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MALIMBUS

Journal of West African Ornithology

Revue <f Ornithologie de l’Ouest Africain

VOLUME 35 Number 2 September 2013

ISSN 0331-3689

published by:

publiée par:

West African Ornithological Society

Société d’Ornithologie de l’Ouest Africain

West African Ornithological Society

Société «^Ornithologie de l’Ouest Africain

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Secrétaire du Conseil; Dr Joost Brouv/er

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Dr T. Wacher, Dr R. Wilkinson.

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Bulletin of the Nigerian Ornithologists’ Society et de Malimbus à l’exception de ceux

des cinq dernières années, ainsi que les tables des matières, les résumés, les index

consultables d’espèces et d’auteurs, et des listes pays avec, pour chacun des pays

d’Afrique de l’Ouest, les références des mentions dans la revue. Webmestre: Ulf Liedén.

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La Société tire son origine de la “Nigerian Ornithologists’ Society”, fondée en 1964.

Son but est de promouvoir l’ornithologie ouest-africaine, principalement au moyen de

sa revue Malimbus (anciennement Bulletin of the Nigerian Ornithologists' Society).

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2013

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The avifauna of the Lagoa Carumbo area, northeast Angola

by Michael S.L. Mills1,2 & W. Richard J. Dean2

!A.P. Leventis Ornithological Research Institute, University of Jos, PO Box 13404,

Jos, Plateau State, Nigeria. <birdsangola@gmail.com>

2DST/NRF Centre of Excellence at the Percy FitzPatrick Institute, University of Cape

Town, Rondebosch 7701, South Africa

Received 3 April 2012; revised 14 May 2013.

Summary

The Lagoa Carumbo area of Lunda Norte province, northeast Angola, is an

Important Bird Area that has been proposed as a new conservation area.

However, the avifauna was poorly-known, with only 67 species recorded.

During April-May 2011 MSLM conducted five days of field surveys in the

area. In total, 175 bird species were recorded, including many new provincial

records, range extensions and rare species, and two new country records. A

further 21 species had previously been collected but were not found during the

field study, bringing the total of species confirmed to 196, with another 12

seen near to the study area. The Lagoa Carumbo area is at the interface of the

Guinea-Congo Forests and Zambezian biomes and 31 Guinea-Congo Forests

biome-restricted species and 15 Zambezian species were found. However, the

most conspicuous species were birds that are widespread and common in the

central African savannas. This reflects the fact that most of the area is covered

in mixed, fairly open savanna woodland, with other habitats such as gallery

and dry forests and floodplain occupying relatively small areas.

Resumo

As aves da regiâo da Lagoa de Carumbo, nordeste de Angola. A regiâo da

Lagoa de Carumbo, provincia da Lunda Norte, nordeste de Angola, esta

classificada como uma Area Importante para as Aves e foi proposta para

integrar uma nova area de conservaçâo. No entanto o conhecimento sobre

aves na regiâo era pobre, com apenas 67 espécies registadas. Durante Abril-

Maio de 2011, MSLM realizou cinco dias de levantamentos na area. Foram

registadas 175 espécies, incluindo muitas novas para a provincia, extensôes da

area de distribuiçâo, espécies raras e duas novas espécies para o pais. Para

além disso, 21 espécies jâ tinham sido colhidas nesta area mas nâo foram

agora observadas, o que eleva o total de espécies para 196. Hâ ainda que

tomar em conta 12 espécies observadas na aproximaçâo à area de estudo. A

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M.S.L. Mills & R.J. Dean

Malimbus 35

regiâo da Lagoa de Carambo encontra-se entre dois biomas, o das Florestas

Guineo-congolesas e o Zambeziano, apresentando 31 espéeies das Florestas

Guineo-congolesas e 15 Zambezianas. No entante, as espéeies mais

conspicuas sâo espéeies comuns e com uma ampla distribuiçâo nas savanas da

Africa central. Isto reflecte o facto da maior parte da area consistir em savana

mista relativamente aberta, e de outros habitats, como floresta de galeria,

floresia seca e planicie alagadiça, ocuparem areas reduzidas.

Introduction

Lagoa Carambo (7°48'S, 19°57'E; 840 m altitude) is located in Lunda Norte province,

northeast Angola. The area is biologically important and of high conservation value,

and has been proposed as a protected area (Huntley 1974). Very little ornithological

research has been conducted there, or in the province as a whole, with only 67 bird

species recorded from the Lagoa Carambo area, most of them from specimens

collected by Heinrich (1958) in 1954-5, and the remainder (25 species) collected by

the Museu Dundo (Pinto 1973). While the avifauna is expected to be far richer than

this, Lagoa Carambo already qualifies as an Important Bird Area (IBA) on criterion

Al, by holding a population of the Data Deficient Grim wood’s Longclaw Macronyx

grimwoodi, and criterion A3, with nine Guinea Congo Forests biome and seven

Zambezian biome species present (Dean 2001).

As part of the Angolan national plan for the expansion of its conservation area

network, BJ. Huntley organized a multidisciplinary biological survey of the area, to

supplement the limited historical information, and to produce a science-based

proposal for the creation of a new protected area. MSLM participated, and we present

here the field data collected which, together with information on historical specimens

(summarized in Dean 2001), produce a more up-to-date and complete summary of the

avifauna for the area.

Study site

The province of Lunda Norte is situated on the gently tilted plateau of Angola (850-

1050 m altitude) and is dissected by numerous northwards-draining rivers of the

Cassai Congo basin. Deep and extensive Tertiary Kalahari sands overlay

diamondiferous gravels of the Cretaceous Calando group of the Karoo system, the

latter exposed along the deeply incised rivers. The Kalahari sands are infertile and

well-drained, and frequently contain bands of laterite, silcrete or calcrete at varying

depths, which create in places perched water tables in the form of lakes and swamps.

The Lagoa Carambo area Is located at the interface of two of the major

biogeographic regions of central Africa; the Guineo-Congolian forests and savannas,

2013

Birds of Lagoa Carumbo

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and the Zambesian savannas, woodlands and grasslands. The lake itself (350 ha) lies

on the Luele River, which cuts deeply into the sandy plateau and into deeper soil

horizons, creating local conditions for the development of a rich diversity of habitats,

including Cryptosepalum/ Marques ia dry evergreen forests, swamp-forest with

dominant Raphia palms, gallery forest, dry plateau grasslands, Brachystegia-

dominated woodlands and various flood-plain habitats, including papyrus beds

Cyperus papyrus and short-grass “dambos”. The entire area has a low human

population, with the result that habitats are relatively pristine.

The climate is characterized by hot, wet summers (Sep-Apr) and warm, dry

winters (Apr-Sep). Records for Dundo give the average annual rainfall as 1600 mm,

with the winter months accounting for only 100 mm of this total (Silveira 1973). The

mean annual temperature at Dundo is 24.2°C and varies little throughout the year.

Relative humidity at midday ranges from 67 % in Nov-Mar, dropping to 35 % in July.

Survey methods

MSLM visited the area from 29 Apr to 5 May 2011. During the period 30 Apr to 4

May, four days of bird surveys were conducted from the base camp (7°45T 1"S,

19°57'24"E; 790 m altitude) on the banks of the Luele River, to surrounding areas

within 6 km of the camp. In addition, two visits were made to survey the Capaia area

(8°20'S, 20°14'E, 950 m altitude: the coordinates given by Dean 2000 for this area are

incorrect) c. 70 km to the south, where extensive gallery forests and floodplains exist

along the Lovua River; the plateau grasslands and miombo woodlands between Lagoa

Carumbo and Capaia were surveyed en route. The timing of the field work coincided

with the end of the warm, wet summer when most birds have finished breeding and

many migrants may have departed.

As many habitat types as possible were surveyed during this time, although access

to swamp forests, swamps and floodplains was difficult due to high water levels at the

end of the rains. The most suitable habitat for Grimwood’s Longclaw, on the western

side of the lake, could also not be reached during the time available. Observations and

sound recordings of birds were made throughout the visit. Daily species lists were

compiled, and in order to record some measure of relative abundance, x-species lists

(n = 44) were compiled throughout the area with 15 species per list (McKinnon &

Phillips 1993, Bibby et al. 2000). These lists are composed of the first 15 different

species detected; after 1 5 species have been recorded, a new list is started which may

include birds from the previous list. The more conspicuous a bird is, the more lists it

should occur on. Although the best results are achieved with this method when

surveying a single habitat, rather than several different habitat types as was the case

here, this method was chosen rather than time-limited, fixed-radius point counts,

because x-species lists can be compiled throughout the day, even during periods of

low bird activity, making them efficient when time to conduct surveys is limited

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Malimbus 35

(Fjeldsâ 1999, Bibby et al. 2000). Based on the 15-species lists compiled, we predict

species richness for the area using the Chao 2 index S2* = Sobs + (L2/2M), where Sobs

is the observed number of species, L is the number of species recorded in only one

sample and M the number of species in exactly two samples (Colwell & Coddington

1994), and its variance var(S2*) = M [{(L/M)/4}4 + (L/M)3 + {(L/M)/2}2] (Chao 1987).

The data collected by MSLM are compiled with historical data collated by WRJD,

to give a complete summary of the avifauna of the Lagoa Carumbo area. Species

collected at Lagoa Carumbo by G. Heinrich (hereafter GH) or the Museu Dundo (MD),

summarised by Dean (2001) but not found during the field surveys, are included in

square brackets. We also include in square brackets a further 12 species that were

recorded outside of the study area en route to it from Saurimo (9°40'S, 20°24'E) and

Lucapa (8°27'S, 20°43'E); these species are likely to occur within the Lagoa Carumbo

area. Abundance categories follow Morel & Tye (1995) and start with capital letters

(i.e. Common, Abundant etc.). Species restricted to the Guinea-Congo Forests biome

and Zambesian biome are indicated by GCFB and ZB respectively; first records for

the province are indicated with an asterisk; range extensions (of species previously

recorded elsewhere in the province) or rare species are also discussed.

Results

In total, 175 bird species were recorded during the five days of the field study, and are listed

below. An additional 21 species not found during the field surveys were collected at

Lagoa Carumbo by GH or MD, bringing the total of confirmed species to 196.

Phalacrocoracidae

Phalacrocorax africanus Reed Cormorant. Two seen along the Luele River and on

Lagoa Carumbo. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

Anhingidae

Anhinga rufa African Darter. Two were seen along the Luele River and on Lagoa

Carumbo. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

Ardeidae

Ixobrychus minutus Little Bittern. One seen along the Luele River.

Bubulcus ibis Cattle Egret. A flock seen on several occasions along the Luele River.

[Egretta intermedia Intermediate Egret. Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

Accipitridae

* Macheiramphus alcinus Bat Hawk. One hunting along the Lovua River at Capaia

shortly before sunrise.

Milvus migrans Yellow-billed Kite. Ssp. parasitas Common to Abundant between

Capaia and Carumbo, especially at bush fires. A few seen at Lagoa Carumbo.

Gypohierax angolensis Palm-nut Vulture. Common along the Luele River; a group of 15

seen flying away from the river in the late evening, probably to roost. Two seen at Capaia.

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Birds of Lagoa Carumbo

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Circaetus cinereus Brown Snake Eagle. One seen near the Luele River.

[ Terathopius ecaudatus Bateleur. A few seen on the Lucapa-Capaia road.]

Polyhoroides typus African Harrier-Hawk. A few seen in the Lagoa Carumbo area.

[. Melierax metabates Dark Chanting Goshawk. One seen between Lucapa and

Saurimo.]

*Accipiter tachiro African Goshawk. Displaying birds seen in the early morning

along the Luele River and at Capaia.

Buteo auguralis Red-necked Buzzard. A few seen on the Capaia-Carumbo road.

Polemaetus hellicosus Martial Eagle. Two seen between Carumbo and Capaia.

Phasianidae

Francolinus coqui Coqui Francolin. Three seen in lightly wooded plateau grassland

between Capaia and Lagoa Carumbo.

F. afer Red-necked Spurfowl. Commonly heard and also seen in the Lagoa Carumbo area.

Rallidae

Sarothrura pulchra White-spotted Flufftail (GCFB). Heard in swamp forest along the

Luele River and the Lovua River at Capaia. Collected at Lagoa Carumbo by MD.

*S. lugens Chestnut-headed Flufftail. Four birds in different territories were sound

recorded in the Carumbo area, and another two groups heard at Capaia, all in tall, rank

grassland associated with rivers and swamps. One seen briefly in flight at the latter

locality. Only one previous record for Angola: a specimen collected at Chitau, Bié

Province (11°15'S, 17°08'E) in 1925 (Pinto 1983).

Otididae

Neotis denhami Denham's Bustard. One in the floodplain grasslands adjacent to the

Lovua River at Capaia.

Eupodotis senegalensis White-bellied Bustard. B.J. Huntley (pers. comm.) saw one in

the Carumbo-Capaia grasslands. Collected at Lagoa Carumbo by GH and MD.

[E. melanogaster Black-bellied Bustard. Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

Glareolidae

Rhinoptilus chalcopterus Bronze-winged Courser. One seen along the Carumbo-

Capaia road.

Scolopacidae

Aciltis hypoleucos Common Sandpiper. One seen along the Luele River.

Columbidae

Treron calva African Green Pigeon. A few in the Carumbo area. Collected at Lagoa

Carumbo by GH.

Turtur afer Blue-spotted Wood Dove. Several seen in the Carumbo and Capaia areas.

Columba iriditorques Western Bronze-naped Pigeon (GCFB). Several heard in the

Carumbo area.

C. unicincta Afep Pigeon (GCFB). Several seen along the Luele River and one at the

Lovua River at Capaia.

Strepîopeîia semiiorquata Red-eyed Dove. Common in the Carumbo and Capaia areas.

S. capicola Ring-necked Dove. A few seen along the Carumbo-Capaia road.

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M.S.L. Mills & RJ. Dean

Malimbus 35

Psittacidae

[Poicephalus meyeri Meyer's Parrot, Heard in the woodlands between Capaia and

Lucapa, and seen between Lucapa and Saurimo.]

Musophagidae

Musophaga rossae Ross's Turaco. Heard in the Carumbo area and seen once along the

Lovua River at Capaia.

Cuculidae

Cuculus solitarius Red-chested Cuckoo. A few heard in the Carumbo area.

Chrysococcyx Haas Klaas's Cuckoo. One heard in the Carumbo area.

Ceuthmochares aereus Green Malkoha. A few seen in the Carumbo area. Collected at

Lagoa Carumbo by MD.

Strigidae

Strix woodfordii African Wood Owl. One heard at night along the Luele River.

Caprimulgidae

*Caprimulgus naialensis Swamp Nightjar. At least ten seen and heard in the

floodplain grasslands of the Lovua River at Capaia.

Apodidae

Cypsiurus parvus African Palm Swift. A few seen around a village on the Carumbo-

Capaia Road.

[Apus affinis Little Swift. Several seen around the airport at Saurimo.]

Trogonidae

Apaloderma narina Narina Trogon. A few heard along the Lovua River at Capaia.

Akedinidae

Halcyon malimbica Blue-breasted Kingfisher. Several heard in the Carumbo area, and

one at Capaia.

H. chelicuti Striped Kingfisher. One seen in the Carumbo area. Collected at Lagoa

Carumbo by GH and MD.

Ceyx pictus African Pygmy Kingfisher. A few seen in the Carumbo area.

*Alcedo leucogaster White-bellied Kingfisher (GCFB). A juvenile mist netted at the

Lovua River at Capaia. Based on its blue superciliary area, it was identified as

belonging to ssp. leopoldi (Fry et ah 1992). The first record of this subspecies in

Angola.

A. cristata Malachite Kingfisher. One along the Luele River and one on the floodplain

of the Lovua River at Capaia.

*Megaceryle maxima Giant Kingfisher. One along the Luele River.

Ceryle rudis Pied Kingfisher. One along the Luele River.

Meropidae

Merops gularis Black Bee-eater (GCFB). Several groups heard in the Carumbo area.

Seen by P. vaz Pinto (pers. comm.). Collected at Lagoa Carumbo by MD.

M. pusillus Little Bee-eater. One group in a tail-grass dambo in the Carumbo area.

M. variegatus Blue-breasted Bee-eater. Common on floodplain grasslands in the

Capaia and Carumbo areas. Collected by MD on the Luele River.

2013

Birds of Lagoa Carumbo

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M. nubicoides Southern Carmine Bee-eater. Small numbers seen in the Carumbo and

Capaia areas. Collected at Lagoa Carumbo by MD.

Coraciidae

Coracias ccmdatus Lilac-breasted Roller. One seen in the grasslands on the Capaia-

Carumbo road. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

Eurystomus gularis Blue-throated Roller (GCFB). One perched in gallery forest along

the Lovua River at Capaia.

Bucerotidae

Tockus fasciatus African Pied Hombill (GCFB). One flock near the Luele River.

[T. alboterminatus Crowned Hombill. Collected at Lagoa Carumbo by GH].

T. pallidirostris Pale-billed Hombill (ZB). Seen once in the Carumbo area.

Bye an is î es bucimator Trompeter Hombill. About 20 seen near the Luele River, and

more heard along the Lovua River at Capaia.

Capitonidae

Pogoniulus bilineatus Yellow-romped Tinkerbird. Seen regularly in the Carumbo and

Capaia areas.

P. chrysoconus Yellow-fronted Tinkerbird. A few heard in the Carumbo area.

[Stactolaema anchietae Anchieta's Barbet (ZB). Collected at Lagoa Carumbo by GH].

[ Tricholaema frontata Miombo Pied Barbet (ZB). Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

Indicatoridae

Indicator indicator Greater Honey guide. One seen in the Carumbo area.

Picidae

[Campethera cailliautii Green-backed Woodpecker. Collected at Lagoa Carumbo by MD.]

[C. nivosa Buff-spotted Woodpecker (GCFB). Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

Dendropicos fuscescens Cardinal Woodpecker. Two seen in the Carumbo area.

Collected at Lagoa Carumbo by GH and MD.

Eurylaimidae

Smithornis capensis African Broadbill. A few heard along the Luele River.

Alaudidae

Mirafra africana Rufous-naped Lark. Common in grasslands on the Carumbo-Capaia

Road.

M. rufocinnamomea Flappet Lark. Two heard along the Capaia-Carumbo road.

Hirundinidae

Psalidoprocne pristoptera Black Saw-wing. Common in the Carumbo and Capaia areas.

Riparia cincta Banded Martin. Many in the Carumbo-Capaia grasslands; a few seen

over floodplain grasslands of the Lovua River at Capaia.

*Hirundo cucullata Greater Striped Swallow. Common throughout the Capaia and

Carumbo areas, with at least 50 seen in grasslands at the Lovua River at Capaia and in

the Capaia-Carumbo grasslands.

H. abyssinica Lesser Striped Swallow. A few seen in the Carumbo area.

H. rufigula Red-throated Cliff Swallow (ZB). A small flock seen in grasslands along

the Lovua River at Capaia.

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Malimbus 35

*H. spilodera South African Cliff Swallow. Two seen drinking over the Luele River;

one with Greater Striped Swallows on the Capaia-Carambo road. The first records for

Angola (Mills et al 2013).

H. nigrita White-bibbed Swallow (GCFB). At least two seen along the Luele River.

Collected at Lagoa Carambo by GH.

H. nigrorufa Black-and-mfous Swallow (ZB). Two over floodplain grasslands

adjacent to the Luele River; one along the Lovua River at Capaia. These constitute the

most northerly Angolan records, although it reaches Kibobo Matari (5°41'S, 19°17TE)

in the Democratic Republic of Congo (Schouteden 1965).

[H. angolensis Angola Swallow. A few seen on the Luachimo River near Lucapa.]

Motacillidae

[Motacilla capensis Cape Wagtail. Collected at Lagoa Carambo by GH.]

Anthus leucophrys Plain-backed Pipit. At least ten on short-grass dambos near the

Luele River, with plain, dark-brown backs and orange bill bases.

[A. vaalensis Buffy Pipit. Collected at Lagoa Carambo by GH.]

A. brachyurus Short-tailed Pipit. One seen and heard in flight on a short-grass dambo

adjacent to the Luele River.

Macronyx fuellebornii Fiillebom's Longclaw (ZB). Three seen on a short-grass dambo

adjacent to the Luele River; at least four on the Lovua River floodplain at Capaia.

Collected at Lagoa Carambo by GH.

[M. grimwoodi Grimwood's Longclaw (ZB). Collected at Lagoa Carambo by GH.]

Campephagidae

Campephaga flava Black Cuckoo-shrike. A female seen along the Luele River.

Pyceonotidae

Andropadus virens Little Greenbul. Common to Abundant in the Carambo and Capaia

areas; three mist-netted.

[A. gracilis Little Grey Greenbul (GCFB). Collected at Lagoa Carambo by GH.]

A. gracilirostris Slender-billed Greenbul Two seen along the Luele River. Collected

at Lagoa Carambo by MD.

Baeopogon indicator Honey guide Greenbul (GCFB). One heard along the Luele River.

Chlorocichla simplex Simple Leaflove (GCFB). One seen in the Carambo area.

Collected at Lagoa Carambo by GH.

C. flavicollis Yellow-throated Leaflove. Common along the Luele River and the

Lovua River at Capaia. Collected at Lagoa Carambo by MD.

Phyllastrephus cabanisi Cabanis 5 s Greenbul. One group seen and heard in dry forest

near the Luele River.

*Pyrrhurus scandens Red-tailed Leaflove (GCFB). Commonly heard in swamp forest

along the Luele and Lovua River; one mist-netted on the Lovua River at Capaia. First

record for the country (Mills et al 2013). Known in the Democratic Republic of

Congo as near as Tshisika (6°24'S, 20°48rE: Schouteden 1964).

Bleda syndactyla Red-tailed Bristlebill (GCFB). Several heard and two mist-netted in

the Carambo area.

2013

Birds of Lagoa Carurnbo

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Pycnonotus tricolor Dark capped Bulbul. Common to Abundant in the Carurnbo area.

Collected by MD on the Luele River.

Neolestes torquatus Black-collared Bulbul. One seen in the Carurnbo area; one on the

Lovua River floodplain at Capaia. Collected at Lagoa Carurnbo by GH.

Nicator chloris Western Nicator (GCFB). Common in dense vegetation in the

Carurnbo area. Collected at Lagoa Carurnbo by GH.

Turdidae

Cossypha heuglini White-browed Robin-Chat. One heard at Lagoa Carurnbo.

C. natalensis Red-capped Robin-Chat. One seen in dry forest near the Luele River.

Alethe diademata Fire-crested Alethe (GCFB). Two heard in swamp forest near the

Luele River; one netted on the Lovua River at Capaia. A range extension south from

the Luachimo River, where collected by GH.

Stizorhina fraseri Fraser's Rufous Thrush (GCFB). One heard along the Lovua River

at Capaia.

Cercotrichas harbata Miombo Scrub Robin (ZB). Three heard in the Carurnbo area.

Collected at Lagoa Carurnbo by MD.

C. leucophrys White-browed Scrub Robin. Common in woodland in the Carurnbo area.

Saxicola torquatus African Stonechat. Several seen in floodplain grasslands along the

Luele River and the Lovua River at Capaia. Collected at Lagoa Carurnbo by GH.

Myrmecocichla tholloni Congo Moor Chat. Abundant in grasslands between Carurnbo

and Capaia, with at least 50 birds seen.

M. nigra Sooty Chat. Abundant in grasslands between Carurnbo and Capaia,

outnumbering Congo Moor Chat in the more wooded areas. One pair on a short-grass

dambo near the Luele River.

[Psophocichla litsitsirupa Groundscraper Thrush. One seen between Lucapa and

Saurimo.]

Turdus pelios African Thrush. One seen in the Carurnbo area.

Sylviidae

Melocichla mentalis Moustached Grass Warbler. One seen in the Carurnbo area.

Collected at Lagoa Carurnbo by GH.

Schoenicola brevirostris Fan-tailed Grassbird. One seen in grassland on the Luele

River floodplain, and at least ten on the Lovua River floodplain at Capaia.

Acrocephalus schoenobaenus Sedge Warbler. One seen in tall grassland along the

Luele River.

*Cisticola cantans Singing Cisticola. Three groups seen and sound-recorded in lightly

wooded grassland near Lagoa Carurnbo. Previously known only from Lunda Sul and

Huambo provinces (Dean et al 2003).

