 下 。
姜 雅 风
(辽宁 省 北 镇 高 中 )
Jiang Yafeng
(Beizhen High School,
Liaoning Province)
本文 由 辽 字 大 学 季 达 明 副 教授 .徐州 师 院
气 寿 昌 老师 审定 初稿 , 并 提出 宝贵 意见 , 特 此 致
谢 .
本 文 于 1984 年 12 月 10 目 收 到 。
两 本 爬行 动物 学 报 ”1985 年 6 月 ;4( 2 ): 120 一 122
Acta Herpetologica Sinica
YMe ese Sey
AAA f pe ea ea ite ae pose ee we
| 简报 4k ke IR To OK OA
Amphibian Fauna of Beijing
关于 北京 节 区 的 两 栖 玲 行动 物 , 以 往 有 过 零星
记载 , 如 清光 绪 年 间 编 自 的 《有 顺 天 府 志 > RX 承 剑 调查 结果
《1927)》、 寿 振 黄 (1929).Boring(1930)、 阔 京 天 学 生
物 系 (1964)、 部 天 和 等 (1982)。 作 者 于 1982 年 5 月
至 1983 年 10 月 , 对 北京 所 辖 各 区 、 县 做 了 较 全 面 的
查 , 现 报道 如 下 。
此 次 调查 , 三 选择 了 京 郊 1 本 个 区 县 的 31 个 工作
点 , 采 得 标示 《连同 解剖 标本 ) 总 共 1,100 余 号 ,
计 有 两 宁 动 物 4 科 7 种 ; 不行 动物 6 科 17 种 。 此 外 ,
表 1 北京 地 区 两 栖 下 行动 物 及 其 分 机
RAE Bombina orientalis 中 100 一 500
Hasek Bufo gargarizans au 平 30—1000
{ESE Bufo raddei ee a0 50—600
% PE # Rana nigromaculata se a 30—500
4 28 dE Rana plancyi plancyi = + 30—300
HE pie: Rana temporaria chensinensis 十 = 500—1500
ALA i: Kaloula borealis Bs ui 39—100
Trionyx sinensis oe ar 30—500
无 号 壁虎 Gekko swinhonis ae at 30 一 1000
- 丽 斑 麻 蜥 Lremias argus 二 四 50—500
yHe RR Eremias brenchleyi wi = 500—1500
黄 纹 石 龙 子 Eumeces xanthi a iu
a iehe Coluber spinalis oe su 500—1500
gp 链 he Dinodon rufozonatum ot de 30—1500
团 花 锦 蛇 Elaphe davidi ate th
自 条 锦 蛇 Elaphe dione ae at 30—1500
玉 斑 锦 蛇 Elaphe mandarina 半 = 300—1500
红 点 锦 蛇 Elaphe rufodorsata a a 30—1000
墨 眉 锦 蛇 Elaphe taeniura 小 500—1500
标 黑 锦 蛇 Elaphe s, schrenckii 4 是 500—1500
棕 黑 锦 蛇 赤峰 亚 种 Elaphe s, anomalli ai =
虎斑 游 蛇 Rhabdophis tigrina lateralis ae as 30—1500
B44 8E Zaocys dhumnades a as 1500
he = te Agkistrodon Heo oe brevicaudus + ark 50—2000
先后 两 次 于 农贸 Ti NEARED A, Gave 分 ) 别 采 reece. ( 亚 种 ) FANGNC 动物 , 大 多 是
目 昌 平 、 房 山 两 县 , 暂 不 作 正 式 报 道 广泛 分 布 的 种 类 。 甚 中 包括 广 布 种 类 BAR, BREESE
Peat id 本 文 承 郑 宝山 、 赵 尔 密 , 张 洁 三 位 先生 指导 和
帮助 , 说 致谢 意 。
1, 区 系 特征 本 文 于 1984 年 4 月 19 日 收 到 。
物种 2 种 、 古 北 界 物种 14 种 。 在 古 北 丰 物 种 中 , 可
再 划分 为 华北 区 4 种 、 东 北 区 3 种 .华北 及 东北 区 2 种
和 广 布 古 北 界 的 5 种 ( 表 2) 。
2 IRR AAR 5 动物 的 区 系 成 分
SRN re at om
EINECS
Ar SELB
ISS IRA WALA Ai, HG BE RE
乏 、 区 系 成 分 单调 。
2. 数量 统计
对 所 采 到 的 常见 种 的 数量 作 了 初 步 统 计 , 看 出
每 种 动物 的 数量 随 栖息 环境 的 变化 而 不 同 ( 表 3)。
Sees ik aaa 统计 方法 是 ,于 31 个 工作 点 中 选择 具有 代表 性 的 点 ,
人 8 33.37% 在 两 年 中 的 相同 月 份 、 园 祥 范 围 进行 重复 采集 和 观
Leyh. Qaeda oe 2 8.3% 察 计 数 , 计 算 各 点 动物 的 数量 (两 栖 类 取 平 均值 )。
从 ; 由 5 20.87% 由 于 这 种 采集 和 观察 是 随机 的 , 尽 管 重复 工 作 避 免
ua : We 58.3 和 了 偶然 性 , 但 终究 没有 把 每 个 点 范围 内 所 有 动物 全
| 华北 及 东北 区 2 8.3% 部 捕 净 统计 在 内 , 故 所 获得 的 数据 不 仅 取 决 于 该 种
总 计 ah ae 动物 的 种 群 密度 , 还 取决 于 它们 的 活动 、 捕 食 等 行
et 为 。 所 以 其 结果 只 能 是 天 略 的 概念 , 仅 作为 本 地 区
让 于 北京 地 区 为 季风 区 , 属 天 陆 Ae, BAK 优势 种 或 常见 种 的 依据 〈 表 3) 。
ao 不 同 地 区 常见 种 类 统计 数量 于 人
丁 东南 丘陵 , 平 原 区 i
数量 百分比 数 量 pate
He KK eH 肾 39 3.4%. 1111 96.6% 1150
化 Bw 内 一 一 389 100% 389
中 国 林 赃 694 100% = = 694
= Pr 峙 一 一 1679 100% 1879
金 A oe 一 一 232 100% 232
x HB he tt 3 30% T 70% 10
Ds 链 ORE 4 29% 10 11% 14
A 条 锦 Re 2 33% 4 61% 6
红 点 锦 ORE 1 20% 4 80% 5
棕 黑 锦 He 5 100% = ae 5
Ke RE a 蛇 5 28% 13 12% 18
zd Li 3 8% 1 25% 4
on ee fe 29 3 一 4 月 冰 层 RRB By Se
环境 对 区 系 的 影响 及 其 殖 , 但 此 时 恰 是 每 年 最 干旱 的 季节 , 农 作物 返青
生态 作用 BAKE. ZEAE, Mii 造成 了
PARRIE 72) ON SER ase 围 较 狭小 , 因
之 较 鸟 兽 更 易 受 环境 因素 的 限制 , 影 响 其 区 系 成
份 。 此外, 这 些 动物 多 在 春 季 繁 殖 , 而 北京 地 区 春
季 往 往 因 少雨 发 生 旱灾 , 也 严重 阻碍 了 现 有 种 类 数
量 的 增加 。
1. 据 两 年 区 系 调查 表明 , 与 房 山 县 苇 壤 的 燕
山石 化 区 所 属 一 些 化 工 企业 的 污水 BH FS ThE
El, HARKS 已 基本 绝迹 , 金 线 蛙 更 为 罕见 , 只
AOU AD EAE, Tl 这 些 动物 是 丘陵 、 平 原
区 两 栖 类 区 系 的 主要 成 份 。 目 前 , 在 这 些 范 围 内 ,
因 环 境 因 素 的 改变 而 受到 了 影响 。
卵 粒 和 电 姓 干枯 死亡 。 在 对 顺义 县 一 水 塘 统 计 表
明 , 竟 蜂 卵 死亡 率 高 达 329. I Ib, WE 内 水 量 减
少 , 水 位 降低 , 水 底 温度 相应 下 降 , 又 造成 尚 存 水
少雨 干旱 气候 往往 延续 到 8
月份, 从 而 影响 了 两 栖 类 另 一 优势 种 黑 斑 蛙 的 oH BE
与 繁殖 。 ee 年 5 月 天 兴 县 降水 量 仅 为 22.2 毫米 ,
水 渠 、 池 扩大 都 干枯 , 延 迟 了 黑 斑 蛙 出 过 和 产 存 的
Niel, BH 发 现 ,7 月 31 ARRAS
时 , 比 正常 年 份 晚 约 1 一 2 个 月 , 这 种 现象 也 将 对 其
越冬 产生 不 利 的 后 + SRR 的 生态 作用 , 限
il, PRS TPS HES AS Rae ce, ARE HH
产 匈 时 间 的 推迟 , 说 明 其 对 湿度 的 依赖 关系 。
121
4
ERAT |
北京 地 区 与 华北 区 、 东 北 区 区 系 成 份
比较 〈 示 包括 海产 种 类 ) 与 邻近 区 的 区 系 比 较
华北 区 53 种 OV AP) 东沙 区 30 种 ( 亚 种 ) 北京 属 华 北 区 黄 淮 平原 亚 区 与 东北 区 交
Ba sade es Si, AURA IB Be (海产 种 类 除
er, Gite 外 ) 具有 一 定 意义 ( 表 4) 。
种 种 种 , 种 从 表 4 看 出 , 北 京 24 种 动物 中 有 .22 种 与 华北 区
1) SS ee 相同 , 而 只 有 17 种 与 东北 区 相同 , 其 区 系 应 属 华北
种 x.
i
a 90% 56% tea,
i oes
(中 国 科学 院 动物 研究 所 )
Kang Jinggui
(Institute of Zoology,
Academia Sinica)
两 栖 耻 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ;
| Acta Herpetologica Sinica
动手 庭 OE. HR. KP. SH. TA,
4( 2): 128—124
HAESESESESESRN
1 简报 |
siEEIEEEEIEELEEIZ2
扬州 地 区 两 栖 动物 调查 报告
Amphibian Survey of Yangzhou, Jiangsu
扬州 地 区 为 江淮 平原 的 一 部 分 , 地 处 苏 北 灌溉
总 渠 久 南 , 通 榆 运河 以 西 的 地 区 , 全 区 地 势 平坦 ,
THIER, AMEE RHRD. SRO SSH, &
| 平均 温度 约 为 14.3C。 最 低 气 温 约 在 零下 12.570,
| 最 高 气温 约 38.5C 。 年 降水 量 1050mam HA, AES
| 月 下 旬 一 7 月 中 角 是 本 区 雨季 。 此 区 两 栖 类 动物 种
| 类 并 不 丰富 , 根 据 1978 一 1984 ERA CEM. BL.
| 玩 娃 、 高 部 等 苑 的 调查 、 观 察 情 况 , 简 报 如 下 :
7679 et Bufo raddei Strauch AX WEB HE
BEE EIA ARIE, 3A Palo 月 SS. BE
夜晚 、 阴 雨天 气 活动 较 多 , 常 出 现 于 庭院 、 菜 地 、
| GR, GHIA A 食 。 主 食 蚊 、 晶 、 蜗 和 牛 、 蜂 蛤 、
(2Bh, we SA Ee pee wy, 对
| 农 、 林 、 蔬 菜 生 产 有 益 , 应 加 强 保护 。
rH ties Bufo gargarizans (Canmtor) 夜 晚 党 活
fele, FR
| RAK. BH. GRE. 水 草丛 中 等。 主食 昆
| HL, SOC. We. BR. <A, HR. bar. A
PY ee ee BEE,
本 区 每 年 在 3 A ARENA ES BRAN, 5B
排 于 胶 质 管状 邦 袋 内 , 缠 绕 于 水 草 上 。4 月 上 旬 在
TK FAHY LSU REE, HO, Ae. 5A
aL SRE TT RAT, 10 月 下 旬 一 11
AEA), AHR. NE. RHE BAER.
FCRERN HE Ayla arborea immaculata Boettger
本 区 分 布 数量 较 多 ,1982 一 1983 年 共 采 35 A, ULE
常 枉 息 于 柳 远 、 紫 穗 BS AD. KEM
的 叶 众 中, 难以 发 现 。5 月 上 中旬 在 秧田 或 浅水 沟
里 产 卵 , 卵 块 旦 片 状 , 约 有 500 一 700 A, WRAY
1.5ommz4.
Ite OH Kaloula borealis (Barbour) 在 扬
州 、 那 汪 、 江 都 一 带 均 有 分 布 。
北方 狭 口 蛙 在 本 区 分 布 的 数量 不 多 , 每 年 在 5 一
TAS, (REAPER BS AUG WE 很 难 采 到 。 了 晚间 阵
十 时 , 或 在 雨 后 积 水 坑 中 活动 频繁 。 据 1984 年 6 月 8
目 夜晚 在 校园 内 , 积 水 坑 里 捕捉 19 只 , 仅 有 2 只 雌 蛙 ,
因此 ,此 蛙 雄 圣 多 于 肉 蛙 。 受 惊 时 , 驱 于 部 脱 胀 ,前 后
胶 间 黄 黑 色 斑纹 突出 , 以 此 警戒 ,或 潜入 水 底 装 死 。
饰 纹 姬 蛙 Micropyla ornata (Dumeril et Bi-
bron) 在 本 区 分 布 不 多 。
PE: Rana limnocheris Boie 每 年 4 月 中 旬 一 10 月
正中 旬 为 活动 期 ,5 一 7 月 繁殖 。 常 活动 于 see. OK
FA, RH, (AEA. PY 林 等 调 湿 地 带 。 产 卵 于 水 中 ,
结 成 小 卵 块 。6 月 上 中 旬 在 本 区 普遍 见 到 它 的 幼 峙 。
TET HR. Sere. Hh. ERB, Ba
不 少 是 农业 害虫 ,1984 4E5 ITA te 27 只 泽 蛙 ,
就 其 中 的 1 只 , 从 明 中 取出 铜绿 金龟 最 1 只 ,蚂蚁 3 只 ,
蝇 蛆 6 条 .。 泽 蛙 每 年 10 月 中 包 在 提 岸 、 轩 二 、 沼 译 芷
松 土壤 中 冬眠 。
4:22 tt: Rana plancyi Lataste 此 蛙 多 数 活 动手
HH, BE, DROS KEK SH, HAS
FRC. SEE 4 月 中 旬 一 6 月 下 旬 为 演
殖 期 , 金 线 星 襄 在 荷 池 中 产 卵 , 卵 块 呈 团 状 ,5 月
Pee By OU, Se Bok BH, we
ARE. eres, cm IN. 鱼苗 , 对 水 产 有 一
定 危害 。
SpE ice Rana nigromaculata 百 allowell 生 活 于
Fun, HOE. WA. depen DIES See 色 , 并 有
IEA SBDE, “MAAK. TERR KIA. i 里 的 黑
斑 蛙 多 呈 黑 色 , 个 体 较 大 。 活 动 在 水 田 里 的 黑 班
峙 , 多 数 星 黄 绿 神色, 体形 较 小 。 黑 斑 蛙 的 体 侧 和
股 有 许多 黑色 斑纹 。
本 区 的 黑 斑 蛙 每 年 在 3 月 上 旬 醒 眠 ,3 月 中 下 旬
Be UT SIDR EER SS, EE 3 月 下 名 在 池塘 、
河沟 、 水 困 里 抱 雌 繁殖 。4 月 中 旬 可 见 水 中 游泳 的
Me, 6--8A ba, Bees 水 稳 困 , 多 在 夜
晚 活动 。 主 食 昆 虫 , 如 鞘翅 目 、 鳞 翅 目 、 直 翅 目 等 ,
ADR. Th. BOB, (ARB wee). Ie
本 文 于 1984 年 10 月 29 目 收 到 。
123
每 年 在 10 月 下 旬 一 11 月 上 中 旬 , 法 入 麦田 、 坦 岸 、 菜 园 、 池 沼 洪 泥 里 冬眠 。
表 扬州 地 区 两 栖 动 物 的 种 类 和 分 布
Bevo Mee tr 扬州 BRL Lm
ZEB HEH Bufo raddei Strauch + + +
rh4tisi Bufo gargarizans (Cantor) + + 干
FERRE Hyla crborea immaculata Boettger + + +
dE xO: Kaloula borealis (Barbour) + + ati
easy imi: Microhyla ornata (Dumeril et Bibron) ate
泽 i Rana limnocharis Boie + + +
4 #8 t Rana plancyi Lotaste + +
+ + +
KF.
(江苏 省 江都 县 了 沟 中 学 )
Yan Anhou
(Dinggou Middle School,
Jiangdu County, Jiangsu)
124
两 粕 疏 行 动物 学 报 ” 1985 年 6 月 :4(2): 125
Acta Herpetologica Sinica
oe ns 2 oe AS cA NS Ve
简报 , 甘肃 短 齿 路 一 种 新 记录
A New Record of Scutiger boulengeri of Gansu
198247 6 月 和 1983 年 5 一 6 月 在 甘肃 卓 尼 、 榆 中 RRB, 13RD 2/5—1/2%, 3—5 趾 间 Wy 2/5
县 的 山 溪 中 采 到 西藏 短 具 蟾 (Seuwtiger boulengeri) —1/ABE.
365, se Hin sic THETA Be HELE ATR LeuReRE, SELES
形态 LAS; ALMA; 雄性 胸部 具 两 刺 , 胸 侧 具 一 对 刺 团 , 其 上 刺 亦 较 Ais 7p AR
WRIA, AUaRA;, AMR, BVA 不 二 疣 , 但 较 雄 性 为 少 。
Wt, HEAR BR; FRSA RPE; 趾 间 明 Beast IT: 6-6/1: 6—
zon SM 量度
项 目 eee One | a Ee st BAS 19
BSE 59.53(52—64.6) 68.1 $c kK 14.11(13.3—15.6) 16. 2
关 , :长 14.29(13.5 一 16) 16 HERE 26. 45(23.3—28) 29.2
> 帘 17.46(16.3 一 18.3) 20.2 前 辟 帘 6.56(6 一 7.2) 5.3
wy 6.77(6,2—T.7) Teo BESS ONE 68.95(61.7—T73. 1) 71.5
a 间 距 4.52(4.4 一 4.7) 5.4 iz 长 21.91(21 一 23.7) 22.9
HE 1a] #8 5.41 (5—6) 6.3 HY 足 Ke 33.95 (28.8—36.9) 36.1
AR Re oe 3.94(3.8—4.3) 4.8 足 长 23.48(22.8 一 27.1) 27.9
Ae 48 5.30(5—5.6) 6
See
ch AS et PS ee a A ae ye
于 海拔 2 250 一 2,380m。5 月 底 开 始 繁殖 , 配 对 时 雄
蟾 抱 握 瞧 丹 腰部 。 卯 灰白 色 , 集 成 团 块 , 大 小 一 般
70X68mm, HH AiK180X90mm, FHAL1060—2025
MK, WE23—-3.3mm, WHRKAG, Hy A
A&, AP Ae TA, a ae
REO, BR. FU, GATOR te
—Aittts, WWRAA “ge. ge. ge”, FE 很 轻 。
繁殖 季节 过 后 成 体 离开 山 溪 , 进 入 阴凉 潮湿 的 草
从 、 石 块 下 或 沟 边 灌 从 底下 , 很 难 见 到 。
文献 描述 西藏 短 齿 蟾 唑 性 腹部 仅 具 无 刺 的 BE,
但 查看 采 自 青海 南部 和 西藏 的 本 种 标本 , 有 的 具 刺
, AMAR, WHA HMMA 具 刺
FEO, HEVSBLI BES GS MSRGE (1 一 3 BL 2/3 具
BE) 亦 有 别 。 以 上 差别 是 否 使 甘肃 短 齿 蟾 成 为 西藏
短 贞 一 个 变异 类 型 有 待 进一步 研究 。
短 资 蝎 属 纪录 有 10 种 , 主 要 分 布 于 西藏 、 四川
两 省 区 , 为 西南 山地 特有 属 。 向 北 分 布 的 最 远 记载
是 北 缂 33", 榆 中 标本 采 自 北纬 35"42' 向 北 推移 了
SS SI a ST SE FEY TE AOS 下
SRT TRAE rr
3 个 纬度 , 是 冶 今 分 布 的 最 北 记 录 。 文 献 记载 在 西
藏 分 布 于 海拔 3 ,300 一 4, 950m, 高 可 达 5,000m, #
四 川 分 布 于 2,600 一 3, 750m, ee 250—
2,380m, PERERA ZS a 5 Bae ae
Se.
A) A
(兰州 天 学 生物 系 )
Liu Naifa
(Depariment of Biology, Lanzhou University)
* Plans Bik — tik.
AMREE SRA, KG e) ARR
鉴定 标本 , 特 此 致谢 。
本 文 于 1984 年 10 月 12 目 收 到 ,
两 栖 假 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月) 4(2): 126 一 127
Acta Herpetologiea Sinica
sSPrSPasersensene,
1 简报 :
有 次 交 次 次
7H eke SB — 2 2K
SE Ee
A New Record of Bufo melanostictus of Ningxia
我 们 1983 年 7 月 带 生 物 系 82 级 同学 实习 时 , 在
TRATERARS RRA, AEA RE R
Br. PHARM RAW DE.
ARMA E ICR, AES ER 属 东 洋 界 种
类 , 广 布 亚 洲 南部 至 斯 里 兰 卡 、 东 南亚 地 区 至 印 度
尼 西 亚 及 我 国 南方 , 我 国 北方 未 有 纪录 , 因此 在 宁
夏 采 到 黑 眶 蟾 蜂 应 是 宁夏 新 纪录 。 至 于 如 何 分 布 于
宁夏 , 有 待 进一步 探讨 。 现 就 标本 报道 如 下 :
度 见 表 。 雄 性 体 长 约 53 豪 米 , 具 性 66 毫 米 左右 ; 头
KASS: EE FERIAIE, BRIBE F
眼 瞪 宽 。 头 部 具有 了 明显 的 黑色 骨 质 哺 楼 , 其 主干 由
吻 端 起 沿 吻 楼 和 上 了 眼 上 险 内 侧 到 眼 后 角 上 方 , 再 向 后
约 3 毫米 与 耳 后 腺 相 接 。 主 干 明显 突出 , 另 外 在 眼
AT. AT LAWRIE Pat LR 4 1 SOK 处 也
有 ; 头顶 部 明显 下 凹 , 皮 肤 与 头骨 紧密 相 连 ;, 上 下
采集 地 宇 夏 永 宇 县 望 洪 乡 西 河村 , 海拔 僻 有 黑色 线 (EMRE) ; RRR. Gee 前
10202K. BI DMR TR. TKIP A 3. 1. 4. 2 (4, 2
形态 描述 共 采 到 13 号 标本 ,4 瞧 、9 雁 。 量 “相差 甚 小 ), 指 端 圆 、 黑 色 ; 关节 下 桨 为 棕 褐 色 多
x REBR EE RFE)
42.9 9S" 499 9's
59—T3.5 47 一 57 5.5 一 6.1 4.2 一 6.3
体 长 65.6 52.3 眼 (Zs 5.8 5
8.8% 9.6%
19.5—23 16.2—20 3.7 一 4.5 3 三 4
头 te 20.8 17. ay 膜 4.4 eset
31.7% 34.2% 6.7% 7.0%
24—28.7 19.5—23 22—32.2 20.5—26
3 宽 25.6 21.8 前 璧 及 手 长 26.1 23.1
39.0% A1.1% 40.0% 44.0%
‘ 5—6 3.5—6.5 5—T 6—8.5
Boum hh 5.5 4.6 Hilly cee ee 6.29 7.4
8.4% 8.8% 9.6% 14%
12—14 9—12 65—76.5 53—65
BRR K 12.8 10.5 后 ik = 长 72.16 58.5
19.5% 20.1% 110% 112%
5.5—8 5—T 21.5—26.5 17—23
吻 长 6.4 5.8 liz 奖 23.5 19.9
9.38% 11.1% 35.8% 40.4%
4 一 5 3 一 4 T 一 8.5 .6 一 7
a a] gs 4.4 3.5 lies it 7.63 6.6
6.7% 6.6% 11.6% 12.6%
: 5.5—T.5 4,5—5.8 33- 一 42.5 25.5 一 35
AR fe) $B 6.6 5 路 , 足 长 37.63 30.8
10.1% 9.6% 57.4% 58.9%
4 一 5.4 4 一 5 22 一 26.5 15 一 23
ARGO 4.7 4.6 je 长 24.25 19.29
7.1% 8.9% 37.3% 36.9%
A RE A PR EE RS FUE
往 : 量度 以 毫米 为 单位 , 百 分 率 是 各 部 量度 与 体 长 之 比 。
ASSES, PERE.
ASCE 198548 3 ADL Fila,
126
A ETA SEI IR EY ER TE I RII TIRE 一
Ef ee. ee eee
成 对 ; TEER, ABW), HARE. kk
fi, AVAPRIRAYL. fe, FBP RRA JA 后 端 , 左
AUERPBAABIB, TEER ELGAR, EIA LP aoe Be 足
略 长 ; Bhi, Se, hha, BLM, 2e 部 相
EMER, BRARNWALAMA THA 质 刺 ;
关节 下 瘤 不 明显 (Lea WV mL 较 清楚 ); 内
外 跃 突 较 小 、 神 色 。
皮肤 粗糙 , 除 头 部 无 痪 外 , 其 余部 分 都 有 大 小
未 等 的 疣 粒 ; EAR Roi) Ss 耳 后 腺 长 椭 园 形 , 其
于 有 花纹 , 雄 性 比 峻 性 的 小 ;体育 中 线 两 侧 各 有 一
NAKA; OLN: 腹面 除 后 腹部 Meet
处 其 余部 分 密布 小 竟 粒 ;, 疣 上 具 棕 神色 角质 刺 〈 四
肢 上 最 为 明显 , 有 些 标本 体 部 不 明显 )。
ALTE ASI, SAARI ER. Ee 制
标本 背面 浅 褐色, 四 肢 和 体 两 侧 斑 略 可 见 , 个 别 雄
体 腹 面 有 深 灰 色 花 班 , 其 他 标本 腹面 灰 自 色 .
第 二 特征 “雄性 有 单 咽 下 内 声 赛 , 位 于 咽 Oe
部 , 约 有 3X 10 豪 米 为 紫 黑 色 ; 声 圳 孔 在 6 侧 为 长
BG; 无 雄性 线 ; 第 一 :三 指 基 部 内 侧 有 黑色 ES,
内 掌 突 内 侧 亦 黑 色 。 肉 体 腕 部 和 足 基 背部 皮肤 裙 Se
形成 突起 或 一 小 四 需 。
于 有 志
(《 宇 夏 农学 院 生 物 系 )
Yu Youzhi
(Department of Biology,
Ningxia Agricultural College)
127
两 宁 爬 行动 物 学 报 ” 1985 年 6 月 ,4(2): 128
Acta Herpetologica Sinica
(GR) 广西 晰 蝎 两 种 新 纪录 一 一 多
Pe BE 7H db,
Two New Records of Lizards of Guangxi——Gekko japonicus and
Takydromus se ptentrionalis
1. BE Gekko japonicus (Dumeril et
Bibron).
忻 城 80082, tri 80083,
Px 80086; 2. Pr 城 80081,
580087, 17380089; 07.
WMH, WERATAREIAE; 耳 孔 直径 为 眼 径
HY33—35%; Wem, LRP RS; AL
ALF Uy. 33 — LSB, EER PI) BETZ 间 ;
rk 80085,
Hk 80084,
PY EASE ert, (EAA lah BE
片 隔 开 , 上 唇 鲜 12, 下 唇 鳞 11; MBA I; 中
央 一 对 并 片 长 大 于 宽 。 头 部 、 体 背面 及 四 肢 被 以 粒
鳞 , 在 体 背面 粒 鳞 间 散 布 着 疣 链 ;, 吃 部 被 粒 鲜 ; 体
腹面 被 覆 瓦 状 鳞 。 尾 圆 而 微 扇 , 背 面 被 粒 鲜 , 腹 面
被 覆 瓦 状 鳞 , 尾 基部 两 侧 各 有 一 天 形 疣 鳞 。 雄 性 AL
前 窝 9 一 10 个 。
液 浸 标 本 头 部 及 体 背 面 痰 灰色 , 头 部 有 4 分 散 的
深 灰 色 斑纹 , 颈 及 背面 有 间断 的 灰 黑 色 横 AT,
有 些 标本 横 纹 酝 背 中 线 显 出 色 更 深 的 长 方形 块 BE;
尾 背 面 淡 灰 , 具 灰 黑 色 环 纹 7 条 ; 四 肢 亦 具 深 灰 色
横 纹 ;腹部 色 淡 白 。
全 长 ”48 一 78 十 46 一 80 毫 米 。
本 文 于 1984 年 10 月 18 目 收 到 ,
128
2. 4t¢ RB Takydromus septentrionalis
Guenther
全 州 8N0101 Cr
1980 年 对 全 州 的 几 种 紧 进 行 食 性 分 析 , 从 内 &
物 中 获得 一 些 断 蝎 类 标 公 , 其 中 一 号 完整 无 缺 , 经
US dE
LAS eB ae, SRA, KE
几 相 等 ; FARES, WRF 额 顶
fe. 眶 上 鲜 3 枚 , 前 2 玫 甚 大 , 上 展 鲜 ?7, 下 层 鲜 6;
颈 片 3 对 , 前 2 对 互相 接触 , 第 3 对 较 长 大 而 相互 分
开 ; 背面 起 棱 大 鳞 6 行 , 中 央 2 行 在 驱 王 后 部 合 BA
一 行 ; Sie, BRS, Dee, 鼠
RAN.
液 浸 标 本 体 背面 暗 橄榄 色 , 腹面 灰白 。
全 长 ” 70 十 200 毫 米 。
温 业 棠
(广西 医学 院 生 物 教 研 组 )
Wen Yetang
(Guangxi Medical College)
两 栖 疏 行 动物 学 报 ”1985 年 6 月 ,4(2): 129
Acta Herpetologica Sinica
SN Wee Ne Na pene
》 Aeke z
$ cx 六
; 简报
NS PORAEN ARAN AOD A
AE REKE th eh il
Two Unusually Long Individuals of Elaphe carinata from Qinba Mountain Area
19827 6 月 作者 带领 本 系 80 级 学 生 , 在 南 郑 县
元 坝 进 行 月 椎 动物 野外 实习 时 , 捕 获 一 条 王 锦 蛇 。
1983 年 5 月 ,81 级 学 生 在 留 拟 县 庙 台 子 进行 植物 野
外 实习 时 , 购 一 条 农民 所 捕获 的 王 锦 蛇 。 两 条 王 锦
蛇 的 体 长 , 都 超过 “中 国 蛇 类 图 谱 ”《〈1980 2e, ot
江 医 科大 学 等 编 ) 所 记录 的 体 长 , 现 报道 如 下 :
标本 编号 82010,
采集 地 ” 南 郑 县 元 巩 ,1000m. 体 全 长 1810 十
385 毫 米 。 眶 前 鳞 2; 眶 后 鲜 2; pie 1+2; | ee
8; 下 唇 鳞 10;, 表 鲜 21 行 ; 腹 鲜 203; ALB 27); 尾 下
鳞 86 对 。 此 蛇 捕 自 山 上 水 沟 旁 阳 面 的 草丛 中 。
标本 号 8101, 2
采集 地 RB DBBe+, 1100m ASK
1780 十 420 毫 米 , 眶 前 鳞 233 眶 后 鲜 2; Bl BF 2+3;
ESE; 下 唇 鲜 11; FBRQITT; ERE 214; 肛 鳞 2
本 文 于 1984 年 12 月 18 日 收 到 。
分 ; 尾 下 鳞 93 对 。 此 蛇 捕 于 玉米 地 旁 的 草丛 中 , 植
被 为 针 叶 、 落 叶 冰 叶 混 交 林 。 1983 年 2 月 洋 县 江 坝
捕 一 条 3 米 多 长 的 大 蛇 , 作 者 得 知 后 , 前 去 调查 ,
肉 已 被 食 , 皮 也 腐 伴 , 经 判断 仍 是 王 锦 蛇 。 说 明 秦
巴 耻 区 由 于 交通 闭 蹇 , 人 类 经 济 活 动 干扰 较 沙 , 生
态 环境 保持 较 好 , 蛇 的 食物 丰富 , 有 利于 体型 较 大
的 蛇 类 生存 。
标本 保存 在 陕西 汉 申 师范 学 院 生 物 系 动物 标 本
S.
EP
(汉中 师范 学 院 生物 系 )
Wang Zhongyu
(Department of Biology,
Hanzhong Teachers. College)
129
两 栖 想 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月
Acta Herpetologica Sinica
4(2): 130
are
2 简报 :
光 “9 cag cad CAD CAG
fee A Vin Be 6, BY TE
Sex Determination by Temperature for Incubation in Chinemys reevesti
JEJE, EN ea ee 及
KH WME, MTA MAE REALE AD 种 ;
一 种 是 异形 性 染色 体 决定 性 别 , 另 一 种 是 温度 决 定
人 性别。 有 关 钱 化 温度 与 疏 行 动物 胚胎 发 育 过 程 中 性
别 分 化 的 研究 , 国 内 迄今 尚 无 正式 报道 。 作 者 在
1984 年 6 月 至 9 月 就 鲜 化 温度 与 乌龟 性 别 的 关系 进行
了 初步 研究 。
实验 材料 取 自 湖南 省 汉 寿 县 特种 水 产 研究 所 。
当 乌 龟 夜 间 产 卵 后 , 从 产 卯 寅 中 取出 龟 卵 , 放 入 温
箱 中 孵化 . 旷 化 温度 分 为 两 种 ,@ 控 制 在 恒温 320,
@@ 控 制 在 23 一 27。 贱 化 期 在 32Y 为 58 天 , 在 23 一
21C ADR. FEW, ME 5B RY Db IE,
Miller 氏 管 的 有 无 以 及 性 腺 的 组 织 结构 EAT 观
察 , 以 此 鉴别 叭 雄 。 实 验 结果 见 表 1:
表 1 tm 与 SREB AA
em & MOD Re
温度 数目 Me tt HE
雄 te HEMET) HE
(T) 0) CD
32 25 Hearea ae 0 1
Hsia All (G 25 18 0 18 0
一 本文 于 1984 年 12 月 30 目 收 到 ,
130
由 表 1 可 以 看 出 , 在 高 温 下 32 ) MERE 乌
龟 绝 大 部 分 发 育成 叭 性 (其 中 一 只 为 峻 雄 间 性 ), 在
低温 下 (23-270) 孵化 时 全 部 发 育成 雄性 。 由 此
推测 : 乌龟 的 性 别 可 能 是 由 黎 化 时 的 环境 温度 决
定 , 而 不 是 由 腊 型 的 性 染色 体 决 定 。 上 述 实 验 结果
与 Pieau (1971—1978, 1980), Yetemal (1976,
1979), Bull@Vogt (1979, 1981), Bull (1980),
RAS (1981), Morreale 2 (1982) 等 人 在 6 #15
称 龟 申 所 研究 的 结果 是 一 致 的 , 即 优 类 在 高 温 生 化
时 , 胚 胎 发 育成 肉 性 , 在 低 刘 钱 化 时 发 育成 雄 性 。
本 实验 亦 得 出 相同 结
KR OR
Wr NEARED A )
Hou Ling
(De pariment of Biology,
Hunan Normal University)
PARC TAMIR “1985 年 6 月 ,4(2):131 一 133
‘Acta Herpetologica Sinica
00400400400400400Gi
= 简报 |
OD TETE TEE OF
ASH TN STE RD
Calycodes anthose 变异 的 报导
Report on Variation of Calycodes anthose parasitized
in Caretia caretta gigas Deraniyagala
1983 年 11 月 , 作 者 解剖 浙江 省 嵊泗 岛 海面 捕 oe
SANE ta Ai ACaretta caretta gigas Derani-
7agala 一 只, 在 一 只 海龟 小 肠 中 发 现 三 条 吸虫, 经
鉴定 , 属 杯 头 科 《〈Calycodidae) 多 花 杯 头 吸虫 Ca-
lycodes anthose (Braun, 1899) Looss, 1901 Jb
1901 年 Bratuna 在 目 本 海 的 海 旬 (CRelowia 原 文 没 有 详
细 的 寄主 名 称 ) 中 得 到 , 并 进行 了 描述 。1902 年
Looss 在 埃及 海 危 (Thalassochelys mydas) 的 解
剖 中 文 报导 了 这 种 吸 里 , 关 作 了 一 . 些 补充 描 述 几 这
次 我 们 所 得 的 标本 与 Braun 等 的 描述 相 比 较 时 发 现
有 些 结构 的 特征 差异 较 大 , 现 将 我 们 测量 结 果 〈 重
度 均 以 毫米 为 单位 ) 与 Braun 及 Looss 的 记载 作 一 比
较 如 下 表 , 并 附 图 .
risa 多 花 怀 头 吸 ist Caluco anthose
Mae
名 称 Braun, 1901 1902( 见 图 ) 林 文 的 标本 1983 (HA)
体 长 12 10.75 9 一 10.3
体 i 1.4 1.25 1.278—1.491
le Ue ez 0.83 BI 0.55 圆 形 0.369—0.426X0.497—0.566 HARE
Ae Ot 0.838 圆 形 0.76 圆 形 0.468 一 0.483X0.539 一 0.681 MHZ
BU 咽 无 数 据 无 数据 0.184 一 0.355
np 0.83 0.52 0.369—0.397X0.454—0. 491
食道 宽度 小 手 肠 的 宽度 小 手 肠 的 宽度 大 于 肠 的 宽度
食道 侧 盲 突 ”向 前 倾斜 , 来 端 弯 向 后 方 ” 向 前 倾斜 , 未 端 弯 向 后 方 ” 垂 直 于 食道 ,未 端 分 4 一 5 个 小 突起 ,未 端 这 辐 前 方
食道 后 言 突 “在 肠 的 分 又 处 有 二 个 在 肠 的 分 又 处 有 一 个 在 肠 的 分 又 处 无 小 的 食道 后 言 突
小 的 食道 后 言 突 小 的 食道 后 言 突
BS AL 0.93 A 无 数据 ”长圆 形 0.710—0.752X0:639—0.766 接近 圆 形
=i Ae 0.93 fe 无 数据 “长圆 形 0.738—0.880X0.653—0.681 %5NRIFZ
oN 巢 0.166 无 数据 “ 圆 形 0.284 一 0.340X0.284 一 0.369 SHRI
5p 长 ”0.064 0.063 X 0.042 0.071 0.043
发 现 地 区 目 本 BR 中 国 浙江 “嵊泗 岛
寄 主 海龟 Chelonia 海龟 Thalassochelys mydas 映 龟 Caretta caretta gigas Deraniyagala
本 文 于 1983 年 5 月 6 上 日 收 到 ,
LSE
杯 头 科 吸 虫 , 寄 生 海 龟 体 内 的 仅 杯 头 属 Caly-
codes ,该 属 由 Looss 建立 于 1901 年 , 至 今 仅 发 现 一
种 , 即 多 花 杯 头 吸虫 Calycoaes anthose (Braun,
1899)- Looss,1901, 以 前 发 现 于 日 本 ,埃及 , 美 国
等 地 所 产 海龟 中 。 从 表 中 可 见 , 我 国产 标本 的 RE
特征 存在 较 大 的 差异 , 如 在 食道 侧 言 突 的 形状 以 及
没有 小 的 食道 后 言 突 , 食 道 的 宽度 大 于 肠 的 宽 度 ,
择 丸 较 小 , 卵 集 与 卵 较 大 等 方面 均 与 国外 报导 不
132
多 花 杯 头 吸虫 “Calycodes
anthose
上 从 Looss, 下 我 国产 标本
同 , 虽 然 尚 不能 定 为 新 种 , 但 因 变 异 较 大 , 故 有 必
要 作 一 报道 , 以 便于 今后 对 该 种 吸虫 的 鉴定 。
孙 希 达 LAR
(杭州 师范 学 院 生物 系 )
Sun Xida Jiang Puzhu
(Department of Biology,
Hangzhou Normal College)
两 栖 疏 行 动物 学 报 1985 年 6 月 ; 4(2):133 一 139 -
Acta Herpetologica Sinica
PRG ee TaN RR
iy
(西北 林学 院 森 林 生 态 研 究 室 )
陕西 省 爬行 动物 的 分 类 区 系 研究 , So-
werby(1912) ,Pope(1935) 等 作 过 报道 .解放
Ja. Beis (1965), HE, AR, XK
钊 (1966) 就 秦 巴 山地 作 过 报道 。 近 年 来 , 方
aeB RMS He (1981), RWB. eB
(1982) 对 秦岭 东 段 进行 了 报道 。 原 洪 (1981、
1983) 对 秦岭 中 部 进行 了 报道 , 并 发 表 新 种
字 陕 小 头 蛇 及 省 新 纪录 自 头 凤 。 方 荣 盛 、 王
廷 正 (1983) 又 报道 了 省 新 纪录 棕 背 蛇 、 双
斑 锦 蛇 、 黑 背 白 环 蛇 。
1980 一 1984 年 , 笔 者 先后 RW. RK
风 、 导 县、 周至、 和 干 阳 、 陇 县 、 洋 县 、 石
wey FE7K. FFI, GREP. ARAL BRL REE
等 县 进行 了 调查 和 零星 采集 〈78 级 学 生 又 采
集 到 延安 、 榆 林 、 神 木 标 本 ), 共 得 标本 430
余 号 。 同 时 对 陕西 省 爬行 动 DW 分 类 、 分
布 、 区 系 特征 进行 了 研究 , 发 现 秦 岭 山 区 的
物种 与 关中 平原 、 汉 中 安康 盆地 、 陕 北 风沙
REM, BLE RAB BMA.
本 文 就 陕西 省 爬行 动物 的 分 类 、 分 布 、
区 系 组 成 及 垂直 分 布 进行 论述 。
自然 概况
陕西 省 位 于 我 国 中 部 偏 北 , 居 黄河 中
游 , 跨 汉 、 渭 两 水 ,地 理 位 置 在 东 径 105"29/ 一
111 15“ 和 北纬 31 42“ 一 39" 35 “之 间 , 南 AE
长 约 800 余 公里 ,东西 宽 约 200 一 500 公 里 , 总
土地 面积 约 195800 平 方 公里 。
陕西 省 是 我 国 南 北 的 过 湾 地 带 , 南 北 两
|
图 1 ”陕西 省 地 狐 分 区 略图
种 自然 景观 兼 而 有 之 , 自 然 环 境 条 件 复 杂 多
变 , 森 林 资 源 较 丰 富 , 类 型 多 样 、 地 区 性 差
SH, BAIR AAR. OC
A EAT ee PAA. A eH he
形态 和 地 质 构造 , 本 省 从 北向 南 可 分 为 风沙
本文 承 赵 尔 密 副 研 究 员 , 江 耀 民 老师 给 予 热情
指导 ,初稿 承 陕 西 师 大 王 廷 正副 教授 , 方 荣 盛 老 师 提
出 宝贵 意见 。 先 后 参加 野外 采集 工作 的 有 金 勇 、 巩
HA. ZR. IM, BER. MKS. me
PAM A Bi, SRE. SHARMA,
保 系 77 一 82 届 学 人生, 在 此 一 并 致谢 !
本文 于 1985 年 2 月 27 目 收 到 。
滩地 、 黄 土 高 原 丘 陵 沟 至 、 关 中 盆地 、 秦 岭
山地 、 汉 中 安康 盆地 和 巴山 山地 等 六 个 地 和 殊 ,
区 〈 图 1)。
本 省 年 平均 气温 6 一 15C ,其 分 布 随 纬度
的 增 融 而 降低 ,平均 纬度 差 1 度 ,进度 差 1C;
由 西向 东 递 增 , 经 度 差 1 度 , 温 度 差 0. 2 一
ORG
本 省 年 平均 降水 量 的 分 布 , 大 致 是 南部
多 于 北部 , 山 地 多 于 平原 (河谷 ), 关 中 和 陕
南 的 西部 多 于 东部 。 其 中 陕 南 800 一 1200 毫
米 ( 秦 岭 是 800 毫米 降水 量 的 分 界线 )、 关 中
600 一 750 豪 米 , 陕 北 400 一 600 豪 米 。 环 和 省 降
水 量 南 多 北 少 , 主 要 是 由 于 潮湿 的 东南 季风
从 南 向 北 影响 逐渐 减弱 的 缘故 。
区 系 分 析
陕西 省 已 知 有 怜 行动 物 38 种 , 隶 属 3 目
8 科 24 属 ( 见 表 1)。 其 中 东洋 区 成 份 25 种 , 上 下
总 数 的 65.7 匈 , 古 北 区 成 份 8 种 , 占 21.1 匈 ,
广 布 种 5 种 , 占 13.3 匈 。
A 陕 北 风 沙滩 地 区 : 是 著名 的 毛乌素 沙
带 的 东南 部 份 , 东 西 长 约 420 A, RAL
122) Ee See pera, ee a
布 该 区 的 爬行 动物 有 7 种 , 占 全 省 总 数 的
18.4%, MARA 1 Fh CK wD OH). A
2.6% WA KRAZE.
BETES RERWSEK, 北 以 风沙 滩地
区 为 界 , 南 接 渭 北 黄土 高 原 , 是 我 国 黄土 地
谣 发 育 最 典型 的 地 区 2, BAW. A
i. ARSRLK RAN. HAKAN
WeTsh it 8 种 , 占 全 省 总 数 的 20.6 狗 , 以
十 北 区 成 份 为 主 , 其 中 4 APE, ML BA
Ie. epee, BARE A) AA.
C 关中 平原 区 , 北 接 陕 北 黄 土 高 原 , 南
抵 秦 岭 海拔 800 米 以 下 的 山 前 丘陵 东西 长
约 360 公 里 , 南 北 宽 约 50 一 100 公 里 。 是 一 个
SHAUKAT HAA ahh, AMR
地 中 部 , 以 两 岸 朴 行动 物 为 多 。 分 布 于 关中
的 爬行 动物 计 10 种 , 占 金 省 总 数 的 26.3 匈 ,以
134
HAR RGAE, RAT AF.
D 秦岭 山区 :, 东 西 绵 延 400 一 500 公 里 ,
FAAL 3H 120—1804 1, —fkisi1500—3000
米 , 主 脉 分 部 在 山地 北部 , 如 太 自 山 (3767
K), Aw (2604k), FRR (2808)
华山 〈2083 米 ) 等 , 构 成 秦岭 山地 的 高 、 中
Whe, WAH, ARS, RAKE
ILBRAMNKRADH, BA wel BIW |
XMM yA 298, See 76. 3%,
它们 以 东洋 区 成 份 为 主 。 华 中 区 成 份 有 多 疣
壁虎 、 自 头 凤 等, 华中 及 华南 区 成 份 甚 多 ,
如 墨 脊 蛇 、 王 锦 蛇 、 玉 斑 锦 蛇 、 乌 游 蛇 指名
亚 种 、 翠 青 蛇 、 乌 梢 蛇 等 。 仅 见于 秦岭 南 坡
的 12 种 , 占 31.6 匈 , 仅 见于 北 坡 〈 及 关中 )
的 2 种 , 古 5.3 匈 , 分 布 于 南北 两 坡 的 10 种 ,
426.3%; 古 北 区 成 份 分 布 到 南 坡 的 3 种 ,
47.8%; RK Ri a SIAL 的 5 种 ,
13.2%, Aue Me IH wAA
南北 过 渡 的 特点 。
本 区 森林 地 瑶 型 复杂 , 岭 谷 纵横 , 高 度
变化 大 ,地 势 十 分 参差 。 因 此 , 作为 森林 动物
生态 环境 条 件 的 气候 、 植 被 状况 具有 了 明显 的
垂直 带 性 , 从 而 导致 了 疏 行 动物 垂直 分 布 的
明显 差异 图 2)。
E 汉中 安康 盆地 区 :, 介 于 秦岭 与 大 巴山
之 间 , 东 西 长 约 300 公里 , 南 北 宽 约 10 一 60
公里 , 大 致 以 1000 米 的 等 高 线 与 山区 分 界 。
汉江 东西 横贯 中 部 , 形 成 汉中 、 安 康 为 中 心
Wasa, ABR, Ee. PRS
we, SHAK RTD witl3se, Fe
省 总 数 的 34.2 匈 , 以 东洋 区 成 份 为 主 。 除 北
草 蜥 等 4 种 广 布 种 外 , 其 余 为 华中 区 及 华中
华南 区 成 份 。
FREWUHE: MF, Rawk. A
汉江 水 系 和 嘉陵 江水 系 的 分 水 岭 , 呈 西北 一
东南 向 , 东 西 长 约 300 余 公 里 , 海 拔高 度 一
般 为 1500 一 2000 米 , 高 出 汉江 合 地 1000 一
1500 米 。 分 布 于 本 区 的 疏 行 动物 据 胡 淑琴 等
(1966) 的 调查 计 有 13 种 《〈 因 调查 点 位 于 四 川
省 境内 , 不 纳入 分 析 , 只 作 人 参考) 。
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135
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137
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jie 800M 南 坡
图 2 ”秦岭 山区 怜 行 动物 垂直 分 布 图
1. 秦 岭 滑 蜥 2. 中 介 蜡 3. 旺 是 4. 乌 梢 蛇 ”5. 北 草 蜥 6. 赤 链 蛇 T. OBE 8. 黄
纹 石 龙 子 9. ERE ”10. 亚 高 山 针 叶 林 带 “114. 针 阔 叶 混交 林带 12. 落叶 闪 叶 林带 “13.
秦岭 滑 蜥 “14. 量 昨 ”15. 黑 背 白 环 蛇 ”16. 黑 眉 锦 蛇 17. 双 全 自 环 蛇 18. 黄 纹 石 龙 子 19.
棕 脊 蛇 “20. 亦 链 蛇 ”21. 玉 斑 锦 蛇 “22. 黑 背 蛇 ”23. 紫 灰 锦 蛇 ”24. 北 草 蜥 25. 王 锦 蛇
26. 斜 鲜 蛇 ”27. 马 梢 蛇 28. 29. BSR 80. AKAM 81. TBD 32.28
驼 ”33. 虎 斑 游 蛇 ”34. 目 本 电 短 尾 亚 种 ”35. 菜 花 烙 铁 头
由 上 可 知 , 陕 西 省 爬行 动物 以 秦岭 山区 fe oo age ee
的 南 坡 为 多 。 它 与 陕 北 风沙 滩地 、 黄 土 高 原 和
EPS BEAU R 2 Aas 2 Bes eo ee ee a ey
FIR, eeesb, We Sea Re
明显 区 别 〈 表 2)。 加 上 秦岭 南 坡 既 有 十 北 区 Sou 人
Rt. Nae SRK Genie Bo) es ee es fe og Pe
中 及 华南 区 ) 成 份 的 物种 , 足 以 说 明 秦 岭 山 秦岭 南 坡 an 华中 区
地 及 陕西 省 忠 行 动物 区 系 组 成 的 复杂 性 。 Pups ce Ee
; 大 巴山 山地 区 13 2.0
138
REPTILIAN FAUNA OF SHAANXI PROVINCE
Yuan Hong
(Research Section of Forest Ecology,
Northwestern College of Forestry)
Abstract
Lying within lat,
and long, 105°29’-111°15’E, Shaanxi, in
the middle reaches of the Huanghe River
‘in the eastern part of northwest China,
has an area of 195,800 km’,
south 800 km and from
measuring
from’ north to
west to east 500 km,
Of the 38 reptilian
this province, which belong to 24 genera,
species found in
3 orders, 8 families, 295 are Oriental
Se 4239535, Ni.)
(65.79%), 8 Palaearctic (21.1%), and 5
widespread (13.3%).
The province can, from north to south,
be divided into 6 parts; 1) Sandy Beach,
(18.4%); 2) Loess
Plateau, 8 species(20.6%); 3)Guanzhong
Plain, 10 species (26.3%); 4) Qinling
Range, 29 species(76.3%)s 5) Hanzhong
and Ankang Basins, 13 species(34.2%);
and 6) Daba Range, 13 species(34,2%),
containing 7 species
139
两 栖息 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ,4(27,140 一 143
Acta Herpetologica Sinica
SNSRRMEMRERAMES
Spee jh 健 wage *
(遵义 医学 院 生物 学 教研 室 )
贵州 位 于 世界 上 最 大 的 喀斯特 区 一 一 华
南 喀 斯 特区 的 中 心 部 位 。 露 出 地 表 的 碳酸 盐
岩石 面积 达 12.5 万 平方 公里 , 占 全 和 汀 总 面积
的 73 匈 左右 , 而 且 地 处 云南 高 原 向 湘西 丘陵
过 渡 的 斜坡 地 带 。 属 于 亚热带 湿润 季风 气候
区 内 。 水 热 条 件 较为 展 好 。 长 江水 系 和 珠江
水 系 的 河流 给 高 原 产 生 严重 切割 , 加 上 地 质
构造 复杂 , 所 以 形成 了 贵州 喀斯特 溶 蚀 作 用
强烈 、 垂 向 切割 深度 大 、 地 势 剧 烈 起 伏 , 咯
斯 特 形 态 类 型 复杂 多 样 的 特征 。 为 研究 喀 斯
特地 瑶 条 件 下 动物 的 物种 、 组 成 及 特点 提供
了 民 好 的 条 件 。1979 年 5 一 7 月 及 1984 年 4 一 5
月 , 我 们 对 范 疲 县 成 兰 喀 斯 特 植被 自然 保护
区 及 其 周围 的 爬行 动物 进行 了 较为 详细 的 调
查 , 现 将 结果 报道 于 后 。
荔 波 位 于 贵州 南部 , 其 南面 和 东 面 分 别
SP HANWHA. RIL. Hawi, Ak
邻 三 都 ;全 县 南北 长 58.5 公 里 ,东西 宽 约 67.3
ZB HAE Bed 2225 (7-25 31; FR
经 107"37“ 一 108"18/。 海 拔 一 般 在 650 一 950
米 左 右 , 最 低 河 谷地 带 400 米 左右 , 最 高 达
1300 米 以 上 ;气候 温 热 、 雨 量 充 沛 , 属 于 亚
热带 地 区 , 年 平均 气温 18.3@, 最 低温 度
一 6.3 , 最 高 温度 39.470 ,年 降雨 量 达 1300
毫米 , 年 平均 湿度 80 匈 , 境 内 多 山 , 起 伏 变
化 大 。 兰 石 多 , 土 山 少 。 全 县 地 势 由 北向 南
逐渐 下 降 , 主 要 河流 有 漳 江 河 、 三 岔 河 , 由
北向 南平 行 排列 , 亚 热带 植物 有 槟 椰 、 榨
Bi, FR. FOHER. MASS,
140
调查 结果
两 次 调查 共 采 获 标 本 983 号 , 计 44 种 ,
INSTR a) hy BB 105 种 《 亚 ; 种 ) 的
42.3%, HBF 2 目 9 科 28 属 。 见 表 1。
从 表 工 可 见 , 其 中 龟 鳌 目 最 为 贫乏 , 仅
有 一 种 , 占 总 种 数 的 2.3 多 ; 蜥 蝎 亚 目 相 对
SZ, ALLAH, BMAD, MAAK
Ay Fh AS RA, WEEE TR an BE
i, WT. DUIJewR, BEE. ee
目 共 32 种 , 占 这 次 调查 总 种 数 的 72.7 驳 ,, 其
Hehe 8 种 , 占 贵州 毒 妮 17 种 的 47 匈 。 有 贵
州 省 新 纪录 一 种 即 山 焕 铁 头 指名 亚 种 。
从 表 中 还 可 见 花 兰 喀斯特 自然 保护 区 及
其 周围 的 肘 行 动物 的 物种 组 成 中 的 优势 种
为 , 黑 链 游 蛇 (21.6 匈 )、 草 游 蛇 (16.5 匈 )、
IRE (9.19%), NL HE(6.7%), SH
(6.6%), Bi) (5.7%) RE EOHS
(4.4%).
部 份 种 类 简 述
1. 荔 波 壁虎 Gekko liboensis Zhou et Li
1979 年 仅 采 一 号 标本 ,1982 年 订 名 。
参加 野外 采集 除 作者 外 还 有 魏 刚 、 王 大
忠 、 李 在 平 、 汪 萍 。
xx ”已 调 大 连 市 卫生 教育 馆 。
本 文 于 1985 年 3 月 6 日 收 到 ,
表 1 贵州 切 波 喀斯特 地 狐 砍 行动 物 总 表
ee os
840272
名 称 学 名 数量 《条 )
1. & Trionyx sinensis Wiegmann 2
2. Tia Acanthosaura le pidogaster (Cuvier) 11
3., 细 鳞 树 晰 Calotes microlepis Boulenger 17
4, DONDE a Japalura szechwanensis Hu et Djao 1
5. BREE Gekko liboensis Zhou et Li 3
6. 有 蛤 虎 Eublepharis lichtenfelderi Mocquard 1
7 Ae SF Eumeces chinensis (Gray) 3
8. BEART E,, elegans Boulenger 2
9. i We Lygosoma indicum (Gray) 20
10. cE He 师 Takydromus septentrionalis Guenther 66
li. fe we BT Ophisaurus harti Boulenger 3
12. & 2 由 Achalinus ater Bourret 1
13. te HE A, rufescens Boulenger 5
14. 和 印 尾 两 头 蛇 Calamaria septentrionalis Boulenger 1
15. RE C, pavimentata Duméril et Bibron 14
16. 钝 3 ie Pareas chinensis Barbour 2
AT. TRIBE ARE Elaphe jrenata (Gray)
18. Ate Be VA E. p, nigrofasciata (Cantor) 2
19. Hage Natrix aequifasciata Barbour 2
20. 丽 纹 游 蛇 N. optata Hu ef Djao 4
2{1。 乌 游 蛇 指名 亚 种 N. p. percarinata (Boulenger) 65
22. vi ie He N. piscator (Schneider) 28
23, Seven N. popei Schmidr 213
24. RRR TERE N. sauteri (Boulenger) 1
25. & ie N. stolata (Linnaeus) 163
26. ZR KR AREA N. s, helleri Schmidr 12
27. 虎斑 游 蛇 N. tigrina lateralis (Berthold) 1
28. 小 3k He Oligodon chinensis (Guenther) 66
29. GiBzbskte O, formosanus (Guenther) 57
30. 2 Bt Entechinus major (Guenther) 16
31. UNA ete Opisthotro pis latouchii (Boulenger) 5
32. FRACRL RE Pseudoxenodon bambusicola Vogt 3
33. Basi wiie UT A P. k, sini Fan 2
34. 7K Bl Be Ptyas korros (Schlegel) 90
35. 7a BR Ee P. mucosus (Linnaeus) 5
36. Lei ke Sibynophis collaris (Gray) 1
37, 绞 花 林 驼 Boiga krae pelini Stejneger 3
38. 银 环 BE Bungarus multicinctus multicinctus Blyth 18
39. 两 纹 蛇 指 名 亚 种 Calliophis m, macclellandi (Reinhardt) 2
40. 眼镜 He Naja naja (Linnaeus) 10
“41, FRBER Ophiophagus hannah (Cantor) 3
2. Be WHsS Trimeresurus albolabris Gray 44
43. 山 烙 铁 头 指名 亚 种 T. monticola monticola Guenther 1
44. te 铁 头 T. mucrosquamatus (Cantor) 4
表 2 #@ kk FF BE
标 本 ;号 性 Fill eee they) Se ihn aR) ie RE SROs iden POR Re ees
840280 6 22 17 8 T6 86 2T 36
21
141
1984 年 调查 中 又 采 到 2 号 标本 。 目 前 仅 分 布
FREAK, BER.
2, Yeptuy Calotes microle pis Boulenger
196346 S 7 RIB Rit 3 号 标
本 。 这 次 调查 共 采 到 18 号 标本 0082),
头 体 长 63 一 77 毫 米 , 尾 长 123 一 154 毫 米 , 上
Fe Sk7—10%c, FE RC—OK, PIT
TR ED 72 + 154 SK , EMT 72 + 14022 Ke
了 791124 号 肉 性 标本 , 其 上 颌 牙 左 侧 14 枚 ,
右 侧 11 枚 , 下 颌 牙 15 枚 。 剂 检 遵 医 791458 崔
性 标本 , 全 长 68 十 128 毫 米 , 其 左右 侧 输 旬
管 各 有 卯 2 枚 , 卵 径 11X7.5 毫 米 。
3. 四 川 龙 蜥 Japalura szechwanensis Hu
ef Djao
198442 4A, ESR MEKK ME
体 。 全 长 为 61.5 十 134 毫 米 , 体 背 瞳 褐色 ,有
浅黄 色 横 斑 , 体 两 侧 各 有 一 块 状 斑纹 。
4. 瞪 虎 Eublepharis lichtenfelderi
Mocquard
198446 5 月 采 到 一 幼体 , 系 贵州 首次 发
。 全 长 52 十 41.5 毫 米 。 头 大 、 头 颈 区 分 明
显 , 吻 钝 、 眼 大 , 有 活动 眼 蛤 。 指 趾 具 爪 。
体 背 具 粒 鳞 。 头 灰 黑 色 。 头 侧 有 自 色 斑纹 ,
在 桃 部 不 相连 。 体 背 灰 黑 具 3 条 自 色 横 带 。
尾部 具 七 条 和 白色 环 带 。
S
5. wee AMR OT rimeresurus
monticola monticola Guenther
TON FESS FLU. R7KY BRS. 绥 阳
及 蔓 波 先后 发 现 山 烙 铁 头 , 兴 义 、 威 宇 位 于
贯 州 西 部 及 西南 部 , 靠 近 横 断 山脉 边缘 , 但
其 标本 属 华东 亚 种 ;而 雷山 、 荔 波 位 于 贵州
东部 及 东南 部 , 但 标本 却 属于 指名 亚 种 。 有
关 种 下 分 类 及 地 理 分 布 的 划分 , 今 后 如 采 到
更 多 的 标本 再 作 进 一 步 讨 论 。1984 年 4 月 ,
在 荔 波 所 采 到 一 雄性 标本 , 人 金 长 420 十 103 毫
” 米 。 背 鲜 25 一 25 一 19, 腹 鲜 137, 尾 下 鳝 53,
142
上 层 鳞 10, 下 唇 鲜 11。 色 班 及 鳞 列 等 特征 符
SRL UR
6. Bawet Acanthosaura le pidogaster
(Cuvier)
FRUS(2599), RMAMLLES
He AK1I—29S%K, AR1I—21 SRK, K
PAR5S2—O7SEK, FER 77 十 154 BK, EE
WE9~ 117K, “PS wR1O—12%%, RMRRE—OMK.
Mie 1979 6 H1I8A KRAk~ HEM. SK
125+ 7958, ZA MeN Se AON 4 Be, OD
428 X 62K.
7. EWA Calamaria
Dumeril et Bibron
共 获 14 号 , 与 省 外 标本 比较 主要 差异 如
x,
OEMS. 186 一 214 枚 。 仅 3 号 在 200
枚 之 内 , 平 均 为 204.4 枚 。
«OE PRES 高 :15 一 24 枚 , 平 均 18.1
枚 。 |
图 色 斑 变 异 , 颈 背部 有 三 个 鳞片 宽 棕 黄
色 的 横 斑 , 个 别 标本 此 横 斑 不 清 。 体 背 灰 神
色 、 每 个 鳞片 有 许多 不 规则 黑 点 斑 ; 14 号 ,
中 , 只 有 4 号 的 尾部 ( 肛 孔 背面 处 ) 有 一 对 小
黄斑 ( 均 不 清晰 ),10 号 无 此 黄斑 。
8. 台湾 小 头 蛇 ”0O1iogodon formosanus
(Guenther )
台湾 小 头 蛇 的 色 斑 变 异 较 大 , 共 有 三 种
类 型 ,
国体 背 棕 红色 , 体 腹面 粉红 色 , 体 背 的
纵 线 条 纹 隐 约 可 见 。
Ome LR. APM BRA RB
a, ABS ARAM HY OC RH PB HO LB
晰 。
回 体 背 棕 黄色 , 没 有 暗 褐色 的 纵 纹 , 腹
面 棕 和 白色 , 体 后 部 色泽 较 休 前 为 深 。
4145197942 6 H21AN Pr KR — WE GAB
791347, 全 长 560 十 90 毫 米 , 体 重 160 克 ), 怀
pavimentata —
BN 8 枚 , 郧 径 19.5 x7.0 豪 米 。 第 一 枚 多 距
肛 孔 仅 90 襄 米 。 另 一 肉体 〈 遵 医 791203, 全
长 490 二 85 毫米 , 体 重 69 克 ) , 怀 卵 8 He,
15.5X4.0 毫 米 。
9. 小 头 蛇 O1iogoaon chinensis (Guenther)
teZeo2 (275 , 292, 6J)
“HER 95—995 EK, BK 30—1298E2K,
腹 鳞 170 一 195 枚 , 尾 下 鳞 40—65 枚 。28 号
(130159 ) FARA -SRARRREANAM
2%, /ASEB— EER BR, 445%, We
197947 7A 4 APR ME GER 791617, &
ae (KH003), HAMMER
TRON 4, BE19—25x9—12, % Hj 21.8
x10.6 毫 米 。 剖 检 6 月 29 日 一 雌 ( 遵 医 791422,
| 全 长 472 十 129 毫 米 、 体 重 55 克 ), 怀 卵 12 枚 ,
最 天 卵 径 12X 8、 最 小 卵 径 4x 3 毫米 。
(10. 山 溪 后 楼 蛇 Opisthotropis latouchii
(Boulenger )
! 1979 年 7 月 5 日 在 一 石油 中, 同时 采 到
ARMAS 3? )。 齐 检 一 肉 ( 全 长 425 十 110
“Bk KWH), MMA, WR
30.0X13.0mm, INK,
| 11. BREeeE Naja naja (Linnaeus)
| 19794 6 月 16 日 采 幼 蛇 〈 遵 医 791220,
REPTILIAN SURVEY OF THE
Li Dejun Wang Jian
| Two tebtilian expeditions were made
to the Maolan Karst Vegetation Reserve,
Libo County, Guizhou in May through
| July 1979 and April to May 1984,
| during which 983 specimens of 44 species
213801622, ELGAR HAH,
ie Fa 60S KRW BE Yh,
12. BwewMusS Trimeresurus albolabris
Gray
FERRIS (72, 342, 1J) SKRKH
WE5 15+ 15322 2K, (ROSH, (ZK 791260),
最 大 肉 蛇 700 十 125 毫 米 , 体 重 205 克 GEE
791654), 两 性 均 为 贵州 产 最 大 纪 RE. MMe
—HHE 〈 遵 医 791360, 体 长 301 二 65 毫米 , 体
重 28 克 ), 明 中 有 上 鼠 一 只 , 重 14.5 克 。 齐 检
1979 年 6 一 7 月 5 肉 , 怀 卯 数 最 少 3 枚 , 最 多
11%, 34397. 8%, INFA15—38 x 9—25 EK,
区 系 成 份 及 特点
44 种 爬行 动物 中 , 仅 2 Ry AF ALR
及 东洋 界 , 其 余 42 种 全 为 东洋 界 种 。 其 中 以
华中 及 华南 区 种 为 主要 成 份 , 占 50.0 驳 。 其
次 是 华南 区 种 , 占 29.5 驳 。 再 次 为 西南 区
种 , 占 6.8 狗 。 华 南 区 种 成 份 较 省 内 其 它 地
区 比例 为 高 , 而 西南 区 种 则 反之 。 同 时 因为
地 理 位 置 南 移 , 以 及 亚热带 气候 及 低 山河 谷
影响 。 所 以 华南 区 种 增加 , 而 华中 区 种 减
少 ( 仅 有 2 种 , 占 4.5 狗 ), 目 前 仅 知 分 布 于
贵州 者 亦 为 2 种 , 占 4.5 匈 。
KARST IN LIBO, GUIZHOU
Zhao Zhifu
(Teaching and Research Section of Biology, Zunyi Medical College)
Abstract
belonging to 28 genera, 9 families, 2
orders were collected, accounting for
42.3% of the total reptilian species, 105,
distributed over the province (see
Table 1),
143
两 栖 假 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ;4(2): 144 一 146
Acta Herpetologica Sinica
PRA RIDMis wes
a=)
全 >
w
(江西 医学 院 生 物 系 教研 宝 )
关于 景德镇 的 扑 行 动物 ,以 往 尚 无 报道 。
为 了 秀 清 景德镇 朴 行 动物 及 其 区 系 成 分 , 为
蛇 伤 防治 和 合理 利用 下 行 动物 资源 打下 科学
基础 , 于 1984 年 7 月 对 该 地 区 进行 了 调查 。
现 将 初步 结果 报道 于 下 :
地 理 概 况
景德镇 位 于 江西 省 东北 边境 , 居 昌江 上
BAR RRB, BRE. BER,
北 邻 安徽 至 德 、 祁 门 .境内 平原 面积 占 10 匈 ,
丘陵 面积 占 54 男 , 山 地 面积 占 36 匈 , 昌 江 及
其 支流 东 、 南 、 西 、 北 河流 贯 其 间 。 植 被 繁
ye: 山区 森林 密布 , 林 区 面积 高 达 80 狗 以
上 , 宁 产 以 杉 、 松 、 昔 竹 、 油 茶 为 主 , 作 物
有 水 稻 、 甘 薯 、 玉 米 和 油菜 。 年 平均 气温 为
17D 。 年 平均 降雨 量 有 2000 毫 米 。 无 霜 期 达
250 天 。 由 于 丘陵 、 山 地 面积 大 , 植 物 繁茂 ,
气候 温暖 湿润 , 为 爬行 动物 生长 繁育 提供 了
优越 的 环境 条 件 , 因 而 也 使 该 地 区 成 为 蛇 伤
严重 的 地 区 之 一 。
调查 以 位 于 北河 上 游 的 经 公 桥 为 中 心 ,
WRIA, BB, BALL HAI A I HE |S
地 。
调查 方法 和 采集 结果
调查 除了 采集 标本 、 作 好 采集 纪录 外 ,
并 这 入 医院 、 蛇 类 养殖 园 和 民间 进行 了 了
解 。
144
采集 结果 如 下 表 。
物种 组 成 和 区 系 成 分
物种 组 成 ”上 次 调查 , 共 得 标本 33 号 ,
分 隶 2 目 7 科 23 个 种 和 亚 种 。 计 龟 获 目 3 种 ,
蜥 蝎 亚 目 2 种 , 蛇 亚 目 18 种 , 以 蛇 亚 目 种 数
ARS (87%). HIE. He BH 13
fH, FRHERS (72%).
区 系 成 分 ”在 23 种 爬行 动物 中 , 华 南
区 成 分 1 种 (台湾 小 头 蛇 ), 华 中 区 成 分 5 种
(多 疣 壁虎 、 北 草 蜥 、 锈 链 游 蛇 、 花 尾 斜 链
ie, Z8p He), 华中 华南 区 成 分 11 种 〈 平 胸
龟 、 黄 链 蛇 、 水 赤 链 游 蛇 、 乌 游 蛇 指名 亚
a, BB, MORO, BRL Sw,
银 环 蛇 指 名 亚 种 、 眼 镜 蛇 、 竹 叶 青 指名 亚 ,
种 ); 华中 西南 区 成 分 1 种 ( 颈 棱 蛇 ); 国内 广
布 种 成 分 5 种 C4, MEL oR BERD. FERED
蛇 、 晶 蛇 )。 可 见 景德镇 的 仆 行 动物 区 AW
东洋 界 成 分 为 主体 (78.3 胸 ), 并 有 较 多 的 国
内 广 布 种 成 分 (21.7 匈 )。 在 东洋 界 中 , 以 华
中 华南 区 成 分 (64.7 狗 ) 为 主体 , 华 中 区 成 分
(27.8%) 多 于 华南 区 成 分 (5.6 锡 )。 这 种
崩 况 和 作者 等 〈 钟 昌 富 、 吴 贯 夫 ,1981) 对
江西 不行 动物 区 系 所 作 的 初步 分 析 相 符合 。
采集 中 承 刘 家 蛇 类 养殖 园 万 军医 师 , 经 公 桥 中
心 卫 生 院 曹 国清 、 毛 本 岭 医师 大 力 支持 和 帮助 , 讶 昌
本 文 于 1985 年 1 月 1 日 收 到 。 me
x SF @® AH RA
一 — — —— ER LE SP NT 相 了 rarreeoacerorega
- ore = 2
SS SANS INT I A SRE 9 NT SL PN I ETT SE oar
ft a gee RK MRR (a)
fit, Platysternon mega- (1) 1X0. MEU UAH, AAR. 250—350
cephalum Gray
Ba Chinemys reevesii (2) 7 dt 河流 水 中 , 晚 上 捕获 。 110
(Gray)
%& Trionyx sinensis Wieg- 1 经 公 桥 、 刘 家 之 间 WGKA, BEAK. 100
mann
多 疣 壁虎 Gekko japonicus (1) 经 公 桥 医院 内 墙壁 上 , 晚 上 捕获 。 100
(Dumeril et Bibron)
AEE Takydromus se pten- (1) 经 公 桥 山 边 草丛 中 , 偿 晚 捕获 。 105
trionalis Guenther F
prteke Dinodon Rufozona- 1 经 公 桥 ROWE, MLR. 100
tum (Cantor)
mpeke D, flavozonatum {1 py HH Beth iit AE, 160
Pope
Shek Macropisthodon 1 x) Fe eH 150
rudis Boulenger
Tkorteiieee Sinonatrix 2 浊 家 、 经 公 桥 水 溪 中 及 水 溪 边 , 晚 上 捕获 ”100 一 150
annularis (Hallowell)
Pee Hee Amphiesma cras- 2 经 公 桥 公路 边 及 水 沟 边 100 一 105
pedogaster (Boulenger)
乌 游 蛇 指 名 亚 种 S. p. per- 2 西湖 、 刘 家 Bris. MAA tore
carinata (Boulenger)
KEBEDERE Rhabdophis tigri- sim Sa) Ex 田 边 150
na lateralis (Berthold)
BB) Oligodon for- 2 x Ze 山脚 草丛 中 150
mosanus (Guenther)
Zzake Entechinus major iL x] 路 边 150
(Guenther) : -
paw Pseudoxenodon { Pe Fw 150
bambusicola Vogt
ERA P. stejnegeri 1 刘 家 路 边 草 从 中 150
striaticaudatus Pope
She ~Ptyas mucosus 1 x] 家 公路 边 溪 边 150
(Linnaeus)
BH Zaocys dhumnades 1 经 公 桥 AKAD, ete 100
(Cantor)
银 环 蛇 指 名 亚 种 Bungarus 2 BA 称 田 沟 中 , 公 路 边 晚 上 捕获 100
m, multicinctus Blyth
Rit Naja naja (Lin- 1 MRR 茶叶 山 150
aeus)
尖 吻 蜡 Deinagkistrodon 2 1 西湖 、 杨 家 坂 附近 九龙 , 寺 滩 山中 溪 边 石上 , 田 边 沟 中 95 一 145
acutus (Guenther)
keke Agkistrodon blomhof- 1 刘 家 菜园 中 150
fii brevicaudus Stejneger
竹叶青 指名 亚 种 Trimeresu- 1 1 西湖 溪 边 树 上 150
rus S, stejnegert Schmidt :
(1) ERR, Ree eae
(2) Sth, B, PRB. Shpes, WE, THER MES, REKE. BTR PARAM.
(3) 刘 家 蛇 类 养殖 园 帮 助 采集 部 分 标本 。
145
景 屹 资 地 区 的 他 汗 动 均 与 安徽 浊 黄山 业 HLERARU, HTRS SRA KA
区 的 朴 行 动物 类 似 , 在 23 种 疏 行 动物 中 有 20 ”黄山 余 脉 。 三 地 间 无 天 然 屏 障 阻 隔 有 关 。
PRELIMINARY SURVEY OF THE REPTILES OF JINGDEZHEN
Zhong Changfu
(Teaching and Research Section, Jiangxi Medical College)
Abstract
A reptilian survey of Jingdezhen, cies and subspecies, 7 families, 2 orders
Jiangxi was made in July 1984, during were collected,
which 33 specimens belonging to 23 spe-
146
两 栖 爬 行动 物 学 报 1985 年 6 月 4(2),147 一 148
Acta Herpetologica Sinica
Wie A LAS THA
mobs
(广州 医学 院 生物 教研 室 )
饲养 箱 为 玻璃 造 的 撼 形 箱 (50Xx30x30
em) 。 内 放 5 一 8cm BML, BRA At
Rs PEA EE; 中 设 小 水 池 , 经 常 保持 水 深
3cam 左 右 放置 5 条 81 年 夏季 相继 完成 变态
的 幼 成 体 。 |
fa WE EVE (File), del FSA BEAT RR,
一 般 先 从 靠 壁 的 位 置 钻 进 , 再 从 另外 的 地 方
穿 出 来 形成 其 他 的 开口 , 齐 视 之 可 看 见地 下
形成 互相 沟通 的 嵌 道 。 一 般 鱼 晨 都 租 于 料 道
内 或 露头 于 洞 外 , 有 时 可 静 伏 于 地 的 表面 ,
也 有 到 水 中 活动 片刻 的 , 在 寻 轴 食物 时 则 各
处 爬行 。 在 洞 内 外 都 可 前 进 后 退 自如 。
WER With lA in Aig EAI
物 。 曾 经 投 喂 过 泥鳅 的 消化 道 、 生 殖 腺 , 蛙
NAA ARERS E, WERE, eR, HR AERA SH
REEOASE, Acs rae. LIE
HH, ARIZA. WEAK wT oR
前 进 副食 的 路 上 距 头 约 2cm 处 , 当 口 磁 着 该
v 物 即 调头 他 行 , 或 越过 该 物 继续 向 前 。 连 投
数 次 缘 如 是 。 接 着 头 部 钻 入 洞 内 不 动 。 待 其
再 次 伸 头 出 洞口 后 , 又 以 上 述 各 物 置 于 距 头
Icmkh, A1l0P HACE, MAKES
于 距 头 5cm 处 ,30 秘 钟 即 趋向 是 45], 10 秒 钟
{2 2 Aw Ab MI
MURA AIR. (APLAR, Ste
食物 是 利用 嗅觉 的 作用 。
HEWAAAEBAWAM, FRINIEK
区 分 是 是 的 前 、 后 端 或 中 段 , 一 经 触及 即行
WEAK, ThA FEO lemme RAEN,
SREP RN HEI BAAN AHR, ABE
(Jaa HEE) (Al A IF BR AE
NRT MLB, HRA BM, H
VSR RRA ARK, RUS Sw
A, CUBE, BSCE Be Be
HRB, 5 Pie ARI Be EE Se I,
WEA, ABRAM, Wes,
或 全 身 翻 滚 使 是 是 扭 断 , 各 得 一 段 。 又 有 天
小 相 争 , 大 者 把 小 者 所 香 的 一 段 全 部 倒 拉 出
来 而 吞 掉 的 。 甚 至 有 两 者 吞 曦 至 口 磁 口 时 大
者 开口 衔 着 小 者 的 吻 部 而 迫使 后 者 迅速 弃 去
食物 而 逃离 的 。
AE SE TT FMS A BS FE WB HS
SKEIRBEBWAH, BH /2HUAaRA
, HEAAUABM, RRA, BRAK
pag
12 WE Os 32 BS fy JE We PE Se eH
落 , 但 方法 又 与 蛇 的 不 同 。 脱 落 的 场所 是 地
面 上 两 边 有 泥 志 高 起 形成 的 窄 道 , 它 从 窗 道
经 过 因 摩 擦 而 脱落 。 鱼 晨 身 体 有 节奏 地 收
缩 , 同 时 向 前 移动 , 每 隔 3 一 4 秒 钟 收缩 一
次 , 这 样 全 部 角质 膜 集中 在 一 起 而 形成 一 个
环 如 戒指 状 , 最 后 脱落 。15 厘 米 长 的 身体 后
段 只 需 10 分 钟 即 脱落 完毕 。 当 角质 膜 全 部 脱
落后 , 鱼 归 很 快 转 过 头 来 把 脱落 的 角质 膜 吃
掉 , 所 以 在 饲养 箱 内 看 不 到 晓 下 的 角质 膜 。
因而 也 无 法 计算 一 年 晓 皮 次 数 。
鱼 晨 生长 速度 很 慢 ,1981 年 5 月 完成 变
态 时 体 长 为 18cm, 每 年 平均 增长 3cm, 现 在
本 文 于 1985 年 2 月 28 上 日 收 到 。
147
@
量度 已 经 饲养 了 三 年 多 的 Gi, SK R28
cm。 体重 23 克 。 | 3
每 年 冬季 当 气温 下 降 到 15 总 以 下 即 进入
冬眠 状态 。 但 到 春季 和 气 晕 上 升 到 20 了 才 恢 复
ao.
OBSERVATIONS ON FEEDING HABITS OF CAPTIVE Ichthyophis glutinosus
Wen Yetang
(Guangxi Medical College)
Abstract
This paper reports the observational
results of the feeding habits of captive
adults of Ichthyophis glutinosus, The ani-
mals will burrow into the earth to hide
themselves. They feed on earthworms and
148
reject things such as crickets, grasshop-
pers, larvae of butterfly and moth, etc.
They hibernate at a temperature below
150. Growth under captive conditions
is very slow,
两 栖 爬 行动 物 学 报 1985 年 6 月 4(2): 149 一 152
Acta Herpetologica Sinica
武夷 山区 蛇 类 的 食性 研究
Ae ORR BEAR
《福建 医 学 院 蛇 类 研究 室 )
1983 年 一 1984 年 进行 武夷 山 自然 保护 区 黄 链 OE RE,
蛇 类 生态 调查 工作 中 , 移 后 训 检 956 号 蛇 类 灰 腹 绿 锦 蛇 | TG
标本 , 隶 属 45 种 〈 穴 居 6 种 , 水 栖 或 羊水 栖 Bm Be OE ir iol, Sires
Afh, aihase, ME27AD 以 调查 它们 的 食 Se ECR fig ME Be A
Pe, Hip, Sc 335 5, 35, MAA a AE JE Ft ERE 昆虫 ;
人 报道 的 食性 资料 , 报 道 如 下 。 Bk Site | RES,
& 梢 He Be As
武夷 山区 55 种 蛇 类 食性 情况 | |
TW Gut
从 表 工 可 以 看 出 , 武 夷 山区 35 种 蛇 类 的
食物 对 象 , 包 括 从 是 归 到 昆虫 、 陆 上 软体 动
物 等 无 养 椎 动物 和 从 鱼 类 到 鼠 类 等 脊椎 动
OD; 有 的 兼 食 某 种 动物 的 卵 或 幼体 , 总 的 说
来 , 其 食物 可 概括 12 个 类 群 。
武夷 山区 35 种 蛇 类 少 则 吃 工种 食物 或 某
一 类 群 食物 , 多 则 吃 8 FARE WR),
吃 单 一 类 群 食物 的 8 种 蛇 类 中 , 海 南 闲
BER, AGE SUPE REN ME H|; ADE HE, ARIK
锦 蛇 黑 线 亚 种 香 食 鼠 类 ; HDL DAKE SA B IR
行 类 的 卵 , 斜 鳞 蛇 吃 蛙 ;》 FRAME, REA
蛇 吞 食 陆 上 软体 动物 ;福建 丽 纹 蛇 吃 蛇 。 这
HEB T AGERE. MANGERE, ENE,
Wave. tae. Sie We, ARK he, ER Be
i, ROM. TM ESMB este
动物 , 系 广 食性 蛇 类 。 其 中 有 些 种 类 , 如 滑
BU, SAH. IRS, Rwy He
等 , 是 该 地 区 分 布 较 广 的 优势 种 。
表 工 总 结 了 武夷 山区 35 种 蛇 类 的 食性 。
‘Arh SHIA SEEZ & 是 BILFMC84W00190
(2, =B) BAR SB RI, AAA
报道 了 过。 还 扩大 了 以 下 了 种 蛇 的 食性 记录 ; ”
Tscherbakoff(1935) 对 眼镜 蛇 的 食性 作
了 详细 的 论述 ,Eope(1935) 对 我 国 82 种 蛇
类 的 食性 作 了 分 析 和 统计 。 近 年 来 , 我 国 的
研究 者 先后 对 不 同 省 和 地 区 的 蛇 类 食性 分 别
进行 了 调查 研究 和 分 析 ( 黄 美 华 等 ,1965;
赵 尔 密 等 1966, 石 溥 等 ,1981; WLS,
1982)。 他 们 的 调查 研究 不 仅 超过 了 Pope 和
Tscherbakoff 所 报道 的 食性 记录 , 而 且 报 道
的 蛇 类 食性 记录 , 随 着 时 间 的 推移 逐步 扩
大 。 本 文 又 扩大 了 7 种 蛇 的 8 项 食物 纪录 ,
并 填补 了 海南 六 鳞 蛇 食性 纪录 的 空 自 。
PMV CN eee”) 的
IR AN ERS — BEAT (ABS, 1981)
阐明 过 , 并 强调 上 述 情况 并 非 都 是 在 “ 争 食 ”
情况 下 发 生 的 。 作 者 在 这 次 剖 检 食性 时 发 现
ERRERRBE: MUSE 钝 尾 两 头
蛇 。 就 食性 来 说 , 上 述 两 种 蛇 与 被 吞食 的 六
本 文 是 武夷 山 自 然 保 护 区 综合 科学 考察 队 动 物
组 调查 报告 的 二 部分。 参加 工作 的 有 本 室 吴 志 强 同
三 二 2
本 文 于 1985 年 2 月 27 目 收 到 ,
149
表 1 武夷 山区 55 种 蛇 类 的 食性 记录 (HERE)
栖 息 类 型 gE wD KF 和 群
oe RHO i 陆 i ep RO ne aR we eG SM Bt
i 栖 Mi wl OO ayy 2 wl mR AE 卯 类 类 数
1. 海南 内 鳞 蛇 Xenopeltis hainanensis A + 1
Hu et Zhao
2. et we Dinodon flavozonatum A vk 6 @® 3
Pope
3. gp # #8 Dinodon rufozonatum 从 * @ * & * * & T
(Cantor)
4. = 4% ke Elaphe carinata A @®@ «@®Q :+ 上 * M Bb
(Guenther)
5. 灰 腹 绿 锦 蛇 E. frenata (Gray) A w - 2
。 besa E. mandarina (Cantor) A ® 1
7. BRR SAH ELE. porphyracen A @ 1
nigrofasciata (Cantor)
8. i % ke Macropisthodon rudis 从 SK @ * 3
Boulenger
9. ft Heke Natrix cras pedogaster AN 二 四 2
-(Boulenger)
10. & we N. percarinata IN % + @O® md
' (Boulenger)
11. #4 游 8 N. ptscator (Schnetder) aN 类 六 yx @ «* ee, we OF
12。 饰 纹 小 头 蛇 Oligodon ornatus Van Tx @
Denburgh
13, Ay) Khe O. formosanus A 二 & 2
- (Guenther)
14. 2% 86 Opheodrys major A ® > 2
(Guenther)
15. #EBUA bee O pisthotropis kuatunen- A % 区 ® 3
sis Pope
16. 山 溪 后 楼 蛇 O. latouchis (Boulenger) A ® % or) 3
17. 福建 颈 斑 蛇 Plagiopholis styani A ® 1
(Boulenger)
18. RACH BEE Pseudoxenodon bambu- A @ x 2
sicola Vogt
19. ze wR P. karlschmidti Pope A Xe Q 2
20. 花 尾 斜 鲜 蛇 P. nothus Smith A xX @ 2
21. #: % ke P. macrops (Blyth) A ® 1
22. 7K FX ke Ptyas korros (Schlegel) 众 * « ® « »* ® 7
23. 消 bh ke P. mucosus (Linnaeus) A @ * # ® 5
24. & & Ste Stbynophis chinensis A * @ 2
(Guenther)
25. & % we Zaocys dhumnades IX tee *% @ +* Ra Coa
(Cantor)
26. # 头 te Pareas chinensis Bar- A 1
bour 1
27. faethe P. stanleyi (Boulenger) A
28. #2 环 ke Bungarus m., multcinc- 人 ® * « ® x 5
tus Blyth
150
es
wp
=
oe
Fe
BR 3
it 种 名 5 KO 村
陆 BROS Se Oe MT 鸟 Mey
ee Se Sd ee a
29. IN 2¢ # Calliophis m, macclellandi IX « @ 2
(Reinhardt)
30. 眼 we Naja naja (Linnaeus) A % ® ® 二 « @ 6
31. 2 % 几 Deinagkistrodon acutus Kinane Q « Q QPOs
(Guenther)
32. BBTHE Trimeresurus albolabris A Pater A @ 3
Gray
83. We # & T. monticola Guenther A 因 ® 2
34. 烙 铁 3k T. mucrosquamatus 公 Q x Q@«4
(Cantor)
35. 77 WH FT. s. stejnegeri A Panta, hoes @@5-
Schmidt
注 :,@ 和 包括 半 水 栖 ;。 © SBME, © Hille, yes
“A? 表示 主要 栖息 类 型 “ 拓 ”表示 文献 有 记录 又 为 本 次 前 胃 证 实 的 食性 资料 ;
“x 表示 文献 记录 的 估 性 资料 ,“ 灾 ”表示 本 次 剖 表 增 加 的 食性 资料 。
Be 是 争 食 造成 的 结果 。
ee eee ti 2 a 4 6 SS TS 以 往 的 报道 中 , 根 据 某 种 蛇 的 食性 来 分
He Oe eee 析 其 间接 对 农林 业 的 益 害 关系 虽 不 全 面 , 但
的 食性 根本 不 同 , 殿 青 蛇 的 食物 是 是 归 和 昆 有 其 合理 性 , 如 武夷 山区 35 种 蛇 类 中 有 10 种
Hh, ERMA RAMMED, HRA Mies 4 种 蛇 吃 陆 上 软体 动物 ,18 种 蛇
蛇 只 吃 是 是》 而 丽 纹 蛇 却 吃 晰 蝎 和 蛇 。 因 , 吃 鼠 类 。 单 从 食性 来 看 , 这 些 蛇 种 有 利于 农
此 , 在 斑 锦 蛇 与 翠 青 蛇 或 丽 纹 蛇 与 钝 尾 两 头 林业, 尤其 是 吃 鼠 类 的 蛇 种 。 但 是 , 除 少数
蛇 之 间 ,不 可 能 发 生 争 食 同 一 种 食物 的 现象 。 ”单一 吃 鼠 的 蛇 种 外 , 大 部 分 吃 鼠 的 蛇 类 还 兼
然而 , 在 实际 剖 明 过 程 中 , 发 现 不 少 “ 蛇 吃 , 食 其 他 动物 , 而 这 些 动物 多 数 间接 对 农林 业
蛇 ” 的 事例 (包括 同 种 或 不 同 种 的 吞食 )。 作 “有益 。 因 此, 即使 从 食性 角度 上 来 分 析 其
者 认为 , 食 性 不 同 的 蛇 相 互 吞食 可 能 系 该 种 ”对 农林 业 的 益 害 , 也 应 根据 所 食 有 害 动物 与
蛇 的 食性 , 而 食性 相同 的 蛇 相 互 吞食 则 可 能 有益 动物 的 频次 百分比 进行 具体 分 析 。
STUDIES ON FEEDING HABITS OF THE SNAKES OF MOUNT WUYI
Shi Pu Zheng Weirong
(Research Section of Snakes, Fujian Medical College)
Abstract
An ecological survey of the snakes specimens of 45 species were examined
of the Natural Reserve of; Mount Wuyi by dissection, 335 specimens of 35 spe-
[Was made in 1983-84, during which 956 cies of the dissected animals were found
161
to have taken food, the rest having an
empty stomach, Table 1 gives the infor-
mation about how many species consum-
ing how many types of prey.
The following are data on the feed-
ing habits of 8 snakes, which have not
been reported before. 1) Xenopeltis hai-
nanensis feeding on earthworms; 2) Dino-
don flavozonatum on frogs; 3) Elaphe
152
frenata on lizards; 4) Macro pisthodon
rudis on earthworms and lizards; 5)
Pseudoxenodon karlschmidti, 6) P. nothus,
and 7) Zaocys dhumnades on insects; and
8) Sibynophis chinensis on frogs, |
There are altogether 12 types of
prey, of which 1 or even as many as 8
kinds may be taken by one of the 35
species of snakes mentioned above,
两 栖息 行动 物 学报 ”1985 年 6 月 ; 4(2),153 一 155
Acta Herpetologica Sinica
ol ae BY SPA
# eS
(安徽 省 祁 门 蛇 伤 研究 所 )
2 By (Deinagkistodon acutus) 是 一 种
Atami ate, KFRORHBA,
AS, SHMAMAS A. SACHETS
多 学 科 的 研究 , 取 得 了 可喜 的 成 果 (ae ab 生
物 研究 所 等 1979; AAA 1982; 黄 美 华 等
1983; 黄 接 繁 等 1982)。 和 但 是 , 有 关 ROR
幼 蛇 的 生物 学 研究 的 报道 较 少 。 本 文 将 我 所
wes baal Tel = ES) Ry HS IE RE FSR OS,
ROMA, AK, HES
性 的 资料 , 整 理 报道 如 下 。
材料 与 方法
Sei FA 2s Is
HEIEI A, fhOB, POR a WE hae 850
克 , 全 长 为 122.1 厘 米 。 本 所 蛇 园 饲养 。
幼 蛇 26 条 , AGL RE P= IN 28H TRE LL
HH ag SH BE
Rye rp sevgme ”记录 尖 吻
Cis, CURB SEES
化 。 并 对 崔 蛇 的 护 卵 习性 进行 实验 性 观察 。
”体重 与 全 长 的 测定 KEMPE HOSE
及 37 目 龄 的 幼 蛇 , 分 别 测定 其 体重 与 全 长 ,
计算 体重 (g) 与 全 长 (cm) 的 比值 , 表 示 幼 we
的 肥 满 度 。
排毒 量 的 测定 WEILER, EIR
称 重 后 , 立 即 真 室 干 燥 成 干粉 , 保 存 备用 。
计算 幼 蛇 平均 每 条 次 排出 干 毒 量 和 毒液 含水
百分数 。
最 小 致死 量 MLD 的 测定 取 蛇 毒 后
粉 ,以 生理 盐水 配 成 所 需 谈 度 供 用 ,测定 蛇毒
对 小 自 鼠 腹腔 注射 最 小 致死 量 , 以 MLD(Cug/
20g 体 重 ) 表 示 。
出 自 活 性 测定 取 20 士 25 小 自 鼠 , 于
腹 皮 下 注射 0.1ml 蛇 毒 稀 酸 液 ,4 小 时 后 处 死
动物 ,和 剥 下 鼠 皮 ,测定 小 自 鼠 腹 弃 下 出 血 斑 的
大 小 , 以 引起 10mm 直径 出 血 斑 所 需 的 蛇毒
量 , 为 最 小 出 血 剂 量 , 以 MHD(Cug) 表 示 。
结 果
1. 蛇 卵 的 县 化 与 肉 蛇 护 卵 习性
1981 年 7 月 25 日 , 在 蛇 园 4 号 池内 , 有
一 怀 卵 崔 蛇 , 盘 卧 在 台阶 上 , 腹 部 膨大 , 透
ALA LR OS, 7 月 29 日 晚 , 肉 蛇 在 台阶 上 产
匈 28 枚 , 崔 蛇 盘 伏 于 卯 上 。 蛇 卵 保 持原 来 状
A, HARARE CRE, ibn EAB
然 孵化 。 8 AH20H ELF 9 时, 第 一 条 幼 蛇 出
壳 , 当 天 共 出 18 条 ,21 日 出 6 条,22 日 出 2
条 , 共 出 26 条 。 不 出 的 一 卵 已 硬结 , 解 章
见 , 无 胚胎 , 另 一 邦 于 8 月 2 A RESE RS
时 , 自 台阶 掉 下 打 碎 , 内 有 胚胎 。
产 卵 氏 化 场所 4 号 池 长 110cm, 帘
80cm, 深 180cm, 内 填 泥 砂 石 混合 物 80cm,
池内 一 边 用 砖 砌 有 高 35cm 的 台阶 , 供 蛇 楼
息 之 用 , 人 台阶 面 35X30cm。 池 用 水 泥 HA
顶 , 中 间 留 有 35 X 45emR A, Mt.
