CR9CM
MEMOIRES
DU MUSEUM
NATIONAL
D’HISTOIRE
NATURELLE
TOME 168
ZOOLOGIE
1996
Resultats des Campagnes MUSORSTOM
Volume 15
Coordonne par
Alain CROSNIER
Publie avec le concours de I'ORSTOM, de la DIRCEN et du SMSRB
1 9 FPL 199?
Source : MNHN . Paris
MEMOIRES DU MUSEUM NATIONAL D'HISTOIRE NATURELLE
Redacteur en chef ( Editor-in-Chief ) : Jean-Lou JUSTINE
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Imprime sur papier non acide
Source
Bibl ioth^que Centrale Museum
3 3001 00013896 5
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
Ce volume des Resultats des Campagnes MUSORSTOM est dedie a M. Gerard MARTIN (a gauche) et au
Medecin en Chef Jean-Yves TREGUIER (a droite) qui, tous deux, dependent de la Direction des Centres
d' Experimentations nucleates.
M. Gerard MARTIN, ingenieur au Commissariat a I'Energie Atomique, est Chef du Service Mixte de Securite
Radiologique et Biologique de I'homme et de Tenvironnement depuis 1991.
Le Medecin en Chef Jean-Yves TREGUIER a ete Chef du Sendee Mixte de Controle Biologique de 1990 a
1995.
Tous deux ont compris I'interet que presente Tetude de la faune marine bathyale et ontpermis que, parallelement
aux recherches menees par leurs Services pour le suivi de Tenvironnement dans le Slid Pacifique, Tetude de cette
faune en Polynesie soit entreprise, tors des campagnes du navire du SMSRB, le "Marara ", sous la responsabilite de
certains des chercheurs embarquant sur ce navire, en particulier MM. Bertrand RICHER DE FORGES, puis
Joseph POUPIN.
Une extension considerable de la zone geographique convene par les campagnes MUSORSTOM a ainsi ete
permise et Tetude d'une faune tres originate debutee.
Resultats des Campagnes MUSORSTOM
Volumes deja parus :
Volume 1 : Mem. ORSTOM, 91 : 1-558, 225 fig., 39 pi. (1981). ISBN : 2-7099-0578-7.
Volume 2 : Mem. Mus. natn. Hist, not., (A), 133 : 1-525, 126 fig., 37 pi. (1986). ISBN : 2-85653-136-9.
Volume 3 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., (A), 137 : 1-254, 82 fig., 9 pi. (1987). ISBN : 2-85653-141-5.
Volume 4 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., (A), 143 : 1-260, 103 fig., 23 pi. (1989). ISBN : 2-85653-150-4.
Volume 5 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., (A), 144 : 1-385, 128 fig., 35 pi. (1989). ISBN : 2-85653-164-4.
Volume 6 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., (A), 145 : 1-388, 190 fig., 4 pi. couleur (1990). ISBN : 2-85653-171-7.
Volume 7 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., (A), 150 : 1-264, 587 fig. (1991). ISBN : 2-85653-180-6.
Volume 8 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., (A), 151 : 1-468, 198 fig. (1991). ISBN : 2-85653-186-5.
Volume 9 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., (A), 152 : 1-520, 283 fig., 6 pi. couleur (1992). ISBN : 2-85653-191-1.
Volume 10 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 156 : 1-491, 163 fig., 2 pi. couleur (1993). ISBN : 2-85653-206-3.
Volume II : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 158 : 1-426, 159 fig., (1993). ISBN : 2-85653-208-X.
Volume 12 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 161 : 1-569, 269 fig., 11 pi. couleur (1994), ISBN : 2-85653-212-8.
Volume 13 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 163 : 1-517, 132 fig., 4 pi. couleur (1995). ISBN : 2-85653-224-1.
Volume 14 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 167 : 1-647, 987 fig., 3 pi. couleur (1995). ISBN : 2-85653-217-9
Volume 15 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 168 : 1-539, 205 fig., 6 pi. couleur (1996). ISBN : 2-85653-501-1.
Source : MNHN, Paris
esultats des campagnes
Volume 15
Source :
ISBN : 2-85653-501-1
ISSN : 1243-4442
©Editions du Museum national d'Histoire naturelle, Paris, 1996
MEMOIRES DU MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE
TOME 168
Z00L0G1E
Result at s des Camp agues MUSORSTOM
Volume 15
Coordonne par
Alain CROSNIER
Museum national d'Histoire naturclle
Laboratoire de Biologie des Invert6br6s marins ct Malacologie
55 me Buffon
75005 Paris
Publie avec le concours de I'Institut frangais de Recherche scientifique pour le Developpement
en Cooperation (ORSTOM), la Direction des Centres d' Experimentations nucleaires (DIRCEN) et
le Service mixte de Securite radiologique et biologique de I'Homme et de I'Environnement (SMSRB)
EDITIONS
DU MUSEUM
PARIS
1996
Source
Source : MNHN, Paris
SOMMAIRE
Pages
1 . La campagne MUSORSTOM 8 dans I'archipel de Vanuatu. Compte rendu et liste des
stations . 9
Bertrand Richer DE FORGES, Elizabeth Faliex & Jean-Louis Menou
2. Les campagnes d'echantillonnage du benthos bathyal en Nouvelle-Caledonie,
en 1993 et 1994 (Bathus 1 a 4, Smib 8 et HALIPRO 1) . 33
Bertrand RICHER DE FORGES & Christophe CHEVILLON
3. Bryozoa : Ctenostomes et Cheilostomes (Cellularines, Scrupariines et
Malacosteges) des campagnes MUSORSTOM autour de la Nouvelle Caledonie . 55
Jean-Loup d'Hondt & Dennis P. GORDON
4. Crustacea Mysidacea : Les Lophogastrides d’lndonesie, de Nouvelle-Caledonie et
des lies Wallis et Futuna . 125
Jean-Paul CASANOVA
5. Crustacea Isopoda : Sur quelques Cirolanidae recoltes lors des campagnes
MUSORSTOM au large de la Nouvelle-Caledonie (en anglais) . 147
Niel L. Bruce
6. Crustacea Euphausiacea : Euphausiaces du Pacifique sud-ouest tropical
(Nouvelle-Caledonie, lies Wallis et Futuna, Indonesie). Morphologie
fonctionnelle et Biogeographie . 167
Bernadette Casanova
7. Crustacea Decapoda : Crevettes palaemonides de 1'Indo-Ouest Pacifique,
principalement de la Nouvelle-Caledonie (en anglais) . 197
Alexander J. BRUCE
8. Crustacea Decapoda : Revision des trois genres voisins Aegaeon Agassiz, 1846,
Pontocaris Bate, 1888, et Parapontocaris Alcock, 1901 (Crangonidae) (en anglais) . 269
Tin-Yam Chan
9. Crustacea Decapoda : Les especes indo-ouest pacifiques du genre Eumunida
Smith, 1880 (Chirostylidae). Description de six especes nouvelles . 337
Michele de Saint Laurent & Joseph Poupin
10. Crustacea Decapoda : Especes des genres Munida Leach, 1820, et Paramunida
Baba, 1988 (Galatheidae), recoltees autour des lies Wallis et Futuna (en anglais) . 387
Enrique MACPHERSON
11. Crustacea Decapoda : Recoltes d'especes des genres Munida Leach, 1820, et
Paramunida Baba, 1988 (Galatheidae) non encore signalees de Nouvelle-Caledonie.
Description de trois especes nouvelles (en anglais) . 421
Enrique MACPHERSON
12. Crustacea Decapoda : Revision du genre Bathymunida Balss, 19 14, et description
de six nouveaux genres voisins (Galatheidae) (en anglais) . 433
Keiji Baba & Michele de Saint Laurent
13. Crustacea Decapoda : Crabes nageurs d'eau profonde du Sud-Ouest Pacifique et
plus particulierement de la Nouvelle-Caledonie (en anglais) . 503
Mohammad Kasim MOOSA
14. Crustacea Decapoda : Deux nouveaux genres et deux nouvelles especes de crabes
d'eau profonde formant des galles, provenant de I'lndo-Ouest Pacifique
(Cryptochiridae) (en anglais) . 531
Roy K. Kropp & Raymond B. Manning
CONTENTS
Pages
1 The MUSORSTOM 8 Cruise in the Vanuatu Archipelago. Report and list of stations
(in French) . . . ^
Bertrand Richer de Forges. Elizabeth Faliex & Jean-Louis MENOU
2. Sampling cruises of bathyal benthos in New Caledonia for the years 1993-94
(Bathus 1-4, Smib 8, Halipro 1) (in French) . 33
Bertrand Richer de Forges & Christophe Chevillon
3. Bryozoa : Ctenostomatous and Cheilostomatous (Cellulariomorpha, Scrupariina
and Malacostegina) Bryozoans from the MUSORSTOM cruises around New Caledonia
(in French) . 55
Jean-Loup d’Hondt & Dennis P. GORDON
4. Crustacea Mysidacea : The Lophogastrida from Indonesia, New Caledonia and
Wallis and Futuna Islands (in French) . *25
Jean-Paul CASANOVA
5. Crustacea Isopoda : Some Cirolanidae from the MUSORSTOM cruises off
New Caledonia . *42
Niel L. Bruce
6. Crustacea Euphausiacea : Euphausiids from the south-west tropical Pacific
Ocean (New Caledonia, Wallis and Futuna Islands, Indonesia). Functional
Morphology and Biogeography (in French) .
Bernadette Casanova
7. Crustacea Decapoda : Palaemonoid shrimps from the Indo-West Pacific region
mainly from New Caledonia .
Alexander J. BRUCE
8. Crustacea Decapoda : Revision of the three closely related genera Aegaeon
Agassiz, 1846, Pontocaris Bate, 1888, and Parapontocaris Alcock, 1901
(Crangonidae) .
Tin- Yam Chan
9. Crustacea Decapoda : The Indo-West Pacific species of the genus Eumunida
Smith, 1880 (Chirostylidae), with the description of six new species (in French) . 337
Michele de Saint Laurent & Joseph Poupin
10. Crustacea Decapoda : Species of the genera Munida Leach, 1820 and Paramunida
Baba, 1988 (Galatheidae) from the seas around the Wallis and Futuna Islands . 387
Enrique MACPHERSON
11. Crustacea Decapoda : New records of species of the genera Munida Leach, 1820
and Paramunida Baba, 1988 (Galatheidae) from New Caledonia, with the
descriptions of three new species . 421
Enrique MACPHERSON
12. Crustacea Decapoda : Revision of the genus Bathy munida Balss, 1914, and
description of six new related genera (Galatheidae) . 433
Keiji Baba & Michele de Saint Laurent
13. Crustacea Decapoda : Deep-water swimming crabs from the South-West Pacific,
particularly New Caledonia (Brachyura, Portunidae) . 503
Mohammad Kasim MOOSA
14. Crustacea Decapoda : Two new genera and species of deep water gall crabs from
the Indo-west Pacific (Cryptochiridae) . 531
Roy K. Kropp & Raymond B. Manning
ESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES
La campagne MUSORSTOM 8 dans l'archipel de
Vanuatu. Compte rendu et liste des stations
Bertrand RICHER DE FORGES * Elisabeth FALIEX**
& Jean- Louis MENOU*
* ORSTOM
B. P. A5, Noumea Cedex
Nouvelle-Calcdonie
** Universite de Perpignan
Laboraioire de Biologie animale
F-66860 Perpignan Cedex. France
RESUME
La campagne Musorstom 8, realisee & bord du N. O. "Alis", s'esi deroulee dans les eaux de Vanuatu du 19 septembre au
14 octobre 1994. Cent quatre-vingt-six operations de dragages et de chalutages ont eu lieu dans la zone bathyale
superieure, sur les pentes des lies et sur le sommet du guyot Bougainville. De grandes superficies chalutables ont ete
decouvertes entre 300 et 1000 m de profondeur. La faune benthique est riche, bien diversifiee, mais semble d'une
composition tr&s diffdrente de celle de la Nouvelle-Caledonie : les Spongiaires et les Stylasterides, en particulier, ne
contribucnt pas de faqon significative h la physionomie des peuplements.
ABSTRACT
The Musorstom 8 cruise in the Vanuatu Archipelago. Report and list of stations.
The Musorstom 8 cruise was carried out in the Vanuatu Archipelago from 19 September to 14 October 1994. 186
samples were made by dredging and trawling in the upper-bathyal zone, on the slope of the islands and on the top of the
Bougainville guyot. Extensive areas suitable for trawling were discovered between 300 and 1000 m. The benthic fauna is
rich, diverse but forms quite different assemblages from those of New Caledonia : sponges and stylasterids, in particular,
do not contribute significantly to the biomass.
Richer de Forges, B., Faliex, E. & Menou. J.-L., 1996. — La campagne Musorstom 8 dans l’archipel de Vanuatu.
Compte rendu et liste des stations. In : A. Crosnier (ed.). Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 15. Mem. Mus.
natn. Hist. nat.. 168 : 9-32. Paris ISBN 2-85653-501-1.
10
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
INTRODUCTION
L'exploration du benthos de profondeur de l’Indo-Ouest-Pacifique, entreprise par l'ORSTOM, avec la
collaboration du Museum national d'Histoire naturelle, s'est deroulee en plusieurs dtapes. L'exploration des ties
Philippines a ete relatee par Forest (1976. 1985. 1989), celle de la Nouvelle-Caledonic ct des ties Wallis et
Futuna par Richer DE FORGES (1990) et RICHER DE FORGES et MENOU (1993). Chaque nouvelle campagne
apporte des elements qui competent la comprehension de cette faune et. plus particulierement, lorsqu'il s’agit d'une
region encore inexploree comme le Vanuatu.
L'archipel de Vanuatu, situe cntre 19° et 14°S et 165° it 170°E, a ete decouvert par le portugais QUIROS en
1606. puis baptise Nouvelles-Hebrides par le Capitaine COOK en 1774. 11 resulte d'un volcanisme d'arc du au
mouvement sud-nord de la plaque Australo-Indienne qui plonge sous la plaque Pacifique en formant la fosse de
subduction des Nouvelles-Hebrides, s'etendant sur environ 1500 km (Fig. 1). Les lies hautes volcaniques qui le
composent sont d'ages differents, les plus anciennes se trouvant au nord de l'archipel, la partie sud de fare etant tres
jeune. L'histoire des seismes, tsunamis ct eruptions volcaniques de l'archipel de Vanuatu a ete compilee par LOUAT
et BALDASSARI (1989) et Eissen et al. (1991). L'eruption la plus importante a ete celle de Kuwae, ancien nom
d'une tie qui a explose, formant une immense caldeira et donnant naissance aux ties actuelles d'Epi et Tongoa
(Eissen et al, 1994).
Cette region est l'une des zones du globe ou le mouvement des plaques est le plus rapide (jusqu'a 16 cm/an) et
l'activite volcanique et sismique tres importante (Pelletier & LOUAT, 1989). De nombreuses etudes y ont ete
menees par les geophysiciens qui ont dresse de bonnes cartes bathymetriques (Equipe de Geologie-Geophysique du
Centre ORSTOM de Noumea. 1982). On estime que la subduction dans la configuration actuelle a debute il y a
moins de 10 M.A. En 1989, le submersible "Nautile" realisa sept plongees entre 900 et 5350 m, en differents
points de la fosse de subduction, et permit de decrire fare de collision entre la plaque Pacifique et la "micro-plaque"
de Vanuatu (MONTAGGIONI et al, 1991 ; COLLOT et al, 1992).
La superficie des terres emergees de l'archipel de Vanuatu, composd d'environ 80 lies et llots, est estimee a
13.840 km2 et celle de la Zone Economique a 848.404 km2.
DEROULEMENT DE LA CAMPAGNE
Les lies les plus au sud de fare des Nouvelles-Hebrides, situees dans la zone economique de la Nouvelle-
Caledonie, Matthew et Hunter, ainsi que les monts sous-marins situes au sud de l'Tle d'Anatom, avaient fait l'objet
de deux petites campagnes exploratoires en 1989, Volsmar et Gemini (Laboute et al., 1989 ; Bargibant et al,
1989). Par ailleurs, en juillet 1993, le N.O. "L'Atalante" avail effectue, dans cette region, des releves bathy¬
metriques qui ont ete mis a notre disposition; nous avons ainsi pu trouver aisement des zones chalutables.
La numerotation adoptee pour les stations prolonge celle de l'echantillonnage de la faune de profondeur realise
au cours des precedentes campagnes MUSORSTOM aux Philippines, en Nouvelle-Caledonie et aux lies Wallis et
Futuna.
ITINERAIRE (Fig. 1). — La campagne, a bord du N. O. "Alis", est partie de Noumea le 19 septembre 1994 en
direction de file d'Anatom ou les operations ont debute le 20 au matin par le CP 956 a 1200 m de profondeur. A
partir du 22 septembre, l'exploration s'est poursuivie par l'est de Tanna, puis l'ouest d'Erromango. Le
26 septembre, une escale eut lieu a Port-Vila. dans file d’Efate, pour effectuer les formalites administratives. Du
27 au 29 septembre, les pentes sud et est d'Efate ont ete explorees entre 200 et 1200 m. La journde du 30
septembre a ete consacree a des prelevements dans la caldeira situee entre Epi et Tongoa et sur les pentes sud d'Epi.
Les chalutages entre Epi et Malckula eurent lieu le ler octobre alors que la journee du 2 octobre fut employee pour
des dragages sur le versant ouest de Malekula. Une escale technique pour relairc le plein du bateau se deroula le
3 octobre a Luganville, dans le sud de Santo, ce qui permit a certains membres de l'expedition de faire des recoltes
de mollusques, de crustaces et de poissons dans les eaux douces du centre-nord de 1'ile. Les 4 et 5 octobre, des
dragages et chalutages eurent lieu dans le sud-est de Santo et le nord-est de Malekula. Du 6 au 8 octobre les
Source
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
1 1
operations eurent lieu sur les pentes est, nord-est et nord de l'Tle de Santo. Durant la journee du 9 octobre. V'Alis"
travailla dans les petites profondeurs de Big Bay. au nord de Santo.
Fig. 1 . — Carte de I'archipel de Vanuatu montrant I'itindraire de la campagne Musorstom 8 (d'apriis Kroenke el at.,
1983). 1 : Anatom (St. 956-971) ; 2 : Tanna (St. 972-989) ; 3 : Erromango (St. 990-1008) ; 4 : Efate (St. 1009-
1037); 5 : Caldeira de Kuwae (St. 1038-1041) ; 6 : Epi (St. 1042 -1057) ; 7 : Malekula (St. 1058-1068) ;
8 : SE Santo (St. 1069-1076) ; 9 : Malekula (St. 1077-1086) ; 10 : NE Santo (St. 1087-1108) ; 11 : N Santo
(St. 1109-1114) ; 12 : Big Bay (St. 1115-1124) ; 13 : Guyot Bougainville (St. 1125-1130) ; 14 : SO Santo
(St. 1131-1 141).
Source
12
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
Apres une route de nuit jusqu'au guyot Bougainville, situe dans le sud-ouest de Santo, nous revisions
6 operations profondes sur sa partie sommitale. La derniere journee de travail fut consacree a la pente sud-ouest de
Santo, devant le chenal de Bougainville. La matinee du 12 octobre fut occupee a charger a bord du N.O. Alls du
materiel de forage de nos collegues geologues. La campagne prenait fin le 14 octobre au matin a Noumea.
Fig. 2. — L'cquipe scientifique, a l'exception de B. SfiRET qui prend la photo, et quelques membres de l'equipage. De gauche
h droite, au premier rang : A. Danigo. chef-mecanicien, B. Richer DE FORGES, chef de mission, E. Faliex,
H. LeHouarno, commandant de Y"Alis". P. BOUCHET ; au deuxieme rang : J.-L. MENOU et F. Liufau ; au troisieme
rang : P. Bonua, P. Waitreau. J. Zimako, J.-P. Garcia. M. Clarque ; en arriere-plan : R. Proner. E. 1p£ze,
J. Kazon.
Materiel ET methodes. — Comme a l'accoutumee, les engins utilises durant la campagne MUSORSTOM 8
furent : une drague de type Waren, un chalut a perche de 4 m. un chalut a crevettes de 14 m de corde de dos et une
filiere de 7 casiers (RICHER DE FORGES, 1990). Le tamisage a eu lieu dans l'eau et la macrofaune, trice par groupe,
a ete conservee en alcool a 75° ou au formol a 10%. Les prineipales especes du macrobenthos ont fait l'objet de
prises de vues en couleurs.
Parmi les echinodermes, les mollusques et les crustaces, certaines especes appartenant a des families rares ont
fait l'objet de fixations speciales, en alcool absolu, au glutaraldehyde ou au Bouin.
Les parasites de poissons ont ete preleves sur du materiel frais et ont fait l'objet de fixations en vue d etudes
microscopiques.
HISTOIRE TECTONIQUE DE LA REGION VANUATU - NOUVELLE-CALEDONIE
Un nouveau modele devolution tectonique du bassin Nord Fidjien pendant les derniers 12 M.A. a ete presente
par AUZENDE et al. (1995) dans une synthese sur cette partie du Pacifique sud-ouest (Fig. 3) :
- il y a 12 M.A., le sens de la subduction de la fosse de Vitiaz change ; la majeure partie de l'arc d’Tles
(Nouvelles-Hebrides, Fidji, Lau, Tonga) reste au sud de l'axe de la dorsale ;
Source :
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
13
Fig. 3. — Evolution geodynamique du Bassin Nord Fidjien. 1 : Axes des dorsales actives ; 2 : Axes des dorsales
naissantes ; 3 : Failles transformantes ; 4 : Lignes selon lesquelles se deplacent les plaques ; 5 : Zones de subduction
actives ; 6 : Zones de subduction naissantes. VT : Fosse du Vitiaz ; NH : Arc des Nouvelles-Hebrides ; F : Plateforme
ftdjienne ; NC : Nouvelle-Caledonie (D'apres Auzende el a!., 1995).
- il y a 10 M. A., l'expansion des fonds oceaniques le long d'un axe NW-SE se poursuit de fagon synchrone avec
la rotation de l'arc des Nouvelles-Hebrides ; I'axe de la dorsale passe maintenant entre les Fidji ct les Nouvelles-
Hebrides ;
- il y a 7 M. A., l'expansion selon I'axe NW-SE s'arrete pour devenir est-ouest, cette nouvelle orientation
induit la formation d'une nouvelle zone de subduction au sud du bassin Nord Fidjien ;
- vers 3 M. A., l'expansion du fond oceanique du bassin Nord Fidjien est vraiment est-ouest et la subduction
situee entre la Nouvelle-Caledonie et fare des Nouvelles-Hebrides est active ;
- il y a 1,5 M. A., I'apparition d'une "faille transformanie", appclee fracture nord ftdjienne, cree une triple
jonction le long de la dorsale ;
- actuellement, l'expansion dans le bassin Nord Fidjien est distribute sur plusieurs axes determinant des
microplaques. La fosse de subduction est situee entre les ties Loyaute et le Vanuatu (ex Nouvelles-Hebrides). Le
mouvement de la plaque australo-indienne suit une direction SW-NE.
Au cours des 12 derniers millions d'annees, on assiste done a une inversion du sens de la subduction depuis la
fosse de Vitiaz, resultant d'un rapprochement NE-SW qui a donne naissance a 1'arc d'iles des Nouvelles-Hebrides,
jusqu'au mouvement actuel SW-NE qui entretien le volcanisme et la sismicite de 1'arc hipel de Vanuatu.
CARACTERISTIQUES HYDROLOGIQUES DE L'ARCHIPEL DE VANUATU
A 1' occasion d'une campagne de prospection thoniere par radiometrie aerienne. Petit et Henin (1982) font le
point des connaissances hydroclimatiques regnant dans cet archipel. Le vent dominant est I'alize de direction NE a
SE, d'intensite variable pouvant atteindre 30 noeuds. En fevrier-mars, cette region est frequemment soumise au
passage de depressions ou de cyclones tropicaux.
14
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
La structure thermique verticale des eaux montre une thermocline permanente peu marquee. L'epaisseur de la
couche homogene est de l'ordre de 30 a 50 m environ. La variation saisonniere de la temperature n'est plus
decelable au dela de 150 m de profondeur. Dans la partie nord de Vanuatu (14-16°S), les temperatures de surface
peu vent depasser 29°C. alors que Ton observe l'isotherme 10°C aux alentours de 450 m de profondeur. Le
maximum de salinite est observe vers 150-200 m de profondeur. variant de 35,4%o a 35,9%c avec les valcurs les
plus elevees vers le nord de l'archipel.
Au nord de Vanuatu, le courant equatorial sud, dirige vers l'ouest, est present toute l'annee ; au sud dc 15°S, le
conue-courant tropical, dirige vers l'E-SE, s'oppose a la derive due a 1'alize.
COMMENTAIRES SUR LES ZONES PROSPECTEES ET LA FAUNE RECOLTEE
ANATOM (Stations 956-971). — Centree par 20°12'S-169°50'E, File d'Anatom est la plus au sud de l'archipel
(Fig. 4). Elle est presque circulaire, d’environ 15 km dc diametre pour 145 km2, et culmine a 812 m. L'age estime
des formations superieures de cette Tie est Pleistocene.
La faune benthique ressemble a celle de la Nouvelle-
Caledonie, situee a 230 km dans le sud-ouest. Entre 390 et
570 m, les dragues ont ramene des blocs basaltiques et des
pierres ponces, et une faune variee dc mollusques
(Xenophoridae. Coralliophilidae), crustaces (Pylochelidae,
Majidae, Galatheidae). echinodermes (ophiures, oursins plats),
scleractiniaires libres et foraminiferes concretionnants. Entre
120 et 250 m, les brachiopodes sont abondants ainsi que les
cirripedes. Les chaluts a perche ont bien fonctionne jusqu'a
1200 m de profondeur. Par 400 m de profondeur, plusieurs
crabes connus de Nouvelle-Caledonie ont etc retrouves :
Pleistacantha terribilis, Latreillia sp., Homola orientalis.
Parmi les mollusques gasteropodes, signalons la recolte de
nouveaux exemplaires de la porcclaine Cypraea langfordi.
TANNA (Stations 972-989). — Tanna ( 1 9°30'S- 1 69°20'E)
est une ile de 561 km2 et d'une altitude de 1084 m qui
presente, au sud-est, un volcan tres actif, le Yasur, de type
strombolien (Fig. 5). Les roches voleaniques presentes sont
des ignimbrites et des andesites dont les plus anciennes datent
du Pliocene superieur (Robin er al„ 1994). Dans l'E-NE de File, les fonds, composes de scories, cendres et pierres
ponces tres fraTches, descendent en pente douce jusqu'a 600 m et ont perrnis le chalutage. Malgre les frequentes
pluics de cendres et les nombreuses eruptions, la faune benthique est bien diversifiee.
Une partie de la faune benthique est proche de celle de la Nouvelle-Caledonie : crabcs ( Oxypleurodon ,
Randallia ), crevettes (Heterocarpus), oursins ( Asthenosoma ), nombreux pagures symetriques de la famille des
Pylochelidae vi vant dans les pierres ponces. Les mollusques les plus frequents sont des Xenophora, Microcardium,
rropeamussium et Philines. On observe, tout comme pour File d'Anatom. une coloration rouge chez de nombreux
orgamsmes et spccialement chez les crustaces et echinodermes.
Des fragments du crinoide pcdoncule. Gymnocrinus richeri Bourseau. Ameziane-Cominardi et Roux, 1987, ont
de retrouves par 410 m de profondeur (CP 982) confirmant, une fois encore, que cette espece archaique n'est
nullement continee a la plaque Australo-Indienne.
Une pose de easier par 320 m a rapporte des crevettes des genres Plesionika (4 especes) et Heterocarpus, un
Congndae, un crabe Portunidae et de gros Paguridae dans des coquilles de Fusininae.
Des echantillons d 'Heterocarpus ont ete conserves congcles pour des etudes de genctique des populations
destines a comparer les stocks de Vanuatu a ceux de Nouvelle-Caledonie.
Fig. 4. — Carte des stations au voisinage de
File Anatom (d'apres Monzier et a!.. 1984).
Source :
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
15
Les crinoi'des pedoncules ( Gymnocrinus et pentacrines) ont fait l'objet de fixations au glutaraldehyde en vue
d'etudier leur anatomie en microscopic electronique.
Fig. 5. — Carte des stations au voisinage de File de Tanna (d'apr^s Robin. Eissen & Monzier, 1994).
ERROMANGO (Stations 990-1008). — L'ile d'Erromango (18°45'S - 170°10'E) occupc une superficie de
900 km2 et presente des terrasses de calcaires recifaux souleves dates du Pleistocene et des plateaux du Pliocene
(Fig. 6). Son point culminant est de 886 m.
Une belle pente douce chalutable a ete trouvee entre 650 et 1000 m de profondeur, permettant des recoltes de
crevettes Heterocarpus spp.. Plesiopenaeus edwardsianus, Aristeomorpha foliacea. Nematocarcinus sp..
Glyphocrangon spp.. Psalidoptts sp. ; des crabes. Platymaia sp.. Homolochunia kullar, Homologenus sp., un
Homolodromiidae. Chez les mollusques, signalons la decouverte d'un gasteropode patelliforme de la famille des
Cocculinidae utilisant comine nourriture la matiere organique des ecailles de tortues.
Une pose de easier par 440 m de profondeur (CAS 998) a rapporte 2 requins ( Squalus megalops,
Cephaloscyllium sp.), un Puerulus angulatus, un Paromola sp., 50 Heterocarpus (3 especes), 6 Plesionika et
6 Nautilus pompilius.
Une panic des stations d'echantillonnage du benthos a cu lieu sur la cote ouest de l'ile, au large de Dillon's Bay.
Dans l'axe de la riviere, les fonds. entre 80 et 300 m, sont envases et parsemes de debris vegetaux. Signalons la
presence de crabes des families Homolidae ( Latreillopsis sp.), Majidae (Achaeus sp., Macropodia sp.) et
Cyclodorippidae (insolite a de si faibles profondeurs) ainsi que des pycnogonides ; a la station CP 1008. par 919-
1000 m de profondeur, une raie du genre Pavoraja a ete capturee.
16
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
Fig. 6. — Carte des stations au voisinage de File d'Erromango (d'apres Monzier el at., 1984).
Fig. 7 (& gauche). — Le commandant du N.O. "Alis", H. Le Houarno.
Fig. 8 (a droite). — J.-L. MENOU photographiant des specimens h bord du N.O. "Alis".
Source : MNHN, Paris
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
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EFATE (Stations 1009-1037). — L'Tle d'Efate (ou Vate) mesure 46 km de long sur 33 km de large pour une
superficic de 980 km2. Le plus haul sommet culmine a 647 m (Fig. 9).
Au SW, a la sortie de Mele Bay, les fonds entre 400 ct 700 m sont relativement plats mais formes d'unc sorte
de vase induree formant de grandes dalles, parfois encroutees de manganese. Le benthos y est tres pauvre, mis a part
quelques scleractiniaires fixes.
Certaines stations (DW 1015) ont rapporte des crustaces ( Latreillopsis , Carcinoplax, Sicyonia ), des mollusques
( Perotrochus , Amalda, Bursa), des asteridcs.
Quelques bons traits de chalut a perchc ont ete reussis sur la pente sud-est de file par 300-500 m de profondeur,
permettant la capture de crevettes, d'une langouste Justitia sp„ des crabes Paromolopsis boasi et Randallia serenei
Signalons en particulier (CC 1033), par 650-690 m, la presence d'un specimen de l'espece Beryx splendent
(Longueur standard = 236 mm). Cette espece a fait l'objet d'une pecherie dans le sud de la Nouvelle-Caledonie et
e'est la premiere fois qu'elle est signalee dans les basses latitudes (LEHODEY, 1994).
Une filtere de casiers, posee par 450 m de profondeur, a rapporte 5 nautiles, un Geryonidae ( Chaceon bicolor).
50 Heterocarpus (3 especes), une Plesionika. Les specimens de nautiles ont ete congeles en vue d'etudes
phylogenetiques par sequence d'ADN. Lors d'essais de peche au easier dans la baie du sud d'Efate entre 200 et
700 m (KING, 1980, 1984), les quantites de crevettes Pandalidae capturees ne depassaient pas 2,5 kg/casier.
FlG- 9. — Carte des stations de ITle d'Efate (d'apres Monzier et al., 1984).
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
CALDEIRA DE KUWAE (Stations 1038-1041). — Une matinee a ete consacree a l'echantillonnage, par
dragage et chalutage, du benthos de la caldeira situee entre les ties Epi et Tongoa. connue sous le nom de Kuwae
(Fig. 10). Cette immense depression s'est formee en l'an 1452 a la suite d'une explosion cataclysmique (Monzier
et al. , 1994 ; Robin et al ., 1994b). Le fond de la partie ouest de cette caldeira est plat vers 470 m de profondeur et
constitue de’blocs ddcimetriques de laves bulleuses. On sail done avec une grande precision que la faune benthique
de cette zone est installee depuis un maximum de 542 ans. Malgre cette relative jeunesse des peuplements, on
observe une grande diversite d'echinodermes (asterides, Cidaridae), de crustaces (crevettes, stomatopodes), de
mollusques (Tibia, Terebra, Olivella...), de gorgones, d'hydraires, d'antipathaires et d'alcyonaires. On manque
d'observations sur la vitesse de recolonisation du benthos en profondeur alors que, pour la zone littorale, aux lies
Hawaii, GRIGG et MARAGOS (1974) ont montre qu'il fallait plus de 50 ans pour que les coulees de laves soient
recolonisees par les scleractiniaires.
Fig. 10. — Carte bathymetrique de la caldeira de Kuwae (d'apres MONZIER et al., 1994).
EPI (Stations 1042-1057). — L'Tle mesure 46 km de long sur 19 km de large, sa superficie est de 452 km2
(Fig. 1 1). Elle culmine a 833 m.
Au sud de Hie, entre 200 et 500 m de profondeur, la pente est accidentee et difficilcment travaillable avec des
engins tratnants. Par contre, a l'ouest et au nord-ouest de 1'ile, on trouve de vastes zones planes et chalutablcs entre
350 et 600 m de profondeur. En fait, les fonds compris dans le triangle forme par les Ties Ambrym-Malekula-Epi
sont composes de pierres ponces et de laves bulleuses friables, ce qui represente une surface chalutable d'environ
712 km2 qu'il faudrait echantillonncr avec un chalut a poisson. Le seul trait de chalut a crevettes (CC 1056) realise
par 600-620 m de profondeur a rapporte, en une demi-heure de peche, unc dizaine de kg de crustaces ( Puerulus
angulatus, Aristeus virilis, Aristeomorpha foliacea, Plesiopenaeus edwardsianus, Neinatocarcinus sp., Plesionika
spp., Glyphocrangon sp.).
Dans cette zone, la faune est riche avec des poissons ( Setarches , Chlorophthalmus, Synodontidae...), des
crustaces (Munida, Heterocarpus, Glyphocrangon. Platymaia...), des dchinodermes (Cidaridae, Clypeasteridac,
pentacrines, asterides), des mollusques ( Propeamussium , scaphopodes).
Signalons la presence d'un crabe Retroplumidae. Bathypluma aff .forftcula de Saint Laurent, 1989, jusqu'alors
connu uniquement du detroit de Macassar en Indonesie, ce qui etend vers Test la repartition de ce groupe archaique
(Saint Laurent, 1989).
Source : MNHN, Paris
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
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Fig. 11. — Carte des stations de File Epi.
Dans cette zone, les debr.s vegetaux provenant de File de Malekula sent abondants sur le fond. Ce type de
substrat presente unc faunc associee ires intdressante (Fig. 12), mollusques. pagures ( Xylopagurus ). Le genre
yiopagurus , que nous avons egalement recolte sur la cote est de la Nouvelle-Caledonie (Bathus 1 & 4), n'etait
jusqualors connu que des Caraibes. Fixees sur les pierres ponces, on observe plusieurs especes de crustaces
cimpedes (verrucomorphes, scalpel lomorphes).
FlC,B.lRiCHERUDEFORGE^)UStae6S an°m°Ure du genrc X>’1 °Pagurus vivant dans une tige de bois, station CP 1054 (photo
F'Gstmion CP ’ 'lOS^^ofo^ -LdMn°N()urVCrt ^ m°'IUSqUeS gast^ropodes de la famille des Acmaeidae, Musorstom 8.
Source
20
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
MALEKULA (Stations 1058-1068 ; 1077-1086). — Malekula est une grande Tie, de 94 km de long et 44 km
de large pour 2069 km2, qui culmine a 862 m (Fig. 14).
La partie ouest de l'Tle presente une vaste baie, dans laquelle ont eu lieu les stations 1058 a 1068. Les fonds y
sont durs et entailles de failles et nc permettent pas l'usage des chaluts. En dessous de 500 m, les fonds sont
composes de blocs basaltiques envases. La faune recoltee a la drague est tres pauvre. Signalons la presence d'un
specimen de crinoide pedoncule du genre Caledonicrinus.
Les stations 1077 a 1086 ont eu lieu sur le versant nord-est de l'Tle qui presente une pente douce, envasee et
chalutablc de 200 a 1200 m, soit sur environ 1400 km2.
Les chaluts entre 180 et 250 m ont rapporte des gorgones, des crustaces (Palicidae, Leucosiidae, Eumedonidae,
Penaeoidea, Scyllaridae, Galathcidae...), mollusques ( Lyria planicosta), echinodermes (Cidaridae). Le CP 1086, par
182-215 m, ramena de tres nombreux brachiopodes, des crustaces (stomatopodes, Majidae, Leucosiidae, Portunidae,
Xanthidae, Dromiidae), des scleractiniaires libres, des alcyonaires et des comatules.
Entre 700 et 1000 m, les pentes sont vaseuses avec une faune riche : poissons (Macrouridae, Ophidiidae,
Congridae), mollusques (scaphopodes, Teramachia , Turridae, Calliotropis), crustaces (Goneplacidae, Dorippidae,
Cyclodorippidae, Polychelidae, Galatheidae).
Une filiere de casiers poses par 900 m de profondeur ramena seulement quelques Heterocarpus , H. longirostris
et H. gibbosus.
De 300 a 500 m, sur un fond de blocs, furent recoltes Gymnocrinus richeri, Sphaerodromia lamellata,
Oxypleurodon mammatus, Psopheticus sp.
ESPER1TU SANTO (Stations 1069-1076 ; 1087-1124 ; 1131-1 141). — L'Tle d'Espcritu Santo (ou Santo) est
la plus grande et la plus ancienne de l'archipel de Vanuatu, 1 16 km de long sur 59 km de large. Sa superficie est de
4010 km2 et elle presente au nord une immense baie tres profonde (Big Bay) ; la partie ouest est tres montagneuse
et boisee, avec plusieurs sommets a plus de 1600 m ; les parties sud et est sont formees de calcaires coralliens
souleves (Fig. 15).
Les stations 1069 a 1076 ont eu lieu au S-SE de l'Tle, a la sortie du chenal entre les Ties Aore et Malo. De 120
a 200 m, les fonds sont sablo-vaseux et presentent une faune particulierement riche. Le benthos est represente par
des scleractiniaires libres, des brachiopodes, des poissons plats (Bothidae), des crustaces (Parthenopidae, Palicidae,
Leucosiidae, Portunidae, Majidae, Xanthidae, Goneplacidae, Plesionika, Tozeuma , Crangonidae). Ces fonds sont
parsemes de materiel militaire et de munitions americaines datant de la seconde guerre mondiale.
Entre 600 et 1200 m de profondeur, de bons traits de chaluts ont ete realises sur des fonds envases. Un
specimen de Lithodidae de 1’espece Lithodes longispina a ete recolte a la station CP 1076.
La cote est de Santo presente un vaste plateau entre 100 et 500 m de profondeur, en majeure partie chalutable
sur environ 700 km2. Ces fonds sont constitues jusqu'a 300 m de calcaires coralliens. La faune benthique y est
caracterisee par des poissons (Bothidae, Scorpaenidae), mollusques ( Xenophora ), crustaces ( Metapenaeopsis ,
Stylodactylus, Oxypleurodon, Mursia), echinodermes (holothurides).
Une pose de casiers par 250 m de profondeur a rapporte un Nautilus pompilius, un Portunus rufodactylus et un
mollusque Nassaridae.
A la station DW 1 108, par 405-419 m de profondeur, sur un fond de plaques de vase induree, deux gros
specimens de gasteropodes du genre Perotrochus ont ete recoltes ; cette espece semble differente de celle des guyots
de la ride de Norfolk.
Au nord du cap Quiros, les fonds descendent en pente douce jusqu'a 1500 m, presentant une vaste superficie
chalutable (2000 km2) constitute principalement de fonds durs de vases indurees et de pierres ponces. Au dela de
900 m. les fonds sont envases. Un trait de chalut a perche par 1550 a 1620 m a rapporte 3 specimens de 1'espece
anophthalme Acanthacaris tenuimana (Nephropidae) qui vit dans un terrier. D'autres traits, entre 900 et 1300 m,
ont capture des crustaces Nephropsis, Bathymunida et des Thalassinides ainsi que des poissons de la famillc des
Alepocephalidae. La station CP 1112, par 930 m de profondeur, fut remarquable par une "croche" qui detruisit le
chalut et par la presence d'un mollusque lamellibranche fixe sur une plaque de vase induce. Ce bivalve inconnu
presente une morphologie tout a fait inhabituelle en etant aplati lateralement, avec des valves carenees.
Source : MNHN, Paris
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
21
Big Bay : Les stations 1115a 1 124 ont ete consacrees a l'echantillonnage des fonds de Big Bay. Cette baie, de
30 km de long sur 18 km de large est profondement entaillee par un canyon sous-marin jusqu'a plus de 1000 m de
profondeur. Les fonds sont envases et les rivieres qui se deversent dans la baie charrient beaucoup de bois qui
deposent sur le fond.
se
Source :
22
B. RICHER DE FORGES, E. FALIEX & J.-L. MENOU
Sur ces fonds de vase grise a noire, une faune riche en crustaces a ete recoltce, Raninidae, Hexapodinae,
Palicidae, Porlunidae, Leucosiidae. Goneplacidae, Melapeneaopsis, stomatopodes.
10 Kms
CPU 39 * owmt
CPI 140
167*10
CPioes 0 CP 107^ 4
167*20
1 4*40'
CPI 1 10 0
CPIIII •
CPU 12 0 CPI 109 •
• OtvirM
• CPI 107
0 CASI096
• CP 1 095
- 15*20
lie TOUTOUBA
Fig. 15. — Carte des stations de Tile de Santo.
Source : MNHN, Paris
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
23
GUYOT BOUGAINVILLE (Stations 1 1 25- 1 130). — Le guyot Bougainville, situe a 42 km dans le sud-ouest
de 1'ile d’Esperitu Santo, est un mont sous-marin a sommet arase, tcmoin d'une ancienne phase emergee, situe le
long dc la fosse de subduction. II correspond a la terminaison est de la ride de d'Entrecasteaux et presente un
sommet tabulaire incline de 8° vers le nord-est (Fig. 16) dont le point culminant se situe par environ 700 m de
profondeur. Comme c'est un des rares exemples de stade terminal de revolution d'un guyot (ancien atoll) avant sa
disparition par accretion dans la fosse (Fisher et al., 1991), il a fait l'objet d'une attention particuliere de la part
des geologues. Des plongees ont eu lieu sur le sommet et sur la pente avec le submersible "Nautile" au cours de la
campagne SUBPSO I (COLLOT el al., 1989) et un carottage profond a pu etre realise sur son sommet par le R V
"Joules Resolution" ( MONTAGGIONI et a!., 1991 ; COLLOT et al., 1992b). L’etude de cette carotte a montre une
couvcrturc carbonatee sur plus de 700 m d'epaisseur au-dessus d'un substratum volcanique (ANONYME, 1992 ;
COLLOT et al., 1992 : chapitre 1 1 : 317-386). Ces calcaires "de plateforme" sont d'age Oligocene superieur. Dans
les calcaires fossiles qui surmontent ce guyot plusieurs genres de scleractiniaires constructeurs sont reconnaissables
( Pontes , Acropora ) ainsi que des coquilles de mollusques gasteropodes (strombes) et lamellibranches ( Tridacna ), des
algues calcaires et des tests dc foraminifcres benthiques qui ont permis d’effectuer des datations. La structure de cette
couvcrture calcaire presente de nombreuses cavites et une grande porosite. Ce guyot s'est enfonce depuis le
Miocene superieur a une vitesse de 200 a 300 m par million d'annees. Ce forage confirme l'existence d'un hiatus
dans les series carbonatees au Miocene. La partie superieure des depots, formes de carbonates lagonaires deposes
dans une configuration d'atoll, est Plio-Pleistocene.
8n„Les 0p^alions (CP 1 1 25- 1 1 27, DW 1 128, CP 1129, CC 1 130) de dragage et de chalutage sur le sommet, entre
et m, ont ramene une faune tres pauvre. Dans la partie la moins profonde, on a trouve un feutrage de
spicules d'eponges et de tres nombreuse eponges subfossiles, enrobees de manganese ; plus profondemenL des
on s envases a pierres ponces. Quelques organismes remarquables sont & signaler : deux especes de Lithodidae,
it wdes sp. et Lithodes longispina, jusqu'ici connue du Japon (MACPHERSON, 1990), amphipodes, pycnogonides,'
caimars.
Source :
24
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
DISCUSSION
LES FACIES DES RECIFS SURELEVES ET LA FAUNE BATHYALE. — L'intense activite tcctoniquc dc
cette region a provoque d'importants mouvements verticaux sur certaines lies et Ton observe des facies recifaux
sureleves, en particulier dans les lies de Santo et Malekula. A Santo, ces mouvements de surrection sont de l'ordre
de 1 a 7 mm/an et toute la partie est de 1'ile est constitute d'un plateau calcaire suppost s'etre formt il y a
125.000 ans (Jouannic et al., 1980). L'age de ces depots calcaires est mesure avec une assez bonne precision par
etude des radiotltments (Carbone 14, Uranium/Thorium). La profondeur a laquelle se sont formes ces facits est
estimee d'apres l'etude des organismes fossiles qui s'y trouvent. Ainsi les gisements situes au sud-ouest de Santo
sur la Kere river et la Navaka river, a 5 km a l'interieur des terres et actuellement a 70 m d'altitude, sont dates
respectivement de 25.280 +/- 460 ans et 14.000 ans et consideres comme s'etant formes a plus de 50 m de
profondeur (Ladd, 1976 ; 1982). Les auteurs qui ont examine la faune associee a ces gisements (foramini feres,
bryozoaires, crustaces decapodes, crustaces cirripedes) s'accordcnt pour penser qu'il s'agit d’une faune vivant a plus
de 50 m. Parmi les volutes du Pleistocene, Lyria mallicki Ladd, 1976, et Lyria santoensis Ladd, 1976
(= L. planicosta), seule cette derniere a ete retrouvee dans la faune actuelle mais les autres especes du genre Lyria
sont connues de Nouvelle-Caltdonie dans les profondeurs bathyales. La faune decrite de ces gisements est
caracteristique de la faune bathyale superieure (150-300 m de profondeur). D'apres notre experience de la faune
bathyale. nous pensons que cette faune vivait au minimum a 150 m de profondeur et qu'en consequence, les valeurs
de surelevation de ces terrains proposees par les geologues (environ 170 m) sont sous-estimees.
Fig. 16. — Tri d'un chalutage. A gauche P. Bouchet, a droite F. N'Guyen, en arriere plan B. Seret.
REMARQUES SUR LA FAUNE DE PROFONDEUR DE L'ARCHIPEL DE VANUATU. — Nous ne
donnerons ici que quelques remarques preliminaires basees sur les observations faites durant la campagne.
Spongiaires : Alors que dix ans d'exploration en Nouvelle-Caledonie nous avaient accoutumes a des peuple-
ments bathyaux tres riches en eponges dont plusieurs groupes archaiques (LEVI, 1991), la zone bathyale de
Vanuatu s'est revelee remarquablcment pauvre en spongiaires.
Stylasterides : Seul un tres petit nombre d'especes a ete trouve, meme dans les zones ou les substrats rocheux
et les conditions courantologiques supposees semblaient propices a leur presence.
Mollusques : Les families Conidae et Muricidae sont faiblement representees par rapport aux fonds de
Nouvel le-Caledonie.
Source MNHN, Paris
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
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Poissons : L'utilisation des chaluts a perche et a crevettes a permis la recolte de nombreuses especes de
poissons appartenant a 81 families.
La faune ichlyologique profonde de l’Indo-Pacifique demeure tres mal connue. Lcs collections accumulees
depuis quinze ans par les campagnes MUSORSTOM et assimilees sont en cours d'etudes. Cependant, aux Ties
Hawaii, un programme de recherche utilisant un submersible a apporte beaucoup d'informations sur le
comportcment des organismes benthiques et en particulicr des poissons (Chave & MUNDY, 1994).
Parasites de poissons : Durant la campagne MUSORSTOM 8, les parasites externes et internes des poissons
ont ete systematiqucment recoltes et fixes. Les principaux groupes de parasites observes sont des crustaces
isopodes et copepodes, des acanthocephales, des plathelminthes (monogenes, trematodes, cestodes) et des
nemathehninthes (nematodes). 162 poissons, appartenant a 42 families dont les plus representees sont celles des
Chlorophthalmidae, Macrouridae et Scorpaenidae, ont ete disseques. Les branchies et plus precisement les 4 arcs
branchiaux droits (les 4 arcs gauches ayant ete reserves pour la determination des especes de poissons-hotes), et la
totalite du tube digestif ont ete, dans la plupart des cas, preleves en vue de la recherche, la recolte et la
fixation de tous les parasites rencontres. Les parasites inventories se repartissent en 7 groupes dont 3 pour les
branchies (copepodes, isopodes et monogenes) et 4 pour le tube digestif (trematodes, nematodes, cestodes et
acanthocephales).
II n est Pas encore possible de proposer de conclusion relative a la diversite des parasites. On peut cependant
indiquer les observations suivantes : la famille des Nomeidae (4 individus disseques seulcment) est la seule, sur les
42 prospectees, qui ne presente aucun parasite, a 1’in verse, celle des Chlorophthalmidae (23 individus disseques)
heberge des parasites appartenant aux 7 groupes inventories. De plus, 30 familles-hotes sont parasitees par au
moins 2 groupes de parasites. Par ailleurs, au sein des families de poissons-hotes etudiees, les parasites a cycles
‘"directs (trematodes, nematodes pour la plupart, cestodes et acanthocephales), qui ont besoin dun ou de plusieurs
hotes intermediates (vertebres et/ou invertebres) pour cffectuer leur cycle, apparaissent globalement mieux
icpresentes (presence dans la quasi totalite des familles-hotes prospectees, prevalence relativement elevee) que ceux
dont le cycle est direct (copepodes, isopodes et monogenes). Ce premier resultat est le reflet d'une importante
diversite specifique d'hotes (vertebres et invertebres) puisqu'au niveau parasitaire, il est etabli que toute
augmentation de la diversite biologique des holes, accroissant les relations inter-specifiques dans un ecosysteme,
favorise ^installation, le devcloppemcnt et la circulation de parasites a cycles indirects. En consequence, on doit
sattendre a une diversite specifique elevee des parasites presents dans de tels milieux.
UTILISATION DES SUBSTRATS ORGANIQUES DANS LA ZONE BATHYALE. — Tous les auteurs
s accordent pour trouver que I'une des principales caracteristiques des zones bathyales et abyssales est la raretc de la
noumture dispomble qui conditionne le mode de vie des organismes et la composition des peuplcments (Gage &
^ yler, 1992), D’une mamere generate, on pensait qu’avec la profondeur, la matiere organique disponible se rarefic
ct que, correlativement, la densite des etres vivants diminue (Marshall. 1954). Ceci restc globalement vrai.
Cependant, l'amelioration des connaissances sur le benthos profond a montre de notables exceptions a cette regie.
cpuis I expedition de la "Galathea " ( 1 950-52), on avail decrit des faunes relativement riches associees a des debris
vegetaux coules (Bruun, 1957). On observe en effet, particulierement a proximite des lies tropicales. des especes
speciahsees dans ['utilisation de cette source de matiere organique, noix de coco, troncs d'arbres, ecorces, epis de
mais, tiges de bambou. Ces substrats, dont l'abondance est difficile ^i estimer (WOLFF, 1979), jouent probablement
un grand role dans le maintien et la dispersion de certaines especes. Chez les mollusques, citons les gasteropodes de
a ami c des Acmaeidae et les polyplacophores ; chez les crustaces, ce sont des cirripedes et des Galatheidae
(aathymunida, Munidopsis) qui semblent infeodes a ces debris vegetaux.
Au cours de nos campagnes profondes et particulierement au cours de MUSORSTOM 8, nous avons rencontre
plusieurs types de substrats organiques avec leurs faunes associees (Fig. 13). Parmi ceux-ci, signalons :
- lcs oeufs de selaciens, requins, raies et chimeres, sur lesquels des mollusques et des amphipodes exploitent la
chitine aprbs l’eclosion ;
- les bees de cdphalopodes qui sont de petits substrats probablement tres abondants ;
- les ecailles de tortues sur lesquelles vivent egalement des gasteropodes patelli formes.
26
B. RICHER DE FORGES. E. FALIEX & J.-L. MENOU
Les ossements de baleines sont egalement des substrats organiques utilises par le benthos (SMITH, 1992 ;
BENNETT et al ., 1994). L'estimation actuelle du nombre de squelettes de baleines dans l'ocean mondial est de un
tous les 8 a 13 km, ou de un pour 600 km2 (SMITH et al, 1989).
CONCLUSIONS
Pourtant tres proche de la Nouvelle-Caledonie, Vanuatu presente une faune benthique bathyale tres differente.
Cela tient probablemcnt a diverses raisons :
- historiques : La Nouvelle-Caledonie est un ancien fragment du continent de Gondwana, alors que 1'archipel de
Vanuatu est le fruit d'un volcanisme d'arc relativement recent ;
- geomorphologiques : Une fosse de subduction profonde de plus de 6 km separe les deux regions, limitant sans
doute la dispersion de certaines especes ;
- hydrologiques : pres de 10° de latitude separent le nord de Vanuatu du sud de la Nouvelle-Caledonie ce qui, a
ces latitudes (14°-25°S). se traduit par des conditions hydrologiques fort differentes.
REMERCIEMENTS
Nous tenons a remercier ici le Premier Ministre de la Republique de Vanuatu, l'Honorable Maxime Carlot,
qui a bien voulu nous accorder l'autorisation de realiser cette campagne oceanographique dans les eaux de son pays.
Notre colRgue, Michel Lardy, representant de l'ORSTOM a Port-Vila, nous a etd d'un grand secours dans
['organisation de la campagne.
Nous remercions egalement Felix N'Guyen, observateur representant le Vanuatu, qui a participe avec efficacite
et bonne humeur a cette campagne.
Jean Marie AUZENDE, Jean Philippe ElSSEN, Michel MONZIER et Bernard PELLETIER, nous ont fait profiter de
leurs connaissances sur l’histoire geologique de cette region et guides dans le choix de la bibliographic a consulter.
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Source : MNHN, Paris
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
29
ANNEXES
LISTE DES PARTICIPANTS A LA CAMPAGNE MUSORSTOM 8
Chef de mission : B. Richer de Forges.
Autres participants : P. BOUCHET, E. Faliex, J.-L. Menou, F. N'Guyen, B. Seret.
LISTE DES STATIONS DE LA CAMPAGNE MUSORSTOM 8
(DW : drague Waren ; CP : chalut a perche ; CC : chalut a crevettes ; CAS : casiers)
Source : MNHN, Paris
30
B. RICHER DE FORGES, E. FALIEX & J.-L. MENOU
Source : MNHN, Pahs
CAMPAGNE MUSORSTOM 8
Source . MNHN, Paris
32
B RICHER DE FORGES, E. FALIEX & J.-L. MENOU
Source : MNHN. Paris
TATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DEJ
Les campagnes d'echantillonnage du benthos bathyal
en Nouvelle-Caledonie, en 1993 et 1994
(BATHUS 1 a 4, SMIB 8 et HALIPRO 1)
Bertrand RICHER DE FORGES & Christophe CHEVILLON
ORSTOM
B. P. A5, Noumea Cedex
Nouvelle-Caledonie
RESUME
En 1993 et 1994, plusieurs campagnes oceanographiques (Bathus 1 <i 4) ont eu lieu sur les pentes extemes de la Nouvelle-
Caledonie pour completer l'echantillonnage du benthos. Sur les fonds reconnus au cours de ces campagnes, une campagne de
chalutages jusqu'& 1 100 m de profondeur, destinee & 6chantillonner les poissons, a egalement 6t6 faite (Halipro 1).
Par ailleurs, le programme Smib (Substances Marines d'lntSret Biologique) s'est poursuivi et une nouvelle campagne en eau
profonde, Smib 8, pour la recherche de nouveaux invertebres h tester, a 6te faite.
Toutes ces campagnes ont 6t6 failes & bord du N.O. "Alis" du Centre ORSTOM de Noumea.
Le present compte-rendu donne un aper^u sur la faune r6colt£e, les caract6ristiques geomorphologiques des zones
explores et indique les etudes particulifcres portant sur le materiel r6colte : g£n6tique des populations de crustaces decapodes
et de brachiopodes en particulier, phylogenie des crustaces. En annexe, la liste des stations effectuees lors de ces diverses
campagnes et leurs caracteristiques sont publides.
ABSTRACT
Sampling cruises of bathyal benthos in New Caledonia for the years 1993-94 (Bathus 1-4, Smib 8, Halipro 1).
in 1992 and 1993, several oceanographic cruises (Bathus 1-4) were carried out with the aim of improving the inventory of
the benthic fauna ot the outer slopes around New Caledonia. On the basis of these results, another cruise (Halipro 1) was
devoted to the sampling of fishes on slopes suitable for trawling, down to depths of 1 100 m.
In addition, the Smib (Substances Marines d'Interet Biologique) research program was continued, with a new cruise -
Smib 8 - collecting deepwater invertebrates for experimentation.
All of these cruises took place on board the R.V. "Alis" of the Noumea Research Station (ORSTOM).
The present paper gives an account of the fauna collected, the geomorphological characteristics of the zones explored, and
an indication of particular studies on the material collected. The latter include population genetics (particularly of Brachiopoda
and decapod Crustacea) and crustacean phylogeny. An appendix is provided, giving a list of stations sampled by the various
cruises and their general characteristics.
R'CHER DeForges, B. & CHEVILLON, C., 1996. — Les campagnes d'echantillonnage du benthos bathyal en Nouvelle-
Caledonie, en 1993 et 1994 (Bathus 1 il 4, Smib 8 et Halipro 1). In : A. Crosnier (ed.), Resultats des Campagnes
Musorstom, Volume 15. Mem. Mus. natn. Hist. not.. 168 : 33-53. Paris ISBN 2-85653-501-1.
34
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
INTRODUCTION
Des 1977, des prelevements de faune de profondeur, au easier puis par dragages, ont montrd la grande richesse
specifique du benthos de profondeur de Nouvelle-Caledonie et des lies voisines. De 1984 a 1992, les campagnes
CHALCAL 1 et 2, MUSORSTOM 4-6, BlOCAL, BlOGEOCAL, SMIB 1-6, CORAIL 2, CALSUB, VOLSMAR, BERYX 2 et
1 1, ont permis d'abondantes recoltes dans cette region (Richer DE FORGES, 1990, 1991, 1993).
Certaines zones n'avaient cependant pu etre explorees, faute de temps, ou parce que les choix s'etaient portes
vers d'autres cibles. II restait, en particulier, a etudier les pentes externes du rdcif barriere qui entoure presque
totalement la Grande Terre de Nouvelle-Caledonie, ainsi que de nouvelles structures sous-marines ddcouvertes et
cartographiees au cours de la campagne ZONECO 1 du N. 0. "LAtalante", dans le sud de la ride des Loyaute.
A partir de 1993, une serie de campagnes d'echantillonnage denommees Bathus fut done programmee afin de
completer l'exploration de la zone economique de Nouvelle-Caledonie, d'affiner la repartition bathymetrique des
esp&ces dominantes et d'etablir des correlations entre la richesse specifique et la nature des fonds (Fig. 1). La
premiere cible fut la pente recifale externe, reputee trop pentue pour permettre le chalutage et en particulier les
zones de passes ou certains prelevements extremement riches avaient deja eu lieu. Cet objectif fut realise sur la
partie est de la Grande Terre au cours de BATHUS 1, sur la partie sud et sud-est avec Bathus 2 et sur la partie
nord-ouest et nord avec Bathus 4. La campagne BATHUS 3 fut consacree aux monts sous-marins nouvellement
cartographies dans le sud de la ride des Loyaute (Fig. 1).
Par la suite, des fonds propices aux chalutages ayant dte decouverts durant ces campagnes, une prospection
plus poussee de ces fonds, concernant essentiellement les poissons, a ete faite lors de la campagne Halipro 1 .
Par ailleurs, poursuivant ses recherches sur les Substances Marines d'Interet Biologique susceptibles d'etre
utilisees dans le domaine de la Sante, l’equipe du programme Smib a effectue une campagne en eau profonde,
Smib 8, au cours de laquelle de nouvelles recoltes d'invertebres ont eu lieu.
C'est sur l'ensemble de ces six campagnes, toutes effectuees h bord de V'Alis", navire oceanographique du
centre ORSTOM de Noumea, et dont les recoltes sont ou seront etudiees avec le materiel recolte lors des
campagnes MUSORSTOM, que porte le present article.
MATERIEL ET METHODES
Le contenu des engins (dragues et chaluts) a ete tamise dans l'eau sur mailles de 20 a 1 mm. Les refus de tamis
superieurs ii 3 mm ont ete tries it bord et la faune separee par groupes zoologiques. Les refus des mailles
inferieures il 3 mm ont 6le conserves pour en extraire, ulterieurement, les micromollusques et les otolithes de
poissons.
Le groupe des crustaces decapodes a fait l'objet d'une attention particuliere. Les gonades males de crabes, de
pagures et de galathes ont ete prelevees et fixees au glutaraldehyde pour etude de la morphologie du sperme en
microscopie electronique. Ce travail s'effectue en collaboration avec le laboratoire d'Etude de la Reproduction de
la Queensland University a Brisbane (Professeur B. G. M, Jamieson).
Quelques echantillons de groupes zoologiques rares ont ete conserves dans l'azote liquide et/ou l'alcool absolu
pour des etudes phylogenetiques utilisant des techniques de sequen9ages d'ARN et d'ADN (mollusques
aplacophores, cocculiniformes ; crustaces Dynomenidae, Homolidae, Polychelidae...).
LA CAMPAGNE BATHUS 1
La campagne Bathus 1 s'est effectuee sur les pentes recifales externes de la cote est de la Grande Terre et,
plus particulierement, dans les zones de passes qui, lors de l'dchantillonnage des lagons par dragages, 6taient
apparues particulierement riches.
Source : MNHN, Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4, SMIB 8 ET HALIPRO 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
35
DEROULEMENT DE LA CAMPAGNE. — La campagne BATHUS 1 a eu lieu du 9 au 20 mars 1993 sur la cote est de
Nouvelle-Caledonie. Dans l'ensemble, les pentes externes sont douces et envasees d£s que Ton depasse 100 m de
profondeur. Par endroit, les fonds de 1000 m se situent a plus de 10 milles de la barriere recifale (COTILLON et al.,
1989). Ces fonds ce sont reveles aisement chalutables (Fig. 2).
Soixante-quatorze operations ont eu lieu sur la pente externe, numerotees a la suite des campagnes
MUSORSTOM (cf. liste des stations). Elies comprennent une pose de easier, 43 dragages dont 37 avec une drague
Waren et 6 avec une drague epibenthique et 3 1 chalutages avec un chalut a perche.
En outre quatre operations a la drague Waren ont eu lieu dans les lagons pour essayer de retrouver certains
biotopes echantillonnes lors du programme Lagon ; elles ont dte numerotees a la suite des stations du lagon :
DW 1233 -1236.
La repartition des stations suivant les passes est la suivante : Passe de Kouakoue (Stations 639 - 648) ; passe du
Solitaire (Stations 649 - 651) ; passe de Canala (Stations 652 - 659) ; passe de Bayes (Stations 660 - 671 et 700 -
705) ; passe de Touho (Stations 672 - 682) ; passe de Hienghu (Stations 683 - 689) ; passe de Hienghene
(Stations 690 - 699) ; passe de Ngoe (Stations 706 - 713).
Plages bathym6triques
I I 0 a 200 m
I I 200 a 600 m
1 I 600 & 1000 m
EMM 1000 a 2000 m
mm 2000 & 3000 m
gm > 3000 m
ARGO
KULSO
Fig. 1 . — Carte bathymetrique de la zone dconomique de Nouvelle-Caledonie avec les zones explorees lors des campagnes
Bathus 1, 2, 3 et 4 (d'apr&s MlSSEGUE etal., 1992).
Les passes. — Les passes sont des interruptions dans la barriere recifale externe, qui correspondent a la
presence d'anciennes rivieres.
Au niveau de certaines passes, lorsque le lagon est assez large, on observe une sorte de plateforme envasee,
situee entre 80 et 250 m de profondeur (passe du Cap Bayes, passe de Thio). Par contre, lorsque le lagon est etroit
et que les arrivees d'eau douce sont abondantes (passe de Hienghu, passe de Hienghene, passe de Touho),
36
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
les passes sont creusdes en canyon. Ces rivieres sous-marines canalisent les apports sedimentaires et Ton y observe
en abondance des bois coules.
Certains dragages dans la passe de Touho ont ramene des sediments de riviere (graviers de quartz roules) ;
comptc-tenu de la taille de ces grains et de la distance a la cote (5 milles), nous pensons qu'il s'agit de vestiges de
l’estuaire fossile des rivieres Tiwaka et Amoa, qui devaient couler jusqu'au recif barriere lors de la derniere
glaciation. En effet, il y a 18000 ans, le niveau de la mer etait 130 m plus bas que l'actuel et les lagons etaient alors
des plaines cotieres (HOPLEY, 1982 ; VERON, 1995) ; les cotes de Nouvelle-Calddonie devaient ressembler aux
cotes actuelles de l'atoll soulevd de Mar6. La remontee des eaux s'est faite progressivement sur une periode de
plusieurs milliers d'annees et a du s'achever il y a, a peine, 5000 ans, ce qui explique que les anciens lits de rivieres
soient encore aussi bien marques dans les fonds du lagon (RECY, com. pers. ).
Source : MNHN. Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4, SMIB 8 ET HALIPRO 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONEE
37
La faune des PENTES EXTERNES (ZONATION). — La faune recoltee lors de Bathus 1 est essentiellement une
faune des vases et differe, en cela, de la plupart des recoltes des campagnes precedentes. Ses principales
composantes, suivant les tranches bathymdtriques se sont revelees etre :
De 100 a 250 m, zone peu connue en Nouvelle-Caledonie car habituellement difficile d'acces :
mollusques : Turridae ( Gemmula ), Muricidae ( Chicoreus , Typhis), Nassariidae, Ancilla, Tibia, Bursa,
Scaphopodes, bivalves (tellines) ; crustaces : Raninidae (Ranilia, Cosmonotus), Goneplacidae (Psopheticus),
Retroplumidae, Hexapodidae, Parthenopidae, Palicidae, Leucosiidae (Myra), Majidae ( Oncinopus ), callianasses,
crevettes peneides ( Metapenaeopsis ), Crangonidae, Palinuridae (Justitia) ; echinodermes : oursins fouisseurs,
comatules ; alcyonaires.
Nous rapellerons ici qu'en 1986, lors de l'echantillonnage a la drague des fonds de lagons, un trait de 5 minutes
realise sur le bord sud de la passe de Touho (DW 830), par 100 m de profondeur, sur un fond de sables grossiers,
avait rapporte une faune d'une extraordinaire diversite en mollusques. Une analyse de cet echantillon avait en effet
permis de denombrer 356 especes de gasteropodes et 174 especes de lamellibranches, soit un total de 530 especes
de mollusques (BOUCHET, com. pers.).
Malgre cinq dragages realises autour de cette meme station (DW 674 - 678), il a 6t6 impossible de retrouver ce
fond, ni meme quelque chose d'approchant. II est probable que ces zones d'une exceptionnelle richesse soient tres
localisees.
De 250 a 400 m : mollusques : Turridae, Pectinidae ( Propeamussium ) ; crustaces : crevettes peneides,
stomatopodes, Latreilliidae, Majidae ( Pleistacantha , Macropodia), Leucosiidae ; stylasterides ; Corallium ;
anndlides polychetes ; pennatulaires.
De 400 a 600 m : crustacds : Raninidae (Lyreidus), Munida, Polychelidae, Ibacinae, Calappidae ( Mursia ),
Majidae (Rochinia, Platymaia, Achaeus, Oxypleurodon, Pleistacantha), Homolidae (Latreillopsis,
Homolomannia, Paromolopsis), Pandalidae (Heterocarpus, Plesionika), isopodes (Bathynomus), Pylochelidae,
Scyllaridae, Palinuridae (Puerulus) ; echinodermes : holothuries elasipodes ; foraminiferes ; siponcles ;
mollusques cocculiniformes sur bois, nautiles, cones.
De 600 a 800 m : crustaces : Homolidae (Paromolopsis, Paromola), Thaumastochelidae, Dorripidae (Ethusa),
Majidae (Platymaia), Cyclodorippidae ( Cymonomus ), Goneplacidae (Carcinoplax), crevettes peneides
(Plesiopenaeus, Aristeus, Aristeomorpha), Psalidopodidae (Psalidopus), Pandalidae (Heterocarpus) ; mollusques :
Columbarium, Xenophora ; echinodermes : elasipodes.
De 800 a 1000 m : crustaces : Cyclodorripidae ; mollusques : Volutidae (Teramachia), Turridae, Pectinidae
(Propeamussium).
De 1000 a 1500 m : crustacds : Homolidae (Homologenus), Nephropidae (Nephropsis), Pylochelidae,
Dorippidae (Ethusa, Ethusina), Cyclodorippidae (Xeinostoma), Glyphocrangonidae, Galatheidae (Bathymunida),
isopode Antarcturidae ; echinodermes : elasipodes, asterides, ophiures.
V£g£taux CO'JLES. — Lorsque les debris vegetaux sont abondants, on observe une faune particuliere, adaptee
a utiliser ce supplement de matiere organique. Les petits morceaux de bois creux sont habites par une famille de
pagures symetriques, les Pylochelidae (Forest, 1987) ; les ecorces renferment des crustaces isopodes et de
nombreux mollusques polyplacophores sont fixes a la surface des branches. Signalons un trait de chalut
particulierement riche en bois coules au large de la passe de Hienghene, par 600 m de profondeur (CP 698). Ces
fonds presentent une vase grise, reduite, riche en polychetes sedentaires.
Les sediments. — La couverture sedimentaire du lagon de la cote est a ete etudiee par Chevillon (1989).
Les trois cartes sedimentologiques publiees donnent la repartition des types granulometriques, celle des carbonates
et celle des lutites. L'envasement diminue selon un gradient cote-recif, alors que la teneur en carbonate suit le
gradient inverse. Les sediments que l'on rencontre sur les pentes externes refletent ceux du lagon voisin. Dans la
partie sud de la cote est, jusqu'a la passe du cap Bayes, les sediments sont d'une couleur brune caractdristique de
1 influence terrigene lateritique. Au nord de Poindimie, les sediments deviennent gris, les terrains de la cote
voisine etant d'une nature geologique differente de ceux du sud. Dans les sediments, les otolithes de poissons sont
tres abondantes.
38
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
LA CAMPAGNE BATHUS 2
La campagne Bathus 2 s'est deroulee du 10 au 18 mai 1993, sur la pente externe sud-ouest de la Nouvelle-
Caledonie (Fig. 2). 57 operations ont eu lieu : 33 dragages, 23 chalutages avec un chalut a perche et 2 poses de
casiers. Les zones echantillonnees furent : le sud de l'tle des Pins (Stations 714-724) ; la pente sud-ouest de la
Grande-Terre (Stations 725-730) ; la passe de Kouare (Stations 731-738) ; la passe de Boulari (Stations 739-749) ;
la passe de Dumbea (Stations 750-762) ; la passe de Uitoe (Stations 763-771).
Les fonds au sud de Pile des Pins, entre 250 et 550 m de profondeur, se presentent sous forme de dalles de gres
et de poches de sables grossiers. La faune y avait deja dte recoltee au cours des campagnes MUSORSTOM 4,
Biocal et Smib 1-4. On y observe une faune riche en spongiaires et stylasterides. Signalons la presence de la
langouste-fouet ( Puerulus angulatus) et des mollusques gasteropodes Amaldn sp.. Conus kanakinus, Dermomurex
wareni.
Vers l'extremite de la corne sud-ouest de la Nouvelle-Caledonie, la pente recifale externe descend doucement
jusqu'a plus de 1000 m de profondeur, presentant de bonnes superficies sablo-vaseuses, chalutables entre 500 et
750 m. Ces fonds sont riches en crevettes : Heterocarpus spp., Nematocarcinus sp., Haliporoides sibogae ,
Plesiopenaeus edwardsianus , Aristeus sp.
Les zones de passes sont envasees et plus abruptes que sur la cote est de Pile. Certains traits de chalut a perche
montrerent des fonds tres riches entre 350 et 550 m. On recolte, dans cette zone, des debris d'algues brunes du
groupe des laminariales qui vivent sans doute en zone sous-recifale, entre 70 et 120 m de profondeur.
Plusieurs especes de crabes, jamais encore recoltees en Nouvelle-Caledonie, furent decouvertes et decrites
comme nouvelles (Richer de FORGES, sous-presse). Un crustacc de terrier du genre Thaumastocheles fut rapporte
intact.
LA CAMPAGNE BATHUS 3
La campagne Bathus 3 s'est deroulee du 22 novembre au 2 ddcembre 1993, sur les monts sous-marins du sud
de la ride des Loyaute (Fig. 3), sur la ride de Norfolk, et sur la pente sud-ouest de la Nouvelle-Caledonie. Une
carte bathymetrique de la zone sud de la Nouvelle-Caledonie avait etd dressee par le N. O. "L'Atalante" au cours
de la campagne ZONECO 1, mettant en evidence des reliefs sous-marins jusqu'alors inconnus (LE Suave et ai,
1994 ; Dupont et al. , 1995).
Les interactions entre les reliefs sous-marins que constituent les guyots et les courants sont peu connues. Un
bilan des observations concernant les upwellings et les courants de convection a ete dresse, en 1987, par
BOEHLERT et Genin. Ces conditions hydrologiques n'expliquent cependant pas pourquoi il existe de telles
differences de peuplements entre les guyots de la ride des Loyaute et ceux de la ride de Norfolk. Au cours de la
campagne ZONECO 1, des cartes bathymetriques du sud de la Nouvelle-Caledonie ont ete dressees ; par ailleurs
des mesures, effectuees it l'aide d'un courantombtre (ADCP), ont mis en evidence l'existence d'un vaste courant
tourbillonnaire anticyclonique d'un diametre de 200 km (HENIN, 1994 ; LEHODEY, 1994). En surface, ce courant
est superieur a un noeud et il reste sensible jusqu'a plus de 500 m de profondeur (Fig. 4), influen§ant ainsi une
partie des monts sous-marins des rides de Norfolk et des Loyaute (HENIN et al., 1994).
De meme qu'ii petite echelle, on observe, le long des corniches rocheuses, une densite plus elevee d'organimes
fixes (VANNEY, 1991 ; ROUX, 1994), il est possible que, par leurs seuls reliefs culminant parfois de plusieurs
milliers de metres au-dessus des bassins abyssaux, les guyots placds dans ces courants tourbillonnaires
concentrent la faune benthique.
GUYOTS de la ride des Loyaute. — La ride des Loyaute se prolonge jusqu'a plus de 25°S, portant des
guyots de grande taille dont la partie sommitale culmine entre 700 et 900 m de profondeur. Ces guyots, dont
certains sont dnormes, ne portent pas encore de nom. Nous leur avons attribue soit des numeros, soit des lettres.
Le mont n°l, centre par 25°13'S et 170°23'E, presente un plateau vers 900 m de profondeur et a fait l'objet de
trois dragages (DW 772-774). Les fonds y sont tres plats et tres durs, lisses, et d'une remarquable pauvrete
Source : MNHN. Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4. SMIB 8 ET HALIPRO I AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
39
faunistique, contrastant avec les guyots de la ride de Norfolk situes & moins de 100 km dans l'ouest. Ils sont
couverts d'encroutements de manganese sur lesquels sont fixes quelques gorgonaires. Tres peu d'organismes
vivants ont ete recoltes (brachiopodes, spongiaires, ophiures, polychetes sedentaires) mais de nombreux vestiges
d'animaux fossiles, encroutds de manganese, sont presents (stylasterides, mollusques Epitoniidae, brachiopodes).
Cette pauvrete du benthos vivant sur les encroutements de manganese avait dejii et6 observee par GRIGG et al.
(1987) dans la chatne des ties Hawaii.
Signalons la decouverte, dans cette zone, d'ossements de baleines fossilises et couverts d'une couche de
manganese.
169.0‘E 169.5‘E 170.0*E I70.5*E 171.0*E
Fig. 3. — Zones explorees lors de Bathus 3 sur les monts sous-marins du sud de la ride des Loyaute (d'apr&s les donnees
EM 12 acquises par le N.O. "L'Aialante" durant ZonEco 1).
Le mont n°2 (25°20'S - 170°27'E), culminant egalement vers 900 m, est le plus sud de cette ride. II a fait
l'objet d'une seule station infructueuse (DW 775).
Le mont K s'etend entre 24°33'S et 24°54'S par 170°07'E ; il comporte deux sommets situes vers 750 m de
profondeur et avait deja fait l'objet d'essais de peche a la palangre lors des campagnes Beryx (Grandperrin &
Lehodey, 1993). Les stations DW 776-780 ont rapporte des blocs de gres rouge, enrobes de manganese (les
roches rapportees lors de ces dragages ont ete confiees, pour etude, au laboratoire de geologie-geophysique de
l'ORSTOM). Une faune reduite en quantite, mais diversifiee, y a ete trouvde : mollusques lamellibranches du
genre Limopsis ; gasteropodes : Bolma, Xenophora, Fusinus ; crustaces : Homologenus, Latreillopsis, Munida ;
echinodermes : Psolidae ; ascidies ; alcyonaires ; brachiopodes.
Le mont J, encore plus grand que le precedent, est compris entre 23°42'S et 24°06'S par 169°48'E et culmine
vers 650 m de profondeur. II a fait l'objet des stations 781 a 796. Les fonds sont composes de sables, graviers et
blocs encroutes de manganese, sur lesquels on trouve des dents fossiles de Procarcharodon megalodon ainsi que
des fossiles de brachiopodes et de bivalves littoraux, vestiges d'une phase emergde de ce relief.
40
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
La faune r£colt6e se compose de spongiaires du groupe des sphinctozoaires, ascidies, crinoi'des pedoncules,
ophiures, asteries, crustaces divers : pagures Pylochelidae dans des pierres ponces, Polychelidae, Leucosiidae,
Homolidae, Cyclodorippidae (Krangalangia, Cymonomus), Aristeidae, Galatheidae et aussi des gasteropodes du
genre Teramachia.
Le mont D (23°34'S - 169°37'E) culmine a 750 m de profondeur. Sur sa partie sommitale, les dragages
DW 797-800 onl rapporte des blocs de roches sedimentaires. La faune y est pauvre, avec en particulier des
crustaces : Ethusina, Munida, Homolochunia, Randallia, Parapagurus.
Sur ce banc, une societe de peche franco-japonaise avait obtenu de bons rendements de Beryx splendens a la
palangre (Lehodey, 1 994).
Ride DE NORFOLK. — Les stations 801 h 830 eurent lieu sur le banc "Jumeau ouest", situe sur la ride de
Norfolk (23°54'S - 168°47'E) qui culmine k 250 m de profondeur. Ce guyot, distant de moins de 150 milles du
banc K, est incomparablement plus riche et avait deja fait l'objet de prospections par chalutage lors de BERYX 1 1.
Les fonds sont couverts d'organismes fixes, spongiaires, gorgones et antipathaires et les chaluts y recoltent une
riche faune vagile de crustaces ( Euchirograpsus , Dynomene, Latreillia, Pleistacantha, Oxypleurodon,
Thacanophrys, Hypothallassia ), mollusques (nudibranches, Chicoreus , Cypraea , Umbraculum), echinodermes
(holothurides, asterides, Cidaridae, crinoi'des) et poissons (Beryx, Etelis, Pristipomoides, Fistularia,
Thamnaconnus, Antigonia). La langouste-fouet ( Puerulus angulatus) a ete recoltee en abondance sur ce banc, en
nombre excedant cent individus par trait de chalut. Signalons egalement l'abondance du gasteropode
pleurotomaire Perotrochus caledonicus.
Les dragues ramenerent des sables grossiers detritiques et des blocs de gres formes lorsque ce relief se trouvait
plus proche de la surface ou emerge (fossiles de Nerites et de Clypeomorus).
Source : MNHN. Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4. SM1B 8 ET HALIPRO 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
41
C6te SUD-OUEST- — Les stations 831 a 849 ont ete effectuees sur la pente sud-ouest du recif de la Grande
Terre, entre 400 et 1000 m de profondeur ou des fonds chalutables avaient ete deceles au cours de la campagne
Bathus 2. Cette pente est sablo-vaseuse avec parfois des blocs de taille decimetrique. Les peuplements y sont
riches en spongiaires, echinodermes et crustaces et particulierement en crevettes ( Haliporoides sibogae,
Aristeus virilis, Arisleomorpha foliacea, Heterocarpus spp., Glyphocrangon spp...), en Polychelidae et en
Palinuridae ( Ibacus , Puerulus). Le chalutage CC 841 a rapporte une vingtaine de kilogrammes de crevettes dont
15 kg d’ Aristeomorpha foliacea. Signalons la recolte d'un nouveau genre de Majidae, proche d ' Oxypleurodon (en
cours de description) et la capture d’un Homolodromiidae ( Homolodromia kai) dont les gonades ont pu etre fixees.
LA CAMPAGNE BATHUS 4
La campagne Bathus 4 s'est deroulee du ler au 12 aout 1994, sur la pente ouest de la Grande Terre et dans la
zone dite du Grand Passage, situee entre l'extremite nord de la Nouvelle-Caledonie et les recifs d'Entrecasteaux.
Trois campagnes avaient precedemment travaille dans la zone du Grand Passage : une campagne de dragage du
25 fevrier au 8 mars 1985, la campagne MUSORSTOM 4 (12-22 septembre 1985) et la campagne Smib 6 (28 fevrier
au 12 mars 1990).
74 operations furent realisees dont 41 dragues Waren, 32 chaluts a perche et une pose de casiers (Fig. 2).
Sur la cote ouest, les prelevements ont eu lieu au niveau des passes : passe de Saint-Vincent (Stations 882-
885), passe de Duroc (Stations 886-893), passe de Poum (Stations 894-900). Les stations 901 a 942 se sont
derouldes dans Ie Grand Passage. Les stations suivantes ont eu lieu sur la cote est de Pile : passe d'Amos (Stations
943-945), passe de Hiengh^ne (Stations 946- 951), passe du Solitaire (Stations 952-955).
Pente de la cote ouest. — Les pentes de la cote ouest sont relativement plus abruptes que celles de la cote
est et presentent, a partir de 300 m de profondeur, des sediments vaseux avec des debris provenant de la zone
rdcifale superieure. La faune est composee principalement de spongiaires sphinctozoaires, crustaces (Raninidae,
Dorippidae, Leucosiidae, Hexapodidae, Goneplacidae, Thalassinidae), siponcles et mollusques scaphopodes. Les
blocs de roches portent des encroutements d'eponges sphinctozoaires, de bryozoaires et des brachiopodes.
Vers 500-600 m de profondeur, on rdcolte des Homolidae ( Paromolopsis boasi), des Raninidae (Lyreidus sp.),
de nombreuses especes de crevettes ( Haliporoides sibogae , Aristeus virilis, Aristeomorpha foliacea, Heterocarpus
parvispina, Plesionika spp.) et des bivalves du genre Propeamussium.
Le chalut h perche a rapporte des cirripedes scalpellomorphes, des Majidae ( Platymaia wyvillethomsoni,
Pleistacantha terribilis), Goneplacidae ( Carcinoplax , Hexaplax, Psopheticus), Latreilliidae, Palicidae, Palinuridae
( Puerulus angulatus, Ibacus brevipes).
Grand passage. — Les fonds du Grand Passage sont relativement plats et durs avec des sables grossiers, des
graviers et des blocs. Les profondeurs ne depassent pas 600 m dans le milieu du chenal et Ton observe, dans cette
zone, des courants de l'ordre de 0,5 noeud orientes vers l'ouest. La pente de l'extremite du Grand Lagon Nord est
tres abrupte avec, dans la partie est, une sorte de canyon presentant des fonds tres riches en spongiaires (Richer
de Forges & Bargibant, 1985 ; Richer de Forges, 1986).
Cote nord-est. — Trois stations eurent lieu en face de la passe d'Amos sur la cote nord-est de la Grande
Terre, puis une journee fut consacrde a la passe de Hienghene. Cette zone, tres en pente et accidentee, pr^sente
cependant des tonds vaseux chalutables. Les fonds de vases grises y sont couverts de debris vegetaux.
Quatre stations (952-955) furent realisees dans la partie sud de la cote est, devant la passe du Solitaire, dans
1 espoir de retrouver des crabes de la famille des Retroplumidae. Effectues dans les memes conditions que lors de
Bathus 1 (station CP 713), ces essais resterent cependant infructueux, cette famille paraissant decidement tres
rare.
Dents de requins FOSSILES. — A plusieurs reprises, au cours de l'exploration des fonds autour de la
Nouvelle-Caledonie, nous avons signale la presence de nombreux fossiles et en particulier des enormes dents
attributes au requin Procarcharodon megalodon (Agassiz, 1835). Par endroit, dans le sud de Pile et au nord dans
le Grand Passage, ces dents sont extremement abondanles (jusqu'a plusieurs centaines dans un seul dragage) sur
42
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
des fonds de 450 m de profondeur environ (Richer de FORGES, 1986). Les echantillons recoltes au cours de la
campagne MUSORSTOM 4 ont ete etudies par Seret (1988). Ces dents sont entierement mineralisees et
transformees en fluoropatite cimentee par de l'opale.
A plusieurs occasions, des habitants des lies de Mare et de Lifou, anciens atolls sureleves de l'archipel des
Loyaud, ont trouve dans leurs champs de telles dents, en parfait etat et apparemment non mineralisees. Aucune
datation de ces fossiles n'a encore pu etre realisee.
Au cours de Bathus 4, plusieurs stations ont montre la presence de ces dents ; a la station DW 925, par 370-
405 m de profondeur, une centaine de kg en a ete ramenee. Une telle abondance correspond, sans doute, h
l'affleurement d'une couche fossilifere. Ces dents, tres lourdes, ne peuvent etre deplacees par les courants ; elles ne
sont pas enfouies dans le sediment comme en atteste la presence d'organismes fixes sur leur face superieure
(Serpulidae, bryozoaires, spongiaires).
LA CAMPAGNE SMIB 8
Afin de recolter des dchantillons de spongiaires de profondeur pour en extraire des substances biologiquement
actives, la campagne Smib 8 fut organisee par C. Debitus (Laboratoire de biochimie du Centre ORSTOM de
Noumea), a bord du N.O. "Alis", du 26 janvier au 3 fevrier 1993. Les zones explorees par dragages et chalutages
furent les parties sommitales des guyots de la ride de Norfolk : banc Eponge, banc du Kaimon-maru, banc
Stylaster, bancs jumeaux Est et Ouest, banc Antigonia (anciennement baptise banc Azteque) et la pente sud de File
des Pins.
Cinquante-sept operations, comprenant 54 dragages, 2 chalutages et une pose de casiers, furent realisees.
Ces guyots, d'une superficie tres restreinte, avaient deja fait l'objet de plusieurs campagnes h la suite de la
decouverte de leur exceptionnelle richesse faunistique lors de la campagne Chalcal 2. La faune recoltee lors de
Smib 8 a done ete beaucoup moins originale que celle des pentes de la Grande Terre. II faut cependant signaler
certaines especes rarement ou jamais capturees auparavant : les Dromiidae Epigodromia nodosa, Takedromia
cristatipes , le Dynomenidae Paradynomene tuberculata.
LA CAMPAGNE HALIPRO 1
Lobjectif de la campagne Halipro 1 etait l'echantillonnage des poissons de profondeur dans les zones
chalutables detectees au cours des campagnes Bathus. Cette campagne, debutee le 19 mars 1994 sur la cote est
de 1 !le, fut ecourtee par le passage d'un cyclone le 23 mars. Elle fut suivie de nouveaux essais de chalutages sur la
cote sud-ouest les 30 et 31 mars. Malgre le petit nombre d'operations realisees, souvent dans de tres mauvaises
conditions meteorologiques, les recoltes de poissons furent excellentes. Plusieurs especes n'avaient jamais ete
trouvees auparavant (3 especes de raies a la station CH 876). Ceci est du a l'utilisation d'un chalut a poissons de
24 m de corde de dos qui permet la capture de grandes especes, tres mobiles (Grandperrin et al. , 1995).
Des invertebres ont egalement ete captures lors de cette campagne de chalutage :
- 200-400 m : crustaces : langouste-fouet ( Puerulus angulatus ), crabes ( Latreillia sp., Pleistacantha spp.,
Homolomannia sp., Palicidae, Raninidae) et crevettes (Heterocarpus spp., Glyphocrangon sp., Crangon sp.,
Plesioruka spp., Metapenaeopsis sp.). Parmi les mollusques signalons des nautiles, des nudibranches, Turridae,
Eulimidae, Xenophondae et des polyplacophores fixes sur les bois coules. Au chalut a crevettes, des especes de
plus grande taille ont ete capturees, notamment Ibacus brevipes).
- 400-600 m : crustaces : crevettes ( Heterocarpus parvispina, H. longirostris), Galatheidae (Munida,
Mumdopsis), crabes Majidae ( Platymaia sp.), Goneplacidae ( Psopheticus vocans) ; mollusque (Nautilus
macromphalus).
- 600-800 m : crustaces : Polychelidae, crabes Dorippidae, Homolidae, Geryonidae (Chaceon bicolor ),
crevettes (Aristeomorpha foliacea, Heterocarpus ensifer), Nephropsis sp.
Source : MNHN, Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4. SMIB 8 ET HALIPRO 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
43
- 800-1000 : crustaces : crabes Homolidae ( Paromolopsis ), Leucosiidae, Majidac, Dorippidae, nephropides
Thaumastochelidae ; mollusques Propeamussium.
Les quantites de crevettes recoltees au chalut a poissons (CH) sur la pente sud-ouest, pour le trait CH 872,
d'une demi-heure par 620-700 m, furent : Aristeomorpha foliacea 5 kg, Aristeus virilis 4 kg, Haliporoides sibogae
3 kg, Heterocarpus sibogae 3 kg.
Plus profondement, le CH 874, par 708-830 m, a rapporte les especes de crevettes suivantes en notable
quantite (environ 15 kg) : Nematocarcinus sp., Heterocarpus spp., Plesiopenaeus edwardsianus , Aristeomorpha
foliacea , Haliporoides sibogae. A plusieurs reprises le crabe Geryonidae, Chaceon bicolor , a ete capture (CH 873,
874, 876).
Le chalut 879, par 350 m de profondeur, a rapporte des nautiles et 33 specimens des cigales de mer Ibacus
brevipes et I. brucei ainsi qu'un crinoide pedoncule ( Saracrinus nobilis).
1S4-E
— 22*
Fig. 5. — Zones explorees par chalutages lors de la campagne Halipro 1.
44
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
CONCLUSIONS
Cette serie de campagnes dans les eaux profondes de Nouvelle-Caledonie termine l'exploration de cette zone.
Jamais encore une zone tropicale n'avait fait l'objet d'un tel effort d'^chantillonnage puisque pres d'un millier de
stations ont 6l6 faites. De toutes ces campagnes ont deja r^sulte plus de 300 articles scientifiques qui sont souvent
des revisions valables pour l'ensemble de 1'Indo-ouest Pacifique (RICHER DE FORGES, 1993). Au-deD du simple
mventaire faunistique de la zone bathyale, qui aurait & lui seul justify un tel programme de recherche, l'etude des
collections devrait permettre de repondre k plusieurs questions fondamentales sur la biogeographie, la biodiversite
des eaux profondes et revolution.
REMERCIEMENTS
Nous tenons a exprimer ici nos remerciements a l'equipage du N. O. "Alis" qui, sous le commandement
d’Herv<? Le Houarno, a realise ces 374 operations avec efficacite. Une fois encore, nous felicitons le Maitre
d'equipage, Albert Le Crom pour sa dexterite et sa patience a remettre inlassablement en etat les engins de peche
qui souffrent beaucoup lors de ces campagnes exploratoires.
Nous remercions tous ceux qui nous ont aide dans les tris, le conditionnement ou l'etude des collections et plus
particulierement Alain Crosnier qui a trie le materiel carcinologique, le plus souvent seul, et qui a su trouver des
taxonomistes pour s'y interesser ; Bernard MEtivier pour son aide lors de Bathus 4 et Philippe BOUCHET qui a
participe a la plupart de ces campagnes et a bien voulu relire ce manuscrit ; Jacques Rivaton qui a identifie les
poissons.
Lequipe du Professeur B. G. M. Jamieson a traite le materiel pour la microscopie electronique avec cdlerite.
Le Dr Diana JONES, du Museum de Perth, a identifie les specimens de cirripedes utilises pour les etudes de
genetique.
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CHEvmLON, C. 1989. - Sedimentologie descriptive et cartography des fonds meubles du lagon de la cote est de Nouvelle-
Caledome lbre feuille : carte de repartition des types granulometriques ; 2eme feuille : carte de repartition des carbonates •
3eme feuille : carte de repartition des lutites. Echelles = 1/400 000 feme. ORSTOM Noumea.
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CAMPAGNES BATHUS 1-4, SMIB 8 ET HAL1PR0 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
45
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ANNEXES
LISTE DES PARTICIPANTS AUX CAMPAGNES
Bathus 1 : Chef de mission Bertrand Richer de Forges.
Autres participants, Philippe BOUCHET, Christophe CHEVILLON, Alain LAPETITE, Sandrine AUCHERE.
Bathus 2 : Chef de mission, Bertrand Richer de Forges.
Autres participants, Philippe BOUCHET, Francis Gallois, Jean-Louis LAURENT.
Bathus 3 : Chef de mission Bertrand Richer de Forges.
Autres participants, Philippe BOUCHET, Anders Waren. Marcos Tavares, Peter Davie, Gerard Moutham.
46
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
Bathus 4 : Chef de mission Bertrand Richer DE FORGES.
Autres participants, Bernard Metivier, Cedric Neveu, Philippe Borsa.
Halipro 1 : Chef de mission, Rene Grandperrin.
Autres participants, Bertrand Richer de FORGES, Jean-Louis Menou, Robert Leborgne, Martine Rodier,
Gdrard MOUTHAM, Alain LAPETITE.
LISTE DES STATIONS DES CAMPAGNES BATHUS 1,2, 3, 4, HALIPRO 1 ET SMIB 8
BATHUS 1
Date
Station Profondeur (m) Latitude S Longitude E
10.03.1993
11.03.1993
ii ii
12.03.1993
13.03.1993
14.03.1993
15.03.1993
DW 639
DW 640
DW 641
DW 642
DW 643
DW 644
CP 645
CP 646
CP 647
CAS 648
DW 649
DW 650
CP 651
DW 652
DW 653
DW 654
DW 655
CP 656
CP 657
CP 658
DW 659
CP 660
CP 661
CP 662
CP 663
DW 664
DW 665
DW 666
CP 667
CP 668
CP 669
CP 670
CP 671
DW 672
DW 673
DW 674
DW 675
DW 676
DW 677
120-180
174
240-258
302-305
383
575
250-258
255-360
450-530
250
239-250
264-269
1080-1180
110-190
190-207
237-298
375
452-460
490-530
515-580
275
786-800
960-1100
1500-1600
730-780
650-700
180-200
105-110
205-212
205-219
255-280
394-397
450-470
347-366
170
105-110
100-120
101
96-109
21°52'S
21°52'S
21 °52' S
2 1 °5 1 ' S
21°50' S
2 1 °49' S
2 1 °5 1 ' S
21°52'S
2 1 °48' S
2 1 °47' S
2I°48'S
21°47'S
2 1 °4 r s
2 1 ° 1 7' S
21 0 1 7' S
21°17'S
2 1 ° 1 6' S
2 1 ° 1 3' S
2 1 0 1 4' S
2 1 ° 1 3’ S
21 0 1 6’ S
2 1 0 1 O' S
21°05'S
2i°or s
20°58' S
20°57' S
20°57' S
20°57' S
20°57’ S
20°57' S
20°57' S
20°54' S
20°5 1 ' S
20°48' S
20°48' S
20°48' S
20°48' S
20°48' S
20°48' S
166°47' E
166°47'E
166°49’E
166°49'E
166°47' E
166°46'E
166°48' E
166°50'E
166°46'E
166°40'E
166°40'E
1 66°40' E
166°40'E
165°57’E
165°57'E
165°56'E
165°56'E
165°53' E
165°54'E
165°55'E
165°56'E
165°53' E
165°50' E
165°48'E
I65°38'E
165°36 E
I65°34' E
165°33'E
165°34’E
165°34'E
165°35'E
165°53'E
165°28'E
165°20' E
1 65° 1 9' E
165° 19' E
1 65° 1 9' E
165°19' E
165°19'E
Source : MNHN. Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4, SMIB 8 ET HALIPRO 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
47
BATHUS 2
Source : MNHN, Paris
48
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
Source : MNHN. Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4. SMIB 8 ET HALIPRO I AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONEE
49
Source : MNHN. Paris
50
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
BATHUS 4
Source : MNHN. Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4, SM1B 8 ET HALIPRO 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
51
HALIPRO 1
Source : MNHN. Paris
52
B. RICHER DE FORGES & C. CHEVILLON
SMIB 8
Source : MNHN, Paris
CAMPAGNES BATHUS 1-4, SMIB 8 ET HALIPRO 1 AU LARGE DE LA NOUVELLE-CALEDONIE
53
Source : MNHN. Paris
Source : MNHN, Paris
TATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES
Bryozoa : Ctenostomes et Cheilostomes
(Cellularines, Scrupariines et Malacosteges)
des campagnes Musorstom
autour de la Nouvelle-Caledonie
Jean- Loup D’HONDT
Mus6um National d'Histoire Naturelle
Laboratoire de Biologie des Inver(6brds Marins et Malacologie
U.R.A. 699 du C.N.R.S., 57 rue Cuvier, F - 75231 Paris Cedex 05
&
Dennis P. GORDON
New Zealand Oceanographic Institute
National Institute of Water and Atmospheric Research
P.O. Box 14-901 Kilbirnie, Wellington. New Zealand
RESUME
L'dtude systdmatique des collections de Bryozoaires Ctenostomes et Cheilostomes Cellularines, Scrupariines et
Malacosteges recueillies lors des campagnes oceanographiques r6centes, organisees dans le cadre du programme
Musorstom, a portd sur 12 families (dont une, celle des Leiosalpingidae, nouvelle), 26 genres et sous-genres (dont 3
genres, Astoleiosalpinx, Candomenipea et Candoscrupocellaria, et 2 sous-genres, Beanodendria et Thaminozoum,
nouveaux), 51 espfcces et 4 sous-esp£ces (dont 15 espfeces et 4 sous-esp£ces nouvelles). Cinq de ces families, 14 genres et
25 espfeces sont signalds pour la premiere fois de Nouvelle-Caledonie.
ABSTRACT
Bryozoa : Ctenostomatous and Cheilostomatous (Cellulariomorpha, Scrupariina and
Malacostegina) Bryozoans from the Musorstom cruises around New Caledonia.
A systematic study of the ctenostome and anascan cheilostome (malacostegan, cellularine, and scruparioid) Bryozoa
collected during the recent set of Musorstom cruises has yielded 12 families, 26 genera and subgenera, 51 species and
4 subspecies, mostly from bathyal depths. Only 6 of the species have previously been recorded from New Caledonian
waters. The new taxa comprise 1 family (Leiosalpingidae), 3 genera (Candomenipea, Candoscrupocellaria.
Astoleiosalpinx ), 2 subgenera ( Beanodendria , Thaminozoum), 15 species and 4 subspecies. Also newly recorded for the
Hondt, J.-L. D' & Gordon, D. P., 1996. — Bryozoa : Ctenostomes et Cheilostomes (Cellularines, Scrupariines et
Malacostfeges) des campagnes Musorstom autour de la Nouvelle-Caledonie. In : A. Crosnier (ed.), Resultats des
Campagnes Musorstom, Volume 15. Mem. Mus. natn. Hist, not., 168 : 55-123. Paris ISBN 2-85653-501-1.
56
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
first time from New Caledonian waters are 5 families (4 ctenostomatous), 14 genera (4 ctenostomatous) and 25 species ;
1 1 of the latter are common to New Caledonia and New Zealand in deeper waters.
INTRODUCTION
L’dtude des Bryozoaires marins des parages de la Nouvelle-Caledonie a ete longuement delaissee par les auteurs,
les determinations de Philipps (1900) a partir d’une collection generale d’especes provenant de l’lndo-Pacifique et
renfermant de nombreux specimens recueillis aux lies Loyaute et en Nouvelle-Caledonie constituant la seule
publication ancienne de reference. Ces premieres observations ont etc completees par une note de Redier (1966),
qu’il convient de considerer avec circonspection, signalant un certain nombre d’especes de la faune
neo-caledonienne. L’etudc systematique des Bryozoaires de cette region a debute en 1977 et a fait, depuis lors,
l’objet d’un programme de recherche intensif. Le premier memoire de D'HONDT (1986) recense 226 especes (dont
17 nouvelles), dont 59 appartiennent aux “Anascina”, taxon artificiel dont le nom ne sera utilise ici que par souci
de commodity, comme collectif sans valeur systematique. L’etude des riches collections r^unies depuis lors et
deposees au Museum national d’Histoire naturelle de Paris, provenant de dragages et de plongees effectues a de plus
grandes profondeurs que les recoltes anterieures, a ete partagee entre les deux auteurs du present travail ; elle a deja
donne lieu a differentes publications, concernant les families Petalostegidae (GORDON & D’HONDT, 1991),
Sclerodomidae, Bifaxariidae et Urceoliporidae (GORDON, 1988), et les Infra-Ordres Cribriomorpha, Hippothoo-
morpha et Umbonulomorpha (GORDON, 1993).
La presente publication conceme les especes appartenant a la Sous-Classe des Ctenostomes, pauvrement repre¬
sentee dans l’lndo-Pacifique, et une partie des “Anascina” (relevant de la Sous-Classe des Cheilostomes) ; le reste de
ces derniers (Pseudomalacosteges et Cryptocystidomorphes) fera l’objet d’un memoire ulterieur des memes auteurs ;
la famille Quadricellariidae, dont la recente decouverte d’ovicelles (D’HONDT, 1986) a justifie l’exclusion des
Malacosteges et le classement parmi les Pseudomalacosteges, sera traitee dans cette autre publication. Les types des
especes nouvelles ont ete inclus dans les collections du Museum national d’Histoire naturelle de Paris.
Une nouvelle classification des Bryozoaires Eurystomes, fondee sur la prise en consideration des types larvaires
et des caracteres diagnostiques apportes par la morphogenese post-larvaire selon D’HONDT (1977 b), a ete proposee
par d’Hondt (1985). La partie concernant les Cheilostomes a ete amendec par GORDON (1989) qui a fait intervenir
les differents modes de developpement de la surface frontale de l’autozoecie adulte, et a pri vilegie la presence de
l’asque, caractere apparu au cours de revolution des Cheilostomes, au detriment des caracteres larvaires, typiques au
moins au niveau des superfamilies et tres probablemcnt des sous-ordres, et qui sont consideres par D’HONDT
comme plus primitifs. Ceci indique que les principes de la biosystematique actuelle des Bryozoaires et la hierarchie
des caracteres, bien que de plus en plus precis, ne sont pas encore completement etablis. Aussi une synthese
conciliant les deux approches de la systematique du groupe a-t-elle ete suggeree par d’Hondt (sous presse) ; c’est
cette derniere classification qui est utilisee ici.
Quelques echantillons provenant de deux campagnes organisees aux Philippines (Musorstom 3, Estase) ont
ete joints au materiel etudie ici, recolte autour de la Nouvelle-Caledonie, y compris les lies Bellona et Loyaute,
(campagnes Chalcal 1, Biocal, Musorstom 4, Biogeocal, Musorstom 6, Smib 4, Calsub),
principalement H des profondeurs bathyales. Les aires geographiques prospectees, a l’exception des Philippines,
sont indiquees sur la figure 1.
Les majuscules prec^dant les numeros des stations indiquent 1’outil de prelevement utilise : DC : Drague
Charcot; DW : Drague Waren; CP : chalut a perche; KG : Carottier UsncI grande surface; PL : Soucoupe Cyana.
LISTE DES STATIONS
Philippines.
Musorstom 3.
Station DC 117. — 3.6.85, 12°31,3’N, 120°39’E, 97-92 m : Scrupocellaria delilii, Scrupocellaria spatulata ,
Amastigia rudis , Caberea sp. (nov. ?), Cauda clypeata, Beania discodenniae.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
57
Estase.
Station DC 07. — 28.1 1.84, 05°56,79’N, 126°14,38’E, 890-450 m : Cornucopina geniculata.
ID PASSAGE
CHRSTIRflELb
*'>ASSIN
t. \\DES
*>. \L0YAUTE
'rfe\LiVou
ATOLL DE
BANC FAIRWAY
IELLONA
I&E- DE LA ilAVANNW
'CjJ.E'HES PIf$S
AZTEQUE
XES 3
BANCS
Lagon
200m
B/NC CAPEL
3000 m
4000m
Fig. I. Distribution des stations d'origine du matdriel etudid dans ce travail. Chaque etoile recouvre gdndralement
plusieurs localites geographiquement proches.
Nouvelle-Caledonie (y compris les Ties Bellona et Loyaute).
Chalcal 1.
Station DW 53. — 24.7.84, 21°19,50’S, 158°50,20’E, 60 m : Elzerina blainvillii.
Biocal.
Station DW 08. — 12.8.85, 20°34,35’S, I66°53.90'E, 435 m : Caberea glabra.
Station CP 13. 13.8.85, 20°18, 53'S, 167°17,65’E, 3690-3740 m : Penemia crassospina.
Station CP 17. 14.8.85, 20°34,54‘S, 167°24,68’ E, 3680 m : Notoplites cassiduloides.
Station KG 22. 28.8.85, 22°46,44’S, 166°19,93’E, 2103 m : Pachyzoon atlanticum , Penemia sp., Beania sp.
Stat.on CP 26. - 28.8.85, 22°49.66’S, 166°27,41'E, 1618-1740 m Camptoplites sp.
Station CP 27. — 28.8.85, 22°05,52’S, 166°26,41’E, 1850-1900 m : Himantozoum dissimile.
tation CP 30. 29.8.85, 22°08,44'S, 166°40,83'E, 1 140 m : Himantozoum dissimile.
tation DW 31. 29.8.85, 23°07.26'S, 166°50,45’E, 850 m : Cornucopina bella subsp. aviculata, Dendrobeania
pseudexilis.
Source :
58
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
Station CP 34. — 29.8.85, 23°1 1,88’S, 167°1 1,30’E, 700-710 m : Cornucopina bella subsp. aviculata.
Station DW 36. — 29.8.85, 23°08,64’S, 167°10,99’ E, 650 m : Notoplites cassiduloides , Semidendrobeania
pallida , Dendrobeania pseudexilis , Beania discodertniae.
Station DW 37. — 30.8.85, 23°00'S, 167°15,65’E, 350 m : Astoleiosalpinx pedunculata.
Station DW 44. — 30.8.85, 22°47,30’S, 167°14,30’E, 440 m : Caberea glabra.
Station DW 46. — 30.8.85, 23°00,43’S, 167°28,76’E, 775 m : Notoplites longispinosus, Notoplites scutatus
subsp. dissiniilis, Amastigia sp. (aff. A. pateriformis ), Caberea darwini, Astoleiosalpinx pedunculata.
Station DW 51. — 31.8.85, 23°05,27'S, 167°44,95’E, 690-680 m : Cornucopina sp. (C. moluccensis ?).
Station DW 53. — 1.9.85, 23°09,80’S, 167°42,55’E, 975-1005 m : Cornucopina moluccensis.
Station CP 55. — 1.9.85, 23°19,76’S, 167°30,46’E, 1175-1160 m : Dendrobeania pseudexilis, Nordgaardia
comucopioides.
Station DW 56. — 1.9.85, 23°34,95’S, 167°11,88’E, 695-705 m : Caberea sp., Notoplites gibbosus.
Station CP 57. — 1.9.85, 23°43,26’S, 166°58,06’E, 1490-1620 m : Setnibugula elegantissima, Himantozoum
dissimile.
Station CP 58. — 1.9.85, 23°56,52’S, 166°40,55’E, 2660-2750 m : Dendrobeania pseudexilis.
Station CP 61. — 2.9.85, 24°11,67’S, 167°31,37’E, 1070 m : Himantozoum elegans.
Station CP 62. — 2.9.85, 24°19,06’S, 167°48,65’E, 1395 m : Notoplites biocali, Cornucopina moluccensis,
Euoplozoum cirratum, Himantozoum elegans.
Station DW 66. — 3.9.85, 24°55,43’S, 168°21,67’E, 515m: Notoplites aff. elongatus, Notoplites scutatus,
Notoplites sp., Amastigia sp., Caberea sp., Cornucopina bella subsp. aviculata, Cornucopina moluccensis,
Semidendrobeania pallida, Beania sp. ( B . magellanica ?), Astoleiosalpinx pedunculata, Leiosalpinx australis.
Station CP 67. — 3.9.85, 24°55,44’S, 168°21,55’E, 500-520 m : Caberea glabra, Cornucopina bella subsp.
aviculata, Cornucopina moluccensis, Semidendrobeania pallida, Bugulella gracilis, Astoleiosalpinx
pedunculata, Leiosalpinx australis.
Station CP 68. — 3.9.85, 24°00,37’S, 168°0703’E, 1430-1470 m : Notoplites obliquidens.
Station DW 70. — 4.9.85, 23°24,70’S, 167°53,65’ E, 965 m : Notoplites scutatus, Cornucopina bella,
Semidendrobeania pallida, Dendrobeania pseudexilis, Himantozoum gemellum, Euoplozoum cirratum,
Membranipora aff. M. limosa.
Station CP 75. — 4.9.85, 22°18,65’S, 167°23,30’S, 825 m : Notoplites scutatus subsp. dissimilis, Camptoplites
lunatus, Camptoplites sp., Dendrobeania pseudexilis.
Station DW 77. — 5.9.85, 22°15,32’S, 167°15,40’E, 440 m : Astoleiosalpinx pedunculata.
Station DW 82. — 6.9.85, 20°30,65’S, 166°50,30’E, 440-460 m : Beania discodermiae.
Station CP 109. — 9.9.85, 22°10,03’S, 167°15,22’E, 495 m : Bockiella angusta, Bugulella gracilis.
Sans indication de station : Cornucopina bella subsp. aviculata, Bugulella gracilis.
MUSORSTOM 4.
Station DW 149. — 14.9.85, 19°07,60’S, 163°22,70’E, 162 m : Membranipora aff. M. limosa.
Station DW 151. — 14.9.85, 19°07,00’S, 163°22,00’E, 200 m : Membranipora aff. M. limosa.
Station CP 162. — 16.9.85, 18°35,00’S, 163°10,30’E, 535 m : Himantozoum elegans.
Station DW 187. — 19.9.85, 19°08,30’S, 163°29,30’E, 65-120 m : Elzerina blainvillii, Bantariella bocki, Canda
clypeata.
Station CP 194. — 19.9.85, 18°52,80’S, 163°21,70’E, 550 m : Dendrobeania pseudexilis.
Station DW 220. — 29.9.85. — 22°58,50’S, 167°38,30’E, 500-550 m : Himantozoum hispidum.
Station DW 221. — 29.9.85, 22°58,60’S, 167°36,80’E, 535-565 m : Cornucopina bella, Cornucopina
moluccensis, Dendrobeania pseudexilis.
Station DW 231. — 1.10.85, 22°33,70’S, 167°10,50’E, 75 m : Scrupocellaria spatulata, Caberea lata.
Biogeocal.
Station KG 201. — 7.4.88, 22°40,42’S, 166°32,72’E, 595 m : Pachyzoon atlanticum.
Station CP 205. — 8.4.87, 22°40,61’S, 166°28,01'E, 1350-1380 m : Notoplites sp. (N. longispinosus ?),
Amastigia sp., Cornucopina buguloides, Himantozoum dissimile.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
59
Station CP 214. — 9.4.87, 22°43,09’S, 166°27,19’E, 1665-1590 m : Notoplites (?) sp.
Station CP 232. — 12.4.87, 21°33,81’S, 166°27,07’E, 760-790 m : Menipea patagonica, Notoplites (?) sp.
Station KG 234. — 13.4.87, 21°29,33’S, 166°25,44’E, 1410 m : Aethozoon pellucidum.
Station KG 238. — 13.4.87, 21°27,64’S, 166°23,41’E, 1260-1300 m : Himantozoum dissimile.
Station KG 240. — 14.4.87, 21°29,15’S, 166°26,59’E, 1520 m : Aethozoon pellucidum.
Station KG 241. — 14.4.87, 21°28,02’S, 166°26,26’E, 1950-1990 m : Nordgaardia sp.
Station KG 256. — 17.4.87, 11°00,96’S, 167°01,20’E, 1680 m : Cornucopina sp. (C. moluccensis ?).
Station CP 260. — 17.4.87, 21°00,00’S, 167°58,34’E, 1820-1980 m : Himantozoum dissimile subsp. rostratum ,
Penemia sp.
Station KG 261. — 18.4.87, 21°02’S, 167°02’E, 1508 m : Beania sp.
Station KG 262. — 18.4.87, 21°02’S, 167°02'E, 1380 m : Himantozoum elegans.
Station KG 272. — 20.4.87, 21°00’S, 166°57’E, 1615-1710 m : Himantozoum elegans.
Station KG 287. — 27.4.87, 20°43’S, 166°52’E, 1560 m : Penemia sp.
Station CP 290. — 27.4.87, 20°37’S, 167°03’E, 760-920 m : Cornucopina sp. (C. moluccensis ?).
Station DW 296. — 28.4.87, 20°38’S, 167°10’E, 1230-1270 m : Dendrobeania pseudexilis, Himantozoum
elegans , Himantozoum sp.
Station CP 297. — 28.4.87, 20°39’S, 167°39’E, 1230-1240 m : Cornucopina sp. (C. buguloides ?),
Himantozoum dissimile subsp. bicuspidatum, Dendrobeania pseudexilis.
Station DW 308. — 01.5.87, 20°40’S, 166°58’E, 510-590 m : Cornucopina sp., Beania sp.
Station DW 313. — 02.5.87, 20°59’S, 166°59’E, 1600-1640 m : Cornucopina moluccensis.
Station CP 321. — 03.5.87, 21°12’S, 167°00’E, 2190-2205 m : Penemia sp., Cornucopina sp.
Musorstom 6.
Station CP 419. — 16.2.89, 20°49’S, 167°04’E, 283 m : Candoscrupocellaria disconveniens.
Station DW 488. — 24.2.89, 20°49’S, 167°06’E, 800 m : Notoplites scutatus, Himantozoum dissimile subsp.
biaviculatum.
Station DW 489. — 24.2.89, 20°48’S, 167°06’E, 700 m : Himantozoum elegans.
SMIB 4.
Station DW 37. — 07.3.89, 24°54’S, 168°22’E, 515-540 m : Semidendrobeania pallida, Astoleiosalpinx
pedunculata.
Station DW 38. — 07.3.89, 24°54’S, 168°22’E, 510m: Cornucopina bella subsp. aviculata, Semidendrobeania
pallida, Bugulella gracilis, Leiosalpinx australis.
Station DW 39. — 07.3.89, 24°56,20’S, 168°21,50’E, 560 m : Cornucopina moluccensis, Semidendrobeania
pallida, Astoleiosalpinx pedunculata.
Station DW 59. — 10.3.89, 22°58’S, 167°23’E, 620-650 m : Notoplites longispinosus.
CALSUB.
Station PL 17. — 08.3.89, 21°25’S, 166°24’E, 1800 m : Camptoplites (?) sp., Notoplites sp.
Station PL 19. — 10.3.89, 22°46’S, 167°20’E, 416-404 m : Candomenipea enigmatica.
fiTUDE SYSTfiMATIQUE
Classe EURYSTOMATODA Marcus, 1938
Sous-Classe CTENOSTOMONA Busk, 1852
Remarque. — A 1 ’exception d 'Elzerina blainvillii, les differents Ctenostomes etudies ci-apres appartiennent a
des families pour la premiere fois signalees ici de la faune de Nouvelle-Caledonie.
60
J.-L. D'HONDT & D P. GORDON
Ordre EUCTENOSTOMIDA Jebram, 1973
Sous-Ordre STOLONIFERINA Ehlers, 1876
Superfamille WALKERIOIDEA Hincks, 1880
Famille MEMOSELLIDAE Hincks, 1877
Genre BANTARIELLA Jebram, 1973
Espece-type. — Mimosella cookae Banta, 1968.
Bantariella bocki (Silen, 1942)
Fig. 2 G
Mimosella bocki Silen, 1942 : 29-31. — d'Hondt, 1983 a : 77-78.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Musorstom 4 : stn DW 187, 65-120 m.
Description. — Le zoarium dresse est constitue de tres longues coenozoecies stoloniales successives rigides,
fines, isodiametriqucs, ramifiees, les branches orientees obliquement vers 1’exterieur formant un angle d'environ
60° par rapport a l’axe vertical de la colonie. A l’extremite de nombre d’entre elles s’implantent, par groupes de
deux, les autozoecies ; celles-ci ont une section cylindrique, leur diametre etant un peu reduit aux deux extremites.
Chacune d’entre elles est raccordee a la branche par un court pedoncule forme par une File de 3 coenozoecies, la plus
distale etant de beaucoup la plus developpee ; les pedoncules supportant les autozoecies de chaque paire s’inserent
sur une coenozoticie basale commune, elle-meme adherant a un epaississement localise de la coenozoecie
stoloniale.
Repartition. — Bonin Islands (100-150 m), Nouvelle-Caledonie.
Sous-Ordre FLUSTRELLIDRINA d’Hondt, 1975
Superfamille FLUSTRELLIDROIDEA Bassler. 1953
Famille FLUSTRELLIDRIDAE Bassler, 1953
Genre BOCKI ELLA Silen, 1942
Espece-type. — Bockiella angusla Silen, 1942.
Bockiella angusla Silen, 1942
Fig. 2 A-B
Bockiella angusla Silen, 1942 : 20-22.
Lobiancopora angusla - D’ HONDT, 1983 a : 87, 92.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn CP 109, 495 m.
Description. — Le fragment de colonie examine est dresse, souple, ramifie, et compose d’autozoecies
disposees selon une helice autour d’une ligne axiale. De forme generale triangulaire, bombees a 1’avant. les
Source . MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
61
autozoecies ont une longueur de 0,80-0,90 mm et une largeur maximale, a 1'avant, de 0,28 mm ; elles sont
separees par d’etroites coenozoecies longitudinales alignees sur une seule rangee, qui empechent tout contact entre
deux autozoecies voisines. L’orifice autozoecial, quadrangulaire, est porte par un peristome saillant.
Repartition. — Japon (135 m), Philippines, mer de Timor, Bali (profondeurs inconnues), Nouvelle-
Caledonie (495 m).
Genre ELZERINA Lamouroux, 1816
ESPECE-TYPE. — Elzerina blainvillii Lamouroux, 1816.
Elzerina blainvillii Lamouroux, 1816
Fig. 2 E-F
Elzerina blainvillii Lamouroux, 1816 : 123, pi. II, fig. 3. — Harmer, 1915 : 38-41, pi. Ill, fig. 2. — d’Hondt, 1983 a :
88.
MatEriel EXAMINE. — lies Bellona. Chalcal 1 : stn D 53. 60 m.
Nouvelle-Caledonie. Musorstom 4 : stn DW 87, 65-120 m.
Description. — Le zoarium, dresse, rigide et ramifie, est constitue d’autozoecies longues de 0,80 a 1,15 mm,
larges au maximum de 0,34 mm ; le diametre des branches est de 0,60 mm. Le peristome, saillant, a 0,14 mm de
haut. Les coenozoecies separant les autozoecies sont disposees en files longitudinales ; elles mesurent 1,50 mm de
long et 0,70 mm de large. Les petites coenozoecies intercalees entre deux autozoecies successives sont de forme
carree et mesurent de 0,10 a 0,125 mm de cote.
Repartition. — Afrique du Sud, Australie, Melandsie, Nouvelle-Caledonie. De 60 a 300 m.
Sous-Ordre PALUDICELLINA Jebram, 1973
Famille AETHOZOONTIDAE d’Hondt, 1983
Genre AETHOZOON Hayward, 1978
ESPECE-TYPE. — Aelhozoon pellucidum Hayward. 1978.
Aethozoon pellucidum Hayward, 1978
Aethozoon pellucida Hayward, 1978 : 159-162. — Hayward & ERSEUS, 1980 : 243-248.
Aelhozoon pellucidum - D'HONDT, 1983 a : 94.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOGEOCAL : stn KG 234, 1410 m. — Stn KG 240, 1520 m.
Description. Les autozoecies, transparentes et isolees, de section circulate, renflees a la base et d'un
diametre se retrecissant progressivement vers le sommet, sont longues de 2,45 a 3,00 mm, soit sensiblement de
memes dimensions que les specimens atlantiques qui mesurent de 1,3 a 3.1 mm. L’orifice est quadrangulaire. La
partie erigee contient la totalite du polypide. La base, bulbeuse, se prolonge par un fin tube proximal, tres allonge,
d implantation decalee vers fexterieur et oriente obliquement. Les filaments anastomotiques, portds par la partie
dressee, sont issus de petites coenozoecies discoi'des portees par les flancs ; ils sont au nombre de 1 ou 2 par
autozoecie (2 en Europe).
62
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
Remarque. — Vu l’etat de conservation des echantillons, nous n’avons pas juge utile de les figurer ici et
renvoyons aux photographies tres ressemblantes publiees par D’HONDT (1983 : 106-107).
Repartition. — Cette espece bathyale et abyssale etait jusqu’a present connue pour avoir une distribution
strictement nord-atlantique (130-5110 m) ; aussi sa presence au voisinage de la Nouvelle-Caledonie etend-elle
considerablement son aire de repartition.
Sous-Ordre ALCYONIDIINA Johnston, 1847
Famille PACHYZOONTIDAE d'Hondt, 1983
Genre PACHYZOON d'Hondt, 1983
Espece-type. — Pachyzoon atlanticum d’Hondt, 1983.
Pachyzoon atlanticum d’Hondt, 1983
Fig. 2 C-D
Pachyzoon atlanticum d’Hondt, 1983 a : 94-96 ; 1983 b : 77, pi. Ill, fig. 5-6.
MATERIEL EXAMINE. - Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn KG 22, 2103 m.
Biogeocal : stn KG 201, 595 m.
DESCRIPTION. — Les trois colonies examinees se presentent comme de petits coussinets presentant des
peristomes sur leurs deux faces, et d’ou sortent vers la pdripherie de fins et rares rhizoides. Le diametre du zoarium
atteint 3,10 mm. Les pdristomes, au nombre d’une douzaine sur chaque face, atteignent, lorsqu’ils sont
completement ddvagin^s, une longueur de 1,20 mm ; ils sont rides en surface sur toute leur hauteur, quel que soit
leur dtat d’6tirement.
Repartition. — Cette espece n’dtait jusqu’a prdsent connue que de l’Atlantique nord, par 457-1600 m,
profondeur du meme ordre que celles des presentes recoltes. Son cas est done comparable a celui de l’espece
precedente : il s’agit d’un taxon bathyal pour leque! on ne connaTt pas de localites intermediaires entre l’Atlantique
et la Nouvelle-Caledonie.
Sous-Classe CHEILOSTOMONA Busk, 1852
Ordre EUCHEILOSTOMIDA d’Hondt, 1985
Sous-Ordre NEOCHEILOSTOMINA d’Hondt, 1985
Infra-Ordre CELLULARIOMORPHA Smitt, 1867
Superfamille BUGULOIDEA Gray, 1848
Famille CANDIDAE d’Orbigny, 1 85 1
Remarque. — La famille Candidae a ete introduite dans la nomenclature par d’Orbigny en 1851 (Terrains
Cretac6s, pp. 22, 25) un an avant que BUSK (1852) ne designe le meme taxon sous le nom de Cabereidae. Cette
creation par d’Orbigny repond aux exigences du Code International de Nomenclature Zoologique (Article 1 If).
