MEMOIRES DU MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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Couverture : Odontopteris minor.

Maquette : B. Charles

Source: MNHN, Paris

Ea jlore fossile du bassin houiller

de Saint-Etienne

ISBN : 2 - 85653 - 218-7

ISSN : 1243-4442

Photocopies :

Les Memoires du Museum adherent au Centre Frangais d’ExpIoitation du Droit de Copie (CFC), 3, rue Hautefeuille,

75006 Paris. Le CFC est membre de V International Federation of Reproduction Rights Organisations (IFRRO). Aux

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Source: MNHN. Paris

MEMOIRES DU MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

TOME 164

PALEOBOTANIQUE

La flore fossile du bassin houiller

de Saint-Etienne

Jeanne DOUBINGER (,) Pierre VETTER <2> , Jean LANGIAUX <5) , Jean GALTIER (4)

& Jean BROUTIN (s)

(,) Universite Louis Pasteur, Institut de Geologic

Laboratoire de Palynologie

i, rue Blessig

F -67084 Strasbourg

(J) Musee de Geologie

F -12500 Decazeville

(5> « La Physiophile »

Societe d’Etudc dcs Sciences naturelles et Historiques

23, rue Jules Guesdes

F -71300 Montceau-les-Mincs

(4> Universite de Monptellier II

Institut des Sciences de PEvolution

Laboratoire de Paleobotanique, URA CNRS 327

F -34095 Montpellier Cedex 5

^ auteur pour correspondance

Universite Pierre et Marie Curie

Institut Federatif d’Ecologie Fondamentale et Appliquee, FR3

12, rue Cuvier

F -75005 Paris

EDITIONS

DU MUSEUM

PARIS

1 99 5

Source: MNHN. Paris

SOMMAIRE

CONTENTS

Pages

Abstract. 11

Resume. 11

Extended Abstract. 13

Introduction. 17

Le pourquoi de cet ouvrage. 17

Methodes utilisees et difficultes rencontrees. 17

Geologie. 18

Le bassin de Saint-Etienne. Geologie

Description sommaire du bassin houiller de Saint-Etienne. 19

Generalites. 19

Situation. 19

Principales etapes de la connaissance du bassin au 19 c siecle. 21

Le Stephanien. 22

Definition. 22

Le Stephanien et ses subdivisions selon Paul Bertrand. 22

Les etudes geologiques durant la periode 1940-1980. 23

Les objectifs et les resultats. 23

Les sondages. 26

Stratigraphie du bassin houiller de Saint-Etienne. 26

Denomination et correlation des couches. 26

Les facies et les gores. 26

Deux interpretations possibles. 27

La serie stratigraphique d'apres les travaux de de Maistre. 27

Hypothese tectonique de Bouroz. 31

Observations. 33

Commentaires. 33

Source

8 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

LES OBSERVATIONS PALEOBOTANIQUES

Les precurseurs. 35

Francois Cyrille Grand’Eury. 39

L'homme. 39

L’oeuvre scientifique. 39

Flore carbonifere du departement de la Loire et du Centre de la France. 42

Les travaux de 1880 a 1920. 45

La FLORE FOSSILE

Origine des collections etudiees. 47

Le materiel. 49

La macroflore. 51

Embranchement des Thallophyta. 51

Embranchement des Lycophyta. 52

Classe des Lycopodiopsida. 52

Ordre des Lycopodiales. 52

Classe des Lepidophytopsida. 53

Ordre des Lepidophytales. 53

Embranchement des Sphenophyta. 82

Classe des Sphenophyllopsida. 82

Ordre des Sphenophyllales. 82

Classe des Calamitopsida. 86

Ordre des Calamitales. 86

Embranchement des Pteridophyta. 103

Classe des Coenopteridopsida. 103

Ordre des Coenopteridales. 103

Ordre des Zygopteridales. 109

Classe des Filicopsida. 114

Ordre des Marattiales. 114

Ordre des Filicales. 127

Filicopsida incertae sedis. 129

Embranchement des Spermatophyta. 171

Classe des Pteridospermopsida. 171

Ordre des Callistophytales. 171

Ordre des Pteridospermales. 174

Ordre des Peltaspermales. 232

Classe des Cycadopsida. 235

Ordre des Cycadales. 235

Classe des Cordaitopsida. 240

Ordre des Cordaitales. 240

Classe des Dicranophyllopsida. 264

Ordre des Dicranophyllales. 264

Source:

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Classe des Coniferopsida. 265

Ordre des Voltziales. 265

La microflore. 770

Les etudes palynologiques dans le bassin de Saint-Etienne. 270

La composition de la microflore stephanienne. 271

Spores triletes. 272

Spores monoletes. 280

Grains de pollen. 284

Bisaccates. 284

Monocolpates. 286

Polyplicates. 287

Megaspores. 288

Commentaires. 290

Analyse quantitative des macroflores

Comptages effectues a partir des echantillons revus. 295

Interpretations et commentaires. 298

Le Stephanien

Rappel historique. 393

Situation actuelle. 303

Definitions. 303

Zonation biostratigraphique et macroflores. 304

Correlations chronostratigraphiques. 304

Donnees stephanoises et Stephanien. 305

Donnees factuelles . 305

Le Cantabrien. 310

Le Barruelien. 311

Le « Forezien », etage nouveau pour le Stephanien superieur. 315

Le Stephanien continental. 317

Remerciements. 318

References Bibliographiques. 319

Annexes. 336

1. Sondages. 336

2. Equivalences entre YIndex Plantarum de Grand’Eury et le present ouvrage. 337

3. Presentation des auteurs et repartition des taches. 347

Postface. 349

Index. 353

Source

RESUME

^Doubinger, J., Vetter, P., Langiaux, J., Galtier, J. & Broutin, J., 1995. — La flore fossile du bassin houiller de

Saint-Etienne. Mem. Mus. natn. Hist . nat.. 164 : 1-357. Paris isbn : 2-85653-218-7.

Public le 30 octobre 1995

Une revision de la flore du Stephanien (Carbonifere superieur) de Saint-Etienne est presentee. Elle est fondee sur le

re-examen d environ huit mille specimens de macroflore en compression ou permineralises. On historique detaille des etudes

sur la geologie du bassin precede l'etude taxonomique qui conceme la macroflore (97 genres et 252 especes) ainsi qu'une

description de la microflore. Une analyse quantitative a ete realisee sur pres de deux mille specimens en compression. II est

demontre que la flore de la Formation de Rive de Gier (la plus ancienne dans le bassin) est distincte de toutes les autres par

Fabondance relative des lycophytes, lesquelles declinent brutalement et disparaissent dans les niveaux sus-jacents. Les

sphenophytes et les cordaites sont un composant regulier de la flore alors que les fougeres arborescentes en sont Felement

dominant devant les Pteridospermales Medullosaceae. L'analyse palynologique confirme le contraste entre la Formation de

Rive de Gier et les niveaux sus-jacents suggerant la presence dans le bassin de deux unites palynostratigraphiques. Finalemenl,

compte-tenu du faifqu'aucun autre niveau contemporain n'a livre une flore aussi riche, nous proposons que la Formation

superieure de Saint-Etienne (au dessus de Rive de Gier) soit utilisee comme reference biostratigraphique pour Fetage superieur

(jusqu'ici reste sans nom) de la serie stephanienne. Le nom de « Forezien » est propose pour cet etage qui remplace le precedent

« Stephanien B-C ».

ABSTRACT

,Doubinger, J.. Vetter, P., Langiaux, J.. Galtier, J. & Broutin, J.. 1995. La flore fossile du bassin houiller de

Saint-Etienne. Mem. Mus. natn . Hist, nat., 164 : 1-357. Paris isbn : 2-85653-218-7.

Published 3(y h October 1995

The fossil flora of the Saint-Etienne coal basin.

A revision of the Stephanian (Upper Carboniferous) flora from Saint-Etienne is presented. This work is based on

re-investigation of about eight thousand specimens of macroflora. Following a detailed historical survey of the geology of the

basin, this taxonomic study concerns the macroflora preserved as compressions and permineralizations (97 genera and

252 species) and a study of the microflora. A quantitative analysis based on nearly two thousand compression specimens

establishes that the Rive de Gier (lowermost) flora of the basin is distinct from all the others by the relative abundance of

arborescent lycopsids which abruptly decrease and disappear in more recent strata. Sphenopsids and cordaites are a regular

element of the flora whilst tree-ferns are the dominant element before the medullosan pteridosperms. The palynological

analysis confirms the contrast between the assemblage from the Rive de Gier Formation and the overlying strata, suggesting

the presence of only two main palynostratigraphic units. Finally, considering that no other contemporaneous deposit has

yielded a richer flora, we propose that the whole upper Formation of Saint-Etienne (i.e. overlying the Rive de Gier Formation)

should be used as a biostratigraphic reference for the unnamed upper stage of the Stephanian series. The name 'Forezian' is

proposed for this stage which would replace the previous 'Stephanian B-C'.

EXTENDED ABSTRACT

Doubinger, J . Vetter, P Langiaux J„ Galt.er, J. & Broutin, J., 1995. - La (lore fossile du bassin houiller de

baint-btienne. Mem. Mus. nain. Hist, nat ., 164 : 1-357. Paris isbn : 2-85653-218-7.

Published 30 th October 1995.

The fossil flora of the Saint-Etienne coal basin.

The stratigraphic series ‘Stephanian’ was named after Saint-Etienne and based on strata containing a particularly rich

and varied fossil flora which has been described, more than a century ago. by Cyrille Grand’Eury (1877). Since that time

no exhausuve worlc has been undertaken on the Saint-Etienne flora whilst, in contrast, a number of studies have been recently

published on basins of comparable age in Germany, Saarland, Bohemia, Spain, the United States and China.

Unfortunately, Grand’Eury’s work is becoming increasingly out of date, particularly with regard to the rules of

nomenclature and a considerable number of the taxa created by this author are proved to be without taxonomic value

Our first objective was to complete the revision of all the existing fossil plant collections from the Saint-Etienne basin This

included a critical reconsideration of Grand’Eury's studies and of all recent data resulting from mining and field collecting

We reinvestigated eight thousand specimens preserved as compressions and 2 thousand historical thin sections yielding the

anatomy of silicified plants.

Our second objective, a corollary of the first, was to define the floristic significance of plant associations for the whole

Stephanian. This would allow a more fruitful collaboration of the specialists working worldwide on late Palaeozoic fossil floras

The present study comprises the following main chapters: Geology of the basin including a detailed historical survey;

Palaeobotany with the description of the macro- and microfloras; Quantitative analysis and Significance of the Stephanian as

a chronostratigraphic unit.

Geology of the basin: The Saint-Etienne coal basin, sometimes called the Loire basin, is the largest and the most

important of the coal basins in the French Massif Central. It is situated about 50 km SW of Lyon and is characterized by a

NE-SW (variscan) orientation (Fig. 1).

A detailed historical survey of studies on the geology of this basin since the beginning of the 19th century emphasizes

the importance of work by Gruner (1881-1882) and Grand'Eury (1877). Grand’Eury's work provided the first

biochronological interpretation based on five successive floral zones, from the base to the top: ‘Etage de Rive de Gier’, ‘Etage

des Cordaitees’, ‘Etage des Filicacees’, ‘Etage des Calamodendrees’ and ‘Etage ambigu permo-carbonifere’. The series

Stephanian, named after Saint-Etienne by Munier-Chalmas & de Lapparent (1893), was founded on strata containing fossil

flora, but the concept of the Stephanian has been subsequently modified many times v P. Bertrand (1918-1937) distinguished

four^parts: Lower Stephanian = faisceau de Rive de Gier; ‘Etage intermediate' = ‘Etage des Cevennes’; Middle Stephanian

= ‘Etage des Cordaitees p.p. et des Filicacees’; Upper Stephanian = Serie d’Avaize- ‘Etage des Calamodendrees’. Pruvost

(1951) recognized three subdivisions (Stephanian A.B.C); whilst Doubinger (1956) proposed the adjunction of a fourth

subdivision (Stephanian D). In 1972, Bouroz et al. suggested that the Stephanian series should comprise the four stages:

Cantabrian and Stephanian A, B, C, but Wagner (1985) substituted the Barruelian for Stephanian A (Table 6). One of the

aims of the present study was to reconsider, from a biostratigraphical point of view, the pertinence of such a subdivision of

the Stephanian.

A historical survey of the significant studies on the stratigraphy of the basin focuses the two interpretations (de

Maistre, 1963, and Bouroz, 1978). Progress in understanding the stratigraphy of the basin naturally followed the development

of mining works. The first interpretation elaborated by Pruvost (1947a,b, 1949) and de Maistre (1949a,b, 1963) suggested

the presence of two main stratigraphic units (Fig. 2-3): one ‘in situ’ unit or ‘Gisement en place’, 2400 m thick, in the north

of the basin comprising the Assise de Rive de Gier and the Assise de Sorbiers; and one thrust unit or ‘Gisement charrie’, 3000m

thick, in the south, comprising the Assise des couches de Saint-Etienne, the Faisceau de Bellevue and the Formation de

Couronnement. Bouroz (1978) presented a new tectonic interpretation of the basin (Fig. 5) suggesting the occurrence of two

autochthonous formations lying on the cristalline basement: the Autochthonous I, restricted to the Assise de Rive de Gier or

Stephanian A; and the Autochthonous II, in the Talaudiere area, which comprises the Poudingue mozaique and the Assise de

Sorbiers (Stephanian B-C). In addition, the thrust formation, corresponding to the description of de Maistre, comprises the

Faisceau de Gruner or Assise de Saint Etienne (Stephanian B), the Faisceau de Beaubrun and the Faisceau des Littes

(Stephanian C), the Faisceau des Combes or Bellevue and the Etage de couronnement (Stephanian D). Bouroz was able, using

cinerites, to correlate the 14th Chazotte seam in the Autochthonous II Formation with the 1st Crue-Littes seam in the thrust

Formation.

Geological studies in progress (see Postface) suggest that there were no thrust units in the basin and that the actual

thickness of the whole basin deposits should be much reduced. This is in agreement with the new interpretation of the flora

presented in this paper.

14 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Palacobotany: The taxonomic revision of the flora represents the most important part of the present study. Since

Grand'Eury's work, our analysis constitutes the only available monography on this subject. Moreover, our study includes

the first description of the macroflora preserved as compressions, along with that ot plants preserved as permineralizations

together with the microflora. In addition, a quantitative approach (based on numbers of specimens and of taxa) is also

presented for the first time (Tables 3 & 4). This will allow a better comprehension of the global significance of the

biostratigraphic units. „ , . , , . r A

The systematic study of the macroflora involved the identification of about eight thousand specimens ol taxa preserved

as compressions and nearly two thousand sections of permineralized plants studied from collections kept in the Museum

national d'Histoire naturelle, Paris, the Ecole des Mines, Saint-Etienne, and the Universities of Lyon, Lille and Montpellier.

97 genera and 252 species from the macrofiora have been recognized, including 48 genera and 98 species of permineralized

plants. This study resulted in a major reconsideration of the nomenclature including the designation of type-specimens and the

description of new taxa. Interestingly, it was possible to recognize numerous type-specimens by comparison with original

illustrations for both compressions and permineralizations. In addition, we present, in this work, the first photographic

illustrations of many taxa.

1) The composition of the compression macroflora may be summarized as follows:

The lycopsids (Figs 10-53) are represented by 30 taxa (identified at the specific level), comprising the genera Lycopodites,

Lepidodendron. Lepidophloios, Sigillaria , Syringodendron , Asolanus , Cyperites , Lepidophylhides, Stigmaria , Stigmariopsis,

Lepidocarpon and Lepidostrobus. These genera are all present in the Rive de Gier formation but abruptly decrease and

disappear higher up with the exception of Sigillaria. One new species, Lepidodendron clipeiforme has been described.

The sphenopsids (Figs 54-90) are represented by 21 species and the genera Sphenophyllum , Aster ophy Hites, Annul ana.

Catamites, Calamostachys and Macrostachya. They occur throughout the whole stratigraphic sequence and some species, like

Sphenophyllum oblong folium , Annularia sphenophylloides and Annularia stellata are very common and distributed through the

whole sequence (Table 7). .

The ferns (Figs 110-217) are the most diversified group with 58 species from the genera Asterotheca , Senjtenbergia,

Pecopteris , Sphenopteris , Alloiopteris , Caulopteris, Megaphyton, Schizopteris and Schizostachys. Even if there may be an

overrepresentation of the number of species of Pecopteris (34), this taxon is the characteristic dominant element of the whole

flora. Some species are present or common throughout the complete stratigraphic sequence e.g. P. cyathea, P. daubreei, P.

polymorpha, P. plumosadentata , P. unita and P. viannae ( fable 7). One new species, P. parvula , has been described.

The seed-ferns or Pteridospermopsida (Figs 218-335) comprise 40 species and are the most diversified at the generic level

with A let hop ter is, Neuropteris, Odontopteris , Lescuropteris , Reticulopteris, Linopteris , Eusphenopteris , Pseudomariopter is ,

Dicksonites . Callipteridium. Autunia. Arnhardtia , Dichophyllum , Lode via, Cyclopteris, Pachytesta, Trigonocarpus, Dolerophyl-

lum. Common and long ranged species are Neuropteris planchardii , Odontopteris reichiana, Reticulopteris germari , Dicksonites

sterzelii and Callipteridium gigas (Table 7). Of interest is the first occurrence of peltasperm callipterids ( Autunia, Arnhardtia)

in the Beaubrun formation. One new species, Callipteridium rotundifolium, has been described.

Three species of Taeniopteris and one of Lesleya (Figs 336-341) represent the oldest records of Cycadales.

The Cordaitales (Figs 342-376) comprise 11 species of the genera Cordaites , Poacordaites , Dorycordaites, Cordaianthus ,

Cardiocarpus and Artisia. The two genera Cordaites and Cardiocarpus are present through the whole sequence but there is no

long ranged species (Table 7).

Finally, the genera Walchia and Dicranophyllum (Figs 377-387) are the oldest representatives of the Comferopsida and

the Dicranophyllopsida with only three species Walchia piniformis, W. gallica and Dicranophyllum gallicum present.

The taxonomic significance of several important plants, for example the genera Pecopteris , Autunia (Callipteris ) and

Walchia. is especially discussed.

2) The permineralized flora of Grand-Croix is restricted to one stratigraphic horizon and is more or less

contemporaneous with the Rive de Gier Formation assemblage, but it is very different in composition.

Notable is the absence of lycopsids with the exception of isolated megaspores of the genus Valvisisporites.

The sphenopsids (Figs 80-86) are represented by the genera Sphenophyllum, Sphenophyllostachys , Astromyelon ,

Arthropitys , Calamodendron and Calamostachys.

Ferns (Figs 91-109) are represented by 22 species from 11 genera: Anachoropteris , Tubicaulis. Botryopteris, Ankyropteris ,

Biscalitheca, Etapteris, Psaronius, Stewartiopteris, Stipitopteris, Scolecopteris and Parkerioidea. Most oi these, even at the

specific level, are known from coal balls of equivalent Stephanian age from the United States.

However, the assemblage is dominated by gymnosperms with 27 species and 20 genera of pteridosperms and 21 species

and 11 genera of Cordaitales. There are no conifers. In fact, amongst the pteridosperms, only two genera of stems,

Callistophyton and Medullosa (Figs 222-226), are recorded in contrast to 15 genera of ovules (Figs 237-246 and 254-262). Some

of these ovules are known elsewhere (e.g. Codonospermum, Pachytesta, Stephanospermum, Gnetopsis , Hexapterospermum) as

well as the male fertile organ Dolerotheca , but most of these taxa are 'endemic' to the Grand-Croix assemblage. Cordaitales

are less diversified taxonomically with the genera Cordaixylon, Cordaites, Cardiocarpus , Cordaianthus, Cyclospermum,

Diplotesta, Leptocaryum, Rhabdospermum, Taxospermum and Amyelon (Figs 342-363), but these taxa form the dominant

element of the assemblage as shown by quantitative studies [with 57 % of the taxa before the pteridosperms (21 %), ferns

(14 %) and sphenopsids (9 %)].

3) Microflora: Based on the analysis of new samples and on the revision of previous studies (particularly Liabeuf &

Alpern. 1969). a list of 65 genera and 108 species is presented.

The microfiora (Figs 388-391) is dominated by pteridophyte spores (42 genera). The trilete spores are the most

diversified but not very abundant with the exception of Calamospora, Verrucosisporites, Triquit rites, Lycospora, Densosporites

and Savitrisporites which exceed 5 %. The highest percentages are noted in the Assise de Rive de Gier for the lycopsid genera

Lycospora (41 %) and Densosporites (32%). Monolete spores are less diversified, but very abundant in the overlying

formations with, for example, Laevigatosporites reaching 72 %, Thymospora 57 %, and Punctatosporites 37 %. in the Assise

des couches de Saint-Etienne.

This palynological analysis confirms the contrast between the microfloral assemblage from the Rive-de-Gier formation,

where trilete spores are highly diversified, and that from the overlying strata with dominant monolete spores and intermittent

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

abundance of saccate pollen (Fig. 391). Two main palynostratigraphic units (and not 3 or 4) are thus suggested for the whole

coal basin section in Saint-Etienne.

Quantitative analysis: This work is based on the reinvestigation of several collections of Saint-Etienne fossil plants,

particularly those kept in the Museum national d’Histoire naturelle. Paris, the Ecole des Mines, Saint-Etienne and the Musee

of Lyon. 1931 compression specimens yielding 5714 taxa from all the successive formations of the basin have been counted

and expressed as percentages. The results of a previous quantitative analysis of the permineralized flora of Grand-Croix

(Galtier & Phillips, 1985) concerning 185 chert specimens showing 903 taxa have been added.

The data presented in Tables 3 A-B and 4 indicate the relative distribution of the most significant taxa in the

assemblages from the successive Formations of the basin. The Rive-de-Gier (lowermost) flora is quite*'distinct from all the

others by the relative abundance (11 %) of Lycophytes (Table 3B) which decrease to less than I % and disappear in the

overlying Formations where the tree ferns (pecopterids) and medullosan pteridosperms become the dominant elements, such

as in the Bellevue Formation where Pecopteris reaches 58 % and pteridosperms reach 11 %, and in the Littes Formation where

pteridosperms reach 41 %. Sphenopsids are a regular and important element (9 to 20%) in all Formations as well as

cordaiteans (8 to 16%). As already mentioned, cordaiteans are especially abundant (57%) in the Grand-Croix flora. The

differences between the Grand-Croix assemblage and the others may be interpreted in terms of ecology and transport.

The extinction of arborescent lycopods, except Sigillaria brardii . has been documented in the major coal regions

(Phillips et a/., 1974; Shehegolev, 1975) but slightly earlier, at the Middle Upper Pennsylvanian boundary. In the United

Stales, this massive extinction has been interpreted (Phillips et al ., 1974; Phillips & PEPPERS, 1984) to be the result of a drastic

drying of the climate which should not be quite synchronous in the limnic basins of Europe.

Significance of the Stephanian as a chronostratigraphic unit:

In the last part of this study we summarize the most significant paleontological data for the biochronology of the Saint-Etienne

coal basin. These data are used in a discussion of the present concept of the Stephanian as a stratigraphic “Series” which

includes, from the base upwards, (Table 6) the stages Cantabrian, Barruelian (= lower Stephanian) and an unnamed upper

stage equivalent to the previous “Stephanian B and C" (= upper Stephanian).

A detailed comparison of the floras from the Barruelian stratotype in Spain and from the Rive-de-Gier Formation

demonstrates their close similarity (27 taxa in common), but the Rive-de-Gier flora is richer and more diversified, containing

81 taxa instead of 59 at Barruelo (Tables 8 and 9). The most significant difference concerns the arborescent lycopods, still

abundant and diversified at Rive-de-Gier whilst almost absent in the Barruelian assemblages. The Cantabrian and basal

Barruelian have marine levels in their stratotypes but their biochronology is based, mainly if not exclusively, on continental

macrofioral taxa.

We consider that the paleontological — floral data used as a basis for the chronostratigraphy of the Rive-de-Gier and

of the upper Formation in the Saint-Etienne basin (Table 7) are equally reliable. Furthermore, considering that there is no

known locality with intercalated marine and continental deposits and that no other contemporaneous continental deposit has

yielded a richer flora than that from the upper Formation in Saint-Etienne, we propose to use it as a biostratigraphic reference

for the unnamed upper stage of the Stephanian series. It is of importance that this Formation and new stage is characterized

by the first appearance of a large number of species: Pecopteris a/finis, P. clintonii , P. feminaejor mis, P. major. P. microphylla ,

P pectinala . P. platonii , SphenophyUum long folium. Sphenopieris mathetii, S. leplophylla (al. Ovopleris pe cop tero ides),

Odontopteris brardii, O. minor , O. pseudoschlolbeimii. O. subcrenulata , Neuropteris cordala, N. pseudo-blissii. Linopteris

brongniartii. Alethopleris pennsylvanica, Pseudomariopteris busquelii and Taeniopleris jejunata.

It is useful, both historically and scientifically, to characterize this currently unnamed upper stage of the Stephanian

from strata in the Saint-Etienne basin; we propose for it the name “Forezian” which would replace the previous “Stephanian

B and C”.

INTRODUCTION

LE POURQUOl DE CET OUVRAGE

Le bassin houiller de Saint-Etienne, le plus important des bassins limniques du Massif Central,

a livre une flore fossile particulierement abondante et variee. Cette flore a ete etudiee — il y a plus

d’un siecle — par Cyrille Grand’Eury (1877) qui lui a consacre un magistral ouvrage descriptif.

Mais, hormis quelques travaux complementaires, aucune etude exhaustive n’a jamais ete entreprise

depuis lors sur la flore de Saint-Etienne.

De nos jours, Pinteret de l’ouvrage demeure parce qu’il est source de tres nombreux

renseignements ; mais le temps a passe, de nombreux travaux ont ete publies de par le monde sur des

bassins du meme type (Sarre, Allemagne, Boheme, Espagne, Etats-Unis) qui souvent font reference

a la flore de Saint-Etienne.

Par contre, l’ouvrage de Grand'Eury a manifestement beaucoup vieilli au regard des lois de

la nomenclature devenues plus precises et plus exigeantes. Beaucoup d’especes et de varietes creees par

Grand’Eury n'ont, a present, aucune valeur par rapport aux prescriptions admises par tous. Pour

autant, des pieces conservees mais mal nominees ne sont pas sans valeur et doivent etre, apres

correction, reintroduites a leur juste place dans les listes de la Systematique.

On ne pouvait laisser les choses en l’etat; il fallait tenter d'y voir clair, revenir aux sources et

entreprendre la revision de toutes les principales flores fossiles recoltees dans le bassin de

Saint-Etienne.

1. — Notre premier objectif a done ete de mener a bien la revision des collections existantes afm de

definir le plus exactement qu’il se peut la composition de la flore fossile du bassin de Saint-Etienne.

Cela supposait une critique serieuse des travaux de Grand’Eury et Pincorporation de toutes les

donnees nouvelles dues aux travaux miniers, aux sondages et aux recoltes sur le terrain. Nous avons

ainsi revu plusieurs milliers d'echantillons sous forme d’empreintes (compressions) et environ deux

mille lames minces revelant la structure anatomique de nombreux vegetaux silicifies.

2 . — Notre second objectif, corollaire du premier, vise a mieux definir I'ensemble floristique de l’etage

stephanien dans sa totalite ; ce qui permettra une plus fructueuse collaboration avec les specialistes

qui, dans le monde, travaillent sur les flores fossiles du Paleozoique superieur.

L’etage Stephanien cree par Munier-Chalmas et de Lapparent (1893) a ete divise en trois

sous-etages (inferieur, moyen et superieur) definis par rapport aux etudes de Grand'Eury sur les

flores du bassin de Saint-Etienne et d'Ales. Par la suite ces trois sous-etages ont ete designes par des

lettres : A (= inferieur), B (= moyen), C (= superieur) et plus tard completes par un Stephanien

D correspondant aux zones de passage du Stephanien a 1 Autunien (Doubinger, 1956).

METHODES UTILISEES ET DIFFICULTIES RENCONTREES

Depuis juin 1987, debut de nos premieres seances de revision, nous avons, ensemble,

systematiquement repris l'etude des fossiles vegetaux conserves a l’Ecole Nationale Superieure des

18 JEANNE D0UB1NGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Mines de Saint-Etienne et a l'Office National de Gestion des Collections Paleontologiques de

I'Universite Claude Bernard a Lyon.

Les annees suivantes, nous avons opere sur les collections du Museum national d'Histoire

naturelle de Paris: collections Brongniart, Gruner, Renault et surtout la collection Grand’Eury.

Au cours des cent dernieres annees, cette collection a manifestement souffert de plusieurs

deplacements a I'interieur du Museum, ce qui a entraine de serieuses pertes d’information :

echantillons fragmentes, pertes d'etiquettes, apport de pieces d’autres provenances.

On doit a Madame Blanc, Professeur au Museum, d’avoir deploye beaucoup de Constance et

de patience pour corriger le mieux possible les erreurs de conservation des generations anterieures.

I* est probable que de nombreux types definis par Grand'Eury sont restes noyes dans la masse des

fossiles dont les indications de provenance ont ete egarees ou rendues illisibles.

En effet. dans sa « Flore carbonifere », Grand'Eury (1877) a cree 137 taxons nouveaux et

12 varietes portant ainsi a 346 especes et 32 varietes et sous-varietes le nombre total de taxons releves

par lui dans le bassin de Saint-Etienne.

Pour notrepart, nous avons recense quelque 250 especes dont une dizaine sont nouvelles. Cela

reviendrait a souligner que l'etude d'un site n'est jamais completement achevee et qu'il peut toujours

rester des elements a decouvrir.

Geologie

La presentation geologique du gisement de Saint-Etienne se refere essentiellement aux travaux

de J. de Maistre (1949 a 1965) et a ceux de Bouroz (1978). Les opinions de ces deux auteurs

saccordent sur la succession de la coupe-type de reference, mais divergent en ce qui concerne

I histoire tectonique du bassin. Ces differences d'interpretation n'interviendront pas dans la conduite

de notre travail puisque les deux auteurs admettent la meme echelle stratigraphique revelee par

I ensemble du gisement charrie; ce dernier est bien connu par ses affleurements, les travaux

d’exploitation et les sondages. La puissance totale du terrain houiller est de l’ordre de 5000 m.

La plupart des fossiles vegetaux que nous avons etudies proviennent du toit des couches de

houille exploitees par travaux souterrains ou recoupees par des sondages. Dans le premier cas, les

empreintes a etudier sont inscrites sur des plaques schisteuses de dimensions variables ; dans le second

cas, il s’agit de carottes de sondage dont le diametre n’excede pas 12 cm pour les plus grandes. A

ongine, chaque societe miniere a denomme les couches qu'elle exploitait, ce qui a engendre une

diversite considerable d appellations sur l'ensemble du bassin. Un gros travail a ete entrepris entre

1947 et 1955 pour unifier toutes ces appellations. Les indications portees sur les echantillons de

Grand Eury et des auteurs suivants ont du etre soigneusement « traduites » pour etre replacees a leur

veritable niveau stratigraphique.

Source:

LE BASSIN DE SAINT-ETIENNE. GEOLOGIE

Description sommaire du bassin houiller de Saint-Etienne

Generalites

Le bassin houiller de Saint-Etienne, appele parfois bassin de la Loire, est le plus etendu et le

plus important des bassins houillers du Massif Central franqais.

Nolons tout de suite que le terme bassin de la Loire peut preter a confusion. En effet, il existe

dans le Massif Armoricain un bassin houiller dit de la Basse-Loire qui n’a aucun rapport avec le

gisement de Saint-Etienne. D'autre part, les petits gisements a anthracite du Culm connus dans le

departement de la Loire (region du Roannais) sont tout a fait etrangers au bassin de Saint-Etienne.

On sait que l'etage Stephanien cree par Munier-Chalmas et de Lapparent (1893) est defini

par la succession des flores fossiles inventories par Grand’Eury (1877) dans le bassin de

Saint-Etienne.

Situation

Le bassin houiller de Saint-Etienne se situe dans le quart Sud-Est de la France, a quelque

50 km au Sud-Ouest de l’agglomeration lyonnaise, entre la vallee de la Loire a 1’Ouest et la vallee du

Rhone a l’Est (fig. 1 et carte h.-t.).

II est allonge Nord 45° a 50° (direction varisque) et s'inscrit dans un triangle (12 x 37 km)

dont les sommets sont la Fouillouse au Nord, Firminy au Sud-Ouest et la Madeleine au-dela de Rive

de Gier au Nord-Est. En realite, une etroite bande de terrain houiller se poursuit en continuite depuis

la Madeleine jusqu’au temoin de Tartaras.

Le bassin est enchasse entre la serie metamorphique du Lyonnais (Massif de Riverie) au Nord.

les granites du Forez a l’Ouest et la serie metamorphique du Pilat au Sud. La totalite du materiau

sedimentaire accumule dans le bassin provient de ces massits cristallins fortement attaques par

l’erosion pendant toute la duree du Stephanien.

Le terrain houiller proprement dit et les formations rouges terminates sont entierement

decouverts sur toute la surface du bassin, soit 207 km 2 environ, a l'exception d'un lambeau d'age

tertiaire situe au Nord de Firminy dans le secteur du puits Raboin. Le relief est aecidente avec des

hauteurs depassant 650 m d'altitude et accusant des denivellations importantes. Le bassin est draine

vers le Rhone par le Gier et, vers la Loire, par l’Ondaine et le Furan.

Vers l’Est, au-dela de Rive de Gier, des temoins de terrain houiller (Tartaras, Dargoire,

Saint-Martin, Givors, Ternay et Communay) relient, par-dessus le seuil de Givors, le bassin de

Saint-Etienne au bassin de Lyon ou du Bas-Dauphine qui se developpe sous les formations

secondaires et tertiaires de la plaine du Rhone.

L'habitat est assez dense, notamment au centre du bassin et le long de sa bordure sud.

Saint-Etienne (200.000 habitants), prefecture du departement de la Loire, et sa proche banlieue se

sont considerablement etendus depuis 1950, de meine que les villes avoisinantes : Firminy,

MASSIF CENTRAL

Montreuillon

Mouron

a a r-

Autur-Epmac

ienne

Aubigny-la Ronce

Decize

'. ‘. Le Creusot

P f Chateau

'IS

Grandchamp /.I

Montceau-les-Mines

f Forge

Maulne

Noyant

Eshvareilles

MACON

•Viiiefranche

'Doyet - 7

La Chapelle s D

Commenfry

Ahun

Bosmoreau

S f Michel de V.

CLERMONT

FERRAND.

S e Paule

LYON

Pontaumur

'S^Foy-f

LArgenhere

Messei*

Lapieau

Chonas

S T ETIENNE

S f Bonnet

CHopital

Champagnac

Donzenac

1 Argentat

Langeac

Miecaze

Pers ■

PRIVAS

Lassouts

Le Mejanel

La Malene

Brousse

Le Vigan - Sumene

StAFFRlQUE

Reffiez

Vitteaux

Biziat

Le Lardin

La Capelle^y. -. I .' .

S f Perdoux^\. 1. ........ .

Figeac 9 \ V ^Oecaza^/Z/e

C / • . Espalion

Majac

Larmaux w

Realm ant

NIMES

Sond L V Wl

100 Km

1 Bassins carboniferes et permiens du Massif Central frangais. 1 : Formations post permiennes ; 2 : terrains permiens ;

3 : Bassins houillers; 4 : Gisements carboniferes possibles (sub surface); 5 : Socle.

L - Carboniferous and permian basins from the french Massif Central. 1: post Permian formations; 2: Permian outcrops;

J: Coal basins; 4: Subsurface presumed carboniferous stratus; 5: Basement.

Source: MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Saint-Chamond, Rive de Gier. Et cela malgre Farret de Fexploitation souterraine du charbon en 1980

et la restructuration de la metallurgie.

Ce reamenagement de Fespace industriel et urbain a fait disparaitre de nombreux points

d'observation cites par les auteurs du siecle dernier. D'autres sites sont devenus inaccessibles, masques

qu’ils sont par des constructions nouvelles ou par des travaux autoroutiers. 11 sera necessaire de

retrouver et de proteger des affleurements significatifs permettant de conserver les types de facies et

les points fossiliferes les plus interessants.

L'utilisation du charbon de terre — et done son extraction remonte sans doute au milieu

du 12 e siecle. Les exploitations sont restees des plus artisanales jusqu'a la deuxieme moitie du 18 e .

Morand le Medecin (1773 : 582) donne une description des travaux miniers dans le Haut-Forez

et dans le Lyonnais. Le charbon de Saint-Etienne a joue un role important sur le plan national au

cours de la periode deindustrialisation du 19 e siecle.

Les derniers puits ont ete fermes au cours des annees 1970-1980.

On estime que la production totale du bassin de Saint-Etienne est de Fordre de 450 millions

de tonnes.

Les principales etapes de la connaissance du bassin

Les premieres publications sont surtout descriptives et interessent principalement la region de

Rive de Gier, exploitee par un grand nombre de puits. Une premiere etude d'ensemble est due a

Beaunier (1816); elle sera reprise par Dufrenoy et Elie de Beaumont (1841). On citera egalement

les ouvrages de Burat (1851, 1868 et atlas), les notes de Leseure (1858-59, 1859-60), Meugy (1845,

1847), Maussier (1872a et b). Tres vite, ces auteurs abordent les problemes de correlation entre les

differents secteurs : nombre de couches de charbon, variations d'epaisseur, place stratigraphique des

poudingues de Saint-Chamond.

II faudra attendre la parution des travaux de Gruner (1847, 1866) et notamment les deux

volumes edites dans la serie « Etudes des gites mineraux de la France » (1882) et un Atlas (1881) de

plans et de coupes des travaux miniers pour avoir une vue d’ensemble sur la geologie du bassin et

sur la succession des differentes formations sedimentaires. Gruner decrit les facies, les failles, les

accidents sedimentaires, les charbons et aborde ensuite la description detaillee de chacun des districts

du bassin.

A la meme epoque, Grand'Eury (1877) publie son ouvrage sur « La flore carbonifere du

Departement de la Loire et du Centre de la France », avec une carte geologique en couleurs au

1/80.000. Cet ouvrage fondamental, analyse plus loin, dans la rubrique consacree a Fceuvre

scientifique de Grand'Eury, donne la premiere echelle stratigraphique du Houiller de Saint-Etienne

basee sur les etages de vegetation fossile (Grand’Eury, 1877 : 493-502).

De la base au sommet :

Etage de Rive de Gier,

Etage des Cordaitees,

Etage frangais des Filicacees,

Etage des Calamodendrees,

Etage ambigu permo-carbonifere.

Ces importantes publications sont les plus completes que l'on puisse trouver sur la bassin de

Saint-Etienne. Elies ont ete mises a jour un peu plus tard par Coste (1900) : « Nouvelles contributions

a la topographie souterraine du bassin de la Loire » (1900, avec Carte geologique et Atlas de coupes)

qui prend en compte les donnees alors recemment acquises par 1 extension et 1 approfondissement des

travaux souterrains.

Ainsi, a la fin du 19 e siecle, la serie stratigraphique du Houiller de Saint-Etienne etablie par

Gruner (1882, 1 : 197-235), reprise par Coste (1900 : 1-10), se divise en sept etages comprenant trois

formations steriles et quatre autres avec couches de charbon.

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Ce sont, de la base au sommet :

1 breche de base ;

2 - etage de Rive de Gier (120 a 130 in) avec 3 a 4 couches representant 10 a 15 m

de charbon s’amincissanl vers I’ouest;

3 — etage sterile de Saint-Chamond (500 a 800 m) presentant deux facies distincts :

— facies des poudingues de Rive de Gier avec l'horizon de gore vert (parfois

blanc) de La Grand’Croix ;

facies des poudingues de Saint-Chamond avec abondance d’elements micaces

(« gratte quartzo-micacee ») ;

4 — etage houiller inferieur de Saint-Etienne (etage des Cordaites, 830 a 900 m), avec

10 a 12 couches totalisant une puissance de 20 a 25 m de charbon ;

5 — etage houiller moyen de Saint-Etienne (etages des Fougeres ; 500 a 550 m) avec

7 a 9 couches dont la puissance cumulee varie entre 15 et 25 m ;

6 — etage houiller superieur (200 a 250 m) avec 6 a 7 couches totalisant 5 a 15 m de

charbon (etage des Calamodendrees);

- etage sterile servant de couronnement au terrain houiller (450 a 500 m) avec

quelques passees charbonneuses non exploitables (veinettes du puits de la Vogue, de la Chapelle de

Valbenoite).

Sans compter la breche de base, la puissance totaie des sediments deposes est comprise entre

2.600 et 3.100 m avec 27 a 32 couches totalisant entre 50 a 80 m de charbon.

Les etages 4, 5 et 6 ont ete parfois reunis sous le seul et unique vocable d’assise des couches

de Saint-Etienne.

Le Stephanien

Definition

Munier-Chalmas et de Lapparent (1893 : 451) definissent l’etage Stephanien qui « s’appli-

quera aux assises renfermant les flores houilleres qui se succedent depuis l'Assise de Rive de Gier

jusqu'a celle du bois d'Avaize inclusivement, de maniere a comprendre tous les bassins houillers de

1 Est du Plateau Central ». Ces assises sont definies par les cinq groupes floristiques etablis par

Grand'Eury (1877 : 493-500). Ceux-ci serviront longtemps de reference dans tous les travaux de

stratigraphie concernant le Carbonifere superieur continental.

Le Stephanien f.t ses subdivisions selon Paul Bertrand

Vingt cinq annees plus tard. Paul Bertrand (1918a et b) reprend l’etude paleobotanique du

bassin en precisant les caracteres de la Bore de chaque etage dans le cadre de la succession

stratigraphique etablie par Grand’Eury. Le Stephanien est divise en quatre termes, de la base au

sommet :

Stephanien inferieur = faisceau de Rive de Gier;

etage intermediate = etage des Cevennes et etage des Cordaitees (pro parte );

Stephanien moyen = etage des Cordaitees (pro parte ) et etage des Filicac6es ;

grande formation poissonneuse et bitumineuse de Montrambert

- Stephanien superieur = serie d'Avaize, etage des Calamodendrees ;

en soulignant que « la flore de Saint-Etienne et celle de Rive de Gier offrent des caracteres distinctifs

tres tranches ».

Source ; MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Notons egalement que Bertrand (1919) a suivi Fexecution de plusieurs forages implantes a

l'Est du Rhone pour reconnaitre le bassin houiller du Bas-Dauphine. Entre 1918 et 1935, il a aussi

dispense un enseignement de Paleobotanique a l’Ecole des Mines de Saint-Etienne.

Au 13 e Congres geologique international (Belgique, 1922), Bertrand (1925 : 599, pi. 3) donne

un «tableau de la succession reguliere des zones vegetales dans les bassins houillers frangais ». II

reviendra sur ce sujet au congres de Heerlen (1935) en donnant les caracteres floristiques de chaque

sous-etage depuis le Westphalien C et D jusqu’au Stephanien superieur (Bertrand, 1937, 1 : 67-

69).

En 1925, trois Compagnies exploitantes font appel a Blondel (1925a et b) pour dechiffrer la

complexite tectonique des gisements qu’elles exploitent. Des notions nouvelles apparaissent telles

que : compression, decollement, deplacement a composante horizontale, faille inverse. En raison de

leur nouveaute et de leur difficulte apparente. il est possible que ces notions n'aient pas ete utilisees

immediatement. De plus, a Finstar des autres bassins du Massif Central, la tradition miniere voulait

que toutes les failles soient interpretees comme des failles directes d'effondrement.

Les etudes geologiques durant la periode 1940-1980

Les objectifs et les resultats

Depuis la remise a jour des connaissances effectuee par Coste (1900) et a l'exception des

travaux de Bertrand et de Blondel, aucune etude d'ensemble n’avait ete engagee depuis 40 ans. Le

Comite des Houilleres de la Loire decide d'entreprendre une nouvelle etude geologique du gisement

et en confie Fexecution a Pruvost, Armanet et de Maistre (1963).

Les principaux acquis de cette etude concernent les points suivants :

execution d'un Atlas de 32 planches comportant une carte geologique au 1/40.000

levee par Bonte et Waterlot, les plans des travaux miniers et de nombreuses coupes ;

une conception nouvelle de la tectonique du bassin avec la mise en evidence d'un

gisement en place (Rive de Gier) et d'un gisement charrie (Saint-Etienne) (Fig. 2);

— une echelle stratigraphique plus detaillee avec une nouvelle classification des

couches exploitees et des correlations entre les divers panneaux (tableau 1).

La plus grande partie des resultats obtenus, tant dans le domaine de la stratigraphie que dans

celui de la tectonique est due a de Maistre et les pages qui suivent sont, pour Fessentiel, inspirees

de ses rapports et de ses publications.

Le renouveau d'interet porte a la geologie du bassin suscite des etudes plus specialises :

petrographie des charbons (Defretin, 1944), tableau des divisions paleontologiques du bassin

(Corsin, 1949), revision des flores fossiles du Stephanien superieur et de la formation ambigue

permo-carbonifere attribute a un Stephanien D dans la these de Doubinger (1956); notes de

Vandenberghe (1960a et b, 1961) sur deux especes nouvelles d'invertebres et sur la limite

Stephanien-Autunien. En outre, Vandenberghe a reclasse les collections paleobotaniques de l'Ecole

des Mines et assure la realisation de Finventaire 1 et 2.

De Maistre (1960) decrit un Odontopteris nouveau, O. pseudoschlotheimii. Des recherches en

palynologie (Lamotte. 1963 ; Liabeue & Alpern, 1969) competent les connaissances paleobotani¬

ques. La decouverte, dans les sondages, de plusieurs echantillons du genre « Callipteris », aujourd'hui

obsolete (Kerp, 1988), souleve a nouveau le probleme de la limite Stephanien-Autunien et celui de

la valeur stratigraphique attachee a ce genre (Doubinger, Jacob & Vetter, 1976).

Plusieurs autres publications traitent des Sphenopteridees et de leurs formes fertiles

(Alvarez-Ramis & Doubinger, 1976; Grauvogel-Stamm & Doubinger, 1975), des correlations

entre bassins iberiques et celui de Saint-Etienne (Doubinger & Alvarez-Ramis, 1980, 1984).

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Tableau 1 . — Echelle stratigraphique d'apres J. de Maistre.

Table 1. — Stratigraphical scale, after J. de Maistre.

Secteur

Soleil - Villars

Secteur

Roche-la-Moliere

Secteur

Montmartre -

- Beraudiere

Secteur

Isaac - Montrambert

Jardin des Plantes

Puits de la Vogue

Tunnel de la Riviere

Argiles, gres et poudingues versicolores

Gres gris a pistes de vers

( facies ..autunien")

Secteur

Puits Charles

Gidrol

Terrains rouges

Sondages S7, S9, S10

C Pinatelle

1 I

„ o

<v o

T D —

ERODE

C. de Valbenoite

Mont 1 et 2

Chauvetieres 1 et 2

Mouillees 1 a 4

Italienne

Manouse

Combes 1 et 2

- ERODE

2 e et 3 e Cr. des Littes

Gran d horizon poissonneux et bitumineux de Montrambert -

Toit de la 1'* re Crue des Littes

C des Littes

Serruriere

3 Gores

C des Littes

Serruriere

3 Gores

C de la Chana

1 ,ere d'Avaize = Mourinee = 2 c Beaubrun = 2 e Loire = 2 e Montmartre = G de C. Beraudiere = G de C Devillaine

< C Horiz on poissonneux du toit de la 3 e Beaubrun ">-

2 e a 12 e d'Avaize

3 e Beaubrun

3 e Montmartre

G de C Marseille

3 e C. Platiere

4 e a 12 e Beaubrun

4 c a 10 e Montmartre

= Brulante

4 e a 7 e Champonnieres

C des Granges

C. de la Varenne

C des Rochettes = 13 e Beaubrun = 8 e Counot = Simeon = 8 C Beraudiere = C du Ban

Niveau a Anthracomya au mur

2 C Gruner = Petit Moulin

3 e Gruner = Sagnat

4 C Gruner = Peyron

5 e et 6 e Gruner = Grille 1 et Petite Grille

7 e Gruner = Grille 2

8 e Gruner = Poule noire sup et inf

9 p a 12 e Gruner = 1l e et 12 e Gr

13 e Gruner = 13 e Nord

14 e a 16 e Gruner

Schistifie

Schistifie et lamine

Lacune lectonique

Series houilleres

ecrasees et rabotees

par les failles de charriage

Source:

FLORE FOSSILE DF. SAINT-ETIENNE

Fig. 2. — Interpretation tectonique du bassin de Saint-Etienne d'apres J. de Maistre, 1963

Fig. 2. — Saint-Etienne basin tectonical interpretation, after J. df. Maistre, 1963.

Les vegetaux silicifies a structure conservee ont fait l'objet de travaux de Brongniart,

Renault, Loubiere, Corsin et plus recemment de Galtier avec le concours de Grambast, Holmes,

Phillips, Scott, Combourieu, Millay et Lesnikowska.

Signalons deux etudes en sedimentologie : I'une sur les feldspaths alcalins dans les detritiques

du faisceau de Gruner (Gavoille & Sopena, 1970), I'autre sur une sedimentation en talus au toit de

la couche 1 des Combes (Dollf. & Vetter, 1971).

Le bassin de Saint-Etienne est sommairement decrit dans le cadre d’un travail exhaustif

concernant le Carbonifere superieur et le Permien du Massif Central (Vetter, 1971).

Bouroz (1978) propose une nouvelle interpretation de la tectonique d’ensemble du bassin qui

est brievement resumee plus loin ; il rapporte la 14° couche de la Chazotte (faisceau de la Talaudiere)

a l'horizon de la l 6rc crue des Littes (Bouroz & Doubinger, 1978).

Une premiere revision de la (lore de l’assise de Rive de Gier est presentee en 1983 au

10 e Congres du Carbonifere a Madrid (Doubinger & Vetter, 1985a).

Le Centre Departemental de la Documentation Pedagogique (C.D.D.P.) de la Loire a fait

paraitre deux etudes (Bellon, 1973 ; Bellon & Champier, 1979) concernant le bassin ; la seconde

donne un bon resume de l'hypothese tectonique de Bouroz.

Des affleurements et des stots de puits ont fait l’objet de quelques petites exploitations a

ciel ouvert, ce qui a permis des recoltes interessantes de fossiles (Champier, Simand & Delorme,

1981).

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Les SONDAGES

Une importante campagne de sondages a ete engagee entre 1955 et 1961 pour reconnaitre le

prolongement des panneaux explodes et definir de nouvelles reserves. Tous ces sondages ont ete

carottes. On compte 36 grands sondages dont 14 ont depasse 1.000 m de profondeur et 5 ont touche

le socle cnstallin mylomtique. La carte hors-texte indique la position de la plupart de ces grands

sondages. De plus, 110 sondages, en general groupes sur des sites delimites, ont ete implantes dans

divers secteurs de la region de Saint-Etienne (Couriot. Pangaud, Villebceuf, etc.) et nont pas depasse

300 m de profondeur. Au total, 53.100 m ont ete fores. Le debitage des carottes a livre une flore

fossile souvent abondante que nous avons naturellement prise en compte dans notre travail general

de revision et qui est conservee a TEcole des Mines de Saint-Etienne.

Par la suite et jusqu a la fermeture des travaux souterrains (1980), d autres petits sondages ont

ete fores pour les besoins de (’exploitation.

STRATIGRAPHIE DU BASSIN HOUILLER DE SAINT-ETIENNE

Denomination et correlation des couches

Au 19 siecle, chaque Compagnie exploitante a etabli sur ses concessions une echelle

stratigraphique partielle et attribue un nom ou un numero d’ordre a chacune des couches de charbon

exploitee ou seulement reconnue. Lorsque toutes les exploitations furent reunies sous une meme

direction par la loi de nationalisation de 1946, il devint indispensable d'etablir des correlations

precises entre les differentes couches de chaque concession. II fallait pour cela examiner tous les

criteres classiques de reconnaissance : nature des toits et des murs, fossiles, niveaux reperes (gores,

voir ci-apres). Cette tache est d’autant plus delicate que les couches varient rapidement dans le plan

de leur sedimentation ; elles peuvent se diviser, admettre des bancs steriles intercalaires etc

Grand Eury (1880) donne dexcellents exemples de tous ces phenomenes sedimentaires.

II revient a P. Pruvost (1947a et b) et a de Maistre (1944, 1951, 1963) d’avoir realise ces

correspondances entre couches. La planche 2 de PAtlas reeditee en 1957 presente les correlations

obtenues par secteur geographique sur un grand nombre de couches du bassin (tableau 1).

Retenons aussi que la 8 e couche, souvent citee dans les travaux de Grand’Eury (1877) et de

Gruner 0882). correspond, dans la nomenclature actuelle, a la 13 e Beaubrun (couche puissante de

3 a 8 m d ouverture). Les autres couches mises en synonymie avec la 13 e Beaubrun : Rochette,

8 Couriot, Simeon, 8" Beraudiere, couche du Ban appartiennent done a la meme formation

sedimentaire a charbon.

La 13 e couche des auteurs precites correspond a la 8 e Gruner (Poule Noire, 13 c Couriot).

Les facies et les gores

Les roches du terrain houiller de Saint-Etienne sont analogues a toutes celles connues dans les

autres bassins du meme age et du meme environnement.

On estime que les depots grossiers : breches, conglomerats (= gratte des mineurs), gres

grossiers, representent entre 70 et 90 % de la totalite du materiel sedimentaire contenu dans le bassin.

Les roches a granulometne plus fine : gres fins, gres schisteux, pelites psammitiques (= schistes

houillers), niveaux argileux et couches de charbon totalisant 10 a 30 % du volume global On signale

aussi des niveaux a rognons de carbonate de fer.

De Maistre (1963) donne une carte schematique indiquant la repartition des facies sur

Source . MNHN, Paris

FLORE FOSS1LE DE SAINT-ETIENNE

l’ensemble du bassin. Dans l’assise de Rive de Gier, le facies granitique puis les facies micaschisteux

et gneissiques occupent toute la bordure nord du bassin.

Les conglomerats a elements dinantiens (talourine, silex noir) recouvrent le faisceau de la

Peronniere et se poursuivent jusqu’a Landuziere a l'Ouest du bassin.

Le facies feldspathique domine dans la zone centrale alors que le facies quartzo-micace

(= roches sauvages de Gruner) et le facies mixte s’etendent vers le Sud-Ouest et le Nord-Est.

Gruner (1882) et DE Maistre (1963) ont observe que la sedimentation a charbon se developpe

beaucoup mieux dans les zones a facies feldspathique ou les couches sont plus epaisses et plus

constantes, contrairement aux zones a facies quartzo-micace ou les couches sont moins etendues,

admettent davantage d’intercalaires steriles et diminuent rapidement de puissance.

A titre d’exemple, on citera les variations de puissance relevees dans quelques couches :

Mourinees (l* re d'Avaize) 4 a 20 m

3 e Beaubrun 7 a 14 m

13 e Beaubrun 3 a 8 m

8 e Gruner 3 a 4 m

Grande Masse 8 a 10 m

Les gores sont des niveaux argileux, reguliers, generalement de faible epaisseur et de couleur

claire, que Ton observe au toit de nombreuses couches de houille et parfois dans les stampes steriles.

Pour la plupart, il s’agit de depots de cendres volcaniques ou cinerites fossilisees dans le terrain

houiller. Leur regularite en fait de bons reperes stratigraphiques dans un meme bassin. Une trentaine

de niveaux de gores ont ete repertories dans le bassin de Saint-Etienne. Bouroz (1966, 1970, 1972,

1978) a precise leur nature et propose des correlations de bassin a bassin.

Deux interpretations tectoniques possibles

L’etude stratigraphique du bassin houiller de Saint-Etienne a ete naturellement tributaire du

developpement de l’exploitation, notamment de Fapprofondissement des travaux souterrains, du

fongage des puits, du creusement des travers-bancs. II aura fallu plus d un siecle pour etablir, d etape

en etape, la position et Page relatif des differents faisceaux de couches et presenter une echelle

stratigraphique coherente qui complete celle de Gruner. La tectonique, difticile a dechitfrer et a

interpreter, laisse encore la possibility de preciser les rapports entre certains panneaux.

C’est pourquoi nous presentons deux coupes du Houiller de Saint-Etienne qui, toutes les deux,

donnent la meme succession stratigraphique mais different par certaines interpretations tectoniques.

La premiere, elaboree par Pruvost (1947a et b, 1949) et par de Maistre (1949a et b, 1963), restera

notre reference dans tout ce qui suit. La seconde. due a Bouroz (1978), apporte des hypotheses

nouvelles sur la position de certaines formations.

La serie stratigraphique d'apres les travaux de J. de Maistre.

Df. Maistre a montre qu'il existait deux unites stratigraphiques principales (fig. 2, 3) :

Tune, en place, qui occupe le comble nord situe au Nord d'une ligne Landuziere

Saint-Martin-en-Coailleux, . .

— l’autre, charriee, qui occupe le comble sud (region de Saint-Etienne-Hrminy).

La puissance totale de ces deux unites est de l’ordre de 5.000 m.

A — Gisement en place

L'ensemble du gisement en place atteint 2.400 m de puissance et comprend deux forma¬

tions : l’assise de Rive de Gier a la base, surmontee de l’assise de Sorbiers.

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig. 3.

Fig.

GISEMENT EN PLACE

GISEMENT CHARRIE REGION DE S' CHAMOND

£ £

£ E

i %

S i

^Chauvetieres 1

— Gore blanc

Mouiliee I

'• 2

'• 3

3'Crue des Lilies

-2•

Gore blanc

1'*"Crue des Lilies

Couche des Lilies

\Serruriere

Trois Gores

2'Beaubrun

3* B.

4'B

- 5'8

6'B

^7'B

10 * 6 .

11 * 8 .

12* B

Gore blanc

2' Gruner ( . P«

-3' Gruner

4'a 7'Gruner

Gore blanc

Gruner (= Poule noire)

9' Gruner

^ K>' a II' Gruner

— Gore blanc

^12'Gruner

13' Gr

14' Gr

>5'Gr

16'Gr

Failles de charnage

Facies gris a

pistes de vers

utumen possible

en faille)

S'CHAMOND

oepai isoie

ou gisemeni charrie

• 300m

- 200 m

• 100 m

• 0

““““ Veine de charbon

•**•••* Prmcipau* niveau* de gore

so boo Niveau a faune

Echelle straligraphique du bassin houiller de Saint-Etienne (Hypothese de J. de Maistre, 1963, legerement modifie).

3. - Stratigraphical log of the Saint-Etienne coal basin (adapted and slightly modified, from J. de Maistre, 1963).

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Formation de Breche.

PourfuiyzLe,

Molineau

.. . \SciLches et

tipss debout

T7+\Gnezss et

* mzcaschiste-

Fig. 4. — Coupe de « Chapoulet », d'apres Grand'Eury, 1877 : fig. 35.

Fig. 4. — " Chapoulet" section, after Grand'Eury, 1877 : fig. 35.

1. Assise de Rive de Gier (1.000 a 1.200 m)

Cette formation affleure dans la partie orientale du bassin et sur son pourtour nord. Elle

comprend trois termes : a la base, breche de la Fouillouse ou breche de base, puis le faisceau de la

Peronniere, enfin au sommet, les poudingues de Grand’Croix.

a) — Breche de la Fouillouse ou breche de base (500 a 600 m)

Cette breche repose sur les schistes cristallins du Massif de Riverie ; elle affleure en une large

bande au Nord et a 1'Ouest du bassin jusqu'aux environs de Landuziere. On la retrouve au Nord-Est

pres de Saint-Martin-en-Coailleux, prise en echarpe par la grande faille du Pilat (Pruvost, Bonte &

Waterlot, 1950).

Elle apparait comme un amas chaotique essentiellement compose de blocs emousses de granite,

de gneiss et de micaschistes. On observe deux facies, l’un a galets de granite dominant dans la region

de Rive de Gier auquel fait suite, pres de Cellieu, un facies a galets de micaschistes et de gneiss.

Horizons de depots fins, anterieurs et contemporains de la breche

Sur sa carte geologique, Grand'Eury (1877) a figure avec une coloration particuliere les zones

a depots fins qui affleurent soit en bordure, soit a l’interieur de la breche. Certaines de ces formations

sont done anterieures a la breche et representeraient les depots les plus anciens du bassin. Les autres

seraient contemporains de la breche. Ce sont d’Est en Ouest, en suivant la bordure Nord du bassin

(voir carte h.-t.) :

— en bordure : Valfieury, Grand-Recou, Choletiere, Monteux, Chapoulet (fig. 4),

Maison-Blanche;

— a I’interieur : Poizatiere, les Perrotins au Nord de la Fouillouse, la Niarais,

Robertane.

Gruner (1882, 1 : 206 ; 2 : 121, 187) cite certains des lieux-dits enumeres ci-dessus et donne

des indications sommaires sur les quelques travaux de reconnaissance operes sur des affleurements

charbonneux, mais ne les signale pas sur sa carte au 1/40.000.

II est regrettable que l'etude de ces petits affleurements n’ait pas ete systematiquement reprise.

Elle aurait peut-etre permis de preciser l’age relatif de la breche de base dans l’echelle stratigraphique

du bassin.

A Rive de Gier, une galerie de recherche, creusee au niveau - 525 a partir du puits Gillier, a

recoupe une petite couche de charbon (0,70 m) situee sous la breche granitique. Cette couche est done

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

nettement plus ancienne que le faisceau de la Peronniere, mais on ne sait rien de son developpement

(de Maistre, 1963).

b) — Faisceau de la Peronniere (100 a 130 m)

Ensemble de gres et de psammites avec 4 a 5 couches de charbon anthraciteux qui parfois se

divisent; ce sont de la base au sommet : Gentille, Bourrue, Batarde, Grande-Masse qui peut atteindre

10 a 15 m de puissance, et la petite mine de la Decouverte. Toutes ces couches varient assez

rapidement en puissance et en qualite et disparaissent progressivement vers l’Ouest. A noter la

presence d’ecailles de poissons au toit de la Batarde (Vandenberghe 1, coll. P. Bertrand).

c) Poudingues de La Grand’Croix (400 a 500 m)

Us sont divises en deux zones par une coulee ryolithique, appelee gore vert de La Grand'Croix,

situee a 150-190 m au-dessus de la Grande Masse :

a la base, les poudingues de Rive de Gier recouvrent le faisceau de la Peronniere et

sont exclusivement composes de galets de roches dinantiennes (de Maistre, 1963).

le Gore vert de La Grand’Croix, puissant de 2 a 25 m, souvent altere et alors de

couleur blanche (Gore blanc). II se subdivise en deux horizons : depots tuffaces a la base, coulee

ryolithique au-dessus (Leseure & Mallard, 1872; Gruner, 1882; Ouazzani, 1989).

Ce niveau de gore est connu a l’affleurement sur la rive gauche du Gier, pres du puits Piney

(La Grand'Croix) et il a ete recoupe par la plupart des nombreux puits fonces dans la region de Rive

de Gier.

— Au sommet, les poudingues mosaiques qui couronnent l'assise de Rive de Gier. Ce

sont des conglomerats a silex calcedoine presentant un facies tres caracteristique avec gros elements

polygeniques et galets de gore vert.

Horizons silicifies a vegetaux permineralises

C est probablement a l’epanchement de la coulee ryolithique qu’il faudrait rapporter les

phenomenes de silicification connus a Saint-Priest, au Petit Montreynaud et vers l’Ouest jusqu'aux

environs de Landuziere. Des vegetaux ont ete trouves surtout dans les silex des poudingues mosaiques

a Comberigole, la Faverge pres de Grand'Croix. Toutefois, cet horizon silicifie pourrait etre un peu

plus recent que le gore vert et se rangerait alors dans la partie inferieure des poudingues mosaiques

(de Maistre, 1963).

2. Assise de Sorbiers (1.200 m environ)

Cette assise surmonte le poudingue mosaique et s’etend au Nord et a l'Est de Saint-Etienne ;

elle comprend trois termes principaux, habituellement attribues au Stephanien B :

— a la base, la gratte rouge de la Chazotte (400 m);

— le faisceau de la Talaudiere (420 m) avec cinq a sept couches de charbon dont

l'extension est relativement limitee : Beuclas, Vaure, 14 e Chazotte, Forestiere et Buissonniere;

au sommet, les conglomerats du Cret-Beauplomb (400 m).

B — Gisement charrie

Ce grand ensemble atteint 3.000 m de puissance. II se compose de panneaux ou gradins

successivement deplaces et decales par des failles de charriage et ne peut done etre traverse en entier

par une seule et meme verticale. II comprend trois formations :

a la base, l'Assise des couches de Saint-Etienne,

le faisceau de Bellevue ou des Combes.

— au-dessus, la Formation de Couronnement.

Source ; MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

1. L'Assise des couches de Saint-Etienne est composee de trois faisceaux avec de

nombreuses couches de charbon (puissance de l'ordre de 1200 a 1600 m) :

- a la base, la totalite du faisceau de Gruner (l ere a 16° Gruner), soit 800 a 1000 m;

au-dessus. le faisceau de Beaubrun ou serie du Bois d'Avaize (2 e a 13 e Beaubrun),

400 a 500 m; avec un niveau a faune situe a une soixantaine de metres au mur de la 13 e Beaubrun.

Un autre horizon a faune est connu au toit de la 3 e Beaubrun avec ostracodes et estheries souvent

deformees (de Maistre, 1963);

au sommet, le faisceau des Littes (200 m) avec 6 couches de charbon : Trois gores,

Serruriere, Littes, Crues des Littes (l c , 2 e , 3 e ); au toit de la l e Crue des Littes, un horizon riche en

debris de faune : le Grand Horizon bitumineux et poissonneux de Montrambert (Bertrand, 1918a).

2. Le faisceau de Bellevue ou des Combes (300 a 400 m) avec huit couches qui sont les plus

elevees du bassin (Mouillees 1 a 4, Chauvetieres 1 et 2, Mont 1 et 2).

3. — La Formation de Couronnement (1.000 a 1.500 m environ) qui debute par une formation

detritique bariolee surmontee par les couches rouges du Jardin des Plantes. La coupe du puits de la

Vogue montre le passage d'un facies a Fautre avec des recurrences (Gruner, 1882, 2 : 277, fig. 6),

c’est-a-dire, de la base au sommet :

100 m — gres schisteux micaces gris ou verdatres avec petites veines de charbon

representant sans doute le sommet du faisceau de Bellevue;

60 m — gres rouges et verts;

50 m — gres et schistes blancs;

400 m (et plus) terrains rouges avec quelques filets de houille et passages de gres

colores verts, gris;

en surface terrains rouges du Jardin des Plantes.

Lors de son creusement, le tunnel autoroutier de Riviere a permis d'observer des facies gris a

pistes de vers consideres comme habituels dans les formations rapportees a fAutunien.

Cet ensemble a facies colores a ete — et surtout a cause de sa couleur — rapporte

generalement a FAutunien, ou a FAutuno-Stephanien.

Plusieurs sondages de la campagne de recherches 1955-1961 ont debute dans la Formation de

couronnement et Font recoupee sur des hauteurs variables. Le sondage S.7 qui Fa traversee sur 965

m a reconnu la presence de plusieurs bancs de gores colores et de petits bancs de charbon, notamment

entre 630 et 730 m de profondeur.

C — Gisement de Saint-Chamond (500 m)

Gros bancs de poudingues quartzo-micaces alternant avec de minces lits de gres et de

psammites ; on y a reconnu sept couches de qualite mediocre et irregulieres (Coste, 1900, fig. 4).

La position stratigraphique de ce gisement reste mal definie; peut-etre s'agit-il d'une aire de

subsidence isolee et de surface restreinte qui a fonctionne independamment des autres systemes

sedimentaires. Son age resterait a preciser.

De Maistre (1963 : 55) pense que la serie de Saint-Chamond, limitee au SE par la faille du

Pilat, serait charriee sur le Stephanien du comble nord et appartiendrait a la Formation de

couronnement. Les grattes rouges et les gres a pistes de vers connus au sommet du gisement de

Saint-Chamond paraissent identiques aux facies de ce type releves au Jardin des Plantes et lors du

creusement du tunnel autoroutier de Riviere.

Hypothese tectonique de Bouroz (fig. 5)

Bouroz (1978) presente une nouvelle version de Fhistoire tectonique du bassin. Son

argumentation se developpe a partir des interpretations suivantes.

STEPHANIEN B STEPHANIEN C STEPHANIEN D

Assise de S'Etienne _ Assise d'A vaize _EUge_de_Couronnernent

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

GISEMENT CHARRIE

PRODUCTIF

—

-4 -

< <u

z "°

LU o

'Ixl

AUTOCHTONE D

Gore vert Oe Grand Croi*

Poudingues de

Rive de Gter

Grande Masse

Baiarde

Bourrue

Gentille

Br#che

de la

Fouillouse

Cmente

Couche de houille

Fig. 5. Interpretation tectonique de Bouroz (1978).

Fig. 5. — Tectonic interpretation after Bouroz (1978).

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

1. Existence de deux series autochtones reposant normalement sur le socle cristallin :

l'autochtone I, limite a l’assise de Rive de Gier. 11 comprend done la breche de base,

le faisceau de la Peronniere et les poudingues de Rive de Gier tronques au-dessus du Gore vert par

le poudinguc mosaique discordant. Cet ensemble, en place, reste classe Stephanien A (puissance

1.300 m environ). ,

l'autochtone 11, limite a la region de la Talaudiere, debute avec le poudingue mosaique

rapporte au Stephanien B ; au-dessus. l'assise de Sorbiers attribuee au Stephanien C avec la gratte

rouge et verte de la Chazotte, le faisceau de la Talaudiere coiffe par les conglomerats du Cret

Beauplomb.

2. - Existence dans le gisement charrie, de trois unites tectoniques superposees occupant la

region Sud-Ouest du bassin et separees par des contacts anormaux. La composition de cet ensemble

charrie correspond exactement a celle du gisement charrie etudie par de Maistrf. (1963): faisceau

de Gruner (Stephanien B). faisceau de Beaubrun et faisceau des Littes (Stephamen C), faisceau des

Combes ou de Bellevue et etage de Couronnement (Stephanien D). Ces quatre formations totahsent

une puissance d'environ 2.800 m.

L'unite tectonique 1, sterile, composee d'elements detritiques de l'assise de Sorbiers, repose sur

le socle par l'intermediaire d'une faille de charriage basal rabotant 1 autochtone 1.

L'unite tectonique 2 couvre l'unite 1 qu'elle lamine par endroits et repose alors sur le socle

cristallin. Elle comprend la presque totalite du faisceau de Gruner et les faisceaux de Beaubrun et des

L'unite tectonique 3 est composee des memes faisceaux auxquels s ajoute la formation de

couronnement. , , . .

Par la suite, de grandes failles subverticales ont joue affectant les unites charnees, les

autochtones et, dans un certain nombre de cas, le socle cristallin.

Observations

Dans l'echelle stratigraphique presentee par de Maistre (1963, fig. 13), le faisceau de la

Talaudiere est en apparente continuity d'ailleurs discutable avec l'assise de Rive de Gier. ma.s

sans correspondance avec l'un des faisceaux du gisement charrie. La correlation proposee; par Bouroz

(1978) a partir des cinerites lid permet d identifier la 14 Chazotte a la 1 Ciue des Littes. On sa

que cette derniere veine est, en outre, caracterisee par son toit « la grande formation po.ssonneuse de

Montrambert» et on peut s'etonner qu'un horizon aussi important n ait pas laisse de temoin au toil

de la 14 e Chazotte supposee correspondre a la l crL Crue des Littes.

COMMENTAIRES

Concernanl la stratigraphic et la seclimentologie

Grace aux nombreux travaux d’exploitation, la stratigraphie des series a charbon est bien

= ta h» tableau a. IecKUIS qui ont « delaisses, parce que sterile, ou trop faiblemept

productifs meriteraient d'etre reetudies, notamment au point de vue sedimentologique. II serait

interessant de mieux definir les differents massifs conglomeratiques de la mo.tie onentale du bassin

et degager ainsi une medleure comprehension de leur mise en place, de leurs rapports entre eux et avec

‘ a br ' C Les d dep6ts fi.ns qui accompagnent la breche de base : depots sous breche et depots intrabreche,

meriteraient aussi d'etre etudies.

JEANNE DOUBINGF.R. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

FAISCEAU

PUISSANCE

TOTALE

NOMBRE DE

COUCHES

PUISSANCE

TOTALE

Bellevue ou

des Combes

300 a 400 m

10 & 12 m

Littes

200 m

10 a 12 m

Beaubrun ou

d'Avaize

400 a 500 m

35 a 50 m

Gruner

800 a 1000 m

30 a 35 m

Peronniere

(Rive de Gier)

100 a 150 m

12 a 15 m

Tableau 2. — Nombre de couches et epaisseur totale de charbon par laisceau.

Table 2. — Coat seams number and total coat thickness for each coat seams group.

Concer nan t la faune fossile

Quatre horizons a faune ont ete reperes sur toute la hauteur de la serie stratigraphique De la

base au sommet (de Maistre, 1963) :

toit de la couche Batarde a Rive de Gier : schistes bitumineux a ecailles de poissons ;

60 a 70 m au mur de la 13 e Beaubrun : niveau a faune (. Anthracomya) ;

— un horizon poissonneux au toit de la 3 C Beaubrun avec lits a Arthropodes : Eiliticus

pruvostn Vandenberghe, 1960b et plus rarement Pringlia demaistrei Vandenberghe, 1960a :

— Grand Horizon bitumineux et poissonneux de Montrambert (toit de la \ i,e crue des

Littes) avec de nombreuses ecailles, dents et epines de poissons. Nombreuses Estheria de petite taille.

a \ a 11 faut bien reconnaitre que, pour la faune, les recherches n’ont pas ete poussees tres avant.

A Montceau-les-Mines, la richesse et la variete de la faune decouverte au toit de la l 4re couche de

1 assise de Montceau est le resultat d'une longue patience.

a i ?e L o P a| y noflore decouverte dans les schistes bitumineux de l’horizon de Montrambert et du toit

de la 3 Beaubrun est tres proche de celle donnee par les schistes bitumineux des formation attributes

a 1 Autumen 5. sir. (Broutin et al., 1990).

Source .

LES OBSERVATIONS PALEOBOTANIQUES

Les precurseurs

Antoine de Jussieu (1686-1758)

Au prinlemps de 1715, Antoine de Jussieu, Paine de la celebre famille de botamstes charge

d'une mission aupres de la Cour d'Espagne, s’arrete quelque temps a Saint-Chaumont (Saint

Chamond) Avec^n ami il recolte «les impressions d’une infinite de fragments de plantos si

differentes de celles qui naissent dans le Lyonnais... qu il [lui] semblait herbonser dans un nouveau

mondet DE Jussieu ne cherche pas a determiner ses recoltes mais s’interroge sur leur provenance

cnr rnnditions de deDOt (A. DE JUSSIEU, 1717 . 287 -98). b

Cette etude est illustree par deux planches de tres bons dessins. On reconnait sans peine :

Pecan,cns nolymorpha Odontopteris minor , Alethopteris, Dick son, tes, des pinnules isolees de

NeJopteris , une fructification de la forme Cardiocarpus \\ s'ag.t tres ce ™enaent de j |premie

iconographie correcte qui ait ete publ.ee sur la fiore foss.le du bassin de Sa.nt-btienne (fig. 6, 7).

Georges- Louis Le Clerc de Buffon (1707-1788)

Button (1730) cite eealement la presence d’empreintes vegetales a Rive de Gier et a

Saint-Chamond : « Plus on multipliera les observations sur les ^ Sv^s sortes

reconnaitra entre leurs couches, et surtout dans les Ills supeneurs, des empruntes de d.verses

de plantes ».

Alexandre Brongn.art (1770-1847) et la carriers du Treuil

Alexandre Brongniart (1821) publie dans les Annales des Mines une « Notice sur des

(HT e“onte paTun banc de 3 a 4 m de psammite micace (P) avec de nombreuses tiges vertica.es,

cette derniere interpretation.

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

F, °' *i7*SS32&Beg^&^P <*• m, 1 = Keoewt. MymtrpH* i

F,G ' 6 ' }r/gmVt? 0n ° 8raPhy ° n ^ S “ in '-^ lienne f° ssU f }ora < A ■ oe Jussieu, 1717). 1. Pecopteris polymorpha ; 2.- Cordaites leaf

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

m,.-,.., ; 4 : pi— — 4= *«*» i 5 ; 4 i*— i 6 A.B : cf. 0*-^» — ***■ ‘

„, **— > * « * — 1 ~ ” inor;7 ’■“* *

cf Cardiocarpus (after A. de Jussieu, 1717, Jig. )■

Source : MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig. 8. — La carriere du «Treuil » vue par Adolphe Brongniart, 1821.

Fig. 8. The "Treuil” opencast quarry, as seen by Adolphe Brongniart, 1821.

Adolphe Brongniart (1801-1876)

A. Brongniart a effectue au moins quatre sejours dans le bassin de Saint-Etienne ; le premier

en 1821 (voir ci-dessus). le second, en 1836, en revenanl d'Allemagne et de Suisse; le troisieme, en

1844, precedant des visites dans les bassins d'Ales et de Decazeville ; une derniere fois, en 1871,

voyage devolu aux « graines silicifiees » (de Saporta, 1876).

Le materiel-type de plusieurs especes a ete recolte par lui-meme ou sous sa direction. Ces

especes sont decrites et figurees dans l’Histoire des vegetaux fossiles (1828-1838), certaines etant deja

mentionnees dans le Prodrome (1828 : 168-176). Ces pieces sont conservees au Museum national

d Histoire naturelle dans la collection Brongniart. Dans la liste probablement incomplete, des

echantillons ayant du etre egares, on releve cependant que Sigillaria lepidodendrfolia, Pecopteris

hemitelioides, Pecopteris lepidorachis et Neuropteris auriculata sont des especes dont les types ont ete

crees sur des pieces recoltees dans le bassin de Saint-Etienne.

On ne peut manquer de mentionner ici la splendide etude « Recherches sur les graines

silicifiees » (1881) fondee sur un materiel de Grand'Croix et qui est unanimement consideree comme

un classique de la litterature paleobotanique. 11 faut souligner que ce travail a ete termine et publie

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

apres la mort de Brongniart par les soins de son disciple Renault qui avait lui-meme contectionne

les centaines de sections de graines etudiees.

Francois Cyrille Grand’Eury (fig. 9)

L’HOMME

Frangois Cyrille Grand’Eury est ne a Houdreville (Meurthe-et-Moselle) le 9 mars 1839. Regu

quatrieme a l’Ecole des Mineurs de Saint-Etienne en 1857, il en sort second en 1859, avec le brevet

dc l 4re classe Apres un bref passage aux Mines de Roche-la-Moliere, il est nomme Repetiteur de

Mathematiques d 1’Ecole des Mineurs. Il y dispenses aussi, par la suite, un enseignement de

stereotomie. de leves de plans, de comptabilite et de pabontologie vegetale. Sciences

Nomme Professeur en 1883. il est elu membre correspondant a 1 Academic des Sciences

(section Botanique) en 1885. Il prend sa retraite en 1899, sans pour autant arreter ses travaux

de recherche en Paleobotanique. Il quitte Saint-Etienne en 1907 et 8 insta " e 3 ^ ^ netke

Nancy ou il s’eteindra dix ans plus tard. le 22 juillet 1917, la.ssant une * ul *

fllle Monique, f.lle de son fils unique Maurice, ingen.eur agronome, mort pour la France

1916 ' 0n s , jt neu de c hoses sur la personnalite de Grand’Eury : «intelligent, tres travailleur, un

peujeuneV ££ m^Sle Registre de 1’Ecole. Paul Bertrand

—t *£- -

W SESA*: i. « en relation avec Ad.

Brongniart et nombre de paleobotanistes Strangers, certains sont venus le rencontrer

“ s—s=»~ -

^^“"Sdnetio^don. la Leg,on d’honneur

en 1879 et le prix Bordin de 1’Academie des Sciences en 188..

L'ceuvre scientifique

pour P&ude

52E ,7uMSS de publKa “° ns s ' 8 "“ s

de lui. dont certaines d’une vaste portee, se repart.ssent entre 1869 et 1914.

Les ou wages

Qua,re ouvrages ^ tTde ia France » (,8 77 >1 **

l'ouvrage au„ud —men, reference an cours de no,re travar, de revtsion putspurl

recense et decrit la houille,, (1882). publie dans les Annales des

Mines.

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIF.R & JEAN BROUTIN

Fig. 9. Cyrille Grand’Eury 1839-1917

Source: MNHN. Pahs

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

— « Formation des couches de houille et du terrain houiller » (1887a), publie dans les

Memoires de la Societe geologique de France.

— « Geologie et Paleontologie du bassin houiller du Card » (189(1).

Un cinquieme ouvrage. reste malheureusement inacheve, « Recherches geobotamques sur les

forets et sols fossiles et sur la vegetation et la fiore houillere », devait rassembler

et toute la reflexion de Grand’Eury. Sa publication a commence en 19 2 ’ 'T. rna n de

prevus, les trois premiers seulement ont paru. Ils sont remarquablement illustres de la mam de

l'auteur.

Les notes d 1'Academic des Sciences

Entre 1869 et 1908, Grand'Eury a adresse 36 notes aux Comptes-Rendus de 1 Academie des

Sciences dont 21 notes pour la seule periode de 1900-1906.

- le plus grand nombre de ces Notes concerne uniquement la Paleobotanique et marque une

succession drape's dans les observations et les deductions de Grand Eury : sur les rapports des tiges

fossiles avec leu? milieu (. Catamites, Sigillaria, Cordaites, Psaronius), sur les types de racines e sur les

SS graines ») avec un souci constant de rattacher les uns aux autres les elements epars

d unfSr e^pece Toutes ces donnees nouvel.es seront reprises et plus clairement ordonnancees

dans « Recherches geobotamques^ t crfcs . des r6su)tats de sondages (Bassins de Brassac, du

Bas-DauphinX dTSard) et quelques autres au mode de formation de la houil.e et des bass,ns

houillers.

Sur ce dernier point — a une epoque ou les opinions sur la genese des bassins etaient tres

n-in mees^et dStes avec vivacite - Grand’Eury, fort de multiples et mmutieuses observations,

partagees et dlscu I ees av ^ , . Ure avec M M. B. Renault et C.E. Bertrand, que les depots

profondes » (Note du 21 mars 1904).

Les autres publications

On releve sept autres contributions parues dans differentes revues et dans les Comptes-Rendus

du 8- Congres Geologique de , ™° ¥ , bli6 aussi _ m des questions de techniques

minieres^et^dTgestion^-^d^ai^c^s^^^ma^erquelques traduet.ons ,ui ou, paru entre ,863 e,

1873 dans le Bulletin de la Societe de 1 Industrie Minerale.

Les voyages

S5SS* s,?pi,e. lignite, braunltohle, e, quant a lent post,,on strattgraphtque

‘'““.prreTfChSobo,uniques... >,. i, don e „ Uste des sites visites entre 1890

et 1912. ce qui ne prejuge pas des gisements etud.es avant 18)0.

Les dessins

* . . n tc rW Mines avant besoin de materiau pour remblayer les

A Saint-Etienne, les Q ^°'l carri eres ou «emprunts», tailles en gradins. Ces chantiers

chantiers souterrains ouvra,t ^ clrirbon qu ’au sterile, offraient de remarquables possibilites

exploites a main d homme, tant au t c

42 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

d’observations que Grand'Eury a largement utilisees, d'autant que l’avancement de ces chantiers

n’etait pas rapide et permettait des visites successives aux memes endroits (emprunt de PEparre,

carriere du Treuil).

II a ainsi publie plusieurs centaines de dessins qu'il a leves lui-meme avec beaucoup de

precision. Par contre, les dessins de vegetaux fossiles parus dans la « Flore carbonifere » appellent des

reserves qui sont developpees un peu plus loin.

Dans leur immense majorite, ces dessins illustrent deux themes a propos desquels il a beaucoup

observe et reflechi :

details de la composition des couches de charbon ;

presence de la vegetation en place dans les stampes steriles et au voisinage des

couches de charbon, notamment position des tiges, troncs et souches avec leur type d'enracinement.

Parmi les plus belles planches et les plus convaincantes, citons les planches de « Formation des

couches de houille et du terrain houiller» (1887) et les 30 planches publiees en 1912-1914 dans les

« Recherches geobotaniques... ». On est etonne par le nombre et la finesse des details, par Pampleur

du front d'observation (ex : les coupes relevees a la carriere de l’Eparre, pi. 6 et 22).

L'admiration portee a ce travail pourrait secreter le doute : Grand’Eury n'aurait-il pas

complete, voire «embelli», telle ou telle partie d’un beau dessin, non pas dans l’intention d'abuser

le lecteur, mais dans un but pedagogique pour rendre plus intelligibles les observations et les rapports

entre les differents elements d'une meme plante ?

Cette hypothese est a rejeter et, a part quelques exceptions, on ne peut charger Grand’Eury

de cette facilite abusive. Le soin qu'il apporte dans le texte a commenter ses dessins, les indications

de detail, les mesures des tiges, sont autant de faits precis qui permettent d'ecarter l'hypothese

« d’embellissement». Dans les premieres pages de « Recherches geobotaniques... », il donne (p. 6)

quelques indications sur la methode employee pour representer les vues d'ensemble des « forets

fossiles ». Il est vraisemblable que peu de paleobotanistes dans le monde aient eu la possibility — et

la perseverance — de suivre les memes chantiers pendant plus de quarante ans et d’accumuler

observations sur observations.

Par contre, notons que Grand'Eury a pratiquement ignore la photographie. On releve une

seule planche en photogravure dans 1'Atlas du Gard (pi. 5), 2 photos dans le livret-guide de 1900,

deux autres dans une note aux Comptes-Rendus (1905) et quelques-unes dans les fascicules parus

dans « Recherches geobotaniques... », mais deux de ces photos avaient deja ete publiees en 1900.

Flore carbonifere du departement de la Loire et du Centre de la France

Ce memoire de plus de 600 pages a ete remis a PAcademie des Sciences des 1869. Mais Pauteur

a voulu le completer. C’est en 1872 qu'Ad. Brongniart l’a officiellement presente et qu'il a ete

soumis a l’appreciation des commissaires : Tulasne, Daubree et Brongniart rapporteur.