多 化 气温 和 湿度 Rit eA in AW
本 文 于 1985 年 2 月 23 目 收 到 。
153
22.6 一 36.5 人 , 平 均 27.6Y ,湿度 55 一 92% ,
平均 84 匈 。
护 孵 习性 试验 IME he >= OB Js BU TR
WEN, AAOMEPRTA., Swat
SH2H F4. Set ewe, Skee fe 217.5
mg), 测 得 体重 850g, 全 长 122.1cm。 置 蛇
SA GRINS, RE 4 sibee lk, Hele
MEUREGE. GAKRFREREPW. Ave
一 步 观 察 其 护 卵 及 识别 蛇 卵 的 功能 , 又 于 8
月 18 目 上 午 , 第 二 次 提出 崔 蛇 , 采 毒 〈 得 于
毒 254mg), 置 蛇 敌 内 存放 1 小 时 后 , 将 肉 蛇
BATH 3 号 池内 (两 地 有 通道 相 联 )。 10
分 钟 后 , 肉 蛇 自 动 游 回 到 4 号 池 , 疏 上 台
阶 , 继 续 盘 伏 于 卵 上 护 卯 。 直 至 幼 蛇 全 部 出
齐 , Ae TE ABT HERE 7 IB
Bt, AKIED, X—RP, WHERE INS
PE RY] DL — BE,
2. 幼 明 的 体重 与 全 长
8 月 22 上 日 对 刚 孵 出 的 幼 蛇 逐条 采 毒 , 测
” 定 体重 与 全 长 。26 条 幼 蛇 ,体重 为 6.0 一
14,5¢,°3911.47¢, KY 23.0—28.1cm,
平均 26.4cm, 9H 25 日 测定 OKRA BA
he (ARBRE. RIS AE 6 条 ) 的 体重 为 6.1 一
15,5¢, F411. 782, 2K 23.2—29.0cm,
平均 27.2cm, 37 目 龄 的 幼 蛇 体重 与 全 长 略
有 增加 , 但 肥 满 度 均 为 0.43。 个 别 幼 蛇 体重
有 所 下 降 。
3. 排毒 量 与 蛇毒 毒性
Hae ” 刚 钱 出 的 幼 蛇 咬 亚 时 , 毒 腺
中 已 有 毒液 排出 ,但 量 较 少 ,每 条 幼 蛇 乎 均 排
出 干 毒 量 为 0.18mg。37 日 龄 幼 蛇 每 条 平 均
154
排出 于 毒 量 为 0.58mg。 毒 液 含水 百 分 数 分
别 为 71.2 儿 和 75.1 兄 。
蛇毒 毒性 AS yy HS 2 We te PE Sa
MENEAME ARTE EER. MUR HIN 4937
A ie 2 we ie ee) BN ss MLD Sak ite ie 毒
相同 , 均 是 100ug/20g KH, NAR EF
MHD 幼 蛇 均 为 1ug, 成 蛇 蛇 毒 为 0.5ug。
车 vane
对 尖 吻 赣 幼 蛇 进 行 生 物 学 观察 时 , 必然
ASI ROS PN SRL. 本 实验 对 一 合
TR OR BE RE P= ON ERE 5 TAO IT WS LE, HED
REDS, 29H OILS BO He
WAWaw, AE b, BERET SICA
At SURG IN DURA ER, FESR HE = ON STF
化 的 较 适 宜 条 件 。 其 气温 在 22.6 一 36.57,
平均 27.6C, 湿 度 为 55 一 92 匈 , 和 平均 84 驳 。
产 卯 场所 宜 在 安静 、 避 十 和 光线 较 暗 的 地
Dae
WY SR My HS te aE TS PS Hs PE WS UE BSB TH
分 析 ( 黄 接 常 等 ,1982) » BEER R Wy HS oy He WE
的 组 成 蛋白 与 成 蛇 蛇 毒 具 有 一 定 的 差别 。 本
实验 测 得 尖 吻 晶 幼 蛇 蛇 毒 毒性 与 成 蛇 蛇 毒 亦
具有 一 定 的 差别 , 其 小 自 鼠 腹 膝 MELBD 均 为
100ug/20g 体 重 , 小 白鼠 皮下 MHD 幼 be 为
1ug, 成 蛇 为 0.5ug。 刚 钱 出 的 幼 蛇 的 毒 BR
已 有 毒液 分 滋 , 但 排毒 量 很 小 。
实验 还 提示 , 人 尖 吻 蜡 产 卵 后 , 有 护 卵 习
性 。 同 时 肉 蛇 对 其 所 产 的 卵 似 乎 有 一 种 特殊
的 识别 能 力 , 这 种 识别 能 力 , 可 能 由 于 卯 上
存在 某 些 化 学 物质 , 有 符 进 一 步 探讨 前 明 。
BIOLOGICAL OBSERVATIONS ON YOUNG Deinagkistrodon acutus
Huang Jietang
(Qimen Snake-bite Institute, Anhui)
Abstract
The optimum temperature for the
hatching of Deinagkistrodon acutus ranges
from 22.6-36.5C (average 27.60) and
55-92%
(84%). The female snakes have a habit
to guard their eggs,
the optimum humidity from
The average weights of the newly-
hatched and 37-day—old snakes are 11.47
g and 11.78 g, respectively, and the av-
erage lengths 26.4 cm and 27.2 cm, All
the young have the same degree of fat-
ness (weight/length) of 0.43,
The newly-hatched snakes begin to
secrete venom, with the dried venom
weight of one ejection averaging at 0.18
mg, Those 37 days of age averagely eject
a dried weight of 0.58
difference in
venom having
mg, There is a definite
toxidity between the venoms produced by
young and adult snakes. The MLD of
both young and adult snake venoms in-
jected into mice ip are the same, aver-
agely 100ug/20¢g. However, the MHD of
the venom of the young injected sc into
mice is 1 pg, while that of the venom of
the adults 0.5 wg.
155
PARC Aa eH ”1985 年 6 月 ,4(2): 156—157
Acta Herpetologica Sinica
#6
se
每 生 龟 类 初步 调查
《福建 师范 大 学 生物 系 )
近年 来 , 作 者 在 平 潭 名、 东 芽 岛 及 其 他
近海 区 进行 海龟 ARE, Ke BHA
29 号 , 经 分 类 研究 , 计 有 5 种 , 隶 属 2 科 5 属 ,
Bry (Lepidochelys olivacea) 为 福建
省 首次 记录 。 目 前 , 世 界 上 已 记载 的 海龟 共
7 种 ,其 中 的 二 种 即 平 背 海 角 (Chelonic
depressa, Flatbacr turtle) FIA MWe
(Lepidochelys kempii, Atlantic ridley
Lartle) 在 我 国 海域 内 尚未 发 现 。 为 了 开展 保
护 海 龟 资 源 的 研究 , 现 将 种 类 、 福 建 沿海 分
布 及 省 新 纪录 丽 龟 报道 如 下 :
1. @&& Dermochelys Coriacea (Lin-
nacus) TRA RUS EN, 潭
RR. FURS.
2. 丽 龟 Le pidochelys
scholtz)
(Esch-
olivacea
吻 端 尖 状 ; Lm ates He BY Bg Kk
th; PRS WARK, IDO:
前 额 甸 两 对 , 无 间 夹 小 鳞 ; 顶 鳞 狭长 , 只 有
一 对 ;每 侧 眼 后 鳞 3 枚 ; 背 甲 呈 短 卵 形 , 其
长 和 宽 约 相等 , 背 甲 最 宽 处 接近 中 部 ;》 HESS
URES, | Se oe Us) tap ey ea Boas ea
四 块 长 远 超 宽 , 第 五 块 最 小 , 第 六 块 最 大;
肪 角 板 每 侧 6 顽 , 第 一 对 最 小 , 与 颈 角 板 相
接 , 第 三 第 四 对 宽度 最 大 , 腹 甲 的 前 后 两 端
Weak, PRAT AN PAA, oo
REAK, AMAGN; BHABHA, HE
称 黑 龟 , 腹 面 灰 自 色 , 标 本 量度 如 下 ,
fe HS) 670i) 650) ))) 584
156
Firm. 1640. 685. «535
ay Ai FAS OPES. AR LL
3. #84 Caretta careita Eschscholtz
AMF SEA ae 11 Apa
FREARLS, BH. BM. FAL VES
High, AWB, KAD. HH
及 其 他 杂 鱼 等 。
4. 海龟 Chelonia mydas (Linnaens)
PATRAS. BH. BIBS,
SE YEE AS PS PS Ja, LLY Te] SB SE A 。
经 衣 胃 分 析 , 食 海 济 。
5. He Lretmochelys imbricata (Lin
naeus)
分 布 于 我 省 东山 、 漳 浦 、 平 潭 , 连 江 沿
海 海域 。
从 以 上 调查 资料 来 看 , 本 和 省 海龟 种 类 上 百
全 国 种 数 的 100 狗 , 占 全 世界 种 数 的 70 匈 ,这
说 明了 我 省 海龟 的 种 类 繁多 。 从 种 群 组 成 而
it, IMA (AN in, Te
沿海 渔场 经 常 捕 获 , 近 年 来 数量 在 减少 。 两
46, BEDS tH FIRES AN PRE ee PE, Ae
于 濒危 之 中 。 上 述 5 种 海龟 是 食用 和 药 用 的
海 详 动物 资源 之 一 , 现 已 列 为 保护 动物 , 应
当 采 取 积 极 的 保护 指 施 。
本 文 于 1985 年 3 月 28 日 收 到 ,
PRELIMINARY SURVEY OF THE SEA TURTLES OF FUJIAN
Zheng Ji
(De partment of Biology, Fujian Normal University)
Abstract
Surveys of the sea turtles of Ping-
tan and Dongshan Islands and their
adjacent sea areas have been made in the
past few years, during which 29 speci-
mens belonging to 5species, 5 genera, 2
collected, Among the
families were
specimens obtained, Le pidochelys olivacea
is a new record of Fujian, So far, only
two species of sea Chelonia
depressa and Le pidochelys kempii, have
not yet been found within the territorial
turtles,
_ waters of China.
157
两 栖 有 爬行 动物 学 报 19854265; 4(2): 158 一 159
Acta Herpetologica Sinica
辽宁 省 海蛇 调查
A 玉 峰
CARA Uys BREA DA)
XFUTHB, BaD, RRS
(1982) 曾 报道 过 2 属 2 种 , 现 又 增加 省 新 纪
EL AP,
KRBKREIGBEM GS 3)B3ht, Miia
WSs
Laticauda
+ ih ia Feiss Be
(Peinwardt)
semi f asciata
WAM FKE2 29 PS K 830—
MW5EK, BK110—1132* WHA LA,
ARS, AAA Z Tal 7c BS Se 7 BRE TE ,
Pi RE re. BW Sb (ll pa
Wy ise te sy 7g LP Ars BU MURS, BA HE 成
— 47; HERI @E1; 有 眶 后 鳞 2 前 里 鲜 2; 后 mM
鲜 3; FcR, Le BET(2- 2-3) ; Pe we
6; AA, AZZ), JEW K, Be
平滑 , 履 瓦 状 排列 , 鳞 列 为 23 一 23 一 19, 腹
鳞 宽 大 , 其 宽度 可 达 最 外 一 行 背 鳞 的 3 倍 以
上 , 从 体 中 部 开始 , 腹 鳞 的 中 央 起 棱 , 从 体
后 绿 约 三 分 之 一 处 开始 , 起 棱 的 腹 鳞 后 缘 中
央 有 缺 刻 , 尾 下 鳞 35 一 37 对 , 肛 鳞 2 分 。
体 背 面 暗 灰 褐色 , 有 兰 色 横 斑 、 此 斑
在 背部 较 案 , 只 占 1 一 2 个 鳞 列 , 横 斑 的 间隔
较 宽 , 占 3 一 4 个 鳞 列 , 兰 色 横 斑 在 两 侧 向 腹
面 逐 渐 加 宽 , 到 腹面 可 占 3 一 4 个 鳞 列 , 腹面
颜色 较 浅 , 横 斑 间 的 浅黄 白色 间隔 , 却 只 占
2 一 3 个 鳞 列 。 尾 部 则 背 腹 颜色 相同 , 无 深浅
之 分 。 兰 色 横 斑 在 躯干 部 有 35 一 38 个 , 尾 部
6 一 7 个 。 分 布 大 连 沿海 。
158
青 环 海蛇 Hydro pjis cyanocinctus Daudin
REDE RIE. WA
形态 描述
Eels.
KBD, SAH, AEB. SASL
Gh, ARR, Fowl s; WHI, SA
Aye, FEAR MA; PR. REL. HE
AUS, HE Ew, HEP ESL; HEY E257;
前 颗 鲜 1, 后 颗 鳞 2; 上唇 鲜 7 (2- 2- 3) ;
PS BES; 背 鳞 数 30 一 42 一 35; 腹 鳞 小 ,364
片 ; 尾 下 鳞 41 对 , 肛 鳞 2 片 , 青 鳞 履 瓦 状 排
列 , 在 前 六 分 之 一 段 微 起 棱 , 向 后 楼 新 增强 ,
直到 尾 端 都 起 棱 。 在 最 粗 体 段 的 背 鳞 略 呈 圆
形 。
大 连 获 得 的 3 例 标 本 , 均 采 于 9 月 上 中 名
(1979 年 9 月 19 目 .1980 年 9 月 17 日 、1984 年 9
Al9A) . WHA.
i342 Praescutata viperina (Schmidt)
形态 描述 据 大 连 付 家 庄 14 , 1983
年 9 月 上 旬 捕 鱼 时 获得 。
全 长 1010 毫 米 , 尾 长 98 毫 米 。 鼻 鲜 大 ,
约 为 前 额 鳞 1.5 倍 , 鼻 孔 位 于 吻 背 的 鼻 Be 中
AMF 19854F 25 28 A eel,
部 ;无 烦 鳞 , 眶 前 鳞 2, 下 片 极 小 HESS RBA, AEWA. NH
2; 上唇 鳞 3-1-3/4;, Pie eio/8, SATS BRM, B34+7VR GBR, BK
Sma, Tee. = Filina— 自 色 , 背 腹 颜 色 分 界 明显 。 分 布 天 连 沿海 。
片 小 甸 ; 背 鳞 30 一 49 行 , 腹 鳞 249 (部 分 腹 A eee.
鲜 纵 分 为 2) ; Fe P wE45; ALBEI XT.
SURVEY OF THE SEA SNAKES OF LIAONING PROVINCE .
Zhou Yufeng
(Department of Biology, Shenyang Teachers College)
Abstract
There are 3 species of sea snakes of in the coastal waters of Dalian, Liaoning,
different genera, Laticauda semifasciata Praescutata viperina is a new provincial
(Peinwardt), Hydrophis cyanocinctus record,
Daudin,and Praescutata vi perina(Schmidt)
m) 159
两 栖 惧 行动 物 学 报 ”1985 年 6 月 ,4(2): 160 一 161
Acta Herpetologica Sinica
re
7 反
(云南 大 学 生物 系 )
1983 年 5 月 11 目 在 西双版纳 景 渤 县 依 罗
山 GE) 采 得 2 条 游 蛇 1984 年 4 月 25 日 在
动 腊 县 瑶 区 采 得 1 条 , 同 年 5 月 6 目 在 该 县 朱
石河 采 得 2 条 幼体 。 经 研究 为 我 国 蛇 类 新 纪
录 , 即 西 双 游 蛇 Amphiesma
(Wall) 报 道 如 下 :
RGI50A4 SO. 1988. 5.04
云南 景 洪 依 罗 山 ,1100m
R844023 co! 1984. 4. 25
云南 动 腊 瑶 区 , 1000m
R835043, 845075—76 _ oct
KM RHEE
动 腊 朱 石河 ,900 一 1100m; 采集
目 期 同 新
头 背 面 观 近似 梯形 , 与 颈 部 区 分 明显 ;
眼 较 小 , 瞳 妃 圆 形 ;, 吻 鳞 很 罕 , 前 端 平 切 ,
从 背面 见 到 很 少 , 有 鼻 鳞 近 方 形 , 具 完整 链
海 , 鼻 孔 位 于 鳞 沟 中 部 。 但 其 孔 几 乎 全 部 位 ,
FABLE, ABM, Aa. Hep
be SA MRE; BUA AT, A
we lS Pap wer ete, ABE“ O” TB. KK
Fe, BSS AI; HEB 2 , 上 枚 天 ,
BAG, PROD, BB; HERES, bee
特大 , 为 中 枚 的 三 倍 以 上 , 下 枚 最 小 。 栖 鳞
1+1(2)+2(3); EE RE9(10), 3(4)—3(2)
一 3(4) 式 , 第 8 枚 最 大 或 与 第 7 枚 等 大 , 才 有
第 10 枚 则 最 小 。 和 否则 第 1 枚 最 小 , 下 唇 鲜 10
(11), 前 5 枚 与 第 一 对 颊 片 相 切 。 背 鳞 17 一
17 一 17, 外 侧 1 一 2 行 平 滑 , 背 中 部 5 行 楼 较
强 , 其 余 为 弱 棱 。 腹 鲜 雄 性 156~-170; WETE
160
venningt
167. 肛 鳞 2 枚 或 2 十 2( 即 有 两 枚 纵 分 为 二 片 )。
尾 干 鳞 双 行 , 雄 性 114 一 136 对 , HE HE 105 一
106 对 。 背 镁 蒙 形 , 前 枚 鳞 尾 稍 盖 于 后 枚 的
前 端 。
下颌 贞 30 枚 , 前 三 分 之 一 段 Ww Re A i
直 , 后 三 分 之 二 段 齿 较 粗 带 钧 , 最 后 2 术 最
天 。
vv” 雁 性 全 长 165 十 78 一 287 十 153, 肉 性 200
十 86 一 385 十 165 毫 米 (包括 幼体 )。
半 阴 蔡 外 翻 近 柱 形 , 不 分 又 , 精 沟 不 分
又 , 对 称 型 。 收 缩 态 半 阴 荃 达 第 8 一 9 枚 尾 下
we, 阴茎 大 幸 缩 肌 起 于 第 23 枚 尾 下 鲜 , 于 第
21 枚 鳞 处 分 又 ; 半 阴 茎 近 端 “〈 近 基部 ) RIK
于 远 端 , 刺 从 基部 到 远 端 为 0.8 毫米 逐渐 小
到 0.15 毫 米 , 大 约 100 余 枚 。 收 缩 AEBS
eB EPA RANBIR, 29168
Ye, HBAS AR DLE YS OMI Ze BY or Bt
本 文 于 1985 年 ?月 28 上 日 收 到 ,
目 。 HAR, AN ER. BAZ BS Bc
背面 以 暗色 为 主 , 从 眼 后 到 尾部 前 段 有 B, WOURSH SAW". Bee
一 淡 黄 色 条 纹 , 此 条 纹 在 肛 干 部 占 2 行 彰 鲜 , Ee, ERB. TE
EBLE. MANTRA EM, 。 不 明显 的 虫 代 。
两 纵 纹 间 为 5 行 背 鲜 。 每 片 深 色 背 鳞 多 边缘 生活 手册 润 海边 。 夜 间 活动 。 常 缠绕 在
- 色 深 中 心 部 分 较 浅 。 腹 鳞 宽 , 接 背 鳞 的 两 端 。,” 沟 边 小 灌 从 的 校 二 上 。 5 月 11 日 采 到 一条 怀
为 黑色 , 中 部 有 三 个 黑色 班 , 连 绥 呈 三 行 纵 ”有 6 枚 成 熟 卵 的 用 性 。
纹 , 但 正中 一 行 柱 形 黑 斑 变异 较 大 , 有 的 纵
表 西 双 游 蛇 宰 式 标本 量度 (CAR. mm)
oe GL a ee ee Se a oe 头 。 钱
R844023 1984.4.25 3 440 153 17—-17—17 170 136 Di aoa ao T+2+2
i 2 3
R835044 1983.5.11 2 570 165 17-17-17 167 106 Zona on ule i 2 3 1+1+2
R845075 1984.5.6 4) 286 86 17 一 17 一 17 167 105 2 .3 一 3 一 3 , 10 1 2 3 i+1i+3
R845076 1984.5.6 4) 244 78 17—17—17T 167 114 2 4-2-3+1 1071 01 2 3 1+2+2
R835043 1983.5.11 4) 253 88 17 二 17 一 17 156 120 2.3-3-3+1 10+1 1 2 3 amar
a ee -we
r = = ~ a]
SSIS TR ANE ET ET EE ET ET I EE EO ITE ENS PE SPE ELS RT I ST RLY SE ATI
Amphiesma venningi, A RECORD NEW TO CHINA
: Kou Zhitong
(Department of Biology, Yunnan University)
Abstract
> This paper reports the discovery of and two sub-adults from Mengla County,
Amphiesma venningi in China, Two adults Yunnan on 25 April and 6 May, 1984,
were captured from Jinghong County, respectively,
Yunnan on 11 May, 1983 and one adult
*
版 说 明 5. 训 胚 晚期 (第 元 期 )。 动 物 极 细胞 。 细 胸 小
图 版 四 而 突 则 , 表 面具 浅 的 四 陷 及 大 量 微 绒毛 样
1. 三 细胞 期 (第 二 期 )。 卯 型 沟 两 侧 细胞 膜 上 突起 ,X400
出 现 皱 折 条 纹 ( 箭 闫 所 示 )。 X100 - 6, RAM, Hew A
2, 十 六 细 胞 期 (第 五 期 )。 其 中 两 个 细胞 在 名 物 极 细胞 , 但 较 扁 平 , 明 显 大 于 动物 极 细
欢 沟 两 侧 的 细胞 膜 土 出现 煞 折 条纹。 所 有 胞 。X400
细胞 表面 都 出 现 浅 的 圆 形 止 陷 (箭头 所 7. 喜 胚 早期 胚胎 断面 , 细 胞 外 表面 (OS) 光
示 )。X400 浊 , 内 表面 (IS) 较 粗糙 , 在 细胞 内 表面 交
3, 事 胚 早期 (第 七 期 )。 动 物 极 细胞 。 细 胞 边 界 处 有 许多 丝 状 联结 ( 科 头 所 示 )。X400
界 处 有 许多 管状 开口 (箭头 所 示 )。X400 8. 训 胚 晚期 胚胎 的 圳 胚 膝 内 壁 , 许 多 较 大 的
1. 训 胚 早期 的 植物 极 细胞 。 细 胞 边界 处 亦 有 带 板 状 伪 足 的 细胞 ( 工 ) 几 乎 在 膀 内 铺 成 一
许多 管状 开口 (箭头 所 示 )。 x 400 EE. x 400
161
图 版 下
13.
Palle
162
FOE FSF) BSL (BG) 4b. HB
孔 沟 底 部 及 附近 细胞 天 面具 大 量 微 绒毛 突
起 , 背 唇 (DL) 处 细胞 表面 旦 长 条 形 ,植物
极 细胞 (YC) 大 ,表面 具 微 绒毛 突起 。X 300
原 肠 胚 中 期 (第 十 一 期 )。 胚 孔 沟 (BG) &
马蹄 形 , 侧 唇 (LL) 出 现 , 背 唇 处 细胞 表
面 更 长 , 更 集中 。X 250
原 肠 胚 中 期 动物 极 细胞 。X 1000
神经 板 期 〈 第 十 三 期 ) 神经 外 胚层 。 细 胞
表面 呈 多 角形 , 具 较 长 的 微 绒毛 , 细 胞 边
FREI. xX 3000
神经 板 期 表皮 外 胚层 。 分 化 为 无 纤毛 细胞
CN-CC) 和 具有 得 而 少 的 纤毛 的 纤毛 细胞
《CC)。 细 胞 边界 突起 呈 晴 。X3000
神经 先期 【第 十 四 期 ) 表皮 外 胚层 。 纤 毛
细胞 的 纤毛 变 长 , 新 生 的 纤毛 细胞 的 纤 毛
短 而 稀 ( 箭 头 所 示 )。 X4000
神经 裙 期 表皮 外 胚层 。 纤 毛细 胞 的 表面 积
较 小 、 丰 同 纤 毛细 胞 上 纤毛 的 长 度 未 等 。
* 1700
神经 袜 期 胚胎 前 半 部 背 侧面 观 , 示 纤毛 细
胞 的 分 布 。 表 皮 外 胚层 (EE) 中 散布 的 小
SABIE ea. Bee (LI) 及 背部 较
4, pa (NF) sean. Xx 100
胚胎 转动 期 〈 第 二 五 期 ) 早期 。 神 经 福
(CNE)7 互 相 靠近 尚 未 愈合 。 X400
胚胎 转 劲 期 晚期 胚胎 背面 观 。 神 经 禄 已 意
合成 神经 管 、 体 表 密 布 纤 毛细 胞 。 x 40
胚胎 转动 期 表皮 。 纤 毛细 胞 表 面积 增 天 ,
纤毛 增长 。 关 1000
肥 胎 转动 期 表 底 , 示 纤毛 细胞 与 无 纤毛 细
胞 交 窜 处。 无 纤毛 细胞 表面 具 浅 的 四 陷 及
王 状 突起 。 纤 毛细 胞 靠边 界 处 表面 富 微 绒
=, X4200
me (GEA) 表皮 。 纤 毛细 胞 的
纤毛 变 长 , 较 蜜 , 表 面积 天 小 不 等 。
x 1000
22.
23.
24,
Pa Wi
25。
26.
Pile
28.
29.
30 .
al.
8
神经 管 期 表皮 , 示 纤毛 细胞 与 无 纤毛 细胞
AE FA, 4200 .
尾 工期 〈 第 十 七 期 ) 表皮 。 纤 毛细 胞 进 一
步 发 育 , 纤毛 又 长 又 密 ,聚集 成 从 。
x 1000
尾 芽 期 表皮 。 无 纤毛 细胞 表面 富有 大 量 微
绕 毛 、 细 胞 边界 (M) 由 天 致 周 向 排列 的 微
绒毛 组 成 。X1000
肌肉 感应 期 〈 第 十 八 期 ) BR (OP) 及 头
部 表皮 。 嗅 板 细 胞 表面 富有 大 量 微 绒毛 ,
MURS (RT LMR. SB
毛细 胞 更 发 达 。
心跳 期 (第 十 九 期 ) 胚胎 头 部 左 侧面 观 。
头 部 集中 较 密 的 纤毛 细胞 。 嗅 板 从 腹 沿
(箭头 所 示 ) 开 始 内 陷 。 外 鳃 (0G) 3 Lak
生 有 纤毛 细胞 ( 自 点 )。 X70
胚胎 开口 期 (第 三 十 一 期 ) 表皮 。 纤 毛细
胞 在 尾 伞 的 生长 期 间 〈 第 干 毛 期 至 第 二 十
二 期 ) 进一步 生长 达到 最 大 。X1800
鲁 盖 福 期 〈 第 二 十 三 期 ) 胚胎 头 及 胃 王 右
侧面 观 , 示 纤毛 细胞 在 鲁 盖 福 、 体 侧 及 尾
侧 部 等 区 域 退化 变 少 。 鳃 丝 上 仍 有 纤毛 细
i. 50
AMZ AP (BoE) SA Bs
密集 排列 的 纤毛 细胞 及 周围 的 无 纤毛 细
胞 。
鲁 盖 完全 封闭 期 〈 第 二 十 五 期 ) 晴 坚 头 部
腹面 观 。 纤 毛细 胞 仍 很 多 、 口 (Mo) 周转
上 下 唇 都 生 有 纤毛 细胞 、 吸 盘 (S) 中 央 更
多 , 连 成 “V2” 字 形 。X100
右 鲁 盖 封闭 期 体 侧 表皮 。 右 侧 纤 毛细 胞 仍
发 育 良好 , 堪 侧 纤 毛细 胞 的 纤毛 从 边界 局
围 退化 消失 , 仅 中 央 纤 毛 仍 Be He pe BE.
X 2000
WES eS RMU. SPEAR
BU. CEA SB ARERARS
RM, AER RRB,
面 形状 多 变异 。X2000
办 (Bufo raddei Strauch) 早期
it He GG 2e Tl Bai Ha ES
图 版 下
De}
N2 Ws (Bufo raddei Strauch) 4
Seen Isla Emgeuibebmse 图 版 了
4 ie (B
ufo raddei Strauch) 早期
Bee |i ge 1 AY Fadia FL Be LS
图 版 V
> >
2 同
a (Bufo raddei Strauch) 早期
育 过 程 中 豚 胎 表面 的 扫 摘 电 镑 观察
lhe Vi
1 。
蔡 春 抹 , 浙 江 有 尾 两 体 动 物 及 小 饮 属 一 新 种 朱 述 ”图 版 亚
XB
TE#780049G1 «2. 配 模 790015 后 3. ACEC) 4.248 CSM) 放大 4.5 倍
5。 头骨 (腹面 观 ) 放 大 3.3 倍
SS ay Eh
6. 幼体 (放大 2 倍 ) 【7.。 SUBCRECRNO. 75) “8。 刚 完成 变态 (放大 1.2 倍 )
Sree ip ee ‘
OS FG] a oe
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198546854 第 4 卷 第 2 期
纺 辑 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所
成 都 市 416 信箱
Et Ea eee 证
ACRRARAIA A 137 S
ENS fall 8 VT EQ ys es cll 23) Be |
BRAT OK 都 市 HHS 局
VT bal A 全 国 各 地 邮 局
四 川 省 期 刊登 记 证 第 179 号
FSB: 62—25 mooie . \esleen
两 栖 肘 行动 物 学 报
ACTA HERPETOLOGICA SINICA
FA ae F 3 期
Vol, 4 No, 3
1985
中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 ”编辑
Ge 出 版 往 出 版
两 栖 疏 行动 物 学 报 第 4 郑 种 3 期
目 &
细 胞 学
两 种 姬 峙 染色 体 组 型 的 比较 研究 二 高 建 民 赵 翔 本 汉 波 (163)
大 旷 内 生 理 生 态 的 研究 “ 工 . 血 糖 的 季节 变 化 .………,…… 王 培 潮 “ 陆 厚 基 祝 龙 彪 等 (167 )
人 的 关系 二
AR 胎 学
中 国 小 蚀 胚 胎 发 育 初步 观察 … 0 明 章 张 健 林丹 军 (177)
wR BRR RA: 209 980 922 -- REA 欧阳 峰 (181 )
BOE TAR IR St ATE WE be 52 UD BY) J 8 TA DX XY RR BN Ee ales T 7K ( 187 )
wes =
三 种 不 同 习 性 蛇 蛇 的 视网膜 光 镜 和 电镜 观察 … treteeeeercene oe FE 徐 柏 林 , 未 丰 雪 (192)
分 "类 区 系
FB Esl Py Ae MET oh yy HH RAK I RT: sccereeveee ele MR OM 195 )
广东 省 大 陆 两 栖 类 的 调查 及 区 系 研 究 …: see “ain X] RI KH A ( 200 )
Ab ie Ranodon, ae oe Efile Liua #0 & tls X enobius #4 tt
较 研 究 及 其 系统 发 育 探讨 … ae sic oe RG FRAR (209 )
| ara 类 , 兼 记 一 新 亚 科 及 铃 蟾 属 的 亚 属 划分
| . oc 胡 其 雄 ( 219 )
| 横断 山脉 与 两 栖 类 进化 的 关系 … udaba gue niu Nee ahesgH Sey Osean) ap Peale 5
| RE ta Jz Chinemys 的 研究 … 让 马 积 落 (234 )
我 国标 黑 锦 蛇 Ela phe Cee Ip 9052 no1I00 Adamo ONS ESN NAL MNT IA 温 世 生 等 (239 )
[= , 理 学
288 Deinagkistrodon acutus a ei BS THRE HY 40 Hill VE FA
| : .… ERR) a A 刘 必 雄 (247 )
fra UE ae Me HL ph 28 ep 2G AIT H Ba A Es AR ES He FA 555555 曾 广 信 KM Kh FRRA( 253 )
ACTA HERPETOLOGICA SINICA VOL 4, NO. 3
CONTENTS
Cytology
A pee Teele oo on the ee. of two species of Micretnte 。
ste eee eee eee eee eee eee eea ete ees ---Gao Jianmin, Zhao a & Ding Hanbo( 163 )
Ecology
Studies on ee canleey of common toad [ . Seasonal changes in blood
Sugar COntent.…,…'………, --Wang Peichao, Lu Houji, Zhu Longbiao et al,( 167 )
Relationships ee i neuen rate and seasonal changes in acitivity of
ANP GGION Sinensisen: 1 -0+0c--t2ceeeaeenrcecne-one cree. 92+ e-r oss oer server e----ese- Shen. Bin Cita
Embryology
Preliminary observation on the ie development of Hynobius chinensis
Guenther-:-. seta ee ene ene ence --Cai Mingzhang, ae Jian & Lin moe LV)
Early ee Pace in aes ae .
wees teeta ec ee es -- Song Tice & Bounty Fengl 181 )
The effects of irradiation on the ee ieee of Bufo melanostictus
by radiation of laser microbeam on the gray crescent of the fertilized eggs
| Xu Zaikuan & Ding Hanbo( 187 )
Morphology
Observations on the retinas of three ae of snakes with different habits.
under light and electron microscopes:: ween tase eects eee ten cee eee esene cae nes
Hang Ree Xy Bailin & Zhu Fengxue( 192 )
Taxonomy and Fauna
A preliminary study on the distributional grouping districts of Chinese amphibians
and feptiles pp Pan Jionghua, Liu Chenghan & Zeng Yongjun( 165 )
Studies on amphibian fauna of the mainland and some adjacent islands of
Guangdong Province-+-+++++-++-+»-Pan Jionghua, Liu Chenghan & Qian Xiongguang( 200 )
Comparative studies on the skeletons of Ranodon, Bairachuperus, Liua and
Xenobius and their phylogeay cece ere Zhao Ermi & Zhang Fuji( 209 )
Taxonomical studies on the primitive anurans of the Hengduan Monette
with descriptions of a new subfamily and subdivision of Bombina.. vee
sates 0 Tian Wanshu & Hu hace 219 )
Studies on fais influence of the eae iroideeete on the evolution of the
amphibiamns cer eeeeesereeesene Aly ene ke Yaoming & Zhao Ermi( 225 )
Studies on, ee genus Chien of eee tees o's Yu & Ma a. 234 )
Studies on FIGs schrenckii of China-: -
, Ji 人 "Chane Wanria, Wen BP hichend. et a .( 239 )
ee
Inhibitory effect of thrombin-like enzyme isolated from sage aculus
venom on platelet poe eer .
Arent 0 ty 1 & Liu Bikionee 243 )
Effects of the crude venom of Naja naja atra and its neurotoxic components
on rat’s vas deferens+:+++-++. Zeng Guangxin, Ouyang Yongwei, Li Aizhu et al,( 257 )
PIMC AIL ”1985 年 9 月 ;4(3); 163--165
Acta Herpetologica Sinica
PA ie ES 6S fo 2 BY bE BE
图 版 I 又 一
高 建 民 赵 BW 丁 汉 法
《福建 师范 大 学 生物 系 )
关于 我国 姬 蛙 属 (Jicropyl1a) 染 色 体 组
型 的 研究 , 陈 文 元 等 (1983) 曾 报道 过 四 川 产
饰 纹 姬 峙 的 染色 体 组 型 , 而 小 弧 斑 姬 蛙 的
染色 体 组 型 至 今 未 见 有 报道 。 在 分 布 上 , 饰
DL iin He oy He), FEEL Zp AF 0 一 1400m, 在
4) Hi DC TF Dea 0 DX He FAB BY LB, Na BE
Wi Nee oy A FE, HEEL 4P 47 100—1515m, 只
见于 山区 地 带 ( 丁 汉 波 等 ,1980)。 为 此 , 我
们 对 这 两 种 姬 蛙 的 染色 体 组 型 进行 了 比较 研
究 , 以 期 对 两 栖 类 的 分 类 进化 、 发 育 、 遗 传
等 研究 提供 有 关 的 资料 。
cao FO FU GK
pa ECM, ornata)4O , 100, Alli
Fe PN Th or BE He A oc MARIE, ZN a BE RE
(M. heymonsi)2?. 107, iB IN Wak
We,
Yu £8 Uk ip AS fil eR BCR (1982) FEMS
加 改变 。 动 物 经 预 处 理 后 取 融 四肢 长 骨 , 直
接 在 载 玻 片上 剪 碎 , 再 滴 加 适量 的 0.4 匈 民 C1
溶液 , 使 骨 匡 细胞 游离 出 来 并 在 载 玻 片上 散
Fry 小 心地 移 除 骨 残 酒 , 低 渗 处 理 约 30 分
oH, ae PW SATA RIK,
染色体 的 观察 方法 以 及 染色 体 特征 的 表
示 , 与 以 前 的 报道 〈 高 建 民 ,1983) 相同 。
对 100 个 以 上 分 散 良 好 的 电 期 分 裂 a
胞 的 计数 分 析 结 果 ( 兄 表 1), 确 认 两 种 姬 蛙
三 倍 体 染 色 体 数目 为 24 条 (2 一 24), 可 配 成
12 对 同 深 染色 体 , 其 中 大 型 和 小 型 染色 体 各
6 对 。 全 部 染色 体 除 1 对 “第 三 对 ) 属 亚 中 着
丝 粒 外 , 基 余 均 为 中 部 着 丝 粒 。 肉 雁 个 体 之
图 均 未 发 现 与 仁 别 决定 有 关 的 异型 染色 体 。
在 此 基础 上 上 上, 选择 小 弧 斑 姬 蛙 10 企 中 期
分 裂 相 , 饰 纹 姬 蛙 20 个 中 期 分 到 相 , 进 行 测
量 统 计 , 得 出 这 两 种 姬 蛙 各 对 染色 体 的 相对
长 度 . 臂 比 指数 和 着 丝 粒 指数 ( 见 表 2)。 很
据 染 色 体 的 测量 统计 值 , 可 将 它们 分 WA,
B 二 组 , 现 将 各 组 染色 体 的 特征 简 述 如 下 :
Al 一 6) 组 ; 6 对 大 型 染色 体 。 两 种 姬
峙 差异 不 大 。 第 三 对 均 为 亚 中 着 丝 粒 染色
体 , 其 余 各 对 都 为 中 部 着 丝 粒 染色 体 。 第 三
对 与 第 四 对 染色 体 的 大 小 几乎 相同 , 只 能 靠
着 丝 粒 位 置 来 区 分 开 。 但 小 弧 斑 姬 蛙 第 四 对
染色 体 的 辟 比 指数 较 明 显 大 于 饰 纹 姬 蛙 , 第
二 对 染色 体 的 短 臂 近 着 丝 粒 处 见 有 次 BS
(出 现 率 为 60 多 ) 而 饰 纹 姬 蛙 第 三 对 染色 体
长 臂 近 着 丝 粒 处 有 时 亦 见 有 小 的 次 弱 痕 CH
Hl 2879 30% ).
B(7—12)48: 6 对 小 型 的 申 部 着 丝 粒 染
色 体 。 各 对 染色 体 的 相对 长 度 差 异 不 大 , 依
163
据 其 臂 比 和 着 丝 粒 指数 揭 强 可 以 区 分 。 饰 纹
姬 峙 第 七 对 染色 体 的 臂 比 指数 明显 大 于 小 弧
斑 姬 峙 , 忆 达 1 68, 几 乎 为 亚 中 着 丝 粒 染色
体 , 且 第 无 对 染色 体 的 长 臂 近 着 丝 粒 处 有 了 明
SEAS Oe 4 (HH EE A938 % ), 7 ABE ME SS
十 二 对 染色 体 的 臂 比 指数 也 较 显 著 大 于 饰 纹
Wie, (AW RAMAN RE, AUD Fifi
纹 姬 蛙 。
因此 , 两 种 姬 峙 的 染色 体 类 型 都 可 简 式
F7ylim+i1sm,
根据 染色 体 的 测量 统计 数据 , 编 排 和 给
制 出 两 种 姬 蛙 的 标准 染色 体 组 型 和 模式 图
(图 版 区 一 XX 和 图 1、2) 这 可 为 鉴别 自然 或 诱
发 染色 体 畸 变 提供 参考 。
在 我 们 测量 统计 的 部 分 细胞 中 , 第 三 对
妆 色 体 的 相对 长 度 , 反 而 小 于 第 四 对 染色
体 , 但 是 从 平均 值 看 , 仍 略 大 于 第 四 对 染色
体 , 因 此 , 第 三 对 和 第 四 对 染色 体 的 相对 长
度 相差 无 几 。
we 论
ws jes Microhyla 的 染色 体 组 型 与 峙 属
Rona 有 显著 不 同 , 其 22 三 24, 由 6 对 大 型 和 6
对 小 型 染色 体 所 组 成 , 比 蛙 属 少 二 对 大 型 染
色 体 。 可 以 认为 , 这 样 的 染色 体 组 合 形式 基
本 上 就 是 姬 蛙 属 具有 的 核 型 模式 。 小 心 斑 姬
峙 与 饰 纹 征 蛙 是 两 种 亲缘 关系 十 分 接近 的 姬
蛙 属 中 的 种 。 但 是 比较 上 述 结果 , 两 者 染色
体 组 型 既 有 基本 的 相似 性 特征 , 也 有 显著 差
异 。 小 弧 斑 姑 蛙 第 四 和 第 十 二 对 染色 体 的 各
比 指数 较 明 显 大 于 饰 纹 逢 峙 , 而 第 七 对 染色
体 的 臂 比 指数 却 明显 地 小 于 i SOW EE
处, 第 十 二 对 染色 体 的 相对 长 度 , 小 红 斑 姬
峙 又 明显 地 小 于 饰 纹 姬 上 蛙 。 这 些 , 似 乎 说 明
TEAM PME AeA Kb, HERA
体 的 臂 间 倒 位 而 引起 了 着 丝 粒 位 置 的 变更 。
同时 , 姬 蛙 属 的 染色 体 演变 也 可 能 同 蛙 属 相
似 , 主 要 表现 在 基因 突变 , 在 染色 体重 组 方
面 并 不 显著 。
164
REAM KARA, A/D, BR
了 染色 体 多 态 性 和 可 能 的 技术 问题 可 以 引起
改变 外 , 天 多 数学 者 在 一 定 程度 上 仍然 把 它
作为 细胞 分 类 学 的 一 个 有 用 的 形态 学 标记
(Bogart, 1968; Haertel 等 ,1974; Schmid,
1978; ARES, 1981, 陈 文 元 等 ,1983) 。
BRAVE FE Sk BA BEMIS, ZN IR BE
HE ELE SOM RARE,
23 HH HEE TY EE BOL Ze SIL AO AS = eh 2 BRB
OL. AM, PP EMIKaR, RRS
(AMA RIN HEL, AEE Ree Hh —
Aye tite b, SoH SOLE Na BE MEE HO BS
YF i CE BS PRA L, SEH
RAF (1981) AES AP. BED,
我 们 对 饰 纹 姬 峙 的 观察 研究 与 陈 文 元 等
(1983) 是 有 差异 的 。 饰 级 姬 峙 第 九 对 染色 体
长 臂 上 的 明显 次 络 痕 , 几 乎 在 我 们 所 观察 的
中 期 分 型 相 细 胞 中 都 可 见 到 , 这 是 一 个 稳定
的 特征 。 陈 文 元 等 (1983) 观 察 分 析 三 只 个 体 上
1
1
《2 他,1c") 的 29 个 细胞 中 , 未 说 明 见 有 次 颖
次 。 这 是 否 由 于 地 区 性 的 差异 或 是 其 他 原
因 , 尚 须 进一步 研究 。 志 于 这 两 种 姬 到 的 帝
色 体 组 型 基本 相似 , 而 染色 体 上 的 次 绑 痕 位
置 、 大 小 和 数目 明显 不 同 。 困 此, 对 不 同 物
种 染色 体 组 型 以 及 次 缮 况 的 分 析 比 较 , 在 细
胞 分 类 学 作为 种 或 亚 种 的 特征 之 一 , 确 实 是 和
有 重要 价值 的 。
表 1 三 倍 体 染色 体 的 观察 统计
观察 三 倍 体 染 色 体 数
性 别 , -—————
HDX 21 22 28 24 25 26
2) 111 2: QT 1 9A; dered
Ss 24 { 298
ANONBEMDIE at i395 gg 7 kd
% ea 25539 sit 8 41b.%
总 44 1 4 39
oa st 57 Lee W2 Bal
We ges 101 2. 8 93
% rintayek mat be |
f REY TS SRR SUED SK RS GOEL RRC A pa SET
}
2 染色 体 的 测量 统计 值
小 AN BE WE tr 2 . WE 星
ee Se a ee ee, a xx 二: SR ARP RS HS Sa
ec a ec ae ec ae a
1 13.9+0.51 1.21+0.09 45.36+1.98 m | 13.6-£0.58 1.19+0.08 45.67-1.82 m
2 12.7+0.58 1.23 士 0.15 44.99+2.87 m 12.1+0.45 1,84ch0213 42,7 Tae2. 56 m
Bea Osic0 27 2. 23cmieal 31. 092,23 sm 10.80.80 2.2840.32 30.71+2.82 sm
和 ”10.7 士 0.36 1.57+0.12 39.01 士 1.82 m 10.7-E0.75 1.37+0.22 42.59+4.12 m
5 9.1+0.35 1,260.09 44.32+1.92 m 9.10.45 1.19+0.14 45.81+2.99 m
6 8.2-£0.62 1.10 士 0.09 47.74+1.94. m 8.3 士 0.50 1.14 士 0.12, 46.77 十 2.46 = 部
T 6.5+0.19 1.42+0.09 41.29+1.57 om 6.7+0.29 1.68 十 0.21 37.50 士 2.91 m
8 6.2+0.21 1,120.08 47.30+1.76 m 6.4+0.41 1.41+0.19 §41.75+3.33 m
9 5.9+0.16 1.410.17 41.66+2.93 Mm 5.9+0. 41 1.53 士 0.12 39.64-+1.78 m
10 5.7 士 0.17 ”1.07 士 0.04 48.2523-0.89 mm 5.80.39 1.26+0.15 44.39-+2.99 m
11 Beegesd 1 29em0e0S: 45.0641. 74 mm 5.5 十 0.35 1.44+0.15 41.12+2.45 m
12 4.6 士 0.33 1.52--0.19 39.85-+2.95 m 5.2+0.32 1.183+0.06 46.91-+1.38 m
14 ; 14
12 2)
10 区 10
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6 ; oe ow os | 6 Em
7 | : : : A 区
of ; pal ee
0 ad 0 过 e se
feels od. 5 6p eee OP IO V1 2 Lite VAR Siri © 40 he SD) mG amma Te eT Sk
图 1 小 弧 斑 姬 峙 染色 体 组 型 模式 图 ,
图 2 ”和 饰 纹 姬 蛙 染 色 体 组 型 模式 图
A COMPARATIVE STUDY ON THE KARYOTYPES OF TWO SPECIES OF Microhyla
(Plates K—xX)
Gao Jianmin Zhao Xiang Ding Hanbo
(De partment of Biology, Fujian Normal University ) -
Abstract
The karyotypes of Microhyla heymon-
si and M, ornata are reported in this
paper, Both species have the same dip-
loid number, 2n=24, including 6 pairs
of large chromosomes and 6 pairs of
small ones, Only the third pair of chro-
mosomes are submetacentric, the rest are
metacentric, The arm-ratio values of
pairs 4 and 12 in M, heymonsi are higher
than those in WM, ornata, while the value
‘of pair 7 of the former is lower than
that. of: the latter, M.
shorter relative length of pair 12 than
heymonsi has
M. ornata.It is worth mentioning that their
secondary constrictions differ considera-
bly in number, size and position, M,
heymonsi has its constriction at the tong
arm of pair 2 whereas M,. ornata does
at the long arm of pair 9, and some-
times also at the long arm of pair 3,
No sex chromosomes are observed
in both species,
165
一 一人 一 一 一 一 一 -一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 -一 一 一 一 一 :一 一 一 二 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 辣 一 一 一 一 一 一 一 一
书写 文稿 的 有 关注 意 事项
1. 文稿 的 书写 文稿 应 技术 内 容 正 确 , 结 构 说 严 , 通 顺 易 慌 , 题 序 层 次 分 明 。
文 肉 名词 术 语 应 采用 已 公布 的 统一 名 词 , 并 前 后 统一 。 要 求 文稿 一 律 用 蓝 色 钢笔 或 圆 珠
ZAUAUNABBALE HAPS, —F—-K, FRAMDH, DDKZ. ZEA Al
字 、 错 字 及 自 创 简化 字 。 应 正确 使 用 国务 院 领 布 的 简化 汉字 表 中 规定 的 简化 字 及 标点 符
号 (独占 一 格 或 三 格 )。 计 量 单 位 必须 按 1984 年 2 月 27 日 国务 院 发 布 的 《中 华人 民 兴 和 国
法 定 计量 单位 》 的 规定 使 用 。
2. 外 文书 与 外 文字 母 必须 用 印刷 体 蔬 写 、 大 小 写 、 容 易 混 消 的 字母 及 字形 相同
的 字母 尤 应 注意 , 最 好 用 铅笔 注 明 。 凡 和 儿 体 字 应 在 其 下 用 红 笔 划一 横 线 , 黑 体 字 在 其 下
划 三 条 横 线 , 硕 腊 字 母 在 其 下 划一 波浪 线 , 以 免 在 排版 时 发 生 错误 。
3. 摘 要 文稿 应 有 内 容 完 全 一 致 的 中 文摘 要 和 外 文摘 要 以 便 核对 。 外 文摘 要 应 简
明 扼 要 , 并 用 打字 机 打字 。
” 4. 标 题 文稿 中 的 一 级 标题 〈 篇 题 ) 应 居中 节 写 , 占 稿 纸 的 三 行 , 二 级 标题 居中
占 二 行 , 三 级 标题 顶 格 居 上 去 占 一 行 。 一 、 二 级 标题 不 用 序 码 ,三 级 标题 开始 可 以 用 序
码 , 使 用 阿拉 伯 数 字 , 序 码 后 只 加 圆 点 , 不 用 过 号 或 顿 配 。 具 体 规格 如 下 :; SA, 1.2.
3. 四 级 : 1) 2) 3) 2A, (1) (2) (3)。 脚 注 必 须 写 在 当 页 书稿 下 面 , 并 在 正文
与 脚注 之 间 划 一 横 线 。
5. 插 图 文稿 中 的 持 图 必须 描绘 清晰 , 照 片 黑 自分 明 , 轮 廊 清 晰 , 尺 寸 最 小 不 得
小 于 10 厘 米 。 图 内 文字 不 宜 过 多 , 如 文字 说 明 较 多 时 , 可 作为 图 注 写 在 稿 纸 上 , 以 便 排
字 。 同 时 在 文稿 内 留 出 图 位 , 划 一 长 方形 ( 占 三 行 地 位 )。 图 号 用 阿拉 伯 数 字 , 其 后 只 空
一 格 不 加 标点 ; 图 名 及 图 注 最 后 都 不 加 标点 , 其 书写 格式 如 下 ,
|
图 位
Bu te XIKIK xX xX Ka
AN VAX KEK DS Oey Bett XAeX eK RE ox’ X Obie
6. 表 格 文 内 表格 必须 加 有 表 题 及 序 码 , 序 码 用 阿拉 伯 数 字 书 写 , 表 内 项 目 应 力
求 向 化 。 表 格 另 附 不 播 入 文 内 。
71. 参考 文献 “中 、 外 文 参考 文献 最 多 不 得 超过 20 篇 。 外 文 参考 文献 应 用 打字 机 打
字 , 有 具体 格式 请 参照 本 刊 近期 的 格式 。
8 .文稿 修改 , 文稿 审 毕 退 回 修 改 时 , 修 改 的 字 身 应 写 在 原稿 上 方 的 空 行内 , 修 改 ,
过 多 时 , 请 作者 重新 抄写 , 以 利 排版 。 文 稿 必须 是 手写 稿 , 复 印 、 影 印 、 复 写 及 油印 稿 ,
等 , 本 编辑 部 概 不 接受 。
本 学 报 编辑 部
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一 一 一 去 天 一 一 一 一 云 一 一 一 天 一 一 一 一 一 天 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 天 一 一 天 一 一 到 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 -一
|
商 栖 疏 行 动物 学 报 1995489;
Acta Herpetologica Sinica
4(3): 167—172
Ae GR FB ASH
TL. WE yy es AB
Eee Whee RAR RS
(华东 师 大 生物 系 动物 生 大 研究 室 )
AS Me KK REE ASIN D> «(CE
培 潮 等 ,1984) 之 第 二 部 分 , 主 要 探讨 血糖
水 平 问 题 。
许多 外 热 动物 (Ectotherms), 临 冬眠 前
夕 , 其 血糖 升 至 最 高 水 平 , 为 准备 冬眠 时 的
能 量 需 要 ; 至 冬 眼 苏醒, 血糖 值 已 降 至 最 低
IKE, Pile FE (Rana temporaria) (Smith,
1950), Severus (Anolis carinensis) (Des-
sauer, 1975) , #3 248 te ( Agkistrodon blom-
hof fii preuicaxaxs)( 王 培 潮 等 ,1983) 等 ,而
Asie (Bufo gargarizans) 的 血糖 状况 如
We 季节 与 环境 温度 以 答 食 时 间 对 其 血糖
值 有 何 影响 ”繁殖 期 的 性 腺 活动 与 血糖 水 平
的 关系 又 是 怎样 本文 试 图 初探 。
Kiet (Bufo gargarizans) 采 自 上 海
市 30, WL Wl) RE fa] 1981 4412 A & 1983 年 3
Ay Bit 511 R; 9258R, 253, he
Am ote lan 5Obe 2.) ) ae (Oss 9 2253 (o7).
体 长 为 76.62 士 6.08mm (2), 72.72+4.79
mrm(or ) 。
按 组 分 别 在 5 一 6 尼 或 24 一 26 好 下 驯化 与 ,
禁 食 7 一 8 天 或 21 一 24 天 。 然 后 , 剖 腹 刺 心
Dil, URN SAMS REL
2 RF BEET ERB, AIG et
色 法 检测 血糖 值 。 葡 萄 糖 试剂 是 上 海 医学 化
验 所 生产 。 试 剂 中 含有 和 葡萄糖 氧化 酶 〈 简 称
GOD) 和 阁 根 过 氧化 酶 〈 简 称 POD-Perid)
及 显 色 系 统 。 因 和 氧化 型 显 色 剂 显 色 的 深浅 与
血糖 含量 成 正比 , 改 可 用 光电 比 色 法 检测 血
糖 值 〈 王 培 潮 等 ,1983) 。 血 糖 值 表 示 单 位
为 mg/100ml,
结 宋
不 同 季 节 的 血糖 水 平
为 了 便于 比较 , 以 活动 季节 五 月 份 在 5
一 6 条 件 下 的 血糖 值 为 基准 水 平 100 匈 , 即
HEME HY ULES 85.28mg/100ml Fy 100% , HESS
83.22mg/100ml 100%; 然后, 分别 与 其
同性 者 在 不 同 温 度 等 级 中 各 月 的 血糖 值 比较
《图 工 与 2)。
1. 在 5 一 6 时 的 血糖 水 平
让 图 工 与 2 表明 下 列 几 点 :
(1) AiG HESS HENS, 2 月 份 是 一 年 中
最 高 水 平时 期
(2) 自 3 月 份 以 后 , 血 糖 值 开 始 下 降 ,
至 8 月 份 , 降 到 全 年 中 最 低 水 平 , 即 雄 者
40.56+6.72me/100ml Fy HEE ZK E47 55%;
HE 33 45.3042.10 mg/100ml Wy HE YE 7K XE
54.43%,
(3) 自 8 月 以 后 , 血 糖水 平 又 回升 , 至
167
11 月 中 名 , 达 到 高 峰 , 即 雄 者 为 基准 水 乎 ,
170.77%, WEA I9192.80%,
(4) 自 12 月 至 1 月 , 血糖 稍 下 降 , 但 仍
然 高 于 基准 水 平 50 一 60 匈 。
(5) AG, 血糖 水 平 又 短暂 的 回升,
而 后 即 下 降 。
对 不 同 季节 的 血糖 值 ,进行 差 异 显著 性 t
值 测定 , 结 果 , 差 异 显著 , P<0.05—0.001
( 表 1) 。
2. 在 24 一 267 时 的 血糖 水 平
由 图 1 与 2 表明 ,5 一 10 月 份 , 在 24 一
26 关 时 血糖 水 平 都 比 同 时 期 在 5 一 6C 时 高 ,
而 4 与 11 一 12 (1 一 3 月 缺 ) 的 血糖 水 平 恰
相反 , 即 在 24 一 260C 时 要 比 在 5 一 6C 时 高 。
MU ¢'c
TREE 二
(Bit)
图 1 #MARROBKES ALHRENXSA
“ , 示 在 5—6 CH MAKE:
2. . =- - ., 示 在 24 一 267 时 血糖 水 平 ;
3. ————,, ARI SEEKS 100% =85.28mg/100
mil;
4, ----- » RAF Am (TC).
Fig,1 Correlation between the blood su-
gar level of male common toads and aver-
age air temperature of each month,
- , shows blood sugar level at 5—67;
De - — +, shows blood sugar level at 24—26C;
3. ————, shows standard blood sugar level
100% =85.28mg/100ml at 5—6C
in May 1983;
4, ----- , shows average air temperature of
each month,
168
WHE (“oy
a — 一
6 Roe 105 hy Ize
Vigy j
Al2 JE EAge ER MAKES AAA HAA
“, 示 在 5 一 6C 时 血糖 水 平一
2 . - - ., 示 在 24 一 26C 时 血糖 水 平 ;
3. 7p 8 SEVEZK-F 100% = 83. 22mg/100
ml;
4, ----- » BRAHAM (C).
Fig, 2, Correlation between the blood su-
gar level of female common toads and average
air temperature of each month,
1. «-——=-, shows blood sugar level at 5—6C;
2. °:-- +, shows blood sugar level at 24—
26C;
3. , shows standard blood sugar level
— 100% = 83. ome) 10 at 5—6C
in May 1983;
4, ----- ; shows average air temperature of
each month,
禁 食 时 间 与 血糖 水 平
AWS te es Ae 〈 非 冬眠 期 ) , 在 24
一 267 条 件 下 禁 食 7 一 8 天 , 血 糖水 平 无 明显
变化 , 如 采 继 续 延 长 禁 食 时 间 , 结 果 , 血 糖
水 平 下 降 明 显 , 如 图 3 所 示 。
1. 血糖 水 平 的 季节 变化 与 月 平均 气温 的 关
Ws we HE5—6 C 和 24 一 26 邓 时 的 血糖 水
平 , 似 乎 与 月 平均 气温 变化 趋势 有 一 定 关 系
表 i 在 5 一 6D 时 , 不 同 季节 血糖 均值 差异 的 显著 性
Table 1, At 5—6 significant difference in seasonal averages
日 “其 自由 度 df. plat = Po
Date 2 J J “ JS
BGP 222 25 22 2.6816 2.3170 0.025 0.05 rite gic
I .15/1 .23 20 22 3.9901 4.8770 - 0.001 0.001
22/1 .23 25 22 3.1316 2.8081 0.005 0.025
H.22/1 .23 20 20 T.0741 5.7180 0.001 0.001
X.16/ XM .29 18 22 7.9189 9.0312 0.001 0.001
1 .16/V .29 25 19 4.6195 2.2885 0.001 0.05
TI.15/Y .29 25 19 5.9033 3.8954 0.001 0.005
I .15/X.16 20 22 7.8185 6.6587 0.001 0.001
2%100
80
60
40
血 粮 水 平 “%
图 5“ 大 蟾 内 在 24 一 26 立 时 , 禁 食 天 数 与 血糖
水 平 的 关系
Al xy2a, B. #B1i-2x, C. Aeax*
Fig 3 The correlation between blood, su-
gar level of common toads and fast days at
A, Control group, B.
C, fast for 21 days.
(B152). WSL 月 份 的 月 平均 气温
Hes, HSN ACA, WPM
糖水 平 有 一 定 抑 制作 用 。 自 么 月 份 以 后 , 血
猪 水 平 是 随 着 月 平均 气温 升 高 而 相应 地 下
降 , 至 7 一 8 月份 , 月 平均 气温 最 高 , 而 血
糖水 平 却 最 低 。 而 后 , 血 糖 随 月 平均 气温 下
降 而 回升 , 至 11 月 份 , 达 到 冬眠 前 儿 的 最 高
轿 。 经 相关 性 测定 , 相 关 显 著 , 如 5 一 6C 条
fast for 1—2 days,
件 下 的 5 一 8 月 份 血糖 水 平 与 月 平均 气温 的
Fa AR, HE Br =— 0.998, WE Br =
一 0.936; 8—11H %, He #r=—0.903, HE
Br=—0.775, Hikan, RABE,
不 利于 血糖 水 平 的 升 高 。
2. 血糖 与 温度 驯化 的 关系 , 因 季节 而 异
由 图 1 一 2 #288, 5—10H fo, KMRL
糖水 平 与 其 驯化 的 温度 等 级 呈正 相关 系 , 这
FLA ws te AO PA BE Ga a 5 EO Ga iis EE
关 相 符合 的 。 而 在 其 它 月 份 (4、11 一 12 月 ),
大 蟾 内 的 血糖 水 平 与 环境 温度 等 级 呈 负 相关
系 , 即 驯化 在 5—6C 时 的 血糖 水 平反 而 比
7E24—26C HS. FERRI, AOR
糖水 平 升 高 现象 , 这 可 能 是 长 期 进化 中 形成
的 , 对 寒冷 缺 食 季节 是 有 利 的 。
冬眠 时 期 的 高 血糖 问题
HA 1 52H, APRN Ke
随 着 冬眠 时 间 而 下 降 , 但 仍然 较 5 月 或 10 月
份 都 高 , 如 在 5 一 6Y7 环境 时 要 比 5 月份 基 准
水 平 高 50 一 60%, 比 8 月 份 要 高 100 匈 以 上 。
这 可 能 有 下 列 几 方面 关系 :
(1) 冬眠 前 儿 的 血糖 水 平 较 高 , 而 冬 眼
时 期 的 热能 代谢 较 低 , 仅 相当 活动 期 的
56.56% (ERG, 1984), Wl Mm He
少 , 有 可 能 保持 较 高 的 血糖 水 乎 。
(2) 可 能 肝 糖 原 分 解 作 用 , 则 冬眠 时 消
耗 的 血糖 获得 补充 。 因 而 保持 较 高 的 血糖 水
169
平 。
Mizell(1965) 在 研究 豹 ee Rana pipi-
ens 能 量 贮存 的 季节 变化 时 认为 , 冬 眼 时 期 ,
的 血糖 是 活动 季节 积累 的 能 量 所 提供 的 , 其
中 最 易 提 供 者 为 肝 糖 。 肝 糖 是 随 着 冬眠 而 减
BAS
(3) LPL AMEE Ze ZR PE
要 能 源 。 保 持 较 高 血糖 水 平 , 这 可 能 是 对 付
寒冷 缺 食 时 的 一 种 生态 对 策 :(ecological
strategy), ,
4, 血糖 水 平 与 繁殖 季节
在 繁殖 季节 , 有 些 无 尾 两 栖 类 的 血糖 有
GOT MR, mM 3 we Rana pipiens
1965), Hike
(Mizell, Rana temporaria
200
(5)
PRE (AK )
hs eae
Slain na aa ie Siero 7h 8 OME Oil Suton ue oruhg
UH}
A4 ee ARR KE SSNS SNS pS
“一 一 …, 示 在 5 一 6fC 时 的 血糖 水 乎 ;
*- - +, ARTE24—26C 时 的 血糖 水 平 ;
— ANI SEE ZKA~ 100% =85. 28mg/100ml;
a ee
Fig. 4 The correlation between the blood su-
gar level and the testis weights of seasonal
changes in male common toads,
+=——-, shows blood sugar level at 5—6C;
+--+, shows blood sugar level at 24—26C;
, shows standard blood sugar level 100%
= 85.28 mg/i00ml at 5 一 6 人 in May
1983;
, shows testis weights,
170
ae Pim PM. Bible a,
(Smith, 1950)%, HH 4552, Kw
PRINTER SRA FABER A, FRE
£58 YW Be FN a eH 3 A
梨 重 量 又 然 降 到 最 低 水 平 表 明 ,2 月 份 是 上
Tis HY DK He WE ee SENS HA, Foe EWS ek HE WE,
其 血糖 水 平 都 有 短暂 升 高 现象 , 至 3 月 , 则
血糖
可 能 是 提供 繁殖 活动 时 的 主要 能 源 。 如 1983
年 2 月 的 血糖 水 平 , 雄 蟾 比 工 月 中 旬 高 35 驳 ,
Lk 3 A fii 48.74%; WE WE IK 1 AO ae
32.48%, tb 3 A66.36%, SHER
进行 “ 坊 值 测定 , 结 末 , ESR ELE P<0.05
=P< 00011. Gz 1 ) te
Se RK Eee RA, Bye
Ha PENS oy 5] kA WO KEY
EN AC Til %
IHL PR APs
6 7 Ce TT
全 人 六
Ab RRA DEKE SWASSHSps
ee :
~——-+, Ae 5 一 6 时 的 血糖 水 平 ;
© -= , 示 在 24--2670 时 的 面 糖水 平 ;
—— , ARIE SEHE ACE 100% =83. ee
, ASS KZ.
Fig。 5. Go between the blood sugar
level and’ the ovary weight of seasonal
changes in female common toads,
-=———-, shows blood sugar level at 5—60U;
- —- +, shows blood sugar level at 24—26C; |
, shows standard blood sugar level 100% |
=83.22mg/100ml at 5 一 6C in May
1983;
——--, shows ovary weight of body weight %.
调节 作用 , 促 进 肝 糖 原 分 解 ,使 血糖 升 高 ,以
满足 繁殖 活动 的 能 量 需 要 。Mizell(1965) 曾
KALB Kana pipiens 在 繁殖 期 增加 肝 糖
原 分 解 与 血糖 升 高 现象 。 繁 殖 期 血糖 水 平 短
暂 升 高 反应 ,是 有 利于 物种 的 延续 与 繁荣 的 。
5. 禁 食 时 间 与 血糖 水 平
大 蚁 晓 在 活动 季节 , 处 在 24 一 267 环境
Hm, SAN COC) 短 , 血 糖 下 降 不 明显 ,
如 延长 至 三 个 星期 , 结 果 , 碱 少 显著 , 仅 相
SY RR ZAK AF A31% (3) 。 这 可 能 有 下
FLAG AL. BUCHER EA BE IR,
当 短 期 蔡 食 时 , 血 糖 减 少 则 不 明显 , 同 时 ,.
肝 糖 原 的 分 解 , 使 血糖 得 到 暂时 的 补偿 ;如
禁 食 时 间 延 长 , 肝 糖 原 耗 竟 , 而 血糖 来 源 受
限 , 因 而 血糖 明显 地 下 降 。
ji oe
1. AWS HR AO KE, ABA ae BY 4 A aE
化 。 冬 眼前 多 Ci) 与 繁殖 期 (2 月) 的
KR: 炎热 高 温 的 8 月 份 , 血 糖水
平 最 低 ,
2. 环境 温度 与 血糖 水 平 的 关系 , 因 季节 而
异 二 5 一 10 Af, iS KE SIE XK
系 , 而 其 它 月 份 〈4、11 一 12 A) WS ht
38. meme GESHRM) , 24-260.
境 禁 食 7 一 8 和 天, 血糖 值 减少 不 明 Te, OS
禁 食 3 个 星期 , 减 少 69 匈 , 即 相当 对 照 组 水
31%,
STUDIES ON PHYSIOLOGICAL ECOLOGY OF COMMON TOAD
J]. SEASONAL CHANGES IN BLOOD SUGAR CONTENT
Wang Peichao Lu Houji
Zhu Longbiao Zhao Shi
(Department of Biology, East China Mortal University )
Abstract
This article treats of the blood su-
gar content in Bufo gargarizans, From
Dec, 1981 to March 1983, 258 female
joads (average weight 54,64 g and length
76.62 cm) and 253 males (43,70 g and
72.72 cm) were captured from the suburb
of Shanghai, Having fasted for 7-8 or
21-24 days at 5-6 or 24-26, the toads
their
with a syringe, Blood sugar was determined
were sampled by piercing hearts
by a colorimetric method, using glucose
Most data
were recorded on the first days of the
months, The data of the toads caught
and kept at 5-6 in May were 83.22
(female) and 85,28mg/100ml (male) and
oxidase-peroxidase reagent,
(100%),
respectively, The results may be summa-
are taken as standard levels
rized as follows:
The blood sugar content flutuates from
season to season, For example, the toads
kept at 5-6 in August had the minimal
levels of 54.43 (female) and 47.35%
(male) as compared with the data ob-
tained in May. The levels then rose to
a peak value of 192.80
170.77% (male) in Nov,, when herbina-
(female) and
tion would soon take place, then gradu-
ally fell -until Jan, and rose again at
the levels of 156.75 (female) and 147.16%
(male) to the
maximal levels of 199.54 (female) and
and went up sharply
171
182.15% (male) in Feb., breeding peri-
od, After this the levels would fall to
a minimum in August,
Those kept at 24-260 also had the
of 120.16 (female) and
The dif-
revealed by
minimal levels
93.81% (male)
ferences are Significant as
t-tests(P<0.05). The seasonal flutuation
in August,
of blood sugar level is probably relative
to the average temperature of a month,
High temperature is regarded unfavoura-
_ ble to the rising of blood sugar level.
2. As may be seen from the results
obtained from the toads kept at 5-6,
blood sugar devel: faillé aeuthe temperature —
goes up from May to August, with the
correlation coefficient r= —0.974 (fe-
male), and it will rise as the tempera-
ture falls down from August to Nov.,
with r=—0.987 (male, see figs, 1, 2,
4, and 5),
3. During the seasons, when they
were active, the toads kept at 24-26
with a fast of 7-8 days show no ob-
servable difference in blood sugar level,
However, if the toads fast for 21 days,
the level will drop to 31%.
两 条 爬行 动物 学 报 1985 年 9 月 ;4(3), 173 一 176
Acta Herpetologica Sinica
AF SHRM SHES BELA
OR
(安徽 师范 大 学 生物 系 )
扬子 鲍 是 外 热 动 物 。 由 于 气候 的 季节 性
变 枇 , 它 的 一 切 活 动 , 也 表现 出 明显 的 季节 有 周
HII, ZW, BM, Rem, eA,
策 、 产 卵 、 贱 化、 大 量 砚 食 等 为 个 体 生 存 和
种 族 繁衍 所 必须 的 一 系列 行为 , 在 一 年 中 有
ASME, KPBS, MAH
生理 基础 。 作 者 初步 研究 了 AAR AL BERR
期 、 繁 殖 期 、 砚 食 期 与 环境 温度 和 动物 代谢
率 的 关系 , 现 将 初步 结果 总 结 于 下 。
扬子 鳄 季 节 周 期 现象 和
环境 温度 的 关系
人 入眠 1980 一 1983 年 连续 在 安徽 省 扬子 铅
自然 保护 区 和 繁殖 研究 中 心 观察 鲁 类 的 活动
情况 ;由 于 该 饲养 区 内 乌 的 总 条 数 缺少 确切
数据 ,因此 以 8 月 份 统计 的 出 洞 最 多 的 个 体 数
作为 100 狗 ,9 月 中 旬 以 后 的 统计 数 和 8 月 比
较 , 并 计算 出 百分比 ,再 取 4 年 平均 数列 于 表 1。
由 表 1 可 以 看 出 扬子 旬 的 入 眼 是 逐 渐进
行 的 。9 月 下 旬 和 气候 转 凉 , 出 来 活动 的 个 体
数 天 为 减少 ,10 月 上 旬 出 调 活动 已 属 少见 ,10
月 趾 旬 后 几乎 不 再 出 洞 。11 月 深 居 在 洞穴 内
不 外 出 ,但 未 进入 厅 兽 状态 ,对 刺激 有 反应 。
12 月 到 次 年 2 月 中 旬 ,此 时 平均 气温 都 在 10TC
国生
2 有 AN (oe
一 一 4.20C ), 中 旬 2.60C (14.9 一 一 5.270 )。
#1 ”扬子鳄 入 眼 与 环境 温度 的 关系
A
SEH MARBCEI % = 平均 气温 “平均 最 高 ”平均 地 表 15cm 平 均 “20cm 平
160cm
4H Ke 晚上 c6 UEC EC wiht WHC FHMC
9 月 中 名 94.51 98.23 21.46 25.81 24.03 24.84 25.3 24.27
9 月 下 和 52ugeaer 257.61, «7 19:92 94659 01 939,88 iy 22.05. © 22.89 23.17
10 月 上 和 有 10.9 5.11 19.06 24.46 238211 22.19 22.52 23.20
105 hy 2.02 2.02. 16.52 23.47 20.48 20.46 20.97 22.44 -
105 Fa 3.41 0 16. 42 20.52 16.9 AT oT 18.4 22.09
115 0 0 11.4 16.2 12.1 13.5 14.1 15.6
me meee
注 , 表 内 气温 和 最 高 气温 为 实测 平均 数 , 地 表 和 地 温 系 根据 宣 城 气象 资料 。
(AGS SHAS C. MARA, AK
不 动 , 受 到 刺激 毫 无 反应 , 也 观察 不 到 任何
呼吸 动作 , 人 们 可 以 任意 拨弄 ,
Abt, MZ. GO CHS
2.48 2A AW, Amas 升 ,
它 完 全 失去
2A BAe im ie (15!) 8 OO 有 站
均 气 温 8.40 (12.9 一 4.5C ), BERS i
10—12C., SFTW, IR, RIBAK
PstI, (ARITA R55 A vb oy ERA
1B, AKAM. ZI7KAM IK, HE
173
Fe UCN in eK, 16 as ER RA
速 , 其 生理 机 能 较 活 跃 。4 月 中 旬 , 平
#2 扬子鳄 融 醒 与 环境 温度 关系 *
均 气温 高 于 冬眠 洞 温 ; 名 开 始 出 洞 活动
( 表 2) 。 |
: We eee ee ee 160cm 平
Ee ae CRC TREC jWR0 RO IgM
4 月 上 和 2 10.71 332 人 15 At i103). 9 eae
4 AA 50.85 0 15153) | PaeBeme I T<24- 14.800 12 Te) eda
4 月 下 名 65.92 1.2 16.8 25.98 20.92 18.45 18.38 15.50
5 月 上 各 92.81 4.2 1OLOS.MeBbMIZ) 221.84 © 19.71 19.73 16.09
* OE: ER 6 A PSI eS Hi ASE 100%, HHI TA AS 6 EL, FPR a
Ei, FERN 4 年 平均 数 。 地 表 和 地 温 系 根 据 宣 城 气象 资料 。
ALLMAN, AFB RRA
AH, A ZEW ZCRN Pein PEREZ. 2 月 下 名
HES, SORBET ide, Say Hin,
AUC HORS oN Re, MHS, Woy
JE#, SHAME TELIA, FITC
MGA SAUER, ELAS Tao Se ee A.
3.88 6H La EIA 24.3C , BREA
Svea oot, UNE SIS RIK, mA
WY, — Fie ae 8S ic Az ES BE a] A es“ IE BM)
WU“) 6A AEA 25.50,
PACA, ATs By Se oe eS a
IG, [eles ERIE, IR —-RiReMe
~Hi— Ale, HESS — RAR, EAMES BE
.的 水 体 后 , 先 是 互相 戏 游 , 进 而 完成 交配 动
Wee |
4.2870) 7H LAP A A28 C,
AGERE RRE, ABE RRET AAA
4, BRATTICE, MASTS tet Bee
i, SIAC, TABS DE AS Ee Be EE A fe
扒 成 明显 的 小 径 , 在 营 梨 处 地 面 上 挖掘 一 锅
底 形 的 浅 止 坑 , 周 围 的 草 均 被 收集 堆 成 一 圆
ICME, SRR RABID.
5. RL TAZA a eh Tea Ak
AY ies im, De 8S UEC, SN ASR ie
RAF 28—35C za TAGKLESWED,
AkKSWiezia nak PRN,
6.468 PsN, SERA KRSM
的 任务 , 随 即 进 入 天 量 捕 食 的 季节 。 每 当 薄
me, BAMARE, AR RBN, PEI
174
HS Sk, RRA, Ds
FB BARRE, BRA BE HLT,
AOA RA A, Aeon ee
居 洞 穴 达 400 一 600 米 , 而 平时 离开 洞穴 仅
108 KET K, MERU SH BAIS
ESTE LSE eka RWAKAS
环境 温度 与 鳄 代谢 率 的 关系
王 培 潮 等 1983) 曾 研究 过 蜡 蛇 4gRzs-
trodon blomhof fii brevicaudushs i ii BS
环境 温度 的 关系 , 得 出 耗 氧 量 与 环境 温度 成
直线 正 相 关 , 即 随 环境 温度 的 升 高 而 升 高
随 环 境 温 度 下 降 而 相应 地 下 降 。 扬 子 鲍 、 竖
蛇 同 属 外 源 热 动 物 , 其 代谢 率 与 环境 温度 是
和 否 有 相同 规律 ? 我们 曾 多 次 在 不同 季 节 测 定
过 成 锣 、 幼 甸 的 二 氧化 碳 呼出 率 和 和 氧 消 耗
ff (Czl/g/hr)
图 1 环境 温度 与 扬子 鲍 代 谢 率 关系
量 。 发 现 扬子 鳄 的 代谢 率 ;, TB] 22 SR
天, 经 过 反复 实验 , 初 步 得 出 与 被 测定 的 个
体 状 态 、 大 小 、 驯 化 程度 均 有 关系 ”这 方面
THEFT. AMG WIN, AHHH
fan PF #3,
从 表 3 可 以 看 出 ; (1) BFE HORA
#3 幼 晤 耗 氧 量 与 环境 温度 的 关系
环境 温度 CC) T 一 9 14 一 15 20 一 21 27—28 30—31
Ais he (g) 34 35 一 37 41 一 43 47—49 48—50
耗 氧 量 征 1/g/ 小 时 0.03 士 0.0082 0.032 士 0.0079 0.05 士 0.007 “0.11 士 0.0087 0.14 士 0.015
测量 目 期 3 月 11 目 4 4144 5 A248 6 A224 T 4158
vet Pie din. BE FT TM RS, (2) 若 将 此 5 个 数据
EBSA, CHARGER, Th
fa Hee, (3) Asia E210 之 前 ,代谢 率
78 (GLOBE, SIIB EFAS27CW E,
ASS FE BET EMS BE A
£5 Coulson et Hernandaz(1964)iill < 3 yay
iss 2 Bs Re At 5 im SE A KR AAP SY
基本 相似 , 参 照 Coulson 绘 制 WA, 在 直角
表 4 ” 蚁 活动 性 的 季节 变化 与 环境 温度 和 幼 鳃 灰 氧 量 的 关系
坐标 系 中 , 联 结 5 个 数据 绘 出 图 1。
结论 和 寺 论
将 鲍 的 代谢 率 与 环境 温度 关系 的 曲线 图
和 扬子 鲜 活 动 的 季节 周期 现象 进行 比较 , 可
得 出 表 4。
由 表 4 和 环境 温度 与 代谢 率 关 系 HH ARAM
ore ia
主要 活动 行为 出 现时 间 : EY Aik C 耗 氧 量 也 1/g/ 小 时
开始 入 眼 9 月 下 名 20°C 0.050.007
深 IE 12 月 三 次 年 2 月 中 名 6 CL PF Gaim28 TC)
Fig e 2 FETS al 6 CLE (i210 ) 0.0340. 0082
开始 出 洞 4 月 申 名 15 一 17T “0.032 士 0.0079
开始 交配 6 AHA 25—26C
jz SS FT 7 ALA 28 0.11-£0.0087
28 和 以 上 0.14 士 0.015
FPGAS T 月 中 旬 以 后
Wah: 《了 切 当 环境 温度 低 于 10CD 以 下 时 ,
SCR, Ulin REA Si $s op th
‘2A SIAL, MPRA SAR RRBIRAS. (2)
- 当 环 噶 温 度 低 于 20 一 21C, 乌 的 代谢 率 开始
迅速 降低 。 此 坎 度 相当 于 扬子 鳄 分 布 区 9 月 下
旬 以 后 到 次 年 5 月 中 旬 之 前 。 这 时 扬子 包 的 活
动 性 很 低 , 人 工 投 喂 饲料 , 句 亦 拒 食 。〈3) 当
环境 温度 上 升 到 257 以 上 , 代 谢 率 开始 迅速
上 升 。 此 如 度 相当 于 分 布 区 6 月 中 旬 之 后 的
气温 。 鲁 出 现 交配 行为 ,活动 性 显著 增加 , 接
受 人 工 投 喂 的 饲料 , 但 吃食 数量 仅 为 高 温 期
所 需 数量 的 1/2。(4) 当 环境 温度 上 升 到 28T
以 上 , 些 如 度 相当 于 分 布 区 7 月 中 旬 到 9 月 中
旬 , 此 时 是 钴 卵 往 化 期 , 也 是 铂 食欲 最 旺盛
时 期 ,人 工 投 喂 饲料 需 较 6 月 中 名 增 加 一 倍 ,
Bp As OP MM] BEI HH OU HT
HH ETRRUELS, MEG HOENO SER, 2
Al. Fe, ARYA, BEER
围 肉 出现 的 , 而 环境 温度 与 代谢 率 的 关系 成
—H®*A, PRRELIOCUT, HME
和 进行 繁殖 , 也 不 大 量 进 食 , 代 谢 率 比 较 低
下 , 这 有 效 地 节约 了 体内 能 量 的 消耗 。 当 环
境 温度 达 25C 以 上 , 动 物 需 要 完成 个 体 和 种
族 生 存 所 需要 的 交配 行为 时 , 其 代谢 率 相 应
增高 , 动 物 的 活动 性 也 增 大 , 这 保证 交配 能
顺利 地 完成 。 扬 子 鲍 这 种 活动 性 的 季节 变化
与 环境 温度 和 代谢 率 之 间 密 切 相 关 , 乃 是 长
期 自然 选择 的 结果 。
=
RELATIONSHIPS BETWEEN THE METABOLIC RATE AND
SEASONAL CHANGES IN ACTIVITY OF Alligator sinensis
Chen Bihui
(Department of Biology, Anhui Normal University)
Abstract
The Chinese alligator exhibits sea-
sonal changes in activity, which is rela—
tive to the metabolic rate—the greater the
activity, the higher the metabolic rate,
The hibernaton, mating, hatching, and
maximal feeding of the alligator occur
only under definite temperature condi-
tions. The metabolic rate of the alligators
falls rapidly as the temperature drops
below 20C from late September to the
middle of May, during which they hiber-—
nate in a very inactive state and do not
take any food, In the middle of June,
when the temperature rises as high as 25,
176
the alligators become more and more ac 三
tive and begin to take in food to prepare
for reproduction, Meanwhile, the meta—
bclic rate rises considerably, From the
middle of July to the middle of September,
when the temperature goes above 28,
they are most active and begin to seek
food here and there, They can take in
twice as much food as that taken in
June, Eggs are hatched during this period
of time, A diagram showing the relations
between the metabolic rate and the acti-
vity is given in this article,
PUI Tay FIR ”1985 年 9 月;
Acta Herpetologica Sinica
4(3): 177—180
Fl 7] AR AG Zz By)
图 版 又 I 一 XII
BAS K 健 RAF
(福建 师 大 生物 学 系 )
FA El /|\ it A ynobius chinensis Guenther
TARA, ARAL DAL Die,
胚胎 发 育 的 情况 尚未 有 人 报道 。 作 者 于 1981
年 2 月 10 上 日, 在 福建 省 武夷 山 自 然 保护 区 境
内 乌 厂 坑 山 岗 上 海拔 1400 米 处 的 苦 竹 林 中 一
47K StH, se Fe A EZ) ie BS BE CL
M, Al)CH, WREARRABHREMHM -
神经 沟 期 的 胚胎 共计 398 He, RRR EEA RK
回 室内 培育 , 观 察 其 胚胎 发 育 直至 变态 的 全
Whe. DUA WME a ARE — IR
BRS GL SORA SHR
ERR MW AOA RS. MBE
RA HASIREE, FIA 14 ER, 2 BR
FP:
1. £727) 胚 体 圆 球 形 , 直 径 3zmz
左右 。 肉 眼看 不 清 分 裂 球 的 界限 , 在 扩大 锐
下 观察 , 此 期 豚 胎 外 表 好 和 像 杨梅 。 动 物 半 球
的 分 裂 球 很 小 , 植 物 半 球 的 分 裂 球 较 大 。
2. 原 肠 胚 初期 , 胚 体 仍 呈 圆 球形 , 直
ge3smmA 有 , 在 赤道 下 方 出 现 原 口 背 唇 ,
开始 时 呈 层 状 小 裂 终 , 以 后 逐渐 向 两 侧 延
伸 。
3. 原 肠 胚 中 期 ”胚胎 的 外 形 及 大 小 基
杰 似 上 期 , 只 是 原 口 背 唇 向 两 侧 延 伟 成 半圆
形 。
4, RAI BAEK LHS
形 , 侧 唇 继续 向 两 侧 延 伸 而 汇合 为 一 圆圈 ,
形成 卵黄 栓 。 卯 黄 栓 由 大 逐渐 变 小 , 最 后 残
FE— 7S HE FL
UAW mA, ED RH a,
Al BOP 772 Be 2 eo
5. ae RH I K,
Bib iH, Amis, Iamis7e, LtLS—
小 再 锋 。 胚 体 长 3.2 mme A,
6. 和 神经 禧 期 豚 体 背面 两 侧 神经 极 的
边缘 隆起 成 为 神经 补 , 中 央 四 陷 成 为 甚 宽
ARIA, RAK 3.5mm-z 4(AkkxN, A
2).
7. 和 神经 沟 期 BARAK, FAH
侧 的 神经 禄 继续 靠拢 , 形 成 一 条 窒 而 较 深 的
神经 沟 。 当 胚 体 中 部 的 神经 沟 即 将 合拢 时 ,
胚 体 前 部 已 出 现 2 一 3 个 肌 节 。 胚 体 长 4 mm
AA(ANM, A 3).
8, 和 神经 管 期 神经 沟 闭 介 为 神经 管 ,
胚 体 前 端 出 现 视 泡 和 鳃 板 , 肌 节 由 体 前 端 分
化 至 体 中 部 。 胚 体 长 4.5 茵 如 左右 (AX,
图 4)。
9. AFF ISB RAO bmm
Hes, ADAMS HH, Bwow, A
兆 中 央 下 陷 , 鳃 板 更 加 显著 , 肌 节 分 化 达到
本 文 承蒙 丁 汉 波 教授 审阅 , 遵 此 致谢 。
177
体 后 端 。 胚 体 表 面 有 纤毛 摆动 , 使 胚 体 能
卵 膜 内 不 停 地 旋转 运动 。 胚 体 全 长 5. omm
左右 〈 图 版 允 , 图 6)。
10. 肌肉 效应 期 胚 体 在 灯光 或 机 械 刺
激 下 会 扭 动 。 头 部 向 前 平 伸 , 背 部 趋 于 平
直 , 尾 菠 仍 稍 下 弯 。 此 期 刚 开 始 时 , 胚 体 全
k6.5mmA4, BF 41mm (A ix x,
图 7)。
11. 心跳 期 从 心脏 开始 跳动 至 外 鳃 出
现 血 液 循环 之 前 为 心跳 期 。 琵 期 开始 时 , 胚
体 基 本 伸 直 , 仅 背部 略为 上 拱 ; 头 部 两 侧 出
现 平衡 器 突起 一 对 和 外 鳃 芽 三 对 CEL,
图 8)。 在 平衡 器 罕 起 和 第 一 对 外 鳃 芽 下 方 可
见 到 喘息 状态 的 心脏 上 跳动。 心跳 刚 开 始 时 ,
频率 很 慢 , 每 分 钟 跳动 10 次 左右 , 以 后 逐渐
WR, BORA RY, DBE
AD HIOKAA. WAR BAH RH
EES Ls tHe a, TR, AWK
部 出 现 星 状 黑色 素 细胞 。 胚 体 全 长 8 mm
右 , 尾 长 1.5 mam 左 右 。
12. sm fH ”从 外 鳃 出 现 血 液 循环
起 至 外 鳃 产生 羽 状 分 校 之 前 为 鳃 血循环 期 。
UEFA Rast, CMR, Spa ON
ESATA MRE, 头顶 及 背部 黑色 素
增多 , 体 色 开 始 加 深 , 视 杯 明 显 但 未 出 现 黑
GF; 腹 静 脉 未 显 。 鳃 血循环 刚 开 始 时 , 胚
. 体 全 长 约 11.5mm, 尾 长 3mm 左 右 , 平 衡器
长 约 1mm;y 外 鲁 长 约 1.5mm, 未 见 羽 状 分
校 〈 图 版 区 , 图 9)。
13. 外 鳃 分 枝 划 ”从 外 鳃 出 现 羽 状 分 枝
至 胚胎 钱 化 之 前 为 外 鳃 分 校 期 。 此 期 刚 开 始
时 , 豚 体 全 长 13mm 左 右 , 尾 长 约 4.5mam, 尾
部 背 侧 的 鱼 裙 达 前 胶 芽 上 方 , 尾 基部 的 高
EA2mm, AMMAR, HOmMARRAs 腹
静脉 明显 ;, 视 杯 开 始 呈 现 黑 色 。 平 衡器 伟
长 , 但 未 能 支撑 身体 保持 平衡 , 故 胚胎 仍然
侧 卧 (图 版 XU, 图 10)。 曾 观察 过 56 个 胚胎
的 平衡 器 数目 , 其 中 有 40 个 胚胎 之 平衡 器 为
一 对 , 左 右 侧 各 一 枝 , 呈 棒状 ;有 14 个 胚胎
〈 占 25 匈 ) 之 平衡 器 为 一 侧 一 校 而 另 一 侧 两
178
i, h-R MAAR, Al2); AB
个 胚胎 之 平衡 器 为 两 对 , 堪 耕 各 有 两 枝 并 年
在 一 起 。
14, SRA 当 豚 胎 头 部 两 侧 眼 后 下 方
的 平衡 器 伟 长 到 能 够 支撑 身体 保持 平衡 时 ,
胚胎 陆续 钱 化 出 膜 (图 版 戏 , 图 11)。 刚 旷 化
AIS Caps) 全 长 15mm AA; OAALTI
均 未 开 , 前 肢 芽 刚 外 露 一 个 小 突起 , 约 0.3
mm 左右 〈 图 版 下 , 图 11 中 的 外 鳃 后 方 小 自
点 即 是 ), 后 肢 芽 未 出 现 ;平衡 器 很 发 达 ,
42mm, A fh 达 面 底 以 支撑 身体 保持 平
衡 。 平 衡器 内 的 血液 循环 明显 可 见 。
PRAGUE Hs AY OB BERE, BRARHSSE HES FL
道外 , 其 余部 分 并 不 溶化 而 继续 经 历 三 个 月
左右 , 直 至 幼体 完成 变态 时 , 些 胶囊 和 下 逐 汤
溶解 。
”孵化 后 至 变态 期 的 发 育
特点 描述
1. 幼体 的 开 食 与 食性 ”孵化 后 5 天 的
sik, Sk 18mm 4, OMALILE AB,
URE HY NRA RM, eR iw
成 。 当 肠管 形成 2 一 ?个 弯曲 时 , 幼 体 开 始 取
SKE, KBD. RAH,
它们 会 互相 知 吃 或 吃 咬 尾部 。 曾 见 到 一 尾 全
长 23mm 者 吞 吃 一 尾 刚 黎 化 的 同 种 幼体 ; 然
而 吞食 者 自身 的 尾部 未 端 却 被 别 的 同类 所 吃
断 。
2. 平衡 器 的 脱落 “一般 有 尾 两 栖 类 的
幼体 , 当 其 前 肢 能够 支撑 身体 平衡 时 , 头 部
两 侧 的 平衡 器 就 逐渐 萎缩 变 短 , 最 后 消失 。
中 国 小 鲁 幼 体 的 平衡 器 并 不 是 逐渐 萎缩 直至
消失 , 而 是 整 条 脱落 的 。 其 过 程 是 , 当 前 肢
分 化 出 两 指 , 后 肢 芽 出 现 , 全 长 23mm 左右
时 , 平 衡器 内 的 血液 循环 速度 逐渐 变 慢 , 最
后 停止 血液 循环 。 至 此 , 平 衡器 得 不 到 营养
供应 而 逐渐 变 细 变 软 , 垂 向 头 部 后 下 方 , 但
其 长 度 无 明显 缩短 。 接 着 , 在 平衡 器 的 基部
出 现 缮 痕 , 最 后 整 条 平衡 器 从 缮 痕 处 脱落 下
来 。 常 可 见 到 一 侧 平衡 器 已 脱落 而 另 一 侧 的
平衡 器 尚 存 的 个 体 (图 版 亚 , 图 18)。
8, aR Ae SEA DL. Ee HR
休 的 指 和 趾 是 由 肢 芽 末端 直接 分 化 出 来 的 。
中 国 小 鲁 指 、 趾 分 化 吴 为 特别 ;首先 在 胶鞋
末端 生出 一 块 透 明 的、 末端 尖 细 而 略 弯 的 膜 ,
RAW, R251) (ARM, 13).
#2, NG GL) 膜 的 基部 内 侧 分 化 则 第 --
指 ( 趾 ) 再 从 外 侧 分 化 出 第 二 至 四 指 或 第 二
至 五 趾 。 待 到 指 CL) 分 化 完毕 , 指 CEL
BREA, BA (SRM, A
16),
4, 变态, 当 幼体 后 肢 各 趾 分 化 完成
时 , 即 开始 变态 。 外 观 上 的 主要 变化 是 外 馈
ALE Sil SR BREA PRM
Hie, KBE, Lea ah
(ARM, 17), AEH, SRM
MA RREEAKEL, PERS
Ee “OW Gs HORM Se HER
列 , 状 如 “入 ” 形 。 作 者 检查 过 20 个 外 鳃 沿
RAB, HE BRB
形 , 也 检查 过 37 个 外 鳃 即将 消失 和 完全 消失
的 幼体 。 其 中 外 鳃 未 完全 姜 缩 者 , 其 复明 表
“AM Js SMBSES A, HRA
NY IB, SRR
HABE Wize A a ERA EB, MSR
恒隆 出 至 变态 完成 ,) AITAZA, Milsem
变态 的 小 成 体 全 长 65mm 左右 。
1. 中 国 小 够 早期 卯 裂 的 情况 , 因 未 得
标本 , 不 知 其 详 , 有 待 进 一 步 探讨 , 但 观察
其 襄 胚 晚期 的 胚胎 , 植 物 半球 有 分 割 成 较 大
的 分 裂 球 , 饰 裂 沟 到 达 植 物 极 底部 。 由 此 表
明 中 国 小 够 的 卵 列 与 一 般 两 栖 类 相同 , 都 是
BT oe WAM A, I A a Be
38 FY) —— #1 UB Be (BH AES, 1983),
2. MAREE (1984) FRI ARAL) wR
MGI, = SDB Be So 7K. FA EB) id
Aa te ete a SS HA, SMR ERR a.
Da BS FH EB] 7) fife BS FE HB EY BA be Ze AE 2) io
ease
3. FERAFE (1965) 的 观察 , 东 北 小
饼 幼 体 前 肢 分 化 出 三 指 时 , 其 平 衔 杆 〈 器 )
吸收 了 。 刘 明 玉 等 〈1984) 的 报道 也 指出
东北 小 鲍 当 后 肢 伟 出 , 体 长 达 30 一 35 mm
时 , 平 衡 棒 消 失 。 蔡 堡 等 〈1978) 报道 东方
嵘 是 幼 体 发 育 到 前 肢 芽 晚期 , 其 平 街 器 逐渐
SMA, ESF (1984) Hae
WE oh PAs BSE ig PB EE, 2)
后 肢 芽 期 , 平 衡 枝 全 部 消失 。 中 国 小 鲍 幼 体
的 平衡 器 并 无 姜 缩 吸收 的 现象 , 而 是 当 其 前
肢 出 现 两 指 时 , 整 条 平衡 器 脱落 下 来 。 这 种
现象 在 有 尾 两 栖 类 中 尚未 见 过 报道 。
4, EVN OIE CHE) 分 化 时 , 需 先 长
Hide CEE) FA, BAU GE) 分 化 具
有 诱导 作用 或 有 其 他 生 be BM, MAR
it.
5. 中 国 小 鲍 幼 体 互 相知 食 的 习性 , 可
能 是 由 于 它们 生活 的 环境 “〈 千 米 高 山 的 小 水
坑 ) 里 食物 很 少 而 造成 的 。 这 也 许 是 自然 界
里 该 种 动物 数量 少 的 重要 原因 。
6. 中 国 小 鲍 的 分 类 地 位 问题 , 目 前 还
有 不 同 看 法 。 本 文 从 胚胎 发 育 的 角度 提供 一
些 资 料 , 特 别 是 平衡 器 的 脱落 现象 和 指 ( 趾 )
分 化 过 程 中 出 现 指 〈 趾 ) 膜 的 结构 , 可 供 研
完 分 类 学 问题 的 参考 。
179
PRELIMINARY OBSERVATION ON THE EMBRYONIC
DEVELOPMENT OF Hynobius chinensis GUENTHER
(Plates XI-XIT)
Cai Mingzhang Zhang Jian Lin Danjun
(Department of Biology, Fujian Teachers University)
Abstract
made of the
embryonic as well as the postembryonic
Observations were
developments of Hynobius chinensis, The
results show that:
1. The early embryonic develop-
ment comprises 14 stages counting from
late blastula to hatching, namely, 1) late
blastula, 2)
gastrula, 4) late gastrula, 5) neural plate,
early gastrula, 3) middle
6) neural fold, 7) neural groove, 8)
tail bud,
response, 11) heart beat, 12) external gill
neural tube, 9) 10) muscle
circulation, 13) external gill branching,
and 14) hatching stages,
2. 40 of the 56 embryos observed
have a pair of balancers, one on each
side of the head, the rest have either
3 or 4 balancers,
3. Hatching begins when the ba-
lancer grows long enough to reach the
bottom of the disk, or to function pro-
perly .
4, Unlike the balancers in other
180
larval urodeles, which gradually atrophy
before disappearance,\ those in larval
Hynobius chinensis first become thinner
and softer and then detach wholly from
a constriction at the base as a result of
the slowingdown and cessation of blood
circulation in them, when the fore—limb
bud braches into two fingers and the
hind—limb bud appears,
5. The differentiation of the digits
A pointed, slightly bent,
transparent ,digital membrane develops at
the end of the limb bud, The first digit
grows from the inner side of the mem-
is unique,
brane and the others grow from the outer
side, .
6. The “””-shaped vomerine tooth
series turns into the “//\”’-shaped series
as the external gills gradually disappear.
