ACT
0274.4
MERFETOLOG |
ISSN 1000-3215
mR TT oF ih
ACTA HERPETOLOGICA SINICA
第 1 期
1988
FL 学 出 版 和 社
SC lien) PRES Ss
PR Ne Bh 1988 年 ”第 1 其
A. 有
中 国 铀 足 昌 科 的 细胞 分 类 学 研究 区 .4 种 雌 昌 的 核 型 及 其 C- 带 分 析 ee
596000.906606005000005009009000000 900 500000 ond 000000 BSE ODD SoDDDOaSOaIEoO0NC KRK BRR RRR 1 )
脆 蛇 蜥 的 染色 体 组 型 、C- 带 和 Ag-NORs 研究 pp RE
花 背 蟾 内 受精 卵 中 原核 重建 的 细胞 学 研究 :0 起 三 清 24%3£( 10 )
Pee] ee) eel eee ee 2) 000 00000 955.990 ded 96 aNdo 990 cHoboe oo5IDBq396051500 Re = I 18)
让 国 福 建 省 和 广东 省 的 海 旬 〈 黄 文 ) saaaaoooooeoo
有 Susana Salas Frazier, John G, Frazier et al( 16 )
Sie GLA. BER) 头 部 的 形态 学 研究 V. 乌 梢 蛇 属 、 鼠 蛇 属 、 锦 蛇 属 和 S
青 蛇 属 头 部 形态 的 比较 研究 及 其 机 生 ee sdbdodonnor gabndadoce addabechecesen: 张 服 基 ( 47 )
4eHAA FI LA RH—A Sp WS EES BZ AVY BM ve cee cence cece eects cee seeaeeene Eve £2 56 )
Fob LLU BEE AS AR Bee SF BUH WS) SDT iL one eee eee eee ree Bf Hea) 4 K( 60 )
简报
海 峙 在 广西 的 首次 发 现 “ 孙 建 运 ( 65 ) 山东 央 类 一 新 纪录 一 一 财 花 锦 蛇 ” 员 震 绑 〈( 66 ) REMI
类 的 复 殖 吸虫 RAE ( 67 ) 温度 决定 部 分 爬行 动物 的 性 别 tem (70 )
两 栖 腿 行动 物 学 报 ”1988 年 A, 1-4
Acta Herpetologica Sinica
In fy
‘ st: 7
i "| :
i 5) ET BE
IV. 4 种 此 蟾 的 核 型 及 其 C- 带 分 析
(图 版 工 )
AKA BEE ARK
(中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 )
材料 与 方法
1, IR/BTGHE: 1986.4 1987.3, KE
AREA MILE. FRR tp AN Te Hh 2760
公里 8
2, Few:
自 四 川 省 昭 觉 县 。
3. SHAS: 分 别 于 1984.10 月 采 自
四 川 省 茂 汶 县 及 1986.4 采 自 洪 雅 县 。
4, PERE. 1985.5 及 1986.10 采 自
四 川 省 昭 觉 县 。
妆 色 体 组 型 标本 采用 离 体 骨骼 离心 〈 见
1985.5 及 1986.10, 采
oe
. Individuals and
Table I The summary of materials examined in this study
赵 尔 密 1983) 及 蒸汽 固定 法 ( 吴 政 安 ,1982)
制备 C- 带 显 带 技术 按 Sumner (1972) 法
制备 。 观 察 的 个 体 数 及 细胞 数 详 见 表 蕊
结果 和 种 间 比 较
1. 染色 体 组 型 :
4 种 齿 蟾 染色 体 的 二 倍 体 数 均 是 26 (A
WI; A- 囊 ),13 对 同 源 染 色 体 由 5 对 大 的
(Nos.1-5)、1 对 中 型 的 (No.6) 和 7 对 小 染色
tx (Nos,7-13) 组 成 ,在 No.5 与 No.6 之
间 ,No.6 与 No.7 之 闻 在 长 度 上 存在 比较 明
显 的 分 界线 。 全 部 种 的 No.6 的 长 敬 中 段 上
TAR
Numbers of metaphase
Species
Sexes Giemsa Stained C-banded
Oreolalax yg 50 20
omeimontis 9 2 30
O. pingii LING 30
Pode 37
haves 105 40
O, popei Ss
O, rugosa Se , 10 246 11
rh use 36 3
DnT Pe KE. EPENAA-t
基本 相似 的 核 型 式 , 参 考 本 亚 科 中 已 知 有 关
属 的 资料 , 也 将 它们 分 成 3 组 , 各 染色 体 相
对 长 度 与 臂 比 值 等 , 接 分 组 排列 于 表 2 ,种 间
SS EB RL IE AR LIN ILI LN TE FE ET IIN TS TOE LIE LE IS I I IN RE IE
差别 可 查看 表 2 进行 比较 , 文中 不 一 一 分 别
描述 。
本 文 于 1987 年 4 月 7 目 收 到 。
Leob, PRE RUEWAB Ah Ae.
EAM ANS Ba Be, a RIA
Ap On == 97. Gales 9m —_ OO) Ss 7s iw fee ee
数 GLB. Be -K), PH 多 于 正常
ree 2 条 或 3 Ee, 1B; ENE Tr
te py KL), HIRAI eT Sas ae
遍 上 县 有 wat fa, (microchromosomes),
TE By TA 13 AY TA RR BAS ABS 20 = 261k
党 型 的 相对 长 度 和 分 型 上 则 区 无 差别 。 该 染
APARNA EMH, waa
EY) AS ESE So Tk Hi SE FE: AA EJP
Lhak SWB AHS. See ve. oe
等 3 SOE, TEPPER Se Be, A
Ve *
AN
= br
mip
现 两 性 HIRAM SS, 宝
簿 成 放 县 和 洪 雅 县 两 地 区 均 风采 范
本 , ESL AG BALLET LG A.
2, Cee, 〈 图 版 1.B、D PLA)
a a ys ie IX yg Se kA
22 ah C~ a BS = SE
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Sh
iy
Ma
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长 近 区 SKIL Ree SZ" CRBE, 3% Ab
JLT C per tank
abe awies :
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仅 NOs) 1-5: Hit @ AE Ke Cn 带 ay iy
55 3 agen
各 种 的 Ne 6 32 Bee
ee. cer iad fe Be GF
MABE TOR A Rs FER ES LA RESP
7 in Tee |B : MIEN CH
Call I. 1); Sesh ve Joule SC a HH
现 异型 现象 , 2 Cink 2 238
A, ASS 2/30 Fig. Brwmgen
je ee
ay
1, AFA RAR WISER TO Eb 较 可
KL, AM UNE R SHADERS, AAW
数目 无 变化 , 组 型 的 结构 简单, Lay
巴 、s 钙 两 个 类 型 的 染色 体 , 除 文 着 齿 蟾 Ore-
ae ae
olalax rugosa 有 较 多 了 的 SS 染色体 而 易于 识
别 外 , 另 3 个 种 群 中 不 论 在 大 型 与 小 型 组 染
色 体 在 种群 相互 之 间 并 无 太 大 差异 , 显 示 为
核 型 分 化 不 明显 。 特 别 是 FEMI
域 或 过 域 分 布 的 种 , 二 致 地 在 NO .6 的 相同
臂 位 LWA EM Be UGE, (EZ 公历 了
长 期 演化 的 过 程 以 后 , 并 未 导 至 其 位 置 有 可
JL Beas. 人 有 标志 性
的 共有 特征 , 反 8 a HSS 1% HW ASE
fel, Pr bic 2 eee, SHWE lS Vibrissaphora
极 相 似 GAR oR, as 几乎 不 可 区 分 ,
唯一 可 比较 区 别 是 具 蟾 属 内 的 大 型 组 染色 体
上 有 具有 较 高 璧 比值 或 有 较 多 的 sm 染色 HK.
ABS 影 蟾 属 是 互 为 亲近 的 属 , 外 形 上 是 十
=|
ig
分 清楚 的 , 但 两 者 细胞 学 将 形态 特征 则 显示
0
2, 关于 ( 带 带 型 “无 尾 类 一 些 较 高 级 类 群 ,
antes (Bufonidae), fy e: (Hylidae),
@l-(Ranidae), dake (Microhylidae) 7 iW
i: (Rhacophoridae) Spray C 显 带 资料
AW, FEREWRREMK, MANA
PIKE C 带 , 大 多 数 种 的 长 、 短 臂 末 端 有
CC 带 , 一 些 或 个 别 染 色 体 还 有 和 臂 BT Aa
(Schmid, 19782, b; 1980), 4) BUS (Pe-
lobatidae) 的 C 带 带 型 研究 较 少 , DRAB
HOC DHE, RSMAS Ap,
se AI IE LER He BCH {EC ar BEER
显著 较 小 ”长 、 短 臂 端 均 不 具有 (CC 带 , 劈 间
区 除 在 NO.6 上 伴随 着 次 痕 绞 附近 册 BC ae
外 , 其 他 染色 体 光 无 插入 带 。 这 与 上 述 各 科
福 比 有 明显 的 区 别 , 从 男 一 亚 科 即 角 哆 亚 科
(Megophryinae) Hh B&H) Megophrys
nasuta, Pelobates fuscus( WlSchmid ,1980a)
FIFC E28 Atympanophrys shapingensis (5
HA, 1987.8) 等 3 属 3 种 4 带 核 型 来 看 , 也
仍然 揭示 了 类 似 的 区 别 特 征 。 直 此 可 克 , 下
老 的 铀 足 蟾 科 中 较 少 而 又 不 太 发 达 的 CC 带
可 能 表明 它 和 一 些 镑 高 级 的 类 群 之 间 存 在 的
普遍 性 差别 。
结构 异 染 色 质 普遍 被 认为 与 核 型 的 进化
ABWMXR, EKHEM, MSAK SI
ty BEL, ARATE KM,
Hibs kit C 带 和 璧 间 播 六 带 , 是 变化 后 失
活 的 着 丝 粒 所 留 下 的 残迹 (3chmid; 1978a),
其 数量 多 少 在 一 定 程 度 上 可 籍 以 估计 它们 变
化 的 频 次 , 另 一 种 是 少数 种 类 中 个 别 染色 体
Nee ERASERS EKA aE FH
染色 质 化 的 情况 , 如 像 在 Pyxicephalus ad-
spersus (=Rana adspersus) hy ZZ/ZW Ve Be
a fkiwit Gtk Kb Schmid, 1980b)
和 南美 鬼 Litoria infrafrenata No.4. K
-E(King, 1980) pr DB, BRAM ACh
ro
=.
HSCS LAE Ak MSI, BOIL
22 BAL RIA AER NAT BEEN 根据
King (1980) MUL. 2OARBAREES
靠 异 染 色 质 的 量 和 位 置 来 进行 内 部 调整 的 过
fe, CERT H lleca cee hk. canied
I, K—-DEM AWA we et PBK
态 。 人 L Bt a, BH
No.6 一 对 同 源 染 色 体 之 间 的 形态 大 小 和 着
丝 粒 人 世 置 ,并 无 可 见 的 变化 ,但 C 显 带 出 现 异
型 , 其 中 一 条 长 臂 上 总 是 占有 明显 优势 的 异
染色 质 区 ,虽然 目前 还 不 明了 这 种 现象 是 否
诸如 与 性 染色 体 分 化 等 性 质 有 无 关系 , 但 不
bable 2 3 The maeiative Lengths and Arm Ratio of f meen best 6 chromosomes of four eol 和 法
DO 本 | | O. ined , rf
| Rui Uy A iRe Type, | Ro) Rae Gp Type
1 1861.67 十 13 .2 1.2240.05 om | 入 38752111 1.29-+0.10 m
elu 1292 90st 1,.69+-0.16,,, “ml sm. 139.13 十 7.5 1.60-+0.13 m
ae 3 | 112.53825.4 (ela B 14st | 128.88-56.5 1.9320.27 sm
人 105.13 十 5.4 133-0921 sr 113.78-+3.% 1.78-+0.16 sm
5 98.352 2.6 1.5400.14 m | 98.83 士 6.4 1.80200.17 m, sm
I 6 T1TIHL42 a sto. ape | 69.8 214, avi: 2340.11 m
T 55.19+3.0 ‘i 45-c0. 20 m AQ, 784 an 1.50260.18 m
8 51.387°2.8 1.6€1-+9:20 m. sm AT. T4-£8.7). -1.802-0.19 sm
. 9 29.61 二 5.0 9 46.0743.1 1.5220.13 m
10 45, 86-b2.6 1 i4oeh TS 41.262°3.7 1.25270.14 m
ii Pa ban.) {edplcacOetay sy 10 36.7452.1 | 1.28250-19 m
AB, 910°". 48-F4. g aKa Sis oa 83.4°t4.6 2.3820.24 sm
18¢ 4) 1) 36.94 二 4.0 1. O80. om ia 82.7%: 4.0 1.26200.26 m
| QO: ace aa O, rugosa. 吕
Roy Ae sro Rn Type 展翅 并 中 从 全 全 Rig Type
i 158.7210.1 °° 1.47-0.12 全 二 | t58.24-410.3 - t.94-b0.18 m
2 132.415¢8,6 £.712-0.19 . > +sm 135.7 2ET.2 1.58 士 0.25 m, sm
i 3 119.67 十 6.3 工时 二 0.24 sm 115.39::3.4 1.790.416 sm
4 110.475 .4 1.66+0.19 m. sm 111.08-5.8 1.692-0.13 sm
5 99.21-b4, 0) 1.88-£0.09 m a4. 114, Ay 1.86 士 0.30 sm
‘I 6 19. esr, 2 1.25-20.15 m 79. +7: 1 1.77+0.22 sm
7 53.0043.1 1.41 士 0.16 m 53.99-3.2 1.61200.16 m, sm
8 51.49-+3.9 1.42+0.24 .m 51.09-+3.9 1.61-£0.17 m, sm
7 9 47.31+3.4 1.38250.25 m 40 T1251.7 1.00.09) oy aeisis
10 43.39 十 5.2 人 3 本 02 [it ee date Dea 1.24-£0.21 m
11 39.68+3.3 1.311+0.19 m 40.39-42.3 {. SIO 19 a
12, slyly sBlaete-3 <3 1.34-0.28 m 36.42 十 1.7 1.17 士 0.16 m
seine) 35.62+5.1 1.300. 16 m 33.63 土 2.6 1.20.18 m
aa a
容 怀疑 地 该 条 染色 体 上 的 异 染色 质量 是 增加
了 , 这 也 许 是 常 染 色 质 的 转化 到 异 染 色 质 增
加 的 一 个 例证 。 同 时 , 鉴 于 它 的 染色 体 着 丝
粒 区 C RAHA ARS tia ACH, STA
ASABE. SENEHY Cary 型 可 能
反映 了 较 进 化 的 性 质 。
参 考 文 献
HRS: 中 国 两 栖 爬 行 劲 物 鉴定 手册 。 科 学 出 版
社 〈1986) 。
赵 尔 志 等, 及 蟾 属 的 研究 5. 染色 体 组 型 的 比较 。
PACT yi 2(1):15-20(1983),
King M, C-Banding Studies on Australian
Hylid Frogs,
Structure and the Concept of Euchro-
Secondary Constriction
matin Transformation. Chromosoma, 30:
191-217(1980).
Schmid M, Chromosome Banding in Amphibia
J]. Constitutive Heterochromatin and
Nucleolus Organizer Regions in Bufo
‘and Hyla. Chromosoma, 66:361-388 (1978
a).
Chromosome Banding in Amphibia IV.
Differentiation of GC- and AT-Rich
Chromosome Regions in Anura,
Chromosoma, 77:83-103(1980a) .
Schmid M, Chromosome Banding in Amphibia
V. Highly differentiated ZW/ZZ Sex
Chromosome and Exceptional Genome
Size in Pyxicephalus adspersus, Chromo-
soma, 80:69-96(1980),
CYTOTAXONOMICAL STUDIES ON CHINESE PELOBATIDS
IV. THE KARYOTYPES AND C-BANDS OF FOUR SPECIES
IN THE GENUS Oreolalax
Gelategul »)
Wu Guanfu Tan Anming Zhao Ermi
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
The karyotypes and C-bands of 4 species, Oreolalax omeimontis, O, pingii, O,
popei, and O, rugosa are reported for the first time, All these species have the
same diploid number, 2n=26, consisting of 5 large (nos, 1-5), 1 medium (no, 6),
and 7 small (nos, 7-13) chromosome pairs, There is a secondary constriction at
the long arm of chromosome no, 6 in all 4 species, The karyotypic formula of
this genus is quite similar to that of Vibrissaphora, C-—banding shows that Oreolalax
has less advanced constitutive heterochromatin than other genera in more advanced
families of Anura, C-banding techinque reveals heteromorphism in chromatin in
the secondary constriction of chromosome no, 6 in O, popei, in which one chro-
matin is much larger than the other, suggesting that a euchromatin may have
transformed into a heterochromatin,
ICT ASR ”1988 年 A, 5-4
Acta Herpetologica Sinica
脆 蛇 蜥 的 染色 体 组 型 .C- 带 和 Ag-NORs 研 究
(图 版 工 )
WRK BAX
(安徽 师范 大 学 生物 系 )
蛇 蜥 类 动物 主要 分 布 于 热带 美洲 。 在 我
ERD MAAS, Ep het ite a ap
较 广 的 一 种 , 除 四 川 、 云 南 和 贵州 有 分 布 以
外 , 江 苏 、 浙 江 , 广 东 、 广 西 和 福建 等 均 有
记载 。 近 几 年 来 , 在 安徽 也 有 发 现 〈 安 徽 师
大 生物 系 ,1978)。 本 文 所 研究 黄山 产 WY Be
ket (Ophisaurus harti Boulenger) fy 3 f&
2A, C- ar AAg-NORs, VIRAXS He
蛇 蜥 的 遗传 进化 、 分 类 地 位 等 的 研究 提供 参
Fw
材料 和 方法
Heke eS 2, 2ORA Ree WFR.
1. 染色 体 标 本 制备 ”以 骨髓 细胞 和 肠 组 织
细胞 为 材料 , 采 用 常规 空气 干燥 制 片 法 。
1.1 ‘idm: 实验 动物 腹腔 注 射 秋
水 仙 素 溶液 (5-8 微 元 /区 体重 )。5-8 小 时 后
Reais, HO.40K Claim ih bee Be
细胞 , 直 接 低 渗 20 一 30 分 钟 , 然后 离心 (1000
转 / 分 ), 弃 上 清 液 .再 用 甲醇 与 冰 醋 酸 (3:1)
的 固定 液 固定 15 分 钟 , 重 复 固 定 2 一 3 次 。 常
规 滴 片 , 晾 于 后 用 1/10Giemsa 液 (0.15M ig
酸 绥 冲 液 稀释 ,pH6.8) 染 色 30-40 分 钟 , 水
be» ART.
1.2 BAR: ERR wy 上
Riga BAAR. 0.250 REA
(0.7% NaC lig ye Ac iil) 33 iH (6 2-3 分 钟 。
Ra AEM AKEAR DEA. MR BEY
体积 , 离 心 (1000 转 /分 ) 后 弃 上 清 IR. BF
沉淀 物 作 进一步 处 理 , 具 体 步 又 与 骨 肯 制 片
法 相同 。
标本 制 成 后 , 显 微 镜 (10x100) 下 观察
计算 二 倍 体 染 色 体 数 目 。 统 计数 据 系 由 10 个
细胞 的 放大 照片 上 测 得 。 由 于 脆 蛇 蜥 有 相当
多 的 小 染色 体 , 不 便 测 量 , 因 此 相对 长 度 的
计算 以 每 号 染色 体 长 度 占 大 型 染色 体 总 长 度
的 百分数 计 . 着 丝 点 位 置 的 确定 按 Levan et
al.(1964) 标 准 .染色 体 缩写 符号 按 常 用 的 让
行动 物 染 色 体 命名 法 , 即 Y 代 表 中 部 或 亚 中
部 着 丝 点 染色 体 ;] 代 表 端 部 着 丝 点 染色 体 ,
mK Ze phe BK.
2, C-#&e fSumner(1972) i BSG 方
法 稍 加 修改 : 即将 标本 在 0. 2NHCI 室温 处
理 30 分 钟 , 经 蒸馏水 洗 后 移入 新 配 的 5 匈 Ba
(OH),-8H,O 8-10 分 钟 ,再 于 60C F2xSSC
温浴 60 分 钟 , 最 后 用 5 驳 Giemsa 液 染色 20 分
钟 即 成 。
3, Ag-NORs 染色 #¢ Be HE ) Howell 和
Black(1980) 方 法 进行 ( 施 立 明 ,1984)。
结 采
1, 染色 体 组 型 ” 脆 蛇 蜥 的 染色 体 数 目
ASCRMREBUS HID, FRICBRL.
本 文 于 1987 年 3 月 4 日 收 到 。
Table 1 The chromosomal number of 0 harti baie
人 Diploid chromosome mm
animals obeerved 09K ga ae Mae rf Pan | Ga ay
: 早 | a ie i 13 Be ne Sis f 了 uk | 61 | 2 | 2
a | 2 Wi-- Od 人 5 ee i ee 4 ote 3 | 1h
Total | 138 3 3 A Ve 114 Be
gb 12.32 | seer) gu07
Se SR WRT A OES
Table 2 The measured data of macrochromosome of Ophisaurus harti Boulenger
Ace, No Relative length Arm ratio Ceniromere ratio Ceniromere position
1 19.73-£0.35 1.62 十 0.16 38.24 士 0.20 Vv
2 17.98-F0.26 Hest! Far age) 41.94+0.16 Vv
3 16.63-50.14 1.3940.15 (| 41.860.10 von
4 15.28:40.17 1.72-+0.09 36.710. 11 T
5 12.57 士 0.08 I
6 10.64 士 0.21 1.39+0.11 41,820.08 了
7 1. 16-0. 16 I
和 大 型 染色 体 的 测量 结果 见 表 1 和 表 2。 Whe KE 716-19, 73 之 间 。 其 中 5 对 属 中 部 或
体 组 型 如 图 版 下 ,-A4. 呈 所 示 。 脆 蜂 晰 二 倍 亚 中 部 着 丝 点 染色 体 (No.1-4,No.6),2 对
体 染 色 体 数 (28) 为 38, 可 分 成 大 型 染色 体 , 是 端 部 着 丝 点 染色 体 (No.5 和 No.7)。 各 相
(macrochromosome) 和 微小 染色 体 (micro- , 邻 染色 体 对 间 相 对 长 度 均 有 较 明 显 差异 。 容
chromosome) 两 组 。 zeke
大 型 染色 体 组 : 蕉 7 对 (No.1-7), 相 对 微小 染色 体 组 : 包括 No.8-19 染 色 体 。
.
45
10
5
0
CANO MOG Saag
Fig 1 The idiogram of macrochromo- Pig 2 The idiogram of C-banding pattern
somes of O. harti Boulenger of macrochromosomes of O. harti
Boulenger ;
Bese — AeA} Hr e738 ay WI BUN HE ee, Oe A
例 , 该 组 均 以 单 臂 染色 体 计 。
染色 体 总 臂 数 NE. 三 48(Y 具 oe,
茵 具 1 臂 ), 其 染色 体 组 型 可 表示 为
10V +41+- 24m
大 型 染色 eee tas, RIA
JBAS EAT WER ARE
2. Ae eR BY C- BF a0 AgNORS CaF Ge
结果 表明 , 脆 蛇 晰 的 结构 异 染色 质 位 于 染色
体 上 上 的 着 丝 点 区 , 核 型 的 全 部 染色 体 均 显 示
Hizs 22 (centromere)C-#, Hm~ Hw
色 体 的 No, 2-4 #1 No.6 ane C-i, it
No,1, No 5#1No,7Hig2C-jirs 微小 染色
体 也 表现 有 染色 深浅 程度 的 差异 图 版 工 ,
c.D 及 图 2)。
人 银 桨 结果 发现 胞 蛇 晰 呈现 两 对 清晰
而 稳定 的 NORs, 均 位 于 小 型 染色 体 上 ,
Mie No.8 fiNo.11 染色 体 上 (图 版
T ,sz)。 在 被 分 析 的 20 个 Ag-NORs 染 色 的 中
期 分 裂 相 惠 , 有 7 了 7 个 No 11 《 接 我 们 初步 排
列 ) 上 的 NORs 呈现 出 姊 款 染色 单 体 间 联
PR
Ho
1, 染色 体 组 型 , 从 结果 分 SBT By UIE RE pan
=38, NF .三 48, 染 色 体 组 型 (10V 十 4I 十
24m) 有 以 下 几 个 主要 特点 ; (1) 染 色 体 组 中
含 7 对 大 型 染色 体 和 12 对 微小 染色 体 , 属 于
两 型 核 型 (Bimodal Karotypes), fie ke UR
的 这 秆 两 型 核 型 骨 况 与 是 蝎 目 多 效 动 物 是 相
似 的 。(2) 根 据 已 有 报道 , 蜥 蝎 目 的 二 倍 桨
色 休 数目 一 般 为 22-46, 其 中 大 多 数 晰 赐 22
=36, Morescalchi(1976) AW 2n=36 Ei
蝎 类 中 的 较 原 始 状 态 。 ee
玫 类 核 型 接近 。(3) 蜥 蝎 类 动物 存在 性 染
体 分 化 的 复杂 性 ,
ASAE, IAF 〈 吴 美 锡 ,
1983), Sei (RHR, 1981) VK King
(1977) Bike EBA Ee ii El 15
: soem
的 染色 体 组 型 中 , 有 8 BL 《 除 个 别 种 外 》
是 只 雄 异型 性 染色 体 晰 竭 , 它 们 有 克 性 异型
(XY o/XX), 维 性 异型 复合 体 (XAXBYery
和 AAAXBXB) AME: SAL (ZZ A /ZW)
Giemsa 染色 的 一 般 染 色 体 组 型 分 析 忠 , 未
发 现 胞 蛇 晰 有 有 异型 性 染色 体 。 属 于 在 形态 下
无 可 辩 认 的 异型 性 次 色 估 人 巷 型 。
2. 结构 异 染色 质 和 核 仁 组 级 者 (NORs)
4- 融 技术 是 显示 染色 体 结 构 异 染色 质 区 的
主要 方法 之 一 。 许 多 研究 结果 表明 , 结 梅 异
染色 质 主要 分 布 在 着 丝 点 区 。 现 已 知道 绪 息
蜡染 色 质 县 有 种 的 特异 性 , 可 以 从 一 个 侧面
AIA Jel SHE & BX Re B
HU. Set ue 28 WN C-aNRIa AR & (Moritz
198423).