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
63
Genre NOTOPLITES Harmer, 1923
ESPECE-TYPE. — Notoplites rostratus Harmer, 1923.
Notoplites biocali sp. nov.
Fig. 4 C-H
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn CP 62, 1395 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium dresse et biserie atteint 4-5 cm de haut. II est constitue d’autozo6cies longues de
0,76-0,84 mm, larges de 0,27-0,28 mm a leur extremite, a opesie ovale de 0,26 mm de long et de 0,18 mm de
large. L’ovicelle est ovalaire, large de 0,26 mm k mi-longueur (sa partie la plus renflee), longue de 0,42 mm ; elle
porte, du cot6 exteme, une fenetre latdrale de forme plus ou moins triangulaire dont l’un des cotes est parallele et
proche du bord de l’orifice, ne debordant pas, ou seulement de tres peu, l’axe ovicellien longitudinal, et a angle
dirige vers cet axe. Le bord proximal de la fenetre (le grand cote du triangle) mesure 0,16 mm, le petit cote (situe
du cote externe) 0,08 mm; Thypotenuse presente parfois une petite bosse. La colonie est bordee de chaque cote par
de nombreux rhizoi'des. II existe 6 epines distales, distributes sur toute la periphtrie du bord apical, la plus externe
etant la plus robuste. Un petit aviculaire de 0,80 mm de long est portt par Tangle disto-lattral de Tautozoecie ;
Taviculaire frontal fait defaut. Le scutum est cordiforme k pointe proximale ; il semble constitue par une mosai'que
de petits elements polygonaux delimites par des cretes qui, en examen de profil, donnent artificiellement aux bords
scutaux interne et externe un aspect crenele (une dizaine de cretes s’achevent le long du cote externe) ; il recouvre
completement Topesie. La face dorsale porte parfois un aviculaire pyramidal de 0,18-0,19 mm de haut et de
0,16 mm de section k la base, implante au niveau de Topesie.
Discussion. — Un scutum apparemment constitue par une mosai'que de petits elements separes par des sutures
saillantes est unique dans ce genre. En revanche, un scutum presentant de veritables crenulations laterales profondes
est Tapanage de deux espkces de Notoplites , N. marsupiatus (Jullien, 1882) (Atlantique tempere europeen, 520-
3063 m) ou les indentations sont portees par le bord libre externe, et N. crassiscutus Hastings, 1943 (Antarctique,
120-204 m) ou elles rayonnent & partir de la base du pedoncule du scutum. C’est done avec N. marsupiatus que
cette espece prtsente le plus d’affinites. Mais N. marsupiatus n'a pas d’aviculaire dorsal ; ses crenulations sont
profondes, larges, peu nombreuses ; son scutum ne recouvre pas Topercule ; Taviculaire frontal, inconstant, est
neanmoins present sur la grande majorite des autozoecies.
Diagnose. — Notoplites & scutum d'aspect en mosai'que, paraissant constitue de petits elements polygonaux
separes par des sutures saillantes. Ovicelle a grande fenetre plus ou moins triangulaire situee a proximite de
T orifice, dans la moitie exteme, pointue vers l’axe longitudinal qu'elle ne depasse pas.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Biocal, stn CP 62, 1395 m (seule localite connue).
Notoplites cassiduloides sp. nov.
Fig. 5 E-F
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn CP 17, 3680 m. — Stn DW 36, 650 m.
Description. — Le zoarium dresse et biserie, depourvu d’ovicelles, est forme d'autozoecies longues de 0,95-
1,10 mm, d’une largeur maximale ti l’avant de 0,26 mm, pourvues d’une grande opesie ovale de 0,54-0,58 mm de
long sur 0,22 mm de large. Il existe un aviculaire disto-externe au troisieme tiers de la longueur autozoeciale en
Pan ant de la region proximale, long de 0,14-0,16 mm ; un court aviculaire frontal est present proximalement a
1 opesie ; tres saillant (0,165 mm de haut), il mesure 0,06-0,07 mm de long. Il n’y a pas de scutum. Les epines
64
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
sont limitees au cote disto-externe de I’autozoecie dont le cote interne est inerme ; elles sont dirigees vers
l’exterieur perpendiculairement a l'axe de la colonie. Les bifurcations zoariales etant toutes endommagees (sauf une,
qui presentait un joint sur la zoecie interne de l’une des ramifications, et dont il n’est pas possible d’affirmer si sa
symetrique en etait pourvue). Le gymnocyste forme une muraille saillante autour de 1’ opesie. De chaque cote, la
colonie est bordee de nombreux rhizoides.
DISCUSSION. — Cette espece trouve place dans le groupe d’especes du genre Notoplites depourvues de scutum
et a aviculaire frontal sessile (toujours k courte mandibule). qui comporte les especes suivantes : a -N. evocata
(Jullien, 1882), qui se difference des suivantes et de N. cassiduloides par son aviculaire columnaire frontal extre-
mement developpe, espece bathyale et abyssale de l’Atlantique nord et des mers du nord de l’ancienne U.R.S.S. ;
b - N. candoides Hayward & Cook, 1979, et N. cassidula, Hayward & Cook, 1979, trouvees au large de I’Afrique
du sud par 400-500 m de profondeur ; c - N. sibirica (Kluge, 1929) et N. smitti (Norman, 1868), especes bathyales
arctiques ; d - N. obliquidens Harmer, 1926, des Celebes et N. undulatus Hasenbank, 1932, espece bathyale de
l’Atlantique et de l’ocean Indien (Somalie), la premiere citee existant aussi en Nouvelle-Caledonie.
N. candoides s’ecarte de la nouvelle espece decrite ici par sa courte opesie, le faible nombre de ses epines peri-
aperturales (3 externes) et le large diametre de ses rhizoides. N. cassidula a la meme morphologic aperturale et des
aviculaires frontaux et disto-lateraux que chez N. cassiduloides , et presente 4-5 epines regulierement disposees
autour de 1’extremite autozoeciale distale (notamment du cote interne), orientees a peu pres normalement a l’axe
zoarial. Les epines distales (0-4) sont inconstantes chez N. sibirica et N. smitti qui possedent un aviculaire frontal
et un aviculaire disto-lateral tout a fait terminal. N. obliquidens, qui figure aussi dans la presente collection, se
reconnait immddiatement par son aviculaire frontal tronque obliquement, caracteristique.
De ces differentes especes, c’est indiscutablement N. cassidula qui presente le plus d’affinites avec l’espece
decrite ici sous le nom de N. cassiduloides. Elles se differencient surtout l’une de l'autre par le nombre et
l'orientation de leurs epines ; l’absence d’ovicelles (qui offrent dans ce genre des caracteres discriminatifs essentiels)
ne permet pas d’approfondir la comparaison.
DIAGNOSE. — Notoplites biserie aux autozoecies k aviculaire frontal sessile dresse, sans scutum, a aviculaire
lateral, sans epine interne. Zoecies de grandes dimensions (environ 1 mm de long). Opesie ovale occupant plus de
la moitie de la face frontale. Six epines externes, orientees vers l’exterieur, dirigees perpendiculairement a l’axe
zoarial.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Biocal, stn CP 17, 3680 m.
Notoplites gibbosus sp. nov.
Fig. 3 B-D
MATERIEL examine. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 56, 695-705 m.
Description. — Le zoarium dresse et biserie est constitue d’autozoecies alternantes tres bombees, ayant en vue
de profil sensiblement une forme de croissant (0,09 mm d’epaisseur maximale), et en vue de dessus
approximativement la forme d’une pipe & fourneau elargi, oblique par rapport a un tuyau etroit, et de relativement
petite taille : 0,40 mm de long (dont 0,26 mm pour la partie elargie) et 0,1 10-0,1 15 mm de large. L’opesie presque
circulaire a un diametre de 0,100-0,105 mm. Chaque autozoecie emet lateralement un rhizoide, sortant au milieu
d’un anneau circulaire ^ muraille saillante ; ces rhizoides sont portes alternativement par les zoecies des deux cotes,
gauche et droit, du zoarium. 8 a 10 epines sont disposees autour de la partie distale de l’autozoecie. Le scutum,
epais et reniforme, tres anterieur, est bilobe ; le lobe anterieur est un peu plus developpe et plus regulierement
arrondi, le lobe posterieur plus court et plus anguleux ; il mesure 0,14 mm de long et est tres sureleve au-dessus de
l’opesie. Il existe des joints a la base de chaque ramification, juste apres la premiere zoecie. Les entre-nceuds sont
relativement courts, comptant generalement 5-6 autozoecies. En examen frontal, la partie saillante de l'autozoecie
determine un angle de 60-80° avec la partie effilee. L’insertion dorsale des autozoecies est typique des Notoplites.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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II n’existe pas d’aviculaires, ni frontaux, ni disto-lateraux. Les ovicelles sont de contour ovalaire, plus bombees
vers l’exterieur, sans fenetre, mesurant 0,16 mm de long et 0,14 mm de large.
DISCUSSION. — La cle de determination des especes du genre Notoplites etablie par D’HONDT (1981) conduirait
a determiner celle-ci comme N. elongatus. En fait, elle s’en diffcrencie par de nombreux caracteres ; les autozoecies
de N. elongatus sont rectilignes, les epines y sont peu nombreuses, il existe des aviculaires axillaires. En revanche
le scutum est reniforme chez les deux especes, mais de forme et de dimensions tres variables selon les zoecies.
Diagnose. — Notoplites a autozoecies presentant 9-10 epines disposees sur toute la largeur du bord
autozoecial distal. Pas d’aviculaires. Opesie courte. Partie distale elargie de l’autozoecie presque perpendiculaire a la
partie proximale. Autozoecies tres bombees en vue de proftl, en forme de croissant. Scutum reniforme dissimulant
toujours 1’opercule. Ovicelle sans fenetre.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Biocal, stn DW 56, 695-705 m.
Notoplites longispinosus Gordon, 1984
Fig. 3 E-F
Notoplites longispinosus Gordon, 1984 : 49 et pi. 13, fig. C.
MATERIEL examine. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 46. 775 m.
Smib 4 : stn DW 59. 620-650 m.
Description. — Lc zoarium dresse et biseric atteint 1,8 cm de haut. II est forme d'autozoecies alternantes,
constitutes de deux parties, I’une distale elargie et nettcmenl saillante vers l’exterieur, longue de 0,22 mm, l’autre
proximale et effilee ; l’alternance des parties saillantes successivement a gauche et a droite contribue a donner au
zoarium un aspect bi-pectine. II existe 4 epines distales externes et une interne a la station DW 59, mais une hui-
taine d’epines externes a la station DW 46 ; ces epines sont dirigees vers l’exterieur. perpendiculairement a 1’axe
zoarial. Une cpine dressee verticalement est implantee sur le cote externe, aux 2/3 de la longueur de I’opesie en par-
tant de sa region proximale ; elle est situee juste avant l’insertion de l’aviculaire, lateral, constant, toujours bien
developpe. Le scutum reniforme recouvre l’opesie et l’opercule ; il est regulierement arrondi ou presque tronque a
1 avant, arrondi a 1'arriere. Un petit aviculaire frontal, sensiblement axial, inconstant, est insere proximalement a
I opesie. L’autozoecie axiale d’unc ramification ne porte que deux epines. De nombreux rhizoides courent laterale-
ment au zoarium, de chaque cote de celui-ci. Une forte epine dorsale axiale est implantee au niveau de chaque rami¬
fication. Il n’a pas cte observe d’ovicelles. Un joint chitineux a etc observe au depart de l’une des ramifications ;
mais en raison du mauvais etat de conservation du materiel, il n’a pas ete possible de certifier la presence d’un autre
joint a la base de la branche opposee. Le mauvais etat du specimen de la station CP 205 ne permet pas d'affirmer
qu'il appartient bien a 1'espece de Gordon.
Repartition. — lies Kermadec, par 270-350 m de profondeur. Nouvelle-Caledonie, de 620 a 775 m.
Notoplites obliquidens Harmcr, 1926
Fig. 9 A-B
Notoplites obliquidens Harmer. 1926 : 355-356, pi. XXIII, fig. 21-24. — GORDON, 1986 : 64-65.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn CP 68. 1430-1470 m.
Description. Le zoarium dresse et biserie est constitue d'autozoecies longues de 0,80-0,88 mm et de largeur
maximale de 0,26 mm : I’opesie ovale a 0,40 mm de long et 0,22 mm de large. Elies portent 4 epines externes,
2 internes, une verticale situee aux 2/3 de la longueur de l’opesie en partant de sa partie proximale. Il n’a pas ete
66
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
observe d’ovicelle. Un aviculaire frontal, en forme de corne d’abondance tronquee (en vue de profil)), haul de
0,18 mm (0,10 mm pour la partie clargie, 0,08 mm pour la region pedonculaire), large de 0,10 mm a son
extremite, porte une mandibule de 0,16 mm. Le scutum ovale recouvre parfaitement Popesie, dont il epouse les
contours, el Popercule ; il est arrondi a ses deux extremites.
Repartition. — Celebes (1 158 m), plateau du Challenger, a I'ouest du detroit de Cook (1005-1009 m),
Nouvelle-Caledonie (1430-1470 m).
Notoplites scutatus Harmer, 1926
Fig. 5 A-C
Notoplites scutatus Harmer, 1926 : 353-355, pi. XXIII, tig. 18-20.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn DW 66. 515 in. — Stn DW 70, 965 m.
lies Loyaute. Musorstom 6 : stn DW 488, 800 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium dresse et biserie atteint 5-6 cm de haul. II est forme d’autozoecies longues de 0,61
a 0,81 mm, larges de 0,16 a 0,29 mm a leur partie distale, a opesie ovale longue de 0,20 a 0,29 mm et large de
0,40 a 0,20 mm. Chaque autozoecie porte de 5 a 6 epines, peripheriques a sa region distalc : une latero-interne
dressee a la base du pedoncule scutal (inconstantc), 1-2 fines disto-internes, 2-4 externes. L'aviculaire disto-lateral
est constant, petit (BiOCAL, DW 66) ou bien developpe (MUSORSTOM 6, DW 488) et mesurani dans ce dernier cas
0,100-0,105 mm de long, et deborde de 0,1 1-0,12 mm. 11 n'y a pas d'aviculaire frontal. Le scutum recouvre toute
Popesie ; de forme variable, bombe, plus ou moins arrondi, parfois a tendance parallclepipedique et alors a bord
distal presque droit, il atteint 0,24 mm de long et 0,1 1 mm de large. La presence de nombreux canaux, visibles par
transparence a Pinterieur du scutum, caracterise cettc espece. Le nombre et la disposition de ces canaux varient
selon les localites, mais aussi d'une colonie & une autre, et il semble done que les differences soient individuelles :
a la station DW 70. le systeme de canaux affecte la forme d'un peigne, de nombreuses (10-15) ramifications partant
toutes a angle droit d'un tronc proximal longeant le bord pedonculaire ; elles peuvent elles-memes etre bi- ou
trifurquees ; chez d’autres colonies de cette meme localite, les ramifications divergent il partir d’une base commune,
tout comme celles de la station DW 488. Un aviculaire dorsal transverse, tourne vers Pexterieur, est implante sur
Pune des autozoecies, a mi-longueur de chacune des ramifications ; il mesure 0,24 mm de long et est porte par une
zoecie avicularienne de 0,10 mm de hauteur. L’ovicelle, de contour ovale, est longue de 0,44 mm et large de
0,28 mm ; elle presente une petite fenctre externe de forme ovalairc ou en pepin de raisin, longue de 0,08 mm,
a proximite du bord proximal externe de Povicelle.
Repartition. — Java, Nouvelle-Guinee, Timor, 80-2050 m. Espece nouvclle pour la Nouvelle-Caledonie, de
515a 965 m de profondcur.
Notoplites scutatus Harmer, 1926, dissimilis subsp. nov.
Fig. 5 D
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn DW 46, 775 m. — Stn CP 75, 825 m.
Description. — Le zoarium dresse et biserie est forme d'autozoecies longues de 0,40-0,48 mm, larges de
0,16-0,18 mm a leur partie distalc, a opesie ovale de 0,16 a 0,18 mm de long, peu saillantes exterieurement. Il
n’existe pas d’aviculaire frontal et il n’a pas ete observe d’ovicelle. Les epines sont disposees comme suit : une
interne, 3 axiales, 3 externes dirigees vers Pexterieur, perpendiculairement a Paxe zoecial. L’aviculaire externe est
bien developpe sur les premieres autozoecies a la base des ramifications, et il est situe a mi-longueur de Popesie ou
un peu plus distalement ; plaque contre la paroi dc Pautozoecie qui le porte, il est long de 0,10 mm, deborde
vers Pexterieur de 0,10 mm egalement, et sa mandibule est orientee perpendiculairement a la paroi autozoeciale
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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(Fig. 5 D). Sur les zoecies tcnninalcs des ramifications, cet aviculaire cst completement different ; petit, il est
obliquement dresse vers I’avant et 1’exterieur, et implante tout a fait distalement a 1’ angle externe de l’autozoecie ;
la longueur est de 0,60 mm, et il porte une mandibule oblique de 0,025 mm de long. Lc scutum recouvre l’opesie
et l'opercule et debordc distalement au dela de celui-ci ; sa lumiere est formee de 6 a 8 canaux courts et rectilignes.
Discussion. — Cette forme appartient indiscutablement a l’espece N. scutatus, elle se differencie de la forme
typique par les deux types d’aviculaires successivement presents sur les ramifications zoariales en fonction du
niveau des autozoecies qui les portent.
Diagnose. — Noioplites scutatus a scutum a lumiere peu ramifiee. Presence de deux types d’aviculaires, gros
et scssiles a la base dcs ramifications, petits et dresses a leurs extremites distales.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Biocal, stn DW 46, 775 m.
Notoplites aff. elongatus (Busk, 1884)
Fig. 4 A-B et 15 D
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 66, 515 m.
Description. — Lc zoarium arborescent et biserie est forme d’autozoecies longues de 0,54 a 0,60 mm, d’une
largeur comprise entre 0,16 et 0,19 mm ; l’opesie ovale a 0,21-0,22 mm de long. Chaque autozoecie porte 2 a
3 epines externes, el une ou deux fines epines internes. Le scutum, arrondi proximalement, est presque tronque
distalement ; de taille variable (0.12-0.16 mm), il recouvre plus ou moins l’opesie en laissant l’opercule libre ; son
lobe proximal est toujours le plus developpe. Il existe un tres petit aviculaire disto-lateral, inconstant. L’axiculaire
Irontal, axial, plus ou moins frequent selon les colonies, est dirige vers l’exterieur ; il est porte par une
protuberance avicellaire pyramidale, a base large, coexistant ou non avec I’aviculaire disto-lateral ; un gros
aviculaire globulcux, a nuque hemispherique de 0,16 mm de diametre, ayant un bee de 0,10 mm de long et une
mandibule de 0,05 mm, lc remplace parfois. Sur la face dorsalc des ramifications n’existe aucun aviculaire axillaire.
L absence d ovicelles, dont la forme et la situation de la fenetre frontale offrent un des criteres diagnostiques fiables
au niveau specifique, nc nous permet pas de confirmer cette determination.
Repartition. Si, compte tenu de la reserve ci-dessus, cette cspece est effectivement N. elongatus, sa
distribution connue est disjointe avec d'une part la region subantarctique (lies Marion et Kerguelen) en zone
infralittorale, et d’autre part le bathyal de Nouvelle-Caledonie.
Notoplites sp.
Fig. 3 G-H
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 66. 515 m. Un pelit fragment incomplet.
Description. Le zoarium biserie est constitue d’autozoecies tres nettement incurvees, longues de 0,80 mm,
d une largeur maximale de 0,22 mm, a opesies ovales de 0,40 mm de long et de 0,17-0,18 mm de large. Arrondi.
c scutum recouvre toute 1 opesie. Chaque autozoecie porte distalement 4 epines externes, une axiale, une interne,
n y a ni av iculaires dorsaux, ni aviculaires disto-lateraux ; un minuscule aviculaire frontal, axial et inconstant, de
’. mm de long, est insere proximalement & l’opesie. Aucune ovicelle n’a ete observee. De nombreux
rhizoides lateraux courent de part et d’autre du zoarium.
n -AR^B. Cet echantillon ne correspond a aucune des especes de Notoplites recapitulees par D'HONDT
). ni a aucune de cedes dccrites depuis lors et est tres vraisemblablement une espece nouvelle. L’absencc
ovicelles et de ramifications en bon etat de conservation, caracteres discriminatifs essentiels dans ce genre, ne
permettent toutefois pas d'en donner une description complete ni de le nommer.
68
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
Notoplites sp.
Fig. 16 C
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. CALSUB : stn PL 17, 1800 m.
DESCRIPTION. — Le fragment etudie, biserie, est forme d'autozoecies longues de 1 mm, larges de 0,23-
0,25 mm, presentant au moins 6 epines externes, apparemment pas d’epine interne, depourvu d’aviculaire frontal,
possedant un aviculaire disto-latdral pyramidal long de 0,18 mm (mandibule de 0,085 mm), peu saillant
(0 090 mm), accole au bord autozoecial externe; ce bord est nettement recourbe vers 1 interieur, analogue en ccla a
cenaines especes de Bugula. L’ovicelle globuleuse mesure 0,32-0,44 mm de long ; elle presente un faisceau de
stries convergentes vers l’orifice. L'opesie mesure 0,43-0,50 mm de long et 0,16-0,18 mm de large. Aucun scutum
n'a ete observe. Les bifurcations, toutes endommagees, n’ont pu etre etudiees. La colonic est longce de chaque cote
par de nombreux rhizoides lateraux.
Notoplites sp.
Fig. 15 E
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn DW 66. 515 m.
Description. — Ce petit fragment, indeterminable et depourvu d'ovicelle, presentc 2-3 epines internes, aucune
epine externe n'etant discemable. Les zoecies ne presentent pas de scutum. La cicatrice d'un aviculaire frontal, casse
sur toutes les autozoecies, est presente proximalemcnt a l'opesie. II n’y a pas d’aviculaire disto-lateral. Au niveau
des bifurcations, 1'autozoecie axiale est tres saillante et deborde longuement cntre les deux ramifications.
Genre SCRUPOCELLARIA van Beneden, 1845
ESPECE-TYPE. — Sertularia scruposa Linne, 1758.
Scrupocellaria delilii (Audouin, 1826)
Fig. 6 F
Crisia delilii Audouin, 1 826 : 242.
Scrupocellaria delilii - HarMER, 1926 : 370-371, pi. XXV, fig. 12-15.
MATERIEL EXAMINE. — Philippines. Musorstom 3 : stn DR 1 17, 97-92 m.
Description. — Le zoarium dresse et biserie est forme d'autozoecies longues de 0,40 mm et larges au maxi¬
mum de 0,12 mm. L'opesie mesure 0,14 mm de long. Deux vibraculaires axillaires sont visibles entre les deux
branches de chaque bifurcation zoariale. II n’a pas ete observe d'ovicelle. Un petit aviculaire disto-lateral existe sur
chaque autozoecie. Les joints sont situes en position immediatement proximale a l’opesie de la zoecie basale ii
chaque ramification, et concement les deux zoecies de chaque base de branche. Le scutum, de dimension variable,
est reniforme ; il depasse parfois l’opercule vers l’avant. II n'y a pas d’aviculairc frontal. Les epines autozoeciales
sont au nombre de 2 du cote externe, une en position distale.
Repartition. — Toutes les mers chaudes (voir Prenant & Bobin, 1966). De 0 a 100 m de profondeur.
Scrupocellaria spatulata (d'Orbigny, 1851)
Fig. 6 G-H
Cellularia spatulata d'Orbigny, 1851 : 50.
Scrupocellaria spatulata - HARMER, 1926 : 382-384, pi. XXVI, fig- 1-10.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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MATERIEL EXAMINE. — Philippines. Musorstom 3 : stn DR 17, 97-92 m.
Nouvelle-Caledonie. Musorstom 4 : stn DW 231, 75 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium erige et biserie est constitue d’autozoecies longues de 0,41-0,52 mm, larges de
0,10 mm ; Topesie mesure 0,18 mm de long et 0,08 mm de large. La zoecie vibraculaire est nettement visible en
vue frontale, saillante de 0,08 mm cntre l’aviculaire disto-lateral et le bord distal de Tautozoecie. II existe trois
epines externes (la plus extericurc etant la plus robuste), une axiale, une interne. Les joints des bifurcations sont
proximaux aux opesies des autozodcies basales et concement les deux autozoecies de chaque cote de la ramification.
Le scutum est bilobe, le lobe proximal recouvrant Topesie, le lobe distal etant court et arrondi. II existe un
vibraculaire a Tangle de chaque ramification. II n’a pas ete observe d'ovicelle.
Remarque. — Les individus de la station 231 de MUSORSTOM 4 presentent les aviculaires particuliers figures
par Harmer, 1926, plus grands que la normale et possedant un rostre trilobe.
Repartition. — Toutes les mers chaudcs indo-pacifiques. Nouvelle-Caledonie. Caratbes. De 0 & 100 m de
profondeur.
Genre AMASTIGIA Busk, 1852
ESPECE-TYPE. — Amastigia nuda Busk, 1852.
Amastigia rudis (Busk, 1852)
Fig. 10 A-B
Caberea rudis Busk, 1852 : 377.
Amastigia rudis - Harmer, 1926 : 349-351, pi. XXIII, fig. 9-13.
Materiel examine, — Philippines. Musorstom 3 : stn DR 1 17, 97-92 m.
Description. — Le zoarium dresse et pluriserid, forme de 3 a 5 series paralleles d’autozoecies, est depourvu de
joints ; aucune ovicellc n’a ete observee. Les autozoecies mesurent 0,48-0,50 mm de long pour une largeur de
0,13-0,15 mm. Un aviculaire triangulaire, frontal, allonge, existe sur les autozoecies marginales ; long de 0,12 a
0,21 mm, large de 0,060-0,065 mm a la base. Les epines distales sont au nombre de 5. Le lobe scutal distal est
quasi inexistant et a bord anterieur rectiligne ; le lobe proximal est arrondi et recouvre la presque totalite de
1 opesic. Deux petits aviculaires sont occasionnellement presents sur les autozoecies axiales des parties pluriseriees
du zoarium ; proximaux a Topesie, longs de 0,075 mm, ils sont orientes obliquement vers Tarriere.
Repartition. — Japon, Insulinde, Australie, Nouvelle-Zelande, Nouvelle-Caledonie. Infralittoral.
Amastigia aff. pateriformis (Busk, 1884)
Fig. 5 G-H
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn DW 46, 470 m. Un fragment de zoarium.
Description. — Le zoarium biserie est constitue d’autozoecies longues de 0,58-0.63 mm, d’une largeur
maximale de 0,20 mm. L’opesie, longue de 0,19-0,28 mm, a une largeur de 0,17-0.18 mm. L’aviculaire frontal
dresse, cylindrique, est haut de 0,070-0,080 mm et portc & son sommet une minuscule mandibule. Dorsalcmcnt
existe un aviculaire a mandibule setiforme, large de 0,035 mm a la base et longue de 0,18 mm. Une tres longue
epine est implantee du cote externe, a mi-longueur de Topesie ; elle mesure 0,34-0,36 mm ; il n’y a pas d’autres
epines. Le scutum fait delaut. La region operculaire est entouree par une muraille calcaire plus elevee que les bords
de 1 opesie. La seule ovicellc observee, partiellement detruite, presentait quelques fines perforations frontales.
70
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
DISCUSSION. — Les caractercs etudiables ne permettent dc rattaclier cet echantillon qu a deux especes du genre
Amastigia. L’une d'entre elles est A. benemunita (Busk, 1884), biseriee, aux autozoecies pourvues de 3 epines ex-
ternes, d'une epine interne et d'un scutum, et dont la mandibule vibraculoide dorsale est oblique comme dans le cas
precedent. Elle presente davantage d’affinites avec l'autre espece, A. pateriformis (Busk, 1 884), inerme, egalement a
mandibule vibraculoide oblique, a aviculaire frontal dresse, depourvue de scutum, et a zoarium forme de trois series
autozoeciales paralleles. L’espece dtudiee ici presente, a mi-longucur de l’opesie, une epine caracteristique.
Amastigia sp.
Fig. 16 A
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 66, 515 m. Un Iragment incomplet.
Description. — Le zoarium de cette espece, peut-etre nouvelle, est biserie (triserie avant les ramifications),
forme d’aulozoecies longues de 0,64-0,80 mm, larges au maximum de 0,20 mm, avec une opesie longue de 0,19-
0,26 mm. L’aviculaire frontal est axial, long de 0,090-0,095 mm, oriente obliquement. Les epines sont au nombre
de 2 ou 3 du cote externe, une du cote interne. Le zoarium etant detcriore a la base de chaque ramification, la
presence ou l'absence de joints ne peuvent etre certifiees. Dorsalement, un aviculaire dc forme triangulaire
(longueur : 0,22 mm ; largeur maximale : 0,15 mm), de forme rappelant celui de Notoplites obliquidens, portc
une mandibule setiforme longue de 0,20 mm et mobile dans un plan parallele a celui de la frontale zoariale, II
existe un minuscule aviculaire disto-lateral. La ramification est parfaitement symelrique ; les deux autozoecies
internes a la ramification, identiques, en fonne de J affrontes par leurs bouclcs, se rejoignent sur l’axe longitudinal,
en avant de l’autozoecie impaire axiale ; celle-ci est encadree par deux autozoecies courbees vers l’extericur et
sensiblement dc memo hauteur. Le scutum presente deux lobes arrondis, le proximal etant plus developpe que le
distal, et recouvrant toute I'opesie.
Amastigia (?) sp.
Materiel examine. — Nouvelle-Caledonie. Biogeocal : stn CP 205. 1350 m.
Description. — L’absence de ramifications autozoeciales et d’ovicelles ne permet pas de confirmer
fattribution generique. Le zoarium biserie est bombe frontalement (argument en faveur de son classement dans le
genre Amastigia). II existe deux epines autozoeciales externes, allongees, et une epine interne. Un scutum, arrondi
a farriere et tronque a l'avant, recouvre la moitie posterieure de l’opesie et laisse 1’opercule libre. Un aviculaire
frontal sessile est present ; il n’y a pas d’aviculaire disto-lateral. Un long fouet vibraculoide est issu d’une
autozoecie vibraculaire dorsale ; celle-ci occupe entre le quart et le cinquieme de la face autozoeciale dorsale.
Echantillon deteriore en cours d'etude.
Genre MENIPEA Lamouroux, 1812
ESPECE-TYPE. — Cellaria cirrata Ellis et Solander, 1786.
Menipea patagonica Busk, 1852
Fig. 6 C-D
Menipea patagonica Busk. 1852 : 22. pi, XXV, fig. 1-3. — Hastings, 1943 : 333-335, pi. V, fig. 1-2.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BIOGEOCAL : stn CP 232, 760-790 m.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
71
Description. — Le zoarium dresse et biserie comportc des entre-nceuds courts, chacun etant forme, en allant de
la partie distale vers la partie proximale, de 3 series successives de loges, comptant respectivement 3, 2 et
1 autozoecies. Les joints separant les entre-nceuds concernent les deux autozoecies de la base de chaque
ramification ; ils traversent les opesies des autozoecies internes. II n’a pas etc observe d’ovicelle. L’aviculaire
disto-lateral est minuscule ; la mandibule de l'aviculaire frontal, legerement inclinee, est dressee et de forme
triangulaire ; il mesure 0,095-0,100 mm. L’autozoecie portc deux epines laterales. La longueur autozoeciale varie
de 0,39 a 0,44 mm, la largeur de 0,18 a 0,20 mm. L'opesie, ovale, mesure 0,21-0,22 mm ; le cryptocyste est
lisse. La ramification zoariale est symetrique, la suture separant les autozoecies internes etant situee dans
le prolongement de l’axe longitudinal de l’autozoecie impaire ; celle-ci est encadree par deux autozoecies laterales
presque de meme hauteur. II n'y a pas d'aviculaire dorsal.
Repartition. — Cette espece, signalee dans la litterature comme morphologiquement tr6s variable, paraissait
n’avoir qu'une distribution subantarctique et infralittorale. Elle est ici signalee pour la premiere fois de Nouvelle-
Caledonie, et a une profondeur beaucoup plus importante.
Genre CANDOSCRUPOCELLARIA gen. nov.
Diagnose. — Candidae a zoarium arborescent, biserie, dont les branches sont reliees par des tubulures
anastomotiques. Pas de vibraculaires. Presence d’un aviculaire fronto-lateral a mandibule triangulaire, incurvee vers
I'axe longitudinal. Ovicelle discrete en forme de casque. Scutum constitue par un lobe posterieur recouvrant la
partie proximale de l'opesie, ou remplace par une simple epine. Pas de joints.
ESPECE-TYPE. — Candoscrupocellaria disconveniens sp. nov.
Candoscrupocellaria disconveniens sp. nov.
Fig. 8 C-G
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. MUSORSTOM 6 : stn CP 419. 283 m.
Description. — Le zoarium biserie est forme d’autozoecies longues de 0,67-0,78 mm et d’unc largeur
maximale de 0,30 mm ; l'opesie, arrondie proximalement en general mais parfois avec une partie centrale
rectiligne, est longue de 0,26-0,27 mm et large de 0,14 mm. Un aviculaire semi-dresse, proximal a l’opesie, tres
saillant en vue de profil, mesure 0,26 mm de long. En rcmplacement des vibraculaires (heterozoecies classiquement
portees par la face dorsale) existe sur chaque autozoecic un aviculaire fronto-distal, de forme triangulaire a
mandibule etfilee, long de 0,20 mm. dissymetrique et incurve vers I'interieur ; entre lui et le bord lateral de l’opesie
se trouve 1 unique epine (externe). Un petit aviculaire frontal de 0,09-0,10 mm, a mandibule pointue, peut exister
proximalement a l'aviculaire pre-opesial. L’ovicelle est en forme de casque, longue de 0,12 mm, large de 0.18 mm
a sa base. II n'y a pas de joints. Le scutum est tronque a l'avant et son bord distal rectiligne ; son pedoncule
s insere sur le cadre autozoecial obliquement et distalement par rapport a ce bord anterieur ; il n’est done en fait
constitue que d un lobe posterieur, arrondi proximalement, legerement incurve du cote interne, et ne recouvrant que
la moitie proximale de l'opesie. Chez certaines autozoecies, le scutum est remplace par une epine simple,
implantee a mi-longueur de l’opesie. Il n’y a ni vibraculaires, ni aviculaires dorsaux a la base des ramifications ni
dans 1' angle des bifurcations.
Discussion. Les caracteres distinctifs entre Scrupocellaria et Canda, deux genres affines de la famille
Candidae, sont les suivants : presence d'un aviculaire disto-lateral chez les Scrupocellaria, absent chez les Canda ;
les soies vibraculaires, dcnticulees chez Scrupocellaria, sont lisses chez Canda. Dans les deux genres, le scutum et
es aviculaires fronlaux peuvent etre presents ou absents ; les joints peuvent faire defaut aux ramifications de
quelques especes de Canda, et leur situation par rapport a l’opesie peut varier selon les especes a I’interieur d’un
72
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
meme genre. Tous deux presentent des zodcics vibraculaires, issues de chambres specialisees, plus dcvcloppees et
plus transversales chez les Canda, mais dont l’extremite distale peut etre visible en observation frontale.
L’ornementation et la forme des ovicelles sont variables. Dans les deux genres il existe des aviculaires disto-
lateraux. Chez les Canda, les ramifications zoariales sont connectees par des anastomoses chitineuses tubulaires
transversales ; chez les Scrupocellaria , ces anastomoses sont absentes sauf chez le sous-genre Retiscrupocellaria
d'Hondt. 1988, mais qui presente, contrairement aux Candoscrupocellaria , des vibraculaires dorsaux et des zoecies
vibraculaires au niveau des ramifications ; chez Retiscrupocellaria , les ovicelles presentent de multiples petites
perforations, absentes chez Candoscrupocellaria. Le type de ramification (implantation symetrique des
ramifications, absence de joints, absence de vibraculaires axiaux aux ramifications) ne se rencontre chez aucun autre
genre de Candidae. La presence des aviculaires disto-frontaux a mandibule incurvee vers 1'axe zoarial, interprets
comme vicariants des vibraculaires disto-dorsaux, est caracteristique du nouveau genre Candoscrupocellaria.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Miisorstom 6, stn CP 419, 283 m.
Genre SEMIBUGULA Kluge, 1929
ESPECE-TYPE. — Semibugula birulai Kluge, 1929.
Semibugula elegantissima sp. nov.
Fig. 3 A
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn CP 57, 1490-1620 m.
Description. — Le zoarium biserie, depourvu de joints, delicat, etroit, long de 5 cm, est forme de deux series
altemantes d’ autozoecies. Chacune de ces dernieres est formee de deux parties : une region proximale effilee, longue
de 0,28 mm, large de 0,10-0,1 1 mm, accolee lateralement a la partie distale de l’autozoecie prccedente ; une region
distale, elargie, longue de 0,70-0,72 mm, large de 0,20-0,21 mm. Le zoarium est borde de tres nombreux rhizoides
(une huitaine de chaque cote en moyenne, ce nombre s’accroissant a la partie inferieure du zoarium, ou leur
juxtaposition constitue un tronc de 2 cm de haut). Chaque autozoecie porte trois longues epines externes et une
interne ; elle presente un aviculaire lateral disto-externe, de forme tronconique, long de 0,12-0,13 mm, saillant de
0,06-0,07 mm. L’opesie occupe la quasi-totalite de la frontale. Certaines autozoecies, peu nombreuses, possedent
un aviculaire sessile proximal, pre-opesial, dressd, long de 0,13 mm, plus etroit a sa base qu’au sommet, tronque
obliquement a son extremite, pourvu d’un bee distal oppose a une courte mandibule. La bifurcation zoariale,
interieurement bordee de rhizoides, est constitute d’une zoecie axiale, d’ou est issue 1’autozoecie interne de chaque
branche, longue de 0,12 mm et large a sa base de 0,03-0,06 mm ; leurs extremites proximales sont identiques et
symetriques, accolees sur la ligne mediane ; les zoecies externes de la ramification mesurent respectivement 0,62 et
0,80 mm de long, et ont au niveau de la ramification une largeur de 0.17 mm. Les epines ne sont pas articulees a
la base, mais presentent une reduction brutale de leur diametre, soulignee de stries d’accroissement. Ovicelles
inconnues.
Discussion. — Cette espece est momentanement classee dans le genic Semibugula , discute par GORDON
(1986) et mis en synonymie par cet auteur avec le genre Bugulicellaria Mawatari, 1957 ; elle en presente en effet
les caracteres. Toutefois, son rangement ulttrieur dans un genre nouveau, ne de la dissociation du genre
Semibugula, n’est pas a exclure bien qu’encore premature ; en effet nous ne disposons que d’une seule colonie en
mauvais etat de cette nouvelle espece, et d’autre part l’une des trois autres especes (S. enigmatica Gordon, 1986)
presentement rangee dans ce genre est elle-meme tres mal connue. 5. elegantissima se differencie des autres
Semibugula par le nombre de ses epines (3 externes, une interne), alors que les trois autres n’ont qu’une ou pas
d’epine distale. L’aviculaire est comparable a ceux de S. enigmatica Gordon, 1986, a celui de S. birulai Kluge,
1929, et S. yezoensis Mawatari, 1957. Les autozoecies de S. birulai et S. yezoensis sont, contrairement a la
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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nouvelle espece, a peine retrecies a leur base et sur une tres courte longueur. D'un point de vue biogeographique,
S. birulai est arctique, S. yezoensis connue d’Hokkaido, S. enigmatica du plateau du Challenger, pres du detroit de
Cook.
DIAGNOSE. — Semibugula a autozoecies filiformes, a bords presque parall£les, tres allongees (1 mm),
presentant trois epines disto-laterales externes et 1 interne, et un aviculaire frontal dresse et inconstant.
Station-type. — Nouvelle-Calddonie : Biocal, stn CP 57, 1490-1620 m.
Genre CANDOMENIPEA gen. nov.
Diagnose. — La diagnose specifique se confondra provisoirement avec la diagnose generique : Candidae a
zoarium biserie, depourvu de joints et de vibraculaires, a branches connectees par des tubes chitineux
anastomotiques, a face autozoeciale frontale plane, sans aviculaires falciformes disto-lateraux. Ovicelle fenetree, la
fenetre pouvant etre interne ou externe. Presence d’un scutum. Gros aviculaires axiaux pre-opesiaux inconstants.
ESPECE-TYPE. — Candomenipea enigmatica sp. nov.
Candomenipea enigmatica sp. nov.
Fig. 6 E ; 16 D-F
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Calsub : stn PL 19, 416-404 m.
Description. — Le zoarium dresse et biserie, rigide, cassant, sans joints, est forme d’autozoecies longues de
0,42-0,86 mm, larges a l’extremite de 0,26-0,29 mm. L’opesic ovale mesure 0,33-0,36 mm de long et 0.220-
0,235 mm de large. II existe une grande epine externe et deux epines axiales plus fines, toutes brisees sur les
echantillons etudies. L’ovicelle, a bord proximal epaissi, est allongee et longue de 0,220 mm pour une largeur de
0,100 mm ; elle presente, le long du bord apertural, une fenetre qui est limitec, selon les autozoecies, soil du cote
externe, soit du cote interne, mais ne depassant pas I'axe longitudinal ovicellien, de forme triangulaire ou ovale
(avec 1 extremite interne plus pointue). II existe, proximalement a 1’opesie, un cryptocyste en forme de secteur de
cercle. Le scutum reniforme recouvre la partie proximale de l'opesie, mais pas I'opercule (il est cass6 sur la plupart
des autozoecies) ; son bord antdrieur est rectiligne, le bord posterieur arrondi. Quelques autozoecies portent un gros
aviculaire frontal axial, pre-opesial, en forme de ballon de rugby, long de 0,36 mm, large de 0,18 mm dans sa
partie mediane ; sa mandibule equilaterale, a orientation axiale, mesure 0,12 mm de cote ; il est parfois remplace
par une cicatrice axiale. qui semble etre celle d’un aviculaire triangulaire, long environ de 0,06 mm. Il n’existe pas
de vibraculaires. Certaines autozoecies portent un aviculaire lateral dirige obliquement vers l'exterieur, long de
0,10 mm, large de 0,06 mm. Les ramilications issues d'une meme bifurcation sont reliees par de grosses
anastomoses tubulaires chitineuses, issues de la partie lateralc des autozoecies. La bifurcation zoariale est formee
d une zoecie impairc axiale, longue de 0,40 mm et large de 0,24 mm, un peu retrecic vers I’arriere. Les deux
autozoecies internes de la ramification sont disposees en U, et s’accolent dorsalement a la region distale de
autozoccie impaire, symetriquement l’une de 1’autre de chaque cote d’une suture axiale ; les parties effilees de ces
autozoecies en U sont de longueur un peu differente, et larges de 0,08 mm. Les autozoecies externes de la
ramification presentent une partie distale saillante vers l’exterieur, et une partie proximale courte (0,08-0,10 mm)
et ctroite, accolee a la region opesiale de 1’autozoecie axiale.
Discussion. Ce genre composite presente des caractcres propres a plusieurs autres genres de Candidae, sans
rentrer dans aucun d entre eux. Il est depourvu de joints concomitants de l’absence d'anastomoses, comme les
mastigia et certaines Menipea (biseriees a pluriseriees) et les Hoplitella (toujours multiseriees). La presence de
74
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
connections entre les branches est commune a cette nouvelle espece et aux genres Retiscrupocellaria,
Candoscrupocellaria et Cauda, mais les Retiscrupocellaria ct les Cauda possedent, contrairement a elle, des
vibraculaires, et les Candoscrupocellaria un aviculaire incurve disto-lateral, situe dans le plan de la frontale et
remplagant le vibraculaire. Les Amastigia se differencient, en outre, de cette espece par leur zoarium bombe
frontalement et 1’ absence d’heterozoecies basales. Le port zoarial rappelle celui de Penemia pacifica (d'Hondt &
Schopf, 1984), mais s'en difference par 1’ absence des anastomoses.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Calsub, stn PL 19, 416-404 m.
Genre PENEMIA Gordon, 1986
ESPfeCE-TYPE. — Menipea ignota Hayward, 1981 .
Penemia crassospina sp. nov.
Fig. 6 A-B
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BlOCAL : stn CP 13, 3690-3740 m.
DESCRIPTION. — Le materiel etudie consiste en un fragment zoarial biserie, ovicelle, depourvu d'aviculaires.
Les autozoecies sont disposees en quinconce et orientces obliquement vers l’exterieur. L’ovicelle est globuleuse,
inclinee vers la face dorsale, d'un diametre de 0,18-0,21 mm. Chaque autozoecie porte, k la place d'epines, 4 ou 5
tubercules (3-4 cxternes,l-2 internes) persistant en presence d’ovicelle ; epais, courts, redds a leur extremite, le
plus distal de chaque cotd etant en forme d'ampoulc ; ils mesurent de 0,10 a 0,12 mm de long pour les plus
externes, 0,06 mm pour les plus internes. La longueur autozoeciale varic de 0,60 a 0,69 mm, la largeur de 0,25 a
0,30 mm (distalement), 0,20 mm dans la region moyenne, et environ 0,1 mm proximalement. Du cote proximal
et latdralement a l’opesie, existe un large cryptocyste en croissant trds ouvert, d'une longueur maximale
(axialcmcnt) de 0,050 mm. L’ovicelle ne porte aucune fenetre frontale, mais est moins calcifiee dans la region pre-
apcrturale.
DISCUSSION. — Le genre Penemia etait jusqu’a present bispecifique avec P. ignota Hayward, 198 1 , depourvue
d'epines, ne presentant qu’un processus triangulaire a chaque angle distal autozoecial, et P. pacifica (d'Hondt &
Schopf. 1984) qui possede 4 longues epines distales, dont la plus interne est bifurquee. Cette nouvelle espece entre
parfaitement dans la diagnose generique de GORDON (1986), et se caracterise par le nombre et la forme de ses
epines.
Diagnose. — Penemia a epines aperturales courtes et renflees k leur extremite. 3 a 4 epines externes.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : BlOCAL, stn CP 13, 3690-3740 m.
Penemia sp.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn KG 22, 2103 m.
Biogeocal : stn CP 260, 1820-1980 m. — Stn 321, 2190-2205 m.
Remarque. — La determination specifique est incertaine, les echantillons correspondants ayant ete deformes
par la dessiccation. II pourrait peut-etre s'agir de P. ignota Hayward, 1981, connue des ties Kermadec et de la
Nouvelle-Zelande.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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Genre CANDA Lamouroux, 1816
Espece-type. — Canda filifera (Lamarck, 1816).
Remarque. — Line cle de determination du genre Canda a ete publiee par d’Hondt (1988). Pour
C. arachnoides , il convient de rectifier une erreur typographique ; comme indique dans la description, qui fait
mention d’un aviculaire associe a l’ovicelle, il convient de lire pour C. arachnoides , dans la colonne V du tableau,
le chiffre 5 et non le chiffre 6.
Canda clypeata (Haswell. 1880)
Fig. 8 A-B
Scrupocellaria clypeata Haswell, 1880 : 37, pi. I, fig. 6.
Canda clypeata -Harmer, 1926 : 387-388, pi. XXVI, fig. 19-20.
Materiel EXAMINE. — Philippines. Musorstom 3 : sin DR 117. 97-92 m.
Description, — Le zoarium aux branches connectees par des anastomoses tubuleuses est constitue
d'autozoecies longues de 0,40 a 0,42 mm, larges de 0,09 a 0,1 1 mm. L’opesie, arrondie proximalement, mesure
0,26 mm de long. Le scutum est implante au quart de la longueur de l’opesie en partant de la region proximale ;
bilobe, il prcsente un lobe proximal court et arrondi et un lobe distal allonge el linguiforme. Il existe une epine
externc et une epine interne, distales. II n’a pas ete observe d’ovicelles ni d'aviculaires. Le bord du cryptocyste est
finement denticulc.
Repartition. — Mer de Chine, Insulinde, Australie. Nouvelle-Caledonie. De 0 a 95 m de profondeur.
Genre CABEREA Lamouroux, 1816
Espece-type. — Caberea dichotoma Lamouroux, 1816.
Caberea darwinii Busk, 1884
Fig. 7 A
Caberea darwinii Busk, 1884 : 29. pi. XXXII, fig. 6 c-f. — HASTINGS, 1943 : 374-389. — GORDON, 1984 : 50, pi. 14 A.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : sin DW 08, 435 m. — Sin DW 46, 775 m.
Description. — Le zoarium dresse et biserie est forme d'autozoecies longues de 0.50-0,53 mm et larges de
0,24-0,26 mm. Elies portent un minuscule aviculaire pre-opesial. decale vers I'interieur. Le scutum est arrondi a
son bord proximal (casse sur de nombreuses loges), non relie a une barre calcaire pre-aperturalc. Il existe au moins
deux epines disto-externes. Aucune ovicelle n'a etd observee.
Repartition. — Regions subantarctique et temperee de I’hemisphere sud. Nouvelle-Caledonie. De 35 a
2800 m de profondeur.
Caberea lata Busk. 1852
Fig. 7 C-D et 14 A-B
Caberea lata Busk, 1852 : 39-40, pi. XLVII. — HARMER, 1926 : 360-362, pi. XXIV. fig. 7-9.
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J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Musorstom 4 : stn 231, 75 m.
DESCRIPTION — Le zoarium est robuste et pluriserie, normalement forme de 4 scries alternantes d autozoecies.
Les autozoecies mesurent 0,40-0,45 mm de long et 0,20-0,23 mm de large. L’ovicelle, haute de 0,12 mm et large
de 0 23-0 25 mm presente une area frontale delimitee par un bourrelet periphenque. La soie vibraculaire porte une
seule~rangee de denticules. II n’a pas ete observe de scutum. Les autozoecies des files internes presentent un
aviculaire proximal pre-opesial, alternativement dirige vers l’exterieur et vers 1’interieur sur les autozoecies
successives d’une meme serie ; leur longueur varic de 0,90 a 0,100 mm. Les longues goutt.eres vibracula.res
dorsales sont convergentes vers 1’axe zoarial. Les opesies sont presque quadrangulaires. Les autozoecies marginales
portent une epine externe.
Repartition. — Japon, Insulinde, Australie. Nouvelle-Caledonie. De 20 a 370 m de protondeur.
Caberea glabra McGillivray, 1886
Fig. 7 B
Caberea glabra McGillivray. 1886 : 129. — GORDON, 1984 : 51. pi. 14, fig. C-D.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn DW 44. 440 m.
Musorstom 4 : stn DW 187, 65-120 m.
Description. — Le zoarium bisdrie est forme d’autozoecies longues de 0,41-0,45 mm et larges de 0,18-
0,22 mm. Le cryptocyste est peu difference, tres finement granuleux. Le scutum couvre la totality de 1 opesie ;
arrondi proximalement, il est tronquc ou presente deux courts et larges processus anterieurement. Deux epines
existent de chaque cote de 1’orifice. Les soies vibraculaires ne sont denticulees que d’un seul cote. L’aviculaire
frontal est situe au niveau du pedoncule scutal de l’autozoecie voisine ; un aviculaire disto-latcral est present. Le
pedoncule scutal est insere a la partie distale du lobe scutal. II n’a pas ete observe d ovicelles.
Repartition. — Brdsil, Australie, Nouvelle-Zelande (profondeurs inconnues), Nouvelle-Caledonie, de 65-120
a 440 m de profondeur.
Caberea sp.
Fig. 7 E-H
Materiel examine. — Philippines. Musorstom 3 : stn DR 117, 97-92 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium biserie est constitue de deux series paralleles d’autozoecies longues de 0,49-
0,51 mm et larges de 0,23-0,27 mm. II n’a pas ete observe d’ovicelles ni d’epines. Le scutum n’est pas connecte a
une barre opesiale ; bilobe, il dissimule en partie l'opercule en examen frontal ; son lobe proximal est
regulierement arrondi, a bord terminal parfois tronquc, son lobe distal est plus triangulaire. Le pedoncule du scutum
s’insere a mi-longueur du lobe scutal. La soie vibraculaire est lisse. L’aviculaire frontal est present ou absent selon
les autozoecies. La chambre vibraculaire est courte et a bords paralleles ; elle mesure 0,325-0,330 mm de long.
REMARQUE. — Cette espece est peut-etre nouvelle, mais l’unique echantillon etudie est trop incomplet pour
qu’elle puisse ctre completement decrite et nommee.
FAMILLE BUGULIDAE Gray, 1848
Genre CORNUCOPINA Levinsen, 1909
ESPECE-TYPE. — Bicellariella grandis Busk, 1852.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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Cornucopina bella (Busk, 1884)
Fig. 10 C
Bicellariella bella Busk, 1884 : 34-36. pi. XXIX, fig. 1 1-12. — D' HONDT, 1975 : 569-570.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : sin DW 70, 965 m.
MUSORSTOM 4 ; stn DW 251, 535-565 m.
Description. — Le zoarium dresse et biserie, tres grele, est constitue d’autozoecies alternantes composees de
deux parties, unc region proximate tubulaire integree dans l’axe zoarial, et une partie distale libre, de forme generate
triangulaire, saillante vers l’exterieur. Cette partie libre mesure 0,38-0,40 mm de long, 0,12-0,14 mm de largeur a
la base et 0,28-0,32 mm a son extremite distale. La partie proximale a une longueur de 0,42-0,48 mm et un
diametre de 0,04 mm, L’opesie, longue de 0,300 a 0,385 mm, n’est pas limitee a la partie libre, mais emet une
etroite ramification qui s’etend sur le processus tubulaire cylindrique qui la prolonge distalement. Ce processus,
long de 0,18 a 0,27 mm, porte 5 fines dpines dont les 4 plus distales sont proches de l’extremite. Le bord proximal
interne de l’autozoecie porte lui-meme 5-6 epines idenliques. II n’a pas et 6 observe d’ovicelle. II existe un court
aviculaire pedoncule axillaire, long de 0,14 a 0,16 mm, & courte mandibule terminale.
Repartition, — Regions australes. Indonesie. Espece nouvelle pour la faune de Nouvelle-Caledonie. De 535 a
1595 m de profondeur.
Cornucopina bella (Busk, 1884) aviculala subsp. nov.
Fig. 10 D-F
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 31, 850 m ; CP 34, 700-710 m. — Sin DW 66,
515 m. — Stn CP 67, 500-520 m.
Smib 4 : stn DW 38, 510 ni.
Description. — Le zoarium arborescent, grele, biserie, est forme de deux series d’autozoecies alternantes,
comportanl une partie distale libre, triangulaire, et une partie proximale tubulaire. La premiere citee mesure de 0,32
a 0,48 mm de long pour une largeur de 0,23-0,25 mm a I'extremite. L'opesie a une longueur de 0,24 a 0,40 mm.
L'ovicelle, arrondie et de forme regulierc, longue de 0,280 a 0,360 mm, large de 0,240 a 0,265 mm (parfois
parfaitement spherique et alors de 0,290 mm de diametre), est oblique, sa region proximale etant dirigee vers l’axe
longitudinal. II existe 4-5 epines Literates, portees sur le bord interne de I’autozoecie, et 4 echelonnees sur le
processus tubulaire de 0,10 a 0,29 mm de long qui prolonge la partie distale libre. L’aviculaire frontal est
inconstant ; il est dresse, cylindrique, isodiametrique, tronque a son extremite et a mandibule oblique, long de
0,09 mm pour un diametre de 30 microns. Presque chaque processus distal porte un aviculaire tronconique ou en
lorme de trompette, haut de 0,10 mm et large de 0,06 mm a son sommet. Cet aviculaire peut etre porte tout a fait
a la base du processus, mais il est le plus souvent situe en position presque terminale.
Diagnose. — Cornucopina bella portant un aviculaire en forme de tronc de cone sur le processus autozoecial.
generalemenl a l’extremite de celui-ci.
STATIONS-TYPES. — Nouvelle-Caledonie : BIOCAL. stn CP 67, 520 m (Holotype) ; Smib 4, stn DW 38 et
Biocal, stn DW 66 (paratypes).
Cornucopina geniculala Harmer. 1926
Fig. 1 1 C
Cornucopina geniculala Harmer. 1926 : 426-427, pi. XXIX, fig. 4-6. — GORDON. 1984 : 41. pi. 9. fig. C.
78
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
MATERIEL EXAMINE. — Philippines. ESTASE 2 : stn DR 07, 890 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium arborescent, grele, est formd, comme il est de regie chez les Cornucopina,
d’autozoecies comportant une partie tubulaire proximale impliquee dans la constitution de l’axe zoarial, longue de
0,70-0,82 mm et d’un diametre de 0,045-0,55 mm, et d’une partie librc elargie. Cette derniere est de forme
triangulaire, longue de 0,40-0,45 mm (l’opesie a une longueur de 0,32 mm), large a son extremite de 0,30 mm. II
n’a pas ete observe d’ovicelle. Le processus qui prolonge distalement la partie libre est claviforme, renfle a son
extremite, long de 0,32 a 0,60 mm ; il porte 4 epines terminales, 3 a 4 autres epines etant portees dans leur
prolongcment par le bord lateral de l’autozoecie. L’opesie ne se prolonge pas sur le processus. Proximalement a
Popesie existe un aviculaire frontal, haul de 0,135 mm. long de 0,16 mm, a pedoncule perpendiculaire a la nuque
avicularienne. Celle-ci est arrondie du cote pedonculaire, tronquee vcrticalemcnt a son extremite qui porte la
mandibule. La mandibulc triangulaire, est perpendiculaire a la frontale. L’aviculaire se prolonge vers 1 exterieur par
un bee horizontal de 0,025 mm de long.
Repartition. — Philippines, Celebes, ties Kermadec. De 270 a 1264 m de profondeur.
Cornucopina moluccensis (Busk, 1884)
Fig. 11 A-B
Bicellariella moluccensis Busk, 1884 : 34, pi. VI, tig. 4.
Cornucopina moluccensis - Harmer, 1926 : 424-426, pi. XXIX, fig. 7-10 el 13-16. — HASTINGS, 1943 : 408, fig. 32.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn DW 53, 975-1005 m. — Stn CP 62, 1395 m. -
Stn DW 66, 515 m. — Stn CP 67, 500-520 m.
Biogeocal : stn DW 313, 1600-1640 m.
Smib 4 : stn DW 39, 560 m.
Description. — Le zoarium arbustif, grele, est constituc de deux series alternantes d autozoecies comportant
une region proximale tubulaire, longue de 0,32 a 0,70 mm, d’un diametre de 0,09 mm, integree dans 1 axe zoarial,
et une partie distale elargie, a cotes parallels, arrondie a son extremite terminale, longue de 0,45-0,64 mm, d'une
largeur maximale de 0,30-0,34 mm. L’opesie, longue de 0,34 mm, deborde longuement sur le processus cylin-
drique implante exterieurement sur Pextremite de la partie elargie ; il mesure gcneralement 0,85-1,10 mm de long,
mais peut etre parfois considerablement plus rdduit sur certaines colonies (0.25-0,61 mm). L’autozoecie porte
dorsalement un ires long et tres grele aviculaire en trompette, isodiametrique sur la plus grande partie de sa
longueur qui atteint 2,2 mm de long ; il peut exceptionnellement etre court (station DW 66). Cet aviculaire est
implante sur une base arrondie, situee a la limite des parties tubulaire et elargie, a l’avant d’une epine. Le processus
porte lui-meme 4 epines terminales, une sub-terminalc, et une portee dorsalement par la partie libre. Il n a pas ete
vu d’ovicelle. Quelques specimens des stations citces dans le Materiel examine sont en trop mauvais etat pour que
leur appartenance a l'especc de BUSK puisse etre consideree comme certaine.
Repartition. — Ocean Indien, archipel malais, region australienne, Nouvelle-Zelande, Nouvelle-Caledonie.
De 28 1 a 2050 m de profondeur.
Cornucopina buguloides sp. nov.
Fig. 10G-H
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BIOGEOCAL : stn CP 205. 1350-1380 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium arborescent, grele, est constitue de deux series alternantes d’autozoecies, respecti-
vement formees d’une partie tubulaire proximale incluse dans l’axe zoarial, longue de 0,70-0,80 mm et de 0.025-
0,035 mm de diametre, et d’une partie distale, elargie, libre, en forme de D (partie externe rectiligne, bord interne
arrondi vers l’extdrieur), un peu plus large a l’avant (0,26-0,44 mm) qu’a l’arriere (0,18-0,20 mm) et longue de
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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0,52 mm, L’opcsie occupe sensiblement toute la longueur de la partie libre, el ne reeouvre que dc fa$on minime la
base du processus qui prolonge dislalement la partie libre. Ce processus est long de 0,30 a 0,58 mm, et porte
6 epines (dont 3-4 subterminales) de plus en plus rapprochees les unes des autres vers Textremite ; la partie libre
de I’autozoecie prdsente elle-meme 4-5 epines sur son bord externe ; elle debute par une constriction. Les ovicelles
sont inconnues. II n’existe pas d'aviculaires frontaux. La partie autozoeciale libre porte a mi-longueur, du cote
dorsal, un avieulaire de type Bugula ; sa nuque, de contour circulate, a 0.12 mm de diametre ; le bee, fixe, mesure
0,10 mm de long et est un peu crochu a son extremite ; la mandibule est plus longue que le bee (0,16 mm) ; il
est fixe a I'autozoecie par un pcdonculc de 50 a 60 microns de long articule a sa base.
DISCUSSION. — Cette espece se differencie des autres Cornucopina connues par la possession d’aviculaires de
meme forme que ceux des Bugula, portes dorsalement sur la partie libre de I’autozoecie.
Diagnose. — Cornucopina presentant dorsalement, a mi-longueur de la partie libre autozoeciale, un avieulaire
de type Bugula a long bee crochu et mandibule tres allongee.
Station-type. — Nouveile-Caledonie : Biogeocal, stn CP 205, 1350-1380 m.
Genre SEMIDENDROBEANIA d’Hondt & Sehopf, 1984
ESPECE-TYPE. — Bugula versicolor Busk, 1884.
Semidendrobeania pallida sp. nov.
Fig. 9 G-H
MATERIEL EXAMINE. — Nouveile-Caledonie. Biocal : stn DW 36. 650 m. — Stn DW 66, 515-505 m. —
Stn CP 67. 500-510 m. — Stn DW 70. 965 m.
Smib 4 : stn DW 37, 515-540 m. — Stn DW 38, 510 m. — Stn DW 39. 560 m.
Description. — Le zoariuni, de couleur creme, dresse, est constituc de deux series alternantes d’autozoecies
situees plus ou moins “en toil" l’une par rapport a I’autre, formant sur certaines branches deux plans presque
perpendiculaires l’un a l’autrc, mais pouvant exceptionnellcmcnt etre presque dans le meme plan ; Tangle qui
separe les deux plans est tres net, cc qui fait que la surface frontalc est parcourue d’une extremite a Tautre de chaque
branche par une arete longitudinale. A I'approche des ramifications, une zoecie mediane impaire, en position axiale,
cree localemenl une triserialion. A la base de la colonie, le zoariuni peut etre quadriserie. Les autozoecies sont
hnguiformes ou pisciformes, longues de 0,46-0,62 mm. larges de 0,24-0,26 mm a l’avant et de 0,10-0,16 mm a
1 emplacement de la constriction proximale, pour s'elargir a 0,18-0,20 mm au contact de I'autozoecie precedente.
Le bord autozoecial distal est arrondi ; la region anterieurc est occupee par une opesie de 0,24 a 0,38 mm de long,
large de 0,21 a 0,24 mm. En observation frontale, les autozoecies presentent du cote externe et a mi-epaisseur une
arete longitudinale saillante, qui presente fallacieusement Tapparence d'un rhizoide lateral ou d'une coenozoecie
marginalc eourant le long des bords externes. Cette bordure laterale remonte un peu. lateralement, le long de la
partie proximale de I'autozoecie suivante. II n’existe pas d'aviculaires. La partie postericure dc I'autozoecie
(cryptocyste) est deprimee distalement dans sa partie la plus etroite, avant de s'epaissir a proximite de sa region
d attache a I autozoecie precedente ("queue du poisson"), et de retrouver la meme epaisseur que dans la region
anterieurc. Aueun joint n existe a la base des ramifications. Les ovicelles endozoeciales, courtes et arquees en fonne
de segment de cercle de 0,060-0,095 mm de haut et 0,16 mm dc longueur de corde, existent dans les deux files
autozoeciales. II n’y a pas d’epines.
irr^ISCUSSION ^enrC Se'"ide"dr°beania etait jusqu’a present monospecifique avec S. versicolor (Busk.
4), de couleur brun-bleute souvent sombre, dont le bord distal autozoecial est anguleux, et dont le retrecisse-
ment autozoecial de la partie distale a la partie proximale est graduel, sans constriction marquee ; ces caracteres dif-
erencient 1 espece-typc de celle decrite ici. Les Semidendrobeania se differencient des Kenella dont la colonic plane
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J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
a un aspect flustroide, dont la frontale autozoecialc est complement membraneuse sans opesie distinctc , qui pre-
sentent sur les deux cotes de nombreux rhizoides lateraux, mais possedent comme elles des ovicelles endochoidales.
DIAGNOSE. — Semidendrobeania de teinte claire, a autozoecies en forme de poisson presentant un bord
autozoecial distal arrondi, a longueur opesiale voisine de la moitie de celle de l’autozoecie.
STATIONS-TYPES. — Nouvelle-Caledonie : Biocal, stn DW 66, 515-505 m (Holotype) ; BlOCAL, stn CP 67,
500-510 m (Paratype) ; SMIB 4, stn DW 39, 560 m (Paratype).
REMARQUE. — Genre nouveau pour la faune de Nouvelle-Caledonie.
Genre CAMPTOPLITES Harmcr, 1923
ESPECE-TYPE. — Bugula biconus Busk, 1884.
Camptoplites lunatus Harmer, 1926
Fig. 9 C
Camptoplites lunatus Harmer. 1926 : 452-453, pi. XXIV, fig. 5-8. - Hastings. 1943 : 464-465, fig. 53. - Hayward.
1981 : 35. fig. 12.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BlOCAL : stn CP 75. 825 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium biserie, haul de 5 a 6 cm. est forme de deux series alternantes d’autozoecies ; il
est depourvu de branches secondaires et de joints chitineux. Chaque autozoecie est constitute de deux parlies, 1 une
proximale longue do 0,60 mm, Pautre distale longue de 0,54-0,64 mm. L’autozoecie s’elargit progressivement de
son point de contact avec l’autozoecie proximale (largeur : 60-65 microns) vers son extremile fibre (largeui .
0,200-0,265 mm). L’insertion d’une autozoecie avec la precedente s’effectue sur la face dorsalc de celle-ci. II existe
une tres longue epine disto-laterale a chaque angle (exceptionnellement deux a Tangle externe) dirigee vers 1 avant,
et une epine laterale dressee, implantee a la limite des parties proximale et distale ; une autre epine dressee est par
ailleurs inseree juste avant chacun dcs angles distaux. Lc bord proximal de l’autozoecie est droit ; les boids
anterieurs, ceux qui portent les epines, sont ires redresses frontalement. Un petit aviculaire allonge, de 0,09-
0.10 mm, est implante dorsalement presqu’au point de contact avec l'autozoecie suivante. Le cryptocystc proximal
occupe a peu pres la moitie (ou un peu moins) de la partie elargie de la loge. L aviculaire lrontal, longuement
pedoncule, situe en position pre-opesiale, est relativement ell ile (longueur : 0,17 mm, largeur : 0,06 mm) , sa
nuque est presque droite. Les ovicelles, toutes deteriorees, n'ont pu etre etudiees.
Repartition. — Timor, Ceylan, ties Seychelles, ile Crozet. Espece nouvelle pour la Nouvelle-Caledonie. De
825 a 3310 m de profondeur.
Genre BUGULELlJK Verrill. 1879
Espece-TYPE. — Bugulella fragilis Verrill, 1879.
Bugulella gracilis (Nichols, 1911)
Fig. 2 H et 8 H
Erymophora gracilis Hastings, 1943 : 470.
Bugulella gracilis - Gordon, 1986 : 56, pi. 17, fig. F-I.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BlOCAL : stn CP 67, 500-520 m. — Stn CP 109. 495 m.
Smib 4 : stn DW 38, 510 m.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
Description. — Le zoarium uniserie est forme d’autozoecies claviformes, longues dc 0,60-0,66 mm, larges de
0,165-0,180 mm au point de leur plus grande largeur (le milieu de leur region distale renflee, ovale), de 70-
80 microns tout au long de leur fine portion proximale isodiametrique. Celle-ci est separee de la region distale de
l'autozoecie par une constriction. L'opesie, qui occupc la totality de la surface frontale de la partie renflee, est
entouree de 9-1 1 epines, plus ou moins recourbees obliquemenl vers I'axe longitudinal de l’autozoecie. L’ovicelle
globuleuse a 0,120-0,125 mm de diametre. II existc un aviculaire globuleux anterieur axial, en forme de courte tele
d’oiseau, de 0,120-0,125 mm de long et de 0,16 mm de large, porte par un pedoncule. Les ramifications zoariales
sont, soit distalcs, soit issues lateralement de la partie renflee des autozoecies.
Repartition. — Irlande, Sud-Est africain, Nouvelle-Zelande, Nouvelle-Caledonie. De 70 a 1520 m.
Genre DENDROBEANIA Levinsen, 1909
ESPECE-TYPE. — Flustra murmyana Johnston, 1 847.
Dendrobeania pseudexilis sp. nov.
Fig. 12 A-B. 13 A et 16 B
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BlOCAL : stn DW 31, 850 m. — Stn DW 36. 650-680 m. —
Stn CP 55, 1175-1160 m. — Stn CP 58, 2660-2750 m. — Stn DW 70, 965 m. — Stn CP 75. 825-860 m.
Musorstom 4 : stn CP 194, 550 m. — Sin DW 221, 535-560 m.
Biogeocal : stn DW 296, 1230-1270 m. — Stn CP 297. 1230-1240 m.
Description. — Le zoarium. haut de 4 cm, est normalement biserie et n'est triserie qu’a l’approche des ramifi¬
cations ; quelques colonies quadriseriees ont dtd rattachees avec doute a la meme espece. II est forme d'autozoecies
sans epines laterales. Les loges marginales sont longues de 0,44 & 0,80 mm, larges de 0,32 mm dans la partie me-
diane (elargie de chaque cote a mi-longueur par un angle externe), de 0,27-0,28 mm ailleurs. Les autozoecies cen¬
trales ont une longueur de 0,76-0,80 mm ; elles portent & chaque angle distal externe une epine dressee ; elles sont
plus larges distalemenl (0,30 mm) que proximalement (0,07 mm) ; elles se retrecissent plus nettement a I’arriere
que les autozoecies laterales. L’opesie occupe toute la longueur de la frontale. Un aviculaire proximal existe sur
chaque autozoecie ; de forme conique, implante un peu lateralement, long de 0,21 a 0,22 mm, large de 70 microns,
il porte une mandibule distale. Le peristome est saillant de 0,12 a 0,13 mm. Le bord autozoecial distal est tres
faiblement arrondi. Selon les populations, le bord externe des autozoecies marginales forme un angle plus ou
moins marque, plus distal que le bord interne, plus arrondi et plus proximal. Ce coin est particulierement bien mar¬
que chez les specimens des stations CP 75 et CP 194 ; il est meme spiniforme chez certains specimens aux
stations Biocal, DW 36 (20-25 microns de longueur), Biogeocal. CP 297 et MUSORSTOM 4. CP 194. A cette
derniere localite, il arrive que Tune des branches issues d’une ramification ait a I’origine trois series autozoeciales et
I autre deux. L'oviccllc. fusiforme, est ires allongee (0,68 mm de long et 0,28 mm de large), et occupe ici la place
d une autozoecie dans le zoarium ; l'autozoecie rcproductrice mesure 0,50-0,60 mm de long, 0,34 mm de large a
I avant et 0,22 mm a l’arriere ; elle porte une courte epine distale de chaque cote.
Diagnose. — Dendrobeania a ocelle fusiforme occupant la place d'une autozoecie a l'interieur du zoarium.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Musorstom 4, stn CP 194, 550 m (Holotype).
Genre HIMANTOZOUM Harmer, 1923
ESPECE-TYPE. — Bugula mirabilis Busk, 1884.
Remarque. — Les taxons Dendrobeania et Himantozoum sont tres affines, ce qui a conduit fun
(D HONDT, 1977a) a les considerer comme deux sous-genres d'un meme genre. Certains caracteres
d’entre nous
peuvent a la
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J.-L. D’HONDT & D. P. GORDON
limite etre assez subjectifs, comme le degre de dissymetrie des autozoecies marginales, caractere diagnostique des
Himantozoum, mais parfois modercment presente par des Dendrobeania. Un caractere s avere toutefois a 1 usage
etre particulierement fiable : le site d' incubation des embryons ; chez les Dendrobeania, cede incubation s ctteclue
toujours dans une ovicelle hyperstomiale subglobuleuse ; chez les Himantozoum , oil 1'ov.celle est vestigiale, 1 in¬
cubation se dcroule dans la partie distale, elargie, de 1'autozoecie maternellc. C'est essentiellement en nous fondant
sur ce caractere que nous considerons ici ces deux genres comme differents. L’ insertion de 1 aviculaire proximal est
axiale chez les Himantozoum. axiale ou laterale chez les Dendrobeania. Lorsque cede insertion est axiale, d existe
selon les espcces differents degres de reduction du gymnocyste proximal (Dendrobeania ) ; quand celui-ci s est reduit
au point de disparaitre, 1’aviculaire s’insere sur la partie la plus proximale de 1’autozoecie (Himantozoum).
Himantozoum dissimile sp. nov.
Fig. 12 C-D
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn CP 27, 1850-1900 m. Sin CP 30, 1140 m.
Stn CP 57, 1490-1620 m.
BiOGEOCAL : stn CP 205, 1350-1380 m. — Stn KG 238, 1260-1300 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium arborescent est biserie a la base des ramilications, triserie plus haut, forme d auto¬
zoecies alternantes. Les loges laterales mesurent de 0,06 a 1,08 mm de long, les axiales de 0,96 a 1,02 mm.
Toutes sont regulierement effilees en examcn frontal ; l’opesie occupe la totalite de leur longueur. Ces autozoecies
laterales ont un angle aigu du cote externe, precede d'une epine disto-laterale, et sont arrondies du cote interne. Une
epine interne et distalc est inconstante. Le cadre autozoecial des autozoecies axiales porte, de chaque cote, une
huitaine d’dpines, irregulierement distributes sur toute la longueur de I autozoecic ; celui des autozoecies
marginales n’en porte que du cote interne (comme chez H. (T.) hispidum). Un aviculaire proximal en torme de
corne d’abondance, haut de 0,24 a 0,30 mm, long de 0,14 a 0,20 mm, tronque a son extremite, est porte par les
autozoecies laterales. Les autozoecies axiales portent souvent un aviculaire tronconique a mandibulc tcrminale,
d’implantation axiale et proximale, typique des Himantozoum , long de 0,28-0,29 mm et large de 0,12-0,14 mm.
Les ovicelles sont aussi bien portees par les autozoecies laterales qu axiales (longueur : 0,22 mm . largeur .
0,26 mm).
DISCUSSION. — Cette espcce n’entre pas dans le sous-genre Himantozoumella d'Hondt & Schopf, 1984, car les
aviculaires en forme de corne d’abondance ne sont pas portes par les cadres externes des autozoecies. Elle prend
place dans le sous-genre Himantozoum tel qu’il a ete redefini par D’HONDT (1977 a), et plus precisement dans le
groupe d’cspeces caracterise par la possession de deux types d'aviculaires, de forme diflcrente selon qu ils sont
portes par les autozoecies axiales ou marginales.
DIAGNOSE. — Himantozoum a aviculaires des autozoecies marginales en forme de corne d abondance et a
aviculaires des autozoecies axiales tronconiques. Une dizaine d'epines portees de chaque cote sur toute la longueur
des autozoecies axiales, et sur le bord interne des autozoecies marginales.
STATIONS-TYPES. — Nouvelle-Caledonie : BiOGEOCAL, stn KG 238, 1300-1260 m (Holotype) ; BlOCAL,
stn CP 57, 1620 m et stn CP 27, 1850 m (Paratypes).
Himantozoum dissimile bicuspidatum subsp. nov.
Fig. 1 1 G-H
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOGEOCAL : stn CP 297, 1230-1240 m.
Description. — La morphologie zoariale est identique a celle de la forme typique ; les autozoecies mesurent
0,90-1,02 mm de long et 0,26-0,28 mm de large. Le zoarium est multiserie et comporte jusqu’a six series
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEIL.OSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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alternantes d'autozoecies. L'ovicelle. presque carree mais a bord distal arrondi, mesure 0,24 mm de cote. Les epines
sont, coniine chez la forme typique, au nombre d’une huitaine sur chaque cote de I’opesie des autozoecies axiales
(elles se croisent au-dessus dc l’opesie et atteignent le cote oppose), et uniquement portees par le bord interne des
autozoecies marginales. L'angle distal externe de chacune des autozoecies marginales presente deux fortes epines
aigues et divergentes, cylindriques, portees par une base commune. A la base de chaque ramification, l’autozoecie
ne presente qu'une unique epine. L’aviculaire frontal des autozoecies centrales, axial, est en situation tout a fait
proximale ; fusiformc, il mesure 0,20 mm de long et 0,075 mm de diametre. Les autozoecies des series axiales ne
presentent qu’une seule epine a chaque angle. Sur quelques autozoecies marginales peut exister un aviculaire
tronconique, a mandibule distale, inconstant, de 0,1 1-0,125 mm de long.
Discussion. — Cette forme se differencie de la forme typique par la presence d’une epine longuement bifide a
chaque angle distal externe des autozoecies marginales.
Diagnose. — Himantozoum dissimile presentant, sur le bord externe des autozoecies laterales, deux fines et
longues epines reunies a lcur base.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Biogeocal, stn 297, 1230-1240 m.
Himantozoum dissimile rostratum subsp. nov.
Fig. 12 E-F
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biogeocal : stn CP 260, 1820-1980 m.
Description. — Les morphologies zoariale et zoeciale correspondent a celles de la forme typique. Les
autozoecies extcrnes presentent disto-lateralemenl un processus massif spiniforme non rami fid, creuse en gouttiere
du cote interne, long de 0,20-0,22 mm. II n'cxiste pas d'epine distalc proprement dite, du cote externe. sur les
autozoecies marginales. Les aviculaires des loges laterales, longs de 0,36 mm, ont une mandibule oblique de
0,28 mm de longueur. Les aviculaires des series axiales mesurent 0,31 mm de long et 0,18 mm dc diametre ; ils
sont tronconiqucs commc ceux de la forme typique. Les aviculaires des zoecics marginales sont tres rares ; ils ont
la morphologie decrite ci-dessus pour la forme typique.
DIAGNOSE. — Himantozoum dissimile caracterise par la possession d’un rostre disto-lateral volumineux, non
ramifie, creuse en gouttiere, sur les autozoecies extcrnes.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Biogeocal, stn CP 260, 1820-1980 m.
Himantozoum gemellum sp. nov.
Fig. 13 B
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 70, 965 m.
Desc ription. Lc zoarium multiserie est forme de 4 files alternantes d’autozoecies et mesure de 4 a 5 cm de
haut. Les autozoecies centrales du limbe, de forme scnsiblement rectangulaire et symetrique, mesurent 0,64-
0,72 mm de long et 0,30 mm de large. Elles presentent a mi-longueur, de chaque cote, un angle qui les elargit
chaque lois de 0,04 mm, particularity presentee par la plupart des especes du genre Dendrobeania. Le bord distal est
arrondi , il n existc pas d epines laterales. Des aviculaires proximaux symetriques, generalement de meme taille
, un Pouvant parfois ctre un peu plus petit que l’autre) dc la forme typique presentee par les Himantozoum (ovales
a mandibule terminale) sont implantes en position proximo-laterale, mais jamais axiale ; leur longueur est de
,’ 6 mm’ lcur lar8eur de 0,08 mm. Les autozoecies laterales, longues dc 0,62 a 0,84 mm, larges dc 0,30 mm a
avant et de 0,20 mm a I arriere, ont un aviculaire proximal a implantation un peu decalee vers I'interieur, de
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J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
meme forme que ceux des autozoecies axiales. L’angle disto-lateral des autozoecies externes porte une tres longue
epine rectiligne, de 1,4 a 1,5 mm de long, parallele au bord zoanal ; le bord interne est inerme , les autozoecies
centrales ne portent pas d'epines. II n’a pas ete observe d’ovicelles.
DISCUSSION — L’epine distale externe est homologue de celle rencontree chez H. (T.) hispidum, decrit ct-
apres. La forme des aviculaires est typique de celle des Himantozoum. Les aviculaires prox.maux pairs des
autozoecies centrales caracterisent cette nouvellc espece.
DIAGNOSE. — Himantozoum pluriserie portant des aviculaires pairs sur les regions proximales des autozoecies
internes, impairs sur les autozoecies marginales. Une longue epine distale externe sur les autozoecies marginales.
Pas d’epines sur les autozoecies centrales.
STATION-TYPE. — Nouvelle-Caledonie : BlOCAL, stn DW 70, 965 m.
Sous-Genre THAMINOZOUM subgen. nov.
DIAGNOSE. — Himantozoum pluriserie donl seules les autozoecies axiales presentent de nombreuses epines
laterales, distributes dans leur moitie proximale. Aviculaires autozoeciaux en forme de tete d’oiseau, portes par le
bord proximal interne.
La diagnose subgenerique se confondra pour le moment avcc la diagnose specitiquc.
ESPECE-TYPE. — Himantozoum (Thaminozoum) hispidum sp. nov.
Himantozoum (Thaminozoum) hispidum sp. nov.
Fig. 11 E-Fet 15 B-C
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. MUSORSTOM 4 : stn DW 220, 500-550 m.
DESCRIPTION. — Le zoarium, habituellement biserie, peut etre de tri- a quintiserit sur certains rameaux;
il mesure 3 cm de haut. Depourvu d’ovicelles, il est forme d’autozoecies ovales mais a bords lateraux sensiblement
paralleles, longues de 0,44-0,50 mm, larges de 0,30 a 0,46 mm ; a mi-longueur, elles presentent un angle qui les
elargit localement de 40 microns de chaque cote. L’opesie, presque rectangulaire et a angles arrondis, occupe
presque toute la longueur de la frontale. Les bords lateraux des autozoecies centrales portent de chaque cote de 3 a 5
epines (le plus souvent 4), localisees dans la moitie proximale, mesurant de 0,06 a 0,12 mm de long, et ne se
croisant pas au-dessus de l’opesie ; les autozoecies marginales sont depourvues de telles epines ou n’en portent
qu’une ou deux sur leur seul bord interne. L’opercule, nettement hemicirculaire, a 0,18 mm de diametre. Un
aviculaire proximal en forme de tete d’oiseau (region proximale globuleuse, region distale plus elfilee) est porte par
le bord proximal interne (et done non en position axiale) des autozoecies marginales h une certainc distance du bord
proximal ; exceptionnellement, il peut etre present sur les autozoecies centrales ; long de 80 microns, haut de 70,
il presente un court bee courbe. Une grosse et longue epine (0,80 mm de long), dirigee vers 1 avant, est portee par
1' angle externe des autozoecies marginales. 11 existe parfois une fine epine interne sur les autozoecies marginales.
DISCUSSION. — Ce sous-genre rappelle superficiellement le sous-genre Luguba Gordon, 1984, mais celui-ci
presente des autozoecies symetriques portant des epines disto-laterales bien developpees et son zoarium est
partiellement sessile. Les deux branches issues d’une meme ramification n’onl pas le meme nombre de series
zoeciales, aussi bien chez Luguba que Thaminozoum.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Musorstom 4, stn DW 220, 500-550 m.
Source : MNHN. Pans
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
85
Sous-Genre BEANODENDRIA subgen. nov.
Diagnose. — Himantozoum a angles distaux extcrnes presentant des processus spiniformes porteurs
d’aviculaires sur leur face latero-inteme.
Espece-type. — Himantozoum (Beanodendria) elegans sp. nov.
Himantozoum (Beanodendria) elegans sp. nov.
Fig. 12 G-H et 15 A
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn CP 61. 1070 ni. — Stn CP 62, 1395-1410 m.
Musorstom 4 : stn CP 162, 535 m.
BiOGEOCAL : sin KG 262, 1380 m. — Stn KG 272, 1615-1710 m. — Stn DW 296. 1230-1270 m.
lies Loyaute. Musorstom 6 : stn DW 489, 700 m.
Description. — Le zoarium habituellement biserie est triserie a l’approche des ramifications, et peut excep-
tionnellemcnt etre quadriserie. II est constitue d’autozoecies longues de 0,76 a 0,98 mm, larges a l’avant de
0,24 mm et a l’arriere de 0,12 mm, et se retrecissant graduellement d’une extremite a l’autre. Sur les autozoecies
medianes, il existe 6-7 paires (dans quelques cas, jusqu’a 10) de fortes epines laterales portees de chaque cote par le
cadre autozoecial en arriere du peristome ; elles se croisent largement au-dessus de l’opesie ; leur longueur est de
0,14 mm, et leur diametre a la base de 15 microns. Les autozoecies marginales ne portent qu’unc seule rangee
d’epines, sur le bord interne, recourbees au-dessus de l’opesie. Les ovicelles hyperstomiales sont en forme de casque
a rebord marque, d'un diametre de 0,18 a 0,21 mm ; elles sont aussi bien portees par les autozoecies centrales que
marginales. Les aviculaires, en forme de cornes d’abondance, ont 0,17 mm de long ; ils sont portes axialement par
les autozoecies marginales et ont une mandibule triangulaire. Les angles disto-lateraux portent un processus
spiniforme aigu de 0,16 mm de long, pourvu sur son bord latero-dorsal d’un aviculaire a mandibule triangulaire
pointue, uniquement visible de profil. 11 n’y a pas d’aviculaires sur les autozoecies axiales. Les echantillons de la
station BiOGEOCAL, DW 296 sont caractdrises par des aviculaires disto-lateraux de type Scrupocellaria , geants,
sessilcs, saillants de 0,24 mm, longs de 0,20 mm, a bee de 0,13 mm et mandibule de 0,09 mm.
DIAGNOSE. — Beanodendria normalement bi- ou triseriee, a autozoecies internes portant sur leurs bords
lateraux des epines courbees au-dessus de l’opesie, et a autozoecies marginales spinigeres seulement sur leur bord
interne. Angles distaux des autozoecies externes presentant un processus spiniforme presentant lui-meme latero-
dorsalement un aviculaire.
Station-type. — Nouvelle-Caledonie : Biocal, stn CP 62, 1395 m.
Genre NORDGAARDIA Kluge, 1962
Espece-type. — Symnotum pusillum Nordgaard, 1907.
Nordgaardia cornucopioides d'Hondt, 1983
Fig. 1 1 D
Nordgaardia cornucopioides d'Hondt, 1983 : 80-83, fig. 1. pi. 1. fig. 3-4,
Materiel examine. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn CP 55, 1175-1 160 m.
Biogeocal : stn KG 241, 1950 m.
86
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
Description. — Le zoarium est constitue de 4 series d’autozoecies, enroulees les unes autour des autres cn
deux doubles spirales. Les loges sont depourvues d’epines. Elies presentent une portion distale libre, obliquement
dressee vers le haul et l’exterieur, longue de 0,42-0,51 mm et large de 0,23 mm a la base, 0.18 mm a son
extremite, et une partie proximale etroite, large de 0,10 mm et longue de 0.50-0,60 mm, adherentc a la reg.on
proximalc de P autozoecie precedente. Un aviculaire en forme de come d’abondance remarquablement allongee (0,32-
0,43 mm), courbee presque a angle droit vers le haut, est implante dorsalement sur chaque autozoecie ; son
extremite est tronquee obliquement et presente une mandibule allongee, mesurant 0,14-0.20 mm. 11 n’cxiste pas de
ramifications secondaires. L’ovicelle globuleuse a un diamctre de 0.12 mm.
Remarques. — L'appartenance des echantillons de Nouvelle-Calcdonie et du Bresil a une meme espece a etc
confirmee par l’examen du materiel-type, conserve au Museum de Paris.
Repartition. — Au large de la cote atlantique du Bresil par 770-805 m de profondcur, Nouvelle-Calcdonie,
entre 1 160 et 1950 m de profondeur. Genre et espece nouveaux pour la Nouvelle-Caledonie.
Famillc EUOPLOZOIDAE Harmer, 1926
Genre EUOPLOZOUM Harmer. 1923
Espece-type. — Cellularia cirrata Busk, 1884.
Euoplozoum cirratum (Busk, 1884)
Fig. 9 D
Cellularia cirrata Busk, 1884 : 17, pi. II, fig. 4.
Euoplozoum cirratum - Harmer, 1926 : 391. pi. XXX. fig. 1-4. — Hayward. 1981 : 27-28, pi. 5 A-B.
MATERIEL examine. — Nouvelle-Caledonie. BIOCAL : stn CP 62. 1395 m. — Stn DW 70, 965 m.
Description. — Le zoarium dresse, biserie, est forme d'autozoecies alternantes tripartites. Chacune comporte
d'abord une region distalc renflee de 0,26-0,31 mm de long, terminee & son extremite distale par un angle mousse
en position axiale, et portant lateralement un aviculaire triangulaire long de 0,20 mm et large de 0,12 mm : son
bord externe prolongc directement le bord autozoecial externe. Lui fait suite une region moyenne, triangulaire,
incurvee sur son bord interne qui est accole a la region distale de I 'autozoecie voisine de la meme lile ; elle mesure
0,26 mm de long. Le segment le plus proximal apparait comme une petite coenozoecie assurant la cohesion avec
la partie distale renflee de l'autozoecie precedente ; elle mesure 40 microns de long el 60 dc large. II cxiste de rares
aviculaires frontaux, robustes et globuleux, longs de 0,40-0,42 mm et hauts de 0,28-0,30 mm, termines par une
mandibule crochue de 0,14-0,16 mm, en forme de bees de rapaces, inseres sur le cote interne. L'ovicelle
hemisphdrique et en forme de casque est enorme par comparaison avec les dimensions autozoeciales ; elle a
0,28 mm de haut et 0,58 mm de large ; elle est situee a V extremite d'une autozoecie reproductrice triangulaire de
0,46 mm de haut et 0,58-0,60 mm de large.
Repartition. — Amboine, Celebes, mer de Banda, Ties Seychelles, Ceylan, mer d’Arabie. Genre et espece
nouveaux pour la faune dc Nouvelle-Caledonie. De 965 a 3310 m de profondeur.
Famille BEANIIDAE Canu & Bassler, 1927
Genre BEAN I A Johnston, 1840
Espece-type. — Beania mirabilis Johnston, 1840.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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Beania discodermiae (Ortmann, 1890)
Fig. 9 E-F
Diachoseris discodermiae Ortmann, 1890 : 26.
Beania discodermiae - Harmer, 1926 : 415. pi. XXVIII, fig. 9-10. — Hastings, 1943 : 410. — Gordon, 1984 ■ 45
pi. 11, fig. D-E ; 1986 : 57.
Materiel EXAMINE. — Philippines. MUSORSTOM 3 : stn DR 117, 97-92 m.
Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 36, 650 m, — Stn DW 82, 440-460 m.
DESCRIPTION. — Lc zoarium, disjoint, est constitute d’autozoecies distantes les unes dcs autres et reliees par des
tubulures anastomotiques. Chaque autozoecie mesure 0,72-0,83 mm de long, et 0,24 mm de large a l'avant, 0,36-
0,49 mm a 1'arriere. II existe deux petits aviculaires lateraux a I'opercule cn forme de tete d'oiseau, a nuque tres
marquee, longs de 0,14 mm. Chaque autozoecie est relice a ses voisines par 6 processus anastomotiques
tuhulaires ; elle presente 7 epines antericures et une dizainc d'epines laterales de chaque cote, II n'a pas ete observe
d'ovicelle.
Remarque. — Les dimensions mesurees ici sont un peu superieures a celles relevees par GORDON au large de
la Nouvelle-Zelande : longueur autozoeciale : 0,45-0,50 mm. largeur : 0,17-0,23 mm.
Repartition. — Japon, Insulinde, Australie. Nouvelle-Zelande, Nouvelle-Caledonie. De 20 a 650 m de
profondeur.
Beania sp.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 66. 515 m. Deux autozoecies sans aviculaires.
Remarque. — II est possible que ce fragment soil a identifier a B. magellanica Busk, 1852, mais nous ne
pouvons l'affirmer.
Beania sp.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn KG 22, 2103 m.
DESCRIPTION. Le zoarium dissocic a la morphologie caracteristique des Beania. Les autozoecies mesurent
0,93 mm de long et 0,24 mm de large. Elies prescntcnt 8 paires d'epines laterales dressees, dont 4 dans la moitie
distale. II n a pas dte observe d'ovicelles ni d'aviculaires. Les anastomoses interzoeciales sont tres fines. Des
connections d'un diarnetre de 0,095-0, 105 mm relient la partie laterale d’une autozoecie a la region proximale d'une
autre. La partie distale de l'autozodcie est effilee et inerme.
Echantillon detruit en cours de preparation.
Ordre SCRUPARIINA Busk, 1852
Familie LEIOSALPINGIDAE Fam. nov.
DIAGNOSE. — Zoarium dresse et uniserie. Autozoecies tubulaires tres allongees, depourvues d’epines vraies.
as aviculaires ni d ovicelles. Embryons se developpant dans un sac fixe a la membrane frontale. Ramifications
zoarialcs pouvant etre issues de la region postero-distale de la zoecie-mere, soil disto-lateralement, soil de la face
Irontale de celle-ci.
Genre-type. — Leiosalpinx Hayward & Cook, 1979,
88
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
DISCUSSION. — L'ordre des Scrupariina comportait jusqu'a present deux families : Eucrateidae (zoarium dresse;
zoecies claviformes groupees en verticillc, chaque verticille n’etant forme que de deux autozoecies, non alternantes
et accolees sur touteleur longueur)1 et Scrupariidae (zoarium rampant forme d'une chaine d’autozoecies umsenees ;
ovicelles presentes ; bourgeonnement frontal ou distal, jamais lateral).
Les genres a port zoarial dresse Leiosalpinx (ou l'incubation des embryons s'effectuc dans un sac membraneux
externe) et Astoleiosalpinx (incubation inconnue) n'entrent dans aucune de ces deux families. 11s se dillerencient des
Scrupariidae par I'absence d'ovicelles et leur port edge ; ils se distinguent des Eucrateidae par leur bourgeonnement
frontal ou lateral, et - si on limite cetle famillc aux Eucratea en en excluant les Rrema - par l indi vidualilc des
autozoecies, jamais associees par paire. Aussi avons-nous decide la creation d'une nouvelle famillc groupant les
genres Leiosalpinx et Astoleiosalpinx.
Genre LEIOSALPINX Hayward & Cook, 1979
ESPECE-TYPE. — Alysidium inornata Goldstein, 1882.
Leiosalpinx australis (Busk, 1884)
Fig. 13 D
Bretlia australis Busk, 1884 : 7.
Leiosalpinx australis - GORDON, 1986 : 45, pi. 14. fig. C-G.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAl. : stn DW 66, 515 m. — Stn CP 67, 500-520 m.
Smib 4 : stn DW 38, 510 m.
Description. — Le zoarium uniserie est forme d' autozoecies tubulaires effilees, renflees a leur extrcmite
distale qui porte l'opesie, longues de 0,66-0,84 mm ; l'opesic, ovale, mesure 0,16 mm de long et est large de
0,12 mm a son extrcmite distale, 0,09 mm a sa partie proximale. Chaque autozoecie se retrecil ensuite
proximalement pour atteindre une largeur de 40 microns. Le bourgeonnement s'etfeclue a 1 extrcmite distale; les
autozoecies-filles sont au nombre de deux, et separees de l’autozoecie-mere par un joint cbitineux situe un pcu en
avant du point d'insertion. II n'existe pas d'epines ni d'aviculaires. Aucune ovicelle n'a ete observee. L'autozoecie
devient de plus en plus concave frontalement de l’avant vers 1’arriere.
REPARTITION. — Moluques, Nouvelle-Zclande. Genre et espece nouveaux pour la faune de Nouvelle-Caledonie.
De 500 a 1 509 m de profondcur.
Genre ASTOLEIOSALPINX gen. nov.
DIAGNOSE. — Scrupariine a zoarium dresse et uniserie, constitue de zoecies stoloniales lines, tubuleuses,
bifurquees a leur extremite, et dont plusieurs peuvent se succeder sans porter d'autozoecies. Ramifications zoariales
s'effectuant soit distalement, soit sur le cote interne du zoarium. Chaque depart de ramification est delimite par une
cloison. Autozoecies hemicylindriques, isolecs, cloisonnees a la base, portees a 1'extremite de certaines des
ramifications ; presence d'un elargissement anguleux de chaque cote de l'opcrcule. Pas d epines ni d aviculaircs.
La diagnose specifique se confondra avcc la diagnose gcnerique, ce genre ctant actuellement monospecifique.
Espece-TYPE. — Astoleiosalpinx pedunculata sp. nov.
1 . ■ — Le genre Brettia. actuellement incertae sedis mais rattache a tort a cette famille par les anciens auteurs, est uniserie,
ne presente pas d'ovicelles et a un bourgeonnement distal.
Source ; MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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Astoleiosalpinx pedunculata sp. nov.
Fig. 13 E-H ci 14 C-D
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BiOCAL : stn DW 37. 350 m. — Stn DW 46, 775 m. —
Stn DW 66. 515 m. — Stn CP 67. 500-520 m. — Stn DW 77. 440 m.
SMIB 4 : stn DW 39. 560 m.
Description. — Les zoecies stoloniales mesurent de 0,44 a 0,55 mm ; leurs ramifications se situent soil
distalement, soit sur le cote interne d’une ramification par rapport a l’axe general de la colonie. Chaque branche se
ramifie dichotomiquement et est cloisonnee juste avant sa base. Apres plusieurs zoecies stoloniales successives,
certaines d’entre elles peuvent porter a leur extremite une autozoecie, ellc-meine cloisonnee a sa base ; cette cloison
se situe dans la zoecie stoloniale precedente, un peu en dessous de sa surface. Cuneiforme en examen frontal, en
forme de come d'abondance vue de profil, chaque autozoecie est en fait composee de deux parties ; la plus distale,
hemicylindrique a surface frontale plane en grande partie occupee par l’opesie, est longue de 0,40 mm et large de
0,20 mm distalement et de 0,10 mm proximalement ; la plus proximale. tubulaire et d’un diametre se reduisant de
plus en plus vers sa base, a une longueur de 0,20 mm.Tout a fait distalement et dans le prolongement de l’axe
autozoecial, le bord anterieur est arrondi ou est faiblement anguleux sur une longueur de 55 microns ; lateralement
a l'opercule, il est releve en une discrete colerette, ce qui fait que l’opesie est legerement en depression. L’opercule
est long de 0,90-0,95 mm et large de 0,60 mm ; I'opesie a environ 0,21 mm de long et 0,085-0,090 mm de large.
Disto-lateralement, la paroi autozoeciale differcncie de chaque cote un processus triangulairc long d’environ
20 microns. Aucune oviccllc n’a ete observee (absentes ?).
Discussion. — Ce genre est tres proche des Leiosalpinx, chez lesquels il n'existe pas de coenozoecies
stoloniales, le zoarium n’etant constitue que d’autozoecies, Chez les Astoleiosalpinx, les autozoecies ne sont
jamais en relation directe Tune avec 1’autre, mais portees a l’extremite de ccenozoecies capillaires qui les separent
les unes des autres. Bien que nous ne disposions d'aucune information sur la reproduction du genre
Astoleiosalpinx, son port zoarial et sa morphologie zoeciale justifient son classement au voisinage immediat du
genre Leiosalpinx et c’est pour cette raison que nous I’incluons dans la meme famille.
Stations-TYPES. — Nouvelle-Caledonie : Biocal, stn DW 66. 515 m (Holotype) ; Biocal, stn DW 66,
515 m et stn DW 46, 775 m (Paratypes).
Sous-Ordre MALACOSTEGINA Levinsen, 1902
Famille MEMBRANIPORIDAE Busk, 1854
Genre MEMBRANIPORA de Blainville, 1830
Espece-type. — Flustra membranacea Linne, 1767.
Membranipora aff. liniosa Waters, 1909
Fig. 13 C et 15 F-G
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : stn DW 70. 965 m.
Musorstom 4 : stn DW 149, 162 m. — Stn DW 151, 200 m.
Description. — Le zoarium, haul de 4-5 cm, est dresse el multiserie. comportant de 4 a 6 series
ongitudinales d autozoecies, morphologie correspondant a l’ancien sous-gcnre Acanthodesia tornbe en desuetude
Source : MNHN. Paris
90
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
- - - I 1
de sectcur de cercle, il a 0,08 mm de long et 0,20 mm de large.
calcifie proximal a l’opesic, caractere qui
l’opesie du cote distal (c’est l’inverse <
nomenclature ouverte.
REPARTITION. - La forme typique de M. limosa est connue de nombreuses localites de 1’ Indo-Pacifique (mer
Rouge, Insulinde, Japon).
REMARQUES GENERALES
materiel etudie ici, est donnee ci-apres :
0-100 m : 3 stations (9 especes).
101-500 m : 18 stations (1 1 especes).
501-1000 m : 16 stations (29 especes).
1001-1500 m : 11 stations (12 especes).
1501-2000 m : 12 stations (7 especes).
2001-2500 m : 2 stations (3 especes).
2501-4000 m : 2 stations (3 especes).
Les affinites sont assez limitees avec les Bryozoaires d'eau profonde des parages de la Nouvelle-Zclande, etudies
par GORDON (1984, 1986). Seules 1 1 especes sont communes aux deux zones.
Cette etude a, en outre, permis de constater que certaines des especes de Bryozoaires recoltees au large de la
Nouvelle-Caledonie n’etaient jusqu'a present connues que de l'Atlantique nord en zone temperee (Aethozoon
pellucidum , Pachyzoon atlanticum ), ou de l'Atlantique sud en region intcrtropicale ( Nordgaardia comucopioides), en
milieu profond. Nordgaardia comucopioides a ete rencontre en Nouvelle-Caledonie a plus grande profondeur quen
Atlantique, ce qui est logique puisque D’HONDT (1981) a montre que la bathymetrie de plusieurs especes de
Bryozoaires s'accroissait avec l'eloignement de l'equatcur. Les deux autres especes ont ete recueillies en Nouvelle-
Caledonie a des profondeurs compatibles avec leur bathymetrie actuellement connue. La determination de>
specimens, dont la recolte en Nouvelle-Caledonie etait a priori inattendue, a ete confirmee par leur comparaisor
avec le materiel-type.
REMERCIEMENTS
Les photographies qui illustrent ce travail, a l'exception de celles de la figure 14 qui sont dues :
D. P. GORDON, ont ete realisees avec l’aide de Mine D. Guillaumin (Centre d Accueil de Microscope
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHF.ILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
91
Electronique de 1'Universite Pierre ct Marie Curie - Paris VI) ct les planches preparees par Mme M.-J. D’ HONDT a
qui nous temoignons notre sincere gratitude. Les auteurs remcrcicnt tres sincerement Miss Patricia L. COOK
(Bendigo, Australie) et M. J.-G. HARMELIN (Marseille, France) pour leur lecture critique du manuscrit initial, ainsi
que M. C. MONNIOT et Mme F. MONNIOT (Museum, Paris) qui les ont autorises a utiliser et a adapter, pour cette
publication, une carte de la region neo-ealedonienne qu'ils avaient realisee pour leurs propres travaux.
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94
J.-L. D’HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 2
A : Bockiella angusta. Zoarium.
B : Bockiella angusta. Orifice autozoecial.
C : Pachyzoon atlanticum. Zoarium.
D : Pachyzoon atlanticum. Peristomes.
E : Elzerina blainvillii. Portion de zoarium.
F : Elzerina blainvillii. Autozoecie.
G : Bantariella bocki. Portion dc zoarium.
H : Bugulella gracilis. Autozoecies ovicellees.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
95
Source : MNHN, Paris
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 3
A : Semibugula elegantissima. Une autozoecie.
B : Notoplites gibbosus. Quelques autozoecies (dc profil).
C : Notoplites gibbosus. Portion de zoarium (vue frontale).
D : Notoplites gibbosus. Ramification.
E : Notoplites longispinosus. Zoarium.
F : Notoplites longispinosus. Quelques autozoecies.
G : Notoplites sp. (nov. ?). Portion de zoarium.
H : Notoplites sp. (nov. ?). Ramification.
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
97
Source : MNHN. Pari:
98
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 4
A : Notoplites aff. elongatus. Quelques autozoecies.
B : Notoplites aff. elongatus. Ramification.
C : Notoplites biocali. Scutum.
D : Notoplites biocali. Autozoecie ovicellee.
E : Notoplites biocali. Portion de zoarium.
F : Notoplites biocali. Ovicelle.
G : Notoplites biocali. Zoarium vu de profil.
H : Notoplites biocali. Portion de zoarium en observation dorsale.
Source : MNHN. Paris
BRY0Z0A1RES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
99
Source : MNHN, Paris
100
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 5
A : Notoplites scutatus. Zoarium.
B : Notoplites scutatus. Ramification.
C : Notoplites scutatus. Portion dc zoarium.
D : Notoplites scutatus subsp. dissimilis. Quelques autozoecies.
E : Notoplites cassiduloides. Une autozoecie.
F : Notoplites cassiduloides. Ramification.
G : Amastigia sp. aff. pateriformis. Quelques autozoecies.
H : Amastigia sp. aff. pateriformis. Une autozoecie de proiil.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDON1E
101
Source : MNHN, Pari ;
102
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 6
A : Penemia crassospina. Portion de zoarium.
B : Penemia crassospina. Quelques autozoecies.
C : Menipea patagonica. Portion de zoarium.
D : Menipea patagonica. Ramification.
E : Candomenipea enigmatica. Ramification.
F : Scrupocellaria delilii. Ramification.
G : Scrupocellaria spatulata. Portion de zoarium.
H : Scrupocellaria spatulata. Quelques autozoecies.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
103
Source : MNHN. Paris
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j.-L. D'HONDT & D P. GORDON
FIGURE 7
A : Caberea darwini. Extremite d’une branchc.
B : Caberea glabra. Portion dc zoarium (vue frontale).
C : Caberea lata. Portion de zoarium (vue frontale).
D : Caberea lata. Portion de zoarium (vue dorsale)).
E : Caberea sp. (nov. ?). Ramification (vue frontale).
F : Caberea sp. (nov. ?). Ramification (vue dorsale).
G : Caberea sp. (nov. ?). Quelques autozoecies (vue frontale).
H : Caberea sp. (nov. ?). Chambre vibraculaire.
Source : MNHN, Paris
BRY0Z0A1RES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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Source : MNHN. Paris
106
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 8
A : Canda clypeata. Ramification (face frontale).
B : Canda clypeata. Ramification (face dorsale).
C : Candoscrupocellaria disconveniens. Zoarium.
D : Candoscrupocellaria disconveniens. Une autozoecie de profil.
E : Candoscrupocellaria disconveniens. Aviculaire.
F : Candoscrupocellaria disconveniens. Portion de zoarium.
G : Candoscrupocellaria disconveniens. Implantation de 1 aviculaire distal.
H : Bugulella gracilis. Region opesiale.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
107
Source : MNHN. Paris
108
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 9
A : Notoplites obliquidens. Ramification zoariale.
B : Notoplites obliquidens. Deux autozoecies ovicellees.
C : Camptoplites lunatus. Portion de zoarium.
D : Euoplozoum cirratum. Ramification ct ovicelle.
E : Beania discodermiae. Portion de zoarium.
F : Beania discodermiae. Autozoecies ovicellees.
G ; Semidendrobeania pallida. Ramification.
H : Semidendrobeania pallida. Quclques autozoecies.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
109
Source : MNHN. Pans
J.-L. D'HONDT & D P. GORDON
FIGURE 10
A : Amastigia rudis. Portion de zoarium.
B : Amastigia rudis. Ramification zoariale.
C ' Cornucopina bella. Une autozoecie.
D : Cornucopina bella subsp. aviculata. Portion ovicellee de zoarium.
E : Cornucopina bella subsp. aviculata. Une autozoecie ovicellee.
F : Cornucopina bella subsp. aviculata. Aviculaire rostral.
G : Cornucopina buguloides. Quelques autozoecies.
H : Cornucopina buguloides. Aviculaires.
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
1 1 1
Source : MNHN. Paris
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J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 1 1
A : Comucopina moluccensis. Une autozoecie.
B : Comucopina moluccensis. Aviculaire tubulaire.
C : Comucopina geniculata. Portion de zoarium.
D : Nordgaardia comucopioides. Zoarium en observation dorsale.
E : Himantozoum hispidum. Portion de zoarium.
F : Himantozoum liispidum. Quelques autozoecies.
G : Himantozoum dissimile subsp. bicuspidatum. Quelques autozoecies.
H : Himantozoum dissimile subsp. bicuspidatum. Region marginale du zoarium
(noter la presence dcs deux dpincs aux angles disto-lateraux autozoeciaux).
Source : MNHN, Paris
BRY0Z0A1RES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
113
Source : MNHN, Paris
1 14
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 12
A : Dendrobeania pseudexilis. Ramification zoariale.
B : Dendrobeania pseudexilis. Aviculaire latero-distal.
C : Himantozoum dissimile. Portion de zoarium.
D : Himantozoum dissimile. Region marginale d un zoarium.
E : Himantozoum dissimile subsp. rostratum. Portion de zoarium.
F : Himantozoum dissimile subsp. rostratum. Quelques zoecies.
G : Himantozoum elegans. Portion de zoarium.
H : Himantozoum elegans. Quelques autozoecies.
Source : MNHN. Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
115
Source MNHN, Pan&
I 16
J.-L. D’HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 13
A : Dendrobeania pseudexilis. Portion pluriseriee de zoarium.
B : Himantozoum gemellum. Portion de zoarium.
C : Membranipora sp. (aff. M. limosa ). Portion de zoarium.
D : Leiosalpinx australis. Portion de zoarium.
E : Astoleiosalpinx pedunculata. Fragment de zoarium.
F : Astoleiosalpinx pedunculata. Une autozoecie (de profil).
G : Astoleiosalpinx pedunculata. Une autozoecie (face frontale).
H : Astoleiosalpinx pedunculata. Une autozoecie (face frontale).
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
117
Source MNHN. Pan t
1 18
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 14
A : Caberea lata. Portion de zoarium vue de profil. x 64.
B : Caberea lata. Portion de zoarium en vuc trontale. x 64.
C : Astoleiosalpinx pedunculata. Zoecies sloloniales. x 95.
D : Astoleiosalpinx pedunculata. Detail d'une ramification, x 378.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
Source : MNHN. Paris
120
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 15
A : Himcmtozoum elegans. Zoecie vue de 3/4 arriere, avec aviculaire insere sur le bond latero-distal.
B : Himantozoum (Thaminozoum ) hispidum. Regions autozoeciales proximales.
C : Himantozoum (Thaminozoum ) hispidum. Aviculaire proximal.
D : Notoplites sp. aiT. N. elongatus (stn DW 66). Quelques autozoecies.
E : Notoplites sp. (stn DW 66). Ramification zoariale.
F : Membranipora sp. (aff. M. limosa ). Fragment de zoarium (apres ablation de la membrane frontale).
G : Membranipora sp. (aff. M. limosa ). Region proximate d'une autozoecie.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
121
Source : MNHN. Paris
122
J.-L. D'HONDT & D. P. GORDON
FIGURE 16
A : Amastigia sp. (stn DW 66). Fragment de zoarium.
B : Dendrobeania pseudexilis. Region anlerieure d'une autozoecie rcproductrice.
C : Noioplites sp. (stn PL 17). Fragment de zoarium.
D : Candomenipea enigmatica. Ramification zoariale.
E : Candomenipea enigmatica. Quelques autozoecies.
F : Candomenipea enigmatica. Portion de zoarium.
Source : MNHN, Paris
BRYOZOAIRES CTENOSTOMES ET CHEILOSTOMES DE NOUVELLE-CALEDONIE
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Source . MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
rs DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULT ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES
Crustacea Mysidacea : Les Lophogastrides d'lndonesie,
de Nouvelle-Caledonie et des lies Wallis et Futuna
Jean-Paid CASANOVA
Laboraloire de Biologie animale (Plancton)
Universite de Provence. 3 place Viclor Hugo
13331 Marseille Cedex 3. France
RESUME
Plusieurs series de dragages et chalutages ont etd faites lors de differentes campagnes dans la zone rropicale du Pacifique
occidental ; elles ont permis de dresser ou de completer les inventaires de Mysidaces Lophogastrides dans differentes regions.
C'est ainsi que 13 espbces, parmi lesquelles 2 sont nouvelles, ont ete trouvdes en Indonesie (campagnes Karubar et
Estase 2) : Gnathophausia ingens, G. longispina, G. elegans, G.fagei sp. nov., G. zoea, G. gracilis, Lophogaster inennis sp.
nov., L. manilae, L. rotundatus , Paralophogaster glaber, P. philippinensis, P. bouclieti et Eucopia sculpticauda. Trois
seulement figurent a Wallis et Futuna (campagne MUSORSTOM 7) : G. longispina, L. manilae et L. neocaledonensis. Enfin.
parmi les 4 especes identifiees en Nouvelle-Caledonie. apparait L. intermedins, ce qui porte <i 10 le nombre de Lophogastrides
connus dans cette region. De l'ensemble des resultats publics depuis 1981, il ressort : d’une part, que sur les 21 espfeces de
Lophogastrides identifies, 9 sont nouvelles ; d'autre part, que la diversite specifique, maximale dans les archipels philippin et
indonesien ( 18 espbces), diminue en Nouvelle-Calddonie (10) et davantage encore & Wallis et Futuna (3). Enfin, des remarques
sont faites sur les entires de diagnose & retenir pour faciliter I'identification des especes.
ABSTRACT
Crustacea Mysidacea : The Lophogastrida from Indonesia, New Caledonia and Wallis and Futuna Islands.
A large series of samples dredged during different cruises in the tropical western Pacific have made it possible to draw up
or complete the species inventories of various regions. Thirteen species, including two new to science, were found in Indonesia
(Karubar and Estase 2 cruises): Gnathophausia ingens, G. longispina. G. elegans, G.fagei sp. nov., G. zoea. G. gracilis,
ophogaster inermis sp. nov.. L. manilae, L. rotundatus, Paralophogaster glaber. P. philippinensis. P. boucheti and Eucopia
sculpticauda. Only three species were found at Wallis and Futuna Islands (cruise MUSORSTOM 7) : G. longispina, L. manilae
and L. neocaledonensis. Moreover, of the 4 species identified from New Caledonia, one - Lophogaster intermedins - is a new
record, bringing the total number of species known from this area to 10. From all the results published since 1981, it can be
seen that 9 of the 21 lophogastrid species identified were new to science, and that the species diversity is greatest in the
_ i ippines and Indonesia (18 species), decreasing in New Caledonia (10), and is lowest at Wallis and Futuna (3). Finally,
remarks are made on the diagnostic features of each species to be retained in order to facilitate their identification.
Casanova. J.-P., 1996. — Crustacea Mysidacea : Les Lophogastridds d'lndonesie, de Nouvelle-Caledonie et des lies
a is et Futuna. In : A. Crosnier (ed.), Resultats des Campagnes Musorstom, Volume 15. Mem. Mas. natn. Hist, nat., 168 :
125-146. Paris ISBN 2-85653-501-1.
126
J.-P. CASANOVA
Dans le cadre des recherches ayant pour theme l'etude de la biodiversite de la faune profonde de I'Ouest-
Pacifique, l'ORSTOM et le Museum national d'Histoire naturelle ont collabore a la realisation de plusieurs
campagnes oceanographiques dans une vaste aire geographique comprenant les Philippines, l'lndonesie, la
Nouvelle-Caledonie et les ties Wallis et Futuna. Les resultats concernant les Mysidaces recoltes dans les trois
premiers secteurs ont deja ete publies : Philippines (BACESCU, 1981, 1985), Philippines et Indonesie (Bacescu,
1991), Nouvelle-Caledonie (Casanova, 1993).
La presente etude porte sur les trois derniers secteurs (fig. 1). Elle complete les observations precedentes faites
en Indonesie, puisque 6 stations seulement avaient etd inventories dans le detroit de Macassar oil nc figuraient
que 4 especes de Gnathophausia. Lors de la campagne Karubar (22 octobre-5 novembre 1991), 26 stations
effectuees plus a 1'est, dans les parages des ties Kai et Tanimbar, ont permis d’identifier 12 especes :
Gnathophausia ingens, G. longispina, G. elegans, G. fagei sp. nov., G. zoea, Lophogaster inermis sp. nov„
L. manilae, L. rotundatus, Paralophogaster glaber, P. philippinensis, P. boucheti et Eucopia sculpticauda. Celle-
ci et une treizieme espece, G. gracilis, ont ete reconnues dans deux stations de la campagne Estase 2
(1-5 ddcembre 1984) en mer de Celebes.
Les 15 stations de la campagne MUSORSTOM 7 (5 mai- 4 juin 1992) permettent de dresser un premier
inventaire des Lophogastrides de Wallis et Futuna, ou curieusement n’apparaissenl que 3 especes : Gnathophausia
longispina, Lophogaster manilae et L. neocaledonensis.
Quant aux 13 stations effectuees lors de differentes campagnes en Nouvelle-Caledonie, elles ont permis
d'ajouter Lophogaster intermedins a la liste des 9 especes de Lophogastrides et 2 de Mysides deja fournie pour ce
secteur (Casanova, 1993).
Comme dans les campagnes precedentes, on remarquera ici encore I'absence quasi totale de represcntants du
sous-ordre des Mysida, en raison de l'inadaptation des dragues et chaluts utilises a la recolte de petits specimens ;
en effet, seuls 2 exemplaires de Ceratomysis egregia Hansen, 1910, egares lors du tri dans les collections
d'isopodes de la campagne Karubar, ont ete reconnus par le Dr N. BRUCE (Zoologisk Museum, Copenhague).
Fig. 1. — Emplacement des zones de dragages et chalutages effectuds lors des differentes campagnes dans la region indo-
malaise (Karubar et Estase 2), a Wallis et Futuna (Musorstom 7) et en Nouvelle-Caledonie.
Source :
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
127
LISTE DES STATIONS
Dans tous les cas, les positions des stations sont celles du debut d'operation. Les deux lettres precedant le
numero des stations indiquent ie type d'engin utilise, chalut a panneaux (CC), chalut a perche (CP) et drague
Waren (DW).
KARUBAR. Indonesie.
St. DW 02. — 22.10.91, 5°47'S-132°13'E, 209-240m : Lophogaster rotundatus, Paralophogaster glaber,
P. philippinensis.
St. CP 09. — 23.10.91, 5°23'S-132029'E, 368-389 m : P. boucheti.
St. DW 14. — 24.10.91, 5°18'S-132° 38'E, 245-246 m : L. rotundatus.
St. DW 15. — 24.10.91, 5°17'S-132041’E, 212-221 m : P. philippinensis.
St. CP 19. — 25.10.91, 5°15'S-132°59'E, 769-809 m : Gnathophausia longispina.
St. CP 20. — 25.10.91, 5°15'S-132°59'E, 769-809 m : G. longispina.
St. CC 21. — 25.10.91, 5°14'S-133°00'E, 688-694 m : G. longispina. G. elegans, G.fagei.
St. DW 24. — 26.10.91, 5°32'S-132°51’E, 243-230 m : G. elegans. G. zoea.
St. CP 25. — 26.10.91, 5o30'S-132°52'E, 336-346 m : L. manilae. P. boucheti.
St. CP 27. — 26.10.91, 5°33'S-132°5rE, 304-314 m : L. rotundatus, P. glaber.
St. DW 3 1 . — 26. 1 0.9 1 , 5°40'S- 1 32°5 1 'E, 288-289 m : P. glaber.
St. CP 38. — 28.10.91, 7°38' 41S-132°29' 22E, 666-620 m : G. elegans.
St. CP 45. — 29. 1 0.9 1 , 7°54'S- 1 32°47'E, 302-305 m : P. glaber.
St. CP 46. — 29. 1 0.9 1 , 8°01'S- 1 32°5 1 'E, 27 1 -273 m : P. glaber.
St. CP 52. — 30.10.91, 8°03'S-131o48'E, 1244-1266 m : Eucopia sculpticauda.
St. CP 53. — 30.10.91, 8°18'S- 131 °41 'E, 1026-1053 m : G. ingens. G. zoea.
St. CP 57. — 30.10.91, 8°19'S-131°53'E, 603-620 m : G. elegans.
St. DW 64. — 1 . 1 1 .9 1 , 9° 1 3’ S- 1 32°3 1 'E, 1 80- 1 79 m : L . inermis.
St. CP 67. — 2. 1 1 .9 1 , 8°58'S- 1 32°06'E, 233- 1 46 m : P. boucheti.
St. CP 72. — 2.1 1.91, 8°36'S-13 1°33'E, 699-676 m : G. ingens.
St. CP 76. — 3.1 1.91, 8°50'S- 131 °33'E, 401-400 m : L. manilae.
St. CP 83. — 4.1 1.91, 9°23'S-131°00'E, 285-297 m : P. boucheti, P. glaber.
St. CP 84. — 4. 1 1 .9 1 , 9°23'S- 1 3 1 °09'E, 275-246 m : P. boucheti.
St. CP 87. — 5. 1 1 .9 1 , 8°47'S- 1 30°49’E, 1 0 1 7- 1 024 m : G. ingens.
St. CP 89. — 5.11.91, 8°39’S- 13 1°08'E, 1084-1058 m : G. ingens.
St. CP 9 1 . — 5. 1 1 .9 1 , 8°44'S- 1 3 1 °05'E, 884-89 1 m : G. zoea.
Estase 2. Mer de Celebes.
St. CP 5. — 1.12.84, 4°59,37'N- 125°4 1 ,20'E, 1 190-1 180 m : G. gracilis.
St. CP 6. — 5.12.84, 4°38,30'N-1 19°49,43'E, 2570 m : E. sculpticauda.
MUSORSTOM 7. lies Wallis et Futuna.
St. CP 521. — 13.5.92, 14°1 rS-176°17'W, 890-915 m : G. longispina.
St. DW 540. — 17.5.92, 12°27'S-177028'W, 600 m : L. manilae.
St. CP 550. — 18.5.92, 12° 15'S-177° 28'W, 800-810 m : G. longispina.
St. CP 552. — 18.5.92, 12° 16'S-177° 28'W, 786-800 m : G. longispina.
St. DW 555. — 19.5.92, H°47'S-178° 19'W, 540-542 m : L. manilae.
St. DW 556. — 19.5.92, 1 1°49'S-178° 18'W, 440 m : L. manilae.
St. CP 562. — 19.5.92, 1 1°48'S-178° 22'W, 775-777 m : L. longispina.
St. CP 583. — 22.5.92, 1 3° 1 l'S-176°14'W, 330-365 m : L. neocaledonensis.
St. CP 592. — 24.5.92, 12°32'S-174022'W, 730-775 m : L. longispina.
St. DW 610. — 26.5.92, 13o21'S-176°09'W, 286 m : L. neocaledonensis.
Source
128
J.-P. CASANOVA
St. DW 612. — 26.5.92, 13°2rS-176°09,W, 255 m : L. neocaledonensis.
St. DW 620. — 28.5.92, 1 2°34'S- 1 78° 1 l’W, 1280 m : L. manilae.
St. CP 627. — 29.5.92, 1 l°54'S-179°3rW, 597-600 m : L. manilae.
St. CP 629. — 29.5.92, 1 1°54’S-179°32'W, 400-420 in : L. manilae.
St. CP 631. — 29.5.92, 1 1°54'S-179°32’W. 600 m : L. manilae.
LAGON. Nouvelle-Caledonie.
St. DW 387. — 22.1.85, 22°39,l'S-167o07,3'E, 225 m :L. neocaledonensis.
St. DW 402. — 23.1.85, 22°32,5’S-1670I7.2’E, 40 m : L. philippinensis.
St. DW 539. — 6.3.85, 19°05,0'S-163°17,3’E, 240 m : L. neocaledonensis.
St. DW I 1 19. — 26.10.89. 19°35,5'S-163°48.4'E, 43 m : L . intermedins.