7. The larvae are carnivorous and
will swallow up other larvae of the same |
species or bite off their tails, probably
because of lack of food,
商 栖 息 行 动物 学 报 ”1985 年 9 月 ;4(3): 181 一 188
Acta Herpetologica Sinica
Fa ie SE ay SAR
志明 欧阳 峰
(兰州 大 学 生物 系 )
Payee te Ze Scutiger boulengeri (Be-
driaga) 4) 75 + Pap eK SR, BI
玉 玉树、 四川 的 甘孜 和 阿坝 自治 州 , 最 北 达 甘
肃 西南 卓 尼 的 卡 林 与 中 部 地 区 的 榆 中 县 。 关
于 西藏 元 突 蟾 早期 豚 胎 发 育 过 程 尚 无 报道 。
作者 于 1982 至 1984 年 先后 对 西藏 齿 突 哆 胚胎
发 育 过 程 的 外 部 形态 变化 进行 了 连续 观察 和
研究 , 人 参照 黑 班 圣 、 四 川 狭 口 蛙 、 中 国 林
峙 、 花 背 蟾 晓 等 豚 胎 发 育 分 期 方法 进行 分
期 ;并 与 国内 已 知 无 尾 两 栖 动 物 胚胎 发 育 过
程 比 较 。
材料 和 方法
”5 月 下 和 旬 在 西藏 齿 突 喧 的 自然 产 卵 场 捕
RAN RETO RI, HESS KAA
饲养 。 模 拟 自然 产 卵 场 的 条 件 , 如 在 水 族 箱
TORE BA GERAD K BE, 7K AE 3—5cem,
~—PH6.0—6.555, TI MESS fe 28 im 18—22C ,
KiB19—230, F18—32/) a Pes, AID
OMRRHEHUG, HEME BUTE, SOROS BOP
BUM ARF. SPEER E 100 $158
分 别 茎 10cm, 高 2cm、 水 深 1.5cm
的 培
培养 。 在 双 目 解剖 镜 下 进行 连续 观察 , 对 每
一 发 育 时 期 的 外 部 形态 进行 描述 、 绘 图 和 记
录 时 间 , 还 以 水 族 箱 中 其 它 卵 作为 对 照 . 选 择
各 期 外 部 形态 特征 典型 的 胚胎 放 入 5% 的 福
尔 马 林 溶 液 中 固定 。 各 期 的 划分 是 以 所 观察
MA, FHKE 20+0.5C 进行
LOOAL DRI 60—70 7% FUE His Br RF TE HY BL fe HE
观 察 结 果
西藏 齿 窒 蟾 的 早期 胚胎 发 育 共 经 411.2
小 时 “〈 匈 表 )。 依 据 胚 胎 外 部 形态 的 明 显 AB
化 划分 为 24 期 , 如 图 。
现 将 各 期 的 主要 特征 记述 如 下 :
1. 受精 卵 期 WR AEA3Smm, SH
胶 膜 。 卵 刚 产 出 EP SPL, SH
后 1.5 小 时 , 黑 色素 逐渐 向 卵 球 上 面 聚 集 ,
约 占 卵 表面 的 三 分 之 一 , 为 动物 极 。 WR
下 面 仍 为 乳 自 色 , 为 植物 极 。 卵 与 卵黄 膜 之
间 略 有 间隙。 未 见 到 灰色 新 月 区 。
2. 三 细胞 期 ”第 一 次 卵 裂 在 受精 后
3.9/7 NFS, WRI WHAR, Bot
程 是 下 陷 形成 一 条 深 沟 , 沟 缘 有 若干 小 禄
NX. BO KHAN MRR, KRHA
Tk, HEIN oy RK 2 PAZ FSA oo RR,
3. 四 细胞 期 “第 三 次 卵 裂 是 在 第 二 次
芳和 裂 尚未 完成 即 开 始 分 裂 , 人 处 是 经 裂 。 其 分
裂 面 在 动物 极 与 第 一 次 卯 裂 沟 的 分 裂 面相 互
垂直 。 分 裂 后 形成 4 个 大 小 基本 相等 的 分 裂
球 。
4. 从 细胞 期 “第 三 次 卵 列 仍 为 经 裂 。
第 三 次 卵 裂 出现 三 条 经 分 裂 沟 , 同 时 在 第 一
A SORA SUBS HI, FRE.
181
次 卵 裂 沟 两 侧 , 通 过 第 二 次 分 裂 沟 , 与 第 一
次 卵 裂 的 分 机 面 平行 , 并 向 植物 极 方向 延
伸 , 把 4 个 分 裂 球 分 为 8 个 分 裂 球 。 另 外 还
有 一 种 情况 , 第 三 次 卵 裂 的 二 条 分 裂 沟 不 是
同步 出 现 , 但 最 后 仍 分 裂 为 8 ha BRR,
种 情况 占 受精 卵 数 的 30 狗 , 后 来 亦 能 正常 发
育 到 鲁 盖 完全 闭合 期 。
5. +A BOK ray
极 , 分 裂 沟 与 赤道 平行 , 是 极 不 整齐 的 第
裂 。 近 动物 极 先 出 现 8 个 小 细胞 :此 时 第
一 、 二 次 卵 盈 沟 均 达 植 物 极 端 , 第 三 次 卵 到
亦 向 植物 极 延 伟 , 使 植物 极 亦 出 现 8 个 明显
的 大 细胞 。
6. 三 于 三 细胞 期 -第 五 次 卵 列 有 二 个
分 裂 面 , 分 别 位 于 赤道 上 方 60 度 和 40 度 左
在 , 二 者 几乎 同时 出 现 , 仍 为 纬 裂 。 二 个 分
又 面 都 在 动物 半球 的 8 个 小 细胞 上 , 将 其 分
B24 Ais TAP ERE 8 个 天 细胞 不 分
Bl, NIN A oy EPR ON SR
物 羊 球 , 共 32 个 细胞 。
7. 云 十 四 细胞 期 ”第 冯 次 卵 裂 沟 在 各
分 裂 球 上 出 现 的 时 间 、 卵 裂 后 的 分 裂 球 排 列
和 天 小 均 系 规则 。 动 物 半球 分 裂 球 比 植物 半
球 的 多 而 小 。
8. 可 及早 期 , 经 第 七 次 卵 裂 后 , 动 物
半球 的 卵 裂 速度 较 快 , 分 裂 球 小 而 多 ;植物
FRA, TARAS, Aa BRM
ze Ty Ii Bi] 80—1207. 2H fi,
9, ERA AD DERN DTARD
Bei), AAA, BAMBARA;
Tf E18 FPR > RI FRA, Sah RR
BR 15 Bets FE. BN DAB ER/N 5p 2S BRA ER
的 大 分 裂 球 之 间 的 界限 不 整齐 , 但 胚 体 表 面
StI
10. RMAF CHS) RAM OE
道 下 40 度 左右 的 地 方 , 即 动物 半球 小 分 裂 球
FH AE PEER TC Ad BL PRA Ee A, AEH
a tee, JSR i MK or a PS eRe
PABWRA, ANLAHAE. FEF
77 AY ERAN AAA. BBE
182
Fy 19 By ERR AM RSE PET, Ze
Bie, WWI. |
ll. 原 肠 中 期 〈 侧 展期 ) ABER
的 细胞 伴随 着 胚 孔 沟 处 细胞 的 内 卷 和 动物 裤
细胞 的 外 包 , 背 唇 扩展 形成 侧 唇 。 侧 展期 的
RAL SEW MI.
12. 原 肠 晚期 〈《 腹 唇 期 ) 在 胚 孔 沟 处
细胞 继续 内 卷 出 现 腹 唇 , 此 时 形成 圆 形 的 胚
孔 。 最 初 胚 孔 的 直径 约 为 豚 体 的 三 分 之 一 ,
后 逐 汤 变 小 , 最 后 被 自 色 的 卯 黄 堵塞 , 形 成
HH.
13. 2K JAAS PME
入 并 变 平 , 形 成 一 前 宽 后 窒 的 神经 板 , 其 狂
守 部 分 的 后 方 与 胚 孔 相 连 。 胚 孔 仍 被 卯 黄 栓
所 堵塞 。 胚 体 前 后 轴 无 明显 偶 长 , 仍 为 国
形 , 彰 部 变 为 平坦 。
14. PARI 神经 板 边 缘 隆 起 成 福 ,
MAAK, ASS, HARM
3 (i) Te SHY Lee kA EA ,
前 后 轴 仍 未 伸 长 , 胚 孔 仍 为 卵黄 栓 所 堵塞 。
15. 纤 所 运 动 期 〈 且 胎 转 动 期 ) KE
HAAS MRE, ARR
的 神经 宰相 距 较 远 。 胚 体 与 卵 膜 间 有 明显 间
隙 , 胚 体 表面 无 明显 的 纤毛 、 胚 体 在 匈 膜 内 】
有 极 微弱 的 转动 。 卵 黄 栓 在 神经 袜 左 右 合 们 |
时 开始 消失 。 神 经 袜 前 端 侧面 的 感觉 板 和 鳃 下
板 原 基 加 厚 。 eo
16. PAE MARAPPRERM
合 形成 神经 管 。 在 神经 管 左 右 各 形成 一 条 隆昌
起 的 神经 靖 贯 穿 前 后 。 在 神经 管 前 端 侧面 的
RURAL PAK, BAER
RK, RAT (OR). BO
MORK +H, PA RENEIL, FF
OFSKEM, RRS CSR,
3.8mm, 党
17. BH 胚 体 后 端 有 明 显 尾 芽 出
HL, AMAR, APRA, MER
CH. RM LTA, We
可 见 。 胚 孔 开 于 躯体 后 端 左 侧 。 胚 体 长 达 昌
4.5 mm。 此 时 卵 腊 外 之 胶 膜 已 完全 溶解 于
ant
水 中 。
18. 肌肉 效应 期 IT oR Ze ON BE Hh
BH, Via ERA ONES RE HOR. ONG S
FIRE. FAW AH, BAe
fer, FES MUM os; WASH, ie
FARES Pe PY is PY A RE or 1K Fy
叶 , 疝 外 突出 。 尾 部 继续 伸 长 , 上 下 尾鳍 袜
亦 有 明显 分 化 。 胚 体 长 达 5.5 mm,
19. 心跳 、 鲁 血循环 期 “心脏 位 于 咽 部
下 方 腹面 。 外 鳃 时 出 现 脉冲 性 血液 流动 , 开
始 了 鳃 和 面 循 环 。 最 初 血细胞 及 心脏 均 呈 自 色 。
OMAR AR IKA, (/ SUE. ER
(24H. RK, eee
增高 。
20. 开口 期 “ 口 吸盘 下 端 与 卵 膜 的 几 丝
Weer Esa, FEO RE Lae I
H, 229%. BILFFOFIRA DD. IR
Fe A, RETA RARER, Sb BBY AY oe
oo SCR BR LZ) LAPT, od ae
DOM RK, BONN BD, RBH] He
BP, CARY OA GE SA ER, A Oe
BA, ALS “A” 76. SER BEV YK, 18
#3 (i Eh ML es RK 4.0mm, EK 6.5mm,
21.32 £84090 ”在 两 侧 外 鳃 基部 出 现
Se, HATA RM PRA, WN eS
MARS, HAWS, OSE
AA. BSS ie is Waa RH
保持 身体 平衡 。 体 长 4.0mzmn, 尾 长 6.6mm 。
22. #278 77H Poll eH wala
| 掩盖 外 鳃 丝 , 同 时 向 腹面 申 央 会 舍 , 形 成 皮
Re, ASE. MIRAE RT Zia
BE, RARBREREM, WO
落 , 口 部 移 向 吻 端 。 肠 形成 螺旋 状 弯曲 。 体
4.0mm, 2K7.0mm,
23. £eEASA AllMS Bae
ix, 伸 , 先 撼 盖 第 二 对 鲁 , 逐 渐 将 右 侧 外 馈 全 部
遮盖 。 右 鲁 盖 袜 游 离 缘 与 腹壁 您 合 、 完 成 右
, 蚀 盖 的 闭合 , 堪 侧 外 鳃 仍然 外 露 。 白 色 角 质
颌 最 初 呈现 波纹 状 小 突起 , 层 齿 已 出 现 。 原
”吸盘 处 色素 较 深 。 肠 管 盘旋 二 周 , 背 面 黑 色
素 增 多 , 尾 部 肌 节 不 清楚 。 体 长 5.5m 钥 ,
Eek 9.5mm,
24, @ZASHAM Ail see ey oe
22 eee, LH KIL Sob RA, HE
水 孔 位 于 身体 堪 侧 的 中 央 。 口 吸盘 完全 退
化 , 肠 管 盘 旋 多 圈 。 此 期 大 多 数 个 体 唇 此 式
为 : 工 :6 一 6/ 工 :6 一 6; 少数 个 体 唇 ve xt
4: 1] :6—6/]:5—5; :5 一 5/ ] :6 一 6;
[ :5 一 5/ 工 :5 一 5 工 :7 一 7/ T :5 一 5。
Ww ie
1. Pup se EM RIRR eB SwteSs
Alc Be Pa HS HE TP WE BR (Bufo rad-
dei) Hi4E Kise (Bufo gragarizans) 四 川
PE de CK aloula rugifera), "Bt & (Rana
ni gromaculata) , 1 Ee xk: (Rana tem poraria
chensinesis), FA JET pki: (Rana amurensis)
kA AH Rana brevipoda porosaKiAl/)\
Ae sa RRABS, 5EAPKH B=
KRAABE, RSNA. AMAL
fG AY Jer (Wecturus), Ki (Andrias) ,
f4 HAY At CH y pophthalmichthys moli-
trix), $i (Carassius auratus) KJ3 = 5B
RAWWMO AAR ANWR.
2. PUA SS HE SB STK DBI he
A BUA YE IRAE, fF AB
次 卵 裂 沟 之 两 侧 , 与 第 一 次 卵 裂 面 平行 , 以
此 匈 裂 形式 将 4 个 分 裂 球 分 为 8 个 分 裂 球 。
西藏 元 突 蟾 的 第 三 次 卵 又 形式 与 白 链 、 鲫 第
至 次 卯 裂 形式 完全 相似 。
3. PRAT SS HE E20t 0.5 水 温 条 件
下, 早期 胚胎 发 育 总 时 数 为 411.2 小 时 。 比
RE (Din. BE AR AEP A Re RE 〈155 小 时 )、
FABRE C2027). FAA RHE BR CLT T/T).
AER WME C1887) 要 慢 。 在 甘肃 榆 中 地
区 自然 环境 中 , 西 藏 齿 突 蟾 于 1984 年 5 月 22
H, 7K ik 6 条 件 下 所 产 的 匈 , 于 6 A268
7Kim 8 时 才 发 育 到 鲁 盖 袜 期 , 于 7 月 初 水
温 97C 时 已 完成 早期 胚胎 发 育 , 全 发 育 过 程
183
经 历 OOOH DL Eo CLL HH RR , 明 西 藏 浮 突 丹 时 期 肽 胎 发 育 时 间 长 是 与 长 期
1.4 一 14.2f 的 自然 条 件 下 完成 早期 胚胎 发 适应 低温 条 件 下 发 育 有 关 , 亦 表明 它 是 一 冷
育 历经 478 小 时 要 慢 一 倍 左右 。 上 述 比较 说 域 性 种 。
西 藏 ARM FRR 育 分 期 7K #i20+0.5T
The normal stages in the development of the Scutiger boulengeri Water temperature
2020.50
发 育 时 期 eSB) 各 发 育 期 时 数 MRR
Developmental stages The accumulative hours The hours of various Times of
of various developmental developmental stages observatin
stages (+Standard deviation)
1, SS 5p
Fertilized egg 0 3.9 12
2. 三 细胞 期
2 blastomeres 8.9-++0.01 2.0 11
3. 四 细胞 期
4 blastomeres 5.9-+0.05 2.0 10
4, 八 细 胞 期
8 blastomeres 7T.9+0.03 2.4 ' 12
5.“ 于 六 细胞 期
16 blastomeres 10.3 士 0.3 1.4 12
6. 三 十 二 细胞 期
32 blastomeres 11.70.55 2.0 12
7., 交 十 四 细胞 期
64 blastomeres 13.70.55 2.3 12
8. ee :
Early—blastula 16.0+0.4 4.2 13
9. 2 ie te
Late-blastula 20.20.36 36.3 15
10. GABA EH)
Early-gastrula (dorsal lip) 56.5-+0.6 7.3 12
11. FAH WER)
Mid-gasirula (lateral lip) Gasssieled Sul 11
12. 原 肠 胚 晚期 〈 腹 唇 期 )
Late-gastrula (ventral lip) 67.5-+1.2 40.0 14
13. 7 经 板 期
Neural plate 107.5+3.2 6.5 11
14. th 经 禄
Neural folds _ 114.043.5 14.7 12
15. 纤毛 运动 期 (胚胎 转动 )
Ciliary action (rotation) 128.7+4.0 5.8 10
16. 神 经 管 期
Neural tube 134.5+3.7 21.9 13
17, Bo 期
Tail bud 155.4453 31 19.4 12
18. 肌肉 效应 期
Muscular response 174.8-+3.3 21.2 13
19. U Bk, SEMPER
Heart beat and gill circulation 196.0-++3.0 25.8 13
20.77 O 期
Mouth open Qe ate 8 2 54.4 14
21. Sata :
Early-opercular fold 276.2+3.8 18.1 12
22, fire teh
Mid-opercular fold 294.3-+3.7 38.4 13
23. Size a MUAH
Operculum closed on right 332.7+3.6 32.4 13
24, 鳃 盖 完 全 闭合 期
Operculum completely closed 365.1 士 4.1 46.1 13
184
Pail GAS Ae A
1. 受精 卵 期, 2. ania, 3. 四 细
胞 期 , 4 八 细胞 期 , 5. 于 六 细胞 期 ,
6. =+ naw, oT. , 交 于 四 细胞 期 ,
8. FERS, 9. Femi, 10. JA
AY SSH), 11. Rabe (eR),
12. 原 肠 晚期 GSR), 18. 神经 板 期 ,
14. 神经 裙 期 , 45. 纤毛 运动 期 GRR
动 期 ),,16. 神经 管 期 , 17. 尾 工期 ,
18. “肌肉 效应 期 , 19 Bk, SBME RA,
20 FO, 2 区 二 认 条 期 几 22 天 帮会
盖 袍 中 期 , 23. 右 鳃 盖 闭 合 期 , 24. 鲁
Ried) ae
The figures of the early devel-
opment of Scutiger boulengeri
1. Fertilized egg stage, 2. 2-blastomere
stage, 3. A-blastomere stage, 4. 8-
blastomere stage, 5. 16-blastomere stage,
6. 32-blastomere stage, 7. 64-blastomere
stage, 8. Early-blastula stage, 9. Late-
blastula stage, 10. Early-gastrula stage
(Dorsal lip stage), 11. Mid-gastrula stage
(Lateral lip stage), 12. Late-gastrula
stage (Ventral lip stage), 13. Neural plate
stage, 14. Neural fold stage, 15. Ciliary
action stage (Rotation stage), 16. Neural
tube stage, 17. Tail bud stage, 18.
Muscular response stage, 19. Heart beat
and gill circulation stage, 20. Mouth
open stage, 21. Early-opercular fold
stage, 22. Mid-opercular fold stage,
23. Operculum closed on right stage,
24. Operculum completely closed stage.
185
EARLY EMBRYONIC DEVELOPMENT IN Scutiger boulangor
Song Zhiming Ouyang Feng
(Department of Biology, Lanzhou University)
Abstract
The early embryonic development in
Scutiger boulengeri was studied under
laboratory conditions at a constant
temperature of 20+0.5C. According to
the external morphological characteristics
and the behaviour of the embryos, the
whole course may be divided into 24
stages, which totally take 411.2 hours,
The embryonic development of this species
is much similar to those in Bufo raddei,
B. gargarizans, Kaloula’ rugi fera, Rana
ni gromaculata, R, temporaria chensinensis ,
R, amurensis, and R, brevipoda porosa
with the exception that the 3rd cleavage
186
is meridional like that in Andrias davi-
dianus and the fish Hypophthalmichthys
molitrix ,
In the wild, the embryos undergo
their development at a low temperature
of 6-10C and the whole process takes
more than 900 hours, which is twice as
much time as is needed for the embry-
onic development of R, temporaria chen-
SINENSIS ,
Most of the tadpoles have a denti-
tion formula of [ :6-6/]:6-6, but some
have [:5-5/[:5-5, | :5-5/] :5-6,
] :6-6/ ] :5-5, or J] :7-7/ ] 25-5.
两 栖 疏 行动 物 学 报 1985 年 9 月 ,4(3),187 一 191
Acta Herpetologica Sinica
激光 微 束 照射 村
: EE NER Se A OD BY ZR
新 月 区 对 其 胚胎 发 育 的 影响
图 版 XITI 一 XIV
徐 在 帘
TR
《福建 师范 大 学 生物 系 )
两 栖 类 的 卵 受 精 后 , 在 精子 穿 入 点 的 对
侧 出 现 了 灰色 新 月 区 。 原 肠 期 开始 , 在 该 区
CREE. LHS ESS AAS HSE,
从 不 同 角 度 进行 灰色 新 月 区 的 研究 , 证 明 灰
色 新 月 区 从 组 成 和 生理 各 方面 都 显示 出 它 的
特殊 性 (Brachet, 1977), Curtis (1960,
1962) 根据 灰色 新 月 区 皮质 切除 和 移植 实验
的 结果 , 认 为 灰色 新 月 区 从 1 一 8 细胞 时 期 发
生 了 了 变化, 后 来 其 重要 性 相对 地 下 降 了 。
Tonkins & (1971) #—-# MERA RY
75 EDNLGEH, MT AIEEE
HANSSEN KARUNBA MR, *
仅 指 出 灰 新 月 区 有 特殊 蛋 自 质 的 存在 , 而 且
出 现 卵 裂 后 , 蛋 白质 成 份 相应 发 生 了 变化 。
至 于 灰 新 月 区 内 不 同 部 位 有 否 区 域 性 的 差
异 , 则 未 见 有 报道 。 本 研究 应 用 激光 微 东 对
受精 卵 的 灰 新 月 区 中 部 和 两 侧 进行 照射 并 与
照射 灰 新 月 区 以 外 地 区 所 产生 的 效应 作 比 较
观察 。
材料 和 方法
FR SHES (Bufo melanostictus) 尚未
徐 在 宽 同 志 现 在 江苏 省 淡水 水 产 研 究 所 工作 。
< 由 和 福建 师 学 大 学 物理 系 激光 研究 室 研制 的 。
进行 卵 裂 的 受精 卵 。 激 光 机 采用 JWs9=-1 型 红
宝石 激光 微 束 仪 ”。 实 验 用 的 能 量 为 48.92 毫
焦 , 能 量 密度 为 6234J/4z。 光束 直 径 为 1004,
脉冲 时 间 为 1 党 秘 。
等 待 受 精 卯 “ 翻 正 ”后 , 挑 选 一 段 较 好
的 邦 带 , 排 列 在 和 干燥 的 载 玻 片 上 , 把 载 玻 片
倾斜 成 一 定 的 角度 , 使 激光 微 束 照射 在 卵 灰
新 月 区 皮层 上 。 照 射 后 即将 卯 带 放 入 10%
Holtfreter 液 中 , 在 解剖 镜 下 选择 能 看 到 照
点 位 于 背 唇 中 部 、 两 侧 和 在 其 他 部 位 的 胚胎
分 组 培养 , 观 察 统 计 , 并 作 切 片 、 组 织 化 学
和 染色 体检 查 。
x i OR
1. 激光 微 束 照 射 受精 卵 的 灰 新 月 区 后 ,
胚胎 发 育 概 况
外 表 面 被 照射 后 , 在 照 点 出 现 凝固 斑点
或 蘑菇 状 丁 出 。 石 腊 切 片 染色 可 见 透 明 的 受
精 膜 并 未 穿 破 , 而 含 色素 的 卵 皮 层 则 被 击
穿 , 流 出 内 含 物 。 此 处 皮层 变 成 平 扁 状 , 而
紧 贴 皮层 下 的 卵黄 形成 一 个 染色 较 淡 的 圆 形
区 域 〈 图 版 XIII, 图 1)。 在 蘑菇 状 凸 出 物 中
187
往往 可 见 到 一 气泡 。 通 过 对 七 个 刚 照 射 后 的
卵 , 用 10 狗 福 尔 马 林 固 定 , 石 腊 切 片 观察 , 平
均 卵 径 为 12704, 激 光照 射影 响 的 可 见 深 度
约 为 120&《 约 为 卵 径 的 1/10)。 把 照射 后 产
As METER EE etki, JE EA,
仍 为 2n 〈 图 版 XIII, 图 2), 说 明 其 染色 体 数
目 没有 改变 。
FAKE ROARS, ZEAE RIP
观察 , 在 其 第 一 次 和 第 二 次 卵 裂 沟 交 叉 点 上
HODES BERD, WEA RR
2, LERK. BS RBA,
SRG SRE LOM RAW, BI
肠 期 , 在 灰 新 月 区 上 形成 的 凝固 斑点 和 突出
物 丰 被 内 卷 , 造 成 有 的 胚胎 卵黄 栓 不 能 合
拢 , 形 成 畸形 卵黄 栓 , 其 原 肠 腔 很 不 明显
(图 版 XIIT, 图 3), 而 同期 正常 对 照 组 的 原 肠
胚 则 有 很 大 的 原 肠 膀 ( 图 版 XIILI, 图 4)。 到 了
神经 胚 期 , 发 育 速度 更 明显 地 慢 于 对 照 组 ,
出 现 了 各 种 畸形 胚胎 (图 版 XIIL, 图 5)。 有 的
HERES, SSR ERK, AACE,
(AVS AGERE, Wa TGR lel ARE hh
AK, Kiba Ty HAS. A
GUMS TZ eRe, Ze RR ok BE la cr ON
by SNSRAMT A, TR Ae A “Ge He
胚胎 ”( 图 版 XIII, 图 5 左下 角 ) x Pea R
能 存活 2 一 4 天 。 人 少数 畸形 胚胎 能 发 育 到 相当
于 对 照 组 的 鳃 盖 闭 合 或 开口 期 而 死亡 。 也 有
形成 头 尾 上 站 (图 版 XI, 图 6) 双 尾 〈 图 版
XU, AA7), Fess a] — (0) 2S TA Fe i a
(图 版 II, 图 8)。 少 数 比 较 正 常 的 ,能 继续
发 育 , 但 其 身体 较 小 , 有 的 还 能 变态 成 小 昌
BF
2. 激光 微 束 照射 灰 新 月 区 与 照射 灰 新 月 区
以 外 部 位 的 比较 。
激光 微 束 照射 灰 新 月 区 和 照射 灰 新 月 区
以 外 部 位 , 产 生 的 畸形 胚胎 百分率 、 不 能 钱
出 率 和 死亡 率 见 表 1,
188
表 1 激光 微 束 照 射 灰 新 月 区 与 照射 灰
新 月 区 以 外 部 位 产生 的 畸形 率 、
不 能 旷 出 率 和 死亡 率 的 比较
IRB AIX.
. TRA IX 以 外 部 位 对 照 组
照射 批 数 13 13 13
统计 胚胎 数 Ali 302 226
Hay FZ 38 65% 30% 4%
AS BEE HS 42% 23% Oras:
死 TL. 率 50% 82% 3% ”
MYL AR Ae Br AOR A EX WAS SB i BE BS at
FBS, BENE LHS F938 YE 22 ll Se EE fee, 都 为
a>2.58, 书 <0.01, 所 以 各 项 间 差 别 都 有 非常 显著 意义 。
从 表 1 可 以 看 出 , 激 光 微 束 照 射 尚未 分
Aa Sa WB, ACR A Sa eb Be PO AE Be ea IG
38, AACR SME AS, FEHR
AAS REHS, fe BB oy BE BY 22 He, BP
HAA, BAS BRET—# Zee
月 区 以 外 部 位 所 产生 的 几乎 都 高 了 一 倍 , 其
栈 形 程度 也 比较 严重 。 这 说 明 受 精 秘 的 灰 新
月 区 在 胚胎 发 育 上 比 其 他 部 位 更 为 重要 。
3., 激 光 微 束 照 射 灰 新 月 区 中 部 或 两 侧 部 位
和 灰 新 月 区 以 外 地 区 , 所 产生 的 畸形 胚
胎 类 型 的 比较 。
激光 微 束 照射 灰 新 月 区 中 部 或 两 侧 与 昭
射 灰 新 月 区 以 外 部 位 所 产生 的 酶 形 胚胎 类 型
有 一 是 的 关系 〈 见 表 2,
站 将 激光 微 东 照 射 灰 新 月 区 中 部 或 一 侧
所 产生 的 畸形 胚胎 类 型 绘 成 示意 图 ,如 下 图 。
从 表 2 观 之 ,激光 微 束 照 射 灰 新 月 区 中 部
所 产生 的 畸形 胚胎 百分率 高 于 照射 灰 新 月 区
两 侧 的 。 两 者 也 都 高 于 照射 灰 新 月 区 以 外 部
位 所 得 的 栈 形 胚胎 百分率 。 从 其 所 产生 的 畸
形 豚 胎 类 型 , 照 射 灰 新 月 区 中 部 或 两 侧 所 产
生 的 畸形 胚胎 , 差 不 多 一 半 是 头 部 或 神经 管
不 发 达 或 缺 如 , 苑 以 照射 中 部 产生 的 比例 更
为 显著 。 照 射 灰 新 月 区 中 部 能 形成 中 轴 器
官 , 发 育 不 良 , 头 尾 上 起 ( 图 版 XIV, 图 6),
RA, FAAS VINE RG CAR
表 2 激光 微 束 照 射 灰 新 月 区 中 部 和 两 侧 部 位 和 灰 新 月 区 以 外 地 区 , 所 产生 的 畸形 胚胎 类 型
HR St 部 位 观察 豚 胎 数
ney FZ Aa ec 畸形 胚胎 类 型 数目 畸形 胚胎 多
灰色 新 月 区 中 部 78 57 头 部 或 神经 管 不 发 达 或 缺 30 53
(73.1%) Se EM. BA. ARE 18 32
fA Ia Ze fal A 8 14
其 他 1 1
灰色 新 月 区 两 侧 120 73 fal zc Bt el AS HE HE 30 41
(60.8%) 不 发 达 或 缺
头 部 或 神经 管 和 不 发 达 或 缺 30 41
其 他 13 18
灰 新 月 区 以 外 部 位 192 84 头 部 或 神经 管 不 发 达 19 23
(43.8%) ‘iA Aas 12 11
其 他 53 66
对 照 (未 经 照射 ) 138 6
(4.3%)
Esau er es (只 耐量 入 经 畸形 蚂 胎 类 型 , eg ) |
aes Meck ou etal :
灰 新 月 期
中 央 部 位
FRA
右 侧 部 位
XIV, AT) .这 种 尾 不 是 真正 的 尾 , 而 是 上 交
的 延伸, 其 中 缺 神经 管 、 肴 索 和 肌肉 组 织 ,
因此 不 能 主动 运动 。 这 类 胚胎 占 畸 形 胚胎 总
数 的 32 狗 。 照 射 灰 色 新 月 区 一 侧 , 能 形成 同
侧 神经 衬 发 育 不 全 或 缺 如 的 豚 胎 , 最 后 形成
向 左 或 向 右 弯 曲 的 师 妊 〈 图 版 XIV, 图 8)。
这 类 胚胎 占 畴 形 胚胎 总 数 的 41 罗 《照射 灰 新
AK HE AA 14% ).
U
Q
1 NN BPE ERIS AEE ip ae
4, 对 畸形 胚胎 进行 组 织 学 及 组 织 化 学 的 观
对 畸形 朋 胎 作 切 片 观察 , 照 射 灰 新 月 区
中 部 所 形成 的 头 尾 上 灾 的 豚 胎 , 在 其 神经 沟
期 , 经 过 照 点 的 横 切 面 , 有 两 个 神经 沟 (A
版 XIVY ,图 9) ,以 后 发 育 为 两 个 神经 管 稍 索
不 全 的 胚胎 〈 图 版 XIV ,图 10) ,不 经 照 点 的
ec ide
横 切 面 , 其 神经 管 和 原 肾 管 也 RA AM
《图 版 XIV, 图 11) 。
在 神经 豚 期 , 把 照射 组 的 畸形 豚 胎 和 对
照 组 正常 的 豚 胎 用 Carnoy 液 固定 , 石 腊 切
片 , 进 行 Eeulgen 反 应 , 以 显示 DNA。 在 上
Me. MAAS. MI. AAR, RAH
组 相应 比 正常 对 照 组 反应 略 弱 。 这 说 明 畸 形
胚胎 的 死亡 可 能 与 后 期 不 能 制造 更 多 DNA
又 在 神经 胚 期 按 Ruyter 石 腊 切 片 法
(1964) 检 查 胚 胎 上 皮 的 酸性 磷酸 酶 。 观 察 到
正在 开始 骨 解 的 畸形 胚胎 上 皮 部 位 较 对 照 组
的 反应 略 弱 , 但 毅 解 部 位 附近 上 皮 反 而 比 对
照 组 强 。 酸 性 磷酸 酶 的 这 种 变化 可 能 与 畸形
Wie EZ ABER GFX.
139
be te
用 激光 微 束 照射 两 栖 类 的 OB, A IB
生 了 较 强 的 热效应 , 使 微 束 光 径 迹 的 细胞 质
RRR, MATA ze,
48 FE Wh Op Fal 2 itd Jo. ee A Bt 2 J 2
受 挤 压 而 往外 移 , 形 成 一 道 空 除 (J 汉 波 等 ,
1981) 。 此 外 还 有 其 他 细胞 生理 生化 机 能
的 影响 , 如 引起 未 受精 卵 激动 作用 产生 畸 形
卵 裂 使 线粒体 肿 天 变态 , 甚 至 骨 毁 ( 徐 在 宽 ,
1982, 1983), (#2 HAIG FLE ARS 同 荔
BATE ERA (GRAF SS, 1982) 等 。 我 们
(TKS, 1984) 曾 用 激光 微 束 照射 黑 眶
is i ON LER HA ON YA, HR ST bare
SUB SE. Pr WRG fo RR NB Be
生 局 部 效应 , 又 能 产生 整体 影响 。
由 于 灰 新 月 区 为 豚 胎 发 育 到 原 肠 期 青 唇
出 现 的 位 置 , 它 的 特殊 成 份 与 背 层 形成 当 有
密切 关系 。 已 经 证 实在 背 唇 的 RNA 较为 活
跃 , 该 区 含 卵 黄 颗 粒 较 少 , 但 含有 较 多 的 核
且 自 体 和 多 核 且 自体 , 其 蛋 自 质 合 成 也 较 之
其 他 区 域 为 强 (Brachet, 1971, 1974),
190
Hebard (1967) 认为 蛙 卵 受精 后 , 在 定向
meee Hla], BEG RNA 的 特殊 物质 向 RSF
月 区 移动 , 并 发 现在 该 区 有 形态 上 加 厚 现
象 。Brachet (1977) 设想 灰 新 月 区 可 和 能 是
mRNA 的 贮存 区 域 .因此 有 可 能 该 区 经 微 束
激光 照射 后 , 这 些 含 RNA 的 物质 受 了 破 环 ,
阻 抑 了 且 和 质 的 合成 , 影 响 了 将 来 形成 背
时 产生 正常 诱导 作用 的 机 能 。
从 照射 灰 新 月 区 曲 央 部 位 和 两 侧 所 得 到
不 同 的 百分率 和 类 型 的 酶 形 朋 胎 来 看 , 灰 新
月 区 不 是 一 个 均一 的 区 域 。 灰 新 月 区 中 央 部
位 可 能 较 之 两 侧 含 有 更 多 的 正常 形态 发 生物
质 。 这 些 物 质 对 于 以 后 发 育 各 期 , 特 别 是 在
原 肠 期 开始 后 起 着 重要 的 作用 。
此 外 , 应 该 指出 在 被 照射 的 胚胎 发 育 过
程 中 , 近 照 点 处 的 上 皮 细 胞 很 难 意 合 致使 里
面 的 内 胚层 或 含 较 多 的 孵 黄 细胞 不 断 流出 ,
因此 胚胎 逐渐 变 小 而 死亡 。 这 可 能 是 由 于 照
点 附近 的 上 上 皮 细 胞 的 生 弄 机能, 特别 是 细胞
酶 系统 受 了 影响 , 如 对 酸性 磷酸 酶 的 测定 , |
就 与 对 照 组 的 有 所 差异 。 关 于 这 方面 的 间 题
尚 需 作 进一步 的 研究 。
THE EFFECTS OF IRRADIATION ON THE EMBRYONIC DEVELOPMENT
OF Bufo melanostictus BY RADIATION OF LASER MICROBEAM
ON THE GREY CRESCENT OF THE FERTILIZED EGGS
(Plates XITI-XIV)
Xu Zaikuan Ding Hanbo
(Department of Biology, Fujian Normal University)
Abstract
Irradiation by radiation of ruby laser
beam (diameter 10 wm, pulse duration 1
ms, energy density 623 uwJ/um’) on the
grey crescent of the fertilized eggs of
Bufo melanostictus produced various types
of deformed embryos,
The rates of unhatchabilities, death
and deformities arising from radiating
the grey crescent were larger than those
arising from radiating outside the cres-
cent, The rates of death and deformities
caused by radiating the middle part of the
crescent were larger than those caused
by radiating the lateral parts, Moreover,
the deformed embryos Abia naed by these
two methods are different types, indica-
‘ing that the crescent possesses regional
differences in early embryonic morpho-
genesis,
一 、 根 据 中 国 两 栖 民 行动 物 学 会 理事 会 的 安排 , 中 日 两 栖 爬 行动 物 学 学 术 讨 论 会 中 方 应
征 入 选 论 文 共 计 54 篇 , 分 别 刊 载 于 学 报 一 九 八 五 年 第 四 卷 第 二 、 三 、 四 期 , 尚 有 数 篇 将 继
续 刊 载 于 一 九 八 六 年 第 五 卷 第 一 期 。
三 、 本 刊 一 九 八 五 年 第 四 卷 第 三 、 四 期 全 部 刊载 中 日 两 栖 爬 行动 物 学 学 术 讨论 会 中 方 应
应 征 入 选 论 文 , 因 限于 篇 幅 , 排 印 时 将 参考 文献 全 部 省 去 。 履 布 作 者 与 读者 见谅 。
《两 栖 想 行动 物 学 报 编辑 部
一 九 八 五 年 七 月 十 日
191
两 醚 限行 动物 学 报 1985429A; 4(3); 192 一 194
Acta Herpetologica Sinica
三 种 不 同 习性 蛇 的 视网膜 光 镜
和 电镜 观察
图 版 XV 一 XVTI
BRE BHM" ASS
(浙江 医科 大 学 生物 学 教研 室 )
关于 蛇 类 的 视 沉 器官, 国外 Walls,
Underwood, Tansley, Gans, William, [i
R-KSHAt—-HRE. HASWELL
AY BEE A PR a SE Ie
jt Ry ETL BEE AG, Sa Uk ERE
不 同 习 性 蛇 类 视网膜 的 结 梅 特点 以 及 与 之 相
适应 的 感受 细胞 层 视 细胞 类 型 , 选 择 未 见报
道 的 三 种 不 同 习性 的 毒蛇 : 层 行 性 (Diurnal)
眼镜蛇 华 南亚 种 (Wayja naja atra Cantor);,
夜行 性 CNocturnal) 银 环 蛇 指 名 亚 种 (Buwr-
garus multicinctus multicinctus Blyth) 和 晨
SM: (Crepuscular) #2 he 4g 2 W Ah ( Agkis-
trodon blomhof fii brevicaudus Stejneger),
AAR ER 25 0 RR il PETC. FH
和 透射 电镜 观察 。 同 时 , op SS te a a. ,
观察 游离 的 视 杆 细胞 和 视 锥 细胞 。 并 讨论 与
其 生活 习性 相 联系 的 视网膜 结构 。
材料 和 方法
所 用 蛇 类 均 为 成 体 , 采 自 浙江 , 饲 养 于
蛇 园 。 活 体 斩 头 , 取 出 眼球 。 用 作 光 学 显
微 错 观 察 的 标本 , 以 Bouin 溶液 固定 , 石 腊
De, BE 8y, H. EL #2, HERB
AAD PAL, Ya PAA BIIT, FLA30%
192
酒精 ,24 小 时 后 剥 出 视网膜 , 打 碎 , 取 细胞
fai, fe Olympus BH 光 镜 下 观察 。 制
扫描 电镜 标本 , 把 视网膜 投 进 4C 2.5 狗 成
RRA 2 一 4 小 时 , 组 证 液 洗 3 小 时
后 , 浸 入 19 多 RRR RE 1 小 时 , 酒 精 脱水
Ja, Be2A50% Be We FRR 2057 Bh, A100
酷 酸 异 戊 酯 20 分 钟 , 于 燥 、 喷 金 ,5=-450 型
CHITACH)) 扫 摘 电镜 观察 。 制 透射 电镜
标本 , 把 视网膜 投入 4C 2.5% 成 二 醛 溶液
内 固定 2 小 时 , 缓 冲 液 洗 两 次, 每 次 20 分
钟 , 再 投入 19 钱 酸 固定 2 小 时 , 组 冲 液 洗
后 入 30 匈 酒精 经 2% 双 氧 醋酸 铀 块 染 30 分
tH, 1% RR ERE 15 分 钟 , 酒 精 脱水 至 丙
酮 , 用 环 氧 树脂 812 包 埋 , 定 位 超 薄 切片 ,
吾 -600 型 电镜 观察 。
结 Ok
1. 光学 显微镜 观察 三 种 毒 呢 的 视网膜
i SILA, AER ER
* JR AAC eS, PVR OR
所 。
承 末 校 摄影 室 及 省 电镜 室 协 助 拍摄 光 锁 和 电 镁
Fr; 环宇 芍 福 明 同志 协助 制作 部 分 石 腊 切 片 , 遵 此
致谢 !
E (pigment epithelium) 、 视 细胞 锥 杆
层 (cones and rods) 、 外 界 膜 (outer
limiting tmembrane)、 外 核 层 (outer nuclear
layer)、 外 从 层 (outer plexiform layer),
内核 层 (ianer nuclear layer), AME (inner
plexiform layer) .神经 节 细 胞 层 (ganglion
cell layer) 、 神 经 纤维 层 Caerve fiber
layer), A 界 膜 (ianer limiting membrane)
共 干 层 。 通 过 连续 切片 检查 , 未 见 有 中 央
四 。 三 种 蛇 类 视网膜 的 特点 ,
(1) ”= 脐 行 性 蛇 类 眼镜 蛇 视 网 膜 较 薄 。
PLAN IA ee, HET, Wm
细 。 外 核 层 〈 视 锥 细胞 的 细胞 核 集 中 的 部
位 ) ”和 神经 节 细 胞 层 都 排列 成 单 层 ;》 内 核 层
(联系 神经 原 的 细胞 核 集 申 的 部 位 ) 排列 为
四 层 , 即 联系 神经 细胞 的 数量 远 多 于 视 锥 细
胞 和 神经 节 细 胞 〈 图 版 XV, 图 1) 。
(2) 夜行 性 蛇 类 银 环 蛇 , 视 网 膜 略 厚
于 眼镜 蛇 。 视 细胞 层 几 和 狂 均 为 视 杆 细胞 , 细
胞 细 而 长 旦 杆 状 。 外 核 层 层次 多 于 内 核 层 ,
内 核 层 的 层次 又 远 多 于 神经 节 细 胞 层 〈 图 版
XV, Hi2).
(3) FEB ee we Sse he AY a a YE
Pai. Man hoe A UAT A On ae A fl 28
HEM, TPIS, Fea Ue SY A
和 视 锥 细胞 , 其 结构 均 可 区 分 为 外 段 (outer
segment), 内 段 (inner segment) 、 核 区
(nuclear region) 和 突 触 末梢 (syaaptic
ending) 四 部 分 , 但 视 丁 细胞 的 外 段 远 较 视
锥 细胞 的 长 , 视 锥 细胞 的 内 段 和 核 区 较 粗
A CAIRXV, ABA, BL).
外 核 层 的 细胞 核 层 次 少 于 内 核 层 , 但 多
于 神经 节 细 胞 层 〈 图 版 XY, 图 4) 。
2. 电镜 观察 光 感 受 细胞 的 外 段 是 一 个
高 度 有 序 的 由 许多 相 三 着 的 双 层 膜 盘 组 成 ,
它 能 把 光 能 转变 为 神经 原 的 冲动 。 视 杆 细胞
的 外 段 呈 圆 柱 形 , 视 锥 细胞 的 外 段 短 而 尖 呈
” 锥 状 。 银 环 蛇 和 蜡 蛇 的 视 杆 膜 盘 清楚 可 见 被
|
|
一 原生 质 膜 所 包围 , 系 闭锁 型 。 内 段 为 一 椭
A, Tia AAI, SORIA BK,
有 的 线粒体 上 颗粒 特别 多 。 线 粒 体 提供 能 量
以 维持 光 感 受 细胞 的 离子 组 成 。 椭 球体 内 还
有 粗 面 内 质 网 , 高 尔 基 复 合体 等 细胞 器 , 合
成 的 各 自 质 移 向 外 段 , 与 膜 盘 的 不 断 更 新 有
关 。 还 见 到 由 基 粒 长 出 纤毛 进入 外 段 〈 图 版
XV, Alb). 4 毛 联系 着 外 段 和 内 段 , 可 能
与 光 刺 激 起 反应 时 使 杆 运 动 有 关 。 内 段 的 四
周 有 突 起 伸延 向 外 段 。 -
通过 扫描 电镜 和 透射 电镜 可 清楚 见 到 眼
镜 蛇 感受 细胞 皆 为 视 锥 细胞 , 可 分 为 两 种 类
型 , 一 种 为 大 单 视 锥 (single large cones),
5 — Ft WM Hl FE Cdouble cones) (图 he XV
—XVI, 图 6、7 人 A.B)。 银 环 蛇 的 感受 细胞
绝 天 多 数 为 视 杆 细胞 (rods) , 膜 盘 较 厚 ,间隔
较 朴 (图 版 YI, 图 8 ), 偶 见 残留 个 别 小 单
HL HE 〈siagle small cones) (AI hig XVI,
图 9、10 A,B), Walls (1934) 从 系统 发
育 学 上 研究 了 许多 疏 行 动物 的 视 细胞 形态 ,
提出 夜行 杆 细胞 是 从 其 祖先 白昼 的 锥 细胞 滨
变 来 的 。 银 环 蛇 的 情况 又 一 次 支持 了 Walls
的 沉 变 学 说 。 昌 蛇 光 感 受 细胞 具 大 单 视 锥
(single large cones) 和 视 杆 细胞 Crods)
两 种 类 型 , 二 者 交错 排列 , 视 杆 略 多 于 视 锥
(图 版 XVI, 图 11.12A、B) 。
讨 论
从 光 感 受 细胞 层 分 析 : 视 杆 细胞 的 外 段
较 视 锥 细胞 的 外 段 体 积 大 , 所 以 视 杆 膜 盘 的
总 面积 大 。 膜 盘 的 功能 是 吸收 光量 子 进 行 光
化 反应 。 显 然 , 视 杆 外 段 吸 收 光 量子 的 机 会
多 于 视 锥 。 因 此 , 视 杆 细胞 是 主管 暗 视觉
的 , 而 视 锥 细胞 主管 脐 视觉 。Walls (1934)
曾 提出 , 增 加 外 段 的 体积 是 增加 视网膜 光敏
fe Clight senasitivity) 的 一 种 方式 。 目 本 产
A ee eRe RSL (Trimeresurus flavoviridis)
和 银 环 蛇 一 样 是 夜行 性 蛇 类 , 视 细胞 以 祝 杆
为 主体 , 和 残存 有 少量 视 锥 细胞 。 膜 盘 总 面积
天 的 结构 基础 , 是 夜行 性 蛇 类 经 常 在 黑暗 的
环境 下 活动 的 演化 结果 。 相 反 , 盘 行 性 蛇 类
193
如 欧洲 产 的 游 蛇 CNatrix natrix) 和 眼镜 蛇
一 样 , 视 细胞 全 部 为 视 锥 细胞 , 则 显然 与 自
REWHGK, BEM KBC, Mir Re
细胞 均 有 。 从 光 镜 下 初步 计数 , 视 杆 略 多 于
Re, RHE RNAS, WUE Re
BDA. HARARE EB ONRYB
(Deinagkistrodon acutus) FAH (LTrim-
eresurus stejnegeri), # MAAR eA
同 程度 地 较 视 锥 细胞 为 多 , 是 否 与 不 同 种 蛇
生活 习性 的 演变 程度 不 同 有 关 , 值 得 通过
显 微 分 光 图 像 分 析 仪 精确 统计 后 作 进 一 步 探
tT. |
从 视网膜 感受 细胞 层 , 联 系 细胞 层 和 神
经 节 细 胞 层 三 个 层次 的 细胞 比例 进行 分 析 ;
夜行 性 动物 的 视网膜 , 视 细胞 多 FR A A
胞 , 而 联系 细胞 又 多 于 神经 节 细 胞 。 这 样 ,
多 个 视 杆 细胞 总 和 到 同一 个 双 极 细胞 《内 核
层 ) , 又 由 多 个 双 极 细胞 总 和 到 一 个 神经 节
细胞 上 , 每 个 神经 节 细 胞 有 较 大 的 感受 域 ,
大 大 提高 了 视网膜 的 光 fe 度 〈light sensi-
tivity), 但 视 锐 度 (visual acuity) 较 差 ,
银 环 蛇 等 夜行 性 蛇 类 正 属 于 这 种 类 型 。 姐 行
性 的 动物 视网膜 特点 , 是 视 细 胞 少 于 联系 细
胞 而 与 神经 节 细 胞 相当 , 所 以 它 没 有 夜 视 动
移 寺 于 感受 细胞 向 节 细 胞 会 聚 所 引起 的 成 象
HH, RE TUE, HHFREASRAA
FRECHE. RARSECRRABFR
种 类 型 。 晨 展 性 蛇 类 既 保持 了 自 脐 动物 视 网
障 的 特征 具有 三 定 的 视 锐 庆 , 又 兼 有 视 杆 细
胞 粗 长 的 外 段 ,增加 吸收 光量 子 的 机 会 ,提高
了 光敏 度 , 所 以 适应 于 较 弱 的 光线 环境 活动 。
综 上 所 述 , 足 见 这 三 种 毒蛇 各 具有 与 其
生活 习性 相 适 应 的 视 细 胞 类 型 和 视网膜 结构
基础 。
OBSERVATIONS ON THE RETINAS OF THREE SPECIES OF SNAKES
WITH DIFFERENT HABITS UNDER LIGHT AND ELECTRON MICROSCOPES
7 (Plates KV vy
Huang Meihua Xu Bailin Zhu Fengxue
(Zhejiang Medical College)
Abstract
This article treats of the
features of the diurnal Naja naja atra,
retinal
the nocturnal Bungarus multicinetus multi-
cinctus and the crepuscular Agkistrodon
blomhof fii brevicaudus, The retina consists
mainly of photoreceptors, bipolar neurons
and ganglion cells,
There are two types of visual cells
in the retina of NV, n,. atra, the large
single cones and the double cones, The
similar to that
of Natrix natrix, with the inner nuclear
layer
retina has a structure
being multilayer and _ situated
between the single outer nuclear layer
and the Such a
structure prevents the image from getting
ganglion-cell layer,
blurred, enhances the acuity of vission,
and is adapted for the use in. diurnal
194
activity,
The photoreceptor cells of B, m,
multicinctus are mainly composed of rods
which greatly outnumber the multilayer
bipolar cells and the comparatively few
single layer ganglion cells, Impulses re-
ceived by many visual cells are conducted
collectively into one ganglion cell so that
each ganglion cell has .a greater visual
threshold, providing the snake with an
increased light sensitivity for nocturnal
activity, |
In A, 6, brevicaudus, the photo-
receptors comprise large single cones and
rods, They are less than bipolar cells
but more than ganglion cells, This is
suitable for crepuscular activity,
两 栖 限 行动 物 学 报 1985 年 9 月 ,4(3):,195 一 199
Acta Herpetologica Sinica
-
中 国 两 栖 有 行动 物 分 布 聚 类 区
的 初步 探讨
a 4
刘 成 汉 BUKE
(华南 师范 大 学 生物 系 )
以 往 作者 在 研究 动物 分 布 时 多 借助 于 传
统 的 方法 , 即 根据 优势 种 、 广 布 种 和 士 著 种
再 结合 自然 地 理 条 件 进 行 描述 性 的 分 析 。 近
几 十 年 由 于 电子 计算 机 的 产生 和 应 用 , 国 外
一 些 研 究 借助 于 电子 计算 机 利用 聚 类 分 析 法
来 探讨 动物 分 布 的 规律 , 使 研究 结果 从 定性
水 平 提高 到 定量 水 平 , 并 取得 了 比较 理想 的
效果 。 本 文 试用 聚 类 分 析 方法 并 借助 于 电子
计算 机 对 我 国 两 栖 让 行 类 在 各 省 的 分 布 进 行 ,
RANMA, HAN REIT ANA
规律 进行 一 些 探讨 。
材料 及 方法
《中 国 两 栖 动物 系统 检索 》 和 《中 国有 扑
行动 物 系 统 检索 六 两 专著 中 分 别 总 结 了
我 国 的 两 栖 类 有 204 (RW), CAA
有 315 种 , 两 专著 发 表 后 , 据 我 们 所 知 ES
又 有 144 篇 关于 我 国 两 枉 爬 行动 物 分 类 调查
方面 的 文献 发 表 , 在 这 些 文献 的 记载 中 , 种
类 又 有 所 增加 ; 若干 种 分 布地 区 有 所 扩大 。
同时, 对 一 些 种 名 在 分 类 上 上 有 所 订正 。
我 们 在 《中 国 两 栖 动物 系统 检索 》 与
《中 国 朴 行动 物 系 统 检索 罗 两 书记 载 中 国 两
1 生疏 行动 物种 类 的 基础 上 , 补 充 了 132 Bx
献 的 记录 ”包括 种 类 的 增加 ,分 布 记录 的 扩大
和 各 种 名 的 订正 。 经 初步 统计 结果 ,全国 两 栖
AA:
AL QAB HH , CFT AA 384 FH, HGH Fy BT RY
两 个 完整 的 “中 国 两 栖 动物 名 录 及 地 理 分 布
表 " 和 “中 国 爬 行动 物 名 录 及 地 理 分 布 表 "。*
两 表 所 列 种 类 及 分 布 作 为 原始 数据 ,
i, #2 ALGOL—J121 电子 计算 机 上 进行
聚 类 分 析 的 运算 ,工作 大 致 按 以 下 步骤 进行 :
将 中 国 243 种 两 栖 类 及 384 种 爬行 类 在 28
个 省 内 的 有 或 无 记载 制 成 二 态 编码 的 即 1.0
的 数据 表 。
为 比较 各 省 间 两 栖 让 行 类 种 类 组 成 的 相
似 性 , 首 先 选用 表征 相似 程度 的 定量 指标 为
关联 系数 , 关 联系 数 的 计算 公式 如 下 :
O4g=2m( Rips) /m( Rs) +m( Fs)
ay 为 ;省 同 1 省 的 关联 系数 。
zi( 有 人 1) 为 省 内 记载 的 两 栖 类 或 惟 行 类 的
种 数 。
Ha( 玉 ;)) 为 7 省 内 记载 的 两 栖 类 或 爬行 类
m( Rinks) AEB AM A Pith RIE
行 类 相同 的 种 数 。
由 此 建立 各 省 闻 的 两 栖 类 和 疏 行 类 的 关
ARMBREE MAE. TREE. BART
副 研 究 员 、 黄 祝 坚 先生 提供 宝贵 意见 进行 了 修改
特此 致谢 。,
* “ 排 印 时 编者 将 此 表 略 去 。
195
联系 数 矩 阵 。 然 后 对 关联 系数 矩阵 进行 系统
RAD. Bats MR, MTR ip sc
整 的 资料 如 表 。 我 们 在 方法 上 作 了 探讨 , 分
AVR TILAK, ihm EBA, lal
距离 法 , 类 平均 法 , 离 差 平 方 和 法 , 所 得 结
果 基 本 上 是 一 致 的 , 经 比较 我 们 采用 中 间距
两 栖 类
相似 度 : 之 0.9《〈 墨 龙 江 二 吉林)
之 0.8《〈 黑 龙 江 一 吉林 一 辽宁 )
(山东 一 河北 )
(江西 一 福建 )
之 0.7 〈 墨 龙 江 一 吉林 一 辽宁 一 内 蒙 )
《山东 二 河北 一 山西 )
(江西 一 福建 一 浙江 )
(江苏 一 河南 )
>0.6 (黑龙 江 一 吉林 一 辽宁 一 内 蒙 )
(山东 一 河北 一 山西 )
(江西 一 福建 一 浙江 一 湖南 一 安徽 )
之 0.5 《黑龙 江 一 吉林 一 辽宁 一 内 蒙 )
(山东 一 河北 一 山西 )
(江西 一 福建 二 浙江 一 廊 南 一 安徽 一 FR)
盖 0.4《 黑 龙 江 一 吉林 一 辽宁 一 内 蒙 一 河北 一 山东
到 山西 二 河南 一 还 苏 一 音 海 》
(省 西 一 福建 一 安徽 一 浙江 一 湖南 一 广东 一
- | 西 一 贵州 )
《甘肃 一 陕西 )
oosomwueon-D
Al ”中 国 两 栖 类 各 省 分 布 聚 类 区 图
离 法 。
根据 附 表 即 可 方便 地 绘制 聚 类 区 图 如
F(Al, 2).
DAFA A2 HY WD Bl BR Sl GHC 4 AE EE
(aA GUE AR EA eee, BH A
> 0. 4A KA:
| Rf #
(黑龙 江 一 吉林 )
《黑龙 江 一 吉林 一 辽宁 )
《江西 一 诗 南 )
《黑龙 江 一 吉林 一 辽宁 )
《江西 一 湖南 一 安徽 )
(浙江 一 福建 )
(黑龙 江 一 吉林 一 辽宁 一 河北 一 山西 )
(江西 一 湖南 一 安徽 一 江苏 一 湖北 )
(浙江 一 福建 )
(广东 一 广西 一 海南 岛 )
(黑龙 江 一 吉林 一 辽 衬 一 河北 一 山西 一
山东 )
(江西 一 湖南 一 安徽 一 江苏 一 湖北 一
HFA)
(浙江 一 福建 )
(广东 一 广西 一 海南 岛 )
(AR— TE).
(S22 SRW Tt — a
山东 )
(江西 一 湖南 一 安徽 一 江苏 一 湖北 一 湖
南 一 陕西 一 甘肃 )
(云南 一 贵州 一 浙江 一 福建 一) RT
西 一 海南 名 )
:内 蒙 一 宁夏 、
Sesesee oe se
Cen Nek GH = Oo
~) Rw wt a
GR wm iL yy Bi Jil
= ct
A2 PRRTASATHRAKA
表 中 国 两 栖 类 及 有 大 行 类 聚 类 归 类 顺序 表
Be 3 两 栖 类 ye 77 28
聚 类 号 别 相似 性 “ 聚 类 号 别
ee Gl ot conn 相似 性
2) we ect ist Cova
1 1 DERONO 1 2 0.9375
pepe Pies 3 'QL aan A222" 23). 08271
3 二
9 Ty A 8.75
ee Oo... O. Tugam al, 24.’ 0%
Gee 6) 20 0! Tamm £9, 22°" 70-7008
1 PSY | OSTema) 28. 28+ 50.688)!
Bape ae bn O72 4 0.6646
Se ree 280. OSG SSMS 6 20,7 0 n6519
104-19" \ Dt 0.6351 18 19 0.6295
tite MS SS 6 0. STARA 96 * ah 0.6249
Hon ene ORS OSB HiT 20h. O.60L4
(omemeOe 226...» 053600 9 -, 10: /). 0. 5517
fan) eg PA iY 0.4878 1 5 0.5481
Hai ti 4 0.4620 8 1 90.5898
1 17° 19 0.400 47 26 0.5292
4
De 8 0.3643 16) 17° 0.4706
iGeeeein ie; 2; 0. a5mieme-o S58 10.495
Pi G eae. -0.Ssqemme O. = 3922
Bits 0256 25 0.3898
Pe ieeeatg: \o 2gnmee 6! 15° 0.3723
23 45 25 0.1996 9 “12 0.3109
eee 06 90. 3542
25 14 15 0.0455 6 4144 0.1660
26 ee og fh 9 , 0.1510
27 下 Se 1S B'S 10
在 相似 度 为 0.40 时 , 尚 有 以 下 一 些 省 不
与 其 它 任 何 省 形成 聚 类 关系 “〈 和 省 名 后 括 弧 内
数字 是 该 省 与 其 它 省 的 最 夫 相 似 度 ) :
PASS 礁 行 类
新 疆 (0.01) 西藏 (0.16)
西藏 (0.04) ise = (0.31)
erie COED) 四 川 (0.37)
让 汪汪 0R23) 青海 (0.39)
四 川 0.32) Bi (0.39)
分 析 与 讨论
本 文 初 步 总 结 了 中 国 两 栖 爬 行 类 已 有 的
记载 , 其 中 酚 栖 类 共 243 HH, META 共 384
种 , 从 两 栖 爬 行 类 在 中 国 各 省 的 分 布 记录 ,
可 看 出 一 个 明显 的 特点 , 即 中 国 北 部 的 省 种
类 均 很 少 , 而 南部 的 省 种 类 则 显著 增加 , 如
黑龙 江 有 两 栖 类 12 种 , 疏 行 类 15 种 。 吉 林 省
有 两 栖 类 13 种 , 朴 行 类 17 和 种, 内蒙 有 两 栖 类
8 种 , 疏 行 类 18 种 , 新 疆 有 两 栖 类 5 种 , 仆 行
类 37 种 。 另 一 方面 , 云 南 有 两 栖 类 77 种 , 疏
行 类 136 种 , 广 西 有 两 栖 类 72 种 , 疏 行 类 130
种 ;广东 有 两 栖 类 31 种 , 疏 行 类 122 种 , 海
i A PASTA, MEGIE 107 种 。 位 于 中
国 中 部 的 省 记载 的 两 栖 疏 行 类 的 种 数 则 比 北
部 的 省 多 , 焉 南部 的 省 少 。 在 中 国 , 这 种 由
北向 南 两 栖 叭 行 类 种 类 逐步 增加 的 现象 , 一
方面 表明 中 国 两 栖 爬 行 类 的 分 布 受 纬度 明显
(i, EOS, PRD, BH
bh SS Me TAMAR A+
彻底 , 在 国内 各 省 调查 的 深度 也 不 一 致 , 但
BAS DDR ACh BE A ee a Ie
ASHI He te KEAN _E AY HB A TR
ES ATI NES, AN eH REA a
疏 行 类 的 分 布 进行 聚 类 分 析 的 研究 是 基本 具
备 了 可 信 的 前 提 。
聚 类 分 析 是 一 种 具有 高 度 概 括 性 和 准确
性 的 显示 总 体 与 局 部 和 局 部 与 局 部 之 间 定 量
相似 或 差异 的 方法 , 根 据 本 文中 聚 类 分 析 所
得 图 1 及 图 2 的 结果 , 可 以 看 出 中 国 两 栖 让
行 类 在 各 和 省 分 布 聚 类 区 的 一 些 明 显 特点 如 下 :
1. 两 栖 类 分 布 聚 类 区 “图 1)
(1) 在 我 国 偏 北部 的 13 个 省 、 偏 南部
的 13 个 省 、 西 藏 、 新 疆 、 四 个 区 域 间 相 似 度
最 小 (<0.09)。
(2) 在 偏 北部 的 13 个 省 虫 , 有 几 个 省
lel CEB EER, BCL) eI BAR,
w+. AS ZAC 0.76); (2) 河 北 、
山东 、 山 西 之 间 〈 相 似 度 0.72); (3) IE 苏 、
河南 之 间 〈 相 似 度 0.78) 。
(3) 在 偏 北部 的 13 个 省 中 , 陕 西 、 甘
肃 、 青 海 、 宁 夏 四 个 省 的 独特 性 均 较 强 、 与
其 它 省 的 相似 度 较 小 (<0.44), 其 中 甘肃 和
197
陕西 略为 接近 (相似 度 0.49)。
(4) 在 偏 南部 的 13 个 省 中 , 福 建 、 浙
江 、 江 西 、 湖 南 四 和 省 间 和 相似 度 较 大 (>0.7),
其 次 为 这 四 个 省 与 广东 安徽、 广西 及 贵州
之 间 相 似 度 六 0.545,
(5) 在 偏 南部 的 13 个 省 中 , 四 川 、 蛮
It. 43. 2H. 海南 岛 狐 特 性 均 较 强 ;, 5
其 它 省 的 相似 度 很 小 (和 过 0.36)。
2. Meat BA (A?)
(1 ), 在 我 国 偏 北部 的 10 个 省 。 RR.
其 余 17 个 省 三 个 区 域 之 间 相 似 度 很 小 (去
0.13) |
(2) 在 偏 北部 10 个 省 中 相似 度 明显 较
大 的 有 (1 黑龙 江 、 吉 林 、 辽 宁 之 间 ( 相 似 度
0.81); (2) 河 北 、 山 西 之 间 ( 相 似 度 0.75)。
(3) BHR MAB TE. ,
海 ,新 绪 四 个 省 (区 ) 狸 特性 均 较 强 , 四 省 (区 )
之 间 有 不 天 的 相似 性 (相似 度 0.31 一 0.55),
但 与 其 它 省 闻 的 相似 度 很 小 (0.15)。
(4) BRISA. HE.
苏 、 安 徽 、 江 西 、 湖 南 、 陕 西 、 上 甘肃、 四 川
匹 全 省 与 去 南 志 贵州 由 浙江 吉 福建 具 启 东 、
BH. HS. @B/\4+4 (%) ZAAAa
体 芋 相似 度 很 小 (相似 度 0525)。
(5) i177 4 PRUE ERAN
AIH. MB. Ba. We. Wt z A
CHE > 0.63); (2) eT, MECH WE
0.75); (3) RR, BR, BHSz ACH 似
£0.63),
(6) 甘肃 与 陕西 比较 相似 (相似 度
5.4), 但 与 其 它 省 相似 度 甚 小 (过 0.42)。 四
川 、 台 六 的 独特 性 均 较 强 , 与 其 它 省 (区 》)
的 相似 度 分 别 过 0.37 和 0.39。
3. 两 栖 类 及 疏 行 类 分 布 聚 类 区
(1) 在 西藏 、 新 疆 、 青 海 、 陕 西 及 甘
看 、 四 川 、 人 台湾 七 个 省 (区 ) 内 无 论 两 栖 类 或
198
让 行 类 都 表现 出 相当 明显 的 独特 性 。
(2) 在 中 国 北部 的 墨 天 江 、 吉 林 、 辽
=. AR, THE. Wak. ik. ne. We
中 国 南 部 的 云南 `、 BRIN PL OR
江 、 福 建 、 海 南 岛 也 分 别 地 共同 具有 两 栖 惧
行 类 明显 的 特点 , 它 们 是 我 国 两 栖 不 行 类 中
吉 北 看 和 东洋 界 代表 种 的 典型 分 布 区 。
(3) 中 国 中 部 及 东部 属 十 北 界 与 东洋
界 接壤 的 过 渡 地 带 , 两 栖 有 爬行 类 分 布 聚 类 区
并 不 很 一 致 , 其 中 湖南、 江西 、 安 徽 、 江
苏 、 湖 北 在 朴 行 类 表现 出 比较 明显 的 独特 分
布 聚 类 区 , 而 在 两 栖 类 则 湖北 的 狸 特性 较
强 , 江 苏 较 接 近 北 部 ”江西 、 安 徽 与 湖南 较
接近 了 于 南部 。
(4) 两栖 类 在 云南 、 海 南 岛 的 种 类 虽
然 也 近似 乎 华南 几 省 , 但 在 这 两 区 内 的 地 区
性 特点 却 比 爬行 类 显示 得 更 强 。
有 关 我 国 两 栖 疏 行 类 分 布 区 的 划分 或 地
理 区 划 方 案 迁 今 尚 未 见 有 报道 , 以 往 一 些 作
者 在 研讨 我 国 局 部 地 区 两 栖 礁 行 类 的 区 系 分
布 时 多 以 郑 作 新 等 〈1956) 提出 的 “中 国 动
物 地 理 区 划 ” 中 的 分 区 进行 比较 。 如 将 本 文
中 我 国 两 栖 类 或 聆 行 类 分 布 聚 类 区 与 郑 作 新
等 的 分 区 内 包括 的 省 相 比 , 则 大 体 上 可 网 到
一 方面 有 相当 程度 的 类 似 , 另 一 方面 也 有 了 明
显 的 差别 , 当 然 郑 作 新 等 的 分 区 是 根据 动物
区 划 的 综合 原则 提出 的 , 在 动物 分 布 方面 则
以 鸟 类 及 哺乳 类 为 主要 依据 , 分 区 的 界线 不
是 行政 区 的 省 界 而 是 自然 地 理 的 景观 带 , 因
此 本 文中 单纯 地 以 种 类 的 多 少 和 相似 度 并 以
省 为 界 的 分 布 聚 类 区 是 不 能 与 之 进行 简单 对
比 的 。 但 是 , 通 过 本 文中 分 布 聚 类 区 所 显示
的 差别 , 我 们 仍 有 更 充分 的 依据 来 设想 , 进
一 步 根据 我 国 两 栖 疏 行 类 分 布 区 系 特点 , 综
合 地 制定 出 我 国 两 栖 朴 行动 物 的 地 理 区 划 ,
应 该 是 具有 相当 不 同 的 特点 的 。 而 本 文 研究
的 结果 , 将 为 这 一 工作 提出 一 个 重要 的 参考
依据 。
A PRELIMINARY STUDY ON THE DISTRIBUTIONAL GROUPING DISTRICTS OF
CHINESE AMPHIBIANS AND REPTILES
Pan Jionghua
Liu Chenghan
Zeng Yongjun
(De partment of Biology, South China Normal University)
Abstract
This paper reports the distributional
grouping districts of 243 species of am-
phibians and 384 species of reptiles found
in 28 provinces and regions of China
by set theory methods, Quantitative dif
ferences in resemblance between the dis-
tributions of the amphibians and reptiles
of any two areas are shown in diagrams
1 and 2, respectively. Any two areas
with a resemblance value higher than 0,4
group together while those whose value
is equal to or lower than 0.4 do not
group, The features of the grouped areas
are discussed, The results provide scien-
tific basis for the studies of the law of
distributions of these animals over China
and for the divisions of China's zoogeo-
graphical zones,
194
两 栖 假 行动 物 学 报 1985 年 9 月 ,4(3): 200 一 208
Acta Herpetologica Sinica
广东 省 大 陆 两 栖 类 的 调查
及 区 系 研 究
aie
刘 成 汉 RAEI
《华南 师范 大 学 生物 学 系 )
广东 省 的 两 栖 动物 , 前 人 有 过 不 少 的 报
道 , 共 记录 了 广东 的 两 栖 动物 34 种 。
我 们 于 1980 一 1984 年 间 在 潘 烟 华 教授 主
持 和 指导 下 , 对 广东 省 大 陆 的 两 栖 动物 进行
THE, HAUGH IN, il. BEA,
Pak. 2K, HEL EMSA TMK B35
县 “〈 市 ) 和 珠海 、 深 圳 两 个 特区 。 此 外 , 还
调查 了 珠江 口 和 韩 江 口 附 近 的 一 些 岛屿 的 两
栖 动 物 , 包 括 大 铲 、 担 杆 、 内 伶 体 、 桂 山 、
Ab. ae. YMEIT. KAW. ADEE,
PRU SIS, SISAL
作 人 员 除 执笔 者 外 , 还 有 苏 炳 之 、 王 志高 、
责 振 生 、 卫 焕 荣 、 吴 正泰 、 叶 振 腾 、 何 海
, SP. Meee, IMA SEMI
范 等 五 所 中 等 师范 学 校 和 始 兴 中 学 等 二 十 四
所 中 学 的 领导 和 师 生 大 力 支持 , 采 集 了 当地
许多 两 栖 动物 的 标本 。
Wal & 26
经 五 年 调查 , 共 得 标本 三 干 余 号 , 计 39
种 ( 含 亚 种 及 待定 名 的 峙 属 一 种 ), 加 上 原 有
记录 未 采 到 标本 者 2 种 CK. KE), PP
东 大 陆 共有 两 栖 动物 们 种 , 分 隶 于 15 属 、8
科 、2 目 ( 另 有 双 带 鱼 蚌 、 黑 耳 峙 虽 有 记载 但
WES, MARA), HIRE ER,
fa¥s, PRULSEWE, Pred, HSE, Joe
200
HME, FERRO eS aS 7 CLD
73) 25 DANE BD 0 BT oR
广东 省 大 陆 各 种 两 栖 动 物 的 名 称 及 分 布
见 示 1。
区 系 组 成 及 其 特点
1. 根据 表 1、 表 2, 广 东 已 知 的 41 种 两
栖 动物 中 , 属 于 东洋 界 的 种 类 有 38 种 , 占
92.7%; 在 我 国 广 布 于 十 北 春 与 东洋 界 的 仅
有 3 种 , 占 7.3 匈 。 属 于 东洋 界 的 38 种 中 ,
”主要 分 布 于 华中 区 的 11 种 , 占 全 省 的 26.8 驳 ;
主要 分 布 于 华南 区 的 11 种 , 占 全 省 的 26.8 狗 ;
广泛 分 布 于 华中 与 华南 区 的 种 类 有 16 种 , 占
全 省 的 39 匈 。 由 此 可 见 , 广 东 省 两 柄 动物 的
区 系 组 成 以 东洋 界 华中 区 与 华南 区 共有 的 种
类 占 优 势 , 并 且 华 中 区 与 华南 区 成 分 基本 相
等 , 十 北 界 的 成 份 则 很 少 。
2. 从 表 1 可 知 ,11 种 主要 分 布 于 东洋
界 华中 区 的 种 类 , 分 布 在 粤 北 区 的 有 : 肥
Wi, FOREN WES 1OFt;, oe SKA:
1. 本 文 记 述 了 广东 大 陆 以 及 珠江 口 和 韩 江 口
十 一 个 岛屿 的 两 栖 类 。
2. 分 布 密度 级 指 每 个 捕 提 单位 时 间 五 小 时
内 , 在 同一 采 区 随机 可 捕捉 的 数量 ,A 级 4 只 以 上 ,
了 B 级 3 只 ,C 级 2 只,D 级 1 只 。
# 1
广东 省 两 栖 动 物 名 录 及 分布
RR BAS fh
i
dB
le pts
i,
西
KEES
东洋 界
Dele tee EE tes
Ey
Fi
20)
ai.
Kit
Andrias davidianus (Blanchard)
肥 晨
Pachytriton breui pes (Sauvage)
TCRLAG YR
Pachytriton labiatum (Unterstein)
FA El Je
Paramesotriton chinensis (Gray)
Seki
Paramesotriton hongkongensis (Myers
et Leviton)
HAL Bea
Cynops orphicus Risch
BUSA
_Megophrys boettgeri (Boulenger)
Amik ae
Megophrys lateralis (Anderson)
AF 58
Megophrys minor Stejneger
He LL SS os
Vibrissaphora yaoshanensis Liu et Hu
HSER Wee
Bufo gargarizans Cantor
Ae HEM
Bufo melanostictus Schneider
HE Ba ig de
fyla chinensis Gunther
AT
Hyla simplex Boettger
gi wee
Rana adenopleura Boulenger
圣 属 的 一 种
Rana sp,
ia SE
Rana guentheri Boulenger
目 本 林 蛙 指名 亚 种
Rana japontea japonica Ginther
ha foe
Rana latouchii Boulenger
YE 峙
Rana limnocharis Boie
KAS
Rana kuhlii Dumeril et Bibron
eo @
@ > @ O
e
450—1200
450—650
450
500—1200
1260
400—600
A 350—450
750
500 一 750
@ 50—750
400—1220
@ 50—300
400—1300
400
@ 50—600
500—1200
500—1200
50— 1200
201
人 KERR
>
Mm ea ee
BEI BE]
种 名 = 2 iy ott ae
dE oa 西 海 si a 中 了
南 中 华
医用 Sebeguibe yn te os m = «& 区 “ae
22. KEREE
Rana livida (Blyth) @ iad 6 @ 350 一 600 b
23. 长 趾 星 sie
Rana macrcdactyla Giinther @ 30 b
24, FEE nee :
Rana nigromaculata Hallowell & 500 一 700 ey
25. (Eve
Rana schmackeri Boettger e@ ® e@ 350—500 l
26. RR Hg dE Ss eA
Rana spinosa David . @ ® Cs) @ 300—1200 — Le
27. Babee
Rana taipehensis van Denburgh ee @ @®@ @ = 50-350 b
28. BCE
Rana tigrina rugulosa Weigmann ® e 全 @ 50-—450 a
29. pita:
Rana versabilis Liu et Hu A A 400-—500 Sel
30. 尖 舌 泽 星
Ooedozyga lima (Gravenhcrst) @ @ @ 50--350 b
31. 华南 应 峙
Amolops ricketti (Boulenger) ES) @ @® ®@ 150-810 l
32. AE
Rhacophorus dennysi Blanford @ @ 400 一 700
33. 斑 腿 树 峙
Rhacophorus leucomystax (Gravenhorst) a Cc) @ @& 50—600 b
34。 eae aia
Rhacophorus mutus Smith A & 100—300 L
35. AB eee
Microhyla butleri Boulenger e 350—580 b
36. SDE Wi tee
Microhyla heymonsi Vogt =) = @ 400—750 L
37. 饰 食 姬 畦
Microhyla ornata (Dumeril et Bibron) @ 和 e @ 50—650 b
38. 4 ade:
Microhyla pulchra (Hallowell) @ e@ r @ 50—650 L
39, 和 伦 细 狭 百 峙
Kalophrynus pleurostigma interlinea- @ 56-—150 L
tus (Blyth)
40. ERO RE TE Ap
Kaloula pulchra pulchra Gray 8 @ © @ 50—200 L
4i. 人 花 狭 日 畦 海南 亚 种
Kaloula pulchra hainana S mith A 50 b
RAGS: 全 , 广 东 省 新 记录 © ” 原 有 记录 采 到 标本 O AIR
202
hw, ON fee 等 4 种 ; 分 布 在 粤 东 区
的 有 :- 目 本 林 蛙 指名 亚 种 、 花 臭 峙 等 4 种 ;
分 布 于 沿海 区 的 仅 有 一 种 , 即 小 角 蟾 (小 角
奖 除 华中 区 外 亦 分 布 于 西南 区 )。 与 此 同时 ,
11 释 属于 东洋 界 华南 区 的 种 类 分 布 在 本 省 的
宣 北 区 者 有 , 人 台北 蛙 和 尖 香 浮 蛙 2 种 ;分 布
在 吉 西 区 的 有 :华南 雨 峙 、 无 声 圳 树 蛙 等 4
种 ;分 布 于 鳞 东 区 的 有 BBR, Ada
等 4 种 ; 分布 于 沿海 区 的 则 有 :,, 华 南 雨 峙 、
长 趾 蛙 、 人 台北 蛙 等 8 种 。 统 计数 据 见 表 3 。
据 上 所 述 可 以 看 出 ,11 种 主要 分 布 于 华
中 区 的 种 类 , 在 我 省 分 布 的 趋向 是 由 北向 南
逐渐 减少 ,11 种 主要 分 布 于 华南 区 的 种 类 ,
在 我 省 分 布 的 趋向 是 由 北向 南 逐 浙 增 多 , 其
中 长 趾 蛙 、 花 细 狭 口 蛙 、 花 狭 口 峙 海南 亚 种
仅 郊 手 沿 诲 区 , 这 也 说 明 两 栖 动物 的 分 布 ,
RG CBA ROH,
/// FPEEHR, PBRR
ili aginst 2am | = ER
Uf oh AEE ee FALE ATES
1/ Moree, KA TERRE ,小 外 畅
[| emmem
| /3EtE. BAR ER
u =
£00 HES
(BE KNEE maa
WAR LROEES LS , 花 决口 性 海 过 亚 种
KREBE KR Sth. BP BWR. Same
好 a0 炒 左右
Bs 广东 省 大 陆 两 楼 动物 重 直 分 布 示意 图
me / REAR EZR
Al 广东 省 大 陆 两 栖 动物 垂直 分 布 示意 图
3. 自 北向 南 分 布 的 十 北 春 、 东 洋 界 广
AMAR. HEA, BREE 3 个 种 , 在
广东 都 仅见 于 粤 北 区 南 岭 耳 脉 的 南 侧 小 部 分
地 区 , 往 南 则 未 有 发 现 。 其 中 大 鲍 见 于 连
县 、 连 山 、 连 南 , 黑 班 蛙 主要 见于 乐 昌 和 连
BL, EK We we EPH DK DY,
由 南方 向 北 分 布 的 东洋 界 华南 区 种 类 台
北 蛙 、 尖 舌 浮 蛙 、 花 狭 口 蛙 指 各 亚 种 3 个 种
中 , 台 北 蛙 、 尖 舌 浮 蛙 均 超越 广东 中 部 分 布
到 粤 北 区 的 始 兴 等 县 , 花 狭 口 蛙 指名 亚 种 亦
渗入 本 区 南部 的 龙门 县 。
表 2 广东 省 两 栖 动物 区 系 成 份 的 比较
ee pire nae
KG ences 古 北 界
华南 区 ”华中 区 ”华南 、 华 中 区
7 eS eee 11 16 Sale B
BA (%). 26.8 26.8 39 Tes
表 35 广东 省 肉 各 区 两 栖 动 物 区 系 成 份 的 比较
一 AG
华南 区 “华中 区 ”华南 .华中 区
Ele 3 10 14 3
oa 7g 5 4 13
Baa 4 4 10
沿海 9 : 1 11
4, 广东 省 的 两 栖 类 在 区 系 上 明显 地 反
映 了 受 自 然 条 件 的 影响 。 本 省 地 处 热带 、 亚
热带 范围 , 气 修 进 暖 , 雨 量 充 沛 , 其 特点 是
MASH, BSMARS, Beamer,
暴雨 集中 , 秋 季 人 台风 入 侵 频繁 , 冬 季 很 少 严
寒 , 十 分 有 利于 两 枉 动 物 的 生长 和 繁殖 , 本
省 的 山脉 多 呈 南 北 走 向 , 有 利于 动物 的 纵 同
渗透 , 因 此 广东 北部 、 中 部 和 南部 两 栖 类 分
布 的 种 类 都 达 20 种 以 上 , 相 差 不 很 巧 殊 , 并
且 相 互 交错 分 布 的 种 类 很 多 (参阅 表 1 )。
从 水 平分 布 角度 来 看 , 广 隶 省 各 区 的 优
势 种 , 也 就 是 广 布 种 , 包 括 : 山 润 生活 的 有
46 Pe iia ee FORA Es; EE ESE URS HEAL BLE
HOY ATA AEE, FRHESE RR DCE, 1e
姬 蛙 ;, 树 栖 生 活 的 广 布 种 有 斑 腿 树 峙 ; 湖
沼 、 池 塘 或 水 田 广 布 的 有 虎 纹 蛙 、 沼 峙 , 掘
十 穴居 生活 的 有 花 狭 口 蛙 指名 亚 种 。 上 述 这
些 广 布 种 和 优势 种 有 许多 具有 重要 经 济 意
义 , 例 如 虎 纹 蛙 和 苛 胸 蛙 在 广东 称 为 田鸡 和
石 鸡 , 为 珍贵 的 食品 , 黑 眶 蟾 内 的 蟾 栈 , 为
三 二 多 种 中 成 药 的 重要 原料 , 花 狭 口 蛙 指名
203
co
AS ey
os ru
= 4%
IT 东 省 两 栖 动 物 an fa) Rae
ye 7 了 NS 可 ee .
调查 点 及 分 区 5S wf SR 乳 深 霹 族 自治 用 @@ 扣 关 市 J
ae 四 ee IR S
1:3330 000
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图 2
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3 4 Wl i215 16 IT 22 3
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HOX BSE Bue PR
9 23 2h 28 2955 1h 19 3h 27
Hh RM wate Ak
Hil
7]
wot
Site.
AS 广东 省 大 陆 两 栖 动 物 主要 调查 点 动态 聚 类 图
亚 种 , 据 食性 分 析 , 捕 食 自 蚊 和 蚂蚁 很 多 ,
也 有 二 定 的 经 济 意 义 。 至 于 各 种 蛙 类 捕食 害
Hh (AERA RAE HD WEA, Fixe
所 周知 的 。
广东 省 两 栖 动 物 的 垂直 分 布 与 其 他 各 地
已 有 报道 略 同 。 广 东 省 帆 脉 的 最 高 峰 石 坑 众
为 海拔 1 ,929 米 , 位 于 粤 北 与 湖南 交界 处 ,
其 余 了 山脉 的 海拔 高 度 多 数 在 1,000 芋 以 下 ,两
栖 类 的 种 类 以 海拔 1,000 姻 WARS, WR
1 000 也 以 于 的 种 类 明显 减少 。 根据 调查 结果 ,
高 纬度 分 布 的 种 类 一 般 为 高 海 披 分 布 , 低 续
度 分 布 的 种 类 则 低 海拔 分 布 。 广 东 省 大 陆 丙
柏 动 物 主要 种 类 垂直 分 布 参看 图 1 。
省 内 两 栖 动 物 地 理 区 划
根据 本 省 各 地 地 理 条 件 和 两 栖 动物 在 省
内 各 地 组 成 成 分 的 差异 , 并 运用 模糊 聚 类 分
析 法 所 得 的 结果 *, 我 们 把 广东 两 栖 动 物 的
3A Ma ATK, AALS
ARK Mise KCAN2, 3), BABE ese
区, 其 他 区 均 属 华南 区 范围 。 现 分 别 氢 述 如
ie
1. Bick
本 区 属 南 岭 山地 , 北 界 与 湖南 省 临 武 、
宜 章 、 江 西 的 大 康定 南 . 寻 郭 等 县 相 接 , 多
为 崇山峻岭 , 海 拔高 RE 可 达 1,000 一 2,000
m; 南 界 在 北 回归 线 附 近 , 地 形 以 山地 为
=, FRG RAKE), ATER, A
ORmit., PURE RSERAAT FN
7, 两 栖 动 物 的 种 类 和 数量 都 多 。 因 环 区 与
湖南 、 福 建 接壤 , 有 大 量 华中 区 成 分 渗入 。
本 区 共有 两 枉 类 30 种 , 上 下 全 省 种 类 总 数
的 73.2 殉 , 其 中 主要 分 布 于 华中 区 的 有 10
种 , 占 该 区 种 数 的 33.3 免 ; 主要 分 布 于 华
申 、 华 南 区 的 有 14 种 , 占 该 区 种 数 的 46.7 哆 ;
主要 分 布 于 华南 区 的 有 3 种 , 吉 该 区 种 数 的
10%; 广泛 分 布 手 古 北 看 和 东洋 界 的 3 种 ,
鼎 该 区 种 数 的 10 多 。 本 区 上 吉 有 全 答 90 驳 的 华
中 区 种 , 以 华中 、 华 南 共 有 种 上古 优势, 华南
区 种 类 很 少 , 显 然 本 区 从 属于 华中 区 。
在 现 知 的 41 种 广东 省 的 两 栖 类 中 , 分 布
仅 限 于 粤 北 的 种 类 有 : Ail, Amik See,
FRU seme, FA GRRE, Grice fal aE AB
DE MEE FO HAE KW RAS 7 A ARDC ESR I ee
AMR, TIS, RIMAGE, AIK
RE Hoy Hh EAR, FES ACR,
2. Bae
本 区 位 于 西江 下 游 两 岸 , 并 与 广西 交
界 , 有 去 开 天 山 , 海 拔高 度 大 都 £1,000 m
DIF, Wake, AUF, BT 东 省 木
材 , 茅 竹 的 主要 产地 。 因 本 区 与 两 栖 类 种 类
丰富 的 广西 相连 , 区 内 并 有 各 种 生态 景观 ,
PUL PGA APRS, MKF BALK.
PRS P22, He Teh ,
区 的 只 有 4 种 , 占 本 区 种 类 18.2 狗 , 华 中 、
华南 区 共有 种 13 种 , 占 本 区 种 数 的 59 劝 , 属
于 华南 区 的 有 5 种 , 占 本 区 种 数 的 22.7 儿 ,
华南 区 成 分 比例 高 于 粤 北 区 。
在 末 区 封 开 、 新 兴 采 获 一 种 待定 名 的 臭
it (Rana sp.) SE RNEBBRE IV AR
Belk, WB RBRAW RE, Fl Bee He
BAM RRA PS RA, ARS RB EA
ce BRA, ERAWAAR, FAC
BEAVCR, Cob, DERBPTHE. 4 Ws HE
Ae Be ibe LEAR DX Sp i BAB 2
3. BARE
本 区 的 东部 和 北部 均 属 于 莲花 山脉 的 山
区 , 与 福建 省 相 邻 , 最 高 峰 有 海拔 千 多 米 ,
西部 的 罗浮 山高 达 海 拔 1115m, WIR
杂 , 但 南部 则 是 丘陵 平原 , 人 口 稠 密 , 植 被
破坏 较为 严重 。 本 区 与 同一 纬度 的 粤 西 区 相
比较 , 两 栖 动物 的 种 类 和 数量 都 少 一些 。
粤 东 区 有 两 栖 动物 18 种 (过 去 兽 记载 本
XP Fa Ma WR, ARES, AIA),
,# 限于 篇 幅 , 属 于 计算 部 分 在 本 文中 未 列 入 。
205
其 中 华中 区 种 类 4 种 , 占 本 区 种 类 的 22.2 狗 ,
华中 .华南 区 共有 种 10 种 ,上 吾 55.6 狗 , 属 华南
区 的 种 有 天 种 , 占 22.2 狗 。 在 省 内 仅见 于 鳞
东区 分 布 的 种 类 有 潮汕 蝶 晤 4《Cyrops or phi-
cus) FUP IA FAR
4, 沿海 区
本 区 为 包括 广州 、 汕头、 湛江 近郊 、 珠
江 和 韩 江 三 角 济 及 雷州 半岛 在 内 的 沿海 平原
丘陵 区 , 西 部 与 广西 相连 , 东 部 与 国 西 相
连 , 共 有 两 栖 类 21 种 , 热 带 成 分 强 , 其 中 属
于 华南 区 种 类 有 9 种 , 占 本 区 种 数 的 委 .9 狗 ,
是 华南 区 成 分 占 百分比 最 高 的 一 个 区 。 华
中 :华南 区 共有 种 缮 种 , 训 本 区 种 数 52.4 匈 ,
华中 区 种 类 仅 1 种 , 占 4.8 匈 。
在 省 内 分 布 仅 限于 沿海 区 的 种 类 有 ; FE
狭 口 硅 海南 亚 种 , 花 细 狭 口 娃 , 长 趾 蛙 等 3
种 , 还 有 无 声 妻 树 蛙 和 华南 雨 峙 2 种 也 只 限
于 接近 沿海 区 的 部 分 。 在 东莞 县 虎门 附近 天
岭 山 有 获 的 小 角 蟾 和 广州 近郊 从 化 县 采 获 的
无 班 肥 蚌 ,分 别 是 两 个 华中 区 种 的 分 布 南 办 。
根据 调查 , 大 陆 邻 近 的 海岛 , 包 括 南澳
岛 和 珠江 口 附近 的 二 个 岛屿 都 有 两 栖 动物 分
布 , 但 未 发 现 有 尾 两 栖 类 ;各 海岛 分 布 的 种
JQ LEAR, SCH MR LRA),
PABA SWEAR EBS) RIESE, BP
BENWERA SAMA RIP. BIBS
源 较 缺 , 河 流 少 , 两 栖 动物 的 种 类 和 数量 都
不 多 , 值 得 注意 的 是 在 这 里 采 到 花 狭 日 蛙 海
南亚 种
#4 珠江 口 及 韩 江 口 十 一 个 岛屿 两 栖 动物 分 布 表
Na are a a a AN i ST
Ke GLA a dG a I oe es
fe RR
eS FP i dl Ree OS Sees
1 Apes Bufo melanostictus Schneidcr + ott HE HH HEH Ht oth oH ot
攻关 人 ie Rana guentheri Boulenger tit 项 + +. 4+ Hb
3 泽 蛙 Rana limnocharis Boie + tt + + tt tt dit ot
4 4& fk i Rana macrodactyla Guenther + +
5 & dk % Rana taipehensis van Denburgh +t +h
6- ke 20 & Rana tigrina rugulosa Wiegmann — H+ H+ H + +
1 RAL Ooeidozyga lima (Gravenhorst) - HH tHE
8 PEE ptHE Rhacophorus leucomystax (Gravenhorst) H ow +H ++ Ht «++ +
9 ‘aecam i: Microhyla ornata (Dumeri! et Bibron) ++ Se shit
10 46 Hh HE Microhyla pulchra (Hallowell) + +t +
11 花 狭 器 蛙 指名 亚 种 = Kaloula. pulchra pulchra Gray ++ ot Ht “fe ane ae ite
采集 数量 2
采集 种 类 AON Gea GCs i 3 PEE GD ie 2865
TE: 1. 1981465, GH. ARI. FUSS RES. Ae ASR, FEU, TOES
FEWER DAP, 19804FSH SAR AE, FEE
2. theme; 村 表示 次 多 ; tek: 十 表示 稀有 。
广东 大 陆 与 邻 区 两 栖 动 物 比较
根据 广东 省 毗邻 地 区 现在 已 记录 的 种 及
亚 种 数目 , 广 东 大 陆 的 两 栖 动物 与 纬度 基本
相同 的 广西 相似 程度 最 天, 广西 的 72 种 〈 亚
种 ) 两 栖 动 物 中 与 广东 相同 的 有 33 种 , 十 广
东 全 省 种 数 的 80.5 狗 ;其 次 为 福建 , 与 广东
相同 的 有 28 种 , 占 广东 现 有 记录 的 种 数 的
206
68.3%; HHASTRABAML A288,
与 福建 的 相似 程度 基本 相同 ;江西 与 广东 的
相似 程度 较 小 , 相 同 种 只 有 23 种 , 古 广东 全
省 种 数 的 58.5 狗 ;海南 岛 有 许多 独特 的 种
类 , 与 整个 广东 大 陆 种 类 的 相似 程度 最 小 ,
相同 种 只 有 20 种 , 圳 广东 全 省 种 数 的 48.8 哆
人 ( 表 5 ), 但 是 广东 沿海 区 的 种 类 与 海南 岛 的
相似 程度 却 很 强 , 沿 海区 21 种 中 与 海南 岛 相
同 的 有 16 种 , 上 古 沿 海区 种 类 数 的 76.2 匈 , 特
别 是 热带 性 种 类 相同 的 很 多 。
广东 省 大 陆 各 区 与 邻 省 接壤 地 区 两 栖 动
. 物 区 系 组 成 成 分 相 比 较 , 可 以 看 出 湘南 区 与
鳞 北 区 的 相似 程度 最 强 , 雷 北 区 30 种 两 栖 类
让 与 湘南 区 相同 的 有 23 种 , 占 鳞 北 区 种 数 的
76.7%, KE) ARUK SS kway
FLEE Ha, WH KM SR
LIE Mal A 15 BH, PK APRS 2% ,
再 次 是 闽南 区 与 广东 沿海 区 、 间 西区 与 粤 东
区 , 信 和 蒜 沿 海区 21 种 两 栖 动 物 中 与 国 南 区 相
同 的 13 种 , 上 下 广东 沿海 区 种 数 的 641.9 狗 , 寓
东区 18 种 两 栖 动物 中 与 间 西 区 相同 的 11 种 ,
fy eK PH 61.1%,
以 上 所 述 情 况 与 各 区 的 自然 条 件 、 AE
以 及 区 系 的 形成 历史 等 方面 都 有 密切 关系 。
表 5 广东 省 大 陆 与 毗邻 地 区 两 栖 动物 的 比较
A “SB 地 区 湖 “ 南 证 “ 西 fa 7 汪 海 南 岛
种 及 亚 种 数目 51 29 A5 12 37
elec aa 28 24 28 33 20
68.3% 58.5% 68.3% 80.5%
BT FRAY Boo
STUDIES ON AMPHIBIAN FAUNA OF THE MAINLAND AND
SOME ADJACENT ISLANDS OF GUANGDONG PROVINCE
Pan Jionghua Liu Chenghan Qian Xiongguang
(Department of Biology, South China Normal University)
Abstract
The southernmost province of China,
Guangdong, lies within 102°15’-117°18/E
and 20°10’-25°31/N. It has a total area
of more than 200,000 km* and a tropi-
cal and subtropical climate marked by
high temperature and plentiful rainfall, It
has the highest mean annual temperature
of any province, which increases from -
19 in the north to 25 ‘on the Hainan
Island, and a mean annual precipitation
of more than 1,000 mm, It is high in
the north and low in the south, with
of hills
where many kinds of plants grow in prc-
wide areas and mountains,
fusion, Guangdong abounds in amphi-
bians because of the favourable natural
conditions,
Expeditions to the mainland and 11
islands adjacent to the estuaries of the
rivers of Zhujiang and Hanjiang were
1980-1984,
which some 3,000 specimens of 39 species
made in the years during
and subspecies were collected, Although
not captured by the authors, 2 formerly
reported species, Andrias davidianus and
Rana kuhliit, are thought to exist in con-
tinental Guangdong, The total number of
amphibian species should therefore be
41. Among the captured animals, there
are 6 new provincial records and an un-
determined Rana species which looks quite
similar to Rana tiannanensis,
207
According to the distribution of
amphibians, the mainland of Guangdong
can be divided into 4 zones, 1) the Nor-
thern Guangdong area, 2) the Western
Guangdong area, 3) the Eastern Guang-
dong area, and 4) the Coastal area, The
Northern area consists mainly of moun-
tains of the Nanling range and has 30
species, making up 73.2% of the total,
Of the 30 species, 10 are mainly found
in Central China, 14 in both Central
and South China, 3 mainly in South
China, and 3 species are widespread both
in the
gions, The Western area comprises the
Oriental _and Palaearctic re-
Yunkaidashan Mountains, mostly 1,000 m
above sea level, and has 22 species, of
which 4 are mainly found in Central
208
China, 13 in both Central and South
China, 5 mainly in South China, The
Eastern area includes such ranges as the
Lianhua and Luofou, mostly 1,000 m in
elevation, where 18 species live, 4 of
which are mainly found in Central Chi-
na, 10 in both Central and South China,
4 mainly in South China, The Coastal
of Zhu-
jiang and Hanjiang, where 21 species are
area is made up of the deltas
found, 9 of them are mainly distributed
in South China, 11 are common both in
Central and South China, and only 1 is
known to live mainly in Central China.
