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ACTA HERPETOLOGICA SINICA

第 5 着 第 1 期

Vol。5 No。 |

1986

EMIT ay ete Fae

名 学 &£ KR Bw 出 版

三 十

1985 年 8 月 26 日 一 31 日 ， 中 国 广 州

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黑 眉 锦 蛇 的 热能 代谢 与 体温 调节 …:

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洲 蛇 亚 科 四 种 蛇

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广东 两 栖 类 寄生 虫 的 研究 OA HS

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野外 蛇 类 的 体温 ………:

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自然 界 中 日 本 晶 的 生殖 频率 …

中 国人 台湾 和 省 与 日 本 琉球 群岛 的 无 尾 两 栖 类 :

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台湾 龙 蜥 属 的 分 类 学 问题 …

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东亚 蜡 属 具 21 行 彰 铺 file 它 种 的 分 类:

冲绳 群岛 的 两 栖息 行动 物 区 系 .…

成 功 贱 化 黄 绿 烙 铁 头 卵 的 物理 条 件 :…………… eee es

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简报

浙江 九龙 山 崇 安里 蟾 繁殖 习性 的 研究 ” 奈 图 清 黄 正 一 宗 wm) J RAMU mE Ty

物 区 系 调查 “James Lazell Ree-F (70) ”海南 岛 无 必 类 一 纪录 一 一 演 南 臭 时 BiG RA

RHR (11) Rai, oe eta 步 染色 法 Heh ALF (72)

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两 栖 耻 行动 物 学 报 ”1988 年 ?月 ，5 (1)，1 一 4

Acta Herpetologica Sinica

我 国

龙 蜥 属 的 初步 整理 及 头骨 比较

HE WE

(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

龙 蜥 属 Vatbaiura 是 Gray 于 1853 年 依据 他

所 订 Vapafura zarie9gata 建 立 的 属 , 模式 标本

采 自 锡金 。 本 属 已 知 22 种 左右 ， 均 系 东 洋 界

成 份 。 分 布 于 我 国 、 尼 泊 尔 、 锡 金 、 缅 甸 、

印度 、 印 度 尼 西亚 、 日 本 及 马来西亚 等 地 。

关于 我 国 龙 蜥 属 的 研究 。 从 我 国 获得 龙

蜥 标本 发 表 新 种 的 有 :Guenther(1864) 描述

采 自 台北 淡水 的 标本 为 v .

derson (1879) 将 采 自 云南 腾冲 的 标本 描述

为 /7. yunnanensis, 9tejneger(1898) 将 台

湾 蓝 屿 标本 订 为 7. 24

年 将 四 川 宜宾 标本 描述 为 Phoxoppjprys gra-

hami (Inger (1960) tJ apalure 属 ]，Bou-

lenger (1906) 将 云南 东 川 、 昆 明 、 武 定 的 4

SPRAY A Acanthosaura dymondi, RF

1918 叉 将 其 中 采 目 昆明 、 武 定 的 3 号 标本 另

4y fi ON Acanthosaura

(1935) 将 后 者 作为 前 者 的 同 物 异 名 ， 并 改 隶

Jablure 属 ; HLS. ARE , XA FI (1973)

根据 叶 州 兴 义 标本 认为 后 者 为 有 效 名 。Bar-

bour et Dunn(1919) 将 四 川 泸 定 标 本 及 漳

阔 宜 昌 标 本 分 别 描述 为 vV. flaviceps 及 了 .

splendida, Gressitt (1936) 将 采 自 和 台湾 中

部 的 标本 描述 为 7， breviceps, WISE, i

AR (1966) 根据 四 川 彭 县 、 天 全 标本 发 表 新

Ry AE FE Dev (1976)

fe “Review of the Genus Japalure Fo-

und from Taiwan 一 文中 ， 将 台湾 埔里 至

台南 市 产 龙 蜥 标本 订 为 新 亚 种 一 一 / .

swinhonis; An-

mitsukur it,

varcoae; Pope

FiJ . szechwanensis,

swin-

honis formosania, 报道 国产 龙 晰 属 新 纪

孙 的 有 :Annandale(1912) 报道 西藏 墨 脱 产

J, andersoniana; 赵 尔 实 、 江 耀 明 (1977)

在 “西藏 朴 行 动物 区 系 调 查 及 新 种 描述 ”一

文中 报道 西藏 基 拉 木 产 J. Rumaonensis, th -

Sh, in) #7 Werner (1924), Schmidt (1927) ，

Smith (1935) 作 过 部 分 物种 的 报道.

四 川 省 生物 研究 所 (1977) 进行 过 全 面 报道

物种 及 地 理 分 布

我 所 多 年 来 在 两 栖 让 行 动物 分 类 区 系 研

究 工 作 中 ， 经 过 长 期 野外 考察 ， 获 得 龙 蜥 属

一 定数 量 的 标本 ， 连 同 外 单位 赠送 标本 ， 经

分 析 鉴 定 ， 整 理 有 9 种 。 将 文献 记载 台湾

产 短 及 龙 蜥 、 四 川 产 宜宾 龙 晰 一 并 计 在 内 ，

国内 已 知 共 有 11 种 。 然 而 ， 至 今 有 的 物种 标

本 数量 不 多 ， 有 的 未 获 标 本 ， 在 此 仅 作 初步

整理 。 检 种 如 下 :

1. 后 胶 与 头 体 长 相等 ， 贴 体 前 伸 达 吻 端 或 超

Ws 体育 大 鳞 排 成 山形 ; 雄性 颈 坚 位

T B28 E:

Pope,

tie Fei | andersoniana

FAH, WARTS is 体 缘

Ca As VIERA, ELE

2. 眶 后 、 人 TBE Ze A AGE BE

站 Fe TE Uf ee e+ J. grahami

本 文 于 1985 年 2 月 5 Aue,

眶 后 、 眶 上 及 体 侧 育 鳞 间 无 大 疣

er

Be, Ge Sweeties 第 四 趾 与

ERAS s KE ABER V Bs 无 吃

My ceesee eee Be Deb SO . Rumaonensis

LIE RS T 7 枚 ， 鼻 鲜 与 吻 鲜 相隔 1 小

ee, SUPT Ks AK BRE

纵 行 … oe 机

人

胶 巾 体 前 伸 达 鼓膜 或 眼 ;》 体 背 侧 常 有

一 对 平行 的 浅 色 纵 纹 ， F piel 纵

人 REL Je bit J. dymondi

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44 TREK KS BUT,

横 斑 在 背脊 部 分 较 窗 ， 两 侧 部 分 较 宽

大 PUI] ea J. = szechwanensis

Sus er mae a i

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FP RR10-12%, BR SLRS,

第 四 趾 长 与 头 高 相等 ， 眼 眶 四 周 有 黑

AES MAR EMT I. flavice ps

BE Sy WET BR 1 小 鲜 ， 鼻 鳞 与 第 一 上

唇 鳞 相 接 或 隔 1 小 鲜 , 上 层 鳞 7 一 8 枚 ，

偶 有 一 便 为 9, PF RB7T—OK,

头 侧 有 一 黑色 线 纹 从 眼

KBAR, BORKFARs AM

i ae HORS Ss LBS

‘Bac vend. splendida

hee a ee, Oe ena

TA Pfs ABA BEHE ROT s TK

有 5 个 褐色 椭圆 形 横 斑 9

aR Fen J, brevipes

后 胶 贴 体 前 伸 到 眼 后 ， 尾 长 为 头 体 长 的

两 们 以 上 ;背部 大 鳞 排 成 V 形 ; 背 背 有

浅 色 V 形 斑 … 人 台湾 龙 晰 /swippozis

我 国 龙 蜥 属 动物 分 布 范围 大 约 在 东经

86 "一 121"， 北 纬 24 "一 33 "之 间 。 除 短 肢 龙

蜥 、 人 台湾 龙 蜥 (包括 亚 种 ) 仅 见于 台湾 省 外 ，

其 余 9 种 在 四 川 、 云 南 、 西 藏 三 省 (区 ) 有 分

布 。 长 胶 龙 果 、 喜 山 龙 蜥 见于 西藏 云南 龙

蜥 仅见 于 云南 ; HRTEM Fs RE

龙 晰 分布 在 四 川 与 云南 。 上 述 5 种 龙 蜥 仅见

于 横断 山区 及 喜马拉雅 山区 。 昆 明 龙 晰 分 布

于 云南 、 贵 州 四川 龙 晰 沿 横 断 山 脉 经 苗 岭

分 布 到 广西 。 分 布 区 广 的 有 丽 纹 龙 蜥 ， 已 知

WH. BEDE. Hat, BUN. BH. BO,

北 、 湖 南 等 '8 a K)Aah. Hk eA

蜥 ， 已 知 陕西 、 甘 肃 、 西 藏 、 四 川 、 云 南 、

湖北 等 6 a (KX) Aor Ai.

头骨 特征 比较

解剖 台湾 龙 蜥 头骨 1 号 标本 ， 长 肢 龙

蜥 、 草 绿 龙 蜥 、 丽 纹 龙 蜥 、 昆 明 龙 师 、 云 南

Jews 2 号 标本 ( 见 表 ) 。

主要 特征 描述 于 后 LB).

1. AP 草绿 龙 蜥 、 丽 纹 龙 蜥 与 台

湾 龙 蜥 的 额 骨 较 长 ,中 段 较 窒 ;长 为 中 段 宽 的

3 一 4 倍 。 云 南 龙 蜥 、 昆 明 龙 蜥 与 长 肢 龙 蜥 额

骨 较 得， 中 段 较 宽 ， 长 为 中 段 宽 的 2.31 一

2.8048,

2, ay Pet eee

颗 窝 缘 不 隆起 ， 因 而 顶 骨 后 部 中 央 与 两 侧 对

窝 缘 平 草 。 云 南 龙 晰 与 长 肢 龙 蜥 顶 骨 Fa ail ee Be

i) Eee REM ATE WS BOW Je a BE

起 成 结 节 。 因 而 这 4 种 龙 蜥 顶 骨 后 部 中 央 明

显 下 陷 。

Buu deed 长 肪 龙 晰 两 号 成 体 标本

的 顶 骨 无 松 果 孔 。 其 余 5 种 9 号 标本 都 有 明显

的 松 果 和 孔 穿 透顶 骨 。

4, (ep 草绿 龙 蜥 与 丽 纹 龙 蜥 眶

后 骨 后 支 长 与 前 支 长 的 比值 大 于 1.5.。 长 肢 龙

蜥 为 1.2 一 1.5。 其 余 3 种 龙 晰 眶 后 骨 的 后 支

长 与 前 支 长 的 比值 小 于 1.4。

5. 眶 后 骨 与 顶 骨 成 角 Rae MT,

丽 纹 龙 蜥 与 昆明 万 蜥 眶 后 骨 略 倾斜， 与 顶 骨

成 角 约 等 于 或 大 于 120 度 ;因而 上 杜 寞 开口 向

后 上 方 。 云 南 龙 蜥 、 台 洲 龙 蜥 与 长 肢 龙 蜥 眶

云南 龙 蜥 Japalure yunnanensis Anderson 头骨

ay CIBR2069 AFH az 侧 视

丽 纹 龙 蜥 Jecbcl2z7e splendida Barbour et Dunn 头 骨

by CIBSTIZ05 7H ob. ial

后 骨 较 直 立 ， 与 顶 骨 成 角 等 于 或 小 于 110 度 ，

因而 上 标 窝 开口 向 后 外 方 。

6. 2A BME SA MEM

间 腔 较 短 ， 前 端 距 内 鼻孔 水 平 较 远 ， 后 者 且

Ske, HAR 4 种 的 翼 间 腔 较 长 ， 向 前 接近 内

PALACE

7. Me eee bk. PF aia aye

HR SHR, SHR HAW SK ee

大 。 草 绿 龙 蜥 、 丽 纹 龙 蜥 与 长 胶 龙 蜥 前 部 尖

齿 中 有 一 枚 特别 粗大 ， 远 大 于 后 部 三 尖 些 。

云南 龙 蜥 、 昆 明 龙 蜥 、 台 湾 龙 晰 的 前 部 尖 此

中 最 大 的 与 后 部 三 尖 齿 约 等 大， 差异 不 明

显 。

pia

根据 上 述 头 骨 特 征 的 初步 比较 可 见 ,6 种

万 蜥 的 种 则 差异 均 明 显 ， 说 明 头 骨 特 征 在 龙

HBA AA ERE, ASB, Ub, =

Je Mi. Bb WA EM UFR ARS

的 原始 征 状 ， 如 额 骨 较 短 ; Ba

RRs Wes AW GE i Eb

起 ; 颌 齿 分 化 不 其 明显 等 。 HAE

晰 与 丽 纹 龙 蜥 有 较 进 化 的 征 状 ， 如

PUA BUR, HIRE RAE; ISR AR

平 齐 不 隆起 ; aM ORS SB, Boat

尖 齿 显著 大 。 人 台湾 龙 蜥 .长 胶 龙 蜥 有

的 特征 与 更 绿 龙 晰 相近， 如 额 骨 较

Km PRRs 有 的 特征 与 云南 龙

蜥 近似 ， 如 顶 骨 里 窝 缘 向 上 隆起 。

7S Je wr WS Tad AS REE, KARE

蜥 的 项 骨 松 果 孔 消失 。

结合 地 理 分 布 看 ， 这 6 PTE

中 较 原 始 的 类 型 如 云南 龙 蜥 、 昆 明

龙 蜥 ， 主 要 分 布 在 云贵 高 原 ， 而 我

国 万 晰 属 多 数 种 类 也 分 布 在 此 地

区 。 国 此 ， 云 贵 高 原 有 本 能 是 我 国

龙 蜥 属 的 分 化 中 心 。 其 属 的 演化 及

分 布 扩散 是 分 别 问 喜 马 拉 雅 山区 、

横断 山区 及 东南 等 方 网 辐射 发 展 。

由 于 第 三 纪 后 期 至 第 四 纪 初 期 ， 我 国 西部 发

生 喜 马 拉 雅 造山 运动 ， 横 断 山 脉 隆 起 ， 扩 散

至 该 地 区 的 龙 蜥 适应 变化 了 的 环境 而 产生 上

RE oe Je IB AS LRA EERE, BIS

龙 蜥 所 处 地 区 因 与 大 陆 的 地 理 隔 离 ， 一 方面

保留 了 部 分 与 云南 龙 蜥 等 类 似 的 原始 征 状 ，

3

著 变 长 ,雄性 颈 背 具 皮 补 , 顶 骨 松 果 孔 消失 等

方面 表现 出 较 多 的 特异 性 进化 性 状 。

另外 与 大 陆 种 类 也 产生 了 较 显 著 的 差异 。 分

布 到 喜马拉雅 山区 的 长 受 龙 蜥 ， 则 在 后 及 显

Bie egies ge BR. Pe eee eae

Comparison of the skulls of 6 species of Chinese Japalura

He fF Charecters flavice ps splendida yunnanensis varcode andersoniana swinhonis

RFs) 3.04 3.00 2.33 2.66 2.80 3.00

[anak yee 3.47 4.00 2.34 2.79 2.83

ae 后 支 长 /前 支 长

1.90 1.37 1.39 1.20 1.20

cicben hel 1.54 1.85 1.18 1.50

Margin of temporal Straight Straight Convex Ridged Convex Convex

fossa of parietal

ae sei

ngle Detween 4

。 123 134 106 118 105 i04

postorbital and

ee 125 143 110 128 109 2

松 果 FL Piercing Piercing Piercing Piercing Blind Piercing

pineal foramen

Petes d Long Long Short Long Long Short and

vacuity narrow

Set > = Fey

Tuberculate vs Larger Larger Equal Equal Larger Equal

tri-tuberculate

标 ` :本 “号 CIB86II0478 CIB639128 CIB82069 CIB625210 CIB73II5179 ”CIB745109

No. CIB80II0333 CIB571305 CIB581732 CIB580788

CIB73IJ5061

PTRT NNT

STUDIES ON CHINESE Japalura AND COMPARISON OF THEIR SKULLS»

Jiang Yaoming Hu Qixiong

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

There are 11 species of Japalura in

China. andersoniana, brevipes, dymondi,

flaviceps, grahami, kumaoensis, s plendi-

da, swinhonis, szechwanensis, varcode , and

yunnanensis, Specimens of all the species,

except those of breviceps and grahami,

have hitherto been obtained by the

Chengdu Institute of Biology, Members

of the Chinese Japalura are distributed

within 86-121°E and 24—33°N, In Sichuan:

Yunnan and Xizang are found 9 species,

5 of which are native species, anderson-

iana, dymondi, grahami, kuimaoensis, and

among the

yunnanensis, Comparisons

skulls of flaviceps, splendida, yunnanen-

sis, varcoae and andersoniana (2 speci-

mens of each dissected), and swinhonis

(1 specimen dissected) are given in the

above table,

两 林 想 行动 物 学 报 “1986 年 2 月 ，5(1)， 5 一

Acta Herpetologica Sinica

nF 8S FO Sin] BSH SS HRY

行为 的 比较 研究

(Alix 1)

es

CH 2 be ob aT )

早期 的 研究 者 7G Ae ia 8 (Alligator

mississippiensis) Filly — # (A, sinensis)

有 挖 利 行 为 。Reese (1915) 及 MecIlhenny

(1935) ta 14 Hh ee BE BS , ~Neill (1971,

p.32) 曾 报道 ;

但 尚 无 证 据 表 明 母 名 用 任何 方 ORT BL”,

Fogarty (1974) 从 飞机 上 简单 地 见 过 挖 梨 ，

但 未 能 得 见 其 详 。

J SCAN (1983). BR BEES (1984),

乌 培 等 (1984) 、， 黄 祝 坚 等 〈1985) 等 都 先后

报道 了 扬子 乌 的 营利 、 产 卵 与 鲜 化 等 问题 。

AR MVEGA T fe Pa A, 1981 —

1984 年 在 安徽 、 江 苏 、 浙 江 、 江 西 省 对 扬子

ee, fea 2 — CEM) 1976 451978 年 在 美

国 的 Okefenokee 国 家 野生 动物 保护 区 和 洛

克 菲 勒 保 护 区 对 密 河 乌 详细 地 观察 了 它们 的

营 梨 、 产 卵 、 孵 化 及 挖 梨 等 情况 。

198246, Wo) yy bd EF HS ly WM BE BI 2

KMF eA, SRSRK STA (B64

《野生 动物 》1984 年 4 期 47 一 51 页 )。 上 海

动物 园 对 模拟 野生 环境 的 人 工 养 扬子 名 有 过

报道 (参看 《两 栖 爬 行动 物 学 报 》1983 年 2 郑

4 期 72 一 74 页 ) .

FER MBF RN ME SKF ENE

rm Sees, F7A7 AP op22+,

“尽管 一 些 断 言 与 事实 相反 ，

iB BS De

(美国 国家 科学 院 )

母 名 于 产 卵 后 儿 周 内 有 强烈 的 护 梨 表现 。 一 .

遇 惊 扰 即 爬 伏 梨 上 ， 并 不 断 发 出 经 吼声 。 计

经 68 天 ， 于 9 月 13 日 凌晨 开始 年 出 两头 煞

‘, A PEAR AK, SAEs,

FEWER AEBS 1OK, AROS TERT Bi A Be Be fe

“mg” SNK AT pat, {Loe 些 叫 声 没有 促使

EE as Pp BE ER ES MA 9 月 16 日 中 午 起 开始

掉 落 脐带 。4 日 龄 开始 给 予 食 饵 。6 日 龄 时 长

出 细 齿 ， 此 时 能 吞食 1 一 2 厘米 长 的 活 鱼 。

在 动物 园 的 养 鲍 场 观察 到 母 鳄 在 产 卵 时

表现 极为 安定 ， 对 外 界 的 干扰 反应 迟钝 ， 但

在 产 卵 结束 离 巢 下 水 后 ， 却 变 得 非常 凶猛 ，

护 梨 性 很 强 ， 当 受到 惊扰 就 会 主动 攻击 并 发

SRY “WE” A RROD es, oe VE AE AGE

BIOOKISVEEA, MEGS Jali AR UL: Ze

3 Sh ie ZEA EK me SSI

附近 有 动静 时 便 急 促 紧 张 守护 。6 周 后 反应

又 趋 迟钝 ， 但 也 有 些 母 鲜于 孵化 后 期 不 顾 梨

而 他 往 的 。

在 安徽 省 的 野生 环境 ， 曾 观察 到 峻 扬 于

鳄 衔 草 营 利 ， 其 护 梨 性 以 在 好 化 早期 的 3 一 4

AMAR TMB, RARARE 改 ， 特 此

致谢 。

2

周 内 和 在 后 期 纵 鳄 鸣叫 待 出 壳 前 表现 得 特别

mel, ape hse aS, BL AE pS

(ARERR, WARE HOK, Bede

th Ae a SESE OTe eT. HERE

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TFM, MRBLHEH OMAR. (Es

9 AU BE 3] fk WE HE HES J ea FE

tM SBE, aes OS eT

Sl] 5 Jey BE LF TB a ABB 8S

Hse, APOE, BSR

窒息 的 危险 。 母 名 会 用 口 咬 破 卵 壳 营 救 ， 纵

句 山 沉 后 ， 若 受到 惊扰 而 鸣叫 时 ， 母 乌 会 迅

速 赶 到 ， 用 口 衔 住 仔 名 转 移 到 安全 地 方 。 在

向 扬子 姻 自然 产地 的 群众 访问 中 ， 了 解 到 母

铀 和 雏 乌 互相 用 鸣 声 呼应 ， 母 名 借 此 诱导 和 雏

$22 JO 35] 7k tak ae ZF EE OS Me BO At OBE

Pate,

1976 年 在 美国 的 Okefenkee 国家 野生 动

物 区 观察 一 头 肉 密 河 鲍 C， 其 梨 筑 在 保护 区

内 通 Chesser 岛 一 条 木板 路 旁 约 3 米 远 处 ，

附近 是 潮湿 的 大 草原 或 沼泽 地 ， 距 集约 2 米

外 有 一 直径 约 30 米 的 池塘 ， 母 恕 很 易 爬 到 其

Bi, 6H 28 日 前 后 产 卵 ， 母 名 常 在 梨 的 附

近 出 没 ， 一 直 保 持 警惕 ， 对 接近 的 人 呈 戒 备

姿态 。1978 年 在 洛克 菲 勒 保 护 区 找到 一 个 密

河 乌 人 梨 A， 位 于 沼泽 区 运河 附近 ， 曾 是 曹 水

池 的 大 坦 ， 从 坦 上 有 一 旧 木 板 路 ， 这 路 延伸

到 梨 的 西 侧 约 20 米 处 ， 与 本 区 其 他 的 Bag

ll, $3 BR AK B (Spartina pat-

ens) 组 成 。

Bia ws eH WAT HK, ESE A

HB, Ze RS 29 3 OKADA ORS, BAe

Hae ww, OA LA 8N 184, Rie

23.90, MESH, BeVERMH RH

SE, GE Bl) ME a hc Ha — 0 4 gS fh

WA, Rew MME, KIL BEML,

FASO, TA eH OR BE OF BITE AR

的 低微 “ 目 "“ 目 ” 声 ，8 时 40 分 回 到 水 里 约

15 分 钟 ， 旋 于 8 时 55 分 重 到 其 梨 ， 把 头 放 在

梨 上 ， 并 在 梨 上 摩擦 着 头 部 的 两 侧 。 这 时 可

§

LLM 3 — Fh SA IFAM RRR REAR

Bk, AROS SY Ey AEN, I

材料 紊乱 但 均匀 地 推 到 -- 侧 .

真正 的 挖 集 在 9 时 37 分 开始 ， 母 鳄 把 类

部 和 整个 腹部 平山 硅 梨 上 ;用 停 开 的 四 指 从

后 面 单 次 或 接连 多 次 的 殴 击 进行 着 挖 第。 复

盖 着 的 钢 梨 材料 便 露 出 。 从 9 时 55 分 到 10 时

iE, OSM EKHEB 6 Oss, BBE

继续 挖 党 50 分 钟 。10 时 56 3) EE Oe FB] KH

时 ， 发 出 第 一 个 “ 玻 啦 ”“ 玻 啦 ” 的 声 ， 接

SUH, “bk eS, EE

BS ZE7K HB SILIIN 2047, ida, Reve, IF

He AOA OS ET A SE | eee hes Sh at

程 中 ， 大 部 分 是 用 前 肢 进 行 ， 但 间或 则 用 后

肢 进 行 。

VELOUR BEINN, ESM T HE Bae

Ames ee BIE, BOE eH Lk ee

ES OG EE

BEOE 4212 16 分 ， 即 开始 接触 梨 后 约 4

小 时 ， 便 用 两 颌 夹 起 第 一 头 雏 忽 并 很 快 便 把

它 带 到 水 中 ， 并 在 水 中 叫 出 “ 咯 ”“ 咯 ” 声 ，

母 名 这 时 轻 轻 张 开 两 俩 把 雏 乌 放 掉 ， 在 水 中

CNR, CRATE,

EXETER, AE 8 都 发 出 “ 哼 哼 ”

声 。 整 个 挖 梨 的 过 程 和 时 间 见 表 1。 在 水 中

停留 的 最 长 时 间 为 连续 80 分 钟 ， 是 在 14 时 55

分 时 开始 的 ， 当 时 的 气温 约 为 307 。

DA SAME WR J 334 SESS, BEE SIZE 10

So, BEAM Sk FE ED OIA HE AY) SPE OS BR

ZI (AR 1, 2), SR AARSS Fe

MTN, “HUE” ps 等 引导 到 水 中 的 。

一 次 ， 有 一 雏 鳄 原 速 想到 木板 路 ， 但 当 它 听

SDK AK EWI, “BE? SN,

HEBD CS 7k th A, WAAC GS,

eT CASI 在 离 A 很 近 的 坦 上 控

洞 ， 而 且 继续 挖 到 翌日 ， 好 几 次 母 旬 试 图 四

tS 62, (RRM, RSBMA BK

HA, 1b FAIR RA aE FAS WO ks OH HF

里 。

ABB Hy E92 JE EL PITA, eee

表 ; 瞧 密 河 名 进行 了 挖 合 时 在 水 中 和 水 外 停留 平均 时 间

SS a Se ee oe ee re AT

Kae

在 水 中 的 平均 时 间

(47 Hh)

SEE PRES TM PERE LT NS CRIES REL PEE LSM A RESELL PE SINT yey

Ale t 时 间 局 的 时 [A]

Bit Be Gi > 钟 )

BER AEH 4 6} 0 十 9.0 50. 6 三 4 238

SS 752* 5a it. 9 IC 6-F10 5 394

te 计 5.8 12 G22

OST TES TE ARE A CRE OTT OT a OS Se

# 表明 记 有 ; ed W255 4 冲 的 观察 时 间 。

i DIY MRC HOR AS, Af af Bs Ze ZEEE BS I

SIS HAY (gh 1, fae

el be ESC, Swe Ae ca ee me A ES fs

we BE HS UP 3 AS A

IK RA BS, Xs

阶段 。

1978 年 8 月 26 日 12 时 35 分 在 洛克 菲 勒 保

PX US RAT REN, Mim ZH

XP St Ree FEPAIG Pa oS AAR

温 为 36.4C ， 相 对 湿度 为 56 罗 ， 先 后 飞 来 两

RAGE ERM Min, ALB IEA EE ee WY

Baws, Fy VLAD Seis te TE BE 8s 4 a oF

REG Sc, 45 1 Sk SESS FELON 4547 tH 5c, ie

J SLAY THB EL 7d, be EY

AK, BSA BM 7AM, 32% A nt

现 第 2S HGS, “EE 7ST LAB IF HK IAL

远方 的 水 池 ， 哼 呼 地 叫 了 5 oy Bhs fe es I

到 水 里 ,先后 接连 出 现 11 头 仔 乌 ,最 后 工头 在

近 22 时 出 集 的 ， 而 最 后 的 一 阵 哼 哼 声 是 在 19

时 49 分 发 出 的 ， 其 后 的 欠 名 都 是 在 几乎 平静

的 情况 下 出 壳 的 ， 有 两 头 雏 鳄 在 梨 顶 停留 到

全 身 二 了 ,然后 到 水 里 去 ,21 时 15 分 听 到 一 次

Mp, 212257 AKA AES A te to TRIE

声 ， 只 有 当 我 们 接近 最 后 孵 出 的 两 头 雏 鱼

时 ， 它 们 才 停 在 人 梨 顶 上 发 出 哼 声 ， 检 查 这 个

有 二 人

中 心 ， 右 上 方 和 在 底部 的 背 水 处 。

ene 8 分 时 ， 了 听见 水 有 冒 泡 声 ， 但 始

24 GL BITE AS, ZEA EYEE IS 100 米 的 大 堤 对

ae ay ose ah

Ly SLA SE BS ab pel Hint A ZK A

8H 28 FBO BRE MTC, ETH

PLAY A 20-7 SN FART Aa A BT ER oe,

把

当 把 梨 顶 打开 时 ， 它 们 发 出 “ 哼 哼 ”的 叫

I A TTS BI I A RTD COTTE PIPL ST ET

8 IN 1827 FFARR. TSAR, ZL8IN504 SEHR HR

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人

7ERL HL, FORUE MESSE, HBO A AA

梨 的 顶部 仍 无 任何 变化 ， 但 梨 内 被 火 蚁 严重

Wf, Zee RAN ME ON Se, HE SI

“TEE” BAY NL Fe

it

通过 本 文 作 者 的 研究 证 实

ise Aldea

i PA AHS OA A PET, (AE ie

Bh Uy bal tal FEN HF BS th DL 些 BE we IF Os

i, CAPER SAT MRAK, RS Ree

被 雨水 ， 微 生物 等 腐烂 有 头 。 ee

出 现 母 鳄 不 在 而 雏 鲁 能 自己 从 梨 爬 出 是

母 乌 在 控 梨 后 〈 介 上 有 三 个 出 口 可 能 是 挖 梨

的 一 种 方式 ) 离 去 ? 则 有 待 继 续 进 行 观察 。

至 于 这 两 种 名 的 挖 梨 行为 基本 是 相同 的 ， 但

宅 巢 的 方式 则 有 一 些 差 异 。 作 者 观察 到 扬子

名 多 用 前肢 接 梨 ， 而 窗 河 鲍 则 前 后 肢 并 用 ，

ek AA Aye (Hunt，1978 一 1981) ， 这 些 差

RLS MINKA MARA PERAK, OR

By AGA Ti LA Ee a, PP RES ET PS

ITA, Paes They A Tal, Tt AL ae yay BS Ze lal

一 地 区 ， 作 者 观察 到 的 是 在 早上 8 时 许 开 始

AY, i Hunt (1978—1981) 见 到 的 独眼 的

母 句 控 梨 则 是 在 天 亮 之 前 开始 的 ， 继 续 到 卓

出 之 后 。 可 见 它们 的 挖 策 时 间 除 种 和 地 区 有

差异 外 ， 个 体 间 亦 不 同 。 挖 梨 行 为 显然 是 起

着 帮助 雏 鳄 离 巢 的 作用 。 作 者 曾 观察 到 确 有

无 力 冲 破 缠绕 在 一 起 的 草 茎 被 室 息 死亡 的 雏

4

-Jo

T mf ts me

这 两 种 鲜 有 相同 的 扩 卵 习性 。 这 种 习性

Hie LF EA Bes as. TAY, “ET

fea] FE He SUL ARS (Ct 1 —2 Fe AS Se fg AH SL] 9 Tf

EY ig Ze BAIN Op Reps, ek BP AL A YY

WiAvAve--Plae eo, SR ene RNR,

dE Ai BI CR BE ee AY SE SR, A AY

Jp 3 Se We A S| EARS PE 7K, DIRE eas IA

这 种 类 似 的 报道 及 论述 Wl Mcllhenny

(1935)，Alten 与 Neill (1952), Cott(1968,

1969)，Pooley(1969) Fogerty (1974) Po-

oley 与 Gans (1976) Five Ha EHS

LE AAS He WS st 1 ae FOR a SY) CE Bg,

ft fics BU SPER HY, aR VE A be BY GE A BE Bs

ST EL 8 2 mig SF A rE HE FF

FA, A OR Lee (1968), Vince (1969) 都 提

Hy fe 8S ZE AR HE re BT AY WS HY PS tA eT BBR

HEAY SB te Zed 进 作 A, Campbell (1973)

SHE WE Aa Ny HG A dik 3) PY 2 5 | se BS OB AY Tal BY AZ

BAB. (Beer all BALA,

正如 前 述 ，Hunt 与 Watanabe (1982) 所 明

确 指出 的 ， 母 鳄 在 挖 梨 时 纵 包 已 接近 连续 旷

ALT a Pa Staton 与 Dixon (1977) 反对

HA A 099 98 EL 1 9

feet, TM Ay ax Pay Bs HY By a8 8S S FF BS

(THERA, RANCH ea

HESS A ERT N, Bo RS Tal IN EE BX

得 不 到 进化 上 的 效益 。 Watanabe 认 为 排斥

这 种 理论 是 不 正确 的 ， 因 为 可 以 上 背 定 雏 鳄 是

会 形成 一 个 群体 (Hunt 与 Watanabe 1982),

MAAS, 它 科 行动 是 一 致 的 ，

Herzog 5Burghardt (1977), Deitz (1979)

5B As He Ba PO pa a

BS A HS ZAI TR ob ee Pa EF, Hh rc ie

SA Ao AF, Watanabe (1980), Hunt

与 Watanabe (1982) 还 观察 到 当 RWS 7 Re

近 杀 鳄 时 这 种 鸣叫 也 发 出 的 。Deitz (1979)

发 现 已 进入 水 里 的 委 乌 的 叫 声 能 吸引 刚 出 过

扬子 句 雏 在 出 充 后 一 般 要 在 2 日 龄 时 才

下 水 ， 而 密 河 乌 雏 则 于 出 壳 后 不 久 便 即 下

水 ， 而 且 即 使 在 没有 母 乌 诱导 的 情况 下 也 能

HOMER BB KR ae FF EM

般 要 母 锣 鸣叫 诱导 入 水 。 出 现 这 种 差异 可 以

认为 由 于 不 同 的 种 和 生境 条 件 不 同 经 长 期 适

应 发 展 的 结果 。

这 两 种 鲁 跟 其 他 鳄 一 样 ， 每 当 遇 到 政 害

或 不 恨 环 境 时 ， 亲 乌 都 常用 两 颌 吗 住 雏 鳄 或

把 雏 名 衔 在 类 袋 里 并 把 它们 转移 到 认为 安全

的 地 方 ， 然 后 才 把 雏 鲁 放下 或 吐出 。 也 曾 见

到 这 种 乌 的 母 铺 有 时 通过 类 袋 协助 雏 鳄 出 壳

的 。

经 验 说 明 ， 当 移动 忽 卵 时 必需 接 卵 原 在

AKASH LP iB, Fe Oy BO

率 。 对 卵 上 下 的 辨别 ， 可 从 卯 上 有 和 白色 带 或

白色 带 较 宽 部 分 应 朝 上 。

1X PY Ais Ze SES REE ig, SRA) ROL

卵 壳 的 存在 。 正 如 民 ushlana 与 Simon(1981)

fa th FES A A a, BMS BSE,

BLIP USERS MS HE, BORE AY GER AY

掠 食 动物 受到 这 些 东 西 的 吸引 。 同 时 也 可 作

”为 检查 所 有 生存 的 雏 乌 是 否 都 出 元 的 依

据 。

NEST EXCAVATION AND HATCHING BEHAVIORS OF

CHINESE ALLIGATOR AND AMERICAN ALLIGATOR

Huang Zhujian

(Institute of Zoology, Academia Sinica)

Myrna E, Watanabe

(National Academy of Sciences, U,S,A,)

Abstract

This is a detailed report on the

behaviors of nest building, egg-laying,

hatching and nest excavation of the

Chinese alligators observed in the prov-

inces of Anhui, Jiangsu, Zhejiang,and

Jiangxi, China during the years 1981-84 .

and of the American alligators observed

in two American wildlife refuges in

1976 and in 1978: Tie

these two species are quite similar with

behaviors of

slight differences, which may be specif-

ic, individual, or due to environmental

factors, |

Female Chinese alligators exhibit

nest building, egg-laying and _ nest

protecting behaviors after mating, The

total incubation lasts about 68 days, In

response to the chucks from the. un-

. hatched eggs, which may be heard 1 一 2

days before the breaking of egg shells,

with its

fore-limbs to release the young, If any

the female digs up the nest

hatchling is not powerful enough to

break out of the shell, the mother bie

help it to do so, using its jaws, The

first author witness death of hatchlings

which had got entrapped in entwined

grass in the absence of the female, If

the hatchlings are agitated and call in

alarm, the mother will pick them up in

them

place, Young usually go into the water

her mouth and_ take to a safer

at a 2-day age, lured by their mother’s

vocalizations, The umbilical cord comes

off in 3-4 days after hatching,

Female American alligators do

excavate their young from the nests,

and one animal observed carried and

lured her hatchlings to the water, In

the presence of the female, the young

hatched

several hours, but in the absence of the

serially over a_ period of

female, only some of the young were

able to

remainder, in the case observed,

escape from the nest, the

were

destroyed by fire ants,

Prenatal grunting may serve to co-

ordinate activity both among the young,

and the adult.

After hatching young grunt while moving

and between the young

and feeding, and when approaching

the female, This grunting could aid in

communication and cohesion between

members of the pod,

of both

removal of egg debris

exhibit

from the nest

Females species

areas during and immediately after

excavation, which serves to remove a

possible source of chemical and visual

attraction to a potential predator,

两 栖 爬 行动 物 学 报 1986 年 2 月 ;

Acta Herpetologica Sinica

5( 1): 10-16

Fuse

王 培 潮

eee CHlaphe taeniurus Cope)

是 我 国 分 布 较 广 、 最 普通 的 一 种 无 毒蛇 。 有

关 其 活动 规律 和 生理 生态 特性 等 尚未 见报

道 。 本 文 试 图 对 黑 眉 锦 蛇 热能 代谢 及 体 误 调

节能 力作 一 初探 ， 这 不 仅 对 我 国 怜 行动 物 生

理 生 态 研 究 方面 有 一 定 意 义 、 对 黑 眉 锦 蛇 资

源 的 合理 开发 和 利用 方面 亦 有 一 定 帮助 。

材料 与 方法

于 海地 区 的 成 体 198 条 、 头 体 长 HF

ALIJ) 106.714 14,.60cm, {&K 386.374

20

实验 时 间 1983 年 6 月 及 11 月 。

体温 测定 ”直肠 温度 。 上 海 医 学 仪表 厂 生 产

的 7151 型 细 探 针 点 温 计 。 测 定 体温 前 ， 锦 蛇

在 实验 温度 等 级 中 驯化 24 小 时 。 实 验 温 度 分

10, 15, 20, 25, 30K%35C0 A+ SR,

HCob, tel Ul SA is ee HE —5 TH Se HP se

能 力 及 致死 体温 〈 在 极限 温度 中 死记 个 体 达

50 旨 以 上 的 体温 均值 )

静止 代谢 率 ”以 每 区 体重 在 每 小 时 ie

示 “〈 即 cal/g.hr)。 用 自制 的 闭 路 系统 耗 氧

量 测定 仪 〈 王 培 潮 等 ，1980) 。 测定 的 环境

温度 等 级 同上 项 。 每 次 测定 时 ， 先 把 动物 在

实验 温度 中 驯化 24 小 时 ， 然 后 观测 其 在 每 单

位 时 间 体 重 的 耗 氧 量 ! BRE MISH

谢 热 能 4.7 卡 (cal) 。

温度 对 禁 食 时 期 体重 的 影响 观测 :环境

10

黑 眉 锦 紫 的 热能 代谢 与 体温

im al [a

陆 厚 革

(上 海 华东 师 大 生物 系 动物 生态

温度 同上 项 。 观 测 60 条 ， 先 在 15 一 18TC 条 件

禁 食 10 天 ， 然后 分 成 六 组 ， 每 组 10 条 ， 平 均

bit306 交 ts 每 一 组 各 在 一 个 温度

SE MA ARE TR rer ei 85% Te)

观测 每 一 组 在 7 天 中 体重 减轻 状况 。

结果 与 讨论

1. 体温

眉 锦 蛇 在 不 同 温 度 等 级 中 24 小 时 后 的

体温 ， 图 1 所 东 。

(1) fAUih Sj DP Ga iin BE CIE Et 28 [AYA

由 图 1 表明 ， 黑 眉 锦 蛇 的 体温 是 随 着 环

境 温 度 升 高 而 升 高 ， 即 体温 (TD 与 环境

温度 〈La) 成 直线 回归 。 如 1983 年 6 月 中

旬 ，22 条 黑 眉 锦 蛇 ， 体 重 363 04 25.365,

e+e (My BRLTI) 104,30412,22 HR,

不 同 温 BE 等 vee an 6929+

0.8894Ta， 相 关系 数 z 一 0.9999， 经 1

著 性 测定 ，P<0.01， 相 关 很 显 z. 19834

11 月 中 旬 ， 观 测 36 条 黑 巾 锦 蛇 ， 体 重 409.64

+25. .3787, 4E4E109.11417. 09K, EE

HY =0,9321+0,9533Ta, 相关 AM r=

0.9998, HK RRS CP<0.01),

由 以 上 表明， 黑 眉 锦 蛇 的 体温 与 短 尾 晶

ie (Agkistrodon blomhof fii 1

相似 ， 其 体温 是 受 环 境 温 度 制 约 的 〈 王 培

本 文 于 1985 年 2 月 10 日 收 到 ，

。 一 一 1983 年 6 月

Sway

epi 0

at \ Ty 19884 ay Vos

1 ,1983 年 11 月 份 同 温 区

@ :

eed i,‘

Y=0,9321+-0.9533 Ts

na : | r=0.9987 $=0.4921

; 了 ==2,.6929+0.8894 in NOV

20 re0 ,9999 5

$=0 , 4672

# in june yg Ip

|

15

rg

10 1

10 J 20 20 30 35

Hh Sh. inlay Cosby)

Al 黑 转 锦 蛇 体 温 与 环境 温度 的 关系

1.@—— AOA GIR, Y=2.6923+0.8894Ta, Y =2.6923+0.8894Ta, r=0.9999,

r=0.9999. 2.4——— shows body temperature in November.

2.4——— ALA yi, Y=0.9321 +0. 9533Ta, ¥ =0.93214+0.9533Ta, r=0.9987.

r=0.9987. 3 shows isotherm (Tb=Ta),

3: 示 等 温 线 (Th=Ta) 4. Tishows identical temperature zone in June,

£0 TimbAaiak, 8. Tanta Aik 5. J2shows identical temperature zone in Nove-

1.@—-— shows body temperature in ae mber,

ih

等 ，1983) ， 是 主要 靠 吸收 外 界 环 境 辐射 热 17 左右 。 短 尾 蜡 蛇 的 同 温 区 亦 有 季 节 2

来 维持 世 :体温 的 | -种 外 热 动物 (Ectothe- 5% CERISE,

Tm) , ) HA 1 ee, Jeg ate Xb Ze AE Tad im DY 1,

(2) JBM Cdentical temperature 围 ， 其 体温 则 偏离 环境 温度 、 偏离 程度 是 随

zone) 与 非 同 温 区 着 环境 温度 等 级 升 或 下 降 而 增 大 ， 如 图 !

黑 眉 锦 蛇 的 体温 虽 与 环境 温度 成 正直 线 所 示 ， 即 表明 黑 眉 锦 蛇 是 有 一 定 的 调 温 能

EA, (ht, HAI 20-250 EF ATH vay

现 与 环境 温 相符 或 同 温 的 (Identical tempe- 仆 行 动物 的 体温 调节 由 生理 与 行为 二 个

rature) 。 如 图 1 中 体 回 归 线 与 等 温 线 (Tb= 方面 构成 的 ， 生 理 调 温 ， 包 括 内 部 产 热 、 血

Ta) 相 重 区 所 示 ， 这 是 体 热 与 环境 热量 交换 管 舒 缩 、 水 分 蒸发 冷却 等 ; 行为 调 温 ， 如 到

KS F AEA. EIN, BER RES Hh ee A 暖 、 姿 势 与 方位 的 变化 、 温 度 选 择 等 (Ba-

RK, Akh, MEK, Wee Rist, rtholomew et Tucker, 1964; Bartholo-

相当 文献 中 所 指 的 选择 体温 CPerferred bo- mew, 1982; Brattstrom, 1965; Heatwo-

dy temperature) ( 王 培 潮 等 ，1983 ,1984) . le，1976) 。 例 如 ， 黑 眉 锦 蛇 暴 露 在 107C 或

黑 眉 锦 蛇 的 同 温 区 尚 有 季节 性 差异 、 如 10Y7 以 下 环境 温度 时 ， 其 身体 即 随 着 温度 降

6 月 中 旬 ， 约 25 士 1 左右，11 中 旬 ， 则 20 士 低 而 开始 盘 卷 成 团 ， 这 可 缩小 暴露 的 体 表 面

11

积 ， 以 减少 体 热 散 失 ， 而 有 助 于 延缓 体温 下

降 ， 当 暴露 在 357 环境 温度 时 ， 其 体 躯 伸

展 ， 张 口舌 尖 伸 缮 活动 、 气 喘 等 ， 这 是 扩大

桶 露 体 表面 积 与 增加 呼吸 道 的 通气 量 ， 以 加

快 散热 ， 有 助 于 防 正体 温 过 高 的 一 种 生理 与

行为 调 温 。

2. 体温 升降 速率

黑 眉 锦 蛇 在 恒定 低 于 体 瘟 与 高 于 体温 的

环境 中 ， 即 平均 体温 与 环境 温度 相差 1 度 ，

每 小 时 的 体温 下 降 与 上 升 速率 是 不 同 的 。 如

图 2 所 示 ， 体 重 298.10 土 24.38 克 (124%),

在 恒温 5C 或 250C 时 ， 在 相同 的 时 间 与 温差

时 ， 平 均 体温 与 环境 温度 相差 1C， 每 小 时

的 体温 升 高 0.8316C， 即 其 升温 率 为

0.8136 /hr， 而 其 体温 下 降 仅 0.59177 ，

即 升温 率 较 降 温 率 大 0.2219C 。 这 种 差异 ，

Barholomew et al(1963) #i Heatwole (1976)

等 认为 ， 是 与 心血 管 运动 及 内 部 产 热 状况 有

关 。 当 处 在 热 环境 时 ， 心 率 加 快 、 血 管 仁

0.9 下 一 一 一 Ff RE

tz, » ee

O08 bese be lit 48

60

时 iA] ( min)

A2 SBR SC S52CHABTRS

上 升 速率

1. 一 一 体温 上 升 率 ; 2. 一 一 一 体温 下 降 率 。

Fig. 2 Rising and falling rates of body temperatue

re of Cope’s rat snake at constant temperatures of

25 and 50

1. rising rate of temperature;

2. 一 一 一 -falling rate of temperature,

12

张 ， 则 血 流 加 快 ， 使 体 表 获 得 的 外 热 很 快 传

,到 体内 ， 同 时 ， 代 谢 产 热 亦 相应 地 增加 ， 而

处 在 冷 环境 时 ,. DSR, AP Ce,

亦 减 慢 ， 则 体内 的 热量 较 缓慢 地 传 到 体 表 ，

则 体温 下 降 率 相对 慢 于 上 升 率 。 这 种 体温 调

节 方式 ， 能 在 短 时 间 内 迅速 使 其 体温 上 升 到

活动 体温 水 平 ， 如 果 环 境 温 度 下 降 时 ， 而 延

缓 其 体温 下 降 ， 有 盟 于 捕食 、 御 敌 或 逃跑 等

ED). 7

3. SHRIB—S CHB mt See

黑 眉 锦 蛇 20 条 》， 体重 390.10 士 13.64 克 ，

由 常温 移 至 一 5C 条 件 下 ， 其 体 温 变化 与 而

受 能 力 ， 如 图 3 所 示 ， 由 图 表明 下 列 几 点 :

(1) ， 当 体 温 降 至 4.15 士 0.85C 时 ， 失 -

去 运动 能 力 。

(2.)， 当 体温 降 至 摄氏 零度 左右 ， 则 出

Alp:

es

@>

oe Oo & © GS 8 @& &

D 7: =—-6°C -

ap 乒 | 二 一 = — =

i

i 39 60° 4 120 188

a - iW ( min)

A3 AMEE -SCUPRN HAMAR RA

E athia; A mA BRAD: BRR:

C 示 致 死 临界 体温 ，D 示 环 境 温 度 ( 一 5 ) 。

Fig. 3 Body temperature and tolerance at ambient

temperature Of —5C

E shows body temperature;

A shows immobility;

B shows chilled-coma or paralysis;

C shows critical lethal body temperature;

D shows ambient temperature of —5T,

SL RR

(3) 当 体 温 降 至 一 1.87C， 如 果 立 即

移 至 14 一 15Y7 环境 取暖 ， 经 16 一 20 小 时 ， 能

全 部 复苏 (Revival) 。

(4)， 当 体温 降 至 一 28 以 下 时 ， 即 使

立即 移 至 14 一 157C 环境 取暖 16 一 20 个 小 时 ，

亦 不 能 复苏 。 因 此 ， 一 20C， 可 能 是 致死 临

一 一 示 6 月 份 乎 多 代谢 率

耐 受 零下 1 一 2 fe, Lowe et al(1971) 在 讨

(RAMEE BRAMAN EH, me

(TOOT LR ORR

FOC; HTBAWCAEN, Aims 22 Ry

shy WHE GE vk 19 Hk Woh ER,

AG, 7A) i te FER GSS EB NE,

这 与 其 组 织 冰点 较 低 有 关 ， 它 能 在 我 国 北方

寒冷 地 区 亦 有 分 布 ， 这 可 能 与 其 过 冷 能 力 亦

AERA,

代谢 座

aes

20 30 30

. 0

Al4 xe eee RSE

界 体温 。

由 以 上 表明 ， 黑 眉 锦 蛇 在 短 时 间 内 ， 可

让

“一 一 和 ONLI CUTS

一 一 一 示 11 月 份 平 均 人

15 20

环境 温度

1. 生 一 一 图 表示 6 月 份 代谢 率 ;

2. 人 生 一 一 全 表示 11 月 份 代谢 率 ;

3. 表示 6 月 份 平 均 代 谢 率 ;

4. 一 一 一 表示 11 月 份 平均 代谢 率 。

Fig. 4 Relation of metabolic rate in Cope’s rat

snake to ambient temperature

1. © @shows metabolic rate in June;

2. &--—Ashows metabolic rate in November;

3. 一 一 Shows mean metabolic rate in June;

4， 一 一 一 Shows mean metabolic rate in November.