L’impression en a ete votee par Plnstitut (Brongniart Ad., 1872). Grand'Eury a continue a parfaire

son ceuvre jusqu’en 1875 et Pouvrage, sorti des presses en 1877, comprend quatre parties principales

assorties de notes complementaires :

Paleobotanique descriptive etablie sur un materiel tres important recolte dans le

bassin houiller de Saint-Etienne et pour une part bien moindre dans le Culm du Roannais;

— Repartition stratigraphique des flores fossiles dans les bassins carboniferes de

l'hemisphere nord ;

— Flore des bassins houillers du Centre de la France;

Classement des couches de Saint-Etienne et histoire de la formation de ce bassin.

Cette ceuvre monumentale construite sur un plan logique n'est pas cependant d'un acces facile,

ni exempte de defauts. Le grand nombre d'especes citees, le foisonnement des observations, les essais

de classification, la creation de groupes et de sous-groupes, certaines contradictions, des negligences

Source:

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

et des omissions, une grande liberte prise avec les regies de nomenclature qui etaient cependant moins

astreignantes a cette epoque que de nos jours, inclineraient a penser que Fauteur aurait pu etre

deborde par la masse et la diversite du materiel etudie. Une analyse plus affinee laisserait peut-etre

deviner l’influence sous-jacente d'une certaine forme de romantisme.

Ajoutons que la phrase, souvent longue, est rarement construite d'une fagon simple, car elle

apporte des restrictions a ce qui vient d'etre enonce et ce qui paraissait etabli est aussitot attenue et

remis en cause.

A cet egard, « Geologie et Paleontologie du Gard » et « Recherches geobotaniques... » sont

d'une facture plus classique. Quoi qu'il en soit, Grand'Eury conduit parfaitement son ouvrage a son

terme et nous apporte une masse considerable d'informations, de reflexions, de vues nouvelles dont

nombre d'entre elles ne sont point devenues obsoletes.

La publication de ce grand travail a ete tres bien regue dans les milieux scientifiques de

l’epoque. On notera les analyses de Gruner (1877), de Saporta (1877) et de Zeiller (1877).

Observations et critiques

1. — Population etudiee

Les fossiles decrits ou simplement cites comme ayant ete trouves dans le bassin de

Saint-Etienne (hormis la flore du Culm du Roannais) se repartissent de la fagon suivante, sauf erreurs

de notre part :

346 especes dont 137 creees par Grand’Eury,

32 varietes et sous-varietes dont 12 creees par Grand'Eury,

14 genres nouveaux crees par Grand'Eury.

Dans ce total, les tiges, troncs, stipes, sont particulierement bien represents avec 86 especes.

Beaucoup d'especes citees par Grand’Eury n'ont pas ete retrouvees : pieces definitivement

perdues au cours des demenagements qu'ont subis toutes les collections recensees ; pertes d'etiquettes

indiquant la provenance avec certitude, ce qui nous interdit de prendre ces echantillons en compte.

Plus d'un siecle se sera ecoule entre la parution de la « Flore Carbonifere » et la publication

de notre travail. La science paleobotanique appliquee a letude des terrains houillers a sensiblement

progresse, s’est developpee et compte maints travaux originaux. De ce fait, nombre d'especes decrites

insuffisamment par Grand'Eury — ou seulement citees - sont tombees en desuetude ; d’autres ont

ete mises en synonymie. Plusieurs especes et varietes nouvelles ne sont pas meme suivies du nom de

leur auteur; faut-il en incriminer Grand'Eury pour sa negligence ou pour sa modestie ?

II est done tres difficile d’etablir une statistique comparative exacte entre l'ensemble du

materiel etudie par Grand'Eury et l’ensemble des revisions que nous avons effectuees.

II faut bien reconnaitre — surtout en ce qui concerne la nomenclature — que l'omvre de

Grand'Eury etait maintenant devenue difficilement utilisable.

Nous avons rencontre beaucoup de difficultes pour retrouver des holotypes, non signales en

tant que tels. Certains ont cependant pu etre identifies par comparaison avec les figures originales.

La reference de ces types sera signalee dans le texte.

2. — Des imprecisions

Quelques exemples traduisent une certaine hate autant dans la redaction que dans la relecture

du manuscrit et des epreuves.

— L' Index Plantarum (p. 309-314) signale Odontopteris otopteroides qui est sommai-

rement decrit p. 116 et apparemment considere comme une espece nouvelle bien que l’auteur ne le

precise pas. Ce dernier le rapproche d'un Odontopteris fruct.fie portant des capsules a 1 extremite de

chaque nervure (ce qui est particulierement interessant), mais Grand’Eury ne lui donne pas de nom ;

44 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

on finit cependant par le decouvrir : O. sorifera pi. 13, fig. 4, 4', 4". Voici done tres probablement

une espece nouvelle representee par un seul echantillon mais sommairement decrite sous deux noms

d’espece differents. Ajoutons que cette piece n'a pas ete retrouvee.

Pour Grand'Eury (1877 : 116, pi. 13, fig. 4, 4\ 4"), il s’agit d'un Odontopteris fructifie de

petite taille dont Ies pinnules cote gauche sont rabattues sur les pinnules cote droit, portant des

capsules a fextremite superieure de chaque nervure.

Renault (1882, 2 : 183, pi. 30, fig. 6-8) a vu cet echantillon et en donne une description plus

precise et plus critique que celle donnee par Grand’Eury. Pour Renault, les organes appeles

capsules par Grand'Eury pourraient etre des glandes aquiferes du type de celles decrites chez les

Lageniopteris.

Cordaicarpus vellavus est aussi une espece nouvelle, mais elle n'est pas decrite dans

le texte, ni meme citee dans VIndex Plantarum. Par contre, on la decouvre figuree pi. 26, fig. 18, sans

aucun commentaire.

Meme critique pour Sigillariophyllum fructiferum evoque dans le texte (p. 163,

2 e alinea) et figure pi. 14, fig. 7 et 7'.

La fig. 1 de la planche 16 est une figure cumulative composee d’au moins quatre

especes de Doleropteris.

3. - La figuration

L’iconographie de la « Flore Carbonifere » laisse beaucoup a desirer. Dans ses preliminaires

(p. 8 ), Grand’Eury indique qu’il ne peut donner les dessins des nouvelles especes ni ceux des varietes

des especes connues. « Nos figures sont en partie theoriques. Les planches interessent seulement la

connaissance des groupes et leurs affinites ». Le lecteur est ainsi averti. Nous avons d’ailleurs constate

que le dessin de certaines pieces etait en fait compose d’une piece bien definie, mais prolongee et

completee par l’auteur.

Par contre, on pourra admirer les 4 tableaux de vegetation (pi. A, B, C, D) restituant le port

et failure des differents genres et especes. Ils ont ete largement utilises par d’autres auteurs et

reproduits dans les manuels.

4. Quelques vues nouvelles et hypotheses de Grand’Eury

Les observations repetees de Grand’Eury sur quelques sites privileges (Treuil, Meons,

Eparre, Chaumieres....) font amene a exposer des vues, alors tout a fait nouvelles, sur la composition

et la signification des sols de vegetation, sur les fructifications des « Fougeres a graines », sur

l’ecologie des groupes vegetaux, sur le mode de formation de la houille.

Les resultats de ces recherches sont publies dans la serie des Notes a l’Academie des Sciences

parues entre 1897 et 1908 et dans trois livraisons de « Recherches geobotaniques... » (1912, 1913,

1914). Nous retiendrons quelques exemples.

Plantes fossiles a ecologie particuliere :

Plantes aquatiques flottantes, telles les Annularia , certains Sphenophyllum , les Doleropteris

avec Codonospermum (classes dans les Neuropteridees a feuilles nageantes et graines a vessie

natatoire).

Plantes aquatiques de fond, vraisemblablement des algues, rapportees au genre Thallop-

teris.

Plantes a feuilles souterraines : « II ne s’agit pas de feuilles reduites a des ecailles, mais quelque

paradoxal que cela paraisse, de veritables feuilles qui ont pousse (...) dans les joints du schiste. II faut

dire qu’elles se reduisent a quelques unites rapprochees du sol de vegetation» (Recherches

geobotaniques... : 109). L’exemple donne et bien illustre est Thallopteris schizopteroides : nous ne

favons pas retrouve dans les collections etudiees.

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

— Regroupement d'especes :

Calamites cistii Brongniart est la partie aerienne de C. suckowii Brongniart lequel, toujours

enracine, porte a la base des rhizomes tra^ants. Ces rhizomes se relevent verticalement pour donner

d’autres tiges dressees et d’autres rhizomes.

Les especes suivantes (feuillages, rameaux et tiges) sont a rapporter a l’entite C. cistii — C.

suckowii , a savoir : Asterophyllites viticulosus Grand'Eury, Calamocladus parallelinervis Grand'Eury,

Calamostachys vulgaris Grand’Eury ainsi que C. schatzlarensis Sternberg et C. foliosus Grand’Eury

(Grand'Eury 1897a, 1900c).

— Appareils reproducteurs :

« Alethopteris, Neuropteris , Odontopteris et Linopteris ont muri des graines et sont des

Cycadinees primitives a fronde de fougeres » (Grand’Eury, 1904e).

— Systemes radiculaires :

En etudiant les sols de vegetation, Grand'Eury a su reconnaitre et distinguer les souches et

les systemes radiculaires des Cordaites, des Poacordaites et ceux de plusieurs genres de « fougeres »

( Odontopteris , Neuropteris , Alethopteris).

5. — Remarque generate concernant la localisation des fossiles vegetaux dans l'ceuvre de

Grand’Eury

Sous la rubrique « habitat », Grand'Eury donne une liste, parfois longue, des sites ou chaque

espece fossile a ete rencontree. Certains lieux-dits ne figurent plus sur les cartes actuelles parce qu'ils

ont ete absorbes par l'extension des zones urbaines ; pour d’autres, le nom a ete deforme et

l’orthographe egalement.

Pour les pieces provenant des travaux d'exploitation, deux cas sont a distinguer :

travaux en surface ou proches de la surface (emprunts, carrieres) : il peut y avoir

ambiguite due a I'existence de deux sites portant le meme nom ;

dans le cas ou les pieces portent un numero ordinal (ex. : 13 e couche) ou un nom propre

de couche (ex. : Petit-Moulin), il faut se reporter au tableau 1 qui donne la correspondance entre les

echelles stratigraphiques de Grand’Eury et Gruner avec l’echelle etablie par de Maistre, seule

valable actuellement.

Les travaux de 1880 A 1920

Bernard Renault (1836-1904)

Disciple devoue d'Adolphe Brongniart, Renault a laisse une ceuvre paleobotanique

considerable : il est connu pour son magistral cours de Botanique fossile et comme auteur de plus de

deux cents articles et memoires essentiellement consacres a l’etude anatomique des vegetaux du

permo-carbonifere. En cela, ses recherches sont complementaires de celles de ses contemporains

Grand'Eury et Zeiller qui ont surtout etudie les vegetaux conserves en empreintes.

Renault et Grand'Eury ont prospecte ensemble dans le bassin d’Autun mais aussi,

semble-t-il, a Saint-Etienne ou Grand'Eury a recolte en grand nombre les vegetaux silicifies de

Grand’Croix qu'il decrit ou mentionne succinctement dans sa Flore Carbonifere de la Loire (1877)

avant de les confier a Renault qui en a realise l’etude anatomique detaillee. A partir de 1873,

Renault a effectivement publie un nombre important d’articles consacres a la fois a des vegetaux

silicifies d'Autun et de Saint-Etienne (ce qui s’avere etre parfois une source de confusions). D'apres

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Roche (1905), Renault aurait realise environ 7000 sections anatomiques parmi lesquelles on peut

estimer a plusieurs milliers le nombre de celles qui ont ete taillees dans des vegetaux silicifies de

Saint-Etienne (Grand'Croix, Saint-Priest). Ces lames sont actuellement conservees au Museum

national d'Histoire naturelle dans les collections Renault, Roche et Grand'Eury. Un grand nombre

de ces preparations admirables sont illustrees photographiquement pour la premiere fois dans ce

volume.

Au Museum national d'Histoire naturelle a Paris, la collection Renault comprend quelques

empreintes de belle taille provenant de Saint-Etienne et plusieurs d'entre elles sont figurees dans cet

ouvrage. Un tres grand nombre de lames minces (plusieurs milliers) ont ete taillees dans les roches

silicifiees de La Grand'Croix (et de Saint-Priest ?) revelant de magnifiques structures conservees qui

ont fait l'objet de nombreuses publications. A La Grand'Croix, Renault (1895) a decouvert la

presence de bacteries fossilisees telles Micrococcus guinardi Renault, M. hymenophagus , observees

dans les tissus internes des Calamodendrons de Saint-Etienne.

Rene Zeiller (1847-1915)

Dans les « Vegetaux fossiles du terrain houiller de la France », Zeiller (1880) cite — en se

referant a Grand'Eury — de nombreuses especes provenant de Saint-Etienne et figure « Pecopteris

arborescens Schlotheim », « Pecopteris cyathea Schlotheim », Odontopteris reichiana Gutbier, Cordai-

tes angulosostriatus Grand'Eury.

Dans une notice sur la collection de Paleontologie vegetale de l’Ecole des Mines de Paris,

publiee a l'occasion du 8 C Congres geologique international, Zeiller (1900b : 37) indique que

Grand'Eury a donne a l'Ecole des Mines de Paris « une importante serie d'empreintes du bassin de

la Loire ». Ces collections ont, elles aussi, subi des vicissitudes et sont maintenant conservees a Lyon.

LA FLORE FOSSILE

Origine des collections etudiees

Les trois collections de flore fossile conservees a Saint-Etienne et les importantes collections

du Museum national d'Histoire naturelle de Paris nous ont livre un abondant materiel paleobota-

nique qui a servi de base a notre travail de revision et d'ou provient la presque totalite des pieces

decrites et figurees dans cet ouvrage. II faut y ajouter plusieurs collections universitaires de moindre

importance que nous avons egalement revisees.

Collections conservees a Saint-Etienne

La collection Paul Bertrand (Ecole des Mines)

Paul Bertrand (1879-1944) a etudie la flore de Saint-Etienne sur place et a ete charge d'un

enseignement de Paleobotanique aupres des eleves de I'Ecole au cours des annees 1918-1935.

Cette collection de plus de 500 pieces a ete reclassee par Vandenberghe qui en a dresse un

Inventaire (1963) par provenance (affleurements ; travaux miniers). Les pieces sont repertoriees par

deux lettres suivies de quatre chiffres : B L = bassin de la Loire, 2 chiffres = indication du gisement,

2 chiffres = n° d'ordre de la piece dans un gisement donne.

La collection des Houilleres du bassin de la Loire (H.B.L.) deposee a Pecole des Mines

Elle comprend :

— une collection d'etude creee par de Maistre et ses collaborateurs a partir de 1945

avec des echantillons recoltes sur les affleurements et dans les travaux souterrains. On y trouve

egalement des pieces determinees par Bertrand.

— plusieurs milliers d'empreintes sur carottes de sondages provenant des campagnes de

recherches entreprises dans le bassin entre 1955 et 1975. Cette collection a I'avantage de donner une

idee assez exacte — dans un faisceau donne des associations vegetales et des frequences de telle

ou telle espece (tableau 7). La plus grande partie a ete determinee par Doubinger entre 1972 et 1976.

Toutes les pieces retenues pour examen ont ete repertoriees avec le prefixe SEM (Saint-

Etienne, Ecole des Mines) suivi d’un n° d’ordre.

La collection du Lycee Claude Fauriel d Saint-Etienne

A Tinitiative de Bellon et Champier, professeurs au Lycee, des recoltes de fossiles ont ete

entreprises sur les terrils et sur les chantiers des petites exploitations a ciel ouvert mises en route a

partir de 1970. Ces recoltes ont donne des pieces tres interessantes.

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Nous avons ajoute le prefixe SEL (Saint-Etienne Lycee) devant les numeros ou les lettres

d'identification donnes par les inventeurs de ces pieces.

Remarques

II existe aussi a l’Ecole des Mines une collection generate de paleobotanique dite « collection

d'enseignement » qui compte d’assez belles pieces mais que nous n'avons pas recensee car la plupart

de ces echantillons ne portent aucune indication de provenance.

II est curieux de constater qu'il n’existe a l’Ecole des Mines aucune collection due a

Grand’Eury. On sait que ce dernier a offert un tres grand nombre d'echantillons au Museum de

Paris mais il est probable qu'il avait conserve sur place une collection de reference pour poursuivre

ses travaux. Cette collection aurait-elle ete dispersee, en 1927, lors du transfert de 1 Ecole des Mines

de Chantegrillet au Cours Fauriel ?

— Enfin, il pourrait exister dans la region de Saint-Etienne des collections privees qui restent

a decouvrir.

Les collections du Museum national d’Histoire naturelle (mnhn)

Ces fossiles vegetaux recueillis dans le bassin de Saint-Etienne se repartissent entre plusieurs

collections.

La collection Adolphe Brongniart ; plusieurs types decrits et figures par l'auteur du

Prodrome ont ete recoltes a Saint-Etienne.

La collection Grand'Eury, de loin la plus importante (en 1893, Bureau estime qu'elle

s'elevait a plus de 7000 echantillons), occupe une centaine de tiroirs dans la galerie de Paleobotanique.

Une collection Grand'Eury de lames minces (500 preparations environ) renferme essentiellement des

sections de vegetaux silicifies de Grand'Croix.

- La collection Renault compte :

sept mille lames dont deux a trois mille sections dans des vegetaux silicifies du

Stephanien de Grand'Croix ;

une centaine d'echantillons de silex et culots de taille de ces lames.

- Les collections d’empreintes reunies par Gruner, Renault et Virlet.

— Une collection Loubiere (empreintes et lames).

Le registre d'entree, ouvert depuis 1845, fait foi : il porte le numero d’ordre qui a etc donne

a l’echantillon et, en principe, il indique la provenance, la date du depot et le nom du donateur. Le

numero d’ordre est peint sur les echantillons. Parfois, certaines donnees manquent. Dans le cas qui

nous concerne, la provenance est souvent limitee a l’indication sommaire « Saint-Etienne » sans plus

de precision, ce qui ne permet pas une attribution d'ordre stratigraphique.

Heureusement, beaucoup d'echantillons portent des etiquettes collees avec mention manuscrite

du lieu de recolte et, sur certains, on y reconnait l’ecriture de Grand’Eury.

Autres collections

Nous avons egalement inventorie les collections conservees dans plusieurs centres universitai-

res :

a Lyon (Office National de Gestion des Collections Paleontologiques) : collections

paleobotaniques des Laboratoires de Geologie de Lyon, de Clermont-Ferrand et celles de 1 Ecole des

Mines de Paris ;

Source ;

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

a Lille (Universite Flandres-Artois) : une collection Paul Bertrand au Laboratoire de

Paleontologie et de Paleobotanique, collection assez importante, ne contient pas d'especes differentes

de celles qui ont ete revues dans la collection de l’ecole des Mines de Saint-Etienne;

a Montpellier (Universite des Sciences et Techniques du Languedoc) : plus de deux cents

echantillons silicifies de Grand’Croix et autres localites, avec sections, peels, rassembles et recoltes par

Grambast puis Galtier ; une collection ancienne de plusieurs dizaines d'empreintes ne contient pas

d'especes differentes de celles qui ont ete revues.

a Dijon (Universite de Bourgogne).

a Autun (Museum d'Histoire Naturelle).

Le materiel

Le materiel sur lequel se fonde l’etude de la paleoflore de Saint-Etienne, telle qu’elle se presente

dans cet ouvrage, peut etre classe en trois groupes apparemment distincts :

— les empreintes et compressions,

— les structures anatomiques conservees,

— la microflore.

Les empreintes et compressions

Comme nous venons de Fexposer, l'etude des empreintes et des compressions a porte sur les

collections conservees a Paris (MNHN), Saint-Etienne (SEM, SEL), Montpellier (LPM), Lyon (LY),

Lille (LPL), Strasbourg, Dijon et a ete enrichie par les nombreuses determinations effectuees au cours

des campagnes de sondage entreprises sur le site entre 1955 et 1961. On peut estimer a plus de 8.000

le nombre de pieces qui ont ainsi ete prises en consideration pour cette revision.

Les commentaires qui accompagnent chaque taxon, concernent done le materiel figure sauf

pour quelques cas rares ou des remarques plus etoffees, d'ordre general, se sont imposees.

Une courte liste d'auteurs est proposee. Avec les premieres citations, le lecteur connaitra les

circonstances de la creation du taxon et les principaux remaniements intervenus; la derniere lui

fournira des indications precieuses sur Fetal recent des recherches en ce domaine.

Les structures anatomiques

II s'agit du materiel mineralise ou permineralise recolte pour une part essentielle dans le secteur

de La Grand'Croix. De nombreuses lames des collections Renault, Grand’Eury, Bertrand,

Loubiere ont ete revues (MNHN) auxquelles sont venues s'ajouter les etudes recentes effectuees au

Laboratoire de Paleobotanique de FUniversite de Montpellier (LPM). La encore, sauf cas particulier,

les commentaires se rapportent au materiel illustre.

Dans le cadre de cette revision de la paleoflore de Saint-Etienne, lorsque que cela nous a paru

possible, nous avons tente de rapprocher structures anatomiques et compressions, tout particuliere-

ment en ce qui concerne les appareils reproducteurs.

La microflore

Ont ete rassembles sous ce titre les donnees acquises a partir des etudes conduites au cours des

dernieres decennies. Les objets inventories, spores ou grains de pollen, appartiennent a la categorie

50 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

des morphes et les « pseudo-especes » regroupent arbitrairement des elements qui n’ont peut-etre

aucun lien botanique. Nous avons cependant indique des rapprochements incontestables et reconnus

avec la macroflore. Les resultats obtenus apportent une contribution de premier ordre en ce qui

concerne la connaissance stratigraphique du bassin.

Source: MNHN. Paris

LA MACROFLORE

Le materiel paleobotanique consiste presque toujours en debris vegetaux plus ou moins

fragmentaires, fossilises sous forme d'empreintes, de compressions ou de permineralisations.

Ce caractere fragmentaire amene a utiliser, surtout pour les periodes reculees comme le

Carbonifere, un systeme de classification artificiel permettant de decrire et de nommer des organes

vegetaux isoles. La plante entiere reste en effet le plus souvent inconnue.

Cest ainsi qu'on est amene a decrire des « genres d’organes » de : feuilles, tiges, rameaux

feuilles, ratines, cones males et femelles... qui ne presupposent pas necessairement une affinite

botanique tres precise. Une partie du texte est done structuree sur la base de ces criteres purement

morphographiques.

Ce n'est que lorsque des connections organiques sont mises en evidence entre les differentes

parties d’un vegetal qu'une reconstitution plus ou moins complete peut etre proposee, conduisant

parfois a la definition d'un genre « naturel » fossile pouvant servir de base a une famille.

Ce systeme complexe est done en remaniement permanent, a mesure des decouvertes nouvelles,

amenant ainsi a des revisions et des regroupements taxinomiques, consensuels ou non.

Embranchement des Thaixophyta

Genre Thallopteris Grand’Eury, 1913

Espece-type. Thallopteris schizopteroides Grand’Eury, 1913.

Thallopteris . Grand'Eury. 1913 : 109.

Ce genre a ete cree pour regrouper les plantes aquatiques de fond avec prolongements

rampants, bifurques et feuilles regulierement subdivisees par de nombreuses dichotomies.

Thallopteris schizopteroides Grand'Eury, 1913

Thallopteris schizopteroides. Grand’Eury, 1913 : 109. fig. 44. 45.

Thalles subdivises en lobes cuneiformes entrecroises ; lobes finement stries sans aucune nervure

moyenne, tantot coriaces, tantot tres minces et difficilement identifiables. Frondes attachees par cote

a des prolongements rampants non stries quoique marques de points etires en longueur. Certaines

frondes dont les lobes sont divergents forment des rosaces.

L’absence de nervure moyenne est le principal critere retenu par Grand'Eury pour justifier

le classement de ces formes parmi les vegetaux non vasculaires (probablement des Algues). A noter

cependant une certaine convergence de forme avec les Schizopteris.

52 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Le materiel decrit par Grand’Eury provient de la l crc Crue de Montrambert (c'est-a-dire du

faisceau des Littes), partie superieure de l'Assise des couches de Saint-Etienne. Ce materiel n'a pas

ete retrouve dans les collections que nous avons examinees.

Remarque. — Les empreintes dessinees par Grand'Eury ont ete certainement relevees in situ.

Et il est meme probable qu'elles n’ont pas pu etre prelevees sur le terrain et qu'elles n'ont jamais ete

classees dans une collection.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien superieur Bassin de

Saint-Etienne.

Embranchement des Lycophyta

Classe des Lycopodiopsida

Ordre des Lycopodiales

Famille des Lycopodiaceae

Genre Lycopodites , Lindley & Hutton 1833 non Brongniart, 1822

Esp£ce-type. Lycopodites falcatus Lindley & Hutton, 1833.

Lycopodites. Lindley & Hutton, 1833 : 171, pi. 61. fig. 1, 2.

Vegetaux fossiles herbaces ou supposes herbaces, semblables aux Lycopodes actuels, isospores,

sans ligule et sans formations ligneuses secondaires ; connus depuis le Devonien moyen.

Lycopodites decussatus Grand’Eury, 1877

Fig. 10

Lycopodites decussatus. Grand’Eury, 1877 : 137, pi. 14 (1).

Materiel-type (re-figure ici). — MNHN 8501.

Localite-type. L’exemplaire de L. decussatus , unique semble-t-il, a ete recolte au Bois d'Avaize dans le faisceau de

Beaubrun.

Description sommaire. — Rameaux longs et simples, paraissant bifurques a leur sortie d'un

axe principal; a feuilles opposees, membraneuses, situees dans le plan des ramifications, longues de

5 a 8 mm a 1'extremite aigue. larges de 1,5 a 2 mm, avec indices d’autres petites feuilles, a peine

discernables, en croix sur les premieres (decussees).

Remarque. Pour Grand'Eury (1877 : 137), cette espece est assez voisine de « Selaginellites

(Lycopodites) gutbieri Goeppert ». Ce fut egalement Fopinion de Jongmans qui a laisse une note

manuscrite au dos de Techantillon.

Toutelois Chaloner et Boureau (Boureau, 1967 : 733) precisent que le genre Selaginellites

est limite a des specimens nettement heterospores ; les formes voisines etant classees dans le genre

Lycopodites sauf si elles sont en connexion avec des cones contenant des megaspores.

Un autre Lycopodites cite par Grand’Eury, Lycopodites lycopodioides Feistmantel recolte a

Robertane a l’ouest de Villars, n’a pas ete retrouve au cours de notre travail de revision.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Saint-Etienne).

Source:

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Classe des Lepidophytopsida

Ordre des Lepidophytales

Vegetaux de grande taille pouvant atteindre 20

a 30 m de hauteur et 1 a 2 m de diametre avec

une ecorce tres epaisse, garnie de coussinets

foliaires, generalement losangiques, tres rappro-

ches ou contigus, disposes en spirales; tronc

elance, nu, portant au sommet un bouquet de

branches divisees par dichotomie et garnies de

feuilles etroites, generalement courtes.

On connait :

des tiges et des rameaux ou les coussinets

foliaires sont intacts : genres Lepidodertdron

Sternberg, Lepidofloyos Sternberg;

- des tiges et des rameaux decortiques ou les

coussinets foliaires ont disparu revelant des em-

preintes sous-corticales d'aspect different suivant

le plan interesse : genres Aspidiaria Presl, 1838,

Bergeria Presl, 1838, Knorria Sternberg, 1825,

Aspidiopsis Potonie (Fischer in Potonie, 1905);

actuellement, ces noms de genre ne sont plus

employes : toutes les formes sans coussinets

foliaires identifiables sont simplement designees

sous le nom de genre Lepidodendron ;

— des feuilles lineaires, aigues, uninervees, de¬

signees sous le nom de spicules et exterieurement

semblables aux feuilles de Sigillaires, mais sou-

vent plus courtes, groupees dans le genre Cype-

rites ;

des strobiles (cones ou epis fructiferes) : genre

Lepidostrobus Brongniart;

des sporophylles (bractees sporangiferes) :

genres Lepidocarpon Scott, Lepidostrobophyllum

Hirmer;

des racines : genres Stigmaria Brongniart,

identiques aux racines de Sigillaires.

Tiges des Lepidophytales

Caracteres distinctifs des Lepidodendron et des Sigillaria :

1. — Chez les Lepidodendron , les feuilles sont presque toujours disposees en spirale. Elies sont

toujours en verticilles alternant chez les Sigillaria.

2. — Les feuilles des Sigillaria sont plus longues et plus larges que celles des Lepidodendron ,

elles peuvent atteindre jusqu'a un metre de longueur.

3. — Les Lepidodendron portent une couronne tres ramifiee. Les tiges de Sigillaria ne sont pas

ramifiees mais peuvent presenter quelques dichotomies au sommet.

4. — Chez les Lepidodendron, les cones naissent aux apex des branches de la couronne. Chez

les Sigillaria , les cones sont portes sur des pedoncules specialises.

5. — En se detachant, les bases foliaires des Sigillaria revelent des niveaux sous-corticaux a

doubles files de parichnos et a cotes tres reduites (etat Syringodendron). Cette disposition n’est pas

connue chez les Lepidodendron (Chaloner & Boureau, 1967 : 617).

Famille des Lepidodendraceae

Genre Lepidode\dro\ Sternberg, 1820

Espece-type. — Lepidodendron aculeatum Sternberg, 1820.

Lepidodendron , STERNBERG, 1820, 1 : 25, 1838, 4 : 10.

Lepidodendron. Renier & STOCKMANS, 1938 : 59-60.

Lepidodendron , Chai.ONER & Boureau, in BOUREAU, 2, 1967 : 529.

Description sommaire. Tiges de grande taille pouvant atteindre jusqu'a 2 m de diametre

grace au developpement de la partie subereuse de l’ecorce. « Coussinets foliaires bien delimites,

54 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

saillants, ordinairement allonges verticalement, portant en leur milieu ou peu au-dessus une cicatrice

foliaire rhombo'idale, allongee transversalement, garnie vers son milieu ou son bord inferieur, de trois

cicatricules (la mediane allongee. les autres punctiformes) et surmontee d’une cicatrice (ouverture de

la cavite ligulaire) en accent circonflexe; parfois flanquee interieurement et de part et d'autre de la

ligne mediane, de deux cicatrices de tissu lacuneux » (Renier & Stockmans, 1938).

Mesure des angles des alignements des coussinets foliaires. — Les coussinets foliaires

sont disposes en spirale et forment, sur des portions de tiges fossiles aplaties ou non, des aligne¬

ments generalement tres reguliers et tres bien ordonnes. En fait, pour les tiges aplaties, ces

alignements represented la projection, sur un plan suppose horizontal, de segments de spirales de

rhelice foliaire.

11 semble possible de degager un critere supplemental qui pourrait, dans certains cas, devenir

un caractere d'identification base sur la phyllotaxie.

1, — II est generalement facile de mesurer les angles des alignements par rapport a une

transversale horizontale. On aura ainsi un angle dextre mesure entre Thorizontale et les alignements

droite-gauche en montant. Et de meme, un angle senestre mesure entre Thorizontale et les alignements

gauche-droite en montant.

II va de soi que les memes mesures prises sur une contre-empreinte seront inversees.

2. — La valeur de Tangle de Tintersection des deux alignements droite-gauche et gauche-droite

est la meme sur Tempreinte et sur la contre-empreinte.

Pour etablir correctement la validite de cette methode, il faudra :

a) disposer de tiges fossilisees d'une assez grande longueur, afin de verifier si la valeur des

angles definis ci-dessus reste la meme en tous points.

b) disposer aussi d'un assez grand nombre d’echantillons bien conserves de differentes especes

afin de comparer les mesures obtenues et eventuellement distinguer des groupements.

Ce travail releve d'une revision d'ensemble du genre Lepidodendron.

Nous avons effectue un certain nombre de mesures sur les echantillons de Saint-Etienne, mais les

pieces etudiees sont de taille trop modeste pour que ces mesures d'angle puissent etre considerees

comme representatives.

Observations

1. — Les auteurs s’accordent a penser que les zones subereuses sous-jacentes peuvent, en se

developpant, ecarter les coussinets les uns des autres et disjoindre leurs alignements. Dans ce cas

particulier, la methode indiquee ci-dessus ne serait pas applicable.

2. — On peut se demander s’il n'existe pas aussi, entre coussinets foliaires appartenant a des

especes differentes, des convergences d’apparence en fonction de Page des tiges et des divers niveaux

occupes sur ces memes tiges.

Lepidodendron heaumontianum Grand'Eury, 1877

Fig. 13, 14

Lepidodendron heaumontianum . Grand'Eury, 1877 : 141.

Lepidodendron heaumontianum . Renault, in Renault & Zeiller. 1888-1890 : 502-503, pi. 49 (3. 4).

Lepidodendron heaumontianum et var. quadrangulatum. Grand'Eury, 1890 : 234, pi. 12 (12).

Materiel-type. Dans la collection Brongniart se trouve, comme 1'indique le repertoire des entrees, un echantillon

etiquete « Lepidodendron heaumontianum » (MNHN 1215; 11 x 13 cm). Si Brongniart a sans doute voulu rendre ainsi

hommage a Leonce Elie de Beaumont, aucune publication n'est venue valider a cette epoque le binome qui ne fut repris, par

Grand'Eury, qu'en 1877. A noter que ce fossile (typus ), reproduit ici (fig. 13), provient de Waldenburg (ou Falkenberg) en

Basse-Silesie et non d'Angleterre (Grand'Eury, 1877 : 141).

Source :

Fig. 10-14. — : 10 : (x 1) Lycopodites decussatus Grand’Eury. 11 : (x 1) : Cyperites bicarinata Lindley & Hutton; 12 :

(x 1) Lepidocarpon majus (Brongniart) Hemingway; 13-14 (x 1) : Lepidodendron beaumontiamum Grand'Eury.

Source ; MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Diagnose resumee du type. — Coussinets foliaires de 9 a 10 mm de largeur pour 12 a

13 mm de hauteur, epais, proeminents, munis au-dessous de la cicatrice d'une carene saillante coupee

transversalement par 8 a 10 rides arquees tres nettes. Cicatrice foliaire, petite, rhomboidale avec une

cicatrice centrale correspondant au passage du faisceau de la feuille qui devait etre courte et

quadrangulaire a sa base.

Chaque coussinet est entoure d'un bourrelet de 1 mm d'epaisseur environ. Les bourrelets des

coussinets contigus se juxtaposent sans se confondre. Une partie de l’echantillon est recouverte par

une ecorce charbonneuse fmement striee.

Materiel figure. (MNHN 8497). — L'exemplaire recolte au Mouillon au toit de la couche

Batarde dans l'assise de Rive de Gier presente des coussinets foliaires un peu plus grands, mais sans

bourrelets, quadrangulaires, diagonales egales, 20 mm en hauteur et en largeur. Cicatrice assez haute,

contour equatorial parfois arrondi (fig. 14).

Remarque. Le Lepidodendron beaumontianum de Commentry figure par Renault (1890, pi.

59, fig. 3 et 4) presente (fig. 3) des coussinets foliaires quadrangulaires, presque carres, qui, sur la

figure 4, sont nettement losangiques avec un allongement equatorial.

Formes voisines. Dans la Flore du Gard, Grand'Eury (1890, pi. 12, fig. 12) decrit une

forme proche, avec coussinets foliaires presque carres, sous le nom de L. beaumontianum var.

quadrangulatum .

Parmi les echantillons du Chansi etudies par Zeiller (1901 : 431, pi. 7) et rapportes par lui

a Lepidodendron oculus-felis (Abbado 1900) Zeiller 1901, on remarquera que les figures 1 et 2 de la

pi. 7 offrent une grande ressemblance avec les echantillons de L. beaumontianum ci-dessus cites, sans

pouvoir affirmer cependant que ces deux especes devraient etre reunies sous un meme nom.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien de l'Europe centrale,

Stephanien du Massif Central frangais.

Lepidodendron brongniartii Vetter, n. sp.

Fig. 15, 16

Materiel-typf.. MNHN 10125, coll. Renault. Holotype (25 x 45 cm).

Locality-type. — Saint-Etienne.

Diagnose (P. Vetter). — Coussinets foliaires de petites dimensions, hauts de 10 a 11 mm,

larges de 5 a 6 mm, angles aigus aux poles, contour equatorial arrondi, separes les uns des autres par

un mince bourrelet large de 1 mm tout au plus ; cicatrice foliaire situee dans le tiers superieur du

coussinet, sans ornementation semble-t-il.

Materiel figure. — L'echantillon qui porte une etiquette de la main de Grand'Eury,

presente une belle dichotomie. La branche principale mesure 9 cm de largeur, elle se divise en deux

rameaux de 4,5 cm. Les alignements des coussinets s'incurvent regulierement pour epouser failure de

la dichotomie. L'empreinte est en partie recouverte par une pellicule de vitrain d'epaisseur

millimetrique qui, sur sa face externe, reproduit la mosaique des coussinets sous-jacents avec une

ornementation particuliere.

Remarque. — Lepidodendron brongniartii offre quelques ressemblances avec Lepidodendron

aculeatum Sternberg mais les coussinets de cette derniere espece sont environ trois fois plus grands.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne).

Source :

Fig. 15-16. 15 (x 1), 16 (x 2) : Lepidodendron brongniartii (Grand'Eury ex) Vetter n. sp.

Source: MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Lepidodendron clipeiforme Vetter, n. sp.

Fig. 17, 18, 19

Materiel-type. SF.M 39 (SEL G 51) enregistre sous le n° MNHN 40008. Holotype (16 x 22 cm) : fig. 17, 18.

Localite-type. Stot Gruner (faisceau de Beaubrun, horizon de la 13 c Beaubrun). La diagnose de cette nouvelle

espece esl basee sur un bel echantillon recolte en 1970 dans l'exploitation a ciel ouvert du stot Gruner (faisceau de Beaubrun.

horizon de la 13 c B). Plusieurs autres echantillons ont ete recoltes au meme endroit /SEL G 46. G 49a et b : fig. 19;

G 52) et sont actuellement conserves dans Ies collections du Lycee Fauriel a Saint-Etienne. L'holotype est depose au

MNHN.

Diagnose (P. Vetter). Coussinets foliaires en forme d'ecussons rhomboidaux dont les diago¬

nals mesurent 12 a 15 mm en largeur et 18 a 20 mm en hauteur ; presque contigus, separes seulement

par un mince bourrelet dont l'epaisseur est de l'ordre du mm ; disposes en alignements tres reguliers.

Les bords des coussinets sont nettement arrondis dans leur partie mediane. L’extremite

superieure se termine en pointe legerement accusee, l’extremite inferieure est plus marquee. La

cicatrice foliaire generalement bien visible se situe a peu pres a la base du tiers superieur de la hauteur

du coussinet.

La surface de Techantillon represente fig. 17 est parcourue par des rides longitudinales

discontinues, en relief, qui suivent le grand axe des coussinets. Ces rides, longues de 2 a 4 cm, ont

une largeur de 2 a 3 mm, atteignant 4a 5 mm pour les plus epaisses.

Derivatio nominis. La forme des coussinets foliaires rappelle, en miniature, l'allure du

bouclier ovale ou clipeus.

Remarque. — Un echantillon d’assez grande taille, SEL G 49b, recolte sur le meme site (stot

Gruner) permet d'apprecier la rapidite des variations de Pornementation sur une meme transversale :

les bandes subereuses deviennent plus epaisses, les coussinets se deforment par elongation, s’ecartent

les uns des autres et la trace de leur contour tend elle-meme a disparaitre. Une pellicule charbonneuse,

temoin d'une ecorce superieure houillifiee recouvre une partie de Fempreinte et laisse seulement

apparaitre le relief des bandes longitudinales, soulignant ainsi la position des coussinets masques.

Forme voisine. Lepidodendron clipeiforme offre quelque ressemblance avec L. beaumon -

tianum Grand'Eury, mais les coussinets de cette derniere espece ont un contour plus abrupt, moins

arrondi, parfois quadrangulaire.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne).

Lepidodendron jarense Grand'Eury, 1877

Fig. 21, 46

Lepidodendron jarense, Grand'Eury, 1877 : 141.

Materiel-type. — MNHN 8498a et b (8 x 10 cm).

Localite-type. Grand'Eury precise qu'il a recolte plusieurs echantillons de cette espece en differents secteurs de

I’assise de Rive de Gier (Replat, Gourd-Marin et surtout Sardon). Rappelons que Jarez, nom geographique, designe la region

superieure de la vallee du Gier.

Description sommaire. Coussinets foliaires de tres petite taille, tres nets, contigus, etroits

et allonges, mesurant 10 mm en hauteur et 3 a 4 mm dans la plus grande largeur, marques sur toute

leur surface de fortes rides en travers, au-dessus comme au-dessous de la cicatrice foliaire situee assez

haut (fig. 21).

Fig. 17-19. — 17 (x 1), 18 (x 3), 19 (x 1) : Lepidodendron clipeiforme Vetter n. sp.

Source

MNHN. Paris

Fig. 20-25. 20 (x 1), 23 (x 3) : Lepidodendron ophiurus (Brongniart) Brongniart; 21 (x 2) : Lepidodendron jarense

Grand'Eury ; 22 (x 1) : Lepidodendron sp. aff. rimosum Sternberg; 24 (x 1), 25 (x 3) : Lepidodendron aff. simile

Kidston.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Le type comprend un fragment de tige aplatie garnie de coussinets foliaires sur toute sa surface

et une contre-empreinte egalement tres nette. L’echantillon presente le depart d'un petit rameau qui

se detache de la tige sous un angle presque droit (fig. 46).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne).

Lepidodendron ophiurus (Brongniart) Brongniart, 1828

Fig. 20, 23

Sagenaria ophiurus. Brongniart, 1822 : 27 et 90. pi. 4 (fig. la-b).

Lepidodendron ophiurus (Brongniart). Brongniart. 1828 : 85 et 173.

Lepidodendron sternbergii , Lindley & Hutton, 1, 1831, pi. 4.

Lepidodendron sternbergii, Grand’Eury, 1877 : 140.

Lepidodendron ophiurus , CHALONER & Boureau, in Boureau, 1967 : 541-542 (fig. 369-370)

Description sommaire. — Coussinets foliaires un peu plus longs que larges ; cicatrice foliaire

situee tres haut avec des carenes non ornees au-dessus et au-dessous. Coussinets souvent espaces, avec

plus ou moins de tissu cortical entre eux.

Materiel figure. Grand'Eury a recolte un certain nombre d’echantillons dans Passise de

Rive de Gier dont la piece MNHN 8500 provenant du toit de la 2 e Batarde au puits Sainte-Melanie

de Montbressieux et qui fut rapportee a L. sternbergii Lindley et Hutton.

Formes voisines. Grand'Eury cite egalement Lepidodendron rimosum Sternberg et L .

fusifarme Corda dont nous n’avons pas retrouve d'exemplaires dans les collections etudiees. Ces deux

noms sont probablement synonymes de L. ophiurus Brongniart.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Saint-Etienne).

Lepidodendron aff. rimosum Sternberg, 1825

Fig. 22

Lepidodendron rimosum, STERNBERG, 1825 : 21. fig. 10 (1)

Materiel figure. Tige de Lepidodendron , SEM 21 (BL 69.06) (24 x 40 cm), ayant atteint

un stade de decortication avancee. Les coussinets foliaires sont tombes. Toute la surface de

rechantillon est occupee par des corps fusiformes juxtaposes (longueur 35 a 40 mm) portant en leur

milieu des petites cicatrices allongees (5 a 7 mm) qui correspondent sans doute a la trace du faisceau

vasculaire.

Cet echantillon (coll. P. Bertrand) provient de la Haute-Cappe (assise de Rive de Gier).

Lepidodendron aff. simile Kidston. 1909

Fig. 24, 25

Lepidodendron simile , Kidston in Jongmans, 1909 : 215

Materiel figure. MNHN 8499 (5 x 7 cm). Echantillon de petite taille ne portant pas de

feuilles, large de 3 cm, provenant probablement d'un rameau et non d’une tige. Coussinets foliaires

losangiques, effiles a la partie inferieure, entoures d'un bourrelet assez epais ; a carene saillante, bien

marquee, sans plis transversaux, cicatrice foliaire situee au tiers superieur du coussinet.

Source

JEANNF. DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Cet echantillon a ete recolte a Montbressieux dans l'assise de Rive de Gier. II est repertoire

Lepidodendron elegans sur le registre d'entree du Museum, dememe que MNHN 8510 (2 e Batarde),

et ces determinations sont tres certainement celles de Grand'Eury.

Remarque. — On sail (Chaloner & Boureau in Boureau, 1967, 2 : 549) que L. elegans

Brongniart a ete mis en synonymie avec L. simile Kidston. Toutefois, MNHN 8499 secarte

legerement de cette derniere espece par ses coussinets plus petits et par son absence de feuilles. II

se" distingue de L. ophiurus (Brongniart) Brongniart dont les coussinets sont sensiblement plus

grands.

Genre Lepidofloyos Sternberg, 1825

Espece-type. Lepidofloyos laricinum Sternberg, 1825.

Lepidofloyos , STERNBERG, 1825 : 13.

Lepidophloios, SCHIMPER, 1870 : 49.

Lepidophloios . Chaloner & Boureau in Boureau, 1967, 2 : 569.

Lycophyte arborescente de taille probablement un peu inferieure a celle des lepidodendrons et

des sigillaires. Coussinets foliaires et cicatrices ont un contour rhomboTdal et sont disposes en spirale

sur la tige. ,

Coussinets foliaires toujours plus larges que longs (ce qui les difference des lepidodendrons),

exactement contigus, tres serres, se masquant en partie la base les uns les autres sur les rameaux ages ;

cicatrice foliaire ellipso'fdale ou rhomboidale avec une seule cicatrice vasculaire et parichnos late-

raux.

Lepidofloyos anthracinus Grand'Eury, 1877

Fig. 28, 29

Lepidofloyos anthracinus . Grand'Eury, 1877 : 141-142.

Materiel figure. MNHN 8495 (5 x 7 cm) provient de la premiere Batarde (concession

de la Pomme) dans l’assise de Rive de Gier. ,

« Empreinte ecailleuse ressemblant a un cone a ecailles dressees comme dans les Abietinees,

carpellaires et epaisses comme dans les pins; mais au lieu d'etre en massue tronquee, elles sont

arrondies et un peu excurvees au sommet ». Grand’Eury conclut cependant qu il s’agit la d un « petit

fragment de Lepidofloyos strobiliforme ».

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien de Saint-Etienne.

Lepidofloyos macrolepidotus Goldenberg, 1855

« Lepidofloyos (Lomatofloyos) macrolepidotus », Goldenberg, 2, 1855 : 44, pi. 14 (25).

Lepidofloyos macrolepidotus, Grand'Eury, 1877 : 142.

D'apres GRAND'EukY, il s'agit d'un fragment sans doute unique.

En plusieurs points de l’assise de Rive de Gier (Puits Grezieux, Malassagne, Sardon),

Grand’Eury signale encore la presence de Lepidofloyos laricinum Sternberg, 1825 qui, lui, n a pas ete

retrouve dans les collections recensees.

Source

Fig. 26-30. 26 ( x 1 ), 27 (x 2) : Svringodendron commune Vetter n. sp.; 28 ( x 3), 29 (x 1) ; Lepidofloyos anthracinus

Grand'Eury ; 30 (x I) : Stigmariaficoides (Sternberg) Brongniart.

Source: MNHN, Paris

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VF.TTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GAETIER & JEAN BROUTIN

Famille des Sigillariaceae

D'une taille un peu inferieure a celle des

Lepidodendraceae, les Sigillariaceae presentaient

un port assez different : tronc conique a la base,

tiges dressees, generalement simples, portant un

unique plumet de feuilles a leur extremite;

parfois dichotomes avec quelques gros rameaux

garnis de feuilles. Tiges et rameaux ornes de

coussinets foliaires disposes apparemment en

files verticales; feuilles caduques, longues, aci-

culaires ; epis fructiferes cylindriques, pedicelles.

Les differents organes de ces vegetaux, conser¬

ves par la fossilisation, ont ete classes en plu-

sieurs genres de forme :

tiges et rameaux lisses ou canneles : genre

Sigillaria Brongniart;

troncs decortiques : genre Syringodendron

Sternberg;

epis fructiferes : genre Sigillariostrobus Schim-

per;

racines : genre Stigmaria Brongniart;

les feuilles son! generalement designees sous le

nom de «spicules de Sigillaires» regroupees

actuellement dans le genre Cyperites Lindley et

Hutton 1833 avec les feuilles des Lepidodendra¬

ceae. Grand’Eury (1877 : 158), sans donner de

diagnose, avait avance le terme de Sigillariophyl-

lum (nomen nudum).

Des structures conservees de sigillaires ont ete

etudiees par Brongniart, Renault (1896) et

plus recemment par Lemoigne (1960. 1961).

Genre Sigillaria Brongniart, 1822

Espece-type. — Sigillaria scutellata Brongniart, 1822.

Sigillaria. BRONGNIART. 8. 1822 : 9.

Sigillaria. Renault. 2. 1890 : 530.

Sigillaria. Chaloner & BOUREAU in Boureau, 2, 1967 : 613.

Le genre Sigillaria Brongniart se divise en deux groupes :

L - Eusigillaria : sigillaires a cotes longitudinales oil les cicatrices foliaires, portees sur les

cotes, sont regulierement disposees en verticilles avec alternance d'un verticille au suivant. II en resulte

une disposition en files verticales, chaque file etant separee des voisines par un sillon longitudinal plus

ou moins accuse, rectiligne ou flexueux.

2. Subsigillaria : sigillaires a ecorce lisse, chagrinee et parcourue par des sillons entrecroises

avec des cicatrices foliaires offranl un relief plus ou moins marque et sans cotes longitudinales. Les

cicatrices foliaires sont generalement hexagonales, parfois arrondies, contigues chez les formes plus

agees ; dans leur moitie superieure. elles presentent trois cicatricules.

I. Eusigillaria

Sigillaria elegans (Sternberg, 1825) Brongniart, 1836

Fig. 36

Farularia elegans. Sternberg, I, 4, 1825 : 43, pi. 52 (4).

Sigillaria elegans (Sternberg). Brongniart, I, 1836 : 438, pi. 146 (1), pi. 155, pi. 158 (I).

Sigillaria elegans. Zeiller, 1880 : 134, pi. 174 (1).

Sigillaria elegans , Chaloner & Boureau in Boureau, 2, 1867 : 617-620, (418, 419, 421).

Materiel figure. - MNHN 8510. Cotes peu accentuees, larges de 4 a 7 mm, selargissant

a la hauteur du milieu des cicatrices pour se contracter ensuite. Cicatrices foliaires hexagonales a

angles superieurs et inferieurs arrondis, a angles lateraux saillants, larges de 4 a 6 mm, hautes de 3

a 5 mm, contigues, separees par un pli transversal tres accentue. Cicatricule vasculaire punctiforme

Source

Fig. 31-36. - 31. 34, 35 ( x 1), 32 ( x 3), : Sigillaria brardii Brongniart; 33 ( x 1) : Lcpidophvlloides sp. ; 36 ( x 1) ; Sigillaria

elegans (Sternberg) Brongniart.

Source: MNHN. Paris

66 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

placee vers le 1/3 ou le 1/4 superieur de la cicatrice foliaire. flanquee de deux cicatricules courtes,

legerement arquees (d'apres Zeiller. 1880).

A Saint-Etienne, le taxon reste cantonne dans l'assise de Rive de Gier (toit de la 2 e Batarde,

Lorette) ou il est frequent. II est egalement cite a Besseges dans le bassin du Gard.

Repartition geographique et stratigraphique. — En Europe occidentale, cette espece se

rencontre des le Westphalien inferieur.

Sigillaria rugosa Brongniart, 1828

Sigillaria rugosa , Brongniart, 1828 : 64. 171.

Sigillaria rugosa, Brongniart. 1, 1836 : 476, pi. 144 (2).

Sigillaria rugosa , Zeiller, 1880 : 126, pi. 173 (3).

Description sommaire. — Sigillaire tres polymorphe, cannelee a cotes larges et plates ou

renflees. Cicatrices foliaires tres distantes, surmontees d'un « plumeau », arrondies a la base, etroites

au sommet, legerement echancrees par la ligule (Corsin, 1932).

A Saint-Etienne, Grand'Eury cite une belle empreinte recoltee a Rive de Gier qui ne doit pas

correspondre a celle, de qualite mediocre, conservee au Museum (MNHN 8511), et non reproduce

ici.

Repartition geographique et stratigraphique. — Pennsylvanien (U.S.A.) et Westphalien

d’Europe et d'Amerique.

Sigillaria tessellata Brongniart, 1828

Sigillaria tessellata , Brongniart, 1828 : 67, 171.

Sigillaria tessellata , Brongniart, I. 1836 : 436, pi. 156 (1), 162 (1-4).

Sigillaria tessellata , Grand’Eury, 1877 : 157.

Sigillaria tessellata , Zeiller, 1880 : 132, pi. 173 (2).

Description sommaire (d'apres Zeiller). — Cotes peu saillantes, larges de 8 a 10 et

quelquefois 14 mm, separees par des sillons droits ou un peu flexueux, les cotes s'elargissant

legerement a la hauteur du milieu de la cicatrice. Cicatrices foliaires de forme un peu variable,

d'ordinaire regulierement hexagonales, a angles plus ou moins arrondis, larges de 5 a 7 mm, hautes

de 4 a 8 mm, presque exactement contigues, separees seulement par un pli transversal bien net, plus

ou moins etendu, mais qui n'occupe jamais toute la largeur des cotes et ne va pas jusqu'aux sillons.

Cicatricule vasculaire punctiforme ou un peu allongee transversalement, placee au-dessus du centre

de la cicatrice foliaire et flanquee de deux cicatricules tres courtes, legerement arquees.

Nous n'avons pas retrouve d'echantillons significatifs de cette espece dans les collections

etudiees.

Repartition geographique et stratigraphique. — Sigillaria tessellata est citee a

Saint-Etienne par Grand'Eury (1877 : 157) dans l'assise de Rive de Gier et a la mine du Treuil. Elle

est egalement connue a Carmaux et dans le bassin du Gard. Espece classique du Westphalien

d'Europe et d'Amerique.

Remarque — Grand'Eury (1877) cite egalement la presence a Rive de Gier de Sigillaria

elliplica Brongniart et de S. sillimannii Brongniart mais nous n’avons pas retrouve d’echantillons

pouvant se rapporter a ces deux especes.

Source

FLORE FOSSILE DF. SAINT-ETIENNE

2. — SUBSIGILLARIA

Sigillaria brardii Brongniart, 1828

Fig. 31, 32, 34, 35, 37, 38

Sigillaria hrardii. BRONGNIART, 1828 : 430. pi. 158 (4).

Sigillaria brardii . Grand'Eury, 1877 : 154, pi. 14 (3, 3'), pi. C.

« Sigillaria (Catenaria) decora », Grand'Eury, 1877 : 155.

Sigillaria « brardi », Zeiller, 1880 : 135-137, pi. 124 (1).

Sigillaria « brardi », Lemoigne, 12, 1961 : 473-478.

Materiel figure. — Sigillaire a ecorce non munie de cotes, avec une ornementation qui

presente des aspects variables suivant la forme et l’espacement des cicatrices foliaires : formes

urceolata (SEM 26 : fig. 35), spinulosa (SEM 22 : fig. 31), leiodermaria (SEM 38 : fig. 32, 34). Tige

souvent dichotome, portant des verticilles de cicatrices arrondies ulodendroides correspondant a

l’insertion probable des epis fructiferes (Sigillaria decora : fig. 37, 38).

La disposition des cicatrices foliaires varie avec Page des tiges et des rameaux ; ces variations

dans I’ornementation ont ete souvent considerees comme des caracteres specifiques et les auteurs

anciens ont ete tentes detablir plusieurs especes la oil il n'y a, en fait, qu’une seule et meme espece.

Remarque. — Grand'Eury (1877) a rapporte a 5. decora, a S. grasiana, a S. spinulosa et a

sa variete ottonia des empreintes voisines de S. brardii et que la plupart des auteurs ont conlondues

par la suite avec cette derniere espece. Notons cependant que plusieurs echantillons (MNHN 8503,

8504, 8505) correspondent aux especes citees ci-dessus.

Repartition geographique et stratigraphique. Du Westphalien superieur au Permien

d'Europe et d’Amerique du Nord. Sans etre tres abondant, S. brardii est present dans toutes les

formations de Saint-Etienne. II est connu dans tous les bassins houillers du Massif Central. S. brardii

est un des rares representants du groupe des Lycophytes qui a perdure jusqu au Permien.

Sigillaria lepidodendrifolia Brongniart, 1836

Fig. 42, 43, 45

Sigillaria lepidodendrifolia, Brongniart. 1836 : 426, pi. 161 (1-3).

Sigillaria lepidodendrifolia, Grand'Eury. 1877 : 154, pi. 14 (3, 3'). pi- C.

Sigillaria lepidodendrifolia, ZEILLER, 1880 : 137.

Materiel-type. MNHN 1107. Coll. Ad. Brongniart.

Localite-type. — Saint-Etienne. Carriere du Treuil (faisceau de Gruner probable).

Materiel FIGURE MNHN 1107 (fig. 42, 43); MNHN 8502 (fig-45)

Description sommaire. Cicatrices foliaires rhomboidales, a angles superieur et inferieur

arrondis larges de 10 a 12 mm, hautes de 12 a 15 mm, espacees d'environ 25 mm sur une meme file

verticale Series verticales de cicatrices distantes entre elles de 7 a 8 mm. Bord inferieur des cicatrices

porte sur un mamelon legerement saillant, marque de fortes rides ondulees, paralleles au contour de

la cicatrice Cicatrice vasculaire punctiforme, placee au quart superieur de la cicatrice loliaire,

fianquee de deux cicatricules longues de 2 a 2,5 mm, fortement arquees et se rejo.gnant presque par

leurs extremites superieures. , . .... , , .

Feuilles lineaires, en gouttiere sur leur face superieure, aigues, longues de 40 cm et plus

(Zeiller, 1880).

Fig. 37-39. 37 (x 1), 38 (x 3) : Sigillaria brardii Brongniart; 39 (x 1) : Syringodendron alternans Sternberg

Source MNHN. Paris

r LORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Remarque. — Le type, MNHN 1107, a ete recolte par Ad. Brongniart lui-meme a la carriere

du Treuil associe a de nombreuses feuilles allongees (fig. 42). Un autre exemplaire (MNHN 8502)

montre, plus nettement que sur le type, les rides ondulees des cicatrices foliaires (fig. 45).

Forme voisine. Brongniart ( 1 828 : 457, pi. 153/2) cree un S. cuspidata avec des « cicatrices

discoi'des qui se terminent inferieurement par un angle aigu » et l'estime lui-meme proche de S.

lepidodendrifolici. II ne semble pas que le type de S. cuspidata decrit par Brongniart ait ete conserve.

Plus tard, Grand'Eury ramenera cette espece au rang de variete.

Gisement. Grand'Eury (1877) en presente une reconstitution pi. C et signale sa presence

sur de nombreux sites du bassin stephanois : Montaud, Villars, Treuil, Roche-la-Moliere, La

Malafolie, c'est-a-dire faisceau de Gruner et probablement aussi faisceau de Beaubrun.

Genre Syrixgodekdron Sternberg, 1820

Esp£ce-type. — Syringodendron organum Sternberg, 1820.

Syringodendron , Sternberg, 1820 : 24, pi. 13, fig. 1.

II faut bien preciser que les Syringodendron ne constituent pas un genre paleobotanique au sens

strict du terme. On regroupe sous ce nom des tiges de Sigillaria qui ont subi une phase de

decortication decouvrant des surfaces sous-epidermiques. (Test done un classement pratique etabli

d'apres I'etat de conservation et non d'apres des criteres de forme et de structure.

Sternberg a cree le nom de genre en 1820 et Renault (1890) fait remarquer que ce genre ne

saurait subsister dans une classification botanique pour les raisons exposees ci-dessus. Pour

Grand’Eury (1890 : 240), «les veritables syringodendrons sont la partie des troncs de sigillaires qui

s'est developpee sans feuilles ni racines, dans I'eau ou dans la vase ».

Description sommaire. Tiges generalement tres volumineuses, decortiquees, ou moules

sous-corticaux de tiges agees de sigillaires lisses ou cannelees avec cicatrices simples ou geminees,

disposees en files verticales.

Ces cicatrices, parfois tres grosses, ont ete differemment interpretees par les anciens auteurs :

depart de radicelles, debouche d'organes secreteurs (glandes de tissus gommeux), point d'insertion de

feuilles, d'epines ou d’aiguilles. On sail maintenant qu'il s'agit d'organes, les parichnos, sorte de

cordons d'aeration relies a l'ecorce interne de la tige et aboutissant a un aerenchyme.

Les syringodendrons a cicatrices simples sont dits monostigmes, et diplostigmes lorsqu'ils

portent des cicatrices geminees.

Syringodendron alternans Sternberg, 1825

Fig. 39

Syringodendron alternans, STERNBERG, 1, 1825 ^4, pi. 24 et 58 (2).

Syringodendron alternans , Renault, 2. 1890 : 547. pi. 63 (2, 3).

Materiel figure. — SEL VI.39. Tiges pouvant atteindre de tres grandes proportions,

cicatrices aeminees, ovales, tangentes par leurs bords externes, de dimensions tres variables (hauteur

pouvant varier de 4 a 20 mm, plus grande largeur de 2 a 15 mm), placees en alternance sur des files

verticales parallels dont Fecartement varie avec la taille de la tige.

S. alternans corresponded a Sigillaria brardii decortique (d'apres Zeiller, 1906).

S. alternans est tres frequent dans le bassin de Saint-Etienne. Grand'Eury (1912-1914) en a

releve de tres nombreux individus dans « les lorets fossiles » degagees par les carrieres a remblais. On

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

remarquera deux beaux echantillons dans fallee centrale de la Galerie du Museum national d'Histoire

naturelle.

Repartition geographique et stratigraphique. — Commun dans tous les bassins

stephaniens.

Syringodendron bioculatum Grand'Eury, 1890

Syringodendron bioculatum , Grand'Eury, 1890 : 244. pi. 10 (4), 13 (8).

Materiel decrit. — MNHN 7418, coll. Renault. Saint-Etienne, Puits de la Chazotte.

Grosses cicatrices jumelees, contigues, de 10 a 12 mm de diametre, disposees en files verticales

distantes de 9 cm. Les files sont accidentellement deformees, voire rompues, par un glissement

synsedimentaire.

Get echantillon a ete recolte par Renault en 1876 au Puits de la Chazotte et offert au

Museum. Le registre des entrees porte Syringodendron amygdaliforme , puis Syringodendron « bron-

gniarti» qui figure encore sur le socle de cette piece. Mais ni fun ni fautre de ces deux noms d'espece

n'a ete confirme a notre connaissance par une publication qui, pour etre valable, aurait du etre

anterieure a 1890.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien. S. bioculatum est connu

dans les bassins du Gard et de Commentry (Grand'Eury, 1890) ainsi que dans celui de Decazeville

(Vetter, 1968).

Syringodendron commune Vetter, n. sp.

Fig. 26, 27

Materiel-type figure. SEM 23 (BL 10.2) (20 x 28 cm). Saint-Etienne. L’echantillon (coll. Bertrand) provient de

Combes sans autre precision. 11 s’agit soit du puits Combes, au sud de Roche-la-Moliere, soit du puits des Combes, entre le

Moncel et la Croix de EOrme.

Diagnose (P. Vetter). — Sigillaire cannelee a cotes verticales dont les cicatrices foliaires sont

tombees avec l'ecorce. Cotes assez plates, larges de 10 mm, separees par un sillon peu profond, large

de 3 a 5 mm, portant de petites cicatrices, rondes en general, et distantes de 13 a 15 mm. Chaque

cicatrice forme un leger relief au milieu d'une faible depression de la cote. Une tres mince pellicule

charbonneuse couvre I'ensemble.

Remarque. Cette forme de Syringodendron se rencontre frequemment dans tous les bassins

houillers du Massif Central. Un echantillon presque identique, note Syringodendron sp., a ete figure

dans la flore de Decazeville (Vetter, 1968 : 31, pi. 5/6).

Derivatio nominis : communis , e ; commun, parce que assez repandu dans le Stephanien.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Massif Central frangais).

Syringodendron fenestratum Vetter, n. sp.

Fig. 40

Materiel-type. — MNHN 4191, coll. Virlet (20 x 20 cm). Holotypc.

Locality-type. Meons, dans Phorizon 8 C a 12 c Gruner.

Source

Fig. 40-43. 40 ( x 1) : Syringodendron feneslralum Vetler n. sp.; 41 (x 1) : Asolanus camptotaenia Wood ; 42 (x I), 43

( X 3) : Sigillaria lepidodendrifolia Brongniart.

Source: MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALT1ER & JEAN BROUTIN

Diagnose (P. Vetter). — Cicatrices geminees, a contour elliptique, hautes de 6 a 8 mm, larges

de 3 a 5 mm, disposees en files verticales distantes de 12 a 15 mm, en alternance d'une file a l’autre.

Chaque duo de cicatrices est loge dans un compartiment rectangulaire nettement delimite (hauteur 6

a 8 mm, largeur 15 a 18 mm) en depression dans I’ecorce, ce qui confere a fensemble de Pechantillon

une allure geometrique tres caracteristique.

Chaque duo est distant de 5 a 6 mm du duo qui lui est immediatement superieur. Fines stries

verticales regulieres entre les files.

Derivatio nominis : fenestrcitus, a, um ; qui a des fenetres ; allusion a la disposition geometrique

des depression rectangulaires.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne).

Syringodendron valde-flexuosum Grand'Eury, 1877

Fig. 44

Syringoclendron « valde flexuosum », Grand'Eury, 1877 : 166.

Materiel-type. MNHN 10142 (30 x 40 cm). Lectotype.

Localite-type. — Firminy (La Malafolie).

Diagnose. — Cicatrices simples, non geminees, disposees apparemment en files verticales,

distantes de 25 mm sur la meme file; recart entre les files verticales est de 18 a 20 mm ; nombreuses

stries groupees en faisceaux accompagnant les files verticales. Les stries interieures joignent une

cicatrice donnee a celle qui lui est immediatement inferieure en dessinant des ovales; par contre, les

stries externes s’incurvent legerement au niveau de chaque cicatrice.

Remarque. — Grand'Eury (1877 : 166) a donne une description sommaire de cette espece et

ne l’a pas figuree : « on trouve des Syringodendron diplostigmes avec sillons fiexueux interrompus et

rejetes au niveau des cicatrices d'une maniere tres remarquable». D'apres les lieux cites, S.

valde-flexuosum doit se rencontrer principalement dans le faisceau de Gruner. L'echantillon MNHN

8259 provient egalement du bassin de Saint-Etienne.

Formes voisines. Grand’Eury cite encore :

— Syringodendron cyclostygma Brongniart, connu a Rive de Gier,

Syringodendron pachyderma Brongniart,

— Syringodendron « brongniarti » Geinitz,

Syringodendron « magis minusve distans » Geinitz.

Genre Asolanvs Wood, 1860

Espece-type. Asolanus camptotaenia Wood, 1860.

A so/anus. Wood. 12, 1860 : 237.

PseudosigMaria, Grand’Eury, 1877 : 142-143.

Asolanus , Zeiller, 1906 : 155.

Asolanus , Chaloner & Boureau in Boureau, 2, 1967 : 641-642.

Tiges portant des cicatrices foliaires qui ne sont pas rangees en series verticales nettes;

cicatricule annulaire tres fine, accompagnee a son interieur d'une ou deux cicatricules punctiformes

mais peu discernables. Cicatrices sous-corticales simples, lineaires et non geminees. Ecorce depourvue

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

de cotes, mais sillonnee de rides flexueuses, reunies en faisceau et dirigees de chaque cicatrice vers les

cicatrices les plus voisines. (d’apres Zeiller, 1906).

Pour Chaloner et Boureau, le genre Asolanus est monotypique avec une seule espece :

Asolanus camptotaenia Wood ; il faudrait y ajouter Asolanus sp. 1 decrit a Decazeville (Vetter, 2,

1968 : 24, pi. 7, fig. 2).

Observations. — A Saint-Etienne, Grand’Eury avait reserve le genre Pseudosigillaria pour

y regrouper les formes de sigillaires dont les tiges presentent des coussinets foliaires decurrents, ce qui

les rendent proches des lepidodendrons. II avait signale trois especes assez repandues dans toute la

serie de Saint-Etienne et a Rive de Gier : Pseudosigillaria protea Grand'Eury, Pseudosigillaria

monostigma Lesquereux et Pseudosigillaria striata Brongniart.

Le genre Pseudosigillaria tombe a present en synonymie avec le genre Asolanus et l'espece

monostigma avec l’espece-type camptotaenia. Le seul echantillon parvenu jusqu’a nous sous le nom

de Pseudosigillaria monostigma (MNHN 8509) doit done etre maintenant designe sous le nom

d' Asolanus camptotaenia Wood. II est dans un etat defectueux de conservation et ne peut etre

reproduit dans cet ouvrage.

Deux autres echantillons de petites dimensions recoltes plus recemment sur des exploitations

a del ouvert et conserves au Lycee Fauriel correspondent en partie a la definition du genre et sont

a classer, avec quelque reserve, dans le genre Asolanus.

Asolanus cf. camptotaenia Wood, 1860

Fig. 41

Asolanus camptotaenia. W<X)D, 1860 : 238, pi. 4(1).

Asolanus camptotaenia. Chaloner & Boureau in Boureau, 2 : 642.

Materiel figure. SEL VI. 20 (7 x 15 cm). Assise des couches de Saint-Etienne. Portion

de tige; cicatrices d’insertion des feuilles en legere depression, a section losangique, avec une

cicatricule visible. Rides flexueuses assez fortes et denses.

Repartition geographique et stratigraphique. Carbonifere superieur des U.S.A. et

d’Europe.

Asolanus sp. 1

Fig. 48

Materiel figure. SEL VI. 10. Assise des couches de Saint-Etienne. Fragment de tige :

cicatrices ovoides, avec cicatricules a Papex, probablement disposees en spirale ; rides flexueuses assez

denses et fines, arrangement losangique.

Remarque. — Cet echantillon, apparemment tres different de Pechantillon precedent,

represente sans doute un etat sous-cortical plus profond.

OrGANES FOUAIRES DES LEPIDOPHYTALES

Les feuilles vegetatives des Lepidophytales se les designe souvent sous le nom de « spicules de

rencontrent frequemment dans les formations sigillaires», terme general qui n implique pas

houilleres. Par commodite, dans la pratique, on necessairement leur appartenance aux Sigillaria-

Fig. 44-48. 44 (x 1) ; Syringodendron valdeflexuosum Grand'Eury; 45 (x 1) ; Sigillaria lepidodendrifolia Brongniart;

46 ( x 1 ) : Lepidodendron jarense Grand'Eury : 47 ( x 0,5) : Stigmariopsis inaequalis Grand'Eury ; 48 ( x 1 ) : Asolanus

sp.

Source ; MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

ceae. Chaloner & Boureau (1967 : 667-673) ont

precise l'etat actuel des connaissances dans ce

domaine.

- Le nom de genre Lepidophyllum Brongniart,

1828 doit etre abandonne (nom. rej .) pour de¬

signer les feuilles de Lepidophytes parce qu'il est

valablement employe par Cassini en 1816 pour

une plante a fleurs.

Le genre Lepidophylloides cree par Snigirevs-

kaya en 1958 comprend a la Ibis des especes

mineralisees (presentant, en coupe, un seul fais-

ceau vasculaire) et des especes en compression.

Le genre Sigillariopsis Scott (1904) non Re¬

nault, 1879 comprend uniquement des especes

mineralisees (avec en coupe, un double faisceau

vasculaire).

Le genre Cyperites Lindley et Hutton, 1833

regroupe principalement des feuilles vegetatives

en compression de sigillaires et tres probable-

ment aussi de lepidodendrons.

Genre Cyperites Lindley & Hutton, 1833

Espece-type. Cyperites bicarinata Lindley et Hutton, 1833.

Cyperites , Lindley & Hutton, 1833 : 123

Cyperites bicarinata Lindley & Hutton 1833

Fig. 11

Cyperites bicarinata , Lindley & Hutton. 1833 : 123, pi. 43 (1-2).

Materiel figure — SEM 29 (18 x 25 cm). Horizon T faisceau de Gruner. Feuilles rigides,

etroites et allongees, pouvant atteindre 40 cm de longueur pour 3 a 4 cm de largeur, carenees, avec

une forte nervure centrale, apex aigu.

L’extremite inferieure de la feuille doit presenter une trace d'insertion dont l’empreinte est la

replique des coussinets foliaires de fecorce des tiges.

Repartition geographique et stratigraphique. — Commun dans loute la serie de

Saint-Etienne et dans tout le Carbonifere superieur d'Europe et d’Amerique du Nord.

Genre Lepidophylloides Snigirevskaya, 1958

Espece-type. — Lepidophylloides aciculum (Reed) Snigirevskaya, 1958.

Lepidophylloides . Snigirevskaya, 1958 : 108, pi. 1, fig. 1-5.

Cf. Lepidophylloides sp.

Fig. 33

Materiel figure. — MNHN 8514. Saint-Etienne s. 1. Echantillon incomplet: partie inferieure

de deux feuilles allongees, mesurant au moins 15 cm de long, etroites, de largeur decroissante vers

l’extremite (11 a 18 mm a la base) en gouttiere avec forte nervure centrale et de chaque cote, deux

fines nervures paralleles. Trace d'insertion bien visible a la base de la spicule B.

Repartition geographique et stratigraphique. — Frequent dans tous les bassins houillers

du Carbonifere superieur.

JEANNE DOUBINGFR, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Organes souterrains des Lepidophytales

Nombre cTauteurs ont cherche a definir la

systematique des organes souterrains fossilises et

a les rapporter a des genres deja identifies par

leurs tiges aeriennes, tels que Lepidodendron ,

Lepidofloyos , Sigillaria , Syringodendron.

Ce probleme est difficile a resoudre et n'a pas

encore regu de solution entierement satisfaisante,

en partie parce qu'il y a rarement des connexions

visibles entre les tiges aeriennes et souches en

place. D'autre part, les organes souterrains fos¬

silises sont tres abondants, enchevetres et sou-

vent difficiles a observer. On se reportera aux

travaux de Renault (1896) et de Grand'Eury,

notamment ceux de 1912-1914, pour juger de la

complexity de cette question.

Deux genres, Stigmaria et Stigmariopsis re-

groupent done tous les organes souterrains (rhi-

zophores) assurant au moins la fonction « fixa¬

tion » des Lepidophytales (et probablement aussi

des fonctions de croissance et de dissemination);

mais les frontieres entre ces deux genres ne sont

pas nettement arretees.

Genre Stigmaria Brongniart, 1822

Espece-type. — Stigmaria ficoides Brongniart, 1822.

Variolaria, Sternberg, 1820, nom. rej.

Stigmaria. Brongniart. 8, 1822 : 288, pi. 12 (7).

Stigmaria . Zeiller, 1880 : 139.

Stigmaria , ZEILLER, 2, 1890 : 549.

Racines de Sigillaires, Renault, 4, 2, 1896 : 226.

Sols de vegetation des Stigmarias, Grand’Eury, 1912-14 : 58, pi. 10.

Rameaux cylindriques diriges horizontalement, divises par bifurcation, marques de cicatrices

rondes ou ovales a bord saillant, disposees en quinconce et munies au centre d’une cicatrice

punctiforme placee au sommet d'un leger mamelon. Ces cicatrices correspondent a l’insertion

d'organes appendiculaires charnus, de forme cylindrique, contractes a la base, s'effilant vers leur

extremite, generalement simples, rarement bifurques, parcourus par un faisceau vasculaire axile

(Zeiller, 1880).

Observations

Pour la plupart des auteurs, les Stigmaria presentent toujours quatre branches qui divergent a

partir de la base de la tige a laquelle elles sont reliees. Chaque branche se divise ensuite par

dichotomies successives.

La diagnose donnee par Renault en 1890 semble recouvrir a la fois le genre Stigmaria et le genre

Stigmariopsis.

Dans « Recherches Geobotaniques » (1912-1914), Grand'Eury a rassemble un nombre conside¬

rable d'observations sur le mode de gisement des Stigmaria , leurs conditions probables de vie et leur

evolution phylogenetique. Une revision serieuse du genre Stigmaria devra obligatoirement passer par

une analyse approfondie des derniers travaux de Grand'Eury.

Stigmaria ficoides Brongniart, 1822

Fig. 30

Stigmaria ficoides , Brongniart, 1822 : pi. 1 (7).

Stigmaria ficoides , Renault, 1890 : 552, pi. 61 (7), 62 (1-4).

Materiel figure. — SEM 23 (BL 61.58). Rive de Gier. Rhizomes epais, diametre 10 a 15 cm,

quelquefois dichotomes, allonges horizontalement. Cicatrices rondes, de 5 a 7 mm de diametre.

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

espacees de 15 a 20 mm, disposees en spirales regulieres. « Appendices stigmariens » ou radicelles

longs de 20 a 25 cm d'apres Renault (1890).

Remarque. — Grand'Eury (1877) cite deux varietes de Siigmaria ficoides :

a) la variete vulgaris , a surface lisse avec grosses cicatrices et branches allongees sur plusieurs

metres; tres commune dans tous les gisements du bassin de Saint-Etienne;

b) la variete minor, cantonnee dans l’assise de Rive de Gier, avec des cicatrices plus petites et

des bifurcations plus frequentes.

Autres Siigmaria

Deux autres especes de Siigmaria sont decrites par Grand'Eury sans etre representees dans

les collections que nous avons revues :

Siigmaria attenuata Grand'Eury recoltee uniquement, semble-t-il dans l’assise de Rive de Gier;

caracterisee par des branches minces, effilees, tres regulierement ramifiees, a radicules dichotomes

(1877 : 171, pi. C),

Siigmaria major Grand'Eury decouverte d'abord dans le bassin du Gard (1890 : 237) puis a

Saint-Etienne (1912-1914 : 60-66, pi. 10/4; pi. 11/6) : branches peu ramifiees de diametre plus fort

(de 0,15 a 0,20 mm) et cicatrices plus grandes et tres nettes.

Repartition geographique et stratigraphique. - Tres commun dans tous les bassins

houillers.

Genre Stigmariopsis Grand’Eury, 1877

Espece-type. — Stigmariopis inxqualis Grand’Eury, 1877.

Stigmariopsis , Grand'Eury. 1877 : 171.

Stigmariopsis. Chaloner & Boureau in Boureau, 2, 1967 : 681.

Description sommaire. — Branches souterraines tres inegales, plongeantes, tres fortes mais

rapidement decroissantes et courtes, cicatrices rondes en forme de verrues, radicules simples, courtes,

minces et tres obliques.

Certains auteurs affirment qu’un certain nombre d'especes de Subsigillaria ont des Stigma¬

riopsis pour rhizophores.

Stigmariopsis inxqualis Grand'Eury, 1877

Fig. 47

Stigmariopsis inxqualis. Grand'Eury, 1877 : 173, tabl. C.

Materiel figure. — MNHN 10073. Saint-Etienne. Axes de diametre tres inegal, de 5 a

30 cm, d’abord plongeants, puis s’etalant vite par l’effet d’une ramification irreguliere; surfaces

finement ridees avec cicatrices espacees et effacees vers le collet.

D'apres Grand'Eury, ce Stigmariopsis est abondant a Saint-Etienne, mais peu frequent a

Rive de Gier.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien de Saint-Etienne.

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Stigmariopsis ripageriensis Grand'Eury, 1913

Fig. 49, 50

Stigmariopsis ripageriensis, Grand'Eury, 1913 : 65, pi. 11, fig. 5, 5 bis, 5A, 5B.

Materiel non retrouve.

Description sommaire. — Souche a divisions tres nombreuses; branches radicantes de 5 a

10 cm de diametre, ramifiees tres irregulierement, ayant tendance a s'enfoncer plutot qua s’etaler.

Ecorce epaisse de 3 a 5 mm ; branches radicantes portant des appendices rigides, un peu decurrents,

etroits, lineaires, aux extremites effilees.

Grand'Eury signale que ce type de Stigmariopsis abonde a la Catoniere (assise de Rive de

Gier) au mur de la couche Batarde et precise que le sommet des souches est arase et recouvert

directement par la couche de charbon.

Les figures 49 et 50 sont des reproductions des figures 5, 5 bis, 5A et 5B dessinees de la main

de l’auteur (Grand’Eury, 1912-14, pi 11). On remarquera que les branches radicantes horizontales,

notees Sm et attribuees a Sligmaria minor par Grand'Eury, se detachent d une forte branche

souterraine verticale de Stigmariopsis ripageriensis. Ce simple exemple illustre la complexite des

organes souterrains des Lepidodendrales et les difficultes qu il y a pour les classifier.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien inferieur, Bassin de

Saint-Etienne.

Autres formes attribuees a Stigmariopsis

Grand'Eury (1877) cite encore :

Stigmariopsis abbreviata (Goldenberg) Grand'Eury formant des souches plus irregulieres avec des

extremites arrondies et des racines courtes (connu dans le faisceau de Gruner);

Stigmariopsis tenuis Grand’Eury, a branches minces et longues avec de tres petites cicatrices

rondes donnant attache a de fines et longues radicules simples ressemblant a des feuilles lineaires

(connu dans fassise de Rive de Gier).

Organes reprodvctevrs des Lepidophytal.es

Famille des Lepidocarpaceae

Genre Lepidocarpon Scott, 1901

Espece-type. Lepidocarpon lomaxii Scott, 1901.

Lepidocarpon , Scott, 1901 : 326.

Lepidocarpon. Chaloner & Boureau in Boureau, 2, 1967 : 597.

Genre comprenant des cones megasporangies et des megasporophylles isolees ayant la meme

organisation generale que les Lepidostrobus. Toutefois, le megasporange ne comprend qu une seule

tetrade de spores; Tune des spores developpe une seule grande megaspore fertile alors que les trois

autres spores avorteront.

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Fig. 49- 50. Stigmariopsis ripageriensis Grand’Eury.

Lepidocarpon majus (Brongniart) Hemingway, 1941

Fig. 12

Lepidophyllum majus , Brongniart, 1828 : 87.

Lepidocarpon « major » (Brongniart). Hemingway in Schopf, 1949. 3, 73 : 550.

Lepidocarpon « major », Chaloner & Boureau in Boureau, 2, 196 / : 605. fig. 4.

Materiel figure. MNHN 8493. Saint-Etienne, s. 1. Grandes sporophylles isolees a limbe

lanceole, uninerve (longueur : 10 cm, largeur : 1,5 cm). La partie basale, sporangilere mesure 2 cm

de longueur sur 1 cm de largeur.

Observations

— Chaloner et Boureau pensent que L. majus pouvait etre porte par une tige de la forme

Lepidofloyos laricinus.

80 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Au Museum, un seul echantillon provenant du houiller de Saint-Etienne (MNHN 8493) est

rapporte a cette espece.

Le genre Lepidostrobophyllum (Hirmer) Allen regroupe les sporophylles isolees avec ou sans

sporange attache. En fait, ce genre devrait seulement designer les sporophylles qui contiennent

plusieurs megaspores normalement developpees, ce qui le distingue du genre Lepidocarpon (une seule

megaspore fortement developpee). II se peut done, si on ignore cette distinction, que des sporophylles

aient pu etre rattachees improprement soit au genre Lepidostrobophyllum , soit au genre Lepidocarpon.

Repartition geographique et stratigraphique. Carbonifere superieur d’Europe et

d’Amerique du Nord.

Genre Lepidostrobus Brongniart, 1828

Espece-type. Lepidostrobus or n at us Brongniart, 1828.

Lepidostrobus , Brongniart, 1828 : 87.

Lepidostrobus , Renault, 1890 : 523.

Lepidostrobus , Chaloner & BoUREAU in BOUREAU, 2, 1967 : 577.

Description sommaire. Epis cylindriques de taille variable, oblongs, composes au centre

d’un axe ligneux portant un nombre considerable de bractees disposees en spirale. Les bractees sont

formees de deux parties distinctes, Pune horizontale cylindrique munie d'une crete saillante mediane

sur laquelle repose le sac sporifere; Pautre plus ou moins brusquement relevee, limbaire, appliquee

etroitement contre Pepi, de forme variable, tantot arrondie, tantot aigue a son extremite (Renault,

1890).

Lepidostrobus brongniartii Goeppert, 1848

Fig. 51-53

Lepidostrobus « hrongniarti », GOEPPERT in BERGER, 1848 : 22, pi. 3 (39, 40).

Lepidostrobus « brongniarti», GHALONER & BOUREAU in Boureau, 2, 1967 : 589.

Materiel examine. MNHN 4117 (17 x 19 cm), coll. Brongniart. Echantillon

representant une dizaine d’epis fructiferes etroits et allonges : longueur 7 a 12 cm et plus car la plupart

des epis sont tronques a la base et au sommet; largeur 0,5 a 1 cm; sporophylles a disposition spiralee.

Parmi les sporophylles isolees, detachees des epis, on distingue deux formes :

— sporophylle courte, longueur 10 a 15 mm,

sporophylle apparemment etroite et aciculaire, longueur 20 mm, pouvant porter une macrospore

a la base.

Observations

Get echantillon MNHN 4117 a ete recueilli par Very en aout 1844 au toit de la 8 C couche du Treuil

(e'est-a-dire la 3° Beaubrun dans la nomenclature actuelle). II porte une determination manuscrite :

Lepidodendron fastigiatum due tres certainement a Brongniart.

Cette derniere espece a ete mentionnee par plusieurs auteurs (Brongniart, 1828 : II, 47;

Grand’Eury, 1877 : 415), mais n'a jamais ete ni decrite, ni figuree.

D'apres Jongmans, 1929 (Foss, cat., 15 : 423), il s’agirait d'un nomen nudum.

Un autre echantillon de L. brongniartii, MNHN 8494, provenant de Saint-Etienne s. /., a ete

recense au cours de notre revision.

Repartition geographique et stratigraphique. Carbonifere et Permien (?) d'Europe.

Source :

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Genre Sigillariostrobus (Schimper. 1870) Feistmantel 1876

non Geinitz, 1873

Espece-type. Sigillariostrobus goldenbergii Schimper, 1870.

Sigi/lariaestrobus , Schimper. 1870 : 105.