A Sg (Schmid,1978a; Zuiz3s , 1981)
AA, ERPS, BHRLARE
一 种 能 促进 核 型 进化 LEE 染色 体 的
sy ote ETAWR REA K, AAG
25M ZEAL, . La eMae a wh 2G
see He He 68 USHER ARP A
ladies: cules 如 果 产 生 染 色
体重 排 , 直 C- 带 显示 时 就 可 能 有 揪 六 型 C-
Inn hg ese a ie a 主
HS PS AAT] Bohs Fe 8, 75 EE in ab 2a 22S [a] FB
ab Ae ese cst 或 微小 染色 体 A & 2B
少 , 相 应 的 大 染色 体 直 少 变 多 〈 李 树 深 等 ,
1981)。 因 此, 在 较 进 化 的 筷 型 中 , 主 要 是
中 部 或 亚 由 部 着 芭 点 党 色 体 , 而 迪 色 体 的 所
人 型 - 带 和 端 型 4fF 带 也 许 部 分 是 端 着 丝 点
, 色 休 的 原 台 着 丝 点 的 结构
下 工 王
Ge 68 (AO SE
ean AAJ, Hsu 和 Arsenic eeene
乳 类 人 研究 中 曾 设想 过 整 条 染色 体 易 位 后 , 由
化 的 着 丝 点 附近 的 异 染 色 质 构 成 插入 型
C- 带 。 但 是 从 本 文 的 实验 结果 表明 , 脐 he
贿 仅 显示 着 丝 点 C- 带 , 即 从 C- 带 型 上 表 A
其 染色 体 核 型 的 相对 稳定 性 。
银 妆 技术 是 特异 显示 NORs 的 有 效 方法
之 一 , 已 经 证 明 Ag-NORs 即 18s 十 28SrRNA
7
RANA. ERM, Mee
蜥 有 两 对 Ag-NORs, 它 们 都 分 布 于 微 小 2
色 体 上 。Howell(1977) 认 为 , 银 染 的 染色
体位 点 代表 与 IDNA 活 性 有 关 的 蛋 自 质 。
”schmid(1980) 在 对 众多 的 两 栖 类 进行 研究
以 后 , 进 一 步 指 出 , 银 染 方法 对 于 有 丝 分 裂
中 期 染色 体 来 说 , 只 是 那些 在 间 期 有 转录 活
性 的 NORs 能 被 AgNOs 特 异地 染色 , 而 活性
弱 或 无 活性 的 NORs 则 不 能 用 AgNOs: 显 示 。
因此 , 利 用 Ag-NORs 能 反映 出 它 在 间 期 核
中 的 转录 活性 特点 , 人 们 已 经 把 它 做 为 细胞
分 类 学 的 重要 指标 , 在 核 型 及 其 比较 研究
中 ,Ag-NORs 不 仅 反 映 了 rRNA 基因 的 染
色 体 定位 , 而 且 通 过 观察 它 的 染色 变异 性 可
了 解 ?RNA 基 因数 目的 不 同 或 活性 的 差异 。
我 们 在 银 染 适当 的 脆 蛇 晰 的 间 期 核 里 能 看 到
1-2 个 棕色 的 大 核 仁 , 它 们 是 NORs 在 间 期
核 里 的 反映 。
RAS. |e hee Shinisaurus crocodilurus
Ali 的 研究 。3. 鲍 晰 绝色 体 组 型 的 初步 研究 。
两 栖 疏 行动 物 研究 5(8):59-64(1981) .
昊 美 锡 : 中 国 石 龙 子 染色 体 组 型 的 初步 研究 。 两 栖
NC4T Sh Py FAK2(3) + 27-31(1983)。
李 树 深 等 , 昆 明 龙 晰 的 核 型 研究 .动物 学 研究 2(3): ,
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chromosome in Gehyro purpurascens,
Chromosoma 90(2):111-119(1984).
STUDIES ON THE KARYOTYPE, C-BANDS AND
Ag-NORs OF Ophisaurus harti BOULENGER
(Plate 7)
Guo Chaowen
Dong Yongwen
(Department of Biology, Anhui Normal University)
Abstract
The diploid number, 2n, of the glass lizard, Ophisaurus harti Boulenger, is 38,
consisting of 7 pairs of macr- and 12 pairs of microchromosomes,
Among the
macrochromosomes, Nos, 1-4 and 6 are metacentric,and Nos, 5 and 7 acrocentric,
oh S
The karyotype formula may thus be shown as 10V+41+24m, and NEF is 48, No
heteromorphic chromosome is observed in the karyotype,
C-bands of various shades are found in all chromosomes, The Ag-NORs
observed are located on 2 pairs of microchromosomes, Nos, 8 and 11, Moreover,
Ag-NORs association between sister chromatids was observed on 7 chromosomes
of No, 11 during metaphase,
PANO AT BD AR 198846 3A; 10-12
Acta Herpetologica Sinica
CA kk HD
A ”
《西北 病 范 学 院 生物 系 )
关于 受精 过 程 中 原核 重建 〈pronuclear
reconstruction) A\|Al Rize > 7B 7b dR TE.
Longo PAE RR RUE, AA 80%
来 自 卵 的 内 质 网 , 但 从 受精 驻 发 育 的 不 同时
期 认识 两 性 原 芒 重建 的 形态 变化 , eo
未 见 有 详细 的 报道 。 为 进一步 认识 原核 重
HTK, WA: ala i
EAA Bee a Sh
材料 和 方法
Be INH PAE A WE Me Bufo
raddei Strauch) WAFS. 4AM 是
EER RN BARES. ERMA
SHAE RANT, FEzeig 210 FA LR
精 。 按 匈 子 受精 后 发 育 时 间 的 不 同 , 分 为 13
2H, Sy Hie: ASIN. SeHH15, 25, 35,
AQ BO. 558 65.75. oe 95. 105° Libay
钟 的 受精 获 。 每 组 有 9-12 个 受精 更 。 上 述 材
BUY Ez (Bataillon) 固定 剂 Ei 定 、
ApH, ESO. AE, ABA.
绿 染色 , 最 后 镜 检 照 象 。
[| Pro Pai)
3. dy Zz 洒
fe LRG IR 1 SH Hea Be BE a NTE
的 度 层 , 呈 第 二 次 成 熟 分 聂 中 期 象 〈 图 版
0
i. D. SARNIA. Sa
的 第 二 次 成 熟 分 裂 纺锤 体 活 动 过 的 皮层 区 ,
可 见 一 条 由 着 色 大 红 的 卵黄 颗粒 组 成 的 明显
标记 , 自 皮层 直达 上座 原核 显现 处 , 此 即 肉 性
受精 15 分 钟 时 , 精 也 已 入 郧 内 但 尚 位
于 皮层 浅 部 , 其 周围 有 许多 色素 颗粒 。 棒 状
Kasten, ABR AWK. BAR
20, SRRPER CAH. 2). BER. JREE
细胞 核 呈 第 二 次 成 熟 分 裂 后 期 象 。 受 精 25 分
钟 时 , 精 子 原 有 形态 已 经 消失 , 精 子 入 卵 时
自动 物 极 弃 层 表 部 带 入 卵 内 的 色素 颗粒 , 成
为 雄性 原核 活动 去 向 的 天 然 标 记 , 些 色素 带
AU AGE id. JRA AGE TR
部 , ER iit 呈 嫌 色 性 的 尘 清 亮 区 , 高 倍 镜 下
此 区 砚 有 细 丝 样 的 网 状 结构 , 着 色 痰 红 , 是
了 地 刻 座 原核 染色 体 的 表现 形式 。 羊 清亮 区 的
边 周 珍 集 有 一 些小 泡 及 色素 颗粒 (ARI.
3). JERI, SN ab 38 Sik pe SU A,
一 半 染 色 体 已 排出 外 底层 , 即 第 二 补体 。 另
一 半 留 于 卯 内 , 成 为 难 原 仿 的 染色 体 〈 图 版
和 下,4)。35 分 钟 时 , 雄 原核 在 羊 清 亮 区 开始
出 现 断 组 不 全 的 核 膜 , 核 膜 外 局 附 有 单 层 排
本 文摘 要 曾 在 , 1986 年 10 月 召开 的 中 国 细 胸 生
yy ee Rite Lins.
* 本 系 发 育 生 物 学 研究生 。
本 文 于 1987 年 3 月 10 目 收 到 。
列 的 色素 颗粒 、
卵黄 籽粒。 这 样
SDR Hy HEI Re REAR,
Rs eA
ener s 红色 杆 状 体 和
;构成 了 雄性 原 芒 的 维 形 。
Bt eRe
WZ 4M “i
eee
Be ee 分 清晰 , ese [il 的 示
同 部 位 , 核 膜 形成 比较 完整 , 核 膜 外周 小 泡
及 色素 颗粒 显著 减少 , 核 内 染色 体 着 ; 色 淡
绿 , 显 弱 碱 性 。 由 于 双 层 核 膜 的 和 逐渐 形成 ,
并 包 被 了 核 物 质 , 核 膜 与 其 周围 的 卵黄 之 间
on Ee eae 半 清 亮 区 “图 版 下 ,5)。
SIN NESS, EE AI AID
pee 45 分 钟 以 后 , 出 现 欢 性 原核。 初 成
的 雌性 原 巷 位 于 动物 极 浅 层 , 被 卯 黄 及 色素
BEEN, AME. HERI RI
wi. BALE ADA aaRANAKD
CREM). SMR INATER UAB ATI CZ
ji >. 6) fis 3 a fecha 进程 oT UT Pe LEE Js
核 泛 动 的 举 请 亮 区 移动 ,内 含 丝 状 物 的 在 色
时 , set oe
续 5
AUREL E ASG, (Hey eS 638
FERREIRA. 6553, NE
NEARER ERIN, BARE
AGE. POAT RMT Ke
755; Fit, BREE BIER, ARETE
EE dat Be yma
TAT SN AR) ae o PE RA. PYRE
JLEBBRE RM (ERY my. was.
67h, HSS KAH AE IRBERMS
(Aig, 8), 10577 钊 时, 两 性 原核 马 部
FRE, ANA Re Smee 为 的 染色 体 ,
BREA, DRERM. BAR ENDS
55 Wav 5 DY.
两 WE Yes FS Es ES f= LH, Hit Te WG Fs J 形
成 还 是 从 和 核 蛋白 质 由 酸 变 碱 的 速度 上 , 雄 性
原核 总 是 快 于 内 性 原核 , 这 是 由 于 败 性 原核
的 重建 起 娩 于 精子 入 匈 15 分 钟 以 后 , 琵 刻 ,
精 核 已 进入 核 脱 大 的 重
BH. (Re SME
> tA PIA GE 1 林 a
Yu Ey Ane 7 Fit METS Fan, BF 0 25 分 钟 后 ,
原核 在 玫 坟 和 让 反 上 发 育 到 与 雄性 原核 基本
相同 的 程度 , 两 性 原核 才 开 始 相 结 并 融合
精子 入 卵 后 , 精 头 开 始 膨大 , 随 之 变 成 一 内
Gua yin, a AF Ae EK ek,
这 些
分 散 的 核 物 质 重新 北 聚 , 出 现 嗜 酸性 的 染色
体 。 原 核 边 周 开 始 出 现 断 续 的 核 膜 , 核 膜 出
班 的 同时 , 附 于 核 外 周 的 小 泡 、 色 素 和 厚 黄
颗粒 减少 了 , 参与 了 核 膜 的
重建 , 对 此 尚 需 作 进一步 研究 。 原 核 活 动 的
Geman. Bonen eee
SRETAR. MERE EERE
ZS RNWEEL SMM. £S
精 后 35-45 7 Ph, AGEL SIRES, JR
因 是 此 时 核 内 的 染色 体 着 色 与 卵黄 颗粒 颇 难
Kal, Ea SE SSR UL, BERT
BURKE.
原核 运动 的 机 理 , 曾 有 许多 报道 。60 年
fe, Longo 和 Anderson 用 透射 电镜 观察 到
ia FAA Bite wee; 8046, Harris
SMe ts & A DURE 莫 行 了 间接 免疫 荧光 法
的 观察 。 目 前 认为 精子 在 卵 内 的 移动 是 由 于
星体 内 微 管 的 作用 , 而 且 认 为 难 原 核定 向 运
动 的 启动 , 也 赖 于 精子 星体 内 微 管 蛋 自 的 取
合 和 和 解 聚 的 平衡 L. BAVA BERS
MTERWE EAI. (ESR S EM
忠 , 未 曾 见 到 精 吕 星光 , 两 人 性 原核 运动 的 动
Fis WFP Io
i ee Mer dine (EB
RELL WZ eS Bie Sag Nha eA
eC eae oe
JHSERERENB. mE. MHRA
AZ he fo 2 (he ERT UE IB eT PE Eo
ty
-
B 才
3 OR
q
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A CYTOLOGICAL STUDY ON THE PRONUCLEAR RECONSTRUCTION
IN THE FERTILIZED EGG OF Bufo raddei
(Plate J)
Wu Yiging Mao Mingting
(De pariment of Biology, Northwest Teachers College)
Abstract
At the time of fertilization, the egg of Bufo raddei is in meiotic metaphase
1. and the spindle is located in the cortex, near the centre of the animal pole.
The sperm nucleus can be observed at the end of the sperm penetration path
marked by pimant granules, 15 minutes after fertilization, the sperm nucleus starts
to decondense and migrate towards the centre of the egg, A semitransparent area,
which later becomes the site of fusion between the male and female pronuclei, will
appear around the male pronucleus during its reconstruction, The female pronu-
cleus can readily be found at the end of the female nuclear migration path marked
by yolk granules, The female pronucleus reconstructs at a lower speed than does
the male pronucleus, During pronuclear reconstruction, both male and female pro-
nuclear proteins turn from acidity to alkalinity,
PRCT yA «1988463; 13-15
Acta Herpetologica Sinica
(徐州 市 三 十 一 中 学 )
目前 世界 上 已 报道 的 闭 壳 龟 共 有 6 种 , 即
安 布 闭 壳 龟 Cuora amboinensis(Daudin), 黄
Bias aC, flavomar ginata(Gray) , 233)
faC, galbinifrons Bourret, BRAS A
C. pani Song, =H aC. trifasciata(Bell)
FR AC. yunnanensis (Boulenger),
分 布 手 我 国 中 部 及 南部 , 以 及 自 缅甸 向 东 ,
砂 达 目 杰 , 南 至 印度 尼 西 亚 等 东南 亚 各 国 。
我 国产 后 5 种 ”。
笔者 在 1985 年 10 月 及 1986 年 10 月 , 获 得
来 自 安徽 省 南陵 县 的 闭 壳 龟 标 本 3 号 , 经 研
究 , 与 上 述 6 种 均 有 了 明显 差异 , 确 认 为 一 新
种 。
全 头 闭 壳 人 旬 Cuora aurocapitata Luo et
Zong, 新 种 〈 图 1-2)
鉴别 特征 , 新 种 与 潘 氏 闭 壳 AC. pani
相近 似 。 但 潘 氏 闭 壳 龟 背 甲 扁平 , 正 中 线 上
BAA; 颈 盾 细 小 ;第 =, AK RR
等 , 二 ,三 肋 持 等 长 , 喉 慎 沟 为 有 扰 盾 沟 的 1.5
音 , 胸 、 腹 盾 沟 比 肛 导 沟 长 , 腹 甲 后 缘 缺 刻
明显 。 眶 径 与 吻 长 相当 。 头 彰 橄 槛 色 , 头 便
瞳 灰 色 , 有 二 条 褐 纹 从 眼 后 达 肛 部 鼓膜 痰
RE, PRRRMBRRE. KARE, B
部 黄色 , 有 黑色 宽 纹 位 于 盾 片 相 接 处 , 并 连
成 一 整体 。 而 新 种 金 头 闭 壳 龟 Cuworc auro-
capita ARH, BUBOE, BRL;
SUS, HI; 三 、 五 椎 慎 宽 均 大 于 长 ,
SIA ISIGHT 52.54%, 肛 盾 沟 最
长 , 胸 、 距 盾 沟 次 之 ; 腹 甲 后 端 微 缺 ; ER
HBATWR. ASHE. KM Mi SB
属 一 新 种 -一 一 金 头 闭 帝 鱼
(上 海 自然 博物 馆 )
色 , 具 三 条 黑 线 纹 。 最 上 一 条 黑 线 纹 从 欧
端 经 鼓膜 上 方 达 颈 部 , 中 间 一 条 短 , 仅 位 于
RERBLA, FABOAGR EP PARR
部 。 鼓 膜 、 下 吃 及 喉 部 、 咽 部 均 为 金黄 色 。
体 背 黑 褐 色 , 腹 部 黄色 , 有 左右 基本 对 称 的
大 黑 斑 , 腹 甲 前 叶 五 块 大 黑 斑 呈 梅 花形 。
模式 标本 :, 正 模 标本 87 亚 012 S , WEE
BA, BIA, 8710115, 8700105,
雄性 幼体 。 模 式 标本 由 当地 农民 吕 三 宝 采 于
南陵 县 丘陵 地 区 的 诅 边 石 堆 中 。 模 式 标 本 保
存 于 上 海 自然 博物 人 馆 。
头 大 小 适中 , 头 背 平滑 。 萄 略 突出 于 工
m, beh, Pee ke. HERAT
ko SERA. Hash, SPREE,
ARE, IPREARH YT, AiR. MR
Ba), 2: HBAK, S-HEALAY,
MAPRAMRH, WARRARs —.=.
四 椎 盾 基本 为 六 边 形 , 宽 均 大 于 长 ;第 五 椎
* 有 的 作者 , 如 9. B. McDowell(1963) AUX
尔 密 (1986), 把 Cyora flavomarginata(Gray) JF
入 Geoe1yada 属 。 赵 尔 密 〈1987) 认为 , 海 南 se
危 Czwora hainanensis (Li) HS 额 Asc {Cuore
galbinifrons Bourret, (HAA 持 不 同意 见 , 有
待 进一步 证 实 。
本 工作 在 研究 、 鉴 定 过 程 中 , 得 到 中 科 院 成 都
生物 研究 所 赵 尔 密 研 究 员 、 江 跃 明 付 研究 员 、 安 徽
IVR REBAR, BERS RIE.
Fn See PRA. RNIN SRE WA
ARERRLBREREWHERBR, HARSAS
的 天 力 支 持 和 帮助 , 并 请 上 海 目 然 博 物 馆 曹 未 元 同
pie, ZEAE, SSRN TAY Aw,
均 此 致谢 。
本 文 于 1987 年 8 月 12 日 收 到 。
。 13%
PRR ESSA SEEN SESE N TK SUSAR ER NSE SRI RE SR ESTEE OE TH
盾 扇 形 , 宽 大 于 长 。 肋 盾 四 对 , Dye Jb
Bk, ARG: 第 二 肋 丑 最 大 ”长 方形 ; 宽
Ke; 2 汪 咱 首 列 涵 关 2 Tt is we
Wii). R12. H-AeRE;, =A
ee oe
SUR eee ving
Fam LR » supa “HIER, a
闻 亦 有 韧带 相连 , 腹 甲 前 后 两 部 分 oe
STB UR BASIKIANL bee.
Bash, Hakka aes eon
BIA, IIa. AIBA» SIE.
IUS2H, OREM BU Ik HEIR
A ERASER). Bm a— Pal
BO DCE; Je ABE il Bic aE BE ee
HORAN, JSR. 38. BE ia KES
Be, BBE, HR, 背面 被 细 鳞 , 后 段 鲜
raat; 腹面 被 成 对 鳞片 , 正 中 有 一 纵 沟 ,
基部 稍 远 。
RRB RAK, WEVEIL
活 时 头 为 金黄 色 , 头 侧 略 带 黄 神 色 ,
细 黑 纹 。 一 条 从 吻 端 向 后 , 在 眶 处 齐
ae
th
[I
IT 5 LA Ty Nee I ID gh i 25 Ha fa] — 25 4a Asi =
BURen LAs Pim -AS SASS RP
Ae, BR, PRR, Se.
Meme, HRM RSM. RPA.
普 甲 墨 神色, 鲜 片 接 颖 处 明显 色 深 。 第 二 至
SPREE, RESCUE PRS
RSET SBE. ARR TE EE RB
bE. [PS &. caer SAAN A
RE, ZR ATH RAL, RB MBE
AG. HUM ERA BREA RABTEIE, 87
CEN I a: HEE OBC» DU
PARE Ge, MISA-LREMA, B
ad 股 部 亦 为 音色 。 丰 褐色 末端 色 稍
& BRR=SMEMA. 中 间 二 条 短 , 未
明显 , 腹 刘 黄 色 。
SSL, 沙巴
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7.9 | 91.765. 7x82.4 . 35.3% | 87.9X 47.2.) 31.2
835 Sa ARSENE EN ARONA EATS aR CS
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Luo Bitao
(Xuzhou Thirty-first Middle School, Jiangsu)
Zong Yu
(Shanghai Museum of Natural History)
Abstract
Cuora aurocapiiaia sp, nov,
Holotype. SMNH 86f[ 012, an adult female,
Paratypes, SMNH 879[910-011, two’male young,
All the type specimens were collected from Nanling County, Anhui by a peasant
in October,1985 and 1986 and are preserved, in the Shanghai Museum of Natural
History,
Diagnosis, The new species is closely related to C, pani but differs by the
possession of,. carapace more convex while flattened at top with a prominent verte-
bral keel; nuchal small, bell-shaped; third and fiith vertebrals broader than long,
suture between gulars 1,5-2.5 times as long as that between humerals, which, is
the shortest; suture between anals the longest; plastron. slightly notched at pos;
terior. end; snout \shorter than orbit; head.golden, brownish on the, side, with
three black thin streaks, second to fifth vertebrals red-brown; second costal with
a spot (red-brown in young and, lighter in adult), plastron yellow, with largely
symmetric large, black patches; front lobe with 5 large black patches,
Length of shell 89,3-138,.6mm, breadth 65,7-92,6mm, and. depth 29.2-50,.8mm,
45»
两 栖 谎 行动 物 学 报 1988463; 16-46
Acta Herpetologica Sinica
SEA TURTLES IN FUJIAN AND GUANGDONG
PROVINCES —
Susana Salas Frazier John G, Frazier
(National Museum of Natural History, Smithsonian
Institution, Washington D, C, 20560, USA)
Ding Hanbo
(Fujian Teachers University, Fuzhou, PRC)
Huang Zhujian
(Institute of Zoology, Academia Sinica, Beijing, PRC)
Zheng Ji
(Fujian Teachers University, Fuzhou, PRC)
Lu Ling
(Fujian Agricultural College, Fuzhou, PRC)
ABSTRACT
Five species of marine turtles occur in Fujian and in Guangdong Provinces,
where a survey of the coast was carried out between June and August 1985, Details
of morphometrics, scalation, other body characteristics, and epizoa are given for
each species, The major age classes recorded were: Caretta caretta - subadults; Lepi-
dochelys olivacea = adults and subadults; Chelonia mydas - adults; Eretmochelys imbricata
-subadults; and Deriacea—-adults and subadults, Nesting is reporetd to have once
occurred throughout these two provinces, but the only significant nesting
known to occur now is by C, mydas, and most of that is in the Xisha Island, with
the exception of C, mydas which is fished intensely in the Xisha Islands, incidental
capture during offshore fishing operations is the source of nearly all turtles, Most
catches are made during the summer and autumn, Beaches, reported to have once
had nesting, are now subjected to so many perturbations that virtually no nesting
This article reports the results of a cooperative project between: Fujian Teachers University, Fuzhou,
China; National Program for Advanced Study and Research in China, CSCPRC; and National Academy
of Sciences, Washington D. C., USA. Major responsibilities are as follows: Senior sponsorship and
obtaining permits (particularly in Fujian—Professor Ding Hanbo; Obtaing permits and logistical
planning and support—Zheng Ji; Negotiations and obtaing permits in Guangdong, logistical planning—
Huang Zhujian; Translations and Interviews—Lu Ling; Assisting in data gathering, analysis, and
writing of preliminary and final reports—Susana Salas Frazier; Data gathering and analysis,
scieatific planning, amd writing of prelimimary and final reports—Joha G, Frazier, 5
* 16 。
turtle can escape back into the sea, The few inshore marine areas observed suggest
that there is little feeding habitat for C, mydas or E. imbricata, It was virtually
unanimous among fishermen and other ‘coastal peoples that populations of sea
turtles have declined tremendously over the past few decades, and attitudes toward
the animals have changed’ from traditional respect and protection to contemporary
full-scale exploitation: There is a great need for long-term, detailed studies—even
of basi biology; and there is an urgent need for rational conservation and man-.