13

4. 热能 代谢

(1) sk RE 黑 眉 锦 蛇 暴露 在

10 一 35 温度 范围 ， 其 静止 代谢 率 〈cal/

g.hr)， 如 图 4 所 示 。

1) 静止 代谢 率 〈cal/g.hr) fii AIK

Bei Fe MY, Bae be Et Ri ES

中 | (10D)， 其 代谢 水 平 最 低 》 暴露 在 最 高

温度 等 级 中 〈35D )， 代 谢 水 平 则 最 高 。 这

种 代谢 现象 与 得 尾 蜡 蛇 和 大 WER (Bufo.

gargarizans) 相似 )， 而 与 恒温 动物 (Endo-

therm) 不 同 ， 即 代谢 水 平 最 低 在 中 性 温度

区 (Thermoneutral zone), {Ui 水平 最 高

是 暴露 在 低温 等 级 区 ( 王 培 潮 等 ，1983

1984) 。 因 此 ， 昧 眉 锦 蛇 的 代谢 水 平 星 现 出

外 热 动物 特点 。

2 人 谢 水 平 与 地 贡 的 汶 系

明 ， 不 同 季 节 的 代谢 水 平 是 不 同 的 。

这 种 季节 差异 ， 可 能 是 对 自然 季节 性 气

温 下 降 的 一 种 代谢 反应 。

3) “ 产 热 能 力 ” 黑 眉 锦 蛇 的 产 热能 力 与

其 它 爬 行动 物 相 似 ， 而 比 同 体重 的 恒温 的 内

Hush tye, Bartholomew (1982) #F itis IEF

由 图 4 表

动物 体温 调 妆 时 指出 ,有 的 爬行 动物 ,其 一 天 ，

的 消耗 能 量 ， 仅 相当 同体 重 的 鸟 类 或 兽 类 基

础 代谢 的 1/20， 如 一 种 沙漠 晨 蜥 〈2auro7t0-

lus obesus) 热能 消耗 ， 仅 祖 当 同 体重 的 恒

mM AAG) y4—7%, BIA YA he

389 23437, 808%, 7£10—35 时 的 平均 代

谢 率 为 0.9487 cal/g.hr， 仅 相当 相同 环境

温度 (10—35C) 与 相近 体重 的 恒温 内 热 动

— ty ——- KK BEI (Chinchilla lanigera) 的

25% ,

4) 代谢 增加 速度 hu, Wein

BE HS MCT By BE Be KN a Od 2 A ER

et (Rule of Van’t Hoff), Ble Ew

加 10C ， 代 谢 强度 增加 2 一 3 倍 或 Qio 一 2 一 3。

这 原 是 无 机 化 学 反应 过 程 中 一 个 定律 ， 如 果

应 用 到 具有 上 生命 活动 的 爬行 动物 的 代谢 反应

中 来 ; 可 能 不 合适 。 因 代谢 反应 是 一 系列 复

14

杂 的 生理 生化 过 程 ， 其 代谢 率 是 不 可 能 随 着

HE

温度 ， 其 代谢 增加 速度 是 随 着 环境 温度 增加

papain Ik, Van/t Hofffege —

能 确切 地 反映 代谢 增加 速度 ， 我 们 在 估

whet 目 锦 蛇 由 工 至 了 温度 的 代谢 增加 速度 Q

时 ， 以 二 的 代谢 率 M: 减 去 To 时 的 代谢 率 M。，

然后 ， 除 以 温差 (Ti-Tou)， 其 公式 为 Q= (Mi

-Mu 7/ (DT ， 由 此 公式 可 以 估计 出 不 同 温

条 件 下 代谢 增加 的 速度 。 黑 眉 锦 蛇 在 10 一

35°C 时 的 代谢 增加 速度 如 图 5 所 示 。 -

in June

(%)

.代谢 增长 百分率

环境 温度 (人

图 5 Je Seee Ait CM) eine (Q) 与 环境

温度 (T) 关系

1. 为 一 一 含 示 6 月 份 代谢 增加 率 ;

2. 熏 一 一 一 盆 示 11 月 份 代谢 增加 雍 。

Fig. 5 Relation between increased rate (Q) of me-

tabolism (M) in Caope's rat snake and ambient te-

mperature(T)

i. @ shows the increased rate of metaboli-

sm in June;

2. A-—--—-—Ashows the intreased rate of metabo-

lism in November.

3. Q=(Mi/Me)/(Ti-To),

由 图 5 表明 ，10 一 357 范围 ， 代 谢 率 是

随 着 温度 而 正 加 速度 地 增加 ,到 30 时 ,增加

速度 达到 高 峰 ， 自 30 以 上 ，: 增 加 速度 减

慢 ， 即 负 加 速度 地 增加 上 由 此 启示 ,， 当 环 境

温度 升 高 到 一 定 程 度 时 ， 代 谢 将 达到 极限 ”

(2) 温度 对 禁 食 黑 届 锦 迪 体 重 减 轻 的

wy) ， 每 组 黑 眉 锦 蛇 在 指定 的 温度 等 级 中

RETR, HR RUA A. AAR

OP JL: x

EMSS Op).

FURIE G09

Fa wnit fs mae SOR

图 6 SRN,

a

Fig. 6 Relation between reduction of body weight

and ambient temperature during fast

1) 在 10 一 350 范围 ， 体 重 减轻 百 分

是 随 着 环境 温度 于 Fries Id 4 Hn, AN10C RH, ae

重 最少 ， MZ GA 0 393 而 Say On oie 失

重 最 大 ， 占 原 体 重 1.769 匈 ， 比 10 习 时 增加 5

一 6 倍 ，

2) ， 由 失重 率 与 温度 关系 启示 ， 避 人 进 对

或 食物 不 足 的 黑 眉 锦 蛇 是 不 利 的 。 禁 食

时 期 的 能 量 消耗 是 依赖 于 体内 贮藏 物质 3

低 刘 是 有 利于 减少 贮藏 物质 的 消耗 。

3) ， 由 失重 率 最 高 水 平 (1.769%) 局

Am, RE BRIN, Beit, Base

的 耐 俄 能 力 很 强 的 。

小 OG

de 眉 锦 蛇 的 体温 是 与 环境 温度 成 正

直线 回归 。 ee 境 辐 射 热 来 维持 其

体温 的 ， 但 有 一 定 的 生理 与 行为 调 有 温 能

2.， 当 处 在 30 一 357 环境 时 ， 其 体温 低

于 环境 温度 ! 当 处 在 207C 以 下 时 ， 其 体温 高

于 环境 温度 。

3, tei LF RT feild FERRE,

4.， 当 体温 降 至 4.15 士 0.85C 时 ， 即 失

运动 能 力 ， 降 至 0C 左右， 出 现 冷 ROR, Be

至 一 2 以 下 ， 即 致死 。

5. 静止 代谢 率 是 随 着 环境 温度 升 高 而

增加 ,显示 出 外 热 动物 代谢 类 型 ， 夏 季 (6

A) ,代谢 水 平 较 秋 季 CALA) 1930,12%,

6.， 当 动物 安静 时 ， 其 代谢 增加 速率 是

因 环 境 温 度 而 异 ，10 一 30C 是 正 加 速度 增

Kk; , 自 307C 以 上 ,是 负 加 速度 增长 。

7., 在 )10 一 35 范围 ,，: 禁 食 ' 7 天 的 体重

减轻 ， 是 随 着 环境 温度 升 高 而 增 大 ， 但 失重

仅 丘 原 体 重 0.3 一 1.769 哆 。

HEAT METABOLISM AND THERMOREGULATION OF COPE'S RAT SNAKE

Wang Peichao ~

Lu Houji

(De partment of Biology, East China Normal University, Shanghai)

Abstract

deals with the heat

thermo-—regulation of

Cope’s rat snake, Elaphe taeniurus, The

(body weight 386,37+

32,lig, SVL 106,71+14,60cm) studied

This paper

metabolism and

198 specimens

the suburbs of

from June through November

were collected from

Shanghai

1983,

Before their body

were taken from the rectum, the snakes

temperatures

19

were acclimatized for 24 hours at six

different of temperature, 10,

15, 20, 25, 30, and 357, Observations

of the tolerance of the

grades

snakes were

made at —5© and the minimum lethal

temperature was measured, The influence

of temperature on 60 snakes was also

observed, They were first fasted for 10

days at 15-180, then equally divided

into six groups and fasted for another

7 days at the above-mentioned temper-

ature grades, The resting metabolism

was measured, using a closed-system

respirometer (Wang Peichao et al,,

1980), The results may be summarized

as follows,

1. The body

positive correlation with the

temperature has a

ambient

temperature, This can be expressed as

Only

when the body temperature equals to 20

-25c will it be identical to the

ambient temperature, The

a linear regression equation,

identical

temperature zone varies with season,

The body temperature is lower than the

ambient temperature when the latter is

above 30C, and is higher when the

16

latter is below 20 (Fig. 1).

2. The increased rate of body

OS 18eNG/ br iat: P25 er;

which is 37.5%higher than the decreased

rate, 0,5917C/hr, at 5 (Fig.2),

3, The snake loses mobility when

its temperature drops to 4,15+0,85T

and the minimum lethal temperature for

tas’ -2 (Pig. 3)

4, The resting metabolic rate of

the snake in June is 30,12% higher than

in November (Fig, 4), The

metabolic level in the snake is only 25%

that of the endothermic Chinchilla lani- |

gera with the same weight and at the

temperature is

resting

same ambient temperature of 10-35,

5, The increase of metabolic rate

accelerates with the ambient tempera-

ture ranging from 10 to 30Cand decelera-

tes from 30-35 (Fig. 5),

6, During a fast at 10-35 the

snake’s weight loss increases with

ambient temperature, However,after a

fast of 7 days at 350, the weight loss

only accounts for 1,769% of the original

weight,

两 栖 爬 行动 物 学 报 ，1988 年 2 月 5(《1)，17 一 23

Acta Herpetologica Sinica

中 华 警 洪水 心动 徐 组 的 研究

EG i

刘 宁 生 ”

(南京 师范 大 学 生物 学 系 )

脊椎 动物 中 海豹 、 鸭 等 许多 湾 水 动物 当

潜 没 于 水 中 时 会 发 生 潜水 心动 徐 缓 〈divimg

bradycardia), 一般 认为 ， 这 种 反应 有 利于

动物 因 潜 水 而 呼吸 暂停 时 延长 体内 有 限量 氧

的 利用 (Anderson, 1966; Hempleman,

1978).

有 改行 类 中 有 些 成 员 为 水 生 或 半 水 生生

i. USAW HR, Wife, WL ORK

Ae we ASPET KD LE RMI.

有 很 强 潜水 能 力 ， 除 出 水 时 靠 肺 呼吸 外 ， 在

水 中 能 靠 密布 口 、 咽 腔 壁 富有 血管 的 粘膜 绒

FE, FS Ss EK A KY

UR ARIEL, 使 血液 和 水 交换 气体 (Dun-

son, 1960) .但 整 潜水 时 是 否 有 一 船 潜水 动

物 所 具有 的 潜水 心血 管 反 应 ， 未 见 文 献 报

道 。 作 者 以 中 华 & (Trionyx sinensis) 为

材料 ， 初 步 研 究 了 整 潜 水 时 心率 变化 的 特征

和 某 些 机 理 。

材料 和 方法

ATI VES EIR, AREA LE,

体重 0.45 一 0.75 公 斤 ， 购 自 市 场 ， 分 养 于 陶

土 缸 中 。 选 用 的 动物 无 外 伤 ， 活 动 灵 活 。 实

验 时 动物 处 于 清醒 状态 ， 记 录 湾 水 前 、 潜 水

时 和 出 水 后 的 心电图 ， 按 其 QRS 复 合 波 计算

心率 。

本 文部 分 实验 工作 所 用 仪器 为 热 笔 式 心

电 图 机 ， 间 隔 时 间 记 录 心 电 图 ;部 分 工作 用

生理 记录 仪 长 时 间 连 续 记 录 心 电 图 。 用 12 号

一 14 号 注射 针头 焊接 导 联 线 作成 针 状 引导 电

极 。 在 相当 于 区 前 肢 基部 后 缘 和 右 后 肢 基部

内 侧 的 裙 边 与 背 甲 交界 处 的 皮下 组 织 ， 插 进

电极 ; 操作 方便 、 快 速 和 不 易 挣 脱 ， 可 记录

METER, AYES 工 标准 导 联 的 心 电

图 。 记 录 时 定 标 电压 为 10 毫 米 =1 毫 伏 和 0.5

毫 伏 。 心 电 图 机 纸 速 为 每 秒 25 毫 米 站 生理 记

录 仪 纸 速 为 1 毫米 、5 毫 米 或 10 毫 米 。 有 的 整

心电图 电压 很 低 ， 和 但 因 整 在 安静 时 的 心电图

基线 甚 为 平稳 , 很 少 肌 电 千 扰 ， 一 般 在 提高

增益 后 ， 有 规律 的 心 电 讯 号 仍 可 辨认 。

取 直 径 为 30 厘 米 、 高 40 厘 米 的 大 玻璃 钟

HETRABEKWKaH, REAR

7K RHE IE RK WAS, MEER ELA CBR

AERMHER, SARSARABMM ie

录 其 陆 上 心电图 。 然 后 贫 中 放水 并 用 抽 气 机

通过 玻 罩 顶端 的 活塞 玻 管 抽 气 使 盆 中 水 向 玻

置顶 上 升 ， 抽 尽 玻 音 内 空气 使 水 充满 玻 埋 。

这 样 ， 整 能 拖带 着 导 联 线 在 水 中 随意 游 动 或

静 息 但 不 能 出 水 呼吸 空气 ， 以 实现 强迫 洪

水 。 另 外 ， 用 平时 整 养 于 其 中 的 敞 口 陶土 缸

作为 随意 潜水 的 容器 ， 缸 内 径 36 厘 米 、 高 24

厘米 。

为 探究 束 潜 水 心动 徐 缓 反应 的 传 出 神经

kee, WRAL

* “现在 通信 地 址 南京 师范 大 学 附中 。

本 文 于 1985 年 2 月 25 月 收 到

17

途径 ， 给 动物 腹腔 注射 神经 递 质 阻 断 药 的 针

剂 ， 以 及 作 迷 走神 经 切断 术 ， 观 察 切 神经 或

注射 药剂 前 后 鳌 潜水 时 的 心率 变化 。 为 作 迷

走神 经 切断 术 ， 先 用 人 工 降 温 造成 变温 动物

(RAAT HIS HEHE 《cold torpor) 状态 ， 即

jE RE HSK FG PY 07C 去 右 10 一 12 小 时 使 冷冻 麻

Ran, ABBERKL, BKM, OH

颈 腹 面 正 中 线 皮 肤 ， 分 离 两 侧 迷 走神 经 并 用

线 作 松 扣 ， 线 头 留 颈 外 ， 缝 合 皮 肤 切口 并 涂

以 凡士林 ， 待 鳌 体 自然 升温 解除 冷凝 滞后 再

VED MAA, JARO KSI,

实验 结果

1, 中华 警 的 潜水 心动 徐 组

在 南京 地 区 4 月 至 7 月 中 华 警 的 繁殖 季

节 ， 作 者 先后 共用 13 ASE Se

水 。 以 各 整 自 身 的 潜水 前 心率 作为 衡量 该 浆

潜水 时 心率 变化 情况 的 对 照 。 洪 水 时 自来水

水 温 较 室温 低 1 一 27 。

在 安 播 引导 电极 之 后 让 鳌 安静 一 段 时

li), —VERBEMBBRN S53 Beh

闻 挣 扎 ， 但 不 久 都 能 静 伏 。 这 种 外 观 安 于 并

非 完 金 静 息 或 睡眠 状态 ” 而 是 眼 常 睁 着 ， 头

有 时 晃 动 ， 对 环境 中 刺激 比较 敏感 的 警觉 状

态 ， 这 种 状态 下 鳌 的 呼吸 运动 比较 经 常 。 作

者 对 8 号 一 13 号 共 6 只 获 以 生理 记录 仪 连续

心电图 记录 法 测定 了 各 自在 淆 水 前 工 小 时 内

的 陆 上 平均 每 分 心率 上 对 其 余 各 例 潜水 前 20

分 钟 内 间隔 .5 分 钟 作 一 次 心率 测定 。 结 果 表

WH, SHAE AAR LD Bee

较 小 ARMM AR AVE RK, MD BRE

MEAS SOY IO AB RK OLS).

— fir, Fa 46 Ee Be Be AP ae oe 8 7 7K Ja

一 段 短 时 间 约 1 57 PLA BA, APL 'R

RAZR LWA, (ARLEN ae

MULAN, JADA TIA EVE OA OF I

动 ， 大 部 分 时 间 睁 目 ， 头 半 昂 或 颈 伸 出 ， 身

AREER LIE). Soe MES ALA id

录 者 外 ， 其 余 作 间 隔 时 间 记 录 的 鉴 ， 潜 水 初

18

期 间隔 1 一 2 分 钟 记 录 一 次 以 观 心 率 变化 趋

势 ， 以 后 间隔 5 分 钟 记 录 一 次 。 实 验 结

TS: RB ARTE he BGA FB Re DR OF BE BOF

久 地 维持 着 ) 的 时 间 , ;13 例 中 有 一 例 经 历 了 :

65 分 钟 ) 其 余 12 例 这 时 间 范 围 在 2 一 30 分 钟

之 间 ， 心 动 徐 缓 的 发 展 表现 为 渐进 性 的 特

征 。 统计 13 例 整 潜水 时 的 最 低 心 率 ， 其 范围

为 各 自 潜 水 前 心率 的 4,0—33,.3%, AIC HR

$= RAM 10. 11, 125) 连续 心电图 记录

计算 所 得 的 每 分 心率 变化 绘制 的 曲线 (图 1) ，

示 变 动 范围 较 小 〈10 号 ) 和 较 大 (11、12 号 )

的 两 种 类 型 陆 上 心率 ， 并 示 潜 水 心动 徐 缓 发

展 的 速度 和 深度 .

YEE MEO RRB, TIF

PLUM MISH, TLE ARN, MRR

ZK DL BAY 28 SUE, Bee 2 BB

SRE KPA, ob IAI, HH

水 后 几 秒 内 心动 徐 缓解 除 。

实验 还 表明 同一 只 整 在 一 次 实验 中 作 多

次 潜水 ， 或 在 环境 温度 相近 而 在 前 后 不 同 实

验 日 的 潜水 ， 心 动 徐 组 发展 的 速度 和 深度 大

致 相同 。

中 华 束 陆 上 相当 于 第 工 标 准 导 联 的 心 电

图 P 波 向 下 ;QRS 复 合 波 为 QS 型 或 Qr 型 ;下 波

HY ERE KD DREN DEAT; Q-T

闻 期 稍 有 延长 ; :心率 减 慢 使 T-P 间 距 显 著 延

Key 个 波 从 直立 位 减 小 振幅 变 成 低 平 以 至 倒

置 (图 2) ;但 当 潜 水 过 久 ， 窒 息 状 态 加 深 时 ，

T 波 又 转 为 直立 ， 电 压 增 加 而 时 程 延长 :

除 强 人 迫 潜 水 实验 外 ， 作 者 以 三 只 整 (2、

4、7 号 ) 作 了 在 陶 二 年 中 随意 潜水 的 心电图

记录 ， 结 果 与 整 强 迫 潜 水 时 的 情况 相同 也 会

发 展 为 程度 深 、 持 续 时 间 较 长 久 的 潜水 心动

徐 缓 〈 图 3)。 当 警 鼻 吻 部 出 水 呼吸 空气 ， 心

动 徐 缓 也 立即 解除 :

2. 延长 强人 迫 潜 水 时 间 的 心率 变化 和 一

般 状 态

fEBW= AR C4, 5, 6S) HET RK

时 间 极 限 试验 ， 观 察 了 它们 的 心率 和 行为 变

二

re

s 12 ¥ (27.86, 26°C) 4

ce--- tf S (27.6%, 26)

a 10 & (24/22)

Met eee Oe 强迫

括号 内 数字 : 左 为 室温 ， 右 为 水 温

SS \eialen vay aans.

关 向 下 : FFs

图 2 中 华 敬 发 展 潜水 心动 徐 绥 时 的 I 导 心电图

Bu 24, 水温 220D LE: 洪水 前 A

| WB: 254DK/%, AEBS AMIE

2

2.

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一 一 一 上 二

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法 水 5 分 钟 时 TP:

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(058) —

潜水 45 分 钟 时 “

增益 : 1 膏 伏 /厘米 ， 图 业 坚 格 每 中 格 0.5 Seth

~

19

人

o-~ >

15 20 25 30 35 40 45 & 85 60 65 40-120 140

了 时 间 (分 )

5 ”中华 警 随意 潜水 和 出 水 时 的 心率 变化

SAA Kia

1, BRA =A MO MK AE

AE, FEL aS EO KE Td 4

ERE BORA,

5S Wea iH PE KS NIN BSE, GX RE ZE

达到 最 大 程度 潜水 心动 徐 缓 之 后 ， 心 率 未 能

持久 地 维持 于 这 种 低 水 平 ， 尤 其 从 潜水 后 90

分 钟 开 始 ， 心 率 不 断 地 逐渐 加 快 时 ， 咽 呼吸

频率 则 逐渐 减 慢 ;至 潜水 后 150 分 钟 时 心率

已 接近 潜水 前 水 平 ， 心 电 图 了 T 波 电压 增加 而

时 程 显 著 延 长 ， 结 合 行为 观察 ， 表 明 室 息 显

SMA, WN, MARA he, |

体 无 力 ， 平 衡 失常 ， 最 后 心率 突然 转 为 濒 死

前 的 急剧 减 慢 ， 咽 呼吸 停止 ， 涡 死 。

6 号 整 强迫 潜水 6 小 时 内 长 时 间 维 持 着 心

HRB: MATAR, bee

顶 企图 呼吸 空气 的 运动 逐渐 增多 ， 心 率 渐 加

快 ， 至 9 小 时 30 分 时 心率 已 接近 潜水 前 。 其

后 咽 呼吸 停止 ， 进 入 濒 死 状态 ， 心 率 也 急剧

减 慢 ， 至 潜水 10 小 时 澳 死 。

4 号 攻 强 迫 潜 水 长 达 13 小 时 30 分 钟 仍 安

然 ， 心 率 维持 于 低 水 平 。 后 因 避 游 动 过 猛 使

20

箭头 向 下 :， 开始 潜水

箭头 向 上 : 出 水

引导 电极 脱 下 而 被 迫 结束 实验 。. 该 攻 在 潜水

后 期 虽然 也 呈现 较 频 繁 的 上 冲 运 动 ， 但 未 出

现 显 着 加 快 心率 和 动作 不 协调 的 程度 。

3. 警 潜水 心动 徐 缓 反 射 的 传 出 途径

VES ARE 〈10 号 、3 号 ) 作 了 切断

颈 部 迷走 神经 对 湾 水 心动 徐 缓 影响 的 试验 。

10 号 警 潜 水 前 1 小 时 内 心率 为 每 分 41 一 46 次 ，

平均 44 次 。 先 使 作 两 次 强迫 潜水 ， 每 次 潜水

2 分 钟 后 开始 减 慢 心率 ， 两 次 分 别 在 潜水 22

和 25 分 钟 时 达 最 低 心 率 并 维持 着 ， 心 率 每 分

10 次 和 12 次 。 然 后 迅速 地 把 预先 用 手术 分 离

的 颈 部 两 侧 迷走 神经 切断 ， 再 使 潜水 ， 未 再

出 现 切 神 经 前 深度 发 展 的 心动 徐 组 〈 图 4) ，

但 心率 仍 有 轻 度 下 降 ， 然 后 上 升 再 下 降 。 潜

水 1 小 时 ， 警 即 频 繁 地 上 冲 玻 罩 顶 ， 让 出 水

呼吸 ， 经 历 两 分 钟 心 率 才 恢复 至 潜水 前 水

平 。3 号 警 切 迷走 神经 前 、 后 心率 变化 情况

510% B28, {AS 7K 1 小 时 当 出 现 频繁 上

冲 的 室 息 反应 时 ， 未 及 时 结束 强迫 潜 水 ， 心

率 突然 减 慢 ， 心 电 微 弱 ， 处 于 凑 死 状态 ， 让

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0759 40 60 80 100 120 140 160 180 200 220 240

时 间 (分 )

图 4 PEE (105) 切断 两 侧 迷 走神 经 前

后 心率 变化 的 比较

室温 24C ， 水 温 227C

实 线 箭头 向 下 : 开始 潜水

实 线 箭 头 向 上 : 出 水

REACTS PF: 切断 迷走 神经

出 水 呼吸 ， 心 率 才 逐渐 回升 。

作者 用 另 一 只 整 〈《4 号) 作 注射 胆 碱 能

神经 递 质 阻 断 剂 阿托品 (atropine) 前 、 后

潜水 心率 变化 的 比较 观察 。 使 该 整 先 作 两 次

Rok, Bri K 20 分 钟 时 已 达 深 度 心 动 徐

缓 ， 心 率 每 分 钟 5 次 ， 为 潜水 前 心率 的 1/7。

然后 给 腹腔 注射 1 毫克 阿托品 ， 出 现 并 维持

着 阿托品 化 时 的 较 快 心率 。 在 此 基础 上 再 使

潜水 ，1 小 时 内 未 再 出 现 注 射 阿托品 前 较 快

发 展 的 深度 心动 徐 缓 ， 但 与 切 迷 走神 经 敬 相

同 ， 心 率 仍 有 所 降低 ， 每 分 31 一 32 次 ， 为 这

次 潜水 前 陆 上 阿托品 化 心率 的 3/4。

让 前 述 切断 迷走 神经 并 作 过 潜水 实验 的

105 4K BOK BEB KS, IP

情况 相同 ， 未 出 现 深 度 心 动 徐 组 但 心率 仍 有

轻 度 下 降 。 为 探究 这 种 心率 变化 是 否 交 感 神

经 紧张 性 降低 所 致 ， 给 该 束 腹 腔 注 射 肾 汗腺

素 能 8 受 体 阻 断 剂 心得 安 Cpropranolol) 1

党 区 ， 注 射 后 8 分 钟 ， 心 率 已 降 为 每 分 钟 21

一 22 次 ， 略 低 于 注射 心得 安 前 潜 《水 时 达到 的

最 低 心 率 水 平 。 然 后 再 使 强迫 潜水 ，15 分 钟

内 心率 很 稳定 地 保持 在 每 分 钟 22 次 的 水 平 ，

与 潜水 前 注射 心得 安 后 的 心率 相等 CAND),

实验 结果 表明 ， 心 得 安 消除 了 警 心 脏 交感 肾

上 腺 素 能 反应 ， 预 先 使 心率 减 慢 ， 也 就 使 切

迷走 神经 束 潜 水 时 较 快 开始 的 渐进 性 心率 轻

度 减 慢 不 再 出 现 。 然 而 不 久 ， 鳌 开始 频繁 地

上 冲 ， 呈 严重 宣 息 状态 ， 不 久 心 率 又 突然 减

慢 ， 让 出 水 呼吸 ， 心 率 才 逐渐 上 升 。

507

S

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10 20 80 439 50 60 70 80 90 100 110 120

Dy is} (53 }

图 5 GVM KERBSHN PES (105) 注

射 心 得 安 前 后 潜水 时 心率 变化 的 比较

室温 26C , 7Kin24C

实 线 箭头 向 下 ， 开 始 潜水

eR Ai ATE: 出 水

虚线 箭头 向 下 : 注射 心得 安

在 很 长 的 时 间 里 ， 有 关 许 多 潜水 动物 潜

水 心动 徐 缓 反 应 的 资料 ， 大 多 是 从 动物 强迫

潜水 实验 获得 的 。 本 世纪 六 十 年 代 以 来 ， 人

们 发 现 有 些 潜水 动物 在 随意 潜水 时 心率 下 降

的 程度 并 不 很 深 。 如 Gaunt “ (1969) 报

iH LPI & (Caiman crocodilus) 在 水 箱 中

Pi BSP KN OS te LS TP OBE AK,

Butler“ (1979) 报道 红头 潜 鸭 (4ytphya fe- .

rina) FIA FS CAythya fulgina) 在 室

外 水 塘 中 随意 潜水 时 ， 当 最 初 迅速 发 生 时 间

很 短暂 的 心率 下 降 后 即 回 升 ， 不 像 目 由 潜水

的 海豹 那样 维持 心率 于 稳定 的 低 水 平 ， 并 且

心率 下 降 程度 不 如 强迫 潜水 。Butler 认为 海

葛 自 然 潜水 时 间 比 潜 鸭 长 得 多 ， 可 能 这 是 阁

Bc He 鸭 和 海豹 自由 潜水 时 心率 变化 不 同 的 原

因 。 我 们 的 工作 关于 中 华 整 在 帮 口 缸 中 目 由

地 随意 潜水 以 及 在 玻 章 内 强迫 潜水 的 实验 ，

表明 都 发 展 着 深度 心动 徐 组 并 能 较 长 时 间 维

21

eS, HAVER KN ARS PN

Uy 38 48 GSR BEAR, JS EAE RE EK

进行 咽 呼 吸 和 皮肤 呼吸 ， 但 在 水 中 维持 着 缓

慢 的 心率 一 一 潜水 心动 徐 组 仍然 是 这 种 动物

具有 长 时 间 潜 水 能 力 的 一 项 重要 生理 基础 。

我 们 的 工作 还 支持 了 Butler 的 上 述 论断 ，

因为 中 华 束 生活 中 自然 潜水 时 间 之 长 也 远 不

是 鸭 类 所 能 比拟 的 。 我 们 认为 束 置 于 玻 罩 中

强迫 潜水 ， 在 后 来 当 警 发 生 窒息 反应 之 前 有

相当 长 的 时 间 沉 在 水 底 ， 依 靠 均匀 有 力 的 下

律 性 咽 呼 吸 运 动 和 适应 性 的 潜水 心血 管 反

应 ， 使 鳌 能 较 长 时 间 维 持 着 相对 安静 状态 时

的 低 水 平 氧化 代谢 ， 可 能 尚 无 出 水 换 气 的 生

需要 。 因 此 这 段 时 间 内 的 玻 罩 强迫 潜 水 能

反映 随意 潜水 时 的 情况 。

White (1966) 和 Penny (1973) 报道

47 Hilts, (Pseudemys seripta) 在 水 槽 中

Be AS 7K Le BY PR a HEE A J WY FR GE, 而

Belkin (1964) 报道 另 一 种 拟 怨 (Pseudemys

concinna) 随 意 潜水 几乎 在 入 水 的 瞬间 心率

就 降 至 最 低 值 。 我 们 的 工作 表明 ， 虽 然 有 的

浆 入 水 后 经 2 一 3 分 钟 心 率 就 降 至 最 低 值 ， 但

还 不 同 于 海豹 等 动物 潜水 时 初始 一 瞬间 就 达

到 深度 心动 徐 缓 的 情况 。 无 论 是 强迫 潜 水 或

随意 汪 水 ,中华 整 心 动 徐 组 的 发 展 呈 渐进 性 ，

并 且 心 动 徐 缓 渐 性 进发 展 的 速度 有 很 大 的

个 体 差 别 。 一 般 认 为 怨 类 渐进 性 发 展 潜水 心

动 徐 组 的 特征 ， 意 味 着 这 类 动物 心动 徐 绥 反

射 的 发 动 和 维持 可 能 主要 与 血液 缺 氧 和 二 和 氧

化 矶 增多 的 化 学 性 刺激 因素 有 关 (Gordon,

的 (7

疏 行 类 动物 的 肺 呼吸 规 式 是 由 肺 通气 期

和 时 间 长 短 不 一 的 非 通气 期 交替 组 成 的 周期

性 呼吸 类 型 (Glass and Wood,1983) , #

DOVE SG Oe WS rH a es Ey ee le Fy oy By 3

Burggren & (1975) 报道 的 红 耳 拟 龟 的 情

钦 相 似 ， 心 率 和 肺 通 气 状 况 之 间 存 在 着 耦合

反应 ， 即 通气 期 心率 加 快 ， 非 通气 期 心率 减

慢 ， 并 注意 到 这 种 耦合 反应 的 明显 程度 有 个

体 差 异 ， 表 现 为 陆 上 心率 随 肺 通气 状况 的 变

oye RA BRB, Johensen (1977) 报道

红 耳 拟 危 陆 上 心率 与 肺 通 状况 的 耦合 反应 ，

其 外 周 刺 激 因 素 是 肺 的 幸 张 状况 和 肺 的 容积

变化 ， 与 向 肺 内 灌注 气体 的 二 氧化 碳 含 量 无

关 ， 并 认为 这 种 水 生 龟 类 湾 有 水 时 心率 减 慢 和

出 水 时 心率 加 速 也 是 这 种 耦合 机 制 在 起 作

用 。 关 于 中 华 束 陆 上 心率 的 呼吸 性 变化 以 及

潜水 和 出 水 时 心率 变化 的 外 周 刺激 因 素 的 本

质 ， 尚 待 进一步 研究 。

注射 阿托品 或 切断 迷走 神经 都 导致 束 不

再 出 现 深 度 发 展 的 心动 徐 缓 ， 表 明 与 其 他 许

多 潜水 动物 相同 ， 迷 走神 经 中 的 胆 碱 能 心 抑

制 纤 维 是 束 光 水 心动 徐 缓 反 射 的 主要 传 出 和 途

径 。 但 在 上 述 两 种 情况 中 ， 中 华 整 潜水 时 心

率 仍 有 所 减 慢 ， 根 据 切 迷走 神经 束 用 心得 安

阻 断 心脏 B 受 体 分析. 比较 注射 心得 安 前 后

潜水 时 的 心率 变化 ， 提 示 交 感 神 经 系统 对 心

加 速 影 响 的 减少 似乎 在 较 小 程度 上 参与 着 正

间 警 洪水 心动 徐 组 的 发 展 。 至 于 在 该 项 实验

HW, COE MAH END BW BAR

ow SS He kt Za RK MRAM, BPE

EY HY 4779 TR AS A Ss A oe PS 7K AS Td AR PR ak

念 结 末 ， 我 们 设想 其 原因 可 能 是 严重 的 窒息

状态 体内 缺 氧 和 二 氧化 碳 过 多 对 浆 心 脏 的 直

接 损 害 所 致 。

STUDIES ON THE DIVING BRADYCARDIA OF Trionuyx sinensis

Wang Zhaoxian

Liu Ningsheng

(De partment of Biology, Nanjing Normal University)

Abstract

This paper reports ‘the results of

our studies on the characteristics and

mechanism of diving bradycardia of the

soft—shelled

Thirteen adult animals of both sexes,

turtles, Yrionyx sinensis,

weighing from 0,45-0,75 kg, were used

in our experiments carried out in Nan-

jing in late spring and early summer,

The heart rate was counted from the

QRS complex (QS or Qr) of the electro-

cardiographic recording,

The mean heart rate of each turtle

kept in a quiet but alert state twenty

minutes or one hour before submersion

was recorded, In case of forced submer-

sion, the turtles managed to swim freely in

a glass cylinder jar (30cm in diameter,

40cm in height) filled with water, but

could not surface to breathe air. It was

found that the forced submersion caused

pronounced bradycardia in all thirteen

turtles experimented upon, The minimum

heart rate of the turtles in submersion

to 4,0-33.3% of the

obtained before

dropped valte

diving, The heart rate

slowed down gradually at a speed varying

from individual to individual, If air was

allowed to get into the jar through the

stopcock on top of the jar and the water

level was lowered to allow the animal to

get above the water surface to breathe

within

air, the bradycardia remitted

seconds,

23

PUBIC Tah IR ”1986 年 2 月 ; 5(1)，24 一 29

Acta Herpetologica Sinica

壁虎 属 三 种 壁虎 的 核 型 研究

(图 版 工 )

RRA GS ROR

(南京 师范 大 学 生物 系 )

be Beja Gekko 的 核 型 已 见报 道 者 有 两 个

Ait. = “pe G, gecko (Cohen 3, 1967;

ADK, 1984) ARAB R G, subpal-

matus 〈 吴 贯 夫 等 ,1984) .本 文 研 究 了 和 采 目 江

苏 省 的 三 种 壁虎 ， 多 疣 壁虎 G. japonicus,

铅 山 壁虎 CG. hokouensis Fil 7G BE BE KR OG.

swinhonis 的 核 型 ， 并 进行 了 比较 。

材料 己方 法

Byw bP, So .江苏 省 南京 市

PURER ，5?，7o .江苏 省 宜兴 县

Fe BREE 182, 15 .江苏 省 徐州 市

动物 按 3ug/g 体重 腹腔 注射 秋水 仙 素 溶

im (0.65%NaClit#l) ， 三 小 时 后 取 其 骨

Be, VL 0.075MKC1L 低 渗 30 一 40 分 钟 ， 甲 醇

冰 酷 酸 (3:1) 固定 两 次 ， 每 次 半 小 时 。 制

Fig, 2&7 JB, YM i (H7.4) %

色 。

LIE

络 果

1, APR RE 132 个 细胞 ，2a 王 38，

包括 5 对 中 着 丝 粒 染色 体 ，3 对 近 中 着 丝 粒 染

色 体 ，2 对 近 端 和 9 对 端 着 丝 粒 染色 体 。 其 相

对 长 度 、 和 臂 比 、 着 丝 粒 指数 及 着 丝 粒 位 置 见

a1,

24

接 当 色 体 的 相对 长 度 和 着 丝 粒 位 置 可 分

成 4 组 CART).

A 组 共 两 对 〈1、2) ，. 均 为 中 着 丝 粒 染

色 体 。 sili: lest hai 别 的 两

对 。

B 组 包括 9 对 端 着 丝 粒 染色 体 (3、5、

6, 9, 10, 11, 13, 15, 19) ,第 3 和 第 5 对 是 ，

本 组 中 最 大 的 两 对 ,所 以 也 最 易 识 别 ,但 是 它

们 之 闻 的 差异 并 不 显著 。 其 它 各 对 的 相对 长

度 依次 递减 。 第 19 对 为 最 小 的 一 对 。

C 组 共 3 对 染色 体 (4, 7, 8) 。 第 4 和 第

7TH HW ipa 色 体 ， 第 8 对 则 为 近 中

着 丝 粒 染色 体 。 这 三 对 也 很 易 与 其 它 染 色 体

区 别 开 来 。

DAA lia 5 OM Ae fafK (12,14, 16, 17,

18) 。 其 中 第 12 和 第 14 两 对 染色 体 为 近 中 着

丝 粒 的 ， 第 163 17 和 18 三 对 为 中 着 丝 粒 的 。

这 5 对 染色 体 是 所 有 中 及 近 中 着 丝 粒 类 型 中

最 小 的 ， 因 而 在 整个 染色 体 组 中 也 较为 显

著 。 第 17 和 第 18 对 染色 体 从 它们 的 相对 长 度

和 臂 比 来 看 差别 不 大 ， 但 是 在 第 17 对 染色 体

的 长 营 上 有 时 可 见 到 次 弱 痕 ， 因 而 这 对 染色

KKB! ess 周 开 亚 副 教授 审阅 并 提 宝

中 意见 。 刘 功 和 营 、 王 振 、 孙 霄 啸 等 同志 协助 采集 标

本 。 ce tually Fadia DBI Sec FY IE Be.

高 晓 华 、 黄 水 涛 两 同志 参加 部 分 工作 .

本 文 于 1985 年 ?月 10 日 He Fi,

表

1 多 疣 壁虎 染色 体 的 各 项 代表 值

Table 1 Chromosome measurements (mean and S, E,) of Gekko japonicus

based on 7 female cells and 5 male cells

yu fe 体 对 td MW te 3) bb 者 丝 粒 指数 着 丝 粒 位 置

Pairs. of Relative length Location of

chromosomes (% Arm ratio Centromeric index centromere

1 11.688+-0. 204 1.477 士 0.057 40.233 十 0.993 m

2 10.940 士 0.202 1.404 十 0.045 41.345 十 0.7959 m

3 T. 4780. 132 t

4 7.178+0.071 3.826-+0.213 21.728--0.888 st

6 7.00 0.117 t

6 6.487 十 0.081

T 6.223 士 0.128 3.230+0. 149 24.014+0.812 st

8 5. 78240. 106 2.869-+0.127 26.240+0.809 sm

9 5.535 士 0.088 t

10 4.918+0.087 t

11 4.092+-0.082 t

12 3.6390. 096 1.9680. 108 34.022+1.237 sm

13 3.478 十 0.069 | t

14 3.120 士 0.068 2.17620. 111 32.357 寸 0.959 sm

15 3.08810. 096 ecient ad t

16 2.924 士 0.092 1.568 士 0.067 39..616 士 1.113 m

17 2.363--0. 117 1.1930. 039 44.7700. 867 m

18 2.0600. 082 1.219+0.057 45.615+1.027 m

19 1.900-+0.109 t

50 18

山

16

2

' ae

& 12

ws AL

By 38 14

rs

v 4

| E |

oe 2G

10

pie sot Seiad, ES | ET ES Un pe Litt On eres oat

4 2 A 6 8 10 12

相 对 长 度

Relative length (°%)

All ZRERRERAIKENSZAEA LS BIR (P=95%),

tin 2200 RACAL, RARER RATA).

Fig 1, The mean confidence limits(P=95%) of Gekko japonicus

at

表 2 “ 销 山 壁虎 染色 体 的 各 项 代表 值 :

Table 2 Chromosome measurements (mean and S, E,) of Gekko hokouensis

based on 6 female cells and 6 male cells

二 pe sa a

LES ERE SE ae SS a Se ee eee ee TRS SS Se

ye fe 体 对 相 -对 度 VS ai 44 Le HAR 着 丝 粒 位 置

Pairs of Relative re Location

chromosomes (%) Arm ratio Centromeric index of centromere

1 10.95--0. 107 1.545 士 0.055 39.3986 十 0.988 ~ in

2 10.12-+0. 969 1.490+0.045 40.425-+0.728 m

3 7.53-+0.090 3.010+0.112 25.407-40.558 st

4 7.20--0.110 t

5 6.870.091 3.010+0.191 26.036-40.865 st

6 6.18-0.117 2.4400. 087 29.281 70.898 sm

if 6.120.103 t

8 5.82 士 0.400 t

9 5.38 十 0.066 t

10 4.860.078 t

it 4.18+9.102 t

12 3.63-+0. 108 t

13 3.440.071 人

14 3.41--0.100 2.169+0.146 $2.548+1.400 sm

15 3.40-1-0. 108 . t

16 3.2026: 103 2.521+0.242 29.62941.716 sm

TT 2.740.071 1.494 士 0.090 40. 662+. 518 m

i8 2.53200. 081 1.65440. 271 41.118-+1.839 m

19 2h. A640. 089 t

2 UE BE GEE CRAM KBE

均值 的 置信 限 (P=95%)

2. 铅 山 壁虎 ,114 个 细胞 ，2N 王 38。

包括 4 对 中 着 丝 粒 染 色 体 ，3 对 近 中 着 丝 粒 染

色 体 ，2 对 近 端 着 丝 粒 染 色 体 和 10 对 端 着 丝

粒 染 色 体 〈 表 2) 。 根 据 它 们 的 相对 长 度 、

Bea S, thilaA4d (ARI).

A 组 包括 第 1 和 第 2 两 对 最 大 的 中 着 丝 粒

染色 体 。

有 全 RS

2 全 着 将 特 人 染色 体 :

染色 体 的 相对 长 度 依次 递减 。 第 12、13 和 第

15 这 三 对 染色 体 不 易 区 别 。 第 19 对 染色 体 也

是 整个 染色 体 组 中 最 小 的 一 对 。

CHA 3x (3, 5,6) 染色 体 。 第 3 和 第

5 两 对 为 近 端 着 丝 粒 染 色 体 ， 第 6 对 为 近 中 着

丝 粒 的 。

Dzatk 4 ef HR (4, 16, 17, ve

ELH OS 14 ALON Fy IE a ZA aK, EG

205 oles

26

Te EE OTT Oe RC Me yor ES Se ewes

们 之 间 的 差别 不 明显 。 第 17、18 两 对 为 中 着

丝 粒 染色 体 ， 在 收缩 适宜 的 分 裂 相 中 ， 在 第

17 对 染色 体 的 长 医 上 经 常会 出 现 次 绞 痕 。

铬 出 壁虎 染色 体 的 相对 长 度 和 着 丝 粒 指

数 平 均值 置信 限 见 图 2。

3. JOREhe Be. 139 个 细胞 忆 2N 王 38.

各 对 染色 体 的 各 项 代表 值 见 表 3。19 对 染色

Wu 4775 428 CAT) .

A 组 有 两 对 C1. 2) 最 大 的 中 着 丝 粒 染

色 体 。

B 组 包括 第 4、1 14, 15, 17 ROW

ley ye task, Er § eae a 对 ,其

它 各 对 的 长 度 依次 递减 。 第 14、15 和 17 三 对

的 大 小 相差 无 几 。

C 组 共有 7 对 (3、 5, 6. 7, 8. 9, 10) i

端 着 丝 粒 染色 体 。 第 3 对 是 这 一 组 中 最 长 的

一 对 ， 第 7 和 第 8 两 对 染色 体 兰 别 不 显 卷 。 第

9 和 第 10 对 染色 体 也 不 易 识 别

Dever 5) Cie, ae. Jeg 18, 19) 4%

色 体 。 第 12、13 和 16 对 为 近 中 着 丝 粒 的 ， 前

50

18 2

{7

40 [] |

ie |

pins

S(T a0

SS:

i 16 ie

二 °

= D)

G 20

M2

o

i Y

10

0 2 | F 8 10 12

A ot Riot BE

Relative length ( %)-

Al2 锁 山 壁虎 染色 体 相 对 长 度 和 着 丝 粒 指数 平均 值 置 信 限 (P=95%)

Fig 2, The mean confidence limits(P=$5%) of Gekko hokouensis

R3 ARE RAAADSURREA

Table 3 Chromosome measurements (mean and S,E,) of Gekko swinhonis based on 8

female cells and 4 male cells

SEEN ES A ES TE EE SD. a Re AS ee A A RS

mw 色 fk 对 相 对 BE = Ee 着 丝 粒 指数 着 丝 粒 位 胃

Pairs of Relative length Location

chromosomes (%) Arm ratio Centromeric index of centromere

1 11.069--0. 165 1.553--0.520 39.540-40. 864 mH

2 10.069-F0.118 1.3547-0.048 42.787-c0. 868 Fost

3 7.543-+0. 136 3.5650. 152 22.00 0.743 st

4 7.235+0.114 t

5 6.974 十 0.079 3.539 十 0.201 22.358 十 1.061 st

6 6.275 士 0.063 3.846 士 0.267 21.570 士 1.299 st

T 5.958-+0. 082 3.198--0. 260 23.920-+1.333 st

8 5.684--0.064 3.192-+0.186 25.570 士 1.369 st

9 5.313-+0.065 3.089-+0. 155 25.5290. 984 st

10 - 4.967+0.096 3.2330. 239 24.977 士 1.258 st

ii 4.470+0.117 t

12 3.933+0.276 2.5500. 186 28.123-+1.887 sm

13 3.702 士 0.042 2.696 十 0.228 28.451 十 1.504 sm

14 3.301 +0.089 t

15 2.995 十 0.095 t

16 2.968 士 0.082 2.019 十 0.154 33.766 十 1.439 sm

LT. 2.6940. 086 t

18 2.6430. 062 1.599 士 0.111 41.175-+1.614 m

19 2

-265-F0.099 1.479+0.059 40.725-+1.533 m

数

指

il

bb

Centromeric index

A Fel) ee

Relative length(@)

图 了 ”无 中 壁虎 染色 体 的 相对 长 度 和 着 丝 粒 指 Bee SPR(P—95%)

Fig 3, The mean confidence limits(P=95%) of Gekko swinhonis

两 对 之 闻 不 易 识 别 。 第 18 和 第 19 两 对 染色 体

为 中 着 丝 粒 的 。 在 第 19 对 染色 体 的 长 臂 上 有

Tk ati.

Fo BREE FE BRIT RE, 2

数 平 均值 置信 限 见 图 3.

oS 论

1, 本 文 报 道 的 三 种 壁虎 ， 其 二 倍 体 数

均 为 2n0 王 38， 均 无 微小 染色 体 ， 亦 未 发 现 有

异型 性 染色 体 。 此 外 ， 三 种 壁虎 均 有 两 对 最

大 的 最 易 识 别 的 中 着 丝 粒 染 色 体 。

2. Nakamura (1932) HG 腊 切 片 、

铁 和 机 苏 木 精 染色 法 对 多 疣 壁虎 的 精子 发 生 、

初级 精 母 细胞 和 次 级 精 母 细 胞 进行 了 研究 ，

指出 多 更 壁虎 有 38 条 染色 体 ， 由 4 条 大 的 近

中 着 丝 粒 的 和 34 条 大 小 不 等 的 端 着 丝 粒 染色

体 组 成 ， 但 并 未 进一步 作 核 型 分 析 。 我 们 的

MAAR: STRAW BAA 5 对 中 着 丝 粒

28

染色 体 、3 对 近 中 着 丝 粒 的 、2 对 近 端 着 丝 粒

的 和 9 对 端 着 丝 粒 染 色 体 。

3, Pope (1928) 根据 铅 山 BAB

ZEN ABTA, MS PER RA 2—3

TAGES, FLEE RTA Se Be hw

种 。 周 开 亚 等 〈1982) 根据 这 两 种 壁虎 的 形

态 区 别 、 同 域 分 布 以 及 生态 差异 等 建议 将 铬

山 亚 种 自 多 疣 壁虎 分 出 改 隶 种 级 ， 即 铅 山 壁

虎 .