St. DW 1 128. — 26.10.89, 19°31,2'S-163°52,2E, 26 m: L. intermedins.
St. DW 1151. — 28.10.89, 1 9°0 1 ,2'S- 1 63°27,3,E, 280 m : P. glaber.
St. DW 1 152. — 29.10.89, 18°58,2'S-163°23,9'E. 335 m : P. philippinensis.
St. DW 1 153. — 29. 10.89, 1 8°58,4'S- 163°23,0'E, 330 m : P. glaber. P. philippinensis.
St. DW 1 182. — 31.10.89, 19°27,3'S-163°16,2'E, 48 m : L . intermedins.
S.MIB 5. Nouvelle-Caledonie.
St. DW 91. — 13.9.89, 22° 1 8,4'S- 1 68°4 1 , 1 'E, 340 m : L . neocaledonensis.
St. DW 95. — 14.9.89, 22° 59,7'S-168°19,8'E, 200 m : L . neocaledonensis.
St. DW 96. — 14.9.89, 23°00,0'S-168°18,7'E, 245 m : L . neocaledonensis.
SMIB 6. Nouvelle-Caledonie.
St. DW 135. — 4.3.90, 19°02,8'S-163°18.7’E, 250-260 m : L . neocaledonensis.
ETUDE TAXONOMIQUE ET ECOLOGIQUE
Famille LOPHOGASTR1DAE
Genre GNATHOPHAUSIA Willemoes-Suhm, 1873
Gnathophausia ingens (Dohrn, 1870)
Materiel EXAMINE. — Indonesie. Karubar : st. CP 53. 1026-1053 m : 1 juv. — St. CP 72 699-676 m - 1 <3 _
St. CP 87, 1017-1024 m: 1 8 . — St. CP 89, 1084-1058 m : 2 juv.
Remarques. — Chez le jeune specimen de la station CP 53, qui mesure 25,5 mm du fond de I'cncochc
oculaire a 1 extremite du telson, les epines pleurales du 6eme segment abdominal sont encore libres, ressemblant a
celles des autres especes de Gnathophausia de ce materiel. Par contre, chez le specimen de 39 mm de la station
CP 89, elles sont dcja reunies pour former la plaque plcurale ventrale. Je n'ai pu noter aucune difference entre ces
exemplaires et ceux dc l'Atlantique sud-europeen, ce qui temoigne d'une grande uniformity morphologique. On
rappellera ici qu'tl s'agit d'une espcce h vaste repartition, que l'on trouve essentiellement dans les zones tropicales
et subtropicales des trois oceans.
Gnathophausia longispina G.O. Sars, 1883
Materiel examine. — Indonesie. Karubar : st. CP 19. 769-809 in : 9 <3, I 2 , 27 juv. — St. CP. 20. 769-809 m : 5 8.
7 + • — St. CC 21 , 688-694 m : 53 6 , 101 $ .
„^IlesW^llise,Futuna'MusORSTOM7:sl CP521'890-915 m: 1 2 — St. CP 550, 800-810 m: 1 2. — St. CP 552 786-
800 m : 2 2 . — St. CP 562, 775-777 m : 3 juv, — St. CP 592, 730-775 m : 1 <J ,
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
129
Remarques. — II n'y a ricn a ajouler a la description de cettc espece qui se reconnalt facilement, apres un
long sejour dans I'alcool, a sa couleur blanchatre, exception faite de la region gastrique et de l'extremite du rostre
de couleur rouge vif. Le grand nombre de specimens de la station CC 21, en Indonesie, donne pcut-etre un aperqu
exact de la composition de cette population ou les femelles sont deux fois plus nombreuses que les males (sex-
ratio = 0,5). En se basant sur l'ensemble des donnees de la litteraturc puisqu'il ne disposait que de 2 specimens,
Clarke (1962) indique exactement le contraire, a savoir 2 males pour 1 femelle. Cela montre les limites des
generalisations a partir de donnees eparses.
II s'agit la des recoltes les plus importantes de cette espece dont I'aire de repartition est tres restreinte, puisque
limitee aux Philippines, ou elle a ete decrite, au Japon, a l'lndonesie, Hawaii et, maintenant, Wallis et Futuna. On
notcra que toutes ont etc faites entre 688 et 915 m, ce qui est relativement important pour cette espece tenue pour
la moins profonde du genre scion Fage (1941) : les 9 exemplaires du "Dana" ont tous ete pris a moins de 500 m
de profondcur. Dans le detroit de Macassar, elle figure meme dans deux prelevements a 93 et 150 m (Bacescu,
1991).
Gnathophausia elegans (G. O. Sars, 1883)
Fig. 2 a-b
Materiel EXAMINE. —Indonesie. Karubar : st. CP 20, 769-809 m : 3 juv. — St. CC 21, 688-694 m : 1 8. 1 juv. —
St. DW 24, 243-230 m : 1 juv. — St. CP 38, 666-620 m : 1 juv. — St. CC 57, 603-620 m : 1 juv.
Diagnose. — Epine pleurale du dernier segment abdominal a la limite de la pseudo-articulation separant ce
segment en deux parties (fig. 2a). Unc seulc carene laterale sur la carapace ; elle debute a l'avant, soit au niveau de
1'epine postorbitaire, soit un peu apres selon I'origine des specimens, decrit une courbe reguliere vers le bas, puis
vient confluer avec la carenc qui bordc la carapace pour ne former qu'une seule carenc a la partie posterieure de
celle-ci (fig. 2b). Absence d'epine latdrale sur le bord posterieur du dernier segment abdominal (fig. 2a), sauf chez
les tres jeunes specimens ou s'observe parfois une tres petite epine.
Gnathophausia fagei sp. nov.
Fig. 2 c-f
Materiel EXAMINE. — Indonesie. Karubar : st. CP 20. 769-809 m : I juv. — St. CC 21, 688-694 m : 2 juv.
Types. — L'holotype a ete depose au MNHN sous le n° My 445 par Bacescu (1991).
Description. — Epine pleurale du dernier segment abdominal en avant de la pseudo-articulation separant ce
segment en deux parties (fig. 2c). Une seule carene laterale sur la carapace ; elle debute a l'avant, au niveau de
l'dpine postorbitaire ou un peu apres, la aussi selon le secteur. puis descend rapidement vers le bord de la carapace
qu'clle suit un moment avant de remonter vers l'arriere ; elle se termine un peu avant la naissance de 1'epine
dorsale posterieure de la carapace, sans confluer avec la carene bordant posterieurement la carapace dont elle reste
toujours separee par un sillon (fig. 2d-e). Presence d'une epine laterale sur le bord posterieur du dernier segment
abdominal (fig. 2c, f). Celle-ci atteint generalement un grand d6veloppement comme font figuree FAGE (1941) et
Bacescu (1991), mais chez l'exemplaire de G. fagei que j'ai observe en Nouvelle-Caledonie (Casanova, 1993)
et chez 2 autres de la station CP 1 14 des Philippines (MUSORSTOM 3), etudies par BaCESCU, cette epine est tres
courte ; on note aussi que 1’epine pleurale du dernier segment abdominal est moins prononcee (fig. 20- Ces
3 exemplaires ont en outre la particularity d'avoir la partie lamellaire terminant l'aile posterieure de la carapace
plus developpee (fig. 2e).
Com PARA ISON AVEC G. ELEGANS ET REMARQUES. — Des contradictions sont souvcnt apparues lors des
quelques descriptions de G. elegans , l'une des especes les plus rares du genre. En 1991, Bacescu en a longuement
discute lorsqu'il a erige en sous-espece des exemplaires du detroit de Macassar, semblables a ceux, tous recoltes
Source
130
J.-P. CASANOVA
dans l’archipel malais, decrits par Face des campagnes du "Dana" el qu'il a done appeles G. e. fagei. Je ne
reprendrai pas le detail de son argumentation, mais citerai simplement la phrase concluant sa description : "L'etude
d'un materiel plus riche de cette forme [G. e. fagei ] pourrait montrer, par le reexamen des specimens determines
comme des G. elegans ou d'autres exemplaires nouveaux, que ceux de I'archipel indonesien ont une valeur
d'espece". C'est ce que j'ai fait en reexaminant certains des specimens etudies par Bacescu. aux Philippines
(campagnes MUSORSTOM 1 et 3) et dans le detroit de Macassar (cantpagne CORINDON 2), soit le materiel suivant :
Musorstom 1 : st. 43, 24.3.76, 13o50,5'N-120o28,0'E, 484-448 m : G. fagei {2 6). — St. 44, 24.3,76,
1 3°46,9'N- 1 20°29,5'E, 610-592 m : G. elegans (1 juv.), G. fagei (\ 9).
Musorstom 3 : st. 1 14, 2.6.85, 13°34,2'N-120o29.rE, 1000-1040 m : G. fagei (2 <?).
CORINDON 2 : st. 231. 4.1 1.80, 0°04,9'N-1 19°47, 8'E, 1080-980 m : G. fagei (1 9).
Cela m’a permis de rejeter comme critere de distinction l'absence de prolongements posterieurs sur les tergites
abdominaux qui caracteriserait G. fagei. En effet, les specimens de Bacescu (1991) et ceux de la campagne
Karubar ont ces prolongements plus ou moins marques selon 1'age. les plus jeunes ayant les prolongements les
plus longs, et le sexe, ceux-ci s'estompant chez les fcmelles atteignant leur complet developpement. C'est ce
qu’avait deja note Fage (1941).
Fig. 2. Gnalhophausia elegans (a-b) et G. fagei sp. nov. (c-f) : carapace (b, d-e) et sixieme segment abdominal (a, c. f) en
vue laterale gauche. Specimens des campagnes Karubar (a-d) et Biogeocal (e-f). EP Repine pleurale, EL = epine
laterale.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
131
Si le probleme taxonomique souleve par ces deux especes trbs voisines ne s'est pose que recemment, e'est que,
jusque-la, les auteurs n’avaient ete confrontes qu'a l'une d'elles. SARS (1883) avait decrit G. elegans avec une
femelle provenant du sud des lies Fidji. Les 6 exemplaires d'HANSEN (1910) et les 10 de FagE (1941) etaient tous
des G. fagei et provenaienl des Philippines et d’lndonesie, a deux exceptions pres : l'un recolte au nord de la
Nouvelle-Zelande et un autre a Test de Formose. Quant aux specimens mentionnes par Ortmann (1905) au large
du Japon et par W. M. TATTERSALL (1939) au sud-est de I’lnde, il s'agissait vraisemblablement de 2 exemplaires
de G. elegans.
La presence simultanee des deux especes dans 3 stations : 44 (MUSORSTOM 1), CP 20 et CC 21 (COR1NDON 2)
indique qu'il ne peut s’agir de deux sous-espcces comme le pensait BACESCU ; en effet, par definition, des sous-
especes occupent des portions differentes de l'aire d'unc espece et ne peuvent cohabitcr puisqu'elles produiraient
des individus aux caracteristiques intermediaires. Dans ce cas, il s'agit done, soit d'especes tres voisines, soit de
variations phenotypiques d'une memo espece concernant les caractercs morphologiques precites.
La comparison avec les autres especes du genre Gnathophausia plaide en faveur de la premiere hypothese. Si
1'on considere, par exemple, une espece a vaste repartition comme G. zoea. on s'apen^oit que les variations mor¬
phologiques qui l'affectent sont mincures, souvent d'ordre quantitatif, et concernent toute une population. C'est ce
qu'a bien montre Hargreaves (1989) dans l'Atlantique nord-est. Le rostre est plus long chez les specimens des
cotes europeennes que chez ceux de l'upwelling mauritanien. Mais au sein de la premiere population, on trouve
aussi des specimens dont la longueur du rostre est intermediate entre celle de cette population et de la population
mauritanienne. Et comme en certains points du secteur europeen on trouve des specimens ayant des roslres encore
plus courts que ceux des specimens mauritaniens, l'auteur ajoute : "It is not clear whether these are subspecies of
G. zoea or whether variations in morphology are due to growth changes at maturity". On a montre, en effet. depuis
longtemps qu'il existait de grandes variations de la longueur du rostre chez les adultes de ce genre (ORTMANN.
1906) mais sans toujours en connaTtre la signification. Dans le meme ordre d'idee, il laut signaler aussi 1 existence
d'une forme scapularis de G. zoea, presente au large de la Basse-Californie, caracterisee par 1 enorme dilatation
des lobes branchiosteges, et differant assez nettement de la forme commune puisqu’elevee au rang specifique lors
de sa decouverte par Ortmann (1906). Elle avait ete ensuite ramenee au rang de "variete" par W. M. Tattersall
(1939). qui l'avait rctrouvee dans l’ocean Indien. Cela s'est pleincment verifie lorsque CLARKE (1962) a signale des
specimens intermediaires entre celle-ci et la forme commune de G. zoea dans le Pacifique oriental. On voit done
I'incertitute qui persiste souvent lorsqu'on se trouve confronte a des problemes de differences morphologiques
chez les Lophogastrides, meme lorsqu'on dispose de nombreux specimens comme e’etait le cas pour HARGREAVES
(1989).
En ce qui concerne G. elegans et G. fagei, les differences s'observent entre specimens vivant dans les memes
sectcurs et ne portent que sur quelques caracteres, mais d'ordre qualitatif (position de l'epine pleurale du 6eme
segment abdominal et trajet de la carene lalerale). Il semblerait que Ton soit en presence d'une super-espece dont
les processus de speciation ne sont pas acheves, mais cependant assez avances pour autoriser la sympatrie entre les
deux especes qui en sont issues.
Gnathophausia zoea Willcmoes-Suhm, 1873
Materiel EXAMINE. — Indonesie. Karubar : st. CP 20, 769-809 m : 1 2,2 juv. — St. DW 24, 243-230 m : 1 juv. —
St. CP 53, 1026-1053 m : 1 2. — St. CP 87. 1017-1 024 m : 1 2. — St. CP 91, 884-891 m: 1 2,ljuv.
REMARQUES. — Cette espece est l'une des plus largement repandues puisqu'on la trouve dans les trois oceans
et, dans l'Atlantique, du cercle arctique (FAGE, 1941) au sud-ouest de l'Afrique (BACESCU, 1991) ; dans l'ocean
Indien, elle est connue jusqu'a la latitude de rile d'Amsterdam (Ledoyer. 1990). C'est aussi certainement la plus
abondante du genre : elle est presente dans le materiel de la plupart des grandes expeditions et j'en ai observe des
centaines d'individus dans des chalutages le long des cotes eurafricaines (Casanova. 1977). Ce qui est
surprenant, c'est la grande uniformite morphologique qui la caracterise dans cette vaste aire de repartition. Je
rappellerai ici les seules differences dans la longueur du rostre, d'apres les observations de HARGREAVES (1989), et
Source :
132
J.-P. CASANOVA
la presence ires localisee de la forme "scapularis". La comparaison dcs cxemplaires indonesiens avec ceux du
golfe de Gascogne est convaincante : il semble que seule la forme plus etroite du lobe foliace de l'ecaille
antennaire permette de distinguer les premiers des seconds. Enfin, il s'agit d'une espece peu profonde puisqu'un
jeune specimen (LT = 22 mm) a ete capture a un peu plus de 200 m de profondeur, niveau deja cite par Fage
(1941) precisement pour de nombreux jeuncs et meme pour de rares adultes.
Gnathophausia gracilis Willemoes-Suhm, 1875
Fig. 3
Materiel EXAMINE. — Indonesie. Karubar : si. CP 5. 1 190-1 180m: 1 2.
Remarques. — Cette espece est la plus curieuse du genre puisqu'elle possede a la fois des caractercs des
groupes I (G. ingens et G. gigas) et III (autres especes), elle-meme constituant le groupe II, d’apres la
classification de Fage (1941). Aussi, scrait-elle la plus ancienne selon CLARKE (1962). On la trouve dans les
regions tropicales des trois oceans. Ellc est bien representee dans l'archipel indo-malais ; BaCESCU (1991) l'a
trouvee dans lc detroit de Macassar, par 2350 m de fond. Elle avail deja ete signalee en mer de Celebes.
La femelle examinee mesure 58 mm de l'extremite du rostre a celle du telson ; elle a des oostegites bien
developpes et appartient done a la forme naine de cetle espece, reconnue par Fage (1941). Clarke (1962). qui a
etudie 1'espece dans le Pacifique oriental, a en effei donne les intervalles de taille de maturite sexuclle des
femelles : entre 49,5 et 58,5 mm pour la forme naine et au-delil de 88 mm pour la forme normale ; il n'y a pas
d'mtermediaires entre les deux. Ce nanisme affecterait les populations vivant dans des eaux pauvres en oxygene,
ce qui est le cas des secteurs orientaux des oceans Atlantique et Pacifique, oil la forme naine predomine.
Selon Fage (1941), la morphologie de G. gracilis est "maintenant bien connue". Il semble que cette assertion
etait alors exageree. Si. en effet, aucune difference morphologique ne distingue les populations naine et normale,
comrne le dit Clarke (1962), il en existe en revanche entre les differentes descriptions au point que 1’espece a ete
decrite sous plusieurs noms jusqu’a ce qu'ORTMANN (1906) reconnaisse l’existence de la seule G. gracilis , ce qui a
ete admis depuis par tous les auteurs. Le specimen de cette collection differe nettement de I’holotype dessine par
Sars (1885) provenant de l’Atlantique central, et correspond a la description qu’en ont faite Wood-Mason ei
ALCOCK (1891) sous le nom de G. brevispinis. En voici les caracteristiques :
- La carene laterale (il n’y en a qu’une ici, comrne chcz G. elegans et G. fagei) debute a la base du rostre,
descend rapidement pour longer la carene bordant ventralement la carapace et se termine dans l’epine de l’aile
posterieure de la carapace ; au niveau de sa partie desccndante (region gastrique) partent 2 carenes, l’une
antericure, descendant vers l’avant jusqu’a l'extremite de I'enorme epine branchiostege, l'autrc posterieure,
remontant vers 1 arriere et qui montre une breve discontinuite avant de confluer avec sa symetrique pour donner la
partie posterieure de la carene dorsale (fig. 3a). C’est ce qu'a decrit Clarke (1962). Mais Sars ne dessine pas la
carene allant vers l'epine branchiostege et il interrompt la carene laterale au niveau gastrique. Quant a Faxon
( 1 895), qui avait reconnu G. brevispinis comrne differant de G. gracilis, il ne dessine pas la partie anterieure de la
carene laterale partant du rostre. On est done en presence d'une incertitude en ce qui concerne les carenes ornant
lateralement la partie anterieure de la carapace comrne lc montre la reproduction des figures des deux derniers
auteurs (fig. 3 d et c) par comparaison avec le dessin du specimen indonesien. On notera ici que I'angle postero-
mferieur terminant la carapace comporte 2 epines dont la plus basse disparait chez les grands specimens, ce qui est
le cas de celui-ci.
- Il existe des pleuritcs sur les 5 premiers segments abdominaux, diriges vers l'arriere, et que n'a pas figures
Sars (1885), mais Hansen (1912), qui a reexamine l'holotype, les mentionne faiblement developpes en raison de
la petite taille (41 mm) de cet holoype ; en revanche, il n'a pas signale que les 2 petites epines, portees par les
pleuntes des memes segments abdominaux, sont situees posterieurement (fig. 3b), alors que Sars en figure une en
avant et l'autre en amere de chaque pleurite (fig. 3d). C’etait d'aillcurs l'un des caracteres de diagnose retenus par
Wood-Mason & ALCOCK (1891) pour separer G. brevispinis de G. gracilis. On n'a plus jamais fait mention de ce
caractere depuis qu’ORTMANN ( 1 906) a mis les deux especes en synonymie.
Source MNHN , Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
133
- L'ecaille antennaire porte 3 epines tres faiblement marquees sur son bord externe, au lieu de 7 sur l'exem-
plaire de S ARS ( 1 885).
Pour expliquer ces contradictions, Ortmann, precisement, met en avant le mauvais btat de conservation de
l'holotype. Certes cela pourrait expliquer certaines erreurs, mais le trajet des carenes se voit toujours bien, meme
sur des specimens tres ablmes, et il est curieux que les 2 epines pleurales aient ete mal representees par Sars
(1885). II ne serait pcut-etre pas etonnant qu'il existe des variations dans la position de ces elements, comme on l'a
vu pour le point de depart anterieur de la carcne laterale chez Gnathophausia elegans ct G. fagei, selon l'origine
geographique des specimens. Enfin, seul le reexamen de nombreux specimens de l'Atlantique et de l'lndo-
Pacifique permettrait de savoir si les populations de ces deux vastes secteurs, qui n'ont probablement plus de
contacts depuis la surrection de l'isthme de Panama il y a quelque 5 a 6 millions d'annees, ont assez divergd pour
etre considerees maintenant comme deux especes distinctes.
Fig. 3. — Gnathophausia gracilis : vue laterale de la carapace (a) et des demiers segments abdominaux (b) ; reproduction des
dessins de Faxon, 1895 (c) et de Sars. 1885 (d). 3 & 5 = 6pines anterieures des pleurites des segments abdominaux 3 a 5.
134
J.-P. CASANOVA
Genre LOPHOGASTER M. Sars, 1856
Lophogaster inermis sp. nov.
Fig. 4 a-e. 5 a-b
MATERIEL EXAMINE. — Indonesie. Karubar : st. DW 64. 180-179 m : 1 2 holotype (MNHN- My 479).
Description. — L'exemplaire mesure 17,8 mm et a des oostegites presque completement developpees. La
carapace est ornee de quelques petits tubercules sur sa partie antero-dorsale. Mais ce qui fait son originalite, c'est
la presence, juste en arriere dcs orbites, de 2 cretes chitineuses longitudinales elevees, a bords lisses, dont chacune
est suivie de 2 epines post-orbitaires a pointe mousse, la premiere etant la plus forte et arquee vers l’avant (fig. 4a).
Elle est curieusement ornee sur sa face dorsale, ou s'observe, en creux, un vase a base tres elargie sur lequel se
dessine, en relief, une sorte de feuille trilobee stylisee dont une carene posterieure medio-dorsale serait le petiole
(fig. 5a). Les ailes postcrieures de la carapace se terminent par une pointe horizontale peu developpee. La plaque
rostrale est creusee en gouttiere. Le rostrc depasse l'ecaille antennulaire, sans atteindre lc niveau de l'extremite de
l'ecaille antcnnaire ; il est legerement rccourbe vers le haut. Les pointcs laterales de la plaque rostrale sont bien
marquees.
Lecaillc antennulaire est constituee de 2 lobes ; lc lobe externe est beaucoup plus developpe que le lobe
interne ; il ny a pas de soie entre les deux (fig. 4b-c). L'ecaille antennaire est grossierement triangulaire et son
epine apicale forte et droite ; il n'y a que 2 dents sur son bord externe (fig. 4d).
Les epines angulaires du dernier tergite abdominal sont de taille moyenne (fig. 5b). L’armure du telson est
originale puisqu'il n'y pas d'epines laterales (d'ou le nom specifique relcnu). Les epines apicales sont deux fois
plus longues que les epines subapicales et la plaque apicalc est munie de 4 spinules et, commc d'habitude dans le
genre, de 2 longues soies (fig. 4e).
Com par a ISON avec LES autres ESPECES. — La presence de tubercules sur la carapace place Lophogaster
inermis a proximite dcs especes suivantes : L. typicus M. Sars, 1856, que I'on trouve dans I'Allantiquc et en
Mcditerrance, et dont une sous-espece, L. typicus erythraeus Colosi, 1930, vit en mcr Rouge ; L. pacificus Fage,
1940, Ljaponicus W, M. Tattersall, 1951, et L. musorstomi Bacescu, 1991, toutes quatre du Pacifique occidental.
L'examen des caracleres de ces especes montre une fois encore la complexite de la taxonomie du genre
Lophogaster et des Lophogastrides en general. Lophogaster typicus a une carapace plus ou moins granulcuse
selon le sexc et la provenance des specimens ; on y observe unc paire d'epines postorbitaires semblables a la
premiere paire de L. inermis ; en outre, on y reconnaTt la meme ornementation dorsale que celle decrite sur la
nouvelle espcce, mais plus attenuee, ce qui cxpliquerait qu'elle soit passee inaper^ue dans les descriptions
anterieures. Les deux especes different cependant tres nettement par la forme des ecailles antennulaires et
antcnnaires, I'armure du telson et la longueur du rostre (cf. Face, 1942, pour la description complete de
L. typicus). Lophogaster pacificus, d'abord confondu avec L. typicus par ORTMANN (1905 et 1906 pro parte), en a
cte separe par Page (1942) en raison de differences portant sur les memes caracteres que ceux enumeres pour la
distinction de L. inermis , a savoir forme des ecailles antennulaires et antennaires et longueur du rostre et aussi la
presence d'une paire de gros tubercules saillants, rempla?ant les epines postorbitaires caracteristiques de
L. typicus. La description n'ayant etc faite qua partir de 2 specimens du nord de Formose, celle-ci a cte completee
par Murano (1970), puis par Bacescu ( 1981, 1985 et 1991). Tous les auteurs representent l'ecaille antennulaire
ounce de 2 lobes d'importance relativement egale, a peine separes par une legerc depression (fig. 4f). mais
lrano (1970) ne figure pas la paire de gros tubercules postorbitaires sur l'exemplaire qu’il a dessine. Tous par
aillcurs s'accordent sur le grand nombre de tubercules garnissant dorsalement la carapace ; c'est aussi ce que j'ai pu
observer sur quelques exemplaires de la campagne MUSORSTOM 2 aux Philippines, ce qui contraste avec
L. inermis. Lophogaster japonicus a etc mis en synonymie avec L pacificus par O. S, Tattersall (1960), dans la
mesure ou a seule difierence notable entre les deux especes residait dans lc nombre de dents garnissant le bord
externe de I ecaille antcnnaire : 3 ou exceptionncllement 2 chez l'une centre 5-6 chez l'autrc, en remarquant que
chez d autres especes du genre, ce nombre est quelque peu variable. A 1'appui de cet argument, on notera ici que
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
135
BACESCU (1981) figure un "cas rare" d'ecaille anlennaire a trois dcntieules aux Philippines. Plus lard, dans une
etude des espeees du Japon, Murano (1970) a valide L. japonicus en s'appuyani sur ce meme caraetere de
Fig. 4. - Lophogaster inermis sp. nov. (a-e), L. pacificus (0 et L rotunda, us (g-i) : region anterieure de la carapace en vue
laleralc gauche (a) ; ecaille antennulaire (b-c, f-g) ; ecaille anlennaire (d. h) el extremite du telson (e, i).
Echelles : c, g = 0. 05 mm; e. i = 0, 2 mm; autres = 0. 1 mm.
Source :
136
J.-P. CASANOVA
l'ecaille antennaire (3 denticules) cl sur la forme de l'ecaille anlennulaire. Celle-ci est cn effcl differente chez les
deux especes puisqu'il n'y a qu'un seul lobe separc dun denticule par une encochc chez L. japonicus. II est
etonnant que celte difference ait echappe a O. S. Tattersall (I960) dont les dessins quelle donnc des ecailles
antennulaire et antennaire de L. pacificus correspondent exactement a ceux de MURANO (1970) pourL. japonicus.
Quant a la distinction entre L. musorstomi et L. pacificus, elle est encore plus tenue puisque basee sur la
"structure" de la seule ecaille antennulaire et la phanerotaxie de fischion et du basis du dernier pereiopode. On
notcra ici que l'ecaille antennulaire de L. musorstomi a la meme forme que celle de L. pacificus ; elle n’en differe
que par la presence de 4 soies sur le lobe interne au lieu de 2 (Bacescu. 1985, fig, 3 C et 1991, fig. 3 F).
L'examen detaille de l'ensemble de ces descriptions montre que le nombre de dents sur le bord externe de
1'dcaille antennaire est variable. Quant aux ecailles antennulaires, elles sont trop peu differentes entre les especes
du Pacifique pour pouvoir des maintenant etre retenues cominc bon critere de diagnose ; pour cela, il faudra
attendre de connaTtre l'etendue des variations individuelles. Toutes ont cependant au moins 2 paires d'epines
laterales sur le telson, cc qui les distingue done immediatement de Lopliogaster inermis ; par ailleurs, aucune ne
possede 2 paires d'epines postorbitaires (ou de tubercules saillants) sur la carapace.
Comme le soulignait FAGE (1942), l'etude du genre Lopliogaster illustre la speciation par decoupage decritc
par CUENOT (1936) : des circonstances geologiques ou climatiques peuvent fragmenter l'aire d'une espece
primitive a vaste repartition ; les populations isolees vont evolucr en sous-especes et, parfois, avec le temps, en
especes vicariantes. Et Cuenot ecrivait : " C'est a propos des especes nees par decoupage que se pose le probleme
difficile de la distinction entre especes et sous-especes". Cela semble bien le cas des especes du groupc typicus.
On peut imaginer une espece vivant dans la Mesogee et dont l'aire a etc decoupee : L. typicus occupe l'Atlantique
nord-est et la Mediterranee et sa sous-espece L. typicus erythraeus Colosi, 1930 le sud de la mer Rouge, L. inermis
le sud-est de l'lndonesie, L. musorstomi les Philippines, L. pacificus les Philippines et les cotes de Chine, et
L. japonicus le Japon. II reste a savoir maintenant si les 4 especes du Pacifique sont valides ou si 1'on a affaire a
des sous-especes d'une seule espece polytypique, au moins pour L. musorstomi dont les caracteres qui la
distinguent de L. pacificus, on l'a vu, ne sont ni nombreux ni tranches. Deux arguments plaident en faveur de la
derniere hypothesc. D'une part, la forme erythreenne de L. typicus n'est consideree a juste titre que comme sous-
espece ; or, les differences hydrologiques sont plus marquees entre l'Atlantique, la Mediterranee et la mer Rouge
qu entre les secteurs precites du Pacifique occidental et il serait curieux que la differenciation taxonomique y soil
Plus poussee. D'autre part, l'ecaille antennulaire de L. typicus serait identique de la Norvege a la Mediterranee
(Fage, 1942), mais j'ai pu observer a I'ouest de Gibraltar (campagne BALGIM. 1984) des specimens dont le
sommet de 1 ecaille n'est pas "parfaitement arrondi" mais muni d'une petite encoche au fond de laquelle s'insere la
soic apicale ; on voit done que des variations peuvent affecter la forme de cette piece dont la morphologie seule ne
peut etre tenue pour specifique. C’est ce qu'avait deja montre l'etude des Lophogaster de la region neo-
caledonienne (Casanova. 1993).
Lopliogaster rotundatus Illig, 1930
Fig. 4 et 5
~ Indon^sie- Karubar : st. DW 02, 209-240 m : 2 <J. — St. DW 14, 245-246 m ■ I $ —
ol t-r Z/, JU4-J14 m : 1 o .
EMARQUES. — Cette espece porte bien son nom, non seulement en raison du bord arrondi des ailes de la
carapace, mais aussi de son aspect general : le thorax est ramasse et les segments abdominaux boudines.
Les descriptions anterieures portent sur six specimens provenant de Test de l'ocean Indien : quatre de la region
de Zanzibar (Illig, 1930 ; W. M. Tattersall. 1939), un des hauts-fonds du banc de Saya de Malha sur le
M' TATTERSALL’ 191 '• sous le nom de L typicus, var.) el un en face de Durban
Les quatre specimens de ce materiel, recoltes pres de File Kai, sont conformes a la diagnose de I'espece, a
quelques petites differences pres. Le plus grand male mesure 16,7 mm et la femelle, embryonnee, 15 mm ■ les
tallies sont done en-de^a de celles donnees par W. M. Tattersall (191 1 et 1939) : entre 20 et 22 mm, mais en
Source MNHN. Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
137
accord avec celle de 16 mm indiquee par ILLIG (1930). En vue de profil (fig. 5c), il cxiste une depression marquee
dans la region postorbitaire de la carapace, lui conferant un aspect "bossu" que n'a pas le specimen represents par
ILLIG (1930). Une autre difference avec la description originale reside dans la longueur du rostre qui n'attcint pas
l’extremite du pedoncule antennulaire mais seulement le milieu, comme chez le specimen decrit par O. S.
Tattersall (1957). L'ecaille antennulaire est tout a fait originale au sein du genre : plus courte que large, elle a
une longue soie au milieu (fig. 4g). Fage (1942), s'appuyant sur les descriptions des auteurs puisqu’il n'a pas
observe l'espece, indique qu'elle est finement scrrulee ; e'est ce que dit aussi 0. S. TATTERSALL (1957). Ce n'est
pas du tout le cas ici et cette difference resulte certainement d'une variation d'ordre geographique. L'ecaille
antennaire (fig. 4h), tres arrondie, porte 2 ou 3 dents sur son bord exlernc (5 sur l'exemplaire de Saya de Malha). II
y a 2 paircs d'epines laterales sur le telson, les proximales etant minuscules, et une seule paire de subapicales
(fig. 4i) ; cela concorde avec les observations de W. M. Tattersall (1939) et O. S. Tattersall (1957) mais
s'opposc a celles d1 ILLIG (1930) qui figure 2 paires d'epines subapicales sur son exemplaire. Enfin, chez la femclle
et les deux pelits males indonesiens, les 2 rames des uropodes sont plus longues que ne les figure ILLIG,
I'endopodite allcignant presque le niveau de la plaque apicale du telson.
L'examen de sa repartition montre qu'il s'agit d'une espece rare, vivant essentiellement, scmble-t-il. dans I’ouest
de l'ocean Indien entre 5 et 30° de latitude sud, a des profondeurs comprises entre 200 et pres de 1000 m. Ces
quelques specimens captures pres de file Kai indiquent la presence d'une population sur la bordure orientale de cet
ocean. Selon Fage (1942), cette espece vivrait dans des eaux aux temperatures et salinites voisines respectivement
de 12° et 35%o.
Fig. 5. — Lophogaster inermis sp. nov. (a-b) et L. rolundatus (c) : vues dorsales de la region anterieure du corps (a) et du
telson (b) ; vue laterale de la carapace (c) montrant la depression postorbitaire indiquee par une fleche.
138
J.-P. CASANOVA
Lophogaster intermedius Hansen. 1910
Fig. 6 a-d
Lophogaster hawaiensis Fage. 1940 : 325; 1942 : 30. fig. 19, 24a, 25b.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. LaGON : si. DW 1 1 19. 43 m : 1 6 . — St. DW 1 128. 26 m : 1 8.1 2 . —
St. DW 1182.48 m: 1 2.
Remarques. — L'dtude minutieuse de ces 4 exemplaires de Lophogaster montre qu'ils ont a la fois des
caracteres de L. intermedius et de L. hawaiensis, ce qui conduit raisonnablement a mettre en synonymie ces deux
especes, morphologiquement tres proches, comme je I'avais suggere en confrontant leurs diagnoses (Casanova,
1993).
Apres sa description au debut du siecle, dans les parages des Celebes et de la Nouvelle-Guinee, L. intermedius
n’ a ete mentionne que deux fois. Des complements a sa diagnose ont ete fournis par O. S. Tattersall (1960).
d'apres des specimens identifies par W. M. TATTERSALL (1922) dans l'Archipel de Mergui, au sud de la Birmanie,
ct par BACESCU (1985) aux Philippines. Selon Fage (1942), elle se distinguerait de L . hawaiensis el de loutes les
autres especes du Pacifique essentiellement par son ecaille antennaire tres allongee. Quant a O. S. Tattersall
(1960), elle decrit ainsi les specimens de L. hawaiensis recoltes par I '"Albatross" aux tics Hawaii :
"[L. hawaiensis] very closely resembles L. intermedius in the presence of minute scattered nodules or microscopic
blunt spinules on the carapace, in the length and shape of the rostrum, and in the shape and armature of the telson.
It can be distinguished from intermedius by its relatively broader antennal scale with its somewhat convex outer
margin and much more convex inner margin, by the characteristic concave anterior margin of the antcnnular
lamina, and. if the specimens from the Mergui Archipelago can be taken as true intermedius, by the shorter and
stouter alar spines. In intermedius and hawaiensis the tergal spines from the last abdominal somite are almost
obsolete. A specimen in the collection from station 4101 and labelled L. intermedius resembles other specimens
from this station so closely in all respects that it should be referred with them to L . hawaiensis."
Cette longue citation montre bien la difficulte qu’il y a a separer L. intermedius et L . hawaiensis qui sont les
seules especes du Pacifique a n'avoir qu'une seule paire d'epincs laterales au telson [mais l'un des 5 exemplaires de
Bacescu (1985) en avait 2 paires], Et ranger les specimens neo-calcdonicns dans l'une ou 1'autre espece est
impossible comme le montre l'enumeration comparec de leurs caracteres de diagnose.
Taille : elle est de 18,5 et 19,5 mm pour les 2 femelles embryonnees et de 21,5 et 22 mm pour les males, du
meme ordre que cellc indiquee par Hansen (1910) et Bacescu (1985) pour L. intermedius, Fage (1942)
indiquant 19 mm pour le seul specimen de L . hawaiensis qu'il a pu observer et jusqu'a 28 mm pour une femelle
mesuree par Ortmann (1905). Mais, comme celui-ci a confondu ces deux especes et L. pacificus sous le meme
nom de L. typicus, on peut avoir des doutes sur l'identite specifique de cette femelle.
Ecaille antennulaire : il est difficile de la decrire dans chaque cas, eu egard aux grandes variations
individuelles. Jc n'en veux pour preuve que les photographies de celles des 2 specimens de la station 1128: chez
la femelle, elles ont une large encochc tcrminale et leur bord cxterne est plus festonne que ne le representent
O. S. Iattersall (1960) et Bacescu (1985) ; chez le male, dies sont differentes, la gauche a une encochc
tcrminale mais son bord externe est lisse et la droite se termine en pointe (fig. 6a-b) !
Ecaille antennaire : le rapport longucur/largeur est voisin de 2 ; elle porte 4-5 dents sur son bord externe et la
premiere dent lateralc n'est pas tres eloignee de la base de la distale (fig. 6c). Elle est done intermediate entre
celle de L. intermedius (rapport longueur/largeur compris entre 2 et 2,5 el premiere dent lateralc eloignee de la
tcrminale) et cellc de L. hawaiensis (premiere dent laterale a la base de la distale).
Rostre : II atteint ou depasse legerement l'extremite de I'ecaille antennulaire (fig. 6b), disposition que I'on
retrouve sur le dessin de Fage (1942) pour L. hawaiensis, celui de L. intermedius arrivant presque au niveau de
l'extremite de I'ecaille antennaire comme le representent O. S. Tattersall (1960) et Bacescu ( 1985). Chez ces
specimens, le rostre des femelles n'est pas plus long que celui des males comme I'indique Fage (1942) pour
L. hawaiensis, ce qui concorde avec les observations d'O. S. Tattersall ( 1 960) pour la meme espece, cet auteur
ajoutant cepcndant que ce caractere apparait peut-etre avec la maturite ! Cela n'est pas le cas ici, les exemplaires
neo-ealedoniens etant adultes (femelles embryonnees).
Source : MNHN. Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
139
Fig. 6. — Lophogaster intermedins (a-d), L manilae (e-h) et L neocaledonensts (i-m) : region rostrale en vue dorsale (b, e. m).
dcaille antennulaire (a. f-g, i-1) ; ecaille aniennaire (c, h) el extremite du lelson (d).
Echelles : e-f = 0, 3 mm, c-d = 0, 2 mm, auires = 0. 1 mm.
Telson : II nc porte qu'une seule paire d'epincs laterales. Les epines apicales sent relativement courtes. dc
memc que les subapicales, doni l’extremite depasse cependant legerement le point d’insertion des precedentes
Source
140
J.-P. CASANOVA
(fig. 6d). La encore, les dessins de Face (1942), O. S. Tattersall (1960) et Bacescu (1985) montrent plutol
que les legeres variations observees sont davantage d'ordre individuel que specifique. Entre les epines apicales
s'observent 5 denticules et les deux soies plumeuses caracteristiques du genre.
Carapace : Elle est finement chagrinec comrne 1c mentionnent les auteurs pour les deux especes. Ellc porte
une Iegere carene medio-dorsale, courte, dont I'extremite fait saillie sur sa marge posterieure regulierement
cchancree. C'cst ce que decrit aussi Bacescu (1985) sur ses exemplaircs de L. intermedins. Ni Face (1942), ni
O. S. Tattersall (1960) nen parlent ; mais corame ils ne mentionnent pas non plus cette carene chez
L. pacificus oil elle existe aussi (BACESCU, 1981, et observations personnelles sur des exemplaires philippins), il
est probable qu ils ne font pas observee ou qu'ils ne font pas retenue comme critere distinctif.
La prise en compte du comportement bathymetrique dans Identification des especes de Lophogaster , comme
je l'avais fait en 1993, se revile la encore bien utile. II est interessant de souligner la faiblc profondeur des’recoltes
de L. intermedins : entre 26 et 48 m ici, 84-81 m aux Philippines (BACESCU, 1985) et moins de 141 m dans la mer
des Moluques ou ellc a ete decrite. Or, 2 exemplaires de L. hawaiensis des recoltes de 1 '"Albatros" (identifies par
Ortmann, 1905 pro parte comme etant des L. typicus ) ont ete pris a 43 m, le maximum provenant cependant de
250 m (Fage, 1942). II semblc qu'a finstar de la morphologie, le comportement bathymetrique ne permette pas de
distinguer ces 2 especes qu'il convient done bien de mettre en synonymie.
Le comportement bathymetrique de L. intermedius est en revanche different de celui des deux autres especes
presentes dans les parages neo-ealedoniens : chez L. neocaledonensis, avec qui il pourrait etre de prime abord
confondu, les premiers specimens ne s'observent qu'a partir de 200 m de profondeur ; chez L. manilae , la
difference est encore plus acccntuee puisque cette limite est repoussee a 350 m.
Lophogaster manilae Bacescu, 1 985
Fig. 6e-h
Materiel EXAMINE. - Indonesia Karubar : st. CP 25. 336-346 m : 1 2 . - St. CP 76. 401-400 m • 2 <?
• 1165 )V®I,,S e* Fu,una- Musorstom 7 : st. DW 540, 600 m : 1 d. - St. DW 555. 540-542 m l 9 - St DW 556
1280m: 1 9 . - St. CP 627, 597-600 m : 5 i . - S,. CP 629. 400 -420 m : iTj.-S, CT63K
RduMiARQUES' r J ai longuement ddcrit celle espece (Casanova, 1993) dont seul I’holotype, un male recolte
aux Philippines, etait connu (Bacescu. 1985). Les femelles, cela se confirme encore, difFerent ne.temen, des
males par leu. long rostre, depassant le sommet de I'ecaille antennulaire, celui des males etant aussi court que les
(Face X-Ba ^ ^ ^Cai,lc an,ennulaire’ tenue Pour Par auteurs
.. C • , 42 ’ BaC£SCU ,1981), pouvait se presenter sous differents aspects selon l'origine des specimens. Cela se
ven le pleinement ici ; des photographies de cet organe d'exemplaires provenant des parages de file Tanimbar
Indonesm) de Nouvel e-Caled„„,e re, endue de ses vanauons. meme e„tte les a„,e„„ules «
nmmem d" '"r6 ' "I fe'g)- DeS variations affeclent aussi morphologie de I'ecaille antennaire, no-
" ,?anS 13 .P0511!0" des 2 dents laterales les plus distales (fig. 6e, h). Le telson est toujours arme de 3 a
recoltee \ FlMm Ae f T ^ pr°Venance des sPdci™ns, mais il semble plus effile chez la femelle
effet sonnies m , prH°f0,nde(Ur 3 Wallls et Futuna- 11 paa' noter ce niveau de capture exceptionnel : rares en
g lues / t ^ L°PhogaSter a de telles Profondeurs, qui ne concernent d'ailleurs que les especes pela-
g q es L. spinosus et L. multtspinosus. Quant aux autres specimens, il proviennent des niveaux bathy metric ues
artier 3P5°0r CeUe CSPeCC ,0rrS ^ ^ dans Ie neo-caledomen (Casanova ,993) J
part,r de 350 m, avec une preference pour les fonds superieurs a 500 m, sans precision de limite inferieure en
raison du nombre restreint de prelevements au-dela de 750 m, e"
Le specimen decrit par O. S. Tattersall (1960) du sud du Japon, sous le nom de Lophogaster sn A etant
sans aucun doute un male de L manilae (Bacescu. 1985; Casanova, 1993), comme aufsi les 2 specimens de
S PhiIippmesP l'tCdonTAN? N ’’n "r f-f “ ' d°nC UnC V3Ste airC d° ^partition couvrant le Japon, Formose,
ics Philippines, 1 Indonesie, la Nouvelle-Caledome, Wallis et Futuna.
Source MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
141
Lophogaster neocaledonensis Casanova, 1993
Fig. 6 i-m
MATERIEL EXAMINE. — lies Wallis et Futuna. MUSORSTOM 7 : st. DW 583. 330-365 m : 2 6. — St. DW 610, 286 m :
1 9. — St. DW 612, 255 m: 2 <3, 3 9.
Nouvelle-Caledonie. Lagon : st. DW 387, 225 m : 1 9 . — St. DW 539. 240 m : 2 <3 .
Smib 5 : st. DW 91, 340 m : 1 <3. — St. DW 95, 200 m : 1 9 — St. DW 96, 245 m : 1 9.
Smib 6 : st. DW 135, 250-260 m : 1 <3.
REMARQUES. — Lors cle la description de cette espece, j’avais souligne les variations morphologiques affectant
les populations vivant a l est et a l'ouest de la Nouvelle-Caledonie : chez les premieres, les males ont un rostre
bcaucoup plus long que celui des femelles, tandis quc chez les secondes, les rostres sont courts dans les deux
sexes ; au nord-ouest de 1’ile, la longueur des rostres est intermediaire. La forme de l'dcaille antennairc varie dans
le memo sens : elle est allongee chez les specimens a rostre long et plus ramassee chez ceux a rostre court. Ces
variations se retrouvent dans ces nouvelles collections en ce qui concerne le materiel neo-calcdonien, je n y
reviendrai done pas. Les specimens de Wallis et Futuna ont un rostre long et ce caractere est plus marque chez les
males que chez les femelles. Des variations de la morphologic de l'ecaille antennulaire s'observcnt aussi, du meme
ordre que celles que j'avais signalees en 1993. Queiques photographies (fig. 6 i-m) montrent bien l'etendue de ces
variations : un legcr meplat ou l'esquisse d'une encoche du cote interne de l'ecaille presque ronde, unc encoche
etroite limitee par une dent plus ou moins longue du cote interne ou alors une large encoche terminale limitee par
2 dents ; les deux dernieres modalites sont celles du male et de la femelle des stations DW 91 et 96 recoltes dans
le meme secteur, en septembre 1989 (fig. 61, m). Pour completer la description de cette espece, j’ajouterai un autre
caractere, qui m'avait alors echappe, et qui varie lui aussi, mais sans relation apparente avec l'origine geographique
des specimens comme le revele un reexamen des specimens des collections etudiees precedemment. La plupart
ont une legere carene medio-dorsale k la partie posterieure de la carapace, plus ou moins marquee selon les
prelevements d’un meme secteur. Or. celle-ci est absente chez les specimens des stations DW 91, 95 et 96 de ce
nouveau materiel. Chez ceux de Wallis et Futuna, cette carene est reduitc a sa moitie anterieurc, e'est-a-dire qu'elle
manque ou est tres effacee au niveau de l'echancrure dorsale de la carapace. Je n ai pu cn revanche observer
aucune variation significative dans l'armure du telson, qui compte toujours 2 a 3 paires depines laterales et une
petite languctte terminale munie de denticulations, situec entre la paire d'epines apicales.
Genre PARALOPHOGASTER Hansen. 1910
Paralophogaster glaber Hansen, 1910
Fig. 7
Materiel EXAMINE. — Indonesie. Karubar : st. DW 02, 209-240 m : 4 8 . 6 9 . — St. CP 27, 304-314 m : 1 <3. —
St. DW 31, 288-289 m : 2 <3, 4 9. — St. CP 45, 302-305 m : 1 <3.6 9. — St. CP 46, 271-273 m : 1 9 . St. CP 83. 285-
297 m : 1 6. 13 9.
Nouvelle-Caledonie. Lagon : st. DW 1 153, 330 m : 2 <5 .
DESCRIPTION. — L'etudc morphologique de cette espece s'est revelee surprenante dans le secteur mdonesien,
dans la mesure ou les 22 specimens provenant des parages de 1'ile Tanimbar (St. CP 45, 46 et 83) sont
considerablemcnt plus grands que les 17 autres recoltes pres de file Kai (St DW 02, CP 27 et DW 3 1 ) qui ont des
dimensions conformes aux donnees, peu nombreuses il est vrai, de la litterature. En effet, dans le premier lot, la
taille est comprise entre 24 et 33 mm, le plus grand male identifie mesurant 24.5 mm ; ils approchent ainsi la taille
de P. boucheti avec lesquels on peut les confondre a premiere vue. Dans le second, la longueur varie entre 14 et
21,5 mm, le plus grand des males mesurant 21 mm. On notera aussi que la sex-ratio est differente : 0.7 dans l'un
contre 0,1 dans l’autre.
Source :
142
J.-P. CASANOVA
Un examen minutieux dcs specimens n'a permis de decelcr aueune difference morphologique dans 1'armure du
tclson (longueur ou nombre d'epincs) ni dans celle de la partie proximale de l'endopodite des uropodes, munie
d'une scule longue epine. La plaque rostralc est idenlique dans les deux lots et conforme aux descriptions des
auteurs. Les yeux sont reniformes, contme ceux de la population neo-caledonienne ; ils different en cela de ceux
des exemplaires philippins pour lesquels Bacescu (1981) indique "la cornee plutot spherique que reniforme". La
longueur de la cornee augmente regulierement avec celle de la carapace (parametre plus precis que la longueur
totalc, lc corps etant parfois abnne ou difficile a mesurcr lorsque l'abdomen est recourbe sous le cephalothorax ) :
il y a continuity entre les nuages de points representant les deux populations indonesiennes et celle de Nouvelle-
Caledonie, pour laquelle les mensurations ont portc sur les 3 specimens de ce materiel et sur d'autres des
precedentes campagnes (Fig. 7a). Le rapport longueur de l'oeil/largeur de la plaque rostrale, tenu pour specifique,
diminue avec I’augmentation de la taille sans que Ton puisse noter la encore de discontinuity entre les trois
populations ctudiccs (fig. 7b).
CE imm)
3 -
2 -
© O CO
• *o
*
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*♦**
*
*** *
* *
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1,2-
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- *- LC
7 (mm)
Fig. 7. — Paralopliogasier glaber : longueur dc 1'oeil (a) et rapport de la longueur dc I'oeil sur celle du rostre (b) par rapport &
la taille representee par la longueur de la carapace.
Remarques. — Bacescu (1981) s'etait lui aussi heurte a un probleme de taille en etudiant les exemplaires
philippins, ecrivant mcme : "Bien etrange... la presence dans cette population d'exemplaires depassant 20 mm,
d'une temelle de 1 1,5 mm seulement avec des embryons. Comme cette derniere ne presente pas une morphologie
externe tres dilferente de celle des exemplaires plus grands... on peut considerer que sa taille est un probleme de
biologie plus que de systematique".
On a depuis longtemps mis en evidence des differences de taille importantes entre populations d'une mcme
espbee vivant dans des secteurs aux caracteristiques hydrologiques contrastees. L'un des exemples les plus connus
est cclui du chaetognathe planctoniquc Sagitta gazellae dont il existe deux formes dans I'ocean austral : I'unc
grande, dans les eaux antaretiques, l'autrc petite dans les eaux subantarctiques moins froides, sans que des formes
intermediaires s'observent dans la zone de la convergence antarctique ou elles sont en contact (David. 1955).
Des observations similaires ont ete faites sur des Lophogastrides. En Mediterranee, Eucopia unguiculata
atteint un maximum dc 29 mm contre 36 mm dans lc proche Atlantique ; sa taille dc maturity aussi est plus petite :
19-20 mm contrc 23-24 mm (CASANOVA, 1977). Une race naine de cette espece a egalement ete decrite de la mer
Source . MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
143
dc Soulou, cntre Borneo et les Philippines, par FACE (1942) qui en voyait la cause dans les temperatures
constantes et elevees dans les profondcurs de cette mer fermee. On peut rappeler aussi le namsme de G. gracilis
dans les eaux pauvres en oxygene. II semblc difficile d'attribuer aux seuls facteurs precitcs, temperature ou
manque d'oxygene, les variations de la taille de Paralophogaster glaber, puisque le petit specimen mur ay ant
attire l'attenlion dc BaCESCU (1981) et ceux de taille normale (18-20 mm) provenaient tous des parages de 1 lie de
Lubang aux Philippines, mais des donnees hydrologiques precises seronl necessaires pour en decider.
Parmi les 4 espcces presentes en Nouvelle-Caledonie, P. glaber est celle qui a la plus vaste distribution
bathymetrique, comprise entre 200 et 610 m (Casanova, 1993). BaCESCU (1981) nota.t aussi que c'etait celle qu.
avail la plus vaste distribution geographique puisqu'il considcrait P. macrops Colosi, 1934, de mer Rouge.
P. indicus Pillai, 1973, de l'ocean Indien et P. atlanticus W. M. Tattersall, 1937, des Carai'bes, comme des sous-
especes de P. glaber. 11 faudra sans aucun doute reexaminer ces differentes especes sous cet angle, ce que
suggerait deja PILLAI (1973) en dccrivant P. indicus.
Paralophogaster philippinensis Bacescu, 1 98 1
Materiel examine. — indonesie. Karubar : st.
Nouvelle-Caledonie. Lagon : st. DW 402, 40 m : 1
DW 02, 209-240 m : 2 2 . — St. DW 15, 212-221 m : 1 2.
9. — St. DW 1152, 335 m: 1 6 . — St. DW 1153. 330 m: 7
<3,2
2.
Remarques. — 11 n'y a ricn a ajoulcr a la description dc cette espece. II taut seulemcnt souligner la taible
profondcur a laquelle a ete recoltee la femellc de la station 402 dans le lagon de Nouvelle-Caledonie, a savoir
40 m, la distribution bathymetrique dc l'espece etant comprise entre 200 et 400 m dans l'ensemble des campagnes
deja effectuees dans le secteur neo-caledonien (Casanova, 1993).
Paralophogaster boucheti Casanova. 1993
MATERIEL EXAMINE. - Indonesie. Karubar : st. CP 09, 368-389 m .19 - St CP 25 336-346 m . 1 <3 . -
St. CP 67, 233-146 m: 1 <3. — St. CP 83, 285-297 m : 2 <3,20 2, 1 indet. — St. CP 84. 275-246 m : 12 <3.4 2. I indet.
Remarques. — Les specimens indonesiens sont semblables a ceux de Nouvelle-Caledonie ou l'espece a etc
decrite, mais la taille maximale est beaucoup plus grande, puisque la femelle de la station CP 09 atteint 39,5 mm
du rostre a l'extremite du telson, contre 31 mm seulemcnt en Nouvelle-Caledonie. Avec 18 males et 25 lemelles,
la sex-ratio est de 0,72. On notera encore que l'espece vit moins profondement ici, entre 146 et 389 m les
16 specimens de la Nouvelle-Caledonie ayant ete captures a partir de 400 m et, pour 14 d'entre eux, au-dela de
500 m.
Famille EUCOPIIDAE G. O. Sars
Genre EUCOPIA Dana, 1852
Eucopia sculpticauda Faxon. 1893
MATERIEL EXAMINE. -Indonesie. Karubar : st. CP 6, 2570 m : I 2 .- St. CP 52. 1244-1266 m: 1 <3.
Remarques. — II s'agit d'un ieune male (LT = 33 mm) dont le telson n'est encore que legerement retreci a sa
partie distale et dune femelle mature (LT = 54 mm). L'examen dune centaine de specimens recoltes dans les
parages de Tahiti lors des croisieres Bora 2 et 4 organises par l'ORSTOM montre que la morphologic du telson
varie non seulement avec la croissance, sa constriction distale s'accusant avec l'age comme l'a bien montre Illic
(1930), mais aussi selon le sexe. En effet, chez les males, l'extremite du telson atteint celle de la rame exlerne des
Source
144
J.-P. CASANOVA
uropodes, tandis quc chez les femelles, cllc n'atteint que le niveau dc la diarese de cette rame. Cela est du a
l'allongement de la palette distale du telson chez les premiers. On retrouve cette difference entre males et femelles
chez les specimens de l'Atlantique curafricain. Ce caractere sexuel secondaire vient done s'ajouter a ceux deja
enumeres par Nouvel (1942) : d'une part, presence d’une protuberance sur les sternites thoraciques des males,
remplacee par des touffes de poils chez les femelles ; d'autre part, a taille egale, antennules, thoracopodes et
pleopodes plus forts chez les males.
Cette mention s'inscrit bien dans l'aire de distribution tres vaste de l'espece : du sud du Groenland au Cap. dans
l'Atlantique, et region tropicale dans l'lndo-pacifique.
REMARQUES SUR LES LOPHOGASTRIDES DE LA ZONE TROPICALE
DU PACIFIQUE OCCIDENTAL
Au terme du depouillement des dernieres campagnes realisees conjointement par I’ORSTOM et le Museum
national d'Histoire naturelle aux Philippines, en Indonesie, en Nouvelle-Caledonie et a Wallis et Futuna, on peut
faire un bilan des resultats obtenus sur les Mysidaces Lophogastrides. Celui-ci est important si l'on en juge par les
donnees suivantes : examen de plus de 1000 specimens provenant de quelque 200 stations et description dc
9 especes nouvelles (10 si l'on ajoute Hansenomysis carinata Casanova, 1993, du sous-ordre des Mysides, mal
echantillonne par les engins de recoltes puisque seuls 4 specimens appartenant a 3 especes differentes ont ete
captures) ; l'ensemble de ces observations a fait l'objet de 5 publications.
Les especes nouvelles sont les suivantes : Gnathophausia fagei, Lophogaster manilae Bacescu, 1985,
L. musorstomi Bacescu, 1991, L. neocaledonensis Casanova, 1993, L. inermis , Paralophogaster philippinensis
Bacescu, 1981, P. foresti Bacescu, 1981, P. boucheti Casanova, 1993, et Eucopia panayensis Bacescu, 1991. Si
l'on ne considere que les Lophogastrides, ces especes representent pr&s de 43% des 21 especes inventoriees. Parmi
les 12 especes deja decrites avant ces campagnes, toutes etaient deja connues du Pacifique, a l'exception de
L. rotundatus , esp£ce rare jusque-la signalee dans l'ouest de l'ocean Indien.
II faut ici souligner l'interet de ces prospections a vaste dchelle et a differentes periodes de l'annee, qui donnent
une vue synthetique sur le peuplement faunistique d'une region. Je n'en veux pour preuve que les resultats
concernant le secteur neo-caledonien : les 84 prclcvcments precedemment etudies (Casanova, 1993) ont fourni
9 des 10 especes a present repertoriees puisque seule manquait alors L. intermedins. Les conclusions sur les
variations de la biodiversite qui vont suivre peuvent done etre retenues sans crainte de les voir totalement remises
en cause par des recherches ulterieures.
La comparaison du present inventaire et de ceux deja publies montre que la diversite faunistique est la plus
grande dans le secteur indoneso-philippin. Les 26 stations de la campagne Karubar, etroitement localisees autour
des ties Kai et Tanimbar, sur la bordure orientale de la mer de Banda, ont ramene 12 especes. Si l'on y ajoute les
6 stations de la campagne Corindon 2 dans le detroit de Macassar (Bacescu, 1991) et les 2 de la campagne
Estase 2 en mer de Celebes, cc nombre s'eleve a 13. Quant aux 50 stations etudiees par Bacescu (1981, 1985 et
1991) lors des campagnes Musorstom 1, 2 et 3 aux Philippines, elles ont permis d'identifier 14 especes. Sur
l'ensemble du secteur, cela fait un total de 18 especes differentes. Ce nombre est a comparer avec les 10 especes
du secteur neo-caledonien et les 3 de Wallis et Futuna. Certes, cette derniere region a ete la moins exploree jusqu'a
present puisque ces resultats ne concernent que la campagne MUSORSTOM 7 ; mais il y a eu tout de meme
15 stations positives et il faut rappcler ici que les 10 stations dc la campagne MUSORSTOM 3 aux Philippines ont
permis d identifier 9 especes (BACESCU, 1991). Eu egard au nombre de stations et de campagnes effectuees, on
peut dire que la diversite faunistique des Lophogastrides est reduite d'un tiers dans les eaux de Nouvelle-Caledonie
par rapport a cclle de l'lnsulinde ; mais il est impossible des maintenant de quantifier cette reduction a Wallis et
Futuna par rapport a la Nouvelle-Caledonie.
Ce gradient de biodiversite decroissant du secteur indo-philippin au secteur neo-caledonien et dc la aux ties
Wallis et Futuna s'explique pour trois raisons. L'une, deja avancee par Fage (1941) a propos du genre
Gnathophausia. tient au fait que l'lnsulinde est une region servant de refuge a une partie de l'anciennc faune
chaude du tertiaire qui a pu s'y maintenir jusqu'a present alors que ses representants ont disparu partout ailleurs.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA MYSIDACEA : LOPHOGASTRIDES
145
C'est manifestement le cas de G. longispina , G. elegans et G. fagei, etroitement localisees dans certains secteurs
du Pacifique occidental. Une autre reside dans lc caractere exclusivement cotier de la plupart de ces especes
(genres Lophogaster et Paralophogaster , notammcnt) ; il est done logique de les trouver en plus grand nombre
dans les eaux des nombreuses Ties des archipels indonesien et philippin que dans celles de Nouvelle-Caledonie,
leur nombre se reduisant davantage encore autour des deux petites lies de Wallis et Futuna, en plcin ocean. Une
troisieme raison, que Ton n'a peut-etre pas encore evoquee, est le role de carrefour geographique joue par
l'lnsulinde. En effet, en dehors des especes abondantes qu'elle abritc, comme les 3 Gnathophausia precitees ou
Paralophogaster glaber, a vaste repartition, on y trouve :
- dans le sud, une espece comme P. boucheti , decrite de Nouvelle-Caledonie et dont cest la limite
septenlrionale puisqu'elle est absente des Philippines ;
- dans lc nord, une espece comme Lophogaster pacificus dont les Philippines representent au contraire la
limite meridionale ; ,
- sur sa bordure occidental, enfin, une espece de l'ocean Indien comme L. rotundatus dont cest la limite
orientale. ... ...
L'autre interet de ces recoltes est d'avoir montre les limites de l'utilisation des caracteres de diagnose des
especes de Lophogastrides. Face (1941, 1942) et 0. S. Tatters all (1960) avaient souligne la difficult de leur
identification ; d’autres eminents carcinologistes s’etaient parfois trompes dans cet cxercice : je ne citerai ici
qu'ORTMANN, Illig ou W. M. TATTERSALL. Le cas deL. neocaledonensis est exemplaire a cet egard : sans la
presence d'individus aux caracteres intermediates dans la zone ou elles sont en contact, au nord de la Nouvelle-
Caledonie, j'aurais sans hesitation separe les populations de Test et de l’ouest de Tile en 2 especes differentes. C est
a la lumicre de ces donnees, obtenues grace au quadrillage serre de la region neo-caledomenne. qu il laudra
maintenant revoir la position systematique de certaines especes voisines comme L. multispinosus Fage, 1940, et
L. schrnidti Fage, 1940. dont Fage (1942) a souligne les affinites et qui pourraient n'etre que les populations de
Fidji et Samoa pour l'une, dc l'archipel indonesien pour l'autre, d’une meme espece pelagique.
Enfin. la prise en compte des facteurs ecologiques, la bathymetrie ici, rendue possible par la methode de
prelevements a differents niveaux, s'est revelee etre un complement interessant des caracteres de diagnose d'ordre
morphologique. Ils sont aussi a utiliser avec precaution : ces facteurs ont surtout une valeur locale, comme le
montre le cas de Paralophogaster boucheti que Ton trouve en Indonesie a des profondeurs moindres qu'en
Nouvelle-Caledonie.
REM ERCIEMENTS
Je liens a remercier tout particulierement Alain CROSN1ER. non seulement pour m'avoir fourni le materiel
interessant des ces campagnes, puisqu'il a donne lieu a deux publications, mais aussi pour son travail dediteur,
parfois fastidieux.
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WoS;“f.5 r? r*, n rvey s,eamcr ",ny“,isa“r-
Season 1 890-91 . Ann. Mag. nat. His,., ser. 6, X : 268-286. ' ' ° h RCSU °f DeeP-sea Dredgmg during the
Source : MNHN, Paris
ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 - RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 - RESULT ATS I
Crustacea Isopoda : Some Cirolanidae
from the Musorstom cruises
off New Caledonia
Niel L. BRUCE
Zoologisk Museum, University of Copenhagen
Universitetsparken 15, DK 2100, Copenhagen 0
Denmark
ABSTRACT
Two new genera and four new species of Cirolanidae are reported from deep water (c. 440-2,050 m) off New Caledonia.
These are Scululana pezata , sen. nov.. sp. nov„ Sintorolana atrox gen. nov„ sp. nov„ Metacrolana neocaledonica sp.
nov. and Politolana crosnieri sp. nov. Scutulana is distinguished by the unique pieonal
4 and 5 laterally reduced but not overlapped by pleonite 3, morphology of the fronta lamina by severa mout: Ip
characters and by pereopod 1 having a setal brush on the dactylus. Sintorolana is closely related to Natatolana, and is
distinguished from that genus and the other cirolanid genera by the expanded propodus of the anterior pereopods which
t To tavfl, arme/with spine, and the elongate haptotial dactylus which ex, end. '“e
neocaledonica is closely allied to M. fornicata Mezhov, 1981, from which it is distinguished by the ornamentation ot the
pleotelson These two species are separated from all others in the genus by the Irontal lamina having an acute
anteromedial point Politolana crosnieri sp. nov., the second record of the genus from beyond Atlantic waters, di tiers
from other species of the genus in having a longer uropodal exopod. a pentagonal frontal lamina, and in the proportions
of the antennule peduncle articles.
RESUME
Crustacea Isopoda : Sur quelques Cirolanidae recoltes lors des campagnes MUSORSTOM au large
de la Nouvelle-Caledonie.
Deux genres et quatre especes nouveaux de Cirolanidae sent deems des eaux profondes (440-2.050 m) de la Nouvel e
Caledonie Ce son? : Scutulana pezata gen. nov.. sp. nov., Sintorolana atrox gen, nov sp. nov Menu uotona
neocaledonica sp. nov. et Politolana crosnieri sp. nov. Scutulana se distingue par la , segmentauon unique du pleon qu.
presente des pleonites 4 et 5 reduits lateralement et non recouverts par le pleonite 3, par la morphologie de la lamin
frontale. par plusieurs caracteres des pieces buccales et par la presence dune brosse de soies sur le i dactylt «
pereiopodes. Sintorolana est trfes proche de Natatolana et se distingue de ce genre et des autres genres de Cirolanidae pa
Bruce N L . 1996. — Crustacea Isopoda : Some Cirolanidae from the MUSORSTOM cruises oil Ne^
A. CROSNIER (ed.), Rdsultats des Campagnes MUSORSTOM. Volume 15. Mem. Mas. natn. Hist. not.. 168 :
ISBN 2-85653-501-1.
Caledonia. In :
147-166. Paris
Source MNHN. Paris
148
N.L. BRUCE
propode dilatd des pereiopodes anterieurs qui sont egalement fortement armds d'epines et par le dactyle ravisseur qui
s’dtend jusqu'au merus. Metacirolana neocaledonica est ires proche de M. fornicala Mezhov, 1981, dont il se distingue par
I’omementation du pldotelson. Ccs deux espdees se distinguent de toutes les autres especes du genre par la lamina frontale
qui presente une pointe antdromddiane aigue. Politolana crosnieri sp. nov., la seconde mention du genre en dehors de
l'Atlantique, differe des autres especes du genre par des uropodes dont l’exopode est plus long, une lamina frontale
pentagonale et les articles du pedoncule antennulaire dont les proportions sont differentes.
INTRODUCTION
The family Cirolanidae has now received substantial recent attention in Australia (BRUCE, 1986, 1991, 1992,
1994; Bruce & Humphreys, 1993) while, in contrast, other South and southwestern Pacific regions have
received, at best, erratic attention, with publications generally recording new species, sometimes describing new
genera (e.g. Bruce 1982, 1993, 1995 in press, on Papua New Guinea; Muller. 1993, on French Polynesia;
Stebbing, 1900). Most of these records, other than those dealing with the Australian cirolanids, document
shallow water taxa. There exist few publications dealing specifically with the marine isopod fauna of New
Caledonia, those being two papers by MONOD (1971, 1973) recording two species of marine cirolanid from the
region [Bathynomus propinquus Richardson, 1910, and Hansenolana anisopous ( Stebbing, 1900)].
The material described here is drawn from the collections obtained by the Musorstom expeditions to New
Caledonia, and this paper reports only on the new genera and species of special significance in terms of new
distributional or character information. The remaining deep-water collections contain several cirolanid species,
most il not all of which are undescribed. The genera Cirolana, Natatolana and Metacirolana are represented, as well
species of other related flabelliferan families : Aegidae, Corallanidae and Sphaeromatidae. The shallow water and
coral reef isopods of New Caledonia have yet to be documented.
Material and Methods. — All appendages were dissected from the right hand side of the specimen unless
otherwise stated.
Abbreviations used : CPS- circumplumose setae; SMS- simple marginal setae; PMS- plumose marginal setae-
MNHN- Musdum national d'Histoire naturelle, Paris.
Due to the limited number of specimens available, the descriptions given here are brief compared to those
usually given.
All material is deposited at the Museum national d'Histoire naturelle, Paris.
TAXONOMIC ACCOUNT
Order ISOPODA Latreille
Suborder FLABELLIFERA Sars, 1882
Family CIROLANIDAE Dana, 1852
Genus SCUTULANA nov.
Type Species : Scutulana pezata sp. nov, by present designation.
~ Body unornamented, without chromatophores or pigment; about twice as long as
Plerniites^and 7 ”■ T' ^ ^ °f pere°nite 7 ex,endi"g bey°"d Posterior °f pleon-
nleoni ^T s pr0mment' 'Vlder lhan Plcotelson, pleonite 2 widest, with epimera visible in dorsal view;
L_ hm no, ZTn n°‘ C"end,"it0 latCral margin °f Pleotelson- Pleon>tes 4 and 5 subequal in width, narrower
PMS or ^ °Ver'apped by’ ple0ni,e 3’ about 63% wid,h Pleotelson. Pleotelson unarmed, without
Source : MNHN, Pans
CRUSTACEA ISOPODA : CIROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA
149
Frontal lamina regularly rhomboid in shape, ventrally flat, posteriorly with narrow stem to clypeus; clypeus
and labrum both ventrally flat. Antennule peduncle article 1 shortest, articles 2 and 3 about subequal in length,
flageflum Thorter than peduncle. Antenna peduncle article 1 shortest, articles 2 and 3 subequal m length and shorter
lhan articles 4 and 5 which are longest and also subequal in length; flagellum shorter than peduncle.
MandiSe incisor narrow, spine row absent; molar process reduced in size, without sp, nose anterior margin,
nalp 3-articled Maxillule lateral lobe with 8 mostly simple spines; medial lobe without spines. Maxilla with
3 lobes • lateral lobe large and laminar; middle lobe with spines and medial lobe with spines along medial
MaxUliped endite small staple, without coupling hooks or CPS; palp with 5 ™cles arttcle
length of article 4; article 3 with lateral margin a thin blade; article 2 with prominent CPS at distolateral angle,
mf-dinl mareins with elongate and short weakly serrate spines.
Pereopod 1 slender, with few setae or spines; dactylus with distinct unguis and prominent secondary unguis,
both surrounded by 2 prominently pectinate spines which extend distally beyond dactylus, and 2 stout simple etae
carpus as wide as adjacent articles; anterodistal angles of ischium and merus not produced Pereopod 2 sum
but more robust than 1, with short acute spines on posterior margins ot ischium, merus and carpus. Pereopods 5-7
basis not flattened or expanded, without plumose setae; ischium to merus not or *^xpmi«led.
with few setae, lightly spined, with clusters of spines at distal extremities of ischium to propodus.
Pleopod 1 exopod thickened, not indurate; endopod about 34% as wide as exopod; exopod widest atd.stalth,^
Pleopod 2 of similar proportions to pleopod 1. Pleopods 3-5 exopods with entire transverse suture, cndopote -
distinctly smaller than exopods, distal margins with PMS; pleopod 5 endopod without distinct proximomed.a
Ibc. Peduncles of pleopods 1-4 with coupling hooks, pleopod 5 without. Uropod with exopod articulating
anterolateral angle of protopod, overlapping only slightly with endopod.
REMARKS - This genus is readily separated from all other cirolanid genera by the unique pleon morphology,
fronmnamina structure ornamentation of pereopod 1 dactylus, unique structure o. the maxilla and rnax.l peda
palp, and the anteriorly positioned articulation of the uropodal exopod. The body shape m the preserved specime
presents a limpet-like discoidal appearance. . . exhibit anv
It is not possible to postulate relationships with other genera at present. This taxon does no exhib,, any
character states that would unambiguously place it in any of the recognised generic groups. Informally the
pereopodak “nLnular and pleopod morphology would place it within the subfamily Cro.amnae, sensu Kenslev
and SCHOTTE (1989).
ETYMOLOGY. - The generic name is derived from the Latin word scuMa (a little flat dish) combined with the
ending -lana to indicate the family affinity.
Scutulana pezata sp. nov.
Figs 1-3
MATERIAL EXAM, NED. - New Caledonia. BlOCAL : ..now *™**$^™ ^ ^ ‘982 1
Holo.ype. 1 non-ovig. 5 (3.6 mm) (MNHN-ls 3070). Paratyp', 1 manca (2.4 mm) (MNHN-ls 3071).
DESCRIPTION - Bod, about 1.6 times as long as greatest width; max, mum width at pereonite 5_ Cephalon
with transverse suture at mid-length, and submarginal suture running between anterolateral angles of cepha on,
““flule present towards posterior mid-hne. Per.oni.es w.thou, ndges, sutures or other
ornamentation- coxae all without carina, posterolateral angles smoothly rounded.
Maxillule with 8 spines on lateral lobe. Maxilla middle and medial lobe with 2 and 5 weakly plumose spines
respectively0 Maxt.Hped palp articles 2-5 media, margins with 3. 6, 5 (2 short, 3 long) and 5 long stout setae
respectively; endite with single short terminal spine and slender seta. , „ pMS pieonod 2
Pleopod 1 exopod with 27 PMS and 5 submargina. dorsal PS, endopod
exopod and endopod with 28 and 6 PMS respectively. Pleopods 3-5 endopods each with 3 PMS. Pleopods
exopods with 31, 28 and 29 PMS respectively. Uropod exopod about 46% as long as endopod.
Source
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N. L. BRUCE
F,GvL~^Tot'TdeSil Pn|n0V- ,A'E- h0l0T' F-N’ para,ype- A- dorsal view; B. lateral view; C. cephalon dorsal
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA 1SOPODA : C1ROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA 1 ' I
Remarks. — Adult males and females (i.e. either ovigerous, or with developed penes and appendix masculina)
were not available.
ETYMOLOGY. - The species name is derived from the combination of the Greek words peza (foot) and seta
(bristle), and alludes to the clustered setae on the dactylus of pereopod 1 .
Fig 2. — Scutulana pezata sp. nov. B. E, l.olotype, remainder paratype. A. maxilliped palp, detail; B. pereopod 1;
C, pereopod 1. dactylus; D. pereopod 2; E. pereopod 7.
Source : MNHN, Pans
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N. L. BRUCE
F'G view, wth diS oTa^ceT n°V' ^ h°'0tyPe’ * A’E’ ple0p°dS M resPective|y; F uropod in ventral
Genus SINTOROLANA nov.
T"1 PE Species : Sintorolana citrox sp. nov, by present designation.
Diagnosis. - Body smooth, unornamented, without ehromatophores or pigment; about three times as long as
wide, lateral margins sub-parallel m dorsal view. Eyes unpigmented. reduced to few inconspicuous ocelli. Pleonl.es
all visible dorsally, pleomte 5 laterally encompassed by pleonite 4. Pleotclson linguiform. with PMS and spines.
si.rfarpHfla, $ 5 ‘'meS ^ ‘°ng 2S W'de’ VCnlra,ly na‘: c|yPeus and labrum both with ventral
longest Anlem,Ule pedunclc art,cle 3 lonSest- Antcnna P^uncle articles 3 and 4 subequal in length, article 5
Source : MNHN. Paris
CRUSTACEA 1SOPODA : CIROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA
153
Fig. 4, - Sintorolana a, vox sp. nov. A. dorsal view; B. lateral view; .? “ 1° ’rowH molar p ^
margin of pleotelson; F. left mandible; G. spinose process mandibular spine row H, molar proc .
exopod; J. maxilla; K. pereopod 1; L. pereopod 2; M, maxilliped. A. B, scale 1.0 mn .
E. posterior
I. maxillule
Source :
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N.L. BRUCE
Mandible incisor strongly tridentate, posterior cusp prominent; spine row present, with small spinose medial
lobe. Maxillule lateral lobe with about 12 spines, some of which are serrate; medial lobe with 3 stout CPS spines.
Maxilla lateral lobe minute, with single seta; middle lobe with 4 setae, medial lobe with simple and long CPS.
Maxilliped endite with single coupling hook; palp with 5 articles, none of which are laterally expanded; medial and
lateral margin of articles 3-5 with setae, those of lateral margins being longest.
Pereopods 1-3 robust, with prominent and stout spines along posterior margins of ischium, merus and
propodus; propodus somewhat expanded, with lateral sub-margininal surface excavate; dactylus robust, haptorial,
longer than (1.2-1. 3) propodus; anterodistal angle of merus strongly produced, that of ischium with elongate acute
spine. Pereopod 2 propodus less strongly excavate than pereopod 1. Pereopod 6 with basis flattened, anterior
margin with PMS, posterodistal margin of basis with long PMS extending to beyond ischium; ischium with long
SMS and PMS on posterior margin; ischium to propodus articles flattened, not distally expanded. Dactylus of all
pereopods without distinct secondary unguis.
Pleopod 1 lamellar; endopod and exopod about subequal in width and length. Pleopod 2 with appendix
masculina sub-basally attached. Pleopods 3-5 exopods without complete transverse suture; endopods of pleopods 3
and 4 with PMS, that of pleopod 5 without PMS. Peduncles of pleopods 1-4 with coupling hooks, pleopod 5
without. Uropods with both rami elongate, with PMS and spines.
Remarks. — This genus shares several characters with the genus Natatolana Bruce, 1981b (see also Bruce,
1986), including the general morphology of the body shape, antenna, antennules, frons, pereopods and pleopods.
The more significant presumed synapomorphies include the shape and setal ornamentation of the basis of
pereopods 5-7, character states shared only with Natatolana and Dolicholana Bruce, 1986. Sintorolana is
distinguished from these and all other genera of the Conilera- group (BRUCE. 1986; WETZER et al., 1987;
Conilerinae KENSLEY & SCHOTTE, 1989) by the propodal palm of pereopods 1-3 being expanded and heavily
armed with spines (in contrast to slender with few and small spines or spines absent on pereopod 1) and with the
dactylus ol pereopods 1-3 being longer ( 1 .2-1.3) than the axial length of the propodus, and extending to the merus.
This appears to be the longest relative dactylar length recorded for the family, as no other genus has the dactylus
longer than the propodus. Only the anchialine cave dwelling genus Haptolana Bowman, 1966 (a Cirolana- group
genus, see BRUCE & HUMPHREYS. 1993) approaches this condition. Other characters include reduction of the
maxilla lateral lobe, mandibular spine row with a spinose medial lobe, and the anterodistal angle of the ischium of
pereopods 1-3 being very weakly produced.
Although similar to Natatolana, the pereopodal characters are of generic significance. Natatolana is a large
genus, currently with about 60 species, but the pereopodal morphology is consistent throughout the genus. The
morphology of the anterior pereopods shown by Sintorolana is closer in form to that of the Aegidae than
Cirolanidae and Natatolana.
It could be argued that to base a genus on a single specimen that is not adult (although the appendix masculina
is fully developed, perconite and pereopods 7 are not present) is unwise. Cirolanid genera do not exhibit strong
sexual dimorphism, and there are no genera in the Com/era-group that cannot be placed as juveniles or mancas.
Sintorolana belongs with a group of genera that show no secondary sexual dimorphism, and furthermore do not
change appearance on reaching sexual maturity. Generally mancas of the genus Natatolana can be identified to
species on the basis of adult characters. As the generic characters of Sintorolana are readily perceived and the
probability of obtaining additional material of the species is not high, the new data presented here are considered of
sufficient importance to establish the new genus and species.
Etymology. The generic name is derived from the Greek w'ord sintor (ravenous, tearing) combined with
the ending -olana to indicate the family affinity.
Sintorolana atrox sp. nov.
Figs 4-6
Material EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn KG 85, 20°59.24'S. I66°00.18'E. 1639 m 6 Sen 1985 •
Holotype, 8 (5.5 mm) (MNHN-Is 3072). '
Source : MNHN. Paris
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CRUSTACEA 1SOPODA : CIROLAN1DAE FROM NEW CALEDONIA
DESCRIPTION - Body about 3.2 times as long as greatest width; maximum width at pereonite 6. Pleotelson
posterior margin with about 8 spines set among PMS. Cephalon with transverse dorsal mterocular suture. Coxae
all without carina. posterolateral angles smoothly rounded. n .. „
Antennule flagellum with 5 articles, extending to posterior of cephalon. Antenna flagellum of abo
,5 articles extending to posterior of pereonite 2. Mandible spine row w.th 5 or 6 spines and medial sp.nose lobe.
Manila lateraTlobe^with 1 seta, middle lobe with 4. medial lobe with 2 simple and 4 CP spines respectively
Maxilliped palp articles 2-5 with both margins setose, those of lateral margins being longer than those of medial
margins; endite with single coupling hook and 2 long CPS.
FiG 5 _ Sintorolana atrox sp. nov. A. pereopod 6. l - spine
spine row of merus; B, spines from distal palm, pereopod
carpus, pereopod 1; D. maxilliped palp article 5.
from anterodistal angle of merus, ii - spine from mesial
1; C. spines from posterior margin of join ol merus and
Source : MNHN. Paris
156
N.L. BRUCE
Pleopod 1 exopod with -50 PMS, endopod with 17 PMS. Pleopod 2 exopod and endopod with -45 and
18 PMS respectively; appendix masculina slender, straight, extending only very slightly beyond distal margin of
endopod. Pleopods 3-4 endopods with 14, 13 PMS respectively, pleopod 5 endopod without PMS. Pleopods 3-5
exopods with -45, 36 and 25 PMS respectively. Uropod exopod slender about 7.5 times as long as proximal
width, subequal in length to endopod; exopod lateral margin with about 9 PMS and 1 subapical spine, medial
margin with 9 or 10 PMS and I subapical spine, apex with 2 apical spines; endopod lateral margin nearly straight,
with 3 spines and about 6 PMS, medial margin convex, with 1 long spine and 11 PMS, apex with 3 apical
spines.
F'G _6. Sintorolana airox sp. nov. A-E. pleopods 1-5 respectively; F, coi
G. uropod, ventral view; H. uropod exopod. apex; I, uropod endopod, apex
ouupmig nooxs, meaiai margii
CRUSTACEA ISOPODA : C1ROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA
157
remarks — The single specimen is an immature male, as pereopod 7 was not developed, and the penes and
vasa deferentia could not be discerned. The appendix masculina, in contrast, is of the adult form seen commonly m
the genus Natatolana, and therefore probably fully developed.
•[’he specimen had somewhat battered pleotelson and uropods. and the precise number of pleotelsomc spines
could not be determined. The maxillule was observed to be of the usual cirolamd form, but was lost after
dissection, and is therefore not illustrated. Female specimens not available.
ETYMOLOGY. — The species name is the Greek word atrox (cruel, harsh), and alludes to the armature and the
dactylus of the anterior pereopods; to be treated as a noun in apposition.
Genus METACIROLANA Nierstrasz, 1931
Me.acirolana Niemrasz, 1931 : 147. - KUSS.R.N, 1979 : 212. - Bruce 1981b .950, fig. If-i. 2c-f, 3c-d, 4b, 5e-g;
1986 : 31. — Kensley, 1984 : 33 (remarks). — Kensley & Schotte, 1989 . 153.
Paracirolana Nierstrasz, 1931 : 147.
REMARKS — The genus Metacirolana now contains 24 species (a further 4-6 species from the coral reefs at
Madang Papua New Guinea await description - NLB in preparation). The genus occurs commonly on coral reefs
and also the subtida. waters of all oceans to a depth of 2,000 metres. I. can be divided into three ^ups^ jc^ .
those with rugose ornamented dorsal surfaces such as M. sphaerom, forms Hansen ,1890, M. rugosa Bruce 780
and M. mbudva Bruce, 1981a; another group which has the antennulc peduncle article 3 '°"geSt
Metacirolana moortgati Muller, 1993 (which is also rugose) and Metacrolana costancensis Brusca & I erso
1985 [the rugose Metacirolana sphaeromiformis appears to have the an.ennule peduncular articles 2 and 3 subequa
in length (HANSEN, 1890)]. The remaining species, all lacking ornamentation of the pereon and pleon, are a„
similar to each other with the exception of M. bicornis (Kensley. 1978) which has prominent cephalic horns
and the two species pairs : M. spinosa (Bruce, 1980) and M. halai Kensley, 1984; and M. fornicate Mezhov, 1981,
and^3^“ hy BRUCE (1981b, .986) stated that antennu.e peduncular article 2 is always
longest and 3 shortest or subequal in length to article 1. Since that time several species have been descnbed as
mentioned above that have peduncular article 3 longest. Metacirolana formcata and M. neocaledomca sp. nov..
both of which have antennule peduncle article 3 long, are immediately distinguished from that group ■ o ^species by
the frontal lamina structure and in having robust CPS on the maxillule endue rather than the slender and weakly
mos^sp i nes^thateare ^ y p ^]*gar | y l0 establish its autapomorphies, and to identify homoplasious and
reversed characters. Several character states can be identified as presumed apomorph.es : the posteriorly stemmed
and ventral.y fiat frontal lamina with an anteriorly free margin.
on the posterior margin, free lateral margins on pleonite 5, and a blade-1, ke projection on I e clyp ^
characters not being unique to Metacirolana, occurring in other genera such as Eurydtce and Pseudolana (see
Bruce, 1986)].
Metacirolana neocaledonica sp. nov.
Figs 7-9
MATERIAL EXAMINED. - New Caledonia. BlOGEOCAL : stn: DW 311. 20°49.07'S. 166°54.07'E, 1,620 m, 1 May
«!' : C753-2.049 _ 8 Mar .989 : pMe. * 03.0 »l (MNHN-Is
3074).
DESCRIPTION. - Body about twice as long as greatest width; maximum width at pereonites 5 and 6 Cephalon
with submargmal anterior* suture. Pereonites 2-7 each with 2 fine transverse ridges; coxae all with entire car na
posterolateral angles of coxae 5-7 acute smoothly rounded. Pleon, tes 2-5 each with posterior transverse ndge.
Source
158 N.L. BRUCE
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA 1S0P0DA : CIROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA
159
Fig. 8. — Metacirolana neocaledonica sp. nov. F-I, holotype remainder paratype. . f ' postel
C, right mandible: D. left mandible: E, female maxill.ped; F. max.lhped; G, per opod . , - spme poster
margin of merus; H. percopod 1. dactylus; I, pereopod 2, it - spme oppos.ng bast of dactylus.
Source :
160
N. L. BRUCH
Fl°i~n M/LaCJr°la™ ne°caledoni™ SP- nov. Hololype, except F. A-D. pleopods 1-3 and 5 respectively, a. detail
fmarg!n; E,' penes' in silu; F PereoPod G • uropod; H. setae from distola.eral surface
uropod endopod; I, setae from lateral margin of uropod endopod.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CIROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA
161
of pleonite 5 prominent, with 2 submedial excisions; pleonite 1 largely concealed by pereonite 7, pleonites 3 and 4
widest, as wide as pereon, with lateral margins forming an acute point; pleonite 5 narrower than 4, overlapped by 4
in lateral view, with free lateral margins forming acute point. Pleotelson about 75% as long as greatest width,
posterior margin subtruncate, provided with approximately 20 short PMS and 6 spines; anterodorsal two-thirds
covered with scattered tubercles.
Antennule peduncle article I shortest, slightly shorter than article 2, article 3 about twice as long as article 2;
flagellum slightly longer than peduncle, with 9 articles, first longest, about 2.7 times as long as article 2,
extending to posterior of pereonite 3. Antenna peduncle articles 1 and 2 short, article 3 about twice as long as
article 2, article 4 more than twice as long as 3, article 5 longest, about 1.5 times as long as 4; flagellum of about
19 articles, extending to pereonite 6.
Frontal lamina with posterior stem, ventral surface otherwise flat, anterior margin projecting with distinct
anteromedian point; clypeus with deeply excavate downwardly projecting blade. Mandible with small medial cusp
on left right mandible; spine row with 17-20 spines, left mandible with small fleshy lateral lobe; molar process
anterior margin setose, with about 30 spines along anterior margin, most of which have 1 or 2 fine serrations.
Maxillule lateral lobe with 13 spines on gnathal surface, medial lobe with 3 stout CP spines, and 2 short simple
spine on distomedial margin. Maxilla lateral lobe with 3 seta, middle lobe with 4, medial lobe with 7 CP spines.
Maxilliped palp articles 2-3 partly fused, palp otherwise with both margins setose, those of lateral margins being
longer than those of medial margins; endite with 2 coupling hooks and 4 long CPS.
Percopods all slender, weakly spined. Pereopod 1 with spine opposing dactylus small, distally rounded, that of
pereopod 2 prominent, triangular in profile, distally acute.
Paired unfused penial processes present on posterior of sternite 7, each process about 3 times as long as basal
width.
Pleopod 1 exopod with -40 PMS, endopod with -32 PMS. Pleopod 2 exopod and endopod with -46 and 24
PMS respectively; appendix masculina widest basally, straight, extending slightly beyond distal margin of
endopod, apex with acute articulating point. Pleopods 3-4 endopods each with about 20. 1 1 PMS respectively,
pleopod 5 endopod without PMS. Pleopods 3-5 exopods with -45, 36 and 25 PMS respectively. Uropod exopod
about 7.5 times as long as proximal width, slightly shorter in length than endopod; exopod lateral margin with
5 spines and about 16 PMS, and series of 4 distally plumose sensory setae, medial margin with 2 spines and
about 14 PMS; endopod lateral margin convex, with 1 spine and 9 PMS, medial margin strongly sinuate, with 12
spines and about 17 PMS.
REMARKS. — This species is immediately separated from most other species in the genus by the presence of a
frontal lamina with an acute anterior median process, a character state shared only with Metacirolana fornicata
Mezhov, 1981. That species can be identified and separated from M. neocaledonica by the lack of prominent
transverse ridges on the pereonites, lack of tubercles on the dorsal surface of the pleotelson, and the propodal palm
and posterior margin of the merus and carpus with more and larger spines (merus, carpus, propodal palm 5. 4. 6 in
M. fornicata versus 3, 2, 4 in M. neocaledonica).
BRUCE (1986) transferred Metacirolana fornicata to the genus Cirolana. but description of the present species
and reassessment of Mezhov's figures show that action to have been in error, and the original generic designation
to have been correct.
Etymology. — The species is named after the type locality.
Genus POLITOLANA Bruce, 1981
Politolana Bruce. 1981b : 958; 1991 : 270. — Wf.tzer, Delaney & Brusca, 1987 ; 1. — Kensley & Schotte. 1989 :
140.
Remarks. — While agreeing in most respects with the diagnoses of the genus given by Bruce (1981b) and
Wetzer et al. (1987), Politolana crosnieri sp. nov. differs in two particularly important characters, generally
162
N.L. BRUCE
considered to be of generic significance : the proportions of the antennule peduncle which has article 2 longest, and
in the short pentagonal frontal lamina which has the same appearance as that of many species of Cirolana. In other
respects, such as mouthparts, pereopodal, pleopodal, uropodal and pleotelson morphology, Politolana crosnieri
agrees with the generic diagnoses and is therefore retained within that genus.
Fig. 10. — Politolana crosnieri sp. nov. A. lateral view; B, cephalon. dorsal view; C. frons; D. pleon and pleotelson,
dorsal view; E, right mandible; F, maxillule; G. mandible palp; H. maxilliped endite; I, maxilliped; J, maxilla
A, scale 3.0 mm.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CIROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA
163
Politolana crosnieri sp. nov.
Figs 10-12
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. BiOCAL : sin CP 40. 22°55.32'S, 167°23.30'E, 650 m, 30 Aug 1985 :
Holotype, 2 non-ovig. (17.5 mm) (MNHN-Is 3076).
DESCRIPTION. — Body about 1.5 times as long as greatest width; maximum width at pereonites 5 and 6.
Cephalon with submarginal anterior suture; eyes small, ocelli distinct, unpigmented. Pereonites 2-7 unornamented;
coxae all with entire carina, posterolateral angles of coxae 5-7 acute. Pleotelson about as long as greatest width,
posterior margin narrowly subtruncate, with weak median indentation; posterior quarter with approximately
continous PMS, without spines.
Antennule peduncle article 1 shortest, article 2 longest; flagellum extending to posterior of pereonite 5.
Antenna peduncle articles 1 and 2 short, articles 3 and 4 subequal in length, article 5 and flagellum not observed.
Frontal lamina pentagonal, slightly longer (1.2) than wide, ventrally flat. Mandible spine row with about
12 slender spines; molar process anterior margin with setules and proximally with 7 long setae, anterior margin
with about 30 spines. Maxillule lateral lobe with 12 spines on gnathal surface, medial lobe with 3 stout CP
spines, and 4th short simple spine. Maxilla lateral lobe with 6 setae, middle lobe with about 15 distally in 2
ranks, medial lobe with 12 CP spines and some simple setae. Maxilliped endite with 2 coupling hooks, short
terminal spine and 4 long CPS.
PiG i] — Politolana crosnieri sp. nov. A-C. pereopods I. 2. 7 respectively.
164
N L. BRUCE
Pereopods all slender. Pereopod 1 merus posterior margin with 4 blunt and 4 acute spines, carpus with 1 blunt
spine and propodus with 5 acute and 1 large blunt spine opposing dactylus base. Pereopod 2 posterior margin of
merus with 8 spines, merus with 3 short acute spines and 1 longer blunt spine, and propodus with 7 acute spines
and 1 large blunt spine opposing base of dactylus.
Pleopod 1 exopod largely concealing endopod, rounded, with -48 PMS and spine at mid-lateral margin,
endopod with -28 PMS. Pleopod 2 exopod and endopod with -72 and 20 PMS respectively. Pleopods 3-4
endopods each with -14, 10 PMS respectively, pleopod 5 endopod without PMS. Pleopods 3-5 exopods each with
distinct transverse suture, each with -100 PMS. Uropod exopod slender, straight, about 6 times as long as
proximal width, slightly shorter in length than endopod, with continuous PMS, without spines; endopod lateral
margin deeply indented at midlength, with 1 spine either side of indentation, medial margin smoothly convex, with
2 spines; both margins with continuous prominent PMS.
Fig. 12. — Politolana crosnieri sp. nov. A-E. pleopods 1-5 respectively; F. uropod.
Source : MNHN, Paris
CRUSTACEA ISOPODA : CIROLANIDAE FROM NEW CALEDONIA
165
Remarks. — This species is separated from other species in the genus by the wide body proportion, presence
of a pentagonal frontal lamina, long uropod exopod, elongate antennule flagellum extending to the posterior of
pereonite 5, the proportions of the antennule peduncle which has article 2 longest, and the lack of spines on the
pleotelson and uropod exopod.
ETYMOLOGY. — I take pleasure in naming this species in honour of Alain CROSNIER, recognising his great
contribution to knowledge of the Crustacea, and also his efforts in assisting other workers to gain access to
material collected by the MUSORSTOM expeditions.
ACKNOWLEDGEMENTS
I express my thanks to Alain CROSNIER for making these specimens available to me, and for his kind
assistance during my visit.
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ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 —
RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES
Crustacea Euphausiacea : Euphausiaces
du Pacifique sud-ouest tropical
(Nouvelle-Caledonie, lies Wallis et Futuna, Indonesie)
Morphologie fonctionnelle et biogeographie
Bernadette CASANOVA
Laboratoire de Biologie animale (Plancton)
Universite de Provence, 3 place Victor Hugo
13331 Marseille Cedex 3. France
RESUME
L'inventaire de dragages epibenthiques dans les regions neo-calddonienne, indondsienne et des lies Wallis et Futuna a
permis la reconnaissance de 14 espdces d'Euphausiacds dont I'une, Pseudeupliausia sinica, est nouvelle pour le secteur. Une
autre, Thysanopoda comma, dont la capture est toujours exceptionnelle, nous a amende h signaler ici une espece qui lui est
proche, Thysanopoda minyops pechde au sud de Madagascar, et dont c'est la deuxieme mention depuis sa description. Ces deux
espdces abyssales gdantes font l'objet de complements morphologiques compards inddits. Chez les Euphausiaces, si I on
excepte le petasma, les modifications des composants tegumentaires lides (i la reproduction restent localises sur les segments
porteurs des gonopores, les coxas et les sternites dtant dgalement impliquds dans les deux sexes. Chez les femelles, le thelycum
est une ddformation spdcifique, mddiane et impaire, de la membrane articulaire du 6eme stemite partiellement refermde par les
replis coxaux des 6dmes thoracopodes. Le mode d'insertion du ou des spermatophores et leur rapport avec les orifices des
oviductes s'ouvrant sous ces coxas permettent de comprendre le fonctionnement entidrement externe de ces receptacles
sdminaux. La description des soies sensorielles antennulaires a dte faite pour l'espece profonde Bentheuphausia amblyops.
ABSTRACT
Crustacea Euphausiacea : Euphausiids from the south-west tropical Pacific Ocean (New Caledonia, Wallis and
Futuna Islands, Indonesia). Functional morphology and biogeography.
The inventory of epibenthic dredgings in the areas of New Caledonia, Indonesia and Wallis and Futuna Islands shows that
there are 14 species of Euphausiids, of which Pseudeupliausia sinica is new for this region. Another species, Thysanopoda
comma, sampling of which is always exceptional, leads the author to report on a closely related species, T. minyops, caught in
the South of Madagascar and of which it is the second mention since its description. These two, giant, abyssal species are
Casanova, B., 1996. — Crustacea Euphausiacea : Euphausiacds du Pacifique sud-ouest tropical (Nouvelle-Calddome. lies
Wallis et Futuna. Indondsie). Morphologie fonctionnelle et Biogdographie. In : A. Crosnier (ed.), Resultats des campagnes
MUSORSTOM, Volume 15. Mem. Mus. natn. Hist, nat., 168 : 167-195. Paris ISBN 2-85653-501-1.
168
B. CASANOVA
compared and original morphological features are described. In the Euphausiids. except petasma, modifications of the
tegumental parts linked with reproduction only affect the segment bearing the gonopores. the coxae and sternites being
involved in both sexes. In the females, the thelycum is a median unpaired specific modification of the sixth stemite articular
sheet, partly closed by the coxal fold of the sixth thoracopods. The insertion of the spermatophores and their relation with the
orifices of oviducts, situated beneath the coxae, helps in understanding the entirely external functioning of these seminal
receptacles. A description of the antennular sensory setae is provided for the deep species Bentheuphausia amblyops.
LISTE DES STATIONS
Le lecteur interesse trouvera des details sur les campagnes BiOCAL, MUSORSTOM 4 et 5, Chalcal 2 et
Biogeocal dans Richer de Forges (1990), sur la campagne Musorstom 7 dans Richer de Forges et Menou
(1993), sur la campagne Karubar dans Crosnier (1994) et sur la campagne Safari 1 dans C. MONNIOT (1984).
Pour toutes les campagnes, les heures (heure locale), et les positions des stations sont celles du debut des
operations. Les deux lettres precedant le numero des stations indiquent le type d’engin utilise : CC = chalut a
panneaux (crevettes), CP = chalut a perche, DC = drague Charcot, DE = drague epibenthique, DW = drague
Waren.
BiOCAL. Nouvelle-Caledonie.
St. CP 40. 12.08.85, 7hl9, 22°55,32'S -167°23,30'E, 650 m : Thysanopoda orientalis.
St. DW 46. - 30.08.85, 19h52, 22°53,05'S-167°17.08'E, 570-610 m : Thysanopoda orientalis
St. CP 54. - 1.09.85, 4h48, 23° 1 0,30'S- 167°42,98'E, 1000-950 m : Thysanopoda orientalis, T. monacantha.
Euphausia gibba.
S,. CP 55. - 1.09.85, 8h51, 23°19,76'S-167°30,46'E, 1 160-1 175 m : Thysanopoda orientalis
St. CP 60. - 2.09.85, 9h00, 24°01.45'S-167°08,43'E, 1530-1480 m : Thysanopoda orientalis.
c* 69 3.09.85, 22hl0, 23°5I,38 S -167°58,68’E, 1225-1220 m : Thysanopoda cornuta, T. obtusifrons.
*' 75- 3.09.85, 23h 15, 22 18,65 S-167°23,30'E, 860-825 m : Nematobrachion sexspinosum.
MUSORSTOM 4. Nouvelle-Caledonie.
St. DC 168. - 16.09.85, 18h20, 18°48,20'S-163°10,80'E, 720 m : Thysanopoda tricuspidata
St. DW 207. - 28.09.85, 6h40, 22°39,00'S-167°07,40'E, 235-220 m : Pseudeuphausia sinica.
St. DW 219. - 29.09.85, 14h45, 23°02,50'S-167°33,00'E, 760 m : Thysanopoda pectinata, Euphausia similis
Nematoscalis tenella.
St. CP 236. - 2.10.85, 10hl5, 22° 1 1,30'S- 167° 15, 00'E, 550-495 m : Thysanopoda orientalis.
Musorstom 5. lies Chesterfield.
?■ ~ 910-86, 7h51, 24°47-00'S- 159°37,30'E, 270-250 m : Thysanopoda orientalis.
o'' 14 l°'86’ 17h38. 21°05,20'S-157°50,00'E, 1010 m : Thysanopoda orientalis.
St. DW 330. - 15.10.86. 8h37, 20° 19,80'S- 158°48,42'E, 360-365 m . Euphausia sanzoi.
8t- 758' ~ '8 'a86’ 15h11’ 19°38,39’S- 1 58°47, 1 7'E, 680-700 m : Thysanopoda orientalis.
St. CP 387. - 22.10.86, 1 lh53, 20°53,41'S -160°52,14'E, 650-660 m : Thysanopoda orientalis.
Chalcal 2. Nouvelle-Caledonie.
St' T ob,uTfZs'0M' 9h00' 24°40'32'S-168°38'67'E. 650-75» m : Thysanopoda monacmlhd. T. orientalis.
BlOGEOCAL. Nouvelle-Caledonie et lies Loyaute.
S,1' CP Mb “ 22°43,09S‘ 1 66°27, 1 9'E, 1665-1590 m : Thysanopoda monacantha.
St CP It'C n ’67’S'I66°22’75'E’ 2155-2250 m : Thysanopoda orientalis.
16h47’ 9,84'E, 2200-2280 m : Bentheuphausia amblyops,
St. CP 290. - 27.04.87, 13h36, 20°36,91 'S-167°03,34'E, 920-760 m : Thysanopoda monacantha.
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
169
MUSORSTOM 7. lies Wallis et Futuna.
St. DW 499. — 10.05. 92, 14°19,06'S-178°04,08'W, 290-395 m : Euphausia fallax.
St. DW 617. — 27.05. 92, 14°19,00'S-177°59,06'W, 350 m : Nematobrachion boopis.
St. DW 620. — 28.05. 92, 12°34,04,S-178°1 1,00'W, 1280 m : Thysanopoda orientalis.
St. CP 621. — 28.05.92, 12°35,00'S-178°1 1,05’W, 1280-1300 m : Bentheuphausia amblyops, Nematobrachion
sexspinosum.
St. CP 627. — 29.05. 92, 1 lo54,02'S-179°31,04'W, 597-600 m : Thysanopoda orientalis, T. obtusifrons.
St. CP 628. — 29.05. 92,1 1°53,04'S-179°32,00'W, 625-650 m : Thysanopoda orientalis.
St. CP 631. _ 29.05.92, 1 1°54,00'S-179°31,06'W, 600 m : Thysanopoda orientalis, Nematobrachion boopis.
KARUBAR. lies Kai et Tanimbar (Indonesie).
St. CC 21. — 25.10.91, 05°15'S-133°00'E, 688-694 m : Thysanopoda monacantha.
St. CC 57. — 31.10.91, 08°19'S-131°53'E, 603-620 m : Thysanopoda tricuspidata.
St. CP 87. —91, 08°48, 1 3'S- 1 30°46,37'E, 1016-1024 m : Thysanopoda monacantha.
Safari I. Sud de Madagascar, ocean Indien.
St. 06 CP 02. — 24.09.79, 10h39, 30°25'S-39°49'E, 4905 m : Thysanopoda minyops.
ETUDE TAXONOM1QUE ET BIOLOGIQUE
La taxonomie des especes d'Euphausiaces est relativement bicn connue (BODEN, 1954 ; BRINTON, 1975 ;
LOMAKINA, 1978 ; Baker et al„ 1990). Cependant, les determinations d'cspeces proches restent toujours tres
delicates, meme pour les specialties ; le fait que peu d'exemplaires, et parfois uniquement des femelles, aient ete
captures dans ces prelevements epibenthiques nous a conduit, pour leur reconnaissance, a observer les thelycums.
Ceci nous a permis d'apporter de nouvelles donnees morphologiques sur ces genitalia afin, non seulement d aider
dans la diagnose, mais egalement d'eclairer le fonctionnement encore inconnu de ces receptacles. Nous avons
egalement aborde la description, nouvelle pour les Euphausiaces, des soies sensorielles portees par les antennules,
ces appendices etant connus pour etre abondamment fournis en organes sensoriels chez les Malacostraces.
Les preparations cuticulaires thoraciques ventrales ont ete obtenues de la maniere suivante : eclaircissement
par passages successifs dans l'hypochlorite de soude dilue. l'acide lactique a 50% et le melange acide lactique et
ethanol, puis coloration pendant quelques minutes, a chaud, dans l'ethanol additionne de quelques gouttes de noir
de chlorazol. Leurs observations ont ete faites conjointement au microscope photonique et au microscope
electronique a balayage (JEOL type SMM 35), apres passage des echantillons au point critique.
Cette etude, outre les donnees biogeographiques toujours interessantes, comporte done des descriptions des
segments genitaux peu connus chez les males (B. CASANOVA, 1974) et souvent mal interprets chez les femelles.
En effet, les modifications des composants tegumentaires qui constituent les genitalia ne peuvent etre expliquees
que si Ton connatt ^organisation exosquelettique ventrale d'un thoracomere type non modifie par la fonction
reproductrice. Comme chez les Decapodes, les sternites a simple feuillet cuticulaire emettent, a leur jonction, des
phragmes interosternaux (SECRETAN, 1980), leurs accolements constituant des feuillets cuticulaires doubles ;
ceux-ci forment la cloison separant les cavites arthrodiales qui portent les coxas appendiculaires. Chez les
Euphausiaces, les phragmes interosternaux sont des invaginations aliformes particulierement developpees qui
constituent 1'essentiel du squelette endophragmal ; au tiers anterieur des sternites thoraciques, se trouve la
membrane articulaire a cuticule amincie (B. CASANOVA, 1987 ; B. Casanova et al., 1988). Lintervalle entre
deux membranes successives determine le segment apparent, alors que celui entre les phragmes interosternaux
determine le segment vrai (Snodgrass, 1955 ; CHAUDONNERET, 1979).
Les spermatophores sont classiquement decrits accroches aux femelles. Nous les avons eludies ainsi fixes,
mais dgalement isoles des aires genitales femelles, afin de comprendre leur morphologie propre. II existe un
disposilif d'attache assez complexe dont nous avons suivi, chez Thysanopoda orientalis, la mise en place dans
l'ampoule du conduit ejaculateur, puis sa transformation lorsqu'il est libere et accroche a la femelle. Ces
170
B. CASANOVA
observations nouvelles concourent a elucider certaines modalites concernant I'insemination des especes grace a ce
dispositif.
Tous les specimens adultes etudies sont porteurs de spermatophores et done en etat de pleine maturite, l'ovaire
etant generalement au stade 7 de pre-ponte (Cuzin-Roudy & O'Leary Amsler. 1991). C’est en effet un caractere
constant chez les Euphausiaces des zones tropicales oil la reproduction est continue (Ponomareva, 1969 ;
Roger, 1974 ; B. Casanova, 1990). La regression de leurs caracteres sexucls secondaires, apres la ponte,
observee en elevage chez la forme antarctique Euphausia superba (DENYS & McWHINNlE, 1982 ; POLECK &
DENYS, 1982), est done peu vraisemblable ; la description des thelycums chez les especes etudiees ici peut done
etre tenue pour caracteristique de chacune.
Les specimens qui ont fait l'objet de ce travail sont deposes au Museum national d'Histoire naturelle de Paris, a
['exception de ceux detruits apres observation (dissections ou preparations pour le MEB) ou conserves par l’auteur
pour des etudes ulterieures (Thysanopoda cornuta, T. minyops, Pseudeuphausia sinica, Euphausia gibba et
E. fallax).
Famille BENTHEUPHAUSIIDAE Colosi, 1917
Genre BENTHEUPHAUSIA G.O. Sars, 1885
Bentheuphausia amblyops G.O. Sars, 1885
Bmtheupha^iaambiyops G.O. Sars. 1885:1 09- 1 1 4. — Einarsson, 1 942 : 278-283. — Boden, 1 954 : 1 85- 1 86. — Baker et
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie et lies Loyaute. Biogeocal : st. CP 225, 2280-2200 m ■ 1 6 25 mm
lies Wallis et Futuna. Musorstom 7 : st. CP 621, 1280-1300 m : 1 6 39 mm, 1 9 23 mm.
Les trots specimens de cette interessante espece, seule representante de la famille des Bentheuphausiidae,
connue comine une forme profonde des trois oceans, atteignent les tailles respectives de 23, 25 et 39 mm ; on
soulignera la taille importante de la derniere, inferieure cependant de 1 1 mm a la taille maximale signalee pour
1 espece. & 1
Sa localisation dans les grandes profondcurs. generalement en-dessous de 1000 m, a amene certaines
modifications morphologiques interessantes que montrent bien les observations au MEB. C'est ainsi que, chez
cette forme aveugle, la surface corneenne est lisse (Fig. 1A), alors que quelques ommatidies sont cependant
visibles, par transparence, a l inteneur du pedoncule oculaire ; la cornee est surmontee par une petite protuberance
dorsale de ce pedoncule, egalement presente chez les especes abyssales du genre Thysanopoda (Brinton, 1987).
Le pedoncule antennulaire est relativement court et epais ; son premier article, depourvu de stylocerite (epine
Iatcrale externc), porte une languette dont le bord externe est borde de soies (Fig. 1 A) et le bord interne muni d'une
rangee de soies recourbees en crochets, ce qui permet de coupler les deux antennules (Fig. IB, D). Une longue
soie sensorielle, a fines barbules, est situee lateralement sur le deuxieme article pedonculaire ainsi qu'a l'extremite
du trois'eme (Fig. 1C-D). En outre, dans les deux sexes, des rangees de sensilles recouvrent la base du fouet
inlcrieur (Fig. 1C-D). La densite de ces sensilles est considerable chez le male (Fig. 1D-E), ainsi que l’a deia
mennonne EINARSSON (1942). Ces sensilles, constitutes par des elements isodiametriques empiles, sont ouvertes
distalement (F,g. 1 F) et enchassees sur des bases en cupule (Fig. 1G). Cette structure peut etre rapprochee de celle
decr.te sur une aesthetasc, presumee etre un recepteur olfactif, de la premiere antenne du cephalocaride
Hutchtnsontella (Elofsson & HESSLER, 1991). Ces aesthetascs, toujours localises au depart du fouet inferieur de
I antennu e, sont egalement presentes dans tous les genres d'Euphausiidae, ou leur nombre ne varie generalement
pas avec le sexe, sauf exception ( Thysanopoda orientalis).
Th^ZlZT't '0bf 6n'gmalique euSl prdsenle sur le basis de l'antenne (Fig 1A) ; elle existe egalement chez les
I'antenn/norr 3 ySS3 -S a,'nS1 .qUf. C^Z 7' or,entalls et T ■ monacantha moins profondes. Le scaphocerite de
“7 "ne Cr,ete lon8llud|nale marquee (Fig. 1A). Cette ornementation, generalement attenuee chez la
plupart des Euphausndae comme les Euphausia. Nematocelis et Sylocheiron. revet quelque importance chez les
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
171
Thysanopoda abyssales ; elle est par ailleurs particulierement developpee chez le caride Rimicaris exoculata des
sites hydrothermaux medio-atlantiques (B. Casanova et al. , 1993). Y-a-t-il une relation entre ce caractere
morphologique et la vie en profondeur ? On ne peut y repondre actuellement.
Sur le dernier segment thoracique du male, sortant des orifices genitaux qui s'ouvrent sur les coxas des 8emes
thoracopodes comme chez tous les Euphausiaces, on observe une masse ovoide ou cylindrique, limitee par une
fine membrane (Fig. 2A) qui contient des spermatozoides spheriques. On peut done considered selon la definition
de Bauer (1991), qu'il s'agit bien d'un spermatophore de type simple, contrairement a ce que pensait Einarsson
(1942). Ces spermatophores rudimentaires, depourvus a la fois d'enveloppe epaisse et de systeme de fixation, sont
issus des ampoules terminales des conduits ejaculateurs qui, au-dessus des muscles ventraux du ler segment
abdominal, se dilatent pour former lateralement deux boucles successives (Fig. 2B) ; apres une brusque flexion
posterieure, les canaux deferents amincis gagnent alors, en circonvoluant. la dizaine de follicules testiculaires
arrondis, situes sous le comr. On notera, par comparaison avec les autres Euphausiaces comme Thysanopoda
oriental is (Fig. 3B), que le trajet des conduits ejaculateurs est simplifie car on n'observe ni delimitation precise
d’un sac a spermatophore, ni glande laterale responsable de la secretion du cement adhesif. Nous avons observe
que les spermatozoides, dans le conduit ejaculateur, ont une taille identique a ceux contenus dans les
spermatophores, soit 10 a 13 pm de diametre, ce qui est sensiblement egal aux valeurs trouvees chez les autres
especes, alors qu'ElNARSSON (1942) indique 50 pm. En outre, ce dernier puis GUGLIELMO et Costanzo (1983)
mentionnent, sur le thelycum, des elements spheriques encore plus gros ; il est probable que ceux-ci representent
les ceufs plutot que les spermatozoi'des, leur diametre etant compatible avec celui des ovocytes murs mesures dans
1'ovaire.
Les basis de la premiere paire de pleopodes du male portent lateralement 2 a 6 epines (Einarsson, 1942),
alors que les endopodites ne sont pas differencies en petasma. Ces epines sont exactement positionnees au-dessus
des gonopores. Sur des specimens originaires de l’Atlantique (golfe de Gascogne), ces epines sont munies de
rangees d’ecailles (Fig. 2C), qui sont peu marquees, voire absentes, sur les specimens neo-caledoniens (Fig. 2D).
Ainsi, il existe des variations biogeographiques chez cette espece dont la repartition geographique est
particulierement vaste puisqu'elle a ete recensee dans les trois oceans (Mauchline & FlSHER, 1969) et, dans le
Pacifique, depuis le golfe d'Alaska jusqu'au sud de la Nouvelle-Zelande (BRINTON, 1962 ; PONOMAREVA, 1963 ;
Nemoto, 1965 ; Roger, 1974).
La femellc presente un developpement homogene des endites coxaux tout le long du thorax : aucune plaque
coxale ne se difference au niveau du 6eme thoracomere comme chez les autres especes. Cependant, en soulevant
les coxas des 6emes thoracopodes, on apen^oit (Fig. 2E) d'une part les orilices des oviductes bordes de soies et,
d'autre part, des soies modifiees en crochets, capables probablement de retenir ovules et spermatozoides, ces
derniers etant deverses par les deux spermatophores maintenus sous les coxas et sous le repli du sternite de ce
segment genital (Fig. 2F). Ce repli posterieur, courbe, est localise dans le prolongement median des deux
phragmes interosternaux, soit au niveau de la soudurc des deux segments vrais 6 et 7. Cette position de la
modification sternale, qui constitue le thelycum deja decrit par GUGLIELMO et Costanzo (1983), est originate car
decalee vers l'arriere alors que, nous le verrons plus loin, chez les Euphausiidae, ce receptacle est situc plus
anterieurement, quoique toujours sur ce meme 6eme thoracomere. Chez ces derniers, la modification morpho¬
logique du sternite est completee par des expansions laterales internes, issues des coxas (plaques coxales) qui,
chez Bentheuphausia, sont inexistantes.
Enfin, on remarque la presence de pores sur ce thelycum (Fig. 2G). Nous les avons egalement trouves chez
Thysanopoda obtusifrons et ils avaient deja ete mentionnes chez les genres Nematocelis, Stylocheiron (COSTANZO
& GUGLIELMO, 1980, 1991), Nyctiphanes et Pseudeuphausia (GUGLIELMO & COSTANZO, 1983).
Les deux particularites dans la morphologie du thelycum de Bentheuphausia, evoquees plus haut, s ajoutent
aux autres caracteres qui, touchant divers appendices et organes, la differencient des Euphausiidae. Certains,
comme l'atrophie des organes visuels, probablement liee a l'absence de photophores, sont une consequence de
l'habitat profond. D'autres, tels que l'absence de petasma, la presence d'une dierese sur l'uropode externe et d un
filtre pylorique stomacal, ont surement un interet phylogenetique plus important, puisqu'ils sont egalement le fait
des Mysidaces et des Decapodes, d'ou l'idee de voir en Bentheuphausia une forme proche de la "souche schizopo-
dienne" (B. CASANOVA, 1984).
172
B. CASANOVA
Famille EUPHAUSIIDAE Holt et Tattersall, 1905
Genre THYSANOPODA H. Milne Edwards, 1830
Thysanopoda orientalis Hansen, 1910
Thysanopoda orientalis Hansen, 1910 : 85-87. — Boden, 1954 : 193-195. — Brinton, 1975 : 163-164. — Baker et al
1990:32-33.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : st. CP 40. 650 m : 1 6 22 mm, 1 9 25 mm. — St. DW 46, 570-
610 m : 1 6 24 mm. — St. CP 54, 1000-950 m : 3 9 25-20 mm. — St. CP 55, 1 160-1175 m : 1 9 30 mm. — St. CP 60 1 530-
1480m: 2 9 28 et 22 mm.
Musorstom 4 : st. CP 236, 550-495 m : 1 9 32 mm.
Chalcal 2 : st. CP 22, 650-750 m : 1 6 20 mm.
iles Chesterfield. Musorstom 5 : st. CP 269. 270-250 m : I juvenile, 13 mm. — St. CC 327, 1010 m : 1 6 34 mm —
St DC 358, 680-700 m : 1 9 25 mm. — St CP 387, 650-660 nr : 1 9 25 mm.
lies Loyaute. Biogeocal : st. CP. 216, 2155-2250 m : 2 <J 20-27 mm. — St. CP 225, 2200-2280 m : 1 6 18 mm.
lies Wallis et Futuna. Musorstom 7 : st. DW 620, 1280 m : 1 6 28 mm. — St. CP 627, 600 m : 5 6 30 mm —
St. CP 628, 650-625 m : 6 6 28-30 mm. 1 9 35 mm. — St. CP 63 1 , 600 m : 1 9 37 mm.
Cette espece est caracterisee par un rostre cpais termine par une pointe relevee obliquement, une courte
languette antennulaire pointue herissee de soies et une longue epine lateralc antennaire non spinulee qui atteint
I'avant de l'ceil. C'est la forme la plus abondante de ces campagnes, totalisant 19 males et 13 femelles, dont les
tailles sechelonnent de 18 a 34 mm pour les males et de 20 a 37 mm pour les femelles. Elle est regulierement
presente dans le secteur neo-caledonien ; si elle ne figure pas dans le materiel indonesien, sa repartition est
cependant connue pour aller jusqu'a 40° Sud.
Les coxas des 8emes thoracopodes du male, tres developpees, reduisent la largeur du 8eme sternite et portent
les gonopores ; dans Pun d'eux, la partie globuleuse d'un spermatophore est engagee (Fig. 3A). Du cote interne, ce
spermatophore est enferme dans une ampoule distale du conduit ejaculateur, qui rejoint un sac a spermatophore
situe au-dessus des muscles abdonrinaux ventraux ; la glande laterale cementaire surmonte le sac, apres laquellc se
situe une boucle a diametre plus etroit (Fig. 3B) oil aboutit le canal deferent contourne venant des follicules
testiculaires allonges (Zimmer, 1913 ; Raab, 1915 ; Bargmann, 1937). Ainsi qu'on le voit en la dissequant, c'est
dans la parot de l'ampoule distale que le spermatophore acquiert son dispositif d'accrochage : issu du reservoir, le
conduit du spermatophore forme une boucle anterieure, puis se replie en se doublant vers I'arriere pour donner un
crochet recourbe vers I'avant (Fig. 3C). Le reservoir du spermatophore est enveloppe d'une epaisse membrane qui,
ouverte, laisse voir les spermatozoides agglomeres, dont le diametre est de 14 pm (Fig. 3D).
Chez la femelle, deux spermatophores couples sont maintenus ensemble par du cement au niveau de leur
boucle anterieure (Fig. 3E). Ils sont accroches et adherent a la partie antero-ventrale du 6eme thoracomere en
chevauchant un relief median au-dessous duqucl sont positionnes leurs crochets, qui ont subi une rotation de 90°
par rapport a leurs positions initiales, observees dans les conduits males (Fig. 3F). Sur les boucles anterieures, les
conduits s'ouvrent au niveau de la pliure ou les spermatozoides sont deverses (Fig. 3G). Si 1'on observe une
preparation cuticulairc de ce segment genital debarrasse des spermatophores (Fig. 4A), on voit que le relief sternal
median s incurve vers I'avant pour former une depression. Le fond de cette depression est recouvert de denticules
a ignes (Fig. 4B) sur lesquels s'accumulent les spermatozoides qui s’insinuent vers I'avant entre deux bourrelets
latcraux qui limitent et referment lateralement cette depression. Ils rcpresentent les extensions laterales internes
des coxas, e'est-a-dire les plaques coxales. Les gonopores femelles s'ouvrent sous ces coxas. Les deformations de
ce segment, observees de l'interieur, montrent qu'au relief median externe correspond un vaste creux situe
anterieurement aux phragmes interosternaux 6-7 non modifies, et que la depression forme une sorte d'urne en
relief se prolongeant entre les coxas qui apparaissent lateralement en creux (Fig. 4C). Par comparaison avec les
thoracomeres votsins, on note que le thelycum est creuse dans la partie mediane du segment, au niveau de la
membrane articulaire dont la fine cuticule est facilement deformable.
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
173
Thysanopoda monacantha Ortmann, 1893
Thysanopoda monacantha Ortmann, 1893 : 9. — Hansen. 1912 : 212-213. — Boden, 1954 : 186-188. Brinton, 1975 .
’ 162-163. — Baker et al., 1990:28-29.
MATERIEL EXAMINE . — Nouvelle-Caledonie. Biocal : st. CP 54, 950-1000 m : 1 8 28 mm.
CHALCAL 2 : st. CP 22. 650-750 m : 2 6 26 et 28 mm, 1 $ 26 mm. 1 juvenile 16 mm.
lies Loyaute. BiOGEOCAL : st. CP 214, 1665-1590 m : 1 6 29 mm. — St. CP 290, 920-760 m : 1 6 24 mm. 1 9 -5 mm.
Indonesie. Karubar. lies Kai : st. CC 21 . 688-694 m : 1 6 33 mm. — lies Tanimbar : st. CP 87. 1016-1024 m: 1 9
34 mm.
Avec son rostre pointu, sa languette antennulaire terminee par une longue pointe qui depasse le milieu du 2eme
article, sa longue epine a lajonction avec le 3eme article dc l'antennule et surtout son epine dorsale sur le 3eme
segment abdominal, Thysanopoda monacantha esl facilemcnt reconnaissable. Six males et trois femelles, dont les
tailles respectives de 24 a 33 mm et de 25 a 34 mm se situent dans les valeurs maximales de l'espece, sont presents
dans les secteurs neo-caledoniens et indonesiens.