C. lateralis Whistling Cisticola. Common in woodland with rank grass in the

Carurnbo area.

*C. rufilatus Tinkling Cisticola. One heard in grasslands on the Capaia-Carumbo road.

C. galactotes Winding Cisticola. Common on floodplain grasslands of the Luele

River.

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M.S.L. Mills & RJ. Dean

Malimbus 35

*C. robusîus Stout Cisticola. At least ten seen and heard on the floodplain grasslands

of the Lovua River at Capaia.

C. brachypterus Short winged Cisticola. Common throughout the area.

[C. juncidis Zitting Cisticola. One heard between Lucapa and Saurimo. Collected at

Capaia (Dean 2000).]

C. dambo Dambo Cisticola (ZB). A few seen, including in display, on the Capaia-

Carambo road. Hundreds of small cisticolas seen in these grasslands were probably

mostly this species.

Prinia subflava Tawny- flanked Prinia. Common throughout the Carumbo and Capaia areas.

Schistolais leucopogon White-chinned Prinia. Two groups seen in the Carumbo area.

Apalis mfogularis Buff-throated Apalis (GCFB). A pair seen along the Lovua River at

Capaia.

Camaroptera brachyuran Grey-backed Camaroptera. Several (ssp. brevicaudatd)

heard in the Carumbo area.

Caiamonastes undosus Miombo Wren-Warbler (ZB). One seen in the Carumbo area.

Eremomela scotops Green-capped Eremomela. Several groups seen in the Carumbo

area. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

E. atricollis Black-necked Eremomela (ZB). One group seen and sound-recorded in

woodland in the Carumbo area.

Sylvietia ruficapilla Red-capped Crombec (ZB). Two heard in the Carumbo area.

S. virens Green Crombec (GCFB). Several heard in the Carumbo and Capaia areas.

S. denti Lemon-bellied Crombec (GCFB). One sound-recorded along the Lovua River

at Capaia. The second record for Angola and a southward range extension from the

other record at Dundo (Dean 2000).

[Hyliota flavigaster Yellow-bellied Hyliota. Collected at Lagoa Carumbo by GH and MD.]

Hylia prasina Green Hylia (GCFB). At least two heard in the Carumbo area.

Muscicapidae

[Meiaenornis pammelaina Southern Black Flycatcher. Collected at Lagoa Carumbo

by GH.]

M. pallidus Pale Flycatcher. Four seen in the Carumbo area. Collected at Lagoa

Carumbo by MD.

Muscicapa caerulescens Ashy Flycatcher. Two seen near the Luele River. Collected

at Lagoa Carumbo by MD.

M cassini Cassin's Flycatcher (GCFB). Several seen along the Luele River.

Myioparus plumbeus Grey Tit-Flycatcher. One seen in the Carumbo area. Collected at

Lagoa Carumbo by GH.

Monarchidae

Terpsiphone viridis African Paradise Flycatcher. Several seen in the Carumbo area.

T. rufiventer Red-bellied Paradise Flycatcher (GCFB). One in dry forest near the

Luele River; two netted on the Lovua River at Capaia.

Platysteiridae

Bias musicus Black-and-white Flycatcher. Heard twice along the Lovua River at Capaia

2013

Birds of Lagoa Carumbo

87

Dyaphorophyia castanea Chestnut Wattle-eye (GCFB). A few seen in the Carumbo

area; one netted along the Lovua River at Capaia.

Platysteira peltata Black-throated Wattle-eye. A pair in dry forest near the Luele

River; one heard at the Lovua River at Capaia.

Bâtis molitor Chinspot Batis. Two seen in the Carumbo area; one heard in woodland

adjacent to the Lovua River at Capaia.

B. minor Western Black-headed Batis. Two in the Carumbo area.

Timaliidae

Illadopsis fulvescens Brown Illadopsis (GCFB). Heard once in swamp forest near the

Luele River.

Ptyrticus turdinus Spotted Thrush-Babbler. One group seen and sound-recorded in dry

forest near the Luele River. A range extension west from Dundo, where collected by GH.

Paridae

[Parus leucomelas White-winged Black Tit. Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

[P. griseiventris Miombo Tit (ZB). Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

Remizidae

Anthoscopus caroli Grey Penduline Tit. Seen twice in the Carumbo area.

Nectariniidae

Anthreptes longuemarei Western Violet-backed Sunbird. Several seen in woodlands

of the Carumbo area. Collected there by GH.

A. rectirostris Grey-chinned Sunbird (GCFB). One pair near the Luele River.

A. seimundi Little Green Sunbird (GCFB). One seen feeding in a flowering tree in the

Carumbo area.

Anabathmis reichenbachii Reichenbach's Sunbird (GCFB). Two seen along the Luele River.

Collected at Lagoa Carumbo by GH. Cabinda is its only other known locality in Angola.

[Cyanomitra bannermani Bannerman's Sunbird (ZB). Collected at Lagoa Cammbo by GH.]

C. cyanolaema Blue-throated Brown Sunbird (GCFB). Commonly heard and a few

seen in the Carumbo area.

C. olivacea Olive Sunbird. Common in forest in the Carumbo and Capaia areas; three

mist-netted.

Chalcomitra rubescens Green-throated Sunbird (GCFB). At least three seen near the

Luele River. Collected at Lagoa Carumbo by GH and MD.

C. amethystina Amethyst Sunbird. One male seen in the Carumbo area.

C. senegalensis Scarlet-chested Sunbird. Several in woodland in the Carumbo and

Capaia areas.

Anthodiaeta collaris Collared Sunbird. At least four seen in the Carumbo area.

Cinnyris chloropygius Olive-bellied Sunbird. One male seen near the Luele River;

two on the Lovua River at Capaia. Collected at Lagoa Carumbo by MD.

C. bouvieri Orange-tufted Sunbird. Common in woodlands of the Carumbo area.

Collected at Lagoa Carumbo by GH.

C. cupreus Copper Sunbird. At least ten seen in woodland in the Carumbo and Capaia

areas. Collected at Lagoa Carumbo by MD.

88

M.S.L. Mills & R.J. Dean

Malimbus 35

Zosteropidae

Zosterops senegaiensis African Yellow White-eye At least two heard in dry forest

near the Luele River. Collected at Lagoa

Laniidae

Lanius coilaris Northern Fiscal. Common in grasslands between Capaia and Carumbo.

Malaconotidae

Malaconotus sulfureopectus Orange-breasted Bushshrike, One heard at Lagoa Carumbo.

*Telophorus viridis Gorgeous Bushshrike. Four were heard in the Carumbo area. The

nearest record appears to be from Mungindu (5°26’'S . 1 9°2'E), Democratic Republic

of Congo (Schouteden 1965).

Anîichromus minuta Marsh Tchagra. One pair in floodplain grasslands of the Lovua

River at Capaia; several heard in tall grassland in the Carumbo area. Collected at

Lagoa Carumbo by GH.

Tchagra australis Brown-crowned Tchagra. Three heard in the Carumbo area.

Collected at Lagoa Carumbo by GH.

T. senegala Black-crowned Tchagra. Several seen in the Carumbo and Capaia areas.

Dryoscopus cubla Black-backed Puffback. Common in the Carumbo and Capaia areas.

Laniarius aethiopicus Tropical Boubou. Several heard in the Carumbo and Capaia areas.

Prionopidae

Prionops plumatus White-crested Helmet-shrike. A flock of c. 20 seen in the

Carumbo area.

Oriolidae

Oriolus larvatus Black-headed Oriole. Several heard in the Carumbo area.

Corvidae

Corvus capensis Cape Crow. At least ten seen in grasslands in the Capaia area.

Collected by GH at Lagoa Carumbo.

[C. albus Pied Crow. Seen between Lucapa and Saurimo.]

Carumbo by GH.

Sturnidae

Cinnyricinclus leucogaster Violet-backed Starling. Common to Abundant in the

Carumbo area.

Passeridae

[Passer griseus Northern Grey-headed Sparrow. Several seen at Lucapa.]

Petronia superciliaris Yellow-throated Petronia. At least six seen in the Carumbo area.

Ploceidae

*Ploceus nigrimentus Black-chinned Weaver. One female in sparsely wooded

grassland c. 30 km south of Capaia; two females and one male along the Capaia-

C arum bo road. First records in Angola outside of the Huambo highlands, several

hundred km to the south.

*P. ocularis Spectacled Weaver. One heard at Lagoa Carumbo and another at Capaia.

[P. nigerrimus Vieillot' s Black Weaver (GCFB). Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

[P. cucullatus Village Weaver. One breeding colony at Lucapa.]

2013

Birds of Lagoa Carumbo

89

P. superciliosus Compact Weaver. Seen twice in floodplain grasslands along the

Luele River; at least 30 seen in floodplain grasslands on the Lovua River at Capaia.

Collected at Lagoa Carumbo by GH.

P. bicolor Dark-backed Weaver. Two seen in dry forest near the Luele River.

Collected at Lagoa Carumbo by GH.

*Quelea erythrops Red-headed Quelea. Two breeding-plumage males in tall, damp

grassland near the Luele River.

Euplectes hordeaceus Black-winged Red Bishop. Two males in breeding plumage in

the Carumbo area. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

\E. capensis Yellow Bishop. Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

E. macrourus Yellow-mantled Widowbird. Common in dry grassland in the Carumbo

area and especially on the Carurnbo Capaia Road.

E. ardens Red-collared Widowbird. Common in tall grassland in the Carumbo area,

with many males in full breeding dress. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

E. hartlaubi Marsh Widowbird. At least ten males in breeding plumage on the Lovua

River floodplain at Capaia. Some birds were losing their breeding dress.

[. Anomalospiza imberbis Cuckoo-Finch. Collected at Lagoa Carumbo by GH.]

Estrildidae

Nigrita canicapilla Grey-headed Negro-finch. Two heard in the Carumbo area.

[ Clytospiza monteiri Brown Twinspot. Heard along the Luachimo River near Lucapa.]

[Lagonosticta senegala Red-billed Firefmch. Two seen at Lucapa.]

L. rubricata African Firefmch. One seen in the Carumbo area. Collected at Lagoa

Carumbo by GH.

Estrilda paludicola Fawn-breasted Waxbill. Seen in tall grassland in the Carumbo

area and at the Lovua River at Capaia, with c. 50 and 200 birds respectively.

Collected at Lagoa Carumbo by GH.

E. melpoda Orange-cheeked Waxbill. About 20 seen in the Carumbo area. Collected

at Lagoa Carumbo by GH.

Uraeginthus bengalus Red-cheeked Cordon-bleu. Four seen in the Carumbo area.

Collected at Lagoa Carumbo by GH.

*Amandava subflava Orange-breasted Waxbill. Two seen near the Luele River.

*Ortygospiza gabonensis Black-chinned Quail-Finch. Four seen on a short grass

dambo near the Luele River; four on the Lovua River floodplain at Capaia.

Lonchura cucullata Bronze Mannikin. Small numbers seen throughout the Carumbo

and Capaia areas.

L. bicolor Black-and-white Mannikin. Two seen adjacent to a village in the Carumbo

area. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

Viduidae

Vidua funerea Dusky Indigobird. One mimicking African Firefmch was observed,

sound-recorded and captured in the Carumbo area. Collected at Lagoa Carumbo by GH.

V. macroura Pin-tailed Whydah. Small numbers seen throughout the area, including

along the Carumbo-Capaia Road.

90

M.S.L. Mills & RJ. Dean

Malimbus 35

V. ohtusa Broad-tailed Paradise Why da h (ZB). At least three males in breeding

plumage in the Carambo area.

Fringillidae

[Serinus capistratus Black- faced Canary. Collected at Lagoa Carambo by GEL]

S. mozambicus Yellow-fronted Canary. About five seen in the Carambo area.

Emberizidae

Emberiza flaviventris Golden-breasted Bunting. Two seen in the Carambo area.

[E. cabanisi Cabanis's Bunting. Collected at Lagoa Carambo by GEL]

During the 15-species counts, 149 species were recorded, with 48 species

recorded once (L) and 28 species recorded twice (M). This gives a Chao 2 index S2* =

190, with variance var(S2*) =163. Thus actual bird diversity is estimated to be within

the range 196 (actual number recorded) and 353 (S2* + var(S2*)) species. The species

recorded most during the 15-species counts are listed in Table 1.

Table 1. The species recorded in nine or more (20 %) of the 15-species counts,

listed in decreasing order of frequency, with the number and percentage of

counts in which they were recorded.

2013

Birds of Lagoa Camrnbo

91

Discussion

The diversity of habitats in the Lagoa Carumbo area provides conditions suitable for

many bird species, including several that are localized or rare in Angola, and two

recorded for the first time in the country: South African Cliff Swallow and Red-tailed

Leaflove. Lagoa Carumbo occurs at the interface of the Guinea-Congo Forests and

Zambezian biomes, and 31 species restricted to the Guinea-Congo Forests biome and

15 to the Zambezian biome were found. This gives Lagoa Carumbo the highest

number of Zambezian biome species known for any IBA in Angola (Dean 2001).

However, most of the most conspicuous species (Table 1) are widespread and

common central African savanna birds. This reflects the fact that most of the area is

covered in mixed, fairly open, savanna woodland, with the most specialist habitats

(gallery and dry forests, floodplain) occupying relatively small areas.

The field surveys coincided with the end of the rainy season, when vocal and

breeding activity was relatively low. Early wet-season (Oct-Nov) surveys are likely to

reveal more species, and mid-summer (Nov-Feb) surveys should reveal more

migrants, which were relatively scarce during the present survey. Furthermore, the

end of the dry season would allow easier access to certain floodplain habitats. The

open floodplain grasslands west of Lagoa Carumbo merit special attention, as these

appeared to be the most suitable habitat in the area for Grimwood’s Longclaw, a little-

known species collected here during the 1950s but not recorded during the present

survey.

Acknowledgments

MSLM is very grateful to Brian Huntley for inviting him to join this biodiversity

expedition. The project was made possible by the generous support of various

individuals and organizations, including Dr Fatima Jardim, Dr Paula Francisco and Dr

Soki Kuendikuenda of the Ministry for Environment of Angola, Dr Moises

Chingongo and the Vice Governor of Lunda Norte, and Augusto Lupatchi, the

Administrator of Comuna da Capaia. Logistical support was provided by De Beers

Angola Prospecting; special thanks to Charles Skinner, Dr Gleuber Alves, Adriano

Brito, Valdemar Mateus, Cecilia Canzamba, Joâo (Balas) Gonga, Facatino Mateus,

Canga Xiaquivuila, Toni Gaspar, Mario Fernando Muhunga, Amorim Francisco

Lamba, Joâo Miudo, and Mr Baptista. Financial support came from grant 8911-11

from the National Geographic Society’s Research, Conservation and Expeditions

Committee. Mist-netting was conducted mainly by Pedro vaz Pinto, Jorge Palmeirim,

Sendi Baptista and Ninda Baptista. Bill Branch and Brian Huntley shared some of

their own bird observations. Martim Melo translated the summary into Portuguese.

Robert Dowsett commented extensively on the manuscript and greatly helped to

improve its contents.

92

M.S.L. Mills & R.J. Dean

Malimbus 35

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2013

93

Oiseaux des îles Tristao et Alcatraz, Guinée

par Cyril Laff argue & Alkaly Doumbouya

Centre National des Sciences Halieutiques de Boussoura, Guinée

<cyrillaffargue@yahoo.fr>

Reçu 12 avril 2012; revu 26 juin 2013.

Résumé

L’archipel côtier des îles Tristao et l’île Alcatraz, dans la Préfecture de Boké au

nord-ouest de la Guinée, a été exploré en février-mai 2007, en fin de saison

sèche. Quelques observations complémentaires ont été réalisées durant une

visite entre le 24 novembre et le 9 décembre 2012. Les principales observations

portent, en particulier, sur la présence de 236 espèces (soit environ un tiers des

espèces connues en Guinée), dont la quasi-totalité des oiseaux d’eau (à

l’exception des canards, certainement moins nombreux qu’en saison

pluvieuse); l’hivernage de plus de 20 000 migrateurs Paléarctique de presque

toutes les espèces côtières (dont 1 % de la population totale du Grand gravelot

Charadrius hiaticula ); 2200 couples du Fou brun Sula leucogaster; 3700 couples

de la Sterne royale Sterna maxima ; une espèce nouvelle pour la Guinée

(Océanite de Castro Oceanodroma Castro ); un cortège d’oiseaux peu fréquents

pour la région, voire inconnus dans la préfecture pour quelques 32 espèces.

L’abondance et habitat des espèces d’oiseaux sont précisés. Deux espèces non

identifiées de façon certaine sont décrites, qui seraient nouvelles pour la Guinée.

Summary

Birds of the Tristao and Alcatraz islands, Guinea. The coastal archipelago

of the Tristao and Alcatraz islands, in Boké Prefecture, north-west Guinea,

was explored during February-May 2007, the end of the dry season.

Additional observations were made during a visit from 24 November to 9

December 2012. The main findings include the presence of 236 species (about

one third of the known avifauna of Guinea), including almost all of its

waterbirds (except ducks, which would be less common then than in the rainy

season), the wintering of more than 20 000 Palaearctic migrants of almost all

of the coastal species (including 1 % of the total population of Ringed Plover

Charadrius hiaticula), 2200 pairs of Brown Booby Sula leucogaster, 3700

pairs of Royal Tern Sterna maxima, one species new for Guinea (Madeiran

Storm Petrel Oceanodroma Castro), a number of species uncommon in the

region and 32 species previously unknown in the prefecture. The abundance

94

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

and habitat of each species are described. Two species not identified with

certainty but which would be new species for Guinea are also mentioned.

Introduction

Situé dans la Préfecture de Boké à 70 km de Boké et à 40 km de Kamsar, au nord-

ouest de la Guinée, de 1 5°2 1 ' à ] 4°84'W et 10°99' à 10°38fN, F archipel des îles de

Tristao, sur 280 km2 de superficie terrestre, longe la frontière de Guinée Bissau.

L’archipel est limité au nord par la Guinée-Bissau, au sud par l’Océan Atlantique, à

l’est par le Rio Kompony et à l’ouest par la Guinée-Bissau et l’Océan Atlantique. Il

est composé de la grande île Katrak (230,8 km2), de file Kapkin (41,8 km2), de l’île

Nièmè Souri (7,5 km2) et de l’île Fôrè Souri (13 ha). Alcatraz est un îlot rocheux de

0,7 ha, isolé en plein Océan Atlantique à 30km au sud-ouest des plages de l’archipel

de Tristao; à 2km de là, f île des Naufrages (0,25 ha), s’étend à marée basse (Fig. 1).

À la fin des années 1980, une première étude, qui avait permis de dresser la liste

des sites d’importance internationale pour les oiseaux d’eau, comprenait Tristao et

Alcatraz (Altenburg & Van der Kamp 1989, 1991). La richesse ornithologique de

Tristao et Alcatraz a contribué à leur classement comme zones humides d’importance

internationale au titre de la convention de Ramsar, en 1992. De 1998 à 2002,

l’archipel était prospecté dans le cadre de missions annuelles effectuées par l’Office

National de la Chasse et de la Faune Sauvage (ONCFS, France) en partenariat avec la

Direction Nationale des Eaux et Forêts de Guinée (DNEF) et la Direction Nationale

de l’Environnement (DNE). Ces études concernaient principalement les vasières du

centre de l’archipel de Tristao, et ses résultats sont rapportés dans une série de

rapports internes de FONCES, non-publiés. Sur la recommandation de FONCFS (O.

Girard in Mît), les plus notables des résultats de ses rapports non-publiés sont

mentionnés ici et cités comme Beauchamps & Lévesque 1999, Fouquet et al. 1998,

1999, 2000, 2001, 2002. De la même façon, sont mentionnées les observations de A.

Le Dm de l’année 1988, qui étaient présentées dans un rapport non publier envoyé par

Fauteur à FONCFS (O. Girard com. pers.), comme Le Dm (1989). Tous ces rapports

sont cités dans la Bibliographie. En décembre 2005, AD a participé à dix jours

d’études consacrés à l’ensemble des milieux, par la DNEF. Du 22 avril au 12 mai

2005, des inventaires rapides (RAP 2006) ont étés menés sur l’ensemble des milieux,

à 50km au sud-est de Tristao, par une équipe multidisciplinaire dirigée par

Conservation International. La connaissance des oiseaux de ces deux sites demeurait

jusque-là parcellaire. Elle concernait essentiellement la présence de milliers

d’hivemants du Paléarctique sur les vasières de Tristao ainsi qu’une colonie de Fou

bran Sula leucogaster sur Alcatraz. Le caractère isolé de l’ensemble de ces îles n’est

pas étranger à ce manque de prospection. Cet accès difficile a aussi permis une

certaine préservation du milieu naturel. En mai 2009, l’ensemble Tristao et Alcatraz

obtenait l’officialisation de son classement comme Aire Marine Protégée (AMP).

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

95

Archipel de

Tristao

île Alcatraz

île des Naufrages

Figure 1. Situation d’ Alcatraz et de File des Naufrages par rapport à Tristao

(image Landsat TM7).

Le travail résumé ici, réalisé dans le cadre de la mise en place de la première

AMP du pays, est le premier inventaire ornithologique de ces territoires. Il a été

réalisé durant la deuxième partie de la saison sèche, entre le 14 février et le 1 juin, sur

une durée cumulée de trois mois, et porte sur l’ensemble des milieux naturels et des

espèces aviaires. Du 24 novembre au 9 décembre 2012, quelques rapides prospections

supplémentaires, qui se sont déroulées dans trois secteurs déjà inventoriés en 2007,

ont permis de confirmer la présence de plusieurs espèces et d’en découvrir quatre

nouvelles. Toutes les photos des oiseaux et de leurs habitats sont de CL.

Milieux d’études

Les îles présentent une mosaïque de paysages naturels de forêts de mangrove, de

forêts continentales, de prairies et de bancs et plages de sable (Fig. 2). Le relief est

peu marqué, avec une altitude moyenne de 17m. Le climat est de type tropical sub¬

guinéen, marqué par l’alternance de deux saisons: la saison sèche (novembre-mai) et

la saison pluvieuse (juin-octobre). Les températures restent élevées toute l’année,

entre 24°C en juillet et août et 30°C en mars et avril. Le réseau hydrographique des

96

C. Laffargue & A, Do umbo ay a

Malirnbus 35

îles Tristao, très dense, est composé d'une quinzaine de bras de mer, bordés de

mangroves, de vasières et de plages de sable. Avec une densité moyenne de 21

habitants au km2, les îles Tristao comptaient environ 6000 habitants en 1999. Ce

chiffre ne tient pas compte des campements de pêche (Katchéek, Katountoun ou

Kakignini) parfois plus peuplés que certains villages autochtones (Katchéek c. 8000

habitants).

Océan

Vasière

Ria

Plage

Formation herbacée

Formation arborée

Formation forestière

Formation boisée

Défriche brûlis

Riziculture de mangrove

Mangrove herbeuse de contact

Mangroves (voir Fig. 6)

Figure 2. Milieux naturels de Tristao, et quadras utilisés dans cette étude (voir

Méthodes). Image Landsat TM7, traitements ENVI 4.0, données de terrain

Office Géographique Militaire (OGM), et observations personnelles.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

97

Alcatraz et île des Naufrages. Alcatraz est un plateau rocheux (Fig. 3). L’île des

Naufrages est sableuse, elle s’étend à marée basse en zone de sable et de rochers.

Figure 3. Alcatraz.

Plages de sable. Une plage borde le front de mer des deux îles exposées au vent et à

la houle océanique, Katrak et Kapkin. De quelques dizaines de mètres de large à marée

haute, ces zones de sable peuvent s’étendre à marée basse sur plusieurs centaines de

mètres. Une partie de ces plages est très peu fréquentée par les populations humaines.

Vasières. Nombreuses, mais de superficies modestes à l’intérieur des terres, elles

bordent généralement les mangroves d’un côté, et se confondent avec les rizicultures

de mangrove de l’autre. Sur les bordures océaniques au contraire, elles prolongent des

terres émergées sur de vastes étendues et pénètrent à l’intérieur des terres par

plusieurs dizaines de rias de toutes tailles. Elles couvriraient 2300ha. Les principales

zones se situent au sud du centre de l’archipel, au nord et au sud des trois îles de l’est

ainsi que sur plus de 20km de côte au sud-ouest de Katrak (Fig. 4).