本 文 对 这 两 种 壁虎 的 核 型 作 了 比较 。 铅

ly BE Pe AS PERE BE RA A Se A zh,

如 两 者 都 有 两 对 最 大 的 中 着 丝 粒 染 色 体 以 及

两 对 近 端 着 丝 粒 染 色 体 和 三 对 近 中 着 丝 粒 染

色 体 .但 也 存在 一 定 的 差异 :多 疣 壁虎 的 端 着

丝 粒 染 色 体 共 9 对 而 铅 山 壁虎 的 端 着 丝 粒 染

色 体 则 为 10 对 * 多 疣 壁虎 的 中 着 丝 粒 染色 体

为 5 对 而 铅 山 壁 虎 则 为 4 对 。 根 据 这 些 差异 ，

我 们 认为 从 细胞 遗传 学 方面 来 看 ， 这 两 种 壁

虎 的 分 化 已 达到 种 间 的 差异 。

4, 无 中 蛙 虎 亦 有 38 条 染色 体 ， 其 中 4

对 为 中 着 丝 粒 的 ，3 对 为 近 中 着 丝 粒 的 ;

近 端 着 丝 粒 染色 体 有 7 对 ， 端 着 丝 粒 兴 色 体

MRA SM. Abb, ORR RNR S aw

种 壁虎 的 核 型 有 明显 的 差别 ，

STUDIES ON THE KARYOTYPES OF THREE SPECIES OF THE GENUS Gekko

Chen Juncai Peng Xianbu Yu Duowei

(Department of Biology, Nanjing Normal University)

Abstract

This paper reports the karyotypes

of Gekko japonicus, G, hokouensis, and

G, swinhonis, all of which have the

en= 38, ‘Mo

discernible heteromorphic

same diploid number,

chromo-

somes are observed in the three species,

Nakamura (1932) reports that the

karyotype of G, japonicus consists of

4 large, submetacentric. and 34 telo-

centric chromosomes of various sizes,

but he makes no detailed karyotypic

analysis, Our experiments reveal,

however,that G, japonicus has 5 pairs

(1,2, 16—18) of metacentric, 3 pairs

(8,12, 14)of submetacentric, 2 pairs

(4,7) of subtelocentric and 9 pairs

(3,5, 6, 9-—11, ‘die. bb. 19) of telo-

centric chromosomes,

The karyotype of G, hokouensis is

largely identical to that of G, japon-

icus except for the slight differences

that the former has 10 pairs (4, 7—

13, 15; 19) of telocentric and 4 pairs

(i, a LZ.398) of metacentric chro-

mosomes, As concerns the taxonomic

position of G, hokouensis, Pope

(1928) places it as a subspecies of G,

japonicus; Zhou et al, (1982) raises

it.to,a specific, position. based .. on

the morphological and_ ecological

differences between the two lizards and

the fact that their geographical dis-

tributions overlap.Our present findings

provide a cytological and. genetical

proof favourable to Zhou’s suggestion,

The karyotype of G, swinhonis

differs markedly from those of the

other two. species, It. has 4 pairs (1,

24. 18,19). 20&4)-metacentric, 3).,pairs

(12.15 2G)" ob »submetacentric, \_7

pairs(3,5—10)of subtelocentric and 5

pains: (A011 TA. iby Li jot telocentrc

chromosomes,

FUME ZMK ”198t 年 ?2 月; 501)，30 一 33

Acta Herpetologica Sinica

ove te ie FS}. Colubrinae

Mapes

的 比较 研究

Cl hi li)

MRE BRP

ways 谢 兴 富

(浙江 医科 大 学 生物 学 教研 室 )

本 文 报道 核 型 的 4 HER, RT ae

亚 科 的 锦 妮 属 和 乌 梢 蛇 属 。 游 蛇 亚 科 是 蛇 关

中 为 数 最 多 亲缘 关系 最 复杂 的 一 个 亚 科 。 国

外 对 游 蛇 亚 科 核 型 有 过 一 些 研 究 ， 对 于 锦 蛇

属 和 乌 梢 蛇 属 的 核 型 Nakamura， Kobel,

Fischman, Itoh, Becak et al. 曾 分 别 发

表 过 6 种 锦 蛇 〈 包 括 亚 种 ) 和 黑 线 乌 梢 蛇 的

核 型 ， 未 文 作者 (1983) 报 道 过 3 种 锦 蛇 的 核

型 ， 现 又 报道 3 HREM 乌 梢 蛇 的 染色 体 ，

并 作 比 较 研 究 。

材料 与 方法

4 448 ie Elaphe dione Pallas 辽宁 (3

宁 吧

Wee Elaphe moellendorf fi Boe-

tiger(20")) 西

oy a sake Elaphe rufodorsata Cantor

(4 蛙 ) 浙 江

12,44 We Zaocys dhumnades Cantor(4c 2

2) 浙江

染色 体制 片 ， 采 用 和 白细胞 为 材料 。 活 体

腹腔 注射 秋水 仙 素 4 一 5mg/kg， 经 4 一 6 小 时

后 ， 心 脏 取 血 ， 以 每 分 钟 500 转 离心 10 分 钟 ，

离心 后 血 分 三 层 ， 上 层 为 血浆 ， Hey Aa

30

fa, TEAAMR, MELE MK, RH

层 和 细胞 移 署 于 另 一 离心 管 ， 按 作者 (1981)

蛇 类 核 型 方法 制作 。

在 油 镑 下 观察 计数 ， 选 取 10 个 分 裂 相 拍

照 放 大 和 测量 ， 计 算出 前 8 对 大 染色 体 的 相

对 长 度 ， 臂 比 和 着 丝 点 指数 。 染 色 体 形态 划

分 依 Deaver 会 议 规定 。 由 于 蛇 类 染色 体 第 8

对 之 后 均 量 点 状 )， PERAABA ASE,

不 作 三 个 参数 的 测量 。 染 色 体 不 分 组 ， 以 相

对 长 度 排列 ， 最 长 为 工 号 ”以 此 类 推 。

观察 结案

在 光 镜 下 染色 体 数 目 统计 结果 见 表 1。4

种 蛇 类 二 倍 体 众 数 为 36。

观察 中 来 发 现 染色 体 成 倍增 加 和 结构 易

位 的 改变 ， 肉 人 性 个 体 性 染色 体 为 异型 ， 其余

都 可 配对 ， 前 8 对 为 大 染色 体 ， 后 10 对 为 小

染色 体 。

4 种 蛇 类 大 染色 体 的 三 个 参数 见 表 2。

4 种 蛇 类 的 核 型 见 表 3。

结果 表明 ，3 种 锦 蛇 除 性 染色 体 有 差别

外 ， 其 它 的 染色 体 类 型 基本 一 致 。1、3、

本 文 于 1985 年 2 月 10 日 收 到 。

5 三 对 为 中 着 丝 点 ， 站 条 锦 蛇 和 百花 锦 蛇 着

丝 点 位 置 以 第 1 对 最 为 居中 ， 依 次 偏离 ， 而

红 点 锦 蛇 第 5 对比 第 3 对 居中 。3 种 锦 蛇 第

2、7、8 三 对 为 亚 中 着 丝 点 ， 第 6 对 为 亚 端

228, 马 梢 蛇 的 1. 53 5, 7, SAW

体 类 型 与 3 种 锦 蛇 相 一致 ， 所 不 同 的 是 第 6

对 ，3 种 锦 蛇 是 亚 端 着 丝 点 ， 而 乌 梢 蛇 为 中

着 丝 点 ， 此 外 ， 乌 梢 蛇 第 4 对 长 臂 似 乎 有 次

绞 痕 存在 ， 有 待 进 一 步 证 实 。

1. 关于 染色 体 的 数目 和 形态

Becak 等 (1969 ) 曾 对 游 蛇 科 13 个 种 作 综

合 分 析 ， 染 色 体 数目 变化 在 2a=24 至 2na 王 50

之 间 ， 以 2n= 王 36 的 种 数 为 最 多 ， 从 已 报道 的

锅 蛇 属 10 种 和 乌 梢 蛇 属 2 种 来 看 ， 除 双 班 锦

蛇 为 34 外 ， 其 余 均 为 36 条 染色 体 ，

1 PL AHRE ASSREPR ARIS

EE RTS URRY Sad STE eS ET ed GRRE SST 73

a. 2n 二 36 百分率

0

Ae Bane 250 78

27. ya Bale G2 cg

乌 i me 95 85

AS SC FIL9834E Fee FETS a HE Tl FI OR

道 的 梯 纹 锦 蛇 (Elaphe climacophora) 和 四

GN; Bea eee (Llaphe quadrivigata) #4 Eh a, mB

PS fe HE op 4 FU 37 SE A — EBS, (A

大 染色 体 数目 和 形态 基本 类 似 ， 仅 在 相对 长

让

长 期 的 演化 中 保持 着 染色 体 数目 和 形态 的 相

对 恒定 ， 同 时 也 存在 着 种 与 种 之 间 的 微细 的

Becak(1969) 的 报道 ，

差异 。 至 于 属 与 属 之 间 差 异 比较 明显 ， 从 现

有 资料 看 锦 蛇 属 10 种 锦 蛇 第 6 对 同 源 染色 体

为 亚 端 着 丝 点 ， 而 乌 梢 蛇 属 的 第 6 对 为 中 着

丝 点 。

2, 关于 性 染色 体

驼 类 性 染色 体形 态 变 化 较为 复杂 ， 根 据

有 的 种 类 能 发 现 性 染

色 体 ， 有 的 则 检测 不 到 。 能 检测 性 染色 体 的

同 乌 类 的 性 染色 体 相 似 ， 属 于 ZZ/ZW 型 。

雄 性 2 同型， 一 般 为 中 着 丝 点 ， 但 也 有 端

着 丝 点 的 ， 本 文 报道 的 红 点 锦 蛇 和 百花 锦 蛇

属 前 一 种 类 型 ， 马 梢 蛇 属 后 一 类 型 。 肉 性

LW, HASH,

(1) 2 与 WHY KER e AeA

同 ， 如 中 国 水 We (Enhydris salah Au gt

Grit (Enhydris plumbea)Z Be fi fk rH 央

#422 i, TT WE a ig a

(2) ZEW KEMZER, B tt

相同 ， 如 青 Avge (Hydrophis cyanocine-

fus) 2 与 页 均 为 中 央 着 丝 点 。 但 长 短 相差 甚

ve,

(3) 2 与 WW 相 对 长 度 、. 璧 比 都 不 相同 ，

Se Cee my We thy IE akan

LZRTWAZ HR, (2th AW 大 于 2

的 ene A ACHE SB ke (Ala phe bimacula-

) MARR — A, HE 锦 He (1a phe

carinata) A128 JS a ke (Elaphe taeniura) 属

Ja — FH, Becak(1969) 4838 BY (Clelia occi pi-

tolutea) 7, th BWASZH,

AUER AS ALLE MILI RA, ARE

进一步 工作 ，

31

° MF MMA ERS 7 SO Tee rae

*

MRBEEY SFR :9

We :8

3 ; AUS KEL Cy

Sl°0neS'2 4 460bF'OL86'S 二 90 二 下 6 }8=—s CEO TK «= 04+66°C) = 72°04 69°F ZG°OELT°9 20 生 下 09 OL°0-80°TT 5 og te!

= PS anon = wait 如 ee e: 王 ik

HOLL LT 8 PP'OPLe'l 990 址 662 7c0 下 9860 下 09.6 一 35950 下 TS 0 9T 0 上 TZ ET «= SEOFTL TE «= 89°04 OTT q Ey Hy

< = 一

LT°OT8S°9 1970 工 9T B8'OFIZ°S 9770 干 98 0T - 790 干 T19"0T 68°0F16°OT 8 0 干 69"8T 20 T 十 8 02 61°0+98"S? Vv 每

98.0 王 08"Z “970 干 869z 1T8 0 二 oz «=e 2h OF OOF «=: "OF ESF = 9060'S -690 干 06 了 67°0-+-07'8 Ge Gach" cI 全 ae

_— a mas pas = Sf am =e 14.

Q0°ORI9'T FI'OLO9: 870 干 6T 8 ZIOFOT'T G8°OF8E'T GO°OFET'T 90°0FET T LOO+FLT 60°O+ET"T q od

97°0768°S 96°0478°9 G6r'OF19°L 21°0+69°8 0 下 0 0T €9°O19°0T 650 王 68 9T F6'O+PL°02 76°0790°S2 Vv aE:

; = A ae noes ese eee pet tee, f as Si . 芭

IlO-G1°2 - 92°0+60'S G8°0+8S°S 729°0+6L'7 PT'03-29°S (ORO 96"9 LOST CE T-ES8 rer ‘) ai

20°O-79'T LEOFSS'I e0°O+S0°S G60°OFLT'T LEOee' T° SO°OELI*T 6 8270-28 TF 800-20 °F q ae

- 92°0--06'°S §«9st°0+08'9 62°T+L10°S 69°0+%8°0T 76°OLSE'2Z] IlT+S0'S] 69°2-720°02 FL°2+F6°F%2 V 县

zeoror'2 时 "0 平 066"7 二 一 玖 ?0 平 竟 玫 :1620 干 1 208K OTe hr 00 王 环 29 729°0+10'°9 9TT 干 1607 四 Bh

QZ-OS9'T GeOreg'l sg'OrET'S GI'OLIS'T Trorere ge'OFert L0°OFEZT Oe OFT'Z 80°0+9T'T q ch

8¥°008°9 SS°OE9°L QP0FSG°S ES'OLOT OT FOTOS GI'OTIG'OT 07 0 干 98 7T CL OFFL'8T 06°14 19°&2 Vv =

8 9 9 (从 证 (Z)¥ 8 Z I ck 这

¥ Bp aR aye LEY —. 性

Se ye ee SS

fe 3 S| = GG Ih Mw ee Y Se Sai hd I Ah HK

co

32

表 3 四 种 蛇 类 六 染色 你 着 丝 所 位 置 及 核 型 公式

1 2 3 4(Z) 4W) 5 6 7 8 Bm A 4 式

—

A & $8 Mi 28 Re ak BSI MALMAL AY § S 16(7M+1S-+2A)

A fe aR RE M S M MM M A S S 16(™M+7S+ 2A)

rk 38 KE MS Mk MiB o M A S S 16(TM+7S+ 2A)

B th we A S Manco S 1 BE es S 16(8M+ 8S)

io eee | See Ree ee

A COMPARATIVE STUDY ON THE KARYOTYPES OF FOUR SPECIES IN COLUBRIN AE

Yang Youjin Huang Meihua Qu Yunfang Xie Xingfu

(Department of Biology, Zhejiang Medical University)

Abstract

This paper treats of the karyotypes being sex chromosomes, which belong

of four snakes, Elaphe dione, FE, to ZW type, Table 3 gives the compari-

moellendorffi, E. rufodorsata, and son of the karyotypes,

Zaocys dhumnades, in the subfamily The karyotypes of the three Elaphe

Colubrinae, The slides are prepared species are much similar to one another,

with the leucocytes, using a method but differ from that of Z. dhumnades in

described by Qu et al,(1981), that the sixth chromosomes of the three

All the four species.have the same laphe species are acrocentric while

diploid number, 2n=36, the fourth pair those of Z, dhumnades are metacentric,

两 栖 爬 行动 物 学 报 1986 年 2 月 ;

Acta Herpetologica Sinica

pir Pet BA=-39

广东 两 栖 类 寄生 虫 的 研究

IT. 寄生 于 标 胸 峙 的 吸 忠 包括 一

Ye Ae 张 剑 英

浙 种 的 描述

Ee

(华南 师范 大 学 生物 系 鱼 类 研究 室 )

| PYG AS AEE EPR Ze, FRAG HY PAS IP

较 多 ， 国 外 做 了 大 量 的 研究 工作 。 关 于 我 国

两 栖 类 寄生 吸虫 的 报道 有 能 大 仕 (1934)， 吴

光 (1937)、 李 来 荣 (1936、1937、1938)、 人 金

大 雄 (1940、1941、1963、1974)、 陈 心 陶

(1944、1948、1956、1977) 、. 祝 如 海 (1950)、

TL YK (1951). YEHREK(1959, 1977,1980),

fa S= (1959).

IRAE (1984), FENN 4(1938), ABH

(1940), Fischthal and Kuntz(1975),Rin

and Wallace(1961), Wallace(1936) ,Ran-

kin(1938), Yamaguti & Mitunaga(1943),

Conber(1976) 等 人 ， 此 外 在 东北 、 江 西 、

四 川 等 地 亦 有 一 些 记录 。

近年 来 ， 作 者 在 进行 广东 两 栖 类 区 系 调

查 时 ， 曾 对 其 寄生 虫 作 过 一 些 研究 。 现 先 报

MFA RoE Rana spinosa 的 四 种 吸虫 ，

余 者 当 陆 续 发 表 。

发 状 科 Gorgoderidae Looss, 1901

1, wm EH ee ROR Gorgoderina(N eogor-

goderina) zigzagorchis Chin, 1963(A

一 1 )

fA Shia 膀胱 。( 和 寄主 新 记录 ) 。

RAP He OT RRR. A,

he ARR.

BE, B0.674—0, 82422 K,

42. 087—4.152

最 宽 处 在 腹 吸 盘

34

SUK, PU PR(1978),. BR ，

Bia, OM ht F Bil tg, 0.364—0,460x

0.321—0.514% >, BX, PRA RHA

末端 0.321 一 0.420 毫米 处 . BMAKT

口 吸毒 ，0.500 一 0.803x 0.407 — 0,621 2

米 。

学 丸 一 对 ， 甚 大 。 和 斜 列 于 体 中 部 ， 肠 支

AM, PUTS BBS, Cate 虫 体 的 1/3

左右 的 空间 。 长 形 ， 两 端 较 尖 ， 具 有 2 一 4 个

弯 折 。 前 摆 弯 折 较 少 ， 大 小 为 0.428 一 0.599

x0.128 一 0.257 毫 米 。 后备 弯 折 较 多 ， 较

Kk, WSS “2” 字形 ， 但 亦 见 某 些 标本

RE “LZ” BiB, BAW, 大 90.535

一 0.963X0.118 一 0.268 毫 米 。 生殖 孔 开口

FBR Za, TARE AIK,

WRT ACA, a BB, 0.193—

0.332 0.097 一 0.182 毫 米 ， 它 在 卵 赞 腺 之

后 ， 其 前 端 可 与 之 重 亚 ， 在 肠 支 门 侧 或 伸 出

肠 支 之 外 。 唱 黄 腺 块 状 ， 稍 为 分 叶 ， 大 小

0.107 一 0.182x0.064 一 0.128 毫 米 ， 位 于 腹

Rt Zin, SE MAF RRBs BARN

室 间 ， 内 具 大 量 虫 卵 。 卵 大 小 为 0.023 一

0.030 X0,014—0,019%2>K,

以 上 描述 依据 5 个 封 片 标本 〈 观 察 标 本

ex Ty)

附 图 由 林 国 辉 和 潘 洪 乐 同 志 绘制 ， 特 此 致谢 ，

本 文 于 1985 年 2 月 了 日 收 到 。

广东 标本 与 贵阳 标 本 〈 寄 生 于 棘 腹 蛙

Rana poulezger) 相 比 ， 在 形态 上 并 无 明显

ET ec SOY MM A 全 汪

Vo a. Pay

(ADVE 1985)

NH, Me TSAI By “2” FI.

(Rak aaD)T ie a@eke CR1).

表 1 PUMAERS MSCS MRBSSR (Hh: mm)

el

贵 标本

Coit 1963)

寄 主 Rana.s pinosa R. soiien ber

Hh 体 2.086-—4.156 0.674—-0.824 516—6.2 1—1.3

Fl We ah 0.364—0.46 X0.321—0.514 0.58—-0.69

Wi WHat 0.5 —0.803X0.407—0.621 0.73—1.07

前 学 0.428 一 0.599X0.128 一 0.257 1.5 一 1.7X0.19 一 0.41

ja 0.535—0.963X 0.118—0. 268 1.2—-2.0X0.32—0.39

yp 0.193—0.332 0.696—0. 182 0.483—0.56X6.13—0.24

Hee 0.107—0.182 0.064—0. 128 0.2i—0.39x 0.19—0.24

yi 6. 023—0. 0306. 014-0. 019 0. 025—0. 031x0. 016 一 0.019

IT EIT STL SIE a OREN -TI OF OOD OR A eb 上 天

蛙 蠕 科 Batrachotrematidae Dollfus &

Williams, 1966

2. BS = kB Opisthoparorchis — ra-

nae Wang, 1980 (ii Kj2A, B)

寄生 部 位 肠

wR PH ORR, RGR 6 PAK

描述 。

虫 体 呈 椭圆 形 ， 前 端 稍 钝 ， 长 1.177 一

1.658 毫 米 ， 宽 0.621 一 0.813 22k, HOA

自前 端 可 至 沁 丸 末端 水 平 。 口 吸盘 位 于 前

端 ，0.127 一 0.154x0.140 一 0.199 毫 米 。 咽

Ka lil JZ, 0.068—0,086x 0,068—0, 081 毫

米 。: 食 道 长 0.193 一 0.321 党 米 。 肠 支 伸 至 时

HEB, 2 RE PEA a nly daa

0,535—0,674 35k, JR Bie BAGH

tb, AMPAF OWE, 0,151—0,189 x 0,176—

0.18425,

墨 丸 一 对 ， 位 于 虫 体 中 部 之 后 ， 平 列 。

TARY AIG. RIB = AIG A Fal

度 的 缺 刻 (图 2 一 B) ,大 小 为 0.268 一 0.386X

0.241 一 0.321 宇 米 . 阴 茎 囊 细 长 ,起 自 腹 部 吸

盘 前 缘 ， 但 有 些 标 本 可 见 它 向 后 超过 腹 吸 盘

水 平 。 生 殖 孔 开口 于 口 吸 盘 稍 侧 。 阴 茎 塞 大

J\0 ,428—0, 620 X 0,054—0,11742 2K, Gp ML

在 螺 丸 前 方 稍 侧 ， 形 状 可 以 是 圆 形 、 椭 圆 形

或 稍 有 突起 ，0.161 一 0.203X0.182 一 0.214

PhO ERA VIATT WIIR TEAE JW Y 0 -7 入 1 二 了 PT Te a

IRL DE A ONS ENTE PA EIEN AT 9

aK, Ache eH AE sO AY. I, 7

wp fH Zia, Kh) 0,086—0,193 x 0,064—

0.08622°K, WRRIBKAMM, WA A

a He yk, 0,035—0,100x 0,027—0,049 %&

米 ， 分 二 组 分 布 于 虫 体 肠 支 两 侧 及 墨 丸 之 后

Sl], FERS a A A PS AK

FLSp, BAN Wy 0,041—0,046 x 0,022—

0,026 22 米 。 广 东 的 标本 证 实 本 种 具有 受精

囊 ; 阴茎 囊 向 后 可 超过 腹 吸 盘 水 平 。 福 建 标

本 除 食道 外 ， 有 关 量 度 均 比 广东 标本 为 大 。

3, 侧 殖 后 平野 吸虫 Opistpoparorc1is ple-

urogenitus Wang, 1980 〈 见 图 3)

寄生 部 位 :5 01 肠

标本 产地 广东 韶关 、 河 源 。 依 据 10

A St Fron ARG

HH AK Se HAT I,K ZN 7g 1, 712-2, 482

X0,770—1,133>%, ARAM AE Ba

Migs Jo 4a 22 SE IL AR ig ZRF MA, 0.081

一 0.203 又 0.111 一 0.230 毫 米 ， 食 道 长 0.214

一 0.268 毫米 。 口 吸盘 亚 端 位 0.154 一 0.245

x0.181 一 0.256 毫 米 。 肠 支 粗 壮 ， 伸 至 虫 体

后 半 部 ， 止 于 沁 丸 前 。 腹 吸盘 位 于 虫 体 中 横

线 前 缘 ， 大 小 0.194 一 0.264X 0.192 一 0.257

kK, SOMAKD AU.

睾丸 一 对， 位 于 晶体 后 部， 也 9

斜 ， 为 椭圆 形 或 亚 圆 形 ， 大 小 0.312 一 0.624

只 区

Die

x 0.225 一 0.406 毫 米 。 阴 茎 囊 长 棒状 ， 自 肠

支 分 支 处 开始 向 左前 侧 斜 伸 ， 有 些 标本 后 缘

FT SERRA MARMARA 前 缘 ，0.375 一

0.738x0.075 一 0.161 毫米 。 生 殖 孔 开口 于 .

体 前 端 之 侧 ， 距 口 吸 盘 0.161 一 0.278 紧 米 。

划 梨 亚 圆 形 或 椭圆 形 ， 位 于 腹 吸 盘 后 侧 缘 ，

大 小 为 0.214 一 0.289x0.182 一 0.289 毫 米 。

BSH, HHH, 0.096—0,139x 0,075

毫米 。 卵 黄 腺 起 自 食 道 两 侧 ， 向 后 可 达 学 丸

mR, WRK MM, KK) 0,027—0,095 x

0.024 一 0.050 2K FSERAFRRASS

丸 之 间 ， 办 仿 虫 卵 。 卵 0.035 一 0.036X 0.019

—0, 02272,

广东 标本 虫 体 较 大 ， 有 关 量 度 比 原 描 述

稍 大 。

孔 肠 科 Opecoelidae Ozaki, 1925

4, RARFMRB GR) Horairema ori-

-entalis Pan & Zhang sp, nov, Chit

4).

寄主 pk AXE ~Rana spinosa Devise

7 te Rana limnocharis Boie

寄生 部 位 iB

标本 产地 广东 韶关 、 河 源 。 模 式 标

本 保存 于 华南 师范 大 学 生物 系 。

虫 体 中 等 大 小 ， 光 滑 ， 无 车。 长 0.899

一 1.891 毫 米 ， 宽 0.472 一 0.821 Sk, Ww

Ie PAI, 个别 标 本 为 梨 形 。 两 端 圆 钝 ，

尤 以 后 端 为 甚 。

口 吸 盘 端 位 ， 局 椭圆 形 ， 长 Fa FORE,

0.081 一 0.149x0.124 一 0.203 毫 米 。 腹 吸盘

大 于 口 吸 盘 ，0.214 一 0.342X0.225 一 0.364

毫米 ， 位 于 体 中 部 稍 前 约 1/3 处 ， 它 一 侧 与

肠 支 重 登 ， 另 一 侧 与 肠 文 条 有 间距 ， 或 两 侧

WA x. UA hi I, 0.054—0,149x

0.100 一 0.181 毫 米 。 食 道 长 0.095 一 0.203 毫

米 。 肠 盲文 终止 于 近 体 末端

SLAY, BF, A SRI ALE,

位 于 体 中 横 线 之 后 ， 体 长 后 1/3 处 .前 学

0.132 一 0.225x0.118 一 0.257 毫 米 。 后 粤 稍

大 ，0.150 一 0.257X0.128 一 0.257 毫 米 。 具

a, Ue, ZAR LAN

HH, ARH, PH2E BK 0.405—0.662 训

米 ， 宽 0.081 一 0.162 毫 米 ， 它 沿 腹 吸 盘 之 侧

向 前 伸 。 生 殖 孔 开口 于 咽 下 方 食道 之 外 侧 。

RES, WH, CARNAL

EBAY ALT SSeS LA TF S2F.,0.096—0,171

x 0.123—0.19723%K. ERM, KW

至 虫 体 末端 ， 并 几乎 占据 体 后 部 空间 ， 亦 可

Set. Sl. J Seem ee 4 ee

$S HHT NER Al, Tala BSE,

末端 具 卵 ， 它 沿 腹 吸 盘 之 侧 ， 向 前 伸 至 生殖

孔 ， 卵 大 小 为 0.035 一 0.046X0. 027—0.035

HEHE RE YR, ZEBAULD RM, Janay

标本 可 见 有 一 凹陷 。

以 上 撕 述 依据 15 个 封 片 标本 〈 查 看 标本

共 30 人 个， 包括 少数 童 体 在 内 ) 。

本 种 与 Manter (1947) 报告 寄生 于 美

国 Florida 州 的 Odontoscion dentex (Cuv.

& Val.) ,Eques (Bloch &

Schneider), FE. lanceolatus (Linn,) ,Ha-

emulon carbonarium 等 种 动物 体内 的 Hora--

trema crassa Manter，1947 相 似 ， 但 有 下 列

差别 ， 故 应 是 一 新 种 :

1, AAPA A RBA ON FE Al

acuminatus

种 。

2, HON ARN,

x 0,027—0, 03422,

3. 生殖 孔 的 位 置 ， 已 知 种 在 咽 处 ， 新

PENA PF ee ae ZO.

“已 知 种 寄生 于 鱼 类 。

已 知 种 为 0.049 一 0.058

蛙 后 平 告 吸 虫 《 正 体 )

Opisthoparorchis ranae W

图 2A

TRE UR

Gorgoderina (NNeogorgoderina) zigzagorchis

> Chin,

图 1

1980

ang,

1963

ite Ja OF ae He FL

图 2B

Opisthoparorchis ranae Wang,

i98u

38

wu ¢ 0 »

{i Fa a Se

Opisthoparorchis leurogenitus Wang, 1980

图 5

fhe RE Rist,

“38 yeh

be ee Geet

AA 东方 界 孔 吸虫 新 种 ，

Horatrema orientalis Pan et Zhang sp, nov,

cA 让 让

和

ayers *, 及 es, Ci,

a ERA eet See

= vat wet sty 了 | My roy

ae ay Mee of. .

2 eS a

PS eae

tar eatn FZ

wnt

mee

.

STUDIES ON PARASITES OF AMPHIBIANS OF GUANGDONG

|, FOUR SPECIES OF TREMATODES OF Rana spinosa,

WITH DESCRIPTION OF A NEW SPECIES OF Horatrema

Pan Jionghua

Zhang Jianying

Wang Zhigao

(Department of Biology, South China Normal University)

Abstract

This paper deals with four species

of trematodes,Gorgoderina zigzagorchis,

Opisthoparorchis ranae, O, pléurogenitus,

and a new species, Horatrema orientalis,

of Rana spinosa captured from the coun-

ties of Shaoshan and Heyuan, Guang-

dong, The first trematode species is

found to live in the urinary bladder,

the rest in the intestine,

_Horatrema orientalis Pan et Zhang sp,

nov,

Host species, R, spinosa and R,

limnocharis ,

Localities, Shaoshan and Heyuan,

Guangdong,

Location, Intestine,

Description, Body 0.899-1.891 x 0,472

-0.821 (mm),

elliptic or ovoid, obtuse at both ends;

Oral sucker 0,081-0.149x 0.124-0,.203;

Acetabulum 0,214-0,324 x 0.225-0.364, at

theanterior one-third of the body;Pharynx

0,054-0,149X 0,100-0.181;

0,095-0,203; Intestinal crura extending

smooth -and spineless,

Esophagus

to somewhere near the posterior end;

Excretory bladder Y~shaped, bifircating

in front of the posterior testis; Testes

elliptic or ovoid, diagonally arranged,

situated at the

of the body, anterior testis 0,132-0,225

X 0,118-0,.257, posterior testis 0,150-

0,257 0,128-0,257; Cirrus sac 0,405-

0,662; opening on the

outer side of th> esophagus, under the

pharynx; Ovary suboval, 0,096-0,171 x

0.123-0,197,- situated in..front of: the

Vitellaria

posterior one-third

Genital pore

posterior testis; extending

from below the pharynx to the posterior

part of the body, Uterus coiling between

ovary and acetabulum; eggs 0,035-

0,046 x 0,027-0,035,,

The new species is closely related

to Hy crassa but differs in having larger

body and

ecgs, and in the position of the genital

smaller testes, ovary and

pore,

Type specimens are preserved in

South China Normal University,

39

两 栖 爬 行动 物 学 报 1986 年 2 A; 5C1): 40—42

Acta Herpetologica Sinica

广东 两 栖 类 寄生 虫 的 研究

Th. 有 尾 两 栖 类 一 种 中 肠 吸 虫 Mesocoelium 的 记述

eae:

《华南 师范 大 学

中 肠 吸 th Mesocoelium Odhner, 1911

为 两 栖 类 习 见 的 肠 道 寄生 虫 ， 但 新 近 在 我 国

亦 有 鱼 类 寄生 的 记录 CHK, 1980, FIA

云 ，1982) .过 去 国内 的 报道 仅 限 于 有 尾 两 本

类 .;( 唐 仲 璋 ，1977、 汪 请 钦 ，1980) 。 作 者 在

深圳 的 疗 旺 肠 中 采 获 一 种 中 肠 吸 虫 ， 现 报告

aT

4é F% ch A OR BR Mesocoelium

Goto & Ozaki,1929

守 - EN Ag e324 We Paramesotriton

hongkongensis (Myers & Leviton, 1962)

FER

AP He TORR PRI TH.

elongatus

中 国 新 记

录 :

PME, VAR ORR, bo A AAR Ap dita

体 中 部 或 体 之 2/5 处 。

#0 ,524—0, 82442 >K,

口 吸 盘 亚 端 位 ， 大 于 腹 吸 HE, 0.194 一

0.311X0.203 一 0.297 2K, 0A KE IY,

0.059 一 0.167x 10.095 一 0.154 毫 米 。 食 道 长

0,054—0,17622k, Jax, Aik FSH

水 平 。 腹 吸盘 位 于 虫 体 中 横 线 前 ， 体 长 的

1/3 处 ,大 小 为 0.149 一 0.189x 0.135 一 0.189

= ae z

SILO, HRIAIG, FAL, fede terh

40

长 1.295 一 3.371 豪 米 ，

生物 系 鱼 类 研究 室 )

横 线 之 前 ， 腹 吸盘 之 侧 或 稍 前 稍 后 ,0.178 一

0,243 0,148—0,2273>K, PHEW,

贮 精 宫 发 达 起 自 腹 吸盘 之 前 ， 其 后 缘 可 与 腹

吸盘 重 莹 或 相 接 . 大 小 0.086 一 0.205x 0, 059

一 0.162 坚 米 。 生殖 孔 开 口 于 近 肠 又 分 歧 处 。

钊 人 梨 亚 圆 形 ， 或 在 一 侧 咯 有 侧 突 ， 位 于

商 丸 之 后 侧 ， 近 中 横 线 处 ， 大 小 为 0.096 一 ©

0.189x 0,108—0,157 毫 米 。 受 精囊 肾 形

在 尝 丸 之 后 ,卵巢 之 侧 或 稍 后 ,0， eee 206

X0,059—0,162*. FRRIA, uF

Za Bai, AFC ON, ON SAR

4A Za, ASM, laa GAS A

中 部 水 平 ， 形状 不 规则 ， 大 小 为 0.057 一

0.110 0,041—0,11445>, JN0.035—0,043

X 0,024—0, 02722,

本 种 原 为 Goto & Ozaki (1929) 发

现 于 日 本 的 Dieyzazycty1us pyrrhogaster 肠 中 ，

山口 佐 仲 亦 作 过 报告 (Yamaguti，1936) 。 原

仅 知 一 种 寄主 CH EE Rana rugosa) 。 我 国

香港 疗 晨 为 其 新 寄主 ， 广 东 的 标本 在 形态 上

与 原 描 述 相 近 ， 但 有 关 量 度 大 于 日 本 的 标本

(Goto & Ozaki, 1929),

ASSO 198542 2A 7 ABE,

中 国标 本 与 日 本 标本 有 关 量 度 比较 (单位 ，tnm)

四 2 a ra de

体 e 1.78—1.82* 1.295—3.371

体 i 0.42—0. 46 0.524—0.824

ee | 0.22—0.25 0.194—0.311 0. 203—0.297

Bik Q.11 0.054—0.176

np] | 0.065 0.059—0.167X0.095—0. 154

ASW tak 0.17 0.149-0.189x0.135—0.189

SEAL 6.10—6.14«0.07—0.09 0.176—0.243 X0.149—0. 227

PA a 0.13X0.15 0.086—0.205 X6.059—G. 162

Sd x 0.10—0. 11 . 0.096 —0.189x0.108—0. 157

bp 0.040—0.043X0.025—0.027 0.035—0.043 x 0.027—0.629

OSE SO PS SEIT ET EES SS OS TOS SESS WASTES TST

8 yet A AVN 4y2.95--3120.5— 0.6222K,

SO ETS SED ST RNS SU RT ES ES SS SS TE PT

5§0.036—0.051 X0.024—0.02822k.

0.5 mm

长 形 中 肠 吸 虫

Mesocoelium elongatus Goto & Ozaki, 1929

STUDIES ON PARASITES OF AMPHIBIANS OF GUANGDONG

ll, A SPECIES OF Mesocoelium OF URODELES

Pan Jionghua

Zhang Jianying

(Department of Biology, South China Normiu University)

This paper reports a_ parasite,

Mesocoelium elongitus,which is a Chinese

new record,

Host,

a new host,

Paramesotriton hongkongensis ,

Location, Intestine,

Locality. Shenzhen, Guangdong,

The present specimens are larger in

size than the type specimens described

by Goto et Ozaki, 1929, Their bodies

are cylindrical and armed with minute

spines over the anterior half,

Abstract

Measurements (mm) ; Body. 1,295-

3.371 X 0.524-0.824;oral sucker0,194-0.311

x 0,203-0, 2973 Ne

0.189 x 0.135-0.189; pharynx0,059-0.167 x

0,095-0,154; length of esophagus 0,054

-0.176; ovary 0,096-0,189 x 0,108-0,157;

length 0,087-

0,206; 0.176-0, 243 x

0,148-0.208; posterior testis 0.190-0.243 x

0,176-0,227; length of cirrus sac 0,213

-0 423; egg. 0,035-0,043 X.0.027-0.029.

ventral sucker

of seminal receptacle

anterior. testis

4}

PHC Ae “1986 年 2 月 ;5(1):42

Acta Herpetologica Sinica

BODY TEMPERATURES OF SNAKES IN THe FIELDS

Hajime Fukada

(Kyoto University of Foreign Studies,Ukyoku, Kyoto 615, Japan)

Abstract

Body

(BT), air and substratum temperatures

Cae ST) od

in the fields between May 1958 and

October 1969, while studying the growth

(oesophageal) temperatures

snakes were measured

of snakes, Recently I analyzed these

data of temperatures,

The mean BT of Elaphe quadrivir-

gata (Eq, n=1434) is 28.7+SD 3.726,

Rhabdophis tigrinus (Rt, n=1099) 26,8+

4.20C, Elaphe climacophora (Ec,n=83)

27.7+3.15C, Amphiesma vibakori (Av,

n=44) 24,9+3.70C, and Elaphe cons pi-

cillata (Econy n=24) 24 At 318 Ta

Eq and Rt, mean BT of females (29.2,

27.3C) is slightly higher than that of

males:(23.8C, 26.3’), | while, in, other

species no significant differences are

detected between sexes, In Eq, there is

a significant difference in BT between

snakes with prey (29,2C) and without

pray (28.6C) in their stomachs, But in

Rt, no difference between fed and fasting

snakes,

Monthly mean BT of Eq, 25.4€ in

42

March gradually increases toward August

(31,7C) and then decreases in November

(23,0C), and almost constant from June

(30.7C) through September (30,.7C), In

Rt, there are no differences in monthly

mean BT between May (28,7) and June

(28,90), and also July (30,6C )through

(30,5T).

mean BTs of June

September In Ec, monthly

(29.3C) through

September (29,80) are almost constant,

As to Nv and Econ, none was captured

in July and August, and in September

one Nv was caught but no Econ, These

two species seem to prefer lower tempe-

ratures than other species,

In Eq, monthly maximum BTs of

April (35,6C) through October (34,4)

In. RY, those!on

April, May, and October are around

are almost constant,

33°C, and from June to September around

35C. The monthly maximum BT of Ec

is around 310 from March to June, and

around 33© in July through September,

In every species, BT correlates more

closely to ST than to AT,

PYRG TC Tay 物 学 报 1986 年 2 月 ; 5C 1): 43 一 44

Acta Herpetologica Sinica

INFRARED RECEPTION IN SNAKES

Richard C, obs

(Dept, of Anatomy, School of Medicine, Yokohama City University,

Urafune-cho, Minami-ku, Yokohama, 232 Japan)

Abstract

Certain groups of snakes have recep-

tors in the facial and labial region which

enable them to “see” infrared, that is,

These are the Boidae

and the subfamily

heat radiation,

Crotalinae of the

Boidae, the

macroscopic structure and location of the

Viperidae, Among the

receptors differ from species to species,

Some, such as Boa constrictor or Eunectes

murinus, have the receptors embedded in

the labial scales, with no external sign

of them showing, Others havethe recep-

tors located at the bottom of deep or

shallow depressions in the Jabial and

rostral scales, The depressions are called

“SUS. \0f ,. pil orgatis . “According to

the species, the pits may be in the

rostral scales, in the upper labials, in

the lower labials, or in various combi-

nations of these locations.

In the Crotalinae, all species have

only a single pair of pit receptors, one

on each side of the face, in the loreal

region between the nostril and the eye,

Although there are minor differences in

size and configuration of the externalk

pit opening, the pit organs have essen,

tially the same structure in all Crota-

line species,That is, the pit organ con-

sists of an outer chamber and an inner

chamber separated by a thin membrane

called the pit membrane, The outer

chamber has a wide opening facing almost

directly forward in some species, The

diameter of the pit opening is smaller

than the diameter of the pit membrane,

so that radiation entering the pit

produces a pattern of light and shadow

on the membrane, The inner chamber

communicates with the outside through

a small pore at the corner of the eye,

The infrared receptors are located

at the outer surface of the pit membrane,

Radiation striking the receptors raises

their temperature, When the temperature

rise reaches a certain threshold value it

initiates a nerve impulse, i, e,, an

action potential, that travels by appro-

Thus,

since a response depends on raising the

the pit

membrane increases the sensitivity of the

priate pathways to the brain,

temperature of the receptors,

organ by suspending the receptors away

from the smake’s head, making it possi-

ble for a very small amount of radiation

to produce a threshold rise in tempera-

ture, By contrast, the receptors in the

pits of the Boidae are less sensitive,

43

because some of the radiation which

head

structures with which they are in direct

reaches them escapes into the

contact,

In both the Boidae and the Crotali-

nae, the pit receptors are innervated by

branches of the trigeminal nerve, As seen

with the electron microscope, the recep-

tors are clusters of free nerve endings

Shaped like the palm of a hand facing

outward, The clusters have been named

“terminal nerve masses”, and are about

40 um in diameter, They are arranged

in a single layer at the outer surface of

the pit membrane in the Crotalinae, and

at the bottom of the pits in the Boidae

which have pits, When a

prey animal moves within the receptive

warmblooded

field of a pit, the movement of light

and shadow across the layer of terminal

nerve masses provides information about

the size, shape, direction of movement,

etc, of the animal, From behavioral

experiments it has been shown that the

snakes use their pits to detect warm-

blooded prey animals and to direct the

swift motion of the head (this motion

is called a “strike”) used to capture the

prey (in the Boidae) or to inject venom

(in the Crotalinae),

Nerve impulses from the pit receptors

travel across several trigeminal ganglia

to a unique nerve tract in the medulla

oblongata called the lateral descending

44

tract and nucleus of the trigeminal

nerve, This structure is present only in

snakes that have infrared receptors, It

is not found in other snakes, In the

Crotalinae, ‘the nerve impulses next

travel to another medullar structure,

the nucleus reticularis caloris, From

there the impulses travel to’ the contra-

lateral side of the brain and enter the

tectum opticum (superior colliculus),

where their information is processed and

collated with information arriving from

the optical nerve, In the Boidae, the

nucleus reticularis caloris is lacking,

and the

directly from the lateral descending

to the

infrared intormation travels

nucleus contralateral tectum

opticum,

In the tectum opticum, there is a

‘topographical organization of infrared

neurons similar to that of visual neurons,

In addition, many neurons have been

found that respond in various ways to

both visual and infrared information,

If we consider this anatomical and phy-

siological information together with the

information gained from various behay-

ioral experiments, we can conclude tnat

the pits function as a single system

with the eyes in the efficient detection

and capture of warm-blooded prey, on

which snakes with infrared sensitivity

feed wholly or in part,

珊 灯 爬行 动物 学 报 1986 年 2 月 ; 5(1):， Ad

.Acta Herpetologica Sinica

REPRODUCTIVE FREQUENCY OF FEMALE MAMUSHI,

Agkistrodon blomhof fii blomhof fii, IN NATURE

Kiyoshi Isogawa

‘(Yomeishu Seizo Co,, Ltd., Central Research

Laboratories,

Kushikino Branch Lab,, No, 2248, Shimimyo, Kushikino,

Kagoshima 896, Japan)

Abstract

Reproductive frequencies of female

Mamushi-s were examined in nature and

outdoor captivity, Proportion of gravid

females in nature was 36.6% (sample

size.6832),which was smaller than would

be expected in a biennial population and

greater than in a triennial one (P<0,01,

respectively),

females

le oursoot taptivivy,

(continuing p,46)

multi-note call, In central Taiwan and

the Ryukyus the former is predominant,

while in Miantianshan, Guishan and

Jiaxian the latter predominant, From

the field observations, multi-note call

seemed to play some roles in vocal in-

teractions between males in the breeding

aggregations, Because the breeding sites

of central Taiwan and the Ryukyus(tree

holes or bamboo stumps) are dispersed

sporadically in the forest, the frogs there

don’t form breeding aggregations,

From these comparisons, it is con-

in adult shape and

reproduced some young in 2 or more

successive years,

To conclude.female Mamushi-s have

the potentialitiés of reproducing every

year, They will be, however, forced to

reproduce nearly every three years by

the severe environmental circumstances,

especially by the severe food-supplies,

in nature,

cluded that the central Taiwan popula-

tions are identical with R,eiffingeri of

the Ryukyu Islands(=type locality) and

that the populations of Miantianshan,

Guishan and Jiaxian should be treated

as a distinct new species, Resemvlance

acoustic features

suggest close relationships between the

two, while the remarkable differences in

breeding habits and larval development

provide an interesting problem regarding

evolutionary shift in reproductive stra-

tegies,

两 栖息 行动 物 学 报 1986 年 2 月 ) 5(1)，46

Acta Herpetologica Sinica

ANURAN AMPHIBIANS OF TAIWAN AND THE RYUKYU ISLANDS,

THE eiffingeri GROUP OF TREEFROGS (RHACOPHORIDAE)

Mitsuru Kuramoto

(Department of Biology, Fukuoka University of Education,

Munakata, Fukuoka, 811-41 Japan)

Abstract

Several populations of Rhacophorus

(2) eiffingeri from Taiwan and the Ryu-

kyu Islands were compared, The frogs of

central Taiwan (e, g, Xitou and Guan-

ziling) are similar to those of the Ryu-

kyu Islands in morphometric values of

15 body parts, Dorsal color often chan-

They have

back and

ges from brown to green,

calcareous spinules on the

males have large thenar tubercles, The

frogs from other Taiwan populations

(e, g, Miantianshan, Guishan and Jia-

xian) are significantly smaller in their

body size, never change dorsal ground

color, and lack calcareous spinules and

large thenar tubercles,

Observations of breeding habits and

Jarval development revealed more conspi-

cuous differences between the two groups,

The frogs of central Taiwan, as well as

those of the Ryukyus, lay eggs singly

on the inner wall of tree holes or bamboo

stumps where a small quantity of water

is accumulated, Jelly coat is adhesive

and clutch size estimated is about 80,

Tadpoles are unique in their depressed

body, dorsally situated frontal

mouth parts with huge beaks and poorly

developed labial teeth, and oviphagous

eyes,

46

food habit, In the laboratory, tadpoles

vigorously attacked conspecific eggs,broke

the jelly coats and eventually ate the ova,

In contrast, the frogs of Miantian-

shan and Guishan lay eggs on the ground

near the edge of water, Outer jelly coat

is tough and not adhesive, Clutch size

is about 180, In an experiment, it was

shown that hatching was inhibited both -

in water and on land, and most embryos

hatched when they were transferred from

dry to wet conditions, This

that the hatching of embryos in the field

Tadpoles are

indicates

is stimulated by rainfall,

of typical standing-water type and grow

in ponds or pools, They did not attack

the conspecific eggs,

The two groups have 2n=26 chro-

mosomes consisting of 5 large and 8 small

pairs, Karyotype obtained from popula-

tions of central Taiwan is similar to that

of the Ryukyus, but differ

of Miantianshan and Guishan

from that

in that

pair no, 1 is significantly longer, pair

no, 3 has higher arm ratio and small

pairs are shorter,

All populations analyzed have two

kinds of and

call

(see p,45)

calls, single-note

两 栖 朴 行动 物 学 报 ”19886 年 2 月 ; 5C1),47

Acta Herpetologica Sinica

GEOGRAPHIC VARIATION OF CLUTCH PARAMETERS OF

THE SALAMANDER, Hynobius nebulosus tokyoensis

Tamotsu Kusano

(Department of Biology, Faculty of Science,

Tokyo Metropolitan University)

Abstract

Since the size of eggs may affect

considerably the growth and survival

of hatchlings in species with no faren-

tal care, egg size is one of the most

important parameters in understanding

their

studies show that egg size varies among

reproductive strategies, Recent

populations or closely related species in

a variety of animal groups, In order to

elucidate the ultimate factors determi-

ning egg size, we need tocompare egg

size among populations in detail, and

to search environmental factors cor-

responding to variation of egg size, In

this paper, the interpopulational varia-

tion of clutch parameters of the sala-

mander, Hynobius nebulosus tokyoensis is

reported, and the factors affecting it is

discussed,

Hn, tokyoensis breeds in a small

and is distributed

along the Pacific coast of Honshu island,

chietly in the Kanto district, First, a

detailed comparison of clutch parameters

pond in early spring,

was made between two populations:

Habu and Kanaya, The result shows

that there were significant differences

in egg size,clutch size,and total clutch

volume, Since body size of females also

differed significantly, analysis of co-

variaace was made to adjust this differ-

ence, When compared with females of

the same body size,egg and clutch sizes

differed significantly between two popu-

lations again, but total clutch volume

did not, From these results, it is con-

cluded that there is a significant dif-

ference in allocation of reproductive

materials to individual offspring between

of 22

-27 populations were surveyed to know

populations, Secondly, a total

the magnitude of intraspecific variation

of egg and clutch sizes, The mean egg

and clutch sizes of a population showed

a great geographic variation; that is,

2 5-3.0 mm in diameter (8-14 mm® in

volume) and 50-140, respectively,

Correlation and multiple regression

analyses were performed to find envi-

ronmental factors corresponding to the

geographic variation. of clutch para-

meters, Among them, annual mean tem-

perature was found to be most closely

related to that variation, Egg size was

negatively correlated with annual mean

temperature, and clutch size was posi-

tively correlated with it, that is, the

salamander produces a small clutch of

large eggs under cool climatic condi-

tions, and a large clutch of small eggs

under warm climatic conditions,

47

两 栖 疏 行动 物 学 报 1986 年 2 月 5( 1): 48

Acta Herpetologica Sinica

GEOGRAPHIC VARIATION AND SYSTEMATICS IN THE TOADS OF

THE Bufo bufo COMPLEX FROM CHINA AND SURROUNDINGS

Masafumi Matsui

(Biological Laboratory, Yoshida College, Kyoto University)

Abstract

Multivariate analyses were applied

to geographic variation of 40 morpho-

metric characters in 43 samples of the

Bufo bufo complex from Far East USSR,

China,

systematic revision is

Korea, and a

and Taiwan,

proposed, Toads

of this group are notoriously difficult

to classify, and Asiatic members have

long been treated as subspecies of Euro-

pean B, bufo, but are currently specifi-

frommt rp

linensis Nikolsky from Sakhalin is only

cally differentiated sacha-

slightly divergent from several conti-

nental populations and is synonymized

with B. gargarizans Cantor, Comparison

of populations of common toads from

northeastern China and most part of

central China failed to reveal distinction

of B,

Instead, populations from eastern central

asiaticus from 8B, — gargarizans,

A8

China (Fujian) * and China

(Sichuan), once synonymized with B,

western

bankorensis, were found to be divergent

from more northern populations and are

regarded as a distinct subspecies of B,

gargarizans, Several taxonomic problems

remain unresolved for the stream breed-

andrewsi Schmidt and B, 6,

Schmidt and Liu; they are

tentatively treated as a distinct species

Loo

Barbour

ing B,

wri ghti

andrewsi, B,

and are referred

bankorensis from Taiwan is

regarded as valid species; it resembles

the geographically remote B, andrewsi,

but is completely distinct from adjacent

populations of B, gargarizans ssp, B,

minshanicus Stejneger ‘and B, tibetanus

Zarevsky are also treated as distinct

species,

两 栖 爬 行动 物 学 报 ” 1986 年 2 月 ; 5(17):49

Acta Herpetologica Sinica

e

FOOD ITEMS OF MAMUSHI, Agkistrodon b, blomhof fii, IN NATURE

Sadaaki Mistui

Sueo Higashizono

(Yomeishu Seizo Co,, Lid,, Central Research Laboratories,

Kushikino Branch Lab, , 2248 Shimomyo Kushikino,

Kagoshima 896, Japan)

Abstract

Food-items contained in the sto-

machs of Mamushi-s, Agkistrodon 6,

blomhof fii, were observed in the nature

from 1967 to 1984,

387 Mamushi-s were captured near

Kushikino and 43,.7%(169

them had one or two, sometimes more,

their

tively, The total number of items were

211, of which Amphibia tormed 71,1%

(150 specimens), Mammalia 8.6% (17

specimens) , Pisces 7.6% (16 specimens) ,

Reptilia 6.6% (14 specimens), Opistho-

goneata 6,2%(14 specimens) and Aves

0.5% (1

classifying

snakes) of

food-items in stomachs respec-

specimen), The results after

these

groups were as follows, The numbers in

items into smaller

parentheses mean the frequencies,

Amphibia: Rana nigromaculata (35) ,

Rana limnocharis (35), Rana rugora (4),

Rana japonica(4) , Rhacophorus '‘schlegelii

(21), Hyla arborea (3), Triturus pyrrho-

gaster (27), unknown(21)

Mammalia: Microtus (15), Mus

musculus(1), Urotrihus(1)

Reptilia: Takydromus tachydromoides

(7), Natrix vibakari(4), unkown(3)

Pisces: Misgurnus anguillicaudatus

(14), Anguilla japonica(1).,Chaenegobirus

vrotaenia(1)

Opisthogoneata: Scolopendra(13)

Aves: Muscicopa narcissina(1)

To conclude, the food-items which

were detected in the stomachs of Mam-

mushi-s captured in the nature were

classified into 6 classes and 17 species,

And 87,6% of these items were observed

during the active seasons from June to

August, There were, however, no clear

relations between the food—varieties and

the body-sizes in Mamushi-s,

49

两 福 下 行动 物 学 报 1986 年 2 月 ; 5(17);,50

Acta Herpetologica Sinica

GROWTH AND FOOD CONSUMPTION OF MAMUSHI,

Agkistrodon b, blomhof fii, IN CAPTIVITY

Akira Moriya

Sueo Higashizono

(Yomeishu Seizo Co,, Ltd,, Central Research Laboratories,

Kushikino Branch Lab, 2248 Shimomyo Kushikino ,

Kagoshima 896, Japan)

Abstract

Seven female and two male new-

born mamushi, Agkistrodon 6 .blomhof fii,

were raised to maturity in two years,

They did not

on weighed

hibernate and were fed

mice, Their mean body

weight and mean total length grew from

6.0g and 22 lcm to 121,3g and’ 54/7

cm, There were cyclic peaks in body

weight and total length specific growth

rate, Formulae Y=854X°%.?78 for female

and Y=680X°*-**4 for male were obtained

length (Xm) and body

weight (Yg), The monthly increment of

between total

body weight was more in proportion

of total length to

Body

correlated

length with total weight of

than the increment

the monthly food

weight (Yg) was also more

than total

consumption,

5

food

and approximate with equations Y=331

(1—e7%- 154-0, 00173x)2, 088 for female and Y=

TIZ{1 6, % °8e 0. 00% Ox ee rtor, mallet nae

significant

consumption (Xg) in both sexes,

change was observed in

conversion efficiency(increment of body

weight/weight of food consumption x

100%) due to the age, total

body weight of the

length, or

snakes in either

sex, Increment of total length and body

weight during two years were correlated

with conversion efficiency and weight

of total food consumed, The strongest

correlation, in these four relations, was

of body

total food con-

observed between increment

weight and weight of

sumed.

两 栖 爬 行动 物 学 报 .1986 年 2 月 ，5(17)!512-52

Acta Herpetologica Sinica

A NOTE ON TAXONOMIC PROBLEMS OF THE

AGAMID LIZARD Japalura IN TAIWAN

Hidetoshi Ota

(Department of Zoology, Faculty of Science, Kyoto University)

Abstract

All the

Japalura have been combined as J .swin-

Taiwanese populations of

honis and divided into three subspecies:

J. s, swinhonis from northern region,

J..s, formosensis from western region,

and J, s, mitsukurii {rom eastern region

including Lanyu Island, Liang and

Wang(1976) noted that there were some

places where two of these three subspe-

cies occurred syntopically, It is; howe-

ver unlikely that two subspecies belong-

ing to a single species coexist syntopi-

cally according to the biological defini-

tion of species, In the present study, I

revised the current classification of

Japalura in Taiwan, taking the above-

mentioned problem into consideration,

I examined morphological characters

of 249 specimens from eight localities of

Taiwan, as well as of 555 specimens of

J. polygonata from eleven localities of

the Ryukyu Archipelago for compari-

sons,Some of them were also examined

for genetic divergence with the technique

of starch gel electrophoresis,

Among 29 specimens from Taibei,

northern Taiwan, there were two types

in the hind

limb length (HLL) in relation to snout

to vent length (SVL): short-leg type

(S-L type) and long-leg type (L-L

distinct from each other

type), The HLL/SVL values in the S-

L type were slightly smaller than those

rer eat Om those

in the L-L. type were

polygonata, whereas,

constantly

greater than those in J, polygonata and

agreed with the values in the specimens

from central,and southern Taiwan and

Lanyu,

The S—L type showed characteristics

as follows: head not much elongated;

body moderately compressed; nuchal

and dorsal crests only slightly devel-

oped; upper oral mucosa yellowish pink,

On the other hand, those in the L-L

type were: head much elongated; body

strongly compressed; nuchal and

dorsal crests remarkably developed;

upper oral © mucosa dark gray, The

numbers of interorbital scales, suprala-

bials, infralabials and mid-body scale-

rows in the S-L type were significantly

tite ol type.