Table
and their distribution over
1 gives the list of amphibians
continental
Guangdong,
PUR Twin 1985429 A: 4(3): 209 一 218
Acta Herpetologica Sinica
At ff Ranodon、 山 溪 够 属 Batrachuperus ,
af fe Liua 4052 88 je Xenobius 骨骼 的
比较 研究 及 其 系统 发 育 探 讨
AR SS TRA AE
(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )
.近年 来 , 国 内 对 有 尾 两 栖 动 物 的 分 类 研
RMS, BP, AG SHH HE (1983,
1984) 建立 了 巴 鲍 属 Liua, 并 对 小 鲍 科 进行
了 分 类 研究 , 张 服 基 与 胡 其 雄 (1985) 描述
T & ii je SF ht Xerobius melanonyckus 。
ACTER ae RA eR bE, Wb. wie
fie, BRERA MEBNARARAKA VW
| 及 和 小 鲍 科 其 他 属 的 关系 进行 了 初步 分 析 。
解剖 标本 如 下 :
秦 巴 北 鲍 《Acrodom isinpaensis)
CIB6101010o CIB610356o7
CIB840030 2
| (yj CBatrachuperus pinchonii)
CIB750499o CIB750450¢7
| CIB7503970"
Fe RE WZ a CB. Rarlschmidti)
- CIB750081<"
288 (Lina shifi)
CIB571569o C1IB571490 2 CIB83H001
ClB83 百 002o CIB8400037
BIN ML CXerobius melanonychus)
__- C1B840020 2 CIB84002107CIB8400227
SES ERY ELBE
1. 头骨
WANE 乌 履 的 头骨 有 BA KW
fe, WAMIER, FLEE. ia. Be,
‘Be. PRU Rae Se (A1.2.3). Eos
Beebe, EREBHMURAB, MH
SURHBBDEAKRA, LMS eS
1, Ham MD Rus ae A) ih FAM
UO), WjRRRBM AAR, KE“ ~"
形 , 此 数 较 少 , 内 外 两 器 一 般 不 达 内 鼻孔 和
ANWR, Bm RIA SILKE, Bei
BE AAS “(—)\" %, BRHA, AK
得, 但 外 校长 且 达 内 鼻孔 边缘 , 前 端 超过 内
鼻孔 水 平 。 从 解剖 可 见 , 了 出 诅 鲍 属 鲜 骨 因
RCH to IL FIR, 而 呈 “T” 形 《图
Le :
IMBIBE. mK RERRKAAR
38 ee 5 td JB A LU ve J Pe (1) 。 但
BADR, Haas,
LHSAMN, FARES, MHASH
HERE AB EG, HMR A, 2 A 后 端
WS oh 2 Se BMA, FEO | So”
2, AUREKEME, Amir almaws,
外 端 近 内 鼻孔 边缘 , 其 前 端 不 过 内 上 鼻孔 水
平 , 复 骨 齿 较 小 而 数目 较 多 。 些 外 , 其 上 舌
软骨 亦 不 象 巴 鲍 属 和 山 诅 蚀 属 有 骨 化 现象 ,
且 后 端 变 细 (图 3), 翼 骨 前 端 达 上 颌 骨 后 端
AE (Al), Seam REZ, Pave IP 较
细 (2), Aste SERNAME
闻 存 在 较 多 的 差异 。
209
BWM LRSM, He FR
4, HOPS GRE, eA HL
(HIKED 后 端 明显 突起 , 方 骨 远 端 较 脱
Se, Be-Pp av 6a 2S mle EE AL
fe, ROR “O" TE, API
ERM. BERRA, SHEA
SBSH, MH ORERES bo 骨 后
aa AS AL
wee, LABORA BTKA. Pa
显 较 粗 而 宽 。 上 舌 软 骨 大 部 分 骨 化 , 末 端 较
BA; BMS Ah, ARMAS LBA AE
4: (3). (ARRAN RAK, A Hr Be
BMeh, GREKSARKRSHESEM
Bee i
2. #5
从 所 解剖 的 标本 可
SL, PRA ii is ae HE
fet 1 Ona
sala baw (cranium)
图 2 ”下颌 (mandibula)
A. #EALMR. tsinpaensis B,WyReB, pinchonii C, BRL, shihi DS RFE , nelononychshick EN,
210
t Ws Hes (apparatus hyoideus)
A, BEALMR., tsinpaensis B. Wyk 8RB. pinchonii
C. Bil. shihi DB MBagx, melanonychus
iANS [a] Zl 1.
全 图 4 尾 椎 (caudal vertebrae)
A. Ea@L. shihi CIB83H0017
B.y28iB. pinchonii CIB7503977
C. AETHER. tsinpaensis CIB6101014
D, SV Fi X. melanonychus ,
CIB840020 2
! 图 5 ike Cimbs)
远 侧 为 前 肢 Cleft, anterior limb) 4{il7 Sie (right,
posterior limb)
A, AEALHR. tsinpaensis CIB8101014
B.ihAtB. pinchonit CIBT5039TS
C, Ei, shihi CIB83H001 4
DA X . melanonychus CIB8400202
211
17, 其 他 三 属 一 般 为 16 枚 , 北 鲍 属 的 尾 椎 数
目 同样 偏 多 。 尾 一 般 比 躯干 长 , 且 比例 相当
( 表 1)。 异 鲍 属 的 尾 肋 或 其 残迹 存在 于 前 5 枚
尾 椎 , 横 罕 存 在 于 第 1 至 第 10 尾 椎 与 其 他 三
属 有 差别 (图 4)。 尾 椎 一 般 均 较 侧 扁 , 巴 鲍
BLE, HALEETRA, RRB, ik
弓 亦 较 大 (图 4) 。
3. 带 骨 与 肢 骨
四 属 的 形态 特征 大 致 相似 。 其 差异 主要
在 胖 骨 、 踊 骨 及 趾 骨 的 数目 F( 表 2) 。
此 外 , 同 种 不 同 个 体 间 骨骼 的 特征 较为
-- 致 , 如 有 差异 , 主 要 表现 在 前 颁 因 的 形状
kK) QHES) 及 腕 骨 与 哇 骨 的 数目 上 , 同
一 个 体 左 右 肢 的 腕 骨 与 哇 骨 数目 、 甚 至 指 、
趾 骨 数 亦 可 能 存在 变异 。
北 鲍 属 中 , 新 疆 北 鲍 “〈 开 .sipiricus) 有
KL DUR atm AS aR A ELS (Processus
pterygoideus palato-—quadrati) (Jle6enxu-
wa, 1979:123), 秦 巴 北 鲍 尚 未 发 现 。 此 软骨
突 在 山 溪 鲍 属 某 些 种 类 〈 如 无 斑 山 遂 鲍 和 北
Frys) 中 也 较 一 般 明 显 。
骨骼 的 特征 分 析
对 骨骼 特征 的 系统 发 育 状 况 进 行 分 析 ,
以 探索 不 同类 群 的 系统 发 育 关 系 。 现 选择 12
个 主要 特征 分 析 如 下 。
1. 头骨 形状 与 骨 化 程度
从 化 石 两 栖 类 头骨 (Noble, 1931:212)
推测 现代 两 栖 类 的 进化 趋势 大 致 是 , 头 颅 变
短 、 扁 平 化 、 骨 化 程度 变 低 及 骨 片 数目 减
», |
EMA, TAR,
AAMT ESRI, ABE A
牢固 、 骨 化 程度 较 高 。 小 够 属 部 分 种 类 与 厚
oR eR PTE CRTESE We HE, 1048:
27256). HEIL Wo ERE RA TTP EER
(AS BZ EAT, Rw
212
BATE, RARER EER
高 的 特征 很 可 能 是 较 早 期 从 原始 祖先 分 化 出
的 特 化 性 状 。
此 外 , 巴 铝 属 尾 椎 明显 侧扁 且 强 壮 、 匡
PB. SRA, ae SH ee RR
高 有 关 , 因 此 可 能 代表 较 原 始 状态 。
2. 上颌 弓 形状
BBR ELMSCR KEM, Bee
的 梯形 上 颌 弓 可 能 是 进化 状态 。
3.“ 前 颌 贸
向 门 的 发 生 可 能 是 次 生性 的 。 异 鲍 属 无
MIMRERAGRS, BME. EME
SALAMIS, EEA,
明了 这 一 结构 在 发 生 上 的 同 源 关 系 , 它 们
的 差别 仅 在 于 大 小 。
4. iS
MERE, BEM SIRT ANE
SAWUTAKHRAT RAL, AS baa
近 , 而 泪 骨 后 缘 复 于 前 额 骨 上 , 这 种 重 县 方
sok TT MS 的 强度 CJleOenxkuna, 1979:
130), HCA, WRANADREEEAN
鼻孔 , 与 鼻骨 、 上 颌 骨 及 泪 骨 本 身 的 发 育 状
况 有 关 , 而 这 种 发 育 状况 又 与 不 同 动物 适应
不 同 的 取 食 方式 和 颌 妃 强 弱 的 进化 程度 有
关 。 现 已 知 原始 壳 椎 亚 纲 Lepospondy1i 等 也
AYES ASP AFL 现象 (Romer,1965:78 一
101)。 由 此 推断 泪 骨 较 大 且 入 外 鼻孔 、 上 颌
骨 与 鼻骨 不 相 接 是 较 原始 状态 , 异 鲍 属 鼻骨
直接 与 上 颌 骨 相 接 、 泪 骨 缩 小 , 其 后 缘 也 不
入 眼眶 的 状态 是 进化 状态 〈 图 1)。
5. BASRA
复 骨 的 功能 之 一 在 于 联系 和 牢固 颌 弓 ,
其 齿 数 也 与 犁 骨 向 副 蝶 骨 延 伸 的 程 BE 有 关
(Jle6emxuna, 1979:126), Altea SR
WWIAS SA ES Pil HELA X.
ZE/) he BE, CBE ihe Bs A 2) UR Oe BA
:
:
KW ABe SRY, BG
FAR HE te “VN OF, TA, EL 5—
364K (fe REFF IRAE, 1943:27—256), 1X APR
AS FY BE RBS) te BA HE TR AS
Fit UR AB. Sb BCR, Ati 2
ea Se BU CGA AN 4 Bl iin ZK AF). HE XU AK FI) (1950
:82 一 102) fH, WRB a we 列 形
状 、 位 置 和 数目 虽 在 不 同 种 或 个 体 间 有 一 定
差异 存在 , 但 仍 可 见 它们 的 齿 列 一 般 较 短 且
此 数 减少 〈 除 少数 例外 , 一 般 每 侧 4 一 7 枚 ,
如 无 斑 山 溪 鲁 3 一 6 枚 , 但 也 有 2 枚 者 )。 因
此 , 巴 鲍 属 和 山 溪 鲍 属 的 犁 骨 FAA
异 , 且 在 小 鲍 科 中 较为 特殊 , 虽 斧 骨 后 端 几
乎 不 复 盖 副 蝶 骨 前 端 , 但 均 不 大 可 能 代表 原
台 状 态 。
ACS Sis See, “on”
IG EL Asin SEE a AR, IE SRD
化 , 并 有 可 能 发 展 成 “ 众 ” 形 样式 , 因 此 可
能 代表 小 鲍 科 中 较 原 始 状态 。 小 鲍 属 中 ,
JLB [al Ja 2 > ee, A A — A
eve etek, WA. retardatus, BTR
WEA Alaina malta bk, “Sc” Bz
FESPA, IRA ABR A “ow” FETA,
6. 鳞 骨
鲜 骨 的 主要 机 能 在 于 加 固 方 骨 与 虎 骨 的
联系 , 并 是 咀嚼 肌 的 附着 处 《〈JIe6emkKkmHa,
1979:148)。 因 此 , 鲜 骨 显 然 也 与 动 物 摄 食
杭 制 的 进化 有 关 , 并 与 下 颌 形态 相关 。
GRE, KA MAW GE 近 “T” 形
«A ae in BBE EFFI, 1943:27—256),
EVI Sie Re RRA “T” BAR AA
fee RU RKA. Wik Bile Bea mk “TI,
“可 能 来 自 “T” 形 样式 。 北 鲁 属 鳞 骨 较 罕 小 ,
其 下 颌 相应 细 而 弱 , 可 能 是 退化 现象 。 异 鲍
属 鳞 骨 枕 突 ( 即 横 枝 ) 明 显 突起 、 远 端 变 尖 ,
| 下颌 比 一 般 明 显 粗 壮 , 可 能 是 特 化 的 结果 。
i
1. REBRRESEE
AACR RAT, ROE, MAREE
ACMI ah ARM, BS bh 颌 骨 后 端 意
合 , 这 种 状态 可 能 较 原 始 。 从 解剖 可 见 , 其
他 属 种 在 翼 骨 背面 相同 位 置 亦 有 两 枚 小 骨 片
与 愤 骨 愈合 , 这 两 小 骨 片 同样 是 胆 方 软骨 残
uo, (HAMAR AT, BCS bai
A A ERAN
roe dk Hi (A. sibiricus), Ab Mi CS.
Reyserlingii) Al t(O, fischeri) MiRIgTE
Ra nis 7k as se (Uyoununa 等 ,
1968:42-——A7; 1979:122),
Bae EB id Jes PULL A eb, 2) A EL A Je BY
愤 骨 一 般 与 王 俩 骨 后 端 较 接近 , 即 达 上 颌 骨
后 端 水 平 . 该 性 状 的 变化 序列 大 致 是 : 骨 化 肚
方 软骨 一 > 软骨 质 突 起 一 > 避 骨 接近 上 颌 骨
后 站 一 > 翼 骨 前 端 与 上 颌 骨 后 端 相 距 较 大 。
Jle6enKuua,
8, EERE
异 鲍 属 上 舌 软 骨 大 部 分 骨 化 , 可 能 是 原
始 状态 。 巴 鲍 属 和 山 溪 鱼 属 的 骨 化 已 减少 。
北 鲍 属 的 上 舌 软 骨 无 骨 化 现象 且 末 端 变 细 ,
可 能 是 次 生性 结 采 。
9. 第 一 鲁 己
异 饺 属 的 第 一 鳃 弓 由 基本 上 上 骨 化 的 和 角 鲁
骨 和 上 上 鳃 骨 组 成 , 同 样 是 较 原 始 状态 , 基 他
属 完 全 软骨 的 状态 应 是 次 生性 的 。
10. HEA
尾 肪 及 横 罕 的 演化 趋势 是 逐渐 变 小 以 至
BR, FBO BRA, BARAK ABE
是 原始 状态 。
11. 腕 骨 与 中 骨
lie SiN ae BRS AED ae Fy BE
IRAN, A, Jb wie 7 Ge BE
始 状态 ; 异 鲍 属 腕 骨 有 减少 的 趋势 ; 山 溪 鲍
属 的 腕 骨 和 哮 骨 数 一 般 较 少 , 是 进化 状态 。
12. 趾 数
化 石 两 栖 类 后 肢 一 般 具 5 有 趾 (Romer,
213
1965:84), 现 存 大 多 数 有 尾 类 的 后 肢 也 有 5
趾 , 因 此 ,有 具 5 趾 应 是 原始 状态 , 而 山 诅 鲍 属
的 4 趾 应 是 进化 状态 。
It ts. WR Ge. Eas
AFRBHRAAR BAKA
赵 尔 密 与 胡 其 雄 (1984241) 曾 把 小 鲍
科 划 分 成 两 个 自然 类 群 , 即 小 鲍 类 群 和 北 鲍
类 群 。 其 主要 的 骨骼 依据 是 :小 鲍 类 群 的 得
ARAL AA Se Bea ale SS
上 , 且 无 北 鲍 类 群 的 前 颌 办 与 基 舌 软骨 角 状
突 。 在 北 鲍 类 群 中 , 又 存在 陆 栖 型 和 水 栖 型
两 类 。 小 鲍 属 是 小 鲍 科 中 最 大 一 个 属 , 佐 茧
FF Ik HE (19437500) SIE E Ia RAT AI
Fl, SEH 7K CLR nebulosus group 和
lichenatus group) 及 山地 溪流 型 (naevius
group)。 现 依据 骨骼 特征 , 结 合生 态 和 细胞
学 资料 , 对 小 鲍 科 各 属 关系 进行 一 些 初步 分
i, 主要 了 解 北 鲍 属 、 山 溪 鲍 属 、 巴 鲍 属 和
异 鲍 属 与 小 鲍 科 其 他 属 的 关系 。 最 后 , 依 据
特征 的 分 析 试 将 这 四 个 属 的 系统 发 育 关 系 用
分 文 图 解 表 达 。
在 小 鲍 科 中 ,小 鲍 属 和 厚 掌 鲍 属 (Cacpy-
polaminus) 具 有 较 多 相似 特征 , 如 无 名
Ms; A RAADSL; BSR
— TIA jer HE eS, TAS, ~—AR20—308
M; Ban Ss LGV awn Bet; eRe
色 体 数 一 役 为 56。 因 此 , 人 小 鲍 属 和 厚 掌 鲍 属
的 关系 最 接近 , 可 能 代表 了 小 鲍 科 中 一 个 支
系 。 但 从 骨骼 特征 看 , 小 鲍 属 内 种 间 存 在 较
多 差异 , 如 骨 化 程度 、 头 颅 的 形状 和 隆起 程
度 、 额 骨 颖 和 顶 骨 缝 的 隆起 程度 以 及 泪 骨 是
GAS SIL, HH. retardatus is Ala we A
SAL Ra, AW COA. liche-
natus) (SALAMA, TH. kimurai
WKAR AW BS BEL LIBR CERF,
1943:27—245) .Jkyh, H. lichenatusi) # &
体 数 2n=58, H., kimurai 的 一 个 种 群 2 三
60, 1. retardatus 2n=40 CE REFER HE,
214
1943:495), FAIL ATL, -\wRHOS 类 还 有
进一步 研究 的 必要 。
He JE th Je CSalamandrella) 与 小 鲍 属
和 厚 掌 鲍 属 间 有 较 显 著 的 差异 : 极 北 鲍 属 有
AW GUS MATS, SSB, FORM
(350) ,1964:79—88) .从 形态 和 位 置 看 , 极
JCS KT SAS SM RIA Ala,
因此 应 是 极 北 鲍 属 的 一 个 独特 性 状 。 小 鲍 科
中 , 仅 山 溪 鲍 属 和 极 北 鲍 属 的 第 五 趾 完 全 消
失 。 而 极 北 鲍 属 的 无 尾 肪 亦 应 是 小 鲍 科 申 的
RRR EK. Ub, REAM ARAT, ES
Ke REGRKASRESDMBEE, Mo
RE BRK SUA fl Je 48 lal (2n=62)
(Morescalchi &, 1979:1434—1435), AL
推测 极 北 鲍 属 是 比 小 鲍 属 和 厚 掌 鲍 属 较 早 从
- RB ET 5 EH ES 8 57 3M
新 疆 北 鲍 的 二 倍 体 染 色 体 数 2a=66, 是
小 鲍 科 中 已 知 最 多 者 《Moresealekhi 等 ,
1979:1434—1435) ,并 且 具 脾 方 软骨 翼 突 ,前
已 述 及 , 北 鲍 属 的 犁 骨 和 殊 骨 贞 形态 是 小 鲍
科 中 较 原 始 者 。 虽 上 天 软骨 与 上 上 颌 妃 形状 与
修 鲍 属相 似 ,但 其 前 颌 囚 、 基 舌 软 骨 角 状 罕 及
泪 骨 入 外 鼻孔 等 特征 与 巴 鲍 属 等 相似 .因此 ,
北 鲍 属 与 巴 鲍 属 和 山 溪 旺 属 的 亲缘 关系 , 可
能 较 之 与 小 鲍 属 等 更 为 接近 , 并 且 又 具有 一
些 比 马 鲍 属 等 原始 的 特征 。
SI a COnychodactylus) 是 小 鲍 BL FA
较 特 化 的 一 个 属 CRO A AR. AEB
SS), HAAR ho Uae ae ARE;
Aa migh Ss GEA, Baws Wo”
FG, Fe MN 2915; BS A BRED AL;
RRA ME AS TK SA Ce RB Arik
HE, 1943:292; younuna =, 1968:45),
这 些 特 征 均 与 北 鲍 属 相似 。 和 北 鲍 属 一 样 ,
EPS Shwe, ALC wie eS
Jb A BOL RARK A. WAA (1982
245) 认为 爪 鲍 属 的 二 倍 体 染 色 体 数 2n0=78,”
但 Morescalchi 等 (1979:1434 一 1435) 认 为 可
能 是 2n 一 58 十 2, 因 此 其 染色 体 组 型 尚 须 进 一
步 研究 ,但 至 少 可 以 看 出 其 数目 比 小 鲍 属 多
异 鲍 属 与 巴 饮 属 及 山 溪 鲍 属 一 样 , 是 典
型 水 栖 生 活 的 属 。 异 鲍 属 头颅 形状 罕 长 , 骨
HREM; BARRA, AERA
3S, PH ES Bw Le wR
(AR MEIC, IPRA, MAD
够 属 和 厚 掌 鲍 属 相似 。 此 外 , 其 残留 的 骨 化
胆 方 软骨 、 上 舌 软 骨 、 第 一 鳃 弓 及 尾 肋 等 特
征 均 比 小 鲍 科 其 他 属 种 为 原始 , 而 异 鲍 属 所
顶 显著 低 平 、 鳞 骨 桃 突 较 罕 起 及 “” 形 犁
骨 下 烈 均 是 较 特 化 特征 , 并 且 其 皮肤 也 较 一
般 厚 而 初 。 此 外 , 异 鲍 属 的 二 倍 体 染 色 体 数
也 较 多 ,2a= 64( 张 服 基 等 ,1985)。 由 此 推
断 导 鲍 属 可 能 是 更 早期 分 化 出 的 一 个 独立 分
支 。
有 尾 目 中 , 小 蚀 科 具有 染色 体 数目 多 、
非 对 称 性 及 较 多 微小 染色 体 等 原始 特征 。 其
. 中 , 北 钢 属 染色 体 数 目 最 多 , 异 鲍 属 、 山 诅
Gt JALAL RS 〈 可 能 也 包括 爪 鲍
属 ), 而 小 鲍 属 与 厚 掌 鲍 属 最 少 , 因 此 后 两
个 属 的 染色 体 特 征 应 是 小 蚀 科 中 较 进 化 的 。
HUE LR or, IEAM. Ue oR,
Ei Be SRS) A BI AR
MAG IMAP Ais, BR 的 水 栖 性
a EA Ef eR IK 8 FRB 7K A ESE ATE
LHAR, AIEMM SRE, WEE
达 、 香 长 椭圆 形 . 上 舌 软 骨 有 骨 化 现象 、 掌 足
A B
Si EB
F
图 6 )\ SAS EMARRAA
(Ralationships of genera of Hynobiidae)
A, Xenobiuvs B, Liua C, Batrachuperus D,. .
Ranodon E,Onychcdactylus F, Salamandrella
G, Pachypalaminus H. Hynobius
SHELA A EMR, TAR BIE ROK
栖 生活 而 平行 发 展 的 特征 。 而 山 溪 鲍 属 和 极
北 饮 属 的 肢 骨 特征 同样 可 能 是 平行 进化 的 结
果 。 书 饺 属 、 山 溪 鲍 属 及 北 鲍 属 在 图 中 的 位
置 主要 是 基于 有 前 颌 向 、 基 舌 软 骨 角 状 察 及
犁 骨 不 向 后 显著 延伸 等 骨骼 特征 , 但 巴 鲍 属
Ae RRO ARBRE RESALE Rl
Bf, REMMI ba BER,
说 明了 这 两 个 属 间 仍 存在 较 大 程度 的 进化 分
异 。
最 后 , 试 用 骨骼 特征 的 分 析 结 果 进 一 步
ALGER. WAG, ARBOR
统 发 育 关系 分 支 图 解 如 图 7, 所 用 特征 列 于
#3,
图 7 itii@. Uke. PRB SRB
系统 发 育 关 系
(Relationships of Ranodon, Batrachuperus,
Liua and Xenobius, Cladogram based on charac-
ter analysis. ) 1
A, Xenobius B, Liua C, Batrachuperus
D. Ranodon
表 1 骨骼 的 主要 量度 〈 长 度 单 位 ,mm)
RELA he & cea, on oe cr
thé 4 tk [3 3]135.7—165.5 [35 ]129.5—149.4 185 [5 号 ]159.2 一 179 [35 ]176—184.5
(146.1) (137.8) (169.4) (180.3)
Ska 12.2—14.5 13.5—14.4 16 17—19 17.2—19.5
(13.5) (14) (17.6) (18.6)
头颅 高 2.4 一 2.5 2.5 一 2.8 3.4 3.1-—3.3 2.9 一 3
(2.5) (2.7) (3.2) (3)
KE/IRF RC %) 22—26 24—26 24 22—28 21—26
(24). (25) (26) (24)
FEAR /SEFK(%) 130—150 120—130 150 120—150 411-117
(137) (127) (133) (114)
HELE (KO 34—39 30—33 31 30—33 30—32
wes (37) (31) (31) (31)
上 上颌 骨 后 端 间 宽 / 头 长 (多 ) T7 一 78 57 一 60 52 57 一 62 63 一 67
(78) (59) ° (60) (65)
方 骨 远 端 间 宽 / 头 长 (和 多) 78—83 T0—82 ~ 80 7T1—83 T2—18
(80) (77) (79) (75)
HWM K/BAK(A) 46—61 50—50 AT 30—50
(54) (50) (40)
Fe (NB LS BK 14 一 15 9 11—13 9—14
每 侧 上 颌 齿 数 22 一 28 15 一 16 20 一 25 13 一 20
(ill F eG Be 36—37 25—26 26—29 20—30
$5 (AY SARL 10—14 4 一 5 8 一 9 5 一 8
ss 2 骨 Bf 7 @ AY tt OR
特 fE dé it I Le Em +
头颅 形状 Oa 7546 Bia -ARAMMREB AKAMA
ARB SI we TM 39 Bmee 厚 而 牢固 厚 而 牢固
额 骨 颖 与 顶 骨 缝 突起 AK WD 略 突 起 明显 突起 不 A
前 颌 办 长 与 小 骨 长 之 比 ” 达 或 超过 ]V2 1/2 。, 较 小 而 不 规则 无
1 ASD BSL A A A AS nN
AgkmaleS He 微 . 不 52) BB As oe a 复 盖 但 不 多
AAR SIR 10-14, “»” jg, A—5, “on” FZ, site Wes 5 一 8, “Ww” FE,
TPM SAMARAS fl 前 端 过 内 鼻孔 水 平 = FPR
壁 骨 前 端 与 上 颌 骨 后 端 接 i 相距 较 远 相距 较 远 | 相 接
残留 牌 方 软骨 退化 〈 或 有 软骨 突 ) 退化 * aes neta 有 且 骨 化
上 颌 5S ll ol 7% Vr oh We 梯 形 圆 oh We
鲜 骨 “T” 7G, BS “IT 2, RE “T2,. vay ee JURE
ile RBs ne a 租 而 宽
神经 孔 不 明显 明 | OD ee OARS Sr A BA Oe
HS Bee 不 太 发 达 we 发 达 Bene Was 不 太 发 达
关节 骨 esa need Bey SN oie La es Ae
LER KAW, SeKE KS, ABU KA AB URAL, AMS Bit
第 一 鳃 弓 完全 软骨 完全 软骨 完全 软骨 由 和 角 鳃 骨 和 上 量 骨 组 成
基 舌 软骨 和 角 状 突 人 BN BN Bei IN
3 tk #8 Wl ia Be ill Fa 侧 a 2 {ill Fra
尾 椎 恒 部 软骨 程度 较 2 Be > Bey A Be ab
fa = RR 低 低 高 低
Se eee gee Sha SAS Pa he 天 RS
尾 肋 及 其 残迹 第 1 至 3 尾 椎 lal Ze 同 -z 第 1 一 5 尾 椎
躯干 椎 数 17 16* 16 16
ke 。 骨 8 一 9 一 般 了 8 一 10 一 般 了
中 肖 一 般 10 二 [个 一 般 10 9 一 10
fee ey 5 4 5 5
aa Ter
* PMR, ALT RGR, BARD, HARM eCe ek T BS. |
216 :
Ronodon
|
|
|
.
|
表 3
pe
So Treat
序号 特 征 原始 状态 进化 状态
1. Syke AEE 退化 或 有 软骨 突
eee (A 元 有
3. 第 一 鲁 弓 由 骨 化 和 角 鲤 骨 与 完全 软骨 质
上 上 鲁 骨 组 成
A ez mh z 少 或 无
oe 骨 ASDEBSL 不 入 外 鼻孔
8 2858 AEERSE Tees,
Bt BP on” HER ONY 形 ; 虽
7, UKE ASSES, (A
aE PI aLse Vinee:
旺 或 延长 , 或 内 端
AVL RIE
1. SBR EK. MORE SNR. Bee
起 、 骨 片 厚 而 牢固 、 1. MEST
额 骨 缝 与 顶 骨 颖 呈 ” 骨 公 不 明显 突起 或
BRA a ATUL. we
“下 ” 形 上 且 较 宽 ”突显 著 突出
8. EERE AE. KE a. HORE
Ba 细
9 上颌 弓形 状 弧 # RB OR
10. k & , 脑 骨 与 足 骨 数 较 “, 脑 骨 与 中 骨 数 较
少 ,4 趾
多 ,5 趾
Te
COMPARATIVE STUDIES ON THE SKELETONS OF Ranodon,
Batrachuperus, Liua AND Xenobius AND THEIR PHYLOGENY |
Zhao Ermi
Zhang Fuji
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
made
Abstract
be-
Skeletal comparisons are
tween 5 species of 4 genera in the family
in China, namely,
pin-
and
Hynobiidae found
tsinpaensis, Batrachuperus
chonti, B, karlschmidti, Liua shihi,
The phylogeny
Xenobius melanonychus,
of these and other genera in the same
skeletal
characters, 10 of which are tabled,
family is discussed, Twelve
are analysed to determine whether they
ton not only from Hynobius and Pachy-
palaminus but also from Liua and Batra-
probably an offshoot
stock, Al-
though Xenobius, Liua and Batrachuperus
chuperus, and is
evolved from the primitive
are all aquatic groups, their aquatic
features have resulted from parallel evo-
lution,
A phylogenetic diagram showing the
in
relationships between all the genera
are of primitive or derived state, It is the family Hynobiidae and a cladogram
regarded that Hynobius is most closely depicting the relationships between the
related to Pachypalaminus and _ that four genera mentioned above are given
Salamandrella differs markedly in skele-
in this paper,
217
|
No. Character
1 Palatoquadrate
cartilage
2 | Fontanelle
3 | Branchial arch | |
4 Caudal ribs
5 Lacrimal
6 Vomer and
| vomerine tooth
series
7 Crianium
Epihyal
Upper jaw
10 Appendicular
skeleton
218
tooth series “a”-shaped,
| inner ends near
| parasphenoid
Skeletal charactets used in the cladogram
Primitive
Present and ossified
Absent .
Composed of ossified cerato-
branchials and epibranchials
Many
Reaching external nares
Slightly overlapping parasphenoid,
with
the margin of
Long and narrow, domed; bones |
thick and strong; frontal and pa-
rietal sutures ridged; squamosals
wide and “T”-shaped
Ossified posterior ends broadened |
Arch-shaped
Carpals and tarsals many; toes 5
Derived
Degenerated or having cartilagi-
nous process
Present
Cartilaginous
Few or absent
Not reaching
Obviously overlapping parasphe-
noid, tooth series “\/”-shaped; or
with
lengthened
not overlapping, inner or
outer branches or
shortened, or inner ends not nearing
parasphenoid
Wide and flattened; bones thin
and weak, frontal and parietal
sutures almost not ridged, or skull
roof flattened; squamosal occipital
process projecting
Not ossified, posterior end tapered
Ladder-shaped
Carpals and tarsals few; toes 4
两 栖 疏 行动 物 学 报 1985429 A; 4(3)219—-224,
Acta Herpetologica Sinica
“横断 山地 区 原始 无 尾 两 栖 动物 的 分 类
ee tee pisos | tnd, bape,
Hew wae
( 申 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 )
横断 而 脉 的 物种 丰富 ,, 原 始 和 特有 类 群
繁多 , 历 来 引起 生物 学 者 关注 。 我 国 两 栖 动
物 学 家 刘 承 钊 教授 曾 在 横断 山地 区 进行 几 十
年 的 调查 研究 , 对 该 地 区 两 栖 动 物 的 分 类 和
区 系 作 了 大 量 工 作 , 提 出 “ 角 蟾 亚 科 的 分 布
中 心 是 横断 山脉 ”的 见解 ( 刘 承 钊 ,1965) ,为
此 地 区 以 后 的 研究 美 定 了 基础 。 成 都 生物 研
究 所 自 1980 年 以 来 连续 在 横断 山区 作 进 一 步
考察, 并 对 主要 分 布 于 该 地 区 的 两 栖 动 物 类
群 作 较 系统 的 比较 研究 , 如 山 溪 匀 属 〈 赵 和 尔
RE, 1984), Mew HRS, 1982,
1983), ime (Rot AS, 1985), lAlRY,
”试图 分 析 横 断 山脉 与 两 栖 类 进化 的 关系 。 探
PRT Ly BR A
起 源 地 和 分 化 中 心 的 成 因 , 提 出 “横断 山 不
, 仅 对 较 进化 类 群 的 系统 发 生 和 物种 的 近代 分
”化 看 重要 意义 , 同 时 也 对 新 形成 物种 的 扩 获
有 一 定 的 阻 浪 作 用 ”( 胡 其 雁 等 ,1985)。 本
文 是 对 横断 山脉 地 区 两 栖 动物 系统 研究 的 一
部 分 。 主 要 依据 我 国 无 尾 目 盘 舌 蟾 科 的 铃 蚁
属 和 勤 足 蟾 科 各 属 的 形态 特征 作 分 类 研
| Be 7
| #3 Es BLDiscoglossidae 是 无 尾 目 中 较
原始 的 类 群 , 分 布 于 欧 、 亚 两 洲 。 亚 洲 有 铃
. 98 5B Bombina#il 48/8 Barborula, RA RA
铃 奖 属 。 其 主要 特征 是 天 盘 状 ;无 鼓膜 ;无
AR: BERR, 额 顶 骨 或 多 或 少 有
四 门 ;腹面 皮肤 有 桔 红 CHS) DEAL,
#255 BLA 6 种 。 欧 洲 铃 WS gomzpina 和 花 铃
WS variegata$ Bay TORU, KE 4 种 ,
KE Sw maxima & FAKE 铃 microdeladigi-
ora 32 57 7h Ze PT LX , 5 HERE HE forti-
‘uptiglis< ZF | OGRE Hh KX 3AM
垂直 分 布 于 较 高 海拔 的 东洋 界 物种 。 东 方 铃
蟾 orientalis 主要 见于 我 国 东 北 及 邻近 的 苏
联 、 朝 鲜 , 是 低 海 拔 分 布 的 十 北 春 物种 。 进
一 步 比 较 铃 蟾 属 各 种 , 发 现 分 布 于 东洋 界 较
表 1 洽 蚁 属 两 个 类 群 的 比较
ae kW ee KR
花 铃 网 RR
KD ER Me aR
oh RR ATR ADRS,
yARE SARS
ioe ee iE A
Kw. Bh 6} 7 So. Be BR
ae Hg FE BR AB
雄性 胸部 黑色 ae 4
oR
分 Re oF ce
高 海拔 地 带 的 三 种 , 皮 肤 腺 明显 聚集 成 团 ,
有 耳 后 腺 , 雄 性 胸部 有 角质 刺 , 与 属 内 其 它
种 有 明显 差异 。“ 种 的 主要 特性 是 生殖 隔离 ,
属 的 主要 特性 是 形态 上 的 独特 性 ” (Mayr
1953:57)。 根 据 形 态 差 异 , 结 合 地理 分 布 ,
将 原 铃 蟾 属 划分 为 2 亚 属 , 即 新 亚 属 一 一 腺
‘is TP Jee Subgenus Glandula Fi & HS W Je
Subgenus 28o7zpiza。 新 亚 属 描述 如 下 :
AB SESE 亚 属 Bombina (Glandula) Subgenus
nov,
模式 种 Bombina maxima Boulenger
1905
LAR ”背面 度 肤 粗 糙 , 有 大 小 显著 不
等 、 分 布 不 均匀 的 疗 粒 和 竟 粒 ;有 耳 后 腺 ;
腹面 皮肤 较 光 滑 , 有 黑色 和 橙黄 色 或 桶 红色
交织 的 大 花 斑 ; 雄性 胸部 有 两 团 或 横 置 一 整
REAR, RASTE, KB. H.R
Sh Ail 2B BZ RARE Rs MGR EL; Je
Hak, SSERCRAR KS FTE
左右 横 突 后 缘 交 角 较 大 。 理 骨 体 前 部 中 央 有
SSE taste
本 亚 属 舍 3, KERB. (G.) maxi-
ma, fe AHEB.(G,) microdeladigitora,
oe OS Hl] FHS BCG.) fortinu ptialis,
AR Me Wo iT RH, ERE
THERE UK, KERB SHOR. O
Nils HEARERS DATA MM, dt A id
TR; SRR YE pp) PERL
MU ABE S ARTs HR TEAS 2
性 状 分 析 , 皮 肤 腺 疗 粒 大 小 不 等 , 分 布 不 均
义 , 有 耳 后 腺 、 肥 腺 等 , 可 能 是 从 皮肤 腺 粒
小 而 均匀 , 无 耳 后 腺 、 无 肥 腺 的 原始 状态 进
化 而 来 的 结果 , 雄性 第 二 性 征 显著 , 胸 部 密
集 黑 色 角 质 刺 , 也 是 较 进 化 的 性 状 。 因 此 ,
分 布 于 东洋 界 较 高 海拔 地 带 的 腺 铃 蟾 亚 属 ,
形态 特征 上 反映 出 比 古 北 界 的 铃 蟾 亚 属 更 进
化 。 另 一 方面 , 说 明 在 较 原 始 的 盘 舌 蟾 科 铃
蟾 属 内 , 横 断 山 对 物种 的 近代 分 化 也 有 一 定
ns
SNL 13 R80R MD, eS MK
220 -
ALLS IEA, BLE HW 4} Pelobatinae,
S28: DAF ALR BE IB Palobates
FO Br dc FR AY HEWES eB Scaphiopus, faye ww Ft
Megophryinae 分 布 于 我 国 南 部 及 东 南亚 。
其 属 的 划分 变动 颇 大 。Noble(1931) 划 分 为 6
属 ,Myers et Leviton(1962)@ W7 Hi #8
Oreolalax; 四 川 生物 所 (1977) 划 分 为 了 属 ;
Dubois(1980) 分 4 属 及 3 亚 属 。 本 文 作者 在
BUA DAN BL, BIRR ey
HK FAS carinensis#i Yb EE FH WS sha pingen-
Sis, 4) Bl] 2.7 49 fib 8 JB Brachytarso phrys 和
FHLB Atympano phrys( FA, #11983), 3X
, Ba Ase AO, be Bg Le pto-
pracjpelja 在 我 国 无 分 布 外 , 其 它 8 BRAY
有 分 布 。
角 蟾 亚 科 含 勤 足 蟾 科大 部 分 属 种, 站 9
属 65 种 左右 。 我 国有 8 属 和 4 种 之 多 , 约 证 角
He BL PAH 2/3, Be, we ee
和 角 蟾 属 三 个 属 的 绝 大 多 数 种 , 均 为 横断 山
脉 所 特有 , 同 时 亦 是 横断 山区 原始 类 群 的 代
表 。 对 本 亚 科 的 研究 , 无 疑 对 横断 山区 无 尾
两 栖 类 的 分 类 和 进化 的 研究 有 一 定 意 义 。
仔细 解剖 比较 我 国 的 角 蝎 亚 科 各 属 , 根
#2 角 昌 亚 科 两 大 类 群 的 比较
角 WS 属 齿 网 属
DE “,,,、 齿 突 蟾 属
AUB pny, BOR ae eye
HWE WSIS
RB th 有 或 无 全 “无
鳞 骨 中 突 Kk, BEEN ©, KSLA
成 骨 , 有 向 后 的 ES, Jaa
耳 突 ( 仅 无 耳 WEE
WIE)
荐 椎 横 突 后 缘 交 角 HK, TO°—120° 小 ,40" 一 70"
尾 杆 肯 长 / 背 柱 其 0.7 一 0.9 0.5 一 0.7
tk AEB
me FL Fah ee Se 宽 al
口 “部 five, Foi em, FO
al b, BS, aE ae,
漏斗 状 不 呈 漏 斗 状
Eu RAM 无 有
全 位 于 下 尾鳍 基部 位 于 下 尾鳍 基部
中 央 il
{SA RY AS MR A ST RC
据 碘 姓 口 部 结构 , 它 们 显然 属于 两 个 截然 不
ANB, HMA AAAI, we
BA, FRRREBA, BREKE, GILG
TRA BARE TL 0c EEE, I FE aE
别 , 明 显 可 分 为 两 大 类 群 ( 表 2)。
- “ 科 常 以 某 些 明显 的 适应 性 状 来 进行 区
别 , 这 些 性 状 使 它 适 应 于 一 个 特定 的 , 虽 然
略为 广泛 一 些 的 生态 灶 里 ,”(Mayt 1953:
58), 从 表 2 可 见 , 两 大 类 群 无 论 成 体 和 晴 昱
PAPER EDR. HERE, BA
MOORES, BOMRALEA RDA
级 阶 元 的 性 状 依据 , 也 是 推断 无 尾 目 系统 发
BA‘ SABER”, 上 述 两 大 类 群 背 柱 的 荐
椎 和 尾 香 骨 均 有 显著 差异 , 肩 带 噬 孔明 显 有
Bl, MeO MAMET ASS 4H law X
型 , 反 映 它们 为 两 个 不 同 的 系统 发 育 系统 。
故 现 将 原 角 蟾 亚 科 中 的 此 蟾 类 群 分 出 , 另 建
新 亚 科 , 为 齿 蟾 亚 科 Oreolalaxinae。 新 亚
AHR:
oy He at TE
Oreolalaxinae Subfam, nov.
模式 属 Oreolalax Myers et Leviton
1962
亚 科 征 —MeM He; WS RB Cb
数 导 形 ); 瞳孔 纵 置 ; 内 党 突 位 于 掌 内 侧 第
一 指 或 位 于 第 一 、 二 指 基 部 无 犁 骨 具 , 正
BA TS BIC CAIN A te Ze); Ease
端 尖 细 , 与 方 撤 骨 不 相 接 或 仅 相 接 , 人 少数 重
Ha; Seas, ABA i Bea, Jo
2; 看 椎 横 突 显著 前 后 脱 夫 , 左 右 横 突 后 缘
的 交角 为 40 一 70 ; ERA; WILE,
雄性 胸部 有 于 对 或 2 对 黑 刺 团 或 只 有 胸 侧 小
自 腺 , 人 少数 于 唇 缘 有 黑色 角质 刺 。
i SE PFT, IA) PIP, J FL
aR Pepe FL Pea Re, JAY
有 之 ;5 ABAMAMM, 肛 孔 位 于 下 尾鳍 基
BA fill.
AWA S 4B WE JB Leptobra-
chium Tschudi, 1838; 284 |= Le ptolalax
3 AUSSI SEAN El Re
we 属 Li 28 IE
i Bs ip WX WS le Le ptobrachtum
Oreolalax cutiger Le ptolalax ioe ee eee ae
i a A 无 (或 为 齿 突 ) 有 有
OK ASS AL A a was AS BS
鼻骨 与 额 顶 骨 不 相 接 不 相 Be A HA TE 相 ec
耳 柱 骨 及 骨 环 有 无 有 有
(DER BW 7c)
masa RS 多 相 接 多 不 接 多 不 接 td 禾
BS Te BHC <50° Z> 50° <50° <50°
a it 骨 A HE aA AE 大 眶 不 HE
WR ILA MA Be yy ie 切 眶 不 切 HE 不 切 ALE
下 颌 关节 不 过 枕骨 ALR ASA 过 tt oR
SHES S/R 之 1 <1 >1 <1
跟 距 骨 长 / 跟 距 骨 宽 23 <3 >3 <3
SBE, PRR EY ae coo iene See Be AA Tl
mx 膜 显 或 隐 于 7e Ww w 隐 于 皮下
皮下 或 无
内 掌 突 位 第 1 指 基部 位 第 工 指 基部 位 第 1.2 指 基部 位 第 1 指 基部
BABB 粗 Rig A Ha Dt oa ete 有 网 状 肤 楼
第 二 性 征 胸部 有 1 对 RAIN ARH. GRR BRR. A 上 唇 缘 有 墨色 角
刺 团 Rll 雄性 线 质 刺 , 无 雄性 线
BEL ASS BE 无 无 和 有 无
BSS Fes Dy 行 多 而 强 行 少 而 弱 行 少 而 弱 行 多 而 强
BR BS I $A fall = 多 RTC > 或 无 有
221
Py # J Or eolalax Myers et
pa 8 Hs iB Scutiger Theo-
Dubois, 1980;
Leviton, 1962;
bald, 1860,
DA TON, Me, oe, me
曼 丹 及 菲律宾 等 。 我 国 种 类 多 分 布 于 西部 及
西南 部 横断 山区 。
齿 蟾 亚 科 各 属 主要 特征 如 表 3。
hE HER ot EA te
1. FRAN DAN, RMP BS
FE RENE RTE oe ae Pusat neha od odlae pists
$y ke 42 WF} Pelobatinae
aa apie ih a EPs SS
oe es. Bm Nai: Limes Sax
Hak, 鳞 骨 中 突 部 分 重 迭 于 前 耳 骨 , 多 有
woes ... 44 ifs VV + Megophryinae ~
二 般 皮 肤 较 粗糙 wee 上 上 颌 骨 与
FREER, 鲜 骨 中 突 不 重 运 于
前 耳 骨 、 多 无 耳 突 ; oe ABR
角质 ale £2
BA - 75 HS I BL Oreolalaxinae
TAXONOMICAL STUDIES ON THE PRIMITIVE ANURANS OF
THE HENGDUAN MOUNTAINS, WITH DESCRIPTIONS OF A
NEW SUBFAMILY AND SUBDIVISION OF Bombina
Tian Wanshu
Hu Qixiong
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
It is regarded that the
bina in the family Discoglossidae should
genus Bom-
be subdivided into two subgenera, Bom-
bina and Glandula, based on the compar-
ison between all the species of this
genus (table 1), and that the subfamily
Megophryinae be subdivided into two
subfamilies, Megophryinae and Oreola-
1
axinae, based on the comparison between
222
the nine genera (table 2), Megophryinae
should include five genera, Megopfhrys,
Ophryophryne, Brachytarsophrys, Atym-
panophrys, and Leptobrachella while
Orcolalaxinae should comprise four genera
of Leptobrachium, Leptolalax, Oreolalax,
and Scutiger (table 3), All the Chinese
anurans concerned are primitive and are
found in the Hengduan Mountains,
Table |
Le RE eee rn,
Bombina group:
bombina
varte gata
orientalis
Dorsal warts
Paratoid Absent
Skin glands on
tibiofebula, Evenly spread
tarsal and
metetarsal °
Black spine on
chest in male Absent
Distribution Palaearctic
Small, regular, and evenly spread
me re ce oe
Glandula group
Comparison between two groups of Bombina
Re ve
maxima
microdeladigitora
fortinuptialis
Irregular and unevenly spread
Present
Clustered
Present
Oriental
Table 2 Comparison of two groups of Megophryinae
Megophrys Leptobrachium
Ophryophryne Oreolalax
Brachytarsophrys Leptolalax
Atympano phrys Scutiger
Leptobrachella
Vomerine teeth Present or absent Absent
Central process of squa-
mosal
Adult
Elongated and overlapped
with preoticum, having a
posterior process except in
shapingensis
Angle formed by poste-
rior sides of sacral di- 70-120°
apohysis
Ratio of coccyx to other
vertibrae 0.7-0.9
Coracoid foramne Flattened
Terminally situated, with
Mouth wide, funnel-shaped lips and
Tadpole upward opening
Horny beak and horny
labial teeth :
Vent
Absent
Medially. situated
Short and not overlapped,
having no posterior pro-
cess
40-70°
0:5-0a7
Rounded
Ventrally situated, with
narrow, nonfunnel—-shaped
lips and downward opening
_ Present
Dextrally situated
223
15as9ydq 319Sqe JO Moy juaIsqe JO May
smoz Auem ut pure 35019 SMOT Moy @ UL pe yea SMO JoMoF UI PIe Yeo
juesqy jUasetg juesqy
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jesnfojerpenb pue eTTEEW
Snjnuue o1uedwm Ay
pue e[jewnjoo tepnorny
yejotzedoju0s} Pae TeseN
353eTHTeo TeseN
qaqa} 4reITIeN
224
两 栖 爬 行动 物 学 报 1985 年 9 月 ;4( 3). 225 一 233
Aeta Herpetologica Sinica
横断 山脉 与 两 栖 类 进化 的 关系
明 其 雄 CRA ARM
(中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 )
横断 山脉 位 于 我 国 西南 的 藏 东 、 川 西 和
滇 西北 一 带 , 是 青藏 高 原 的 一 个 组 成 部 分 。
横断 山区 在 地 质 构造 上 处 于 南亚 大 陆 与 欧 亚 …
大 陆 镶 风 交接 带 的 东 翼 , 是 我 国 东部 环 太平
洋 带 与 西部 十 地 中 海带 间 的 过 渡 地 带 。 地 质
构造 复杂 , 新 构造 运动 活 牙 。 本 区 地 势 由 西
北向 东南 倾斜 , 大 部 为 高 山峡 谷 , 山 脉 、 河
流 南 北 纵 贯 , 相 间 并 列 , 高 差 很 大 , 自 然 地
理 条 件 独 具 一 格 。 我 国 著名 两 栖 动物 学 家 刘
承 钊 教授 , 曾 在 横断 山地 区 进行 三 十 多 年 的
深入 调查 , 对 本 地 区 Bi AN 动物 的 分 类 和 区
系 研究 , 作 了 大 量 工作 。 为 进一步 了 解构 电
山 生 物 区 系 组 成 及 其 与 高 原 隆 起 的 关系 , 本
文 就 横断 山脉 对 两 枉 动 物 进化 的 影响 作 初步
探讨
横断 山 的 形成 有 利于 保存 古老 物种 和 原始 类
现 生 两 栖 动 物 的 原始 类 群 , 主 要 系 指 保
留 有 较 多 的 原始 性 状 而 推断 其 系统 发 生地 位
BUH DH. ABA Wh i AL Base
iB, BRAHBE, CERNE.
Wewe, BRERA REA DH
原始 类 群 。 上 述 科 属 , 在 世界 范围 内 均 呈 明
显 的 间断 分 布 。 隐 鳃 鲍 科 的 天 饮 4ndrias da-
uidiaras, 其 同属 动物 的 最 十 老 化 石 , 曾 发
现 于 欧 济 第 三 纪 上 渐 新 世 地 层 ; 王 晨 属 TV1o-
totriton 的 化 石 , 曾 见于 欧洲 第 三 纪 始 新 世
至 中 新 世 地 层 , 均 属 比 较 古 老 的 物种 。
可 能 受 第 四 纪 冰 川 的 影响 , 我 国 两 栖 动
物 中 比较 十 老 和 原始 的 种 类 , 除 小 鲍 科 4 种
〈 极 北 鲁 、 东 北 小 鲍 、 爪 鲍 、 新 疆 北 鲍 ) 及
A GURL ASD, DIS A OF RE
Eo iT RE BANA, KBR
TTD, LS RINE RK
脉 对 两 枉 动物 进化 的 影响 主要 表现 在 保存 十
老 原 始 类 群 和 促进 物种 分 化 两 个 方面 ,因此 ,
将 横断 山脉 与 我 国 两 栖 动物 原始 类 群 分 布 较
多 的 部 分 地 区 作 一 比较 〈 表 1) 。
显然 , 横 断 山 是 我 国 原始 两 栖 类 保存 最
多 的 地 区 ; 与 其 它 地 区 相 比 , 具 有 物种 丰
Bm. REGAN, MRI, PEM,
铃 蟾 属于 我 国 其 它 地 区 各 仅 1 种 ,横断 山区 则
分 别 在 1 种 以 上 ;, PERMA ARE wb 的 种 类
也 特别 丰富 。 除 小 鲍 科 外 , 我 国 较 原 始 的 两
栖 动 物 , 与 欧洲 的 类 群 (包括 已 绝 灭 的 属 种 )
有 一 定 的 渊源 关系 。 上 述 原始 类 群 , 且 多 系
第 至 纪 时 期 广泛 分 布 于 欧洲 及 小 美 浏 的 物
种 。 因 此 , 它 们 现今 在 我 国 的 分 布 及 组 成 状
况 , 可 能 直接 受到 残存 地 各 种 因素 的 制约 ,
尤其 第 四 纪 以 来 的 地 形 及 气候 变化 的 影响 。
男 须 指 出 的 是 , 表 3 所 列 地 区 的 出 脉 多 为 南
北 走 向 。 此 种 地 瑶 在 冰川 期 可 能 有 利于 北方
两 栖 动 物 的 迁 徒 避难 , 上 共有 减弱 冰 缘 气 侯 对
225
表 1 横断 山区 与 其 它 地 区 两 栖 动 物 原 始 类 群 的 比较
Table 1, Number of primitive species in Hungduan and other moutains
rr err RE ST EP AT EE A TE EE RE ET
地 区 山脉 走向 小 鲍 科 KE Be Wa Bs EWS es Fa WERE Dai WES HE fae Gap
Areas Range ‘Bl A, B, M, Oo. Total
横断 山区 西北 一 东南 4 1 2 8 18 34
Hengduanshan N.W.—S.E.
Daloushan N.E,—S.W.
AR WP 2 1 1 3 g
Wushan :
Leishan ”
瑶 山 区 东北 一 西南 a 1 1 3 1 i
Yaoshan N,E,—S.W.
SEES 1 1 -- 2 2 5
Wuyishan
H,——H)ynobiidae A ,.——Andrias 了 ,—T ylototriton B.—Bombina
M ,—Megophrys group
动物 影响 的 作用 。 横 断 山 区 是 我 国 南方 面积
最 大 的 南北 走向 山脉 , 在 第 四 纪 的 各 个 冰期
中 , 没 有 大 面积 的 冰 盖 。 因 此 , 第 三 纪 之 后
已 经 隆起 形成 的 横断 山脉 , 得 天 独 厚 地 成 为
我 国 原始 和 古老 两 栖 动 物 的 保存 中 心 。 物 种
得 以 生存 , 才 有 可 能 分 化 。 现 在 横断 山区 两
栖 类 的 区 系 成 份 丰富 多 采 , 首 先 与 其 在 第 四
纪 的 各 个 冰期 中 , 能 够 保存 大 量 不 同类 群 的
物种 有 一 定 关系 。
高 海拔 的 横断 山 对 物种 进化 的 影响
横断 山脉 的 两 栖 动物 区 系 组 成 中 , 最 令
人 注意 的 现象 可 能 是 特有 的 属 、 种 几乎 都 分
布 于 高 海拔 地 带 。
我 国 无 尾 目 现 知 4 个 特有 属 : WHE
Oreolalax , Fe Eis JB Atympano phrys , 倭 蛙 属
Nanorana, jE} Altirana, be EH He
属 少数 种 也 分 布 于 川 东 鄂 西 及 贵州 北部 外 ,-
上 述 特有 属 均 集中 分 布 在 横断 山区 〈 图 1) 。
JES, Wee, WR BER EBD
Ai Tt or LX
226
. O,—Oreolalax group
与 我 国 其它 南 北 走 向 的 山脉 相 比 , 横 断
山 的 又 一 个 显著 特点 是 海拔 高 度 大 《图 27 。,
集中 于 横断 山区 的 我 国 4 个 特有 属 ,以 及 丙 突 |
蟾 属 和 山 溪 鲍 属 , 无 一 例外 地 分 布 于 高 海拔
地 带 。 这 些 属 分 别 与 系统 关系 较 近 的 其 他 类
群 相 比 , 垂 直 分 布 的 范围 均 较 高 《图 3) 。
我 国 两 枉 类 、 无 其 无 尾 目的 特有 属 集中
分 布 于 横断 山区 高 海拔 地 带 的 现象 , 反 映 了
横断 山脉 的 高 海拔 对 这 些 属 的 形成 可 能 有 重
BEY,
横断 山 的 高 海拔 对 种 化 过 程 的 影响 也 很
明显 。 对 政 眉 山 CK] AK 钊 等 ,1961:309;
1976:14) 、 贡 咕 山 “〈 江 耀 明 等 ,1983:64) 、
Ai GK, 1983:47) 物种 的 垂直
PAMELOR, TWA, WTR
HN BERANE, 2 RBH
ft, ROMER BRD, BRO AL
Pa TL KS A, RL A
栖 类 32 种 。 在 2000 米 以 下 分 布 的 有 19 种 , 均
为 分 布 范围 较 广 泛 的 种 类 ; 分 布 在 2000 米 左
右 或 以 上 的 有 13 种 〈 约 占 总 数 的 40 驳 六 , 玫
平 都 是 横断 出 区 的 特有 种 类 CANA) 。
于 横断 山脉 地 区 分 布 达 到 3000 米 以 上 的
两 栖 动物 现 知 有 36 种 , 分 隶 于 14 属 9 科 .。 其 中
除 少数 种 类 亦 分 布 于 相 邻 地 区 如 云贵 高 原 边
2 横断 山区 垂直 分 布 达 35000m 以 上 的 两 栖 类
Table 2. Species distributing over 3000m,
Fd
物 种
Species
1. Une
Batrachuperus pinchonti
2. FPL
B, karlschmidti
63. Ak
B, tibetanus
4, RH
B, yenyuanensis
5. ART
Tylototriton (T.).taliangensis
6. ARR
Bombina maxima
1. BSH
Atympanophrys shapingensis
8. Perla
Oreolalax rugosa
9. FoReNe
O, pingii
10. AEN
O, pusxiongensis
. GRAba ee
O. liangbeiensis
. Zenit
O, xiangchengensis
Wa ee Be hes
» PERT SS HA
Scutiger boulengeri
. SHEE
S, chintingensis
_ aR eH
S. glandulatus
. TEE
S, maculatus
. RUT BSS
S. mammatus
. BE ZEE
S, tuberculatus
» DEUS
S. gongshanensts
» BAAS
S vuginosus
. ABP Wae
Bufo andrewsi
分 布 海拔 (m)
FT
Altitude
“12003650
3400—-4300
2800—3400
2800—4400
2540--3008
2600 一 3400
2120 一 3320
28603 一 3580
2700 一 3270
33880 二 49856
23286086 一 3188 |
33400 一
3206
3200 一
1138—
3500
4200
3290
3800
分 布 类 型
ogg @ & ge e eol
0 © @.6© 6-6 @:.@
缘 外 ,70 狗 以 上 的 种 是 横断 山 区 的 特
(#2) 。
@
&
~ 上 一
na
续 表
分 布 海拔 (m)
物 种 分 布 类 型
Species ~ Altitude Type
22. UE Lee ee 2600—3500 @
B, minshanicus :
23. Fase 2308 一 4240 &
B. tibetanus
24, 华西 雨 蛙 贡 山 亚 种
Hyla annectans gongshanensis 1185 3000 人 @
25. 无 指 盘 臭 蛙 1150 一 3200 -»)
Rana grahami
26. 中 国 林 蛙 红 原 亚 种 3000—3800 @
R. chensinensis hongyuanensis :
27. AAPEERR Dt AR 1150—3260 ©
R, japonica chaochiaoensis
28. FERRE: 3000—3800 on)
民 . shuchinae es
29. 威 宁 峙 1920 一 3200 . 外
R, weiningensis
30. fem imit 2100—3200 @
Amolops loloensis
31. 四 川端 蛙 指名 亚 种 1200 一 3500 @
A, mantzorum mantzorum ;
32. VU trade ae LW Ah 2000—38250 Cs)
A, m,~ jinjiangensis
33. fae 3260—3700 ®
Nanorana pleskei
34. 高 山 蛙 3200 一 4700 @
Altirana parkeri
35. 宝 兴 树 蛙 1400 一 3175 O
Rhacophorus dugritei
36. 云南 小 狭 口 蛙 1920 一 3100 ©
Calluella yunnanensis
@ ”局 限 分 布 于 横断 山地 区 found only in Mt. Hengduan
图 分布 于 横断 山 及 相 邻 地 区 in Mt. Hengduan and adjacent areas
O , 亦 较 广 泛 分 布 于 其 它 地 区 widespread
“地 形变 化 把 许多 物种 的 范围 分 散 开
来 ,大 大 加 速 地 理 上 的 种 化 过 程 ”(Handler,
1970)。 横 断 山 脉 大 幅度 的 抬升 , 正 是 这 样
一 种 地 形变 化 , 对 促进 该 地 区 两 栖 类 的 种 的
分 化 , 起 了 重要 作用 。
对 横断 山脉 高 海拔 地 带 两 栖 动 物 特 有
属 、 种 相当 丰富 的 现象 , 可 能 的 解释 是 , 山
脉 抬 升 是 促使 新 物种 形成 的 一 个 重要 原因 。
由 于 不 同 海 拔高 度 之 间 的 自然 条 件 有 很 大 差
异 , 这 种 立体 空间 的 地 理 因 素 的 影响 , 具 有
强烈 的 地 理 隔 离 作 用 , 有 时 可 能 大 于 水 平 的
228
地 理 隔 离 。 事 实 上, 通过 多 年 的 调查 结果 ,
横断 山脉 不 同 海拔 地 带 的 两 栖 动 物 的 生态
灶 , 确 有 显著 差别 。 伴 随 着 横断 山脉 的 抬升 ,
原 有 低 海 拔 地 区 的 两 栖 动 物 , 有 可 能 进入 一
个 多 新 的 生态 灶 , 其 进化 速度 增 大 , 就 较 易
产生 新 的 物种 。 不 同 海拔 地 带 物种 进化 分 异
逐渐 加 大 , 亦 可 能 形成 分 类 上 的 高 级 阶 元 。
我 国 无 尾 两 栖 类 的 特有 属 集 中 分 布 在 横断 山
区 高 海拔 带 的 现象 , 可 能 即 是 物种 之 间 不 均
匀 的 进化 速度 所 产生 的 结果 。 类 似 的 现象 ,
WHEL REAR A EoD. Bae eR
类 随 着 青藏 高 原 的 隆起 , 从 其 中 分 化 出 裂 腹
鱼 类 , 形 成 许多 特有 属 、 种 〈 曹 文 宣 等 ,
1981) ; 蜡 亚 科 蛇 类 在 横断 耳 区 的 特有 种 如 乡
HUeRS,. SM. Sue, Bowes
拔 地 带 。
为 寻求 横断 山 的 抬 升 可 能 加 速 物种 进化
的 形态 学 依据 , 将 分 布 于 横断 山脉 高 海拔 区
的 特有 属 、 种 , 与 分 布 在 横断 山 低 海拔 或 其
它 低 海拔 地 区 、 且 系统 关系 较 近 的 类 群 进行
性 状 比较 , 高 海拔 带 的 物种 一 般 更 为 进化 。
山 溪 鲍 属 的 五 趾 退 化 为 四 趾 , 产 匈 数 减少 ,
犀 骨 焉 少 等 , 反 映 出 比 订 缘 关系 近 的 巴 鲍 属
AAG eS EL GAARA, HAEHE,1984) ;
无 耳 蟾 属 的 鼓膜 退化 , 无 耳 柱 骨 , 雄 性 声 事
消失 , 皮 肤 出 现 黑 色 角 质 刺 , 被 推断 在 钠 足
蟾 科 角 网 类 群 中 “具有 更 多 的 进化 性 状 ”,
并 且 “ 可 能 是 角 蟾 类 群 进化 历程 中 较 晚 分 化
出 来 的 二 支 ” 《〈 国 婉 淑 、 胡 其 雄 ,1984:44,
表 2) WRAL ABARARUIER
REE, GRRE, GRE RW
$2 fs jg Le ptobrachium% 8 PEGA 类 群 ( 田 婉
淑 、 胡 其 雄 ,1982,1985) , # MBA
铃 蟾 属 的 分 类 研究 中 也 发 现 〈 田 婉 淑 、 胡 其
雄 ,1985) , KERN RRAR AY
HAR. iA & ARSE,
比 低 海拔 区 的 东方 铃 蟾 更 为 进化 。 高 山 峙 属
和 倭 峙 属 的 形态 与 峙 属相 似 , 高 山 蛙 属 的 核
型 亦 “ 与 峙 属 很 接近 ” 〈 吴 贯 夫 ,1984:33
一 35) LRU BEE BWR Se ae
, BAB, HERSEK, BEY
有 角质 刺 团 , 反 映 出 它们 可 能 是 从 峙 属 分 化
出 来 的 更 进化 的 类 群 。
由 于 在 物种 进化 中 , 环 境 改 变 较 剧烈 ,
在 随 着 地 理 而 改变 的 性 状 上 , 就 能 找到 较 剧
烈 的 改变 。 对 原 处 于 较 低 海拔 地 带 的 两 栖 类
来 说 , 横 断 山 脉 第 四 纪 以 来 较 急剧 地 大 幅度
隆起 , 以 及 相伴 随 产 生 的 全 新 的 生态 区 域 ,
无 寿 是 促 其 进化 加 速 的 一 个 重要 因素 。 在 横
断 量 脉 高 海拔 类 群 的 性 状 上 , 也 普遍 明 显 地
反映 了 这 个 进化 过 程 。 因 此 , 横 断 山脉 高 海
拔 特 有 类 群 的 形成 , 可 能 发 生 于 较为 晚近 的
年 伐 。 除 亚 忆 外 , 杨 大 同 等 〈1983:45) 指
出 横断 山 “ 区 系 的 年 轻 性 主要 表现 在 该 区 的
亚 种 分 化 究 出 和 同 种 不 同 地 理 种 群 在 形态 特
征 、 习 性 的 变异 普遍 ”。 横 断 山 区 可 能 也 是
我 国 两 栖 类 亚 种 分 化 最 剧烈 的 地 区 。 除 最 近
陆续 报道 的 四 川 汕 硅 金 江 亚 种 、 华 西 雨 峙 贡
山 亚 种 〈 杨 大 同等 ,1983) , 中 国 林 蛙 红 原
亚 种 〈 有 罗 学 娅 ,1985) Sb, AUR Rab
MA, PRCA PRA OR,
jee ES. RTS RRS, Pe
Wee, 4B GWE ie, Fe iREL fea AN AAS
BR, SER SRMUBSOMEN DHE
造成 的 地 理 隔 离 有 关 。 总 之 , 在 属 、 种 、 亚
种 等 不 同 级 别 的 分 化 现象 均 很 剧烈 , 正 是 因
为 山脉 对 物种 的 进化 有 显著 的 促进 作用 ;, Be
断 山 脉 也 因此 而 成 为 我 国 两 栖 动 物 较 多 进化
类 群 的 起 源 地 和 物种 近代 分 化 的 中 心 。
进化 的 趋同 现象 与 扩散 分 布 的 阻 灌
横断 山脉 对 两 栖 类 进化 的 影响 还 表现 在
引起 明显 的 趋同 进化 现象 和 对 新 形成 物种 扩
散 分 布 的 阻 滞 。
趋同 进化 现象 在 横断 山 的 两 枉 类 主要 表
现在 对 高 山 环 境 的 适应 。 由 于 高 海拔 带 地
形 、 气 候 、 土 壤 、 植 被 等 条 件 的 特殊 性 , 枉
于 该 地 带 的 物种 如 齿 突 蟾 属 , 此 蟾 属 , 无 耳
蟾 属 , 高 山 峙 属 , 倭 峙 属 等 , 不 同 程度 地 产
生 与 此 环境 相 适 应 的 进化 性 状 , 皮 肤 粗糙 ,
腺 体 发 过 , 肤 色 变 深 , 后 肢 较 短 ; 鼓膜 隐 于
皮下 或 完全 消失 , 耳 往 骨 退 化 ;雄性 声 襄 退
化 , 胸 部 密布 黑色 角质 刺 等 。 高 山 自 然 条 件
对 两 栖 类 进化 的 选择 作用 , 表 现 得 极为 突
发 生 于 横断 山 的 物种 或 类 群 , 由 起 源 地
向 周 邻 地 区 的 扩散 一 般 很 有 限 , 如 此 突 HB
属 , 无 耳 蟾 属 , 高 山 蛙 属 , 倭 峙 属 , 多 种 此
i, WEVA, TSR He URL a ee,
PA HE, ELBE, Guide, BR RREES
属 、 种 。 这 种 现象 一 方面 可 能 因为 这 些 物 种
229
或 类 群 的 形成 历史 较 短 , 另 一 方面 , 它 们 的
扩散 有 可 能 受到 横断 山高 海拔 带 特 殊 自 然 条
件 的 制约 。 由 于 陋 脉 大 幅度 抬升 后 的 横断 山
Bie, HR. AR. RSS HAR
条 件 与 其 它 低 海拔 地 区 相 异 甚 远 , 形 成 于 此
地 的 两 栖 动 物 , 得 时 期 内 很 难 被 排挤 到 离 起
源 地 远 的 低 平 地 区 。 它 们 反 向 进化 的 可 能 性
a
i
|
i oy,
“gees vation
i 本 人
ime
| ein
| ja
Pi bee eb
| pe ge th
HL i Pes
SAE RE REET A PHmrerecamrrrrraaaarasamraram
| lA 4 三 千 五 看 五 分 之 二
[本 a |p) 2
ae.
也 似乎 很 小 , 一 般 仍 局 限于 高 海拔 环境 , 朝
着 高 山 适 应 的 方向 形成 特 化 的 类 型 。 因 此 ,
作者 认为 , 横 断 山 的 形成 , 既 显著 促进 了 此
地 区 两 栖 类 物种 的 进化 ; 另 一 方面 , 似 乎 又
对 它们 向 其 它 地 区 的 扩散 和 分 化 起 一 EAS
it VE FA o
All 我 国 无 尾 目 4 个 特有 属 局 的 地 理 分 布
Pig, 1 Geographical distribution of 4
genera endemic to China
1. FLAW BAtympanophrys 2.
3, ite anorana
280
Pat Je Oreolalax
4, Eye Altirona
ni
5000
4000
3000
2000 /
1000 A AO,
, Rh hh Ra
MYL KS | KL
图 2 ”横断 山 与 其 它 山脉 高 度 比较 示意 图
Fig, 2 Diagram of altitude of Hengduan
and other mountains
alt m
5000
4000
3000
2000
1000
Scutiger,
Altir ana
Batrachu perus 3
Nanorana — Rang
Atym pano phr VS | Orealalax
M ego phr ys
Ranod
anodon 24) Leptobrachium
< Lept olalax
Liua Brachytarsophrys
pi
b44— endmic gener
LA
As 横断 山区 特有 属 与 亲缘 属 的 垂直 分 布 高 度 的 比较
Fig, 3 Comparison of vertical distribution between genera endemic to Hengduan
' Mountains and related genera
231
232
SIAR Sewtiger akintingensis
3900 m | | 个
]
|
2 008m vb FR FG EH is Ayan panophrys shapingensis |
个 Wize S, mantzorum
| RBM Oreolalax setmiati UAB, mejor ee
HUE we Oreolalax omeimontis | |
%
| Sryentet Raacophorus dugritei we pia: Rena chevronts |
wie 3, pinckonis HMw Orcolalex pope |
| spas: Hyla annectcns SHRx Rhacophorus chenfus 4g |
100gam | | eo es a
seat: Siaurois chunganensis MGs RA, omeimontis |
a epeee R. mengoraise ERISA Megophrys omeimontis |
j | AHS Vibrissaphora boringii BREEbE Rana adenopleura |
| 峨山 过 突 电 Leptoialax oshanensis 4498 MM minor
. | ee. a SS eel
| | BAERS Wh R, j. ja@ponica
‘ePyee Bufo andrewsi > BERR RA leucomystax
aes
Soom; | BS
Renae: R_ boulengeri Wing Kaloula. rygifera
| were: R_ nigromaculata fete R, Hmnocharis |
OSCE Microhyla ornate ak: RF, guentheri
ig Andries davidianus rhisieke Bufo gargarizans
L__ 示 垂 直 分 布 范围
图 4 ”峨眉山 两 栖 类 垂直 分 布 示意 图
Pig.4 Vertical distribution of amphibian species in Mt, Emei
STUDIES ON THE INFLUENCE OF THE HENGDUAN
MOUNTAINS ON THE EVOLUTION OF THE AMPHIBIANS
Hu Qixiong Jiang Yaoming Zhao Ermi
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
The Hengduan Mountains are a region
where the largest number of Chinese
primitive amphibians survive, This is due
probably to the following factors:1. The
range has been rising greatly since the
Quaternary, 2, It is the largest north-
south range in southern China, 3, During
the Quaternary there was no large area
of snow cover,
There are 4 genera of Salientia, <A-
tympanophrys, Oreolalax, Nanorana, and
Altirana, which are endemic to China and
high altitude
zones of the Mountains, More than 70%
are distributed over the
of the 36 amphibian species which have
a ‘vertical distribution over 3,000 m or
more above sea level are endemic to this
mountain area;reflecting that the ecological
isolation resulting from the great rise of
the range serves to promote markedly the
evolution of the species, Morphological
and anatomical. evidence reveals that the
above-mentioned endemic forms are of
more derived state than those related
closely and distributed over lower eleva-
tions, The Hengduan Mountains has thus
become the origin and differentiation centre
of many comparatively derived species,
On the other hand, the amphibians of the
range underwent convergent adaptation and
their spreading have been exceptionally
limited by the blockade of the huge
mountains,
233
丽 栖 爬行 动物 学 报 ”1985 年 9 月 ;4(3)。 234-238
Acta Herpetologica Sinica
我 国 乌龟 属 Chinemys 的 研究
图 版 XVII
CE 海 自然 博物 馆 )
M, A. Smith 1931 年 以 乌龟 C. ree-
vesii #172 Als Chinemys, 19344215,
FIRM BEChinemys megalocephala, 3:48
18344EGrayxe WEmys nigricans & 1855 年
Gray KY) Clemmys nigricans 中 的 一 部 分 、
1922 年 Mell 的 Clemmys nigricans JAF 5%
JB Chinemys 定 为 C. nigricans, #2} KH
三 种 色 型 , 黑色 、 红 色 及 中 间 类 型 。 同 时 指
出 , 同 年 Pope 描述 的 Geoclemys Rwang-
tungensis® XS ik Ae A oA Pope fe
19344F-42 192246 Mell 4 Ay Re KW Clem-
mys nigricans 改定 为 新 种 Geoclemys
Rwangtungensisif¥, t8it} (< Gray 1834 4
we WIClemmys nigricans, Ait, SABRE
包括 几 个 种 ,各 作者 意见 不 一 。 除 方 炳 文 外 ,
一 般 均 未 使 用 C. nigricans 的 种 名 , 亦 忽视
C, megalocephala 的 存在 。
作者 从 湖北 、 广 西 得 到 乌龟 属 标本 多
件 , 经 外 形 与 骨骼 比较 , 认 为 ,
1.C. 吾 . Pope 所 定 G,Ruwazgtuzgejsis
与 方 炳 文 描 述 的 C. nigricans 应 为 同一 个
Mt, JB+S fileChinemys, '&-FnigricansE
被 使 用 于 Clexzrays 属 中 , 故 按 引 用 文献 中 有
关 作 者 意见 , 仍 以 C. kwangtungensistr % ,
J-# 3 4 Chinemys kwangtungensis 分
布 于 广东 及 广西 ( 方 炳 文 )。 该 种 体型 大 。 作
者 从 广西 南宁 、\ 柳 州 等 地 获得 的 11 号 标本 中 ,
— RFA I123—257mm, 宽 110 一 192mmm。 头
234
较 大 , 宽 30.5 一 61.5mim, 约 为 背 甲 宽 的 1/4
一 1/3, 个 别 达 172。 吻 圆锥 状 略 突出 于 十
晓 , 与 吃 端 呈 一 略 向 内 斜 的 直线 寺 腿 夫 , 眶
Il, FRO. BAIL ARSE, HEIR RE, 背 甲
长 卵 圆 形 , 后 缘 比 前 缘 略 宽 , 颈 导 1, 钟 形 ;,
iS 4, MESS, SHAG, Bilan,
BM13; RABE, Weer, Bay
RR, BEVEREARE. 46S
WA, AiR, BA RWIS RRK,
Ae RNAS ee. EB RMEPME-RABHRE
1/4—1/3, HE SHAAN PKEN1/2.%
BRIA, FMR, SR CES i AS AE
sekes WOO, 8 ovo “iptiadineib Inokiner’ p
BA REGRESS E, ANP ARH
Ae PRR, BLE, BREE, @
不 规则 的 栗色 斑 或 纹 。 甲 桥 宽 , 栗 色 、 栗 时
色 或 棕 灰 色 , 明 显 与 腹部 颜色 不 同 , 为 该 种
所 具有 。
肉体 头 . 四 胶 . 尾 及 身体 等 皮肤 软 部 分 均
为 黑 与 黑 灰 色 。 头 腹 熙 . 喉 处 色 淡 , 有 不 规则
Ni BEAL, PR AAR DEAC IZ, Mee
Mh— IRA AGA SOL, SAM He RR
边 的 条 纹 , 分 别 由 鼓膜 上 下 方 伸 向 颈 部 , 有
的 标本 不 显 。 腕 、 股 腹面 与 身体 相连 处 黄
色 , 尾 基 腹 部 亦 有 黄 纵 纹 。 四 胶 前 缘 的 大 鳞
徐 建 亚 同志 收集 标本 及 绘图 、 曹 未 元 同志 摄影 、
姚 坤 床 同 志 制 骨骼 标本 , 均 此 致谢 。
片 黑色 。 这 种 色 型 , 与 C. H. Pope 对 新 种
G, kwangtungensish) ik —, GK Pope
所 依据 的 是 一 号 雌性 标本 > DA HE OC.
nigricans Hs SR A es 为 i 性
个 体 。
HEA AG oR ORES, EPR,
Si Se, Bi, Hh. AT ERE
ESWC SHI I0 BERGE, CORE RTE
HAAS, BMA Bail &.
缘 盾 腹面 栗色 与 桔 红 色 交 错 成 班 , 其 上 人 复
ABA Bish: 头 仙 有 淡 红 色 镶 黑 边 的 纵
纹 , 从 眶 后 沿 鼓膜 上 下 分 别 向 后 延伸 。 尾 青
黑色 , 有 三 条 了 暗 红色 纵 纹 , 尾 基 粗 壮 , 腹 面
鲜红 色 。 汽 殖 孔 位 置 稍 后 , 其 至 尾 基 亦 有 一
条 红外 纹 。 有 的 个 体 在 鲜红 色 的 上 喉 上 有 水 ,
平和 纵 的 村 色 纹 。 方 炳 文 在 C. nigricans 中
描述 的 红色 类 型 即 应 为 雄性 个 体 , 他 描述 的
中 间 色 型 尚未 收集 到 。 无 论 黑 色 与 红色 型 ,
ila
RE RL ft Chinemys megalo-
ie
1934 年 方 炳 文 报道 新 种 C. megaloce-
phala 是 依据 南京 地 区 产 的 aE 5 雁 共 8 号 标
本 , 了 后 很 少 有 关于 大 头 乌 龟 的 报道 。1980
年 , 黄 正 一 等 报道 在 上 海 黄浦 江 获得 一 号 标
本 。 近 年 , 作 者 又 从 武汉 及 广西 获得 该 种 标
本 , 扩 天 了 该 种 的 分 布 。 赤 头 乌龟 与 乌龟 属
另 二 种 动物 的 明显 区 别 在 于 头 大 。 依 据 作者
所 收集 的 标本 , 甲 长 一 般 为 183 一 252mm, 帘
甲 宽 的 1/3 一 1/2, 是 龟 属 中 比例 最 大 者 。 此
Sh, KES AWMAREE LR, SRBIL
Be —HHA PWR: WIE; IK, HEB
Toa ot | EEE, HEMBAs 上 吃
两 侧 、 眼 前 角 下 各 有 一 纵 海 纹 ;, 甲 两 侧 边 几
FF; M1, KARE, IRS:
We4; Rl; 腹 甲 短 于 背 甲 , 前 缘
V, SRM; ESR SARK, Te
Qn, JSR RDS.
KAME, AUTRE, IMME a
la Je AS RMB IR eid 的 淡 黄 绿色 纹 , 有 的
Fe SNR ALIE =F LB TEL 熙 、 喉 部 亦 有 不 规则
的 黄 点 纹 , 两 侧 沿 须 部 伸 向 后 方 。 体 背 黄 标
色 或 稍 带 黑色 , 其 一 脊 村 及 二 侧 楼 , 棱 及 各
盾 缘 色 深 , 棕 黑色 。 甲 桥 与 腹部 色 一 致 , 棕
黑色 或 带 不 规则 黄色 。 OID a 他 软 部
分 均 为 灰 黑 色 。
on 1 £6 C. reevesii, Fede B fH C,
megaloce phala, 广东 乌龟 C, kwangtungen-
sis 的 比较 ,
SABLE RE
ein 7 ee ee
体型 , thay ee ah 大
头 宽 约 为 背 甲 宽 的 区 为 背 帅 宽 的 “” 约 为 背 甲 宽 的
1/4—1/3, 1/3—1/2 1/4—1/3, 743i
: 为 1/2.
my SEE, | RR, SUR AS
Sue et eee, 1“
ARN EZR.
EE 两 侧 无 纵 沟 宽 , 厚 ,两 侧 眼 前 同 乌 多
角 下 各 有 1 WS
眼 Bl RATS, LAE HL. K. SRILA
EERE =,
WH Ree =p GR. AE EU,
甲 桥 与 腹部 色 一 致 “ 同 左 栗 或 栗 黑 色 , 与
腹部 颜色 明显 不
骨骼 比较 , ge
Wa a Fee See
特征 ”Ne82 亚 102,
No85 W 005 No84 M002 851001 ”
ae ee a ee
上 上 入骨 后 部 向 上 索 BMT ME
FR BSE A NT 两 侧 交 角 大 于 MIZE
90 90° 或 等 于 90",
Gh CERES CARRS ba 冠 骨 突 高 与 下
-长 之 比 为 1:2.8 长 之 比 为 1:2 颗 长 之 厂 为 于
2
We HABE, Aim ASCE, Alm BAS MI. ,
EE LM EA 不 延 伟 至 上 枕骨 A
i aH fi, JE AIA_E
酌 骨 未 端
Wye 8 对 8 对 8 一 9 对
缘 板 “ 世 对 11 对 11 一 12 对
Ate HSS) ICME L ie 及 胸 盾 缝 横 切
部 约 至 处 切中 部 人
235
A. PRSa TRUM)
图 1 PRS ee Be)
a)
图 4 PRSeTRERR) 图 5 广东 乌龟 头骨 (背面 观 )
236
STUDIES ON THE GENUS Chinemys of China
(Plate XVII)
Zong Yu
Ma Jifan
(Shanghai Museum of Natural History)
Abstract
The 3 Chinese species of the genus
Chinemys, C. reevesii, C. megaloce phala
and C, kwangtungensis are believed to
be valid by comparison of their external
morphological and skeletal characteris-
tics, Their differences are summarized in
the following tables, The so-called C,
nigricans described by P, W. Fang is
actually synonymous with Geoclemys
Table 1.
Characters G. reevesit
Body Moderate
Head width 1/4-1/3 that of
carapace
Snout Projecting
Upper jaw Having no
longitudinal grooves
Eye Rounded
Carapace With 3 ridges
Colour of bridge The same as
plastron
3 dark ridges
The same
kwangtungensis, which was renamed by C,
H, Pope according to a specimen collected
in 1922 from Guangdong by Mell when
he pointed out that it was different from
C. nigricans originally named by Gray in
1834, Males of this species differ from
females in colour pattern, Moreover, in
both sexes the bridge and the plastron
are different in colour,
Comparison of external morphology
C. megalocephala C, kwangtungensis
Large Large
1/3-172 1/4-1/3, seldom 1/2
Flat Projecting
Having paired No grooves
grooves
Longer than broad, Almost rounded
upper side ridged
One
Maroon, different
from the brownish
yellow plastron
Table 2, Comparison of skeleton
Characters C. reevesit (On me galoce phala C, Rkwangtungensis
No.. 857 005 _ No.84XIT002 Nos. 82102, 85 [001
Squamosal Terminal acute Terminal flat, Acute
. slightly concave
Mandible Angle of rami <9)° <90° >90°
Supraoccipatal Posterior part Bending downwards Straightened
bending upwards
Ratio of coronal
process height to 1/2.8 siege 1/2.2
mandibular length. 上
Parietal Anterior margin Straightened,terminal “M”-shaped, terminal
straightened, terminal not touching supraoc- extending to supracecipital
extending to supraoccipi- cipital ridge terminal
tal terminal
Costal 8 pairs ; 8 pairs 8-9 pairs
Marginal ——_ 11 pairs. 11 pairs 11-12 pairs
Entoplastron Intersected by humero- At the middle At 1/4-1/3 lower part
pectoral suture about 1/4
lower part
两 栖 疏 行动 物 学报 1985 年 9 月 ,4(3): 239 一 246
Acta Herpetologica Sinica
我 国 棕 黑 锦 蛇 Elaphe schrenckii 的 研究
图 版 XVIII
SRW BAR
温 世 生
MWB RH ke
《和 辽宁 大 学 生物 系 )
A Re
棕 黑 锦 蛇 为 Strauch(1873) 首次 报道 ,
腺 产地 西伯 利 亚 东 部 兴安 站 , 模 式 标本 保存
在 列宁 格 勒 博物 馆 。Boettger(1888) 报 道 采
自 瑚 鲜 标 本 , 订 名 为 Elaphe virgattus,
存 感 京 堡 博 物 馆 。Boulenger(1890) 改
称 Coluber , schrenckii,. 标本 采 自 马 苏 里
江 , 存 于 伦敦 博物 馆 : 1894, 又 于 朝鲜 汉城
采 得 ;1916 于 赤峰 “〈 今 内 蒙 ) 采 得 , 命 名 为
Coluber anomalus ; (1907)
Mik ABR Elaphe schrenckii, fe 本
ST BEL LIA Kiek, Viadivostok
CHE kK), KPIS. Schmidt (1927)
自 河北 东 陵 兴隆 山 ,Sowerby(1930 ,东北 本
pel Wy 2¢%1.); Boring, Liu ‘and*-Chou
〈1932, 标 本 采 自 北平 ); 张 春 霖 (1932, AL
京 )。Mueller (1923) 2e# Elaphe schren-
chii besenbruchi , Fiy=#HF SS, Pope(1935)
iB AG FRB LL, UL BBY
标本 提出 Elaphe schrenckii anomala 亚 种
名 , 冈 田 弥 一 郎 (1935, 承 德 离 官 )。 木 场 一
— R941) F KD HED 一 文中 所 记 12 种 蛇
hA|# Elaphe schrenckii anomala#iE, s,
| schrenckii, 并 指出 后 者 采 自 承德 与 吉林 。
9tejneger
《沈阳 师范 学 院 生 物 系 )
beam lj (1961)F <BR
E> (初稿 ) 中 去 ,1960 年 曾 于 黑龙 江 箱 镜 泊
湖 获 得 许多 标本 , 当 时 因 无 国外 的 标本 和 国
AAR MIKA PRAS EG, Ar 2S ey 3 A =
名 制 的 学 名 Elaphe schrenckii anomala,
棕 黑 锦 蛇 自 Strauch 1873 年 报道 迁 今 ,
已 有 112 年 , 据 文献 记载 , 主 要 分 布 于 西伯
利 亚 东 部 , 朝 鲜 , 我 国 东 北 , 内 蒙 和 北方 几
“4, Pope (1935) 认为 ,我 国 关内 和 赤峰 所
产 者 为 非 模 亚 种 Elaphe schrenckii anom-
ala; 分 布 在 东北 的 东北 部 及 朝鲜 者 为 模式
Wat EL. schrenckii schrenckii; 由 于 成 体
间 的 色 斑 明显 不 同 , 尽 管 成 体 间 的 外 形 和 幼
体 间 的 鳞 色 斑纹 均 无 法 区 别 , 当 时 他 仍 主张
分 为 两 个 不 同 地 区 亚 种 。 至 于 根据 他 未 加 摘
述 , 仅 指出 ;只 有 完全 成 熟 的 个 体 才 能 考虑
其 色彩 斑纹 的 区 别 。 症 余年 来 , 我 们 从 分
类 、 区 系 、 形 态 、 生 态 等 方面 作 了 一些 工
作 轩 人 疹 总 结 如 下 。
材 料 与 方法
AME hes, filT. Bi. Be
239
江 、 内 蒙 等 地 进行 野外 考察 采集 , 并 进行 多
养 观 察 。 先 后 共 获 标本 187 条 (VIR CH
得 ), 其 中 成 体 70 〈 雄 30, 肉 40) 条 , 其 余
FIMO BIBLES ARLE IMA,
外 采 到 的 幼 蛇 8 条 。 至 今 沿 有 饲养 的 蛇 91
条 , 继 绥 观 察 , 其 中 成 体 11( 雄 5, 肉 6) 条 ,
幼 蛇 80 条 ,1982 至 1984 年 , 先 后 至 河北 、 山
东 、 陕 西 等 地 调查 , 并 查 对 过 有 关 单 位 棕 黑 -
锦 蛇 非 模 亚 种 的 标本 ;对 湖北 、 湖 南 、 青岛、
山西 进行 过 函 调 现 均 无 标本 。 饲 养 中 , 主 要
投 饲 小 自 鼠 及 乳 鼠 ( 饲 幼 体 ), 偶 尔 投 鸟 , 亦
试 过 鸡蛋 , 均 食 ; 据说 亦 食 蛙 , 但 我 们 曾 多 -
次 投 饲 , 未 见 知 食 。 成 体 和 亚 成 体 在 室内 分 :
箱 编 号 饲养 , 定 期 投 饲 , 成 体 和 亚 成 体 , 每
两 周一 次 , 幼 体 每 周一 次 , 每 次 投 饲 前 测 体
重 (幼体 )、 食 物 重 , 观 察 采 食 情 况 。 每 天 早
晚 观察 。 定 期 测 体 长 , 体 重 , 成 体 、 亚 成 体
每 年 二 次 (入 正 前 一 -十 月 上 旬 ,出 过 后 一
HALA) 幼体 测 三 次 (KEE 季 中 增 测
ik, ALAA), Bb, ew 情况 及
时 间 , 卵 数 , 卵 重 和 大 小 , 而 后 编号 置 于 沙
a (HIER) 中 , 沙 深 半 尺 左 右 , 卵 置 1/3
处 , 湿 度 以 手 握 沙 有 湿 感 为 宜 , 在 室温 下 且
化 , 早 、 中 、 晚 记 室 温和 沙 温 。 每 天 早上 活
水 一 次 , 保 持 湿 度 , 每 10 一 15 天 测量 厚重 和
大 小 , 观 察 其 变化 。 临 近 出 壳 前 见 天 , 以 尼
龙 纱 音 住 盆 口 , 防 止 仔 蛇 钱 出 逃逸 。 仔 蛇 旷
出 后 编号 , 测 量 , 分 别 饲养 。 每 天 投 饲 前 测
量 仔 蛇 和 食物 重量 , 同 时 观察 对 比 仔 蛇 的 形
态 变化 ;分析 其 生长 发 育 情况 。 对 成 体 、 亚
成 体 、 幼 体 作 详细 比较 。 取 得 了 大 量 数据 和
观察 记录 , 现 仅 就 已 有 材料 作对 比分 析 。
亚 种 描述
1, 棕 黑 锦 蛇 模式 亚 种 Elaphe schrenckii
schrenckii (Strauch)
体型 圆 长 较 粗 大 , 全 .长 1263 一 1645 B
米 。 头 略 扁 , 颈 不 明显 , 瞳 和 孔 圆 形 。 吻 鲜亮
大 于 高 , 露 于 头 背 ; 鼻 间 鳝 近似 不 等 边 五 边
Fes BAPE BEA, HOA MB, Ja
+3 He ay we SE LB, ABER IG, HI Ba es
FE LSAT AS Hs WBS Ks HE RUBE 1 Fs
眶 后 鳞 2 片 ;里 鳞 2 列 (2 十 3) ESBS - 2-
3, 第 五 片 最 高 , 第 七 片 最 大 ; TERIA,
亦 有 10 或 11 片 者 , 颌 片 2 对 。 其 余 鳞 被 数 兄
#1,
HEE, USAT, ASEWH A
颈 至 尾 有 橙黄 或 暗 灰 黄色 横 斑 22 一 28 〈 平 均
24.8) 个 , 斑 宽 二 1 一 2 个 鳞 列 , 横 斑 间 的 黑色
表 1 棕 黑 锦 蛇 模式 亚 种 的 量度
Table 1 Measurements of Elaphe schrenckii schrenckii
Ab
标本 号 采集 地 采集 时 间 4 FI 4 KE KF 鲜 Re Oe Oe OR Le se Pe
Total Length of Dorsal Suprala- subla-
Ne, Locality Date Sex length tail scales Ventrals Subcaudals bials bials
82602 +1] ® 1982.6 早 1645 235 23—23—19 223 . 64 8 10
82603 +1] it 1982.6 oe 1353 224 22—23—19 210 68 T 一 8 9
82601 ”牡丹江 1982.6 OES 1305 195 23—23—19 217 64 T 一 8 10
82602 牡丹江 1982.6 9. 1425 192-1 22=<22=1952.219 62 8 10
83601 4 Ft 7 1983.6 2. 1355 185 .23 一 23 一 19 219 64 8 10
83602 #t f+ 7 1983.6 a 1405 210 22—22—19 219 64 8 10
83603 牡丹 江 1983.6 a 1400 200 23—20—19 219 63 8 10—11
83604 牡丹 江 1983.6 2 1335 196 22—22—19 219 55 8 9—10
83605 “牡丹江 1983.6 io 1370 230 23—23—19 216 69 8 11—10
83606 ”牡丹江 1983.6 2 1325 NO PRESSE) ells 63 8 10—11
83608 486 #k FY AL 1983.6 oy. 1263 215 Be 2229-49 At 67 8 10—11
83609 tt Ft YL 1983.6 a 1615. 285 23-23-19. 209 T1 8 10
83610 # Ft 7 1983.6 SS 1498 8
23—23—19
间隔 占 8 一 12 个 鲜 列 , 腹 鳞 灰 色 或 淡 灰 黄色
(HBR EAM) AWGN eB, LPS
tS oe IG ae Rf, SH wa A AREY
HAZ, LBS ABB Sem
第 八 片 全 为 黑色 ; Hm, mime, H
余 为 乳 自 或 灰 自 色 , 杂 有 明显 的 黑 斑 (图 版
VINES A)
DA AK, PEI,
AB—-K (1941) KF
辽 宇 的 清原 县 。
总 有 , 但 阁 今 未 获 标
2. 棕 黑 锦 蛇 非 模 亚 种 Elaphe schren-
ckii anomala Boulenger
体型 粗大 圆 长 , 大 于 模式 亚 种 , 全 长
1180—1800 毫米 , 头 长 画 而 略 Fe, YH BH
圆 。 鳞 被 数 见 表 2。 上 下 层 鳞 不 规则 , LE
i 8(3, 2. 3), BM. AAR AE, BE
Aix, @BbHRA, PATH 4, 72,
2. 3; 但 以 8 片 者 居多 ;, Pewee CaM,
本 。 从 7 一 1 片 均 有 , 但 以 10、11 为 主 ( 表 2)。
表 2 et ® Mt HE eR VT HW & FE
Table2 Measurements of Elaphe schrenckii anomala
标本 号 采 集 地 采集 时 间 HE Bll = KE Kk HR 腹 ee Fe oS Bt Le & PS we
Total Length — Dorsal uprala-
Ne, Locality Date Sex length of tail scales Ventrals Subcaudals bials Sublabials
41161 i PH 1941 2 1378 190° 23-23-19 “222 68 8 11—9
57001 沈 阳 1957 a 1800 270 ~ 23-2119" 207 71 8 10
天 石 桥 1958 cs 1290 220 heen23 25-191) 210 70 8 11—10
67001 沈 阳 1967 a 1570 290 23-23-17 212 71 8 9
67001 东 OB 1967 oe 1680 250 20-20 sel Sone 25 T1 8 9
T7601 3% ‘a7 977.6 SS 1396 235 214 69 T T
80701 + iw 1989.7 早 1620 240 23—22—19 218 69 i 8
80801 dt 镇 1980.8 el 933 167 23—23—19 207 70 8 10
82501 A WH 1982.5 SS 1690 DAS oo 2 69 8 11—10
82801 清 JR 1982.8 2 1815 298 © 23—23—19 222 67 8 10 一 9
82801 本 WA = 1982.8 2 1785 250 23—23—-19 223 72 8 11
83501 义 县 1983.5 9 1570 225 28-23-19 225 66 8 11
83601 义 县 1983.6 @ 1008 162 23 一 23 一 19 217 65 8 10—11
( 亚 成 体 )
83602 义 县 1983.6 2 1400 201 22—23—19 222 65 8 10
83608 “© HB 1983.6 se 1290 190 23-23-19 219 67 8 11—10
coil aee, ©. 1983.7 学 1595 232 ”23 一 23 一 19 223 67 8 11
83701 义 县 1983.7 S 1436 202 23—23—19 224 69 8 9
83701 # IS 1983.7 2 1245 179 23—23—19 223 64 8 11
Gul KA 1984.5 aS 1746 282 23 一 23 一 19 — 212 69 8 10—11
REE 1 1984.5 Se 1925 275 23—28—19 211 66 8 10—11
fc iii 1984.5 2 1628 255 21—23—19 223 69
ta JR 1984.6 J 1645 287 283—23—-18 211 70 8 10—i1
i == «1984.6 a 1180 190 23—23—19 211 T1 8 一 了 9—11
MW et 1984. 6 cs 1425 255 23—23—19 210 70 7 一 8 11
EE: PAG oi eM IR 8H 19 个 ) 。 因 些 , 在 野外 只 能 见 到 蛇 体 后 段 及
HBR, FURIE
EEE, BW. ARBWESZOM
至 尾 端 有 具 灰 黄 或 士 黄 色 横 班 , 这 种 班 有 的
斜 行 , 在 两 侧 作 不 规则 分 又 ; 以 至 前 后 班 相
联 。 通 常 体 前 五 分 之 三 段 无 斑 或 斑纹 极 不 明
“Een LES ee (Au
尾部 的 横 班 13 十 7 一 16 十 9 个 )。 每 个 横 斑
约 占 2 一 4 个 鳞 列 , 少 数 占 1 一 5 个 。 横 斑 间
隔 占 4 一 5 个 鳞 列 , 个 别 在 尾部 有 十 6 个 鳞
FW, (RM BIG: MBBe. FaAKKA
&; 尾 下 牲 黄色 ; 其 余 为 黄 、 黄 和 白 或 灰 自
色 , 无 班 ,个 别 隐约 绥 有 黑 斑 (图 版 YIIL, 图
241
2c 横 斑 27 十 8 一 30 十 13 个 , 横 斑 上 十 1 一 3.5 个 鳞
亚 成 体 体 色 浅 于 成 体 , 呈 灰色 , 但 自 颈 Fl, BABY 5 一 8 个 鳞 列 。 上 下 层 鳞 每 片
部 至 尾 均 可 见 横 斑 , 以 体 中 段 疝 后 明显 , 横 后 缘 具 墨 边 。 腹面 、 毛 部 乳 自 色 , 甚 余 爷 灰
斑 数 为 28 十 7 一 32 十 10 个 , 横 斑 古 2 一 3 个 鳞 fi, BBG, ie Pn BETH
列 , 间 隔 为 5 一 6 个 鳞 列 。 分 布 , 辽 宁 省 各 地 广 为 分 布 , 河 北 、 耿
背面 棕 神 色 , 枕 部 有 一 东 、 山 西 、 陕 西 、 内 蒙 、 江 苏 。
Pe 4 “A” RE, ASB RR ee KE a 两 亚 种 的 生态 资料 相差 不 天,
表 35 色 DE 特 征
.Table3 Summary of color pattern characters
SE Ae EE A EE TEE ET ES Te
Rae eRe IL Ah
Elaphe sehrenckit anomala
RR GREE IL AP
E. s. schrenchii
4p £8, has ASE
Dorsal color Yellowish brown or grayish Dark brown and lustrous
he 斑 不 规则 ; 灰 黄 或 苍 自 , 宽 上 十 2 一 4 BES FA; Se 72, H1—2 鲜 列
Cross—bands
Irregular; Grayish yellow
pale gray; 2 一 4 scales wide
Regular: Yellow
Narrow, 1—2 scales wide
横 DE 数 体 后 段 至 尾 21 一 25 个 自 颈 至 尾 22 一 28 个
No. of bands 21—25 on posterior trunk 22—28 from neck to tail
and tail
fea EF] Bh 72, 4 4 一 5 个 鲜 列 宽 ,8 一 12 个 鲜 列
Interval of bands Narrow, 4—5 scales wide Broad, 8—12 scales wide
上 下 唇 鳞 黄色 , 每 片 后 有 细 墨 边 黄 或 乳 黄 , 墨 斑 几 占 鳞 后 半
Labials Yellow, with black posterior Yellow or creamy, black
edges spots covering posterior half
背 鳞 最 外 2 TIE 最 外 1 半 行 光 清
Dorsal scale Outer two rows smocth Outer one row smooth
ig AMS, HAGA, ETRE 头 部 黄色 , 其 余 自 或 苍 自
Underside Head yellow; others pale; Head yellow; others pale or
subcaudal yellow white
腹 鲜 的 斑纹 BLADER IC ee Svia sh
Ventral spots
故 一 并 叙述 。 棕 黑 锦 蛇 广 证 分 布 于 平原 、 山
Black spots indistinct or none
1, WEMARWARK, 2th Fe Bi
Black spots distinct
are
if
区 、 丘 陵 , 甚 至 在 1800 米 的 高 山 台 地 长白
eam, SHAT RA HM, Ae,
JEW. ARHE. JRECoR, RID Se; 永 可 于
El, $e, HPS EMAL, NA
RAHI AT, RES Ihe, MASA
岛 卵 。 成 体 每 次 吞食 小 鼠 〈30g ZA) 4 一 5
上 只, 可 多 达 9 只, 幼 蛇 食量 更 天 。
% yh 2 Emelianov (1929) 记述
七 月 中 旬 至 八 月 中 旬 产 卵 〈13 一 30) 。 我 们
饲养 中 所 见 的 繁殖 情况 见 表 4 。 在 孵化 过 程
242
2 一 9.7 (平均 5.7) 克 , 为 原 重 的 121 钨 , 体
积 变 为 60 x 30—65 X31 (平均 62.1X31.3)
毫米 , 长 径 平 均 增加 0.6 毫米 ; 宽 径 平均 增
加 3.25 毫 米 。 在 室温 下 旷 化 期 为 41 一 62 天 。
出 壳 前 卵 膜 先 破 , 流 出 液体 , 此 时 可 见 水 面
Ale, ANWR, Hees, AB
头 到 脱出 一 般 为 24 小 时 左右 , 最 长 可 达 72 人 小
NUE, FPR Sc BUREN TT. FF 蛇 肛 前
29—32 AR @EN, HOA BTN (Ell NTR RE A),
此 柄 在 爬行 时 很 快 擦 落 , 脐 孔 相继 封闭 。 体
表 4 繁殖 情
Table 4 Summary of reproductions
棕 墨 锦 蛇 非 模 亚 种
E. s. anomala
Se rr eT
7 月 10 目 至 8 HIB
棕 黑 锦 蛇 模式 亚 种 i
E. s. schrenckii
a
THISHE8AAH
15 July to 4 August
12—21(15.6)
18.2—28.1(20)
41 X30—63 x 28 (45.9 29.3)
产 Op 期
Laying period 10 July to 1 August
产 5p 数
Clutch size 6—17(10)
«OB =
Weight of eggs (g) 19. 4—27(23)
SBRIKZN
Measurements of 41x 31—63 X 28(48.8 Xx 29)
eggs (mm)
i Hi 9 月 7 一 9 H210A5—64A (41—512%)
Hatching period
(41—51 days)
fF te 重
Weight of young(g)
仔 蛇 全 长
Total length of
young (mm)
仔 蛇 尾 长
Tail length of
young (mm)
13>18.7(17. 1)
289—343 (320.62)
28—59(47 .6)
HRS, R11 —1LKA SKM,
最 早 的 3A, mM AIAZOAWE, Bi
KARA RE SUE AR, ae ETT ee Be
MATAR, BAR Asc RIE. :
7—9 September to 5 一 6 October
2—25 September (45—62 days)
T.4—17.9(18. 4)
271—354(325.8)
43—60
PY EH 7 FFE Sb A ESA, 18
横 斑 数 不 同 , 1SWis, KEP A Hl; 24
时 体 色 明显 不 同 〈《 见 表 5), 且 模式 亚 种 的 横
斑 开 始 间 柄 吸收 3 令 时 两 者 区 别 尤 明显 。
BD Aas. Ete RE
tram ra REAPER
E. s, anomala
w 色 标
Dorsal color Brown
Bands Grayish brown
头 部 斑纹 不 明显
Head spots Indistinct
A 面 fg 2K
| Underside Dark gray
| 腹 鲜 的 班 纹 小 而 不 显
- Ventral spots Small and indistinct
TA DEAL
No. of bands 25+8—35+ 13
Table 5 Color pattern of young
Tae Fae te SU At
FE. s, schrenckii
Black brown
=
White
BA A.