Sigillariostrobus , Feistmantel. 1876, 23 . 223 - 316.

Sigillariostrobus, Geinitz. 1873 (pour S. bifidus = Gomphostrobus)

Sigillariostrobus goldenbergii (Feistmantel) Zeiller, 1884

Sigillariaestrobus goldenbergi , Schimper, 1870 : 105, pi. 67, fig. 13-24.

Sigillariostrobus goldenbergii, Feistmantel, 1876

Sigillariostrobus goldenbergii, Zeiller, 1884, (6) 19 : 269, pi. 12 (3, 6, 6a)

Cone pedoncule portant des feuilles en ecaille disposees en series verticales ; pedoncule long et

etroit permettant de supposer que les cones etaient pendants ; sporophylles disposes en verticilles, a

base cochleiforme; axe du cone representant au moins le quart du diametre. II est probable que les

cones se developpaient par groupe sur certaines zones du tronc des Sigillaires, done lateralement et

non pas au sommet du tronc (Chalonhr & Boureau, 1967).

Grand Eury (1877 : 159-161. pi. 14. fig. 4, 5) cite encore Sigillariostrobus fastigiatus Goeppert

en relation de gisement avec Sigillaria brardii. De plus, il decrit et figure deux especes nouvelles :

Sigillariostrobus rugosus qu'il considere comme cone de Sigillaria lepidodendrifolia,

Sigillariostrobus mirandus « epis greles d’un type nouveau ».

Nous n’avons retrouve ni les echantillons-types decrits par Grand’Eury ni d’echantillons

pouvanl correspondre aux descriptions donnees. Signalons que ces trois especes de Sigillariostrobus

sont egalement citees par Grand'Eury dans la flore du bassin du Gard.

Embranchement des Sphenophyta

Classe des Sphenophyllopsida

Ordre des Sphenophyllales

Tices et organes folia ires

Genre Sphenophyllvm Brongniart, 1828, nom. cons.

Espece-type. Sphenophyllum emarginatum (Brongniart, 1822) Brongniart, 1828.

SphenophylUtes, Brongniart, 1822, 234.

Sphenophyllum. Brongniart, 1828 : 68.

Sphenophyllum. Koenig, 1825 : pi. 12, fig. 149

Sphenophyllum angustifolium (Germar) Goeppert, 1848

Fig. 54

SphenophylUtes angustifolium. Germar. 1845 : 18-19, pi. 7, fig, 4-8.

Sphenophyllum angustifolium (Germar), Goeppert in Bronn, 1848 1166

Sphenophyllum angustifolium. Storch, 1980 : 188-190, pi. 12 (1-6).

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Materiel figure. - SEM 52a. Mur de la 3 e Beaubrun (sommet de l'assise de Gruner). La

forme des feuilles varie en fonction de la position des verticilles sur l'axe de sorte que la marge distale

peut compter de 2 a 6 dents, mais a la suite de Storch (1966), nous considerons que seuls les

specimens a feuilles longues et etroites doivent etre attribues a S. angustifohum ; 5. tenuijohum

Fontaine et White serait synonyme.

Repartition geographique et stratigrapiiique. Carbonifere superieur et Permien de

France, d'Espagne, d'Allemagne, d’Europe centrale; Pennsylvanien des U.S.A.; Stephano-permien

de Chine.

Sphenophyllum cf. emarginatum Brongniart, 1822 emend. Storch, 1966

Fig. 55, 56

Sphenophyllites emarginatus. Brongniart, 1822 : 34, pi. 2 (8).

Sphenophyllum emarginatum (Brongniart), Brongniart, 1828 : 68, 1/2.

Sphenophyllum emarginatum, Storch, 1966 : 277-287. r -

Sphenophyllum emarginatum. DOUBINGER & ALVAREZ-RAMIS, 1v 84, pi. 1, ng- 2.

Materiel figure. - SEM 65. Saint-Etienne, s. 1. L'etude tres detaillee de Batenburg (1977)

met en relief Eheterophyllie accentuee de la plante dont les tiges, rampantes ou gnmpantes. se seraient

accrochees les unes aux autres de maniere a former une vegetation plutot basse sans doute assez

uniforme. Pour cet auteur, 5. emarginatum est proche de Rotularia marsihxfoha Sternberg

(= Palmacites verticillatus Schloth.).

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien C et D, Stephamen :

Europe, Bassin du Don, Heraclee; Stephano-permien de Chine, de Coree; Sumatra ; Pennsylva-

nien : Canada, U.S.A.

Sphenophyllum longifolium (Germar) Gutbier, 1843

Fig. 57

Sphenophyllites longifolius , Germar, 1837 : 426-427, pi. 2 (2a, b).

Sphenophyllum longifolium (Germar), Gutbier, 1843 :

Materiel figure. — SEM 56b. Horizon 14-15 e Gruner (sond. F2). Par verticille, 6 a 9 feuilles

cuneiformes, a marge distale dentelee, parfois laciniee ; L : 20 a 40 mm, 1 : 6 a 13 mm.

Repartition geographique et stratigrapiiique. Westphalien D de Zwickau et hmite

Westphalien C/D aux U.S.A. (Storch, 1980). Stephanien europeen sauf, semble-t-il, en Sarre et en

Lorraine.

Sphenophyllum oblongifolium (Germar et Kaulfuss) Unger, 1850

Fig. 58

Rotularia oblongifolia , Germar & Kaulfuss, 1831 : 225, pi. 65_( 3 )-

Sphenophyllum oblongifolium (Germar & Kaulfuss), Unger, 1850 .

Materiel figure. — SEL G10. Formation de couronnement

verticille, 6 feuilles dont deux plus courtes en position Trizygia.

(sond. S.20 a 64,5m). Par

1-59. 54 (x 3) : Sphenophyllum angust folium (Germar) Goeppert; 55 ( x 3), 56 ( x 1 ) : Sphenophyllum emarginatum

Brongniarl ; 57 ( x 1) : Sphenophyllum longifolium (Germar) Gutbier ; 58 ( x 3) : Sphenophyllum oblongifolium Germar

& Kaulluss; 59 (x 3) : Sphenophyllum cf. thonii Mahr.

Source: MNHN, Paris

FLORE FOSS1LE DE SAINT-ETIENNE

Repartition geograpiiique et stratigraphique. Espece cosmopolite; Pennsylvanien :

U.S.A.; Carbonifere et Permien : Europe, Asie Mineure, U.R.S.S., Chine, Coree.

Sphenophyllum stepltanense Renault, 1873

Fig, 80

Sphenophyllum stephanense, Renault, 1873 : 9-13, pi. 4, 5.

Sphenophyllum quadrijidum , Renault, 1876d : 283-306, pi. 7 (1-5), 8 (1-6).

Sphenophyllum renaultii . PHILLIPS, 1959 : 13.

Sphenophyllum quadrijidum, BOUREAU, 1964, 3 : 103, lig. 85-87.

Materiel-type. MNHN. Les lames 1542, 1543 coll. Renault et 237 coll. Grand'Eurv correspondent aux figures

1, 2. 3, pi. 7 de Renault (1876).

Localite-type. Non precisee. Renault indique « gisements silicifies des environs de Saint-Etienne », c est-a-dire

vraisemblablement La Grand'Croix.

Materiel examine. - MNHN, coll. Renault, lames 1542-43, 45, 51, 62 et coll. Grand'Eurv, lame 237 dont

I'ensemble represente le materiel original de Renault. La conservation asset-, defectueuse du materiel-type nous a incites a

choisir la lame 1562 pour illustrer Tespece.

Description. Les tiges silicifiees de Sphenophyllum de Saint-Etienne ont servi de base a

Pune des premieres descriptions de l’anatomie des tiges feuillees de ce genre (Renault, 1873).

Nous suivons la position de Boureau (1964) qui a mis en synonymie les especes imtialement

distinguees par Renault (1873, 1876) puis par Phillips (1959). Cependant, le choix de 1 epithete

specifique « stephanense » anterieure a « quadrijidum » est obligatoire (Code 1987, art. 5 ).

A noter que les specimens illustres par Boureau (fig. 86-87) proviennent de Saint-Etienne et

non d’Autun.

Repartition geograpiiique et stratigraphique. Stephanien (Saint-Etienne : Grand -

Croix). Assez commun.

Sphenophyllum cf. thonii Mahr. 1868

Fig. 59

Sphenophyllum « thoni, Mahr. 1868 : 433, fig. 1-4.

Materiel figure — SEM 70. Faisceau de Beaubrun. Aucun verticille complet n’a ete

decouvert a Saint-Etienne. Seules quelques rares feuilles isolees presentent des caractenstiques de

dimensions, nervation et denticulation permettant un rapprochement avec cette espece.

Repartition geograpiiique et stratigraphique. Laurasie : Stephanien et Permien.

86 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fructifications

Genre Sphenophyllostachys Seward, 1896

Espece-type. — Sphenophyllostachys dawsonii (Williamson, 1871) Seward, 1896.

Sphenophyllostachys simplex (Hoskins et Cross) Boureau, 1964

Fig. 81

Sphenophyllum sp.. Renault, 1876 : 302-304, pi. 9 (9-11).

Sphenophyllum sp., Zeiller, 1893 : 28-36, pi. 5 (5, 5D).

Sphenophyllum sp., Renault, 1893-1896 : 158-161, fig. 26 et pi. 64 (12-14).

Sphenophyllostachys , Seward, 1896 : 436.

Bowmanites simplex , Hoskins & Cross, 1943 : 141-142, fig. 16-17.

Sphenophyllostachys , simplex (Hoskins & Cross) BOUREAU, 1964, 3 : 129. fig. 116

Materiel-type. Seuls, deux specimens de cette espece ont ete decrits : le premier, illustre par Renault (1876) n'ayant

pas ete retrouve, nous figurons celui illustre par Zeiller (1893) & Renault (1896, fig. 26).

Localit£-type. Renault (1876) indique « magmas silicifies de Saint-Etienne », plus tard, il precise « Grand'Croix »

(Renault, 1896 : 158). Permineralisation.

Materiel examine et figure. MNHN. coll. Renault, lame 1559, b. 71.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Saint-Etienne : Grand'¬

Croix). Tres rare.

Classe des Calamitopsida

Ordre des Calamitales

Ram faux ffuillfs conserves en empreintes

Genre Asterophyllites Brongniart, 1828, nom. cons.

Espece-type. Asterophyllites equisetiformis (Sternberg) Brongniart, 1828.

Asterophyllites equisetiformis (Sternberg) Brongniart, 1828

Fig. 60

Bornia equisetiformis , Sternberg, 1825, 1, 4 : 44.

Asterophyllites equisetiformis (Sternberg). Brongniart, 1828 : 159, 176.

Asterophyllites densifolius , Grand’Eury, 1877 : 300-301, pi. 32.

Materiel figure. — MNHN 7423. Saint-Etienne s. I. Feuilles etroites, aigues, la plus grande

largeur a la base, redressees vers le sommet de la plante, jusqu’a 20 mm de longueur.

Nous avons retrouve un echantillon (MNHN 8430) semblant bien correspondre a la figuration

originale d'A. densifolius Grand’Eury 1877, pi. 32, fig. 2 pars.). Cette espece n'a jamais ete reprise

ulterieurement. Bien que Grand'Eury ait eu «le sentiment» qu’il s’agissait d'une autre categorie

d 'Asterophyllites : « Asterophyllites Gymnospermes », il nous apparait qu’il s’agit sans doute de

rameaux lateraux peu developpes d'A. equisetiformis (fig. 68).

Repartition geographique et stratigraphique. - Du Namurien (tres rare) au Permien en

Europe ; Pennsylvanien (U.S.A.).

Source

MO. 60-61. 60 (x 1)

Asterophyllites equisetiformis (Sternberg) Brongniart; 61 (x 1) : Calamites cis'ii Brongniart

Source: MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Asterophyllites longifolius (Sternberg) Brongniart, 1828

Fig. 62

Bruckmannia longifolia, Sternberg, 1825, 1 (4), 45, 29, pi. 58 (fig. 1).

Asterophyllites longifolius (Sternberg), Brongniart, 1828 : 159-176.

Materiel figure. SEM 92. Rive de Gier (Grezieux). Verticilles a nombreuses feuilles

lineaires inserees sous un angle d'environ 45° sur un axe grele finement strie longitudinalement. Leur

longueur varie de 2,5 a 14 cm pour une largeur de 0,5 a 1,5 mm. Les feuilles sont done, de fac;on

caracteristique, 1,5 a 3 fois plus longues que les entrenceuds (Fig. 64).

Repartition geographique et stratigraphique. - Westphalien et Stephanien (France,

Suisse, Royaume Uni).

Genre Annularia Sternberg, 1822

Espece-type. — Annularia spinuiosa Sternberg, 1822.

Annularia, Sternberg, 1822 : 32, pi. 19, fig. 4.

Annularia mucronata Schenk, 1883

Fig. 70

Annularia mucronata . Schenk. 1883 : 226, pi. 30 (10)

Materiel figure. — SEM 86. Assise de Rive de Gier (Puits Gillier). Verticilles nettement

anisophylles moins fournis et feuilles moins longues que chez A. stellata. Feuilles spatulees, longues

de 4 a 18 mm, larges de 1,5 a 2,5 mm avec un maximum de largeur au voisinage de Fapex.

Repartition geographique et stratigraphique. — Carbonifere europeen; Stephano-

permien de Chine, de Coree ; Pennsylvanien (U.S.A.).

Annularia radiata (Brongniart) Sternberg, 1825

Fig. 66, 67

Asterophyllites radiatus . Brongniart, 1822 : 35, 89, pi. 2 (7a -7b).

Annularia radiata , (Brongniart) Sternberg, 1825 : 4.

Materiel figure. SEM 81. Tete du faisceau de Gruner (Le Devey, sond. 30 a 385 m).

Feuilles lineaires lanceolees, groupees par verticilles de 8 a 10, a longueur constante pour un meme

verticille ; apex tres pointu ; nervure mediane bien visible.

Repartition geographique et stratigraphique. - Namurien a Permien en Europe;

Pennsylvanien (U.S.A.).

Source

Fig. 62-68.

65 (x

(x 1)

'-W'KS ^^{-aJIALX^o,^-^.

62 (

1 ) :

: Asterophyllite.

Source: MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Annularia sphenophylloides (Zenker) Gutbier, 1837

Fig. 69

Galium sphenophylloides , Zenker, 1833 : 398-400, pi. 5 (5-9).

Annularia sphenophylloides (Zenker), Gutbier, 1837 : 436.

Materiel figure. SEM 82 (BL 05.1). Mur de la l ere crue des Littes (La Beraudiere).

Feuilles spatulees, courtes (3 a 12 mm); verticilles etales, presque jointifs.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien C a Permien (Europe);

Permien (Chine); Pennsylvanien (Amerique du Nord).

Annularia spicata (Gutbier) Schimper, 1869

Fig. 63, 64

Asterophyltites spicata . Gutbier. 1849 : 9, pi. 2 (4-7).

Annularia spicata (Gutbier), Schimper, 1869 : 350.

Materiel figure. — SEM 84. 5 e Beaubrun (Montrambert). SEM 104. 3 e Beaubrun (La

Varenne). Feuilles petites (1,5 a 3 mm de long), etroites, elargies au centre, reunies en verticilles de

5 ou 6. Tres proche d'A. asteris Bell figure par Winston (1983).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Decazeville, Blanzy-

Montceau), Permien (Brive), Stephanien et Autunien (Sarre, Breitenbach).

Annularia stellata Schlotheim ex Wood, 1860

Fig. 65

Annularia stellata , Wood, 1860 : 236.

Materiel figure. — SEM 88 et SEM 89. Crues des Littes (carriere Saint-Pierre). Forme

ubiquiste a verticilles de 13 a 32 feuilles oblanceolees, tres longues (1,4 a 7,5 cm) et etroites (0,5 a 3

mm), decrite par Schlotheim (1820 : 397) sous le nom de « Casuarinites stellatus». On observe

souvent des variations assez marquees affectant les dimensions et la forme des feuilles, voire des

rameaux.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien C-D, surtout Stephanien et

Permien d'Europe, d'Asie Mineure, de Chine, de Coree; Pennsylvanien.

Structures conservees de racines •

Genre Astromyelon Williamson, 1883

Espece-type. — Astromyelon williamsonis (Cash & Hicks) Williamson, 1883.

Astromyelon . Williamson, 1883 : 463, pi. 27.

Source : MNHN. Paris

Fig. 69-70. 69 ( x 1) : Artnularia sphenophylloides (Zenker) Gutbier : 70 ( x I) : Annularia mucronala Schenk.

Source: MNHN. Paris

JEANNE DOUB1NGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Astromyelon cf. dadoxylinum (GrancTEury) Renault, 1885

Fig. 82

Arthropitus dadoxylina , Grand*Eury, 1877 : 288.

Astromyelon dadoxylinum (Grand'Eury), Renault, 1885b : 25-30, pi. 8 (1-4).

Materiel-type. — Le specimen type de Pespece n'a pas ete retrouve.

Locality-type. La Peronniere pres de Grand‘Croix (dans des galets provenant du Poudingue du meme nom).

Materiel examine. MNHN ; plusieurs preparations des collections Renault et Roche renferment des racines

decortiquees qui peuvent etre attributes a cette espece.

Remarque. L'espece a ete decrite (tres succinctement et sans illustration) par Grand'Eury

(1877) puis plus en detail par Renault. Ce dernier auteur a propose plus tard (1896 : 111) de rejeter

ce taxon car il correspondrait a des racines de Calamodendron. Nous suivons Boureau (1964) qui a

conserve cette espece. Les fragments de racines decortiquees de type Astromyelon sont assez

frequentes dans les silex de Grand'Croix.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne), Permien

(Autun). Assez commun.

Structures, moulages et empreintes de tiges

Genre Arthropitys Goeppert, 1864

Espece-typf. Arthropitys histriata (Cotta) Goeppert, 1864.

Arthropitys, Goeppert, 1864 : 185, pi. 32, 33.

Arthropitys approximata Schlotheim ex Renault, 1896

Arthropitys approximata , Renault, 1896b, 9 : 307-310, pi. 1(1-7).

Arthropitys approximata, Boureau, 1964 : 306-307, fig. 286.

Materiel-type. Permineralise, non retrouve (« echantillon conserve par le carbonate de chaux »).

LocaijtY-type. Saint-Etienne.

Materiel examine. MNHN, coll. Renault, lames 1844-1852. Ces preparations confirment un mode de conservation

different de celui des echantillons silicifies de Grand'Croix.

Remarque. — L'espece « Catamites approximates » avait ete fondee par Schlotheim (1820 :

399) sur des specimens en compression. Renault (1896b) a propose la combinaison A. approximata

pour des specimens de Commentry et Saint-Etienne, y compris un echantillon a structure anatomique.

Ce taxon a ete retenu par Boureau (1964) mais on peut s'interroger sur la valeur de sa distinction

vis-a-vis de A. gallica.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Saint-Etienne). Tres rare.

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Arthropitys gallica Renault, 1896

Fig. 83

« Arthropitus gallica », Renault, 1896b : 7-10, pi. 2-3.

Arthropitys gallica. Boureau, 1964 : 310.

Materiel-type et examine. MNHN, coll. Renault, lames 1878 a 1903. La lame 1878 que nous illustrons

correspond aux figures 1 et 2, pi. 3 (1896b).

Localite-type. — Montrambert pres de Saint-Etienne. Materiel permineralise par le carbonate de chaux.

Remarque. — Cette espece etait representee par des troncs de 24 cm de large (moelle 4 cm de

diametre, bois 10 cm d'epaisseur). La conservation (carbonatee), semblable a celle de A. approximate !,

suggere une origine commune des deux taxons. Ceux-ci pourraient d'ailleurs etre synonymes ; en effet,

Renault retient surtout une difference de taille (diametre superieur chez A. gallica) entre les deux

especes.

Repartition geograpiuque et stratigraphique. — Stephanien de Montrambert pres de

Saint-Etienne. Tres rare.

Genre Calamites Suckow ex Brongniart, 1828, nom. cons.

Espece-type. — Calamites radiatus Brongniart, 1828.

Calamites , Suckow, 1784 : 355.

Calamites , Brongniart, 1828 : 37.

Calamites radiatus. Brongniart, 1828 : I, 122, pi. 26, fig. 1, 2.

Calamites cistii Brongniart, 1828

Fig. 61

Calamites cistii, Brongniart. 1828 : 129, pi. 20 (15).

« Calamites (Stylocalamites) cistii», Boureau, 1964, 3 : 253- 255, fig. 225-226.

Materiel figure. — MNHN 7423 et SEM 92. Tiges cylindriques, non contractees aux

articulations (10 cm de diametre, au plus, sur une grande longueur). Articles jusqu'a 18 cm de

longueur. Cotes etroites, 1 mm au maximum, peu saillantes, terminees en ogive, alternees aux nceuds.

Repartition geographique et stratigraphique. Carbonifere et Permien d'Europe,

d’Amerique du Nord, de Chine.

Calamites cruciatus (Sternberg) Brongniart, 1828

Fig. 71, 72

Calamitis cruciatus, Sternberg, 1825, 4 : 27 et 46, pi. 49 (5), nom. rej.

Calamites cruciatus (Sternberg). Brongniart, 1828 : 128.

Materiel figure. — SEM 93 (BL 48.03) : fig. 71, 71a, MNHN 10135 : fig. 72. La Talaudiere

(La Chazotte : Puits de Molina). Les moulages medullaires, seuls connus avec certitude, sont

contractes fortement au niveau des lignes nodales; series d’entrenceuds tres courts, nettement plus

larges que hauts, separes par un entrenaud bien plus long ; cotes presque rectilignes, parfois alternees.

Fig. 71-75. - 71, 72 (x 1) : Calamites cruciaius (Sternberg) Brongniart; 73 ( x 1 ) : Calamostachys dumasii (Zeiller) Jongmans ;

74 (x ().5), 75 ( x 1) : Calamites goeppertii Ettingshausen.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

parfois interrompues; cicatrices rameales bien marquees, avec ou sans ombilic central, disposees en

quinconce (MNHN 10135, fig. 72).

Plusieurs varietes ont ete decrites, multiramis Weiss 1884 (SEM 93), punctatum Renault 1890

(Langiaux, 1984). Pour Grand'Eury (1877 : 292-293), Calamodendroxylon congenium et Calamo-

dendrofloyos cruciatus representeraient respectivement « le bois » et « Pecorce » de Catamites cruciatus

(Sternberg).

Repartition geographique et stratigraphique. — Du Westphalien superieur au Permien.

Catamites gigas Brongniart, 1828

Fig. 78, 79

Catamites gigas, Brongniart. 1828 : 136. pi. 27.

Catamites gigas, Grand’Eury, 1877 : 23.

Materiel figure. — MNHN 10107, Saint-Etienne s. 1. Taille importante, cotes larges a

terminaison « allongee, arquee et tres effilee ». On notera que l’holotype figure par Brongniart

(MNHN) montre sur une face des cotes alternees et sur Pautre face, non representee par le

descripteur, des cotes opposees a terminaison quasi rectangulaire ; ce que Ton retrouve sur le

specimen de Saint-Etienne.

D'apres Boureau (1964), dans certains cas, des fragments de cette espece auraient ete decrits

comme Catamites major (Weiss, 1871) ou Catamites « cannxformis » (Schimper, 1869; Renault,

1888).

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien et Permien.

Catamites goeppertii Ettinghausen, 1854

Fig. 74, 75

Catamites goeppertii, Ettinghausen, 1854 : 27, pi. I (3-4).

Equisetites geinitzii, Grand'Eury. 1877 : 47. pi. 5 (5).

« Catamites (Calamitina) goeppertii, Boureau, 1964 : 276-277, fig. 250-252.

Materiel figure. — L'echantillon decrit ici etait etiquete « Equisetites geinitzi», sans doute

par comparaison avec le specimen ainsi denomme par Grand'Eury (1877, pi. 5, fig. 5). Peut-etre

meme s’agit-il de l’echantillon decrit par Grand’Eury si sa figuration, comme parfois, est plus

synthetique qu'analytique.

II s'agit en fait d’un tres beau specimen de Catamites appartenant au groupe Calamitina

quelquefois traite comme un sous-genre independant (Boureau, 1964 : 276). Cette categorie de

Catamites se caracterise par ses verticilles isoles de cicatrices rameales contigues, arrondies, ovales ou

quadrangulaires de grandes dimensions surmontant certaines lignes nodales a intervalles plus ou

moins reguliers.

L’echantillon de Saint-Etienne montre des cicatrices rameales subrectangulaires centimetriques

(3 cm de haut environ pour 2 cm de large), serrees les unes contre les autres et ornees d'un tubercule

central proeminent.

Toutes les caracteristiques morphologiques de ce moulage correspondent en tous points a

celles decrites pour C. goeppertii a fexception des cicatrices rameales surdimensionnees par rapport

aux valeurs habituellement rapportees. On peut admettre qu’une telle distorsion correspond

simplement a un fragment de branche de dimensions exceptionnelles.

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Remarque. Cette espece etait consideree comme cantonnee dans le Westphalien A et B

d'Europe jusqu’a la decouverte d’un specimen indubitable dans le Stephanien superieur de

Blanzy-Montceau (Langiaux, 1984 : 85).

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien. Stephanien du Massif

Central frangais.

Catamites pachyderma Brongniart, 1828

Fig. 76, 77

Catamites pachyderma. Brongniart, 1828 : 65.

Catamites pachyderma , Brongniart, 1836 : 132, pi. 22 (1).

Catamites major , Weiss, 1869 : 119, pi. 14 (1).

Catamites pachyderma. Grand’Eury, 1890 : 210. pi. 14, fig. II.

Materiel-type. — MNHN 152, coll. Brongniart.

Locality-type. — Saint-Etienne.

Materiel figure. - MNHN 152 (fig. 76), MNHN 10135 (fig. 77). Moulages medullaires de

tres grande taille. Entrenceuds pouvant atteindre jusqu'a 20 cm de long pour une largeur de 14 cm.

Les cotes larges, legerement bombees, a sommet tronque, sont frequemment opposees ou

sub-opposees, donnant au moulage un aspect tres caracteristique.

Les moulages medullaires de Catamites pachyderma et Catamites major sont identiques. La

diagnose specifique de C. pachyderma repose sur l’epaisseur de I'ecorce houillifiee (« 2 a 4 mm »)

pouvant etre conservee sur une partie du moulage (cf. fig. 77), critere par definition beaucoup plus

aleatoire que l'architecture des faisceaux ligneux. C’est pourquoi nous faisons tomber ces deux

especes en synonymie.

Par ailleurs, Grand'Eury (1890 : 210 et 213) considerait C. pachyderma comme identique a

C. cannxformis Schlotheim (publication anterieure a 1820).

Grand’Eury (1877 : 286) decrit, sous le nom d'Arthropitus bistriata, des compressions qui

rappellent C. pachyderma (ou C. major). Ce binome est reserve, maintenant, aux structures

conservees.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne, Gard).

Catamites suckowii Brongniart, 1828

Calumites suckowii, Brongniart. 1828 : 124, pi. 15 (5-6), pi. 16 (2).

Catamites suckowii, Grand'Eury, 1877 : 14-18, pi. 1 (1-6).

Materiel examine. — Espece presente dans les faisceaux de Gruner, Beaubrun et Littes

(sondages) et bien reconnaissable a ses cotes non saillantes (1,5 a 2,5 mm de largeur), arrondies a la

ligne nodale, marquees a Textremite superieure par un gros nodule ovale, caracteristique.

Cette espece a egalement ete trouvee et observee en place (Grand'Eury, 1877).

Repartition geographique et stratigraphique. — Namurien au Permien (abondant au

Carbonifere superieur). Europe, Asie, Amerique du Nord.

Source MNHN. Paris

Fig. 76-79. - 76 ( x I), 77 ( x 0,5) : Catamites pachyderma Brongniart; 78 ( * 2), 79 ( x 1) ; Catamites gigas Brongniart.

Source . MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Genre Calamodendron Brongniart, 1849

Espece-type. Calamodendron striatum Brongniart, 1849.

Calamodendron , Brongniart. 1849 : 50.

Calamodendron congenium Grand'Eury 1876

Calamodendron congenium , Grand'Eury in Renault, 1876 : 575.

Calamodendron congenium , RENAULT, 1893-1896 : 124-125, pi. 59 (1).

Calamodendron congenium . Boureau, 1964 : 324.

Materiel-type. Non retrouve.

Localite-type. Non precisee. Grand'Eury (1877) indique « a Petat de fusain dans la houille des etages superieurs

de Saint-Etienne ».

Remarque. — Nous suivons Boureau (1964) qui conserve l'espece. Notons cependant que la

seule figuration est une section longitudinale. On peut done s'interroger sur les criteres de distinction

specifiques.

Repartition geographique et stratigraphique. — D'apres Renault (1896), l’espece est

tres commune a Saint-Etienne (a l’etat d'empreintes et de fusain) et beaucoup plus rare a Autun.

Calamodendron punctatum Renault, 1876

Calamodendron punctatum , Renault, 1876b : 575.

Calamodendron punctatum . Renault, 1898 : 14-17.

Calamodendron punctatum , Boureau, 1964 : 325-327, fig. 304-306.

Calamodendron punctatum . Marguerier, 1972 : 39-66. pi. 2-5.

Materiel-typf.. Compression du Stephanien de Commentry.

Locality-type. Bassin de Commentry.

Materiel examine. — MNHN, coll. Renault, lames 1790-1792 et 2193-2195 (provenance

indiquee : «Treuil, Saint-Etienne »).

Remarque. — Alors que l'espece est fondee sur un materiel en empreinte de Commentry,

Renault (1898) indique que « les caracteres anatomiques de l’espece sont tires d'un fragment de tige

silicifiee provenant de Grand’Croix». Toutefois, il ne donne aucune precision et figure deux

specimens en compression. Boureau (1964) puis Marguerier (1972) figurent l'anatomie du specimen

de la collection Renault qui provient de Saint-Etienne. Marguerier attribue a la meme espece un

echantillon du bassin de Saint-Eloy-la-Bouble.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien de Commentry (compres¬

sion), Saint-Etienne, Saint-Eloy. Assez rare.

Source MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

Fructifications

Genre Calamostachys Schimper, 1869

EspegE-TYPE. Calamostachys typica Schimper, 1869.

Calamostachys , SCHIMPER, 1869 : 328, pi. 23.

Calamostachys cf. dumasii (Zeiller) Jongmans, 1911

Fig. 73

Asterophyllites dumasii . Zeiller, 1892. fig. 40, 41.

Calamostachys dumasii (Zeiller). Jongmans, 1911.

Calamostachys dumasii , Kerp, 1984 : 303.

Materiel examine. — MNHN 8279. Saint-Etienne, s. I. Nous avons retrouve l’echantillon

figure par Grand'Eury (1877, pi. 5, fig. 1) sous le nom de Calamostachys sp. II s’agit de strobiles

de 15 a 20 mm de long pour 3 mm de large. 11s entrent done dans le cadre de la vanabilite

morphologique de C. dumasii : strobiles de 4 mm de long (pour les specimens les plus jeunes) a

60 mm au moins pour une largeur de 1.8 a 7 mm (Kerf. 1984). Bien que la morphologie detaillee

de ces fructifications soil, le plus souvent, mal connue puisque les sporangiophores sont mdiscerna-

bles, I'aspect de chaton etroit et effile est suffisamment caracteristique pour rapprocher l’echantillon

de Saint-Etienne de C. dumasii. Ces strobiles sont generalement attribues a Calamites gigas.

D’apres Kerp (1984), Asterophyllites dumasii Zeiller represente, en fait, les axes et les bractees

steriles persistantes des strobiles matures de C. dumasii ayant dissemine leurs sporanges.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien et Permien d'Europe

occidentale.

Calamostachys grandeuryi (Renault) Browne, 1925

Fig. 84

Bruckmannia Grand'Euryi, Renault, 1876b : 13, pi. 3 (1-7), pi. 4 (8-11).

Bruckmannia « Decaisnei », Renault, 1876b : 14, pi. 4 (12-13). . n , .

Arthropityostachys Grand'Euryi (KtnwW). Renault 1 893-1896 : 33- 37, p\ 6*. (\-6).

Calamostachys Grand'Euryi (Renault), Browne, 1925 : 329-352, pi. 9 (5-7), pi. 10, pi. 11 (14-1 /).

Materiel-type et examine. - MNHN, coll. Renault, lames 3688-3710, 3776-3778, 3780 parmi lesquelles on peut

reconnaitre de nombreuses sections illustrees par Renault (1876b, 1893).

Loca lite-type. « Magmas silicifies de Saint-Etienne » a Grand Croix.

Remarque. Renault, qui a decrit ces cones en detail, distinguait deux especes; selon

Browne, « C. Decaisnei » ne serait qu'une forme de C. grandeuryi.

Espece attribute par erreur au Permien d'Autun dans Boureau (1964, p. 345).

Repartition geographique et stratigraphique.

Stephanien (Grand'Croix). Rare.

100

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Calamostachys magnae-crucis Browne, 1925

Fig. 85

Calamostachys magnae-crucis , Browne, 1925 : 313-329, pi. 9 (1-4).

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lame 3775; cette section transversale a ete illustree par Browne (1925,

pi. 9, fig. 1). Permineralisation silicifiee.

Loca lite-type. Grand'Croix.

Remarque. — Comme le souligne Boureau (1964), cette espece a ete separee de C. zeilleri

malgre d'assez grandes ressemblances.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Rare.

Calamostachys tuherculata (Sternberg) Jongmans, 1915

Fig. 87-88

Bruckmannia tuherculata , Sternberg, 1825 : 29; pi. 45 (2).

Bruckmannia tuherculata, Grand’Eury, 1877 : 44.

Calamostachys tuherculata (Sternberg), Jongmans, 1915, II, 7 : 493-494.

Materiel figure. — SEM 95 (fig. 88), SEM 96 (fig.87). Entre 13° et 15 e Gruner (sond. E 5).

Cone articule (10-12 cm de long, 1-2 cm de diametre); bractees steriles etalees puis dressees. Cette

fructification heterosporee correspond au feuillage d'A. stellata .

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien C-D, surtout Stephanien et

Permien d'Europe, d'Asie Mineure, de Chine, de Coree ; Pennsylvanien.

Calamostachys zeilleri (Renault) Browne, 1925

Fig. 86

Calamodendronstachys zeilleri, Renault, 1893-1896 : 130-132, pi. 60 (3-8).

Calamostachys zeilleri (Renault), Browne, 1925 : 322-329.

Materiel-type et examine. — MNHN, coll. Renault, lames 3684-3687 et 3713-3715.

Localite-type. Grand’Croix.

Remarque. — La section figuree ici correspond a ('illustration originale de Renault (1893,

pi. 60, fig. 3-4). Mais Browne (1925 : 357) s'interroge sur I’appartenance possible de ce cone a l'espece

C. magnae-crucis.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne : Gran¬

d'Croix). Rare.

N. B. Browne (1925, pi. 11, fig. 18-19) illustre un cone de Grand'Croix sous le nom de C.

calathifera sans en donner une description formelle.

Source : MNHN. Paris

Fig 80-86 80 ( x 16) : Sphenophyllum stephanense : tige, coupe transversale ; 81 ( x 16): Sphenophyllostachys simplex : cone,

coupe loneitudinale ; 82 (x 17) : Astromyelon cf. dadoxylinum : cyhndre ligneux. coupe transversale; 83 ( x 5) :

Arthropitvs gallica : detail du xyleme, coupe transversale; 84 (x 6) : Calamostachys grand’euryi : cone, coupe

transversale ; 85 ( x 6): Calamostachys magnae-crucis , cone, coupe transversale ; 86 ( x 4): Calamostachys zeilleri , cone,

coupe longitudinale.

Figs 80-86 80 (* 16) * Sphenophyllum stephanense: stem, transversal section; 81 (x 16): Sphenophyllostachys simplex;

cone longitudinal section; 82 (* 17): Astromyelon cf dadoxylinum: xylem cylindre, transverse section; 83 (* 5):

Arthropitvs gallica: detail of the xylem. transverse section; 84 ( x 6): Calamostachys grand euryi: cone, transverse

section; 85 ( * 6): Calamostachys magnae-crucis. cone, transverse section: 86 ( x 4): Calamostachys zeilleri, cone,

longitudinal section.

Source: MNHN. Paris

102 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig. 87-90. 87, 88 ( x 3) : Calamostachys tuberculata (Sternberg) Brongniart; 89, 90 ( x 1): Macrostachya infundibultformis

(Brongniart) Schimper.

Source: MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

103

Genre Macrostachya Schimper, 1869

Espece-type. Macrostachya infundibuliformis (Brongniart) Schimper, 1869.

Macrostachya , Schimper, 1869 : 333, pi. 23.

Macrostachya infundibuliformis (Brongniart) Schimper, 1869

Fig. 89-90

Equisetum infundibuliformis , Brongniart. 1828 : 119, pi. 12 (10?, 14, 15).

Macrostachya infundibuliformis (Brongniart), Schimper, 1869, 1 : 333, pi. 23 (13-18).

Macrostachya infundibuliformis , BOUREAU, 1964, 3 : 363-364. fig. 333.

Materiel figure. — SEL G 1 : fig.89 ; SEL G39 : fig. 90 (Stot Gruner : 13 e Beaubrun). Epi

heterospore long de 16 a 20 cm pour une largeur de 2 a 3 cm ; 20 bractees par verticille. D’apres

Boureau, ce taxon rassemblerait des elements heterogenes.

Embranchement des Pteridophyta

Classe des Coenopteropsida

Ordre des Ccenopteridales

Famille des Anachoropteridacbae

Genre Anachoropteris Corda, 1845

Espf.ce-type. Anachoropteris pulchra Corda, 1845.

Anachoropteris , Corda, 1845 : 86, pi. 56.

Anachoropteris gillotii Corsin, 1937 emend. Holmes, 1979

Fig. 91

Anachoropteris gilloti, Corsin, 1937 : 113-117, pi. 21.

Anachoropteris gillotii. Holmes, 1979 : 1518-1527, fig. 1-26.

Materiel-type (d'apres Corsin, 1937). - MNHN, coll. Roche, lames « B-F. 34», non retrouvees.

Localite-type. Grand'Croix.

Materiel examine. - MNHN, coll. Grand’Eury, lame 101 qui est un rachis decortique.

Remarque. - Le concept de l'espece fondee par Corsin sur un seul specimen de Grand'Croix

a ete elargi par Holmes qui a decrit des rachis du Westphalien portant des structures caulinaires.

L'espece presente l'anatomie petiolaire la plus simple du genre.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien A (Bouxharmont,

Belgique), Stephanien (Grand'Croix) et peut-etre Permien (Autun). Tres rare dans le Stephanien.

Fig. 91-97. 91 ( x 26) : Anachoropteris gillotii, faisceau de xyleme du rachis, coupe transversale ; 92 ( x 5) : Anachoropteris

involuta , rachis, section tranversale au contact de racines de Psaronius ; 93 (x 10) : Anachoropteris pautetii , section

transversale d’un rachis avec vascularisation (« V ») d’un bourgeon epiphylle ; 94 (x 15) : Anachoropteris pulchra,

rachis, section transversale incomplete; 95 (x 10) : Anachoropteris robusta , vascularisation du rachis, section

transversale ; 96 (x 13) : Tubicaulis grandeuryi , tige, coupe transversale, detail de la stele et des traces foliaires ; 97 (x

10) : Tubicaulis sp., coupe transversale de la tige, montrant la stele et les traces foliaires.

Figs. 91-97. — 91 ( x 26): Anachoropteris gillotii, rachis vascular strand transverse section: 92 ( x 5): Anachoropteris involuta,

rachis, transverse section, in contact with Psaronius roots ; 93 ( x 10): Anachoropteris pautetii, rachis. transverse section

with epiphyllous bud trace (“V"): 94 ( x 15): Anachoropteris pulchra, rachis. incomplete transverse section: 95 ( x 10):

Anachoropteris robusta. rachis vascular strand, transverse section: 96 (* 13): Tubicaulis grandeuryi. stem, transverse

section showing detail of stele and leaf traces. 97 (x 10): Tubicaulis sp., stem transverse section showing the stele and

leaf traces.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

105

Anachoropteris involuta Hoskins, 1930

Fig. 92

Anachoropteris involuta . Hoskins, 1930 : 156, fig. 5.

Anachoropteris involuta, Corsin, 1937 : 119-147, pi. 22-29.

Anachoropteris involuta . Galtier & Holmes, 1984 : 757-762, fig. 1-2, pi. 1 (1-2), 2, 3 (1-5).

Localite-type. Grand’Croix.

Materiel examine. — Diverses preparations MNHN, coll. Renault et LPM. Cette espece se

distingue de A. pulchra par les caracteres du faisceau du xyleme (lame mediane plus large) et des tissus

corticaux (parenchyme heterogene). Trois types de ramifications foliaires-caulinaires ont ete reconnus

chez les especes du groupe involuta par Phillips (1974).

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Pennsylvanien (U.S.A. : Iowa, Illinois)

et Stephanien (Grand'Croix). Le moins rare des Anachoropteris.

Anachoropteris pautetii Corsin. 1937

Fig. 93

Anachoropteris pautetii, Corsin, 1937 : 105-110, pi. 19-20.

Materiel-type (d’apres Corsin). LPL, coll. P. Bertrand, echantillon et sections 1731.

Localite-type. — Grand’Croix.

Materiel examine. - LPM, specimen et lame GC 508. Holmes (1981) s’interroge sur le bien

fonde de la separation de cette espece, tres voisine de A. robusta (comparer les figures 93 et 95), les

differences pouvant en effet correspondre a de la variabilite ontogenique. Ceci reste a demontrer et

nous conservons fespece de Corsin pour le specimen illustre qui montre l'insertion de la stele (cf.

fig. 93) d'une ramification foliaire-caulinaire.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. - Stephanien (Grand’Croix). Rare.

Anachoropteris pulchra Corda, 1845

Fig. 94

Anachoropteris pulchra , Corda, 1845 : 86, pi. 56.

Anachoropteris pulchra , Corsin, 1937 : 151-159, pi. 31 (2), 32.

Localite-type. Radnitz pour le specimen-type de Corda et Grand’Croix pour le materiel fran^ais.

Materiel examine. — MNHN ; quelques preparations coll. Renault et coll. Roche.

Remarque. — II s’agit de fespece-type du genre. Moins frequente a Grand'Croix que A.

involuta avec laquelle elle peut etre confondue. La section figuree est attribute a cette espece compte

tenu de son ecorce homogene et des caracteristiques du faisceau de xyleme.

Un materiel important illustre par Corsin (1937) existe dans les collections de Paleobotamque

de Lille (LPL).

106 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien C (Radnitz), Stephanien

(Boheme, Grand'Croix), peut-etre Permien (Autun).

Anachoropteris robusta Corsin, 1937

Fig. 95

Anachoropteris robusta. CORSIN, 1937 : 95-104, pi. 17-18.

Materiei.-type (d’apres Corsin). LPL, coll. Montessus-Renault, lames 76/26, 86, 99, 100, 101.

Locality-type. — Grand'Croix.

Materiel examine. LPM, specimens GC 509 et 1230. Cette espece, fondee comme les

precedentes sur des fragments de rachis et de petioles, est caracterisee par un faisceau de xyleme en

C, simple et epais.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Rare.

Genre Tubicaulis Cotta, 1832

Espece-type. — Tubicaulis solenites (Sprengel) Cotta, 1832.

Tubicaulis , Cotta, 1832 : 22, pi. 2, fig. 1-3.

Tubicaulis grandeuryi Galtier et Holmes, 1984

Fig. 96

Tubicaulis grand’euryi, Galtier & Holmes, 1984 : 763-768, fig. 3-5, pi. 1 (3-4), 3 (6-11), 4, 5.

Materiel examine et figure. — LPM, lame GC 560. Permineralisation. Cette espece a

protostele massive se distingue de T. berthieri, de l'Autunien, a protostele asymetrique.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix).

Tubicaulis sp. Galtier et Holmes, 1984

Fig. 97

Tubicaulis sp., Galtier & Holmes, 1984 : 768-769, pi. 1 (5).

Materiel examine. — MNHN, coll. Grand’Eury, lame 175. Permineralisation. La

determination specifique n’est pas possible en l’absence de coupe longitudinale. Cependant, ce

specimen est bien distinct de T. grcmd’euryi par l'organisation de la protostele qui evoque T. stewartii

du Pennsylvanien americain.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix).

Source :

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

107

Famille des Botryopteridaceae

Genre Botryopteris Renault, 1875

Espece-TYPR. Botryopteris forensis Renault, 1875.

Botryopteris, Renault, 1875 : 202.

Botryopteris forensis Renault, 1875

Fig. 98-101

Botryopteris forensis, Renault, 1875a : 202-206.

Botryopteris forensis, GALTIER & PHILLIPS, 1977 : 1-32, pi. I (2, 4), 2, 3 (7), 4, 5 (20-24, 28-34), 6-11, 12 (94), 15 (116).

Materiel-type (defini par Galtier et Phillips). MNHN, coll. Renault, b. 106, lames 2262, 2264 (lectotype) et

2254-2258 (syntype).

Localite-type. — Grand'Croix.

Materiel examine. MNHN, coll. Renault, boites 71, 106, 108, MNHN, coll. Roche, boites I, 11, 12, 17 et MNHN.

coll. Grand'Eury, lame 77 ; Autun, coll. Roche, boite 9; lames LPL et LPM.

Remarque. C’est l'cspece-type du genre et Tune des fougeres paleozoiques connues de fagon

la plus complete : on a en effet decrit les tiges, petioles, racines, rachis et pinnules reconstitutes d'apres

des sections paradermales. Les sporanges, avec spores in situ , sont portes sur des pennes specialises

depourvues de limbe.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix), Pennsylva-

nien de I’lllinois (U.S.A.). Assez commun.

Botryopteris renaultii Bertrand & Cornaille, 1910 emend. Corsin, 1937

Fig. 100, 102

Botryopteris renaulti, Bertrand & Cornaille, 1910 : 1019-1023.

Botryopteris renaulti, CORSIN, 1937 : 194-213, pi. 38-40.

Botryopteris renaultii . GALTIER & PHILLIPS, 1977 : 1-32, pi. I (1,4),

Rachiopteris forensis, Grand’Eury, 1877 : 64, pi. 13 (1).

2,5 (25-27), 12 (86-93). 13, 14. 15 (112-115, 117-121).

Materiel-type. — LPL, lames 76/46-47 (lectotype) et 76/86, lames et specimens 862, 1218, 2418, 2422.

Localite-type. - Grand'Croix.

Materiel examine — MNHN, coll. Renault, boite 71. MNHN, coll. Roche, boites 1, II, 12. MNHN, coll.

Grand'Eury. lame 75 ; Autun, coll. Roche, boite 9; LPL et LPM.

Remarque. — Cette espece, connue de fagon moins complete que B. forensis, est fondee sur

des structures foliaires (des petioles aux pinnules); les parties fertiles n ont pas ete decrites.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Plus rare que

B. forensis.

Fig. 98-103. Botryopteris forensis ; 98 (x 10) : petiole, section transversale ; 99 (x 20) : pinnule, section paradermale ;

100 ( x 35) ; section a travers les rachis ultimes et pinnules associees de Botryopteris forensis (BF) et B. renaultii (BR);

101 ( x 70): sporange en section longitudinale tangentielle ; 102 ( x 35) : Botryopteris renaultii , faisceau de xyleme d'un

petiole, coupe transversale; 103 (x 40) : Botryopteris sp., rachis, coupe transversale.

Figs. 98-103. Botryopteris forensis; 98 ( x JO): petiole, transverse section; 99 ( x 20): pinnule, paradermal section: 100

( x 35): oblique section through ultimate rachises and associated pinnules of Botryopteris forensis (BF) and B. renaultii

(BR): 101 ( x 70) sporangium, longitudinal section: 102 ( x 35 ); Botryopteris renaultii, petiole xylem strand, transverse

section: 103 ( x 40): Botryopteris sp.. rachis, transverse section.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

109

Botryopteris sp.

Fig. 103

« Botryopteris sp. forme pseudoantiqua », Galtier & PHILLIPS, 1977.

Localite-type. Grand'Croix.

Materiel examine. LPM, specimen GC 567.

Remarque. A cote de B. forensis et B. renaultii , ce taxon indique la presence, a

Grand'Croix, d'une troisieme lignee, deja reconnue par Phillips (1974) dans le Pennsylvanien

americain. Elle est caracterisee par la persistance au Stephanien de la structure anatomique foliaire

la plus simple et semblable a celle de B. antiqua du Carbonifere basal.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix) et Pennsyl¬

vanien de rillinois (U.S.A.). Tres rare a Grand'Croix.

Ordre des Zygopteridales

Famille des Zygopteridaceae

Genre Ankyropteris (Stenzel 1889) Bertrand, 1907

Espece-type. Ankyropteris hrongniartii (Renault) Bertrand, 1907.

Ankyropteris , Stenzel, 1889 : 29.

Ankyropteris . Bertrand, 1907 : 775-777.

Ankyropteris hrongniartii (Renault) Bertrand, 1907

Fig. 104, 105, 106

Zygopteris « brongniarti », Renault. 1869 : 164, pi. 3-6.

Anachoropteris decaisnei, Renault, 1869 : 173, pi. 10, 11 (1-6, 8).

« Zygopteris (Ankyropteris) brongniarti » (Renault), Stenzel, 1889 : 29.

Ankyropteris « brongniarti» (Renault). Bertrand, 1907 : 775-777.

/ Ankyropteris hrongniartii , MlCKLE. 1980 : 241-242.

Tedelea glabra (Baxter), Eggert & Taylor. 1966 : 54, fig. 1-8, pi. 8-11.

Materiel-type. Non identifie avec certitude mais les lames MNHN, coll. Renault, 2203-2206 et 2208-2214 semblent

appartenir au materiel original d'Autun.

Localite-type. Silex permiens d'Autun.

Autre materiel examine. MNHN, coll. Renault, lames 3754-3755 et MNHN. coll. GrandTury, lame 179.

Localite probable : Grand'Croix.

Remarque. Renault (1869) avait decrit trois especes d'Autun dont deux etaient fondees sur

des tiges (Z. hrongniartii et A. decaisnei) et une sur des rachis isoles (Z. bibractensis). Mickle (1980)

a mis les trois especes en synonymie et a retenu comme espece-type A. hrongniartii dont les

preparations originates n’ont pas ete identifies. Par contre, plusieurs sections-types de A. decaisnei

ont ete retrouvees, par exemple les lames 2203 et 2204. coll. Renault (= fig. 1 et 2, pi. 10. Renault,

1869). Tous ces specimens proviendraient d'Autun.

Deux sections de la coll. Renault (3754-3755) montrent une tige semblable a A. (decaisnei)

110 JEANNE DOUB1NGER, PIERRE VETTER, JEAN LANG1AUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUT1N

brongniartii , mais d'apres la preservation et la nature des autres debris vegetaux, nous suggerons que

ce specimen (fig. 104) provient de Grand'Croix et non d'Autun. 11 s'agirait de la premiere mention

du genre dans le Stephanien frangais.

Ceci est confirme par une section de la coll. Grand’Eury (lame 179) qui montre une pinnule

fertile avec des sporanges, a anneau apical, attaches marginalement (fig. 105-106). Cette structure est

conforme a l’espece Tedelea glabra (Baxter) Eggert et Taylor (1966), taxon egalement mis en

synonymie avec A. brongniartii par Mickle (1980).

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien a Permien ; coal balls

de Grande-Bretagne, Illinois, Iowa, Kentucky et permineralisations silicifiees du Stephanien

(Grand'Croix) et Permien (Autun) de France et d'Allemagne (Chemnitz). Tres rare dans le

Stephanien de Grand'Croix.

Genre Biscalitheca Mamay, 1957

Espece-type. Biscalitheca musata Mamay, 1957.

Biscalitheca , Mamay, 1957 : 237, fig. 1-30.

Biscalitheca cf. musata Mamay, 1957

Fig. 107, 108

Zygopteris sp.. Renault, 1876 : 5-7, pi. 1 (1-3, 4bis, 7).

Biscalitheca cf. musata, Galtier, 1978 : 18-24, pi. 1 (5), pi. 2 (7, 9, 10).

Etapteris lacattei , auct. non Bertrand, 1907, Bertrand, 1912 : 29-30.

Localite-type. - Grand’Croix.

Materiel examine. - MNHN, coll. Renault, lames 1072-1073, b. 47 et 2215-2219. b. 104 et LPM, specimen GC 506.

Remarque. L'identite specifique de ces fructifications de Grand'Croix avec celles du

Pennsylvanien de flllinois, decrites par Mamay, est tres vraisemblable.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. - Stephanien (Grand'Croix); Pennsylva¬

nien de Flllinois (U.S.A.). Assez rare.

N. B. Les genres Biscalitheca et Schizostachys correspondent a deux modes de fossilisation

differents des memes frondes fertiles (cf. Galtier 1987).

Genre Etapteris Bertrand, 1907

Espece-type. Etapteris tubicaulis (Goeppert) Bertrand, 1907.

Etapteris , Bertrand, 1907 : 776.

Etapteris cf. lacattei (Renault) Bertrand, 1907

Fig. 109

Zygopteris «lacatti», Renault. 1869 : 170, pi. 7 (12) el pi. 8.

Zygopteris sp., Renault, 1876 : 7, pi. 1 (4).

Etapteris lacattei (Renault), Bertrand, 1907 : 111 .

Source

Fk: 104-109 1 04 ( x IX) 105 ( x 26), 106 (x 65) : Ankyropterisbrongniartii. 104 : tige, coupe transversale ; 105, 106: pinnule

ferTe. seclion ttltlSe et detail montran, les sporanges at,aches et spores in situ ,107 (x 6), 108 (x ,9, :

Biscalitheca musata, section dans une penne fertile et detail des sporanges; 109 (x 10) . Etaptens cf. lacattei,

phyllophore, section transversale. ..

Fln , 104-109 104 (x 181 105 (* 26). 106 ( x 65): Ankyropteris brongniartu, 104: stem, transverse seel,on: 105. 106:

transverse section and de afo showing attached sporangia and in situ spores: 107 ( x 6) ,08 ( x 19): B.seal,theca musata.

section through a fertile pinna and details of sporangia: 109 < x 10): Etaptens cf. lacattei. phyllophore. transverse sect,on.

Source: MNHN. Paris

1 12 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Etapteris lacattei. Bertrand, 1909 : 209. pi. 16 (114).

Etapteris cf. lacattei . Galtier, 1978 : 18, pi. 1 (2, 3).

Localite-type. — Grand’Croix.

Materiel examine. MNHN, coll. Renault, lame 2215 et LPM, specimens GC 507, 522, 528.

Remarque. — L'espece est fondee sur des specimens de l'Autunien d’Autun. Les petioles de

Grand'Croix, illustres d’abord par Renault puis Bertrand sont rapportes avec de serieuses reserves

(Galtier. 1978) a la meme espece. Le meme nom avait ete utilise par Bertrand (1912) pour designer

les fructifications de Biscalitheca dont l'attachement a cet Etapteris, quoique tres probable, n'a pas

ete encore demontre.

Permineralisation.

Repartition geograpiiique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix) et ? Permien

(Autun). Assez rare.

Genre Schizopteris Brongniart, 1828

Espece-type. — Schizopteris anomala Brongniart, 1828.

Schizopteris , Brongniart, 1828 : 63.

Schizopteris cycadina Grand'Eury, 1877

Fig. 110, 111

Schizopteris cycadina , Grand’Eury, 1877 : 200, pi. 17 (2).

Materiel-type. MNHN 8397.

Localite-type. — Saint-Etienne.

Description. Selon Grand'Eury, cette espece « n'est pas bien differente » de Schizostachys

pinnata. On notera cependant l'absence totale de limbe ; fempreinte se reduit a des axes finement

stries (fig.111). D'apres Zeiller (1888 : 82), Schizopteris cycadina devrait etre confondu avec

Schizopteris pinnata (= Schizostachys pinnata).

Repartition geograpiiique et stratigraphique. Stephanien du Massif Central frangais.

Genre Schizostachys Grand'Eury, 1877

Espece-type. — Schizostachys frondosus Grand'Eury, 1877.

Schizostachys , Grand’Eury, 1877 : 201, pi. 17, fig. 3.

Schizostachys pinnata (Grand'Eury) Barthel, 1968

Fig. 112

Schizopteris pinnata. Grand'Eury in Renault, 1876 : pi. 1 (12-13).

Schizopteris pinnata. Grand’Eury, 1877 : 200, pi. 17 (1).

Schizopteris pinnata. Zeiller, 1888 : 77-83, pi. 23 (5-7).

Zygopteris pinnata. Vetter. 1968 : 50-51, pi. 38 (2, 4. 5, 6).

Schizostachys pinnata (Grand'Eury), Barthel, 1968 : 733-734.

Materiel figure. SEM 132. Frondes steriles «a divisions secondaires tres dechiquetees »

pour Grand'Eury (SEM 132, BL 12.9)

Source : MNHN. Paris

Fig. 110-114. 110 (x

Barlhel; 113 (x

1). Ill (x 2) : Schizopteris cycadina Grand* Eury ; 112 ( x

l),’ll4 (x 3) : Schizostachys spiciformis (Andrae) Bartnel.

1) : Schizostachys pinnata (Grand*Eury)

Source: MNHN. Paris

1 14 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien du Massif Central frangais

et Permien inferieur d’Espagne (Guadalcanal).

Schizostachys spiciformis (Andrae) Barthel, 1968

Fig. 113, 114

Araucarites « spic'for mis », Andrae in Germar, 1851 : 94, pi. 33 (1-2).

Androstachys , Grand'Eury in Renault, 1876 : 8 et 23, 24, pi. 1 (14-17).

Schizostachys frondosus, Grand’Eury, 1877 : 201.

Androstachys frondosus , Grand'Eury, 1877, pi. 17 (3).

Zygopteris cornuta , Vetter, 1868 : 50, pi. 37 (2).

Schizostachys spiciformis (Andrae), Barthel, 1968 : 734, pi. 5 (1-4).

Materiel figure. SEM 131. Frondes et pennes fertiles sans limbe ; pinnules remplacees par

des bouquets de sporanges en forme de banane (1,5 a 3 mm de long pour 0,5 a 1 mm de diametre),

groupes par 3 a 10 au sommet d’un court pedicelle.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien du Massif Central frangais

(Saint-Etienne, Brive, Decazeville, Blanzy-Montceau), d'Allemagne (Wettin), d’Espagne. Certaine-

ment identique au Biscalitheca kansana Cridland (1966) du Pennsylvanien du Kansas.

Classe des Filicopsida

Ordre des Marattiales

Stipes, t/ges, petioles

Genre Psaronws Cotta, 1832

Espece-type. — Psaronius helmintholithus (Sprengel) Cotta, 1832.

Psaronius , Cotta, 1832 : 32, pi. 5, fig. 1.

Psaronius ogygius Grand'Eury, 1877

Psaronius ogygius, Grand'Eury, 1877 : 97.

Materiel-type. — Non retrouve.

Localite-type. — La Peronniere, Grand’Croix.

Remarque. La description de Grand’Eury concerne un specimen representant le manchon

de racines et ne comporte pas d'illustration ; la pertinence de ce taxon peut etre mise en doute.

Mineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (La Peronniere, Grand’¬

Croix).

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

115

Psaronius sp.

Fig. 92

Psaronius sp., Carpentier, 1932 : 17, pi. 12 (1).

Localit£-type. — Grand’Croix.

Materiel examine. — MNHN, coll. Renault, lame 2252 et LPM specimen GC 581.

Remarque. — Fragment du manchon de racines non identifiable specifiquement.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix). Tres rare.

N. B. — II est remarquable que les tiges de Psaronius soient si rares a Grand'Croix

(contrairement au Permien d'Autun) alors que les restes de feuilles ferules et steriles correspondantes

sont des fossiles assez communs (cf. plus loin une remarque semblable au sujet de la representation

differente des structures caulinaires et foliaires-fertiles des Medullosa).

Genre Stewartiopteris Morgan et Delevoryas, 1952

Espece-type. — Stewartiopteris singulars Morgan et Delevoryas, 1952.

Stewartiopteris , Morgan & Delevoryas, 1952 : 479, fig. 1-15.

Stewartiopteris sp.

Fig. 121

Stewartiopteris sp., Morgan & Delevoryas, 1952 : 484

Materiel examine. — MNHN, coll. Grand'Eury, lame 34. Rachis ou petit petiole montrant

la configuration vasculaire typique du genre.

Localite d’origine. — Probablement Grand'Croix.

Remarque. — C’est la premiere fois que ce genre, de creation assez recente, est mentionne a

Grand'Croix.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix) et equivalent

Pennsylvanien americain pour le genre. Assez rare.

Genre Stipitopteris Grand'Eury, 1877

Espece-type. — Stipitopteris xqualis Grand Eury, 1877.

Stipitopteris , Grand'Eury, 1877 : 81. pi. 13, fig. 2 .

1 16 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Slipitopteris xqualis Grand'Eury, 1877

Stipitopteris xqualis, Grand'Eury, 1877 : 81, pi. 13 (2).

Stipitopteris xqualis . Andrews & Doubinger in Boureau, 1970 : 202.

Materiei.-type. — Non retrouve.

Localite-type. Sagnat, Stephanien du bassin de Saint-Etienne.

Remarque. II s'agit de I'espece-type du genre, fondee sur des petioles permineralises ou

partiellement mineralises.

Repartition geographique et stratigrapiiique. — Stephanien de Saint-Etienne (Sagnat).

Rare.

N. B. Grand'Eury (1877) a decrit, sans les figurer, quatre autres especes trouvees dans le

bassin de Saint-Etienne ( S . delineata , S. notala , S. punctata , S. verrucosa) que nous considerons

comme non valides.

Genre Caulopteris Lindley & Hutton, 1832

Espece-typp. — Caulopteris prim,era Lindley & Hutton, 1832.

Caulopteris , Lindley & Hutton, 1832 : 121, pi. 42.

Pty chapter is p.p.. CORDA, 1845 : 76.

Empreintes de troncs marques de grandes cicatrices ovales. A Saint-Etienne, Grand'Eury ne

recense pas moins de 11 especes de Caulopteris dont 8 seraient des taxons nouveaux traduisant des

formes de cicatrices et tout particulierement des formes «specifiques» du faisceau vasculaire

principal. Caulopteris protopteroides Grand'Eury (1877 : 85, pi. 10, MNHN 8345), Caulopteris

perfecta Grand'Eury (1877 : 85, pi. 9), Caulopteris minor Schimper (Grand'Eury, 1877 : 86, pi. 9 ;

MNHN 8353), Caulopteris neomorpha Grand'Eury (1877 : 87 ; MNHN 8351), Caulopteris endorrhiza

Grand'Eury (1877 : 87, pi. 9) ont ete tres sommairement decrits ou figures. Or la trace laissee par les

cordons vasculaires varie suivant la position que ceux-ci occupent sur le tronc ; on peut s'interroger

sur le bien-fonde des coupures taxinomiques proposees.

Selon Grand'Eury, Caulopteris endorrhiza (1877 : 87, pi. 9; MNHN 8352) et Caulopteris

patria (1877 : 87, MNHN 8348) montreraient des « racines internes descendant entre le corps

vasculaire et fecorce ».

Le genre Ptychopteris Corda (1845 : 76) rassemble les « troncs de Fougeres » depouilles de leur

ecorce et de leurs racines sous corticales. Andrews et Doubinger (in Boureau, 1970 : 187) contestent

la valeur de ce genre et considerent les Ptychopteris comme des etapes de decortication a rapprocher

des genres Caulopteris ou Megaphyton.

Caulopteris chaussatii (Zeiller) Andrews et Doubinger, 1970

Fig. 115

Ptychopteris « chaussati », Zeiller, 1888 : 351-353. pi. 38 (1-3).

Caulopteris « chaussati » (Zeiller), Andrews & Doubinger, 1970 : 187.

Materiel figure. LY 2. Saint-Etienne s. I. Cicatrices correspondant aux gaines des

faisceaux foliaires souvent ouvertes a leur partie inferieure, longues (10-15 cm), etroites (1 a 2 cm),

espacees (partie basale du tronc ?).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien.

Source . MNHN. Paris

Fig. 115-118. — 115 (

°»?1 = Brongnfarl JISM-S) ^Megaphyton madayi Lesquereux.

(Brongniart) Presl; 117 (x 0.5) : Caulop.eris pel.igera Brongmart

Source: MNHN, Paris

118

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Caulopteris macrodiscus (Brongniart) Presl, 1838

Fig. 116

« Sigillaria (Caulopteris) macrodiscus », Brongniart, 1836 : 418, pi. 139.

Caulopteris macrodiscus (Brongniart), PRESL in Sternberg, 1838 : 172.

Ptychopteris incerta ?, Grand'Eury, 1877 : 89.

Materiel figure. LY 5, Saint-Etienne s. 1. Cicatrices des gaines (environ 10 cm de

long), larges de 3 a 4 cm, rapidement retrecies en pointe vers le bas, tantot fermees, tantot etroi-

tement ouvertes, peu distantes (partie sommitale du tronc?). A rapprocher de MNHN 8355

(P. incerta).

Repartition stratigraphique et geographique. — Stephanien.

Caulopteris peltigera Brongniart, 1836

Fig. 117

« Sigillaria (Caulopteris) peltigera ». Brongniart, 1836 : 417. pi. 138.

Caulopteris peltigera , Grand’Eury, 1877 : 85-86. pi. 9 (2).

Caulopteris peltigera , Andrews & Doubinger in Boureau, 1970 : 198, fig. 162.

Materiel figure. — SEM 515. Faisceau de Bellevue (Combes 1). Les cicatrices dont on ne

distingue nettement que la partie centrale (cicatrice du faisceau vasculaire) paraissent de ce fait

relativement petites.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien.

Genre Megaphyton Artis, 1825

Esp£ce-type. — Megaphyton frondosum Artis, 1825.

Megaphyton. Artis, 1825 : 20, fig. 20.

Ptychopteris p.p., Corda 1845 : 76.

Megaphyton maclayi Lesquereux, 1870

Fig. 118

« Megaphytum » Maclayi , LESQUEREUX, 1870 : 458, pi. 48.

« Megaphytum M ’ layi », Grand’Eury, 1877 : 83, pi. 13 (3).

Megaphyton « Maclayi » , Renault in Renault & Zeiller, 1888 : 358, pi. 40 (3, 4).

Materiel figure. — MNHN 8346, Saint-Etienne. Fragment d’ecorce ornee de tres grosses

cicatrices biseriees montrant une trace vasculaire centrale en forme de fer a cheval. Empreinte a

rapprocher des differentes formes de Caulopteris.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne).

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

119

Organes sporangies

Les especes «filicophytiques» peuvent etre

classees :

— soit en considerant l’aspect externe des fruc¬

tifications : Acitheca polymorpha (Brongniart)

Schimper, 1879,

soit en considerant la forme du feuillage

sterile : Pecopteris polymorpha Brongniart, 1834.

Cette derniere forme qui correspond a la

conservation courante en empreinte (ou

«compression »), est evidemment celle qui se

rencontre le plus souvent sur le terrain et qui sert

exclusivement dans Interpretation des travaux

de sondage. C'est done le second binome qui est

utilise en priorite dans les listes permettant

d'etablir des correlations stratigraphiques. Dans

notre etude qui reunit a la fois les especes

« naturelles » et les morphographes, nous avons

fait apparaitre, ici, les relations qui existent entre

les deux modes de classement, en notant, par

exemple :

Acitheca polymorpha Schimper, 1879 =>

morpho-espece Pecopteris polymorpha Bron¬

gniart, 1834.

Le feuillage sterile correspondant a la fructifi¬

cation Acitheca polymorpha Schimper sera traite,

plus loin, dans le morpho-genre Pecopteris

(Brongniart) Sternberg, 1825, partie du groupe

artificiel des « Pteridophylles ». II est bien evident

que ces deux descriptions qui se voudraient

complementaires, se traduisent, pour nombre de

cas, par des « denominations » qui dependent de

l’optique adoptee par le descripteur : plante

situee dans un ensemble systematique ou plante

destinee a definir un facies, voire un etage. Le

lecteur botaniste ne manquera pas d’etre surpris,

choque, par certaines incoherences nomenclatu-

rales que le paleontologue deplore sans pour

autant leur apporter une solution satisfaisante.

La presente etude ne pretend pas pouvoir deme-

ler tous « les echeveaux noues » dans une litera¬

ture ou chacun a sa maniere, et parfois avec

maladresse, progresse en direction d'une solution

ideale mais pratiquement inaccessible. A cote de

rectifications qui peuvent aisement etre adoptees

et suivies par tous les paleobotanistes, l'ouvrage

se limite a indiquer quelques pistes de recherches

susceptibles, selon nous, de faciliter l’approche

de problemes plus complexes pour lesquels, tot

ou tard, il deviendra indispensable de determiner,

definitivement si possible, une position conforme

au Code de Nomenclature.

Genre Acitheca Schimper, 1879 emend. Mosbrugger et Vogellehner, 1986

Schimper ne decrit pas d’espece-type mais represente (fig. 66/4-7) le materiel de Pecopteris angiotheca de

Grand'Eury.

Acitheca , Schimper, 1879

Acitheca . emend Mosbrugger & Vogellehner, 1986 . 12/.

Acitheca polymorpha Schimper, 1879

=> morpho-espece Pecopteris polymorpha , Brongniart, 1834

Genre Asterotheca Presl, 1845

Esp£ce-type. — Asterotheca sternberf>ii (Goeppert) Presl, 1845.

Asterotheca , Presl in Corda, 1845 : 89.

120 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Asterotheca cf. sternbergii (Goeppert) Presl, 1845

Fig. 119, 120

Asterocarpus sternbergii, Goeppert, 1836, pi. 6 (1-4).

Asterotheca sternbergii (Goeppert), Presl in Corda, 1845 : 89.

Pecopteris truncata , Rost. 1839, p. 28.

Pecopteris truncata, Grand’Eury, 1890 : 273, pi. 20 (1).

Pecopteris truncata, Zeiller. 1906 : 42-44, pi. 10 (1).

Asterotheca sternbergii, Barthel, 1968 : 52. pi. 18(1, 2).

Materiel figure. SEM 278, Faisceau de Bellevue (Combes). Pinnules fructifiees longues,

etroites, L = 12-18 mm, 1 = 3-4 mm, legerement elargies a la base, un peu decurrentes ; tres forte

nervure mediane. P. truncata. proche de P. platoni , se distingue de celui-ci par ses synanges formes

de 7-8 sporanges.

Espece rare, assez mal connue, semble-t-il.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien.

Asterotheca ahbreviata Zeiller, 1886

=£> morpho-espece Pecopteris ahbreviata Brongniart, 1835

Asterotheca saraefolia Corsin, 1951

=> morpho-espece Pecopteris saraefolia Bertrand, 1928

Genre Cyathocarpus Weiss, 1869 emend. Mosbrugger, 1983

Espbce-type. Cyathocarpus arborescens Weiss, 1869.

Cyathocarpus, Weiss, 1869 : 84.

? Cyathocarpus, emend Mosbrugger, 1983 : 201.

Cyathocarpus arborescens Weiss, 1869

=> morpho-espece Pecopteris arborescens Brongniart, 1828

Cyathocarpus candolleanus Weiss, 1869

=> morpho-espece Pecopteris candolleana Brongniart, 1833

Cyathocarpus cyatheus Mosbrugger, 1983

=$> morpho-espece Pecopteris cyathea Brongniart. 1833

Cyathocarpus hemitelioides Mosbrugger, 1983

=*> morpho-espece Pecopteris hemitelioides Brongniart, 1833

Source . MNHN. Paris

Fig. 119-120. 119 (x 1), 120 (x 3) : Asterotheca sternbergii (Goeppert) Presl.

Source : MNHN. Paris

122 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Cyathocarpus lepidorachis (Zeiller) Mosbrugger, 1983

=> morpho-espece Pecopteris lepidorachis Brongniart, 1834

Genre Dactylotheca Zeiller, 1883

Espece-type.- Dactylotheca dentata (Brongniart) Zeiller, 1883.

Dactylotheca , Zeiller, 1883 : 184, pi. 9, fig. 12-15.

Dactylotheca plumosa (Artis) Kidston, 1886

=> morpho-espece Pecopteris plumosa Brongniart, 1832

Genre Germera Brousmiche, 1983

Espece-type. — Germera mendescorreae (Teixera, 1939) Brousmiche, 1983.

Germera , Brousmiche, 1983 : 225.

Germera mendescorreae Brousmiche, 1983

=5> morpho-espece Sphenopteris mendes-correae Teixeira, 1939

Genre Grandeuryella Weiss, 1885 emend. Lesnikowska & Galtier, 1992

Espece-type. — Grandeuryella renaultii Weiss, 1885 emend. Lesnikowska et Galtier, 1992.

Grandeuryella , WEISS, 1885 : 492.

Grandeuryella , emend Lesnikowska & Galtier, 1992 : 308.

Grandeuryella renaultii Weiss, 1885 emend. Lesnikowska & Galtier, 1992

Fig. 122

« Pecopteris oreopteridia », Renault, 1883 : 110-11, pi. 19 (7-12).

« Pecopteris exigua », Renault, 1883 : 1 15, pi. 19.

« Grand'Eurya renaulti », Stur, 1883 : 677-681, fig. 12c., nom . rej.

Grandeuryella « renaulti », Weiss, 1885 : 492.

Grandeuryella renaultii , Lesnikowska & Galtier, 1992 : 299-315, pi. 1-3, 4 (22-28).

Materiel-type. - MNHN, coll. Renault, lame 3523 (holotype), lames 2382, 3621, 3662 et coll. Grand’Eury lame

63 (paratypes).

Localite-type. Grand’Croix.

Remarque. — Cette espece avait ete initialement decrite par Renault (1883) comme un

« Pecopteris oreopteridia » fertile silicifie (voir supra , revision en cours). Le nom de genre propose par

Stur est illegitime (homonyme posterieur); on a done retenu celui propose par Weiss pour des

synanges a symetrie bilaterale attaches a des receptacles vascularises le long de pinnules tres

recourbees.

Grandeuryella , surtout voisin de Eoangiopteris , de Millaya , est peut-etre equivalent du genre

Danaeites connu en compressions.

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

123

Genre Orthotheca Corsin, 1951

Espece-type. — Orthotheca saraepontana (Stur) Corsin, 1951.

Orthotheca , CORSIN, 1951 : 241, pi. 128-131.

Orthotheca trevirani Corsin, 1951

=> morpho-espece Pecopteris treviranii (Goeppert) Presl, 1838

Genre Renaultia Zeiller, 1883

Espece-type. — Renaultia chaerophylloides Zeiller, 1883

Renaultia . Zeiller, 1883 : 185, pi. 9, fig. 16-17.

=£* morpho-espece Sphenopteris chaerophylloides Brongniart 1828

Genre Scolecopter/s Zenker, 1837 emend. Millay, 1979

Espece-type. — Scolecopteris elegans Zenker, 1837.

Scolecopteris, Zenker, 1837 : 509, pi. 10.

Scolecopteris emend, Millay, 1979 : 3.

Scolecopteris globijorma Millay & Galtier, 1990

Fig. 123, 124, 125

Scolecopteris glohiforma, Millay & Galtier, 1990 : pi. 1 (1-6), pi. 2 (7-10).

Materiel-type. — LPM, specimen GC 638.

LOCA LITE-TYPE. — Grand’Croix.

Remarque — Cette espece est comparable a celles du groupe « Altus », S. alt a Watson et S.

altissima Mamay du Westphalien d'Angleterre et du Pennsylvanien amencam. Elle est aussi tres

semblable a S. uni,a du Permien d'Autun qui avait ete decrit sous le nom de Ptychocarpus uni,us par

Renault (1896).

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. - Stephanien (Grand'Croix). Rare.

Scolecopteris intermedia (Renault. 1883) Lesnikowska & Galtier, 1991.

Fig. 126

Pecopteris intermedia, Renault, 1883 : 122-123, pi. 22 (8-11).

Sturiella intermedia , Weiss, 1885 : 492.

124 JEANNE DOUB1NGER, PIERRE VETTER. JEAN LANG1AUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTJN

Sturiella intermedia . Andrews in BOUREAU, 1970 : 471, fig. 363.

Scolecopteris intermedia , LESNIKOWSKA & Galtier, 1991 : 146, pi. 2, fig. 1-8.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2271 et 2297.

Localite-type. — Grand'Croix.

Remarque. — Cette espece, correctement decrite comme un Pecopteris fertile par Renault,

avait ete separee dans le genre Sturiella compte tenu de la presence supposee d'un annulus dans les

sporanges. Cette interpretation n'est pas fondee et Pespece est rattachee au genre Scolecopteris dans

lequel elle se rapproche surtout de S. bulbacea Stubblefield.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand’Croix). Rare.

Scolecopteris ripageriensis Grand'Eury, 1877

Scolecopteris ripageriensis, Grand'Eury, 1877 : 73, pi. 8 (5).

Materiel-type. Non identifie avec certitude.

Localite-type. — Grand’Croix.

Remarque. Pinnules avec des synanges pedicelles, peut-etre identiques a S. oliveri du

Permien d’Autun. Espece a reviser.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien de Grand’Croix.

Scolecopteris subelegans Grand’Eury, 1877

Scolecopteris subelegans, Grand’Eury, 1877 : 72-73. pi. 8 (3-4).

Materiel-type. — Non identifie avec certitude.

Localite-type. — Grand'Croix.

Remarque. — Grand'Eury decrit les pinnules et les sporanges mais ne figure pas de vue

superficielle des pinnules. II considere cette espece comme tres semblable au S. elegans Zenker.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien de Grand'Croix. Assez

commun.

N. B. Dans sa revision du genre Scolecopteris , Millay (1979) exclut les deux especes

precedentes (S. ripageriensis et S. subelegans) qu'il qualifie de « species dubiuni » car il considere, a

juste titre, que la description de Grand’Eury (1877) est trop laconique et les illustrations trop petites,

fensemble ne fournissant pas d’informations suffisantes pour caracteriser ces deux especes.

Neanmoins, la revision en cours des Marattiales de Grand’Croix montre qu'a cote des deux

Scolecopteris recemment definis (5. globiforma et S. intermedia) existent au moins deux autres especes,

bien plus communes, l'une a synanges pedicelles semblable a S. oliveri et une ou deux autres voisines

de S. saharensis et S. elegans.

Source

Fig 121-127 121 ( x 6) • Stewartopteris sp., petiole, section transversale ; 122 ( x 6): Grandeuryella renaultii . penne fertile,

' section paradermale 123, 124, 125 (x 60): Scolecopteris globiforma , synange. sections proximate (123) et a mi-hauteur

(124) et section longitudinale (125); 126 ( x 26) : Scolecopteris intermedia , pinnules ferules, coupe transversale ; 127 ( x

26) : Pecopteris geriensis Renault.

F,rs 121-127 IV ( x 6) * Stewartopteris sp., petiole, transverse section; 122 (* 6): Grandeuryella renaultu, fertile pinna,

'' paradermal section; 123 . 124, 125 ( x 60): Scolecopteris globiforma synangium, transverse sections proximal (123), in

the median region (124) and longitudinal section (125); 126 ( x 26); Scolecopteris intermedia, fertile pinnules, transverse

section ; 127 ( x 26) : Pecopteris geriensis Renault.

Source: MNHN. Paris

126 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Organes SPORANGIES A REDEFINIR

L'utilisation actuelle des binomes qui figurent dans cette rubrique n'est pas correcte. Le

morpho-genre Pecopteris ne regroupe, en effet, que des formes connues en compression et ne saurait

convenir a des fructifications permineralisees. Nous avons done rassemble ici, tres provisoirement, des

« Pecopteris » fertiles dont la revision aboutira a la creation de taxons nouveaux et distincts

generiquement.

« Pecopteris angiotheca» Grand’Eury, 1877

« Pecopteris angiotheca », Grand'Eury, 1877 : 78, pi. 7 (6').

Cette espece peut etre identique a P. oreopteridia (revision en cours).

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix) et ? Permien

(Autun).

« Pecopteris geriensis » Renault, 1883

Fig. 127

« Pecopteris geriensis », Renault, 1883 : 127-128, pi. 22 (1-4).

Materiel-type. — MNHN, coll. Renault, lame 2278.

Localite-type. — Grand'Croix.

Materiel figure. — MNHN, coll. Renault, lame 2278, b. 107. Cette section est une penne

de dernier ordre qui correspond a la fig. 1, pi. 22 de Renault.

Remarque. — Ces frondes qui portent des synanges a tres court pedicelle devront etre

transferees dans le genre Scolecopteris.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Assez rare.

« Pecopteris heterosporites » Renault, 1901

« Pecopteris heterosporites » (= Pecopteris asterothecal ), Renault, 1901 : 339, pi. A (3-5).

Materiel-type. — Non observe.

Localite-type. — Grand'Croix.

Remarque. — Organe sporangie sessile, peut-etre un nouveau genre; a reviser. N’est

certainement pas heterospore comme le pretendait Renault.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Rare ?

Source :

FLORE FOSSILE DF. SAINT-ETIENNE

127

Ordre des Filicales

FaMILLE DES SCHIZAEACEAE

Genre Senftenbergia Corda, 1845 emend. Mosbrugger et Vogellehner, 1986

Espece-type. — Senftenbergia elegans Corda, 1845.

Senftenbergia, Corda, 1845 : 91, pi. 57, fig. 1-6.

Senftenbergia emend, Mosbrugger & Vogellehner, 1986 : 147.

Senftenbergia plumosa-dentata Corsin 1951

[? = Senftenbergia plumosa (Artis) Radforth, 1938]

morpho-espece Pecopteris «plumosa-dentata », Corsin, 1951

Senftenbergia plumosa var. ligerensis Grauvogel-Stamm et Doubinger, 1975

Fig. 128-133

Senftenbergia plumosa (Artis) Radforth var. ligerensis, Grauvogel-Stamm & Doubinger, 1975 : 415-421, fig. 2, pi. 37-41.

Materiel-type. — Institut de Geologie et de Paleontologie de Strasbourg.

Locality-type. — Saint-Etienne, toit de la couche Manouse.

Description sommaire. — Six paires de petites pennes tertiaires (12 mm de long environ),

toutes fertiles (fig. 128, 129). Pinnules courtes (2 mm de long) relativement larges (1,5 mm) qui

semblent totalement depourvues de limbe et reduites aux nervures et aux sporanges. Chaque pinnule

porte au moins 20 sporanges disposes sans ordre apparent (fig. 130, 131).

Les sporanges presentent les caracteres du genre Senftenbergia Corda. Le traitement a l'acide

fluorhydrique a libere des spores triletes, de contour ovale a circulaire : Raistrickia polymorpha

Grauvogel-Stamm et Doubinger, 1975 (coll. Institut Geol. Paleont. de Strasbourg, lame L 6103)

(fig. 132, 133).

Cette fructification correspondrait a la morpho-espece Pecopteris plumosa Brongniart.

Ordre des Filicales

Famille des Gleicheniaceae

Genre Oligocarpia Goeppert, 1841

Espece-type. — Oligocarpia gutbieri , Goeppert, 1841.

Oligocarpia , Goeppert, 1841 : 57, pi. 4, fig. 1,2.

Oligocarpia gutbieri Goeppert, 1841

=> morpho-espece Sphenopteris gutbieri (Goeppert) Alvarez-Ramis, 1965

Fig.

128-133 — 128 (x 1) 129 (x 10). 130. 131 (x 25). 132 (x 500). 133 (x 1200) : Senftenbergia plumosa var. hgenenso

Grauvogel-Stamm et Doubinger ; 130.131 : sporange : 132, 133 : Raistrickia polymorpha - spores in situ.

Flas 128-133. - 128 ( x 3) 129 (* 10). 130. 131 (* 25). 132 ( x 500). 133 I x 1200): Senftenbergia plumosa var. l.genens.s

Grauvogel-Stamm et Doubinger, 130, 131: sporangium-, 132, 133 : Raistrickia polymorpha - in situ spores.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

129

OUgocarpia leptophylla Grauvogel-Stamm & Doubinger, 1975

Oligocarpia leptophylla , Grauvogel-Stamm & Doubinger, 1975 : 406-421.

Oligocarpia leptophylla , Brousmiche, 1983 : 251.

=> morpho-espece Sphenopteris leptophylla (Bunbury) Alvarez-Ramis, 1965

FlLICOPHYTA INCERTAE SEDIS

Genre Parkerioidea Renault, 1901

Espece-type. Parkerioidea stephanensis Renault, 1901.

Parkerioidea , Renault 1901 : 350.

Parkerioidea stephanensis Renault, 1901

Parkerioidea stephanensis , Renault, 1901 : 350.

Parkerioidea stephanensis , Renault, 1902 : 104, pi. 6 bis (4), 7 bis (1-7).

Materiel-type. - Non retrouve.

Localite-type. — Grand’Croix.

Remarque. — Renault illustre des pinnules portant des sporanges pedicelles a anneau

transversal. Les spores triletes sont triangulaires et a exine reticulee.

Le genre n'a pas ete retenu par Andrews & Boureau (1970).

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand’Croix). Tres rare.

Pteridophylles a rapprocher des Filicopsides eusporangiees

Formes pecopteridiennes

Nous avons vu que les especes « filicophyti-

ques » pouvaient etre classees soit en considerant

l’aspect externe des fructifications : Acitheca

polymorpha Schimper, 1879, soit en considerant

la forme du feuillage sterile : Pecopteris polymor¬

pha Brongniart, 1834 et, dans l’etude des organes

sporangies qui precede, nous avons fait apparai-

tre ces relations de la maniere suivante :

Acitheca polymorpha Schimper, 1879

=> morpho-espece Pecopteris polymorpha

Brongniart, 1834

L’exemple choisi se rapporte a un cas simple

(relativement simple, voir plus loin la proposition

de Wagner). Par contre, des situations autre-

ment plus complexes, heritieres d'un passe foi-

sonnant de recherches, existent et se perpetue-

ront aussi longtemps que des etudes exhaustives

de certains taxons ne seront pas entreprises.

Encore faudrait-il tenir compte du fait que des

remaniements par trop drastiques s'imposent

difficilement et creent plus de problemes qu’ils

n'en resolvent. Des confusions de tous ordres oil

se melent les incertitudes typologiques, les

contraintes de la prospection de terrain, les

difficultes d’identification, les interpretations ha-

tives de documents iconographiques, se rencont-

rent dans la litterature et sont a la source

d’exceptions qui defient les regies actuelles de la

nomenclature. Pour illustrer ce propos, il suffit

de prendre comme exemple un taxon que nous

designons par :

Pecopteris arborea Sternberg, 1825

Le binome utilise ici se justifie de la maniere

130 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Schlotheim (1804, pi. VIII, fig. 13;

1820, 403) figure et decrit Filicites arborescens.