Moreover, the S-L type was constantly

smaller than those in

differenciated from the L-L type in a

combination of allele of some loci such

as LDH-1,2 and SOD, In most of these

features, the S-L and L—L type agreed

with J. polygonate and the’ specimens

from the other regions of Taiwan, res-

pectively,

From the comparisons of the fea-

ol

tures of the present specimens with those were included in J. swinhonis and that

in the previous descriptions, the S-L the form regarded as the nominal sub-

type seemed to represent Js. swinhonis, species is allied more closely to J, poly-

and the L-L type and the- specimens gonata than to the other two subspecies,

trom central and southern Taiwan Therefore, the latter two subspecies

represent J, s, mitsukurii and/or J, s, should be removed from J. swinhonis

formosensis , and redescribed as a good species, J,

The results of the present study mitsukurii ,

has revealed that at least two species |

一 -一 一 一 一 一 -一 一 一 -一 一 一 一 一 -一 -一 -一 人 -人 人 信人 一 一 -全 一 -一 -一 一 一 一 一 -一 一 一 一 一 -一 一 一 -一 -一 一 人 人 人 人 一 一 人 个 一 -一 -一 -个 个 -人 个 个 一 -一 - 仆

中 日 两 栖 疏 行 动物 学 学 术 讨 论 会 在 广州 召开

由 中 国 两 栖 想 行动 物 学 会 倡议 ， 与 日 本 国 恨 出 两 栖 类 学 会 共同 主持 召开 的 “中 日 两 栖 有 爬行 动物 学 学 术 讨

论 会 ”， 于 1985 年 8 月 26 日 至 31 日 在 中 国 广州 市 华南 师范 大 学 举行 。 出 席 会 议 的 ， 有 中 国 代表 50 人 ， 日 本 国

代表 15 人 ， 美 国 代表 ?人 与 瑞士 国 代表 1I 人 。 会 议 共 收 到 论文 170 篇 ， 其 中 绝 大 部 分 均 在 会 议 上 宣 于 ， 全 部 中 方

代表 的 论文 及 日 方 代表 的 论文 摘要 ， 均 已 分 别 发 表 在 《两 栖 爬 行动 物 学 报 》 一 九 八 五 年 第 四 老 第 二 、 三 四 期 及

一 九 八 六 年 第 五 卷 第 一 期 上 。 中 国 华南 师范 大 字 校 长 潘 炯 华 教 授 在 大 会 上 作 了 题 为 “中 国 两 栖 卜 行 动物 学 研

究 的 进展 ”的 报告 。 日 本 国 代表 : 日 本 蛇 族 学 术 研 究 所 所 长 泽 并 芳 男 教授 作 了 “亚洲 地 区 的 蛇 咬 竹 症 ”， 上 日

本 横 浜 市 立 大 学 RC, Goris 博士 作 了 “ 蛇 类 的 红外 感 爱 ”， 日 本 福冈 教育 大 学 仓 本 满 教授 作 了 “琉球 群

岛 和 中 国 台 湾 省 的 无 尾 两 栖 类 ”，| 日 本 岛 根 大 学 满 户 武 司 教授 作 了 “有 尾 目 小 鲍 科 的 核 学 研究 ”的 特别 讲

演 。 大 会 上 上， 美国 与 瑞士 国 部 分 代表 应 邀 作 了 学 术 报告 : 美国 康 乃 尔 大 学 K, AdlerHMHMA “i Rey

的 定向 行为 ”， 美 国 新 墨西哥 州立 大 学 民 ， Conant 教授 讲 题 为 “北美 癜 属 蛇 类 的 动物 地 理学 与 亲缘 关系 ”，

KAPRMNZAKEK, V, Kardong 教授 讲 题 为 “响尾蛇 咬 一 一 防御 与 攻击 行为 ”， 美 国 斯 密 桑 宁 研 究 院

J, G, Frazier 博 士 讲 题 为 “海外 的 研究 ”， 瑞 士 洛桑 绾 族 馆 主任 Jean Garzoni 的 讲 题 为 “ 蛇 类 的 饲养 ”。

广东 省 委 副 书记 、 广 东 省 人 民政 府 副 省 长 王 屏 山 , 广 东 省 科学 技术 协会 主席 .著名 屁 册 学 家 薄 昔 龙 教授 等

广东 省 、 广 州 市 负责 同志 出 席 了 开幕 式 并 发 言 祝 轩 会 议 成 功 。 暨 南大 学 梁 启 沫 教授 代表 广东 省 动物 学 会 向 大

会 致 视 媳 。 出 席 开 幕 式 的 还 有 新 闻 界 人 士 及 广东 省 有 关 动 物 学 研究 单位 的 代表 ， 以 及 中 山大 学 、 暨 南大 学 、

华南 师范 大 学 的 生物 学 系 师 生 。

会 议 期 间 ， 代 表 们 参观 了 广东 省 曲 湖 山 自 然 保 护 区 ， 中 国 科学 院 华 南 植物 研究 所 所 长 郭 做 郑 与 广 未 唤 顺

出 研究 所 副 所 长 秦 狼 亮 向 代表 们 介绍 了 保护 区 的 动 植物 情况 。 广 州 动物 园 选 出 部 分 两 栖 疏 行动 物 送 到 华南 师

范 大 学 供 代 表 们 参观 。 华 南 病 范 大 学 生物 系 与 笃 类 研究 室 邀 请 全 体 代 表 光 临 指导 。 此 外 ， 代 表 们 还 抽空 浏览

了 广州 市 容 ， 并 在 珠江 夜 游 时 与 华南 师范 大 学 师 生 联欢 。

9 月 1 日 至 5 日 ， 部 分 代表 到 海南 岛 坝 王 岭 进行 短期 学 术 考 察 。 在 海南 岛 期 间 ， 代 表 们 顺道 参观 了 设 在 亿

县 那 大 的 华南 热带 作物 学 院 与 华南 热带 作物 研究 所 ， 由 该 所 副 所 长 引导 代表 们 参观 了 植物 园 。 美 国 代 表 CK,

Adler 教授 与 日 本 国 代 表 R, C, Goris 博 士 还 应 海南 大 学 之 邀 为 该 校 师 生 作 了 学 术 报告 。 海 南大 学 校长 林 英

教授 在 琼 苑 了 琢 究 寺 待 了 全 体 代 表 ， 海 南 行政 区 党 政 领导 应 邀 作 陪 欢 迎 代表 。

中 日 两 栖 眼 行动 物 字 字 术 讨论 会 的 主席 团 由 以 下 专家 学 省 组 成 : 中 国 两 栖 疏 行动 物 学 会 的 代表 潘 烟 华 教

授 、 丁 汉 波 教授 与 赵 尔 安 副 研 究 员 ， 日 本 国 代表 团 的 正 、 副 团 长 R，C. Goris 博 士 与 松井 正文 博士 ， 美 国 的

玉生 dler 教 授 ， 瑞 士 国 的 Jean Garzoni 专 家 。 潘 灿 华 担任 主席 团 主席 R. C, Gofis 与 丁 汉 波 担任 副 主 席 ，

赵 尔 癸 担任 秋 书 长 。 会 务工 作 由 华南 师范 大 学 校 部 各 处 、 生 物 系 与 鱼 类 研究 室 的 部 分 同志 承担 ， 中 国 科学 院

成 都 生物 研究 所 两 栖 卜 行动 物 研 究 室 的 部 分 同志 也 参与 协助 。 由 于 僵 体 工作 人 员 的 共同 努力 与 辛勤 劳动 ， 全

体 代 表 的 友好 配合 ， 会 议 进 行 十 分 顺利 ， 按 预定 计划 完成 全 部 日 程 ， 达 到 了 预期 的 目的 。 会 议 不仅 充 分 交流

了 学 术 成 果 ， 与 会 各 国 代表 还 建立 了 牢固 的 学 术 友 谊 。 在 究 会 与 联欢 会 上 中 外 代表 同 台 演 出 ， 放 上 声 高 歌 ，

来 表达 共同 友谊 与 欢乐 心情 。 年 过 七 自 的 丁 汉 波 教授 ， 也 主动 上 人 台 高 歌 一 曲 ， 他 说 这 是 几 十 年 来 第 一 次 - 唱

K, KSI, WIT 2. ( +H EE] PNG Th Yo SB RA A)

52

PMC AMIR 1986422 A; 5(1)，53 一 5

Acta Herpetologica Sinica

SNAKEBITES IN THE ASIAN AREAS

Y. Sawai

(The Japan Snake Institute, Y abuzuka-honmachi,

Nitiagun, Gunma 379-23, Japan)

Abstract

Venomous snakes responsible for bite

in the Asian Areas are species of Agki-

strodon, Trimeresurus,V ipera,Naja, Ophi-

ophagus, Bungarus and Hydrophis, Howe-

ver, the distribution of these snakes va-

ries among the different countries, Thus

the mortality rate of bites, which depend

on the kind and population of venomous

snakes, are higher in the Philippines,

Thailand, Burma, Sri Lanka and India,

Naja

caeruleus and Vipera russelli species are

On the other

from

where bites by naja, Bungarus

predominant in number,

hand,

Japan,

lower rates are recorded

Korea, Hong Kong, Taiwan,

Malaysia and Indonesia, where bites by

pit viper such as Agkistrodon and Tri-

meresurus species predominate, Seasnake

bites are also a problem among fisher-

men in Malaysia and Thailand,

Seasonal patterns in snakebite

depend upon the atomospheric tempera-

ture and the agricultural activity in

each area, The bites extended over a

wide range from the teens to fifties,

Most of the bites occurred in agricul-

tural field, in residence and on road,

where there is frequent and close contact

Although

most of the snakes are nocturnal, two-

between humans and snakes.

third of the bites occurred during day-

light, when the snakes lie under cover,

Bites by Vipera russelli occurred mainly

in agricultural field while the victims

are working, whereas bites by Bungarus

caeruleus occurred at night when the

victims are asleep. Bites by Trimeresu-

rus flavoviridis and Naja naja occurred

both in daylight and night hours, The

extremities are the most sites of bites,

although the ratio of the bites between

the upper and lower extremities varies

with the habits and of the

snakes.

species

Fatality due to snakebite depends

on the toxicity and the amount of venom

injected into victims, The amount of

venom ejected by a snake depends on

the amount of venom in the venom gland

and on the agressiveness of the snake

and also the site of the body of the

victims penetrated by the fangs, On the

other hand, secretion from Duvernoy’s

gland of Rhabdophis tigrinus is highly

toxic, however, severe envenomation

rarely occurs when the patient is injured

by the rearmost maxillary teeth of the

snake,

Swelling at the locus of bites is one

of the most characteristic symptoms of

bites by species of Agkistrodon, Trimere-

Ophiophagus and Naja,

surus, Vipera,

53

Extensive swelling is often accompanied

by vesicles, Hemorrhage is another sym-

ptom of bites by Agkistrodon, Trimere-

surus and Vipera species, In severe enve-

nomation, both swelling and hemorrhage

extended not infrequently far from the

locus of the bite,

tissue does not always occur in these

Although necrosis of

bites, it often results in motor distur-

bances after the wound had healed, as

seen in bites by T. flavoviridis or Naja

naja, Systemic symptoms such as para-

lysis, systemic hemorrhage and coagula-

tion of blood and acute and cronic state

of shock. Drowsiness, ptosis of eyelids,

blurred vision, drooling of saliva, diffi-

culty of speaking, dyspnea and uncons-

bites by Naja,

Bungarus and Hydrophis species. Syste-

ciousness appear in

mic hemorrhage such as ecchymosis and

prolonged coagulation of blood occur

also in severe envenomation by species of

Calloselasma rhodostoma, Deinagkistrodon

acutus, Vipera russelli, Echis carinatus

and Rhabdophis tigrinus. More serious

effects of venom are hemorrhagic and

necrotic lesions in internal organs such

as kiduey, lung and heart in fatal bites

of V. russelli or A, blomhof fit, In such

cases patients expire after. three to ten

days of subacute diseases, In fatal bites

by the habu most deaths occur within

24 hours, Vomiting, hypotension, cyano-

sis and rapid and formicant pulse are

the characteristic symptoms.

About 300 deaths

annually from the Philippines, mainly

were reported

due to bites by NV. n. philippinensis. Most

of the deaths may be attributed to ina-

dequate supply of antivenom to hospital

fd

and inadequate Nt by medicine

men, Thus, the fatality rate among trea-

ted patients was 12.5 percent, as com-

pared to 63,6 percent among victims

who died outside hospital without recei-

ving any medical treatment.By contrast,

the fatality rate was 7,7 percent among

victims of NV. n. Raouthia bites treated

in hospital in Thailand where the sup-

ply of antivenom seems fairly good.

B, multicinctus’ occur in Taiwan,

Hong Kong and mainland China and

account for 20 percent of the total bites

in Taiwan, where the fatality rate is 23

percent, The antivenom is produced in

Taiwan, B, caeruleus is also a cause of

fatal bites Lanka,

Antivenom is available from India, Bites

Thai-

and other

in’ India «and » Sri

by B, fasciatus occur widely in

land, Malaysia, Indonesia

countries of Asia. However the morbid-

ity and mortality rates are relatively

low as compared to those bitten by

multicinctus and caeruleus, owing to the

docile habit of the snake and consid e-

rably low toxicity of the venom. On

the other hand, B. candidus is highly

toxic as compared to fasciatus, Ophio-

phagus hannah is widely distributed thro-

ughout Southeast Asia and India. Howe-

ver, report of the bite are inirequent

owing to the jungle habit of the snake,

Bites by V. russeili make an impor-

tant contribution to the fatality rate

among snakebite victims in Burma,

India sand. Sri Lankgy In» jtatal

systemic hemorrhage and drowsiness are

Cases

observed in addition to local swelling

and cellulitis, and most of the deaths

occur within 24 hours of the bite. On

the other hand anuria or oliguria caused

by acute renal failure often resulted in

chronic death within a few days after

the bite. Echis carinatus viper bites are

reported in India, The fatality rate is

not higher than that caused by V. rus-

selli bite owing to the smaller size of

the snake, A characteristic symptom is

systemic hemorrhage such as gum blee-

ding, although local signs are not mar-

ked, India is the only source of antive-

nom,

Bites by 7. flavoviridis (habu) are

very common on the Amami aad Oki-

nawa Islands of Japan, Bites by T,

limited to the

Isiand in Okinawa, The number ot habu-

elegans are Yaeyama

bites averaged 610 annually during the

nine years from 1962 to 1970, The hig-

hest morbidity rate per 1000 was 4,5 on

the Tokunoshima Island. Necrosis at the

locus of bite occurred by 6,8 percent,

and the incidence of motor jdisturbances

after the wound had healed was 4.5

percent, The fatality rate was 0.9 per-

cent, All of the patients received 20-40

ml of purified antivenom, More than 60

percent of the total bites in Taiwan are

4}

by T. mucrosquamaius and T, stejnegeri,

and most of the patients are treated

with medicinal herbs, although divalent

antivenom against both venoms is pro-

duced, 7. albolabris, T. popeorum, T.

macrops and 7, stejnegeri are called

green pit vipers and it is very difficult

to distinguish bites

About 30 percent of the total bites in

their clinically,

Thailand are due to green pit vipers,

Fatal bites are very rare, although the

bites are widely distributed over Sou-

theast Asia, Bites by A. blomhoffi (ma-

mushi) are common in Japan apart from

the Amami and Okinawa, Bites by A.

and A,

saxatilis are reported from Korea, A, 0,

6b. brevicaudus, A, caliginosus

brevicaudus also occur in China, Regio-

nal lymphadenopathy and swelling of

the bitten area are the major signs of

envenomation, but blurred vision and

drowsiness were observed in some cases,

A prolonged state of shock and acute

renal failure were the main cause of

death,

More than 70 percent of the total

bites in West Malaysia occurred in the

northwest area of the Malay Peninsula,

where 75 percent of the bites were cau-

sed by Calloselasma rhodositoma, The same

species was responsible for 49,3 percent

of the total bites in Thailand, Swelling

and necrosis of the tissue are very com-

mon, with subcutaneous bleeding and

vesicle formation, Systemic symptoms

such as prolonged coagulation of blood

and hemorrhagic diatheses occur in some

cases, Deinagkistrodon acutus occur in

Taiwan and south China, In severe cases,

both local and systemic hemorrhage and

prolonged coagulation of blood are cha-

racteristic sequelae, Hypnale hypnale

bites are common in Sri Lanka, altho-

ugh the mortality rate is very low.

Conclusively, more detail epide-

miological and clinical analysis of snake

bite in the Asian areas should be pro-

moted to decrease the severe and fatal

cases, The effectiveness and method of

should be

reinvestigated to improve the medical

distribution of antivenom

treatment of bite, In parallel with the

99

improvement of treatment of bite, deve- be encouraged to decrease the fatality

lopment of prophylactic toxoid against rate,

Bungarus, Naja and Vipera bites should

新 ,书简 介

《世界 两 栖 动 物种 一 一 一 本 分 类 学 与 地 理学 参考 书 》 (AMPHIBIAN SPECIES OF THE

WORLD: A TAXONOMIC AND GEOGRAPHICAL REFERENCE) 于 1985 年 8 月 由 美国 堪萨斯 州 爱

伦 出 版 有 限 公 司 (Allen Press，Inc, ) 与 分 类 学 协会 (The Association of Systematics Collections， 简

称 ASC) 联合 出 版 ， 编 者 Darrel R, Frost,

本 书 共 732 页 ， 除 正文 642 页 外 ， 还 有 二 篇 附录 ， 一 篇 解释 文献 缩 略 语 ， 另 一 篇 说 明博 物 馆 缩 略

语 ， 最 后 是 索引 部 分 。 它 记述 了 全 世界 的 两 栖 动 物 共 4,014 种 ， 隶 属于 3 目 37 科 41 亚 科 ， 其 中 无 尾 目 23 科 ; 有

尾 目 9 科 ; 无 足 目 5 科 。 联 合 国 环保 计划 (The United Nations Environment Programme) 34 wt H FER

和 危 野 生动 植物 国际 贸易 会 议 秘书 处 (The Convention on Internationel Trade in Endangered Species of

Wild Fauna and Flora Secretariat) 为 本 书 搜集 原始 数据 提供 资金 。 三 年 来 ， 有 21 个 国家 的 约 名 两 栖 动物

学 家 为 本 书 撰写 及 审阅 稿件 ， 我 国 的 胡 淑 琴 研究 员 参 与 撰写 蛙 亚 科 物 种 ， 并 审阅 中 国 物种 的 有 关 稿 件 ， 赵 和 尔

必 副 研 究 员 也 审阅 了 所 有 中 国 物种 的 有 关 稿 件 。 世 界 两 栖 疏 行动 物 学 会 议 (World Congress of Herpeto-

logy) 委托 编 委 会 负责 保管 本 书 的 计算 机 存储 资料 ， 以 便 日 后 随时 可 以 修正 、 增 补 和 再 版 此 书 。 这 是 WCH

和 AsSCc 的 一 项 长 期 合作 计划 。

世界 两 栖 朴 行动 物 会 议 名 录 审 定 委员 会 (WCH Checklist Committee) ABI GH Sid: “这 本

《世界 两 栖 动物 种 >》 是 本 世纪 第 一 本 具有 如 此 规 异 的 两 栖 动 物 名 录 参 考 书 。 要 准备 这 样 一 本 书 的 精确 的 分 类

学 资料 ， 显 然 不 是 一 个 人 万 至 少数 几 个 人 力所能及 的 事 。 因 此 本 省 的 编 委 会 成 员 人 选 ， 不 仅 要 考虑 其 对 两 栖

动物 的 某 些 科 或 动物 类 群 的 专业 知识 ， 还 要 考虑 其 对 全 世界 的 两 栖 动物 学 家 的 了 解 和 熟悉 。《 世 界 两 栖 动物

种 > 一 书 确实 是 21 个 国家 的 绚 名 撰写 者 和 审阅 者 的 一 种 国际 性 大 协作 的 劳动 结晶 。… 编 委 会 递 癌 参 与 本 书 纺

审 工 作 的 各 国 两 栖 动 物 专家 表示 训 心 的 感谢 ，… 尤 其 感谢 主编 Darrel R, Frost, (hAK—- WOR SNM

的 问世 ， 献 出 了 近 四 年 的 闻 勤 劳动 。

本 书 及 时 收入 了 我 国 近年 来 在 两 栖 动 均 分 类 研究 方面 的 新 成 就 ， 如 : 在册 UE WE A, PR SE

TE AK FG HE aE RYE Brachytarsophrys ,和 依据 沙坪 角 蟾 建立 的 无 耳 奖 属 4tymzboanrobprys; 在 有 尾

目 中 ， 依 据 原 订 巫 山北 鲍 〈 三 施 氏 小 鲍 ) EVN Bese (并 将 拉丁 名 更 正 为 Livia), Bie s (A ypselo-

triton) PRAYER (Cynops), eM (Echinotriton) (EAE (Tylototriton) 的 亚 属 ,等 等 。 此 外 ，

本 书 在 以 下 一 些 方面 的 安排 ， 与 我 国 习 侍 沿 用 的 分 类 不 同 ， 如 : 对 我 国产 应 蛙 种 类 的 属 称 采 用 zolobps; tk

Ra Dubois (1980) WRI, Ketel (Vibrissaphora) SfAM sé WS 属 (Leptobrachium); 将 原 隶 树 峙 属

(Rhacophorus) 中 的 leprosus 改 隶 Theloderma js, japonicus, pollicaris, robustus 改 隶 Buergerials,

dennysii, dugretei, feae, leucomystax, mutus, omeimontis 改 隶 Polypedates 属 ， 将 原 隶 Rhacophorus

fens effingert 5)asR/) WHS (Philautus) 的 doriae 与 vittatus 改 隶 Chirixalus 属 。

本 书 按 无 尾 目 、 有 尾 目 、 无 足 目 ， 分 别 将 目 中 各 种 按 科 名 的 拉丁 字母 顺序 排列 ， 在 各 科 中 详 列 已 知 属

种 。 对 各 属 种 依次 记 其 模式 种 ( 属 ) 或 模式 标本 号 《种 )， 模 式 标 本 产地 ， 分 布 以 及 与 分 类 有 关 的 不 同 见解 等 。

总 之 ， 本 书 是 全 世界 两 栖 动物 科 属 种 的 全 面 记述 ， 是 了 解 世界 两 枉 动 物种 的 重要 文献 。 如 需 此 书 ， 请 按 下 列

地 址 联系 购 关 :

Amphibian Species of the World

EO: Box. 368

Lawrence, Kansas 66044.

MY ods, a

AAA — EEE Eee

陈 年 长

《成 都 生物 人 研究 所 。

56

两 栖 假 行动 物 学 报 «1986482: 5C1): 57—58

Acta Herpetologica Sinica

KARYOLOGICAL STUDIES ON HYNOBIIDAE, CAUDATA

Takeshi Seto

(Department of Biology, Faculty of Education,

Shimane University,

Matsue 690, Japan)

Abstract

Sixteen species of hynobiid sala-

manders are currently known in Japan,

Among them 14 species belong to genus

Fynobius, They are found mostly in the

breeding season;some species are living

in limited localities and some are wi-

dely distributed in Honshu, Shikoku

and Kyushu, Members of this genus are

divided into two groups; the pond type

and the mountain-stream type, which

are so classified by the breeding habi-

tat and the shape of egg and larvae,

The karyotypes of all Japanese spe-

cies of Hynobiidae have been examined

in the past few years by the squash te-

chnique with intestinal epithelia and

gonadal tissues from adult animals, as

well as the air-drying technique with

embryonic tissues,

Bight of 9 FHlynobius species of the

tokyensis ,

pond type, i, e, nebulosus,

dunni, abei, nigrescence, lichenatus, ta-

kedai and tsuensis, have the same chro-

mosome number (2n=56) and have si- -

milar karyotypes, But interspecific kar-

yotype difference is detected in some

elements of the medium-sized (pair nos,

10-13) and the small-sized (nos, 14-28)

chromosome groups, Exceptionally Hy-

nobius retardatus living in Hokkaido has

40 chromosomes and the karyotype dit-

fers largely from other pond type spe-

cies, but the nuclear DNA content is

similar with known Hynobius species

ranging irom 33 to 38 pg,

The mountain-stream type species

including 1, naevius, kimurae, stejne-

geri and boulengeri have 58 chromoso.

mes each, with an exception of H,

okiensis having 56 chromosomes, A sli-’

ght karyological difference among these

species are also distinguishable in me-

dium-sized and small-sized chromosome

groups, Salamandrella keyserlingii (2n=

62) has an unique karyotype, bearing

10 pairs of uniarmed large chromosomes,

Biarmed elements are fewer than other

hynobiid members, Onychodactylus japo-

nicus, a lungless salamander, has the

largest number of chromosomes in order

Caudata, 2n=78, This high number is

due to the presence of uniarmed micro-

in the

that the FN (number of chromosome

chromosomes constitution, so

arms) indicates similar amount to other

hynobiids,

The karyological features of Hyno-

biidae are defined as follows: (1) high

chromosome number, 2n=40 to 78, (2)

bimodal formula owing to the presence

ot

of mactochromosomes and microchro- number, and the production of uai-

mosomes, (3) asymmetrical owing to modal and symmetrical karyotype in the

the simultaneous presence of meta- caudate Amphibia,

centric and telocentric chromosomes of From this, point of view, Hynobi-

very different sizes, As described by idae and Cryptobranchidae (2n=60) are

Moreschalchi (1975), in the course of defined as the most primitive salaman-

karyological evolution there exists a ders in Caudata,

jendency toward lower chromosome

-一 一 一 ~ 一 人 人 一 人 人 全 一 一 全 人 全 一 天 -一 一 -一 一 一

日 本 于 美 国 两 栖 疏 行动 物 学 家 访问 成 都

1985 年 9 一 10 月 ， 先 后 有 三 批 日 本 与 美国 的 两 枉 想 行动 物 学 者 赴 成 都 访问 ， 进 行 学 术 活 动 。 现 报道 如

7 ° Pa

1985 年 9 月 7 日 ， 刚 结束 了 参加 中 日 两 栖 有 爬行 动物 学 学 术 讨 论 会 ， 日 本 学 者 吉田 朝 启 、 三 井上 克明、 五 十 咱

a. THAW, BAMA, ROY, PHEASKWRAF HAA, ZABFRMWEZKS HF AK, V,

Kardong 教授 ， 与 中 国 科学 院 成 都 生物 所 参加 广州 会 议 的 代表 ， 从 广州 同 机 飞 抵 成 都 ， 进 行为 期 8 天 的 学 术

访问 。 这 批 上 日 美学 者 主要 是 到 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 两 栖 想 行动 物 研 究 室 泰 观 和 查 看 标 本 的， 政 .V.

Kardong 教授 与 日 未 国 弟 绳 县 公害 卫生 研究 所 所 长 吉田 朝 启 博 十 还 应 邀 到 四 川 大 学 作 了 学 术 报 告 .日 本 稳 美

国学 者 作为 四 川 省 科学 技术 控 会 的 客人 ， 在 省 科 恢 刘 国 宣 副 主 席 与 学 术 部 华 迪 副 部 的 等 同志 的 陪同 下 ， 先 后

参观 游览 了 乐山 大 佛寺 、 灌 县 都 江 震 、 杜 甫 草堂 、 式 侯 祠 、 新 都 宝 光 训 等 名 胜 古 迹 与 成 者 动物园。 省 科 协 副

主席 周 王 振 、 冯 彬 撒 、 刘 国富 等 同志 还 会 见 并 余 请 了 日 本 与 美国 学 者 。

1985 年 9 月 15 日 到 21 日 ， 根 据 中 国 科 守 技术 协会 与 美国 科学 院 “ 高 级 学 者 交换 计划 ”, 关 国 康 妨 尔 大 学 神

经 生物 学 与 行为 学 专家 发 Taig Adler 教授 从 北京 到 成 都 进行 学 术 访 问 。 四 川 省 科学 技术 协会 常委 赵 尔 室 代 表

四 川 省 科 协 到 机 场 钨 接 。 在 成 前 期 间 ，Adter 教授 应 四 川 省 动物 学 会 与 中 国 两 栖 上 爬行 动物 学 会 之 六， 在 省 科

协 料 技 演讲 厅 为 中 学 教师 与 生物 学 界 作 了 题 为 “动物 行为 学 研究 的 进展 ”与 “美国 的 全 竭 学 教学 ”的 报告 。

Adler 教授 还 专程 访问 了 中 国 科 学 院 成 都 生物 研究 所 两 栖 恨 行动 匠 研 究 室 ， 并 应 邀 作 了 “中 国 与 北美 两 栖 外

行动 物 的 比较 ”的 专题 学 术 报告 。 根 据 中 国 科 协 与 美方 交流 计划 的 安排 ， 中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 副 研 究

员 刀 和 尔 安 与 助理 研究 员 吴 贯 夫 陪 同 Adler 教 授 到 峨眉 山 进 行 了 短期 野外 考察 。

1985 年 10 月 ?日 到 12 日 ， 与 福建 师范 大 学 合作 进行 我 国 沿海 海 色 研究 的 美国 学 者 ] .GErazief 与 S. S,

Frazier 从 南京 到 成 都 进行 短期 学 术 访 问 。 在 中 国 科 学 院 成 部 生物 研究 所 副 所 长 赵 尔 室 陪 同 下 ，Fraziet 博士

参观 了 该 所 两 栖 锥 行动 物 标本 ， 并 游览 了 成 都 市 及 近 半 的 名 胜 古 迹 。

58

两 栖 疏 行动 物 学 报 ”1986 年 ?月 5(1)，59 一 60

Acta Herpetologica Sinica )

ECOLOGICAL SIGNIFICANCE OF TEMPERATURE-DEPENDENT

SEX DETERMINATION IN REPTILES

Shoji Tokunaga

(Department of Biology, Faculty of Science,

Kyushu University 33, Fukuoka 812, Japan)

Abstract

/

(1) Temperature-dependent Sex

Determination in Reptiles

Recent work indicated that sex

differentiation of some reptiles is con-

trolled by

during embryogenesis (reviewed in Bull

1980, 1983, Tokunaga 1982), This me-

chanism has been termed “temperature-

incubation temperature

dependent sex determination” (TSD),

TSD is observed in a variety of

turtles, lizards, and crocodilians, One

species of snake,two of lizards and one

of turtle, however, lack TSD, In some

lizards, Agama agama and Eublepharis

macularius and an alligator, Alligator

mississippiensis, a warm temperature

produces males and a cool temperature

produces females, This pattern is rever-

sed in most turtles, A third pattern of

TSD is seen in females developing at an

extremely low as well as high tempera-

ture, and males developing at interme-

diate temperatures, This pattern is ob-

served on some turtles, Chelydra_ ser-

Chry-

semys picta and a crocodile, Crocodylus

pentina, Sternotherus odoratus,

jOhnstoni ,

(2) TSD in Gekko japonicus

Female Gekko japonicus were obtai-

ned in Fukuoka City, Japan and were

kept in a laboratory at room tempera-

ture, All eggs collected within 24 hr

after. being laid were incubated at

constant | or temperature, The

sex of hatched identified

by histological’ check of their

room

geckos was

gonad

or by the presence and/or absence of

Mtillerian duct,

Histologically, all testes and ova-

ries were clearly differentiated at the

time of hatching, Hermaphroditic

gonads were never found, A part of

this study was published in Tokunaga

(1985) .

A. Incubation at constant temperature

Eggs were incubated at constant te-

mperatures, 20, 24, 26, 28, 30 and 320.

Eggs incubated at 200 never hatched,

The sex ratios of the hatched lizards

varied at all incubation temperatures,

The male/(male+ female)

0.07 (Number of geckos=14) at 24T,

0.22 (23) at 26C, 0.76 (21) at 28°C,

0°22 (23) at '30C ‘and’'024(21)° at 32-0",

Binomial tests showed that the dispari-

ratios were

ties of the sex ratios from 1/2 were

statistically significant at all tempera-

tures, The difference in the sex ratios

59

between 26 and 280 and between 28 and

300 was significant (P<0,005,x7-test) ,

B, Incubation at room temperature

Female geckos laid eggs from late

May through July in 1984 at room tem-

perature, The eggs were incubated at

room temperature, The geckos hatched

from late July through mid September,

The daily

rature during

varied from 21,6C to 30,30.

Eggs with mean incubation tempe-

mean of the air tempe-

the incubation period

rature below 27C produced more males

than females, Those with mean incuba-

tion temperature over 28C _ produced

more females than males, The differ-

ence in the number of males and fema-

les between the two temperature

were significant (P<0,025, x*-test) .

These results show that the sexual

ranges

determination in Gekko japonicus is af-

fected by the constant incubation tem-

perature as well as by the fluctuating

one,

(3) The significance of studying

TSD

Studies of

sex determination has its significance

temperature-dependent

in the field of theoretical biology and

also on the conservation of wild reptiles

and of farming reptiles,

A, Challenge to the Present Theoreti-

cal Biology

60

In some populations of reptiles,

highly skewed sex ratio was observed,

The hatchling sex ratio of Alligator

mississippiensis in Louisiana was 0,17

(Ferguson and Joanen, 1983) and that

of Graptemys pseudogeographica was0,24

(Bull, 1983), It is very interesting why

the skewed sex ratios were favored by

these reptiles with TSD, The theoreti-

cal biologists have not yet found con

clusive answer to the question,

B, The Significance of TSD on the Con-

servation of Wild Reptiles

Recently, some reptiles, especially

sea turtles, are severely endangered, In

order to conserve them, artificial rea-

ring was conducted, The present conser-

vation practices, however, may be pro-

ducing all male, all female, or even

(Morrealle et al, -

1982) , because even a change of 1 to 20

intersex hatchlings

can make a considerable difference to

the sex ratio of the hatchlings (Mrosov-

sky & Yntema 1981),

C. Application of TSD to the Farming

of Reptiles

TSD enables the manipulation of

sex ratio by controlling the incubation

temperature of farmed reptiles, Repro-

ductive efficiency can be increased by

biased sex ratio to females, We can

also increase profitable sex,

两 栖 爬 行动 物 学 报 1986 年 ?月 ; 5C1): 61-62

Acta Herpetologica Sinica

THE CLASSIFICATION OF THE GENUS Agkistrodon WITH

21 SCALE ROWS IN EASTERN ASIA

Michihisa Toriba

(The Japan Snake Institute)

Abstract

In the review of the Korean Agkis- —

Gloyd (1972) recognized three

species in Korean Peninsula, Thus his

trodon,

study clearly indicated that A, halys in

the sense of Pope (1935) is “actually

several related species,

After the death of Dee releayd > hss

monographic study on the genus Agkis-

made up ot

trodon is completed by his friend, Dr,

A, blomhof fii blomhof fii (Boie) +++. eee

A.D» brevicaudus Stejneger-+:+++ +++ ++

A uo dubitatus Goyd eee eee eee

AG siniticus Gloyd 9 9

wie Dy ussuriensis Emelianoy:+-+++++-+:

A, caliginosus Gloyderrsecsreeseceeeseeee ens 二

Among them, three forms, brevicaudus,

dubitatus and siniticus, are very similar

and only show slight difference in colo-

ration, Thus I treated them as a single

subspecies, Obrevicaudus, in this study

for the convenience of discussion,

In describing A,.caliginosus as a new

species, Gloyd mentioned the following

characters as characteristic features of

this species, Higher number of ventrals

and subcaudals than brevicaudus; longer

tail than brevicaudus; dark color in tail

tip of adult snakes, pink tongue; loreal

longer than high, subrectangular dorsal

Before the

they

Conant, and in press now,

publication of this monograph,

published the summary on the classifi-

cation of Agkistrodon halys-blomhof fii

complex in 1982, According’ to them,

the genus Agkistrodon with 21 dorsal

scale rows in Eastern Asia is classified

as follows:

Japan

Korean Pen,, and Northeast China

‘Hebei, China

Changjiang Basin, China

Northeast China and USSR

Korean Pen,

body blotches, In the observation of

live ussuriensis from USSR, I have noti-

ced that the characters mentioned above

are similar to those of ussuriensis, The

only difference seems to be the shape ot

blotches on dorsal body, However, this

character is variable in both caliginosus

Gloyd noticed

of caliginosus

and ussuriensis, Even

some specimens having

round blotches like

tongue coloration of ussuriensis seems to

brevicaudus, The

be not known to Gloyd, furthermore, In

general, ussuriensis is far more similar

to caliginosus than to brevicaudus,

61

两 栖 仆 行 动物 学 报 1986 年 2 月 ; 5(1): 62

Acta Herpetologica Sinica

HERPETOFAUNA OF OKINAWA ISLANDS, RYUKYU ARCHIPELAGO

Masanao Toyama

(Okinawa Prefectural Office of Education)

Abstract

Okinawa Islands are located in the land The habitat has mainly been classi-

central part of Ryukyu Archipelago, fied in three types, I think, The first is

The Islands consist of the largest Oki- Mountains and Terraces, the second is

nawajima island and of many small is- Limestone Terrain and Rolling Upland,

lands which are surrounding the big is- the third is both of them, The habitats

land LI triedto fit the habitat of Amphi- of the herpetofauna of Okinawa, the

bia and Reptilia in generalized physio- main island, and the surrounding small

graphic pattern (Flint et al,, 1959); islands, as well as the habitat of each

(1) Mountains, (2) Dissected Flanking species are discussed, The herpetofauna

Terraces, (3) Intricately Dissected Ter- of these islands are influenced by geo-

rain (4) Rolling to Dissected Uplands, graphical, phsiographical and ecological

(5) Limestone Terrain, (6) Level low- factors,

Therefore J considered that caliginosus is whereas those of brevicaudus and blom-

the synonym of ussuriensis which is a hof fii are markedly higher than wide,

distinct species from blomhoffii, To test Such an interspecific variation of verte-

this idea, I have made the study on the brae is known also in European Vipera

characters which is not used by Gloyd, ISzyntlar, 1984), The ratio of head

In the osteological study, I have fength to snout-vent length is also dif-

found that the shape of vertebrae shows (erent between ussuriensis and brevicaudus

large variation between the species and or blomhof fii, The former has shorter

will become an important character in head,

the classification of Agkistrodon species. In conclusion, I recognize the fol-

In ussuriensis including caliginosus, neu- lowing forms, A, blomhoffii blomhof fii

ral spine and hypapophyses are more in Japan: A, blomhof fii brevicaudus in

depressed than in brevicaudus, Then in Korea and China; A, wussuriensis in

cervical vertebrae, neural spine of ussu- northeastern China, USSR and Korea,

riensis is markedly wider than high,

PORES hm SiK 1986422 A; 5(T):， 63 一 65

Acta Herpetologica Sinica

ON PHYSICAL CONDITIONS FOR SUCCESSFUL HATCHING

OF THE EGGS OF HABU, Trimeresurus flavoviridis

Chokei Yoshida

Takao Kamura

Yasutetsu Araki

(Okinawa Prefectural Institute of Public Health, Japan)

Abstract

J+. -datreduction,

HABU, Trimeresurus

is the most poisonous land snake among

flavoviridis ,

four species which occur in the Ryukyu

Islands and gives rise to more than 300

snake bites every year,

Ationg = several countermeasures

against this local public health problem,

breeding control of this snake within

residential areas has been considered as

one of the most effective

ways of

segregating man from HABU,

HABU is relatively more stubborn

than the other three poisonous land sna-

kes and séems to survive ot proliferate

even in the midst of a buzzing town

area, provided the following three main

offered. @ suffi-

cient population density of both sexina

closed area, @ sufficient

living conditions are

amount of

food animals such as lizards, bitds,small

mammals, @) natural and artificial ca-

vities with suitable physical conditions

for their aestivation and hibernaton,

Sciefitific information, however,

about the cavities used by HABU for

their. breeding and hibernation is very

scarce, .

The object of this series of obser-

vations and experiments was to know

about general features of the breeding

cavities of HABU and to determine the

critical physical conditions for hatching

the eggs of HABU,

I. Preliminary Tests,

1, Temperature in a breeding

cavity,

An underground breeding cavity of

HABU was casually found ona slope of

a bushy hill in August 1979,

In its vicinity, an analogous hole

was made soon and temperature in it

was iteasured with a _ self-registering

thermograph for five days,

Test revealed constant temperature

ag i af Oe

Humidity was not measured because

of instrument disorder.

2, Temperature and humidity at

a laboratory corridor.

Five eggs were found casually laid

by an escaped HABU on the floor of

corridor, Temperature and humidity

of the air around the eggs measured

with a self-registering thermograph

were revealed to be almost constant

between 25—270, 80—82% R.H.,

All five eggs failed in hatching,

3, Influence of overhumidity on

hatching,

63

Five odd-numbered eggs of a uterine

batch set on a dry cotton bed and the ©

remaining five even—aumbered soaked in

water 2 cm deep, were

seven weeks in. an underground shelter

with constant temperature and humidity

at 266 and 96% R.H.

The five soaked eggs swelled double

size, Yet,all ten of both groups hatched

successfully by the end of the seventh week.

I. Humidity Test in a BIOTRON,

To get. more accuracy of critical lo-

west humidity, observations were made

on. two groups of eggs,! one in, the

BIOTRON

and.humidity adjusted to. 26C and 85%

R.H,., and the other as a control on,a

with. constant temperature

wet bed in a constant room temperature

at..30C, .;Half,. of) the.-eggs, inj he

BIOTRON were exposed,to air current

with the velocity.of ca, 0,5m/sec, and

the rest were. set... in a box. lightly

covered, to protect from the wind,

All the twenty eight eggs in the

BIOTRON failed in hatching. irrespecti-

ve of the wind velocity at the surface

of the egg shells, . while the. control

group showed much. higher.

rate, 86%.

VV. Discussion and. Summary,-

It is seldom that one has a. chance

to witness the eggs laid by feral

HABU, Even when found by

structure of the den may, often be de-

chance,

formed and leaves no space for original

conditions,

People in the habitat of HABU,

through experiences,have vague know-

breeding spot of HABU,

to them that feral

ledge of

and it is obvious

64

observed: for:

hatching

HABU lays eggs only in a secluded

unseen cavity, the 3

But, no scientific report has yet

been made about general features and

physical conditions of the interior space

of it,

Physical conditions in-the space of

a. breeding cavity can be summarized in

five factors, temperature, humidity, air

current, illumination, and other tangi-

ble effects,

The latter three factors are thought

to be subordinate to and. dependent on

temperature and humidity, because when

these two satisfy the requirements of a

breeding cavity in the natural world, the

“other three will conjointly follow them,

Furthermore, temperature is also. subor-

dinate mainly to the prevailing atmo-

spheric conditions during the breeding

season from July to September, and .af-

fects the eggs mildly, with wider range

of variation,

Therefore, the most dominant .and

vital physical condition for the hatching

of eggs of HABU) is .considered.to,..be .

the humidity, in the breeding cavity...

The temperature 270, measured: in

a simulated underground cavity. can be

thought as a suitable thermal condition

preferred naturally bya. feral

HABU, 7 .

The second group of different uterine

batch exposed to the humidity 80~82%

Ry bk,,aad to

25~27:C,\ failed in, hatching, sugg est-

pregnant

the suitable temperature

ing that the critical lowest humidity. at

suitable temperature level might.be

higher than 82% R.H,

While another. third batik divi-

| PUNE Tay 1986482 C1) 65 — 08

Acta Herpetologica Sinica.

Geographic variation of HKumeces elegans

Tsutomu Hikida

(De partment of Zoology, Faculty of Science, Kyoto University)

Abstract

The geographic variation of Eumeces elegans was studied, using 216 specimens

from 14 localities; Ningguo (Anhui), Chongan and Nanping (Fujian), Wanxian

(Sichuan), Kunming (Yunnan), Taibei, Hualian, Tianxiang, Ruisui, Puli, Nanshanxi

and Gaoxiong Nanxiaodao, Baisha (Taiwan), The multivariate analyses were applied

to these populations in the scutellation and the measurements.

Out of ten meristic characters in the scutellation, the significant , differences

among the populations were found in the following six characters: the numbers of

supralabials in contact with posterior loreal, supercilliaries, nuchals, fourth toe

subdigitals, mid-body scale rows and mid-—dorsal scales, Therefore, the canonical

discriminant analysis was applied to all the populations, using these six characters,

PASS ee

ded in two groups all hatched in a cave

(shelter) with constant suitable tempera-

ture 26 and humidity 96% R,H.,sug-

gesting that the critical lowest humi-

dity might not exceed 96% R.H, Eggs

soaked half in water showed strong resi-

stance to excess humidity yielding - the

same hatching rate.100% as the contro}

batch,

Test in a BIOTRON ‘showed that

the eggs of HABU

higher than 85% R.H., for.

hatching ,

require humidity

successful

Our experiments are too scanty and

casual to be more than suggestive for the

critical physical conditions,

However, the critical lowest humi-

dity may safely be determined between

85~96% R.H,

Finally, rough speculative demar-

cation of critical and optimum range of

temperature and humidity for the hatch-

ing of eggs of HABU were set between

20~37C, 90~100% R.H, and 25~27C,

95~100% R.H, respectively, tor dis-

cussions, 2

VY. Acknowledgements,

The authors are indebted to Prof,

Ichiro Miyagi, Ryukyu University, for

the use of BIOTRON.

The results of the analysis showed that Penghu population was distinctive in the

first canonical component, which was mainly affected by the number of the fourth

toe subdigitals, The populations from the continental China, Taiwan Island and

Diaoyu Islands were overlapped each other in the first two canonical components,

Thus, it is impossible to divide them, Moreover, Penghu population differed from

the other populations in coloration; Dorsal color in adult was light brown in this

population, but dark brown in the other populations, Also even young adult fema-

les lost vivid coloration in Penghu population, but young adult female retained

such coloration in the other populations,

The principal component analysis was applied to adult males, using the follo-

wing 13 measurements in log scale: snout to vent length, axilla to groin length,

snout to shoulder length, head length, head width, head depth, eye diameter, snout

to eye length, eye to ear length, snout to ear Jength, fore limb length, hind limb

length and fourth toe length. The first principal component represented the size and

the second the proportion roughly corresponding to the relative size of head to leg. .

In each population, as males grew in size, their heads became relatively large and

legs became relatively short, Such changes begin when males become mature, The

matured males in Penghu population were smaller in size than those in the other

populations, The populations of Gaoxiong and Ruisui, Taiwan Island, also showed

similar tendency like Penghu population, The canonical discriminant analysis using |

these 13 measurements also separated the populations of Penghu, Gaoxiong and Rui-

sui, from the remaining populations, These ditferences, howerver, seemed to reflect

merely the different mature size, which may be affected by environmental factors.

The above analyses indicated that Penghu population had somewhat differentia-

ted from the other populations and that there were slight apparent differences

among continental and Taiwanese populations,

两 栖息 行 动物 学 报 ”1988 年 2 月 ; 5C1): 67—69

Acta Herpetologica Sinica

PERS ES SOC ES TEPR AMES OOS OS OF EN

N

AAA OS

和 报 :

x

NA oLe 929 FSO FOL OL OLOL ALL ALS

HAL ILE We EME 〈Vibrissaphora iui)

She PERN OTe

On the Reproductive Habit of Vibrissaphore liui of Jiulomgshan, Zhejiang

九龙 山 位 于 浙江 省 西南 部 ， 遂 昌 县 境 内 ， 东 径

118"52 ,北纬 28 21'。 属 武夷 山系 但 霞 岭 的 一 个 分

支 。 山 高 坡 陡 ， 林 木 繁 益 ， 阴 闭 度 大 。

学 安 影 蟾 是 根据 Pope(1926) 在 福建 尝 安 地 区 采

得 标本 ,， 于 1947 年 命名 的 。 据 文献 ， 江西 井冈 山 ，

福建 武夷 山 、 浙 江西 南山 区 ; 约 在 北纬 25 一 2 之

闻 ， 海 拔 700 KU LAOH, BERBER OD 最

广 的 一 个 种 。 但 该 蟾 个 体 生态 研究 尚 缺 乏 报道 。 作

者 于 1983 年 11 月 和 1984 年 11 月 ， 对 浙江 省 九龙 山 地

PAA 3o8 Se Be RF AE 8 进行 调查 研究 。 现 报道 如

下 :

1. 性 别 鉴别

雄 蟾 的 体 长 ， 前 辟 的 宽度 显著 大 于 肉 性 个 体 。

测量 43 SHS, LASHER, CEWEK

89.13(80.20-—100.00) 2E7K, WERE 79.40(68.20

—96.50) 毫米 。 雄 蟾 比 肉 桨 平均 体 KK 11.2%.