Distinct
RK
Gray
fi, KIM
Black, large and distinct
21 十 9 一 27 十 10
243
仔 蛇 生长 和 取 食 量 的 关系
PUI TERE REAR, FR, Fine
we, HH11.7—18.7 (平均 13.8) 克 ,
全 长 289 一 343 (平均 331.2) Bok, Hie
KAREN 20—25%, HRN
近 晚 秋 , 即 将 冬眠 , 因 此 , 当 年 采 食 不 多 ,
至 次 年 夏季 大 量 采 食 , 以 六 、 七 两 月 为 采 食
高 潮 期 。 仔 蛇 的 生长 与 取 食量 有 直接 关系 ,
FRE BK REMES AKRRAR, —K
取 食 2 一 10 (平均 6.64) 克 , 取 食量 约 为 其
体重 的 10 一 60 匈 ,最 多 可 接近 体重 , 如 82904
号 仔 驼 , 体 重 11.1 克 , 于 1983 年 7 月 29 日 ,
一 次 取 食 11 克 , 为 其 体重 的 99 匈 。 今 以 21 条
同龄 仔 蛇 为 例 , 饲 养 114 天 , 观 察 其 生长 发
育 情 况 , 在 此 期 间 采 食 总 量 为 20.3 一 148.8
《平均 80) St, BEATS ER 2.5—55.1 CF
7919.7) St, FAI 291%; 体 长 增长
6 一 210 (54149 112.1) 毫 米 , 平 均 为 其 原 体
长 的 132.7 力 ( 表 6)。 其 中 82934、82935 两
例 的 取 食 量 最 高 , 在 114 天 中 , 其 取 食 量 分
别 为 135.2 和 148.8 克 , 体 重 增长 为 55.1 和
42.5 克 。 尽 管 个 体 间 对 食物 吸收 和 和 能量 转 化
有 差异 , 但 仔 驼 的 体重 和 体 长 的 增长 与 采 食
量 之 间 有 密切 关系 , 即 仔 蛇 的 采 食 量 越 天 ,
则 其 体重 和 体 长 的 增长 越 明 显 。 这 与 Bar-
nard 等 〈《1979) 的 报道 一 致 , 值 得 指出 的 是 ,
某 个 个 体 , 如 果 1 一 2 周 里 不 采 食 , 或 一 次 采
食量 不 能 达到 其 体重 10 狗 的 最 低 限 , 则 体重
立即 下 降 。 这 亦 与 Barnard 等 的 提 法 相符 。
如 82936 号 仔 蛇 , 在 114 天 中 虽 采 食 33.2 克 ,
其 体重 不 仅 未 增 , 却 下 降 了 0.8 克 , 未 成 活 ,
这 表明 在 采 食 旺季 的 仔 蛇 , 其 代谢 能 力 特 别
强 , 如 不 采 食 无 从 获得 正常 代谢 所 需 的 物质
供应 , 则 必然 分 解 蛇 体 本 身 以 供 消 耗 , 最 后
244
死亡 。 食 做 特别 好 的 个 体 , 在 食物 充足 的 条
“ 件 下 , 其 体重 迅速 上 升 , 成 倍增 加 。 所 以 饲
养 中 的 仔 蛇 必 须 保证 食物 的 充分 供应 , 否 则
难以 成 活 , 如 前 面 所 述 的 82936 号 标本 。
表 6, 114 天 和 合 蛇 取 食 量 与 体 长 、 体 重 的 关系
Table 6 The relation between length and
weight of young and the total weight
of food consumed,
编号 WAR) x Ey:
Weight of ncreased Increased
Ne, food consumed () nest (g) length (mm)
增长 (mm)72
82902 50. 1 1122 63
$2903 46.5 8.2 62
82904 70.7 12.9 TT
82906 55.9 9 46
82908 82.1 21.4 125
82909 54.8 11.4 88
82910 52.5 ; A 100
82911 57.6 6.4 34
82912 54.9 13.8 96
82913 119.7 41.3 181
82914 83.3 2025 140
82915 86.5 20.4 105
82916 86.3 23.2 141
82929 134.2 29.2 197
$2930 115 32.5 188
82931 20.3 2.5 6
82932 110.3 25.5 146
§2934* 135.2 55.1 210
~ -§2935* 148.8 42.5 208
82936* 93.2 一 0.8 30
821003 81.3 lifes 114
从 以 上 数据 可 看 出 幼 蛇 体重 与 体 长 的 增 |
加 与 取 食量 多 少 关 系 很 大 , 体 重 的 增长 山 ,
体 长 的 增长 见 , 取 食量 |
分 一 一 9.916 十 0.370xi
G.= —18.144+1, 635%;
相关 系数 7 =0.932 六 一 0.952
由 此 可 知 , 幼 蛇 取 食 越 多 , SAA
长 的 增长 也 越 快 〈 图 2、3)。
All 棕 黑 锦 蛇 模式 亚 种 头 部 2 棕 黑 锦 蛇 非 模 亚 种 头 部
.背面 也 .腹面 C. iin A. 背 面 Bem C. 侧 面
Fig 1, Head of EF, s, schrenckii Fig 2, Head of E,.s, anomala
A. Top view, B, Bottom view, C, Side view A, Top view, B. Bottom view, C, Side view
A
Y,=-18.144 + 1.635%,
100
KEIN (2K)
20 40 60 80) 100728220. U214OR eon o -
取 食 量 ( 克 )
As 仔 蛇 体 长 的 增加 与 取 食 量 的 关系
Fig 3, 人 he relation between length of young and the total weight of food consumed,
245
体重 增加 ( 克 )
RR (Fe )
Yi =~ 4.916 + 0.370%;
4 仔 蛇 体重 的 增加 与 取 食 量 的 关系
Eig 4。
The relation between weight of young and the total weight of food consumed,
STUDIES ON Elaphe schrenckii OF CHINA
(Plate XVIID
Ji Daming
Chang Wanxia
Wen Shisheng Liu Mingyu Qin Yaoting
(Department of Biology, Liaoning University)
Zhou Yufeng
(De partment of Biology, Shenyang Teachers College)
There are two races of Elaphe
schrenckii in China, E, s, schrenckii and
E. s. anomala, Members of the nominated
form are found limitedly in the southeast-
ern part of China, e.g. Jilin, Heilong-
jiang, and Qingyuan County of Liaoning,
They have an average total length of 1.3m,
with orange or dark grayish yellow cross—
bands from the neck to the tail on a lus-
trous,dark brown ground, The other form
may be found all over Liaoning, Inner—
Mongolia, Hebei, Shangdong, Shanxi,
Shaanxi and even as south as Jiangsu, They
are somewhat longer, averaging 1,6 m,
and the longest is recorded as 2,1 m,
They have indistinct or no bars on the
246
anterior 3/5 of the body, but have dis-
tinct grayish yellow or light brown cross
or slanting bars on a dark brown ground
from posterior 2/5 of the body to the tail.
The two forms are quite similar in
feeding and reproductive habits, Their
egg laying occurs from 10 July to 4 Aug.
A clutch contains 12-21 eggs, each hav-
ing a sizeof 45.9xX29.3-48.8x27 mm
and a weight of 18,2-28.1 g. Hatching
takes 41-62 days, The hatchlings are
271-351 mm in total length, 28-60 mm
jn tail length, and 7.4-18.7 in weight,
They all have egg teeth and feed on
baby mice, The growth of the baby
snakes is closely relative to ingestion ,
RMIT HAAR “1985 年 9 月 ;
Acta Herpetologica Sinica
4(3): 247—259
iy (Deinagkistrodon acutus) 蛇毒
凝血 酶 样 酶 对 血小板 聚集
功能 的 抑制 作用
= tf I
刘 广 芬
刘 必 雄
《福建 医学 院 药 理 教研 室 )
尖 吻 蜡 蛇 毒 富 含 凝血 酶 样 酶 、 蛋 白水 解
酶 、 精 氨 酸 酯 酶 以 及 磷酸 二 酯 酶 等 重要 酶
类 ; 还 含有 致死 毒性 的 出 血 毒素 。 蛇 毒 的 凝
血 酶 样 酶 已 初步 试用 于 血栓 性 疾病 的 治疗 。
关于 尖 吻 蜡 毒 的 凝血 酶 样 酶 , 我 们 已 进行 了
分 离 、 纯 化 、 分 子 量 测定 、 酶 活力 测定 以 及
对 独 、 家 免 血 浆 纤 维 蛋 自 元 含量 的 影响 、 对
家 免 血 小 板 计 数 及 聚集 功能 的 影响 研究 , 并
作 了 简要 报道 。
本 文 主要 介绍 凝血 酶 样 酶 对 人 、 独 及 家
免 的 血小板 聚集 功能 的 抑制 作用 研究 。
材料 与 方法
采用 人 、 狗 及 家 免 的 新 鲜血 浆 。 玻 璃 器
均 经 硅化 。 血 小 板 致 聚 剂 , ADP-Na(Boch-
ringer Mannheim 产品 ) , #€ iis (Sigma,
4% 4100NIH u), BEC (Chronol-log 产
om). BELRAEHIR (Byptimg/ml),
血 酶 样 酶 注射 液 〈 本 实验 室 制 备 , 含 有 3 个
TLRS, i 分 别 为 13,600、31,000、
本 实验 室 薛 玲 同志 参加 实验 工作 。
66,000 道 尔 顿 , 150ug/ml) 。 其 他 试剂 均 为 国
产 分 析 纯 。
实验 动物 :家 免 1.5 一 2.2kg, 独 10.0 一 15.0
kg SIME CE 38 FA
All: *H20—357 EBX,
富 血 小 板 血 浆 (platelet rich plasma, PRP)
的 制备 , ”静脉 采血 〈 家 免 自 心脏 采血 ) ,
按 9:1(V/V) 5 3.8 匈 柠 檬 酸 钠 均匀 混合 ,
1000rpm(95Xg) 离心 10 44, MR LAR
即 得 PRP .血小板 计数 需 达 10 一 20 万 个 /mm
CA BS) ,40 一 50 万 个 /mm 家 免 )。
血小板 悬 液 (platelet suspension) 的 制备 ,
取 PRP 以 2000 rpm (380X¢) 离心 10 分 钟 ,
倾 去 上 清 液 ,加 适量 0.01M pH7.4 等 渗 磷 酸
缓冲 液 (PBS) 并 将 血小板 沉 证 轻 轻 打 获 , 然
后 以 500rpm (25Xg) 离 心 5 分 钟 以 除去 残余
的 红细胞 。 将 其 液 移 至 另 一 离心 管 , 再 以
2000rpm #5104) 4h, FA LiF, W PBS
配制 成 血小板 悬 液 ( 血 小 板 计 数 需 在 10 士 2 万
247
个 /mms), 每 毫升 悬 液 加 入 0.1M CaCl, 101]?
使 终 浓 度 为 1mM。
贫血 小 板 血 浆 (PPP) 的 制备 : Be PRP 以
4000 rpmm《1600Xg) 离 心 20 分 钟 , 上 清 液 即
为 PPP(Cplatelet poor plasma),
血小板 聚集 功能 的 测定 : Born
Cross 和 O'Brien 比 浊 法 进行 测定 ,以 PPP 定 为
100 匈 透 光度 ,PRP 定 为 0 匈 透 光度 。 用 ADP
-Na, #emis, Koc RBELRAEA REG
导 剂 ;采用 国产 BS-631 Hiv) i HB 集 仪 连
接 入 WK 型 平衡 记录 仪 , 朱 记 聚 集 曲 线 。
血小板 的 聚集 率 及 抑制 率 计算 按 下 式 :
聚集 后 PRP 透 光度 -聚集 前 上 RE 透 光 度
PEP 透 光度 -聚集 前 ERE 透 光度
x 100
抑制 率
对 照管 最 大 聚集 率 -实验 管 最 大 聚集 率
对 照管 最 大 聚集 率
and
x 100
#3 1K Sr FE AXPRP wk tf) A AIKO. 45m
BTREeM, 37C Himti tt 3 aot, Alaut
行 描记 ; 加 入 0.01M PBS pH7.4 20 岂 描记 3
分 钟 , 然 后 加 入 聚集 诱导 剂 , 描 记 各 育 集 剂
的 正常 聚集 曲线 连续 6 分 钟 作 为 对 照 , 各 聚
集 剂 诱导 的 聚集 率 调 整 在 50 一 60 匈 之 间 ;, Se
验 管 则 以 不 同 浓度 凝血 酶 样 酶 代替 PBS3, 其
余 步 骤 同 对 照管 。
OR
1. 试 管 实验 “采用 狗 及 人 血浆 为 主 进行 试管
AE
(1) HE MLAS BG (TLE) 与 凝血 酶 不 同 ,
其 本 身 对 血小板 悬 液 无 致 聚集 效应 , 但 事先
TLEE 与 狗 〈 或 家 免 ) 血小板 悬 液 温 育 3 分 钟
后 , 即 能 阻止 凝血 酶 诱导 的 聚集 作用 , 抑 制
作用 随 剂 量 加 大 而 增强 ,TLE90wg/ml 抑制
率 达 100 罗 , 人 参看 图 1。
(2)TLE 低 剂 量 (9ug/ml) 即 能 抑制
248
ADP、 胁 元 及 肾上腺 素 对 人 的 PRP 的 诱导
Bee iv, Que 对 肾上腺 素 及 胶 元 的 抑制 率
35 100%, ADP 抑制 率 达 32%, 18 ug/ml
WADPHMHIRA6OD; BAA.
2 .在 体 实 验 ” 采 用 家 免 和 狗 , 观 察 应 用 TL 世
前 后 血小板 计数 及 血小板 聚集 功能 。
给 家 免 (n=10) —iK it fk HE BY TLE
1125ug/kg , 药 前 及 药 后 2h, 4h 24h 分
BL vER i, #a& PRPRPPP, WEAR
2, AVADP RSW EA 4248%, Ala
QhMeH7I+3%, Ale4hy 15.44+12%, 24h
聚集 率 为 35 士 22 匈 , 其 抑制 率 分 别 为 83 士
7%, 66421% &15.3+52%; AJa2h 及 4
BY) 4 Hal PS S25 HT ER EF) JE CP
0.01)。 睾 小 板 计 数 药 前 为 84 士 9.0 万 个 /
mm3, 药 后 2 为 68 十 16 万 个 /mm"*,4h 为 48
+1384/mm*, 24h FW 58+14 Gt/mm",
药 后 4n 及 24h 与 药 前 比较 有 非常 显著 差异 CP
<0.01), 参 看 表 1 及 图 3。
oe Fe] (n= 3)— VK BK TE EN 100ue/ke,
药 前 及 药 后 4h、8h、24h 及 48h HHI MW
定 , 药 后 对 ADP 及 肾上腺 素 诱 导 聚 集 作 用 均
有 了 明显 抑制 。 药 后 8h 抑 制 率 可 达 95%, 24h
抑制 率 为 68 哆 ,488 仍 抑制 55%, HPA
ey 144h。 血 小 板 计 数 亦 有 降 低 , 药 前 为
219 ,000 十 38183 个 /mams, 药 后 4 为 106,000
4A~/mm*, gh7y96,000+452544+/mm*, 48h
恢复 正常 计数 , 人 参看 图 4。
WW,
EREBER, BBKOCRE ARK.
内 , 不 论 人 、 狗 或 家 免 , 其 血小板 聚集 功能
均 能 被 中 等 剂量 的 TLE 所 抑制 , 同 时 血小板
计数 亦 有 中 度 降 低 。 凝 血 酶 对 血小板 是 强 诱
导 聚 集 剂 , 而 凝血 酶 样 酶 则 无 诱导 血小板 聚
集 作 用 , 却 能 抑制 凝血 酶 、ADP-Na、 胶 元
以 及 肾上腺 素 等 诱导 剂 的 致 聚集 作用 。 不 论 ,
家 免 或 狗 ,一 次 静脉 注入 工 L 瑟 后 ,血小板 聚集
功能 经 过 一 周 尚未 能 恢复 到 对 照 水 平 , 但 血
小 板 计数 已 恢复 。TLE 是 有 希望 用 于 防治 血
栓 性 疾病 的 一 种 酶 制剂 , 其 对 血小板 聚集 的
抑制 , 是 有 利于 防止 血栓 形成 的 。
已 在 临床 上 应 用 的 Ancrod 〈 来 自 红 口
it Calloselasma rhodostoma 毒 的 凝血 酶 样
Be) 及 Batroxobin (3 8 # %& # Bothrops
atrox 毒 的 凝血 酶 样 酶 ; 对 血小板 的 作 用 ,
国外 学 者 曾 作 过 一 些 观察 , 但 未 得 出 肯定 的
ee Brown(1972) RNiewiarowski(1972,
1975) thie DE PS Phil Hl ZETA A ow 导 血
小 板 聚 集 作 用 , 不 引起 血小板 释放 反应 , 对
血小板 收缩 系统 亦 不 激活 。Batroxobin 与 血
小 板 温 育 后 不 引起 超 微 结 构 变 化 , 对 ADP-
Na、 胶 元 、 肾 上 腺 素 或 凝血 酶 等 诱 SA
有 聚集 作用 。Bell 等 (1968) 对 9 名 病人 的 观
ge, AGS) Ancrod 对 血小板 有 何 影响 , 而
Vinazzer(1975) 及 O1lsson(1971、1973) 等 作
者 观察 到 病人 应 用 Ancrod 或 Batroxobin 后
出 现 血 小 板 计数 中 度 暂 时 性 降 低 。Prentice
等 (1969) 曾 观察 病人 用 Ancrod 滴 注 时 , 亦
能 干扰 血小板 对 ADP 诱 导 聚 集 作 用 , 但 要 在
纤维 蛋 自 元 含量 降 到 50mg 匈 条 件 下 才 出 现 。
FA La BEA EE Be, Sey we ee BE i SPE
WA GE. PERRET
影响 可 能 有 其 特点 , 或 竺 进一步 实验 探讨 ,
提供 临床 该 酶 制剂 更 多 药理 资料 。
表 1 TLE 对 家 兔 血小板 取 集 功能 及 计数 的 抑制 作用
Table Inhibitory actions of thrombin-like enzyme
on rabbit’s platelet aggregation and count
Before TLE After TLE (TLE)
TLE
ey 2h 4h 24h
Platelet Aggregation(%) 41.8 十 8 (are 15+12 35122
《在 小 板 聚 集 率 多 )
Platelet Inhibition (%) 83 十 7 66+21 15+52
Cia ti BE % )
Platelet Count/mm? 840, 000+ 680,000+ 480,000+ 580,000+
Cit Ait ees /mm3) 90,000 160,000 130,000 138,800
Human PRP 0. 45 ml
3Qug
c
Phrotbrs Figure 1 Inhibitory effect of the
0,5u aye ts
thrombin-like enzyme on
platelet aggregation induced by
thrombin
; Platelet aggregation was measured on BS-631
ail aggregometer, a. Thrombin o0,5u NIH/ml
b. Thrombin-like enzyme (TLE) 48yug and ec. 90u¢
preincubated with dog's platelet suspension 0. 45ml
at 37°C for 3 min, then thrombin 0,5u/ml was
added,
249
4drenaline ”十
50 ne
Figure 2 Inhibitory effect of thrombin-like enzyme on platelet aggregation induced
by (a) ADP-Na, 4umole, (b) collagen 10Qug/ml, (c) adrenaline 5Qug/ml,
a, Inducers, b, TLE Qug or c. 18g preincubated with human PRP 0.45 ml at 37° c for 3 min
then inducer was added. C
Figure 3 Inhibitory effect of thrombin-
like enzyme on platelet aggrega-
tion by injection of it in rabbit
Before (a) and 2h (b), and 4h(c) after TLE 1125yg/kg
intravenous injection in rabbit. Inducer; ADP-Na.
250
Adrenal ine
i002
Figure 4 Inhibitory effect of thrombin-
like enzyme on platelet aggre-
gation by intravenous injec-
tion in dog
Inducers; ADP-Na, Adrenaline. Before (a) and
4h (b) and 8h (c) after TLE (100ug/kg)
intravenous injection in dog.
251
INHIBITORY EFFECT OF THROMBIN-LIKE ENZYME ISOLATED FROM
Deinagkistrodon acutus VENOM ON PLATELET AGGREGATION
Wang Qingchuan Liu Guangfen Liu Bixiong
(Depariment of Pharmacology, Fujian Medical College)
Abstract
From the venom of Deinagkistrodon
acutus are purified 3 acidic protein frac-
tions with TLE activities, each of which
appears as a single band on SDS-poly-
acrylamide gel electrophoretogram, Their
molecular weights are estimated by G-75
Sephadex gel filtration and SDS-PAGE
as 13,600, 31,000, and 66,000 daltons,
respectively,
In vitro, a final TLE concentration
of 15-120 ug/ml induced neither aggre-
gation of human platelet-rich plasma
(PRP) nos that of ~dor’s + Jonnarabiaitis
platelet suspensions. However, when pre-
incubated in a suspension of dog’s platelet
for 3 min at 37C, a 24 or 48 -we/ml
TLE concentration would suppress plate-
let aggregation induced by a final con-
centration of 0,5uNIH/ml
When preincubated in a lower dose of
human PRP, 9 ug/ml, for 3 min at 37,
inhibit platelet
caused by ADP-Na, collagen or adrenaline,
of thrombin,
it would aggregation
In vivo, blood samples were taken
SS
an
LS)
for the preparation of PRP from 10 rab-
bits by heart puncture before and 2, 4,
and 24h after the of iis
ug/kg TLE into the ear vein of each rab-
injection
bit to determine the platelet aggregation
induced by ADP, The results showed
significant differences (P<0.01) in inhib-
itory rate and platelet
count between
non-administrated and administrated
samples, For example, the PRP prepared
taken 2h and 4h
after TLE administration had inhibitory
rates of 883+7% and 66+21% and platelet
counts of 84+8%x10*/mm® and 48,8+13xX
The blood of 3
dogs was sampled by venepuncture before
and 4, 8, 24, and 48h after each injec-
ted with 100 Hg/kg of TLE into the
vein, The PRP prepared with samples
with the blood samples
10*/mm®, respectively,
taken 8h after administration revealed
an inhibitory rate of platelet aggregation
induced by ADP-Na or adrenaline as
high as 95%, with a platelet count being
96,000 +45,254/mm*,
两 栖 疏 行 动物 学 报 1985 年 9 A;
Acta Herpetologica Sinica
A (20% 253 一 258
眼镜 we
及 其 神经 毒
组 分 对 大 鼠 输 精
标本 的 作用
wrt aA RK SUR BER
(下 西 中 医学 院 药理 教研 室 )
BR cE RO EL N-
胆 碱 受 体 的 作用 已 有 大 量 研究 报道 , 但 对 平
- 滑 肌 标本 及 其 有 关 受 体 的 作用 较 少 研究 。 被
眼镜 蛇 咬 伤 中 毒 时 , 进 入 体内 的 蛇毒 同样 会
分 布 到 各 种 平滑 肌 器 官 , 有 可 能 影响 它们 的
正常 功能 , ee gars 虽 不
DECIR ASME, AREA
的 作用 对 了 解 中 毒 的 机 制 是 有 意义 的 。 本 文
采用 大 鼠 和 输精管 标本 〈 连 腹 下 神经 和 不 连 神
经 的 标本 ) 作为 实验 材料 , 具 有 反应 灵敏 ,
恒定 , 便 于 分 析 的 优点 。
材料 与 方法
材料
ARG ke (Naja noja atra) 毒 干燥 结晶 ,
购 自 广西 医学 院 。,CM=-9ephadex C-50,
Pharmacia 产 品 。 心得 安 (Proprenolol), Ell
AGA) Fin, KALA (Tolazoline), f
海 十 三 制药 三 产品 。 其 他 化 学 试剂 均 为 国产
二 级 试剂 。 大 鼠 系 成 年 雄性 , 由 本 院 动 物 房
提供 。
神经 毒 组 分 的 分 高 及 活性 鉴定
层 析 柱 为 ”CM=Sephadex C-50(2 x 36
cm), FHO.05M Be Re 2e th kx (pH5, 65) iy,
眼镜 蛇毒 300mg, FAFSA oma ea
上 柱 。 洗 脱 分 三 步 , 第 一 步 用 平衡 缓冲 液 洗
脱 , 第 二 、 三 两 步 加 NaCl 直线 梯度 洗 脱 , 具
体 洗 脱 条 件 如 表 1。
洗 脱 液 每 10 分 钟 收集 1, BE 1oml,
用 吾 D=76=6 型 核酸 蛋 自 检测 仪 监测 , 结 果 得
6 个 蛋 自 峰 。 经 尘 鼠 致死 毒性 试验 及 离 体 天
鼠 脐 神经 一 一 甩 肌 标本 试验 证 明 第 下 峰 为 神
经 毒素 所 在 部 位 。
输精管 标本 的 制备 及 电 刺 激 方式
大 鼠 腹 下 神经 一 一 输精管 标本 按 Huko-
Vic 方 法 制备 .- 腹 下 神经 用 Garry=-Wistart
电极 刺激 , al ] 激 装置 采用 YSD-4 型 生理 多
253
表 1
柱 层 析 洗 脱 条 件
梯度 1 国生 peaks Wa
On AO | 搅拌 瓶 | 贮存 瓶 | 搅拌 瓶 | 贮存 并
稻 冲 液体 积 (ml) Bon’. boo | Bone coo et son) |) aun
缓冲 液 中 NaCl 洲 度 (M) | 0 O- | 0 86| 0.50 0.43 | 1.00
用 仪 。 刺 激 参数 为 , 连 续 刺 激 A, 强 度 为 50
一 80V, 频 率 16Hz, 波 宽 2ms, 间 隔 2 分 , 持
续 5 秒 。 不 连 神经 的 输精管 标本 , 用 环形 电
极 给 予 电场 刺激 、 刺 激 参 数 同 前 。 标 本 装 于
Bea Krebs’ 溶液 的 50ml 浴 血 中 , 通 以 95 哆
O,+5%CO,, FADC-001#) BA EM ew
记录 标本 收缩 曲线 。
结 宁
眼镜 蛇 原 毒 的 作用
1. 对 电 刺 激 腹 下 神经 引起 输精管 收缩
的 影响 , 加 入 浴血 中 的 蛇毒 浓度 达到 10-sg/
ml 即 有 增强 作用 ,10-7g/ml 作用 明显, 收
oe te BE Al FS 63—130%, 10-°g/ml 作用 不
再 增强 ,10- sg/am1 及 更 大 浓度 反而 出 现 抑制
效应 。 换 水 时 有 明显 的 “冲洗 "效应 (Wash-
out effect)。 同 一 标本 重复 给 毒 不 再 出 现 增
强 作 用 。 预 先 向 浴 亚 中 加 入 阿托品 10g/ml
以 阻 断 输精管 上 的 胆 碱 受 体 并 不 影响 蛇毒 的
增强 作用 。
2. 对 去 甲 肾 上 腺 素 引 起 之 输精管 收缩
反应 的 影响 , 对 不 连 神 经 的 输精管 去 甲 肾 上
腺 素 可 直接 引起 收缩 。 找 出 一 个 能 引起 3mm
收缩 高 度 的 去 甲 肾 土 腺 素 剂 量 , 重 复 给 予 三
次 , 反 应 相同 , 此 时 加 入 蛇毒 107-g/ml,
再 给 同等 剂量 的 去 甲 肾上腺 素 , 可 见 收 缩 明
显 增强 。 对 未 加 去 甲 肾上腺 素 的 标本 , 所 用
蛇毒 浓度 并 无 直接 作用 。
眼镜 蛇 神经 毒 组 分 的 作用
1. 对 电 刺 激 腹 下 神经 引起 输精管 收缩
的 影响 , 将 第 区 峰 《 经 活性 鉴定 为 神经 毒素
所 在 部 位 ) 收集 液 0.5a1 加 入 浴 亚 , 可 见
254
用 。
收缩 逐渐 减弱 , 冲 洗 后 可 以 恢复 , 并 有 了 明显
AY “TUE” 效应。 等 量 的 缓冲 液 作对 黑 并 无
作用 。 低 于 此 量 〈 从 10x4L 开始 ) 未 见 增强 作
2, 对 环形 电极 刺激 不 连 神 经 的 输精管
收缩 的 影响 ,
同 5
3, 对 上 述 两 种 标本 , 加 入 心得 安 10-
g/ 卫 1 使 电 刺 激 反应 明显 减弱 , 加 入 妥 拉 苏 林
10- 红 /mm1 反 应 明显 增强 。 冲 洗 后 两 者 作用 均
消失 。
下 一
e
Ce
光 密度 (280 om )
or
es Sout
Bie ee ett ke PTA
图 1
RRRK?S /mL ‘chase or
Al2 ARPeE Rt RT MARS ES 标 本
收缩 反应 的 影响
结果 与 刺激 腹 下 神经 的 反应 相
AS ”眼镜 蛇王 对 去 甲 肾上腺 素 引 起 输精管 收缩
的 增强 作用
1、2、3: HA SERASxX 10-%g/ml
和 APS _EARAD x 10-%g/ml)
+ BR Swe ae ((1077g/ml)
图 4 IRSA SA} ee A AD eS 输
” 精 管 标本 收缩 反应 的 影响
aie
关于 眼镜 蛇毒 及 其 神经 毒素 对 平 消 肌 器
官 及 其 有 关 受 体 的 影响 报道 甚 少 。 有 人 认为
神经 毒素 不 影响 平滑 肌 , 对 M- 胆 碱 受 体 无
作用 。 我 们 的 实验 发 现 , 对 电 刺 激 腹 下 神经
引起 的 输精管 收缩 腿 错 蛇 原 毒 低 浓 度 有 增强
作用 、 高 浓度 有 抑制 作用 ; 分 离 之 眼镜 蛇 神
4
i
Kee & 3AeL THSH 104 a
图 5 心得 安 、 妥 拉 苏 林 对 电 刺 激 腹 下 神经 输 精
管 标本 收缩 反应 的 影响
经 毒 组 分 仅 有 折 制 作用 而 无 增强 作用 。 与 神
经 毒素 对 骨骼 肌 的 作用 不 同 , 这 种 抑制 作用
是 可 道 的 。 预 先 用 阿托品 阻 断 M- 胆 碱 受 体
并 不 影响 蛇毒 的 增强 作用 , 说 明 蛇 毒 对 M-
胆 碱 受 体 无 作用 。Ap 受 体 阻 滞 剂 心得 安 减 弱
电 刺 激 的 收缩 反应 ,c 受 体 阻 滞 剂 妥 拉 苏宁
增强 电 刺 激 的 收缩 反应 , 说 明 电 刺激 CRG
用 Garry-Wishart 电 极 刺激 腹 下 神经 或 用 环
形 电极 刺激 输精管 本 身 ) 引起 输精管 收缩 反
应 主要 是 肾上腺 素 6 受 体 的 兴奋 效应 。 因 此
推测 高 浓度 原 毒 及 分 离 的 神经 毒素 对 输精管
收缩 的 抑制 作用 可 能 是 通过 对 p 受 体 的 阻 断 ,
而 此 种 阻 断 作用 是 可 道 的 。 至 于 低 浓 度 原 毒
对 电 刺 激 收 匀 反 应 的 增强 则 可 能 是 神经 毒素
以 外 成 分 对 肾上腺 素 8 受 体 的 增 敏 所 致 。
1982 年 沙特 阿拉 伯 的 Tilmisary 报告 非
洲 角 星 蛇 原 毒 对 大 鼠 和 输精管 电场 刺激 反应 的
影响 , 他 发 现 低 浓 度 (0.8 一 2.5wg/mml) 抑 制 ,
高 浓度 (4 一 8wg/ 划 增强 “〈 主 要 是 提 高 标本
张力 , 收 缩 幅 度 并 无 明显 增 大 )。 不 过 他 所
用 的 输精管 是 按 Birminham 氏 方法 剥 除 浆 腊
的 标本 。 不 同 种 类 不 同 浓度 的 蛇毒 以 及 不 同
的 标本 制作 方法 对 输精管 平滑 肌 的 影响 值得
进一步 研究 。
299
EFFECTS OF CRUDE VENOM OF Naja naja atra AND ITS
NEUROTOXIC COMPONENTS ON RAT’S VAS DEFERENS
Zeng Guangxin
Li Aizhu
Zhong Minglian
Ouyang Yongwei
Lou Lanying
(Department of Pharmacology, Jiangxi College of Traditional Chinese Medicine)
Abstract
The neurotoxic components isolated
from crude venom of Naja naja atra by
CM-Sephadex C-50
graphy were identified by the lethal toxi-
column chromato-
cal test in mice and by the stimulation
of the
preparations, The hypogastric nerve-vas
rat’s phrenic nerve-diaphragm
deferens samples were prepared by a
method proposed by Hukovic, The nerve
Garry—W ishart
denervated vas
was stimulated by a
electrod whereas the
deferens was stimulated by a double ring
electrode, A low concentration of crude
venom potentiated, but a high
tration inhibited the
vas deferens evoked
concen-
contraction of the
electrically, The
neurotoxic components exhibited only an
inhibitory effect, which\was reversible,
inhibted, but
potentiated the
Propranolol Tolazoline
contraction, All this
indicates that the contraction of the vas
deferens is mediated through the beta=
adrenergic receptor, It is therefore sug-
gested that the inhibitory effects of high
concentrations of crude venom and of
the neurotoxic components are due prob-
ably to the blockade of the beta-teceptor
and that the potentiating effects of low
concentrations result from the increased —
senSitivity of beta-receptor arising from
the components other than neurotoxin,
高 建 民 等 , 两 种 姬 蛙 染 色 休 组 型 的 比较 研究 AMX
JOSE IRE 〈 早 ) 骨髓 细胞 染色 体 组 型
BADKaR tmR=10H
aH
Fi
mail
=
fH
os
as
We
2.
组 型 的 比较 研究
饰 纹 姬 蛙 〈 嘻 ) 骨髓 细胞 染色 体 及 染色 体 组 型
BADKAR tH R=104
饰 纹 姬 蛙 (1) AREA AAR RAD
BADKAUR X= 104
Alex
ff
eeAA Ree, HA 小 fait FG
a
Ah
hoo
RA
神经 沟 期
wis A 〈 项 面 观 )
神经 管 期 《侧面 观 ,
ao m= CD
a> 8,
尾 芽 期 〈 侧 面 观 )
肌 内 效应 期 〈 侧 面 观 )
心跳 期 头 部 《侧面 观 ) 示 一个 平衡 器 突起
(前 者 ) 及 三 个 外 鳃 芽
BE I Te Hh
蔡明 章 等 : FA Eel 7) Wi NG fla 2 BO 2 OW BS
10. 外 鳃 分 枝 期 16。 示 即 将 萎缩 的 指 膜 〈 箭 头 指 处 ) 和 各 指 的
11. 钱 化 期 顺序
12. 示 左 侧 平衡 器 分 又 为 三 17。 刚 完成 变态 的 小 饮
13. 14、15、 箭 头 所 指 者 为 指 膜 8. 示 左 侧 平衡 器 已 脱落 而 石 侧 者 尚 存
在 宽 等 , TOE THUR HR AN AR HE EWE I
1. SARA A. aN RRR
REORKREA, MACAW REL, whe
Bron, £AhGunpha—Ve.
2. 示 激 光束 照射 灰 新 月 区 , 出 膜 后 一 天 的 畸
TARE BA, BEES AQn= 22,
3. 照射 灰 新 月 区 中 部 , 发 育 到 原 肠 晚期 , 经
SK ON AY
IK est A RX IGA bal
OPA, AHR.
MF.
4, JERR,
AN KEY Dt HS 0
5. 下 为 照射 组 各 种 栈 形 胚胎
常 的 胚胎
XIII
箭 号 示 照 点 留 下 的
过 卵黄 栓 的 纵 切 面 ,
, 正 为 对 照 组 正
,,,w 激光 微 车 照射 墨 眶 风 崔 受精 卵 的
徐 在 宽 等 , 关 名 新 月 区 对 其 胚 有 发 育 的 影响 图 版 XIV
6. “照射 灰 新 月 区 中 部 形成 卯 黄 栓 不 能 合拢 , 神 经 管 发 育 不 良 , 头 尾 上 郝 的 胚胎 。 1. 照射 厌 新 月 区
中 部 形成 中 轴 器 官 发 育 不 良 , 头 尾 上 犯 , 裂 脊 , 并 具有 多 分 又 短 尾 的 畸形 胚胎 。 8. 照射 灰 新 月 区 右
oe 形成 神经 管 发 育 不 良 向 右 弯曲 的 是 娃 。9. FRAKES, PRABRLM, ERA,
过 照 点 处 的 横 切 面 , 示 两 个 神经 沟 ( 箭 号 ) 及 未 分 化 的 葫 索 。 10. 照射 灰 新 月 区 中 部 , 在 神经 管
58 Zit AOE, moOMRAE. BROW. 11. 照射 灰 新 月 区 中 部 , 在 神经 管 期 , 在
ERMA On, Hae. Ree GIS) 发 育 不 对 称 。
4
1. 眼镜 驼 视 网 膜 ” 维 切片 HH, E ee
2. RAM BO LE Ye
3A, HERI UT Ani a 外 段 6 内 自
ce Fe fh ACH
3B, HERA EPH} aspBe bAEE
cx dR iAH
4,
De
6.
VA
Hie MEE BD Fr 6 HE 2a
HE he BS PD ERATE, Bik meFS
x 4000
HR a te 4 2 ea gal a X 2500
BR a eK A BE X 2500
黄 美 华 等 , 三 种 不 同 习性 蛇 的 视网膜 光 偿 和 电镜 观 紧 图 版 又 VI
7B, ARE REHOME =x 4000 x 3000
8. FERRET ARIS Sb BEC a A AW eC b ) 11. a SRE RS Se 2
x 20,000 b 视 锥 细胞 3000
9. 银 环 蛇 视 细胞 扫描 电镜 图 庆 3000 12A. Hie KA MLEE(D), Ht (a) X 2000
10A. 银 环 蛇 视 杆 细胞 x 2000 12B, Wake MUP ZH AD Be (a) Re, ABE (bd)
10B. BIRR LIVNaE SP SRE X 20,000
宗 愉 等 : 3% El & 4 Chinemys 的 研究
Je Bes G2 2°sklrs IS ogee de ee GS eseQ cd 1S
Ze: 头 部 侧面 比较 A: 腹部 比较
达 明 等 , 我 国 述 黑 锦 蛇 Elaphe schrenckii 的 研究 IX VIII
ar ee
Ls ae
1. 棕 黑 锦 蛇 宰 式 亚 种
2, tran ewe SE SE
7
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2. 这 |
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Ee _EEEOEEEEEEeEEEE_EE_EEOE_Eeeeeeeee eae ES ES eee eee
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HON IRAMS MIR SP RRBR HEE
《页 病人 行动 物 学 报 》 的 声明
根据 中 国 科学 院 学 部 委员 郑 作 新 教授 的 建议 , 经 双方 协商 同意 , 自 一 九 八 五 年 第 四
KEEMe, FRAT OAERANL DHL RAM CMR AYERD BREF
国 动物 学 会 两 栖 门 行 学 会 接 办 。 接 办 后 , 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 负责 提供 《学 报 六
编辑 部 工作 地 点 , 按 国家 规定 配备 编辑 部 工作 人 员 ; 中 国 动物 学 会 两 栖 慌 行 学 会 负责 由
理事 会 选 出 编辑 委员 组 成 《学 报 光 编辑 委员 会 , 领 导 编 辑 部 负责 组 稿 、 编 辑 及 经 纲 开 支
等 有 关 事宜 。 经 费 来 源 则 按 挂 靠 在 中 国 科学 院 下 属 各 所 的 各 学 会 主办 学 报 经 葛 的 统一 办
法 解决 。 至 于 《学 报 》 的 出 版 与 发 行 单 位 仍旧 不 变 。 特 此 联合 声明 。
一 九 八 五 年 关 月
本 刊 编辑 部 启事
未 刊 自 今年 第 四 卷 第 三 期 起 改 由 中 国 两 栖 怜 行动 物 学 会 编辑 , 由 于 本 刊 封面 及 封 庶
版 权 页 系 于 年 初 一 次 印 就 , 故 暂时 无 法 更 改编 辑 单位 名 称 。 封 面 及 封底 版 权 页 的 编辑 单
位 名 称 将 自明 年 第 五 卷 第 一 期 起 改 为 中 国 两 栖 疏 行 动物 学 会 。 特 此 说 明 。
《两 栖 想 行动 物 学 报 》 编辑 部
一 九 八 五 年 七 月 十 日
两 栖 爬行 动物 学 报
( 季 FI)
19854759 A548 第 4 卷 第 3 期
编 辑 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所
成 都 市 416 信箱
出 版 HRC 外
北京 朝阳 门 肉 大街 97 号
印刷 闭 订 2
总 发 行 处 成 都 市 HH
yy bl ky a= 各 Hb 邮
四 川 省 期 刊登 记 证 第 179 号
al a |
Fil: 62—25 定价 : 1.30 元
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Pa Wi RG fr oh hy Hh
ACTA HERPETOLOGICA SINICA
GA A 第 4 期
Vol, 4 No, 4
1985
HF Bl oe he a A ”编辑
— ¢ ko eh Bo
两栖 疏 行 动物 学 报 Ads 第 4 期
AH &
了 眼镜蛇 心 脏 毒 对 天 自 鼠 心脏 的 作用 … ooccoc ss 和 耻 家 钧 (257 )
7 kt Rana ERRNO 四 张 健 刘 俊 仁 FR HAS ( 267 )
横断 山 洋 峙 属 染 色 体 组 型 的 祈 步 研究 0 ZR Bt oe ( 276 )/
ihe =e foe HG BR A, 的 分 类 意义 :… 了 远 联 AE FH( 283 )
FX El He JS ni Stidd acc ee fe 科 (287)
SSF HE BE TE) BS Be TEE Se RR pat Bae RE (291)
二 乙 三 胺 五 醋 站 Spat ie: SB FE SER eee
Seo ea eee leery) 2.206 )
过 过 可 2 ee RSG HER 毛 起 健 ( 300 )
Liu et 人 有 才 义 Ey ( 308 )
Aires Bufo gargarizans 冬眠 时 的 肥 满 度 及 部 分 内 脏 器 官 的 变化 …… ec eec eee eee ees Bae B (320 )
辽 字 两 栖 爬 行动 物 的 地 理 分 布 与 区 划 :5 刘 Az. Aik BA CD ES ( 325 )
陕西 壁虎 属 一 新 种 0 宋 趾 涛 (329 )
Vie Eryx mi1iaris 循 环 及 尿 殖 系统 的 解剖 党 筋 (331 )
鳄 晰 的 生物 学 了 玉 才 唐 振 未 人 337 )
fe ae BS eS ETE ccc ce ce ee ee Se ok He Fe x) 2 BF ( 341 )
iti Gekko gecko EA)AE TEESE oo crc cette rect tec nee ce ne cee cee cee cn acs nn SP Be Se KW x| # 4a ( 344 )
PS A Lage He ke A gkistrodon blomhof fii ee
人 MIE Ane Bp 耿 建 设 (349 )
蛇 类 血液 的 研究 工 .血液 的 组 成 成 分 和 形态 学 的 观察 …… ……………… 曲 坪 芳 黄 美 华章 航 考 ( 353 )
reals he. Fa EIRP, FE AAS EE ER BE Wn ee ce ce ee ee eee ee ee EE ae ge ( 355 )
两 宁 想 行动 物 学报 ”1985 年 9 月 ;-4(4 7),257 一 -266
Acta Herpetologica Sinica
Bie $e He rh AL
ze 1K Ep BEY (EA
th RA Michael J. A. Walker*
《中山 医学 院 药理 室 )
蛇毒 中 存在 的 心脏 毒 超过 20 种 , 我 国 眼
镜 蛇 (Naja naja atra) 毒 含有 4 至 5 种 心脏
毒 , 总 量 超过 50 多 。 心 脏 毒 作用 广泛 , 达 到
毒性 浓度 时 几乎 对 任何 组 织 细胞 都 有 破坏 作
Ay 故 有 细胞 毒 之 称 。 由 于 其 毒性 作用 原理
在 手 损坏 细胞 膜 , 又 曾 被 称 为 膜 活性 多 肽 ,
心脏 毒 在 眼镜 驼 伤 中 毒 过 程 中 引起 伤口 局 部
坏死 及 临终 的 心力 衰竭 , 但 神经 毒 却 一 向 被
认为 是 眼 镑 蛇毒 的 主要 成 份 。 心 脏 毒 的 作用
被 认 悔 是 无 选择 性 的 和 秒 可 着 的 , 以 致 不 受
重视 , 有 关 的 研究 报告 远 较 神经 毒 为 少 。 本
文 针 对 上 述 问题 采用 大 自 鼠 进行 了 我 国 眼 镜
ie ot AE BES EEE OTE
心脏 毒 的 分 离 与 纯化
Hes tes KARE A. TERMS
省 BER Sina, BERRY FE
用 次 甲 莫 攻 到 ie, allies
ee Hb oo Fs 1 Sie (FL), ELAS 11 12 峰 能
引起 心肌 挛缩 , ee 再 按 Tana Rik
BY Fri tint A Se EE RSL NE Rh
化 出 两 个 毒 份 , 分 别 为 CTX;, 及 CTX,( 图 2 及
图 3)” 经 聚 丙烯 酰 胶 凝 胶 电 泳 及 免疫 电 访 检
定 为 单 体 。 二 者 总 得 率 约 50 匈 左右 GEM
, 盐 时 损失 难 控 制 ) .小 自 鼠 静脉 注射 半 致死
| 量 (Litctfield 及 Witcoxon 法 ) 分 别 为 0.55
— (0.46—0.65) 1.33 G1:10 一 1.50) mg/
kg , 粗 毒 半 致 死 量 为 0.56 〈0.46 一 0.68)mg/
kg。 本 文 所 用 的 心脏 毒 为 CTX,, 。
整体 动物 实验
大 自 鼠 以 50mg/kg 成 巴 比 妥 钠 腹 腔 注 射
彩 醉 后 , 记 录 颈 动脉 血压 及 心电图 并 经
口 插入 气管 套 管 备 作 人 工 呼吸 用 。 静 脉 注 射
CTX,2mg/kg Ja, MmHEWEN F BS, ts 28
弯 , 以 后 血压 继续 下 降 , 呼 吸 抑制 直至 停
正 , 立 即 给 以 人 工 呼吸 , 但 不 能 换 救 动物 生
命 。 多 数 动 物 心律 规则 , 终 至 心室 停 捕 。 此
二 开 胸 检 查 发 现 心室 肌 挛 缩 , 心 房 仍 规则 跳
动 数 分 钟 。 少 数 动物 于 缺 氧 时 发 生 心 室 纤
Bi
部 份 动物 用 工 5 免 BEA E ARR, SE
验 结 示 同上 。
心电图 变化 可 见 , 了 -了 间 期 延长 ,QRs
See Re, STEP Ma, Tike. He
MBSE Shin, HATH, BADE
a, BA AwMhOSetee, 2b aw
Hw. AaDAA, BE beta 或 心室 纤
ei
进行 对 比 SE
用 神经 毒 组 份 验 , 区 分 如
* Michael J, A, Walker, Ph, D. Depart-
ment of Pharmacology, Faculty of Med-
icine, University of British Columbia,
eee B,.C,, Canada,
三 西医 学 ae eae Fis BUI Ee
ee a
297
心脏 毒 ii 经 =
Ba EEE
静 往 后 毒性 发 作 立即 缓慢 岂 浙 进
血压 FAP BE, as 量 终 先 升 后 驱 降
心电图 早期 即 有 变 1 BRAUN Hy SWE
呼吸 和 急促 表 浅 ,紫绀 , 腹 式 呼吸
横 纹 肌 Fok, dite PAS, REIR
眼球 临终 前 凸 出 FCN,
FEL CAE EPH, 24a, WESC = FAL, PAK
人 工 呼吸 救治 “不 能 延长 生命 延长 生命
死亡 原因 心脏 停 捕 FY RS
全 毒 广 射 大 自 鼠 中 毒 过 程 近似 CTX, 中
EF 0
组 织 敏 感性
CTX: 对 所 有 组 织 都 有 破坏 性
不 同 组 织 的 敏感 性 不 同 :,
tapi CA) 10°°CTX,
Be FR Loss
心房 0
心室 2 10° 8
心室 肌 对 心脏 毒 最 敏感 , 人 心
力 衰 竟 是 急性 趾 毒 的 致死 原因 。 这 和 也 是 心脏
毒 命名 的 根据 它 还 :说 明了 心脏 毒 作用 的 先
FETE,
Ye FA, {2
不 溶解
KE
挛缩
2B i
“对 离 体 心 脏 的 毒性
#2 Langendorff 氏 法 制备 天 自 鼠 离 体 心
RE, Favc@ime eh KrebR WARE, aE
870, pH7.4( ANI AO, RCO, 在 p 豆 计 监
WP 424 pH fae), WRADSZARR DE .
图 。 汐 流 20 分 钟 待 心 率 及 心力 稳定 后 改 用 全
CTX, 2 一 4 一 8ug/ml 的 Kreb Rie, 4
RU:
1. oH: HEF DW
增 天 ,以 后 继续 加 强 , 心 舒 不 全 , 再 则 收缩 幅
度 减 小 直至 强直 性 挛缩 (收缩 期 停 搏 )。 这 种
正 性 变 力 作用 〈 强 心 作 用 ) 维持 时 间 视
CTX, 浓度 而 定 , 低 浓度 维持 较 久 , 高 浓 度
时 则 了 迄 速 转 入 挛缩 状态 。 离 体 心 房 在 麦 氏 浴
258
张力 增加 , 收 缩 幅 度 减少 直至 停 搏 。
租 中 反应 相同 (图 )。 |
2. 心率 , 多 数 心脏 心律 规则 , 心 率 不
ASA AARNE, yA DS ThA
45 ED ZOE NS, 2b BUR EE a a,
7H EBLE GR) SR
3. 传导 ,整体 及 离 体 心 脏 心 电 图 都 显
示 P-R 间 期 延长 ,QRS 复合 波 增 宽 , 提 示
oe ae
» 7 Bae DS 15 Ak Ae Be
4, 兴奋 性 , 部 份 实 验 将 两 心房 摘除 ,
心室 用 方 波 电 刺激 〈 频 率 3e/s, 强 度 5, 波
宽 0.5ms) 维持 收缩 节律 。 灌 注 CTX, ad
为 变化 与 全 心 实验 相同 , 先 心力 增强 ” 继 以
x Ey BS
强 刺 激 强度 仍 能 引起 心肌 收缩 ” 离 体 心 房 在
麦 氏 浴 面 中 反应 相同 。 这 些 结果 提示 心肌 兴
奋 性 降低 , 心 肌 这 缩 时 并 未 完全 丧失 兴 音
性 。
可 逆 性 作用 、 洗 脱 后 增强 “
现象 及 快速 耐 受 性
按 Langendorff Rift DHE, 摘出
PAW 0 FS 2 RCA Ma sce, A aA
方 波 电 刺激 维持 节律 性 收缩 。 分 别 记录 心室
内 压力 及 心房 肌 张 力 观察 CTX, fe Fl Ja FA
Kfeb 氏 液 洗 脱 后 果 。 tre 28
ARI (EFAS TA EE a
1, BRE tone CTX 立即 引
起 心肌 挛缩 , ooo (3 一 5 分 以 上 ) 则
虽 经 反复 洗 脱 , 心 肌 和 不 能 恢复 自然 跳动 , 对
刺激 也 无 反应 。 此 即 所 谓 不 可 逆 作 用 , 实 质
2 WLAN SET.
2. WYRE CTX, SADNESS 5
分 钟 内 洗 赔 并 反复 多 次 可 以 部 份 或 完全 恢
BAR 节律 性 跳动 或 对 电 刺 激 的 反应 ( 见 图 8
及 9 第 一 次 给 毒 反应 曲线 )
3, 较 低 浓 度 CTXI1 虽 然 引 起 挛缩 较 失 ,
经 反复 洗 脱 也 可 以 完全 或 部 份 恢复 其 自律 收
缩 或 对 电 刺 激 反应 。
以 上 实验 说 明 心 脏 毒 在 引起 心肌 蛮 缩 停
搏 后 在 一 定时 限 内 是 可 以 恢复 的 。
4, 较 低 浓度 CTX, 对 心肌 作用 在 没有
达到 挛缩 状态 前 即行 挺 脱 , 结 果 出 现 毒 性 反
应 增强 现象 , 即 在 洗 脱 后 立即 出 现 挛 缩 或 心
力 增强 现象 。 对 这 二 现象 我 们 称 之 为 “ 洗 脱
后 增强 ” (Post-washout augmentation)
(图 5)。 如 再 继续 洗 脱 仍 能 恢复 正常 跳动 。
5. 快速 耐 受 现 象 (Tachyphylaxis):
当初 次 CTX, 作用 经 洗 脱 , 心 肌 恢 复 正 常 跳
动 后 , 心 肌 对 CTX, 的 敏感 性 降低 , 即 心肌
能 在 短期 内 〈30 分 钟 》 成 倍 地 增加 对 CTX,
的 耐 受 性 。 以 后 加 售 递增 CTX, 浓度 待 作用
充 份 发 挥 后 , 均 能 经 反复 洗 脱 完全 恢复 其 正
常 节律 性 收缩 或 对 电 刺 激 的 反应 。 这 一 快速
耐 受 现象 在 心房 尤为 显著 , 作 者 最 终 未 能
得 其 能 耐 受 CTX, 的 高 限 (图 6) 。
Ca* 对 CTXi 作 用 的 双重 影响
EER BAKA RS Bo RH,
4 457 .5—10.0mMAY Kreb 氏 溶 液 使 心跳 加
快 , 加 强 。 洗 脱 后 加 CTX, 心 及 反应 如 前
述 。 如 将 Cay 5 CTX, 同时 加 入 则 心脏 只 加
快 , 介 现 早搏 , 但 不 发 生 挛 缩 . 如 先 给 CTX,
作用 至 这 缩 时 再 用 高 Cat 洲 液 洗 脱 则 率 缩 较
快 恢复 自 待人 性 跳动 , 心 率 较 快 。 较 低 浓 度 的
CTX, 使 心跳 加 强 尚 未 达到 牵 缩 时 加 入 钙 盐
则 可 使 心率 加 快 , 出 现 早搏 , 甚 至 引起 室
颜 , 但 不 发 生 挛缩 。
ERE RBA BIRR A Wo Hi
CTX, 的 变 力 作用 , 同 时 却 可 敏 化 其 变 时 作
用 , 似 乎 说 明 变 力 与 变 时 是 心肌 的 两 个 可 以
分 离 的 功能 特性 。
对 新 生 大 折 鼠 心肌 绚 胞
培养 的 作用
按 Walker 实验 室 的 常规 方法 培养 新 生
2 一 5 大 大 自 鼠 心肌 细胞 。 培 养 液 含 Caty
$.7mM, deer5—7 天 后 用 倒置 位 相差 显 微
簧 观察 心肌 细胞 跳动 对 CTX, Be CR) Ca*
的 反应 。
16ug/mlCTXI its UL aa ha MSE ES Oe
胞 均 在 15 分 钟 内 死亡 , 死 亡 前 心肌 细胞 跳动
矣 率 无 明显 变化 。8.7zMCat+ 保 护 心 肌 细 胞
使 受 同 样 浓度 CTX, 作 用 的 存活 率 在 85 分 钟
时 仍 有 50 匈 , 对 纤维 母 细 胞 也 有 明显 保护 作
Fale |
8.7mMCat 在 使 心肌 细胞 存活 率 增 加 的
同时 也 使 心率 加 快 , 部 和 份 细胞 发 生 扑 动 或 纤
a (I7), 1X Sy AS Dy HE SE ee 5 SB,
肝素 对 心脏 毒 作用 的 影响
5—10u/ml 肝素 本 身 对 离 体 心肌 “〈 心 房
与 心室 ) 设 有 作用 , 对 CTX, 引起 心肌 挛缩
的 速度 与 局 度 也 没有 明显 的 影响 。 但 能 增加
BERR, BERRA, KA BS BE
By, WEEN ty ULC ei hs BE ae #B al 25 Be BT ZKE,
考虑 到 心脏 毒 为 强 碱 性 多 肽 , 等 电 点 约
在 p 也 12 以 上 , 肝 素 的 作用 可 能 与 其 多 阴 离
子 的 负电 荷 有 关 。 因 此 应 用 大 自 鼠 血液 凝固
为 指标 进行 了 旁证 试验 。50ug/aa] 的 强 碱 性
鱼 精 和 蛋 自 可 以 对 消 5ua/ml 肝素 的 抗 凝 作 用 ,
而 高 达 128hg/ml 的 CTX, 却 对 此 浓度 的 肝素
质 凝 作用 没 朋 影响。 这 一 结果 提示 肝素 保护
hl ses CTX, 毒害 作用 似乎 与 三 者 的 电荷
中 和 无 关 。
对 心肌 细胞 电 生 理 影 响
# Langendorff 氏 法 灌 往 大 白鼠 离 体 心
HE, FEA. MERE IE i 370 水浴 醒
FE 7 BY CH ok HL FET 3M KCI, 电阻 10 一
S0MOhm, 用 微 电 极 操纵 器 插入 心肌 细胞 。
膜 电位 通过 微 电 极 放大 器 及 微分 器 町 六
Mingograph, 记录 动作 电位 及 O 相 上 升 速率
(dy/dtb。CTX: 溶 液 一 次 广 六 灌流 胶管 内 。
259
微 电 极 尽量 固定 在 一 个 细胞 内 以 观 察 CTX,
对 该 细胞 的 作用 过 程 。 由 于 心肌 收缩 , 微 电
极 不 易 长 从 维 持 在 同一 细胞 内 , 芍 同时 也 采
用 多 个 细胞 所 取得 的 平均 值 以 比较 正常 、 作
用 时 及 恢复 过 程 中 电 生 理 变 化 。 心 脏 按 目 身
节律 跳动 或 以 方 波 电 刺 激 〈5c/s,5v ,0.5ms)
驱动 以 分 别 观察 CTX, 对 心跳 节律 及 冲动 伟
导 的 影响 。
结 东 显示 在 注 毒 后 静 息 膜 电 位 和 动作 电
位 幅度 同时 下 降 ,dv/dt 下 降 , 动 作 电 位 时
闻 稍 有 延长 , 出 现 慢 波 反 应 。 在 电 刺 激 驱动
的 心脏 中 可 见 心 肌 传导 减 慢 〈 刺 激 伪 象 至 动
作 电 位 间 时 间 延 长 ) . 当 出 现 挛缩 时 , 动 作
电位 消失 , 静 息 膜 电位 降 至 一 25my 以 下 。
此 时 提高 刺激 强度 仍 能 引起 心跳 反应 , 提 示
心肌 兴奋 性 下 降 。 心 脏 自 发 性 节律 无 明显 改
变 , 多 数 心脏 并 不 出 现 心律 失常 。 心 室 肌 挛
缩 停 搏 时 心房 仍 维持 节律 性 跳动 , 电 生理 记
水 也 维持 正常 。 当 CTX, 溶液 流 过 后 上 述 各
种 变化 均 逐 渐 完 全 恢复 正常 (图 8)。 大 剂 量
《30 一 50ug) CTX, 引起 挛缩 后 膜 电位 下 降
至 零 , 兴 奋 性 消失 , 以 后 膜 电 位 虽然 回升 至
一 60mY, 但 心跳 未 能 恢复 。
he te
中 国 眼 镜 蛇 含有 神经 毒 、 心 脏 毒 、 磷 脂
酶 A, 等 毒性 成 份 。 过 去 的 概念 认为 眼镜 蛇
是 以 神经 毒 为 主 的 毒蛇 。 考 虑 到 该 蛇毒 含有
4 一 5 个 心脏 毒 份 , 占 原 毒 50 旬 以上, 是 伤口
局 部 组 织 坏死 及 引起 心力 衰 记 导 致死 亡 的 主
要 原因 。 因 此 中 国 眼镜 蛇 应 该 是 以 亡 脏 毒 为
主 的 毒蛇 。 临 床 眼镜 蛇 伤 中 毒 症状 与 典型 神
经 毒性 毒 妮 银 环 蛇 伤 中 毒 完全 不 同 。 横 纹 肌
瘫痪 不 明显 , 但 伤口 炎症 坏死 经 常 发 生 , 早
期 血压 下 降 , 心 电 图 变化 , 临 终 前 备 压 持续
下 降 。 当 呼吸 停止 时 用 人 工 呼吸 并 不 能 延长
病 大 生命 。 这 也 说 明了 心脏 毒 的 重要 性 , 符
RU,
AR Bs he WERE VE FAIZ,
260
一 向 被 认为 没
有 选择 性 , 更 谈 不 上 畦 异性 。 未 实验 结果 :4
示 不 同 组 织 对 心脏 毒 的 敏感 性 和 不同, 心室 肌
与 皮肤 相差 约 百 倍 。 心 脏 中 毒 停 搏 时 其 他 神
经 肌肉 等 可 兴奋 组 织 并 无 可 以 察觉 的 影响 。
即使 对 心脏 , 心 室 肌 较 心房 肌 敏 感 , 变 力作
用 较 变 时 作用 明显 。 这 至 少 说 明了 心脏 毒 的
相对 选择 性 作用 。 后 三 事实 提示 心力 与 心率
是 心肌 的 两 个 可 以 分 离 的 功能 。1981 年 印度
报告 眼镜 蛇 心 脏 毒 是 一 种 焦 磷 酸 酶 , 酶 的 活
性 应 该 是 有 特异 性 的 。 此 外 , 有 最近 也 出 现 了
认为 心脏 毒 具有 特异 性 作用 的 文章 。
心脏 毒 的 作用 还 一 向 被 认为 是 破 环 性
的 , 不 可 首 转 的 。 本 实验 显示 在 一 定 浓 度 或
作用 时 间 内 , 虽 然 发 生 挛 缩 停 搏 仍然 可 以 恢
复 其 正常 节律 性 跳动 , 特 别 是 有 肝素 或 Cay
存在 时 恢复 更 易 。 这 些 事 实 充 份 帝 明 心脏 毒
对 细胞 膜 的 损坏 并 不 是 细胞 膜 除 极 化 的 原
因 。 心 肌 细胞 电 生理 实验 也 证 明 心 肌 在 达到
挛缩 停 搏 , 细 胞 膜 充 份 除 极 化 时 经 过 洗 脱 仍
有 可 能 完全 恢复 其 自律 性 跳动 。 这 也 说 明 对
细胞 膜 的 破 环 不 是 除 极 化 的 原因 而 是 其 进 一
步 发 展 和 继续 。 心 肌 对 心脏 毒 可 以 发 生 快速
耐 受 性 这 一 事实 更 进一步 说 明 心 脏 毒 对 心肌
细胞 的 破坏 后 果 并 不 是 除 极 化 后 的 不 可 避免
的 发 展 和 后 果 。 了 眼镜蛇 粗 毒 中 富 A BEE Ae
A,, 它 能 增强 心脏 毒 作用 , 在 溶血 作用 上
已 为 人 所 共 知 。 本 实验 仅 用 纯 CTX, BR
作 粗 毒 对 比 。 磷 脂 酶 A, 对 细胞 膜 磷脂 双 层
的 破坏 作用 是 否 是 心脏 毒 作 用 不 可 道 性 的 原
因 所 在 值得 进一步 探索 。
眼镜 蛇毒 CORE RE) 和 洋 地 黄 武 都 能 使
心肌 收缩 期 停 跳 , 但 前 者 并 未 被 认 筋 具有 洋
地 黄 样 强 心 作用 。 本 实验 显示 CTX, wp es
肌 和 心房 肌 都 有 明显 的 正 性 变 力 作用 。 除 非
在 缺 氧 或 高 钙 溶 液 中 一 般 不 出 现 变 时 作用 。
这 一 作用 是 否 可 用 于 临床 治疗 或 科研 工具 也
是 值得 进一步 探索 的 课题 。
钙 离子 本 身 具 有 正 性 变 力作 用 和 正 性 变
时 作用 。 高 钙 溶 液 使 心脏 毒 的 挛缩 作用 消失
却 出 现 心律 不 整 。 钙 离子 通道 阻 断 药 对 心脏
毒 作用 没有 对 抗 作用 。 高 钙 溶 液 抑制 22i-
CTX 与 横 纹 肌 结合 , 在 忆 肌 可 能 有 类 似 作
FA. 但 在 无 钙 Kreb 氏 液 中 心脏 毒 不 能 引起 心
WLS a a FE RHO
肝素 的 保护 作用 在 本 实验 过 程 中 是 一 个
偶然 的 发 现 , 查 阅 文 献 在 1943 年 已 有 实验 报
告 。 它 不 仅 有 对 抗 眼 镜 蛇 毒 作用 , 还 能 降低
洋 地 黄 武 , 刚 果 红 等 药物 的 毒性 。 肝 素 的 解
毒 作用 似乎 不 能 用 其 强 阴 电 荷 来 解释 , 本 实
验 用 凝血 所 取得 的 旁证 结果 也 未 能 证 实 这 一
RE, FARRAR PSO EIA
if, KSHPREAAX, FAORPER
主要 不 在 于 减弱 心脏 毒 的 毒性 作用 , 而 在 于
加 速 其 侈 复 。 我 们 设想 心脏 毒 与 心肌 细胞 之
间 可 能 有 作用 点 与 结合 点 各 三 个。 肝素 可 能
降低 了 后 者 的 亲和力 而 少 影响 心脏 毒 在 前 者
发 挥 作用 。 至 于 心脏 毒 快 速 耐 受 性 的 发 生 可
能 也 由 于 类 似 原 理 。 当 然 , 这 有 待 今后 的 实
验证 明 。
作者 还 发 现 CTX, 有 抑制 血小板 聚集 和
分 泌 作 用 。 这 与 其 兴奋 肌肉 神经 〈 除 极 化 )
或 溶 面 作用 在 性 质 上 完全 相反 。 可 见 心脏 毒
-的 作用 十 分 复杂 , 用 非特 性 、 破 坏 性 作用 原
理 是 难以 解释 的 。
结论
1. 我 国 眼镜 蛇毒 含 两 个 主要 心脏 毒
fr, 总 量 约 占 粗 毒 50 匈 , 在 局 部 引起 组 织 坏
死 ,吸收 后 早期 引起 血压 下 降 ,晚期 发 生 心 力
衰竭 , 是 该 蛇 伤 后 局 部 损坏 及 中 毒 致死 的 原
因 。 眼 镜 蛇 应 被 视 为 以 心脏 毒 为 主 的 毒蛇 。
2. 心脏 毒 作 用 虽然 广泛 , 但 不 同 组 织
的 敏感 性 不 同 , 提 示 心 脏 毒 具有 一 定 的 选择
性 作用 。
3. -心脏 毒 对 心肌 作用 主要 是 正 性 变 力
作用 , 即 增强 心肌 收缩 幅度 与 张力 , 直 至 挛
缩 停 捕 。 对 心律 影响 较 少 。 高 鳃 溶液 能 对 抗
其 变 力 作用 而 敏 化 其 变 时 作用 , 提 示 心 肌 的
收缩 性 与 节律 性 是 两 个 可 以 分 离 的 功能 。
4. PRB ERE F, — 2 A
内 , 在 Cat 或 肝素 的 影响 下 或 在 发 生 快速 耐
受 性 后 , 其 对 心脏 的 毒性 作用 是 可 以 恢复
的 。
5. 所 有 实验 结果 提示 心脏 毒 作用 不 是
简单 的 损坏 细胞 膜 , 必 然 有 其 特异 性 作用 机
制 , 值 得 进一步 研究 。
Yortexic fractions “一 | 一 ALL fractions exe lethal cs mAEa 4.0,
图 1 眼镜 蛇 蚕 CM- 葡 聚 糖 C-50 柱 层 析 结 果
Fig, 1 Column chromatography of crude venom
- CM-Sephadex C-50 Column 5.0100 cm Total volume 1,800 ml Initial buffer 0.01 M Amm.,
Ac. pH4.8 4,200 ml
Limiting buffer 1.0 MAmm,. Ac, pH7.0 4,000 ml Linear gradient elution
25 ml/tube 5 tubes/hr Cobra venom 8.3740 g
261
2 CTX, SP- 葡 事 糖 C-25 柱 层 析 结 果
Fig, 2 Rechromatography of CTX,
SP-Sephadex C-25 Column 1.5100 cm Total volumn 140 ml Initial buffer 0.2 M NaCl
pH 5.3 520 ml. Limiting buffer 0.4 M NaCl pH 5.3 500 ml Linear gradient elution 6
ml/tube 5 tubes/hr CTX, 1.3267 g
A 20
图 3 CTX,SP- 葡 育 糖 C-25 柱 层 析 结 果
Fig, 3 Rechromatography of CTX,
SP-Sephadex C-25 Column 1,5X100 cm Total volume 140 ml Initial buffer 0.33 M NaCl
pH 5.3 520 ml Limiting buffer 0.5 M NaCl pH 5.3 500 ml Linear gradient elution 5 ml/tube
5 tubes/hr CTX, 1.0 g
图 4 离 体 大 自 鼠 左 心房 对 CTX; 的 正 性 变 力 反应
Fig, 4 Positive inotropic effect of low concentration of CTX, on isolated
rat’s left atrium
262
B ncg/mL
16 meg/mi
16 meg/mh
图 5 BRASGRADENCTXfE RIAA ‘ Cob BR tah a
Fig, 5 Various forms of post-washout pe meneion of Foaen of CTX, on isolated rat right atrium
30 min
10
es
20
一 一 一
&
16 dee hat
16 weg/mt
16 me2z/ml
16 aeg/ml
Ale 离 体 大 白鼠 右 心 房 对 CTX 作 用 的 快速 硬 受 性
Fig, 6 Tachyphylaxis of action of CTX, on isolated rat right atrium after repeated administration
263
at 30-minute intervals
oc
FS y. > ew
bey %
4 % iets
4 % 一 %
ys 以 yee x mp
% as 所 = 1002
LUG ae No & oe A r
s CN — t
A 67 =
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2 100=* ne 502 有
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Sects g N ae
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¢ 全 bod Se ark 全 * | ‘
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-5 0 5 1D 15 Zz 25 85
CTX, 16 meg/mi nmin
7 CTX: 对 新 生 大 和 白鼠 心肌 细胞 培养 的 作用 及 Ca 的 对 抗 作用
Fig, 7 Action of CTX, and Ca*+ antagonism on beating rate of cultured neonatal
rat heart cells
@—o Beating rate in 3.7 mM Catt
@---—-® Beating rate in 8.7 mM Cat*
X----x 4% of fibrillating and fluttering cells in 8.7 mM Catt
a 1 5 wie
Go
6 ain,
t
7\ \
SESS he _t Sen | Neco NS
100¥ =100mV
‘Zecca ah th gah iil = Se
; | Stes
Hp
As CTX: 对 大 自 鼠 心肌 细胞 电 生 理 的 作用
Fig, 8 Transmembrane potential, changes in a single cell of left ventricle of isolated
perfused whole rat heart after a bolus injection of 10 mcg CTX;
264
CARDIOTOXICITY OF Naja naja atra CARDIOTOXIN ON THE RAT
Sun Jiajun
(Department of Pharmacology, Zhongshan Medical College)
Michael J, A, Walker
(Department of Pharmacology, Faculty of Medicine,
University of British Columbia, Vancouver, B, C., Canada)
Abstract
From the Chinese cobra venom 2
major cardiotoxic fractions were seperated
and purified by CM-Sephadex C-50 and
SP-Sephadex C-25 column chromatogra-
phy successively, They were judged to be
homogeneous by polyacrylamide gel elec-
trophoresis and immunoelectrophoresis,
The total amount constituted about 50%
by dry weight of the crude venom, The
i.v. LD50 values in mice were deter-
mined to be 1,3 mg/kg for CTX, and 0.55
mg/kg for CTX, when compared with
the crude venom of 0,56 mg/kg,
Cardiotoxins were found responsible
for the local tissue damage and fatal
rats, LV 2
initial fall of blood
presure followed by various ECG changes
cardiotoxicity, In intact
injection caused
which showed myocardial damage and
conduction block, The animals finally
died of heart failure, leaving ventricles
contracting and atria regularly beating,
Different tissues showed different sensi-
tivities to the action of CTX, with the
ventricles ranking first, Cardiotoxin was
regarded as the major cause of lethality
of cobra bite intoxication,
The selectivity was also demonstrated
in the heart itself, The ventricles showed
higher susceptibility to the action of
cardiotoxin than the atria, The inotropic
action was dissociable from the chrono-
tropic action,
In the isolated heart preparations,
CTX, caused increase in force and tonus
of contraction, retardation of A-V and
intraventricular conduction and finally
systolic standstill, Heart rate and rhythm
were seldom affected, The action of CTX,
was further intensified immediately after
washout of the toxin, This phenomenon
was termed “post-washout augmentation”
by the authers,
The action of CTX, on the heart was
reversible in certain time and concentra-
tion limits by repeated washings even
when contracture had occurred, 10 mM
Ca?* counteracted the inotropic action of
CTX,, leading to a chronotropic change,
In the presence of 5-10 u/ml heparin
the recovery of normal heart beat from
contracture was hastened,
Upon repeated exposures at 30-minute
intervals with increasing concentrations
265
of CE the cardiac muscle, particularly
the atrial muscle, responded less and less
prominantly and became practically re-
fractory to the action of 8 times the
lethal concentration of CTX,, This ta-
chyphylactic phenomenon together with
the above facts suggested that the disor-
ganization of the cellular membrane is
not neccessarily the reason for depolari-
zation but contrarily the continuation
and result of it, Therefore, it is regarded
that the action of CTX, should not be
irreversible,
Electrophysiological studies: of the
cardiac cells treated with CTX, revealed
a decrease in the resting membrane
potential, a narrowing of the range of
action potential, a fall of dV/dt, an ex-
tension of the time of action potential,
and a decrease in conduction velocity,
etc, The membrane potential fell to zero
when contracture was fully developed. It
then recovered to -=-60 mV but contracture
still persisted,
Our findings of relative selectivity,
reversibility, tachyphylaxis and detoxi-
fication on CTX, lead us to suggest that
the mechanism of action of cardiotoxin
is specific, It is probably related to a
specific membrane entity governing ion
permeability,
丙 栖 朴 行 动物 学 报 198548124; 4(4)267—275
Acta Herpetologiea Sinica
$= ht (Rana limnocharis) 58 M2 Pitt SF
及 生殖 频率 的 研究
WR XIX—XX
k 健 MRE RAE
《福建 师范 大 学 生物 系 )
TKS (1939) TRE HEAR CZ,
yar garizans) #0 2ABE kt: (R, nigromaculata)
作 过 生殖 器 官 季节 性 变异 的 研究 ,
1953) 研 究 了 药 峙 (及 ,六 大 ens) 产后 卵 母 胞
NENA RRNA TH, WE, Titik
(1950, 1956), PRig sR (1964) i BE Ce
MAAS HEN WS hee SIA, He
HAS aM — Ky WRB, KREAK
P= YN SF AY Ae i > EE ON SE VE eS
见 有 报导 。
HECK, limnocharis)] 125} 4 HE HK
长 江 以 南 及 以 北部 分 地 区 , 产 卯 季节 长 , 在
福州 地 区 , 每 年 4 一 9 月 均 能 捕 到 成 熟 亲 蛙 及
活 胚胎 , 这 是 个 体 的 多 次 产 孵 还 是 存在 不 同
的 生殖 种 群 呢 ?
作者 于 1962 年 研究 译 蛙 的 卵巢 组 织 学 结
ME RAH, BHR Kemp 等 对 蛙 卵 分
期 的 研究 以 及 MeizieaE(1939) 等 对 硬 骨 鱼 类 负
科 发育 分 期 方法 , 将 泽 蛙 卵子 发 育 划分 为 六
个 时 期 。 同 时 进行 卵巢 季节 性 变异 及 生殖 频
率 的 观察 实验 ,1980 一 1982 年 重新 采集 标本 ,
重复 研究 , 证 实 了 1962 年 的 研究 结果 。 本 文
以 1980 一 1982 年 的 资料 为 主 并 补充 了 大 量 新
资料 , 加 以 综合 分 析 。
Kemp
ion A OK
ABE Fa Te XB
1. RRM 8A ERIE
100 只 左右 , 检 查 成 熟 度 并 计算 肉 、 雄 及 幼
体 的 比例 。1962 一 64 年 检查 1050 只 ,1980 一
82 年 检查 3153 只 , 共 计 检 查 4203 只 。 按 照 多
子 发 育 、 卯 粒 大 小 、 色 素 等 划 分 为 成 熟 、
不 够 成 熟 ( 含 未 成 熟 或 刚 产 过 )、 退 化 、 纺 体
等 四 类 。 对 成 熟 的 一 类 还 进行 人 工 催 产 验
ik, f21a FMS tei FEA ik 或 LRH—
RUD, WARM BAA PA 2 粒 , 或
bit LRAH— 28, WRREEN. fer" Pr
得 的 卵子 , 进 行 计 数 、 人 工 授精 , 计 算 受 精
率 , 以 分 析 卵 子 质量 。
2 每 次 解剖 各 类 型 标
本 若干 焦 , 观 察 卵 梨 的 详细 成 熟 情 况 并 固定
VED, BME RUS. RR. Dee
用 Bouin 氏 液 固定 , 以 Azon 法 染色 。
3. 生殖 频率 的 测定 “选择 俱 产 有
本 文 承 丁 汉 波 教授 热忱 指导 并 审阅 , 特 致 以 衷
心 的 感谢 ! 林丹 军 同 志 协 助 材 料 处 理 及 照相 , 傅 福
英 同志 协助 切片 , 在 此 一 代 表 示 谢 意 !
267
效 、 体 质 健壮 的 的 亲 峙 , 编 号 作 室内 饲养 ,
定期 (20 一 30 天 ) 催 产 实 验 , 以 测定 个 体 生 殖
频率 。1964 年 4、5、7、8 各 月 共 留 养 了 10 批
104 焦 ,1982 年 留 养 了 43 售 , 作 全 年 性 的 生
殖 频率 测定 。
表 1 泽 蛙 大 体 解 剖 记 录
实 4 OR
Bp S28 EAS
iE ee
75 HEE UD SS UD BE AY Ae By
is
觅 ik 长 体 , 重 2X Ey ey Se Ee eee ae i. :
a Ge
70 80.6.5 30 1143 0.62 T 5.1 0.12 Fo 5 AIP
132 80.8.21 35 3.8 I 3.3 A)
134 80.8.2 34 2.4 2 退化 卵巢 (A BRAT EAE)
135 80.8.21 28 Ways a 1.5
136 80.8.21 39 5.65 0.05 0.15 4.85 0.01 , 退化 歼 梨 (有 残余 成 熟 卵 )( 声 片 )
137 80.8.21 38 5.52 0.02 0.3 4.7 0.004 ”退化 卵巢 淡 黄 , 有 色素 粒 ( 切 片 )
138 80.8.21 40 6.47 0.32 0.2 4.85 0.07 刚 退 化 , 匈 巢 有 色素 粒
139 80.8.21 37 5.42 0.02 0.15 4.5 0.004 jB(L in, Ve, BACH)
150 80.8.23 45 6.65 0.25 V 0.01 5.9 6.04 WARES COR)
151 80.8.23 38 4.79 0.02 V 0.12e 5 92:85 0.005 Wis (切片 )
154 80.8.23 37 3.95 0.1 可 0.05 3.6 0.03 刚 产后
156 80.8.23 39 5.3 0.3 V Ont se 44 0.07 刚 产 后
157 80.8.23 45 ok 0.5 V 0.o 6. 0.08
158 80.8.23 40 4.92 0.4 V 0.02. 4. 0.1
176 80.9.2 38 4.9 0.05 V 0E255 eae 0.01 Suita, ple =mn
163- 80.9.2 36 3.8 0.1 W 0.01354 0.03 刚 产后
174 80.9.2 40 5. 0.2 V 0.01 4.3 0.05 刚 产 后 AGaIE),
178 > 80.9.2 40 5.6 0.6 Vv 0.01, 224.5 0.13 (切片 ) (切片 )
186 80.9.12 43 5.2 0.2 W 0.0i 4.5 ~ 0.04 刚 产
189 80.9.12 40 4.8 0.2 V 0.01 °~-4e1 0.05 刚 产
191 80.9,11 43 6. 0.3 V 0.1 5.2 0.06 .
192 80.9.11 37 4.65 0.25 T 0.2 3.8 0.07
193 80.9.15 AY aS 0.15 W 0.01 4.0 0.04 刚 产
228 81.4.1 38 4.9 0.21 V B/N - 3.8 0.06 M2 (7=) , We
229. 81.4.1 38 4.8 0.2 V BN 3.8 0.05 留 养 (16), WT,
220 81.4.1 40 6.1 0.65 T 小 4.6 0.14 存 粒 大 , 色 素 分 最
214 81.4.1 44 TI 0.42° I 小 5.6 0.08
221 81.4.2 40 7.0 V 极 小
222 81.4.2 40 5.8 0.75 T Bey 4.4 0.17 歼 粒 天, 色素 分 明
231 81.7.4 47 9.1 0.35 V 0.2 6.3 0.06 产后 2 一 3 天
232 81.7.4 41 9.65 0.55 7 0.32 了 .全 0.08 Z4ERH, WHA EAB
299. 81. Ti 46 8.9 0.12 下 0.6 7.3 0.02 脂肪 体 特 天
234 81.7.4 35 3.8 0.28 Vv 极 小 3.28 0.09
235 81.7.4 46 TA GiGi, aay BN 5.95 0.10
EYEE haba 39 5.15 0.12 I 小 4.3 0.03
OST Tad 40 8.1 0.35 I 极 小 6.8 - 0.05
238 82.3.15 37 5 0.2 3. 很 小 4.2 0.05 FoI, Fe
240 83.3.20 44 8.7 0.25 V 0.15 6.8 0.04 peti, Ay )\w ean
268
FEA VE, ROP RAT HY, Jan
ALA, ESE Ea, 5p
Ba ANH:
1, [PR BME K, Ce ez
HY, ELIS) BME, HE,
2, TAR AR 28mmV AYA
Sy (R1, 13555), WRB, BEAR
(图 版 XIX ,图 1), 肉 眼 难以 分 辨 卵 粒 , 切 片
WA BR (AR XX, A 10), WRA
170—240y,
3. TS WR28mmy LAR
1, 2385), SUR eA, SAA,
EB Ar (A XIX; 2), EBA TA,
AA LHD, WEI 始 沉 积 (图 版
XX, Al11), 58 290—425y, . FKL
SN AY Fe eee ON SB th Ab T — OA,
4, WR AK 35mm) ft,
厚 梨 开始 出 现 色素 , 略 旦 灰色 , 具 有 小 型 和
大 型 色素 卵 。 小 型 色素 卵 色素 BR CR,
176 号 )( 图 版 XIX, 图 3), 大 型 者 色素 较 深
〈 表 1,150 号 儿 图 版 XI 和 , 图 4), 动 、 植 物 极
I AAPA, 旬 核 仍 在 中 央 ( 图 版 六 ,图 13) ,
IN 585—760u, Shia, WHA BR,
量 迅 速 增 大 。
5. 了 期 卵巢 feR35mmy) ECR,
221—2225), SRSA UA MK, FE 满
腹腔 ,Y 期 卵 已 由 卵巢 内 部 移 至 外 缘 〈 图 版
XIX, 5,6) ,动物 极为 棕 黑色 , 植 物 极 乳 白
色 ,.; 动 、 植 物 极 分 明 。 界 核 已 极 化 , 偏 移动
物 极 (图 版 闪 X ,图 14) , 厚 径 增 至 最 大 , 达 850
一 L1004。 如 222 号 , 体 长 40mm, 卵 梨 重 .
0.75g, 成 熟 系 数 16 匈 。
LT. VA WMA, VOSS,
#1. 1. WARDHA. ;
6. WHR APRON, 4
三 种 情况 , (1 ) 刚 排 过 卵 的 为 机 期 卵巢 , 表
面 有 大 而 空 的 空 滤 泡 (图 版 入 IX , 图 7) ,如 156 .
号 ( 表 1); 《2) 生 殖 季节 , 排 卵 后 几 天 , 迅 速
转 入 恢复 期 , 卵 巢 中 下 期 卵 迅 速 发 育 〈 图 版
XX, Al2), ZiT mew, HATA |
产 完 的 了 期 卵 被 溶解 吸收 (3 ) 生 殖 季 末 ,
HE SD Jet Vi HAD BE AGE (EA, ZEA. OV
HOE Lic, I PES] | — A,
0095 (AW XIX ,图 8 及 图 版 六 Xi, 15,17,
18), WR BoM, W14S, %K40mm,
卵巢 重 仅 0.2g。
卵 梨 分 叶 , 泽 蛙 夕 梨 每 侧 分 为 5 一 7 个
小 时, 个 别 小 时 为 半 叶 状 (图 版 XIX ,图 6)。
小 时 的 发 育 也 是 非 同步 现象 。 据 切片 观察 ,
有 了 以 下 5 个 类 型 的 小 时 ;
1. 成 熟 叶 ”成熟 卵 迁 移 到 小 叶 表 面
(图 版 XIX 图 5.6), 核 已 极 化 , 核 仁 集 中 (图
版 XX, 图 14), 过 渡 类 型 卵 母 胞 位 于 小 呈 内
部。 催情 后 这 种 小 叶 可 以 排 久 。
2. 排卵 叶 排 过 卵 的 小 时 , 色 泽 暗
淡 , 小 叶 外 缘 留 有 许多 空 滤 泡 , 小 时 内 部 主
Be. T—V Ami 号 (图 版 和 X, 图
15),
3. 生长 时 “小叶 内 充满 接近 成 熟 的
下 期 卵 , 且 多 埋藏 在 小 叶 内 部 , 外 部 观察 色
泽 不 干 分 鲜明 。 在 成 训 叶 排卵 后 , 它 将 迅速
发 育成 成 熟 叶 如 :150 号 (图 版 XXX, 图 13)。
4, TREBL 排卵 叶 经 5 一 10 天 , 即
进入 恢复 阶段 , 如 176 号 (图 版 XX, 图 12) 。
排卵 后 的 空 滤 泡 萎缩 成 小 团 , 早 期 卵 ( 开 期 )
迅速 累积 卵黄 , 卵 径 增 天, 回 取 期 发 育 , 转 入
ARK, ARMM SAK, Dai
AB, HREM AIBA, ZEKE
Ali AHN, we A AURA.
5. HH 8 =—_- # ABU RAAT
中 间 型 ,如 151 号 (图 版 六 X,, 图 16) ,小 叶 表 面
有 少数 排 过 卵 的 室 滤 泡 , 而 小 叶 中 央 疝 有 接
TT AM OBE, AA, HEH.
上 述 各 小 叶 可 能 并 存 于 同一 个 体 的 两 便
卵 偶 , 或 不 完全 出 现 于 同一 个 体 。 各 小 叶 发
育 轮 迎 交 蔡 地 变动 , 构 成 泽 圣 多 次 产 卵 和 个
体 间 生殖 频率 有 差异 的 组 织 学 基础 。
孵 介 的 退化 MEA trike, PEARY
出 更 卵 梨 退化 的 个 体 , 以 后 逐 月 直线 上 升
(#2, 41), WHRILA MAU:
269
1. 成 熟 卵 在 最 后 一 次 没有 产 完 , 尚 窗
eV HA aR PARRA ON, HE ON BE A IN Td BY
退化 吸收 过 程 , 卵 黄 溶解 , 滤 泡 膜 增 厚 , 吸
收 机 能 旺盛 , 卵 子 皮 层 色 素 浓 缩 集 中 , 在 多
梨 表 面 形成 不 同形 态 的 色 素 斑 ( 表 1,134、
1365) (图 版 六 , 图 15、17)。 这 种 色素 斑
有 的 在 冬季 已 全 部 胡 收 , 有 的 可 保留 到 次 年
3, 4A, Nal 26°78 .