Rias. Parfois nommés “chenaux”, ces bras de mer s’insinuent jusqu’ à 10km à

l’intérieur des terres basses de l’archipel. Pratiquement toujours bordées de

mangroves, elles sont larges de c. 10 m à plus de 500 m aux estuaires. Le marnage

très important dans ces régions les vide presque complètement à marée basse, il ne

laisse que des bordures vaseuses et un fond parfois sableux.

Têtes de rias. A l’extrême pointe des bras de mer, c’est à dire vers l’intérieur des terres,

une association de milieux naturels souvent spontanés et peu exploités entraîne une

richesse biologique spécifique. Généralement une vasière couverte par les eaux de marée

98

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

haute fait lisière avec des mangroves, des tannes herbeuses (végétation rase), des tannes

vives (terre nue), des formations forestières et parfois des formations herbacées (Fig. 5A).

Figure 4. Vasières intérieures (rouge) et extérieures (violet) (image Landsat TM7,

traitements ENVI 4,0, données de terrain OGM et observations personnelles).

Mangroves. Exclusivement composés de palétuviers, ces massifs pénètrent, à la

faveur des nombreuses rias, largement à F intérieur des terres. Ils bordent l’ensemble

des îles de Katrak et de Kapkin, à l’exception de la plage sur la façade atlantique,

soumise au vent dominant. Les deux autres principales îles, Mèmè Souri et Fôrè

Souri, en sont pratiquement recouvertes. Les palétuviers du genre Rhizophora

préfèrent l’interface entre le milieu terrestre et le milieu marin, et peuvent largement

dépasser 10 m de haut; ceux du genre Avicennia plus petits se déploient

principalement en de vastes étendues dans les zones marécageuses entre les

Rhizophora et la terre ferme, ainsi que localement en front de mer (Fig. 6).

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

99

Figure 5. A: tête de ria (dans le quadra F7). B: riziculture de mangroves proche

de Katfoura (quadra F6). C: zone herbacée partiellement brûlée (quadra H7). D:

forêt galerie autour d’un marigot, considérée comme un lieu sacré (quadra 17).

E: marigot couvert de végétation flottante (quadra G5). F: Bas fond herbeux

partiellement cultivé, résistant au feu qui sévit dans la formation herbacée

voisine (quadra DS).

Riziculture de mangrove. Ces terrains, implantés à la place des palétuviers les moins

soumis aux inondations marines, s’étendent généralement entre les mangroves et des

formations plus sèches (savanes herbeuses, formations arborées etc.). Des zones de

plus de 200ha de mangroves ont ainsi été déboisées à l’est de Katfoura (quadra E8) et

de Katchéck (02). Ailleurs, les bordures de mangrove sont presque toutes exploitées

en de plus petites surfaces (Fig. 5B). Les parcelles qui les composent sont de taille

100

C. Laffargue & A. Boumbouya

Malimbus 35

modeste, elles sont délimitées par des digues. Un système de canaux avec écluses

empêche rentrée de l’eau marine tout en permettant de maintenir l’eau douce de la

saison pluvieuse, d’abord pour dessaler la terre, puis pour irriguer la culture. Une fois

exploitée, une grande partie de ces terrains laissés en friche évolue en fonction de leur

salinité, de leur hygrométrie et de leur ancienneté: marigot saumâtre, vasière qui se

recolonise de palétuviers, de Pourpier de mer Sesuvium §p.5 de tannes herbeuses ou de

tannes vives à graminées hautes. En cette fin de saison sèche sur un sol ondulé, les rangées

de pieds de riz desséchés persistent, tout comme les herbacées hautes sur les digues.

Formations herbacées. Avec un recouvrement par les ligneux inférieurs à 5 %, elles

sont ici de types, compositions et étendues très variés. Le plus grand ensemble se situe

Figure 6. Les mangroves: mangrove claire de Avîcennîa germinans (jaune);

mangrove dense de À, germinans (vert); mangrove basse ou en régénération de

RMzophora spp. (lilas); mangrove haute de Rhizophora spp. (violet). (Image

landsat TM7; traitements ENVI 4 J; données de terrain OGM et observations

personnelles.)

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

101

sur tout le sud-ouest de Katrak, qui jouxte l’océan (Fig. 5C). Sur ces dépôts sableux,

la végétation largement soumise aux feux de brousse change progressivement, vers

l’est, en savane boisée. À l’ouest, sur des sols plus humides, une plaine côtière se

développe entre rizières de mangrove et formations forestières. Au nord-est, sur le

plateau de Kablèk (SI 1 etc.) autrefois couvert de Palmier rônier Borassus flabellifer ,

les herbacées hautes évoluent ponctuellement en formations boisées.

Formations arborées. Ces végétations, qui comprennent entre 5 et 25 % de ligneux,

couvrent des secteurs particulièrement étendus à l’ouest et au sud de Katrak et dans

une moindre mesure, dans le secteur de Koungha (P 16) et de Kapkin (124). Sur les

sols sableux et relativement pauvres de l’ouest de Katrak, elles font la transition, sans

limite nette, entre les formations herbacées et les formations forestières. Ces vastes

territoires d’herbacés en voie de boisement sont souvent soumis au feu.

Formations boisées. Sur des sols plus riches que là où se développent les formations

arborées, ce milieu, avec 25 à 50 % de ligneux, a des hauteurs de végétation plus

variées et des essences végétales plus nombreuses. Cette végétation colonise des

territoires nettement moins étendus, principalement dans le périmètre du plateau de

Kablèk.

Formations forestières, bosquets et haies forestières. Avec plus de 75 % de

recouvrement de ligneux, les plus grandes surfaces s’étendent au nord de Katrak et sur

l’île de Kapkin. Dans les parties ouest et sud ce sont des cordons forestiers qui se

développent dans les bas-fonds des formations herbacées. Composés de Palmier à

huile Elaeis guineensis et d’une part variable de diversité végétale, ils forment des

haies plus ou moins larges, parfois des points d’eau y persistent. Exploitées à des fins

agricoles en défriche-brûlis et récoltées comme bois de chauffe, de service et d’œuvre,

les essences utiles aux habitants ont été favorisées au cours des années (Palmier à

huile, Fromager Ceiba pentandra, Néré Parkia biglobosa), et des cultures pérennes

implantées (Manguier Mangifera indica, Anacardier Anacardium occidentale ,

Kolatier Cola acuminata). Certaines zones encore peu dégradées se maintiennent,

dans les forêts classées ou dans des secteurs d’accès difficile, tels que des formations

forestières isolées dans des mangroves.

Forêts galerie. Le nom de “Katrak”, donné par les anciens à File principale,

proviendrait de ces milieux. De faibles superficies, couverts d’une végétation

luxuriante, de hauteurs et d’essences variées, ils entourent des points d’eau douce ou

saumâtre. Plusieurs de ces endroits sont considérés depuis les premiers habitants

comme des lieux sacrés à caractère magico-religieux (Fig. 5D). Ils bénéficient ainsi

d’une interdiction d’exploitation et d’une rare intrusion humaine. Des espèces

végétales particulières abondent localement: Raphia Raphia heberostris, Palmier-

dattier sauvage Phoenix senegalensis.

Marigots d’eau douce. Ce sont quelques cours d’eau permanents mais surtout des

points d’eau, de quelques mètres carrés à 1 ha, qui persistent dans certaines

dépressions après la saison pluvieuse. L’ensemble de ceux que nous découvrons se

situent dans les formations herbacées du sud-ouest de Katrak, presque tous à la

102

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

jonction des anciennes dunes. L’eau douce qui y stagne finit à certains endroits par

s’assécher, pour laisser place à un bas-fond herbeux. La végétation rivulaire peut y

être, herbacée, broussailleuse, arborée ou absente. Dans certains marigots, la faible

hauteur de cette végétation permet à une couverture végétale flottante de s’y

développer et parfois de recouvrir totalement le plan d’eau (Fig. 5E).

Bas-fonds herbeux ou cultivés» Un peu plus étendu que les deux milieux

précédemment décrits, ce milieu concerne toutefois de petites surfaces. Au cœur de

formations herbacées de F ouest, certaines dépressions conservent plus longtemps

l’eau de la saison pluvieuse (Fig. 5F). Des bandes de terrain se trouvent ainsi plus

humides et plus riches en matière organique; une végétation rase et particulière s’y

développe. Ces bas-fonds, résistants au feu de brousse, forment des taches de verdure

souvent bordées de bandes forestières. Ils servent de pâturage aux bovins et peuvent

être exploités près des villages pour la production maraîchère.

Défriche brûlis. Ces territoires forestiers sont déboisés et brûlés tous les quatre à dix

ans. Ils sont défrichés en fin de saison sèche pour être cultivés durant la saison des

pluies. Parsemés ou non de grands arbres, ils évoluent de la coupe rase au stade de

taillis. Quelques secteurs occupent les parties centrales de File de K apt. in, mais les

principales surfaces se trouvent à Katrak, au nord-ouest dans le secteur de Kadigné

(07), et au cœur des formations boisées du nord-est dans le secteur de Kasmak (S20).

Il semble que ce soit la pression démographique qui ait réduit le cycle jachère-culture,

autrefois supérieur à dix ans.

Villages et campements. Pas totalement déboisées, certaines de ces localités gardent

même des arbres de grande taille. Environ 6000 personnes se répartissent sur une

trentaine de villages de tailles et d’activités variables. Les campements de pêche sont

essentiellement établis sur la façade océanique, le plus grand, Katchéck (02) avec

plus de 8000 migrants, continuant de croître.

Méthodes

Pendant la période principale de l’étude, 530 heures d’observation de terrain sont

réalisées sur Séjours (14 février au 5 mars, 13 mars au 28 avril, 18 mai au 1 juin). Les

recherches s’effectuent principalement de la pointe du jour (6h00) à midi, et de 1 6b 00

à la nuit (19h00). Au cours de parcours lents, menés le plus souvent à pied, ou en

station statique de 10-30min., les espèces contactées visuellement ou auditivement

sont notées, ainsi que leur nombre, leur localisation et éventuellement leur

comportement reproducteur, leur direction de vol etc. Pour le déplacement nous

employons une pirogue artisanale motorisée, une moto tout-terrain, un vélo ou des

embarcations monoxyles (tronc d’arbre creusé) (Fig. 7). Les études ont débuté autour

de la base de vie, le village de Katfoura dans le sud de la grande île de Katrak. Les

habitudes de déplacement des oiseaux le soir, le matin et en fonction des marées

peuvent notamment y être ajoutées. Quelques jours au village de Bakadaye (V10) ont

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

103

permis de prospecter le nord de Katrak. De même, les secteurs du centre de l’archipel

ont été prospectés depuis le village de Kafama. Pendant les prospections

supplémentaires du 24 novembre au 9 décembre 2012, les environs de 02, E6 et J24

étaient visités.

Pour situer les observations, la carte de Tristao est quadrillée à partir des

longitudes et latitudes. Les carrés font 0°0'30" de coté, soit 900 m sur le terrain. Les

longitudes sont notées en chiffre de 1 à 28 (de 15°4'53" à 14°50'53"O) et les latitudes

en lettre de A à Z (de 10°46' à 10°58'50"N). Une quinzaine de journées sont

également consacrées à la photographie et à la recherche d’espèces discrètes, en

continu (6h00-19h00) dans un affût. La pirogue de LAMP et les monoxyles nous

permettent de longer les rives de mangrove, les plages, de pénétrer dans les rias et

d’accéder aux trois îles à l’est de Katrak (Kapkin, Fôrè Souri et Gnènè Souri). Les

limicoles migrateurs du Paléarctique sont essentiellement dénombrés du 19 au 21 avril

à l’aide de série de photos sur les deux plus gros sites de rassemblement de marée

haute (sud de Katrak et sud de Kapkin). Étant donné son emplacement océanique

éloigné et sa population nicheuse mono-spécifique, une seule journée d’étude, le 26

avril, a été consacrée à la prospection dans Pile Alcatraz.

La période de cette étude exclue les espèces présentes seulement pendant la saison

pluvieuse, ainsi que celles dépendantes des vastes milieux d’eau douce (anatidés). La

priorité de la recherche sur la diversité a eu pour conséquence une moindre attention

des quantités. Cet aspect est particulièrement visible pour les scolopacidés, qui ont été

peu différenciés au sein de leur famille.

Les espèces sont présentées dans l’ordre de Borrow & Demey (2004). Un

astérisque (*) précède les espèces qui sont nouvelles dans la préfecture de Boké: dans

ce cas la date et la localisation des données les plus proches sont précisées après nos

observations. La plupart de ces espèces sont absentes des cartes de Borrow & Demey

(2004). Les crochets [ ] signalent que l’identification de l’espèce n’est pas absolument

certaine. Suivent les observations de terrain susceptibles de rendre compte du statut de

l’espèce et de sa place dans l’ensemble de LAMP. La numérotation de quadra s’insère

pour situer certaines informations clés (observations rares ou localisées). Quand

plusieurs observations ont été réalisées, nous notons l’estimation de la population

suivant une appellation prédéfinie: “pas fréquent” = au moins deux données même s’il

s’agit du même lieu; “fréquent” = vu souvent mais pas tous les jours; “commun” = 1-

10 individus visibles tous les jours; “abondant” = 11-100 tous les jours; “très

abondant” = >100 tous les jours.

Résultats: liste commentée

Procellariîdae

[*Calonectris diomedea Puffin cendré. Environ 2300 puffins, clairement identifiables

à leur taille, une face inférieure claire et une face supérieure entièrement sombre à

104

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

l’exception du croupion clair, observés à 200 m de la plage plein sud (Al 5), 2 mars

2007. Observés longuement, il est difficile de garantir T identification entre C.

diomedea et le Puffin du Cap-Vert C. edwardsü , mais le faible taux d’hivernage de G

edwardsü au sud, et sa présence sur ses lieux de reproduction (à 1000 Ion au nord) de

mars à octobre laisse penser qu’il s’agit ici de C. diomedea. L’espèce serait nouvelle

pour la Guinée.]

Hydrobatîdae

*Oceanodroma Castro Océanite de Castro. Régulier lors de notre unique sortie au

large (une vingtaine comptée), 26 avril. Vu en vol linéaire au ras de l’eau, cet océanite

a été différencié des autres espèces grâce à sa queue légèrement fourchue et plus

longue que ses pattes, ainsi qu’à son croupion entièrement blanc (Fig. 8A). La

différenciation avec Y Océanite cul-blanc O. leucorhoa s’est basée sur un vol

paraissant plus rectiligne et sur l'absence de ligne noire sur le croupion. Cette espèce,

connue le long de la côte ouest-africaine qui niche dans les îles du Cap- Vert, est

nouvelle pour la Guinée.

Sulîdae

Sula leucogaster Fou bran. Unique espèce niche use de file Alcatraz, elle occupe

1700 nids, au 26 avril. Avec les juvéniles non émancipés posés en bordure du plateau,

la population nicheuse est estimée à 2200 couples et le nombre total d’individus

supérieur à 6000. À Tristao une seule observation est réalisée d’un immature épuisé

(G5). La reproduction, apparemment permanente, a été estimée à 3000 couples en

1988 (Altenburg & Van der Kamp 1989) et en mai 2003 (Biai & Bernique 2003). En

Afrique de l’Ouest, les colonies de cet oiseau se limitent aux îlots rocheux du golfe de

Guinée, au Cap-Vert et à 1 Ile Alcatraz (Borrow & Demey 2004).

Phalacrocoracidae

Phalacrocorax africanus Cormoran africain. Commun dans les rias de toutes les

tailles. Une trentaine d’oiseaux utilise ! Ilot boisé près de Kafama (G13) comme dortoir.

Anhinga rufa Anhinga d’Afrique. Plus commun que Phalacrocorax africanus , il est

observé sur tous les bras de mer visités. Plus de 20 passent la nuit dans Pilot de

Kafama (G13).

Peïecaniidae

Peiecanus onocrotalus Pélican blanc. Seulement au nord-ouest de l’archipel, un groupe

de 40 fréquente périodiquement un îlot recouvert par les fortes marées (Ml, 13).

P. rufescens Pélican gris. Répandu, des groupes atteignant 50 sont fréquents.

*Gorsachius leuconotus Bihoreau à dos blanc. Observé et photographié (Fig. 8B)

dans une forêt galerie, perché dans le sous-bois humide et dense (U 12), 28 mai. Il

n’existe pour la Guinée qu’une seule mention publiée (Nikolaus 2000).

Nycticorax nycticorax Bihoreau gris. À Tristao, jeunes volants et adultes sont notés

dans trois vasières distinctes, 1 avril à 26 mai.

Ardeola ralloides Crabier chevelu. Fréquents, jeunes et adultes s’observent

habituellement dans des mares d’eau douce en voie d’assèchement et parfois sur des

étendues sèches et brûlées.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

105

Figure 7. Points d’observation à c. 3 heures de prospection dans le quadra (points

noirs), jours entiers d’affût (étoiles rouges), trajets réalisés à pied sans vocation

de recherche, mais qui ont permis quelques découvertes (lignes vertes), trajets en

moto qui permettaient de relever quelques observations (lignes oranges), et trajets

sur embarcation pour scruter les rivages ou les espèces en vol (lignes grises). (Image

Landsat TM7, traitements ENVI 4 J, données de terrain OGM et obs. pers.)

Buhulcus ibis Héron garde-bœufs. Commun, il se nourrit au sol, toujours en petits

groupes comptant jusqu’à 12 individus.

Butorides striatus Héron strié. Commune et discrète, cette espèce aux mœurs plutôt

crépusculaires fréquente les vasières bordant l’eau calme des marigots ou des têtes de

rias, et les canaux des rizières.

Egretîa ardesiaca Aigrette ardoisée. Fréquente, elle se nourrit dans les marigots d’eau

douce ouverts comme encombrés de branchages, et aussi sur les vastes étendues

découvertes par les marées. Au moins dix utilisent File de Kafama (G13) comme dortoir.

106

C. Laffargue & A. Boumbouya

Malimbus 35

Figure 8. A: Océanite de Castro Oceanodroma Castro , proximité Alcatraz, 26

avril. B: Bihoreau à dos blanc Gorsachius leuconotus , U12, 28 mai. C: Héron

pourpré A nie a purpurea , F7, 26 mars. D: Cigogne épiscopale Cîconia episcopus ,

Al 2, 3 avril. E: Baza coucou Âvîceda cuculoîdes , S13, 28 mai. F: Râle à gorge

grise Caniraiîus oculeus, 17, 16 mai.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

107

E. guîaris Aigrette à gorge blanche. Abondante. Elle se rencontre dans tous les

milieux aquatiques,, exceptés les petits marigots d’eau douce. Elle utilise largement

i îlot de Kafama (G 13) comme dortoir, et à marée haute elle se perche sur les

palétuviers le long des bras de mer.

E . garzetîa Aigrette garzette. Commune, elle se rencontre seule ou en petit groupe,

dans tous les habitats aquatiques.

E. intermedia Aigrette intermédiaire. Fréquente, observée du 18 février au 24 avril.

E. alba Grande Aigrette. Commune mais en petite densité.

Ardea purpurea Héron pourpré. Discret, il est photographié (Fig. 8C) et vu cinq fois

en mars puis une fois le 25 mai (D8, F7, K3).

A. cinerea Héron cendré. Commun, Vu également sur File des Naufrages.

A, melanocephala Héron mélanocéphale. Fréquent, dans des rizières asséchées, des

marigots permanents ou à sec, des zones enherbées en voie d’assèchement et les

savanes sèches.

*A. goliath Héron goliath. Neuf individus observés. Probablement présent sur

l’ensemble des chenaux pas trop étroits. B16, C9, E8, F7, G12, G13, 116.

Seopidae

Scopus umbretta Ombrelle africaine. Commune, principalement dans les marigots en

voie d’assèchement.

Ciconiidae

Mycteria ibis Tantale ibis. Fréquent, observé durant toute cette étude, principalement

sur les zones ouvertes soumises à la marée.

Ciconia episcopus Cigogne épiscopale. Fréquente dans différents secteurs des îles

Tristao, seule ou en couple, dans les milieux humides ouverts, principalement les

rizières, les bas-fonds enherbés, et dans une moindre mesure les vasières (Fig. 8D).

Threskiornithidae

Bostrychia hagedash Ibis hagedash. Abondant, il se rencontre le plus souvent à deux

le long des zones humides d’eau douce, mais aussi fréquemment dans les lisières de

haies forestières et de formations herbacées sèches. Dortoirs sur Pilot de Kafama

(G13) et d’autres sites comprenant des grands palétuviers (D9, F10).

Threskiornis aethiopicus Ibis sacré. Commun, la plupart du temps en groupe (jusqu’à

35), il se nourrit sur toutes les vasières marines. Un petit dortoir sur Pilot de Kafama

(G13).

Platalea alba Spatule d’Afrique. Fréquemment observées sur les grandes vasières du

centre de l’archipel (E8, F21, 116).

Phoenîcopteridae

Phoenicopterus roseus Flamant rose. Un groupe de 44 observé à plusieurs reprises sur

des îlots de sable non permanents de la façade Atlantique (Ml). De plus petits groupes

fréquentent les vasières du centre de l’archipel (F21). De l’autre côté de la frontière de

Guinée Bissau, sur des presqu’îles sableuses isolées du dérangement, 540 sont

dénombrés le 1 juin. En 1988, 300 comptés (Altenburg & Van der Kamp 1989);

aucun en 2000 (Fouquet et al 2000).

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C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

*Phoeniconaias minor Flamant nain. Un vol de 82 le 14 mai est la première

observation dans F archipel (A 15).

Anafidae

Dendrocygna viduaîa Dendrocygne veuf. Observé une seule fois le soir du 1 5 février,

40 volent en direction sud-sud-ouest (E8). Nouvelle observation d’un groupe de sept,

29 nov 2012 (124).

Plectropterus gambemis Oie-armée de Gambie. Observée irrégulièrement jusqu’au 6

avril, en petits groupes de 6-20 (B 16, €14, H5).

Accipitridae

Pandion haliaetus Balbuzard pêcheur. Principalement vu durant le mois de mars,

commun le long des rias et de l’océan. Deux observations tardives, en avril puis en

mai.

*Aviceda cuculoides Baza coucou. Une seule observation, sur le plateau de Kablèk

dans une formation boisée brûlée, 28 mai (S 13) (Fig. 8E). Un individu à Taïdi, 18 déc

2000 (Fouquet et al 2001). Connu à partir de la moitié est de la Guinée et au nord de

l’archipel des Bijagos jusqu’en Gambie (Borrow & Demey 2004).

Elanus caeruleus Elanion blanc. Pas fréquent, il est observé perché sur des palmiers

en avril et mai (L3), et dans des rizières parsemées de palmiers et envahies de

graminées en mai (CIO).

Milvus migrans parasitus Milan noir. Il abonde sur la façade ouest de Katrak où les

campements de pêche sont les plus importants (E6 à N2). Des dortoirs d’une dizaine

d’individus, sur des palétuviers de haute taille, sont utilisés en bordure des rias,

souvent aux embouchures (G13, H 12, Il 1).

Haîiaeetus vocifer Pygargue vocifer. Au moins trois couples pêchent directement en

bordure maritime et à l’intérieur des larges bras de mer.

Gypohierax angolensis Palmiste africain. Abondant. Quoiqu’il utilise les grands

arbres pour nicher (C9, H4, H 12, L2), il y est souvent capturé pour être consommé par

certains habitants.

Necrosyrîes monachus Vautour charognard. Abondant. Adultes et jeunes viennent

récupérer de la nourriture autour de toutes les habitations humaines.

Gyps africanus Vautour africain. Trois individus mangent une Tortue verte Chelonia

midas rejetée par l’océan, en compagnie de Necrosyrîes monachus, 2 mars (D7); un

individu observé en vol, 11 mars (E8); un en vol, 25 nov 2012 (03). Vingt-cinq

individus observés à Kamsar, 23 jan 1988 (Altenburg & Van der Kamp 1989) et un à

l’abattoir de Kamsar, 27 juil 1997 (Beauchamps & Lévesque 1999).