Sur le dernier segment thoracique du male, les extensions des coxas portent les gonopores ; 1 un deux est
obstrue par un spermatophore allonge (Fig. 4D).
Les bords du 6eme sternite thoracique de la femelle se recourbent en demi-cercle. formant une sorte de
bourrelet en fer a cheval, borde par deux replis issus des coxas (Fig. 4E). Ce thelycum n'est done pas umquement
d'origine coxale comme le pensaient GUCLIELMO et COSTANZO (1977). Deux spermatophores cylindriques
independants deversent leur contcnu entre les replis coxaux et le bourrelet sternal : ils sont munis de crochets
posterieurs, qui s'insinuent de chaque cote du bourrelet sternal et maintiennent en place chacun de ces
spermatophores (Fig. 4F).
Thysanopoda obtusifrons G.O. Sars, 1883
Thysanopoda obtusifrons G.O. Sars, 1883 : 21-22; 1885 : 102-104. - Boden. 1954 : 192-193. — Boden et al., 1955 : 303-
_ 307. — Brinton, 1975: 169-170. — Baker etaL 1990:32-33.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BIOCAL : st. CP 69, 1225-1220 m: 1 9 19mm.
BiOGEOCAL : st. CP 225, 2200- 2280 m : 1 6 19 mm.
Chalcal 2 : st. CP 22, 650-750 m: 1 9 20 mm .
lies Wallis et Futuna. Musorstom 7 : st. CP 627, 597-600 m : 1 9 22 mm.
Cette petite espece se difference par son rostre epais et arrondi, sa languette antennulaire courte. arrondie
distalement. et le 2eme article de son antennule depourvu d'epinc. Sa taille est voisine de 20 mm.
Le thelycum, lorsqu'il est debarrasse des spermatophores, se presente comme une vaste depression circulate
creusde au milieu du sternite, car les coxas qui la bordent ne la recouvrent pas comme chez certaines especes
(Fig. 5A). Ce sont les deux spermatophores a reservoir globuleux, munis d un dispositil de plaques anterieures, qui
referment la depression (Fig. 5B). Ces plaques, accolees sur l'aire genitale de la femelle, avaient ete mterpretees
comme deux elements du thelycum par Guglielmo et COSTANZO (1977). Les conduits dcs spermatophores, situes
sur le bord lateral interne de ces plaques, liberent les spermatozoides vers l'avant, entre les coxas bordees par des
soies (Fig. 5C). Les oviductes debouchent lateralement sous ces coxas, dont les replis contre la paroi ventrale du
corps canalisent le passage des ovules vers ces spermatozoides.
Thysanopoda tricuspidata H. Milne-Edwards, 1837
Thysanopoda tricuspidata H. Milne-Edwards, 1837 : 466. — G.O. Sars, 1995 : 98-102. — BODEN. 1954 : 188-189
Brinton, 1975: 155-157. — Baker et al.. 1990:28-30.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. MUSORSTOM 4 : st. DC 168. 720 m : 1 9 20 mm.
Indonesie. Karubar. lies Tanimbar : st. CC 57, 603-620 m : 1 6 26 mm.
174
B. CASANOVA
On reconnatt facilement cette espece a son epine sur la carapace, parallele au rostre qu'elle surmonte, et ses
epines dorsales sur les segments abdominaux 3 a 5.
Les coxas arrondies du 8eme thoracomere des males portent anterieurement les gonopores (Fig. 5D).
Le 6eme sternite des femclles forme une pointe mediane, puis s'incurve anterieurement cn bourse; ses bords
lobes, originaires des coxas, s'elevent lateralement et posterieurement comme font decrit SEBASTIAN (1966) et
Guglielmo et Costanzo (1977). L 'ensemble a l'aspect dune corolle (Fig. 5E) dont le fond sternal et une partie
des parois sont herisses de denticules comme chez T. orientalis. Le spermatophore cylindrique, unique, est fiche
dans cette corolle (Fig. 5F). Les spermatozoides, de 13 pm de diametre, visibles par transparence, obstruent le
conduit recourbe et se deversent en un amas distal au fond du thelycum; ils doivent pouvoir y rencontrer les
ovules puisque nous avons observe une masse distincte, epousant la forme de ce receptacle et se prolongeant
jusque dans les oviductes. La paroi translucide du spermatophore s'epaissit autour du collet et, vcntralement,
forme une masse adhesive en crochet qui s'etale entre le spermatophore et la paroi sternale (Fig. 5G).
Thysanopoda pectinata Ortmann, 1893
Thysanopoda pectinata Ortmann, 1893 : 10. — Boden, 1954 : 194, 197. — Brinton, 1975 : 162-163. — Baker et ai. 1990 :
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Musorstom 4 : st. DW 219, 760 m : I juvenile 12 mm.
Un specimen juvenile de 12 mm (taille adulte : de 29 a 44 mm) permet de signaler cette espece, caracterisee
par une languette antennulaire pectinee, dans le secteur neo-caledonien ou elle a deja ete mentionnee (Roger,
Thysanopoda cornuta Illig, 1905
ThyZZlt al.™ 99o "36-3?05 ' 663'664 ~ B°DEN °L 1955:31 3'3 1 4' ~ Brinton- 1 975 : 1 56- 1 59; 1 987 : 644-665. -
Materiel examine. — Nouvelle-Caledonie. Biocal : st. CP 69, 1225-1220 m: I 9 80 mm.
La capture avec un chalut a perche, vers 1200 m, de cette forme bathypelagique n'est pas exceptionnelle
puisque nous avions deja mentionne une femelle de 82 mm, pechee par le meme engin, a 3380 m, dans le golfe de
Gascogne ( B . Casanova, 1985). Cette forme geante, qui peut atleindre 120 mm, est mure a 70 mm (Nemoto et
ai, )11) Sur notre specimen, le thelycum. decrit par GUGLIELMO et COSTANZO (1977), est depourvu de
o?T.A?opre’ Ce.qU‘ ®St. "i®S rare Chez Ies esP6ces troPicales. Son signalement dans le secteur neo-caledonien
( - -167 E), apres celui de Roger (1968), est interessant car, dans le Pacifique Sud, la forme adulte a ete
rarement mentionnee : le long des cotes du Perou (Hansen, 1912) et au sud de l'Australie (Terazaki & Wada
86), alors que dans le Pacifique Nord les mentions sont plus nombreuses : en Alaska (Boden et al. 1955) sur
es cotes japonaises (Hansen, 1915 ; Komaki. I960 ; Ponomareva, 1963), aux Philippines (Hansen, 1916) et
en zone tropicale jusqu'aux cotes calilorniennes (Brinton. 1962, 1987).
Thysanopoda minyops Brinton, 1987
Thysanopoda minyops Brinton. 1987 : 636-644. — Baker et al., 1990 : 36-37.
Materiel EXAMINE. — Sud de Madagascar. Safari I : st. 06 CP 02, 4905 m : 1 9 83 mm.
edante ' ^ ^ “f L;amPa8nes' nous cr°y°ns ^ile de signaler la capture de cette Thysanopoda
HawS’par^ ^rintoJ SagK,dU sp^cimen COnnu de cette ***** d^rkc du nord des ties
Hawai par BRINTON (1987) et qu une publication separee ne paraissait pas justifiee. Nous apportons quclques
precisions a sa diagnose e, la comparons avec T. cornuta don, elle es, monolog, quement prod comme ceTa a
Source : MNHN, Paris
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
175
ete souligne lors de sa description. Notons tout d'abord qu’il s'agit dune petite femelle, dont la taille est inferieure
de 42 mm a celle du paratype ; le thelycum est depourvu de spermatophore.
Thysanopoda minyops a unc carapace molle et lisse, dont le seul relief est une faible crete dorsale (Fig. 6A) ;
chez T. comuta , il existe trois carenes : une dorsale, une laterale longitudinale et une suivant le bord ventral de la
carapace (Fig. 6C). Son rostre se terminc par une pointe dirigee vers l'arriere, tandis que cette pointe est dirigee
vers le haut chez T. comuta (Fig. 6A, C). Le bord lateral de la carapace suit regulierement la base des branchies
alors que, chez T. comuta , il se situe nettement au-dessus avec une echancrure marquee au niveau du ler
thoracopode. On notera ici que, sur les coxas de la 7eme paire de pattes, on trouve un photophore atrophie qui
n'existait pas sur les specimens anterieurement decrits (Fig. 6A). La languette antennulaire porte des soies
recourbees, limitees au niveau de l'avant de l'oeil, alors qu'elles atteignent celui du rostre chez T. comuta ; la
partie distale de cette languette est emoussee et ne recouvre que la moitie du 2eme article, alors qu elle est pointue
et plus longue chez T. comuta. L'ecaille antennaire, tres large, atteint presque a I'extremite du pedoncule
antennulaire et depasse les trois premiers articles elargis de 1'endopodite ; elle est legerement plus petite chez
T. comuta (Fig. 6A, C). Chez les deux especes, la languette lobee antennaire est plus developpee que chez
Bentheuphausia amblyops ; un tubercule arrondi a ete mentionne sur I'antennule (BRINTON, 1987). Par contre,
celui signale par cet auteur sur la coxa de l'antenne est l'oritice urinaire. Enlin, chez T. minyops, le 6eme segment
abdominal, plus long que le 5eme, est muni d'un relief antero-dorsal prononce et d'un large plateau ventral a bord
droit preccdant I'epine preanale cn crochet (Fig. 6B), tandis que chez T. comuta, le 6eme segment abdominal est
egal au 5emc et le plateau ventral a des bords arrondis (Fig. 6D). De plus, il existe chez cette derniere espece
une protuberance marquee sur Particle basal des uropodes, qui se reduit a un faible tubercule chez T. minyops
(Fig. 6B, D).
Genre PSEUDEUPHAUSIA Hansen, 1910
Pseudeuphausia sinica Wang & Chen, 1963
Pseudeuphausia sinica Wang & Chen, 1963 : 353-359. — Wang, 1965 : 35-53. — Baker et ai, 1990 : 44-45.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Musorstom 4 : st. DW 207, 235-220 m : 1 2 10 mm.
La mention de P. sinica vers 200 m de profondeur, a proximite de la Nouvelle-Caledonie, est doublement
interessante car, d’une part, e'est sa premiere mention en dehors des eaux coheres de la mer de Chine oil elle etail
tenue pour endemique (WANG & Chen, 1963) et, d'autre part, cela nous a permis de confirmer la validite de cette
espece, parfois consideree comme douteuse (Lomakina, 1978). La comparaison de cet exemplaire avec ceux que
m'a aimablement fournis le Dr Wang montre qu'il s'agit bien de la meme espece. differant principalement de
P. latifrons par fabsence de palpe mandibulaire.
L'etudc des thelycums, deja effectuee par Guglielmo et COSTANZO (1983), montre que, chez les deux
especes, le 6eme sternite des femelles est identique a celui des autres metameres thoraciques, ce qui existe
egalement dans le genre Nyctiphanes (ElNARSSON, 1945). Mais, en revanche, les coxas sont plus developpees.
atteignant le double de ceux des 5emes thoracopodes. Chez P. latifrons, un repli indente le bord anterieui de ces
coxas (Fig. 7C-D), alors que chez P. sinica un repli faible, moins marque et courbe, occupc la partie antero-
lat£rale de ces coxas (Fig. 7A-B).
Genre EUPHAUSIA Dana, 1852
Euphausia similis G.O. Sars, 1883
Euphausia similis G.O. Sars, 1883 : 13; 1885 : 79-80. — JOHN. 1936 : 233-236. — Boden, 1954 : 208-210. — Brinton.
1975:180-182.
Euphausia similis var. armata Hansen, 1911: 25-26. — John. 1936 : 236-238. — Baker et a!., 1990 : 56-57.
176
B. CASANOVA
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Musorstom 4 : si. DW 219. 760 m : 1 9 26 mm.
Euphausia sirnilis se presente sous deux formes, la variete similis differant de la variete armata par l'absence
depine medio-dorsale sur le 3eme segment abdominal. La premiere existe seule dans le Pacifique Nord, le long
des cotes sino-japonaises (Hansen, 1915 ; Ponomareva, 1963 ; Brinton, 1975), puis conjointement avec la
variete armata dans 1'Indo-Pacifique entre 30° et 50°S (Sheard, 1953 ; Baker, 1965 ; Brinton &
Gopalakrishnan. 1973 ; BRINTON 1962 ; Terazaki & Wada, 1986). La mention de la variete similis dans les
parages de la Nouvelle-Caledonie, a 23°S , etend aux eaux tropicales sa repartition dans l'Ouest Pacifique. II serait
interessant de rcvoir le statut taxonomique de la variete armata Hansen, 191 1 puisque, par definition, deux
formes, ou sous-especes, ne peuvent coexister dans un meme secteur ; dans ce cas, il faudrait les considerer
comirte deux bonnes especes.
Sa languette antennulaire bifide, son rostre pointu et sa carene dorsale ressemblent a ceux d'E. diomedeae,
espece voisine mais plus petite, habituellement bien representee dans le secteur (Hansen, 1916 ; ROGER, 1974).
Les pleurons des segments abdominaux sont arrondis vers l'arriere chez E. similis et pointus chez E. diomedeae,
caractere de diagnose interessant qui s'ajoute au fait qu'un seul denticule existe sur le bord de la carapace de la
premiere et deux sur celui de la secondc.
Euphausia sanzoi Torclli. 1934
Euphausia sanzoi Torclli. 1934 : 7-8. — WEIGMANN, 1970 : 19. — BRINTON. 1975 : 182-184. — Baker et ah, 1990 : 58-59.
MATERIEL examine. — lies Chesterfield. Musorstom 5 : St. DW 330. 360-365 m : 1 $ 20 mm.
L'observation du thelycum d'E. sanzoi montre quc le 6eme sternite thoracique forme un cone a apex arrondi, a
I'avant duquel se creuse un receptable sternal ou debouchent lateralement les gonopores femelles portes par les
coxas (Fig. 7F). Ce sont les extensions de ces coxas, en se soudant au sternite, qui referment lateralement le
thelycum ; celui-ci n'est done pas uniquement d'origine sternalc, comme le pensent GUGLIELMO et Costanzo
(1978). Ce receptacle re?oit un seul spermatophore dont le conduit se courbe a la sortie du reservoir ; on
remarquera Importance des soies portees par les coxas des 5emes thoracopode (Fig. 7G). Ce thelycum est
identique a celui des specimens de cette espece originates du golfe d'Aden et du sud de la mer Rouge
(B. Casanova, 1986. 1990). La carene de l'extremite du 3eme article du pedoncule antennulaire est munie d'une
pointe (Fig. 7E), comme on l'observe egalement sur les specimens de la mer de Chine et de l'ocean Indien
(Brinton, 1975). La taille est ici legerement superieure a la valeur maximale donnee pour l'espece (20 mm contre
18) mais, dans le golfe d'Aden, nous avons deja trouve des exemplaires des deux sexes atteignant aussi 20 mm. On
peut encore remarquer que le diametre de l'oeil est plus grand que celui des specimens de mer Rouge (1.2 mm
contre 0,87 mm) ; de telles variations oculaires, en rapport avec la plus ou moins grande luminosite des eaux, ont
deja etd mentionnees chez Meganyctiphanes norvegica ou les yeux des specimens mediterraneens sont plus grands
que ceux de l'Atlantique (J.-P. CASANOVA, 1977). La presence d'E. sanzoi pres des lies Chesterfield continue sa
localisation dans l’Ouest Pacifique et le long des cotes asiatiques (BRINTON, 1975 ; KNIGHT. 1976 ; ROTTMAN,
1978).
Euphausia fallax Hansen, 1916
Euphausia fallax Hansen. 1916 : 645-646. 654-655. — Brinton. 1975 : 183-185. — Baker et ah. 1990 : 62-63.
Materiel EXAMINE. — lies Wallis et Futuna. Musorstom 7 : st. DW 499, 290-395 : 1 $ 13 mm.
Nous avons rapporte a E. fallax une femelle de 13 mm en raison de l'absence d'epine dorsale sur le 3eme
segment abdominal et de la carene arrondie presente a l'extremite du pedoncule antennulaire. Le thelycum
Source : MNHN, Paris
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
177
ressemble a celui d’£. sanzoi : sa protuberance medio-sternale forme une boule a son apex et les plaques coxales
concourent a refermer lateralcment ce receptacle sternal (Fig. 7H). En outre, des replis lateraux presents sur ces
coxas sont plus marques que chez £. sanzoi. Ces replis, tres prononces, existent aussi chez une troisieme espece,
E. gibboides Ortmann, 1893, qui leur est apparentee, mais la protuberance medio-sternale a un apex carre
(Guglielmo & COSTANZO, 1978). Chez cette derniere, 1c conduit du spermatophore se coude lorsqu'il est
implante dans le thelycum comme chez £. sanzoi (Fig. 7G), alors que chez £. fallax nous avons observe que le
reservoir et son conduit restent dans le prolongement l'un de l'autre, ce qui peut aider a distinguer cette espece.
La mention d'£. fallax pres des lies Wallis et Futuna confirme sa presence dans le secteur tropical de l'Ouest
Pacifique ou elle a deja ete mentionnee, en particulier en mer de Chine, en Indonesie et aux Philippines (HANSEN,
1916 ; Brinton, 1962 , 1975 ; Roger. 1974 ; Knight, 1978).
Euphausia gibba G.O. Sars, 1883
Euphausia gibba G.O. Sars, 1883 : 17-18; 1885 : 91-93. — Brinton. 1975 ; 185-186. — Baker et al„ 1990: 58-59.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BlOCAL : st. CP 54. 1000-950 m : 1 2 15 mm.
Euphausia gibba a donne son nom a un groupe d'especes dont la morphologie est tres proche : leurs yeux sont
petits (0,35 mm de diametre), la taille est reduite (9-15 mm) et elles portent une epine dorsale sur le 3eme segment
abdominal. L'eludc de leur thelycum (James. 1977) montre que ce groupe a la particularite, unique chez les
Euphausiaces, d'avoir. en plus de la differenciation sterno-coxale du 6eme thoracomere, une modification au
niveau du 7emc. Pour certaines, il s'agit des coxas des 7emes thoracopodes. Mais pour £. gibba. il s'agit de deux
volets formes par des replis au niveau de la membrane articulaire du 7eme sternite. Localisee uniquement dans le
Pacifique Sud, entre les 20cme et le 40eme parallels (BRINTON, 1975), sa mention au sud de la Nouvelle-
Caledonie n'esl done pas surprenante.
Genre NEMATOBRACHION Caiman, 1905
Nematobrachion sexspinosiun Hansen. 1911
Nematobrachion sexspinosum Hansen. 1911 : 51; 1912 : 272-273. - Boden eta!.. 1955 : 376-377. - Brinton. 1975 : 199-
200. — Baker et al„ 1990 ; 82-83.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. BlOCAL : st. CP 75, 860-825 m ; I juvenile 16 mm.
lies Wallis et Futuna. Musosrstom 7 : st. CP 62 1 , 1 300- 1 280 m : I 2 26 mm.
Nematobrachion boopis (Caiman, 1905)
Nematodacts’lus boopis Caiman, 1869 ; 17.
Nematobrachion boopis Caiman. 1905 ; 153-154. — HANSEN,
1975 : 201 -202. — Baker et al.. 1990:82-83.
1912 : 267-269. — Boden et ah. 1955 : 377-379. — Brinton,
MATERIEL EXAMINE. — lies Wallis et Futuna. MUSOSRSTOM 7 : si. DW 617. 350 m : 1 2 20 mm. — St. CP 631,
600 m : 1 cephalolhorax.
Les deux especes du genre Nematobrachion sont presentes dans les trois oceans. Dans le Pacifique. la
repartition de N. boopis est particulierement large, entre 40°N et 50°S, alors que celle N. sexspinosum est plus
localisee, entre 30°N et 30°S, et dans l'Est Pacifique seulement (Mauchline, 1980). Leurs thelycums etant
connus (Sebastian. 1966 ; Guglielmo & Costanzo. 1983), nous ne les avons pas decrits ici.
178
B. CASANOVA
REMARQUES BIOGfiOGRAPHIQUES ET BIOLOGIQUES
La mention de 14 especes dans la region neo-caledonienne, pour un total de 57 specimens captures en
21 chalutages, n'est pas negligeable si on la compare aux 30 especes inventoriees par ROGER (1974), dans un
materiel considerable : pres de 400 000 specimens. Parmi les Thysanopoda, bien representees ici, seules manquent
T. cristata, T. egregaria et T. aequalis. En revanche, il est surprenant de ne pas y trouver les grandes especes des
genres Nematoscelis et Stylocheiron alors qu'il Test moins de n'avoir pas recolte davantage d 'Euphausia du fait de
leur petite taille. D'autres especes, telles qu'Euphausia similis, E. sanzoi et £. gibba ne figuraient pas dans
l'inventaire de ROGER et Pseudeuphausia sinica n'avait jamais ete signalee dans ce secteur. Dans la region des ties
Wallis et Futuna et dans le secteur indonesien, les especes, au nombre de 10, sont les memes que cedes de
Nouvelle-Caledonie.
En ce qui concerne l'aspect biologique, on constate que, pour les deux sexes, les modifications tegumentaires
liees a la reproduction (a l'exception de cedes du petasma) restent localisees sur les segments porteurs des orifices
genitaux. Chez la femelle, le thelycum est une modification mediane impaire du tegument du 6eme thoracomere,
positionne generalement au niveau de la membrane articulaire du sternite. Les coxas des 6emes thoracopodes,
generalement agrandis vers le plan median, forment des replis qui, d'une part concourent ii refermer la concavite
sternale dans laquelle se deversent les spermatozoides issus des spermatophores et, d'autre part, facilite, par leur
accolement contre la paroi ventrale, le cheminement des ovules emis par les gonopores situes lateralement sous
ces coxas. La rencontre des gametes et la fecondation s'effectuent sur la partie antero-mediane du 6eme sternite a
sa jonction avec le 5eme. Elle est done entierement externe comme le pensait deja Bargmann (1937) et comme
l'observe egalement Cuzin-Roudy (comm. pers.). Le receptacle seminal est le resultat, pour la majorite des genres
d'Euphausiaces, d'une coaptation, plus ou moins intriquee, entre les coxas, base des appendices, et le 6eme sternite
thoracique. Dans les autres genres, cette morphologie se simplifie avec la seule transformation du sternite
(Bentheuphausia) ou des coxas ( Pseudeuphausia et certains Nyctiphanes), ou se complique par l'implication du
7eme thoracomere ( Euphausia du groupe gibba).
On peut remarquer que le nombre, la forme et le dispositif d'accrochage des spermatophores sur les femelles
sont variables d'une espece h l’autre, ce qu'avaient deja note ElNARSSON (1942), Guglielmo et Costanzo (1977,
1978, 1983), COSTANZO et Guglielmo (1980, 1991). Nos observations montrent en outre des variations dans le
mode d'insertion des spermatophores : il y en a deux couples chez T. orientalis , deux isoles chez T. monacantha,
deux egalement isoles refermant eux-memes la depression thelycale chez Thysanopoda obtusifrons et un seul
fiche dans le thelycum chez T. tricuspidata. Les spermatophores apparaissent done comme un caractere de
diagnose interessant au meme litre que les thelycums, d'autant que, contrairement a ces derniers, leur observation,
sans preparation speciale, facilite la separation rapide des especes.
Les modifications subies par le segment genital des males montrent que, a l'instar des femelles, il se produit un
grandissement des coxas des 8bmes thoracopodes sur lesquels s'ouvrent les gonopores, le 8bme sternite etant de ce
fait moins large que les precedents. Les memes elements tegumentaires sont done modifies dans les deux sexes en
vue de la reproduction, mais a un niveau thoracique different. La morphologie de ces coxas n'est pas homogene
chez les differentes especes, en particulier chez les Thysanopoda (Fig. 3A, 4D, 5D). Mais il est vrai que le grand
developpement des branchies ne facilite pas l'observation de cette region et, done, confine ces genitalia a un role
secondaire dans la diagnose des especes, les endopodites des premiers pleopodes des males, modifies en petasma,
ayant le role primordial puisque bien apparents et specifiques.
REMERC IEM ENTS
Je tiens tout particulierement a adresser mes remerciements a A. CROSNIER et B. Richer deForges, tous deux
chercheurs de l'ORSTOM, qui m'ont confie cette interessante collection. Je remercie egalement R. Notonier pour
ses competences techniques lors des observations au microscope electronique a balayage, ainsi que J. Cuzin-
ROUDY et L. GUGLIELMO pour leurs remarques judicieuses lors de l'analyse du manuscrit.
Source : MNHN, Paris
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
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B. CASANOVA
FIGURE 1
Beniheuphausia amblyops G.O. Sars. 1885. — A : pariie anterieure x 44 (la flee he indique la languette lobee antennaire) ;
B : antennule femelle x 32 ; C : fouel inferieur de l'antennule femelle x 88 : D : antcnnule male x 32 ;
E : detail des sensillcs de l'antennule male x 105 ; F : extremite des sensilles x 875 ; G : base en cupule des sensilles x 700.
En B. C et D. les pointes de fl&che noires indiquent les soies internes en crochet de la languette antennulaire ; les
blanches, les soies sensorielles it fines barbules. ae = aesthetasc ; c = Crete longitudinale de I'dcaille antennaire ;
p = protuberance oculaire.
Source : MNHN, Paris
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
183
Source : MNHN, Paris
184
B. CASANOVA
FIGURE 2
Benlheuphausiaamblyops G.O. Sars, 1885. — A : partie ventrale du Seme thoracomere avec spermatophore dans le gonoporc
male x M B : partie moyenne du conduit ejaculateur x 140 ; C-D : detail des epines du basis du ler pldopode male d'un
specimen du golfe de Gascogne (C) x 3665, et d'un specimen neo-caledonien (D) x 2820 ; E : partie ventrale du 6eme
thoracomere temclle x 56 ; F : meme region avec spermatophorcs x 94 ; G : pore sur le thdlycum x 9400.
En E et F, la pointe de fleche indique le thelycum ; la fleche blanche 1’orifice genital femelle. En E. la flbche noire
indique les soies en crochets sous la coxa, c = coxa ; iost = phragmes interostemaux ; ma = membrane articulaire du 6eme
stemite ; sp = spermatophore ; St = stemite.
Source : MNHN, Parts
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
185
Source : MNHN, Paris
186
B. CASANOVA
FIGURE 3
Thysanopoda orientalis Hansen. 1910. — A : partie ventrale du 8emc thoracomerc avec spermatophorc dans le gonopore
male x 30 ; B : partie distale et moyenne du conduit ejaculateur x 24 ; C : spermatophorc dans I'ampoule distale du conduit
ejaculateur x 79 ; D : spermatozoi'des dans le reservoir du spermatophorc x 1750 ; E : spermatophores isoles x 30 ;
F : spermatophores en place sur Ic thelycum x 34 ; G : detail antericur du thelycum x 70.
a = ampoule distale du conduit Ejaculateur ; b = boucle anterieure du spermatophorc ; cr = crochet posterieur du
spermatophorc ; gl = glande laterale ; m = membrane epaisse du spermatophorc ; s = sac a spermatophorc ;
sp = spermatophorc ; sz = spermatozoide.
Source : MNHN, Paris
EUPHAUS1ACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
187
Source : MNHN, Paris
188
B. CASANOVA
FIGURE 4
Thysanopoda orientalis Hansen, 1910 (A-C). — A : thelycum. spermatophores enleves x 54 ; B : detail du fond du thelycum x
462 ; C : thelycum vu de l'interieur x 42.
Thysanopoda monacania Ortmann, 1893 (D-F). — D : partie ventrale du 8eme thoracomere avec spcrmatophorc dans le
gonopore male x 85 : E : thelycum portant les spermatophores x 47 ; F : detail du thelycum x 170.
c = coxa ; cr = crochet du spermatophore ; iost = phragmes intdrosternaux ; sp = spermatophore ; St = sternite.
Source : MNHN, Paris
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
189
Source : MNHN, Paris
190
B. CASANOVA
FIGURE 5
Thysanopoda obtusifrons G.O. Sars, 1883 (A-C). — A : depression thelycale du 66me sternite femelle x 135 ;
B : thelycum portant les spermatophores x 67 ; C : detail ant6rieur du thelycum entre les plaques coxales avec les
spermatozoides indiqu£s par la flfeche blanche x 360.
Thysanopoda tricuspidata H. Milne-Edwards, 1837 (D-G). — D : partie ventrale du Seme thoracomere male et gonopores
indiques par les fleches blanches x 42 ; E : thelycum, spermatophore enlev6 x 168 ; F : demiers thoracombres dont le
segment genital femelle portant le spermatophore x 25 ; G : thelycum portant le spermatophore x 125.
c = coxa ; pa = plaque anterieure du spermatophore.
EUPHAUSIACES DU PAC1FIQUE SUD-OUEST TROPICAL
191
Source : MNHN, Paris
xiixr*
192
B. CASANOVA
FIGURE 6
Thysanopoda minyops Brinton, 1987 (A, B). — A : cephalothorax ; B : demiers segments abdominaux.
Thysanopoda comma Illig, 1905 (C, D). — C : cephalothorax ; D : derniers segments abdominaux.
1 = protuberance oculaire ; 2 = lubercule antennulaire ; 3 = languette lobde antennaire ; 4 = orifice urinaire ;
5 = photophore atrophie ; 6 = relief dorsal du 6eme segment abdominal ; 7 = plateau ventral du 6eme segment abdominal ;
8 = protuberance h la base de l'uropode.
Source : MNHN, Paris
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
193
Source : MNHN, Paris
194
B. CASANOVA
FIGURE 7
Pseudeuphausia sinica Wang & Chen, 1963 (A, B). - A : thelycum x 61 ; B : repli courbe coxal du 6eme thoracopode fcmelle
x 123.
Pseudeuphausia lalifrons (G.O. Sars, 1883) (C, D). - C : thelycum x 61 ; D : repli indentant le bord antericur coxal du 66me
thoracopode femelle x 123.
Euphausia sanzoi Torelli, 1934 (E-G). — E : partie anterieure x 27 (la pointe de fl6che indiquc la carenc du 3eme article
antcnnulaire) ; F : thelycum. spermatophore enleve x 61 ; G : thelycum portant le spermatophore x 130 (la pointe de fleche
indiquc les soies agrandies sur les coxas des 5emes thoracopodes).
Euphausia fal lax Hansen, 1916. — H : thelycum, spermatophore enleve x 82 (la pointe de fleche indique les replis lateraux sur
les coxas des 66mes thoracopodes).
Source : MNHN, Paris
EUPHAUSIACES DU PACIFIQUE SUD-OUEST TROPICAL
195
Source : MNHN, Paris
VTS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 15 — RESULTATS DES C
Crustacea Decapoda : Palaemonoid shrimps
from the Indo-West Pacific region
mainly from New Caledonia
Alexander J. BRUCE
Division of Natural Sciences
Northern Territory Museum
P.O. Box 4646
Darwin, Australia 0801
ABSTRACT
A collection of 52 species of palaemonoid shrimps from the Museum national d'Histoire naturelle, Paris, is reported
upon. Material is derived principally from the New Caledonian region but also includes specimens from Aden/Yemcn,
Comoro Islands, western Indian Ocean, Philippines, Indonesia and Wallis Island. Specimens have been collected from
intertidal depths to over 600 m. Ten species have been collected from water depths of over 100 m.
Two new genera of pontoniine shrimp are designated : Climeniperaeus, for Periclimenaeus truncoideus Chace & Bruce,
1993, and Typtonyclius, for a new species, T. crasSimanus. The following species are transferred from the genus Typton
to the new genus Typtonychus : T. anomalus (Bruce, 1979), T. dentalus (Fujino & Miyake, 1969), and T. dimorphus
(Bruce, 1986). These species are probably all associates of Porifera.
Six new species of pontoniine shrimp are described. These include Conchodytes philippinensis, from an unknown
locality in the Philippines; Mesoponionia verrucimanus, from 184-186 m in the Tanimbar Islands, Indonesia;
Periclimenaeus colodactylus, from 20-25 m in New Caledonia, in association with Diplosoma versicolor Monniot;
Periclimenes involens , from 92-97 m, off Mindoro, Philippines, of unknown association; Ponlonia compacta, from 1 0-
60 m, in New Caledonia, in association with Pyura albaneyensis Michaelson and Ponlonia simplicipes, from 71 m, in the
Chesterfield Islands, in association with Pyura nigricans Heller.
RESUME
Crustacea Decapoda : Crevettes palaemonides de 1'Indo-Ouest Pacifique, principalement de la
Nouvelle-Caledonie.
Ce travail traite d'une collection de 52 espbces de crevettes palaemonides se trouvant au Museum national d'Histoire
naturelle, & Paris. La plupart du materiel examine provient de la Nouvelle-Cal6donie mais egalement d'Aden (Yemen),
Bruch, A. J., 1996. — Crustacea Decapoda : Palaemonoid shrimps from the Indo-West Pacific region mainly from
New Caledonia. In : A. Crosnier (ed.). R6sultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 15. Mem. Mus. natn. Hist, nat.,
168 : 197-267. Paris ISBN 2-85653-501-1.
198
A. J. BRUCE
des Ties Comores, de I'ocean Indicn occidental, de l'Indondsie, des Philippines et de l'ile Wallis. Les recoltes proviennent
de profondeurs comprises entre la zone intertidale et 600 m. Dix especes ont ete recoltces it plus de 100 m de profondeur.
Deux nouveaux genres de Pontoniinae sont d£crits : Climeniperaeus pour Periclimenaeus truncoides Chace & Bruce,
1993, et Typtonychus, pour une nouvelle espfece, T. crassimanus. Les espfeces suivantes sont tranferees du genre Typion
au nouveau genre Typtonychus : T. anomalus (Bruce, 1979). T. dentatus (Fujino & Miyake. 1969), et T. dimorphus (Bruce,
1986). Ces especes sont vraisemblablemeni toutes associ6es h des Porifera.
Six autres especes nouvelles de Pontoniinae sont decrites : Conchodytes philippinensis, d'une localite inconnue des
Philippines; Mesopontonia verrucimanus, recoltee par 184-186 m de profondeur aux lies Tanimbar, en Indonesie;
Periclimenaeus colodactylus. trouvfi par 20-25 m, en Nouvelle-Caledonie. en association avec l'ascidie Diplosoma
versicolor Monniot; Periclimenes involens, recolte par 92-97 m. au large de Mindoro, aux Philippines et dont l'hote est
inconnu; Pontonia compacta, capture entre 10 et 60 m, en Nouvelle-Caledonie et qui vit en association avec l’ascidie
Pyura albaneyensis Michaelson, et enfin, Pontonia simplicipes , trouviSe aux iles Chesterfield par 71 m de profondeur, en
association avec l'ascidie Pyura nigricans Heller.
INTRODUCTION
Information is provided on 52 species of marine palaemonoid shrimps from the collections of the Museum
national d’Histoire naturclle, Paris, derived principally from operations of the Institut fran§ais de Recherche
scientifique pour le Dcveloppement en Cooperation (ORSTOM) and the Museum, in New Caledonian seas, with
further material derived from collections in Indonesian and Philippine waters. Other material, collected by
ORSTOM zoologists, from elsewhere, and deposited in the national collections, is also discussed.
Two new genera of the subfamily Pontoniinae are designated and seven new species are described, four from
New Caledonia, two from the Philippines and one from Indonesia. The collection studied includes material from
both shallow and deep water, collected between 1959 and 1993, the deepest specimen coming from a depth of 620-
666 m.
The specimens are. mainly deposited in the collections of the Museum national d'Histoire naturclle, Paris, and
are designated by MNHN-Na catalogue numbers. Specimens donated to the Northern Territory Museum, Darwin,
are indicated by NTM Cr catalogue numbers. Carapace length (CL) refers to the postorbital carapace length.
Restricted synonymies only are provided. Fuller synonymies are generally to be found in HOLTHUIS (1952) and
Chace & Bruce (1993).
SPECIES LIST
Palaemonidae
Palaemoninae
1 . Brachycarpus biunguiculatus (Lucas, 1 846)
2. Leander plumosus Bruce. 1994
3. Leander tenuicornis (Say, 1818)
4. Palaemon debilis Dana, 1852
5. Urocaridella antonbruunii (Bruce, 1967)
6. Urocaridella urocaridella ( Holthuis, 1950)
Pontoniinae
7. Altopontonia disparostris Bruce, 1990
8. Anchiopontonia hurii (Holthuis, 1981)
9. Anchistus custos (Forsskal, 1775)
10. Anchistus pectinis Kemp, 1925
1 1. Climeniperaeus truncoideus (Chace & Bruce
1993) comb. nov.
12. Conchodytes philippinensis sp. nov.
13. Dasycaris zanzibarica Bruce, 1973
14. Exopontonia malleatrix Bruce, 1988
15. Mesopontonia brucei Burukovsky, 1991
16. Mesopontonia verrucimanus sp. nov.
17. Mesopontonia sp.
18. Onycocaris aualitica (Nobili, 1904)
19. Palaemonella rotumana { Borradaile, 1898)
20. Parapontonia nudirostris Bruce, 1968
2 1 . Periclimenaeus arabicus (Caiman, 1 939)
22. Periclimenaeus colodactylus sp. nov.
23. Periclimenaeus storclii Bruce, 1989
24. Periclimenaeus stylirostris Bruce, 1969
25. Periclimenella spinifera (de Man, 1902)
26. Periclimenes albatrossae Chace & Bruce. 1 993
27. Periclimenes alcocki Kemp, 1922
28. Periclimenes aff. alcocki Kemp, 1922
29. Periclimenes amboinensis (de Man, 1 888)
30. Periclimenes commensalis Borradaile. 1915
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
199
31. Periclimenes galene Holthuis, 1952
32. Periclimenes hirsutus Bruce, 1971
33. Periclimenes imperator Bruce, 1969
34. Periclimenes incertus Borradaile, 1915
35. Periclimenes involens sp. nov.
36. Periclimenes magnificus Bruce, 1979
37. Periclimenes nilandensis Borradaile, 1915
38. Periclimenes novaecaledoniae Bruce, 1969
39. Periclimenes obscurus Kemp, 1922
40. Periclimenes psamathe (de Man. 1902)
4 1 . Periclimenes recliroslris Bruce, 198 1
42. Periclimenes tenuipes Borradaile, 1898
43. Periclimenes uniunguiculatus Bruce, 1990
44. Periclimenes indicus (Kemp, 1915)
45. Pontonia anachoreta Kemp, 1922
46. Pontonia ascidicola Borradaile, 1898
47. Pontonia compacta sp. nov.
48. Pontonia simplicipes sp. nov.
49. Thaumastocaris streptopus Kemp, 1922
50. Typtonychus crassimanus gen. nov., sp.
nov.
Anchistioididae
51. Anchistioides willeyi (Borradaile, 1899)
Hymenoceridae
52. Hymenocera picta Dana, 1852
GEOGRAPHICAL DISTRIBUTION OF REPORTED SPECIES
New geographical records with an asterisk. New taxa in bold.
New Caledonia
Altopontonia clisparostris, Anchistioides willeyi, *Anchistus custos, Anchistus pectinis, *Brachy carpus
hiunguiculatus, Dasycaris zanzibarica, Hymenocera picta, *Leander phono sits, Palaemon debilis, Parapontonia
nudirostris, *Periclimenella spinifera, Periclimenaeus arabicus, Periclimenaeus colodactylus, Periclimenes
amboinensis, * Periclimenes hirsutus, Periclimenes imperator, Periclimenes incertus, * Periclimenes magnificus,
* Periclimenes nilandensis, Periclimenes novaecaledoniae, *Periclimenes obscurus, Periclimenes psamathe,
* Pontonia ascidicola, Pontonia compacta, Thaumastocaris streptopus, Typtonychus crassimanus,
U rocaridella antonbruunii.
Chesterfield Islands
*Brachycarpus biunguiculatus , *Periclimenaeus stylirostris, Pontonia simplicipes.
Loyalty Islands
*Anchiopontonia liurii, *Brachycarpus biunguiculatus, *Leander tenuicornis, *Palaemonella rotumana,
* Periclimenes commensalis, *Urocaridella antonbruunii.
Wallis and Futuna Islands
Periclimenes tenuipes.
Philippines
Conchodytes philippinensis, Palaemonella rotumana, Periclimenes involens, *Periclimenes recti-
rostris , *Climeniperaeus truncoideus, Urocaridella urocaridella.
Indonesia
Leander tenuicornis. Mesopontonia verrucimanus, Mesopontonia sp., * Periclimenaeus storchi,
* Periclimenes albatrossae, Periclimenes alcocki, Periclimenes aff. alcocki.
Yemen
Pontonia anachoreta.
Comoro Islands
*Periclimenes galene, * Periclimenes uniunguiculatus, *Thaumastocaris streptopus.
200
A. J BRUCE
Isles Glorieuses
*Onycocaris aualitica.
Reunion
*Exoponton ia mail eatrix.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Family PALAEMONIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily PALAEMONINAE Rafinesque, 1815
Genus BRACHYCARPUS Bate, 1888
Brachycarpus biunguiculatus (Lucas, 1 846)
Figs 1 a-e, 28 a, 30
Palaemon biunguiculatus Lucas, 1846 : 45, pi. 4 fig. 4.
Brachycarpus advena Nobili 1905 : 395; 1906 : 75, pi. 4 fig. 1.
Brachycarpus biunguiculatus - KEMP, 1925 : 312. — HOLTHU1S, 1952 : 3, pi. 1.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Lareigniiire Reef, 3-12 m, SCUBA diving, 4 September 1991, coll,
and photog. (CB 1020) J.-L, MENOU ; 4 6 , 1 9,1 juv. (MNHN-Na 12852-12854). — Saint Vincent Pass, 5 m, rotenone,
21 March 1990, coll. P. Tirard ; 1 6 (NMHN 12859).
Smib 5 : Aztec Bank. 55 m. SCUBA diving. 14 September 1989 : 1 9 (MNHN-Na 12857).
Loyalty Islands. Ouvda, La Meurthe Passage, 6-10 m, SCUBA diving, 16 November 1991, J.-L. MENOU coll, and
photog. (CB 1029) ; 1 ovig. 9 (NMHN Na 12855). — Ouvea, North Pleiades Islands, 4 m, SCUBA diving, 17 November
1991, coll. J.-L. MENOU : 2 <3, 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12856).
Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn DW 264, 25°19.69'S, 159°44.33'E, 56 m, 8 October 1985 : 1 6
(MNHN-Na 12858).
Remarks. — This species has not been previously reported from New Caledonian waters. Nine of the eleven
specimens have a rostral dentition of 7/4, with the first three teeth situated on the carapace. One ovigerous female
has 6/3 and the single juvenile (CL 4,5 mm) has 7/4, The largest specimen, a male from Lareigniere Reef, has a
carapace length of 12 mm. As in other palaemonine shrimps the third thoracic perciopod has a large outer
arthrobranch and a smaller inner arthrobranch on the pleuro-coxal articulation. The paragnalhs have broad rounded
alae, deeply divided by a median fissure. The fourth sternite is armed with a small very acute median sternal process
and the eighth, in the male, posterior to the articulations of the fifth pereipods, also has an acute median process.
The endopod of the male (CL 9.5 mm) first pleopod has a well developed appendix interna with numerous
cincinnuli distomedially. The medial margin has four relatively long plumose setae proximally, with about
20 stout biserrate spines distally, the distomedial margin is provided with about 9-10 spiniform setae, with short
setules, and the distolateral margin with numerous short plumose setae. The appendix masculina on the second
pleopod bears four long stout spines distomedially, the distal half of which are covered with microspinules, except
for the acute bare tip. A smaller specimen (CL. 7.0 mm) bore only two long spines in this position.
Although apparently moderately common in the Eastern Pacific and Atlantic-Mediterranean regions,
B. biunguiculatus has only been reported infrequently and in very small numbers from the Indo-West Pacific
region, suggesting perhaps that its habitat is not well known. The present collection represents the first time that a
number of specimens have been obtained from one area. Many of the specimens were collected at night.
Brachycarpus biunguiculatus has been reported as a nocturnal fish-cleaner in the West Indies (CORREDOR,
1978), but such behaviour has not yet been reported in the Indo-West Pacific region. The present record also
extends the bathymetric range for this species to 56 m.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
201
Distribution. — Type localities : Oran and Bone, Algeria. Also known from the Red Sea; Zanzibar; Sri
Lanka; Ryukyu Islands; New Caledonia; Caroline Islands; Wake and Hawaiian Islands. Also known extensively in
the Eastern Pacific, Eastern and Western Atlantic and western Mediterranean regions.
Fig. 1 a-e. — Bracliycarpus biunguiculatus (Lucas), 8 : a, paragnaths; b. first pleopod. endopod; c, same, central medial
spine; d, second pleopod; e, same, appendix masculina, distal spine.
Fig. 1 f. — Urocaridella antonbruunii (Bruce) : first pereiopod, chela.
Fig, 1 g-j. — Onycocaris aualitica (Nobili), ovigerous 2 (MNHN-Na 12871) : g, carapace, rostrum, eye, antennal
peduncles; h, paragnaths; i, second pereiopod, medial aspect; j, same, lateral aspect of fixed finger.
Fig, 1 k. — Periclimenaeus ? arabicus (Caiman), 8 (MNHN-Na 12883) : carapace and rostrum.
202
A. J. BRUCE
Genus LEANDER Desmarest, 1849
Leander plumosus Bruce, 1994
Leander plumosus Bruce, 1994 : 39-48, figs 1-5, 6 A-B, pi. 2.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Senez Reef, 7 m, SCUBA diving, 7 September 1992, coll.
P. Bouchet: 1 9 (MNHN-Na 12874).
REMARKS. — The present record represents only the third record of this conspicuous and recently described
species, first reported from Bali, Indonesia. The specimen has a carapace length of 1 1.0 mm and a rostral dentition
of 12 dorsal teeth, with the first two posterior to the orbital margin, and 1 1 ventral teeth. The rostrum is densely
provided with short plumose setae as in the type specimens, but few are present on the body, none on the carapace,
sparsely only on the dorsal second and third abdominal tergites. No trace remains of the original colour pattern.
Distribution. — Type locality : Ari Atoll, Maidive Islands. Otherwise reported only from Bali, Indonesia.
Leander tenuicornis (Say, 1818)
Palaemon tenuicornis Say, 1818 : 249.
Leander tenuicornis - Kemp, 1925 : 302. — HOLTHUIS, 1950 : 26, figs 1-2. — Ledoyer, 1984 : 253, fig. 9. — Bruce,
1991 : 223-227, figs lb, 2. — Chace & Bruce, 1994 : 6-7.
MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. Pulau Marsegu, beach seine net, 8 July 1989 : 3 6 . 4 $ (3 ovig.) (MNHN-
Na 12884),
Loyalty Islands. Ouvea, La Meurthe Passage, 6-10 m, SCUBA diving. 16 November 1991, J.-L. Menou coll, et
photog. (CB 1029): 1 ovig. 2 (MNHN).
REMARKS. — The specimens show no differences from those reported on by BRUCE (1991) from New
Caledonian waters. The largest female specimen has a carapace length of 5.7 mm and a rostral dentition of 10/6,
with the first three teeth situated on the carapace. The species has been previously reported from Indonesian waters
by HOLTHUIS (1950), from numerous localities. LEDOYER (1984) collected numerous specimens from intertidal
depths from Noumea, New Caledonia.
Distribution. — Type locality : Newfoundland Banks. Also reported from the Red Sea to Japan; Philippines;
Australia; New Caledonia, and the Palau Islands, south to New Zealand, as well as in the eastern and western
Atlantic areas, normally in shallow algal habitats or on floating algae.
Genus PALAEMON Weber, 1795
Palaemon debilis Dana, 1852
Palaemon debilis Dana, 1852 : 26. — BRUCE, 1991 : 227, figs Id, 3f.
Palaemon (Palaemon) debilis - HOLTHUIS. 1950 : 66-70, fig. 13.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. West coast (the Cape), in burrows in mangrove, 3 December 1992,
coll. B. Richer deForges : 6juv, (MNHN).
Remarks. — This common species has been only recently first reported from New Caledonia (Bruce, 1991)
but has not been previously found in mangrove burrows, where its presence is presumably accidental, due to
falling tide.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
203
DISTRIBUTION. — Type locality : Hilo, Hawaiian Islands. Throughout most of the Indo-West Pacific region
from the Gulf of Suez to the Tuamotu Islands.
Genus UROCARIDELLA Borradaile, 1915
Urocaridella anlonbruunii (Bruce, 1967)
Figs 1 f, 29 a , 3 1
Periclimenes anlonbruunii Bruce, 1967 : 45-53, figs 19-22.
Leandrites cyrtorhynchus Fujino & Miyake, 1969 : 143-149, figs 1-3. — Monod, 1976 : 11-14 fms 42-45 47 —
Bruce, 1991 : 223, figs lc, 3d.
Urocaridella anlonbruunii - CHACE & BRUCE, 1993 : 42.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Maitre Islet, 12 m, SCUBA diving, 26 March 1989, coll. P. Laboute :
1 ovig. 9 (MNHN-Na 12910). — St. Vincent Passage, 4 m, SCUBA diving, 21 April 1990. coll. P. Tirard. rotenone :
1 ovig. 9 (MNHN-Na 12913).
Loyalty Islands. Ouvea. North Pleiades Islands. 4 m, SCUBA diving, 17 November 1991, coll, et photog.
(CB 1033) J.-L. Menou : 1 9 bopyridized (MNHN-Na 12911). — Ouvea, La Meurthe Passage, 10 m, SCUBA diving,
16 November 1991, coll. J.-L. Menou : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12914). — Ouvea, Mouli.lo m. SCUBA diving. 13
November 1991, coll, and photog. (CB 1071) J.-L. MENOU : 1 9 (MNHN-Na 12912).
Remarks. — This species was first recorded from New Caledonia by MONOD (1976) from Baie des Citrons,
and has since been reported from lie Ouen and Lagon Est, and from lie des Pins by BRUCE (1991 ). It has not been
previously recorded from the Loyalty Islands. The first specimen has a carapace length of 4.7 mm, but lacks most
of the rostrum, and the right third to fifth pereiopods are all regenerating. The second specimen has a carapace
length of 4.2 mm and a rostral dentition of 1 + 2 + 3/8. The mandible was moved from the specimen from Ouvea,
carapace length 5.5 mm, (with most of the rostrum missing), and is completely lacking a palp. The third thoracic
segment bears a small inner and larger outer arthrobranch. The chela of the first pereiopod is about 0.6 of the
carpus length, with the fingers subequal to the palm length. The fingers are rather stout, with entire sharp medial
cutting edges, with a distinctive palisade of short sinuous simple submarginal setae along the medial edge. The
second pereiopods of this specimen are missing. The third pereiopod has the dactyl about 4.0 times longer than the
proximal depth and lacks a clearly demarcated unguis. The ventral margin is sharp, with a small distoventral
eminence. The dorsum of the third abdominal segment is produced, strongly angulate and compressed, very much
as in the juvenile specimen originally described as Periclimenes anlonbruunii (Bruce, 1967, fig. 19). The features
that indicate that the holotype specimen is juvenile do therefore not include this abdominal process, and are
restricted to the presence of exopods on the first and second pereiopods and the biunguiculate dactyls of the
ambulatory pereiopods, the equivalent of the "dionyx" stage of some Macrobrachium species. The Mouli specimen
is intact, carapace length 6.4 mm, with a rostral dentition of 3 + 2 + 2/12.
Colouration. — Largely translucent, conspicuously spotted with red over carapace and abdomen. Rostrum
red spotted, with tip white. Chelae with palm red, fingers white, carpus with central region white, ends red.
Ambulatory pereiopods with dactyls white, propods red.
Distribution. — Type locality : Dzaoudzi, Pamanzi Island, Comoro Islands. Also known from Kenya;
Australia; New Caledonia; Japan and Hawaii.
Urocaridella urocaridella (Holthuis, 1950)
Urocaridella gracilis Borradaile, 1915 : 210.
Leander urocaridella Holthuis, 1950 : 6, 28.
204
A. J. BRUCE
Material EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : sin CP 143. 1 1 °29'N. 1 24° 1 1 'E, 205-214 m, 7 June
1985: I 6 (MNHN-Na 12925).
Remarks. — The species has not been previously recorded from the Philippines and this specimen establishes
a new bathymetric record for this species, previously reported only to 130 m. The single male specimen has a
carapace length of 4.1 mm and a rostral dentition of 3 + 3 + 3/1 1. The ambulatory propods bear long slender
spines, in marked contrast is the feeble short spines of U. vestigialis.
DISTRIBUTION. — Type locality : Maidive Islands. Also known from North eastern India, Andaman Islands,
Burma, Malaya, Singapore, Indonesia and New Caledonia.
Subfamily PONTONIINAE Kingsley, 1878
Genus ALTOPONTONIA Bruce, 1990
Altopontonia disparostris Bruce, 1990
Altopontonia disparostris Bruce, 1990 : 192-202, figs 25-33, 39 k; 1991b : 390-391.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Biocal : stn DW 44. 22°47.3'S, 167°14.3'E, 440 m, 30 August 1985 :
2 6.1 9 (2 ovig.) (MNHN-Na 12887).
Remarks. — All second pcreiopods are lacking, but this species is readily identified without them. The largest
female has a carapace length of 3.6 mm. and the larger male 2.2 mm. One female has four minute distal dorsal
rostral teeth, which arc not present in the other female specimens.
Distribution, — Type locality : New Caledonia, 23°03'S, I67°19'E, 503 m. Not known from outside New
Caledonian waters.
Genus ANCHIOPONTONIA Bruce. 1992
Anchiopontonia hurii (Hollhuis, 1981)
Pontonia hurii Holthuis, 1981 : 796-800, fig. 4.
Anchiopontonia hurii - BRUCE, 1992 : 1276-1282, figs 1-4,
Material EXAMINED. — Loyalty Islands. Calsub : Santal Bay, 30 m, 27 February 1989 : 1 6 . 1 $ (MNHN-Na
12882).
Remarks. — The two specimens agree closely with the previous descriptions. The male has a carapace length
of 5.0 mm and the female 7.8 mm. The female has the distal rostrum acute with a small acute preterminal dorsal
tooth, with a row of short setae between it and the tip. In the male the distodorsal tooth is obsolescent and the tip
is less acute than in the female. The female specimen retains the right second pereipod, but the specimens
otherwise back these limbs. The present report establishes a new bathymetric record for this species.
HOST. — Spondylus sp. (Mollusca : Lamellibranchia). Previously reported in association with Spondylus
species.
Distribution. Type locality : Arno Atoll, Marshall Islands. Also known from the Tuamotu Islands and the
Ryukyu Islands. Not previously recorded from New Caledonian waters.
Source MNHN , Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
205
Genus ANCHISTUS Borradaile, 1898
Anchistus custos (Forsskal, 1745)
Cancer cusios ForsskSl, 1775 : 94.
Harpilius inermis Miers, 1884 : 291, pi. 32 fig B.
Anchistus inermis - BORRADAILE, 1898 : 387.
Anchistus custos - HoLTHUIS, 1952 : 105-109, figs 43-44.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Saini Vincent Bay, 22 October 1961, coll. Y PLESSIS • 1 ovig 9
(MNHN-Na 12872),
Remarks. — Anchistus custos, one of the first described, commonest and most widely distributed pontoniine
shrimps, appears not to have been previously recorded from New Caledonia, although its range extends as far east
at least to Palau and the Fijian and Solomon Islands. Previous records of this species have almost always been in
association with bivalve hosts of the genus Pinna. The present association with Vasum sp. represents a new host
record, but the association with a gastropod host must be considered to be highly aberrant or possibly accidental,
however, a specimen was reported by Lanchester (1901) from the branchial chamber of a large but unidentified
gastropod from Penang. Possibly this niche has not been sufficiently examined for the presence of commensal
shrimp. The specimen is quite typical and has a carapace length of 6.2 mm.
Host. — Vasum sp. [Mollusca : Vasiidae],
Distribution. — Type locality : Loheia, Yemen. Widely distributed throughout the Red Sea and Indian
Ocean; Singapore; Vietnam; Indonesia; Hong Kong; Taiwan; Philippines; Australia; Solomon. Caroline, and
Fijian Islands.
Anchistus pectinis Kemp, 1925
Figs 2-3
Anchistus pectinis Kemp, 1925 : 327-330, figs 19-20. — Bruce. 1991 : 261-262, fig. 24; 1991 b : 378-381. figs 56-57
7 1 d-f.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Lagoon. 10 m, SCUBA diving, 30 November 1985 : I d. 1 ovig. 9
(MNHN-Na 12909).
Lagon : stn DW 1071, 19°54.7'S, I63°59.0'E, 26 m, dredge, 23 October 1989, coll. B. Richer deForges : I 8,
1 ovig. 9 (MNHN-Na 12908).
Musorstom 4 : stn 147, 19°35.0'S. 163°39.6'E, 46 m, 13 September 1985 : 53 spms (1 1 ovig. 9, numerous juv. or
post-larval spms) (MNHN-Na 12906, 12907).
DESCRIPTION. — (i) Generally closely resembling Anchistus gravieri Kemp, 1922.
Rostrum well developed, slightly depressed, reaching to about middle of intermediate segment of antcnnular
peduncle, broadly expanded posteriorly, compressed distally, dorsal carina obsolete, ventral carina well developed
distally, convex, unarmed, tip obliquely truncate, with four small acute teeth, interspaces with short plumose
setae; inferior orbital angle produced, blunt in dorsal view, antennal spine small, marginal, acute. Abdomen as in
A. gravieri. Telson about 2.7 times longer than wide, with two pairs of small dorsal spines at 0.7 and 0.85 of
telson length; posterior margin with three pairs of marginal posterior spines, lateral spines small, similar to dorsal
spines, intermediate spines stout, distally acute, about 0.08 of telson length, submedian spines about 0.8 of
submedian spine length, slender, medially feebly setulose.
Antennule with proximal segment broad, about 1.4 times longer than wide, distolateral margin strongly
produced, with plumose setae, with minute acute distolateral tooth; stylocerite distally acute; medial margin
without ventral tooth; upper antennular flagellum with proximal five segments of rami fused, shorter ramus with
two free segments, lower flagellum short, with 10 segments.
206
A. J. BRUCE
Source : MNHN , Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
207
Antenna with basicerite unarmed; scaphocerite broad, about 1 .8 times longer than wide, distolateral spine
slender, not exceeding lamella.
Mouthparts mainly undissected. Third maxilliped slender, with ischiomerus completely fused to basis,
penultimate segment slender, about 3.0 times longer than proximal width, about 0.5 of antepenultimate segment
length. Terminal segment about 0.5 of penultimate segment length. Third thoracic sternitc broad, with low
transverse unarmed ridge.
First perciopods slender; chela with palm subcylindrical, feebly compressed, about 2.4 times longer than deep,
fingers about 0.8 of palm length, broad, spatulate, with finely denticulate lateral cutting edge, distally rounded,
without terminal tooth; carpus about 1.9 times chela length, 1.1 times merus length.
Second pereiopod (left) small; chela about 0.8 of carapace length, palm subcylindrical, slightly swollen
centrally, about 2.5 times longer than deep, fingers about 0.4 of palm length, dactylus strongly curved with stout
acute tip, distinctly over-reaching fixed finger, cutting edge with single, feebly recurved, acute tooth, fixed finger
with single small acute tooth at about half length, with five smaller proximal denticles, distal two bicuspid,
proximal segments, as in A. gravieri but more robust.
Ambulatory pereiopods robust, third with propod 4.0 times longer than deep, distoventral angle with three well
developed slender spines, numerous simple setae; dactylus compressed, corpus about as deep as maximum length,
ventral margin feebly convex, without accessory tooth, unguis clearly demarcated, strongly deflexed, maximum
length about 1.2 times corpus depth, small area of proximal dorsal surface densely covered with short transverse
ridges (possibly transverse rows of microspinules?).
Uropods with protopoditc strongly acutely produced posterolaterally; exopod with lateral margin convex, with
small mobile dislolatcral spinule only.
(ii) ? post-larva, stn. 147. Generally a miniature of the adult, carapace length about 1.1 mm, rostrum 0.75 of
carapace length, compressed, not exceeding proximal segment of antennular peduncle, slightly depressed, about
5.0 times longer than central depth, subuniform, dorsal border convex, ventral margin concave, both glabrous,
unarmed, tip obliquely truncate distally, acute ventrally, with two minute denticles proximodorsally. lower
interdental space with two short setae, dorsal seta plumose, ventral simple. Cornea about 0.28 of carapace length,
hemispherical, well pigmented, with dorsal accessory pigment spot, diameter about 0.6 of stalk length, stalk
depressed, about 1.2 times longer than wide. Antennule with distolateral angle of proximal peduncular segment
with well developed acute tooth, upper flagellum with rami fused proximally, short free ramus with two segments,
longer free ramus with five segments; lower flagellum with eight segments. Basicerite laterally unarmed. Chelae of
first pereiopods as in adult. Second pereiopods generally markedly unequal in juvenile (subequal in ovigerous
females). Chela as in adult, dactyl with long slender hooked tip; fixed finger with small acute tip. Ambulatory
pereiopods with dactyl distinctly more elongate than in associated adults, unguis clearly demarcated, subequal to
dorsal length ol corpus, acute, curved, about 3.0 times longer than proximal width, dorsal surface microspinulate;
corpus compressed, about 1.4 times longer than proximal depth, with very large acute distoventral accessory tooth,
dorsal surface devoid of spinules or ridges, with lateral sensory seta; propod with pair of slender simple distoventral
spines, about 0.45 of dactyl length, with single similar distal ventral spine. Second pleopods without appendix
masculina on endopods. Uropods with protopoditc acutely produced posterolaterally, exopod with small mobile
distolateral spine, without distolateral tooth. Telson with dorsal spines similar to adult, intermediate posterior
spines long slender, not inflated.
(iii) 1 <5 , 1 ovig. $, lagon, 10 m. The female has a carapace length of 6.0 mm, with the rostrum distally
minutely trifid. The third ambulatory dactyl is simple, the propod with three small distoventral spines. The male is
very small, carapace length 2.2 mm, with the distal rostrum squarely bidentate. the teeth separated by a deeply
concave notch. The ambulatory dactyl is short with the corpus strongly compressed, with a minute prctermal
ventral accessory denticle, unguis distinct with microspinules proximally and transverse ridges distally.
Measurements (mm). — Ovigerous female, stn DW 1071 : carapace length, 7.7; carapace and rostrum, 9.75;
total body length (approx.), 29.0; left second pereiopod, chela, 6.5.
HOSTS. — Amusium ballot i (Bernardi), (i) (ii); Semipallium vexillum (Reeve), (iii), [Mollusca : Pectinidae].
208
A. J. BRUCE
Fig. 3^ Anclustus pectins Kemp, 1922 : a. lip of rostrum; b. distolateral angle of proximal segment of antennular
peduncle; c, first pereiopod, lingers ol chela; d. third pereiopod. distal propod. dactyl; e. posterior telson spines;
f, third pereiopod, distal propod. dactyl; g, carapace, eyes, antennae; h. rostrum; i. distolateral angle of proximal
segment of antennular peduncle; j, eye, dorsal; k. second pereiopod. finger of chela; 1, third pereipod. distal propod,
angle SamC' d'S'a d3Cty ’ Poslenor lelson spines; o, uropod. protopodite; p, same, exopod, posterolateral
a-e, ovigerous female, f. male, g-p, ? post-larva (MNHN-Na 12906, 12907).
Remarks. Numerous examples have been previously reported from New Caledonian waters, from 10-35 m
in association with Amusium balloti. The association with Semipallium vexillum represents a new host record.
he specimens from Semipallium agree exactly with the material obtained from Amusium. The ambulatory
dactyls appear to be highly variable and require further study. From the presently available material, it appears that
the accessory tooth is at first well developed and is progressively reduced in size with growth, ultimately being
lost. Similarly, the unguis may be initially covered with microspinules but these being lost with growth or
through abrasmn (possibly be replaced during eedysis). The transverse ridges may represent the lines of origin of
the abraded microspinules.
The morphology ol the distal rostrum of the post-larval specimen indicates that the larger acute ventral tooth is
the true rostral tip and that the smaller dorsal teeth represent the dorsal series of teeth. In some adult specimens, in
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
209
which the rostrum is distally squarely truncate, it may be obscure which tooth represents the tip of the rostrum.
The post-larval specimen clearly exhibits most of the feature that characterise the genus and even shows unequal
development of the second pereiopod chelae at this early stage, although this may evidently be lost in adult
females.
Distribution. — Type locality : Nancowry, Nicobar Islands. Also reported from Zanzibar; Japan; Queensland,
Australia, and New Caledonia. Reported from depths to 1 10 m (BRUCE, 1991b).
Genus CLIMENIPERAEUS nov.
Definition. — Small sized shrimps of subcylindrical body form. Rostrum well developed, compressed,
dorsally dentate, lateral carinae broadly expanded, with large acute supraocular teeth. Carapace smooth, epigastric,
supraorbital and hepatic spines absent, inferior orbital angle produced, antennal spine present, anterolateral angle of
branchiostegite not produced, posterolateral angle of sixth segment acutely produced. Telson with two pairs of
dorsal spines, three pairs of posterior spines. Antennae reduced, antennule with short flagella, antenna with
basicerite unarmed, scaphocerite well developed. Mandible without palp, incisor process distally tridentate. Maxilla
with bifid basal endite, palp normal. First maxillipcd with simple palp, basal and coxal endites distinct, exopod
well developed, with normal flagellum and caridcan lobe, epipod bilobed. Second maxilliped with normal endopod
and exopod, epipod subrectangular, without podobranch. Third maxilliped with endopod slender, ischiomerus and
basis completely fused, exopod well developed with plumose setae distally, coxa with oval lateral plate, without
arthrobranch. Fourth thoracic slernite without median process. First pereiopod slender, chela with simple fingers.
Second pereiopods well developed with large, unequal, dissimilar chelae; major chela with dactyl lacking molar
process, fingers with mechanism of opposing fossae; minor chela with cutting edges of fingers unarmed, dactyl
with bilateral laminar expansions. Ambulatory pereiopods with propods strongly spinulate ventrally; dactyl
biunguiculate, with additional accessory denticles. Male second pleopod with corpus of appendix masculina not
reduced. Uropods with protopodite unarmed posteroterally; exopod strongly spinulate distolaterally.
Type Species. — Periclimenaeus truncoideus Chace & Bruce, 1993.
Systematic Position. — The genus Climeniperaeus is closely related to the genus Periclimenaeus
Borradailc, 1915. in which the currently recognized species was previously included. The genus Periclimenaeus is
characterized by the presence, on the chela of the major second pereiopod only, of a molar process on the cutting
edge of the dactylus, which occludes into a corresponding fossa on the cutting edge of the fixed finger. This
mechanism is not present in Climeniperaeus, but is replaced by a mechanism consisting of two deep opposing
fossae, without any dactylar molar process. On the minor second pereiopod the fingers are also distinct from those
of Periclimenaeus, the twisted dactyl possessing a conspicuous lateral laminar expansion, with a smaller median
expansion, and with an entire cutting edge, quite unlike this dactyl in Periclimenaeus, in some species of which it
is laminar, but not twisted, and with serrated or dentate cutting edge. Another feature that distinguish
Climeniperaeus from Periclimenaeus are the large supraocular teeth. These are here distinguished from the
supraorbital tubercles or acute teeth that may be present in some Periclimenaeus species. In these, tubercles or
small acute teeth ("spines") arise directly from the carapace, posteriorly to the level of the posterior orbital margin,
and not from the edge of a posterior supraorbital expansion of the lateral carina of the rostrum, in a position above
rather than posterior to the eye. The spinulation of the distolateral margin of the exopod of the uropod is a
character that is shared with some species of Periclimenaeus and also with Apopontonia Bruce.
Etymology. — Anagram of Periclimenaeus, a pontoniine generic name first used by Borradaile (1915).
INCLUDED Species. — Only one species is now referred to the genus Climeniperaeus : C. truncoideus (Chace
& Bruce, 1993) comb. nov., originally referred to Periclimenaeus.
210
A J. BRUCE
In the original description of P. truncoideus by CHACE and BRUCE (1993) the species was distinguished from
Periclimenaeus truncatus (Rathbun), with which the original specimens had initially been identified (HOLTHUIS,
1952). Although closely similar in several features, this species is not included in the genus Perimeniclaeus as the
chelae of the second pereiopods lack the characteristic features of the new genus. The fingers of the major chela
also lack the dactylar molar process (CHACE, pers. comm.) and fixed finger fossa, a mechanism diagnostic of
Periclimenaeus s. str., so that it should not be placed in that genus. The original description by Rathbun (1905),
in which the specimen is referred to Coralliocaris , is brief and inadequately illustrated, with only a figure of the
rostrum and a small photograph of the whole shrimp. Its correct placement requires further examinations of the
only known holotype specimen from the Hawaiian Islands, preserved in the collection of the National Museum of
Natural History, Washington.
Fig. 4. — Climeniperaeus truncoideus (Chace & Bruce) comb, nov., 6 (MNHN-Na 12846), Philippines, Musorstom 3,
stn DR 117, 92-97 m. Scale divisions in millimeters.
Climeniperaeus truncoideus comb. nov.
Figs 4-5
Periclimenaeus truncatus - Holthuis, 1952 : 117-121, figs 48-50. — BRUCE, 1976 : 473, 474; 1981 : 211-213, figs 6,
17d.
Periclimenaeus truncoideus - Chace & BRUCE, 1993 : 93-94.
Non Coralliocaris truncata Rathbun, 1906 : 920, fig. 70, pi. 24, fig. 2.
Material EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn DR 117, 12°31'N, 120°39'E, 92-97 m, 3 June 1985 :
! n52)$ ’ ' °V‘g' 2 (MNHN‘Na 12846). — Stn DR 127. 12°03'N, 122°06'E, 56 m, 6 June 1985 : 1 ovig. 2 (MNHN-Na
Remarks. The male specimen from stn DR 1 17 is in good condition with both second pereiopods (minor
pereiopod detached). The ovigerous female is in poor condition without pereiopods, but readily identifiable by the
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
211
morphology of carapace and rostrum. The non-ovigerous female is in good condition but has only one first and one
third pereiopod. The ovigerous female from stn DR 137 lacks the major second pereiopod.
Fig. 5. — Climeniperaeus truncoideus (Chace & Bruce) comb. nov. : a. major second pereiopod, chela; b, same, fingers,
medial; c, same, lateral; d, same, showing fixed finger fossa; e, same, showing dactylar fossa; f. minor second
pereiopod, chela; g, same, lateral; h. same, medial; i, same, finger, medial; j, same, lateral,
a-f, male, g-j, female (MNHN-Na 12846).
212
A.J. BRUCE
The male specimen has a carapace length of 2.0 mm and a rostral dentition of 5/0. The chelae of the second
pereiopods are exactly as in the holotype specimen illustrated by Holthuis (1952). The major chela is about
1.6 times the postorbital carapace length, palm about 1.8 times longer than deep, oval in section, slightly swollen
centrally, smooth and glabrous. The fingers are robust, about 0.5 of the palm length. The dactyl is about 3.5 times
longer than the proximal width, stout, with a stout acute tip; distal cutting edge entire, proximal cutting edge
expanded to enclose deep fossa with raised sharp edges. Fixed finger similar, about 1 .2 times longer than proximal
depth, with similar fossa opposing dactylar fossa. The fingers bear sparse simple setae. The minor second
pereiopod is about 1.2 times the carapace length and 1 .4 of the major carapace length. The palm is about 2.0 times
longer than the central depth, oval in section, feebly swollen centrally, smooth, glabrous. The fingers are long and
slender, about subequal to palm length, with acute hooked tips. The dactyl is about 5.0 times longer than its
proximal depth, with a very large broad laminar dorsolateral flange and smaller, narrow ventrolateral flange, with
the cutting edge entire. The fixed finger is about 1.8 times longer than the proximal depth, with an entire convex
cutting edge, that opposes the cutting edge of the dactyl with a shearing action. Both fingers are provided with
sparse, very long, simple setae. The female specimens lack the major second pereiopod, but, when present, the
minor chela is essentially the same as in the male.
The female specimens have a rostral dentition of 0 + 4-5/0, in contrast to previously described material, in
which the dentitions is 0 + 7-8/0. The proximal teeth are noticeably smaller in the earlier specimens. The present
specimens are from 2. 0-2. 5 mm carapace length, the larger specimen having a rostral dentition of 0 + 4/0.
Previously reported from 70-76 m in the Philippines (BRUCE, 1991).
The specimen reported from Zanzibar (BRUCE, 1976) was associated with the sponge Biemim fortis (Topsent).
DISTRIBUTION. — Type locality : off Kai Besar, Kai Islands, Indonesia, at 93 m. Other records only from
Ternate Indonesia, at 4 m; the Philippines, 70-76 m; and Zanzibar, at 2 m.
Genus CONCHODYTES Peters, 1852
Conchodytes philippinensis sp. nov.
Fig. 6, 29 b
MATERIAL EXAMINED. — Philippines. March 1985, SCUBA diving, few meters, coll. P. Bouchet : 1 6 ,
holotype (MNHN-Na 10279).
Diagnosis. — A typical species of Conchodytes-, first pereiopods with carpus slightly longer than merus;
second pereiopods similar, chelae of fingers with rounded teeth, dactylus without dorsal carina; ambulatory
pereiopods with dactyl bearing well developed distal accessory tooth, basal process feebly developed, without
denticle; telson with three pairs of dorsal spines at 0.2, 0.7 and 0.9 of telson length, posterial margin with two
pairs of inflated subequal spines.
Remarks. — The new species, C. philippinensis , seems so similar to the other species of the genus that a
detailed description appears superfluous. The following additional points may be noted.
The proximal segment of the antcnnular peduncle has the distolatcral angle acutely produced; the laterally
projecting stylocerite is bluntly rounded distally. The first maxilliped has the basal and coxal endites broadly
expanded and almost completely fused, with only a feeble concavity of the medial margin indicating their
separation in the unflattened appendage, with a dense oblique band of setae extending across the dorsal surface of
the coxal portion. The caridean lobe of the exopod is well developed and the cpipod is distinctly bilobed with a
larger posterior lobe. The third maxilliped has the ischiomeral and basal segments completely fused, without any
indication of a line of junction, the medial margin is densely setose; the penultimate segment is about 1.6 times
longer than broad, about 0.33 ol the combined antepenultimate segment length: the basis and coxa are inclined
medially, the coxae are laterally placed, separated by a broad unarmed sternitc, with large oval lateral plates.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
213
Fig. 6. — Conchodytes philippinensis sp. nov., ?, holotype (MNHN-Na 10279), Philippines : a, anterior carapace,
rostrum, eyes, antennae; b, antennular peduncle; c, first maxilliped; d, third maxilliped; e, second pereiopod; f,
same, finger of chela; g, telson; h, same, posterior spines; i, uropod, posterolateral angle of exopod.
214
A. J. BRUCE
The second perciopods are similar, dactylus with single large blunt tooth, with the chela of the minor pereiopod
about 0.8 of the length of the major chela. The dorsal telson spines are rather small, about 0.07 of the telson
length. The exopod of the uropod bears a small distolateral spinule but lacks a posterolateral tooth.
Systematic Position. — Conchodytes philippinensis is most closely related to C. nipponensis (de Haan)
and C. maculalus Bruce. It resembles the former in the disposition of the telson spines, with three pairs situated on
the dorsum and two on the posterior margin, but may be distinguished by the absence of a small tooth on the basal
process of the ambulatory dactyl. The dorsal telson spines arc larger and the central pair is about equidistant from
the anterior and posterior pairs in C. nipponensis. C. philippinensis resembles C. maculatus in the absence of a
small tooth on the basal process of the ambulatory dactyl, but differs from it in the disposition of the telson
spines, as described above, C. maculatus having the usual two pairs of dorsal spines and three pairs of posterior
marginal spines. C. philippinensis also lacks the compressed carinate dactyl of the second perciopods as found in
C. maculatus, and the distolateral angle of the proximal segment of the antennular peduncle is more bluntly
rounded, Conchodytes maculatus also lacks the inflated posterior telson spines, which are distinctly smaller than
the dorsal telson spines, these spines being distinctly larger in C. philippinensis.
Dr C.H. Fransen (personal communication) has also kindly pointed out that SUZUKI ( 1971 ) has reported that
"A small tooth found on the basal protuberance of the dactylus of the last three pairs of pereiopods seems not to be
an essential character to distinguish this species (C. nipponensis) from other congeners, because the presence of
this tooth is individually not constant ....". Conchodytes nipponensis may be more reliably distinguished from
C. philippinensis by the presence of two distinct teeth on the dactyls of the second pereiopods.
ETYMOLOGY. — The specific epithet is based on the only significant item recorded of the capture of this
specimen.
Genus DASYCARIS Kemp, 1922
Dasycaris zanzibarica Bruce, 1973
Dascycaris zanzibarica Bruce. 1973 : 247-257, figs 1-6; 1991 : 265-266. fig. 27.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. 1 mile east of Kouarg, SCUBA diving, 32 m : 2 ovig. 9 (MNHN-Na
12873).
Remarks. — This species has been previously recorded from New Caledonian waters at the following
localities ; Surprise Atoll, North Lagoon, and Brun Islet (BRUCE, 1991). The specimens had carapace lengths of
5.8, 5.5 mm. The present report represents a new bathymetric record for this species.
Distribution. — Type locality : Pungume Reef, Zanzibar. Otherwise reported only from New Caledonia and
the Great Barrier Reef, Australia.
Genus EXOPONTONIA Bruce, 1988
Exopontonia malleatrix Bruce, 1988
Exopomonia malleatrix Bruce. 1988 : 123-130. figs 1-5.
Material EXAMINED. — Reunion. "Marion Dufresne", cruise MD/32 ; stn CP 97, 19°41.4'S, 54°08.7'E, (just
outside Le Port), 55 m, beam trawl, 28 August 1982 : 1 2 (MNHN-Na 11041).
Remarks. The single example, the host of which was unfortunately not recorded, in good condition,
incomplete, agrees fully with the original description. The left first pereiopod has been detached and examined in
Source : MNHN, Paris
PALAE, MONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
215
detail and is exactly as in the type material. This unusual appendage is diagnostic for this genus and species, which
is otherwise known only from the type material. The equally diagnostic major second pcreiopod is also attached
but the minor pereiopod is missing. Only the left third ambulatory pereiopod is preserved. The specimen has a
carapace length of 2.4 mm and a rostral dentition of 2/0. The present record indicates a considerable bathymetric
range for the species, the holotype having been collected from exposed reef flat.
DISTRIBUTION. — Type locality : Ashmore Reef, Timor Sea, intertidal. Otherwise known only from the
present specimen.
Genus MESOPONTONIA Bruce, 1967
Mesopontonia brucei Burukovsky, 1991
Fig. 7
Mesopontonia brucei Burukovsky, 1991 : 38, fig. 1 8-18.
Material EXAMINED. — SW Indian Ocean. "Vityaz" : stn 2753, 33°16’S, 43°53'E, 415-460 m, Sigsbee trawl.
22 December 1988 : 1 ovig. 2, holotype, catalogue number Zl 1/84264; 1 ovig. 9,26, paratypes, catalogue number ZI
2/84265.
Remarks. — Through the kindness of Dr A.V. Smirnov, it has been possible to examine the type material
of M. brucei for further comparison with other species of the genus. The specimens are held in the collection of
the Zoological Institute, St. Petersburg.
The holotype specimen is in good condition and complete, with both second pereiopods attached. The male
specimens both lack the major second pereiopods and the second ovigerous female is extensively damaged, lacking
most pereiopods.
In addition to the data provided in the original description, the following points may be noted. The epigastric
tooth appears articulated and is distinctly separated from the first rostral tooth, which is also feebly articulate and
situated posterior to the posterior orbital margin. The dorsal carina is not appreciably posteriorly elevated and is
very feebly convex; the dorsal teeth are broadly acute, usually separated by an interval with only two short
plumose setae. The ventral teeth are similar. In all specimens except one, the proximal ventral margin is without
setae, presumably lost through abrasion. In the damaged female, a double row of submarginal plumose setae is
distinct. The hepatic spine is well developed, but not extending to level of the anterior carapace margin. In the first
pereiopod the fingers are slender, tapering, about 0.5 of the palm length, with simple entire cutting edges, the tip
of the dactyl with a small laminar expansion. Chelae of second pereiopods, in female holotype, small : major chela
about 0.75 of carapace length, minor chela 0.6 respectively. The minor chela is about 0.83 of the major chela
length. In the major chela the dactyl is about 0.55 of the palm length, in the minor chela 0.65, with the carpus
0.58 and 0.92 respectively. The fingers of the major chela have two small subacute teeth proximally on each
cutting edge, the distal cutting edge sharp, entire, with only a single obsolescent tooth proximally on each finger
of the minor chela. The dactylus is without any trace of a dorsolateral flange. The ambulatory pereiopods are
slender, with the third pereiopod propod about 0.75 of the carapace length, 13.0 times longer than proximal width,
with a single long distoventral spine, a pair of slightly shorter subdistal spines and a single long ventral spine.
The dactyl is about 0.17 of the propod length, slender, with a feebly demarcated unguis; unguis slender, about 4.0
times longer than basal width, feebly curved, 0.66 of corpus length; corpus compressed, 3.0 times longer than
proximal depth, feebly tapering distally, ventral margin sharp, feebly concave, with slender acute accessory tooth
distally, about 0.33 of unguis length. Fourth and fifth pereiopods similar; fifth propod with numerous cleaning
setae distolaterally. Uropods with protopodite posterolaterally blunt, exopod with strong distolateral tooth with
large mobile spine medially.
Full assessment of the systematic position of M. brucei is obscured by the lack of knowledge of the male
second pereiopods, which may be better developed than those of the female. Mesopontonia brucei is provisionally
considered to be most closely related to M. gorgoniophila Bruce.
216
A. J. BRUCE
Fig. 7. — Mesopotamia brucei Burakovsky, ovigerous 9. hololypc (ZI 1/84264) : a. carapace, rostrum and antennal
peduncles; b, first pereiopod, chela; c, major second pereiopod, carpus and chela; d, same, fingers; e, minor second
pereiopod, carpus and chela; f. same, fingers; g. third pereiopod, propod and dactyl; h. same, distal propod and
dactyl.
Idem, 6 (CL 3.0 mm), paratype (Zl 1/84264) : i, anterior carapace and rostrum, lateral.
Mesopontonia verrucimanus sp. nov.
Figs 8, 29 c
Material EXAMINED. — Indonesia. Karubar : stn DW 50, Tanimbar Islands, 7°59'S, 133°02'E, 184-186 m, 29
October 1991 : 1 ovig. 9. holotype (MNHN-Na 12850).
Description. — A small-sized pontoniine shrimp of slender, subcylindrical body shape, closely resembling
other species of the genus, such as Mesopontonia gorgoniophila Bruce.
Source : MNHN, Paris
PALAEM0N01D SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
217
Roslrum well developed, horizontal, compressed, extending anteriorly to middle of distal segment of antennular
peduncle, about 0.66 of carapace length, dorsal carina well developed, posteriorly elevated, dorsal margin convex,
with nine evenly distributed acute teeth, first tooth articulated, situated behind posterior orbital margin, distal tooth
minute, lateral carinae obsolete, ventral carina feebly developed, margin convex, non-setose. Carapace smooth,
glabrous, with epigastric spine at 0.3 of carapace length, supraorbital spines absent, inferior orbital angle acutely
produced in lateral view, antennal spine absent, hepatic spine well developed, slender, acute, extending beyond
anterior margin of carapace, at about 0. 1 of carapace length, well below level of inferior orbital angle, anterolateral
angle ol branchiostegite bluntly rounded. Abdomen and caudal fan without special features, as in
M. gorgoniophila.
Antennae as in M. gorgoniophila\ proximal segment of antennular peduncle with acute ventromedial tooth;
statocysl with granular statolith. Eye with well developed globular, pigmented cornea, diameter about 0.17 of
carapace length.
Mouthparts mainly undissectcd. Third maxilliped without exopod, more slender than in M. gorgoniophila,
ischiomerus and basis fused, no arlhrobranch observed, possibly lost in dissection.
First pereiopod more slender than in M. gorgoniophila. chela with finger about 0.45 of palm length, carpus
about 1.3 times chela length, subequal to merus. coxa with small ventromedial process.
Second pereiopods well developed, markedly unequal, dissimilar. Major pereiopod with chela about 0.65 of
carapace length, palm subcylindrical, 3.7 times longer than deep, covered with uniformly distributed small blunt
tubercles, many with short simple setae distally, fingers about 0.5 of palm length, dactylus slender, about
3.4 times longer than proximal depth, tapering distally, with acute hooked tip, cutting edge with distal half sharp,
with two low acute recurved teeth centrally, proximally blunt, without dorsolateral flange, fixed finger similar,
with two teeth opposing dactylar teeth; carpus short, stout, unarmed, about 0.4 of palm length, tuberculate, about
2.2 times longer than distal width, merus about 0.9 of palm length, 6.2 times longer than wide, uniform, smooth,
unarmed; ischium about 1,1 times merus length, subequal to palm length, 6.5 times longer than distal width,
tapering proximally, smooth, unarmed; basis and coxa without special features. Minor pereiopod with chela about
0.5 of carapace length, 0.75 of major chela palm length, palm subcylindrical, smooth, about 3.0 times longer than
distal width, slightly tapering proximally, fingers about 0.7 of palm length slender, with small hooked tips,
cutting edges distally sharp, entire, with minute acute tooth proximally; carpus slender, about 0.8 of chela length,
6.0 times longer than distal width, smooth, unarmed; merus about 1.1 times carpus length, 7.0 times longer than
distal width, subuniform, unarmed; basis and coxa without special features.
Ambulatory pereiopods slender. Third pereiopod with propod about 0.55 of carapace length, 8.5 times longer
than wide, uniform, with a single small slender distoventral spine, three smaller similar spines along ventral
border, size decreasing proximally, with transverse row of long setae distolaterally and medially; dactyl about 0.27
of propod length, slender, simple, curved, with clearly demarcated unguis, about 6.0 limes longer than proximal
width, 0.68 of corpus length, corpus 2.6 times longer than proximal depth, compressed, without distal accessory
tooth.
Measurements (mm). — Carapace length, 3.6; carapace and rostrum, 6.2; total body length (approx.), 20.0;
second pereiopod, major chela, 3.0; minor chela, 1.8.
Systematic Position. — The present species appears to hold a rather isolated position in the genus
Mesopontonia and is immediately distinguished from all other species by the presence of tuberculations on the
palm of the major second pereiopod, which is smooth in all species previously described, in which the ventral
border ot the rostrum is also provided with some acute teeth. The only other species of the genus with a simple
dactyl on the ambulatory pereiopods is M. monodactylus Bruce, 1991. In this species the dactylus is comparatively
short and stout, about 0.13 of the propod length, 3.0 times longer than proximal depth, with the propod
1 1 .0 times longer than wide, with stronger distoventral spines. On the chela of the major second pereiopod the
dactylus bears a distinct dorsolateral flange and the cutting edge bears only a single acute tooth, larger than in
M. verrucimanus.
218
A.J. BRUCE
Fig. 8 a-n. — Mesopontonia verrucimanus sp. nov., ovigerous 9, holotype (MNHN-Na 12850) : a, anterior carapace,
rostrum, eye, antennae; b, anterior carapace, rostrum; c, eye, dorsal; d, antennule; e, antenna; f. third maxilliped; g,
first pereiopod; h, major second pereiopod; i, same, chela; j, same, fingers; k. minor second pereiopod; I. same,
chela; m, third pereiopod; n, same, propod, dactyl.
Fig. 8 o-q. — Mesopontonia sp., ovigerous 9 (MNHN-Na 12849) : o, carapace, rostrum, eye. antennae; p, second
pereiopod; q, same, chela.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-VVEST PACIFIC
219
ETYMOLOGY. — From verruca (latin), a wart; manus (latin), a hand, with reference to the tuberculatc palm of
the second pereiopod chela.
Mesopontonia sp.
Figs 8 o-q, 28 b
Material EXAMINED. — Indonesia. Karubar : stn CP 86, Tanimbar Islands, 9°26'S. 131°13'E, 225-223 m.
4 November 1991 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12849).
Remarks. — The single examplar, carapace length 3.4 mm, is damaged and incomplete but appears to
represent an undescribed species, as it can be distinguished from all the currently known species. The species is
not designated as new on account of its incomplete state.
M. monodactylus Bruce and M. verrucimanus sp. nov. are immediately excluded from consideration as the
dactyl of the third pereiopod of the present specimen is distinctly biunguiculate. The first pereiopod of this
specimen also has the fingers of the chela subequal to the length of the palm, in contrast to M. gracilicarpus
Bruce, 1990, in which the fingers are distinctly shorter than the palm. The single second pereiopod is considered to
be the major pereiopod on account of its size and relatively short carpus. As the carpus is distinctly less than half
the palm length, the specimen can not be referred to M. brucei Burukovsky, 1991, in which it is greater than
0.5 of the palm length. The dactyl lacks a dorsolateral flange and is greater than half the palm length, in contrast
to M. gorgoniophila , in which the major pereiopod dactyl bears a lateral flange and is considerably less than half
the length of the palm.
The taxa referable to Mesopontonia may be conveniently separated by the following key :
1 . Dactyls of ambulatory pereiopods simple . 2
— Dactyls of ambulatory pereiopods biunguiculate . 3
2. Palm of major second pereiopod tuberculate; R. 1 +9/0 . M. verrucimanus sp. nov.
— Palm of major second pereiopod smooth; R. 1 + 8-9/1 -2 . M. monodactylus Bruce
3. Second pereiopods markedly unequal; carpus of minor second pereiopod about 1 .5 times
length of chela; R, 1 + 8/2 . M. gracilicarpus Bruce
— Second pereiopods at most moderately unequal, carpus of minor second pereiopod shorter
than chela . 4
4. Major second pereiopod with dorsolateral dactylar flange, carpus about 0.2 of palm
length; R. 1 + 6-9/1 -3 . M. gorgoniophila Bruce
— Major second pereiopod dactyl without dorsolateral flange, carpus greater than 0.2 of palm
. 5
5. Carpus of major second pereiopod greater than half palm length; hepatic spine not
exceeding anterior margin of carapace; spines of ambulatory propod simple; R. 1 + S-9/2-3
. M. brucei Burukovsky
— Carpus of major second pereiopod less than half palm length; hepatic spine reaching to
anterior margin of carapace; spines of ambulatory propods distodorsally serrulate; R. 1 + 6
+/ 3 + ? . Mesopontonia sp.
The specimen referred to M. gorgoniophila by BRUCE (1985) may possibly also represent a further distinct
taxon, related to but distinct from that species. The palm of the major chela is very sparsely tuberculate, with the
carpus about 0.65 of the palm length, 1.4 times the minor second pereiopod, distinctly different from the situation
in M. gorgoniophila. The specimen, from 130-137 m only, in the Philippines, lacked most of the rostrum and the
hepatic spine reaches to the anterior margin of the carapace. The first pereiopod has the proportions of the
segments similar to M. gorgoniophila with the carpus short, but still longer, not shorter than the chela, as in the
latter species.
220
A. J. BRUCE
DISTRIBUTION — Type locality : 33°I6'S, 43°53'E, 415-460 m. Known only from the type material from the
south-west Indian Ocean, south of Madagascar.
Genus ONYCOCARIS Nobili, 1904
Onycocaris aualitica (Nobili. 1904)
Figs 1 g-j, 28 c-e
Coralliocaris (Onycocaris) aualitica Nobili. 1904 : 233; 1906 : 60-61, pi. 3 Tig. 3.
Onycocaris aualitica - KEMP, 1922 : 278. — Hoi.THUlS, 1952 : 14, 147. — Bruce, 1973 : 962-968, figs 1-3; 1983a ; 165.
MATERIAL EXAMINED. — Indian Ocean. Isles Glorieuses, intertidal zone, September 1958, coll. A. CROSNIER :
I ovig. $ (MNHN-Na 12871).
Remarks. — The single examplar, which has only the minor second pereiopod preserved, closely resembles
the rcdescribed type material (BRUCE, 1973), preserved in the Paris Museum (MNHN-Na 1900).
The rostrum is short and distinctly upturned, and differs from the lectotype female in the presence of a most
minutely bifid tip. The inferior orbital angle is produced, broadly acute, and the anterolateral angle of the
branchiostegite is also produced. The eyes are subquadrate in dorsal view. The scaphocerite is short, slightly
exceeding the carpoccritc only, with a small acute distolateral tooth that does not exceed the lamella. The first
pereiopods are very slender, and the fingers of the chela are about 0.36 of the palm length. The second pereiopod
has a strong distoventral tooth on the ischium and the distovcntral angle of the merus has small blunt tooth
laterally. The chela has the fingers moderately excavate medially, with stout acute tips. The fixed finger has a
small unarmed Range distolatcrally, in the lectotype female this is feebly bidentate distally. The cutting edge is
distally entire, with a small low acute tooth more proximally, with a series of 4-5 very feeble teeth between it and
the first of two larger acute teeth, separated by a distinct notch. The dactyl lacks the low denticles and has only a
single acute tooth opposing the two proximal teeth of the fixed finger. The third pereiopod has a short compressed
dactyl, with a clearly demarcated unguis bearing three stout acute ventral denticles. The corpus has a strongly
compressed trapezoidal distal accessory tooth with a feebly dentate ventral margin and the ventral border bears four
stout acute erect denticles. The ventral margin of the propod bears four stout spines and a single larger medial
distoventral spine is present.
The mouthparts have been dissected on one side. The small mandible has a well developed acute incisor process
with the cutting edge armed with about 40 minute acute denticles. The molar process is slender, obliquely truncate
distally with short acute spinules peripherally around the distal margin.
Onycocaris aualitica appears closely related to O. amakusensis Fujino & Miyake, 1969, and O. oligodentata
Pujino & Miyake, 1969. Bruce (1973) considered that O. oligodentata might be synonymous with Nobili's
species. These three species are now each considered to be valid species, although all are closely related. The
mandible of O. aualitica differs from that of O. oligodentata in the presence of about 40 minute denticles in
contrast to about 12 larger denticles in that species. In addition, the unguis of the ambulatory dactyl is distinctly
denticulate, whereas these denticulations are obsolescent in O. oligodentata. The mandible of O. aualitica closely
resembles that of O. amakusensis, but the number of marginal denticles is higher, only 22-23 being present in
O. amakusensis. The eyes in O. amakusensis, as illustrated in Miyake & FUJINO (1969, fig. 5a, as O. quadrato-
phthalma), appear to be much more quadrate, with a relatively smaller cornea.
Distribution. — Type locality : Djibouti. Otherwise reported only from Reunion (BRUCE, 1983a).
Genus PALAEMONELLA
Palaemonella rotumana (Borradaile, 1898)
Periclimenes rotumanus Borradaile. 1898 : 383.
Palaemonella rotumana - BRUCE, 1970b : 276-279, pi. le-f; 1991a : 229-232, figs 5, 6a-e.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
221
Material EXAMINED. — Philippines. Musorstom 3 : stn DR 117. 12°31'N, 1 20°39'E, 92-97 m, 3 June 1985 :
3 spins (1 ovig. 5, 1 bopyridized) (MNHN-Na 12886).
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn DW 431. 20°22.25'S, 166°10.0'E. 21 m. 18 February 1989, coll. B Richer
deForges: 1 6 (MNHN-Na 12885).
Remarks. — Numerous specimens have been previously reported from New Caledonian waters (BRUCE. 1991)
but not actually from the Loyalty Islands. The specimen has a carapace length of 2.65 mm, and presents no special
features. The species has been recorded to a depth of 128 m in the South China Sea (Bruce. 1970).
DISTRIBUTION. — Type locality : Rotuma Island, Fijian Islands. Common and widespread throughout the
Indo-West Pacific region, from the Red Sea to Mozambique, east to the Hawaiian Islands, and in the eastern
Mediterranean Sea.
Genus PARAPONTONIA Bruce. 1968
Parapontonia nudirostris Bruce, 1968
Parapontonia nudirostris Bruce, 1968 : 1149-1157, figs 1-5.
Material EXAMINED. — New Caledonia. North 5 miles Channel. SCUBA divine. 20-30 m, 6 November 1 989 -
I ovig. 2 (MNHN-Na 12875).
Remarks. — The single example has a carapace length of 4.5 mm. and agrees closely with the description of
the holotype specimen, which was first reported from Tiare Bay, Noumea. The species is known to be an associate
of the crinoid Tropiometra afra but the host of the present specimen was not recorded.
Distribution. — Type locality : Tiare Bay, Noumea, New Caledonia. Otherwise known only from the
Australian Great Barrier Reef, to 10 m.
Genus PERI CUM ENA E US Borradailc, 1915
Periclimenaeus arabicus (Caiman, 1939)
Figs 1 k. 28 d-e
Periclimenes (Periclimenaeus) arabicus Caiman, 1939 : 210-211, fig. 4.
Periclimenaeus arabicus - HOLTHUIS. 1952 : 130. — BRUCE, 1974 : 1563-1568. figs 3g-f, 4-6. 7c-h; 1980 : 25-27.
fig. 1 1 .
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Maitre Islet Channel. SCUBA diving. 20 m. June 1992, coll.
P. Bouchet: 1 6 (MNHN-Na 12883).
Remarks. — The single example unfortunately lacks the major second pereiopod. It has a carapace length of
2.6 mm, and differs markedly from the type material of this species in the presence of a rather short rostrum, with
a dentition of only 3/1. With only a single example, it is difficult to decide if this represents merely an isolated
abnormal variation or is representative of a distinct species. In itself, the rostrum appears to be normally
developed. However, the type specimen of Calman's species has a dentition of 6/0. Nobili's specimens from
Djibouti had rostral dentitions of 9/1 and 8/1 (Bruce, 1974). In the present specimen the rostrum extends
anteriorly to middle ot the distal segment of the antcnnular peduncle. The three dorsal teeth are very acute, the first
well in advance of the posterior orbital margin, separated from the second by a larger gap than between second and
third teeth but distinctly smaller than that between the third tooth and the acute up-turned tip; the ventral border is
convex with a single small slender acute distal tooth. A small supraorbital tubercle is present, and a small acute
222
A. J. BRUCE
antennal spine. In all other respects, the specimen shows the closest resemblance to P. arabicus. This is
particularly noticeable in the detail of the ambulatory dactyl, often a useful character in distinguishing closely
related Periclimenaeus species. The dorsal telson spines are well developed, situated at about 0.1 and 0.5 of the
lelson length, with the posterior pair distinctly smaller than the anterior pair.
Periclimenaeus arabicus has been previously reported from Maitre Islet, Noumea (BRUCE, 1980) in association
with a sponge host Toxochaelena sp., also from 20 m; the rostra of all seven specimens with a dentition of 6/1 .
Distribution. — Type locality : Oman, 19°22.6'N, 57°53.0'E, 13.5 m. Also reported from Djibouti; Kenya,
Zanzibar; Tanzania; Maidive Islands; Vietnam; Hong Kong; Japan; Australia; New Caledonia and the Fijian
Islands.
Periclimenaeus colodactylus sp. nov.
Figs 9-10
Material EXAMINED. — New Caledonia. Lagoon. Uatio Islet, SCUBA diving, 20-25 m, 10 March 1987, coll.
C. Monniot : 1 <J, holotype (MNHN-Na 12926); 1 ovig. $. allotype (MNHN-Na 12927); 1 ovig. 9,1 J. paratypcs
(NTM Cr 10888); 2 6. paratypes (MNHN-Na 12928).
Description. — Small to median sized pontoniine shrimps, general body form subcylindrical, ovigerous
females with cephalothorax moderately compressed.
Rostrum short, straight, horizontal, acute, slender, reaching to about distal end of intermediate segment of
antennular peduncle, with three dorsal teeth (except for one male with two only), first tooth stout, well in advance
of posterior orbital margin, at about 0.3 of rostral length, second and third teeth more acute, compressed,
subequally spaced, interspaces setose, lateral carinae obsolete, ventral margin unarmed, convex, non-setose.
Carapace smooth, glabrous, without supraorbital spines or tubercles, with distinct postorbital "shoulders", inferior
orbital angle small, obtuse, antennal spine large, acute, marginal, branchiostegite with anteroventral angle rounded
or slightly produced.
Abdomen with first segment without dorsal lobe, sixth segment about as long as wide, posterolateral angles
small, subacute, posteroventral angles large, acute. Telson about 1.75 times sixth segment length, 1.9 times
longer than anterior width, lateral margins anteriorly convex, posteriorly straight, convergent, dorsal spines small,
acute, about 0.8 of telson length, at about 0.25, 0.5 of telson length, posterior margin broadly rounded, without
median process, about 0.4 of anterior width, lateral spines small, stout, blunt, subequal to dorsal spine length,
intermediate spines about 0.23 of telson length, slender, very acute distally, submedian spines about 0.8 of
intermediate spine length, slender, setulose proximally, tip slender, acute, glabrous.
Anlennule with proximal segment without ventromedial tooth, lateral margin angular, distally concave, with
small distolateral lobe with small acute lateral tooth, statocyst normal with granular statolith, stylocerite acute,
reaching to about 0.5 of proximal segment length; intermediate and distal segments together about 0.6 of proximal
segment length; upper flagellum biramous, with five proximal segments fused, robust, short ramus with single
segment, longer ramus with seven segments, with about nine groups of aesthetascs.
Antenna with basicerite stout, unarmed, without dorsal lobe, carpocerite about 5.0 times longer than wide, well
exceeding distal margin of scaphocerite; scaphocerite about 2.4 times longer than wide, greatest width distally,
lateral margin straight, with small acute distolateral tooth, not exceeding anterior margin of lamella.
Eye with small globular, well pigmented cornea, without accessory pigment spot, about 0.8 of stalk width;
stalk about 1.2 times longer than wide.
Mouthparts not examined.
First pereiopod robust, not elongate; chela with palm about 1.5 times longer than deep, slightly compressed,
broadened distally, fingers stout, subequal to palm length, broad, subspatulate with rounded tips, cutting edges
entire; carpus about 1.3 times chela length, about 4.4 times longer than distal width, tapering proximally; merus
robust, subequal to carpus length, slightly bowed, 5.0 times longer than central width; ischium, basis and coxa
normal, without special features.
Source : MNHN , Paris
PAEAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
223
Fig 9. — Periclimenaeus colodactylus sp. nov., 8, holotypc (MNHN-Na 12926), New Caledonia. 20-25 m : a. carapace,
rostrum, eye and antennal peduncles; b, anterior carapace, rostrum, eye, antennal peduncles, dorsal; c, antennule;
d. antenna; e, first pereiopod; f, major second pereiopod; g, same, fingers; h, minor second pereiopod; i, same,
fingers; j, third pereiopod; k. same, propod and dactyl; I, telson; m, uropod.
224
A. J. BRUCE
Second pereiopods well developed, grossly unequal, dissimilar. Major chela of male about 2.75 times carapace
length, palm smooth, glabrous, about 2.0 times longer than deep, greatest width proximally; dactyl about 0.45 of
palm length, curved, distally compressed, about 2,0 times longer than central width, dorsal margin strongly
convex, with stout acute hooked tip, cutting edge with large molar process proximally, distally concave, stout,
entire; fixed finger about 1 .4 times longer than proximal depth, exceeding dactyl, with stout, acute, curved, hooked
tip, cutting edge with large fossa proximally, distal cutting edge stout, entire, with small acute proximal tooth
medially, larger tooth ventrally; carpus short, stout, about 0.4 of palm length, about 1.3 times longer than
proximal width, distally expanded, excavate, unarmed, smooth; mcrus about 0.4 of palm length, 2.3 times longer
than central width, uniform, smooth, unarmed, slightly bowed; ischium about 0.9 of merus length, 2.2 times
longer than distal width; basis and coxa stout, without special features. Minor second pereiopod with chela about
0.5 of major chela length, palm tapering distally, feebly compressed, 2.4 times longer than deep, smooth,
glabrous, without long ventral setae; dactyl about 2.8 times longer than proximal depth, compressed, straight,
dorsal margin convex, with stout hooked tip distally, extending well beyond tip of fixed finger, cutting edge with
low acute tooth proximally, largely straight, slightly concave distally, with ca. 50 small acute teeth, decreasing to
very small size proximally, sparsely setose; fixed finger about 1.7 times longer than proximal depth, with large
acute hooked tip distally, cutting edge with small acute tooth proximally, distally cannulate, with medial lip sharp,
serrated cutting edge of dactyl closing into groove; carpus about 0.5 of palm length, 2.0 times longer than distal
width, unarmed; merus about 1.1 times carpus length, 2.4 times longer than central width, smooth, unarmed,
ischium subequal to meral length, 2.8 times longer than distal width; basis and coxa normal. Second pereiopods of
ovigerous female, similar to male but smaller.
Ambulatory pereiopods robust. Third pereiopod with dactyl very short, about 0.15 of propod length; unguis
distinctly demarcated, stout, strongly curved, about subequal to dorsal length of corpus, 2.0 times longer than basal
width, corpus strongly compressed, subcircular, about as long as deep, dorsal and ventral border convex, ventral
border sharp, with small acute antcroverted tooth proximally, without distal accessory tooth, with short sensory
setate distolaterally; propod 4.0 times longer than proximal width, tapering distally, not markedly inflated, with
pair of very large stout distoventral spines, with single smaller spine immediately proximally, rest of ventral
border unarmed, distoventral spines reaching of tip of flexed dactyl; carpus about 0.9 of propod length, inflated,
compressed, 2.5 times longer than central depth, unarmed; merus about 1.5 times carpal length, 3.3 times longer
than wide, unarmed; basis subcqual to carpal length, 2.5 times longer than distal width, unarmed; basis and coxa
without special features. Fourth and fifth pereiopod similar, more slender.
Male first pleopod with endopod about 4.0 times longer than wide, feebly tapering, rounded distally, medial
margin with numerous slender spiniform setae, progressing to plumose setae distally, lateral margin with sparser
longer plumose setae. Male second pleopod with endopod bearing appendices at about 0.4 of length, corpus of
appendix masculina very short, stout, almost lully fused with endopod, with two very long serrulate terminal
spines, two similar shorter ventral spines, reaching to about 0.9 of endopod length; appendix interna normal,
greatly exceeding corpus of appendix masculina, with sparse cincinnuli distomedially.
Uropods with protopodite poslerolaterally rounded; exopod broad, about 2.0 times longer than wide, lateral
margin simple, convex, with strong distoventral tooth, with larger, angulated spine medially; endopod slightly
longer than exopod, 2.6 times longer than wide.
Measurements (mm). — Male, holotypc : carapace length, 2.8; carapace and rostrum, 3.1; total body length
(approx.), 1 1.5; major chela, 8.5; minor chela, 4.0. Ovigerous female allotype, carapace length, 3.2; carapace and
rostrum. 4.4; total body length (approx.), 1 1.0; major chela, 5.8; minor chela, 3.9; length of ovum, 0.5.
Host. — Diplosoma versicolor F. Monniot, 1994 (Ascidiacea : Didemnidae).
Etymology. — From kotos (Greek), short; dactylus (Greek), finger.
Systematic Position. — Periclimenaeus colodactylus sp. nov. is most closely related to P. nobilii Bruce,
1974, also an associate of didemnid ascidians. The major feature that distinguishes P. colodactylus from P. nobilii
is the dactyl of the ambulatory pereiopods, which in the former is very short, almost of subcircular shape, with
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
225
Fig. 10. — Peridimenaeus colodactylus sp. nov. : a, carapace and rosirum; b, same; c. anterior carapace and rostrum;
d. rostrum and right orbital region, dorsal; e. antennule, distal end of proximal segment; f. scaphocerite, distal;
g. eye, dorsal; h. first pereiopod. chela; i. minor second pereiopod, dactyl; j, third pereiopod. dactyl and distal
propod; k, first pleopod, endopod; 1. second pleopod, endopod; m, same, appendices mascuiina and interna; n, sixth
abdominal segment, dorsal; o, telson, posterior spines.
a, ovigerous female allotype (MNHN-Na 12927); b. male paratype (MNHN-Na 12928); c-o, male holotype.
(MNHN-Na 12926).
226
A.J. BRUCE
a small anteroverted proximal accessory tooth ventrally. In P. nobilii the dactyl is more elongate, with the ventral
margin concave, with a larger proximal tooth, perpendicular to the margin and not anteroverted. The unguis is
more slender, less curved. The pair of distoventral propodal spines in P. nobilii are much less robust and do not
oppose the tip of the unguis on flexion. The minor second pereiopod of P. nobilii bears numerous long simple
setae and the cutting edge of the dactyl is sinuous, with about 25 teeth only. These setae are absent in
P. colodactylus and the cutting edge of the dactyl is sublinear, with about 50 smaller teeth.
Periclimenaeus slorchi Bruce, 1989
Figs 14 a-c, 29 d
Periclimenaeus slorchi Bruce, 1989 : 181-183, fig. 5.
Material EXAMINED. — Indonesia. Chuuk Atoll Research Laboratory, 13 miles west of Murex Resort, west of
Manado Town, Manado Island, Sulawesi, 10 m, 9 May 1993, coll. C. MONNIOT : 1 2 (bopyridized) (MNHN-Na 12896).
Remarks. — The single example is almost complete, but the carapace, eyes and antennal peduncles are
detached from the thorax. The specimen has a rostral dentition of 3/0, as in the type material but with the tip of
the rostrum extending to only slightly beyond the anterior margin of the cornea. The carapace length is about
3.0 mm, and a membranous anterior branchiostegal lobe is discernible. The minor chela is about 0.45 of the
major chela length, with the palm smooth, about 2.45 times longer than deep, devoid of ventral setae. The dactyl
has an almost straight or feebly convex cutting edge with about 12 distinct acute teeth distally, with the proximal
cutting edge obscurely dentate or damaged; the most distal tooth is also damaged, but appears not to have been
significantly larger than the adjacent tooth. The fixed finger is deeply cannulate, with stout acute tip distally and
numerous long setae medially and laterally. The third pereiopod has the propod about 1.2 times the carpus length,
instead of the carpus 1.1 times the propod length in the type material, with the dactyl about 0.3 of the propod
length, as in contrast to 0.18 in the holotype of P. nobilii. The dactyl has a distinctly demarcated unguis, and is
about 2.6 times longer than the basal width, in contrast to about 2.0 in P. nobilii, in which the unguis is
relatively smaller. The distal propod is provided with three distoventral spines in the present specimen, in contrast
to two spines present in the type material and in P. nobilii. Periclimenaeus slorchi is also very closely related to
P.tridentatus (Miers) as well as P . nobilii Bruce, 1974. Specimens of the latter from New Caledonia, associated
with Lissoclinum and Diplosoma hosts, may possibly represent two separate species (BRUCE, 1992). The Siboga
Expedition specimens referred to P. tridentatus by Holthuis (1952) include P. hecate (Nobili) and P. nobilii Bruce
and some closely related species.The recently described P. wolffi is also closely related and these together appear
to represent a species complex in association with their didemnid hosts.
HOST. — Didemnum mode (Herdman, 1886) [Ascidiacea : Didemnidae]. The association of this species of
Periclimenaeus with compound ascidian hosts has not been previously established.
Distribution. — Type locality : Cuaming Island, Philippines. No other records.
Periclimenaeus stylirostris Bruce, 1969
Periclimenaeus stylirostris Bruce, 1969 : 167-168; 1972 : 68-75, figs 2-6. — BRUCE & COOMBES, 1995 •
Periclimenaeus sp. - Lowry & Springthorpe, 1990 : 129.
122, fig. 8-9.
ioo^AT,EnIAn EXAM,NED- — Chesterfield Islands. Corail 2 : stn DW 46, I9°18.54'S, 158°20.0’E, 21 m, 23 July
1988, coll. B. Richer deForges : 1 <J (MNHN-Na 12877). y
Remarks. The single example has both second pereiopods, with a rostral dentition of 7/0 and a carapace
length of 2.7 mm. The second pereiopod chelae are markedly different in size, with the major chela length 5.4 mm,
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
227
twice carapace length and the minor chela 1 .75 mm, 0.32 of the major chela length and 0.7 of the carapace length.
The third pereiopod dactyl is short, with a well developed distal accessory tooth and an entire ventral border on the
corpus. The propod bears a large medial and small lateral distoventral spine, with three small spines along the
ventral border. No host was recorded for this specimen, presumably from a sponge.
distribution. — Type locality : South China Sea, 20°N, 1 13°29.75’E, 89-91 m. Also now known from Fiji;
Northern Territory, Australia, and the Coral Sea. Not previously recorded from New Caledonian waters.
Genus PERICLIMENELLA Duris & Bruce, 1994
Periclimenella spinifera (De Man, 1902)
Periclimenes petitihouarsi var. spinifera De Man, 1902 : 824.
Periclimenes ( Ancylocaris ) spiniferus - Kemp, 1922 : 195-196.
Periclimenes (Harpilius) spiniferus - HoLTHUIS, 1952 : 76-78, fig. 30.
Periclimenes spiniferus - Bruce, 1976 : 95, figs 5-6.
Periclimenella spinifera - DURIS & Bruce, 1995, 656-661, fig. 19-20.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Senez Reef, SCUBA diving, 7 m, 7 September 1992, coll
P. Bouchet: 1 ovig. 2 (MNHN-Na 12868).
Remarks. — As one of the commonest and most widely distributed of Indo-West Pacific pontiniine shrimps,
it is surprising that this specimen is the first record of its ocurrcnce in New Caledonian waters. The specimen has
carapace length of 3.3 mm, but lacks the rostrum. The supraorbital spines are distinct and the major chela is
preserved, so that there is no doubt about its identity.
Distribution. — Type locality : Ternate, Ambon, Indonesia. Widely reported, generally as Periclimenes
spiniferus , throughout most of the Indo-West Pacific region, except Red Sea, Persian Gulf and northwest Indian
Ocean, east to Tahiti.
Genus PERICLIMENES Costa, 1844
Periclimenes albatrossae Chace & Bruce, 1993
Fig. 11 a
Periclimenes albatrossae Chace & Bruce, 1993 : 100-101, fig. 20.
Material EXAMINED. — Indonesia. Karubar : stn CP 75, Tanimbar Islands, 8°46'S, 131°36’E, 452-451 m
3 November 1991 : 1 ovig. $ (MNHN-Na 12867).
Remarks. — The single example agrees closely with the description of the holotype, the only previously
known specimen, except for some minor variations considered as of less than specific importance.
The rostrum has a dentition of nine dorsal and four ventral teeth as in the holotype, but the ventral teeth appear
rather larger and more acute. The rostrum is about 0.95 of the carapace length and slightly more slender. The
rostrum is only slightly less, about 0.90, in the holotype, and in both far exceeds the antennular peduncle. The
epigastric, hepatic and antennal spines are similar.
Only the right second pereiopod is preserved. The chela is slender and equals 0.8 of the carapace length, with
the dentition ol the fingers less well developed than illustrated for the holotype, and may represent the minor chela
of the pair.
The ambulatory pereiopods clearly show the characteristic and unique dactyl distinguishing this species from all
others of the genus. The slender curved unguis is distinctly demarcated from the strongly compressed corpus, which
bears a sharp, distally produced ventral carina, with a minute inferior tooth. The ventral corpus is entire and bears
228
A. J BRUCE
sparse short feeble submarginal setae. The propod also bears a minute distovenlral spinule, with two similar
ventral spinules. These are difficult to discern and may well have been overlooked in the description of the
holotype, in which they were not noted.
The telson also differs slightly from that of the holotype specimen, which was provided with seven pairs of
small laterally placed, marginal dorsal spines. In the present specimen six spines are present on the left and five on
the right. The number of dorsal telson spines in P. albatrossae can therefore be 6-7 pairs and possibly only 5 pairs.
The catch records for station CP 75 indicate that a variety of echinoderms were obtained, including specimens
of echinoids of the family Echinothuriidae. In view of the similarity of P. albatrossae to P. hertwigi discussed
below, it seems probable that these echinothuroids were the host animals of this specimen.
Systematic Position. — Periclimenes albatrossae occupies an obscure position in relation to the other
species of the genus Periclimenes , particularly on account of the increased number of dorsal telson spines,
typically only two pairs of which are present in almost all pontoniine (and palaemonoid) shrimps. The systematic
value of this character is discussed in detail below, but more than two pairs of spines may also be present in other
genera, such as Plesiopontonia Bruce, a possible associate of bivalve hosts (Bruce, 1985).
The ambulatory dactyl is possibly of more systematic value and strongly suggests a relationship with
P. hertwigi Balss, P. dentidactylus Bruce and P. calcaratus Chace & Bruce. These species are probably all
associated with echinothurid hosts, although this is proved only for P. hertwigi. These species show a reduction in
rostral length and dentition, with increased ornamentation of the distoventral angle of the ventral ambulatory
dactylar carina, with additional ornamentation also at (he base of the unguis and increasing robustness and anterior
shift in position of the hepatic spine. These features are most marked in P. calcaratus and least developed in
P. dentidactylus , which appears to be the species most closely related to P. albatrossae.
Distribution. — Type locality : South China Sea, west of Luzon, Philippines, 16°33.52'N, 1 19°52.54'E,
315 m. There have been no further records of this species, which was collected in 1909. The present record, in
addition to the extension of the known range of this species, also provides a significant increase in its bathymetric
range and the interval between the dates of capture of the two specimens may suggest a genuine rarity.
Periclimenes alcocki Kemp, 1922
Fig. 1 1 b-d
Palaemon (Brachycarpus) laccadivensis Alcock. 1901 : 138 (partim).
Periclimenes ( Periclimenes ) alcocki Kemp, 1922 : 154-156, figs 21-24.
Periclimenes alcocki - BRUCE, 1991b : 302-308, figs 2-5.
Material EXAMINED. — Indonesia. Karubar : stn CP 83. Tanimbar Islands. 9°23’S, 131°00'E 285-297 m
4 November 1991 : 88 spms (MNHN-Na 12837-12840); 1 6. 1 ovig. 9 (NTM Cr 010887).
Remarks. — The present specimens agree closely with the redescription of this species provided by Bruce
(1991) and enable this description to be further expanded. The collection of 90 specimens from a single catch
represents the first occasion on which a small population of a deep-water pontoniine shrimp has become available
for study and for the amount of intraspecific variation to be analysed.
The 90 specimens from stn CP 83 consist of 21 males (28%), 69 females (76.6%), of which 65 (94.2%) were
ovigerous. No specimens were infected by bopyrid parasites.
In the males, the carapace length ranged from 8.5-1 1.2 mm, in the ovigerous females, from 9.5-16.2 mm. The
smallest female had a carapace length of 7.4 mm. The mean carapace length for the males was 10.1 mm, and for
the ovigerous females, 1 1 .4 mm.
In the 21 male specimens, the rostral dentition varies from 1 + 8/2 to 1 + 1 1/4. Seventeen specimens (80.9%)
have a rostral dentition of 1 + 8-10/ 2-3. Of the 64 ovigerous females, with intact rostra, the rostral dentition
varies from I + 7/2 to 1 + 11/4, with 55 specimens (85.9%) having a rostral dentition of 1 + 8-10/2-3. In all
specimens the rostrum extended well beyond the antennular peduncle and appeared comparatively slender, without
an up-turned tip.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE 1NDO-WEST PACIFIC
229
Fig. 1 1 a. — Periclimenes albatrossae Chace & Bruce, ovigerous $ (MNHN-Na 12867): carapace and rostrum.
Fig. 11 b-d. — Periclimenes alcocki (Kemp), ovigerous 2 (MNHN) : b, carapace, rostrum, eye, antennae; c, right anterior
carapace, rostrum, eye, antennal peduncles; d, posterior telson spines.
Fig. 1 1 e-g. — Periclimenes cf. alcocki, ovigerous 2 (MNHN-Na 12841) : e, carapace, rostrum, eye, antennae; f, anterior
carapace, rostrum; g, fifth pereiopod, distal propod and dactyl.
Fig. 11 h-i. — Periclimenes amboinensis (de Man), ovigerous 2 (MNHN-Na 12876) : h. carapace, rostrum; i, second
pereiopod, carpo-meral and carpo-propodal articulations.
230
A. J. BRUCE
In the males, ten specimens had the major chela on the right, nine on the left. The major chela varied from
1.76 to 2.04 times the carapace length, with a mean of 1.87 (N=10). The minor chela varied from 1.09 to 1.58
times the carapace length, with a mean of 1.39 (N=17). The major chela varied from 1.18 to 1.41 times the minor
chela length, with a mean of 1.32 (N=8).
In the females, 3 1 specimens had the major chela on the right, 25 on the left. The major chela varied from 1 .03
to 1.7 times the carapace length, with a mean of 1.50 (N=49). The chela was greater than 1.3 times the carapace
length in 86% of the specimens. The minor chela varied from 0.75 to 1.57 of the carapace length, with a mean of
1.16 (N=34). The minor chela is greater than the carapace length in 92% of the specimens. The major chela varied
from 1 .14 to 1.59 of the minor chela length, with a mean of 1.31 (N=40).
The ambulatory pcreiopods are as previously described (Bruce, 1991). The dactyl has a clearly demarkalcd
unguis, a relatively small acute accessory tooth, and the propod bears a few short spines distoventrally, with
transverse rows of short setae.
The distribution and number of dorsal lelson spines shows considerable variation. The major variations are
illustrated in the following table :
Of the 20 males only 12 (60%) had a symmetrical distribution of the dorsal telson spines, with 2, 3 or 4 pairs,
with 3 pairs being the most frequent combination. Of the 68 females with undamaged telsons, only 45 (66%) had a
symmetrical spine distribution, again with 2, 3 or 4 pairs, also with 3 pairs as the commonest combination. Of
the available specimens, only 23 (26%) have the four pairs of dorsal telson spines as described for the type material
of this species, and 8 (9%) appear to have the usual two pairs found in the vast majority of Periclimenes species,
as also in most other pontoniine shrimps.
In all specimens, of both sexes, the chela was densely covered with small tuberculations, extending on to the
proximal parts of both the dactyl and the fixed finger. The dactylar flange is always well developed and the swollen
appearance of the fixed finger is invariably distinct in all adult specimens. The overall picture of this species is of a
high degree of morphological consistancy with relatively little variation other than in the number of dorsal telson
spines. This character, to which a considerable amount of diagnostic weight has been given, is thus one of the less
reliable features in the identification of this species.
The specimens agree closely with the specimen described from the Loyalty Islands by BRUCE (1991), although
the tuberculation of the second pereiopods appears more marked, but differ slightly from some of the other
specimens referred to P. alcocki (BRUCE, 1978; KUBO, 1940; HAYASHI, 1986). Detailed analysis is hindered by
lack of information concerning the holotype specimen in the collections of the Indian Museum, Calcutta.
HOST. — The specimens were found in association with large quantities of Virgularia sp. (Pennatulacea :
Virgulariidae).
Distribution. — Type locality : Laccadive Sea, 90°34'57"N, 70°36'30"E, 930 m. Also reported from
Madagascar (?); Sala y Gomez; New South Wales, Australia; Japan (?); Philippines, and New Caledonia.
Periclimenes aff. alcocki Kemp 1922
Fig. 1 1 e-g
Material EXAMINED. — Indonesia. Karubar : stn CP 38, Tanimbar Islands, 7°40'S, 132°27'E, 620-666 m
28 October 1991 : 1 <3, 1 9 (MNHN-Na 12841).
Remarks. — The two specimens show the closest resemblance to P. alcocki Kemp, as recorded above, with
which they were collected, and previously described (BRUCE, 1991b), but differ from this material and also the
female holotype specimen figured by KEMP (1992, fig. 21) in the presence of a deeper rostral lamina, with a strong
Source MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
231
upward curve distally. The rostrum is precisely similar in the male and female specimens and contrasts strongly
with straight, slender, feebly up-curved rostrum consistently found in all the specimens referred to P. alcocki from
stn CP 83 above. In addition to all other major morphological features, the dactyl of the ambulatory pereiopods
appears precisely similar to that of P. alcocki, as figured in Bruce (1991b, fig. 5i), other than that the accessory
tooth is distinctly longer and more slender and acute. The numerous minor variations shown by the various
specimens of widely scattered origins that have been referred to P. alcocki, and the high morphological consistency
of the 90 specimens from stn CP 83 - (other than the dorsal telson spines), suggest that a complex of closely
related species may be concealed by the species name, possibly each associated with different deep-water host
animals. Lack of detailed knowledge of the holotype, particularly of its ambulatory pereiopods, is a significant
impediment to the resolution of this complex situation.
Periclimenes amboinensis (de Man, 1888)
Figs 1 1 h-i, 28 f
Ancltistus amboinensis de Man, 1888 : 546-548. pi. 22a fig. 2.
Periclimenes amboinensis - Borradaile, 1898 : 385. — BRUCE, 1983b : 874-876, figs 1-3, 7b; 1991a : 235.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. North 5 Miles Channel, 20-30 m, dredge, 6 November 1989 : 1 ovig.