2. 成 熟 卯 在 最 后 一 次 基本 产 完 , 卵巢
回 到 开 一 下 期 , 呈 浅黄 色 尘 透明 状 , 无 色素
斑 ( 或 极 少 ), 脂 肪 体 迅 速 增 大 (如 139 号 , 表
1)( 图 版 和 区, 图 9 及 图 版 六 X, 图 18)。
卵巢 季节 性 变异
1. 春季 (3 一 5 月 ) 卯 梨 处 于 发 育成
熟 的 高 潮 。 三 月 上 、 中 旬 尚 处 于 耻 期 初 , 仅
有 小 型 色素 卵 ( 表 1,240 号 ) ,不 到 一 个 月 ,至
三 月 底 四 月 初 则 大 部 已 达成 熟 , 具 大 型 色素
印 和 普 期 成 熟 卵 , 四 月 初 开 始 生 殖 产 卵 〈 表
1,220、221、222 号 ) ,早春 出 洞 的 以 雄 蛙 居
多 ;的 占 群 体 的 78 一 89 驳 ( 见 表 2 ), 肉 上 峙 较
少 , 但 已 有 76.5 一 81.1 钨 达成 熟 , 四 月 下 和 旬
雌 硅 都 已 山洞, 但 成 熟 率 下 降 (可 能 已 产 过
x 2
四 亲王 二 可 二 村
a NE oP
= ee BE ik
OH Hh DH DH Da
—K), HA ELAM 3 56.8% (#2, Al),
oe (6-8 A) 成 熟 率 和 卵 梨 变
化 复杂 。 有 的 个 体 产 过 卵 已 恢复 , 再 度 成
熟 , 有 的 刚 产 。 六 月 上 和 旬 群 体 成 熟 率 上 升 至
15. 89 RASEB PSE; CALA Be
44.6%, Ha X LFA B60.6%, ALES
= RRBIE, 然后 急剧 下 降 BALA
1K 226.8% J. A AEF 40.7%, RA
全 年 第 四 个 ”也 是 最 后 过 多 水 高 峰 ( 表 2 A
1)。 于 月 以 后 , 已 开始 出 现 卯 梨 退 化 , 从
月 , 退 化 率 占 23.2 匈 。
3. AAO) Fy PERE DD 梨 变
AFT, UNSER AIR, De PRE
迟到 九 月 底 十 月 初 成 熟 。 九 月 初 旬 群 体 成 熟
BE Hy28.8%, Ha) PRE14.9%, fei A) tH Sl
> Sse, ILA, btAMweTes,
而 这 时 退化 率 则 直线 上 升 , 达 100 驳 ( 表 2 .图
1)。 泽 蛙 群体 在 九 月 下 旬 已 基本 停止 产 卵 并
成 为 卵 梨 年 周期 变化 的 转折 点 。
+A TREK, WRSR RS
&, FA wh pe ea
4, &##(12—27 ) 泽 峙 转 入 冬眠 ,
很 难 捕 到 , 据 室内 饲养 标本 及 挖 洞 捕 到 的 不
APRA ES
Dale iN Feast Fis sai 月 mens
有 总 Vr
hay me hy Oy Pa wi 中 旬
400 236 250 220 3153
iy Be GAO oy oTBity 8484420 gelG4 429 — WSte. ATT 4210
| ame ST AS 24 ds eo oie 81 BD, Oia eds 899
te tee hmee% 21.8 10.6 22.6 63.9 33.8 17.8 31.6 °38.6 40.0 28.4 16.4 20.5 28.7
查 7 j ; 如
SEE 让 卫生 Wes Ae. ter 1419
BL tee SEAS 78.2 89.4 77.4 29.3 68.2 68.6 32.8 37.1 20.3 4.2 7.6 7.7 42.9
量 Er =
4h 2) ie 13 15 27 63 5 159 159 190 158 835
体 直 总数 多 6.7 3.5 14.1 35.6 24.3 39.8 67.4 76.0 Ghee 29.7
Re AB 30. abd Oa 2 G4 MO. Yess, ade 19 1 0 380
WE | Ek BeaA
ike % 76.5 81.1 56.8 75.8 44.6 60.6 26.8 40.7 28.8 14.9 2.4 42.3
a 数量 4 Ta aides Oia m7) aa bia) Oe eT 0 242
PO | Fhe BA
a | % 23.5 18.9 43.2. 24.2 55.2 39.4 50.0. 29.6 10.0 26.9
oa ACHE 098 yvonne’ Omics 217
uals abe Manat
(%) 23.2 29.6 61.2 85.1 97.6 100 20.8
==== cow 退化 wf
oe *. ccc ten BR RRR :
= nen
go} .
70 | 3 9
R
Se Xe ,
z A
图 1 泽 蛙 群体 各 月 份 成 熟 度 曲线 图
STEMS, HEREIN SALT IV aS, -— 波 谷 基本 趋势 仍 一 致 , 特 别 是 七 月 份 以 后
月 份 室内 材料 (009、060) 检 查 , 驳 梨 具 小 型 ”三 条 曲线 几乎 重 释 , 说 明 泽 峙 在 各 年 份 的 年
色素 卵 ,2 月 份 采 自 野 外 的 7 只 蛙 中 有 四 只 周期 成 熟 率 的 变动 是 相当 稳定 的 。 最 大 差异
具有 小 型 色素 卵 (204、205、206、207), 室 为 冯 月 份 ,1980 年 表现 为 成 元 高 峰 (75.8 驳 ),
外 发 育 与 室内 的 进程 一 致 。 而 64 年 却 为 波 谷 , 成 熟 率 仅 40 色 , 各 年 份 的
译 蛙 在 不 同年 份 成 熟 曲 线 基 本 一 致 〈 图 成 熟 率 略 有 变动 (原因 见 讨 论 旭 )。
2)。 事 隔 18 年 ,A、B 二 条 成 熟 曲线 的 波峰 、
i A 198 0 年 成 熟 曲线
‘ B ---------- 1964 ieakahee
= % ve SS
“2S = ;
60 ae ; ne
50 lie Shoe x
40
HOR (%)
\
ys
\ y Se
' 1
:
: SS
\
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ae
OGRE oe ae ae
y' 4 月
eh oe aa
8.
:
|
图 2“ 泽 蛙 不 同年 份 群体 成 熟 率 的 比较
生殖 频率 及 产 卵 量 粒 , 第 四 次 产后 20 天 , 即 将 进行 催情 , 不 慎
1. 生殖 频率 ”1964 年 与 1982 年 二 次 SH, MAWES, WKAR, WA
室内 饲养 , 对 泽 蛙 生 殖 频率 作 了 全 年 性 的 测 ”天 量 了 期 卵 , 说 明 第 五 次 产 卵 是 完全 可 能
定 , 结 果 一 致 。1964 年 留 养 的 亲 蛙 ,15 只 中 的 。
A 13 只 多 次 产 卵 2 一 4 次 ( 表 3), 有 一 只 (20 82 年 留 养 的 亲 峙 24 只 , 有 19 只 多 次 产 兄
B)fkKa5mm, £4A6N, 644A, 6A ( 表 3) ,也 有 一 员 (001 号 ) 体 长 43mm, 于 4 月 9
25H, TASH, 9) 1300 A, 6A4A, 7A10H, 885A, 8A 20
271
表 35 泽 蛙 生殖 频率 的 测定
和 累计 可 产 。 累计 可 产
it 次 | SEM OS Gens THe i ie i
度 vee vs 次 a Tyee aa wees
I 4 月 上 名 一 5 月 下 名 3 Lt gt 1 2
a I 4 月 下 名 一 7 月 中 各 a 2+ {+ 其 中 20 号 产 4 次 .3
让 二 是 证 1 6
四 VY 8 月 让 名 一 9 月 中 名 2 +9 2
be 2
Sl: Sie Aili al iia As Ss Wie lel et OE aaa COR
1 4,9—8.27 6 {Peet i 421) 001 Siro ok 6
= 了 4.17 一 6.5 6 1+ 5 6
| 5.5 一 8.13 8. +2 +64 2 6
a eo ~- §-4-—-8.5 ee ea 3 1
eget - 5 1
dah ha eye ers Seema es Ramil 01555) ae (sis
注 “SVAMERZHEDEP AK “REZ Ba aK.
日 、8 月 27 BAEK, SEPP UN 553
粒 。
二 次 实验 共有 了 只 催产 一 次 后 死亡 , 实
验 中 正 , 这 并 不 表明 它 的 生殖 频 RA
次 , 可 以 肯定 ,在 四 月 捕 的 一 只 ( 表 3、1964、
[ 批 ), 如 不 死记 继续 实验 下 去 , 至 少 可
再 产 1 一 2 次 ; 有 6 只 是 在 五 月 以 后 捕 到 室内
实验 的 , 在 些 之 前 可 能 已 产 过 1 一 2 次。 因
We, FEZ, ETD I KAS
ZK, FOU Ay See Beas
i+, 1964 EM ZAMIR, Speak
13.3%, F798 37K EW 486.7%; 198245
FoR 2K, 29.2%, 19 A eK,
570.8% (WL#3), Dik W de ABE,
百分比 是 两 头 小 , 中 间 大 , 和 群体 中 有 70 一
80 狗 的 生殖 频率 在 三 次 以上, 少数 (20—
30% ) p98 2 次 王 -少数 个 体 最 高 可 产 -6 次 ;
2 下 二 ES
卵 量 与 个 体 大 小 成 正比 , 体 长 35—40mm,
最 高 产 卵 量 为 632 粒 , 平均 379 rs 41 一
45mmiNK A, BKRA y= 1200, FH
780 粒 ; 46 一 50mm 的 个 体 最 高 产 卵 量 达 2085
粒 , 平 均 1063 粒 。
各 次 产 卵 量 不 同 , 呈 高 、 低 相间 有 规律
WD), AINE GSPN EE) 开始 (如
图 3, 001, 002, 003 号 ) WiKA CRF SH
270
量 ) 455 (4, 004, 009, 011%), |
PRESS, NEABWRA,
EARS WERE, KE RRC), &
殖 频 率 高 的 个 体 , 产 卵 量 也 较 高 。 特 别 有 意
思 的 是 产 卵 量 的 波动 曲线 与 群体 成 熟 率 的 波
动 曲线 基本 一 致 (图 4)。
Hit WPAN SP
步 分 析 ,, 也 可 找到 产 卯 量 波动 的 组 织 学 基
础 。 据 4 月 捕 得 的 222 号 成 熟 亲 上 蛙 ( 未 产 过 )
一 侧 卵 巢 卵 母 胞 的 分 离 计数 ( 表 4) ,发 现在 生
殖 季节 初期 ,V 期 卵 数 量 最 多 , 大 型 色素 多
BY, 小 型 色素 卵 数 目 又 增 多 , Te Reet ae
“SB. 1K, im” We;
1 Sy 492 81,
而 下 期 铬 的 发 育 分 化 较 大 , 一 部 分 可 能 很 快
赶 上 , 发 育成 了 期 稣 , 一 部 分 发 育 较 慢 , 少
部 分 可 能 发 育 停 渤 , 因 此 小 型 色素 卵 后 至 少
还 可 出 现 一 次 成 熟 “低谷 "。 如 果 工 、 工 期 角
MRI, 则 一 侧 卵 梨 各 小 时 下 期 以 上 卵 母 胞
“ 共 1381 粒 , 三 侧 应 为 2762 粒 ,这 与 图 3 的 006
号 三 次 产 卵 量 及 波 动 (917、.641、783) 极 为
相似 。
1, EREDAR AAA, MD
Sia AS TH, ADA RA there te,
POS UL
图 5 FRE MA p> OB ee Bae
可 区 分 为 成 熟 叶 、 排 孵 叶 、 生 长 时 、 恢 复
旦 、 中 间 叶 等 五 种 类 型 , 先 后 发 育成 熟 , 轮
多 变 化 , 这 种 构造 特点 , 成 为 译 峙 多 次 产儿
和 产 匈 间 期 短 (20 一 30 天 ) 的 组 织 学 基础 。 特
别 是 产 卯 后 的 下 期 卵巢 , 与 一 年 一 次 产 卵 的
“SE (UKE, ABLES) 完全 不 同 , 在 生殖
季节 , 泽 峙 还 十 分 活跃 , 可 以 再 度 成 熟 产
‘OS, AZAR, FRAG, MARS
多 次 产 卵 类 型 的 普遍 规律 。
2. 实验 证 明 泽 峙 生殖 季节 长 是 出 于 个
SIGE, HARARE, BRAT
频率 70 一 80 匈 为 三 次 以 上 , 最 高 六 次 ,20 一
30 狗 为 二 次 。 初 次 成 熟 的 小 个 体 也 可 能 只 产
—ik, HAH. BEDE RAT
的 极 少 , 但 在 夏 未 秋 初 则 往往 是 35mm eG
的 小 峙 成 熟 较 好 , 较 大 的 峙 则 多 已 进入 退化
阶段 。
3, 泽 峙 生殖 频率 与 年 龄 有 密切 关系 。
273
赤 4 BE BM OPE Ah ot MSP a BB, 的 组 成
rier.
at D> Has
3
fc | es
(016 50 二
214
29.53 144
ares 3 Ug
Eee 2A
Ve ee | a ae | (3a
注 ; HG 91-4. 28H 85 222 5-R 4 gS: ot OP HED i atk
g 2
a
Boy
at
A4 , 泽 蛙 群 体 产 卵 量 与 成 熟 率 的 关系
据 初 步 资 料 , 可 以 推断 其 成 熟 年 龄 为 1 一 1.5 率 一 般 为 三 次
年 , 因 此 初步 认为 按 年 龄 , 个 体 大 小 、 生 殖 C, 二 龄 以 上 亲 峙 ”43mz 以 上 , aed
频率 等 特点 , 泽 蛙 可 分 为 三 个 生殖 段 , 频率 4 一 6 次 。
A, 一 龄 杀 峙
率 1 一 2 次
B. 二 龄 亲 峙
274
35mmm 以 下 , 生 殖 频
40mm 堪 右 , 生 殖 频
4, 福州 地 处 亚热带 , 雨 量 丰 富 , 对 泽 ,
蛙 生 活 甚 为 有 利 , 但 降雨 量 常 受 台 风 的 昧
响 , 特别 是 6 一 9 月 是 译 峙 生殖 季节 , 1h A
WT, BES MAI, KE Bo,
降雨 的 时 间 和 降雨 量 也 有 变化 , 这 都 影响 到
泽 峙 的 索 食 和 卵 梨 发 育 , 导 致 群体 成 熟 昌 线
的 波动 , 这 可 能 是 1964 年 与 1982 年 二 次 成 熟
曲线 中 六 月 份 差 异 较 大 的 主要 原因 。
5. 室内 饲养 实验 须 满足 泽 蛙 所 须 的 光 .
照 、 饲 料 条 件 , 方 能 取得 较 好 的 结果 。 室 内
的 优点 是 饲料 充足 , 可 以 尽 其 饱 , 初 期 有 利
于 卵巢 的 发 育 , 可 以 缩短 生殖 间 期 (最 短 只 7
es 最 长 35 天 , 一 般 为 25 一 30 R)is 但 养殖 :
期 长 7, 由 于 室内 光照 差 , 又 可 能 控制 卵巢
发 育 。1982 年 实验 材料 养 在 缺乏 光照 的 室内
角落 , 五 月 以 后 留 养 的 实验 效果 较 差 , 可 能
原因 在 此 。
6., 泽 峙 生殖 除 4、5 月 外 , 有 四 个 月
(6 一 9 月 ) 处 于 全 年 高 温 期 , 月 温差 与 日 骨 夜
温差 都 很 大 , 但 它 在 180 一 35C, 甚 至 近
407 的 水 温 中 , 均 可 产 卵 生殖 , 属 于 广 远 性
动物 。 冬 季 卵 梨 处 于 四 一 和 期 越冬 , 未 发 现
-成熟 卯 。 卵 的 成 熟 不 在 低温 季节 , 而 在 初春
和 高 蜗 季节 , 这 与 蟾 内 卵 成 熟 必须 经 过 冬季
低 坎 阶段 才能 产 卵 的 习性 完全 不 同 。
A STUDY ON THE SEASONAL VARIATON IN THE OVARY AND
THE REPRODUCTIVE FREQUENCY IN Rana limnocharis
(Plates XIX-XX)
Zhang Jian
Liu Junren
Cai Mingzhang
(De partment of Biology, Fujian Normal University)
Abstract
A study of the seasonal variation in
the ovary and the reproductive frequency
was made from 1962-64, during which
1,050 frogs
1980-82, during which 3,153 forgs were
were collected, and from
collected for examination, Ovarian sec-
tions were made in different seasons,
Some mature females were reared for in-
duced deposition at intervals of 20-30
days.
During the years 1962-64, the high-
est peak of ovarian maturation occured in
April, when 81.1% of the females had
matured ovaries, 3 other peaks occurred
inJune, 75.8%, in July, 60.6%, and in
August, 40.7%. The rate then declined
gradually to zero by the end of Septem-
1980-82. saw
similar changes in ovarian maturation,
ber or early November,
The maturation of the eggs in the
ovary is non-synchronous, During the
breeding season, the ovaries contain not
only mature eggs but also oocytes of
transitional stages [[ and V. Each
ovary comprises 5-7 ovarian lobes,
which can be divided into 5 types, i, e.
matured, ovulating, growing, recovering,
This
why Rama limnocharis lay eggs
and intermediate lobes, explains
several
times a year at intervals of 20-30 days.
Under labolatory conditions, 20-30%
of the females laid eggs through induced
deposition twice a year and 70-80% did
3 times a year, One female even - laid
eggs 6 times a year, The number of eggs
laid was directly proportional to the
body size,
The egg-laying period lasts about 6
months, from April to September, during
which the weather is hot and water tem-
Under
such conditions the eggs can develop nor-
perature ranges from 18 to 30.
mally, It is not neccessary for the eggs to
develop in the ovary during hibernaton,
275
两 栖 爬 行动 物 学报 1985 年 12 月 ,4(4): 276 一 282
Acta Herpetologica Sinica
fs bot LU;
rig Se Jag SA ES (Oh 2 2 BY 2 OE SE
Ali XXI—X XIII
RHR BRR
(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )
HME I Amolo ps 全 部 种 类 均 栖 于 山 溪流
ARSE AUREL REDE, BE
HA-ARA, UTEWARATAI. £
述 特征 与 同 科 其 他 各 属 区 别 显著 , 被 认为 是
蛙 科 中 较 特 化 的 一 个 类 群 。 分 布 于 我 国 南部
及 东南 亚 地 区 。 我 国 已 知 有 15 种 , 均 限于 秦
岭 以 南 的 东洋 界 。 本 文 研究 分 布 于 横断 山地
区 的 6 种 消 蛙 的 染色 体 组 型 。 除 四 川 滑 蛙 和
凉山 滑 蛙 两 种 作者 已 有 报道 外 , 本 文 继续 报
道 4 种 溃 峙 的 染色 体 组 型 , 并 将 6 种 汕 蛙 的
组 型 加 以 比较 。
材料 和 方法
实验 材料
1, #HE KE Amolops lifanensis
1984 年 ?月 , 采 自 四 川 理 县 县 城 附近 。
2. BRE THE A. granulosus*
19824 9 A, KA i ay AEE
nA, WH 2200m,
3. 棕 点 消 蛙 A. 1984 年 7
月 及 9 月 , 采 自 四 川 昭 觉 县 解放 沟 和 七 里 坝 ,
海拔 2500 一 2650m 。
4. Pi ype A.
loloensis
liangshanensis
ae lela eas 本 研究 中 采用 的 标本 个 体 较 大 , 以 及 色 班 等 特征 均 与 模式 产
地 者 存在 一 定 的 差异 。
276
Wim (3:1) 作 再 次 处 理 。 在 0.2KN Hie
1983465, KAI RE TBI HEI,
海拔 3000m。
5. PUNE A, mantzorum 1983
年 10 月 , 采 自 四 川 宝 兴 县 RHA, BR
1500357 .
6, Se awk A. viridimaculatus
19824°7H, KABHMABMAKSEH.,
观察 方法
1. 有 丝 分 } 覃 中 期 相 标本 直接 由 骨 崩 细
胞 制备 。 实 验 前 动物 均 在 室温 20 一 30C F
饲养 3 一 10 天 。 按 10 一 15wg/g 腹 腔 注射 0.1 锡 |
秋水 仙 素 溶液 CRinger’s 液 配制 ) 。 分 别 经 ,
1 小 时 30 分 至 2 小 时 后 , 麻 醉 致死 立即 取 骨 了
fio JHA IK20C F0.4% 人 CI 溶液 低 渗 处 “
理 , 甲 醇 : 冰 醋酸 (3:1) 溶液 固定 二 次 。
更 换 各 次 处 理 液 时 以 800 一 1000r,. p. mBe.p |
WEA, HAF, Giemsa 染色 。 对 各
eel ap 74, A FA Levan(1964) Tee
分 类 标准 及 表达 方式 。 |
2. CC= 带 显 带 技术 Sumner neal |
Hk. (LABEIC YE 10% Giemsa He fs,
供 组 型 观察 的 片子 , 分 别 通过 二 甲 荣 、 各 级
RE SMA TEAK hin, SF RARE: Uk
3
|
|
4
7
BSR PUN, 5%Ba(OH), 7H 50 Ia
Hi F104; 4h, 2xSSC jkr B60 恒温 下 1 小
IN, 3% Giemsa , Dir Zi RA XXII
所 示 。 由 于 这 些 染 色 体 标本 片 龄 都 在 5 个
月 以 上 , 也 可 能 由 于 处 理 程 序 多 , 使 某 些 异
染色 质 发 生 了 变化 或 丢失 , 以 致 在 长 、 短 臂
上 的 一 些 揪 入 带 和 端 粒 带 未 能 清晰 地 显示 出
结 OR
6 种 渗 峙 被 观察 的 个 体 数 及 细 胞 数 见 表
i
6 At ig EHS RAAB SE 2n=26, 2K IG
表 1 观察 的 个 体 数 及 细胞 数
理 县 湛 蛙 pean BR ewe BLL RE ie sa. Hi
RS eye ats & A Be cesy eet Senne 8
4H Hl 2x «= 151 118 128 105 148 69 132 118 67 =
Tas ET 1 EE, GL EE
体 数 不 同 ,2a 一 27, 即 多 一 条 小 染色 体 , 为
氢 述 方便 起 见 , 暂 将 该 小 染色 体 命名 为 第 27
号 染色 体 。 此 外 ,6 种 溃 峙 的 染色 体 组 基 本
上 都 是 由 5 对 大 型 的 和 8 对 小 型 的 染色 体 组
成 。 第 5 对 和 第 6 对 染色 体 之 间 的 长 度 相 距
大 , 大 、 小 两 类 染色 体 的 区 分 界线 明显 A
WXXD 。 根 据 相 对 长 度 分 成 三 组 描述 于
下 。 各 染色 体 的 相对 长 度 及 臂 比值 参看 表 2
和 表 3, HEB, RY. GE SSH
染色 体 组 两 性 在 形态 上 是 一 致 的 , 在 表 中 只
PS TEE RR MEE BA,
[组 MSBIWAR AK, CF
都 是 中 着 丝 粒 类 型 染色 体 (m),
下 组 包含 第 2 一 5 对 共 4 对 大 染色
tk.
| 第 2 对 : PRR, RRR Ra
EIS (sm), RAL Ri, Il
MESS RHBewAM, PERERA
BREW EE, MLB EA, DAB
中 着 丝 粒 类 型 的 染色 体 。
第 3 对 :都 是 亚 中 着 丝 粒 的 。 棕 点 、 凉
出、 四 川 三 种 淇 峙 在 短 臂 近 端 靠 着 丝 粒 处 有
ENS, MHA. RK, RASS
HEA,
RA, AN, LA
RS, HREM AE BS LE
300
近 于 亚 中 部 着 丝 粒 类 型 。
第 5 对 , 除 四 川 庙 峙 外 , 其 他 五 种 汕 妊
均 为 中 着 丝 粒 染 色 体 。 四川 汕 峙 的 两 性 不 一
致 , 雄 性 两 条 染色 体形 态 上 高 度 异型 ,X 染
色 体 是 中 着 丝 粒 的 , 而 立 染 色 体 是 亚 端 着 丝
BLE ff (st).
TA ”包含 第 6 一 13 对 共 8 对 小 染色
体 。 凉 山 消 蛙 肉 性 第 27 号 小 染色 体 也 划分 在
本 组 中 。
第 6 对 ,都 是 中 着 丝 粒 的 , 其 短 臂 中 段
ESATA Ka, aK EA, Th
LIAS in es ABA i EA
He ETE ZB KZ A hid FY FY LN
第 7 对 : HBL RR. a, Ro
\\) FP iin dee Be 22 A, ERY
Pr A Gk LL im HE 2D Be a a, La
FEN OR Aas, Ti AE BE A JN rg Ha AR FE
tb EM AMEE, AR GE Wi A S22
粒 染 色 体 , 但 平均 值 正 负 差 较 大 。 在 测量 的
10 个 细胞 中 , 有 4 个 细胞 的 臂 比 指数 仅 达
2.74; 有 4 个 的 相对 长 度 小 于 第 8 对 染色 体 。
第 8 对 , 除 绿 点 端 蛙 外 , 其 他 五 种 是 亚
中 部 着 丝 粒 染 色 体 。 绿 点 滑 峙 则 是 中 着 丝 粒
的 , 少 数 细胞 的 短 辟 上 出 BLK 4a (AIK
OCT 8 ie
SOM: 6 A im ke Bh A PAA
体 。
277
第 10 对 :, 除 绿 点 汕 蛙 外 , 五 种 均 是 中 着
丝 粒 的 , 且 在 长 臂 的 近 端 靠 着 丝 粒 处 均 有 一
清楚 的 次 弱 痕 区 , 此 一 特征 在 多 数 细胞 中 可
见 。 绿 点 端 蛙 则 属 亚 中 着 丝 粒 类 型 。
第 11 对 : 均 为 中 着 丝 粒 的 。 棕 点 兴 蛙 短
臂 末 端 有 一 小 随 体 《图 版 XI, 图 3); 绿 点
汕 蛙 的 长 车 上 近 端 1/3 处 有 一 次 绞 痕 。
第 12 对 :, 除 理 县 和 棕 点 汕 蛙 属 亚 中 着 丝
粒 类 型 外 , 其 余 四 种 均 为 中 着 丝 粒 类 型 。
第 13 对 : 理 县 和 绿 点 汕 蛙 属 亚 中 着 丝 粒
类 型 , 其 余 四 种 均 为 中 着 丝 粒 类 型 。
第 27 号 染色 体 , DOU LL i EE Ey
有 此 染色 体 。 属 于 中 着 丝 粒 类 型 。 其 长 度 显
著 小 于 同一 染色 体 组 中 任何 一 对 小 染色 体 而
易于 识别 。 它 可 能 是 属于 两 性 异型 的 复合 性
染色 体 (multiple sex chromosome) 的 性
染色 体 之 一 。
亚 组 所 括 的 Nos.6 一 13 对 小 染色 体 , 其
长 度 依次 递减 的 差距 甚 小 而 不 易 辩 别 , 且 由
于 收缩 程度 难保 持 一 致 , 尤 其 是 第 7.8,.9 等
三 对 染色 体 之 间 ,6 种 MIEN Pl aa
有 前 后 次 序 颠 倒 现 象 。 如 图 版 XI 图 2 所
ARS , PREZ ta ee SB ST BELL BOND MAE MWK
小 次 序 都 是 按 10 个 细胞 的 平均 值 划 定 的 , 因
此 在 作 分 析 比 较 时 ,仍然 有 统计 学 上 的 意义 。
比较 与 讨论
1. HR ER MRR, BL HR
皮 、 棕 点 、 凉 出 及 四 川 育 峙 等 五 种 的 染色 体
组 之 间 共 有 Nos.1、3、6、8、10、11 对 等 6
278
对 染色 体 是 一 致 的 。 其 中 Nos.3、8 都 是 亚
中 着 丝 粒 的 ,Nos.1、6、10、11 等 4 对 是 中
着 丝 粒 的 , 且 在 No.6 Mae A No.10 的 长
臂 上 的 同一 段位 存在 一 显著 的 次 绞 痕 , 这 可
认为 是 横断 山 淇 峙 属 染 色 体 组 共同 具有 的 特
fE, SUA TH No.8 和 .No. 10 染色 体 则 与
前 述 示 种 有 显著 的 差别 。 RAEN No.8
染色 体 属于 中 着 丝 粒 的 , No.10 的 KBE
BAKER MASA RER. EB
到 与 此 二 对 染色 体 相 近邻 的 染色 体 各 自 具有
与 其 他 五 种 汕 峙 中 该 对 染色 体 相近 似 的 特
征 , 在 排列 的 组 型 中 则 反映 为 相互 蔡 代 现
象 。 根 据 现代 核 型 演化 的 观点 , 如 果 说 溃 蛙
属 物种 是 同 源 的 话 , 那 末 绿 点 溃 蛙 组 型 中 的
Nos.8 和 10 染 色 体 在 长 度 和 类 型 上 的 差别 ,
可 能 表明 绿 点 汕 蛙 的 染色 体 组 在 不 断 的 染色
体重 组 作用 中 , 使 该 2 对 染色 体 较 之 横断 山
大 多 数 物 种 的 核 型 特征 出 现 了 一 定 的 差别 ,
至 少 反 映 了 它们 的 分 化 频率 是 不 一 致 的 〈 图
版 XXI, 图 8)。
2. 种 间 差 异 如 表 3 所 示 , 反 映 出 6 种 的
染色 体 组 所 含 染 色 体 的 各 种 类 型 均 不 等 同 ,
据 此 可 一 一 加 以 区 别 。 由 此 可 见 横 断 山区 6
种 汕 蛙 之 间 在 核 型 上 的 分 化 是 十 分 清楚 的 。
全 面 地 比较 6 种 淇 峙 的 染色 体 组 , 棕 点 、 凉 |
山 及 四 川 庙 峙 等 三 种 中 具有 较 多 相同 的 染色 |
体 对 达 11 对 之 多 , 说 明 三 者 在 核 型 演化 中 有
密切 的 关系 。 在 此 值得 提 及 的 是 , 上 还 三 种 上
MEEVEE RHE. RPA HES |
Net ASPEN, AFR
二 者 的 特征 , 加 之 四 川 满 峙 的 个 体 变 异 较
GZ T 二 28 7580)
古 Peel (td
此 Pare {bid
(Hig OT) RAMEY BMY 7
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TI6 98°95 28'z 干 60'89 oF SEIT 99 FL 190'es Ze g9G"1g 89"Z 干 99 99 ZL2eT “9s gIeees 2
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279
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12°0-F28'T
OT O--6T'T
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FT0 干 8z
7 OL8h'2
0 干 0z
210-92 'T
90°0Fze°1
11-07 89°7
I O-FLI'2
€2 O21 2
G0°0--61‘T
“A
i
大 , 以 致 三 种 庙 峙 在 分 类 止 容易 发 生 混淆 。
然而 , 三 种 染色 体 组 的 比较 结果 , 与 它们 彼
此 在 形态 上 的 相似 关系 相符 合 。
3., 从 整个 组 型 上 上 看 ,6 种 REA
体 组 除 凉 碳 满 峙 雌性 个 体 中 多 一 第 27 号 染色
体外 , 基 本 上 均 由 5 对 大 的 和 8 对 小 染色 体
组 成 ,No.5 与 No.6 两 对 染色 体 之 间 相 对 长
度 的 梯度 又 减 , 成 为 区 分 大 、 小 型 染色 体 的
明显 分 界线 ; No.3 染色 体 均 为 亚 中 着 丝 粒
类 型 。 这 些 组 合 形式 上 的 特征 , 与 同 科 其 他
各 属 物 种 普遍 具有 的 核 型 特征 存在 共同 之
点 。 另 一 方面 , 已 知 的 我 国 蛙 属 大 多 数 种 的
染色 体 组 中 , 其 No.7 或 No.9 多 为 亚 中 着 丝
粒 染 色 体 , 而 横断 山 的 所 种 潢 峙 的 该 两 对 染
色 体 则 都 不 属 此 类 型 , 大 多 数 汕 峙 的 No.8
是 亚 中 部 着 丝 粒 类 型 , 而 蛙 属 物种 中 则 极 少
见 , 横 断 山 淇 峙 属 的 No.6 的 短 辟 和 No.10
KE LZA-BULFEREN KAR,
蛙 属 中 不 具有 类 似 的 标志 性 特征 。 根 据 上 述
三 点 可 将 两 属 的 组 型 加 以 识别 。 此 外 , 当 蛙
属 中 如 四 川 涡 蛙 和 凉 出 涡 峙 的 染色 体 组 中 出
现 了 高 度 异 型 性 染色 体 的 分 化 , 可 能 说 明 其
在 核 型 进化 上 经 历 了 更 深刻 的 演变 过 程 , 从
而 也 反映 了 染色 体 组 与 外 部 形态 上 相 一 致 的
的 特 化 趋向 。
A, OF DO) tte: Fr ae Ls Te A AP HS
色 体 组 高 度 异 型 , 作 者 等 此 前 已 作 过 报道
(1984)。 目 前 无 尾 类 中 确证 属于 玲 性 异 配 的
XY 型 与 上 肉 性 异 配 的 ZW 型 仅 有 少数 几 种 。 凉
山 问 蛙 峻 性 核 中 多 一 第 27 号 染色 体 , 显 著 小
于 同 组 中 的 任何 染色 体 而 易于 识别 。 通 过 对
4 个 只 性 个 体 的 观察 , 该 条 染色 体 在 雌性 核
内 的 出 现 是 稳定 的 , 并 非 个 体 变 异 。 因 下
确认 这 是 一 种 与 性 别 决定 有 关 的 两 性 异型
DLA. FET EARS, BLL ER
性 决定 类 型 只 可 能 是 复合 的 性 染色 体 〈mal-
tiple sex chromosomes), % 27 & 4 4 tk
就 是 性 染色 体 之 一 。 性 染色 体 异 型 的 这 种 情
况 , 疏 行动 物 中 懂 见 不 鲜 , 而 在 已 知 的 无 尾
类 中 则 属 首次 观察 到 。 此 一 事实 的 发 现 , 可
能 表明 在 某 些 较 特 化 的 无 尾 类 中 已 经 出 现 了
SMR A ZN RTA OS I
式 。 些 外, 根据 现代 一 般 对 性 染色 体 进 化 的
见解 , 如 果 说 同 种 两 性 核 型 二 倍 体 数 相等 ,
并 且 有 正常 的 XY 或 ZW 类 型 的 性 染色 体 , 最
初 是 开始 于 一 对 同 源 染色 体 之 间 的 部 分 隔
离 , 到 完全 阻止 其 相互 之 间 的 自由 交换 而 产
AEA, BBA, URL HEE He RA Pee
能 不 属于 这 种 方式 。 从 染色 体 组 的 结构 上
看 , 它 很 可 能 是 某 一 时 期 由 突变 而 来 。
PRELIMINARY STUDIES ON KARYOTYPES OF THE GENUS Amolops
OF THE HENGDUAN MOUNTAINS
(Plates XXI-X XIII)
Wu Guanfu
Zhao Ermi
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
The karyotypes of six
Amolo ps
species of
found in the Hengduan Moun-
tains are reported in this article, Both
sexes of A, lifanensis, A, granulosus,
A, loloensis, and A, mantzorum, and the
female of A, viridimaculatus have the
same diploid number, 2n=26, In A,
mantzorum, the male is heterogametic, It
has XY-chromosomes, pair 5, The X
chromosome is metacentric while the Y
one subtelocentric, It is notable that in
A, liangshanensis, although the male has
a diploid number of 26, the female has
27. This heteromorphism is considered to
281
be relative to sex determination, The
chromosome sets of the 6 species of frogs
studied consist mainly of 5 pairs of large
chromosomes and 8 small ones, There are
three types of chromosomes, metacentric,
submetacentric and subtelocentric, The
chromosomal patterns differ from species
to species and are readily distinguishable,
indicating that the 6 species are clearly
differentiated Broadly
speaking, the karyotypes are corresponding
in karyotype,
282
with those of other species in the family
Ranidae, reflecting the relationships among
different genera of the same family.
The occurence of highly heteromorphic
chromosomes in Amolops suggests that
members of this genus have undergone
deepgoing evolutionary processes, The
specified features of these frogs in external
their
morphology are a reflection of
karyotypic evolution,
~
PUNTER “1985 年 1? 月 ;4(4),283 一 288
Acta Herpetologica Sinica
蛇毒 磷脂 酶 人 的 分 类 意义
图 版 又 XIV
陈 远 陪 ” 武 祥 广
(中 国 科学 院 上 海 生物 化 学 研究 所 )
蛇毒 组 成 蛋 和 白质 的 免疫 性 质 随 种 属 不 同
而 差别 很 大 , 不 同 科 的 蛇毒 , 几 乎 没有 共同
的 抗原 , 尽 管 它们 有 相同 的 酶 活性 和 毒 理 性
质 。 用 种 、 属 相近 的 蛇毒 与 抗 毒 血清 相互 进
行 免疫 扩 散 反 应 , 会 出 现 许 多 沉 诞 线 , 提 示
它们 有 许多 相似 的 抗原 , 能 起 交叉 免疫 反
应 。 但 各 种 蛇毒 还 有 其 自身 的 特异 抗原 。 确
定 这 些 蛋 自 质 的 性 质 , 对 了 解毒 蛇 的 进化 和
SS A — Eo
is fs Agkistrodon e282) 12 fh (Har-
ding et 以 . ,1980) ,其 中 分 布 在 中 国 大 陆 的
约 7 种 。 对 其 种 与 亚 种 的 划分 , 多 年 来 存在
分 靶 , 赵 和 尔 密 等 以 形态 分 类 法 结合 蛇毒 电泳
图 谱 , 提 出 了 对 中 国 大 陆 蜡 蛇 分 类 的 新 见解
( 赵 尔 密 等 ,1979,1981)。 我 们 进一步 从 浙
TL te Ge WAH (A. blomhof fit brevicau-
dus) HERA T HERES A PR 经 毒素 , 制
RAIL, ET LP BH BER
fv(Chen et of. ,1984) ,实验 表明 , 这 个 毒
素 的 抗体 只 与 吉林 蜡 蛇 乌 苏 里 亚 H(A. 2&。
ussuriensis) 蛇毒 有 部 分 融合 反应 , 与 新 台
Hpi (A, intermedius) 蛇毒 呈 云 雾 状 沉
证 , 而 与 另外 的 蜡 属 蛇 种 及 尖 吻 Be (Dein-
agkistrodon acutus) 蛇毒 都 无 免 凑 反 应 , 进
一 步 从 蛇毒 分 子 水 平 上 支持 了 赵 尔 密 等 的 分
,” 类 观点 。 这 个 毒素 是 单 链 的 中 性 磷脂 酶 A,
《简写 为 ELA)( 陈 远 聪 等 ,1981) ,等 电 点
为 6.9, 分 子 量 为 13,700, 有 强 的 神经 毒性 ,
最 小 致死 剂量 LDio 为 550g/kg 小 鼠 体重 。
Nair 等 发 表 了 与 我 们 类 似 的 报导 (Nair et
cj/ .,1980) ,他 们 从 响尾蛇 (Croialxs scutula-
tus saluini) 蛇毒 PLA 为 抗原 制 成 免 抗 血
清 , 鉴 定 了 了 种 响尾蛇 JB (Crotalus) 蛇毒
的 免 凑 反应 及 对 蛇毒 PLA 的 抑制 作用 , 显
示 只 与 C. arox 蛇毒 作用 SC. s,
scutulatus 蛇毒 却 无 反应 。 由 此 , 我 们 提出 ,
各 种 蛇 素 都 售 ELA, 能 否 以 其 特异 的 抗原
性 质 作为 一 种 分 类 学 指标 。
我 们 从 A. 6. brevicaudus 蛇毒 中 还 丝
化 了 另外 两 种 ELA, 其 中 一 个 等 电 点 为 9.3
的 碱 性 PLA 《起 祥 广 等 ,1981), 另 一 个 等
电 点 为 4.5 的 酸性 PLA( 武 祥 福 等 ,1984) 。 这
两 种 PLA 都 不 具 神 经 毒性 , 分 别 有 溶 血 和
抑制 血小板 凝聚 活性 。
材料 和 方法
1, 三 种 A, 6, brevicaudus 蛇 柬 PLA, 由
本 实验 室 制 备
ee 毒
浙江 蜡 蛇 短 尾 亚 种 A. b, brevicaudus
驼 毒 , 购 自 上 海 花 林 公司 实验 动物 供应 站 ;
sera jy ie A, intermedius wee, Hee te
283
学 研究 所 赠 , 吉 林 白 由 晶 4 已 ,ussuriensis
hea, He He A, shedaoensis 蛇毒 和 四 Jil
高 原 蜡 A. strauchii 蛇毒 均 为 成 都 生物 研究
所 赠 , FARR A, soxatilis 蛇毒 , 辽 宁
KIS; ZAR ye ~Deinagkistrodon acutus
蛇毒 , 购 自 上 海 花 木 公司 实验 动物 供应 站 ;
四 川 烙 铁 头 Trimeresurus mucrosquamatus
蛇毒 , 成 都 生物 研究 所 赠 ; Fae ME WEY i pera
russelli siamensis ttm, MERE; 广
东 眼 镜 蛇 Naja naja atra 蛇毒 和 广西 金 环
ite Bungarus fasciatus tee, BAKE,
江西 银 环 蛇 Bungarus multicinctus 蛇毒 , 江
西 中 医学 院 赠 。
3. PLA 抗体 的 制备
4% A. 6. brevicaudus ie By, 于
海 生 物 制品 研究 所 产品 。CNBr 活化 Sepha-
rose 4B, fig #i Pharmacia "7, HAME
析 法 从 抗 蛇毒 血清 中 提取 摘 PLA 抗体 。 方
法 是 ;分 别称 取 25 训 克 上 述 三 种 纯 PLA,, 洲
手 含 0.5M NaCl, 0.1M NaHCO,,4NaOH
调 至 p 也 10.0 的 溶液 中 , 加 入 经 过 洗涤 的 2.5
克 活 化 Sepharose 4B 中 , 其 洗涤 顺序 是 ,
先 用 pH3.0 HCl 15 分 钟 , 然 后 用 含
0.5M NaCl, 0.1M NaHCO, #9 pH10.0 #%
液 洗 涤 。 在 20C 和 下 混 多 一 人 小时, 室温 放置 过
夜 , 用 上 述 p 再 10.0 溶 液 洗涤 , 然 后 用 1MZ
Bie pHs .0 液 反 应 20 小 时 , 洗 涤 后 , 装 入 2
x8em 柱 内 。 将 马 抗 毒 血 清 20ml 用 0.1M
NaHCO, pH8. 2% 260ml, JIAK:A, it
i 10mi/hr, FlRl—AeRERU, BRSIE
异 吸附 的 杂 蛋 自 , 最 后 用 pH2.3 的 HC1 液 把
ELA 的 抗体 洗 下 来 , 立 即 用 NaOH j= pH
He, wee, RRS.
4, 免疫 扩散
1S Ns, WTS 5 SSR AWA
HCA, fill MAE SmmAy BR HEAR. PR
取 三 种 纯 了 LA 和 各 种 蛇毒 各 500ug, Ya
舍 0.1M EDTA 的 生理 盐水 溶液 中 , 分 别 置
284
于 琼脂 板 周 围 各 孔 中 , 中 央 孔 为 PLA Wak
抗体 生理 盐水 溶液 , 在 37 吕 恒温 下 扩散 24 小
时 。
结 “ 采
图 版 XXIV, 图 1 所 示 , 中 性 PLA 抗 体
对 抗原 酸性 PLA 和 碱 性 PLA 无 免疫 交叉 反
应 。 图 版 XXIV, 图 2 所 示 酸 性 PLA 抗 体 对
抗原 碱 性 PLA 有 交叉 免疫 反应 , 但 对 抗原
中 性 PLA 无 反应 。 图 版 XXIV, 图 3 所 示 ,
酸性 PLA 抗体 与 另外 5 种 Agkistrodon 蛇毒
都 有 免疫 交叉 反应 。 图 4 所 示 , 酸 性 PLA 搞
体 与 尖 吻 晶 和 烙铁 头 蛇毒 都 有 交叉 免疫 反
应 , 但 与 峰 崇 、 眼 镜 蛇 、 爹 环 蛇 和 银 环 蛇 等
的 蛇毒 均 无 反应 。 碱 性 PLA 抗体 的 免疫 反
应 与 酸性 PLA 抗体 完全 相同 。
Ty dE
PLA 在 各 种 蛇毒 中 都 有 , 但 其 同 功 酶
West, AM. AMIE, HAE
不 同 而 有 差别 , 其 中 无 以 免疫 性 质 差 别 显
55 0 aT ee
ese PLAR Al DBS sh, HEA. 2. brevi-
caudus 驼 毒 中 , 我 们 纯化 了 酸性 、 碱 性 和
中 性 三 种 。 民 awauchi 等 最 早 从 日 本 的 4. 2.
blomhof fit 蛇毒 中 纯化 了 酸性 和 碱 性 的 两 种
PLA (Kawauchi, et al 1971), Jax Ha-
nahan =: )\jal— keeerh 4 fk 7 A fe PLA
(Hanahan, et al 1980)。 这 样 , 这 两 种 亚
种 蛇毒 的 同 功 酶 形式 完全 相同 。 它 们 表现 酶
活性 是 以 单 体形 式 。 而 啊 尾 蛇毒 上 LA,
则 以 二 聚 体 表 现 酶 活性 , 只 有 一 种 了 LA
(Heinrikson 4, 1977, Randolff and Hein-
rikson 1982) 而 眼镜 蛇毒 了 LA 则 至 少 有 九
条 同 功 酶 带 ,,-*(9alach,et al 1971),
蛇毒 PLA 有 多 种 生物 功能 。 刀 .2.
brevicaudus 蛇毒 中 的 三 种 上 LA 中 , 酸 性
PLA 没有 毒性, 不 溶血 , 能 抑制 血小板 凝
ee a} WOOAd dd TM AING IA! SdIINGUASIVYVISidodoll O19 paaaqoo2
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285
Be, GAPE PLA 有 弱毒 性 , 强 溶血 和 抗 凝 作
用 。 中 性 PLA 有 强 神经 毒性 和 弱 深 血 作
FA, A. 6. blomhof fii 的 三 种 PELA 同样 具
有 类 似 的 生物 荔 能 , 还 未 见 到 有 关 其 毒性 的
报导 , 特 别 是 其 中 性 ELA 是 和 否 是 神经 毒
素 , 是 一 个 很 有 意义 的 问题 。
他 Agkistrodon 属 蛇毒 PLA, 还 无 报导 。
我 们 已 经 完成 了 A. 6. brevicaudus ke
毒 中 的 酸性 PLA 的 全 部 氛 基 酸 序 列 和 了 碱
性 PLA、 中 性 PLA & N 端 部 分 序列 分 FE
(Chen and Heinrikson), RYREPLA 与 A,
b. blomhof fii 的 酸性 PLA 的 序列 (Kawau-
chi, et al 1971, 校 正 后 , 百 einrikson, et
al 1977) M80M# I, th C. adamanteus
和 C. atrox 的 PLA 有 70 匈 相似 。 这 就 不 难
理解 为 什么 这 两 种 酶 有 更 广 的 交叉 免疫 反
应 , 有 具 科 的 特异 性 。 Verheij 等 列举 了 30 种
蛇毒 PLA 的 全 部 毛 基 酸 序列 (Verheij, et
al 1981), 比 较 这 些 序列 , 可 以 看 到 , 酶 分
除 此 以 外 , 其 ,
子 中 以 半 胱 氛 酸 为 骨架 附近 , 以 及 以 活性 中
心 组 氨 酸 (好 位 ) 周 围 的 序列 是 恒定 的 , 其 余
的 可 变 区 的 序列 变换 很 大 。 目 前 还 难以 从 氨
基 酸 序列 的 变换 来 找寻 种 属 划分 有 参考 意义
的 指标 。
我 们 从 A. 6. brevicaudus 蛇毒 PLA
免疫 反应 的 特异 性 的 研究 , 可 以 看 到 它 比 同
工 酶 形式 、 生 物 功 能 和 全 部 氨基 酸 序列 分 析
”等 方面 更 能 区 分 种 属 差异 。 其 中 的 中 性 PLA
确实 是 一 个 特殊 的 蛋 自 质 , 能 区 分 蛇 的 种 与
亚 种 的 差别 , 而 酸性 和 碱 性 PLA 能 区 分 蛇
“的 科 的 差别 , 具 有 分 类 学 意义 。 免 疫 反应 是
由 抗原 蛋白 质 分 子 中 的 免疫 决定 签 所 决定
的 , 这 些 决定 签 是 由 蛋 自 质 分 子 中 某 一 区 域
的 氨基 酸 序 列 及 其 所 形成 的 一 定 的 空间 结构
所 组 成 , 确 定 这些 区 域 里 的 氨基 酸 残 基 的 变 、
换 , 或 许 更 能 了 解毒 蛇 的 种 属 差别 和 分 化 在
分 子 水 平 上 的 反映 。
TAXONOMICAL SIGNIFICANCE OF SNAKE VENOM PHOSPHOLIPASE A,
(Plate XXIV)
Chen Yuancong
Wu Xiangfu |
(Shanghai Institute of Biochemistry, Acad emia S inica)
Abstract
The antibodies to acid, basic and
neutral phospholipases (PLA) A, were .
separated from horse antiserum prepared
by inoculating the horse with Aghkistro-
don blomhof fii brevicaudus venom, They
were later used for immunodiffusion with
the purified antigens, the 3 PLA A,,
and 5 venoms of Agkistrodon species and
6 venoms of other snakes, The results
show that neutral PLA A, causes little
cross reaction, has a high specificity, and
can be used for the classification of dif-
ferent species and subspecies of snakes,
286
Acid and basic PLA A, have extensive
cross reactions and lower specificities,
but they can be used to distinguish inter-
family differences of snakes, The immuno-
reactivities of venom PLA A, reflect
the differences among different genera and
species of snakes more clearly than other
indexes such as the isoenzymes, bio-
functions and amino acid sequences of the
enzymes contained in the venoms and are
_ therefore of significance in the taxonomy
of snakes,
PURE Tayi «1985 212 A; 4(4); 287 一 290
Acta Herpetologica Sinica
F< HE Be Ie Be Se BY He ee UL
张 景 康 徐 科
(中 国 科 学 院 上 海 生理 研究 所 )
蜡 蛇 是 我 国 分 布 最 广 和 数量 最 多 的 毒
蛇 。 其 分 类 在 学 者 中 尚 无 一 致意 见 。 赵 和 尔 履
等 建议 把 分 布 在 我 国 大 陆 上 的 蜡 蛇 分 为 6 种 :
1. H A Agkistrodon blomhof fii
(Boie)
至 少 有 二 个 亚 种 , 即 ,
短 尾 亚 种 44.D. brevicaudus Stejneger
i BWA} A. 6, ussuriensis Emelia-
ahah . ae
2. Hpi A, intermedius (Strauch)
3. 1s A, monticola Werner
4, SJ A, saxatilis Emelianov
5, Wee A. shedaoensis Zhao
6. wJRue A. strauchii Bedriaga
我 们 在 过 去 的 工作 中 研究 了 江苏 和 浙江
产 的 短 尾 亚 种 (当时 报导 为 4. halys Pallas)
和 新 疆 地 区 产 中 介 蜡 的 毒液 中 的 神经 毒素 。
本 工作 又 进一步 对 吉林 地 区 产 乌 苏 里 亚 种 和
辽宁 蛇 岛 产 蛇 岛 蜡 的 毒液 中 有 否 神经 毒素 或
含有 何 种 毒素 进行 了 初步 分 析 。 结 果 表 了 明 ,
鸟 苏 里 亚 种 与 江苏 和 浙江 省 产 的 短 尾 亚 种 相
同 , 其 毒液 中 既 含 突 触 前 毒素 , 也 含 突 触 后
毒素, 从 蛇 岛 蜡 蛇 毒 既 未 发 现 突 触 前 毒素 ,
也 未 发 现 突 触 后 毒素 。 我 们 曾 从 新 疆 产 中 介
炬 蛇毒 纯化 了 三 个 突 触 前 毒素 , 却 没有 观察
到 突 触 后 毒素 的 存在 。 从 这 些 结果 看 来 , 分
布 于 我 国 大 陆 的 这 几 种 蜡 蛇 的 毒液 中 含有 神
经 毒素 的 情况 是 有 差异 的 。
材料 和 方法
蛇毒 粗 毒 1. 日 本 蜡 短 尾 亚 种 , 采 自 江 苏
与 浙江 地 区 。 上 海 花木 公司 采 毒 液 , 本 实验
SCRE 2.0bRBSR EH. SPH
科学 院 成 都 生物 所 赵 尔 密教 授 提供 。3. 中 介
i. 采 自 新 疆 新 源 县 , 由 中 国 科 学 院 新 疆 化
学 所 余 进 保 等 与 作者 共同 采集 。4. 蛇 鸟 蜡 :
采 自 辽宁 省 蛇 岛 , 由 中 国医 科大 学 郝 文学 大
夫 提 供 。
LD, AW KH 18 一 20g NE, KTH
He, 377 —28, ABRSTERY, 2) AM
TOM, H Carpenter 法 计算 LD,
神经 毒素 作用 部 位 的 鉴定 EH Sta
3 一 7 天 小 鸡 取出 的 颈 二 腹 肌 标本 上 , 按
Ginsborg 法 进行 。
DEAE-Cellulose HEME FBS
BW MRE, APA 0.9x 30cm, F
EERE GL Dy 35mg; 4) RE ee 毒 时 , 柱 体
积 为 0.9x 37 cm, 上 柱 样品 为 50mg。 洗 脱
用 的 缓冲 液 和 盐 浓度 变化 如 图 1、2 所 示 。
结果 和 讨论
1. 毒 力 测定 中 介 蜡 蛇毒 的 毒 力 最 强
(LD. 为 0.380mg/kg)、 另 依次 为 马 苏 里 亚
fi HS ke HE (0.625mg/ke), He HE 蛇毒
(0,813mg/kg) #14 Fe We PP RE ES (0. 875mg
287
/kg)。 虽 然 采 毒 季 节 、 采 毒 方法 和 冷冻 于 燥
是 否 及 时 等 , 会 对 毒 力 有 影响 , 但 上 述 差 异
是 难以 完全 用 这 些 因素 解释 的 。 另 一 方面 ,
在 小 鸡 颈 二 腹 肌 标本 上 , 浓 度 为 634g/m1 的
乌 苏 里 亚 种 疼 蛇 王 阻 断 接头 传递 所 需 时 间 仅
约 35 分 钟 , 而 同 浓度 的 短 尾 亚 种 蜡 蛇 毒 则 需
0 . 02¢ Rages hie pH7. 0
要 130 SHWE, BFA BTA 35
分 钟 内 阻 断 接 头 传递 的 浓度 只 需 13wg/mL 即
可 。 这 也 表明 , 上 述 不 同 虹 蛇 毒 的 神经 毒 力
是 有 差异 的 。
2. 柱 层 析 分 离 二 乌 苏 里 亚 种 蜡 蛇 毒 和 蛇 岛
蜡 蛇 毒 的 往 层 析 图 谱 见 图 工 和 图 2。
一 一 0 一 一 站 -一 一 一 一 055M an ished 0.1 a 0.2—05M en OK in—>
A280nm
Nacl
Al BAS ABW Apis SDEAE Se Re Ri
15 ip FAD a he BK LOE, A
峰 3 一 5 为 出 血 毒 组 分 , 峰 6 一 8 为 神经 毒 组
分 。 由 于 样品 很 少 , 所 以 设 有 进行 进一步 分
离 纯 化 。 脱 盐 并 冰冻 干燥 后 , 经 小 鸡 颈 二 腹 “
肌 标本 鉴定 , 峰 6. 含 突 触 后 毒素 组 分 (图 3),
峰 7 为 含 突 触 前 组 分 (图 4)。
蛇 岛 晶 蛇 毒 被 分 成 约 11 个 峰 , 其 中 斜 线
部 份 为 含 出 血 毒素 组 分 。 将 这 些 毒 素 组 分 再
通过 一 次 Bio-Gel P-30 EAT, WARE
其 中 发 现 含 神经 毒素 组 分 。,
乌 苏 里 亚 种 蜡 蛇 的 蛇毒 中 既 含 突 触 前 毒
素 , 又 售 突 触 后 毒素 。 在 这 一 点 上 和 以 前 报
导 的 浙江 产 短 尾 亚 种 蜡 蛇 的 蛇毒 相同 。 至 于
两 种 蛇毒 中 的 突 触 前 毒素 与 突 触 后 毒素 是 否
相同 ,目前 尚 不 能 肯定 ,期 望 在 今后 的 工作 中
288
得 到 足够 数量 的 乌 苏 里 亚 种 蜡 蛇 毒 , 再 对 两
者 分 别 进行 比较 研究 。 关 于 蛇 岛 蜡 蛇 毒 的 分
离 纯化 工作 已 有 报导 , 但 该 文中 没有 涉及 神
经 毒素 。 我 们 在 工作 中 曾 试用 几 种 柱 层 析 方
法 分 离 该 毒 , 但 都 未 能 观察 到 神经 毒素 。
迄今 为 止 , 我 们 已 先后 对 浙江 产 短 尾 亚
种 蜡 、 吉 林产 乌 苏 里 亚 种 蜡 、 新 疆 产 中 介 蜡
和 蛇 岛 产 的 蛇 岛 蜡 的 蛇毒 中 含有 神经 毒素 的
情况 进行 比较 观察 , 发 现 它们 之 间 有 着 较为
明显 的 差异 。 因 此 我 们 期 望 对 分 布 在 我 国 大
Mh FLAME, Se, SRDS
蜡 的 毒液 也 能 进行 比较 观察 , 特 别 是 在 吉林
地 区 分 布 着 乌 苏 里 亚 种 蜡 和 黑 眉 蜡 , 探 明 它
们 的 毒液 中 含有 神经 毒素 的 情况 , 将 有 助 于
对 它们 进行 正确 的 分 类 。
A 280nm
| peta, i SORES 0.02M wegpmanik PH 7.0
i. 0 ff —— 0.08 $$ 0.1 M ———————0.2— 0.5M 1 M 一
i
Nac}
(280nm )
光 密 度
5
图 5 峰 6 的 Bio-Gel P-10 柱 层 析
-一 一 一 一 一 -一
289
PH4.29 证 ”PH54~pf 一
rect
光 密 度 280nm
一 一 :一 1540
TUTTE) eee
图 4 蜂 7 的 CM-Celiuiose 柱 层 析
A COMPARISON OF NEUROTOXIC COMPONENTS IN THE VENOMS
OF CHINESE Agkisirodon SPECIES
Zhang Jingkang
Xu Ke
(Shanghai Institute of Physiology, Academia Sinica)
Abstract
There is a divergence of view on the
classification of the Chinese Agkistrodon
snakes, Zhao et al suggested that they
should be classified into 6 species as
follows: 1) A. blomhof fii Boie, including
A, 6b. brevicaudus and A,
2 subspecies,
b, ussuriensis, 2) A, intermedius, 3) A,
monticola, 4) A, saxatilis, 5) A, shedao-
ensis, and 6) A, strauchii,
The LD,, values of the venoms from
A, 6, ussuriensis, A, 6, brevicaudus, A,
and A,
determined by injecting i, p,
asu0ne25, 01875, 0.380)
intermedius , shedaoensis were
into mice
and 0,813 mg/
290
' kg, respectively. Both presynaptic and
postsynaptic neurotoxins were isolated
from the venom of A, 6b, ussuriensis but
none could be detected in that of A,
shedaoensis ,
In our previous work, both presy-
naptic and postsynaptic neurotoxins had
been isolated from A, 06, urevicaudus
venom but only 3 presynaptic neurotoxins
had been obtained from JA,
venom, These data may be of referential
intermedius
value in the taxonomy of the Agkistrodon
species,
两 栖 疏 行动 物 学 报 «1985 年 12 月 ;) 4(4): 291 一 295
Acte Herpetologica Sinica
LEY Seeoenrense
张 景 康 徐 Ft
(中 国 科学 院 上 海 生 理 研究 所 )
RHR 刘
yee ees
《中 国 科学 院 新 疆 化 学 研究 所 )
在 我 国 蜡 属 毒蛇 中 , 新 疆 尼 勒 列 和 新 源 县 等 地 区 所 产 者 曾 被 分 类 为 palus 的 亚 种 。 近 年
来 , 有 人 主张 将 其 恢复 为 种 级 , 即 中 介 晶 〈4., intermedius Strauch) (ARMY, 1981) 。
我 们 从 江苏 和 浙江 产 蜡 蛇 毒 曾 分 离 纯化 了 一 种 突 触 前 神经 毒素 Pre-ATX 和 一 种 突 触 后 毒素
(Eost-ATX)。 在 本 工作 中 从 新 疆 产 蜡 蛇 毒 分 离 纯化 了 3 种 突 触 前 毒素 , 但 未 发 现 突 触 后 毒
材料 和 方法
材料 1. 蜡 蛇毒 ”新 疆 尼 勤 克 和 新 源 县 产
We RE, ZAG OR TREE EH Agkistrodon inter-
medius Strauch, 新 鲜 毒 液 经 冰冻 真空 干燥
成 粗 毒 于 粉 , 置 于 燥 器 中 保存 。;2. 试 剂
DEAE-Cellulose A Whatman DE32,CM-
Cellulose A Whatman CM4, Bio-Gel P-
30 #1 P-10 A BIO-RAD 实验 室 产 品 ; FM
AU Is Behe A AR, Merck 产品 : TEMED,
筷 基 乙醇 (990A) 和 考 马 司 亮 蓝 R250 4
A BDH 产品 , 十 二 烷 基 硫酸 钠 (SDS) AK
Fluka 产品 ;Ampholine 40% pH4-10 A
LKB -* ns ALE. ABR C ANA fa Bis
A Sigma 产品 ; 其 它 所 用 试剂 均 为 国产 分
析 纯 试剂 。
分 离 方法 1, 4 Pyke Bio-Gel P-30 #:
Ebr PBR 140mg, FA KARE
FE, HEB 2.4x120cm, AA AKVEBL,
WR FF S001,
按 2] 所 述 方 法 鉴定 各 毒性 组 分 , 然 后 分 别
收集 , 冰 冻 真 空 干燥 。2. DEAE-Cellulose
柱 层 析 , 柱 体积 为 0.9Xx37cm 用 磷酸 缓冲 液
平衡 。 将 上 述 方法 分 离 的 神经 毒 组 分 上 柱 ,
先 用 和 平衡 缓冲 液 洗 脱 ,然后 按 顺 序 用 含 0.05、
0.1、0.2 和 0.5M NaCl 的 磷酸 缓冲 液 阶段
洗 脱 , 收 集 神 经 毒 组 分 , 用 透析 袋 (Visking
18/32) Aid, HRA, 3. CM-Cellulose 柱 层
折 用 0.02M pH4.0 醋酸 缓冲 液 平 衡 , 柱
体积 为 0.9X20cm ERIS LALA HHA Ee
组 分 正 柱 后 , 先 用 平衡 缓冲 液 洗 脱 , 然 后 依
0.2 和 0.5M NaCl
WN pH5.4 的 酯 酸 缓冲 液 分 级 洗 脱 , 将 神经
毒 组 分 收集 起 来 , 真 空 冰冻 FOB. 4. Bio-
Gel P-10 柱 层 析 , 和 柱 体 积 0.9x1lc0cm, 用
蒜 馅 水洗 脱 。 将 经 过 上述 CM-Cellulos 柱
Bit ALN mAs LE, FART IK TE
脱 , 真 空 冰冻 干燥 , 得 纯化 的 神经 毒素 。
神经 毒素 的 纯度 鉴定 ”神经 毒素 0.03mg;
电泳 玻 管 0.5x9cm, 分 离 胶 浓度 10%,
291
Ze We EE 3%, ve FA pH8.9 Tris=HC1 组 冲
WRBCI, URARRUR RED 3%, 22 IK 3%,
用 pH6.7 Tris-HC1 绥 冲 液 配 胶 。 电 流
强度 3mA/ 管 。 凝 胶 条 经 考 马 司 蓝 染 色 后 用
Si CS-90 双 波 长 层 析 扫 HM AH, RK
590nm,
神经 毒素 作用 部 位 的 鉴定 8a
肌 标本 , 按 Ginsborg 所 描述 的 方法 进行 的 。
所 用 ACh 为 1xX10-sM。
SAME 每 3 只 小 鼠 为 1 组 ;腹腔 注射
-0.4 和 1, 含 神经 毒素 I、 工 或 焉 0.2 一 40g,
观察 24 “NW FE To 结果 。 接 Carpenmter 所 述
方法 计算 工 Di 。
分 子 量 测定 ”采用 SDS-PAA 电泳, 主要
参照 Weber 等 方法 进行 的 。 标 准 蛋 自 和 毒
#1. TMA RR REZ BH, SDS
和 0.01M BRty Zieh HE BEGT HD, OE
BAAS 30ug, HiiysmA/e,
SR SAM AACE, $20.03
Zeon ine Rin A za SRA,
Ampholine pH4-10 SBR HES AK
BERRA, 720.5 x 10cm Ay Be Hh
聚合 , 凝 胶 浓 度 7.5%, 2K 2%, Li
《正极 ) : 0.20 mRIAR, PR CA) ,
0.4% 乙醇 胺 溶液 , 约 四 小 时 结束 电泳 , 用
AAKMRES, WHE, “
磷 酯 酶 活性 测定 按 作 者 及 民 awauchi 等
的 方法 进行 , 以 卵 磷 脂 为 底 物 样品 和
pH8.0 AYO BENE IK KZ WY, , 用 0.02N KOH
溶液 滴定 由 酶 解释 放 的 脂肪 酸 , 记 录 不 同时
ANARCHY KOH 溶液 体积 , 再 换算 成 酶 的 比
活 “〈 脂 肪 酸 微克 分 子 /分 . 毫克 酶 ) ,
ABRAM PI 0.3mg 神经 毒素 ,
加 入 .5.7N 重 蒸 盐 酸 , 密 封 水 解 后 , 在 BE
酸 自动 分 析 仪 LKB4400 LEH BW,
结 果
1. 神经 毒素 的 分 离 与 纯化 Hee
过 Bio-Gel -30 柱 层 析 被 分 成 7 个 蜂 , 其
292
中 峰 | Ata}, WET. LAV we
经 毒 组 分 (图 1 )。 将 3 个 神经 毒性 组 分 收集
在 一 起 , 通 过 DEAE-Cellulose 柱 层 析 又 将
其 分 成 8 个 峰 , 其 中 峰 下 、 亚 和 借 为 神经 毒
性 组 分 , 但 峰 硬 的 毒性 较 弱 , 我 们 未 做 进 一
Bate 〈 图 2) 。
“SRE 280nm
.
管 数
(UT) ete ESS tee x
图 1 Hrseie ke Ay Bio-Gel P-30 # Rita
© eds — H— 6 Géa— He 755
s
a rat
JOBE: 280nm
TI ame
2 神经 毒 组 分 的 DEAE-Cellulose 柱 层 析 图
上 上 述 峰 克 经 CM-cellulose 柱 层 析 进 三
步 纯 化 , 得 一 个 神经 毒 部 分 和 一 个 小 的 无 毒
峰 , 此 毒性 组 分 再 通过 Bio-Gel P-10 往 层
析 又 被 分 成 二 个 神经 毒素 峰 。 此 峰 1 和 2 再
分 别 通过 pH 8.9 聚 丙烯 酰 腕 凝 胶 电 泳 纯 化 ,
得 到 纯化 的 神经 毒素 , 称 神经 毒素 APS
毒素 下 〈 图 3) 。
i VW it CM-Cellulose 进一步 纯化 ,
得 到 了 如 图 :4 所 示 的 二 个 主要 毒性 组 分 , 即
峰 3 和 峰 4 。 其 中 前 者 再 通 过 pH8.9 ew
烯 酰胺 凝 胶 电 泳 纯 化 得 到 神经 毒素 IT, 峰 4
经 过 同 桩 的 纯化 以 后 所 得 的 毒素 的 性 质 与 毒
素 工 的 相同 。 至 于 后 边 的 峰 5 、6 和 7 等 三 是
个 小 的 毒性 峰 , 因 为 它们 的 毒性 较 弱 , 所 以
LJ Lt
Ach Ach
2%10 2x10
Al3 峰 克 的 Bio-Gel P-10 柱 层 析 图
iJ i
Ach Ath
ee 2. 108
”图 4 teva) CM-Cellulose 柱 层 析 图
也 未 做 进一步 的 纯化 分 析 。
24 纯度 鉴定 二 毒素 工 .: 工 和 下 的 聚 丙烯
酰胺 凝 胶 电 泳 的 结果 均 显 示 了 -一 条 区 带 , 但
经 扫描 测定 时 发 现 , 毒 素 焉 中 尚 有 一 小峰
CBS) 。
5 C
As S£1(A). I@ALOMRAER
胺 凝 胶 电泳 扫描 图
3. FAR 小 鸡 颈 二 腹 肌 标本 的 测定
结果 示 于 图 6 。 从 图 可 看 出 , 在 毒素 I、1
和 下 的 作用 下 神经 肌肉 接头 传导 阻 断 后 , 肌
细胞 膜 对 ACh 的 敏感 性 没有 改变 , 即 它们
都 是 突 触 前 毒素 。
4. 毒 力 (LDeo) HW 定
下 的 小 鼠 腹 腔 注射 的 LDa
二 | 和
分 别 为 38、49
人 | fy}
vi Ml
lh
he
sil TEU TEES RRO
oe
LJ Lt
ACh i Toxin i
Ae #42521(A). T(E AWC) SN
鸡 颈 三 腹 肌 标本 神经 肌肉 传递 后 肌肉 对
ACh 的 敏感 性 变化
和 49/wg/kg (kw, HEE AY LD, WH 380ug/ke
体重 。
5. 分 子 量 的 测定 经 SDS=-PAA 电 沪 测
EWSE, BAIL IMIS FETA
14,000,13,000 #1 12,000 (图 7) 。
6. 等 电 点 的 测定 ”毒素 I、 工 和 下 的 等
电 点 分 别 为 pH6.7、5.8 和 6.3。
293
8
7
6
4
00
x
3
=
= , Sen
1
x
TRY abe Re
0 0.2 0.4 0.6 “0.8 4,.0 Rs
Citas] O HEER
图 7 SDS-PAA 电泳 蛋白 迁移 率 与 分 子 量 关 系
1. 磷 酯 酶 A 活性 的 测定 ”神经 毒素 1 、
工 和 下 及 粗 毒 的 磷 酯 酶 全 的 比 活 为 13.3、
12.7 和 16.6 以 及 4.7。
8. 和 氨基酸 组 成 的 测定 ”新疆 蜡 蛇 毒素
T[、 开 和 亚 的 氨基 酸 组 成 见 表 革 , 为 了 便于
比较 , 我 们 把 浙江 产 蜡 蛇 突 触 前 毒素 的 氨基
酸 组 成 也 一 儒 列 入 。
it #
#1 新 杜 和 浙江 赋 蛇 突 触 前 短 素 氨基 酸 组 成
Asp Thr Ser Glu Pro Gly Ala 1/2Cys Val
Met Ile Leu Tyr Phe Lys His Arg Trp Bae
总 数
AIX 16 了 5 13 3 12 5 14 3 2 5 5 9 6 9 1 6 1 122
Ti phi9y 6 6 14 5 12 6 14 4 if 4 5 6 4 T 2 Gi 123
q 17 6 8 13 (ram Ui if 14 6 1 6 T 3 3 3 3 4 1 120
下 [6 6 13 5 12 6 14 4 1 4. 4 6 3 5 2 5 去 下 114
后 毒素 除了 在 作用 部 位 方面 有 高 度 的 选择 性
之 外 。 在 分 子 的 特性 方面 尚 有 明显 的 差异 。 例
如 罕 触 前 毒素 的 分 子 量 较 大 , 其 中 最 小 者 为
13,000(Notexin #4 Pre-Agkistrodotoxin),
BAGH 45,000(Taipoxin), BRAMAN 突
触 前 毒素 都 无 例外 地 具有 磷酸 酯 酶 活性 ; 突
触 后 毒素 的 分 子 量 比较 小 , 一 役 在 6,000 一
8,000 Zi, ARABS, RIVE 中 所 纯
化 的 三 个 毒素 的 分 子 量 均 在 一 万 以 上 , 也 都
具有 磷 酯 酶 活性 。 因 此 , 毫 无 疑义 三 个 毒素
都 是 突 触 前 毒素 。
HS AS) EE Ap HE BL AS BEA Pe,
294
& (Crotoxin) EMERRRER ED BW
突 触 前 毒素 , 它 的 分 子 BH 21,000, 3+
由 一 个 酸性 和 一 个 碱 性 亚 单元 攀 成 。 另 一 个
峻 科 突 触 前 毒素 是 我 们 实验 室 从 浙江 和 江苏
产 蜡 蛇毒 分 离 的 突 触 前 毒素 , 它 的 分 子 量
为 13,000, 内 含 7 对 双 硫 键 , 等 电 点 为
pH6.9。 这 样 看 来 , 这 三 个 毒素 , 特 别 其 中
的 毒 1 〈 在 粗 毒 中 的 含量 较 高 ) 与 江浙 产 蜡
蛇 突 触 前 毒素 非常 相似 。 我 们 希望 今后 收集
更 多 的 毒素 , 对 两 者 的 理化 特性 和 毒 理 机 制
作 进 一 步 的 比较 。
PRESYNAPTIC TOXINS FROM Agkistrodon intermedius VENOM
Zhang Jingkang
Xu Ke
(Shanghai Institute of Physiology, Academia Sinica)
Yu Jinbao
Liu Hao
Ren Jiayun
(Xinjiang Institute of Chemistry, Academia Sinica)
Abstract
Three neurotoxins have been isolated
and purified by column chromatography
from the venom of Agkistrodon interme-
dius Strauch collected from Xinjiang
Uygur Autonomous Region, All the tox-
ins were determined through chick biven-
ter cervicis nerve-muscle preparations
as presynaptic blocking agents, No post-
synaptic component has been found,
Each toxin appeared as a single band in
disk polyacrylamide electrophoretogram,
whereas toxin JJ had an additional small
peak in its scanning pattern, Toxins | ,
T and Jf consist of 123, 120 and 114
amino acid residues and have a molecular
weight of 14,000, 13,000 and 12,000,
respectively, Their respective isoelectric
points are pH6.7, 5.8 and Gs osiaand
LD,, values as determined by injecting
i, p. into mice are 38, 49 and 49 ug/kg,
respectively,
295
PICT MRA 1985 年 1 月 ,4 (4): 296 一 299
Acta Herpetologica Sinica
二 乙 三 胺 五 醋酸 (DTPA) HS A Ape
毒 的 解毒 作用 研究
图 版 XXV
Ree Lia] xy x
(福建 医学 院 药 理 教研 室 )
As Wy We te §=(Deinagkistrodon acutus 供 依 据 。
Guenther), (7H Ep he (Trimeresurus stejne-
geri Schmidt) FU}% # & be (Trimeresurus
mucrosquamatus Cantor) 是 我 国 分 布 广泛 、
蛇 伤 发 病 率 高 、 毒 性 剧烈 、 局 部 症状 较为 严
重 的 三 种 毒蛇 。 尤 其 是 尖 吻 蜡 蛇 咬 伤 , 根 所
部 分 资 料 统计 , 虽 采用 中 西医 综合 治疗
及 尖 吻 蜡 蛇 抗 毒 血 清治 疗 , 其 咬 伤 局 部 的 涡
烂 、 坏 死 等 并 发 症 仍 分 别 高 达 45 匈 及
22.6 匈 。 其 中 少数 患者 由 于 广泛 性 局 部 组 织
Re, ih PMI Bie
局 部 症状 是 个 突出 问题 , 因 此 寻找 能 减轻 局
部 中 毒 症状 的 药物 具有 十 分 重要 的 意义 。
作者 前 已 证 明 歼 合剂 依 地 酸 钠 (Nas
EDTA) Rie tee ae INTE CR
aa aE eB Am BE. (A
法 证 明 Na,EDTA 对 竹叶青 蛇 及 烙铁 头 蛇毒
中 毒 动 物 的 死亡 率 和 局 部 症状 均 无 明显 保护
作用 ;而且 Na,EDTA 对 尖 吻 蜡 蛇 毒 中 毒 小
鼠 的 治疗 必须 在 注 毒 后 立即 在 给 毒 局 部 浸润
注射 才 有 显著 保护 作用 。 本 文 为 了 研究 另 一
aH) DTPA WARE PTA ee HE A
铁 头 蛇 蛇 毒 中 毒 动物 的 实验 治疗 效果 , 以 及
不 同 间隔 时 间 注 射 DTPA 对 尖 吻 蜡 he 毒 中
毒 动物 局 部 症状 影响 的 观察 , 为 临床 应 用 提
296
材 OB
Seep wee, PI RE ER 自 本 be Be
园 , 烙 铁 头 蛇毒 由 浦城 县 石 陂 公社 卫生 院 提
供 。 采 毒 及 配 装 方法 同 前 。 -
动物 , 采 用 18 一 25g 小 自 鼠 HE HE FH
用 , SE fe BU AA 12/7, {BAS EK,
药物 : —G=RABR (Diethylenetri-
amine—Pentaacetic acid, DTPA) C, P, ig
自 上 海 市 工业 卫生 研究 所 实验 工矿。
实验 方法 及 结果
1. 烙铁 头 蛇 毒 皮下 注射 的 急 HELD, 的 测
定 小 自 鼠 按 肉 雄 、 体 重 均匀 分 成 5 组 ,
各 组 分 别 给 以 不 同 剂 量 的 烙铁 头 蛇 毒 生 理
盐水 溶液 皮下 注射 , 每 10g 体重 容量 固定
为 0.1 毫升 。 注 射 部 位 均 为 左 侧 腹部 皮下 。
观察 注 毒 后 48 小 时 内 的 死亡 率 。 测 定 结果 用
Litchfield-Wilcoxoa 方 法 计算 。LDji 及
95% 可 信 限 为 35(40.09 一 30.56) mg/kg 体
重 。
2. 竹叶青 蛇毒 皮下 注射 的 急性 LDiv 的 测
© ”实验 及 计算 方法 同 1 项 。LDs, 及 95 幼
可 信和 限 为 15.2(12.26 一 18.85)mg/kg 体 重 。
3, DTPA x$25 0 85 ob Sh Se) RY 实验
治疗 ”小 自 鼠 按 体 重 、 性 别 均匀 分 组 。 于
Zc HE HB BZ FE SY Sa he FE 90wg/10g 体重
《 液 量 0.1ml/10g 体 重 )
毒 部 位 皮下 及 其 周围 注射 30mM DTPA
0.3ml/10g 体重 。 对 照 组 则 注射 等 量 生理 盐
水 。 比 较 给 药 组 与 对 照 组 给 毒 后 48 小 时 的 死
世 率 和 差异 的 显著 性 , 同 时 观察 小 白鼠 中 毒
死 志 时 的 局 部 出 血 情 况 。 结 果 各 给 药 组 的 死
亡 率 与 对 照 组 相 比 有 非常 显著 的 差异 (P<
0.01), 参 看 表 1 。 对 照 组 小 白鼠 的 胸 腹部
底下 有 大 请 出 血 , 治 疗 组 小 白鼠 仅见 轻微 出
血 ( 图 版 XV, 图 1)。
4, DTPA 对 烙铁 头 蛇 毒 中 毒 小 白鼠 的 实验
。 给 药 组 六 即 在 注 .
治疗 ”实验 方法 与 3 项 同 。 但 烙铁 头 迪 毒
的 剂量 为 350wg/10g 体重 〈 液 量 0.1ml/10g
体重 ) 。 结 果 各 给 药 组 的 死亡 率 与 对 照 组 相
比较 无 明显 差异 (了 之 0.05), 参 见 表 1 。 但
对 照 组 小 白鼠 的 胸 腹 部 上 度 下 有 大 片 出 血 , 而
治疗 组 则 出 血 轻 徽 , 说 明 有 显著 减轻 出 血 的
效应 (图 版 XV ,图 2)。
5. DTPA 对 竹叶青 蛇毒 中 毒 小 白鼠 的 实验
治疗 STE S 3H, HTH Be
毒 的 剂量 为 152Ug/Ai0g 体重 〈 液 量 0.1ml/
10g 体 重 ) 。 结 果 各 给 药 组 的 死 亡 率 与 WH
组 相 比 有 非常 显著 的 差异 (P<<0.01), 参 见
表 1 。 对 照 组 小 和 白鼠 的 胸 腹 部 皮下 有 大 片 出
Ii, May AM HMB, DA BSR
护 作用 〈 图 版 六 XV, 图 3 )。
6. 不 同 间隔 时 间 给 药 对 尖 吻 峡 蛇毒 局 部 出
表 1 DTPA HB WA= Pee Sh Bs) MA RATT
Table 1,
snake venoms,
' Snake venoms DTPA “Control
Conc. Dose 对 is
a = WEE 剂量 Death n Animal n
: mM ~— m!/i0g HET | 动物 数
Deinagkistrodon 30 0.3 8 20
acutus ;
Trimeresurus 20 0.3 18 | 30
mucrosquamatus |
Trimeresurus 20 0.3 8 | 12
stejnegeri
* n,=number
Experimental therapy of DTPA in mice intoxicated by three crotaline
DTPA
: = = P value
Death rate | Death n Animal n| Death rate
qe ELE | HD 死亡 率
2 于 下 2 0 <0.01
BO 7a): ER 36.6% >0.05
66.6% 0 12 0 <0.01
#2 不同 间 隔 时 间 给 与 DTPA Xie yng he SS fey BB oH Mn 89 50g
Table2, The influence of various interval administrations of DTPA on the local
hemorrhage induced by Deinagkistrodon acutus Venom,
Groups
A— se lal BARN [al
组 ‘il min
Control 3 | Caen as
DTPA 30mM 0.3ml/1i0g 5
DTPA 30mM 0.3ml/10g 10
DTPA 30mM 0.3ml/10g 20
DTPA 30mM 0.3ml/10g 40
* Hemorrhagic area=AXBxa/4,
Interval time DTPA to venom
Hemorrhagic area*
Ha P value
cm?(X+SD ,n=10)
6.98 士 0.86
20sE0E23 <0.01
1.56 十 0.78 <0.01
1.94 十 0.44 <0.01
2.88-£0. 88 <0.01
血 作 用 影响 的 比较 ”小 和 白鼠 按 体重 、 性 别
均匀 分 为 5 组 , 每 组 10 只 。 每 只 于 左 侧 腹部
皮下 注射 90Ug/10g 体重 的 尖 吻 蜡 蛇 毒 溶 液
O.1ml/10g 体重 。 给 药 组 分 别 于 给 毒 后 5、
10、20 及 40 分 钟 在 给 毒 局 部 周围 注射 30 王 M
DTPA 0.3ml/10g 体重 , 对 照 组 于 给 毒 后 5
分 钟 在 给 毒 局 部 周围 注射 等 量 生理 盐水 作为
对 照 。24 小 时 后 把 小 鼠 颈 椎 脱 自 处 死 , 剥 下
胸膜 部 皮肤 , 把 皮肤 伟 展 开 , 背 位 固定 手术
板 上 , 了 明显 可 见 出 血 区 , 境 界 清 楚 , 用 尺 量
取出 血 区 的 直径 (A) 和 横 径 (B), 并 Be A-
B.r/4 公式 计算 其 面积 。 结 果 说 明 在 给 毒 后
40 分 钟 内 注射 DTPA, 对 尖 吻 蜡 蛇 毒 引 起
的 局 部 出 血 、 破 溃 等 症状 都 有 对 抗 作 用 (了
去 0.01), 参 见 表 2 。
it
Dentsch 等 (1955) #4, She fila
局 部 出 血 、 水 肿 、 坏 死 等 症状 系 由 蛇毒 中 的
KARAS S| HW, 4 5 EG HI Na,
EDTA a, MatRAIEH., thea Aik
HiNa,EDTA 能 明显 减轻 日 本 黄 绿 烙铁 头
(Trimeresurus flavoviridis) Wes, ¢ fais
(Agkistrodon piscivorus) 蛇毒 、 美 洲 了 矛头
i8 (Borthrops atrox) thie MG Ss BY is
(Deinagkistrodon acutus) “£ ie 3 AP BSL ue
动物 的 局 部 出 血 和 坏死 作用 , 但 对 实验 动物
298
的 死亡 率 则 无 保护 效果 。Ownby 等 (1975)
用 狗 和 人 小 自 鼠 在 体 实 验方 法 , 证 明 在 注射 响
尾 蛇 毒 后 15 分 钟 内 于 注 毒 局 部 注入 DTPA,
可 显著 减轻 局 部 出 备 等 症状 。 前 文 报道
Na,EDTA 对 尖 吻 蜡 蛇 毒 中 毒 动物 不 仅 可 直
, 接 对 抗 兴 吻 晶 蛇 毒 的 局 部 出 血 、 坏 死 等 作
用 , 可 使 实验 治疗 的 小 自 鼠 的 死 辫 率 显著 降
低 , 给 致死 量 蛇 毒 的 家 免 全 部 存活 。 但 对 和 狂
叶 青 、 烙 铁 头 蛇毒 中 毒 动物 的 死亡 率 和 局 部
证 状 均 无 明显 减轻 作用 。 而 且 对 尖 吻 晶 蛇 毒
中 毒 小 鼠 的 实验 治疗 必须 在 给 毒 局 部 立即 浸
润 注射 才 有 明显 对 抗 作 用 。 本 文 实验 3、
4、5 证 明 ,DTPA stampa ae, rot eH
烙铁 头 蛇 蛇 毒 所 致 局 部 出 血 等 症状 均 有 了 明显
的 减轻 作用 , 而 且 对 前 二 种 蛇毒 所 致 实验 动
物 的 死 志 率 也 有 作用 。 本 文 实验 6 证 明 在 省
射 尖 吻 昌 蛇 毒 40 分 钟 内 于 注 毒 局 部 皮下 浸 泪
注入 DTPA 仍 可 显著 减轻 局 部 出 血 、 坏 死
等 症状 。 比 较 DTPA 5 Na,EDTA 对 上 述
i WB: = APE Se EL Be A eR, 说明
DTPA tt Na, EDTA 的 抗 毒 谱 广 , 效 FR 也
uate
根据 上 述 实验 , 我 们 认为 DIEA F Ai
望 发 展 成 为 治疗 蜡 亚 科 毒 蛇 咬 伤 的 局 部 解毒
剂 , 如 能 在 伤口 局 部 皮下 作 环 形 注 射 适 量 所
DTPA, 使 尚未 被 机 体 吸 收 的 蛇毒 产生 直接
的 解毒 作用 , 将 可 减轻 全 身 和 局 部 中毒 症
状 。
STUDIES ON DETOXICATION OF THREE CROTALINE VENOMS
BY THE ACTIONS OF DIETHYLENETRIAMINE PENTAACETIC ACID
(Plate XXV) >
Hong Shanxiang Wang Qingchuan Liu Guangfen
(Department of Pharmacology, Fujian Medical College)
Abstract
The LD,, values and
confidence
their 95%
limits of the venoms of
Trimeresurus stejnegeri and T . mucro-
squamatus were determined as 35(30.6-40)
mg/kg and 15,2 (12.3-18.8) mg/kg,
respectively, by injecting them into mice
subcutaneously,
20-30mM 0.3ml/10g of DTPA’ was
administrated infiltratively around the
veniom--injected sites immediately after
90ug/10g of Deinagkistrodon acutus venom
or 152ug/10g of T,
was injected SC into mice,
stejnegeri venom
The treat-
ments produced obvious protective effects
against local hemorrhage and greatly
diminished the death rate of the intoxi-
cated mice, However, administration of
20 mM 0.3ml/10g DTPA in the same
way.into mice intoxicated by 350 ng/10g
of T. mucrosquamatus venom only alle-
viated local hemorrhagic symtom without
a decrease in mortality,
The treatments of the mice by in-
jecting 30mM 0,3ml1/10g of DTPA’ 5,10,
20 and 40 min after the intoxification
by 0.09% 0.1m1/10g of Deinagkistrodon
acutus venom diminished local hemor-
rhage, swelling and necrosis significantly,
Moreover, the lethal rate of the mice
dropped down markedly.
8
Pie 19854212. 4(4)300—304
Acta Herpetologica Sinica
福州 地 区 眼镜 蛇 冬眠 前 和 深 眠 期 血液
某 些 成 分 浓度 的 比较
Am AER 毛 起 健
(福建 医学 院 生物 学 组 )
蛇 类 在 夏季 和 冬季 血液 成 分 含 量 的 变
化 , 以 往 学 者 兽 做 过 一 些 工作 , 如 Carmi-
chael (1945), Hutton (1958), Murdaugh
(1962) 和 Binyon (1965) 分 别 对 响 Ee it,
晶 蛇 、 水 蛇 和 草 蛇 进 行 血 液 电解 质 的 含量 、
血 糙 和 尿酸 的 含量 以 及 红 、 自 细胞 计数 的 比
较 , 但 结果 不 尽 一 致 。 我 们 认为 原因 之 一 是
选择 夏季 和 冬季 进行 比较 蛇 类 的 血液 成 分 舍
量 不 够 恰当 。 虽 然 夏季 与 冬季 蛇 类 的 体 盟 和
活动 力 有 明显 的 差异 , 但 夏季 的 六 、 蕊 月 份
往往 是 蛇 类 生殖 季节 。 生 殖 期 生理 因素 对 血
液 成 分 的 浓 庆 有 一 定 的 影响 。 同 时 , 冬 季 的
十 一 月 底 至 十 二 月 份 是 蛇 类 的 初 眠 阶段 ,
一 、 二 月 份 才 是 深 眼 阶段 。 如 果 选 择 蛇 类 最
适 的 体温 、 活 动力 最 强 的 九 月 份 和 体 - 温 最
低 , 活 动力 最 差 的 一 月 份 作 比 较 , 可 能 找 出
代谢 的 规律 。
蛇 类 的 代谢 模式 是 怎样 ”是 保留 低 等 动
物 的 代谢 形式 或 是 具有 高 等 动物 的 代谢 形
式 ? 作者 (1984) 提出 蛇 类 心脏 结 梅 不 完
善 , 血 液 通过 心脏 出 现 分 流 , 造 成 蛇 体 大 部
分 的 细胞 处 于 氧气 不 足 等 情况 , 进 而 使 我 们
推测 蛇 类 的 糖 代谢 可 能 保留 低 等 动物 的 模
式 。 为 了 明确 蛇 类 体内 糖 代 谢 的 模式 , 我 们
作 进 一 步 的 探讨 。
300
材料 与 方法
材料 采用 1982 年 5 月 由 福建 长 乐 金峰 首 人 台
Be WY HSK AE te Naja naja (Linnaeus) 。
HRS OAM mes Al 鳞 ) 为 77 一 99cm、 体
重 196 一 406g 之 间 的 健康 成 体 60 条 ( 肉 雁 各
30), 在 本 校 蛇 池 人 饲养 3TH, #1lOAMRU
NA K, |
方法 ”将 60 条 蛇 在 同年 8 月 底 按 长 度 、 体
重 和 性 别 平 均 搭 配 , 随 机 地 分 为 两 组 。 一 组
Jy SHE By 2 HEHE 15), 9 月 份 〈 气 温 23 一
25C, fALI24—26.5C) 采血 。 另 一 组 为 深
fs HAH HERES 15), ESE 1 Ate Cuil
—13C. 、 肛 温 12 一 14C ) Km, <i Bi AA
在 采血 前 停食 10 天 。 除 动脉 血 的 Fo ME
动脉 采血 外 , 其 余 都 从 后 胜 静脉 采血 。 采 血
后 立即 用 血液 气体 分 析 仪 《丹麦 制 ) 分 析
PO, 和 p 瑟 值 , 按 磷 钥 酸 显 色 法 测定 血糖 浓
度 ;, 按 分 溶 提 取 乙 酰 丙酮 显 色 法 测定 甘油 三
BIKE; 按 临 床 生化 常规 检验 法 〈 上 海 市 医
学 化 验 所 1979 年 第 一 版 ) 测定 尿酸 、 乳 酸 和
丙酮 酸 的 浓度 ;》 计算 乳酸 克 分 子 数 和 丙酮 酸
克 分 子 数 的 比值 , 用 改良 纽 巴 计 算 板 计算
红 、 自 细胞 数目 。 此 外 , 记 录 心 率 做 为 分 析
代谢 情况 的 参考 。
AM, MAB, BAK, WAL, FH
记录 当时 的 气温 。 每 次 采血 都 在 上 午 七 时 至
UIE
结 果
1. 冬眠 前 和 深 眠 期 肉 雄 成 体 眼 镜 蛇 血 液 中
几 种 成 分 浓度 的 比较
其 结果 如 表 一 , 在 肉 雄 之 间 血 液 中 的 上
述 成 分 浓度 都 无 显著 差异 。
2. 冬眠 前 和 深 眠 期 眼镜 蛇 血 液 成 分 浓度 的
比较
将 所 测定 的 各 个 项 目 , 不 分 性 别 进行 冬
眠 前 和 深 眠 期 的 比较 , 其 结果 是 (1) 有 非常
显著 差异 者 为 自 细胞 数目 , 血 糖 、 甘 油 三 酯
和 乳酸 的 流 度 , 乳 酸 克 分 子 数 与 丙酮 酸 克 分
子 数 的 比值 以 及 静脉 血 的 p 百 值 。(2) 有 显著
差异 者 为 丙酮 酸 的 浓度 。(3) 无 显著 差异 者
为 红细胞 数目 , 尿 酸 的 浓度 , 静 脉 血 的 PO。
和 动脉 血 的 PO,。
紫外, 在 同 二 季节 里 , 眼 镜 蛇 的 背 主动
脉 里 血液 的 PO, 与 后 腔 静 脉 里 血液 的 PO, 无
显著 性 的 差异 ( 见 表 2)。
ei 2
1. 表 11 资料 表明 , 在 冬眠 前 和 深 限期
里 , 雌 雄 成 体 之 间 , 血 液 成 分 浓度 都 无 显著
差异 。 说 明 在 上 述 的 两 个 时 期 中 肉 礁 之 间 的
代谢 水 平 无 显著 差别 。 ree
2. #2 显示 , 眼 镜 蛇 的 血糖 和 甘油 三
酯 的 浓度 在 冬 眼 前 显著 高 于 深 眼 期 。 说 明 眼
镜 蛇 血 液 成 分 的 浓度 与 其 生活 习性 密切 相
关 . 眼 镜 蛇 在 冬眠 前 一 方面 大 量 知 食 , 另 一 方
面 分 解体 内 贮藏 的 糖 元 、 蛋 自 质 和 体 脂 , 导
致 血糖 与 甘油 三 酯 的 浓度 显著 增高 。 而 深 限
期 的 眼镜 蛇 既 不 吃 又 不 动 , 血 闵 和 甘油 三 酯
自然 地 非常 显著 降低 。
3, 表 2 资料 还 显示 冬眠 前 眼镜 蛇 血 滚
中 的 丙酮 酸 浓度 比 深 眠 期 的 丙酮 酸 浓度 显著
下 降 , 乳 酸 的 沪 度 却 非常 显著 增高 , 乳酸 克
分 子 数 与 内 酮 酸 克 分子 数 的 比值 也 有 非常 显
著 增高 , 静脉 血 的 pH 值 显著 降低 。 背 主动
肪 里 血液 的 FO; 在 冬眠 前 和 深 眠 期 无 显著 差
别 , 同 时 , 背 主动 脉 里 血液 的 FEbs Malet
脉 里 血液 的 了 9:, 也 无 明显 差异 。 这 些 现象
都 说 明 眼 镜 驼 在 冬眠 前 体内 糖分 解 产生 能 量
仍 是 以 无 氧 醇 解 为 主要 途径 。
眼镜 蛇 在 冬眠 前 , 四 处 捕食 , 活 动 多 ,
必需 消耗 大 量 ATF。 这 些 ATE 来 源 是 以 无
氧 酵 解 为 主 或 是 以 有 和 氧 氧化 为 主 呢 ? 从 表 2
的 生化 和 生理 指标 提示 , 冬 眠 前 眼镜 蛇 血 液
中 丙酮 酸 浓度 显著 降低 , 乳 酸 浓度 非常 显著
增高 , 乳 酸 殉 分 子 数 与 丙酮 酸 克 分 子 数 的 比
值 是 深 眠 期 的 乳酸 到 分 子 数 与 丙酮 酸 到 分 子
数 比值 的 2.6 倍 。 这 都 说 明 冬 眠 前 丙酮 酸 大
量 转化 为 乳酸 , 同 时 引起 血液 中 p 耳 值 降低 。
这 当然 只 有 当 有 眼镜 蛇 以 糖 酵 解 为 主要 产能 途
径 , 才 出 现 这 现象 。 同 时 , 如 果 冬 眠 前 的 眼
镜 驼 体内 糖 的 分 解 是 以 有 和 氧 氧化 为 主 , 则 青
主动 脉 里 的 血液 PEO, 应 该 比 深 眠 期 间 背 主动
脉 里 血液 的 9, 显著 增高 , 才 有 可 能 把 氧气
输送 到 全 身 各 组 织 、 各 细胞 中 去 进行 氧化 。
但 实验 却 证 明 在 非常 活动 的 季节 里 , 眼 镜 蛇
的 背 主动 脉 里 的 血液 PO, 和 深 眠 期 血液 的
PO, 无 显著 差异 。 此 外 , 在 同一 季节 里 眼 馆
蛇 的 背 主动 脉 里 血液 的 EO,。 和 其 后 腔 静 脉 里
血液 的 PO, 无 显著 的 差异 , 这 一 事实 也 说 明
眼镜 巡 体 内 细胞 消耗 氧 不 多 。 综 合 上 述 情
况 , 我 们 认为 眼镜 蛇 在 冬眠 前 的 能 量 来 源 相
当天 的 部 分 是 来 自 糖 的 无 氧 醇 解 。
为 什么 眼镜 迪 在 冬眠 前 处 在 有 和 氧 环境
中 , 糖 分 解 产能 的 途径 却 是 以 无 氧 醇 解 为 主
Wee Tem Rea (1984) 提出 的 , 眼 镜 蛇 的
心脏 结构 不 完善 , 血 液 通过 心脏 时 出 现 分
流 , 除 了 分 布 到 头 部 、 颈 部 的 血液 为 充 氧 血
外 , 其 它 分 布 到 全 身 的 血液 , 都 受 分 流血 的
影响 混 有 静脉 血 。 因 此 , 除 头 、 颈 外 , 全 号
各 组 织 、 各 细胞 都 处 于 氧气 不 足 的 情 次 下 ,
301
T0 0> 10°0> 900< 30 0<< 10°0> s0°0< g0°0> 10°0> 10°0> 00> 10> 30 0 过 enfeA od
5 zm eo Soa ie Ons aig. ee cog
9 TFTF 0 28 ST OS “ct 76 ST 91°] 0c 0 00 OF 06°¢ Pieri 36 8 cana | ads
88 880 °L 30 0 过 85 99 66 79 Lv OF 67'S 78 0 09 98 OL TT 06°18 58 OT 00°79 (4) pee
‘die 8 0 二 9) 05 61°02 ay .9 88°T S10 00°0¢ 80 < T0 88 80 9 79 OT ‘ds
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09 937 9 30 0 雪 96 89 bc 99 80 “ect TFTF9=- 00 OF 98 OT 8 OF 867 99°12 08 69 (x) ueom
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98 680 2 90 99 98 79 86 0S 有 9 58 0 06 98 08 OT 02°82 VL Zt 00°09 古
Go'0< 60"0 志 ”900< 30'0< 900< 900< 50'"0< 500 去 Gee qe NP G0'0< ee
6S 9 也 9 08 15f ef) Wes 1€°9 99 0 05 16 08 8T 08 805 8°92 05°89 & Hd
TS 911°9 80 °CTT 09°09 80 89 98 9 19°0 09°62 06°97 00 E61 6¢ 85 00°¢L a
Go@)vVd “€ VU “@'O'A'd (%3m) (% 30) (% 302) (% 3m) (y3m) =gwm/.0T = gta /,0T
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A TS Se SSS SS =n
Sviqoo 93Jermej pue sem es 从 19q S}Uan}t}sUoo poojq jo suosiszedmog TI alIqeT
302
造成 有 氧 氧化 受 限 制 。
RAR FARR Ba ke LRP, FLARE oy FS
PABA ot oy FY EE 946. 47. [al PER
镜 蛇 在 深 眠 期 间 血 液 中 有 大 量 的 丙酮 酸 转化
为 乳酸 。 其 能 量 的 来 源 是 以 糖 无 氧 酵 解 为
主 。 这 与 冬眠 季节 眼镜 蛇 穴 居 在 缺 氧 的 环境
中 相符 。
4, 表 2 资料 表明 , 眼 镜 蛇 在 冬眠 前 心
ARR DMR, DER, Mes, Kin.