Ces publications, anterieures au 31 decembre

1820, ne sont pas valides (Code, art. 13);

En 1822, Brongniart cree la section

Pecopteris au sein du genre Filicites ;

Sternberg (1825, 4, p. XVIII) se refere a

la publication de Schlotheim et utilise pour

designer Filicites arborescens , une combinaison

binaire : Pecopteris arborea , accompagnee d'une

breve description (premiere publication valide du

nom de Pespece);

Brongniart utilise, en se referant a

Schlotheim, le binome Pecopteris arbores¬

cens (1828 : 56) sans description ni figuration;

Brongniart semble ignorer le travail de Stern¬

berg.

- En 1833, Brongniart donne alors une

diagnose de Pecopteris arborescens (p. 310,

pi. 102, fig. 1-2, pi. 103, fig. 2-3) en se referant

une nouvelle fois a Schlotheim.

Cette deuxieme combinaison est a rejeter bien

qu'elle ait ete preferee, dans la litterature poste-

rieure, au binome Pecopteris arborea cree par

Sternberg (Code, art. 62).

Citation Zodrow (1990 : 11) :

«Pecopteris arborescens (Schlotheim 1804)

Sternberg 1825 ».

Citation Mosbrugger & Vogellehner (1986 :

103) :

« Cyathocarpus arborescens Brongniart) Weiss ».

Le genre Cyathocarpus Weiss, 1869 emend.

Mosbrugger, 1983 (genre de forme) correspond a

une fructification connue en empreinte (ou

« compression »).

Citation Barthel (1976 : 42) :

« Scolecopteris arborescens (Schloth.) Stur ».

Le genre Scolecopteris Stur, 1883 est fonde sur

une fructification permineralisee.

Citation Zeiller (1888 : 111) :

« Pecopteris (Asterotheca) arborescens Schlo¬

theim (sp.)».

La combinaison proposee par Zeiller est loin

d'etre conforme aux regies actuelles de la nomen¬

clature : la mention Asterotheca correspondrait,

ici, a un sous-genre ou une section, ce qui n'est

pas le cas. L'auteur fait reference a une classifi¬

cation « naturelle » dans laquelle le genre (genre

de forme) Asterotheca Presl, 1845 est fonde sur

une fructification connue en empreinte (Presl, in

Corda, 1845). Le binome Asterotheca arbores¬

cens serait done acceptable (a l'instar du binome

Scolecopteris arborescens ), mais le genre n'est pas

pris en consideration par tous les auteurs (Mos¬

brugger & Vogellehner, par exemple).

Ce mode de designation, trinominal ou ter-

naire pourrait-on dire, parait avoir ete utilise

pour la premiere fois dans la « Flore du bassin

houiller de Valenciennes » (Zeiller, 1886) : Pe¬

copteris (Dactylotheca) dent ala. Gothan (1919),

Halle (1927) suivront cet exemple. Le Congres

de Stratigraphie de Heerlen (1935) enterinera

cette ecriture et Corsin (1951 : 180), pour se

conformer a la decision prise, indiquera « entre

parentheses a cote du nom de genre artificiel base

sur la forme, le nom de genre rationnel d'apres

les fructifications, lorsqu'on connait celles-ci bien

entendu ». La litterature paleobotanique recente

offre bien des exemples d'utilisation de « trino-

mes» semblables (Dalinval, 1960; Vetter,

1968; Wagner, 1958, 1971; Mosbrugger &

Vogellehner, 1981 ; Knight, 1985) dans la

ligne du Congres de Heerlen dont I'initiative est,

semble-t-il, ignoree par le Code International de

la Nomenclature Botanique (Berlin, 1987). La

designation paleobotanique « trinominale » est-

elle implicitement admise ou condamnee ?

Genre Pecopteris Brongniart 1822

Espece-type. - Pecopteris pennaeformis Brongniart, 1822.

Filicites, Schlotheim, 1804 : pi.7, fig. 11

Filicites, SCHLOTHEIM, 1820 : 403.

Pecopteris, Brongniart, 1822 : 223.

Pecopteris, Sternberg, 1825, xvii.

Lobatopteris, Wagner, 1958a : 22.

Polymorphopteris , Wagner, 1958b : 29.

Source :

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

131

Reflexions sur le genre Pecopteris. On

doit a Brongniart (1822) la premiere utilisation

du terme Pecopteris pour designer une section du

genre Filicites cree par Schlotheim (1804); peu

apres, le genre Pecopteris a ete defini par Stern¬

berg (1825). Les remaniements dont le genre a

fait l'objet sont rapportes en detail dans les

etudes de Corsin (1951 : 177-181), Dalinval

(1960 : 13-31), Boureau & Doubinger (1975 :

25-28), Knight (1985 : 3-6).

Tous ceux, paleobotanistes ou stratigraphes,

qui, d'une maniere ou d'une autre, ont ete

confrontes au monde pecopteridien n'ont sans

doute pas manque de s'interroger sur son man¬

que d'homogeneite ainsi que son hypertrophie

sans cesse accrue par la description d'especes

nouvelles. De nombreuses tentatives de classe-

ment des formes steriles se sont succede et parmi

celles-ci nous pouvons rappeler la revision (Cor¬

sin, 1947, 1951) de la famille des Pecopteridees

definie par Schimper (1869), la creation de deux

nouveaux genres Lobatopteris et Polymorphopte-

ris Wagner (Wagner, 1958 a et b; Shute &

Cleal, 1989), la tentative d'analyse cladistique

par Mosbrugger (1986), l'etude des frondes

steriles des Pecopteris cyatheoides voisins de P.

arborescens par Zodrow (1990).

Si Ton adopte le point de vue de Wagner,

certains des Pecopteris recenses dans le Bassin de

Saint-Etienne pourraient etre designes de la

maniere suivante, d'apres l'auteur :

Lobatopteris lamuriana (Heer) Wagner, 1958

Lobatopteris vestita (Lesquereux) Wagner,

1958

Lobatopteris (Asterotheca) viannae (Tei-

xeira) Wagner, 1958

Polymorphopteris polymorpha (Brongniart)

Wagner, 1958

Polymorphopteris subelegans (Potonie) Wa¬

gner, 1958.

Malheureusement, tous les essais, meme les

mieux argumentes, n’apportent que des solutions

partielles au probleme pecopteridien. Mosbrug¬

ger, Zodrow ne cachent pas les difficultes

rencontrees, ce qui est louable. Une quelconque

approche des «pteridophylles», aussi scrupu-

leuse soit-elle, echappe difficilement aux pieges

multiples que dissimule une litterature surabon-

dante. En effet, les etudes se concentrent sur des

echantillons recueillis dans des gisements limites

dans le temps ou dans l'espace; mais peut-il en

etre autrement? Or les Pecopteris echappent

manifestement au temps et a l'espace. Viennent

s'ajouter les contraintes de la recolte qui se borne

toujours a des fractions, parfois tres restreintes,

d'un individu vegetal dont on connait par ailleurs

(’importance des dimensions et a ce sujet on peut

rappeler Zodrow (1990 : 11) rapportant l'obser-

vation par Darrah d'une fronde de P. « arbo¬

rescens » qui ne mesurait pas moins de 7,2 m de

long sur 3,8 m de large.

Pecopteris abbreviata Brongniart. 1835

Fig. 134-136

Pecopteris abbreviata . Brongniart, 1835 : 337, pi. 115 (1-4).

Materiel figure. SEM 201 (BL 60.03), SEM 202 (BL 60.04), Rive de Gier (Grande

Masse). Nous avons conserve cette espece bien que Corsin (1951) et Dalinval (1960) considerent P.

abbreviata comme synonyme de Pecopteris miltonii. On remarquera la nervure principale non

decurrente, les nervures secondaires apparemment simples. De meme, les pennes n -1 se terminent

abruptement, ce qui n'est pas le cas pour les echantillons de P. abbreviata figures par Dalinval.

Neanmoins, le materiel examine par ce dernier auteur parait plus proche de 1 echantillon de

Saint-Etienne que celui de Corsin (largeur du rachis n -1, taille des pinnules).

II reste que, pour Dalinval, Pecopteris miltonii « n'est pas une espece stephanienne mais

caracterise surtout le Westphalien moyen». ■ ,. ,

Des fructifications ont ete decrites sous le nom A'Asterotheca : « Pecopteris (Asterotheca)

abbreviata » (Zeiller, 1886 : 186, pi. 24), « Pecopteris (Asterotheca) miltonii», (Dalinval, 1960 :

133-143, fig. 24-25, pi. 32-40).

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien, Stephamen.

132 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig. 134-138. 134, 135 (x 1), 136 (x 3) : Pecopteris abbreviatet Brongniart; 137 (x 1), 138 (x 3) : Pecopteris affinis

Brongniart.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

133

Pecopteris afftnis Sternberg, 1825

Fig. 137, 138

Pecopteris afftnis, Brongniart, 1833 : 306, pi. 100 (1).

Materiel figure. — SEM 203, sondage 29, Saint-Etienne. Echantillon de petite taille, de

qualite mediocre, sur lequel la division des nervures laterales n’est pas facile a observer.

Remarque. — Brongniart hesite a considerer P. affinis comme une espece distincte de P.

cyathea. Pour sa part, Grand'Eury (1877 : 69) considerait P. affinis comme synonyme de P.

candolleana Brongniart; P. affinis n'apparait done pas dans les listes dressees par cet auteur.

Repartition geographique et stratigrapiiique. — Westphalien D au Stephanien.

Pecopteris arhorea Sternberg, 1825

Fig. 139

Pecopteris arborea, Sternberg, 1825, 4:18.

Pecopteris arborescens , Brongniart, 1833 : 310, pi. 102 (1-2), 103 (2-3).

Pecopteris arborescens , Zodrow, 1990 : 11-15, fig. la, 5a-c-d, 6, pi. 2 (1, 2).

Materiel figure. — SEM 207 (BL 61.25), assise de Rive de Gier (toit de la Batarde). Penne

n longuement acuminee; extremite aigue. Rachis n et n -1 non visibles. Pinnules alternes, inserees

perpendiculairement au rachis, presque pas adherentes entre elles. Nervure principale egalement

perpendiculaire au rachis support, bien marquee ; nervures laterales, obliques, simples, espacees.

Remarque. — La localite-type de cette espece appartient au Rotliegende inferieur, comme le

rappelle Barthel (1976, 1980). Certes, le risque de confusion entre les extremites de pennes de

Pecopteris cyathea (pinnules a nervation simple) et celles de P. arborea n'est pas negligeable ; a cet

egard, les remarques de Corsin (1951) sont judicieuses. Cependant, pour cet auteur, « P. arborescens

ne depasse guere le Stephanien A » et deviendrait extremement rare au-dessus de l’assise de Rive de

Gier ; cet avis ne saurait etre retenu car il est clair que cette espece peut se rencontrer dans tout le

Stephanien et a la base du Permien (holotype).

Zodrow (1990 : 14), qui a examine a Berlin I'holotype de « P. arborescens », reprend la

diagnose de la forme sterile et rejette toute possibilite de confusion avec P. cyathea (mais il ne s’agit

sans doute pas du P. cyathea de Brongniart, comme nous le verrons plus loin). Zodrow utilise alors

le binome Pecopteris arborescens (Schlotheim) Sternberg, 1825. D'autres auteurs adoptent une

taxonomie « naturelle ». Mosbrugger & Vogellehner (1986) considerent la forme fructifiee, en

compression : Cyathocarpus arborescens (Brongniart) Weiss 1869, tandis que Barthel (1976) prefere

Scolecopteris arborescens (Schlotheim) Stur 1883 fonde sur les structures fructifiees Scolecopteris

decrites par Zenker (1837). Quant a Zeiller (1888 : 111), il retient, pour sa part, une troisieme forme

de fructification en compression : Asterotheca Presl, 1845 et emploie la combinaison : Pecopteris

(Asterotheca) arborescens qui nest pas correcte (voir discussion en tete de ce chapitre).

Repartition geographique f.t stratigrapiiique. — Westphalien D a Permien (Zodrow,

1990 : 17).

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

135

Pecopteris biotii Brongniart, 1836

Fig. 140, 141

Pecopteris biotii . Brongniart. 1836 : 341, pi. 117 (1).

Pecopteris microphylla, Brongniart, 1836 : 340, pi. 117 (2).

Pecopteris « bioti », Corsin, 1951 : 208-210, pi. 196 (2).

Materiel figure. — MNHN 785, coll. Brongniart, materiel-type (fig. 140); SEL A2G-92

(fig. 141), Saint-Etienne s.l. Pinnules petites (longueur = 2-3 mm, largeur = 1,5 mm); obliques,

adherentes a la base; bords convergents, sommet arrondi. Nervure mediane oblique, voire

decurrente, nervures laterales une fois divisees, espacees, obliques.

Remarque. — P. biotii , echantillon de Commentry figure par Zeiller (1888 : 99, pi. 9) serait

en fait « P. plumosa-dentata » selon Kidston (1924 : 300) et Corsin (1951 : 210).

Pecopteris boutonnetii Zeiller, 1888

Fig. 142, 143

Pecopteris boutonnetii, Zeiller, 1888, 109-111, pi. 9 (5)

Materiel figure. SEM 210 (BL 50.01), La Talaudiere (La Chazotte, Fendue Forestiere).

Pennes d'ordre n contigues ou se recouvrant legerement, d'aspect assez lache. Pinnules separees,

legerement decurrentes, triangulaires, presque falciformes. Nervure mediane bien marquee, legere¬

ment flexueuse ; nervures laterales non visibles. Pinnules fertiles marquees en dessus, a egale distance

entre la nervure mediane et le bord du limbe, d'une serie de petites depressions punctiformes.

Pour Zeiller, ces depressions «correspondent evidemment a l’insertion de sporanges»

(ceux-ci n'ont cependant jamais ete observes). Selon ce meme auteur, P. boutonnetii se distingue de

P. biotii par la forme de la pinnule basilaire qui « est presque auriculee ». Or, nous venons de voir

que l'identification de P. biotii par Zeiller etait contestee par Kidston et par Corsin.

Sur l’echantillon figure, on remarquera une penne n bifide. On notera egalement Tabsence de

pinnules steriles.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien.

Pecopteris candolleana Brongniart, 1833

Fig. 144, 145

Pecopteris candolleana . Brongniart, 1833 : 305. pi. 100 (1).

Pecopteris « candollei», Zeiller, 1888 : 128, pi. 10 (3).

Pecopteris « candollei», Doubinger, 1975. 4-2 : 52-54, fig. 29.

Pecopteris candolleana . auct. non Brongniart, Grand’Eury, 1877 : 69, pi. 8 (8).

Materiel figure. — MNHN 8331. Saint-Etienne, faisceau de Beaubrun (Fendue des

Rochettes). Sur les deux echantillons, on observe les pinnules longues, separees, legerement arquees,

adherentes a la base, plus nettement decurrentes sur SEM 211. Nervation bien marquee; la nervure

mediane large, perpendiculaire, parfois oblique, atteint le sommet de la pinnule ; les nervures laterales

sont le plus souvent une fois divisees.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien D, Stephanien. Permien

d’Europe.

Fig. 142 (x 1), 143 (x 3) : Pecopteris boutonnetii Zeiller.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE IDE SAINT-ETIENNE

137

Pecopteris clintonii Lesquereux, 1880

Pecopteris « clintoni », Lesquereux, 1880 : 251, pi. 42 (1-5).

Pecopteris « clintoni », Corsin. 1951 : 281-282, fig. 70, pi. 196.

P. clintonii presente quelques ressemblances avec P. subelegans ; en particulier la meme

decurrence de la nervure principale. Cependant, les nervures laterales ne se divisent que deux fois chez

P. clintonii. Nervation fine dans fensemble.

Repartition geographique et stratigraphique. — Pennsylvanien (U.S.A.), Stephanien

d’Europe. Assez rare.

Pecopteris cyathea Brongniart, 1833

Fig. 146, 149, 150

Pecopteris cyathea . Brongniart, 1833 : 307, 51 (1-4).

Pecopteris cyathea , Zeiller, 1879, pi. 169.

Materiel figure. — LY 10 (fig. 146, deja figure par Zeiller, 1879), faisceau de Beaubrun ;

SEM 215 (fig. 149, 150), faisceau de Beaubrun (Varenne). L'echantillon SEM 215 est tres

caracteristique avec des pennes d'ordre n contigues, des rachis d'ordre n etroits et des rachis n -1

larges. Les pinnules longues, a bords paralleles, sont perpendiculaires a I'axe de la penne. Nervation

bien marquee : la nervure mediane, large, perpendiculaire au rachis, atteint le sommet de la pinnule.

Les nervures laterales, tres obliques, se divisent une fois pres de la nervure mediane sous un angle

aigu.

Fructifications decrites sous le nom $ Aster otheca cyathea (compression) par Schimper (1879 :

90, fig. 65/3-5).

Remarque. — Zoidrow (1990 : 25) argumente a partir de P. cyathea (Schlotheim, 1804)

emend. Stur, 1883 qu’il estime etre different de P. cyathea Brongniart, 1833. Or, d'apres le Code

international de la nomenclature botanique (1987, article 13), la validite des noms des plantes fossiles

est censee debuter le 31 decembre 1820 (Sternberg, Flora der Vorwelt) et Ton « considere que

fouvrage de Schlotheim, Petrefactenkunde, 1820, est anterieur au 31 decembre 1820 », a fortiori

fouvrage date de 1804. Le P. cyathea auquel se refere Zoidrow n'est done pas valide.

Repartition geographique et stratigraphique. — Espece cosmopolite du Westphalien au

Permien.

Pecopteris daubreei Zeiller, 1888

Fig. 147, 148

Pecopteris daubreei , Zeiller, 1888 : 147-151, pi. 15 (1-5).

Pecopteris daubreei , Zeiller, 1906 : 40-42, pi. 9 (1-4).

Materiel figure. — SEM 276, horizon 18* Gruner. Pinnules contigues, perpendiculaires,

adherentes a la base, bords paralleles, sommet arrondi. Nervation visible sur la face inferieure ;

nervure mediane nette, jusqu’au sommet; nervures laterales simples ou une fois divisees au tiers

(parfois, deux divisions), obliques.

Sur fechantillon figure qui ne montre qu'une portion de penne n, la nervure mediane est

perpendiculaire au rachis.

Fig. 144-148. 144 (x 1). 145 ( x 3) : Pecopteris candolleana Brongniart; 146 (x 3) : Pecopieris cyathea Brongniarl; 147

(x 1), 148 (x 3) : Pecopteris daubreei Zeiller.

Sour

Fig. 149-151. — 149 (x 1), 150 (x 3) : Pecopteris cyathea Brongniart: 151 ( x 3) : Pecopteris densifolia (Goeppert) Weiss.

Source: MNHN. Paris

140 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Remarque. — L’echantillon SEM 219 rassemble un fragment de penne n rapporte a Pecopteris

daubreei et une feuille de Sphenophyllum ihonii.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien A-B-C du Massif Central

frangais.

Pecopteris densifolia (Goeppert) Weiss, 1869

Fig. 151

Cyatheites densifolius , Goeppert, 1864 : 120, pi. 17 (1-2).

Pecopteris densifolia (Goeppert) Weiss, 1869 : 65.

Pecopteris densifolia , Zeiller, 1888 : 152-155, pi. 16 (1-4).

Pecopteris densifolia , Knight, 1985 : 49-54, fig. 6, pi. 12 (1-6).

Materiel figure. — SEM 282, Saint-Etienne s. I. Les pinnules sont longues et larges ;

legerement obliques, parfois un peu decurrentes, a bords parallels ; le sommet arrondi. La nervation

est nette ; la nervure mediane large, oblique mais non decurrente, se poursuit jusqu'au sommet de la

pinnule; les nervures laterales, bien marquees, espacees, obliques, se divisent une fois pres de la

nervure mediane.

Remarque. Knight (1985) considere que les figures 1-3 de Zeiller (1888) ne correspondent

pas a l’espece creee par Goeppert ; cette interpretation erronee de Pecopteris densifolia serait a

l'origine de certaines confusions perpetuees dans la litterature.

Repartition geographique et stratigraphique. Du Westphalien au Permien en Europe

occidentale.

Pecopteris densinervosa Langiaux, n. sp.

Fig. 152, 153

Dans la collection de l’Ecole des Mines de Saint-Etienne, la piece SEM 220, etiquetee

Pecopteris densinervosa par Paul Bertrand, n'a jamais ete decrite (pas de publication effective;

code : 29).

Materiel-type. SEM 220.

Localite-type — Rive de Gier : Puits Gillier.

Diagnose (J. Langiaux). Penne n inflechie vers l’arriere, regulierement mais rapidement

attenuee vers 1‘apex ; pas de pinnules pinnatifides; pinnule terminate inconnue.

Rachis des pennes n lisse avec cependant quelques ecailles pres de Paxe de la fronde, etroit

(1 mm).

Pinnules (longueur : 6-7 mm, largeur = 2 mm) contigues ou legerement separees, un peu

obliques vers favant, adherentes a la base, sommet arrondi; faspect falciforme de certaines pinnules

provient certainement du fait que le limbe n'a pas ete fossilise a plat mais presente au contraire un

bombement assez accuse qui se traduit en creux sur la face observable (face inferieure). Quelques

pinnules, situees au 2/3 de la penne 1, sont lobees a la base.

Nervation tres apparente sur cette meme face inferieure ; la nervure mediane, perpendiculaire

ou legerement oblique, if atteignant pas le sommet; nervures laterales toutes une fois divisees tres

regulierement pres de la nervure mediane, egalement et fortement marquees.

Source .

Fig. 152-153. 152 (x 1), 153 (x 2) : Pecopteris densinervosa Langiaux. n. sp.

Source: MNHN. Paris

142 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Par sa nervation, cette espece peut etre rapprochee de Pecopteris treviranii dont elle ne montre

cependant pas le caractere « alethopteridien » souligne par Corsin (1951).

Derivatio nominis : en reference a la densite particulierement elevee des nervules.

Repartition geographique et stratigraphique. - Stephanien inferieur du bassin de

Saint-Etienne (Rive de Gier)

Pecopteris feminxformis Schlotheim ex Sterzel, 1881

Fig. 158, 159

[Filicites fa> mituefor mis] , Schlotheim. 1820 : 407.

Pecopteris arguta . Brongniart, 1828 : 303, pi. 108 (3,4).

Pecopteris ar^uta, Grand’Eury, 1877 : 77.

Pecopteris fa? minx for mis, Sterzel, 1881 : 116.

Pecopteris «feminaeformis » . Corsin, 1951 : 356, pi. 185 (4).

Materiel figure. MNHN 8344 (fig. 158), faisceau de Beaubrun. SEM 221 (fig. 159),

sondage S6 a 630. Dans les deux cas, il s'agit de pennes steriles. MNHN 8344 montre des pinnules

bien developpees a nervation nettement marquee (nervure mediane large jusqu’au sommet, nervures

laterales simples, obliques). Cet aspect caracteristique se retrouve dans SEM 221, mais ici, les pinnules

s’ovalisent et les denticulations s'estompent jusqu'a disparaitre (« formes » elegans Germar, spectabilis

Weiss, ou diplazioides Zeiller).

Remarque. — Barthel (1968), a partir de materiel fructifie appartenant au genre

Schizostachys et trouve en association (mais non en connexion) avec de nombreux echantillons de P.

faeminaformis , utilise un nouveau binome Nemejcopteris feminaeformis. L'auteur propose alors une

reconstitution de la plante qu'il range dans la famille des Zygopteridaceae (ordre des Coenopteridales).

Le materiel de Saint-Etienne revu dans les differentes collections, ne nous a apporte que le feuillage

sterile de P. fteminceformis.

Repartition geographique et stratigraphique. Du Stephanien inferieur au Permien.

Pecopteris hemitelioides Brongniart, 1833

Fig. 154-157

Pecopteris hemitelioides, Brongniart, 1833 : 314, pi. 108 (1-2).

Pecopteris hemitelioides , Grand'Eury, 1877 : 70, pi. 8 (9).

Pecopteris hemitelioides, KlDSTON, 1924 : 519, pi. 117 (1-2, 4-5).

Pecopteris hemitelioides, Boureau & Doubinger, 1975 : 70-72, fig. 49.

Materiel-type. — MNHN 686, coll. Brongniart. La Galerie de Paleobotanique du Museum national d'Histoire

naturelle conserve le materiel utilise par Brongniart lors de la creation de Tespece. On notera que, d'une part, la piece unique

figuree par l'auteur est en fail une synthese realisee a partir de deux elements independants, et que, d'autre part, les pennes

representees sont presque entierement fructifiees et peu de details de la nervation sont observables.

Schimper (1879 : 90, fig. 65.1, 65.2) a decrit la fructification sous le nom d ' Asterotheca hemitelioides.

Localite-type. — Saint-Etienne s. 1.

Remarque. Dans la pratique courante, l'identification, essentiellement morphographique,

repose sur Faspect du feuillage sterile (Zeiller, 1888 : 33 ; Kidston, 1924 : 519 ; Corsin, 1951 : 345).

Celui-ci est caracterise par une nervation bien marquee : nervure mediane large, atteignant le sommet

de la pinnule, presque perpendiculaire, parfois decurrente, nervures laterales toujours simples,

epaisses (fig. 154, Eparre, 8 e Gruner).

Fig. 154-159. — 154 (x 3); 155 (x 1); 156, 157 (x 6) : Pecopteris hemitelioides Brongniart; 155-157 : materiel type fertile

de Brongniart; 154 : pinnules steriles ; 158, 159 (x 1) : Pecopteris foeminaeformis Schlotheim ex Sterzel.

Figs. 154-159. — 154 ( x 3); 155 (x 1); 156. 157 ( x 6): Pecopteris hemitelioides Brongniart; 155-157: fertile type material

of Brongniart); 154: sterile pinnules; 158. 159 ( x /); Pecopteris foeminaeformis Schlotheim ex Sterzel.

Source : MNHN. Paris

144

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Repartition geographique et stratigraphique. — Espece cosmopolite du Westphalien D

au Permien.

Pecopteris integra (Andrae) Schimper, 1869

Fig. 160, 161

Sphenopteris integra, Andrae in Germar, 1849 : 67, pi. 27 (1-4).

Pecopteris integra, SCHIMPER, 1869 : 530.

Pecopteris integra . Zeiller, 1888 : 160-162, pi. 17 (2).

Materiel figure. — SEM 226, Sainte-Marie Bouchage. Pinnules legerement obliques,

nettement decurrentes, subtriangulaires. La base contractee du cote superieur (sinus aigu) est bien

visible. Nervation tres nette; nervure mediane tres decurrente; nervures laterales une ou deux fois

divisees sous des angles aigus; premiere nervure laterale anadrome juste a la base de la nervure

mediane, nervure basilaire anadrome parallele au sinus. L'observation de ces details devient difficile

lorsque la base de la pinnule est cachee par le rachis.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien C-D et Stephanien

d'Europe.

Pecopteris lamuriana Heer, 1865

Fig. 162, 163

Pecopteris lamuriana. Heer, 1865 : 13, fig. 12.

Pecopteris lamuriana. Broutin, 1986 : 33-34, pi. 3 (3-5).

Pecopteris lamurensis, Corsin, 1951 : 312, pi. 186-188.

Materiel figure. SEM 228 (BL 63.13), assise de Rive de Gier. (pour Bertrand : P.

oreoaffinis).

Ce taxon participe au « complexe P. abbreviata-miltoni-vestita-villosa » (Broutin, 1986) au

sein duquel les variations des formes sont telles que des confusions paraissent quasiment inevitables.

L'identification de Pecopteris lamuriana devrait se fonder sur Tobservation de la partie

moyenne d'une penne ou les pinnules, espacees, a bord lateraux finement lobules, presentent une

forme grele tres typique (L = 15 mm, 1 = 2-3 mm). Cependant, on peut egalement remarquer des

passages insensibles de la forme grele a des pinnules plus larges, plus serrees, moins longues, a bords

lateraux subrectilignes. Cette importante variability morphologique est bien mise en evidence par

Wagner (1983, pi. 5).

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien D a Permien (Espagne :

Guadalcanal).

Pecopteris lepidorachis Brongniart, 1834

Fig. 168, 169

Pecopteris lepidorachis , Brongniart, 1834 : 313, pi. 103 (1).

Pecopteris lepidorachis, BOUREAU & Doubinger, 1975 : 89-90, fig. 65.

Materiel-type. MNHN 683, coll. Brongniart. Sur ce materiel-type, on ne distingue pratiquement pas les details

indiques pi. 103, fig. 1 et surtout, on recherche vainement, sur Techantillon, les deux pinnules grossies (fig. 1A) qui

Source. MNHN. Paris

Fig. 160-167. 160 (x 1), 161 (x 3) : Pecopteris integra (Andrea) Schimper; 162 (x 2), 163 (x 1) : Pecopteris lamuriana

Heer; 164-167 (x 2) : Pecopteris vestita Lesquereux.

Source: MNHN. Paris

Hg. 168-173. 168 (x I), 169 (x 6): Pecopteris lepidorachis Brongniart; 170(x 1), 171 ( x 3) : Pecopteris major (Doubinger)

Velter; 172 (x 1), 173 (x 3) : Pecopteris melendezii Wagner.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ET1ENNE

147

montreraient les details de la nervation. Par contre, on observe facilement les rachis relativement larges et couverts de

nombreux lubercules qui correspondent a des bases decailles scarieuses dont certaines sont conservees.

Locality-type. — Saint-Etienne.

Remarque. — Grand’Eury (1877 : 69) considere P. lepidorachis et P. affinis comme des

parties de fronde de P. candolleana. Selon cet auteur, les trois especes sont done synonymes. Pour

Boureau et Doubinger, P. lepidorachis ne se distingue de P. cyathea que par ses rachis epineux.

Fructifications de la forme Cyathacarpus (Mosbrugger, 1983).

Repartition geographique et stratigraphique. — Du Westphalien D au Permien.

Pecopteris major (Doubinger) Vetter, 1968

Fig. 170, 171

Pecopteris cyathea var. major Doubinger, 1956 : 89, fig. 3A.

Pecopteris major , Vetter, 1968 : 68-70, fig. 13, pi 12 (1-3).

Materiel figure. — SEM 238, toit de la 8 e Gruner. Terminaison de penne n. Pinnules tres

longues, etroites ; separees, presque perpendiculaires au rachis ; sommet nettement en ogive. Nervure

mediane large, jusqu'au sommet de la pinnule ; nervures laterales fines, obliques, une fois divisees pres

du bord. Cette division, parfois difficilement observable, est bien visible sur SEM 240 (non

represente).

Repartition geographique et stratigraphique. — Niveaux superieurs du Stephanien

(Massif Central frangais et Sarre-Lorraine).

Pecopteris melendezii Wagner, 1962

Fig. 172, 173

Pecopteris melendezii . Wagner, 1962 : 757, pi. 32 (24-26).

Materiel figure. SEM 256, horizon 13 e Gruner. Pinnules a bords parallels, sommet

arrondi. Nervation tres accusee, remarquable; nervure mediane non decurrente, large, distincte

jusqu’au sommet de la pinnule; nervures secondaires tres saillantes, generalement simples.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien B-C (Espagne, France).

Pecopteris micromiltoni Corsin, 1951

Pecopteris micromilt oni, Corsin, 1951 : 298, pi. 160.

De cette espece, a pinnules de tres petite taille, n'ont ete retrouves que quelques fragments dans

des carottages.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien D, Stephanien.

148

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Pecopteris microphylla Corsin, 1951

Pecopteris microphylla , Corsin, 1951 : 253-254. fig. 51. pi. 151 (2).

Pinnules longues et etroites, Nervation fine, peu visible ; nervures laterales peu serrees. Au dire

de Corsin, cette espece presente des analogies avec P. platonii.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien D (rare, selon Corsin).

Egalement rare dans le Stephanien de Saint-Etienne.

Pecopteris monyi Zeiller, 1888

Fig. 174-176

Pecopteris monyi, Zeiller, 1888 : 169-171, pi. 17 (3-4).

Pecopteris monyi, Doubinger & Alvarez-Ramiz, 1984 : 515-521, pi. 2 (5).

Materiel figure. SEM 288 (fig. 175, 176), horizon 8 e Gruner. SEM 250 (fig. 174),

Saint-Etienne s. 1. Pennes d'ordre n contigues, bords paralleles. Pinnules un peu decurrentes,

adherentes a la base, bords paralleles, sommet largement arrondi. Nervation nette; nervure mediane

large, un peu decurrente; nervures laterales simples ou une fois divisees. legerement arquees.

Remarque. — Des risques de confusion existent avec P. hemitelioides, P. ameromii, P.

jongmansii, P. laxenervqsa. P. latenervosa lorsque I’observation ne porte que sur des echantillons de

taille restreinte (Langiaux, 1987). P. monyi a parfois ete considere comme synonyme de P. launayi

(Jongmans, 1952; Doubinger, 1956).

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien d’Europe et d'Asie.

Pecopteris paleaeea Zeiller, 1888

Pecopteris paleacea, Zeiller, 1888 : 116-123. pi. 11 (5), pi. 12 (1-2).

Surtout reconnaissable a ses rachis couverts d un chevelu de longues epines molles. Pinnules

plutot petites et larges.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien D. Stephanien.

Pecopteris parvula Vetter, n. sp.

Fig. 181, 182, 183

Pecopteris cyathea var. minima, Vetter, 1968 : 56-57, fig. 8C, pi. 12 (4, 7), pi. 13 (3).

Materiel-type. - SEM 236 (BL 12.23).

Localite-type. Saint-Etienne. Fendue de Lungonand a 540 m de l’entree (faisceau de la Talaudiere probable).

Diagnose (P. Vetter). — Pinnules tres petites, bombees, longueur 1,5 a 2 mm. largeur 0,7 a

1 mm. rapport largeur/longueur voisin de 1/2; a bords paralleles, alternes, inseres perpendiculaire-

ment sur le rachis de dernier ordre, extremite arrondie, souvent recouvertes d’une pellicule

charbonneuse qui masque entierement la nervation.

Source: MNHN. Paris

Fig. 174-176. 174. 175 (x 3), 176 (x 6) : Pecopteris monyi Zeiller.

Source: MNHN, Paris

150 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Nervure mediane assez fine et peu marquee ; nervures secondaires tres difficiles a distinguer,

peut-etre au nombre de deux ou trois. Pennes de dernier ordre, tres petites (longueur 3 cm, largeur

3 a 4 mm), rectilignes, alternes, a terminaison obtuse, non contigues, diminuant de taille vers l’apex

de la fronde, inserees sur le rachis support sous un angle de 40° environ. Rachis de dernier ordre tres

fin (largeur inferieure a 0,5 mm), rachis d’avant-dernier ordre beaucoup plus fort (largeur 4 mm)

souvent recouvert d'une epaisse pellicule charbonneuse.

Derivatio nominis . — parvulus, a , um : tres petit.

Remarque. — En 1968, a ete creee la variete minima de P. cyathea a partir d’echantillons qui

semblaient n'etre pas assez representatifs pour eriger une espece nouvelle. Ce scrupule s’est efface en

constatant que les pieces de Saint-Etienne offraient des caracteres extremement voisins de celles de

Decazeville. A noter cependant une petite difference qui n'altere pas les caracteres essentiels de cette

nouvelle espece, a savoir que les pennes de dernier ordre se touchent bord a bord sur les echantillons

de Decazeville, alors qu'elles ne sont pas contigues sur ceux de Saint-Etienne.

Un autre exemplaire de P. parvula (SEM 237) a ete recueilli a la base de la Formation de

couronnement (sondage S. 35 a 368 m).

Pecopteris pectinata Bertrand ex Corsin, 1951

Pecopteris pectinata, Bertrand, nom . nud. y 1927 : 87.

Pecopteris pectinata, Corsin, 1951 : 337-340, fig. 90, pi. 179.

Espece proche de P. cyathea , mais qui s'en distingue neanmoins par ses pinnules tres allongees

et ses nervures laterales, en relief, peu serrees.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien D, Stephanien.

Pecopteris platonii Grand'Eury, 1890

Pecopteris «platoni», Grand’Eury, 1890; 273, pi. 20 (2-3).

Cette espece decrite pour la premiere fois a partir d'echantillons du Gard parait assez peu

courante a Saint-Etienne. On la reconnait a ses pinnules longues et espacees. La disposition des

nervures laterales, distantes les unes des autres, divisees tres pres de la nervure centrale, est

caracteristique. Malheureusement, la nervation n’est pas toujours nettement observable.

Repartition geographique et stratigraphique. - Stephanien.

Pecopteris plumosa (Artis) Brongniart, 1832

Fig. 177

Filicites plumosus, Artis, 1825 : 17, pi. 17.

Pecopteris plumosa (Artis), Brongniart, 1832 : 348, pi. 121 (1-2), pi. 122 (1-4).

Pecopteris dentata, Brongniart, 1832 : 346, pi. 123 (1-5), pi. 124.

Pecopteris plumosa-dentata, Corsin, nom . inval ., 1951 : 199-208, fig 42, pi. 112 a 118.

Pecopteris « bioti » auct . non Brongniart, Zeiller, 1888 : 99-104, pi. 9 (2-4).

Materiel figure. — SEM 252 (BL 04.92), faisceau des Littes (Montrambert, carriere

Devillaine). Tres belle piece, de grande taille (representation partielle).

Source MNHN . Paris

Fig. 17

1) : Pecopteris plumosa (Artis) Brongniart

152 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Rachis de tous ordres couverts de poils tres fins et tres serres. Aphlebies tres grandes, trapues

et divisees en lanieres un grand nombre de fois.

Pour Corsin, on peut reconnaitre sur la meme fronde quatre formes de pinnules : acuta (au

sommet de la fronde), plumosa (dans la partie subterminale), crenata (partie moyenne), dentata (partie

inferieure de la fronde). L'echantillon examine montre des pinnules triangulaires allongees et

appartient vraisemblablement a la partie subterminale de la fronde. Les nervures sont peu visibles.

Une morpho-espece tres voisine, P. biotii , se distingue par ses pinnules petites, a sommet

arrondi.

Fructifications de la forme Senftenbergia d'apres Corsin (1951), de la forme Dactylotheca

selon Mosbrugger & Vogellehner (1986).

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien et Stephanien d’Europe.

Pecopteris polymorpha Brongniart, 1834

Fig. 178

Pecopteris polymorpha, Brongniart, 1834 : 331, pi. 113 (2-5).

Pecopteris polymorpha, BOUREAU & Doubinger, 1975, 4-2 : 131-133, fig. 102.

Materiel figure. — SEM 253 (BL 23.05), 5 e Beaubrun. Pennes d'ordre n contigues, bords

parallels, pinnule terminale petite. Pinnules separees, obliques, base contractee, relativement courtes

dans le materiel examine ; limbe bombe (ce caractere, presque constant chez P. polymorpha, laisserait

supposer des pinnules relativement coriaces). Nervation bien marquee ; nervure mediane enfoncee

dans le limbe, interrompue, oblique ou tres peu decurrente; nervures laterales une ou deux fois

divisees pres de la nervure mediane, tres obliques, puis presque perpendiculaires au bord.

Dans le travail de Grand'Eury (1877 : 74, pi. 8), on trouve, sous le nom de Scolecopteris

conspicua , une description sommaire des fructifications lesquelles seraient de la forme Acitheca, selon

Schimper (1879).

Repartition geographique et stratigraphique. — Du Westphalien D au Permien.

Pecopteris pseudoreopteridia Potonie, 1893 emend. Vetter, 1968

Fig. 179, 180

Pecopteris pseudoreopteridia, Potonie, 1893 : 72-76. pi. 8, fig 1-4.

Pecopteris «pseudo-oreopteridia », Vetter, 1968 : 63-64, fig. II, pi. 15 (4), pi. 17 (1, 5, 7).

Materiel figure. SEM 242, sondage fond Isaac 136. Pennes d'ordre n separees ou se

couvrant a la base, courtes, bords convergents ; pinnule terminale large, arrondie. Rachis n etroits,

stries; rachis n -1 faiblement epineux. Pinnules (L = 4-9 mm, 1 = 3 mm), contigues, obliques,

decurrentes, un peu triangulaires, adherentes a la base. Nervation bien marquee ; nervure mediane

interrompue, decurrente ; nervure laterale une ou deux fois divisees, fines, arquees; une ou deux

nervures bifurquees partent directement du rachis.

La piece MNHN 732, coll. Brongniart, etiquetee P. cistii , doit etre rapportee a P.

pseudoreopteridia ; elle provient de Saint-Etienne.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien B-C et Autunien d'Europe.

Source MNHN. Paris

Fig. 178-183. 178 ( x I) : Pecopteris polymorpha Brongniart; 179 ( x 3), 180 ( x I) : Pecopteris pseudoreopteridia (Potonie)

Vetter; 181 (x I), 182 (x 3), 183 (x 6) : Pecopteris parvula Vetter n. sp.

Source: MNHN. Paris

1 54 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Pecopteris rarinervosa Corsin. 1951

Pecopteris rarinervosa. CORSIN, 1951 : 238-240, pi. 165-166.

Quelques fragments dans les sondages.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien.

Pecopteris aff. saraefolia Bertrand, 1928

Fig. 186, 187

Pecopteris saraefolia. Bertrand, 1928 : 87.

Pecopteris saraefolia. Corsin, 1951 : 254-259, fig. 59, pi. 139-142.

Materiel figure. - SEM 257 (BL 23.05), La Talaudiere (La Chazotte). SEL 105 B 8,

13 e Beaubrun. Pinnules longues (L = 12 mm, 1 = 3 mm), obliques, adherentes a la base, bords

paralleles, arrondies au sommet. Nervure mediane large, attenuee a l’extremite, legerement

decurrente ; nervures laterales une ou deux fois divisees pres de la nervure mediane, tres obliques puis

arquees. Corsin (p. 257) precise la demarche du fondaleur de ce taxon : cette espece a ete creee a

partir du «cotype de Danaeites roehli qui devient, pour P. Bertrand, l’echantillon princeps de

Pecopteris saraefolia ».

Fructifications de la forme Asterotheca , d'apres Corsin.

Remarque. Deja signalee dans le bassin de Blanzy-Montceau (Langiaux, 1984), et ici mise

en evidence a Saint-Etienne, cette espece ne serait done pas seulement cantonnee dans le Westphalien

de la Sarre-Lorraine.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien D de Sarre et de Lorraine.

Stephanien.

Pecopteris cf sarxpontana (Stur) Corsin, 1951

Danaeites sarxpontanus, Stur, 1885, pi. 61, fig. 2.

Pecopteris sarxpontana, Corsin, 1951 : 241-246, pi. 127-131.

Quelques empreintes observees dans les carottages sont rapportees a ce taxon. 11 s’agit toujours

d'echantillons fragmentaires.

Remarque. Corsin a reconnu cette espece dans le Westphalien du bassin sarro-lorrain ;

quant a Grand'Eury (1890), il signale sa presence dans les bassins du Gard et de Saint-Etienne sous

la denomination Parapecopteris nevropteridis.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien D, Stephanien.

Source MNHN. Paris

FLORE FOSS1LE DF. SAINT-ETIENNE

155

Pecopteris subelegans (Potonie) Doubinger, 1959

Fig. 184, 185

Callipteridium subelegans , POTONife, 1893, 9, 1. 2 : 107-111. pi. II (5). 13 (4).

Alethopteris subelegans (Potonie), Franki: in Potonie, 1913, L. 9, n° 176.

Pecopteris subelegans (Potonie), Doubinger. 1959 : 491-502, fig. 1, pi. 1-2.

Materiel figure. — SEM 260, 3 e Beaubrun probable. Pennes d’ordre n contigues ou se

recouvrant, extremite obtuse, pinnule terminate large. Pinnules longues, L = 7 mm, 1 = 2,5 a

3,5 mm ; decurrentes, bords paralleles, sommet arrondi. Nervure mediane large, interrompue,

d’ecurrente; nervures laterales deux fois divisees, fines, serrees, obliques. Quelques nervures

directement sur le rachis du cote inferieur.

Remarque. - Pour Barthel (1981), Alethopteris subelegans a des fructifications du type

Scolecopteris, il s’agit done d'une Fougere (et non d’un Alethopteris). Dans la meme note, Barthel

ajoute que Scolecopteris subelegans serait synonyme de Scolecopteris pseudobucklandii (= Pecopteris

pseudobucklandii). Cependant, Barthel semble ignorer que Doubinger (1959) avait deja transfere

Alethopteris subelegans dans le genre Pecopteris et que Grand’Eury a decrit (1877 : 72) un

Scolecopteris subelegans en se referant au Scolecopteris elegans Zenker.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien superieur, Autunien.

Pecopteris treviranii (Goeppert) Presl, 1838

Fig. 188, 189

Hemitellites « trevirani », Goeppert, 1836 : 333, pi. 38 (3, 4).

Pecopteris «trevirani», Presl in Sternberg, 1838, 3-4 : 158.

Pecopteris «trevirani », Knight, 1985 : 68-72, fig. 8, pi. 16 (1-3), 17 (1-4).

Pecopteris euneura , auct . non Schimper, Grand'Eury, 1877 : 71, pi. 7 (3).

Materiel figure. SEM 272. Mur de la 13 1 -' Beaubrun. Bien que les pinnules soient un peu

courtes on peut rapprocher 1’echantillon figure de P. treviranii. La nervure mediane est decurrente ;

les nervures laterales se divisent une fois pres de la nervure mediane. Leur finesse rappelle la nervation

de P. clintonii, cependant on n'observe pas la double division des nervures laterales qui constitue 1 un

des caracteres de cette espece.

Pour Corsin (1951 : 248), les fructifications sont « des Orthotheca ».

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien D (Lorraine). Stephanien

(Saint-Etienne).

Pecopteris unita Brongniart, 1836

Fig. 190, 191

Pecopteris unita , Brongniart. 1836 : 342. pi. \ 16 (F5).

« Pecopteris ( Ptychocarpus ) unita », Zfiller, 1888 : 16--168, pi. 18

Materiel figure. — SEM 266, faisceau de Gruner. Terminaison de penne n -1 La nervation,

toujours tres nette, presente un aspect caracteristique meme lorsqu'il s’agit de grandes pinnules a

bords rectilignes ou simplement ondules. Cette nervation constitue un guide prec.eux pour

Fig. 184-189 — 184 (x 1), 185 (x 3) : Pecopteris subelegans (Potonie) Doubinger; 186 (x 3), 187 (x 6) : Pecopteris aff

saraefolia Bertrand ; 188 (x 1), 189 (x 3) : Pecopteris treviranii (Goeppert) Presl.

Source : MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

157

Fig. 190-191.

190 (x 3), 191 (x 6) : Pecopteris unita Brongniart.

Source: MNHN. Paris

158

JEANNE DOUB1NGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

l'identification des echantillons de petite taille. Fructifications de la forme Ptychocarpus selon Zeiller

(1888).

Repartition geograpiiique et stratigraphique. Westphalien D, Stephanien.

Pecopteris cf. vestita Lesquereux, 1878

Fig. 164-167

Pecopteris vestita , Lesquereux, 1878 : 252, pi. 43.

Materiel figure. Quelques fragments recoltes dans le terril de la Batarde peuvent etre

rapproches de cette espece au demeurant fort peu figuree, mais tres souvent mentionnee puisqu’elle

fonde la zone « Lobatopteris vestita » de R. H. Wagner (1984)

Cest une forme proche de Pecopteris lamuriana par la lobulation rapide de ses pinnules (R.

H. Wagner en fait I'espece-type de son genre Lobatopteris) et par sa nervation regroupee en faisceau

serre dans chacun des lobes. On ifobserve cependant jamais les pinnules tres greles caracteristiques

de P. lamuriana encore que des formes de passage entre les deux especes aient ete decrites, en

particulier dans les Monts cantabriques.

Pecopteris viannai Teixeira, 1940

Fig. 192, 193

Pecopteris viannai. Teixeira. 1940 : 18-19, pi. 7 (3-4).

Pecopteris pinnatifida-naltoni. Doubinger, 1956 : 91, fig. 4A.

Pecopteris « viannae », Wagner, 1958a : 9-11, fig. 3.

Pecopteris pinnatifida auct. non Gutbier, Zeiller, 1892 : 22-23, pi. 6 (1, la).

Materiel figure. SEM 264, faisceau de Gruner. SEM 280, La Talaudiere (Terril de la

Chazotte). Espece caracterisee par des groupes de nervures bien distincts qui sont nettement visibles

sur les echantillons figures. La note de Wagner (1958a) permet de suivre les etapes de l’etude de P.

viannai par Teixeira jusqu’a la publication (1954) de la forme fructifiee ( Asterotheca) . Espece proche

de P. waltonii Corsin.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien, Autunien d'Europe

occidentale.

Formes sphenopteridiennes

Sphenopteris s. /.

Tous les auteurs qui se sont consacres a l’etude

de ces vegetaux fossiles ont souligne Theteroge-

neite de ce groupe et les difficultes que posent

leur insertion dans un systeme de classification

logique ou naturel (Danze, 1956 ; van Amerom,

1975; Alvarez-Ramiz et al. y 1978; Brousmi-

che, 1983). Base essentiellement sur les ressem-

blances et la morphologie des frondes steriles, le

groupe des Sphenopteris s. /. comprend des

Filicophytes, des Pteridospermales et des « incer -

tae sedis » sans doute apparentes aux Filicophy¬

tes, vu farchitecture de leurs feuillages. La

plupart des especes sphenopteridiennes identi-

fiees dans le bassin de Saint-Etienne se rappor-

tent vraisemblablement aux Filicinees. Toutefois,

comme nous n'avons vu que tres rarement des

Source MNHN. Paris

Pai

Fig. 192-193.

(x 3) : Pecopteris viannai Teixeira

160

JEANNE DOUB1NGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUT1N

formes fertiles, nous avons garde la denomina¬

tion Sphenopteris , en mentionnant le genre natu-

rel correspondant a l’espece citee, s’il y a lieu.

Une seule espece presente a Saint-Etienne se

rapporte au genre de Sphenopteridees « Eusphe-

nopteris » regroupant les feuillages sphenopteri-

diens et presentant f architecture bipartite qui se

retrouve chez un certain nombre de Pteridosper-

males ( Mariopteris , Karinopteris , Dicksonites....).

Le type de feuillage des Eusphenopteris a ete

trouve en association avec des fructifications

males de type Telangiopsis et des organes femel-

les de type Calymmatotheca (van Amerom, 1975,

fig. 9). Cree d'abord par Weiss (1869) comme

« sous-genre » de Sphenopteris , Eusphenopteris

fut eleve en «groupe » par Gothan (1913), puis

defini comme «genre» par Simson-Scharold

(1934) avec fespece-type Eusphenopteris obtusi-

loba (Brongniart).

Les Sphenopteridees sont peu abondantes

dans le bassin de Saint-Etienne, souvent frag-

mentees et indeterminables en raison de leur

mauvaise conservation. Les exemplaires les plus

representatifs proviennent de Passise de Rive de

Gier et du faisceau de Beaubrun.

Genre Sphenopteris (Brongniart, 1822) Sternberg, 1825

Espece-type. Sphenopteris elegans (Brongniart, 1822) Sternberg, 1825.

Filicites , Brongniart, 1822 : pi. 2, fig. 2.

Sphenopteris , Sternberg, 1825 : 15.

Sphenopteris hiturica-Jensipennata Alvarez-Ramis, 1965

Fig. 194, 195

Sphenopteris biturica-densipennata , Alvarez-Ramis, 1965 : 33, fig. 25-26, pi. 9 (2), 20 (1, 2), 21 (1).

Sphenopteris biturica-densipennata, Alvarez-Ramis & DOUBINGER, 1976 : 23-27, fig. 1.

Materiel figure. SEM 174, ll e Beaubrun. Pennes d’ordre n a bords parallels, se

recouvrant. Pinnule peu evoluee, subcarree ; base large; decurrente du cote catadrome. Pinnule

evoluee subrectangulaire, longuement decurrente; sinus basal anadrome profond. Nervation

masquee ; nervure mediane oblique, un peu decurrente ; nervures laterales une ou deux fois divisees,

interrompues. A la base de la penne d'ordre n, pinnule catadrome aphleboide, triangulaire, avec un

premier lobe anadrome allonge, separe des autres lobes par un sinus profond.

S. biturica-densipennata parait proche de S. fayolii Zeiller.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Espagne, Massif Central

frangais).

Sphenopteris cf. castelii Zeiller, 1888

Sphenopteris castelii , Zeiller, 1888 : 59-62, pi. 2, fig. 2.

Un certain nombre de pennes fragmentaires ont ete rapprochees de cette espece caracterisee

par des pinnules evoluees, a contour subrectangulaire, munies de 7 a 8 lobes arrondis; les pinnules

peu evoluees sont arrondies et contractees a leur base. La nervation est souvent peu visible.

Repartition geographique et stratigraphique. — Dans le bassin de Saint-Etienne,

faisceau de Beaubrun ; rare dans ceux de Gruner et des Littes. Stephanien europeen.

Source MNHN. Paris

Fig. 194-198. — 194, 195 (x 3) : Sphenopteris biturica-densipinnata Alvarez-Ramis; 196 (x 1), 197 (x 2), 198 (x 3)

Sphenopteris chaerophyUoides Brongniart.

Source : MNHN. Paris

162 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Sphenopteris chaerophylloides (Brongniart) Presl, 1838

Fig. 196, 197, 198

Pecopteris chaerophylloides , Brongniart, 1835 : 357, pi. 125 (1, 2).

Sphenopteris chaerophylloides (Brongniart), Presl in Sternberg, 1838, 2 (7-8) : 131.

« Sphenopteris (Renaultia) chaerophylloides », Zeiller, 1886 : 90, pi. 11 (1, 2).

Materiel figure. — SEM 180, assise de Rive de Gier (Puits Gillier). Le materiel recolte a

Saint-Etienne est peu abondant, toutefois rechantillon SEM 180 presente une conservation

remarquable; il comprend une penne d’avant dernier ordre garni de 10 paires de pennes de dernier

ordre, tres semblable a rechantillon figure par Brongniart et provenant des mines d'Ales.

Rachis aile. Limbe abondant, finement decoupe. Pinnule peu evoluee sublosangique, oblique,

attachee sur le rachis par toute sa largeur, bord anterieur un peu retreci. Evolution de type apical.

Pinnules evoluees assez espacees : contour allonge, subrectangulaire. Nervation peu distincte ; nervure

principal legerement decurrente, ondulee, nervure secondaires divisees, chaque dent de lobe recevant

une nervule.

Fructifications de la forme Renaultia (Zeiller, 1883) ; celles-ci n'ont pas ete rencontrees dans

les differentes collections revisees.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien B-C-D, Stephanien A.

Sphenopteris danzei Boureau & Doubinger, 1975

Fig. 199

Sphenopteris danzei , Bourfau & Doubinger, 1975 : 511-512, fig. 435.

Sphenopteris pecopteroides, auct. non Kidston, Danz£, 1956 : 518 fig. 64, pi. 84 (1-4).

Sphenopteris pecopteroides, auct. non Kidston, Doubinger & Alvarez-Ramis. 1984 : 515-522, pi. 2 (2).

L'exemplaire figure par Doubinger & Alvarez-Ramis provient du bassin de Saint-Etienne, de

1'assise de Rive de Gier. II comprend un fragment de fronde portant du meme cote de l'axe, cinq

pennes d’avant-dernier ordre plus ou moins tronquees a leur sommet. Les pennes de dernier ordre,

longues de 2 a 3 cm, portent des pinnules triangulaires soudees a leur base. Les nervures sont fines,

peu divisees; la pinnule terminale est assez large et obtuse a son sommet. Le limbe semble avoir ete

assez epais.

Un nouvel examen de rechantillon de Saint-Etienne montre que ce Sphenopteris est identique

au Sphenopteris pecopteroides Danze, 1956. Pour cette espece, differente du Sphenopteris pecopteroides

de Kidston, Boureau & Doubinger (1975) ont propose le nom de Sphenopteris danzei , applique ici

au specimen de Saint-Etienne.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien inferieur du bassin de

Saint-Etienne. Sommet du Westphalien B, Westphalien C, D de France et de Grande Bretagne.

Sphenopteris decorpsii Zeiller, 1888

Fig. 203-206

Sphenopteris « decorpsi», Zeiller, 1888 : 68-72, pi. 5 (3-4).

Sphenopteris « decorpsi », Langiaux, 1982 : 86, fig. 12 a-b, pi. 2 (2).

Materiel figure. SEL E 27, 8 C Gruner (Le Berland). Pennes d'ordre n se touchant, bords

paralleles, extremite obtuse. Rachis n et n -1 parfois ailes. Rachis et limbe marques de verrues

Source MNHN. Paris

Fig. 199-202. - 199 (x 2) : Sphenopteris danzei (Kidston) Boureau el Doubinger; 200-202 (x 2) : Sphenopteris durbanensis

Corsin et Villa.

Source: MNHN. Paris

Fig. 203-206. 203, 205, 206 (x 1 ), 204 ( x 2) : Sphenopteris decorpsii Zeiller.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

165

spheroidales. Pinnule peu evoluee plutot ovale, bord legerement ondule, un peu contractee a la base.

Pinnule tres evoluee rectangulaire ou triangulaire, base nettement contractee. 4 a 5 paires de lobes

triangulaires a subcarres, separes par des sinus larges. Nervation souvent peu distincte ; nervure

mediane large, perpendiculaire ou un peu decurrente; nervures laterales une a trois fois divisees « en

bouquet », un groupe par lobe.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien du Massif Central frangais.

Sphenopteris durbanensis Corsin & Vila, 1963

Fig. 200, 201, 202

Sphenopteris durbanensis. Corsin & Vila, 1963, 7, 5 : 901-902, pi. 23 (1-6).

Sphenopteris durbanensis. Alvarez-Ramis & Doubinger, 1963, 1 : 23-27, fig. 3-4.

Materiel figure. SEM 170. faisceau de Beaubrun (Pigeot -320). Pennes bipinnees au

moins ; pennes de dernier ordre alternes, a bords longtemps paralleles, effilees a Pextremite. Pinnules

assez espacees, ce qui confere aux pennes un aspect aere, de contour ovale, tres retrecies a leur base,

finement lobees sur les bords. Nervation simple : une nervure mediane par pinnule envoie une nervure

secondaire dans chaque lobule.

Cette espece est proche de S. mathetii dont elle se distingue par la disposition moins dense des

pennes de dernier ordre et des pinnules, caracteres nettement visibles sur la fig. 218.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien des Corbieres (Durban) et

du Massif Central frangais.

Pteridoph ylles a rapp roc her des f/ucopsides leptosporangiees

Sphenopteris gutbierii (Goeppert) Alvarez-Ramis, 1965

Fig. 207, 208

O/igocarpia guthieri, Goeppert, 1841 : 35, pi. 4 (1, 2).

? « Pecopteris bredovi », Germar, 1845, pi. 14.

? « Pecopteris grigorievi », Zalessky & Tchirkova, 1937 : 174, fig. 21-26.

« Sphenopteris (Oligocarpia) gut bier i », Alvarf.z-Ramis, 1965 : 27, fig. 19, pi. 15 (1-3).

Materiel figure. SEM 177, assise de Rive de Gier (Puits Gillier). Selon Brousmiche (1983 :

236), qui a observe avec minutie un abondant materiel, il semble tout a fait impossible de distinguer,

a Petat sterile, les limbes de S. gutbieri, de P. bredovii et de P. grigorievii. Cet auteur propose done

la mise en synonymie de ces trois morphes.

Rachis d'ordre n etroits, parfois ondules; rachis n -1 etroits, ailes. Pinnules petites, L

= 2-4 mm, 1 = 2-3 mm, separees, obliques, adherentes a la base, bords convergents, sommet arrondi ;

limbe paraissant tres mince. Nervation nette, nervure mediane line, ondulee, jusqu au sommet,

decurrente; nervures laterales une ou deux fois divisees sous un angle obtus, espacees.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphaiien C-D et Stephanien

(Europe, U.R.S.S., U.S.A.).

Fig. 207-211. — 207 ( x 3), 208 ( x 6) : Sphenopteris gutbieri (Goeppert) Alvarez-Ramis ; 209 ( x 3), 210 ( x 6) : Sphenopteris

leptophylla (Bunbury) Alvarez-Ramis; 211 (x 6) : Sphenopteris mendes-correae Teixeira.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSS1LE DE SAINT-ETIENNE

167

Sphenopteris leptophylla (Bunbury) Alvarez-Ramis, 1976

Fig. 209, 210

Pecopteris leptophylla. Bunbury in Ribeiro, 1853 : 144-145, pi. 7 (2).

Sphenopteris cristata, Zeiller, 1888 : 64-67, pi. 3 (1-2).

Ovopteris pecopteroides , Landeskroener in Potonie, 1906, 4, n° 61.

Sphenopteris leptophylla . Alvarez-Ramis, 1976 : 15, fig. 7-8, pi. 1, 2, 3 (1-5), 4(1-5)

Pecopteris leptophylla , auct non Bunbury, 1853, Zeiller. 1892 : 31-33. pi. 7 (1-5).

Materiel figure. — SEM 173, faisceau de Beaubrun (Sainte-Marie-Bouchage). Dans une

mise au point bien documentee, Wagner & Lemos de Sousa (1985 : 461-490) retracent l'histoire de

ce taxon et proposent une solution a un probleme de nomenclature dont la complexity est evidente.

Le specimen-type etant perdu, les auteurs designent un lectotype, fragment de feuillage sterile qu’ils

designent par le binome Oligocarpia leptophylla , se referant ainsi a la forme fructifiee. On notera

egalement que Wagnf.r & Lemos de Souza rejettent restitution, par Brousmiche (1983 : 250), d'un

neotype fonde sur le materiel fertile, Oligocarpia leptophylla , precedemment etudie par Grauvogel-

Stamm & Doubinger (1975 : 411).

Pinnules steriles ovales, triangulaires, acuminees et plus ou moins inclinees vers le sommet de

la penne; bords lobes, a lobes indentes «en dents de scie». La nervation est typiquement

pecopteridienne.

En depit de la variability des pinnules, la forme sterile reste relativement facile a identifier, en

particulier si Ton considere faspect de sa nervation toujours nettement marquee.

Repartition geograpiiique et stratigraphique. Stephanien et Autunien d'Europe.

Sphenopteris mathetii Zeiller, 1888

Fig. 212, 213, 214

Sphenopteris « matheti», Zeiller, 1888 : 46-47, pi. 1 (3-6).

Sphenopteris biturica, ZEILLER, 1888 : 46-47. pi. 1 (2).

Sphenopteris « matheti », ZEILLER. 1906 : 23-31, pi. 4-7.

Sphenopteris mathetii . BROUSMICHE, 1983 : 337-342, fig. 103, pi. 92 (1).

Materiel figure. SEM 166, faisceau de Beaubrun. Pennes d’ordre n contigues ou se

recouvrant, 1 = 7-12 mm ; pennes n -1 separees, L jusqu'a 23 cm. Pinnule peu evoluee oblique, base

etroite ; evolution apicale. Pinnule evoluee etroite, base legerement contractee, L = 4-5 mm, lobes

anadromes presque parallels au rachis, lobes catadromes perpendiculaires au rachis. Nervation fine,

nette ; nervure mediane decurrente, nervures laterales simples dans les lobes catadromes, simples ou

rarement bifides dans les lobes anadromes.

Penne aphleboide catadrome dans Tangle des rachis n -2 et n -1. Premiere penne anadrome

d’ordre n un peu plus longue que les suivantes.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien d'Europe.

168 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Sphenopteris mendes-correae Teixeira, 1939

Fig. 211

Sphenopteris mendes-correae, Teixeira, 1939a : 13, pi. 10 (I, 2, 5), II (1-3), 12, 13 (1-3), 14 (1-4).

Sphenopteris sampaiana. Teixeira, 1939a : 12, fig. 3-5, pi. 8 (1, 2. 4), 9 (1-3).

Les organes sporangies ont ete decrits sous le nom de Germera par Brousmiche (1983 : p. 109).

Materiel figure. — SEM 266, faisceau de Gruner. Feuillage sterile digite. Rachis larges et

plats ; rachis d'ordre n ailes. Pinnules peu differenciees en forme de languettes trapues inclinees de 45°

sur le rachis, bord catadrome decurrent. Nervation bien marquee.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Portugal, France).

Sphenopteris minutisecta Fontaine & White, 1880

Sphenopteris minutisecta. Fontaine & White, 1880 : 43, pi. 5 (1, la, 2, 3, 4 et 4a).

Sphenopteris minutisecta. Alvarez-Ramis, 1965 : 38, fig. 30-31, pi. 29 (1-2), pi. 30 (1-2), pi. 31 (1. la, 2-3).

Sphenopteris minutisecta , Alvarez-Ramis & Doubinger. 1976 : 23-27, fig. 6-7.

Quelques pennes de dernier ordre recoltees dans le bassin de Saint-Etienne ont ete figurees par

Alvarez-Ramiz & Doubinger (1976) et rapportees a Sphenopteris minutisecta. Les pennes portent

des pinnules tres petites, triangulaires, un peu adherentes entre elles a leur base qui est contractee en

un sinus aigu du cote superieur et decurrente du cote inferieur; leur contour est tres finement lobe ;

nervation peu distincte.

Repartition stratigraphique et geographique. — Stephanien superieur — Permien

inferieur des U.S.A., d'Allemagne, d'Espagne; bassin de Saint-Etienne, faisceau de Beaubrun (5 C B.).

Sphenopteris picandetii Zeiller, 1888

« Sphenopteris picandeti », Zeiller. 1888 : 53-54, pi. 2 (10-12).

Materiel examine. SEM 164, 6 e Beaubrun. Pennes d'ordre n triangulaires, un peu

falciformes, avec une aile decurrente sur le rachis d'ordre n -1. Pinnule peu evoluee etroite, separees

des pinnules voisines par un sinus etroit; bords paralleles, sommet aigu; developpement de type

apical. Pinnule evoluee decurrente avec deux ou trois paires de lobes aigus diriges vers le sommet de

la pinnule. Nervation nette, jusqu'au bord du limbe ; nervure mediane decurrente ; une nervure

laterale par lobe.

Un seul exemplaire de cette espece a ete identifie a Saint-Etienne.

Repartition stratigraphique et geographique. Stephanien d'Europe.

Sphenopteris rut a*folia Gutbier, 1835

Sphenopteris rutxfolia. Gutbier, 1835 : 42, pi. 10 (10-11).

Sphenopteris rutxfolia. Alvarez-Ramis & Doubinger, 1976 : 23-27, fig. 8-9.

Plusieurs fragments de pennes provenant de I'assise de Beaubrun du bassin de Saint-Etienne

(T-B. -320 Pigeot, mur de la 5 C Beaubrun) ont ete attribuees a Sphenopteris rutaefolia ; ils presentent

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

169

des pinnules courtes, assez massives, de forme generate arrondie et retrecies a leur base, avec un bord

faiblement ondule.

Repartition stratigraphique et geographique. — Stephanien de Saint-Etienne ; Westpha-

lien C a Stephanien d'Europe.

Autres Pteridophylles a rapprocher des e/licops/des

Genre Alloiopteris Potonie, 1897

Espece-type. Alloiopteris quercifolia (Goeppert, 1836) Potonie, 1897.

Alloiopteris , H. Potonie, 1897 : 139, fig. 132.

Alloiopteris erosa (Gutbier) White, 1899

Fig. 216, 217

Pecopteris erosa. Gutbier, 1843 : 81.

Alloiopteris erosa (Gutbier). White, 1899 : 70. pi. 23 (6, 6a), 24 (3, 3a).

Corynepteris erosa. Danz£, 1956 : 341. pi. 56, 57 (1, ia).

Alloiopteris erosa, Wagner, 1971 : 482, pi. 8 (4, 4a).

Alloiopteris erosa. Brousmiche, 1983 : 90-96, fig. 20, pi. 15-17.

Materiel figure. — SEM 151, assise de Rive de Gier (Grande Couche). Pennes primaires

allongees et lanceolees ; pennes secondaires tres allongees, rubannees, a bord paralleles.

Pinnules petites, attachees au rachis par toute leur base et inclinees sur le rachis, adherentes

entre elles sur une partie de leur hauteur; bord superieur entaille par 3 ou 4 petites dents courtes et

pointues.

Nervation fine mais nette; nervure principale tres decurrente sur le rachis se divisant deux ou

trois fois en nervules se terminant dans les dents de la bordure du limbe.

En depit de leur mediocre qualite, les echantillons dont nous disposons temoignent de la

presence de cette espece a Saint-Etienne (Puits Gillier).

Le genre Alloiopteris represente les frondes vegetatives correspondant aux parties fertiles de

Corynepteris (non trouvees a Saint-Etienne) qui appartiennent a l'Ordre des Zygopteridales (Boureau

& Doubinger, 1975 : 605-608).

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien A-B-C-D, Stephanien A

(Sarre-Lorraine).

Fig. 212-217. 212 (x 1), 213 ( x 6), 214 (x 3) : Sphenopteris matheti Zeiller ; 215 (x 3) : Eusphenopteris roiutuliloba

(Nemejc) Van Amerom ; 216 (x 2), 217 (x 6) : Alloiopteris erosa (Gutbier) White.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

171

EmBRANCHEMENT DES SPERMATOPHYTA

Classe des Pteridospermopsida

Ordre des Callistophytales

Tiges

Genre Callistophyton Delevoryas et Morgan, 1954, emend. Roth well, 1975

Espece-type. — Callistophyton poroxyloides Delevoryas et Morgan, 1954.

Callistophyton , Delevoryas & Morgan, 1954, : 17, fig 4-8.

Callistophyton cf. poroxyloides Delevoryas & Morgan, 1954 emend. Rothwell, 1975

Fig. 222

Callistophyton poroxyloides , Delevoryas & Morgan, 1954 : 131-138.

Callistophyton poroxyloides, Rothwell, 1975 : 171-196.

Materiel figure. — LPM, lame GC 616.

Description. — Cette petite tige a faisceaux de xyleme primaire apparemment mesarches

devrait etre rapportee a Pespece C. poroxyloides du Pennsylvanien americain alors que Pespece C.

hoyssetii (Renault) Rothwell du Permien d'Autun montrerait des faisceaux a developpement endarche

(Rothwell, 1975). La distinction nous parait peu probante.

A noter qu'il s’agit de la premiere description d'une tige de Callistophyton dans le Stephanien

frangais.

Permineralisation.

Remarque. — I) II est admis que les feuilles de Callistophyton a Petat de compression

correspondent au genre Dicksonites Sterzel.

2) Des feuilles permineralisees de Grand’Croix, designees comme Poroxylon stephanensis, ont

ete decrites par Bertrand & Renault (1886, 1887). Compte tenu de la mise en synonymie de

Poroxylon avec Callistophyton (Rothwell, 1975), elles devraient etre attributes a ce dernier genre.

Toutefois, ces feuilles montrent des caracteres de Cordaitales et les preparations types n'ayant pas ete

retrouvees, nous n’avons pas retenu cette espece comme valide.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix). Rare et

Pennsylvanien des USA.

172

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fructifications

Dicksonites fructifie

Dicksonites pluckenetii (Brongniart) Sterzel, 1881

Fig. 218-221

Materiel figure et examine. — MNHN 11250. Ce tres bel echantillon fructifie a ete retrouve au cours de notre travail

de revision des collections. Sa provenance (Mine de Cros) suggere une communaute de gisement avec les echantillons

precedemment signales par Grand'Eury (1905) et avec ceux qui ont fait l’objet de l’etude de Meyen et Lemoigne (1986).

Bien que reduits, les fragments de limbe permettent Pidentification de D. pluckenetii. De

nombreux ovules, conserves en empreinte, montrent une partie centrale ovale allongee (nucelle)

entouree d'une aile etroite. En position apicale, on observe une encoche nettement marquee qui, selon

Meyen & Lemoigne, correspondrait a la presence d'un large micropyle. On retrouve ici les principaux

traits du schema propose par Zeiller (1905) et repris par Emberger (1968 : 398).

En conclusion de leur etude, Meyen & Lemoigne estiment que D. pluckenetii devrait etre

considere comme un representant de Pordre des Callistophytales.

Repartition geographique et stratigraphique. — Rares echantillons connus a Zwickau

(Sterzel, 1886), a Saint-Etienne (Grand'Eury, 1905).

A noter qu’un exemplaire recolte dans le Stephanien de Blanzy-Montceau a ete rapporte a

l’espece D. sterzelii laquelle presente une etroite parente avec D. pluckenetii (Langiaux, 1986). Par

ailleurs, Pappartenance au genre Dicksoniites de Pechantillon de Mandchourie, signale par Ogura

(1948), parait douteuse.

Genre Leptotesta Loubiere, 1929

Espece-type. — Leptotesta grandeuryi Loubiere, 1929.

Leptotesta . Loubiere. 1929 : 594, pi. 12.

Leptotesta grandeuryi Loubiere, 1929

Leptotesta grandeuryi. Loubiere, 1929 : 593-605, pi. 12.

Materiel-type. Une lame retrouvee : MNHN 218, coll. Grand'Eury (correspond a la lame 14-927 indiquee par

Loubiere, 1929; les lames 14-928 et 14-929 non identifiees).

Localite-type. — Grand'Croix.

Description. — Tres petit ovule a deux plans de symetrie rectangulaires et nucelle

independant du tegument. Detail de la chambre pollinique non connu.

Remarque. — A partir d'un specimen de silex de Grand'Croix, Grand’Eury avait fait realiser

trois sections et il avail indique sur Tune d'elles « graine de Pecopteris pluckenetii mais la preuve de

cette identification n'est pas fournie.

Ces sections ont ete decrites et figurees pour la premiere fois par Loubiere (1929); longtemps

avant la definition de l'ordre des Callistophytales, cet auteur avait reconnu que ce petit ovule

platyspermique represente une troisieme lignee parmi les pteridospermees.

Leptotesta correspond vraisemblablement a un ovule de Callistophyton. Dans ce cas.

Source MNHN. Paris

Fig. 218-221.

218 (x 3), 219, 220 (x 1 ), 221 (x 3) : Dicksonites pluckenetii (Brongniart) Sterzel

174 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Leptotesta serait synonyme, et avec priori te, de Callospermarion Eggert et Delevoryas (1960) qui a ete

decrit ulterieurement puis demontre comme etant un ovule de Callistophyton .

A noter que la publication de Loubi£re a ete ignoree par les auteurs americains. Par contre,

Rothwell (1980) mentionne le Gnetopsis august odunensis Renault (1893-1896) comme ovule

probable des Callistophyton d'Autun.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien. Tres rare.

Ordre des Pteridospermales

Famtlle des Medullosaceae

Tiges, feuilles

Genre Medullosa Cotta, 1832

Espece-type. Medullosa stellata Cotta, 1832.

Medullosa , Cotta, 1832 : 65, pi. 13.

Medullosa geriensis Scott, 1923 emend. Boureau, 1951

Fig. 223

Medullosa geriensis, SCOTT, 1923 : 186.

Medullosa geriensis, Boureau, 1951 : 419-423, pi. 13-14.

Materiel-type et figure. — MNHN, coll. Renault, lame 2483.

Localite-type. La localisation d origine « pres de Rive de Gier » n'est pas exactement connue, mais selon toute

vraisemblance, Phorizon est le meme que Grand’Croix.

Remarque. — 11 s’agit d’un fragment de tige decortique.

II est tout a fait remarquable que les restes de tiges de Medullosa soient tres rares a

Grand’Croix alors que les feuilles et les structures fertiles femelles correspondantes comptent parmi

les fossiles les plus communs.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Rive de Gier). Tres rare.

Genre Myeloxylon (Cotta) Brongniart, 1848

Espece-type. — Myeloxylon elegans (Cotta) Brongniart, 1848.

Medullosa. Cotta, 1832 : 61. pi. 12. fig. 1-5.

Myeloxylon . Brongniart, 1849 : 109.

Source . MNHN. Paris

Fig. 222-226. 222 (x 20) : Callistophyton cf. poroxyloides Delevoryas & Morgan, jeune tige, coupe transversale; 223

(x 10) : Medullosa geriensis (Scott) Boureau, tige, coupe transversale d’un massif de xyleme ; 224 ( x 7) : Myeloxylon

landriotii (Renault) Carpentier, rachis. coupe transversale ; 225 ( x 13) : Alethopteris sp., sommet d'une pennc, section

paradermale; 226 (x 15) : Alethopteris sp., pinnule, section transversale.

Figs. 222-226. - 222 ( x 20): Callistophyton cf. poroxyloides Delevoryas & Morgan, young stem, transverse section ; 223

( x 10): Medullosa geriensis (Scott) Boureau, stem, transverse section showing one xylem strand; 224 ( x 7 ):

Myeloxylon landriotii (Renault) Carpentier. rachis. transverse section ; 225 ( x 13): Alethopteris sp., apical part of a

pinna, paradermal section : 226 ( x 15): Alethopteris sp, pinnule, transverse section.

Source: MNHN. Paris

176 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Myeloxylon landriotii (Renault) Carpentier, 1932

Fig. 224

Myelopteris «landrioti», Renault, 1875 c : 12-16, pi. 3 (19-20), pi. 5 (41-42).

Medullosa sp., Grand'Eury, 1877 : 128-129, pi. 13 (5-8).

Alethopteris sp., Renault, 1883 : pi. 28 (1)

Myeloxylon sp., Carpentier, 1932 : 11-12, pi. 5.

Materiel-type. Non identifie.

Localite-type. — Grand’Croix.

Materiel figurE. — LPM, lame GC 671.

MatEriel examine. — Nombreuses lames dans la collection Renault et divers specimens de la collection de

Montpellier.

Remarque. — Le specimen figure, comme plusieurs autres examines, est conforme a

fillustration de Renault (1875, fig. 41), nous fattribuons done a l'espece decrite par cet auteur. De

nombreux rachis et pennes en connexion avec des pinnules d’Alethopteris permineralises ont la meme

anatomie : fig. 225 (MNHN, coll. Renault, lame 2353) et fig. 226 (LPM, lame GC 527).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand’Croix). Assez

commun.

Fructifications femfaxes

Genre Aetheotesta Brongniart, 1874

Espece-type. — Aetheotesta suh^/ohosa Brongniart, 1874.

Aetheotesta , Brongniart, 1874 : 260, pi. 23, fig. 16-18.

Aetheotesta subglobosa Brongniart, 1874

Fig. 227

Aetheotesta subglobosa, Brongniart, 1874 : 260, pi. 23 (16-18).

MatErifx-type. — MNHN, coll. Renault, lames 2949, 2954, 2956 (= respectivement fig. 17, 16, 18, pi. 23 de

Brongniart, 1874).

LocalitE-type. Grand'Croix.

Materiel figure. — MNHN, coll. Renault, 2954.

Description. — Cet ovule est caracterise par la texture fibreuse de la sarcotesta qui est

composee de fibres allongees radialement. Pres du sommet, la sarcotesta est creusee de lacunes

horizontales (? aeriferes) qui auraient joue un role dans la dispersion.

Nous presentons pour la premiere fois une illustration photographique de ce taxon.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien de Grand'Croix. Tres rare.

Source : MNHN . Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

177

Aetheotesta elliptica Renault, 1887

Aetheotesta elliptica , Renault, 1887 : 1-6, pi. 1.

Aetheotesta elliptica , Renault, 1896 : 272- 278, fig. 49-51.

MatEriel-type. Non retrouve.

Loca litE-type. Grand'Croix.

Remarque. — Renault a decrit cette deuxieme espece d’Aetheotesta, egalement de Gran¬

d'Croix, sans la justifier vraiment. Une dimension legerement superieure et la presence de prepollens

monoletes dans la chambre pollinique semblent etre les seuls criteres de separation de cette deuxieme

espece que nous sommes tentes de considerer comme synonyme de A. subglobosa. Toutefois, le

materiel de A. elliptica n’ayant pu etre etudie, nous conserverons cette espece avec reserves.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien de Grand'Croix. Tres rare.

Genre Codonospermum Brongniart, 1874

EspECE-TYPE. — Codonospermum anomalum Brongniart, 1874.

Codonospermum, Brongniart, 1874 : 258, pi. 23, fig. 9-12.

Codonospermum anomalum Brongniart, 1874

Fig. 228 et 233-235

Codonospermum anomalum . Brongniart, 1874 : 257, pi. 23 (9-12).

Codonospermum anomalum , GraND’Eury, 1877 : 184, pi. 15 (5).

Codonospermum anomalum , Renault & Zeiller, 1890 : pi. 73 (22-26).

Codonospermum anomalum , Renault, 1893-1896 : 393-395, pi. 87 (3-10).

Codonospermum anomalum, COMBQTJWEU & Galtier. 1985 : 17-23, text-fig. 9-10, pi. 4 (1-11), pi. 5 (9-10) : designent des

specimens-types de Fespece.

Materiel-type. MNUN, coll. Renault, lames 3151 (lectotype, figure par Brongniart). 3146, 3148, 3150, 3153

(paratypes, figures par Renault et Zeiller puis Renault). Materiel type figure (fig. 228) : MNHN, coll. Renault 3151.

LocalitE-type. Grand'Croix.

Autre materiel examine. MNHN, coll. Renault, lames 3147. 3149, 3152 et specimens LPM 513, 609, 694, 1231,

1232.

Remarque. — Cette espece a ete fondee sur des specimens silicifies mais le meme nom a ete

donne par Grand'Eury (1877) a des «graines» en compression qui sont assez communes dans le

Stephanien. Elies sont globuleuses, divisees en deux parties par un etranglement circulaire : Tune, en

forme de pyramide surbaissee est la « graine » proprement dite, l'autre arrondie, formant une cavite

remplie d'air (fig. 233, 235).

Le genre est bien caracterise par la presence de cette cloche occupant la moitie inferieure de

l’ovule et qui jouait vraisemblablement le role d'un flotteur.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien. Assez commune.

Fig. 227-232. 227 (x 6) : Aetheotesta subglobosa Brongniart, section longitudinale du sommet de 1’ovule ; 228 (x 10) :

Codonospermum anomalum Brongniart, section longitudinale de Povule montrant la chambre pollinique ; 229 (x 5) :

Codonospermum olivaeformis Renault, section longitudinale de l'ovule ; 230 ( x 6) : Colpospermum multinervis (Renault)

Combourieu & Galtier, ovule, section transversale ; 231, 232 (x 6) : Compsotesta brongniartii Bertrand, sections

longitudinale (231) et transversale (232) de Tovule.

Figs. 227-232. 227 ( x 6): Aetheotesta subglobosa Brongniart, apical region of ovule, longitudinal section ; 228 ( x 10):

Codonospermum anomalum Brongniart. longitudinal section of the ovule showing the pollen chamber; 229 ( x 5):

Codonospermum olivaeformis Renault, ovule, longitudinal section : 230 ( x 6): Colpospermum multinervis (Renault)

Combourieu & Galtier, ovule, transverse section ; 231. 232 ( x 6): Compsotesta brongniartii Bertrand, longitudinal (231)

and transverse section (232) of the ovule.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

179

Codonospermum olivxformis Renault & Zeiller, 1890 emend. Renault, 1896

Fig. 229

Codonospermum oliritformis , Renault & Zeillf.r 1890 : pi. 73 (27-28), nom. null.

Codonospermum olivxforme , Renault, 1893-1896 : pi. 87 (12-14), p. 395.

Codonospermum olivxforme , Combourieu & Galtier, 1985 : 20-23, text-fig. 11, pi. 5 (1-5, 11): designent des specimens-types

de 1'espece.

Materiel-type. — MNHN, coll. Renault, lame 3185 (lectotype, lame figuree par Renault et Zeiller, 1890 et

Renault, 1893); coll. Renault, lames 3187 et 3197 et coll. Grand'Eury, lame 67 (paratypes). Materiel figure : MNHN, coll.

Renault, lame 3185.

Loca LITE-TYPE. — Grand'Croix.

Autre materiel. LPM, specimens 550, 1233, 1234.

Remarque. — Cette espece se distingue par sa taille plus grande, sa forme plus allongee, ses

teguments plus epais et d'organisation legerement different^ au niveau de la limite sclerotesta-

sarcotesta. A noter que 1’espece avait ete illustree par Renault & Zeiller (1890) sous le nom de C.

olivceformis mais vraiment decrite par Renault (1893-1896) sous le nom de C. olivceforme. Parait plus

rare que C. anomalum et moins facile a identifier en compression.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix). Assez rare.

Genre Coleospermum Loubiere, 1931

Espece-type. — Coleospermum stephanense Loubiere, 1931.

Coleospermum , LOUBIERE, 1931 : 12.

Coleospermum stephanense , Loubiere, 1931

Coleospermum stephanense , LOUBIERE, 1931 : 1-12, pi. 19.

Materiel-type. Une seule lame identifiee : MNHN, coll. Grand’Eury, lame 217 correspondant aux fig. 1-3 de

Loubiere.

Locality-type. — Grand'Croix.

Remarque. — Genre defini a partir d’un seul specimen dont les teguments sont reduits a la

sclerotesta ce qui rend la caracterisation de ce specimen tres problematique. Est considere comme

voisin de Slephanospermum.

Repartition geographique et stratigraphique. - Stephanien (Grand’Croix). Tres rare.

Genre Colposperxwm Renault, 1890

Espece-type. Colpospermum sulcatum Renault, 1890.

Colpospermum , Renault in Renault & Zeiller, 1890 : 653, pi. 72, fig. 63-66.

180

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Colpospermum multinerve Renault, 1896 emend. Combourieu et Galtier, 1985

Fig. 230

Colpospermum multinerve, Renault, 1893-1896 : 403, pi. 84 (9).

Colpospermum sulcatum var. stephanense , Renault. 1893-1896 : 402, pi. 84 (5-8, 10).

Colpospermum multinerve, Combourieu & Galtier, 1985 : 13-17, text-fig. 7-8, pi. 3 (Ml).

Carpolithes sulcatus , Renault & Zeiller, 1890 : pi. 73 (2-3).

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lame 3092 (lectotype); lames 3091, 3093 (paratypes), illustrees par

Renault; lames 12, 23, 54 coll. Grand'Eury.

Loca lite-type. — Grand'Croix.

Materiel figure. — MNHN, coll. Grand'Eury, lame 23.