9 (MNHN-Na 12876).
Remarks. — The single example is in good condition, with a carapace length of 4.4 mm. The rostrum differs
from previously described specimens and has a dentition of 5/1, with a strongly convex non-setose ventral border
with a single minute preterminal ventral tooth. The dorsal series of teeth is slightly irregular and suggests that six
teeth "should" have been present. The rostrum reaches to the end of the intermediate segment of the antennular
peduncle. The species has been previously reported from New Caledonian waters, at Amere Reef, at a depth of 6 m
(Bruce, 1991a), when the female specimen had a rostral dentition of 6/1, the male having 7/1. In these specimens,
and the male and ovigerous female from Ambon illustrated by BRUCE (1983b, fig. 1 A-B) the ventral rostral
margin is less markedly convex and bears a small acute tooth at about 0.75 of its length. The present specimens
have the second pereiopods subequal and precisely similar, with the chelae about 1 .33 of the carapace length. Both
chelae have a conspicuous stout acute distal ventrolateral tooth on the merus. The ambulatory dactyl of the third
perciopod closely resembles that of the specimen illustrated by BRUCE (1983b, fig. 7b), although the length of the
unguis relative to the corpus appears slightly shorter, the accessory tooth is similarly distinct. The propod bears a
single small distoventral spine, with a single ventral spine only. The distoventral end of the propod also bears
oblique rows of short, broad setae, both medially and laterally, somewhat shorter in the present specimen than in
the one figured by BRUCE (1983b), which project only a short distance beyond the ventral border of the dactylar
corpus, presenting an appearance that may have caused DE Man. in his description of the no-longer extant
holotype, to describe the dactyl as "ein wenig behaart". The telson, as in the previous New Caledonian specimens,
is provided with two pairs of small laterally placed dorsal spines, at about 0.5 and 0.72 of the telson length, and is
not devoid of dorsal spines as reported in Chace & Bruce (1993). In the original description, DE Man states that
the telson of P. amboinensis is without dorsal spines, indicating, at least, that none were discerned. This cannot
now be ascertained, but is most likely to be due to an individual abnormality. The number and distribution of
dorsal telson spines can show considerable variations (see P. alcocki above). At present no species of Periclimenes
are known that normally has less than two pairs of dorsal spines although these may be very small in some
species. The eyes have the cornea rather distorted but the terminal papilla appears to have been only short.
The unusual rostrum cannot be fully evaluated on the basis of a single specimen, especially one from an
unknown host, and may indicate the existence of a further species with a rostral dentition of 6/0-1, with the ventral
margin distinctly convex and lacking a tooth at 0.75 of its length, a less markedly conoidal cornea, and with
reduced setation and spinulation of the ambulatory pereiopods.
Distribution. — Type locality : Ambon, Indonesia. Also reported from the Maidive Islands; Cartier Reef,
Timor Sea; Great Barrier Reef; Amere Reef, New Caledonia, and the Marshall Islands.
232
A.J. BRUCE
Periclimenes commensalis Borradaile, 1915
Fig. 12 a-g
Periclimenes (Cristiger) commensalis Borradaile. 1915 : 24; 1917 : 364.
Periclimenes ( Periclimenes ) commensalis - Kemp, 1922 : 166. — HOLTHUIS. 1952 : 53-56. figs 18-19. — MONOD 1976 ■
145-147, figs 45-51.
Material EXAMINED. — Loyalty Islands. Ouvea, Mouli, 9-11 m, SCUBA diving, 13 November 1991, coll
J.-L. Menou : I ovig. 9 (MNHN-Na 12880).
Remarks. — The single example is well preserved, with both the short, robust second pereiopods carried
extended directly anteriorly. It has a carapace length of 2.2 mm, with a rostral dentition of 5/2. It corresponds
closely to previous descriptions, except that the cornea appears more ogival and less hemispherical than usually
reported. The distolateral angle of the proximal segment of the antennular peduncle is deeply bidentate. The chelae
of the second pereiopods are subequal and similar, only slightly exceeding the carapace length. The fingers are
feebly dentate proximally and minutely serrate distally, about subequal to the palm length. The proximal region of
the palm shows a shallow annular construction, so that the proximal end is subspherical, forming a ball-and-socket
joint with the distally excavate carpus. The distolateral angle of the carpus bears a small blunt tooth. The dactyl of
the third ambulatory pereiopod is as illustrated by Holthuis (1952), biunguiculale, with a strong additional
distodorsal spine on the corpus. The distoventral propodal spines are well developed, with small distal dorsal
denticles. The species has been previously reported from New Caledonia by MONOD (1976), but not from the
Loyalty Islands.
Distribution. — Type locality : Murray Island. Torres Strait. Australia. Also reported from Kenya; Zanzibar;
Mozambique; Indonesia; Hong Kong; Ryukyu Islands; Philippines; Solomon Islands; Queensland, Australia-
Coral Sea; New Caledonia; Fijian Islands and Marshall Islands.
Periclimenes galene Holthuis 1952
Periclimenes (Harpilius) galene Holthuis, 1952 : 62-64, fig. 24.
Material EXAMINED. — Comoro Islands. Benthedi : stn 32R. north of Pamanzi Island. Mayotte, 12°45 1'S
45 17.9'E, outer reef slope. 15-20 m. dredge, 25 March 1977 : 1 6 , 2 ovig. 9, 1 juv. (MNHN-Na 12866)!
REMARKS. — The specimens are in poor condition with many appendages missing but are readily identified by
the characteristic rostrum, hrst pereiopod chela and ambulatory propods and dactyls. The most intact ovigerous
lemale has a carapace length of 2.5 mm. and the rostral dentition is : 6. 1 + 5/0; ovig. $ , 1 + 6/0; juv„ 4/0. The
species has not been previously reported from the Comoro Islands.
Distribution . — Type locality : Ambon, Indonesia. Also known from Menado, Indonesia; Kenya; Zanzibar
and Heron Island, Australia.
Periclimenes hirsutus Bruce, 1971
Periclimenes liirsutus Bruce, 1971 : 91-98, figs 1-6.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Lagon : stn DW 1116, I9°37 3'S
25 October 1989, coll. B. Richer de Forges : 1 <J, 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12895).
163°52.6'E, 38 m, dredge.
REMARKS. — The two specimens are in close agreement with the original description of material from Fiji and
are in good condition, although slightly macerated, lacking only the right second pereiopod in the female
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
233
Fig. 12 a-g. — Periclimenes commensalis Borradaile, ovigerous 9 (MNHN-Na 12880) . a, carapace, rostrum, eye and
antennal peduncles; b. anterior carapace and rostrum; c. eye. dorsal; d, antenna; e. second pereiopod; f. third
pereiopod, distal propod, dactyl; g, same, propod. distoventral spine.
Fig. 12 h-l. — Periclimenes tenuipes Borradaile, < J (MNHN-Na 12865) : h, carapace and rostrum, eye, antennal peduncles;
i. second pereiopod; j, same, chela; k, third pereiopod, distal propod. dactyl; 1, same, corpus of dactyl, dorsal setae.
234
A.J. BRUCE
specimen. The male has a carapace length of 4.9 mm and a rostral dentition of 8/0, which in the female are
4,5 mm and 9/2. In both, the fingers of the second pereiopods and the propods of the ambulatory pereiopods retain
a reddish colouration. The pubescence of the carapace is quite well marked in the male but much less so in the
female, but may have been lost through abrasion. The depth of capture, 38 m, represents a bathymetric record for
this species.
Distribution. — Type locality : Mukulau, Viti Levu, Fijian Islands. Also known from Zanzibar, and the
Seychelles and Andaman Islands. Not previously known from New Caledonia.
Periclimenes imperator Bruce, 1969
Periclimenes imperator Bruce, 1967 : 53-62, figs 23-25; 1968 : 1166-1167, fig. 10; 1991a : 237.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Loc. incert., SCUBA diving, 18 m, 20 November 1989 : 1 ovig. $
(MNHN-Na 12915). — Maitre Islet. SCUBA diving : 1 <J, 1 ovig, 9 (MNHN-Na 12916).
Remarks. — The first specimen, from uncertain locality, has a carapace length of 6.0 mm and a rostral
dentition of 28/0, and was associated with an unidentified synaptid host. Previously New Caledonian specimens
have also been found on non-synaptid holothurian hosts, Holothuria sp. (Bruce, 1991a). The Maitre Islet
specimens are larger, both with carapace lengths of 8.0 mm, and with rostral dentition of 34/0 and 32/0, but their
host was not recorded. All specimens have a minute acute preterminal ventral tooth on the corpus of the dactyl of
the third pereiopods, larger in the females and obsolescent in the male. In all specimens the distolatcral angle of the
proximal segment of the antenular peduncle is distinctly bi- or tridentate. The specimens have no trace of any
epigastric tooth, but are otherwise very similar to P. rex Kemp.
Distribution. — Type locality : Chumbe Island, Zanzibar. Also reported from the Red Sea to Madagascar,
north to the Ryukyu Islands and east to Hawaii.
Periclimenes incertus Borradaile, 1915
Periclimenes (Cristiger) incertus Borradaile, 1915 : 210; 1917 : 364, pi. 53 fig. 7.
Periclimenes ( Periclimenes ) incertus - HOLTHU1S, 1952 : 193-194.
Periclimenes (Harpilius) sp. - Monod, 1976 : 22, figs 37-41.
Periclimenes incertus - Bruce, 1980 : 10-13, figs 4f-k, 5a-c.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Noumea. Maitre Islet Channel, 20 m. SCUBA diving June 1992 coll
P. Bouchet : 1 ovig. 2 (MNHN-Na 12881).
Remarks. — The species has been previously reported from New Caledonia by Monod (1976), Bruce (1980)
and LEDOYER (1984). The specimen has a carapace length of 2.3 mm and rostral dentition of 1 +7/1. The ventral
rostral cartna is obsolete, but the dorsal carina is well developed, more elevated than in P. obscurus.
distribution. — Type locality : South Nilandu Atoll, Maidive Islands. Also reported from Aden (Yemen);
Kenya; Zanzibar; Tanzania; Madagascar; Andaman Islands; Sri Lanka; Singapore; Indonesia; Australia; Philippines
and New Caledonia.
Periclimenes involens sp. nov.
Figs 13, 28 h
, , MA,IocIA1L ,EXAMINED- - Philippines. Musorstom 3 : stn DR 117, off Mindoro, 12°31'N, I20°39'E. 92-97 m,
- June 1985 . 1 6 paratype, 1 2 holotype (MNHN-Na 12847); 2 2 paratypes (MNHN-Na 12848).
Source : MNHN, Paris
PALAEM0N01D SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
235
Description. — In general morphology, closely resembling Periclimenes richeri Bruce, 1990, and P. vaubani
Bruce, 1990, the present specimens are in slightly macerated condition, three specimens with both second
pereiopods, and one specimen badly damaged.
Carapace smooth, glabrous, with rostrum well developed, about subequal to carapace length, extending to end
of antcnnular peduncle, shallow, straight, horizontal, dorsal carina distinct, low, not proximally elevated, with
rostral dentition of 1 + 6-7/2, dorsal teeth small, acute, uniformly distributed along margin, first tooth situated
posterior to orbital margin, second tooth over posterior margin, ventral carina obsolete, margin setose proximally
with two small acute teeth distally, lateral carinae feebly developed; supraorbital spines absent, inferior orbital
angle produced, acute in lateral view; antennal spine slender, acute, marginal, upturned, exceeding inferior orbital
angle; hepatic spine well developed, at lower level than antennal; epigastric tooth small, slender. Abdomen as in
P. richeri or P. vaubani.
Antennule as in P. vaubani , but with distolateral tooth of proximal segment reaching to middle of intermediate
segment, with medial lobe more angular. Antenna with basiccrite with acute lateral tooth; carpocerite not exceed¬
ing half of scaphocerite length; scaphoccrite well developed, exceeding antennular peduncle, about 3.8 times longer
than central width, lateral margin feebly concave, with large distolateral tooth far exceeded by bluntly angulate
distal lamella. Eye with cornea globular, well pigmented, with small dorsal accessory pigment spot, wider than
stalk, diameter about 0.24 of carapace length.
Mandible with mouthparts as in P. vaubani.
First pereiopods slender, palm subcylindrical, feebly compressed, 3.0 times longer than deep, fingers slender,
simple, about 0.75 of palm length; carpus about 1.2 times palm length; merus about 1.15 times carpus length;
ischium, basis and coxa normal, coxa with small distoventral lobe with long simple setae.
Second pereiopods well developed, unequal. Major chela about 1.65 times carapace length, palm subcylindrical,
feebly compressed, smooth, about 4.3 times longer than deep, fingers about 0.3 of palm length, dactyl with feeble
distolateral carina, acute tip. entire distal cutting edge, proximal cutting edge with two acute teeth, distal tooth
larger; fixed finger similar, without flange, with four teeth on proximal cutting edge, two distal teeth larger, more
acute, proximal teeth smaller, rounded, with small fossae for the reception of dactylar teeth; carpus about 0.33 of
palm length, distally expanded, unarmed; merus about 0.75 of palm length, about 6.0 times longer than wide,
unarmed; ischium about 0.85 of merus length; basis normal; coxa with setose distoventral process. Minor chela
about 1.2 times carapace length, 0.75 of major chela length, palm smooth, about 4.5 times longer than deep,
lingers about 0.56 of palm length, slender, dactyl with feeble dorsal flange, proximal cutting edge with two small
acute denticles, fixed finger similar, without flange, cutting edge with three proximal denticles; carpus about 0.65
of palm length, 3.5 times longer than distal width; merus almost subequal to palm length, 5.7 times longer than
distal width, ischium about 0.85 of merus length; basis and coxa as in major limb.
Ambulatory pereiopods slender, similar to P. vaubani ; third pereiopod with propod length about 0.8 of carapace
length, 14 times longer than wide, with pair of distoventral spines, three single spines on distal half of ventral
border, with few long simple distal setae; dactyl about 0.16 of propod length, biunguiculate, with well developed,
acute accessory tooth, unguis distinctly demarcated, slender, about 0.65 of corpus length, 2.7 times accessory tooth
length.
Uropods as in P. vaubani.
Measurements (mm). — Holotype : carapace length, 3.1; carapace and rostrum, 6.0; total body length, 14.0
(approx.); major second pereiopod, chela, 3.9; minor second pereiopod, chela, 3.5.
Systematic Position. — Periclimenes involens is most closely related to P. vaubani Bruce, 1990, and
P. richeri Bruce, 1990.
P. involens may be distinguished from P. vaubani by its lack of a proximally elevated dorsal rostral carina and
a less acute rostrum, with a dentition of 0 + 7-8/2, rather than 0 + 8-9/2. The second pereiopods are similar, with a
flange on the dactyl of the major second pereiopod as in P. vaubani. but the cutting edge bears a single larger,
acute, recurved tooth, with two larger teeth only opposing on the fixed finger. The propod of the ambulatory dactyl
is more strongly spinose and setose in P. vaubani than in P. involens.
236
A. J. BRUCE
I:. tiivolens may be distinguished from P. richeri by the more uniform, less tapering, horizontal rostrum, with
a straight ventral margin, rather than a depressed rostrum with the ventral margin convex, and the presence of two
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
237
well developed acute distal ventral teeth, in contrast to a single small denticle. In P. richeri, the corneal diameter is
only about 0.14 of the carapace length, but 0.24 in P. involens.
The proportions of the minor second pereiopod in P. involens suggest that the second pereiopod preserved of
P. richeri is also the minor appendage, and not the major one as described. In P. involens the carpus is about 0.65
of the palm length, 0.9 of the palm length in P. richeri.
ETYMOLOGY. — In, not (Latin) and volens (Latin), wanted. The species was discovered at an inconveniently
late stage in the preparation of the report.
Remarks. — Periclimenes vaubani and P. richeri are both known only from New Caledonian waters at 445-
650 m and 527 m respectively, P. involens is therefore found in significantly shallower depths.
Periclimenes magnificus Bruce, 1979
Periclimenes magnificus Bruce, 1979c : 195-207, figs 1-5, pi. la-c.
Material EXAMINED. — New Caledonia. West of Isle of Pines, 30 m, SCUBA diving, 13 March 1989, coll.
P. Laboute : I d . 1 $ (MNHN-Na 12893). — Woodin Canal, 30 m, SCUBA diving, coll. P. Laboute : 1 ovig 9
(MNHN-Na 12894).
Remarks. — This species has not been previously recorded from New Caledonian waters. The male specimen
has a carapace length of 4.2 mm, rostral dentition of 1 + 6/2, the female, 4.4 mm and 1 + 8/2, with the ovigerous
female 4.4 mm and 1 + 8/2. In the Isle of Pines specimens the tips of the fingers are all distinctly reddish. The
second pereiopod carpus is also distinctly shorter than the palm length. In the ovigerous female, the fingers each
bears a series of four small acute recurved teeth.
Distribution. — Type locality : Wistari Reef, Heron Island, Queensland, Australia. Also known from Japan.
Indonesia and the Philippines.
Periclimenes nilandensis Borradaile, 1915
Periclimenes ( Falciger ) nilandensis Borradaile, 1915 : 211; 1917 ; 372, pi. 54 fig. 13.
Periclimenes ( Harpilius ) nilandensis - HOLTHUIS, 1952 : 58-60, fig. 22.
Periclimenes nilandensis - BRUCE, 1978 : 222-227, figs 8-9.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Smib 5 : Anaa Reef (21°22,70'S. 166°01,50'E, 38 m. SCUBA diving,
II September 1989 : 13 spms (7 ovig. 9) (MNHN-Na 12842).
Remarks. — The specimens present no special features. The largest ovigerous female has a carapace length
of 3.5 mm and a rostral dentition of 10/5, with the first two teeth situated on the carapace. Where both arc present,
the second pereiopods are subequal. The fourth thoracic sternite has an acute median process and the ventral
abdomen is provided with distinctive black chromatophores, as previously noted in material from Madagascar
(Bruce, 1978). Previously recorded from gorgonian hosts, the host of the present specimens was not recorded.
DISTRIBUTION. — Type locality : South Nilandu Atoll, Maldivc Islands. Also known from Kenya; Zanzibar;
Madagascar; Indonesia; South China Sea, and Australia, to 133 m. Not previously recorded from New Caledonia.
Periclimenes novaecaledoniae Bruce, 1968
Periclimenes novaecaledoniae Bruce, 1968 ; 1157-1165, figs 6-9; 1980 : 8-10, fig. 4a-c; 1991 : 237-238.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Maitre Islet, 20 m, SCUBA diving, June 1992, coll. P. Bouchet :
1 spec. (MNHN-Na 12843).
238
A.J. BRUCE
Remarks. — First described from material from Noumea, with several subsequent records from New Caledonia
(see synonymy). The single example has a carapace length of 3.1 mm and a rostral dentition of 7/1. Very feeble
supraorbital ridges are present, each with a small central eminence. The second pereiopod chelae are subequal and
similar, with the distal cutting edges minutely serrated. The second pereiopods of the type material had the chelae
unequal.
Distribution. — Type locality : Noumea, New Caledonia. Subsequently reported only possibly from
Madagascar (BRUCE, 1977).
Periclimenes obscurus Kemp, 1922
Periclimenes ( Periclimenes ) obscurus Kemp, 1922 : 144-146, figs 14-15.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Maitre Islet, SCUBA diving, 20 m, June 1992 coll P BouCHET ■
1 ovig. 2 (MNHN-Na 12891).
Remarks. — The species has not been previously reported from New Caledonia. The specimen has a carapace
length of 2.3 mm and rostral dentition of 1 +7/1. The ventral rostral carina is obsolete, but the dorsal carina is
well developed, more elevated than in P. incertus.
Distribution. — Type locality : Springhaven, Madras, India. Also known sparsely from Kuwait; Kenya;
Zanzibar; Tanzania; Madagascar; India and Australia.
Periclimenes psamathe (de Man, 1902)
Urocaris psamathe de Man, 1902 : 816-822, pi. 25 fig. 51.
Periclimenes ( Ancylocaris ) psamathe - Kemp, 1922 : 173.
Periclimenes psamathe - Bruce, 1970 : 541-543. fig. 3; 1991 : 238, figs la, 3a. — Monod, 1976 :
14-22, figs 1-28.
Material EXAMINED. - New Caledonia. Smib 5 : Anaa Reef (21°22,70'S. 166°01.50'E, 38 m. SCUBA diving
11 September 1989 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12902). 8'
Lagon : stn DW 1069, 30 m, I9°59.1'S, 163°52.5'E, 23 October 1989, coll. B. Richer deforces : 1 2 (MNHN-Na
! La8°°n' ,63°18 °'E’ 53 31 °“lto 1989' «* “ F««HS :
Remarks. — Previously recorded from New Caledonian waters by BRUCE (1970a, 1991a) and MONOD(1976).
to depths of 55 m, reaching to 84 m in the South China Sea (Bruce, 1979b). The specimens add nothing to
previous descriptions. The ovigerous female has a carapace length of 7.0 mm.
i , D!STiR'BUT10N' —TyPe locality : Ternate, Indonesia. Also known from East Africa, Maidive and Chagos
Islands; Indonesia; Philippines; Japan; Australia and Caroline Islands.
Periclimenes rectirostris Bruce, 1981
Periclimenes rectirostris Bruce, 1981 : 204-211, figs 12-15; 1991b : 313-314, figs 73-74,
.985M/tToEv1gA9 (MJHN-Na'l786P9)iliPPineS' MUS°RST°M 3 : s,n CP ,07' 14°02'N- >20°28'E, 1.1-115 m, 2 June
r *E;7ARKS' ~ThC Sin,S'C eXamP'e iS in 8°0d condition’ wilh ^ly 'he right second pereiopod and extreme
Lubang,' at T29-T34 m ° + ^ Ien*lh 13 0 mm' Thls *P«*ics was fim discovered off
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
239
Distribution. — Type locality : off Lubang, Philippines, at 129-134 m. Otherwise reported only from the
Chesterfield Islands, New Caledonia, at 315-330 m.
Periclimenes tenuipes Borradaile 1898
Figs 12 h-l
Periclimenes tenuipes Borradaile, 1898 : 384; 1899 : 406, pi. 36 fig. 2. — Bruce. 1991a : 240.
Periclimenes (Ancylocaris) tenuipes - Kemp, 1922 : 220-224, pi. 8 fig. 1.
Periclimenes (Harpilius) tenuipes - Holthuis, 1952 : 84-85.
Material EXAMINED. — Futuna Islands. Musorstom 7 : stn CP 498, 14°19'S, 178°03'E, 105-160 m 10 Mav
1992 : 1 <3, 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12865).
Remarks. — This species was reported from New Caledonian waters by Bruce (1991a) from depths of
8-80 m and from the Philippines at 22 m (Chace & Bruce, 1993). Most records have been from shallow depths
or from intertidal pools. The present specimens appear to be the first record of this species from a depth over
100 m, the previous maximum depth record having been 80 m.
The male specimen lacks both second pereiopods and has a carapace length of 3.6 mm and a rostral dentition of
0 + 9/7. The abdomen is detached from the cephalothorax. The mandible is without a palp and the molar and
incisor processes are particularly robust, but the mouthparts arc essentially similar to those of Periclimenes
grandis, with a subequally bilobed basal endite on the maxilla; distinct basal and coxal endites on the first
maxilhped, the latter feebly bilobed, with a large endite, the anterior lobe of which reaches to the distal border of
the caridean lobe; third maxilliped with ischiomeral and basal segments distinct, with a small lamellate
arthrobranch (Bruce, 1976). The epipod of the second maxilliped differs in the absence of a podobranch.
The ovigerous female has a carapace length of 3.3 mm and a rostral dentition of 0 + 1 1/8; and is very similar
to the male. The right second pereiopod has the chela about 1.3 times the carapace length, with carpus 1.6 times
the meral length, 1.29 times the chela length, with the palm 1.19 times the length of the fingers, all conforming
to the parameters provided by Kemp (1922). The fingers of the chela each bear a pair of small teeth proximally,
with the distal 0.6 of the cutting edge sharp and entire: the finger tips are strongly hooked and the fingers bear a
pre-terminal band of red in the preserved specimens.
The specimens are remarkable mainly for this small size, as they are clearly adults, with a reduced rostral
dentition in the male. Chace and Bruce (1993) give a general rostral dentition of 1 1-13/6-9. with the first tooth
posterior to the level of the hepatic spine, as occurs in the present specimens. The cornea is well pigmented, equal
to about 0.33 of the carapace length, as in shallow water specimens. The propods of the ambulatory pereiopods
also show a feeble segmentation, as reported by Kemp (1922) for P. tenuipes. Apart from their small size, the only
feature noted, not found in P. tenuipes, is that the median process on the fourth thoracic sternite is more acute and
is distinctly curved anteriorly in both specimens, presenting a rather hook-like appearance, without parallel in any
species of the P. grandis group, and not present in large, shallow-water specimens of P. tenuipes, in which it is
quite straight.
Distribution. — Type locality : Ralun, New Britain. Also known extensively from the Red Sea, East Africa
to the Ryukyu Islands, east to the Marshall Islands.
Periclimenes uniunguiculatus Bruce, 1990
Figs 14 d-f, 29 g
Periclimenes uniunguiculatus Bruce, 1990 : 167-174, figs 12-14.
Material EXAMINED. — Comoro Islands. Benthedi : stn DS 48. off Anjouan, 1I°54.6'S, 44°56.8'E. 500 m
28 March 1977 : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12870).
240
A. J. BRUCE
Fig. 14 a-c. — Periclimeneaeus storchi Bruce, 2 (MNHN-Na 12896). Indonesia, Manado Island, 10 m : a. minor second
pereiopod, chela; b, same, lingers; c, third pereiopod, carpus, propod, dactyl.
Fig. 14 d-f. — Periclimenes uniunguiculatus Bruce, ovigerous $ (MNHN-Na 12870), Comoro Islands. 500 m : d. carapace
and rostrum, eye, antennal peduncles; e, first pereiopod. carpus and chela; f. third pereiopod, propod, dactyl.
Fig. 14 g-h. — Pontonia anachoreta Kemp (Senckenberg Museum). Yemen (Aden) , 46 m : g. second pereiopod major
chela; h, same, minor chela.
Remarks. — The single example, which lacks second pereiopods, differs slightly from the holotype and only
previously known specimen. The range of morphological variation for this species is at present unknown, so the
significance ol the differences cannot at present be determined but, in view of the wide geographical separation of
the two localities of capture, it is not unlikely that two species may be involved. For the moment, however, the
present specimen is relerred to P. uniunguiculatus. Both specimens were captured at similar depths, the holotype
specimen from 540-600 m.
Source MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
241
The specimen has a carapace length of 3.7 mm and a rostral dentition of 10/2, with the two proximal teeth
situated on the carapace, without a clearly demarcated epigastric spine; the rostrum is slender, extending well
beyond the antennular peduncle and scaphoccrite, and is distinctly up-curved. The central dorsal teeth arc noticeably
long and slender, much more so than in the holotype. The first pereiopod has the chela much shorter than the
carpus, rather than subcqual, and the fingers about 0.67 of the palm length, rather than 0.75. The third pereiopod
dactyl is similar but the unguis is nearly subcqual to the dorsal corpus length and not about 0.66 of this length,
and is also more slender. The propod is about six times the dactyl length, instead of eight times, with the small
ventral spines spread over the distal half of the ventral border, rather than confined to the distal fourth. The simple
ambulatory dactyl is largely obscured by long setae arising from transverse rows on the distal medial and lateral
propod as in the holotype.
Distribution. — Type locality : New Caledonia, 23°06'S, 167°47'E, 540-640 m.
Genus PONTON1A Costa, 1844
Pontonia anachoreta Kemp, 1922
Figs 14 g-h, 29 i
Pontonia anachoreta Kemp, 1922 : 264-266. figs 93-95.
Material EXAMINED. — Yemen (Aden). "Meteor", Cruise 5 : stn 236, 12°19.0'N. 43°27.3'E, 45 m. 6 March
1987 : I 6 , I 2 (Senckenberg Museum).
Remarks. — The specimens agree well with published descriptions. The male has a carapace length of
2.8 mm, the female 2.7 mm. The cornea of the eyes of both specimens has a golden colouration. The second
pereiopods have the chelae similar in male and female and both are characteristically provided with numerous long
simple setae, not noted as occurring in other species. The dactyl of the ambulatory pereiopods shows numerous
differences from the next species, P. ascidicola. The corpus of the dactyl is compressed, tapering distally and
sparsely setose. The unguis is large, with a feebly bifid tip and without proximal ventral pectinulations. The
accessory tooth is acute, recurved and with feeble indications of a bifid tip. The ventral margin bears five slender
acute anteroverted teeth, with two more feeble denticles proximally. The propod bears robust ventral spines, a stout
distal pair and two single proximal spines.
Host. — Polycarpa sp„ aff. anguinea (Sluiter. 1897) (Ascidiacea: Styelidae ). A new host record.
Distribution. — Type locality : off Madras, India. Previously reported from the Gulf of Aden by Calman
(1939). Otherwise known only from Kenya.
Pontonia ascidicola Borradaile. 1898
Fig. 29 g-h
Pontonia ascidicola Borradaile, 1898 : 389; 1899 : 409, pi. 36 fig. 6. — HOLTHUIS. 1952 : 165-169, figs 79-81.
Material EXAMINED. — New Caledonia, Neokumbi Reef, outer slope, 20-40 m. SCUBA diving, 9 March
1987. coll. C. Monniot : 1 6, I ovig. 9 (MNHN-Na 12889).
Remarks. — These small specimens agree well with earlier descriptions. The ovigerous female carries about
16 ova of normal pontoniine size (length ca. 0.5 mm).
The dactyls of the ambulatory pereiopods, although with a muliidentate ventral margin, differ markedly from
these of the previous species, P. anachoreta. The dactylus is about 3.1 times longer than deep, with the greatest
242
A. J. BRUCE
depth at about half the length, and the ventral margin distinctly convex. The unguis is clearly demarcated from the
corpus and feebly denticulate distally, with the proximal ventral margin minutely pcctinulate. The accessory dactyl
is recurved, with an indication of being feebly bifid at the tip. The ventral denticles, of which there are about
10-12, are well developed distally but obsolescent proximally, the distal denticles having rounded club-shaped tips.
The corpus is generally compressed with numerous setae. The propod is also setose, but without any spinulation.
HOST. — Ascidia sydneiensis Stimpson, 1854 (Ascidiacea : Ascidiidae). A new host record.
Distribution. — Type locality : Blanche Bay, New Britain, Indonesia. Also reported from Eylath, Israel; and
Madagascar. Also known from Binongko, Sulawesi, Indonesia, from a depth of 278 m (Holthuis, 1952). Not
previously recorded from New Caledonian waters.
Pontonia compacta sp. nov.
Figs 15-18
Material EXAMINED. — New Caledonia. Lagon : stn 415, 22°36.3'S, I67°I4.2'E, 10-60 m, 24 January 1985,
coll. B. Richer de Forges : 1 6 holotype (MNHN-Na 12851).
Description. — A small sized pontoniine shrimp of subcylindrical. slightly depressed body form. Rostrum
well developed, about 0.55 of carapace length, slightly depressed, extending well beyond antennular peduncle and
carpocerite, broad, about as long as basal width, with well developed convex lateral carinae, dorsal surface convex,
without median carina, tip rounded with minute denticle ventrally, with simple small short simple seta, ventral
carina well developed, straight, non-setose. Carapace smooth, glabrous, without epigastric, supraorbital, hepatic
or antennal spines; orbit distinct, with posterior expansions of lateral rostral carinae concealing proximal and
medial eyestalk, extending to acutely produced inferior orbital angle, with small medial inflection, anterolateral
angle slightly produced, rounded.
Abdomen smooth, glabrous, pleura of all segments broadly rounded; sixth segment about 1 .6 times length of
fifth, posterolateral angle small, blunt, posteroventral angle larger, broadly rounded. Telson about 2.5 times sixth
segment length, 2.0 times longer than wide, lateral margins feebly convex, posteriorly convergent, with two pairs
of small submarginal dorsal spines, about 0.1 of telson length, at about 0.6 and 0.8 of telson length; posterior
margin about 0.3 of anterior width, with three pairs of spines and single simple seta, lateral spines small, about
0.3 of dorsal spine length, intermediate spines about 0.15 of dorsal telson length, 1.5 times dorsal spine length,
slender, submedian spines of similar length, more slender, setulose.
Antennule short, stout, robust, peduncle extending well short of rostral tip; proximal segment of peduncle
about 1.1 times longer than wide, with large acute anterolateral lobe reaching to about level of distal margin of
intermediate segment, with very large acute ventromedial tooth; statocyst normal, with granular statolith,
stylocerite robust, broad, distally acute, reaching to about 0.6 of segment length; intermediate and distal segments
short, broad, combined length equal to about 0.6 of proximal segment length; upper flagellum biramous, proximal
three segments of rami short, stout, fused, shorter free ramus reduced to single segment, with seven groups of
aesthetascs, longer ramus slender, with seven segments only; upper ramus carried flexed beneath lateral rostral
carina.
Antenna with basicerite short, stout, laterally unarmed; ischiocerite and merocerite normal; carpocerite long,
slender, about 4.0 times longer than wide, extending well beyond antennular peduncle, almost to rostral tip;
scaphocerite well developed, exceeding antennular peduncle, lamella reaching to about 0.6 of carpocerite length,
oval, lamella about 1 .5 times longer than wide, maximal width at about 0.7 of length, lateral margin strongly
convex, with large curved acute distal tooth extending far beyond anterior margin of lamella.
Eye with cornea small, feebly oblique, well pigmented, without dorsal accessory pigment spot; stalk
subcircular, depressed, about 1.25 times wider than long.
Mandible without palp, molar process robust, truncate, with stout teeth and bands of setae distally, incisor
process slender, obliquely truncate distally, with seven small acute teeth. Maxillula with short feebly bilobed
Source : MNHN, Paris
PALAEM0N01D SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
243
Fig. 15. — Pontonia compacta sp. nov., 2, holotype (MNHN-Na 12851), New Caledonia, 10-46 m : a, carapace and
appendages, lateral; b. same, dorsal; c, anterior carapace, antennal peduncles, third maxilliped. lateral; d, antennule,
dorsal; e. same, lateral; f, antenna; g. eye, dorsal; h, posterior abdomen, base of caudal fan, lateral; i. telson;
j, uropod.
palp, lower lobe stout, with small ventral seta; upper lacinia slender, with more simple spines distally, sparse
setae, lower lacinia tapering, acute distally with sparse setae. Maxilla with broad non-setose palp; basal endite
feebly bilobed, lobes short, sparsely setose, with few simple setae, more deeply divided on left than right, coxal
endite obsolete, medial margin feebly concave; scaphognathite narrow, 5.0 times longer than wide, anterior lobe
244
A. J. BRUCE
broader, 1.9 times longer than wide, distally rounded, slightly exceeding palp, medial margin straight, posterior
lobe narrower, 3.5 times longer than proximal width, distally expanded. First maxilliped with short slender, non-
setose palp, basal endite large, broadly rounded, sparsely provided with long simple setae marginally, coxal endite
obsolete, separated from basal by feeble notch, medial margin straight, non-setose, exopod with large caridean
lobe, flagellum well developed, slender, distal setae missing; epipod large, triangular, distinctly bilobed. Second
maxilliped with normal endopod; dactylar segment narrow, with numerous stout serrulate spines; distomedial
propodal segment rounded, with eight simple spines and simple setae, basis angularly produced proximally; exopod
with long slender flagellum with six plumose setae distally; coxa feebly bilobed medially, with large, feebly
bilobed, triangular epipod laterally. Third maxilliped short, reaching to about 0.3 of carpocerite length; endopod
moderately stout, ischiomerus largely fused to basis, combined segment about 3.6 times longer than central width,
not expanded, medial margin straight with sparse simple setae, coxal region convex, more sparsely setose;
penultimate segment about 1.7 limes longer than wide, slightly tapering distally, about 0.5 of antepenultimate
segment length, medial border with sparse simple setae; terminal segment small, short, 0.6 of penultimate
segment length, about 2.0 times longer than proximal width, tapering distally, with more numerous simple
spiniform setae; exopod well developed, with slender flagellum with six plumose distal setae; coxa not medially
produced, with large oval epipod. without arthrobranch. Paragnaths with short rounded alae; corpus short, broad,
without ventral ornamentation.
Fig. 16. - Pontonia compaaa sp. nov., 9. holotype (MNHN-Na 12851) ; a, mandible; b. maxillula; c. maxilla, right
a. same, palp, basal endite, left; e. first maxilliped; f, second maxilliped; g, third maxilliped; h, paragnaths.
Source MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
245
Fig. 17. — Pontonia compacta sp. nov., $. holotype (MNHN-Na 12851) : a, anterior carapace and rostrum, lateral;
b, same, dorsal; c. scaphocerite; d, first pereiopod; e, same, chela; f, third pereiopod; g. same, propod and dactyl.
Fourth thoracic sternite without median process.
First pereiopod robust, exceeding carpocerite by chela and carpus; chela with palm about 1 .4 times longer than
deep, compressed, fingers about 0.9 of palm length, similar, simple, about 3.0 times longer than proximal depth;
tapering, with small acute hooked tips, cutting edges entire; carpus about 3.75 times longer than distal width,
1.3 times chela length, feebly tapering proximally; merus stout, 3.4 times longer than wide, uniform, bowed,
subequal to carpus length; ischium about 0.6 of merus length; basis and coxa normal.
Second pereiopods missing.
Third ambulatory pereiopod robust; dactyl about 0.3 of propod length, compressed, with clearly demarcated
unguis, unguis slender, feebly curved, about 2.4 times longer than basal width, lip with two distodorsal serrations;
corpus about 1.6 times longer than deep, dorsal margin feebly convex, ventral border more strongly convex, with
large acute recurved, preterminal accessory tooth distally, with small acute anteroverted tooth at about 0.5 of
ventral length, ventral margin to base of distal accessory tooth straight, with single small acute tooth, ventral
border with seven paired medial and lateral submarginal setae, stout, distally blunt, distodorsolateral corpus with
246
A. J. BRUCE
slender tapering setae; propod about 0.35 of carapace length, with single minute distoventral spine, stout, uniform,
acutely truncated distally, with two smaller similar spines on distal ventral border; carpus about 0.8 of propod
length, about 2.4 times longer than distal width, with small distodorsal lobe; merus 1.25 times propod length,
robust, 2.75 times longer than central depth, unarmed; ischium about 0.75 of meral length, 2.2 times longer than
distal width, tapering proximally, unarmed, basis and coxa normal. Fourth and fifth pereiopods missing.
Uropod with posterolateral angle of protopodite rounded; exopod broad, 2.0 times longer than central width,
lateral margin feebly convex, with minute spinule distally, without distolateral tooth; endopod far exceeding
exopod, 1.1 times exopod length, 2.8 times longer than wide.
Fig. 18 . — Pontonia compacta sp. nov., 2, holotype (MNHN-Na 12851) : a. distal rostrum; b, distolateral angle of
proximal segment of antennular peduncle, ventral aspect; c, same, flagella; d, mandible, molar process; e, same,
incisor process; f, maxillula, palp; g, same, distal upper lacinia; h. third pereiopod, distal propod and dactyl;
i, same, distoventral propodal spine; j, telson, posterior spines, (inset, dorsal spine); k. uropod, distolateral
exopod.
Measurements (mm). — Carapace length, 2.5; carapace and rostrum, 3.6.
Host. — Pyura albanyensis Michaelsen, 1927 (Ascidiacea : Pyuridae).
Systematic Position. — Pontonia compacta is most closely related to P. katoi Kubo, 1940. It may most
easily be distinguished from that species by the differences in spinulation of the telson, which in P katoi has the
dorsal spines relatively larger and a. about 0. 1-0.2 and 0.6 of the telson length. The dorsal spines in P. compacta
are subequal and distinctly shorter than the intermediate posterior telson spines. In P. katoi the anterior dorsal
spines appear larger than the posterior dorsal spines and both pairs longer than the intermediate posterior spines in
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
247
the type material. In the original description of P. katoi the rostrum is described as dorsally carinate, no carina is
present in P. compacta. The rostrum in P. compacta is particularly broad, contrasting with P. katoi in which it is
distinctly less broad. In P. katoi the distolateral spine of the scaphocerite is much more elongate and slender
(HOLTHUIS, 1952, fig. 73b) than in P. compacta , in which it is relatively short and stout.
Pontonia si/nplicipes sp. nov.
Figs 19-20, 29 i
Material EXAMINED. — Chesterfield Islands. Corail 2 : stn DW 163, !9°15.15'S, 158°47.73'E, 71 m,
24 August 1988, coll. B. Richer de Forges : 1 2 holotype (MNHN-Na 12844).
Description. — A small sized pontoniine shrimp of subcylindrical body form.
Rostrum well developed, about 0.65 of carapace length, slightly depressed, extending well beyond antennular
peduncle and scaphocerite, to about distal end of carpocerite, broad, with well developed lateral carinae, slightly
longer than width at posterior orbital margin, feebly depressed centrally, without dorsal carina or dorsal dentition,
lateral carinae with convex margins, anteriorly convergent to blunt tip, ventral carina well developed, except
proximally, ventrally convex, unarmed, non-setose. Carapace smooth, glabrous, without epigastric, supraorbital,
hepatic or antennal spines, orbit distinct, with posterior extensions of rostral lateral carinae concealing proximal
and medial eyestalk, extending to acute inferior orbital angle, with medial inflection, anterolateral angle slightly
produced, broadly rounded.
Abdomen smooth, glabrous, pleura of all segments broadly rounded; sixth segment about 1.3 times longer than
anterior width, depressed, posteroventral and posterolateral angles blunt, obsolescent. Telson about 2.1 times sixth
segment length, 2.6 times longer than anterior margin width, 2.4 times longer than maximum width, lateral
margins sub-linear, posteriorly convergent, with two pairs of large lateral subequal dorsal spines, about 0.12 of
telson length, at 0.25 and 0.63 of telson length, posterior margin 0.33 of anterior margin width, broadly convex,
without median point, with three pairs of spines and sparse setae, lateral spines small, about 0.25 of dorsal spine
length, intermediate spines long, slender, about 0.25 of telson length, submedian spines slightly shorter, more
slender than intermediate spines, sparsely setulose distally.
Antennule short, stout, robust, peduncle falling well short of rostral tip; proximal segment of peduncle about
as long as wide, with large acute distolateral tooth reaching almost to level of proximal margin of distal peduncular
segment, with small acute ventromedial tooth; statocyst normal, with granular statolith; stylocerite short, broad,
distally acute, reaching to about 0.5 of segment length; intermediate and distal segments short and broad, combined
length about 0.75 of proximal segment length; upper flagellum biramous, proximal three segments of rami short,
stout, fused, short free ramus reduced to short lobe on distal segment medially, with five groups of aesthetascs,
longer ramus with three short segments; lower flagellum short, with five short segments only; upper ramus carried
reflexed beneath lateral rostral carina.
Antenna with basicerite short, stout, laterally unarmed, with small, rounded tubercular opening to antennal
gland medially; ischiocerite and merocerite normal; carpocerite long, slender, about 5.5 times longer than wide,
extending well beyond antennal peduncle, subequal to tip of rostrum; scaphocerite well developed, distinctly
exceeding antennular peduncle, reaching to about 0.75 of carpocerite length, about 2.5 times longer than wide,
maximum width at about 0.6 of length, lateral margin largely straight, with very large acute medially curved tooth
distolaterally, extending beyond anterior margin of lamella, separated from distolateral lamella by deep notch.
Eye with cornea small, oblique, hemispherical with dorsal accessory pigment spot; stalk subcircular, depressed,
about 1.2 times wider than long.
Mouthparts with maxilla and maxillipeds only removed on left side. Maxilla with endopod well developed,
broad, laminar, non-setose, reaching to about 0.6 of anterior lobe of scaphognathite; basal endites reduced, feebly
bilobed, upper lobe much larger than lower, both with two simple setae only; coxal margin broadly convex;
scaphognathite well developed, broad, about 2.7 times longer than wide, posterior lobe about 2.2 times longer than
wide, anterior lobe 1.3 times longer than wide, anteromedial border feebly emarginate. First maxilliped with short
248
A. J. BRUCE
Fig. 19 . — Pontonia simplicipes sp. nov., 2, holotype (MNHN-Na 12844) Chesterfield Islands 71 m • « ■
ZSS-S2ZS? r*" C"aP'Ce - ”»n,e7„!,X; ,a„ r.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
249
blunt, non-setose palp, basal enditc broad, rounded, sparsely setose, with small proximal lobe; exopod with large
broad caridcan lobe, flagellum slender, with four long plumose distal setae; coxal endite with convex non-setose
medial margin, epipod bilobed, lobes rounded. Second maxilliped of normal form, basis with angular
proximomedial projection; exopod well developed, flagellum slender, with four long plumose distal setae, epipod
triquetral, without podobranch. Third maxilliped with endopod short, broad; ischiomerus distinct from basis, about
2.5 times longer than broad, sparsely setose, with simple setae medially, with longitudinal row of minute spinules
proximomedially; intermediate segment about 0.3 of ischiomeral length, as wide as long, with few long robust
setae medially; terminal segment about 1.5 times length of penultinate segment, tapering distally, about 2.3 times
longer than proximal width; basis not medially produced, non-setose, exopod with slender flagellum, with four
long plumose distal setae; coxa large, robust, medially inclined with small oval lateral plate, without arthrobranch.
Fig. 20. — Pontonia simplicipes sp. nov., 9, holotype (MNHN-Na 12844), mouthparts : a. maxilla; b, firs! maxilliped;
c, second maxilliped; d, third maxilliped.
First pereiopod robust; chela with palm about 2.0 times longer than deep, subcyiindrical. fingers subequal to
palm length, stout, with lateral entire cutting edges, small acute hooked tips; carpus about 1.2 times chela length,
4.4 times longer than distal width, tapering proximally; merus 1.1 times carpal length, uniform, bowed, about
4.5 times longer than central width; ischium about 0.6 of meral length; basis and coxa normal.
Second pereiopods subequal, similar, small; chela about 1.15 times the carapace length; palm smooth,
compressed, about 3.0 times longer than distal width, fingers compressed, dactylus about 0.55 of palm length,
3.3 limes longer than proximal depth, with acute hooked tip, distal cutting edge entire, sharp, proximal cutting
edge with single large blunt tooth distally, fixed finger similar, about 1.7 times longer than deep, with two low,
subacute teeth centrally, distal cutting edge entire, sharp; carpus about half palm length, 2.5 times longer than
distal width, feebly swollen centrally, unarmed; merus 0.66 of palm length, 2.0 times longer than central width,
centrally swollen unarmed; ischium subequal to meral length, 2.5 times longer than distal width, tapering
proximally, unarmed; basis normal, coxa elongate.
Ambulatory pereiopods robust. Third pereiopod with propod stout, compressed, 4.0 times longer than deep,
with minute lateral distoventral spinules and distal ventral spinule only, with sparse simple setae; dactyl about
0.37 of propod length, unguis clearly demarcated, slender, curved, about 4.0 times longer than basal width. 0.33 of
corpus length, corpus about 1.9 times longer than proximal depth, tapering strongly distally, dorsal margin
convex, ventral margin unarmed, with distal accessory tooth, uniformly convex, with nine paired, stout distally
blunt, submarginal setae, further tapering setae also present distodorsolaterally; carpus about 0.55 of propod
length, unarmed; merus subcqual to propod length, 4.0 limes longer than deep, uniform, unarmed; proximal
segments without special features. Fourth and fifth pereiopods similar. Propod of fifth pereiopod with single small
pectinate lateral distal spine only.
250
A. J. BRUCE
Uropods with protopodite posterolatcrally blunt; exopod 2.5 times longer than broad, lateral margin feebly
convex with small mobile spinule distolaterally, without distolateral tooth; endopod, subequal to endopod length,
3.4 times longer than wide.
Measurements (mm). — Carapace length, 1 .33; carapace and rostrum, 2.2; second pereiopod chela, 1 .3.
Host. — Polycarpa nigricans Heller, 1878 (Ascidiacea : Styelidae).
Systematic Position. — Ponionia simplicipes is not closely related to most other species of the genus
which have ornate dactyls, often elaborately dentate, on the ambulatory pereiopods. Other species have at least a
strong distal accessory tooth so that the dactyl presents a biunguiculate appearance. Of the Indo-West Pacific
species, P. simplicipes is most closely related to P. ardeae Bruce, 1981. This species is the only Indo-West Pacific
species known to associate with a bivalve mollusc host, Chama pacifica Broderip. All other Indo-West Pacific
species of which the host animals are known are associated with simple ascidians. The ascidian-associated species
have multidentate ambulatory dactyls. P. ardeae has a simple biunguiculate dactyl, albeit a highly setose one, that
readily distinguishes it from P. simplicipes.
Etymology. — From simplex (Latin), simple; pes (Latin), foot, with reference to the dactyl of the
ambulatory pereiopod.
Genus THA UMASTOCARIS Kemp, 1922
Thaumastocaris slreplopus Kemp, 1922
Fig. 21
Thaumastocaris streptopus Kemp. 1922 : 244-247, figs 78-80. — Bruce, 1980 : 13-15, fig, 5d-f; 1991 a : 258. fig. 21.
Na p'g79E}RIAL EXAMINED- — N*w Caledonia. 1 mile east of Kouare, 32 m, SCUBA diving : 1 6. 1 ovig. 9 (MNHN-
„ Comoro Is|and.s. Benthedi : stn R 32, Mayotte, north of Pamanzi Island. 12°45.1'S, 45°17.9'E, 15-20 m dredee
25 March 1977 : 3juv. (MNHN-Na 12898); I ? post-larva (MNHN-Na 12899). ' S '
Remarks. — The New Caledonian specimens lack only the minor second pereiopod in the case of the male.
I he male specimen has a carapace length of 11.6 mm and a rostral dentition of 12/3 or 11/4, and the female
L .2 mm, with a rostral dentition of 10/3 or 9/4, both having the four posterior teeth situated on the carapace. The
specimens were obtained from an unidentified sponge. The species was first described and has been repeatedly
reported from New Caledonian waters.
The species has not been previously reported from the Comoro Islands. The juvenile specimens have carapace
lengths ol 3-2-4. 6 mm and a rostral dentition of <? 11/2; 9 10/3, 8/3, all with the first two teeth situated
posteriorly to the orbital margin. In these small specimens the first pereiopods are distinctly slender and the second
pereiopods markedly unequal.
The ? post-larval specimen has a carapace length of 1.5 mm and differs in several respects from older
specimens. The mouthparts are basically as described by Holthuis (1952), but the first maxilliped has the epipod
with two more rounded lobes and the second maxilliped has an angular medial projection from the basis The
rostrum is horizontal, with nine small acute dorsal teeth, uniformly distributed along the margin of the low dorsal
canna all anterior to the posterior margin of the carapace. Its ventral carina bears two smaller acute teeth distally
Ihe mfenor orbital angle and antennal spine are distinct; epigastric and hepatic spines are absent. The eye is
S3 hrg?’ WA COrneal diame,er ab0Ul 0 38 0f the carapace lenS,h- The first pereiopods are subequal,
rild Th ? T' qU'Ie in C°nlraSt t0 ,hC S'ender Perei°P°ds ^ the adults. The basis bears a rudimentary
opod. 1 he chela and carpus are subequal in length and the carpus shows a feeble indication of subdivision into
Source : MNHN , Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
251
two articles. The second pereiopods are subequal, similar, with the chelae slightly shorter than the carapace length,
with the palm smooth and the fingers unarmed, in contrast to the adults. The ambulatory pereiopods have the
dactylus strongly biunguiculate, very much as in the adults, with a very acute distal accessory tooth, and the
propod bears a single distoventral spine only. The endopod of the second pleopod bears a well developed appendix
masculina. The corpus is slender, subcylindrical, about 0.2 of the endopod length, arising at about 0.33 of the
endopod length, with a single robust, feebly setulose, terminal spine reaching almost to the tip of the endopod.
The presence of rudimentary exopods on the first pereiopods suggests that this specimen is the first post-larval
stage, and the presence of definite appendix masculina indicates that its sex is already determined at this stage. The
rostrum differs markedly from the adults of T. streptopus , but the identification of this specimen with that species
is supported by the similarity of the mouthparts, the dactyl of the ambulatory pereiopods. the incipient
segmentation of the first pereiopod carpus, and the presence in the same catch of juvenile specimens of
T. streptopus.
Fig. 21. — Thaumastocaris streptopus Kemp, ? post-larva (MNHN-Na 12899) : a, carapace, rostrum; b. eye. dorsal;
c, first pereiopod; d, second pereiopod; e, third pereiopod, distal propod, dactyl; f. second pleopod, endopod.
Distribution. — Type locality : Noumea, New Caledonia. Also known from Jordan; Sudan; Somalia;
Kenya; Zanzibar; Tanzania; Madagascar; Indonesia; Philippines; Great Barrier Reef, Australia; Caroline Islands;
Marshall Islands.
Genus TYPTONYCHUS nov.
Definition. — Small sized shrimps of subcylindrical body form. Rostrum distinct, dorsally dentate, lateral
cannae feebly developed. Carapace smooth, supraorbital, epigastric, hepatic and antennal spines absent, inferior
orbital region acutely produced, anterolateral angle of branchiostegite produced, rounded. Abdomen smooth with
three anterior pleura broadly rounded, fourth and fifth broadly rounded or acutely posteriorly produced, posterolateral
angles of sixth segment acutely produced. Telson with one or two pairs of dorsal spines, three pairs of posterior
252
A.J. BRUCE
spines. Antennae reduced, antennule with scaphocerite rudimentary. Mandible small, without palp, incisor process
with 1-3 small acute distal teeth or reduced. Maxilla with elongate simple basal endite with dense medial setal
fringe, palp broad. First maxilliped with simple palp, basal and coxal endites fused, elongate, dorsally concave,
with dense fringe of long setae medially, exopod well developed with broad flagellum and caridcan lobe, epipod
simple. Second maxilliped with normal endopod, flagellum of exopod broad, epipod simple, without podobranch.
Third maxilliped with endopod short, robust, ischiomerus distinct from basis, rotated laterally, bowed, ventrally
tuberculate or with dense setal fringe, coxa with oval lateral plate, without arthrobranch. Fourth thoracic sternite
without median process. First pereiopods slender, chelae with simple fingers, coxae with or without lobe with
dense setal tuft. Second pereiopods unequal, dissimilar, major chela with fingers lacking molar process and fossa,
strongly dentate distally; minor chela with fingers shearing, unarmed. Ambulatory pereiopods with dactyls
biunguiculate, ventral border of corpus leebly denticulate. Male second pleopod with corpus of appendix masculina
reduced. Uropods normal, exopod with small distolateral tooth with small mobile spinule medially.
Fig. 22. Typtonychus crassimanus gen. nov.,
sp. nov., holotype 6 (MNHN-Na 12845), Anaa,'
New Caledonia. 38 m, dorsal. Scale divisions
in millimeters.
Type Species. — Typtonychus crassimanus sp. nov.
Systematic Position. — The genus Typtonychus is
most closely related to the genus Typton Costa, 1844,
with which it shares the presence of a rudimentary
scaphocerite and shearing fingers on the chela of the minor
second pereiopod. No other pontoniinc genera have been
reported to have shearing fingers on the minor second
pereiopod other than Pontonia Latreille, 1829, and only
the coral gall-inhabiting genus Paratypton Balss, 1914, is
also known to have a rudimentary scaphocerite.
Typtonychus shows no evidence of any close relationship
to Paratypton, as indicated by the radically different
structure of the mouthparts in the two genera.
Typtonychus may be distinguished from the genus Typton
by the presence of the elongate basal endites of the
maxilla and first maxilliped, both with their dense medial
lringes of short and long setae respectively, forming a
dorsally concave basket-like structure. In Typton the
second pereiopods typically have the fingers of the major
chela simply acute, not with large paired acute teeth as in
Typtonychus. Typtonychus is readily distinguished from
Pontonia by its characteristic mouthparts, as well as the
morphology of the major second pereiopod chela, which
has compressed, simple fingers.
Typtonychus appears to be also closely related to
Onycocaris Nobili, 1904, in which the second pereiopod
chelae have fingers with very strongly developed, often
paired and very acute, distal teeth, in general showing
some similarity to the major chela in Typtonychus .
Onycocaris lacks the characteristic maxilla and first maxil-
liped of Typtonychus and also possesses a normally deve¬
loped antennal scaphocerite. Onycocaris species usually
also possess elaborately ornate dactyls on the ambulatory
pereiopods, which are not found in Typtonychus.
The presence of acutely produced pleura on the fourth
and fifth abdominal segments has been considered as a
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
253
character of sufficient systematic value to isolate some genera (i.e., Dcisycaris Kemp, Harpiliopsis Borradaile) from
other pontonnne genera (HOLTHUIS, 1955). This separation is supported by further specialized characters, so that
there is no doubt concerning the validity of these genera. The presence of acutely produced fourth and fifth pleura in
the type species of Typtonychus, but not in the associated species of the new genus, in the absence of other major
differences, allows the species to be included in the same genus.
Etymology. — A partial amalgam based on the pontoniine generic names Typton and Onycocaris , first used
by COSTA (1844) and Nobili (1904).
Included Species. — The following species are now removed from the genus Typton and included in the
genus Typtonychus :
1. Typtonychus anomalus (Bruce, 1979) comb. nov.
2. Typtonychus dentatus (Fujino & Miyake, 1969) comb. nov.
3. Typtonychus dimorphus (Bruce, 1986) comb. nov.
Typtonychus crassimanus sp. nov.
Figs 22-27
Material EXAMINED. — New Caledonia. Smib 5 : Anaa Reef (21°22,70’S. I66°01.50'E, 38 m. SCUBA divine
11 September 1989 : 1 8 holotype (MNHN-Na 12845).
Description. — Small sized pontoniine shrimp of robust, subcylindrical body form.
Rostrum small, short, acute, compressed, not exceeding distal margin of proximal segment of antennal
peduncle, with four similar acute dorsal teeth, all anterior to posterior orbital margin, lateral carinae feebly
developed, ventral carina obsolete, ventral surface flattened, ventral border straight, unarmed, non-setose. Carapace
smooth, glabrous; supraorbital, epigastric, and hepatic spines lacking; antennal spine acute, inferior orbital angle
obsolete; orbital notch well developed, orbit feebly developed; anterolateral angle of branchiostegite produced,
rounded; posterior margin broadly rounded.
Fig. 23. — Typtonychus crassimanus gen. nov., sp. nov., 8. holotype (MNHN-Na 12845). New Caledonia, 38 m. lateral.
Scale divisions in millimeters.
254
A. J. BRUCE
Fig. 24. - Typtonychus crassimanus gen. nov., sp. nov., 6 . holotype (MNHN-Na 12845) : a, anterior carapace,
rostrum, eye, b, antennule; c, antenna; d. scaphocerite; e, posterior abdomen and caudal fan; f, third pereiopod,
distal propod, dactyl; g. same, distal dactyl; h, first pleopod, endopod; i, second pleopod. appendix interna^
appendix masculina; j, uropod. distolateral exopod; k, posterior telson spines, (inset : dorsal spine).
Abdomen smooth, glabrous; third segment not posterodorsally produced; pleura of first three segments small,
broadly rounded, fourth and fifth large, acutely posteriorly produced; sixth segment about 1.2 times length of
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
255
fourth segment, anterior width about 1,25 times length, posteroventral angle strongly produced, posteriorly
recurved, posterolateral angle enlarged, acute, straight, directed posteriorly, reaching about 0.25 of telson length.
Telson sparsely setose dorsally, extending well beyond posterior ends of uropods, about 1.7 times sixth segment
length, 1.65 times longer than anterior width, lateral margins sub-linear, posteriorly convergent, with one pair of
small marginal spines, at about 0.37 of telson length; posterior margin truncate, straight, about 0.4 of anterior
telson width, with three pairs of spines and scattered setae, lateral spines small, subequal to dorsal spines,
intermediate spines adjacent to lateral spines, about twice as long, separated by interval from submedian spines,'
subequal to lateral spine length, more slender, setulose.
Antennule short, with reduced flagellum, proximal segment of peduncle about 2.7 times longer than central
width, robust, feebly compressed, distolatcral angle unarmed, without ventromedial tooth, statocyst normal, with
granular statolith, stylocerite reduced, distally blunt, reaching to about 0.3 of segment length, distal segments of
peduncle subcylindrical, together equal to about 0.5 of first segment length, distal segment slightly smaller than
intermediate; upper flagellum biramous, carried in dorsally flexed attitude, with proximal three segments fused,
stout; short free ramus with single segment, longer ramus with five segments; with five groups of aesthetascs;
carried in dorsally flexed attitude; lower flagellum short, with five segments.
Antenna reduced; basicerite unarmed; carpocerite subcylindrical, extending to about distal border of intermediate
segment of antcnnular peduncle; flagellum short, with 12 segments; scaphoccrite greatly reduced, scarcely
exceeding scaphocerite, about 2.0 times longer than wide, tapering, distally rounded, without distolateral tooth,
with single short simple seta distally, aperture of antennal gland globular, pedunculate.
Eye normally developed, extending almost to level of tip of rostrum; cornea hemispherical, oblique, without
accessory pigment spot, diameter slightly less than that of stalk; stalk subcylindrical, not medially flattened.
Mandible small, feeble, without palp; molar process (right) obliquely truncate distally, with peripheral border
of short spinules; incisor process normal, tapering distally, with four small acute teeth distomedially. Maxillula
with feebly bilobed palp, upper lobe small, non-setose, lower lobe larger, with single small curved spinule
ventrally; upper lacinia short, broad, with about 10 short spines, numerous setae distally; lower lacinia short,
bluntly angular, densely setose. Maxilla with elongate palp, tapering, centrally expanded, flattened, with two short
plumose setae distally; basal endite elongate narrow, deeply concave dorsally when unflattened, medial margin
straight, densely fringed with short, stiff setae; coxal endite distinct, small, non-setose; scaphognathite normal,
about 3.5 times longer than central width, anterior lobe 1.7 times longer than wide, medial border emarginate.
posterior lobe elongate, narrow, about 0.9 of anterior lobe length, 5.0 times longer than proximal width. All
maxillipcds with well developed, broad, strap-like exopods, with numerous plumose setae distally. First maxilliped
with elongate, strap-like endopod, with numerous short setae distally; basal endite elongate, narrow, deeply
concave dorsally, medial margin with dense palisade of long finely plumose, dorsally curved setae, with
submarginal row of stiller, more sparse, simple setae ventrally; exopod with elongate, narrow caridean lobe; coxal
endite distinct, small, non-setose; epipod large, simple, suboval, posteriorly elongate. Second maxilliped normal,
dactylar segment with numerous long, coarsely serrate spines, propodal segment with several similar spines at
distomedial angle, coxa not medially produced; epipod small, suboval, without podobranch. Third maxilliped
small, endopod short, reaching to about middle of carpocerite, ischiomcrus and basis completely fused, without
indication of junction, broadly expanded, non-operculate, 2.0 times longer than central width, bowed and twisted
distally, tapering distally. distal width about 0.3 of central width, medial margin densely fringed with numerous
very long, slender, sparsely setulose setae, extending round distal margin, passing ventrolaterally to penultimate
segment; penultimate segment about 0.4 of combined proximal segment length, about 2.1 times longer than
central width, expanded distoventrally with long ventromedial setae, especially distoventrally; terminal segment
about 0.5 of combined proximal segment length, 3.5 times longer than proximal width, feebly curved, tapering
distally, with numerous serrulate spiniform setae distoventrally; exopod with short plumose setae along entire
lateral border; coxa not medially produced, stout, with sub-oval lateral plate, without arthrobranch. Paragnaths
(damaged in dissection) with rounded alae.
Thoracic sternites narrow, unarmed, fourth sternite without median process.
First pereiopod slender, exceeding carpocerite by chela and carpus; chela with palm subcylindrical, slightly
compressed, 2.0 times longer than deep, fingers slender, feebly spatulate, with feebly bidentate tips, cutting edges
256
A. J BRUCE
entire; carpus 1.4 times chela length. 5.2 times longer than distal width, tapering proximally; merus about
1.1 times carpus length, 5.0 times longer than central width; ischium and basis normal, basis with transverse band
of short setae proximoventrally; coxa robust, with ventral lobe and ventral border densely setose.
Fig. 25. — Typtonychus crassimanus gen. nov., sp. nov., 6 , holotype (MNHN-Na 12845): a. mandible; b. same, molar
process; c, same, incisor process; d, maxillula; e, maxilla; f, first maxilliped; g, second maxilliped; h, third
maxilliped; i, paragnaths.
Second pereiopods well developed, grossly unequal, dissimilar. Major chela (right) massive, palm subequal to
carapace length, smooth, glabrous, subrectangular in section, vertically compressed, with dactyl dorsally. with
medial surface concave, about 1.25 times longer than deep, fingers about 0.5 of palm length, dactylus very stout,
about 1.5 times longer than proximal depth, strongly curved, medially concave, transversely truncate distally,
scoop shaped, with two large flattened acute teeth, fixed finger similar, shorter, both fingers with short entire sharp
lateral cutting edges; carpus about 0.4 of chela length, 1.6 times longer than central width, distally expanded,
unarmed, tapered proximally; merus about 0.3 of palm length, 1.5 times longer than central width, unarmed,
ventral margin expanded, convex, with four small subacute tubercles; ischium about 0.33 of chela length.
Source MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
257
2.4 limes longer than distal width, slightly tapered proximally, unarmed, ventral margin entire; basis and coxa
robust, without special features. Minor chela (left) slender, 0.66 of major chela length; sub-oval in section, palm
2.0 times longer than deep, slightly swollen centrally, smooth, glabrous, fingers slender, dactylus curved, about
2.6 times longer than deep, with strong acute tip, feebly bidentate, cutting edge straight entire, fixed finger
1.5 times longer than proximal depth, with strong acute tip, feebly bidentate, with entire medial shearing cutting
edge; carpus about 0.8 of palm length, 2.0 times longer than deep, expanded distally, tapered proximally, unarmed;
merus about 0.75 of carpal length, 1.6 times longer than wide, slightly expanded centrally, ventral margin convex
with two feeble denticles, unarmed; ischium about 1.5 times meral length. 2.8 times longer than distal width;
basis and coxa normal, robust.
Fig. 26. — Typtonychus crassimanus gen. nov., sp. nov., 6 , holotype (MNHN-Na 12845) : a, maxilliped and first
pereiopod, lateral; b. same, medial; c. first maxilliped, unflattened; d, third maxillipeds, ventral aspect.
Ambulatory pereiopods robust. Third pereiopod exceeding basicerite by dactyl propod and carpus; dactyl
compressed, short, curved, about 0.5 of propod length, unguis distinctly demarcated, about 2.0 times longer than
basal width, dorsal margin slightly sinuous, extremely acute, corpus about 2.3 times longer than basal width,
dorsal margin strongly convex, ventral border sharp, sublinear, with slender, acute, anteroverted accessory tooth
distally, with two minute distal ventral denticles, with medial and lateral sensory setae distally; propod 4.2 times
longer than proximal width, slightly tapering distally, with single small distoventral spine only, sparsely setose;
carpus about 1.4 times propod length, robust, 4.0 times longer than central width; merus about 1.1 times carpus
length, robust, 3.1 times longer than central width, unarmed; ischium about 0.6 of merus length, 2.8 times longer
than proximal width, tapering proximally; basis and coxa without special features. Fourth and fifth pereiopods
similar to third.
First pleopod with endopod 3.5 times longer than width, proximal margins subparallel, distally rounded,
without medial accessory lobe, central medial margin with eighi spiniform, distally finely serrulate setae,
distomedially with six long distally feebly setulose setae, distolaterally four short plumose setae; exopod and
basipodite without special features. Second pleopod with endopod subequal to exopod. about 3.4 times longer than
wide with appendices at about 0.3 of medial margin length; appendix masculina with corpus greatly reduced, about
as long as wide, with two long setulose terminal spines, about 0.4 of endopod length, with single short simple
spine proximally on endopod; appendix interna normal, about 3.0 times length of corpus of appendix masculina.
Uropod with protopodite laterally unarmed; exopod broad, 1.4 times wider than length, lateral margin
proximally convex, distally straight, unarmed, with small acute tooth distally, with small mobile spinule
medially, dieresis obsolete; endopod subequal to exopod length, 2.0 times longer than wide.
258
A. J. BRUCE
Fig. 27. — Typtonychus crassimanus gen. nov., sp. nov.. <?, holotype (MNHN-Na 12845) : a. first pereiopod; b, same,
chela; c. same, fingers; d. major second pereiopod; e. same, fingers, medial; f, same, lateral; g. minor second
pereiopod; h. same, chela, fingers; i, same, tips of fingers, medial; j, third pereiopod; k, same, carpus, propod,
dactyl; I. second pleopod.
Measurements (mm). — Postorbital carapace length, 2.25; carapace and rostrum, 3.25; total body length
(approx), 8.0; second pereiopod, major chela, 2.9, minor chela, 1.8.
Host and Colouration. — No data.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
259
Fig. 28. — Third pereiopods, distal propod and dactyl : a, Brachycarpus biunguiculaius (Lucas). — b. Mesopontonia sp.
— c, Onycocaris aualitica (Nobili). — d. Periclimenaeus ? arabicus (Caiman); c, same, unguis. — f. Periclimenes
amboinensis (de Man). — g. Periclimenes uniunguicuiatus Brucc. — h, Periclimenes invoiens sp. nov. —
i. Ponlonia simplicipes sp. nov., holotype female.
260
A. J BRUCE
Fig. 29. — Third pereiopods, distal propod and dactyl : a. Urocciridella anionbruunii (Bruce). — b. Conchodytes
philippinensis sp. nov., holotype female. — c. Mesoponlonia verrucimanus sp. nov., ovigerous female holotype. —
d, Periciimenaeus storchi Bruce. — e. Periclimenes albatrossae Chace & Bruce; f. same, unguis. — g. Pontonia
ascidieola Borradaile; h. same, unguis. — i. Pontonia anachoreta Kemp.
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
261
Etymology. — From crassus (latin) thick, stout, and manus (iatin), hand.
Systematic Position. — Typtonychus crassimanus may he readily distinguished from the three other
species now placed in this genus, T. anomalus (Bruce), T. dimorphus (Bruce), and T. dentatus (Fujino & Miyake)
by (.) the relatively enormous chela of the major second pereiopod with its shovel-like fingers, both provided with
very large broad bidcntatc tips, and (ii) the acutely produced pleura of the fourth and fifth abdominal segments
Typtonychus crassimanus is relatively isolated by these features from the other species of the genus.
The four species of Typtonychus may be distinguished by the following key :
1 . Rostrum dorsally multidentate . 2
— Rostrum with single dorsal tooth only . T. dimorphus (Bruce)
2. Chela of major second pereiopod with fixed fingers deeply dentate distally . 3
— Fixed finger of major second pereiopod distally simple ... T. dentatus (Fujino & Miyake)
3. Fourth and fifth pleura broadly rounded posteriorly . T. anomalus (Bruce)
— Fourth and fifth pleura posteroventrally acute . T. crassimanus sp. nov.
Family ANCHISTIOIDIDAE Borradaile, 1915
Genus ANCHISTIOIDES Paulson. 1875
Anchistioides willeyi (Borradaile, 1899)
Palaemonopsis willeyi Borradaile. 1899 : 410, pis 36, 37 fig. 7.
Amphipalaemon willeyi - Borradaile, 1917 : 407, pi. 59 fig, |3.
Anchistioides willeyi - Gordon, 1935 : 435, figs 23a, 24a. — Bruce, 1991a : 269-272. figs 3g, 29. 30.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Reef north of N'Do Islet. 37 m. SCUBA diving. 1 July 1986 coll
P. Tirard, in sponge [R. 1060] : I d (MNHN-Na 12919)
,oq^GON :cSln FrZ W?8' I9°57-3'S. I63°52.8'E, 26 m, 23 October 1989. coll. B. RICher de Forges : I 9 (MNHN-Na
12917) Stn °69’ 19 59,1 S' l63°52-5'E- 30 m- 23 October 1989, coll. B. Richer de Forges : I 9 (MNHN-Na
Remarks. — The species has been previously recorded from New Caledonian waters (Bruce, 1991a) and the
specimens add nothing to the previously available information. All have the chelae of the second pereiopods of the
long-fingered lorm. The male has a carapace length of 10.2 mm and a rostral dentition of 8/3, the females 9.5 and
5.8 mm and the smaller female a dentition of 8/4. In the larger female the rostrum and anterior carapace are
missing. All specimens have the distomedial lamella of the scaphocerite distinctly angulatc.
Distribution. — Type locality : Ralun, New Britain. Also known from East Africa; Madagascar; Maidive
Islands; Indonesia; Great Barrier Reef, Australia; Philippines, to 127 m.
Family HYMENOCERIDAE Ortmann. 1890
Genus HYMENOCERA Latreille 1819
Hymenocera picta Dana, 1852
Hymenocera picta Dana, 1852 : 593; 1855, pi. 39 fig. 3. — Catala, 1964 : 89, pi T> fig 1
Hymenocera elegans Heller, 1861 : 25.
262
A. J. BRUCE
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Maine Islet, SCUBA diving : 1 ovig. 9 (MNHN-Na 12890).
REMARKS. — The single example has a carapaee length of 7.6 nun, with a rostral dentition of 8/1 with the
first two teeth situated on the carapaee. No trace of colour pattern is preserved. The species has been previously
recorded in New Caledonian only by Dr R. Catala (1964).
The second maxilliped lacks a podobranch on the cpipod and the third maxilliped somite bears a small
arthrobranch attached dorsolaterally to the articular membrane dorsal to the lateral plate ol the coxa. I he thoracic
sternites are mainly unarmed, the third with oblique, posteriorly convergent lateral ridges anteriorly, with a small
median boss posteriorly; the fourth and fifth with low transverse lateral ridges posteriorly. The dactyls of the
ambulatory pereiopods are distinctly biunguiculate.
DEBELIUS (1984) drew attention to the differences in colour pattern between Indian Ocean and Pacific Ocean
specimens of this taxon. Chace and Bruce (1993) treated ihese as representing colour phases of a single species
but, in view of their apparently allopatric distributions, it may be preferable to consider them a subspecies. As
they are particularly popular with marine aquarists, perhaps it should not be too difficult to establish if specimens
of Indian and Pacific Ocean origins are reproductively isolated.
Distribution. — Type locality : Raraka, Tuamotu Archipelago. Uncommon, but widespread throughout
Indian and Pacific Oceans, from the Red Sea, to Hawaii and the Tuamoto Islands, as well as in the Eastern Pacific
region, but not recorded from the Atlantic Ocean.
ACKNOWLEDGEMENTS
I am most grateful to Alain Crosnier and Bertrand RICHER DE FORGES for the opportunity to study this
interesting collection, and to Danielle Guinot for the facilities provided at the Museum national d'Histoire
naturelle, Laboratoire de Zoologie (Arthropodes). Claude MONNIOT identified the ascidian hosts. Lorna Gravener
kindly processed numerous drafts of this report.
This paper was undertaken during a three months stay in Paris, funded by the Institut franqais de Recherche
scientifique pour le Ddveloppement en Cooperation (ORSTOM).
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Fig. 31. — Urocaridella antonbruunii (Bruce, 1967), Loyalty Islands, Ouv6a, Mouli, 1 1 m.
Photographs J.-L. MENOU
Source : MNHN, Paris
PALAEMONOID SHRIMPS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
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Source : MNHN, Paris
Source : MNHN , Paris
ATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES C
Crustacea Decapoda Crangonidae : Revision
of the three closely related genera
Aegaeon Agassiz, 1846, Pontocaris Bate, 1888
and Parapontocaris Alcock, 1901
Tin-Yam CHAN
Institute of Marine Biology
National Taiwan Ocean University
Keelung, Taiwan, R.O.C.
ABSTRACT
The species of Pontocaris Bate, 1888, and related genera, Aegaeon Agassiz, 1846 and Parapontocaris Alcock, 1901,
are reviewed based on the abundant samples collected by ORSTOM (Institut frangais de Recherche scientifique pour le
D6veloppement en Cooperation), the Museum national d'Histoire naturelle, the Forschungsinstitut Senckenberg, and the
National Taiwan Ocean University, as well as those deposited at other museums and institutions.
Altogether 21 species and one subspecies are recognized which appear to form three natural groups. The genus
Parapontocaris Alcock, 1901 is retained for the 6 species assigned to it by CHACE (1984). but different characters are used
to differentiate them.
An interlocking mechanism between the posterior thoracic sternites and the carapace is found in all species of the
Pontocaris propensalata group, but not in the others. Furthermore, females of this group can modify their pereiopods,
probably for the care of the eggs, when they molt for spawning. Such modification of the pereiopods is unique in the
carideans according to present knowledge. Thus, the genus Pontocaris Bate, 1888, is now restricted to the species of this
group and Bruce s (1988) Pontoclieras becomes a junior synonym of the former. At present 10 species and one
subspecies are recognized in this group, with the names P. affinis (Alcock, 1901) and P. hilarula (de Man. 1918) revived
and four new species and one new subspecies described : P. major from the Philippines, P. laurentae and P. spinifera from
Indonesia, P. profundior from the Red Sea and Gulf of Aden, and P. affinis allodactylus from the Red Sea.
The name Aegaeon Agassiz, 1846 is revived for five species with characters intermediate between Parapontocaris and
Pontocaris (as defined here), namely A. cataphractus (Olivi, 1792), A. lacazei (Gourret, 1887), A. orientalis Henderson,
1893, A. rathbuni de Man. 1918 and A. boschii (Christoffersen, 1988).
Keys for distinguishing these three genera and the identification of the species are provided. The distribution and
evolution, as well as sexual dimorphism and polymorphism in females, of these species are briefly discussed. Both the
morphological characters and distribution patterns suggest that the genus Parapontocaris is relatively more ancient and
has a typical Tethys distribution. On the other hand, species of Pontocaris possess many advanced characters and are still
actively evolving in the Indo-West Pacific. The intermediate genus Aegaeon probably forms a link between the above
two genera and has successfully invaded the Atlantic from the original Indo-West Pacific distribution.
Chan, T.-Y., 1995. — Crustacea Decapoda Crangonidae : Revision of the three closely related genera Aegaeon
Agassiz, 1846, Pontocaris Bate, 1888 and Parapontocaris Alcock, 1901. In : A. Crosnier (ed.), Resultats des
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270
T.-Y. CHAN
RESUME
Crustacea Decapoda Crangonidae : Revision des trois genres voisins Aegaeon Agassiz, 1846,
Pontocaris Bate, 1888, et Parapontocaris Alcock, 1901.
Les espbees du genre Pontocaris Bate, 1888, et des genres voisins sont reexaminees en se basant sur l'abondant
materiel recolle par I'ORSTOM (Institut franyais de Recherche scientifique pour le Developpement en Cooperation), le
Museum national d'Histoire naturelle, le Forschungsinstitut Senckenberg, et la National Taiwan Ocean University, ainsi
que plusieurs autres provenant de divers Museums et Instituts.
En tout 21 espbees et une sous-espece sont reconnues; elles semblent former trois groupes naturels,
Le genre Parapontocaris Alcock, 1901, est conserve pour les six espbees assignees h ce genre par Chace (1984) rnais
des caracteres differents de ceux utilises par Chace pour les distinguer sont utilises.
Un mecanismc de blocage entre les sternites thoraciqucs postbrieurs et la carapace est observb chez Pontocaris
propensalata Bate, 1888, et les espbees voisines qui forment ainsi un groupe propensalata. Un tel mbcanisme n’est pas
observe chez les autres espbees. De plus, les femelles du groupe propensalata presentent une modification de leurs
pbrbiopodes, probablement pour mieux prendre soins de leurs ccufs, lors de la mue precedant la ponte. Une telle
modification des pbrbiopodes semble unique chez les Carides, sur la base de nos connaissances actuelles. En consequence
le genre Pontocaris Bate, 1888, est rbduit aux espbees du groupe propensalata et le genre Pontocheras de Bruce est mis en
synonymie avec lui. Actuellement 10 espbees et une sous-espece sont reconnues dans ce genre. Pontocaris affinis
(Alcock, 1901) et P. hilarula (de Man, 1918) sont ressucitees, tandis que quatre espbees et une sous-espbee sont decrites :
P. major des Philippines, P. laurentae et P. spinifera d'lndonesie, P. profundior de la mer Rouge et du golfe d’Aden, et
P. affinis allodactylits de la mer Rouge.
Le nom Aegaeon Agassiz, 1846, est ressuscite pour les cinq autres especes : A. cataphractus (Olivi, 1792), A. lacazei
(Gourret, 1887), A. orientalis Henderson. 1893, A. rathbuni de Man, 1918 et A. boscltii (Christoffersen, 1988). II
possbde des caracteres intermediaires entre Parapontocaris et Pontocaris. tels que nous les avons de finis ici.
Des cles permettant de distinguer ces trois genres et d'identifier les espbees sont proposees. La distribution et
Involution de ces especes, aussi bien que le dimorphisme sexuel et le polymorphisme chez les femelles, sont brievement
discutes. Les caractbres morphologiques et les distributions suggerent que le genre Parapontocaris est relativement plus
ancien et a une distribution typiquement tethysienne. D’un autre cote, les espbees du genre Pontocaris possedent de
nombreux caracteres evolubs et sont encore en pleine evolution dans I’lndo-ouest Pacifique. Le genre intermediate
Aegaeon forme probablement un maillon entre les deux genres precedents et a envahi I'Atlantique & partir de l'lndo-ouest
Pacifique.
INTRODUCTION
The present paper provides a revision of the three genera, that before 1984, were thought to be a single genus,
named Pontocaris or Egeon (or its variant spelling Aegeon). This revision was made possible because I had at my
disposal not only an important material from Taiwanese waters (National Taiwan Ocean University, Keelung -
NTOU), but also the very extensive collections made by the MUSORSTOM expeditions in the Philippines,
Indonesia and New Caledonia. Furthermore, much material from other sources present in the collection of the
Museum national d'Histoire naturelle in Paris (MNHN) could be consulted as well as specimens from other
institutions : Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden (RMNH); Forschungsinstitut Senckenberg, Frankfurt
(SMF); Zoologisches Sammlung des Bayerischen Staates, Munchen (ZSM); Zoologisch Museum, University of
Amsterdam, Amsterdam (ZMA); National Museum of Natural History, Washington, D.C. (USNM); The Natural
History Museum, London (NHM); University Museum of Zoology, Cambridge (UMZC); Shimonoseki
University of Fisheries, Shimonoseki (SUF); Northern Territory Museum of Arts and Sciences, Darwin (NTM);
and Universidade Federal da Paraiba, Paraiba (UFPB).
The first generic name given to this group was Egeon Bose, 1813, and this name (or its incorrect subsequent
spelling Aegeon Kinahan, 1861) was generally used for it until 1947, when it was shown that Egeon Bose, 1813,
is invalid as it is a junior homonym of Egeon de Montfort, 1808, a genus of Mollusca (see HOLTHUIS, 1947).
The name Aegeon Kinahan, 1861, cannot be used for the genus as it is an incorrect spelling and therefore an
unavailable name (International Code of Zoological Nomenclature, Art. 19a). As in 1947, Pontocaris Bate, 1888,
and Parapontocaris Alcock, 1901, were considered junior synonyms of Egeon Bose, the senior name Pontocaris
was used to replace Egeon. In 1984, Chace showed that Pontocaris and Parapontocaris are different genera and
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
271
reinstated the latter. In 1947, Holthuis had overlooked the fact that Agassiz, 1846, had published the emendation
Aegaeon for Egeon Bose. As an emendation is an available name (Art. 19a) it should have priority over Pontocaris
as a replacement name for Egeon. A difficulty here is that Agassiz, 1846, also emended Egeon de Montfort, 1808,
to Aegaeon. There are thus two simultaneously published names Aegaeon Agassiz, 1846, one for a crustacean
genus and one for a genus of Mollusca; so it is up to the first reviser (see Code Art. 24a) to select one of these
names and give it precedence over the other. In the present case the first reviser is Holthuis (1993) who gave
Aegaeon Agassiz, 1846 precedence over the same name for the molluscan genus. This action is fortunate, in so far
as it provides a name for the genus of which Cancer cataphractus Olivi, 1792 is the type, and which in the present
paper is shown to be distinct from the genus Pontocaris which has Pontocaris propensalata Bate, 1888 as type.
Thus the three genera in which the old Egeon is split up here, all have an available published name : Aegaeon
Agassiz, 1846, Pontocaris Bate, 1888 and Parapontocaris Alcock, 1901.
Chace (1984), who was the first to recognize Parapontocaris as a genus distinct from Pontocaris assigned
6 species to the former genus, 7 to the latter. These 13 species are also recognized here (4 in Aegaeon , 3 in
Pontocaris and 6 in Parapontocaris). One more species, Pontocaris boschii Christoffersen, 1988, described after
Chace s (1984) revision, is here assigned to Aegaeon. The number of Parapontocaris species remains the same as
recognized by Chace in 1984. Of Pontocaris, however, 7 more species are recognized here than in 1984 : (a) two
of these, namely P. affinis (Alcock, 1901) and P . hilarula (de Man, 1918), had been incorrectly synonymized with
other species; (b) one ( Pontocheras arafurae Bruce, 1988) was described after 1984 and was placed in a new genus;
and (c) four species and a subspecies are described here as new (P. laurentae , P. major, P. profundior, P. spinifera
and P. affinis allodactylus). The keys given here differ somewhat from those provided by Chace (1984) as the
emphasis is placed on different characters.
The type species of the genus Pontocheras established by BRUCE, 1988, proves to be a true Pontocaris, so that
Pontocheras has to be placed in the synonymy of Pontocaris, but the species Pontocheras arafurae [now Pontocaris
arafurae (Bruce)] proves to be a good species.
The three genera recognized here can be distinguished with the help of the following key :
1. Carapace with 7 or more dorsal teeth and lateral carina III continuous with pterygostomian
spine; branchiostegal spine extraordinarily large and usually exceeding 2/3 of outer margin
of laterally extended scaphocerite; thoracic sternites interlocked with posteroventral border
of carapace; pereiopods II and/or V modified when females molt for spawning; telson
devoid of spines . Pontocaris
Carapace with less than 6 dorsal teeth and lateral carina III continuous with branchiostegal
spine; branchiostegal spine generally reaching less than half of outer margin of laterally
extended scaphocerite; thoracic sternites not interlocked with ventral carapace; pereiopods
not particularly modified when females molt for spawning; telson with dorsolateral and/or
terminal spines . 2
2. Rostrum bi- or tridentate and armed with 1 pair of lateral teeth; lateral carina I on carapace
bearing 6 or more teeth; abdominal sternites armed with median spines at least in males ..
. Aegaeon
— Rostrum pointed and armed with 2 pairs of lateral teeth; lateral carina I on carapace gen¬
erally having less than 6 teeth; abdominal sternites unarmed medially .. Parapontocaris
The colorations of these species appear to be similarly dull and without particular markings. Nevertheless,
certain peculiar characteristics, such as the interlocking of the thoracic sternum with the carapace and the
modification of the pereiopods of females when they molt to spawn, are found in the species of Pontocaris. The
latter characteristic is also likely to be unique in the carideans as far as known from present knowledge.
Although having the fewest species, the genus Aegaeon has the widest geographical distribution, from the
Indo- West-Pacific to the Atlantic (fig. 19), and occurs at 12 m to at least 809 m depth. Species of Parapontocaris
272
T.-Y. CHAN
all come from more than 200 m depth and are found in the Indo-West Pacific and the Caribbean (fig. 21). The
species of Pontocaris are only recorded in the Indo-West Pacific, with the highest concentration in the Indo-Malay
region (fig. 20). Nevertheless, the vertical distribution of Pontocaris is very wide and a new species from the Red
Sea even occurs in waters at more lhan 1400 m depth. A brief discussion on the distribution and evolution of these
three genera is provided.
Other than the usual sexual dimorphisms of the pleopods and the outer antennular flagella of males being much
thicker than those of the females, marked polymorphism in the females of these three genera is found between
those at the spawning molt and those not. The body of the males and young specimens are generally more slender
(also see Chace, 1984) and with the sculpture rather obscure or less developed (also see Fujino & Miyake,
1970). Adult females are rather similar to males, but when they molt for spawning their abdominal sternites and
pleura (particularly those of somite II) are distinctly broadened, the pleopods become heavily setose, the posterior
two thoracic sternites are widened and the median carinae are leveled or faint. In the species of Pontocaris and
Parapontocaris , a pair of ventrally directed teeth is present at thoracic sternite VIII behind the coxae of the last
pereiopod. However, this pair of teeth is absent in females that have molted for spawning. The functions of this
pair of teeth and the median carinae at the posterior thoracic sternites are probably related to copulation by
preventing the attachment of spermatophores to females that are not ready to spawn. Furthermore, as mentioned
above, the females of Pontocaris can even modify their pereiopods II and/or V when they molt for spawning.
Possible polymorphisms or developmental changes at the thoracic and abdominal sternites in crangonid females
have been noticed by many authors (eg. Bate, 1888; DE Man, 1920; CHRISTOFFERSEN, 1988; DURIS, 1992).
However, most workers did not have enough material to investigate this subject further. The abundant material in
the present study reveals that the differences of the thoracic and abdominal sternites are only part of the marked
polymorphisms exhibited in many crangonids between females molted for spawning and those not yet prepared to
spawn. For convenience, females at the spawning molt are referred here as "spawning females" while the term
"non-spawning females" is used for those that are not at the spawning molt. It should be noticed that, other than
those carrying eggs, spawning females also include those that have not yet laid eggs and those with the eggs just
hatched. Furthermore, non-spawning females are not necessary smaller than spawning females. For example, in
P. sibogae (de Man, 1918) the largest non-spawning female is cl 12.6 mm, while the size of spawning females is
from cl 9.9 mm to 14.8 mm. Thus, even though both are adult females, the differences described by DE Man
(1920) in the posterior thoracic sternites between the types of Aegeon sibogae and Aegeon sibogae var. intermedia
actually represent the general differences between the spawning and non-spawning females in these genera.
The measurements given are carapacial length (cl) which refers to the postorbital carapacial length. The length
of the outer margin of the scaphocerite is measured from the outer base of the scaphocerite to the tip of the
distolateral spine. The terminology for the various body parts used in the text is indicated in fig. I .
In the lists of material examined the capital letters preceding the station number refer to the gear used: DC:
Charcot dredge, DW: Waren dredge, CP: Beam trawl, CC: Otter trawl (shrimps).
The research and fishing vessels' names are in italics, between inverted commas.
Fig. 1. — Terminology used for the different body parts in the present study.
A - Lateral carapace, d : dorsal carina, I : lateral carina 1, II : posterior part of lateral Carina II, II' : anterior part of lateral
carina II, III : lateral carina III, r : rostrum, a : antennal spine, b : branchiostegal spine, p : pterygostomian spine,
i : intermediate tubercles, h : hepatic groove.
B - Lateral abdomen, a : dorsal tooth of tergite II. b : anterodorsal tooth of tergite III. c : posteromedian spine of tergite
IV, d : dorsolateral spines of tergite V, e : dorsolateral spines of tergite VI, f : anterobasal spine of pleuron I,
g : postcrodistal tubercle of pleuron IV. h : posterobasal spine of pleuron V, i : posterodistal spine of pleuron V,
j : posterior oblique ridge of pleuron V, k : anteroventral ridge of somite VI, I : ventral margin elongate and acute,
m : ventral margin pointed or subacute, n : ventral margin truncate.
C - Dorsal view of abdominal tergiles I to III. d : dorsal carina, c : lateral ridges continuous, i : lateral ridges interrupted.
D - Dactylus of pereiopod V simple. — D' : Dactylus of pereiopod V modified. 1 : distal end lamella, s : disto-outer
spine, f : disto-outer flap or hood.
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCAR1S AND PARAPONTOCAR1S
273
Source : MNHN, Paris
274
T.-Y. CHAN
SYSTEMATIC ACCOUNT
Aegaeon Agassiz, 1846
Egeon Bose, 1813 : 233 [Gender : masculine, type-species : Cancer cataphracius Olivi, 1792]. — Risso, 1816 : 99;
1827 : 64. — Desmarest, 1825 : 218. — Gu£rin M£neville, 1832 : 40;. — Stebbing, 1893 : 226.
Aegaeon Agassiz, 1846: 134 [Gender : masculine, type-species : Cancer cataphractus Olivi, 1792], — Holthuis, 1993 :
285.
Aegeon - Kinahan, 1861 ; 24. — Carus, 1885 : 483. — Ortmann, 1890 : 530. — Stebbing, 1900 : 49; 1910 : 383. —
Alcock, 1901 : 117. — Kemp, 1910a : 155; 1916 : 374. — Balss, 1914a : 70. — De Man, 1920 : 290. — Boone,
1927 : 124. — Barnard, 1950 : 811.
Aegon - Poizat, 1969 : 396.
DIAGNOSIS. — Body slender to robust. Rostrum short and bifurcate or tridentate, with one pair of small and
sometimes inconspicuous lateral spines near base. Carapace 1.05-1.7 times as long as broad, usually with four or
five dorsal teeth; lateral carina I bearing 6-9 teeth, anteriormost tooth may be separated from other teeth; lateral
carina II with 6-1 1 teeth and lateral carina III having 4-16 teeth; anterior end of lateral carina III and sometimes also
that of lateral carina II continuous with branchiostegal spine. Hepatic groove rudimentary to distinct. Branchio-
stegal spine not particularly large and generally extending to less than half way along outer margin of laterally
extended scaphocerite. Pterygostonrian spine moderately to much smaller than antennal spine. Scaphocerite narrow
to broad; from 1.25 to 2.22 times as long as wide, with distolateral tooth as large as or smaller than antennal
spine and more or less to far exceeding distal margin of lamella. Thoracic sternum not interlocked with
posteroventral carapace. Pereiopod V without distinct ventral tooth behind coxa and pereiopods not modified in
females at spawning molt. Abdominal integument with regularly or irregularly arranged ridges and sometimes also
lobes or squamae. Abdominal sternites armed with distinct median spines, at least in males. Abdominal pleura
more or less triangular or truncate, ventral margins never acute. Telson with 1-2 pairs of dorsolateral spines and 0-
3 pairs of terminal spines.
Distribution. — World-wide tropical and temperate seas except eastern Pacific. At depths of 12-809 m.
Remarks. — The present genus is revived mainly to accommodate those species with characters intermediate
between the P. propensalata and P. bengalensis (Wood-Mason & Alcock, 1891) groups. They differ significantly
from the former group in that the posterior thoracic sternites arc not locked with the posteroventral border of the
carapace, and the pereiopods arc not modified in females at spawning molt. On the other hand, the degenerated apex
of the rostrum, the presence of distinct median spines (at least in males) on the abdominal sternites and the
constantly greater number of teeth in the lateral carapacial carina I seem to be sufficient justification for setting
them apart from the rather homogeneous P. bengalensis group. Although the characters used here in defining the
present genus are somewhat arbitrary, its establishment may emphasize its intermediate position or perhaps mark
it as a convincing link between the P. propensalata and P. bengalensis groups. Since the names Pontocaris and
Parapontocaris should be used for the P. propensalata and P. bengalensis groups, respectively (through the
selections of the type-species of these two genera by Holthuis, 1947, 1955), another generic name is needed for
the intermediate group. The old name Aegaeon Agassiz, 1846, with Cancer cataphractus Olivi, 1792, as the type-
species, is available as a result of treating Aegaeon Agassiz, the replacement name for Egeon Bose, 1813, as
having precedence over Aegaeon Agassiz (the replacement name of Egeon de Montfort, 1808), and is revived here
for this group (see HOLTHUIS, 1993).
At present five species are recognized in this genus, with Pontocaris habereri Doflein, 1902 and Aegeon
rugulosum Borradaile, 1915 being treated as junior synonyms of A. lacazei (Gourret, 1887) and A. orientalis
Henderson, 1893, respectively. The re-examination of CHRlSTOFFERSEN's (1988) Pontocaris boschii from the
western Atlantic shows that this species belongs to Aegaeon instead of Pontocaris, by the present definitions.
Amongst these five rather heterogeneous species, A. cataphractus and A. lacazei are more closely related to
Pontocaris by the presence of a distinct hepatic groove, the anterior of the lateral carapacial carina II on the same
level with the branchiostegal spine and the abdominal sculpturing composed of lobes in addition to ridges and
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
275
carinae. Besides lacking a distinct hepatic groove, the tridentate rostrum of A. boschii and A. orientalis , and the
abdominal sculpturing of 4. rathbuni de Man, 1918, resemble those of the species of Parapontocaris.
Nevertheless, the slender body and narrow scaphocerite of A. lacazei also show some similarities with
Parapontocaris while the broadened body and scaphocerite align A. orientalis with Pontocaris.
Although distinct median spines are always present on the abdominal sternites in the males, only median
tubercles are present on the abdominal sternites in the females of A. orientalis and A. boschii. Moreover, in the
females of A. lacazei and A. rathbuni, the median spines on the posterior abdominal sternites are also reduced to
tubercles (on last two sternites in the former and on the last three sternites in the latter, but median spines on the
abdominal sternites I and II larger in A. rathbuni females than in A. lacazei females). Only in -4. cataphractus are
strong median spines retained in females (only slightly smaller than those of males). Contrary to the other two
genera, there is no distinct ventral tooth behind the coxa of the last pereiopod, though a minute spine (fused with
the coxa) is sometimes present in males. The median carinae on the posterior thoracic sternites, however, are also
eroded or become faint in spawning females of this genus.
Although only five species are known, the present genus has a very wide geographical and vertical distribution.
Three species, namely A. cataphractus, A. orientalis and A. boschii, mainly occur in shallow waters, while A.
lacazei and -4. rathbuni are found in deeper waters. Four species occur in the Indo-West Pacific, with two of them
also found in the Mediterranean and East Atlantic. On the other hand, one representative of this genus has recently
been recorded from the southwestern Atlantic. It is interesting that the most widely distributed species, A. lacazei,
has also been found in the temperate waters of Ireland and New Zealand.
Key to the species of the genus Aegaeon
1 . Hepatic groove distinct; anterior end of lateral carina II of carapace on same level as
branchiostegal spine; abdominal somite VI usually bearing 2 pairs of dorsolateral spines ..
. 2
— Hepatic groove rudimentary; anterior end of lateral carina II of carapace not on same level
as branchiostegal spine; abdominal somite VI bearing 1 pair of dorsolateral spines . 3
2. Tubercles present between dorsal carina and lateral carina I of carapace; abdominal tergite II
lacking dorsal spine, but with lateral ridges continuous . A. cataphractus
— Tubercles absent between dorsal carine and lateral carina I of carapace; abdominal tergite II
bearing dorsal spine, but with lateral ridges interrupted . A. lacazei
3. Rostrum bifurcate; lateral ridges on abdominal tergites II and III almost straight .
. A. rathbuni
— Rostrum tridentate; lateral ridges on abdominal tergites II and III distinctly curved . 4
4. Carapace having 5 dorsal teeth; anteriormost tooth of lateral carapacial carina I of similar
size and not particularly separated from other teeth of the carina; abdominal pleuron V
lacking posterobasal spine and lateral surfaces of abdominal somite VI without antero-
ventral ridge . A. orientalis
— Carapace having 4 dorsal teeth; anteriormost tooth of lateral carapacial carina I minute and
well separated from other teeth of the carina; abdominal pleuron V bearing posterobasal
spine and lateral surfaces of abdominal somite VI having anteroventral ridge .
. A. boschii
Aegaeon cataphractus (Olivi, 1792)
Fig. 2
Cancer cataphractus Olivi, 1792 : 50. pi. 3 fig. 1 (type-locality : Adriatic sea). — White, 1847 : 74.
Egeon loricatus Risso, 1816 : 100 (type-locality : Nice); 1827 : 58, pi. 1 fig. 3. — Desmarest. 1825 : 219. — Roux
1831 : 34,
276
T.-Y. CHAN
Crangon catapractus - H. Milne Edwards, 1837 : 343; 1839. pi. 51, fig. 3. — Lucas, 1849 : 39.
Crangon cataphractus - HELLER. 1863 : 230, pi. 7, figs 12-15. — Nardo, 1869 : 237. — Carus, 1885 : 482.
Crangon (Cheraphilus) cataphractus - Miers, 1881 : 365.
Aegeon cataphractus - ORTMANN, 1890 : 535. — Stebbing, 1900 : 50; 1910 : 383. — PEARSON, 1905 : 89. — Pesta,
1912 : 103. — Balss, 1916 : 31. — Kemp, 1916 ; 375. — Monod, 1933 : 465. — Calman, 1939 : 222. — Barnard,
1950 : 812, fig. 154.
Pontophilus cataphractus - ORTMANN, 1895 : 183. — RaTHBUN, 1900 : 31 1.
Aegeon cataphracta - DE Man, 1920 : 292.
Pontocaris cataphracta - Holthuis, 1949 : 254; 1951 : 153. — Kensley, 1981 : 28. — Chace, 1984 : 42.
Pontocaris cataphractus - KENSLEY, 1969 : 155; 1972 : 64, fig. 30v. — HOLTHUIS, 1987 : 214, fig. 2.
Not Aegeon cataphractus - Borradaile, 1916 ; 90 [= A. lacazei (Gourret, 1887)].
Material EXAMINED. — Mediterranean Sea. Nice. "Travailleur", 1882 : 1 9 7.9 mm (MNHN-Na 10749). —
Golfe d'Ajaccio, "Melita", stn 69-96, 50 m, 30.7.1891 : 3 8 6.6-7.6 mm; 3 ovig. $ 8.6-10.9 mm; 1 9 8.2 mm (MNHN-
Na 1 179). — Alger : 1 8 6.2 mm; 19 10.0 mm (MNHN-Na 1 178). — Tunisia (north of Djerba), "Thalassa": stn V451,
34°06.7'N, 1 1°06.7’E. 51-60 m, 27. 1 1 . 1969 ; 1 8 6.6 mm; 1 9 9.5 mm (NTOU, MNHN-Na 10392 in exchange). — Stn
V463, 34°03.4'N, 11°06.4'E, 52-57 m, 29.1 1.1969 : I 9 9.1 mm (MNHN-Na 10393).
Spain. "Talisman" : stn 5, Gulf of CSdiz, 36°26'N, 6°27'W, 60 m, 9.6.1883 : 1 8 7.2 mm; 1 ovig. 9 1 1.0 mm; 1 9
10.9 mm (MNHN-Na 4309).
Ghana. Guinean Trawling Survey, "La Rafale", Guinean 1, trans. 30, stn 3, 30 m, 21.9.1963 : 1 9 5.5 mm (MNHN-
Na 8046).
Cameroon. "Ombango" : stn CH 46, 3°50’N, 9°5'E, 48 m, mud, 24.8.1963 : 3 9 8.8-10.5 mm (MNHN-Na 7784). —
Stn CH 51, 3°54'30"N, 8°53’E, 62-64 m, mud, 26.8.1963 : 2 ovig. 9 9.9-1 1.7 mm; 5 9 9.4-1 1.2 mm (MNHN-Na 7783).
Congo. Au large de Pte-Noire, "Ombango" : stn 419, 50 m, 4.5.1962 : 1 9 8.3 mm (MNHN-Na 7785). — 4°42'S,
1 1°35'E, 50 m, 12,8.1966 : 1 9 10.2 mm (MNHN-Na 7786).
Madagascar. "Vauban" : stn 72, 25°11.2'S, 47°14.7'E, 85-90 m, 3.3.1973 : 6 9 5.7-10.2 mm (MNHN). — Stn 80,
25°2.7'S, 47°5.8'E, 65-70 m, 4.3.1973 : 5 8 6. 5-7,0 mm; I ovig. 9 9.3 mm; 12 9 4. 7-9. 7 mm (MNHN). — Stn 130
15°20'S, 46° 1 1.5'E, 170-175 m, 19.1.1975 : 1 9 12.0 mm (MNHN).
Gulf of Aden. "Meteor", cruise 5, leg 2, stn 283, beamtrawl, 12°30.9'N, 44°47.7’E, 76 m, 16.3.1987 : 4 spec
(SMF).
Red Sea. Gulf of Aquaba, Eilath : stn 7, 37-49 m, 6.4.1966 : 1 spec. (RMNH-D42370). — Stn 8. 62-80 m
7.4.1966: 1 spec. (RMNH-D42371),
Diagnosis. — Body robust and integument hard. Rostrum bifurcate. Carapace about 1.1 (1.04-1.26) times as
long as broad; dorsal carina armed with 4 teeth; lateral carina I bearing 6-8 teeth anteriormost tooth distinctly
separated from other teeth; in-between dorsal carina and lateral carina I 4-8 teeth or tubercles arranged in "V" near
mid-carapace and three other small tubercles placed in triangular format in front of dorsal carina; lateral carina II
interrupted by strong hepatic groove, anterior part bearing one tooth, posterior part with 5-7 teeth; in-between
lateral carinae I and II two or three (rarely one) denticles present at hepatic groove; lateral carina III provided with
10-15 (mostly 10-13) teeth behind branchiostegal spine; lateral carinae II continuous with anteriormost tooth of
lateral carina III, surfaces of teeth on lateral carinae somewhat reticulate. Branchiostegal spine not particularly
large and extending to less than half of outer margin of laterally extended scaphocerile. Scaphocerile 1.41-1.75
times as long as broad; distolateral tooth smaller than antennal spine and just reaching to far exceeding distal
margin or lamella. Pterygostomian spine moderately smaller than antennal spine. Abdomen sculpturing distinct
and mainly composed of squamae and nodules but pair of lateral oblique ridges present on each of tergites II to IV.
Posterior margins of abdominal tergites II and III deeply notched medially. Abdominal somite II lacking dorsal
spine but somite VI usually bearing two pairs of dorsolateral spines. Abdominal pleura always triangular in
somite 1 but broadly triangular or truncate (mostly in males) in other somites, with ventral margins generally not
sharp. Posterior margin of abdominal pleuron V only having distal spine and lateral surface of abdominal somite
VI bearing oblique anteroventral ridge. Telson generally armed with one pair of small dorsolateral spines. Eggs
subspherical and numerous, about 0.4 mm in diameter.
Coloration. — Not known.
Size. Largest male cl 7.8 mm and largest female cl 12.0 mm. Smallest ovigerous female cl 8.6 mm.
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCAR1S AND PARAPONTOCAR1S
277
Distribution- — Mediterranean, west coast of Africa, the Red Sea and the Indian Ocean to Sri Lanka At
depths of 16-302 m (de Man, 1920) but mostly less than 90 m.
FlG' \—*e*aeon ca‘ 'aphractus (Olivi, 1792) : a-d, $ 10.9 mm, Gulf of Cadiz, "Talisman", stn 5, 60 m (MNHN-Na
4309) : a, lateral view of carapace; b, dorsal view of carapace and anterior appendages; c. lateral view of abdomen;
d, dorsal view of abdominal lergites I-III. — e. $ 8.7 mm, Cameroon, "Ombango", st. CH51, 64 m (MNHN-Na
7783) : dorsal view of telson.
Remarks. A. cataphractus is unique in the genus by having many intermediate tubercles on the carapace
between the dorsal carina and the lateral carinae I, and the posterior margins of the abdominal tergites II and III
278
T.-Y. CHAN
deeply notched. Except for a tendency to have slightly fewer intermediate tubercles on the carapace, the material
from Madagascar and the Red Sea is almost identical with that from the Mediterranean and the East Atlantic. A
similar situation was reported for the material from South Africa (Barnard, 1950) and India (KEMP, 1916).
Moreover, the intermediate tubercles (including those at the hepatic groove) arc somewhat more pronounced in the
Atlantic specimens.
Amongst the species of Aegaeon, the present species is the most similar to Pontocaris. Besides having a more
robust body and a strong hepatic groove, the abdominal sternites of this species always bear strong median spines
even in ovigerous females. Nevertheless, although the thoracic sternites may sometimes touch or even slightly
overlap (mostly in small males) the ventral border of the carapace, no well-defined interlocking structure is
developed in A. cataphractus.
A pair of small and sometimes indistinct dorsolateral spines is usually present at the posterior fourth of the
telson in the present species. However, in two specimens one more pair of hardly distinguishable dorsolateral
spines is also found near the subdistal end of the telson (ie. altogether two pairs of dorsolateral spines present).
Furthermore, some rudimentary projections are observed at the posterior end of the telson in a few specimens.
Such variations in the spination of the telson further indicates the intermediate status of the present species
between Aegaeon and Pontocaris. On the other hand, an aberrant specimen with five instead of four dorsal teeth on
the carapace was found amongst the material examined in the present study.
Although A. cataphractus is rather common in the shallow waters of the East Atlantic and the Indian Ocean, it
has not been collected in the West Pacific despite many intensive surveys in this area. The most eastern
distribution of this species is probably limited to Sri Lanka. As pointed out by Calman (1939) and Richardson
and Yaldwyn (1958), the records of this species from New Zealand (e.g. BORRADAILE. 1916) were actually of A.
lacazei.
Aegaeon lacazei ( Gourret, 1887)
Fig. 3
Crangon Lacazei Gourret, 1887 : 1033; 1888 : 35, 143. pi. 12 figs 19-23, pi. 13 fig. 1-10 (type-locality : Gulf of
Marseille, France).
Pontocaris habere ri Doflein, 1902 : 620, fig. A, pi. 1 figs 3-4 (type-locality : Japan). — Miyake et al„ 1962 • 124
— Fujino & Miyake, 1970 : 298, fig. 22. — Toriyama & Hayashi, 1982 : 104.
Egeon habereri - Rathbun, 1906 ; 91 1 .
Aegeon Brendani Kemp, 1906 : 299 (type-locality : south-west of Ireland).
Aegeon Lacazei - Kemp, 1910a : 156. pi. 22 figs 1-5; 1910b : 413. — of. Man, 1920 : 293. — Calman, 1925 : 17-
1939 : 222. — Balss, 1927 : 376. — Zariquiey Cenarro, 1935 : 97.
Aegeon ( Pontocaris) Habereri - BALSS, 1914a : 71.
Aegeon cataphractus - Borradaile, 1916 : 90. Non Olivi, 1792.
Aegeon Habereri - De Man, 1920 ; 293.
Aegeon habereri - YOKOYA, 1933: 43.
Aegeon lacazei - Zariquiey Alvarez, 1946 : 90, fig. 116. — Barnard, 1950 : 814. — Dieuzeide, 1950 • 45 fig 3B
— Dieuzeide & Roland, 1958 : 60.
Pontocaris lacazei - Holthuis, 1947 : 320; 1951 : 164; 1952 : 59; 1955 : fig. 99b; 1980 : 152; 1987 : 220, unnumbered
figs. — Zariquiey Alvarez, 1952 : 17; 1956 : 407; 1962 : 33; 1968 : 188, figs 78c, 80a-d. — Richardson &
Yaldwyn, 1958 : 40, fig. 44. — Maurin, 1960 : 154; 1961 : 531; 1962 : 213; 1968 : 1 18. — Audouin. 1965 : 174.
Allen, 1967 : 82. — Yaldwyn, 1967 : 4. — Kunju, 1967 : 1385. — Crosnier & Forest. 1968 : 1144; 1973 :
81' ~ Kensley' !969 : 155; 1972 : 64, fig. 30u; 1981 : 28. — Lagard£re, 1970 : 1044. — Domenech et
ah. 1981 : 155. — Miyake, 1982 : 68, pi. 23 fig. 5. — Chace, 1984 : 42. — Dong eta!., 1986 : 5. — Kensley et a!.,
1987 : 327. — Bruce, 1988, fig. 7F (legend erroneously referred to fig. 7E).
Aegaeon lacazei - HOLTHUIS, 1993, fig. 282.
o,c -,^A,MINED' ~ Mediterranean Sea. Sicily, Italy: Gulf of Castellamore, 38°6. 1 2'-38°7.06'N.
o ' Ei 350-480 m, 16.6.1974 : 2 spec. (USNM). — Egadi Is. N.W. of Levauzo Is., 38°5.36'-38°8.54'N
12.24-12 19.42 E, 260-360 m, 17.6.1974 : 2 spec. (USNM)
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
279
North East Atlantic. "Travailleur" : stn 1,44°4'N, 5°31'W, 614 m, 6.7.1882 : 1 6 5.2 mm; 2 $ 5 6 and 6 7 mm
(MNHN-Na 4315). — Stn 2, 44°5'N, 5°36'W, 608 m, 6.7.1882 : 1 <J 7.0 mm; 5 5 6.3-6.9 mm (MNHN-Na 4313) —
Stn 14, 43°24'N, 9°21'W, 400 m, 17.7.1882 : 1 ovig. 2 7.5 mm (MNHN-Na 4312). — Stn 26. 38°3'N, 9°12’W 370 m
24.7.1882 : \ 6 6.2 mm; 1 $ 7.9 mm (MNHN-Na 4311). — Stn 25, 38°6’N, 9°H'W, 460 m 24 7 1882 ■ 13 6 5 8-
6.3 mm; 9 $ S.5-8.7 mm (MNHN-Na 4310), — Stn 32, 36°36'N, 7°26'W, 440 m, 25.7.1882 : f $ 6.6 mm (MNHN-Na
4314, with a label Egeon Parfaiti sp. nov.).
"Thalassa" : stn W352, 43°38.4’N, 1°55.8'W, 180-270 m, 4.10.1970 : 1 6 7.7 mm; 1 2 6.9 mm (MNHN-Na 4300).
Stn W406, 43°55.5'N, 5°44.0'W, 400-700 m, 10.10.1970 : 1 2 9.6 mm (MNHN-Na 4301). — Stn W413, 43°50.0’N
6C08.9'W, 500-540 m, 11.10.1970 : I 8 7.8 mm (MNHN-Na 4302). — Stn W415, 43°55.1'N, 6° 1 1 3'W 860-1150 m
11.10.1970 : 1 <5 7.2 mm (MNHN-Na 4303). — Stn W416, 43°50.5'N, 6°11.3'W, 392-850 m. 11.10.1970 1 <J
7.6 mm; 6 2 8.2-9.6 mm (MNHN-Na 4304). — Stn W418, 43°48.3'N, 6°11.0'W, 335-850 m, 11 10 1970 '3 2 9 4-
1 1 .4 mm (MNHN-Na 4305).
Morocco, Mauritania, Cape Verde Islands. "Talisman" : stn 72, 25°41'N, 15°56'W 410 m 1883 • 1 2
9.3 mm (MNHN-Na 1175). - Stn 95, 21°47'N, 17°27'W, 140-155 m. 13.7.1883 : 1 «J 7.2 mm; 1 2 8.0 mm (MNHN-Na
1174). — Stn 117, 16°53'N, 25°06"W, 590 m, 29.7.1883 : 1 6 5.7 mm; 10 2 6.2-8.5 mm (MNHN-Na 1173)
Congo. Au large de Pointe-Noire. "Ombango" : trawl, 200-250 m, 4.5.1960 : 1 ovig. 2 8.3 mm (MNHN-Na 7779)
— Radiale de Pointe-noire, 300 m. 12.1.1964 : 1 2 6.6 mm (MNHN-Na 7775). — 5°S, 1 1°22'E, 190-210 m sandy mud'
16.3.1967 : 1 damaged 6 (MNHN-Na 7778). - 6°19'S. 11°34'E, 295-305 m. sandy mud. 6.7.1967 : 2 ovig. 2 9.7-
10.2 mm (MNHN-Na 7774). — 255 m, mud, 2.4.1968 : 1 ovig. 2 10.8 mm (MNHN-Na 7781). — 5°1'S, 11°22'E
250 m, mud, 16.2.1968 : 1 2 9.6 mm (MNHN-Na 7782). — 5°9'S, 1 1 °29E. 245-250 m. mud, 28.2.1968 ■ 1 2 10 3~mm
(MNHN-Na 7780).
Angola. "Ombango" : 11°54'S, 13°28'E, 248-250 m, mud, 17.4.1968 : 1 2 8.9 mm (MNHN-Na 7776)
Madagascar. "Vauban" : stn 31, 12°34'S. 48°15'E, 395 m, 13.9.1972 ; 1 2 7.5 mm (MNHN) — Stn 44 15°25 7'S
46° 1 'E, 200-210 m. 7.1 1.1972 : 1 2 7.9 mm (MNHN).
Taiwan. Ta-Chi, I-Lan County, north-eastern Taiwan, fish market, commercial trawlers : 9.9.1984 2 2 8 6-9 9 mm
(MNHN, NTOU in exchange); 14.10.1984, 1 <J 7.5 mm (NTOU); 29.1 1.1984, 1 2 9.6 mm (MNHN, NTOU in exchange);
31 12.1984, 1 2 8.6 mm (MNHN. NTOU in exchange); 14.5.1988. 1 <3 7.1 mm (MNHN, NTOU in exchange); 1.9.1989.
1 2 10.0 mm (NTOU); 12.1990, 1 2 10.2 mm (MNHN, NTOU in exchange); 29.4.1991, 1 2 7.8 mm (MNHN, NTOU in
exchange); 9.1991, 1 2 6.8 mm (MNHN, NTOU in exchange); 15.4.1993, 1 6 6.5 mm (NTOU)- 27 5 1994 1 2
10.0 mm (NTOU). ’
Su-Aou, l-Lan County, north-eastern Taiwan, fish market, commercial trawlers : 22.5.1990, 2 7 6-7 7 mm
(MNHN, NTOU in exchange).
Philippines. "Albatross" : stn 5412, 10°09T5"N, 123°52’E, 296 m, 23.3.1909 ; 1 <J 6.3 mm (USNM)
Musorstom 1 : stn CP 19, 13°57.8'N, 120°18.2’E, 167-187 m. 21.3.1976 : 1 ovig. 2 6.3 mm (MNHN-Na 5984). —
Stn CP 40, 13°57.4'N, 120°27.8'E, 265-287 m, 24.3.1976 : 1 2 10.8 mm (MNHN-Na 5985). — Sin CP 42 13°54 I'N
120°28.6'E. 379-407 m. 24.3.1976 : I 2 10.1 mm (MNHN-Na 5987).
Musorstom 2 ; stn CP 67, 14°0.rN, 120°18.5'E. 193-199 m. 29. 1 1.1980 : 2 2 9.0-9.3 mm (MNHN-Na 5983) -
Stn CP 83, 13°55.2'N, 120°30.5'E, 318-320 m, 2.12.1980 ; 2 ovig. 2 9.8-11.6 mm (MNHN-Na 5986)
Musorstom 3 ; Stn CP 100, I4°N, 120°18'E, 189-199 m, 1.6.1985 : 1 $ 7.2 mm; 1 2 9.4 mm (NTOU, MNHN in
exchange). — Stn CP 138, ll°54'N, 122°15'E, 252-370 m, 6.6.1985 : 1 2 10.9 mm (MNHN) — Stn CP 143 11°29’N
124°1 l'E, 205-214 m, 7.6.1985 ; 1 2 11.8 mm (MNHN).
Indonesia. Karubar. Kai Islands : stn CP 25, 5°30'S. 132°52'E, 336-346 m, 26.10.1991 : 1 2 8 5 mm (MNHN)
— Tanimbar Islands : stn DW 49, 8°S, 132°59'E, 206-210 m, 29.10.1991 : 1 2 5.3 mm (MNHN). — Stn CP 67. 8°58’S,
1 32°6'E, 146-233 m. 1.11.1991 : 3 2 9. 3-9. 9 mm (MNHN). — Stn CP 79, 9°16'S, 131°22'E, 239-250 m, 3 1 1 1991 •
1 <J 10.5 mm; 1 2 9.3 mm (MNHN). — Stn CP 86, 9°26'S, 131°13'E, 223-225 m. 4.11.1991 : 2 2 9 6-9 7 mm
(MNHN).
New Caledonia. "Vauban" : 22°17.5'S, 167°12.5'E, 390 m. 23.5.1978 : 1 S 6.1 mm (MNHN).
Smib 6 : stn 137, Grand Passage, 19°0.3'S. 163°18.3'E. 305-330 m, 3.3.1990 : 1 2 7.5 mm (MNHN).
Diagnosis. — Body slender and integument rather soft. Rostrum strongly bifurcate. Carapace about 1.35
(1.28-1.59) times as long as broad; armed with four dorsal teeth; lateral carina I having 7-9 (mostly 8) teeth, with
anteriormost tooth minute and distinctly separated from other teeth; no tubercles present between dorsal and lateral
carinae I; lateral carina II interrupted by hepatic groove, with anterior part bearing one tooth while posterior part
has 5-8 teeth and an additional small tooth on hepatic groove at about lower 1/4 between lateral carinae I and II;
lateral carina III provided with 12-16 (mostly 13-16) teeth behind branchiostegal spine; lateral carina II continuous
with anteriormost tooth of lateral carina III. Branchiostegal spine not particularly large, usually extending to less
than 1/2 (mostly about 1/3) of outer margin of laterally extended scaphocerite. Scaphocerite 1.84-2.22 times as
long as broad; distolateral tooth as large as or smaller than antennal spine and usually far exceeding distal margin
280
T.-Y. CHAN
of lamella. Plerygostomian spine distinctly smaller than antennal spine. Abdominal sculpturing complicated and
consisting of irregularly arranged squamae and interrupted carinae, with only one pair of continuous oblique lateral
ridges present on tergites III and IV. Posterior margins of abdominal tergites II and III only moderately notched.
Anterior end of dorsal carina on abdominal tergite II produced as a large, hooked spine, while abdominal somite VI
generally bears two pairs of dorsolateral spines. Abdominal pleura ranging from triangular and truncate in males to
broadly triangular (but with ventral margins pointed) in ovigerous females. Abdominal pleuron V bearing
Fig. 3. — Aegaeon lacazei (Gourret, 1887) : a-d, $ 9.6 mm. North East Atlantic, "Thalassa", stn W416 (MNHN-Na
4304) : a, lateral view of carapace; b. dorsal view of carapace and anterior appendages; c, lateral view of abdomen;
d, dorsal view of abdominal tergites I-III.
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
281
posterodistal spine only. Lateral surface of abdominal somite VI with oblique anteroventral ridge. Telson with two
pairs of dorsolateral and three pairs (outer pair very short, but robust) of terminal spines. Eggs subspherical and
numerous, about 0.35 mm in diameter.
Coloration. — Body varying from yellow to brown, carapace with broad transverse pale or white (in brown
specimens) subanterior band. Eyes dark brown. Pereiopod I with distal end of palm whitish. Pleopods pale yellow.
Tail fan with subanterior part whitish, posterior part with a broad, red-brown, transverse band.
SIZE. — Largest male cl 10.46 mm and largest female cl 1 1.8 mm. Smallest ovigerous female cl 6.3 mm.
DISTRIBUTION. — World-wide except western Atlantic, Recorded from the Mediterranean, S.W. Ireland,
western Africa, South Africa. Madagascar, Zanzibar, India, Japan, East China Sea, Taiwan, the Philippines,’
Indonesia, Australia, New Caledonia, New Zealand and Hawaii. At depths of 140-614 m (30-759 m in Crosnier
& Forest, 1973).
Remarks. The different populations in this widely distributed species show some variations. For example,
the second anterior dorsal tooth on the carapace is frequently smaller than the anteriormost tooth in the material
from Congo (see CROSNIER & Forest, 1973, fig. 81), while the former is generally as large as, or larger than,
the latter in the Philippine specimens. On the other hand, a Hawaiian specimen reported by Rathbun (1906), as
well as one Taiwanese specimen, has five dorsal teeth on the carapace. Furthermore, the spines and carinae on the
body of the Philippine material arc usually more distinct than those of the specimens from Taiwan. Nevertheless,
since these variations, including the shape of the scaphocerite and abdominal sculpturing mentioned by Fujino and
Miyake (1970), can often be found within the same population (though they may differ in frequency), it is
unwarranted to separate the material from the various localities into different taxa. Thus, we follow Chace (1984)
in synonymizing DOFLElN's (1902) species, A. habereri from Japan, with A. lacazei.
Aegaeon rathbuni de Man, 1918
Fig. 4
Egeon orientalis - Rathbun, 1906 : 91 1. pi. 23 fig. 3. Non Henderson, 1893.
Aegeon Rathbuni de Man, 1918 : 304 (type-locality : Borneo, Indonesia); 1920 : 300, pi. 24 fig. 74b pi 25 figs 74-
74a. — Calman, 1939 : 221.
Pontocaris rathbuni - CHACE. 1984 : 44.
Pontocaris rathbunae - Kensley et al., 1987 : 327.
Not Pontocaris rathbuni - HayaSHI, 1986 : 147, fig, 97. [= ? sp. ].
Material EXAMINED. — Indonesia. "Siboga" : stn 89, Pulu Kaniungan Ketjil. Borneo. 1°9'N, 118°53'E, 11 m
21.6. 1899 : 1 6 6.8 mm (lectotype) (ZMA).