‘agement of these valuable renewable natural resources and their requisite habitats,
The present rate of exploitation on the Xisha Islands will soon result in the whole-
sale destruction of natural resources there,
INTRODUCTION
There are some 7 or 8 species of sea turtles (Cheloniidae and Dermochelyidae)
living today, and these include some of the largest of ali extant reptiles, as well as
some of the most economically valuable of wild animals, Marine turtles represent
much appreciated sources of proteins, oils and other products that have been used
for nutritional and medicinal purposes for centuries, Some marine turtle products
(e, g, tortoise-shell and leather) are much sought after in» industrialized nations
and as a result these command high prices and. earn foreign exchange in areas where
income is generally low, The effect,on the turtles, is very heavy exploitation,
As a tarely broken rule, marine, turtle populations around the, world have been
overexploited and their numbers catastrophically reduced-particularly during the
last few decades (Frazier 1980; Bjorndal 1982),
In addition, human populations ‘have increased dramatically over the last decades
in most cotntries, and.as a result coastal and marine habitats have come under
heayy pressure from exploitation of natural. resources and from modification of hab-
itats for agricultural and socio-economic development, As a consequence, requisite
nesting and feeding habitats for marine turtles in many parts of).the. world have
been destroyed or so greatly altered that they do not provide the tequirements of
the animals, ;
A further factor which greatly complicates the situation is that all sea turtles
have highly ,complicated life cycles, depending on.a variety of habitats from terres-
trial :to epipelagic ecosystems, and requiring decades to. reach, maturity, In the
course of a normal.life cycle.a single sea turtle, during its;development, may travel
over vast areas of ocean, ofice it is mature the turtle may make seasonal migra-
tions of thousands of kilometres, across coastal. waters and open ocean, Hence, dur-
ing its lifetime, an individual turtle will pass through and live in. many sovereign
territories, Despite half a century of detajiled scientific study by, biologists in. dozens
of countries, many basic biological points about sea turtles remain. unknown (Fra-
* Ob ,。
zier, 1984a),
As a consequence, biologists, naturalists and people concerned with the ratio-
nal use of natural resources are dedicated to the study of marine turtles. so that
mankind can better benefit from a more thorough understanding of the biology and
natural history of these intriguing animals and so that we can benefit from rationnal
utilisation of these natural resources—in such a way that future generations will be
able to enjoy these natural treasures, and not suffer from the greed and misman-
agement of former generations, This concern is world-wide, transcending national
boundaries,
The goals of the project described herein were to make available basic infor-
mation on marine turtles in a poorly studied area; assist in the conception, plan-.
ning and guidance of management and conservation programs; and assist in techno-
logy transfer for field, analytical and management procedures,
ITINERARY and METHODS
The survey began on 6 June 1985 in Fujian province, where two weeks were
spent, using 8 bases: Shishi, Zhangpu, and Dongshan. During this time 15 coastal
sites were visited; 28 interviews were carried out; 6 potential nesting areas were
visited; and 13 specimens were examined ¢of which 10 were collected) ,
From 19 June until 2 July and from 19 July until 27 July the survey was
based'on the mainland of Guangdong Province, Seven different bases were used; 4
coastal sites were visited; 12 interviews were carried out; one nesting area was
visited; and about 16 specimens were examined (of which 3 were collected),
Hainan Island was surveyed between 2 July and 19 July, Four bases were used;
7 coastal sites were visited; 15 interviews were carried out; 6 potential nesting
areas were visited; 3 potential feeding habitats were visited; and 102 specimens
were examined (of which 10 specimens and additional stomach contents and limb
bones were collected) ,
From 9 to 12 August, the survey continued on Pingtan Island, Fujian, where:
6 coastal sites were visited; 4 interviews were carried out; one potential nesting
area was visited; and 19 specimens were examined (of which 7 were collected),
During the various stays in Fuzhou 39 specimens were examined, of which 31
were in the Depareneut of Biology, Fujian Teachers University and 8 in the
Fujian Provincial Museum,
Identifications of specimens were based on information in Frazier (in press) ;
measurements are as described in Frazier (1984b), Abbreviations used in the text
are listed in Appendix I, Interviews witlt coastal fishermen and others were con-
ducted using the standard format in Appendix [| (omitted) ,
“9 18 Ps
RESULTS
The results are treated in 3 parts, Specimens, Habitat Surveys, and Interviews,
SPECIMENS
Specimens of 5 species were examined, totaling 189 individuals, Only 4 of these
were live, The vast majority of specimens were carapaces (of Chelonia mydas_ espe-
cially) that remained after the animal had been killed and consumed, In all but
one instance the specimens were easily identified to species; the exception was a
small and badly weathered fragment of a carapace (for comments on identification
of sea turtles see Frazier, in Press),
Caretta caretta (Linnaeus)—Xi Gui, Loggerhead Turtle,
Specimens examined - A total of 16 specimens (and a fragment of another spec-
imen thought to be of this species) were examined, FTU=6; FPM=2, Fujian fish-
ermen=5; Hainan fishermen=3,
Distribution-The species was recorded from Hainan Island (19° 40’N) to Pingtan
Island (25° 30’N); 819 of the C. caretia were from Fujian and only 19% from
Guangdong, Of all the Fujian specimens examined, C, carette comprised 23%; of all
the Hainan Island turtle specimens examined, C, caretita comprised only 3%, No C,
careita from the Guangdong mainland were seen, Hence, the species is more com-
monly captured in the north than in the south (more than half of the specimens of
this species came from Pingtan Island alone),
Seasonality - The species is caught through much of the year; records span from
March to October, with 3 Hainan specimens in late June/early July and 4 Fujian
specimens in October, The few data suggest that in the south the species is caught more
commonly in the summer and in the north, more commonly in the autumn, but
more data are required to establish seasonal trends,
Morphometrics - Curved carapace length of 16 specimens ranged from 74,5 to
102 .5cm (X +1 St, Dev, =82.0 +6.88cm) (Figure 1), Less than half of the ani-
mals were greater than 80cm, so most of the sample were evidently subadults,
Curved carapace width varied from 88 to 97% of CCL, averaging 91.4% (42.56%;
N=15). Depth of the supracaudal notch varied from 1.0 to 2.8% of the CCL,
averaging 1.8% (10.46%; N=15). Head width varied from 19 to 21% of CCL,
averaging 19.4% (+0.67%; N=9). Plastron length varied from 69 to 76% of
CCL, averaging 72.7% (12.46%; N=9), Length of the postanal scale varied from
2.1 to 7.6% of the PL, averaging 3.9% (+2.06%; N=7).
The sample sizes are too small to make conclusions about sexual differences or
ontogenetic variation, although there are indications of allometric decrease in rela-
tive, CCW (Figure 2), HW (Figure 3), and PL (Figure.4),
Scalation - Only one of the 15 specimens showed variation in the normal number
e 49 。
of vertebral scutes; it had 6 instead of the usual 5. Variation in the number of
pleural scutes was greater, 12 specimens each had 5 pairs of large scutes; 2 speci-
mens each had a greatly reduced Ist right pleural; one specimen had 4 right and 5
left pleurals; and one specimen had 6 right and 5 left pleurals, Hence, 25% of the
specimens had abnormal right pleurals; no specimen had abnormal left pleurals,
Marginal scutes were relatively variable. 6 specimens each with 11 pairs; dne spec-
imen with 10+1 partially divided left and 11 right, 3 specimens each with 12 left
and {1 right, 3° specimns each with 12 pairs of marginals, Hence, more than half
of the sample’ had non-inodal conditions(viz, other than 11 pairs of marginals), One
of the il specimens had a divided cervical scute; in 12 others it was single,
Head scalation also shows considerable variation, The number of postocular
scales was most frequently 3 pairs’ (7 of 9 ‘specimens) .Other ‘conditons were, 4
‘pairs, and’ 2+-1 partially divided left and 4 right, ‘prefrontal scales varied from 4
‘fo 8 in number, with 5 being most fréquent (4 of 9 cases).
Inframarginal scutes were 3 pairs in the majority of specimens (8 of 9); the
exception had 4 pairs, The intergular scute was much reduced in comparison to
other species in the Cheloniidae; it was absent in 4 cases and very small (less than
1/4 of a gulat scute) in 4 other cases; The submandibular scales, that gover’ the
_-ventral surface of each ramus of the mandible, were always greater than 1 in num-
ber; each side of the jaw had cither two large elliptical scales with a much smaller
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log CURVED CARAPACE LENGTH (cm)
circular scale between them; or 3 large rounded scales of nearly equal size,
Other morphological features, difficult to quantify but characteristic of this
species, were present, The notch between the supracaudals was “V”-shaped, A py-
geal “knob” was conspicuous at the anterior of the tifth vertebral. scute, |
Epizoa - Filamentous algae were on at least 4 of the 16 carapaces (25%). Bar-
nacles were on 50% of the 16 specimens examined,Chelonibia testudinaria on 3, bur-
rowing barnacles (Stomatolepas 7?) on 4 (including one male turtle with an extensive
infestation that covered about 80% of the carapace), and one animal had Platyle-
pas hexasiylos, One carapace had small depressions with what appear to be macro-
scopic copepods within, These rates of epizoan occurrence represent minimal values,
because these organisms are frequently cleared off of specimens during preparation
for museum collections,
Lepidochelys olivacea (Eschscholtz)—Li Gui [ “Beautiful Turtle” 1, Olive Ridley turtle,
Specimens examined - A total of 24 specimens were examined, FTU=5; DSMS=
1; Fujian fishermen=17 (including one carapace said to have been ponent in Zhe-
jiang Province); Hainan fishermen=1,
Distribution - The species was recorded from Hainan Island (19° 40’N) to Zhe-
jiang Province (about 27°N), Nearly 92% of the Lepidochelys olivacea were from
Fujian Province, only one specimen was from Hainan, Guangdong; and one from
Zhejiang (captured by Pingtan Island fishermen), Hali of the specimens came from
Pingtan Island, north Fujian Province, and of all the Fujian specimens examined,
L. olivacea comprised 31%; of the Hainan Island specimens examined, L. olivacea
- 22+
comprised less than 1%. No turtles of this species were recorded from the mainland
of Guangdong Province, Hence, the species is captured more commonly in the north
than in the south,
8
NUMBER OF TURTLES
CURVED CARAPACE LENGTH (em)
Seasonality - Specimens were collected between May (1 case) and October (1);
cae
with a preponderance (3) in June, Fishermen reported catches trom February/
March (2) to October (1), with the vast majority (7 of 12) in June and July, The
species is evidently captured much more frequently during summer months,
Morphometrics-The 24 specimens measured included adults and subadults,
Curved carapace length varied from 43,0 to 70,0cm,averaging 59,3(-+6.70cm;N=23)
(Figure 5), Curved carapace width varied from 99 to 108% of the CCl, averaging
102.4% (42.44%; N=20), Head width varied from 18 to 19% of CCL, averaging
18.2% (+0.53%; N=5), Plastron length varied from 70 to 75% of CCL, averag-
ing 72,0% (42.16%; N=4). Postanal scale length varied from 2 to 3% of PL,
averaging 2.5% (40.51%; N=3). |
The data are insufficient to determine if any sexual differences occur, and they
do not indicate any consistent ontogenetic trend, There may be an allometric reduc-
tion in relative carapace width (Figure 6), but relative head width (Figure 7) and
plastron length (Figure 8) appear to decrease allometrically, More data are needed
to determine if these trends are statistically significant,
Scalation-This species shows great variation in carapace scalation, The number
G18 i
of vertebral scutes varied from 5 to 8 in 24 specimens, 5=25%; 5+1 partially di-
vided=4%; 6==38%; 7=29%; 8=4%, Variation in pleural scutes was even greater;
63% had symmetric arrangements while 38% had asymmetric arrangements; Of the
symmetric arrangements, 6 pairs of pleurals was the most frequent (29% of the to-
tal), but there were as few as 5 pairs (8% of the total) and as many as 7 pairs
(21% of the total); one animal had 5+1 partially divided on each side, Of the
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log CURVED CARAPACE LENGTH (cra)
asymmetric arrangements, a greater number of left pleurals was more common than
a greater number of right pleurals (25% and 13%, respectively). The greatest num-
ber of pleurals on any side was 8 and the least, 5,
Data on marginals are available for only 16 specimens, Of these, bi dias had 12
pairs, the remainder had asymmetric arrangements ol 12 on one side and less than
12 on the other, Postocular scales varied from 3 pairs to 4 pairs, asymmetric com-
binations of 3 on one side and 4 on the other also occurred, Data from only 5
specimens are available, and there is no mode,
Inframarginals were 4 pairs and the intergular was small (but data on only 2
specimens are available), There was frequently a pygeal swelling (not a knob) at
the level of the last vertebral, and the notch between the supracaudals was nor-
mally “C”-shaped, A single, exceptionally large elongate scale covers the anterior
ventral surface of each ramus of the mandible, Often there are conspicuous keels on
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the neurals at the level ot the Ist and 2nd vertebrals,
Other features, common in the East Pacific (Frazier 1984b), were absent, There
were never scratches or notches in the anterior “shoulders” of the carapace; nor
were there abrasions or gouges on the ventral posterior marginals, These two sorts
of injuries are characteristic of breeding turtles and are evidently made by the male
© 25 ast
during mounting activities, None of the Chinese Lepidochelys olivacea showed a bi-
tonal carapace, with the posterior smoother and lighter in colour, This feature is
normal in both breeding and nonbreeding populations of the East Pacific,
Epizoa-This species evidently has very low rates of epizoan infestations, at
least in China, Only one animal had epizoa, a few small barnacles on the carapace,
Chelonia mydas (Linnaeus)—Lu Gui (= “Green Turtle”), Green Turtle,
Specimens examined - A total of 130 specimens were examined, FTU=12; FPM
=2: DSMS=1; SCSI=4; ZSU=3,; Fujian fishermen=6; Guangdong nesting beach=
about 4; Hainan fishermen=98,
Distribution - The species was recorded from the Xisha Islands (16° N)to Ping:
tan Island (25° 30’N). At least 79% of the Chelonia mydas examined were from
Hainan-Xisha Islands; only 16% were from Fujian, Of all the Fujian specimens
examined, this species comprised 30%; it comprised 95% of the Hainan-Xisha Is-
lands specimens, Of all of the sea turtle specimens examined during the present
survey, C, mydzs made up 69%, Clearly, this was the most common species, and
it is most abundant in the south,
Seasonality - Specimens were collected between April and October, The vast ma- .
jority were from June and July, due to the large number of animals examined
in early and mid July during the present study in Hainan Island,
Morphometrics - The majority of the 125 animals measured had curved carapace
length between 71,5 and 108.0cm; however, turtles as small as 20,0em were mea-
sured, There is a conspicuous mode between 90 and 95cm (Figure 9), Curved
carapace width is about 90% of CCL, The notch between the supracaudals is nor-
mally much less than 1% of the CCL, but in a dozen cases the notch was deep
and more than 1% of CCL; never was it more than 2%, Head width varied be-
tween 13 and 19% of CCL, averaging 13.8% (+1.36%; N=23), Plastron length
varied from 71 to 82% of CCL, averaging 77.9% (+2.23%; N=33). Postanal
length varied from 0,0 to 10.5% of PL, averaging 2.5% (+1,.93%; N=23).
Detailed morphometric data will be analised later to test for sexual differences,
The data indicate that there are several allometric changes, With increasing CCL,
there is a decrease in relative, CCW, HW, and PL (Figures 10-12)
Scalation - Of 123 specimens, 96% had 5 vertebral scutes. Four specimens (3%)
had 6 scutes and one (1%) had 7, Pleural scutes were scored for 126 specimens,
95% of which had 4 pairs, Other arrangements were, 5 pairs=i,; 5 left/4 right=1,
6 leit/5 right=1,; 4 left/5 right=3, Marginal scutes were scored for 118 turtles, of
which 97% had 11 pairs, Two turtles each had 10+1 partially divided left/11
right, and one had 12 pairs,
Postocular scales were scored for 29 turtles; 76% had 4 pairs, Two had 5
pairs; one had 5 left/4 right, three had 4 left/5 right; one had 2+1 partially di-
vided left/3 right, Axillary scales were recorded for 19 specimens, 42% had 3 pairs;
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21% had 4 pairs; 11% had 2 pairs, Four turtles had 4 left/3 right, and one had
4 left/5 right, Inframarginal scales were scored in 32 turtles; 919% had 4 pairs;
two turtles had 4 leit/5 right, one turtle had 2+1 partially divided on both sides,
In the same 32 turtles the intergular was invariably large. One pair of inguinal
scales were present in 22 of 23 turtles, the exception had 2 left/i right,
Coloration - Information on coloration was collected for 103 turtles, Of these,
70% had concentrations of dark pigment in all large carapace scutes; only 7% had
no concentrations in the carapace scutes, The occurrence of red-brown “bulls-eyes”
within the concentrations was scored for 97 of the turtles, In 35% the bulls-eye
was conspictious in all scutes; it was absent from all scutes in 49% of the turtles.
There appears to be a sexually related difference in these color characteristics
(see Frazier 1971; 1985a), and detailed data will be analised later. There is a clear
ontogenetic sequence of color phases, typical of the species in other areas,
Epizoa - On all the specimens examined, filamentous algae were found on only 9
individuals; green, red and brown forms were evident, Barnacles were recorded on
only 21 turtles, at least 4 species were present, Four turtles had heavy infestations
of burrowing barnacles in their carapaces,
Eretmochelys imbricata (Linnaeus) —Daimei (frequently, but incorrectly called “Dai-
mao”), Hawksbill Turtle,
Specimens examined - A total of 10 specimens were examined, FTU=3,F PM=2
(one live), SCSI=4; ZSU=1,
Distribution — The species has been recorded from the Xisha Islands (16° N),
to Pingtan Island (25° 30’ N) and Lianjiang (26° 6’ N), on the north side of ‘the
Minjiang River, Fujian, About half the specimens of this species were from Xisha
Islands and about half from Pingtan and Lianjiang, Eretmochelys imbricata com-
prised 7% of all of the Fujian specimens and 4% of all of the Guangdong specimens,
The absence of records from southern Fujian and the Guangdong mainland is curi-
ous, but at least in part must reflect the lack of collecting effort, '
Seasonality — Records (all from northern Fujian) are from: May, July, August
and October—summer months with the exception of last named,
Morphometrics - All 10 specimens are well below adult size; the largest was 65
em curved carapace length (Figure 13), Curved carapace width varied from 82 to
91% of CCL, averaging 88.2% (+3,12%; N=i0), Depth of the supracaudal notch
varied from 3,6 to 5.8% of the CCL, averaging 4.8% (40.77%; N=10) , Head
width varied from 12 to 16% of CCL, averaging 13.7% (11.44%; N=9), 了 las-
tron length varied from 68 to 79% of CCL: averaging 71.9% (+4°37%; N=5).
Length of postanal scale varied from 1,8 to 4,1% of PL, averaging, 2,62%
(41.03%; N=4) ,
The data are insufficient to determine if there are sexual differences in mor-
phometric characters, Several allometric changes are apparent; with increasing CCL
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there are relative decreases in CCW and HW and relative increase in PL (Figures
14-16), Statistical verification of these trends must be done when more data are
available,
Scalation -Carapace scalation was unvarying in all 10 specimens; each had 5 ver-
tebrals, 4 pairs of pleurals and 11 pairs of marginals, Postocular scalation was also
unvarying; 3 pairs in 7 of 7 cases, In 6 of 6 cases inframarginals were 4 pairs,
Normally the intergular is large and there are 4 prefrontal scales, One animal (JGF
42-87) was unusual in having a very small intergular (less than 25% of a gular)
and 7 prefrontal scales,
The position of the most anterior dentate marginal varied from the Ath to the
7th and was inversely related to carapace length, Similarly, the number and
strength of dorsal and ventral keels is related to body size; the smaller animals
have more prominant keels, This is comparable to the situation in the western
Indian Ocean (Frazier 1985),
Epizoa — Only one live E, imbricote was examined, and it had two species of
balanid barnacle and at least two species of algae, The other museum specimens
had evidently been cleaned of epizoa during preparation,
Dermochelys coriacea (Linnaeus)—Leng Pi Gui (“Keeled Turtle”), Leatherback
Turtle, :
Specimens examined — A total of 9 specimens were examined: FTU=5, FPM
三 2; ZSU=1; Fujian fishermen=1,
Distribution - Eight of the nine specimens (89%) came from Fujian, between
Dong Shan Is, (23°40 N) and Lianjiang (26°6’ N) , The one specimen in Guang-
zhou was evidently from Guangdong Province, but it had no specific locality data,
Of all the Fujian specimens, Dermochelys coriacea comprises 11%; less than 1% of
the Guangdong specimens was D, coriacea, This suggests that the species is caught
more commonly in the north, .
Seasonality - Four specimens were collected in May call in 1984), two in July
and one each in August and October, The species appears to be caught more com-
monly during summer and autumn,
Morphometrics - The 7 specimens with measurements include adults and sub-
adults, Curved carapace length (taken along the medial keel) varied from 115.5 to
152.5 cm, averaging 131,8 (112.62%) (Figure 17), Curved carapace width varied
from 66 to 75% of CCL, averaging 70.4% (+3.30%: N=7), Head width varied
from 14 to 16% of CCL, averaging 14.6 (40.57; N=7).,
The largest and smallest animals were both males, and there are insufficient
data to determine what sexual differences exist, There are clear cases for allome-
tric changes; both relative carapace width and relative head width decrease with
increasing CCL (Figures 18 and 19),
Osteoderms-—In at least 3 of the Fujian specimens large osteoderms were con-
。 32 。
spicuous in the anterior of the paramedial keels of the plastron, Small osteoderms
in these keels were as far anterior as the level of the axillae,
Epizoa — None of the museum specimens examined had any evidence of epizoa,
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A total. of 14 beaches were visited: 7 in Fujian, one on the Guangdong main-
land, and 6 on Hainan Island, Three potential feeding habitats were visited—all on
Hainan, Although beach visits were brief—usually only half an hour in duration—
an attempt was made to assess the status of strand vegetation and the potential
value of each beach as a sea turtle nesting habitat,
Fujian beaches
Pingtan— A long sandy beach stretches from Dafa west to Da’ao, on the north
east of Pingtan, It was reputed to have once had nesting, some 30 years ago (al-
though it seems that only one nest was ever seen), The intertidal area ends abruptly
at vertical cliffs of soil and sand. These cliffs have been, and are, undergoing ac-
tive erosion, The beach provides poor, if any, nesting habitat, Its badly degraded
status appears to be a result of extensive and prolonged sand mining, The Dafu-—
Da’ao beach is today unimportant as a sea turtle nesting area,
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Zhangpu - Five beaches in this county were reported to have had turtles nest-
ing; two were visited, Liaozhua beach is on the east, or ocean, side of Liu’ao
peninsula; Kishan and Liaozui are evidently alternate names for the same beach,
It has a wide terrestrial area: a lower terrace without vegetation, and an upper
vegetated terrace with half a dozen typical strand species, Some 25 to 35 m irom
the high water mark (HWM) is a dense plantation of Casuarina, evidently planted
about the year 1980, Although there is a small human settlement at its north end,
the beach provides good to excellent nesting habitat, If, however, the Casuarina
are planted farther seaward, the nesting habitat will be destroyed,
At the south eastern end of Gulei peninsula, near Xia’an village, is Houjiang
beach, Here there are low dunes inland of a wide intertidal zone, Half a dozen
typical strand species grow on the dunes, helping to stabilize them, Thirty metres
inland of the beach is a plantation of Casuarina, Settlements are both west and
north of the beach, but there is good nesting habitat, Like the previous beach,
there was no evidence of nesting,
Dongshan-Six beaches were reported to have had nesting on this island, four
were visited, In the north east, Nanmen and Yulan, two contiguious beaches here
considered as one, are near to the township, Nanmen actually forms the seaward
limit of much of the town; breakwaters and other constructions line the beach,
At its. south end, free from human habitations, the intertidal zone ends abruptly
at actively eroding cliffs of sand and soil, Extensive and prolonged sand mining
has evidently been done on this beach, and whatever value it once may have
had as a nesting habitat has long since been destroyed, Yulan, which extends
to the south, has a few dwellings, Sand. is being mined in the north, creating
vast depressions and beginning an irreversible erosional process, Other activities
Fae
‘on the beach include rope making, and the omnipresent Casuarina plantation
lines the beach, At the southern end the beach is relatively undisturbed, and a
vegetated beach platform provides good nesting habitat, However, the base of the
littoral zone has numerous large rocks, obstructing the approach to this part of
the beach, All things considered, there seems to be little significant nesting habi-
tat left here, There was no sign of nesting,
“Luoshanxu beach, near Huidong village in the east centre of Dong shan, was
“reported to have had turtles nesting on it as recent as 1981 or 1982, A narrow
platform, vegetated with half a dozen typical strand species, is all that is left of
the original coastal habitat, for Casuarina has been planted along the beach and
cultivation taken to the edge of the Casuarina, A vestigeal hedge of Pandanus indi-
cates that this beach once had an “oceanic” type strandline vegetation, and that
the nesting habitat was once good or excellent. The high beach habitat that re-
mains provides fair nesting habitat, |
~Guizitou beach is at the southern end of the island, immediately west of Ao-
jiao villace. Turtles are said to have nested about 1980. An undulating beach plat-
form has an open Casuarina plantation within 10 to 15 m of the HWM, Little re-
mains of the strand vegetation, and there is considerable pedestrian traffic on and
along the beach. Although there is fair nesting habitat, there is little chance that
a nesting turtle would be able to escape from the beach before being detected and
killed, a
Houjiang beach is in the extreme south, just east of Gonggian village, Here
also it was said that turtles had nested since 1980. The south end of the beach is
next to the village and is actively used for fish drying, There is little (if any)
natural strand vegetation left. The north end is more isolated, but Casuarina have
been planted to within 20 m of the HWM, A few strand species occur, and there
is a strip with good nesting habitat, As before, no signs of nesting were evident.
Guangdong mainland beaches |
Huidong — This county was first visited in the midst of a typhoon on 24 June,
and then again a month later with normal weather. Haigui Bay, with a sandy
beach less than 2 km long, is on the east side of a stubby peninsula about 100
km north east of Hong Kong, A dune ridge about 10 m high runs the length of
most of the beach; it is covered by an intact Pandanus hedge, As many as 3 fter-
races occur between the HWM and dune base, the two seaward platforms are with-
out vegetation and together as much as 50 m wide in the north of the beach, The
inland, vegetated terrace (ideal for nesting) is about 10 m wide in the north and
nearly 30 'm wide in thé south, There are ‘about a dozen species of conspicuous
strand plants.