Autre materiel examine. LPM, specimens 551 et 1202.

Remarque. — Le genre avait ete cree par Renault (in Renault & Zeiller, 1890) pour des

graines conservees en empreintes du Stephanien de Commentry, l'espece-type etant C. sulcatum

identifiee a Carpolithes sulcatus ; sous ce dernier nom figurent cependant deux graines silicifiees de

Grand’Croix. Renault (1893-1896) elargit ensuite le concept du genre en y rapportant des graines

silicifiees de Grand’Croix dont il distingua deux especes; celles-ci ont ete mises en synonymie par

Combourieu & Galtier (1985) qui redefinissent l'espece C. multinerve et designent les specimens-

types. [.’organisation du sclerotesta en un systeme de cotes arrondies et de cretes anastomosees est

particuliere au genre Colpospermum. L'absence de vascularisation peut etre liee a la destruction du

sarcotesta.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix en permine-

ralisation), Commentry. Rare.

Genre Compsotesta Bertrand, 1909

Espece-type. — Compsotesta brongniartii Bertrand, 1909.

Compsotesta , Bertrand, 1909 : 189, pi. 11.

Compsotesta bvongniartii Bertrand, 1909

Fig. 231-232

Compsotesta brongniartii , Bertrand, 1909 : 187- 212, pi. 11.

Materiel-type et figure. MNHN, coll. Grand'Eury. lames 229- 230.

N. B. D'apres les indications de Bertrand, d'anciennes lames (non identifiees) de la collection Renault doivent

appartenir aussi a ce taxon.

Locality-type. Grand'Croix.

Remarque. Ce taxon est fonde sur un seul specimen dont trois sections, prises dans la

moitie inferieure de 1'ovule, ont ete illustrees par Bertrand. Ces sections n'ont pas ete reconnues dans

la collection Renault ou elles doivent se trouver; par contre, nous avons identifie et figure deux

sections (coll. Grand'Eury, lames 229-230) prises dans la moitie superieure de 1’ovule (apparemment

ignorees par Bertrand) et qui de toute evidence competent la serie. Les teguments a structure

complexe caracterisent cet ovule qui a une symetrie d’ordre 3. La sclerotesta dense est relativement

mince alors que la sarcotesta bipartite est epaisse; on y reconnait une sarcotesta interne

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SA1NT-ETIENNE

181

Fig 233-236 233 (x 1) 234 «C» (x 2), 235 (x 6) : Codonospermum anomalum Brongniart; 234 « D» (x 2) : Dole-

rophyilum pseudopeltatum (Grand'Eury) Renault (p. 199); 236 ( x 2) : « Polypterospermum caudatum Grand’Eury ».

182 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

parenchymateuse «lacunifere » dans laquelle Bertrand interprete le reseau de lacunes comme des

« chambres ovigeres »; la zone externe parenchymateuse contient au moins six faisceaux.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix). Tres rare.

Genre Eriotesta Brongniart, 1874

Espece-type. — Eriotesta velutina Brongniart, 1874.

Eriotesta , Brongniart, 1874 : 256, pi. 23, fig. 4, 5.

Eriotesta octogona Brongniart, 1874

Fig. 237

Eriotesta octogona , Brongniart, 1874 : 264, pi. 23 (4-5).

Materiel-type et figure. MNHN, coll. Renault, lame 3101, b. 147 (= fig. 4 de Brongniart); coll. Renault,

lames 3097-3099.

Localite-type. Grand’Croix.

Remarque. Taxon douteux fonde sur des sections d'un ovule incomplet, de symetrie d'ordre

8. Les seules informations concernent la structure du tegument a fibres ou «poils» allonges

radialement. [.'organisation apicale est inconnue.

Une confusion existe au sujet de l’epithete specifique : « velutina » selon le texte et « octogona »

d'apres la legende. Cette confusion a ete repetee par Brongniart (1881).

N. B. — Premiere illustration photographique de ce taxon.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix).

Genre Gavdrya Grand'Eury, 1890

Esp&ce-type. — Gaudrya trivalvis Grand'Eury, 1890.

Gaudrya , Grand’eury, 1890 : 308, pi. 4, fig. 12.

Gaudrya trivalvis Grand'Eury, 1890

Fig. 238

Gaudrya trivalvis, Grand’Eury, 1890 : 308-309, pi. 4(12, 12', 12", 12'").

Materiel-type. MNHN, coll. Grand’Eury, lames 86 et 113.

Localite-type. — « Saint-Etienne ».

Materiel figure. — MNHN, coll. Grand’Eury, lame 86.

Description. — Grand'Eury a fonde la description de cet ovule sur quatre sections realisees

par Renault dans une graine de Saint-Etienne conservee dans « la silice ». La localite n'est pas

precisee mais il y a lieu de penser qu'il s’agit d'un horizon equivalent a celui de Grand'Croix meme

si la conservation est legerement differente.

Grand'Eury illustre une section transversale et deux longitudinales accompagnees d'une

description assez precise qui tient lieu de diagnose. Le diametre de l'ovule est de 16-18 mm, les

Source MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

183

teguments bien conserves sont epais (5 mm). La symetrie d'ordre 3 est marquee par des commissures

qui affectent la sclerotesta. Une particularite de cet ovule est la presence de « canaux a gomme »

traversant a la fois la sclerotesta et la sarcotesta. Compte tenu de son organisation generate, cet ovule

doit etre rapproche de Compsotesta , Tripterospermum et Pachytesta pusilla. Ce taxon a ete

generalement ignore dans la litterature.

N. B. — Premiere illustration photographique.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien de Saint-Etienne. Tres rare.

Genre Gnetopsis Renault et Zeiller, 1884

Espece-type. — Gnetopsis e/liptica Renault et Zeiller, 1884.

Gnetopsis , Renault & Zeiller, 1884 : 57.

Gnetopsis elliptica Renault & Zeiller, 1884

Fig. 239

Gnetopsis elliptica , Renault & ZEILLER, 1884 : 56-58.

Gnetopsis elliptica . Renault, 1885 : 179-183, pi. 20 (1-10), 21(1-6), 22 (2-4).

Gnetopsis elliptica , Oliver & Salisbury, 1911 : 31-35, text-fig. 11.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, b. 153-154, lames 3233-3245 (figurees par Renault).

Loca lite-type. — Grand'Croix.

Materiel figurL MNHN, coll. Renault, lame 3233.

Remarque. Parmi la trentaine de taxons d’ovules reconnus a Grand’Croix, c'est le seul dont

on a la preuve qu’il etait porte dans une cupule. C’est aussi le seul que I'on puisse rapporter aux

Lagenostomales mais, avec juste raison, Oliver & Salisbury (1911) le rapprochent surtout du genre

Conostoma Williamson.

N. B. Premiere figuration photographique.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix). Tres rare.

Genre Hexapterospermum Brongniart , 1874

Espece-type. Hexapterospermum stenopterum Brongniart, 1874.

Hexapterospermum , Brongniart, 1874 : 254, pi. 22, fig. 12, 13.

Hexapterospermum pachypterum Brongniart, 1874

Fig. 240

Hexapterospermum pachypterum , Brongniart, 1874 : 255, pi. 22 (14).

Materiel-type et figure. MNHN, coll. Renault, lame 9288.

Localite-type. — Grand’Croix.

Materiel examine. Plusieurs lames des collections Grand’Eury et Renault.

Remarque. — D’apres Brongniart, cette espece se distingue par son tegument homogene

constitue de fibres allongees. II est probable que la sarcotesta n’ait pas ete conservee.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand’Croix). Rare.

Fig. 237-241. — 237 (x 7) : Eriotesia octogona Brongniart, section transversale incomplete de 1'ovule; 238 (* 5) : Gaudrya

trivalvis Grand'Eury, ovule, section transversale; 239 (x 22) : Gnetopsis ellipiica Renault & Zeiller, section

longitudinale de la cupule passant par deux ovules ; 240 (x 7) : Hexapterospermum pachypterum Brongniart, ovule,

section transversale; 241 (x 7) : Hexapterospermum stenopterum Brongniart, ovule, section transversale.

Fig. 237-241. — 237 ( x 7): Eriotesta octogona Brongniart, ovule incomplete transverse section; 238 ( x 5): Gaudrya trivalvis

Grand’Furv, ovule, transverse section; 239 ( x 22): Gnetopsis elliptica Renault & Zeiller, cupule, longitudinal section

through two ovules; 240 ( x 7): Hexapterospermum pachypterum Brongniart. ovule transverse section; 241 ( x 7):

Hexapterospermum stenopterum Brongniart, ovule, transverse section.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

185

Hexapterospermum stenopterum Brongniart, 1874

Fig. 241

Hexapterospermum stenopterum, Brongniart, 1874 : 254, pi. 22 (12-13).

Materiel-type. — MNHN, coll. Renault, lames 9289-9290.

Localite-type. — Grand'Croix.

Materiel figure. MNHN, coll. Renault, lame 9290.

Materiel examine. MNHN, plusieurs lames des collections Grand'Eury et Renault.

Remarque. — Cette espece se distingue par son tegument bipartite.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Rare.

N. B. Taylor (1966) a decrit une troisieme espece du Pennsylvanien de I'lllinois ; celle-ci

montre un tegument tripartite different de celui des especes de Grand'Croix. A noter aussi que, selon

Taylor, le genre est caracterise par un tegument a 6 lobes montrant chacun une commissure de la

sclerotesta ce qui n'est peut-etre pas la regie dans tous les specimens de Brongniart. Le genre doit

etre revise.

Genre Pachytesta Brongniart, 1874

Espece-type. Pachytesta incrassata Brongniart, 1874.

Pachytesta , Brongniart, 1874 : 262, pi. 22, llg. 4.

Taylor (1965), qui a reexamine le genre, retient 13 especes connues du Namurien au

Stephanien moyen. Trois d'entre dies ont ete decrites a Grand'Croix ou elles correspondent a la fin

de 1'extension stratigraphique du genre.

Pachytesta gigantea Brongniart 1874, emend. Taylor, 1965

Pachytesta gigantea, Brongniart, 1874 : 249-251, pi. 22 (74).

Pachytesta gigantea, Brongniart, 1881 : 85-88, pi. 17(1, 3-5, 7-8), 18, 21.

Pachytesta gigantea, Taylor, 1965 : 23-27, pi. 16-20.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2996 et 2990 (lectotype = Brongniart, pi. 17/5-8 et pi. 18/2).

Localite-type. Grand’Croix.

Remarques. Taylor (1965) a redefini 1’espece qui est egalement presente dans le

Pennsylvanien de I'lllinois ; nous avons identifie les deux lames qui representent le lectotype mais leur

conservation etant defectueuse, nous n'avons pas juge utile de les figurer.

Sous le meme nom, Pachytesta gigantea , Grand'Eury (1877 : 204, pi. 16, fig. 5) a illustre le

specimen en compression d'un rachis portant plusieurs ovules que nous n’avons pas retrouve. Par

contre, deux echantillons exceptionnels tres semblables a celui de Grand’Eury (fig. 247-248 = SEL

Gl) confirment que ces enormes ovules etaient portes obliquement, en deux rangees opposees, par de

robustes rachis specialises finement stries. Par ailleurs, de nombreux ovules isoles, dont nous figurons

un exemplaire (fig. 249 = SEM 567), montrent bien la similitude de ces compressions avec les

structures permineralisees sans qu'il soit possible de preciser leur identite specifique.

Hoskins et Cross (1946) ont clarifie l'histoire taxonomique confuse de cette espece.

1 86 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Saint-Etienne, Grand'Croix)

et Pennsylvanien moyen et superieur U.S.A. Rare.

Pachytesta incrassata Brongniart, 1874

Fig. 242, 243, 244

Pachytesta incrassata, Brongniart, 1874 : 249-251, pi. 22 (74, 5).

Pachytesta incrassata, Brongniart, 1881 : 23-24, 89-91, pi. 17 (6), 19, 20.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 3008, 3015, 3018 (lectotype = Brongniart 1881, pi. 20/3, 19/2, 19/1)

mais aussi coll. Renault, lames 2988-2989, 2999-3021.

Locality-type. — Grand’Croix.

MatYrlel figurY. — MNHN, coll. Renault, lames 2989, 3015, 3018.

Description. — P. incrassata atteint 11 cm de long et 6 cm de diametre contre 9 cm x

4,8 cm pour P. gigantea ; cette difference de taille est l’un des rares criteres de distinction des deux

especes. Taylor (1965) retient aussi la difference dans le nombre de faisceaux vasculaires

tegumentaires.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand’Croix). Rare.

Pachytesta pusilla (Brongniart) Hoskins & Cross, 1946

Fig. 245, 246

Trigonocarpus pusi/lus. Brongniart, 1874 : 251-252, pi. 22 (1-3).

Trigonocarpus pusillus, Oliver, 1904 b : 96-100, pi. 2 (1-3).

Pachytesta pusilla, Hoskins & Cross, 1946 : 346-347.

Materiel-type et figurY. MNHN, coll. Renault, lames 3042 et 3052 (lectotype = Brongniart, fig. 2-3) et lames

3041 a 3056.

LocalitY-type. Grand'Croix.

Remarque. Ce taxon a ete inclus dans le genre Pachytesta , le nom de Trigonocarpus etant

reserve pour des ovules de meme type conserves en empreinte. Hormis sa taille bien plus reduite (dix

fois plus petit que P. gigantea ou P. incrassata ), cet ovule se distingue des autres especes par la

symetrie stricte d’ordre 3 qui le rapproche plutot de Compsotesta , Gaudrya , Tripterospermum .

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Tres rare.

Genre Polylophospermum Brongniart, 1874

Espece-type. — Polylophospermum stephanense Brongniart, 1874.

Polylophospermum , Brongniart, 1874 : 264, pi. 23, fig. 6-8.

Source : MNHN. Paris

243

Fig. 242-246. 242 ( x 26) : Pachytesta incrassata Brongniart, ovule, detail du canal micropylaire, section longitudinale ; 243

(x 3) : Pachytesta incrassata Brongniart, ovule, section transversale; 244 (x 3) : Pachytesta incrassata Brongniart,

ovule, coupe longitudinale de la region chalazienne ; 245 ( x 14), 246 ( x 16) : Pachytesta pusilla (Brongniart) Hoskins

& Cross, ovule, sections transversale (245) et longitudinale (246).

Figs . 242-246. — 242 ( x 26): Pachytesta incrassata Brongniart, ovule, detail of the micropylar canal in longitudinal section ;

243 f x 3): Pachytesta incrassata Brongniart, ovule, transverse section: 244 ( x 3): Pachytesta incrassata Brongniart,

ovule, longitudinal section of the chalaza; 245 ( x 14), 246 ( x 16): Pachytesta pusilla (Brongniart) Hoskins & Cross,

ovule, transverse (245) and longitudinal sections (246).

Source: MNHN. Paris

Fig. 247-253. — 247-249 ( x 1): Pachytesta gigantea Brongniart; 250 ( x 1 ) : Trigonocarpus sp.; 251, 252 ( x 3): Cardiocarpus

drupaceus Brongniart; 253 (x 3) : Rhabdocarpus sp.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

189

Polylophospermum stephanense Brongniart, 1874

Fig. 254

Polylophospermum stephanense, Brongniart, 1874 : 256-257, pi. 23 (6-8).

Polylophospermum stephanense , Grand’Eury. 1877 : 186, pi. 15 (6).

Polylophospermum stephanense, Combourieu & GALTIER, 1985 : 8-13, text-fig. 3-6, pi. 2 (1-10).

. t , 0 Mathr,hl-type. — MNHN, coll. Renault, lames 3140 (lectotype) et 3118. 3119, 3123, 3129, 3131, 3132, 3135 3137

3138, 3145 (syntypes).

Loca lite-type. Grand'Croix.

Materiel figure. — MNHN, coll. Renault, lame 3123

Remarque. — Cet ovule, de forme tres allongee, montre une organisation particuliere de la

chambre apicale et de la region basale sans equivalent chez les autres Trigonocarpales.

Repartition geographiquf. et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix). Rare.

Genre Polypterospermvm Brongniart, 1874 emend. Combourieu et Galtier, 1985

Espece-type. — Polypterospermum renaultii Brongniart, 1874.

Polypterospermum , Brongniart, 1874 : 256, pi. 23. fig. 1-3.

Polypterospermum renaultii Brongniart, 1874 emend. Combourieu & Galtier, 1985

Fig. 255

Polypterospermum « renaulti», Brongniart. 1874 : 255-256, pi. 23 (1-3).

Polypterospermum renaultii, Combourieu & Galtier, 1985 : 4-8, text-fig. 2, pi. 1 (1-9).

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, ensemble des lames confectionnees dans un specimen (lectotype) : lames

9281 a 9286.

Localit£-type. Grand’Croix.

Materiel figure. — MNHN, coll. Renault, lame 9281.

Remarque. Cet ovule est caracterise par un tegument avec douze cretes ou lobes verticaux

interessant la sclerotesta, sans equivalent chez les formes voisines; la sarcotesta est absente.

Le specimen MNHN 8440, enregistre comme Polypterospermum caudatum Grand'Eury (? =

Polypterocarpus caudatus Grand’Eury, 1877 : 185, pi. 16, fig. 1-2), que nous avons retrouve (fig. 236),

correspondrait davantage, par le nombre de cotes et de sillons, a un Hexapterospermum « conserve

en compression » (comparer avec fig. 240, permineralisation).

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix). Extreme-

ment rare.

Genre Ptychotesta Brongniart, 1874

Espece-type. — Ptychotesta tenuis Brongniart, 1874.

Ptychotesta, Brongniart, 1874 : 263, pi. 22, fig. 9-11.

190 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Ptychotesta tenuis Brongniart, 1874

Fig. 256

Ptychotesta tenuis . BRONGNIART, 1874 : 253-254, pi. 22 (9-11).

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 3100 (lectotype) et 3083-3088.

Localite-type. Grand’Croix.

Materiel figure. MNHN, coll. Renault, lame 3100.

Remarque. Specimen unique. Le tegument de cet ovule devait presenter six lobes

equivalents comme chez Hexapterospermum mais leur structure est fondamentalement differente car

ici chaque lobe est forme d’un repli de la sclerotesta termine en boucle. Nous ne suivrons done pas

l'avis de Seward (1917) qui suggerait de mettre en synonymie Ptychotesta et Hexapterospermum.

N. B. — Premiere illustration photographique.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Extreme-

ment rare.

Genre Stephanospermum Brongniart, 1874

Espece-type. - Stephanospermum akenioides Brongniart, 1874

Stephanospermum. Brongniart. 1874 : 260, pi. 23, fig. 13-15.

Stephanospermum akenioides Brongniart, 1874

Fig. 257-258

Stephanospermum akenioides , Brongniart, 1874 : 259, pi. 23 (13-15).

Stephanospermum akenioides , Brongniart, 1881 : 29, 42-43, pi. 16.

Stephanospermum akenioides. Oliver, 1904a : 363, pi. 41-42 (1-16), 43 (21-35).

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lame 21, boile 197 (lectotype = fig. 14, Brongniart, 1874 et fig. 1-2,

Brongniart, 1881); paratypes : lames 9365 (= fig. 7-8, Brongniart, 1881), 9368 (= fig. 9, Brongniart, 1881), 9370

(= fig. 13, Brongniart, 1881), 9371 (= fig. 11, Brongniart, 1881).

Locality-type. Grand’Croix.

Materiel figurY. lectotype, MNHN, coll. Renault, lame 21.

Autre matYriel. MNHN. lames des collections Renault et Grand’Eury (3, 8, 18, 28).

Remarque. — Le genre Stephanospermum se distingue de P achy testa par la presence d’une

couronne circulaire au sommet et par la vascularisation nucellaire qui forme un manteau continu.

L'espece S. akenioides est proche de S. elongatum Hall, 1954 et surtout de S. konopeonus Drinnan,

Schramke et Crane, 1990 du Pennsylvanien americain. Cette derniere espece apporte la preuve de

I'attachement des Stephanospermum a l'extremite d'axes ramifies dichotomes; elle montre aussi la

presence d'une sarcotesta vascularisee avec deux paires d'ailes laterales. Cette sarcotesta est

generalement detruite et avait done ete ignoree dans les descriptions anterieures de S. akenioides ; le

reexamen de certaines lames-types revele pourtant la presence de lambeaux de la sarcotesta a

l'interieur de la couronne apicale; ceux-ci avaient ete illustres et interpretes comme des poils par

Oliver (1904). S. akenioides et S. konopeonus different seulement au niveau de l'histologie de la

sclerotesta dans la region chalazienne.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix). Assez rare.

Source MNHN, Paris

Fig. 254-259. — 254 (x 10) : Polylophospermum stephanense Brongniart. ovule, section transversale ; 255 (x 10) :

Polypterospermum renaultii (Brongniart) Combourieu & Galtier, ovule, section transversale ; 256 (x 6) : Ptychotesta

tenuis Brongniart, ovule, section transversale ; 257 ( x 5), 258 (x 15) : Stephanospermum akenioides Brongniart, ovule,

section longitudinale et detail de la chambre pollinique avec pollen in situ ; 259 (x 5) : Stephanospermum caryoides

Oliver, ovule, section longitudinale.

Figs. 254-259. 254 (x 10): Polylophospermum stephanense Brongniart, ovule, transverse section; 255 (x 10):

Polypterospermum renaultii (Brongniart) Combourieu & Galtier, ovule, transverse section; 256 ( x 6): Ptychotesta tenuis

Brongniart, ovule, transverse section; 257 (* 5). 258 (x 15): Stephanospermum akenioides Brongniart, ovule,

longitudinal section and detail of the pollen chamber with in situ pollen; 259 ( x 5): Stephanospermum caryoides Oliver,

ovule, longitudinal section.

Source : MNHN. Paris

192 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUT1N

Stephanospermum caryoides Oliver, 1904

Fig. 259

Stephanospermum caryoides, Oliver. 1904a : 373, pi. 42 (17-20), 44 (36-43).

Sphxrospermum hrongniartii, Loubiere, 1933 . 17-21.

Materiel-type. Lames « 1872-1874 » British Museum Natural History. Londres (d'apres Oliver, 1904).

Localite-type. — Grand’Croix.

Materiel figure. — MNHN, coll. Renault, lame 3225

Autre materiel. — MNHN, coll. Renault, lames 3222-3225, b. 153.

Remarque. — Cette espece se distingue de S. akenioides par sa taille superieure, sa forme plus

spherique et par 1’extreme reduction de la couronne apicale et du bee micropylaire.

Taxonomie. — Nous mettons en synonymie le genre Sphcerospermum cree par Loubiere (1933)

et fonde sur quatre sections d’un specimen unique. II semble que Loubiere ait ignore la publication

de Oliver (1904). Les reconstitutions fournies par les deux auteurs correspondent parlaitement; la

comparaison des preparations de Paris et de Londres prouve l’identite des deux taxons dont le plus

ancien a priorite.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand Croix). Tres rare.

Genre Trigonocarpus Brongniart, 1828

Espece-type. — Trigonocarpus parkinsonii Brongniart, 1828.

Trigonocarpus, Brongniart, 1828 : 137.

Trigonocarpus sp.

Fig. 250

Trigonocarpus, Grand'Eury, 1877 : 182, pi. 15 (1-3).

Materiel figure. — MNHN 564a„ Plusieurs genres de Trigonocarpales permineralises, a

symetrie d’ordre 3 ou 6, auraient, en compression, une organisation de Trigonocarpus.

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien.

Genre Tripterospermum Brongniart, 1874

Espece-type. Tripterospermum rostratum Brongniart, 1874.

Tripterospermum. BRONGNIART, 1874 : 252, pi. 22, lig. 6-8.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

193

Tripterospermum rostratum Brongniart, 1874

Fig. 260-262

Tripterospermum rostratum , Brongniart. 1874 : 252, pi. 22 (6-8).

Tripterospermum rostratum, Grand’Eury, 1877 : 186. pi. 15 (4).

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 3069 et 3071 (lectotype = fig. 6 el 8 de Brongniart) ; lames 3068,

3070, 3072-3080 et MNHN, coll. Grand'Eury, lame 42.

Localite-type. Grand'Croix.

Materiel figure. MNHN, coll. Renault lames 3070, 3071 et coll. Grand’Eury, lame 42

Remarque. — Brongniart soulignait le developpement important des trois cretes ou « ailes »

commissures. L'examen des coupes transversales revele l’existence de trois cretes secondaires

supplementaires. La sarcotesta est un tissu clair tres caracteristique forme de petites cellules

isodiametriques ; aucune vascularisation n est visible dans le tegument. Le nucelle est mal conserve.

Cet ovule n'a jamais ete reexamine depuis sa description ; on peut s’interroger sur la realite de

sa distinction par rapport a Pachytesta.

N. B. Premiere illustration photographique.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix). Tres rare.

Fr uctifica t/ons XIa les

Genre Dolerotheca Halle, 1933, nom. cons, emend. Rothwell et Eggert, 1986

Espece-type. Dolerotheca fertilis (Renault) Halle, 1933.

Dolerotheca , Halle, 1933 : 44, pi.9, 10.

Dolerotheca fertilis (Renault) Halle, 1933

Fig. 263, 264

Dolerophyllum fertile , Renault, 1893 et 1896 : 267-271, fig. 46-48, pi. 72 (7, 8, 11, 12).

Dolerotheca «fertile » (Renault), Halle, 1933 : 44, pi. 9. 11.

Dolerotheca fertilis. SCHOPF, 1948 : 687-688, fig. 2, pi. 104 (2).

Dolerotheca fertilis. Rothwell & Eggert, 1986 : 52, fig. 4.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 3290 (lectotype = fig. 8, pi. 72), 3298 et 3302 (paratypes = fig. 7,

pi. 72 et fig. 46 de Renault) et lames 3289, 3295, 3299-3301.

Localite-type. Grand'Croix.

Materiel figure. MNHN, coll. Renault, lames 3290 et 3302.

Remarques. Le genre a ete revu par Rothwell & Eggert (1986) et separe d'autres organes

polliniques composes campanulas de Medullosales. Curieusement, il represente le seul type d’organe

male de ce groupe trouve jusqu'ici a Grand’Croix alors que les structures femelles montrent une

diversification etonnante.

Rothwell & Eggert (1986) decident de ne pas rapporter a Tespece-type plusieurs sections de

Renault dont la lame 3298 qui a ete illustree par cet auteur (1893, pi. 72, fig. 7) et la lame 3289 qui

montre la peripherie de I'organe et 1'epiderme a trichomes.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix).

261

Fig. 260-264. 260, 261 (x 4), 262 (x 16) : Tripterospermum rostratum Brongniart : ovule, sections longitudinale et

transversale et detail de la paroi; 263 (x 17), 264 (x 28) : Dolerotheca fertilis (Renault) Halle : section longitudinale

et transversale, detail des sporanges avec prepollens monoletes in situ.

Figs. 260-264. 260, 261 ( x 4), 262 (x 16): Tripterospermum rostratum Brongniart: ovule, longitudinal and transverse

sections and detail of the testa: 263 ( x 17), 264 ( x 28): Dolerotheca fertilis (Renault) Halle: longitudinal and detail

of transverse section of sporangia with in situ monoletes prepollens.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

195

Pteridophylles a RAPP roc her des P teridosper ma les

Famille des Alethopteridaceae

Genre Alethopteris Sternberg, 1825

Espece-type. Alethopteris lonchitica Sternberg, 1825.

Alethopteris , Sternberg, 1825 : xxi.

Alethopteris ambigua Lesquereux, 1880 emend. Wagner, 1968

Fig. 265, 266

Alethopteris ambigua , Lesquereux, 1879/1880 : 182-183, pi. 31 (1, la. non fig. 2, 3, 4)

Alethopteris «friedeli », Bertrand. 1932 : 70-76. pi. 36-42.

Alethopteris ambigua. Wagner, 1966 : 31-33, 112-113.

Alethopteris ambigua. Wagner, 1968 : 30-42, pi. 1-4, 1-19, fig. 2-4.

Materiel figure. — SEM 301, horizon 10-11° Beaubrun. Wagner (1968) donne une

synonymie tres fournie de cette espece (52 references) et precise la diagnose. Nous rapportons a A.

ambigua quelques empreintes fragmentaires du bassin de Saint-Etienne, essentiellement d’apres les

caracteres nervuraires.

Pennes de dernier ordre a bords paralleles, se retrecissant vers le sommet en une pinnule

terminale de petite taille, etroite et lanceolee.

Pinnules normales nettement separees mais adherentes entre elles a leur base, a bords paralleles

et sommet arrondi; elles sont tres etroites par rapport a leur longueur (7-14 mm x 2-4 mm). Tous

ces caracteres leur donnent un aspect de Pecopteris.

Nervation tres caracteristique : nervures secondaires assez espacees, une fois divisees; elles

sont deux fois divisees sur les pinnules atypiques de la base des pennes. Cette espece, par son aspect

pecopteridien, est comparable a VAlethopteris petinsylvanica qui a toutefois des pinnules plus grandes

et des nervures plus divisees.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien C-D d'Europe, des U.S.A.,

Stephanien A de Lorraine.

Alethopteris cf. magna Grand'Eury, 1890

Fig. 267

Alethopteris magna . Grand'Eury, 1890 : 290. pi. 20 (5-6).

Alethopteris magna . Wagner, 1968 : 99-103, fig. 27-28, pi. 37-38 (105-107).

Materiel figure. SEM 307 (BL 37.36), 8° Gruner (Carriere de PEparre). Grandes pinnules

(L = 15-45 mm, 1 = 6-15 mm) a bords presque paralleles, sommet obtusement aigu. Nervure

mediane a peine decurrente ; nervures laterales, fines, assez espacees, une fois divisees a des distances

variables de leur origine.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien de France, d'Espaene, des

U.S.A.

196 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GAL-TIER & JEAN BROUTIN

Fig. 265-270. 265 (x 1), 266 (x 3) : Alethopteris ambigua (Lesquereux) Wagner; 267 (x 1) : Alethopteris cf. magna

Grand'Eury ; 268, 270 (x 1), 269 (x 3) : Alethopteris pennsylvanica Lesquereux.

Source MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

197

Alethopteris pennsylvanica Lesquereux, 1858

Fig. 268-270

Alethopteris pennsylvanica. Lesquereux in Rogers, 1858 : 864. pi. 11 (1-2).

Alethopteris pennsylvanica var. pennsylvanica. Wagner, 1968 : 117-120. fig. 36-37. pi. 45-47 (129-138)

Materiel figure. - SEM 313, horizon 10-11 e Beaubrun. Pinnules (L = 10-15 mm 1 =

4-2* mm) obliques, espacees, d'aspect rigide, nettement decurrentes et soudees a la base sommet

arrondi. Nervure mediane nette ; nervures secondaires une ou deux fois divisees, rarement simples

aboutissant au bord du hmbe sous des angles presque droits (25-30 par centimetre).

Repartition geographique et stratigraphique. Pennsylvanien (U.S.A.), Stephanien

(Espagne). K

Alethopteris zeilleri Jongmans, 1960

Fig. 271

Alethopteris zeilleri. Jongmans. 1960 : 67-68. fig, 154-155a, nomen nudum

Alethopteris zeilleri. Wagner. 1965 : 54-61, fig. 14-15. pi. 26 (66-68). pi. 27 (68a, 73-74)

Alethopteris zeilleri. Wagner. 1968 : 158-169. fig. 52-55, pi. 63-64 (176-I81a).

Alethopteris « grandini ». auct. non Brongniart, Grand’Eury, 1877 : 107.

Alethopteris «grandini», auct. non Brongniart. Zeiller. 1888 : 203-207. pi. 21 (1-8).

Materiel figure. — SEM 306 (BL 12.03), la Talaudiere (Fendue de Langonand). Dans un

memoire malheureusement reste inedit, Ragot (1955) decrit Alethopteris grandinii forma zeilleri

qu elle distingue de VAlethopteris grandinii de Brongniart, 1828. Elle suit'ainsi plusieurs auteurs

precedents qui ont decrit des empreintes semblables a celles d'A. grandinii non Brongniart. Le nom

Alethopteris zeilleri apparait pour la premiere fois chez Jongmans (1960) qui designe ainsi plusieurs

empreintes des Alpes suisses qu'il figure sans les decrire. II se contente d'annoncer la creation de la

nouvelle espece et sa diagnose dans un travail de Wagner alors en cours delaboration. La diagnose

ainsi que la description publiees par Wagner (1965), a partir d'un materiel espagnol, consacrent

definitivement la coupure entre A. grandinii Brongniart et A. zeilleri Wagner. Dans un memoire plus

detaille sur les Alethopteris , Wagner (1968) donne une synonymie tres complete de cette espece

caracteristique du Stephanien et tres bien representee a Saint-Etienne.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien d'Europe, Carbonifere

superieur de Turquie et des U.S.A. Autunien d’Europe (rare).

Alethopteris sp.

Fig. 225, 226

Alethopteris, Renault, 1883 : 159, pi. 27 (8-9).

Materiel figure. MNHN. coll. Renault, lame 2353 el LPM, lame GC 527.

Remarque. - Nous croyons utile de figurer a titre d’information complementaire des sections

(paradermale et transversale) de pinnules d'Alethopteris silicifies de Grand’Croix qui sont trouvees en

connexion avec des rachis a anatomie de Myeloxylon. L’identification de ces pinnules avec des especes

en compression parait possible; Renault (1883) les avait rapprochees des especes A. aqualina et A.

grandinii.

Fig. 271

3) : A let hop ter is zeilleri Jongmans

FLORE FOSSILF. DE SAINT-ETIENNE

199

Famille des Cyclopteridaceae

Genre Neuropteris (Brongniart, 1822) Sternberg, 1825

Espece-type. — Neuropteris heterophylla (Brongniart) Sternberg, 1825.

Nevropteris, Brongniart, 1822 : 233, pi. 2, fig 6

Neuropteris. Sternberg, 1825 : xxvii.

Neuropteris cordata Brongniart, 1830

Fig. 272-274

Neuropteris cordata. Brongniart, 1830 : 229. pi. 64 (5)

Neuropteris speciosa. Brongniart & Renault. 1883 : 172, pi 29 (8 9)

Neuropteris cordata. Zeii.ler, 1906 : 102-104. pi. 26-27.

Materiel figure. LY.l (fig. 272, 274), SEM 453 (fig. 273), mur de la T Gruner. Pinnules

de grande taille (L - jusqu a 9 cm, 1 - jusqu’a 4 cm), orbiculaires, ou a bords parallels et sommet

arrondi, ou a bords convergents et sommet en ogive. Nervure mediane fine, rapidement estompee ;

nervures laterales plusieurs fois divisees, atteignant obliquement le bord du limbe (8 a 15 par cm).

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien.

Neuropteris osmundue (Artis) Kidston, 1890

Fig. 276-279

Filicites osmundae. Artis, 1825 : 7, pi. 7,

Neuropteris auriculata. Brongniart, 1829 : 236. pi. 66.

Neuropteris « dufresnoii o, Brongniart, 1831 : 246, pi. 74 (4, non 5)

Neuropteris osmundae. KlDSTON, 1890 : 42. pi. 14.

Neuropteris osmundae. Crookall, 1959 : 191-194, fig. 60-61, pi. 44.

Materiel figure. — SEM 397, 12 c Gruner (sond. 28). LY 3, faisceau de Gruner. Comme bien

d'autres vegetaux fossiles, N. osmundae a souffert de premieres trouvailles parcellaires, ce qui s'est

traduit par un defaut de comprehension de la plante dans son integralite. Des etudes posterieures,

portant sur des fragments plus amples, montrent que N. auriculata (Brongniart, 1828 : 236 pi 76)

et N. «dufresnoii» (Brongniart, 1828 : 246, pi. 74, fig. 3) ne representent en fait que deux'parties

d un seul ensemble vegetal. Cette coupure taxinomique est le resultat d’une evidente meconnaissance

de 1 architecture de la plante (Langiaux, 1984 : 101-107), ce qui entraine inevitablement une

interpretation erronee de la nervation et du mode d'attache des pinnules.

La designation de ce taxon par des binomes tels que « Neurodontopteris auriculata » (Potonie,

1893), « Mixoneura auriculata » (Zeiller, 1906), «Mixoneura auriculata-dufrenoyi » (Bouroz &

Doubinger, 1977), « Mixoneura dufrenoyi» (Langiaux, 1984 ; Broutin, 1986) montre les hesitations

des auteurs confrontes a la variability de la base des pinnules dont la forme se modifie en fonction

de la position occupee dans la fronde, celle-ci etant bien difficile a definir (dans le gisement stephanien

de Blanzy-Montceau, il a ete observe des branches de la fourche apicale depassant le metre).

Les echantillons figures appartiennent vraisemblablement a des portions quasi terminales de

pennes d’ordre n et I’on peut remarquer le passage du mode d'attache des pinnules sur le rachis qui,

de neuropteridien, devient graduellement odontopteridien. Les pinnules intercalaires isolees n'existent

que sur les rachis d'ordre n -2, elles ne sont done pas observables sur ces fragments de dimensions

reduites.

Fig. 272-275. — 272, 273 (x 1 ), 274 (x 2) : Neuropteris cordata Brongniart; 275 (x 3) : Neuroptcris ovata Hoffmann.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

201

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien B (Yorkshire, South

Staffordshire et Durham. Grande-Bretagne), Westphalien D (South Wales, Grande Bretagne).

Stephanien superieur du Massif Central frangais.

Neuropteris ovata Hoffmann, 1826

Fig. 275, 281, 282

Neuropteris ovata. Hoffmann in Keferstein, 1826 : 158, pi. lb (5-7).

Mixoneura flexuosa, Bertrand, 1930 : 47-48, pi. 27, 28 (3).

Neuropteris ovata. Laveine, 1967 : 231-237, fig. 40, pi. 66-67.

Materiel figure. SEM 405 (fig. 281, 282), assise de Rive de Gier (Gravenant). SEM 406

(fig. 275), faisceau de Gruner (Puits Sainte-Marie). Pinnules ovales, assez trapues, bords parallels,

sommet arrondi, base plus ou moins attachee par la partie posterieure au rachis support. Pinnules

souvent munies d'une auricule catadrome bien developpee. Nervation fine; nervure mediane dans le

tiers inferieur de la pinnule, nervures laterales minces, assez serrees, deux a quatre fois dichotomes.

Remarque. — Pour les formes stephaniennes du bassin de Cinera-Matallana (Leon, Espagne),

Wagner (1963 : 33, pi. 1-5, 6 fig. 1) a cree la variete grand'euryi caracterisee par ses pinnules plus

larges avec une nervation plus serree, presque perpendiculaire aux bords du limbe.

Repartition geographique et stratigraphique. Europe, Canada. De 1935 a 1963 (du

Second au Cinquieme Congres de Stratigraphie du Carbonifere), considere comme caracteristique du

Westphalien D, mais signale depuis dans le Stephanien, voire dans 1'Autunien.

Neuropteris praedentata Gothan, 1909

Fig. 280

Neuropteris praedentata, Gothan in PoTONIH, 1909, 6, n° 120.

Neuropteris crenulata, auct. non Brongniart, Zeiller, 1888 : 233. pi. 26-27.

Neuropteris crenulata, auct. non Brongniart, Zeiller. 1906 : 98-99, pi. 26.

Materiel figure. — SEM 454 (BL 56.16), Saint-Chamond. Pinnules variables, parfois tres

longues et etroites, ornees, dans la partie superieure, de quelques dents courtes, obtuses, pas toujours

observables. Nervation bien marquee ; nervure mediane fine, nervures laterales espacees, une ou deux

fois divisees.

N. praedentata est represente a Saint-Etienne par des echantillons tres fragmentaires mais

cependant caracteristiques.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (France, Espagne).

Neuropteris pseudoblissii Potonie, 1893

Fig. 285

Neuropteris «pseudo-Blissii », Potonie, 1893 : 143-147, pi. 2 (5), 17 (1-2).

Neuropteris «pseudo-blissi », Zeiller, 1906 : 99-102, pi. 19-19 bis.

Neuropteris « Blissi », auct. non Lcsquereux, Zeiller, 1888 : 243-245, pi. 28 (3-6).

Materiel figure. — SEM 462, 8 e Gruner (Eparre). Pinnules tres allongees (L, jusqu'a 8 cm ;

1, jusqu’a 2 cm), sommet effile. Nervation bien marquee; nervure mediane forte a la base.

Fig. 276-280. — 276-278 (x 2), 279 (x 1) : Neuropteris osmundae (Artis) Kidston ; 280 (x 3) : Neuropteris praedeniata

Gothan.

Source: MNHN. Paris

Fig. 281-284. — 281 (x 1), 282 (x 3) : Neuropteris ovata Hoffmann; 283 (x 1), 284 (x 3) : Neurocallipteris planchardii

Zeiller.

204 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

interrompue avant le sommet; nervures laterales fines, naissant sous des angles tres aigus, une ou

plusieurs fois divisees.

Cette espece, representee par un bel echantillon, est cependant assez rare a Saint-Etienne.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien du Massif Central frangais,

Thiiringe (Allemagne).

Genre Neurocallipteris Sterzel, 1895

Espece-type. — Neuropteris gleichenioides (Stur) Sterzel, 1895.

Neurocallipteris , STERZEL, 1895 : 288, pi. 8, fig. 6.

Neurocallipteris planchardii Zeiller, 1888

Fig. 283, 284

Neuropteris planchardi , Zeiller, 1888 : 246-248, pi. 28 (8-9).

Neurocallipteris planchardii , CLEAL, Shute & Zodrow, 1990 : 488-489.

Materiel figure. SEM 460, faisceau de Beaubrun (T-B. Platanes sud). Nervation assez

nette, nervation mediane bien marquee jusqu’aux trois quarts, nervures laterales tres arquees, tres

serrees, plusieurs fois divisees (45 a 50 par cm). Se distinguerait de Neuropteris gallica par l'absence

de poils fins et serres sur la face inferieure du limbe. Le plus souvent, on observe des pinnules isolees.

Plusieurs pennes incompletes ont ete inventories a Saint-Etienne.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien et Autunien (France,

Allemagne).

Genre Retjculopteris Gothan, 1941

Espece-type. Reticulopteris munsteri (Eichwald) Gothan, 1941.

Retieulopteris, Gothan, 1941 : 427.

Reticulopteris germarii (Giebel) Gothan, 1941

Fig. 287, 288, 311

Lonchopteris «germari», Giebel, 1857, 10 : 301-303, pi. 1.

Dietyopteris schutzei, Zeiller, 1888 : 273-279, pi. 30 (9-12).

Reticulopteris « germari » (Giebel), Gothan, 1941. 5 : 428.

Reticulopteris «germari », Wagner, 1964a : 26-31, pi. 17 (35-37).

Linopteris «germari », Vetter, 1968 : 105, pi. 27 (5). 33 (3), 35 (6-7).

Reticulopteris «germari», Knight, 1963 : 184-186, pi. 1 (3-5).

Materiel figure. SEL E 15 (fig. 287, 288), 8° Gruner (Le Berland); SEM 438 (fig. 311),

Beaubrun. Pennes terminees par une unique pinnule (Neuropteridae imparipinnatae selon Gothan,

1941 ou Neurodontospermae selon Laveine, 1966). Pinnules subrectangulaires, brievement pedicel-

lees, echancrees en cceur a la base, taille variable (L = jusqu'a 70 mm, 1 = jusqu'a 20 mm). Nervure

mediane forte et bien marquee, se poursuivant presque jusqu’au sommet des pinnules; nervures

secondaires nombreuses, naissant sous des angles aigus, fortement arquees, atteignant normalement

le bord du limbe, anastomosees en un reseau de mailles nombreuses plus longues que larges.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien, Autunien.

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

205

Fig. 285. — (x 1) : Neuropier is pseudoblissii Potonie.

Source: MNHN. Paris

Fig. 286-288. — 286 ( x 2) : Odontopteris subcrenulata var. elongata Doubinger et Vetter ; 287 ( x 1), 288 ( x 3) : Reticulopteris

germarii (Giebel) Gothan.

Source MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

207

Genre Odontopteris (Brongniart, 1822) Brongniart, 1825.

Espece-type. Odontopteris brardii (Brongniart) Brongniart, 1825.

Filicites, Brongniart, 1822 : 234.

Neuropteris , Brongniart in Sternberg, 1825 : xxi.

Odontopteris bourranensis Doubinger et Vetter, 1950

Fig. 294

Odontopteris bourranensis , Doubinger & Vetter, 1950 : 161 pi 5(1-3)

Odontopteris bourranensis , Vetter, 1968 : 109, pi. 27 (1 et 4), pi. 28 (3)

Materiel figure. SEM 386, Saint-Etienne. Une portion de penne d’avant-dernier ordre a

ete rapportee, avec quelques hesitations, a i’espece fructifiee de Decazeville. L’empreinte de

baint-Etienne est tres semblab e a la penne figuree par Vetter (1968, pi. 28, fig. 3) : pennes de dernier

ordre pinnatifides portant chacune a sa base une petite «graine» ovoi'de allongee. L etat de

d°insertion 0n ^ ° SS ‘ C M d ° n ‘ ie PaS ^ pr6cisions sur ranatomie de ces « graines », ni sur leur mode

N. B. Un autre echantillon de Saint-Etienne (Musee d'Histoire Naturelle d’Autun) pourrait

se rapporter a O. bourranensis.

Repartition geographique et stratigrapmique.

Saint-Etienne.

Stephanien terminal de Decazeville,

Odontopteris brardii (Brongniart) Brongniart, 1831

Fig. 289, 293

Filicites « hrardi», Brongniart, 1822 : 234, 89, pi. 2, fig 5

Odontopteris brardii , Brongniart, 1831 : 252. pi. 75-76.

Odontopteris « brardi », Vetter, 1968 : 110-11, pi. 23 (1-7), 24. 26 32 (2)

Odontopteris brardii , Lancia ux, 1984 : 109. fig. 244-24S p | 6 (6a)

Materiel figure. SEM 371-372 (fig. 293), toil 8 e Gruner ou Beaubrun (Mine aux Mineurs.

uits Saint-Simon) Saint-Etienne. D'importants fragments de fronde sont connus et on retiendra deux

traits caracteristiques :

pinnules de grande taille (L : 15 a 25 mm, 1:8a 10 mm),

longues pinnules laciniees pouvant atteindre 6 cm, sans doute situees au sommet des pennes

principals. K

Wagner (1964b) et Knight (1983) etendent considerablement les limites de cette espece en

mcluant les exemplaires Odontopteris minor reconnus par Zeiller a Commentry (1888) et a Blanzy

(1906). Cette extension, vraiment peu soutenable (pour des positions identiques dans la fronde, tous

les elements d 'O. brardii ont une taille au moins double de ceux de d 'O. minor ), n’apporte, en outre,

aucun argument susceptible de clarifier les problemes d’identification poses par les Odontopteris a'

petites pinnules lesquels sont toujours tres abondants dans les bassins stephaniens du Massif Central

frangais.

Rf-.partition geographique et stratigrapiiique. — Stephanien moyen et superieur (France,

Allemagne, Espagne ?).

208

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig. 289. (x 0,5) : Odontopteris brardii (Brongniart) Brongniart.

Source: MNHN. Paris

Fig. 290-294. — 290 ( x 1) : Odonlopleris minor Brongniart; 291 ( x 1), 292 (x 3): Odontopteris reichiana (Gutbier) Potonie ;

293 (x 2) : Odontopteris brardii (Brongniart); 294 (x 2) : Odontopteris bourranensis Doubinger et Vetter.

Source: MNHN. Paris

210 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Odontopteris sp. aff. O. cantabrica Wagner, 1969

Fig. 295-298

Odontopteris cantabrica, WAGNER in Wagner et al ., 1969 : 115-138, pi. 3, fig. 13 et pi. 4. fig. 14, 14a.

Odontopteris cantabrica, Doubinger & Germer. 1971, 15 : 132-134, fig. 3-4, pi. 45, fig. 3.

Odontopteris cantabrica. Boersma, 1978 : 60-61, pi. 9, fig. 5, 7.

Odontopteris cantabrica. Wagner in Wagner et at. 1983 : 57-91. pi. 5, fig. 1, 2; pi. 6, tig. 1 ; pi- 7. Iig. 3.

Materiel figure. - MNHN 8365, Saint-Etienne. Pennes d'avant-dernier ordre montrant un

passage graduel des pennes aux pinnules. Rachis finement strie dans le sens de la longueur, pennes

de dernier ordre inserees presque perpendiculairement au rachis.

Pinnules inserees obliquement sur le rachis, soudees a leur base vers le sommet des pennes;

pinnules basilaires contractees a leurs bases.

Nervures fines subparalleles, assez espacees, une, deux ou plus rarement trois fois divisees.

L'unique echantillon rapporte a cette espece provient de Saint-Etienne s.l. Ses caracteristiques

morphologiques correspondent bien a celles de l'espece creee par Wagner, exceptees les dimensions

beaucoup plus reduites des pinnules (environ deux fois plus pelites). C’est pourquoi nous nous

contentons de rapprocher simplement le specimen de Saint-Etienne d’O. cantabrica sans etre plus

affirmatifs, dans la mesure ou le materiel-type, toujours tres fragmentaire, ne permet pas devaluer

la variability des dimensions de cette espece.

Si l’identite entre les deux pouvait etre ulterieurement confirmee, 1’attribution de O. cantabrica

au genre Odontopteris deviendrait alors discutable puisque le specimen de Saint-Etienne presente

egalement d’indeniables affinites avec les Callipteridium.

Repartition geographique et stratigraphique. — Cantabrien d’Espagne, Westphalien D

et Stephanien A de la Sarre.

Odontopteris minor Brongniart, 1831

Fig. 290, 299, 300-302

Odontopteris minor, Brongniart, 1831 : 253, pi. 77.

Odontopteris minor . Doubinger, 1956: 116-117, fig. 15 A (non pi. 13/4, et pi. 14/2 : 0 . minor-zeilleri = O. reichiami).

Odontopteris minor, auct. non Brongniart, Zeiller, 1888 : 215-219, pi. 25 (3-5).

Materiel figure. — SEM 377, 378, 380, 382 (ou Ton remarquera les pinnules etroites, quasi

triangulaires, a sommet aigu).

Les deux morpho-especes, Odontopteris minor et Odontopteris reichiana , sont tres frequentes

dans les formations stephaniennes du Massif Central frangais. Comme ces plantes presentent une

grande variete de formes, avec des passages de Tune a Tautre, la delimitation des especes s’opere avec

de grandes difficultes. Sur une meme fronde, et selon le developpement de celle-ci, des pinnules plus

ou moins aigues peuvent etre observees. Aussi, la recolte de queiques fragments epars ne saurait-elle

etre consideree comme determinante pour opter en faveur de Tune ou Tautre espece.

Odontopteris minor a ete decrit par Brongniart (1831) et bien figure (pi. 17). La diagnose en

est la suivante : « pinnules, a fexception des pinnules basilaires, contigues a leur base mais se separant

rapidement vers leur extremite en raison de leur contour lanceole ; leur extremite est aigue ; le rapport

longueur/largeur est legerement superieur a 1/3 ; nervures tres marquees se reunissant en une nervure

moyenne etendue ; nervures inferieures naissant directement du rachis ; une ou deux fois bifurquees ».

Remarque. — Grand’Eury (1877 : 112) mentionne la presence dans les couches superieures

de Saint-Etienne d’O. minor qu*il dit conforme a la diagnose de Brongniart mais il cite comme

Source MNHN. Paris

Fig. 295-298. — 295 (x I), 296 (x 3), 297 (x 6), 298 (x 3) : Odontopteris sp. aff. Odontopteris cantabrica Wagner.

Source: MNHN. Paris

Fig. 299. (x 1) : Odontopteris minor Brongniart.

Source: MNHN. Paris

Fig. 300-302. — 300, 302 (x 1), 301 (x 2) : Odontopteris minor Brongniart forma lanceolata.

Source: MNHN. Paris

214 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

beaucoup plus abondante a Saint-Etienne, l'espece O . reichiana decrite en 1835 par Gutbier dans le

bassin de Zwickau. En 1888, Zeiller introduit dans O . minor des formes qui s’ecartent nettement de

la diagnose originale, ce qui amene Potonie (1903, 13 : 5-6) a separer O. minor forma brongniarti , et

0. minor forma zeilleri.

La seconde forme se distingue de la premiere par des pinnules plus obtuses, plus larges, se

touchant par leurs bords si bien que les plantes figurees par Zeiller correspondent plus a la diagnose

d'O. reichiana Gutbier qu'a celle d'O. minor Brongniart. Par la suite, les deux « formes » de Potonie

furent traitees en especes autonomes; on a essaye de donner aux differents taxons des significations

stratigraphiques et les interpretations sont devenues de plus en plus subjectives (P. Bertrand, 1918 ;

Doubinger & Vetter, 1954b ; Doubinger, 1956 ; df. Maistre, notes inedites 1949 et 1963 ; Vetter,

1968).

Dans un souci de clarification, nous suivons done, ici, la position proposee par Langiaux

(1984) qui distingue O. minor et O. reichiana (= O . « reichi » Bertrand, 1930). O. minor-zeilleri est

alors considere comme synonyme de cette derniere. Neanmoins, dans le tableau de repartition

stratigraphique des especes, pour souligner l’apport original que constituent les variations d'O. minor

dans le bassin de Saint-Etienne (et revelatrices d'un possible endemisme ?), nous avons mentionne

fabondance, dans l’assise de Beaubrun, d'une forme a pinnules particulierement allongees :

Odontopteris minor, «forma » lanceolata (fig. 300-302).

Repartition geographique et stratigraphique. Saint-Etienne, bassin de Decize (La

Machine), Decazeville. Stephanien.

Odontopteris pseudoschlotheimii de Maistre, 1960

Fig. 303-305

« Odontopteris (Mixoneura) pseudoschlotheimii), de Maistre. I960 : 673-676. fig. 1-2. pi. 17 (1-4)

Materiel figure. — SEM 393, horizon 12 e Gruner. G18, G20, stot Gruner. Pinnules

perpendiculaires au rachis ou legerement decurrentes, contigues, egales entre elles, courtes, trapues

(rapport L/H voisin de 1), a sommet arrondi paraissant souvent surbaisse et comme tronque. Elles

se soudent tres graduellement vers l'extremite de la penne en donnant naissance a de longues pinnules

terminales qui s’attenuent lentement et dont les bords, franchement lobes a la base, deviennent ensuite

simplement ondules, enfin droits avee un sommet arrondi ou en forme d'ogive tres emoussee. Ces

longues pinnules caracterisent bien cette espece qui nest connue que dans le bassin de Saint-Etienne

oil elle constitue un bon repere stratigraphique.

D’apres de Maistre (1960), cette espece a ete designee par Grand’Eury (1877 : 117) sous le

nom d'O. schlotheimii Brongniart. Peut-etre les echantillons etiquetes Odontopteris subgenuina par P.

Bertrand sont-ils egalement a attribuer a ce taxon.

Cette espece presente quelques ressemblances avec O. osmundaeformis (Potonie, 1893).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien de Saint-Etienne. « Odon¬

topteris pseudoschlotheimi foisonne dans trois niveaux bien definis du Houiller de Saint-Etienne : au

toit des 13 e et 3 e Beaubrun ainsi qu’a une quarantaine de metres au-dessus des Littes e’est-a-dire a

la base, au milieu et au sommet de Vassise d'Avaize P. Pruvost. » (de Maistre, 1960).

Source : MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

215

Fig. 303-305. 303 (x 2), 304, 305 (x I) : Odontopteris pseudoschlotheimii de Maistre.

Source: MNHN. Paris

/ wfr s -

216 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUT1N

Odontopteris reichiana Gutbier, 1835 emend. Potonie, 1904

Fig. 291, 292, 306, 307

Odontopteris reichiana, Gutbier, 1835 : 65-67, pi. 9 (1, 2, 3, 5, 7), 10 (13).

Odontopteris reichiana, Grand’Eury, 1877 : 112-113, pi. 12.

Odontopteris minor-zeilleri, Vetter, 1968 : 112-115, fig. 24-25, pi. 24 (5), 28 (2), 29 (1-3, 5), 30. 31.

Odontopteris « reichi», Bertrand, 1930 : 49.

Odontopteris « reichi», Langiaux, 1984 : 113, fig. 247-252, pi. 6 (6b).

Odontopteris minor, auct. non Brongniart, Zeiller, 1888 : 215-219, pi. 25 (3-5).

Odontopteris hrardii, auct. non Brongniart, Knight, 1983 : 187-190, fig. 3, pi. 3 (1-3, 4 7), pi. 6?

Materiel figure. LY.8 (fig. 306); SEM 381 (fig. 307). Pinnules contigues ou legerement

espacees, a bords paralleles sur les deux tiers de leur longueur, tronquees et se terminant par une

pointe obtuse dirigee vers le sommet de la penne. Les debris de cette espece seraient, selon

Grand'Eury, extremement abondants dans les couches moyennes de Saint-Etienne. La planche 12

montre bien a quel point [’architecture de la plante etait encore mal connue a Tepoque ou ecrivait

Grand'Eury.

Remarque. Grand'Eury (1877 : 113) distingue dans l’espece O. reichiana (et non dans O.

minor ) deux varietes : var. primigenia , « grele, plus maigre », et var. lanceolata , « plus ample, allongee

et plus aigue ».

Gutbier (1835) avait egalement distingue dans O. reichiana , une var. major a longues pinnules.

Repartition geographique et stratigrapiiique. — Europe, du Westphalien C jusqu'au

sommet du Stephanien. Espece particulierement bien representee dans certains bassins houillers du

Massif Central frangais (Commentry, Decazeville, Blanzy-Montceau).

Odontopteris subcrenulata var. elongata Doubinger et Vetter, 1954

Fig. 286

Odontopteris subcrenulata var. elongata, Doubinger & Vetter, 1954 : 114-115.

Odontopteris subcrenulata var. elongata. Doubinger & Remy, 1958 : 10-11, pi. 4, fig. 1-2.

Odontopteris subcrenulata var. elongata, Vetter, 1968 : 118-119, pi. 26 (3-4). 28 (7). 29 (4), 38 (1).

Materiel figure. SEL E 48. Pennes secondaires inserees presque perpendiculairement sur

le rachis secondaire, peu distantes les unes des autres, longues de 8 a 10 cm dans la region moyenne

des pennes primaires ou elles portent 6 a 8 paires de pinnules et se terminent par une pinnule

assez grande de contour ovale-allonge; pinnules normales nettement separees les unes des autres,

arrondies, decurrentes a la base sur le rachis, plus hautes que larges (10 a 13 mm x 7 a 8 mm);

pinnule basilaire anadrome fortement contractee a la base ; pinnule catadrome situee dans Tangle des

deux rachis.

Dans les pinnules normales, nervures egales et paralleles, issues directement du rachis,

plusieurs fois divisees et faiblement recourbees vers Texterieur, dans les pennes basilaires : nervures

disposees en eventail; dans la pinnule terminale, nervure principale formee par le prolongement du

rachis.

Repartition geographique et stratigrapiiique. Stephanien de France.

Source MNHN. Paris

Fig. 306. (x 3) : Odontopteris reichiana (Gutbier) Potonie.

Source ; MNHN. Paris

Fig. 307.

3) : Odontopteris reichiana (Gutbier) Potonie.

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

219

Genre Lescuropter/s Schimper, 1869

Espece-type. — Lescuropteris moorii (Lesquereux) Schimper, 1869.

Lescuropteris , Presl in Sternberg, 1838 : 167.

Lescuropteris genuina (Grand’Eury) Remy et Remy, 1975

Odontopteris genuina, Grand'Eury, 1877 : 115.

Odontopteris genuina, Zeiller. 1888 : 219-224, pi. 24 (1-3), 25 (1-2), 31 (1).

Lescuropteris genuina (Grand'Eury), Remy & Remy, 1975 : 93-100, 1 fig. , pi. 14.

Odontopteris genuina, Knight, 1983 : 190-194, fig. 4, pi. 2 (1-4).

Lescuropteris genuina, Langiaux, 1984 : 115, fig. 253-156.

Grand'Eury signale la presence repetee d'un « nouveau type specifique » a « larges et courtes

pinnules triangulaires relevees comme les dents d'une scie, avec des nervures nettes et espacees »

proche d' Odontopteris alpina et d 'Odontopteris brardii mais ne le represente pas. Or, dans la collection

Grand'Eury deposee au Museum, figure (MNHN 8372) un echantillon repertorie : Odontopteris

genuina. En raison du manque d'informations exactes concernant son origine et d'un etat de

conservation tres mediocre, cet echantillon ne peut etre considere comme le type de l'espece nouvelle

signalee par Grand'Eury.

A partir des nombreux exemplaires recueillis dans le bassin de Commentry, Zeiller (1888) a

ete en mesure de donner une description detaillee des dernieres divisions de la plante. On retiendra,

en particulier, l’axe figure pi. 31 (1), « tige rampante » ou « rhizome » (25 a 30 cm a la base) qui emet

des rameaux « toujours fortement reflechis en arriere ». Dans le bassin de Blanzy-Montceau, l'espece

est egalement bien representee au toit de la l ere couche de I'assise de Montceau. Parmi les recoltes

effectives, on observe des rachis d'ordre n -2 parfois tres longs (connu jusqu’a 60 cm), ne portant que

des pennes courtes, cyclopteridiennes ou reduites a 3 a 5 pinnules au plus. De chaque cote des rachis

d’ordre n -1, des pennes de dernier ordre, de 8 a 10 cm de longueur en moyenne, remplacent

rapidement les pennes reduites et 1'on constate que les pennes d'ordre n situees a l'interieur de la

fourche formee par deux rachis n -1, restent pratiquement egales aux pennes externes de meme ordre

et ce, quelle que soit leur longueur. En aucun cas, il n'a ete vu de pennes exterieures bipinnees, comme

c’est la regie chez les Odontopteris et les Mixoneura dont l'architecture est connue (a noter que

Zeiller figure des echantillons d'O. genuina recoltes a Commentry ou les pennes de dernier ordre

atteignent 30 cm).

Au cours de notre revision, nous n’avons releve, dans les collections conservees a Saint-Etienne

meme, aucun echantillon qui puisse se rapporter a L. genuina.

A ce point de la discussion concernant L. genuina , nous emettrons deux hypotheses :

1'echantillon MNHN 8372 ne proviendrait pas de Saint-Etienne (facies inconnu semble-t-il dans

ce gisement);

au moment des premieres decouvertes, des confusions auraient pu se produire entre certains

elements d'O. schlotheimii Brongniart, d'O. pseudoschlotheimii de Maistre et I'on trouve dans les

collections de Lille, des echantillons originaires de Saint-Etienne etiquetes « O. subgenuina» par

Bertrand.

L. genuina figure done dans le tableau recapitulate de la flore de Saint-Etienne, faute de

pouvoir apporter la preuve formelle de son absence dans le gisement, mais il est evident que le

probleme appelle une revision complete. A defaut de type et vraisemblablement de lectotype, la

designation d'un neotype serait bienvenue.

Repartition geographique et stratigraphique. — Westphalien D?, Stephanien.

220

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Famille des Rachivestitaceae

Genre L inop ter is Presl, 1838

Espece-type. Linopteris gutbieriana Presl, 1838.

Linopteris , Presl in Sternberg, 1838 : 167.

Linopteris brongniartii (Gutbier) Potonie, 1897

Fig. 308-310

Dictyopteris « brongniarti », Gutbier, 1835 : 62, pi. 11 (7, 9, 10).

Dictyopteris « hrongniarti », Zeiller, 1888 : 270-273. pi. 30 (1-5).

Linopteris « brongniarti» (Gutbier) Potonie. 1897 : 154, fig. 152.

Linopteris « brongniarti », Vetter, 1968 : 104-105, pi. 35 (1. 2, 4, 5).

? Linopteris gangamopteraides, Wagner & Lemos de Sousa, 1982 : 247-256, pi. 4 (12).

? Reticulopteris «jlorini» , Knight, 1983 : 195-200. fig. 5. pi. 7 (1-7), pi. 8 (1-5).

Linopteris « brongniarti», LaNGIAUX, 1984 : 101, fig. 224-226.

Materiel figure. SEL E 19 (fig. 309). 8 C Gruner (Le Berland). LY 4 (fig. 308). 8 e Gruner

(Eparre). SEM 437 (fig. 310). Frondes de grande taille, rachis n -1 garnis entre les pennes d'ordre n,

de pinnules orbiculaires ou ovales lineaires. Pennes d'ordre n, graduellement retrecies vers leur base

et terminees par deux pinnules (Neuropterides paripinnatae selon Gothan, 1941 ou Parispermae

selon Laveine, 1966). Les pinnules situees a l’apex des pennes, toujours un peu falciformes, sommet

dirige vers l'avant, celles situees a la base etant, au contraire, reflechies vers l'arriere. Nervure mediane

se suivant parfois jusqu'au deux tiers des pinnules longues, nulle ou presque sur les pinnules courtes

ou orbiculaires; nervures secondaires nombreuses, atteignant assez obliquement le bord du limbe,

anastomosees, formant des mailles longues et etroites.

L'exemplaire de la fig. 308 montre nettement la taille decroissante des pinnules.

Repartition geographique et stratigraphique. Du Westphalien superieur a rAutunien.

Linopteris neuropteroides (Gutbier) Zeiller, 1899

Dictyopteris neuropteroides, Gutbier in Geinitz. 1855 : 23. pi. 28 (6).

Linopteris neuropteroides. ZEILLER, 1899 : 48, fig. 10.

Rachis d'avant-dernier ordre garni de pinnules fixees entre les bases des pennes de dernier

ordre. Pennes de dernier ordre obliques sur le rachis, a bords paralleles. Pinnules allongees, assez

etroites par rapport a leur longueur, un peu arquees en faux a leur extremite, a bords paralleles,

contractees a leur base ; leur longueur decroit vers le sommet et vers la base des pennes de dernier

ordre. Pinnules basilaires nettement plus petites, de contour triangulaire ; pinnules rachidiennes

egalement de contour triangulaire. Nervation reticulee, a mailles allongees rayonnant a partir de la

base et d'une nervure mediane tres peu marquee dans le tiers inferieur des pinnules.

L. neuropteroides se distingue de L. brongniartii par son feuillage plus dense, ses pinnules plus

etroites par rapport a leur longueur.

Repartition geographique f.t stratigraphique. Assise de Rive de Gier dans le bassin

de Saint-Etienne. Westphalien C, D et Stephanien inferieur d'Europe.

Source :

Fig. 308-311. 308 (x 1), 309, 310 (x 3) : Linopteris brongniartii (Gutbier) Potonie; 311 (x 3) : Reticulopteris germarii

(Giebel) Gothan.

Source : MNHN. Paris

222 JEANNE D0UB1NGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Famille des Eusphenopteridaceae

Genre Eusphenopteris Simson-Scharold, 1934

Espece-type. — Eusphenopteris obtusiloba (Brongniart) Novik, 1947.

Eusphenopteris , SlMSON-SCHAROLD 1934 : 37.

Eusphenopteris rotundiloba (Nemejc) van Amerom, 1975

Fig. 215

Sphenopteris rotundiloba, Nemejc, 1937 : 9, fig. 4.

Sphenopteris rotundiloba , ALVAREZ-Ramis, 1965 : 43-44, pi. 60-62.

Eusphenopteris rotundiloba (Nemejc), van Amerom, 1975 : 82-84, fig. 48, pi. 44 (1-5).

Materiel figure. — SEM 169. Sphenopteris rotundiloba a ete identifie sur un echantillon de

I'assise de Rive de Gier. Les pinnules sont circulaires a triangulaires, presentant alors trois lobes tres

nets ; le limbe semble avoir ete assez epais ; les nervures assez fines arrivent obliquement sur les bords

du limbe, elles sont une ou tout au plus deux fois divisees.

Remarque. — Coniine le souligne van Amerom (1975), cette espece est tres proche

d'Eusphenopteris nummularia et pourrait etre consideree comme un descendant attarde de cette plante.

Son maintien comme espece autonome ne se justifie que par le hiatus important entre sa zone de

presence au Stephanien B-C de Tchecoslovaquie, de France, d'Espagne, du Portugal et la zone

d'extension d'E. nummularia , Westphalien A et D d’Europe nord occidentale, avec l’acme situee au

Westphalien B.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien d'Europe.

Famille des Mariopteridaceae

Genre Pseudomariopteris Danze-Corsin, 1953

Espece-type. Pseudomariopteris busquetii (Zeiller) Danze-Corsin, 1953.

Pseudomariopteris, Danze-Corsin, 1953 : 33.

Pseudomariopteris busquetii (Zeiller) Danze-Corsin, 1953

Fig. 312-315

Diplotmema « busqueti », Zeiller, 1888 : 87-91, pi. 4 (6-8).

Diplotmema « busqueti», Zeiller, 1906 : 32-35, pi. 8 (1-4).

Pseudomariopteris « busqueti» (Zeiller), Danze-Corsin, 1953 : 33-35.

Materiel figure. SEM 491a, 492, faisceau de Beaubrun. Pinnules triangulaires

irregulierement lobees, attachees au rachis par toute leur base; pinnules contractees a la base dans

les regions basales des pennes; pinnules basilaires des pennes de dernier ordre plus developpees

que les autres, la pinnule catadrome est plus nettement bifide vers la base des pennes d'avant-

Source

Fig. 312-314. 312 (x 3), 313, 314 (x 2) : Pseudomariopteris busquetii (Zeiller) Danze-Corsin.

Source: MNHN. Paris

Fig. 315-316. 315 (x 3) : Pseudomariopteris busquetii (Zeiller) Danze-Corsin; 316 (x 3) : Pseudomariopteris ribeyronii

(Zeiller) Danze-Corsin.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-feTIENNE

225

dernier ordre. Nervation nette, surtout a la face inferieure des pinnules ; nervure principale oblique,

nervures secondaires naissant pres de la base de la nervure mediane, plusieurs fois divisees,

flexueuses.

Repartition geographioue et stratigraphique. — Espece caracteristique du Stephanien :

Allemagne, France, Espagne.

Pseudomariopteris ribeyronii (Zeiller) Danze-Corsin, 1953

Fig. 316

Diplotmema « ribeyroni », Zf.iller, 1888 : 91-94, pi. 4 (3-5).

Pseudomariopteris « ribeyroni» (Zeiller), Danze-Corsin, 1953 : 33-35.

Materiel figure. — SEL E 7, 8 e Gruner (Le Berland) Pinnules triangulaires, base tres

contractee, sommet aigu ; les pinnules les plus evoluees avec un lobe bien marque du cote inferieur;

pinnule basilaire catadrome un peu plus developpee que les pinnules normales, triangulaire, avec un

lobe tres important. En general, nervure mediane bien marquee.

Pseudomariopteris ribeyronii est beaucoup moins frequent que P. busquetii.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien et Autunien.

Genre Dicksonites Sterzel, 1881, emend. Danze-Corsin, 1953.

Espece type. Dicksonites pluckenetii (Schlotheim, 1804) Sterzel, 1881.

Dicksonites , Sterzel, 1881 : 223.

Dicksonites, Danz^-Corsin, 1953 : 15-21, fig. 1-3.

Dicksonites pluckenetii (Schlotheim) Sterzel, 1881.

Fig. 317

Pecopteris pluckeneti , Schlotheim. 1804 : 52, pi. 10, fig. 19.

Dicksonites pluckeneti , Sterzel, 1881, 226.

Dicksonites pluckeneti. Danze-Corsin. 1953 : 15-21, fig. 1-3.

Pecopteris pluckeneti , REMY & Rf.my, 1959 : 157, fig. 134b.

Dicksonites sterzeli , Vetter, 1968 : 124, 125, PI. 36, fig. 6.

Materiel figure. — SEM 475 (BL 12.22), la Talaudiere (la Chazotte; Langonand). Penne

d'avant-dernier ordre portant des pennes de dernier ordre assez raides, alternes, presque perpendi-

culaires au rachis; pinnules allongees, attachees au rachis par toute leur base, a bords decoupes en

lobes arrondis ; limbe boursoufle ce qui semble etre un caractere de Tespece; nervation peu visible

en raison des boursouflures du limbe qui, de plus, semble avoir ete assez coriace.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien D, Stephanien et Autunien

d’Europe.

Fig. 317. (x |) : Dicksonites pluckenetii (Brongniart) Slerzel.

Source: MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

227

Dicksonites sterzelii (Zeiller) Danze-Corsin, 1953

Fig. 318

Pecopteris « sterzeli », Zeiller, 1888 : 178-191, pi. 5 (1-2), 6, 7. 8 (1-2).

« Dicksonites sterzeli» (Zeiller), Danze-Corsin, 1953 : 15-21, fig. 1-3.

« Dicksonites pluckeneti (Pecopteris sterzeli) », Doubinger, 1956 : 122, fig. 16 A.

« Dicksonites sterzeli », Vetter, 1968 : 124-125, pi. 36 (1, 2, 5, non 6).

« Dicksonites pluckeneti», Knight, 1983 : 230-232, pi. 16 (3).

« Dicksonites sterzeli », LaNGIAUX, 1984 : 123, fig. 271-274.

Materiel figure. SEM 476 (BL 16.01), faisceau de Beaubrun (Puits Guerin). Pennes de

dernier ordre inseres obliquement sur un rachis aile : pinnules triangulaires a trapezoi'dales, a bord

lobe, inserees sur le rachis par toute leur base ; limbe fin, etale, nervures tres nettes ; nervure mediane

decurrente a sa base, emettant des faisceaux de nervures dans chaque lobe; axes pouvant porter des

trichomes.

Remarque. — Danze-Corsin (1953) a propose de reunir sous le nom de Dicksonites

pluckeneti Y, l’espece de Sterzel et le Pecopteris sterzelii Zeiller de Commentry. Remy & Remy (1977)

ont egalement adopte cette position. Toutefois, Doubinger (1956) et Vettf.r (1968) ont constate des

differences entre ces deux plantes justifiant la distinction d'une forme pluckenetii et d'une forme

sterzelii. Apres examen du materiel de Saint-Etienne et revision de la litterature, nous adoptons le

maintien de deux especes distinctes sans toutefois leur attribuer une signification evolutive ou

stratigraphique comme cela avait ete suggere auparavant (Doubinger, 1956). Sous la denomination

Pecopteris pluckenetii Schlotheim, Remy & Remy (1959) figurent cote a cote deux empreintes dont

Tune correspondrait a D. pluckenetii (fig. 134b) et l'autre a D. sterzelii (134a, c). Ces deux figures font

nettement ressortir les differences entre les deux especes.

Repartition geographique et stratigraphique. - Westphalien D, Stephanien et Autunien

d'Europe.

Famille des Callipteridiaceae

Genre Callipteridivm Weiss, 1870

Espece-type. CaUipteridium sullivantii (Lesquereux) Weiss, 1870.

Callipteridium gigas (Gutbier) Weiss, 1870

Fig. 319, 321-323

Pecopteris gigas, GUTBIER, 1849 : 14.

Callipteridium gigas (Gulbier), Weiss, 1870 : 879.

Callipteridium gigas, Vetter. 1968 : 94-95, pi. 20 (Tig. 6), pi. 22 (fig. 3, 4, non 9).

Materiel figure. SEM 325 : fig. 319 (BL 26.01), faisceau de Beaubrun; SEM 351

(fig. 321, 322); SEM 349 (fig. 323). L'architecture des frondes de cette espece est semblable a celle

de C. pteridium, toutefois, les pinnules sont plus grandes, plus serrees que chez celui-ci, se touchant

par leurs bords ; l’extremite des pinnules est generalement arrondie chez C. gigas. La nervation est

fine et serree, les nervures secondaires, plusieurs fois divisees, aboutissent presque perpendiculaire-

ment aux bords du limbe.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien d’Europe.

Fig. 318-320. — 318 (x 3) : Dicksonites sierzelii (Zeiller) Danze-Corsin ; 319 (x 1) : Callipteridium gigas (Gutbier) Weiss;

320 (x 3) ; Callipteridium rotundifolium Doubinger, n. sp.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

229

Callipteridium pteridium Schlotheim ex Zeiller, 1888

Fig. 324-326

Filicites pteridius, Schlotheim, 1820 : 406.

? Pe copter is pter aides, Brongniart, 1831 : 329, pi. 105 (1).

Callipteridium pteridium . Zeiller, 1888 : 194-199. pi. 19 (1-3).

Callipteridium pteridium , Vetter, 1968 : 94, pi. 22 (fig. 8, 9).

Callipteridium pteridium , W end EL, 1980 : 107-131. pi. 10 (2).

Materiel figure. — SEM 346, 8 C Gruner (Eparre). MNHN 722 (Pecopleris pteroides,

Brongniart, fig, 324, 325). Rachis primaire strie longitudinalement, inflechi en zigzag a la naissance

de chacune des pennes primaires bipinnees et garni, entre les bases des pennes primaires, de pennes

simplement pinnees. Rachis secondaire portant, entre deux pennes secondaires consecutives, une a

trois pinnules triangulaires. Pinnules allernes, parfois un peu arquees en faux, attachees au rachis par

toute leur base, longues de 4 a 15 mm ; extremite arrondie ou obtusement aigue. Nervation mediane

nette, legerement arquee ; nervures secondaires une a deux fois divisees aboutissant obliquement sur

les bord du limbe. C. zeilleri Wagner serait tres proche de C. pteridium.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien europeen.

Callipteridium rotundifolium Doubinger n. sp.

Fig. 320, 327-330

Materiel-type. SEM 335 A figure (fig. 328, 329); SEM 332 (BL 01.13).

Localite-type. — Colline d'Avaize, horizon de la 3 C Beaubrun.

Autre materiel figure. SEM 338A (fig. 330) SEM 354a (fig. 327); MNHN 8366 (fig. 320).

Materiel examine. Une quinzaine d'echantillons de la collection de l'Ecole des Mines de Saint-Etienne : SEM 330

a 342, 353, 355 A et B, proviennent de la colline d'Avaize, faisceau de Beaubrun. Les n° 330 et 342 portent I’etiquette

Callipteridium rotundifolium ecrite de la main de P. Bertrand. Cependant nous n'avons trouve aucune description de cette

espece. Nous lui rapportons egalement les n° 352 et 354 A et B de la Talaudiere ainsi qu'une empreinte MNHN 8366 de

Saint-Etienne. sans localisation precise.

Diagnose (J. Doubinger). — Fronde de petites dimensions. Pennes n -1 pouvant atteindre

9 cm de longueur pour une largeur de 5 cm ; rachis finement strie. Pennes n, longues de 4-6 cm,

alternes, obliques sur le rachis.

Pinnules triangulaires, longues de 7 a 12 mm environ, attachees au rachis par toute leur base

et legerement adherentes entre elles a leur base ; extremite un peu arquee vers le sommet de la penne,

a limbe epais; les plus grandes pinnules (15 mm) a bords faiblement lobes.

Nervure mediane forte, profondement enfoncee dans le limbe, se poursuivant jusqu'au tiers

superieur de la pinnule, nervures laterales fines, assez serrees, obliques sur les bords des pinnules.

Une seule pinnule intercalaire fixee directement sur le rachis entre deux pennes de dernier

ordre consecutives ; leur contour est triangulaire, a base tres large par rapport a la hauteur; nervure

centrale tres courte, parfois reduite a un point d'ou partent les nervures secondaires fines.

Remarques. Cette espece se distingue de C. pteridium par ses pinnules plus trapues, au

limbe epais, a nervures laterales fines, et par ses petites dimensions.

Par le contour triangulaire de ses pinnules, elle semble presenter quelques affinites avec C.

trigonum Franke, espece endemique des bassins limniques de Boheme ou elle coexiste avec C. gigas

(Franke, 1912-1913).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien du bassin de Saint-Etienne.

Fig. 324-326. — 324 (x 1), 325, 326 (x 3) : Callipteridium pteridium ( 324, 325 = « Pecopieris pieroides» Brongniart).

Source : MNHN. Paris

232

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Ordre des Peltaspermales

Pteridophylles a rapprocher des Peltaspermales

Genre Autunia (Krasser) Kerp, 1982

Espece-type. — Autunia conferta (Sternberg, 1826) Kerp, 1988.

Neuropteris, Sternberg. 1826 : I, 4. xvii.

CaJlipteris , Brongniart, 1849 : 66.

Reflexions sur le genre « Callipteris ». —

Le genre « Callipteris » a ete cree par Bron¬

gniart (1849) pour designer differents types de

frondes classees auparavant dans les genres Pe-

copteris et Neuropteris . II s’agit de frondes bipin-

nees dont le caractere commun est d'avoir

un rachis «habille» de pinnules intercalaires

fixees entre les pennes de dernier ordre. Environ

135 especes furent, par la suite, attribuees au

genre Callipteris dont la position systematique

restait toutefois incertaine.

Les differentes especes de « Callipteris » consti¬

tuent Tune des composantes principales des

flores du Permien inferieur continental — Autu-

nien et Rotliegende — euramericain. Leur pre¬

miere apparition, plus particulierement celle de

« Callipteris conferta » fut longtemps consideree

par les stratigraphes comme le signal de la limite

Carbonifere/Permien (Jongmans, 1928; Jong-

mans & Gothan, 1937). Mais depuis quelques

decennies, des « Callipteris » ont ete recoltes en

divers endroits, dans les assises terminates du

Carbonifere en Boheme par Setlik (1951) et

Havlena (1971), en Ukraine, dans le bassin du

Donetz, par Shchegolev (1965), en France, dans

les bassins de Blanzy-Montceau (Doubinger et

al. , 1979), de Decize (Primey & Farjanel, 1989)

et dans le bassin de Saint-Etienne, stratotype du

Stephanien (Doubinger et al ., 1976).

L'etude systematique de la macroflore du

Rotliegende de Sarre-Nahe a conduit Kerp

(1982) a redecrire les organes ovuliferes designes

comme Autunia milleryensis (Renault) Zeiller.

Etroitement associes aux feuillages de «C.

conferta », ces organes presentent egalement des

epidermes foliaires identiques ce qui determine

fauteur a proposer la substitution du genre

naturel Autunia au genre « Callipteris » du moins

pour « C. conferta » et C. naumanni». Autunia

devient ainsi le representant le plus ancien de la

famille des Peltaspermaceae. Ce transfert du

genre s’appuie d’autre part sur le fait que

Callipteris a deja ete utilise par Bory de Saint-

Vincent (1804) pour designer une fougere ac-

tuelle : « Callipteris » Brongniart doit etre rejete

(homonyme posterieur). Cette question avait

deja ete soulevee par H. Potonie (1903, I, 13,

note infrapaginale : 1-2) et eludee, un fossile ne

pouvant etre confondu avec une plante actuelle.

A propos du genre « Callipteris » Brongniart,

Gothan (in H. Potonie, 1907, V, 84 : 1) ecarte

egalement le probleme : il cite Engler-Prantl,

(1902, 1,4: 497) qui met Callipteris Bory 1804 en

synonymie avec Diplaziurn Sw. Kerp et Hau-

bold (1988a), se referant neanmoins au caractere

illegitime du nom « Callipteris », proposent un

reclassement des especes qui ne peuvent etre

attribuees a Autunia , dans cinq genres de forme :

Rhachiphyllum , Lodevia, Sphenocallipteris, Di -

chophyllum , Arnhardtia. Trois de ces genres de

forme, Lodevia , Dichophyllum , Arnhardtia , sont

represents dans le bassin de Saint-Etienne.

Le travail de Kerp et Haubold parait cohe¬

rent mais demande d'exclure des listes paleobo-

taniques le genre « Callipteris » dont le role a ete

primordial comme repere stratigraphique. Nous

avons tenu a souligner ici la presence dans le

Stephanien du morphe « Callipteris conferta »,

compte tenu des fragments sterdes qui ont ete

recoltes dans le bassin de Saint-Etienne.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

233

Source: MNHN, Paris

234 JEANNE D0UB1NGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

A ui uni a conferta (Sternberg) Kerp, 1988

Fig. 331, 332

Neuropteris conferta . Sternberg, 2, 1833 : 75, pi. 22 (5).

Callipteris conferta, Brongniart, 1849 : 66.

Callipteris conferta , Zeiller, 1890 : 87, pi. 5 (3).

Callipteris conferta , GOTHAN in Potonie. 5, 1907. n° 85, 1-9.

Autunia conferta (Sternberg), Kerp, 1988 : 258-305, pi. 1-25.

Materiel figure. — SEM 605, sondage Maison de la Culture (Jardin des Plantes). Les

frondes pouvaient atteindre 80 cm de longueur. Pennes subopposees et alternes, inseres sur le rachis

sous un angle de 30-60° ; en cas de dichotomie apicale Tangle des pennes apicales est de 30 a 45°. Le

rachis primaire a une largeur de 18 a 5 mm de la base vers le sommet; des pinnules intercalaires

couvrent une grande surface du rachis primaire ; longueur des pennes : 35 a 20 cm. Pinnules tres

polymorphes entieres, lobees ou pinnatifides, tres decurrentes sur le rachis. Nervure mediane

decurrente sur le rachis, nette jiisqu’au sommet de la pinnule; nervures secondaires legerement

arquees vers les bords, simples, rarement une seule fois divisees, nervures issues directement du rachis

dans la partie decurrente des pinnules.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien superieur, Autunien

d’Europe.

Genre Arnhardtia Haubold et Kerp, 1988

Espece-type. Sphenopteris mouretii Zeiller, 1892.

Arnhardtia , Haubold & Kerp, 1988 : 147.

Arnhardtia cf. mouretii (Zeiller) Haubold et Kerp, 1988

Sphenopteris « moureti », Zeiller, 1892 : 6, pi. 1 (3).

Arhnardtia mouretii (Zeiller), Haubold & Kerp, 1988 : 871.

Pinnules formees de 1, 3 ou 5 segments elargis en massues a leurs extremites ; pinnules

basilaires des pennes de dernier ordre plus grandes et plus divisees ; pinnules intercalaires semblables

aux pinnules normales.

Un echantillon fragmentaire provenant du S. 5 a 1209,45 m (toit de la 3 C Beaubrun) a ete

rapporte a cette espece mais non figure.

A. mouretii est proche de A. scheibei (Gothan) Haubold et Kerp.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien superieur et Permien

inferieur de France et d'Allemagne.

Genre Dichophyllum Elias ex Andrews, 1941

Espece-type. Dichophyllum moorei Elias ex Andrews, 1941.

Dichophyllum , Andrews, 1941 : 375, pi. 13-15.

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

235

Dichophyllum flabelliferum (Weiss) Kerp et Haubold, 1988c.

Fig. 333

Schizopteris flabellifera , Weiss, 1879 : 19, pi. 11 (1).