"Albatross" : sin 5661, 5°49'40"S, 120°24-30"E, 329 m, 20.12.1909 : 1 6 7.2 mm (USNM).
Karubar. Kai Islands : stn CP 5. 5°49'S, I32°18’E, 296-299 m. 22.10.1991 : 1 6 7.7 mm (MNHN). — Sin CP 12.
5°15'S, 1 33° 1 'E, 439-459 m, 24.10.1991 : I ovig. 2 9.5 mm; 6 2 5.4-10.0 mm (MNHN). — Sin CP 16, 5°17'S,
132°50'E, 315-349 m, 24.10.1991 : 1 8 7.4 mm; 1 2 9.4 mm (NTOU. MNHN in exchange). — Stn CP 20, 5°15'S,
132°59'E, 760-809 m, 15.10.1991 : 3 2 7.5-7.8 mm (MNHN). — Stn CP 35. 6°8'S, 132°45'E. 390-502 m. 27.10.1991 :
1 ovig. 2 8.8 mm (MNHN).
New Caledonia. Musorstom 4 : stn DW 162, I8°35'S, 163°10.3'E. 525 m, 16.9.1985 : 1 2 4.7 mm (MNHN) —
Stn CP 169, 18°54.3'S, 163°11.2'E. 590 m, 17.9.1985 : 1 <3 5.1 mm; 1 2 8.4 mm (MNHN). - Stn CP 180. 18°56.8'S,
163°17.7'E, 440 m. 18.9.1985 : 4 ovig. 2 6.1 -9.1 mm; 5 2 5. 2-8.8 mm (MNHN). — Stn CP 199, 18°50'S, I63°14.5'E,
600 m, 20.9.1985 : 1 2 8.6 mm (MNHN). — Stn CP 236, 22°II.3'S, 167°15'E. 495-550 m, 2.10.1985 : 1 2 5.86mm
(MNHN). — Stn CP 238, 22°13'S. 167°14'E, 500-510 m. 2.10.1985 : I 6 5.1 mm (MNHN).
Musorstom 5 : stn DW 305, 22°9.27'S, 159°24.42'E, 430-440 m. 12.10.1986 : 2 6 4.5-4.6 mm (MNHN)
Biogeocal : stn DW 307, 20°35.38'S, 166°55.25'E, 470-480 m, 1.5.1987 : 1 <J 5.6 mm; 1 2 5.2 mm (MNHN)
Biocal : stn DW 33, 23°10'S. 1 67° 1 0'E. 675-680 m. 29.8.1985 : 1 S 5.7 mm (MNHN). — Stn DW 44. 22°47'S.
167°14'E, 440-450 m, 30.8.1985 : 1 6 5.7 mm (MNHN). — Stn CP 45, 22°47'S, 167°15'E. 430-465 m : 1 6 6 2 mm
(MNHN). — Stn DW 46, 22°53'S. 167°17'E, 570-610 m. 30.8.1985 : 1 2 5.5 mm (MNHN). — Stn CP 52, 23°6'S,
Source
282
T.-Y. CHAN
167°47'E. 540-600 m, 31.8.1985 : 3 6 4.7-6.5 mm (MNHN). — Stn CP 78. 22°16'S, 167°15,E. 445-450 m, 5.9.1985 :
1 ovig. 9 8.0 mm (MNHN). — Stn CP 290, 20°36.91'S. I67°3.34'E, 760-920 m, 27.4.1987 : 1 9 6.7 mm (MNHN).
Chalcal 2 : stn CC 1. 24°54.96'S, 168°21.9'E, 500 m, 28.10.1986 : 1 9 7.5 mm (MNHN). — Stn CC 2, 24°55.48'S,
168°21.29'E, 500 m. 28.10.1986 : 1 9 8.9 mm (MNHN). — Stn CP 21. 24°54'S. 168021.61'E, 510 m. 28.10.1986 : 1 6
7.5 mm; 2 9 7.4 and 7.6 mm (MNHN), — Stn DW 74, 24°40.36'S. 168°38.38'E, 650 m, 29.10.1986 : 1 9 8.0 mm
(MNHN). — Stn DW 75. 24039.31'S, 168°39.67'E, 600 m. 29.10.1986 : 1 9 7.9 mm (MNHN).
Smib 3 : stn DW 1. 24°56'S. 168°22’E, 520 m. 20.5.1987 : 1 9 7.1 mm (MNHN). — Stn DW 5, 24°55'S. 168°22'E,
502-512 m. 21.5.1987 : 1 ovig, 9 7.5 mm (MNHN).
Lagon : stn CP 1062, 20°14.9'S. 163°53'E, 300-320 m, 5.5.1988 : 1 6 4.7 mm (MNHN).
Loyalty Islands. MUSORSTOM 6 : stn CP 464, 21°2.3'S, 167°31.6'E, 430 m, 21.2.1989 : 1 9 6.3 mm (MNHN).
Taiwan. Ta-Chi, I-Lan County, north-eastern Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 300 m, 23.5.1990 ;
3 9 9.1-10.8 mm (NTOU). — No date, 1 9 9.2 mm (MNHN, NTOU in exchange).
Hawaii. "Albatross" : stn 4021, Vic. Kauai Is., 523-730 m : 2 9 about 6 mm (paralectotypes) (USNM). — Stn 4166,
Vic. Modu Mann Is., 537-1464 m : 1 9 7 mm (paralcctotype) (USNM).
Madagascar. "Vattban" : stn 1, I2°52'S, 48°10.3'E, 420-428 m, 4.3.1971 : 1 ovig. 9 8.5 mm; I 9 9.3 mm
(MNHN). — Sin 2, 12°53.3'S. 48°9.4'E, 480-520 m, 4.3.1971 : 2 9 8.0 and 8.7 mm (MNHN). — Stn 3, I2°52.3’S,
48°10.4'E, 403-415 m, 4.3.1971 : I 9 7.5 mm (MNHN). — Stn 6, 12°42.7'S, 48°12.8'E, 435-444 m, 5.3.1971 : 1 6
6.3 mm (MNHN). — Stn 9, 12°42'S, 48°13.5'E, 455-460 m, 14.4.1971 ; 1 9 6.1 mm (MNHN). — Stn 39, 12°46.5'S,
48°10.4'E, 495-500 m, 15.9.1972 : I 9 7.6 mm (MNHN). — Stn 59, 23°36'S, 43°29.6'E, 600-610 m, 27.3.1973 : 1 9
8.3 mm (MNHN). — Stn 119, 12°50.7’S, 48°6'E, 750-765 m, 10.10.1974 : I 9 8.5 mm (MNHN). — Stn 122, 12°43'S,
41°12'E, 500 m, 1 1.10.1974 ; 1 6 6.1 mm (MNHN).
Fig. 4. — Aegaeon rathbuni de Man. 1918 : a-b, 9 8.0 mm. New Caledonia, Chalcal 2, stn DW 74, 650 m (MNHN) :
a. lateral view of carapace; b, lateral view of abdomen.
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARtS AND PARAPONTOCARIS
283
, - BOdy Slender and integument ralher soft- R«strum strongly bifurcate. Carapace about
1.52 (1.38-1.72) times as long as broad; usually armed with five dorsal teeth; lateral carina I bearing 7 teeth,
anteriormost tooth only slightly smaller and not separated from other teeth; lateral carina II having 7-11 teeth and
continuous with antennal spine, though anteriormost tooth slightly shifted downwards by the presence of
rudimentary hepatic groove; lateral carina III continuous with branchiostegal spine, bearing 4-8 teeth
Branchiostegal spine not particularly large and extending to less than 1/3 of outer margin of laterally extended
scaphocente. Scaphocente 1.61-2.06 times as long as broad, with distolateral tooth more or less as large as
antennal spine and overreaching distal margin of lamella. Pterygostomian spine much smaller than antennal spine
Abdominal sculpturing rather simple, mainly consisting of two lateral pairs of almost straight longitudinal
carinae, continuous from lateral carapacial carinae I and II to abdominal somite V. Median notch in posterior
margin of abdominal tergite II slight, absent in tergite III. Dorsal carina of abdominal tergite II sharply pointed
anteriorly, while abdominal somite VI bears one pair of dorsolateral spines. Abdominal pleura broadly triangular in
males, broadly quadrangular in females. Posterior margin of abdominal pleuron V with both basal and distaf spines
(distal one smaller). Lateral surfaces of abdominal somite VI without anteroventral ridge. Telson with two pairs of
dorsolateral and three pairs (outer pair very short, but robust) of terminal spines. Eggs subspherical and numerous
about 0.45 mm in diameter.
Coloration. — Body generally orange-brown to red-brown, with scattered darker spots, particularly at
anterior margins of carapace and tail fan. Dactylus of pereiopod I whitish. Eyes brown.
SIZE. — Largest female cl 10.8 mm and largest male cl 7.7 mm. Smallest ovigerous female cl 6. 1 mm.
Distribution. — Indo-West Pacific from Hawaii to Taiwan, Indonesia, S.W. Australia, New Caledonia,
Loyalty Islands, Zanzibar and Madagascar. At depths of 1 1 m (see remarks below) to at least 809 m (possibly
1464 m from Hawaii), mostly more than 300 m.
Remarks. The material from the various localities is generally very similar. As mentioned by Chace
(1984), the size of the third dorsal tooth of the carapace is rather variable in this species. In the material from
Hawaii, Taiwan and the New Caledonia, this tooth is usually distinctly smaller than the other dorsal carapacial
teeth (particularly in small specimens). In four New Caledonian and one Indonesian Karubar specimen this tooth
is even missing (i.e. only four dorsal teeth present). However, 9 of the 1 1 specimens from the Madagascar and 7 of
the 16 specimens from Indonesia have the five dorsal teeth subequal (the lectotype has the third tooth slightly
smaller, see also DE Man. 1920). As one of the four Taiwanese specimens and five out of the 40 New Caledonian
specimens also have the third dorsal tooth on the carapace not much smaller than the other teeth, it seems likely
that the differing size of this tooth is merely a natural variation in the various populations of little taxonomic
significance.
As mentioned by many authors (e.g. DE MAN, 1920; CHACE, 1984), the general appearance and abdominal
sculpturing of A. rathbuni are rather similar to those of the species of Parapontocaris. An additional pair of weaker
longitudinal carinae, which are joined perpendicularly at the posterior ends with the transverse ridges of the
corresponding pleura, is present on the abdominal somite IV (i.e. altogether three pairs of lateral longitudinal
carinae are present at this somite).
A. rathbuni probably has the deepest distribution of the genus. Except for the lectotype, all the other
73 specimens examined were collected from depths below 269 m depth. Although deMan (1918, 1920)
mentioned that it was obtained from 1 1 m deep, the label accompanying the slightly broken lectotype does not
have any depth data. It is not known whether the lectotype actually came from a much greater depth or not. On the
other hand, one of the paralcctotypes was collected from between 537-1464 m. Nevertheless, it is still not certain
whether this species occurs in waters deeper than 1000 m.
Although Hayashi's (1986) description of the Japanese material fits the present species well, the photograph
piovided (Hayashi, 1986, fig. 97) does not belong to Aegaeon or the other two genera of the present study. Thus,
A. rathbuni is not considered to be known from Japan for the time being.
284
T.-Y. CHAN
Aegaeon orientalis Henderson, 1893
Fig. 5
Aegeon orientalis Henderson, 1893 : 446. pi. 40 figs 16-17 (type-locality : Gulf of Martaban. Burma). — Kemp, 1916 :
' 378. — De Man. 1920 : 293.
Aegeon rugUlosum Borradaile, 1915 : 210 (type-locality : Maldives).
Aegeon rugulosus - Borradaile, 1917 : 411, pi. 59 fig. 12.
Aegeon ntgulosa - DE Man, 1920 : 293.
Pontocaris orientalis - JOHNSON, 1961 : 60; 1979 : 47. — Chace, 1984 : 42.
Not Egeon orientalis - Rathbun, 1906 : 91 1. pi. 23 fig. 3. (= A. rathbuni de Man, 1918).
Material EXAMINED. — Birmanie. Gulf of Martaban : 1 9 7.27 mm (type, NHM-88.34).
Maldives. Haddumati Atoll : 1 8 4.5 mm (type of Aegeon rugulosus , UMZC-AR.3. 1920).
Vietnam. Bay of Nhatrang, stn D.N.3, 1.1.1960-10.4.1960. A. Gallardo coll. : 1 9 5.3 mm (RMNH-17042).
Philippines. MUSORSTOM 1 ; stn 57, 13°52.7'N. 120°13.2’E, 96-107 m. 26.3.1976 : I ovig. 9 5.8 mm (MNHN).
Musorstom 3 : stn CP 121, 12°8'N. I2I°18'E. 73-84 m, 3.6.1985 : 1 9 8.4 mm (MNHN). — Stn CP 142, 1 i°47'N.
123°2'E, 26-27 m. 6.6.1985 ; 1 9 6.9 mm (MNHN).
New Caledonia. LaGON : stn 111. 22°24'S, I66°48'E. 25 m, 22.8.1984 : 1 9 6.1 mm (MNHN). — Stn 113,
22°23'S, 1 66°48’E, 32 m, 22.8.1984 : I 8 4.7 mm; 1 9 6.2mm (MNHN). — Stn 120, 22°28'S. 166°43'E. 46 nt.
23.8.1984 : 1 8 4.6 mm; I 9 6.0 mm (MNHN). — Stn 152. 22°33'S, 166°43'E, 23 m, 24.8.1984 : 1 ovig. 9 7.1 mm
(MNHN). — St. 169. 22°8'S, 166°8'E. 22 nt. 18.9.1984 : 1 8 4.6 mm (MNHN). — Stn 234. 22°32'S, 166°51'E. 56 m.
23.10.1984 : 1 8 4.3 mm; 1 9 4,2 mm (MNHN). — Stn 244, 22°25'S, 167°E. 47 m, 23.10.1984 ; 1 8 4.6 mm; 2 9 5.7
and 7.1 mm (NTOU, MNHN in exchange), — Stn 282, 22°25'S. 166°23'E. 12 m, 9.11.1984 : 1 8 4.1 mm; 1 9 4.3 mm
(MNHN). — Stn 295. 22°42'S, 166°43'E. 41 m, 26.11.1984 : 1 ovig. 9 7.3 mm (MNHN). — Stn 348. 22°42'S.
I66°54'E. 45 m. 29.11.1984 ; I 8 4.5 mm (MNHN). — Stn 391, 22°28'S. 167°13'E. 65 m, 22.1.1985 ; 1 9 5.0 mm
(MNHN). — Stn 403. 22°35'S, 167°18'E, 45 m, 23.1.1985 : I 8 4.3 mm; I ovig. 9 5.2 mm (MNHN). — Stn 438,
18°10'S. 162°5 l'E. 37 m. 25.2.1985 ; I 8 4.6 mm (MNHN). — Stn 523. 19°H'S. 163°39'E, 47 m, 5.3.1985 : I ovig.
9 6.0 mm (MNHN). — Stn 541, 19°6'S, 163°3'E, 45 m, 25.2.1985 : 1 8 4.2 mm (MNHN). — Stn 560. 22°43'S.
166°57'E. 48 m, 16.7.1985 : 1 9 4.9 mm (MNHN). — Sin 570, 22°50'S, 1 67° 1'E, 53 m, 7.7.1985 : 1 8 4.3 mm
(MNHN). — Sin 622, 22°1.7'S, I66°52.7'E, 67 m, 6.8.1986 ; 1 ovig. 9 4.5 mm (MNHN). — Stn 702, 2I°26.7'S,
1 66°8.2'E, 37 m, 10.8.1986 : 1 ovig. 9 5.1 mm (MNHN). — Sin 724, 21°19,7’S, 165°57.8'E, 36-38 m, 12.8.1986 :
I 9 4.8 mm (MNHN). — Stn 816, 21°52.6'S, I65°25.4'E, 31 m, 10.1.1987 : I 8 4.1 mm (MNHN). — Stn 932,
20°46.3'S, 164°16.5'E, 23 m, 27.4.1988 : 1 ovig. 9 5.2 mm (MNHN). — Stn 948. 20°32.2'S, 164°8.8’E. 16 m,
28.4.1988 : 1 ovig. 9 7.1 mm (MNHN). — Stn 1073. 19°59.8'S. 164°3'E, 28 m. 23.10.1989 : 2 9 6.8 and 7.6 mm
(MNHN). — Stn 1128, 19°31.2'S, 163°52.2'E. 26 m, 26.10.1989 : 4 9 4.5-5.5 mm (MNHN). — Stn 1129, 19°29.2'S.
163°48.8'E, 40 m, 26.10.1989 : 2 8 4.1 and 4.3 mm; 1 ovig. 9 5.4 mm; 1 9 5.5 mm (MNHN). — Stn 1138,
19°26.5'S 163°46.5'E, 42 m, 26.10.1989: 1 ovig. 9 5.1 mm (MNHN). — Stn 1174. 19°21.2'S. 163°13.7'E. 53 m.
31.10.1989 : 1 8 4.2 mm; 1 9 5.2 mm (MNHN). — Stn 1181, 19°23.9'S, 163°14.7’E. 45 m, 31.10.1989 ; 1 8 3.9
mm (MNHN). — Stn 1190, 19°34.2'S, I63°30.8'E, 40 m, 1.11.1989: I ovig. 9 4.7 mm (MNHN). — Stn 1197,
19°35.6'S. 163°22. l'E, 41 m, 1.11.1989 : 1 9 3.7 mm (MNHN).
Chesterfield Islands. Chalcal I : stn CP 11. 20°4.4'S, 158°47.41'E. 300 m. 22.7.1984 : 1 8 3.4 mm (MNHN).
— Stn DC 20. 1 9° 1 1 ,6’S, 158°42,1'E, 67 m, 17.7.1984 : 1 ovig. 9 5.2 mm (MNHN). — Stn DC 53, 21°19.5’S.
158°55.3'E, 60 m. 24.7.1984 : 1 d 5.5 mm (MNHN).
Corail 2 : stn DW 62, 19°14.99'S. 158°50.98'E, 64 m. 24.8.1988 : 1 8 4.1 mm (MNHN). — Stn DW 128.
I9°27.89'S. 158°30.44'E, 38 m, 29.8.1988 : 3 9 S.2-7.4 mm (MNHN). — Stn DW 152. 19°52'S. 158°20'E. 51 m,
1.9.1988 : 1 8 4.2 mm (MNHN).
Gulf of Aden. Off Yemen. "Meteor", Cruise 5 : stn 236, beamtrawl, 12°19'N, 43°27.1E, 35-45 m, 6.3.1987 :
12 spec. (SMF). — Stn 283. I2°30.9'N, 44°47.7'E, 76 m. 16.3.1987 : 13 spec. (SMF).
Diagnosis. — Body somewhat stout and integument rather soft. Rostrum weakly tridentale. Carapace about
1.2 (1.07-1.32) times as long as broad; usually armed with five low teeth on dorsal carina; lateral carina I bearing
6-7 teeth, with anteriormost tooth as large as, and not distinctly separated from, other teeth; lateral carina II having
6-8 teeth and with anteriormost tooth situated slightly downwards; lateral carina III continuous with branchiostegal
spine and bearing 5-10 teeth. Hepatic groove rudimentary. Branchiostegal spine not particularly large, failing to
reach 1/3 of outer margin of laterally extended scaphocerite. Scaphocerite about 1.38 (1.25-1.58) times as long as
broad, with distolateral tooth distinctly smaller than antennal spine, but more or less reaching distal margin of
lamella. Pterygostomian spine much smaller than antennal spine. Abdominal sculpturing mainly composed of one
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA A EC AEON. PONTOCAR1S AND PARAPONTOCARIS 285
pair of curved mesial ridges and another pair of interrupted lateral ridges. Posterior margin of abdominal tergite II
deeply notched, but that of tergite III only slightly notched medially. Dorsal carina of abdominal tergite II sharply
pointed anteriorly, while somite VI bears one pair of dorsolateral spines. Abdominal pleura from broadly triangular
in males to broadly quadrangular in spawning females. Posterior margin of abdominal pleuron V bearing only
distal spine, lateral surfaces of abdominal somite VI without anteroventral ridge. Telson with two pairs of
dorsolateral and two pairs (dorsally and ventrally, the former short) of terminal spines. Eggs subspherical and
numerous, about 0.5 mm in diameter.
Fig. 5. — Aegaeon orientalis Henderson, 1893 : a-d. $ type 7.3 mm. Gulf of Martaban (BMNH-88.34) : a, lateral view
of carapace; b, dorsal view of carapace and amerior appendages; c, lateral view of abdomen; d. dorsal view of
abdominal tergites I-III.
Coloration. — Not known.
Size. — Largest male cl 5.5 mm and largest female cl 8.4 mm. Smallest ovigerous female cl 4.5 mm.
286
T.-Y. CHAN
Distribution. — Indo-West Pacific from the Gulf of Aden to the Persian Gulf, Maldives, India, Andaman
Sea, Singapore, Vietnam, Philippines, Chesterfield Islands and New Caledonia. At depths ol 12-107 m, except one
specimen from the Chesterfiel Islands collected at 300 m.
Remarks. — Thanks to the abundant material from New Caledonia, the characteristics of this previously little
known species are now clearer. The type (female) from the Gulf of Martaban is in good condition and very similar
to the material from the various localities. A. rugulosum described by BORRADAILE (1915) from the nearby
Maldives was also very poorly known due to the brief original description. An examination ol Borradaile's
(1915) type (male in good condition, though stated to be damaged by BORRADAILE) reveals that it actually belongs
to the species described by Henderson (1893). A. rugulosum , therefore, should be treated as a junior synonym of
A. orientalis.
Although having a rather stout body and broad scaphocerite, A. orientalis is essentially closer to Parapontocaris
than to Pontocaris. At first glance the rostrum of this species appears to be truncate, but three microscopic teeth
are actually present at the apex. Although the central tooth may occasionally be minute and not situated exactly in
the middle, the tridentate rostrum of A. orientalis looks very much like a degenerated rostrum of Parapontocaris.
Furthermore, the median spines on the abdominal sternites are all reduced to tubercles in the females of this
species.
Of the 87 specimens examined, one female has 6 dorsal teeth on the carapace while another specimen bears four
dorsal teeth only. Furthermore, the teeth on the body of this species are generally low and in some specimens the
dorsal spine on the abdominal somite II may be almost leveled.
Aegaeon boschii (Christoffcrsen, 1988)
Fig. 6
Pontocaris sp. - Boschi. 1976 : 63; 1979 : 136.
Pontocaris boschii Christoffersen, 1988 : 49, figs 2-3 (type-locality : Buenos Aires, Argentina).
MATERIAL EXAMINED. — Uruguay. "W. Besnard" ; stn 1645, 34°H'S, 52°19'W, 61 m, 16.1.1972 : 1 <J 6.4 mm;
2 ovig. $ 7.2 and 7.4 mm, paratypes (NTOU, ex UFPB 4306 in part, exchange); 1 $ 8.4 mm (MNHN 12931, ex UFPB
4306 in part, exchange).
Diagnosis. — Body slender and integument rather soft. Rostrum tridentate. Carapace about 1.37 (1.29-
1.41) times as long as broad; usually armed with four dorsal teeth; lateral carina I having 6-7 teeth, with
anteriormost tooth small and somewhat separated from other teeth; lateral carina II bearing 6-7 regularly arranged
teeth; lateral carina III continuous with branchiostegal spine and having 6-10 teeth. Hepatic groove absent or very
rudimentary. Branchiostegal spine not particularly large and extending to 1/4- 1/3 of outer margin of laterally
extended scaphocerite. Scaphocerite about 1.85 (1.59-2.04) times as long as broad, with distolatcral tooth slightly
smaller than antennal spine and more or less reaching distal margin of lamella. Pterygostomian spine much
smaller than antennal spine. Abdominal sculpturing mainly composed of one pair of curved mesial ridges (only
those at tergite I interrupted subanteriorly) and another pair of interrupted lateral ridges. Posterior margin of
abdominal tergite III not notched, while that of tergite II slightly notched medially. Dorsal carina of abdominal
tergite II sharply pointed anteriorly; somite VI bearing one pair of dorsolateral spines. Abdominal pleura from
broadly triangular to broadly quadrangular in ovigerous females. Posterior margin of abdominal pleuron V with
well-developed basal spine and distal angle also somewhat pointed. Distinct anteroventral ridge present on lateral
surface of abdominal somite VI. Telson bearing two pairs of dorsolateral spines and with posterior end having one
pair of short spines and another pair of long stiff setae. Eggs ovoid and numerous, with diameters of about
0.4x0. 6 mm.
Coloration. — Not known.
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AECAEON. PONTOCARtS AND PARAPONTOCAR1S
287
Fig 6. — Aegaeon boschii (Christoffersen, 1988) : a-e, 9 paratype 8,4 mm, Uruguay, "W. Besnard", stn 1645, 61 m
(MNHN-Na 12931) : a, lateral view of carapace; b, dorsal view of carapace and anterior appendages; c, lateral view of
abdomen; d, dorsal view of abdominal tergites I-III; e, dorsal view of telson.
Size. — The size of the present species is not mentioned by CHRISTOFFERSEN (1988); the male in the present
study is cl 6.4 mm and the three females are cl 7.2 (ovigerous)-8.4 mm.
Distribution. — Restricted to the south-western Atlantic from Brazil to Argentina, at depths of 23-169 m
(Christoffersen, 1988).
288
T.-Y. CHAN
Remarks. — When describing the present species, Christoffersen (1988) discussed at length its generic
relationship with Parapontocaris and Pontocaris ( sensu CHACE, 1984), and later believed that it should belong to
BRUCE'S (1988) Pontocheras (CHRISTOFFERSEN, pers. comm.). However, the characters of this western Atlantic
species were only very briefly described by CHRISTOFFERSEN (1988). A re-examination of four paratypes of this
species shows that their posterior thoracic sternites are not locked with the carapace and the pereiopods arc not
modified in spawning females. In fact, this species should be placed in Aegaeon as defined here for its intermediate
characters such as the tridentate rostrum, slender body and the middle of the abdominal sternites armed with strong
spines in males.
Although the species occurr in widely separated areas, the tridentate rostrum of A. boschii resembles that of
A. orientalis from the Indo-West Pacific. The abdominal sculpturing is also quite similar, with only the lateral
ridges slightly less curved but sharper in A. boschii. The more distinct tridentate of the rostrum, the smaller and
distinctly separated anteriormost tooth of the lateral carina I and the teeth on the lateral carina II regularly arranged
(i.e. no signs of shifting upwards or downwards at the anterior first and second teeth) make the carapace of
A. boschii most similar to that of Parapontocaris amongst the species of Aegaeon. With respect to the abdominal
sculpturing, however, only the somite III of A. boschii is more similar to Parapontocaris than in A. rathbuni.
Thus, amongst the five species currently recognized in Aegaeon , it is the carapace of A. boschii but the abdomen
of A. rathbuni that are most similar to those of Parapontocaris.
Genus PONTOCARIS Bate, 1888
Pontocaris Bate, 1888 : 495 (Gender : feminine, type-species : Pontocaris propensalata Bate, 1888). — Ortmann. 1895 :
175. — Chace, 1984 : 41. — Christoffersen, 1990 : 99. — Holthuis, 1993 : 296.
Pontocharis - Tortonese, 1958 : 194.
Pontacris - LagardEre, 1973 : 126.
Pontocheras Bruce, 1988 : 213 (Gender : masculine, type-species : Pontocheras arafurae Bruce, 1988). — Christof¬
fersen, 1990 : 99.
Diagnosis. — Body robust and shell hard. Rostrum very short, with tip cleft or entire; only one pair of small,
sometimes inconspicuous, lateral teeth present near base. Carapace 1.09-1.43 times as long as broad; dorsal carina
with 7-11 teeth; lateral carina I bearing 6-10 teeth, with anteriormost tooth somewhat separated from others;
hepatic groove strong and interrupting lateral carina II; lateral carina II on same level with branchiostegal spine,
with 1-2 teeth at anterior part and 2-9 teeth or tubercles at posterior part; lateral carina III bearing 0-17, sometimes
hardly distinguishable, tubercles and continuous with pterygostomian spine. Branchiostegal spine huge, often
expanded and even wing-like, reaching to at least 2/3 of outer margin of laterally extended scaphocerite.
Pterygostomian spine from smaller to larger than antennal spine. Scaphocerite broad, 1.09-1.85 limes as long as
wide, with distolateral tooth smaller than antennal spine and not nearly reaching to slightly overreaching distal
margin of lamella. Thoracic sternum with at least posterior three sternites bearing lateral expansions interlocking
with ventral border of carapace. Pair of strong ventral teeth present behind coxae of pereiopods V in males and non¬
spawning females while carpi of pereiopods II distinctly lengthened and/or dactyli of pereiopods V markedly
modified in females after spawning molt. Abdominal sculpturing complicated and subdivided, with ridges and lobes
irregularly arranged. Abdominal sternites always armed with strong median spines (even in ovigerous females).
Abdominal pleura triangular and ventrally pointed in various degree. Telson devoid of spines.
Distribution. — Indo-West Pacific including the Red Sea, but mostly concentrated in the Indo-Malay region.
At depths of 9-1424 m.
Remarks. — Although Chace (1984) only recognized three species in the P. propensalata group, the results
of the present study show that the names P. affinis (Alcock, 1901) and P. hilarula (de Man, 1918) should be
revived. With the discovery of four more new species and one new subspecies, the members in this group now
increase to at least 9 species and one subspecies. On the other hand, Bruce (1988) found that his new species from
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
289
the Arafura Sea has some peculiar structures such as the posterior thoracic sternites interlocked with the carapace
and the dactylus of the last pcreiopod remarkably modified. Bruce (1988) therefore established a new genus
Pontocheras to accommodate P. arafurae. However, the "P onto cans" (sensu CHACE, 1984) material (i.e. A. lacazei
and A. cataphractus ) used by BRUCE (1988) for comparisons did not belong to the P. propensalata group. It is now
found that actually all the species of the P. propensalata group have both of the above characters. Furthermore, the
pereiopods are only modified in females at the spawning molt [Bruce's (1988) specimens were all spawning
females], in two ways. In males and non-spawning females, the carpus of the pereiopod II is subequal in length to
the chela and the dactylus of the pereiopod V is more or less simple. When females molt for spawning, either the
dactylus of pereiopod V becomes variably "subchela" or the carpus of pereiopod II is significantly lengthened. In a
new species and subspecies from the Red Sea, P. profundior and P. affinis allodactylus, it is even found that both
modifications of the pereiopods II and V occur together in their spawning females. Such polymorphism of the
pereiopods of the females was not known previously in the carideans, though both ALCOCK (1901) and DE Man
(1920) had already noticed that the differences in length of pereiopod II in some adult females of P. affinis and
P. sibogae are unusual. Furthermore, the shape of the dactylus of pereiopod V in spawning females is often a
good taxonomical character for separating the species.
Bruce (1988) questioned the function of the expanded dactylus of the pereiopod V. It is now known that the
shape of the dactylus is related to the sexes and the different developmental stages. The modification of the dactylus
ol pereiopod V into a "subchela" in the spawning females of these species is analogous to the situation in spiny
lobsters (Palinuridae), and is probably also used for the care and/or cleaning of the eggs. Similarly, in those
species with the dactylus of pereiopod V not modified, the carpus of pereiopod II is considerably lengthened in
spawning females, probably to enable the corresponding chela to reach and clean the eggs.
The interlocking mechanism between the thoracic sternum and the carapace is formed by some pointed lateral
expansions on the thoracic sternites VI to VIII (sometimes also V) which clip into certain scalloped fossae
developed on the ventral border of the carapace (see BRUCE, 1988, fig. 7B). Moreover, a strong hook is developed
on the inner surface of the anterior carapace and securely attached to a small knob on the anterolateral coxa of
maxilliped III. A similar hook on the anteromesial carapace is also found in other crangonid species, such as in
Vercoia (DURIS, 1992) and in A. cataphractus (present study). In Parapontocaris , A. lacazei and A. rathbuni, only a
low, convex lobe is present on the corresponding area of the carapace and is not locked with maxilliped III. In
A. orientalis this lobe is somewhat triangular, while it is twisted and forms a rudimentary hook in A. boschii, but
still no interlocking with maxilliped III is observed in these two species. On the other hand, none of the above
species has the posterior thoracic sternites interlocked with the carapace. Only in Glyphocrangon (two species in
the Taiwanese material examined) is a similar and even more secure interlocking mechanism found between the
carapace and the thoracic sternites as well as maxilliped III. In view of the hardened and spiny body of these
shrimps as well as their behaviour of feigning death (SANKOLLI & SHENOY, 1979), the purpose of such
interlocking mechanism is probably for defense by reinforcing the carapace and securing the branchial cavity (i.e.
analogous to the cardiac notch in the alpheids; Chace & Kensley, 1992), in addition to the function of
preventing the fouling of the branchial chamber, as suggested by BRUCE (1988) and DURIS (1992). Some others
relevant behaviours of these shrimps, reared in the laboratory have been reported by Sankolli and Shenoy
(1979).
The probable stridulating organ at the base of the carpus of pereiopod III, mentioned by Bruce (1988), is not
observed in any ot the members of the P . propensalata group, including P. arafurae. Considering the size of these
shrimps, such a minute organ, if really present, would be very obscure even under high magnifications. Thus,
I have strong reservations about Bruce's (1988) interpretation that the carpus of pereiopod III bears a stridulating
organ in these species. Nevertheless, both the posterior thoracic sternites interlocked with the carapace, as well as
the pereiopods distinctly modified in spawning females, are quite enough to separate the P. propensalata group
from the other carideans. Therefore, the differences between the members of the P. propensalata group and the other
species of Pontocaris" ( sensu CHACE, 1984) are, at least as significant, as those between the latter and
Parapontocaris. If the genus Parapontocaris is retained only for those species assigned by Chace (1984), it then
becomes unavoidable to treat the P . propensalata group as a genus of its own and put the rest of the species in
290
T.-Y. CHAN
another genus. Since P. propensalata was selected by HOLTHUIS (1947) as the type-species of Pontocaris, the
name Pontocaris Bate, 1888, has priority over Pontocheras Bruce, 1988, and this genus is now restricted to only
the members of the P. propensalata group.
With the inclusion of P. arafttrae , 10 species and one subspecies are now known in Pontocaris. Previous
workers (e.g. ALCOCK, 1901; DE MAN, 1920; CHACE, 1984) mainly used the number of protuberances in the
lateral carapacial carinae and the shape of the abdominal pleura to separate the species of this group. However,
there are large variations in these two characters. Furthermore, the shapes of the branchiostegal spine and the
ventral margins of the abdominal pleura may vary considerably with sex and age (e.g. the branchiostegal spine is
generally shorter and less projecting outwards in males and large specimens). It is also interesting that the
branchiostegal spine is often larger and directed more outwards in the more southern populations of the same
species. The abundant material in the present study shows that besides the pereiopod modification in spawning
females, the shape of the lateral Carinae on the abdominal tergites and the median carination on thoracic sternite VI
are comparatively constant and useful in distinguishing the species.
Key to the species of the genus Pontocaris
1. Lateral sinuous ridges on abdominal tergite II not interrupted . P. propensalata
— Lateral sinuous ridges on abdominal tergite II interrupted . 2
2. Abdominal somite III armed with an anterodorsal tooth; branchiostegal spine exceptionally
long . P. profundior
— Abdominal somite III lacking anterdorsal tooth; branchiostegal spine moderately long ... 3
3. Abdominal somite IV without distinct posteromedian spine and anterior part of lateral
carina II on carapace armed with only 1 tooth . P. arafurae
— Abdominal somite IV armed with strong posteromedian spine; anterior part of lateral
carina II on carapace usually having 2 teeth . 4
4. Lateral sinuous ridges on abdominal tergite III not dorsally interrupted . 5
— At least one side of lateral sinuous ridges on abdominal tergite III dorsally interrupted ... 9
5. Lateral sinuous ridges on abdominal tergite III usually interrupted near lateral ends;
abdominal pleura ventrally truncate or round . P. hilarula
— Lateral sinuous ridges on abdominal tergite III continuous over entire length; abdominal
pleura ventrally acute . 6
6. Abdominal somite V bearing dorsolateral spine(s); carpus of pereiopod II more than
1.4 times as long as chela in spawning females . 7
— Abdominal somite V usually lacking dorsolateral spine; carpus of pereiopod II subequal to
chela in spawning females . 8
7. Pereiopod V simple in spawning females . P. affinis affinis
— Pereiopods V strongly modified (pseudochelate) in spawning females .
. P. affinis allodactylus
8. Pterygostomian spine distinctly lower than branchiostegal spine; abdominal pleuron IV
without posterodistal tubercle; median tooth of thoracic sternite VI robust and moderately
curved; maximum size about cl 21 mm and spawning females larger than cl 15 mm .
. P. major
— Branchiostegal and pterygostomian spines more or less on same level; abdominal
pleuron IV usually with at least one side bearing posterodistal tubercle; median tooth of
thoracic sternite VI strongly curved but slender; maximum size less than cl 14 mm .
. P. laurentae
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON, PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
291
9. Thoracic sternite VI armed with strong median tooth; abdominal somite V usually without
a dorsolateral spine; dactylus of pereiopod V simple, carpus of pereiopod II at least
1.45 times longer than chela in spawning females . p, sibogae
— Thoracic sternite VI unarmed medially; abdominal somite V usually bearing 1 pair of
dorsolateral spines; dactylus of pereiopod V strongly modified, carpus of pereiopod II
subequal to chela in spawning females . 1 q
10. No well-defined posterodistal spine present on abdominal pleuron V; ventral margins of
abdominal pleura weakly pointed or truncate; branchiostegal spine at most just exceeding
outer margin of laterally extended scaphocerite . p, pennata
— Strong posterodistal spine present on abdominal pleuron V; ventral margins of abdominal
pleura elongate and acute; branchiostegal spine far exceeding outer margin of laterally
extended scaphocerite . P spinifera
Pontocaris propensalala Bate, 1888
Fig. 7
Pontocaris propensalata Bate, 1888 : 496, pi. 86 fig. 5. pi. 90 figs 2-3 (type-locality : Kai Islands, Indonesia) —
Ortmann, 1895 : 175.
Pontocaris media Alcock & Anderson, 1899a : 282 (type-locality : Andaman Sea); 1899b, pi. 41 figs 6-6a
Aegeon medium - ALCOCK, 1901 : 120.
Aegeon propensalata - Kemp, 1916 : 377. — De Man, 1920 : 292.
Not Pontocaris propensalata - Chace, 1984 : 42 [= P. hilarula (de Man, 1918) and P. sibogae (de Man 1918)1
? Pontocaris propensalata - WHITELEGGE. 1900 : 198.
? Pontocaris pennata - Lalitha Devi, 1986 : 171, fig. 4. Non Bate, 1888.
Material EXAMINED. — Indonesia. "Challenger" : stn 192, Kai Islands, 5°49.15'S. 132°14.15'E 256 m
26.9.1874 : 1 3 10.7 mm (type, BMNH-88.22).
Philippines. Musorstom 1 : stn 16, 13°59'N, 120°10.5'E, 150-164 m, 20.3.1976 • 1 3 8 4 mm- 5 2 8 1-
'1.3 mm (MNHN-Na 6005). - Stn 23. 14°N, 120°18.2'E, 189 m, 22.3.1976 : 1 3 7.8 mm (MNHN-Na 6003). -
Sin 26, 13°59.5'N, 120°16.8'E, 189 m, 22.3.1976 : 1 9 11.7 mm (MNHN-Na 6001). — Stn 58, 13°58'N, 120°13.7'E,
143-178 m, 26.3.1976 : 9 6 5. 9-9. 8 mm; 19 11.0 mm (MNHN-Na 6000). — Stn 62, 13°59.5’N, 120°'l3.7'E, 179-
194 m, 27.3.1976 : 1 6 7.7 mm; 19 11.5 mm (MNHN-Na 6002). — Stn 72, 14°11.8'N, 120°28.7'E 122-127 m
28.3.1976 : 1 6 8.5 mm (MNHN-Na 6006).
Musorstom 2 : stn 4, 13°59.4'N, 120°18.4'E, 183-190 m, 20.11.1980 : 1 9 11.9 mm (MNHN-Na 6004). - Sin 6.
13 56.4 N. 120°20.7'E, 136-152 m, 20.11.1980 : 4 <J 8. 9-9.4 mm; 3 9 7.0-12.1 mm (MNHN-Na 5999)
Musorstom 3 : stn 88, I4°00.5’N, 120°17.4'E, 183-187 m, 31.5.1985 : 2 d 9.8 and 8.3 mm; 6 9 9 2-10 9 mm
(MNHN). - Stn 96, 14°00.3'N, 120°17.3’E, 190-194 m, 1.6.1985 : 1 6 8.4 mm (MNHN). - Sin 100, 14°00.0'N.
1 20° 1 7.6 E, 189-199 m. 1.6.1985 : 2 9 9.5 and 10.7 mm (MNHN). — Stn 103, 14°00.4’N, 120°18 l'E 193-200 m
1.6.1985 : 1 9 10.1 mm (MNHN). — Stn 107, 14°01.9'N, 120°27.9'E. 111-115 m, 2.6.1985 : 1 9 12.4 mm (MNHN).’
Stn 110, 13°59.5'N, 120°18.2’E, 187-193 m. 2.6.1985 : 1 9 9.1 mm (MNHN). — Stn 111, 14°00.1'N, 1 20° 1 7.5'E
193-205 m, 2.6.1985 : 1 9 10.3 mm (MNHN). — Stn 124, 12°02.6'N, 121°35.3'E, 120-123 m, 4.6.1985 ; 4 <J 7 3-
9.7 mm; 3 9 7.3-9. 1 mm (MNHN).
New Caledonia. Lagon : stn 386, 22°37'S, 167°9'E, 128 m, 22.1,1985 : I 9 5.2 mm (MNHN). — Stn 496
19°04'S, 163°10'E. 200-215 m, 3.3.1985 : 1 6 10.7 mm (MNHN). — Stn 537, 19°07'S, 163°22'E, 200 m 6 3 1985 •’
1 9 7.4 mm (MNHN). - Stn 538. 19°07'S, 163°21E. 195 m, 6.3.1985 : 2 9 5.3 and 5.8 mm (MNHN) - Stn 539'
19°5’S, 163°17’E, 240 m, 6.3.1985 : 2 juv. 3.9 and 4.0 mm (MNHN).
Musorstom 4 : stn 149, 19°07.6'S, I63°22.7'E, 155 m, 14.9.1985 : 3 postlarvae about 3.5 mm (MNHN). —
Stn 151. 19°07'S, 163°22’E, 200 m, 14.9.1985 : 1 6 8.0 mm (MNHN). — Stn 162, 18°35'S, 163°103'E 525 m
16.9.1985 : 1 3 6.8 mm; 2 9 3.6-4.3 mm (MNHN). — Stn 171, 18°57.8'S, 163°14'E, 425 m. 17.9.1985 : 1 9 1 1 7 mm
(MNHN). - Stn 172, 19°01.2'S, 163°16'E. 275-330 m, 17.9.1985 : 1 9 5.3 mm (MNHN). - Stn 173, 19°02.5'S,
163°18.8E, 250-290 m, 17.9.1985 : 1 3 8.9 mm (MNHN). — Stn 189. 19°07.5'S, 163°29'E. 210 m. 19.9.1985 • 2 3
7.3 and 9.4 mm (MNHN).
Smib 6 : stn DW 127, 19°06.8'S, 163°22,6'E, 190-205 m, 4.3.1990 : 1 3 9.0 mm (MNHN).
Loyalty Island. Musorstom 6 : stn CP 419, 20°41.65'S. 167°03.7'E, 283 m, 16 2 1989 • 1 9
— Stn DW 462, 21°05.rS, 167°26.85’E, 200 m, 21.2.1989 : 2 9 4.1 and 4.5 mm (MNHN).
5.2 mm (MNHN).
Source
292
T.-Y. CHAN
Chesterfield Island. Chalcal 1 : stn CP 10, 20°00.2'S, I58°46.6'E, 225 m, 22.7.1984 : 1 «J 8.9 mm (MNHN).
MUSORSTOM 5 : Stn 334, 20°06.27'S, 158°47.62'E, 315-320 m, 15.10.1086 : 1 2 9.2 mm (MNHN). — Stn 335,
20°3.24’S, 158°45.35'E, 315 m, 15.10.1986 : 1 2 7.3 mm (MNHN). — Stn 346, 19°39.77'S, 158°27.07'E, 245-252 m,
17.10.1986 : 1 6 9.5 mm (MNHN). — Stn 376, 19°51.1'S, 158°29.8'E, 280 m, 20.1.1986 : 1 2 10.2 mm (carapace
only and tentatively assigned to the present species, MNHN).
Corail 2 : stn CP 131, 19°25.49’S, 158°37.9'E, 215-217 m, 29.8.1988 : 2 6 7.5 and 9.0 mm; 2 2 7.1 and 1 1.0 mm
(MNHN). — Stn CP 162, 19°46.24'S, 158°25.67'E, 203-208 m, 1.9.1988 : 1 6 6.5 mm; 1 2 7.8 mm (MNHN).
DIAGNOSIS. — Tip of rostrum entire (mostly) or microscopically cleft. Carapace about 1.17 (1.1-1.23) times
as long as wide; dorsal carina bearing 9-10 teeth; lateral carina I armed with 8-9 teeth; lateral carina II having two
teeth on anterior part and 5-7 teeth or tubercles on posterior part; lateral carina III usually with 10-14 tubercles.
Scaphocerite about 1.36 (1.22-1.53) times as long as broad. Branchiostegal spine large and wing-like, generally
directed moderately outwards yi females, but only slightly outwards in males, reaching about 4/5 (2/3-1) in
females and 3/4 (2/3-4/5) in males of outer margin of laterally extended scaphocerite. Pterygostomian spine
distinctly larger than antennal spine, well below it and generally more or less extending to tip of branchiostegal
spine. Pcreiopod II with carpus subequal (1.03-1.09 times) in length to chela, even in spawning females. Dactylus
of pereiopod V distinctly modified in spawning females; dactylus bifurcate and with outer spine flanked by long
flap and setae. Thoracic stemite VI always armed with large, hooked, median tooth. Abdominal sculpturing distinct
and subdivided, lateral sinuous ridges of both abdominal tergites II and III continuous. Abdominal somite IV
bearing strong posteromedian spine. Abdominal somite V usually lacking dorsal spine but somite VI generally
bearing two pairs (range 3-5) of dorsolateral spines. Abdominal pleura with ventral margins truncate in males, less
so and somewhat round to bluntly angular in females. Posterodistal tubercles generally present on abdominal
pleuron IV, but absent on pleuron V.
COLORATION. — Body pale pink dorsally and pink ventrally. Eyes light brown. Broad transverse pale bands
covering mid-carapace and tail-fan. Branchiostegal spine pink. Antennal flagella somewhat banded with brown and
white.
Size. — Largest female cl 12.4 mm and largest male cl 10.7 mm. Smallest spawning female cl 11.3 mm.
DISTRIBUTION. — Only known with certainty from the Andaman Sea, Philippines, Indonesia, New Caledonia,
Chesterfield and Loyalty Islands. At depths of 100-525 m.
Remarks. — The "Challenger" type from the Kai Islands is still in very good condition, except that the left
part of the carapace was removed for illustration of the gills (Bate, 1888, pi. 86 fig. 5). The material from the
Philippines and New Caledonia (including adjacent areas) are generally very similar to the type, except that the
branchiostegal spine tends to be directed more outwards (sometimes rather strongly) in the New Caledonian
specimens. Furthermore, the anteriormost teeth of both the anterior and posterior parts of the lateral carapacial
carina II are more protruded and very pronounced (even compared to the other species) in the New Caledonian
material.
The ventral margins of the abdominal pleura in the type (male) are remarkably truncate and many authors (e.g.
ALCOCK, 1901; de Man, 1920; CHACE, 1984) used this as an important character to separate P. propensalata
from the other species of the genus. However, quite often the ventral margins of the abdominal pleura in the
present species are not so truncate, with those of the anterior pleura even being round or bluntly angular (mostly
in females and small specimens). Nevertheless, P. propensalata can be readily distinguished from the other species
of the genus by the lateral sinuous ridges on abdominal tergite II not interrupted.
Pontocaris media , described by Alcock and ANDERSON (1899a) from the Andaman Sea, is generally treated as
a junior synonym of the present species (e.g. Kemp, 1916; DE Man, 1920). The differences proposed by ALCOCK
and ANDERSON (1899a) between P. media and P. propensalata were actually based on the incorrect drawings given
by Bate (1888), and later ALCOCK (1901) also suspected that the two species were perhaps identical. The type
series of P. media is not in the Natural History Museum, London, and no reply has been obtained from the Indian
Museum in Calcutta. Nevertheless, the descriptions and figures provided by ALCOCK and ANDERSON (1899a, b)
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AECAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
293
and ALCOCK (1901) of P. media are almost identical with our material, except that the lateral carapacial carina III
bears 18 tubercles in Alcock and Anderson's figure (1899b, fig 6a). Since Alcock and Anderson's (1899b)
figures clearly show that the lateral sinuous ridges on abdominal tergites II and III are not interrupted (as well as in
the other Ind.an spec, mens reported by Kemp, 1916) and Calman (in Kemp, 1916) also found that the types of
P media and P. propensalata are identical, I have little hesitation in following the previous authors in regarding
these two species as synonyms.
FlG,n7^uPr*r“ Pr°Pe'lsala,a BaIe- • *-•>. <5 type 10.7 mm. Kai Islands, "Challenger", stn 192, 256 m
(BMNH-88.22) : a, dorsal view of abdominal tergites I-III; b. lateral view of abdomen. — c-d. 9 (not ovigerous but
in spawning molt) 11.7 mm. New Caledonia, Musorstom 4. stn 171, 275-330 m (MNHN) : c. dactylus of
pereiopod V; d. distal end of dactylus of pereiopod V.
Lalitha Devi (1986) reported "P. pennata" from Kakinada, next to the Andaman Sea in the west of the Bay of
Bengal, Lalitha Devi’s specimens may belong to the present species instead of P. pennata or P. afftnis since the
last three thoracic stermtes are all sharply carinate medially in the males and the pereiopods II are not particularly
lengthened in the ovigerous females of the Kakinadan specimens. Nevertheless, Lalitha Devi's (1986) material
was obtained from depths (10-40 m) much shallower than those known for P. propensalata (shallowest depth
100 m in the present study). Similarly, the Philippines "P. propensalata" specimens reported by Chace (1984)
from less than 60 m are actually P. hilarula. Moreover, CHACE’s (1984) specimen from 349 m (USNM 205082)
does not represent the present species but belongs to P. sibogae. The specimen reported by WHITELEGGE (1900)
from S.W. Australia also needs to be verified.
Chace (1984) defined the tip of the rostrum in this genus as cleft even though he had noticed that some
specimens with an entire rostrum could be found in his "P. propensalata" (i.e. those from more than 60 m depth)
294
T.-Y. CHAN
and "P. sibogae" material. Most of the P. propensalata material in the present study has the rostrum entire.
Occasionally the tip of the rostrum may be microscopically cleft (as in the type) and only in juveniles less than cl
5 mm are their rostrums always cleft. Moreover, in juveniles the rostrum (average cl 0.14 mm) and scaphocerite
(average 1 .75 times as long as broad) are generally longer, and the interlocking mechanism between the thoracic
sternites and carapace has not yet developed. Although the tubercles of the lateral carapacial carina III are usually
discernible and sometimes well-developed, this carina is virtually entire, with the anteriormost tubercle distinct
only in some small males. Of the 86 specimens examined, only one specimen has a dorsolateral spine present on
the abdominal somite V. The presence of the posterodistal tubercle on the abdominal pleuron IV is more variable,
with 1 1 specimens (12.8%) bearing this tubercle on only one side of the pleuron while 1 1 others lack them
completely.
Although no ovigerous female of this species has been obtained, two females (cl 1 1.3 mm and 12.4 mm) from
the Philippines and another one from New Caledonia (cl 11.7 mm) are in the spawning molt. Their carpi of
pereiopods II are still subequal to the chelae, but the dactyli of pereiopods V are noticeably modified. Moreover,
slight modifications of the dactylus of pereiopod V are also observed in some of the large non-spawning females.
Although Pontocaris is not very well represented in New Caledonia and adjacent areas, P. propensalata is the
dominant species of the genus in this region. This species is also common in Philippines waters.
Pontocaris profundior sp. nov.
Fig. 8
Aegeon pennata - BALSS, 1914b : 137 (? in part ); 1915: 32 (? in part). Non Bate, 1888.
MATERIAL EXAMINED. — Holotype. Red Sea, Off Sudan, "Valdivia" 22, Medesa II, stn VA-22/II-99 TA, ser.
no. 230, trawl with closing mechanism, 21°33’N, 38°21'E, 753-804 m, 9.4.1979 : 1 ovig. 2 7.8 mm (SMF).
Paratypes. Red Sea. Off Sudan, "Sonne" 2, Medesa I, trawl with closing mechanism : stn SO-02/25 TA, ser. no.
ST201, 2 1 ° 1 1.7'N, 37°26.8'E, 724-747 m, 15.10.1977 : 1 2 7.0 mm; 1 juv. 3.7 mm (SMF). — Stn SO-02/27 TA, ser.
no. ST202, 21°10.7'N. 37°34'E, 733-757 m, 16.10.1977 : 3 <5 4.5-6.1 mm; 2 ovig. 2 7.9-7,9 mm; 3 2 4.5-7.7 mm
(SMF). — Stn SO-02/35 TA, ser. no. ST203, 20°52.5'N, 37°25.2’E, 588-490 m, 17,10.1977 : 4 3 6.0-7.I mm; 6 2 4.9-
7.9 mm; 3 juv. 4.7-5.0 mm (SMF). — Stn SO-02/36 TA, ser. no. ST204, 21°13.25'N, 37°15.9’E, 823-824 m,
17.10.1977 : 1 ovig. 2 7.6 mm; 1 juv. 4.4 mm (SMF). — Stn SO-02/58 TA, ser. no. ST213, 2I°4.7'N, 37°54.5'E, 1310-
1424 m, 22.10.1977 ; 5 3 5.5-6.0 mm; 1 ovig. 2 8.9 mm; 19 2 5.5-10.2 mm (SMF). — Stn SO-02/66 TA, ser.
no. ST214, 21°25.2'N, 37°45.2'E, 1043-1135 m, 23.10.1977 : 3 2 7.6-7.6 mm (SMF). — Stn SO-02/68 TA., ser.
no. ST215, 21°25.8’N, 37°44.3'E, 1051-1134 m, 24.10.1977 : I 3 5.5 mm; 4 2 S.5-7.4 mm (SMF).
"Valdivia" 22, Medesa II, trawl with closing mechanism : stn VA-22/II-99 TA, ser. no. 230, 21°33'N, 38°21’E, 753-
804 m, 9.4.1979 : 4 ovig. 2 7.7-9.7 mm; 3 2 7.7-8.2 mm; 1 juv. 4.5 mm (SMF). — Stn VA-22/1I-100 TA, ser. no. 231,
21°28.87'N, 38°15.37'E, 969-1110 m, 9.4.1979 : I 3 5.2 mm; 1 ovig. 2 9.4 mm; 2 2 5.9 and 7.1 mm (SMF). —
Stn VA-22/1I-106 TA, ser. no. ST233, 21°19'N, 38°15.9'E, 1085-1121 m, 11.4.1979 : 1 ovig. 2 8.3 mm; 9 2 6.7-
7.8 mm; 2 juv. about 4.6 mm (SMF). — Stn VA-22/II-1 1 1 TA, ser. no. ST235, 21°28.97'N, 38°15.55'E. 740-785 m,
12.4.1979 : 2 3 both 4.6 mm; 1 ovig. 2 9.5 mm; 4 2 6. 2-7. 2 mm; 1 juv. 3.8 mm (SMF). — Stn VA-22/II- 1 2 1 TA,
ser. no. 237, 21°26.5'N, 38°38.3'E. 779-801 m, 15.4.1979 : 2 2 5.5 and 7.6 mm; 1 juv. 4.2 mm (SMF). — Stn VA-
22/11-122 TA, ser. no. ST238, 21°22'N, 39°4'E, 363-383 m. 17.4.1979 : 8 3 7.3-8.5 m; 5 ovig. 2 8.5-10.6 mm; 9 2
5.6-10.4 mm; 1 juv, 4.1 mm (SMF).
"Valdivia" 29, trawl with closing mechanism : stn VA 29/712 TA, ser. no. ST241, 21°17.4'N, 38°17.4'E, 712-
1175 m, 3/4,3.1981 : 1 3 5.2 mm; 2 2 6.1 and 7.5 mm (SMF). — Stn 734 TA, ser. no. ST242, 24°40.5’N, 36°56.2'E,
712-745 m, 7.3.1981 : 1 3 4.7 mm; 2 2 5.7 and 5.8 mm (SMF).
"Meteor" cruise 5, beam trawl : stn 75, 22°53.8'N, 36°28.7’E, 748-845 m, 5.2.1987 : 1 3 6.3 mm; 2 ovig. 2 6.2 and
7.6 mm; 2 2 7.2 and 7.7 mm (SMF). — Stn 84, 22°52.5'N, 37°3.4'E, 880-884 m, 7.2.1987 : 1 3 5.1 mm; 1 2 7.3 mm;
1 juv. 3.4 mm (SMF). — Stn 85, 22°34.8'N, 36°45.9'E, 772-779 m, 7.2.1987 : 3 3 5.1-5.9 mm; 3 ovig. 2 6.0-8.3 mm;
5 2 5. 7-8.0 mm; 4 juv. 3.7-S.5 mm (SMF), — Stn 90, 22°14.4’N, 37°44.7'E, 1095-1116 m, 8.2.1987 ; 3 3 5.0-6.0
mm; 5 2 6.S-7.5 mm (SMF). — Stn 96, 22°4.2'N, 37°9.3'E, 600 m, 9.2.1987 : 1 d 6.0 mm; 2 ovig. 2 6.1 and 6.9 mm;
5 2 6.7-8. 1 mm (SMF). — Stn 99, 22°8.4'N, 37°28.9'E, 827-863 m, 9.2.1987 : 2 3 4.9 and 5.1 mm; 3 ovig. 2 7.4-8.5
mm; 5 2 5.3-8.2 mm (SMF). — Stn 141, 19°56.1'N, 38°92'E, 807-863 m, 19.2.1987 : 1 2 8.8 mm (SMF). — Stn 148,
19°43.3'N, 37°40.2'E, 517-583 m, 20.2.1987 : 6 ovig. 2 6.4-7.6 mm; 1 1 2 5. 1-7.9 mm (SMF). — Stn 149, 19°43.2'N,
37°40’E, 533-573 m, 20.2.1987 : 1 2 7.4 mm (SMF). — Stn 170, 18°47.4'N. 39°19.8'E, 857-1032 m, 23.2.1987 : 4 2
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
295
tovia U ' and 5.1 mm (SMF). -Stn 171, 18°34.5'N, 39°2.4'E, 434-469 m, 23.2.1987 : 4 c? 5.5-6 4 mnr
3ovig. 9 6.9-9.3 mm, 6 9 5.2-8.1 mm (SMF). - Sin 172, 18°34.7'N, 39°1.9'E, 428-459 m. 23.2 1987 • 5 d 4 9-
I'V T: ' 0Vlg- 9 8-2 13 9 5 °-7-8 mm (SMF). — Stn 193, 19°24.3N, 38°30.9'E, 696-705 m, 28 2 19879-
2811987 2T;6 8Oandg-.0.17mm(sS.32 ? 5-3'9'3 ^ (SMF)’ ~ ,94' 19°182'N’ 38°14'8'E- 537-681 m!
exchange)88 BUr88' 29'5 '968 : 1 9 5 2 mm <SLR 1675- Dccapoda 216. SMF, Hebrew University of Jerusalem in
exchange)81' 3°'51968 : 2 9 4-52‘5 05 mm (SLR 17«3, Decapoda 225. SMF. Hebrew University of Jerusalem in
Aeiban MUSeina' : Stnu31’ beam ,rawl’ 275'302 m- 81 01 969 : 1 ovig- 9 7 3 LEWtNSOHN leg., NS 7210
(SMF. Tel-Aviv University in exchange). 6
3 ov^Ulf9°fXA3d87 \e7n^M*T°r" C™eJ' bCam tr3Wl : S,n l9?- 19°52'2'N- 37°35.3'E, 747-778 m. 1.3.1987 :
3ovig. 9 8. 3-8.7 mm, 3 9 6.7-8.6 mm (SMF). — Stn 287, 12°16’N, 44°8.5'E, 472-479 m. 16 3 1987 ■ 3 A 73
7.6 mm; 1 ovig. 9 10.9 mm; 2 9 7.4 and 11.2 mm (SMF). ' 3 d 7 3
Description. Body robust and somewhat dorsoventrally depressed. Integument hard. Eyes kidney-shaped
Rostrum 0.1 1-0.15 of carapace length, with tip usually cleft (rarely microscopically cleft or entire). Pair of lateral
rostral teeth small but distinct. Carapace 1.14-1.43 times as long as wide; dorsal carina generally armed with
7-9 teeth; lateral carina I bearing 8-9 teeth, with anteriormost tooth somewhat separated from others; lateral carina
II strongly interrupted by hepatic groove, bearing two teeth on anterior part and 5-8 teeth on posterior part; lateral
carina III having 4-12 teeth (sometimes almost indistinguishable in small specimens). Scaphocerite about 0.19-0.3
carapacial length and 1.13-1.81 times as long as broad, with outer margin slight concave and distolateral tooth
reaching or just exceeding distal margin of lamella.
Branchiostegal spine remarkably elongate and directed strongly outwards, far exceeding distolateral tooth of
laterally extended scaphocerite. Pterygostomian spine much larger than antennal spine, well below and reaching far
behind branchiostegal spine. Pereiopod II with carpus more or less as long as chela but becoming 1.35-1.61 times
longer than latter in spawning females. Pereiopod III exceeding scaphocerite by 2/3-1 carpus; pereiopod IV by
1/2 propodus to dactylus. Pereiopod V overreaching scaphocerite by dactylus; with dactylus distinctly modified in
spawning females: dactylus somewhat bifurcate; outer end armed with strong curved spine enveloped by a longer
flap; inner lobe short, convex, laminate and slightly twisted. Thoracic sternite VI medially carinate, but low.
Abdominal sculpturing distinct and subdivided; bearing markedly elevated dorsal carinae on somites II to IV and
pair of submedian carinae on somites I, V and VI. Anterior ends of dorsal and submedian carinae on abdominal
somites I, II, and often III, developed into hooked teeth, posterior ends of dorsal and submedian carinae on
somites IV to VI, and sometimes also III, sharply pointed. Lateral sinuous ridges interrupted on abdominal
tergite II but continuous on tergite III. Usually one pair of dorsolateral spines present on abdominal somite V and
two pairs on somite VI. Ventral margins of abdominal pleura all extremely elongate and acute. Abdominal pleuron
I bearing elongate and acute anterobasal spine. Posterodistal tubercle absent on abdominal pleuron IV but a strong
and elongate posterodistal spine often present on pleuron V. Telson spineless and longer than uropods. Egos
numerous and subspherical, with diameter of about 0.5 mm.
Coloration. — Not known.
Size. Largest female cl 1 1.2 mm and largest male cl 8.5 mm. Smallest ovigerous female cl 6.0 mm.
Type-Locality. — Red Sea, off Sudan.
Distribution. — Only known from the Red Sea and Gulf of Aden. At depths of 275-1424 m. mostly more
than 400 m.
Remarks. — The present species has a much deeper vertical distribution than the other species of the genus.
The heavily "spiny" outline of P. profundior also makes it very distinct. The branchiostegal spine and the ventral
teeth of the abdominal pleura are exceptionally long in this species. Moreover, the presence of a large hooked
dorsal tooth on abdominal somite III and the abdominal pleuron I bearing an elongated anterobasal spine are also
unique in the genus.
296
T.-Y. CHAN
Fig. 8. — Pontocaris profundior sp. nov. : a-d, ovig. 2 holotype 7.8 mm. Red Sea, off Sudan, "Valdivia" 22, Medesa II,
stn VA-22/II-99 TA, 753-804 m (SMF) : a, dorsal view of carapace and anterior appendages; b, lateral view of
carapace; c, dorsal view of abdominal tergites I - 1 1 1 ; d, lateral abdomen. — e, 2 paratype 7.5 mm, Red Sea, off Sudan,
"Meteor", cruise 5, stn 172, 428-459 m (SMF) : lateral view of abdomen. — f, ovig. 2 paratype 10.5 mm, Red Sea,
off Sudan, "Valdivia" 22, Medesa II, stn VA-22/II-122 TA, 363-383 m (SMF) : lateral view of abdomen.
The abundant material from the Red Sea shows that P. profundior not only has a broad vertical distribution,
but that there are also large variations in the development of the spines on the body. Generally, the spines on the
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
297
body and the dorsal tooth on abdominal tergite III tend to be less developed in material from shallower depths (also
more often in males and juveniles). At one extreme, the anterior end of the dorsal carina on abdominal tergite III is
nearly truncate (but still markedly elevated) and the posterodistal spine on abdominal pleuron V is absent. Since
these variations can occur in material collected from both deep and shallow waters as well as from the same lot it
seems to be justifiable to treat all of them as the same species despite their large ranges of vertical distribution.
Other variations and aberrant conditions in this species are that 13 (4.5%) of the 286 specimens examined have
entire rostrums and three specimens (1%) have only 5 or 6 dorsal teeth on the carapace. The number of dorsolateral
spines on abdominal tergites V and VI are usually one and two pairs, respectively. However, rarely 0, 1. 3 or 4
dorsolateral spines may be present on abdominal tergite V and 0, 3, 5, 6 or 7 dorsolateral spines are' found on
abdominal tergite VI.
As in P. ajfinis altodactylus , also endemic to the Red Sea, both pereiopods II and V are modified in spawning
females of P. profundior. Nevertheless, the "subchela" of pereiopod V is less developed and the carpus of pereiopod
II is relatively shorter in spawning females of the present species.
Etymology. — The occurrence of the present species in more than 1000 m depth is unusual for the genus
and earns it the name profundior.
Pontocaris arafurae (Bruce, 1988)
Fig. 9
Pontocaris pennata Bate. 1888 : 499 (in part, male of the syntypes).
Pontoclieras arafurae Bruce, 1988 : 213, figs 1-6, 7A-E (type-locality : Arafura Sea).
Pontocaris arafurae - HOLTHUIS, 1993, fig. 295.
EXfoMIfcD,o7,A:afUra nCa' "Act,,a-Sam" : sln CP/92, off Orontes Reef, Port Essington, 11°4.5'S,
132 40 E, 15-22 m, 10-11.8.1986 : I ovig. 2 9.1 mm (holotype, NTM Cr.004127)
"Ausum" : stn HL 82-22, 10°58’S, 130°10'E. 27 m, 18.10.1982 : 1 2 7.9 mm (paratype, RMNH-D36756).
NHM)7,a//e”'Ser : Sm l9°' 8°56 S' 136°5E' 90 m- 12.9.1874 : 1 8 6.7 mm (syntype of Pontocaris pennata Bate. 1888,
Indonesia. Corindon 2 : stn 203, 1°08.6'S, II7°07.5'E, 25 m, 30.10.1980 : 1 ovig. 2 6.9 mm (MNHN-Na 5991)
Chalutage, 6°22'S, 1 10°45'E, 10 m : 4 <J 5.9-7.5 mm (MNHN). h
Ma 5992)>PineS' MUS0RST0M ‘ ; Sln 68' 13°58-8'N- 120°17.4'E, 183-199 m. 27.3.1976 : 1 ovig. 2 9.0 mm (MNHN-
Thailand. Gulf of Thailand near Nakon Sri Thammarat, no. 18. 21.7.1990 : 1 ovig. 2 8.1 mm- 3 2 7 9-8 8 mm
S. Chaitiamvong leg. (RMNH-D38352). ’
Diagnosis. — Tip of rostrum pointed. Carapace about 1.23 (1.17-1.3) times as long as wide; dorsal carina
armed with 8-9 rather low teeth; lateral carina I bearing 6-10 teeth and tubercles; lateral carina II bearing only one
tooth on anterior part and two teeth on posterior part; lateral carina III not tuberculate and only pointed at anterior
end; surface below lateral carina III somewhat eroded and reticulate. Scaphocerite about 1.57 (1.31-1.77) times as
long as broad. Branchiostegal spine large but nearly straight, reaching 3/4-1 of outer margin of laterally extended
scaphocerite. Pterygostomian spine smaller than antennal spine; well below and not quite reaching tip of
branchiostegal spine. Pereiopod II with carpus only slightly longer (1.05-1.18 times) than chela, even in spawning
lemales. Dactylus of pereiopod V strongly modified in spawning females: dactylus broadened and distally laminate;
outer end bearing strong curved spine, enveloped by long flap and setae; lamella part convex and folded downwards.
Thoracic sternite VI not carinate medially. Abdominal sculpturing rather eroded, with subdivisions poorly defined;
lateral sinuous ridges interrupted on tergite II but continuous on tergite III. Abdominal somite IV lacking
posteromedian spine. Usually one pair of dorsolateral spines present on abdominal somite V and two pairs on
somite VI. Ventral margins of abdominal pleura generally acute, except that of pleuron V somewhat truncate in
males. Posterodistal tubercle sometimes present on abdominal pleuron V, absent on pleuron IV. Eggs numerous
and subspherical, with diameter of about 0.35 mm.
298
T.-Y. CHAN
Fig 9. —Pontocaris arafurae (Bruce, 1888) : a-e, ovig. 5 6.9 mm, Indonesia, Corindon 2, stn 203, 25 m (MNHN-Na
5991) . a, lateral view of carapace and anterior appendages; b, dorsal view of carapace and anterior appendages;
c, lateral view of abdomen; d, dorsal view of abdominal tergites Mil; e, dactylus of pereiopod V.
Coloration. — Reported by BRUCE (1988) as "Overall opaque chalky white, with median and dorsolateral
carapacial spines and tubercles orangish, median and oblique ridges orangish, uropods white; branchiostegite and
pleura porcelain white; pereiopods and pleopods pinkish; ova bright orange."
SIZE. Rather small, largest female cl 9.1 mm and largest male cl 7.5 mm. Smallest female at spawning
molt cl 6.9 mm (ovigerous).
Distribution. — Arafura Sea to Indonesia, the Philippines and Thailand, at depths of 10-199 m.
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AECAEON, PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
299
~ present spec:es is uniciue in the genus by lacking a posteromedian spine on the abdominal
som, e IV (though the posteromedian par. of abdominal somite IV is slightly protruded in two non-spawning
Thi!l (!nd) 3nd *;aV1"g lhe SUrface below lateral carina HI of the carapace eroded and reticulate. Both
Bate ( 888) and Calman (in Kemp, 1916) had noticed that the male in the syntypes of P. pennata is rather
different from the females in having an entire rostrum and smoother abdominal sculpturing. Bate's (1888) types
shows that his male actually represents the present form and is not conspecific with the two females On the other
rTtp'!^ nStC«Ttly,dC TTl P°n'°cheras arafurae Bruce- l988- from a nearby locality closely resembles
Bates (1888) male. Although slight differences are found in the figures provided by Bruce (1988 fms 1-2) an
R”atI0"°f thehoI«>ypeand a paratype of Pontocheras arafurae reveals that it belongs to the same specie^ as
Bates (1888) male. The differences in Bruce's (1988) figures are mostly due to inexact representation : the
posterior part of lateral carapacial carina II should have two teeth instead of one and no other tooth except the one
at the anterior end is present on the lateral carapacial carina III. The dorsal carina on abdominal somite II is rather
low in the holotype but is not completely absent as in Bruce's (1988) figure. Nevertheless, the network-like
markings on the ventral surface of the carapace are rather obscure in the holotype (but distinct in the paratype).
ince the laiger lemaie in Bate’s (1888) type series is now chosen as the lectotype of P. pennala (see "Remarks"
under P. pennata). Bruce's (1988) name can be retained for the present form.
The anterior part of the lateral carapacial carina II bears only one tooth in the present species. Such a condition
only rarely occurs on one side of the carapace in the other species of the genus (e.g. P. propensalata , P hilarula
P. major: ' ■ laurentae and p ■ pennata). Only in the smaller female of the syntypes of P. pennata are both sides of
the anterior part of the lateral carapacial carina II armed with a tooth. Furthermore, the teeth on the body and the
abdominal sculpturing are sometimes rather eroded in the present species. The already minute lateral rostral teeth
arc often very obscure and the ventral margins of the abdominal pleura are less acute in the males.
Pontocaris hilarula (de Man, 1918)
Fig. 10
hilarUla de Man' 1918 : 301 <type-|ocali'y ; Lesser Sunda Islands- Indonesia); 1920 : 296,
Pontocaris propensalata - Chace. 1984 : 43 (in part). Non Bate, 1888.
Material EXAMINED. — Philippines. "Albatross" : stn 5104, I4°45'48"N, 120°12'20"E. 60 m, 8.01 1908 ■
1 cJ 6.5 mm; 5 $ 5.9-8.6 mm (USNM 205081). — Stn 5131, 7°35'N, 122°07'E 49 m 6 0'’ 1908 • 3 A 6 ? 6 R mm
(USNM 205079). - Stn 5257, 7*22'12"N. 124°12'15"E. 5, m. 22.05.1908 : 1 S 6.3 mm S 2050Sot
Indonesia . Siboga : stn 47. Bay of Buna, near south fort. 55 m. 8.12.1899 : 1 6 6.8 mm (type. ZMA)
2o4Ts : ,T, ™',22??S; 166°50'E’ 34 24 81984 «« (MNHN). -Sin 833,
49.8 S, 165 17. 7E, 52-70 m, 11,1.1987 : 1 $ 5.6 mm (MNHN).
Diagnosis. — Tip of rostrum distinctly cleft. Carapace about 1 . 12- 1 .22 times as long as wide; dorsal carina
bearing 8-9 low teeth, lateral carina I provided with 8-10 blunt tubercles; lateral carina II generally having two low
and obtuse teeth on anterior part and 5-7 flattened tubercles on posterior part; lateral carina III with 10-12 flattened
tubercles. Scaphocerite about 1.25-1.44 times as long as broad. Branchiostegal spine large but straight, bending
only slightly outwards and downwards at tip, nearly reaching to just exceeding 1/2 along outer margin of laterally
extended scaphocerite. Pterygostomian spine as large as antennal spine, situated well below it and more or less rea¬
ching tip of branchiostegal spine. Pereiopod II with carpus about as long as chela (0.94-1.08). even in spawning
females. Dactylus of pereiopod V strongly modified in spawning females : broadened and distally laminate; outer
end bearing a strong curved spine, enveloped by a long flap; lamella part convex and strongly folded downwards.
Thoracic stermte VI medially elevated into a low but distinct triangular plate. Abdominal sculpturing distinct and
subdivided; lateral sinuous ridges on abdominal tergite II interrupted, those on tergite III dorsally continuous but
usually interrupted near lateral ends. Strong posteromedian spine present on abdominal somite IV. Abdominal so¬
mite VI armed with 2-4 dorsolateral spines but none on somite V. Abdominal pleura ventrally truncate, sometimes
round in large females. Abdominal pleura V and often IV with postcrodistal margin slightly angular.
300
T.-Y. CHAN
Fig. 10. — Poniocaris hilarula (de Man, 1918) : a, 2 (not ovigerous but in spawning molt) 8,6 mm, Philippines,
"Albatross", stn 5104. 60 m (USNM 205081) : dactylus of pereiopod 5. — b, 6 6.9 mm, New Caledonia, Ouen
Island, Prony Bay, Lagon, stn 142, 34 m (MNHN) : lateral view of abdomen.
Coloration. — Not known.
Size. — Largest male cl 6.9 mm and largest female cl 8.6 mm. Smallest female at spawning molt cl 7.7 mm.
Distribution. — Only known with certainty from the Philippines, Indonesia and New Caledonia, at depths of
34-70 m.
Remarks. — The present form is unique in that all the carinae on the carapace bear distinct, but low, obtuse
tubercles. In the other species, such as P. pennata and P. arafurae where the lateral carapacial carinae are nearly
smooth, the anterior ends of the lateral carinae II (both the anterior and posterior parts) and III are still sharply
pointed. However, the anterior ends of the lateral carapacial carinae II and III all terminate in round, obtuse teeth in
P. hilarula , except for spawning females. Also different from the other species of the genus are the lateral sinuous
ridges on abdominal tergite III which, though continuous dorsally, are generally interrupted near the lateral ends.
Only in one of the 13 specimens examined is the lateral sinuous ridge on abdominal tergite III continuous along
its entire length. The characters used by deMan (1920) to separate this form from the typical P. propensalata,
such as the cleft rostrum and the lateral sinuous ridges interrupted at the abdominal tergite II, are now found to be
very constant. Therefore. DE Man's (1918) variety should warrant full specific status, in contrast to the opinion of
Chace (1984). A re-examination of Chace's (1984) specimens shows that both P. hilarula (all those from less
than 60 m deep) and P. sibogae are present in the "Albatross" Philippine material.
The materials from the different localities are very similar, except for the branchiostegal spine being straighter
in the type. The abdominal pleura of the female are slightly less truncate and may even be somewhat rounded.
Although no ovigerous female of the present species has been obtained, three females (cl 7. 7-8. 6 mm) from the
"Albatross" collection are in the spawning molt. Their carpi of pereiopods II are subequal to the chelae and the
dactyli of pereiopods V arc strongly modified (with a shape very similar to that of P. arafurae).
Pontocaris affinis affinis (Alcock, 1901)
Fig. 1 1
Aegeon affine Alcock, 1901 : 118 (type-locality : Bombay). — Alcock & McArdle, 1901 : pi. 51 figs 3-3a, 4.
Aegean pennata var. affinis - de Man, 1920 : 292.
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON, PONTOCARIS AND PARAPONTOCAR1S
301
Pontocaris pennata - HOLTHUIS, 1980 : 152 (in part). Non Bale, 1888.
Aegeon pennata - Kemp, 1916 : 376 (in part, material from India). Non Bate, 1888.
? Pontocaris pennata - Sankolli & SHENOY, 1979 : 62. Non Bate. 1888.
Material EXAMINED. — India (Bombay). "Investigator" : stn 242, 8.9.1915 (date probably labeled wrong) • 1 6
7.9 mm; 1 ovig. 9 10.0 mm (syntypes, NHM). — 17°27'N, 71°41'E, 102-106 m : 6 $ 6.0-7.8 mm. Reg. no : 3424-
9/10 [part of Alcock's (1901) specimens] (MNHN-Na 4713). — No date, 102-106 m : 1 ovig. 9 9.8 mm (very likely
from the same station as the preceding one, MNHN-Na 1172).
Bay of Bengal. "Lady Fraser", sand heads, mouth of river Hooghly. 2.3.1928 : 2 9 9.1 and 10.3 mm Ree no
C401 1/1 (MNHN-Na 4715).
Madagascar. "F AO 60" : stn 73/90, Morombe, 21051S, 43°10'E, 160 m, 9.8.1973 : 1 9 1 1.3 mm (MNHN)
"Vauban" : stn CH 130, 15°20'S, 46°1.5'E, 170-175 m, 19.1.1975 : 1 ovig, 9 11.0 mm; 1 9 11.5 mm (MNHN).
Diagnosis. — Tip of rostrum distinctly cleft. Carapace about 1.21 (1.14-1.27) times as long as wide; dorsal
carina bearing 8-10 teeth; lateral carina I armed with 8-10 (mostly 9-10) teeth; lateral carina II having two teeth on
anterior part and 4-7 teeth or tubercles on posterior part; lateral carina III with 1 - 1 1 sometimes barely
distinguishable tubercles. Scaphocerite about 1.48 (1.44-1.52) times. as long as broad. Branchiostegal spine large
and wing-like, directed slightly to moderately outwards, extending over 3/4-1 of outer margin of laterally extended
scaphocerite. Pterygostomian spine slightly larger than antennal spine and generally failing to reach tip of
branchiostegal spine, situated below or on same level with latter spine. Pereiopod II considerably lengthened in
spawning females and with carpus 1.41-1.8 (average 1.61) times longer than chela, but dactylus of pereiopod V
remaining simple. Thoracic sternite VI medially elevated into triangular plate but not very high or hooked.
Abdominal sculpturing distinct and subdivided, lateral sinuous ridges on abdominal tergite II interrupted but
continuous on tergite III. Abdominal somite IV bearing strong posteromedian spine. Usually one pair of
dorsolateral spines present on abdominal somite V and two pairs on somite VI. Abdominal pleura ventrally acute.
Abdominal pleuron IV occasionally (21.4%) with one side having posterodistal tubercle but none at pleuron V.
Eggs numerous and subspherical, about 0.5 mm in diameter.
Coloration. — Not known, though Kemp (1916) stated that his Indian material was "grey, touched with
dark brown and green marks" or "irregularly banded with lichen green and mottled pink".
Size. — Largest female cl 11.5 mm and smallest spawning female cl 9.1 mm. The only male from the
syntypes is cl 7.9 mm (largest cl 9 mm in ALCOCK. 1901).
Distribution. — Indian Ocean, but only known with certainty from Bombay, Bay of Bengal and Madagascar,
at depths of 102 (maybe much shallower, see "Remarks") -175 m.
Remarks. — The present species was always thought to be related to P. pennata. De Man (1920) treated it as
a subspecies of the latter and HOLTHUIS (1980) tentatively synonymized the two names. Calman (in Kemp.
1916) examined the types of the two species and believed that they were identical. KEMP (1916) came to a similar
conclusion after having compared his Indian material with a syntype of Aegeon obsoletum Balss, 1914, from
Japan. By arguing that there is no difference in the lengths of the pereiopods II between the sexes in the Kakinada
Bay material, Lalitha Devi (1986) claimed that P. affinis should be treated as a junior synonym of P. pennata.
However, the present study found that Alcock's (1901) species is actually very different from P. pennata by
the lateral sinuous ridges on abdominal tergite III being continuous instead of interrupted. Moreover, 6 spawning
females (three ovigerous. including one or probably two of the syntypes) still have intact pereiopods II and their
carpi are 1.41-1.8 times longer than the chelae and extend to the tips of pereiopods I. In (he male and the young
females the carpi of the pereiopods II are only slightly longer than the chela and do not reach the middle of the
subchelae of pereiopods I (also see ALCOCK & McArdle, 1901. figs 3-3a, 4; DE Man. 1920 : 295). Thus, it can
be concluded that the carpus of pereiopod II lengthens considerably when females molt for spawning, a peculiar
phenomena so far only known in the present species, P. sibogae and P. profundior. The ovigerous female syntype
from the Natural History Museum, London, has the pereiopod V missing. Nevertheless, an intact pereiopod V is
present in an another ovigerous female from the type-locality (MNHN-Na 1172, highly likely to also be from the
302
T.-Y. CHAN
type series) and the dactylus is simple and without any modification. A similar situation is also present in the
pereiopod V of an ovigerous female from Madagascar. With such significant differences, the name affinis is revived
and warrants full specific status.
Fig 11. —Pontocaris affinis affinis (Alcock, 1901) : a-b, ovig. 9 syntype 10.0 mm, Bombay, "Investigator", sin 242
(BMNH) : a, lateral abdomen; b. dorsal view of abdominal tergites I-III. — c, ovig. $ (? syntype) 9.8 mm, Bombay.
102-106 m (MNHN-Na 1172): dactylus of pereiopod V.
The differences noticed by deMan (1920) on the thoracic sterniles between P. affinis and P. pennata also
warrant special attention. Although the carination on the middle of the last two thoracic sternites is variable
according to the different stages of the females, the middle of thoracic sternite VI is always distinctly carinate in
P. affinis but smooth in P. pennata. On the other hand, ALCOCK (1901) rightly stated that the last three thoracic
sternites are more strongly carinate in P. propensalata ( Aegeon medium in ALCOCK, 1901) than in P. affinis. The
median carina on thoracic sternite VI is hooked in the former, but only triangular in the latter.
All 14 specimens examined here have the rostrum distinctly cleft. The ventral margins of the abdominal pleura
are generally acute, except that of pleuron V which is somewhat round in the male. Although the tubercles on
lateral carapacial carina III are often poorly defined, it appears that the number of tubercles is somewhat higher in
the Madagascan material (7-11) than in that from India (1-9). Furthermore, two of the three Madagascan specimens
have the dorsal spine wanting on one of the dorsolateral carinac of abdominal somite V. On the other hand, only
one small female from Bombay has one instead of two dorsal spines on one of the dorsolateral carinae of
abdominal somite VI.
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAF.ON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS 303
SLttr.riZsr'19861 from M,a -* ,he ^ *■ « <* *- ^ “
Pontocaris affinis allodactylus subsp. nov.
Fig. 12
Aege°n pennata - BALSS, 1914b : 137 (? in part)- 1915 • 32 n in part) — Kfmp iqia nr. „ ■
Arabian Sea and the Persian Gulf). Non Bate, 1 888 ; emp, !9|6 . 376 (? in part, those from the
Pontocaris pennata - HoLTHUIS. 1980 : 152 (in par,). Non Bate. 1888.
S“' : . „vi8. , ,,
8, : 3 * 6-2'6'4 mm; 1 «* * 71 - • * «-3-
Other material. Red Sea. " Negus Salomon" ■ stn 7 1S°^9 vni u
North of Marsat, Abu Samra, 26°I6 5'N 34°47'E 604 m in s iqax i - i
(RMNH-D42366). ' h' 604 ' 30-51968 • 1 juv. 4.3 mm. SLR 1699, Decapoda 222
Locality unknown : 1 juv. 4.7 mm. ISRSE 1965, no. 3549 (RMNH-D42367).
excfp.AGN0SIS' “ ThC RCd SCa matenal iS a'm0St idemical Wi,h the P aff"'is ‘Pecimens from Madagascar
Spawnmg females with perciopod II considerably lengthened and dactylus of pereiopod V strongly modified-
carpus of pere'opod H 1.63 times longer than chela while dactylus of pereiopod V is distally lamina^ somewhat
twisted and convex, outer end provided with long curved Bap; stauy laminate, somewhat
Cleft of rostrum less distinct, even microscopically cleft in one specimen;
scaphocente;51'831 ^ ^ ^ '° ‘ip °f distolateral t00th of laterally extended
Median carina of abdominal tergitc III sometimes rather indistinct.
Coloration. — Not known.
Size. Largest female cl 9.1 mm (ovigerous) and
largest male cl 6.4 mm. Smallest spawning female
cl 6.7 mm.
Type-Locality. — Red Sea, north of Massawa
Channel.
Fig. 12. Pontocaris affinis allodactylus subsp.
nov., ovig. 9 holotype 9.1 mm, Red Sea.
North of Massawa Channel (RMNH-D42362) :
distal end of dactylus of pereiopod V.
Distribution. — Only known with certainty from
the Red Sea, at depths of 9-604 m (see "Remarks") on
bottoms of light brown soft mud with few fragments and
large particles.
matS of the mhi n apPCarance ot ,he Red Sea form is almost identical with the P. affinis
matenal of the other localities, it differs dramatically from most of the other species of the genus in having both
r «Me?H s distinctly modified in spawning females. However, of the 70 specimens examined m thL
onlv verl - l^mf TJUVe1! ' 1 °therS ^ mal6S and non~sPawning females. The carpus of pereiopod III
:han ,he cfhe,a ra,r andjuveniies- ^ ^ ,0
present Red Sea specimens from the other P. affinis material. In view of such difficulties, a subspecific
304
T.-Y. CHAN
rather than a full specific status is assigned to the Red Sea form for the time being. Perhaps some other differences
in morphology or coloration will be found later to separate this form more effectively.
It is worth noting that the ability to modify the dactylus of pereiopod V in spawning females may align the
present form with P. major and P. laurentae. In addition to the carpus of the pereiopod II being considerably
lengthened in spawning females, the abdominal somite V generally bears a pair of dorsolateral spines in P. affinis
allodactylus (though in two specimens there is only one dorsolateral spine). P. affinis allodactylus can also be
distinguished from the above two species by the nearly smooth lateral carapacial carina III and the abdominal
somite V lacking a posterodistal tubercle.
The vertical distribution of the present material is from 9 to 604 m. These data, however, are all from juvenile
specimens and a non-spawning female. The lot containing the holotypc and the other spawning females lacks data
on depth. As mentioned above, the juveniles of the present subspecies are almost indistinguishable from the
nominate subspecies. Although unlikely, this leaves the possibility that P. affinis affinis may also occur in the
Red Sea.
Etymology. — The Greek alloios and dactylus refers to the strongly modified dactylus of the pereiopod V in
the spawning females of the Red Sea material, as compared with the simple dactylus in the nominate subspecies.
Pontocaris major sp. nov.
Fig. 13
Pontocaris sibogae - Chace, 1984 : 44 (in part). Non de Man, 1918.
Material EXAMINED. — Holotype. Philippines. Musorstom 1 : stn 36, 14°0.3'N, 120°17'E, 187-210 m,
23.3.1976 : 1 2 20.3 mm (not ovigerous but in spawning molt, MNHN).
Paratypes. Philippines. "Albatross" : stn 5117, 13°52'22"N, 120°46'22"E, 216 m. 21.12.1908 : 3 8 14.3-
15.2 mm (USNM 205069). — Stn 5183, 10°32'48"N. 122°26'E, 351-457 m, 30.3.1908 : 1 8 13.2 mm (USNM
205071). — Stn 5194, 11°15'30’'N, 124°li'E, 271 m. 3.4.1908 : 1 2 14.9 mm (USNM 205070). — Stn 5247, 7°02'N.
125°38'45"E, 247 m. 18.5.1908 : 5 8 12.3-13.9 mm; 3 ovig. 2 16.0-17.7 mm; 7 2 11.4-17.6 mm (USNM 205067). —
Stn 5255, 7°03'N. 125°39’E. 247 m, 18.5.1908 : I ovig. 2 15.2 mm (USNM 205068). — Stn 5272, 14°N, I20°22'30"E,
216 m. 14.7.1908 : 1 2 17.0 mm (USNM 205066). — Stn 5369, 13°48'N. 121°43'E, 194 m, 24.2.1909 : 1 8 12.2 mm
(USNM 205065). — Stn 5393, I2°03'30"N, 124°03'36"E, 249 m, 13.3.1909 : 2 2 11.5 and 14.0 mm (USNM 205064).
— Stn 5394, 12°00'30"N, 124°05'36"E, 280 m, 13.3.1919 : 1 8 11.4 mm (USNM 205062). — Stn 5396. 1 1 °57'N,
124°12'24"E, 251 m, 15.03.1909 : 4 8 13.3-14.4 mm (USNM 205074). — Stn 5397, 11°57'27"N, 124°10'42"E, 245
m, 15.3.1909 : 1 8 10.7 mm; 1 2 13.8 mm (USNM 205073).
Musorstom I : stn 7, 14°0.2'N, 120°18.2'E. 185-200 m. 19.3.1976 : 1 8 10.9 mm (MNHN-Na 5974). — Stn 10,
13°59.8'N, 120°18.2'E. 187-205 m, 19.3.1976 : 1 <3 12.1 mm; 1 2 6.4mm (MNHN). — Stn 12, 14°0.5'N, I20°17.2'E,
187-210 m, 20.3.1976 : 1 8 9.6 mm (MNHN-Na 5975). — Stn 24, 14°00.0'N. 120°18.0'E. 189-209 m. 22.3.1976 :
3 8 10.2-11.8 mm; 2 2 15.7-17.7 mm (MNHN-Na 5990). — Stn 25, 14°02.7'N, 120°20.3'E, 191-200 m, 22.3.1976 :
3 8 11.6-14.5 mm (MNHN-Na 5978). — Stn 36. 14°01.2'N, I20°20.2'E, 187-210 m, 23.3.1976 : 4 8 11.4-16.0 mm;
3 2 20.9-21.3 mm (MNHN-Na 5988). — Stn 42, 13°55.1'N, 120°28.6'E, 379-407 m, 24.3.1976 : 1 2 13.8 mm (MNHN-
Na 5979).
Musorstom 2 : stn 41, 13°16.9'N, 122°46.6'E. 166-172 m, 25.11.1980 : 2 8 9.9 and 11.6 mm (MNHN-Na 5976). —
Stn 66, 14°00.6'N, 120°20.3'E, 192-209 m, 29.11.1980 : 2 8 8.1 and 8.9 mm; 1 ovig. 2 16.8 mm (MNHN-Na 5977).
Musorstom 3 : stn 100. 14°N, 120°18’E, 189-199 m, 1.6.1985 : 1 2 5.5 mm (MNHN). — Stn 101. I4°00.1'N,
120°19,2'E, 194-196 m, 1.6.1985 : 1 8 13.9 mm (MNHN). — Stn 108, ]4°01.1'N. 120°17.9'E, 188-195 m, 2.6.1985 :
1 2 6.8 mm (MNHN). — Stn 120, 12°05.6'N, 121°15.6'E, 219-220 m, 3.6.1985 : 2 2 6.8 and 19.7 mm (MNHN).
Description. — Body large, robust and somewhat depressed dorsoventrally. Integument hard. Eyes kidney
shaped. Rostrum about 0.12 (0.11-0.14) times carapacial length, tip varying from entire (only in males) to
microscopically cleft. Pair of lateral rostral teeth small but distinct. Carapace about 1.25 (1.15-1.32) times as long
as wide; dorsal carina armed with 9-10 teeth; lateral carina I having 8-10 teeth; lateral carina II strongly interrupted
by hepatic groove, usually bearing two teeth on anterior part and 6-9 teeth and tubercles on posterior part; lateral
carina III provided with 11-17 teeth and tubercles. Scaphocerite about 1.26 (1.16-1.36) times as long as broad,
with distolateral tooth well behind (in large specimens) or reaching distal margin of lamella.
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
305
Hg. 13. Pontocaris major sp. nov. : a-c, $ holotype 20.3 mm, Philippines, Musorstom 1, sin 36, 187-210 m
(MNHN) . a. lateral view of carapace; b, dorsal view of carapace and anterior appendages; c, lateral view of abdomen
— d-f, 6 paralype 1 1.6 mm cl. Philippines, Musorstom 1, sin 25, 191-200 m (MNHN-Na 5978) : d, lateral view of
carapace; e, dorsal view of carapace and anterior appendages; f, lateral view of abdomen. — g-h, 9 (not ovigerous
but in spawning molt) paratype 21.3 mm (MNHN-Na 5988), Philippines, Musorstom 1, stn 36. 187-210 m •
g, dactylus of pereiopod V; h. distal end of dactylus of pereiopod V.
306
T.-Y. CHAN
Branchiostegal spine large and wing-like; directed strongly outwards in young but less so in large specimens
and sometimes even almost straight in spawning females; extending beyond or reaching 2/3-1 (in large specimens)
of outer margin of laterally extended scaphocerite. Pterygostomian spine much larger than antennal spine, well
below and either not reaching as far as or overreaching (in spawning females), tip of branchiostegal spine.
Pereiopod I exceeding scaphocerite by entire subchela. Pereiopod II overreaching scaphocerite by about half of
chela, with carpus only slightly longer (1.07-1.24; avg. 1.14) than chela, even in spawning females. Pereiopod III
exceeding scaphocerite by 1/2-2/3 carpus; pereiopod IV by entire dactylus to 1/3 propodus. Pereiopod V exceeding
scaphocerite by 1/2-1 dactylus, with dactylus strongly modified and paddle shaped in spawning females : distal part
of dactylus forming a thin lamellar plate and slightly twisted, distal margin convex, outer end notched and bearing
a strong, curved spine, accompanied by longer lamellar hood and setae. Thoracic sternite VI armed with large,
hooked median tooth.
Abdominal sculpturing distinct and subdivided. Abdomen bearing dorsal carinae on somites II to IV and pair of
submedian carinae on somites I,*V and VI. Anterior ends of dorsal and submedian carinae on abdominal somites 1
and II developed into large teeth, posterior ends of dorsal and submedian carinae on somites IV to VI sharply
pointed. Lateral sinuous ridges interrupted on abdominal tergite II, but continuous on tergite III. Generally two
pairs of dorsolateral spines present on abdominal somite VI, but none on somite V. Ventral margins of abdominal
pleura all elongate and acute. Posterodistal tubercle absent on abdominal pleuron IV but sometimes present on
pleuron V. Telson spineless and longer than uropods. Eggs numerous and subspherical. diameter about 0.4 mm.
Coloration. — Not known.
Size. — Largest species of the genus, with females attaining a length of cl 21.3 mm and males cl 16.0 mm.
Smallest spawning female cl 15.2 mm.
Type-Locality. — The Philippines.
Distribution. — Only known in the Philippines, at depths of 1 16-457 m, but generally less than 280 m.
Remarks. — The size of this species is exceptionally large for Ponlocaris ; the largest P. sibogae just attains
the spawning size of P. major. The present form can be easily mistaken for DE Man's (1918) Aegeon sibogae var.
intermedia , which has the lateral sinuous ridges on abdominal tergite III continuous. However, a re-examination of
DE Man's (1918) type from Indonesia reveals that it differs significantly from the Philippine material in having
the ventral margins of the abdominal pleura only slightly pointed and not at all elongate. Furthermore, a well-
developed posterodistal tubercle is present on both sides of abdominal pleuron IV in DE Man's specimen. Most
importantly, the type of Aegeon sibogae var. intermedia has one pereiopod II still intact and the carpus is
1.42 times longer than the chela (also see DE Man, 1920). In the Philippine form, however, the carpus of
pereiopod II is always subequal to the chela in both sexes and in females at different stages. Although DE Man's
(1918) type is a non-spawning female and has the dactylus of pereiopod V simple, its considerably lengthened
pereiopod II (as often occurs in large non-spawning females of P. sibogae ) and the above characteristics indicate
that the continuous lateral ridges on abdominal tergite III of Aegeon sibogae var. intermedia is merely one of the
large variations exhibited in P. sibogae (for more details see "Remarks" under P. sibogae). Therefore, DE Man's
(1918) name cannot be applied to the present material and a new name should be used for this Philippine form. As
suspected, the Philippine "Albatross" material, reported as "P. sibogae" by CHACE (1984), contains P. sibogae
and P. major.
Unlike P. sibogae, the morphological characters of the present species are rather constant. Besides the lateral
sinuous ridges on abdominal tergite III always being continuous (interrupted on one side in one specimen), all
73 specimens examined lack a posterodistal tubercle on the abdominal pleuron IV. Furthermore, the abdominal
somite V bears 1-2 dorsolateral spines in only five specimens (6.8%). The tip of the rostrum varies from cleft to
entire (mostly) in the males of this species. However, no female with an entire rostrum was found, though their
tips are often microscopically cleft. Besides the fact that the dactylus of pereiopod V is strongly modified in
Source MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS 307
spawniHg females of the present species, this dactylus may be variably modified even in large non-spawning
females and, occasionally, also slightly transformed in large males. 8 spawning
The difference in the shape of the branchiostegal spine is much more pronounced with age than between sexes
the abdominal pleura are always elongate and acute in specimens of all ages and sexes. 8
Etymology. — The name major refers to the large size of this species.
Pontocaris laurentae sp. nov.
Fig. 14
119^6A7T|,^4^8lmA7.nE1980~ l”?1” -'6^^ (MakKassar strait). Cor.ndon 2 : stn 267, 1‘56.6'S,
1 2.iTnra*o5NHN-Nan5982)!*— 6?' S'1 980 . 1 9
6 1 So*?? paqe"nal; I"d°nes,a (Mal<assar Strait). Corindon 2 : stn 267. 1°56.6'S. II9°16 7'E 134-186 m
• .1980 . 9 12.9 mm (with lateral sinuous ridges of abdominal tergite II continuous).
Rostrum abothO n ran ““ “"’“T1”' d°rsoven,rall» dePres“i Integument hard. Eyes kidney shaped.
Rostrum about 0.13 (0.11-0.16) carapacial length, with tip cleft or microscopically cleft. Pair of lateral rostral
1 teTh Ut f ,Stinct' C-rapace about 1.22 (1.12-1.41) times as long as" wide; dorsal clrinat^id S
8-11 tee h. lateral canna I bearing 7-10 teeth; lateral carina II strongly interrupted by hepatic groove usually
8 15 methTndi * on anterior part and 5-7 teeth and tubercles on posterior part; lateral carina III provided with
h a u lubercles' S-phoceme about 0.28 (0.25-0.34) carapacial length and 1.57 (1.37-1 85) times as Ion.
of IameliaW1 °Uler margl" Sl'gh“y COnC3Ve ^ distolaleral ,00th Seneral|y "ot nearly reaching distal margin
distote^raitoX iSrinf 7* 7T',kCu dirCCled m0deralCly 0r Str0ngly (in y°unS) ou,wards and &r exceeding
distolaleral tooth of laterally extended scaphocente. Pterygostomian spine distinctly larger than antennal spine on
same level with branchiostegal spine and generally failing to reach tip of latter. Pereiopod I exceeding scaphocerite
on "sra vToTc? T Perei0P°d 11 °VTaCh,"g SCaph°“ri,e bg “f *» “*ire wiIh o4usataostas
lereionnd tv , T 'n ^T"'"8 femaleS- Pereiopod ™ long, exceeding scaphocerite by 2/3-1 carpus-
p opt d IV exceeding scaphocerite by 1/2 propodus and dactylus, and pereiopod V by 0-1/2 dactylus Dactylus of
wUhTong butsholi "TT* " ^ dac‘^ broad-d a"d bifurcat
rnd sSv ttted ioUfV SPme’ Cv,V P y °blUSe 'laP and '0ng SCtae’ inner end as Convex lamellai- 'obe
‘ a ? twisted. Thoracic stermte VI armed with strongly hooked, but slender, median tooth
Abdominal sculpturing distinct and subdivided; bearing dorsal carinae on somites II to IV and pair of submedian
carinac at somites I, V and VI. Anterior ends of dorsal and submedian carinae of abdominaUomites I and II
pointe0,?! T ^ leeth'?h'le P°Steri°r ends of dorsal and submedian carinae on somites IV ,o VI sharply
AbdominM 3 ,S‘ v°US n 8,CS USUally ,nIerrup,ed on abdominal tergite II, but continuous on tergite III
Abdominal somite V usually lacking dorsal spine, but somite VI generally bearing two pairs of dorsolateral
spines. Ventral margins of abdominal pleura all acute, Posterodistal tubercle usually present on abdominal
pleuron IV and sometimes also on pleuron V. Telson spineless and longer than uropods. }
Coloration. — Not known.
Size. All lemales, cl 9.3-13.7 mm. Smallest spawning female cl 1 1.6 mm.
Type-Locality. — Makassar, Indonesia.
308
T.-Y. CHAN
Fig. 14. — Pontocaris laurentae sp. nov. : a-d. 9 holotype 12.6 mm, Makassar, Corindon 2, stn 267, 134-186 m
(MNHN) : a, lateral view of carapace; b, dorsal view of carapace and anterior appendages; c, lateral view of abdomen;
d, dorsal view of abdominal tergites I-III. — e-f. 9 (not ovigerous but in spawning molt) paratype 12.8 mm,
Makassar, Corindon 2, stn 267. 134-186 m (MNHN-Na 5993) ; e, dactylus of pereiopod V; f, distal end of dactylus of
pereiopod V.
Distribution. — Only known from the type-locality in Indonesia, at depths of 120-250 m.
Source MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
309
Remarks. — The present species from Indonesia closely resembles P. major from the Philippines but differs
in the following aspects. The pterygostomian spine is always well below the branchiostegal spine in P. major.
However, the pterygostomian and branchiostegal spines are more or less at the same level in P. laurentae, causing
the pterygostomian spine to be covered by the branchiostegal spine when the specimen is viewed laterally
A posterodistal tubercle is usually present on abdominal pleuron IV in P. laurentae, but is always absent in
P. major. 01 the 21 P. laurentae specimens examined in the present study, only three (14.3%) lack a posterodistal
tubercle on one side and two others (9.5%) on both sides of abdominal pleuron IV. P. laurentae is considerably
smaller in size than P. major. The smallest spawning female of P. laurentae is cl 11.6 mm as compared to cl
15.2 mm for P. major. Moreover, the median tooth of thoracic sternitc VI is more slender and curved in
P. laurentae than in P. major. The shape of the dactylus of pereiopod V in spawning females is also different
between the two species. The apparently restricted distributions of P. major and P. laurentae, despite intensive
sampling in the Philippines-Indonesia region, further supports the geographical isolation of these two species.
Although no male or ovigerous female of P. laurentae was obtained, five out of the 21 females examined are at
the spawning molt. The pereiopods II are not particularly lengthened in the spawning females as compared to those
of the other females. However, a marked difference is present in the shape of the dactyli of the pereiopods V in
these spawning females (slight deviations of the dactylus may also occur in some large, non-spawning females).
The ventral margins of the abdominal pleura are less acute in the present species than in P. major, but they are
always sharper than those of P. sibogae. As in P. major, only one specimen was found to have a dorsolateral spine
on abdominal somite V, otherwise this somite is dorsally unarmed. The armature of abdominal somite V is thus
rather useful for separating P. laurentae and P. major from P. affinis, which is sometimes similar in appearance to
the former two species.
A female (Corindon 2, st. 267) identified as the present species has the lateral sinuous ridges on abdominal
tergite II continuous, a character thought to be unique in P. propensalata. Nevertheless, the anterior and posterior
parts of the lateral ridges in this aberrant specimen are of the same width which is rather different from the
situation in P. propensalata, where the posterior part is generally much wider than the anterior part,
etymology. — This species is named after Mme M. de Saint Laurent for her generous offers of all of her
important findings and valuable opinions on these groups of species, as well as for allowing the author to describe
this species, even though she had long since noticed that it was undescribed.
Pontocaris sibogae (de Man, 1918)
Fig. 15
Aegeon Sibogae de Man. 1918 : 302 (type-locality : Bali Sea, Indonesia); 1920 : 298. pi. 24 figs 72, 72a-f.
AeSe°'] Sibogae var. intermedia de Man. 1918 : 303 (type-locality : Strait between Rotti and Timor. Indonesia) 1920 •
300. pi. 24 figs 73, 73a.
Pontocaris sibogae - Fujino & Miyake. 1970 : 301. — ChaCE, 1984 : 44 (in part).
Pontocaris propensalata - Chace, 1984 : 43 (in part). Non Bale, 1888.
Pontocaris pennata - Hayashi, 1986 : 145 (in part). Non Bate. 1888.
Not Pontocaris sibogae - Chace. 1984 : 44 (in part) (= P. major sp. nov.).
1 Aegeon obsoletum - Oshima, 1921 : 123. — Maki & Tsuchiya. 1923 : 74, pi. 6 fie. 7. — Yokoya 1933 - 43 Non
Balss, 1914.
? Pontocaris obsoleta - Miyake et al„ 1962 : 124. Non Balss, 1914.
? Pontocaris pennata - TORIYAMA & Hayashi. 1982 : 104. Non Bate, 1888.
Material EXAMINED. — Indonesia. "Siboga" : stn 15. Bali Sea, south of Kangeane. 7°02.6’S, 115°23.6'E.
iOOm, 15.3 1899 ; 1 2 12.0 mm (type, noi ovigerous but in spawning molt, ZMA). — Sin 302, strait between Rotti
an limor, 10 27.9 S, 123°28.7'E, 216 m, 2.2.1900 : 1 $ 10.6 mm (type of Aegeon sibogae var. intermedia, not in
spawning molt. ZMA).
Corindon 2 : stn 295, 1°26.5'S. 1 1 7°02. 1 'E, 51-54 m. 1 1.1 1.1980 : 1 5 5.3 mm (MNHN-Na 6007).
310
T.-Y. CHAN
Karubar. Tanimbar Islands : stn CP 65. 9°14'S. 132°27'E. 174-176 m, 1.11.1991 : 2 6 7.5 and 9.2 mm; 1 ovig. 2
11.0 mm; 12 2 7.5-11.2 mm (MNHN). — Stn CP 66. 9°01'S, 132°9'E, 211-217 m, 1.11.1991 : 2 6 6.7 and 74 mm
(MNHN).
Philippines. "Albatross" : stn 5241. 6°50'45"N, 126°14'38"E, 393 m, 14.5.1908 : 1 <3 10.0 mm; 1 ovig 2
12.5 mm (USNM 205063). — Stn 5242. 6°51'53"N, 126° 14' 10”E, 349 m, 15.5.1908 : 1 <3 8.3 mm I ovig 2
1 1.0 mm (USNM 205072); 1 6 9.7 mm (USNM 205082).
Musorstom 1 : stn 10. I3°59.8'N, 120°18.2'E. 187-205 m. 19.3.1976 : 1 <3 7.8 mm (MNHN-Na 5305). — Stn 18.
13°56.3'N, 120°16.2'E. 150-159 m, 21.3.1976 : 2 2 5. 6-7. 4 mm (MNHN-Na 5308). — Stn 19. 13°57.8'N. 120°18.2'E,
167-187 m, 21.3.1976 ; 4 6 5. 8-9.6 mm; 1 ovig. 2 14.5 mm; 5 2 7.2-10.3 mm (MNHN-Na 5300). — Stn 24'
I4°00.0'N, 120°18'E. 189-209 m : 3 2 12.6-12.9 mm (MNHN-Na 5285). — Stn 26, 13°59.5'N, 120°16.8'E, 189 m,’
22.3.1976 : 2 c3 6.5 and 7.8 mm; 3 2 7.8-8. 6 mm (MNHN-Na 5286). — Stn 27, 13°59.8'N, 120°15.7'E, 188-192 m,'
22.3.1976 : 1 <3 6.4 mm; 2 2 9.2 and 10.2 mm (MNHN-Na 5302). — Stn 30, 13°59.7'N. 120°16.7'E, 177-186 m!
22.3.1976 : 1 2 13.1 mm (MNHN-Na 5304). — Stn 31. 14°00.0'N. 120°16'E, 187-195 m, 22.3.1976 12 10 4 mm
(MNHN-Na 5307). - Stn 32. I3°59.4'N, I20°17.7’E. 184-193 m, 23.3.1976 : 1 2 11.8 mm (MNHN-Na 5306). —
Stn 34. 13°59.2'N, 120°15.8'E, 188-191 m, 23.3.1976 : 2 6 8.4 and 8.8 mm; 5 2 5.2-14.8 mm (MNHN-Na 5301). _
Stn 55, CP4, 13°54.8'N, 120°10.5'E, 194-200 m, 26.3.1976 : 3 2 7, 6-9. 7 mm (MNHN-Na 5296). — Stn 56. 13°53.1'N
1 20°8.9E, 129-134 m. 26.3.1976 : 13 6 6. 2-9. 4 mm; 2 ovig. 2 12.8 and 13.3 mm; 17 2 4.9-12.6 mm (MNHN-Na
5310). — Stn 62, 13°59.5'N, 120°13.7'E, 179-194 m. 27.3.1976 : I <3 8.2 mm; 3 2 5.6-9.4 mm (MNHN-Na 5291). —
Stn 63, 14°0.5'N. 120°15.8'E. 191-195 m. 27.3.1976 : 1 2 10.9 mm (MNHN-Na 5303). — Stn 64, 13°59.5'N.
1 20° 1 6.3'E. 194-195 m, 27.3.1976 ; 1 2 8.3 mm (MNHN-Na 5297). — Stn 71, 14°9.3'N. 120°26.2'E,' 174-204 m|
28.3.1976 : 2 6 7.8 and 8.3 mm; 2 ovig. 2 11.0 and 13.2 mm; 8 2 5.9-12.3 mm (MNHN-Na 5311). — Stn 72
1 4° 1 1 -8'N, 120°28.7'E, 122-127 m, 28.3.1976 : 11 6 6.9-9.3 mm; II 2 4, 6-7. 3 mm (MNHN-Na 5995). — Stn 12
14°15'N, 120°31.2'E, 70-76 m, 28.3.1976 : 2 6 6.9 and 8.8 mm; 1 2 8.5 mm (MNHN-Na 5295)
Musorstom 2 : stn 1, 14°00.3'N, 120°17.6'E. 188-198 m, 20.11.1980 ; 1 2 8.4 mm (MNHN-Na 5292)- 1 2
10.4 mm (MNHN-Na 8442). - Stn 2, 13°59.9'N, 120° 1 7. PE, 184-186 m. 20.11,1980 ; 1 <J 9.3 mm (MNHN-Na 5293).
Stn 6. 13°56.4'N, 120°20.7'E, 136-152 m, 20.11.1980 : 1 6 7.8 mm; 4 ovig. 2 9.9-13.1 mm (MNHN-Na 5309). _
Stn 19, 14°00.5'N, 120°16.5'E, 189 m, 22.1 1.1980 : 2 S 8.2 and 10.0 mm; 1 ovig. 2 11.6 mm; 1 2 13 6 mm (MNHN-
ea «98?;oT^n.n 29, I3°42 I'N' '20°49.7'E, 119-204 m, 23.11.1980 : 1 ovig. 9 9.9 mm; 1 2 8.2 mm (MNHN). -
Stn 35, 13 27.9N, 1 2 1 ° 1 1 ,6'E, 160-198 m, 24.11,1980 : I 6 7.2 mm (MNHN-Na 5299). — Stn 51, 13°59.3'N
1 20°16.4'E, 170-187 m, 27.11.1980: I 6 9.6 mm (MNHN-Na 10690). — Stn 52, 13°59.1'N, 1 20° 1 8 7'E 181-190 m
,2Z,k,'om8k? : ! I3'mm (MNHN-Na 5290). - Stn 59, 14°0.3'N, 120°16.5'E, 186-190 m. 28.1 1.1980 : ’l <J 8.9 mm
S,n 63' l4°7-2'N' 120°I5'E- 2I5-230 m. 29.11.1980 : 1 2 11.4 mm (MNHN-Na 8443), - Stn 67.
14 0.1 N, 120 18.5 E, 193-199 m. 29.1 1.1980 : 1 2 10.2 mm (MNHN-Na 5287). — Stn 72, 14°0.I'N 1 20° 1 7 8'E 182-
197 m, 30.1 1.1980 : 1 6 10.1 mm; I 2 10.8 mm (MNHN-Na 5288)
Musorstom 3 : stn 86, 14°00.4'N. 120°17.8'E, 187-192 m, 31.5.1985 : 1 2 11.8 mm (MNHN). — Stn 87
120°?764^F 'SmE' I9,V<97qrs 31a5'i975«:o2 * ?'5 ^ 8'° mm; 3 2 8-5-'3,4 mm (MNHN). - Stn 88, 14°00.5'n!
: 4 6 7,8‘9,1 n,m: 1 ovig- 2 12/7 mm; 10 2 2.0-11.5 mm (MNHN). — Stn 90.
,20n n'c E’ 95 m' 31,5,1985 : 4 2 8-9' 1 2-6 mm (MNHN). — Stn 91. I4°00.1'N, 120°17.8'E. 190-203 m
31.3.1985 : 1 2 9.5 mm (MNHN). - Stn 96. 14°00.3'N, I20°17.3'E. 190-194 m. 1.6.1985 : 3 8 5-9 0 mm' 4 2 ~7 3-
12,2 mm (MNHN). - Stn 98, 14°00.2'N, 120°17.9'E, 194-205 m. 1.6.1985 : 2 2 9 9 and 1 1 6 mm (MNHN) —
fanoi0?:M14l00'N\l20°,7-6'E' 189-'" m- 1,6,1985 : 7 13 8. 1 -9-8 mm; 17 2 6.9-12.3 mm (MNHN). - Stn l01
20°?8 PF '“I*? o6'o9qV 2 6 70 and 83 mm; 7 2 8,3-1L9 mm (MNHN). — Stn 103, I4°00.4'N.
1-0 18.1 E, 193-200 m, 1.6.1985 : 2 2 9.8 and 12.7 mm (MNHN). — Stn 108, 14°01.1'N 120°17 9'E 188-195 m
8 9 1985 (MNHrn’8'7 Tm; n ? 8,°;11,4 mm (MNHN)- - Stn 109. 14°00.2'N, 120°17.6'E, 190-198 m. 2.6.1985 : 1 2
8.9 ™ (MNHN)' ~ Stn ln- 14°00.1'N, 120°17.5'E. 193-205 m, 2.6.1985 : 4 7.8-9.0 mm- 7 2 8 1-114 mm
1 20°46.4'E, 8(3.n812m,134S?*: E JmnhS) 2-6'1985 ! ' 2 'a36 ^ (MNHN)‘ ~ Stn 116' 12°32,2'N-
s 11,1
Musorstom 4 : stn DW 162, 18°35'S, 163-10.3'E. 535 m, 16.9.1985 : 1 6 8.86 mm (MNHN)
Lagon : stn 835. 20°46.8'S, 165°17.3'E, 135-150 m, 11.1.1987 : 1 2 7.2 mm (MNHN)
7,o,HALI^R° 1 : Sln 851, 2I°43-960’S. 166°37.429'E, 314-364 m. 19.3.1994 : 1 2 12 1 mm (MNHN) —Stn 866
21°26.910S, 166°17.229'E, 550-600 m. 22.3.1994 : 1 ovig. 2 12.0 mm (MNHN) 66‘
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn CP 455, 21°0.65'S. 167°26.08'E. 260 m, 20.2.1989 : 1 <J 9.4 mm (MNHN)
31 lni'osa" | ™.8^0onf' P|ng-Tong County, south-western Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 150 m
to,,, , ,7V-!8' 2 l3'6 mm; 5 2 1 12-13,7 mm 'MNHN. NTOU in exchange). - 2.12.1984 : I i 9 2 mm (NTOU)-
- 3 3 1989 2 9 ,T0 “ 29101988 : 1 0vig' 2 13,3 (MNHN. NTOU TeZZ'.
Shi S KonViri T (MNHN' 147011 exchange). - 26.1.1994 : 3 ovig. 2 12.2-15.3 mm (NTOU).'
7r *79 t T“wan' “ m>rkc1, co'"me^da, ,rawiers- “bou' ,o° m-
Source : MNHN , Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCAR1S AND PARAPONTOCARIS 3 | ]
SLI J«pa„. Tosa Bay, 100-115 m, 30,8.1982 : 2 i 10.4 .ad 10.8 mm; 1 9 11.0 a™ (as 7>. „ HAVAS Ht, 1986.
CarSrrujTinT^ Var,i"f fr°m “S' (leSS 0ften, “ deft (most often, or cleft.
Ca apace about 1 15 (1.1 1-1.2) times as long as wide; dorsal carina armed with 7-1 1 (mostly 10) teeth- lateral
carina I bearing 7-10 teeth; lateral carina II having two teeth on anterior part and 5-8 teeth on posterior part' lateral
Branch osteal y W1l ^ ScaPhocerite ^ "36 “
anchiostegal spine large and wmg-like, directed moderately or sometimes strongly outwards, generally almost
reaching (m mtdes) or just exceeding (in females) tip of distola.eral tooth of laterally extended scaphocerite
or ahnos °mian 1,7 ^ ^ gCnerally near|y rcachi"g tip of branchiostegal spine, below
or almost on same level w„h latter spine. Pereiopod II considerably lengthened in spawn.n* fcmales and wath
carpus about 1.63 (1.45-1.89) times longer than chela, but dactylus of pereiopod V remaining simple Thoracic
stermte VI armed with large, hooked, median tooth. Abdominal sculpturing distinct and subdivided; lateral sinuous
id es on abdominal tergite II and, usually, at least one side of tergite III interrupted dorsally. Abdominal somite
IV bearing strong posteromedian spine. Generally two pairs (2-8) of dorsolateral spines present on abdominal
F'G(MNHN/N7T^m slhogae {de Man- l9J8> - a-b’ ov'g- ? '3.3 mm. Philippines. Musorstom 1, stn 56, 129-134 m
(MNHN-Na 5310) : a, lateral view ot abdomen; b, dactylus of pereiopod V. — c. <3 9 2 mm Philippines
Musorstom 1, stn 56. 129-134 m (MNHN-Na 5310) : lateral view of abdomen. Philippines.
312
T.-Y. CHAN
somite VI, but none on somite V. Ventral margins of abdominal pleura generally subacute in females, but bluntly
angular and occasionally even slightly truncate in males. Posterodistal tubercle usually present on both abdominal
pleura IV and V. Eggs numerous and subspherical, about 0.4-0.5 mm in diameter.
COLORATION. — Body molted with orange and brown, covered with broad, pale, transverse bands on
branchiostegal spines and mid-carapace. Eyes brownish. Antennal flagella same colour as body. Tip of
branchiostegal spine red-brown. Distal margin of propodus of pereiopod I white. Ventral margins of abdominal
pleura, pleopods, and sometimes also ventral carapace, pink. Tail fan somewhat whitish, with outer border of
exopod of uropod and tip of telson brownish. Eggs orange.
Size. — Largest female cl 15.3 mm and largest male cl 10.8 mm. Smallest spawning female cl 9.9 mm.
Distribution. — Along the western periphery of the Pacific Ocean from Japan to the East China Sea,
Taiwan. Philippines, Indonesia, Loyalty Islands and New Caledonia. At depths of 70-812 m, but mostly less than
335 m.
Remarks. — P. sibogae appears to be very common in the Philippines where it is the dominant species of
the genus. Nevertheless, there are large variations in the morphological characters of this species. Without the
discovery that the pereiopod modification in spawning females of P. sibogae is completely different from that in
most of the other species of the genus, most of the material in the present study would probably have been
misidentified, as in previous works.
Of the 279 specimens examined, 234 (83.9%) have posterodistal tubercles present on abdominal pleuron IV,
including 53 (19.0%) in which only one side of the pleuron bears a tubercle. There is generally no dorsal spine on
abdominal somite V. However, in 26 specimens (9.3%) identifiable as the present species, a dorsolateral spine is
present on abdominal somite V and in 1 1 others (3.9%) there is a pair of dorsolateral spines. As for the lateral
sinuous ridges on abdominal tergite III, 31 specimens (11.1%) have the ridges on one side not interrupted and in
1 1 others (3.9%) the ridges are continuous on both sides. Nevertheless, 8 (all females, including the type of
Aegeon sibogae var. intermedia, cl 8.7-13.6 mm; two ovigerous and two at the spawning molt) of these
1 1 specimens have the carpi of the pereiopods II 1.4 to 1.7 times longer than the chelae and the dactyli of the
pereiopods V simple. The remaining three specimens (one male cl 7.0 mm and two young females cl 6.6-8. 5 mm)
have the ventral margins of the abdominal pleura bluntly angular and both sides of pleuron IV bearing
posterodistal tubercles. They are, therefore, readily distinguishable from P. major and P. laitrentae. However, one
of these aberrant specimen from the Philippines shows close resemblances to P. affinis affinis. Besides the lateral
ridges on abdominal tergite III being continuous on both sides, a pair of dorsolateral spines is present on
abdominal somite V in this spawning female (cl 12.7 mm; without eggs). Nevertheless, its rostrum is entire, the
1 4 or more tubercles on lateral carapacial carina III are large and distinct, and the median tooth on thoracic sternite
VI is very large and hooked. Furthermore, the ventral margins of its abdominal pleura are not acute and the lateral
sinuous ridges on abdominal tergite III converge toward the anterior end of the median carina (i.e. as in most of the
P. sibogae material). In all but one small female of P. affinis affinis the lateral sinuous ridges on abdominal
tergite III converge at a distance behind the anterior end of the median carina. Since P. affinis has not been found
outside the Indian Ocean and only one such intermediate specimen is known from the Philippines, despite the
extensive sampling in this area, it is believed that the intermediate characteristics of this female are merely
representative of the large variations exhibited in P. sibogae.
The materials from the different localities are very similar and all display large variations in the morphological
characters. The type from Indonesia is a spawning female and still has intact pereiopods II and V. Its characteristics
are all "typical" of the species (i.e. with carpus of the pereiopod II 1.6 times longer than chela; see also DE Man,
1920, figs 72, 72a, 72f). The type of Aegeon sibogae var. intermedia is a non-spawning female and its characters
conlorm well with the typical form, except for the lateral sinuous ridges on abdominal somite III being continuous
(discussed further in "Remarks" under P. major). The differences in the thoracic sternites and the length of the
carpus of the pereiopod II, mentioned by DE Man (1920) between the variety intermedia and P. sibogae, are now
known to be only part of the peculiar polymorphisms displayed by the females of this genus. By considering the
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCAR1S
313
large variations exhibited in the abundant material available for the present study, it can be readily determined that
the type of Aegean sibogae var. intermedia is truly a "variation" of the typical form, as concluded by Fujino and
Miyake (1970) and Chace (1984), though these authors based their conclusions on very different reasons from
those noted in the present study.