加 速 血 液 与 组 织 之 间 的 物质 交换 和 和 气体 交
换 。 而 深 眠 期 眼镜 蛇 的 心率 非常 显著 减 慢 ,
血 流 量 自 然 减少 , 血 液 与 组 织 之 间 的 物质 和
气体 交换 必然 减 慢 。 可 见 , 福 州 地 区 的 眼镜
蛇 与 温带 、 寒 带 的 其 它 妮 类 一 样 , 冬 眼前 的
”代谢 水 平 非常 显著 高 于 深 眠 期 的 代谢 水 平 。
5. 表 2 资料 还 表明 , 眼 镜 蛇 血液 中 由
细胞 数 〈 以 淋巴 细胞 为 主 ) 在 冬眠 前 较 深 卢
期 显著 增高 。 这 可 能 是 因为 在 冬眠 前 外 独 有
关 的 病原 体 繁殖 增 快 , 而 眼镜 蛇 接 触 外 源 病
原 体 机 会 也 增多 , 以 及 在 活动 中 受 损伤 的 机
会 增多 。 因 此 , 用 于 抵抗 外 来 病原 体 侵袭 的
白细胞 在 冬眠 前 的 血液 中 显著 增加 。
结 CO
1., 在 冬眠 前 和 深 眠 期 , 肉 雄 成 体 眼镜
蛇 的 血液 成 分 浓度 无 显著 差异 。 说 明 在 这 两
个 季节 里 眼镜 蛇 的 代谢 水 平 无 性 别 的 差别 。
2. 不 论 冬 眼前 或 深 眠 期 , 眼 镜 蛇 体内
糖 的 分 解 产能 都 是 以 无 氧 酵 解 为 主要 途径 。
ANALYSIS ON BLOOD CONSTITUENTS IN COBRA FROM FUZHOU
REGION BEFORE AND DURING HIBERNATION
Wu Ruimin Liu Zhiying Mao Qijian
(Fujian Medical College)
Abstract
Thirty male and thirty female cob-
ras, Naja naja, 77-79 cm in length and
196-408 g in weight, were selected for -
experiments from the specimens collected
from Changle County, Fujian in May
1982. They were divided into 2 groups,
the prehibernation group (PHG) and the
hibernation group (HG), each consisting
of 15 males and 15 females. Each snake
was fed with a mouse every 10 days.
After the snakes in PHG were fasted for
10 days, their blood was
September, when the temperature was 23-
sampled in
257 and the anus temperature was 24-
26.5. Those in the HG were sampled
in January of the following year, when
the temperature was 11-130 and _ the
anus temperature was 12-14. The blood
samples for the analysis of arterial PO,
were taken from dorsal aorta and the
rest from posterior vena cava from 7-8
a.m, PO, and pH values were deter-
mined immediately after sampling with a
hemo-pneumatic analyser, and the con-
centrations of blood glucose, triglyceride,
-uric acid, lactic acid, and pyruvic acid
meth-
ods, Then the mole ratio of lactic acid to
were determined by conventional
pyruvic acid was calculated and red and
white blood cell counts were recorded,
Meanwhile, the heart rate was recorded
for reference in the analysis of metabolic
conditions ,
Comparisons of the concentrations of
303
blood constituents between male and fe- ping that there is no sexual differennice
male cobras and seasonal changes in the metabolic level in cobras, The decompo-
aoncentrations of their blood constituents sition of glucose to produce energy was
cre given in tables 1 and 2,respectively. mainly through anarobic glycolysis in
The concentrations of blood consti- cobras both before and during hiberna-
,uents showed no significant differences tion,
between male and female cobras, indica-
eae NN eS
Nn ne eS aaa ese 人 人 一 一 一 一 一 一 一 一 一
书写 文稿 的 有 关注 意 事 项
” 1. 文稿 的 书写 ”文稿 应 技术 内 容 正 确 , 结 构 说 严 , 通 顺 易 懂 , 题 序 层次 分 明 。 文
内 名 词 术语 应 采用 已 公布 的 统一 名 词 , 并 前 后 统一 。 要 求 文稿 一 律 用 蓝 色 钢笔 或 圆珠笔
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(独占 一 格 或 二 格 )。 计 量 单位 必须 按 1984 年 2 月 27 日 国务 院 发 布 的 《中 华人 民 共 和 国法
) 定 计 量 单 位 》 的 规定 使 用 。
2 .外 文书 写 ”外 文字 母 必 须 用 印刷 体 书 写 , 大 小 写 、 容 易 混 清 的 字母 及 字形 相同
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| 码 , 使 用 阿拉 伯 数 字 , 序 码 语 只 加 圆 点 , 不 用 去 号 或 顿 号 。 有 具体 规格 如 下 ;三 级 ; 1.2,
,3. 四 级 : 1) 2) 3) BA, (1) (2) 〈3)。 脚 注 必 须 写 在 当 页 书稿 下 面 , 并 在 正文
> 与 脚注 之 间 划 一 横 线 。
5 .插图 文稿 中 的 播 图 必须 描绘 清晰 , 照 片 黑 白 分 明 , 轮 廊 清 晰 , 尺 二 最 小 不 得
) 小 于 10 厘 米 。 图 内 文字 不 宜 过 多 , 如 文字 说 明 较 多 时 , 可 作为 图 注 写 在 稿 纸 上 , 以 便 排
, 滥 。 同 时 在 文稿 内 留 出 图 位 , 划 一 长 方形 ( 占 三 行 地 位 )。 图 号 用 阿拉 伯 数 字 , 其 后 只 空
一 将 不 寻 标 点 ;图 各 及 图 注 最 后 都 不 如 标点 , 其 书写 格 堪 3 下 ,
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6. Fete 文 内 表格 必须 加 有 表 题 及 序 码 , 序 码 用 阿拉 伯 数 字 书 写 , 表 内 项 目 应 力
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稿 等 , 本 编辑 部 概 不 接受 。 E
本 学 报 编辑 部
一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 到 一 一 夫 一 一 一 一 -一 一 到 一 一 一 一 一 一 一 一
: 一 一 一 一 一 -一 一 一 一 一 -一 一 一 人 ~ 一 一 一 天 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 .
~ 一 一 一 一 一 一 一 一 一 -一 -一 一 一 一 一 一 一 一 一 一
304
两 栖 爬 行动 物 学 报 ”1985 年 12 月 ;4(4); 305 一 307
Acta Herpetologica Sinica
RR Pa ge ae ee — a
| 方 荣 盛
(陕西 师范 大 学 生物 系 )
1983 年 6 月 , 在 陕西 省 宁 陕 县 询 阳 坝 林 区 采 到
一 只 雌性 丙 突 哆 , 经 鉴定 为 一 新 种 。 模 式 标本 保存
在 陕西 师范 大 学 生物 系 脊 椎 动物 标本 室 。
SBE HE Scutiger ningshanensis sp, nov,
Kalas: MABE SST RHE S cuti-
ger chintingensis (Liu & 下 ti) 相 近似 。 但 是 新 种
吻 端 钝 圆 , 并 具有 一 块 近 似 长 方形 的 蓝 色 斑 块 。 头
部 两 眼 间 有 一 近 方 形 的 暗色 斑纹 伸 达 顶部 。 背 部 皮
肤 光 滑 , 有 四 行 断 续 相 连 的 级 衙 肤 福 。 洪 殖 孔 两 侧
(Sa ieee Sac) So
x TKARRRATASE
有 一 对 银 自 色 的 隆起 。 舌 末端 几 无 缺 刻 。
模式 标本 : “No83005 HERA; THAW
坝 , 海 拔 2550m; 1983 年 6 月 20 目 方 荣 盛 采 。
USE, KKAimm, AURMAK, 头
” 宽 略 大 于 长 , 略 超过 体 长 1/3。 萄 端 较 钝 圆 , 下 颌
Ail, GE LE. BIL, WEE, Bi
SAMAR; UREA RUA, SIRT ER
A, SAE: BR, ALA: EA
BAUS, RB.
(Afr; mm)
HERE EK WER £k
We SARE FRIDGE FR 脸
we RS at 14 15 5 3.2 4 3.2 21 16 3 21
No. 83005 34.1% 36.5% 12:1% 1.8% 9.1% 1.8% 51% 39% 1.8% 51%
=
All SRE RS cutiger ningshanensis
TERE Ne, 830052 FE HABE
图 2 SRA
正 模 No.83005 早 示 腹 面 麻 斑 及 胸部 乳 状 腺 体 .
305
前 肢 长 而 细 , 前 劈 及 手 长 微 超过 体 长 之 半 。 指
细 长 , 未 端 较 浑 圆 , 第 二 、 二 指 约 等 长 , 较 第 四 指
略 短 , 为 第 三 指 长 3/5 去 者 ;无 关节 下 瘤 , 内 外 掌
突 不 明显 。
ARSE RIE, ZAIRE; BS,
STE E, BRR, BEBE
Ko, B= RSA ASISHKZSY; 趾 下 无
关节 小 瘤 , 内 跃 突 呈 长 椭圆 形 。
皮肤 腺 体 发 过 , 对 侧 祠 较 厚 ;背部 大 帝 粒 集中
形成 断 续 相 连 的 四 列 纵 行 的 肤 袜 , 但 在 枕 后 及 去 右
前 肤 之 前 的 背 方 区 域内 , 大 壮 粒 为 圆 形 , 零 星 地 散
布 着 。 整 个 背面 介 于 肤 裙 或 大 辛 粒 之 间 有 一 些小 痪
粒 。 四 肢 显 露 部 分 , 尤 其 肥 跌 部 分 皮肤 比较 悍 , 腺
体 丰富 ; 泄 殖 肛 口 两 仙 有 一 对 紧密 靠拢 的 银 自 色 隆
起 ( 腺 体 ) ; 腹面 皮肤 光 消 , 友 右 腋 下 各 有 一 个 乳
自 色 的 腺 体 紧 靠 前 胶 后 方 。
生活 时 背面 亮 棕 褐 色 ,四肢 褐色 较 淡 ; 头 部 自 两
眼 间 到 枕 部 有 一 个 近 长 方形 暗色 斑 块 ; 由 眼前 经 上
TRIGAB le AA ER, HTL,
圆 形 , 虹 彩 上 几乎 布 满 了 金黄 色彩 , 眼 球 上 部 亦 杂
以 金黄 斑点 , 下 半 段 为 橄 槛 棕色。 整个 腹面 以 灰色
AH, AVE ADE.
滚 浸 标本 背面 暗 棕 褐 色 , 深 色 斑 纹 仍 可 以 看
到 ;腹面 以 灰色 为 主 , 深 浅 相 间 的 杀 班 显著 。
1983 年 6 月 20 目 上 午 9:00, 在 宇 陕 县 淘 阳 Wl ie
拔 2550 米 桦 林 云 杉林 下 的 嫩 时 草丛 中 , 发 现 这 只 小
蟾 静 伏 在 植被 较 稀 琉 的 低 上 四 处 , 活 动 较 迟 钝 。 剂 腹
检查 发 现 卵 巢 中 有 许多 小 米 大 小 的 灰 自 色 卯 。 脂 肪
体 中 等 程度 发 育 , 颜 色 较 鲜艳 。 |
Table Measurements of type specimen of Scutiger ningshanensis (mm)
Body Head Head Snout Internasal Interorbital Eyelid Length of Diameter length of Length of ©
length length width Jength space space lower arm oe ower tibia foot
Type 41 14 15 5 3.2 4 3.2 21 3 16 21
No. 34.1% 36.5% 12.1% 1.8% 9.7% 1.8% 51% 7.3% 39% 50%
83005
2
306
A NEW SPECIES OF Scutiger FROM SHAANXI, CHINA
Fang Rongsheng
(Department of Biology, Shaanxi Normal University)
Abstract
Scutiger ningshanensis sp, nov,
Type: No, 83005, adult female, 4] mm in
length; Xunyangba, Ningshan County, Shaan-
xi, alt, 2,550 m; collected by Fang Rong-
sheng on June 20, 1983.
Type specimen is kept in the Department
of Biology, Shaanxi Normal University,
Diagnosis, This species is closely related
to. S'\, chintingensis but differs in, 1) snout
obtusely rounded, with light blue rectangular
patch on it; 2) dorsal skin rather smooth,
with four longitudinal rows of interrupted
folds; 3) a pair of silvery white protuberances,
one on each side of the anus,
307
两 栖 爬 行动 物 学 报 19854512; 4(4); 308 一 312
Acta Herpetologica Sinica
秦岭 雨 蛙 Hyla tsinlingensis. Liu. et .Hu 骨骼 系统 的 解剖
AVX XVI
Hl
(SINR bE)
AIC WIERABA. WEEP. ARE. eR
岭 雨 蛙 为 研究 对 象 ; 国 其 可 作为 雨 蛙 科 骨 骼 的 代表 ,
将 给 两 栖 类 的 教学 和 有 关 雨 蛙 的 研究 提供 一 些 参
Ge
标本 采 于 甘肃 省 的 天 水 及 微 县 。 采 用 成 体 (20
SAD) 以 5 驳 福 尔 马 宁 液 固定 。 在 解剖 镜 下 观察 。
观察 结果
1. 头骨
颅骨 cranium (图 版 XXVI,1、2、3、4 及 图
1)
鼻骨 nasale 1X}, RBH. 7K;
BUA. BAaAmMTHE MRS Se
至 前 似 骨 之 闻 为 软骨 板 。
额 顶 骨 frontopatietale 13%, #4ype fm HE Til BE
HER Bh. MTs SteZl. Ak
IBS RMB. BHAA, RAMA RIMM
缘 少 许 骨 化 。 整 个 额 顶 骨 的 前 半 部 透明 且 有 弹性 ,
透 过 它 隐 约 可 见 大 脑 , 后 半 部 透明 度 较 差 , 弹 性 亦
较 差 。 这 与 雨 蛙 属 头骨 之 左右 额 顶 骨 不 完全 愈 和 相
Fe HlVICMRSMR AE, ABD, oA
精 伊 红 染 色 。 光 镜 下 观察 到 切片 的 后 端 较 厚 , 中 段
次 之 , 前 端 一 段 最 薄 。 切 片 从 后 到 前 依次 是 由 骨 组
组、 钙 软 骨 、 软 骨 和 纤维 性 软组织 所 构成 。 后 端 约
占 切 片 全 长 的 1/8 是 骨 组 织 , 具 有 骨膜 、 骨 质 和 骨
丘 腔 等 典型 的 构造 。 次 一 段 , 约 占 切片 全 长 的 1/8,
是 有 分 散 条 块 钙 质 沉着 间 以 软骨 的 钙 软 骨 结构 。 中
间 一 段 , 约 占 切 月 全 长 2/8, 是 具有 软骨 膜 、 软 骨
陷 宽 和 软骨 细胞 及 软骨 基质 的 透明 软骨 组 织 。 前 一
段 最 长 , 约 占 切片 全 长 4/8, 是 纤维 性 的 软组织 ,
致密 的 纤维 束 间 加 以 扁 梭 形 细胞 所 构成 。
据 些 , 肉 眼 观察 有 透明 感 和 弹性 感 是 有 其 结构
308
ay, 即 纤维 性 软组织 与 透明 软骨 组 织 透 明 且 有
弹性 , 合 软骨 及 骨 组 织 透 明度 差 , 弹 性 亦 较 差 。
外 枕骨 - exoccipitale 1 对 。 在 额 顶 骨 的 后 方 ,
构成 颅 腔 后 壁 的 一 部 份 。
RUE prootic 1 对 。 构 成 耳 软骨 宫 的 前 壁 与
部 份 塞 底 及 吉 项 。 以 软骨 与 鳞 骨 相连 =
犁 骨 vomer 1 对 。 在 肚 骨 与 前 颌 骨 之 间 。 腹 面
AES.
uaa -er sphenettmoidale 1 块 。 短 形 骨 管状 。 星
长 方形 。 由 于 鼻骨 及 额 顶 骨 骨 化 不 完全 , 因 而 从 背
Ay Leki es.
Bi t- parasphenoidale 132, 7KTEPREABEE.
短 剑 状 ,“ 剑 干 ”软骨 质 、 透 明 , 指 向 前 方 。“ 剑
柄 " 骨 质 , 伟 向 两 劳 , 隐 遮 耳 软 骨 夺 。 副 蝶 骨 与 额 顶
骨 外 缘 闻 为 薄 而 透明 的 软骨 。
咽 骨 skeleton viscerale 由 上 .下 人 氢 骨 及 舌 骨
RPK (All. 2. 3) 。
Laie
Hlml@ premaxillae in}. iV). ARR
wR. |
Lai maxilla ix}. Bm, Bae;
ime, SPS ASA tA.
Fras quadratojugale ix}, Ai). BIE
正 颌 骨 内 表面 , 后 端 与 方 软骨 相 接 。
方 软骨 quadrate cartilage 1 对 。 一 端 与 方 力
骨 相 接 , 另 一 端 在 鲜 骨 与 翼 骨 后 支 之 间 。
Sey Squamosum 1Xf, & “T” 7%. axe
骨 与 前 耳 骨 相 接 。 |
BS palatinum 1 对 。 细 棒状 。 内 端 与 蝶 节 骨
ies |
ASCRG EIB HIE EL,
此 致谢
Ass see
Ae 肩 带 及 胸骨 腹面 观
oY age chet mae
Cue ea = me
Sao
图 7 ae 图 8 前 肢 骨
309
(2) pre
OS ca
co
All2 BRS
相 接 , 外 端 附 于 上 似 骨 中 部 的 内 侧面 。 软 骨 质 。 由
于 鼻骨 骨 化 不 完全 , 故 可 从 头骨 背 面 观察 到 脾 骨 。
32g pterygoideum 1 对 。“ 入 ”字形 。 有 前
x. HX. BX.
Ef mentomeckelian 1 对 。 系 米 克 尔 氏 软 骨
的 远 端 骨 化 而 成 。
无 齿 骨 。 因 而 在 项 骨 与 隅 骨 之 间 米 克 尔 氏 软 骨 ,
裸露 。
隅 骨 angulare 1 对 。 履 盖 于 米 克 和 尔 氏 软骨 后 端
PA, fee, Re
将 米 克 尔 氏 软骨 完全 包 闭 , 但 后 端 未 包 闭 , 因 而 米
eT. 项 裸露 并 稍 膨大 , WS RRR
米 克 和 尔 氏 软骨 cattilago Meckeli 1 对 。 和 构成 下
颌 的 大 部 份 , 大 部 为 阳 骨 所 复 盖 。
Ee hyoideum (图 4)
耳 柱 骨 columella auris 1 对 。 细 棒状 。- 近 端
脱 大 , 紧 贴 耳 软骨 囊 , 外 端 接 一 小 段 软 骨 , 软 骨 外
端 仅 微微 膀 大 , 附 着 于 鼓膜 中 心 部 位 。
EME corpus ossis hyoidei 为 一 块 薄 而 透明
的 软骨 , 宽 显著 天 于 长 〈 测 量 1 部 : 宽 4aam, 长 1.7
mn), AREA, SIME Sh oR
状 突 及 后 侧 突 。
HA AAW cornu anterius 1 对 细 长 的 弯曲 软
310
hl) EBS SB ee YT .
骨 。 从 舌 骨 体 前 缘 向 前 伸 出 ; 继而 转向 后 方 , 再 向
上 同 前 , 最 后 附着 于 翼 骨 中文 未 端 软 骨 膨 天 部 的 外
腹面 , 膨大 部 再 附着 于 耳 软骨 事 。 Je EE HEE KS WE ee
WEAR RMNBTAKE EE. 无 前 突 :
香 骨 后 角 cornu posterior 1 对 。 细 棒状。 骨
i. WIA SA KS. Imm, \\
2. #% columna vertebralis 由 10 个 椎 骨 关 池
TM. Aa SHE. SRE. FEHR SHE (AS).
从 侧面 看 椎 号 , 从 前 向 后 渐变 低 平 ”其 中 以 第
1 椎 纪 最 显著 , 第 2、3 椎 号 渐变 低 , 第 4 一 第 9 鹤 弓
TRF. PRATER. HERA a.
颈椎 cervicalis 椎 体 其 薄 , 前 端 有 2 个 上 四面。
了 驱 椎 trunk vertebra 第 2、3 椎 骨 横 突 微 向 前
Fiat, 264, STE SSS OAL a 后 方 倾 叙 , 第 6 椎 骨
横 罕 水 平 伟 出 ”第 7、8 椎 骨 横 突 微 向 静 方 倾斜 。 第
6 一 8 椎 骨 横 突 较 细 。
厦 椎 sacralis 横 突 宽大 。
Fane ‘coccygea BMA — is, JARI WAR
aan
hse, ISB AKE BIE UA, SEM,
lit, eX petals. KIA Eee
M33, S59 SIR.
3. 附 肢 骨骼
Ais cingulum tmeri 及 胸骨 sternum 《图 6) |
JAN suprascapula 1 对 。 大 部 为 薄 而 透明
的 软骨 。
SNR scapula 1 对 。 细 棒状 。 两 端 膀 大 。
锁骨 clavicula 锁骨 弯 任 ,四面 朝 前 。
ER coracoideum 1X}, 5a SAAR
孔 。
前 胸骨 presternum 由 上 胸骨 及 肩 胸骨 各 一 块 ,
构成 。 2 ae
5 LRA |
ee ss eet 二 对 绝 形 软骨 。 A
中 胸骨 mesosternum 为 一 块 薄 的 软骨 板 。 |
后 胸骨 metasternum YR SBE i
中 脑 骨 的 软骨 板 , 后 缘 有 一 切 迹 。 |
MRA .
hee humerus HK. ARS KRE AME |
(1). |
HERB radioulna -机 尺骨 内 外 卫 面 各 有 -条
BAY, AAMAS, AMARA. |
Wee} ossa carpi 6 块 ; 近 列 3 块 , 从 内 向 外 依次 |
yi carpi radiale , jj fe intermedium , Riis
fyulnare, 远 列 3ik, IMARUMRACAS 1 i 3
carpale primum, #5 2/7 }carpale secundum 及 第 3、
A, Sea aIFtA LR.
掌骨 ossa metacarpalia 第 1 掌骨 极 细小 。 第 3.
学 骨 近 端 较 其 它 掌 骨 近 端 宽大 。
指骨 phalanges digitorum manus 第 1 指 无 指骨 ,
第 2 3 指 各 有 指骨 2 枚 , 第 4、5 指 各 有 指骨 3. RK
两 节 指 骨 间 有 间 介 软骨 (图 8) 。
fea? cingulum lumbi
肠 骨 ilium 1X. Jainkald, BS WARE.
坐骨 ischii 系 1 对 坐骨 合并 而 成 。
耻骨 pubis AINGLA apt (AY) 。
Jaga Hs 〈 见 图 12)
股骨 femoris 257%, Mim 7(Al0).
SHES tibiofibula EEHRPSJLERESK. &
近 侧 端 与 远 侧 端 各 有 1 条 浅 纵 询 , 显 示 有 性 骨 和 腓骨
愈合 的 标志 (图 11) 。
足 骨 ossa tarsi 共 4 块 。 近 多 为 2? 根 较 长 的 距 骨
talus 及 跟 骨 calcanetm。 远 列 为 ? 块 小 骨 ,1 个 叫
i= cuboideum, 1H EF} naviculare,
Hepy ossa metatarsi 5 根 。 跃 骨 长 顺序 依次 为
TS
趾 骨 phalanges digitorum pedis 第 1.2 趾 有 趾
骨 各 2 枚 ,第 3、5 趾 有 是 骨 各 3 帮 。 第 4 趾 具 趾 骨 4 枚 。
其 中 第 4 吓 最 长 。 未 两 节 趾 骨 间 有 间 介 软骨 。
又 在 拇 趾 肉 侧 有 1 超常 数 趾 , 系 由 2 块 硬 骨 构 成 ,
远 病 1 块 外 缘 附 着 软骨 。
讨 论
AK MESES BHU. ALBEE, &
椎 横 突 宽大 ; IM, 2x Spy] AWE Procoelat}
征 相 一 致 二
雨 圣 科 与 蟾 内 科 的 主要 区 别 是 前 者 的 指 、 趾 未
两 节 间 有 间 介 软骨 , 秦 岭 雨 峙 亦 有 该 软骨 。 锁 骨 弯
PSR EE (KRY Bombina maxima) 及
gh LYSE CER WH Oreolalax schmidti) 的 相
同 .
With Hula 骨骼 的 主要 特征 是 , 上颌 有 涯 ,
AHS; 头骨 之 左右 额 顶 骨 不 完全 愈合 , 肩 胸骨
及 胸骨 为 软骨 质 。 秦 岭 雨 蛙 骨 骼 基本 上 符合 上 述 特
征 , 但 不 同 点 是 额 项 骨 为 一 块 长 椭圆 形 、 透 明 而 成
份 较 复 好 的 薄片 。
作者 观察 了 三 港 雨 星 ~=Hyla sanchiangensis
Pope (101) . SAbEHE Rana nigromaculata Hal-
lowell .中 国 林 星 民 . temporaria chensinensis Da-
vid, Hi4E eR Bufo gargarizans Cantor, IE LI
Wei B, minshanicus Stejneger, 46 Py He ie B,
andrewsi Schmidt f£79#842B, raddei Strauch,
Ht BH HW KRM AGE Rana esculen-
ta L 6j8 ¥ste Bufo vulgaris Laurenti (=Bufo
2ufo) 的 额 项 骨 , 其 中 只 三 港 雨 峙 的 额 项 骨 为 一 薄
月 , 与 秦岭 雨 圣 的 相同 , 其 余 种 类 的 均 为 骨 质 。
WERE, RMN ee Ge Ss
怜 雨 时 相同, 作者 正 进 一 步 研究 。
秦岭 雨 蛙 属于 在 较 低 矮 的 树丛 中 生活 的 树 栖 生
TRIN, HBB EK. zo. REN ee.
草 从 、 江 本 或 地 面 上 上 。 因 而 其 体形 与 树 栖 性 强 的 种
类 (SE Wee Rhacophorus reinwardtii (Boie),
ZT Eid: R, rhodopus Liu et Hu 等 ) 相 比 , 体 形
不 若 它们 的 细 长 , 后 胶 也 较 短 , 但 与 体形 肥 壮 , 后
肢 短 的 主 穴 生活 的 种 类 相 比 , 则 秦岭 雨 蛙 体形 小 ,
后 胶 细 长 。 这 种 生活 习性 可 能 反映 在 骨骼 形态 上 的
改变 , 是 头骨 骨 户 小 而 薄 ; 额 顶 骨 为 一 块 清 上 请 ; 无 .
He BREAKER, sURa SARA:
耳 柱 骨 外 端 连接 的 细软 骨 棒 来 端 微 膛 大 , 不 象 主公
ATG AY HSS We be Su LU Be SICA Sak;
香 骨 体 宽 显著 大 于 长 , 宽 与 长 之 比 恰 介 于 十 穴 生活
类 型 与 水 栖 类 型 之 间 ; 附 肢 骨 骼 纤细 且 较 长 , 股 骨
及 锁骨 呈 号 形 ; 香 骨 前 角 附 着 于 屠 骨 中 支 末端 软骨
脱 大 部 , 而 不 是 直接 连 附 于 耳 软 骨 豆 。 了
秦岭 雨 些 的 骨骼 有 种 内 变异 , 如 1 号 标本 的 着
柱 从 第 4 椎 骨 开始 至 第 8 椎 骨 , 由 粗 渐 变 细 , 同 时 每
个 椎 骨 的 2 后 关节 突 缓慢 向 中 线 倾 斜 , 第 8 椎 骨 后 关
节 突 倾斜 最 利害 。
STUDIES ON THE SKELETON OF Hyla tsinlingensis
(Plate XXVI)
Feng Xiaoyi
Liu Zhixun
(Lanzhou Medical College, Gansu Province)
Abstract
This paper deals with the anatomy of the
skeleton system of Hyla tsinlingensis Lidu et
Hu, 20 male and 4 female specimens were col-
lected from Tianshui City and Huixian Coun-
ty,Gansu and preserved in 10% formalin, The
skeletons were prepared by conventional meth-
ods, The characteristics are summarized as
follows:
j. The skull, skull slightly wider than
long, almost completely ossified, composed of
fontanelles
small and thin bones; present,
312
covered by frontoparietals which consist of
connective tissue, cartilage, calcified cartilage,
and bone; palatines not ossified; parasphenoids,
pterygoids and nasals not completely ossified;
not touching vomers; nasals
hyoid body
sphenethmoid
narrow, not contacting each other;
much wider than long,
2. The vertebral column, neural spines
small, spines 5-9, low and flat, ;
3, The sternum, omosternum, episternum,
sternum proper, and xiphisternum cartilgous,
PANETT oh AR ”1985 年 12 月 ;4(4): 313 一 319
Acta Herpetologica Sinica
广东 51 种 两 栖 动物 食性 的 研究
a MA
»
x
《华南 师范 大 学 生物 学 系 )
从 1980 年 7 月 至 1984 年 9 月 在 珠江 口 地 区 的 人 台 :
i. ara. SHI. Hil, BA, Roe. BREE,
深圳 、 珠 海 和 瑞 澳 、 横 琴 、 万 山 三 岛 以 及 从 化 、 和
平 、 广 宇 、 湛 江 、 韶 关 、 梅 县 地 区 所 属 各 县 采集 的
标本 中 获得 648 个 消化 管 。 解 剖 观察 分 析 其 食性 ,
结果 如 下 。
结 有 果
1. 泽 蛙 (Rana limnocharis Boie) 的 食性
(1) ”食物 的 种 类 和 数量
剖 检 288 只 明 内 容 物 的 情况 见 表 1。 有 80 种 之
多 , 包 括 环节 动物 到 肴 椎 动物 的 鱼 类 CMA) ,
”同时 还 有 杂 草 种 子 。 但 总 的 来 看 , 动 物性 的 食物 占
绝 天 比例 , 而 主要 是 昆虫 〈 发 现 频率 达 80 匈 ) 。 只
有 极 偶然 的 情况 下 , 才 发 现 胃 内 含有 植物 性 食物 。
HER AADHUBLANHMA. BWA. SB
目 、 腹 足 纲 、 甲 壳 纲 、 蛛 形 纲 的 动物 为 多 , 而 又 以
膜 玛 目 、 直 起 目 和 蛛 形 纲 的 动物 发 现 的 次 数 多 , 数
量 也 最 多 。 泽 蛙 所 吃 的 动物 , 还 包括 一 些 水生 的 种 .
28, SHES, HERENY FE. ke, fo 等 , 此
Sh, EMPRMBRHBE. ERE—MABMHK
oi, Web A REL,
(2) 各 种 栖 境 (近海 地 区 、 近 山地 带 、 村 边
AB, RIG) 所 采 得 的 泽 蛙 胃 内 容 物 成 分 的 比较
(#& 2)
KOKMKHERSAA HREM RU RM
频次 百分比 差额 (USL E) 来 看 , 则 水 稻田 中 译
蛙 摄食 的 直 想 目 和 蛛 形 纲 动物 的 次 数 要 比 其 余 三 类
地 区 的 多 。 而 在 近海 地 区 和 近 山 地 带 摄食 膜 翅 目 昆
虫 的 次 数 又 比 其 余 两 类 地 区 为 多 。 在 近 山地 带 译 峙
摄食 的 等 玛 目 〈 和 白蚁) 的 次 数 最 多 。 在 瓜 菜 地 中 摄
食 的 甲壳 纲 〈 鼠 妇 ) 和 腹 足 纲 动物 的 次 数 最 多 。 除
此 之 外 , 其 他 各 目 昆 虫 和 动物 在 四 类 地 区 泽 蛙 中 出
现 的 次 数 相差 不 大 ( 均 在 10 锡 以 下 记 。 由 此 说明 在
四 类 地 区 所 采 得 的 译 蛙 其 胃 内 容 物 是 有 差别 的 , 这
wee AS 各 种 不 同 生态 环 弄 中 分 布 的 食物 种 类 和 数
量 有 不 同 相关 , 但 从 总 体 来 看 , 这 些 差异 并 不 很
大 。
(3) 不 同性 别 的 个体 胃 内 容 物 的 比较
表 3 是 105 只 雁 蛙 和 121 只 瞧 峙 的 骨 内 容 物 的 数
量 比较 。 从 表 中 看 来 , 如 果 以 相差 了 7 匈 以 上 计 , 雁
IEE BSS BARI ERS, J
2, PENSE Apne. Ath
各 类 食物 相差 额 很 少 。 由 此 认为 , 雄 人 性 泽 蛙 和 峻 性
泽 峙 的 直 内 容 物 的 种 类 组 成 有 差异 ,但 不 十 分 显著 。
(4) 不 同 大 小 的 个 体 胃 内 容 物 种 类 的 比较
所 采 得 的 泽 蛙 , 天 小 不 一 , 体 长 ?2.5 一 5.4cm .。
为 了 便于 比较 , 接 体 长 来 划分 等 级 .每 0.5cm 体
长 作为 二 级, 共 冯 级 。 然 后 , 将 各 级 体 长 之 译
圣 的 胃 内 容 物 分 别 比 较 〈( 表 幻 , 以 食物 频次 百分比
差额 (RIE) 表示 。 从 表 4 中 可 以 看 出 , 泽 蛙 随 着
体 长 的 增长 , 在 一 些 主要 的 胃 内 容 物种 类 上 有 较 大
HF (WSSU Et) , 如 膜 翅 目的 变化 振
Ha 39.7% (49.19.40) . HBA 12.7%
(12.7 一 0.00), 等 翅 目 为 31.3 匈 等 。 由 此 可 以 认
为 , 天 小 不 同 的 译 峙 , 其 摄食 程度 是 有 显著 差异
的 。 还 可 以 看 出 , 泽 蛙 随 着 体 长 的 增长 , 膜 翅 目 昆
日 的 发 现 频次 有 增加 的 趋向 。 而 鳞 翅 目 、 甲 壳 纲 、
蛛 形 纲 动物 的 出 现 频 次 百分比 有 随 着 体 长 的 增长 而
BOA. BFRWA. UR. BAA
中 等 体 长 之 个 体 中 均 多 , 在 小 的 个 体 中 都 少 。 而 直
薄 目 则 无 论 体 长 天 小 其 出 现 频次 百分比 均 没 有 多 大
变化 。
参加 该 项 工作 的 还 有 卫 焕 荣 、 吴 淑 和 , 钱 雄 光 ,
Ee
0
313
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317
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中 国 雨 蛙
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虎 纹 蛙
ip
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阔 福 蛙
沼 峙
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长 趾 蛙
台北 蛙
花 自 蛙
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尖 舌 浮 蛙
大 绿 星
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竹 叶 峙
班 腿 树 蛙
大 树 蛙
无 声言 树 峙
TERR
HEH ik
粗 皮 姬 蛙
J) SBOE RE
5 ”广东 省 两 栖 类 食性 分 析 比 较 表
科 “ 别 剖 检 数
种 类 - %
ye oe 科 1 1 BWA. RMBBS 各 50
wR 2 2 HMR 100
Be HR 科 3 3 EE Ey 50
ERA 1 4 we i 100
#8) EWE BY 2 1 BIE. swe bee 各 50
em 科 23 45 we Be 12.96
bE ke 科 5 1 时 BR 100
PY RE 2 2 #0) Bl Bee 100
ie 80 288 HMB EH 17.10
ie , 科 18 15 5U 5 Be 36.66.
圣 , 科 24 66 HABER Piles
se At 4 5 Bw BB 100
iB} 3 1 BWA Be 100
ie 4 3 Bou Be 50
Lass 24 33 #30) El Be 22.65
ae BY} 6 T ad) BB 80
蛙 科 ag 2 BMA Bm : 66.66
ae OR 10 17 A eh 60
eB 5 1 直 直 前 昆虫 70
Me 科 1 1 ) SBA 100
ke 科 15 34 膜 翅 目 昆虫 51.42
ie BL 4 10 0H 66.66
i Bt 15 45 mw BB 12.96
ie BY 2% 2 BEB 50
vat iE 科 : 14 25 Pw Bee 33.33
树 Ba: A 1 4 BOOB be 100
树 HE FY 1d 1 Bowe be 100
a HE 科 5 6 bi BY. 83.33
iE te 科 5 7 OG A Be 12472
姬 Bee 科 2 5 e50) Eb 100
te wee 科 1 5 BOOB eet 100
1. 共 解 剖 两 栖 类 648 个 , 分 属于 7 科 1i1 属 314 种 , 其 中 空 表 的 28 只 。
2. 以 泽 蛙 、 虎 纹 圣 、 沼 蛙 、 东 胸 蛙 、 黑 斑 蛙 个 体 较 大, 食性 广 , 经 济 价值 较 大 , 有 养殖 前 途 。
3. 所 列 两 栖 类 中 有 些 个 体 数 采集 得 太 少 注 故 所 列 食 性 分 析 尚 有 待 进一步 研究
318
1.38
0.90
a eS ea
2. 其 它 两 栖 类 的 食性
裔 检 其 它 30 种 两 栖 动 物 的 胃 共 360 个 , 分 析 结
果 , 以 动物 性 食物 为 主 , 并 且 绝 大 多 数 种 类 都 捕食
大 量 的 农业 或 林业 害虫 , 其 中 出 现 植物 种 子 的 有 斑
腿 树 蛙 、 华 南 淇 蛙 、 虎 纹 蛙 、 黑 眶 蟾 内 、 黑 斑 蛙 ,
但 所 占 的 比例 极 恋 。 花 狭 听 蛙 署 食 旺 蚁 , 占 总 频次
f83.33%; Aa sy ee See; 食 物 种 数 最 多
的 除 泽 峙 达 80 种 之 多 外 , 未 胸 蛙 达 24 种 , 墨 眶 歇 内
23 种 、 虎 纹 蛙 18 种 , 同 一 胃 出 现 食物 种 数 多 种 多 样
的 是 弹琴 蛙 , 达 6 种 之 多 。 人 尖 舌 泽 峙 和 花 姬 蛙 捕食
出 现 次 数 较 大 的 是 膜 翅 目 益 虫 , 但 个 体 数 不 多 , 对
益 虫 有 一 定 的 危害 性 。
通过 解剖 31 种 两 栖 类 # 给 性 较 广 的 有 泽 蛙 、 虎
Sri: poi, SME WS, Wie, SPE, i SLAP
PARK, ARUMHR, USERRA, WHE
性 分 析 情 况 略 列 于 表 5 。
STUDIES ON THE FEEDING HABITS OF 31 AMPHIBIAN SPECIES OF GUANGDONG
Su Bingzhi
(Department of Biology, South China Normal University)
Abstract
From 1980 to 1984, hundreds of amphi-
bian specimens which belong to 31species, 1]
genera, 7 families, 2 orders were captured
from various places in Guangdong to be dis-
sected for the analysis of their feeding habits,
Examinations of the stomach contents of
Rana limnocharis reveal that they consume as
many as 80 kinds of food, mainly composed
of insects in the orders of Orthoptera, Coleo-
ptera, and Isoptera, and other animals in the
classes of Gastropoda, Crustacea, and Arach-
noida, etc, They take in more animals in
Hymenoptera and less animals in Lepidoptera,
Crustacea and Arachnoida with theincrease of
theit body length, Those of a medium size
usually feed on Coleoptera, Isoptera and
Gastropoda, However,the amount of Orthoptera
taken does not vary with their body length,
The other 30 species generally feed on
pests, Members of Kaloula pulchra take ants
as the staple food and Megophrys lateralis
apparently favour amphibious crabs,
It is suggested that Ranatigrina rugulosa,
R, limnocharis, R, Sapo. R, guentheri, R,
nigromaculata, and Bufo melanostictus should
be domesticated and fed because of their com-
mercial values and their feeding habits which
are so extensive that will make them easily
bred,
PRT Ay ik ”1985 年 12 月 ;
Acta Herpetologica Sinica
4(4); 320—324
K Hee (Bufo gargarizans) 冬眠 时 的 肥 满 度
及 部 分 内 脏 器 官 的 变化
a OB
(徐州 师范 学 院 生 物 系 )
两 栖 动物 冬眠 时 不 摄食 , 维 持 生 命 是 靠 消耗 体
内 的 营养 物质 和 降低 新 陈 代谢 的 强度 。 因 此 , 研 究
两 栖 动 物 的 体重 和 部 分 器 官 重量 的 改变 , 可 以 揭示
冬眠 代谢 过 程 中 的 某 蔚 特征 。
本 文采 用 整体 肥 满 度 《 简 称 肥 满 度 ) 、 驱 体 肥
满 度 、 脂 肪 体系 数 、 肝 系数 和 生殖 腺 系数 等 形态 生
AT AR SESE RATES (TAPE
官 的 变化 。
徐州 当地 大 蟾 内 的 越冬 期 一 般 从 10 月 底 开始 至
次 年 2 月 底 “〈 邹 寿 昌 ,1965、1966) 。 于 1983 年 10
月 30 肯 在 徐州 铜 看 县 的 水 区 及 附近 捕 回 294 只 大 OWS
蜂 , 代 表 开 始 入 眼 时 的 状况 ; 于 1984 年 2 月 16 目 至
2 月 18 目 在 上 述 地 区 的 水 底 捕 回 275 只 大 WS BR, 1K
表 即 将 出 眠 的 情况 。 对 所 捕 个 体 进行 了 体 长 和 体重
的 测量 , 并 作 某 些 内 脏 器 官 的 重量 测定 。 为 便于 比
- 较 , 将 所 捕 个 体 划分 为 成 体 和 次 成 体 两 组 。 经 胃 检 ,
发 现 越冬 前 、 后 的 个 体 , 胃 内 均 无 食物 。 体 重 及 叭
性 成 体 的 卵 梨 、 输 卯 管 是 用 药 用 和 天平 称 量 脂肪
体 、 肝 、 墨 叉 及 次 成 体 的 卵巢 和 竹 卵 管 是 用 感 量 为
0.01g 的 扭力 天 平 称 量 。 所 有 项 目的 统计 均 用 EC-
1500 微 型 计算 机 计算 得 到 。
肥 满 度 的 计算 是 采用 了 富 尔 顿 (Faltona. 1902)
在 鱼 类 学 中 采用 的 公式 :
ee
式 中 :_Q 一 一 肥 满 度 。
素 一 一 动物 的 体重 , 单 位 g。
] 一 一 动物 的 体 长 , 单 位 cam。
为 避免 因 生 殖 腺 的 重量 所 引起 的 肥 满 度 变 化 的
320
改变 ,又 采用 了 克拉 克 (Clark,1928) 提 出 的 剔除 内
脏 后 的 纯 体重 计算 肥 满 度 , 我 们 简称 躯体 肥 满 度 。
虽然 颈 体 肥 满 度 能 克服 肥 满 度 的 缺点 , 但 单独
采用 也 有 不 足 之 处, 即 在 剔除 内 脏 时 , 会 把 脂肪 体
和 肝脏 等 重要 营养 器 官 去 掉 , 而 大 蟾 峰 径 过 自然 冬
眠 , 其 脂肪 体 和 肝脏 乓 重量 都 有 很 天 的 变化 ( 克 表 3
#4), MHENERABE LSRROERE
BX. |
YR tk ES KKH RH RR ERMA
简单 , 所 以 这 二 个 指标 只 能 天 体 上 反映 出 动物 的 实
EE, HAT ARRAS REWER
析 是 完全 适用 的 。
另外 ;我 们 又 采用 了 几 个 形态 指标 :,
脂肪 体系 数 = xX100 胸
x See
结 OR
1. AMARA
由 表 1 BDL ACR A Re SP TE REE IS
(Ab ACE TEA 55, ZUR Rese Oe te mee
CHEHIEE0.02. PV HBL AE OPE
PROP AMOI S TIERONE. KAA
冬眠 后 , 其 肥 满 度 显著 增加 , 全 部 个 体 的 肥 满 度 平
未 系 治 照 军 同志 协助 标本 的 测量 , 河 北 工 学 院
化 工 系 邹 晋 同志 代 作 计算 机 的 数理 统计 , 在 此 一 并
致谢 !
Fig. 1
Statistics of the degree of corpulence for
Chinese Toad during hibernation
Group Number
BH 110 10
Adult 2
AH 94 10
BH 161 9
Adult A
AH 152 10
hs 9 BH 16 10
oung
AH 10 10
BH it 10
Young
AH 19 11
BH 294 10
Total
AH 275 10
Abbreviation:
AH; after hibernation;
BH; before hibernation;
Sx: Standard deviation of mean values of
samples, i.e, standard error of samples;
¥+sx ti t2 Conclusion
.53-£0.10 to 05 一 1.960 No evident
0.785
.65 十 0.13 to.o01 王 2.576 change
.98+0.09 to.os=1.960 Very evident
4.719
.63+0. 11 to.01i=2.576 increase
. 16-0. 42 to.os=2.064 No evident
0.822
.64 士 0.29 to.01 一 2.797 change
.58 士 1.17 to.05 一 2.064 No evident
0.765
.2T+0.35 to.o1=2. 797 change
.11-£0.08 to.os=1.960 Very evident
5.141
.69 十 0.08 to.o1=2.576 increase
ti: value of calculation for t-inspection; .
tg: ,value of theory for t-inspection;
X: mean value of sample,
Fig. 2 Statistics of degree of body corpulence
for Chinese Toad during hibernation
Group Number x+Sx ti te Conclusion
H 110 6.52 十 0.07 to.os=1.960 Very evident
Adult 92 2.618
AH 94 6.87-E0.12 to.01=2.576 increase
BH 161 = §.20+0.07 to.0s=1.960 Very evident
Adult za 5.174
AH 152 8.7T+0.09 to.01=2.576 increase
_ BH 18 6.79 十 0.20 ‘to.os=2.064 No evident
Young 2 1.221
AH 10 T.20+0.29 to.o1=2. 797 change
BH T 7.46£0.33 to.os=2.064 Very evident
Young ¢" geal: eek ;
AH 19 9.27-L0.28 to.01=2.797 increase
BH 294 T.46-£0.07 to.os=1.960 Very evident
Total 5.653
AH 275 8.12-£0.09 to.01=2.576 increase
Abbreviation; ti: value of calculation for t-inspection;
’ AH: after hibernation;
BH; before hibernation;
Sx: Standard deviation of mean values of
samples, i.e, standard error of samples;
均值 由 冬眠 前 的 10.11 士 0.08 增 到 冬眠 后 的 10.69 士
0.08, BAHU, ZAR ES.
关于 躯体 肥 满 度 , 由 表 2 可 见 , 所 有 个 体 躯 体
取 满 度 的 平均 值 , 由 冬眠 前 的 7.46 十 0.07 增 加 到 冬
眠 后 的 8 .12 士 0.09, 测 定 显著 性 , 非 常 显著 增加 。
tz: value of theory for t-inspection;
X- mean value of sample.
从 年 龄 组 或 性 别 组 来 看 , 冬 眠 后 的 躯体 肥 满 度 平 均
值 均 比 冬眠 前 高 , 经 显著 性 测定 , 除 次 成 体 昱 性 组
变化 不 显著 外 , 其 余 各 组 均 非 常 显著 地 增加 。
表 1 和 表 2 表明 : SwAMMAd 1 个 多 月 的
自然 冬眠 , 所 有 个 体 的 肥 满 度 和 躯体 肥 满 度 的 平均
32]
值 不 仅 没有 减少 , 相 反 都 有 所 增加 , 测 定 显 车 性 , 0.025, 测 定 显 著 性 , 降 低 非 常 显著 。 如 果 以 冬眠
增加 非常 显著 。 前 的 脂肪 体系 数 平均 值 为 100 匈 , 则 冬眠 后 下 降 了
2. AUBSRAVAS HERA EC 53.76%.
由 表 3 可 见 , 所 有 个 体 的 脂肪 体系 数 平均 值 由 从 年 龄 和 性 别 差异 来 看 , 差 异 都 很 显著 。 但 降
冬眠 前 的 0.478 士 0.039 降 低 到 冬眠 后 的 0.221 士 低 的 程度 有 不 同 。
Fig, 3 Statistics of the coefficient of fat body
for Chinese Toad during hibernation
me:
Croup Number x+Sx ty te Conclusion
BH 110 : 0.4720.064 . to.os=1.960 Very evident :
Adult 9 aa 3.979 °
AH 94 0.177 士 0.027 to.01=2.578 decrease
BH 161 0.445-+0.048 fe-oss= 10 9H, v, Vers sevadent
Adult 吕 3.721
AH fe PRD, 0.218-+0.037 to.01=2.576 decrease
BH 16 0.79410. 167 to.os=2.064 Evident
Young 2 2.149
AH 10 0.303-+0. 105 to.o1=2.797 © decrease
BH T 0.936-E0.268 te.os=2.964 Very evident
Young og 2.992
AH 19 0.249-+0. 101 to.o1=2.797 decrease
BH 294 0.478+0.039 to.os=1.960 Very evident
Total 5.468
AH 275 0.221+0.026 to.o1= 2.576 decrease
Abbreviation: ty: value of calculation for t-inspection;
AH, after hibernation; to: value of theory for t-inspection;
BH: before hibernation; X: mean value of sample.
Sx. Standard deviation of mean values of
samples, i.e, standard error of samples;
Fig, 4 Statistics of the coefficient liver for
Chinese Toad during hibernation
Group Number ; Xa ty te Conclusion
BH 110 4.56-£0.13 to.os=1.960 Very evident
Adult 2 , 10.63
AH 94 2.85+0.09 to.01=2.576 decrease
BH 161 6.01 十 0.09 to.os=1.960 Very evident
Adult oz 21.61
H 152 3.48-+0.07 to.01=2.576 decrease
BH 16 6.38+0.38 to.os=2.064 Very evident
Young 2 4.16
AH 10 4.08+0.34 to.o1=2.7974 decrease
BH T 6.890. 72 to.os=2.064 Very evident
Young 吕 w 4.94
AH 19 3.88 士 0.26 to.01 一 2.797 decrease
BH 294 5.57 士 0.09 ! _ to.os=1.960 Very evident
Total 20.04
AH 275 3.3410.06 to.01=2.576 decrease
Abbreviation; ‘ ty: value of calculation for t-inspection;
AH. after hibernation; j tp: value of theory for t-inspection;
BH. before hibernation; X ; mean value of sample,
Sx. Standard deviation of mean values of
samples, i,e, standard error of samples;
322
5. 大 蚁 蜂 的 肝 系 数
由 表 4 可 见 , 肝 系数 平均 值 由 冬眠 前 的 5.573 十
咏 093 降 低 到 冬眠 后 的 3.337 士 0.062。 显 车 性 测定 ,
非常 显著 降低 。 如 果 肝 系数 的 变化 也 以 百分比 降低
wR, ZR FMT 40.1%.
就 年 龄 和 性 别 来 看 , 肝 系数 的 平均 值 都 是 降低
的 差异 都 非常 显著 。 但 降低 程度 有 不 同 。 可 以 看
出 cz 性 肝 系 数 的 降低 程度 大手 时 性 , 次 成 体 的 降低
程度 大 于 成 体 。
4. 大 蚁 肾 的 生殖 腺 系数
从 表 5 可 见 , 基 生殖 腺 系数 的 平均 值 不 仅 没 有
提高 , 反 而 略 有 降低 , 但 显著 性 测 定 , 变 化 不 显
Itt
成 年 性 组 和 次 成 体 吕 性 冬眠 后 的 生殖 腺 系数
平均 秆 与 冬眠 前 相 比 几乎 没有 变化 , 而 成 年 co 性 组
略 有 降低 , 次 成 体 中 性 组 冬眠 后 有 较 夫 的 提高 ;但
显著 性 测定 均 无 意义 ; Alt, SSAA
冬眠 时 期 其 生殖 腺 几乎 没有 变化 。 这 一 结果 与 于 汉
波 等 (1939) 在 关于 青蛙 及 蟾 内 性 器 官 的 季节 周期 一
文惠 的 报导 完全 二 致 。
讨论 与 结论
大 昌 内 经 过 于 个 多 月 的 冬眠 , 其 肥 满 度 和 躯体
肥 满 度 的 平均 值 均 有 显著 增加 的 原因 是 : 冬眠 后 的
个 体 均 捕 自 未 底 , 而 天 蚁 内 的 皮肤 在 了 永 申 具有 了 吸水
性 。 关 于 两 栖 类 皮肤 具有 吸水 性 的 现象 , 以往 亦
有 报道 ( 吴 云 龙 ,1965) (Xompaazdema,1937) 。
Bapzoa 把 八 只 冬眠 状态 的 蝎 内 定 期 (12 月 28 日 至 4
月 1 目 ) 称 量 , 它 们 的 体重 几乎 没有 变化 , 也 是 动
RRMA. 至 于 oz 性 成 年 组 肥 满 度 的 平均 值
增加 更 为 突出 , 是 否 因为 oz 性 个 体 的 皮肤 较 时 性 站
PA, 因此 吸水 性 天 , 由 于 未 做 具 、 雄 个 体 吸水 性 的
对 比 , 疝 待 进一步 研究 。
赵 以 炳 等 (1958) 指 出 , 刺 猜 冬 眠 时 体重 消耗 量
的 81 狗 是 由 于 皮下 脂肪 的 消耗 。 但 对 两 栖 类 情况 有
所 不 同 , 吴 云龙 (1965) 指 出 , 从 量 的 相对 变化 看 ,
墨 班 蛙 在 冬眠 时 脂肪 体重 量 下 降 了 82 驳 , 肝 重 下 降
TAL%.
从 我 们 所 得 数据 看 (LR 3 AFA), MEER
冬眠 后 , 从 量 的 相对 变化 看 , 脂 肪 体重 量 下 降 了
53.76%, IPH RPE T 40.12%, BRI aa eR
速度 要 大 , 但 从 量 对 应 于 体重 的 绝对 变化 看 , 脂 肪
体 员 降低 体重 的 0.75 多 《与 体重 的 百分比 ) 而 肝 重
降低 体重 的 6.56 驳 , 即 后 者 比 前 者 绝对 量 多 降低 了
8 .75 倍 。 因 此 我 们 认为 天 六 贬 受 眠 时 主要 是 消耗 肝
腑 和 脂肪 体内 的 营养 物质 , 但 从 量 的 绝对 变化 看 ,
肝脏 营养 物质 的 消耗 对 维持 大 昌 内 冬 眠 时 的 生命 现
象 比 脂肪 体 更 有 意义 .
Fig, 5 Statistics of the coefficient of glandula
genitalis for Chinese Toad during hibernation
SP TDS EA RAE SE ED A A SS BS
Group Number 区 SS ty te Conclusion
H 110 23.300. 47 to.os=1.960 No evident
Adult 2 . 143
H 94 23.42+0.71 to.o1i=2.576 change
BH 161 0.331-0.030 to.os=1.960 No evident
Adult 4
H 152 0.260+0.024 to.c1=2.576 change
BH 16 10.08 士 2.01 to.os= 2.064 No evident
Young 2
AH 10 16.54+3.40 to.o1=2. 197 change
BH T 0.215-+0.044 to.os=2. 064 No evident
Young 吕
AH 19 0.204+0.014 to.o1=2. 797 change
BH 294 9R25E0RT2 to.05 王 1.960 No evident
Total
AH 275 8.60-40.75 to.o1=2.576 change
Abbreviation ti: value of calculation for t-inspection;
AH: after hibernation; to: value of theory for t-inspection;
BH: before hibernation; X ; mean value of sample,
Sz - Standard deviation of mean values of
samples, i.e, standard error of samples;
323
黑 斑 蛙 脂 肪 体系 数 的 平均 值 为 1.17, 肝 系数 平
BAA. 68(RBH, 1965), MAMTA A 数
的 平均 值 为 0.478, 肝 系数 平均 值 为 5.573。 从 量 的
绝对 消耗 看 ; 黑 斑 蛙 经 冬眠 后 脂肪 体 降 低 了 0.96%,
肝脏 降低 了 2.18 驳 , 而 大 蚁 内 经 冬眠 后 脂肪 体 只 降
低 了 0.75 免 , 而 肝脏 却 降低 了 6.56 狗 。 上 述 数据 说
明 , 冬 眠 前 肝脏 和 脂肪 体 贮存 的 营养 物质 的 量 , 广
及 冬眠 时 消耗 的 量 , 均 存在 种 间 的 差异 。
KURA, AAR ARE
没有 提高 , 反 有 所 降低 , 但 显著 性 测定 无 意义 , 说
BAK BSR AY Ae PRE SR LF EAE KR,
CHANGES IN THE DEGREE OF CORPULENCE AND IN SOME
VISCERAL ORGANS IN Bufo gargarizans DURING HIBERNATION
Zou Shouchang
(Dapariment of Biology, Xuzhou Teachers College)
Abstract
This paper reports the changes in the de-
gree of corpulence and in some visceral organs
in the Chinese toad, Bufo gargarizans, during
hibernation and the causes for these changes,
There are evident increases in the degree
of whole body corpulence and in that of net
body corpulence (excluding the weight of vis-
ceral organs) during hibernation because the
toads hibernate under water and their skin can
324
absorb water, The coefficients of the liver and
of the fat body decrease obviously , indicating
that the toads consume mainly the nutrients
stored in the body during hibernation, The
coefficient of the genital gland shows no con-
siderable changes, suggesting that the gland docs
not grow during this period of time, The
_ data concerned are given in figs, 1-5,
PMC Sy SAR 19954212; 4(4), 325—328
Acta Herpetologica Sinica
LLP ME TT HD) BY HBS 93 A SB Xl
刘 明 玉 SAW BAR 温 世 生
(辽宁 大 学 生物 系 )
Ak 峰
(沈阳 师范 学 院 生 物 系 )
关于 辽宁 两 栖 想 行动 物 , 刘 承 钊 (1932); AB
弥 一 郎 (1935); 林场 一 夫 (1938, 1939, 1940,
1941) ; 伍 律 (1957 ,1958 , 1977); FIRES
(1960 , 1965) ; 黄 康 彩 (1965, 1981, 1982) ;
XR TKAE (1979, 1980, 1982); 季 达 明 等 (1979,
1980,1981,1982,1984);, 刘 明 玉 等 (1982,1983,
1984); 郝 文 学 等 (1979,1981); 周 玉 峰 等 (1983);
毛 德 大 等 (1980); J mi 等 (1980); ABE Ss
(1981); 杨 明 完 (1983) 等 分 别 从 分 类 、 生 态 .繁殖 、
染色 体 组 型 、 生 化 等 方面 作 了 报道 , 但 关于 地 理 分
布 和 区 系 方面 的 研究 甚 少 , 本 文 根 据 历 吏 资料 和 近
几 年 的 考察 所 得 , 分 析 如 下 ;
自然 地 理 概 况
辽 宇 省 位 于 我 国 东 北 地 区 的 南部 ,东经 118"53”
—125°46’, dt 4 38°43’—13°26' Sil, MRA
1b.1AFAAE.
wh, Iba. BABEL. Ld
RXKBGAF REAM, HEAeRRRWESZ
二 , 中 部 为 东北 向 西南 缓 倾 的 辽河 平原 , 约 占 全 省
总 面积 的 三 分 之 一 。 大 部 分 河流 自 东 、 西 、 北 三 个
FAMALA THLE, HERA HAW BRE
, KOOP. KREMER,
冬 寒 夏 热 , 平 均 气 温 5 一 10C , 自 南 向 北 , 由 平原
向 山地 递减 ; 年 降雨 量 400 一 700mm, 自 东 南 向 西
Azim, She 6. 7. 8 三 个 月 。 自 然 植被
主要 为 夏 绿林 型 , 东 部 山地 高 处 保 持 有 针 Se
林 , 周 围 较 低 处 为 天 然 次 生 林 所 代 蔡 。 海 拔 500m
以 下 的 地 区 一 般 均 为 阔 叶 补 , 灌 从 和 草本 植物 , 滨
海 及 内 陆 旱 生地 区 生长 着 盐 生 植 物 。
区 系 和 地 理 区 划
现 已 知 两 枉 动物 2 目 5 BL 8 属 13 种 ; 配 行动 物
2 目 9 科 14 属 28 种 和 亚 种 。 两 栖 类 与 疏 行 类 分 BI 约
占 全 国 总 数 的 7.6 驳 及 8 .9 驳 。
辽宁 省 的 两 栖 礁 行动 物 , 种 类 较 少 ;但 数量 较
多 , 分 布 较 广 。 由 于 它们 是 外 源 热 动 物 , 对 自然 环
境 的 依赖 性 较 强 , 活 动 和 迁移 的 范围 较 小 , 基 分 布
受 自 然 条 件 的 影响 较 大 , 具 有 分 布 区 相对 稳定 的 特
点 。 因 此 两 栖 爬 行动 物 在 研究 动物 区 系 及 地 理 区 划
及 动物 分 布 规律 等 问题 上 , 占 有 重要 地 位 。 特 别 是
研究 地 区 较 小 的 一 个 省 和 中 的 动物 地 理 区 划 问 题 苑
为 重要 。
根据 辽宁 两 栖 疏 行动 物 的 区 系 组 成 , 地 理 分 布
和 自然 地 理 条 件 , 在 区 和 亚 区 级 动物 地 理 区 划 的 基
础 上 , 我 们 划分 为 4 个 动物 地 理 省 GED 。
表 1 辽宁 两 栖 丰 行 动物 地 理 区 划
OFF IT 级 (区 ) 1% OLX) 下 级 (动物 地 理 省 )
IB 1 By
I 长 自由 地 亚 区 “辽东 山地 丘陵 省
A 东北 区 1 ¢
[C,
松 辽 平原 亚 区 。 辽河 平原 省
I TA I A;
fe qx 32 fF eK 辽西 山地 丘陵 省
HA
Wales 4
及 西 逊 河 沙 节省
Mi ig a He
Byk 东部 草原 亚 区
1B, 辽东 山地 丘陵 省
本 和 省 由 长 自 山 支 脉 吉林 哈达 岭 的 延续 部 分 和 尼
疝 出 , 于 出 出 脉 为 主干 构成 的 中 低 山 丘 苇 地, 一 直
伸 到 黄 、 渤 海中 形成 辽东 半岛 及 沿海 岛屿 。 海 拔 在
局 永 通 “” 张 文彬 “ 王 钵 铁 “ 赵 志 州 等 同志 参加 部 分 调查 工作 , 特 此 致谢 。
329
500 血 以 上 地 区 〈 个 别 山 峰 达 1000 KU 上 ) , 多 为
针 闪 混交 林 ; 海拔 400 m 以 PRE, PARRA AWA
标 , 榜 栎 林 为 主 的 夏 绿林 ; 阴 坡 多 为 阔 时 条 木林 。
林 下 灌木 以 棒子 , 胡 枝子 为 主 ” 草 本 植物 以 营 草 为
主 ; WRESLMAZUALH. AB. BBE
HA, FERAL ERK, RIF IRAE.
两 栖 类 除 黑 龙 江 林 峙 , 极 北 鲍 外 , 其 余 11 种
杰 地 理 省 都 有 分 布 , 占 辽 宇 省 总 数 的 由 .6 多 :下 行
类 有 18 种 , 占 辽 字 和 省 总 数 64.2 匈 。 由 比 可 见 辽 宁 省
SRM ETM. FRAG. MS -
FSG. SLO. PREC. BRL
if OREM SEBEL. RED. SE
星 模 式 亚 种 . 黑 巾 蜡 蛇 岛 亚 种 等 仅 分 布 在 本 地 区 ; 自
眉 蜡 短 尾 亚 种 也 主要 分 布 在 这 个 地 区 。 以 上 这 些 均
属 东北 区 代表 种 类 , 在 大 连 普 有 无 路 壁虎 〈 华 北 区
HA) 的 记录 , 祭 者 多 为 广泛 分 布 于 辽宁 的 种 类 。
关于 黑 眉 蜡 蛇 岛 亚 种 , 原 来 历史 上 千 山 和 六 岛 是 相
连 的 山地 丘陵 , 后 来 因 海水 侵入 , 使 之 两 个 较 高 的
山峰 一 个 在 海牛 形成 了 孤岛 , 一 个 在 陆地 上 仍 为 山
峰 《鞍山 的 千 山 肥 ) , 丙 地 都 保留 有 同样 形态 特征
_ 的 两 群 巡 , 表 明 蛇 岛 和 内 陆 的 关系 。
本 省 区 系 的 基本 成 分 为 东北 区 种 类 。 是 东北 区
MMR. RARE CELA) B
入 大 连 。 这 可 能 在 历史 上 , 示 地 区 和 华北 区 是 相连
的 , 后 来 由 于 陆地 的 升降 作用 , 海 水 侵入 使 之 与 华
北 区 分 开 。 因 此 在 本 地 理 省 还 保留 有 华北 区 的 成 份 。.
由 此 可 知 本 地 理 省 辽东 半岛 的 南部 是 东北 区 的 南部
边 绷 和 华北 区 的 交汇 地 区 。
IC, 辽河 平原 省
MFT SHS, BLAKE ih AM
的 平原 。 海 拔 50 一 250m, 铁岭 以 南海 拔 50m 以 下 ,
南部 盘锦 一 带 海拔 10am 以 下 , 地 势 平坦 宽阔 。 南 部
辽河 、 双 台 河 、 和 天 凌 河 三 角 洲 一 带 为 大 片上 芦苇 诏 渗
地 。
ABPMAA Rabi, TE WSR, BEER. ACRE
两 娃 、 青 蛙 、 林 蛙 、 北 方 狭 回 峙 等 7 种 , 占 辽宁 总
数 的 53.8%. IeTRA'S. WT. Atom.
SCH. RACES A, BEDE. See
CESULH, GEMERWS 8 种 , 占 辽宁 省 的
28.6%.
PALMS AEA BAGS, FOE, WER
个 地 区 的 优势 种 , 特 别 是 水 田 和 沼泽 地 更 为 常见 。
RTA BELT RRS. FEE A eC
锦 蛇 也 是 本 地 理 省 的 优势 种 , 其 余 的 种 类 均 属 邻近
328
vee
动物 地 理 逢 渗入 的 种 类 。 本 地 理 荐 种 类 少数 量
大 。 多 数 种 类 为 邻近 动物 地 理 省 渗入 的 特点 。 多 属
东北 区 种 类 , 故 该 省 属 东北 区 , 恰 辽 平原 亚 区 。
TA, “辽西 古 弛 丘陵 省
本 省 除 狭长 的 渤海 滨海 平原 外 , 主 要 是 由 医 逐
闻 山 山脉 , 松 岭 山 脉 及 努 重 儿 虎 山 山 脉 为 主干 攀 成
的 低 山 山寺 丘 陵 。 海 拔 多 在 300 一 500m, 超 过 1000
耳 的 山峰 极 少 。 广 大 的 低 山 丘陵 森林 面积 很 小 , 多
为 灌 从 和 草 坡 。 一 般 的 低 山 丘 岗地 区 以 草本 植物 为
本 省 有 两 栖 类 6 种 , 占 辽 宇 省 总 数 的 46.2 胸 。
耻 行 类 15 种 , 占 辽宁 总 数 的 53.6 驳 。
Be, PRAWN, HAA 种 是 广
泛 分 布 于 辽 字 的 种 类 。 礁 行 类 的 无 中 壁 虎 、 黄 纹 石
龙 晰 、 北 滑 蜥 、 玉 班 锦 兹 等 是 仅 分 布 在 本 地 理 省 的
华北 区 种 类 。 团 花 锦 蛇 、 棕 黑 锦 蛇 非 模 亚 种 属 东 北
区 种 类 , 余 者 均 为 广 布 种 类 。 pe AR.
AMEE LT yuk ABREARER
” 份 为 华北 区 种 类 , 但 一 些 东北 区 和 蒙 新 区 种 类 也 渗
入 本 区 , 故 整个 区 系 具有 向 东北 区 , 葵 新 区 过 渡 的
特征 ,从 地 形 和 华北 区 种 类 在 本 区 的 分 布 来 看 ,本 地
SWI eRe TSAR. ROBE
虎 的 北 界 在 北 镇 县 。
HA, 努 重 儿 虎 山北 丰 丘 陵 合 地 及 西 辽河 沙 地 省
本 省 由 东西 两 部 分 组 成 。 西 部 为 努 鲁 儿 虎 山 及
医 巫 闻 山脉 北 蕊 黄 主 丘陵 合 地 及 老 哈 河沿 岸 沙子 ,
包括 建 平 、 阜 新 的 北部 地 区 。 人 少雨 干 旱 。 植 被 覆盖
率 较 低 , 多 数 形成 百里香 小 从 区 , 地 势 稍 低 的 地
方 , 由 自 针 芳 、 羊 草 、 冰 草 、 青 营 、 小 自 车 、 达 乌
里 胡 核 子 等 组 成 的 干草 原 。 东 部 为 西 辽河 沙丘 灌 从
SRN MUSH, GYR. BOE. BASS
的 西北 部 一 带 。 国 定 沙丘 和 丘 间 旬 地 相间 分 布 , 旬
中 央 多 为 小 湖泊 , 在 高 沙 地 上 散 生 榆树 、 山 杏 、 人 小
叶 朴 和 胡 核 子 等 , 固 定 沙 后 上 有 百里香 、 小 自 蒿 、
KES, bbw LAR, ke Sa Re,
RAR LARS RARE. ot
Aaa ba ( 文献 记录 康平 ) .. ES
(优势 种 ) . WEA, JCBENUEE, GR. RICE
( 仅 在 袁 武 采 到 ) 等 7 种 占 辽 宁 省 总 数 的 53.8 驳 。
疏 行 类 中 的 蒙 新 区 种 类 密 点 麻 蜥 仅 分 布 在 本 地 区 ;
(eA AMBER. BAER. BEDE, BAR
蛇 、 棕 黑 锦 蛇 非 模 亚 种 (ALAR) , BRS
苏 里 亚 种 等 7 种 , 占 辽宁 省 总 数 的 25 免 。 花 背 蚁
ie, Hie. TD BERIT FRADE 类 为 本 区 优势
捉 , 虎 班 游 蛇 在 低温 地 区 是 常见 种 类 。
综 上 所 述 本 省 有 仅 分 布 本 地 区 蒙 新 区 种 类 , 又
有 分 布 在 东北 区 种 类 ( 标 黑 锦 蛇 非 模 亚 种 、 极 北
1) 以 较 多 的 是 耐 干旱 的 种 类 。
从 自然 条 件 和 动物 的 分 布 情况 来 看 , 本 地 理 省
应 属 蒙 新 区 、 东 北 区 、 华 北 区 的 交汇 地 带 , 代 表 动
物 互相 渗入 。 表 现 过 渡 的 特征 。 但 从 分 区 的 角度 来
看 , 除 和 蒙 新 区 紧 相 连 外 , 密 点 麻 蜥 是 蒙 新 区 的 代
表 种 类 , 又 仅 分 布 在 本 地 理 省 , 因 此 , 可 将 该 省 划
ewe.
总 之 , 辽 宁 省 属 东 北 、 华 北 、 蒙 新 三 个 动物 地
” 理 区 交汇 地 带 , 表 现 为 每 个 区 都 有 代表 种 类 , 而 区
之 闻 的 代表 种 类 又 互相 渗透 。 但 从 整体 来 看 , 东 北
区 占 重 要 地 位 , 几 乎 占据 辽宁 大 部 地 区 , 它 的 代表
种 类 已 渗入 其 它 两 区 :而 华北 区 在 辽宁 的 部 分 只 是
其 北 界 边缘 。 蒙 新 区 在 辽宁 的 部 分 属 该 区 的 东南 边
缘 地 带 。 因 此 搞 清 辽 守 的 动物 地 理 区 划 , 对 全 国 动
物 地 理 分 区 有 实际 参考 意义 。
, 近东 山地 丘陵 省
+ 辽河 平原 省
WAs ica Uakb IPE Ti
WA: (SRV Lee ke
Ba HEAR PHL oi He TF
| Sytner |
397
THE GEOGRAPHIC DISTRIBUTION OF THE AMPHIBIA AND REPTILIA
OF LIAONING PROVINCE AND ITS HERPETOGEOGRAPHIC DIVISION
Liu Mingyu Ji Daming
Chang Wanxia
Wen Shisheng
_(Department. of Biology, Liaoning University)
Zhou Yufeng
(Department of Biology, Shenyang Teachers College)
Abstract 7
There are 13 species of Amphibia, which
belong to 8 genera, 5 families, 2 orders, and
28 species and subspecies of Reptilia, which
belong to 14 genera, 9 families, 2 orders, in
Liaoning province, The amphibian species of
Liaoning account for 7.6% of China’s amphi-
bians while the reptilian species account for
8.9%, It is suggested that Liaoning should be
divided
based on the characteristics of its
into 4 herpetogeographic provinces
fauna and
natural landscape,
IB,, Liaodong Mountain -= Hill Province,
328
where 1] species of amphibians (84.6%) and 18
species of reptiles (64.2%) are found,
IC,, Liaohe River Plain Province, where 7
species of amphibians (53.8%) and 8 species of
of reptiles (28.6%) live,
BA,;. Liaoxi Mountain-Hill Province, in
which 6 species of amphibians (46.2%) and 15
species of repttles (53.6%) exist,
HA,. Northern Foot of Nuluerhu Shan
and Western Liaohe Sandy Beach Province,
where 7 species of amphibians (53.8%) and 7
species of reptiles (25%) are known,
两 栖 仆 行动 物 学 报 ”1985 年 1? 月 ,4(4):329 一 33
Acta Herpetologica Sinica
陕西 壁虎 属 一 新 种
CH Al: 壁 席 科 )
图 了 版 XXVII
Ae) Fe
(陕西 省 动物 研究 所 )
1984 年 7 月 , 在 陕西 太 自 县 采 到 壁虎 属 标本 27
号 , 系 一 新 种 。 描 述 如 下 :
太白 壁虎 新 种 GeRRo taibaiensis sp, nov,
模式 标本 “ 正 模 可 ,8401038, 陕 西 和 省 太 自 县 二
郎 坝 , 海 拔 950 米 ,1984 年 7 月 17 日 。 采 集 人 宋 鸣
涛 。 配 模 中 ,840119 ,采集 时 间 、 地 点 与 正 模 相同 。
副 模 130707, 1299, Rew SERIA, 1984
年 ?月 3 目 一 18 目 。 模 式 标本 保存 于 陕西 省 动物 研究
所 。
鉴别 特征 ” 青 部 疾 匀 稀疏, 肛 前 宽 4 一 6 个 ,
不 连续 。 本 新 种 与 近似 种 的 区 别 见 表 1。
表 1 ABBRSZREBR. CRSA ACR
种 ”类 KERR SPER TREE
标本 数 27 33 8
背部 疣 鳞 稀 密 无
肛 前 窝 4 一 6 不 连续 ,6 一 8, 连 续 8—10, ES
Be _ 微 微 x i)
SS ARLT AW 7—8 9—11 8 一 9
BLP Sit
(1) 陕西 师范 大 学 生物 系 的 标示 , 采 于 陕西 省 周至
县 板 房子 , 海 拔 970 米 。
正 模 描述 “” 吻 长 大 手眼 径 的 两 倍 , 是 眼 至 耳 孔
ZiBW1.O. FRA3mm; BB eimm, wy
鳞 宽 是 其 高 的 两 倍 , 上 缘 中 央 略 PE, Wy BER
孔 。 鼻 孔 位 于 第 一 上 层 鳞 、 吻 鲜 和 鼻 鳞 间 。 上 鼻 鲜
宽 天 于 长 。 两 上 鼻 鳞 间 被 1 小 鳞 隔 开 。 上 展 88 9,
下 唇 鳞 8。 闫 鳞 五 角形 。 闫 片 绝 形 排列 ,第 一 列 4 片 ,
长 均 大 于 宽 , 中 央 两 片 较 大 , 向 后 逐渐 过 渡 到 喉 部
为 均匀 的 粒 鳞 。 鼻 孔 至 腿 纵 列 鳞 15 枚 ;眼眶 间 横 列
鳞 28 枚 。 耳 孔 上 有 3 个 锥 状 长 竟 鳞 , 口 角 及 眼 后 散
ABEL. KEM SRB. MUR BEY
a RO EE BR. SA
RE. (RARER HER.
lA eek, PANEL P16, 27, 27,7, VT.
肛 前 寅 6 个 , 每 侧 3 个 ,在 肛 前 被 1 BORE 隔 , 开 。
尾部 微 纵 扁 , 基 部 每 仙 有 一 排 3 NADER. ERE
瓦 状 鳞片 , 腹 面 除 尾 基 及 未 端 外 , 有 二 列 横 向 扩大
的 鳞片 , 宽 是 相 隘 鳞片 的 2 一 3 倍 。
:生活 时 , 眼 后 至 耳 有 一 淡 黄 纹 ; 体 背 灰色 , 有
5 个 不 明显 的 暗 黄 诈 ;腹面 乳 自 色 ; 四 肢 背面 灰色 ,
有 了 暗淡 相间 的 斑纹 ; 尾 背 有 10 个 淡 灰 色 横 纹 ; 指 、
PRE; BPRS. REA, APRS
色 , 以 上 斑 父 隐 见 , 腹 面 马 灰色 , 指 、 趾 和 尾 下 未
端 暗 灰色 。
配 模 标 本 : BEEPS AMI, 17, 18, V8,
V7。 尾 基 每 侧 3 个 疾 鳞 细小 。 体 背面 灰色 , 有 7 个
eR. CLAS. HAYS ERMA.
BUBin AS: MEHEME (R25, LS #8 9 一 10,
Pe e8—10. SEE AREF HE: 16-7,
I6—7, H6—2, W7—8, V6—8. HEMEALAT R 4
一 6, 在 肛 前 间断 。
MES. BL, SMe.
在 南京 师范 大 学 生物 系 核对 标本 ,承蒙 周 开 亚
副教授 指导 ; 成 都 生物 研究 所 赵 尔 密 副 研究 员 寄 赠
资料 , 陕 西 师范 大 学 生物 系 方案 盛 老师 惠 借 标 本 ;
野外 调查 时 , 西 北大 学 生物 系 陈 服 官 副教授 指导 工
作 并 协助 转 点 ; 本 所 陈 远 同志 参加 野外 工作 , 谨 此
— BF Baa
329
#2 太白 壁虎 模式 标本 的 量度 (A. mm)
aon wR A kE BK WK +H + KE REE HK BRK
iE 模 60 60 6.5 12.0 15.0 27.0 16.8 Pope A
Bd 模 67 66 Wea2 14.2 . 18.0 32.8 18.6 PATH
副 模 13 -zez 56—63 53—6)5.. 6252-7. 2°£2.0—13.7 15—17.5 27—29.2 16.8 一 19 22—25.5
mUTR lus G 61.25 55.36 6.99 A2.66 “16.73 28.02 17.97 22.82
mie 129 2 53—70 55—66 6.2—8 11.1—14.8 14—18.1 27—34.5 14.5—18.8 19.1—25.7
BA Es 3 64.1 56.5 T.21 . 13.26 . : 16. te 30.96 17.30 23.06
A NEW SPECIES OF Gekko FROM SHAANXI
(Plate sae DL)
“ Song Miagtao
(Shaanxi Institute of Zoology)
Abstract
Gekko taibaiensis sp, nov, from thc same locality from 3-18 July, 1984.
Holotype: 840104, adult. male; Taibai Type specimens are kept in Shaanxi Insti-
County ,Shaanxi,alt, 950 m; collected by Song tute of Zoology.
‘Mingtao on July 17, 1984.. Diagnosis: This species is closely related
Allotype: 840119, adult female; collected | to G, swinhonis and G, japonicus but differs
with the holotype, in having fewer (4-6) preanal pores, which are
Paratypes:13 males and 12 females; collected interruptedly arranged,
330
a ia -
两 栖 疏 行动 物 学 报 1985 年 1? 月 ,4(4); 331—336
Acta Herpetologica Sinica
> RE Eryx miliaris) 循环 及 屎 殖 系 统 的 解剖
f
RO
(西北 师范 学 院 生物 系 )
继 对 沙 蟒 的 骨骼 、 消 化 、 呼 吸 系统 的 解剖 研究 腹面 打开 腹腔 , 分 离 腹膜 , 将 含有 不 同 颜色 的 胶 液
之 后 , 又 对 5 个 标本 (22.2. 3070) 的 循环 及 尿 分 别 注 入 动脉 (红色 )、 静 脉 ( 蓝 色 )、 门 脉 〈 黄 色 ),
殖 系统 进行 了 解剖 , 现 将 结果 整理 于 后 。 等 血管 , 制 成 三 色 血 管 标 本 。
1., 心 及
循环 系统
| TARR — eA, Bde. A
观察 前 先 用 乙 栈 将 沙 虹 麻醉 , 然 后 在 心脏 部 位 心房 及 未 完全 分 开 的 左 、 右 心室 、 静 脉 赛 等 部 分 构
Measurements of five specimens’ of Eryx miliaris (mm)
四 eal Cau a6 Renal Renal Testicular Ovarian Scent
: Sex Length Lobes Length Length glandular
Ne: Length Length yet, Right Left Right Left Right Left Right © Length
820219 Male - 310 26 12 12 27 9 26 31 4.5
846098 . Female 465 40 16 16 6 6 24 27 8
846099 Female 465 40 16 9 fone . 24 27 T
846101 Male 340 41 14 Ser T 2 5
820232 Male 364 42 11 13 6 6 39 46 6
mM. DIEBEG, #Rae, BMRA DS 即 在 室 间 陋 的 前 部 还 保留 了 一 个 小 筷 , 叫 室 间 和 孔 。
膜 内 。 ie 所 以 心室 中 的 奋 液 公有 不 同 程度 的 混合 。 堪 右 心 室
(1) 静脉 赛 (sinus venosus) 位 于 右 心 房 与 去 右 心 房 立 间 均 有 房 室 有 孔 相 通 , 房 室 孔 上 有 瓣膜
音 面 , 壁 薄 , 是 身体 前 部 来 的 左 、 右 前 膀 静 脉 和 身 叫 房 室 We (valvula-atrioventricularis) 防止 血液
体 后 部 来 的 后 腔 静 脉 的 汇合 部 位 , 它 汇合 了 身体 wiv. Aisi, AL AAS SOBER
A. SRE DENIM, Wit ZBL (ostium 一 个 半月 淮 (valvula semilunaris) #2egq 048, BF
Sinoauriculare) ik Mie SEAL IEMA). DSHARAEZITHARE,
AOA a 3 SO SE BS ME (valvula sino-atriae 使 心室 形成 许多 裂隙 。
lis), FAD BRik mie CA). 2. 动脉
(2) 心房 (atrium) (FAERIE. 228 (1) 肺动脉 (arteria pulmonalis) 为 一 条
两 尼 房 , 画 心房 之 间 有 二 薄 的 房间 隔 (septum a- 由 右 心 室 腹面 近 室 间隔 处 发 出 的 血管 , 从 左 体 动 脉
triorum), BDO BRAD BK, ERE, ASSAL 马 基 部 无 侧 绕 至 背面 , 向 前 至 心房 前 分 成 两 支 , 其
和 静 脉 塞 相通 , 接 受 由 静脉 罕 来 的 静脉 血 。 云 心房 中 较 粗 的 一 文通 向 右 脐 , 治 有 肺 腹面 向 后 延伸 沿 放
BUN, BEAR MOBA, BSc Hiei RN aA 向 两 侧 分 出 许多 小 血管 , 另 一 文通 向 左 肺 , 因 沙 蟒
多 的 血液 , 再 经 左 房 室 孔 进入 左 心 室 (图 ?2) 。 还 保存 有 机 能 性 的 左 肺 , 基 本 上 是 双 肺 , 所 以 左 、
(3) 心室 (ventrictlus cordis) 位 于 心脏 右 肺 有 一 支 肺 动 脉 。 右 肺 动 脉 同 时 有 3 一 4 支 小 血管
的 后 半 部 , 人 尖端 向 后 , 室 壁 肌 肉 肥 悍 , 由 不 完全 的 横向 通 至 堪 肺 《图 到 2 图
室 间 隔 (septum ventriculorum) .分 为 左右 两 室 , (2) 左 主动 脉 纪 (aotta sinistral) 发 自 右
331
心室 , 较 右 主动 脉 呈 粗 , 发 出 后 治 左 、 右 心房 之 间
经 右 主动 脉 弓 腹面 商 前 绕 过 堪 心房 前 端 等 向 体 后 ,
经 过 食管 背 方 在 心 尖 的 稍 后 方 与 右 主 动脉 号 合成 冰
主动 脉 ( 图 1.2) 。
(3) 右 主 动脉 纪 (aorta dextra) HE 心室
WAR, CAD RABE ORS Bae
th, EAD SRI IKIK a BASED ik. ASU Ik
之 后 主 支 继 续 向 前 不 远 又 分 出 一 支 椎 动脉 , 然 后 向
后 弯 , 经 心脏 背面 至 心 尖 附 近 与 左 主 动脉 号 会 合 。
由 右 主 动脉 号 发 出 的 三 条 血管 分 布 如 下 CA 1, 2.
4):
1) 左 颈 总 动脉 (arteria carotis com-
munis sinistra) 为 看 主动 脉 弓 发 出 的 第 三 支 血 管 ,
管 径 较 右 颈 总 动脉 为 细 , 沼 气管 志 侧 商 前 至 颈 部 为
止 。 沿 途 分 出 一 些小 血管 到 气管 、 食 管 。 在 左 颈 总
动脉 的 基部 发 出 一 支 短小 的 血管 到 甲状 腺 即 甲 状 腺
动脉 (arteria thyroidea),
2) 者 颈 总 动脉 (artetfia carotis communis
dextra) 为 右 主动 脉 号 上 发 出 的 第 二 支 血 管 , 较 左 _
矣 总 动脉 为 粗 , 在 紧 靠 气管 的 右 仙 向 前 延伸 , 至 筑
部 分 出 一 支 细 的 左 侧 支 血 管 , 横 过 气管 腹面 伸 疝 头
的 左 侧 , 在 左下 颌 角 处 分 为 几 支 小 血管 , 分 文 情 况
与 头 丰 侧 的 大 体 相 同 。 右 绒 总 动脉 的 主 支 向 前 在 右
下 颌 角 处 又 分 为 下 列 几 支 血 管 ,
有 颈 外 动脉 (arteria carotis externa) #6 4m AW
动脉 为 细 , 治 舌 鞘 右 侧 向 前 , 分 别 通 癌 舌 鞘 、 气 管
前 端 及 附近 的 肌肉 (图 咏 。 :
an AZ Ak (arteria carotis interna) 疝 前 行 至
BAS ADA PS, BM — SCM KALBA Ia;
ERMU—RE AAS, SCE hoo ET oe Se
BEAPUE, IADBU 275!) SP MUESERADLAFL, 3c
Ht [al_E aA LA ZB 28 CAN6.7) 。!
脑 内 动脉 Carteria cerebralis interna) -y @i
内 动脉 通 入 到 脑 的 血管 , 供 应 脑 部 血液 , 迎 管 分 支
较 多 。
3) 椎 动脉 (aorta vertebralis) WA 主动 脉
号 向 体 后 转弯 处 往 前 发 出 的 一 支 血 管 , 沿 气管 有 侧
” 背 方 朝 前 延伸 至 绒 部 , 来 端 伸 向 背部 肌肉 , 沿 途 分
出 十 余 支 肋 间 动脉 入 椎 下 肌 。
(4) 背 主 动脉 (aorta dorsalis) A.A ED
脉 号 在 必 尖 后 方 会 舍 后 即 成 一 条 背 EDK, BE
粗 , 疝 后 直至 尾部 , 沿 途 分 出 许多 分 支 到 各 个 脏 器
及 肌 和 肉 组 织 , 其 主要 分 支 如 后 (图 4 :,
lala (arteria intercostalis) 是 彰 主 动脉
332
发 出 通商 肪 间 肌 内 的 许多 细 血 管 ,多 者 可 达 80 祭 条 ,
‘EM BEATE PHS XDA, — MEN FUR
SL, B-NRADAB DEAD LAL, Bax, BH
最 长 的 一 文 可 达 皮 下 肌 。
胃 动 脉 (atteria gastrica) BAB EORAY
通 向 胃 的 血管 , 有 两 条 , 前 一条 分 文 较 少 , 通 向 明
前 部 , 后 一 支 通 向 胃 的 中 、 后 部 , 分 文 较 多 。
前 肠系膜 动脉 (attefria mesenterica anteri
or) 是 由 背 主动 脉 发 出 分 布 到 消化 器 官 的 一 条 较 粗
大 的 血管 , 接 它们 分 支 所 到 达 的 部 位 可 分 为 胆 宫 动
脉 、 脾 动脉 、 胰 动脉 、 十 三 指 肠 动脉 、 回 肠 动 脉 、
脂肪 体 动脉 等 6 条 小 血管 。
夺 殖 腺 动脉 (arteria genitalis) 由 音 主 动脉
发 出 到 堪 、 右 生殖 腺 的 小 血管 , 每 侧 二 -2 条 。
后 肠系膜 动脉 (artetias 血 esentetica posterior)
由 背 主 动脉 发 出 到 回肠 后 部 的 血管 , 发 出 的 部 位 各
有 不 同 , 有 从 生殖 腺 动脉 与 肾 动 脉 之 己 发 出 者 , 也
有 从 左 看 两 侧 的 肾 劲 肪 之 间 发 出 者 。
肾 动 脉 (arteria renalis) 由 背 主动 脉 分 出 通
向 严 、 帮 肾脏 的 血管 , 每 侧 一 条 , 由 皮 前 端 向 后 延
伸 分 文 。
大 肠 动 脉 (arteria intestinum crassalis) 由
背 主动 脉 在 反动 脉 之 后 发 出 分 布 到 厌 肠 的 血管 , 有
4 一 0 条 。
(5) 尾 动 脉 (arteria caudalis) 背 主 动脉 延
伸 到 尾部 的 血管 :
3. 静脉
(1) 肺静脉 (vena pulmonalis) A. AA
肺 的 静脉 血管 出 肺 后 立即 合成 二 条 肺静脉 。 来 端 通
于 左 心房 的 背后 方 ( 图 1、8)。
(2) 腔 静 脉 (Yeaa caya) 包 括 由 体 前 部 回 心
EWA. SRB R ARE DIEM a eae ,
成 (图 8) 。
1) #4 wy HE @ Bk (vena cava anterior
siaistra) 前 端 与 内 侧 和 外 侧 两 条 去 颈 总 静脉 相 接 ,
汇集 这 两 条 血管 的 静脉 血 流入 静脉 窦 , 此 外 还 收集
HER NCPR BK. CAD Behe
心脏 背面 沿 冠 状 沟 进入 静脉 塞 。
左 颈 总 静脉 (vena jugularis communis sinis-
tra) 有 两 条 ;内侧 二 条 与 左 颈 总 动脉 们 行 , 始 于
头 后 , 延 伸 至 左 心 房 前 与 左前 胁 静 脉 相 接 , 主 要 收
集 堪 侧 头 部 的 静脉 血 , 治 途 收 集 由 气管 、 食 管 来 的
静脉 血 , 它 是 由 颈 外 静脉 和 颈 内 静脉 两 支 血 管 会 合
而 成 (图 5.6.7 )。
与 相连 的 血管
“图 1 心脏 背 祝 示
2 心脏 腹 祝 示 与 相连 的 血管
Se
WSS Se wiley 7729 CELE
oo ee
mo SS EEC cd
动脉 分 布 示意 图
S| 4
心室 横断 面 示 孔 道
图 3
333
示 血 管 分 布
+, RABE
Al 6
OT Deane
Escenas
头 右 侧 示 血 管 分 布
图 ?了
图 10 PRIA)
图 9 尿 殖 系 统 (2)
tS
图 8 Batre
Sih st Ik (vena jugularis externa) 几 上 、
FoR, GRRSATIR, ERICH. Pa
肌肉 组 织 及 天 和 和 气管 前 部 的 静脉 血 。
SA hk (wena jugularis interna) 主要 收
Slike. MES ALAL AR, ASAE mk, AAR
后 角 与 须 外 静脉 会 合
去 颈 总 静脉 外 仙 的 一 条 位 于 颈 外 侧 , 紧 贴 体 旧
肌肉 , 主 要 收集 从 头 后 开始 沿途 的 肪 间 静 脉 回 心 脏
的 血液 , 在 开心 房 前 与 内 侧 的 一 支 左 颈 总 静脉 共同
AZAR RKC AB) 。
2) Hare eeik(vena cava anterior dextra)
右前 腔 静 脉 是 由 右 颈 总 静脉 及 奇 静脉 会 合 而 成 的 连
于 静脉 案 正 前 方 的 一 段 粗 而 短 的 血管 , 主 要 汇集 右
侧 头 部 及 体 前 段 肌肉 组 织 的 静脉 面 。
Asi Bak (vena jugularis communis dex-
tra) R-A, MIAEPANSAMEDKBT, E
汇集 的 血管 与 去 侧 的 类 同 。
奇 静脉 (vena azygos) 为 前 、 后 奇 静脉 会 合
成 的 一 段 静脉 血管 , 与 右前 腔 静 脉 相 接 。
前 奇 静 脉 (vena azygos anterior) 位 于 气管
看 侧 背 面 , 较 椎 动脉 稍 短 , 它 主要 收集 体 前 部 体 壁
来 的 肋 间 静脉 的 血 。
后 奇 静 脉 (vena azygos posterior) 位 于 心脏
右 侧 背 方 , 2 al asada
的 血液 , 后 奇 静 脉 向 前 与 前 方 来 的 前 奇 静脉 会
奇 静 脉 接 于 右前 腔 静 脉 (图 8) 。
3 后 膝 静 脉 (vena cava posterior) 着 接
于 项 脉 守 后 方 , 后 端 起 于 左 、 右 肾 静 脉 的 会
Hiei See. AER EK, cose METER eR
前 接 静 脉 塞 。
Batik (vena renalis) 左 、 右 肾 静 脉 各 一 加
LA. AREER, AUS RRAA BER
aemik. AWA (846099) ABR ERILA
予 一 条 由 体 壁 肋 间 来 的 静脉 。
生殖 腺 静脉 (vena genitalis) A. Ai 侧 各
有 生殖 腺 静脉 1 一 2 条 , 收 集 来 自生 殖 腺 的 静脉 血 进
入 到 后 腔 静 脉 。
Able) Ak (vena intercostalis) 主要 收集 体 壁
的 静脉 血 回 到 后 膛 静脉 。 有 2 一 3 条 。
(3) 门静脉 (yena portae)
肾 门 静脉 (vena portae renalis) 尾 静 脉 进入
体腔 后 分 为 左右 两 支 分 别 进入 左 、 右 肾脏 , 在 肾 内
重新 分 成 微血管 , 然 后 再 汇合 成 两 条 肾 静 脉 通 入 后
腔 静 脉 。 通 入 肾脏 的 两 条 血管 即 肾 门静脉 ,
肝 门 静脉 (vena portae hepatica) 为 消化 器
官 的 静脉 血 回 必 脏 之 前 中 途 进 入 肝脏 的 血管 , 起 始
扩大 肠 后 段 青 面 , 沿 途 收 集 大 肠 、 回 肠 、 胰 、 脾 等
Meat. FRE DMN MBI ART.