Circaetus cinerascens Circaète cendré. Peu nombreux mais fréquent, des individus

territoriaux fidèles à leur perchoir au moins en avril-mai (H5, D7); un individu chante

avec insistance, 27 mars (B 16).

Poîyboroides typus Gymnogène d’Afrique. Commun dans les milieux possédant des

arbres. Un quart des observations concernent des immatures.

Circus aemginosus Busard des roseaux. Fréquent dans les rizières et un peu dans les

zones herbacées à l’arrière des plages de l’ouest, jusqu’au 14 mars.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

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Accipiter tachiro Autour tachiro. Observé en vol le 23 février (Cl 5) et posé en lisière

de forêt dense et de formation boisée, 30 mai (U12).

A. hadius Epervier shikra. Fréquent, ce petit rapace chasse un peu partout dans les

zones ouvertes parsemées d’arbres.

Kaupifalco monogrammicus Autour uni ban de Commun dans les lisières entre haies

forestières et étendues d’herbacées ou sur les arbres isolés des savanes boisées. Un

couple au comportement territorial lance de nombreux cris, 12 mars.

Lophaetus occipitalis Aigle huppard. Un individu chasse dans une zone de rizières

depuis des perchoirs isolés, 20-21 mai (D8). A l’extrême ouest de Katrak, un survole

les vastes étendues de rizicultures et d’herbacés, 25 mai (L3).

Falconidae

Falco ardosiaceus Faucon ardoisé. Fréquent dans des milieux ouverts: les savanes

boisées, les formations herbacées parsemées d’arbres et les rizières.

F. chicquera Faucon chicquera. Observé le 3 mars, puis quelques jours plus tard il est

revu dans le même secteur en train de manger un Guêpier de Perse Merops

persicus (E8). Connu à partir de 60km au nord de Tristao (Dodman et al 2004); noté

aussi à Kamsar (un individu à chaque fois), 22 et 23 jan 1988 (Altenburg & Van der

Kamp 1989), 30 nov 1997 (Beauchamps & Lévesque 1999) et 15 mars 1998 (Fouquet

étal 1998).

F. cuvierii Faucon de Cuvier. Observé à trois reprises chassant des insectes au

crépuscule, dans les environs de Katfoura (E8) jusqu’au 14 mars.

*F. biarmicus Faucon Lanier. Observé perché sur des palétuviers à deux reprises, et

une paire en vol, fin nov 2012.

Phasianidae

*Coturnix coturnix Caille des blés. Un individu vu sur un sentier entouré d’herbes

hautes, au cœur de rizicultures de mangrove envahies de graminées, 16 fév (C9). Un

individu vu dans des territoires d’herbes hautes, 25 nov 2012 (F6). La deuxième

mention pour la Guinée (Morel & Morel 1988).

Francolinus bicalcaratus Francolin à double éperon. Commun, il préfère les zones de

lisière de milieux ouverts, tels que les savanes arborées et les formations herbacées.

Généralement en petits groupes.

Numididae

*Numida meleagris Pintade de Numidie, Des groupes comptant jusqu’à 50 individus

observés dans les milieux herbacés ouverts avec présence d’arbres. Même si des bandes

sont notées près du village de Katfoura, elle préfère des endroits éloignés de la présence

humaine. Un individu à Dapiar, 13 avr 1998 (Beauchamps & Lévesque 1999).

Turnicidae

*Turnix sylvatica Tumix d’Andalousie. Deux oiseaux vus plusieurs fois à 100 m

d’écart, s’envolant, le matin du 26 mai. À 1 km de là le soir, deux observés dans de

bonnes conditions au sol, dans de grandes graminées sèches proches de bas-fonds en

partie cultivés où persiste de l’eau (L2). Premières observations pour la Guinée

maritime.

110

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

[*Ortyxelos meiffrenii Tumix à ailes blanches. Une observation au lever du jour, sur

un chemin dans la savane de palmiers rônier du plateau de Kablèk (T 12), 1 1 avr. La

taille et le vol ne laissent pas de doute sur le fait qu’il s’agisse d’un tumix, et les

larges bandes blanches sur son dos et sur ses ailes indiqueraient qu’il s’agit bien de

cette espèce. Toutefois, bien que cela paraisse peu probable, nous ne pouvons pas

exclure qu’il puisse s’agir d’un individu T. sylvatica partiellement albinos. Cette

présence est très étonnante, car elle n’a jamais été relevée, ni en Guinée, ni en Guinée

Bissau. Considérée peu commune dans les zones semi-arides du nord Sénégal

(Borrow & Demey 2004).]

Rallidae

Sarothrura pulchra Râle perlé. Observé une fois dans une forêt humide

particulièrement préservée (17).

*Canirallus oculeus Râle à gorge grise. Un individu observé le 28 avril, et deux au

même endroit, 16 mai (17: Fig. 8F), au cœur d’une large bande forestière non

dégradée, couvert d’une végétation exubérante (rare dans la région), qui borde et

recouvre par endroits un long marigot permanent. Étonnante présence de cette espèce

qui n’était connue qu’en Guinée forestière et dans les pays au sud-est.

Amauronis flavirostris Râle à bec jaune. Fréquent, généralement à deux et jusqu’à

quatre, autour des points d’eau douce permanents largement entourés de végétation.

Gallinula chloropus Gallinule poule-d’eau. Un juvénile observé sur un marigot en

partie recouvert de végétation arbustive (A 12), 2 et 17 avril.

Gruidae

Balearica pavonina Gme couronnée. Un couple régulièrement observé dans les

rizières de D8 et C9, 19 fév, 4 mars, 14 (Fig. 9A) et 15 mars, 21 mai). Il utilise des

palmiers sans tête à proximité d’une formation forestière en tête de ria pour passer la

nuit (C8). Deux gmes s’envolant en direction de D8 laissent penser qu’il s’agit du

couple déjà recensé, dans les rizières peu fréquentées de Gll, 23 mars. Probablement

le même couple, dans une vaste zone herbacée, 10 avr (L4) et 25 mai (L3).

Heliornithidae

Podica senegalensis Grébifoulque d’Afrique. Observée durant les deux journées

d’affût (4 et 14 avr), sur un marigot en voie d’assèchement en grande partie recouvert

de nénuphars, Al 2 (Fig. 9B). Il existe peu de données à l’ouest de la Guinée: à Boké,

noté sur le fleuve Bourouma, 31 jan 1988 (Altenburg & Van der Kamp 1989) et à

Boulléré, mai 2005 (Demey 2006). Noté aussi sur le Rio Pongo à Boffa, 16 mars 1998

(Fouquet et al 1998) et à Forécariah, 4 nov 1988 (Le Dru 1989).

Otididae

Eupodotis melanogaster Outarde à ventre noir. Pas fréquente, mâles et femelles

régulièrement observés isolément, dans les formations herbacées et les rizières du sud

de l’île de Katrak, du 19 fév au 13 avr.

Jacanidae

Actophilornis africana Jacana à poitrine dorée. Un adulte et jusqu’à trois immatures

vus sur le seul site étudié qui conserve une végétation flottante (G5).

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

111

Rostratulidae

Rostratula benghalensis Rhynchée peinte. Pas fréquente, vue seule ou en petits

groupes du 12 mars au 24 avr.

Haematopodidae

Haematopus osîralegus Huîtrier pie. Migrateur paléarctique rencontré en petit groupe

sur les bordures marines de l’ouest de Katrak. Jusqu’à 200 le 21 fév (J2).

Recurvirostridae

Himantopus himantopus Échasse blanche. Fréquentes mais peu nombreuses (< 6),

utilisent les rias, les têtes de rias et surtout les rizières inondées pour s’alimenter dans

une eau peu profonde, jusqu’à début avril.

Rurhinidae

Burhinus senegalensis Œdicnème du Sénégal. Commun, il fréquente avec régularité

les mêmes sites à proximité d’eau douce ou salée: plage, tête de ria, rizière, marigot et

bas-fond herbeux. Rarement seul, le plus souvent en couple et parfois jusqu’à huit en

groupes lâches.

Glareoiidae

*Glareola praîincola Glaréole à collier. Six en plumage de nicheur sur une plage très

prospectée (F5), 15 mai (Fig. 9C). Neuf au même endroit le 24 mai et 35 le

lendemain. Le 25 mai, trois observées en vol dans des étendues herbeuses (L3).

Charadriidae

Charadrius hiaticula Grand gravelot. Très abondant jusqu’à la fin d’avril sur toutes

les grandes étendues découvertes par la marée. Sur la plage ouest de Katrak, 280

rassemblés en deux groupes, 27 mars. Durant les départs de migration, 18 avr, environ

2200 s’isolent sur le haut de trois plages à proximité des groupes de bécasseaux (644

proches de Kataksan K3; 520 à la pointe de Kakirti Al 6; 1069 sur la plage sud de

Kapkin F21). Fin mai, c. 50 en plumage de non nicheurs, à la pointe de Kakirti. De la

population totale, 30 % hivernerait dans les côtes guinéennes (Trolliet & Fouquet

2004). Les Iles Tristao sont un site d’importance prioritaire, avec au minimum 3,9 %

(Trolliet & Fouquet 2004) des effectifs hivernant en Guinée. En janvier 2000, 475

comptés sur les vasières (Fouquet et al. 2000).

C. dubius Petit gravelot. Photographié dans la vasière d’une tête de ria ouverte sur une

riziculture (C9), 19 fév.

*C. pecuarius Gravelot pâtre. Deux oiseaux en plumage nuptial s’alimentent sur la

même plage (Ml), 27-28 mars. Noté à Khonibenki, 23 jan 1999 (Fouquet et al. 1999)

et à Bofa-Daré, 18 déc 2000 (Fouquet et al. 2001). La population de la côte guinéenne

a été estimée à seulement dix oiseaux (Trolliet & Fouquet 2004).

C. alexandrinus Gravelot à collier interrompu. Fréquent, seul ou en petits groupes sur

le cordon sableux qui borde le sud et l’ouest de F île de Katrak. Presque toujours en

plumage de non-nicheur.

C. marginatus Gravelot à front blanc. Commun et régulier sur la plage de Katrak, le

plus souvent vu à deux, mais jusqu’à quatre. Un couple sur les étendues sableuses de

Kakirti (B 16) a des comportements territoriaux, sans toutefois posséder de plumage

112

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

nuptial. Au milieu de 140 petits limicoles (bécasseaux, pluviers...), un couple

pourchasse inlassablement les deux seuls C. pecuarius présents dans ce groupe, 27 mars.

Pluvialis squaîarola Pluvier argenté. Très abondant jusqu’à la fin d’avril, visible sur

toutes les vasières découvertes à marée basse. Les plus gros rassemblements comptent

jusqu’à 200, mais la plupart de 10-80, souvent mélangés aux autres limicoles.

Pendant la période de départ migratoire, au moins 1527 se répartissent sur trois plages

le 28 avr: 520 (A 16); 857 (F21) et 150 (K2).En mai, encore quelques dizaines, en

plumage de non nicheur. En janvier 2000, 101 à Tristao (Fouquet et al 2000).

Vanellus senegallus Vanneau du Sénégal. Commun, par deux mais parfois en petits

groupes, dans les rizières et les formations herbacées parfois partiellement brûlées.

V. spinosus Vanneau éperonné. Abondant, se retrouve partout proche de l’eau, en

couple ou en groupe pouvant atteindre la douzaine.

Scolopacidae

Calidris canutus Bécasseau maubèche. Très abondant, s’alimente plus volontiers sur

les vasières du centre de l’archipel que sur celles en front de mer. D’ailleurs, sur le

reposoir de l’ouest (K2), seulement quelques dizaines parmi plus de 1000 autres

bécasseaux, 27 mars et 27 avr. Sur les vasières extérieures de Tristao 777 comptés en

jan 2000, alors que la population pour l’ensemble de la Guinée maritime est estimée à

4560 (Fouquet et al 2000).

C. alba Bécasseau sanderling. Très abondant de février à fin mars, c’est le bécasseau

le plus fréquent sur la plage de l’ouest (460 comptés le 27 mars). Les plus gros

rassemblements se situent à la pointe calme de Kakirti (Al 6). En mai, ils ne se

comptent plus que par dizaines. Sur l’île des Naufrages, 60 observés, 26 avr.

C. minuta Bécasseau minute. Abondant (jusqu’à 40 ensemble) sur les diverses

vasières visitées autour des trois îles de l’est, mais en moins grand nombre que C. alba.

C. ferruginea Bécasseau cocorli. Très abondant, il semble plus nombreux sur les

vasières du centre. Fin mai, il reste quelques dizaines qui n’entreprennent pas de

migration. Bécasseau considéré comme le plus abondant, autant sur l’ensemble de la

côte guinéenne (230 060 individus) qu’à Tristao (2810), que sur les vasières de Rio

Kompony/Tristao Est (3010), en jan 2000 (Fouquet et al. 2000, 2001).

C. aipina Bécasseau variable. Fréquents, en groupes jusqu’à 15, se rassemblent à marée

haute sur les plages essentiellement de la façade Atlantique (Al 6). En jan 2000, seule¬

ment six autour de Tristao et 27 sur le Rio Kompony/Tristao Est (Fouquet et al 2000).

Gallinago gallinago Bécassine des marais. Discret, vu dans des rizières à Katfoura (E8)

le 18 fév, et dans un marigot asséché à végétation encore verte et rase (H 5), 4 mars.

Limosa lapponica Barge rousse. Très abondante, s’alimente sur les étendues de

vasière découvertes par les marées, mais absente des petites vasières de l’intérieur des

terres, ainsi que de celles des rias étroites. À la marée haute, sur la façade ouest de

Katrak (A. 16 à NI), elle se regroupe sur les plages: 544 comptées le 27 mars. Sur la

pointe sud de Katrak, 735 entre Al 6 et DI 7 du 18 au 20 avril, ou sur celle de Kapkin,

2247 entre F20 à F23. En l’absence de plage, elle se repose sur les palétuviers. À

partir de mai, il ne reste plus que quelques dizaines en plumage de non-nicheur.

Kwy

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

113

Figure 9. A: Grue couronnée Bai ear ica pavonina , D8, 14 mars. B: Grébifoulque

d’Afrique Podiea senegalensis , A12, 4 avril, C: Glaréole à collier Glareola pratincola ,

F5? 15 mai.

Numenius phaeopus Courlis corlieu. Très abondant, en mangroves, sur les étendues

marines, dans les rias et les têtes de ria, dans les rizières et même sur les marigots

d’eau douce, À marée haute, sur la plage ouest, il se regroupe au maximum par

114

C. Laff argue & A. Doumbouya

Malimbus 35

dizaines pendant que d'autres se retirent à l’intérieur des terres pour se reposer ou

s’alimenter. Une quinzaine sur File des Naufrages, 26 avr,

K arquata Courlis cendré. Un individu sur la plage (H4) avec un petit groupe de N.

phaeopus , 4 mars; au moins huit sur la plage du sud de Kapkin (F21), 20 avr.

Tringa totanus Chevalier gambette. Abondant, se nourrit sur les vasières marines (120

en G 14), et dans une moindre mesure à l’intérieur des rias. À marée haute, il se

regroupe sur les plages isolées (90 en Al 6 et 210 en F21), alors qu’une minorité

rejoint les vasières de l’intérieur des terres, les rizières inondées (20 en B 10, G1 1), les

têtes de ria (20 en F7), ou les palétuviers (G24, L16, K24). Le 14 mai, 30 toujours à la

pointe de Kakirti (Al 6).

T. nebularia Chevalier aboyeur. Abondant, plus nombreux à l’intérieur de terres, le

long des rias et des canaux inondés que sur les vasières extérieures.

T. ochropus Chevalier culblane. Principalement observé en mars, il reste plutôt

solitaire et peu abondant. Il ne se rencontre fréquemment qu’à l’intérieur des terres,

dans les rizières et marigots en bordure d’une eau douce ou saumâtre.

T. glareola Chevalier Sylvain. Solitaire, il utilise fréquemment les espaces d’eau peu

profonde des rizières (B 11). Au moins 28 se répartissent dans des canaux vaseux qui

serpentent dans une vaste zone de graminées desséchées (L4), 1 0 avr.

Actitis hypoleucos Chevalier guignette. Il se rencontre sur toutes les vasières, des

étendues océaniques aux rizières inondées, en passant par les marigots d’eau douce,

jusqu’au 20 avr. Abondant sur les bordures boueuses des rias. Il se rassemble le soir

en groupes de 10-60.

Arenaria interpres Toumepierre à collier. Abondant jusqu’au 20 avr, il s’alimente

dispersé ou en petits groupes, sur les vasières et les plages de sable. A marée haute,

les regroupements atteignent 130, voire plus de 300 le 21 fév (K3). Le 26 avril, 20

dans les rochers bordant Alcatraz et sur le sable de FÎle des Naufrages. Quelques

dizaines en plumage de non nicheur accompagnent toujours des groupes de

bécasseaux, 30 mai.

Larîdae

Larus cirrocephalus Mouette à tête grise. Très abondante à proximité des campements

pour récupérer les restes de poissons. La plus importante concentration correspond

logiquement au plus gros village de pêche (Katchéck 02). Sur la plage entre Nafaya

(C8) et Katchéck, 320 notées dont 75 % autour de ce dernier endroit, 27 mars. En

revanche, entre Nafaya et Kakirti (Al 6), où il n’y a pas de campement de pêche,

seulement cinq. Dix sur File des Naufrages, 26 avr.

L. genei Goéland railleur. Identifiés seulement sur le banc de sable de Kakirti (Al 5,

Al 6): 21 le 2 mar; deux, 27 mar; 21,18 avr.

L.fuscus Goéland bran. Quatre observés à File des Naufrages, 26 avr.

Sternidae

Gelochelidon nilotica Sterne hansel. Commune, s’alimente en évitant les rias, leur

préférant les zones ouvertes et plates des bords de mer. À marée haute, une partie se

repose sur la plage, alors que d’autres préfèrent l’intérieur des terres, comme les 45

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

115

vus plusieurs fois sur les digues qui entourent des rizières nues et inondées (CIO).

Encore deux à cet endroit le 13 mai, alors que sur la plage, quatre se reposent le 26 mai.

Sîerna bengalensis Sterne voyageuse. Trois se reposent sur la plage en compagnie

d’autres sternes (H4), 27 mars.

S. caspia Sterne Caspienne. Commune le long de la plage ouest de Katrak (une

vingtaine entre Al 6 et NI), ou sur les larges bras de mer qui entourent les îles. Elles

se reposent sur la plage, en groupes souvent mélangés à S. maxima .

S. maxima Sterne royale. Abondante, elle pêche en mer parfois en compagnie d’autres

sternes. À marée haute, des groupes jusqu’à 500 se reposent sur la plage pendant que

d’autres continuent à pêcher. Sur la plage ouest, 132 le 27 mars. Sur les pointes sud de

Kapkin et Kakirti au moins 28 et très certainement majoritaires parmi 900 stemidés

non identifiés, 18 avr. L’île des Naufrages recouverte de plusieurs milliers

majoritairement en plumage nuptial, 26 avr. Sur la partie la plus haute, 3700 nids

contenant des œufs. Cette colonie représenterait 7 % des 45 000-55 000 couples

estimés pour l’ensemble de l’Afrique de l’Ouest (Wetlands International 2002).

S. sandvicensis Sterne caugek. Commune, elle se nourrit en mer, ainsi que dans les

canaux formés durant les marées basses. En petit nombre (exception le 17 fév avec un

groupe posé de 250), elle se repose régulièrement tout le long des plages. Il reste sur

la plage quelques oiseaux en plumage de non-nicheur avec d’autres sternes, fin mai.

S. albifrons Sterne naine. La sous-espèce, déterminée pour 10% des observations,

s’agissait d’ albifrons . Abondante du début de notre étude à la fin avril, se rencontre

facilement dans les bordures marines ainsi que dans les flaques et canaux laissés par

les marées. À marée haute, une partie continue à pêcher près de la côte pendant que la

majorité se repose sur les plages faiblement dérangées par les passants. Sur la plage de

Katrak, principalement à la pointe de Kakirti (Al 6), 335 en plusieurs groupes, 27 mars.

Chlidonias niger Guifette noire. Fréquente le long de la plage comme en pleine mer,

elle forme des groupes dépassant les 500. Régulièrement sur la pointe de Kakirti (800

le 2 mars). Depuis la plage ouest de Tristao jusqu’aux îles d’Alcatraz, des groupes

atteignant 300 et au moins 250 sur l’île des Naufrages, 26 avr. Quelques dizaines

pêchent encore sur les bords de plage, certaines sont en plumage nuptial, 30 mai.

Pteroclididae

Pterocles quadricinctus Ganga quadribande. Commune dans les formations

herbacées. Chaque soir près de la plage de Katrak, de petits groupes en vol remontent

en direction du nord-ouest (31 en F6 et G5, 16 avr). Sur le plateau de Kablèk (S 12),

quelques chanteurs décollent le matin du 1 1 mai. Le lendemain soir jusqu’à la nuit, au

moins 12 y arrivent et se toilettent (Fig. 10A). Il s’agit de la deuxième donnée pour la

préfecture de Boké, la première étant à Kamsar, 23 jan 1988 (Altenburg & Van der

Kamp 1989).

Columbldae

Treron calva Colombar à front nu. Commun. Un individu revient sur le même arbre

collecter des brindilles, probablement destinées à la construction d’un nid, dans une

bande forestière (C8), 23 fév.

116

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

Figure 10. A: Ganga quadribande Pterodes quadrîdnctus , S12, 12 mai. B: Tourtelette

d’Abyssinie Turtur abyssiniens , A 1 2, 5 mai. C: Perroquet youyou Poicephalus

senegalus , F7, 3 avril. D: Perruche à collier Psittacula krameri , L4, 25 mai. E: Martin-

pêcheur azuré Aicedo quadribrachys , 17, 28 avril.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

117

Turtur afer Tourtelette améthystine. Commune sur File de Katrak, mais certainement

présente aussi sur les autres îles où il existe un milieu boisé pas trop fermé.

T. abyssiniens Tourtelette d’Abyssinie. Photographiée au bord d’un marigot (A 12), 5

mai (Fig. 10B). Déjà notée dans la région: environs de Boké, 31 juil 1988 (Le Dm

1989); un mâle chanteur à Khonibenki, 15 jan 2000 (Fouquet et al 2000). Elle se

rencontre habituellement dans des formations forestières sèches plus au nord (80 km

de Tristao) à partir de l’archipel des Bijagos (Dodman et al 2004).

Streptopeiia semitorquata Tourterelle à collier. Commune sur l’ensemble du territoire

et dans une très grande variété de biotopes.

S. vinacea Tourterelle vineuse. Commune, elle n’est totalement absente qu’au milieu

des mangroves.

S. senegalensis Tourterelle maillée. Au moins un couple occupe un secteur du village

de Katfoura (E8) et un autre le village de Katckéck (03).

Psittacidae

Poicephalus senegalus Perroquet youyou. Fréquent dans les arbres des formations forestières

ouvertes. Parfois seul, mais le plus souvent en couple (Fig. 10C). Fréquent à Bendougou

(Beauchamps & Lévesque 1999); deux au nord de Kamsar, 8 jan 2002 (Fouquet et al

2002); dans plusieurs localités proches de Kamsar en avr-mai 2005 (Demey 2006).

*Psittacula krameri Perruche à collier. Moins fréquente que Poicephalus senegalus ,

elle est probablement aussi nombreuse. Seule ou en groupe, elle est facilement

repérable en vol, durant ses nombreux déplacements. Le 12 avril et le 25 mai (Fig.

10D), 45 circulent entre la lisière de palmier d’une formation boisée et de grandes

parcelles d’herbacés épineux (L4). En Guinée-Bissau, connue à Couffada, 80 km de

Tristao (Dodman et al 2004).

Musophagidae

*Tauraco persa Touraco vert. Fréquent en couple ou en petits groupes dans les

milieux peu dégradés des forêts galeries, des formations boisées et forestières.

Observé dans quatre sites de la préfecture en avril-mai 2005 (Demey 2006).

Crinifer pis cat or Touraco gris. Souvent en couple ou en petit groupe, commun partout

où il y a des arbres et surtout des palmiers. Un jeune volant reçoit de la nourriture

d’un adulte, 18 mai.