Although the tubercles on lateral carapacial carina III are usually well-developed in the present species, they
may be barely distinguishable in certain small males. As in many other species of the genus, the branchiosteoal
spine is generally larger and directed more outwards in the southern populations (i.e. those from New Caledonia
and adjacent areas), but slightly shorter and projecting less outwards in the northern populations (i.e. those from
Taiwan). Not only do all of the 54 spawning females (21 ovigerous) have the carpi of their pereiopods II distinctly
lengthened and extending beyond midlength of the subchelae of pereiopods I, but the same carpi of large non-
spawning females are often variably lengthened. The interlocking between the thoracic sternum and the ventral
carapace appears to be most developed in P. sibogae , as the thoracic sternite V is also more or less interlocked
with the carapace even in juvenile specimens of this species.
Pontocaris pennata Bate, 1888
Figs 16-17
pennata Bate, 1888 : 499 (in part), pi. 91 (type-locality : Arafura Sea). — Ortmann, 1895 : 175. — Holthuis
1980 6 152 (in par,). - Miyake, 1982 : 68, pi. 23 fig. 4. - Chace, 1984 : 43. - Hayashi. 1986 : 145 (in part),
Aegeon obsoletum Balss, 1914a : 70. pi. 1 fig. 3 (type-locality : Japan); 1924 : 51.
Not Pontocaris pennata Bate. 1888 : 499 (male only) [= P. arafurae (Bruce 1888)]
Not Aegeon pennata - Balss. 1914b : 137 (?in par,); 1915 : 32 (? in par,) (= P. profundior sp. nov.).
Not^ff" Pe™a,a - Balss. 1914b : 137 (?,« par,); 1915 : 32 (? part). - Kemp, 1916 : 376 (? in part, those from the
Arabian Sea and the Persian Gulf) (= P. ciffinis allodactxlus subsp. nov.).
Not Aegeon pennata - de Man, 1920 : 294. pi. 24 figs 70, 70a-d (= P. spinifera sp. nov )
No. Pontocaris pennata - Holthuis, 1980 : 152 (in par,) [= P. affinis affinis (Alcock, 1901). P. affinis allodactvlus subsp
nov., P. spinifera sp. nov.]. ' K
Not Pontocaris pennata - Hayashi. 1986 : 145 (in part) [= P. sibogae (de Man. 1918)].
1 Aegeon obsoletum - Oshima, 1921 : 123. — Maki & Tsuchiya, 1923 : 74, pi. 6 fig. 7. — Yokoya 1933 - 43 Tor =
P. sibogae (de Man, 1 9 1 8)J.
? Pontocaris obsoleta - Miyake et a!., 1962 : 124 [? or P. sibogae (de Man, 1918)].
1 Pontocaris pennata - Toriyama & Hayashi, 1982 : 104 [? or P sibogae (de Man. 1918)].
? Not Aegeon pennata - KEMP, 1916 : 376 (in part, those from India) [= P. affinis affinis (Alcock. 1901)]
? Not Pontocaris pennata - SANKOLLI & SHENOY, 1979 : 62 [= P. affinis affinis (Alcock. 1901)]
? Not Pontocaris pennata - Lalitha Devi, 1986 : 171, fig. 4 (= P. propensalala Bate. 1888).
Material EXAMINED. — Indonesia. "Challenger", stn 190, Arafura Sea, 8°56'S, 136°5'E. 90 m. 12.9.1874 :
1 i 7.- mm (lectotype); 1 9 6.7 mm (paralectotype, NHM).
.(>nF°R1N?0N 2 (Makassar StraiI> : sl" 201. 1 0 1 0.2'S, 117°06.1'E, 21 m, 30.10.1980 : 1 ovig. 9 7.5 mm (MNHN-Na
N -1^5997) Sm 205’ |0°7'8S' ll7°18-7 E- 49 m- 30.10.1980 : 3 6 5. 9-6. 2 mm; 1 ovig. 9 8.6 mm; 1 9 6.2 mm (MNHN-
Philippines. "Albatross" : stn 5376, 13°42'50"N, 121°5T30"E, 165 m. 2.3.1909 : I 9 9.9 mm (USNM 205043).
77 „tn 1 °°37'50”N’ 1 20°1 2'E, 93 m, 8.4.1909 : 1 ovig. 9 10.0 mm (USNM 205038). — Stn 5442, 16°30'36"N.
1-0 1106 E, 82 m, 11.5.1909 ; 1 ovig. 9 9.8 mm (USNM 205042). — Stn 5477, 10°44'45"N 125°P'30"E 88 m
l9n]'l9?9 : 1 9 81 mm <USNM 205039). — Stn 5480, 10°44’36"N. 125°19'E, 1 13 m. 29.7.1909 : I 9 7.2 mm (USNM
205036).
,,o.^UA0,R™! : SIn 45' I3°45'5’N' 120°23.5'E, 100-180 m, 24.3.1976 : I 9 6.6 mm (MNHN-Na 5289). - Stn 73.
5998) ° N' ~° 3 '2E' 7°’76 m’ 28'3J974 : 5 6- 1-7.3 mm; 4 ovig. 9 8.5-9.6 mm; 5 9 5.5-9.0 mm (MNHN-Na
South China Sea. "Albatross" : stn 5302. 21°42'N, I14°50’E, 70 m, 9.8.1908 ; 1 <5 6.6 mm; 1 ovic 9 114 mm-
10mmn!uSN6Mm205040)NM 2°5°4I)' ~ Sm 5309> 2I°53'N- H5°51'E, 113 m, 4.11.1908 : 1 ovig. 9 8.6 mm; 1 9
,*a,i^,a,n' Tong-KonS. Ping-Tong County, south-western Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 150 m
29.12.1984 : 1 ovig. 9 10.9 mm (NTOU). — 31.10. 1988 : 1 9 8.5 mm (MNHN. NTOU in exchange).
314
T.-Y. CHAN
Japan. Sagami Bay, 150 m : 1 8 7.6 mm; 1 2 10.8 mm (syntypes of Aegeon obsoletum. ZSM 430/1).
Off Enoshima, 80 m. 12.6.1904 : I ovig. 2 11.5 mm; 1 2 12.2 mm, Doflein coll.. Nr, 2683 (synlypes of Aegeon
obsoletum, ZSM 430/3).
Dzushi. 50-100 m, 12.11.1904 : I 8 6.5 mm; 1 ovig. 2 10.5 mm. Doflein coll., Nr. 2684 (syntypes of Aegeon
obsoletum, ZSM 430/2).
Toshi Bay. 80 m, 3.3.1981 : 2 2 11.9 and 12.5 mm (specimens in Hayashi, 1986, SUF). — Ibidem, 75 m,
18.5.1987 ; 1 8 7.0 mm; 1 ovig. 2 9.9 mm (SUF).
Diagnosis. — Tip of rostrum microscopically cleft or cleft (most). Carapace about 1.09-1.29 times as long as
wide; dorsal carina armed with 8-10 teeth; lateral carina I bearing 8-10 teeth; lateral carina II usually bearing two
teeth on anterior part and 2-7 teeth and tubercles on posterior part; lateral carina III provided with 1-10 teeth and
tubercles. Scaphocerite about 1.43-1.52 times as long as broad. Branchiostegal spine large, directed from
moderately outwards to nearly straight (more often in large females), reaching 4/5 or just exceeding outer margin
of laterally extended scaphocerite. Pterygostomian spine more or less as large as antennal spine but reaching far
behind branchiostegal spine, below or at same level as latter. Pereiopod II with carpus about as long as (0.9-1.12)
chela, even in spawning females. Dactylus of pereiopod V strongly modified in spawning females: dactylus paddle¬
shaped and twisted, distal end convex and lamellar, outer end armed with long strong curved spine enveloped by
longer flap and setae. Thoracic sternite VI not carinate medially. Abdominal sculpturing distinct and subdivided;
lateral sinuous ridges interrupted on both tergites II and III. Abdominal somite IV bearing a strong posteromedian
spine. Usually one pair of dorsolateral spines present on abdominal somite V and three pairs (sometimes two or
four pairs) on somite VI. Ventral margins of abdominal pleura generally pointed, except sometimes somewhat
truncate on posterior pleura in small males. Posterodistal tubercle absent on abdominal pleuron IV. but usually
present on pleuron V. Eggs numerous and subspherical, 0.45-0.55 mm in diameter.
COLORATION. — Body reddish, sometimes with narrow, transverse, pale band at mid-carapace. Antennal
flagella same colour as body, but pereiopods paler. Eyes deep-brown. Ventral parts of abdominal pleura whitish.
Tail fan covered with transverse white band at middle. Eggs orange.
Size. Largest female cl 12.5 mm and largest male cl 7.6 mm. Smallest spawning female cl 8.6 mm.
Distribution. — Along the western side of the Pacific, known with certainty from Japan, Taiwan, the South
China Sea, the Philippines and Indonesia. At depths of 17-165 m.
Remarks. The type series of P . pennata from the "Challenger" expedition consists of two young females
(the larger female has the mouthparts dissected) and one male. As already mentioned by Bate (1888) and Calman
(in Kemp, 1916), the tip of the rostrum is cleft in the females but entire in the male. The branchiostegal spine is
directed strongly outward in the larger female, moderately outward in the smaller female and is almost straight in
the male. The lateral sinuous ridges on abdominal tergite III are interrupted in the females, but continuous in the
male. Moreover, both females bear a strong posteromedian spine on abdominal somite IV, whilst this spine is
absent in the male. Although all have the posterior parts of the lateral carapacial carinae II bearing fewer than four
teeth, the anterior part of this carina has two teeth in the larger female, but only one tooth in the smaller female
and male. It is obvious that more than one species is represented in the type series of P. pennata. Since Bate's
(1888) descriptions and figures were mainly based on the larger female, it is here chosen as the lectotype. The male
is now known to belong to Pontocheras arafurae described by Bruce (1988). The smaller female, although having
only one tooth on the anterior part of the lateral carapacial carina II, is generally much more similar to the
lectotype than to the male.
The material from Taiwan, the Philippines, the South China Sea and Makassar arc almost identical, except that
the length of the outer spine at the dactylus of the pereiopod V in spawning females is rather variable, perhaps
caused by damages. The abdominal sculpturing is very deep and the spines on the body are rather large in the type
series but these may due to an artifact of preservation. Since the shape of the branchiostegal spine in the species of
this genus is often variable and tends to be directed more outward in the southern populations, it is highly likely
that the strongly outwardly directed branchiostegal spine in the lectotype is atypical. On the other hand, some
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND
PARAPONTOCAR1S
315
?'C(^P0:TZ Pe""T Bate' 1888 : a'b' 2 leC,0,yPe 7 2 mm- Arafura Sea, "Challenger", stn 190 90 m
( JMNH) . a dorsal view of carapace and anterior appendages; b, lateral view of carapace — c-d ovie ? 94 mm
Ph, ippines, M^orstcm 1. stn 73. 70-76 m (MNHN-Na 5998) : c. dorsal view of carapace and aniertofappendS
Enoshima 80 m ?ZSM 430/3) - e rin’ V'8' ? J1'5 mm (syntype of Aegeon obsoletum Balss. 1914), Japan. Bei
’ <ZSM 430/3) • e' dorsal view of carapace and anterior appendages; f, lateral view of carapace.
SEh“7S [0m ' Phll'ppines and Makassar have the branchiostegal spines very similar to those of the
“ l6 Cma C Syntypf ; fO“r specimens also have the anterior part of the lateral carapacial carina II bearing
snawn n‘ femaTes°ty ^ ^ haVe the daCtyli of Pereiopods V distinctly modified in
spawning females, some large non-spawning females of this species have their dactyli slightly modified
316
T.-Y. CHAN
The lateral carapacial carina III of the present species has always been described as smooth or entire by previous
authors (KEMP, 1916; DE Man, 1920; CHACE, 1984). However, a few tubercles may sometimes be present on this
carina. Furthermore, the number of tubercles on the lateral carapacial carinae II and III is generally higher in
Japanese material. There are 4-7 tubercles on the posterior part of the lateral carapacial carina II in Japanese
specimens while only 2-6 tubercles are present in those from southern localities. On the lateral carapacial carina
III, the Japanese material has 1-10 (mostly 4-8) tubercles, but the other specimens have 1-6 tubercles. The size of
the Japanese material also appears to be slightly larger. Nevertheless, specimens from the different localities all
lack a median carina on thoracic sternite VI, and the shape of the dactylus of pereiopod V in spawning females is
almost identical. Therefore, it seems unnecessary to revive the name obsoletum for the Japanese population.
Only P. pennata, P. sibogae and P. spinifera of this genus have the lateral sinuous ridges on abdominal
tergite III dorsally interrupted. Furthermore, as suggested by Bate (1888), the absence of a median carina on
thoracic sternite VI separates'/’, pennata from most other species of the genus. Although P. pennata can also be
distinguished from P. sibogae by the completely different modification of the pereiopods in spawning females,
most of the records of the present species from Japan and Taiwan (OSHIMA, 1921; MaKI & TSUCH1YA, 1923;
Yokoya, 1933; Miyake et ai, 1962; Toriyama & Hayashi, 1982) are too brief to determine whether they
refers truly to P. pennata or represent /’. sibogae.
P. pennata appears to be restricted to the western periphery of the Pacific Ocean, being less widely distributed
in the Indo-West Pacific than previously thought. The records of P. pennata from the Red Sea (Balss, 1914b.
1915) and the Indian Ocean (Kemp, 1916; Sankolli & Shenoy, 1979; Lalitha Devi, 1986) need to be verified.
Fig. 17. — Ppntocaris pennata Bate, 1888 : a-b, 2 lectotype 7.2 mm, Arafura Sea, "Challenger", stn 190, 90 m
(BMNH) ; a, dorsal view of abdominal tergites I-III; b, lateral view of abdomen. — c-d, ovig. 2 1 1.5 mm (syntype
of Aegeon obsoletum Balss, 1914). Japan, Bei Enoshima, 80 m (ZSM 430/3) ; c, dactylus of pereiopod V; d. distal
end of dactylus of pereiopod V. — e-f. ovig. 2 9.4 mm, Philippines, Musorstom 1, stn 73. 70-76 m (MNHN-Na
5998) : e, dactylus of pereiopod V; f, distal end of dactylus of pereiopod V.
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCAR1S
317
Ponlocaris spinifera sp. nov.
Fig. 18
Aegeon pennata - de Man. 1920 : 294, pi. 24 figs 70. 70a-d. Non Bale, 1888.
Ponlocaris pennata - HOLTHUIS. 1980 : 152 (in pari). Non Bate, 1888.
1 ',~Q , ladonesia"Sib°ga" ■ sl" 312. Saleh Bay, Sumbawa, Flora Sea, 8°19'S,
11/ 41 b. .74 m, 14.2.1900 : I 2 10.5 mm (not ovigerous, but in spawning molt, ZMA).
Paratypes. Indonesia. "Siboga" : stn 306, Lobetobi Strait, 8°27'S. 122°54.5'E, 247 m, 8 2 1900 '2 6 8 9 and
n'6 mm; 1 9 113 mm <ZMA>- ~ Stn 312- Saleh Bay, Sumbawa, Flora Sea, 8°19'S, 117°41'E
274 m, 14.2.1900 : 2 6 8.8 and 10.7 mm (ZMA).
Description. Body robust and somewhat dorsoventrally depressed. Integument hard. Eyes kidney-shaped.
Rostrum about 0.13 (0.1-0.15) carapacial length, tip always cleft. Paired lateral rostral teeth small but distinct^
Carapace 1.23-1.38 times as long as wide; dorsal carina armed with 8-9 teeth; lateral carina I bearing 8-10 teeth;
lateral carina II strongly interrupted by hepatic groove, bearing two teeth on anterior part and 2-5 teeth on posterior
part; lateral carina III provided with 1-2 teeth or tubercles. Scaphocerite about 0.21 (0.19-0.23) carapacial length
and 1.22 (1.09-1.32) times as long as broad; outer margin straight and distolateral tooth not quite reaching distal
margin of lamella.
Branchiostegal spine very large and directed strongly outwards, far exceeding distolateral tooth of laterally
extended scaphocerite. Pterygostomian spine more or less as large as antennal spine, generally below and not
Fig. 18. Ponlocaris spinifera sp. nov. : a-e, 9 (not ovigerous but in spawming molt) holotype 10.5 mm (ZMA), Flora
Sea, Siboga , stn 312. 274 m : a. lateral view of carapace and anterior appendages; b, dorsal view of carapace and
anterior appendages; c, lateral view of abdomen; d. dactylus of pereiopod V; e. distal end of dactylus of pereiopod V.
318
T.-Y. CHAN
nearly reaching as far as behind branchiostegal spine. Pcreiopods I exceeding scaphocerite by entire subchela.
Perciopod II overreaching scaphocerite by about half chela, with carpus only slightly longer (1.03-1.2) than chela
even in spawning females. Perciopod III long and exceeding scaphocerite by I/3-3/4 carpus; pereiopod IV by 1/3
propodus to dactylus. Pereiopod V failing to, or just reaching distal margin of scaphocerite, with dactylus strongly
modified in spawning females ; dactylus paddle-shaped and twisted, distal end convex and lamellate, outer end
armed with a strong curved spine, enveloped by longer flap and setae. Thoracic stemite VI not carinate medially.
Abdomen with sculpturing distinct and subdivided; bearing dorsal carinae on somites II to IV and pair of
submedian carinae on somites I, V and VI. Dorsal and submedian carinae at abdominal somites I and II anteriorly
developed into teeth, while posterior ends of dorsal and submedian carinae of IV to VI are sharply pointed. Lateral
sinuous ridges interrupted on abdominal tergites II and III. One pair of dorsolateral spines usually present on
abdominal somite V and 2-4 (mostly 2-3) pairs on somite VI. Ventral margins of all abdominal pleura elongate
and acute. Abdominal pleuron IV usually lacking posterodistal tubercle, but a strong posterodistal spine is always
present on pleuron V. Eggs numerous and subspherical. about 0.5 mm in diameter.
Coloration. — Not known.
SIZE. — Largest female cl 1 1.6 mm and largest male cl 10.7. Smallest spawning female cl 10.5 mm.
Type-Locality. — Flores Sea, Indonesia.
Distribution. — Only known from Indonesia, at depths of 247-274 m.
Remarks. — A detailed descriptions of this species has also been given by DE Man (1920) under the name
'Aegeon pennata". Indeed, P. spinifera closely resembles P. pennata and lacks a median carina on thoracic stemite
VI, Nevertheless, the branchiostegal spines of the "Siboga" specimens are always larger and directed more outwards
than those identified as P. pennata in the present study (including the lectotype female). The sharply-pointed abdo¬
minal pleura of the present form are much more elongate and acute than those of P. pennata and comparable to
those of P. laurentae. More importantly, the abdominal pleuron V of the "Siboga" material is always armed with a
strong posterodistal spine, which is generally wanting in the other species of the genus except P. profundior
(though a posterodistal tubercle may be present in some species). It is worth noting that the posterodistal tubercle
on abdominal pleuron V in three P. pennata specimens is rather sharp. However, it is not as elongate and
spine like as in DE Man's (1920) specimens. Thus, it seems appropriate to treat the present form as a distinct
species.
Etymology. — The Latin spinifera refers to the bearing of an additional spine on abdominal pleuron V in the
present form as compared to the closely related species P. pennata.
Genus PARAPONTOCARIS Alcock, 1901
Parapontocaris Alcock, 1901 : 120 (Gender : feminine; type-species : Crangon bengalensis Wood-Mason & Alcock,
1891). — Chace. 1984 : 29. — Christoffersen, 1990 : 99. — Holthuis, 1993 : 294.
Diagnosis. — Body rather large but slender. Rostrum short and pointed, with two pairs of lateral teeth.
Carapace 1.33-2.07 times as long as broad, having 4-5 dorsal teeth; lateral carina I bearing 4-5 (very rarely 3 or 6)
teeth, with anteriormost tooth distinctly separated from others; lateral carina II having 3-8 teeth, continuous with
antennal spine; lateral carina III bearing 1-9 teeth, continuous with branchiostegal spine. Hepatic groove absent.
Branchiostegal spine not particularly large, extending over less than basal 1/7 of outer margin of laterally extended
scaphocerite. Pterygostomian spine distinctly smaller than antennal spine. Scaphocerite narrow, 1.81-2.3 times as
long as wide; with distolateral tooth overreaching distal margin of lamella and considerably larger than antennal
spine. Thoracic sternum not interlocked with ventral carapace. A pair of ventral teeth present behind coxae of
pereiopods V in males and non-spawning females. Pereiopods not modified in spawning females. Abdominal
sculpturing rather simple, mainly composed of straight carinae and ridges. Abdominal sternites without median
Source : MNHN. Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
319
spine Abdominal pleura varying from slightly triangular in males to somewhat quadrangular in ovigerous
cmales. Telson armed with two pairs of dorsolateral and three pairs (outer pair very short) of terminal spines.
distribution. — Indo-West Pacific and Caribbean Sea. At depths of 215-885 m.
Remarks. — Parapontocaris was originally proposed by ALCOCK (1901) as a subgenus of Aegaeon ("Aegean"
m ALCOCK, 1901) and contained only two species at that time. Kemp (19 16) and DE Man (1920) argued that such
a subdivision was not necessary, as some species were intermediate between Aegaeon (s. st.) and those referred to
Parapontocaris by ALCOCK (1901). With the subsequent findings of four more species closely resembling
ALCOCK s (190!) original species, Chace (1984) decided to revive Parapontocaris as a full genus, emphasizing the
torm of the rostrum and the unarmed abdominal sternites.
Kemp (1916) and deMan (1920) based their concept of Aegaeon on the P. propensalata group, instead of the
type-species, A. cataphractus. With the discovery of the peculiar interlocking mechanism between the thoracic
sternum and the ventral carapace, as well as the ability to modify the pereiopods in the members of the
P. propensalata group, these species no doubt require a genus of their own. The remaining species consist of
6 rather homogenous species (i.e. those referred to Parapontocaris by Chace, 1984) and five other, highly
heterogeneous species. Since the five heterogeneous species appear to show a continuity of variations from the
mom gr°UP '° thC R pr°Pensala,a grouP- il ^ems justified to divide the old "Aegaeon " (sens,, DE Man
1 920) into at least three genera and revive Parapontocaris as a full genus.
There is much overlap in the characters used by Chace (1984) to distinguish the 6 species of this genus.
Nevertheless, the abundant material in the present study shows that they are all good species and the sculpturing of
the abdominal tergites III and IV shows reliable differences separating them. The range of this rather large genus is
also greatly extended in the Indo-West Pacific.
Key to the species of the genus Parapontocaris
1 . Lateral ridges present on posterior half of abdominal tergite III . 2
— Lateral ridges absent on posterior half of abdominal tergite III . 4
2. Dorsal carina of carapace armed with 4 teeth . />. caribbaea
— Dorsal carina of carapace armed with 5 teeth . 3
3. Lateral carapacial carinae III usually at least with one side having more than 2 teeth and
abdominal somite VI generally armed with more than 2 dorsolateral spines; oblique ridge
usually present on posterior part of abdominal pleuron V . p . aspera
Lateral carapacial carinae III having 1-2 teeth and abdominal somite VI bearing 1 pair of
dorsolateral spines; only weak tubercle present on posterior part of abdominal pleuron V ..
. P. vicina
4. Lateral carapacial carinae II armed with 5 or more teeth . P. andamanensis
— Lateral carapacial carinae II armed with less than 5 teeth . 5
5. Size small (less than 1 1 mm cl and with smallest ovigerous female only 6.1 mm cl);
abdominal somite II usually armed with 1 dorsal tooth and lateral ridges on abdominal
tergite IV generally absent or rudimentary . />. bengalensis
— Size larger (up to more than 20 mm cl and with smallest ovigerous female 10.1 mm cl);
abdominal somite II generally armed with 2 or more dorsal teeth and abdominal tergite IV
usually bearing distinct lateral ridges . /> levigata
Parapontocaris caribbaea (Boone, 1927)
Aegean caribbaeus Boone, 1927 : 125, fig. 28 (type-locality : Caribbean Sea).
Pontocaris caribbaea - Dardeau & Heard. 1983 : 10, figs 2f, 3.
320
T.-Y. CHAN
Pontocaris sp. - Takeda, 1983 : 71, fig. 71.
Parapontocaris caribbaea - CHACE, 1984 : 30.
Not Pontocaris caribbaeus - Pequegnat, 1970 : 111 [= P. levigata (Dardeau & Heard, 1983)].
Material EXAMINED. — Caribbean Sea. "Blake", 1878-1879 : stn 273, 382 m : 1 8 11.6 mm (MNHN-Na
5284).
"Oregon" : stn 1871, Honduras, off Mosquito Bank, 16°39'N, 82°26'W, 457 m, 22.8.1957 : 2 9 17.3 and 19.0 mm,
Dardeau det. (USNM 181353).
Bahamas. "Oregon" : stn 1344, Santaren Channel, off Great Bahama Bank, 22°5'N, 78°8'W. 366-411 m,
16.7.1955 : 2 9 11 and 12 mm, Dardeau det. (USNM 181352).
DIAGNOSIS. — Body rather robust and pubescent. Rostrum rather short and broad, 0.15-0.17 carapaciai length
and 0.86-0.97 times as long as broad; somewhat horizontal; lateral teeth more or less at same level as anteriormost
dorsal tooth of carapace. Carapace 1.44-1.54 times as long as wide; dorsal carina armed with four teeth; lateral
carina I also with four teeth; lateral carina II bearing three teeth; and lateral carina III having 2-3 teeth posterior to
branchiostegal spine. Abdominal tergite III with lateral oblique ridges distinct on both anterior and posterior parts.
Well-developed lateral ridges also present on abdominal tergite IV. Abdominal pleuron V provided with
posterobasal ridge. Abdominal somite II bearing two dorsal teeth while somite VI has one pair of dorsolateral
spines.
Coloration. — A not very clear color photograph of this species was provided by Takeda (1983, referred to
as "Pontocaris sp."). The body appears to be yellowish and the mid-carapace is covered with a broad pale transverse
band. The tail fan is banded with white and with the distal part reddish.
Size. — Largest male cl 13 mm and largest female cl 19 mm, ovigerous female cl 12 mm (from Dardeau &
Heard, 1983).
DISTRIBUTION. — Western Atlantic, from the Bahama Islands, Straits of Florida, Gulf of Mexico, and the
Caribbean Sea to off Surinam and French Guiana. At depths of 3 1 1 -885 m.
Remarks. — P. caribbaea is unique in the genus by having only four dorsal teeth on the carapace. The
rostrum of this species is also relatively broader than those of the other species of the genus. The "Pontocaris sp. "
reported by Takeda (1983) from Surinam and French Guiana actually belongs to Parapontocaris and very
probably represents the present species, since it has four dorsal teeth on the carapace. On the other hand, the
material reported by Pequegnat (1970) from the Gulf of Mexico has five dorsal teeth on the carapace and
therefore should belong to P. vicina instead of P. caribbaea.
Parapontocaris aspera Chace, 1984
Parapontocaris aspera Chace, 1984 : 30, figs 9-11 (type-locality : the Philippines).
Material EXAMINED. — Philippines. "Albatross" : stn 5459, 13°10'21"N, 123°59'54"E, 368 m, 8.6.1909 :
1 8 17.5 mm (holotype, USNM 205025).
MUSORSTOM I : stn II. 13°59.8'N, 120°21.5'E, 217-230 m, 20.3.1976 : 3 8 16.2-17.8 mm; 2 ovig. 9 18.8 and
22.2 mm; 12 9 13.0-21.9 mm (MNHN-Na 5312, 5960). — Stn 40, 13°57.4'N, 120°27.8'E, 265-287 m, 24.3.1976 :
2 8 16.9 and 17.1 mm; 1 ovig. 9 19.1 mm; 2 9 1 1.6 and 1 1.9 mm (MNHN-Na 5327).
Musorstom 2 : stn 74. 13°53.2'N, 120°26.2’E, 300-370 m, 30.11.1980 : 1 9 21.3 mm (MNHN-Na 5961). — Sin 83,
13°55.2'N, 1 20°30.5'E, 318-320 m, 2.12.1980 : 6 8 14.7-17.3 mm; 3 ovig. 9 19.7-20.7 mm; 5 9 9.1-22.0 mm
(MNHN-Na 5959).
Indonesia (Makassar Strait). Corindon 2 : stn 271, 1°57.8'S, 119°15.0'E, 215-252 m, 7.11.1980 : 1 8 10.5 mm;
2 ovig. 9 20.0 and 21.8 mm; 1 9 19.0 mm (MNHN).
New Caledonia. Musorstom 4 : stn 246, 22°8.5'S, 167°11.5'E, 410-420 m, 3.10.1985 : 1 9 11.3 mm (MNHN).
Lagon, : stn 1062, 20°14.9'S, 163°53'E, 300-320 m, 5.5.1988 : 3 9 11.9-17.9 mm (MNHN).
Halipro I : stn 864. 21°29.004'S, 166°19.113'E, 430 m, 22.3.1994 : 1 8 18.0 mm (MNHN).
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
321
Taiwan. Tai-Shi, I-Lan County, northeastern Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 300 m, 16.4.1988 :
2 6 14.5 and 16.7 mm; 2 2 12.5 and 13.1 mm (NTOU); 3 S 12.4-19.3 mm; 1 ovig. 2 20.4 mm (MNHN, NTOU in
exchange). — 1.9.1989 : 1 2 16.6 mm (MNHN, NTOU in exchange). — 20.7.1990 : 1 2 21.6 mm (MNHN, NTOU in
exchange). — 27.5.1992 : 1 ovig. 2 21.3 mm (MNHN, NTOU in exchange). — 15.4.1993 : 2 ovig 2 20 5-21 2 mm
(NTOU).
Sou-Aou, I-Lan County, northeastern Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 300 m, 20.4.1985 : 1 2
15.9 mm (MNHN, NTOU in exchange). — 19.6.1991 : 3 ovig. 2 18.0-19.7 mm (NTOU).
Tong-Kong, Ping-Tong County, southwestern Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 300 m, 7.1975 : 1 3
17.1 mm; 1 ovig. 2 19.1 mm (MNHN. NTOU in exchange). — 31.10.1984 : 4 2 18.4-19.6 mm (MNHN, NTOU in
exchange). — 3.3.1991 : 6 6 13.3-19.8 mm; 8 ovig. 2 16.6-22.1 mm; 5 2 8.9-19.6 mm (MNHN, NTOU in exchange).
— 2.4.1992 : 1 d 18.7 mm (MNHN, NTOU in exchange).
Madagascar. "Vauban" : stn 9, 12°42'S, 48°13.5'E, 455-460 m, 14.4.1971 : I spec. 12.8 mm (MNHN). — Stn 31,
12°34'S, 48°15'E, 395 m, 13.9.1972 : 6 spec. 9.5-12.1 mm (MNHN). — Stn 43, 15°24.5'S, 46°2'E, 250-265 m!
7.11.1972 : 1 spec. 7.1 mm (MNHN). — Stn 46, 15°19.1'S, 46°11.8'E, 400 m, 7.11.1972 : 6 spec. 11.6-18.2 mm
(MNHN). — Stn 50, 15°19'S. 46°11.8'E, 405 m, 8.11.1972 : 2 spec. 12.2-13.5 mm (MNHN). — Stn 56, 23°36'S,
43°3!.6'E, 395-410 m, 26.2,1973 : 5 spec. 11.1-18.4 mm (MNHN). — Stn 61, 23°36.1'S, 43°3TE. 445-455 m,
27.2.1973 : 5 spec. 19.5-24.4 mm (MNHN). — Stn 62, 23°36.I'S, 43°32'E. 340-360 m, 27.2.1973 : 5 spec. 13.8-
20.8 mm (MNHN). — Stn 66, 23°36.4'S, 43°31.1'E, 450-460 m, 29.2.1973 : 4 spec. 15.5-20.0 mm (MNHN) —
Stn 96, 22°21 ,3’S 43°3.7'E, 480-500 m, 27.11.1973 : 6 spec. 17.7-23.1 mm (MNHN).
"Mascareignes III" : stn 2, 22°27.9'S, 43°06.7'E, 400 m. 20.12.1985 : 10 spec. 13.6-21.5 mm (MNHN-Na 9718). —
Stn 4, 22°19.2'S, 43°06.8'S, 400-410 m, 21.12.1985 : 4 spec. 16.3-19.8 mm (MNHN-Na 9719). — Stn 6, 22°17.3’S,
43°04.3'E, 425-450 m. 21.12.1985 : 6 spec. 18.3-23.5 mm (MNHN Na-9720). — Stn 8, 22°16.7’S, 43°03.9'E, 425-
450 m, 22.12.1985 : 2 spec. 14.4-20.8 mm (MNHN-Na 9717). — Stn 10. 22°29.5'S. 43°06.9'E, 450 m, 22.12.1985 :
2 spec. 21.3-21.7 mm (MNHN-Na 9716). — Stn 15, 22°25.2'S. 43°05'E. 425-460 m, 1.1.1986 : 1 spec. 17.5 mm
(MNHN-Na 9710). — Stn 19, 22°I8.7’S, 43°04.5'E, 400 m, 7.1.1986 : 1 spec. 19.8 mm (MNHN-Na 9707). — Stn 28,
22°23.1'S, 43°04.8'E, 450 m, 15.1.1986 : 1 spec. 19.1 mm (MNHN-Na 9709). — Stn 32, 22°25.8'S, 43°04.3'E, 450-
475 m. 19.1.1986 : 1 spec. 21.5 mm (MNHN-Na 9708). — Sin 37, 22°18.2'S, 43°04.8'E, 450-475 m, 21.1.1986 :
1 spec. 23.2 mm (MNHN-Na 9715). — Stn 40. 22°15.9'S, 43°05.2'E, 390-460 m, 22.1.1986 : 1 spec. 17.6 mm (MNHN-
Na 9713). — Stn 41, 22°15.8’S, 43C05.7'E, 360-415 m, 22.1.1986 : 2 spec. 14.9 and 21.2 mm (MNHN-Na 9714). —
Sin 42. 22°16.7'S, 43°04.9'E, 395-425 m, 22.1.1986 : 1 spec. 22.8 mm (MNHN-Na 9711). — Stn 44. 22°19.5'S,
43°04.4'E, 415-440 m, 23.1.1986 : 2 spec. 18.1 and 18.5 mm (MNHN-Na 9712). — Stn 57, 22°26'S, 43°5.8'E. 460 m,
17.10.1986 : 2 spec. 20.7 and 21.0 mm (MNHN). — Stn 58, 22°26.3’S, 43°05.5'E, 440 m, 17.10.1986 : 1 spec.
21.0 mm (MNHN). — Stn 81, 22°22.8'S, 43°03.3'E, 525 m, 25.10.1986 : 1 spec. 24.0 mm (MNHN). — Stn 117,
22°15'S, 43°06.5'E, 370 m. 28.11.1986 : 2 spec. 13.4 and 16.1 mm (MNHN).
"FAO 60" : stn 73/65, 15°18'S, 46°15'E, 400-450 m, 23.6.1973 : 1 spec. 16.3 mm (MNHN).
Diagnosis. — Body rather robust and distinctly pubescent. Rostrum short and broad, about 0.17 (0.13-0.21)
carapacial length and 1.26 (1.01-1.53) limes as long as broad; somewhat horizontal; and with lateral teeth more or
less on same level as anteriormost dorsal tooth of carapace. Carapace about 1.47 (1.33-1.81) times as long as
wide, dorsal carina armed with five teeth, lateral carina I having four teeth, lateral carina II 3-8 (mostly 3-5) teeth
and lateral carina III 1-9 (mostly 2-6) teeth posterior to branchiostegal spine. Abdominal tergites III and IV bearing
distinct lateral oblique ridges, with those on tergite III further separated into anterior and posterior pairs.
Abdominal somite II bearing 2-3 (mostly 2) dorsal spines and denticles, while somite VI is armed with
2-9 (mostly 4-6) dorsolateral spines. Posterior part of abdominal pleuron V having short, oblique ridge. Eggs
numerous and small, diameter 0.4-0.6 mm.
Coloration. — Body, including antennal flagella, brownish-yellow to red-brown (more often). Ridges and
carinae on body reddish-brown. Eyes dark brown. Anteromesial part of scaphocerite whitish. Eggs pale yellow.
Size. — Largest male cl 19.8 mm and largest female cl 24.4 mm. Smallest ovigerous female cl 16.6 mm in
the present study (cl 13.1 mm in CHACE, 1984).
DISTRIBUTION. — Indo-West Pacific from Taiwan to the Philippines, Indonesia, New Caledonia and
Madagascar. At depths of 215-525 m.
Remarks. — When describing the present species, Chace (1984) mainly used the dentition of the lateral
carapacial carina III to separate it from the other species of the genus. However, there are large variations in this
Source
322
T.-Y. CHAN
character. Of the 172 specimens identified as P. aspera in this study, 31 (18%) have both sides, and 12 others (7%)
have one side of the lateral carapacial carinae Ill armed with less than four teeth. Nevertheless, the present study
shows that P. aspera can be readily separated from the other Indo-West Pacific species of the genus by the body
being distinctly pubescent and the posterior half of the abdominal tergite III bearing a pair of distinct lateral
oblique ridges (see CHACE. 1984, fig. 9). P. aspera is also larger and its body is generally more robust.
On the other hand, the present species shows more resemblances with P. vicina from the Atlantic. Other than
the rostrum appearing to be longer and more elevated, the body of P. vicina is less pubescent and generally has
fewer teeth on the lateral carapace and the abdominal somite VI. Although 9.3% (16/172) of the P. aspera
specimens have both sides of lateral carapacial carinae III bearing less than three teeth while 7.6% (13/170) have
abdominal somite VI armed with one pair of dorsolateral spines, both of these situations occur together only in
four specimens (2.3%; n = 172). Furthermore, the posterior part of abdominal pleuron V is usually provided with
an oblique ridge in P. aspera (see Chace, 1984, fig. 9) but only a weak tubercle is present on the same area in
P. vicina. Perhaps more material from the western Atlantic is needed to determine which characters are more
reliable in separating these two species.
As in Chace's (1984) "Albatross" material, one aberrant specimen of this study has 6 dorsal teeth on the
carapace. Moreover, very rarely there may be three (in three specimens) or five (in one specimen) instead of the
regular four teeth on lateral carina I on one side of the carapace.
Parapontocaris vicina (Dardeau & Heard, 1983)
Pontocaris caribbaeus - Pequegnat, 1970 : 1 1 1. Non Boone, 1927.
Pontocaris vicina Dardeau & Heard, 1983 : 10. figs 2g, 4-7 (type-locality : Straits of Florida).
Parapontocaris vicina - Chace, 1984 : 30.
Material EXAMINED. — Straits of Florida. "Bellows" : stn 8, trawl. 23°35'N, 80°22'W, 457 m 15.5.1978 :
I ovig. 2 19 mm (holotype); 1 2 20.2 mm (paratype, USNM 189144).
Diagnosis. — Body rather robust and moderately pubescent. Rostrum relatively long and elevated,
O. 22 carapacial length and 1 .45 times as long as broad, with lateral teeth distinctly higher than anteriormost dorsal
tooth of carapace. Carapace 1.49 times as long as wide, dorsal carina armed with five teeth, lateral carina I having
four teeth, lateral carina II bearing three teeth and lateral carina III having 1-2 teeth posterior to branchiostegal
spine. Abdominal tergite III with distinct lateral oblique ridges on both anterior and posterior parts. Abdominal
tergite IV also bearing well-developed lateral ridges but only weak tubercle present on posterior part of abdominal
pleuron V. Abdominal somite II armed with three dorsal teeth and denticles, somite VI bearing one pair of
dorsolateral spines.
Coloration. — Not known.
Size. — Largest female cl 21 mm (ovigerous), only male known cl 16 mm, smallest ovigerous female
cl 17.5 mm (Dardeau & Heard. 1983).
Distribution. — Western Atlantic, from the Straits of Florida to the Gulf of Mexico and the Caribbean. At
depths of 366-612 m.
Remarks. — Although P. vicina shows some resemblances with P. aspera from the Indo-West-Pacific, this
Atlantic species generally has the lateral carapace and the abdominal somite VI less spiny (see "Remarks" under
P. aspera "Remarks").
Parapontocaris andamanensis (Wood-Mason & Alcock, 1891)
Crangon andamanensis Wood-Mason & Alcock. 1891 : 360 (type-locality : Andaman Sea), — ALCOCK & Anderson.
1895 : pi. 9 figs 2-2a.
Source MNHN, Paris
ON THE GENERA AECAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
323
Pontophilus andamanensis - ORTMANN, 1895 : 184.
Aegeon ( Parapontocaris ) andamanense - ALCOCK, 1901 : 121.
Aegeon andamanense - KEMP, 1916 : 379.
Aegeon andamanensis - DE Man, 1920 : 294.
Parapontocaris andamanensis - Chace, 1984 : 30.
Not Aegeon ( Parapontocaris ) andamanense - BaLSS, 1925 : 296 (80). (? = P. levigata Chace, 1984).
Material EXAMINED. — Andaman Sea. "Investigator" : stn 115. H°31'40"N, 92°46'40''E, 344-403 m,
9.12.1890 : 1 8 12.9 mm (syntype, MNHN-Na 1 171).
Diagnosis. — Body naked and slender. Rostrum relatively long and narrow, 0.21 carapacial length and
1 .79 times as long as broad, somewhat horizontal and with lateral teeth on same level as anteriormost dorsal tooth
of carapace. Carapace 1.77 times as long as wide, dorsal carina armed with five teeth, lateral carina I also having
five teeth, lateral carina II bearing 5-6 teeth and lateral carina III having 2-3 teeth posterior to branchiostegal spine.
Abdominal tergite III with only anterior part having distinct lateral ridges. Abdominal tergite IV bearing well-
developed lateral ridges but posterior part of abdominal pleuron V without ridge. Abdominal somite II armed with
two, subequal, dorsal teeth; somite VI having four pairs of dorsolateral spines.
COLORATION. — Described by Wood-Mason and ALCOCK ( 1 89 1 ) and ALCOCK (1901) as chalky-yellow with
eyes dark chocolate-brown.
Size. — Largest female cl 20 mm and largest male cl 18 mm (including rostrum, from Wood-Mason and
Alcock, 1891).
Distribution. — Indian Ocean, but only known with certainty from the type-locality in the Andaman Sea, at
depths of 344-403 m.
Remarks. — The male from the Museum national d'Histoire naturelle probably belongs to the type series of
WOOD-MASON and Alcock (1891). This Andaman Sea specimen is distinct from the other Indo- West-Pacific
species of the genus, except P. aspera, in having many more teeth on the lateral carapacial carina H. On the other
hand, the absence of lateral ridges on the posterior part of abdominal tergite III readily separates it from P. aspera.
Although ALCOCK (1901) stated that there are four teeth on lateral carapacial carina I in this species, the specimen
recorded herein from the Andaman Sea, as well as the figure of ALCOCK and Anderson (1895), shows five teeth
on this carina. More material from the Andaman Sea will be useful to fully understand the characteristics of this
species. The specimens from Zanzibar reported by BaLSS (1925) definitely do not belong to the present species,
since they all have less than five teeth on the lateral carapacial carina II. Amongst the other species of the genus in
the Indo- West Pacific, the characteristics of the Zanzibar material appear to better agree with P. levigata.
Parapontocaris bengalensis (Wood-Mason & Alcock, 1891)
Crangon bengalensis Wood-Mason & Alcock, 1891 : 360 (type-locality : Bay of Bengal). — ALCOCK & ANDERSON,
1894 : 152; 1895 : pi. 9 figs 1-la.
Pontophilus bengalensis - ORTMANN, 1895 : 184.
Aegeon ( Parapontocaris ) bengalense - ALCOCK, 1901 : 122. — KEMP & Sewell, 1912 : 22.
Aegeon bengalense - Kemp, 1916 : 379.
Aegeon bengalensis - DE Man, 1920 : 294.
Parapontocaris bengalensis - CHACE, 1984 : 30.
Not Aegeon bengalense - Calman, 1939 : 221 (? = P. levigata Chace, 1984).
Material EXAMINED. — Bay of Bengal. "Investigator" : stn 279, 11°35.15'N, 80°2.15'E. 549 m. 8.3.1901 :
1 8 8.9 mm; 1 2 10.1 mm, Reg. no. 4084-5/10, (part of the material in Kemp & Sewell, 1912, but with different
labeled date, 18.3.1911 in Kemp & Sewell, 1912, MNHN-Na 4714).
Gulf of Aden (Off Yemen). "Meteor", cruise 5 : stn 267, 13°27.5'N. 47°20.5'E, 359-362 m, beamtrawl,
31.3.1987 : 107 8 6.4-8.0 mm; 63 ovig. 2 6.8-10.1 mm; 69 2 6.1-10.5 mm (SMF). — Stn 287, 12°16'N, 44°8.5’E.
472-479 m, 16.3.1987 : 2 ovig. 2 5.9 and 6.2 mm; 4 2 7. 3-9. 9 mm (SMF).
324
T.-Y. CHAN
Diagnosis. — Body naked and slender. Rostrum relatively long and elevated, about 0.22 (0.2-0.26) carapacial
length and 1 .54 ( 1 .34- 1 .78) times as long as broad, with lateral teeth usually higher than anteriormost dorsal tooth
of carapace. Carapace about 1.56 (1.42-1.7) times as long as wide, dorsal carina armed with five teeth, lateral
carina I usually bearing five (very rarely 4 or 6) teeth, lateral carina II provided with three teeth and lateral carina
III having only one tooth posterior to branchiostegal spine. Lateral ridges absent or rudimentary on abdominal
tergites III and IV. Posterior part of abdominal pleuron V without ridges. Abdominal somite II generally having
one dorsal tooth and somite VI bearing 2-8 (mostly four) dorsolateral spines. Eggs small and numerous, diameter
about 0.45 mm.
Coloration. — Not known.
SIZE. — Largest male cl 8.9 mm and largest female cl 10.5 mm in the present study (total length 48 mm in
Kemp & Sewell, 1912). Smallest ovigerous female cl 6.1 mm.
DISTRIBUTION. — Indian Ocean but only known with certainty in Bay of Bengal, southwest of India and Gulf
of Aden. At depths of 265-813 m.
Remarks. — Thanks to the examination of two topotypic specimens from the Bay of Bengal and the plentiful
material from the Gulf of Aden, the characteristics of this species are now more certain. P. bengalensis is the
smallest species in the genus and also has the smoothest abdomen. The abdominal sculpturing is rather weak, with
the lateral ridges on abdominal tergites III and IV indistinct and often absent (see figures of Alcock & ANDERSON.
1895). P. bengalensis is also distinguished by the abdominal somite II usually having one dorsal tooth. Of the
247 specimens examined, only 12 (4.9%) have an additional, small, dorsal tooth on this somite. Thus, the
specimens from Zanzibar reported by Calman (1939) should not be P. bengalensis , since they all have two dorsal
teeth on abdominal somite II and fewer lateral teeth on the carapace. Of the other species of the genus, Calman's
(1939) material seems to be most similar to P. levigata.
Parapontocaris levigata Chace, 1984
Parapontocaris levigata Chace, 1984 : 34, figs 12-14 (type-locality : the Philippines). — HOLTHUIS, 1993, fig. 292.
? Aegeon { Parapontocaris ) andamanense - Balss, 1925 : 296 (80). Non Wood-Mason & Alcock, 1891.
? Aegeon bengalense - Calman, 1939 : 21 1. Non Wood-Mason & Alcock, 1891.
Material EXAMINED. — Philippines. "Albatross" : stn 5113, 13°51'30"N, 120°50'30"E, 291 m, 17.1.1908 : I
d 12.3 mm (holotype, USNM 205000).
Musorstom 1 : stn 11, 13°59.8'N, 120°2I.5'E, 217-230 m. 20.3.1976 : 1 2 20.1 mm (MNHN), — Stn 42,
13°54.1'N, 120°28.6'E, 379-407 m, 24.3.1976 : 1 $ 12.1 mm (MNHN-Na 5964). — Stn 50, 13°48.2'N, 120°1.8'E, 415-
510 m, 25.3.1976 : 2 d 10.8 and 11.6 mm; 3 ovig. 2 14,2-16.1 mm; 5 2 8.5-16.6 mm (MNHN-Na 5313).
Musorstom 2 : stn 15, 13°54.9'N, 120°28.4'E, 326-330 m, 21.11.1980 : 1 2 11.8 mm (MNHN-Na 5965). — Stn 26.
13°48.4'N, 120°49.6'E, 299-320 m. 23.11.1980 : 3 6 12.5-15.0 mm; 1 ovig. 2 17.7 mm; 6 2 13.6-17.9 mm (MNHN-
Na 5969). — Stn 40, 13°7.7'N, 122°39.1'E, 280-440 m, 25.11.1980 : 3 6 10.8-11.8 mm; 1 ovig. 2 13.7 mm; 1 2
12.7 mm (MNHN-Na 5963). — Stn 75, I3°50.5’N. 120°29.8’E, 300-330 m. 1.12.1980 : 3 d 9.8-12.7 mm; 1 ovig. 2
15.3 mm; 5 2 13.3-16.6 mm (MNHN-Na 5967). — Stn 78. 13°49.1'N, 120°28'E, 441-550 m, 1.12.1980 : 5 2 10.0-
17.0 mm (MNHN-Na 5968). — Stn 83, 13°55.2’N, 120°30.5'E, 318-320 m, 2.12. 1980 : Id 11.1 mm (MNHN-Na 5966).
Musorstom 3 : stn 105, 13°52'N, 120°30’E, 398-417 m, 1.6.1985 : 4 spec. 11.5-16.2 mm (MNHN). — Stn 118,
ir58’N, 121°6'E, 446-448 m, 3.6.1985 : 12 spec. 10.6-17.9 mm (MNHN). — Stn 119, 1 1°59'N. 121°13’E, 320-337 m,
3.6.1985 : 2 spec. 8.3 and 14.6 mm (MNHN). — Stn 125, H°57'N, 121°28'E, 388-404 m, 4.6.1985 : 16 spec. 11.1-
18.4 mm (MNHN). — Stn 135, U°58'N, 122°2’E, 486-551 m, 5.6.1985 : 1 spec. 14.5 mm (MNHN).
Indonesia. Karubar. Kai Islands : stn CC 10, 5°21'S, 132°30'E, 329-389 m, 23.10.1991 : 1 d 14,7 mm (MNHN).
— Stn CP 12, 5°23'S, 132°37'E, 413-436 m, 23.10.1991 : 1 ovig. 2 16.6 mm (MNHN). — Stn CP 35. 6°8'S, 132°45'E,
390-502 m, 27.1.1991 : 1 ovig. 2 15.7 mm; 2 2 10.8 and 13.3 mm (MNHN),
Tanimbar Islands : stn CC 42, 7°53'S, 1 32°42'E, 350-354 m. 28.10.1991 : 1 ovig. 2 16.0 mm (MNHN) —
Stn CP 69, 8°42’S, 131°53'E, 356-368 m, 2.11.1991 : 2 d 11.9 and 15.9 mm; 7 ovig. 2 15.8-17.6 mm; 6 2 9 5-
17.2 mm (MNHN). — Stn CP 77, 8°57'S, 13r27'E. 352-346 m, 3.11.1991 : I d 14.8 mm; 7 ovig. 2 15.3-18.8 mm;
3 2 13.2-15.3 mm (MNHN). — Stn CP78, 9°6'S, 131°24'E, 284-295 m, 3.11.1991 : 2 d 12.0-13.8 mm; 5 ovig. 2
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AECAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
325
15.2-20.0 mm (MNHN). — Stn CP 83. 9°23'S, 13I°E. 285-297 m. 4.11.1991 : 2 <3 11.6-11.7 mm; 1 ovie 9 13 5 mm
(MNHN).
New Caledonia. Musorstom 4 ; stn 242, 22°5.8'S, 167°10.3'E, 500-550 m, 3.10.1985 : 2 9 7.8 and 7 9 mm
(MNHN).
Taiwan. Tai-Shi, I-Lan County, north-eastern Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 300 m 16 4 1988 ■
1 ovig. 9 15.9 mm (NTOU). — 20.7.1990 : 1 9 14.4 mm (MNHN, NTOU in exchange).
Sou-Aou, 1-Lan County, north-eastern Taiwan, fish market, commercial trawlers, about 300 m, 16.3.1985 : 1 9
12.5 mm (MNHN, NTOU in exchange).
Madagascar. "Vauban" : stn 9, 12°42'S, 48°13.5'E, 455-460 m, 14.4.1971 ; 1 spec. 8.6 mm (MNHN). — Stn 1 1
1 2°39.8’S, 48°15.2'E, 375-385 m, 14.4.1971 : 1 spec. 7.1 mm (MNHN). — Stn 23, 12°26.2'S, 48°13'E, 600-605 m
19.1.1972 ; 1 spec. 1 1.5 mm (MNHN). — Stn 31, 12°34'S, 48°15'E, 395 m, 13.9.1972 : 6 spec. 7.9-14.2 mm (MNHN)'
— Stn 46. 15°19.TS, 46°11.8'E, 400 m, 7.11.1972 : 1 spec. 10.2 mm (MNHN). — Stn 48, 1 5° 1 8'S, 46°12 l'E 480-
510 m, 8.11.1972 : 8 spec. 10.5-14.1 mm (MNHN). — Stn 50, 15°19'S, 46°11.8'E, 450 m, 8.11.1972 : 1 spec 10.1 mm
(MNHN). — Stn 96, 22°21.3'S, 43°3.7'E, 480-500 m. 27.11.1973 : 7 spec. 13.1-15.7 mm (MNHN).
"Mascareignes III" : stn 2, 22°20.5'S, 43°6.1'E, 400 m, 20.12.1985 : 4 spec. 14.3-16.3 mm (MNHN-Na 9702). —
Stn 4, 22°19.2’S, 43°6.8'E, 400-410 m, 20.12.1985 : 1 spec. 16.1 mm (MNHN-Na 9703). — Stn 6, 22°17.3'S, 43°4.3'E.
425-450 m, 21.12.1985 ; 1 spec. 13.8 mm (MNHN-Na 9704). — Stn 26. 22°19.7'S, 43°4.TE, 450-600 m, 15 1 1986 •
I spec. 16.6 mm (MNHN-Na 9705). — Stn 41, 22°15.8'S, 43°5.7’E, 360-415 m, 22.1.1986 : 5 spec. 11.6-16 2 mm
(MNHN-Na 9706). — Stn 82, 22°11'S, 43°2.9’E, 520 m, 25.10.1986 : 1 spec. 14.4 mm (MNHN). — Stn 117, 22°15'S.
43°6.5'E, 370 m, 28.11.1986 : 1 spec. 15.0 mm (MNHN).
Diagnosis. — Body slender and almost naked. Rostrum relatively long and elevated, about 0.2 (0.17-0.24)
carapacial length and 1.69 (1.33-2.22) times as long as broad, with lateral teeth distinctly higher than anteriormost
dorsal tooth of carapace. Carapace about 1.63 (1.46-2.07) times as long as wide, dorsal carina armed with five
teeth, lateral earina I generally bearing four (rarely 3 or 5) teeth, lateral carina II having three teeth and lateral
carina III with 1-2 (mostly one) teeth posterior to branchiostegal spine. Abdominal tergite III generally with only
anterior part having lateral oblique ridges. Abdominal lergite IV usually bearing lateral ridges, but posterior part of
abdominal pleuron V without ridge. Abdominal somite II armed with 2-3 (mostly two) dorsal spines and denticles,
somite VI having 2-1 1 (mostly 4-6) dorsolateral spines. Eggs numerous and subspherical, diameter about 0.6 mm.
COLORATION. — Body pale yellowish while and covered with minute brown dots. Eyes dark brown. Anterior
end of scaphocerile whitish. Posterior part of uropods red brown.
Size. — Largest male cl 15.9 mm and largest female cl 20.1 mm. in the present study (cl 20.1 mm in
Chace, 1984). Smallest ovigerous female cl 10. 1 mm.
DISTRIBUTION. — Widely distributed in the Indo-West Pacific from Taiwan to the Philippines, Indonesia,
New Caledonia, Madagascar and probably also Zanzibar. At depths of 217-605 m (658 m in Zanzibar).
Remarks. — P. levigata always seems to occur together with P. aspera. Although the characters, such as the
number of teeth on the lateral carapacial carinae and the length of the scaphoceritc, used by Chace (1984) to
separate these two species are sometimes variable, they can be readily distinguished from each other by the
abdominal sculpturing. The oblique ridges on the posterolateral part of abdominal tergite III and the posterior
region of abdominal pleuron V are generally absent (occasionally represented by tubercles) in P. levigata. Only in
one of the 166 P. levigata specimens examined is there a pair of weak lateral ridges present on the posterior part of
abdominal tergite III. The general appearance of P. levigata is more slender and almost naked, and the rostrum is
relatively longer and more elevated than that of P. aspera (particularly in adults). The spines and carinae of
P. levigata are also generally longer and sharper, respectively, than those of P. aspera.
The present species, particularly for the specimens from Madagascar, actually shows more resemblances with
P. bengalensis. The anterior part of abdominal tergite III in the Madagascan material (also in small specimens
from the other localities) often has the lateral ridges indistinct or even absent. Furthermore, the lateral ridges on
abdominal tergite IV are also rudimentary or wanting in some Madagascan specimens. Other than the size of
P . levigata being distinctly larger, the relatively fewer teeth at the lateral carapacial carina I and the constantly
more dorsal teeth on abdominal somite II can probably separate the present species quite well from P. bengalensis.
In only one P. levigata specimen (0.6%, n = 166) is there only one dorsal tooth present on abdominal somite II.
326
T.-Y. CHAN
With respect to the lateral carapacial carinae I, 10.8% (18/166) of the specimens have five teeth on both sides.
Other aberrant conditions found in this species are that two specimens have 6 dorsal teeth and another specimen
has four dorsal teeth on the carapace, and in one specimen there are four teeth on the lateral carapacial carina II of
one side.
The specimens from Zanzibar reported by Balss (1925) and Calm AN (1939) as "P . andamanensis" and
"P. bengalensis" respectively seem to have fewer teeth on the lateral carapace and probably belong to the present
species instead.
EVOLUTION
Morphology. — The 21 spfecies in the present study appear to show a continuum in the morphological cha¬
racters. The intermediate position of the species of Aegaeon between Parapontocaris and Pontocaris has long been
noticed by many authors (eg. KEMP, 1916; DE Man, 1920; CHACE, 1984). From Parapontocaris to Pontocaris,
the similarities of the five species of Aegaeon to these two genera can probably be arranged in the order;
A. boschii, A. rathbuni, A. orientalis, A. lacazei and A. cataphractus. The degree of development of the hepatic
groove in these five species fits well with this order. At first glance it seems that the interruption by the hepatic
groove caused the second anterior tooth of the lateral carapacial carina II to move upwards. However, the lateral
carina II is likely to have been originally on the same level as the antennal spine as in Parapontocaris and
A. boschii. It only later moved down to the level of the branchiostegal spine as in Pontocaris and A. cataphractus.
Thus, the development of the hepatic groove actually caused the anteriormost tooth of lateral carina II to move gra¬
dually from the level of the antennal spine down to the branchiostegal spine, beginning in A. rathbuni (with only
the anteriormost tooth moved very slightly downwards, the second anterior tooth without any deviation), more so
in A. orientalis, and finally becoming level with the branchiostegal spine in A. lacazei and A. cataphractus.
However, the second anterior tooth of lateral carina II is still directed towards the antennal spine, but is compressed
by the hepatic groove and finally reduced to a tubercle, as in some Pontocaris species.
It appears likely that the enlarged branchiostegal spine in Pontocaris resulted from the fusion of this spine with
the anteriormost tooth of the lateral carapacial carina III, as suggested by their corresponding positions in
A. lacazei and A. cataphractus. Furthermore, the single tooth on the anterior part of lateral carina II in
A. cataphractus was later split into two teeth, as in Pontocaris. Alternatively there is the possibility that the
enlarged branchiostegal spine pushed the anteriormost teeth of lateral carinae III, and II backwards (i.e. of the two
teeth on the anterior part of lateral carina II in Pontocaris, the anterior one originated on lateral carina III, the
posterior one on lateral carina II). However, the positions and sizes of these teeth in the species of Aegaeon seem
to lend more support to the former hypothesis. It is worth noting that the second anterior tooth of the lateral
carina III is positioned slightly upward in A. boschii. However, it is highly unlikely that the two teeth on the
anterior part of lateral carina II in Pontocaris both originated from the anterior teeth of lateral carina III, since no
such upward movement is observed in any of the other four Aegaeon species. The enlargement of the
branchiostegal spine pushed the lateral carina III closer to the ventral carapace and the spine eventually reached the
level of the pterygostomian spine. On the other hand, the presence of only one tooth on the anterior part of the
lateral carina II in some Pontocaris species is probably secondary, due to the degeneration of the second tooth,
since the armature and sculpturing on the body of these species are generally less developed.
With respect to the number of spines on the posterior margin of abdominal pleuron V, there are two spines
(distal one smaller) in Parapontocaris, but only one distal spine or sharp tubercle is present at most in Pontocaris.
In A. rathbuni there are two subequal spines on the posterior margin of abdominal pleuron, while only the
posterodistal spine is present in A. orientalis, A. lacazei and A. cataphractus. Only the posterobasal spine is
distinct on abdominal pleuron V in the geographically isolated A. boschii.
It can be easily assumed that Parapontocaris is the oldest of the three genera (see also CHRISTOFFERSEN, 1988).
Although crangonids are generally considered to be rather advanced among the carideans (e.g. ORTMANN, 1895),
species of Parapontocaris still have pointed rostrums and the telsons bearing both dorsolateral and terminal spines.
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON, PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
327
Their slender body, narrow scaphocerite and abdominal sculpturing composed of only ridges and carinae are
common to many other carideans. However, species of Pontocaris appear to possess many "advanced" characters,
even though ORTMANN (1895) considered this genus to be the most primitive in the Crangonidae. Other than the
modification of the pereiopods in spawning females, which is probably unique in Caridea, the broadened and
hardened body, the interlocked thoracic sternum and carapace, cleft rostrum, wing-like branchiostegal spine,
widened scaphocerite, spineless telson and the lobular abdominal sculpturing of Pontocaris also differ from most
carideans. The presence of distinct median spines on the abdominal sternites, and the ventral margins of the
abdominal pleura being even sharper in spawning females of Pontocaris, are in contrast to the situation in most, if
not all, other carideans. It is reasonable to believe that the above mentioned characteristics of Pontocaris are in a
rather advance state, as some of them (such as the hard integument, interlocked thoracic sternum and carapace,
broadened scaphocerite, enlarged branchiostegal spine, lobular abdominal sculpturing, spiny abdominal pleura and
spineless telson) are also present in Glyphocrangonidae, which is generally supposed to be the most advanced
caridean family [though CHRISTOFFERSEN (1987, 1988) suggested that the Glyphocrangonidae is older than the
Crangonidae],
The characteristics of the species of Aegaeon are intermediate between those of Parapontocaris and Pontocaris.
Therefore, there is little hesitation to assume that this genus forms a natural link between the other two genera.
The tip of the rostrum is simple in Parapontocaris but reduced and finally lost, as shown by the tri- and bifurcate
rostrum in the species of Aegaeon (see also CHRISTOFFERSEN. 1988). The bifurcate rostrum, however, is gradually
fused and becomes pointed again in Pontocaris. The fact that there is one A. lacazei and one 4. cataphractus
specimen in the present study having the bifurcation of the rostrum weaker and in appearance cleft further supports
the above interpretation. Furthermore, the posterior thoracic sternites are slightly expanded laterally in A. lacazei
and A. cataphractus, with the spines on the telson of the latter sometimes being rather obscure. Although still
distinct, the median spines on the abdominal sternites in most of the species of Aegaeon are often rather small on
the posterior somites and may even diminish to tubercles in females.
Within Pontocaris, P. hilarula appears to be more closely related to the genus Aegaeon by the anterior end of
the lateral carapacial carina III being quite close to the branchiostegal spine, the branchiostegal spine relatively
smaller (sometimes only extending to half of the outer margin of the laterally extended scaphocerite), the lateral
sinuous ridges of abdominal tergite III interrupted near the lateral ends, and the telson occasionally having four
long terminal setae. The dactylus of pereiopod V is strongly modified in the spawning females of P. hilarula. This
suggests that the lengthening of the carpus of pereiopod II in spawning females probably represents a more
advanced adaptation than the modification of the dactylus on pereiopod V in Pontocaris, though both kinds of
pereiopod modification are found together in the Red Sea species. The cleft rostrum appears to have originated
from the bifurcate rostrum of Aegaeon and only later changed back to being entire. This is probably shown in
P. sibogae and P. major where the rostrums of the juveniles are mainly cleft but become microscopically cleft or
entire in adults. As already mentioned, the reduction to only one tooth on the anterior part of the lateral carapacial
carina II as well as the loss of the posteromedian spine on abdominal somite IV, are probably secondary and result
from the reduction in the sculpturing of the body. Other than the above, however, little can be concluded at present
about the evolutionary relationships amongst the species of Pontocaris. Parapontocaris also poses similar
problems, though the fewer teeth on the carapace and fewer ridges at the abdomen probably represent a more
ancestral state in this genus.
Biogeography. — The abundant material from many localities in the present study enables a rough
interpretation of the distribution and evolution of these three, closely-related crangonid genera. The genus
Parapontocaris has a typical Tethys distribution and, except for P. andamanicus, the species are widely distributed
(fig. 21). Furthermore, P. aspera with P. levigata and P. caribbea with P. vicina always occur together in the Indo-
Wcst Pacific and in the Caribbean, respectively. The distribution of Aegaeon is the widest amongst the three
genera, with all the species widely dispersed (fig. 19). The fact that four of the five species are found in the Indo-
West Pacific suggests that this genus originated there and only later spread into the Mediterranean and Atlantic.
However, it is possible that A. cataphractus evolved in the Atlantic, since not a single specimen of this common
Atlantic species has been found in the West Pacific by the many large expeditions in this area (the previous record
328
T.-Y. CHAN
from New Zealand is incorrect, see "Remarks" under this species). Furthermore, the rather different pattern of
abdominal sculpturing and the unique presence of intermediate tubercles on the carapace in A. cataphractus also
suggest that it may be phylogenctically isolated. If the above is true, then the A. lacazei line would logically have
given rise to Pontocaris in the Indo-Pacific. On the other hand, the occurrence of A boschii in the southwestern
Atlantic probably represents dispersion of the genus from the other side of the Atlantic, instead of a relict of a
former Carribean/S. Atlantic distribution, since no other species of the genus is found in the West Atlantic, even
though the entire coast of West Africa is populated by Aegaeon species. The close resemblance of A. boschii with
Parapontocaris may suggest that the geographical isolation of the former resulted in its being more similar to the
common ancestor of Aegaeon, which is no longer extant in the Indo-West-Pacific.
Fig. 19. — Geographical distribution of the species of the genus Aegaeon .sf,A. cataphractus; 0. A. lacazei ;
■ , A. rathbuni.Q, A. orientalis; A. A. boschii.
Of the 10 species known in Pontocaris, 8 are found in the Philippine Indonesian area (fig. 20), three of which
apparently have very restricted distributions (i.c. P. laurentae occurs only in Makassar, P. spinifera in the Flores
Sea and P. major in the northeastern Philippines). Northwards only two species, namely P. sibogae and
P. pennata, are found in Japan and Taiwan. On the other hand, only three species, P. propensalata, P. sibogae and
P. hilarula, have dispersed south to New Caledonia (P. propensalata may also occur in southeast Australia)? The
entire Indian Ocean has only two species, with P. ajfinis ajfinis found scattered in this region and P. propensalata
just across the Strait of Malacca into the Andaman Sea, or perhaps Bay of Bengal. In the Red Sea (including the
Gulf of Aden), a subspecies of P. ajfinis is found with another endemic species P. profundior. The occurrence of
both kinds of pereiopod modifications in the spawning females of these two endemic forms further suggests that
the Red Sea is a rather distinct zoogeographical subregion. The above distribution pattern matches quite well with
Ekman's (1953) zoogeographical theory that the Indo-Malay region is a species center. Thus, it seems likely that
Pontocaris originated in the Indo-Malay region in relatively recent times and is still actively evolving.
The Tethys distribution of Parapontocaris suggests that it is the most ancient of the three genera. The genus
Aegaeon probably evolved from a Parapontocaris ancestor in the Indo-West Pacific and only later migrated to the
Mediterranean and Atlantic. The considerably fewer species but much wider distribution of Aegaeon indicate that it
Source : MNHN, Paris
ON THE GENERA AEGAEON. PONTOCARIS AND PARAPONTOCARIS
329
Fig. 20. — Geographical distribulion of the species of the genus Pontocaris P. propensalata; %, P. profundior,
■ . P. arafurae;ty, P. Inlander,®, P. affinis affinis; A, P. affinis allodactylus; Q. P. major; P. laurentae;
•&. P sibogae: SI- P- pennant, tr. P. spinifenr, P. affinis affinis or P. affinis allodactylus; ?. exact identity stili
uncertain.
Fig. 21. — Geographical distribution of the species of the genus Parapontocaris P. caribbaea; •. P. aspera;
■ . P. vicina;©. P. andamanensis.A. P. bengalensis;®. P. levigata; ?, exact identity still uncertain.
Source :
330
T.-Y. CHAN
has a longer history than Pontocaris. The latter probably originated in the Indo-Malay region and is still actively
evolving there.
Both the morphological evidence and the distribution patterns show that the three genera defined in the present
study may truly represent "natural" discontinuities. More details on the distribution of the living species and of
possible fossils, as well as biochemical or phylogenetic analyses, may perhaps provide more information on the
phylogenetic relationships of the species in these three closely related groups.
ACKNOWLEDGEMENTS
Grateful acknowledgement is extended to : M. DE Saint Laurent of the Museum national d'Histoire
naturelle, Paris, for generously providing the author with her personal notes and drawings of part of the material
used in the present study, and kindly sparing a lot of valuable time to discuss many details with the author, though
not all of her suggestions have been followed; A. CROSNIER of the Institut franqais de Recherche scientifique pour
le Developpement en Cooperation, Paris, for providing the opportunity to study these interesting groups and
arranging most of the loans, helping with the final checking of the station data and editing the manuscript, as well
as for his warm hospitality to the author in Paris; F.A. Chace, Jr. of the National Museum of Natural History,
Washington. D.C., for kindly allowing the author to examine the "Albatross" material during a stay in the USNM
in 1990 and reviewing the manuscript; L. B. HOLTHUIS of the Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden, for
reviewing the manuscript, discussing the proper generic names pertinent to the present study and providing the
author with his manuscript on the recent genera of caridean and stenopodidean shrimps.
I also sincerely thank J. Forest of the Museum national d'Histoire naturelle, Paris, for help in various ways;
M. Gaillard. formerly of the Museum national d'Histoire naturelle, Paris, now retired, for agreeing to execute
the drawings; K.-I. Hayashi of the Shimonoseki University of Fisheries, Shimonoseki, for providing Japanese
Pontocaris specimens and photographs; M.L. CHRISTOFFERSEN of the Universidade Federal da Parafba, Paraiba, for
donating some paratypes of A. boschii and providing his notes on the phylogenetic relationships of the present
groups; and ORSTOM (Institut fran^ais de Recherche scientifique pour le Developpement en Cooperation) for
providing a short-term research grant to the author to study at the Museum national d'Histoire naturelle, Paris, and
thereby making the present work possible.
I am greatly indebted to the following scientists for sending me material on loan : A.J. Bruce, Northern
Territory Museum of Arts and Science, Darwin; P. Clark, The Natural History Museum, London; C.H.J.M.
FRANSEN. Nationaal Natuurhistorisch Museum, Leiden; R.B. MANNING, National Museum of Natural History,
Washington; S. Pinkster, Zoologisch Museum, Amsterdam; R.C. Preece, University Museum of Zoology,
Cambridge; L. Tiefenbacher, Zoologische Sammlung des bayerischen Staates, Miinchen; M. Turkay.
Forschungsinstitut Senckenberg, Frankfurt.
My thanks are also due to M. Judson for correcting my English.
This study is a contribution from a research grant on the Decapod Crustacea of Taiwan, supported by the
National Science Council, R.O.C. (NSC 83-0409-B-0 19-01 1).
REFERENCES
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Source : MNHN, Paris
J ILTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 _ RESULTATS D1
9
Crustacea, Anomura : Les especes indo-ouest pacifiques
du genre Eumunida Smith, 1880 (Chirostylidae)
Description de six especes nouvelles
Michele DE SAINT LAURENT
Museum national d'Histoire naturelle
Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)
61 rue Buffon, 75005 Paris
&
Joseph POUPIN
Service Mixte de Surveillance Radiologique et Biologique (SMSRB)
B. P. 208, 91311 Montlhdry Cedex, France
RESUME
Dassez nombreux specimens du genre Eumunida Smith ont 6t6 recoltes au cours d'explorations recentes dans
1 Indo-ouest Pacifique. Outre trois especes nouvelles, E. ( Eumunida ) Ireguieri , de Polynesie frangaise, E. (Eumunida)
multilineata, d'Australie et E. (Eumunidopsis) karubar, d'Indonesie, ce materiel inclut des reprgsentants d'especes mal
connues ou dont la distribution ne s'etendait pas dans les regions explorees.
L'identification de ce materiel exigeait sa confrontation avec les types ou les specimens publies de formes deja
decrites, ce qui a mis en Evidence 1’existence de plusieurs confusions taxonomiques et la necessite dune revision du genre.
Trois especes nouvelles supplemental ont ete reconnues : E. (Eumunida) depressa et E. (Eumunida) maephersoni spp.
nov., etablies pour des exemplaires du Japon pr6alablement identifies i) Eumunida pacifica Gordon, 1930 et
E. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov., espece indonesienne confondue par Gordon (1930) et van Dam (1932) avec
E. smithii Henderson, 1885. L'espbce ddcrite du sud de Taiwan par Baba, en 1988, sous le nom d' Eumunida propior, est
proposed comme synonyme de l'espece de Henderson ; par contre le specimen attribu6 par Baba, dans le merne travail, k
E. smithii, pourrait appartenir a l'espbce neo-caledonienne E. (Eumunidopsis) capillata de Saint Laurent & Macpherson.
1990, dont la distribution se trouverait considerablement etendue. Cette dernibre espbee, ou une forme tres proche, a
cgalement 6te reconnue dans le materiel de la campagne Karubar, en Indonesie. Deux autres espbees, decrites de
Nouvelle-Cal6donie par de Saint Laurent & Macpherson en 1990. sont egalement signalees de localites filoignees :
E. (Eumunida) keijii au large des Ties Wallis et en Polynesie fran^aise, et £. (Eumunidopsis) minor aux iles Marshall.
Saint Laurent, M. de & Poupin, J„ 1994. — Crustacea. Anomura : Les espbees indo-ouest pacifiques du genre
Eumunida Smith, 1880 (Chirostylidae). Description de six espbees nouvelles. In : A. Crosnier (ed.), Rdsultats des
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Source : MNHN, Paris
338
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Ce travail comprend la liste commentee des especes reconnues, precedce d'une clef d'identification, redigee en fran9ais
et en anglais. De nouvelles diagnoses et des illustrations sont donndes pour des espbces encore rares et mal connues, ainsi
que des remarques sur leurs affinitds. Le genre est subdivise en deux sous-genres d'importance h peu prbs egale,
correspondant, respectivement, aux groupes A et B de Gordon (1930) : Eumunida ( Eumunida ) Smith, 1880, qui comprend
14 especes, et Eumunida ( Ewnunidopsis ) subgen. nov., auquel se rapportent 13 especes.
ABSTRACT
Crustacea, Anomura : The Indo-West Pacific species of the genus Eumunida Smith, 1880
(Chirostylidae), with the description of six new species.
New specimens of the genus Eumunida Smith have been collected in the Indo-West Pacific, including new or poorly
known species. The study of the material collected, together with the reexamination of types or published specimens of
previously described species, demonstrated the need for a revision of the genus in the vast Indo-West Pacific area.
The two groups of species recognised by authors since the work of Gordon (1930) are elevated in the present paper to
subgeneric rank. The nominal subgenus Eumunida includes those species bearing a pair of well-developed spines on the
anterior margin of the thoracic stemite 4 (group A of Gordon). The new subgenus Eumunidopsis, with Eumunida capillaia
de Saint Laurent & Macpherson, 1990, as type species, includes the species in which the anterior margin of this stemite
is at most finely denticulated, most usually without any prominent spines.
Four new species are established in the subgenus Eumunida : E. ( Eumunida ) treguieri sp. nov., from French Polynesia,
E. ( Eumunida ) mullilineala sp. nov., from the eastern coast of Australia, and E. ( Eumunida ) depressa and E. ( Eumunida )
macphersoni spp. nov., both from Japan. Two new Indonesian species are described in the subgenus Eumunidopsis,
E. < Eumunidopsis ) ampliata and E. I Eumunidopsis) karubar spp. nov.
Apart from the description of new taxa, the present study includes a revised list of all known species from the Indo-
West Pacific area, with an identification key, in French and English, along with references, types, remarks on the
affinities and distribution. Whenever it has seemed useful, new diagnoses and illustrations of poorly known species are
provided for each taxon.
Two species have been collected in French Polynesia, where the genus had never before been found. E. ( Eumunida )
treguieri sp. nov. is a large species, close to E. (Eumunida) similior Baba, 1990. from Madagascar and to another new
species from Japan. The second Polynesian species is E. ( Eumunida ) keijii de Saint Laurent & Macpherson, 1990,
previously known only from New Caledonian waters.
The Franco-lndonesian cruise Karubar, in 1992, has provided a few Eumunida. This material includes three
specimens of E. (Eumunidopsis) smithii Henderson, 1885, about 20 individuals of a closely-allied species,
E. (Eumunidopsis) karubar sp. nov., a very small specimen of E. ( Eumunidopsis ) laevimana Gordon, 1930, never found
since its original description, and one young male, provisionally identified as E. ( Eumunida ) pacifica Gordon, 1930. The
taxonomic problems centered around Eumunida smithii, already discussed in de Saint Laurent & MACPHERSON (1990a),
have been solved ; the new Karubar material identified with it allows a better definition of the species and leads to the
proposal of the synonymy of Eumunida propior Baba, 1988 with Henderson's species. The "Siboga" specimens
identified as E. balssi by van Dam (1933) are conspecific with it, while the material identified by Gordon (1930) and
van Dam (1933) as E. smithii Henderson represents the same new taxon, herein described as E. ( Eumunidopsis ) ampliata
sp. nov. The small male from the "Albatross" dredgings cited in Baba (1988) belongs to another species very close to. if
not identical with, E. (Eumunidopsis) capillata de Saint Laurent & Macpherson, 1990. The Karubar collections also
include two dozen individuals of another new species, E. (Eumunidopsis) karubar sp. nov., very close to
E. (Eumunidopsis) parva de Saint Laurent & Macpherson, 1990, and E. ( Eumunidopsis ) smithii. These three species form
a small unit of related taxa, without a pad on the propodus of the chelipeds, and in which the males have vestigial
pleopods on abdominal segments 3 to 5, absent in all other Eumunida.
Examination of three Japanese specimens of Eumunida cited by Miyake (1982: 144, pi. 48), and Baba (1986: 287.
fig. 116) under the names E. fumambulus and E. pacifica, respectively proved to belong to neither species: they represent
two different, new species, which are here described as E. depressa and E. macphersoni spp. nov. The first is close to the
new Polynesian species E. treguieri, the second to E. pacifica and E. keijii.
The geographical ranges of several species are extended: E. (Eumunida) keijii de Saint Laurent & Macpherson, 1990,
described from New Caledonian waters, has now been found in French Polynesia and off Wallis Islands in the South
Eastern Pacific. Specimens attributed to E. ( Eumunida ) capillata, described by the same authors from New Caledonia, have
been collected in Indonesia during the French Indonesian cruise Karubar; the " Albatross " specimen from the South of
Taiwan, refered to E. smithii by Baba (1988), is also here attributed to E. capillata. Three small Eumunida
(Eumunidopsis) from the Marshall Islands (Bikini), provided by the National Museum of Natural History, Washington,
are identified as E. (Eumunida) minor de Saint Laurent & Macpherson, 1990, previously known only from New Caledonia
and Madagascar.
Source : MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
339
Some characters, used to differentiate the species, can vary according to the size and sex of the specimens. The striae
of the carapace and abdominal tergites, the spinulation of the chelipeds, and the development of the ventral pad on their
palm, for example, are likely to differ noticeably from the juvenile to the adult stages. Moreover, autotomy of one of the
chelipeds is not infrequent in the genus, and may lead to a dimorphism in size and/or ornamentation of the regenerated
appendage. Despite our efforts, the species identification of Eumunida remains difficult, the more so when only isolated
specimens are available. Some of our taxonomic conclusions may need to be re-appraised if and when further material is
collected. It should also be noted that the colouration of fresh specimens is important and has proved useful in helping to
distinguish species in this study.
INTRODUCTION
Ce travail a pour origine les recoltes effectuees cn Polynesie framjaise, au cours de peches en eaux profondcs au
easier, mises en ceuvre sur le N. O. "Marara", du Service Mixte de Surveillance Radiologique et Biologique
(SMSRB). Parnii les Crustaces Decapodcs Galatheides, deja partiellement etudies dans un travail sur le genre
Munida Leach (Macpherson & DE Saint Laurent, 1991), se trouvait une belle serie de specimens du genre
Eumunida Smith, genre encore inconnu en Polynesie, appartenant a deux especes : un specimen pouvait etre
identifie a E. keijii de Saint Laurent & Macpherson, 1990, decrite de Nouvelle-Caledonie, tandis que dix
exemplaires de grande taille se revelaient appartenir a une espece nouvelle. decrite ici comme Eumunida treguieri
sp. nov. L'etude de ce materiel polynesien se completait normalement par celle d'une vingtaine de specimens,
recoltes sur la cote orientale de l’Australie, de 1980 a 1988, par les navires "Craigmin", "Southern Intruder"
(DREDGE & GARDINER, 1984) et "Karumba Pearl". A l'exception d’un individu, se rapportant a Eumunida
(Eumunida) australis de Saint Laurent & Macpherson. 1990, seule espece d'Eumunida jusqu'a present
signalee de cette latitude, ce materiel se rapporte a un nouveau taxon, etabli ci-dessous sous le nom
d ' E. (Eumunida) multilineata sp. nov.
Le materiel d' Eumunida capture pendant la campagne franco-indonesienne KARUBAR dans les parages des lies
Kai, nous etant parvenu avant l’achevement de la description des nouvelles especes polynesienne et australienne,
nous l'avons inclus dans le travail en cours : il comprend d'une part des exemplaires d'especes decrites d'lndonesie
mais mal connues et/ou insuffisamment ddcrites, a savoir un jeune individu attribue a E. (Eumunida) pacifiea
Gordon, 1930. un autre identifie a E. (Eumunidopsis) laevimana Gordon, deux specimens, dont un de taille
comparable k l'holotype, d'£. (Eumunidopsis) smithii Henderson, 1885, d'autre part deux indi vidus provisoirement
rapportes a 1'espece neo-ealedonienne E. (Eumunidopsis) capillata de Saint Laurent & Macpherson, 1990 ; enfin
une serie de specimens d'une espece tres prochc de celle de Henderson, mais consideree comme nouvelle,
E. (Eumunidopsis) karubar sp. nov.
Une consultation des types des especes decrites et de specimens menlionnes dans la litterature, indispensable
pour I'etablissement des nouveaux taxons, revelait plusieurs confusions taxonomiques, en grande partie dues a des
descriptions originales insuffisantes, et a l'existence d'especes supplementaires. La necessite d'une revision de
1'ensemble des especes indo-ouest pacifiques, avec son corollaire indispensable, l'elaboration d'une clef de
determination, s'est progressivemenl imposee au cours de la preparation de ce travail.
Celui-ci comporte done, outre la description et la figuration des taxons nouveaux, une liste commentee des
especes indo-ouest pacifiques, comprenant, pourchacune d'elles, les references bibliographiques, la localisation des
types, des remarques comparatives et la distribution connue ; une diagnose et des illustrations sont en outre
donnees pour les especes insuffisamment decrites, ainsi que, dans la mesure du possible, des indications sur leur
coloration. Cette liste est precedee d'une clef de determination, redigee en fran5ais et en anglais.
Les principaux caracteres du genre Eumunida. qui, en depit d'une ressemblance marquee dans son habitus avec
les Galatheidac du genre Munida , appartient k la famille des Chirostylidae Ortmann, ont ete revus par DE SAINT
Laurent et Macpherson (1990a) dans une publication consacree aux especes de la region neo-caledonienne, dans
laquelle sept especes nouvelles ont ete etablies. Disposant d'un materiel abondant, certaines especes etant
representees dans leurs collections par plus d’une centaine de specimens, ces auteurs ont analyse les criteres de
diagnose specifique utilises par les auteurs anterieurs, la plupart du temps d'apres un materiel tres pauvre ; ils ont
340
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
en particulicr mis en evidence dcs variations intraspecifiques parfois considerables, liees a Page ou au sexe des
individus, ou a la regeneration des appendices. Ccs variations concernent :
1 - l’ornementation de la carapace et des tergites abdominaux. Si le nombre et la disposition des stries cilices
principales restent a peu pres constantes au cours de la croissance dans une meme espece, une striation secondaire,
parfois importante, peut se developper progressivement et conferer a l'adulte un aspect tres different de celui des
jeunes individus ;
2 - les dimensions relatives des pereiopodes par rapport a celle du cephalothorax ou les proportions de leurs
differents articles. Ces parametres varient en fonction de Page et du sexe des specimens. Les Eumunida paraissent
en outre soumises a de frequentes autotomies des chelipedes, conduisant it des anomalies dans les dimensions et
dans l'ornementation de ces appendices ;
3 - 1’ armature epineuse de la main des chelipedes. D'une maniere generate, les epines de la paume tendent a
regresser jusqu'a devenir obsolctes chez les individus de grande taille ;
4 - la pilosite de la main de £es memes appendices, qui, chez certaines especes, devient abondante uniquement
chez les males de grande taille.
L’utilisation des caracteres meristiques est done, il elle seule, insuffisante pour 1'identification specifique.
L'un des caracteres les plus importants des Eumunida se rapporte a la morphologie du quatrieme sternite
thoracique, orne ou non d'une paire de fortes epines laterales sur son bord anterieur ; ce caractere, a la base de la
premiere dichotomie proposee dans les clefs d'identification des especes, permet de distinguer les deux groupes
6tablis par Gordon d£s 1930 et adoptes depuis par tous les auteurs : le groupe A de Gordon rasscmble les
especes presentant ces epines, le groupe B cclles qui en sont depourvues. De Saint Laurent et Macpherson
ont pu verifier la Constance specifique de ce caractere important, qui apparait des le stade megalope (1990a : 274),
mais ne lui ont pas attribue d'importance taxonomique particuliere. La presence ou fabsence de cette paire d'epines
n'a pu, jusqu'a present, etre correlee avec aucun autre caractere morphologique precis ; nous pensons cependant,
maintenant, que l'apparition precoce des epines sternales correspond a une distinction taxonomique reelle, que nous
traduisons en attribuanl a chaque groupe une valeur sous-generique : le groupe A, qui contient l'espece type du
genre Eumunida , E. picta Smith, correspond au sous-genre nominatif Eumunida. Les especes du groupe B sont
classees dans le sous-genre nouveau Eumunidopsis , qui a pour espece type, par la presentc designation, Eumunida
capillata de Saint Laurent & Macpherson, 1990. La villosite ventrale du propode des chelipedes s'observe ou non
dans l'un comme dans l'autre groupe (7 sur 9 des especes du groupe A, 6 sur 13 du groupe B) ; mais cet organe, a
fonction inconnue, probabiement sensorielle, peut n'apparaltre que tardivement, ou, exceptionnellement, manquer
chez les especes qui en sont habituellement pourvues. Les autres criteres de distinction specifique se rapportent,
pour la plupart, a I'armature epineuse de la carapace ou des appendices thoraciques et les differents arrangements
observes se rencontrent egalement dans l'un et l'autre groupe. On peut cependant noter que les especes du groupe A
comprennent les formes les plus grandes, d'une taille moyenne generalement superieure a celles du groupe B.
Quatre especes nouvelles sont decrites dans le sous-genre Eumunida : deux d'entre elles E. (Eumunida) treguieri
et E. (Eumunida) multilineata se rapportent a un materiel nouveau, en provenance respectivement de Polynesie
Iran^aise et d Australie ; les deux autres E. (Eumunida) depressa et E. (Eumunida) maephersoni, sont etablies pour
des specimens originaires du Japon et signales par Miyake (1982) comme Eumunida funambulus Gordon, puis de
nouveau par Miyake (1991), puis Baba (1988) comme E. pacifica Gordon, 1930. E. (Eumunida) depressa sp.
nov. forme avec la nouvellc espece polynesienne treguieri et avec une espece malgache E. (Eumunida) similior
Baba, 1991, un complexe de taxons tres voisins. E. (Eumunida) maephersoni sp. nov. est par conlre tres proche
d E. (Eumunida) pacifica et d'£. (Eumunida) keijii de Saint Laurent & Macpherson, 1990 ; toutes trois se
distinguent des autres Eumunida (Eumunida) par l'absence de villosite ventrale sur la paume des chelipedes.
En ce qui concerne le sous-genre Eumunidopsis , les problemes taxonomiques exposes par DE Saint Laurent
et Macpherson (1990a) concernant l'identite $ Eumunida smithii Henderson, 1885, et dcs especes qui lui ont etc
rapportees, ont ete a nouveau abordes ici et au moins partiellement resolus : E. propior Baba, 1988, est proposee
comme un synonyme d'£. smithii. Cette espece forme avec £. parva de Saint Laurent & Macpherson, 1990, et
une troisieme espece decrite ici des Ties Kai comme £. (Eumunidopsis) karubar sp. nov., une petite unite
systematique en partie caracterisee par la presence de pleopodes rudimentaires chez les males. Les specimens
Source : MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
341
identifies par GORDON (1930), puis par van Dam (1933), a E. smithii sont conspecifiques et appartiennent a un
taxon nouveau, decrit ci-dessous comme Eumunida (Eumunidopsis) ampliata sp. nov. Enfin, le specimen de
1' "Albatross", originaire du sud de Taiwan, identifie par Baba en 1988 comme E. smithii , se rapporte a
£. capillata de Saint Laurent & Macpherson, ou a une forme tres proche.
Ce travail apporte enfin des complements a la connaissance d'autres taxons insuffisamment decrits et illustres.
La capture en Polynesie fran^aise d'un exemplaire d 'Eumunida keijii de Saint Laurent & Macpherson, dont les
types etaient de petite taillc, permet une meilleure comparaison de cette espece avec E. pacifica Gordon, 1930, qui
en est voisine. La revision du materiel type d 'Eumunida funambulus Gordon, 1930, monlre que, contrairement a
1 opinion emise par de Saint Laurent et Macpherson (1990a : 229) ce materiel ne contient qu'une seule
espece, les differences observees etant imputables aux tailles tres diverscs des individus. L'identification a
E. laevimana Gordon d'un jeune individu de la campagne Karubar nous a incites a revoir les types de I'espece et
a en preciser la diagnose.
La distribution geographique de quclques taxons decrits de Nouvelle-Caledonie par DE Saint Laurent et
MACPHERSON se voit d'autre part notablement etendue. Ainsi Eumunida (Eumunida) keijii est signalee de
Polynesie Iran^aise et des parages des ties Wallis et Futuna ; Eumunida capillata , ou une espece tres proche, est
mentionnee d'Indoncsie (campagne Karubar) et du sud de Taiwan ; enfin. plusieurs petites Eumunida recoltdes
aux ties Marshall ont 6lc identifies it Eumunida minor de Saint Laurent & Macpherson, 1990.
Les difficultes d'identification rcncontrees au cours de l'elaboration de ce travail confirment la grande variabilite
de plusieurs des caracteres habituellement retenus dans les diagnoses, deja soulignee par DE Saint Laurent et
Macpherson en 1990. Cette variabilite se surajoute a I'existence d'especes morphologiquement tres voisines. dont
la distinction necessite une observation tres attentive. Dans ces cas difficiies, la connaissance de la coloration offre
des criteres dune grande utilite. Plusieurs problemes n'ont pu cependant etre resolus ici dune maniere totalement
satisfaisante. Certains des caracteres proposes dans la clef de determination devront en particulier etre revus a la
lumiere d'un materiel plus abondant, autant que possible frais et encore colore.
METHODES DE MENSURATION ET TERMINOLOGIE
La terminologic utilisee ici est celle proposec par DE Saint Laurent et Macpherson (1990a : 232, fig. 3).
La dimension de reference, mentionnee dans les listes de materiel, est celle de la carapace, Lc, mesuree depuis le
fond des sinus separant l'epinc mediane du rostre des epines supraorbitaires mesiales jusqu’au milieu du bord
posterieur. Dans ce travail, comme dans ceux de DE Saint Laurent et Macpherson (1990a et 1990b), le rostre
a ete assimile a l'cpine mediane, qui n'en represente en fait qu'une partie ; comme chez 1’ensemblc des Decapodes,
le rostre proprement dit comprend en effet toutc la region frontale de la carapace situee entre les orbites et, dans le
cas prdsent, englobe les deux paircs d'epines supraorbitaires. La largeur de la carapace, lc, correspond a sa plus
grande dimension, situde en general dans sa moitie posterieure, au niveau de sa derniere paire d'epines marginales.
La longueur totale des chdlipedes, LtPI, est mesuree l'appendice etant en extension, depuis le condyle articulaire
coxosternal jusqu'a l'extremite des doigls. La longueur de la paume, LpPI, est mesuree le long du bord
dorsomesial, sa largeur maximale est notee IpPl ; la longueur du dactyle le long du bord mesial est LdPI. La
longueur des differents articles de la quatriemc paire de pereiopodes est mesuree le long du bord dorsal : LmP4,
LpP4, LdP4 correspondent, respectivement, aux longueurs des merus, propode et dactyle.
En ce qui concernc les differentes regions et les epines de la carapace, on se reporters a la figure 3 des auteurs
precedents. Dans la description des epines laterales de la carapace, nous avons interprets comme sillon cervical la
branchc posterieure de celui-ci ; dans le nombre des stries ciliees qui oment la region posterieure, nous n'avons pas
inclus la derniere Crete, qui forme le rebord posterieur de la carapace. Les lignes longitudinales d'epines qui arment
le merus des chelipedes sont designees comme dorsales, mesiodorsales, mesioventrales et ventrales , les trois
premieres etant toujours presentes ; les epines mesioventrales sont caracterisees par une frange de fines soies sur
leur bord antcrieur ; les epines ventrales sont presentes ou non suivant les especes. Lc propode des chelipedes
porte, au plus, deux series longitudinales de spinules, situees en positions mesiodorsale et mesioventrale, l’une et
l aulre inegalement developpees suivant les especes ou les individus. Les pereiopodes 2 a 4, toujours plus ou
342
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
moins comprimes lateralement, offrent deux faces approximativement planes, considerees comme mesiale (interne)
et laterale (exteme), separees par le bord dorsal el le bord ventral.
Les differents musees ou institutions ou sont conserves les specimens etudies dans ce travail sont designes par
les abreviations suivantes : BMNH — The Natural History Museum. Londres ; MCSN — Museo Civico di Storia
Naturale, Milano ; MNHN — Museum national d'Histoirc naturclle, Paris ; NMST — National Science Museum
of Tokyo ; QM — Queensland Museum, Brisbane ; USNM — National Museum of Natural History,
Washington ; ZMA — Zoologisch Museum, Amsterdam ; ZSM — Zoologische Staatssammlung, Munich.
L'ordre dc traitement des especes a ete etabli en fonction de leurs affinites et correspond a celui de la clef.
LISTE DES ESPECES (ALPHABETIQUE)
• Pages
Sous-genre Eumunida Smith . 347
E. (Eumunida) australis de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 364
E. ( Eumunida ) annulosa de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 364
E. (Eumunida) depressa sp. nov . 356
E. (Eumunida) fiunambulus Gordon, 1930 . 350
E. (Eumunida) keijii de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 359
E. (Eumunida) maephersoni sp. nov . 362
E. (Eumunida) multilineata sp. nov . 348
E. (Eumunida) pacifica Gordon, 1930 . 359
E. (Eumunida) similior Baba, 1990 . 352
E. ( Eumunida ) treguieri sp. nov . 352
E. ( Eumunida ) sternomaculata de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 365
Sous-genre Eumunidopsis subgenus nov . 365
E. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov . 368
E. (Eumunidopsis) balssi Gordon. 1930 . 375
E. (Eumunidopsis) bispinata Baba, 1990 . 373
E. (Eumunidopsis) capillata de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 374
E. (Eumunidopsis) debilistriata Baba, 1977 . 372
E. (Eumunidopsis) dofleini Gordon, 1930 . 37]
E. (Eumunidopsis) gordonae Baba, 1976 . 373
E. (Eumunidopsis) karubar sp. nov . 379
E. (Eumunidopsis) laevimana Gordon, 1930 . 366
E. (Eumunidopsis) marginata de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 373
E. (Eumunidopsis) minor de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 374
E. (Eumunidopsis) parva de Saint Laurent & Macpherson, 1990 . 376
E. (Eumunidopsis) smithii Henderson, 1885 . 376
ETUDE SYSTEMATIQUE
Clef de determination des especes indo-ouest paeifiques du genre Eumunida
1 . Une paire d'epines bien developpees, symetriques, sur le bord anterolateral du sternite
thoracique4 . 2 (sous-genre Eumunida , p. 347)
— Pas d’epines sur le bord anterolateral du sternite thoracique 4 (parfois, chez E. dofleini et
E. debilistriata , une paire d’epines faibles et inegales, ou une petite epine d'un seul cote, a
droite ou h gauche) . 12 (sous-genre Eumunidopsis. p. 365)
Source : MNHN , Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
343
2. Region posterieure de la carapace ornee de nombreuses stries piliferes discontinues,
aucune ne traversant la carapace sur toute sa largeur. (Trois paires d'epines laterales, en
avant du sillon cervical, la dernierc parfois reduite, voire obsolete. Villosite ventrale de la
paume des chelipedes presente) . E. (Eumunida) multilineata sp. nov. (p. 348)
— Region posterieure de la carapace avec au moins quatrc stries piliferes transversales
continues sur toute sa largeur ou presque. (Villosite ventrale de la paume des chelipedes
presente ou non) . 3
3. Trois paires d'epines laterales sur la carapace, en avant du sillon cervical. Villosite
ventrale de la paume des chelipedes prdsente ou non . 4
— Deux paires d'epines laterales sur la carapace, en avant du sillon cervical. Villosite
ventrale de la paume des chelipedes presente . 10
4. Une pairc de spinules cpigastriques, entre la premiere paire d'epines hepatiques. (Villosite
ventrale de la paume des chelipedes presente) . E. (Eumunida) funambulus (p. 350)
— Pas de spinules sur la region gastrique en dehors des epines hepatiques . 5
5. Villosite ventrale de la paume des chelipedes presente . 6
— Villosite ventrale de la paume des chelipedes absente . 8
6. Tiers posterieur des tergites abdominaux 2, 3 et 4, en arriere de la 2eme strie transversale
principale, lisse et glabre . E. (Eumunida) similior (p. 352)
— Tiers posterieur des tergites abdominaux 2, 3 et 4, en arriere de la 2eme strie transversale
principale, ome d'une strie pilifbre secondaire . 7
7 . Regions branchiales posterieures, en arriere du sillon cervical, regulierement convexes.
Pas d'epines ventrales sur le merus des chelipedes .
. E. (Eumunida) treguieri sp. nov. (p. 352)
— Regions branchiales posterieures, en arriere du sillon cervical, creusees d'une depression
au voisinage des bords lateraux. Une serie d’epines ventrales sur le merus des chelipedes ...
. E. (Eumunida) depressa sp. nov. (p. 356)
8. Chelipedes au plus 3,5 fois plus longs que la carapace. (Propode des quatriemes
pereiopodes moins de trois fois plus long que le dactyle. Carapace rouge orange, avec les
epines rostrales claires ; tergites abdominaux marques par une alternance de bandes
transverses rouge fonce et claires) . E. (Eumunida) keijii (p. 359)
— Chelipedes de 3,6 a plus de quatre fois plus longs que la carapace . 9
9. Une a 5 spinules dorsales sur la paume des chelipedes. Propode des quatriemes
pereiopodes moins de trois fois plus long que le dactyle. (Carapace rouge orange avec les
epines rostrales plus foncees ; ? tergites abdominaux uniformement rouges) .
. E. (Eumunida) pacifica (p. 359)
— Pas de spinules dorsales sur la paume des chelipedes. Propode des quatrieme pereiopodes
plus de 3,3 fois plus long que le dactyle. (Coloration inconnue) .
. E. (Eumunida) maephersoni sp. nov. (p. 362)
10. Premieres epines anterolaterales de la carapace plus de deux fois plus courtes que les
epines supraorbitaires laterales. Deux epines distales sur le carpe des chelipedes (epine
mesiale absente) . E. ( Eumunida ) annulosa (p. 364)
— Premieres epines anterolaterales de la carapace environ un tiers plus courtes que les epines
supraorbitaires laterales. Trois epines distales sur le carpe des chelipedes . 1 1
1 1 . Extremite des premieres epines anterolaterales de la carapace atteignant presque le milieu
des epines supraorbitaires laterales. Cinq a 8 epines ventrales sur le merus des chelipedes ..
. E. ( Eumunida ) australis (p. 364)
Source : MNHN, Paris
344
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
— Extremite des premieres epines anterolaterales de la carapace atteignant au plus le sinus
separant les dpines supraorbitaires. Presque toujours une seule epine ventrale bien
developpee sur le merus des chelipedes . E. (Eumunida) sternomaculata ( p. 365)
1 2. Trois paircs d'epines laterales sur la carapace, en avanl du sillon cervical . 13
— Deux paires d'epines laterales sur la carapace, en avant du sillon cervical . 16
13. Deuxieme pairc d'epines hepatiques reduite ou absente. Deux epines distales sur le carpe
des chelipedes (epine mdsiale absente). Villosite ventrale de la paume de ces appendices
prcsentc . E. (Eumunidopsis) laevimana (p. 366)
— Deuxieme paire d'epines hepatiques aussi developpee que les suivantes. Trois epines
distalcs sur le carpe des chelipedes. Villosite ventrale de ces appendices presente ou non . . .
. 14
14. Stries de la regibn postdrieure de la carapace continues sur presque toute la largeur de
celle-ci. Villosite ventrale de la paume des chelipedes presente .
. E. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov. (p. 368)
— Stries de la region postdrieure de la carapace fragmentees en arcs de cercle. Villosite
ventrale de la paume des chelipedes absente . 1 5
1 5. Au plus une spinule dorsale sur la moitie proximale du propode des deuxieme a quatrieme
paires de pereiopodes. (Teinte generate de la carapace rose pale) .
. E. (Eumunidopsis ) dofleini (p. 371)
— Une serie de 6 a 7 spinules dorsales sur la moitie proximale du propode des deuxieme a
quatrieme paires de pereiopodes. (Regions dorsolaterales de la carapace rouge fonce,
contrastant avec l'ensemble de la face dorsale, claire) .
. E. (Eumunidopsis) debilistriata (p. 372)
16. Une epine gastrique mediane sur la carapace, en arriere du rostre . 1 7
— Pas d'epine gastrique mediane . 1 8
17. Pas de spinule distale sur le merus des troisiemes maxillipedes. Une serie d'epines
ventrales sur le merus des chelipedes . E. ( Eumunidopsis ) gordonae (p. 373)
— Une spinule distale bien developpee sur le merus des troisiemes maxillipedes. Pas
d'epines ventrales sur le merus des chelipedes .
. E. (Eumunidopsis) marginata (p. 373)
18. Une villosite ventrale (parfois reduite) sur la paume des chelipedes. Pleopodes 2 it 5
absents chez le male . 19
— Pas de villosite ventrale sur la paume des chelipedes. Pleopodes 2 a 5 presents ou absents
chez le male . 2 1
19. Deux epines distales sur le carpe des chelipedes .
. E. (Eumunidopsis) bispinata (p. 373)
— Trois epines distales sur le carpe des chelipedes . 2 0
20. Bords lateraux de la carapace assez reguiierement convexes. Des epines ventrales sur le
merus des chelipedes ; villosite de la paume reduite a une petite surface semi-circulaire .
. E. (Eumunidopsis) minor (p. 374)
Carapace elargie dans sa partie posterieure. Pas d'epines ventrales sur le merus des
chelipedes ; villosite de la paume bien developpee .
. E. (Eumunidopsis) capillata (p. 374)
2 1 . Une spinule distale bien developpee sur le merus des troisiemes maxillipedes. Pleopodes
2 a 5 absents chez le male . E. (Eumunidopsis ) balssi (p. 375)
Pas de spinule distale sur le merus des troisiemes maxillipedes. Pleopodes 2 a 5 presents,
rudimentaires, chez le male . 2 2
Source : MNHN , Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
345
22. Pas d'epine ventrale sur lc merus des chelipedes. Propode de cet appcndice presque
toujours inerme . E. (Eumunidopsis) parva (p. 376)
— Au moins une epine ventrale sur le merus des chelipedes et, sur le propode de ces
appendices, quatre epines mesioventrales . 23
23. Pedoncules oculaires courts, n’atteignant pas l'extremite de l’epine supraorbitaire externe,
leur region corneenne a peu pres aussi longue que le reste des pedoncules .
. E. ( Eumunidopsis ) smithii (p. 376)
— Pedoncules oculaires longs, depassant l'extremite de l'epine supraorbitaire externe, leur
region corneenne nettement plus courte que le reste des pedoncules .
. E. (Eumunidopsis) karubar sp. nov. (p. 379)
Key to Indo-West Pacific species of the genus Eumunida
1 . A pair of well developed, symmetrical spines on the anterior margin of thoracic slernite 4
(between the chelipeds) . 2 (subgenus Eumunida, p. 347)
— Anterior margin of thoracic sternite 4 without distinct spines. (A pair of small, unequal
spines, or a single small spine on the left or the right side, may be present in E. dofleini
and E. debilistriata ) . 12 (subgenus Eumunidopsis, p. 365)
2. Posterior region of the carapace without complete striae. (Three pairs of anterolateral
spines in front of the cervical groove, the third sometimes weak or obsolete. A velvet-like
pad on the ventral surface of the chelipeds propodus) .
. E. ( Eumunida ) multilineata sp. nov. (p. 348)
— At least four, complete, transverse, piliferous, striae on the posterior region of the carapace
. 3
3 . Carapace with three pairs of anterolateral spines, in front of cervical groove. Ventral pad
on propodus of chelipeds absent in some species . 4
— Carapace with two pairs of anterolateral spines, in front of cervical groove. Ventral pad
on propodus of chelipeds always present . 1 0
4. A pair of epigastric spines mesiad to first hepatic spines. (Ventral pad present on
propodus of chelipeds) . E. (Eumunida) funambulus (p. 350)
— No epigastric spines other than the hepatic spines . 5
5 . Ventral pad present on propodus of chelipeds . 6
— No ventral pad on propodus of chelipeds . 8
6. Posterior third of abdominal tergites 2, 3 and 4, after the second main transverse stria,
smooth and glabrous . E. (Eumunida) similior (p. 352)
— Posterior part of abdominal tergites 2, 3 and 4, after the second main transverse stria,
with one secondary, thin stria . 7
7. Branchial surfaces of carapace evenly convex. Three longitudinal rows of spines on merus
of chelipeds (ventral spines absent) . E. (Eumunida) treguieri sp. nov. (p. 352)
— A depressed area on each lateral branchial surface of carapace, behind cervical groove.
Four longitudinal rows of spines on merus of chelipeds .
. E. (Eumunida) depressa sp. nov. (p. 356)
8. Length of chelipeds at most 3.5 times carapace length. (Propodus of 4th pereiopods less
than three times longer than dactylus. Carapace orange red, with rostral spines white;
abdominal tergites 2 to 4 with red and white transverse bands) .
. E. (Eumunida) keijii (p. 359)
Source : MNHN, Paris
346
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
— Length of chelipeds from 3.6 to more than four times carapace length . 9
9. One to five mesiodorsal spines on palm of chelipeds. Lateral surface of merus of fourth
pereiopods with three to four spines; propodus at most three times dactylus length.
(Carapace orange-red with supraorbital spines darker; ? abdominal tergites evenly orange-
red) . E. (Eumunida) pacifica (p. 359)
— No dorsal spines on palm of chelipeds. Lateral surface of merus of fourth pereiopods
spineless; propodus more than 3.3 times dactylus length. (Coloration unknown) .
. E. (Eumunida) maephersoni sp. nov. (p. 362)
10. First pair of anterolateral spines less than half the length of the lateral supraorbital
spines. Two distal spines on the carpus of chelipeds (mesial spine absent) .
. E. ( Eumunida ) annulosa (p. 364)
— First pair of anterolateral spines about two thirds length of lateral supraorbital spines.
Three distal spines on carpus of chelipeds . 1 1
1 1 . First anterolateral spines almost reaching to midlength of lateral supraorbital spines.
A row of 5-8 ventral spines on merus of the chelipeds .
. E. ( Eumunida ) australis (p. 364)
— First anterolateral spines reaching at most to the hiatus between supraorbital spines.
Mostly only one well-developed ventral spine on merus of chelipeds .
. E. (Eumunida) sternomaculata (p. 365)
1 2. Three pairs of anterolateral spines on carapace, anterior to cervical groove . 13
— Two pairs of anterolateral spines on carapace, anterior to cervical groove . 1 6
13. Two distal spines on carpus of chelipeds (mesial spine absent). Second pair of hepatic
spines weak or absent. No ventral pad on propodus of chelipeds .
. E. (Eumunidopsis) laevimana (p. 366)
— Three distal spines on carpus of chelipeds. Second pair of hepatic spines well developed.
Ventral pad on propodus of chelipeds may be present . 14
14. Six complete transverse striae on posterior part of carapace. Ventral pad present on palm
of chelipeds . E. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov. (p. 368)
— All striae on posterior part of carapace broken into short segments. Ventral pad absent on
palm of chelipeds . 1 5
15. At most two proximal spines on upper margin of propodus of second to fourth
pereiopods. (Dorsal surface of carapace evenly pink) .
. E. (Eumunidopsis) dofleini (p. 371)
— Six to seven proximal spines on upper margin of propodus of 2nd to 4th pereiopods.
(Dorsolateral surfaces of carapace deep-red, contrasting with the pale dorsomedian region) .
. E. (Eumunidopsis ) debilistriata (p. 372)
16. One median spine on gastric region, posterior to rostral spine . 17
— No median gastric spine . 18
17. No distal spine on merus of third maxillipeds. A few ventral spines on merus of
chelipeds . E. (Eumunidopsis) gordonae (p. 373)
One distal spine on merus of third maxillipeds. No ventral spines on merus of chelipeds .
. E. (Eumunidopsis) marginata (p. 373)
18. Ventral pad on palm of chelipeds present (sometimes rudimentary). Pleopods on
abdominal segments 2 to 5 always absent in males . 1 9
Source : MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIF1QUES
347
— No ventral pad on palm of chelipeds. Pleopods on male abdominal segments 2 to 5
present in some species, but always rudimentary . 2 1
19. Two distal spines on carpus of chelipeds . E. (Eumunidopsis) bispinata (p. 373)
— Three distal spines on carpus of chelipeds . 2 0
20. Lateral borders of carapace evenly convex. A series of ventral spines on merus of
chelipeds. Ventral pad on palm reduced to a small semicircular surface .
. E. (Eumunidopsis) minor (p. 374)
— Posterior half of carapace widened. No ventral spines on merus of chelipeds. Ventral pad
ot palm well developed . E. (Eumunidopsis) capillata (p. 374)
21. One distal spine on merus of third maxillipeds. No pleopods on abdominal segments 2 to
3 in males . E. ( Eumunidopsis ) balssi (p. 375)
— No distal spine on merus of third maxillipeds. Rudimentary pleopods present on
abdominal segments 2 to 5 in males . 2 2
22. No ventral spines on merus and, mostly, without spines on propodus of chelipeds .
. E. ( Eumunidopsis ) parva (p. 376)
— A least one ventral spine on merus of chelipeds. Four ventromesial spines on palm ..23
23. Ocular peduncles short, not reaching end of lateral supraorbital spines, cornea about as
long as the rest of the peduncles . E. (Eumunidopsis) smithii (p. 376)
— Ocular peduncles long, extending beyond end of lateral supraorbital spines, corneal part
clearly shorter than the rest of the peduncles .
. E. (Eumunidopsis) karubar sp. nov. (p. 379)
Sous-genre EUMUNIDA Smith, 1883
Eumunida Smith, 1883 : 44.
Eumunida, groupe A - Gordon, 1930 : 745.
EspLce TYPE. — Par designation originale et monotypie, Eumunida picta Smith, 1883.
Diagnose. — Eumunida dont le quatrieme sternite thoracique est arme lateralement, sur son bord anterieur.
d’une paire d'epines bien developpees, orientees vers la ligne mediane du corps. Propode des pereiopodes 2 a 4
garnis, sur leurs faces mesiale et laterale, de squames ciliees encadrant une depression longitudinale submediane,
plus ou moins accusee suivant les especes, absente chez Eumunida (Eumunida) multilineata sp. nov.
REMARQUES. — Les Eumunida Eumunida comptent 14 especes, dont trois atlantiques et les onze autres
distributes dans l'lndo-ouest Pacifique, du sud dc l'ocean Indien et l'archipel indomalais jusqu'au Japon vers le nord,
la Polynesie fran^aise a Test, et la cote orientale de l'Australie vers ie sud. Le sous-genre inclut toutes les
Eumunida de grande ladle, c'est-a-dire cedes dont la longueur de carapace peut exceder 35 mm, et la plupart des
formes de dimension moyenne, dont la taille maximale connue se situe dc 25 a 35 mm.
Onze des 14 especes possedent une villosite ventrale sur le propode des chelipedes ; les trois qui n’en possedent
pas, a savoir Eumunida (Eumunida) pacifica, E. (E.) keijii et E. (E.) macphersoni, partagent plusieurs autres
caracteres et semblent composer une petite unite systematique particuliere.
L'ensemble des 1 1 especes restantes peut, a son tour, etre decompose en deux sous-groupes : le premier
comprend cedes dont la carapace presente trois paires d'epines anterolaterales, a savoir E. (E.) picta , E. (E.) bella et
E. (E.) squamifera , atlantiques, E. (E.) funambulus, E. (E.) similior, E. (E.) depressa, E. (E.) treguieri et
E. (E.) multilineata, indo-ouest pacifiques. Assez curieusement, et a l'exception d'E. (E.) funambulus, connue de la
348
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
region d'Aden et du Japon jusqu'au cceur dc l'archipel indomalais, ces especes sont a peu pres exclusivement
distributes a la peripherie de l'aire dc dispersion du genre.
Trois especes entin, dont la carapace ne possede que deux paires d'epines anteroiaterales, forment un ensemble
heterogene : E. (E.) sternomaculata et E. (E.) annulosa, neo-caledoniennes, et E. (E.) australis , australienne. Si
certaines affinites peuvent exister entre sternomaculata et australis, E. (E.) annulosa, qui est la plus petite des
Eumunida (Eumunida), apparaTt comme une forme isolee, denude de parente particulicrc avec aucune autre espece.
Eumunida f Eumunida ) multilineata sp. nov.
Fig. 1 a-i, 1 1 b
Materiel EXAMINE. — Australie (Cote Est). "Craigmin" Survey : st. 8, 20.09.1980, 23°H’S 153°00'E 420 m •
2 6 21 et 21.5 mm (QM-W TO116). — St. 25, 22°36,7'S, 154°14'E, 522 m, 4.10.1980: I 8 24 mm (QM-W 10117)
„ 'Southern Intruder", au large de Rockhampton : st. 1, 23°59'S, 152°59'E, 380 m, 8.08.1983 : 1 8 21 mm (MNHN-
Ga 3508), 5 c 19 h 21 mm, 2 9 15 et 21 mm (QM-W 1 1385). — St. 2, 23°51'S, 153°00’E. 460 m 9 08 1 983 I 8
460 - 308,984 : 4 ^ 23 j 25'5 ™ 2 5 21 « 23 - «•-
W \580\')ba PeaH ' 3U large de Yepp00n’ 23O07'S' I53°19'E- 400 rn, avril 1988 : 1 9 25,5 mm. holotype, (QM-
Types. Holotype : femelle 25,5 mm (QM-W 15801). Paratypes : les autres specimens menlionnes dans Ie
materiel examine (QM-W 10116, 10117, 11385, 11415, 15803; MNHN-Ga 3508,3507).
Localite TYPE. — Australie, cote est, au large de Yeppoon, 23°07'S, 153°19'E, 400 m.
Etymologie. — Lc nom multilineata a ete choisi par reference aux nombreuses stries piliferes qui ornent la
carapace et les tergites abdominaux.
Description. — Carapace trbs legerement moins large que longue (rapport Ic/Lc de 0,9 a 0,95). Rostre
environ deux fots plus court que le restc de la carapace. Epines supraorbitaires longues et greles, les mesiales
sc pa rees de I opine rostralc par un large hiatus, egal au moins au double de celui qui les separe des Iaterales ;
extremite des epines Iaterales n’atteint pas tout a fait le milieu des epines mesiales. qui, elles, se terminent vers le
nn icu du rostre. Des trois paires d'epines hepatiques, les premieres sont bien developpees, sensiblement de la
ongueur des premieres epines anteroiaterales ; celles des deux paires suivantes sont plus de deux fois plus courtes
Chez la plupart des specimens examines, des spinules additionnelles, inegalement et diversemcnt dislribuees
suivant les individus, s'observent sur les regions hepatiques, de part et d'autre des epines du meme nom ou au
voisinage des bords. Trois paires d'epines anteroiaterales, les deux premises, de longueur voisine, a peu pres deux
fo.s plus courtes que les epines supraorbitaires Iaterales, les troisiemes net.ement plus petites, parfois reduites ou
obsoletes. Les bords de la region posteneure portent dc six a neuf paires d'epines inegalement developpees
Carapace convene de nombreuses stries pili feres. Sur la region gastrique, ce sont de courtes stries arquees,
enses mais assez regulieres ; sur les regions hepatiques, de tres courtes squames ciliees. La region posterieure, en
arnere du sillon cervical, porte de nombreuses stries transversales, toutes discontinues, parmi lesquelles on
distingue difficilement, les six stries principals habituelles dans le genre : leurs Ranges de cils sont en effe. un
peu plus longues que celles des stries secondaires ; toutes ces stries sont fragments en arcs de cercle de plus en
plus courts vers les a, res Iaterales ; de fines squames ciliees occupcnt les espaces entre les stries. le passage dcs
aux autres etant Ires graduel, particulierement au voisinage dcs bords. De fines soies, courtes et dressees
recouvrent par ailleurs le tegument, en particulier au niveau de la region frontale et des epines rostrales ■ elles
concourent a donner a la face dorsale de la carapace un aspect quelque peu tomenteux.
mesial lr"lsl6mei slerni,e "’oracique triangulaires a somme. aigu, parfois bordees, du cote
Su:::;i;le8ercuies <fi8- ib,)- sternke 4 ^ de c°ur,es ^ p^^s, ies ^nes du bo,-d
antericur longues et a.gues. Quelques stries piliferes sur le sternite 5 et, plus faibles, sur le sternite 6.
Source : MNHN, Paris
F.UMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
349
Tergites abdominaux 2 (fig. Ic), 3 et 4 abondamment garnis de courtes stries ciliees irreguli&res, arquees,
intercalees entre les deux stries transverses principales, qui sont continues. Epines anterolaterales du deuxi&me
courtes, nettement moins developpdes que chez les autres especes du genre.
Pedoncules oculaires assez longs, la region corneenne d'une longueur a peu pr6s egale a celle du reste du
pedoncule, le diametre des comees compris de 7,5 a 8 fois environ dans la longueur de la carapace.
Fig 1. — Eumunida (Eumunida) multiUneata sp. nov. a-d, g, $ paratype 21 mm (QM-W 11385). — e-f, 6 paratype
21 mm (QM-W 1 1385). — h-i, 6 paratype 21 mm (QM-W 10116) : a, carapace, vue dorsale ; b, region ant6rieure
du plastron sternal ; b\ detail du bord anterieur du sternite 3 ; c, deuxidme lergite abdominal ; d, merus du troisfeme
maxillipbde droit, face latdrale ; e, chelipfede droit, vue lat6rodorsale ; f-g, idem, face ventrale de la main ; h, merus
du deuxifeme p6reiopode droit, vue mesiale ; i, quatrifeme pereiopode droit, vue lat6rale.
a, c, e-i : echelle A ; b. d : echelle B.
350
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Epine distolatcrale du premier article des pedoncules antennaires petite, souvent flanquee d'une spinule mesiale,
celle du deuxieme article aigue et nettement plus longue, depassant nettement la base du scaphocerite, dont
l'extremite atteint ou depasse legerement l'extremite de I'avant-dernier article. Prolongement spiniforme
ventromesial du troisieme article atteignant entre le tiers et le milieu du dernier article. Avant-dernier article
habituellement pourvu d'une petite spinule laterale subdistale, 1'epine mesioventrale atteignant ou depassant
legerement l'extremite du cinquieme article. Les trois epines distales de ce dernier courtes, subegales.
Crista dentata , sur l'ischion des troisiemes maxillipedes, composee de 12 a 17 (generalement 14) denticules.
Sur le merus de ces appendices, une seule epine, situee au tiers distal du bord flexeur ; face externe entierement
ornee d'ecailles piliferes.
Chelipedes de 3,7 a 4 fois chez les males, de 3,4 a 3,6 chez les femelles, plus longs que la carapace (sans le
rostre) ; paume environ un quart plus courte que les doigts dans les deux sexes mais sensiblcment plus large chez
les males (rapport de sa longueur sur sa largeur 2,3, contre pres de trois fois chez les femelles). Merus arme de
quatre lignes longitudinales' d'epincs : 12 a 16 dorsales, 5 a 8 (generalement 6) mesiodorsales, 13 a 18
(generalement 14) mesioventrales et 5 a 9 (generalement 6-7) ventrales. Trois epines distales sur le carpe. Sur la
face ventrale de la main, a une certaine distance du bord mesial, une serie longitudinale de 3 a 5 spinules, parfois
indistinctes, inserees au sommet de squames ciliees, et, dans la region distale, une large villosite. Des squames
ciliees, en arcs de cercle, plus ou moins regulierement disposees, sont presentes sur tous les articles des chelipedes.
La face dorsale de la main est couverte, surtout chez les males, de soies assez longues, incurvees au sommet, lui
conferant un aspect tomenteux caracteristique (fig.l e).
Deuxieme a quatrieme paires de pereiopodes relativement trapus ; merus de la quatrieme paire environ 0,7 fois
plus court que la carapace et pres de 5 fois plus long que large ; propode de ces appendices a peine plus de deux fois
plus long que le dactyle. Bord dorsal du merus des 2eme et 3eme paires arme de 14 a 20 epines, celui de la 4eme
paire de 7 a 10 seulement, reparties sur les deux tiers distaux. De 4 a 6 epines dorsales sur le carpe, de taille
regulierement croissante vers l'extremite distale. Face laterale des propodes ornee de petites squames ciliees
regulierement reparties sur toute sa surface, avec une ires fine gouttiere longitudinale, a peine indiquee sur la
derniere paire. Bord ventral des dactyles avec 10 a 1 1 soies spiniformes.
Dimensions. — Le materiel examine comprend 14 males, de 19 a 25,5 mm et 6 femelles de 15 a 25,5 mm.
Le dimorphisme sexuel bien marque des chelipedes chez les individus les plus grands laisse supposer qu'ils ont
atteint leur malurite et que l'echantillon etudie represente la taille moyenne de l'espece.
Remarques. — Par la densite et la fragmentation des stries ciliees qui ornent la carapace et les tergites
abdominaux, cette nouvelle Eumunida (Eumunida) peut etre facilement reconnue au sein des especes du meme
sous-genre. La brievete des dents anterolaterales du deuxieme tergite abdominal apparaft d'autre part comme un
caractere particulier de lespece, sans equivalent dans toute 1'etendue du genre. Cette forme australienne ne semble
etroitement apparentee avec aucune autre especc connue ; ellc possede une certaine similitude dans l'aspect de sa
carapace, couverte de nombreuses stries discontinues, avec E. dofleini Gordon, mais cette derniere appartient au
sous-genre Eumunidopsis et par l'ensemble de ses autres caracteres differe tres largement d'£. (Eumunida)
multilineata (cf. p. 371).
Distribution. — Les 20 specimens etudies ont ete recoltes au large du Queensland, a l'cst de 1'Australie de
24°S - 153°E a 22°37S - 154°14E et de 380 a 522 m de profondeur.