In 1984 this area was declared a sea turtle conservation area, and at the major
points of entry to the beach large signs proclaim that it is a protected area. A
s $5 e
temporary shelter at the center of the dune ridge houses 1 to 4 beach wardens that
patrol the beach and record nesting events by turtles, Before its declaration as a.
reserve, this beach was subject to human predation, and the skeletal remains of
half a dozen C, mydas are scattered about, On 26 July there were i7 recent nest-
ing pits, at least 13 of which appeared to contain eggs, these spoors were consis-
tent with those of C, mydas, Considering the nesting cycles normally exhibited by
this species, there had probably been no more than 6 individual turtles nesting on
this beach before 25 July, We were told that general reports about the conservation
area and the turtles were top security aud secret and could not be shown to us;
however, Mr, Zheng and Mr, Huang were given access to the relevant reports and
they were allowed to extract from them, :
Hainan beaches
Qionghai - This county is known for its turtles, but the majority of the animals
we saw were imported from the Xisha Islands, indicating that the local breeding
population has been decimated, Seven beaches were reputed to have had nesting,
and 5 of these were visited, Fentoulin is north of Taimen village, A vast expanse
of sand stretches both northeast and south as far as the eye can see, The off-
shore bay has a shallow sandy bottom that extends out for about 1 km; it serves
as an anchorage for fishing vessels and provides protected waters for dozens. of
dip net fishing stands. At the south end of the beach an erosional cliff as much as
1 m high has encroached into a small coconut plantation; sand mining has evident-
ly been carried out here, A dense forest of Casuarina has been planted along nearly
all of the beach to within a few metres of the beach crest, Seaward of the Casuarina
is a zone about 3 to 5 m wide with a low colonizing vegetation consistiog of about
half a dozen typical strand species, This narrow vegetated zone provides good nest-
ing habitat, but the amount of human activity in the offshore and onshore areas
greatly decreases the chances of any turtles nesting here, there were no signs of
nesting ,
Xilu beach is on the south side of Taimen village; the sand beach here extends
as far as the eye can see, both to north and south, Dense plantations of , coconut
and Casuarina are within 25 m of the HWM, The vegetated beach platformiis domi-
nated by spiny grass, Near to the beach are human habitations and considerable
pedestrian traffic, There is a vast emergent tide flat at the base of the beach, and
this extends about 100 m seaward; this flat is a major impediment to turtles that
attempt to ascend the beach, nest and return safely to the sea. The nesting habitat
available is fair to poor, and there was no sign of nesting,
Sutan beach is between Taimen and Bo’ao on a stretch of coast that is an
uninterrupted sand beach, Rising from the beach crest about 1 to 2 m is a. zone
about 3 m wide vegetated with typical strand species, At the landward edge a ter-
race rises and extends inland for at least 10 m; at its seaward edge is. an intact
+ 36 。
hedge of Pandanus that runs for a total distance of several km, The narrow zone
between beach crest and terrace provides good nesting habitat, Although it was
stated that as recently as 1983 turtles had nested here, there was no evidence of
nesting, There is a well established Casaurina plantation inland of the Pandanus
hedge, but otherwise little human traffic or disturbance, The Sutan beach was one
of the two places seen during the entire survey that has a significant remanent of
natural coastal vegetation along the beach.
Beimen beach is just north of Bo’ao port, seaward of the village, Not only is
it close to a center of human activities, but it is the site of a mechanized mining
operation that digs up and washes sand for rare metals, The mouth of the Wan-
quan River is a few hundred metres south, and this river has evidently been depos-
iting large amounts of sand along the coast here, for there are open rolling dunes
on the high beach platform that is nearly 100 m wide and sparsely covered by low
colonizing species typical of the strand, Apparently a turtle nested here in 1980,
but at present there is poor nesting habitat available—notably because of the mining
operation, It is not known if the mining activities will proceed northward along
the beach of Sutan; if they do, they will destroy the remanent of beach vegeta-
tion that is there,
Donghai (formerly Nangang) beach is south of Bo’ao port; it once again is
part of a vast uninterrupted stretch of sandy beach. A wide, gently undulating
open dune, some 300 m from beach crest to Casuarina plantation, has sparse cover
of typical strand species and dune colonizers, The seaward edge of the vegetation
is dominated by a spiny grass, There is some pedestrian traffic on and near the
beach, but there is a large area of good nesting habitat, It was claimed that as
late as 1984 turtles had nested here (and been caught and slaughtered), However,
no Sign of nesting was seen,
Sanya- There are reported to be at least 4 places with turtles nesting; two are
on Xidao Island, It was only possible to visit Haiguishi on the south east of
the island, This was the shortest beach visited during the entire survey, about 200
m long, An emergent fringing reef lies about 40 m offshore, The littoral and su-
pralittoral beach are littered with wave worn coral rubble, which is being extracted
from the north end of the beach, A zone, some 5 m wide that runs about 10 to
15 m from the HWM, has cover provided by nearly a dozen plant species, typical
of the strand. The colonizing vegetation is in succession to shrubs and woody
forms, whick dominate the beach immediately inland of the strand zone, Pandavus,
and aa Asclepiadaceae (Pleurosteima 7) dominate the woody hedge, An Opuntia, evi-
dently naturalized on the island, is also conspicuous in the hedge, and it is colo-
nizing the zone of strand vegetation, A few old nest pits, the size of Chelonia mydas
pits, were in the centre of the beach, and we were told that at least one turtle
had nested in 1985, This beach was named “Sea Turtle. Market” because of the
ey ek
large number of turtles that nested here; it now appears that the market has been
abandoned.
Hainan marine habitats _
Qionghai-Only one marine pasture was seen during the survey, that which
grows immediately to the south of a sea wall that extends out from Taimen inlet,
To landward is a wide emergent tide flat covered with Halodule sp, On a _ sub-
strate of coarse sand, coral rubble and silt, a mixed species pasture extends from
afew msouth to the sea wall southward for at least 300 m, At low tide it is cov-
ered by about 50 cm of water, Clumps of Enhalius acaroides are in slightly deeper
water that forms small channels,or depressions, The flat shallower area has Thalas-
sia hemprichii, Cymodocee sp,, Halophila sp., Halodule spp, and Syriogodium isoeti-
folium, The last named forms nearly species pure swards some 50. m from the sea
wall, and on 14 July 1985 there. were numerous flowers, In many, tropical | seas,
pastures of this type provide feeding habitat for Chelonia mydas,, There were few
algae in evidence, The rubble covered depressions had few angiosperms but 3 brown
algae were evident, including Padina sp,,and Sargasum sp,
Sanya - South of Sanya city a peninsula extends toward the southwest, A bay
on the east side has a “C”-shaped beach that extends for several km; at its south-
west end is a fringe reef about 300 m long, Surge channels perforate the platform
at the north end, The south end has an emergent reef platform, The platform is
widest (nearly 150 m) in the centre, and narrowest (about.15 m).at the north and
south ends, At the outer edge of the platform there is an abrupt drop off to 3 to
6 m deep, Scattered to seaward of the edge are numerous granite boulders, The
most active scleractinian coral growth is on these boulders and on the edge of the
platform; the most conspicuous species belong to the groups: Acropora spp., Pocitl-
lopore spp,, meandrines and faviids. Porites spp, were not conspicuous, At the south
end of the reef platform Alcynarian type soft corals are conspicuous and in localized
places these seem to be dominating the hard corals, Few thalloid algae were evi-
dent; there was moderate diversity of coral reef fishes, There was a great abundance
of crinoids, and the textural diversity of this reef was good, In conclusion, there
was fair feeding habitat and good sheltering habitat for Hreimochelys imbricata, It
is not known to what level of exploitation this reef is subjected; there was evidence
of unnatural breakage to some of the branching hard corals, and fishermen and fish-
ing boats were seen here in ones and twos,
On the west side of the same peninsula, facing Sanya harbour, is a protected
bay with long gentle “C”-shaped beach, A vast submergent reef flat extends out 300
to 500 m. from the shore, lt is covered with coral rubble, sand and silt, there is
very little live coral, Shrimp burrows with symbiotic gobies are common, At the
edge of the reef flat is a slope from about 1 m of water at mid tide to several metres
below the surface, Shoreward of the slope are a few live hard corals, but the ma-
es 38 *
jority of these are broken, solitary, unsupported branches (e.g. Acropora sp.) that
appear to have been washed in from actively growing colonies elsewhere, Slabs and
| blocks of dead coral are also common near the slope, Large solitary corals (e.g,
Fungia sp.) are common on the reef flat, but they, like the branching coral pieces
and coral blocks, have evidently been washed in from elsewere, At the slope there
are growing colonies of table forms of Acropora, but there is only about 25% cover
by live corals, There are very few algae on either the reef flat or the slope, and
there are very few live mollusks evident, In conclusion, this reef appears to have
been very heavily mined for coral and shells, there has evidently been repeated
breakage and removal of live coral, It is a habitat poor in species diversity, poor
in textural diversity and with very little value. as feeding or sheltering habitat for
marine turtles, Tourists frequent this bay, for it is next to the grounds of a large
hotel, .
It must be noted that in and around Sanya large amounts of hard coral are
sold as souvenirs; these are eagerly purchased by visitors from the Chinese mainland
and from overseas. There is no apparent control on, or concern for, the amount of
coral destroyed and sold, This is symptomatic of large scale destruction of the near
shore marine environment,
INTERVIEWS
There is no substitute for direct examination and investigation of specimens and
habitats, However, untrained people during their lives accumulate a wealth of
knowledge, and although this is often subjective, mixed with superstitions, and
not organized scientifically, the information provides unique and valuable opportu-
nities to make inferences about situations outside the scope of an individual scien-
tist’s personal experiences, In the case of sea turtles, the experiences of professional
fishermen and people who live along the sea coast provide valuable sources of in-
formation, After several days trying different methods at questioning fishermen, we
made up a standarized interview form, this was translated into Chinese and dupli-
cated (see Appendix If) (omitted),
Language is a tremendous barrier in China - not only to those who speak no
Chinese but also to natives, The diversity of dialects and pronunciations, in a lan-
guage that depends on subtle differences in tones, makes it difficult —if not impo-
ssible—for neighbors to communicate efficiently with each other, When one is
trying to extract precise, objective information from people not trained in the sci-
entific method, this further complicates an already difficult situation, It was, thus,
not uncommon to have 10-minute discussions to get a two word answer to a specific
question, Because each question was asked three times (English - Mandarin - local
dialect, and back by the reverse route), the chances of misunderstandings and
erroneous, or misinterpreted end products were very great, Nonetheless, a major
effort was put into interviewing coastal people and fishermen in an effort to learn:
«? 96P..°
species occurrene, seasonality and abundance; status, past and present, rates of ex-
ploitation, past and present; reproductive sites and seasons, and economic value, A
total of 59 interviews were conducted, some under makeshift conditions on a beach,
but most around a table, In Fujian 32 interviews were recorded, 12 on the Guang-
dong mainland, and 15 on Hainan Island, The number of common names used for
sea turtles in just Fujian and Guangdong provinces is at least 75; of these, 25 can
be assigned with certainty to a certain species of sea turtle, The remaining 50 names
are used for several species and/or, have imprecise definitions so that. they are of
limited use, |
The names that can be individual species are those that refer to the distinctive
Dermochelys coriccea and the economically important Eretmochelys imbricata, Some
13 names apply to the former and 10 to the latter, Six names were related to a
large-headed turtle, probably Caretta caretta,
There were reports of nesting from Pingtan Island to Hainan Island, but the
only place where there was any evidence for recent nesting (and this was very little),
and the only place where the species nesting could be identified, was in. Huidong,
Guangdong province,
With but 1 or 2 exceptions (and these exceptions are of questionable reliability) .
it was unanimously stated that sea turtles had become much less abundant \over the
last few decades, It was usual to hear that once sea turtles had been revered, ven-
erated or respected in some way, and that they were released when accidentally
caught, However, in recent years most turtles that are caught are killed, Given
that a single turtle may sell for the equivalent of a month’s wages, this is not hard
to understand, It is also relevant that in recent years new markets have appeared
in China; nowadays all parts of the turtle can be sold for a handsome profit,
whereas formerly certain parts like the shell and bones were useless and thrown
away, (It seems that in the last few years the shells of turtles have been bought to
make wine)
Direct exploitation on sea turtles in China is of 3 kinds: capturing animals
intentionally at sea with trammel nets, harpoons, and other means; capturing ani-
mals specifically on nesting beaches; and capturing animals accidently, or incidental
to other fishing activities, in fishing nets, trawls or with other fishing gear not
designed to catch turtles, This last phenomenon occurs throughout coastal Fujian
and Guangdong, ,ia varying degrees depending on place, season, gear and other
variables, At any one place the incidental capture may seem insignificant, but the
annual catch of sea turtles in Fujian and Guangdong may approach 1000, Although
the absolute number of nesting animals caught on the mainland is surely very small,
the percent of nesting animals that are caught must be very high; nesting females
were said to be caught in Fujian and Hainan, and formerly they were captured in
Huidong — before the creation of a conservation area, The only places today where
.。 40°
sea turtles are purposefully caught at sea are Hainan and Xisha Islands. It is likely
that nesting turtles are caught in large numbers in Xisha, The majority of sea turtle
specimens that were seen during the present survey were Chelonia mydas in Wenchang
and Qionghai Counties, Hainan Island; the vast majority of these were said to have
come from the Xisha Islands, Given the enormous amounts of coral, giant clams
(Tridacna sp.), sea snails (Strombus sp. etc.) that are also mined from the Xisha:
Islands, it is clear that there is rampant, unchecked exploitation of potentially
renewable natural resources in the Xisha Islands.
Only 3 people had any knowledge of tags on sea turtles, but it was impossible
to decipher which species of turtle had been tagged or what the tags had inscribed
on them, Several people had knowledge of turtles bearing chinese words engraved
on their shells,
CONCLUSIONS
Five species of sea turtles frequent the South and East China Seas; 3 of these
have been recorded in scientific writings since the early part of the present century:
Chelonia, mydas, Eretmochelys imbricata, and Dermochelys coriacea, The 2 members of
the subfamily Carettinae (Caretta coretic and Lepidochelys olivacea), as in other
parts of the world have been confused and often misidentified as a single species
(“Caretta olivaces”), combining the characteristics of the two (see Zhou 1983, Fra-
zier 1985b), It is now clear that both Caretie caretta and Lepidochelys olivacee are
relatively common, at least in the East China Sea, Dermochelys coriacea is also a
regular visitor to the East China Sea, although captured less often, Chelonia mydas
is common in the South China Sea, where Er etmochelys imoricata is also found most
often, Vet, all 5 species occur from Hainan Island to the north of Fujian,
Captures of all 5 species appear to be most common during summer months, C,
careita are evidently caught mostly during summer in the south but mostly during
the autumn in the north. However, the records are not standardized and are likely
to be effected by biases in both fishing and collecting efforts,
The size classes that are caught most often, for all species except Eretmochelys
imbricata, are subadults and adults, Immatures of C, mydas and E., imbricata are
caught with notable frequency,
There are indications of ontogenetic variation in several body proportions, — be-
cause of allomeiric growth, and this point needs to be investigated in more detail,
Although there are some sexually related differences in several morphometric varia-
bles and proportions, the data are too few to describe the differences statistically,
The meristics of Chinese sea turtles are consistent with those of other populations
for the respective species,
Although there may be some small regional differences, on the whole other
° Al 。
external characterisitcs, e.g., scalation and coloration, are also comparable to
those of other populations of the respective species, Even epizoa and rates of colo-
neeaitd conform to the general situation—except, however, the occurrence of heavy
infestations of Stomatolepas sp,, and resultant disease—like conditions,
One of the most important biological questions to be answered is “From whence
come the Chinese sea turtles ” Chelonia reproduces in China, but there is no
verified record of reproduction by other species, Nesting by Dermochelys is most
unlikely, It is possible that the remaining species nest in China, but most unlikely
that there are large Chinese breeding populations still to be discovered,
There is potentially good nesting habitat on isolated beaches from southern
Fujian to Hainan Island, Although turtles are said to have once nested from Ping-
tan to Hainan, the number of animals now nesting annually on this coast of nearly
4000 km in length, is very few (possibly a dozen or two), and mainly (if not
entirely) Chelonic, The annual number of Chelonia nesting in the Xisha ‘Islands is
evidently large, but no detailed studies have been done,
Except for Cheloniz, which evidently breeds in fair numbers on the oceanic
Xisha Islands, any reproduction which occurs in China is unlikely to produce a
significant part of the populations found in Chinese waters, This was probably not
true before the impact of Man was as great as it is now, and nesting by other che-
loniid turtles may have once been widespread, |
Despite a lack of quantified information, there can be little doubt that the
populations of (Chinese séa turtles have undergone major declines; this is the opinion
of virtually every fisherman and fisheries official interviewed, and this is, sadly
enough, consistent with the general pattern around the world,
Several factors are likely to be related to (if not the main cause of) the decrease
of Chinese sea turtles, The exponential increase in human populations and their
technology is at the base of the problem, Direct exploitation of sea turtles has in-
creased from several factors, greater numbers of people fishing, motorized vessels
and gear that enables fishermen to travel farther and faster; modern net fibers (nylon
and monofilament) that have greater catch efficiencies than natural fibers, modern
techniques such as trawling and purse seining that effectively entrap organisms in:
vast volumes of water, capturing many non-target species; and also contemporary
attitudes that now generally accept complete utilization of sea turtles in a profit-
based economy (rather than the old traditional custom of respecting the live turtles
and releasing them for religious reasons),
Coupled with this is massive habitat degradation, Many beaches, as well as
coastal areas, have been destroyed by uncontrolled sand mining and resultant
erosion, After-the-fact checks, to control this erosion (viz sea walls) are rare,
but these constructions completely destroy the high littoral and supralittotal beach
habitat, as well as the dynamic nature of sand movement, Vegetation modification
e 42 e
by cutting natural strand plants as well as by developing plantations of Casuarina and
coconut down to the strand line greatly reduce the area and quality of nesting
habitats, Human habitation on, or near to, beaches, and the resulting activities and
disturbance are likely to drive away breeding turtles (if they are not first caught
and killed), Of the entire coast of Fujian and Guangdong, which totals nearly
4000km, there are only a few km of coast that are reserved and protected; less
than 2km in Huidong county and probably less than 2km in Sanya county, Virtu-
ally the entire coast has beea modified in some form or another,
The situation in the Xisha Islands is alarming to say, the very least, It appears
that there is not only no control of exploitation of marine resources, but intense
exploitation of resources which are potentially’ renewable, These natural resources
will soon be squandered if the overexploitation continues,
RECOMMENDATIONS
There is an urgent need to gather basic information in a quantitative and
standardized way, Particularly valuable will be fisheries statistics, e,g,, dates, local-
ities, conditions of environment, capture techniques, species, weight, length and
sex, Information on tagged turtles is desperately needed, data as above in addition
to tag type, number and address, !
Every effort should be made to reduce the incidental capture of sea. turtles—
particularly in breeding areas, Trawl efficiency devices (= TED = turtle ex-
cluder device) should be tested by Chinese fishermen, modified if necessary, and in-
stalled on all trawls, Fishing near breeding areas should be prohibited during the
breeding seasons,
Detailed, non intrusive, studies on nesting beaches should be initiated on a long
term basis with trained personnel, incorporating postgraduate students that can
make a long term commitment for research purposes, The design of these studies
should be developed on the basis of progress made in programs in other regions
that have been going on for 30 years; there is no reason to repeat. the mistakes
made many years ago, These studies should include nest habitat ecology, repro-
ductive ecology, and intense tagging, |
In Xisha Islands all of the above approaches are needed, It is ironic that Xisha
Islands seems to be the most important area in China for marine turtles, yet it is
the area that has been least studied and is subjected to the highest level of exploi-
tation, —
The agencies best situated for this work, and the agencies with responsibility
to manage and protect the sea turtle resources, are the Aquatic Products Bureaux,
lt is of the greatest importance that personnel in the Aquatic Products Bureaux be
informed about the sea turtle situation and how best to solve the conservation pro-
we
blem, Cooperation and communication between counties and provinces is also of the
highest priority, Full cooperation and collaboration with academic and research
professionals is just as important; inthis way the greatest benefits will be derived
from different professionals with different specialities,
The present survey, as those that have gone before it, represents a small. but
significant beginning, A great deal of basie information still needs to be docu-
mented and recorded quantitatively; basic conservation problems need to be solved
with some urgency; critical habitats must be given the fullest protection—ideally as
reserves; fundamental descriptions of the status of the populations and their habitats
need to be distributed and explained to policy makers; nationally important laws
made by the central government need te be enforced in the various counties where
they are now being ignored,
Yet, the results of this survey show that China has a great diversity of turtle
species, some of which occur in considerable abundance, There is a great eagerness
for different agencies to collaborate, including management, academic and research
organizations; this cooperation has also transcended geographic boundaries between
17 counties, 2 provinces and 2 nations, All the signs are that successful programmes
are being developed by counties, provinces and the central government, With the
present rate of advance the future for sea turtle conservation and research in China 8
bodes well,
ACKNOWLEDGEMENTS
The survey would not have been possible without the generous assistance of a
great many people and organisations, Political and academic leaders in the Fujian
Province Government, Fujian Teachers University, and Department of Biology gave
generous support, Local political officials and other authorities, notably leaders and
staff of the Aquatic Products Bureaux, provided valuable pesiskanes in, Pingtan,
Shishi, Zhangzhou, Zhangpu, Dongsha, (Fujian); Shantou, Haifeng, Huidong,
Guangzhou, Yangjiang, Zhanjiang, Haikang, Xuwen, Haikou, Wenchang, Qionghai,
and Sanya (Guangdong), ‘Various museums assisted with specimens, Fujian Teachers
University (Mr, Zheng Ji), Fujian Provincial Museum (Mr, Lee Shuging), Dong-
shan 2nd Middle School (Mr, Au Yingmon), South China Sea Institute of Oceano-
logy (Dr, Chen Zhenran), and Zhong Shan University (Dr, Lin Haoren), Count-
less fishermen in coastal Fujian and Guangdong gave generously of their time and
knowledge, Invaluable assistance with translations was given by Fan Yen, Liw
Zhendeng, Zhao Jianzhong, Chen Huanan, Zheng Zhiping, Chen Guoming, Wen
Jianghua, Zhu -Zhiwen, Yin Dahu, Wang Mu, Xiu Xiu, Yang Qinlan, Xu Xiu, Lin
Qiuping, Lin Xinyun, and many others, Generous support was also provided by
Mr, John Lundin, USIS, Guangdong, Funding for the study was provided by the
。 A4 +
Fujian Provincial Government, Fujian Bureau of Higher Education, Fujian Tea-
chers University-Department of Biology, and the National Program for Advanced
Study and Research in China, CSCPRC, National Academy of Sciences (Washing-
ton. D. Ci USA) :
To these many people and organizations we are deeply grateful,
LITERATURE CITED
BIORNDAL, K, (Ced,) 1982. Biology and Conservation of Sea Turtles, Smithsonian
Institation Press, Washington, D, C,
FRAZIER, J, 1971, Observations on sea turtles on Aldabra Atoll, Philisophical
Transactions of the Royal Society (B) 260, 373-410.
FRAZIER, J, 1980, Exploitation of marine turtles in the Indian Ocean, Human
Ecology. 8(4); 329-370.
FRAZIER, J. 1984a, Contemporary problems in sea turtle biology and conservation,
Madras 27-29 February 1984, Sulletin of the Central marine Fisheries Research
Institute, Special Publication, Cochin 18, 77-91,
FRAZIER, J, 1984b, Analisis estadistico de la tortuga golfina Lepidochelys olivacea
(Eschscholtz) de Oaxaca, Mexico, Ciencia Pesquera 4(1983); 49-75,
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Nederlandse Akedemie van Wetenschappen 84, 177 pp, 18 pls,
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dochelys olivacea in the East Pacific, J, of Herpetology 19(1); 1-11,
FRAZIER, J, in press, A key to sea turtle identification in the field,
ZHOU K, 1983, Caretta, Lepidochelys and Dermochelys from coastal waters of
Jiangsu Province, Acia Herpetologica Sinica 2(3), 57-62, pls 7 & 8.
APPENDIX 1, ABBREVIATIONS
Measurements,
Curved carapace length =GCl,
Curved carapace width baie hp =CCW
Head. width : =HW
Plastron length yee al
Museums,
Dongshan 2nd Middle School = DSMS
Fujian Provincial Museum =FPM
Fujian. Teachers. University =FTU
South China Sea Insitute of Oceanology =SCSI
Zhongshan University =Z5U
a Ad 2
CAPTIONS TO FIGURES
Figure 1, Size frequency histogram for curved carapace length in Caretta caretta,
Figure 2, Relationship between log curved carapace width and log curved carapace
length in Coretta ccretic,
Figure 3, Relationship between log head width and log curved carapace length in
Caretta caretia. :
Figure 4, Relationship between log plastron length and log curved carapace length
in Caretta caretta,
Figure 5, Size frequency histogram for curved carapace length in Lepidochelys oli-
vacea, ‘
Figure 6, Relationship between log curved carapace width and log curved carapace
length in Lepidochelys olivacea,
Figure 7, Relationship between log head width and log curved carapace length in
Lepidochelys olivacea, . )
Figure 8, Relationship between log plastron length and log curved carapace length
in Lepidochelys olivecec, :
Figure 9, Size frequency histogram for curved carapace length in Chelonia mydas,
Figure 10, Relationship between log curved carapace width and log curved cara-
pace length in Chelonia mydas,
Figure 11, Relationship between log head width and log curved carapace length in
Chelonia mydas, | .
Figure 12, Relationship between log plastron length and log curved carapace length
in Chelonia mydas., 3
Figure 13, Size frequency histogram for curved carapace length in FEretmochelys
imbricata,
Figure 14, Relationship between log curved carapace width and log curved cara-
pace length in Eretmochelys imbricata,
Figure 15, Relationship between log head width and log curved carapace length in
Eretmochelys imbricata, '
Figure 16, Relationship between log plastron length and log curved carapace l2ngth
in Eretmochelys imbricata,
Figure i7, Size frequency histogram for curved carapace length in Dermochelys
coriacea.,
Figure 18, Relationship between log curved carapace width and jog curved carapace
length in Dermochelys coriaceca,
Pigure 19, Relationship between log head width and log curved carapace length in
Dermochelys coriacea,
- ae
PURIET Wik 198842 34, 47-55
Atoa Herpetologica Sinica
Ea pie fe (ae OE. eae AL) Sheng Hess
ey 档 dees ee -区 雪山 ex 司 饥 Me ee er Se Se ae St
V. -S]7S ee. BEC Bae ell Be Sa
1 RYATQIiEs Fx EF Lis $s 1 aN Ke, + j 24 Weeden Pie Ae Woo
SK BDI asi) LOBE SE Be L 能 和 etal UX
Kk 服 2
CHA Ee 8. 2 Be eae ECAR
在 我 国 蛇 类 的 形态 和 分 关 研 究 方面 , 过
去 多 注重 外 部 形态 的 描述 , 如 鳞 被 、 体 形 、
色 斑 及 上 颌 下 等 。 现 国外 无 论 在 科 间 关系 讨
论 (Dowling,1959, Johnson, 1955; Marx
=, 1972), 还 是 在 属 种 分 类 及 系统 关系 研
究 昌 过 般 多 择 重 于 解剖 将 征 一 一 元 其 头骨 特
征 的 研究 (Bogert,1947
Rossman ,1977; Cundall, 1981, Camp-
Bel mos ase Maris 1977).' 近年 来 ,
对 蛇 类 比较 解剖 学 的 深入 研究 以 及 有 关机 能
形态 和 演化 研究 方面 。 则 多 择 重 于 头 部 形态
Zag MOF (Albright=§, 1959; Kardong,
1974, 1977).