Cuculidae

Chrysococcyx Haas Coucou de Klaas. Un mâle chante depuis un arbre d’une

formation boisée peu dégradée (RI 2), 14 avr.

Ceuthmochares aereus Maleoha à bec jaune. Une seule observation dans une zone

pourtant plusieurs fois prospectée, sur un palmier d’une large bande forestière peu

dégradée (H5), 4 mars. Noté à Bendougou, 24 août 1997 (Beauchamps & Lévesque 1999).

Cet oiseau se rencontre normalement plutôt dans les forêts à partir du sud de la

Guinée, mais il est également connu dans le Fouta Djalon, en Gambie et en Guinée-

Bissau (Dodman et al. 2004).

Centropus senegalensis Coucal du Sénégal. Commun. Deux juvéniles avec deux

adultes fréquentent les hautes herbes d’une rizière (D8),18 fév.

118

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

Strigidae

Tyto alba Effraie des clochers. Un couple utilise quotidiennement la toiture de la

maison isolée de F AMP, fin nov 2012 (E7).

Otus senegalensis Petit-duc africain. Il émet son chant pratiquement chaque nuit à

proximité et dans le village de Katfoura (E8). Entendu également lors de notre séjour

à Kafama (Fil) autour du 23 mars.

Ptilopsis leucoîis Petit- duc à face blanche. Un contact visuel sûr avec cette espèce au

cœur même du village de Katfoura (E8), 20 mars.

Strix woodfordii Chouette africaine. Un seul contact auditif, dans de petites forêts peu

dégradées entourées de formations boisées, 28 mai. Répandue en Guinée forestière et

sur le pourtour du Golfe de Guinée, mais également en Gambie. Notée une fois pour

le nord de la Guinée dans la préfecture de Boké à Sarabaya, fin avril 2005 (Demey

2006).

Bubo cinerascens Grand-duc du Sahel. Entendu à proximité du village de Kapkin, 28-

29 nov 2012.

Caprimulgîdae

Caprimuïgus dimacurus Engoulevent à longue queue. S'observe communément à la

tombée de la nuit, notamment dans les rizières.

Maerodipteryx longipennis Engoulevent à balanciers. Fréquemment observé à partir

du 9 avril

Apodidae

Cypsiurus parvus Martinet des palmiers. Le plus commun des martinets. La colonie

de Katfoura (E8) se compose par exemple d'une trentaine d'oiseaux.

Apus affinas Martinet des maisons. Deux nids construits sur les poutres de l'abri en

bois et tôle de l’embarcadère de Katfoura. Largement composés de plumes, ils servent

visiblement de dortoir. Au moins trois individus les utilisent chaque nuit (F8). Des

groupes sont observés en vol fin nov 2012 (03).

A. apus Martinet noir. Absent du 1 5 fév à la fin mai, ce migrateur paléarctique chasse

en groupe (>50) dans À 16 et G5, 31 mai et Ijuin.

Akedînidae

Halcyon leucocephala Martin-chasseur à tête grise. Observé sur trois sites différents.

Un couple réalise des vols nuptiaux accompagnés de cris, 22 mars.

H. malimbica Martin-chasseur à poitrine bleue. Largement répandu à Tristao comme

dans les zones boisées d’Afrique sub-saharienne (Borrow & Demey 2004).

H senegalensis Martin-chasseur du Sénégal. Fréquent dans les lisières entre les haies

forestières et les bas-fonds enherbés, également dans des zones herbacées avec des

bosquets d’arbres, dans des formations forestières peu denses, et même dans le village

de Katfoura.

H. chelicuti Martin-chasseur strié. Fréquent dans les milieux secs, ouverts et parsemés

d’arbres.

Ceyx picîus Martin-pêcheur pygmée. Observé en lisière d’un boisement dense (B 12,

C8), 23 fév et 2 mars.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

119

*Alcedo leucogaster Martin-pêcheur à ventre blanc. Observé seulement le 28 mai, en

pêche au-dessus d’une eau peu profonde dans la clairière d’une mangrove bordant une

forêt peu dégradée (RI 2). Préfère les forêts denses, d’ailleurs connu qu’à partir des

zones boisées de la Guinée forestière et plus à l’est. Recensé dans trois sites de

Guinée-Bissau dont la proche forêt de Cantanhez (Dodman et al. 2004).

A. cristata Martin-pêcheur huppé. Commun durant toute cette étude, le long des

points d’eau tels que les marigots bordés de végétation, les canaux des rizières et les

rias. Il chasse aussi des insectes dans les bas-fonds herbeux.

A. quadribrachys Martin-pêcheur azuré. Observé du 5 mars au 28 avril. À chacune de

nos visites, sur un plan d’eau douce entouré d’une végétation dense non dégradée (17),

un couple pour pêcher se perche toujours caché dans des branches basses (Fig. 10E).

Ailleurs (14), c’est aussi autour d’un marigot entouré de végétation arbustive qu’un

mâle pêche à proximité de A. cristata. Noté à Kaiboutou à proximité de Kamsar, 1

mai 2005 (Demey 2006). Inventorié dans quelques sites de Guinée-Bissau (Dodman

et al. 2004).

Megaceryle maxima Martin-pêcheur géant. Fréquent du 18 février au 25 mars. Vu à

deux reprises près d’une ria bordée de palétuviers (F 10), et régulièrement à Katfoura

(E8) où il entre dans le couvert des arbres au crépuscule pour en sortir à l’aube.

Ceryle rudis Martin-pêcheur pie. Commun. Sur la pente abrupte d’une courbe de ria,

25 utilisent comme dortoir un bosquet de palétuviers qui surplombent l’eau (F 10).

Meropidae

Merops pusillus Guêpier nain. Commun, il recherche un environnement herbacé et vit

groupé. Généralement fidèle à son territoire, deux guêpiers font exception et

apparaissent sur un nouveau secteur (E7), 25 mai.

M. hirundineus Guêpier à queue d’aronde. Vu à deux reprises: F10, 21 mars; R12, 28

mai.

M. albicollis Guêpier à gorge blanche. Commun, en petits groupes, toujours dans des

zones de lisière. Un juvénile observé dans un groupe, 23 mars; un autre se repose seul

dans un sous-bois de manguier (E8), 29 mars.

M. persicus Guêpier de Perse. Abondant, le statut d’hivemant du Paléarctique ou de

migrateur intra africain n’est pas défini. Le soir, il se rassemble en petits groupes, sur

les palétuviers en bord de ria (15 en HI 1; 7 en F8). Au moins 280 utilisent un îlot de

palétuvier comme dortoir (Kl 4).

Coraciidae

Coracias naevius Rollier varié. Observé à trois reprises: E7, 3 mars; Gll au même

endroit, 23 et 24 mars.

C. cyanogaster Rollier à ventre bleu. Commun en groupes de 3-8, dans des milieux

ouverts (savane arborée, rizière) (Fig. 11 A). Deux brèves parades nuptiales: C8, 18

fév: G7, 26 mars.

C. abyssiniens Rollier d’Abyssinie. Commun et plutôt solitaire, dans des biotopes

ouverts (savane arborée, rizière). D’habitude silencieux, il chante sur le plateau de

Kablèk (S 12, Tl 1), 9 avr, ainsi que posé et en vol (L4), 9 et 10 avr.

120

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

Eurystomus glaucurus Rolle violet. Commun mais moins nombreux que les deux

rolliers précédemment cités. Des petits groupes (jusqu’à six) évoluent souvent dans

les mêmes endroits composés de milieux ouverts parsemés d’arbres dépourvus de

feuillage, ou de palmiers. Un oiseau, bientôt rejoint par un deuxième, chante en

visitant les cimes de palmier sans tête, 23 mars. Entre une mangrove et une savane

arborée, il semble à la recherche d’une cavité pour établir son nid (F 12).

Phoeniculidae

Phoeniculus purpureus Irrisor moqueur. Fréquent dans des formations forestières, peu

denses ou proches de milieux ouverts, la plupart du temps en groupe bruyant, mais

parfois observé seul.

Bucerotidae

*Tockus erythrorhynchus Calao à bec rouge. Un mâle observé dans le même secteur

de savane arborée: A16, 2 mars; A14, 25 avr (Fig. 11B). Première observation pour

l’ensemble de la Guinée maritime. Commun à partir du nord de la Guinée-Bissau

(Borrow & Demey 2004), ainsi qu’en Moyenne Guinée (Gaoual, Koundara) (Morel &

Morel 1988, Le Dru 1989).

T. fasciatus Calao longibande. Commun, plus lié que les deux autres espèces de

calaos aux formations forestières, visite même les mangroves.

T. nasutus Calao à bec noir. Fréquent, seul et jusqu’à trois, dans les savanes arborées,

avec une attirance pour les formations boisées incluant de grands arbres.

Lybiidae

Pogoniulus bilineatus Barbion à croupion jaune. Peu fréquent, sur des arbres, dans des

bandes forestières proches de la mangrove et en savane boisée, 18-26 mai.

*P. chrysoconus Barbion à front jaune. Fréquent seul en bordure de forêt et sur des

arbres isolés ou sur des palmiers, 21 mars au 24 mai.

Lybius vieilloti Barbican de Vieillot. Fréquent, seul, en couple ou en trio, 21 mars au

24 mai.

L. bidentatus Barbican bidenté. Fréquent à commun, pratiquement toujours vu en

couple.

Indicatoridae

* Indicator maculatus Indicateur tacheté. Photographié sur deux sites distincts (F6, 17),

15 et 23 avr (Fig. 1 1C). Cette espèce n’était pas connue dans l’ensemble de la Guinée

maritime.

I. indicator Grand indicateur. Deux observations réalisées: une femelle adulte, A 12, 1

avr; un immature, F6, 15 avr.

Picidae

Campethera punctuligera Pic à taches noires. Observé seul sur des arbres en milieux

ouverts, dans des lieux différents à trois reprises, 13 avr au 25 mai.

C. maculosa Pic barré. Dans trois lieux différents, 21 mars au 14 avr.

*C. nivosa Pic tacheté. Généralement seul (sauf un groupe de cinq, W17, 8 avr), il est

fréquent du 14 fév au 27 avr.

Dendropicos goertae Pic goertan. Commun, seul, en couple ou (27mars) en famille.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

121

Picoides obsoletus Pic à dos brun. Quatre inspectent ensemble de grands arbres isolés

en bordure du plateau (S12), 9 avr (Fig. 11D); un seul vu à moins de 1 km de là

(R12), 28 mai. Jusqu’ici inconnu à l’ouest de Boké.

Hirundinidae

Psalidoprocne obscura Hirondelle fanti. Commune au moins du 13 avr au 27 mai.

Riparia riparia Hirondelle de rivage. Probablement en cours de migration, huit en vol

(Cl 6), 27 mars.

Hirundo smithii Hirondelle à longs brins. Commune autour de Katfoura. Un individu

récolte de la terre pour construire son nid sous un pont en bois (G7), 14 fév; des

jeunes volant, proviennent sans doute d’un autre nid, 25 fév.

H. lucida Hirondelle de Guinée. Abondante, niche au moins durant toute l’étude

probablement dans tous les villages et campements de pêche.

H. rustica Hirondelle rustique. Cinq se reposent sur des palétuviers, 27 mars; trois

observées en vol, 25 avr.

Motacillidae

Motaciîla flava Bergeronnette printanière. Commune, seule ou en groupe jusqu’à 20,

deux sous-espèces {flava et flavissimd) de ce migrateur du Paléarctique identifiées, du

début de l’étude au 25 avr.

*Anthus campestris Pipit rousseline. Un individu posé dans la végétation herbacée,

sur une digue de rizière (CIO), 15 mars.

Anthus leucophrys Pipit à dos uni. Commun dans les formations herbacées et d’autres

milieux ouverts, en couple, parfois aussi en petit groupe. Un chanteur, 13 mai.

Macronyx croceus Sentinelle à gorge jaune. En couple ou en groupe, sept

observations, dont une avec chant, 25 mars.

Campephagidae

Campephaga phoenicea Échenilleur à épaulettes rouges. Observé F 10, 21 mars; RI 7,

28 mai.

Pycnonotidae

Andropadus virens Bulbul verdâtre. Commun dans toutes les forêts fermées. Un

individu transporte des pétales pour la construction d’un nid (VI 8), 8 avr. Un adulte

nourrit ses jeunes dans le trou d’un tronc d’arbre (U 12), 30 mai.

Chlorocichla flavicollis Bulbul à gorge claire. Fréquent seul ou en petits groupes.

Thescelocichla leucopleura Bulbul des raphias. Pas fréquent, jusqu’à quatre observés

ensemble, 23 mars au 24 mai.

Pyrrhurus scandens Bulbul à queue rousse. Fréquent en forêt dense peu dégradée,

seul ou en petits groupes. Peu observé dans la région, un noté sur Boké (à

Bendougou), 23 août 1997 (Beauchamps & Lévesque 1999), et à Katamène et

Boulléré, avr-mai 2005 (Demey 2006).

Bleda canicapillus Bulbul fourmilier. Une seule observation dans une bordure boisée

d’un bas-fond humide (El 2), 21 mars.

Pycnonotus barbatus Bulbul des jardins. Abondant partout où il y a des arbres ou des

arbustes, sauf dans le cœur des forêts denses.

122

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

Turdidae

*Cossypha albicapilla Cossyphe à calotte blanche. Commune et typique des sous-bois

(Fig. 11E), nidification constatée avec la construction d’un nid à 1 m de hauteur,

contre le tronc d’un palmier (F8), 18 mai. Nouvelle pour la préfecture de Boké,

connue partout ailleurs et notamment dans la proche forêt de Cantanhez en Guinée-

Bissau (Dodman et al. 2004).

C. niveicapilla Cossyphe à calotte neigeuse. Un seul contact, dans un boisement dense

entouré d’une formation boisée (U 12), 28 mai.

*Saxicola rubetra Tarier des prés. Sur la bordure du plateau de Kablèk (S 12), au

moins 13 dispersés dans les zones herbeuses partiellement brûlées, 9 et 12 avr.

Turdus pelios Merle africain. Fréquent, dans les milieux ouverts pourvus d’arbres.

Sylviidae

Acrocephalus schoenobaenus Phragmite des joncs. Vu et entendu fréquemment près

de l’eau, 14-31 mars.

A. scirpaceus Rousserolle effarvatte. Fréquent, plusieurs dispersées sont vues et

entendues dans les palétuviers en bordure de mangrove, 1 8 fév au 1 1 avr.

Hippolais polyglotta Hypolaïs polyglotte. Un individu vu B 10, 30 mars.

Cisticola erythrops Cisticole à face rousse. Discrète, vue dans une bande forestière, au milieu

des herbacés hauts bordant un bas-fond humide jardiné (D8), 21 mai (Fig. 12 A). Les

premières données pour la préfecture, à Kamsar, datent d’avr-mai 2005 (Demey 2006).

C. galactotes Cisticole roussâtre. Fréquente durant toute l’étude, généralement dans

des zones possédant des rizières. Peu connue dans la région: une dans les rizières de

Kawas (Kamsar), 13 mars 1998 (Fouquet et al 1998); plusieurs dans le même secteur,

avr-mai 2005 (Demey 2006).

*C. natalensis Cisticole striée. Plusieurs identifiées sur le plateau de Kablèk (Sll et

environ), perchés sur des hautes tiges dans des zones herbacées parsemées de

quelques arbustes (RI 1). Commune dans les régions plus au sud (150 km), seulement

recensée dans l’archipel des Bijagos et dans le Parc national de Couffada en Guinée-

Bissau (70 et 80 km au nord de Tristao) (Dodman et al. 2004).

C.juncidis Cisticole des joncs. Fréquente dans les herbacés des rizières, généralement

à deux (Fig. 12B). Observée antérieurement dans la préfecture à Kamsar, 1 1 juin 1997

(Beauchamps & Lévesque 1999).

Prinia subflava Prinia modeste. Commune, en petits groupes, partout où elle trouve

un environnement herbacé ouvert et non ras.

*Heliolais erythropterus Prinia à ailes rousses. Une seule, discrète dans des hautes

graminées en bordure de formations forestières dans une zone particulièrement peu

dégradée et diversifiée (U 12), 30 mai. Connu plus au nord et à l’ouest (110 km)

(Dodman et al. 2004).

Camaroptera brachyura Camaroptère à tête grise. Commun dans le couvert végétal

bas des haies et des formations forestières, comme ailleurs en Afrique de l’Ouest.

Eremomela pusilla Érémomèle à dos vert. Commune, localement des densités importantes,

comme ces vingtaines d’oiseaux qui chantent au lever du jour dans la mangrove (F 10, E8).

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

123

Figure 11. A: Rollier à ventre bleu Coracias cyanogaster, E6, 15 mai. B: Calao à bec

rouge Tockus erythrorhynchus, A14, 25 avril. C: Indicateur tacheté Indicator

maculatus , F6, 15 avril. D: Pic à dos brun Picoides obsoletus , S12, 9 avril. E:

Cossyphe à calotte blanche Cossypha albicapilla , E6, 15 mai.

124

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

Figure 12. A: Cisticole à face rousse Cisticola erythrops , D8, 21 mai. B: Cisticole

des joncs C.isticola juncidis , E6, 19 mai. C: Choucador à longue queue

Lamprotornis caudatus , L3, 25 mai.

Sylvietta brachyura Crombec sittelle. Fréquent durant l’étude, plusieurs chants se font

entendre fin mars. Peu connu dans la région, déjà noté à Katchéck, 15 oct 1997

(Beauchamps & Lévesque 1999), et à l’est de Boké, mai 2005 (Demey 2006).

Phylloscopus trochilus Pouillot fitis. Peu fréquent, seul ou en groupe, 20 fév au 4 avr.

Hypergerus atriceps Noircap loriot. Fréquent durant toute l’étude, généralement dans

des bordures forestières et des haies.

*Hyliota flavigaster Hyliote à ventre jaune. Deux ensemble (U 12), 29 mai.

Muscicapidae

Melaenornis pallidus Gobemouche pâle. Fréquent en petits groupes, sur les palmiers

ou les arbres dans des savanes arborées (A 14, D8, E7, F 12, G6, G7). Peu connu dans

la région, noté dans la préfecture de Bokéà Madina-Borboff, 6 sep 1998 (Beauchamps

& Lévesque 1999), et à Boulléré, mai 2005 (Demey 2006).

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

125

Monarchidae

Terpsiphone viridis Tchitrec d’Afrique. Fréquent au moins durant avril dans les forêts

peu dégradées.

T. rufiventer Tchitrec à ventre roux. Commun dans les formations forestières denses.

Platysteiridae

Platysteira cyanea Pririt à collier. Commun dans les formations possédant des

arbres. Des juvéniles quémandent de la nourriture aux adultes qui les accompagnent,

17 mars,

Timaliidae

Turdoides plehejus Cratérope brun. Commun en groupes peu discrets, il fréquente le

couvert végétal des formations forestières jusqu’aux haies de faible surface. Il semble

absent des mangroves et des boisements fermés peu dégradés. Déjà noté dans la

préfecture à Kamsar, 29 nov 1997 (Beauchamps & Lévesque 1999) et avr-mai 2005

(Demey 2006).

T. reinwardtii Cratérope à tête noire. Commun mais moins nombreux que T. plebejus.

Deux adultes accompagnent un jeune tout juste volant, 15 mars.

Nectariniidae

Anîhreptes gabonicus Souimanga brun. Fréquent dans les mangroves mais sa

discrétion a certainement entrainé une sous-estimation.

Cyanomitra verticalis Souimanga à tête verte. Seul ou en couple, fréquent durant

toute la durée de l’étude.

Hedydipna collaris Souimanga à collier. Observation unique, dans une formation

ligneuse en lisière de mangrove et d’herbacés (R12), 28 mai.

Cinnyris chloropygius Souimanga à ventre olive. Derrière la plage, la lisière d’une

haie forestière, au cœur d’une formation herbacée (D7), un couple, 1 mars, et deux en

plumage d’immature, 21 mai. Une autre couple prospecte une formation boisée (U12),

30 mai.

C. pulchellus Souimanga à longue queue. Fréquent durant tout le temps de cette étude,

proche des villages et dans les savanes boisées.

C. venustus Souimanga à ventre jaune. Commun. Chant entendu durant toute la durée

de cette étude, construction d’un nid dans les palétuviers, 23 mars.

C. coccinigastrus Souimanga éclatant. Fréquent sur des arbres isolés, parfois en petit

groupe lâche, vu du 14 avr au 28 mai.

C. cupreus Souimanga cuivré. Plusieurs fois observé fin mai, dans le même lieu,

parfois en petits groupes.

Laniidae

Lanius senator Pie-grièche à tête rousse. A trois reprises, vue perchée dans des

formations végétales basses: deux fois en savane arborée et une fois dans les

rizicultures (A 16, C9, E8), 18 au 26 fév. Trois données antérieures sur la préfecture de

Boké: un individu à Kamsar, 2 fév 1988 (Le Dru 1989); un à Katacod, 11 jan 1998;

trois à Filima, fév 1999 (Beauchamps & Lévesque 1999).

126

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

Malaconotidae

Malaconotus sulfureopectus Gladiateur soufré. Deux observations dans des

formations boisées (F 10, R 12), 22 mars et 14 avr.

Tchagra senegalus Tchagra à tête noire. Localisé sur le plateau de Kablèk, un

individu chante (RI 1), 8 avr.

Dryoscopus gambensis Cubla de Gambie. Fréquent. Un juvénile nourri par une

femelle (T 16), 14 avr.

Laniarius barbarus Gonolek de Barbarie. Commun, un adulte nourrit un juvénile tout

juste volant (D8), 20 mai.

Oriolidae

Oriolus auratus Loriot doré. Vu la première fois le 12 mars, fréquent dans les arbres

des formations boisées et des savanes arborées.

* Oriolus oriolus Loriot d’Europe. Des petits groupes de mâles (< 4) chantent à peu de

distance, accompagnés de quelques femelles, dans les grands arbres des formations

forestières du nord de File, au moins 9-14 avr (absent fin mai). Il n’y avait que deux

mentions certaines en Guinée, à Kindia et Faranah (Demey & Kirwan 2003, G.

Guédon per O. Girard corn. pers.).

Dicruridae

Dicrurus adsimilis Drongo brillant. Fréquent dans les savanes ainsi que les forêts, 20

mars jusqu’à fin mai.

Corvidae

Corvus albus Corbeau pie. Présent un peu partout mais très abondant sur le littoral. À

Katfoura (E8) un dortoir dans les hauts arbres ( Ceiba pentandra) compte plus de 200

oiseaux.

Sturnidae

Lamprotomis splendidus Choucador splendide. Fréquent. Deux visitent ensemble des trous

de pic (14), 12 mars. Sur un baobab, 23 se posent alors que deux autres récoltent des brindilles

sur un arbre voisin, 13 mars. Sur File (G 13), 500 passent la nuit dans les palétuviers.

L. caudaîus Choucador à longue queue. Les couples circulent dans des milieux ouverts

avec des arbres (Fig. 12C). Le nombre d’observations (cinq) confirme qu’il n’est pas

rare. Il préfère les savanes sèches plus au nord, à partir de l’archipel des Bijagos (70

km) (Dodman et al. 2004). Fréquent à Bendougou et Kamsar, 1997-9 (Beauchamps &

Lévesque 1999); vu au nord-est de Kamsar, 14 mars 1998 (Fouquet et al. 1998).

Cinnyricinclus leucogaster Spréo améthyste. Les premiers mâles (5) apparaissent le 3

mars (E7), les femelles le 21 mars; ensuite fréquent dans les milieux boisés ouverts.

Passeridae

Passer griseus Moineau gris. Dans les savanes sèches ou autour des villages, des

groupes (parfois > 20) sont fréquents durant toute l’étude.

Ploceidae

Ploceus nigricollis Tisserin à cou noir. Généralement en couple, mais aussi en petit

groupe, commun durant toute la durée de l’étude, la plupart du temps dans des

bordures forestières denses.

2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

127

*P. melanocephalus Tisserin à tête noire. Quelques individus en compagnie de P.

cucuilatus à proximité de la plage dans un bas-fond inondé d’eau douce, 25 nov 2012 (D7).

P. cucuilatus Tisserin gendarme. Très abondant dans toutes les formations végétales à

l’exception du cœur des forêts denses. Le dortoir au milieu de l’île (G 13) comprend

plus de 1000 individus. Une haie, au milieu d’une savane arborée (E7), abrite une

colonie (> 300 nids), en mai, matin et soir, les oiseaux y construisent leur nid.