HE, EWES ATR EEE oT BY 16.15014.50—19.90)

毫米 和 7.60(5:90- 一 10.50) TEAR, BESSA EE 度 比

PEWS TK 21.25 狗 。 雄 蟾 前 营 在 繁殖 期 才 变 粗 。

雄 蟾 繁殖 期 上 唇 缘 角 质 刺 发 过。 观察 43 号 标本 ，

角质 刺 数目 很 不 稳定 ,每 侧 角 质 刺 1 一 3 枚 不 等 ( 表 1)，

即使 在 同一 条 山 溪 中 所 采 的 标本 ， 上 唇 缘 角质 刺 数

目 亦 不 相同 。 刺 基部 宽 为 3.5 一 5.5 富 米 , 刺 高 为 2.9

一 3.7 毫米 .一 般 前 刺 小 ,后 刺 大 ， 旬 亦 有 前 刺 大 后

刺 小 的 实例 〈 图 9)。 其 中 更 有 一 例 标 本 角质 刺 分 上

下 两 列 排列 。 室 内 饲养 自 11 月 20 日 到 11 月 25 且 角 质

刺 先后 全 部 脱落 ， 基 部 留 下 米黄 色 的 软组织 ， 然后

慢 慢 吸收 掉 。 据 文献 记载 ， LEAH

质 刺 ， 仅 在 相应 部 位 有 米黄 色 小 点 。 本 文 发 现 13 号

’

x 1 AEE BR Fa ASE TE

A AMO LD Tl LITE A the Oot Be

AM LER

a a Ak LA A SU a 7 MTT

Ze LER mk MB i

角质 刺 数 FH AH BW i ae Oh ee

| 1 2 4.6 FY

1 2 sr ngea sD

2 1 1 a3

2 2 237), 68 加 4

3 2 3 6.9 [5

2 3 4 9.8 |. As

3 et 总 DT

2 9 下

eT, 5 BRAM LE ees 都 有 一 枚 角质

刻 〈 图 10)， 而 刺 其 小 ， 刺 基部 宽 为 1.1 一 1.2 毫米 ，

刺 高 为 0.7 一 1.1 毫 米 。?2 号 标本 一 仙 有 米黄 色 小 点 ，

mais Ark, RA 号 标本 上 唇 缘 每 侧 各

AS ARH YN

ye FH |) GE: Be WS

MHA BARR,

2. TREE iy

He Ms ENR HE — ARTE AR ART, SRK ABE

Bek, WE, MPOAU ES, EWR. Be

全 年 大 部 时 间 生 话 于 陆 上 ， 据 当地 群众 介绍 OFA

县 地 有 在 溪流 附近 的 草 从 ， 林 下 枯 梳 落叶 层 ， 林 中

大 石 块 下 和 新 开垦 的 玉米 地 。 繁 殖 季节 才 集 中 到 山

溪 中 。 产 卵 场 所 的 选择 ， 一 般 都 在 山 溪 的 上 游 或 上

滑 到 溪流 的 源头 ， 水 流 比较 平缓 ， 或 仅 有 间断 流水

地 段 。1984 年 11 月 8 一 10 日 ， 于 海拔 1100 米 处 的 一

本 文 照片 由 曹 未 元 同志 摄影 ， 谨 此 致谢 。

本 文 于 1985 年 2 月 5 日 收 到 。

背部 皮肤 比 叭 性 影响 松 ty,

67

条 水 浅 而 流速 慢 的 山 溪 中 ， 取 350 米 ， 宽 2 米 的 地 段 ，，

偿 晚 根据 鸣 声 对 雄性 个 体 进 行 数 量 统计 ， 共 有 37

只 。

3. 繁殖 时 间 和 行 ;

影 蟾 的 繁殖 季节 性 很 强 ， 繁 殖 期 短 。 根 据 当地

群众 反映 ， 浙 江 地 区 在 立冬 前 后 才能 听 到 鸣叫 ， 小

雪 鸣 叫 终止 。1983 年 在 九龙 山 调 查 采 集 的 记录 是 :

11 月 3 日 开始 听 到 鸭 叫 ，7、8 日 采 到 孵 粒 ，10 日 左右

发 现 大 量 卵 群 。 检 查 8 日 采 到 的 9 只 只 蟾 ,发 现 有 2? 只

已 产 卵 ，7 只 未 产 。 解 训 2 只 未 产 卵 的 具 蟾 ， 其 卯 粒

ES Mu AMINE, BURT RMA ee

进入 临产 期 。 但 也 发 现在 同一 地 区 ， 随 着 柄 息 地 海

拔高 度 的 升 高 ， 产 卵 期 提早 ， 一 - 般 海拔 每 升 高 100

米 ， 了 鸣叫 提早 1 一 2 天 〈 表 2)。11 月 10 日 从 野外 采集

的 标本 中 选择 3 只 雄 蟾 在 室内 饲养 ， 开 始 每 晚 鸣 叫 ，

于 22 日 前 后 鸣叫 停止 。 因 此 推测 影 蟾 在 附近 地 区 的

产 卵 期 可 持续 15 一 20 天 左右 。

表 2 第 一 声 鸣 叫 时 间 与 海拔 高 度 的 关系

第 一 声 鸣叫 时 间 地 点 so a

1983 年 1 月 3 上 日， 九龙 山内 北 坪 1000 © BELLA

1983 年 11 月 5 日 岩 ip 300

i9sGrin2n ydke Loon”

1984471135 LBS 900 af

0 PM OD GG 2 ee

4 SEATS, REAL Srh, 寻找

底部 有 流水 ， 并 有 一 定 空 阶 的 大 石 块 ， 用 后 肢 将 石

块 下 的 细 砂 、 碎 石 推出 ， 筑 成 四 形 Ay “IR” | SAIS

外 外 于 “ 策 ” 中 。 通 常 每 石 一 蟾 ， 仅 发 现 一 例 大 石

(1.6 米 X2.3 米 X0.8 米 ) 下 有 两 奖 . 也 曾 发 现在

Al ”上唇 缘 角 质 刺 左右 各 1 枚 咯

68

一 小 石 块 (CO.AVKXK 0. 3TKX 0. 259K) PF AME “BR

i”, Ger aa Re Bie, FSM, 78 Sl

性 。 鸣 叫 一 般 都 在 下 午 四 时 左右 开始 ， 傍 晚 进 入 高

峰 ， 到 次 日 清晨 才 停 止 。 在 盛产 期 ， 也 发 现 个 别 雄

奖 全 天 鸣叫 。 鸣叫 时 都 希 钼 在 “ 集 ” 边 缘 ， 头 探 出

石 块 ， 发 出 有 节 考 的 “ 啊 一 啊 一 啊 ” 声 。 繁殖 期 间 ，

EMS, IMRT, MARAE GRR, TE

FEA BE PASTY fy HESS EBB ek Pig, 埋 于 水 中 ，

继续 鸣叫 不 止 。 但 鸣 声 变 得 低沉 。 石 块 FATES,

遇 有 雌 竟 到 来 ， 立 即 追 逐 , 用 前 肢 拥 抱 肉 蟾 下 腹 (图

11)。 一 般 都 在 黎明 前 产 卵 。 叭 蟾 产 完 卵 后 迅速 离

开水 域 。 雄 蟾 仍然 留 在 卵 群 周 围 ， 或 遇 有 肉 曝 还 能

继续 抱 对 排 精 ， 因 此 在 产 卵 场 采集 到 的 害 蟾 ， 其 两

性 比例 相当 悬殊 。

4. 孵 粒 和 产 卵 量 .

器 桨 是 属于 一 次 性 产 卵 类 型 的 两 栖 动物 ， 经 一

段 时 间 抱 对 后 将 卯 一 次 排出 ， 产 出 的 卯 随即 烙 附 于

KAA, SORTA, BARU KK CA

12) 。 卵 粒 乳 白色 ， 外 面包 以 透明 胶 膜 ， 动 tk

深 ， 呈 浅 灰 色 。 去 掉 胶 膜 后 任意 取样 ， 称 重 计算 Op

重量 ，100- 粒 卵 重 为 5.31 克 ， 卵 径 为 4.1 一 4.6 毫 米 。

存 粒 发 育 进 入 原 肠 期 时 ， 经 镜 检 ， 受 精 率 为 9 匈 。

野外 采集 得 四 团 卵 群 ， 分 别 Jy 298, 343, 353

和 356 粒 。 平 均 337.5 粒 。 在 采集 中 也 曾 发 现 有 两 团

卯 群 未 粘 住 石 块 ， 而 被 水 流 冲 至 下 游 ，

ARI QR MA SPAY HERE, DRAB ADI LOR,

LTP OPAL FO RCHR 225, RAL 37%, §N 373 BL,

男 一 只 总 体重 48.5 克 ， 其 中 孵 粒 和 胶 膜 重 18 .2 克 ，

上 体重 37.5 力 ， 卵 285 粒 。

图 2 ”上唇 缘 角 质 刺 右 2 左 1c7

后 刺 小 字

ful Bo we

图 8 LRRARMA

25s"

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上

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(Shanghai Museum of Natural History)

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Pima Ste 1986 年 2 月 ;5(1)，，70 一 71

Acta Herpetologica Sinica

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CONTRIBUTION TO THE HERPETOFAUNA OF

DINGHUSHAN,

GUANGDONG

广东 省 易 潮 山 两 栖 疏 行动 物 区 系 调查

At one time, China provided the only

continuous corridor on Earth Mil: vast areas

of tropical and temperate forests, Elsewhere on

Earth the tropical and temperate forest zones

are separated by seas or deserts, Only remnants

of China’s forest corridor remain, The UNESCO

Man and Biosphere Reserve, Dinghushan, ca 8(

km WNW

“specially important remnant, The Reserve has

of Guangzhou, Guangdong, is an

an area of about 1,200 ha and spans elevations

from about 20 to over 1,Q0Qm. A detailed des-

cription of the vegetation is provided by Wang,

et al,(1982); a general description in English is

provided by Howard (in Thorhaug, 1978), The

principal habitat types are described and map-

ped in Liao(1982). Five major zones are recog-

nized, J , agricultural land outside the Reserve;

¥ . shrub vegetation succeeding from cultivation;

YB. valley rain forest; [JV . pine and eucalyptus

thicket,

M and V represent original habitats with little

plantations; and VY. montane Zones

disturbance, In a preliminary list of the verte-

brate fauna,Zhou,et al ,(19§1) list 11 species of

amphibians in five families,all of Order Anura,

We add two frogs, Rana livida (Ranidae),

Calling from 25 May to 3 June, 1984, and

10

Kalophrynus pleurostigma interlineatus (Micro-

hylidae),actively breeding from 16 to 31 May,

1984. We also add Order Apoda,

thyophidae, I chthyophis gluti nOSUS ,

Of reptiles, Zhou et al. (1981) list 24 spe-

cies, Four species of turtles belong to three

family Ich-

families, The remaining 2) species of Squamata

are in six families, We add four snakes, all

Colubridae, and three lizards, one in Gekkoni-

dae, two in Scincidae, Table 1, Voucher speci-

mens for each species have been deposited in

the Department of Zoology,Guangdong Institute

of Entomology,

We are indebted to Ding Guangqi, Wu

Weigiang, Cary Fournier, and Marla Isaac for

collecting specimens, and to many other people

who assisted us in the field,

We believe we have only begun our com-

pilation and that additional work will reveal

many species as yet unrecorded at Dinghushan,

本 文 于 1985 年 5 ALS Ac,

BRIO ays “1986 年 2 月 ，5(1):， th

Acta Herpetologica Sinica

Lis

: Te me ;

a2 HS pete EL peed Ee

ih} pA iy Jc eS -新 纪 孙 Ut Po bee

Rana tiannanensis, a Record New to Hainan, China

IA pte: Rana tiannanensis Yang et Li 此 前 海南 总 的 无 尾 类 已 增 达 三 十 八 种 。

仅 发 现 于 我 国 云南 省 河口 市 串 区 。 笔 者 等 今年 4 月 6 RIG RIA

日 在 海南 岛 坝 王 岭 海拔 约 1,000 米 的 东 六 林 区 附近 小 《华南 师范 大 学 )

出 溪 内 采 到 一 种 大 型 蛙 类 的 两 个 峻 性 个 体 。 体 长 达 Li Zhenchang Qian Xiongguang

110262K, Jae K, FERC ATI AIA A RE 吻 端 ; (South China Normal University)

qa Baa a RB, aS Be bi) 密集 小 RHR

Di, PUR ATAIE ee Ee 6 DERE BE CHE EE) 5 Bre ke eB AE 0 Ot 9 Br

AiG 腹面 web, FARES 版 部 Wu Guanfu

FC HE; 四 胶 背 面 有 隐约 可 见 的 横 纹 。 经 与 地 模 标本 (Chengdu Institute of Biology,

Ura eRe Bash de E SEEK, ETS AS EF GE ce 7 Academia Sinica)

致 。 因 此 确定 为 污 南 奥 蛙 。 为 海南 岛 新 纪 录 ， 至 此

本 文 于 1985 年 :9 月 21 日 收 到 ，

TABLE 1

Ten species newly recorded from Dinghushan, Guangdong,

and their habitats from Liao (1982),

ONES BE ARE NT TEN AN ST Oe 6 ETRE 2 ET BRETT ee Ee

PE EES DANO SITLL REPEL IIT ELI LE TF ED Te

Habitats

Scientific Name Elevation if I I V 了

Wit fa Ichthyophis glutinosus 30 一

KRG Rana livida T8-230 +

花 细 狭 口 峙 Kalophrynus p. interlineatus 20-240 + +

a Gekko chinensis 50-243 a

Fare Ser Leiolopisma reevesii 159 . 十

MAAK Eumeces quadrilineatus 59-491 ni a

si FED = Calamaria se pientrionalis 50-206 + + +

Be ee ie Elaphe porphyracea 116 os

SRS HARE Elaphe taeniura 28 +

SAGE Opheodrys major 50-228 i

James Lazell

(The Conservation Agency, Rhode Island, USA)

Liao Weiping

(De partment of Zoology, Guangdong Institute of Entomology)

TI

两 栖息 行动 物 学 报 ”1986 年 2 月 ; 5C1): 72 一 74

Acta Herpetologica Sinica

ee eat

简报 |

和 PME OEM OPM OP. vB

快速 .简便 的 核 仁 组 织 者 区 (Ag_NORs)

的 一 步 染 色 法

A Handy One-step Method for Silver-staining NORs |

(PAK WV) |

4 EY Hy ot 2 么 观察 到 ，

部 位 J. (Heitz, 1931; McClintock, 1934; Beer-

mann，1960)， 这 些 部 位 就 是 染色 体 的 核 仁 组 织

区 (NORs)。 由 于 NORs 在 细胞 生命 活动 中 具 Lj

的 功能 ， 细 胞 遗传 学 家 不 断 地 从 细胞 水 平 、 亚 细 胞

水 平和 分 子 求 平 对 它 进 行 着 广泛 而 深入 地 研究 。

Pardue 和 Gall(1969) 用 从 非洲 爪 BECK enopus

1aeuis) 揭 核 仁 中 提取 出 来 的 fYRNA 经 你 记 后 作 探 针 ，

对 果 曲 、 家 鼠 、 人 的 中 期 染色 体 进 行 了 原 位 分 子 杂

交 (ia situ hybridization)， 首 次 从 分 子 水 平 上 确

切 地 证 明了 核 仁 中 的 TRNA 基因 (=*DNA) 就 位 于

某 些 染色 体 的 特定 部 位 (NORs) 上 ， 并 且 这 些 部 位

往往 就 在 染色 体 的 RIEL. Sei, 由 于 原 位 分 子

杂交 需要 分 子 生 物 学 方面 的 复杂 设备 、 药品 等 条 件

及 技能 ， 加 之 实验 周期 较 长 ， 目 显 影 过度 时 还 可 能

造成 假象 而 影响 其 惟 确 性 。 这 些 都 限制 了 原 位 分 子

Fuse fer RNA SIA Ph] ‘ap 泛 应 用 。

十 十 年 代 以 后 ， 许 多 人 从 亚 细 胞 水 平 上 提 et I £9

新 的 显示 NORs 的 方法 ， 推 动 了 细胞 遗传 学 的 发

Matsui 和 9asaki(1973) 提 出 了 一 种 显示 NORs 的 “N

带 法 当 并 用 此 法 对 瓜 蟾 、 果 晶 等 进行 了 NORs 的 定

位 ，; 发 现 了 与 原 位 分 子 杂交 一 致 的 结果 ,小 局 来 ， 他

们 又 对 方法 作 了 改进 ,并 在 更 多 的 动 \ 植 物 上 进行 了

NORs#iy ei (Matsui, 1974; Funaki et al, 1975),

Howell 等 (1975) 首 先 提 出 了 一 种 染 出 NORs 的

AS-Ag 法 。 他 们 将 此 法 用 于 人 的 中 期 染色 体 ， 发 现

染 出 的 部 位 全 在 具有 次 缴 痕 的 卫 组 和 ,SG 组 染色 体 的

短 辟 随 体 处 ， 遂 将 此 法 命名 为 “AS9-95AT 技术 ;

( 银 染 随 体 技术 )。 同 年 ，Goodpasture 和 了 loom 也 提

72

二 核 生 物 在 细胞 分 ZS Bu 3

的 中 期 ， 其 核 仁 会 附着 到 一 对 或 几 对 染色 体 的 特定

出 了 一 种 类 似 的 AS-Ag 法 ， 并 在 九 种 哺乳 类 进行 比

较 系 统 地 研究 ， 发 现 NORs 除 主要 位 于 次 痕 乌 外 ，

有 的 还 位 于 端 部 和 着 丝 点 附近 等 处 。 可 见 ，Howell

等 (1975) 命 名 的 “As-SAT 技术” 是 不 恰当 日

Bloom 和 Goodpasture(1976) 又 对 AS-Ag 和

些 改进 ， 并 提出 了 一 种 简便 的 银 染 法 (Ag- 工 法 六

Howell 等 (1978) 又 报道 了 在 中 期 染色 体 上 同时 显 出

G 带 和 Ag-NORs 带 的 方法 。

Latu 等 (1979) 对 N 带 法 和 Ag-NORs 法 作 了 比较 ，

认为 如 果 Ag-NORs 染 出 的 是 在 分 裂 中 期 以 前 细 胞

周期 中 活动 的 YIRNA 基因 的 话 (Miller，1976)，N

带 法 染 出 的 区 域 就 包括 了 NORs 的 有 活性 区 和 无 活

性 区 。

Howell 和 -Black(1980) 又 提出 了 一 种 新 的 Ag-

NORs 法 。 此 法 以 一 种 明胶 作为 银 染 时 的 保护 剂 和

显影 剂 ， 在 70C 下 只 需 2 分 钟 即 可 染 出 染色 体 上

ee Gold et al, (1982) 将 此 法 应 用 到 #8,

、 蝙 蝠 和 人 等 不 同类 的 脊椎 动物 ， 并 做 了 一 些 改

进 。Gold(1984) 又 用 此 法 对 6 种 鲤 科 鱼 的 家 ORs pt

行 ,也 分 9

作为 细胞 遗传 学 研究 的 第 eae 作者 有 目 1984

年 以 来 ， 用 再 owell et al, (1980) 的 方法 对 10 多 种

无 妊 类 染色 体 进 行 了 NORs 定位 及 其 异型 分 析 ， 并

在 实验 中 对 原 方 法 作 了 部 分 改进 。 实践 证 明 ， 我 们

目前 使 用 的 这 种 方法 是 一 种 快速 、 稳 定 的 简便 方

法 ， 它 既 可 避免 Bloom et al, (197627) 报 道 的 AS-

Ag 法 中 的 重复 染色 和 在 显微镜 下 观察 银 染 反应 时 易

造成 的 物件 污染 ， 也 比 Ag- 工法 省 时 和 重复 率 高 。

本 文 于 1985 年 10 月 4 月 收 到 .

更 重要 的 是 ， 此 法 由 于 在 反应 中 加 入 了 保护 性 的 明

胶 显影 滚 ， 吕 免 了 一些 不 必要 的 酸 、 碱 对 染色 体 的

损害 。Ag-NORs 染色 对 染色 体 的 外 形 无 多 大 损坏 ，

便于 与 其 他 分 带 方法 (aC HE, G 带 法 等 ) 联合 使

用 和 进行 其 他 精细 的 细胞 遗传 学 分 析 。 现 将 我 们 改

进 后 的 Ag-NORs 方 法 介绍 如 下 :

es Ue EC hill She oe HE ir

1 配制 50 罗 AgNO; 液

在 10 堂 升 无 离子 的 车 馏 水 中 。 |

2. 配制 明胶 显影 液 将 工 克 粉 状 明 胶 (Ge-

latine，Fluka) 加 入 到 50 毫 升 无 离子 的 蒸馏 水 中，

再 加 0.5 毫升 纯 甲酸 ， 搅 拌 或 振荡 ， 使 明胶 充分 溶

解 ( 约 需 10 分 钟 )。

3. 2%Giemsa

—T1.0) MF.

4, 其 他 准备

(1) 超级 恒温 水 浴 1 个 ;

C2) 7 二 个 较 大 的 培养 亚 ( 直 径 约 120 毫 OK),

内 放 二 根 粗细 相同 的 玻 棒 作为 垫 枕 ， 在 培养 下 底部

加 入 少量 水 ;

(3) Bes, Ue Fae:

C4) 1008 FR. DRER, FFL IR;

(5) 75 狗 酒精 ;

C6) 常规 法 制备 的 中 期 染色 体 标本 。

将 5 克 AgNO, ish

用 Sorensen's PBS(pH6.8

具体 操作 步骤

1, 检查 染色 体 标本 。 本 研究 中 使 用 的 染色 体

标本 ， 主 要 是 按照 吴 政 安 (1982) 的 方法 ， 从 两 栖 类

骨髓 细胞 中 制备 的 。 试 验 表 明 ， 也 可 恬 利 用 以 其 他

方法 制作 的 各 种 动物 的 染色 体 标示 。 要 求 染色 体 载

HE, Whe TRA, WAH 75 驳 酒精 漂洗 、

HF, ASU AT ES ER RAY AX 底 ， 影 响 Ag-NORs

染色 的 质量 及 其 部 位 的 确定 。

2.， 把 玻璃 培养 下放 入 水 浴 中 ， 水 不 要 超过 培

FY LA, FRANC, Bie. RNG 预 热

蒸馏 水 。 |

3. FR ARR OEE TB) Be Fe UL OR

上 ， 依 次 加 上 2 滴 明胶 显影 液 和 4 注 AgNO， 液 ， 用

DER AN AAR, SSE Ree Se 上

A, “观察 反应 ; 待 反应 液 由 无 色 透 明 变 黄 、 最

后 变 成 入 褐色 后 ( 绝 需 ?一 4 分 钟 )， 立 即 取出 载 片

用 预 热 的 蒸馏 水 彻底 站 洗 ， 随后 景 干 或 用 滤纸 汲 二

即 可 镜 检 ，

5. 染色 适度 的 片子 ， 染 色 体 臂 为 金黄 色 、

NORs3y £5, ) 如 镜 下 可 辨 出 NORs， 但 染色 较 浅

或 反差 不 足 ， 可 用 2 网 Giemsa 复 染 30 秒 至 1 分 钟 。

TE Se Til.

1. FA Ag-NORs 染色 的 染色 体 标本 ， 最 好

是 新 鲜 制 备 的 。 据 我 们 的 经 验 ， 以 一 周 以 内 的 片子

为 好 。

2. 银 染 用 的 两 种 反应 液 最 好 新 配 ， 闭 入 标 色

瓶 中 ， 用 完 后 存放 于 4 Cu, Beth,” AgNO, 液 的

使 用 寿命 较 长 ， 明 胶 显 影 液 的 使 用 时 间 最 好 不 超过

Fi :

3. 注意 使 用 物 具 、 载 片 的 清洁 。AgNOs 液 的

腐蚀 性 较 强 ， 不 要 使 之 接触 手 或 污染 器 有 具 。

A, “反应 所 需 的 温度 和 时 间 可 能 依 不 同 物种 而

略 有 差异 。 温 度 较 高 则 反应 加 快 ， 反 之 亦 wR A

采用 的 刘 度 和 时 间 可 依据 镜 检 时 的 染色 效果 进行 调

整 。

5. 在 实验 中 我 们 曾 改 变 明胶 显影 液 中 的 甲 酸

浓 冻 ， 发 现 适量 增加 甲酸 的 浓度 可 促进 反应 过 程 。

结果

采用 这 各 新 的 Ag-NORs 染色 法 ， 我 们 普 对 四

Witt Amolops mantzorum, FAB: A, lifan-

ensis, Ke sayast A, loloensis, rE pea)

Rana chensinensis, HAMRE R, japonica, PER:

R limnocharis, 42a: Rhacophorus chenfut,

Ha feieie Bufo gargarizans, {Epq Heke 已. ande-

rewsi 等 无 尾 两 栖 类 的 染色 体 进 行 过 Ag-NORs 的 定

“位 ， 均 取得 较 好 的 效果 〈 见 图 版 下 )。

参考 文献

吴 政 安 , 两 本 类 骨 上 散 细 胞 的 染色 体 标本 制作 法 。 遗 传

4(1): 38—39(1982),

Bloom SE and C Goodpasture，An improved

technique for selective silver staining of

nucleolus organizer regions in human chro-

mosomes, fium Genet, 34:199-206(1976).

Funaki K et al,, Location of nucleolar organi-

Zefs in human and plant chromosomes by

means of an improved N-banding techni-

que, Chromosoma 49:357-370(1975).

Goodpasture C and SE Bloom, Visualization of

nucleolar organizer regions in mammalian

chromosomes using silver staining, Chromo-

soma §3:37-50(1975). |

Gold JR, Silver-staining and heteromorphism of

chromosomal nucleolus organizer regions in

north American Cyprinid fishes, Copeia

1:133-139(1984).

Howell WM and DA Black, Controlled silver-

staining of nucleolus organizer regions with

a protective colloidal developer, a j-step

method, x perimentia 36:1014-1015(1980).

Howell WM et al,, Differential staining of the

satellite regions of human acrocentric chro-

mosomes, Jxperimentia 31 (2): 260-262

(1975).

let oe JA rapid: technique, for prd-

ducing silver stained nucleolus organizer re-

g

gions and trypsin-Giemsa bands on human

chromosomes. ‘lum Genet, 43: 53-56(1978) .

Lau YF et al,, Cytological analysis of a 14p 十

variant by means of N-banding and combi-

nations of silver staining and chromosomal

bandings, HHum Genet, 40:75-82(1979).

Matsui S. Structural proteins associated with

ribosomal cistrons in Xenopus laevis chro-

mosomes, Exptl, Cell Res, 88:388-94

(1974).

Matsui 9 and M Sasaki, Differential staining

of nucleolus organizers in mammalian chro-

mosomes, Nature 246: 148-150(1973).

Pardue MC and JG Gall. Chromosomal locali-

zation of mouse satellite DNA, Science

168: 1356-1358(1970).

谭 安 唤 * uae

Tan An-ming Wu Zhengan

a RR WKH SE

Zhao Er-mi Ouyang Huixing

(Chengdu Institute of Biology,

Academia Sinica)

** 《中 国 科 学 院 发 育 生 物 学 研究 所 )

(Institute of Developmental Biolog y,

Academia Sinica)

CORRECTIONS

1. The last line on page 86, No, 2, Vol, 4 should read, middle

Pleistocene (500 thousand

years ago), late Pleistocene (100-200 thousand years ago)---; and the last sentence on page 87

should read; The discovery of the fossil members of the genus Cuora in Japan as well as in the

mainland

Japan, in Taiwan and continental China provide the paleogeograpkers, , .

9, The scales of Figs, 2 and 4 on page 236, No, 3, Vol, 4 should read, Q,5cm

table 1, page 237 should read C.reevesii, angle of rami of the mandible in C,

of China and the occurrence of living members of C flavomarginata on some islands of

, G reevesii in

megalocephala in

table 2, page 238 should read, >>9)°, and parietal in C kwangtungensis should read “M”-shpaed,

terminal not extending,,.

3, The last but one sentence on p, 348, No, 4, Vol, 4 should read: The young hatched from

eggs which had passed the winter after being laid grew faster than those hatched fromeggs without

passing the winter, probably because,,,

T4

两 栖 疏 行动 物 学 报 第 4

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横断 山脉 与 两 栖 类 进化 的 关系 … sees deed is SAE HRA RR (225)

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76

ACTA HERPETOLOGICA SINICA CONTENTS OF VOL 4

NO, 1

Analyses on the karyotype and C-banding pattern of Rhacophorus denmysi crsrsrsressesresseceenes

Vani gees dey Anas Gree Jianmin, Geng Baorong & Chen Xin (

Comparative studies on karyotypes of Rana temporaria chensinensis from Harbin, Lanzhou and

Plata yates: tabences gail * io teunepereatdge™Pentodénanss atanetaanaannisn+s ABU) AHGUG Ranh KARUN t

Ecological studies on the variations of body temperatures of Phrynocephalus frontalis and

Evremias .multiocel lata OO Zhiming & Li Tingxiu (

On anatomy of the skeletal system of Liua shihi (Liu) (Amphibia, Hynobiidae)

sesssssereee, Zhang Fuji. (

An investigation on the lizards of Xinjiang Uygur Autonomous Region -errerecerreccecescreess

ya Zhao Kentang (

Studies on geographical distribution of the amphibians of the Zhoushan archipelago +++-s++++-+

gg & Jin Yilang(

The aquatic evolution of Hynobiidae of China, with descriptions of a new genus and a new

species from western 人 he J hang Fuji & Hu Qixiong (

A new species of Ophryophryne from Yunnan ee 0 Zhitong (

PTT

Comments on fossil testudinids of China ee Ve Xianghui (

Herpetological Notes

Mauremys mutica (Cantor)-——A record new to Guangxi-——Lin Luhe (49), Herpetolo-

Yuan Hong & Huang

gical survey of Foping Natural Conservation, Shaanxi -

Zhengfa (50), On the discovery of Mesocoelium japonicum in China——Sun Xida &

Jiang Puzhu (52). New records of the snakes in Ningxia 一 一 Yu Youzhi ( 53 )

Abstracts of the Theses Read Out at the First National Herpetological Symposium

lea caterer, {UMMM tes ony sath ageeatis celina tact Neel tsar ty sp ence lgr lag terse Prensnlosaee <arcomsseaet_

Brief introduction to a new herpetological book 一 一 THE TURTLES OF VENEZUELA

NO, 2

Studies on fossils of Cuora of China and Japan ee Ve Niangkui(

A brief review of researches on active peptides in amphibian Skin ee ee cee seesse eee coneee

Tang. Yiquan, [Tua Jiacheng, Zou Gang & Zhao Ermi (

LE Os

IIE ae

Scanning electron microscopical studies on the embryonic surface during early development

in Bufo rad deivrs+++sseeceesee senses eee ceesseessessenesencseeessseseeesveees Vang Ziren & Tong Yunxu (

Separation and structure of a novel bexapeptide obtained from the skin of Oreolalax pinjti

seosecereeee] ang Yiguan, Tian Shenghai, Wu Shixiang et al,(

Herpetological survey of Mount Namjagbarwa, Apibet pit. <deb. secpoaecdies Seopph hes sepe. serqeas

etme es Zhao Lrmi & Li Shengquan(

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an

76

81

88

—

A survey of tailed amphibians of Zhejiang, with description of a new species of Hynobius

| . Cai Chunmo ( 199 ).

Herpetological Notes

The anatomy of the skeletal system in Eryx miliaris——Yao Chonauong (115).

Studies on age composition and maturity of Gekko swinhonis —— Jiang

Yafeng (119). Amphibian Fauna of Beijing 一 一 Kang Jinggui (120).

Amphibian Survey of Yangzhou, Jiangst —— Yan Anhou (123), A new

record of Scutiger boulengeri of Gansu

Liu’ Naifa ;(125), A new record

Yu Youzhi (126), Two new records of

of Bufo melanosticius of Ningxia

lizards of Guangxi ——- Gekko japonicus and Takydromus ， septentrionalis ——

Wen Yetang (128), Two unusually long individuals of Elaphe ~ carinata’ from ~

Qinba mountain area 一 一 Wang Zhongyu (129), Sex determination by tem-

perature for incubation in Chinemys reevesii —— Hou Ling (130). ‘Report on

variation of Calycodes anthose parasitized in Caretta caretta gigas Deraniyagala

——Sun Xida & Jiang Puzhu (131),

Herpetological Notes Contributed to Sino-Japanese Herpetological Symposium

Reptilian fauna of Shaanxi PLOVINCE coe cee cee tee cee pee cee cee cee cee cee cee cae eee nee cee nee eee ees V uan Hong ( 133 )

Repitilian Survey. of wWheimkarst)) io * Libos: Guizhou oes aire ay ak ort engi ceils

Li Dejun, Wang Jian & Zhao Zhifu ( 140°)

Preliminary survey of the reptiles of Jingdezhen ++: esse. cee cee ee ee eee Zhong Chang fu (144)

Observations on feeding habits of captive Ichthyophis glutinosus «+++. Wen Yetang ( 147 )

Studies on feeding habits of the snakes of Mount Wuyi

- Shi Pu & Zheng Weirong ¢ 149)

Biological observations on young Deinaghkistrodon Gcutuser e+ ee cc cee cee eee Luang Jietang ( 153 )

Preliminary survey of ‘the sea turtles of Fujiam-. + 1 s+ cesses ens ore ere ese cet cresee cee seeeee Zheng Ji ( 156 )

Survey of the sea snakes of Liaoning province s+ sre ste cee see tee cee cee eee cee eee cee oe eee Zhou Yufeng ( 158 )

Amphiesma venningi, a record new to Chita s+ se ee ces ee sen cee at 00 Zhitong ( 160 )

NO, 3

A comparative study on the karyotypes of two species of Microhyla -..

Gao Jianmin, Zhao Xiang & Ding Hanbo ( 163 )

Studies on physiological ecology of common toad ff ,- Seasonal changes in blood sugar

COntent es cee cee cee cee see cee ee cee cee cee eee cee cee ene Wang Peichao, Lu Houji, Zhu Longbiao et al, ( 187 )

Relationships between the metabolic rate and seasonal changes in acitivity of Alligator

en Bihui (173 )

Preliminary observation on the embryonic development of Hynobius chinensis Guenther

+ Cai Mingzhang, Zhang Jian & Lin Danjun ( 177 )

Early embryonic development in Scutiger boulemgeri vv cee er cee cee cee ene ene ene coe tee cee cen nee cee one

-- Song Zhiming & Ouyang Feng ( 181 )

The effects of irradiation on the embryonic development of Bufo melanostictus by

radiation of laser microbeam on the gray crescent of the fertilized eggs ，

Xu Zaikuan & Ding Hanbo ( 187 )

Observations on the retinas of three species of snakes with different habits

78

under light and electron microscopes -

+» Huang Meihua, Xu Bailin & Zhu Fengxue

A preliminary study on the distributional grouping districts of Chinese amphibians and

reptiles OOo Oe Oe Fee Bee Bee ee BOF See S48 ss se Hs BOS BE8 Pan Jionghua, 了 人 Chenghan Qu Zeng Yongjun (

Studies on amphibian eee of the mainland and some adjacent islands of Guangdong

"Province sv cack vs APE LS. OE ROP a Jionghua, Liu Chenghan & Qian Xiongguang

Comparative studies on the skeletons of Ranodon, Batrachuperus, Liua and Xenobius

and their phylogeny s+ 1. eee see see te eee cee ee ee ee ee eee Zhao Nrmi & Zhang Fuji

Taxonomical studies on the primitive anurans of the Hengduan Mountains,

with descriptions of a new subfamily and subdivision of Bombinader + 1+ c++ seve ee

. wee Tian Wanshu & Hu Qixiong

Studies on the influence of the Hengduan Mountains on the evolution of the amphibians

«Tu Qixiong, Jiang Yaoming & Zhao Ermi

Studies on the genus Chinemys of China-+ oe. ss. ese see crete eter ee tree ee Zong Yu & Ma Jifan

Studies on Flaphe schrenckii of China |

-- Ji Daming, Chang Wanxia, Wen Shisheng et al,

Inhibitory effect of thrombin-like enzyme isolated from JDeinagkistrodon acutus

venom on platelet aggregation |

«Wang Qingchuan, Liu Guangfen & Liu Bixiong

Effects of the crude venom of Naja naja atra and its neurotoxic components

on rat’s vas deferens «secre ees Zeng Guangxin, Ouyang Yongwei, Li Aizhu et al,

NO. 4

Cardiotoxicity of Naja naja atra cardiotoxin on the rat

- Sun Jiajun & Michael J, A, Walker

A study on the seasonal variation in the ovary and the reproductive frequency in Rana

LimmOChAriS eg Jian, Liu Junren & Cai Mingzhang

Preliminary studies on karyotypes of the genus Amolops of the Hengduan Mountains

: : - Wu Guanfu & Zhao Ermi

Taxonomical significance of snake venom phospholipase Ag cesses sss concer cee see cee ces vee cae one

- Chen Yuancong & Wu Xiangfu

A. comparison of neurotoxic components in the venoms of Chinese Agkistrodon species

Beers Wo ott bee puesels Musil alin Lessons lash wat ney Spoils dew doe DB Rang hu ingkang eo xe Ke

Presynaptic toxins from Adgkistrodon intermedius VemOm ++: ++ vee eee cee eee cee cee eee cee tee eee cee eee ane eee

; + Zhang Jingkang, Xu Ke, Yu Jinbao et al,

Studies on detoxication of three crotaline venoms by the actions of diethylene-

tamific, Ipemtaacetic Mendis ta 1 et A Wit. oh AY. HAR AR BE ae SN. nodal. ...S. ie...

--Hong Shanxiang, Wang Qingchuan & Liu Guangfen

Analysis on blood constituents in cobra from Fuzhou region before and during

hibernation 人 Wu Ruimin, Liu Zhiying & Mao Qijian

A. new species of Scutiger from Shaanxi, Chima -+ +111 cesses ces cee eee steerer ee ee Hang Rongsheng

Studies on.the skeleton of Hyla tsinlingensis eg Xiaoyi & Liu Zhixun

(

(

(287

( ‘

(

人

(

296

300

305

308

Studies on the feeding habits of 3] amphibian species of Guangdong... +--+ +++ Su Bingzhi ( 313

fie

NY NEY NS

Changes in the degree of corpulence and in some visceral organs in Bufo gargarizans during

babermation spc wonae-reaneente tes acini soe ace alk oes A 2A aH Ae arsine cosleaved ots Sb

The geographic distribution of the Amphibia and Reptilia of Liaoning Province and its

herpetogeographic division-+: +: see ee Liu Mingyu, Ji Daming, Chang Wanxia et al, ( 325 )

A new species of Gekko from Shaanxies: «+ se see cee see cee cen cre septs eee crease ene cesar cs Song Mingtao ( 329. )

Anatomical studies on the circulatory and urogenital systems in Eryx miliaris. o+- ++ -1- 00+ e000 |

se et oe Ree Rene ARIE ES rnc cA NEEL UAT T's wn assy Y git. Gotan Yao 人 334)

The biology of Shinisaurus crocodilurus ++ +++ +++ 0+ +e ces oe ke deine Yuxia & Tang Zhenjie ( 337 )

Studies on the sea snakes of the middle section of Fujian’s coastal waters and their feeding

Habits ere ce cee cee cee cee cee eee cee ene eee eee see eee cee ees Lin Lingbing, Chen Zhuchen, Liu Yuliang et al, ( 341 )

Studies on the growth of Gekko gecRo……………… Liang Qishen, Tang Dayou & Liu Suli ( 344 )

Factors affecting the population of Agkistrodon blomhof fii brevicaudus bred on Xiayuanshan

SR - Gu Huiging, Jin Yilang & Geng Jianshe ( 349 )

Studies on the snake blood J], Observations on the constituents and morphology of the

lod ened sen stee the ous ciMigen ose OMe ops BERYL LSL) On Yun fang i. aang, M ethiin...Cagtienniin et cal fuamans

_ Shock, acute respiratory and acute renal failures caused by snake-bite e+: ee eos ee oes

- Jiang Jiandong ( 355 )

NN eae ees ee

a fe iT

«MITE HE 315% BACK) (BIOLOGY OF THE REPTILIA Vol, 15, Develo-

pment A)

[32] Carl Gans 5 [St] Frank Billett +4

John Wiley &Sons, 19854F+HHHR, 789 5I

KARE BABRAS Carl Gans AES <MeTMEDS> HN, WIA NRA” 的 第

二 部 分 。 全 书 分 8 章 ,， 各 章 作 者 及 内 容 依 次 如 下 : KE IJ, Hubert“ 有 鳞 目 的 胚胎 学 "， 法 国 .五 。 Saint

Girons“ 有 鳞 目 的 繁殖 及 若干 时刻 表 的 比较 资料 … TRE A. Raynaud “SHRM AB RII BL’,

法 国 A, Raynaud 与 C, Pieau“ 生 殖 系 统 的 胚胎 发 育 "， 英 国 . Ad'A_ Bellairs 53 & V, Bryant “je

An i BRS BA”, BR I.. 3S5. Darevsky, L, A, Kuprranova 与 美国 T, Uzzell “eazy wmHym

座 生 殖 "， 以 色 列 Z. Yaron “(eTDWMAR SHA. Bi, WR SAAR”, WAKA TW R.- Shine

“Ney Mia BL: —hMESEHIATR”.

80

黄 祝 坚 等 扬子 鲜 和 密 河 鲜 的 挖 介 与 艇 化

人 图 版

Elie OS Sch PEL Agse Hatchling in female's buccal pouch,

HE SS (FSS, FR MVAA MANN LAA, Female facing hatching young, Notice

heademergent position of hatchlings to tight of eggshells.

710T 王 过 过 soyuims oyYyay Jo sd4joATe 本 oy,

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70T 一 这 避 — sisuanoyoy oyyay jo edAyoArey oy],

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多 多 @¢ 多 “区 有

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下 帝国 1 A A OA Se Oe a th eM

3 .

Sik (Amolops loloensis); 2. 26H (Rhacophorus chenfui);

Hedy ARE (WS) «(Rana chensinensis); 4. EAxtKE (Rana japonica),

5. sess (Bufo gargarizans); 6. Pig: (Rana limnocharis) ,

Arrows show Ag-NORs, scales=1(y,

+

,

ACTA HERPETOLOGICA SINICA VOL, 5

CONTENTS

Theses Submitted to Sino-Japanese Herpetological Symposium

Studies on Chinese Japalura and comparison of their skulls pe

NO, 1

dive? Jiang Yaoming & Hu Qixiong ( 1.)

Nest excavation and hatching behaviors of Chinese alligator and American

alligator stestesesssseee tee seeersenrereeeeeee, ELuang Zhujian,& Myrna E, Watanabe

Heat metabolism and thermoregulation of Cope’s rat snake pp

- Wang Peichao & Lu Heujt

Studies on the diving bradycardia of Trionyx SiB1S 和 |

«+ Wang Zhaoxian & Liu Ningsheng

Studies on the karyotypes of three species of the genus CERRO sree ete

- Chen Juncai, Peng Xianbu & Yu Duowei

A comparative study on the karyotypes of four species in Colubrinae yo

- Yang Youjin, Huang Meihua, Qu Yunfang et al,

Studies on. parasites of amphibians of Guangdong |], Four species of tre-

matodes of Rana spinosa, with description of a new species of Horatrema

- Pan Jionghua, Zhang Jianying & Wang Zhigao

Studies on parasites of amphibians of Guangdong J], A species of Meso-

coelium of urodeles ppp ogg Jionghua & Zhang Jianying

一 、

Cn

wm

( 30 )

( 40 )

English Abstracts of Theses Submitted to Sino-Japanese Herpetological Symposium ;

Body temperatures of snakes in the fields pp Flajime Fukada

Infrared reception in SakeSs «rrerececeeeseeceeene en eeeeee ees - Richard C, Goris

Reproductive frequency of female Mamushi, Agkistrodon blomhof fii blomhof fii,

1M MACUL os1 SLsogawa

Anuran amphibians of Taiwan and the Ryukyu Islands, The eiffingeri group

of treefrogs (Rhacophoridae) -:ssrectecereee eee teeeseeeeeseeeeeeeees Mitsuru K uramoto

Geographic variation of clutch parameters of the salamander, Hynobius

Bee lasds Taocnsta iii tive+ sree cv sesso svataceceniatnen siesoctn oe Tamotsu. Kusano

Geographic variation and systematics in the toads of the Bufo bufo complex

from China and surroundings pp Masafumi Matsui

Food items of Mamushi, Agkistrodon b, blomhof fii, in nature----++++e sere

- Sadaaki Mistui & Sueo Higashizono

Growth and food consumption of Mamushi, Agkistrodon b, blomhoffii, in

COPEIVIEY sorter -s-see ete ceeerseteorateseesseseessee Abira Moriya & Sueo Higashizono

A note on taxonomic problems of the Agamid lizard Japalura in Taiwan ---

Hidetoshi Ota

( 42 )

( 43 )

( 45 )

( 48 )

(omy)

/

Snakebites in the Asian areas po VY Sawai ( 53

Karyological studies on Hynobiidae, Caudata «+-+1-e-.eereeeeeereees Takeshi Seto ( 57 )

Ecological significance of temperature—dependent sex determination in reptiles

seseeeeeee Shoji Tokunaga ( 59 )

The classification of the genus Agkisirodon with 21 scale rows in eastern

大昌“

Herpetofauna of Okinawa Islands, Ryukyu Archipelago----- Masanco Toyoma ( 62 )

On physical conditions for successful hatching of the eggs of Habu, Trime-

resurus flavoviridis , +++: ++ Chokei Yoshida, Takao Kamura & Yasutetsu Araki ( 63 )

65 )

as

Geographic variation of Eumeces elegans SO Hikide

Herpetological Notes A

On the reproductive habit of Vibrissapfora liui of Jiulongshan, Zhejiang ——Gu

Huiging, Huang Zhengyi & Zong Yu (67), Contribution to the herpetofauna

of Dinghushan, Guangdong——James Lazell & Lico Weiping (70). Rane

tiannanensis, a record new to Hainan, China——Li Zkencheng, Qian Xiongguang

& Wu Guenfu (71), A handy one-step method for silver-staining of NORs

——Tan Anming, Wu Zhengan et al. (72)

Sino-Japanese Herpetological Symposium Held in Guangzhou pp ( 52 )

Japanese and American Herpetologists Visited Chengdua pp ( 58).

: Contents thy Nog W124. ¢ Vole diee..c.-) ch ape nqinrcab. tiv... pec aaiibel..00 te) Gam )

Introduction to new books Huis < ened Meee ci as edu et see oes boa de (56, 80)

COrreCtiOnS er: sseceerersee see sev ese cee eee see ene sen nse een ee eee eee eee went en enn ee eee see eae ese nes seencs eee ( 74 y

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PRCT SS A

ACTA HERPETOLOGICA SINICA ACADEMIC ADVISORS

丁 汉 波 Ding Han-bo (Ting Han-po)

x = ja] Zhang Meng-wen (Mangven L, Y, Chang)

%#&R Wu Xiu-rong

41% 2% Hu Shu-qin

#% ee Liang Qi-xin

34 Pan Jun-hua

PRM TD SBE AS

ACTA HERPETOLOGICA SINICA EDITORIAL BOARD

es 4g, Chief Editor, RR Zhao Er-mi

副 主编 Associate Editors,

$> KH 44 Sun Jia-jun % x Wu Zheng-an

# iA AA Ji Da-ming 胡 其 雄 Hu Qixiong

编辑 委员 Members，

方 俊 九 Fang Jun-jiu fe #2 Chen Bi-hui

432%) Wang Pei-chao ier Zong Vu

vt #4 Ye Xiang-kui 周 开 亚 Zhou Kai-ya

x] > 4 Liu Guang-fen 244 2 Zhao Ken-tang

田 婉 涉 Tian Wan-shu 徐 科 Xu Ke

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fie 8. Chen* Yuan-cong

编辑 部 : RK RK 陈 年 长 BRR 王仁 德

本 期 责任 编辑 : HERB

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1986 年 2 月 5 日 第 5 卷 第 1 期

编 辑 te Wm eT ay Fe

成 都 市 416 信箱

Gh WS Se ae sh KB &

北京 朝阳 门 内 大 街 137 =

印刷 装订 2 ke Hf 4 & — im

WO -区 四 川 省 高 等 院 校 编辑 出 版 发 行 中 心

BK 4T hb

四 川 省 成 都 科技 大 学 182 信箱

四 川 省 期 刊登 记 证 第 179 号 “ 刊 号 : 05 定价， 1.50 元

下 栖 爬行 动物 学 报

ACTA HERPETOLOGICA SINICA

第 5 养 第 2 期

Vol, 5 No, 2

1986

TEAM TH Mee Fe

+ 学 & h& & WK

两 栖 中 行动 物 学 报 第 5 卷 第 2 其

目 有 孙

BIN DE FoR i A LL He PR BT JL eZ ee

… 冯 有 照 军 ( 81 )

饲养 条 件 下 扬子 名 血 清 省 体 激素 含量 的 年 变化 …………… 史 瀛 仙 asp 李 士 胸 等 ( 86 )

和 类 与 演化 | AC eS A Dk Be op

Hy Be HHA RRR 90 )

黑 爪 异 够 的 核 型 及 其 系统 发 育 意 义 的 探讨 … resteescereeee Hy FB ABE Ak Ro ( 94 )

乌龟 染色 体 组 型 的 初步 研究 … 本

太原 产 虎 斑 游 蛇 的 染色 体 组 型 分 析 … 人

香港 疗 晨 胚胎 发 育 … 2 0 江 润 祥 。 汤 达 明 (106 )

人 只 学 棚 组 且 合 学 人

花 表 蟾 晓 视网膜 半 薄 切片 的 组 织 络 构 观 察 一 一 相差 显微镜 术 在 组 织 学 研究 上 的 应 用

as 下 ng 顾 肃 敏 ( 124)

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ee eee, ihe 不 室 ( 145 )

白 唇 竹 叶 青 蛇毒 的 分 离 及 其 生物 活力 的 测定 ……………… 肖 昌 华 ” 张 洪 基 唐 绍 宗 等 ( 149 )

Fe Ba Hee I — 5 Be Fs BRE once eee ee eee eee eee cee ereertcneeceetsaneereens BR Bb Fi HE 152 )

简报

江苏 吴县 东山 地 区 中 华 蟾 晓 的 食性 观察 £155) 四 川 省 蛇 类 五 种 新 纪录 赵 尔 室 刘晓波 康 绍 和 (157)

甘肃 毒蛇 新 纪录 冯 孝 义 (158) 辽宁 蜥 蝎 新 纪录 一 一 黄 纹 石 龙 子 ” 姜 雅 风 (159) 和 白化 异 鳞 玉 斑 锦 蛇 一 例

黄 美 华 ” 杨 友人 金 (160)

新 书简 介 (101、 105)

PYRE TT shy AIR 1986 年 5 月 ，5(2)，81 一 85

Acta Herpetologica Sinica

丽 斑 麻 晰 和 山地 麻 蜥 几 种 组 织 中 的 乳酸

Be 3 ig (LDH) 同 工 酶 酶 谱 的 比较 研究

eR &

(徐州 师范 学 院 生物 系 )

FEL He RMT , brenchleyi (Guenther) 的

几 种 组 织 中 发 现 了 一 条 高 泳 动 率 区 带 一

LD 互 。 并 对 同 工 酶 区 带 数 ， 亚 单位 组 合 及

两 种 麻 晰 的 生态 等 问题 进行 了 讨论 ，

早 在 五 十 年 代 时 期 ， 外 就 有 学 者

(Neidlands, 1952; Vesell & Bearn, 1957;

Markert，1959) 运 用 电泳 的 方 %&, FEAT

种 动物 的 机 体 组 织 中 ， 发 现 糖 代 谢 的 分 枝 酶

之 一 一 乳酸 脱 氢 酶 (LDH) 具 有 多 条 酶 活

性 区 带 ，Markert (1959) 据 此 认 为 ， 乳 酸 脱

氢 酶 具有 多 种 分 子 形式 ， 并 且 将 这 种 酶 反应

相同 ， 而 分 子 形式 多 样 的 酶 蛋白 称 为 isoen-

zyIme 或 1sozyme， 译 为 “fet ae

人 至今， 大 量 的 研究 结果 均 表 明 ， 乳 酸 脱

到 酶 同 工 酶 在 动物 体内 的 分 布 不 仅 具有 组 织

器 官 特异 性 ， 而 且 也 有 种 属 特异 性 ， 故 目 前

对 它 的 研究 已 被 广泛 地 应 用 于 探讨 生物 进

化 ， 种 间 亲 缘 关 系 ， 分 子 遗 传 ， “MABE

细胞 分 化 ， 以 及 生物 大 分 子 的 化 学 修饰 ， 免

疫 学 等 方面 。

电泳 分 离 同 工 酶 这 项 技术 是 生物 分 类 的

一 种 有 效 工 具 ， 该 技术 的 推广 在 我 国 乃 是 八

十 年 代 才 兴起 来 的 ， 目 前 国内 应 用 电泳 方法

对 两 栖 类 , 疏 行 类 动物 的 研究 ,已 见 几 则 报道

GARE, 1980; BX, 1981; Fe

2, 1982; 杨 玉 华 ， 1983 ; 尤 永隆 等 ，1984，

RUM, 19845 陆 佩 洪 等 ， 1984 等 等 ) |

本 文 拟 对 蜥 蝎 科 Lacertidae 麻 蜥 属 天 re-

?0s 中 的 两 个 北方 常见 种 ， 丽 斑 PRAT Erem-

tas argus(Peter) fli) HERR ME. brenchleyi

(Guenther) 的 几 种 组 织 中 乳酸 脱 氢 酶 同 工 酶

的 分 布 特征 做 一 个 比较 研究 ， 以 助 于 冰 明 这

两 个 种 的 种 间 亲 缘 关 系 。

材料 和 方法

1, ANDERRMT “1984.6. 采 自 徐 州 市 云龙

山 ， 四 雄性 成 熟 个 体 。

山地 麻 蜥 1984.10. 采 自 徐州 市 部 太

山 ， 二 雄二 瞧 性 成 熟 个 体 。

2, 驶 击 致 崩 动物， 立即 解剖 取出 该 动

物 的 几 种 组 织 〈 心 肌 、 骨 骼 肌 、 肝 脏 、 肾

胜 、 眼 、 精 梨 、 卵 偶 、 脑 ) ， 用 冷 生理 盐水

浸泡 这 些 组 织 ， 尽 量 洗 净 组 织 中 的 残留 血

液 ， 然 后 置 一 107C 冰箱 中 保存 待 用 ，

3. 取 上 述 各 种 组 织 ， 按 100mg 组 织 /

lm]1 生 理 盐 水 ， 制 备 各 种 组 织 的 匀 浆 液 ， 离

心 〈12000 转 /分 ) 6 分 钟 ， 取 上 清 液 做 电泳 ，

4, 本 实验 以 琼脂 糖 (上海 东海 制药 厂

此 工作 承蒙 我 系 邹 寿 昌 老师 的 大 力 支持 和 热情

帮助 ， 南 京师 范 大 学 生物 系 陆 佩 洪 老师 对 本 文 提 出

修改 意见 ， 我 系 杨 忠 超 和 胡 风 歧 两 位 同志 捕捉 动物

标本 ， 在 此 一 并 致谢 .