Dichophyllum «flabellifera » (Weiss), Kerp & Haubold, 1988c : 871, pi. 2 (1-2).

Materiel figure. — SEM 603, Crue des Littes, S.5 a 1025 m. Dichophyllum flabelliferum se

caracterise par des pinnules relativement longues formees generalement de 3 a 5 segments lineaires

soudes vers leur base ; pinnules intercalaires de meme type fixees sur le rachis entre les pennes de

dernier ordre. Cet echantillon est mentionne dans la note Doubinger et al. (1976) sous le nom de

« Callipleris cf. lyrat folia ». Cette determination provisoire est corrigee dans la presente revision.

Repartition geographique et stratigraphique. — Carbonifere terminal et Permien

inferieur des U.S.A. et d'Europe.

Genre Lodevia Haubold et Kerp, 1988

Esp£ce-type. Lodevia nicklesii (Zeiller) Haubold et Kerp, 1988c.

Lodevia , Haubold & Kerp, 1988 : 146.

Lodevia nicklesii (Zeiller) Haubold et Kerp, 1988c.

Fig. 334, 335

Callipleris « nick le si », Zeiller, 1898 : 46, pi. 4 (2, 4).

Lodevia nicklesii (Zeiller). Haubold & Kerp, 1988c : 146, 147.

Lodevia nicklesii , Kerp & Haubold, 1988c : 871, pi. 1 (6).

Materiel figure. — SEM 604, toit 3 e Beaubrun (Sainte-Marie Bouchage). Pinnules tres

decurrentes formees de segments lineaires soudes les uns aux autres sur la plus grande partie de leur

longueur; pinnules intercalaires naissant directement du rachis entre les insertions des pennes de

dernier ordre, de meme type que les pinnules normales.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien superieur et Permien

inferieur de France et d’Allemagne.

Classe des Cycadopsida

Ordre des Cycadales

Pterjdophylles a rapprocher des Cycadales

Genre Taeniopteris Brongniart, 1828

Espece-type. Taeniopteris vittata Brongniart, 1832.

Taeniopteris , Brongniart, 1832 : 263, pi. 82, fig. 1-4.

236

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig. 331-335. 331, 332 ( x 3) : Autunia conferta (Sternberg) Kerp ; 333 ( x 3) : Dichophyllum flabelliferum (Wei ss) Kerp et

Haubold ; 334 (x 3), 335 ( x 6) : Lode via nicklesii (Zeiller) Haubold et Kerp.

FLORE FOSSILE DF. SAINT-ETIENNE

237

Taeniopteris abnormis Gutbier, 1835

Fig. 336

Taeniopteris abnormis , Gutbier, 1835 : 73.

Taeniopteris abnormis, Gutbier, 1849 : 17, pi. 7, fig 1-2.

Taeniopteris abnormis, Halle, 1927 : 143, fig. 1.

Taeniopteris abnormis . Doubinger, 1956 : 131-132, fig. 19 B.

Taeniopteris abnormis. Barthel, 1976 : 101-102, pi. 38 (1-5).

Materiel figure. MNHN 8390, faisceau des Littes (Formation de couronnement : puits

de la Vogue). Pennes primaires simples, lineaires, graduellement retrecies vers la base et vers le

sommet, de dimensions tres variables, pouvant atteindre 40 cm de longueur et une largeur de 12 a

15 cm; nervure mediane relativement mince, ce qui, avec une plus grande largeur des pennes,

distinguerait Taeniopteris abnormis de Taeniopteris multinervis. Nervures secondaires a peine

incurvees a la base, autre caractere distinctif de l’espece, et se dirigeant normalement vers les bords

du limbe apres une ou deux divisions pres de leur base.

Remarque. — Pour certains auteurs (Zeiller, 1894 ; Carpentier. 1932b), T. multinervis et T.

abnormis appartiendraient a la meme espece. T. multinervis tomberait dans ce cas en synonymie avec

T. abnormis (Barthel in Haubold et a/., 1982).

A Saint-Etienne, Grand’Eury (1877) a decouvert ce Taeniopteris a 240 m de profondeur au

puits de la Vogue (« des feuilles remarquables de 0,05 a 0,10 m de large »). 11 ne cite aucun autre point

de recolte, alors que pour chaque fossile decrit dans son ouvrage, il enumere tous les lieux

d'observation. On est done fonde a penser que le niveau 240 m du puits de la Vogue a ete le seul

endroit du bassin de Saint-Etienne oil Grand’Eury ait recolte Taeniopteris abnormis.

11 est done extremement probable que l’echantillon MNHN 8390 provienne de ce meme

niveau. Cela est d'autant plus interessant que Gruner (1882, 2 : 278, fig. 18) en a donne la position

stratigraphique avec precision, a savoir dans les gres rouges et verts situes immediatement sous le

terrain rouge, e’est-a-dire dans les couches appartenant a la Formation de couronnement, et

probablement a sa moitie superieure.

Notons enfin que Renault (1896 : 2, fig. I) figure un T. multinervis provenant de

Saint-Etienne, mais sans donner aucune precision de lieu. Les sondages de 1955-1961. nous ont livre

quelques echantillons supplementaires.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien superieur, Autunien

d’Europe.

Taeniopteris jejunata Grand’Eury, 1877 emend. Doubinger et Vetter, 1959

Fig. 338-339

Taeniopteris jejunata. Grand'Eury, 1877 : 121.

Taeniopteris jejunata. Zeiller, 1884 . 137, pi. 9 (2, 2A).

Taeniopteris jejunata. Doubinger & Vetter, 1959 : 933-934, pi. 44, fig. 2.

Taeniopteris jejunata. Vetter, 1964 : 127-128. fig. 28, pi. 41 (2).

Materiel figure. SEM 501a, faisceau des Littes? (sond. 190) dans le T.B. des Combes.

Pennes primaires (ou frondes) pinnees ou bipinnees, rachis large de 3 a 4 cm, strie longitudinalement.

Pinnules de forme oblongues, en fuseau tres allonge, retrecies progressivement vers la base et vers le

sommet, pedicellees, longues de 8 a 15 cm ; leur plus grande largeur peut atteindre 14 mm. Nervation

nette, tres caracteristique : nervure mediane large de 1 mm environ, nette jusqu'au sommet des

pinnules ; nervures secondaires naissant sous des angles aigus puis se divisant pres de la base en deux

branches d'abord rapidement arquees puis rectilignes et paralleles, le plus souvent simples, rarement

IHN, Par

Fig. 336-341. 336 ( x 2) : Taeniopteris abnormis Gutbier ; 337 ( x 2) : Taeniopteris tenuis Doubinger & Vetter ; 338 ( x 1),

339 (x 3) : Taeniopteris jejunata Grand'Eury ; 340, 341 (x 1) : Lesley a sp.

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

239

une fois divisees, atteignant le bord du limbe sous un angle de 100° environ. Densite nervuraire : 12

a 20 par cm.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien d’Europe.

Taeniopteris tenuis Doubinger et Vetter. 1959 non Abbado. 1900.

Fig. 337

Taeniopteris tenuis. Doubinger & Vetter, 1959 : 935-937, fig. 2, p] 43 (4-5) 44 (1 2 5)

Taeniopteris tenuis. Vetter, 1968 : 128-129, fig. 29. pi. 41 (1, 3. 6). 46 (16).

Materiel figure. — SEM 507, la Talaudiere (la Chazotte). Pennes primaires pinnees ou

bipinnees, rachis strie longitudinalement, pinnules echancrees a la base et attachees au rachis par un

point; pinnule terminale de la penne longue de 4 cm et large de 8 a 9 mm ; pinnules moyennes : L

- 6 a 7 cm, 1 = 1,5 cm ; pinnules inferieures : L = 10 a 15 cm, 1 = 2 a 3.5 cm. Nervure mediane

nette jusqu’au sommet de la pinnule, nervures secondaires generalement deux fois divisees en quatre

nervures parallels atteignant normalement le bord du limbe. Sur les plus grandes pinnules, 3 a

4 dichotomies nervuraires possibles. Densite nervuraire : 28 a 36 par cm.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien du Massif Central frangais.

Genre Lesley a Lesquereux, 1880

Espece-type. — Lesleya grandis Lesquereux, 1880.

Lesleya , Lesquereux, 1880 : 143, pi. 25, fig. 1-3.

Pennes simples, ovales-lanceolees, a bords entiers ou tres finement denteles, parfois lacerees

suivant les nervures. Nervure mediane tres forte se divisant en nervules avant d'atteindre le sommet;

nervures secondaires nombreuses, se detachant de la nervure mediane sous des angles assez aigus!

droites ou arquees pres de leur base, plusieurs fois bifurquees, atteignant obliquement le bord du

limbe.

Plusieurs especes appartenant a ce genre ont ete decrites.

Recemment, Leary (1990) a presente une portion fertile de Lesleya decouverte dans le

Pennsylvanien de l’lllinois. Ce fragment fructifie serait semblable a Phasmotocycas kansana Mamay

interprets comme une forme ancestrale de Cycadale.

Lesleya sp.

Fig. 340, 341

Materiel figure. — SEM 511, mur T Gruner (sond. E 8). Nous ne disposons que d'un seul

exemplaire qui n'a pu etre attribue a aucune espece en raison de son caractere fragmentaire. II serait

proche de Lesleya delafondii Zeiller.

Repartition geographique et stratigraphique. - Grand'Eury (1900b) cite Lesteva sp.

dans la breche de base, sous le faisceau de Rive de Gier.

240 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Incertae SEDIS

Genre Dolerophyllum Saporta, 1878

Espece-type. — Dolerophyllum goeppertii (Eichwald) Saporta, 1878.

Dolerophyllum , Saporta, 1878 : 872.

Dolerophyllum pseudopeltatum (Grand Eury) Renault, 1890

Fig. 234

Doleropteris « pseudo-peltata », Grand'Eury, 1877: 195, pi. 16 C E. .

Dolerophyllum « pseudo-pelt atum » (Grand'Eury), Renault, 1890 : 556, pi. 17 (8, 9), pi. 18 (la).

Materiel figure. — SEM 546, faisceau de Beaubrun. Feuilles circulaires, entieres ou lobees,

de grandes dimensions, sessiles, quelquefois fissurees, a limbe epais et charnu. Nervures tres nettes,

accompagnees de filaments sinueux noirs et brillants.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien du Massif Central Irangais.

Classe des Cordaitopsida

Ordre des Cordaitales

Racines

Genre Amyelon Williamson, 1874

Espece-type. — Amyelon radicans Williamson, 1874.

Amyelon . Williamson 1874 : 67-68.

Amyelon sp.

Fig. 342

Cordaites , Renault 1879 : 294-295, pi. 15 (13-17).

Radiculites reticulatus, LiGNlER, 1906 : 193, lig. 1-3.

Amyelon sp., Carpf.ntier, 1932 : 8-10, pi. 3 (1-4), pi. 4.

Materiel figure. MNHN, coll. Grand’Eury, lame 5.

Remarque. Des racines de diametre tres different (plusieurs centimetres a moins de 1 mm)

sont assez frequentes dans les silex de Grand’Croix. Elies representent parfois le composant unique

des vegetaux fossilises ; dans d’autres cas, il s’agit de tres petites racines melees a des debris divers et

qui paraissent penetrer des organes en cours de decomposition : Tensemble suggere la fossilisation tn

situ d une litiere. Lignier (1906) avait d'abord interprete ces racines comme affines des Taxodiaceae

avant d'admettre leur appartenance aux Cordaitales (Lignier, 1911).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand Croix).

Source: MNHN. Paris

Fig. 342-345. 342 ( x 6) : Amyelon sp., coupe transversale ; 343 (x 8) : Cordaixylon sp., jeune tige, section transversale ;

344 : Dadoxylon cf. brand/ingii , bois secondaire, a (x 15) : section transversale, b (x 150), c ( x 250) : section radiale.

d (x 45) : section tangentielle ; 345 (x 17) : Cordaites crassus , feuille, section transversale.

Figs. 342-345. — 342 ( x 6): Amyelon sp., transverse section; 343 ( x 8): Cordaixylon sp.. young stem, transverse section;

344: Dadoxylon cf. brandlingii, secondary wood, a f x 15): transverse section, b ( x 150), c ( x 250): radial section;

d ( x 45): tangential section; 345 ( x 17): Cordaites crassus. leave, transverse section.

Source : MNHN. Paris

242

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Troncs, TIGES, MOELLE

Genre Cordaixylon Grand'Eury, 1877 emend. Rothwell et Warner, 1984

Espece-type. — Non designee.

Cordaixylon , Grand’Eury, 1877 : 257.

Tige eustelique a grande moelle septee, bordee par un petit nombre de faisceaux vasculaires

primaires separes : la vascularisation primaire est done comparable a celle des Coniferes modernes.

Xyleme secondaire de type « cordaixylo'ide » dont les parois radiales des tracheides sont couvertes, sur

toute leur largeur, par les ponctuations areolees pluriseriees (fig. 344 b, c).

Cf. Cordaixylon Grand'Eury, 1877

Fig. 343

Cordaixylon, Grand'Eury, 1877 : 257.

Cordaites, Renault, 1879 : 285-294, pi. 15 (1-11).

Cordaixylon . ROTHWELL & Warner, 1984 : 277.

Materiel figure. MNHN, coll. Renault, lame 964, b. 43.

Remarque. — La taxonomie des tiges de Cordaites a structure anatomique conservee est

particulierement confuse et nous n'essayons pas de la regler ici. Le premier nom de genre

effectivement publie pour ces tiges est Cordaixylon Grand'Eury, malheureusement cet auteur n'a

designe aucune espece-type et ses figures sont peu utilisables. La premiere description precise est due

a Renault (1879) pour des rameaux designes comme Cordaites. D'autre noms (Cordaioxylon Felix

emend. Lepekhina et Pennsylvanioxylon Vogellehner) ont ete proposes pour des tiges a xyleme

primaire endarche, comme celle de Grand’Croix ; ils sont consideres comme des synonymes de

Cordaixylon par Rothwell et Warner (1984) qui donnent une nouvelle diagnose du genre et

designent une espece-type, C. dumusum , fondee sur du materiel du Pennsylvanien de l'Ohio.

L'etude en cours des tiges de Cordaites de Grand’Croix suggere que plusieurs types (? genres)

existaient. Nous figurons un exemple de rameau semblable a ceux qui ont ete illustres par Renault.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix).

Genre Dadoxylon Endlicher, 1847

Espece-type. - Dadoxylon brandlingii (Lindley et Hutton) Endlicher, 1847.

Dadoxylon, Endlicher, 1847 : 35.

Dadoxylon cf. brandlingii (Lindley et Hutton) Endlicher, 1847

Fig. 344 a-d

Pinites brandlings Lindley & Hutton, 1830, pi. I, fig. 1.

Dadoxylon brandlingii (Lindley & Hutton, 1830), Frentzen, 1931 : 10.

Materiel figur£. — Lames MNHN LMG, A, B, C.

Correspond a des bois silicifies depourvus de moelle et de xyleme primaire; ce sont des

fragments de troncs ou de branches qui peuvent appartenir au genre Cordaixylon , ce qui reste difficile

a demontrer (fig. 344 a).

Source MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

243

Nous illusions les deux plans longitudinaux de ce type de bois (sections realisees sur un des

echantillons collects sur le terrain a Saint-Priest en 1989). Dans la lame radiale, on observe des

ponctuations areolees « caracteristiques », a ouvertures croisees de type cordaixyloide couvrant toute

la largeur de la paroi des fibres tracheides (fig. 344 b, c). Dans le plan tangentiel, les rayons

apparaissent tous homogenes et uniseries ou localement biseries (fig. 344 d). La hauteur varie de 1

a 34 cellules (les plus nombreux comptant 2 a 15 cellules), ce qui est conforme aux valeurs observees

pour l’espece D. brandlingii. Cette espece avait d'ailleurs deja ete signalee par Grand’Eury (1877 :

264) pour des echantillons de Montraynaud oil nous avons precisement collecte le specimen decrit ici.

Lemoigne (1966) mentionne un Dadoxylon sp. qui pourrait correspondre a D. brandlingii. Une

analyse quantitative de l’ornementation des parois radiales serait cependant necessaire pour

l’affirmer.

Genre Artisia Sternberg, 1838

Espece-type. — Artisia transversa (Artis) Sternberg, 1838.

Artisia. Sternberg, 1838 : 192. pi .53, fig. 7-9.

Artisia transversa (Artis) Sternberg, 1838

Fig. 368

Sternhergia transversa, Artis, 1825, pi. 8.

Artisia transversa (Artis), Sternberg, 1838 : 192, pi. 53, fig. 7.

Artisia transversa, Grand’Eury, 1877 : 247.

Materiel figure. MNHN 8487 (figure par Grand’Eury : A. angulosa ?).

Compression. Le specimen retrouve est a rapprocher de la figure donnee par Grand'Eury

(pi. 28, fig. 7) sous le binome errone A. angulosa qui ne correspond pas au texte.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien.

Organes reproducteurs femelles

Genre Card/ocarpus Brongniart, 1874

Espece-type. Cardiocarpus drupaceus Brongniart, 1874, designee dans ce volume.

Cardiocarpus, Brongniart. 1874 : 245-246, pi. 21 (1,2, 4).

Remarque. — Comme beaucoup d'autres genres, le genre Cardiocarpus a ete fonde sur des

specimens connus en empreinte mais utilises aussi, par la suite, pour des echantillons a structure

anatomique conservee. Ce sont des « graines » cordiformes ou reniformes aplaties, plus ou moins

echancrees en cceur a la base, a section transversale lenticulaire. En compression, on observe,

generalement, une coque ligneuse entouree d'un episperme charnu.

Le meme nom continue a etre employe pour les deux types de conservation ; cependant, il est

vraisemblable que certains Cardiocarpus en empreinte doivent correspondre aux genres anatomiques

Diplotesta ou Cyclospermum.

244

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Cardiocarpus drupaceus Brongniart, 1874

Fig. 251, 252, 346-348

Cardiocarpus drupaceus, Brongniart. 1874 : 245-246, pi. 21 (1, 2. 4).

Cardiocarpus drupaceus . Grand'Eury, 1877 : 237, pi. 26 (23).

Cardiocarpus drupaceus var. expansus . Brongniart, 1881 : 45-46, pi. 1 (1-13).

Cardiocarpus drupaceus . Bertrand, 1908 : 454-457.

Materiel-type. — MNHN, coll. Renault, lames 2778 et 2788, syntypes (= fig. 1 et 2, pi. 21, Brongniart, 1874 et

pi. 1, Brongniart, 1881), lames 2789 et 2790 (= fig. 3-4 et 5-6, pi. 1, Brongniart, 1881).

Locality-type. Grand'Croix.

Description. — Tres grand ovule (plus de 40 mm de large et de haut) caracterise par des

teguments epais dont un sarcotesta complexe decrit en detail par Brongniart (1881).

C'est Tune des deux especes decrites initialement par Brongniart (1874) qui n'a pas designe

d'espece-type. Nous proposons de la considerer comme Fespece-type compte tenu de sa conservation

plus complete et de Frustration tres detaillee de Brongniart (1881).

Permineralisation.

N. B. Premiere illustration photographique.

Remarque. — On retrouve, de fa^on spectaculaire, cette organisation parmi les nombreuses

compressions rapportees aux Cardiocarpus. L'echantillon SEM 551 (Fig. 251) montre clairement un

moulage de Fovule entoure du tegument (a rapprocher du specimen permineralise de la fig. 346). En

empreinte, on observe frequemment des moulages internes du seul nucelle (fig. 252).

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix).

Cardiocarpus orbicularis Brongniart, 1881

Cardiocarpus orbicularis , Brongniart. 1881 : 59-60, pi. 7-8.

Cardiocarpus orbicularis , Bertrand, 1908b : 461-462.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2843-2845 (= fig. 1-4, pi. 8, Brongniart, 1881) et lames 2847-2849

(= fig. 1-2, 4-6, pi. 7, Brongniart, 1881).

Localite-type. — Grand’Croix.

Remarque. Cette espece se distingue de C. drupaceus par sa taille plus reduite, son

sclerotesta plus epais et au contraire son sarcotesta plus mince. Nous ne figurons pas cette espece a

cause de la conservation mediocre des sections.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix).

Cardiocarpus sclerotesta Brongniart, 1874

Fig. 349, 350

Cardiocarpus sclerotesta , Brongniart, 1874 : 245, pi. 21 (5-6).

Cardiocarpus sclerotesta , Brongniart, 1881 : 20-21, 47-48, pi. 2 (1-10).

Cardiocarpus bigibbosus, Bertrand, 1908b : 458-459.

MatYrlel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2822 (= fig. 1-2, pi. 2, Brongniart, 1881), 2823 (= fig. 6, pi. 2)

et 2824 (= fig. 4-5, pi. 2, Brongniart, 1881).

LocalitY-type. — Grand'Croix.

Source MNHN. Paris

Fig. 346-350. — 346 (x 3), 347, 348 (x 6) : Cardiocarpus drupaceus Brongniart : ovule, section longitudinale (346); detail

de la chalaze et section transversale du tegument (347); detail du tegument (348); 349, 350 (x 6) : Cardiocarpus

sclerotesta Brongniart : ovule, sections longitudinale et transversale.

Figs. 346-350. 346 ( x 3), 347. 348 ( x 6) Cardiocarpus drupaceus Brongniart: ovule, longitudinal section (346); detail of

the chalaza and transverse section of the tegument (347); detail of the tegument (348); 349, 350 ( x 6): Cardiocarpus

sclerotesta Brongniart: ovule, longitudinal and transverse sections.

Source: MNHN. Paris

246 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALT1ER & JEAN BROUTIN

Description. — Cette espece a ete distinguee des l’origine par Brongniart pour ses

dimensions (hauteur et largeur environ 16 mm) bien inferieures a celles de C. drupaceus et pour ses

teguments moins complexes formes surtout d’un sclerotesta. En fait, il est vraisemblable que le

sarcotesta n’a pas ete conserve. Les sections figurees initialemenl par Brongniart (1874) n'ont pas

ete identifiees avec certitude.

Permineralisation.

N. B. Premiere illustration photographique.

Remarque. — Bertrand (1908) a propose de separer (C. bigibbosus) un specimen de C.

sclerotesta figure par Brongniart (1881. pi. 2. fig. 8-10) compte tenu de sa forme et de sa tulle

legerement superieure mais aucune preparation n’a ete realisee et done aucun detail anatomique n est

susceptible de valider cette espece que nous laissons en synonymie avec C. sclerotesta.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix).

Genre Cyclospermum Seward, 1917

EspEce-type. Cyclospermum tenue (Brongniart) Seward, 1917.

Cyclospermum, Shward, 1917 : 341.

Les Cyclospermum se distinguent des Cardiocarpus par leur forme (hauteur superieure a leur

largeur) et ieur vascularisation chalazienne (faisceaux recurrents comme chez Diplotesta). La

difference avec ce dernier genre est surtout l’absence de « botryons » dans le tegument basal.

Cyclospermum nummulare (Brongniart) Seward, 1917

Fig. 351

Cyclocarpus nummularis, BRONGNIART, 1881 : 51-52, pi. 4 (1-7).

Cyclospermum « nummularis » (Brongniart), Seward, 1917 : 340-341.

Cyclocarpus nummularis, Stidd & Cosentino, 1976 : 242-249, fig. 23, 25.

Materiel-type. — MNHN, coll. Renault, lame 2699, b. 127, = lectotype.

LocalitE-type. — Grand’Croix.

Permineralisation.

Remarque. Les ovules de C. nummulare , d’abord rapportes au genre Cyclocarpus , ont ete

separes par Seward dans le genre Cyclospermum reserve aux ovules conserves anatomiquement. 11 est

a noter toutefois que le genre Cyclocarpus reserve aux compressions semble tres peu utilise.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix).

Cyclospermum tenue (Brongniart) Seward, 1917

Cardiocarpus tenuis, Brongniart, 1881 : 53-54, pi. 5 (1-9).

Cyclocarpus tenuis , Bertrand, 1908 : 454.

Cyclospermum «tenuis » (Brongniart), Seward, 1917 : 340-341.

MatEriel-type. — MNHN, coll. Renault, lames 2852 (= fig. 1-2), 2853 (= fig. 4) et 2854 (= fig. 6, pi. 5,

Brongniart. 1881).

LocalitE-type. — Grand’Croix.

Source MNHN. Paris

FLORE FOSS1LE DE SAINT-ETIENNE

247

Remarque. - Compte tenu de sa vascularisation chalazienne a faisceaux recurrents, cette

espece a ete, a juste titre, separee (Bertrand, 1908) des Cardiocarpus qui ont des faisceaux non

recurrents, puis rapportee au genre Cyclospermum par Seward. Malheureusement, elle est fondee sur

des echantillons tres incomplets et dont le sarcotesta n’est pas conserve. La distinction entre les deux

especes C. nummulare et C. lenue n’est pas clairement etablie.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix).

Genre Diplotesta Brongniart, 1874

Espece-type. Diplotesta grand’euryana Brongniart, 1874.

Diplotesta, Cookson & Eisenack, I960 : 256, pi. 39, fig. 4-6.

Diplotesta avellana (Brongniart) Bertrand, 1907

Fig. 352, 354

Sarcotaxus avellanus , Brongniart, 1874 : 248.

Sarcotaxus avellana, Brongniart, 1881 : 73-75, pi. 13 (1-19).

Diplotesta avellana (Brongniart), Bertrand, 1907b : 389-402.

Materiel-type. - MNHN, coll. Renault, lames 2922, 2923. 2925-2928 (= fig. 2-7. pi. 13. Brongniart. 1881). 2930

(= fig. 9 et 12) et 2933 (= fig. 17).

Localite-type. — Grand’Croix.

Remarque. Cette espece a ete rapportee au genre par Bertrand mais les caracteres

justifiant sa separation de l’espece type D. grand’euryana sont peu convaincants. Certaines sections

montrent toutefois une excellente conservation de la vascularisation chalazienne et de 1’endotesta ainsi

que la division de la paroi en deux valves ou commissures nettes (fig. 354).

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix).

Diplotesta grandeuryana Brongniart, 1874

Fig. 353

Diplotesta Grand'Eurvana, Brongniart, 1874 : 247, pi. 21 (12-14).

Diplotesta Grand'Euryi, Brongniart, 1881 : 77-78, pi. 14.

Diplotesta grand'euryana, Bertrand, 1907b : 389-402.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2913 (= fig. 14, Brongniart, 1874 et fig. 4, Brongniart, 1881),

2914 (= fig. 13, Brongniart, 1874 et fig. 6, Brongniart, 1881), 2910-2912 (= fig. 1-3, pi. 14, Brongniart, 1881).

Localite-type. Grand’Croix.

Description. — C'est l'espece type du genre, definie pour des ovules a tegument forme de

deux couches d’egale epaisseur. Diplotesta se distingue de Cardiocarpus par sa vascularisation

chalazienne a faisceaux recurrents et par l'organisation de ses teguments qui montrent aussi deux

commissures nettes.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix).

Fig. 351. — Cyclospermum nummulare (Brongniart) Seward : ovule, section longitudinale; Cyclospermum nummulare

(Brongniart) Seward: ovule, longitudinal section, (x 6).

Fig. 352-354. 352 ( x 6), 354 ( x 16) : Diplotesta avellana Bertrand : ovule, sections longitudinale et transversale, detail de

la testa ; 353 (x 6) Diplotesta grandeuryana Brongniart : ovule, section transversale au niveau de la chalaze.

Figs. 352-354. — 352 ( x 6), 354 ( x 16): Diplotesta avellana Bertrand: ovule, longitudinal and transverse sections showing

detail of the testa; 353 ( x 6) Diplotesta grandeuryana Brongniart: ovule transverse section through the chalaza.

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

249

Genre Leptocaryvm Brongniart, 1874

Esp£ce-type. — Leptocaryum avellanum Brongniart, 1874.

Leptocaryum . Brongniart, 1874 : 248. pi. 21, fig. 17.

Leptocaryum avellanum Brongniart, 1874

Fig. 355

Leptocaryum avellanum , Brongniart, 1874 : 248-249, 262, pi. 21 (17)

Leptocaryon « avellana », Brongniart, 1881 : 55-57, pi. 6 (1-12).

Materiel-type. - MNHN, coll. Renault, lames 2946 (lectolype) = fig. 17 Brongniart, 1874 el fig. 4, pi. 6,

Brongniart, 1881 ; lames 2941 (fig. 1), 2944 (fig. 2-3) et 2945 (fig. 6-7) de Brongniart, 1881, pi. 6.

Localite-type. — Grand'Croix.

Description. — Cet ovule est caracterise par un sclerotesta tres epais, sans commissures mais

au contraire des prolongements lateraux ; le sarcotesta est absent.

Permineralisation.

Remarque. — Nous avons retabli l’orthographe originale, plus correcte quant a l’accord de

l'epithete specifique.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand’Croix).

Genre Rhabdocarpus Goeppert et Berger, 1848

Espece-type. Rhabdocarpus tunicatus Goeppert et Berger, 1848.

Rhabdocarpus. Goeppert & Berger in Berger, 1848 : 20, pi.I, fig. 8.

Rhabdocarpus sp.

Fig. 253

Remarque — Nous adoptons la proposition de Seward (1917 : 341-344) de restreindre le nom

de Rhabdocarpus aux ovules en empreintes et d’utiliser celui de Rhabdospermum pour les specimens

a structure anatomique conservee. Cela nous amene a proposer ci-dessous deux nouvelles

combinaisons orthographiques, Rhabdospermum conicum et R. subtunicaium, pour deux especes

initialement decrites par Grand'Eury (in Brongniart. 1874 : 246-247 et 261).

Dans le materiel en compression examine, nous figurons le specimen (SEM 561) qui se

rapproche le plus de la definition du genre. On y retrouve l’enveloppe fibreuse d’ou ces graines a

contour ovoide ou cordiforme tirent leur appellation generique. La preservation des echantillons est,

toutefois, insuffisante pour autoriser une identification specifique.

Genre Rhabdospermum Seward, 1917

Espece-type. Rhadospermum cyclocaryon Seward, 1917.

Rhabdospermum , Seward 1917 : 334, fig. 501C, E.

Le genre Rhabdospermum se distingue des Cardiocarpus et Diplotesta par sa forme plus

allongee due a un prolongement apical conique du tegument; de plus le sarcotesta montre un reseau

250 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

de fibres longitudinales tres caracteristiques. La vascularisation chalazienne presente des faisceaux

recurrents.

Rhabdospermum conicum (Grand'Eury) nov. comb.

Fig. 356

Rhabdocarpus conicus , GRAND’EURY in BRONGNIART, 1874 : 246-247, 261, pi. 21 (7-9).

Rhabdocarpus conicus, Brongniart, 1881 : 69-70, pi. 11 (1-15).

Seward n'a pas transfere cette espece, Pune des deux initialement et validement decrites par Grand'Eury (1874).

Materiel-type. MNHN, coll. Renal i i. lames 2856. lectotype (= fig. 8, pi. 21, Brongniart. 1874- et fig. 1 et

4, pi. 11, Brongniart, 1881), 2860 (= fig. 9. pi 21. Brongniart. 1874); 2857-2859 (= fig. 2, 3, 12, pi. 11, Brongniart,

1881).

Localite-type, Grand'Croix

Description. L'espece R. conicum esi de lorme plus allongee que R. cyclocaryon et a

tegument moins epais que ceux de R. suhtunicatum.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'C'roix).

Rhabdospermum cyclocaryon (Brongniart) Seward. 1917

Fig. 357

Rhabdocarpus cyclocaryon. Brongniart, 1881 : 72, pi. 12 (1-11).

Rhabdospermum cyclocaryon (Brongniart), Seward, 1917 : 344-345, fig. 501 C, E.

Materiel-type. Syntypes, MNHN, coll. Renault, lames 2867 (= fig. 1-2, pi. 12) et 2868 (= fig. 3-4, pi. 12,

Brongniart, 1881).

Locality-type. Grand'Croix.

Description. — Cet ovule se distingue de R. conicum et R. suhtunicatum par la forme moins

allongee du nucelle et du tegument.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix).

Rhabdospermum suhtunicatum (Grand'Eury) nov. comb.

Fig. 358

Rhadocarpus subtunicatus , Grand'Eury in Brongniart, 1874 : 246-247, 261, pi. 21 (10-11).

Rhabdocarpus subtunicatus , Brongniart, 1881 : 63-67, pi. 9-10.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2872-2875 (= fig. 1-7, pi. 9, Brongniart, 1881).

Localite-type. Grand'Croix.

Description. — Cet ovule est de forme et de dimensions (hauteur 30-35 mm, largeur 16-

18 mm, epaisseur 12-15 mm) tres semblables a R. conicum ; il s'en distingue par son tegument plus

epais mais moins allonge apicalement.

Source. MNHN. Paris

Fig. 355-359. — 355 (x 8) : Leptocaryum avellanum Brongniart : ovule, section longitudinale ; 356 (x 3) : Rhabdospermum

conicum (Brongniart) nov. comb. : ovule, section longitudinale ; 357 (x 5) : Rhabdospermum cyclocaryon (Brongniart)

Seward : ovule, section longitudinale, detail de la chalaze ; 358 ( x 3) : Rhabdospermum subtunicdtum (Brongniart) nov.

comb. : ovule, section transversale mediane ; 359 (x 7): Taxospermum gruneri Brongniart: ovule, section longitudinale.

Figs . 355-359. 355 ( x 8): Leptocaryum avellanum Brongniart: ovule, longitudinal section; 356 ( x 3): Rhabdospermum

conicum (Brongniart) nov. comb.: ovule, longitudinal section; 357 ( x 5): Rhabdospermum cyclocaryon (Brongniart)

Seward: ovule, longitudinal section of the chalaza, detail; 358 ( x 3): Rhabdospermum subtunicatum (Brongniart) nov.

comb.: ovule, median transverse section; 359 ( x 7): Taxospermum gruneri Brongniart: ovule, longitudinal section.

Source ; MNHN. Paris

252 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Nous n'avons pas identifie les lames correspondant a la figuration originale (1874) mais bien

retrouve toutes cedes qui sont illustrees sur la planche 9 de Brongniart (1881).

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix).

Remarque. Bertrand (1907) a decrit, sans fillustrer, une quatrieme espece a partir du

materiel type, celle-ci n'est done pas valide.

Genre Taxospermum Brongniart, 1874

Espece-type. - Taxospermum gruneri Brongniart, 1878.

Taxospermum , Brongniart, 1874 : 249, pi. 21, fig. 18-20.

Taxospermum gruneri Brongniart, 1874

Fig. 359

Taxospermum Gruneri , Brongniart, 1874 : 249, pi. 21 (18-20).

Taxospermum Gruneri , Brongniart, 1881 : 23, 79-80, pi. 15(1- 6).

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2968 (= fig. 1) et 2978 (= fig. 4 et 5, pi. 15 Brongniart, 1881).

Localite-type. Grand'Croix.

Description. — Cet ovule est caracterise par sa forme allongee (amygdaliforme), par la

relative minceur du tegument limite par un epiderme a grandes cellules et la presence de carenes avec

gouttieres laterales; le bee micropylaire est petit; la vascularisation du tegument est d'origine

chalazienne mais les faisceaux, non recurrents, restent dans le sclerotesta.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix).

OrGANES RePRODUCTEURS DES CoRDAITALES

Remarques sur les genres Cordaianthus Grand'Eury, 1877 et Cordaitanthus Feismantel,

1876.

Meyen (1984) a montre que le nom Cordaitanthus Feismantel (1876) a priorite sur celui de

Cordaianthus Grand'Eury (1877) ; nous suivrons cette correction de nomenclature qui a ete largement

adoptee. Par ailleurs, dans un reexamen du systeme de classification des organes reproducteurs de

Cordaitales, Ignatiev et Meyen (1989) font ressortir combien la systematique des fructifications

dispersees du domaine euramericain reste confuse et insuffisamment argumentee. Ainsi, toutes les

inflorescences, tant males que femelles, ont-elles ete traditionnellement rangees dans le seul genre

Cordaianthus Grand'Eury, independamment du mode et de la qualite de leur conservation. Pour

resumer, disons que Grand’Eury, apres avoir instaure le genre unique Cordaianthus , avait distingue

deux groupes : C. gemmifer (regroupant les inflorescences presumees males : fig. 364-366) et C.

haccifer (pour les femelles : fig. 367). Ces binomes furent ensuite, abusivement, assimiles a des

denominations specifiques par de nombreux auteurs. Or, il apparait qu’aucune typification fiable du

genre Cordaianthus n'est possible a partir des descriptions de Grand'Eury, puisqu’il se revele

impossible de « superposer» ses figurations aux echantillons correspondants.

Source :

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

253

Aussi Ignatiev et Meyen (1989), apres revision minutieuse de lout le materiel euramericain

dispomble, ont-ils propose une systematique differente basee sur plusieurs genres et reposant sur des

criteres diagnostiques precis. Nous recapitulons ci-dessous ce nouveau systeme, dans lequel nous

avons replace les formes de Saint-Etienne.

Formes permineralisees et compressions montrant les caracteres diagnostiques de

BASE.

a) Fructifications mates :

Genre Lesqueranthus Ignatiev et Meyen, 1989

Espece-type. Lesqueranthus ( Gothania) teslianus (Daglian et Taylor) Ignatiev et Meyen 1989.

Lesqueranthus , Ignatiev & Meyen, 1989 : 331.

Genre Florinanthus Ignatiev et Meyen 1989

Espece-type. Florinanthus (Cordaianthus) concinnus (Delevoryas) Ignatiev et Meyen. 1989.

Florinanthus, Ignatiev & Meyen, 1989 : 332.

D apres Ignatiev et Meyen, ce genre se distingue de Lesqueranthus par la presence de

sporangiophores disperses parmi les ecailles steriles, en plus des sporangiophores terminaux, et par

son pollen de type Florinites.

Florinanthus penjonii (Renault) Ignatiev et Meyen, 1989

Fig. 360, 361.

Cordaianthus penjoni, Renault, 1879 : 306-307, pi. 16, fig. 12-15.

Cordaianthus penjoni, Renault, 1881 : 95, pi. 14, fig. 1-3.

Cordaianthus penjoni. Florin, 1944a : 437-443, pi. 167, 168, fig. 12, 13; pi. 169-170, fig. 1, 2), pi. 171-172, fig. Ml.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lames 2747 et 2748 (= fig. 12 et 13, pi. 16, Renault, 1879).

Localite-type. — Grand’Croix.

Remarque. — Cette espece a ete redefinie et illustree en detail par Florin. Nous figurons Tune

des preparations originales (fig. 360 = lame 2747) a titre de comparison, alors que la figure 361

illustre la presence de 6 sporanges par sporangiophore.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix).

Florinanthus saportanus (Renault) Ignatiev & Meyen 1989

Cordaianthus saportanus . Renault, 1879 : 308, pi. 17, fig. 3.

Cordaianthus saportanus , Renault, 1881 : 95. pi. 14, fig. 4.

Cordaianthus saportanus , Florin, 1944a : 437-443, pi. 167-168, fig. 6-11 ; pi.169-170, fig. 3,4; pi. 171-172, fig. 12-20.

Materiel-type. MNHN, lame 2744. b.129, coll. Renault (lectotype).

Localite-type. Grand'Croix.

Source ;

254 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Remarque. De nombreuses preparations de cette espece, autres que le type, ont ete

illustrees en detail par Florin. Cette espece semble caracterisee par ses sporangiophores plus petits

portant 4 sporanges, au lieu de 6 chez F. penjomi.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix).

b) Fructifications femelles :

Genre Procordaiconus Ignatiev et Meyen, 1989

Espece-type. Procordaiconus (Cordaianthus) pseudofluitans (Kidston ex Florin) Ignatiev et Meyen

1989.

Procordaiconus , Ignatiev & Meyen, 1989 : 333.

Genre Renaulticonus Ignatiev & Meyen 1989.

Espece-type. — Renaulticonus ( Cordaianthus) williamsoni (Renault) Ignatiev et Meyen, 1989.

Renaulticonus , Ignatiev & Meyen, 1989 : 333.

Ce genre est defini par la presence d’ovules de « type Cordaicarpus » a court pedicelle, attaches

dans la region moyenne de l’axe fertile, parmi les bractees steriles.

Renaulticonus zeilleri (Renault) Ignatiev et Meyen, 1989.

Fig. 363

Cordaianthus zeilleri , Renault, 1879 : II (2), 316, pi. 17, fig. 13.

Cordaianthus zeilleri, Bertrand, 1991 : 3-59. pi. 1, fig. 1-5.

Cordaianthus zeilleri. Florin, 1944a : pi. 171-172, fig. 21, 22. r ....

Cordaianthus zeilleri , Florin, 1944b : 466-476, pi. 175-176, fig. 1-10; pi. 177-178, fig. 10-14.

Materiel-type. — MNHN 2272, b.130, coll. Renault (voir aussi les lames 2770-2771).

Localite-type. Grand'Croix.

La figure 363 represente une section avec deux ovules assez bien developpes, encadrant l'apex

de l’axe du cone.

Remarque. — Stidd et Cosentino (1976) ont illustre une lame attribuee a R. zeilleri dont les

ovules immatures ont, selon eux, un epiderme semblable a celui de Nucellangium.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix).

Permineralisation.

Renaulticonus williamsonii (Renault) Ignatiev et Meyen, 1989.

Fig. 362.

Cordaianthus williamsoni. Renault, 1879 : 312-314, pi. 17, fig. 11-12.

Cordaianthus williamsoni , Bertrand, 1991 : 3-59, pi. 3. Iig. 19-24.

Cordaianthus williamsoni. Florin, 1944b : 466-476, pi. 175-176, fig. 11-14; pi. 177-178, fig. 1-9.

Materiel-type. MNHN, coll. Renault, lame 2262, b.130 (lectotype).

Locality-type. Grand'Croix.

Source:

Fig. 360-363. — 360 ( x 6), 361 ( x 16) : Florinanihus penjonii Renault : cone male, sections longitudinale et transversale ; 362

(x 26) : Renaulticonus wil/iamsonii Renault : cone femelle, section longitudinale, detail montrant un ovule immature ;

363 (x 26) : Renaulticonus zeilleri Renault : cone femelle, section transversale, detail montrant un ovule.

Figs. 360-363. — 360 ( x 6), 361 ( x 16): Florinanthus penjonii Renault: male cone, longitudinal and transverse sections;

362 ( x 26): Renaulticonus williamsonii Renault: female cone, longitudinal section, detail showing an immature ovule: 363

( x 26): Renaulticonus zeilleri Renault: female cone, transverse section showing one ovule.

Source: MNHN, Paris

256 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Nous illusions la preparation type de cette espece qui montre Fattachement d'un ovule

immature selon une section longitudinale parfaite. La comparaison avec la figure 363, au meme

grossissement, montre que l’ovule est bien moins developpe que ceux hgures chez R. zeilleri , alors que

les bractees steriles sont de taille bien superieure.

Remarque. — C.E. Bertrand (1911) a demontre de faeon assez convaincante que les ovules

de cette espece correspondent a Diplotesla, compte tenu de similitudes dans la structure des

teguments.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (Grand'Croix).

Permineralisation.

Genre Rothwelliconus Ignatiev et Meyen 1989

Espece-type. — Rothwelliconus (Cordaianthus) duquesnensis (Rothwell) Ignatiev & Meyen, 1989.

Rothwelliconus , Ignatiev & Meyen, 1989 : 334.

Genre Grandeuryconus Ignatiev et Meyen 1989.

Espece-type. — Grandeuryconus ( Cordaianthus ) diversiflorus (Kidston ex Crookal) Ignatiev et Meyen

1989.

Grandeuryconus sp.

Fig. 367

Les « especes » du groupe « Cordaianthus » haccifer ( sensu Grand'Eury), correspondant a des

fructifications femelles conservees en empreintes ou compressions, doivent etre rangees dans ce genre.

Grandeuryconus , Ignatiev & Meyen, 1989 : 334.

Formes en empreintes de sexe indetermine

Genre Cordaitanthvs Feistmantel 1876.

Espece-type. — Cordaitanthus triticus (Andrae) Ignatiev et Meyen, 1989.

Cordaitanthus , Feistmantel, 1876 : 272.

Cordaitanthus sp.

Fig. 364-366.

Nous regroupons en « nomenclature ouverte » dans ce genre Cordaitanthus , maintenu, les

empreintes stephanoises, traditionnellement attribuees aux « especes » du groupe « Cordaianthus »

gemmifer (sensu Grand'Eury).

Source : MNHN. Paris

Fig. 364-370. — 364, 365 ( x 3), 366 ( x 2) : « Cordaianihus gemmifer » Grand'Eury ; 367 ( x 2) : « Cordciianihus baccifer »

Grand'Eury ; 368 ( x 1) : Artisia sp. ; 369 ( x 0,5) : Cordaites angulosostriatus Grand'Eury ; 370 ( x 1) : Cordaicladus

ellipticus Grand'Eury (= Pachy cordaites lingulatus Ledran).

Source: MNHN. Paris

258 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANG1AUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Formes permtneralisees de sexe indetermine

Genre Gothania Hirmer, 1933.

Espece-type. — Gothania westfalica Hirmer, 1933.

Gothania , Hirmer. 1933 :

FeVJLLES VEGETATIVES DE CORDAITES

Genre Corda/tes Unger, 1850

EspfeGE-TYPE. Cordaites borassifolius (Sternberg) Unger, 1850.

Remarque. Le genre d'organe Cordaites designe des feuilles conservees soit en compression

soit en permineralisation.

A Poccasion de sa revision des feuilles de Cordaitales, Ledran (1966) a repertorie de fagon

exhaustive, redefini et figure avec minutie toutes les empreintes de feuilles de Cordaites provenant du

bassin de Saint-Etienne.

Nous nous contenterons done, dans le cadre plus general de ce travail, de rappeler les especes

connues a Saint-Etienne sans insister sur la figuration qui ne saurait etre aussi detaillee que dans cette

monographic qui reste la reference pour ce groupe.

Nous suivons Papproche systematique de Ledran qui subdivise les Cordaites s. I. en trois

genres de forme : Cordaites , Dorycordaites et Pachy cordaites.

Cordaites angulosostriatus Grand’Eury, 1877 emend. Ledran, 1966

Fig. 369, 371

Cordaites angulosostriatus , Grand’Eury, 1877 : 217-218, pi. 19.

Cordaites « angulosostriatus », RENAULT, 1879 : 300, pi. 16 (3).

Cordaites « angulostriatus », Ledran, 1966 : 27-28, fig. 31, 41-49, pi. 2.

Materiel figure. LY 11. Faisceau de Gruner.

Compression et permineralisation.

Feuilles allongees, spatulees ou obtuses s'elargissant regulierement des la base pour atteindre

leur plus grande largeur aux 2/3 superieurs ou a Papex. Dimensions tres variables (4-12 cm de large

pour 20-30 cm de long). Nervation caracterisee par 2 a 5 nervures fines comprises entre deux plus

fortes.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien-Autunien (Massif Central,

Jura, Sarre).

Cordaites borassifolius (Sternberg) Unger 1850

Flahellaria borassifolia , Sternberg, 1823, 2 : 31-36, pi. 18; 3 : 4, pi. 34.

Cordaites borassifolius (Sternberg), Unger, 1850 : 277.

Cordaites borassifolius , Grand’Eury, 1877 : 216.

Cordaites borassifolius , Ledran, 1966 : 59-61, pi. 6 (1-3).

Feuilles longuement lanceolees (10 a 60 cm de long pour 3,5 a 8 cm de largeur maximum), a

sommet aigu et base etroite contractee. Nervures egales et tres regulieres, largement espacees (18 a

Source

FLORE FOSSILE DF. SAINT-ETIENNE

259

20 par cm transversal); stries transversales de part et d'autre des nervures, occupant 0,1 a 0,2 mm

de large entre 2 stries longitudinales fines, surtout visibles sur la face inferieure.

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien superieur — Stephanien

(Massif Central, Nord-Pas de Calais, Lorraine).

Cordaites crassus Renault, 1879

Fig. 345

Cordaites crassus, Renault, 1879 : 302-303, pi. 16 (7).

Cordaites crassus , Harms & Leisman, 1961 : 1041-1064, pi. 126 (1 et 9-11), pi. 127 (1-5), 128 (1-4).

Cordaites crassus, type Ilia, Ledran, 1966 : 24-25, 32. fig. 27-28.

Materiel figure. MNHN. coll. Renault, lame 2659. Les feuilles de C. crassus

appartiennent au groupe des Duplicinervees de Ledran, caracterisees par fexistence de massifs

d'hypoderme interfasciculaire et par fabsence de parenchyme palissadique.

Remarque. — Nous choisissons d'illustrer cette espece. assez frequente a Grand'Croix, et

reetudiee en detail par Harms et Leisman sur la base de specimens du Pennsylvanien americain.

Les auteurs americains ont note fabsence de C. crassus dans les coal balls domines par Pespece

C. principalis.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand'Croix) et Pennsyl¬

vanien (coal balls) de l’lowa.

Cordaites duplicinervis Grand'Eury, 1877

Cordaites duplicinervis, Grand'Eury, 1877 : 210. pi. 18 (3).

Cordaites duplicinervis, type 111 b, Ledran. 1966 : 26, fig. 17b.

Remarque. — Ces feuilles appartiennent, comme celles de C. crassus, au groupe des

Duplicinervees de Ledran. A forigine, Grand’Eury a confondu les massifs hypodermiques

interfasciculaires avec une deuxieme rangee de faisceaux vasculaires (d’ou Pepithete specifique). La

separation des deux especes C. duplicinervis et C. crassus nous parait mal fondee.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien (La Peronniere).

Cordaites foliolatus Grand'Eury, 1877

Fig. 372, 373

Cordaites foliolatus. Grand'Eury, 1877 : 219, pi. 21 (3).

Materiel-type et materiel figurL — MNHN 8538 (holotype).

Feuilles oblongues de 4 a 8 cm de long pour 1 a 2,5 cm de large (fig. 372). Nervures peu

marquees, regulieres (30 par cm) encadrant de nombreuses stries longitudinales fines et serrees :

jusqu’a 6 entre 2 nervures (fig. 373).

260 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Massif Central).

Cordaites principalis Germar, 1848

Cordaites principalis, GERMAR, 1848 : 40-42.

Cordaites principalis, Renault, 1879 : 301. pi. 16 (6).

Cordaites principalis, Carpentier, 1932 : 5-7, pi. 1 (1-5), pi. 2.

Cordaites sp., type IIIc, Ledran. 1966 : 26, fig. 29.

Ledran considere que les feuilles silicifiees de Grand’Croix decrites par Renault ne sont pas

conformes a l’espece C. principalis qui est, par ailleurs, fondee exclusivement sur des compressions

d’age westphalien, lesquelles restent inconnues dans le bassin de Saint-Etienne.

Grandes feuilles lanceolees de 50 a 60 cm de long pour 4 a 15 cm de plus grande largeur,

atteinte vers les 2/3 superieurs. Nervation tres irreguliere : nervures epaisses, a ecartement variable. ;

2 a 5 stries longitudinales internervuraires, stries transversales obliques et transversales bien

marquees.

Compression et ? permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Westphalien — ? Stephanien d’Europe

occidentale.

Cordaites rhombinervis Grand’Eury, 1877

Cordaites rhombinervis, Grand’Eury, 1877 : 209, pi. 18 (2).

« Cordaites » rhombinervis, type lib, Ledran, 1966 : 24, fig. 26.

Remarque. — Ces feuilles appartiennent au groupe des Simplicinervees de Ledran. Elies sont

caracterisees par la presence de deux massifs sclerenchymateux sus- et sous-jacents aux faisceaux

vasculaires et par l'absence de massifs interfasciculaires. L’espece C. rhombinervis est depourvue de

parenchyme palissadique.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien (Grand’Croix).

Cordaites rotundinervis Grand’Eury, 1877

Cordaites rotundinervis, Grand'Eury, 1877 : 209, pi. 18(1).

« Cordaites » rotundinervis, type le, Ledran, 1966 : 23, fig. 23.

Ces feuilles appartiennent au groupe des Simplicinervees comme C. rhombinervis , mais elles

different de cette espece par la presence de parenchyme palissadique.

Permineralisation.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien de Grand’Croix.

Source MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

261

Cordaites tenuistriatus Grand’Eury, 1877

Cordaites tenuistriatus , Grand'Eury, 1877 : 218.

? Cordaites tenuistriatus , Renault, 1879 : 298-299

Cordaites tenuistriatus, Ledran, 1966 : 54-56.

Cordaites , type lb, Ledran, 1966 : 21-22, fig. 20.

Ledran rapporte qu’un seul specimen correspondant a cette espece provient de Saint-Etienne

(1 Eparre). Tous les autres proviennent de Commentry. Nous n'en n’avons retrouve aucun exemplaire.

Cet auteur considere, d'autre part, que le materiel silicifie decrit par Renault est distinct de

l'espece de Grand’Eury. Notons que cela est difficile a verifier car Grand'Eury n'a pas fourni

d'illustration suffisamment precise, ce qui a conduit Renault a conserver le specimen avec reserve.

Feuilles de petite taille (6 a 8 cm de long sur 1 a 2 cm de large), oblongues ou obtuses, a limbe

assez epais. Nervation reguliere et bien marquee : 30 a 40 nervures par cm transversal; 3 a 4 stries

longitudinales tres fines entre 2 nervures.

Compression (et ? permineralisation).

Repartition geographique et stratigraphique. ? Stephanien de Grand’Croix (?

permineralisation). Stephanien de Saint-Etienne et Commentry (compressions).

Genre Dorycordaites Zeiller, 1888

Espkce-typi:. Dorycordaites palmaeformis (Goeppert) Zeiller 1888.

Dorycordaites affinis (Grand’Eury) Renault, 1888

Fig. 374

Cordaites affinis, Grand'Eury, 1877 : 215, pi. 18, (6, 7).

Dorycordaites affinis (Grand'Eury), Renault in Renault & Zeiller, 1888 : 587, pi. 65 (8-11).

Dorycordaites affinis, Ledran, 1966

Materiel figure. MNHN 8535.

Description. Feuilles longuement lanceolees a sommet aigu. Dimensions tres variables :

longueur 15-40 cm ; largeur : 1,8-3 cm. 50 a 60 nervures serrees par cm.

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. Stephanien-Autunien, Massif Central.

Dorycordaites palmaeformis (Goeppert) Zeiller, 1888

Fig. 375

Nceggerathia palmaeformis, Goeppert, 1864 : 157, pi. 22 (2).

Cordaites palmaeformis, Grand'Eury, 1877 : 244, pi. 18 (4. 5).

Dorycordaites palmaeformis. Zeiller, 1888 : 632, pi.93, fig. 1,2.

Dorycordaites palmaeformis , (Goeppert) Renault in Renault & Zeiller, 1888 : 585, pi. 64 (1-7).

Dorycordaites palmaeformis , Ledran 1966 : 89, 90, pi. 16 (2).

Feuilles lanceolees ou obtuses s'elargissant des la base, a sommet aigu, groupees en eventail

a Fextremite de rameaux greles. Taille tres variable : 30-60 cm de long pour 1,5-5 cm de large ; largeur

maximum a mi-longueur.

262 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Nous figurons ici comme Dorycordaites cf. palmaeformis un groupe de feuilles fragmentaires

correspondant bien a ces criteres, mais de dimensions plus modestes (fig. 386).

Remarque. — Ledran, attribue un echantillon de Dorycordaites palmaeformis figure par

Grand'Eury (1877, pi. XVIII) a Dorycordaites lanceolatus Ledran 1966.

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien-Autunien, Massif Central.

Genre Pachycordaites Ledran 1966.

Espece-type. — Non designee.

Pachycordaites lingulatus (Grand’Eury) Ledran, 1966

Cordaites lingular us, Grand’Eury, 1877 : 218, pi. 20 (1-4).

Pachycordaites lingulatus, Ledran, 1966 : 17, 67-74, pi. 10, 11.

Description. — Feuilles allongees, obtuses, larges a la base (4-5 cm) pour une longueur de 10

a 50 cm et une largeur maximum de 15 cm atteinte vers les 2/3 superieurs. Une a trois nervures fines

entre deux principales.

Remarque. — Les rameaux defeuilles de Pachycordaites lingulatus , caracterises par leurs

cicatrices foliaires elliptiques, appartiennent a I'espece « morphographique » Cordaicladus ellipticus

(Grand'Eury, 1877 : 243) (MNHN n° 8483 ; fig. 370).

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien-Autunien, Massif Central.

Pachycordaites elongatus (Grand'Eury ex) Ledran, 1966

Cordaites lingulatus , Grand’Eury, 1877 (etiquette manuscrite).

Pachycordaites elongatus , Ledran, 1966 : 76, pi. 12.

Materiel-type. MNHN 10124 (non retrouve).

Echantillon non figure (annotation manuscrite).

Description. Feuilles de grande taille (L : 15-20 cm ; 1 : 3-8 cm), toujours fragmentaires,

s’elargissant lentement et regulierement des la base. Nervures grossieres a la base (10 a 15 par cm),

fines et regulieres dans la region mediane (25 a 30 par cm).

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien-Autunien, Massif Central.

Genre Poacordaites Grand'Eury, 1877

Espece-type. Poacordaites latifolius (Goeppert) Grand'Eury, 1877.

Poa cordaites , Grand'eury, 1877 : 224.

Source : MNHN. Paris

Fig. 371-376. 371 ( x 1) : Cordaites imgulosostriatus Grand'Eury ; 372 ( x 1), 373 ( x 3) : Cordaites foliolatus Grand’Eury ;

374 (x 1) : Dorycordailes qffinis (Grand'Eury) Renault; 375 (x 1) : Dorycordaites palmaeformis (Goeppert) Zeiller;

376 ( x I ) : Poacordaites microstachys (Goldenberg) Zeiller.

Source: MNHN. Paris

264 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Poacordaites microstachys (Goldenberg) Zeiller, 1880

Fig. 376

Cordaites microstachys, GOLDENBERG in Weiss, 1872 : 194-195, fig. 1-4.

Poacordaites linearis, Grand'Eury, 1877 : 225-226, pi. 23, 24 (1. 2).

« Poacordaites » microstachys , ZEILLER, 1880 : 146-147.

« Poacordaites » microstachys, Vetter, 1968 : 132, pi. 40 (9).

Materiel figure. — SEM 541 (BL 37.63). 5 e Beaubrun. Feuilles lineaires, a sommet obtus,

de 0,4 mm a 1 cm de large pour une longueur maximum de 20 cm. Nervures extremement serrees (60

a 70 par cm) avec 2 a 3 stries longitudinales intercalees.

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. — Stephanien Autunien du Massif

central.

Poacordaites oxyphyllus Grand'Eury, 1877

Poacordaites oxyphyllus, Grand’Eury, 1877 : 226, pi. 24, fig. 4.

« Poacordaites » oxyphyllus, Ledran 1966 : 99, pi. 19 (3, 4).

Description. — Feuilles lineaires ou lanceolees a base large (0,8-1 mm). Longueur variant de

5 a 10 cm. Nervures toutes semblables et tres serrees (80 par cm).

Compression.

Repartition geographique et stratigraphique. Base du Stephanien superieur (Massif

Central).

Classe des Dicranophyllopsida

Ordre des Dicranophyllales

La position systematique de ce groupe range, le plus souvent, dans les Gymnospermes reste

obscure. Dans la plupart des systemes de classification des Gymnospermes, les Dicranophyllales sont,

soit omises, soit traitees comme un ordre separe. Les caracteristiques tres deroutantes du genre

Dicranophyllum, qui fondent le groupe, ont meme conduit certains auteurs a les considerer comme un

groupe independant des Dicranophyllopsida.

Les feuilles lineaires, longues et etroites, simples ou plurifides, rapprochees le plus souvent des

Coniferes, laissent en effet sur le rameau, apres leur chute, des cicatrices tres similaires a celles des

feuilles caduques de Lycopodiophyta.

Nous le considerons ici comme un groupe incertae sedis.

Genre Dicranophyllum Grand'Eury, 1877

Espece-TYPE. — Dicranophyllum gallicum Grand’Eury, 1877.

Dicranophyllum, Grand'Eury, 1877 : 275.

Source : MNHN , Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

265

Dicranophyllum gallicum Grand'Eury, 1877

Fig. 377-380

Dicranophyllum gallicum, Grand'Eury. 1877 : 275, pi. 30 (1, 2).

Materiel figure. — MNHN 8405.

Description. — Feuilles longues, pouvant atteindre 20 cm, tres etroitement lineaires et

plurifides, non petiolees, densement inserees en spirale sur les tiges; laissant apres leur chute des

cicatrices longitudinales ou transversales rappelant celles des Lycopodiophyta paleozoiques ou de

certains coniferes (fig. 377, 379).

Meyen (1987) insiste sur fimportance diagnostique des deux sillons stomatiferes marginaux

(auparavant interprets comme des nervures; Grand'Eury, 1877 : 275) qui parcourent les faces

dorsales des feuilles sur toute leur longueur (fig. 378, 380).

Classe des Coniferopsida

Ordre des Voltziales

11 est frappant de constater combien empreintes et compressions de Coniferes sont peu

abondantes dans le bassin de Saint-Etienne. Sur les quelques milliers d'echantillons passes en revue,

elles se comptent en dizaines seulement.

Qui plus est, seuls des rameaux vegetatifs plus ou moins fragmentaires ont ete repertories.

Aucune fructification male ou femelle n’a ete decouverte jusqu'a present.

Taxonomie des feuilles de Coniferes paleozoiques euramericains

Jusqu'en 1986, fapproche taxonomique de

Florin (1938-1947) etait unanimement re-

connue.

A partir de fetude d'un materiel remarquable-

ment conserve incluant cones males et femelles,

rameaux vegetatifs etc. du Permien superieur des

Alpes italiennes (Clement-Westerhof, 1984),

Visscher et a /. (1986) ont propose un nouveau

« flexible system of naming Palaeozoic Coni¬

fers ». Leur demarche repose essentiellement sur

une distinction aussi rigoureuse que possible de

groupes « naturels » (genres, families) bases sur

la connaissance de la morphologie des axes

vegetatifs et de forganisation des cones ovulife-

res, d'une part et de « genres de forme» (ra¬

meaux vegetatifs, appareils reproducteurs mal

definis...), d’autre part.

Pour ces auteurs, seuls les « genres naturels »

peuvent etre utilises a des fins d'analyse phylo-

genique.

Par la meme occasion, ils proposent des mo¬

difications basees sur fapplication stricte des

regies du code de nomenclature aboutissant, en

particulier, a rendre illegitime le genre Lebachia

et, partant, la famille des Lebachiaceae. Cette

approche reste controversee et Meyen (1987)

propose, par exemple, le maintien du genre

Lebachia au nom du principe de stabilite tout en

reconnaissant que la taxonomie des coniferes

paleozoiques necessite, effectivement, une revi¬

sion substantielle.

Nous suivrons ici la terminologie mise au

point par Visscher, precisee par Kerp et

Clement-Westerhof (1991) de fagon purement

formelle, sans que cela implique pour nous une

prise de position dans ce debat que la pauvrete

du materiel stephanois ne peut en aucune fagon

eclairer.

Rameaux vegetatifs des Coniferes paleozoiques

La plupart des Coniferes du Carbonifere su¬

perieur possedent des feuilles en aiguilles fal-

quees, decurrentes, inserees en spirale sur leurs

rameaux.

266

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig. 377-380.

377, 379, 380 (x 1), 378 (x 2) : Dicranophyllum gallicum Grand’Eury.

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

267

Les differentes formes reconnues sont actuel-

lement rangees, suivant les auteurs, dans les

genres Walchia Sternberg (sensu Visscher et al .,

1986 = genre «naturel», basionyme de la

famille « naturelle » des Walchiaceae ) et les gen¬

res « de forme » Walchia Sternberg ( sensu Flo¬

rin, Meyen...) ; Lebachia Florin, Culmitzschia

(Ullrich) Clement-Westerhof et Hermitia Kerp et

Clement-Westerhof.

La presque totalite du materiel de Saint-

Etienne peut etre regroupee dans Walchia (sensu

Visscher et al.).

Nous nous contenterons, ici, de les mentionner

et de figurer les specimens les moins mediocres.

Famille des Walchiaceae (Goeppert), Schimper 1870, sensu Visscher et al ., 1986

Genre Walchia Sternberg, 1825.

Esp£ce-type. — Walchia piniformis Sternberg, 1825.

Walchia piniformis Sternberg, 1825

Fig. 381, 382

Walchia piniformis , Sternberg, 1825 : fig. 396, 397.

Rameaux vegetatifs ultimes, alternes distiques, garnis d’etroites petites feuilles aciculaires (3 a

10 mm de long) effilees, inserees densement en spirale. Tres decurrentes a la base, elles s'ecartent

nettement de l’axe pres de leur base, avant de se redresser vers l'apex pour devenir sensiblement

paralleles au rameau.

Walchia sp. cf. W. hypnoides (Brongniart) Brongniart, 1849

Fig. 383

Rameaux ultimes caracterises par leurs feuilles en aiguilles extremement petites (longueur

maximum : 2,5 mm) et etroites (largeur inferieure au mm), tres etroitement imbriquees les unes dans

les autres.

Remarque. — Les formes traditionnellement attributes a W. hypnoides sont maintenant

souvent rapportees a un nouveau genre Otovicia Kerp et al., 1990. La revision du materiel type de

W. hypnoides a permis de montrer que chaque rameau ovulifere renferme deux ecailles fertiles, et non

une seule, impliquant la creation de ce nouveau « genre naturel ».

Genre Hermitia Kerp et Clement-Westerhof, 1986 emend Broutin & Kerp, 1994

Esp£ce-type. — Hermitia dawsonii (White 1929) Kerp et Clement-Westerhof, 1986.

Hermitia. Kerp & Clement-Westerhof, in Visscher et al. 1986 : 96.

Hermitia emend, Broutin & Kerp, 1994 : 245.

Diagnose emendee : Systeme de rameaux lateraux constitue d'une branche (feuillee) d'avant

dernier ordre portant deux series laterales de rameaux ultimes feuilles. Feuilles bifaciales, clairement

decurrentes, aciculaires, disposees en spirale.

Fig. 381-387. 381 (x 1), 382 (x 1,5) : Walchia piriformis Sternberg; 383 (x 1) : Walchia sp. cf. Walchia hypnoides

(Brongniart) Florin ; 384 (x 1) ; Hermitia cf. gallica (Florin) Kerp & Clement Westerhof; 385 (x 1 ) : rameau feuille

de conifere proche du genre Feysia Feysia -like conifer leafy shoot ; 386 ( x 2), 387 ( x 4) : Feysia cf. minut folia

Broutin & Kerp.

FLORE FOSSILE DH SAINT-ETIENNE

269

Hermitia sp. cf. H. gatlica (Florin) Kerp et Clement-Westerhof. 1986

Fig. 384

Rameaux de dernier ordre couvert de feuilles longues et etroites, peu decurrentes, inserees en

spirales et peu imbriquees les unes dans les autres.

Genre Feysia Broutin et Kerp, 1994

Espece-type. — Feysia minutifolia Broutin et Kerp, 1994.

Feysia, Broutin & Kerp, 1994 : 245.

Feysia cf. minutifolia

Fig. 386, 387.

Outre les formes «classiques» signalees ci-dessus, quelques rares specimens dont nous

figurons deux exemplaires, montrent une morphologie foliaire differente : petites feuilles larges,

oblongues, bifaciales et finement striees longitudinalement (Fig. 385-387). Ces caracteres morpholo-

giques correspondent a ceux des feuilles du genre permien Ullmannia Goeppert.

Certaines formes comparables ont ete attribuees au genre Lecrosia Florin, 1947. Une revision

de toutes ces formes souvent rapportees, par erreur, a Ullmannia (qui semble bien cantonne au

Permien superieur) vient d’etre achevee (Broutin & Kerp, 1994). D'ores et deja, il apparait que ces

vegetaux, a ramifications alternes distiques ( Walchiaceael ) portant des feuilles d’aspect « Ullman¬

nia », doivent etre attribuees a un nouveau genre « morphographique » : Feysia, en attendant de

pouvoir en preciser les affinites naturelles.

270 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

LA MICROFLORE

Les etudes palynologiques dans le bassin de Saint-Etienne

Les premieres etudes concernant les spores et les grains de pollen du terrain houiller de

Saint-Etienne sont dues a Alpern (1957). Dans le cadre d'un memoire consacre a la palynologie

de divers bassins houillers frangais, l'auteur decrit et figure une vingtaine d'especes prove-

nant essentiellement des couches de charbon recoupees par les sondages Triolliere 1 et 2. En 1962,

Danze et Laveine publient finventaire palynologique d’une concretion siliceuse du gisement de

Grand'Croix. L'association comprend surtout des grains de pollen : Florinites, Pityosporites et des

spores du genre Endosporites. L'analyse palynologique d'un echantillonnage plus important recolte

dans les faisceaux de Combes, des Littes, de Beaubrun et de Gruner a fait l'objet de la these de

Lamotte (1963). Le materiel etudie provient de 11 sondages, de plusieurs puits ainsi que de deux

coupes de terrain, l'une sur les charbons et l'autre sur les steriles. Le but de cette etude, qui ne

comprend pas l’assise de Rive de Gier, etait d'etablir par la palynologie des correlations entre les

veines de charbon recoupees par les sondages, a l'interieur du bassin. La synthese des resultats

palynostratigraphiques resultant de cet important travail (Alpern & Lamotte, 1963) met en evidence,

dans toute la serie concernee, 1’abondance des spores monoletes, Punctatosporites , Thymospora et

Laevigatosporites , la limite inferieure du faisceau de Bellevue etant marquee par la regression des

Lycospora , relativement frequentes plus bas et par le developpement des Spinosporites spinosus.

Reprenant en partie les etudes precedentes, Liabeuf et Alpern (1969) ont entrepris de

caracteriser par les associations de spores et de grains de pollen les differentes assises du stratotype

du Stephanien. Cette vaste synthese s'appuie sur l'analyse d'environ 70 echantillons de charbon

preleves dans 42 veines reparties sur l'ensemble du gisement, assise de Rive de Gier comprise. Les

auteurs definissent ainsi, dans la serie etudiee, trois palynozones successives :

la Zone I est caracterisee par !e developpement du groupe Densosporites-Cristatisporites, les

Torispora (T. securis et T. laevigata ), par l'abondance relative de Punctatosporites et la presence non

negligeable de Lycospora. Cette zone correspond a l'ensemble des echantillons preleves dans l'assise

de Rive de Gier.

la Zone II, assez monotone, est marquee par une frequence tres elevee de Punctatosporites

et de Thymospora et par la presence relativement notable de Spinosporites , Lophotriletes , Lycospora.

Elle comprend les faisceaux de Gruner et de Beaubrun ; celui de la Chazotte presenterait des

caracteres similaires.

la Zone III se caracterise par la persistance de Thymospora, la regression de Punctatosporites

(notamment P. rotundus ), la disparition de Lycospora , un certain developpement de Calamospora et

l'explosion de Spinosporites spinosus. Cette zone est limitee a sa base par la premiere Crue des Littes

et comprend le faisceau de Bellevue. Dans l'echelle tres detaillee presentee par les auteurs subsistent

toutefois des lacunes resultant de la difficulte, voire de l’impossibilite d'extraire des associations de

microflore valables des veines situees entre le faisceau de Rive de Gier et la 3 C Beaubrun, affectees

par une importante diagenese de la matiere organique.

Par la suite, ces conclusions ont ete precisees et inserees dans differentes propositions de

zonation et de correlations palynostratigraphiques d’abord limitees aux bassins stephaniens frangais

Source:

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

271

(Liabeuf et al ., 1967), puis a des echelles plus vastes concernant Pensemble du Carbonifere d’Europe

occidentale (Coquel et al ., 1976), avec ses limites inferieures et superieures (Clayton et al

1977).

Une trentaine d'echantillons complementaires analyses plus recemment ont apporte quelques

donnees nouvelles sur les microflores du houiller stephanois.

Pour l'assise de Rive de Gier, une liste plus fournie de spores et de grains de pollen souligne

la particularite de cette association qui presente encore de nettes affinites avec celle du Westphalien

superieur (Doubinger & Vetter, 1985b); en particulier, on y note la variete des Densosporites , la

presence de Vestispora laevigata et de V. fenesirata. Dix a 15 m au-dessus du gore vert de la

Grand Croix, c’est-a-dire 130 a 150 m au toit de la Grande Masse, une veinette de charbon a livre

une association nettement differente de celles des autres charbons de Rive de Gier avec des monoletes,

des Raistrickia varies, et des pollens : Florinites , Guthoerlisporites , Candidispora, des petits bisaccates

aletes, ainsi que de curieux Centonites symetricus decrits aussi par Alpern dans la couche de la Vaure

(Chazotte).

Des observations, il est vrai fragmentaires, effectuees sur la 15 c Chazotte, indiquent, outre la

predominance massive de Laevigatosporites et Thymospora , la presence notable d’Acanthotriletes ,

Angulisporites , Apiculatisporis et Spinosporites spinosus , caractere qui rapprocherait cette association

de celle decrite dans le faisceau des Littes et dans les couches superieures du faisceau de Beaubrun

(Bouroz & Doubinger, 1978).

D'autres observations nouvelles interessent les formations bitumineuses a ecailles de poissons.

La microflore extraite du niveau poissonneux, situe au toit de la Batarde dans le faisceau de Rive de

Gier, est totalement differente de celle du charbon sous-jacent. Les spores y sont tres rares : on y note

la presence d'Endosporites sp., de Cadiospora , Cirratriradites , Knoxisporites glomus, Verrucosisporites

elegans et de nombreux grains de pollen : Florinites , Potonieisporites , HamiapoUenites , Complexispo-

rites polymorphus , des petits bisaccates aletes et d'assez nombreux Schopfipollenites.

Un niveau a Lodevia (= Callipteris) nicklesii et faune, au toit de la 3 e Beaubrun, a livre une

microflore qualitativement et quantitativement caracteristique de l'Autunien (Broutin et a !., 1990),

a Potonieisporites , Vittatina (fig. 391) alors que les veines de houille situees plus haut dans la serie

renferment une association palynologique dominee par les monoletes, Thymospora et Laevigatospo¬

rites , caracteristiques du Stephanien.

Une analyse palynologique faite sur un echantillon du niveau poissonneux de la l e Crue des

Littes a egalement mis en evidence une association typiquement «autunienne» a nombreux

Potonieisporites , Vesicaspora , petits disaccates, alors que le charbon des veines de l’assise de Bellevue

(Italienne, Combes), situees plus haut, presente l’association dominee largement par les monoletes

(Bouroz & Doubinger, 1977).

Dans les couches rouges du Jardin des Plantes reputees azoi'ques mais ayant livre Autunia ( =

Callipteris) conferta et Taeniopteris abnormis , un niveau charbonneux affleurant au lieu-dit « la Dame

Blanche » (Jardin des Plantes) a ete analyse (Doubinger & Alvarez-Ramis, 1980). La microflore

isolee, dominee par les monoletes : Laevigatosporites et Thymospora , est encore nettement

stephanienne. Les pollens de Gymnospermes y sont extremement rares. Or il s'agit la de la formation

sommitale du terrain houiller de Saint-Etienne.

Dans les differents exemples precites, il s’agit incontestablement de « phenomenes d'incur-

sions » (toit de la Batarde, 3 C Beaubrun et Crue des Littes) et de « recurrences » (couches rouges du

Jardin des Plantes) observes dans divers bassins autuno-stephaniens (Broutin et al ., 1986, 1990;

Hochuli, 1985). Ces observations montrent la coexistence, pendant une periode geologique

relativement longue, de corteges floristiques stephaniens et autuniens.

La composition de la microflore stephanienne

La liste suivante correspond a Tinventaire le plus complet possible des taxons mentionnes ou

decrits dans Vensemble des etudes citees.

272 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANG1AUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

II est rappele que les « genres » et « especes » de spores et de grains de pollen ne sont pas des

« genres » et des « especes » naturels mais des « morphogenres » et des « morphoespeces ». Les

affinites botaniques mentionnees sont celles connues d apres la litterature independamment de

l ! extension stratigraphique des taxons concernes.

Si l’inventaire ci-dessous est exhaustif, notre figuration a pour objet de mieux dlustrer des

assemblages mal connus, tel celui renferme dans le niveau bitumineux de Rive de Gier ou celui de la

couche a poissons au toit de la 3e Beaubrun (Fig. 391). Pour le reste, nous nous contentons de figurer

quelques formes classiques interessantes. Les travaux d'Alpf.rn (1957) et de Liabeuf et Alpern

(1969) apporteront au lecteur une iconographie plus complete.

Bacteries

On doit, ne serait-ce que pour leur interet historique fondamental, rappeler que certains des

plus anciens travaux sur les bacteries fossiles ont porte sur des organismes provenant du Stephamen

de Grand’Croix.

Van Tieghem (1879), le premier, a signale la presence de tissus vegetaux detruits par des

bacteries dans une racine. Mais c’est a Renault (1895, 1896 a, b, 1901) que 1 on doit les travaux les

plus detailles et encore cites comme references (Banks et ai, 1967).

Entre autres, Renault a decrit deux especes nouvelles : Micrococcus guinanlu et M.

hymenophagus qui se developpaient dans les bois de Calamodendron et dans de nombreuses graines

silicifiees de la Grand'Croix (. Rhabdocarpus , Ptychotesta, Diplotesta). A noter que ces deux especes de

bacteries ont ete reconnues dans les vegetaux silicifies du Permien d’Autun.

Description des spores et grains de pollen

Les spores et grains de pollen sont repertories ci-apres dans l'ordre de la classification de

Potonie et Kremp (1954), compte tenu des modifications et complements apportes par Playford

(1971) puis par Foster (1975, 1979).

Microspores

Spores triletes

Genre Leiotriletes Naoumova ex Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. — Leiotriletes sphxrotriangulus (Loose) Potonie et Kremp, 1954.

Spores de contour triangulaire, a cotes concaves ou convexes et sommets arrondis, exine lisse.

infraponctuee ou infragranulee.

Affinites botaniques. Filicophyta : Sphenopteridaceae : Renaultia (Remy, 1957), Boweria

(Knox, 1938); Gleicheniales : Oligocarpia (Kidston, 1923; Abbott, 1934; Remy & Remy, 1957),

Discopteris (Remy & Remy, 1957).

Leiotriletes adnatus , Kosanke, 1950

Leiotriletes convexus. Kosanke, 1950

Leiotriletes sphierotriangulus (Loose), Potonie & Kremp. 1954

Leiotriletes tumidus , Butterworth & WILLIAMS, 1958

Leiotriletes sp. (fig. 388 R)

Source . MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

273

Genre Calamospora Schopf, Wilson et Bentall, 1944

Espece-type. — Calamospora hartungiana Schopf, 1944.

Spores arrondies, a exine fine toujours plissee, marque trilete situee souvent dans une aire de

couleur plus foncee.

Affinites botaniques. Eleutherophyllaceae (Remy, 1960), Sphenophyllaceae (Hartung, 1933;

Remy, 1955; Gastaldo, 1981), Calamitaceae , Equisetaceae : Palxostachya (Kidston, 1914),

Calamostachys (Scott, 1920; Hartung, 1933; Good, 1975), Macrostachya (Doubinger, 1961),

Weissistachys (Rothwell & Taylor, 1975) Noeggerathiostrobus (Remy & Remy, 1956).

Calamospora mutabilis (Loose), Schopf. Wilson & Bentall, 1944 (fig. 388D)

Calamospora pallida (Loose), Schopf, Wilson & Bentall, 1944

Calamospora pedata . Kosanke, 1950 (fig. 388F)

Calamospora sp. (fig. 388E)

Genre Punctatisporites (Ibrahim) Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. Punctatisporites punctatus Ibrahim, 1933.

Spores rondes a exine lisse ou infraponctuee, souvent assez epaisse.

Affinites botaniques. Pteridophyta : Zygopteridaceae : Biscalitheca (Mamay, 1957), Sphenop-

teridaceae (Darrah, 1937; Carpentier, 1938), Pecopteridaceae : Senftenbergia (Radforth, 1938;

Remy & Remy, 1956-57), Gleicheniales : Oligocarpia (Remy & Remy, 1956-1957)

Punctatisporites minutus. Kosanke, 1950

Punctatisporites ohesus (Loose), Potonie & Kremp. 1955 (fig. 388B)

Punctatisporites obliquus , Kosanke, 1950

Genre Cyclogranisporites Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. — Cyclogranisporites leopoldii Kremp. 1954.

Spores rondes, a exine finement granulaire.

Affinites botaniques. Pteridophyta : Zygopteridaceae : Biscalitheca (Mamay, 1957), Pecopte¬

ridaceae : Asterotheca miltonii (Nathorst, 1908); Noeggerathiales (Nemejc, 1935); Pteridosper-

males : Paripteris (Laveine, 1971); Osmundales : Todites (Harris, 1931).

Cyclogranisporites aureus (Loose), Potoni£ & Kremp, 1955

Genre Graj\ulat/sporites (Ibrahim) Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. Granulatisporites granulatus Ibrahim, 1933.

Spores de contour triangulaire, a exine ornee de fins granules.

Affinites botaniques. Filicophyta : Sphenopterideae : Renaultia chaerophylloides (Brousmiche,

1983), Crossotheca (Carpentier, 1938); Gleichenales : Oligocarpia (Grauvogel-Stamm & Doubin¬

ger, 1975), Botryopteris (Schopf, Wilson & Bentall, 1944).

Granulatisporites minutus . Potonie & Kremp. 1955

274

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Genre Lophotriletes Naoumova ex Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. — Lophotriletes gibbosus Ibrahim. 1933.

Spores triangulaires, a exine fortement et regulierement ornementee sur toute sa surface par

des cones.

Affinites botaniques. Filicophyta : Botryopteris (Mamay, 1950), Sphyropteris (Remy & Remy,

1957).

Lophotriletes microsxtosus (Loose), Potonie & Kremp, 1954

Lophotriletes mosaicus , Potonie & Kremp. 1955

Genre Ap/culatisporis Potonie et Kremp, 1956

Espece-type. — Apiculisporites aculeatus (Ibrahim) Potonie et Kremp, 1956.

Spores rondes ou triangulaires, a exine ornee de cones allonges et toujours assez espaces.

Affinites botaniques inconnues.

Apiculatisporis laligranifer (Loose), Potonie & Kremp, 1956

Apiculatisporis setulosus , Kosanke, 1950

Genre Spixos/sporites Luber, 1966

Espece-type. Spinosisporites rectispinus Luber. 1966.

Spores rondes, de petite taille, a exine densement couverte de cones epineux, irreguliers.

Affinites botaniques inconnues.

Spinosisporites hirsutus , Inossova in Inossova et al ., 1976 (fig. 388K)

Genre Acaxthotriletes Naoumova ex Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. — Acanthotriletes ciliatus (Knox) Potonie et Kremp, 1954.

Spores de petite taille, triangulaires, a exine ornee de fines epines.

Affinites botaniques. Filicophyta : Sphyropteris (Remy & Remy, 1957).

Acanthotriletes microspinosus (Ibrahim), Potonie & Kremp, 1955

Genre Verrucosisporites Ibrahim, 1933 emend. Smith et Butterworth, 1967

Espece-type. Verrucosisporites verrucosus , Ibrahim, 1933.

Spores rondes a exine densement recouverte de verrucae de taille irreguliere.

Affinites botaniques. Lepidospermales : Sporangiostrohus (Bode, 1928); Filicales : Pecopteri-

deae, Acitheca polymorpha (Laveine, 1970), Waldenburgia (Remy & Remy, 1957); Ccenopteridales :

Corynepteris (Remy, 1955b), Zygopteris (Remy & Remy, 1957), Nemejcopteris (Barthel, 1968).

Verrucosisporites elegans . Inossova in Inossova et al., 1976

Verrucosisporites kaipingiensis, IMGRUD, 1952

Verrucosisporites microtuberosus (Loose), Smith & BurrER worth. 1967

Verrucosisporites pergranulus (Alpern), Smith & Butterworth, 1967 (fig. 388A)

Verrucosisporites sp. (fig. 388P et 39IE)

Source MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

275

Genre Converrucosisporites (Ibrahim, 1933) Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. Converrucosisporites triquetrus (Ibrahim) Potonie et Kremp, 1955.

Spores triangulaires presentant le meme type cTornernentation que les Verrucosisporites.

Affinites botaniques inconnues.

Converrucosisporites triquetrus (Ibrahim), Potonie & Kremp, 1955

Genre Raistrickia Schopf, Wilson et Bentall, 1944

Espece-type. — Raistrikia grovensis Schopf in Schopf, Wilson et Bentall, 1944.

Spores generalement rondes, ornees de batonnets cylindriques de dimensions variables.

Affinites botaniques. Lepidospermales : Sigillariostrobus (Bochenski, 1939; Remy & Rett-

schlag, 1954). Filicophyta : Senftenbergia plumosa (Radforth, 1938; Moore, 1946; Remy, 1955b,

Remy & Remy 1957 ; Grauvogel-Stamm & Doubinger, 1975), Ptychocarpus unitus (Moore, 1946 ;

Remy, 1955b, Remy & Remy 1957).

Raistrickia crocea , Kosanke, 1950 (fig. 388C)

Raistrickia polymorpha , GRAUVOGEL-STAMM & Doubinger, 1975 (fig. 388JL)

Raistrickia saetosa (Loose), Schopf, Wilson & Bentall, 1944

Raistrickia sp. (fig. 388G)

Genre Reticulatispor/tes Ibrahim 1933

Espece-type. — Reticulatisporites reticulatus Ibrahim, 1933.

Spores rondes avec exine ornee d'une sculpture en reseau, a cloisons assez elevees.

Affinites botaniques. Filicophyta , Marattiales : Scolecopteris (Mamay, 1950); Sphenophyllales

(Boureau, 1964).

Reticulatisporites sp.

Genre Microreticulatisporites Knox, 1950

Especi--ty [>[•:. — Microreticulatisporites reticulatus (Ibrahim) Knox, 1950.

Spores rondes ou triangulaires, ornees d’un reseau a mailles fines, denses et parfois irregulieres.

Affinites botaniques. Filicophyta : Scolecopteris (Mamay. 1950); Noeggerathiales : Sphenos-

trohus (Levittan & Barghoorn, 1948; Remy. 1954; Boureau, 1964)

Microreticulatisporites fistulosus (Ibrahim), Knox, 1950

Microreticulatisporites nobilis (Wicher), Knox, 1950

Genre Crassispora Bhardwaj, 1957

Espece-type. Crassispora ovalis Bhardwaj, 1957.