*Malimbus nitens Malimbe à bec bleu. Fréquente en couple le couvert des formations

forestières humides peu dégradées (C9, E8), 23 fév et 14 mars. Seulement recensé en

Guinée forestière, si l’on excepte une donnée ancienne (1879) de Conakry (Oustalet in

Morel & Morel 1988), et en Guinée-Bissau dans les Bijagos (Dodman et al. 2004).

Quelea erythrops Travailleur à tête rouge. Apparaît le 30 mai en petit groupe dans les

hautes herbes d’une formation boisée (U 12).

Euplectes macroura Euplecte à dos d’or. Des petits groupes (< 20) sont fréquents

dans les hautes herbes des formations herbacées et des anciennes rizières, ou encore

sur des palmiers isolés dans des rizières. Peu connu au nord-ouest de la Guinée,

observé sur la préfecture de Boké: à Koliboli et Boké, 31 mars 1988 (Le Dru 1989);

commun à Kamsar, mars 1997 à avr 1999 (Beauchamps & Lévesque 1999).

Estrildidae

Nigrita bicolor Nigrette à ventre roux. Discrète, seulement vue au cœur et en lisière de

formations forestières peu dégradées (B 16, T 12), 27 mars et 30 mai. Dans la préfecture

de Boké observée à Bendougou, 15 août 1997 (Beauchamps & Lévesque 1999).

*Pyrenestes sanguineus Pyréneste gros-bec. Vu s’abreuvant en bordure d’un marigot

entouré d’une végétation forestière dense et peu dégradée (17), 16 mai (Fig. 13 A), 26

nov 2012. Nouveau pour l’ensemble du nord de la Guinée maritime.

Spermophaga haematina Sénégal! sanguin. Fréquent, souvent en couple très territoriaux,

dans la végétation basse des formations forestières peu dégradées. Connu dans la moitié

sud du pays (Borrow & Demey 2004), et en Guinée-Bissau (Dodman et al. 2004). Dans

la préfecture de Boké, noté à Sarabaya et à Boullére, avr-mai 2005 (Demey 2006).

*Lagonosticta rufopicta Amarante pointée. Des groupes de 5-20, avec des juvéniles,

communs près des villages. Elle se mélange à L. senegala, mais préfère les espaces

herbacés parsemés d’arbres, et se tient plus éloignée des habitations (Fig. 13B).

Absente des inventaires dans tout le nord-ouest du pays ainsi que dans la plus grande

partie de la Guinée-Bissau (100 km) (Dodman et al. 2004).

L. senegala Amarante du Sénégal. Commune, en groupe (parfois >30) comprenant

des juvéniles, elle fréquente sûrement un grand nombre de villages et de campements.

Estrilda melpoda Astrild à joues orange. Un groupe de 25 se nourrit sur le sol dénudé et

se perche sur des acacias à proximité d’un marigot, dans une savane arborée (K3), 25 mai.

*Amandava subflava Bengali zébré. Des groupes > 20 fréquentent des formations

herbacées brûlées et non brûlées (L3, K3), 12 avr (Fig. 13C) et 26 mai. Autrement

inconnu dans un rayon de plus de 1 00km.

Ortygospiza atricollis Astrild-caille à face noire. Deux mâles et deux femelles vus

dans des rizicultures de mangrove, 24 mars. Un groupe dans une zone herbeuse rase

128

C. Laffargue & A. Doumbouya

Malimbus 35

(CIO, G1 1, N2), 25 mai (Fig. 13D). Noté sur la préfecture de Boké à Kiya et dans les

rizières de Kapatchez, 24 jan 1998 (Beauchamps & Lévesque 1999); également à

Kaiboutou et Sarabaya, avr-mai 2005 (Demey 2006).

Lonchura cucullata Capucin nonnette. Commun et toujours en groupe de 5-50.

Vidua chalybeata Combassou du Sénégal. Observé en bordure de villages, mélangé à

d’autres passereaux, 23 et 26 mars.

V. macroura Veuve dominicaine. Jusqu’à dix observées ensemble, 25-27 mai.

Fringillidae

*Serinus mozambicus Serin du Mozambique. Un mâle chante au cœur d’une formation

boisée particulièrement diversifiée en espèces et en strates végétales (R 12), 14 avr.

Discussion

Le nombre d’espèces d’oiseaux identifiées de façon certaine s’élève à 236. Les

sédentaires sont au nombre de 140, les migratrices intra-africaines sont 13 et les

hivernantes du paléarctique 35. Le statut demeure incertain pour 48 autres.

Cet inventaire révèle la présence de plusieurs espèces en dehors de leur aire de

répartition connue, y compris la première mention en Guinée pour de l’Océanite de

Castro et la deuxième pour le Bihoreau à dos blanc. Le Râle à gorge grise est à > 500

km de sa limite nord-ouest antérieurement connue. Cinquante-quatre espèces sont

nouvelles dans cette partie du nord de la Guinée. Plusieurs raisons expliquent le

nombre élevé d’espèces découvertes durant cette étude: le manque de prospection

dans cette région assez difficile d’accès; le caractère insulaire de ces territoires qui a

permis une meilleure préservation des forêts, créant ainsi des affinités de peuplement

avec des espèces réparties plus au sud (espèces des forêts guinéo-congolaises); la

pauvreté organique et l’aridité de certains de ces sols littoraux, qui engendrent la

présence d’une végétation clairsemée favorable à des espèces à la répartition plus

nordique (espèces des savanes soudano-guinéenne).

L’intérêt majeur du site pour l’avifaune de Guinée est confirmé par: la persistance

à Alcatraz de la plus grosse colonie de Fou brun d’Afrique de l’Ouest; une très

importante colonie de Sterne royale sur l’île de sable voisine; l’hivernage, à Tristao,

de plus de 20 000 limicoles du Paléarctique, dont une part significative de la

population mondiale de Grand gravelot; un cortège d’espèces forestières qui persistent

dans d’étroites forêts préservées.

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la Zone Côtière du Nord-Ouest de la Guinée. Study Rep. 30, International

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2013

Oiseaux de Tristao et Alcatraz

129

Figure 13. A: Pyréneste gros-bec Pyrenestes sanguineus , 17, 16 mai. B: Lagonosticta

rufopicta Amarante pointé, E7, 23 mai. C: Bengali zébré Amandava subflava , L3,

12 avril. D: Ortygospiza atricollis Astrild-caille à face noire, Gll, 25 mai.

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2013

131

Extended breeding in a nest of Splendid Sunbird Cinnyris

coccinlgastrus on residential premises

by Taiye Adeniyi Adeyanju1,2, Temidayo Esther Adeyanju1 & Taiwo Crossby

Omotoriogun1,3

!A.P. Leventis Ornithological Research Institute,

P.O. Box 13404, Laminga, Jos Plateau State, Nigeria

department of Wildlife and Ecotourism Management, University of Ibadan,

N igeria.<taiyelongifolia@y ahoo . com>

3National Centre for Biosystematics, Natural History Museum, University of Oslo,

Norway

Received 14 August 2012; revised 21 February 2013

Summary

The study provides information on the incubation and nestling periods, weight

gain, plumage development and nesting success of the Splendid Sunbird

Cinnyris coccinigastrus. A single nest with six clutches, each of a single egg,

was observed at a residence in Bodija Isopako, Ibadan, Nigeria. Five nest

attempts were observed in 2011 (laying dates in May, June, August and

October) and one in April 2012. The duration of incubation was 13-14 days,

and chicks fledged between 12 and 13 days after hatching, to give an average

period of 26 days between egg-laying and fledging. Within one breeding

season, there was an average of 29 days between fledging one brood and

laying a new clutch. This extended breeding strategy yielded 50%

successfully fledged nests and 100 % hatching success. Human disturbance

was the cause of all nest losses.

Résumé

Reproduction prolongée dans un nid de Souimanga éclatant Cinnyris

coccinigastrus dans un local résidentiel. L’étude apporte des informations

sur les périodes de nidification et d’incubation, le gain de poids, le

développement du plumage et le succès de reproduction du Souimanga

éclatant Cinnyris coccinigastrus. Un seul nid et six couvées, chacune d’un

unique œuf, ont été observés dans une résidence de Bodija Isopako, Ibadan,

Nigeria. La nidification a été observée cinq fois en 2011 (dates de ponte en

mai, juin, août et octobre) et une fois en avril 2012. La durée d’incubation a

été de 13-14 jours, et les poussins étaient couverts de plumes 12-13 jours

après l’éclosion, donc un délai moyen de 26 jours entre la ponte et un

132

T. A. Adeyanju et al

Malimbus 35

plumage complet. Au cours d’une saison de reproduction, il s’est écoulé en

moyenne 29 jours entre le moment où une nichée se trouvait emplumée et une

nouvelle ponte. De cette stratégie de reproduction prolongée a résulté un

rendement de 50% de réussite pour les nichées emplumées et de 100 % pour

les éclosions. Des perturbations d’origine humaine ont été la cause de toutes

les pertes de nichées.

Introduction

Sunbirds may lay up to five eggs per clutch but are frequently observed to raise only

one or two young, usually with a newly built nest for each brood (Fry et al 2000,

Cheke & Mann 2001, 2008).Nonetheless, five-egg clutches have not been

documented for any sunbird in West Africa. Extended breeding and high fledging

success as a result of close proximity to humans have been reported for the Scarlet¬

chested Sunbird Nectarinia senegalensis in Nigeria by Molokwu et al (2005)although

these authors did not comment on the high success rate they observed, where a pair of

this savanna-dwelling species produced three broods in a single nest, with one egg in

the first clutch, two in each of the two subsequent clutches, and 100 % fledging

success. Although it is in a different genus and is a species of the forest region, the

Splendid Sunbird Cinnyris coccinigastrus is also a medium-sized sunbird with a

similar nest type to that of N. senegalensis , and is a monogamous, solitary nester

(Cheke & Mann 2001, 2008). This paper describes the occurrence of six clutches in

one nest of C. coccinigastrus between April 2011 and May 2012, five of them in a

single breeding season and possibly all six by the same pair, by a house at Bodija

Isopako, Ibadan, Oyo State, Nigeria (7°26'10"N, 3°55'24"E, elevation 197 m). Each

clutch contained a single egg. We document the incubation and nestling periods,

weight gain, plumage development and nest success rate. The original forest of the

study area was dry and semi-deciduous, but most of it has been cut down for urban

development. Relicts of a few forest trees still exist in some areas but the area now

mainly comprises open, savanna-type vegetation, with farmland and buildings.

Humans have reduced the available nesting sites for many bird species in Nigeria, so

adaptation to nest around residential premises may be important to their survival.

Breeding activity by birds in the tropics may be initiated by many factors,

including rainfall (Hau et al 2008). In the savanna region of Nigeria, rainfall begins

in June, whereas in the forest region, including the transitional zone around Ibadan

(Elgood & Sibley 1966), it begins in March, peaking around September, and extending

to October although, between years, rainfall varies in amount and in the early and

peak months. There is a pronounced dry season from December to February. The

annual rainfall in the Ibadan area is 1500-2000 mm (Ezealor 2002). The rains bring

an abundance of food, including flowers, insects, and fruit. In the savanna, N.

senegalensis began breeding in March (Molokwu et al 2005), although the single egg

2013

Splendid Sunbird nest re-use

133

of the first clutch there suggests that food resources were not optimal then ( cf Fry et

al. 2000). Egg-laying by C. coccinigastrus has been recorded in September-October in

Senegal and Sierra Leone, July-October in Gambia, all year round in Ghana, and

March-June in Nigeria (Fry et al 2000, Cheke & Mann 2008). Nests are built by

females alone, and are pouch-shaped, of fibres, leaves, grass, bark, down and

cobwebs, lined with down and suspended from a thin branch 2-3 m above the ground

(Fry et al 2000, Cheke & Mann 2008). Nonetheless, information on the incubation

period, nestling period, weight gain and plumage development are not available for C.

coccinigastrus (Fry et al 2000, Cheke & Mann 2008).

Results

Observations on five clutches in 2011

A pair of C. coccinigastrus was first noted in the first week of April 2011. Having

failed in attempts to build a nest at the comers of TAA and TEA’s residence in the

third week of March, owing to interference by humans, the female finally built on a

disused electric lamp holder c.2.4 rn above ground, hanging in front of the entrance of

the house. Although the pair was not colour-ringed, the female soon became

accustomed to us and only flew away from the nest when other persons approached it.

The female also showed a repeated sequence of movement around the compound

which could easily be recognized by us. In addition, no other C. coccinigastrus were

observed in the vicinity. The pair was often observed feeding on nectar from a

Caricature Plant Graptophyllum pictum in the compound.

We observed only the female building the nest {cf. Fry et al. 2000, Marksman et

al. 2002, Molokwu et al. 2005, Cheke & Mann 2008), which was oval and pouch-like,

made from grass, leaves of herbs, fibres and paper. The nest was lined with soft silky

material collected from the inflorescence of a Silk-cotton tree Bombax sp., plus down

feathers. The nest was started on 5 April and completed in 10 days.

Courtship display was observed soon after the nest was built, while the pair fed

around the compound or chased one another. The pair was observed mating while

perched on electric cables. The male regularly perched on the top of a Mango tree

Mangifera indica c. 100 m away from the nest in a neighbour’s compound, and the

female always departed from the nest to that tree when displaced from the nest; this

behaviour resembles that reported by Cheke & Mann (2008), who stated that

territorial males sing from regular perches and perform courtship song flights before

landing high up to be joined by the female, the latter holding its tail depressed and

wings drooped. The male defended its territory and no other sunbirds were observed

within the compound, although the pair often left the compound to feed in other areas.

Eggs in all six clutches were smooth but profusely and evenly lined with streaks

of brown on pale grey {cf. Fry et al. 2000). During incubation, the incubating bird was

not easily displaced by an approaching intruder, and the female was only away from

134

T.A. Adeyanju et al.

Malimbus 35

the nest during feeding bouts, usually for c. 5-30 min., with foraging periods longer in

the afternoons than in the mornings. The first brood hatched on 15 May (Table 1). The

feeding, brooding and caring of nestlings was carried out by only the female, while

the male was often out of sight, although when he was around the compound he was

never far away from his preferred perch.

Ten days after the first clutch hatched (Table 1), the nest and brood failed when

neighbours knocked it down and threw away the nestling, as a result of superstitious

belief. About 3h later, the nest but not the nestling was found by TAA, and the nest

was fixed back in place on the lamp holder, using sewing thread and trying to match

the shape and earlier positioning. Three hours later, the female was observed at the

nest, although she may have been there prior to the nest being refitted because it was

an alarm call by the pair which had made us aware that the nest had been attacked.

A second clutch of a single egg was laid on 15 June (Table 1). At about 10h50,

the female was heard giving distinctive loud squeals, which alerted us to the fact that

the egg had just been laid, with the nest having been empty a little earlier. The egg

weighed 1.7 g at 10h50 that day, and measured 19.5 x 13.3 mm.

The third nesting attempt was also a clutch of a single egg, which hatched and

successfully fledged on 23 Sep 2011. The male nestling, sexed by its blackish neck,

once released a faecal sac during observation, which weighed c. 0.4 g. The nestling

was ringed and measured the day before it fledged, at 17h25 on 22 Sep 2011: wing 49

mm; mass 9.9 g.

The fourth attempt occurred when a single egg was laid on 8 Oct 2011. It

measured c. 19.0mm in length, but it was broken while being measured. A

replacement clutch of a single egg was laid seven days later, and the chick

successfully fledged on 12 Dec 201 1 (Table 1).

During this sequence of broods, the female added layers of white down feathers,

possibly from domestic poultry, into the nest.

The 2012 brood

The single egg of this clutch was laid about llh55 on 14 Apr 2012. The male was

observed in close proximity to the nest at the time. The egg hatched on 27 Apr at c.

14h50 (13 days incubation), when the male was heard giving a loud barking call close

to the nest for about 6 s “rauraurauraurau” , before leaving.

The nestling weighed 2.8 g and gained 10.1 g over ten days (Table 2). When

weighed more than once the same day, it was always heavier later in the day (Table 2:

except on Day 11, see below), which probably results from its using up much of its

food reserves during the night. On returning to the nest after feeding bouts, the female

was observed to gular flutter, occasionally repositioning the young in the first 2-3

min. after returning. It would reposition nest materials and nestling if the nest had

been disturbed in its absence. The female fed the chicks by regurgitation, probing into

the wide open bill of the nestling. No analysis was carried out by us to determine prey

type but the parents were observed feeding on invertebrates, and on a few occasions

135

2013

Splendid Sunbird nest re-use

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6 May 10 8h30 10.3 Flight feathers breaking out from sheaths.

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7 May 11 8h30 10.5

9h30 10.2

136

T. A. Adeyanju et al

Malimbus 35

insects were seen to be fed to the chicks. Feeding bouts were observed to shorten from

c. 15 to 5 min. as the nestling grew and needed more food. The male’s defence of the

territory was supported by the female. Occasionally when the male called persistently

from his preferred perch on top of the Mango tree, the female abandoned incubation

to join the male and stayed away from the nest for longer than her usual c. 15-min.

absences.

On the night of Day 10 the female did not roost at the nest as it previously had,

which aroused suspicion that something was wrong. Then, observations on Day 1 1

revealed no feeding activity at the nest by either of the parents and, although the male

could be observed moving around the compound and calling, repeatedly visiting the

female’s preferred perches, the female was not seen at all throughout that day and

again did not roost at the nest that night. The weight of the nestling began to fall

(Table 2).

Although the male and a female were observed around the nest the following day

(Day 12), no feeding activity occurred; both adults went to the nest and called to the

nestling but the nestling just kept giving and its normal low begging call, about every

2 s, and did not emerge. This female appeared to us, from her behaviour, to be a

different bird from the female parent. She did not feed the young throughout the day,

her behaviour at the nest was different from previous observations, and she did not

use the same perches as the female parent. We searched the whole compound for the

female that evening but she could not be found. The nestling was found dead the next

morning (Day 13, 48 h after feeding stopped) and we disposed of it.

Re-nesting activity was observed between the male and the possibly new female

at the same nest about three weeks later. This female lined the nest again neatly with

soft feathers, but the nest was destroyed again by humans as a result of superstitious

belief and its remains could not be found on 4 June, when observations ended. The

pair however found another location in a neighbour’s compound and began nesting

there.

Discussion

The initial nest-building took 10 days. Fry et al. (2000) reported a nest built

desultorily by C. coccinigastrus in 30 days, while Molokwu et al. (2005) reported c. 7

days for nest building in N. senegalensis. Laying took place in April, May, June,

August, and October. The sizes of the eggs were similar to those reported by Fry et al.

(2000: two eggs measured 18.5 x 15.3 mm and 19.1 x 13.1 mm).

The duration of incubation was 13-14 days, while the chicks fledged between 12

and 1 3 days after hatching, with an interval 26 days between egg laying and fledging.

On average, it took approximately eight weeks to initiate and successfully raise a

brood before starting another. Post-fledge rearing of juveniles takes 1-3 months

among sunbirds (Cheke & Mann 2001). This signifies that the breeding season for C.

2013

Splendid Sunbird nest re-use

137

coccinigastrus in the southwest of Nigeria begins around April in the early rains and

lasts for approximately eight months, probably coinciding with increases in

invertebrate abundance. The feeding, brooding and caring of nestlings was carried out

by only the female, as reported by Cheke & Mann (2008).

Smaller clutches will be favoured if larger clutches result in higher nest failure

(Slagsvold 1984), and parents would also be able to produce a smaller replacement

clutch more rapidly, as observed in this study. Re-nesting after destruction of an egg

took c.l days, once during our study. However, re-nesting after destruction of the

nestling tookc.22 days, which happened twice. The overall average time between two

clutches in a single nesting season was longer (c. 29 days). Fry et al. (2000) report an

observation for C. coccinigastrus in which the time between fledging and initiation of

a new clutch was 3 months, with the new nest reportedly built using material from the

old nest.

Safer nest sites should typically possess larger clutches or result in an increased

number of broods (Jetz et al. 2008). Predation at human habitations is often much

reduced, except in cases such as in this study, where humans are also involved in

predation. Increase in the number of nest attempts in a single breeding season will

spread out predation risk across all clutch attempts. In this study all eggs successfully

hatched, and nest destruction was limited to post-hatching. The last chick in our study

apparently died of starvation^ perhaps following loss of the female parent, although

further studies would be required to investigate the cessation of feeding of nestlings

by the parents. This study reveals a high overall nest success: using Mayfield’s (1971)

method with the data in Table 1, the success rate of eggs hatching was 83 % over an

incubation period of 14 days, the success rate of nestlings fledging was 66 % over a

nestling period of 13 days, with an overall success rate of 55 %. This is much higher

than is often observed for tropical birds (Oniki 1979) and, given that all losses were

the result of direct human interference, indicates that breeding in proximity to people

may result in considerably reduced losses caused by other predators of this species.

Acknowledgments

We thank APLORI for collaboration and technical support, and Mr A.P. Leventis for

funding APLORI. We gratefully acknowledge the Luxembourg Ministry of

Cooperation, Ministry of Health, Ministry of Research and Centre de Recherche

Public- Santé for their generous financial and moral support through the Institute of

Immunology, Laboratoire National de Santé, who provided funding for part of TAA’s

Ph.D. programme at the University of Ibadan during which these observations were

made. We also thank the National Centre for Biosystematics at the Natural History

Museum, University of Oslo, and the Research Council of Norway for sponsoring

TCO’s field work in Nigeria. This is contribution no. 63 from the A.P Leventis

Ornithological Research Institute.

138

T. A. Adeyanju et al.

Malimbus 35

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Slagsvold, T. (1984) Clutch size variation of birds in relation to nest predation: on

the cost of reproduction. J. anim. Ecol. 53: 945-953.

2013

139

Short Notes — Notes Courtes

First observation of Pacific Golden Plover Pluvialis fulva in Senegal

On 10 May 2012, on an island in the Saloum Delta National Park called “île aux

oiseaux55 (13°57'N, 16°37'W), we noticed a plover in almost complete breeding

plumage (Fig. 1), which we immediately identified as either a Pacific Golden Plover

Pluvialis fulva or an American Golden Plover P. dominica. The bird showed an

upright stance, and its slim silhouette and long legs excluded the European Golden

Plover P. apricaria , whose heavier body and shorter tibia result in a more compact

shape. The bird was feeding in a tidal pool surrounded by low succulent vegetation,

where a colony of Grey-headed Gulls Larus cirrocephalus was established. It fed

without paying obvious attention to our group of observers. The bird was later

identified from photographs as a Pacific Golden Plover, by reference to Van

Duivendijk (2010).

The contrast between the broadly golden-spotted mantle and scapulars and the

greyish coverts was striking. A white line running along the body from the forehead to

the sides of the undertail coverts, distinctly widening at the sides of the breast,

separated the upperparts from the black underparts. The flanks showed a chequered

Figure 1. Pacific Golden Plover Pluvialis fulva , Saloum Delta, Senegal, 10 May

2012.

140

Short Notes

Malimbus 35

black and white pattern. The underwing coverts were grey, clearly visible when the

bird was flying. The bill was long. The wing-tip projected slightly beyond the tail and

the tertials nearly reached the tail-tip, with three primary tips beyond the tertials. This

combination of tertial and wing lengths is typical for Pacific Golden Plover in summer

plumage, and excludes the American Golden Plover.

The Pacific Golden Plover breeds in Arctic and Subarctic regions of east Siberia

from the Yamal Peninsula to Kamchatka, and in western Alaska. Wintering sites

extend from Somalia to China, New Zealand and Oceania (O’Brien et al. 2006). In

West Africa the Pacific Golden Plover is known from coastal Gabon, where it winters

in small numbers, with records from 22 Oct to 17 May (Christy 1990). There are two

records in Ivory Coast, on 5 Dec 1987 and from 23 Oct to 8 Nov 1989 (Fishpool &

Demey 1991). This is the first documented record of Pacific Golden Plover for

Senegal (Morel & Morel 1990, Sauvage & Rodwell 1998, Borrow & Demey 2001,

2011).