本 文 于 1985 年 2 月 14 日 收 到 ，

81

产 ) BRAK, FTHKD ARAL,

方法 参照 有 关 实 验 技术 〈 稍 加 改进 ) ， 电 访

分 离 时 间 为 70 分 钟 ， 分 离 效果 比较 满意 。

5. 电泳 到 时 之 后 ， 即 在 琼脂 糖 凝 胶 上

涂 布 染 色 剂 〈 尽 量 避 光 ) ， 染 色 剂 是 在

50C AEF, FeFR0. 89 tr AS EER: ee

液 ，1M 乳 酸 钠 王 6:4:1 (体积 比 ) Nae

均匀 ， 并 乘 尚未 冷凝 涂 布 ， 然 后 ， 置 标本 于

避 光 处 ，377 保温 染色 30 分 钟 ， 之 后 ， 即 用

蒸馏 水 漂洗 标本 大 约 3 分 钟 ， 再 用 2 多 的 冰 酷

酸 溶液 固定 处 理 三 个 小 时 以 上 ， 即 可 取出 进

行 干 燥 ， 制 成 永久 保留 玻 片 标本 。

结 果

1. ， 丽 斑 麻 晰 瓦 remias argus(Peter) JL

种 组 织 中 的 乳酸 脱氧 酶 (LLDH) 同 工 酶 酶 谱

ist (Al ， 按 向 阳极 泳 动 率 的 快慢 ，

tk yk tz 4% LDH,,, LDH,, LDH,#ILDH,

(此 命名 方法 仅仅 是 根据 泳 动 率 而 定 ， 并 不

与 其 它 种 动物 的 命名 相当 ) 。

Tata ies Pole BO ; = L D H ia

a os DERE sem 一 -L DHi

人

3 aL Dis

, :

A B C D E F

Ali ptm remias argus

(Peter) 几 种 组 织 中 的 乳酸 脱

ij (LDH) 同 工 酶 酶 谱 模 式 图

A 心肌 B BREIL C FFE D GR

E 脑 F tai

2. 山地 麻 晰 已. brenchleyi (Guenther)

几 种 组 织 中 的 乳酸 脱 氢 酶 (LDH) 同 工 酶

谱 模 式 图 (A) 按 向 阳极 泳 动 率 的 快慢 , 依

疾 命 名 为 LDH,、 LDH,,, LDH,, LDH, #1

82

2 ws. brenchleyi

(Guenther) 几 种 组 织 中 的 乳酸

AM Si fig (LDH) 同 工 酶 酶 谱 模式 图

A ”心肌 B S#AL C 肝脏 D ER

Ew F #8 G me H Bik

LDH, “Uae *

3. TINDER BTA BAR A on A, LDH

同 工 酶 均 在 琼脂 糖 凝 胶 支 持 物 上 显现 出 2 一 4

条 酶 活性 区 带 ， 且 具有 组 织 器 官 特异 性 。 山

地 麻 蜥 各 种 组 织 样品 中 ，LD 瑞 同 工 酶 均 在

琼脂 糖 凝 胶 支持 物 上 显现 出 2 一 5 条 酶 活性 区

带 ， 也 具有 组 织 器 官 特 异性 。 两 种 麻 蜥 的

LDH 同 工 酶 酶 谱 中 ，LDH 区 带 上 方 有 一 条

与 之 极为 接近 的 狭窄 区 带 ， 活 性 比较 低 ， 作

者 特 称 之 为 LDHia。

另外 ， 在 山地 麻 蜥 的 几 种 组 2RLDA fal

工 酶 酶 谱 中 ， 有 一 条 向 阳极 快速 沪 动 的 酶 活

性 区 带 ， 其 泳 动 速率 远 高 于 LDH 区 市 ， 作

4 eK ZALDH),

| ARRERRHE Mee RK A, BA

Be PRAT AT Ly HR LRP A

酶 LDH 同 工 酶 的 分 布 特征 与 已 探讨 得 比较

深入 明了 的 哺乳 类 动 物 42 RHA LDH fl

工 酶 的 分 布 特征 有 相似 之 处 。 即 两 种 麻 蜥 的

心肌 、 脑 和 山地 麻 蜥 的 肾脏 〈 均 为 耗 氧 型 组

织 ) 中 ，LDH, 型 酶 含量 RA 〈 可 能 富 含 卫

ae LDH

表 ”两 种 麻 蜥 LDH 同 工 酶 活性 比较

LDH2 | LDH;

q BA 山 | nh | iy © Zz 山 丽 uy

ae Merc) eee + dechee | be O O

CRRROM WON EH ++ ++ | ++ | tet | ttt

o | tt + [th ) +++ | 444+ | +44 Pane. + +

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Cie CF FER SIG) skeet | ToheR a 十 十 十 十 O O

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| Wore. 2

十 十 十 十 表示 活性 很 高 ， 十 十 十 表示 活性 较 高 ， 十 十 表示 活性 较 低 ， 十 表示 活性 很 低

G 〇 表示 肉眼 未 见 到 该 泳 动 速率 的 区 带

/ 表示 未 取 该 组 织 做 同 工 酶 检测

王 和 一 表示 两 种 麻 晰 酶 活性 的 区 别 大 小

m CO NO 过

型 亚 单 位 ) ， 此 型 酶 适 于 催化 乳酸 转变 成 丙 “ 蜥 有 较 密 切 的 亲缘 关系 。

酮 酸 ， 丙 酮 酸 进而 参加 三 羧 酸 循环 ， 以 产生 3. 关于 LDH,。 实验 中 发 现 , 这 两 种 麻

较 多 的 能 量 (AIE)， 而 骨骼 肌 等 厌 氧 型 组 晰 的 LDH 同 工 酶 酶 谱 ，LDH, 区 带 的 上 方

rh, JOWLDH AE 〈 可 能 富 含 M 型 有 一 条 与 之 极为 接近 的 狭 窗 区 带 ， 其 酶 活性

亚 单 位 ， 此 酶 适 于 催化 丙酮 酸 转变 成 乳酸 ， 也 低 ， 我 们 推测 这 是 一 条 LDH, 变 异体 区 带 ，

以 适应 厌 氧 呼吸 代谢 对 “还 原 力 ” 的 需求 可 能 是 LDH 的 化 学 修饰 变异 体 ， 称 之 为

〈 及 时 产生 NAD-*， 继 而 再 生成 (NADH+ ， LDH,,。 已 有 不 少 学 者 ， 在 若干 种 脊椎 动物

时 六 ， HABA, WMS" 1 WS LDH Bees

| 值得 注意 的 是 ， 这 两 种 麻 晰 的 肝 组 织 谱 上 有 亚 带 分 布 为 LDH 同 工 酶 的 变异 体 。 可

LD 丽 :含量 甚 徽 ， 相 比 之 下 LDH, 和 LDH: 的 ”以 认为 ， LDH 同 工 酶 变异 KW 出 现 ， 使 得

含量 较 多 。 一 般 说 来 ， 肝 脏 糖 代谢 类 型 类 似 ”该 酶 对 糖 代谢 的 调节 更 加 精细 准确 。 由 于 目

骨骼 肌 〈 即 应 当 是 LDHs 含 量 Re) ， 但 这

两 种 麻 蜥 的 肝脏 糖 代谢 与 之 有 异 ， 也 许 就 是

这 两 种 麻 蜥 肝 组 织 中 LDH 同 工 酶 的 分 布 特

点 。 上 ine(1963) 认 为 : 各 种 动物 肝 组 织

LD 互 同 工 酶 的 分 布 各 有 其 特 点 ， 从 部 分 路

齿 类 动物 和 反刍 类 动物 来 看 ， 可 能 与 该 动物

的 食性 、 行 为 等 方面 有 关 。

2, LDH 同 工 酶 区 带 数目 从 模式 图 土 来

看 ， 两 斑 麻 蜥 的 几 种 组织 中 LDH 同 工 酶

呈现 出 2 一 4 条 区 带 ， 而 山地 麻 蜥 的 几 种 组 织

My Reins

于

Ree PC

G Cae eS PAL ee |

o sne * te Peres

= *»e zee S

et atean oornguge

AC a 省 ，

(HL DH Ia) 1 ag) SL 2—5 eK 带 。 除 了 人

山地 麻 蜥 比 丽 班 麻 蜥 多 出 一 条 LDH 区 图 5 2M 尿 素 对 山地 麻 蜥 肝脏 LDH

ne 同 工 酶 活性 的 抑制 作用 情况

int 28 A 对 照 物 B 山地 麻 蜥 肝 胜 LDH 同 工 酶 受 2M

相似 ， 从 这 个 角度 出 发 ， 可 以 说 明 这 两 种 麻 尿素 处 理 后 的 活性 情况 。

83

前 证 据 尚 属 不 足 ， 暂 不 能 最 终 确 定 这 条

LDH 区 带 的 真实 属性 ， 有 待 于 更 精细 的 同

工 酶 分 离 和 进一步 讨论 。

4. 关于 LDH， 我 们 的 实验 结果 表明 ，

在 山地 麻 晰 的 几 种 组 织 (心肌 、 肝 脏 和 多

&) 的 LD 蔬 同 工 酶 酶 谱 中 ， 有 一 条 向 阳极

快速 泳 动 的 酶 活性 区 带 ， 其 泳 动 率 远 高 于

LDH, kar, #2 ALDH,,

Abc, LDH, 2 Bs 2 Lh ae eR 晰 的 一 个 显著 特

征 ， 可 用 之 与 丽 斑 麻 蜥 在 同 工 酶 水 平 上 相 区

别 。

LDH 区 带 的 属性 如 何 ” 当 用 2M 的 尿素

对 样品 处 理 电 泳 后 ， 用 2M PR ARR BE, UE

行 保温 染色 ， 结 果 见 图 3 〈 模 式 ) 表 明 经 尿

素 处 理 后 的 LD 孔 同 工 酶 各 条 区 带 均 有 不 同

程度 的 消 色 ， 即 LD 孔 , 消 色 甚 微 ，LDH, 稍

AiK—@, LDH,jaRe, LDH,5 全 消 色 。

曾 有 实验 结果 表明 : 2M 尿素 对 富 含 五

A A PLE LDH fa) TE ME 的 抑制 性 较 弱 ，

my ee MAW ALDI aE ERD

制 性 甚 强 。 本 实验 结果 基本 与 前 人 的 结果 相

AF, HILDA ews CRRA HH 亚 单

位 ) , MLD, Ree CRED REM ,

LDH: 和 LDHs 消 色 较 大 〈 可 能 富 含 M 型 亚 单

AE) .

HFLDHWkmyses, AM2MRA

A BREA AK -FLDH,, @ARESLDH,

Naw, LDH, 更 大 的 可 能 是 受 另 一 种 基

Al 编码 控 制 合 成 的 新 型 LD 卫 同 工 酶 . 众 所 周

‘1, LD Hie] TS —hik 2 HA, BASSE 因 编 码

控制 合成 对 应 的 两 种 多 肽 链 〈 即 形成 两 种 亚

单位 ) ,它们 可 以 纯 聚 合 或 杂 聚 合成 四 聚 体 。

Wie, FREED DARA LMT SC

FLA tee HARALD Tw 〈 只 形成

纯 四 聚 体 ) ， 又 在 某 些 鱼 类 的 肝脏 中 发 现 了

受 上 基因 编码 控制 合成 的 LD 甩 同 工 酶 〈 也 只

形成 纯 四 聚 体 ， 且 同 阴 极 访 动 ) 。1980 年 ，

AAR ARB ATE If GATE Be-

loniformes 竹 刀鱼 #}Scombresocidae), 4

鲈鱼 〈 鲜 形 目 Clupeiformes f£ #- Salmoni-

84

与 丽 班 麻 晰

dae) 等 鱼 类 的 视网膜 组 织 中 ， 发 现 了 一 条 向

阳极 快速 泳 动 的 LDH 同 工 酶 区 带 并 且 他

认为 ， 这 条 酶 活性 区 带 是 受 已 基因 编码 控制

合成 的 LDH 同 工 酶 〈 也 是 纯 四 聚 体 ) 。 那

么 ， 山 地 麻 蜥 几 种 组 织 中 LDH 同 工 酶 的 酶

谱 上 出 现 的 这 一 条 向 阳极 快速 泳 动 的 区 带 ，

是 否 也 属 受 已 基因 编码 控制 合 成 ， 有 待 于 进

一 步 探讨 。

5, 亚 单位 的 组 合 ” 由 于 本 实验 未 对 LDH

同 工 酶 的 物理 、 化 学 性 质 ; 酶 促 反应

动力 学 人 性质， 免疫 化 学 ;分 子 杂 交 等 方面 做

进一步 的 测定 和 探索 ， 故 还 不 能 对 同 工 酶 区

带 的 亚 单位 成 分 做 出 肯定 的 结论 。 作 者 仅仅

根据 LDH 同 工 酶 分 布 的 组 织 特异 性 、 区 带

间距 ， 对 2M 尿 素 的 敏感 性 等 方 面 来 推测 ;

LDH,- M,H,, LDH,-MH,, LDH,-H,,

LDH,i-H”,, (LDH ,-Bie);

6. 酶 的 稳定 性 ”在 实验 工作 过 程 中 发 现 ，

两 斑 麻 蜥 机体 组 织 中 的 LD 囊 同 工 酶 的

稳定 性 较 弱 〈 大 约 50 小 时 ， 酶 活性 丧失 一

半 ， 而 山地 麻 蜥 机 体 组织 中 A LDH ie

的 稳定 性 较 强 〈 大 约 100 小 时 ， 酶 活性 丧失

一 半 ) 。

7 .形态 及 其 生态 out Hh BR MT AO ON BE RR

均 为 我 国 北方 常见 种 ， 前 者 生活 于 山区 ， 后

者 一 般 生 活 于 平原 ， 但 也 能 向 丘陵 山区 渗透

分 布 。 赵 肯 堂 〈1983) 曾 总 结 过 我 国 麻 蜥 属

的 分 布 情 况 及 13 种 〈 包 括 亚 种 ) 麻 蜥 的 形态

特征 、 分 布 特点 。 由 于 上 述 两 种 麻 晰 的 分 布

区 域 有 部 分 重 释 ， 且 两 者 形态 相似 ， 以 往 曾

把 山地 麻 蜥 作为 丽 斑 麻 蜥 的 亚 种 ， 但 赵 肯 堂

根据 山地 麻 蜥 为 “ 石 质 地 栖息 ,体形 纤细 , 晰

尾 较 长 和 雄 蜥 于 繁殖 期 在 腰 侧 部 出 现 一 条 醒

目的 红色 纵 纹 ”， 以 及 具有 扩大 的 眶 下 鳞

伸 入 上 层 鳞 之 间 ， 山 地 麻 蜥 当 毋 良 置 疑 地 应

为 一 独立 晰 种。

作者 通过 对 上 述 两 种 麻 蜥 的 几 种

组 织 LDH 同 工 酶 酶 谱 的 比 较 研 究 ， 在 同

THK LR AHWR SA CBIR

谱 相 似 ， 山 地 麻 蜥 另 具 一 条 LDH, 区 带 ， 从

AS SC ir SE RES FE ORG, SCE LU RT

丽 斑 麻 蜥 为 两 个 种 的 观点 。

参考 xX mM

方 了 、 房 世 荣 等 ， 同 工 酶 在 医学 上 的 应 用 。 人 民 卫

生出 版 社 (1982)

北京 大 学 生物 系 遗传 教研 室 编 ， 遗传 学 实验 方法 和

技术 。 高 等 教育 出 版 社 147 一 161(1984) 。

陆 佩 浴 、 王 铭 、 汉 照 军 ， 十 二 种 脊 椎 动物 不 同 组 织

中 乳酸 脱 氢 酶 同 工 酶 酶 谱 的 比较 研究 。 南 京师

Aik (SABI) (4):，80 一 85(419847 ，

陈 惠 黎 、 李 文 杰 编 ， 分 子 酶 学 。 人 民 卫 生出 版 社

367—424 (1983) 。

MEE, RAKIR= MECH Ag-NOR,)

及 血清 蛋白 ， 乳 酸 脱氧 酶 (LDA) 同 工 酶 电泳

的 比较 研究 。 两栖 爬行 动物 学 报 ”2(2): 1 一

(1983) 。

Beas: HERR ERN OBE, 动物 学 杂志

8—5 C1983) .

RE. RE. OER. EMSS. AR

POS Wi Wetk111—113 (1982) .

WEBTA (A): 生物 上 化 学 。18 《〈12): 817-823

(1980) . |

Harry Harris (WARS). 人 类 生化 遗传 学 原

i, «BSH AEE 1956 = (1981) .

Clark JM, Jr, & RL Switzer, Isozymes of lactic

dehydrogenases, Experimental Biochemistry

119 sec, ed,

Everse J, & NO Kaplan, Lactate dehydrogenases,

structure and function, Advances in Enzy-

mology and Related Areas of Molecular

Biology, (Ed A Meister) . 37: 61-133

(1973).

Fine IH, NO Kaplan and D Kuftinec, Develop-

mental changes of mammalian lactic dehydro-

genases, Biochemistry 2116-12: 1(1963).

COMPARATIVE STUDIES ON THE ISOENZYME PATTERNS OF LDH

IN SOME TISSUES OF Eremias argus AND EF, brenchleyi

Feng Zhaojun

(Depariment of Biology, Xuzhou Teachers College)

Abstract

The isoenzymes of lactate dehy-

drogenase in some tissues of Eremias argus

(Peter) and E brenchleyi (Guenther) are

separated by means of agarose gel elec-

trophoresis, The electrophoretograms

of the two species are quite similar,

except that there is an additional band

labelled as LDH, in the pattern of E.

brenchleyi, It is notable that in both

species there is an extra narrow band

above the band of LDH,, This is proba-

bly a chemically modifying variant of

LDH, and is labelled as LDH,, by the

author, The two species are considered

to be closely related at the molecular

level,

85

两 栖 有 爬行 动物 学 报 1986 年 5 月 ，5(2):， 86 一 89

Acta Herpetologica Sinica

饲养 条 件 下 扬子 鳄 血

Fs bel AS a

ae = tt.

a Ml!

Kee Ft

《中 国 科 学 院 发 育 生 物 学 研究 所 )

SRE PEE

(中 国 科学 院 动 物 研 究 所 )

if # (Alligator sinensis) 的 人 工 繁

殖 做 了 很 多 工作 ， 但 人 工 繁殖 仍 只 停留 在 天

然 产 卵 。 在 饲养 条 件 下 如 何 控制 人 工 排卵 沿

无 报道 ， 国 外 关于 扬子 鳄 生 理 生 化 的 研究 报

道 也 很 少 。 开 展 人 工 排卵 的 研究 ， 必 须 了 解

人 工 饲 养 下 扬子 鳄 激素 变化 规律 。 本 文 在 不

伤害 扬子 乌 的 条 件 下 抽取 血样 ， 并 用 放射 免

WEAK (RIA) eye min eA

激素 1 一 12 FAW, Aw TA LH A

SH Gf bh Se oa dF fs He PEs SEE RH

材料 和 方法

1. 省 体 激 素 抗 OB, MH tic Bw, RIA

缓冲 液 ， 闪 烁 液 入 为 动物 所 内 分

室 提供 。

2. 实验 动物 以 北京 动物 园 的 扬子 鳄 为

研究 材料 B= Rigeiem bids, BA

取 血 一 次 ， 连 续 12 个 月 ， 每 只 取 血 约 5 毫升 ，

WAS BA Hite. Pita Bs) BH

> MF-20CKkHHAA, 27 AN

清 取 齐 后 ， 进 行 实 验 。

3. 样品 的 制备 〈 刘 以 训 ，1982)

(1)， 肉 激素 和 孕 酮 的 抽 提 Be 450 微

86

Mee BEA

陈 立 东

(北京 动物 园 )

升 血清 加 到 10 毫 升 磨 口 离心 管 中 ， 再 加 入 6

坚 升 无 水 乙 栈 ， 在 液体 快速 混合 器 上 振动 2

sy oh, Be 5 分 钟 使 有 机 相 和 水 相 分 界 ， 置

于 液 氮 镀 中 冷冻 10 秒 钟 ， 水 相 即 结 冰 ， 把 乙

AEB ALOT, BASS CH KAM,

在 通风 橱 闷 抽 气 2 小 时 ， 乙 醚 挥发 干净 后 ，

让 激素 留 在 试管 里 ， 加 入 450 微 升 人 IA 缓冲

液 振荡 溶解 。

(2) 溶剂 空白 管 (Be) 在 10 毫升

磨 口 离心 管 中 加 入 450 微 升 RIA 缓冲 液 ， 再

加 入 6 毫升 无 水 乙醚 ,振荡 抽 提 ,方法 同 (1);

最 后 加 入 450 微 升 RIA 缓 冲 液 溶解 ，

(3) 质量 控制 管 〈 了 R 管 ， 加 免 血 清 )

a, E10 BOB DE HMMA 450 微

升 免 血 清

b. 在 10 毫 升 磨 口 离心 管 中 加 入 450 微

升 免 血 清和 标准 液 ( 峻 激素 12.5 微微 克 /0.2

坚 升 ， 孕 酮 25 微 微克 /0.2 晶 升 )。

a boy KA) 的 方法 抽 提 ， 最 后 加 入

本 文 承蒙 北京 动物 园 李 扬 文 主任 的 大 力 支持 ;

发 育 生 物 学 研究 所 的 张 燕 生 ， 李 光 三 同志 协助 取

Ih; 动物 研究 所 庄 临 之 同志 的 热情 指导 和 A=

持 ， 特 此 一 并 致谢 。

本 文 于 1984 年 2 月 19 日 收 到 .

450 微 升 RIA 缓 冲 液 振荡 溶解 。

4. 放射 免疫 法 测定 肉 激 素 和 孕 酮 BR

1 加 入 样品 和 标准 品 ， 再 加 入 抗体 和 标记

物 ， 混 合 均匀 后 置 37@C 温 箱 ， 保 温 半 小 时 ，

移 到 47 冰箱 黎 育 过 夜 ， 次 日 加 入 300 微 升 葡

聚 糖 一 一 活性 碳 基 译 液 (D/C) , 振 荡 5 分 钟 ，

离心 10 分 钟 (3000 转 /分 ) ,将 上 清 液 一 次 倒 入

PASSA PAW RN WH , 暗 处 放置

6 小 时 , 置 于 液体 闪烁 计数 器 (Beckman LS

9000) 上 测定 每 分 钟 放射 活 性 的 记 数 (cpm) 。

5. 激素 含量 的 计算 分 别 求 出 总 计数 管

(T 管 ) c. p.m 的 平均 值 (T)， 非 特异 结

B® (NE) ce. p. mF (N), REA

Mee ec. p.mIFI(H(B), MH 公 式 ;

PN x100 锡 ， 分 别 算出 结合 率 ， 在 半 对

i's

数 纸 上 以 标准 曲线 各 点 结合 的 百分数 对 激素

浓度 作出 标准 曲线 ， 按 稀释 度 和 回收 率 计 算

各 样品 激素 的 含量 。

表 1 肉 激 素 和 孕 酮 放免 测定 方案

eee . 了 PoP me RIA AER OHH gy DICE

有

3—4 ae 合 管 = 0.3 0.1 = 0.3

5—6 a la ss 0.2 0.1 0.1 0.3

1-8 下 = 0.2 0.1 0.1 0.3

9—20 慰 HE iat 管 0.2 一 0.1 0.1 0.3

21—24 质 量 fi 计 0.2 a 0.1 0.1 0.3

pouty Fe eer 0.2 es 0.1 0.1 0.3

结果 与 讨论 雌 激 素 及 孕 酮 的 含量 ， 每 次 测定 重复 一 次 ，

ot Al Wl ET SA dF is CHE) 1 一 12 月 的

数据 基本 一 致 ， 以 质量 控制 管 计 算 ， 每 次 收

率 在 81 匈 以 上 ， 结 果 见 表 2。

表 2 扬子 鳄 肉 激素 和 孕 酮 测定 结果

1

Zp 酮 40 30 20 19 18 19 20 23 19 24 35 19 83

a ae As) Gea aro oer || 20 2 ae 6 GL? TST UGS Ge Oe

2

Ze Wt 15 27.5 26 17 21 24.5 26.4 23 22 27.5 27.5 22.5 2

Hee 6T 15 26 2.6 Saeed Goo go oe 3.0 3.0 19 90

3

& Bi 22 26 20 23 20 22 30 a7.6 2 28 24 24 85

: —_— iio oe og? 2G Bree wat, | 4.2 - 5.2 Ade) 142 2.8 | (Bl

FRAN HE A 4 434 0.6+ 0.34 0.3+ 04+ 14+ 35+ 0.74 0.7+ 1.2+ 6.7 2%”

误 ， 差 Pa fia 25.6 27.8 22.0 19.7 19.7 21.8 25.5 26.2 20.7 24.8 28.8 21.8 94

; oe ge eee 2G 22eeal ft ee seme 4.32 iis 2.1 4.1L 28

比较 表 中 所 列 数据 ， 发 现 其 变化 趋势 有

相似 之 处 ， 把 3 只 乌 鱼 每 月 崔 激 素 和 孕 酮 合

量 作 平 均值 处 理 ， 并 绘 成 曲线 ， 见 图 1 和 图

了

图 2 “扬子鳄 血清 中 肉 激 素 一 年 中 含量 变化

从 测 得 的 结果 可 知 ， 乌 鱼 血清 中 的 孕 酮

含量 水 平 比 肉 激 素 的 含量 高 (92mith and

Bear, 1976) 3 这 与 哺乳 动物 和 其 他 两 栖 、

有 爬行 动物 一 致 。 在 自然 条 件 下 扬子 乌 通常 是

FAR Bie. GAM, Er UQPoLA

EF CHA et SCAM Sak e4E, 1983), 人 工 饲养

的 鲍鱼 ，

从 测 得 的 数据 可 知 ， 在 相应 的 发 情 期 孕 酮 和

肉 激素 都 略 有 升 高 ;在 产 卵 后 进入 孵化 期 的

?一 8 月 份 仍 有 上 升 的 趋势 。 本 文 发 现在 2 一 8

月 份 这 两 种 激素 含量 变化 趋势 基本 一 致 ， 而

在 9、10、11、12、1 月 份 其 含量 变化 有 相反

的 倾向 。 把 测定 结果 和 海龟 (Chrysemys

picta) 血清 中 激素 含量 的 全 年 变化 比较

(Jones,1978) ,发 现 有 很 多 共同 处 。 海 怨 在 每

年 的 5 一 8 月 份 处 于 生殖 期 ， 其 血清 中 激素 含

88

养 在 全 年 温度 变化 不 大 的 室内 。 但

量变 化 很 大 。 孕 酮 在 五 月 份 开 始 上 升 ， 产 兄

前 〈6 月 份 ) 很 快 上 升 到 最 高 峰 ， 其 含量 约

为 非 生 殖 期 的 15 倍 左右 ; 产 卵 后 逐渐 下 降 ，

八 月 份 降 到 最 低 点 ; 九 月 份 略为 上 升 ， 十 月

份 降 到 最 低 点 ;一 直到 第 二 年 四 月 份 趋 于 稳

定 。 其 瞧 激 素 则 是 从 一 月 份 开 始 逐 浙 上 升 ，

一 直到 六 月 份 产 卵 前 才 达 到 高 峰 ， 含 量 约 为

非 生 殖 期 的 100 倍 左右 ， 产 卵 后 直线 下 降 到

SUR BER, Eb. JW WAS 无 明显 变

化 ， 在 11 月 份 略为 升 高 。 人 工 饲养 下 的 扬子

鲍 ， 其 血清 中 激素 含量 变化 虽 波动 较 少 ， 但

其 变化 趋势 与 海 旬 基 本 相似 ， 即 在 生殖 前 其

孕 酮 和 雌 激素 都 是 上 升 ， 产 卵 后 这 两 种 激素

BETA; 而且 孕 酮 上 升 得 快 ， 下 降 得 慢 ;

而 峻 激素 上 升 得 慢 下 降 得 快 ， 并 且 在 9 一 10

月 份 都 略为 升 高 。 这 种 现象 可 能 由 于 钱 鱼 和

海龟 都 属于 故 行 动物 ， 因 此 它们 的 生殖 生理

变化 有 很 多 相似 之 处 。 一 般 认 为 激素 水 平 的

变化 是 动物 对 体外 条 件 变化 的 反应 而 孕 酮

AMMEN SRI SN Ow. HEL

受精 是 必 不 可 少 的 ; ACLs az OF Ae

中 全 体 激素 的 含量 变化 ， 可 以 了 解 乌 鱼 的 生

殖 生 理 状态 ， 对 人 工 排卵 的 研究 是 很 有 用

的 。

应 该 强调 指出 ， 在 自然 条 件 下 ， 扬 子 鳄

在 当年 的 11 月 底 到 第 二 年 的 5 月 初 处 于 冬 眼

期 ， 基 础 代谢 很 低 。 冬 眠 期 扬子 馈 的 激素 含

量 是 否 变化 ， 没 人 作 过 实验 。 但 从 本 文 测 得

的 数据 可 知 ， 人 工 饲养 条 件 下 的 鳄鱼 ， 在 相

应 的 冬眠 期 ， 其 激素 含量 是 变化 的 。 在 冬眠

的 初期 ， 动 物 园 的 扬子 鳃 只 激素 上 升 ， 到 第

二 年 的 一 月 份 上 升 到 全 年 的 最 高 水 平 ， 随 后

是 下 降 ， 到 五 月 份 下 降 到 全 年 的 最 低 点 ;而

孕 酮 的 含量 在 相应 的 冬眠 初期 是 下 降 的 ，12

月 份 下 降 到 全 年 的 最 低 水 平 ， 从 第 二 年 A

! 份 开始 上 升 ，2 月 份 上 升 到 全 年 的 最 高 点 ;

_ 质 相 应 的 冬眠 末期 ， 即 4 月 份 又 下 降 到 最 低

| 水平 。 当 野外 扬子 鳄 处 于 冬眠 期 时 ， 动 物 园

| 的 扬子 名 血清 中 的 省 体 激素 为 什么 会 有 变

化 ， 可 能 是 动物 园 中 冬季 保持 恒温 ， 冬 眼 受

到 影响 所 致 ， 实 验 所 用 的 扬子 铝 尽 管 在 冬季

食欲 减退 ， 但 仍 进 食 ;， 活动 明显 减少 ， 但 并

未 进入 真正 冬眠 期 ， 因 此 所 测 的 数据 与 目 然

条 件 下 的 扬子 乌 是 有 差异 的 。 本 研究 的 目的

是 要 利用 动物 园 内 的 扬子 鲍 进 行人 工 排卵 ，

授精 等 ， 因 此 ， a 些 数 据 对 动物 园 条

件 下 繁殖 这 种 珍贵 是 有 很 大 参考 价值

AY,

SPAT RMP, HTH SHALL

排卵 、 授 精 等 有 许多 困难 ;一 般 饲 养 单位 是

等 待 扬子 鲍 天 然 产 卵 ， 然 后 再 进行 人 工 的 或

天 然 的 旷 化 ， 因 此 受到 气候 和 地 理 条 件 的 限

制 ， 很 难 提高 繁殖 速度 。 据 所 知 ， 扬 子 鳄 的

繁殖 仅 限于 长 江 的 中 下 游 ， 长 江 以 北 尚未 有

扬子 徊 繁殖 成 功 的 例子 。 我 们 认为 若 根据 扬

子 钞 各 个 月 份 的 生殖 生理 变化 特点 ， 采 用 注

射 激素 ， 进 行人 工 催情 ， 授 精 和 风化， 在 北

HALRB EBA BAMA: 这 对 提高

扬子 鲍 的 繁殖 速度 ， 更 好 地 保护 这 种 黎 有 动

物 将 是 很 有 意义 的 。

参考 NX 献

刘 以 训 ; 一 种 快速 ,可靠 的 性 省 体 激 素 放射 免疫 测定

法 。 动 物 学 杂志 5:42(1982)。

顾 文 仪 ， 张 海 生 :扬子 锣 繁 殖 生 态 初 报 。 两 栖 爬 行

动物 学 报 2:72(1983)。

Jones RE; The Vertebrate Ovary, Plenum Press,

New York and London(1978).

Smith WC and AE Bear; Current concepts of

reproductive

Med, 59-67(1976).

immunobiology, J, Perinat,

SEASONAL CHANGES OF THE SERUM STEROID HORMONES

IN CAPTIVE

Shi Yingxian

Chen Qingxuan

Alligator sinensis

Li Shipeng

(Institute of Developmental Biology, Academia Sinica)

Huang Zhujian

Cao Yuru

(Institute of Zoology, Academia Sinica)

Liu Weixin

Ma Lianke

Chen Lidong

(Beijing Zoo)

Abstract

The seasonal changes of the

steroid hormones contained in the

blood of three captive female Alligator

sinensis fed in Beijing Zoo are deter-

mined by radioimmunoassay, It is

found by comparison of the levels of

progesterone and estrogen of each

month that,i)the annual average level

of progesterone (125pg/ml) is higher

than that of estrogen(50pg/ml) ;2) the

contents of both hormones increase

from June to August but change con-

3) unlike

the hibernating alligators in the wilder-

versely during other months;

ness, the non—-hibernating captive alli-

gators exhibit some changes in hormone

level in winter, The data provided in

this paper is of referential value for

the artificial oviposition and artificial

insemination of captive alligators,

83

PORE sR 1986 年 5 月 ;5(2)，90 一 93

Acta Herpetologica Sinica

Ch Gs age RSL BY AA oo BES TAL

I 。 ZC eRe wR a eer ee.

(ali 1 — ID

杨 玉 华

(四 川 大 学 生物 系 ) 〈 中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

we we B-Salamandridae 7/¢ +1 El 4> 4 A 4

Jeg, FLA PE WE JT Viototritom 形 态 上 被 认为 是

最 原始 的 一 属 ， 蝶 晨 属 Cynops 中 东方 蝶 晨 种

#1 (orientalis species group); Al7H ith BE We Ap

4H (wolterstorffi species group) 外 形 上 有

明显 差异 ， 地 理 分 布 上 存在 大 的 间断 ， 属 的

演化 有 竺 进一步 探讨 〈 赵 尔 作 、 胡 其 雄 ，

1984),

2 Ut Wa BR FB, I od tp

Foi. BEA. we. BIKAR

吉 岭 ， 其 细胞 核 型 CA ik (Ferrier 等 ，

1974; Chattejee 等 ，1974) , KEM HW

SHERAAI GRAB, SUR MR

SbF BARE. ZAPATA TE RRMA HE DS 全

小 、 色 斑 上 与 贵州 水 城 地 模 标本 有 差别 ，

定 为 云南 亚 种 〈 杨 大 同 ，1983) 。 pote

BB FG AS es AE TFA EB] ee we BY HY 3 SS PY EIR

APRIE, ARSC IRIE ZT IR Ge WR A HE ew ZS

南亚 种 的 减 数 分裂 。

材料 和 方法

“Tepe we 了 . (T .) verrucosus (3 中 ) 和 蓝

90

ERE WR EMEC, c。 yunnanensis (11) 4)

于 1984 年 8A KABHBRRREL. MRD

裂 染色 体 的 制备 ， 按 30ug/g 体 重 的 剂量 对 被

斌 动物 腹腔 注射 秋水 仙 素 溶液 (3mg/ml) ,14

一 16 小 时 后 处 死 动 物 ， 取 出 测 丸 ， 在 工 免 柠

檬 酸 钠 溶 液 中 剪 碎 ， 制 成 细胞 悬 液 ,1500 转 /

分 离心 7 分 钟 ，0.4 匈 民 C1 低 渗 1.5 小 时 ， 甲

Be. VK MEME (3:1) le 3 次 ， 每 次 30 分 钟 ，

Lill Fr, 5% Giemsa Bem Rit yk (pHe. 8)

染色 1 小 时 后 镜 检 。

结 末

1. 减 数 分 裂 各 期 染色 体 〈 图 版 [一 工 )。

细 线 期 可 见 染 色 体 的 线性 结构 CA

11M T,1).

偶 线 期 由 于 染色 体 不 断 螺旋 化 ， 线

性 结构 变 粗 ， 并 可 见 联 会 结构 〈 图 版 [ ,2 及

图 版 工 ,2) 。

本 文 实验 用 动物 承 中 国 科 学 院 昆 明 分 院 生态 研

帘 室 陈 火 结 等 同志 提供 ， 庙 心 致 以 感谢 。

本 文 于 1985 年 6 月 26 日 收 到 。

粗 线 期 联 会 完成 ， 染 色 体 继续 螺旋

化 《图 版 ,3 及 图 版 工 ,3) 。

双 线 期 ”染色体 进一步 螺旋 化 ， 同 时

联 会 的 二 价 体 开 始 分 离 ， 交 叉 和 四 分 体 清 晰

可 见 〈 图 版 ,4.5 及 图 版 工 ,4) 。

ARR 染色体 最 大 程度 螺旋 化 ， 二

价 体 分 散 恨 好 ， 便 于 观察 二 价 体 的 构 型 和 数

A (Ale 1,6, 1,5).

? 3A | “NRE CARI,

TRAIT, 6.7).

中 期 卫 与 中 期 ] 相 比 ， 染 色 体 数目

mk (AW I ,9 及 图 版 工 ，8) 。

末期 下 单 倍 染色 体 解 螺旋 (图 版 工 ，

大

2, 终 变 期 二 价 体

对 红 疗 疣 晨 的 40 个 、 蓝 尾 蝶 旺 云南 亚 种

的 67 个 MI 终 变 期 细胞 的 观察 和 统计 结 果 :

两 个 种 的 单 倍 体 染 色 体 数目 均 为 a 王 12, 由 此

可 知 2a 一 24， 这 与 蝶 景 科 已 报道 的 大 部 分 种

的 情况 一 致 (Morescalchi，1975; 朱 季 美 、

BR, 1981; Seto 等 , 1982), 但 两 ;个 种

之 间 终 变

ST AT 下 下

人 +

utes tk 度 (又 十 S.D.)

交叉 数 各 异 〈 图 版 直 ， 表 1 ) 。

表 1 RRA ERAS ik

长 度 和 相对 交叉 数

相对 长 度 (X 士 S.D.) ”相对 交叉 数 ( 驻 十 S.D.,)

价

fk

号 T.verruco- C.yunnan- T .verruco- C.c. yunna-

ae _____ensis sus mensis :这

1 12.49+0.83 11.92+0.31 10.29+1.62 11.65+1.33

2 11.65+0.79 11.30-+0.51 8.29+2.11 9.14-+2.21

3 11.07-+0.62 10.58+0.37 9.36+1.93 9.16+2.36

4 10.24+0.54 10.10+0.45 8.81-+1.23 9.77+2.05

5 9.36+0.52 9.42+0.29 7.92-+0.57 9.63 士 2.10

6 8.66+0.50 8.83 士 0.31 8.44 十 1.73 7.82-40.90

0 二 0 人 2 人 0

2

9 6.28-+0.48 6.60+0.24 8.89+1.90 6.92+0.72

10 5.77T+0.39 5.86+0.27 7.38+1.31 7.21-40.75

11 5.25+0.38 5.42+0.32 7.92+0.57 6.92+0.72

12>), 2205-0. 5 M4. BTHEOMAT 1240262. 42 6.920372

3. MT 中 期 染色 体

分 别 对 两 个 种 的 ME 中 期 染色 体 的 长 度

进行 了 测量 和 计算 ， 结 果 表 明 ， 二 者 的 染色

体 数目 虽然 相等 ， 但 各 条 染色 体 的 相对 长 度

期 二 价 体 的 形态 、 相 对 长 度 和 相对

及 染色 体形 态 存 在 差异 (图 版 下 , 表 2)。

表 2 AREAL RORY MT 中 期 染色 体 的 细胞 学 数据

比

2 - (X+S.D.)

着 丝 RF

号 8 T.verrucosus C.c.yunnanenceis T .verrucosus C,c.yunnanensis T ,verrucosus C.c, yunnanensis

1 fa, 16-1267 12.03+0.75 1.270.15 1.30.11 m m

2 1039=-0283 11.23-+0.54 18 me ly fiat 0: 14 m m

3 10.92+-1.05 10.24+0.39 1.50.53 1.2+0.08 m m

4 10.27 士 0.90 10.07 十 0.39 1.4F0.10 1322049 m m

5 9.5610.50 9.46+0.38 1.40.13 1.4+0.32 m m

6 7.8140. 91 8.91+0.34 PiT0.36 1.3--0.39 In, Sm m

T 7T.48+0.80 8.280. 41 1.9-+0.76 1.5+0.89 sm m

8 TISSH 0:82 T.63--0.58 1.7-40.58 2.00.26 m.sm sm

9 6.87+0.77 6.66 十 0.58 1.6 士 0.26 1,.6270.28 m m

10 5.60-+0.86 5.98-+0.60 1.4+0.26 1-62-0738 m m

1i 5. 202-0. 81 5.320. 43 1.40.05 1.6-£0.38 m m

12 4.45+0.90 4.28 十 0.25 2.5-+0.81 Wh. 52t-0..32 sm m

从 图 版 下 和 表 2 HY, ACHR TC WRAY OB 7

号 和 第 12 号 染色 体 为 亚 中 着 丝 粒 染色 体 ， 其

余 均 为 中 着 丝 粒 染色 体 。 蓝 尾 蝶 蚌 云南 亚 种

仅 有 第 8 号 染色 体 为 亚 中 着 丝 粒 染色 体 .

从 核 型 学 的 观点 来 看 ， 蝶 早 科 是 现存 有

31

昆 类 中 最 特 化 的 一 科 (Morescalchi ,1975) ,

至 今 所 报道 的 本 科 的 20 多 个 种 的 核 型 数据 ，

除 少数 种 的 2na 王 22， 大 多 数 种 的 2n 王 24， 并

且 多 是 由 中 着 丝 粒 和 亚 中 着 丝 粒 染色 体 组

成 ， 设 有 端 着 丝 粒 染 色 体 和 微小 染色 体 。 这

与 有 尾 目 最 原始 的 小 鲍 科 的 核 型 成 鲜明 的 对

比 (Chattejee 等 ，1974;Morescalchi ,1975 ，

1977,1979; Session, 1982), 7E/\HB HH,

染色 体 数 目 变 异 大 ，2a 王 40 一 78 Gh KB

生 ，1982) ， 其 中 包括 24 王 56,58,60,62,64，

66 等 不 同 数目 ， 由 大 染色 体 和 微小 染色 体 组

成 ,包括 中 着 丝 粒 和 端 着 丝 粒 染色 体 , 为 二 型

不 对 称 核 型 。 属 之 间 的 二 倍 体 染色 体 数 目 有

明显 差异 ,如 小 鲍 属 2n 王 56 一 58, 极 北 鲍 属 为

62， 山 诅 鲍 属 为 62， 异 鲍 属 为 64。 本 文 所 观

察 两 个 种 的 减 数 分 裂 的 结果 表明 ， 虽 然 这 两

AY BGS Bl SEF ER UR AT AB, (ER BE

色 体 数目 都 是 2n 王 24， 且 全 由 中 着 丝 粒 和 亚

中 着 丝 粒 染色 体 组 成 ， 反 映 了 蝶 晨 科 内 核 型

的 变异 不 如 小 鲍 科 的 显著 ， 趋 于 相对 的 稳

定 ， 属 于 比较 高 度 进 化 的 核 型 。

然而 在 生物 的 进化 过 程 中 ， 染 色 体 的 变

化 起 着 重要 的 作用 。 蝶 晨 科 的 核 型 虽然 较 小

鲍 科 更 特 化 ， 但 在 不 同 的 分 类 阶 元 之 间 仍 然

存在 着 一 定 的 差异 。 从 本 文 结果 来 看 ， 虽 然

ZC FADE We A A eR Ss IL PAY 2n 一 24, 都

BO dita 25 22 0 AD NY tg 23 22 EE F(A BIS

PRA ZS eA MAS OLAS Aa, By

者 交叉 少 ， 较 稳定 ;后 者 交叉 多 ， 变 异 较 大

( 表 1 )。 二 价 体 的 交叉 是 减 数 分 裂 中 最 重要

的 遗传 事件 之 一 ， 一 定 程度 上 反映 了 物种 的

细胞 遗传 特性 。 另 外 红 疗 普 蛛 和 蓝 尾 蝶 晨 的

ME 工 中 期 染色 体 ， 属 于 亚 中 着 丝 粒 类 型 的 染

色 体 数目 有 不 同 〈 表 2 ) 。 如 与 同属 动物 比

Hi, WE WE ART ERC. orientalis 的 核 型 中

共有 4 对 亚 中 着 丝 粒 染色 体 CRE 美 等 ，

1981) ， 而 蓝 尾 蝶 晤 云南 亚 种 则 只 有 1 对 亚 中

A223 kK, PUR ZER EI. Pew

RAS FERGIE WET. (E.) andersoni #20 3B ve we

不 仅 在 第 10 对 染色 体 的 形态 上 不 同 ， 前 者 为

9%

亚 中 着 丝 粒 染色 体 ， 后 者 为 中 着 丝 粒 染色

体 ， 并 且 两 个 种 的 C- 带 差异 亦 较 大 (5eto 等 ，

1982) , |r) 7220 BR He we , Perrier (1973) Arik

道 的 核 型 中 ， 有 3 对 亚 中 着 丝 粒 染色 体 和 1

对 亚 病 着 丝 粒 染色 体 ， 与 本 文 的 结果 有 4 对

亚 中 着 丝 粒 染色 体 略 有 不 同 ， 除 了 可 能 是 染

色 体 制 户 技术 上 的 原因 外 ， 亦 可 能 是 同 种 不

同居 群 之 闻 遗 传 差异 的 结果 。

参考 文 献

山本 忠生 :， 日 本 产 两 生 类 四 核 型 。 两 生疏 里 类 研究

会 志 No。25: 45(1982)。

朱 季 美 、 卫 林 祥 :东方 蝶 晨 肥 旺 核 型 ，C- 带 和 免疫

过 氧化 物 酶 染色 的 分 析 研 究 .实验 生 物 学 报 14，

281—291(1981). |

MA: BRB RS. et 究 A:

124(1983).

BURG, HA: 中 国有 尾 两 栖 动 物 的 研究 。 四 川

科学 技术 出 版 社 (1984)。

Chattejee K and A Majhi, Karyotype of the ©

Himalayan newt Tylototriton verrucosus,

Norw, J, Zool, 22: 65-66(1974).

Ferrier V and JC Beetschen, Etude des chro-

mosomes de 7'ylototriton verrucosus Anderson

et de I’hybride viable Pleurodeles waltlii

2 xT ylototriton verrucosus om (Amphibiens

Urodeles,

42:57-69(1973).

Morescalchi A; Evolutionary Biology (eds,

Dobzhansky T et al,) Plenum Press, New

York, Vol $, 339-2g7aats) 。

et al,, Karyological relationships

Salamandridae), Chromosoma

between the cryptobranchid Salamanders,

Ex perimentia 33:1579-1581(1977).

per ny : Karyology of the primitive

salamanders family Hynobiidae, Ex peri-

mentia 35:1434-1436(1979).

Sessions SK et al,. Cytogenetics of the Chinese

Andrias

(Blanchard), The evolutionary significance

giant salamander, davidianus

of Cryptobranchid karyotypes, Chromosoma

86:341-357(1982).

Seto T et al,, Karyotypes and banding patterns

of Tylototriton andersoni Boulenger,a newt

endemic to the Ryukyu Islands, The Japa-

nese Journal of Genetics 57:527-534(1982).

THE CYTOTAXONOMY AND EVOLUTION OF SALAMANDRIDAE OF CHINA

I. THE MEIOSES OF Tylototriton (T.) verrucosus and Cynops cyanurus

yunnanensis

(Plates [—f)

Yang Yuhua

(Depariment of Biology, Sichuan University)

Hu Qixiong

Zhao Ermi

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The meioses of 7, (7) verrucosus

and C, c, yunnanensis, including chromo-

somes in the prophase [, bivalents in

the diakinesis, and chromosomes in the

metaphase, are observed, using testis

preparations,

The results show that both species

have the same haploid number, n=12,

consisting of metacentric and submeta-

centric chromosomes, The diploid

number, 2n, deduced from the haploid

number equals 24, The two species differ

in chromosome morphology, relative

length,and relative number of chiasmata

For instance, chromosomes 7 and 12 i:

T. (T.) verrucosus are submetacentric,

but in C, c, yunnanensis only chrom )-

some 8 is submetacentric,

93

两 栖 朴 行动 物 学 报 1986 年 5 月 5(2)，94 一 97

Acta Herpetologica Sinica

2 HH RERRE REMY

Pa IV

mw 玉 4

(四 川 大 学 生物 系 )

我 国 小 鲍 科 有 6 属 14 种 GRR, HAE

雄 ，1984)， 国 内 对 其 细胞 学 的 研究 尚 少 ，

只 报道 了 极 北 鲍 Salamandrilla keyserlingii

(=F Whe SE, 1983), ily HK tht Batrachuperus

pinchonii 和 北方 山 诅 鲍 已 . tibetanus (HE

46, QAR, 1984) WBA, Be Hl Xe-

nobius melanonychus 是 最 近 发 表 的 新 属 新

种 ( 张 服 基 、 胡 其 雄 ，1985)。 本 文 报道 该 种

的 核 型 并 初步 探讨 其 进化 意义 。

材料 和 方法

THIS 2, 19844E4 月 采 自 安徽

省 金 寨 县 。

体 细胞 染色 体 的 制备 根据 Princee 等

(1983) 和 吴 政 安 (1982) 的 方法 进行 。

1. 对 供 试 动物 按 0.09mg/g 体重 的 剂

量 每 隔 24 小 时 注射 一 次 PEHA(5mg/ml)， 共

三 次 ， 最 后 一 次 注射 后 24 小 时 左右 ， 按 30

kg/g 体 重 注射 秋水 仙 素 溶液 (3mg/ml) 。

2. 秋水 仙 素 溶液 注射 后 14 小 时 左右 用

乙醚 麻醉 ， 取 出 脾脏 放 1 儿 柠檬 酸 溶液 中 洗

净 、 剪 碎 ， 然 后 加 适量 低 渗 液 (0.4 匈 人 CC])

制 成 悬 液 。

3. 将 县 液 静 止 片刻 ， 让 大 的 碎片 沉降

94

BSL AE FA

(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所

后 ， 按 悬 液 的 细胞 密度 大 小 ， 滴 几 滴 于 干净

RH EAR BIT, FREAD RAMA

两 条 直径 相同 的 玻璃 棒 上 ， 载 片 要 保持 水

Y, Desi, 在 密闭 环境 中 低 渗

30 分 钟 。

4, 揭 开 了 亚 盖 ， 缓 缓 注 入 固定 液 “〈 无 水

Cle? vk CMR eK = 12:3), ERD HIR

面 超越 玻 棒 上 缘 和 碰撞 载 片 ， 盖 上 严 盖 ， 室

温 固 定 120 分 钟 。

5. 取 开 严 盖 ， 用 吸管 将 固定 液 吸 去 ，

换 无 水 乙醇 ， 盖 上 秋 盖 ， 再 固定 20 分 钟 。

6. 取出 载 玻 片 ， 缓 缓 倾斜 倒 去 低 渗

液 ， 用 吸管 将 固定 液 〈 无 水 乙醇 : 冰 乙酸 =

1:2) BRA Loi, tem —EB ak, R

复 3 一 4 次 后 空气 和 干燥，

7. 345% GiemsaBeie Rit 液 (pH6 .8)

染色 30 分 钟 ， 镜 检 。

a. Gee

油 镜 下 观察 计数 30 个 细胞 ， 并 从 中 选择

8 个 较 好 的 中 期 分 裂 相 拍照 、 放 大 、 剪 贴 、

测量 ， 然 后 计算 染色 体 的 相对 长 度 和 臂 比

本 文 于 1985 年 了 7 月 13 上 日 收 到 .

Kl RMARRASANAN KE MSI

AX x RE =f c ,

染色 体 对 GEE sis by) 着 丝 粒 位 置

1 5 和 十 08 3 二 0.15 m

2 10.06+0.49 3.7+0.75 st

3 9.58+0.40 t

4 8.95-+0.31 t

5 $; 762-050. + 150.07 m

6 7.48-+0.29 t

T 6.79+0.38 t

8 5.71 十 0.45

9 4.90 士 0.32

10 4.68 十 0.29

11 4.25+0.37 t

12 3.96 士 0.34

13 3.42 士 0.38 t

14 92 21sE0¢37 t

15 2.870. 45 t

(#1),

结果 表明 ， 黑 爪 异 鲍 的 24 王 64， 其 中 大

染色 体 15 对 ， 微 小 染色 体 17 对 (图 1)

根据 染色 体 的 大 小 和 形态 ， 按 Levan

(1964) 的 方法 将 染色 体 进 行 分 类 ( 表 1、 图 版

NF).