VES SM HA BP de WE PL SABA AS
特征 进行 了 比较 , 并 初步 探讨 了 它们 之 闻 的
系统 演化 关系 , 认 为 乌 梢 蛇 属 、 鼠 蛇 属 、 锦
蛇 属 和 又 青 蛇 属 等 的 关系 较 近 《和 张 服 基 等 ,
1984) 。 本 文 详 细 比 较 了 这 些 属 种 间 头 部 形态
特征 ;并 初步 讨论 了 它们 的 类 型 .演化 及 机 能 。
FEAR ALOAP, 75E 4 属 。
EM heZaocys dhumnades (Cantor) 5
Io
杰 文 于 1987 年 8 月 好 日 收 到 ,
Maglio, 1970; ©
He AREZ, nigromar ginatus( Blyth)
:
JAM we Ptyas mucosus (Linnaeus) 2 号
SMA, LESH |
TRE tEP. Rorros (Schlegel) 2 号 头 部
标本
AJB tlt Elaphe taeniura Cope 30122
Boi iaueE por phyracea por phyracea
(Cantor) 10112
BEBE EE, mandarina (Cantor) 207
eo
4p See rufodorsata(Cantor) 1%
PAS
=ZeweE., radiata (Schelegel) 1 5
头 部 标本
Ss itz Kntechinus doriae (Boulenger)
28129
头骨 形态 的 比较
SMe Ae Aeekeeres
JB BB. Hey
2 ERR SRANEAARERSN—R
i. HEB. BRRAA. 也 存在 不 同
mw Bw
程度 的 差异 。 根 据 作者 对 乌 梢 蛇 属 头骨 的 划
分 , 现 接 下 列 五 个 部 分 分 别 比 较 如 下 GEAR
6 人)
1, 颅 腔 部 分 (cranial component)
这 部 分 的 主要 差异 表现 在 顶 骨 和 前 额 骨
上 , 其 次 在 额 骨 、 基 螺 骨 和 基 枕 骨 。 其 他 骨
乒 的 差异 不 太 明 显 。
SS
ve ys ws YA
Fig, 1 The shapes of ridges and the
bilateral transverse processes in the
parietal bone
Zaocys dhumnades
Ptyas mucosus
Elaphe taeniura
E, radiata
E, p. porphyracea
FE, mandarina
E, rufodorsata
Entechinus major
the ridge of the parietal 2. the
transverse process of the parietal 3, the
ridge of the supraoccipital
1.1 项 骨 的 差异 (Al)
EREWARH ARNE K. SHS
ASP — aA TE, BURG TU Ge
后 额 骨 处 向 后 方 延 伸 , 在 顶 骨 后 端 中 央 与 位
FELEABHN “WW” Vise, Heah
i. RUBS Hele.
ASAE Fe A SS EAS KT Je SS BY >
px — Bee Tm 7S AS, EAVES A we Ta] Se FB Be
小 , 其 上 桃 骨 上 的 “个 ” 形 哺 也 较 深 而 耳 。
此 外 , 乌 梢 驼 属 顶 骨 前 端 两 侧 向 外 的 横 突 一
直 延 伸 到 腹面 , 因 此 与 其 外 侧 方 的 后 额 骨 间
FRI ALAM ERK, ERE GU
鼠 蛇 属 的 这 对 横 突 状态 近 乌 梢 蛇 属 , 但 其
BAMBA RHE C1).
a REV UU Pr WS TG ASS a a) 2 Be BS Se
~ 43 «
PROM noon >
(Al), RRB ReMS= Aine. Hawt
类 的 骨 眶 一 般 较 浇 。 墨 层 锦 蛇 和 三 索 锦 蛇 的
两 侧 骨 请 宇 顶 骨 的 后 半 部 分 即 运 浙 会 合成 _-
7eS, TERE AY “AN” JERROD PROBE.
a eS BS TI Se A EB ZN G90").
BCE ESR, AER
浅 , 顶 骨 的 后 缘 未 达 上 枕骨 “个 ”处 (图 1) 。
玉 斑 锦 蛇 和 红 点 锦 蛇 顶 骨 庇 似 乌 梢 蛇 属 。 此
Sh, BRET BBR OE Bi A BY ERS [el HE
BS GEBUCE RA) 外 , 其 余 种 类 的 这 对
PRBVREALET A, BRO
蛇 、 三 索 锦 蛇 和 紫 灰 锦 蛇 最 明显 。
223 SCS OE PE eS he J A OB BE
EB. Hehe le x A —
Cundall (1981) #jREA—R, Re Ripe
TE o
Fig. 2 The lateral process in the
prefrontal bone A-H as same as Fig,1
OA 人
bx Data
DA Vo CA OA
pig of
Fig. 3 The nasal bone and the
ascending process of the premaxillae
A-H as same as Fig. 1
the dorsal view of the nasal
the anterior view of the premaxilla
1.2 前 额 骨 便 突 〈 图 2)
前 额 骨 差异 主要 在 其 外 侧 的 突起。 马 梢
蛇 属 的 这 一 侧 突 最 窄 , 侧 面 观 呈 长 条 形 。 鼠
CEB WARE, MOMS AI.
蛇 属 存在 三 种 状态 :; 黑 眉 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和
紫 灰 锦 有 蛇 侧 突 向 前 方 延 伸 最 多 , 而 玉 斑 锦 蛇
ALICE RD, IIR ARIE HR
ASE MIE. SBIR KAILERRIE.
除 上 述 外 , 乌 梢 蛇 属 因 眼 径 大 , 因 也 额
RO ke
° °
Fig. 4 The palato-maxillary component
A-H the same as Fig, 1
i. the palatine 2. the pterygoid 3, the maxilla
4, the ectopterygoid 5, the medial process §,
the maxillary process 7, the palatine process
8, the ectopterygoid process 9, the medial
process of the ectopterygoid 10, the lateral
process of the ectopterygoid 11. the ectopterygoid
process extending posteriorly and the elongate
lateral process of the ectopterygoid in E, major
a PARTE SB ALAA RR, RULER IN RAS TPE
似 。 其 余 种 类 的 额 骨 内 陷 均 不 太 深 。 此 外 ,
鼠 蛇 属 和 乌 梢 蛇 属 基 桃 骨 腹 面 的 骨 畏 突起 也
较 一 般 明 显 。
2. 鼻腔 者 分 (iasal component)
这 部 分 的 差异 主要 在 鼻骨 , 其 次 是 前 额
骨 。
2.1 Beh2e 〈 图 3)
鼻骨 背面 部 分 的 形状 于 各 属 种 间 存 在 不
同 程度 差异 。 锦 蛇 属 的 鼻骨 一 般 较 大 , 呈 梯
NCS. SRR Sae er. 27
. 形 。 鼠 蛇 属 鼻骨 上 略 变 小 , 呈 长 三 角形 。 乌 梢
蛇 属 最 小 , 三 角形 。
2.2 BOOT (3)
1S AS We ES 0 BL Re BY Ba Oe FS TR HE
12. TREX —-ARRE, BRAK, Te
ELSE DER MEAS Bit. Ze Ee IG ee a aa EY
状态 。
3. “有 上 颌 部 分 (palato-maxillary com-
ponent)
这 部 分 的 差异 主要 是 上 颌 骨 的 形状 和 各
骨 间 关节 突 的 形状 〈 图 4)。
3.1 , 引 颌 骨 及 其 突起
在 锦 蛇 属 中 , 上 颌 骨 一 般 较 细 而 长 , 其
lin RRBs Nae, CASA
he Al = Zea Sey HA, a 12-247;
红 点 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 琅 斑 锦 蛇 的 后 端 上 颌
ABE. SRB Lita Nb mMA
aa Suk, ACR ain te, Ea w20-25%c,
最 后 3-4 枚 粗大 。 鼠 蛇 属 与 乌 梢 蛇 属 类 似 。
层 青 蛇 属 上 颌 骨 较 细 , 其 后 端 略 过 后 额 肯 后
ZR; #2420. |
Sree Lia ie x (palatine pro-
cess) Rik, SHU; BSBA 《ecto-
pterygoid process) AAEM, BMIZ BIL
三 角形 , 位 于 外 翼 骨 前 端 分 又 的 四 部 。 限 蛇
属 的 突起 状况 似 乌 梢 蛇 属 。 锦 蛇 属 中 , 胆 突
— Pye, SWRA; ASPB
RR ARH Lm a ae, Aree
GL ores
“AK 2 Pr x
AW eS SS A
NY Soe R eas : iN
SS TDP = SN
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A oo LE fa p
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So TAN Se sacl ae
Se > (CULULd pe fit <a :
eRe Meet EE 1a
Fig. 5 The mandibular component
A-H the same as in Fig, 1
' 1, the squamosal 2, the broad squamo-quadrate articulation 3, the narrow squamo-quadrate articulation
249" «
(STE a Oh Us a to A SMES BRIN BS
RA, USBI: HRDRRS RM
均 不 同 , 明 显 向 斜 后 方 延伸 很 多 , 近 长 方形 ,
后 部 为 外 翼 骨 复 盖 较 多 (图 4) 。
3.2 aA
BW BMRB Ss PIs (medial
process, tHljchoanal process) Riek,
梯形 。 锦 蛇 属 内 窒 一 般 略 变 窗 , 近 三 角形 。
殿 青 蛇 属 的 内 突 已 很 退化 , 仅 呈 一 浅 突 起 。
3.3 RAI |
22 SEBS EROS. Buti SL
的 外 支 相 当 延 长 , 远 远大 于 其 内 支 (Spatu-
jate process), '3Cundall (1981) 描 述 同 。
其 余 属 种 的 外 权 骨 形状 相似 , 外 支 宽 , 内 支
Ze. HAE AScIgae/) C4).
4. 下颌 部 分 (三 andibular component)
差异 主要 在 方 骨 及 其 与 鲜 骨 关节 形式 ,
其 次 在 下 颌 四 窝 〈fossa) 的 内 壁 突 起 状况
〈 图 5)。
鼠 蛇 属 和 马 梢 蛇 属 方 骨 的 近 端 明显 宽
大 , 关 节 于 馆 骨 的 后 半 部 , 占 鳞 骨 总 长 的 1/2
或 以 上 EME Pm SA Be 突起 不 大。
悄 青 蛇 属 的 状况 与 乌 梢 蛇 属 相似 , 但 甚 鳞 肯
Be, HEB ae ee. AUC a BE
度 相 近 , 呈 长 条 形 》 其 关节 占 鳞 骨 长 的 2/5
以 下 , 但 下 颌 止 帘 内 壁 的 突起 较 大 。
5. 舌 器 部 分 (hyoid component)
as (apparatus hyoideus) 的 形状 在
游 蛇 科 中 相似 。 其 差异 在 于 其 长 短 大 小 。 乌
梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 的 舌 己 从 第 1-2 腹 鳞 延 伸 到
SS18-20/G HER, BAIS F Wik 19-20
路 蛇 属 一 般 达 第 13-15 腹 Eb,
I
q
发 现 红 点 锦 迪 有 的 标本 达 第 18 腹 鲁 处 。
头 部 肌肉 的 比较
从 比较 解剖 可 见 , 这 些 属 种 头 部 肌肉 的
基本 结 检 大 体 一 致 。 由 于 肌肉 的 解剖 比较 比
超 骨 骼 来 较为 困难 , 因 比 向 来 为 比较 解剖 和
分 类 讨论 时 忽略 。 其 实 肌肉 的 形态 结构 在 不
同属 种 间 也 存在 不 同 程度 差异 , 并 与 头骨 的
结构 和 活动 状况 有 一 定 关 系 。 在 此 仅 就 其 主
要 差异 的 情况 分 述 如 下 。
1, 下 颌 收 肌 系 (adductores' mandibulae)
这 些 属 秋 的 下 颌 收 肌 均 包括 3 对 外 收
股 、I 对 中 收 肌 。2 对 内 收 肌 和 1 RC HL.
这 些 肌 和 肉 的 差异 不 大 , 主 要 在 肌 年 维 的 走向
及 其 着 力 方式 上 , 这 从 前 外 收 肌 的 比较 清楚
可 见 ( 图 6) 。
乌 梢 蛇 属 的 前 外 收 肌 起 于 后 额 崩 后方 的
Fig. 8 The cephalic glands of
Z. dhumnades
premaxillary gland
nasal gland
supralabial gland
infralabial gland
Harderian gland
Duvernoy's gland
anterior temporal gland
se
a1 Ol eo he
Sale ae = eee HO
Fig. 6 The adductores mandibulae
Zaocys dhumnades
Elaphe taeniura
E, mandarina
aAv>
+50. 。
D, Entechinus major
1-2 m, adductor mandibulae,
Pars anterior
Fig. 7 The intermandibular muscles
A-D the same as in Fig. 6
1. m, intermandibularis anterior
2, m, intermandibularis posterior,
pars anterior 3。 m, intermandibu-
laris, pars posterior 4, m, neuro-
costo-mandibularis
We SM sip, MAR PA, Seat
Def, AMOS PMA aD, A
IMEEM, SPMERARK CH
RN), 其 着 力 方 向 几乎 垂直 于 下 颌 。 有 鼠 蛇 属
和 臀 青 蛇 属 的 前 外 收 肌 状 态 与 马 梢 蛇 属 的 相
似 。 在 锦 蛇 属 中 存在 两 种 不 太 相 同 的 状态 : 黑
眉 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 紫 灰 锦 蛇 的 前 外 收 肌 起
点 面 较 宽 , 起 于 后 额 骨 后 缘 及 其 后 方 的 顶 骨
哺 处 , 肌 年 维 比较 平缓 地 斜 向 后 下 方 , 与 下
MUA ABN, 这 与 前 述 的 顶 骨 两 侧 横 突 的
特征 是 二 致 的 ;, 玉 斑 锦 蛇 和 红 点 锁 蛇 的 状态
较 接 近 于 乌 梢 蛇 属 。
其 他 下 颌 收 肌 的 差异 不 明显 。
2. PSMA Cmusculi intermandibular
is)
SBN Pama RULER, BS
KS; Pals ila2., Ee Fala BAL
〈 也 叫 后 下 颌 间 肌 后 部 ) 虽 然 薄 , 但 明 显存
在 。 鼠 蛇 属 和 骏 青 蛇 属 也 与 此 类 似 。 锦 蛇 属
ASP ala] IRR Ze, TCR See
明显 ; 它们 的 下 颌 间 后 肌 后 部 大 多 已 退化 不
可 见 , 仅 在 玉 斑 锦 蛇 中 见 其 痕迹 (图 7)
3. Si4eAl(m, constrictor colli)
这 一 肌肉 明显 存在 于 乌 梢 蛇 属 、 鼠 蛇 属
Me Stee A. :此 肌 位 于 后 下 颌 间 后 肌 的 后
A> RE, AMMABRAPA. MMe wR.
ASL 21. 5 fia HE 70 AB DE ip RE HH LE LBS FY
MEAP Boke. TCR ARB ate Le
IO, SRB RR ARN MAS AL
在 锦 蛇 属 中 也 比 乌 梢 蛇 属 中 的 细小 。
4. GSBA(m, hyoglossus)
TG, HELE See PRR,
TASKS Wain (2818-2008), F387-
1OSGEMEAT HL. BUC Be Rw
Sn, MA Ble WixX—-ALA RA. Bale
属 的 舌 骨 天 肌 一 般 较 细小 , 从 第 3-7 腹 鲜 到
5213-15) web
头 部 皮肤 腺 的 比较
这 四 个 属 的 头 部 弃 肤 腺 一 般 包 括 前 土 俩
Re. SR. LR. PSR. SPR. We
PAR. HUBRRLL & Harderian fg f1 Duver-
noy’s fk. BR HARV). ABM,
RARER OR LR, BE
行 比较 。
乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 的 上 下 层 腺 较 一 般 种
AMA, THRE RANI 2. 差异 较 大
的 是 Duyernaoy“s 腺 (图 8)。 乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇
属 的 这 一 腺 体 存 在 于 吾 arfderian 腺 腹 下 方 的
上 层 腺 背 缘 。 翠 青 蛇 属 未 发 现 此 腺 体 。 锦 蛇
属 有 两 种 傅 况 ; ZL, SRE BBE
锦 蛇 中 该 腺 体 存 在 ,但 其 大 小 有 不 同 ,而 黑 眉
a me AO Be De a ee CH Ml] 7G. ~ Duvernoy’s pe By
有 无 或 发 达 程 度 可 能 与 上 俩 上 的 状态 有 某 种
联系 , 因 乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 的 最 后 3-4 枚 上
颌 贞 明 显 较 粗大 , 红 点 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 玉
斑 锦 蛇 的 后 端 上 颌 下 也 比 其 余 齿 略 大 , 而 无
Duvernoy’s 腺 的 HARA ILL ME
这 种 状况 的 意义 有 必要 进行 研究 s
头 部 形态 的 类 型 分 类 和
演化 意义
通过 解剖 比较 可 见 , 蛇 类 头 部 的 形态 特
征 在 不 同 的 属 种 间 一 般 较 稳定 , 其 状态 在 分
类 和 系统 演化 研究 上 很 有 意义 。 以 往 机 能 形
TG Be
究 较 注 意 头 部 肌肉 的 结构 特点 , 对 其
意义 亦 讨论 不 多 。 国 内 这 方面 的 研究
的 研
薄弱 , 因 此 这 一 工作 的 深入 进行 是 有 一
态 的
Sy 383
还 很
从 前 述 已 可 见 , 中 国产 鸟 梢 迪 属 和 鼠 蛇
属 的 属 内 特征 较为 一 致 , 变 异 不 大 , 但 锦 蛇
属 的 属 内 种 间 差 异 则 较 大 , 由 此 可 见 锦 站 属
;再 已 出现 较 天 的 分 化 。
作者 曾 依据 半 阴 茎 形态 的 比较 研究 认为
在 游 蛇 科 蛇 类 中 这 史 个 属 的 系统 关系 最 近
( 张 服 基 等 ,1984)。 本 文 从 其 头 部 形态 结构
存在 较 多 前 共同 特征 , 也 证 实 了 这 一 观点 。
现 把 这 四 个 属 的 头 部 形态 结构 归纳 成 以
BILAL.
1, Site a tele
上 后 骨 声 较 宽 而 得 , 后 端 仅 达 后 额 骨 的
后 缘 , 最 后 oAMELMAREK, BRR
大 呈 梯 形 , 而 外 翼 突 较 宗 小, 外 翼 骨 前 端的
AxZ/); BANARSMIE, Daron
ee eee
壁 突起 不 大 , 鼻 骨 小 , 近 三 角形; 前 颌 骨
FRB, 顶 骨 两 侧 哺 于 其 后 端 或 近 处 相
会 成 三 角形 ;前额 骨 侧 突 较 窒 ; IK. &
梢 蛇 属 眼 径 / 眼 到 吻 长 为 97-110 匈 , 鼠 蛇 属
为 80-90 匈 ; 团 口 时 前 外 收 肌 与 下 颌 间 夹 角
较 大 , 近 于 垂直 ;下 俩 间 肌 和 有 颈 ae AL Re
达 , A OM P ai el Je WL; ADuvernoy’s
腺 。
2, 2B
EDU DS ERIE; SDE
外 支 远 比 内 支 长 , 肚 骨 内 罕 退 化 , 比 一 般 浅
eZ, Wal, FAR PROS REELS
ie. MLMs. WMaM eae Rar ta
Res A PUBL, “Pai le] ALA i ae LAK
SHEESH Ite, HRSA ADs ZH
Duvernoy’ sf .
3, MBs, SRE TO RHE
LibD -
RARE GES aR RTE
NOES ERORDR ARIE SDs LACE AN ERE BL
Es DAMMAM ERAS, (RI
后 下 方 延 伸 , 前额 骨 侧 罕 向 前 延伸 且 较 大 ;
鼻骨 一 般 较 大 , BRIG; HIVE TERE,
RAW; 上 和 毛 骨 较 细 而 长 , 超 过 后 额 骨 后
y, HRB, DBR, SARI
较 窗 , 其 方 骨 近 长 条 形 , 关 节 面 仅 占 鳞 骨 长
的 2/5 以 下 ; PREINABR RRR: BS
较 细 而 短 ; 前 外 收 肌 与 下 颌 间 卖 角 小 , 下颌
间 前 肌 绞 窗 , 后 下 似 间 后 肌 无 ; 4 ME
化 ; SPUR), SHERMAN,
4. 斑斑 得 蛇 和 红 点 锦 蛇 ©
这 两 个 种 闻 也 明显 存在 一 定 的 差异 , 匹
其 红 点 锦 蛇 与 其 他 锦 蛇 类 差别 较 大 , 把 它们
epimmnintgaiiac yy 8
来 有 必要 进一步 作 分 类 研
ETN WS 属地 ISOIGRAERO me)
KARMBUMKSARUS Hts. (AS
MIR, LES SRS AL
Rte MRS MUKAI S he we
Dae SHR o
Bla, RNTOSEM:. 在 这 些 近 缘 属
中 , 以 聂 眉 锦 驼 为 代表 的 部 分 锦 蛇 属 种 类 可
BRAT ENMAWRERGAR, MSs
可 能 是 较 进 化 类 群 , 鼠 蛇 属 与 乌 梢 蛇 属 关系
较 近 , 妙 青 蛇 属 可 能 是 较 晤 从 原始 主 于 分 化
里 滋 的 二 侈 分 支 。
结构 与 机 能 间 关 系
的 初步 分 析
任何 结 梅 及 其 变异 均 与 机 能 及 其 适应 相
联系 。 蛇 类 头 部 形态 特点 显然 与 其 特殊 的 运
动 和 知 星 方式 有 较 密 切 的 关系 。 蛇 的 香 旺 活
动 是 一 个 复杂 的 过 程 , 但 有 两 个 主要 的 特
点 , 一 是 上 下 颌 间 极 度 地 张 开 , 三 是 两 下 癸
闻 极 度 地 扩张 , 且 可 独立 地 交错 运动 , 其 胆
上 上颌 寻 也 可 配合 两 下 后 运动 向 左右 扩张 和 独
WHA. KARAT. REARS
MARS, AER Lae
定 的 适应 性 变化 。 已 知 这 些 种 类 的 食谱 一 般
是 鼠 类 、 马 类 、 晰 蝎 及 峙 类 , 仅 奴 彰 蛇 主 要
以 时 归 和 昆虫 的 幼虫 为 食 , 除 已 知 红 点 锦 蛇
为 半 水 竺 性 外 , 一 般 已 知 均 为 陆 生 性 蛇 类 。
但 在 相近 央 类 间 由 于 其 主要 食物 及 其 吞噬 方
式 焉 的 不 同 也 会 在 其 结构 上 带 来 一 定 的 差
异 。 现 以 马 梢 蛇 和 黑 眉 锦 蛇 为 代表 试 分 析 如
Ase
VERA. SAS Aes Be
两 个 不 同类 群 的 代表 。 从 野外 观察 可 见 , 乌
MIS ARR N\A MRS, SAFE
陵 耐 坡 、 平 原 等 地 , 比 黑 眉 锦 蛇 更 接近 水
边 , 墨 惧 锦 蛇 比 之 乌 梢 蛇 更 喜 食 鼠 类 , 因 此
常 栖 于 房屋 及 其 附近 , 甚 至 侵入 人 的 居室
内 。
由 手下 颌 弓 的 联结 形式 可 决定 上 下 颌 间
的 垂直 扩张 程度 , 因 此 先 比较 这 两 类 蛇 的 下
mS RASS. MR, SARI
AK, KUTRAN Ra MAB), it
BMNA eS RK, BOTH A Tea
ja1/2, ACA WS BRE Hh 联结
AREER PRSRABKNEERD SKE.