The observation was made during a study of breeding seabirds in the Saloum Delta

National Park which was financed by the International Fund for the Banc d’Arguin

(FIB A). We are grateful to our co-observers Jan Veen and Cheikh Moukhtar Sylla, to

Andrea Corso for his help with identification, and to Adrien Brun for his comments

on this note.

References

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London.

Borrow, N. & Demey, R. (2011) Birds of Senegal and the Gambia. Christopher

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Morel, G.J. & Morel, M.-Y. (1990) Les Oiseaux de Sénégambie. ORSTOM, Paris.

O’Brien, M., Crossley, R. & Karlson, K. (2006) The Shorebird Guide. Houghton

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Van Duivendijk, N. (2010) Advanced Bird ID Guide. New Holland, London.

Received 12 March 2013

Revised 17 August 2013

Simon Cavaillès1 & Wim C. MulliÉ2

!Les Fontaines, 72650 Aigné, France. <simon.cavailles@gmail.com>

2BP 45590, Dakar-Fann, Senegal

2013

Notes Courtes

141

The Didric Cuckoo Chrysococcyx caprius is a brood-parasite of the

Slender-billed Weaver Ploceus pelzelni in Nigeria

I undertook three biodiversity survey visits to Bonny Island, one of Nigeria's coastal

barrier islands, between 2008 and 2010, aimed at compiling a checklist of the island’s

avifauna. In all three visits, the Slender-billed Weaver Ploceus pelzelni was recorded.

During the December 2010 survey, I saw a Slender-billed Weaver feeding a Didric

Cuckoo Chrysococcyx caprius fledgling (Fig. 1).

Figure 1. The Didric Cuckoo fledgling (left); the Slender-billed Weaver feeding

the cuckoo fledgling (right).

The observations and photographic records were made at about 9h00 on 7 Dec

2010 in an area of a marshy overgrown refuse dump site in the Nigerian Liquefied

Natural Gas (NLNG) operational area, near the mouth of the Bonny River. Prior to

spotting the Didric Cuckoo fledgling, the presence of the species in the area had been

manifested by the high-pitched calls of an overflying adult. However, it was an

intermittent shrill cheeping that drew my attention to where the young cuckoo was

perched at the top of a low bush. A Slender-billed Weaver male then landed close to

the Didric Cuckoo fledgling. The fledgling then began to beg vigorously by wing

quivering, with its beak touching that of the Slender-billed Weaver, which had hopped

to a closer position directly in front of the fledgling. The begging action ended with

the fledgling opening its mouth and the Slender-billed Weaver thrusting its beak

inside and depositing food; then it flew off. Shortly afterwards, the cuckoo fledgling

flew off in the same direction as its foster-parent. According to Reed (1968) a Didric

Cuckoo fledgling may be fed for up to 38 days after it leaves the nest.

Direct observations of host and brood-parasite interactions are infreqent. Fry et al

(1988) listed the Slender-billed Weaver among the many bird species parasitized by

142

Short Notes

Malimbus 35

the Didric Cuckoo in Africa (with probable records from the Democratic Republc of

Congo and Ghana). Elgood et ai. (1994) listed the main hosts of the species in Nigeria

as the Village Weaver P. cucullatus and Black-necked Weaver P. nigricollis. Wilson

& Sallinen (2003) also reported Didric Cuckoo parasitizing a Cricket Warbler

Spiloptila damans in northern Nigeria. The observation I report here brings to four

the number of confirmed host species of the Didric Cuckoo in Nigeria.

This study was conducted whilst engaged in biodiversity monitoring for the Niger

Delta Wetlands Centre (NDWC) with the support of the NLNG company. I am very

grateful to William Okilo, the NDWC Field Officer, for exciting and supportive

assistance during my field surveys. I also thank the NDWC for involving me in its

conservation initiatives in Bonny Island, and Ahmadu Bello University, Zaria, Nigeria

(where I was employed at the time of this study), for granting me permission to be

part of NDWC’ s biodiversity research activities in the Niger Delta.

References

Elgood, J.H., Heigham, J.B., Moore, A.M., Nason, A.M., Sharland, R.E. &

Skinner, N.J. (1994) The Birds of Nigeria: an annotated checklist. British

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caprins parasitizing Cricket Warbler Spiloptila damans. Malimbus 25: 95-96.

Received 26 March 2013

Revised 14 May 2013

Augustine U. Ezealor

Dept of Forestry and Environmental Management, College of Natural Resources and

Environmental Management, Michael Okpara University of Agriculture, Umudike,

P.M.B. 7267 Umuahia, Abia State, Nigeria. <augustine_ezealor@yahoo.com>

Hivernage au Sénégal d’un Phragmite aquatique Acrocephalus

paludicola “isabelle”: longévité de l’espèce et liens de migration

Les 13 et 21 février 2011, près du village de Tiguet (16°27f41"N, 16°16'42"0) dans la

région du Parc national des oiseaux du Djoudj au nord-ouest du Sénégal, un

Phragmite aquatique Acrocephalus paludicola présentant une anomalie pigmentaire

est capturé. L’oiseau déjà portait une bague posée le 23 août 2009 à la station

2013

Notes Courtes

143

biologique de Tranvel (47°53'44"N, 4°21'42"0), en baie d’Audieme, département du

Finistère en France (Fig. 1).

Selon la typologie des mutations à Forigine des changements de couleur proposée

par Grouw et al (2011), ce Phragmite aquatique serait sujet à une mutation de type

“brune” (traduction littérale, remplacée par le qualificatif “isabelle” dans la présente

note), conséquente d’une synthèse incomplète de la mélanine. Il ne s’agit donc pas

d’un cas de leucisme, qui correspond à une absence totale des pigments de mélanine

sur tout ou partie des plumes (et de la peau): dans le cas présent, l’individu possède

bien tous ses pigments de mélanine mais leur oxydation est incomplète.

Cette observation est originale à trois titres. Tout d’abord, la probabilité de

rencontrer, même une seule fois, un tel individu dans la nature n’est pas élevée. En

France, 7083 Phragmites aquatiques ont été capturés (hors auto-contrôles) entre 1982

et 2011 (Centre de Recherche par le Baguage des Populations d’Oiseaux (CRBPO)

corn, pers.), mais il s’agit de l’unique Phragmite aquatique “isabelle” capturé.

En second titre, ce Phragmite aquatique, bagué au stade juvénile, a donc survécu

près de deux ans. En France, la base de données du CRBPO répertorie 38 contrôles

inter-annuels de Phragmites aquatiques âgés d’un an, 10 contrôles inter-annuels

d’individus atteignant l’âge de deux ans et aucun qui ne soit plus âgé (O. Dehorter

corn, pers.) sur les 7083 individus capturés. Cependant, A. Dyrcz a contrôlé un mâle

de plus de cinq ans (K. Schulze-Hagen corn, pers.), et en captivité, un individu a

atteint neuf ans (Leisler & Schulze-Hagen 2011). Par ailleurs, l’étude menée au

Djoudj a permis de contrôler les 14 janvier 2008 et 18 décembre 2008, un Phragmite

aquatique bagué le 28 janvier 2007, et le 8 janvier 2013 un individu bagué le 24

décembre 2010. Tous deux sont donc âgés d’au moins deux ans et demi et témoignent

par ailleurs d’une fidélité au site d’hivernage.

Figure 1. Phragmite aquatique juvénile “isabelle” lors de sa capture à la station

biologique de Trunvel, Finistère, France, le 23 août 2009 (cliché T. Biteau).

144

Short Notes

Malimbus 35

Enfin, la région de reproduction de cet oiseau peut être évoquée. Les quartiers

d’hivernage de l’espèce sont encore mal connus mais deux d’entre eux sont

dorénavant bien identifiés: le Parc national du Djoudj (Bargain et al. 2008, Salewski

et al. 2009, Flade et al. 201 1) et le delta intérieur du fleuve Niger au Mali (Poluda et

al. 2012). Il n’existe actuellement que trois données établissant un lien direct entre les

quartiers d’hivernage et les zones de reproduction: l’observation d’un individu dans

les marais de Biebrza en Pologne en juin 2011, portant une bague blanche, couleur

posée uniquement au Djoudj en hiver entre 2008 et 201 1 (Fig. 2 lien G: Poluda et al.

2012); un individu bagué le 9 février 201 1 dans le delta intérieur du Niger au Mali et

contrôlé le 1 juin de la même année dans le marais de Supoy, Ukraine (lien H: Poluda

et al. 2012, Foucher et al. 2013); et l’analyse de la voie de migration empruntée par

un mâle reproducteur du marais de Supoy, équipé d’un géolocalisateur en juillet 2010

et fournissant des données jusqu’au 18 septembre 2010 depuis le delta du Niger au

Mali (lien H: Salewski et al. 2013).

Parallèlement, tous les individus capturés à Trunvel, ayant un lien établi avec des

sites de reproduction, provenaient de la Pologne: c'est-à-dire deux en 1990 (5 juin - 4 août;

Figure 2. Voyages établis entre l’Afrique et l’Europe chez le Phragmite

aquatique: A, B Lomza-Trunvel 1950 km; C, D Biebrza-Trunvel 1990 km; E

Karsiborska Kçpa-Trunvel 1470 km; F Trunvel-Djoudj 3650 km; G Djoudj-

Biebrza 5300 km; H delta du Niger-Supoy 5000 km.

2013

Notes Courtes

145

14 juin - 14 août), un en 1993 (juin - 18 août) et un en 1995 (15 juin - 19 août), provenant

des marais de Biebrza et de Lomza (Fig. 2 liens A-D: Bargain & Henry 2005)

proches l’un de l’autre dans le nord-est de la Pologne, et un en 2006 (15 juin - 15

août) de Poméranie en Pologne occidentale (lien E: CRBPO corn. pers.). Ailleurs en

France jusqu’en 2011, seul Festuaire de la Loire cumule plus de liens établis avec des

sites de reproduction mais d’origines géographiques diverses, avec un individu provenant

des marais de Polésie à Brest en Biélorussie en 2004, un venant de Biebrza en 2005,

un de Poméranie en 2009, un contrôlé dans les marais de la Supoy en 2010 et un autre

contrôlé à Chelm (sud-est de la Pologne) en 2012 (Le Nevé et al. 2009, 2011, 2013).

La convergence de ces informations suggérerait ainsi que notre Phragmite aquatique

“isabelle” (Fig. 2 lien F) pourrait venir de la population occidentale polonaise de

l’espèce. Il reste que la part des nombreux individus transitant par Trunvel (2026

individus capturés jusqu’en 2011, soient 29 % des captures nationales) provenant de

Pologne n’est pas établie, et qu’en l’absence, l’origine de cet individu reste

spéculative. Mais en tenant compte du contrôle à Supoy (50°24'48"N, 31°44'14"E),

population nicheuse la plus orientale, d’un individu bagué à Kofel, Mayo Dembé

(15°1 l'56"N, 4°83f56"0) dans le delta intérieur du Niger, population hivernante la

plus orientale connue, cette spéculation prend du sens. Son proche cousin, le Phragmite

des joncs A. schoenobaenus, migrateur transsaharien lui aussi, montre une répartition

plus ou moins disjointe entre Sénégal-Europe occidentale d’une part, et Mali-Europe

du nord-est d’autre part (Jarry 1985). Mais la distinction des connexions entre secteurs

occidentaux et orientaux de reproduction et d’hivernage du Phragmite aquatique reste

inconnue (Poluda et al 2012); l’amélioration de cette connaissance est un enjeu pour

mieux comprendre les menaces qui affectent ses différentes populations.

Les données de baguage au Djoudj ont été faites dans le cadre d’une étude menée par

l’université de Greifswald en Allemagne, sur l’écologie du Phragmite aquatique en

hivernage dans ce secteur. Nous remercions Thomas Biteau pour la photo, Julien

Foucher pour les références concernant les données récentes d’hivernage, Martin

Flade et Karl Schulze-Hagen pour les informations sur la longévité, Ibrahima Diop

pour le soutien aux études et travaux de baguage au Djoudj, Pierre Nicolau-

Guillaumet pour les informations sur la migration transsaharienne du Phragmite des

joncs, et le CRBPO pour les informations concernant les données de baguage et

capture de cet individu et particulièrement Olivier Dehorter pour les statistiques sur

les contrôles inter-annuels en France.

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Phragmite aquatique Acrocephalus paludicola découverte en Afrique. Ornithos

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146

Short Notes

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& Salewski, V. (2011) Distribution, ecology and threat status of the Aquatic

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Jarry, G. (1985) Les migrations du Phragmite des joncs Acrocephalus schoenobaenus

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Salewski, V., Bargain, B., Diop, I. & Flade, M. (2009) Quest for a phantom — the

search for the winter quarters of the Aquatic Warbler Acrocephalus paludicola.

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Salewski, V., Flade, M., Poluda, A., Kiljan, G., Liechti, F., Lisovski, S. & Hahn,

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Warbler revealed by geolocators. J. Ornithol. 154: 549-552.

Reçu 26 novembre 2012; revu 22 mai 2013.

Arnaud LeNevé1, Bruno Bargain2, Cosima Tegetmeyer3 & Gaétan Guyot4

'6 rue de FOlivraie, 44200 Nantes, France. <le-neve.amaud@orange.fr>

2Trunvel, 29720 Tréogat, France

3Grimmer Str. 88, 17487 Greifswald, Allemagne

4Kerguien, 29720 Plonéour-Lanvem, France

2013

Notes Courtes

147

Confirmation of Greyish Eagle Owl Bubo cinerascens for Mauritania

Lamarche (1988, p. 85) wrote the following about the occurrence in Mauritania of

what was then regarded as a subspecies of Spotted Eagle Owl, Bubo africanus

cinerascens : “Frequents the rocky areas and cliffs and wooded areas, generally south

of 16°N. Occasionally occurs a bit further north (17°N) in the Assaba and Affolé

Massifs, favouring stands of trees and ravines and floodplains. Small numbers.

Nesting: observed in the south of the Affolé in May-June, not checked.” Because

Greyish Eagle Owl had been reported by only a single observer, without any

observational details given, Isenmann et al (2010) did not include it in their list of

species confirmed for Mauritania, but mentioned it in an appendix of species not

retained, saying “Presumed resident breeder, probably rare and restricted to woodland

areas of southernmost Sahelian Mauritania (Guidimaka).” We here document three

observations of Greyish Eagle Owl from Mauritania in 2000 and 2001, which support

Lamarche’ s remarks about the species and confirm its occurrence in Mauritania.

On 2 March 2000, JB was in Ayoun el Atrous in SE Mauritania, with Tara Shine.

In the late afternoon of an overcast day, in a rocky area just north of the town

(16.665°N, 9.625°W), they saw a Greyish Eagle Owl perched among the rocks. JB did

not write down details of the sighting, made using 10 x 40 binoculars, but was

familiar with the species from Niger, where he had heard it, seen it several times, and

found two dead ones on the road. Serle et al (1977), the field guide available at the

time, described and illustrated Spotted Eagle Owl B. africanus, as well as Verraux’s

Eagle Owl B. lacteus and Desert Eagle Owl B. (bubo) ascalaphus. Spotted Eagle Owl

sensu stricto does not occur in West Africa. Verreaux’s Eagle Owl is much bigger and

has a very clearly marked face, while Desert Eagle Owl is much tawnier than Greyish

Eagle Owl and has yellow, not dark, eyes.

Single Individuals of Greyish Eagle Owl were subsequently recorded during an

expedition of the Swiss Ornithological Institute by VS and DP in a rocky area at

Tidjikdja (18.43°N, 1 1.57°W) on 8 Sep 2001, and at El Gawyia (18.48°N, 1 1.38°W)

on 10 Sep 2001. These two localities lie some 280 km to the northwest of Ayoun el

Atrous. The birds were perched in broad daylight and observed with binoculars at 50-

100 m distance. The dark eyes were seen but no notes were taken, as the significance

of the observations was not realised until much later.

Knowledge of the distribution of eagle owls and of many other bird species in

the Sahel is still limited. SE Mauritania is in fact almost a blank spot on the

ornithological map, especially for land birds (P. Browne in litt.). Fry et al (1988),

Floyo et al (1999), Kônig et al (1999) and Borrow & Demey (2004), show Greyish

Eagle Owl as occurring at similar and slightly more northerly latitudes in NW

Senegal, as well as around Timbuktu and further east in Mali. In Niger the species has

been observed in the Air at more than 18°N (<www.nibdab.org> consulted 16 Sep

2012). The rocky habitat where the birds were observed in Mauritania is also typical

for the species.

148

Short Notes

Malimbus 35

Thanks to Peter Browne of the Mauritanian Bird Atlas project for encouraging us to

write this note, and to him and Tim Wacher for much appreciated comments on our

manuscript.

References

Borrow, N. & Demey, R. (2004) Field Guide to the Birds of Western Africa.

Christopher Helm, London.

Fry, C.H., Keith, S. & Urban, E.K. (1988) The Birds of Africa, vol. 3. Academic

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ISENMANN, P., BENMERGUI, M., BROWNE, P., BA, A.D., DlAGANA, C.H., DlAWARA, Y &

OULD SlDATY, Z. EL A. (2010) Oiseaux de Mauritanie — Birds of Mauritania.

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Kônig, C., Weick, F. & Becking, J. -H. (1999) Owls. A Guide to the Owls of the

World. Pica Press, Robertsbridge.

Lamarche, B. (1988) Liste Commentée des Oiseaux de Mauritanie. Etud. sahar.

ouest-afr. 1(4 et Spécial): 1-164.

Serle, W., Morel, G. J. & Hartwig W. (1977) A Field Guide to the Birds of West

Africa. Collins, London.

Received 17 July 2012

Revised 27 May 2013

Joost Brouwer1, Volker Salewski2 & Dieter Peter3

'Brouwer Envir. & Agric. Consultancy,

Wildekamp 32, 6721 JD Bennekom, The Netherlands. <brouwereac@online.nl>

2Univ. of Osnabrück, Behavioural Biology, Barbarastr. 1 1, 49076 Osnabrück, Germany

3Schweizerische Vogelwarte, 6204 Sempach, Switzerland

Rediscovery of Western Wattled Cuckoo-shrike Lobotos lobatus in

Ghana and some other significant observations

The Bia Conservation Area (BCA), lying between 6°20' and 6°38rN, and 2°58' to

3°58'W, represents the best example of the transition rainforest between the moist

evergreen and the semi-deciduous vegetation zones in Ghana. Although the Bia

Resource Reserve (BRR: the 300 km2 southern section of BCA) has been heavily

logged over the last twenty years, the 77 km2 Bia National Park (BNP: the northern

part) is pristine rainforest, the finest example of its type remaining in Ghana today and

home to reputedly the tallest trees in Ghana, including the finest specimens of

economic timber species such as African Mahogany Khaya anthotheca and Sipo

2013

Notes Courtes

149

Entandrophragma utile (PADP 2001). Although many animal species have been

depleted by poaching, the Bia Conservation Area retains faunal levels of international

importance, such as a high density of elephants, c. 650 butterfly species (Larsen 2001),

and “perhaps one of the richest forest bird faunas in Ghana” (Dyer & Amponsah

1997). BNP was designated a Man and Biosphere Reserve in 1983, still the only one

in Ghana (PADP 2001). It is also an Important Bird Area (Fishpool & Evans 2001).

From January 1999 to July 2001 I worked as a Conservation Officer and Wildlife

Ranger in BCA, during which period I made the following observations and oversaw

the development of the trail and road network seen in Fig. 1, which also shows the

locations of the bird sightings mentioned below.

Bia

National

Park

Bia

Resource

Reserve

Chimps Camp

Chimps Trail —

Other Trails

Re-opened

Logging Roads

Bongo

Kunkumso Camp

A Kwametawiakrom Apaso

Adjufia Gate

Camp

Figure 1. Bia Conservation Area, showing locations of bird sightings. (Adapted

from PADP 2001.)

150

Short Notes

Malimbus 35

Lobotos lobatus Western Wattled Cuckoo-shrike. On 13 Apr 2001, four labourers,

a Wildlife Division supervisor and I were expanding the trail network in BCA, into

previously almost impenetrable forest. A number of rock outcrops in the area, known

locally as apaso , rise to almost canopy level in some areas and provide viewpoints

over clearings or less dense forest where the rocky ground inhibits plant growth. I was

surveying a new trail which would eventually link the Adwuafua Gate Camp with

Kumkumso Camp. As we neared Kwametawiakrom Apaso Pool, we diverted up a

steep rocky slope to investigate part of Kwametawiakrom Apaso. At this point at c. 6

m range a cuckoo-shrike flew out from the rocky slope, slightly below than me,

showing its upperparts. It resembled a Black-winged Oriole Oriolus nigripennis, with

dark head, olive green upperwings and black primaries; however its yellow wattle (not

orange as depicted in Perlo 2002) was clearly visible, which, with its almost luminous

orange rump, left no doubt over the identification as a male Western Wattled Cuckoo-

shrike Lobotos lobatus. I later confirmed the identification using Keith et al. (1992).

Grimes (1987) noted that Western Wattled Cuckoo-shrike was a rare resident of

the forest region previously known from 3 skins collected in Ghana, with 18

specimens taken between 1967 and 1971 in Liberia. Records have continued to be

scarce across its range, with it being regularly reported in less than a dozen sites in

Guinea, Sierra Leone and Ivory Coast (Lachenaud 2004). It is locally rare to

uncommon in Liberia (Gatter 1997), and listed as Vulnerable to extinction (<www.

birdlife.org/datazone/speciesfactsheet.php?id=5966> consulted 10 Aug 2012).

Unfortunately, the Western Wattled Cuckoo-shrike, despite being first described

from a Ghanaian specimen, is rare in Ghana. Since the last of the skins reported by

Grimes (1987) was taken, in 1937, there have been just four plausible but not fully

documented reports of it in Ghana: an imprecise report during the 1980s (Gartshore et

al. 1995); at Krokosua Hills Forest Reserve near to BNP, in 1999 (<www.rsgs.org/

expeditions/reports/africa.htm# 1 999/3>, consulted Aug 2012); at Kakum NP in 2010

(<www.birdlife.org/datazone/speciesfactsheet.php?id=5966>, consulted 10 Aug 2012);

near Bonkro (north of Kakum) in Apr 2011, by J. Ntakor (R.J. Dowsett pers. comm.).

There is an urgent need to find out more about the species and its habitat requirements

to ensure its conservation, especially as the population is probably declining with high

rates of forest clearance. Remaining populations and likely sites in Ghana therefore

need to be surveyed, numbers estimated and threats evaluated.

Other significant observations

Ixobrychus sturmii. Dwarf Bittern. One took flight after feeding in a pool impoun¬

ded by an old logging road, 29 Nov 2000. Not previously recorded from the BCA.

Tringa ochropus Green Sandpiper. One flushed from the pool beside Bongo Sub¬

range camp in the southwest of BRR, 14 Feb 2001, is the first record for BCA.

Psittacus erithacus Grey Parrot. One bird sighted on the edge of BNP at

Kumkumso, 14 Jan 2000; one sighted by Chimps Trail, 22 May 2000. Not recorded in

recent surveys of Bia by Dowsett- Lemaire & Dowsett (2011).

2013

Notes Courtes

151

Alcedo leucogaster White-bellied Kingfisher. One observed close to the Guest

House at Kunkumso on the edge of BNP, 13 May 2000; one on Chimps Trail, 22 May

2000. Grimes (1987) noted this species as uncommon within forests and plantations

including at BNP.

Merops muelleri Blue-headed Bee-eater. N. Boahmah and I, with M. Fontein and F.

Hurst (two experienced birdwatchers), discovered two birds, which we watched for

20-30 min, hawking for insects over a pool by the road just south of the Adjufia Gate

Camp in BRR, 2 Sep 2000. Only two recent records (Grimes 1987).

Ceratogymna subcylindricus B lac k~ and wh ite-casq ued Hornbill and C. atrata

Black-casqued Hornbill. One individual of each species was seen in BRR, flying

over the re-opened logging roads that run from Adjufia Gate Camp to the southwest

and southeast of the reserve, on 19 Oct 2000 and 8 Mar 1999, respectively. According

to Dowsett-Lemaire & Dowsett (2011) “all large frugivorous hornbills seem to have

completely disappeared in the 1990s” from Bia, with the last documented sighting of

B. subcylindricus in 1976-7 and of B. atrata in 1991.

Sasia africana African Piculet. Observed on Chimps Trail between Chimps Camp

and Dana Camp, 10 Jun 2000.