第 一 组 (1 一 5 对 ): 最 大 的 一 组 染色 体 ，

其 中 第 1 和 第 5 对 是 中 着 丝 粒 染色 体 ， 第 2 对

是 亚 中 着 丝 粒 染色 体 ， 易 于 区 分 :第 3、4 对

均 为 问 着 丝 粒 染色 体 ， 与 其 它 三 对 也 较 易 区

分 ， 但 相互 间 有 时 不 易 鉴 别 。 第 1 对 与 第 2

对 染色 体 的 相对 长 度 悬 殊 较 大 。

第 二 组 (6 一 15 对 )，， 10 对 染色 体 全 是 端

着 丝 粒 染 色 体 ， 除 相对 长 度 外 ， 相 互 间 难 以

区 分 。

HT Manas nie

Fa JN FF A BY AY AR at A

第 三 组 (16 一 32 对 ): 一 组 微小 染色 体 。

最 大 的 微小 染色 体 与 最 小 的 天 染色 体 之 间 相

对 长 度 有 时 差异 不 大 。

有

迄今 的 研究 认为 ， 小 鲍 科 是 有 尾 目 中 最

原始 的 一 个 类 群 ， 其 演化 过 程 比 较 复 杂 。 赵

尔 必 和 胡 其 雄 (1984) 选 择 23 项 在 小 鲍 科 的 属

闻 有 差异 的 性 状 进行 比较 ， 初 步 讨 论 了 小 鲍

科 的 进化 。 国 内 外 现 已 报道 的 小 鲍 科 的 核 型

数据 〈 表 2) 亦 为 进一步 探讨 小 鲍 科 的 系 统

发 育 , 提 供 了 有 意义 的 资料 。

从 表 2 可见， 小 鲍 科 的 二 倍 体 染色 体 数

目 2 一 40 一 66;， 除 个 别 种 为 单 型 核 型 外 ， 绝

大 多 数 种 的 核 型 都 是 不 对 称 的 〈 有 具有 不 同 大

小 的 中 着 丝 粒 和 痊 着 丝 粒 染色 体 ) 和 二 型 的

(具有 大 的 和 微小 的 染色 体 )。 在 小 鲍 科 中 ，

核 型 的 变化 不 仅 表 现在 科 内 不 同属 间 ， 在 同

属 的 不 同 种 间 ， 也 可 能 存在 较 大 的 差异 。 如

小 鲍 属 A ynobius 现 已 报道 的 二 倍 体 染色 体

数目 至 少 有 三 种 ， 即 2 和 40、56、58;， 特别

95

表 2 小 鲍 科 部 分 属 、 种 的 核 型 数据

a, 端 着 丝 粒 的 wu，

Ee Ter

Hynobius Lichenatus 58 Morescalchi(1975)

leechit 56 Morescalchi(1975)

naevius 56 Morescalchi(1975)

kimurai 56/60 Morescalchi(1975)

okiensis 56 \、 Morescalchi(1975)

stejnegeri 56 Morescalchi(1975)

nigrescens 56 _ Moresealchi(1975)

sadoensis 56 Morescalchi(1975)

nebulosus 56 0 16 Morescalchi# (1979)

tsuensis 56 0 16 _ Morescalchi 等 (1979)

dunni 56 0 16 Morescalchi¥ (1979)

retardatus 40 4 0 Morescalchi (1979)

Pachypalaminus boulengeri 56 Morescalchi(1975)

Salamandrella keyserlingii 62 24 24 Morescalchi (1979)

Ranodon sibiricus 66 18 38 Morescalchi=¥ (1979)

Batrachuperus mustersi 62 10 38 Morescalchi=# (1979)

pinchonii 62 24 BRIE. AAR IK (1984)

tibetanus 62 24 杨 玉 华 、 赵 尔 密 (1984)

Onychodactylus fischeri > 66 6 > ae Sessions }(1982)

japonicus 58-2 0 18 Morescalchi¥ (1979)

Xenobius melanonychus 64 24 34 本 文

SH, retardatus 的 20 一 40， 没 有 微小 染 色

体 ， 为 小 鲍 科 中 唯一 的 单 型 核 型 ; TN

其 它 绝 大 多 数 种 的 2* 王 56， 且 具有 较 多 的 微

小 染色 体 。 赵 和 尔 几 和 胡 其 雄 从 形态 、 地 理 分

布 特征 提出 该 种 的 分 类 地 位 有 深入 研究 的 必

要 (1983，1984) ， 核 型 的 研究 结果 亦 提 出 了

类 似 的 证 据 。 又 如 在 爪 鲍 属 Onychodactylus

MH PIAS Pht, japonicus 的 2n 一 58 士 2，

其 中 有 18 条 微小 染色 体 ， 设 有 端 着 丝 粒 的 大

染色 体 ， 而 fischeri 则 2n 之 66， 有 6 条 端 着

丝 粒 的 大 染色 体 和 22 条 以 上 的 微小 染色 体 。

因此 ， 欲 了 解 小 鲍 科 内 核 型 变异 的 原因 及 演

化 过 程 ， 有 等 加 速 对 现 有 属 、 种 核 型 的 研究

和 运用 染色 体 分 总 技术 及 有 关 的 生化 手段

(Meorescalchi，1975)， 这 对 研究 小 鲍 科 的

系统 演化 过 程 也 是 相当 重要 的 。

Morescalchi(1979) 指出， 有 尾 目 核 型

演化 的 趋势 是 从 具有 较 多 的 染色 体 数 目的 二

型 的 、 不 对 称 的 核 型 ， 通 过 罗 伯 逊 氏 易 位 等

染色 体重 排 事件 及 微小 染色 体 的 丢失 ， 过 渡

96

到 染色 体 数 目 较 少 的 单 型 的 对 称 核 型 。 因

此 ， 在 小 鲍 科 中 ， 一 般 来 说 ， 染 色 体 数目 较

多 、 特 别 是 微小 染色 体 数 目 多 ， 核 型 为 二

型 、 不 对 称 的 种 ， 在 系统 发 育 上 被 认为 较 原

ta; 相反， 染色体 数目 少 ， 有 少量 或 没有 微

小 染色 体 ， 核 型 为 单 型 和 对 称 的 种 则 较 进

化 。 黑 爪 异 鲍 的 2n 王 64， 其 中 有 24 条 端 着 丝

粒 的 大 染色 体 和 34 条 微小 染色 体 ， 从 核 型 学

的 观点 来 看 ， 属 于 小 鲍 科 中 较 原 始 的 种 。 并

且 黑 爪 异 鲍 的 核 型 与 已 报道 的 小 鲍 科 各 属 的

核 型 均 存 在 明显 差异 。 如 北 鲍 属 的 Ranodon

sipi7jicus 的 2n0 一 66， 有 18 条 端 着 丝 粒 的 大 染

色 体 和 38 条 微小 染色 体 ; 山 诅 鲍 属 的 Batra-

chuperus mustersi 2n=62, 4 10 条 端 着 丝

粒 的 大 染色 体 和 38 条 微小 染色 体 。 因 此 ， 黑

爪 异 鲍 的 核 型 数据 为 张 服 基 、 胡 其 雄 (1985)

根据 形态 、 生 态 等 特征 将 其 作为 小 鲍 科 的 一

新 属 新 种 提供 了 细胞 学 方面 的 依据 ， 同 时 也

为 推 听 异 鲍 属 可 能 是 小 鲍 笠 中 较为 原始 的 一

个 独立 类 群 的 观点 提供 了 佐证 。

参考 x 献

王 帕 彬 等 ， 极 北 鲍 染 色 体 组 型 的 初步 观察 。 两 栖 朴

行动 物 学 报 2:19 一 22(1983)。

吴 政 安 ， 两 栖 类 骨 散 细胞 的 染色 体 标 本 制作 法 wt

传 ，4:38 一 39(1982)

张 服 基 、 胡 其 雄 ， 小 鲍 科 的 水 栖 进 化 及 一 新 属 新

种 。 两 栖 疏 行动 物 学 报 4:36 一 40(1985)。

杨 玉 华 、 赵 尔 密 ， 雄 性 山 溪 鲍 和 北方 山 溪 鲍 减 数 分

裂 染色 体 和 染色 体 组 。 载 《中 国有 尾 两 栖 动 物

的 研究 >》 GARD, HEE) 四 川 科 学 Be 术

出 版 社 59 一 65(1984)。

赵 尔 写 、 胡 其 雄 ， 中 国 西部 小 鲍 科 的 分 类 与 演化 ，

兼 记 一 新 属 。 两 栖 Me TT oh) my FR 2:29 一 35

(1983),

BARD, PRE, HHABMRODHH. Bll

科学 技术 出 版 社 (1984)。

Morescalchi A: Evolutionary Biology (Eds,

Dobzhansky T et al,), Plenum Press, New

York, 8:339-387(1975).

___: Karyology of the primitive

salamanders, family Hynobiidae, Experie-

ntia 3§:1434-1436(1979).

Princee FPG & LEM Boer: A new technique for

obtaining chromosome preparations of sma-

ll reptiles, CIS (34) :3-5(1983.)

Session SK et al,: Cytogenetics of the Chi-

nese giant salamander, Andrias davidianus

(Blanchard): The evolutionary significance

of crytobranchoid karyotypes, Chromosoma

86: 341-357 (1982). 3

STUDIES ON THE KARYOTYPE OF Xenobius melanonychus

AND ITS PHYLOGENETIC SIGNIFICANCE

(Plate IV)

Yang Yuhua

(Department of Biology, Sichuan University)

Hu Qixiong

Zhao Ermi

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The karyotype of X,

is studied by means of the spleen pre-

paration obtained by a vapour-fixing

method, The diploid

equals 64, including 15 pairs of macro-

number, 2n,

一 一 -一 -一 一 -一 一 -一 -一 一 一 -一 一

ao 本 刊

melanonychus

chromosomes and 17 pairs of microch-

romosomes, The karyotype is asymmet-

rical and bimorphous, suggesting that the

species is one of the primitive forms in

the family Hynobiidae,

一 -一 一 一 一 一 -一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 一 -一 天

读 者

本 刊 从 1986 年 起 改 由 四 川 省 高 等 院 校 编辑 出 版 发 行 中 心 发 行 。 没 有 收 到 征订 单 的 读者 ，

请 直接 来 信 我 刊 编辑 部 GR, RAW 416 信箱 “两 栖 有 爬行 动物 学 报 编辑 部 ”) ER,

如 需 补 购 过 期 本 刊 ， 请 直接 与 编辑 部 联系 即 可 。

《两 栖 爬 行动 物 学 报 》 编辑 部

97

两 本 人 疏 行动 物 学 报 19864F5A; 5(2): 98 一 101

Acta Herpetologica Sinica

乌龟 染色 体 组 型 的 初步 研究

(图 版 V)

高 建 民 叶 冰 莹 TREK

(福建 师范 大 学 生物 系 发 育 生物 学 研究 室 )

关于 旬 类 染色 体 的 研究 。 国 外 Glascock

和 Jordon (1914) 首先 报道 。 随 后 Matthey

(1930, 1931) , Nakamura (1935, 1937,

1949) , Oguma(i942), Wickbom(1945),

Sasaki 和 Iton (1967), Ayres(1969) ， Bull

(1974) , Bickham(1975) ,Sites (1979),

Carr(1981) x faF} (Testudinidae) . 海 怨

科 (Chelonidae) 等 科 龟 类 的 染色 体 均 有 所

报道 。 但 是 , 因 限 于 当时 的 方法 和 技术 条 件 ，

一 般 未 能 对 染色 体 组 型 进行 详细 的 研究 。

Sasaki 等 (1967) 虽 曾 比较 日 本 产 的 日 本 水

44, (Clemmys japonica) fi &, 44, (Geoclem-

mys reevesii) 的 染色 体 组 型 ， 但 无 测量 数

据 ， 而 在 国内 对 龟 类 染色 体 的 研究 则 尚未 见

报道 ， 鉴 于 乌龟 (CHiprerays reevesii Gray)

是 一 种 常见 的 经 济 有 爬行 动物 ， 为 了 提高 经 济

效益 ， 在 国内 早已 进行 了 人 工 繁殖 的 研究 ，

对 乌龟 胚胎 发 育 的 研究 也 有 了 初步 报道 。 为

了 深入 研究 乌龟 的 发 育 过 程 并 摸 清 其 繁殖 才

律 ， 进 行当 色 体 组 型 的 分 析 ， 也 是 重要 的 基

础 工作 。 我 们 应 用 肾 细胞 单 层 培养 和 骨 艇 细

胞 直接 制 片 法 对 产 于 我 国 的 鸟 怨 染 色 体 组 型

进行 了 研究 ， 在 染色 体 组 型 分 析 上 与 95asaki

“= (1967) 所 报道 的 结果 略 有 不 同 。

材料 与 方法

1 实验 动物 乌龟 (Chinemys reevesii

98

Gray) 购 自 福 州 市 水 产 商店 , 性 成 熟 的 个 体

y ENE Sanat se ci

2 肾 细 胞 单 层 培养 及 染色 体 标 本 的 制

备 按 Paul(1960) 并 进行 了 修改 〈 高 建

民 ，1983) 。 实 验 用 的 培养 溶 采用 改进 的 并

适合 于 冷血 动物 渗透 压 的 了 ank's 水 fie FL H

白 小 牛 血 清 培养 滚 ， 并 加 入 双 抗 (青霉素 100

单位 /毫升 和 链 霉 素 〈100 微 克 / 毫 升 ) ， 用 .

59 NaHCO, pH#7.2—7.4, fil Ania

BR BOT IEE 0.25% RBS, 7E30C 无

右 的 水 浴 中 消化 ,必要 时 中 间 更 换 一 次 胰 酶 ，

在 短 时 间 内 “〈2 小 时 左右 ) 即 可 充分 分 散 细

胞 ， 一 对 肾脏 约 可 制 得 细胞 悬 液 20 毫 升 〈 细

胞 数量 约 30 一 50 万 /毫升 ) 。 培 养 温 HE 30T

左右 。 一 般 在 第 二 天 细胞 开始 附着 。 角 的 肾

细胞 生长 较为 缓慢 ， 需 在 一 周 以 上 才能 形成

致密 的 单 层 。 此 时 即 可 加 入 秋水 仙 素 溶液

(最 终 浓 度 为 10 一 20 微 克 / 毫 升 ) 。 经 18 一

20/\\ikt FH FRO. 25% RBS AO. 02% EDTA

组 成 的 混合 消化 液 (pH7.6) F30T 长 成 的

单 层 细胞 分 散 ， 经 10 一 20 分 钟 后 再 用 弯曲 吸

管 轻 轻 地 吸 打 促进 ， 即 可 分 散 成 细胞 悬 液 。

然后 离心 (800—1000r,p.m,847 FH) 收获

细胞 ， 用 预 热 307C ZAM0. 49% KCLIE ik 低

渗 处 理 15 分 钟 ， 按 常规 空气 干燥 法 制 片 。

3, 骨髓 细胞 直接 制 片 法 ffi Tijo

本 文 于 1985 年 5 月 17 日 收 到 。

(1965) 加 以 改良 。 在 取材 前 6 小 时 左右 ， 腹

腔 内 注射 秋水 仙 素 〈5 微 克 / 每 克 体 重 ) ， 取

出 四 肢 长 骨 ， 刊 去 肌肉 肌 妥 ， 剪 开 骨 骼 两 端

的 肯 山 ， 用 适量 0.4 匈 KCl 冲 出 骨髓 ， 空 气

于 燥 法 制 片 。

4. 分 析 按 Denver 会 议 (1960) 规定 选

10 个 细胞 进行 测量 ， 算 出 每 一 染色 体 的 相对

长 度 〈 每 条 染色 体 的 长 度 占 单 倍 体 总 长 度 的

匈 ) ， 各 比 指数 着 丝 粒 指数 以 相对 长 度 的 大

小 ,分 组 排列 。 本 文 着 丝 粒 位 置 的 确定 ,参照

Levan 等 〈1964) 提出 的 标准 .

结 果

Sane BARA, HOKE, Bb,

着 丝 粒 指数 及 分 组 结果 见 表 1 和 表 2， 染 色 体

组 型 见 图 版 YY。 乌龟 二 倍 体 染色 体 数 为 2na 一

52， 平 均 丘 观察 细胞 数 的 81 狗 ， 显 然 可 分 为

大 型 与 小 型 两 类 ， 大 染色 体 11 对 ， 小 染色 体

15 对 。 根 据 其 相对 长 度 ， 可 分 成 二 组 ，A 组

(Nos1—11) 为 大 型 的 染色 体 ， 相 对 长 度 在

4,24%—17.67%, #rHNosl, 2, 7, 8, 9.

10 为 中 部 着 丝 粒 染 色 体 ， 而 No.11, 为 亚 中

着 丝 粒 染色 体 ，Nos3、4 为 亚 端 着 丝 粒 染色

体 ，Nos.5、6 为 端 着 丝 粒 染色 体 .

Bai 〈Nos12 一 26) 染色 体 的 相对 长 度

下 其 中 Nas 12, 13, 15 4th

“部 着 丝 粒 染色 体 ， 而 Nol14 为 亚 中 着 4 Hy we

色 体 。 其 余 均 为 微小 染色 体 ， 在 光 镜 下 一 般

难以 区 分 其 着 丝 粒 ， 因 此 也 无 法 进行 测量 分

析 。 未 见 有 异型 性 染色 体 对 .

站

9asaki 和 Iton(1967) 报 道 的 AAA AR

水 #4 (Clemmys japonica) 和 & (Geo-

clemmys reevesii) 5 本 文 报道 的 我 国 乌 角

(Chinemys reevesii) 在 染色 体 数 目 上 一

致 ，2n 王 52， 且 都 明显 地 区 分 为 大 染色 体 和

小 染色 体 两 类 ， 但 对 染色 体 的 类 型 和 组 型 分

析 结 采 有 不 同 。Sasaki 等 (1967) 未 能 对

Clemmys japonica 和 Geoclemmys reevesii

染色 体 进 行 测量 与 统计 分 析 并 指明 划分 大 、

小 染色 体 的 相对 长 度 标准 ， 故 对 他 们 认为 的

大 型 染色 体 和 小 型 染色 体 分 别 为 15 对 和 11 对

无 法 进行 明确 的 比较 :但 从 核 型 图 上 看 ，

Nos.11 和 14 倾向 为 亚 端 着 丝 粒 染色 体 ， 在

WEE, Chinemys reevesii 与 Geoclemmys

reevestt 实 为 一 种 ， 两 者 在 染色 体 组 型 上 有

一 些 差异 ， 是 否 由 于 技术 上 的 问题 ， 抑 或 是

因为 产地 不 同 的 原因 ， 值 得 进一步 研究 。

ta AOR, Meh yee

较为 复杂 (Tienhoven, 1983) 。 在 现存 的

惧 行 动物 中 ， 发 现 有 性 染色 体 的 种 类 不 多 ，

EKA WZ HY VE Bl BRS OO A EE

所 决定 。 在 个 别 发 现 有 性 染色 体 的 种 ， 其 分

化 程度 都 较 低 。Catrr (1981) 曾 发 现 亚 洲 黑

7K #,(Siebenrockiella crassicolis) 具 XX/Xy

型 性 染色 体 ， 但 x 与 大 小 相近 ， 仅 着 丝 粒

位 置 不 同 ，x 是 亚 端 着 丝 粒 染色 体 ，y 是 亚

中 看 丝 粒 染 色 体 ， 并 认为 这 可 能 是 臂 间 倒 位

所 致 。 说 明 这 种 性 染色 体 分 化 的 程度 很

低 ， 仍 处 于 初始 的 阶段 。 我 国产 的 乌龟 和 日

本 产 的 Clemmys japonica 与 Geoclemmys

reevesti—t¥ ,都 未 见 有 性 染色 体 。 看 来 ， 性

染色 体 的 出 现 是 动物 进化 发 展 的 产物 。 在 低

SAE 〈 如 鱼 类 两 栖 类 、 龟 类 ) 中 ， 发

现 异 型 性 染色 体 的 种 屈指 可 数 ， 且 绝 大 多 数

性 染色 体 的 分 化 是 微弱 的 。 目 前 ， 在 两 栖

类 只 有 用 复制 带 型 才能 辨认 这 种 仅仅 部 分 分

化 的 性 染色 体 Git BFE, 19835 尚 克 刚

等 ，1983) 。 因 此 ， 动 物 的 性 别 决定 机 制 和

性 染色 体 是 有 等 进一步 研究 的 问题 。 我 们 需

要 改进 疏 行 动物 的 染色 体 研 究 技术 ， 特 别 是

分 市 技术 ， 才 有 可 能 检测 出 其 分 化 微弱 的 性

染色 体 。

龟 类 被 认为 是 最 古老 、 构 造 最 复杂 的 让

行动 物 。 从 已 研究 了 染色 体 的 几 种 色 类 动物

Ke, MBCA, SAH, HRA

数目 较 多 ， 其 中 为 数 众多 的 小 型 染色 体 呈 点

99

状 ， 且 形态 较 模 糊 ， 制 片 时 容易 丢失 或 被 措 ”提高 染色 体 的 分 散 程度 ， 避 免 徽 小 染色 体 的

盖 ， 因 而 难于 计数 ， 这 给 分 析 其 染色 体 组 型 BARMERA, KENAREEK, ABH

带 来 了 困难 ， 根 据 我 们 工作 中 的 体会 ， 为 了 分“〈 最 后 一 次 固定 可 过 夜 ) 。

S| ee a ne ee

性 Bl 观察 4 fg Be 厅

48 49 50 呈 52 53 54

cf 50 4 2 2 3 39

2 150 13 1 6 2 123 1 4

AeA (%) 8.5 1.5 4 2.5 81 0.5 2

表 2 ”乌龟 染色 体 的 测量 结果

ROT TE 地-

组 别 染色 体 编 号 MMW K E 2) oe 着 丝 粒 指数 着 丝 粒 位 置

1 17.69+1.4 1.52-+0.1 39.74+2.2 m

2 13.69+1.1 Peat 0.4 44.14+2.4 m

3 9.61+0.6 4.86 十 0.9 17; 38-Eoya st

4 7.830.6 3.55+0.8 22.67+4.4 st

5 6.84+0.4 t

A 6 6.35+0.2 t

T 6.18+0.3 ato? 43.39+3.4 m

8 5.56 士 0.2 1.30 十 0.1 43.64 十 2.6 _

9 4.97 士 0.2 1.29 十 0.09 43.60 士 1.7 m

10 4,72+0.4 1.25+0.1 44.60 十 2.9 m

11 4.24 十 0.2 2.30+0.2 30.37+1.8 sm

12 3.74 士 0.4 1.22 十 0.1 45.23 士 2.4

B 13 3.34 士 0.3 1.40 十 0.3 42.31 士 5.2 m

14 2.75 士 0.3 2.08 士 0.5 33.18 士 5.1 sm

15 2.60 士 0.3 1.36 士 0.2 42.74 十 4.1 m

Cell Genet, 31, 178-183(1981).

S$ 考 MXM mM Makino S, An Atlas of the Chromosome Num-

MASERU. CALE SEAZ WIPE RI eae aS bers in Animals, Iowa State Coll, Press,

学 证 据 。 遗 传 学 报 10(4)，298 一 305(1983)。 fates. 10 WE, {1 Oia

Sot, "AWE WS RA Kies we po rhe We ce Sasaki M et al,, Preliminary notes on the kar-

ELAS, GRIBBLE 3, 69-79 (1983). yotype of two speciesof turtles, Clemmys

VS SES AE ha be oh fa Pe JS een be ek he de ke japonica and Geoclemmys reevesit, Chro-

any pte sees 19(4), 291—297(1983). mosome Inform, Service, Hokkaido Univ,,

Benirschke K et al,. Chromosome Atlas, Fish, 8; 21-22(1967).

Amphibians, Reptiles and Birds, Vol, 3, Tienhoven AV, Reproductive Physiology of

Springer-Verlag, (1975). Vertebrates, Cornell Univ, Press, (1983).

Carr TL et al,. Sex chromosomes of the Asian Tijo JH et al,, In Human Chromosome

black pond turtle, Siebenrockiella crassicol- Methodology(ed, JJ Yunis), (1965).

lis (Testudines, Emydidae), Cytogenet,

100

A PRELIMINARY STUDY ON THE KARYOTYPE OF Chinemys reevesi

(Plate V )

Gao Jianmin Ye Bingying Ding Hanbo

(De pariment of Biology, Fujian Normal University)

Abstract

The karyotype of Chinemys reevesii

is investigated by means of monolayer

cell cultivation of kidney tissues and

direct preparation of bone marrow

cells, The results show that the diploid

2n=52, which can be divided

according to size,

Humber,

into two groups

Group A consists of the first eleven pairs

of large chromosomes, The chromosomes

in group B are so small that their cen-

tromere positions are not readily detec-

ted, Pairs 3 and 4 are subtelocentric;

Pairs 5 and 6 telocentric; Pairs 11 and

14 submetacentric; the rest metacentric,

No heteromorphic chromosomes are

observed,

« ati a Se (BIOLOGY OF AMPHIBIANS)

William E, DuellmanSLinda TruebS%

Meee Hit Book Co. GmbH 19864F Hh, 670K

大 学 自然 历史 博物 秘 两 栖 朴 行动 物 部 主任 、 分 类 与 生态 学 系 教授 内. E, Duellman5

= CSS, PRM, RA, SDA. SEER.

第 一 章 ，” 两栖 动物 概述

Ea zZ— L, Trueb 亲手 绘制 的 精美 插图 400 幅 。 书 末 附 有 参考 文献

书 是 继 G. K, Noble 的 名 著 《 两 栖 纲 生物 学 >》 自 1931 年 出 版 后 ， 五

为 每 一 位 两 栖 动物 学 者 一 读 ， 也 是 任何 一 个 开展 以 两 栖 动 物 为 研究 对 象

101

两 栖 假 行动 物 学 报 1986 年 5 月 ;542 )，102 一 105

Acta Herpetologica Sinica

太原 产 虎斑 游 蛇 的 染色 体 组 型 分 析

Chi VID

4 涛

(山西 大 学 生物 系 动物 教研 室 )

染色 体 核 型 是 生物 类 群 特征 之 --， 与 生

物 遗 传 、 变 异 、 分 类 、 区 系 和 系统 发 生 都 有

着 密切 关系 。 目前， 利用 染色 体 资 料 ， 探 索

生物 类 群 的 系统 关系 ， 解 决 分 类 上 的 一 些 疑

难 问题 ， 已 成 为 一 种 愈 来 愈 被 广泛 重视 的 手

B, BRD wee L, M72 IE

MASA) WIE A, AIL PRIA ah we

型 对 探讨 其 分 类 及 演化 有 着 重要 意义 。 国 外

有 关 蛇 类 染色 体 研 究 较 多 ， 自 Thatcher

(1922) 之 后 ， 至 今 已 有 大 量 文献 报道 。 国

内 这 方面 的 研究 起 步 较 上 晚 仅见 吴 美 锡

(1980) , HH 2937 (1983), BEAKER (1982),

谢 兴 夫 等 (1983) ， 刁 福山 等 (1985) 对 三 科 14

种 蛇 的 核 型 报道 。

Nakamura(1928) 首先 报道 了 虎斑 游 蛇

(Rhabdophis tigrina) 的 染色 体 组 型 ， 其

后 Itoh(1970) 又 报道 了 同 种 的 核 型 ， 刁 福山

等 (1985) Isa PR. 14。1aterajiis 的 核 型 。

关于 虎斑 游 蛇 ， 分 类 上 记载 我 国 大 陆 分

#4 R, t, lateralis 大 陆 亚 种 ， 人 台湾 省 分 布

有 R, t, formosana Maki 台湾 亚 种 ， 日 本

产 有 R, t, 4igrina。 我 们 在 研究 了 太原 产

虎斑 游 蛇 之 后 ， 发 现 与 刁 福山 等 研究 的 辽 宇

产 虎 斑 游 蛇 ，Itoh 研 究 的 日 本 产 虎 斑 谤 蛇 在

核 型 上 均 存 在 一 定 差异 ， 现 报道 如 下 。

材料 与 方法

BE EBENIEO (322, 30°07) 均 采 自

102

山西 省 太原 市 郊区 。

方法 ” 按 (10 一 15mg/kg 体 重 ) 剂量 ,腹腔 注

iy} PHA (广州 医药 所 产 ) ,24 小 时 后 ， 同 法

注射 PHA (10-15mg/kg 体重 ) 加 秋水 仙 素

(3mg/kg 体 重 ) .5 一 6 小 时 后 处 死 ， 取 肋骨 数

根 ， 将 其 上 附着 肌肉 剥 尽 ， 放 入 研 钵 中 ， 加

入 生理 盐水 (0.65 匈 ) ,适当 将 肋 骨 AOE,

REAR, MER HR, Ws00r-p-m 离心

8 分 钟 ， 吸 弃 上 清 液 ， 将 沉淀 物 用 0.075M

KC1 低 渗 40 一 50 分 钟 ， 然 后 在 新 配制 的 固定

液 “〈 甲 醇 ， 冰 醋酸 = 王 3:1) 中 国定 20 分 钟 ，

重复 三 次 。 最 后 》 SAT RERH, Giemsa

Ze fA, :

在 显 微 错 下 ， 选 择 分 散 良 好 ， 着 丝 点 清

晰 的 优良 分 型 相 ， 进 行 计数 ， 并 拍照 放大 ，

对 染色 体 进 行 测量 和 臂 比 、 相 对 长 度 、 着 丝

粒 指 数 的 统计 分 析 ， 按 相对 长 度 分 组 排列 。

染色 体 分 类 按 Levan 标 准 。

结 末

观察 了 虎斑 游 蛇 骨 艇 细胞 134 个 (co 81，

平 51)， 其 中 二 倍 体 数 2n 王 40 者 占 80%, MR

本 文 是 在 朱 才 宝 副 教授 指导 下 完成 的 。 照 片 承

本 系 电 镜 室 金 晓 弟 同志 帮助 拍摄 ， 在 此 一 并 表示 感

谢 。

本 文 于 1985 年 9 月 20 日 收 到 .

据 对 20 对 染色 体 相 对 长 度 和 和 臂 比 测量 OLR

1)， 可 明显 地 区 分 为 大 染色 体 和 小 染色 体 两

类 。 大 染色 体 8 对 ， 按 相对 长 度 依次 排列 ，

其 中 第 1.2.3.6 对 大 染色 体 具 中 间 着 丝 点 ，

第 4.7.8 对 具 端 着 丝 点 。 第 4 对 端 着 丝 点 染色

体 臂 端 ， 几 乎 在 所 有 分 裂 相 中 都 呈现 一 对 随

体 〈 图 啤 贡 ， 箭 头 所 示 ) .第 5 对 为 性 染色

体 ， 雄 性 二 倍 体 染色 体 同型 ZZ, aE 性 二

倍 体 染 色 体 异型 为 ZW，2 染 色 体 具 中 间 着

丝 点 ， 相 对 长 度 11.98 士 0.62， 丽 染色 体 为

亚 中 着 丝 点 ， 相 对 长 度 18.15 土 0.66。 其 余

12 对 小 染色 体 ， 极 小 ， 在 光学 显微镜 下 一 般

难以 区 分 着 丝 点 。

此 外 ， 在 观察 大 量 太 原 产 虎 斑 游 蛇 骨 骼

细胞 中 期 分 裂 相 之 后 ， 发 现 我 们 的 结果 与 刁

福山 等 〈1985) 报道 的 辽宁 产 虎 斑 游 蛇 的 核

型 之 间 ， 既 有 较 大 一 致 性 ， 有 又 显著 的 特异

性 〈 见 表 2 ,图 1) , 现 比较 如 下 :

it al

和

图 1 太原 产 与 辽宁 产 虎斑 游 蛇 相对 应 染色

体 组 型 模式 图 比较

A: 太原 产 虎 斑 游 蛇

A: 辽宁 产 虎 斑 游 蛇

太原 产 虎 斑 游 蛇 与 辽宁 产 虎斑 游 蛇 染 色

体 组 型 的 一 致 性 方面 ，( 1 ) 两 者 二 倍 体 染 色

体 数 均 为 2n 王 40， 都 具有 明显 的 8 对 大 染色

体 和 12 对 小 染色 体 。( 2 )Z 染 色 体 及 第 1.2、

3.4.6.7.8 诸 对 对 应 染色 体 相 对 长 度 和 着 丝

粒 指 数 都 很 接近 。 两 者 差异 是 : (1 ) 辽 宁 产

席 斑 游 蛇 第 3 号 染色 体 短 臂 末端 具有 一 对 随

体 ， 而 太原 产 虎 斑 游 蛇 未 发 现 有 此 特征 。

(2) 性 染色 体 差 异 显著 ， 辽 宁 产 虎斑 游 蛇 W

染色 体 相 对 长 度 13.26， 为 端 着 丝 点 染色 体

(1， 而 太原 产 虎 斑 游 蛇 允 染色 体 相 对 长 度

18.15， 着 丝 粒 指数 32.75， 为 亚 中 着 丝 点 染

色 体 (MI) 。

与 此 同时 ， 我 们 还 比较 了 日 本 产 虎 斑 游

he A, t, tigrina ) Ye & fk 44 I (Itoh,

1970) ,发 现在 核 型 上 ， 三 者 亦 有 一 定 差异 。

首先 ， 日 本 产 虎斑 游 蛇 在 相对 长 度 排 列 的 组

型 中 ， 其 对 应 于 本 文 第 4 号 的 端 着 丝 点 染色

体 被 排 在 第 2 号 位 ， 均 长 于 本 文 的 第 2.3 号 染

色 体 。 其 次 ， 日 本 产 虎斑 游 蛇 的 到 染色 体 为

亚 疹 着 丝 点 染色 体 (93T) , 在 长度 上 接近 于 Z

染色 体 ， 而 太原 产 虎 斑 游 蛇 允 染色体 为 亚 中

着 丝 点 染色 体 (SM), BZ KW,

由 于 Hoh 所 作 日 本 产 虎 斑 游 蛇 的 染色 体 组 型

中 没有 每 对 染色 体 的 具体 测量 值 ， 故 在 数值

上 未 能 做 进一步 的 细微 比较 。 从 三 者 核 型 的

染色 体形 态 独 ， 太 原 产 虎斑 游 蛇 较 辽 宁 产 虎

班 游 蛇 更 接近 于 日 本 产 虎斑 游 蛇 。

wT 6 6h

1, 一 般 认 为 ， 染 色 体 具有 种 的 特异

人 性， 也 就 是 说 ， 同 一 物种 的 所 有 个 体 都 有 相

同 的 染色 体 数目 和 形态 。 日 本 产 虎 斑 游 蛇 与

太原 、 辽 宁 产 虎斑 游 蛇 在 染色 体 组 型 上 均 有

不 同 ， 说 明 上 磺 斑 游 蛇 种 内 之 不 同 亚 种 ， 在 进

化 过 程 中 可 能 由 于 地 理 分 布 或 其 它 原因 而 有

了 染色 体 多 态 现象 ,这 主要 表现 在 W 染色 体

上 。 瓦 一 方面 值得 注意 的 是 太原 产 虎 斑 游 蛇

和 辽宁 产 虎 斑 游 蛇 ， 同 为 Rhabdophis tigri-

na lateralis 一 个 亚 种 ， 在 第 3 号 染色 体 及 其

失 染 色 体 上 ， 却 存在 如 此 大 之 差异 ， 这 一 情

帝 说 明 它 们 是 否 是 同一 亚 种 ， 甚 至 不 同 种 有

必要 进行 深入 的 研究 。 关 于 虎斑 游 蛇 种 下 分

类 ， 以 前 认为 大 陆 只 有 Rhabdophis tigrina

103

laferalis(Berthold) 一 个 亚 种 ， 我 们 认为 太

原 产 虎斑 游 蛇 与 辽宁 产 虎 斑 游 蛇 有 可 能 是 同

种 中 的 两 个 不 同 亚 种 。 因 在 这 方面 ， 尚 缺 形

态 、 解 剖 上 的 可 靠 证 据 ， 因 此 有 竺 进一步 次

中 ， 可 能 不 仅 由 于 臂 闻 倒 位 而 成 为 亚 中 着 丝

点 染色 体 ， 而 且 发 生 了 重复 ， 使 其 大 于 4 染

色 体 。

Zl 太原 产 虎斑 游 蛇 大 染色 体 测 量 值

入 研究 。 相对 长 度 车 tt 着 丝 粒 指数

2, 太原 产 席 斑 游 蛇 的 性 染色 体 类 型 在 1 24.68 士 1.67 。 1.03 十 0.05 ”49.19 士 1.12

蛇 类 中 是 较为 罕见 的 一 种 类 型 。 游 蛇 科 (Co- 2 18,080.83 1.03 士 0.07 ”人 9.30 士 1.50

lubridae) 中 ， 性 染色 体 分 化 差异 较 入 ， 全 3 14.42-+0.58 1.04 士 0.05 。 妇 .06 士 1.03

无 异型 性 染色 体 ， 到 各 种 类 型 的 异型 性 染色 sds hae

Ys (Becak and Becak 4969)5 司 报道 的 从 多 z 11.98 士 0.62 ”1.04 士 0.06 49.08+1.27

数 蛇 类 性 染色 体 中 ， 人 染色 你 均 小 于 或 捷 近 w 18.15 士 0.66 。 2.06 士 0.11 32. 7511.58

于 和 染色体， 也 就 是 说 染色 体 在 分 化 过 程 6 9.18 士 0.58 1.04+0.05 49.14+1.18

中 。 一 般 趋 向 变 为 一 个 小 染色 体 ， 但 太原 产 a a eae

BEBE DERE AY WE fh PH Dy 22 BY 1.5 1, i: ch ae ea

3X Fe BAAR Pe DE ae WE We ERR FE OF ah

表 2 太原、 辽宁 与 日 本 产 虎斑 游 蛇 的 染色 体 比 较

FOS ee Be aR Sr. ee:

太原 产 虎 斑 游 蛇 ”相对 长 度 24.68 16.08 14.42 13.59 11.98 18.15 9.18 5.54 4.58

辽宁 产 虎 斑 游 蛇 ”相对 长 度 24:62 16.17 14.704 12.94" 12.75) 13.2690 62) |G. 01 deme

太原 产 席 斑 游 蛇 ”着 丝 粒 指数 ”49.19 49.30 ”49.06 49.08 32.75 49.14

WTP RR = eR 48.59 48.04 46.07 47.11 48.76

太原 产 虎 斑 游 蛇 类 型 M M 时 M SM M 和

wT Re 类 型 M M T M T M T

日 本 产 虎斑 游 蛇 ”类 型 M M M Sr M 里

Sug way 熊 郁 良 等 ， 我 国 鼠 蛇 属 染色 体 研 究 。 动 物 分 类 学 报

刁 福 山 等 ， 虎 班 族 蛇 染色 体 组 型 研究 。 遗 传 7(1):

20—21(1985).

四 川 生物 研究 所 编 ， 中国 爬行 动物 系统 检 索 。 科 学

出 版 社 (1977)。

曲 竟 芳 等 ， 对 浙江 六 种 毒蛇 的 染色 体 研究 。

fe 427(¢3):218(1981).

吴 美 锡 ， 中 国 水 蛇 和 铅 色 水 蛇 染 色 体 组 型 的 比 较 研

究 。 福 建 师 大 学 报 €1):75—801980).

谢 兴 夫 等 ,三 种 锦 蛇 的 核 型 初步 观察 。 两 栖 爬行 动

物 学 报 2(43):37(1983) 。

动物 学

104

7(3):339(1982).

Becak W and ML Becak:Cytotaxonomy and ch-

romosomal evolution in serpentes, Cytoge-

netics 8: 247-262(1969).

Itoh M, M Sasaki and S Makino: The chromoso-

mes of some Japanese snakes, with special

regard to sexual dimorphism, Japan, J,

Genetics 45( 2 ):121-128(1970).

Nakamura K: On the chromosomes of a snake

(Natrix tigrina) Mem, Coll, Sci, Kyoto

Univ, Ser, 4:1-8(1928).

THE KARYOTYPE OF Rhabdophis tigrina lateralis FROM TAIYUAN

(Plate VI) ;

Ma Tao

(Depariment of Biology, Shanxi University)

Abstract

This paper reports the observa-

tional results of Rhabdophis 二

pound in Taiyuan in adult bone marrow

lateralis

preparation, The diploid number, 2n,is

40, including 16 macrochromosomes and

Pairs 1,2,3,and

6 are metacentric while pairs 4,7 and 8

24 microchromosomes,

telocentric, Pair 4 carry a satellite at

the arm terminal, Pair 5 are sex chro-

mosomes, The female has ZW-chromo-

somes, showing female heterogamety,

The Z-chromosome is metacentric; the

W-chromosome, which is 1,5 times as

large as the Z-chromosome, is submeta-

centric,

It is thought that chromosome poly-

morphism is probably present in differ-

and that

members of Ff, ¢.lJateralis found in Tai-

ent subspecies of this species,

yuan and those found in Liaoning may

be of two different subspecies, based on

comparisons of the karyotypes between

members of FR, ¢, lateralis found in dif-

ferent localities of Taiyuan and Liao-

ning, and R, ¢, tigrina ocurring in Ja-

pai,

CNet Ey 第 14 卷 RA CL) 》 (BIOLOGY OF THE REPTILIA

Vol.14 Development A)

[EJ

Carl Gans + &

John Wiley & Sons, 198542 +4}, 78351

本 书 为 美国 密 执 安 大 学 Catrl Gans 教 授 主编 的 《有 疏 行 纲 生 物 学 >》 中 的 一 卷 ， 本 卷 为 “发 育 ” 的 第 一 部 分 。

全 书 分 9 章 ， 各 章 作者 及 内 容 依次 如 下 ;英国 E. Billett， 美 国 C，Gans 与 卫 . F, 全 ，Maderson“ 为 什 么 要

研究 爬行 动物 的 发 育 ”?” 法 国 J. Hubert “NAA RRSRB” ,

， 英 国 M, W, J，Ferguson“ 鳄 类 的 繁殖 生物 学 与 胚胎 学 ”， 痪 大 利 亚

， 美 国 P. F, A, Maderson“ 疏 行 动物 体 被 发 育 的 若

D. Miller “海产 怨 类 的 胚胎 学 ”

L, 人 Moffat“ 只 头 晰 的 胚胎 发 育 与 繁殖 生物 学 ”

M. A, Ewert “tan fife #4”, J.

Fini” , SJE, L, Cooper, AJA, E, KlempauSpapyry A, G, Zapata “RT WWWaR” , RE

A, K, Pearson “(eT WEAN KA”

10a

两 栖 朴 行动 物 学报 1986 年 5 月 ; 5(2):106 一 118

Acta Herpetologica Sinica

THE DEVELOPMENTAL STAGES OF

Paramesotriton hongkongensis (Myers & Leviton)

KONG Yun-Cheung ( 江 润 祥 ) & TONG Tat-Ming (Hi)

(The Chinese University of Hong Kong, Shatin, N.T,, Hong Kong)

INTRODUCTION

The genus, Paramesotriton, includes three species: P, deloustali Bourret (found

in N, Vietnam), P, hongkongensis Myers & Leviton (found in Hong kong island

and vicinity) and P, chinensis Gray (found elsewhere in southern China) , Compared

with P, chinensis, P, hongkongensis has a smooth and less tuberculated skin, short

and less divergent parasphenoid teeth, larger red colored spots on the abdominal

region, much stronger dorsolateral ridges and a broader head and interorbital region

(Myers & Leviton 1962),

The newt prefers living in cool running streams in the hills at 300 metres above

sea level and higher, Under natural conditions, breeding occurs in September and ~

February, Ovulation is a continuous process over several days or even weeks, Fer-

tilization is internal, After courtship, the female newt picks up the spermatophore

and inserts it into the cloaca (Salthe 1967), The final stage of oogenesis (matura-

tion) is dependent upon the stimulus from the breeding males (Porter 1972), Molting

is common in this newt,

Sexual dimorphism is distinct in Paramesotriton hongkongensis (Romer 1951) with

a swollen cloacal flap in the male, Under optimal conditions it takes the newly laid

eggs 2 months to complete metamorphosis, and another 3 years to reach sexual

maturity,

The developmental stages of A, mexicanum (Schreckenberg & Jacobson 1975),

Triturus pyrrhogaster (Okada & Ichikawa 1947), T, helveticus (Gallien & Bidaud

1959), IT, viridescens (Hitchcock 1939), Pleurodeles waltii (Gallien & Durocher

1957) and Yaricha torosa (Twitty & Bodenstein 1948) had been worked out . The

normal table of development in Paramesotriton spp, have never been reported, The

present investigation is to find out the developmental stages of the Hong Kong newt,

Paramesotriton hongkongensis, The evolutionary relationships between the above men-

tioned Salamanders have been worked out by Wake and Ozeti (1969).

AMF 19854F 7 月 10 日 收 到 。

106

MATERIALS AND METHOD

The eggs of Paramesotriton hongkongensis were collected in the laboratory and

placed in plastic containers (21x10x7cm*) with about 400 ml of water and 10 eggs

per container at 200, The egg or larva was observed under a dissecting microscope

and measured with the aid of an ocular grid, Photographs of the earlier stages were

taken under dissecting microscope, Figures with emphasis on landmark features were

redrawn from the photos (Appendix 1), The distance measured from the tip of snout

to the anus was taken as body length and that from anus to the tip of tail as tail

length, Limb length was measured from its base to the end of digit or toe,

There are 54 distinguishable stages in Paramesotriton hongkongensis, each sug-

gested by the most prominent morphological feature that first appeared at that par-

ticular stage, The following diagnostic features serve to identify the main stages:

Diagnostic feature Stage

Blastopore groove present gastrula stage

Yolk plug present yolk plug stage

Neural fold present neurula stage

Tail bud present tail bud stage

Melanophores in sight melanophore stage

Emergence of gill gill emergence

Emergence of forelimb forelimb stage

Emergence of hindlimb hindlimb stage

Details of each stage are tabulated below, Each identifiable developmental stage

is photographed and described, Values are the mean + standard deviation for at

least 10 specimens in each case, All the ages and length cited refer to the beginning

of each stage,

The growth curve in length representing a composite curve derived from many

individual observations was also recorded but not presented here, It was more or

less linear up to 42 days, when the larva reached 17 mm,

RESULTS

The Developmental Stage of Paramesotriton hongkongensis

Stage 1 (One cell) Age: O hr; Diameter:2.9+0.03mm.

The egg is enclosed by four layers of jelly capsules, Pigmentation is darker at

animal pole, A white spot at animal pole indicates the second polar body,

Stage 2a (First cleavage furrow appears) Age:10 hr,

Stage 2b (Two cells) Age: 12 hr.

The cleavage furrow extends from pole to pole, Gray crescent can be easily

distinguished .

Stage 3 (Four cells) Age: 14 hr.

The first and the second cleavage furrows are perpendicular to each other.

107

Stage 4 (Eight cells) Age: 16 1/3 hr,

The third cleavage furrow is complete, The four blastomeres at animal pole are

smaller than those at vegetal pole, They are usually triangular in appearance and

with a size about 0.69-0.82 mm,

Stage 5 (Sixteen cells) Age: 18 1/3 hr,

_ Eight micromeres are observed from the animal pole, Cells are usually rectan-

gular in appearance and with a size about 0.66-0.79 mm, .

Stage 6 (Morula) Age: 22 hr,

Cleavage becomes asynchronous, About 10-16 micromeres are observed in animal

pole, Micromere size about 0.5-0.6 mm

Stage 7 (Blastula I) Age: 1 d, 2 hr,

More than 20 complete cells are observed at animal pole and are round in ap-

pearance, Micromere size about 0,44-0,46mm, The boundary between cells is well

defined,

Stage 8 (Blastula Il) Age: 1 d, 4 hr,

Micromere size about 0,12-0,14 and 0,23-0,30 mm,

Stage 9 (Blastula III) Age: 2 d.

Cell boundary is indistinct under dissecting microscope, Animal pole becomes

paler due to repeated division,

Stage 10 (Gastrula 1) Age: 3d,

The animal pole view is similar to that in stage 9, but a small groove appears

at vegetal pole, Above this groove lies the dorsal lip,

Stage 11 (Gastrula Il) Age: 3d, 6 hr,

The dorsal blastopore groove bends and becomes crescent-shaped,

Stage 12 (Gastrula III) Age: 3d, 11 hr,

The lateral lips have formed, Thus the blastopore groove is observed as a semi-

circle, The yellowish yolk remains as a median streak continuous with the open

end of the semi-circle.

Stage 13 (Gastrula IV) Age: 3d, 17 hr.

The lateral lips pass the equator and their rims are approaching each other to

form a horseshoe-like structure,

Stage 14a (Yolk plug I) Age: 3d, 19 hr,

| Blastopore groove closes ventrally and results in the formation of a large yolk

plug, Yolk plug diameter is about 1,4 mm (1/2 that of egg),

Stage 14b (Yolk plug II) Age: 3d. 21 hr. |

The diameter of yolk plug is about 1.0 mm (about 1/3 that of egg).

Stage 14c (Yolk plug III) Age: 4d, 3hr.

Yolk plug diameter is about 0,5 mm (about 1/6 that of egg), Pigmented field

can be observed radiating from the Yolk plug.

Stage 15 (Slit blastopore) Age: 4d, 19 hr.

108

The yolk plug is reduced to a slit-like structure, Two pigment-concentrated

areas (the future neural fold) emerge from the slit on either side of the dorsal

surface, Median neural groove is clear but is not complete anteroposteriorly,

Stage 16 (Neurula I) Age: 5d, 7 hr,

Neural plate is clearly outlined by the developing neural fold, Neural groove

is clear along the median portion, The anterior border of neural fold is well de-

fined .

Stage 17 (Neurula II) Age: 5d, 11 hr,

Neural folds are rod-like and apparent, The middle portion of the neural plate

has narrowed, The minimal distance between the neural folds is about 1,0 mm,

Stage 18 (Neurula III) Age: 5d, 14 hr,

The minimal distance between the neural folds is about 0,5 mm,

Stage 19 (Neurula 1V) Age: 5d, 17 hr,

Neural folds touch each other at the future hind-brain level.

Stage 20 (Neurula V) Age: 5d, 19 hr,

Half of the total length of neural folds is apposed together,

Stage 21 (Neurula VI) Age: 6d,

”Body length: 3,270.08 mm

Height: 2,7+0,08 mm

Neural folds touch each other but without fusion. Anterior end of neural fold

is much thickened and forms approximately three brain regions, Gill region can

barely be identified, Eye pouch is not visible while otic region is clearly distin-

guishable, About 4-5 somites can be seen through the epidermis along and below the

neural canal.

Stage 22 (Neurula VII) Age: 6 d. 17 hr.

BL 3.)4-60.05 mm, Ho 2 6s0. 04mm.

Neural folds completely fused, especially at head region, The three brain levels

are identified, Gill appears as a flat plate. Eye pouch is visible but not apparent.

There are about 6-7 somites,

Stage 23 (Pre-tail bud) Age: 6 d. 18 hr.

Bel.: 3,420, 05mm i/o iy 2/60; 05mm

The embryo lies sidewards, Gill plate becomes more prominent than that in stage

22. About 8-9 somites can be seen,

Stage 24 (Tail bud 1) Age: 6 d. 20 hr.

By Le: 3,50, 08mm; HH.) 2,6:50,04mm.,

Mandibular arch is visible, Gill area appears as a small pouch, Tail bud ap-

pears, Pronephric bulge is visible. About 9-10 somites can be seen,

Stage 25 (Tail bud II) Age: 7 d.,

Bees 360° 02mm. Hee dsee 0, 04mm!

Gill pouch is apparent, Tail bud is more prominent, More than 10 somites can

109

be seen.

Stage 26 (Tail bud III) Age: g d.

BS ies 40g 01emar se) Hi 2) 44-0) 10mm)

Vitelline membrane dissolves. The roof of rhombencephalon thins out, The upper

portion of the gill pouch is grooved representing the first appearance of gill arches,

Eye ball is visible, Olfactory placode appears. Tail bud is apparent, The number

of somites varies broadly but it is usually more than 17, »

Stage 27 (Melanophore I) Age: 9 d,

Bo dered 9420} émem-.! Tail dength::0 77 0006mnm

Mandibular arch is well developed. Body axis usually bends due to the increase

in length, Gill arches are visible. Eye cup is formed. Tail: separates from yolk, |

Invagination of olfactory placode occurs, Melanophores appear sparsely beside the

neural canal, Stomodeum is visible. The embryo shows initial reaction to manipula-

tion and other external stimulation.

Stage 28 (Melanophore II) Age: 10 d.

Bade) 6.87 potent: sp iLi2.03970 05mm!

The mandibular arches fuse in the middle posterior to the stomodeum, The gill

arches are quite apparent, Lens is formed, Tail fin develops. Pronephric bulge is

still visible but is confused with the posterior developing forelimb bud. Melano-

phores spread to the pronephric bulge level. Y-shaped blood vessel appears at the

ventral side,

Stage 29 (Melanophore III) Age: lld.

B ike i62F0! 1 Omang of Tg olstod , O20 20 Gmim>

Gill arches are apparent, Melanophores spread to 1/3 of the body height. Heart

begins to beat. Spontaneous movement occurs,

Stage 30 (Emergence of gill) Age: 12 d.

B) Lie v6y ark i0 408i 3y | (Tides 1 a0, Wana;

Gill emerges, Tail fin is transparent, Melanophores spread to half of the body

height, Forelimb bud is apparent and with melanophores developing on it, The ven-

tral blood vessel is straightened, Circulation begins (as indicated by the movement

of blood corpuscles inside the ventral vessel).