Veoh, 22 Me TO WG OW SS Dy TD
Aa 7 se, Abe RR, eh
RSET MAIEV AS RES, iit
HAPMAWLER ME SSR, EPR
PASH, PUES ey SF Sma i ae fH Be
\, K-AEbA IS Be PB
Pea. WH. Li, HeRMAR
ASS HE PY Sb BE LRP SA CHL
NHEBEREFHO, BARMERA PRE
ARMED ES, BSR
CSR HSER ELON, Se
后 方 枕骨 的 “个 ” 嘲 均 较 深 , 这 增加 了 中 外 收
肌 的 附着 面 , 同 样 黑 眉 锦 蛇 比 乌 梢 蛇 突 起 较
大 的 下 僻 四 内壁 所 灯 应 六 加 了 中 外 收 肌 和 中
a
|
-
=
4
:
WALES BAS Ta PL, Sh RR ee Rate
WSIS AA ee Pte 77. DAY
黑 眉 锦 蛇 整个 收 肌 群 作用 力 的 方向 较 鸟 梢 蛇
更 靠 后 方 。 由 此 可 见 , 黑 眉 锦 蛇 下 颌 与 头骨
闻 的 联结 形式 使 其 下 颌 弓 比 乌 梢 蛇 具 有 更 大
的 垂直 扩张 能 力 。
相反 , 黑 眉 锦 蛇 的 下 毛 间 肌 群 、 颈 缩 肌
AUS YAS We eI. HAPS DL
AAS co — eS WP LG Ze a BB
肤 的 收缩 能 力 有 关 , 因 此 可 以 看 出 黑 眉 锦 蛇
下 颌 的 水 平 扩张 能 力 和 颈 部 收缩 能 力 不 如 乌
梢 蛇 。 乌 梢 蛇 的 吻 部 呈 圆 弧 形 , 较 对 眉 锦 蛇
略 宽 , 左 右 两 上 颌 或 两 下 颌 间 排 列 较 为 平
行 , 这 一 形式 亦 有 利于 上 下 人 毛 的 水 平 扩张 和
收缩 。 些 外。 在 黑 眉 锦 蛇 的 腥 上 俩 弓 中 , 除
后 端的 外 愤 罕 较 大 外 , 其 余 彼 此 关联 的 罕 起
明显 较 乌 梢 蛇 窄 小, 这 可 能 也 是 由 于 其 上 下
颌 的 水 平 扩张 和 活动 能 力 不 大 , 因 而 这 些 突
起 较为 退化 的 缘故 。 此 外 , 从 解剖 可 见 黑 丑
锦 蛇 鼻 吻 部 骨骼 与 皮肤 闻 联 系 紧 密 , 其 鼻骨
和 前 额 骨 侧 突 较 大 且 与 额 骨 、 有 鼻骨 联系 村
密 , 亦 不 如 乌 梢 蛇 该 部 联系 松弛 。 马 梢 蛇 的
鼻骨 和 前 额 骨 侧 突 均 较 退 化 , 因 此 彼此 同 联
系 及 与 皮肤 间 联 系 均 较 松 旨 。 据 此 可 推测 马
梢 蛇 在 吞 呈 过 程 中 其 鼻 吻 部 具有 相对 大 的 上
下 左右 活动 余地 , 这 也 可 能 补充 其 口 舱 在 垂
直面 上 的 活动 能 力 。, 由 此 可 见 , 马 梢 蛇 上 下
颌 的 水 平 扩 张 能 力 及 其 颈 部 扩张 能 力 较 哑 眉
锅 蛇 类 为 大 。
从 上 述 可 知 , 在 亲缘 关系 较 近 的 蛇 关
间 , 其 头 部 形态 结构 和 机 能 与 其 食性 和 生活
JA eR. EME, ENA
AAAI BAR, ae LP Al
的 垂直 扩张 能 力 , 二 是 两 上 颌 与 两 下 颌 间 的
KEP RAE RABY KA. ATER
HERA TERA ER AMR SU BY Ze
异 , 其 至 在 结构 上 的 差异 。
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Herpetological 33 :
STUDIES ON THE CRANIAL MORPHOLOGY OF Zaocys (SERPENTES: COLUBRIDAE)
V. A COMPARATIVE STUDY ON THE CRANIAL MORPHOLOGY OF CHINESE |
Zaocys, Piyas, Elaphe AND E'ntechinus, WITH PRELIMINARY
DISCUSSIONS ON THE FUNCTION AND PHYLOGENY -
Zhang Fuji
(Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica)
Abstract
The cranial structures of 10 species of Chinese snakes, Zaocys dhumnades, Z.
nigromar ginatus, Piyas mucosus, P, korros, Elaphe taeniura, 已, porphyracea por phyra-
cea, E, mandarina, E’, rufodosaia, E, radiaia, and Euiechinus doriae, in 4 genera
(Colubrinae) are morphologically compared through anatomy,
The characters of their skulls, head muscles, and cepualic glands are discussed,
The skulls of all 10 species examined display a generalized colubrid pattern and
are essentially similar, though some intergeneric and even interspecific differences
e 5A 外
may be observed (Figs, 1-5), These species are different in the shapes of the pari-
etal ridge, the lateral process of the prefrontal, the nasal, the ascending process of
the premaxillae, the quadrate, and the articular processes of the palato-maxillary
arch, the size of orbit, the pattern of squamo-quadrate articulation, and the length
of the hyoid apparatus, The main differences in muscles consist in the adductors
mandibulae and the intermandibular muscles (Figs, 6-7), The direction of muscle
fibers and the pattern of function of the adductors mandibulae are different, For
example, when the mouths of Zaocys and a few other snakes are closed, the angle
between the mandible and the pars anterior of m, adductor mandibulae externus
is larger than that in E, taeniura, FE, radiata, and E, p, porphyracea, and the line
of action is almost vertical to the mandible, In Zaocys and a few other snakes, the
m, intermandibularis anterior is comparatively thick and consists of 3 bunches, while
in Elaphe this muscle is narrow, The pars posterior of the m, intermandibularis
posterior of Elaphe is so degenerate that it cannot be determined, Although constrictor
colli is generally present in most snakes, it is absent is some Elaphe snakes, e, ¢.
taeniura, radiata, and EF, p, porphyracea, Besides, the size of m, hyoglossus is also
different among these snakes, Among the cephalic glands, Duvernoy’s gland pre-
sents the most remarkable difference, There is no such gland in EF, taeniura, E, p,
por phyracec, and Entechinus major, and the size of it is different from species to
species in the other snakes observed, It is discovered that the degree of development
of this gland is correlated to the degree of development of the posterior maxillary
teeth, There are at least 4 types of head structures based on comparison: 1. Zaocys
and Ptyas type; 2, Eniechinus type; 3, E, taeniura, E, radiata and FE, p, por phyra-
cea type; and 4. EF mandarina and E, rufodorsata, The relationship of the two
snakes of type 4 deserves further study, as considerable differences can be distin-
guished between them, especially between FE, rufodorsata and other species of the
same genus, It is regarded that among these related species, type 3, which is rep-
resented by F, taeniurc, is a primitive group, whereas the genus of Zaocys, to
which Ptyas is closely related, is a derived group, Entechinus is probably an off-
shoot derived from a common ancestor at a primitive stage long ago,
The relationship between the structure and function is preliminarily studied,
using Zaocys and FE’, taeniura as research objects, These animals are all terrestrial
and feed mainly on mice, birds, lizards, frogs, and fish, However, various species
of Zaocys inhabit waterside and favour frogs and fish, while E, taeniura lives around
human houses and consumes mice as staple food, It is presumed that the volume
of the mouth cavity of snakes, when swallowing, depends mainly on their ability
to move the maxilla and mandible vertically and horizontally, as well as to move
the cervix horizontally, The ability of E, taeniura to move its maxilla and mandi-
ble vertically is preater than that of Zaocys, while Zaocys is more capable of
moving them horizontally,
PINGICT Mw 1998473, 56-59
Acta Herpetdogica Sinica
+LHRH-Axtees
RAE is Be he 89 Fe
CK
Piya He
( 面 和 天 学 生 移 学 系 )
促 黄 体 素 释放 激 A (Luteinizing hor-
mone releasing hormone, LHRH) 是
FERIA RAD WTB. TEIE
生理 状态 下 , 它 作用 于 垂体 促 性 腺 细胞 使 之
A easy LH, FSH, Smee MEE
ARAQIE BPLBE.
但 最 近 十 几 年 来 在 哺乳 动物 上 证 明 , 大
剂量 LHR 百 及 其 高 活性 类 似 物 (LHRS-A),
无 论 在 峻 性 动 愧 上 还 是 在 雄性 动物 上 , 都 具
ATE MASE: FUGUE A EI
We (CorbinS:, 1975; Beattie2¢, 1977; xi
以 训 等 ,1979, mE 晓 等 ,1978、 1985),
使 雄性 动物 精子 生成 障碍 ( 齐 易 详 等 ,1986;
Yves 等 ,1985)、 血 浆 序 激素 水 乎 降低
(Sandow, 1983; 77H iF =e. 1986) 等 。
ARSE, LHRH LHRH-A
是 否 也 有 抗 生 育 作用 尚未 见报 道 。 为 此 我
{11 ZED tg 2S HAE es as (Bufo gar garizans)
上 , 以 排 精 反 应 为 指标 , 结 合 垂 体 、 性 腺 的
细胞 学 观察 , 对 大 剂量 LHRH-A 的 作用 进
行 了 探讨 , 并 对 其 作用 机 制作 了 初步 分 析 。
材料 和 方法
He WR ES 50-70 Fe HU HE PEWS 34 A, aD
三 组 在 室温 下 进行 实验 。
AA. hokey, SRSA, MA
— Ye FES PR EEE L00pg_LH REA
(上 海 生 化 所 生产 )。
® DO 。
B 组 ,6 只 , 同 上 法 注射 HCG501.U..
C44. 6 只 , 同 上 法 注射 等 量 (0.25ml)
的 生理 盐水 。 Ate
EHS 2) ANDRA. UW
察 有 无 排 精 反应 。
A 组 持续 注射 至 不 出 现 排 精 反应 时 , 绸
对 动物 进行 如 下 处 理 :
1, 取 动 物 6 只 , 每 只 注射 一 个 正 稍 雄
(SER EAD, WATCH RRM.
2, 6 只 ,每 只 注射 了 CG50Iu, 观 察 有
无 排 精 反应 。
3. 了 到 动 物 4 只 , SAMAK, 往 射
LHRH-A 100kg, 观 察 排 精 反应 能 否 恢 复 。
4. 取 A 组 和 C 组 动物 各 6 只 ,3 只 的
垂体 和 性 腺 用 Zenker ike, Oh oe,
垂体 用 Slidder 氏 法 染色 , 性 腺 用 Masson 氏
三 色 染 色 -〈 卡 林 ,1982) 光 镜 观察 ,3 只 的
垂体 用 2.5 驳 戊 二 醛 和 2 幼 钱 酸 双 固 定 , 作 电
Ea
ne
1, 大 剂量 LHRH-A BSH Rw
A 组 动物 在 开始 注射 LHRH-A 的 头 5
天 肉 , 每 次 都 有 大 量 活动 的 精子 出 现在 尿 液
中 。 五 天 后 精子 量 逐 渐 减 少 , 到 14 天 示 右
时 , 全 部 动物 不 再 册 现 排 精 反 应 。
* 现在 地 进 , 济 南 ,山东 省 医学 科学 院 基础 所
本 文 于 1987 年 3 月 30 日 收 到 。
在 第 15 天 , 给 6 AAW ERR
BADR, PAN NRX Sa
的 精子 。
Ea HCG i 6 RRR BHI
动 的 精子 。
停 引 排 精 后 , 间 隔 五 天 再 注射 LHRH-
A, 无 排 精 反 应 。 间 隔 十 天 注射 时 ,4 只 动
有 3 只 册 现 排 精 反应 。
2, HCG 诱 导 的 排 精 反应
B 组 注射 囊 SG 的 动物 在 头 五 天 内 也 有 大
量 精子 排 婴 , :之 后 逐渐 减少 , 但 直到 第 十 五
天 仍 有 少量 活动 精子 排出 。
对 照 组 动物 注射 生理 盐水 则 无 精子 排
出 。
3, 蛤 肾 精 梨 的 组 织 学 观察
3.1 对 照 组 《4 组 ) ap i B.
细 精 管内 有 大 量 精子 , 大 部 分 成 答 状 哇 在 管
EE Sertoli 氏 细 胞 上 , 生 精 作 用 不 活 紧 (图
WV ,1).
3.2 LHRH-ASa mii: Hae
管内 仍 有 很 多 精子 , 但 基本 上 已 从 Sertoli
氏 细 胞 上 游离 到 管 膛 中 。 间 质 细胞 发 过 〈 图
WV, 2).
3.3 HHCSG 组 动物 的 精 梨 : 曲 绍 精 管内
精子 很 少 , 但 年 精 作用 活路 。 间 质 细 胞 也 很
Bis (ARV. 3).
4. ERA SE ie
促 性 腺 细胞 《 哮 碱 性 细胞 ) 被 染 成 紫红
色 , 嘻 酸性 细胞 呈 黄 色 。 长 期 大 剂量 注射
二 百 下 下 -A 组 动物 的 嗜 碱 性 细胞 内 颗粒 减少 ,
在 油 镜 下 可 见 细胞 内 有 大 量 洲 泡 , 对 照 组 动
Dy ate AH LARA; HCG 组 动物 嘲
碱 性 细胞 情况 与 对 照 组 相似 。
5. 垂体 的 电镜 观察
正常 对 照 组 动物 的 垂体 促 性 腺 细胞 内 含
有 大 量 大 小 不 同 、 电 子 密度 各 异 的 两 种 颗粒
《图 版 也 ,4), 颗 粒 内 的 物质 都 有 膜 包 被 ;内
质 网 , 线 粒 体 不 发 达 。
LHRH-A 组 动物 的 促 性 腺 细胞 含有 大
BRC, RHA MMA, Aafia
内 只 残留 小 部 分 形态 很 不 规则 的 分 这 物质 。
粗 面 肉质 网 、 高 尔 基体 和 线粒体 发 达 〈 图 版 ,
Bis: Hee
长 期 天 剂量 给 予 LHRH 或 LHRH-A €
哺乳 动物 可 出 现 抗 生 育 作用 , 已 为 多 方面 所
证 实 。 抗 生育 作用 的 机 制 , 目 前 主要 有 三 种
解释 : 一 种 认为 是 垂体 促 性 腺 细胞 对 再 下 韦
失 敏 。 此 在 完整 动物 (Sandow,1983)、 下
Fel iit (i) By (Belchetz, 1978), WHR
除 动物 (Koiter 3, 1981; Schuiling 等 ,
1984) Bt ER OPS FE BES i (Mark,
1981; Mcintosh , 1985) 的 实验 上 已 得
到 证 明 ;, 一 种 认为 是 性 腺 对 垂体 释放 的 促 性
腺 素 的 失 敏 (Labrie, 1978; Hsueh 等 ,
1976; 陈 钟 祯 等 ,1984)。 另 一 种 看 法 认为
LHRH 或 LHRH-A 对 性腺 具有 垂体 外 的 直
接 抑 制作 用 (Hsueh 等 ,1983, Clayton 等 ,
1980,Rosario 等 ,1984)。 #J 91, LHRH
或 LHRH-A 的 抗 生 育 机 制 比 较 复 杂 。 从 进
ILE RA, LHRAAKRS AE ENE
AL ve VERA SSL 2) Yy tH 1. fe We Be 0. Sug
LHRH-A BUay (28 100% BY HE te. Im
LHRH-A 3x hi SSR AR ENDL Gl 是
通过 脑 下 垂体 释放 促 性 腺 素 而 起 作用 的 《 王
龙 等 ,1983)。 我 们 的 实验 结果 BH. KS
大 剂量 给 予 LHRH-A 在 低 等 脊椎 动物 上 也
具有 抗 生 育 作用 。 抗 生育 作用 的 环节 在 垂体
水 平 而 不 是 在 性 腺 水 平 。 因 为 在 给 予
LHRH-A FHSS RMS. 给 予 垂 体 护
12 RHCG RA S| HH ML, 表明 长 期
KRG LHRH-A 2 SRLS AE Se
WHEE , ARE LER EAR RRS.
TEBE A Pew IERA RET
as (are
EK PERR SS ER Kile LHRH_-A 作用
下 释放 减少 的 原因 , 从 垂体 光 镜 和 电镜 观察
来 看 , 可 能 是 垂体 促 性 腺 细胞 合成 促 性 腺 素
的 速率 跟 不 上 释放 的 速率 , 虽 然 促 性 腺 细胞
内 粗 面 内 质 网 、 高 尔 基 体 和 线粒体 很 发 达 ,
. 但 是 分 泌 颗 粒 基 本 上 已 排 圣
实验 结果 指出 , 长 期 大 ee
的 抗 生 育 SVE RAY, 7 felS AK OS
部 分 动物 又 恢复 对 LHRHAA
Yves 等 《1985) 在 独 于 的 实验 结果 一 致 。
至 于 动物 排 精 反应 恢复 后 的 垂体 形态 学 在 不
同时 间 的 变化 , 还 有 待 于 进一步 研究 。
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EFFECTS OF CHRONIC LARGE DOSES OF AN LHRH ANALOGUE
ON THE SPERMIATION RESPONSE IN THE TOADS
(Plate IV)
Wang Shili Wang Long
(Department of Biology, Snangdong University, Jinan)
Abstract
An analogue of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH), D-Ala®-des-
Gly"-LHRH-ethylamide, was administered subcutaneously 100ug twice per day in
each of 22 toads for a period of 14 consecutive days, The spermiation of the toads
was initially accelerated, and then inhibited during the course of treatment, These
animals resumed spermiation after an injection of either normal toad pituitary
homogenate or human chorionic gonadotropin (HCG) (501U), A lot of sperms were
observed to remain in the seminiferous tubules in the testis slice under microscope,
Gonadotropic cells contained large numbers of endoplasmic reticula, mitochondria,
and Golgi bodies, as revealed by observation of pituitary gland under electron
microscope, while the secretory granules could hardly be observed, The results
reveal that after repeated large doses of LHRH analogue the inhibition of sper-
miation occurs, This may results from the exhaustion of gonadotropin stored in the
pituitary gonadotropic cells after the administrations,
* 309 «.
FAIA «1988423, 60-64
Acta Herpetologica Sinica
ocd | | as ie
y a ii ae
眼镜 蛇 与 滑
He TOR at 3)
冯 瑞 本
《华东 师范 大 学 生物 系 )
ILA Wee te ab, EA 19 AEE
WERE IS HH, DBR he By ke Caja naja)
Rieke Pe we (Piyes mucosus) i) Be at Be
多 .我 们 在 1984 年 4 月 .5 月 和 7 月 及 1985 年 7 月
和 9 月 , 对 这 两 种 蛇 的 繁殖 情况 进行 了 研究 。
材料 与 方法
材料 来 源 于 浙江 骨 严 岛 定 海 县 洋 香 及 自
虹 两 个 活 蛇 收购 站 , 这 些 蛇 都 捕 于 背山 本 乌
及 其 邻近 岛屿 ,先后 巷 得 眼 锁 蛇 327 条 ( 持 119,
吧 208) , 清 鼠 蛇 205 4 (2100, 105). ill
量 和 解剖 雁 眼 镜 昵 38 条, 内 人 性 119 条 ; 7h BN
驼 雄 性 18 条 , 卜 性 100 条 。 测
长 径 和 得 径 , 镑 检 军 叉 。 雌 蛇 体 内 的 匈 , 处
于 各 个 发 育 阶段 , 我 们 根据 不 同时 期 外 的 相
MA), MAKE ORK. ADRA
—B, APR RER RAN) FAN CONTE
小 , 天 小 很 不 一 致 , 当 年 不 能 成 然 ) 两 个 类
型 (简称 大 卯 , 小 外) ANALY EH BE
Baer
1, HERE TERR
HEE TR BNE ERE A HE RS
EER WH 的
FN F7I90, 3+ 14, 4(75-130) em#ti82, 4+ 19.8
(144-225)cm, PRAPIE NS GS te ap BA
43.7+10,6(26-63) mm 71,3 + 14.1 (45-
95)mm, SKE BAZ4. 748. 4(20-55)
mmFi60,0+10,8(42-73)mm, Fe 2K
THE a BAL. 72,783 BRS wk
HAR Ry Al Ar = 0/792 Fr =0,585,
FASS AR ESE OLR EAR 14.4% , 7G
Se sinh ye ela a Zs (6-15)em, $2 鼠 蛇 去
右 轴 九 宽 度 较为 一致 ,平均 为 7.7 士 1.6 严 。
腿 网 蛇 和 消 鼠 蛇 在 4 月 或 5 月 初出 洞 ,
5 月 中 .下 旬 仍 处 于 繁殖 阶段 ,它们 吝 A 中 都
有 大 量 成 熟 精 子 。 眼 镑 凡 坚 丸 的 相对 体积 天
Tie iE, BAL RE SARE R440
3.9% ; BRD AASB E20. 8% F110, 7% -
2. MESE TROD Ta oe
2.1 . HRs Pi HE HR) PRU 4 DG UN Lay 1984
425 A16-28 5 Wea OLAS EAR ee, Eh
(EEK 68, 81AIS4emy 3 AON, HK
4 474-91icemsy 23 Za Re CAD 55 K93cm
KSHEMETA, (22 KAKIN, 440%, INR
-分别 为 20 和 23 枚 ,2 条 体 全 长 95cm 者 , 有 一
条 怀 有 大 卵 ,95czm 以 上 者 , 怀 天 卯 数 都 超
Tabs i Fes number of Meds 人 28, May 1984)
Total No. of (No. Sot baakal Sidel of Taree Ay. No, | Av, Ne, Av; No,
length samples conceiving eggs of large of small of total
(em), large eggs (mm) eggs eses(6mm) eggs |
68- 80 19 0 | re 12. T2242 1242
81-99 Tah ee oe 9 pitien | 13.58.42) 18.548.4
91-160 15 | 1¢6(87.9%) 8.3-+9.9"4.62:0.7 Qbear 5.2 Onder 23.728.5
101-110 27 25(92.6%) Saale ee ac0 51 21.4¢5.5 13.625. 2 33.1+8.6
111-120 20 |, 19(95.0%) | 16.5 二 2.8 “5.4 二 0.9 22.2 二 4 | 16.028.9 38.02:7.2
121-128. 4 14}, 14G00.07%) 10.2:11.9%5.350.5 | 23.048.8 | 16.646.2 | 37.2+8.0
101 , | 68(67, 3%) 9.7°5.3 21 ots. 8 14162 28.1 士 141.9
FR EN I EE LT 一人
本 文 于 i987 年 8 月 21 目 收 到 。
are See RE PE IS ST 一
2.2 JERUEN ARR RA 1984 期 的 卵 , 虽 能 区 分 大 、 小 卵 , 但 还 不 甚 明显
年 4 月 28 日 , 共 解剖 25 条 , 都 已 怀 卵 , 其 中 …( 表 4)。
最 小 的 内 蛇 体 长 仅 72cm, 无 大 卯 。 这 一 时
Tab.4 下 state of Eaves mucosus, 28 Apa 1984
rere ON TT SETI IT rrzuramrnrr eS eet Se SOS Se eee cone eS
Total length No. of ‘Size of large No, Pag Size of small | “Total No,
(cm) large eggs eggs(mm) small eggs | eggs (mim) | of eggs
72 = = 49 | <4%3 40
144 7 x, 51 | <5*3 | 51
153 = = 15 | <6*5 | 15
167 17 8x6.5 | 28 | <5x3 | 45
167 一 | 34 <6%5 34
168 一 = 34 <6*4 | 34
168 一 一 34 <<6x4 | 34
169 19 8x6 22 | <4%3 | At
171 一 = 53 <6%5 | 53
1T1 11 8x5 | 14 | <3%2 | 25
180 12 9x5 42 | <5#4 | 54
182 一 一 28 | <5x4 | 28
183 22 8*5 12 <Ax3 | 34
184 一 一 37 <5*3 37
189 一 一 15 <6*5 15
193 21 8*5. 55 <4%3 16
193 16 9x5 11 <3%2 21
193 一 一 49 <5x4 49
194 17 8x6 . 35 <Ax3 52
195 18 9x6 10 <4%4 28
201 = = 31 <6%4 31
204 一 一 34 <5x3 34
205, 25 | Be5 19 <4%3 44
205 8 8x5 20 <4*3 28
207 一 一 49 -<<584 49
178.8227.2 | 16.9:5.0 8.2*5.2 30.9 士 14.1 4.8#*3.6 38 .2 土 12.9
傈 长 在 他 于 Te 肉 蛇 , 当 年 能 产 卵 的 只
占 52.9 狗 ,170cama 以 下 的 个 体 , 大 都 不 能 于
当年 产 卵 。
1984 年 5 月 24-29 日 , 又 解剖 肉 蛇 61 条 ,
这 时 所 怀 大 、 小 厚 的 分 化 已 趋 明 显 。 表 5 显
滑 鼠 蛇 体 长 到 180cm 以 上 时 , 多 数 个 体
的 性 才 成 熟 , 怀 有 大 旬 的 比例 超过 93 匈 , 而
Tab. 5 Pregnant state of Ptyas mucosus during 24-29, May
ar TES A EB NE BI SER IF IE EEE
EAE LE TE cron zs a
een
* 62 «
Total body No, of | No, of snake Size of Av. No. of | “Av. No, of | | Av, No,
conccving small eggs | of total
length (cm) samp, large cggs large eges(mm) large eggs (<6mm) | eggs
164-170 10 (40%) 10.8+1.3*5.5+0.5 22.8 十 3.3 25.5 士 11.5 34.6+13.8
171-180 17 9(52.9%) | 10.4+1.5*6.0-+0.7 19.7+3.2 36.619.0 | 47.0+13.4
181-190 16 15(9¢.7%) 11.1+1.5*6.1+0.6 | 23.944.3 27. TE11.5 48.0+9.3
191-200 12 12(100%) 11.4+3.0*5.9-0.5 28.9+4.5 31.611.6 60.3212.7
201-215 6 6(100%) 13.1 士 3.4x6.9 士 1.0 | 25.5 士 4 8 22.8+9.7 44,8-12.0
61 . 46(75.4%) 11.3*6.0 23.6 士 4.0 30.4+13.4 | 49.9+10.3
过 9 0% (#1). AAAS KK 95cm
以 上 时 , 可 能 手 半 年 兰 郧 。
同时 从 图 1 可见 , 眼 镜 蛇 怀 卵 数 与 体 长
显著 祖 关 ,7r 三 0.7200 0 |
1984427 7A, HRA 11 Awe
( 表 2)。 结 果 可 归纳 为 如 下 三 点 , DA.