I worked in Ghana as part of the Protected Areas Development Programme (PADP)

through Voluntary Services Overseas (VSO). I would like to thank VSO, the PADP

and the Wildlife Division of the Ghana Forestry Department for making my

placement in BNP possible, especially Paul Symonds, John Naada Majam and Moses

Kofi Sam who were good friends as well as my managers. I would also like to thank

my birding companions, especially Nicolas Boahmah, Maurits Fontein, Francis Hurst

and David Daramani with whom I saw my best birds, as well as various visitors

whom I guided in the forest. Lastly medasi, thank you to all my Bia Wildlife Division

colleagues and the village of Kumkumso/N e w Debiso who looked after me and

adopted me into their community.

References

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Wildlife Division (Forestry Commission), Accra.

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Fishpool, L.D.C. & Evans, M.I. (eds) (2001) Important Bird Areas in Africa and

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Gartshore, M.E., Taylor, P.D. & Francis, I.S. (1995) Forest Birds in Côte d’

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Gatter, W. (1997) Birds of Liberia. Pica Press, Robertsbridge.

152

Short Notes

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Keith, S., Urban, E.K. & Fry, C.H. (eds) (1992) The Birds of Africa, vol. 4.

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PADP (2001) Bia Conservation Area Management Plan. Protected Areas

Development Programme, Wildlife Division (Forestry Commission), Accra.

PERLO, B. VAN (2002) Collins Illustrated Checklist: Birds of Western & Central

Africa. Harper Collins, London.

Received 13 July 201 1

Revised 24 June 2013

James S. Pender

Development & Natural Resources Advisor, 115 Gibraltar Crescent, West Ewell,

Epsom, Surrey, U.K. <pendeijs@gmail.com>

2013

153

Errata

New and notable bird records for Burkina Faso

In this article (2013, Malimbus 35: 57-65), the name of the first author of the last

reference was spelt incorrectly. The reference should read:

Svensson, L., Grant, P.J., Mullarney, K. & Zetterstrôm, D. (2010) ANWB

Vogelgids van Europa. ANWB, Den Haag.

Thanks to Ron Demey for pointing this out.

Ed.

Occurrence and breeding of swifts Apodidae and swallows Hirundinidae

near Wa in northern Ghana, March-May 2010

The name of the second author of this article (2012, Malimbus 34: 111-119) was

incorrectly presented and spelt as Ware Zakaria. His name should have been given as

Zakaria Wareh. Thanks to Françoise Dowsett-Lemaire for pointing this out.

Ed.

154

Malimbus 35

Reviews — Revues

Les Ailes du Sahel: zones humides et oiseaux migrateurs dans un environnement

en mutation, par L. Z warts, R. G. Bijlsma, J. van der Kamp & E. Wymenga (2012).

564 pp. KNNV, Zeist. ISBN 978-90-501 1-412-7, relié, €64.95. <www.knnvpublishing.nl>.

La version en langue française de Living on the Edge: wetlands and birds in a

changing Sahel, par Leo Zwarts, Rob G. Bijlsma, Jan van der Kamp et Eddy

Wymenga (2009, KNNV Publishing, 564 p.), dont Olivier Girard avait rendu compte

dans Malimbus 32: 65-66 (2010), est maintenant disponible sous le titre Les Ailes du

Sahel. La traduction par Benoît Paepegaey de ce magnifique ouvrage est excellente.

Nils Robin

2013

155

Society Notices — Informations de la Société

Dr Marie-Yvonne Morel, Honorary Life Member of W.A.O.S.

Dr Marie- Yvonne Morel has done an enormous amount of work to help Council over

the years, contributing greatly to making our Society function effectively, although

she has never been a member of Council. From the creation of W.A.O.S. in 1979 until

2011, in other words for more than 30 years, Marie-Yvonne managed our French

Franc and Euro accounts and membership administration, presenting the Treasurer

with regular reports that he could simply include in the annual accounts. Over the

years she also helped to organise a number of Council meetings and an all-members’

meeting in Normandy, where she lived with her husband Gérard, our late President.

Without Marie-Yvonne, Gérard could not have been the president he was, nor indeed

the ornithologist. Marie- Yvonne is an expert ornithologist in her own right, who gave

up a significant part of her own career to help her husband develop his. During the 30

years that they lived in Richard-Toll, Senegal, Marie- Yvonne managed their home

and raised their children, while maintaining a warm and cheerful welcome for the

many ornithological colleagues who went to stay and work at the ORSTOM

Ornithological Station of which Gérard was Director. With all that, she still found

time to do her own research and assist her husband in his, as witnessed by the dozen

publications she wrote alone and the more than 30 publications that they produced

together. For all these reasons Council is very pleased to confer on Dr Marie-Yvonne

Morel Honorary Life Membership of the West African Ornithological Society.

W.A.O.S. Council

Dr Marie-Yvonne Morel, Membre d’Honneur à Vie de la S.O.O.A.

Sans jamais avoir été membre du Conseil, Dr Marie- Yvonne Morel a aidé le Conseil

pendant de nombreuses années en accomplissant un énorme travail, qui a beaucoup

contribué à permettre à notre Société de bien fonctionner. De la création de la

S.O.O.A. en 1979 jusqu’en 2011, autrement dit pendant plus de 30 ans, Marie-

Yvonne a géré notre compte en Francs Français puis en Euros et participé à la gestion

de notre fichier d’adhérents, en soumettant au Trésorier des rapports réguliers qu’il lui

suffisait d’inclure dans les comptes annuels. Pendant toutes ces années, elle a aussi

aidé à organiser un certain nombre de réunions du Conseil ainsi qu’une assemblée

générale en Normandie, où elle vivait avec Gérard, son mari, notre regretté Président.

Sans Marie- Yvonne, Gérard n’aurait pu être le président ni bien entendu

l’ornithologue qu’il a été. Marie-Yvonne est elle-même une ornithologue experte, qui

a sacrifié une partie de sa propre carrière pour aider son mari à développer la sienne.

156

Society Notices

Malimbus 35

Pendant les 30 années qu’ils ont vécu à Richard-Toll, Sénégal, Marie-Yvonne a été la

maîtresse de maison et élevé leurs enfants, tout en assurant un accueil chaleureux et

gai aux nombreux collègues ornithologues qui ont séjourné et travaillé à la Station

Ornithologique ORSTOM dont Gérard était le Directeur. Elle trouvait cependant

encore le temps de poursuivre son propre travail de recherche et d’assister son mari

dans le sien, ce dont témoignent la douzaine de publications qu’elle a écrites seule et

plus de 30 publiées conjointement avec son mari. Pour toutes ces raisons, le Conseil

est très heureux de conférer au Dr Marie- Yvonne Morel le statut de Membre

d’Honneur à Vie de la Société Ornithologique de l’Ouest Africain.

Le Conseil de la S.O.O.A.

Bob Sharland, 17 December 1917-28 June 2013

R.E. “Bob” Sharland passed away on 28 June 2013 at the grand age of 95. Bob had

been visited by his family including both his children and his grandchildren only a

few days earlier and after just one day’s illness he died peacefully in his sleep.

Bob was bom in Bournemouth, Hampshire on 17 December 1917 and lived in

Winchester then Southampton before joining the Territorial Army in 1938 and then

the Royal Artillery on the outbreak of the second world war. In 1943 he transferred to

the Indian Army where he was based in Sylhet-Nagaland. He was there promoted to

Captain and was awarded the Burma Star. After leaving India in 1946 Bob completed

his articles for accountancy and then decided he wanted to move overseas. He chose

Nigeria and travelled out on the Elder Dempster Line to spend his early years in

southern Nigeria working for the United Africa Company. He married in 1952, and

sadly only 9 months later lost his wife Amy to malaria, after which he moved north to

Kano. Bob married Jane Stockford in 1956 and they then adopted their son Peter in

1961 and daughter Philippa in 1963; he talked about them often and was clearly very

proud of them.

Bob was hugely enthusiastic and industrious in supporting the Nigerian

Ornithologists’ Society (NOS), which he co-founded with John Elgood in 1964. He

was also a strong supporter of the Nigerian Field Society. It was from NOS that the

West African Ornithological Society evolved. Bob was Treasurer and Secretary or

Membership Secretary of both societies for over forty years from 1967 to 2009. Bob

was a regular contributor to the Bulletin of the Nigerian Ornithologists ’ Society and

Malimbus, in which together he published over 85 papers and other items. Bob was

also co-author of an important paper published in The Ibis on Palaearctic migrants

and of the British Ornithologists’ Union Checklist of the Birds of Nigeria.

Five years ago a tribute was published to Bob Sharland in the 30th issue of

Malimbus , which was also dedicated to him. That was written by his long-time friend

2013

Informations de la Société

157

Bob Sharland, Pandam, 1981 (photo: R. Wilkinson).

158

Society Notices

Malimbus 35

Hilary Fry and also included recollections and tributes from other ornithologists that

had the pleasure of knowing Bob including Gerard Morel, Mike Dyer, Phil Hall and

myself John Elgood and John Ash were among many others who counted on Bob as

friend and co-worker. These are just a few of the people that Bob got to know and

help, when he was based, as he was for much of his life, in Kano. It really seemed

that Bob knew everybody interested in wildlife in Nigeria and it was through Bob that

most got to know each other.

When I first met Bob he had just returned to Kano as chief accountant and

company secretary for Nigerian Oil Mills. My wife and I had just arrived in Nigeria,

having taken up posts at Bayero University Kano (BUK). For a few nights we were

allowed the luxury of a room in a decent hotel before spending months in a very

spartan one. If it had not been for Bob we might well have taken a plane back to

England! Bob took us out at weekends to Kaduna, Kirikasama, Falgore, Kagoro and

Pandam, and for longer trips to Obodu and Ibadan. On one trip to Falgore we saw a

man on the roadside holding up an Abyssinian Ground Hombill for sale. Bob stopped

and in his best Hausa haggled down the price and we set off, bird in my arms, to

release it in the Falgore Game Reserve. In Kano we would birdwatch together at the

pig farm and elsewhere and set mist nets there or in local borrow pits. It was Bob’s

infectious enthusiasm that introduced me and so many others to ringing and which led

to my own mist-netting project on the BUK campus. Bob of course helped me set that

up too.

Despite Bob seeming to know everybody and everything related to wildlife, he

was exceptionally modest and straightforward. His passion was for not just birds but

also trees and flowers, and people. That was what made Bob so special. He always

found time for imparting his enthusiasm and helping where needed. I remember one

occasion when there was to be a barbecue and it was Bob who volunteered to catch

the pig. How he ever made time for his work as an accountant always amazed me.

Bob leaves fond and lasting memories in those who knew him and a legacy of

personal and written contributions to ornithology in West Africa. He will be greatly

missed and often talked about with great affection by all who were privileged to share

time with him.

Roger Wilkinson

Bob Sharland, 17 décembre 1917-28 juin 2013

R.E. “Bob” Sharland est décédé le 28 juin 2013, à l’âge vénérable de 95 ans. Bob

avait reçu la visite de sa famille, dont ses enfants et petits enfants ensemble quelques

jours plus tôt, et après un seul jour de maladie, il est parti paisiblement pendant son

sommeil.

Bob naquit à Bournemouth, Hampshire, le 17 décembre 1917 et vécut à

Winchester puis à Southampton avant d’intégrer l’Armée Territoriale en 1938 puis

l’Artillerie Royale lors du déclenchement de la seconde guerre mondiale. En 1943, il

2013

Informations de la Société

159

fut muté à l’Armée des Indes et basé dans le Sylhet-Nagaland. Il fut alors promu

Capitaine et décoré de l’Étoile de Birmanie. Après avoir quitté l’Inde en 1946, Bob

termina ses études de comptabilité puis décida de partir outre-mer. Il choisit le

Nigeria et embarqua sur la Ligne Elder Dempster pour commencer par séjourner

quelques années dans le Nigeria du sud au service de l’United Africa Company. Il se

maria en 1952 et malheureusement perdit seulement neuf mois plus tard sa femme

Amy, emportée par le paludisme, puis déménagea plus au Nord à Kano. Bob épousa

Jane Stockford en 1956, puis ils adoptèrent leur fils Peter en 1961 et leur fille

Philippa en 1963; il parlait souvent d’eux et en était manifestement très fier.

Bob était très enthousiaste et assidu dans son soutien à la Nigerian Ornithologists’

Society (NOS), qu’il a fondée avec John Elgood en 1964. Il était aussi un fervent

supporter de la Nigerian Field Society. C’est à partir de la NOS que la Société

Ornithologique d’Afrique de l’Ouest fut créée. Bob a été Trésorier et Secrétaire

chargé des adhésions des deux associations à la fois pendant plus de quarante ans.

Bob a contribué régulièrement au Bulletin de la Nigerian Ornithologists ’ Society et à

Malimbus , dans lesquels il a publié plus de 85 articles et autres informations. Bob fut

aussi le co-auteur d’un important article publié dans Y Ibis sur les migrateurs

Paléarctiques et de la liste des oiseaux du Nigeria de la British Ornithologists’ Union.

Il y a cinq ans, un hommage à Bob Sharland avait été publié dans le 30ème

numéro de Malimbus, qui lui avait été également dédié. Il avait été rédigé par son

vieil ami Hilary Fry et comportait aussi des souvenirs et hommages d’autres

ornithologues qui avaient eu le plaisir de connaître Bob, dont Gérard Morel, Mike

Dyer, Phil Hall et moi-même. John Elgood et John Ash, parmi beaucoup d’autres,

avaient été amis de Bob et travaillé avec lui. Il ne s’agit que de quelques-uns de ceux

que Bob a connus et aidés quand il était basé à Kano, où il passa la majeure partie de

sa vie. Il semble bien que Bob connaissait tous ceux intéressés par la faune et la flore

au Nigeria et c’est grâce à lui que la plupart firent connaissance les uns avec les

autres.

Lorsque j’ai rencontré Bob la première fois, il venait de revenir à Kano comme

chef comptable et secrétaire général des Huileries du Nigeria. Ma femme et moi

venions d’arriver au Nigeria, pour occuper des postes à l’Université Bayero de Kano

(BUK). Pendant quelques nuits, nous avions bénéficié du luxe d’une chambre dans un

hôtel décent avant de passer des mois dans un autre, très Spartiate. S’il n’y avait pas

eu Bob, nous pourrions bien avoir pris un avion pour rentrer en Angleterre! Bob nous

emmena passer des week-ends à Kaduna, Kirikasama, Falgore, Kagoro et Pandam, et

pour de plus longs voyages à Obodu et Ibadan. Lors d’un voyage à Falgore, nous

vîmes un homme sur le bord de la route tenant un Grand Calao d’Abyssinie à vendre.

Bob s’arrêta et dans son meilleur Haoussa marchanda et fit baisser le prix et nous

partîmes, l’oiseau dans mes bras, pour le relâcher dans la Réserve de Faune de

Falgore. À Kano, nous observions les oiseaux ensemble à la ferme d’élevage de porcs

et ailleurs et nous y posions des filets pour la nuit ou dans des excavations. C’était

l’enthousiasme contagieux de Bob qui m’initia avec tant d’autres au baguage et qui

160

Society Notices

Malimbus 35

me conduisit à mon propre projet de pose de filets pour la nuit sur le campus de la

BUK. Bien entendu, Bob m’y a aussi aidé.

Bien que Bob paraissait connaître tout le monde et tout ce qui avait un rapport avec

la faune sauvage et la flore, il était exceptionnellement modeste et simple. Sa passion

ne portait pas seulement sur les oiseaux mais aussi sur les arbres et les fleurs, et les

gens. C’était ce qui rendait Bob si spécial. Il trouvait toujours le temps de communiquer

son enthousiasme et d’aider si besoin était. Je me souviens d’une fois où il devait y

avoir un barbecue et ce fut Bob qui se porta volontaire pour attraper le cochon.

Comment il trouva le temps malgré ses fonctions de comptable m’a toujours stupéfié.

Bob laisse de très bons et durables souvenirs à ceux qui le connaissaient et un legs

de contributions personnelles et écrites à l’ornithologie en Afrique de l’Ouest. Il sera

beaucoup regretté et tous ceux qui auront eu le privilège de passer du temps avec lui

en parleront souvent avec une grande affection.

Roger Wilkinson

W.A.O.S. membership changes

Changements à la liste d’adhérents de la S.O.O.A.

New members — Nouveaux membres

Nesselroade, D., 738 Linmuth Ct., Springfield, OH 45503, U.S.A.

Deaths — Décès

Sharland, R.E.

Name and address changes and corrections — Changements et corrections de

nom ou d’adresse

Bun, R., Gentenerf 1 1-48, 3852 LW Ermelo, The Netherlands

Gallner, J.C., St Pierre de Beaujeu, F-04420 La Javie, France

King, T., Woodlea House, Stone Drive, Colwall, Malvern, Worcs WR13 6QL, U.K.

Masterson, A., Cottage 3, B. S. Leon, Box A 80 Avondale, Zimbabwe

Tye, Dr A., PO Box 31, Kalo Chorio Oreinis, Nicosia 2616, Cyprus

Wacher, Dr T., Conservation Programmes, Zoological Society of London, Regents

Park, London NW1 4RY, U.K.

Cornell University Library, E-resources & Serials Management, 110 Olin

Library, Ithaca, NY 14853, U.S.A. [Formerly Albert R. Mann Library]

Natural History Museum — Acquisitions Section, Library & Archives, Cromwell

Rd, London SW7 5BD, U.K. [Formerly British Museum]

Tim Dodman

Treasurer and Membership Secretary

Instructions aux Auteurs

Maiimbus publie des articles de recherche, des revues de publications et des nouvelles traitant de

l’ornithologie ouest-africaine.

Les Articles et les Notes Courtes doivent être des apports originaux; ceux déjà publiés

ailleurs, en partie ou en totalité, seront normalement refusés. Les Notes Courtes sont des articles

de moins de 1500 mots (références comprises) ou de quatre pages imprimées. Autant que possible,

les manuscrits auront été au préalable soumis à au moins un ornithologue ou biologiste pour un

examen minutieux. Les manuscrits seront envoyés pour critique à au moins un lecteur compétent.

Les textes des Informations & Commentaires ne devraient pas dépasser 1000 mots.

Les textes sont acceptés en anglais et en français; la Rédaction pourra aider les auteurs dont

la langue maternelle n’est pas l’une de celles-ci. Nous préférons les envois de manuscrits par

email (en pièce jointe). Consultez le Rédacteur pour plus de détails, par ex. les logiciels compatibles.

Tous les Articles (mais non les Notes Courtes) comporteront un Résumé, n’excédant pas

5% de la longueur totale. Le Résumé mentionnera brièvement les principaux résultats et

conclusions de l’Article et ne sera pas un simple compte rendu de ce qui a été fait. Les résumés

seront publiés à la fois en anglais et en français (ou dans la langue officielle du pays dans lequel

le travail a été réalisé) et seront traduits au mieux par la Rédaction.

La présentation des tableaux, chiffres, unités métriques, références, etc. doit correspondre à

celles des numéros récents. A notez, en particulier: Les noms des auteurs doivent être listés en

faisant précéder le nom de famille par le prénom ou des initiales (ex. John A. Smith); les dates

seront écrites “2 fév 1990” mais les mois seuls pourront être écrits en entier; les heures seront

écrites “6h45”, “17hOQ”; les coordonnées ‘s7°46T3,rN” (pas de zéros en tête) ou en degrés

décimaux jusqu’à cinq décimales (ex. 1.23456°N), mais non en minutes décimales; les nombres

jusqu’à dix seront écrits en toutes lettres, excepté devant une unité de mesure (ex. 6 m); les

nombres à partir de 1 1 seront écrits en chiffres sauf au début d’une phrase. Toutes les références

citées dans l’article, et aucune autre, doivent figurer dans la bibliographie.

Les articles sur l’avifaune doivent comprendre une carte ou un index géographique, incluant

tous les endroits cités. Ils doivent comporter quelques brèves indications sur le climat, la topographie,

la végétation et les circonstances ou événements inhabituels avant ou pendant l’étude (ex. pluies

tardives, etc.). Les listes d’espèces ne doivent contenir que des données importantes: les listes

complètes ne sont justifiées que pour les régions encore non étudiées ou délaissées pendant long¬

temps. Autrement, ne citer que les espèces sur lesquelles l’étude fournit une information nouvelle

sur la répartition, la période de séjour, la reproduction, etc. Pour chaque espèce, indiquer l’extension

de faire de répartition, une estimation d’abondance {Malimbus 17: 38) et les données datées sur la

reproduction; indiquer le statut migratoire et la période de séjour seulement tels qu’ils ressortent de

l’étude. Eventuellement, replacer les données dans le contexte en les comparant brièvement avec

une liste régionale de référence. Les longues listes d’espèces peuvent être présentées sous la forme

de tableaux (ex. Malimbus 25: 4—30, 24: 15-22, 23: 1—22, 1: 22-28, or 1: 49-54) ou sous la forme

rédigée des numéros récents. La séquence taxonomique et les noms scientifiques (et de préférence

aussi les noms vernaculaires) doivent suivre Borrow & Demey (2001, Birds of Western Africa,

Christopher Helm, London, avec des noms rectifiés de Borrow & Demey 2004, Field Guide to the

Birds of Western Africa, Christopher Helm, London), ou The Birds of Africa (Brown et al. 1982,

Urban et al. 1986, 1997, Fry et al. 1988, Keith et al. 1992, Fry & Keith 2000, 2004, Academie

Press, London), à moins de donner les raisons de s’écarter de ces auteurs. Un guide plus complet à

l’intention aux auteurs d’articles sur l’avifaune, comprenant l’échelle d’abondance des espèces

conseillée, a été publié dans Malimbus 17: 35-39 et une version augmentée et actualisée de celle-ci

mise sur le site internet (http://malimbus.ffee.ff/instmale.htm). La Rédaction se fera un plaisir de

donner des conseils pour les études spécifiques.

Pour le dessin des Figures, et en particulier la taille des caractères, tenir compte des dimensions de

la page de Malimbus. On préfère les figures préparées sur logiciel graphique approprié et sauvegardées

en haute définition. Les fichiers de basse résolution et les impressions de mauvaise qualité seront

refusés. Les auteurs sont encouragés à soumettre des photographies qui illustrent des points

importants de leurs articles. Les photographies doivent être en couleurs et de haute définition. Les

figures et les photographies doivent être envoyées comme fichiers de logiciel graphique (par ex. jpg ou

tif), et non pas être incluses dans un fichier de Word. Consulter le Rédacteur pour tout renseignement.

Un fichier pdf des Articles et des Notes Courtes, et une copie du numéro de publication

seront envoyés gratis à l’auteur ou à l’auteur principal.

3 9088 01726 6545

MALIMBUS 35(2) September 2013

Contents — Table des Matières

The avifauna of the Lagoa Carumbo area, northeast Angola.

M.S.L. Mills & R.J. Dean 77-92

Oiseaux des îles Tristao et Alcatraz, Guinée.

C. Laffargue & A. Doumbouya 93-130

Extended breeding in a nest of Splendid Sunbird Cinnyris coccinigastrus

on residential premises.

T.A. Adeyanju, T.E. Adeyanju & T.C. Omotoriogun 131-138

Short Notes — Notes Courtes

First observation of Pacific Golden Plover Pluvialis fulva in Senegal.

S. Cavaillès & W.C. Mullié 139-140

The Didric Cuckoo Chrysococcyx caprius is a brood-parasite

of the Slender-billed Weaver Ploceus pelzelni in Nigeria.

A.U. Ezealor 141-142

Hivernage au Sénégal d’un Phragmite aquatique Acrocephalus

paludicola “isabelle”: longévité de l’espèce et liens de migration.

A. Le Nevé, B. Bargain, C. Tegetmeyer & G. Guyot 142-146

Confirmation of Greyish Eagle Owl Bubo cinerascens

for Mauritania.

J. Brouwer, V. Salewski & D. Peter 147-148

Rediscovery of Western Wattled Cuckoo-shrike Lobotos lobatus

in Ghana and some other significant observations.

J. Pender 148-152

Errata 153

Reviews — Revues 154

Society Notices — Informations de la Société

155-160