Stage 31 (Forelimb I) Age: 13 d.

| 本

Forelimb length: 0,3+0,01mm. |

Melanophores spread to 3/4 of the body height. Stomodeum has a width of

about 0,6 mm, Forelimb emerges.

Stage 32 (Forelimb II) Age: 15 d.

B; 162-6 60) 15mm¢* To 2 0 bem

F. LO j4ee 07 05mm.

Gill branches (1,2,2). Hindlimb bud appears.

110

Stage 33 (Forelimb III) Age: 16 d.

Bae. 67 +0.06mm,: 71. b,.9 320464 0nd.

Fhe 04 4-0" 08am,

Operculum develops. Gill circulation begins (as revealed by the movement of

red blood cells in the gill filaments), Melanophores start to invade the eye region,

Stomodeum is about 0.8mm in width.

Stage 34 (Forelimb IV) Age: 17 d.

Bog 7 Dime Io ety OO mmm,

Reb 3 °0'. 620. 05mm -

Gill branches (2,4,4). The eye region is black, Elbow forms, Hindlimb bud is

apparent.

Stage 35 (Hindlimb I) Age: 18 d.

B, L.: 6,8+0.33mm; T. Li: 3,5+0,24mm,

F, L.: 1,0+0.06mm; MHindlimb length: 0,4+0,03mm,

The whole body is black. The lower jaw is transparent. Gill branches (3,5,5).

Xanthophores and guanophores develop on eye region. The ventral blood vessel is

not directly leading to the heart. Forelimb shows sign of digitation. Hindlimb

emerges,

Stage 36 (Hindlimb II) Age: 19 d.

Bales! G) 6200 Sama... 17. Tis 3) 9H 0) Amma,

By Bete fi 0) 06mm’, OH, dit) 5-08 0Amonr,

Xanthophores (as depigmented spots) are present in head region, Gill branches

(5,7,7). Stomodeum is about 1,2 mm in width. Two forelimb digits are present.

_ Stage 37 (Hindlimb III) Age: 21 d.

BL 7,0+0,07mm, .T. L.: 4.5+0.138mm:

RA Oe 360 Obmim)i El, uh. 7 0006 aim,

The dorsal part of the body becomes brownish black. Melanophores invade

lower jaw. The third digit will appear. Ankle forms.

Stage 38 (Hindlimb IV) Age: 23 d.

By Leta Otay VP) UL. gar 0 925mm ,

Fo Ld 62 0on2marg bly 110 840. 06mm,

The whole body is brownish-black. Three digits are present.

Stage 39 (Hatching) Age: 25 d.

Beds 7-5 0. 5am, TT, L.: 5.4+0:44mm;

Pea 2027 FOU Amin tite FL, beg 0rgck'0 , OPmam:,

Gill branches (7,9,9). The fourth digit and the second toe will appear. Mouth

opens, About half of the body is occupied by yolk.

Stage 40 (Hindlimb VI) Age: 28 d.

Bee) 43mm, TL: 58+ Oleimm:

Peep eie Ta0 09mm: ©! Hyak, tsip0c 0/07mm,

111

There are 4 digits and 2 toes.

Stage 41 (Hindlimb VII) Age: 29 d.

B. Li: 7,920,14mm; T. lauaihgode0}14mm;

Py Ljatngdeo 04mm) Hole, fo 003mm,

The third toe will appear.

Stage 42 (Hindlimb VIII) Age: 31 d.

B; Le. 8.340:56mm; T. L.:.6.320.09mm:

F, Tear), 274.0) 12mm; '|H. Ly ¢; te 20) Omang,

Xanthophore spots are distributed among the whole body. Gill branches further.

3 toes are present.

Stage 43 (Hindlimb IX) Age: 34 d.

Belivts 8 At 0. 05mm: 1. 14.8.9 04m,

FP, beet 2) 3203 10mm; WH, dtd 650, iar,

The fourth toe will appear.

Stage 44 (Hindlimb X) Age: 36 d.

Biche: e6b0.46mms. Ty el-7..5c40.51mm.-

Pik 2 FeO, 19mme » day) 134 O50 fl beam,

There are 4 toes.

Stage 45 (Hindlimb XI) Age: 42 d.

B. L.: 9,440,05mm; T. L.: 7.640,05mm,

FB. bym2sse0210mmi, 1H. logn2h1c-0rl mm

The fifth toe appears.

Stage 46 (Hindlimb XII)

There are 5 toes. Gill branches (9-10,14-15,14-15).

Stage 47 (Growing phase 1)

Body grows in length and in width, Gill, tail fin, and limbs develop further,

Stage 48 (Metamorphosis 1)

Degeneration of tail fin occurs.

Stage 49 (Metamorphosis II)

The branching of gill is reduced. Body becomes thinner. Cornification of skin

begins. The ventral colored spots are more prominent.

Stage 50 (Metamorphosis III)

Gills retract further and degenerate. Head region becomes triangular in shape.

Stage 51 (Metamorphosis IV)

Gills almost completely degenerate. Ventral spots take the adult form, Larva

leaves the water.

Stage 52 (Metamorphosis V)

Gills completely disappear.

Stage 53 (Metamorphosis V1)

Skin is heavily cornified. Dorsal and lateral ridges appear. Skin color changes

112

from black to brownish-black or brown.

Stage 54 (Growing phase IT)

Body grows in length and in width. Skin is further cornified.

DISCUSSION

The eggs of Paramesotriton hongkongensis are appreciably larger than those from

many other urodeles (Hamburger 1960) as shown in the following table,

Urodeles Egg Diameter (mm)

Amblystoma maculatum 235-3

Amblystoma tigrinum bah

Amblystoma opacum 2.7

Triturus viridescens 125

Triturus pyrrhogaster 2.0-2.1

Taricha torosus 2.0-2.8

Paramesotriton hongkongensis 2.975 0,08

The developmental rate of Paramesotriton hongkongensis is comparatively slow

but is still faster than that of Triturus pyrrhogaster (Anderson 1943) .

The ovulated egg is protected by a vitelline membrane and a jelly capsule con-

taining four transparent layers (Salthe 1963), The outermost layer is sticky, The

vitelline membrane dissolves in tail bud stage III] while the jelly capsule will be

broken at the time of hatching,

At one cell stage the egg is shed into water, The first cleavage furrow

appears about 10 hours later,

Pigments are concentrated at the animal pole and will disappear in 10-20 hours

if the egg is not fertilized, The fertilized egg can float freely inside the fertiliza-

tion membrane and its perivitelline space with the heavier vegetal pole always

facing the earth, Rotation is an important criterion for distinguishing the fertilized

from the untertilized eggs, The second polar body is not necessarily observable in every

egg, Likewise, the gray crescent may not be observed in heavily pigmented eggs,

The completion of cleavage in Paramesotriton hongkongensis reguires two days

while that in Triturus pyrrhogaster requires four days(Anderson 1943), The blastula

stages were subdivided according to the micromere size in this experiment,

Gastrulation starts with the appearance of dorsal lip and ends up when the

yolk plug is reduced to a thin slit,

The first sign of organogenesis is neurulation (neural canal formation), The

otic region is the first easily identifiable sensory structure after neural canal form-

ation, The development of gill is the most prominent morphological change before

the forelimb stages, After this, attention is turned to the development of limbs.

The exact time for the occurrence of stomodeum and operculum and the number of

somites are not certain because these structures are not identified until they become

113

very prominent,

The heart begins to beat in stage 29, The rate of heart beat is about 60+2

times per minute, The length of the embryo increases rapidly after the beginning

of heart beat,

Melanophores appear in stage 27, but the aggregation of pigment cells changes

considerably from stage to stage (especially in later stages), As a result, the late

embryos show a variable coloration pattern, At night, the larvae are nearly trans-

parent,

The occurrences of gill plate, eye pouch, pronephric bulge, Y-shaped ventral

blood vessel and heart beat are quite consistent in Paramesotriton hongkongensis and

Triturus pyrrhogaster while those of melanophore and limb ‘buds are very different

(Okada & Ichikawa 1947).

Mouth opens in hindlimb stage V (the normal time of hatching), but the larvae

do not feed until the reserved yolk is completely utilised.

The time of hatching may be delayed if the late embryo cannot break through

the jelly coat, This process probably involves mechanical and biochemical reactions

(Carroll & Hedrick 1974; Salthe 1963), Thus anything that can reduce the me-

chanical barrier, e.g, fungal action, can shorten the hatching time,

The length of larvae at the time of metamorphosis is variable, Generally

speaking, metamorphosis will occur when the larvae reach 40-44mm in length, The

age of the larvae entering metamorphosis is about two months and is affected by

food and space.

The function of the gill is highly reduced in stage Metamorphosis IV, This

may be one of the reasons why the newts must leave water at this stage, This land-

ing behaviour is probably controlled by hormones,

Metamorphosis stages last for about 2-3 weeks, The length of the young adult

just after metamorphosis is slightly reduced (3.6-4.0cm) .

Appendix 2 shows the comparison among the developmental stages of Parame-

sotriton hongkongensis, Amblystoma mexicanum and Triturus pyrrhogaster, Before stage

26, there is much similarity in external features among the three species, Greater

discrepancies occur in later stages, Paramesotriton hongkongensis is comparatively

more related to Jriturus pyrrhogaster in terms of the sequence of morphogenesis,

The most prominent difference between Paramesotriton hongkongensis and Tritu-

rus pyrrhogaster is the absence of balancer in the former species, In TJriturus, bal-

ancer is used as a main feature to define a developmental stage (Bodenstein 1943),

Therefore, in Paramesotriton, other external features must be used for the assign-

ment at this stage. |

Pigment cells appear in stage 27 in Paramesotriton hongkongensis, in stage 34 in

Triturus pyrrhogaster and in stage 35 in Amblystoma mexicanum, The final pattern of

Pigmentation also varies in the three species,

114

Forelimb and hindlimb buds appear much earlier in the Hong Kong newt than

in the other two species.

The stage of hatching is quite consistent among the three species, but the mo-

rphology of the embryos at the time of hatching is quite different, In Paramesotri-

ton hongkongensis, the highly branched gills and 3-4 digits can be seen, In Amblys-

toma mexicanum, forelimbs are Just beginning to become visible as bulges, In Tritu-

rus pyrrhogaster, digitation has just begun,

References

Anderson PL: The normal development of Triturus pyrrhogaster, Ant, Rec, 86: 58—67 (1943).

Bodenstein D: An analysis of balancer development in 7 riturus torosus, Physio, Zool, 16: 44-60

(1943).

Carroll EJ & JL Hedrick: Hatching in the toad Xenopus laevis: Morphological events and evi-

dence for a hatching enzyme, Devel, Biol, 38: 1-13 (1974).

Gallien I & O Bidaud: Table chronologique du développement chez Triturus helveticus Razou-

mowsky, Bull, Soc, Zool, France 84: 22-32(1959).

Gallien I & M Durocher: Table chronologique du développement chez Pleurodeles waltii Micah,

Bull. Biol, France et Belgique 91. 97-114.

Hamburger V: A manual of Experimental Embryology (Revised edition), The Univ, of Chicago

Press, Chicago & London (1960).

Hitchcock HB: Notes on the newt Triturus viridescens, Herpetologica 1, 149-150 (1939).

Myers GS & AE Leviton: The Hong Kong newt described as a new species, Occasional papers of

the Division of Systematic Biology of Stanford Univ, 1-4 (1962),

Okada YK & M Ichikawa: A new normal table for the development of Triturus pyrrhogaster

(Boie), Exper, Morphol, (Tokyo) 3: 1-6(1947).

‘Romer JD: Observations on the habit and life-history of the Chinese newt, Cynops chinensis 2

(Gray), Copeia 213-219 (1951).

Salthe SN: The egg capsules in the amphibia, J, Morph, 113: 161-171 (1963).

Schreckenberg GM & AG Jacobson: Normal stages of development of the axolotl, Amblystoma

mexicanum, Develop, Biol, 42: 391-400 (1975).

Twitty FC & D Bodenstein: Stage series of Triturus torosus, In Experimental Embryology: A

manual of techniques and procedures, Burgess Pub, Co,, Minnesota (1948).

Wake DB & N Ozeti: Evolutionary relationships in the family Salamandridae, Copeia 124-137

(1969).

11

116

Appendix 1, Representative stages redrawn from original photos with emphasis on landmark structures.

1. One cell stage, A=animal pole; V=vegetal pole

2b, Two cell stage, G=gray crescent

3, Four cell stage,

4a, Eight cell stage, dorsal view,

5 , Sixteen cell stage,

6. Morula,

8 , Blastula J,

9a, Blastula J, dorsal view,

10 . Gastrula J , D=dorsal lip

12. Gastrula J.

14a, Yolk plug J, V=ventral lip

15. Slit blastopore, C=pigment concentrated area (region of future neural fold)

16a, Neurula [, dorsal view, F=future neural fold; P=neural plate

16b, Neurula [, view from the slit blastopore,

17. Neurula J, N=neural fold

18. Neurula J.

20a, Neurula VY, dorsal view,

20b, Lateral view,

2ia, Neurula Y[, dorsal view,

21b, Neurula Y[, lateral view, A=auditory pit; G=gill region

22a, Neurula Wf, dorsal view, S=somite

23a, Pre-tail bud stage, dorsal view,

23b, Lateral view, G=gill plate

24a, Tail bud stage [, lateral view, G=gill plate M=mandibular arch

O=optic pouch P=pronephric bulge

25a, Tail bud stage J ,dorsal view,

25b, Lateral view,

27, Melanophore stage |.

30 . Emergence of gill, A=anus; H=heart

31. . Forelimb stage |,

32. Forelimb stage [.; H=hind limb bud

35 . Hind limb stage I,

39 . Hatching,

Appendix 2: Comparison among the developmental stages of Paramesotriton hongkongensis (P), Am-

blystoma mexicanum (A) and Triturus pyrrhogaster (T):

Special morphological Stage

features | (P) (A) (T)

one cell 1 1

two cells 2b 2 2

four cells 3 3 3

eight cells 4 4 A

ES ao SURBITON AO ec

117

和 ae

sixteen cell® 5 5 5

morula © 6 6 6

late cleavage 7 一 9 7—8 7 一 10

dorsal lip 10 9 11

crescent -shaped blastopore groove 11 AD os. 12

blastopore groove as semi-circle 12 1] 19h

horseshoe-shaped blastopore groove “13 12¢

yolk plug 14a 一 14c 12 一 13 ，13a 一 13c

slit blastopore 15 14 15

neural plate 16 15 17a

neural fold N= 16 17b—18

neural folds meet at hindbrain level 19 17 19

neural folds touch each other along the whole length 21 20 20

otic region is visible 21 24

three brain levels are identified 22 21

optic vesicle is visible 23 21 22

mandibular arch is visible 24 21 ae

gill pouch is visible 24 24 22

pronephric bulge is visible ; 24 23 25

olfactory placode is visible 26 26

melanophores appear 27 35 34

gill arch is visible 27 27 24

Y-shaped blood vessel appears 28 . 28

forelimb bud is visible 28 40) oa

heart begins to beat 29 34

gill emerges 30 37 32

forelimb emerges 31 37

gill branches - 32 39 37

hindlimb bud is visible 32 48

operculum begins to form 33 36

melanophores invade eye region 33 39

hindlimb emerges 35 48

2 digits 36 44

3 digits | 38 48

hatching 39 40 39

2 toes 40 5]

3 toes 42 fae

4 toes | 44 55

5 toes 46 58

metamorphosis AS—54 60 |

LE ET OT TN

118

两 栖 爬 行动 物 学 报 1986425 A; 5(2): 119 一 123

Acta Herpetologica Sinica

不 同 产地 的 中 国 林 蛙 产 卵 前 输卵管

的 组 织 学 和 组 织 化 学

Cli VID

ize, SES RF

(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )

ALPE WH RARE, MEME, Se

fh EAT 2S LT PRES, EE OB EH

干 制品 是 名 贵 的 中 药 。 富 含 恒 白质、 脂肪 、

糖 关 、 多 种 维生素 和 激素 。 具 有 滋补 强壮 的

效用 ,还 能 治疗 精力 耗损 、 神 经 衰弱 等 疾病 ，

被 视 为 珍贵 的 补品 。

近 些 年 来 ， 由 于 大 量 捕捉 ， 哈 士 蜡 资 源

曹 到 严重 的 破坏 ， 野 生 资源 供不应求 ， 不 能

满足 药 用 和 国内 外 市 场 的 需要 。 因 此 ， 积 极

开展 哈 土 蜡 的 生物 学 研究 ，- 方 面 为 人 工 养

殖 哈 土 蜡 提 供 必 不 可 少 的 基本 资料 ， 另 - 方

面 对 开 发 天 然 的 哈 十 蜡 资 源 、 发 展 国民 经

济 、 繁 荣 祖国 医药 事业 都 具有 重要 的 意义 。

为 此 ， 特 将 吉林 柳河 产 中 国 林 蛙 与 四 川 红 原

产 中 国 林 蛙 的 输卵管 ， 作 组 织 学 和 组 织 化 学

的 观察 。 了 解 其 组 织 结 构 和 组 织 的 化 学 成

分 ， 试 图 扩大 哈 士 蜡 的 天 然 药 源 .

材料 和 方法

试验 所 用 之 动物 中 国 林 峙 (Kana cpey-

sinensis David, 捕 自 吉林 柳河 和 四 川 红 原 。

1984 年 4 月 18 日 ， 两 个 产地 的 林 蛙 时 值 抱 对

产 卯 时期。 选择 性 成 熟 未 产 卵 之 上 肉体， 各 10

BA, FARE OHA RADE, ARH

ARE, HORA MARHRSW—EB,

FA Zenker—formol(10:1) 液 和 Bouin 氏 液 固

定 , 氯 仿 透 明 ,石蜡 (54 一 567 ) 包 埋 , 横 切 8 一

10u, 用 Ehrlich 氏 苏 林 精 和 伊 红 ; Delafield

氏 苏 木 精 和 伊 红 染色 , 作 一 般 的 组 织 学 观察 。

并 选择 完好 的 组 织 切 片 ， 用 目镜 测 微 尺 随机

测量 和 输卵管 管 壁 的 厚度 和 固有 层 中 管状 腺 的

直径 ;用 DNA ,多糖 类 .和 蛋白质 的 三 色 染 色 半

显示 组 织 中 的 化 学 成 分 用 Alcian 蓝 -PFAs

染色 法 鉴别 中 性 粘 多 糖 和 酸性 粘 多 糖 。

WH OK

中 国 林 蛙 输卵管 的 组 织 结 构 ， 由 粘膜 上

皮 、 固 有 层 和 浆 膜 组 成 。 现 列 述 如 下 :

1. 吉林 柳河 产 中 国 林 蛙 〈 哈 士 蜡 )

粘膜 上 皮 ”观察 吉林 柳河 产 中 国 林 蛙

产 卵 前 输卵管 中 段 的 组 织 切 片 ， 可 以 看 到 输

卵 管 的 管 壁 较 厚 ， 用 目镜 测 微 尺 测量 平均 为

1011.24 K. SRMDACAN, FRA

SEA , (WTC RR AK NIE TK AN Fe (1),

数目 较 少 。 粘 膜 表 面 系 单 层 柱状 纤毛 上 度 。

粘膜 上 皮 细 胞 又 分 两 种 类 型 : 一 种 是 纤毛 细

胞 ， 细 胞 顶端 有 纤毛 ， 胞 质 染 色 较 浅 ， 核 贺

本 文 于 1985 年 10 月 4 日 收 到 。

119

形 或 卵 圆 形 ， 位 于 细胞 的 中 部 或 近 表 面 ; 另

一 种 为 无 纤毛 的 分 沁 细 胞 ， 夹 杂 在 纤毛 细胞

Zi, BRAY, BARA 〈 图 2 和 图 3) 。

在 苏 木 精 和 伊 红 染色 的 切片 上 ， 粘 膜 上 皮 细

胞 质 为 哮 伊 红 的 ， 染 成 火红 色 ;， 用 DNA、 多

糖 类 、 蛋 白质 的 三 色 染 色 法 ， 上 皮 细 胞 染 成

深 红 色 ， 上 上皮 细 胞 的 纤毛 染 成 黄色 ;在 Alc-

ian 蓝 -PAS 染 色 的 切片 ， 上 皮 细 胞 质 染 成

深蓝 色 。

国有 层 ”在 上 皮 细 胞 的 下 面 ， 有 一 层

很 薄 的 结缔 组 织 ， 其 中 可 见 少 量 散在 的 平滑

肌 细 胞 。 此 外 ， 疝 有 微血管 ， 微 血管 中 充满

血球 ， 显 充血 现象 。 固 有 层 主 要 是 由 单 管状

腺 组 成 。 管 状 腺 的 直径 平均 为 126 微 米 。 管

状 腺 的 管 腔 消失 ， 腺 细胞 的 成 分 全 部 转变 成

胶 质 〈 图 版 开 ，3)。 在 高 倍 镜 下 ， 粕 液 性 的

胶 质 显得 较 租 密 ， 内 有 许多 颗粒 。 各 管状 腺

闻 有 菲 薄 的 结缔 组 织 隔 膜 。 在 接近 输卵管 管

腔 面 的 管状 腺 口 部 和 颈 部 的 细胞 已 分 泌 出 粘

液 性 的 胶 质 〈 图 版 亚 ,3) 。 随 着 胶 质 的 排出 ，

细胞 立即 恢复 原来 的 短 柱状 。 这 种 细胞 具有

ARN AR, BWA. EKG RMN

单 管状 腺 细胞 中 ， 仍 充满 胶 质 ， 细 胞 膨大 ，

彼此 没有 清楚 的 分 界 ， 核 萎缩 ， 不 规则 ，

被 胶 质 挤 压 到 细胞 的 基部 〈 图 版 亚 , 3 )。 在

苏 木 精 和 伊 红 染 色 的 切片 上 ， 固 有 层 的 管状

腺 染 成 火红 色 ， 核 染 成 深蓝 色 。 用 DNA .多

糖 类 、 蛋 和 白质 的 三 色 染 色 法 ， 管 状 腺 和 粘液

染 成 深 红 色 (ARM) ， 提 示 为 多 糖 类 物

Ks 管状 腺 间隔 膜 染 成 黄色 ， 表 明 为 蛋白 质

成 分 》 核 蓝 色 ， 显 示 DNA。 在 Alcian 蓝

-PAs 染色 的 切片 上 ， 管 状 腺 和 分 刻 的 粘液

染 成 深蓝 色 ， 被 鉴别 为 酸性 粘 多 糖 类 物质 。

XR ”和 输 角 管 的 最 外 层 是 浆 膜 ， 由 单

层 扁平 上 皮 细 胞 组 成 。 在 苏 木 精 和 伊 红 染 色

的 切片 上 ， 浆 膜 胞 质 染 成 火红 色 ， 核 深蓝

fs; 用 DNA、 多 糖 类 、 有 蛋白 质 的 三 色 染 色

法 中 , 浆 膜 胞 质 染 成 黄色 , 核 蓝 色 ; 在 Alcian

蓝 -PAS 染色 的 切片 上 ， 浆 膜 胞 质 染 成 淡 蓝

色 。

120

2. 四 川 红 原 产 中 国 林 旦

四 川 红 原 产 中 国 林 蛙 产 卯 前 输卵管 中 段

组 织 的 形态 结构 和 吉林 柳河 产 中 国 林 峙 大

体 上 相同 。 但 也 有 一 些 差 异 。 其 一 是 输卵管

的 管 壁 较 薄 ， 平 均 为 899.94 和 人 微米。 粘膜 上 度

TZ RIN SRA ASE, STE RR CA

亚 ,5)， 数 目 较 多 。 上 皮 MBER AM

分 , 由 原来 的 柱状 转变 成 扁平 状 较 明 显 。 其 次

是 固有 层 中 的 管状 腺 BR) (AVM). Be

平均 为 95.5 微 米 。 管 状 腺 内 的 粘液 胶 质 颗粒

显得 有 些 稀疏 。 另 外 ， 在 DNA、 多 糖 类 、

蛋白 质 的 三 色 染 色 法 中 ， 粘 膜 上 皮 细 胞 质 染

Re, BRE, BIKAR MRR eK

红色 用 Alcian 蓝 -PAS 4% MHiK, BR

腺 和 粘液 胶 质 染 成 蓝 色 。 其 余 的 二 者 大 体 上

相同 。

We

As fea] pe, FS FB 8] ae a OD SE BE BY J BE

MMARAESRRABE HEA RWa Rw

量 的 结果 作 一 比较 ， 可 以 看 到 吉林 柳河 产 中

国 林 蛙 和 输卵管 管 壁 厚 约 为 1011.24 微米 ， 较

四 川 红 原 产 的 899.94 微 米 略 厚 。 固 有 层 中 管

状 腺 的 直径 前 者 约 为 126 微 米 , 较 后 者 95.5 微

米 长 。 这 与 我 们 在 解剖 这 些 蛙 时 ， 观 察 到 言

林 柳 河 产 中 国 林 蛙 的 输卵管 普遍 比 四 川 红 原

产 中 国 林 峙 的 粗大 。 在 重量 上 ， 前 者 较 后 者

重 的 一 些 事实 相符 合 。

在 组 织 化 学 反应 强度 方 面 ， 用 DNA,

多 糖 类 、 有 蛋白 质 的 三 色 染 色 法 和 Alcian 蓝

-PAs 染色 ， 显 示 粘 多 糖 类 的 反应 ， 可 以 看

到 在 吉林 柳河 产 中 国 宁 蛙 输 卯 管 的 切片 上 ，

呈现 较 强 的 阳性 反应 ， 而 四 川 红 原 产 的 则 三

现 较 弱 的 阳性 反应 。 这 说 明 前 者 输卵管 组 织

中 类 多糖 类 的 含量 较 后 者 的 略 高 。

我 们 在 不 同 产地 的 中 国 林 蛙 输卵管 的 组

织 切 片上 ， 用 组 织 化 学 方法 显示 粘 多 糖 类 获

得 阳性 的 结果 与 Eolkes 等 人 (1950) 的 研

究 证 明 蛙 卵 胶 中 含有 大 量 的 粘 多 糖 类 一 致 。

PEI RPS BA, ERE MT MNS

固有 层 的 管状 腺 肉 。 与 朱 洪 文 等 人 1957)

TIE BE) BES ie OS IBS BS FZ ake SE BE A a ON A A

中 相符 合 。

林 峙 输卵管 的 管 辟 富 含 腺 体 。 内 表面 回

着 管 腔 ， 有 许多 突出 的 纵 行 隆起 ， 罩 盖 着 一

层 具 有 纤毛 的 上 皮 细 胞 。 各 隆起 之 间 的 纵 沟

里 ， 有 许多 腺 体 的 开口 。 当 成 熟 的 卵细胞 通

过 时 ， 这 些 腺 体 分 泥 一 种 胶 状 物质 ， 便 释 一

包 庄 在 卵细胞 的 外 面 。 两 栖 类 卵细胞 外 面 的

这 一 层 胶 膜 和 卵细胞 的 受精 ， 有 着 密切 的 关

系 。 如 果 没 有 外 面 的 这 层 胶 膜 或 用 人 工 的 方

法 除去 胶 膜 后 ， 都 没有 受精 能 力 〈 朱 洗 等

1956),

aE SN BE AE AG SY fd OW A ac BY Ta)

ui, Kambara (1956, a, b) 用 组 织 化 学 的

Ti iI T SCA we We C(Triturus pyrrhogas-

ter) 在 生殖 季节 和 非 生殖 季节 的 输卵管 中 ，

磷酸 酶 和 粘 多 糖 类 的 分 布 与 消长 变化 ， 指 出

了 碱 性 磷酸 酶 对 输卵管 分 泌 卵 胶 的 作用 ， 并

讨论 了 输卵管 上 皮 细 胞 中 类 多 糖 类 和 碱 性 磷

酸 酶 的 关系 。 朱 洪 文 等 (1957) 用 组 织 学 和 组

AAAI TTI, OILS We (Bufo gargar-

izans) 产 卵 前 后 输卵管 的 组 织 结构 以 及 磷酸

酶 、 粘 多 糖 类 的 定位 变化 。 证 明了 碱 性 磷酸

酶 和 卵 胶 的 形成 与 组 织 分 解 《〈 产 卵 前 期 ) 有

关 ， 而 酸性 磷酸 酶 和 组 织 的 修复 ( 产 卵 后 期 )

有 关 。 而 且 也 证 明了 粘 多 糖 类 的 分 布 和 碱 性

磷酸 酶 的 分 布 位 置 是 一 致 的 ， 它 们 有 并 行 的

消长 关系 。 在 输卵管 的 第 二 段 粘 多 糖 类 反应

最 强 。 我 们 在 不 同 产地 的 中 国 林 蛙 输卵管 中

段 的 组 织 切 片上 ， 显 示 粘 多 糖 类 的 反应 ， 也

获得 了 大 致 相同 的 结

林 蛙 在 生殖 季节 不 同 的 生理 时 期 ， 输 卵

管 的 组 织 学 结构 是 不 同 的 。 在 输卵管 的 固有

层 中 ， 有 升 口 于 输卵管 管用 面 的 单 管状 腺 。

腺 管 的 内 表面 具有 一 层 柱 状 的 分 泌 细 胞 。 在

生殖 季节 每 个 分 沁 细 胞 内 容 丰 满 ， 脱 胀 得 很

大 。 在 产 卵 前 ， 这 些 腺 细胞 充满 胶 质 ， 因

此 ,细胞 膨大 而 变形 。 在 这 些 变形 的 细胞 中 ，

核 萎缩 呈 不 规则 状 ， 被 细胞 的 胶 质 挤 压 到 细

胞 的 基部 。 后 来 细胞 膜 破 裂 ， 其 分 废物 便 循

腺 管 而 进入 输卵管 中 ， 腺 体 即 行 萎 缩 ， 输 久

管 也 就 变 薄 。 这 些 细胞 在 排出 胶 质 后 ， 便 很

快 恢复 原来 的 大 小 。 观 察 输 匈 管 在 分 弯 过 程

中 组 织 结构 的 变化 ， 可 见 管状 腺 的 分 泌 先 是

从 腺 口 和 腺 颈 部 分 的 细胞 开始 ， 其 次 是 腺 诬

部 分 的 细胞 。 与 朱 渤 文 等 人 (1958) PERE RR

中 观察 到 的 相同 。

欧州 林 蛙 CR temporaria) 二 倍 体 细 胞

染色 体 数目 2a 为 26 ， 是 由 5 对 大 型 染色 体 和

8 对 小 型 染色 体 所 组 成 ， 是 典型 的 蛙 属 (人 a-

na) f) 4 (64k 2H HU (Guillemin, 1967), 东北

(辽宁 和 黑龙 江 ) 产 的 哈 士 晓 和 四 川 红 原 产

的 中 国 林 蛙 ， 在 染色 体 组 型 上 十 分 相似 ， 二

者 的 染色 体 数 目 2n 均 为 24， 由 6 对 大 型 染色

体 和 6 对 小 型 染色 体 组 成 〈 吴 政 安 ，1982; 罗

Pel, 1984) 。 中 国 林 蛙 和 欧洲 林 蛙 在 染色

体 组 型 上 的 显著 差异 ， 表 明 中 国 林 蛙 不 应 作

为 欧洲 林 峙 的 亚 种 ， 应 恢复 为 种 级 ， 学 名 条

Fu. Rana chensinensis (2° th3$, 1985) ,

ME He AG Wey ce Be 5 EL ft a DX BY Fs] PE

在 染色 体 组 型 上 是 十 分 相似 ， 但 在 形态 特征

上 存在 着 一 些 区 别 。 因 此 ， 中 国 林 蛙 可 能 包

括 了 若干 个 不 同 的 亚 种 。 四 川 红 原 产 中 国 林

蛙 与 东北 产 哈 士 蜡 可 能 是 中 国 林 蛙 的 不 同 亚

种 。

刘 承 钊 、 胡 淑琴 C1961) 曾 对 辽宁 、 北

京 、 山 东 、 四 川 、 甘 肃 、 青 海 等 地 的 中 国 林

蛙 液 浸 标 本 进行 了 比较 ， 发 现 各 地 标本 在 体

形 大 小 、 后 肢 长 得 、 肥 的 粗细 等 形态 方面 存

在 着 一 定 的 区 别 。 肉 性 输卵管 的 吸水 量 也 不

同 。 哈 士 蜡 的 液 浸 标本 常 因 输卵管 吸收 大 量

的 水 分 而 腹部 膨胀 成 球状 ,甚至 使 腹壁 破裂 。

其 他 地 区 的 大 量 保存 标本 尚未 发 现 此 现 家 。

显然 东北 的 哈 士 蜡 与 其 他 地 区 的 林 峙 存在 着

一 定 的 区 别 。 本 实验 的 结果 也 表明 吉林 柳河

及 四 川 红 原 地 区 的 中 国 林 峙 在 输卵管 形态 方

面 存在 着 一 些 差 别 。 前 者 个 体 肥大 ， 输 匈 管

121

较 粗 ， 后 者 的 个 体 较 小 ， 输 卵 管 较 细 。 它 们

的 输卵管 的 组 织 学 和 组 织 化 学 也 有 一 些 不

同 。 在 生化 方面 ， 言 林 蛟 河 、 柳 河 以 及 四 川

红 原 等 地 的 中 国 林 蛙 眼 晶 状 体 蛋 白 、 和 输卵管

糖 蛋 白 的 等 电 聚 焦 和 SDS 聚 丙 烯 酰 胺 凝 胶

HULK GS La, 其 结果 是 大 致 相同 ， 但 也 有

一 些 差异 〈 邑 未 远 等 ，1984; 鄂 未 远 等 未 发

表 资料 ) 。 以 上 事实 说 明 ， 它 们 很 可 能 是 属

于 同一 种 类 的 不 同 亚 种 之 间 的 差异 。 与 刘 承

el, HHA (1961) 关于 我 国产 中 国 林 蛙 的

分 类 看 法 基本 上 是 一 致 的 。

2 ila

GBR: eee orst, AAI Toby

学 报 1(1):， 48—62(1982),

刘 承 钊 、 凑 淑琴， 中国 无 尾 两 栖 类 .科学 出 版 社 117

—188(1961).

朱 洪 文 等 : SHUN Ra Bek (B, bufo gargarizans)

4an OP “est Wie Ps Wg FL ABR BK Ee AOD

胶 形 成 的 关系 。 动 物 学 报 9 (4) : 329—338

(1957),

FEZ: OS RAS Ae AH oh ye te 28(1):

23—26(1982),

RABE, 黑龙江 林 蛙 的 染色 体 组 型 及 其 C- 带 分

析 。 动 物 学 报 29(1): 17—23(1983).

有 罗 学 娅 等 : 哈尔滨、 兰州 和 四 川 红 原 产 中 国 林 蛙 染

色 体 组 型 的 比较 研究 .两栖 爬 行动 物 学 报 4(1):

TI

Culling CFA (和 孔 庆 雷 译 ) : 组 织 病 理学 与 组 织 化

学 技术 手册 。 科 学 出 版 社 268 一 272 (1982).

Welsch Uet al、( 方 秘宝 等 译 ) :比较 动物 细胞

学 和 组 织 学 。 科 学 出 版 社 50 一 61(1979)。

Folkes BF et al,, Frog-Spawn mucin, J.Chem,

Soc, 8: 2136-2140(1990).

Guillemin C, Chromosoma 2] (2).

(1967).

Kambara S, Histochemical studies on the dis-

tribution of phosphatases in the oviduct of

139 =497

newt, J'riturus pyrrhogaster, Annot, Zool,

Japon, 29(2): 86-90(1956).

wai . Histochemical studies on the dis-

tribution of mucopolysaccarides in the ovi-

duct of newt, T7riturus pyrrhogaster, An-

not, Zool, Japon, 29(3); 146-150(1956).

Pope CH et al,. A survey of Chinese Amphi-

bia: PP) My A Bois Gi): 13-86G@ a0.

THE HISTOLOGY AND HISTOCHEMISTRY OF THE OVIDUCT IN Rana chensinensis

FROM TWO LOCALITIES BEFORE OVIPOSITION

(Plate VI)

Ya Lu

He Jizhi

Li Shengquan Yu Ping

(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)

Abstract

The histology of the oviduct in

Rana chensinensis and the distribution of

mucopolysaccharides over the tissue

are studied by histological and _ histo-

middle

frogs

methods, using the

oviduct of the

different

Liuhe, Jilin and Hongyuan, Sichuan as

chemical

section of the

captured from two places,

a research object,

122

The structure of the oviduct consists

of ciliated columnar epithelium, lamina

and serosa, The oviducal

structures of the

are much the same with some differences.

propria

two different forms

As compared with those caught from

Hongyuan, females obtained from Liuhe

have less folds on the mucous epithelium,

thicker oviducal wall, greater diameter

of the tubular glands in lamina propria,

and the in the

tubular glands produce stronger positive

mucopolysaccharides

reaction, when treated with histochemical

methods.

The karyotypes of the two forms

are quite similar (Wu Zhenan 1982;Luo

Xueya 1984) . However, the two forms

differ to some extent in morphology,

size, the histology and histochemistry

of oviduct, lens proteins, and glycopro-

teins of the oviduct, etc, It is thought

that they are probably of two different

subspecies,

123

两 栖 爬 行动 物 学 报 1986475; 5(2):; 124 一 128

Acta Herpetologica Sinica

405 Me SR RE) 2 AS

相差 显微镜 术 在 组 织 学 研究 上 的 应 用

C4 hz VID

A TA BR

(兰州 大 学 生物 系 )

视网膜 的 解剖 学 及 组 织 学 研究 ， 前 人 已

做 :了 了 大量 工作 Walls(1942)， 攻 cehoa=

Duvigneal(1943)， 和 Duke-Elder (1958)

总 结 了 早期 对 视网膜 结构 的 研究 工作 ， 在 普

通 光 学 显微镜 水 平 上 确定 了 疹 椎 动物 视网膜

十 层 共 有 的 基本 结构 。 为 了 对 视网膜 功能 的

结构 基础 作 更 深入 的 研究 ， 仅 用 普通 光学 显

微 镜 的 研究 已 不 能 满足 这 一 要 求 了 ， 为 此

Nilsson(1964) 用 透射 电镜 技术 研究 了 葛 峙

Rana bbiens 视 网 膜 的 细微 结构 ， 对 于 接受

光 刺 激 的 感光 细胞 外 节 进 行 了 详尽 的 研究 。

Dowling fil Hla] S$ (1968, 1969, 1970) 研究

了 两 栖 类 Ga Oe be 2H He Va) FS RSG, aE

来 视网膜 的 研究 已 深入 到 分 子 水 平 ,Jan and

Revel(1974) 利用 免疫 电镜 技术 确定 了 视 紫

红 质 (rhodopsin) 分 子 在 盘 膜 上 的 亚 显 微 位

置 ，>ardet 等 (1976) HN SAX HESS TIE TT

紫红 质 的 形状 和 大 小 。 但 是 由 于 电子 显微镜

的 制 样 复杂 ， 特 别 是 透射 电镜 对 包 埋 材料 的

体积 以 及 观察 样品 的 面积 的 限制 ， 很 难 获得

一 张 完 整 视网膜 超 微 结构 的 高 倍 照 片 ， 使 得

这 些 研 究 与 早期 的 光 镜 研究 之 间 产 生 了 一 定

的 距离 ,给 电镜 照片 的 分 析 带 来 了 一 些 不 便 ，

Meyer 和 Cooper(1966) 曾 用 相差 显微镜 对 鸡

视网膜 的 未 染色 的 常规 石 螨 切片 (64Um) 进行

124

观察 ， 获 得 了 较 好 的 结果 ， 但 他 们 仍 沿用 党

规 石 螨 切片 法 ， 因 此 不 能 将 材料 用 作 电 镜 观

察 。 为 了 解决 上 述 问 题 我 们 用 半 薄 切片 术 和

相差 显微镜 观察 研究 视网膜 ， 以 期 得 到 一 张

较 普 通 光 镜 观察 更 细微 ， 较 透射 电镜 观察 更

全 面 的 显 微 照片 ， 使 近代 的 电镜 研究 资料 与

早期 的 普通 光 镜 研究 之 间 建 立 起 联系 ， 为 分

析 视 网 膜 的 功能 提供 必要 的 结构 基础 。

材料 和 方法

在 兰州 市 郊 捕捉 日 间 活 动 的 花 背 蚁 内

Bufo raddei strauch 成 体 作 为 研究 视网膜 的

PAR. eS OR HB BER AY WB RZ BU a,

摘 取 眼球 ， 勇 去 眼球 前 三 分 之 -一 《〈 眼 球 解 剖

学 方位 ) HeS=aZ_LBAM & 24TH

2% FR RE PHAR TE ERA, KARL CL

定 4 小 时 后 ， 经 砷 酸 缓 冲 液 冲洗 ， 然 后 用 1 幼

Ri BS 砷 酸 固定 液 置 4 冰箱 后 固定 处 理 4

小 时 ， 常 规 乙醇 ， 丙 酮 脱水 ，Lufer's 混合

Epon 812 包 埋 剂 (1966) 包 埋 ,在 35C 45,

COCKE PF RRA 24), AO 820 型 切片

机 切 成 1.5—2um 的 半 薄 片 ， 展 于 载 玻 片上

直接 用 Olympus 广 视 野 相 差 显 微 镜 观察 ， 照

未 文 于 1985 年 5 月 27 日 收 到 。

相 记 录 。 对 一 部 分 半 薄 片 用 sato & Shamo-

to“s 染 色 法 (1967) 染色 ， 普 通 光 镜 观 察 ，

照相 记录 ， 以 便 与 相差 显微镜 观察 的 结果 进

行 对 照 。

结 OR

用 相差 显微镜 观察 视网膜 半 薄 急 片 的 结

果 与 普通 光 镜 观察 染色 后 的 半 薄 切片 结果 大

致 一 样 ， 但 能 更 清楚 地 观察 到 疹 椎 动物 视 网

膜 的 典型 十 层 结构 (AA, 1). HW RH

差 显 微 镜 的 观察 结果 描述 如 下 : *

1. 视网膜 色素 层 (Pigmented Retinal

Epithelium) (图 版 三 ，2) 视网膜 的 最 外

层 ， 在 一 很 平 直 的 基 膜 (Bruch’s mem-

brane, MB) 上 排列 了 一 层 柱 状 色素 上 皮 细

胞 ， 细 胞 之 间 昼 线 不 清 ， 顶 端 有 很 多 细胞 质

突起 伸 向 感光 细胞 的 外 节 COuter segment,

OS) 之 间 。 细 胞 核 一 般 居 细胞 中 央 ， 为 圆

形 ， 可 见 到 核 仁 ， 细 胞 质 中 能 观察 到 四 种 形

和 瑟 和 密度 不 同 的 颗粒 : (1) 成 熟 色素 颗粒

(mature melanosome，MM)， 这 种 颗粒 多

集中 在 细胞 的 顶端 和 胞 质 突起 中 ， 密度 最

大 ， 呈 均 质 的 墨 点 线 样 ， 特 别 是 胞 质 突 起 中

的 颗粒 呈 小 棒状 ， 长 轴 与 短 轴 之 比 最 大 可 达

4 倍 。 (2) RRR HH MIL (Immature mela-

nosome，TM) ， 一 般 位 于 细胞 顶部 和 近 顶

部 ， 多 为 圆 形 和 卯 圆 形 ， 颗 粒 中 间 密 度 小 ，

呈 淡 灰 或 中 空 样 .(3) 细胞 器 颗粒 (Organoid

granule，OG)， 密 度 最 小 ， 位 于 细胞 基部 ，

呈 小 棒状 样 ， 它 们 相当 于 普通 光 镜 下 的 细胞

as. (4) 吞噬 体 颗粒 (了 hagosome， 了 >)， 为

较 大 的 圆 形 颗粒 ， 密 度 介 于 色素 颗粒 和 细胞

器 颗粒 之 间 ， 是 色素 上 皮 细 胞 吞噬 了 感光 细

胞 外 区 脱落 的 盘 膜 形成 的 ， 相 当 于 电镜 下 的

板 层 结构 (Lamellar structure),

2. 视 杆 视 锥 层 (Layer of Rods and

Cones) (图 版 亚 ，1RC) 由 视 杆 细胞 (rod)

和 视 锥 细胞 (cone) 的 内 节 及 外 节 所 组 成 。

根据 外 节 的 形状 ， 内 节 是 否 含 油 滴 (Lipid

droplet), ， 和 椭圆 体 CEllipsoid) 的 密度 ，

可 分 出 视 杆 细胞 和 视 锥 细胞 的 内 、 外 蔬 《图

版 看 ，1.3) 。 视 杆 细胞 (ROD) 的 外 节 (OS)

呈 高 圆柱 状 ， 顶 端 较 平 ， 内 节 dS) AAs

胞 体 相 联 ， 向 外 与 外 节 相 联 。 由 于 椭圆 体 的

轮廓 和 内 、 外 节 间 狭窄 的 颈 部 ， 使 得 和 内、 外

TS ZI AAR ote aE, BADR OY) Be OE

kK, 2-SARK(AM WW, 3E). HAA

部 分 为 肌 样 部 (Myoid)， 密 度 小 而 均匀 。 视

杆 细胞 再 根据 其 核 在 外 核 层 的 位 置 分 为 红 视

杆 细 胞 Cred rod) 和 绿 视 杆 细 胞 (greea

rod) ( 见 外 核 层 的 描述 ) 。 视 锥 细胞 的 外 于 呈

短小 的 锥 形 。 在 单 锥 细胞 CAV, 30) 和

双 锥 细胞 (图 版 三 ，3CO) 。 主 部 (principal

member) 的 内 节 最 外 仙 有 很 大 的 油 泣 ， 呈 中

空 的 圆 球 ， 每 个 内 节 有 1 一 3 个 。 向 内 部 分 为

椭圆 体 和 肌 样 部 ， 因 两 者 密度 相当 ， 所 以 不

易 区 别 。 双 锥 细胞 的 从 属 部 (accessory

member) 由 节 没 有 油 滴 。

3. 外 界 膜 (External Limiting Mem-

brane)( 图 版 亚 ,1XLM 3) 在 图 中 呈 一 断

续 的 直线 ， 与 感光 细胞 相 接 处 密度 最 大 。 它

是 Mtiller's 细胞 的 质 膜 与 相 邻 的 感光 细胞 质

膜 之 间 的 一 些 终 板 连结 处 (terminal bars),

因此 Hendrickson (1966) 将 外 寞 膜 称 作 外 连

结 带 (External Junctional Zone),

4. 外 核 层 (Outer Nuclear Layer) (4

KV, 1ONL, 3) 由 不 同 细胞 的 内 、 外

两 层 细胞 核 组 成 ， 视 锥 细胞 的 核 和 红 视 杆 绍

胞 的 核 位 于 近 外 界 膜 一 侧 ， 绿 视 杆 细胞 核 位

于 近 外 网 状 层 一 侧 。 感 光 细 胞 核 两 侧 的 细胞

质 很 少 ， 看 不 到 细胞 器 。 在 感光 细胞 之 间

Miller's 细胞 质 呈 透 壳 的 区 域 。

5. 外 网 状 层 (Outer Plexiform Layer)

(图 版 亚 ，10PL) 两 栖 类 的 外 网 状 层 一

AAG EE RRR AE, (ETT MERRY SDK RA ah

经 视网膜 的 1/25， 它 包括 两 个 部 分 ， 外 半 部

分 由 感光 细胞 的 轴 突 加 一 部 分 Miller's 细胞

#* 本文 均 按 眼球 解剖 学 方位 进行 描述

质 所 组 成 ， 较 密集 ， 也 叫 也 enle“s 纤 维 层 (图

版 佣 ，1H)， 内 半 部 分 由 双 极 细胞 (bipolar

cell) 的 树 突 和 水 平 细 胞 (horizontal cell)

NAAM, ERP, SMEAR, AR

状 部 分 (POR VM, IP). EX PRR 2 FR Ab

可 见 到 一 大 致 位 于 同一 水 平 的 不 连续 黑 带

( 见 图 版 于，3， 四 个 箭头 所 示 )， 这 是 感光

细胞 和 双 极 细胞 间 的 轴 树 突 触 的 前 、 后

膜 及 突 触 间 隐 在 镜 下 的 结构 ， 即 致密 连接 斑

(Dense attachment foci), Fine 和 Zim-

meman (1962) 将 这 种 墨 带 称 为 中 界 膜 (Mid-

dle Limiting Membrane),

6. WK (Inner Nuclear Layer) (图

ARVO, 1 INL) 由 六 层 细胞 核 所 组 成 ， 有

四 种 不 同 细 胞 的 核 (ARR, 4): 水平 细 胞

(HC) 位 于 内 核 层 的 最 外 层 ， 数 量 较 少 ， 细

胞 核 的 长 径 或 者 极 性 与 视网膜 平行， 细胞 质

较 多 。 双 极 细 胞 (BC) 的 胞 体 是 组 成 这 层

的 主要 成 份 ， 其 细胞 核 较 大 呈 圆 形 ， 可 见 到

核 仁 ,在 核 的 周围 几乎 看 不 到 细胞 质 。 Mtil-

ler’s 细胞 (MC) 的 核 夹 杂 于 双 极 细胞 核 之

间 ， 呈 椭圆 形 ， 其 长 径 与 视网膜 垂直 ， 核 周

围 被 很 多 透亮 的 细胞 质 所 包围 ， 这 些 细胞 质

贯穿 内 界 膜 到 外 界 膜 之 间 的 部 分 。 内 核 层 最

内 侧 可 见 到 数量 很 少 的 无 长 足 细 胞 (amacri-

ne cell, AC) 的 核 存 在 ，

7. 内 网 状 展 (Inner Plexiform Layer)

很 厚 约 占 神经 网 膜 总 晨 的 1/4 (AM, 1

IPL) 。 在 接近 内 核 层 处 可 观察 到 一 不 太 清 楚

IN, HARA RN RES Bi CRY,

4, 三 个 并 排 箭头 所 示 ) 不 如 中 界 膜 明显 。 双

极 细 胞 的 轴 突 较 短 ， 节 细胞 的 树 突 较 长 ， 所

以 突 触 斑 接 近 和 内核 层 。 由 黑 带 到 节 细 胞 层 均

RR MIRA. ARS Muller's 纤维

的 轮廓 与 视网膜 呈 垂 直 走 向 ， 在 图 片上 呈 一

KH Be (PAM, 1, 4)

8, SHR (Ganglion Cell Layer) (图

版 亚 ，1GC) 主要 由 神经 节 细 胞 体 所 组

成 ， 为 一 单 层 细胞 。 根 据 细 胞 核 的 位 置 和 形

SS, BTA SO Ala AR.

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胞 ， 其 核 位 于 外 侧 ， 细 胞 核 边 界 清 楚 ， 核 均

质 ， 有 清晰 的 核 位 ， 呈 墨 点 状 位 于 核 中 央 ，

细胞 质 较 少 。 第 二 类 细胞 ， 其 核 位 于 内 侧 ，

核 的 边界 不 光滑 ， 较 大 、 呈 不 均 质 样 ， 未 见

核 位， 细胞 的 体积 很 大 《〈 图 版 全 ，5.7) 。

9. 神经 纤维 层 (Nerve Fiber Layer) (图

版 亚 ，1NFL) ` ”由 很 多 细 丝 样 的 纤维 和 部

分 Muller’s 细胞 质 共 同 组 成 ,在 图 RV,

图 5 中 可 以 看 出 这 些 纤 维 是 由 节 细 胞 体 所 发

出 的 轴 突 。

10. 内 界 膜 (internal Limiting Membrane)

(ERR, ILM) 在 图 片上 呈 一 条 稍 有 波

动 的 粗 线 ， 它 由 两 部 分 所 组 成 ， 外 侧 为 一 条

黑色 的 细 线 ， 内 侧 为 一 较 粗 的 淡 灰 色 线 〈 图

版 而 ，5ILM)。 黑 色 的 细 线 是 由 Mtiller's

细胞 的 质 膜 融合 而 成 ， 淡 灰色 较 粗 的 线条 是

细胞 的 分 泌 物 所 形成 的 。 在 两 条 线 之 间 我 们

还 观察 到 一 种 呈 半 透镜 样 的 细胞 ， 其 平面 紧

帖 在 外 侧 的 黑 线 上 (图 版 三，5、7) 核 很 扁 密

度 较 大 ， 细 胞 质 较 少 。 在 油 浸 物 镜 观 察 中 每

2 一 3 个 视野 就 能 看 到 这 样 一 个 细胞 ， 细 胞 之

间 的 距离 不 等 ，