RASA, ATARI, RAB
4ommeG, Ky NSAI BIS HBEE; (2)
Fc OPH BZD 〈 从 5 月 的 21.9 土 5.8 枚 减
至 9.0 土 2.2 枚 ) , 而 小 卵 数 增加 , 这 一 现 象
可 能 与 营养 有 关 。 在 营养 不 足 的 情况 下 《〈 因
捕 提 后 不 再 进食 ) , 部 分 大 卵 继续 RA, A
一 些 可 能 停止 发 育 。 据 此 推测 , 眼 氏 蛇 的 繁
. 殖 强 度 与 食物 丰 军 度 有 关 , 并 会 有 较 大 的 波
动 范围 , 在 饥饿 条 件 下 , 平 均 产 卵 9 枚 (4-12
BOs (3) 体 长 在 103-110cam 的 8 条 瞧 蛇 ,No-。
1. 4. 5. BEAR, RASH 仅 为
62.5 匈 , 据 表 1, 在 这 一 体 长 范围 内 的 峻 蛇 ,
怀 大 卵 率 为 92.6 狗 , 表 明 有 些 肉 蛇 已 在 7 月
Ea i
Tab. 2 Pregnant state of Naja naja, 7 July 1984 —
Total length
| Size of
| No, of | No, of | Size of small | No, of
(cm) _ large eggs _ large eggs(mm) small eggs | eggs (mm) total eggs
103 = = 22 | 12*5 22
107 40 47*19 45 - 85 | ”2950
108 9 47*23 35 6*4 44
108 一 = 36 9*5 | 36
110 = <q 31 8*5 | 31
110 9 39*22 29 10*4 38
110 9 aT 2a Ad | T*5 50
110 10 40*17 34 : 10*6 - Ad
115 12 35*18: 30- 11*4 ; 42
118 8 46*20 36 | 9*5 | 4A
122 11 40*22 25 | 10*5 ly BUBB ia
111.0 士 5.7 | 9,012.2 | 42.6*20.3 人 SR 二 1 8.8*4.6 本 Ta 去 1256
1985 年 7 月 23 日 解剖 3 条 肉 蛇 , 大 匈 已
全 部 产 完 。 同 年 9 月 19-25 日 , 又 解剖 4 条 ,
亦 未 发 现 有 分 化 的 天 厚 ( 表 3) , 表 明 眼 镜 RE
并 无 分 期 产 卵 现象 , 一 年 产 卵 一 次 。 1985 年
7 月 22 日 发 现 一 条 肉 蛇 产 卵 10 枚 , 卵 的 量度
为 51.0 十 3.2x24.1 土 0.7 毫 米 。Moriguchi
等 〈1982) 记录 了 从 我 国 大 陆 及 台湾 省 得 到
的 5 条 肉眼 镜 蛇 的 产儿 情况 , 人 台湾 产 的 3 条 ,
其 产 卵 目 期 为 5 月 10 日 ,5 月 20 目 及 6 月 15
日 , 另 2 条 大 陆 产 眼镜 蛇 是 &% 月 10 日 。 台 湾
省 的 气候 较 闵 山 温 暖 得 多 , 产 卵 期 较 早 是 意
料 之 中 的 事 。
Tab. 3 Pregnant state of Naja naja,
in uly and REDE. , 1985
Date Total 得 中 Size” se! No. al Uae: No.of
(cm) | eggs | eggs | eggs
eB SOM27 <tem | 27
eV moses <10cm | 34
te23 145 <9cm 21 | 23.8+9.1
S19 | 4. wat \<5em “| 29 |
9.19 145 <Tem 23
9,25 129 <6cm 32
9.25 155 |<ioem | 21
« 6L -
TH PRE OOD 量 ,
SIR BIE
范围 在 191-200cm 之 间 ,
0281,
SRRAT HR, r=
RNB RB RK
#250 200cm 者 反而
198442 7A 7A, MHZ
体 长 分 别 为 151cm 和 和
iy ° ae 也 ADF I He
1160em 的
体 长 不 足 170czma 者 很
ZU ME , ETB
2%, RRK
A PE 降 趋 努 。 Mp 24 aE sere eae ae
Tab.6 Prengant state of Ptyas mucosus, 7 July 1984
aS OUR ERS CTI STN RE RIT RTI A NOR NT NNT NR SR ore oe CUE A ELSES = SENATE PRA AS ORCA BIEN US SPT EO NTI TE
Total No. of Jarge Size of large No, of Size of small Total No ,
length (cm) eggs eggs (mm) small eggs eges(mm) of eggs
151 ae Tr 27 <4x3 27
160 rap : PRG 4} <12*7 Ai
167 12 36#20 17 <8¥4 29
168 8 46x20 22 | <beg 30
180 9 39x22 29 | <i0%4 39
182 6 58*18 17 | <9H5. 23
194 1 44%18 34 | <10*5 Al
im. Ha: 5 ha shes o poe ey 6 28. 148, on &.3%4.4 323 Tae ton
浙江 医科 大 学 生物 学 教研 组 1975 年 从 浙 ,, 的 局 面 。 这 一 现象 必须 引起 重视 。 许 多 地 方
江南 部 捕 得 的 唑 滑 鼠 蛇 , 其 产 卯 期 是 8 月 1
目 , 产 匈 数 为 15 枚 , 卵 的 大 小 为 45-50X25-
30mm, FORMER, SURE IE,
(Etre 7 AR 下 名 。
1985 年 9 月 17- ghee 押解
ue. AON RES eB 5e GRD.
数 6 NS 26,74 8.8 枚 #7 Hy 27.6
16.75%) Bee (AMI A) 都
BN--, AAI BE WIR KEE
近年 来 , 因 蛇 弃 、 蛇 胆 、 蛇 毒 、 蛇 肉 价
值 高 造成 到 处 过 量 捕 蛇 使 蛇 资 源 量 严重 下 降
Tab. 7 Pregnant state of Piyas mucosus
during 17-21 Sept. i985
(a ETE NS EPI i IRIN EA ROT LE = a PT
Bay 7 条 肉 滑
CT
Date of Total | Maximum | Total Nol
| |
dissection | length i(em) (she of cggs | of ges
DAG diy 156 a lee aTae Gul 42
9.18 159 | 885 bas
| if
9.20 162 5x3 (Peceet
9.24 167 i 8#6 Ly 26
OTe Lbs 95#5 2T
9:20", a acenan T#A 21
9.29 183 10*5 | 21
1612 Samael Ganee Gr: | 27.6007
2 TRS MASAI LES REE ERA OSE ES IT AST CET SII ETD
FGI MOB ,
ne et iy SS PME, FAR SS 5 AEA
PVA RE AAA, ON BE as BE BY BB
inkl. AAR SM mba. HEAR
eas 但 不 分 天 小 ,
蛇 就 捕 , 将 会 破坏 蛇 类 资源 。 通 过 本 文 对
ee ee 可 提供 一
个 利用 的 限制 性 措施 。 建 议 眼镜 蛇 限 量 收购
体 长 在 110cm 以 上 的 个 体 , 清 鼠 蛇 限 量 收购
体 长 在 190c 瑟 以 上 的 个 体 , 雄 性 的 限 量 及 规
格 可 略 放宽 。
a 4 3 ik
WILESAMED SAHA: —PIIA ET NR
TSG. HEAT FEB} (3) + 32(1976),
Moriguchi H, M, Toeoriba H, Miyata
A Sakai and H Sugano,
Notes on reproductions of captive
snakes observed in the Japan snake
institute during the years 1980-1981.
The Snake vol, 14. 57-60, 1982,
- * 63°
THE REPRODUCTIONS OF Naja naja AND Piyas mucosus ON
ZHOUSHAN AND NEARBY ISLANDS
Sheng Helin Xie Shengxun Feng Ruiben
(Department of Biology, East China Normal University)
Abstract
During April and May 1984 and July and September 1985, 327 Naja naja (119
females and 208 males) and 205 Ptyas mucosus (100 females and 105 males) were
captured from the, main island) of. Zhoushan and.its nearby islands, Zhejiang pro-
vince, and were analized through observation and dissection,
The results show that the right testes in the males of both species were long-
er than the left ones and the difference is significant (P<0,01), The average leng-
ths of the right and left testes in Naja naja are 43,7 and 34,7mm,_ respectively
(t=10.7); and data for the other species are 71,3 and 60,0mm (t=2,78),
As for the females of Naja naja, those which were as long as or shorter
than 91cm could not lay eggs in that year; 50% of those that reached a length
of 93-95cm could lay eggs; and 90% of those that measured over 95cm could lay
eggs, The average number of eggs in the body, which had a linear correlation
with the body length (r=0,.720, P<0,01), was 28,1+11,9; whereas the average
clutch number was 9, Egg-laying occured in early and mid July,
Half of the female Ptyas mucosus with a length of 171-180cm had an ability of
laying eggs; and 90% of those longer than 180cm could lay eggs, The average
number of eggs found in the body, not correlated with the body length, was 47,9
+10,3 (r=0,281, P>0,05), Clutch number was 8.3, however, Egg-laying occured
in mid and late July,
PUHIeTT ay Aik 1988463; (1):65
Acta Herpetologica- Sinica
AAA AAT AN AAS Aun
y
ital Fh)
Dae ew ve ew
ENE TES PE Se BL
Rana cancrivora Gravenhorst Discovered in Guangxi
Ygic:R ana cancrivora Gravenhorst 主要 分 布
于 东南 亚 某 些 热 带 国 家 的 治 岸 , 国 丙 报道 分 布 于 海
BS, 笔者 于 1987 和 7 月 2 目 和 7 AIR A) Babys
市 大 冠 沙 盐田 的 泥 沙 渡 上 采集 到 15 只 海星 标本 ,, 现
存放 在 北海 市 水 产 馆 。
生活 时 背面 为 浅黄 绿色 。 背 部、 头 侧 及 AMA
深 色 不 规则 的 斑纹 。 液 浸 标 杰 灰 绿色 。
雄性 有 二 对 咽 侧 下 外 声 事 ;
海 峙 栖息 和 手 海 瓷 泥 水浴 下 , 自 天 隐蔽 在 泥 洞 里
或 水 草 众 中 , 傍 晚 在 长 有 水 草 的 海滩 上 砚 食 小 形 昆
虫 。 雨 夜 时 出 洞 活动 的 海 些 较 多 。 雄 性 海星 的 鸭 声
较 其 他 种 闫 礁 星 的 鸣 声 小 。 用 电 简 光 照 捕 海 峙 较 之
照 捕 其 他 些 类 容易 :
海 蛙 在 广西 除 厚 于 慈 海 市 大 冠 沙 A, eS
椒 场 外 ”了 人防 城 呈 及 含 浦 县 南 康 乡 营盘 海边 或 羊 成 水
地 区 亦 有 分 布 :
th 建 运
(广西 北海 水 产 久 )
Sun Jianyun
(Beihai Museum of Aquatic Products, Guanxi)
未 文 于 1987 年 8 月 站 目 收 到 。
“e 65 “。
PUBIC ship ik 1988463 A;
Acta Herpetologica Sinica
(3):66
1 东 省 蛇 类 二 新 纪录 一 团 花 锁 几
Elaphe davidi 一 一 A Record New to Shandong
据 中 国 《 惧 行动 物 系统 检索 >》(〈1977) 记 ee
东 省 蛇 类 11 种 。 作 者 自 1963 年 6 月 起 , 在 济南 和 泰
而 进行 过 疏 行 动物 的 采 集 调查 。 在 整理 采 集 标本
mh, 经 鉴定 , 发 现 团 花 He Elaphe davidi (Sau-
vage), 系 山东 省 新 纪录 。
至 条 标本 1o,? 性 别 不 详 。 全 长 平均 298.0 十
66.3mm, +7, BALA. RSS, kB
MASA /448 47; SAR2, TAKER: HAR
2, HA SRR KTH, RA LE
8, 3-2-3 5h; IGE, IEZEG, AME; BRR
(BK2); HEBISe1-2; HESEIERS, Ae 仅 最 下 一 行
S38, Hi4ree 起 棱 ,25-23-19 行 , 腹 鳞 174-180,
尾 下 鳞 64 对 , 肛 鳞 二 分 。 头 昔 部 Whee, BLE
神色 , 攀 部 多 褐色 , 眼 后 有 一 块 墨 BARA, AG
部 灰 褐 色 , 颈 尾 背 面 正 中 有 一 行 较 粗 大 的 深 棕 色 团
斑 , 约 70 余 枚 , 斑 间 淡 棕 褐 色 , 体 侧 各 有 一 行 较 小
而 不 规则 的 黑 褐 色 粗 点 斑 , 大 致 与 中 央 团 斑 相 间 排
列 , 位 置 在 背 鳞 和 腹 鳞 交界 处 。 ALE E, 有 横
ECR IRS Bi) BER.
EVA Ki OL ee 峪 一 带 。 此 处 植
物 茂盛 , 水 源 丰富 。 标 本 645059 号 采 于 小 河 旁 ,
6372 号 和 645071 号 均 采 于 石 砌 于 泗水 RA, RoE
» 66 »
活泼 、 暴 躁 ,行动 迅速 夏季 常 到 水 源 侈 水 。 在
1963 年 7 月 8 日 采 到 的 6372 SAS A
鸟 卵 的 壳 及 卵 膜 , 另 有 一 只 半 消 化 的 hy, AA
东北 三 省 南 至 河北 及 山西 诸 省 均 有 分 布 , 些 AR
省 首次 纪录 。
表 Al 76 op Be
SSRIS RE RE STS RE ES ED
编号 ”性别 体 长 ek se ns ee
6372 ATF 301.0 65.0 25-23-19 183 64
645059 oo 295.0 72.0 25-23-19 169 64
Beane AE 298. 0 62.0 25-23-19 183 64
MY a RYN EE ES TERE IM SE TOM co
(单位 : min)
R RK 绒
(而 东 农 业 天 学 德州 农学 专 BSE)
~ Jia Zhenxu
(Dezhou Specialized Class of Agriculture,
Shandong University of Agriculture)
A THERRURAKSEDAR Ral 教授 指导
并 提供 资料 , 特 此 致谢 。
本 文 于 1987 年 4 月 21 日 收 到 ,
PUI a= 1988423 A; (1)26%
Acta Herpetologica Sinica
向 报 )
天 津 常
VERE He 5 HE We HE
Digenetic Trematodes from Common Snakes of Tianjin
1986 年 5 月 , 在 天 津 采 集 的 蛇 类 中 解剖 了 12 条
BEBE MISA AA, AR 斑 游 蛇 中 分 别
找到 吸虫 9 个 和 41 个, 经 鉴定 认为 是 两 种 重合 属 吸
th die, EH WW Diplodiscidae Skrjabin,
1949 国 内 现 有 三 个 属 , 裂 AEB Schizamphistomum
1912 和 寄生 于 疏 行 动物 , 此 属 目前 只 有 1 种 ,
Looss,
”是 FEischthal et Kuntz 1975427 GIS Kye ta lon
EIN, ZEZAGEAA Ke Schizamphistomum
taiwanensis, 7¢)T j= Amuroiroema Achmerov,
1959 寄 生 于 鱼 类 , 此 属 现 也 只 有 1 种 ,
1959 年 在 综 肠 中 找到 的 , 定 名 铣 黑龙 江 吸 虫 4oruro-
trema dombrovskajae; ##; 属 Diplodiscus Die-
sing, 1836292:-F PUNE, ILE ATE 10th (#1).
RPKECKALAGAER, eR K
的 新 记录 种 。 标 本 测量 以 毫米 为 单位 , 标 本 保存 在
南开 大 学 生物 系 。
1 两 盘 重 盘 吸 颗 Diplodiscus amphichrus Tu-
1935 (1),
= Achmerov
bangui,
Al 两 盘 重 盘 吸虫
Diplodiscus amphichrus Tubangui
宿主 “虎斑 游 蛇 Natrix tigrina lateralis
寄生 部 位 肠
日 期 “1986 年 5 月
感染 解剖 12 条 蛇 , 在 1 条 内 发 现 虫 9 个 。
此 虫 过 去 所 记载 的 终 末 宿 主 AW, HE
BEE, RSS HEME, Se MA, Zee
内 发 现 还 属 首次 。 过 去 报道 的 里 体 体 长 为 3.04-
3.76, 我 们 采 到 的 标本 较 小 , 体 长 为 1.131-1.658,
DO, RUA 1:2.5, ORHRK, SHS RA
#2, Weh, HORE. Be 相对 位 置 均 与 两 盘 吸
蝇 模 式 标 本 相符 。 我 们 所 采 标 本 个 体 较 小 , 其 原因
可 能 是 在 非 正 常 答 主 体内 , 颗 体 发 育 受 到 抑制 而 影
MM BAA, (Ase, 1973466 月 我 们 在 山东 烟台 捕
ENDER MASEA RAIN 虫 标本 , 体 长
为 1.951=-2.968, 在 东方 铃 蟾 与 中 国 林 Jw 内 找到
的 标本 则 更 小 , 体 长 为 0.916-1.198。 在 鉴定 标本
时 发 现 , 虫 体 变 短 粗 , DEH, =A Ree
并 接近 两 侧 肠 管 , 摆 丸 与 卵 梨 紧密 相 接 等 , 这 些 现
象 有 明显 的 相关 性 , 注 意 这 些 因素 的 变化 , 有 益 于
我 们 更 准确 地 鉴定 吸 里 的 种 类 。
3.5mm
A2 .日 本 重 盘 吸虫
Diplodiscus japonicus Yamaguti
20 ABA Diplodiscus japonicus Yama-
guti, 1936 (图 2)。
= EBT Natrix tigrina lateralis
SEM ” 肠
日 期 ”1986 年 5 月
本 文 为 中 国 科学 院 科学 基金 资助 的 课题 。
本 文 于 1987 年 6 月 24 日 收 到 。
。 67 。
表 1 重 盘 属 吸 虫 的 种 类 、 宿 主 及 分 布
be Zo 1a ES 分 “fe
| RRR. FEE | 福建、 山东
| Rr = Ja 泽 、 =
D, amphichrus Tubangui, 1933 ARATE pS HOR Fey BE
中 国 林 蛙 缅甸 、 朝 鲜
RSE EERIE | 斯里兰卡
Tf 印度 、 加 纳
拟 两 盘 重 盘 吸 虫 Rana cyano phlyctis
D, amphichrus magnus Srivastava, Rana tigrine
1934 Hylarana Kassina |
Dicer Be Be |
Eh tae kia by aap
ie bufonis VEE 1977 |
RM Dek | BAR KAE, Pelee, pk | RE, BAK
D. japonicus (Yamayuti, 1936) | FADE, DESH, 7H Scie Pee 二
| | RBEREE GE BHIER) HA
PABA Dh | Hyla aurea ”澳大利亚
15M LEGER GTS Helnas nas (1912 和 ae |
Pie aes | rE KURA, BBE | 福建 、 北 京
D. mehrai Pande, 1937 Bufo bufo viridis | 印度
Rana cyanop DES | 斯 里 兰 卡
Asses a 人 ewingii j | 澳大利亚
D, microchrus OI 1912 te Se ee tasmaniensis | Mek
微小 重 瘟 吸 中 Rae 北京
D, minutus Li et Gu, 1978 |
EYE HE LW oh HEME Le RS
D, melanosticti Yamaguti et |
BEG 1943, |
BBE A Uhh, a: gis | ae
D, DOOR Wang, 1977 |
ine Sar Ba Refer | 非洲
D, pallascatus Manter et Peitchard, |
1964 |
DSi e amas | Rana erythraea 马 来 亚
D, sacculosus Yuen, 1962 |
中 华 重 盘 吸 电 aE, |. MRO
D, sinicus Li, 1937 | OL, Tee
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SRS. Nye 德国 、 非 洲
SAWS. EB FE
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D, subclavatus (Goeze, 1782) | Bombinator igneus
Bufo regularis
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B, vulgaris
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Dendrodryas sp, 德国 、 非 洲
Diplocotyle mutabile |
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D, subclavatus (Goeze, 1782)
Lissotriton
Emys orbicularis
Molge al pestris
M , vulgaris
Natrix natrix
Pelophylax, Phyrne, friturus
Pot te
Redia gracilis
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D, tigrinus Wang, 1977
ANBAR Triton palusttis 西 德
D., unguiculaius (Rud, ,1819)
= er TCR 人 让 了 个 EE I EN ETT TE ES ETT -
感染 解剖 12 条 蛇 在 1 条 内 发 现 虫 1 个 。
据 记 载 此 蝇 终 未 宿 EAA AK HL RO
tee, ADEE, FESCEA RE, FEE 内 发 现 属 首
标本 较 小 , 体 长 0.245, 肠 管 直 AK 端 与 腹 吸
BAERS, WRS252ZAA—E IER, Nie
泪 泡 天 。
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12 Planorbis compressus Ff ka #2 Se gmentina
SE I TN EBL IE I EL ITE ae
mica, Feke TE TKTKIY ES AT ASB te 出 的 成 熟 尾
蜗 , 还 是 直接 香 食 了 中 间 宿 主 或 终 未 宿主 而 被 感
染 , 这 个 问题 有 待 于 进一步 研究 。
FRE KBE We
《南开 大 学 生物 系 )
Kit KR 众
《天津 目 然 博物 馆 )
Li Qingkui Zhang Runsheng Qiu Zhaozhi
(Depariment of Biology, Nankai University)
Chen Xiqin Liang Zhong
(Tianjin Museum of Natural History)
2 Oo «
MTS lessees A; 70-74
Acta Herpetologica Sinica
Po Ge #
简报 ,
Weleacbindeis
温度 决定
部 分 爬行 动物 的 性 别
Temperature-Dependent Sex Determination in Reptiles
性 别 如 何 决定 ? 经 典 地 性 别 遗 传 理论 认为 : F
代 的 性 别 是 由 亲 代 的 性 染色 体 决 定 。 而 性 别 的 表现
可 分 为 三 个 独立 而 又 相关 的 问题 : 遗传 学 上 的 性 别
决定 ; 胚胎 学 上 的 性 别 分 化 ; 生态 学 上 的 性 比 。 有
Big, KSA MME (S/S4+Q)H1/2, 这
种 性 比 的 存在 与 最 初 的 遗传 决定 有 着 密切 的 关系 。
BE, RAD Moles, ARENA
WEES.
近年 来 认识 到 , ee ee
因素 (如 温度 ) HBR. B96 LK
广泛 的 细胞 遗传 学 研究 以 及 室内 试验 和 野外 观察 发
FT; 这 些 人 性 比 发 生变 化 的 看 行动 物 的 性 别 不 是 由 受
精 时 的 遗传 决定 , 而 是 由 卯 子 姐 化 时 的 温 度 次 定 的
(Temperature-dependent Sex determination,
简称 TSD)。 这 种 客观 现象 , 引 起 了 许多 学 者 的 极
大 关注 。 本 文 就 国内 外 近 三 十 年 有 关 温 度 对 部 分 丰
ADWARE NTE.
故 行动 物 的 两 种 性 决定 方式
目前 已 经 发 现 。 朴 行动 物性 别 决 定 的 方式 有 两
种 :一 种 是 异型 性 染色 体 诀 定 ; 另 一 神 是 贱 化 温度
决定 。
1, 性 染色 体 决定 性 别 NTA, TER 色
体 的 类 型 比较 复杂 , 其 至 有 蛙 种 类 不 行 有 性 生殖 。
在 蜥 蝎 类 有 6 科 :8 属 22 种 动物 发 现 了 单 性 生殖 。 腿 行
动物 的 竹 染 色 体 有 克 种 不 同 的 复杂 稍 况 。 在 蛇 亚 月
AZZ-2W 型 , 在 不 同 种 类 中 异型 化 程度 不 同 。 在
蜥 蝎 类 具 性 染色 体 的 种 类 及 X-XY 和 22-2W 两
种 类 型 。 龟 攻 类 只 在 一 种 中 发 现 双 X-XY 型 决定 性
本 文 承 日 本 九州 大 学 理学 院 生 由 系 德 永 章 二 博
士 提 供 部 分 参考 资料 “特此 致谢
本 文 1986 年 1 月 27 目 收 到 。
« 70 «
1 Ritalin eis
(根据 Bull, 1980 年 补充 )
eer SES SURE TRAE
BA iceman PIC CIEM Senate
蛇 亚 目 2Z-ZW 2
we XX-XY FS
壁虎 科 2/54 ZZ-ZW 2
Sa aT EY 5/6 DP. 0, ey. CD. Gian
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最 蜥 科 45/145° XiXiX,X,-KiX.Y
Ris BE} 1/46 RK-KV a
蜥 蝎 科 4/33 ZZ-ZW 2.
2 KE
石 龙 子 科 3/25 X:X:X,X,-KiX,Y ss"
巨 蜥 科 : 4/18 ZZ-ZW 2
Sa aS en a ee ne
过 2 Teale a IS Aah BEA AES RES
sy # TSD 研究 种 数 He 者
RE BR} 三 2 Bull (1978)
fee (1986)
HRB BL 一 2 Rayaatud 等 (1972)
Bale tet (1982)
游 蛇 科 = 1 Osgood(1980)
发 晰 科 aS 1 Muth (1981)
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20 22 24 26. 28), 30 32, 34 36° 88
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〇 Behe Muth#iBull(1981)
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SST SR NL NY 1A SNA RE TENE NE TE TL TRE RN TI IN BST OKIE 2
fF | 者
Bll 等 (1979,1981),Pieau(1971 一 1978,1982) 修 陵 人 1985):
Yetema 等 〈1979) ,Morreale 等 (1982)
Wanger (1980) fate (1885)
分 类 TSD 研究 种 类
ee ec) 科 十 T
条 | 全 和 十 i Pieau (1971.1975)
se 8 科 + 2 Yetema (1976,1979)
ue 海 fy 科 到 3
目 泥 危 科 + 2 Bull (1980)
BY TS F753} = 1 Pieau (1982)
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B® + 2
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Ball 等 (1982)
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12 e798 Sieg
O vent Vogt 2 (1982)
@ Fe HM) Yetema(1978)
71
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别 。 在 这 里 以 蜥 蝎 类 的 性 染色 体 较为 复杂 ( 表 12。
BARMERA, Enews
SR ima, SUR Se iE a all
MRA Fa eA Ee I,
2. 温度 决定 性 别 (TSD) AMERTRARHR
AUER, TESA, RABI, BM
Fy WP AI FS Le fa, PTA Me ae
Wins. Charnier(i9)SKRMNT mew
DOERR EZ. thie tht (Agama agame)
BY SP THE 26-27 0 HEL FANOT. 8% HEE, FE29T
下 子 代 100 多 为 雄性 , 而 在 28-430 YOR, FH
只 礁 各 自 50 允 。 册 于 他 的 发 现 引 起 了 许多 生物 学 者
的 极 天 兴趣 。 近 二 十 年 来 对 慢 度 决定 爬行 动物 性 别
进行 了 大 量 的 研究 ( 表 3 )。
由 表 3 可 以 看 出 , 相当 _ 关 的 行动 物 温 度 奖
定性 别 。 那 么 , 贬 化 温度 与 性 比 之 间 的 关系 怎样?
网 图 2 , |
综 上 所 述 , 可 以 看 到 艇 化 温度 对 疏 行 动物 性 别
的 影响 , 并 不 完全 相同 。 有 些 种 类 的 性 别 与 远 度 没 .