的 标 杰 (84098) 有 两 条 体 壁 来 的 静脉 血 也 汇 六 肝
门 脉 。
(4) 腹 静 脉 (vena abdominalis) 两 条 肾 门
脉 上 各 分 出 一 条 较 细 的 血管 , 在 腹 中 线 会 舍 后 即 成
腹 静 脉 。 但 也 有 (84101. 820219) 只 从 一 侧 肾 门 防
上 分 出 的 。 腹 静脉 洛 腹 中 线 在 西 列 脂肪 体 之 间 辣 前
延伸 , 在 胆囊 前 方 汇 六 到 肝 门 脉 。 在 经 过 胆 赛 腹 夯
时 发 出 两 支 小 血管 通 向 胆囊 及 二 二 指 肠 收 集 这 两 个
部 位 的 静脉 血 。 腹 静脉 沿途 收集 许多 脂肪 体 来 的 静
脉 血 。
(5) api (vena caudalis) 为 尾部 的 静
了 脉 血 管 收 集 尾部 回 心 脏 的 静脉 血 。
4. 脾脏
位 于 膜 脏 前 部 的 一 圆 形 深 色 组 织 。
RR Ja A St
1. - (ren)
扁 长 条 状 , 位 于 体 后 部 的 着 柱 两 侧 , eit
两 侧 肾 脏 一 般 为 6 一 7 叶 多 者 可 达 9 叶 ( 见 附 表 ),
个 肾 犹 如 几 枚 圆 形 饼 状 物 依次 重 亚 而 成 , 肾 表 rm
隆起 , 腹 面 较 平 , 长 度 约 为 体 长 的 9 一 —3.9%,
位 置 前 于 左 肾 ,
2. 输尿管 〈Ureter)
白色, 起 于 肾 前 端 第 一 叶 , 沿 肾 腹 面 稍 外 侧 向
后 延伸 , 与 肾 门 静脉 们 行 , 在 每 叶 肾 的 后 缘 中 部 都 通
出 三 条 细 管 与 输尿管 会 舍 。 左 右 两 条 输尿管 向 后
伸 至 直肠 背 方 , 开 号 于 汇 殖 腔 的 背部 , 其 位 置 , 肉
性 的 在 输卵管 开口 的 稍 后 方 , 与 输卵管 开口 之 间 有
三 皱 裙 的 厚 膜 相隔 “〈 图 9。 难 性 的 输尿管 与 输精管
在 入 泄殖腔 前 合作 , 共 同 开 蝇 于 汽 殖 腔 ( 图 10)。
3. 内 性 生殖 系统 (organa genitalia feminina)
获 梨 (ovarium) 一 对 , 长 形 , 但 不 规则 , 位
于 肾脏 之 前 , 肴 椎 两 侧 , 左 右 两 侧 位 置 不 对 称 , 右
侧 的 靠 前 , 性 成 熟 的 个 体 卵 巢 内 充满 各 个 不 同 发 育
时 期 的 卵 。 卵 巢 外 被 有 卵巢 膜 , 左 右 两 侧 各 与 肠 系
膜 、 输 卯 管 系 膜 相 连 , 背 面 附着 于 体 壁 背部 以 固定
其 位 置 。 旬 梨 前 端 与 同 侧 的 输卵管 的 喇叭 口 相对 。
在 去 右 卵巢 的 后 部 , 紧 贴 于 卵巢 外 侧 有 一 对 长 条 状
的 黄色 腺 体 , 此 即 为 虽 上 腺 。
输卵管 (oviduct) 一 对 , 位 于 卵巢 外 侧 , 以
335
AOE AR SRA. 和 输卵管 前 段 管 径 粗
大 , 壁 薄 , 前 方 开 口 于 腹腔 , 呈 喇叭 状 , 即 GRD 叭
轧 , 此 段 为 自 色 , 接 着 为 一 段 管 壁 厚 、 具 有 了 明显 贸
、 有 伸缩 性 的 管子 , 色 红 烷 。 和 输卵管 向 后 从 捅 的
ME 向 后 再 绕 至 大 肠 背 面 开 已
于 泄殖腔 。
4. 雄性 生殖 系统 《ofgama genitalis masculina)
S20, (testis) 一 对 , 乳 自 色 , 长 棒状, 位 于
同 侧 肾脏 的 前 方 、 体 长 310 苗 丘 的 沙 蟒 , 左 侧 持 区 长
26mm, Afi 3imm, 左 侧 距 肾 6 mm, 右 侧 12
mm 在 竺 刀 的 后 部 外 侧 有 一 黄色 的 肾上腺 , 长 度 天
右 分 别 为 了 和 10mm,
tite (ductus deferens) —YY, HS tL)
MAS RAE, SSN SRT, AS
管 色白 , 有 皱 禄 , 输 尿 管 略 带 黄色 , 管 壁 光滑 且 略 、
细 于 输精管 。 SAE HEE A BERD T
ARES.
xe #e¥e (bursa copulatrix) 位 于 尾部 前 端 ,
BRK, ME, Klomm, BEL 2zmm, 塞
内 壁 为 袜 状 突起 , 外 表 光 消 与 收缩 肌 的 颜色 相似 ,
交尾 时 交接 器 由 内 向 外 翻 出 , 前 端 不 分 又 (图 10)。
gIS@ (epididymis) —W, K&iK, (FSH
EMU, BPSAMH, ASHES IVS
与 输精管 相 接 。
5. S52 RR (scent gland)
—*}, MIWAILS PRAM, KR. KE
状 , 去 者 两 侧 的 长 度 几 乎 相等 , 一 条 尾 长 为 40mm
ADEE, SRK 为 mm, HAMA ASAE
鳞 的 位 置 , 表 面 分 布 明显 的 微血管 。 臭 腺 前 端 开口
于 泄殖腔 后 两 侧 〈 图 9。
ANATOMICAL STUDIES ON THE CIRCULATORY AND UROGENTITAL
SYSTEMS IN Eryx miliaris
Yao Chongyong
(Department of Biology, Northwest Normal College)
Abstract
The circulatory system in Eryx miliaris
consists of blood, heart, arteries, veins, and
capillaries, There is a veinal sinus, 2 ventri-
cles with incomplete septum,. and abdominal,
renal portal, and hepatic portal veins,
The excretory organs comprise kidneys and
the ureters, The kidneys are elongated, wich
the right one anterior to the left one, There
are 6-7 lobes, The right ureter is longer than
the left one, They share a common opening
with the vas deferens and the urinary bladder
is wanting,
336
The male genital organs include testes,
epididymis, vas deferens and bursa copulatrix,
The testes are elongated, cylindrical in shape
and yellowish white in colour, with the right
one anterior to the left one. Each testis has an
epididymis beside it, The vas deferens is in
pair, :
The female genital organs are composed of
Ovaries and oviducts, The ovaries are long,
sac-like structures, with the right one anterior
to the left one, There are paired oviducts, each
having a seperate opening in the cloaca,
BINT AFR 198548128; 4(4), 337—340
Acta Herpetologica Sinica
oS or ey ES
KEE ” 唐 振 杰
(广西 师范 大 学 生物 系 )
1978 年 至 1984 年 , 我 们 通过 实地 观察 , 对 鲜果
Shinisaurus crocodilurus Ahl 的 生态 、 繁 殖 、 幼
体 生 长 发 育 , 进 行 了 初步 研究 。
产地 与 分 布
ie ser ST) Fee. HW
RMS, RG, HPI. MAK. BPT. ETT AD
See Sew (SOU BEAE) 构成 原始
RM, HRN. BiH, SAMRCAMK
bt, HWE Avy, Bee RN HA. UES,
从 金 秀 瑶 册 向 东北 绪 ;24 一 24"25' 之 间 , 海 拔
300m 700m, WMBAMNRUEBKMUK, AB
We LL RX FA BSAC Pe Ah, BR
Sina. (Fa RES MinAles, DAWEH
气温 与 大 瑶 出 的 罗 香 近似 。 (平均 气 温 17:62 至
19.7C, RREE2AC, BEBE 31.9CE
38.8)
5] ft
SBE URAL. HAR
为 标 神 色 , 和 所 栖息 的 潮湿 岩石 及 树干 颜色 近似 , 具
APE. Abc, Stes ery sey ass, AI
AABN. Sis RAMA, RD RK
BARMKE, BARTDAG, BABS
RR. BAMIRBBH IE, RRR,
WADED. TallR AA “KBE” . SoHE
RAINY, ON ARBRA S2FI a PUA, Te ee AOR,
迅速 路 入水 中 , 洪 藏 在 石 块 下 或 洞穴 里 , 它 活动 较
少 , 每 于 晨 氏 时 出 来 找 食 。 如 有 果 用 物 触 动 其 头 或
局, 常 开 口 表 示 攻 击 。 咬 住 物体 时 , 有 咬 紧 不 放 的
SJE. Sean. Sie. ZN, ESE
食 。 当 它 见 到 食物 时 , 一 边 突 伺 着 猎物 , 一 边 悄悄
地 币 估 前进, 逐渐 接近 猎物 , 猛 然 向 前 用 日 路 住 ,
a Bt Rea ama. Bit Msi, i
Bina aHK AD). RSS MTS see, LRT
i SAWS. — AEP RR, HELE BGR
Pim. sit ICHAT MSR. SIRES
左右 。
ie
A ANAK, SUA E18 CAN, 83 a
从 冬眠 中 苏醒 , 不 入 即 进 入 了 繁殖 期 。 这 时 惯 于 单
独活 动 的 鳄 蜥 , 又 开始 活跃 在 水 坑 附 近 的 草丛 、 密
PZ, BREE, GEESE HIE CERT, THEME
交配 多 在 7 一 8 月 , 第 在 水 中 进行 。 如 母 蜥 已 受孕 ,
即 拒绝 雄性 的 交配 。 乌 蜥 为 卵 胎生 。 母 蜥 孕期 活动
逐 浙 减 少 , 胚 胎 一 般 四 个 月 〈 即 到 11 一 12 月 份 ) 在
母体 内 已 发 育 完全 , 随 着 母 蜥 进入 冬眠 状态 , 待 到
SUES AA, 4SAmAL200—240H, Bia
醒 , 则 开始 产 仔 , 每 条 母 晰 产 仔 2 一 7 条 。 人 临产 前 ,
母 蜥 多 栖息 在 水 中 , 不 食 不 动 。 此 时 它 对 外 界 刺激
的 反应 及 行动 都 变 得 非常 迟钝 。 母 蜥 产 仔 时 , 一 般
EI 2 RAP Sse, MSTA QE) 的 又
然 变 化 , 也 有 中 和 途 停止 而 延续 3 一 4 天 才 逐 浙 产 完
的 。 幼 蜥 也 因此 有 可 能 出 现 栈 形 (通常 体 弱 、 躯 干
及 尾部 弯曲 尹 常 3 一 5 天 内 死去 ( 表 12)。 刚 产 出 的 幼
i, OPS UIE, AZAD AA By AR BE EE Tho
it, , FABRE HU TAO ZE ZK. BERT
表 1 ist eB
fee ONG er rs
产 前 体重 (@), 产后 体重 (g) © 全
796 89.5 2 6.6 10.9
798 115.5 1T 25 13.5
AE EE EES TET
337
后 需要 休息 1 一 2 天 , 始 能 恢复 正常 摄食 活动 。
表 1 为 1983 年 编号 796、798 母 蜥 , 产 仔 前 后 体重
的 变化 。
幼 是
1. 幼 晰 形态 及 习性
-出 生 时 的 幼 蜥 其 形态 与 成 蜥 几乎 完全 相似 , 所
不 同 的 是 幼 晰 的 体 色 较 成 晰 稍 深 , 特 别 是 头顶 部 有
一 极 明显 的 呈 三 角形 的 黄 狂 , 此 黄 班 直到 幼 晰 长 到
九 个 月 志 右 才 逐 浙 消失 。 其 次 是 幼 晰 的 莹 膜 较 成 晰
要 明显 得 多 。 幼 蜥 喜 单独 活动 , 息 伏 在 岩石 高 处 。 吃
食 时 ,互助 间 有 和 争 食 现象 。 久 小 鱼 . 师 星 等 活动 物 为
食 。 摄 食 方式 似 成 果 。 一 般 潜水 不 超过 五 分 钟 。 成
蜥 潜水 则 可 达 十 分 钟 至 半 小 时 。 此 外 , 幻 晰 对 外 界
的 刺激 , 尤 其 是 对 温度 的 变化 也 较 成 蜥 更 为 敏感 ,
22 SSK TRAM OME
—H SRR RRR KR. SREB
BY, WSU eR FE FR UEA SRR ABRIL EP
的 时 间 , 都 比 成 晰 要 早 , 根 据 83001 一 83008 号 标本
观察 统计 , 当 温度 降 到 105C 一 11C 时 , 幼 蜥 完全 进
入 冬眠 状态 , 而 根据 80001 一 80011 号 标示 统计, 成
蜥 需要 慢 度 降 至 8 一 10 人 时 才 进 入 冬眠 。 幼 晰 冬眠
时 四 被 诺 体 僵硬 , 腹 部 着 地 , 垂 头 闭 眼 , 不 吃 不
动 。 另 一 方面 , 幼 蜥 在 温度 回升 到 120 一 147C 时 ,
即 从 冬眠 中 苏醒 而 开始 正常 活动 , 而 成 蜥 需要 温度
上 升 至 15C 一 18D 以 上 , 才 从 冬眠 中 苏醒 。
2. 幼 电 的 发 育 及 生长
根据 8 只 出 生 幼 蜥 〈 编 号 83001 一 83008) 的 观
察 , 其 平均 体重 为 4&, 平 均 体 长 为 12.4cm, 已 经 能
BAM. VET AMAR SS) 采 回 的
heb (4937908. 7906) 的 产 仔 情况 , 见 表 2:
Sa = a 一 ommTECTPPTYTIET 全 TICT 本 一 T
- 母 晰 He 4B By
mis. Sy tee ie Es a Be OS 体重 (g) fK(cm) EBkK(cm) hARB
7908 . 83.4.15 24C 4 83001 4.1 12.8 tes le 3
83062 4.3 13 ies HERP ES
83003 4.3 13.3 8 iE Of
7908 983.4.18 14 2 83004 4.5 Pais ie 7.2 尾 ta 1
83005 4.7 12.4 T.4 尾 la 7
: $3006 3.8 11.5 6.8 尾 lg 7
1906 (a S8VG8: 07: uaz 2 83007 5.2 12 6.9 MS Cuey GS
11.7 6.4 SS
83008
AGES OGHWDEE, Shane Hee
RUBE, SUAPISU SERENE, — NPAT
自由 捕食 。 对 83007, 和 83003 号 幼 蜥 产 出 后 的 生长
3.4
一 83006 号 标本 相继 死去 ), 其 结果 见 表 2。
从 表 3 可 看 出 : 幼 蜥 在 出 生 后 第 一 个 月 肉 , 虽
然 体 长 在 不 断 增 加 , 但 初期 体重 却 略 有 减轻 , 约 20
情况 , 作 了 测量 。 量 度 在 侧 食 前 进行 。( 其 他 83001 RUE, 其 体重 与 体 长 才 同 时 逐渐 增长 , 图 1、 图 2
3 幼 晰 生长 情况
83007 号 83008 号
体 =. (g) Pte (cm) EEK (cm) (AEE (g) HE (em) 尾 长 (em)
1983 年 5 月 9 日 3.2 12 6.7 3.4 . rh ey ne 6.4
5 527TH 3.1 1222 6.9 3.3 phe 6.6
54318 3.1 12.2 6.9 3.1 1 6.6
6H6H 3.5 12.4 T 3.5 1252 6.7
TA318 4.6 14 8.1
8 4104 5.2 14.2 8.1
8 月 20 目 5.4 14.3 8.15
95245 5.75 14.4 8.15
105 288 6.85 15 8.3
115 248 f 15.2 8.4
19844F2H 7H 6.4 15.2 8.4
338
ORE OES REO YF AER PRR
3 2a 1.6
4 2 38)
5.2 3H
“ 3
2
18 22 28 8090 00 110 170 ' 200
至 mines y 5
M* 85007 号 幼 果 体重 增长 曲线
18
PRE
14 pees! eS ine Ft Pe A wo! 15 2
ee 14 14.2 as
12
E =e
5 11.85 12.25
尾 长
型 8 SS _
: 2 8.15 8.15 8.3 8.4
4 6
4
2
二 PLS ET) SO eM EEE RCE TIEN
0 -20 30 80 SO 100 416 170 200
天 aX
图 2 85007 号 幼 蜥 生长 ( 体 长 、 尾 长 ) 情况 曲线
是 83007 号 幼 是 从 出 生 后 至 冬眠 期 间 体重 , 体 长 ,-
尾 长 的 变化 曲线 。
证 全 你
1. 鳄 蜥 是 我 国 独 有 的 珍 生动 物 , 对 动物 分
类 、 演 化 等 基础 理论 研究 以 及 科研 、 教 学 和 国际 交
Ri, ARAVA. HULK, RHLSS HTH SH BE
gi, AMICK, AWA, HZ 6 BE AE
iG. Aavesep ews) RASA. SSH eX
see, Boat, AT RUGsE He. Alle, EMERG
i AssHiRPSb, HEP Re RMRAAF. TASER,
WMI SST. PREPS be, 7
Phi aii ge, WR ARAL ARR Ee
2. SEH IA, REARS, DEAR TIFE
展 人 工 繁殖 , 以 促进 对 这 一 珍稀 动物 的 保 护 和 利
用 。
339
THE BIOLOGY OF Shinisaurus crocodilurus
Zhang Yuxia Tang Zhenjie
(Department of Biology, Guangxi Normal University)
Abstract
The breeding period for Shinisaurus croco- bies will soon rupture the membranes to get
dilurus is from July to August, It takes 4-5 out of them,
months for the embryos to develop complete- ’ The baby lizards look quite similar to
ly, but they pass the winter in the uterus of . their parents, with yellow spots on the head
the mother lizard until April or May of the and distinct tympanic membrane, They do not
following year, when the temperature rises take in any food in the first week after birth,
up to 20-240 and they are born, A mother but 国语 nutrients from the yolk sacs in
lizard usually gives birth to 2-7 babies which their bodies, The weight and length do not
are wrapped by the oval membranes, The ba- increase until 3 weeks of age,
SS Eee eee es OES
| 编 后 说 明
一 、 根 据 中 国 两 栖 谍 行动 物 学 会 理事 会 的 安排 , 中 日 两 栖 爬 行动 物 学 学 术 讨 论 会 中 方 应
征 入 选 论文 共计 54 篇 , 分 别 刊 裁 于 学 报 一 九 八 五 年 第 四 卷 第 二 、 三 、 四 期 , 尚 有 数 篇 将 继续
刊载 于 一 九 八 六 年 第 五 卷 第 一 期 。
二 、 示 刊 一 九 八 五 年 第 四 卷 第 三 。 四 期 全 部 刊载 中 上 日 两 栖 有 爬行 动物 学 学 术 讨 论 会 中 方 应
征 入 选 论 文 , 因 限于 篇 幅 , 排 印 时 将 参考 文献 全 部 省 去 。 属 硕 作 者 与 读者 见谅。
K FR 4G NE AT ah ee FID 编辑 部
-RARFeATA
340
两 栖 聆 行动 物 学 报 ”1985 年 12 月 ,4(4): 341 一 343
Acta Herpetologica Sinica
福建 中 部 沿海 海蛇 调查 及 其 食性 研究
Meo RR WER @ #
-( 福 建 医学 院 )
1964 一 1965 年 及 1978 一 1982 年 分 别 在 福建 中 部
连 江 县 及 平和 潭 县 沿海 采集 海蛇 3328 条 , 进 行 种 类 鉴
定 和 食性 分 析 。.
材料 和 方法
在 连 江 县 定点 鲤 溪 出 口 处 的 晓 澳 ,1965 年 7 一
8 月 和 11 月 由 渔民 捕 鱼 时 捕 集 海蛇 共 182 号 。 在 乎 潭
县 定点 手 海 潭 岛 东 的 流 永 、 岛 西 的 斗 魁 BARA
河流 出 曰 处) 和 最 东 侧 的 东 府 小 岛 。 捕 集 方法 同 连
江 县 。1978 一 1982 年 共 采 到 标本 3146 号 。
1974 一 1975 年 、1978 一 1982 年 先后 从 连 江 县
182 号 标本 中 取样 52 号 谢 胃 ;, 从 平 潭 县 的 3146 号 标
本 中 取样 186 号 襄 胃 。 取 出 胃 内 容 物 , 鉴 定 食 物种
娄 ( 取 禅 扎 选 三 属 海 蛇 的 青 环 海蛇 、 长 吻 海 蛇 wee
三 种 )。
结果 和 讨论
1. 种 类 和 数量
福建 过 去 报道 有 4 属 6 种 , 青 环 海 蛇 豆 yqrobjnis
lus (Gray), Hecke A. fasciatus (Schneider),
小 头 海蛇 Microcephalophis gracilis (Shaw) .长
were: Pelamis platurus (Linnaeus) 和 海峰 27ae-
scutata viperina (Schmidt)。 玫 次 所 采 标 本 , 增
加 了 了 扁 尾 蛇 互 cficauada laticaudata (Linnaeus) 和
半 环 扇 尾 蛇 歼 .
福建 现 有 海蛇 5 属 8 种 。 所 采 青 环 海 蛇 岂 13 条 占 总 数
的 42.46 狗 ;长 吻 海 蛇 1824 条 占 总 数 的 54.82 狗 , 这
两 种 可 视 为 优势 种 ( 表 1)。
2. 种 类 和 季节 变化
ARK RAS RE ABUSE, ATR HE
WHEE, (AAA, Bez
semi fasciata (Reinwardt), 4],
1 “福建 中 部 沿海 海蛇 的 种 类
本 和
BUR FREE OSB 流 叉 合计
His te 164 939 306 4 1249 1413
Be OK Ye BE 12 33 8 5 46 58
Te Wy te BG 2 1407 141 274 1822 1824
小 头 海 蛇 1 1 1
Fa. 尾 ORE i 1 1
E Ef Fra FE KE 2 2 2
海 He 4 18 T 25 29
别 很 天, 二 年 中 分 布 的 月 份 亦 有 一 定 规律 , 因 此 ,
可 提出 它们 的 数量 与 季节 变化 的 关系 (AD.
从 图 1 可 以 看 出 四 种 海蛇 无 论 数量 多 少 而 它们
的 捕获 量 都 以 9 月 -一 11 月 为 最 多 。 至 于 表 1 中 连 江 晓
REPKE >, MARR Kw RRS F
青 环 海蛇 , 与 东 摩 相对 的 流水 却 长 吻 海蛇 甚 多 , 这
可 能 与 季节 变化 或 捕 鱼 作业 不 同 有 关 , 需 待 进一步
研究 。
3. SWE SAAD
选择 不 同属 的 三 种 海蛇 及 胃 内 容 物 情况 见 表 2。
食物 种 类 计 有 :
AM AAA:
Ae Wy te tO phichthys apicalis (Bennett)
Pa Ate isO phichthys celeibicus (Bleeker)
hin FZ HS 4 HET cenioides anguillaris (Linnaeus) —
Pes Hs Muraeniehthys gymnopterus
(Bleeker)
齐 头 馒 47zago anago (Temmick et schlegel)
陈少华 同志 参加 部 分 蛇 类 鉴定 工作 ;上 海水 产
学 院 伍 汉 霖 同志 鉴定 部 分 鱼 类 标本 ; 毛 起 健 : Abe
源 同 志 协 助 采集 标本 ; 谨 此 致谢 。
341
海蚀 Mawraefiesox cinereus (Forskel)
te fT richiurus muticus Gray
小 鱼 〈 已 部 分 消化 , 种 属 无 法 鉴定 )。
RWS RANA:
Bey = Vie Tridentiger trigonocephalus
(Gill)
Wy ite &Seurogbio longirostris Wu et Wang
AW te #O phichthys apicalis (Bennett)
£; IS RSepia andreana Steenstrup
小 鱼
海峰 骨 内 容 物 ;
45 eCallionymus richardsonii Bleeker
KEE ll tik G astro physus spadiceus(Richardson)
小 鱼 span :
R27 LEAT CM wa
一 种 食物 被 两 种 蛇 都 食用 的 情况 其 少 。 我 们 兽 经 解
剖 过 一 条 青 环 海 昵 胃 肉 有 两 种 食物 ,一 为 尖 吻 蛇 鳗 ,
一 为 饥 形 鳗 岂 虎 。 一 条 海峰 骨 内 有 李 氏 鳃 、 标 腹 刺
钝 各 二 条 。
— *— §— EY BE
ee ES \\
oil 12 (月 份 )
图 1 四 种 海蛇 的 月 份 消长 情况
£2 ”三 种 海蛇 胃 内 容 物 成 分 和 数量 *
2) BR sel Bo OAR eR ee See ep eh hs
RUS wy 里 a Wy He Ae 形
= 可 4 = 28 = I Are
te 种 BB SB Bmx 伯 XY 头 aS a 乌 带
人 ee fl ge
x R a $8 jf fe #2 8 ff ft ZR 8 & ff
We THA Pera 2 5 3 2 5.5 2 8
青 环 海蛇 “81 95 104 176 频次 百分比 714.04 1.90 4,81 2.88 1590) 4.81 1.90 了 .76
9 Gad 2 8 2 8
KK 4. 2 1 1 1 3 1 1
发 现 频次 2 1 1 2 T
长 哆 海蛇 “23 17 14 40 频次 百分比 15.38 0 15.38 53.84
总 数 2 By, 2 了
RK Se 1 Se sil 1 1
发 现 频次 1 1 i
os ge) fp Pg ig ey BHR oy EE 33.33 33.33 33.33
总 I 2 2
RAGE 2 2 1
* “发 现 频次 ” 指 在 某 种 蛇 多 少 号 标本 的 胃 内 含 物 次 数 。“ 频 次 百分比 ” 指 发 现 频次 吉 该 巡 实 胃 数 的 百 分 率 。 RR”
指 茶 类 骨 内 容 物 在 该 蛇 置 中 的 总 个 体 数 。
SER MAI
Ria BN Swe SAME, #3 烈 出 三 种
ree BE BOS WABI RE MATH.
it LRG R AMI, BES (1965),
RG (1966). ASS (1981) 都 曾 讨 论 过 :
我 们 观察 统计 三 种 海蛇 吞食 顺序 , 多 数 从 食物 的 头
部 香 食 ,从 头 部 香 食 比 从 尾部 香 食 约 多 ?一 -3 倍 。 可 能
因为 一 方面 海蛇 在 海里 活动 性 大 ,范围 广 , 另 一 方面
342
4,
“RAAB” HSE AA ABE.
海蛇 食物 多 为 活 的 鳗 形 延长 体型 的 鱼 类 或 小 鱼 类 ,
有 些 蛇 鳗 又 有 以 尾部 插入 浅 沙 而 前 部 露 在 阔 上 的 习
性 , 所 有 这 些 都 提供 海蛇 吞食 食物 从 食物 头 部 开始
的 机 会 。 因 此 , 这 种 吞食 方式 是 主要 的 。
5. 讨论
(1) 海蛇 种 类 调查 要 注意 海蛇 生活 习性 不 同
而 采用 不 同 的 作业 进行 捕 气 , 才 可 获得 法 海 和 深海
生活 的 种 类 。 海 蛇 主 要 食物 的 崇 鳗 类 多 楼 息 于 近 岸 。
#3 三 种 海蛇 胃 内 食物 的 情况
蛇 种 一 一
种 类 数量 频次 BAM
1 48 4
1 15 =
2 8 sPSe
2 2 eae:
4 as
oe “ 2
2 2 一 于
3 H want
AGRE 3 1 oh Ae
3 1S ae
3 1 三 一 下
me th 8 1 3 二
i eee 2 a,
Pa {a fe 68 i 3 +
fi FZ BS HE 1 2 十-
海 fe 1 1 = +
小 He fA 1 il ae
N= NBR oe ) rai
长 哆 海蛇 , 长 吻 a Gis) 1 ae
AY te 2 2 ++
iy aes 1 et 1 a
eae ee te ES
i e Be HE Rl BE 2 1 5555
eID LBS 一
一 指 从 尾部 吞 吃
IVE, ha Fa OMe ZORA.
FAG, Val 2 YEMEN EPEAT. PN Ye ae ese.
(2) 一 条 青 环 海蛇 体 长 1490moma, 解 剖 食 道
长 510mm, BK 370mm, BARWRY tek
430mm, 后 部 在 食道 200mm 处 已 被 消化 。 青 环 海
-” HER BKLY 350mmm, 蛇 鳗 类 体 长 250—350mm,
因此 , 胃 内 多 为 一 条 蛇 鳗 类 。 但 亦 有 见 胃 内 有 三条
REA, HAG 100mm, BNI AW
体 全 长 90mm, 胃 内 有 四 条 鱼 类 , 各 重 秋 两 条 。
(3) 海蛇 吞食 的 12 种 食物 中 绝 大 部 分 为 无 重
要 经 济 价值 的 鱼 类 , 因 此 , 从 海蛇 的 食物 分 析 , 可
认为 是 无 害 的 。 再 从 海蛇 毒 牙 分 析 , 人 类 被 海蛇 咬
伤 机 会 相对 较 少 。 海 蛇 的 毒 、 皮 、 网 对 人 类 生活 和
保健 都 必 有 益 的 。 因 而 , 可 认为 海 呢 对 人 类 益 多 害
a
STUDIES ON THE SEA SNAKES OF THE MIDDLE SECTION OF
FUJIAN’S COASTAL WATERS AND THEIR FEEDING HABITS
Liu Lingbing Chen Zhuchen
Liu Yuliang Shi Pu
(Fujian Medical College)
Abstract
From 1965 to 1882, 3,328 specimens of
sea snakes belonging to 8 species of 5 genera
were captured by fishermen who were fishing
offshore near Lianjiang and Pingtan Counties,
Fujian, They are Hydrophis cyanocinctus
Daudin, HY, melanocephalus (Gray), H. fas-
ciatus (Schneider), Microcephalophis gracilis
(Shaw), Pelamis platurus (Linnaeus), Praes-
cutata viperina (Schmidt), Laticauda laticauda
(Linnaeus), and L, semifasciata (Reinwardt),
the last 2 being new provicial records, The 2
dominant species are H . cyanocinctus (A2.46%)
and P. platurus (54.82%). So far, 16 species
of 9 genera of sea snakes have been known to
exist in China’s coastal waters,
Identification of stomach contents of 3
snake species reveals that, 1) H. cyanocinctus
feeds on Ophichthys apicalis (Bennett), O,
celeibicus (Bleeker), Taenioides anguillaris
(Linnaeus) , Muraeniethys gymnopterus(Bleeker) ,
Anago anago (Temmick et schlegel), Muraenesox
cinereus(Forskel), and Trichiurus muticus Gray;
9) P,. platurus on Ophichthys apicalis (Ben-
nett), Tridentiger tri gonocephalus(Gill) , Sauro-
gcbio loagirostris Wu et Wang, and Sepia an-
dreana Steenstrup; 3)P. viperine on Callionymus
richcrdsonii Bleeker and Gastrophysus spadiceus
(Richardson). Since they mostly consume non-
economic fishes and provide us with their skin,
flesh and venom, they are more beneficial than
harmful to human beings,
343
两 栖 取 行动 物 学 报 1985 年 1 月,4(0), 344 348
Acsa Herpetologica Sinica
“By (Gekko gecko) 的 生长 研究
Re BAB wii
(时 南大 学 生物 学 系 )
为 增加 动物 药 蛤 内 (天 壁虎 GeRRo gecko) 的
药 源 , 与 广东 省 药材 公司 协作 , 从 1976 年 开始 在 广
东 怀 集 县 设立 蛤 办 养殖 场 , 进 行 半 人 工 养殖 试验 研
究 工 作 。1980 年 又 在 校内 开始 作 室 内 人 工 养殖 试
验 。 两 者 进行 到 1984 年 。
材料 与 方法
TAS A BR RES Bra
alas
FSR ea ay BD a eA BC kB LE ET
测量 。
养殖 场地 :分 半 人 工 养 殖 和 室内 人 工 养 殖 两
1. SATE 在 怀 集 县 二 个 中 型 水 库 东 纱 有
的 营盘 岛 , 面 积 约 40 亩 , 高 出 水 面 约 20 血 。 岛 上 的
西北 部 和 西南 部 有 多 块 巨 天 的 花 疯 岩石。 模拟 蚂 界
RAE, AA LAER AS RMA Gee, fF
FV EMH HE PT .
岛 上 有 计划 地 Fh BHA ( Phellodendron
amurense) \Ha-: (Gardenia florida) 、 使 君子
(Quisqualis sinensis) ,2%(Lonicera japonica),
菊花 (Chrysanthemum sinensis) 等 。
未 库 周 围 距 岛 约 300 一 1500 米 是 人 工 针 叶 林 场
及 一 些 居 民 点 , 有 耕地 及 少数 水 田 。 因 此 蛤 办 的 食
饵 〈 各 种 昆虫 ) 是 相当 丰富 的 。 在 放养 地 点 架设 黑
光 诱 虫 灯 , 久 保证 蛤 内 有 充足 的 饲料 , 同 时 还 在 岛
上 放养 土 鳌 作为 补充 饲料 。
经 常 观察 蛤 蚌 的 行为 和 习性 。 并 于 出 下 起 定期
捕捉 进行 测量 工作 , 编 号 记录 。
2. 室内 人 工 养 殖 ,, 1980 年 试 在 室内 进行 人 工 饲
Fe, 用 50X40X30cm 的 森 箱 , 箱 面 一半 用 窗纱 密
封 , 一 半 用 木板 盖 严 以 防 蛤 内 及 昆虫 逃 失 , 并 开 三
小 洞 供 投 入 饲料 用 。
344
1981 年 起 改 用 书架 改装 成 24 个 柜 式 箱子 , 每 个
箱子 50X30X 25cm, 四 壁 均 系 木 板 , 后 壁 及 前 壁 的
上 半 用 窗纱 密封 , 前 壁 下 半 是 活动 的 木板 门 。 适 应
TRIKE, SEEN, BURR FAVE CA 7A, Bk
未 后 壁 用 厚 纸 封 闭 , 以 防寒 风 侵 袭 , 并 放 入 一 苇 形
成 一 颖 除 。 它 们 平时 都 躲 在 锋 内 。 每 个 箱子 一 般 放
养 4 一 6 头 , 两 性 混 养 , 产 负 季 节 则 分 养 。
投 喂 的 的 饲料 主要 是 蝗 科 (Locustidae) 、 短 if
科 (Tettigoniidae) 及 家 委 蛾 科 (Bombycidae) 等
的 成 虫 和 幼虫 、 蛾 及 蝶 类 的 幼虫 , 有 时 投 喂 黄粉 下
(Tenebrio molitor) yReB RAH, DRAB.
ie (Periplaneta) 等 。 每 天 投 喂 二 -2 次。 适应 室
Ame, MMAR.
定期 在 投 喂食 物 前 称 其 体重 和 测量 体 长 〈 吻 端
到 泄 殖 孔 间 )。 性 成 熟 〈 雄 性 在 120 cm 左右 , 雌 性
约 在 130cm) 后 增长 较 缓 ,, 隔 较 长 时 间 测 量 一
次 。
结果 与 讨论
1. FRSA 981978 .4 一 1982.7 追 踪 重
捕 4 条 得 到 较 完 整 的 记录 (WR) 。
根据 这 四 条 幼体 的 生长 情况 , 数 量 虽 嫌 过 少 ,
但 亦 可 以 初步 得 出 :
(1) 孵化 后 幼体 的 生长 情况 个 体 间 差异 较
大, 县 同一 个 体 在 不 同时 期 (阶段 ) BA 。
度 亦 不 同 。 这 种 情况 和 我 们 在 室内 养殖 结果 相
车. |
(2) SARS SRR ORCI Pe
第 1 一 6 个 月 内 的 生长 速度 , 前 者 较 慢 于 后 者 。 可 以
认为 这 与 前 者 的 孵化 期 在 9 一 10 月 间 , 时 属 秋季 ,
气温 渐 降 , 食 料 〈 昆 虫 ) 较 少 , 且 旋即 受 进 入 雯 眠
的 影响 , 而 越冬 卯 在 5 一 "月 间 旷 出 幼体 , 正 值 夏季
昆虫 滋生 , 且 气温 渐 升 , 食 签 旺 盛 及 有 较 长 的 摄食
时 间 才 进入 冬眠 的 影响 有 关 。 3.
2. LALA MBIA te 除 上 述 4 条 处 , 从
1977.3 一 1984.5 月 间 , 除 冬眠 期 外 , 我 们 按 月 随
机 捕捉 蛤 界 进 行 检查 “〈 初 县 出 幼体 、 断 尾 及 再 生 尾
者 不 用 ) ,同时 并 与 目 然 产 者 〈 从 桥头 药店 取得 材
eL) 作 比 较 , 其 结果 统计 见 表 ?2。
室内 人 工 养 殖 蛤 内 的 生长 ”从 1981 年 起 把 蛤
有 具 编 号 室内 养殖 , 并 已 于 1938? 年 作 了 报道 。 现 在 把
几 年 米 的 生长 情况 统计 , 亦 列 于 表 2 以 作 比 较 。
从 表 2 A HA ES EA eI EAE FB,
其 生长 是 正常 的 , 而 且 表 现 :
表 1 GWT ADRES TS
Table 1, Growth of the Young Tokays
RS ONE SH
Young batched out of overwintered eggs
4 体 长 增长 率 kK 于 体重 增长 率
‘Examination date hee Gots Bory length (oun aa Ge. Hie a ey
Nee a Gites nee 53.0 e 3.5 a
6.19 1 75.0 41.49 8.0 125.57
Teal 2 81.0 52.83 14.0 300.00
7,26 2.5 94.0 17.36 19.0 442.80
8.9 3 97.0 83.02 26.0 642.85
Hee 9,22 4.5 120.0 126.42 44.0 1157.40
Wd 6 125.0 135.85 45.0 1185.71
1980 5,20 12.5 131.0 147.17 46.0 1214.29
7.20 13.5 135.0 174.47 60.0 1614.29
8.8 14 141.0 166.04 66.0 1785.29
9.12 15 141.0 166.04 67.0 1814.28
eee (newly hatched) 56.0 ix 5.0 ey
8.16 1 73.0 30.35 8.0 60.00
SR 12 110.0 96 .42# 29.0 482.06
10.5 15 131.0 133.93 46.0 820.00
1982 1.24 "24 139.0 148.21 68.0 1260.00
UAE SPIE AO SHIR
Young hatched out of {non-overwintered eggs
1978 9,28 Gene arenes) 57.0 一 3.5 一
1979 4,26 T 63.0 10.53 3.0 ~ 14,29
; 522 8 64.0 12.28 5.2 48.57
22 6.12 8.5 70.0 22.80 11.0 214.29
9,21 12 100.0 75.45 39.0 1014.29
1980 5.14 20 113.0 98.25 33.0 842.86
1981 8.10 34.5 138.0 142.10 70.0/\ 1900.00
{982 7,24 46 145.0 154.44 62.0 1671.42
8.20 47 150.0 163.20 73.0/\ 1985.71
1979 10.27 (newly hatched) 61.0 == 5.0 al
30% 1980 7,15 9 86.0 40.98 14.0 180.00
10,24 12 108.0 17.04 26.0 420.00
1981 6.8 18 120.0 16.76 32.0 540.00
8425 20 130.0 113.11 42.0 740.02
de nes EL
iH * AAA. With regenerated tail,
Note; AlK2 ASH. With 2 large eggs,
表 2 AAAERETRMHAK
Table ? The Growth of Tokays Living in Different Conditions
<
As
Fits teal Ak Soy eae (mm) eS
Sr ESL 2 et ea a 5
age x Pa Rie 所 ey we ty ret
3 S 6 T1.0—138.0 111.172025.64 6.0—43.0 27.83+15.01
2 9 62.0—151.0 109.332139.37 5.0—51.0 26.6720. 13
4 ra 6 129.0—149.0 137.83-47.47 32.0—63.0 50.17+11.34
Oe Ei 130.0 一 150.0 141.0 7.25 31.0 一 75.0 56.40 士 19.92
5 So MEAS 94.0—150.0 134.60216.23 15.0—92.0 51.26+18.14
se SGU 76.0—155.0 142.2811.24 9.0—i00.0 70. 1815.24
半 人 工 养殖 蚂 蛤 6 JS 9 110.0—151.0 184.44414.38 29.0—70.0 50. 44+15.58
SEMIFERAL Bo iG 125.0—156.0 142/379.05 21.0—84.0 © 60.06216.20
ii ele 87.0—147.0 117.412523.18 12.0—90.0 37.2524. 98
TOES ORreroe 95.0—154.0 139.2013.99 14.5—88.0 73. 07+23.82
8 eee 85.0—156.0 131.522¢18.57 16.0—90.0 48.29-+16.68
O39 80.0—152.0 131.28t17.11 11.0—75.0 48.15+16. 20
9 村 让 66.0 一 150.0 130.362024.80 6.0 一 69.0 48.45 士 19.22
OS lS 115.0—150.0 135.6829.88 34.0 一 70.0 53.10 士 9.56
10 i ae 110.0—160.0 134.502-10.71 39.0—84.0 50.03 士 12.77
Qo Ok 108.0—160.0 133.87212.49 26.0 一 75.0 50.62+12.56
3 w i 105.0—140.0 121.00-+13.39 12.9—49.7 39.84+15.68
Oe 20 100.0—147.0 127.60+15.40 16.1—44.9 35.33+15.02
4 mee 96.0—148.0 130.36+12.91 12.7—49.6 38.32+11.85
OA 18 102.0—152.0 136.00+8.08 16.3—64.5 46.8516. 40
5 Cry 22 102.0—148.0 128.05+12.90 17.8—49.9 36.9110. 28
© 8 107.0—151.0 131.002+12.98 16.6—55.7 37.6710. 18
BAP He oT 6 C1 eo20 112.0—150.0 135.10+8.91 26.0—63.0 47.55+9.29
FERAI, Oo 40 120.0—146.0 136.52-++5.79 31.0—57.0 45,12+6. 44
了 59 109.0 一 151.0 ”133.33 士 9.51 16.0 一 90.0 45.70+12.64
TOKAYS @ 52 109.0—152.0 181.19+9.77 20.0—66.0 42,26-+10.00
8 Cale ane sg 114.0—150.0 132.38-+8.63 28.0—64.0 42. 46+8. 10
Or att 110.0—145.0 132.63-+8.16 30.0—66.0 38.80+7.13
9 六 022 39 120.0 一 151.0 136.19+9.24 29.0 一 66.0 47.60+10. 13
S| 115.0—151.0 134.07+9.04 31.0—60.0 44.07 士 7.41
10 SS 9 130.0—152.0 140.77-47.14 38. 1—67.0 - 51.25+9. 06
O94 a3 130.0—147.0 138.69-+4.55 37.6—56.0 49, 23-5, 40
3 re 8 65.0—140.0 110.25+29.26 43.9—65.0 54.377. 25
OR Rico 76.0—139.0 119.40-+18.13 33.5—65.0 50.66-+8.7i
4 Sela 66.0—138.0 121.00+31.22 50.0—72.0 60.50-+9.86
2 17 65.0—140.0 126:24+21.26 39.0—71.0 53.908. 28
5 ei tite itd 68.0—150.0 127.50+24.40 41.0—75.0 58.29+9. 11
24 72.0—140.0 127.67-15.56 40.0—73.0 57. 908.56
ALE 6 有 10 73.0 一 146.0 123.T1 士 23.79 55.0 一 80.0 66.43-+6.01
CAPTIVE Oras? 91.0—146.0 130.00+11.89 31.0—80.0 54.3716. 92
T gap oil} 77.0—140.0 117.6727.65 54.0—61.0 56.6712. 27
JOR OS, 66 101.0—152.0 134.12+10.36 33.0—77.0 52.19+9. 40
8 aaa | 81.0—153.0 131.48+20.68 26.0—67.0 51.35+8.61
OTE ET 103.0—152.2 135.64+9.99 33.0—66.0 47.67 士 T.66
9 ht es 1 85.0—150.0 133.36+19.81 48.0—80.0 63.7110.95
erent 110.0—153.0 187.17-+9.03 35.0—75.0 56.8119. 21
10 cpanel 87.0—153.0 142.57-+20.88 34.0—80.0 51.33 士 9.55
SP 114.0—153.0 138.14+8.38 36.0—79.0 58. 18-b6. 11
ES eT AO
346
(1) 雄 体 体 长 二 般 较 小 于 肉体 ,, 但 相差 太
K. 两 性 的 生长 基本 上 是 一 致 的 , 但 不 论 性 别 其 体
长 在 个 体 间 差 异 都 较 大 。 这 种 情况 与 室内 人 工 饲 状
的 结果 相同 。
(27 “成熟 肉 体 的 体重 特别 是 繁殖 期 (5 一 7 月)
KERRI, DORE SHERWIN Spoon
AX. SA, PUN RIMES, KOEN AS
又 略 趋 一 致 , 一 直到 次 眠 后 在 3 A ape.
这 也 跟 室 内 人 工 饲 养 情况 相同 。
(3 ) “发 现 每 年 首先 出 曹 的 蚂 界 天 都 是 个 体 较
细 的 年 青 个 体 , 而 成 年 的 或 较 大 的 个 体 则 较 少 。
(4 ) 和 自然 产 的 蛤 内 相 比较 , 其 体 长 似 比 半
人 工 养 殖 者 较 均 匀 和 个 体 较 大 , 各 个 月 份 都 这 样 。
可 以 认为 这 是 由 于 标本 来 源 不 同 之 故 。 因 自然 产 的
标 未 都 是 从 桥头 药店 取得 的 。 在 收购 时 细小 的 个 体
常 认为 是 等 外 品 而 不 予 收 购 之 故 。 在 体重 方面 则 一
般 较 轻 手 半 人 工 饲养 者 , 则 与 饥 场 有 关 : 因 收 购 后
是 不 投 喂食 物 的 。 在 7 月 的 半 人 工 养殖 的 12 头 雁
dir, 有 5 头 体 重 在 20 克 以 下 , 故 其 体重 显得 特
别 轻 , 且 亦 与 标本 数量 不 多 有 关 。
(5) 在 三 种 不 同情 况 下 生活 的 蛤 内 , 其 生长
虽然 都 出 现 差 异 , 但 在 体 长 的 增长 上 三 者 基本 相
a. 不过, 在 室内 人 工 饲 养 者 都 较 半 人 工 饲 养 及 自
然 产 者 为 有 规律 。 关 于 体重 变化 , 特 别 是 成 熟 肉体
在 6 一 8 月 间 明 显 下 降 “〈 与 产 旷 有 关 ) ,而 8 一 10 月 则
明显 地 迅速 上 升 。
至 于 它们 的 体 长 与 体重 的 相关 系数 , 经 方差 显
著 性 检验 : FO01U.8)=11.26, F0.05C1.8)=
5232 3 见 5 3:
由 表 3 A AERA LPT A eT, AK
论 性 别 其 体重 与 体 长 相关 关系 差异 均 极 显著 , 而 室
肉 人 工 养殖 者 差异 不 显著 。 作 者 认为 与 标本 的 连续
性 有 关 。 因 室内 人 工 饲 养 资 料 是 在 相同 个 体 连续 获
得 的 而 不 同 于 另外 三 者 的 缘故 。
必须 指出 , 体 重 受 进 食量 、 消 化 情况 等 的 影响
其 大 , 故 体重 的 变化 围 范 亦 较 大 。 目 前 由 于 条 件 的
限制 , 未 能 作 周 期 性 定期 的 进行 剖 检 , 至 于 空 壳 体
重 、 肥 满 度 等 项 生长 指标 有 待 晶 后 完成 。
表 5 三 种 蛤 内 的 体 长 -体重 相关 系数 的 显著 性
Table 3, Significance of correlation coefficients of body
length and weight of 3 classes of tokays
性 all qo AR Re =
Sex r
. SL 0.9872 133.20
Semiferal tokays 时 0.8350 13 84
Feaal tokays ? 0 pra
Captive tokays 2 Hee :
F0.0101.8)=11, 26, Fo.05(1.8)=5.32
STUDIES ON THE GROWTH OF Gekko gecko
Liang Qishen Tang Dayou Liu Suli
(Depariment of Biology, Jinan University)
Abstract
Semiferal tokays, Gekko gecko, were ob-
served in the Tokay Farm of Huaiji County,
Guangdong from 1978 to 1982, Captive tokays
were observed in the laboratory of Jinan Uni-
versity from 1980. Data concerning the feral
tokays were obtained from the Purchasing
Centre of Qiaotou Drug Store,
A female which had been observed for 47
months was found to carry eggs twice, each
time with 2 eggs, Its growth rate of body
weight was 1985.71%, and that of body
length 163.2%, Another female observed for 24
2347
months carried 2 eggs once, and its growth rates
of body weight and body length were 1260.0%
and 148-29, respectively, The other 2 males
which were observed for {5 and 20 months
respectively showed growth rates of weight
1814,28% and 740.0% and of length 166.04%
and 113.119%. The growth of the newly hatched
young varies from individual toindividual, and
from season to season, The young hatched from
eggs which had passed the winter in the moth-
348
er’s body grew faster than those hatched froia
eggs without passing the winter in the mother’s
body, probably because the former hatch from
May to July, during which the weather is
warm and abundant food is available while the
latter hatch from September to November when
less, The
growth of tokays, whether semiferal or captive,
the weather is cool and _ food is
is normal, with the female slightly larger
than the male,
_ 人 居住 的 小 岛
| PRTC TDPRI ”1985 年 12 月 ,4(4,349 一 952
Acta Herpetologica Sinica
Paw A Liss te Agkistrodon blomhoffii brevicaudus
种 群 消长 和 相关 因子 的 关系
顾 辉 清
海岛 因 周 围 海 水 能 阻止 某 些 动物 的 迁 入 和 迁
出 , 可 以 视 为 一 个 半 封 闭 的 生态 系统 , 是 研究 物质
循环 和 能 量 传递 的 天 然 实验 室 。 本 实验 利用 一 个 无
下 园 山 岛 , 于 1980 年 6 月 开始 引
入 蜡 蛇 、 竹 叶 青 和 供 蛇 类 作 食 用 的 几 种 蛙 类 , 在 自
然 状 态 下 , 观 察 研究 蛇 类 种 群 的 增长 和 食物 , 食 肉
动物 , 寄 生 虫 等 对 种 群 增长 的 关系 。 根 据 1980 年 到
1984 年 5 年 的 研究 , 初 步 结 有 果 报 道 如 下 ,
岛屿 自然 概况
下 园 山 岛 是 崩 下 群岛 中 的 一 个 小 品 , 面 积 0.3
平方 公里 。 位 于 背山 本 岛 东 北部 , 即 北 绪 30.18 度 ,
4122.38, BAAS 000m. BTS
屿 呈 脚 掌 形 (图 1), 最 高 点 海拔 为 64.1 征 , 东 部 山
势 陡 削 , 兰 石 裸露 , 风 大 而 于 燥 , 西 部 比较 平缓 ,
表 主 厚 而 松 软 , 气 侯 为 亚热带 海洋 性 气 侯 , 冬 暖 夏
凉 , 年 平均 温度 26.3 记 , 年 降雨 量 在 1260 mm &
Ae
BRABRUALRBSAAE, Wis—A7E20
年 左 在, 复 盖 率 达 70 允 以上, 西北 角 有 小 片 阔 叶 林
及 竹林 分 布 。 岛 上 原 有 陆 栖 脊椎 动物 有 :
黄 毛 鼠 Rattus losea Swinhoe
北 草 晰 Takydromus se ptentrionalis (Guen-.
ther)
HBA Lumeces elegans Boulenger
Ak E. chinensis (Gray)
Rea Leiolopisma modestum (Guen-
ther)
taht Lygosoma indicum (Gray)
BEBLE= BS Gekko subpalmatus Guenther
斑 锦 蛇 Elaphe carinata (Guenther)
4: Ne Bh
《杭州 师范 学 院 》 GLP RSbE) Ce
耿 建 变
海 县 科 委 )
鸟 梢 蛇 Zaocys dhumnades (Cantor)
Zt: Rana limnocharis Boie
SS. 7A ieee kK Seo, ES
WALLET, FF 150m x 4 的 水 渠 和 直
径 8m 水 壤 一 个 ,初步 建立 起 一 个 植物 一 一 昆虫 一 一
峙 类 一 一 蛇 等 不 依靠 外 界 输 入 能 量 的 独立 体系 。
材料 与 方法
AKL: Hee Agkistrodon blomhof fii brevi-
caudus Stejneger HF REAA DEMAND
购 站 提供 , 该 站 主要 收集 浙 东 宁波 、 和 镇 海 大 陆 所 产
WezS5 oles (JSS) ey Os| 0 Big el Nelo
批 引 入 共 600 条 , 时 只 性 比 为 3:1, 蛇 年 龄 组 成 多 3
龄 为 优势 ,2? 龄 以 下 ,4 著 以 上 老龄 昵 占 少 数 。 选 择
岛 西 部 和 西北 部 均匀 自由 分 散 放 养 。
竹叶青 Trimeresurus stejnegeri Schmidt 来
源 同上 , 共 17 条 , 蛙 只 性 比 1:1, 于 1980 年 6 月 10 日
一 次 引入 , 自 由 放养 在 岛 西 北角 的 小 竹林 里 。
蛙 类 有 泽 蛙 Rana limnocharis Boie, hei:
尽 . nigromaculata Hallowell, @2ee:R, plancyi
Lataste ,中 华 蟾 内 Bufo gargarizans
Cantor, F198 0422119812 MAA BRE, Ke
养 在 下 园 山 品 上 ,1981 年 6 月 后 就 停止 引入 , 依 靠
品 上 自己 繁殖 , 维 持 种 群 个 体 数 量 。
数量 测定 方法 , 采 用 路 线 数量 统计 法 。
路 线 选择 :根据 几 年 放养 后 观察 , 电 蛇 主要 分
布 限于 岛 的 西部 和 西北 部 , 约 0.1 平方 公里 的 范围 ,
plancyi
AAP RL BAAS al ZR Wis
导 , 表 示 感 谢 。
349
肉 , 占 岛屿 总 面 积 1/3。 岛 由 的 南部 和 东部 由 于 表
生 薄 , 风 大 干燥 , 地 面 缺 乏 洞穴 , 自 放养 以 来 还 未
RUA MEH. RNEASY, ES
布 区 中 心 , 选 择 了 具有 代表 性 类 型 的 三 条 路 线 进行
BS. BAEK 1000m, Him, Sa
1/100。 其 中 一 号 路 线 〈 图 1) 在 岛 西 北部 , 针 时 林
PIAA MA Rb, 4K 100m, RH We,
石 龙 子 , 北 草 晰 数量 多 的 地 带 。 二 号 路 线 在 岛 西北
部 的 山脚 下 , 长 350 m, 与 一 号 路 线 平行 , 其 一 仙
是 杂 未 灌 从 , 灌 从 中 有 十 废 莫 6 座 , 另 一 仙 是 荒地
草 从 , 隔 4 一 5 m 和 路 线 平行 有 水 渠 一 条 ,是 黑 BE
i, FREE, WO BR. ARSE.
三 号 路 线 在 岛 西部 , 长 50 年 。 林 木 复 盖 率 比较
低 , 地 面 多 蕨 类 和 禾 木 科 植 物 , 路 线 两 侧 有 十 墓 4
座 , 是 北 草 蜥 , 石 龙 子 活动 频繁 地 段 。
NOR ee
B40 80 120 160 209 240
13 4000
图 1 下 园 山 岛 示意 图
iT
图 2 Semen Se SLA
350
| 5
604 Beto
be eats
504 ; SN
AAA
40 e if as * : 和
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ao} Cy d El
| x ES <2 ae i
26 See Past GS Nystees
| aah dives ae
| go & SS
104 XN.
| Sa . NY
| To ne 六 好
1280 1981 19 82 1983 1584
图 5 SVARARaRTAyhERSeSs
化 图
又 根据 1980、1981 两 年 5 月 份 全 秋 观 察 铝 上 放
Feith, SRS LS USIP 1.
因此 我 们 选择 每 年 5 月 中 名, 接 上 述 路 线 , 在 10 点
半 、11 点 半 、 下 午 1 时 , 每 日 3 次 , 每 次 2 一 3 人 ,
WHE, EEK, AERA ECRRETA, Bo
天 重复 。 然 后 取 算 术 平 均值 , 计 算 路 线 内 单位 面积
量 , 再 乘 分 布 区 面积 , 即 求 得 该 岛 分 布 区 内 晓 蛇 种
群 数量 。
食性 和 解剖 分 析 , 在 每 年 5 月 , 作 最 后 一 次 数
BAN, ieee, A PUREE IE Ae
HSH, BRaAAM, FADS,
a 果
晶 蛇 引入 岛 上 后 当年 就 繁殖 后 代 , 作 者 在 1981
年 、198&2 年 用 圈养 方法 , 接 月 解剖 幼 蜡 蛇 , 研 究 生
THAR ARBAB, 2558, SER MA ER,
新 生 仔 蛇 经 过 三 周 龄 后 于 1982 年 开始 繁殖 。 第 三 代
于 1984 年 进入 繁殖 龄 。 根 据 路 线 数量 统计 , 岛 上 星
蛇 种 群 历年 变化 情况 结果 : 1980 一 1983 年 种 群 上
升 , 到 1984 年 开始 明显 下 降 GR 1).
表 1 量 蛇 种 群 数量 消长 统计 表
千 米 路 线 , 平 均 每 平方 , 总 上 分 布 区
米 数量 ”总 数 量
中 的 数量 ae
Cou Ce Ge
1980.8.15 5.7( 4 一 7) 0.0057 570
1981.5.16 15 《tl2 一 18) 0.0156 1560
1982.5.17 16.5(14—18) 0.0160 1650
1993 coal2emed C1924) 0.0210 2146
1984.5.6 15.5(13—17) 0.0155 1550
根据 路 线 数量 统计 , 蛙 类 、 蜥 蝎 类 、 蛇 类 历年
数量 变化 情况 见 表 2 .
表 》 蛇 类 、 蜥 蝎 类 、 峙 类 历年 数量 统计 (条 /am
7 tb 青
SE fa BE
1. SIbAT MAF RRMA KH
Pe S2—teNR END S, Wee te
前 , 初 步 消 除 该 岛 上 食 蛇 的 蛇 类 一 一 王 锦 蛇 19 条 ,
放养 后 对 岛 进行 封闭 , 排 除 人 类 于 扰 。 当 年 竹叶青
tee betiA. SIAM tes Fae SL ee
S—K, PRPMSMAN AE. Ail ARE
长 型 曲线 图 (A 2), BUIIO MRE S|A SIT a
殖 , 种 群 数量 随时 间 成 比例 增加 , 经 过 四 年 时 间 达
到 顶峰, 即 达 到 岛屿 负荷 饱和 量 , 到 1984 年 出 现下
降 , 座 标 图 形 曲线 呈 “s3” 型 , 为 放养 在 下 园 山 岛
上 晓 蛇 种 群生 长 曲线 。
2. 影响 量 蛇 种 群 消长 的 几 个 因素
根据 高 上 蛇 类 、 蜥 蝎 类 、 蛙 类 路 线 数量 统计 和
对 蜡 蛇 作 解 剖 食 性 分 析 结 果 , 影 响 蜡 蛇 种 群 消 长 的
主要 因子 如 下 ,
SAS: 从 食性 分 析 结 果 看 , 岛 上 蜡 蛇 主要
Die, BM. BAS. BREE SL
A AHIAZE. ARE AL, 7£1980—19814F
B|AKBHEA, GR. BPH. Ai.
等 。 从 历年 路 线 数量 统计 资料 中 得 出 , 草 晰 数量 从
1980 年 自 引 入 晓 蛇 后 , 开 始 明显 下 降 (图 2), 泽 峙 、
黑 斑 蛙 在 向 岛 上 投放 后 有 上 升 , 但 停止 投放 就 开始
下 降 。 原 因 可 能 有 三 。 其 一 当 向 小 岛 天 量 引 入 峙 类
后 , 由 于 蛙 类 密度 增加 , 使 食物 不 足 , 可 能 引起 数
1980.8.15 0.0057 17 19 0.031 0.055 0 人
1981.5.16 0.0156 1 2 0.028 0.061 0.042 0.009
1982.5.17 0.0160 0 0 0.021 0.045 0.038 0.007
1983.5.12 0.0210 0 1 0.007 0.029 0.023 0.006
1984.5.6 0.0155 0 12 0.006 0.027 0.022 0.006
历年 进行 活体 解剖 和 镜 检 结 果 :
表 5 Hreton
HB 食物 种 类 〈 个 体 数 /出 现 频次 ) «
时 al 数 量 人 — saag APE
He | OEE OE gett
1980.8 8 (BADER ASEAN 3/3 Qs) .8705
1981.5 11 生生 Ape iy 9.09 36.36
1982.5 7 3 2/2 0 14.78
1983.5 9 5 4 3/3 iyo 2/2 ee 2222) Uae
1984.5 8 NAY 1/1 ee Ob eae
ae BPS. REA AHR. SRE NBRA
i
PRS, PRB. Aca
圣 类 本 身 因 食 物 短缺 而 引起 下 降 的 可 能 较 小 .其 二 ,
圣 类 数量 下 降 是 被 蜡 蛇 捕食 所 致 。 从 食性 分 析 中 可
知 , 泽 蛙 、 黑 斑 蛙 是 蜡 蛇 主要 食物 。 当 昌 蛇 种 群 大 量
上 升 , 食 物 需 求 数 增 加 ,被 捕杀 的 蛙 类 增多 时 , 引 起
蛙 类 数量 下 降 。 草 蜥 数量 的 下 降 也 是 出 于 相同 原因 。
从 食性 分 析 还 可 以 看 到 , 随 着 此 蛇 种 群 数量 上
, 室 明 率 增加 。 由 1980 年 的 “ 零 ”, 上 升 到 1984
年 的 50 锡 , 胃 中 还 出 现 蜡 蛇 被 迫 取 食 的 食物 一 条
翅 目 昆虫 构象 。 说 明 1984 年 蜡 蛇 中 有 半数 因 捕 食 较
MEMORIA. FILE. Ree ee
密度 上 升 , 被 它 捕 杀 的 蛙 类 、 晰 蝎 类 的 数量 增加 ,
使 娃 类 , 蜥 蝎 类 数量 下 降 , 通 过 食物 的 反馈 作用 就
出 现 1984 年 蜡 蛇 数量 下 降 。
食肉 动物 ; 岛 上 食 蛇 的 食肉 动物 , 主 要 是 主 锦
te. FER ERAT, JLB, Soa Hi RK 19
&, 1981 年 又 捕 到 2 条 ,1982 年 UPCES LB
失 ,1983 年 又 出 现 一 条 ,1984 年 高 达 12 条 , 其 中 三
条 是 亚 成 体 。 解 剖 分 析 时 , 其 中 7 ABA Bie
电 蛇 食 糜 残 片 。 说 明王 锦 蛇 在 岛 上 大 BHR aH
蛇 , 影 响 蜡 蛇 种 群发 展 ,
Sn. ABR, Bbw eke his Was
生 虫 主要 有 :
#22th Rhabdias sp; 目 本 环 宫 吸 虫 Encyclo-
metra japonica; 花 首 线虫 Kalicephalus sp; B#
351
eh Amplicaecum sp; 晶 头 乡 虫 科 Anoploceph 。
lidae (未 鉴定 到 种 )。
1981 年 解剖 9 Re, Hed 条 患 有 寄生 里,
感染 率 为 伺 胸 ,1984 年 解剖 蜡 蛇 8 条 , 其 中 7 条 串
有 寄生 束 , 感 染 率 达 87.5 驳 。1980 年 曾 在 桃 头 山 岛
FASS ae tee 200 条 , 因 密度 过 大 , 最 后 全 都
PEG. BRIA, 2 FeuS, Re eee
密度 增加 , 个 体 间 接触 频繁 , 传染 机 会 增多 , 加 上
捕食 困难 , 营 养 不 良 , 感 染 后 抗 病 力 弱 , 容 易 引 起
死亡 。 因 此 寄生 虫 病 也 是 引起 种 群 下 降 因 子 之 一 。
总 之 , 密 度 过 大 , 超 过 了 小 岛 的 负荷 量 , 引 起
食物 不 足 , 个 体 间 接触 增加 , 使 疾病 蔓延 , 又 受 食
内 动物 捕杀 , 这 些 就 是 影响 放养 虹 蛇 种 群 消 长 的 主
要 因子 。
5. 岛屿 放养 晶 蛇 的 可 能 性 估计
背山 群岛 原 属 浙 东 大 陆 的 一 部 分 , 约 在 100 万
年 前 , 由 于 地 壳 运 动 脱离 大 陆 而 形成 岛屿 。 根 据 几
年 考察 , 岛 上 均 无 凰 科 蛇 类 。 我 们 在 下 园 山 岛 引 入
峰 科 蛇 类 二 种 作 试 验 , 其 中 一 种 当年 就 在 铝 圭 消
失 , 原 因 可 能 是 竹叶青 属 树 栖 性 蛇 类 , 岛 上 海风
天, 台风 频 繁 影 响 它 的 生活 。 另 二 种 是 蜡 驼 , 从
1980 年 到 1983 年 数量 一 直上 升 , 而 到 1984 年 开始 下
降 , 这 种 数量 是 趋向 消失 ? 抑或 是 在 一 定 饱和 点 上
作 波 浪 运 动 , 作 者 认为 后 者 可 能 性 大 。 因 为 当 电 妨
引入 岛 上 , 当 年 就 繁殖 了 第 一 代 ,1982 年 在 岛 上 出 .
生 的 第 一 代 也 开始 繁殖 ,1984 年 第 二 AIPA
殖 。 由 于 密度 超过 小 岛 负荷 量 , 因 此 受 食物 、 寄 生
虫 、 食 肉 动 物 抑 制 而 趋向 1984 年 种 群 数量 下 降 , 而
当 种 群 数量 下 降 到 一 定量 时 , 食 物 又 逐步 增加 , 其
他 因子 压力 组 和, 种群 数 量 有 可 能 回升 。 因 此 蝎 蛇
.在 岛 上 放养 , 在 没有 人 类 干扰 下 、 淡 水 、 食 物 等 环
媒 因 子 满 足 情况 下 , 能 够 生存 , 繁 衍 , 在 岛 上 放养
Mitre Reh, ME ei. RAMS
FRAPS, MFRS).
FACTORS AFFECTING THE POPULATION OF Agkistrodon
biomhof fii brevicaudus BRED ON XIAYUANSHAN ISLET
Gu Huiqing
(Hangzhou Teachers College)
Jin Yilang
(Zhejiang College of Traditional Chinese Medicine)
Geng Jianshe
(Dinghai Couniy Committee of Science and Technology)
Abstract
Situated at 122.3° E and 30.18° N, Xia-
yuanshan, a depopulated islet with an area of
0.3 km?, is one of the smallest islands of the
Zhoushan Islands, 600 A. 6. brevicaudus, or
pit vipers, together with 17 Trimeresurus
stejnegeri snakes, were imported from the
mainland of Zhejiang in 1980, Large numbers
of forgs were also brought to the Islet from
the main island of Zhoushan for the purpose
of their food,
352
After 5 years of observations by strip
census, the snakes, 7, siejnegeri, were found
to die out in 19§4 while the population of pit
vipers was rising year by year until 1984,
when the amount began to drop down, The
population growth appeared as a sigmoid curve,
It is considered that the main factors affecting
the amount of this population are food, pre-
dators and parasites,
两 栖 爬 行动 物 学 报 1985 年 12 月 ,4(4): 353 一 354
Acta Herpetologica Sinica
蛇 类 血液 的 研究
1, 备 液 的 组 成 成 分 和 形态 学 的 观察
图 版 XXXVII
wey RA Beh REE BH
(浙江 医科 大 学 生物 学 教研 室 )
有 关 蛇 类 在 液 学 方面 , 国 内 曾 见 吴 瑞 敏 (1983)》
对 眼镜 蛇 血 细胞 的 研究 。 国 外 有 一 些 研 究 资料
(Gulliver, 1942; Duguy, 1970; Saint Girons,
1970) ,但 对 页 细胞 的 分 类 、 形 态 特 征 等 方面 不 很 一
致 。 蛇 类 是 外 源 热 动物 , 其 血细胞 的 产生 与 其 代谢
功能 的 旺盛 或 减弱 有 密切 关系 〈 黄 美 华 等 ,1983) 。
据 Erair(1977) 和 Fern(1984) 报 道 , 旬 类 的 血 细胞
计数 和 面 红 蛋 自 水 平 受 动物 的 年 龄 、 性 别 、 季 和 贡 、
入 康 状态 、 食 性 、 习 性 等 因素 的 影响 。 为 了 探索 蛇
类 血液 的 情况 .本文 以 蜡 昵 (44gRistrodon blomhof-
fii Erevicaudus Stejneger) 为 材料 , 对 其 血液 进
衍 了 血细胞 形态 观察 及 血液 成 分 的 检验 。
材料 与 方法
ie we (A gkistrodon blomhof fii brevicaudus
Stejneger) 采 自 浙 江 余 杭 , 饲 养 于 本 校 蛇 园 , 每 月
中 和 月 底 两 次 分 别 取 成 体 虹 蛇 2 一 10 条 解剖 , 两 年
FER MISA (〈 肉 54、 雄 39) -。
i Ae kid SE. Ie A MM
一 一 稀释 比 色 法 《目测 ) . pHfaay wl 定 一 一 上 海
试剂 三 扩 精 密 试纸 , 北 而 时 间 测 定 三 一 玻 片 法 和 试
管 法 。 血 涂 片 一 一 Eappenheim 氏 染色 法 略 有 改良 。
电镜 片 一 一 一 般 常规 电镜 制 片 法 。Hitachi H-600
4 型 电镜 下 观察 和 摄影 。
a RR
细胞 形态
1. 红细胞 ” 光 镜 下 : MAR KEY
17:384, EOL, ARE MZASA, Be
AY, ARTE SS A Ia A I RI
WU, ART MAG LE ye, HE NS RH BB ah BK
哑铃 状 ( 图 版 六 XVYII, 狼 1)。 又 见 含 有 两 个 不 连
接 的 圆 形 核 的 双核 细胞 (图 版 又 XVIII, 图 2), 但
没有 看 到 有 丝 分 裂 的 痕迹 。 电 镜 下 ; 仅 胞 浆 显 示 致
密 的 染色 反应 , 核 膜 内 周边 分 布 异 染 色 质 (图 版
XXYII, 图 37, 扫描 电镜 下 ; 红细胞 为 椭圆 形 ,
表面 光滑 (Ah XXVIII, Ao) 。
2. 和 白细胞 BAR, Ak, Bethel
胞 少 , 根 据 有 无 特殊 染色 颗粒 分 为 有 粒 和 无 粒 白 细
胞 两 类 , 在 有 粒 自 细 胞 中 , 再 很 据 其 所 含有 的 染色
反应 不 同 及 大 小 不 等 的 各 种 颗粒 , 又 可 分 为 哮 中
性 、 哮 酸性 、 哮 奏 性 的 颗粒 白细胞 。
光 镜 下 观察 : 哮 中 性 颗粒 自 细 胞 : 直径
7.6—10H 《平均 8 .6u) , 颗 粒 较 细 , 分 布 均匀 ,可
而 分 时 的 细胞 核 〈 图 版 交 XVIIT, 图 4)。
哮 酸 性 颗粒 自 细胞 :直径 13 .3 一 16.6u (平均
13.67) , 核 偏 于 细胞 的 二 侧 , 细 胞 质 内 充满 红色
粗大 的 哮 酸 性 颗粒 。 也 有 少数 细胞 内 红 色 颗 粒 稀
少 , 仅 集 申 在 细胞 的 申 央 (图 版 六 XVIII, 图 95) 。
哮 碱 性 颗粒 和 白细胞 : 直径 6.6 一 7. 所 《平均
7.172), RUA, HAS, ors,
REBEL, Ti BUSA te
NREL: EEA3.67—Se (平均 4.23&) ,
细胞 质 少 , BRA, FRC RHRXXVIL, 7).
单 核 细胞 : 直径 9 一 10u (平均 9.5u) , Be
肾 形 或 马蹄 形 , 偏 于 细胞 一 边 , 质 多 呈 天 青色 (A
版 XXVIII, 图 7) 。
电镜 下 观察 , 和 白细胞 的 核 由 两 层 单位 膜 所 包
我 校 黄 秀 云 、 任 兰 珍 协 助 血液 检验 ; Shee il
Mrs UCR RT A; PRE SS ed 电镜
Fr, auc Boat.
353
绕 , 核 膜 内 周边 分 布 有 腊 染色 质 , 胞 浆 内 可 见 所 含 长 径 6.83u, 短 径 3.53u, 常 见 数 个 集聚 成 堆 分 布
有 的 颗粒 《〈 溶 酶 体 ) 以 及 粗 面 内 质 网 、 线 粒 体 、 高 在 血 中 《图 版 入 VIII, 图 2)。
尔 基 复合 体 等 细胞 器 (图 版 XXVIII, 图 8、9)。 检验 分 析
扫描 电镜 下 观察 , 白 细胞 , 其 表面 凹凸 不 平 , 根据 93 条 蛇 血 样 常规 检查 , 肉 、 雁 体 的 红细胞
AMAA BRE 〈 图 版 XXVIII, 图 11) 。 数 、 自 细胞 数 、 血 红 和 蛋白 量 、 血 液 pH 值 及 凝血 时
3,0 血小板 纺锤 形 , 有 核 , 细胞质 极 少 , 闻 见 表 1,
表 1 £ et 血样 的 -检验
fy 只 性 te are
Heit Fs _ A RKE FE he BK HE
272i 2% /mm3 450 ,000 1,388,000 832.772 wis | 400.000 - 1,800, 000 864,548
2m oe /mm3 2050 12,000 6.308 2.200 12,400 6.371
mea GE) * 3.5 11 6.5 3 11.2 6.8
pH 值 6.7 8.0 ice 6.8 8.1 7.3
凝血 时 间 ( 分 ) (试管 法 ) 5 20 2.8 4 人
各 类 白细胞 比例 ( 兄 表 2) 结 语
表 2 白细胞 分 类 比例 1. 昌 蛇 的 血液 中 有 守 具 核 的 红细胞 、 五 种
简 中 性 、 哮 酸性 、 嗜 碱 性 , 小 淋巴 、 单 核 )
类 型 。,, 最 小 -最 大 。 平均 人 | <
ARI CA ks 22-157 ae 2. 在 红细胞 中 观察 到 极 少 的 无 丝 分 裂 现 象 。
嗜 酸性 蜂 粒 白细胞 1—42% 14%
哮 礁 性 颗粒 白细胞 0-5 % 1% 未 见 Coe bible
; - 3. 蛇 血 样 常 规 检验 显示 红细胞 :
fp a oI | ot lta, eee s : i Sete. CARR He
细胞 单 核 细胞 0 一 3% 1% ALES. PEE A aol
PO Me en ROT CORSE MTT Sa To TTT 之 间 无 明显 差别 。
STUDIES ON THE SNAKE BLOOD
|, OBSERVATIONS ON THE CONSTITUENTS AND
MORPHOLOGY OF THE BLOOD
(Plate XXVIII)
Qu Yunfang Huang Meihua Cao Yumin F
Zhu Fengxue Dong Fuming
(Department of Biology, Zhejiang Medical University)
Absiract
Blood samples were taken from the poste- and organelles, There are 2 types ot leuco-
rior vena cava of 54 temale and 39 male Ag- cytes, the granular and non-granular, Granu-
kistrodon blonhof fii brevicaudus snakes which lar leucocytes include neutrophils, eosinophils
were collected trom Yuhang County, Zhejiang to and basophils while non-granular consist of
prepare the smears and slides used in observa- small lymphocytes and monocytes, The plate-
tions under light micrescope, electron micro- lets are spindle-shaped and have large nuclei
scope, and scanning, and little cytoplasm, Several platelets usually
The results show that erythrocytes are gather in piles among the blood cells, The red
oval and have oval nuclei, which develop into and white blood counts, the amount of hemo-
irregular ones, Amitosis was observed in the globin, the time for blood coagulation, and
erythrocytes, The leucocytes contain neuclei pH do not vary with the sex of pit vipers,
394
两 枉 礁 行动 物 学 报 1985 年 12 月 ,4(4):
Acta Herpetologica Sinica
蛇 伤 后 休克 、
毒蛇 咬 伤 后 的 休 交 , MLE TORR AH ER
剖 , 有 很 高 的 发 生 率 和 死亡 率 。 末 文 收 集 1969 一
1979 年 10 年 中 9 种 蛇 伤 , 共 1998 病 合 IRA PLA:
(1) 引起 死亡 的 主要 蛇 种 ; (2) BOR
A; (3) 蛇 伤 后 休克 、 和 急性 呼吸 衰竭 或 急性 肾 衰
竭 的 发 生 率 和 死记 率 ; (4) 常见 们 发 症 ; (5)
影响 预后 因素 。 目 的 是 为 提高 治愈 率 给 以 启示 。
临 ” 床
a FH
1. 诊断 标准
有 蛇毒 休克 (SVS) 、 和 急性 呼吸 衰 竟 (ARID 或
急性 肾 衰 竟 (ARF)160 例 。SVsS 的 病人 其 SBp 在 90
匡 卫 再 g 以 下 , 有 周围 组 织 灌注 不 足 等 现象 , 如 四 胶
冰冷 、 皮 肤 湿 润 、 尿 少 等 , ARI 表 现 呼吸 困难 , 须
ALR (ASABE RAS 切 开 ) ; ARF
表现 是 无 尿 或 尿 少 、 浮 肿 , 须 透析 疗法 治疗 。
2. 发 生 率
SYS: 在 7 种 蛇 伤 1922 例 中 ,入 院 时 发 生 9VYS 有
121 FI(6.2%). Ry Hee 1221 HAT 2 例 (59 驳 )
发 生 休 更 , RES. (BE AJe eee) et 122
AMA SHO. D RAK, BERRI.
She MRA 7 ee BEE (HERE) 35pm
伤 中 有 6 ICLT.0%); 烙铁 类 15 例 咬 伤 申 有 2 例
(13.3%); 眼镜 蛇 325 例 蛟 伤 中 有 28 例 (6. oe
金 环 蛇 34 例 咬 伤 中 有 3 PI(8.8%); TAP 22/5) mE
伤 中 有 2 FIC .6%).
ARI], 在 3 种 蛇 伤 1667 例 囊 , 闪 院 后 须要 畏
助 呼吸 的 有 23 例 (1.25 驳 )。 发 生 ARI 的 百分率 是 银
SHEE TI PI RA 8 例 (10.9 多 ), 比 例 最 高 , 贞 总
数 的 34.8 驳 (8/23); HE LZTI PI Reh IM FA 14 fil
(1.1%); FREE 3230 Ree Hs 1 700.3%).
ARF, 在 4 种 蛇 伤 1431 例 中 ,入 院 需 透 析 疗 法
309356
的 16 例 (1.1 匈 )。 发 年 ARE 的 百分率 是 尖 吻 蜡 122 例
咬 伤 中 有 2 例 (1.6 驳 ); Hee LZTI PI Reta A 12 例
(0.9%); HIDES Rime HA 1 (2.7%); 海蛇
3 例 咬 伤 中 即 有 1 例 (33.3 驳 )。
3. 死亡 率
全 部 死亡 率 为 2.0 驳 (41/1998) .发 生 SYS5、ARI
或 AREF 的 死亡 率 分 别 为 39.0 驳 (16/41) ,26.8 驳 (117
41) 和 34.1 胸 (14/]41)。
SVS: 自 眉 蜡 咬 伤 8 倒 休 克 中 有 3 PIE, FE
To #2A37.5%;, 尖 吻 蜡 咬 伤 72 例 休克 中 6 例 死 读 ,
死守 率 为 8 .3 多; 眼镜 蛇 咬 伤 28 例 休克 中 有 4 BI
To, VETO #A14.3%; FDR 6 例 休 克 中 有 :1
倒 死 亡 , 死 亡 率 为 16.6 驳 ; 竹叶青 咬 伤 2 例 休克 中
#1 PFET, FET“ A500; BRL 2 2 侈 休
克 中 无 死亡 。
ARI, opie mets 8 例 ARI 中 有 5 例 死 亡 , 死
Ti2264.5%; 蜡 蛇 咬 伤 14 例 ARI 中 有 5 PEL,
FET E28 5%; 眼镜蛇 咬 伤 1 PIARGEL.
ARF, RMR 2H ARFSAEL; we ke
ref l2pIARF A 10 PIFET:, FET2EA83.2%;
IPL Rete Rae PIARF, EL.
Aphseke ee SA EASVS, ARIRARF=K
和 危 症 问题 , 甚 总 死守 率 详 见 表 1。
4. 们 发 症
SVS,105 例 SVS 存 活 病 例 中 , ae 3%)
BBR. EREDAR ek, Fees 2 Hil,
肺 功能 衰竭 6 Pl, eRe ME es AE (DIC) 104.
ARI, 采用 人 工 和 辅助 呼吸 也 例 存 活 病例 中 , 均
有 侠 发 症 发 生 。 心 律 失 常 了 合 , 肺 部 感染 5 例 , 脑 水
肿 (CNS 损 害 )3 例 , 手 术 意 外 2 例 , 肺 不 张 1 侈 。
ARF, 采用 透析 疗法 2 PIF EAI, I 有
儒 发 症 发 生 。2 例 均 为 肺 水 肿 , 兼 有 腹腔 感染 1 例 。
5. 影响 预后 因素
355
表 1 驼 伤 后 SVS,ARI 及 ARF 的 死亡 率
毒蛇 | 危 证 及 其 死亡 数
种 类 BZ SVS ARI A
Ae ene 4271 3/8 5/14 10/12 52.9%
Se Wy HE 122 6/72 . 2/2 10.8%
眼镜 驼 323 B28, ely 17.2%
Bl BEM 35 1/6 1/1 28.5%
银 环 蛇 73 5/8 62.5%
<= He 34 1/3 33.3%
ry Be 122 1/2 50.0%
海 ORE 3 1/1 100%
jee eR SSG 0/2 : 0%
Bit 1998 16/121 11/23 14/16 25.6%
HH SUB ae ACHE 1.21 中 ,16 例 (13, 2 克 ) 死 亡 ,
其 中 11 例 (72 驳 ) 发 生 在 蛇 伤 后 24 小 时 肉 。 在 早期 至
TAI, Hera SMe IK, PMA
eA, Rye, TH. Hema Wes
IPE AERA. IPRA AAS
出 现 呼吸 衰 竟 的 23 例 中 ,11 例 (47.8 匈 ) 死 亡 。
在 早期 致死 病例 中 , 出 现 呼吸 麻 兽 时 间 可 因 蛇 种 、
蛇 伤 病情 而 不 同 。 如 银 环 蛇 咬 伤 出 现 较 早 , 可 在 伤
后 4 小 时 内 出 现 ; 竖 蛇 咬 伤 出 现 较 迟 , 一 般 在 伤 后
2 一 6 天 出 现 。 一 般 规律 是 中 毒 愈 重 , 呼 吸 衰竭 发 生
愈 早 , 呼 吸 停止 时 间 也 长 , 自 主 呼 吸 功能 恢复 也 慢
(#2).
#2 不 同 蛇 伤 后 ARI 规律 的 比较
ee eee
SR 。 时 , GBsAsO Ri
人 2.8 天 5 REG
银 环 it 4 一 17 小 时 ”8.3 小 时 ”1 一 2 周
SHOCK,
出 现 肾 衰 竟 的 16 例 中 ,14 例 (87.9 狗 ) 死 玄 。 在
早期 致死 病例 中 , 肾 衰竭 主要 表现 尿 少 。 第 在 蛇 伤
后 7 一 14 天 内 有 死亡。 其 致死 率 甚 高。 晚期 死亡 的 22
例 中 , 常 因 一 个 脏 器 的 严重 损害 而 影响 到 心 、 肺 、
明 、 脑 等 其 它 脏 器 的 功能 情况 , 死 于 多 系统 器 官 功
EPO
w # S ) &
毒蛇 咬 伤 可 引起 三 大 严重 后 果 。 一 是 由 于 蛇毒
对 人 体 血 液 、 循 环 系统 毒性 作用 引起 蛇毒 休克 ; 三
是 由 于 蛇毒 神经 毒素 具有 外 有 周 箭 毒 样 作用 , 能 阻 断
神经 一 肌肉 接头 ( 终 板 ) 传 递 , 导 致 急性 呼吸 衰竭 ;
三 是 由 于 蛇毒 对 肾脏 的 毒性 损害 , 引 起 急性 肾 小 管
坏死 , 发 生 肾 衰竭;
本 文 报告 1969 全 1979 年 10 年 中 收集 9 种 蛇 伤 共
1998 例 中 , 发 生 SVS, ARI st ARF 总共 160 例
(8%), HUTTE 41 例 (25.6%). Wess BIA
SVS39.0%, ARI 26.8%, ARF34.1%.
对 蛇毒 休 交 合作 DIC 早 期 诊断 存在 困难 , 因 缺
_ ZREATEMPTT, PT. Tame.
AYE BS EPS Uh ES AAR ERA, 正确 合
理 辅 助 呼 吸 可 提高 成 功率 。
对 急性 角 襄 竭 严重 程度 往往 认识 不 足 , 因 而 延
误 了 诊断 , 同 时 对 透析 治疗 往往 是 太 少 、 太 迟 的 做
eas
对 具有 一 个 脏 器 以 上 损害 , 影 响 多 系统 器 官 功
能 癌 竟 的 诊断 , 有 较 高 的 死 读 率 这 一 问题 , 临 床 必
须 提 高 认识 。
ACUTE RESPIRATORY AND ACUTE RENAL
FAILURES CAUSED BY SNAKE-BITE
Jiiang Jiandong
(Dongfeng Hospital, Changzhou, Jiangsu)
Abstract
This article reports 1,998 cases catised by
9 species of snakes during the years 1969-79.
Occurence and death rate of shock, acute res-
piratory and acute renal failures caused by
160 of the
1,998 cases had these symtoms and 41 cases
died, Among the 4] cases that caused death
16 (39.0%) caused by shock, 11 (26.8%) by
snake-bite are considerably high,
356
acute respiratory illness,
and 14(34.1%) by
acute renal: failure, The paper gives the main
points as’ follows, 1) the main species of snakes
whose bite will cause death, 2) the cause of
death, 3) the occurence and death rate of shock,
acute respiratory and acute renal failures caused
by snake-bite, and
5) factors influencing prognosis,
4) common complications,
ee eee ee
张 健 等 : 泽 峙 Rana limnocharis 卵 巢 季 市 性 变异 及 生殖 频率 的 研究 图 版 XIX
1. [ER WEB, 已 分 时, 肉眼 不 能 6. YY 期 卵巢 成 熟 卵 分 明 。 示 外 集 分 叶 。 脂
4y HEIN (135-5). 肪 体 极 小 〈221 号 )。
2. WES HHA, UR ye, AHA, 7. VSR HEE, RAPA,
ARR BY Sy HEUP EL (238-5). ASvele, B/N BAe Zoe (156).
3. VHS SNAOY RH ee, RS 8. ECON SNR AAP AC HELE AFR ee
ERE (1765). BB, 1EAbS IR. UAB AT IBA, Ma, HA
A, WHADS SUA K, Vw ANH) (0094).
极 色 素 加 深 , 为 大 型 色素 卵 (1565). 9. 退化 卯 巢 ”成熟 卯 基本 产 完 , 角 梨 退化 接
5. 叉 期 卵巢 ”多 梨 充满 腹 胜 , 和 期 成 熟 卵 浮 ” 近 完 成 , 脂 肪 体 发 达 , Shee HR, 7
SIF ISA, SPALK, oh. wR HA, FRNA =ADE (1345)
极 小 (2205).
张 建 等 , 泽 蛙 Rana limnocharis 卵 利 季节 性 变异 及 生殖 频率 的 研究
10. [HRD wAK35mm L) Pf 2) ee Op
8 Et, WERE BAL, OF 4170—
240u. (1325)
11. DARD WRT, She
开始 沉积 ,边缘 有 几 层 液 泡 。 卯 径 290—425 (137
=).
12. WHS Ape, Lr
Spee. LAW keaH, ZA PAA HENS sara
Ia (76s).
13. VHRR AKAN, INET
满 , 体 积 增 尖 , 匈 核 仍 在 中 天 。 毕 为 匈 梨 生长 叶
(1505). Yh 595—760.
way
14. ViPS pee, BV EAN, NH
胞 核 已 偏 移 动物 极 , 核 仁 集 申 〈178 号 )
5N850—1100n.
15. 下期 厚 梨 切片 ”排卵 时, 水 叶 边 缘 布 满 排
厚 后 的 室 滤 泡 , 申 间 有 未 排出 的 了 期 残余 邦 (174
号 六
16. Spica ae) ”中央 有 排卵 后 的 室 DB
12, GAVGA GER) C5145).
17. iBone ART HSN EIR 1
WRAAZKD)ARMHIS BA PER (1365).
18. JENA RRBAUNZEANPSc, DNs
Ag ikse, I RASPIEZEIB RR (1395).
piling
BAS: 横断 山 庙 圣 属 染色 体 组 型 的 急 步 研究 图 版 XXI
mill
>
A mEN 2 EAA
1, FEB Yet Amolops lifanensis( mi RwEA, liangshanensis 9
2. HR HEA. granulosus PO yeitA, mantzorumo"
3. ta eEA. loloensis 2 PU Jy ttA, mantzorum 2
4, wily A. liangshanensiso 2 a te ict A | riridimaculatus 2.
coat oOo
«» e @
心 co ie 一
(TO 8
7 ot i HEA fe aD RP
PE eA, lifanensiso" 5. wt yetA, liangshanensis 9
ee tckA, granulosus"
GuyaHeA. liangshanensiso
ay 6. Payee: mantzorum
EA, loloensis 9 7。 Wea: . mantzorum 2
8, AREA, viridimaculatus?
染色 体 组 型 的
7
fs Wt UL rig We J
Ft RE
2H OC 带
-f
色 体
FEAL tA molops lifanensiso"
it:A, loloensis 2
示 忌 岳
ittA , liangshanensis 2
F
ig. 4
PRS, We a we A ME Ae BY or BS ik
Immunodiffusion of the antibody
of neutral PLA against three PLA
Immunodiffusion of the antibody
of acidic PLA against three PLA
Immunodiffusion of the antibody
of acidic PLA against the venoms
of five species of Agkistrodon
snakes
Immunodiffusion of the antibody
of acidic PLA against the venoms
of snakes of other genera and
families
Symbols and numerals in the above fi-
gures are,
Anti-,antibody of; A acidic PLA; B, basic
PEA. N neutral PIA.
Snake venoms,
1, Agkistrodon blomhof fii brevicaudus; 2,
3, A. 6. ussuriensis 1, A.
saxatilis; 5, A, shedaoensis; §, A, strau-
A, intermedius;
chii; 1, Deinagkistrodon acutus 8, Trime-
resurus mucrosquamatus; 9, Vipera russellii
siamensis; 1), Najanaja atra; 11, Bunga-
rus multicinctus; 12, Bungarus fasciatus,
二 em
Bese ee, Sieh (DTPA) WHA 图 版 XXV
三 种 蛇毒 的 解毒 作 用 研究
Perry soap
生理 盐水 c,
。 ce 多 ee BES e be . * - “2 : — 多 te
Ei vree # 15243.0:1ml, < ai oe 5 3
ot eee fo B D-TPA. 2006] no
1. DTEA 对 尖 吻 蜡 蛇 毒 局 部 出 血 活 性 的 影 1
2. DTEA 对 阁 铁 头 蛇毒 局 部 出 血 活 性 的 影
3。 DTPA 对 竹叶青 蛇毒 局 部 出 血 活性 的 影
1, The influence of DTPA on the local hemorrhage ae Deina
by Agkistrodon acutus venom
2. The influence of DTPA on the local hemorrhage induced
by Trimeresurus mucrosquamatus venom
3, The influence of DTPA on the local hemorrhage induced
by Trimeresurus ste jnegeri venom
ah
- =
a)
, ASEH yla tsinlingesis 骨
i. 上 额 顶 骨 骨 质 部 分
2. 额 项 骨 钙 软骨 部 分
HS
额 顶 骨 软 骨 部 分
额 项 骨 软 组 织 部 分
宋 鸭 涛 : 陕西 壁 席 属 一 新 种
1. 太 自 壁虎 肉 雄 个 体 〈 腹 面 观 )
2. 太白 壁虎 峻 雄 个 体 〈 表 面 观 )
白 壁 虎 〈 腹 面 观 ) 840108
Beebe CAA) 840108
Hoye: 驼 类 血液 的 研究 图 版 XXXVIII
Gy
: HYG 22 o7 2. MURZLZ ie ini 3. 红细胞 4. We eae
Ene Cart) 5. 叶酸 性 颗粒 向 细胞 6. Fata Ee pUhl aN T. 小 淋 双 细胞 和 单 核 细胞 8. Me
ae 9。 哮 酸性 颗粒 自 细 胸 “10. 红细胞 扫描 《〈X2000) 11. 自 细胞 扫描 〈《X8000) L. vais 体
线粒体 G, 高 尔 基 复 侣 体 RER,. HAARM N. & No we ia "Red corpuscles in different
Pairs degree and amitosis (one cell with a 下 nucleus) 2, Red corpuscles having two
nuclei and blood platelet 3, Electron-micrograph of erythrocytes 4, Neutrophil(Lobes of nucl-
eus) 5, Eosinophil 6. Basophil 7, Small lymphocyte and monocyte g, Electron micrograph of
neutrophil 9, Electron micrograph of Eosinohil 10. Scanning electron micrograph of erythrocytes
11. Scanning electron micrograph of a leukocyte Note that granules are dense M, mitochondria
RER, rough endoplasmic reticulum G, Golgi Grapes N, nucleus Nu, nucleolus L, lysosome
The erythrocytes areoval shape, their surface ayg 二 全 a surfaee of the leukocyte is concave-
convex uneven with microvilli t one U
4S Fi NC SS ES A I AY 20 ed 5 2
376
ACTA HERPETOLOGICA SINICA VOL, 4, NO, 4
CONTENTS
Cardiotoxicity of Naja naja atra cardiotoxin on the rat verre etter eee
sroveeeeeeee Sun Jiajun & Michael J, A, Walker( 257 )
A study on the seasonal variation in the ovary and the reproductive frequency
in Rana limnocharis Ja Jian, Liu Junren & Cai Mingzhang( 267 )
Preliminary studies on karyotypes of the gents Amolops of the Hengduan
MUntains 0 Wu Guanfu & Zhao Ermi( 276 )
Taxonomical significance of snake venom phospholipase Ap
Cj Yuancong & Wu Xiangfu( 283 )
A comparison of neurotoxic components in the venoms of Chinese Agkistrodon
Species …………… 606069 660000000000 0000 veveeeeee ees Zhang Jingkang & Xu Kel 287 )
Presynaptic toxins from Agkistrodon intermedius TeEOI tree reer terete
seeeeeeeeese Zhang Jingkang, Xu Ke, Yu Jinbao et al.{ 291)
Studies cn detoxication of three crotaline venoms by the actions of diethylene-
ipi@amime [eMMeeveeeIe fieiloveceoo58 ccs -4eccs eon aad os cdebsbeeeosecce osseeennehceo5ece be qeosbeee
veeseeeseess Fong Shanxiang, Wang Qingchuan & Liu Guangfen( 296 )
Analysis on blood constituents in cobra from Fuzhou region before and
during hibernation-:-++-++-++-++eeseee ee Wu Ruimin, Liu Zhiying & Mao Qifsian( 300 )
A new species of Scutiger from Shaanxi, Chinars:ss+ssesrere ser ere sees Fang Rongsheng{ 305 )
Studies on the skeleton of Hyla tsinlingensis eg Xiaoyi & Liu Zhixun( 308 )
Studies on the feeding habits of 31 amphibian species of Guangdong:---------++++-Su Bingzhi( 313 )
Changes in the degree of corpulence and in some visceral organs in Bufo gargarizans during
EL DQPRBHIOM, 090 068 06060n Gooadn Go5.005.0000b0 900 007005 4p Den OOOO 000000 060060 06m Don DOD Ona Aan) Shouchang( 320 )
The geographic distribution of the Amphibia and Reptilia of Liaoning Province and its
herpetogeographic division ++-++++++++-++-++-Liu Mingyu, Ji Daming, Chang Wanxia et al,( 325 )
A new species of Gekko from Shaanxises+::++- sre eeesretee ees eeeee eee eseeseese ees Song Mingtao( 329 )
Anatomical studies on the circulatory and urogenital systems in Eryx miliaris:++++++++++-+
Oo Chongyong( 331 )
The biology of Shinisaurus crocodilurus 和 Zhang Yuxia & Tang Zhenjie( 337 )
Studies on the sea snakes of the middle section of Fujian’s coastal waters and their feed-
dg habitser--2+++ecseceeese eee ees ss. +s +s Lay Lingbing, Chen Zhuchen, Liu Y uliang et al.( 341 )
Studies on the growth of Gekko gecko-++++-+-++++++-Liang Qishen, Tang Dayou & Liu Suli{ 344 )
Factors affecting the population of Agkistrodon blomhof fii brevicaudus bred on Xiayuan-
shan Islet Go Huiging, Jin Yilang & Geng Jianshe( 349 )
Studies on the snake blood |. Observations on the constituents and morphology of the
Blood QQ Vunfang, Huang Meihua, Cao Yumin et al,( 353 )
Shock, acute respiratory and acute renal failures caused by snake-bite…………,
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中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 与 中 国 两 栖 故 行动 物 学 会
关于 移交 与 接 办 《两 栖 夏 行动 物 学 报 光 的 声明
根据 中 国 科 学 院 学 部 委员 郑 作 新 教授 的 建议 , 经 双方 协商 同意 , 自 一 九 八 五 年 第 四
卷 第 三 期 起 , 将 原由 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 编辑 的 《两 栖 爬 行动 物 学 报 必 移交 给 中
国 动物 学 会 两 栖 爬 行 学 会 接 办 。 接 办 后 , 中 国 村 学 院 成 都 生物 研究 所 负责 提供 和 《学 报 六
编辑 部 工作 地 点 , 按 国家 规定 配备 编辑 部 工作 人 员 ; 中 国 动物 学 会 两 栖 卜 行 学 会 负责 由
理事 会 选 出 编辑 委员 组 成 《学 报 必 编辑 委员 会 , 领 导 编 辑 部 负责 组 稿 、 编 辑 及 经 锅 开 支
等 有 关 事 宜 。 经 费 来 源 则 校 挂靠 在 中 国 科 学 院 下 属 各 所 的 各 学 会 主办 学 报 经 葛 的 统一 办
法 解决 。 至 于 《学 报 》 的 出 版 与 发 行 单位 仍旧 不 变 。 特 此 联合 声明 。
: 一 九 八 五 年 六 月
本 刊 编辑 部 启事
未 刊 自 今年 第 四 卷 第 三 期 起 改 由 中 国 两 栖 疏 行动 物 学 会 编辑 , 由 于 本 刊 封面 及 封底
版 权 页 系 于 年 初 一 次 印 就 , 政 暂时 无 法 更 改编 辑 单位 名 称 。 封 面 及 封底 版 权 页 的 编辑 单
位 名 称 将 自明 年 第 五 卷 第 一 期 起 改 为 中 国 两 栖 疏 行动 物 学 会 。 符 此 说 明 。
KAGE AT DA FID 编辑 部
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1985#12A5q 第 4 AR 第 4 期
编辑 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所
成 都 市 416 信箱
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北京 朝阳 门 内 天 街 137 号
印刷 装订 ae ed eee gl) ea
总 发 行 处 成 都 市 下
订 Ba 处 全 国 各 地 is
四 川 省 期 刊登 记 证 第 179 号
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