Spores rondes, a ornementation fine constitute par de tres petits cones ; un leger epaississe-

ment equatorial, peu delimite, ne peut etre assimile a un cingulum.

276 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Affinites botaniques. Lycopodiophyta : Sigillariaceae , Sigillariostrobus ciliatus (Chaloner,

1954; Bochenski, 1939; Rettschlag & Remy, 1954). Filicophyta : Sphenopterideae : Crossothecci

(Remy & Remy, 1954).

Crassispora kosankei (Potonie et Kremp), Bhardwaj, 1957 (fig. 388Q)

Genre Savitrisporites Bhardwaj, 1955

Espece-type. — Savitrisporites triangulus Bhardwaj, 1955.

Spores triangulaires ou arrondies presentant un reticulum plat, generalement tres net, donnant

parfois Pimpression de former un cingulum sur la region equatoriale.

Affinites botaniques. Filicophyta : Senftenbergia sturi (Radforth, 1939).

Savitrisporites camptotus (Alpern), DOUBINGER, 1968

Genre Knoxisporites Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. — Knoxisporites hagenii Potonie et Kremp, 1954.

Spores triangulaires ou plus ou moins arrondies munie d'un cingulum equatorial epaissi; sur

la face distale un anneau epaissi entoure une zone centrale portant en son milieu une pastille epaissie ;

2 ou 3 barres relient cet anneau au cingulum.

Affinites botaniques inconnues.

Knoxisporites glomus, Schwartzman in Inossova et at ., 1976 (fig. 390J)

Genre Vestispora Wilson et Hoffmeister, 1958

Espece-type. — Vestispora profunda Wilson et Hoffmeister, 1958.

Spores rondes ornees d'un reseau irregulier plus ou moins net. L'aire portant la marque trilete

est parfois recouverte par un opercule : des opercules detaches ont ete souvent attribues a tort a des

spores de champignons (= Reticulatasporites).

Affinites botaniques. Noeggerathiales ? (Levittan & Barghoorn, 1948), Sphenopsida (Ma-

may, 1954; Remy & Remy, 1954, 1959; Brush & Barghoorn, 1964).

Vestispora fenestrata (Kosanke et Brokow), Wilson & Venkatachala, 1963

Vestispora laevigata , Wilson & Venkatachala, 1963

Genre Convolutispora Hoffmeister, Staplin et Malloy, 1955

Espece-type. — Convolutispora florida Hoffmeister, Staplin et Malloy, 1955.

Spores rondes dont fexine est couverte d'un reticulum irregulier et assez epais, les lumieres des

mailles sont tres reduites.

Affinites botaniques. Filicophyta : Senftenbergia pennceformis (Laveine, 1969), Nemejcopteris

fteminceformis (Brousmiche, 1983)

Convolutispora recurva , Inossova, 1976

Source MNHN , Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

277

Genre Cadiospora (Kosanke) Venkatachala et Bhardwaj, 1964

Espece-type. — Cadiospora magna Kosanke, 1950.

Grandes spores rondes, a cingulum ; la surface proximale presente des curvaturae nettes ; la

marque trilete montre des levres epaisses, l’exine epaisse porte des granules irregulierement repartis.

Affinites botaniques inconnues.

Cadiospora magna, Kosanke, 1950 (fig. 388S)

Cadiospora sp. (fig. 390 C)

Genre Ahrehsisporites Potonie et Kremp, 1954

Espece-type non designee.

Spores triangulaires presentant un bourrelet de fexine en forme d'arcs reliant les extremites de

la marque trilete.

Affinites botaniques inconnues.

A hrensisporites sp.

Genre Triquitrites Wilson et Coe 1940

Espece-type. — Triquitrites arculatus Wilson et Coe 1940.

Spores triangulaires a exine lisse ou ornee avec des epaississements angulaires de formes

variees.

Affinites botaniques. Filicophyta , Matoniaceae : Phlebopteris (Sahni & Sithslet, 1945).

Triquitrites ornatus , Pi-Radondy & Doubinger, 1968 (fig. 388 O)

Triquitrites pulvinatus (Kosanke), Potonie & Kremp, 1955

Triquitrites spinosus (Kosanke), Helby. 1966 (fig. 388N)

Triquitrites triturgidus (Loose), Potonie & Kremp, 1955

Genre Moore/spor/tes Neves, 1958

Espece-type. — Mooreisporites fustis Neves, 1958.

Spores triangulaires qui se distinguent des Triquitrites par failure digitee des epaississements

angulaires.

Affinites botaniques inconnues.

Mooreisporites inusitatus (Kosanke), Neves, 1958

Genre Firmysporites Pi-Radondy et Doubinger, 1968

Esp6ce-type. — Firmysporites irregularis Pi-Radondy et Doubinger, 1968.

Spores triangulaires a exine epaissie aux angles et recouvertes sur toute leur surface par un

reticulum irregulier et imparfait.

Affinites botaniques inconnues.

Firmysporites irregularis , Py-Radondy & Doubinger. 1968

278 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Genre Westphalensisporites Alpern, 1958

Espece-type. — Westphalensisporites irregularis Alpern, 1958.

Spores triangulaires aux cotes concaves, avec un cingulum large et irregulier.

Affinites botaniques inconnues.

Westphalensisporites irregularis , Alpern, 1958

Genre Lundbladispora Balme, 1963

Espece-type. Lundbladispora mlmottii Balme, 1963.

Spores arrondies munies d’un cingulum que borde une zone externe plus fine. Granulations

espacees sur toute la surface; parfois on note des papilles dans les angles de la marque trilete.

Affinites botaniques : Lycopodiophyta : Mazocarpon, Sigillariaceae (ScHOPF, 1941).

Lundbladispora gigantea (Alpern), DOUBINGER, 1968 (fig. 391M)

Genre Lycospora Schopf, Wilson et Bentall, 1944 emend. Somers, 1972

Espece-type. — Lycospora micropapillata Schopf Wilson et Bentall, 1944.

Petites spores plus ou moins arrondies, a cingulum etroit et borde exterieurement par une zone

membraneuse; ornementation en granules sur toute la surface.

Affinites botaniques : Lepidophytales : Lepidostrobus (Knox, 1938; Moore, 1946; Felix,

1954 ; Sen, 1957 ; Taylor & Eggert, 1969), Lepidocarpon (Andrews & Pannel, 1942 ; Felix, 1954).

Lycospora pusilla (Ibrahim), Somers, 1972 (fig. 3881)

Genre Cristatisporites Potonie et Kremp, 1956 emend. Butterworth et at., 1964

Espece-type. — Cristatisporites indignabundus Ibrahim, 1933.

Spores rondes a triangulaires, munies d’un cingulum large et epais ; ornementation en cones

plus fonces, repartis sur toute la surface et formant saillies sur le pourtour.

Affinites botaniques. Lycopodiophyta (Chaloner, 1963).

Cristatisporites indignabundus (Ibrahim), Potonie & Kremp, 1956

Genre Densosporites Berry, 1937 emend. Butterworth et al., 1964

Espece-type. — Densosporites covensis Berry, 1937.

Spores rondes ou triangulaires munies d’un cingulum large et epais, nettement plus sombre que

la partie centrale; ornementation de l’exine en granules.

Affinites botaniques. Lycopodiophyta herbacees, Selaginellites (Chaloner, 1958; Bhardwaj,

1958).

Densosporites sphierotriangularis, Kosanke, 1950 (fig. 388M)

Source MNHN , Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

279

Genre Polymorphisporites Alpern, 1958

Espece-type. Polymorphisporites laevigatus Alpern. 1958.

Grandes spores triangulaires ou plus ou moins arrondies, a cingulum large et epais, a exine

epaisse de couleur sombre, lisse, tachetee ou reticulee.

Affinites botaniques inconnues.

Polymorphisporites laevigatus , Alpern. 1958 (fig. 388T)

Polymorphisporites ornatus. Alpern, 1958

Polymorphisporites reticuloides , Alpern, 1958

Genre Cirratriradites Wilson et Coe, 1940

Espece-type. — Cirratriradites maculatus Wilson et Coe, 1940.

Grandes spores triangulaires ou plus ou moins arrondies, a cingulum etroit, borde vers

Fexterieur d'une zone membraneuse assez large. La marque trilete atteint Fequateur. Le pole distal

peut presenter une a trois foveae nettement delimitees.

Affinites botaniques. Selaginellites (Zeiller, 1906; Hoskins & Abbott, 1956; Chaloner,

1954).

Cirratriradites annuliformis (Kosanke et Brokow), Kosanke. 1950

Cirratriradites ornatus (Luber), Hart, 1965

Cirratriradites sp. (fig. 390E)

Genre Angulisporites Bhardwaj, 1954

Espece-type. Angulisporites splendidus Bhardwaj, 1954.

Grandes spores triangulaires a large cingulum plus clair que le corps central; exine ornee de

granules sur toute la surface de la spore; marque trilete atteignant Fequateur.

Affinites botaniques. Probablement Lycopodiophyta.

Angulisporites splendidus . Bhardwaj. 1954

Genre Endosporites Wilson et Coe, 1940

Espece-type. — Endosporites ornatus Wilson et Coe, 1940.

Grandes spores cavates rondes, a corps central relativement petit par rapport a la zone

membraneuse. Marque trilete atteignant parfois Fequateur. Limbe net sur la peripherie de la zone.

Affinites botaniques. Lycopodiophyta : Lepidostrobus zea syn. Polysporia mirabilis (Chaloner,

1953, 1958; Taylor, 1973).

Endosporites ornatus , Wilson & Coe, 1940.

Endosporites sp. (fig. 390A)

280 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIF.R & JEAN BROUTIN

Spores monoletes

Genre Laevigatosporites Ibrahim, 1933 emend. Alpern et Doubinger, 1973

Espece-type. Laevigatosporites vulgaris Ibrahim, 1933.

Spores ovales, parfois en forme de haricot, a exine lisse ou infraponctuee ; marque monolete

rectiligne.

Affinites botaniques. Sphenophyllaceae (Andrews & Mamay, 1951 ; Storch, 1980), Astero-

phyllites (Reed, 1938), Filicophyta (Pecopteris ); Asterotheca cyathea (Doubinger, 1961 ; Laveine,

1970), Asterotheca hemitelioides (Laveine, 1969), Asterotheca pectinata , Asterotheca saraefolia

(Laveine, 1969), Asterotheca arborescens (Laveine, 1970), Ptychocarpus unitus (Darrah, 1952 ; Remy

& Remy, 1957; Laveine, 1970)

Laevigatosporites maximus (Loose), Potonie & Kremp, 1956

Laevigatosporites perminutus , Alpern, 1958

Laevigatosporites vulgaris (Ibrahim), Alpern & Doubinger, 1973

Genre Punctatosporites Ibrahim, 1933 emend. Alpern et Doubinger, 1973

Espece-type. Punctatosporites minutus Ibrahim, 1933.

Petites spores a exine ponctuee ou finement granulaire et fente monolete rectiligne.

Affinites botaniques. Filicophyta (Pecopteris) : Asterotheca arborescens (Laveine, 1970),

Asterotheca cyathea (Doubinger, 1961, Laveine, 1970), Asterotheca hemitelioides (Laveine, 1969),

Asterotheca platoni (Doubinger, 1961), Asterotheca saraefolia (Laveine, 1969), Ptychocarpus unitus

(Darrah, 1952; Remy & Remy, 1957 ; Laveine, 1970), Scolecopteris densifolia (Barthel, 1967).

Punctatosporites granifer (Potonie et Kremp), Alpern & Doubinger, 1973

Punctatosporites rotundus (Bhardwaj), Alpern & Doubinger, 1973

Genre Spinosporites Alpern., 1958

Espece-type. Spinosporites spinosus Alpern, 1958.

Spores ovales a exine densement recouverte d’epines fines et regulieres; fente monolete

rectiligne mais souvent masquee par fornementation.

Affinites botaniques. Filicophyta : Pecopteris permica (Barthel, 1967).

Spinosporites exiguus, Upshaw & Hedlund, 1967 (fig. 388J)

Spinosporites spinosus. Alpern, 1958 (fig. 388H)

Genre Thymospora Wilson et Venkatachala, 1963 emend. Alpern et Doubinger, 1973

Espece-type. — Thymospora thiesseni (Kosanke) Wilson et Venkatachala, 1963.

Petites spores rondes ou ovales a exine recouverte de verrues de taille variable ; fente monolete

le plus souvent noyee dans fornementation.

Source

FLORE FOSSILE DE SAINT-ET1ENNE

281

Affinites botaniques. Filicophyta ( Pecopteris ) : Asterolheca hemitelioides (Barthel, 1967 ;

Doubinger & Grauvogel-Stamm, 1971).

Thymospora obscura (Kosanke), Wilson & Venkatachala, 1963

Thymospora pseudothiesseni (Kosanke), Wilson & Venkatachala, 1963

Thymospora thiesseni (Kosanke), Wilson & Venkatachala, 1963

Genre Torispora Balme, 1952 emend. Alpern, Doubinger et Horst, 1965

EsPECE-TVPE. — Torispora securis Balme 1952.

Petites spores ovales ou en forme de poire ou de gland, dont l'une des extremites est fortement

epaissie et de couleur tres sombre ; parfois l’epaississement est lateral. L'exine peut etre lisse,

ponctuee, grenue ou verruqueuse; la fente generalement rectiligne peut etre triletoi'de.

Affinites botaniques. Filicophyta ( Pecopteris ) . Asterotheca saraefolia (Laveine, 1969).

Torispora laevigata . BHARDWAJ, 1957

Torispora securis (Balme), Alpern, Doubinger & Horst, 1965

Genre Speciososporites (Imgrund) Potonie et Kremp, 1954

Espece-type non designee.

Petites spores ovales entourees d’un cingulum etroit, regulier et assez epais ; l’exine est granulee

ou verruqueuse.

Affinites botaniques. Filicophyta (Pecopteris) : Asterotheca saraefolia (Laveine, 1969).

Speciososporites plicatus , Alpern, 1958

Speciososporites triletoides , Alpern. 1958

Genre Extrapunctatosporites Krutzsch, 1959

Espece-type. — Extrapunctatosporites extrapunctoides Krutzsch, 1959.

Grandes spores monoletes (±84 ^m), a exine ponctuee, tachetee ou densement granulaire.

Affinites botaniques inconnues.

Extrapunctatosporites microtuberosus , Agrali & Akyol, 1967

Genre Colum/nisporites Peppers, 1964

Espece-type. Columinisporites ovalis Peppers, 1964.

Spores ovales ; dans le sens de la longueur courent 3 a plusieurs cretes irregulieres parfois

anastomosees ; des stries plus fines et plus nombreuses relient les cretes transversalement.

Affinites botaniques inconnues.

Columinisporites heyleri (Doubinger), Alpern & Doubinger, 1973

Columinisporites peppersii. Alpern & Doubinger. 1973

Columinisporites sp. (Fig. 39IP)

Fig. 388. (x 500) : Quelques spores caracteristiques du « Forezien » Some “Forezian" characteristic spores.

A : Verrucosisporites pergranulus ; B : Punctatisporites ohesus ; C : Raistrickia crocea ; D : Calamospora mutabilis ;

E : Calamospora sp. ; F : Calamospora pedala ; G : Raistrickia sp. ; H : Spinosporites spinosus ; 1 : Lycospora pusilla ;

J : Spinosporites exiguus : K : Spinosisporites hirsutus ; L : Raistrickia polymorpha ; M : Densosporites sphaerotriangu-

laris ; N : Triquitrites spinosus ; O : Triquitrites ornatus ; P : Verrucosisporites sp. ; Q : Crassispora kosankei ;

R : Leiosporiles sp. ; S : Cadiospora magna ; T : Polymorphisporites laevigatus.

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

283

Genre Striatosporites Bhardwaj, 1954

Espece-type. Striatosporites major Bhardwaj, 1954.

Spores a contour ovale ou en forme de haricot; l'exine est parcourue par deux systemes de

canaux : les uns, peu nombreux, sont paralleles a la fente monolete, les autres, plus fins et plus denses,

sont plus ou moins perpendiculaires aux precedents.

Affinites botaniques inconnues.

Striatosporites major , Bhardwaj. 1954

Grains de pollen monosaccates

Genre Florinites Schopf, Wilson et Bentall, 1944

Espece-type. — Florinites antiquus Schopf, 1944.

Grains de pollen comportant un seul sac a air (ballonnet) sans limbe ne recouvrant pas le corps

central sur une partie de la face distale. La marque trilete proximale est souvent peu nette ou invisible.

Affinites botaniques. Cordaitales : Cordaianthus (Florin, 1936 ; Darrah, 1952 ; Daghlian &

Taylor, 1979 ; Taylor & Eggert, 1969); Pteridospermatophyta : Dictyothalamus (Remy & Remy,

1958).

Florinites mediapudens (Loose), Potonie & Kremp, 1956 (fig. 391C)

Florinites minutus, Bhardwaj, 1957 (Fig. 3891)

Florinites pumicosus , (Ibrahim), Schopf. Wilson & Bentall, 1944 (fig. 389F)

Florinites sp.

Genre Potonieisporites Bhardwaj, 1954

Espece-type. — Potonieisporites novicus Bhardwaj, 1954.

Grains de pollen ovales, monosaccates, corps central rond, avec une fente longitudinale parfois

triletoide ; l'insertion distale du ballonnet est soulignee par deux plis perpendiculaires au grand axe

du grain.

Affinites botaniques. Coniferales : «Lebachia» (Bhardwaj, 1964); Ernestiodendron , Wcil-

chianthus (Florin, 1936-1940).

Potonieisporites hhardwajii , Remy & Remy, 1961

Potonieisporites novicus , Bhardwaj, 1954 (fig. 391 A)

Genre Wilsonites (Kosanke) Kosanke, 1959

Espece-type. — Wilsonites vesicatus Kosanke, 1959.

Grains de pollen monosaccates de contour circulaire et marque trilete nette ; entre le corps

central et le sac, limite peu marquee.

Affinites botaniques inconnues.

Wilsonites vesicatus , Kosanke, 1959 (fig. 389C. fig. 39IB)

Wilsonites ephemerus , Tschudy & Kosanke, 1966

Wilsonites sp. (fig. 389 D, E)

284 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Genre Guthoerusporites Bhardwaj, 1954

Espece-type. Guthoerlisporites magnificus Bhardwaj, 1954.

Grains de pollen monosaccates, de contour circulaire et marque trilete nette; l’insertion du

ballonnet est soulignee par trois plis entourant le corps central.

Affinites botaniques inconnues.

Guthoerlisporites magnificus , Bhardwaj, 1954 (fig. 389B)

Genre Candidispora Venkatachala, 1963

Espece-type. — Candidispora Candida Venkatachala, 1963.

Grains de pollen monosaccates et triletes se distinguant de Guthoerlisporites par un contour

plus ovale et la presence d'un bourrelet circulaire non plisse autour du corps central.

Affinites botaniques inconnues.

Candidispora Candida, Venkatachala, 1963 (fig. 389A)

Genre Latensina Luber, 1953

Espece-type non designee.

Grains de pollen monosaccates comprenant un corps central granulaire enveloppe d’un sac

formant une bordure etroite a ornementation radiaire ; insertion soulignee par une ligne concentrique

noire ; marque trilete petite, souvent indistincte.

Affinites botaniques inconnues.

Latensina tri/eta, Alpern, 1959 (fig. 389M, 390F)

Latensina sp.

Grains de pollen

BISACCATES

Genre Pityospor/tes (Seward) Potonie et Klaus, 1954

Espece-type. — Pityosporites antarcticus Seward 1910.

Grains de pollen bisaccates, a ballonnets rejetes sur le cote distal; marque trilete le plus

souvent indistincte.

Affinites botaniques. Corystospermales : Pteruchus (Thomas, 1933).

cf. Pityosporites communis , Tschudy & Kosanke 1966

Genre Vesicaspora Schemel, 1951

Espece-type. — Vesicaspora wilsonii Schemel 1951.

Grains de pollen bisaccates; les ballonnets rejetes du cote distal sont tres rapproches et relies

subequatorialement ce qui leur donne parfois une allure monosaccate; pas de marque trilete visible.

Source:

FLORE FOSSILE DE SA1NT-ETIENNE

285

Affinites botaniques. Peltaspermales : Idanothekion (Millay & Eggert, 1970) et Callistophy-

ton (Millay & Taylor, 1974).

Vesicaspora ovata, Balme. 1970

Vesicaspora sp. (fig. 390G, 391J)

Genre Hamiapollenites Wilson, 1962, emend. Tschudy et Kosanke, 1966

Espece-type. — Hamiapollenites saccatus Wilson, 1962.

Grains de pollen bisaccates a ballonnets tres detaches du corps central. Ce dernier porte des

stries horizontales et souvent trois plis perpendiculaires aux stries.

Affinites botaniques inconnues.

Hamiapollenites sp.

Genre Limitisporites Leschik, 1956 emend. Klaus, 1963

Espece-type. Limitisporites rectus Leschik, 1956.

Grains de pollen a ballonnets opposes, a insertion soulignee par deux plis parallels,

perpendiculaires au grand axe du pollen ; marque monolete nette.

Affinites botaniques. Coniferales : Ullmannia (Grebe & Schweitzer, 1964).

Limitisporites cf. leschikii. Klaus, 1963

Limitisporites sp. (fig. 389G, 3901)

Genre Illinites (Kosanke) Potonie et Kremp, 1954

Espece-type. — //Unites unicus Kosanke, 1950.

Grains de pollen bisaccates ; le corps central porte sur sa face proximale une marque tri-

lete dont la branche mediane est reduite, parfois absente, et deux plis transversaux sur la face dis¬

tale.

Affinites botaniques : Peltaspermales ; des sporanges d’Autunia conferta ont livre des grains de

pollen proches &'Illinites unicus , Thuringia callipteroides (Remy, 1953, 1954a).

ll/inites unicus . Kosanke, 1950 (fig. 390D)

Genre Complexisporites Jizba, 1962

Espece-type. — Complexisporites polymorphus Jizba, 1962.

Grains de pollen bisaccates a ballonnets tres jointifs ce qui donne aux grains un aspect presque

monosaccate. Le corps central porte quelques stries irregulieres, il est nettement delimite par un etroit

sillon circulaire.

Affinites botaniques inconnues.

Complexisporites polymorphus, Jizba, 1962 (fig. 390H)

286 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Genre Gardenasporites Klaus, 1963

Espece-type. — Gardenasporites heisselii Klaus, 1963.

Grains de pollen bisaccates a ballonnets subopposes, corps central a exine mince, de teinte peu

distincte de celle des ballonnets ; fente monolete nette, s'etendant sur toute la largeur du corps central.

Affinites botaniques inconnues.

Gardenasporites heisselii , Kl.aus, 1963 (fig. 39ID)

Gardenasporites cf. leonardii, Klaus, 1963

Genre Svlcatisporites Leschik, 1955 emend. Nilsson, 1958

Espece-type. Sulcatisporites interpositus Leschik, 1955.

Grains de pollen bisaccates a ballonnets tres jointifs ne laissant voir qu'une cappula etroite et

lineaire.

Affinites botaniques inconnues.

Sulcatisporites sp. (fig. 391 L)

Genre A la tisporites Ibrahim, 1933

Espece-type. Alatisporites pustulatus Ibrahim, 1933.

Grains de pollen presentant trois ballonnets ; marque trilete couvrant toute la surface du corps

central; exine ponctuee, perpendiculaire ou verruqueuse.

Affinites botaniques inconnues.

Alatisporites verrucosus , Alpern, 1954

Monocolpates

Genre Cycadopites Wodehouse ex Wilson et Webster, 1946

Espece-type. — Cycadopites follieularis Wilson et Webster, 1946.

Grains de pollen fusiformes, munis d'un sillon (ou colpe) longitudinal, exine lisse ou

granulaire.

Affinites botaniques. Cycadales, Ginkgophyta , Bennettitales, Nilssoniales (Couper, 1958),

Peltaspermales (Townrow, 1960).

Cycadopites sp. (fig. 389K, L; 391N))

Genre Cheileidonites Doubinger, 1957

Espece-type. — Cheileidonites potoniei Doubinger, 1957.

Grains de pollen monocolpates avec un sillon presque jointif dans la partie mediane, elargi aux

extremites; exine lisse.

Affinites botaniques. Cycadales ? Ginkgophyta ?

Cheileidonites gigantea Pi-Radondy & Doubinger, 1957

Source:

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

287

Genre Schopfipollenites Potonie et Kremp, 1951

Espece-TYPE. — Schopfipollenites ellipsoides (Ibrahim) Potonie et Kremp, 1954.

Grains de pollen (> 100 |xm) monocolpates ovales a paroi a structure complexe qui leur

confere un aspect spongieux.

Affinites botaniques. Pteridospermales, Medullosaceae : Dolerotheca , Halletheca , Retinotheca ,

Aulacitheca , Whittleseya (Renault, 1896; Halle, 1933; Schopf, 1948; Taylor, 1971, 1976).

Schopfipollenites ellipsoides (Ibrahim), POTONIE & Kremp, 1954 (fig. 390B)

Schopfipollenites tenuis. Pi-Radondy & DoubinGER, 1968

POI-YPLICATES

Genre Vittatina (Luber) Wilson 1962

Espece-type. — Vittatina suhsaccata (Samoilovich) Wilson. 1962.

Grains de pollen de contour arrondi ou ovale presentant de 10 a 15 cotes longitudinales et

perpendiculaires a ces cotes, trois bandes epaissies.

Affinites botaniques. Peltaspermales : Tatarina (Meyen & Gomankov, 1980; Meyen, 1987).

Vittatina costabilis , WILSON, 1962 (fig. 39IF)

Vittatina nova , HELBY, 1966

Vittatina sp. (fig. 3911)

Genre Costapollenites Tschudy et Kosanke, 1966

Espece-type. Costapollenites ellipticus Tschudy et Kosanke, 1966.

Pollen de contour ovale, forme d'un corps central ovale, de couleur sombre, portant sur sa face

proximale environ 8 a 11 cotes parallels a son grand axe ; saccus recouvrant la face distale et formant

un bord etroit autour de la face proximale; fente monolete plus ou moins visible.

Affinites botaniques inconnues.

Costapollenites ellipticus , Tschudy & Kosanke, 1966 (fig. 391G, K)

Genre Ephedripites Bolkhovitina ex Potonie, 1958

Espece-type. Ephedripites mediolobatus Bolkhovitina, 1953.

Grain de pollen de contour tres allonge, se retrecissant aux extremites qui sont plus ou moins

arrondies ; cotes longitudinales en nombre variable, parfois anastomosees ou subdivisees.

Affinites botaniques inconnues.

Ephedripites sp. (fig. 3910)

288

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Incertae SEDIS

Genre Centonites Peppers, 1964

Espece-type. — Centonites symetricus Peppers, 1964.

Microfossiles probablement d’origine vegetale composes de 5 a 15 segments separes par des

sillons bordes par des cretes. Leur taille peut varier de 50 a 120 gm.

Centonites symetricus , Peppers. 1964

Genre Lancettopsis Madler, 1963

Espece-type. - Lancettopsis lanceolata Madler, 1963.

Grandes formes en fuseau pouvant atteindre 350 [xm.

Lancettopsis lanceolata , Madler, 1963 (fig. 389J)

Megaspores

Dans le bassin de Saint-Etienne, il n'a pas ete fait de recherche systematique de megaspores.

Lamotte (1963) mentionne leur presence dans plusieurs sondages a la base du faisceau des Combes,

mais il n'en fait aucune description. Au cours de nos recherches, des megaspores, conservees en

compression a cotes des feuillages, ont ete reperees a divers niveaux du faisceau de Gruner (2 e a

T Gruner, 8 e Gruner, 13 e Gruner), ainsi que dans le faisceau des Littes. Leur identification precise

n'a pas ete possible. Une etude plus fouillee de ces fossiles reste done a faire. Dans un silex de

Grand'Croix, Galtier a pu identifier des coupes de megaspores du genre Valvisisporites.

Genre Valvisisporites (Ibrahim) Potonie et Kremp, 1955

Grandes spores (700 a 1000 [im de diametre) de contour triangulaire ; dans les prolongements

des branches de la marque trilete, petites expansions semi-circulaires pouvant etre lisses ou

diversement ornees.

Valvisisporites auritus (Zerndt), Potonie & Kremp 1955

Affinites botaniques. Des megaspores de ce type ont ete isolees par Chaloner (1958) a partir

d'un cone de Lycopodiophyta , Polysporia mirabilis Newberry, 1973. La partie superieure du meme

cone a livre des microspores de type Endosporites globiformis (Ibrahim) Potonie et Kremp, 1965.

Il faut noter que des megaspores de meme type ont ete identifies dans le charbon de la grande

couche Marmottan du bassin stephanien de Carmaux (Fournet de Tosecq & Doubinger, 1965).

Remarques. — Les cones de Polysporia mirabilis ont ete identifies au Westphalien A-C des

USA et de Grande-Bretagne (Boureau, 1967 : 662-663). Sous le nom de Chaloneria nov. gen., Pigg

et Rothwell (1983) decrivent ce cone du Westphalien A au Pennsylvanien superieur compris. Les

Endosporites sont generalement assez rares dans le bassin de la Loire ; toutefois, deux niveaux riches

en microspores de ce type ont ete notes par Liabeuf et Alpern (1969) dans la grande couche

Marseille (faisceau des Littes) et par Doubinger et Alvarez-Ramis (1980) dans un niveau

Source MNHN. Paris

Fig. 389. — (x 500) : Quelques grains de pollen caracteristiques du « Forezien » — Some "Forezian" characteristic pollen

grains. A : Candidispora Candida ; B : Guthoerlisporites magnificus ; C : Wilsonites vesicatus ; D, E : Wilsonites sp. ;

F : Florinites pumicosus ; G : Limitisporites sp. ; H : Bisaccate incertae sedis ; I : Florinites minutus ; J : Lancettopsis

lanceolata ; K. L : Cycadopites sp. ; M : Latensina trileta.

Source: MNHN , Paris

290 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

charbonneux des couches rouges du Jardin des Plantes (72 %), formation terminale du bassin. Les

Endosporites ont ete egalement trouvees par Galtier, en association avec les megaspores de

Valvisisporites dans le silex de Grand’Croix, niveau ou elles avaient ete signalees par Danze et

Laveine (1962).

Commentaires

Dans cet ensemble de 65 genres et 108 especes, la predominance des spores de Pteridophyta

une quarantaine de genres est remarquable. Parmi ces spores de Pteridophyta , la variete des

spores triletes doit etre soulignee. Toutefois, si on prend en compte les pourcentages relatifs moyens

des genres representes, seuls Calamospora , Verrucosisporites , Triquitrites , Lycospora , Densosporites ,

Savitrisporites affichent un pourcentage egal ou superieur a 5 %. Les pourcentages les plus eleves sont

enregistres dans Fassise de Rive de Gier, pour Lycospora : 41% et Densosporites : 32%.

Densosporites et Lycospora sont des spores produites par des Lycopodiophyta (Chaloner, 1962;

Somers, 1971).

Les spores monoletes, moins diversifiees specifiquement, representent la grande masse du

materiel palynologique de P Assise des couches de Saint-Etienne, en particulier dans le facies charbon.

Le genre Laevigatosporites peut y atteindre une frequence de 72 %, Thymospora : 57 %,

Punctatosporites : 37 %. Dans la 15 e Gruner, cette importance des monoletes est deja bien exprimee

chez Thymospora : 30 %, Laevigatosporites : 25 %, Punctatosporites : 9 %. Punctatosporites ,

Thymospora , Spinosporites sont des spores de Filicophyta , plus particulierement de Pecopteris

(Laveine, 1969a et b ; Doubinger & Grauvogel-Stamm, 1971). Les caracteres les plus marques des

microspores sont done bien en accord avec la composition de la macroflore.

La representation massive des monoletes est l'une des caracteristiques des assises terminales ou

superieures du Houiller, non seulement a Saint-Etienne, mais dans la plupart des bassins stephaniens,

Decazeville, Blanzy-Montceau, Decize, Cevennes (Alpern & Doubinger, 1973; Clayton et al .,

1977 ; Langiaux, 1984 ; Ligouis & Doubinger, 1991), ainsi que dans les Pyrenees catalanes (Broutin

et al 1986). Des frequences tres elevees de spores monoletes ( Thymospora : 35 %, Laevigatospo¬

rites : 49 %) ont ete egalement observees aux USA (Dickey & Gupta, 1980) dans des charbons du

Pennsylvanien terminal du Texas (Newcastle coal) et de West Virginia (Fish Creek coal) dans les

Appalaches.

L'ensemble de ces etudes souligne nettement Findividualite de Tassociation de Rive de Gier

(zone 1 de Liabeuf & Alpern) et precise la coupure entre cet ensemble et la microflore suivante.

En revanche, la limite entre les zones 2 et 3 s’estompe notablement. Dans toute Fassise des couches

de Saint-Etienne ainsi que dans le faisceau de Bellevue, la microflore est largement dominee par les

spores monoletes. Cette monotonie est toutefois interrompue a plusieurs reprises (3-4 fois) par des

passees dont la microflore est a preponderance de pollens saccates et de cachet typiquement

« autunien ».

Du point de vue palynostratigraphique, deux unites seulement s’affirment (et non 3 ou 4) : une

unite inferieure qui garde encore des survivances de la flore westphalienne et une unite superieure

dans laquelle s’annonce deja la flore du Permien inferieur.

Source MNHN. Paris

Fig 390 — (x 500) : Association palynologique (fun niveau bitumineux de 1’assise de « Rive de Gier» Palynological

association from a "Rive de Gier" bituminous horizon. A : Endosporites sp. ; B : Schopftpollenites ellipsoides ;

C : Cadiospora sp.; D : Illinites unicus ; E : Cirratriradites sp. ; F : Latensina trileta ; G : Vesicaspora sp.;

H : Complexisporites polymorphus ; I : Limitisporiles sp. ; J : Knoxisporites glomus.

Source MNHN. Paris

Fig. 391. (x 500) : Horizon lacustre du faisceau de Beaubrun : association palynologique de caracteristiques

« autuniennes » Beaubrun coal seam lacustrine horizon: "Autunion” likepalynological association. A : Potonieisporites

novicus ; B : Wilsonites vesicatus ; C : Florinites mediapudens ; D : Gardenasporites heisseli ; E : Verrucosisporites sp. ;

F : V it tat in a costabilis ; G,K : Costapollenites ellipticus ; H : Protohaploxypinus sp. ; I : Vittatina sp. ; J : Vesicaspora

sp. ; L : Sulcatisporites sp. ; M : Lundbladispora gigantea ; N : Cycadopites sp. ; O : Ephedripites sp. ; P : Columinisporites

sp.

Source ; MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

293

Tableau 3. Affinites probables des spores et grains de pollen decrits.

Table 3. Presumed affinities for the mentioned spores and pollen grains.

Lciotriletes

Filicopsida

Sphenopterideae

Gleichcniacea

Renaullia

Boweria

Oligocarpia

Discopteris

Calamospora

Noeggcrathialcs

Eleutherophyllaceae

Sphenophyllaceae

Calamitaceac

Equisetaccae

Palaeostachya

Calamostachys

Macrostachya

Weissistachys

Noeggeratiostrobus

Punctatisporiies

Filicopsida

Zygopteridaceac

Sphenopterideae

Pccoptcrideae

Gleichcniacea

Biscalitheca

Senftenbergia

Oligocarpia

Cyclogranisporites

Filicopsida

Noeggcrathiales

Pteridospennales

Osmundales

Zygopteridaceae

Pccoptcrideae

Biscalitlieca

Asterotheca miltonii

Todites

Granulatisporitcs

Filicopsida

Sphenopterideae

Renaullia chaerophylloides

Crossotheca

Oligocarpia

Lophotriletes

Filicopsida

Apiculatisporis

Spinosporites

Acantholriletes

Filicopsida

Venucosisporites

Lepidophytales

Filicales

Coenopteridales

Pecoptcridcae

Sporangiostrobus

Acitheca polymorpha

Waldenburgia

Corynepteris

Zygopteris

Nemeicopteris

Converrucosisporites

Raistrickia

Filicopsida

Lepidophytales

Sigillariostrobus

Senftenbergia plumosa

Ptychocarpus unitus

Retieulatisporites

Eusporangiales

Sphenophyllales

Scolecopteris

Microreliculaiisporites Filicopsida

Scolecoptcris

Crassispora

Lepidophytopsida

Filicopsida

Sigillariaccac

Sphenopterideae

Sigillariostrobus ciliatus

Crossotheca

Savitrisporites

Knoxisporites

Filicopsida

Senftenbergia sturi

Convolutispora

Filicopsida

Senftenbergia pennaeformis

Nemejcoptens feminaeformis

Cadiospora

Ahrensisporites

Triquitrites

Moorcisporites

Firmysporites

Westphalcnsisporites

Lundbladispora

Lepidophytopsida

Sigillariaceae

Mazocarpon

Lycospora

Lepidophytales

I .epidostrobus

Cristaiisporites

Lepidophytopsida

Dcnsosporites

Lycopodiopsida

Selaginellites

Polymorphisporites

Source: MNHN, Paris

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GAETIER & JEAN BROUTIN

Cirratriraditcs

Lycopodiopsida

Selaginellitcs

Angulisporiles

Endosporitcs

Lepidophytopsida

Lepidostrobus zea

svn. Polysporia miabilis

Lacvigatosporites

Filicopsida

.Sphenophyllaccac

Calaniitaceae

Asterotheca cyathea

Asterotheca hemitellioides

Asterotheca pectinata

Asterotheca saraefolia

Asterotheca arborea

Ptychocarpus unitus

Punctatosporiles

Filicopsida

Asterotheca arborea

Asterotheca cyathea

Asterotheca hemitelioides

Asterotheca platonii

Asterotheca saraefolia

Ptychocarpus unitas

Scolccopteris densifolia

Spinosporitcs

Filicopsida

Pecopteris permica

ITiymospora

Filicopsida

Asterotheca hemitelioides

Torispora

Filicopsida

Asterotheca saraefolia

Speciososporilcs

Filicopsida

Asterotheca saraefolia

Extrapunctatosporites

Columinisporites

Striatosporitcs

Florinites

Cordaitales

Cordaianthus

Poionieisporiles

Voltzialcs

Walchia spp.

Wilsonitcs

Guthoerlisporites

Latensina

Pilvosporites

Peltaspermales

Vesicaspora

Peltaspennales

Hamiapollenites

Limitisporiles

Voltziales

Illinites

Peltaspennales

Autunia conferta ?

Complexisporites

Sulcalisporites

Alatisporites

Cycadopitcs

Ginkgophyta

Cycadales

Bennetitales

Nilssoniales

Peltaspennales

Cheileidonilcs

Ginkgophyta ?

Cycadales ?

Schopfipollenites

Ptcridospermales

Medullosaceae

Dolerotheca

Halletheca

Rctinotheca

Aulacitheca

Wittleseya

Vittatina

Peltaspennales

Tatanna

Costapollcnites

Ephcdnpites

Centonites

Valvisisporites

Lycophyta

Polysporia mirabilis

Source: MNHN. Paris

ANALYSE QUANTITATIVE DES MACROFLORES

COMPTAGES EFFECTUES A PARTIR DES ECHANTILLONS REVUS

Au cours de la revision de la flore de Saint-Etienne, 5714 specimens au total ont ete recenses

sur 1931 echantillons de compressions (un echantillon porte souvent plusieurs empreintes correspon-

dant a un ou plusieurs taxons differents). Les echantillons proviennent en grande partie de sondages

mais aussi de travaux miniers et d’affleurements. Les specimens qui se repartissent de la maniere

suivante dans les differentes formations du bassin permettent aussi de definir pour chaque faisceau

et formation la notion de quotient floristique (« df») donne par le rapport nombre de taxons /

nombre d'echantillons :

assise de Rive de Gier :

faisceau de Gruner :

f. de Beaubrun :

f. des Littes :

f. de Talaudiere-Chazotte :

f. de Bellevue :

formation de couronnement :

148 taxons sur 107 echantillons inventories, df : 1,3

2 100 taxons sur 715 echantillons inventories, df : 2,8

1 675 taxons sur 486 echantillons inventories, df : 3,4

754 taxons sur 217 echantillons inventories, df : 3,4

208 taxons sur 66 echantillons inventories, df : 3,1

294 taxons sur 170 echantillons inventories, df : 1,7

87 taxons sur 48 echantillons inventories, df : 1,8.

Le rapport «df» pourrait etre le reflet de la densite du couvert vegetal, c'est ainsi qu’on

observe qu'il est superieur a 3 dans les faisceaux de Beaubrun, Littes et Talaudiere-Chazotte. On

remarquera que ce rapport reste constant dans ces 3 faisceaux, independamment du nombre de taxons

et d'echantillons.

De plus, 346 taxons ont ete identifies sur 122 echantillons sans localisation precise a Finterieur

du bassin.

En outre, 903 specimens de taxons ont ete recenses sur 185 silex a vegetaux permineralises de

Grand'Croix. Cette analyse, qui vient en complement de l'etude des lames minces, a ete realisee dans

le cadre d'un travail de comparaison des flores permineralisees de Grand’Croix et de 1'Autunien

d'Autun (Galtilr & Phillips, 1985).

Les pourcentages relatifs de 17 groupes de taxons ont ete calcules, pour chaque faisceau ou

assise (tableau 4 A, B). Dans ce calcul, il n'a pas ete tenu compte des echantillons sans localisation

precise dans le bassin, ni d'une centaine de specimens de taxons rares ou de position systematique

incertaine, ce qui ramene a 5266 le nombre de specimens denombres.

Dans toutes les assises, les Pecopteris dominenl largement: de 29 a 58 %. Dans Fassise de Rive

de Gier, les Lycophytes atteignent 11 % pour baisser a moins de 1 %, puis disparaitre dans les assises

superieures. Les Odontopteris, rares a Rive de Gier, atteignent 16% a Beaubrun. Les Alethopteris

disparaissent dans les assises superieures, leur maximum (13 %) se situe a la Talaudiere. Les

« Callipteris » apparaissent dans Fassise de Beaubrun. Les Walchia (non figures sur le tableau)

debutent a Gruner et sont rares egalement a Beaubrun et aux Littes.

Les Cordaites sont presentes partout avec un pourcentage moyen de 9 %, elles atteignent 16 %

a Rive de Gier. Les Catamites et les Sphenophyllum varient peu d'une assise a Fautre. Les

Sphenophyllum atteignent 14% dans la Formation de couronnement.

296 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Les Pteridospermaphytes se developpent et se diversifient dans l'ensemble de l’assise de

Saint-Etienne. Toutes ces observations sont regroupees dans le tableau 4A.

Tableau 4. — A : Resultats de I'analyse quantitative de la macroflore exprimes en nombres et pourcentages de genres

identifies par faisceau ou assise.

A: Results of the macroflora quantitative analysis given in numbers and percentages of identified genera for each formation

or coal seam

B : Resultats de la meme analyse recapitules par grands groupes taxonomiques. Les donnees d'une etude de la flore

permineralisee de Grand'Croix ont ete ajoutees ici, elles concernent 185 echantillons contenant 903 specimens. II s’agit,

dans ce cas, de pourcentages en volume (cf. Galtier & Phillips, 1985).

B: Results of the same analysis, summarized by main taxonomic groups. The data dealing with the Grand'Croix

per miner allied flora have been added. They concern 903 specimens from 185 samples, hi this case, results are given in

"volume" percentages (cf. Galtier & Phillips, 1985).

Rive de Gier

Gruner

Beaubrun

Littes

Bellevue

COURONNEMENT

Talaudi£re

Nombredetaxonscomptes

148

2100

1675

754

294

208

Cordaites & Coniferes

195

135

A let hop ter is

133

106

Neuropteris

Odontopteris

238

269

Reticulopteris

114

Linopteris

< 1

Pseudomariopteris

—

Dicksonites

115

Callipteridium

106

< 1

Callipteris

—

Taeniopteris

—

Zygopteris

< 1

Sphenopteris

■

Pec op ter is

698

486

217

170

Sphenophyllum

Annularia & Calamites

230

253

114

Lycophytes

< 1

Rive de Gier

Gruner Beaubrun

Littes

Bellevue

COURONNEMENT

Talaudiere

Grand-Croix

Nombrede taxonscomptes

148

2100

1675

754

294

208

903 %

Cordaites & Coniferes

195

135

57 '

Pteridospermaphytes

822

665

307

Filicophytes

740

540

229

176

Sphenophyllum

Catamites

230

253

114

Lycophytes

—

Dans le tableau 4B, les taxons ont ete regroupes d’apres leurs affinites botaniques en six

categories; (1) Lycophytes arborescentes, (2) Catamites, (3) Sphenophyllum , (4) Filicophyta (Fouge-

res), (5) Pteridospermaphytes, (6) Coniferes et Cordaites. Les pourcentages de ces differents groupes

ont ete calcules pour chaque faisceau ou assise et reportes sur un diagramme (Tableau 5) auquel ont

ete ajoutes les resultats du comptage de 185 specimens observes dans les silex de Grand’Croix.

II en ressort que la flore de Rive de Gier se distingue nettement de tous les autres assemblages

par la frequence relativement elevee des Lycophytes et le pourcentage eleve des Filicophytes.

Source. MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

297

Tableau 5. Representation diagrammatique des resultats du tableau 4B. Abbreviations des genres de Pteridospermales :

A, Ale t hop ter is ; CM, Callipteridium ; D, Dicksoniles ; L, Linopteris ; N, Neuropteris ; O, Odontopteris ; R. Reticulop-

teris ; T. Taeniopteris.

Table 5. — Diagrammatic picture of the results summarized in the table 4B. Abbreviations for the Pteridospermales genera are:

A: Alethopteris; CM. Callipteridium; Z). Dicksonites; L. Linopteris; N: Neuropteris; O: Odontopteris; R:

Reticulopteris; T: Taeniopteris.

Dans la serie des couches de Saint-Etienne, on note, des le faisceau de Gruner, la disparition

de la quasi totalite des Lycophytes et le developpement des Pteridospermaphytes qui tendent meme

a depasser les Filicophytes. Dans toute la serie. les Coniferes et les Cordaites restent a pourcentage

a peu pres constant. II en est de meme des Sphenophvllum et des Calamitacees avec, cependant, un

maximum des Sphenophvllum dans la Formation de Couronnement. La composition globale des

flores de Gruner, Beaubrun, Littes et Talaudiere reste tres constante. Le diagramme-tableau 5 fait

egalement ressortir la similitude entre Tassemblage de Talaudiere et ceux de Gruner et Beaubrun.

On note aussi une regression des Pteridospermaphytes dans le faisceau de Bellevue,

notamment la quasi disparition des Alethopteris , des Linopteris, des Pseudomariopteris.

Quant aux vegetaux silicifies de Grand'Croix, ils representent un assemblage mixte sensible-

ment distinct des associations plus ou moins contemporaines de Rive de Gier. On y note, en

particulier, Labondance des Cordaites , une representation relativement faible des Filicophyta et

Labsence des Lycophytes. Ces differences peuvent etre interpretees en terme d'ecologie et de transport

selectif des debris vegetaux.

298 JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

En resume, on constate tres nettement le passage (Tune flore dominee par les Lycophytes et

les Filicophytes a une flore a Filicophyta et Pteridospermaphytes. Les etudes palynologiques

montrent la meme evolution floristique : importance des spores de Lycophytes, Densosporites et

Lycospora , dans le faisceau de Rive de Gier. Des la base de Fassise de Sorbiers (au-dessus du gore

vert), on note la disparition quasi totale des spores de Lycophytes et leur remplacement par des

Florinites (pollen de Cordaites) et surtout le developpement massif des spores de Marattiacees :

Punctatosporites , Thymospora , Laevigatosporites. Ces spores resteront largement predominates dans

le facies charbon jusqu'au sommet de la serie.

Entre Littes et Bellevue, il n'y aucun evenement nouveau marquant. On enregistre un

appauvrissement de la (lore, ce qui ressort egalement d'un examen de la liste generate (tableau 8) :

on y note une diminution du nombre des especes presentes soit :

Gruner : 102, Beaubrun : 94, Littes : 67, Bellevue : 42, Couronnement : 29.

Interpretation et commentaires

Dans revolution de la flore du bassin de Saint-Etienne, telle qu'elle apparait a la lecture du

tableau 4B, l'evenement le plus marquant est la disparition des Lycophytes a la base de la serie de

Saint-Etienne et leur remplacement par une vegetation a Fougeres arborescentes dominantes et

Pteridospermaphytes.

A la suite d’une etude des flores du Carbonifere superieur (Stephanien) des bassins du

Nord-Caucase et du Donetz, Shchegolev (1975) situe la disparition massive des Lycophytes au

Westphalien terminal, avant meme la base du Stephanien. L'extinction de ces vegetaux qui s'etaient

maintenus dans tout le domaine euramerien depuis le Tournaisien (± 50 millions d'annees) et leur

remplacement par des Filicophyta arborescentes et des Pteridospermaphytes, traduiraient d’impor-

tants changements du milieu de vie.

Phillips et al. (1974) proposent pour la premiere fois une interpretation climatique du declin

des Lycophytes arborescentes, observe dans le Carbonifere de l'lllinois, au sommet du Pennsylvanien,

a la limite Desmoinesien-Missourien (= Westphalien-Stephanien). A partir d’etudes palynologiques

et de Fexamen de vegetaux permineralises in situ (coal balls), Phillips et Peppers (1984) exposent une

argumentation plus detaillee de l'evenement que represente la disparition d'une flore dominee par les

grands Lycophytes et son remplacement par une vegetation a predominance de Filicophytes

arborescentes accompagnees de Pteridospermaphyta. Cet evenement aurait eu une etendue multi-

continentale et serait la consequence d’une aridification croissante du climat (« dry interval ») ayant

conduit a Fassechement progressif des marecages a Lycophytes arborescentes. Les auteurs distinguent

plusieurs phases dans ce processus avec des retours temporaires a des episodes plus humides, sous

Finfluence de facteurs locaux. Ainsi auraient disparu d’abord Lepidojloyos , Lepidodendron et

Paralycopodites. Seuls, Sigillaria et Fherbace Chaloneria (= Polysporia ), qui possedent une grande

amplitude ecologique, ont persiste dans un environnement de plus en plus sec jusqu'au sommet du

Pennsylvanien (Di Michele & Phillips, 1985).

Dans le bassin de Saint-Etienne, Fevolution du couvert vegetal s’est faite dans le meme sens

mais Fextinction des grands Lycophyta n'a eu lieu qu'apres le depot de Fassise de Rive de Gier, a la

limite Stephanien A Stephanien B. Ce decalage peut s'expliquer par ('interference de facteurs

locaux qui ont retarde le processus d’aridification. Les reliefs entourant les bassins intramontagneux

ont pu favoriser les condensations atmospheriques fournissant Fhumidite necessaire a la survie des

marecages a Lycophytes (Paproth, 1987). L’aridification aurait d'abord affecte les plantes croissant

a Fexterieur des marecages houillers en y favorisant le developpement de vegetaux mesoxerophiles a

xerophiles. C’est ce que montrent les caracteres plus « recents » de la flore contenue dans certains

intercalaires steriles allochtones dans des veines de charbon du Westphalien D de l'est des U.S.A.

(Pfefferkorn & Thomson, 1982).

Source

FLORE FOSSILE DL SAINT-ETIENNE

299

L'etude detaillee de la distribution spatio-temporelle des flores (fig. 392) permet d'observer,

intercales dans un ensemble homogene a vegetation hygrophile correspondant a un milieu

fiuvio-lacustre (= (lore stephanienne «standard»), des niveaux renfermant des associations

mesoxerophiles temoins de la vegetation contemporaine a cachet nettement « autunien » (« Callipte¬

ris », Coniferes...) installee sur les milieux bordiers (postface, fig. 395). Ces niveaux renferment des

passees bitumineuses et des restes de faunes aquatiques (poissons, anthracomya...). La coexistence de

ces deux flores, egalement retrouvee dans les associations palynologiques (cf. chapitre Palynologie) a

ete decelee dans le Bassin de Saint-Etienne et observee ensuite dans de nombreux autres sites de la

chaine hercynienne (Broutin et al ., 1986; Hochuli, 1985 etc.). Elle correspond a un phenomene

general. Cest la dynamique du bassin lui-meme qui conditionne, en grande partie, la distribution

ainsi que les possibilites de fossilisation des vegetaux qui peuplaient les regions exterieures a l'aire de

sedimentation (Doubinger et al ., 1991).

Cette apparition precoce des « Callipteris » au toit de plusieurs couches de la serie de

Saint-Etienne et dans d'autres bassins stephaniens temoigne aussi de Installation d’un environne-

ment plus sec en dehors des depressions humides dans lesquelles s’est maintenue une flore carbonifere

en voie d'extinction. Le Stephanien etant considere comme l’equivalent du Kasimovien et du Gzhelien

des series marines standard du Preoural, il est interessant de rappeler a ce propos Pelevation des

paleotemperatures moyennes globales qui ont pu etre definies dans ces series standard, pour le

Gzhelien (Kalmykova & Kasik, in Kozur, 1980).

Dans la zone a Triticites stuckenbergii T. rossicus (Foraminiferes), c'est-a-dire la partie

inferieure du Gzhelien, les paleotemperatures sont comprises entre 11,6° et 20,6°C, soit une moyenne

de 17°C. Dans la zone a Jigulites jigulensis (Foraminiferes) et Stretognathodus ruzhenzevi (Conodon-

tes), c’est-a-dire la partie moyenne du Gzhelien, les paleotemperatures sont comprises entre 17,4° et

25,2°C, soit une moyenne 23,2°C. L’augmentation de la temperature a la base du Gzhelien moyen

aurait done ete de 1'ordre de 6°C ce qui aurait incontestablement induit une modification climatique

d’ampleur considerable.

Dans le Donetz, la premiere apparition des « Callipteris » se situe dans la suite Araukaritovaja,

au-dessus d’un niveau marin a T. stuckenbergii — T. rossicus dans un intervalle attribue au Gzhelien

moyen, equivalent a la zone a Jugulites jugulensis (Shchegolev in Aisenverg et al ., 1975). Les

correlations entre la serie marine du Preoural et le bassin du Donetz sont confirmees par des donnees

magnetostratigraphiques recentes (Hoffmann et al ., 1989, fig. 4). Dans le bassin de Saint-Etienne, la

diminution notable du nombre d'especes depuis la Formation de Rive de Gier jusqu’au sommet de

la Formation de Couronnement pourrait apparaitre aussi comme une consequence du changement de

climat qui s’est poursuivi encore durant une partie au moins du Permien.

Bien qu'etale dans le temps, le synchronisme des evenements botaniques enregistres a la fois

aux U.S.A. en Europe occidentale et dans les bassins du Donetz et du Nord Caucase reflete, pour

la periode terminale du Carbonifere, une modification climatique de grande envergure sans doute

contemporaine des glaciations du Gondwana (Meyen, 1987). Cette modification climatique a affecte

l’ensemble de la ceinture equatoriale de 1’espace euramerien.

300 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Fig, 392. Serie stratigraphique du bassin de Saint-Etienne : commentaire sur les niveaux a contenu paleontologique

remarquablc. 1. Faisceau de la Peronniere : flore de 81 especes dont 25 n'apparaitront plus dans les formations

surincombantes, notamment ; Pecopteris arborea. P. lamuriana, Sphenopteris chaerophylloides, S. danzei, Neuropteris

ovata. Presence d 'Odontopteris reichiana, Alethopteris zeillerii, Callipteridium pteridium, Neuropteris planchardii et N.

praedentata. Nombreux Lepidodendron et Sigillaria. Microflore a Densosporites et Lycospora. Au toit de la couche

Batarde : microflore « atypique », dominee par les grains de pollen, dans des schistes bitumineux a ecailles de poissons.

2. Gore vert de la Grand'Croix : coulee rhyolitique et horizon silicifie de Saint Priest, au nord de Saint-Etienne, avec

des vegetaux permineralises. Flore de la Grand'Croix (88 especes) de vegetaux silicifies redeposes dans le poudingue

mosaique. 3. Veinette charbonneuse, a quelques metres du toit du gore vert : association palynologique a

Punctatisporites, Thymospora, Florinites bien differente de la microflore de la Peronniere. 4. Flore du faisceau de la

Chazotte-Talaudiere : seulement 49 taxons repertories, du fait de recherches peu intensives, dont trois restent inconnues

dans les autres formations, a savoir : Syringodendron bioculatum. Pecopteris boutonetii, et Taniopteris tenuis.

5. Faisceau de Gruner : Walchia piniformis est connu au toit de la 5 C Gruner et sporadiquement dans les faisceaux

de Beaubrun et des Littes. 6. 13 c Beaubrun : toit a Odontopteris pseudoschlotheimii et presence d 'Autunia conferta.

7. De la 6 C a la 12 c Beaubrun : presence d' Odontopteris reichiana , forme elongata. Pseudomariopteris busquetii

frequent entre la 4 e et la T Beaubrun. 8. Toit de la 3 e Beaubrun a Odontopteris pseudoschlotheimii avec faune a

Eileticus pruvostii et Pringlia demaistrei ; petits ostracodes et estheries. Presence d’ Autunia conferta, Lodevia nicklesii,

Arnhardtia cf. mouretii et microflore a « cachet » autunien. 9. Grand horizon bitumineux et poissonneux de

Montrambert (= toit de la l crc crue des Littes) : flore a Odontopteris pseudoschlotheimii et, de nouveau, Autunia

conferta. Dichophyllum fabellifera et Lodevia nicklesii. Microflore a « cachet » autunien. Debris de faune : ecailles, dents

et epines de poissons; nombreuses petites estheries. 10. Les petites passees charbonneuses de la Formation de

Couronnement ont livre une microflore a spores monoletes dominantes, Thymospora, Laevigatosporites, Endosporites.

Presence d’ Autunia conferta dans les couches du Jardin des Plantes et de Taeniopteris abnormis (Puits de la Vogue).

Fig. 392. Saint-Elienne basin stratigraphic column: comments on the horizons yielding remarkable paleontological content.

1. La Peronniere coal seams group: flora including SI species, 25 of which disappear in the overlying stratas,

particularly: Pecopteris arborea, P. lamuriana, Sphenopteris chaerophylloides, S. danzei, Neuropteris ovata. Occurrence

<>/Odontopteris reichiana, Alethopteris zeillerii, Callipteridium pteridium, Neuropteris planchardii, and N. praedentata.

Numerous Lepidodendron and Sigillaria ; microfloral association dominated by Densosporites and Lycospora. In the La

Batarde coal seam roof: bituminous shale with "atypical" microflora dominated by pollen grains . 2. La Grand'Croix

green gore: Saint Priest rhyolitic flow and silicified horizon with per mineralized plants, at the northern edge of

Saint-Etienne. La Grand'Croix macroflora (88 species): reworked silicified plants into the mozaic conglomerate. 3. Coal

veinlet with a Punctatisporites, Thymospora, Florinites palynological association, showing new characteristics with regards

to the la Peronniere microflora. 4. Chazotte-Talaudiere coal seams group flora: only 49 recorded taxa, due to less

intensive investigations, with 3 species remaining unknown in the others formations, i.e.: Syringodendron bioculatum,

Pecopteris boutonetii, and Taeniopteris tenuis. 5. Gruner coal seams group: Walchia piniformis is recorded from the

5th Gruner coal seam roof and, sporadically, from Beaubrun and Littes coal seams groups. 6. 13d Beaubrun coal seam:

roof with Odontopteris pseudoschlotheimii and occurrence of Autunia conferta. 7. — From the 6d to the 12d Beaubrun

coal seams: occurrence of Odontopteris reichiana, elongata form. Pseudomariopteris busquetii common from the 4th to

the 7th Beaubrun. 8. 3d Beaubrun coal seam roof with Odontopteris pseudoschlotheimii and fauna including Eileticus

pruvostii, Pringlia demaistrei, small ostracods and Estherias. Occurrence of Autunia conferta, Lodevia nicklesii,

Arnhardtia mouretii and “ Autunian-like" microflora. 9. Bituminous and full of fish shale at the roof of the 1st Crue

des Littes coal seam : with Odontopteris pseudoschlotheimii and. again Autunia conferta, Dichophyllum flabellifera,

Lodevia nicklesii and "Autunian-like ” microflora. Faunal debris: fish scales, teeth and spines: small Estherias. 10. The

small coaly veinlets of the Couronnement Formation have yielded a microfora dominated by monoletes spores such as:

Thymospora, Laevigatosporites, Endosporites. Occurrence of Autunia conferta in the Jardin des Plantes stratas and of

Taeniopteris abnormis (Puits de la Vogue).

Source : MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

GISEMENT EN PLACE

GISEMENT CHARRIE

REGION DE S' CHAMOND

o •!?

u o

ha - -

* 4

5 S

« 8

£ *

2 v

c £

di <£

| §

13' Buissonmere

13' Forestiere

14'C de la Vau'e

14'a 16'Chazotte

Poudmgues a

sdex caicedome

Vemette de charbon

Gore vert de la Grand Croix

Poudmgues a galets

Oe roches dmanbennes

Oecouverie

-G 0 ' Masse

Balarde

Sour rue

'Gent.lie

B'*che a Blocs de granite

gneiss micaschistes.

avec QuetQues horizons de

sediments fins mterstratdies

<S I

3 *

V -

° 6

3 CD

Facies gris a

pistes de vers

(Autumen possible

en faille)

Mont I

/Chauvetieres I

C i> 2

Gore blanc

Mouillee I

"" •• 2

" 3

ii a

^3'Crue des Idles

2 r

, Gore blanc

r'"Crue des idles

Couche des idles

-<D

Socle cnstallm

2'Beaubryn

3'B

4'B

-5'B

6'B

10'8

11'8

12* B

Gore Blanc

13'Beaubryn -

--<D

S'CHAMOND

oepdi isoie

Ou gisement charne

2'Gryner ( = Peld Moylin )

- 3'Gruner

1 - 4' a 7'Gruner i 5)

Gore blanc

' Gruner { = Poule noire)

? couches irregyli^res

G'#s et congtomfrais

a tacies quartzo-micace

10'a II'Gryner

Gore Blanc

12' Gryner

13'Gr

14'Gr

■ Verne de charbon

....... Prmcipayx niveayx de gore

ocr«o<3 Niveau a faune

15'Gr

16'Gr

Failles de charnage

les num^ros encercl^s se

rapportenl aux commenta"es

301

Source: MNHN. Paris

LE STEPHANIEN

Rappel historique

L’etage stephanien a ete defmi par Munier-Chalmas et de Lapparent (1893) en ces termes :

« Le nom de Stephanien, correspondant a celui d’Ouralien, s'appliquera aux assises renfermant les

flores houilleres qui se succedent depuis l’assise de Rive de Gier jusqua celle de Bois d’Aveize

inclusivement de maniere a comprendre tous les bassins houillers de I’Est du Plateau Central ».

Apres avoir rappele cette definition, Pruvost, dans le lexique stratigraphique international

(1957), indique que « la limite inferieure est marquee dans la Loire par la breche de la Fouillouse et

dans la Sarre et en Lorraine par le conglomerat de Holz, la limite superieure en est la base de

PAutunien, lequel est caracterise par l’apparition en masse des Callipteris d'apres Zeiller ».

C'est ainsi que Bouroz et al. presentent la situation « legale » du Stephanien en 1972 et

introduisent le rapport du groupe de travail sur le Stephanien, soumis a l’examen de la

Sous-Commission de stratigraphic sur le Carbonifere au cours du T Congres international du

Carbonifere, Krefeld).

D'importantes decisions seront adoptees a cette occasion qui conditionnent encore l’echelle

stratigraphique internationale pour cette periode geologique :

le Stephanien devient une « serie » englobant plusieurs etages au lieu d’un etage regroupant

trois sous-etages;

— PAssise de Rive de Gier est abandonnee comme stratotype du Stephanien inferieur;

le Cantabrien (defini dans les Monts Cantabriques en Espagne) est reconnu comme etage

de base de la serie stephanienne;

— la nouvelle serie ainsi esquissee conserve le nom de Stephanien.

L'echelle chronostratigraphique internationale actuellement admise pour cette periode des

temps geologiques s'appuie encore sur ces decisions qui ont fait l'objet de nombreux complements

proposes, en particular, par Pinventeur du Cantabrien. R. H. Wagner.

Situation actuelle

Definitions

Le Carbonifere (—360 a -295 m. a.)

II represente un systeme comprenant deux sous-systemes : Carbonifere inferieur et superieur,

encore non formellement delimites, et ne recouvrant exactement ni le Mississipien-Pennsylvanien

(Amerique du Nord) ni le Dinantien-Silesien (Europe).

304 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Le Carbonifere superieur (-325 a -295 m. a.) II comprend, de la base au sommet, trois

series : Namurien p. p., Westphalien, Stephanien.

Le Stephanien (-305 a -295 m. a.)

D’apres Odin & Odin (1990), « la datation tres detaillee de niveaux volcano-sedimentaires du

Silesien des bassins continentaux, effectuee a Heidelberg, indique un age proche de 300 m. a. pour

la base de l'Autunien et de 305 m. a. pour la base du Stephanien ». La periode stephanienne ne

durerait done que 5 m. a.

Sont actuellement reconnus par l'International Union of Geological Sciences (Cowie, 1989) les

deux etages de base : Cantabrien et Barruelien ; le sommet n'est pas nomme et reste done, dans la

litterature (Winckler-Prins, 1990), provisoirement subdivise en « Stephanien B» et « Stepha¬

nien C ».

ZONATION BIOSTRATIGRAPHIQUE DU STEPHANIEN ET MACROFLORES

La zonation biostratigraphique du Stephanien actuellement reconnue est celle qui ete publiee

par Winckler-Prins (1990) :

Autunien

Callipteris conferta

Stephanien C

Sphenophyllum angustifolium

Stephanien B

Alethopteris zeilleri

Stephanien A (= Barruelien)

Lobatopteris lamuriana

Cantabrien

0 don top ter is caniabrica

Remarque. — Bouroz et al. (1975) estiment que la serie stephanienne (dont le nom est

conserve pour des considerations essentiellement historiques) peut etre subdivisee en deux etages :

Kasimovien a la base, Gzhelien au sommet, sans que cela implique I'acceptation des limites

traditionnelles de ces etages. Cette proposition semble enterinee par l'LU.G.S. (Cowie, 1989).

11s observent egalement : « Les etages pennsylvaniens etant des anthracophores sur de vastes

etendues dans le monde. il parait raisonnable de recommander la selection d’etages stratotypiques qui

ne renferment pas seulement des faunes marines mais aussi de la flore continentale ».

On retrouve la le probleme, extremement complexe, de la definition des equivalents

continentaux des etages definis en milieu marin.

Or, pour les niveaux les plus recents du Stephanien (post « Barruelien »), il semble que Ton ne

dispose que de terrains exclusivement marins ou strictement continentaux, les dernieres strates

combinant macroflores terrestres et faunes marines dans les Asturies sont datees Kasimovien

superieur par Triticites (Martinez Garcia & Wagner, 1982). Les seuls elements continentaux

utilisables « intercales » dans les series marines sont des associations palynologiques comme dans le

Donetz et l’Oural (Doubinger & Bouroz, 1984).

Correlations chronostratigraphiques

Une correlation des subdivisions chronostratigraphiques majeures du Carbonifere superieur a

ete proposee par Rui Lin et Zhang Linxin (1990) a la reunion de la Sous-Commission du

Carbonifere de Provo, U.S.A., a partir de biozonations par Fusulines et Conodontes (tableau 6).

Les principales propositions successives pour la chronostratigraphie du Stephanien, sont

regroupees dans le tableau 7. On peut constater que les instances internationales laissent ouverte la

question de la definition du Stephanien superieur en milieu continental. Notre travail permet de

presenter une proposition concrete pour resoudre ce probleme. Cette information a deja ete transmise

Source MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

305

Tableau 6. — Correlations des subdivisions chrnostratigraphiques majeures du Carbonifere superieur (d’apres Rui & Zhang,

1990).

Table 6. Correlations for the Carboniferous main chronostratigraphic subdivisions (after Rui & Zhang, 1990).

CHINE

JAPON

RUSSIE

EUROPE OCCIDENTALE

AMERIQUE DU NORD

MAPINGIEN

SASKAMOT OZAWIEN

ASSELIEN

AUTUNIEN

WOLFCAMPIEN

XIAODUSHANIEN

HIKAWIEN

GZHELIEN

STE

PHA

NIEN

(A) BARRUELIEN

CANTABRIEN

VIRGILIEN

MISSOURIEN

KASIMOVIEN

Tableau 7. — Principales propositions successives pour la chronostratigraphie du Stephanien.

Table 7. — Main successive proposals for the Stephanian chronostratigraphy.

Bouroz et at.

Boersma

Wagner

Present

1972

1977

1984-1985

travail

Pruvost 1951

Doubinger

d'apres Grand'Eury

1956

Nouvelle

proposition

Permien int.

Fordzien

Barruelien

(=Rive de Gier)

Cantabrien

H * Etage ambigu permo-carbonitere" Limite inceriaine

A Limite inteneure du Cantabrien (d'apres Lys 1988)

a la Sous-Commission du Carbonifere, grace a l'obligeance du Professeur J. P. Laveine, lors du

1 l e Congres International de Geologie et Stratigraphie du Carbonifere, Buenos Aires, septembre

1991.

DONNEES STEPHANOISES ET STEPHANIEN

DONNEES FACTUELLES : DISTRIBUTION DE LA FLORE FOSSILE

La repartition qualitative et quantitative de la flore fossile dans la serie de Saint-Etienne est

regroupee dans le tableau 8 qui donne une liste complete des especes conservees en empreintes ou

compressions. Sont egalement mentionnees les especes citees dans la note sur la flore de Rive de Gier

306 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Tableau 8. - Repartition qualitative et quantitative de la flore fossile dans la serie de Saint-Etienne.

Table 8. - Flora qualitative and quantitative distribution throughout the Saint-Etienne succession.

Taxons

Rive de

Gicr

Gruner

Bcaubrun

Lines

Bellevue

Couron-

nement

Lycopudites decussutus

Lepidodendron beaumontianum

Lepidodendron brongniartii

lepidodendron clipeiforme

Lepidodendron jarense

lepidodendron ophiurus

Lepidodendron aff rimosum

lepidodendron aff. simile

Lepidofloyos amhracinus

lepidofloyos macrolepidotus

Sigillaria brardii

IIIII

III

Sigillaria elegans

Sigi 1 lari a lepidodendrifolia

Sigillaria rugosa

Sigillaria tessellata

III

Sigillaria spp.

iiiii

IIIII

Syringodendron altemans

Syringodendron bioculatum

Syringodendron commune

Syringodendron fenestratum

Syringodendron v aide-fiexuosum

Syringodendron sp

Asolanus camptoiaema

Asolanus cf. camptoiaenia

Asolanus sp 1

Cyperiies bicarinata

Cf. Lepidophvlloides sp.

Stigmaria flcoides

Sligmaria sp.

Sligmariopsis incequahs

lepidocarpon majus

Lepidosirobus brongniartii

Sphenophyllum angustifolium

IIIII

lllllll

IIIII

III

Sphenophyllum cf. emarginatum

III

Sphenophyllum longifolium

III

Sphenophyllum oblongifolium

lllllll

IIIII

Sphenophyllum cf. thonii

Asterophyllites equisetiformis

mini

lllllll

Asterophyllites longifolius

Annularia mucronata

Annularia radiata

III

Annularia sphenophylloides

Hill

limn

lllllll

III

Annularia spicata

III

Annularia stellata

III

limn

lllllll

IIIII

Catamites cistii

limn

IIIII

III

Catamites cruciatus

IIIII

Catamites gigas

Catamites pachyderma

Catamites suckowii

Catamites spp.

limn

lllllll

- Ill -

Calamostachys cf dumasii

Calamostachys tuberculata

Calamostachys sp

Hum

lllllll

Macrostachya infundibuliformis

III

Schizopteris cycadina

Schizoslachys pinnata

limn

lllllll

III

Schizoslachys spiciformis

Caulopteris chaussatii

Caulopteris macrodiscus

Caulopteris pel tiger a

Megaphyton maclayi

Asterotheca cf sternbergii

III

Senftenbergia ptumosa var. ligerensis

Saint-

Etienne

s.I.

lllllll

IIIII

lllllll

III

Couron-

ncment ct

Talaudidre

IIIII

III

lllllll

III

Source: MNHN , Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

307

Couron-

ncmcnl cl

Talaudiere

Saint-

Eticnne

s. 1.

III

+•

III

lllllll

iiiii

IIIII

III

Hill

lllllll

III

IIIII

III

lllllll

IIIII

III

Taxons

Rive de

Gicr

Gruner

Bcaubrun

Littes

Bellevue

Couron-

nement

Pecopieris abbreviaia

Pecopteris affinis

lllllll

III

Pecopieris arborea

III

Pecopteris biolii

Pecopieris bouionneiii

Pecopteris candolleana

lllllll

III

Pecopteris clintonii

IIIII

III

Pecopieris cyathea

lllllll

Pecopteris daubreei

III

lllllll

III

Pecopteris densifolia

lllllll

III

Pecopteris densinervosa

Pecopteris feminaformis

lllllll

III

Pecopteris henutelioides

lllllll

III

lllllll

Pecopteris Integra

Pecopteris lamuriana

IIIII

Pecopteris lepidorachis

III

Pecopteris major

III

Pecopteris melendezii

III

Pecopteris microphylla

III

Pecopieris monyi

lllllll

IIIII

lllllll

Pecopieris paleacea

IIIII

lllllll

IIIII

III

Pecopteris parvula

Pecopteris pectinata

III

Pecopteris platonii

IIIII

III

Pecopteris plumosa

III

lllllll

III

Pecopteris polymorpha

lllllll

III

Pecopieris pseudoreopteridia

III

Pecopieris rarinervosa

IIIII

Pecopteris aff. saraefolia

III

Pecopteris cf. sariepontana

IIIII

Pecopteris subelegans

Pecopteris treviranii

lllllll

III

Pecopteris unita

III

lllllll

III

Pecopteris vestita

Pecopteris viannai

III

lllllllllll

IIIII

III

Sphenopteris biturica-densipennato

-fr

Sphenopteris cf. castelii

IIIII

Sphenopteris chaerophyUoides

III

Sphenopteris danzei

Sphenopteris decorpsii

Sphenopteris durbanensis

III

Sphenopteris gutbieri

III

Sphenopteris leptophylla

IIIII

lllllllllll

IIIII

III

Sphenopteris mathetii

III

IIIII

Sphenopteris mendes-correae

III

IIIII

Sphenopteris minutisecta

Sphenopteris picandetii

Sphenopteris rutafolia

Sphenopteris sp

lllllll

Alloiopteris aff. erosa

Fructifications Dicksoniites

Pachytesta gigantea

Pachytesta sp.

III

Tngonocarpus sp.

Alethoptens ambigua

III

Alethopteris cf. magna

Alethopteris pennsylvanica

III

lllllll

Alethopteris zeilleri

III

lllllll

Neuropteris cordata

III

Neuropteris osmundae

IIIII

III

IIIII

III

Neuropteris ovata

IIIII

Neuropteris praedentata

III

Neuropteris pseudoblissi

III

Source ; MNHN. Pahs

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Taxons

Rive dc

Gier

Gruncr

Bcaubrun

Lines

Bellevue

Couron-

nement

Neuropteris sp.

III

Neurocallipteris planchardii

III

uni

III

Hill

III

Reticulopteris germari

limn

lllllll

III

Linopieris brongniartii

iiimi

lllllll

Linopteris neuropteroides

Linopieris sp.

Odoniopteris bourranensis

Odontopteris brardii

limn

lllllll

III

Odoniopteris aff. camabrica

Odonlopleris minor

lllllll

Odoniopteris m. forme allongde"

III

Odoniopieris pseudoschlotheimii

lllllll

Odontopteris reichiana

III

limn

lllllll

0 . subcrenulata var. elongota

III

Cyclopteris sp.

lllllll

Lescuropteris genuina

Eusphenopteris rotundiloba

Pseudomariopteris busquetii

limn

lllllll

Pseudomariopteris ribeyroni

III

Dicksoniites pluckenetii

Dicksoniites sterzelii

limn

lllllll

III

Callipteridium gigas

limn

lllllll

III

Callipteridium pteridium

III

iinm

lllllll

Callipteridium rotundifolium

limn

lllllll

ill

Autunia conferta

III

Amhardtia mouretii

Dichophyllum JlabelliJerum

Lodevia nicklesii

cf. "Callipteris" sp.

III

Taeniopteris abnormis

Taeniopteris jejunata

lllllll

Taeniopteris tenuis

Lesleya sp.

Dolerophyllum pseudopeltatum

III

Artisia transversa

Artisia sp.

Cordaites angulosostriatus

Cordailes foliolatus

III

Cordaites lingulatus

Cordaites spp.

mini

lllllll

III

Poacordaites microstachys

Poacordaites spp

mini

iiimi

lllllll

III

Cardiocarpus sp.

III

mini

III

Cordaianthus sp.

Dicranophyllum gallicum

Dicranophyllum sp.

III

Feysia sp.

Hermitia gallica

Walchia piniformis

mini

Walchia sp.

III

Identify dans unc sculc localitd dc I'assise +

Identify dans 2 & 5 localitds de I'assise III

Identify dans 5 & 10 locality dc I'assise Hill

Identify dans au moins 11 locality de I'assise lllllll

taxons compt6s au total : 5456

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-f-TIENNE

309

(Doubinger & Vetter, 1985) dont certaines n’ont pas ete decrites dans le present travail. Taxons

palynologiques et structures silicifiees n’ont pas ete portes sur le tableau. Celui-ci donne la repartition

des especes dans la succession stratigraphique des differentes formations etudiees, de l’assise de Rive

de Gier a la Formation de Couronnement. Deux autres colonnes separees concernent les pieces

provenant, d une part de la Chazotte-Talaudiere note « C + T », d’autre part du bassin s.l., sans

localisation plus precise, note « S.E. ». L indication de I’abondance des especes dans les differents

niveaux permet de visualiser 1’evolution de leur distribution dans la serie.

* — Fonds commun.

Onze especes seulement sont presentes constamment dans toutes les formations : Sphenophyl-

lum oblongifolium, Annularia sphenaphylloides, Pecopteris cyalhea , P. daubreei, P. plumosa , P.

polymorpha, P. unita, P. viannae, Neurocallipteris planchardi, Reticulopteris germarii, Dicksonites

sterzelii ainsi que des Cordailes et des Poa-cordaites dont la determination specifique est peu aisee.

Cet ensemble constitue le « fonds commun » des flores stephaniennes (cf. Doubinger &

Vetter, 1969).

Especes propres a chaque faisceau. 11 s'agit d’especes qui se rencontrent uniquement dans un

faisceau donne.

Nombre total d'especes

par faisceau

Nombre d'especes propres

a chaque faisceau

F. de la Peronniere (R. de G.)

F. de Gruner

F. de Beaubrun

F. de Bellevue

F. de Couronnement

Chazotte-Talaudiere

Au total, 53 especes ne se rencontrent qu'une seule fois dans la serie stratigraphique de

Saint-Etienne, on les appellera « especes cantonnees »; elles representent environ 1/5 de l'ensemble

des especes repertories.

* — Variation de l’ensemble floristique.

a) Le faisceau de la Peronniere accuse son caractere particulier avec 25 especes qui lui sont

propres, dont de nombreuses Lycophytes arborescentes et des formes deja communes dans le

Westphalien superieur tels Neuropteris ovata , Sphenopteris chaerophylloides , S. danzei, Alloiopteris

erosa.

b) Avec le faisceau de Gruner, on note la disparition de la plupart des Lycophyta ainsi que

des especes heritees du Westphalien (les 25 especes propres au faisceau de la Peronniere). En

revanche, on constate Farrivee de nombreuses especes de Pteridophyta : Pecopteris et Sphenopteris

divers; des Pteridospermopsida : Odontopteris et Neuropteris tres diversifies et abondants; la

frequence d 'Alethopteris zeilleri et des Callipteridium. C’est egalement dans ce faisceau que Ton

rencontre pour la premiere fois Walchiapiniformis. II existe done un veritable hiatus floristique entre

le faisceau de la Peronniere et celui de Gruner.

c) Dans le faisceau de Beaubrun, Fevenement marquant est la premiere presence d'Autunia (al.

Callipteris) conferta et celle d'autres Callipteridees : Lodevia nicklesii , Dichophyllum flabellifera,

Arnhardtia mouretii ainsi que celle de Taeniopteris abnormis .

II faut souligner le tres grand nombre d'especes (diversification maximale) dans les faisceaux

de Gruner et Beaubrun (pres de 100 especes pour chacun et 71 taxons communs), ce qui indiquerait

310

JEANNE DOUBINGF.R, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

une grande stabilite du milieu. On notera egalement que ce sont les deux faisceaux qui contiennent

le plus grand nombre de couches de charbon (voir tableau 2).

On constate un flechissement tres net du nombre d’especes dans le faisceau des Littes avec une

trentaine de moins par rapport a Gruner et Beaubrun. Cette decroissance se poursuit dans le faisceau

de Bellevue (42 especes seulement) et s’accuse encore avec la Formation de Couronnement qui ne

renferme plus que 29 especes.

d) On remarquera, de plus, que le nombre d’especes propres a chaque faisceau se reduit a 2

dans I’ensemble « Littes-Bellevue ».

Ce sont surtout les Pteridospermopsida qui se rarefient ( Odontopteris , Alethopteris , Neurop-

teris) alors que les Pecopteris se maintiennent ainsi que les Sphenophyta, les Calamariaceae et les

Cordaitopsida ; on remarque ponctuellement la presence d’Autunia conferta et de Taeniopteris

abnormis.

On distingue done tres nettement, dans le bassin de Saint-Etienne, deux ensembles floristiques

successifs tres dissemblables :

un assemblage inferieur, restreint aux strates de l'assise de Rive de Gier, d’affinites

westphaliennes et, a fortiori , cantabriennes tres marquees ; les taxons communs au Westphalien sont,

en definitive, plus nombreux que ceux retrouves dans l’assise de Saint-Etienne sus-jacente. Ces

caracteristiques s'observent tant dans les macroflores que dans les microflores.

un cortege superieur, tres renouvele par rapport au precedent, qui s’installe de fagon stable

pour toute la periode de sedimentation houillere dans le bassin. Les fluctuations observees

releveraienl surtout de facteurs ecologiques locaux.

L'analyse de la signification de la diminution du nombre d’especes dans les couches

sommitales de la serie reste extremement complexe. II est en effet delicat de faire la part de

l'importance relative des diverses causes pouvant etre invoquees :

changement de climat (? aridification progressive) : la persistance des Filicophytes et

Calamariaceae suggere, au moins, une certaine permanence des conditions anterieures;

dynamique propre du bassin : deplacement des aires de sedimentation, ralentissement (voire

arret) de la subsidence entrainant un comblement plus ou moins rapide du bassin et la disparition de

la sedimentation phytogene;

rapidite devolution differente au sein des diverses lignees vegetales, en liaison avec des

« strategies » biologiques distinctes : disparition de nombreuses Pteridospermopsida (a graines)/per-

sistance des Filicophytes (sporangieesj, par exemple;

Le Cantabrien

Derivatio nominis : Monts Cantabriques (Espagne du Nord-Ouest).

« Le Cantabrien est constitue par des couches plus jeunes que le Westphalien D (elles suivent

le Westphalien D en serie continue) et qui sont plus anciennes que le Stephanien A comme il a ete

defini par Pruvost et Jongmans (1950) dans la serie classique de Saint-Etienne » (Bouroz et al .,

1972 : 245).

L’etude de la flore de Saint-Etienne n'est done, par definition, d'aucun secours pour analyser

cet etage. Quelques remarques peuvent cependant etre faites.

L’etage Cantabrien correspond a la biozone « Cantabrica » de Wagner (1984). Dans son

analyse de la composition de cette biozone, cet auteur indique que le taxon-guide de la zone,

Odontopteris cantabrica , apparait deja dans le sommet de la zone vestita (= passage Westphalien D

— Cantabrien) ou il est cependant tres rare. O. cantabrica traverse presque toute la zone mais n’en

atteint pas le sommet. O. cantabrica est similaire, mais probablement pas identique a O. aequalis, une

espece nord-americaine de niveaux a peu pres equivalents.

Source ; MNHN, Parts

FLORE FOSSILE DE SAINT-feTIENNE

311

Fig. 393. - Localisation geographique des stratotypes de limites du Cantabrien et du Barruelien : C. = Cantabrien inferieur ;

* = Cantabrien .superieur et Barruelien inferieur; ** = Barruelien superieur. D’apres Wagner & Winckler-Prins.

1985, modifie.

Fig. 393. — Geographic location of the Cantabrian and Barruelian boundaries stratotypes: C. = Lower Cantabrian: * = Upper

Cantabrian and Lower Barruelian: ** = Upper Barruelian. After Wagner & Winckler-Prins, 1985, modified.

Pour le reste, les especes citees dans cette biozone sont toutes connues dans des niveaux plus

eleves du Stephanien, notamment le Stephanien A dans son acception «classique », ou dans le

Westphalien.

De meme Lys (1988 : 89) note-t-il que : « Cet etage « Cantabrien » sensu R. H. Wagner, qui

comprend a la fois un Myachkovien superieur typique a Fusulinella et un Kasimovien inferieur

typique a Proirilicites observes successivement, ne peut trouver presentement sa validite ».

On est, d’autre part, frappe par la tres grande rarete des Lycophytes arborescentes

(particularite « iberique » que Pon retrouvera dans le Barruelien) dans les listes de plantes citees

par les auteurs. La definition biostratigraphique de cet etage meriterait done d’etre precisee

davantage.

Pour Remy (1975), fassemblage floristique decrit dans les Monts Cantabriques represente

d'ailleurs une flore locale dans laquelle les associations mesophiles sont representees davantage que

dans les autres bassins.

Le Barruelien

Le nom de « Barruelien » a ete propose en 1983 au 10 e Congres International de Stratigraphie

du Carbonifere pour remplacer le Stephanien A (Wagner & Winckler-Prins, 1985). Cette

proposition a ete, depuis, enterinee par PI.U.G.S. (Cowie, 1989, tableau 7).

312 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Derivatio nominis : Barruelo de Santullan, village minier de la province de Palencia (Monts

Cantabriques), Espagne.

Limite superieure : a Sabero, 130 km a l’Ouest de Barruelo, (fig. 393) en milieu continental,

a la base du Stephanien B « etage a stratotype indetermine et sans denomination formelle » (Wagner

& Winckler-Prins, 1985) que nous incluons dans le « Forezien », nouvel etage defini a Saint-Etienne

(voir plus loin).