BRA, SZAAHE MAREE, SHAS
MM 21—3 CLEC). FEB
类 与 乌 类 、 晰 蝎 类 对 温度 的 反应 堆 然 不 同 。 一 般 规
Ge ei F (30-350) AOA ME GEE
RE IE Mim F(20-27C) RABE GEE RE
ime (2, C), sss ywAM SER, &
im THEE, (im 7 HEHE C2, A, B). mss meBAy
Wyte, (Chelydra serpeniina) BH RR, 24306
M20CH, FRA AMEE, TOZE 20-30 Zia
化 时 , 子 代为 雄性 (图 ?2,D )。
产 卵 环境 对 性 型 的 影响
1. 温度 敬 感 期 ”温度 决定 性 别 主要 在 胚胎 时 期 发
生 作 用 , 但 并 不 对 束 个 发 育 期 间 起 作用 , 而 只 在 胚
胎 发 生 的 一 段 时 期 内 对 性 别 起 着 决定 作用 , 这 有 段 区
应 时 期 便 是 温度 敏感 期 。 在 此 之 前 或 者 以 后 进度 对
性 别 不 起 作用 .REergtsoa 和 Joameak19352) 观 察 到 密
西西 比 河 鳄 (Alligator mississippiensis) 的 温度
敏感 期 是 产 卵 后 的 2-3 周 之 间 。 了 Bull fa Vogt(igsi)
发 现 一 种 水 龟 (Chrysemys picta) 的 温度 敏感 其
Se LM. Gaara 化 们 做 了 下 述 实 Bee Ce
4).
DMB ihin F (250) 产生 雄性 ,高远 下
(30.5 PPM. 当 分 期 16 时 , 把 低温 改变 为 高
im, FT PERT E, MMM SHEE. ia 19
oa TBs
py) Bed RIE A Ae CB
改变 温度 的 方式 罗 性 比 ( 2 调配
16 O/1T
25 ->320.5T 19 18/16
LO | 3/9
30.50 >25T 21 5/27
23 f/18
时 改变 温度 由 于 性 别 已 经 其 定 , 高 温 下 仍 为 站
性 :
2. 野外 指 性 别 决定 ”野外 实验 发 现 , 产 区 时 的 生
态 环 赢 与 性 别 有 着 密切 的 关系 。 在 野外 出 于 种 种 原
Al, 产 匈 梨 中 的 温度 是 变化 的 。Eergusona 和 Joanea
《1982) 室 内 和 野外 试验 都 证 明 , 密 西西 比 河 捷 的 性
别 完全 由 钱 化 温度 决定 。 邪 子 在 30 字 多 化 时 , 后 代
全 部 为 肉 性 , 在 347 钱 化 时 , 后 代 全 部 为 雄性 , 在
S2CRHLN, AREA, (HME EES. te
外 , 位 于 沼泽 阴凉 处 寅 中 〈 平 均 温 度 在 30 有 和 以 下 )
钱 出 的 后 代为 只 性 , 而 位 于 阳光 充足 产 卵 寅 中 CF
ty im BE7E34T 以 上 ) 孵 出 的 后 代 99 多 为 雄性 。 在 二
IB Ear NIG APA, WEE 31234% 之 间 ) 结
ALE NE CGEM, HET Sn cy az DLS Oe Oe Le BSE
然 界 中 , 平均 每 6 条 鳃 Sth RARE. ABER
RESP DL, MERE, BUA A
ASIMEMAHSTAEN SERA, DEAT
AQIS BY iia SE SG ES Ac A ee 72 ell, PR BE HE
(1983) AMF SSH Sl 6 Ree RA
BES. PRES BERN AEB
性 数目 和 多 于 雄性 , 平 均 4 只 乌龟 中 一 只 雄 危 。 肉 性
的 增多 可 能 对 动物 的 繁殖 有 利 , 因 为 一 只 雄性 可 以
与 数 只 峻 性 交配 , 保 持 种 群 繁衍
地 理 分 痊 和 温度 决定 性 别
SNF RES EN URE EB RT SES,
结果 该 种 群 的 性 比 取决 于 环境 温度 、 肉 性 对 筑 巢 位
置 的 选择 和 性 别 决定 的 胚胎 控制 这 三 大 要 素 的 相互
作用 。 那 公园 一 种 动 煌 在 北方 和 南方 的 情况 下 性 比
怎样 ?根据 急 娄 温度 与 性 比 的 关系 , 如 果 其 他 条 件
相同 , 那 笃 温 度 低 的 北方 应 该 只 产 生 雄 性 , 温 度 高
的 南方 只 产生 雌性 。 但 Vogt (1982) 发 现在 Se.
国 北方 友 包 比例 反而 比 南 方 允 。 那 么 用 什么 方法 保
持 着 性 比 的 平衡 ? A, HT UPR: C1 IR
imEe CEES /2A mM BE) :发 生变 化 ABA 要 低 ;
C2 ) 错 开 筑 梨 时 BB, Jb BGR: C3 ) 改 变 筑 梨 场
所 , 在 北方 ,在 阳光 充足 处 筑 梨 .Bull 等 (19827 对
土 述 可 能 性 进行 了 研究 。 他 们 把 美国 不 同 地 域 、 同
PAW KS (Chrysemys picta) 和 图 & (Grapte-
mys pseudogeogra phicajitty J AACA 3 ).
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畴 化 温度 ( °C)
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@-----@ Ke (北方 威斯康星 州 )
A---A 图 筷 《 南 方 因 纳 西 州 )
A A Alfa Cha RRB) -
由 图 3 可 以 看 出 ; COSTE, dba heat
HERMES, NR Bea SIAN A
祖 比 , 北 方 比 南 方 的 筑 梨 时 间 必 须 迟 一 个 月 以 上 ,
WARES Sala: 因此 , 竹 毕 的 平衡 不 是 根
据 41 作 2), 而 是 根据 筑 桌 场所 和 位 置 的 选择 来 控制
着 种 群 的 性 比 。 如 有 果 不 是 通过 筑 集 位 置 的 选择 等 调
节 性 比 , 则 种 合 内 的 性 比 将 出 现 很 大 的 地 理 差异 。
这 一 点 如 果 得 到 泛 证 实 , 则 温度 控制 竹 别 不 存在
地 域 上 的 差异 。
温度 决定 性 别 的 原因
Swe Re EAS, Rabe BBA
发 现 性 染色 体 的 种 类 。 由 于 它们 的 后 代 性 别 受 环境
温度 影响 而 变化 , 故 它 与 性 染色 体 决定 性 别 相 比 要
原始 。 稍 椎 动物 的 远 祖 是 具 雄 同体 , 在 进化 过 程
中 , 两 性 发 生 了 分 离 , 向 肉 雄 异体 发 展 , 忆 后 又 出
现 了 性 染色 体 的 分 化 。 人 得 进化 过 程 中 并 不 是 千 篇 一
律 的 。 部 分 朴 行 动物 种 类 或 许 受 到 环境 的 影响 , 而
朝 着 另 一 方向 进化 , 出 现 了 妈 化 温度 决定 性 别 的 类
型 。 温 度 盗 定性 别 可 能 是 一 种 长 期 进化 过 程 中 的 适
应 。 有 关 这 点 有 下 述 两 种 解释 。
1. Charnov 和 Bu 理论 “Charmaov 和 Btll(1977) 记
为 受精 后 的 环境 决定 性 别 比 受精 前 或 受精 时 的 遗传
决定 性 别 有 利 , 当 旬 在 某 一 环境 产 下 后 , 珊 与 环境
之 间 就 有 一 种 是 否 适 应 的 问题 , 而 环境 的 变化 很
天, 因此 在 各 种 环境 中 形成 万 种 性 别 的 适合 度
《fitnaess) 是 不 同 的 。 产 郁 时 的 环境 如 果 形 成 雄性 的
适合 度 大 于 肉 性 ”外 就 发 育成 雄性 ;友之 为 叭 性。
他 们 认为 适合 度 小 的 形成 内 性 , 适 合 度 大 的 成 为 雄
ME, Ferguson 和 Joanen( 1982 Ky es HT ER
AS. Haff Es aS Leal BS ULES C FN34°C FH
#4REmin PRB REE, HRT RB
“:. REAANBE ES, AEZHABESH SA,
(AA ANS SSK, MAAS, BEE
‘ADR 5). ARTDDAAR RA Eta
的 营养 来 源 , 故 匈 商 多 对 未 来 生长 有 利 。 因 此 他 们
推论 为 匈 黄 多 对 雌性 更 快 的 生长 、 成 熟 繁殖 , 增 大
自身 对 环境 的 适合 度 是 有 利 的 。 用 Charaov 和 和 Bull
理论 解释 在 高 旭 下 由 于 体内 旬 黄 减少 , 形 成 瞧 竹 不
利 , 改 而 成 为 雄性 。 但 这 种 理论 目前 还 不 能 解释 包
类 为 何在 低温 下 为 雄性 , 高 温 下 为 峻 性 ? 难道 龟 类
fei PPE? 为 什么 TSD 会 出 现 两 种 截
然 不 同 的 性 比 ? 姓 化 温度 对 雌性 或 雄性 的 适合 度 怎
样 作 用 ? 姐 化 后 卯 黄 重 量 的 差异 怎样 影响 到 数 年 后
#€ 5 FL RAF Stl, ABMAADRENAA 〈 根 据 Fergtson 等 ,1982 年 )
《1 ) 在 室内 :
aip 38 最 初 卵 重 FES ERAS 体内 卵黄 重
Retake Bg =| (#) te Fill (g) (gz) (g) (z)
30T ST 2. 65.1-5.7 47.6-3.1 37.8+3.9 8.12.2
34 94 J 65.2-+6.1 43.7+4.0 38.2+4.6 5.3 士 1.9
32 es 2 65 8 二 6.8 46-2b4.5 36.8 士 4.2 T.7H2.5
13 45 83.9 37.0+4.0 7.62.8
(2 eee ae ee
"SUE 数目 (条 ) 性 别 =7 于 名 体重 (g) SIRE) 内 卵黄 重 (g)
31.1 士 1 15 oe) 39. 1+2.8 28.7+4.4 10.71.14
340.5 3 SS 37.520.5 28. 8260.3 8.5 士 0.5
A Re a te eR EL A NY RIS EE ST NE TREE ECE ST A RNS IE PTE
BY HE RBA? )
2. SRB RR Bull(ios Hew
fe Bl BRA HY BEES PRA Ga FT IE
后 代 的 性 别 .; RATER MN ERE
比 的 事实 , 在 止 述 的 卵 类 、 角 类 中 已 经 看 到 。 亲 代
通过 主动 元 选择 产 胡 场所 , 间 接地 控制 产 卵 梨 内 的
温度 ,从 而 产生 示 同 性 比 的 后 代 , 当 然 , 仅仅 以 上
述 行为 就 断定 亲 代 能 够 控制 子 代 的 性 别 , 尚 难 成
Ze 得 这 将 确 可 以 看 出 危 类 和 鳃 类 的 亲 代 有 着 对 后
代 性 别 控制 的 光 力 , 只 是 某 些 控制 性 别 下 的 极其 复
ROH BRM IMAGER.
温度 决定 性 别 的 机 制
现 已 证 明 , 腊 型 性 染色 体 决 定性 别 与 黎 化 温度
决定 性 别 在 想 行 动物 中 是 不 能 共存 的 , 即 凡是 有 性
染色 体 的 种 类 , 温 度 对 性 别 没 有 影响 ”凡是 温度 诀
定性 别 的 动物 , 就 找 不 到 异型 性 染色 体 。 因 此 , 温
|
的 课题 。 温 度 怎样 控制 性 别 , 至 今 了 解 不 允 。
哲 郎 〈1984) 设想 了 一 个 爬行 动物 性 别 Re 的 视
型 :
RCT PEE AON
SERIE GL-YHuROeE) |
y
| 环境 (RR. EES) AREA |
RNY
| 生活 环境 温度 的 适应 |
m
PURE, RPE |
(SHAE, 4825, SBI, Kay mRHRZE)
这 个 模型 给 我 们 理解 温度 次 定性 别提 供 了 二 条
eg2, (AVS YEOH im BE winsome, ASH ze,
TLEARA SED DEM AM, BH-YsiRe
HN RFE Be sein LARA EN
Pah, BOY aus Ae aa: ELAS » pee
异 配 性 别 相 关 , 即 马 - 立 抗原 阳性 《 士 ) 是 异 配 性 别
《 表 6)。 wa \AH-Y ¢ ae 2 al ee HS
SRILA. REH-VRN, Biete
PRae BS Awe Lee. Alb. BARA RE-Yat
原来 研究 温度 总 定性 别 的 爬 动 动物 。 至 今 作 过 囊 - 立
抗原 研究 的 14 种 龟 中 , empremnerrrn is oc
te, MPP EWE ARHEE, EEA BARE 7).
Zaborski##=( 1982) iat (Emys ee
ABARAT, BERER IM ay fa A Ae Fa ay fy
Th ,
az 6 | ”上 YY 抗 原 与 性 别 的 关系
ENG TR RAST ES LSE. ee a ra od
; 异 配 性 别 ”有 H-_Y 抗 所 的 性别 定
DE unser OU) J
18, 3 9 (ZW) $.
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SEW ?GZWC 2
ST I I TT RI IIE TE IC
7 2 ANVIL RANE
(根据 能 衬 哲 郎 ,1984 整 理 )
SS SOR RT ET RT BE OT TS
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Site A 2 = no
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SaRH-YiiR i. erry SONS FE
BCRLEMARE, 0CRLEMAMR, £
5-290 PEAS UL HERE, SBS PERE
闻 广 。 互 -Y 抗 原 检 测 ,个 体 血 细胞 的 H2Y 抗 原 与 性
别 没 有 对 应 关系 , 仅 性 腺 细胞 的 H-Y 抗 原 与 性 别
一 致 。 即 在 再- 立 抗原 存在 下 胚胎 发 育成 瞧 性 , 反
之 ;胚胎 发 言 成 雄 疆 。
从 和 急 类 也 存在 着 再 - 立 抗原 这 二 事实 来 看 , 即
便 是 没有 异型 性 染色 体 , 但 也 具有 与 哺乳 类 同样 的
遗传 决定 性 别 的 背景 。 从 危 类 的 性 别 表 现 型 受 胜 化
温度 影响 这 一 点 来 考虑 ”可 永 锥 测 及 化 温度 可 能 不
是 性 别 决定 的 因素 , 而 只 是 作用 于 胚胎 发 生 过 程 中
”性 腺 分 化 的 因素 , 通 过 孵化 温度 影响 H-Y 基 因 的
活动 ) ,从 而 进一步 影响 性 别 的 表现 型 。
贱 化 温度 决定 性别 揭示 了 一 个 极其 深奥 地 性 别
决定 和 性 别 分 化 的 间 题 六 未 知 因素 营 允 ;尽管 目前
已 有 人 从 HY 抗原 与 有 行 类 动 移 性 别 的 关 过 ) 性
激素 对 仆 行 类 性 别 的 作用 , 弱 性 别 决 定 基因 对 温度
决定 性 别 的 作用 ,水 的 潜在 性 在 温度 决定 性 别 中 的
(ASAD GREER ER ERA SES
#, LESMEREMSR SATEEN.
a) a
(湖南 师范 大 学 生物 率 )
Hou Ling
(Department of Biology,
Hunan Normal University)
图 版
~
He El 4 Ae Ye EL By 2 He ah Re
W Ah Ba oy
及 其 C 带 分 析
4
天 贯 夫 等
ies
. popet
O
O. jorge Wi:
eG. IDs
is
rugosa,
t
O
The number variation of the chromosomes of O, rugosa,
27; J. 2n=28; K,. 2n
The chromosomes No, 6 from six metaphases of O
Showing C-bands heteromorphism,
7mon
G. lal
The Karyotypes and C-bands of four Oreolalax spec
O ome
‘A-H
A,B:
ie
Fig,
9. I-K:
2n
I
Fig.
29.
. Lope,
Ik,
郭 超 文 等
脆 蛇 蜥 的 染色 体 组 型 、C- 带 和 Ag-NORSs 研 究
胞 蛇 晰 的 核 型 (A,B)、,C= 带 型 (C,D) 和 Ag=NORS (E)
The karyotype (A, B), C-banding pattern (C, D) and Ag-NORs (E) of
Ophisaurus harti Boulenger
BE: FEY SR SC Ten ER EY LR
The unfertilized ezg is in meiotic meitapase |. X1329
Fifteen minutes after fertilization, the sperm has penetrated
into the cortex of the egg, X729
Twenty-five minutes after fertilization, the sperm head
starts to decondense, X1320
Twenty-five minutes after fertilization, the egg is in the end
of meiotic metaphase I. X720
The male pronucleus, fifty-five minutes after fertilization, X720
The female pronucleus, fifty-five minutes after fertilization, X720
Two pronuclei in the clear area, seventy-five minutes
after fertilization, X720
Two pronuclei conjugate, ninety-five minutes after
fertilization, X720
ERT, KA AELURE-AHERAE
Flg 4,
Fig 5.
The spermary histology of the normal toads, (X490)
Observation on the spermary of the toads administered
twice daily with large doses of LHRH analogue for 14d.
(X496). A lot of sperms remained in the seminiferous tubules
can be seen when thier spermiation was inhibited,
Observation on the spermary of the contrast toads injected twice
daily with 501U HCG for 15d. (X490). Spermiogenesis is
active (——) , and spermatic cell is proliferative,
Portion of gonadotropic cell of the normal toads. (X28000).
GTH: gonadotropin; Nu: nucleus,
Gonadotropic cell of the toads administered twice daily
with large doses of LHRL analogue for 14d. (X11600). Nu:
nucleus; G: Golgi body; RE: rough endoplasmic reticulum;
V: vesicle; Mt: mitochondria,
图 版 了
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国际 标准 期 刊 编号 ISSN1000-3215 出 版 日 期 ,1988-03-05
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清 等 《西北 师范 学 院 生 物 系 ) 儿 两 栖 疏 行 动物 学 报 21988,1.-10-12
26, 由 五 对 天 的 , 一 对 中 型 和 七 对 小 染色
为 进一步 认识 原核 重建 中 的 核 、 质 关系 , 选 用 花 背 姑 肾 受精 卵 , 对 其 原核
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A ated 市 三 十 一 中 学 ) | ICT RRR. 1983, 1.-13-15 |
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QC Es a Ee oe oy 笔者 在 1985 年 10 月 及 1986 年 10 月 , 获 得 来 自 安 徽 省 南陵 县 的 闭 58 fins
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Rese a qk & | 6 中 国 福 建 省 和 广东 省 的 海龟 吊 S Epasi
ae“ K # 人 A 由 | 59.16 TARE AAT ZR 的 海龟 [ 刊 , 中 ]/Susana Salas Frazier
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el a! = = wo 名 a : | Washington D.C. 20560. USA) | PIMR ia) MAIR. 1987, 1-16-46
si S Se ae | 1985 年 6 对 8 月 ,对 福建 和 广东 两 省 的 海域 内 的 海龟 类 作 了 考察 ,发 现 有 以 下
aye se SER | | 五 种 : ete CIRCA) 、 丽 龟 (成 体 与 亚 成 休 ) 、 海 龟 (成 体 ) . RAE GRR
Heel? . Sc , 8 | | # Mee Ges 。 据 报导 , 这 两 个 省 的 次 尖 党 有 海 色 关 和
SBP SESL AIR | | & 但 现在 多 有 海 怨 -一 种 在 读 地 有 明显 的 营 梨 活动 , 而 且 大 多 发 生 在 西沙 群
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es SRG ES 2g | | 偶然 捕获 它们 大 多 在 夏 、 秋 两 季 被 搞 。
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国际 标准 期 刊 编 号 ISSN 1000-3215 出 版 日 期 ,1988-03-05
和 梁 青 蛇 属 头 部 形态 的 比较 研究 及 其 机 能 和 演化 初探 [ 刊 , 中 ]/ 张 服 ,
基 ( 中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 ) / 两 栖 忠 行动 物 学 报 .-1988,1.-47-55 ,
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的 结构 和 机 能
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属 种 至 少 可 分 为 4 个 不 同 的 类 型 , 即 乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 、
锦 蛇 和 紧 灰 锦 蛇 、 玉 斑 锦 蛇 和 红 点 锦 蛇 。 杯 文 除 对 头
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| 的 关系
下、 头 部 肌肉 和 腺 体 进 行 了 比较 外 , 同 时 还 对 乌 梢 巡 和 思 眉 锦 蛇
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笔 考 在 1987 年 7 月 3 日 和 7 月 10 Ae) AAR HEL Re ,
未 , 现 存放 在 北海 市 水 产 馆 。
59.1933 REED NERA, 中 ]/ 孙 建 运 〈 广 西 北海 市 水 ,
产 馆 ) | PMRW wWAR.-1988, 1.-65
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59.5 长 期 大 剂量 LHRH-A WAAR ROAST, B/E
立 〈 鲁 东 大 学 生物 系 ) | 两栖 疏 行动 物 学 报 .-1988,1.-56-59
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精 梨 组 织 学 检查 曲 细 精 管 内 仍 有 许多 精子 存在 。 长 期 天 剂量 射 往 LHRH=
人 A 导 致 动物 排 精 反 应 消失 的 原因 是 在 生体 水 平 而 不 在 性 腺 水 平 。 可 能 是 FE
体 释 放 促 性 腺 素 的 量 大 于 和 人 快 于 合成 的 量 , 终 于 导致 牌 体 促 性 腺 素 耗 竭 , 不 能
释放 出 是 以 引起 动物 排 铺 的 激素 量 , 从 而 使 排 精 反 应 消失 。
排 精 反应 消失 的 动物 , 在 间隔 十 天 后 再 注 射 工 再 RH-A, 多 数 动 物 又 可 出
现 排 类 反 应 , 表 明 该 反应 的 消失 是 可 逆 的 。
关键 词 : ESKER He FES IPR Sh
59.1914 山东 省 此 类 一 新 纪录 一 AE tase (LT, PI/RRA Cy
东 农 业 大 学 德州 农学 专 ee es 学 报 .-1988.1.-66
作者 自 1963 年 6 月 起 , 在 济南 和 泰山 对 不 行动 物 进行 调查 。 在 整理 采集 标
本 中 , 经 鉴定 , 发 现 团 花 锦 蛇 , 系 山东 省 新 记录 。
关键 词 : 山东 省 ” 团 花 锦 蛇
58.519 天 津 常 见 蛇 类 的 复 殖 吸虫 [ 刊 , 中 ]/ 李 庆 夺 等 《南开 大 学 生
物 系 ) || 两 栖 忠 行动 物 学 报 .1988,1.-67
重 盘 属 吸虫 寄生 于 两 栖 类 肠 道 。 在 从 行 类 肠 中 发 现 重 盘 属 的 吸虫 两 种 , 不
仅 是 窜 主 的 新 记录 , 也 是 地 区 种 的 新 记录 ,
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学 生物 系 ) | 两 笨 妥 行动 物 学 报 .1988,1.-70_74
本 文 主要 对 “ 温 度 块 定 部 分 代行 动物 的 性 别 进行 了 研究 。 自 1966 年 以 来 广
泛 的 细胞 直 传 学 研究 以 及 室内 试验 及 野外 观察 发 现 , 性 比 发 生变 化 的 用 行动 物
的 性 别 不 是 由 受精 时 的 泪 传 决定 ,而 是 由 路 子 娃 化 时 的 温度 决定 的 。
关键 词 , 让 行动 愧 “温度 性别
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| 89.131 为 山 群岛 限 倘 蛇 与 滑 鼠 这 的 繁殖 情况 [ 刊 , 中 ]/ 盛 和 林 等 ( 华 «|
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| 过 师范 大 学 生物 系 ) | SMITE RE.-1982, 1.-00-04 |
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| wat sigs Siem Solos Foacer, Joly G., Frasier
(2119, 208), TSR RE205% (2100, (105). 测量 和 解剖 和 礁 腿 镜 蛇 38 条 ,
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| HRHELI9R; 滑 鼠 蛇 礁 伺 18 条 , 骏 性 100。 测 星 备 丸 及 卵 的 长 径 和 短 径 ;, 镜 检举
关键 词 : 眼镜 蛇 Tae StL OP
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ACTA HERPETOLOGICA SINICA 1988 NO,1
CONTENTS
Cytotaxonomical studies on Chinese pelobatids WV, The karyotypes and C-bands
of four species in the genus 全 六 CO
有 ooopa6600800 有 0 和 Guanfu, Tan Anming & Zhao Erm 人)
Studies on the karyotype,C=bands and Ag=-NORS of Ophisaurus hartis Bou-
Guo Chaowen & Dong Yongwen( 5 )
A cytological study on the pronuclear reconstruction in the fertilized egg of
Bufo “Gyolel ilocos 040000.000.000000000000000 000000000000 000000000000 Wu Viging & Mao Mingting( 10)
A new species of Cuora—Cuora aurocapitata odp 000000000000 006600 D00 GOD 000000 000000000000000
Sea turtles in Fujian and Guangdong proVimceSs cee eee cer ceeceenee
Steet teen eee ete eens een eteeteecesese ess Susan Salas Frazier, John G, Frazier et al,( 16 )
Studies on the cranial morphology of Zaocys (Serpentes, Colubridae) V .
A comparative study on the cranial morphology of Chinese Zaocys, Ptyas,
Elaphe and Entechinus, with preliminary discussions on the function and
phylogeny-:. + Zhang Fuji( 47 )
Effects of chronic is a doses of an LHRH analogue on the spermiation
response in the toadS Wang Shili & Wang Long( 56 )
The reproductions of Naja naja and Ptyas mucosus on Zhoushan and nearby
islands pp Sheng Helin, Xie Shengxun & Feng Ruiben( 60
~—S
Herpetological Notes
Rana cancrivora Gravenhorst discovered in Guangxi—Sun Jianyun( 65 ). Elaphe davidi—a
record new to Shandong—Jia Zhenxu( 66 ). Digenetic trematodes from common snakes
of Tianjin—Li Qingkui et al .( ). Temperature-Dependent sex determination in rep-
tiles—Hou Ling( 70 ).
两 栖 疏 行动 物 学 报
(= TD) |
19884 3 月 第 1 期
编 和 辑 中 国 两 栖 怜 行动 物 学 会
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(北京 朝阳 门 内 大 街 137 号 )
zetT HO A ml 3 — 站
总 发 行 处 四 川 德 阳 市 邮电 局
订购 处 全 国 各 B® 电 局
四 川 省 报刊 临时 登记 证 , 第 1065 号
ACTA HERPETOLOGICA SINICA
(Quaterly)
1988 March, Number 1
Edited by:
Chinese Society of Herpetologists
证 by Science Press
(137 Chaoyangmen Nei St,, Beijing, PRC) ee: |
KE, 62-60 Sk ee