Stratotype de limite inferieure : defini, a la base d'une serie de 60 m de strates marines et

terrestres entremelees (formation « Carboneros »), par « un riche assemblage de restes de plantes

flottees : localites 1728 et 1729 » (Wagner & Winckler-Prins, 1985).

Les faunes marines du membre Carboneros (bivalves, gastropodes, ostracodes et crinoi'des)

n'ont pas ete etudiees. La definition du Barruelien repose done, exclusivement, sur ses macroflores

terrestres.

Le contenu fioristique global du Barruelien est recense dans le tableau 9. Pour comparaison,

la flore de Rive de Gier est recapitulee dans le tableau 10.

A la lumiere de notre revision, nous pouvons formuler quelques observations sur cet etage

« Barruelien ».

Probleme de la definition biostratigraphique du Barruelien

L'index stratigraphique majeur utilise pour caracteriser le Barruelien est Lobatopteris

(= Pecopteris) lamuriana.

Outre que cette espece n'apparait pas dans Tassociation du stratotype de limite inferieure de

cet etage (Wagner & Winckler-Prins, 1985), son utilisation comme taxon-guide a valeur globale ne

peut plus etre justifiee. Elle repose, en effet, sur ['existence d'une lignee evolutive Lobatopteris vestita

-*Lobatopteris lamuriana mise en evidence dans les Monts Cantabriques et qui aurait une valeur

generate impliquant une meme succession a la meme vitesse a I’echelle mondiale, a savoir : L. vestita

(Westphalien D sup. — Cantabrien sup.); forme de transition « L. vestita-lamuriana » (Cantabrien

sup.); L. lamuriana (Cantabrien sup. — Stephanien A sup.)

Une telle approche ne peut plus etre maintenue.

Dans le bassin de Puertollano (Espagne centrale), date Stephanien B superieur (Wagner,

1985), L. lamuriana et la « forme de transition » apparaissent sur les memes dalles.

Dans le bassin permien de Guadalcanal, Espagne (Broutin, 1986), ces deux memes « formes »

existent en abondance dans les memes horizons.

Blazey (1974) figure un specimen typique de la « forme » vestita-lamuriana (sensu Wagner)

dans le Permien inferieur d'Amerique du Nord.

II est clair que Ton se trouve la en presence d'une espece qui persiste plus ou moins longtemps

a 1'echelle geologique, suivant les localisations, interdisant son emploi pour des correlations a longue

distance.

Sa « disparition » au sommet du Barruelien semble effective dans le Massif Central frangais et

les Monts Cantabriques ou il pourrait etre considere comme un index regional.

On peut d’autre part s'interroger sur la realite biologique de telles lignees phyletiques fondees

exclusivement sur des morphologies de feuillage sterile de Pteridophytes. Ne pourrait-il pas s’agir

davantage de phenomenes de variabilite morphologique au sein de frondes de grandes dimensions ?

La encore, une redefinition biostratigraphique semblerait appropriee.

Probleme des Lycophytes arborescentes

L'association de Rive de Gier comprend encore un important cortege de Lycophytes

arborescentes (tableau 10) qui semble ne pas exister dans les macroflores des Monts Cantabriques.

La disparition de cette vegetation est consideree comme coincidant avec la limite Westphalien-

Stephanien en Amerique du Nord (Phillips, 1974) et en Russie (Shchegolev, 1975).

Source:

FLORE FOSS1LE DF. SAINT-ETIENNF.

313

II y aurait done persistance de ces vegetaux jusque dans le Stephanien inferieur a

Saint-Etienne.

Le probleme de l'interpretation d’un tel decalage entre Massif Central frangais et Amerique du

Nord reste a analyser en faisant peut-etre appel aux differences d’environnement (bassins paraliques/

bassins limniques).

Tableau 9. — Contenu floristique global de l’etage Barruelien.

Table 9. — Barruelian stage global foristic content.

RG * Neuropteris ovata

* N. ovata var. deflinei

RG * N. ovata var. grand'euryi (= Mixoneura flexuosa)

* Cyclopteris fimbriata

* Linopteris florinii

RG L. neuropteroides

L. cf. elongata

RG Neuropteris gallica

RG * Odontopteris brardii (sensu Wagner)

O. laxa

Callipteridium pseudogigas

(RG) * C. striatum-zeillerii (cf. C. pteridium)

* Alethopteris barruelensis

RG A. zeillerii

* A. bohemica

RG * Pseudomariopteris ribeyronii

RG * Dicksonites pluckenetii

(RG) Alloiopteris angustissima

A. cf. similis

Sphenopteris elevarica

RG * Polymorphopteris polymorpha

RG * Lobatopteris micromiltonii

RG L. viannae

RG L. lamuriana,

L. serpentigera, L. pseudovestita, L. ambigua

RG * Nemejcopteris foeminaeformis

RG * Pecopteris acuta

P. apicalis

RG * P. arborescens, P. candolleana, P. hemitelioides, P. paleacea

RG * P. unita

P. bredovii, P. huchetii, P. daubreii, P. lahouvensis, P. rarinervosa

Caulopteris sp.

* Sphenophyllum alatifolium

S. cf. nagelii

RG * S. oblongifolium

RG * Annularia sphenophylloides

RG * A. stellata

* Calamostachys calatifera, C. tuberculata

Paleostachya sp ;

Macrostachya carinata

Calamites suckowii, C. rugosus, C. schutzeii, C. undulatus

RG * Asterophyllites equisetiformis, A. longifolius

RG * Poacordaites linearis

Lepidodendron cf. scutatum

Sigillaria brardii

Remarques :

— 59 taxons dont 27 communs avec Rive de Gier

absence quasi totale de Lycophytes arborescentes (formes hygrophiles), contrairement a Rive de Gier

— * : taxons mentionnes dans le stratotype de limite inferieure (membre « Carboneros »)

RG : present a Rive de Gier.

Source

314 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Tableau 10. — Flore de Rive de Gier

Table 10. The Rive de Gier Flora

Lepidodendron beaumontianum*

Lepidodendron jarense*

Lepidodendron ophiurus*

Lepidodendron aff. rimosum*

Lepidodendron aff. simile*

Lepidophloyos anthracinus*

Lepidophloyos macrolepidus*

Omphalophloyos sp.

Sigillaria elegans*

Sigillaria rugosa

Sigillaria scutellata

Sigillaria tessellata

Sigillariophyllum sp.

Sigillariostrobus sp.

Syringodendron pachyderma

Asolanus camptotaenia

Cyperites bicarinata

Stigmaria Ficoides

Stigmariopsis inaequalis

Stigmariopsis ripageriensis

Sphenophyllum emarginatum

Sphenophyllum oblongifolium

Asterophyllites equisetiformis

Asterophyllites longifolius

Annularia mucronata*

Annularia sphenophylloides

Annularia stellata

Calamites cruciatus*

Pecopteris abbreviata (= miltonii)*

Pecopteris acuta

Pecopteris arborescens

Pecopteris cyathea

Pecopteris candolleana

Pecopteris cf. cistii

Pecopteris daubrei

Pecopteris densifolia

Pecopteris densinervosa

Pecopteris jongmansii

Pecopteris hemitelioides

Pecopteris lamuriana

Pecopteris lepidorachis

Pecopteris melendezii

Pecopteris monyi

Pecopteris oreopteridia

Pecopteris paleacea

Pecopteris plumosa-dentata

Pecopteris polymorpha

Pecopteris pseudooreopteridia

Pecopteris rarinervosa

Pecopteris subcrenulata

Pecopteris unita

Pecopteris vestita

Pecopteris viannae (= waltonii)

Sphenopteris chaerophylloides

Sphenopteris danzei

Sphenopteris rotundiloba

Sphenopteris gutbieri *

Alloiopteris erosa

Alethopteris zeillerii

Callipteridium pteridium

Callipteridium cf. gigas

Callipteridium cf. jongmansii

Neuropteris cf. heterophylla

Neuropteris ovata

Neuropteris planchardii *

Neuropteris praedentata *

Linopteris neuropteroides

Odontopteris reichiana (= minor)

Reticulopteris germarii

Dicksonites sterzelii

Pseudomariopteris ribeyronii

Cordaites foliolatus

Cordaites forensis

Cordaites lingulatus

Cordaites palmaeformis

Cordaites principalis

Poacordaites microstachys

Cordaicarpus sp.

Cordaianthus sp.

Dorycordaites affinis

Dicranophyllum gallicum

* : taxons supplementaires repertories par rapport au dernier travail de revision (Doubinger & Vetter, 1985).

Barruelien el Assise de Rive de Gier

Pour Wagner et Winckler-Prins (1985), le Barruelien remplace PAssise de Rive de Gier

comme stratotype du Stephanien A. Dans sa proposition de zonation floristique pour le Carbonifere,

toujours consideree comme reference, Wagner (1984) soulignait que « Punique difference essentielle

est Pexistence, dans la flore de Rive de Gier, de plusieurs especes de Sigillaires cannelees. L’Assise de

Rive de Gier est basse dans le Stephanien A alors que celle de Lentin, a Carmaux, en represente la

partie superieure ».

Comme on Pa vu (tableau 9), la flore du « stratotype de limite inferieure » renferme 28 taxons

seulement pour 59 especes recensees pour Pensemble du Barruelien. Dans leur revision de 1985,

Doubinger & Vetter considered que la flore de Rive de Gier comprend huit especes caracteris-

Source MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

315

tiques : Sphenophyllum emarginatum , Pecopteris lamuriana , P. vestita, P. micromiltonii , Renaultia

(Sphenopteris) chaerophylloides , Alloiopteris erosa, Neuropteris ovata et Linopteris neuropteroides.

Sphenophyllum emarginatum , Renaultia chaerophylloides et Alloiopteris erosa n'existent pas a

Barruelo et seules Pecopteris micromiltonii et Neuropteris ovata sont mentionnees dans le stratotype

de limite inferieure.

On constate que (’association floristique de Rive de Gier reste beaucoup plus diversifiee que

celle decrite a Barruelo et a Sabero pour le Barruelien.

La caracterisation biostratigraphique du Stephanien inferieur parait done plus precise a Rive

de Gier que dans les Monts Cantabriques. L’avantage essentiel du Barruelien reste l’espoir que sa

base puisse etre mieux definie grace a la decouverte eventuelle de faunes marines significatives, bien

conservees, autorisant des comparisons avec l'echelle marine. C’est, sans doute, ce qui a determine

sa reconnaissance officielle.

Le « Forezien »

Le prohleme des « etages » stephaniens continentaux

La chronostratigraphie du Carbonifere et du Permien, basee sur les plantes fossiles, a ete

etablie pour l’essentiel dans des terrains continentaux. Elle est done, pour une grande part,

independante de la chronostratigraphie de reference.

Remy (1975) remarquait : «Jusqu’a maintenant, aucune correlation precise suffisamment

fiable n’a ete mise au point. La para-chronostratigraphie continental, basee sur les plantes (macro-

et microfossiles) et les animaux terrestres est une chronostratigraphie ayant ses propres regies et qui

doit persister pour des raisons pratiques meme apres qu'une telle correlation aurait ete definie. II s'agit

la d’une situation comparable a celle du Neogene ».

Cette analyse reste tout a fait pertinente pour Pensemble du Stephanien et nous nous y referons

dans nos remarques et suggestions biostratigraphiques.

En effet, Cantabrien et Barruelien inferieur, bien que definis dans des niveaux marins des

stratotypes espagnols, sont dates exclusivement par leur seul contenu floristique continental qui

fonde, de plus, les correlations entre les differentes sections des bassins cantabriques. Les donnees

biostratigraphiques marines restent soit inconnues soil non exploitees de fagon precise pour des

comparaisons avec les coupes de references marines de la plate-forme russe.

Dans cette logique de para-chronostratigraphie continentale du Stephanien, et compte tenu de

Tetat actuel de nos connaissances a Tissue de ce travail, il nous semble que le contenu floristique du

bassin de Saint-Etienne reste « Poutil» le plus approprie pour definir le Stephanien superieur.

De tous les bassins continentaux stephaniens d'Europe occidentale, c’est en effet celui

de Saint-Etienne qui renferme la flore qualitativement et quantitativement la plus riche et la plus

variee, dans Tassise des couches de Saint-Etienne, le faisceau de Bellevue et la Formation de

Couronnement.

Les collections correspondantes sont bien localisees et de nombreux affleurements resteront

accessibles. D'autre part, aucun gisement renfermant des strates marines et continentales a flores

intercalees n’a ete decrit pour cette periode geologique.

// apparait done scientifiquement et historiquement fonde de caracteriser Vet age superieur de la serie

officiellement denommee Stephanien a partir des donnees stephanoises.

Nous proposons le nom de « Forezien ».

Derivatio nominis : d’apres Tancien Comte du Lyonnais comprenant, notamment, la region de

Firminy et le Sud-Ouest du bassin de Saint-Etienne.

316 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Definition biostratigraphique du Forezien.

Si, comme le souligne Remy (1975), la caracterisation des unites biostratigraphiques dans le

contexte de revolution continue d'une flore au cours du temps doit reposer sur la notion de

« premiere apparition » de taxons nouveaux, nul doute que le contenu floristique de Passise des

couches de Saint-Etienne ne reponde a cette exigence.

11 n'est pas inutile de rappeler que, dans cette approche, une unite stratigraphique se termine

avec Fapparition de Vindex fossile nouveau meme si des taxons guides de l’unite plus ancienne

persistent. Notons qu'en pratique, une « premiere apparition » correspond, en fait, a la plus ancienne

presence reconnue d*un marqueur donne. Tout cela n'est valable qu'au sein d'une meme zone

climatique et pour des conditions edaphiques similaires, d'ou les multiples ecueils rencontres en milieu

continental (cf. paragraphe Interpretation et commentaires).

Les apparitions

Par rapport a la flore de Rive de Gier, on observe, des les premiers depots de l’assise

des couches de Saint-Etienne, l’apparition de nombreuses especes non representees jusqu'alors, a

savoir :

Pecopteris affinis

P. clintonii

P. fceminaeformis

P. major

P. microphylla

P. pectinata

P. platonii

Sphenophyllum longifolium

Sphenopteris mathetii

S. leptophylla (at. Ovopteris pecopteroides)

Odontopteris brardii

O. minor

O. pseudoschlotheimii

O. subcrenulata

Neuropteris cordata

N. pseudoblissii

Linopteris brongniartii

Alethopteris pennsylvanica

Pseudomariopteris busquetii

Taeniopteris jejunata

II est important de rappeler que ces nombreuses apparitions sont associees a une disparition

massive des Lycophytes arborescentes, d'affinites westphaliennes, connues dans l’assise de Rive de

Gier.

Par rapport aux terrains plus anciens, les strates du Forezien renferment done une flore

caracterisee par :

1) l'abondance et la variete des Pecopteris , traduites par une speciation intense ;

2) la tres grande frequence d’ Alethopteris zeilleri et des Odontopteris du groupe « minor-reichiana » ;

3) la presence de Neuropteris cordata , N. pseudoblissii , Odontopteris subcrenulata , Pseudomariopteris

busquetii , Taeniopteris jejunata , Sphenopteris mathetii et Sphenophyllum longifolium.

II s’agit la, veritablement, du cortege representatif de l’epoque stephanienne tant par sa

repartition tres generate que par ses caracteristiques floristiques. On le retrouve, par exemple, dans

tous les bassins frangais a l'exception de celui de Littry (Doubinger & Vetter, 1985). II correspond

aux biozones « Alethopteris zeilleri » et « Sphenophyllum angustifofium » de R. H. Wagner (1984).

Pour cet auteur, la zone « Alethopteris zeilleri » renferme les flores stephaniennes « standard » du

Massif Central frangais, de la Tchecoslovaquie, des Monts Cantabriques...

Aux endemismes et particularismes pres (a Saint-Etienne, Odontopteris pseudoschlotheimii

parait bien endemique, alors que Lescuropteris genuina , tres repandu dans les autres bassins

stephaniens, semble bien y etre absent), on dispose, avec ce cortege « forezien », bien defini et tres

ubiquiste, d’un outil pratique pour caracteriser une periode suffisamment synchrone a l’echelle

euramericaine. II est a noter que cette association «transgresse » en grande partie les particularity

liees aux domaines limnique et paralique.

Source.

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

317

Cette unite biostratigraphique, definie par son contenu floristique global, peut etre regardee

comme 1 equivalent continental de 1’etage marin « Gzhelien » (cf. tabl.7), sans qu’il soil (? jamais)

possible d'estimer le degre de synchronisme de leurs limites inferieures et superieures respectives. Elle

correspond aux sous-etages B, C et D de l’ancien etage Stephanien.

Reste a selectionner et a definir, dans son « para-stratotype continental » de Saint-Etienne, les

assises correspondant a ses limites inferieure et superieure.

Le Stephanien Continental

La subdivision du Stephanien continental en 2 ou 3 unites (voire davantage) a fait l'objet de

nombreuses discussions entre stratigraphes an cours des deux dernieres decennies. Le debat s’est

cristallise au moment de la proposition d introduction du Cantabrien comme etage de base de la serie

stephanienne en 1972.

La definition des « etages » continentaux du Stephanien reposant sur les biozones definies a

partir des macroflores qui se sont succede au cours de cette periode, Boersma (1979) fit le point sur

les conceptions alternatives alors en concurrence : deux ou trois unites stratigraphiques.

Dans ce travail de synthese, cet auteur souligne que, des 1963, J. de Maistre faisait clairement

ressortir l'absence de differences significatives dans les assemblages dejrlantes fossiles du Stephanien

« moyen » et du Stephanien « superieur », dans le stratotype de Saint-Etienne. Une etude statistique,

portant sur plus de 450 especes provenant de nombreux gisements europeens, permit a Boersma de

generaliser cette observation a fensemble des bassins stephaniens du domaine euramericain.

Les seules apparitions censees distinguer le Stephanien « C » du Stephanien « B », a savoir :

Pecopteris subelegans (Potonie) Doubinger [= Polymorphopteris subelegans (Pot.) Wagner, =

Alethopteris subelegans Pot.], Walchia piniformis Sternberg, Sphenophyllum thonii Mahr et Taeniop-

teris jejunata Grand'Eury emend. Doubinger et Vetter, se revelent, en fait, souvent presentes des le

Stephanien inferieur.

Pour Boersma, la subdivision en 2 unites seulement parait done « refleter de fa<;on plus

adequate les donnees biostratigraphiques » (connues a fepoque) que la conception a 3 divisions ou

plus. Au meme moment, Doring et Kampe (1973) etaient parvenus, independamment, a une

conclusion identique.

Notre revision de la flore du bassin de Saint-Etienne conforte, comme on l'a vu, fapproche

defendue par Boersma et pressentie, des 1963, par J. de Maistre.

Or, a l’heure actuelle, la necessite d’une harmonisation entre decoupages chronologiques en

milieux marin et continental de la serie stephanienne, proposee officiellement des 1975 par la

Sous-Commission de Stratigraphie du Carbonifere, fait l'objet d’un large consensus. II nous parait

done raisonnable de proposer le decoupage du Stephanien continental en 2 termes stratigraphiques,

definis par les assemblages floristiques qu'ils renferment :

un membre inferieur, regroupant Cantabrien et Barruelien (= assise de Rive de Gier />./;.),

d'affinites westphaliennes encore extremement nettes, pour laquelle une denomination globale reste

a determiner;

— un membre superieur, correspondant vraiment a la flore stephanienne « standard » pour

laquelle nous suggerons done le nom de « Forezien ».

Ces unites sont seules utilisables pour des correlations a longue distance, eu egard aux donnees

biostratigraphiques a notre disposition qui paraissent maintenant quasiment « exhaustives ».

Elies ont done, a notre sens, valeur d'etage et sont equivalentes aux deux etages marins, sans

que leurs limites respectives soient necessairement synchrones.

Des subdivisions plus reduites peuvent, bien entendu, etre definies en fonction des necessites

regionales ou locales.

318 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Remerciements

Les auteurs tiennent a remercier tous ceux qui leur ont permis d acceder aux collections, dont

la revision constitue la base meme de ce travail, en particulier : M""- Blanc, Sous-Directrice au

Museum national d'Histoire naturelle et Conservateur de la Galerie de Paleobotanique ; MM. Perrin

et Jacquemin, Geologues a l’Ecole des Mines de Saint-Etienne ; les Professeurs de Sciences Naturelles

du Lycee Fauriel de Saint-Etienne; M. Prieur, Conservateur des collections de Paleontologie de

PUniversite de Lyon I. .

M. Hamel, dessinateur « benevole » aupres du Laboratoire de Palynologie de 1 Universite de

Strasbourg, s’est revele irremplaqable en realisant les tableaux et figures au trait et la splendide carte

hors-texte qui illustrent cet ouvrage. Nous ne saurions trop Pen remercier.

Nous remercions egalement M. Nicaise, photographe au Laboratoire de Paleobotanique et

Paleoecologie, pour le tirage de l'illustration de couverture.

Cette publication est la contribution n° 95-080 isem — Montpellier.

Source: MNHN, Paris

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Annexe 1. Principaux sondages fores dans le bassin de Saint-Etienne

ENTRE 1955 ET 1961 (SERIE S)

N°

lieu-dit

date d'arret

profondeur

atteinte

S. 1

Triolliere 1

13/10/1955

798,00 m

S. 2

Triolliere 2

30/04/1956

633,70 m

S. 3

Alus

19/11/1957

1 610,90 m

S. 4

Alus 4

01/07/1958

885,90 m

S. 6

de Poix

05/02/1959

1 410,00 m

S. 7

du Bois

16/04/1958

1 430,90 m

S. 8

du Bessy

20/07/1959

1 285,60 m

S. 9

La Fenassiere

18/04/1957

1 189,40 m

S.10

Bas Bessy

18/10/1957

832,26 m

SI 1

Croix de la Garde

11/04/1957

810,70 m

S. 12

la Fayette

11/10/1956

637,30 m

S. 13

La Piotiere

05/10/1956

672,40 m

S. 14

Lanlyre

03/03/1957

566,60 m

S. 15

Villebceuf

23/09/1958

813,30 m

S. 16

Champonnieres

25/03/1958

813,80 m

S. 17

Montsalson

13/07/1957

832,05 m

S. 18

des Combes "La Tour"

04/04/1957

972,00 m

S. 19

Chaucombet

20/10/1959

1 184,70 m

S.20

Le Devey

13/12/1958

1 218,50 m

S.21

Cote Gravelle

06/04/1960

1 037,30 m

S.22

Verpilleux

30/08/1956

620,25 m

S.23

(Verpilleux) Cret fond

06/03/1957

596,70 m

S.24

Maison Blanche

17/01/1957

I 261,60 m

S.25

Talaudiere (Peticulty)

06/06/1958

966,90 m

S.28

Cret Beauplomb

20/11/1956

560,34 m

S.27

Briquetterie

14/08/1957

743,70 m

S.28

Chataigneraie

05/11/1957

590,00 m

S.29

Les Baraudes

14/03/1958

816,90 m

S.30

Le Devey

6/12/1957

886,70 m

S.35

Cret Pom mat

09/04/1959

1 317,50 m

S.36

du Ban

14/12/1959

1 240.70 m

S.37

La Pinatelle

05/10/1959

1 237,80 m

S.38

Le Plat du Ban

15/08/1960

1 146,00 m

S.39

La Fenassiere

10/11/1961

987,10 m

Source: MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

337

Annexe 2. — Equivalences entre VIndex Plantarum de Grand'Eury

ET LA PRESENTE ETUDE

Taxons identifies ou cre£s par Grand’Eury

pages planches

£chantillons correspondant aux

& Saint-£tienne (texte et Index Plantarum)

taxons utilises par Grand'Eury

THALLOPHYTES

Classe des CHAMPIGNONS

Exipulites punctatus [G.]

N R

Hysterites cordaitis G.

1 (7)

N R

CORMOPHYTES

CRYPTOGAMES VASCULAIRES

Classe des CALAMARIEES Endlicher

Genre Catamites Suckow

C. suckowii Brongniart

C. cistii Brongniart

2 (1,3) A

C. ramosus Artis

2(4, 4')

N R

C. cannaeformis Schlotheim

3(1,2)

N R

C. major Weiss

SEM 94

C. gigas Brongniart

C. pachyderma ? Brongniart

3(3)

MNHN 152

C. anceps [G.J

N R

Calamocladus Schimper

Calamostachys Schimper

5(1-3)

Figure : Calmostachys dumasii

MNHN 8279

Calamorrhiza [G.]

Catamites foliosus G.

N R

Genre Asterophyllites Brongniart

4 et A

Genre Calamophyllites G.

Genre Endocalamites G.

Genre Volkmannia Sternberg

Calamophyllites longifolius [G.]

N R

=> Hippurites longifolia

Asterophyllites equisetiformis Schlotheim

SEM 97

Coleophyllites zeaeformis [G.|

N R

=> Poacites zeaeformis

Calamophyllites communis G.

N R

Endocalamites varie approximate [G.J

N R

=> E. approximatus

Asterophyllites hippuroides Brongniart

A (3)

N R

Volkmannia gracilis Presl

6(1)

N R

Calamophyllites ingens G.

N R

Endocalamites various Sternberg

A (4)

N R

Asterophyllites rigidus Brongniart

N R

A. grandis Sternberg

N R

Volkmannia effoliata G.

6(2)

N R

Bruckmannia grand'euryi Renault

= Calamostachys grand'eury

MNHN. lame REN 3776 '

Genre Annularia Brongniart

A. minuta Brongniart

N R

=> Asterophyllites spicata

ou A. radi form is

ou A. radiata

A. radiata Brongniart & Sternberg

SEM 81

A. sphenophylloides Zenker

SEM 82

Volkmannia pseudosessilis [G.]

6(3)

N R

=> V. sessilis ? (p. 309)

Annularia longifolia Brongniart

= Annularia stellata, SEM 88

Equisetites lingulatus Germar

N R

Bruckmannia tuberculata Sternberg

6 (4, 5)

= Calamostachys tuberculata

SEM 96

Pinnularia Lindley & Hutton

6(6)

N R

Genre Equisetites Sternberg

E. dubius 309

5(4)

N R

E. geinitzii Sternberg

5(5)

N R

Endocalamites approximatus [G.]

N R

=> Catamites approximatus

Equisetites priscus ? Geinitz

N R

Source ; MNHN , Paris

JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Taxons identifies ou cr6es par Grand'Eury

pages planches

Echantillons corrcspondant aux

& Saint-Etienne (texte el Index Plantarum)

taxons utilises par Grand’Eury

Macrostachya infundibuliformis Bronn

32(1)

SELGI.SELG69

Genre Sphenophyllum Brongniart

cf. S. quadrifidum

S. stephanense Renault

N R

MNHN, lame REN 1562

S. schlotheimii Brongniart

N R

= S. verticillatum

subsp. truncation Schimper

N R

=> & leuilles de 5. emarginatum

S. angustifolium Germar

6(7-10)

SEM 52

subsp. bifidum G.

6(7)

N R

S. emarginatum Brongniart

SEM 54

5. saxifragaefolium Sternberg

N R

S. oblongifolium Germar

6(11, 12)

SEM 58

S. majus Bronn

N R

S. thonii Mahr

SEM 70

Classe des FILICACEES

Cadre des HETEROFTERIDES

Sphenopteris Brongniart

5. artemisiaefolia ? Sternberg

N R

S. dicksonioides Goeppert

N R

S. gravenhorstii Brongniart

N R

S. cheilanthoides Goeppert

N R

S. aneitnioides Schimper

N R

Pecopteris-Sphenopteroides Brongniart

7(1-2)

sous-groupe Pecopteris dicksonioides [G.]

7(1)?

Sphenopteris chaerophylloides

7 (1-la)?

SEM 180

Pecopteris cristata Brongniart

N R

= 5. chaerophylloides ?

Pecopteris leptopteroides [G.|

N R

sous-groupe Pecopteris aneitnioides [G.J

Pecopteris subnervosa G. (non Romer)

N R

= Pseudomariopteris busquetii ?

SEM 491

Pecopteris pluckeneti Schlotheim

= Dicksoniites pluckenetii

SEM 475

Paragonorrhachis G.

7 (2b)

N R

Pre-Pecopteris G. (Schizeacees)

Senftenbergia elegans

N R

Pecopteris dentata Brongniart, Geinitz

= P. plumosa-dentata

SEM 252

P. biotii Brongniart

MNHN 8322, type

P. aspidioides Sternberg

N R

P. integra Andrae

SEM 226

P. erosa Gutbicr

= Alloiopteris erosa

SEM 151

Oligocarpia gutbieri Goeppert

= Sphenopteris gutbieri

SEM 177

RHACHIOP1ER1S Corda

Anachoropteris pulchra Corda

MNHN. lame REN 2230, type

Rhachiopteris forensis G.

13(1)

N R

Zygopteris lacatii Renault

N R

Phthoropteris Corda

N R

Groupe des PECOPTERIDEES ARBORESCENTES

Sous-famille des MARATT1AC£ES

l cr groupe - Pecopteris-cyatheoides B.

Asterotheca Presl

=> Asterocarpus Goeppert

Pecopteris arborescens Schlot., Brong., And.

8 (6a,b)

SEM 207

P. alpina Presl

N R

P. selaginorrhachis

N R

FLORE FOSSILE DE SA1NT-ETIENNE

339

Taxons identifids ou crees par Grand'Eury

pages planches

Echantillons correspondant aux

ii Saint-Eticnne (texte et Index Plantarum)

(axons utilises par Grand'Eury

P. pulchra Heer

MNHN 8330

P. cyathea Brongniart

8(7)

LY 10

P. candolleana Brongnian

8(8)

=> P. affinis ,

=> P. lepidorrhachis

MNHN 8331

P. schlotheimii Goepperl

N R

P. hemitelioides Brongnian

8 (9h, i)

MNHN 686, type

subsp. prior G.

N R

Pecopteris truncata Gcrmar

= Asterotheca stembergi

SEM 278

P. oreopleridia Schlotheim, Brongnian

N R

P. euneura Schimper

7(3)

= P. trevirani, SEM 272

P. alethopteroides G.

7(4)

N R

P. lamuriana Heer

SEM 228

P. fertilis G.

8(12)

N R

Scolecopteris subelegarts Zenker

8(3)

N R

=> S. elegans

S. ripageriensis [G.J

8(5)

non identifie avec cenitude

2 e groupe - Pecopteris nevropteroides B.

Pecopteris polymorpha Brongnian

8(10.11)

SEM 253

Scolecopteris conspicua G.

N R

Pecopteris bucklandi Brongnian

N R

P. pteroides Brongnian (non Geinitz)

= Callipteridium pteridium

MNHN 722 (Brg. pi. 105)

3 e groupe - Goniopteris Presl

Pecopteris unita Brongnian

8(13)

SEM 226

var. major Brongnian

N R

var. emarginata Goeppen

N R

var. longifolia (G.J

N R

P. lartetii Bureau

N R

P. arguta Brongnian => P. elegans Germar

= P. feminaeformis

MNHN 8344

P. marattiaetheca G.

7(5)

N R

P. angiotheca G.

7(7)

N R

Spiropteris Schimper

S. vernationis [G.J

N R

S. selaginoides (G.J

N R

S. schizopteroides (G-l

N R

Stipitopteris G.

13(2)

S. aequalis G.

N R

S. punctata G.

N R

S. delineata G.

N R

S. verrucosa G.

N R

S. notata G.

N R

Caulopt£rides

Megaphytum Artis

13(3)

M. m'layi Lesquereux

MNHN 8346

vel goldenbergii Weiss

N R

M. majus ? Presl

N R

Caulopteris Lind ley & Hutton

C. protopteroides G.

10(1)

MNHN 8345

C. perfecta G.

9(1)

N R

C. peltigera Brongniart

9(2)

SEM 515

C. cistii Brongniart

N R

C. neomorpha G.

MNHN 8351

C. pygmea

C. minor Schimper

9(3)

MNHN 8353

Source ; MNHN, Paris

340

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Taxons identifies ou cr6es par Grand'Eury

& Saint-£tienne (texte et Index Plantarum)

pages planches

Echantillons correspondant aux

taxons utilises par Grand'Eury

Caulopteris endorrhiza G.

87 9(4)

R MNHN 8352

C. pat ha G.

R MNHN 8348

C. stipitopteroides G.

N R

C. distans G.

N R

Ptychoptehs Corda

P. macrodiscus Brongniart

R = Caulopteris macrodiscus LY 5

P. obliqua Gennar

89 10(2)

NR = C. macrodiscus

P. incerta [G.]

R => P. macrodiscus, MNHN 8355

Psaroniocolon G.

P. sulcatum |G.]

R MNHN 8356

P. endogenitum [G.l

N R

Psaronius Cotta

Psaronius in loco natali

93 11

Etudies en place par Grand'Eury

P. corteus LG.)

95 11(1-6)

Etudics en place par Grand'Eury

P. carbonifer Corda

Etudies en place par Grand'Eury

P. giganteus Corda

Etudics en place par Grand'Eury

P. lignosus G.

R MNHN 8358

P. ogygius G.

N R Validite douteuse

Tubiculites G.

98 10(3,4)

Tubiculites relaxato-maximus [G.J

102

N R

T. coarctato-minimus (G.J

103

N R

TRIBU ANORMALE DES NEVROPTERIDEES

104

ALETHOPTERIDEES

106

Genre Alethopteris Sternberg

106

A. grandini Brongniart

107

R = A. zeilleri, SEM 306

A. aquilina Brongniart

108

N R

Genre Callipteridium Weiss

108

C. callipteroides G.

109

R MNHN 8367

C. ovatum (Brongniart) vel mirabile Rost

109

R = C pteridium , MNHN 8366

C. gigas Gutbier

109

R SEM 325

C. nevropteroides G.

110

R MNHN 8363

NEVROPTERIDES

110

Genre Odontopteris Brongniart

111

(Cyclopteris emarginata [G.J)

111

Fructification

111 13(4-4")

NR => O. sorifera (G.)

0. minor Brongniart

112

N R

0. reichiana Gutbier

112

R SEM 381

var. primigenia G.

112

N R

var. lanceolata G.

112

R SEM 378

Cyclopteris trichomanoides Brongniart

113

N R

var.fimbriata G.

114 12(3)

N R

var. conchacea Gennar & Kaulfuss

114 12(4)

N R

var. biauriculata G.

114 12(5)

N R

var. scissa G.

114 12(6)

N R

var. pinnatisecta G.

114 12(7)

N R

var. explicata G.

114 12(8)

N R

Odontopteris brardii Brongniart

115

R =>0. crenulata Brong

=> Neuropteris villiersi SEM 371

Cyclopte ris co hacea [G.J

115

N R

C. iliciformis [G.]

115

N R

Odontopteris genuina G.

115

R = Lescuropteris genuina

MNHN 8372

0. hercyna ? Romer

115

R MNHN 8375

Source ; MNHN. Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

341

Taxons identifies ou cre6s par Grand'Eury

& Saint-Etienne (texte et Index Plantarum)

pages planches

£chantillons correspondant aux

taxons utilises par Grand'Eury

Subg. Odontopteris-Mixoneura Weiss

116

Odontopteris otopteroides G.

116

NR => O. obtusa

116 13(4-4")

NR => O. sorifera [G.] (p. Ill)

0. obtusiloba Naumann

116

NR = O. subcrenulata

O. schlotheimii Brongniart

117

NR = O. pseudoschlotheimi

0. nevropteroides G.

117

N R

Cyclopteris macilenta G.

117

NR avec 0. schlotheimi

ou Nevropteris cordata

Genre Neuropteris Brongniart

117

N. loshii Brongniart

118

R MNHN 8384

(identifie N. osmundae)

N. flexuosa Sternberg

119

N R

N. gigantea Geinitz

119

N R

N. auriculata Brongniart

119

R = N. osmundae. SEM 397

N. cordata Brongniart

119

R SEM 453

Genre Dictyopteris Gutbier

120

D. neuropteroides Gutbier

120

N R

D. brongniarti Gutbier

120

R = Linopteris brongniarti

SELF. 19

D. schutzei Romer

121

R = Reticulopteris germarii

SEL E 15

Genre Taeniopteris Brongniart

121

T. jejunata G.

121

R SEM 501

T. abnormis Gutbier

121

R MNHN 8390

Genre Aulacopteris G.

122 B

A. vulgaris G.

125 12

R MNHN 8392

A. conveniens G.

126

N R

A. discerpta G.

126

N R

Medullosa Cotta

128

M. carbonaria [G.]

131

N R

M. elegans Cotta

131

N R

M. landriotii Renault

132

N R

M. simplex G.

132 13(9)

N R

Classe des SELAGINEES Endlicher

137

Genre Lycopodites Goldenberg

137

L decussatus G.

137 14(1)

R MNHN 8501

L lycopodioides Feistmantel

137

N R

Familie des LEPIDODENDREES

138

Genre Lepidodetulron Sternberg

138

L. rimosum Sternberg

139

NR = L. ophiurus

L fusiformae Corda

139

N R

L sternbergii Brongniart

140 C

R = L. ophiurus. MNHN 8500

L elegans Brongniart

140

NR = L. ophiurus

L jarense G.

141

R MNHN 3498, type

L. beaumontianum Brongniart

141

R MNHN 1215. type

Genre Lepidofloyos Sternberg

141

Genre Lomatofloyos Corda

141

Lepidofloyos anthracinus Lindlcy

141

R MNHN 8495

L macrolepidotus Goldenberg

142

R MNHN 8495

L. laricinus Sternberg

142

N R

Genre Pseudosigillaria G.

143

P. protea G.

143

N R

P. monostigma Lesquereux

144

R = Asolanus camptotaenia

MNHN 8509

P. striata Brongniart

144

N R

Source: MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Taxons identifies ou cr66s par Grand'Eury

h Saint-£tienne (texte et Index Piantarum)

pages planches

£chantiIlons correspondant aux

taxons utilises par Grand’Eury

Knorria Sternberg

145

K. selloni Sternberg

145

N R

Genre Halonia Lindley & Hutton

145

H.tuberculata Brongniart

145

N R

Lepidophyllum [G.]

145

Genre Lepidostrobus Brongniart

146

L brongniarti Berger

146

R MNHN 8494

Lepidophyllum glossopteroides ? Gocppert

146

NR = Lepidocarpon major

L. rnajus Brongniart

146

R = Lepidocarpon major

MNHN 8493

Macrospores

147 14(2)

N R

PHANEROGAMES

DICOTYLEDONES GYMNOSPERMES

150

Ordre des SIGILLARINEES

152

SIGILLARIEES

152

Genre Sigillaria Brongniart

152

Sigillaria-Clathraria

154

Sigillaria brardii Brongniart

154 14(3), C

R SEM 22

var. defranchi Brongniart

154

N R

Sigillaria (Cateuaria) decora Stenberg

155

R MNHN 8505

Sigillaria-Leiodermaria

155

Sigillaria spinulosa Germar

155

NR = S. brardii

var. ottonis Gocppert

155

N R

S. grasiana Brongniart

156

N R

S. lepidodendrifolia Brongniart

156 C

R MNHN 1107, type

var. cuspidata Brongniart

156

N R

Sigillaria-Rhytidolepis

156 C

Sigillaria sillimanni Brongniart

157

N R

S. rugosa Brongniart

157

R MNHN 8511

S. elliptica Brongniart

157

N R

Sigillaria-Favularia

157

Sigillaria tessellata (Steinhauer) B.

157

N R

S. elegans Brongniart

157 C

R MNHN 8510

Sigillariophyllum [G.]

158

R = Cyperites bicarinata SEM 29

Sigillariocladus G.

158 14(3,3')

N R

Sigillarostrobus Schimper

159

S. fastigiatus Goeppert

160

N R

S. rugosus G.

160 14(4)

N R

S. mirandus G.

160 14(5)

N R

Flegmingites Carruthcrs

161 14(6)

NR = Lepidostrobus in Boureau

Genre Syringodendron Sternberg

165

S. cyclostigma Brongniart

165

N R

S. pachyderma Brongniart

165

N R

S. brongniarti Geinitiz

165

N R

S. magis minusve distans Geinitz

166

N R

S. altemans Sternberg

166

R SEL VI 39

S. valde flexuosum G.

166

N R

STIGMARIEES

166

Genre Stigmaria Brongniart

188

S. ficoides vulgaris Brongniart

170

R MNHN 8493

S. ficoides minor Brongniart

170

N R

S. attenuata G.

171

N R

FLORE FOSSILF DE SAINT-ETIENNE

343

Taxons identifies ou crees par Grand'Eury

& Saint-£tienne (tcxte et Index Plantarum)

pages planches

Echantillons correspondant aux

taxons utilises par Grand'Eury

Genre Stigmariopsis G.

171

Stigmariopsis inaequalis G.

173

R MNHN 10073

S. abbreviate! Goldenbcrg

173

N R

S. tenuis G.

173

N R

GRAINES POLYGONES

Genre Trigonocarpus Brongniart

182

T. noeggerathii Sternberg

183 15(1)

N R

T. schizocarpoides G.

183 15(2)

N R

T. parkinsoni Brongniart

183

N R

T. pusillus Brongniart

183

R = Pachy test a pus ilia

MNHN, lames REN 3042/52

T. dubius Sternberg

183

N R

Comptospermum jareuse Brongniart

184

N R

Musocarpus prismaticus Brongniart

184 15(3)

N R

Codonospermum anornalum Brongniart

184 15(5)

R MNHN, lame REN 3151

C. minus [G.]

185

N R

GRAINES POLYPTERES

Polylophospermum Brongniart

186 15(6)

R = P. stephanense

MNHN. lame REN 3123

Hexapterospermum stenopterum B.

186

N R

H. pachypterum Brongniart

186

N R

Eriotesta velutina

186

N R

Ptychotesta Brongniart

186

N R

Polypterospermum renaultii Brongniart

186

R MNHN, lame REN 9284

Triplerospermum Brongniart

186 15(4)

R MNHN, lame REN 3069

Carpolithes caudatus G.

186 15(7,7’)

N R

C. subclavatus Sternberg

186 15(8)

N R

C. nucleus G.

187 16(3)

N R

C. oblongus G.

187 15(9)

N R

C. brevis G.

187 15(10)

N R

C. sulcatus Sternberg

187 15(18)

NR = Colpospermum sulcatum ?

Groupe anibigu des NOEGGERATHIEES

Noeggerathia-Psygmophylloides

190

Noeggerathia (Psygmophyllum) ambigua [G

192

N R

N. cannophylloides G.

192

N R

N. angusta [G.]

192

N R

DOLEROFTERIDEES

Genre Doleropteris G.

194

D. /labellata [G.]

194

N R

D. gigantea ? Goeppert

194 16

N R

D. cuneata G.

195 16(1)

N R

D. orbicularis Brongniart

195 16

N R

D. pseudo-peltata G.

196 16(E)

R = D.pseudopeltatum SEM 546

Aphlebia pateraeformis

198

N R

Genre Schizopteris Brongniart

198

S. caryotoides Sternberg

199

N R

S. lactuca Presl

199

N R

S. pinnata G.

200 17(1)

R = Schizostachys pinnata

SEM 132

S. cycadina G.

200 17(2)

R MNHN 8397

Schizostachys /rondosus G.

201

R = Schizostachys spici/ormis

(figure : Androstachys/rondosus)

7(3)

SEM 135

Botryopteris/orensis Renault

202

R MNHN, lames REN 2162-64

Source: MNHN, Paris

344

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Taxons identifies ou ct66s par GRAND'EURY

<i Saint-Etienne (texte et Index Plantarum)

pages planches

£chantillons correspondant aux

taxons utilises par Grand'Eury

Pachytesta Brongniart

203

P. gigantea [G.]

204 16(5)

R SEM 567

P. incrassata Brongniart

204

R MNHN, lame REN 3015

P. schulziana ? Fiedler

204

N R

Rhabdocarpus Goeppert & Berger

205 15(15)

R. rostratus G.

206 15(14)

N R

R. tunicatus Goeppert & Berger

206 15(12)

N R

Rhabdocarpus conicus Brongniart

207

R = Rhabdospermum conicum

MNHN, lame REN 2856

R. astrocaryoides G.

207 15 (13)

N R

R. camosus G.

207 15(17)

N R

Ordre des CORD A ITALES

Cordaites Unger

208

C. rotundinervis [G.)

209 18(1)

N R

C. rhonibinervis [G.]

209 18(2)

N R

C. duplicinervis [G.]

210 18(3)

N R

Dory-Cordaites G.

214

Cordaites palniaeformis Goeppert

214 18(4,5,8)

N R

C. affuiis G.

215 18(6,7)

N R

Eu-Cordaites [G]

216

Cordaites borassifolius Sternberg

216

N R

subsp. crassifolia

216

N R

Cordaites principalis Germar

216

N R

subsp. correcta G.

217

N R

subsp. patula G.

217 21(7)

N R

C. angulo-striatus G.

217 19

R LY 11

C. tenuistriatus G.

218

N R

subsp. equalis G.

218

N R

subsp. truncata G.

218

N R

C. lingulatus G.

218 20

C. foliolatus G.

219 21(3)

N R

subsp. brevissima [G.]

219 21(4)

N R

C. acutus G.

219 21(6)

N R

C. quad rat us G.

219 21(1)

N R

C. laxinervis G.

220

N R

C. subcocoinus G.

220

N R

C. cuneatus G.

220

N R

C. intermedins G.

220 22

N R

C. alloidius G.

221 21 (8)

N R

Poa-Cordaites [G.]

222

P. latifolius [G.]

224

N R

P. linearis G.

225 23-24

R = P. microstachys, SEM 541

var. acicularis [G.J

225

N R

var. zamitoides (G.J

225 24 (3)

N R

P. oxyphyllus G.

226 24(4)

N R

Cordaianthus G.

227

"Inflorescences males" (G.)

227

C. gemmifer [G.]

228 26 (4 & 7)

N R

C. circumdatus G.

230 26(4)

N R

C. glome rat us G.

230 26(5)

N R

C. foliosus G.

230 26(6)

N R

C. gracilis G.

230 26(7)

N R

"Inflorescences femelles" (G.)

230

Cordaianthus baccifer [G.]

230 26(8-15)

N R

C. subvolkmanni [G.J

231 26(8)

N R

C. nobilis G.

231 26(9)

N R

Source: MNHN, Paris

FLORE FOSSILF. DE SAINT-ETIENNE

345

Taxons identifies ou cr66s par Grand’Eury

a Saint-Eticnne (texte et Index Planiarum)

pages planches

Echantillons correspondant aux

taxons utilises par Grand’Eury

Corehionthus subgennarianus [G.|

231 26(10)

N R

C. prolficus G.

231 26(4)

N R

C. dubius G.

231 26(12)

N R

C. racemosus G.

232 24(6)

N R

Cordaicarpus major (Brongniart) G.

235 26(16)

N R

C. emarginatus Goeppert & Berger

235

N R

C. gutbieri Geinitz

236

N R

subsp. ottonis [G.J

236

N R

subsp .fragosa [G.J

236

N R

C. ovatus Brongniart

236 26(20)

N R

C. con g rue ns [G.J

236 26(21)

N R

C. punctatus G.

237 26 (22)

N R

C. drupaceus [G.J

237 26(23)

R MNHN. lame REN 2778

C. expans us Brongniart

237

N R

C. subrenifonnis [G.J

237 26(25)

N R

C. intermedius Goeppert

238

N R

C. vent ri cos us [G.|

238 26(17)

N R

C. exintius G.

238 26(26)

N R

C. lenticularis Presl

238

N R

subsp. cordai Geinitz

239

N R

Diplotesta grand'euryuia Brongniart

239 26(27)

R MNHN. lame REN 2913

Carpolithes ovoideus Corda

239

N R

C. ellipticus Sternberg

239

N R

C. acuminatus ? Sternberg

240

N R

C. avellanus [G.J

240

NR => Sarcotaxus , Leptocaryon

ou Taxospermum

C. disctformis Sternberg

240 24(7)

N R

subsp. plicata Goeppert

240

N R

subsp. oblonga [G.J

241

N R

Cordaicladus subschnorrianus

243

N R

C. subschnorrianus modus omatus [G.]

243 28(1)

N R

C. ellipticus [G.J

243 28 (5)

N R

C. selenoides [G.J

244

N R

C. idoneus [G.J

244 27 (3.4)

N R

Artisia Sternberg

244 28

<4. approximata Lindley

247

R MNHN 8487

A. angularis ? Dawson

248

N R

A. transversa Artis

248

N R

A. tantilla [G.J

248

N R

A. hodiema [G.J

248

N R

Cordaifloyos [G]

250

branches ramifiecs

251 D

tiges principals, colonnaires

252 D

souches etalccs

253 29. D

structure dc I'ecorce des Cordaites

254 29

Cordaixylon [G.J

257

R MNHN 8430

Dadoxylon Endlicher

260

N R

Araucarites Goeppert

260

N R

Dadoxylon brandtingii Lindley & Hutton

264

N R

I), intermedium [G.|

263

N R

D. acadicum ? Dawson

264

N R

D. stephanense [G.[

265

N R

D. subrhodeanum [G.J

266

N R

Genre Dicranophyllum G.

272 14 et 30

D. gallicum G.

275 14(8-10)

R SEM 580

D. striatum G.

275 30(1.2)

R MNHN 8405

Source: MNHN. Paris

JEANNE DOUBINGER. PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Taxons identifies ou cr66s par Grand’Eury

S ainl-£tienne (texte et Index Plantarum)

pages planches

Echantillons correspondant aux

taxons utilises par Grand’Eury

Genre Walchia Sternberg

276

W. pinniformis Schlotheim

276

R SEM 585

IV. hypnoides Brongniart

277

N R

Botryoconus Goeppert

277 33

Samaropsis Goeppert

277 33

Botryoconus femina [G.]

279 33 (1)

N R

B. mas (G.]

280 33 (2)

R MNHN 8536

B. pitcamiae Lind ley

280

N R

Samaropsis fluitans Weiss

280 33 (3)

N R

S. forensis G.

281 33 (4)

N R

S. subacuta [G.]

281 33 (5)

N R

S . dubia [G.J

281 33 (6)

N R

Fain i lie des CALAMODENDREES

282

Genre Arthropitus Goeppert

284

A. bistriata Cotta

286

N R

A. subcommunis [G.]

286 30(6)

N R

A. dadoxylina G.

288 A

N R

A. ezonata Goeppert

289

N R

Genre Calamodendron Brongniart

289

Calamodendroxylon striatum Cotta

291

N R

Calamodendron congenium G.

292

N R

C. intermedium G.

292

N R

C. inversum G.

293

N R

Calamodendrofloyos cruciatus Sternberg

293 A

N R

modus encarpatus

293

N R

modus oculatus

294

N R

modus densatus

294

N R

Calamodendroflo\os valens G.

296

N R

Calamodendrea rhizobola G.

296 31

N R

Asterophyllites gymnospermes ?

299

Asterophyllites densifolius G.

300 32

R MNHN 8430

A. sublongifolius G.

301

N R

A. viticulosus G.

301 32(3)

N R

Stephanospermum achenioides Brongniart

305 33 (9)

R MNHN, lame REN 197

Carpolithes granulatus fG.]

306 33 (7)

N R

C. socialis [G.]

306 33 (8)

N R

Macrostachya huttonioides (G.J

306 33(10)

N R

M. egregia [G.J

306 33 (11)

N R

Spirangium carbonarium Schimper

307

Ponte de sclacicns d’eau douce

Poeciloxylon proprium [G.J

307

N R

P. porosum (G.J

307

N R

P. parti turn [G.J

307

N R

G. : taxon nettement cree par Grand’Eury (texte ou index)

[G.] : taxon apparemcnt cree par Grand'Eury

R : au moins un exemplaire retrouve correspondant au taxon signale par Grand'Eury

N R : pas d’echantillon retrouve

=> : “ equivalent’’ ou “ proche ” selon Grand'Eury

= : synonymie actuelle

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

347

Annexe 3. — Presentation des auteurs et repartition des taches

Dans ses grandes lignes, la repartition des taches s’est etablie ainsi :

Jean Broutin, Dr es Sciences, Professeur a l'Universite P. et M. Curie (Paris VI), a redige

une grande partie des textes concernant les Sphenophytes et les Coniferophytes. En outre, il a retrace

et commente revolution de Pemploi du terme «Stephanien» pour designer les formations

continentales comprises entre le sommet du Westphalien et la base de l'Autunien. De plus, il s'est

charge de photographier, en lumiere naturelle, toutes les pieces interessantes que nous avons etudiees.

— Jeanne Doubinger, Dr es Sciences, directeur de Recherche au CNRS, s'est chargee d'une

partie des Pecopteridees, des Sphenopteridees et des Pteridospermatophytes. Elle a egalement traite

tout ce qui concerne la palynologie. Elle est malheureusement aujourd'hui disparue.

— Jean Galtier, Dr es Sciences, Directeur de Recherche au CNRS (Universite des Sciences

et Techniques du Languedoc) s'est attache principalement a l'etude des formes mineralisees et a la

revision des preparations microscopiques de Renault. 11 en a tire la premiere documentation

microphotographique jamais realisee de ce materiel exceptionnel, dont de nombreux cliches illustrent

cet ouvrage.

— Jean Langiaux, Dr de l'Universite de Strasbourg, professeur honoraire de l'enseignement

secondaire, a contribue a l'etude des Pecopteridees et des Pteridospermatophytes. De plus, il a pris

en charge la premiere saisie des textes rediges par les co-auteurs, ce qui aura grandement facilite la

prise directe des textes par l'imprimeur.

— Pierre Vetter, Dr es Sciences, geologue retraite des Charbonnages de France, a assure la

presentation geologique du bassin, l’analyse des etudes anterieures et la description des Lycopodio-

phytes.

La dispersion geographique des auteurs et des collections n'a pas facilite la tache. Nous nous

sommes reunis au rythme d'une seance de travail en commun tous les deux mois. La plupart de ces

reunions se sont tenues au Laboratoire de Paleobotanique du Museum national d'Histoire naturelle

(MNHN) ou Madame Blanc, sous-directeur, a bien voulu nous accueillir.

Les auteurs ont travaille en parfaite entente. L'ouvrage realise est veritablement une ceuvre

commune dont chaque partie a ete relue, discutee et eventuellement corrigee.

POSTFACE

Jean-Frangois Becq-Giraudon (I) , Daniel Mercier (2)

& Herve Jacquemin (3)

Le bassin houiller de Saint-Etienne s'est installe au piedmont nord du massif metamorphique

du Pilat-Velay. Lie a la surrection de ce dernier, le bassin en est separe par un faisceau de failles

subparalleles de direction N65E auquel appartient l'actuelle faille du Pilat. Ces evenements marquent

les dernieres etapes distensives liees a Tamincissement post-collisionnel de la croute varisque du

Massif Central (Malavieille et al 1990).

Affleurant sur plus de 200 km 2 , entre les vallees de la Loire et du Rhone, le bassin se presente

sous la forme d’un synclinal dissymetrique d'axe WSW-ENE. Des failles a jeux normaux le decoupent

selon deux directions principales : N65E et N120 a 160E (fig. 394). Le fonctionnement precoce,

synsedimentaire et syndiagenetique, de ces accidents est atteste par de nombreuses observations a

toutes echelles (Mercier et al , publication en cours).

La serie stratigraphique du bassin de Saint-Etienne etait jusqu'alors pergue comme un

empilement d'assises defmies selon des criteres lithologiques et macrofioristiques (De Maistre, 1963).

Ainsi etablie, son epaisseur theorique devenait importante (plus de 5000 m) et les anomalies

ulterieurement revelees par sondage attributes a des charriages alpins plurikilometriques rendant

allochtone Pessentiel des terrains productifs (Bouroz, 1978).

L’analyse sedimentologique associee a une cartographie detaillee nous amene a concevoir un

modele radicalement different. Des passages lateraux sont observes depuis les megabreches bordieres

(2, fig. 394) jusqu'aux facies les plus fins deposes en domaine fluvio-lacustre ou palustre (4, fig. 394).

Le reseau hydrographique est commande par les deux directions structurales. Ainsi, les apports

grossiers d’origine locale contribuent a redification de cones alluviaux progradant du SE vers le NW

tandis que le cceur du bassin est occupe par une plaine fluviatile inondable assurant le transit, du SW

vers le NE, de materiaux plus evolues et diversifies.

L’evolution spatio-temporelle de ce dispositif, et notamment la progradation des cones, amene

a reconsiderer Pensemble de la serie stephanienne dont Tepaisseur se trouve fortement reduite :

en supprimant les charriages qui, par ailleurs, ne resistent pas a Tanalyse tectonique

regionale (Becq-Giraudon & Jacquemin, 1992) ;

en tenant compte de la migration des systemes sedimentaires dans un bassin qui s'ouvre

progressivement.

Les subdivisions admises jusqu'alors dans le Stephanien (B, C et D auct.) refletent les

variations paleoecologiques liees a la coexistence d’environnements differents (fig. 395).

Ces travaux preliminaires viennent confirmer les vues nouvelles sur la flore stephanienne

(1) B.R.G.M.. B.P. 6009, 45060 Orleans Cedex 2

(2) Ecole des Mines de Paris, CGES Sedimentologie, 35 rue Saint-Honore, 77305 Fontainebleau

(3) Ecole des Mines de Saint-Etienne, 158 cours Fauriel, 42023 Saint-Etienne

350 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER. JEAN LANGIAUX. JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

SOCLE

ST-CHAMOND

ST-ETIENNE

STEPHANO -

AUTUNIEN”

STEPHANIEN

A SW

1000 m

500

Fig. 394. Le bassin houiller de Saint-Etienne. I : socle metamorphique ; 2 : breches bordieres ; 3 : conglomerate et gres de

cone alluvial; 4 : gres, pelites et charbons de plaine fluvio-palustre ; 5 : conglomerats et gres de plaine alluviale (« etage

de couronnement»). Traits gras : failles.

Fig. 394. The Saint-Etienne coal basin. 1: metamorphic basement; 2: proximal breccias; 3: alluvial fan conglomerates and

sandstones; 4: fluvio-palustrine sandstones, pelites and coals; 5; alluvial plain conglomerates and sandstones ("etage de

couronnement"). Coarse lines : faults.

exposees dans cet ouvrage et montrent ['impact predominant des parametres morphostructuraux sur

la repartition des paleoenvironnements et des populations vegetales associees.

En effet, l'etude de la distribution spatio-temporelle des paleoflores a permis d'observer,

intercales dans un ensemble homogene de strates a flores hygrophiles correspondant a un milieu

fluvio-palustre, des niveaux renfermant des associations mesoxerophiles representant la vegetation

contemporaine installee sur les milieux bordiers (cf. fig. 392). Cette « coexistence », decelee a

Saint-Etienne des 1976, puis retrouvee dans de nombreux sites de la chaine hercynienne, correspond

a un phenomene general dont la duree peut exceder celle du fonctionnement meme du bassin.

Ces mecanismes ne doivent pas etre oublies dans Tetablissement de correlations entre la serie

stratotypique de Saint-Etienne et celle des autres bassins continentaux permo-carboniferes.

Source. MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

351

Fig. 395. — Sequence paysage « forezienne » du bassin de Saint-Etienne. Legendes : comme pour fig. 394.

Fig. 395. — Saint-Etienne basin “Forezian " lanscape sequence. Figure captions as for Fig. 394.

References bibliographiques

Becq-Giraudon, J. F. & Jacquemin, H., 1992. La structuration du bassin limnique d'age Carbonifere superieur de

Saint-Etienne (Loire) : nouvelles hypotheses. Principaux resultats scientifiques et techniques du RRGM, Rapport

scientifique 1990/1991, BRGM Paris : 21-22.

Bouroz, A., 1978. — Essai de synthese tectonique du bassin houiller de Saint-Etienne. Revue de l'Industrie Minerale.. 60

(10) : 493-519.

Maistre, J. de, 1963. — Description geologique du Bassin houiller de la Loire. Rev. Ind. Miner.. 45 (7-8) : 1-59.

Malavielle, J., Guihot, P., Costa, S., Lardeaux, J. M. & Gardien, V. (1990) — Collapse of the thickened Variscan

crust in the French Massif Central : Mont Pilat extensional shear zone and St. Etienne Late Carboniferous basin.

Tectonophysics , 177 : 139-149.

INDEX DES TAXONS FIGURES

Aelheotesta subglobosa 176, 178

Alethopteris ambigua 195, 196

Alethopteris cf. magna 195, 196

Alethopteris pennsylvanica 196. 197

Alethopteris zeillerii 197, 198

Alethopteris sp. 175, 197

Alloiopteris aff. erosa 169, 170

Amyelon sp. 240, 241

Anachoropteris gillotii 103, 104

Anachoropteris involuta 104. 105

Anachoropteris pautetii 104, 105

Anachoropteris pulchra 104. 105

Anachoropteris robust a 104, 106

Ankyropteris brongniartii 109, 111

Annularia mucronata 88, 91

Annularia radiata 88, 89

Annularia sphenophylloides 90, 91

Annularia spicata 89, 90

Annularia stellata 89, 90

Arthropitys gallica 93, 101

Artisia transversa 243, 257

Asolanus cf. camptotaenia 71, 73

Asolanus sp. 73, 74

Asterophyllites equisetiformis 86, 87

Asterophyllites longifolius 88, 89

Asterotheca cf. sternbergii 120, 121

Astromyelon cf. dadoxylinum 92, 101

Autunia conferta 234, 236

Biscalitheca cf. musala 110, 111

Botryopteris forensis 107, 108

Botryopteris renaultii 107, 108

Botryopteris sp. 108, 109

Cadiospora magna 277, 282

Cadiospora sp. 277, 282

Catamites cistii 87, 93

Catamites cruciatus 93. 94

Catamites gig as 95, 97

Catamites goeppertii 94, 95

Catamites pachyderma 96, 97

Calamospora mutabilis 273, 282

Calamospora pedal a 273, 282

Calamospora sp. 273, 282

Calamostachys cf. dumasii 94, 99

Calamostachys grand’euryi 99, 101

Calamostachys magnae-crucis 100, 101

Calamostachys tuberculata 100, 102

Calamostachys zeilleri 100, 101

Callipteridium gigas 227, 228, 230

Callipteridium pteridium 229, 231

Callipteridium rotundifolium 228, 229, 233

Callistophyton cf. poroxyhides 171, 175

Candidispora Candida 284, 289

Cardiocarpus drupaceus 188, 244, 245

Cardiocarpus sclerotesla 244, 245

Caulopteris chaussatii 116, 117

Caulopteris macrodiscus 117, 118

Caulopteris peltigera 117, 118

Cirratriradites sp. 279, 291

Codonospermum anomalum 177, 178, 181

Codonospermum olivaeformis 178, 179

Colpospermum multinerve 178, 180

Columinisporites sp. 281, 292

Complexisporites polymorphus 285, 291

Comptotesta brongniartii 178, 180

Cordaianthus baccifer 256, 257

Cordaianthus gemmifer 252, 257

Cordaicladus ellipticus 257, 262

Cordaites angulosostriatus 257, 258. 263

Cordaites crassus 240, 259

Cordaites foliolatus 259, 263

Cordaixylon 241, 242

Costapollenites ellipticus 287, 292

Crassispora kosankei 276, 282

Cycadopites sp. 286, 289, 292

Cyclospermum nummulare 246, 248

Cyperites bicarinata 55, 75

Dadoxylon cf. brandlingii 241, 242

Densosporites sphaerotriangularis 278, 282

Dichophyllum flabelliferum 253, 236

Dicksonites pluckenetii 172, 173, 224, 225

Dicksonites sterzelii 227, 228

Dicranophyllum gallicum 265, 266

Diplotesta avellana 247, 248

Dip/otesta grandeuryana 247, 248

Dolerophyllum pseudopeltatum 181, 240

Dolerotheca fertilis 193, 194

Dorycordaites affinis 261, 263

Dorycordaites palmaeformis 261. 263

Endosporites sp. 279, 291

Ephedripites sp. 287, 292

Eriostesta octogona 182, 184

Etapteris cf. lacattei 110. Ill

Eusphenopteris rotundiloba 170. 222

354 JEANNE DOUBINGER, PIERRE VETTER, JEAN LANGIAUX, JEAN GALTIER & JEAN BROUTIN

Feysia cf. minutfolia, 268, 269

Florinanthus penjonii 253, 255

Florinites mediapudens 283, 292

Florinites minutus 283, 292

Florinites pumicosus 283, 289

Gardenasporites heisseli 286, 292

Gaudrya trivalvis 182, 184

Gnetopsis elliptica 183, 184

Grandeuryella renaultii 122. 125

Guthoerlisporites magnificus 284, 289

Hermitia cf. gallica 268, 269

Hexapterospermum pachypterum 183, 184

Hexapterospermum stenopterum 184, 185

Illinites unicus 285, 291

Knoxisporites glomus, 276, 291

Lancettopsis lanceolata 288, 289

Latensina trileta 284. 291

Leiotriletes sp. 272, 282

Leptocaryon avellanum 249, 251

Lepidocarpon majus 55, 79

Lepidodendron beaumontianum 54, 55

Lepidodendron brongniartii 56, 57

Lepidodendron clipeiforme 58, 59

Lepidodendron jarense 58, 60, 74

Lepidodendron ophiurus 60, 61

Lepidodendron aff. rimosum 60, 61

Lepidodendron aff. simile 60, 61

Lepidofloyos anthracinus 62, 63

Lepidophylloides sp. 65, 75

Lepidostrobus brongniartii 80, 81

Leptocarvum avellanum 249, 251

Lesleya sp. 238, 239

Limitisporites sp. 285. 289, 291

Linopteris brongniartii 220, 221

Lodevia nicklesii 235, 236

Lundbladispora gigantea 278, 292

Lycopodites decussatus 52, 55

Lycospora pusilla 278, 282

Macrostachya infundibuliformis 102, 103

Medullosa geriensis 174, 175

Megaphylon mac lay i 117, 118

Myeloxylon landriotii 175, 176

Neuropteris cor data 199, 200

Neuropteris osmundae 199, 202

Neuropteris ovata 200, 201, 203

Neurocallipteris planchardii 203, 204

Neuropteris praedentata 201, 202

Neuropteris pseudoblissii 201, 205

Odontopteris bourranensis 207, 209

Odontopteris brardii 207, 208, 209

Odontopteris aff. cantabrica 210, 211

Odontopteris minor 209, 210, 212, 213

Odontopteris pseudoschlotheimii 214, 215

Odontopteris reichiana 209, 216, 217, 218

Odontopteris subcrenulata 206, 216

P achy testa gigantea 185, 188

Pachytesta incrassata 186, 187

Pachytesta pusilla 186, 187

Pecopteris abbreviala 131, 132

Pecopteris affinis 132, 133

Pecopteris arborea 133, 134

Pecopteris biotii 134, 135

Pecopteris boutonetii 135, 136

Pecopteris candolleana 135, 138

Pecopteris cyathea 137, 138

Pecopteris daubreei 137, 138

Pecopteris densifolia 139, 140

Pecopteris densinervosa 140, 141

Pecopteris fteminaeformis 142, 143

« Pecopteris » geriensis 125, 126

Pecopteris hemitelioides 142, 143

Pecopteris integra 144, 145

Pecopteris lamuriana 144, 145

Pecopteris lepidorachis 144, 146

Pecopteris major 146, 147

Pecopteris melendezii 146, 147

Pecopteris monyi 148, 149

Pecopteris parvula 148, 153

Pecopteris plumosa 150. 151

Pecopteris polymorpha 152, 153

Pecopteris pseudoreopteridia 152, 153

« Pecopteris » pteroides 229, 231

Pecopteris aff. saraefolia 154, 156

Pecopteris subelegans 155, 156

Pecopteris treviranii 155, 156

Pecopteris unita 156, 157

Pecopteris cf. vestita 145, 158

Pecopteris viannai 158, 159

Poacordailes microstachys 263, 264

Polylophospermum stephanense 189, 191

Polymorphisporites laevigatus 279, 282

Polypterospermum renaultii 189, 191

Potonieisporites novicus 283, 292

Protohaploxypinus sp. 292

Psaronius sp. 104, 115

Pseudomariopteris busquetii 222, 223, 224

Pseudomariopteris ribeyronii 224, 225

Ptychotesta tenuis 190, 191

Punctatisporites obesus 273, 282

FLORE FOSSILF. DE SAINT-ETIENNE

355

Raisirickia crocea 275, 282

Raistrickia polymorpha 275, 282

Raisirickia sp. 275, 282

Renaulticonus williamsonii 254, 255

Renaulticonus zeilleri 254, 255

Reticulopteris germarii 204, 206, 221

Rhabdocarpus sp. 188, 249

Rhabdospermum conicum 250, 251

Rhabdospermum cyclocaryon 250, 251

Rhabdospermum subtunicatum 250, 251

Schizopteris cycadina 112, 113

Schizostachys pinnata 112, 113

Schizostachys spiciformis 113, 114

Schopfipollenites ellipsoides 287, 291

Scolecopteris globiforma 123, 125

Scolecopleris intermedia 123, 125

Senftenbergia plumosa 127, 128

Sigillaria brardii 65, 67, 68

Sigillaria elegans 64, 65

Sigillaria lepidodendrifolia 67, 71, 74

Sphenophyllostachys simplex 86, 101

Sphenophyllum angustifolium 82, 84

Sphenophyllum emarginatum 83, 84

Sphenophyllum longifolium 83, 84

Sphenophyllum oblong folium 83, 84

Spenophyllum slephanense 85, 101

Sphenophyllum cf. thonii 84, 85

Sphenopteris biturica-densipinnata 160, 161

Sphenopteris chaerophylloides 161, 162

Sphenopteris danzei 162, 163

Sphenopteris decorpsii 162, 164

Sphenopteris durbanensis 163, 165

Sphenopteris gulbierii 165, 166

Sphenopteris leptophylla 166, 167

Sphenopteris mathetii 167, 170

Sphenopteris mendes-correae 166, 168

Spinosporites exiguus 280, 282

Spinosisporites hirsutus 274, 282

Spinosporites spinosus 280, 282

Stephanospermum akenioides 190, 191

Stephanospermum caryoides 191, 192

Stewartiopteris sp. 115, 125

Stigmaria ficoides 63, 76

Stigmariopsis inaequalis 74, 77

Stigmariopsis ripageriensis 78, 79

Suicatisporites sp. 286, 292

Syringodendron alter nans 68, 69

Syringodendron commune 63, 70

Syringodendron fenestratum 70, 71

Syringodendron valde-flexuosum 72, 74

Taeniopteris abnormis 237, 238

Taeniopteris jejunata 237, 238

Taeniopteris tenuis 238, 239

Taxospermum grunerii 251, 252

Trigonocarpus sp. 188, 192

Tripterospermum rostratum 193, 194

Triquitrites ornatus 277, 282

Triquitrites spinosus 277, 282

Tubicau/is grand euryi 104, 106

Verrucosisporites pergranulus 274, 282

Verrucosisporites sp. 274, 282, 292

Vesicaspora sp. 285, 291, 292

Vittatina costabilis 287, 292

Vittatina sp. 287, 292

Walchia cf. hypnoides 267, 268

Walchia piniformis 267, 268

Wilsonites sp. 283, 289

Wilsonites vesicalus 283, 289, 292

Source : MNHN. Paris

Remerciements aux rapporteurs

Acknowledgements to referees

La Redaction tient a remercier les experts exterieurs au Museum national d'Histoire naturelle dont les noms suivent,

d’avoir bien voulu contribuer, avec les rapporteurs de FEtablissement, a revaluation des manuscrits (1986-1994) :

The Editorial Board acknowledges with thanks the following referees who, with Museum referees, have reviewed papers

submitted to the Memoires du Museum (1986-1994) :

Adkison D.

Macon

U. S. A.

Knight-Jones Wyn

Swansea

Grande-Bretagne

Akesson Bertil

Goteborg

Suede

Krantz G.W.

Corvallis

U. S. A.

Amiard Jean-Claude

Nantes

France

Kudenov Jerry D.

Alaska

U. S. A.

Andres H.

Hambourg

Allemagne

Lagardere J.P.

La Rochelle

France

Baba K.

Kumamoto

Japon

Lana Paulo Da Cunha

Parana

Bresil

Bachelet Guy

Arcachon

France

Laubier Lucien

Paris

France

Baud C.A.

Geneve

Suisse

Laverde-Castillo J.J.A.

Bogota

Colombie

Bellan Gerard

Marseille

France

Le Tend re L.

Courbevoie

France

Ben-Eliahu Nechama

Jerusalem

Israel

Leg ay J.M.

Villeurbanne

France

Berggren M.

Fiskebackskil

Suede

Levin Lisa A.

La Jolla

U. S. A.

Bernet-Rollande M.C.

Puleaux

France

Mackie Andrew

Cardiff

Grande-Bretagne

Bernot L.

Anthony

France

MacPherson E.

Barcelona

Espagne

Bhaud Michel

Banyuls-sur-Mer France

Manning R.

Washington

U. S. A.

Blake James A.

Woods-Hole

U. S. A.

Marshall B.

Wellington

Nouvelle-Zelande

Bourdon R.

Roscoff

France

Mauchline J.

Oban

Grande-Bretagne

Bourliere F.

Paris

France

Maurer Don

Long Beach

U. S. A.

Bouroullec J.

Pau

France

McAlpine J.F.

Ottawa

Canada

Bresson F.

Paris

France

McKenna M.

New York

U. S. A.

Brosset A.

Paris

France

McLaughlin P.

Washington

U. S. A.

Butman Cheryl Ann

Woods-Hole

U. S. A.

Mettam Chris

Cardiff

Grande-Bretagne

Calde D.

Toronto

Canada

Millar R.H.

Oban

Grande-Bretagne

Castelli Alberto

Modena

Italie

Muir Alexander Ian

Londres

Grande-Bretagne

Charest P.

Quebec

Canada

Nagel P.

Saarbriicken

Allemagne

Clark P

Londres

Grande-Bretagne

Newman W. A.

San Diego

U. S. A.

Combes C.

Perpignan

France

Noel R.

Pau

France

Cornelius P.

Londres

Grande-Bretagne

Olive Peter James William

Tyne

Grande-Bretagne

Davie P.

Brisbane

Australie

Paterson Gordon L.J.

Londres

Grande-Bretagne

Df. Broyer C

Bruxelles

Belgique

Patterson C.

Londres

Grande-Bretagne

Desbruyeres Daniel

Brest

France

Paxton Hannelore

North Ryde

Australie

Dhainaut Andre

Villeneuve d’Ascq France

PfeREZ Farfante I.

Washington

U. S. A.

Dorresteijn Adriaan

Mayence

Allemagne

Perkins Thomas H.

Saint Petersburg

U. S. A.

Dreux P

Paris

France

Perthuisot J.P.

Nantes

France

Duel IE ne Jean-Claude

Banyuls-sur-Mer France

Petersen Mary E.

Copenhague

Danemark

Dupuis Y.

Chatenay Malabry France

Pettibone Marian H.

Washington

U. S. A.

Eibye-Jacobsen Danny

Copenhague

Danemark

Peyrot-Clausade M.

Marseille

France

Fain A.

Bruxelles

Belgique

Pleuel Fredrik

Stockholm

Suede

Fauchald Kristian

Washington

U. S. A.

Pocklington Patricia

Halifax

Canada

Fischer Albrecht

Mayence

Allemagne

Pontier J.

Villeurbanne

France

Fitzhugh Kirk

Los Angeles

U. S. A.

Poor G.

Victoria

Australie

Floret J.J.

Paris

France

PUIG H.

Paris

France

Forey P L.

Londres

Grande-Bretagne

Purschke Gunter

Osnabruck

Allemagne

Fournier Judith

Ottawa

Canada

PUTHZ V.

Schlitz

Allemagne

Francois Y.

Paris

France

Ramil F.

Vigo

Espagne

Fransen C.

Leiden

Hollande

Reish Donald J.

Long Beach

U. S. A.

Gagn£ R.

Washington

U. S. A.

Richer de Forges B.

Noumea

Nouvclle-

Gambi M. Cristina

Napoli

Italic

Caledonie

Gehu J.M.

Bailleul

France

Rieman F.

Bremerhaven

Allemagne

Gentil Frank

Roscoff

France

Rouse Greg

Washington

U. S. A.

George David

Londres

Grande-Bretagne

San Martin Guillermo

Madrid

Espagne

Giangrande Adriana

Lecce

Italie

Sarda Rafael

Blanes

Espagne

Gibbs Peter E.

Plymouth

Grande-Bretagne

Savage D.E.

Berkeley

U. S. A.

Gillet Patrick

Angers

France

Schmid M.

Paris

France

Glasby Chris

Canberra

Australie

Schroeder Paul

Pullmann

U. S. A.

Glemarf.c Michel

Brest

France

Sibuet Myriam

Brest

France

Goerke Helmut

Bremerhaven

Allemagne

SiGVALDADOTTIR Elin

Stockholm

Suede

Gooday A. J.

Surrey

Grande-Bretagne

Simon Joseph L.

Tampa

U. S. A.

Grasshoff M.

Frankfurt

Allemagne

Stork N.E.

Londres

Grande-Bretagne

Grassle Frederick

New Brunswick

Canada

Taylor P. D.

Londres

Grande-Bretagne

Grassle Judith

New Brunswick

Canada

Thurston M.H.

Surrey

Grande-Bretagne

Gruet Yves

Nantes

France

Toulmond Andre

Paris

France

Guillaumet J.L.

Caen

France

Tricart J.

Strasbourg

France

Haig J.

Los Angeles

U. S. A.

Vacelet J.

Marseille

France

Hardege Jorg Detclf

Oldenburg

Allemagne

Van Soest R. W. M.

Amsterdam

Hollande

Hayward P.J.

Swansea

Grande-Bretagne

Vokes E.

New Orleans

U. S. A.

Hensley D.A.

Puerto Rico

U. S. A.

Vovelle Jean

Paris

France

Hilbig Brigitte

Massachusetts

U. S. A.

Vuilleumier F.

New York

U. S. A.

Holte Boergc

Tromsoe

Norvege

Wagele J . W.

Bielefeld

Allemagne

Holthuis L.B.

Leiden

Hollande

Warren Lynda

Cardiff

Grande-Bretagne

Hooper J.N.A.

Brisbane

Australie

Watson J.

Essendon

Australie

Hove Harry Ten

Amsterdam

Pays-Bas

Westheide Wilfried

Osnabruck

Allemagne

Hutchings Patricia

Sydney

Australie

Williams A.

Washington

U. S. A.

Jouin-Toulmond Claude

Paris

France

Wilson Robin

Victoria

Australie

Kendall Michael

Plymouth

Grande-Bretagne

Wittmann K.

Vienne

Autriche

Kielan-Jaworowska Z.

Oslo

Norvege

Zevtna G. B.

Moscou

Russie

Knight-Jones Phyllis

Swansea

Grande-Bretagne

Zibrowius Helmut

Marseille

France

Source: MNHN, Paris

FLORE FOSSILE DE SAINT-ETIENNE

357

1. Tertiaire de « La Triollere». Tertiary of "La Triollere".

2. Serie des conglomerats superieurs, facies rouge. Upper conglomerates series, red facies.

3. Serie des conglomerats superieurs. facies gris (« formation ambigiie autuno-stephanienne »). Upper conglomerates series,

grey facies ("ambiguous A utuno-Stephanian Formation").

4. Serie de La Ricamarie (Assise d'Avaize). La Ricamarie series (Avaize beds).

5. - Serie des couches de Gruner. Gruner beds series.

6. Serie de La Talaudiere : faisceau de La Chazotte. La Talaudiere series: La Chazotte coal seams bundle.

7. Serie de La Talaudiere : poudingue mozai'que. Lm Talaudiere series: mozaic conglomerate.

8. Assise de Rive de Gier : faisceau de La Perroniere. Rive de Gier beds: La Perroniere coal seams bundle.

9. Assise de Rive de Gier : breche de base. Rive de Gier beds: basal breccia.

10. Terrains de niveau stratigraphique incertain. Stratas of indetermined stratigraphical level.

11. — Terrains silicifies. Silicified stratas.

12. « Gore vert » de La Grand’Croix. "Gore vert" of La Grand'Croix.

13. Coulee basaltique. Basaltic flow.

Source: MNHN, Paris

Valfleury

' La Sardon

Cappe

Celheu

Cret S f Georges

/" La - ^

i Jusserandiere

La Fa verge

Lorette

Comber i gol

La Poisatiere

La Choltiere

' Peronmerp Jr

La Fouillouse

Le Chapoulet

La Grand

L'Horme

orbiers

La Talaudiere

1 Bois de

Robertanne

S f CHAMONG

\mars

Lacroti o

Cret Beauplomb

S f Priest-

-en-Jarez

La Chana

"5 /Martin \

en-Coail/eu/

Landuz/ere

Cbavassieux

Treuil

S^Jean-

Bonnefonds

verpilleux

Montaud

St ETIENNE

V> GIVORS

Rambaud

Gruner

Roche¬

ld -Mol ie re

■yjardin '// f30l^

des Plantes xFy.

Bois d’Avaize

Couriol

Beaubrun

Le Bert and

vogut

Ferrouillat

Tunnel roufier

'St*''de la Rivi§re

La Beraudiere

Combes

La Pmati

La Cbana

Charles \v

Unieux

La Tr toll id re

Cambefort

Montrambert

7 St Paul-$

en - Co mi lion

Semene

FIR Ml NY

ieiimi

"5 /Martin \

en-Coail/eux v

IVORS

Montbressieux

La/Madeleme

Combeplame

Chafeauneuf

Les Flaches

m ,o

/n\

Les Perrohns

BASSIN HOUILLER DE ETIENNE

Carte des zones stratigraphiques

D’apres P Pruvost et J. ce Maistre

Genilac -

-Croix

La Rica mane

S^Romam-

en-Gier

K Le Chambon-

* -Feugerolles

10 Km

Uargoire

Rive-de-Gier

- Faille principale connue

- Faille secondaire connue

Prolongement probable des failles

ou failles supposees

[ 23 ] Numerotation des accidents tectoniques

O Gruner PuitS

• S3S Sondage

La Chana Lieu-dit cite dans le texte

Les leves onginaux de Pruvost et de de Maistre ( 1941 -1942 )

ont ete reporfes sur un fond topographique recent cartes IGN au

1/50000 e N°2932 (19841. 2833 et 3032 (1988). 2933 (1989)

Hemmel del

Source: MNHN. Paris

Source: MNHN . Parik

ACHEVE D’lMPRIMER

EN OCTOBRE 1995

SUR LES PRESSES

l’imprimerie F. PAILLART

A ABBEVILLE

Date de distribution : 30 octobre 1995.

Depot legal : Octobre 1995.

N° d’impression : 9245

Source: MNHN , Paris

DERNIERS TITRES PARUS

RECENTLY PUBLISHED MEMOIRS

A partir dc 1993 (Tome 155), les Memoires du Museum sont publies sans indication de serie.

From 1993 (Volume 155), the Memoires du Museum are published without serial titles.

Tome 163 : Alain Crosnier (ed.), 1995. — Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 13. 518 pp.

(isbn : 2-85653-224-1) 550 ff.

Tome 162 : Jean-Claude Dauvin, Lucien Laubier & Donald J. Reish (eds), 1994. — Actes de la

4 e Conference intemationale sur les Polychetes. 642 pp. (isbn : 2-85653-214-4) 390 ff.

Tome 161 : Alain Crosnier (ed.), 1994. — Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 12. 569 pp.

(isbn 2-85653-212-8) 600 ff.

Tome 160 : Nicole Boury-Esnault, Maurizio Pansini, & Maria Jesus Uriz, 1994. Spongiaires

bathyaux de la mer d'Alboran et du Golfe ibero-marocain. 174 pp. (isbn : 2-85653-213-6) 300 ff.

Tome 159 : Pierre Robbe, 1994. — Les Inuit d'Ammassalik, Chasseurs de l’Arctique. 389 pp. (isbn :

2-85653-270-1) 360 ff.

Tome 158 : Alain Crosnier (ed.), 1993. — Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 11. 426 pp.

(isbn 2-85653-208-x) 500 ff.

Tome 157 : Loic Matile, Judith Najt & Simon Tillier (eds), 1993. — Zoologia Neocaledonica.

Volume 3. 218 pp. (i SBN 2-85653-205-5) 280 ff.

Tome 156 : Alain Crosnier (ed.), 1993. — Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 10. 491 pp

(isbn 2-85653-206-3) 580 ff.

Tome 155 : Thierry Deuve, 1993. — L'abdomen et les genitalia des femelles de Coleopteres Adephaga.

184 pp. (isbn 2-85653-204-7) 290 ff.

Informations sur les Publications Scientifiques du Museum national d'Histoire naturelle :

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Source: MNHN. Paris

Le terme Stephanien est, pour 1'Union

Internationale des Sciences Geologiques.

I’appellation officielle de la serie terminale du

systeme Carbonifere. Cette unite stratigraphi-

que majeure a ete definie. historiquement,

dans le bassin houiller de Saint-Etienne, sur la

base des successions des flores fossiles qu'il

renferme. Paradoxalement, ces flores de refe¬

rence n'ont jamais ete monographiees. ni

surtout refigurees depuis le travail de Cyrille

Grand'Eury en 1877. Le present ouvrage

comble cette lacune au travers d'une icono-

graphie complete riche d’une centaine de

planches.

Au terme d’une approche deliberement

globale, integrant les donnees qualitatives et

quantitatives fondees sur les microllores et les

megaflores, conservees en empreintes ou en

structures permineralisees, les auteurs propo-

sent la creation d'un nouvel etage geologique

pour le Stephanien superieur : le Forezien.

La postface, de Jean-Frangois Becq-

Giraudon, Daniel Mercier et Herve

Jacquemin, replace ce travail paleontologique

dans la conception la plus actuelle de la

geodynamique du bassin de Saint-Etienne.

Jeanne Doubinger, (Dr es Sciences,

Directeur de Recherches au CNRS), Pierre

Vetter (Dr es Sciences, retraite des Charbon-

nages de France), Jean Langiaux (Dr de

l'Universite de Strasbourg), Jean Galtier (Dr

es Sciences. Directeur de Recherches au

CNRS) el Jean Broutin (Dr es Sciences,

Professeur a l'Universite Paris VI) comptent

parmi les meilleurs specialistes frangais des

vegetaux fossiles. Jean Broutin a assure la

coordination generate de l'ouvrage.

EDITIONS

DU MUSEUM

57, RUE CUVIER

75005 PARIS

ISBN 2-85653-218-7

ISSN 1243-4442

490 FF TTC (France)

479,92 FF HT (Granger)