Eumunida (Eumunida) funambulus Gordon, 1930
Eumunida funambulus Gordon, 1930 : 744, fig. lc, 2a-b, 3 b, 4 b, 5.
Eumunida funambulus - van Dam, 1933 : 10 ; 1937 : 102.
Eumunida funambulus - Baba, 1973 : 121, fig. 3. pi. 4, fig. 2.
Eumunida funambulus - Baba, 1988 : 6.
Non Eumunida funambulus - Miyake, 1982 : 444, pi. 48. fig. 3 [= ? Eumunida (Eumunida) depressa sp. nov.].
Source : MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
351
Materiel EXAMINE. — Nord de 1'ocean Indien. Golfe d'Aden, 12°45'N, 45°17’E, 476 m : 1 S 16 mm, 2 2
13,5 et 25,5 (holotype) mm (BMNH 1924.2.4.1) ; sur des cables sous-marins entre Aden et Bombay, 450 m : 2 6 14,5 et
18 mm (BMNH 1908.10.23.8) ; detroit de Socotra, 11°50’N, 51°43-E, 730 m : 1 6 12,5 mm (BMNH 1929.6.22.4).
Indonesie. Java, ddtroit de Madura, 130-185 m : 1 6 32 mm, 12 18 mm (BMNH 1929.6.22.1-2) ; sud de Timor,
banc de Sahul, 10°30'S, 126°35'E, profondeur non precisee : 2 <3 10 et 15,5 mm, 5 2 8,5, 9,0, 10,5 et 13 mm (BMNH
1919.9.1.6-10) ; 10°26’S, 123°14’E, 270 m : 2 6 14,5 et 18 mm (BMNH 1911.9.20.14-15).
Philippines. 11°7’N, 124°6-E, 280 m : 2 6 10 et 20 mm (BMNH 1919.3.26.3-4).
TYPES. — Holotype : femelle 25,5 mm (BMNH 1924.2.4.1). Les 17 specimens cites par GORDON dans sa
description de l'espece peuvent etre considers comme des paratypes.
Localite TYPE. — Golfe d'Aden, 12°45’N, 45°17'E, 476 m.
Remarques. — Eumunida (Eumunida) funambulus a fait l'objet d'une premiere description relativemcnt
detaillee par Gordon en 1930, puis a ete redecrite plus completement et a nouveau illustree par Baba en 1973. II
s'agit d'une espece fortement epineuse, aisement identifiable a la paire de spinules constamment presente sur la
region gastrique entre les epines hepatiques (epines a GORDON, 1930) ; une seconde paire de spinules situees
lateralement dans le prolongement des epines hepatiques (epines |3 Gordon, 1930) est souvent observee. Les
pereiopodes se caracterisent egalement par le grand developpement des structures epineuses, qui s'accentue avec la
taille des individus ; chez les plus grands males en particulier, le propode et les doigts des chelipbdes peuvent etre
entierement couverts de courtes epines.
L'examen du materiel original de Gordon infirme 1'assertion emise par de Saint Laurent et Macpherson
(1990a : 229) suivant laquelle plusieurs especes auraient ete confondues sous ce nom. Les differences dans
l'ornementation du corps et des appendices, portant principalement sur le nombre et la densite des stries piliferes de
la carapace et de l'abdomen. ou sur l'armature epineuse des chelipedes, sont liees a la taille ou au sexe des
individus, comme cela a et 6 observe chez d'autres especes [cf. DE Saint Laurent et Macpherson, 1990a : 266,
fig. 2a, 2b, 2e, 2f : Eumunida (Eumunidopsis) balssi Gordon, et infra : 368 : E. (E.) ampliata].
Une etude de l'ensemble des specimens de GORDON, conserves h Londres, et dont nous devons la
communication a l’obligeance de P. Clark, nous permet de completer les observations et de corriger certaines
imprecisions de la description originale. Tout d'abord, le materiel qui nous a ete communique comprend
21 specimens, auxquels doivent etre ajoutds un grand male conserve & sec (n° 14 de la liste de GORDON, p. 753) et
un specimen de Timor signale par Baba (1988 : 1 1) comme conserve a l'USNM. En fait les 17 individus cites par
GORDON, mentionnes dans son tableau des tailles, apparaissent comme les seuls pourvus de chelipedes. Nous
avons par ailleurs note quelques erreurs dans les mesures ou dans l'attribution des sexes.
Cette serie d'individus offre un large eventail de tailles, depuis de jeunes femelles immatures de moins de 9 mm
de longueur de carapace jusqu'a dcs males adultes de plus de 30 mm, aux chelipedes fortement pileux. dont les
doigts presentent de larges hiatus (cf. GORDON, 1930, fig. 3b). Chez les femelles d'une dimension inferieure a
10 mm, les pleopodes sont rudimentaires, chez celle de 13 mm ces appendices sont encore peu developpes et
glabres ; la morphologie adulte n'apparait que vers 15 mm.
La villosite ventrale du propode des chelipedes se developpe egalement assez tard au cours de la croissance ; elle
est inexistante chez les individus d'une taille inferieure a 1 1 mm, et apparait, sans forme de transition, chez ceux
d'une taille superieure. On note de la meme fa?on que la troisieme paire d’epines anterolaterales de la carapace,
toujours faible chez cette espece, manque assez frequemment chez les individus les plus petits. II en est de meme de
l'epine distale du merus des troisiemes maxillipedes, en general reduite a une faible spinule chez les juveniles.
Coloration - Nous possedons des indications sur la coloration d' Eumunida funambulus par une diapositive prise
aux Philippines lors de la premiere expedition MUSORSTOM en 1976 (le specimen a depuis ete egare).
Cette photographic montre la carapace et l'abdomen d'un rouge brun uniforme, a fexception des epines rostrale
et supraorbitaires mesiales qui paraissent blanches. Les pereiopodes ont leurs articles proximaux d'une teinle rouge
un peu plus vive que celle de la carapace ; sur le seul chelipcde (droit) present, en vue de profil, on distingue une
zone blanche vers l'extremite du propode et la base des doigts ; sur les pattes ambulatoires, le propode est du meme
rouge que les articles proximaux sur sa moitie proximale et presque blanc sur sa moitie distale ; une demarcation
Source
352
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
oblique delimite les deux teintes. Les dactyles sont rouge clair dans l'enseinble, avec unc faible portion
proximodorsale blanche.
Dimensions. — Le plus grand specimen connu d'Eumunida funambulus semble etre une femelle citee par
Baba (1988) du nord des Philippines, dont la longueur totale de la carapace est de 45 mm, ce qui par extrapolation
permet d'apprecier la longueur de la carapace sans le rostre a pres de 35 mm.
DISTRIBUTION. — Cette espece est tres largcment distribute au nord de l'ocean Indien, depuis le golfe d'Aden
jusqu'a Java en Indonesie, dans la Mer de Chine du Sud sur les cotes des Philippines et au Japon. Ses limites
bathymetriques sont egalement etendues, puisqu'on la trouve depuis 130-150 m (Japon) jusqu'a 476-732 m (golfe
d'Aden).
Eumunida (Eumunida) similior Baba, 1990
Fig. 3 i
Eumunida similior Baba, 1990 : 928, fig. 2-3.
Materiel EXAMINE. — Madagascar. "Vauban", chalutage 38, 12°50,0'S, 48°09,1'E, 580-585 m, 14.09.1972 :
I <3, holotype, 36 mm (MNHN-Ga 729).
Type. — Holotype : male 36 mm (MNHN-Ga 729).
Localitetype. — Madagacar, cote nord-ouest, 12°50,0'S, 48°09,1'E, 580-585 m.
Remarques. — Cette espece a tte etablie en 1990 par Baba, pour un specimen unique capture au large des
cotes malgaches. Par sa carapace, dotee de trois paires d'epines anteroiaterales et ornee de stries piliferes
transversales regulieres, elle presente, comme l'a fait remarquer son auteur, quelques similitudes avec la forme
atlantique E. ( Eumunida ) picta Smith, mais e'est incontestablement avec les deux especes nouvelles dtcrites ci-
dessous, E. (E.) treguieri , de Polynesie framjaise, et E. (E.) depressa, du Japon, qu'elle presente le plus d'affinites.
L'holotype ne posssede malheureusement qu'un seul chelipede complet, le droit, qui, manifestement, est un
appendice regenere : la coxa et une faible portion du basis-ischion du chelipede gauche sont conserves et tres
nettement plus forts que les articles correspondant de l'appendice droit, dont la faible longueur relative et la gracilite
ont done probablcment pour origine une anomalie de regeneration. Les epines ventrales, qui arment le propode et la
villosite ventrale presente sur la paume, sont cependant sans doute des attributs specifiques, qui autorisent une
comparaison de cette forme malgache avec les taxons qui lui sont apparentes. Elle s'en distingue surtout par
1 aspect de l'abdomen, dont les tergites 2 a 4 ne presentent pas de striation secondaire en arriere de la deuxieme strie
transversale principale ; le dernier tiers des tergites apparait done comme lisse et glabre.
L'examen de l'holotype, conserve a Paris, nous a permis d'observer en outre que cette region posterieure
conserve des traces d'une coloration rouge contrastant avec la rdgion anterieure qui est claire.
Comme nous l'avons mentionne ci-dessus, les deux especes nouvelles decrites ci-apres, E. (Eumunida) treguieri
sp. nov., de Polynesie, et E. ( Eumunida ) depressa sp. nov., du Japon, presentent une forte ressemblance avec
E. ( Eumunida ) similior. Une comparaison de ces trois especes, avec I'indicalion des caracteres qui permettent de les
distinguer, sera donnee dans les remarques suivant la description de la seconde.
Eumunida (Eumunida) treguieri sp. nov.
Fig. 2 a-h, 3 j, 1 1 c-d
? Eumunida picta - TlTGEN, 1988 : 143. Non Eumunida picta Smith, 1883.
Materiel EXAMINE. — Polynesie Fran^aise. Recoltes SMSRB (J. Poupin coll.), peches au easier. Tuamotu •
st. 383, atoll de Mururoa, 2I°46,2'S, 138°54'W, 600 m, 9.03.1991 : 1 <J 44 mm. holotype ; 2 $ ov. 40 et 35,5 mm
(MNHN-Ga 2360). — St. 401, atoll de Maria, 21°59,8'S, 138°12'W, 610 m, 24.03.1991 : 1 8 36 mm (MNHN-Ga 2361).
Source MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
353
Australes : st. 140, Raivavae, 23°50'S, 147°43,4'W, 560 m, 1.03.1989 : 1 6 40 mm (MNHN-Ga 1871). — St. 339,
Rurutu, 22°28,4'S, 151°23’W, 710 m, 27.11.1990 : 1 6 40,5 mm (MNHN-Ga 2033). — St. 351, Tubuai, 23°20,4'S,
149°33'W, 700 m, 5.12.1990 : 2 6 33 et 32 mm ; 1 9 34 mm (MNHN-Ga 2032).
Societe : st. 98, Bora-Bora, 16°28’S, 151°47'W, 570 m, 22.07.1988 : 1 9 27,5 mm (MNHN-Ga 1860).
Types. — Holotype : male 44 mm (MNHN-Ga 2360). Paratypes : les autres specimens de la liste ci-dessus,
5 males et 4 femelles (MNHN-Ga 1860, 1871, 2032, 2033, 2360 et 2361).
LOCALITE type. — Polynesie Fran9aise, archipel des Tuamotu, atoll de Mururoa, 21°46,2S, 138°54,0W,
600 m.
ETYMOLOGIE. — Cette espece est dediee au Medecin cn Chef, J. Y. Treguier, Chef de la participation des
Armees au Service Mixte de Surveillance Radiologique et Biologique (SMSRB).
Description. — Carapace, sans le rostre, sensiblement aussi large que longue (rapport moyen Ic/Lc : 1,02).
Rostre environ deux fois et demie plus court que le reste de la carapace. Epines supraorbitaires laterales legerement
divergentes des epines mesiales et atteignant approximativement leur milieu ; l’extremite des epines mesiales se
situe a peu pres au tiers distal de l'epine rostrale. Premieres epines hepatiques de 4 a 5 fois plus petites que les
epines supraorbitaires externes, les deux paires suivantes un peu plus courtes, subegales. Trois paires d epines
anterolaterales, celles de la premiere paire de meme taille ou un peu plus longues que les epines supraorbitaires
externes, celles de la seconde un peu moins de deux fois plus courtcs que les premieres, celles de la troisieme paire
enfin beaucoup plus petites, a peu pres egales aux premieres epines hepatiques. Quatre paires d'epines sur les bords
lateraux de la region posterieure, leur taille regulierement decroissante vers l'arriere ; une cinquieme paire, plus ou
moins distincte, peut apparattre chez les plus grands specimens.
Ornementation de la carapace constitute par des stries piliferes bien marquees, tres legerement en relicl. En
arriere du sillon cervical, celles-ci sont disposees suivant six lignes transversales ; les deux premieres sont
interrompucs de part et d’autre de la region cardiaque, a peine saillante ; la troisieme ligne est continue sur toute la
largeur de la carapace chez tous les specimens, sauf chez le male holotype ou sa portion cardiaque forme un
segment legerement decale vers l’arriere. Entre les stries s'intercalent de Ires fines squames ciliees.
Saillies anterieures du troisieme sternite thoracique triangulaires, a sommet plus ou moins obtus. Epines du
sternite 4 bien developpees ; quelques courtes stries piliferes arquees sur ce sternite, comme sur le suivant.
Deuxieme tergite abdominal illustre fig. 3 j : entre le bord anterieur et la premiere strie principale, on note une
serie transversale, peu fournie, de courtes stries arquees, plus nombreuses vers les bords ; la premiere strie
principale est suivie d'une fine ligne ciliee, legerement sinueuse, parfois fragment^, puis dune serie transversale
de courtes stries arquees ; en arriere de la seconde strie, sur le tiers posterieur du tergite, une fine strie continue sur
toute la largeur.
Pedoncules oculaires assez courts et trapus, le diametre des cornees compris environ sept fois dans la longueur
de la carapace.
Une petite epine distolaterale sur le premier article des pedoncules antennaires, d’une dimension comparable a
celle des 2emes et 3emes epines hepatiques. Epine distolaterale du deuxieme article atteignant entre le quart et le
tiers proximal du scaphoccrite, l’extremite de celui-ci situe vers le milieu du dernier article. Prolongement
spiniforme ventromesial du troisieme article sensiblement de la longueur de l’avant-demier article. Sur celui-ci, unc
epine distolaterale bien developpee, aigue, et une epine mesioventrale depassant largement le bord anterieur du
dernier article. Cinquieme et dernier article avec trois epines distales, l’epine ventrale la plus longue ; sur son bord
anterieur, frequemment une ou deux spinules inserees entre l'epine distolaterale et l’epine mesioventrale ; un
denticule vers le milieu du bord lateral.
Crista dentata , sur l’ischion des troisiemes maxillipcdes, composee de 10 a 15 denticules. Epine ventrale du
merus situee entre le milieu et le tiers distal du bord flexeur, la face externe de cet article omee d'ecailles piliferes,
pas de spinule distale.
Longueur totale des chelipedes de 3,6 ii 4,2 fois celle de la carapace chez les males, de 3,6 a 3,8 chez les
femelles Paume de 1,1 a 1,4 plus longue que les doigts et de 4 a 5 fois plus longue que large chez les males, ces
rapports respectivement de 1,0 a 1,2 et 4,6 a 5,8 chez les femelles. Merus arme de trois lignes longitudinals
354
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
d’epines, 8 a 13 dorsales, 6 a 10 mesiodorsales et 12 ^ 15 mesioventrales, ces dernieres a peu pres regulierement
reparties en une serie alternee d'cpines longues suivies d'epines tres courtes. Trois epines distales sur le carpe.
Propode generalement depourvu d'armature epineuse, mais sur quelques specimens, deux & quatre spinules peuvent
surmonter les squames ciliees disposdes en lignes longitudinales au voisinage des bords. Sur la face ventrale de la
paume, une villosite ventrale. relativement petite, oblique par rapport a l'axe de la main.
Deuxiemes k quatriemes pereiopodes allonges, relativement greles : rapport du merus de la quatrieme paire a
celle de la carapace : 0,7 il 0,8 ; de la longueur sur la largeur de cet article : 4,5 a 5 ; de la longueur du propode a
celle du dactyle : 3 k 3,5. Merus de la deuxiemc paire arrne de 1 1 a 14 epines sur toutc la longueur du bord dorsal et
de 5 a 7 epines mdsioventrales plus faibles ; egalcment 1 1 & 14 epines sur le bord dorsal de celui de la troisieme
Fig. 2. — Eumunida (Eumunida) treguieri sp nov., 6 holotype 44 mm (MNHN Ga 2360) : a, carapace vue dorsale ;
b, region anterieure du plastron sternal ; b', ddtail du troisieme sternite ; c, pedoncule antennaire droit, vue ventrale ;
d, merus du troisieme maxillipfede droit, face lat6rale ; e, chelipfede droit, vue laterodorsale ; f. main du meme
appcndice, vue ventrale ; g, merus du deuxi&me pereiopode droit, vue mesiale ; h, quatridme pereiopode droit, vue
laterale. — a, e-h : echelle A ; d : echelle B ; b, c : echelle C.
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
355
paire ; sur le meme article dcs quatriemes pereiopodes, 6 a 9 epines bien developpees sur les deux tiers distaux du
bord dorsal, avec parfois des epines plus faibles dans la region proximale, et 3 a 5 spinules sur la moitie proximale
de la face laterale. Carpe des trois paires d’appendices borde dorsalement de 5 ou 6, rarement de 7, epines
principales. Les propodes sont ornes de squames piliferes encadrant une fine gouttiere longitudinale mediane et
portent ventralemcnt de 1 1 a 1 3 soies spiniformes. Neuf soies spiniformes sur le bord ventral des dactyles.
Diamctre des mufs, 0,6 mm environ.
Coloration - Nous disposons de plusieurs photographies en couleur, en vue dorsale, de cette belle espece
polynesienne.
Ces documents montrent, sur le vivant, une carapace d’un rouge orange uniforme, a l'exception des epines
supraorbitaires, blanches sur une plus ou moins grande fraction de leur longueur et jusqu’a leur sommet.
Les tergites abdominaux prcsentent une teinte uniforme rouge orange, identique h. celle de la carapace, tres
legerement plus accentuee dans leur region posterieure. Cette coloration s’attenue peu a peu du tergite 3 au
tergite 6, lequel apparait blanchatre, de meme que le telson et les uropodes.
La portion laterale des pedoncules des antennes est orangee, le flagelle de ces appendices est violet mauve.
Les chelipedes sont dans l’ensemble d'une teinte rouge orange comparable a celle du corps. A l’exception des
epines dont la region anterieurc est blanche, la coloration du merus est bien marquee dorsalement mais sa face
ventrale est plus claire. Le carpe et la main sont uniformement oranges sur leurs deux faces. Les merus, carpe et
propode des deuxiemes aux quatriemes pereiopodes sont teintes lateralement d orange et leur face mesiale est
blanchatre ; le dactyle semble incolore.
La coloration du materiel examine a persiste, au moins partiellement, apres quelques mois dans 1 alcool, et a
permis d'observer l’existence d’une large tache orangee sur la region anteneure du quatrieme sternite thoracique ;
des vagues traces colorees indiquent que, sur le vivant, cette tache doit s'etendre sur le troisi^me sternite thoracique
ainsi que sur les coxae des troisiemes maxillipedes et des chelipedes.
DIMENSIONS. — Le materiel examine comprend six males de 32 a 44 mm et quatre femelles de 27,5 a 40 mm.
II s’agit d’une Eumunida de grande taille, comparable a cet egard a E. (Eumunida) funambulus et E. (Eumunida)
depressa , indo-ouest pacifiques, et a E. (Eumunida) picta et E. (Eumunida) bella, atlantiques ; la dimension
maximale connue ne depasse pas 36 mm chez E. (Eumunida) sternomaculata et E. (Eumunida) similior.
Remarques. — L’espece polynesienne que nous decrivons ici comme E. (Eumunida) treguieri sp. nov. est
proche de l’espece malgache E. (Eumunida) similior Baba, 1990, et de l’espece japonaise, que nous decrivons
ci-apres, E. (Eumunida) depressa sp. nov. Les principaux caracteres permettant de distinguer ces trots taxons seront
indiques dans les remarques relatives a cette derniere.
Une seule autre espece du genre Eumunida est actuellement connue dans les eaux polynesiennes : il s agit
d’£. (Eumunida) keijii, dont un exemplaire a ete capture aux Tuamotu par 460 m (cf. infra , p. 359). Ces deux
formes, bien distinctes par leur morphologie comme par leur coloration, ne peuvent etre confondues. Chez keijii,
par exemple, les chelipedes sont beaucoup plus courts, leur longueur totale n’excedant pas 3.5 fois celle de la
carapace, et leur propode, depourvu de villosite ventrale, est arme d'epines mesiodorsales et mesioventrales ; chez
treguieri, le rapport de la longueur des chelipedes a celle de la carapace est plus eleve (3,6 a 4,2), une villosite est
presente sur la main qui, par ailleurs, est inerme. Si Ton dispose de specimens frais, la coloration de l’abdomen
permet de distinguer immediatement E. (Eumunida) treguieri d'E. (Eumunida) keijii : chez la premiere, les tergites
abdominaux sont entierement et uniformement rouges ; chez la seconde, leur partie posterieure est rouge fonce,
contrastant avec leur partie anterieure, qui est claire.
Dans une liste de nouvelles signalisations de Crustaces Decapodes aux lies Hawai, Titgen (1988) cite trois
specimens d'une Eumunida qu'il identifie a E. picta Smith, recoltes par 365 m sur fonds de coraux. Ce materiel se
rapporte plus probablement a I’une des especes signalees ici de Polynesie, sans doute E. treguieri.
Distribution. — Polynesie Fran^aise : archipels des Tuamotu (Mururoa, Maria), de la Societe (Bora-Bora) et
Ties Australes (Raivavae, Rurutu, Tubuai). L’espece est pechee au easier, sur des fonds durs de nature corallienne,
entre 560 et 710 m.
Source
356
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Eumunida ( Eumunida ) depressa sp. nov.
Fig. 3 a-h
Eumunida funambulus - Miyake, 1982 : 144, pi. 48. Non Eumunida fiunambulus Gordon, 1930.
Eumunida pacifica - MIYAKE, 1992 : 144. pi. 48. Non Eumunida funambulus Gordon, 1930.
E. pacifica - Baba in Baba, Hayashi & Toriyama, 1986 : 165, 287 (pro parte), fig. 1 16. Non Eumunida pacifica Gordon,
1930.
MATERIEL EXAMINE. — Japon. Kyushu-Palau Ridge, 520-1320 m, 18.12.1979 : 1 6 37 mm, holotype (MNHN-Ga
3557) ; 1 $ 47,5 mm, paratype, K. Baba det. Eumunida pacifica Gordon (MNHN-Ga 3558).
Types. — Voir ci-dessus.
Localite type. — Japon, Kyushu-Palau Ridge, enlre 520 et 1320 m.
Etymologie. — L'adjectif specifique attribue a cette espece fait allusion aux depressions laterales de la
carapace, qui la caracterisent.
Diagnose. — Carapace, sans le rostre, a peine plus large quc longue, lateralement deprimee au niveau dcs
aires branchiales posterieures, immediatement en arriere du sillon cervical. Rostre presque trois fois plus court que
le reste de la carapace. Epines supraorbitaires mesiales atteignant entre le tiers et le quart distal de l'epine rostrale,
epines supraorbitaires laterales a pcu pres deux fois plus courtes que les precedentes. Trois paires d'epines
anterolaterales, les premieres legeremcnl plus courtes que les epines supraorbitaires laterales, les deux paires
suivantes successivement plus courtes. Des trois paires d'epines hepatiques, la premiere, d'une longueur egale it
environ la moitie de celle des premieres epines anterolaterales, est la plus longue. Qualre paires d'epines laterales
posterieures, les deux premieres separees, chez l'holotype, par un large intervalle. Ornementation de la carapace tres
voisine de celle de l'espece precedente, mais avec la region cardiaque plus nettement delimitee par l'intcrruption, a
son niveau, des trois premieres stries transversales, dont la portion laterale est plus nettement decalee vers l'arriere.
Saillies anterieures du troisieme sternite thoracique (fig. 3 b) triangulaires, denticulees sur les bords. Quelques
stries arquees sur les sternites 4 et 5.
Tergites abdominaux 2 (fig. 3 c) a 5 ornes de stries secondaires entre les deux stries transversales principals.
Sur le deuxieme, on note : un groupe lateral de courtes stries arquees entre le bord anterieur et la premiere strie
principale, une strie fine continue, plus ou moins sinueuse, entre les deux stries principales, enfin une fine strie
continue sur la region posterieure, en arriere de la seconde strie principale.
Pedoncules oculaires trapus, la region corneenne sensiblement plus longue que le reste des pedoncules, diametre
des cornees compris environ 7 fois dans la longueur de la carapace.
Pedoncules antennaires (Fig. 3 d)) et troisiemes maxillipedes tres voisins de ceux de treguieri. Chez le male
holotype, il n'y a pas de spinule distodorsale sur le merus dcs troisiemes maxillipedes ; une telle spinulc est
presente sur l'appendice droit de la femelle paratype, mais non sur le gauche.
Chelipedes 3,4 et 3,2 fois plus longs que la carapace chez le male holotype et chez la femelle paratype
respectivement ; leurs regions palmaire et digitale d'une longueur subegale, mais la paume beaucoup plus etroite
chez la femelle ( Ul : 5,1) que chez le male (L/l : 4,0). Chez le male holotype, merus arme de 9 epines dorsales,
13 mesiodorsales, 15 mesioventrales, et d'une serie de 6 epines ventrales distributes sur les deux tiers proximaux
de l'article. Trois epines distales sur le carpe. Propodc inerme, pourvu d'une villosite sur la face ventrale. Les
difftrents articles sont ornes de courtes squames ciliees, peu denses et legerement saillantes.
Les pereiopodes suivants ne different de ceux de l'espece polynesienne que par leurs dimensions : ils sont
relativement plus courts (rapport de la longueur du merus de la quatrieme paire a celle de la carapace, 0,60 et 0,65
chez les deux types), avec des propodes environ trois fois plus longs que les dactyles. Les propodes sont ornes de
squames piliferes encadrant une gouttiere longitudinale mediane et portent ventralement de II a 13 soies
spiniformes. Neuf soies spiniformes sur le bord ventral des dactyles.
Coloration - Une photographie de la femelle paratype, en vue dorsale, a ete publiee par Baba (in Baba,
Hayashi & Toriyama, 1986) et permet d'apprecier la coloration de cette espece sur le vivant.
Source
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIF1QUES
357
Fig. 3 a-h. — Eumunida (Eumunida) depressa sp. nov., 8 holotype 36 mm (MNHN-Ga 3557) : a, carapace, vue dorsale ;
b, region anterieure du plastron sternal ; c. deuxteme sternite abdominal, partie gauche, vue dorsale ; d. pedoncule
antennaire droit, vue ventrale ; e, chdlip&de droit, vue latdrodorsale ; f-g. vues ventrales du merus et de la main du
meme appendice ; h, merus du 46me p6reiopode gauche, vue laterale.
Fig. 3 i-j. — Deuxibme sternite abdominal, partie gauche, vue dorsale : i, Eumunida (Eumunida) similior Baba, 1990, male
holotype (MNHN-Ga 729) ; j, Eumunida ( Eumunida ) treguieri sp. nov., male paratype (MNHN-Ga 2361).
a, e-g : echelle A ; b-d, h-j : echelle B.
La carapace, l'abdomcn, les chelipedes et le merus des panes ambulatoires sont d'une teinte generate rouge
orange soutenue. Un examen plus attentif montre cependant certains details de cette coloration : la moitie distale de
l'epine rostrale et les epines supraorbitaires sont blanchatres ; une tache oblongue egalemcnt blanchatre pcut etre
358
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
observee de part et d'autre de la region rostrale, immediatement en arriere de chaque bord orbitaire ; une
decoloration de la legere depression, situee en arriere du sillon cervical, qui delimite vers l'avant la region cardiaque,
pcut etre due a un artefact de la photographic. Le premier tergite abdominal est d'une teinte rouge nettement plus
accentuee que celle de la carapace ct des tergites suivants ; sur Ie deuxieme tergite la region posterieure, en arriere de
la seconde strie principale, est legerement plus foncee que la partie anterieure. Les epines du merus du seul
ch£lipede present ont leur partie anterieure claire, contrastant avec la teinte rouge de l'ensemble de l'appendice. Les
carpes, propodes et dactyles des pereiopodes 2 a 4 sont d'une teinte blanchatre maculee de rouge. Cette coloration
differc peu de celle decrite ci-dessus pour E. (Eumunida) treguieri. La photographic publiec par Miyake illustre un
specimen entierement jaunatre orange, probablement conserve en alcool depuis un certain temps. On peut y
remarquer des taches rouges, assez indistinctes, a I'extremite distale des mdrus des pattes ambulatoires.
DIMENSIONS. — Eumunida ( Eumunida ) depressa est une espece de grande taille : la femelle paratype a une
longueur de carapace de pres de 48 mm ; il s'agit du plus grand specimen d' Eumunida jamais signale dans l'lndo-
ouest Pacifique.
Remarques. — Le materiel sur lequel se fonde la description d'E. (Eumunida) depressa sp. nov. comprend
deux des specimens du Japon identifies dans un premier temps a E. funambulus par Miyake (1982), puis a
E. pacifica par Baba (1986) et Miyake (1992). Les illustrations en couleur publiees par ces deux auteurs et la
courte description accompagnant la figure de Baba nous permcttaicnt de supposer que ce materiel japonais n'appar-
tenait pas a E. pacifica, mais qu'il s'agissait sans doute d'une espece proche de notre nouvelle espece polynesicnnc,
E. treguieri , sinon de la meme. Nous devons a l'obligeance de K. Baba l'envoi au Museum de Paris d’une partie
de ce materiel japonais comprenant, en particulier, le specimen illustre en 1986 (fig. 1 16). Son etude montre que
les trois individus re$us appartiennent a deux especes differentes et selon toute probability nouvelles : un male de
37 mm et une femelle de 47,5 mm, decrits ci-dessus comme E. (Eumunida) depressa sp. nov., proche de treguieri
et de similior ; 1'espece a laquelle se rapporte le troisieme individu, une femelle ovigere de 37 mm, est voisine
d'E. (Eumunida) pacifica Gordon et sera decrite plus loin (p. 362) comme E. (Eumunida) maephersoni sp. nov.
Cinq especes indo-ouest pacifiques du sous-genre Eumunida sont dotees d'une villosite sur les chelipedes et
d’une carapace armee de trois paires d'epines anterolaterales : E. (E.) funambulus Gordon, E. (E.) multilineata sp.
nov., E. (E.) similior Baba, E. (E.) treguieri et E. (E.) depressa spp. nov. Les deux premieres possedent des
caracteristiques, telles la paire de spinules de la region gastrique (funambulus ), ou la fragmentation des stries de la
carapace ( multilineata ), qui permettent de les reconnaftre facilement. Une comparaison attentive et plus dctaillee est
necessaire pour separer les trois autres especes de ce groupe, similior, treguieri et depressa. La Constance de
plusieurs caracteres relatifs a l'ornementation des teguments ou aux proportions relatives des appendices chez les
£. treguieri de la serie type (six males et quatre femelles) permet de les considerer comme specifiques et de
formuler certaines des differences qui opposent cette espece polynesienne aux deux autres qui, elles, ne sont
connues que par un seul (£. similior ) ou deux (£. depressa ) individus. Nous les comparerons successivement entre
elles :
£ treguieri diflere d'£. similior et d'£. depressa, tres voisines l'une de I'autre, par un relief moins accentue des
stries de la carapace, elles-memes par ailleurs bordees de franges de soies un peu plus longues, par une region
cardiaque a peine saillante, par la convexite reguliere des aires branchiales, et enfin par l'absence d'epines ventrales
sur le merus des chelipedes.
Elle se distingue en outre de I'holotype d'£. similior par :
- le rostre plus long (Lc/LR : 3,0 chez treguieri, 2,5 chez similior ),
- 1 orncmentation des tergites abdominaux ; la region posterieure du tergite 2, en particulier, marquee d'une fine
strie continue chez treguieri, est entierement glabre chez similior,
- les pereiopodes 2 a 4 plus greles, a propodes relativement beaucoup plus longs (Lp/Ld P4, voisin de 3,3 chez
treguieri, 2,5 chez similior).
Des differences supplementaires entre £ treguieri et £. depressa ont trait a la longueur relative des chelipedes
(LtPl/Lc, chez des males de 36-37 mm : 4,2 chez treguieri, 3,4 chez depressa) et a l'ornementation des tergites
abdominaux, garnis de stries plus denses chez la premiere que chez la seconde.
Source
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
359
Entre E. depressa et E. similior qui, nous l'avons dit, semblent tres proches Tune de l’autre, on peut noter
plusieurs differences :
- les aires laterobranchiales de la carapace presentent une legere concavite chez similior , mais soni nettement
deprimees chez depressa,
- une strie secondaire marque la region posterieure des tergites abdominaux 2 a 5 chez depressa, elle est absente
chez similior,
- les proportions des differents articles des pereiopodes 2 a 4 ne sont pas les memes, les propodes en particulier
sont relativement moins longs par rapport aux dactyles chez similior,
- le nombre des soies spiniformes ventrales sur le propode des pereiopodes 2 a 4 est enfin beaucoup plus eleve
dans fespece malgache (16 a 18) que chez eelle originaire du Japon (12 a 13).
Distribution. — Japon, Kyushu-Palau Ridge. La profondeur de rdcolte se situe, scion Miyake et Baba,
entre 520 et 1360 metres.
Eumunida (Eumunida) keijii de Saint Laurent & Macpherson, 1990
Ewmmida keijii dc Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 240. fig. 4a-b. 5a-i.
Eumunida sp. - Poupin el al., 1990 : 17. pi. 3. fig. d.
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie : le materiel type, soil 2 6 16 et 20 mm et 2 $ 12 et 25 mm.
lie Wallis. MUSORSTOM 7 : st. CP 606, 13°21'S. 176°08'W. 420-430 m, 26.05.1992 ; 1 9 18 mm (MNHN-Ga
3497).
Polynesie frangaise. Recoltes SMSRB (J. Poupin coll.), peches au easier. Tuamotu : st. 256. atoll de Fakarava.
16°08,2'S, 145°48.9'W, 460 m. 06.06.1990 : I 6 31 mm (MNHN-Ga 2034).
TYPES. — Hololype : femelle ovigere 25 mm (MNHN-Ga 1778). Paratypes : 2 6 16 et 20 mm , 1 9
12 mm, (MNHN-Ga 1806, 1807 et 1808).
LOCALITE TYPE. — Nouvelle-Caledonie, 1 8°5 1 ,3' S, 1 63°2 1 ' E, 550 m.
REMARQUES. — Deux nouveaux specimens de cette espece, mal representee dans les collections neo-caledo-
niennes etudiees par DE Saint Laurent et Macpherson en 1990, ont ete recoltes, I'un en Polynesie frangaise,
1'autre dans les parages des ties Wallis, etendant ainsi triis largement sa distribution dans Test du Paciftque.
L’examen du nouveau materiel montre que la brievete des chelipedes observee sur le materiel type (ces appendices
n’etaient presents que sur deux specimens sur quatre) est un caractere specifique, sans rapport avec des anomalies
regeneratives, comme les auteurs en avaient suggere la possibility. E. keijii est tres proche d'E. pacifica Gordon,
mais 1'ecart des tailles entre le materiel type des deux especes n'avait pas permis a DE Saint Laurent et
Macpherson d'etablir entre dies une comparaison tres precise. Les dimensions tres voisines du specimen
polynesien cite ici et du type de pacifica autorisent maintenant cette comparaison, qui montre que les deux formes
sont bien distinctes. Leurs differences seront etudiees ci-apres, dans les remarques relatives a la seconde.
DISTRIBUTION. — Nord et sud de la Nouvelle-Caledonie, de 490 a 550 m ; ile Wallis, 420-430 m ; Polynesie
Frangaise, archipel des Tuamotu (Fakarava), 460 m.
Eumunida ( Eumunida ) pacifica Gordon, 1930
Fig. 4 a-b, 12 a
Eumunida pacifica Gordon, 1930 : 746, fig. 6-7.
Eumunida pacifica - Baba, 1988 : 7 (pro parte), fig. 1. — DE Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 244, fig. 4c-d.
Non Eumunida pacifica - Baba in Baba. Hayashi & Toriyama, 1986 : 165, 287, fig. 1 16 [= E. ( Eumunida ) depressa sp.
nov. + E. I Eumunida ) macpliersoni sp. nov.].
360
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
MATERIEL EXAMINE. — Indonesie. Mer de Timor, 10°26'S, 123°15'E, 293 m : 1 2 holotype 30 mm, en mauvais
etat (BMNH 1916.3.29.4).
Mer des Moluques (sud d'Obi), "Albatross" : st. 5634, 1°54'S, 127°36’E, 602 m, 3.12.1909 : 1 6 12,4 mm (USNM
150331).
lies Kai. Karubar : st. CP 19,5°15'S, 133°01'E, 575-605 m, 25.10.1991 : 1 6 16,3 mm (MNHN-Ga 3498).
Type. — Holotype : femelle 30 mm, en mauvais etat (BMNH 1916.3.29.4).
LOCALITE TYPE. — Indonesie, mer de Timor, 10°26'S, 123°15'E, 293 m.
Coloration : Des restes de coloration etaicnt visibles lors de nos premieres observations sur 1’exemplaire de
KARUBAR, un male de 16,3 mm, recolte en 1991 : la region frontale, rostre et epines supraorbitaires inclus, est
d'un rouge fonce, beaucoup plus accentue que le reste de la carapace ; les chelipedes ont une teinte generate rouge
assez vif, avec la partie basale des epines presquc blanche ; Ton n'observe aucune coloration particuliere sur le
plastron sternal ; les tergites abdominaux semblent assez uniformement rouge clair. Sur les chelipedes, le merus
presente dorsalement une coloration rouge orange sur les regions distale et proximale, entre lesquelles se situe une
large bande mediane plus clairc ; la face ventrale est blanchatre ; les epines sont rouges a la base du cote dorsal avec
un sommet blanc ; la paume est orange pale avec deux taches plus foncees, 1'une vers le milieu de la face mesialc,
I'autre sous l'insertion du dactyle ; les doigts sont clairs, barres dune bande transversale orange vers leur milieu.
La coloration uniforme de l'abdomen ne s'accorde pas avec des restes de coloration subsistant sur le type de
pacifica, chez lequel la partie posterieure des tergites abdominaux 4 et 5 a conserve une teinte rougeatre qui pourrait
permettre de supposer I'existence d'une alternance de bandes rouges et blanches, plus ou moins comparables a ce
que Ton observe chez E. keijii ; fextremite de la paume et les doigts de l'un des chelipedes montrent egalement des
taches colorees analogues a celles d'E. keijii. On ne distingue cependant aucune marque coloree sur le plastron
sternal, marque chez cette derniere espece par une bande longitudinale mddiane d'un rouge vif, s’etendant du sternite
des troisiemes maxillipedes a la region anterieure de celui des deuxiemes pereiopodes.
Remarques. — Cette espece est la premiere connue d'un groupe d'Eumunida Eumunida caracterise par des
chelipedes dcpourvus de villosite ventrale sur la paume. Elle a ete succinctement decrite par GORDON en 1930,
d'apres un unique specimen originaire du nord de la mer de Timor. L'holotype est une femelle d'assez grande taille
(30 mm), dans un etat de conservation peu satisfaisant (la region rostrale est dctachee du reste du cephalothorax), et
dont les chelipedes sont legerement inegaux et dissemblables. L'identification a cette espece des deux males de
petite taille de la mer des Moluques, le premier recolte par 1' "Albatross" en 1909 et cite par Baba en 1988, le
second, signale ici, en provenance de la campagne Karubar (1991), n'est pas absolument certaine. Tout a fait
comparables entre eux, ils correspondent a l’holotype de pacifica par leurs epines rostrales 16gerement divergentes,
et par l'aspect et la densite des stries ciliees du plastron sternal ; la difference dans la dimension des chelipedes, un
peu plus de quatre fois plus longs que la carapace chez le male de Karubar, ce rapport etant de 3,7 chez le type
femelle, est normale, etant donnec celle des sexes. II s'agit cependant de specimens beaucoup plus petits que le
type, ce qui rend leur comparison avec celui-ci quelque peu imprecise. La possibility que leur coloration soit
differente Iaisse subsister un doute quant a leur identile, qui ne pourra etre verifiee que par l'obtention de nouveau
materiel.
Lors de la description de l'espece neo-caledonienne E. (Eumunida) keijii, DE SAINT LAURENT et MACPHERSON
(1990a) ont note l'etroite ressemblance de leur nouvelle espece avec celle etablie en 1930 par GORDON et se sont
efforces de mettre en evidence les differences opposant les deux taxons. La difference de taille entre le materiel type
de keijii et celui de pacifica, leur supposition que les chelipedes des keijii disponibles pouvaient etre des regenerats
anormaux (deux specimens seulement etaient pourvus de ces appendices), enfin la dissymetrie des chelipedes chez
le type de pacifica, ne facilitaient pas cette tache. Si les deux males signales ici sous le nom de pacifica
appartiennent bien a ce taxon, les deux especes se distinguent clairement par une serie de caracteres, surtout relatifs
a la morphologic des chelipedes. Chez pacifica, ces appendices sont plus de quatre fois plus longs que la carapace
chez les males, leurs articles sont etroits, subeylindriques, et ornes de stries squamiformes saillantes et peu
nombreuses. Chez keijii, les chelipedes sont au plus 3,5 fois plus longs que la carapace, leurs articles sont
comprimes dorsoventralement et ornes de nombreuses mais larges squames ciliees, faiblement saillantes. D'autres
Source : MNHN. Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
361
caracteres les separent encore : lcs epines supraorbitaires divergent quelque peu en eventail chez pacifica , alors que
chez keijii les dpines mesiales sont incurvees vers l'epine rostrale ; la striation du plastron sternal est plus
accentuee chez la premiere que chez la seconde ; cl taille de carapace egale, les cornees sont plus grandes chez keijii :
le rapport de la longueur de la carapace au diametre des cornees est 7,4 chez le type de pacifica ( Lc , 30 mm), de 6,7
chez le male polyndsien de keijii (31 mm) ; enfin les pattes ambulatoires sont un peu plus longues et plus greles
chez pacifica.
La possibility d'une synonymie entre keijii et pacifica demeure, surtout en raison des similitudes de coloration
mentionnees ci-dessus. Les deux specimens males attribues dans ce travail a l’espece de Gordon appartiennent
cependant, a coup sur, a une espdce distincte de keijii et si l'obtention de materiel nouveau permettait d'etablir
1'identite de keijii et de pacifica , ils devraient etre attribues a un autre taxon, nouveau.
Fig. 4. — Eumunida ( Eumunida ) pacifica Gordon, 1930. a-b. d, <3 16,3 mm (MNHN-Ga 3498). c. e-f. 9 holotype
30 mm (BMNH 1916.3.29.4) : a, carapace vue dorsale ; b, rdgion anterieure du plastron sternal ; b\ detail du
troisidme stemite ; c, region anterieure du plastron sternal ; d, deuxidme tergite abdominal, vue dorsale de la partie
gauche ; e, merus du chelipdde droit, vue ventrale ; f. troisidme perdiopode droit, vue laterale.
a : echelle A ; b : dchelle B ; d ; echelle C ; f : echelle D.
362
M. DE SAINT LAURENT & J. POUFIN
DISTRIBUTION. — Indonesie : mer de Timor, 10°26'S, I23°15'E ; mer des Moluques, 1°54'S, 127°36'E ; Tics
Kai, 5°15'S, I33°01'E. De 293 a 605 m dc profondeur.
Eumunida ( Eumunida ) macphersoni sp. nov.
Fig, 5 a-g
? Eumunida smithii - Balss, 1913 : 21 (pro parte), fig. 17. Non Eumunida smithii Henderson, 1885.
? Eumunida sp. - Gordon. 1930 : 748, fig. 8a-b.
Eumunida pacifica - Baba, in Baba. HAYASHI & TORIYAMA, 1986 : 287 (pro parte, non fig. 116). Non Eumunida pacifica
Gordon, 1930.
Materiel EXAMINE — Japon. Kyushu-Palau Ridge, 520-1320 m, 18.12.1979 : 1 9 ov. 37 mm, K. Baba del.
Eumunida pacifica Gordon (MNf-fN-Ga 3559).
Type. — Holotype : femelle ovigere 37 mm, dont seuls le chelipede gauche et les pereiopodes 3 et 4 droits
sont presents. L'epine supraorbitaire mesiale gauche est anormale.
LOCALITE TYPE. — Voir ci-dessus.
Etymologie. — Cette espece est dediee a notre collegue Enrique Macpherson, en hommage a ses travaux
sur les Decapodes Galatheides.
Diagnose. — Carapace, sans le rostre, sensiblement aussi longue que large, l'epine rostrale environ trois fois
plus courte que le reste de la carapace. Epines surpraorbitaires mediancs atteignant a peu pres le quart distal de
l'epine rostrale, les epines laterales depassant legerement le milieu de ces dernieres. Epines hepatiques de la
premiere paire presque deux fois plus longues que celles des deux paires suivantes.
Trois paires d'epines anterolaterales, les premieres deux fois plus courtes que les epines supraorbitaires laterales,
les secondes progressivement plus petites. Face dorsale de la carapace ornee des stries ciliees habituelles dans le
genre, sans striation secondaire entre les six principals de la region posterieure.
Saillies anterieures du troisieme sternite thoracique triangulaires, illustrees fig. 5 b.
Tergites abdominaux avec les deux stries piliferes principales habituelles dans le sous-genre ; aucune stric
secondaire en avant de la premiere stric principale, une fine ligne ciliee continue entre la premiere et la seconde, et,
en arriere de cette dernifere, une strie secondaire interrompue en son milieu.
Pedoncules oculaires courts et trapus, dilates au niveau de la cornee, dont le diametre est compris 5 fois dans la
longueur de la carapace et dont la longueur excede celle du reste des pedoncules.
Antennes sans caracteres particuliers.
Merus des troisiemes maxillipedes avec une faible epine vers le tiers distal du bord flexeur.
Chelipedes (femelle) 3,6 fois plus longs que la carapace. Region palmaire de la main un peu plus longue que la
region digitale, 7 fois plus longue que large, presque cylindrique. Merus arme de trois rangees longitudinales
depines (epines ventrales absentes), paume sans villosite ventrale ; une serie de six epines mesioventralcs, pas
depines dorsales nettement formees. De larges squames ciliees, a faible relief, garnissent le merus ; sur la main,
les squames sont un peu plus etroites et presentent un relief plus accuse, notamment sur la face dorsale.
Troisieme et quatrieme paires dc pereiopodes longues sans etre particulierement greles ; rapport de la longueur
du merus de la quatrieme paire de pereiopodes a celle de la carapace : 0,8 ; de sa longueur sur sa largcur : 5,6 ;
propode un peu plus de 3,3 fois plus long que le dactyle. Armature epineuse de ces appendices sensiblement
comme dans les especes precedentes, sauf en ce qui concerne la face laterale du merus des P4, qui est inerme.
Gouttiere longitudinale mediane du propode encadree par de fines squames ciliees. Sept a huit soies spiniformes sur
le bord ventral de cet article, 9 a 10 sur cclui du dactyle.
Remarques. Lunique exemplaire de YEumunida (Eumunida) que nous decrivons ici comme
E. (E.) macphersoni sp. nov. fait partie du materiel signale du Japon par Baba comme E. pacifica , dont nous
avons vu (p. 360) qu'il inclut deux taxons.
Source
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
363
Fig. 5. — Eumunida (Eumunida) macphersoni sp. nov., femelle holotype (MNHN-Ga 3559) : a. carapace, vue dorsale ;
b, region antdrieure du plastron sternal, c, deuxidme tergite abdominal, vue dorsale de la partie gauche ; d, chelip^de
gauche, vue laterodorsale ; e-f, idem, ischion, merus et main, vues ventrales ; g, quatrieme pereiopode, vue laterale.
a, d, f-g : dchelle A ; b-c, e : echelle B.
E. macphersoni et E. pacifica se distinguent essentiellement par la longueur et les proportions relatives des
pattes ambulatoires, dont lc propode est chez macphersoni 3,3 fois plus long que le dactyle, alors qu’il l'est
moins de trois fois chez pacifica (2,5 fois chez les deux jeunes males ici identifies a cette espece, et 2,2 fois chez
le type). A titre de comparaison, ce rapport varie de 2,6 a 2,8 chez keijii. Bien que la longueur relative totale des
364
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
chelipedes soil sensiblcmcnt identique dans les deux especes, cette difference affecte aussi les proportions de la
main, dont la region palmaire est un peu plus longue que les doigts chez macphersoni et nettement plus courte
chez la femclle holotype de pacifica (la paume etant presque toujours proportionnellement plus longue chez les
males des Eumunida, cette comparaison n'est ici valable que pour des femelles). La forme, les proportions et
l'ornementation du cephalothorax apparaissent comme tres voisines ; la striation de l'abdomen est plus faible chez
macphersoni (of. fig. 4 c et 5 c). Bien que nous ne disposions que d'un seul specimen de cette derniere, assez mal
conservd et ne possedant plus aucune trace de coloration, ces differences justifient son classement dans un taxon
distinct.
A Eumunida ( Eumunida ) macphersoni, pourrait appartenir la petite Eumunida sp. sommairement decrite par
GORDON (1930 : 748, fig. 8), qui soulignait sa ressemblance avec E. pacifica ; cet exemplaire appartenait a la
collection reunie au Japon par Doflein et faisait partie du materiel identify par Balss (1912) a Eumunida smithii
Henderson ; il s'agissait d'une femelle ovigerc d’une taille trfcs inferieure, 17,5 mm, it celle pour laquelle nous
etablissons E. macphersoni sp. nov. et qui n'a pas ete retrouvee dans les collections du musee de Munich. Les
seules differences relevees par GORDON entre cet exemplaire et le type de pacifica avaient trait a la plus grande
longueur relative de la paume par rapport aux doigts, et & l'aspect tronque des saillies anterieures du troisibme
sternite thoracique. Les chelipedes, dissemblables, de cet individu ont ete figures, le gauche par Balss (1912,
fig. 17), l'extremite du droit par GORDON (1930, fig. 8a). Si la figure, presque schematique, publiee par ce dernier
auteur peut correspondre a macphersoni, celle de Balss est sensiblement differente ; deux series de spinules arment
la paume, l'une dorsale, de 3, l'autre ventrale, de 5 a 6. En depit de la maturite de cette femelle, ovigere, il n'est pas
impossible que la presence de ces epines soil a mettre en relation avec sa faible dimension et/ou au fait qu'il
s'agisse d'un appendice regenere.
Eumunida (Eumunida) annulosa de Saint Laurent & Macpherson, 1990
Eumunida annulosa de Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 249, fig. lb, 8a-b, 9a-j.
TYPES. — Holotype : male 22 mm (MNHN-Ga 1781). Paratypes : pres de 450 specimens de 4 a 25 mm
(MNHN-Ga 1781, 1809-1833, 1842, 1843, 1849-1853, 1861).
Localite TYPE. — Nouvelle-Caledonie, 24°54,96'S, 168°21,91'E, 500 m.
REMARQUES. — De taille relativement faible pour le sous-genre Eumunida, puisque la longueur de la carapace
ne depasse pas 25 mm, cette espece apparaTt comme la plus abondante dans les parages de la Nouvelle-Caledonie.
C'est au sein du sous-genre Eumunida la seule espece dont les premieres epines anterolaterales sont beaucoup plus
courtes que les epines supraorbitraires extemes, caractere beaucoup plus frequent chez les Eumunidopsis, et dont le
carpe des chelipedes ne possede que deux epines distales.
La seule coloration marquante d '£. (Eumunida) annulosa s'observe au niveau des chelipedes, dont les differcnts
articles sont marques de bandes transversales alternativement orange clair et rouge vif, ce qui confere a ces
appendices un aspect annele, a l'origine du nom specifique qui lui a ete attribud.
Distribution. — Du nord (Grand Passage) au sud (ride de Norfolk) de la Nouvelle-Caledonie ; bassin des Ties
Loyaute ; lies Chesterfield, de 375 a 650 m.
Eumunida (Eumunida) australis de Saint Laurent & Macpherson, 1990
Eumunida picta - Gordon, 1930 : 742 (pro parte), fig. lb. Non Eumunida picta Smith, 1883.
Eumunida sp. - de Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 249, fig, 6d.
Eumunida australis de Saint Laurent & Macpherson, 1990b : 664, fig. 2d, 4d, 5d, 6d, 8d, h, lOd, 11.
Materiel EXAMINE. — Auslralie, large de Southport, SE Queensland. 27°59,4'S, 154o00,l'E. 590 m : I 8
24,5 mm (QM-W 15802).
Source : MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
365
Type. — Holotype : male 17 mm (BMNH 1907.16.10).
Localite TYPE. — Mer de Tasmanie, 38°13'S, 168°42,5'E, 685 m.
Remarques. — Recemment decrite par de Saint Laurent et Macpherson (1990b), cette espece n'est
encore connue que par deux exemplaires, le male holotype originaire de la mer de Tasmanie, identifie par GORDON
en 1930 commc E. picta Smith, et un male de plus grande taille capture au large du Queensland, mentionne par
de Saint Laurent et Macpherson (1990a) sous le nom d 'Eumunida sp.1
Les deux seules especes actuellement connues des c6tes australiennes, a savoir Eumunida australis et
E. multineata sp. nov., decrite ci-dessus, se differencient aisement : la carapace d 'australis presente deux paires
d'epines anterolaterales, et sa region posterieure est ornee de six stries transversales continues, nettement deli-
mitees ; celle de multilineata possede, en general, trois paires d'epines anterolaterales, et de tres nombreuses stries
discontinues, irregulieres, sur sa region posterieure. Trois lignes longitudinales d'epines arment le merus des
chelipedes chcz la premiere, quatre chez la seconde.
Distribution. — Mer de Tasmanie, 38°13'S, 168°42,5'E, 685 m ; Australie, au large de Southport,
27°59,4’S, 154°00,1'E, 590 m.
Eumunida (Eumunida) sternomaculata de Saint Laurent & Macpherson, 1990
Eumunida sternomaculata de Saint Laurent & Macpherson. 1990a : 244, fig. la, 6a-b, 7a-k, 16, 17a, c.
Types. — Holotype : male 30 mm (MNHN-Ga 1780). Paratypes : plus de 100 individus de 5 a 36 mm
(MNHN-Ga 1 769- 1775,1 834- 1 84 1 , 1 844- 1848.1 862).
Localite TYPE. — Nouvelle-Caledonie, 23°40.5'S. 167°45.2'E, 470 m.
Distribution. — Nord et sud de la Nouvelle-Caledonie et ties Loyautes, de 418 a 650 m ; particulierement
abondante aux alentours de 500 m.
Sous-genre EUMUNIDOPSIS nov.
Eumunida "group B" - GORDON, 1930 : 742.
Diagnose. — Eumunida dont le quatrieme sternite thoracique est inerme ou, au plus, borde sur toute sa
largeur d'une denticulation fine et irreguliere. Faces laterale et mesiale des propodes des pereiopodes 2 a 4 glabres,
ou garnies de quelques groupes de soies irrdgulieres, sans depression longitudinale.
ESPECE TYPE. — Eumunida capillata de Saint Laurent & Macpherson, 1990, par la presente designation.
Remarques. — Les 13 especes que compte le sous-genre Eumunidopsis sont exclusivement indo-ouest
pacifiques, et sont pour la plupart distribuees au centre de cette vaste region, depuis le Japon au nord jusqu'aux
parages de la Nouvelle-Caledonie au sud. Trois especes seulement ont, soit une distribution plus vaste, c'est le cas
d'£. ( E .) minor, decrite de Nouvelle-Caledonie, mais signals de Madagascar et des ties Marshall, soit situee en
1 Le travail de de Saint Laurent et Macpherson sur les Eumunida atlantiques (1990b) avail dtd redige et envoyd sous
presse plusieurs mois avant celui ou dtaient etudiees les especes neo-caledoniennes (1990a) ; afin de ne pas introduire un
nomen nudum dans la literature, Eumunida australis avait ete designee dans ce dernier travail comme Eumunida sp.
366
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
dehors de cette region centrale : E. (E.) bispinata , qui n'est connue que de Madagascar, ct E. (E.) debilistriata dont
le type et unique specimen connu provient des Hawai.
Les especes du sous-genre Eumunidopsis sont plus diversifiees que les Eumunida Eumunida, tant au niveau de
leurs tailles que dans leurs caracteres morphologiques. Leurs dimensions maximales connues sont dans I'ensemble
beaucoup plus faibles : trois especes seulement depassent 20 mm, dont une seule ( dofleini ) est susceptible de
depasser 30 mm de longueur de carapace ; chez quatre especes, la taille maximale se situe entre 10 et 20 mm, chez
les six especes restantes enfin, la dimension maximale connue nc depasse pas 10 mm.
On note chez deux especes etroitement apparentees, E. dofleini Gordon et E. debilistriata Baba, la presence
irreguliere de faibles epines, sur le bord anterieur du troisieme sternite thoracique, soit a gauche, soil a droite, ou,
plus rarement, des deux cotes. Ces deux especes, par ailleurs depourvues de villosite ventrale sur la main des
chelipedes, pourraient representer des formes de passage entre les deux sous-genres.
Alors que chez les Eumunida Eumunida , trois taxons sur quatorze ne possedent pas de villosite, ['absence de cet
organe est plus frequent chez' les Eumunidopsis. qui comptent 6 especes sans, contre 7 avec une villosite. Mais il
existe aussi, dans ce sous-genre, une forme qui pourrait etre regardee comme intermediate quant a ce caractere :
chez Eumunida (Eumunidopsis) minor de Saint Laurent & Macpherson, la zone deprimee et tapissee de courtes
soies, d’aspect veloute, qui constitue la villosite, est remplacee par une petite surface en forme de croissant,
delimitee anterieurement par un epaississement de la cuticule ; cette villosite rudimentaire apparait ici plus comme
vestigiale, ou comme cicatricielle, qu'en voie de developpement, et on pourrait en deduire que l'absence de villosite
chez les Eumunida represente l'etat derive d'un caractere, qui, en lui-memc, est une apomorphie du genre.
Deux Eumunidopsis ( gordonae Baba et marginata de Saint Laurent & Macpherson) partagent une particularite
inedite dans I'ensemble du genre : la possession d'une epine gastrique mediane sur la carapace.
Un autre groupe, deja mentionne par DE Saint Laurent et Macpherson, comprend trois taxons de petite
taille, tres voisins par I'ensemble de leurs traits morphologiques, mais reunissanl par ailleurs un autre caractere
unique, a savoir la persistance de pleopodes rudimentaires sur les segments ahdominaux 3 a 5 des males. Ces
appendices disparaissent rapidement et completement au cours des premiers stades du developpement postlarvaire
des autres Eumunida.
Eumunida (Eumunidopsis) laevimana Gordon. 1930
Fig. 6 a-b, 12 b
Eumunida laevimana Gordon, 1930 : 751, fig. lib, 12b-c.
Materiel EXAMINE. — Indonesie. Mer de Savu, 11°5'S, 121°30'E, 730 m : 3 6 16, 16 et 25 mm, 1 2 ovie
27 mm, holotype (BMNH 1916.6.19.1-5). 6
Mer d Arafura. Karubar : st. CP 38, He Tanimbar. 7°40'S, 132°27'E, chalut, 620-666 m, 28.10.1991 : 1 <J 7 0 mm
(MNHN-Ga 3502).
Type- — Holotype : femelle ovigere, 27 mm (BMNH 1916.6.19.1-5).
Localite type. — Indonesie, mer de Savu, 1 1 °5'S, 1 2 1 °30'E, 730 m.
Diagnose. — Carapace a peu pres aussi longue que large, deprimee au niveau de la region basale du rostre,
epines rostrales legerement incurvees vers le haut. Epines supraorbitaires divergentes, les epines laterales atteignent
entre le quart et le tiers proximal des epines mesiales, dont l’extremite se situe vers le tiers distal de l'epine
rostrale. Deuxieme paire depines hepatiques faiblement developpees, parfois vestigiales ou absentes. Trois paires
d epines anterolaterales, les deux premieres subegales et a peine plus petites que les epines supraorbitaires laterales,
les troisiemes beaucoup plus courtes ; h la base du bord anterieur des deuxiemes, presque toujours une fine spinule.
Ornementation de la region posterieure constitute par des stries transverses ciliees, regulieres, qui, assez fortement
saillantes, conferent a la carapace un relief marque. Chez les grands individus se developpent, entre les lignes
principales, de fines stries intercalates, faiblement pileuses.
Source : MNHN, Paris
EUMUN1DA 1ND0-0UEST PACIFIQUES
367
Saillies anterieurcs du troisieme sternite thoracique triangulaires, a sommct bidente chez les deux individus
juveniles, obtus et plus ou moins arrondi chez les specimens adultes.
Ornementation des tergites abdominaux 3 et 4 limitee a deux stries piliferes transversales tr£s marquees.
Fig. 6. — Eumunida ( Eumunidopsis ) laevimana Gordon, 1930, carapace, vue dorsale : a. d 15,8 mm (BMNH 1916.6.
19.1-5) ; b. <J 7 mm (MNHN-Ga 3502).
Crista dentata, sur l'ischion des troisiemes maxillipedes, composee d’une serie de 13 a 16 denticules ; l'epine du
bord flexeur du merus de ces appendices n'est bien definie que chez les deux plus petits specimens, elle est absente
chez l'holotype, et du cote gauche chez le male adulte de 25 mm.
Chelipedes environ 4,4 fois chcz les juveniles, plus de 5 fois chez les adultes, plus longs que la carapace.
Region palmaire longue, grele, approximativement cylindrique, plus d'une fois et demie plus longue que la portion
digitale et de 7,5 a 10,5 fois plus longue que large chez les deux jeunes males et chez la femelle holotype, elargie
distalement et proportionnellement plus courte chez le male adulte de 26 mm, ou sa longueur est de 5,5 fois sa
largeur. Quatre lignes longitudinales d'epines sur le merus : 1 1 a 13 dorsales, 5 a 6 mesiodorsales, sensiblement
plus longues que les precedentes, 15 a 18 mesioventrales, des epines courtes alternant plus ou moins regulierement
avec des epines longues et 2 a 5 spinules ventrales, parfois tres peu developpees. Deux epines distales sur le carpe,
l'epine mesiale manquant ; la face dorsolaterale de cet article est ornee de deux carcnes ecailleuses-epineuses
cncadrant une depression mediane. Propode inerme, sans villosite ventrale.
DIMENSIONS. — Espece d'assez grande taille pour le genre Eumunidopsis, pouvant atteindre au moins 25 mm
de longueur de carapace.
Remarques. — L'examen de l'holotype et dune partie du materiel type permet de completer la courte diagnose
de GORDON et de rapporter, a cette espece, un specimen juvenile recolte pendant la campagne Karubar.
L'un des caracteres les plus marquants de cette Eumunidopsis est la forte reduction des epines hepatiques de la
deuxieme pairc.
368
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Distribution. — Ocean Indien : golfe du Bengale (lies Nicobar), 1025 m. Indonesie : mer de Savu, 730-
640 m (localite type) ; mer d'Arafura, He Tanimbar, 620-666 m. La femelle mentionnee par GORDON des lies
Nicobar n'a pas ete revue par nous ; elle provient d'une recolte nettement plus profonde que le reste du materiel.
Eumunida (Eumunidopsis) ampliata sp. nov.
Fig. 7 a-e, 8 a-e, 12 c
Eumunida smithii - Gordon, 1930 : 749 (pro parte, specimens de Sahul Bank), fig. IOb-c. — Van Dam, 1933 ill. —
Baba, 1988 : 13, fig. 3e [non fig. 3a-d = E. (Eumunidopsis) capillata de Saint Laurent & Macpherson]. Non Eumunida
smithii Henderson, 1885.
MATERIEL EXAMINE. — Indonesie. Sud de Timor, banc de Sahul, I0°30'S, 126°35'E, profondeur inconnue : 1 $
12,5 mm, holotype ; 1 9 ov. 15,0 mm (BMNH 1919.9.1.6-10).
lies Kai. Siboga' : st. 251, 5°28,4'S, 132°00,2'E, 204 m. 8.12.1899 : 1 juv. 4,5 mm ; debris d'une femelle de grande
taiUe. dont seuls les chelipedes sont entiers (ZMA-De 101652). — St. 253, 5°48,2'S, 132°13'E. 304 m : 1 juv. 4,4 mm
(ZMA-Dc 101.653) ; 2 6 19 et 21 mm (ZMA-De 101.645) ; 2 6 5,7 et 6,3 mm, 2 2 5,6 et 6,4 mm (ZMA-De 101.699).
Types. — Holotype : femelle 12,5 mm (BMNH 1919.9.1.6-10). Paratypes : les autres specimens du materiel
examine (BMNH 1919.9.1.6-10 ; ZMA-De 101.645, 101.652, 101.653, 101.699), a I'exception d'une femelle
ZMA-De 101.652, dont il ne reste que des fragments.
Localite TYPE. — Indonesie, sud de Timor, banc de Sahul, 10°30'S, 126°35’E, profondeur inconnue.
Etymologie. — Du latin, ampliatus , elargi, adjectif se rapportant a la forme de la carapace.
Description. — Carapace legerement plus large que longue, notablemcnt elargie dans sa partie posterieure
(chez l'adulte Ic/Lc : 1,1). Epines rostrales greles chez l'adulte, l'epine dorsale mediane un peu plus de deux fois
plus courte que le reste de la carapace. Extremite des epines supraorbitaires mesiales atteignant entre le milieu et le
tiers distal du rostre, les epines laterales atteignant elles-memes environ le milieu des precedentes.
Epines hepatiques subegales, celles de la deuxieme paire parfois un peu plus courtes que celles de la premiere et
de la troisieme paire. Trois paires d'epines anterolaterales, les premieres plus de deux fois plus courtes que les
epines supraorbitaires laterales et un peu plus courtes que les secondes ; les troisiemes plus petites, inegalement
developpees suivant les specimens, parfois tres reduites mais toujours presentes. Quatre, rarement cinq, paires
d'epines laterales sur la region branchialc posterieure de la carapace.
Ornementation de la carapace d’un type habituel dans le genre, avec six stries principales en arriere du sillon
cervical, la premiere interrompue de part et d'autre de la region cardiaque ; quclques courtes stries intercalaires chez
les deux femelles de taille moyenne, absentes chez les jeunes, par contre beaucoup plus nombreuses et fragmentdes
cn petits arcs de cercle chez les individus les plus grands.
Saillies anterieures du troisieme sternite thoracique triangulaires, a sommet tres aigu ; bord anterieur du
sternite 4 finement granuleux-epineux. Quelques lignes piliferes sur les sternites 4 et 5.
Tergites abdominaux 2 a 5 avec, chacun, deux stries piliferes transversales ; sur le deuxieme, on note chez les
grands males examines une rangee transversale de courtes squames intercalaires, comparables a celles de la region
posterieure de la carapace.
Pedoncules oculaires allonges, depassant vers l'avant l'extremite des epines supraorbitaires laterales, a cornees
faiblement dilatees ; leur diametre compris dc 3,7 a 4,7 fois dans la longueur de la carapace chez les juveniles, de
5,5 lois a 6 fois chez les femelles de 12,5 et 15 mm et 7 fois chez les grands males.
Crista dentata , sur 1’ischion des troisiemes maxillipedes, composee d'un peigne de 12 denticules. Bord flexeur
du merus de ces appendices arme, vers son milieu, d’une epine principalc, suivie d’un petit tubercule epineux
subdistal, souvent a peine visible.
Chelipedes de trois fois et demie a quatre fois chez les males, et de deux et demie a trois fois chez les femelles,
plus longs que la carapace. Paume un peu plus courte que les doigts et de 2,0 a 2,6 fois plus longue que large chez
Source : MNHN, Paris
EUMUN1DA INDO-OUEST PACIFIQUES
369
les males, sensiblement de meme longueur que les doigts et de 2,5 a 3,5 fois plus longue que large chez les
femelles. Quatre lignes longitudinales d'epines sur le merus : 11 a 12 dorsales, 6 a 7 mesiodorsales, 10 a
1 1 mesioventrales et 6 a 8 ventrales. Une serie de 4 a 5 epines mesioventrales sur la paume, aigues sur les
specimens de petite taille, emoussees chez les plus grands males. Une large villosite ventrale tres developpee chez
les adultes, faible k indistincte chez les plus petits juveniles.
d
Fig. 7. — Eumunida (Eumunidopsis) ampliata sp. nov. a-b, $ holotype 12,5 mm (BMNH 1919.9.1.6-10). — c-d, 6
21 mm (ZMA-De 101645). — e, 8 4,5 mm (ZMA-De 101652). a, c, e : carapace, vue dorsale ; b. d. tergites
abdominaux 1 et 2, vue dorsale.
370
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Pereiopodes 2 a 4 trapus et relativement courts : rapport de la longueur du merus de la quatrieme paire h celle de
la carapace de 0,5 chez les jeunes a 0,65 chez les plus grands, de la longueur sur la largeur de cet article de 2,7 a
3,2. Merus armes de 9 a 1 1 epines dorsales et de 4 a 6 spinules ventrales, situees en arriere d'une epinc distale plus
forte ; 3 ou 4 spinules sur la moitie proximale de la face laterale du merus des quatriemes.
Fig. 8. — Eumunida (Eumunidopsis) ampliata sp. nov. : a, region anterieure du plastron sternal, 6 21 mm (ZMA-De
101645) ; b, chelipede gauche, vue laterodorsale, 6 19 mm (ZMA-De 101645) ; e-d, 9 15 mm (BMNH 1919,9.1.6-
10) • c. vue ventrale du merus du chelipede droit, d. memc appendice, vue ventrale de la main ; e, quatribme pereiopode
droit, vue laterale. 6 21 mm (ZMA-De 101645). — a : echelle A ; b-e : dchelle B.
Dimensions - Variations. — Le materiel etudie comprend des specimens de trois classes de taille : une sdrie
de jeunes, de 4,4 a 6,4 mm (" Siboga ", stations 251 et 253), deux femelles de 12,5 et 15 mm, la plus grande
ovigere, et enfrn deux males beaucoup plus grands, respectivement de 19 et 21 mm. Comme chez d'autres especes,
on note entre les juveniles et les adultes ou subadultes des differences importantes dans la forme et les dimensions
relatives de la carapace et des epines supraorbitaires, la carapace etant moins elargic dans sa region postdrieure et les
epines rostrales plus courtes et plus larges chez les premiers ; d'autre part, alors que chez les juveniles et les deux
tcmelles de 12,5 et 15 mm, la striation secondaire, entre les stries principales, est pratiquement nulle, ou faible,
des lignes de courtes stries arquees, intercalaires, sont tres apparentes chez les deux grands males (fig. 7 c-d).
Remarques. Le materiel decrit dans ce travail sous le nom d 'Eumunida (Eumunidopsis) ampliata comprend
d'une part les deux femelles identifiees en 1930 par Gordon a Eumunida smithii Henderson, 1885, d'autre part
ensemble des specimens de l'expedition du "Siboga", egalemenl rapporte a l'espece de Henderson par van Dam
en 1933. L etude et la confrontation du materiel de ces deux auteurs montrent, comme l'avaient suppose
Source : MNHN, Paris
EUMUN1DA INDO-OUEST PACIFIQUES
371
DE SAINT Laurent el MACPHERSON (1990a : 263), qu'il appartient a un meme taxon, nouveau, taxono-
miquement tres distinct d 'Eumunida smithii. E. (Eumimidopsis) ampliata se distingue en effet, sans ambigui'te, dc
cette derniere par les trois paires d'epines anterolaterales de sa carapace (deux paires chez E. smithii), par
l’elargissement caracteristique de la region posterieure de celle-ci, par la possession d'une villosite sur les
chelipedes et, enfin, par l’absence de pleopodes vestigiaux sur les segments abdominaux 2 a 5 des males.
Cette nouvelle espece ne presente d'affinites etroites avec aucune autre forme decrite du sous-genre ; si par
l'elargissement postdrieur du cephalothorax et le grand developpement de la villosite des chelipedes chez les
adultes, elle offre quelque ressemblance avec Eumimidopsis capillata, neo-calddonienne, elle s’en distingue par la
possession de trois, et non de deux, paires d'epines anterolaterales et par le grand developpement de la striation
secondaire sur la carapace des grands individus.
On peut noter qu'une autre espece d 'Eumunida a ete recoltee dans le sud de Timor : il s'agit de la serie de jcunes
specimens d'£. (Eumunida ) funambulus etudiee par GORDON.
DISTRIBUTION. — Indonesie, lies Kai, sud des lies Kur et Taam, 204 et 304 m. Mer de Timor (banc de Sahul,
sud dc 1'ile Timor), profondeur inconnue ; d'apres VAN Dam (1933), et a propos d'£. funambulus, le materiel cite
par GORDON du sud dc Timor aurait ete recolte a 285 m ; on peut supposer que les E. ampliata proviennent de la
meme recolte.
Eumunida ( Eumimidopsis ) dofleini Gordon, 1930
Fig. 12 d
Eumunida smithii - Balss, 1913 : 21 (pro parte). Non E. smithii Henderson, 1885.
Eumunida smithii - PARISI. 1917 : 6.
Eumunida dofleini Gordon. 1930 : 750, fig. 11a, 12a.
Eumunida dofleini - Baba, 1981 : 1 12, fig. 1. — Baba in Baba, Hayashi & Toriyama, 1986 : 287, fig. 1 15.
Materiel EXAMINE. — Japon. Baie de Sagami : 1 9 paratype, 25 mm (ZSM 104/1, n° 1112 de la collection
Doflein). Ibidem, coll. B. Parisi : 1 9 20 mm (MCSN-CR 1920).
TYPES. — Holotype : femelle ovigere 32 mm (ZSM. n°l 1 13 de la collection DOFLEIN). — Paratype : femelle
25 mm (ZSM 104/1). Le specimen auquel nous avons eu acccs n'a pas ete expressement designe comme un
paratype, mais il fait partie du materiel original examine par l’auteur lors de Letablissement de I'espece, provient
selon toutc vraisemblance de la meme localite, et peut etre considere comme tel.
LOCAL1TETYPE. — Japon, baie de Sagami, profondeur inconnue.
Coloration : D'apres Baba (1986), carapace et abdomen rose pale, avec les epines rougeatres ; appendices
rougeatres. Cette coloration ne cadre pas avec la photo en couleur publiee dans le meme ouvrage (Baba, Hayashi
& Toriyama, fig. 1 15) d'un animal d'un jaune uniforme assez vif, photographie apres sejour probablcment assez
long dans un liquide conservateur.
Remarques. — Cette espece, dotee de trois paires d’epines anterolaterales sur la carapace, se distingue de
toutes les autres Eumunidopsis par l'ornementation et le relief de la region posterieure de celle-ci, formee de
nombreuses stries courtes, mais saillantes, discontinues, en arcs dc cercle. L'absence de villosite ventrale sur la
paume des chelipedes, la longueur, la gracilite et la forte ornementation epineuse de ces appendices, comme la
presence habituelle de spinules dorsales dans la region proximale du propode des pereiopodes 2 a 4 (Baba, 1981 :
1 13) permettent par ailleurs d’identifier I’espece, dont la connaissance est encore, cependant, limitee a un petit
nombre d’ individus.
L’illustration par GORDON (op. cit., fig. 4a) de la region anterieure du sternum thoracique chez la femelle
holotype ne correspond pas a ce que nous avons pu observer chez celles que nous avons nous-memes examinees :
les saillies anterieures du troisieme sternite sont ici triangulaires, avec un sommet spiniforme tres net ; la figure
Source
372
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
dc Gordon illustre un somnict obtus, voire meme arrondi. chez l'liolotype. Cette difference peut etre imputee a
une variation individuelle, liee a l'ecart de taille entre les specimens [voir ci-dessus a propos d '£, (Eumunidopsis)
laevimana ], ou a une interpretation erronee de GORDON : cachees par des soies assez fortes, ces saillies ne peuvent
etre observees avec precision qu'avec un materiel optique de bonne qualite.
Sur le bord antdieur du quatrieme sternite thoracique on note, de part et d’autre de la gouttiere mediane, la
presence d'un denticule, soit d'un seul cote (holotype, cf. GORDON, 1930 : 750, fig. 1 la, et Baba, 1981 : 112),
soit des deux cotes, mais, dans ce cas, inegaux (femelle paratype et celle du musee de Milan). Ces denticules
semblent homologues des fortes epines du sternum des Eumunida Eumunida. E. dofleini apparait done comme une
forme de transition entre les deux sous-genres Eumunida et Eumunidopsis ; l'irregularite de leur developpement
permet de supposer qu’ils sont, chez cette espece, cn voie de regression. La presence de ces denticules met, par
ailleurs, en evidence l'etroite ressemblance d ' E umunida dofleini avec Eumunida debilistriata Baba (voir ci-dessous).
Sur le specimen de PARISI. les epines hepatiques de la deuxieme paire sont tres reduites et 1'epine distoventrale
du carpe du chelipede gauche manque.
Dimensions. — Les deux specimens types sont des femelles de 25 et 32 mm. Baba a cite, en 1981, deux
individus d'une longueur totale de la carapace de 30 et de 42 mm, soit, par extrapolation, dune dimension sans le
rostre de 22,5 et de 31,5 mm. II s'agit done d'une espece de taille assez grande, surtout s'agissant du sous-genre
Eumunidopsis .
Distribution. — Japon : baie de Sagami, Okinawa Trough, Kyushu-Palau Ridge, de 425 a 697- 1 320 m.
Eumunida (Eumunidopsis) debilistriata Baba, 1977
Eumunida debilistriata Baba, 1977 : 154, fig. 9a-e.
Type . — Holotype : male 16,3 mm (NSMT Tokyo-Cr 4360).
Localite TYPE. — Hawa'i, lie Midway, 32°-35°N, 172°45’-172o50'W, 700-800 m.
Remarques. — Decrite d'apres un unique exemplaire recolte aux Hawa'i, E. ( Eumunidopsis ) debilistriata parait
extremement proche de I'espece precedente. La confrontation de la description et des illustrations de l'auteur avec le
materiel dont nous disposons de dofleini montre leur similitude : la carapace elargie dans sa region posterieure, la
fragmentation des stries en arriere du sillon cervical, la presence d'une spinule distale sur le merus des troisiemes
maxillipedes, la longueur, la gracilite et la forte armature epineuse du propode des chelipedes, le fort developpe¬
ment des epines ventrales du merus des deuxiemes pereiopodes, la presence de spinules dorsales sur le propode des
pattes ambulatoires, celle entin, d'une paire de faibles saillies epineuses sur le bord anterieur du sternite thora¬
cique 4 sont autant de caracteres partages par l'une comme par l'autre. Les seules differences sont relatives a la tres
faible striation de la carapace et aux spinules plus nombreuses, s’etendant sur pres de la moitie proximale du bord
dorsal des propodes des pereiopodes 2 a 4, chez debilistriata. L’ holotype de cette demiere espece ayant une taille tres
inferieure (16,3 mm) a celle des dofleini connus, 22,5 a 32 mm, on pourrait supposer que cet ecart est a l’origine
des differences relevees. La striation de la carapace s'accentue en effet avec l'age [voir notamment ci-dessus, a
propos d E. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov.], tandis que l'armature epineuse des appendices est generalement
plus forte chez les Eumunida dc petite taille. II semble cependant qu’une difference dans leur coloration permette de
separer les deux especes : comme nous 1'avons indique ci-dessus, £ dofleini aurait une carapace uniformement rose
pale, tandis que chez £. debilistriata une bande submarginale d'un rouge fonce en marque les bords lateraux (Baba,
1977, fig. 9 a ; l'auteur n'a pas mentionne l'existence de cette coloration dans sa description de I'espece, mais a
connrme, a notre demande, que les zones ombrees de la figure publiee correspondaient bien a des marques colorees).
„ Une erreur enlin s'est produite dans les remarques de Baba, relatives aux affinites de I'espece. II ecrit en effet :
the dosest relatives having the long palm with a ventral pad of densely packed hairs are represented by 2 species,
l. e., Eumunida dofleini Gordon.... and £ laevimana Gordon". Ces deux especes sont depourvues de villosite sur
les chelipedes et il est clair que Baba a voulu ecrire "without a ventral pad" .
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
373
Distribution. — Hawai', 700-800 m.
Eumunida (Eumunidopsis) gordonae Baba, 1976
Eumunida gordonae Baba, 1976 : 15, fig. la-d.
Eumunida gordonae - de Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 269, tab. 2.
TYPE. — Holotype : femelle 6,8 mm (NMST 4983).
LOCALITE TYPE. — Sud du Japon, au large de Tori-shima, 180 m.
DIAGNOSE. — Deux paires d'epines antcrolaterales sur la carapace, subegales, leur longueur pouvant etre
evaluee a peu pres au tiers de celle des epines supraorbitaires laterales. Une spinule mediane sur la region gastrique,
entre la premiere paire d'epines hepatiques. Face dorsale ornee de stries transversales regulieres. Saillies anterieures
du troisieme sternite thoracique triangulaires, a sommet obtus. Chelipedes longs et greles, un peu moins de quatre
fois plus longs que la carapace ; merus armd de quatre lignes longitudinales d'epines, 13 dorsales, 8 ventrodorsales,
10 mesioventrales et 6 ventrales.
REMARQUES. — Cette espece, decrite d'aprbs un unique specimen, de petite taille et incomplet (1'extremite de
l'epine rostrale et des epines supraorbitaires laterales manque), se caracterise essentiellement, comme celle qui suit,
par la possession d'une epine gastrique mediane sur la carapace. Les differences qui l'opposent a E. (Eumunidopsis)
marginata de Saint Laurent & Macpherson, 1990, qui prdsente ce meme caractere, sont rappelees ci-apres.
Distribution. — Japon, large de Tori-shima, fond de coraux, 180 m de profondeur.
Eumunida ( Eumunidopsis ) marginata At Saint Laurent & Macpherson, 1990
Eumunida (Eumunidopsis) marginata de Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 267, fig. 1 2d, 14a-g.
Type. — Holotype : femelle 8,2 mm (MNHN-Ga 1777).
LOCALITE TYPE. — Nouvelle-Caledonie, 21°30,72'S, 166°21,72'E, 330-335 m.
REMARQUES. — Cette espece est ties voisine d ' E. ( Eumunidopsis ) gordonae Baba. Elle n'est aussi connue que
par son holotype. La comparaison des deux formes par DE Saint Laurent et Macpherson ( 1 990a : 269) montre
qu'clles different par l'ornementation des chelipedes et des deuxiemes pereiopodes, 1'espece du Japon etant plus
epineuse ; elle presente en effet six epines ventrales sur le merus des chelipedes et trois epines mesioventrales sur
celui des deuxiemes pereiopodes, toutes ces epines etant absentes chez 1'espece neo-caledonienne. Une synonymie
entre ces deux especes est possible et pourrait etre etablie, si se retrouvait chez E. gordonae la coloration tres
originale d'£. marginata, marquee par les bandes fortement colorees qui bordent les aires laterales de la carapace.
Distribution. — Cote sud-est de la Nouvelle-Caledonie, 330-335 m.
Eumunida (Eumunidopsis) bispinata Baba, 1990
Eumunida (Eumunidopsis) bispinata Baba, 1990 : 925, fig. la-g.
Types. — Holots-pe : male 7,0 mm (MNHN-Ga 1506). Paratypes : 2 males 8,0 et 5,3 mm (MNHN-Ga 730).
LOCALITE TYPE. — Madagascar, 12°39,5'S, 48°15,6'E, 450 m.
374
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Remarques. — Decritc par B.ABAen 1990, Eumunida (Eumunidopsis) bispinata n'est connue que par trois
specimens males de 5,3 a 7,0 mm qui, probablement, n'ont pas atteim la taille maximale de l'espece. Celle-ci se
distingue des autres Eumunidopsis , E. laevimana Gordon exceptee, par l’absence d'une epine mesiodistalc sur le
carpedes chelipedes.
Distribution. — Connue seulement de la localite type.
Eumunida ( Eumunidopsis ) minor de Saint Laurent & Macpherson, 1990
Eumunida minor de Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 263, fig. 2b-c, 13a, c-e. g, i-l.
Eumunida minor - Baba, 1990 : 928.
Materiel EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie. Chalcal 2 : st. CP 18, 24°47,00'S. 168°09,43'E, 274 m
27.10.1986 : 2 9 4,5 et 7,0 mm (la plus grande sans chelipedes) (MNHN-Ca 1805).
lies Loyaute. MUSORSTOM 6 : st. CP 400, 20°42,18'S. I67°00.40’E, 270 m, 14.02.1989 : I 6 7,5 mm, holotype
(MNHN-Ga 1863) ; 1 6 6.5 mm. 1 $ 7 mm (parasitic par un Rhizocephale) (MN'HN-Ga 1864). — St DW 473
21°08,80'S, 1 67°55,30'E, 230 m, 22.02,1989 : 2 2 ovig. 6 et 7 mm (MNHN-Ga 1865).
Vanuatu. Musorstom 8 : st. CP 971, 20°18,87'S. I69°53,12'E, 250-315 m. 21.09.1994 : 1 2 ov 10 0 mm
(MNHN-Ga 3766). '
Archipel des Marshall. Atoll de Bikini : 1 8 6.1 mm, 2 2 3,5 et 4,5 mm (USNM 102870).
Types. — Holotype : male 7,5 mm (MNHN-Ga 1863). Paratypes : 5 femelles et 1 male, 4,5 a 7 mm
(MNHN-Ga 1805, 1864, 1865).
Localite TYPE. — Nouvelle-Caledonie, ride des Ties Loyaute, 20°42,10'S, 167°00,40'E, 270 m.
Remarques. — Cette petite Eumunidopsis presente un caractere distinctif qui, jusqu'a present, pennet de ne la
confondre avec aucune autre, e'est la reduction de la villosite ventralc du propode des chdlipedes ; cette villosite est
en elfet reduite a un epaississement en arc de cercle de la cuticulc, en avant duquel sont inserees quelques soies
courtes ; son developpement relatif est quelque peu variable suivant les specimens, elle peut meme devenir
vestigiale, comme nous l'avons observe sur le dernier des individus recoltes (Ga 3766), une femelle de 10 mm,
dont la taille est nettement superieure a cclle des specimens deja connus de l'espece. L'existence d’une epine
distodorsale longue et aceree, en sus de l’epine mesiale, sur le merus des troisiemes maxillipedes, permet aussi de
la separer tr£s nettement des autres Eumunidopsis de petite taille ; une faible spinule en position similaire peut
etre occasionnellement observee chez d'autres especes, mais ne se trouve bien developpee que chez
E. ( Eumunidopsis ) balssi , dans le meme sous-genre, et chez E. (Eumunida) funambulus , dans le sous-genre
Eumunida.
Proche par son aspect general d'£. (Eumunidopsis) parva , elle s'en differencie par, outre les caracteres
mentionnes ci-dessus, une ligne longitudinale d'epines ventrales sur le merus des chelipedes et l'absence de
pleopodes vestigiaux chez le male. Elle frequente aussi des fonds moins profonds.
Distribution. — Nouvelle-Caledonie et Ties Loyaute, sud de l'ocean Indien, de 230 d 275 m. L'identification
a cette espece, dans le present travail, d'un materiel du Pacifique nord (atoll de Bikini, 276 m) en collection au
National Museum ol Natural History, a Washington, etend considerablement la distribution de l'espece vers le
Eumunida ( Eumunidopsis ) capillata de Saint Laurent & Macpherson, 1990
Eumunida capillaia de Saint Laurent & Macpherson. 1990a : 254, fig. 1c, 8c-d, lOa-k 15 17b
f', 1988 : 11 f‘g- 3a-“ [non «»■ 3e » * Vummidopm) cmplia,a sp, oovj. Non EmmMa mi, Hit
Source : MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
375
MATERIEL EXAMINE. — Nouvelle-Caledonie et ties Chesterfield. Le matdriel type (voir DE SAINT LAURENT
& Macpherson, 1990a : 254).
Indonesie. lies Kai. Karubar : st. CP 17, 5°15'S, 133°01'E, chalut, 439-459 m, 24.10.1991 : 1 3 6,3 mm
(MNHN-Ga 3503). — St. CP 69, 8°42'S, 131°53'E, 356-368 m, 2.11.1991 : 1 9 15,5 mm (MNHN-Ga 3560).
Mer de Chine. Sud de Taiwan. "Albatross" : st. 5317, 21°36'N, 1 17°27'E, chalut. 421 m. 5.1 1.1908 : 1 9 8,5 mm
(USNM 151631).
TYPES. — Holotype : male, 16 mm (MNHN-Ga 1783). Paranpes : plus de 200 paratypes, de 3,5 ^ 16 mm
(MNHN-Ga 1783, 1792-1804, 1848, 1855-1857).
Locaute type. — Nouvelle-Caledonie, 23°38,60'S, 167°43,12'E, 418 m.
Remarques. — Cette espece a cte decrite en 1990 par de Saint Laurent et Macpherson des parages de la
Nouvelle-Caledonie, ou elle est tres abondante. Nous lui rattachons au moins provisoirement, d'une part un petit
male de 6,3 mm et une femelle adulte de 15 mm, captures a une meme station de la campagne Karubar, en
Indonesie, d'autre part le specimen de 1' "Albatross", originaire du sud de Taiwan, rapporte par Baba (1988) a
E. smithii Henderson (voir ci-dessous, p. 377).
Les exemplaires de Karubar se distinguent des individus neo-caledoniens par les epines rostrales sensiblement
plus courtes ( LC/Lc : 1,4 chez la femelle indonesienne de 15,5 mm, 1,5 en moyenne dans le materiel neo-
caledonien), par des chelipedes 'a main plus etroite (L/l paume : 2,8, plus de 3 chez des femelles typiques de taillc
comparable) et des pereiopodes 2 il 5 un peu plus longs. La strie transversale qui marque les tergites abdominaux 2
a 5 est accusee chez les exemplaires indonesiens, mais a peine distincte chez ceux de Nouvelle-Caledonie. La
coloration, encore visible de ces specimens lors de leur examen, et leur profondeur de peche (439-459 m)
s'accordent bien cependant a celles de l'espece neo-ealedonienne.
Le specimen de Taiwan, de petite taille (8,5 mm), differe des capillata typiques par des chelipedes plus longs, a
paume plus etroite, par la presence d'epines mesiales sur la paume de ces appendices et par la possession d'une
faible spinule distale sur le merus des troisiemes maxillipedes.
De nouvelles recoltes dans les eaux indonesiennes et en Mer de Chine meridionale seraient necessaires pour
apprecier la valeur taxonomique des differences relevees entre le materiel de ces regions et les E. capillata neo-
caledoniennes typiques.
E. (Eunmnidopsis) capillata est remarquable par la forte pilosite de la main des chelipedes, particulierement
dense sur la face dorsale ou, chez les individus les plus grands, elle cache entierement le tegument ; la villosite de
la face ventrale est tres developpee.
Distribution. — Nord et sud de la Nouvelle-Caledonie, sud des lies Chesterfield. 418 a 650 m ; ? Indonesie,
lies Kai, 356-368 a 439-459 m ; ? sud de Taiwan, 21°36'N, 1 17°27'E, 421 m.
Eumunida (Eumunidopsis) balssi Gordon, 1930
Fig. 13 a-b
Eumunida smithii - Balss. 1913 : 21 (pro parte), fig. 16. Non Eumunida smithii Henderson. 1885.
Eumunida balssi Gordon. 1930 : 752.
Eumunida balssi - Baba, 1988 : 1 1. — de Saint Laurent & Macpherson. 1990a : 266. fig. 13 b. f, h. m.
Non Eumunida balssi - VAN Dam, 1933 : 10 [= E. (Eumunidopsis) smithii Henderson. 1885],
MATERIEL EXAMINE. — Japon. Baie de Sagami (haut fond Okinose), 600 m : 1 3 16 mm. holotype (ZSM 103/1).
TYPE. — Holotype : male 16 mm (ZSM 103/1, n° 1111 de la collection DOFLEIN 1904-5 ).
LOCALITE type. — Japon, baie de Sagami, 600 m.
376
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Remarques. — Nous publions ici une illustration photographique de l’holotype d'Eumunida (Eumunidopsis)
balssi Gordon, qui fait partie du materiel originate du Japon identifie par BALSS a E. smithii Henderson.
Remarquable par la densite des stries ciliees qui, chez 1’adulte au moins, ornent la face dorsale de la carapace (DE
Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 266, fig. 13 b), cette espece se caracterise en outre par sa carapace
dotee de deux paires d'epines anterolaterales, par l'absence de villosite ventrale sur le propode des chelipedes et par
le developpement d'une forte epine distale sur le merus des troisiemcs maxillipedes. Le merus des chelipedes est
arme d'une serie de 7 a 10 epines ventrales et leur paume, abondamment pileuse, d'une rangee de spinules
mdsiodorsales. Sur le propode des deuxieme a quatrieme paires de pcrdiopodes, on note la presence d'une a deux
spinules proximales, dorsales.
Se basant sur les conclusions et la clef de determination de GORDON (1930), van Dam (1933) avait identifie
deux specimens de l'expedition du "Siboga" a E. balssi Gordon, mais avec doute, en raison de l'absence sur ces
specimens, d'une epine distale sur le merus des troisiemcs maxillipedes. Ce materiel peut etre attribue a E. smithii
(cf. ci-dessous, p. 377).
DISTRIBUTION. — Japon, baie de Sagami (au large de Koajiro et Shimoda, et haut-fond Okinose), 600 m ;
Kyushu (tie Goto, 32°26'N, 128°37'E), 249 m (Baba, 1988).
Si Ton excepte l'identilication erronee de van Dam (1933), la mention de specimens de cette espece par Baba
(1988 : 1 1 ) est la premiere depuis son ctablissement par GORDON en 1930.
Eumunida ( Eumunidopsis ) parva de Saint Laurent & Macpherson, 1990
Fig. 9 h
Eumunida parva de Saint Laurent & Macpherson, 1990a : 257, fig. 2a, 1 la-k, 12b-c.
MATERIEL examine. — Le materiel type (voir de Saint Laurent & Macpherson, 1990a).
Type. — Holotype : male, 9 mm (MNHN-Ga 1782).
LOCALITE TYPE. — Nouvelle-Caledonie, 18°52,0’S, 163°21,7'E, 545 m.
Remarques. Decrite par DE Saint Laurent et Macpherson d'apres une centaine d'individus recoltes dans
les parages de la Nouvelle-Caledonie, E. (Eumunidopsis) parva est la mieux connue d'un complexe de petites
Eumunidopsis associant une petite taille ( Lc maximale 1 1 mm), deux paires d'epines anterolaterales sur la
carapace, des chelipedes sans villosite et la possession de pleopodes rudimentaires sur les segments abdominaux 3 ;t
5 chez les males. Voisine des deux autres esp&ces de ce complexe, E. ( Eumunidopsis ) smithii Henderson, 1885, et
£. (Eumunidopsis) karubar sp. nov., elle s'en distingue surtout par l'absence d'une striation intermediate entre les
stries principals qui foment l'ornementation dorsale de la carapace, et par l'armature des chelipedes, depourvus
d’epines ventrales sur le merus et d'epines mesioventrales sur le propode. Elle differe en outre d'£. (Eumunidopsis)
smithii par ses pedoncules oculaires plus longs, nettement dilates au niveau des cornees ; £. (Eumunidopsis)
karubar sp. nov. presente des pedoncules oculaires de meme forme mais relativement plus petits. Le materiel neo-
caledonien est tres homogene par l’ensemble de ses caracteres, malgre l'existence tres occasionnelle d'une ou deux
faibles epines ventrales sur le merus des chelipedes.
Distribution. — Nord (Grand Passage) et sud (ride de Norfolk) de la Nouvelle-Caledonie, de 428 a 545 m.
Eumunida (Eumunidopsis) smithii Henderson, 1885
Fig. 9 a, g, 10 a
Eumunida smithii Henderson, 1885 : 413.
Eumunida smithii - Henderson, 1888 : 169, pi. 5, fig. 5a-b . - Gordon, 1930 : 749 [pro parte, seulement I'holotype,
tg. 9a, 10 a .non 2 femelles 12,5 et 15 mm, sud de Timor = £. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov.], — de Saint
Laurent & Macpherson, 1990a : 261-263.
Source : MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PAC1FIQUES
377
Eumunida balssi - van Dam, 1933 : 10. Non Eumunida balssi GORDON, 1930.
Eumunida propior Baba, 1988 : 9, fig. 2a-c.
Non Eumunida smithii - Balss, 1913 : 21 [= E. (Eumunidopsis) dofleini Gordon, 1930 + E. (Eumunidopsis) balssi Gordon,
1930 + ? E. (Eumunidopsis) macphersoni sp. nov.].
Non Eumunida smithii - PARISI, 1917 : 6 [= E. (Eumunidopsis) dofleini Gordon, 1930].
Non Eumunida smithii - Van Dam, 1933 : 11 [= E. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov.].
Non Eumunida smithii - Baba, 1988 : 12 [fig. 3a-d = ? E. (Eumunidopsis) capillata dc Saint Laurent & Macpherson,
1990 ; fig. 3e = E. (Eumunidopsis) ampliata sp. nov.].
MATERIEL EXAMINE. — Indonesie. "Challenger" : st. 192, ties Kai, 5°49T5"S, 132°14T5"E, 256 m, 26.09.
1874 : 6 holotype 5,5 mm (BMNH 88.33).
"Siboga" : st. 105, nord-est des Ties Sulu, 6°08'N, 121°19'E, 275 m, 4.07.1899 : 1 6 4,5 mm (ZMA-De 101.654). —
St. 251, sud des lies Kai. 5°28,4'S. 132°00,2'E, 204 m. 8.12.1899 : 1 6 9 mm (ZMA-De 101.655). Ces deux specimens
identifies h E. balssi par van Dam, 1933.
Karubar : st. CP 16, lies Kai, 5°17'S, 132°50'E. 315-349 m, 24.10.1991 :2 c? 8,3 et 9,0 mm (MNHN-Ga 3499). —
St. CP 25, 5°30'S, 132°52'E, 336-340 m, 26.10.1991 : I juv. 3,7 mm (MNHN-Ga 3767).
Philippines. "Albatross". Nord de Mindanao : st. 5516, 8°40'N, 123°32'30"E, 320 m, 9.08.1909 : 1 2 10,5 mm
(USNM 150333) ; 1 i 10 mm, 1 $ 6,6 mm (USNM 150334). - St. 5517. 8°45'30"N, 123°33'45"E, 309 m.
9.08.1909 : 4 6, 6,7-9, 3 mm (USNM 150335). — St. 5518. 8°48'N, 123°31'E, 366 m, 9.08.1909 : 1 2 9.5 mm (USNM
150336). — St. 5543, 8047'15"N, 123°35’00''E, 296 m, 20.08.1909 : 2 8 4,3 et 5,9 mm (USNM 150337).
Sud-ouest de Luzon : st. 5279, 13°57'30"N, 120°22T5"E, 214 m, 17.07.1908 : 1 8 7,9 mm (USNM 150332). Tout le
materiel des Philippines cite ici constitue la serie type d' Eumunida propior Baba, 1988.
Type. — Holotype : male 5,5 mm (endommage, les chclipedes manquant, les autres pereiopodes detaches du
corps ou absents ; BMNH 88.33).
Localite TYPE. — Indonesie, Ties Kai, 5°49T5"S, 132°14T5"E, 256 m.
DIAGNOSE. — Carapace un pcu plus longue que large, a bords lateraux divergeant legerement dans la region
posterieure. Rostre un peu plus de deux fois plus court que le reste de la carapace. Epines supraorbitaires mesiales
fines et greles, a bord mesial concave, atteignant entre le milieu et le tiers distal de l'epine rostrale ; epines
laterales presque droites, atteignant elles-memes environ le milieu des precedcntes. Epines hepatiques petites,
subegales, ou la troisieme un peu plus forte, et plus de deux fois plus courtes que les premieres epines
anterolaterales. Deux paires d'epines anterolaterales, sensiblement de meme longueur, 2,5 a 3 fois plus courtes que
les epines supraorbitaires laterales. Quatre paires d'epines laterales apres le sillon cervical. Ornementation de la
carapace constitute par des stries ciliees regulieres, faiblement saillantes ; les six stries de la region posterieure
tendent a se fragmenter sur les regions branchiales anterieures. Une tres line striation intcrmediaire chez les
individus les plus grands.
Saillies anterieures du troisieme sternite thoracique triangulaires, a sommet aigu.
Pedoncules oculaires relativement courts, n'attcignant pas I'extremite de l'epine supraorbitaire externe,
s'elargissant progressivement jusqu'au niveau de la cornee ; diamctre des cornees compris de 5,2 a 5,8 fois dans la
longueur de la carapace chez les individus d'une dimension supcrieure a 8 mm.
Merus des troisicmes maxillipedes arme d'une epine mesiale, sans spinule distolaterale.
Chelipedes de 3,8 a 4,8 fois plus longs que la carapace dans les deux sexes, la region palmaire d'une longueur a
peu pres egale a celle de la region digitale. Merus arme de 7 epines dorsales, 10 mcsiodorsales, 9 a 10
mesioventrales, et d'un nombre variable d'epines ventrales (2 a 6) pcu developpees et souvent indistinctes. Paume
sans villosite ventrale, armee d'une ligne de 4 spinules mesioventrales.
Des pleopodes vestigiaux sur les segments abdominaux 3 a 5 chez le male.
REMARQUES. — Le type d 'Eumunida smithii a ete recolte en Indonesie au cours de I'expedition du Challenger"
(septembre 1874, expedition de 1873-76) et etudie par HENDERSON peu dc temps apres la description par Smith
(1883) du genre Eumunida et de son cspece type Eumunida picta. de la cote nord orientale des Etats-Unis. La
decouverte, dans l'lndo-ouest Pacifique, d'une seconde espece du genre de SMITH presentait alors un interet
considerable. Cependant, les descriptions tres peu precises de ce taxon par HENDERSON en 1885 puis en 1888, dues
378
M DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
a la petite taille et h l'etat incomplet du seul specimen recolte, ont ete a l'origine de plusieurs confusions dans la
comprehension des caracteres de i'espccc. Une premiere crreur d'identification allait etre commise par BALSS (1913),
Fl<'dorsale Eumunida (EumunidoPsis) smithii Henderson, 1885, 8 holotype 5,4 mm (BMNH 88.33), carapace, vue
FIG. 9 b-e. -^Eumunida(Eumuni dopsis) karubar sp. nov. : b, 9 5.6 mm (MNHN-Ga 3500), carapace, vue dorsale ; c. $
paratype 8,4 mm (MNHN-Ga 3501), chehpede gauche, vue laterodorsale ; d, m6rus du meme appendice, face vcntrale ;
a , detail d une opine ventromesiale ; e, main du meme appendice, face ventrale.
PlG m L h ir°Stra,' C C’ P^°nCUlCS 0culaires : f- Bumunida (Eumunidopsisj karubar sp. nov., 9 holotype 6.4 mm
(MNHN-Ga 3501) , g, Ewnumda (. Eumumdopsis ) smithii Henderson, 1885, 9 6,6 mm (USNM 150334) ; h Eumunida
(Lwnumdopsis) parva de Saint Laurent & Macpherson, 1990, 8 6,5 mm (MNHN-Ga 1788).
a, b, : echelle A ; c-e, : echelle B ; f-h, echelle C.
Source MNHN, Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PAC1FIQUES
379
qui attribuait a l'espece du "Challenger" plusieurs specimens appartenant a irois especes differentes, dont aucune ne
se rapportait a smithii. En 1930, Gordon, dans sa tres importante contribution a la taxonomie des Eumunida ,
reconnaissait la nouveaute du materiel japonais identifie par BALSS, mais commettait a son tour une erreur dans
l’interpretation des caracteres de l'espece de HENDERSON : disposant de specimens originaires d'une localite voisine
de la localite type de smithii, elle les identifiait a cette espece et introduisait dans sa diagnose une grave erreur ; la
clef d'idcntification proposce pour les Eumunida incluait cn effet E. smithii dans les especes a chelipedes dotes
d'une villosite ("pad") sur la paume. Par la suite, van Dam (1933, 1937), etudiant le materiel indonesien du
"Siboga", puis Baba (1988), celui de Y "Albatross", repetaient la meme erreur. Celle-ci allait etre detectee par DE
Saint Laurent et Macpherson (1990a). Examinant le type d'£. smithii afin de lui comparer une petite espece
neo-caledonienne (£. parva ), ces auteurs constataienl une difference significative entre l'holotype de smithii et les
deux femelles identifies k cette espece par GORDON : il existe deux paires d'epines anterolaterales sur la carapace
chez le type de smithii, trois paires chez les deux femelles du banc de Sahul ; la detection sur le male type de
Henderson de pleopodes rudimentaires sur les segments abdominaux 3 a 5, comparables a ceux qu'ils avaient
observes sur leur nouvelle espece, les amenait a conclure qu’il s'agissait d'une espece apparentee a celle qu'ils
decrivaient de Nouvelle-Caledonie ; les individus du banc de Sahul examines par GORDON appartenaient a une
espece bien distincte et, selon toutc probabilite, nouvelle. L'examen preliminairc du materiel du " Siboga " revelait
une confusion identique : van Dam (1933) avait attribue k smithii Henderson plusieurs specimens a carapace
dotee de trois paires d'epines anterolaterales, et a balssi Gordon deux males, dont fun complet et en relativement
bon etat ; bien loin d'appartenir a cette derniere espece, ces specimens etaient en fait identifiables a l'espece de
Henderson.
Eumunida smithii a egalcment ete signalee de la baie de Sagami, au Japon, par Parisi en 1917. La courte
description qu'il avait donne du seul specimen de sa collection faisait supposer a van Dam (1933 : 11) qu'il
s'agissait d' Eumunida funambulus Gordon. L'examen de cet exemplaire, en collection au Musee d'Histoire naturelle
de Milan, a montre qu'il s'agissait d 'Eumunida (Eumunidopsis) dofleini Gordon.
Ignorant les veritablcs caracteres d'£. smithii, considerec alors comme une espece a chelipedes pourvus d'une
villosite, Baba (1988) etablissait du sud des Philippines £. propior, espece nouvelle k chelipedes sans villosite,
que de Saint Laurent et Macpherson (1990a) situaient au voisinage d'£. smithii et d’£. parva.
Une comparaison attentive du type de smithii, du materiel type de propior et des specimens du "Siboga"
attribues par van Dam a £. balssi nc nous a pas permis de detecter entre eux de differences signilicatives, et nous
proposons en consequence, mais avec un leger doute, la synonymic d'£. propior Baba avec £. smithii Henderson.
Deux des trois specimens recoltes en Indonesie pendant la campagne KARUBAR, soit deux males, l'un de
9,0 mm, en possession des ses chelipedes et de la plupart de ses pattes ambulatoires, l'autre de 3.7 mm, ne nous
ont ete remis que tardivement, alors que le materiel de 1 ' "Albatross" avait ete renvoye a Washington. Une
comparaison directe de ces specimens indonesiens, en bon etat, avec ceux de la serie type d'£. propior n'a done pas
ete possible.
Distribution. — Indonesie, lies Kai, 204-256 m ; Philippines, lies Sulu, 275 m, lie Mindanao, 296-366 m,
Luzon, 214 m.
Eumunida (Eumunidopsis) karubar sp. nov.
Fig. 9 b-f, 10 b
Materiel EXAMINE. — Indonesie. Karubar : St. DW 18, lies Kai, 05°I8'S. 1 33°01 E, 205-212 m, 24.10.
1991 : 1 $ holotype 6.4 mm (MNHN-Ga 3500) ; 10 6 4,5 k 9,4 mm. II 2 de 4.2 k 7,5 mm, 1 juv. 3,8 mm (MNHN-Ga
3501).
Types. — Holotype : femelle 6,4 mm (MNHN-Ga 3500). Paratypes : 1 1 6 et 1 1 $ de 3.8 a 9,4 mm
(MNHN-Ga 3501).
Localite type. — Indonesie, lies Kai, 5°18'S, 133°OTE, 205-212 m.
380
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
ETYMOLOGIE. — Nous avons attribue a cette espece, par apposition, le nom de la campagne au cours de
laquelle elle a ete recoltee : l'expedition franco-indonesienne Karubar, realisee en octobre et novembre 1991 dans
les eaux indonesicnnes.
DIAGNOSE. — Tous les caracteres diagnostiques comme chez E. (Eumunidopsis) smithii, sauf : pedoncules
oculaires plus longs, depassant l'extremite anterieure des epines supraorbitaires externes (lorsqu'ils sont orientes
transversalement, ils depassent les epines anterolaterales de la presque totalite de la cornee) ; diametre des cornees
compris entre 5,9 et 6,1 fois dans la longueur de la carapace chez les individus d'une longueur de carapace
supcrieure a 8 mm.
Fig. 10. — Carapace, vue dorsale, de juveniles au stade probable postmegalope : a. Eumunida (Eumunidopsis) smithii
Henderson, 1885, 3.7 mm (MNHN-Ga 3767) ; b, E. (Eumunidopsis) karubar sp. nov., 3,8 mm (MNHN-Ga 3501).
REMARQUES. — Un echantillon d'une vingtaine de specimens d'une petite espece $ Eumunidopsis, etroitement
apparentee aux deux precedcntes, a ete recolte en une meme station de la campagne Karubar, dans une localite et
a une profondeur voisines de celles d'ou proviennent, et le type d'£. ( Eumunidopsis ) smithii, et le materiel du
"Siboga" et de Karubar identifies a cette espece. Captures a la drague, les specimens sont brises ou incomplets,
ou de petite taille, mais sont ires homogenes par l'ensemble de leurs caracteres. Presentant la plupart des
caractcristiques d'£. ( Eumunidopsis ) smithii, ils n'en different que par une serie de caracteres mineurs, plus ou
moins nets, mais tous presentcnt sans exception des pedoncules oculaires plus allonges et d’une forme differente,
comparables a ceux de l'especc neo-caledonienne £. ( Eumunidopsis ) parva.
Les differences affeclant les dimensions relatives de la carapace et des epines anterolaterales, chez
£. (Eumunidopsis) smithii et chez l'espece nouvelle, sont difficiles a apprecier avec exactitude. La carapace est
legerement elargie dans sa partie posterieure chez smithii, alors que ses bords presentent une convexite reguliere
chez karubar et les epines rostrales paraissent, en general, un peu plus longues et plus greles chez cette derniere.
Les deux formes different de parva par la presence d'une fine striation intermediaire entre les stries de la region
posterieure ; ces stries sont legerement plus en relief, avec une fragmentation plus grossiere sur les aires
branchialcs posterieures chez smithii que chez karubar. L'armature epineuse des chelipedes separc encore ces deux
especes de paiya, mais nc les dilTercncie pas nettement l'une de l'autre. Les indications que nous donnons dans la
Source : MNHN , Paris
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
381
clef d'identification, repetees dans la diagnose ci-dessus, ne valent que pour des individus adultes de dimensions
comparables. En effet, les juveniles ont, comme c'est le cas chez tous les Decapodes, des yeux relativement plus
developpes, dont le diametre relatif diminuera progressivement au cours de la croissance : une comparaison precise
ne peut done etre valable qu'entre des individus de meme taille, sinon de meme age. Dans le cas present, la
confrontation de deux tres jeunes specimens a peu pres de meme taille, en provenance de la campagne Karubar,
met en evidence les differences qui, a ce stade, opposent les deux especes dans la forme de la carapace et dans les
dimensions relatives (cf. figures 10 a et 10 b). II s'agit, dans les deux cas, de juveniles sans doute au premier stade
postmegalope, ou au suivant, et dont le sexe ne peut etre determine.
La decision d'etablir un taxon nouveau pour les specimens de la station Karubar DW 18 n'a pas ete prise,
cependant, sans une grande hesitation. La presence, dans une aire geographique relativement dtroite et dans des
iimites bathymetriques pratiquement identiques, de deux especes aussi proches peut apparaitre comme surprenante.
De nouvelles recoltes dans les parages seraient necessaires pour preciser les traits respectifs des deux especes et
detecter d'eventuelles differences de coloration, ou d'habitat.
La synonymie proposee ici entre E. ( Eumunidopsis ) propior et E. (Eumunidopsis) smithii devra egalement etre
confirmee.
Distribution. — Indonesie, lies Kai, 5°18’S, 133°01'E, 205-212 m; 5°17'S, 132°50'E, 315-349 m.
REMERCIEMENTS
Le materiel polynesien, a l'origine de ce travail, a ete rdcolte par le personnel naviguant du N. O. "Marara" que
nous tenons a remercier particulierement. Les specimens indonesiens proviennent des recoltes effectuees au cours
de la campagne Karubar, en octobre 1991, sur le N. O. "Banina Jaya 1", sous la responsabilite de K. Moosa et
A. Crosnier, auxquels nous adressons nos sinceres remerciements.
L'etudc et la description de plusieurs taxons ont ete possibles grace aux prets obligeamment effectues par les
responsables de divers musees : K. Baba, Universite de Kumamoto, Japon ; P. Clark, The Natural History
Museum, Londres ; P. Davie, Queensland Museum, Brisbane ; R. B. Manning, National Museum of Natural
History, Washington ; D. PLATVOET, Zoologisch Museum, Amsterdam ; M. TlEFENBACHER, Zoologischc
Staatssammlung des Bayerischen Staates, Munich.
Le manuscrit a beneficie de la lecture et des remarques critiques et constructives de A. CROSNIER, K. Baba et
E. Macpherson. J. Short et M. JUDSON nous ont ete d’un grand secours dans la mise au point des textes
anglais.
Le Medecin en Chef J. Y. Treguier, Chef de la participation des Armees au Service Mixte de Surveillance
Radiologique et Biologique (SMSRB), et le Professcur Y. CoiNEAU, directeur du laboratoire de Zoologie
(Arthropodes) au Museum national d'Histoire naturelle, ont permis a fun de nous (J. POUPIN) de travailleren toute
liberte au laboratoire de Zoologie (Arthropodes).
Une partie des illustrations a ete realisee par M. GAILLARD, les photographies en noir et blanc par J. REBIERE.
A tous nous exprimons notre chaleureuse reconnaissance.
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Source
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
383
Fig. 11 a-b. — Eumunida ( Eumunida ) multilineata sp. nov. : a. ? paratype 21 mm (QM-W 1 1385). — b. 6 paratype
21 mm (QM-W 1 1385).
FlG. 1 1 c-d. — Eumunida {Eumunida) treguieri sp. nov. : 6 holotype 44 mm (MNHN-Ga 2360).
384
M. DE SAINT LAURENT & J. POUPIN
Fig. 12. — a, Eumunida ( Eumunida ) pacifica Gordon, 1930, 8 16, 3 mm (MNHN-Ga 3498) ; b, Eumunida ( Eumunidopsis )
laevimana Gordon, 1930, 2 ovigfere holotype 27 mm (BMNH 1916.6.19.1-5) ; c, Eumunida (Eumunidopsis) ampliata
sp. nov., holotype, 2 ovig6re 12,5 mm (BMNH 1919.9.1.6-10) ; d, Eumunida (Eumunidopsis) dofleini Gordon,
1930, 2 25 mm (ZMA 104/1, coll. Doflein n°1112).
EUMUNIDA INDO-OUEST PACIFIQUES
385
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN, Paris
ES ILTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES
Crustacea Decapoda : Species of the genera Munida
Leach, 1820 and Paramunida Baba, 1988 (Galatheidae)
from the seas around the Wallis and Futuna Islands
Enrique MACPHERSON
Centro de Estudios Avanzados de Blanes (CSIC)
Camf de Santa Bdrbara s/n
17300 Blanes (Girona), Spain,
ABSTRACT
Thirty two species of the genus Munida Leach, 1820 and eight species of the genus Paramunida Baba, 1988 are
reported from the Wallis and Futuna area. Six new species of Munida (M. galaxaura, M. masoae, M. micula, M. miniata,
M. offeila and M. spissa) and four new species of Paramunida (P. amphitrita, P. cretata, P. labis and P. /uminaia ) are
described as new.
RESUME
Crustacea Decapoda : Especes des genres Munida Leach, 1820, et Paramunida Baba, 1988
(Galatheidae), recoltees autour des ties Wallis et Futuna.
Les esphces des genres Munida Leach, 1820 et Paramunida Baba, 1988, r6colt6es dans la zone des lies Wallis et
Futuna, sont au nombre de 32 el 8, respectivement. Six esp&ces de Munida (M. galaxaura, M. masoae, M. micula,
M. miniala, M. offeila et M. spissa ) et quatre de Paramunida (P. amphitrita, P. cretata, P. labis et P. luminata) sont
nouvelles. Les espbces recoltees, dans leur ensemble, sont plus proches de celles de la Nouvelle-Caledonie, des
Philippines et de 1'lndonesie que de celles de la Polynesie frangaise.
INTRODUCTION
During a recent cruise (MUSORSTOM 7) to the Wallis and Futuna area (Richer de Forges & MENOU, 1993),
an interesting collection of galatheids of the genera Munida Leach, 1820 and Paramunida Baba, 1988 was taken.
The galatheid fauna in this area of the Pacific Ocean is very poorly known. Although early collections of this
group from Fiji and the Samoa Islands were assembled during the Challenger Expedition (HENDERSON, 1885;
Macpherson, E.. 1995. — Crustacea Decapoda : Species of the genera Munida Leach, 1820 and Paramunida Baba,
1988 (Galatheidae) from the seas around the Wallis and Futuna Islands. In : A. Crosnier (ed.), Resultats des Campagnes
Musorstom, Volume 15. Mem. Mus. natn. Hist. nat„ 168 : 387-421. Paris ISBN 2-85653-501-1.
388
E. MACPHERSON
1888), few studies (Dana. 1853; Ortmann. 1892; Baba & Turkay, 1992; Baba & de Saint Laurent. 1992)
have been reported from this area. Five species of the genus Munida (M. militaris Henderson. 1885; M. normani,
Henderson, 1885; M. spinicordata Henderson, 1885. M. tuberculata Henderson, 1885 and M. magniantennulata
Baba & Turkay, 1992) and two of the genus Paramunida [P. granulata (Henderson, 1885) and P. stichas
Macpherson, 1993] have been cited in this region (Henderson, 1888; Baba & Macpherson, 1991; Baba &
TURKAY. 1992; Baba & DE Saint Laurent. 1992; Macpherson, 1993b, 1994). The present material revealed the
existence of 32 species of the genus Munida , 6 of which are considered here to be new species, and 8 species of the
genus Paramunida , including 4 new species. Although more taxonomic and biogeographic studies would be
desirable, the results of this paper reveal a certain similarity between the species from the Wallis and Futuna area
and those from the Western Pacific, e.g., New Caledonia, Indonesia, Philippines (Baba, 1988; Macpherson,
1993a, 1994; Macpherson & Baba, 1993). In contrast, these species are quite different from those described and
cited from French Polynesia (Macpherson & DE Saint Laurent, 1991).
The types of the new species and other material have been deposited in the collections of the Museum national
d'Histoirc naturelle, Paris (MNHN) and the National Museum of Natural History, Washington (USNM).
Measurements given are of carapace length, excluding rostrum, and the terminology used mainly follows
Zariquiey Alvarez (1952) (see also Macpherson & de Saint Laurent, 1991). Some morphometric
characters (e.g., size and length of articles of chelipeds and walking legs, length of rostral and supraocular spines)
exhibit a certain degree of variability between specimens of different size and sex, as well as between specimens of
the same size and thus are of limited value. Although they can in some cases be used to distinguish species, in the
present paper only those that present a certain constancy (e.g., length and height of articles of walking legs) have
been considered in the diagnoses. They must, however, be used with caution, and only in cases in which differences
were very large have they been used as species descriptors. As in previous papers (e.g., Macpherson, 1994) and
in order to avoid repetitious descriptions, only distinctive characters have been included in the text. The colour
patterns of the species have been described from colour slides of material.
LIST OF STATIONS
The abbreviations of the gears used are : DW = Waren dredge, CP = Beam trawl, CC = Otter trawl.
MUSORSTOM 7.
Stn DW 494. — 10.05.1992, I4°18.9'S, 178°03.0'W, 100-1 10 m : M. clinata.
Stn DW 496. — 10.05.1992, 14°19.6'S, 178°04.3'W, 250-330 m : M. offella. M. tyche, P. labis.
Stn CP 498. — 10.05.1992, 14°18.9'S, 178°03.1'W, 105-160 m : M. abelloi , M. bellior, M. clinata.
Stn DW 499. — 10.05.1992, 14°19.6'S, 178°04.6'W, 290-395 m : P. belone.
Stn DW 504. — 1 1.05.1992, 14°19.6'S, 178°04.5'W, 300-390 m : M. micula. M. notata.
Stn CP 505. — 11.05.1992, 14°19.5'S, 178°04.3'W, 245-400 m : M. offella. M. semoni. M. tyche. P. belone.
P. labis.
Stn CP 508. — 11.05.1992, 14° 19.5'S, 178°04.5'W, 245-440 m : M. offella. M. elegantissima. M. notata.
M. runcinata, M. semoni. M. tyche. P. labis.
Stn DW 509. — 12.05.1992, 14°14.8'S, 178°11.5'W, 200-240 m : M. tyche.
Stn DW 510. — 12.05.1992, 14°14.5'S, 178°11.5'W, 280-370 m : M. runcinata. M. tyche. P. belone. P. labis.
Stn DW 51 1. — 12.05.1992, 14°14.0'S, 178°1 1.5'W, 400-450 m : P. granulata.
Stn DW 512. — 12.05.1992, 14°13.5'S, 178°10.3'W, 210-245 m : M. galaxaura, M. offella.
Stn DW 513. — 12.05.1992, 14°I3.5'S, 178°10.8'W, 260-300 m : M. galaxaura.
Stn CP 515. — 12.05.1992, 14°13.5'S, 178°10.3'W, 224-252 m : M. bellior, M. guttata. M. notata, M. tyche.
Stn CP 517. — 12.05.1992, 14°13.4’S, 178°10.4'W, 233-235 m : M. guttata, M. notata, M. tyche,
P. amphitrita.
Source
MUNIDA AND PARAMUN1DA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
389
Stn DW 519. — 12.05.1992, 14°13.4'S, 178°09.3'W, 500 m : M. miniala.
Stn DW 523. — 13.05.1992, 13°12.0'S, 176°15.6'W, 455-515 m : M. leviantennata.
Stn DW 524. — 13.05.1992, 13°1 1.8'S, 176°15.6'W, 300 m : M. runcinata.
Stn DW 526. — 13.05.1992, 13°13.4'S, 176°15.5’W, 355-360 m : M. thoe.
Stn DW 527. — 14.05.1992, 13024.1'S, 176°14.6'W, 540-560 m : M. incerta.
Stn DW 529. — 16.05.1992, 12°31.4'S, 176°39.6'W, 500 m : M. normani.
Stn DW 530. — 16.05.1992, 12°32.7'S, 176°39.3'W, 580-600 m : M. normani, M. psamathe, M. tuberculata.
Stn CP 531. — 16.05.1992, 12°31.6'S, 176°39.3'W, 580-600 m : M. normani.
Stn DW 538. — 16.05.1992, 12°30.8'S. 176°40.3'W. 275-295 m : M. leptitis.
Stn DW 539. — 17.05.1992, 12°27.3'S, 177°27.3'W, 700 m : M. militaris.
Stn DW 542. — 17.05.1992, 12°26.4'S, 177°28.2'W, 370 m : M. leptitis, M. moliae.
Stn CP 544. — 17.05.1992, 12°26.4'S, 177°28.9,W, 580 m : M. offella, M. psamathe.
Stn DW 546. — 17.05.1992, 12°26.9’S, 177029.1'W, 550-552 m : M. tuberculata.
Stn DW 548. — 17.05.1992, 12°23.3’S, 177°24.4’W, 700-740 m : M. rosula.
Stn CP 551. — 18.05.1992, 12°15.3'S, 177°28.1'W, 791-795 m : M. eminens, M. rosula.
Stn CP 552. — 18.05.1992, 12°15.7'S, I77°27.8'W, 786-800 m : M. eminens, M. rosula.
Stn CC 553. — 18.05.1992, 12°16.8’S, I77°28.1'W, 780-794 m : M. eminens, M. rosula.
Stn DW 556. — 19.05.1992, 1 1°48.7'S, 178°18.0'W, 440 m : M. miniata, M. incerta, M. tuberculata,
P. luminata.
Stn DW 557. — 19.05.1992, 1 1°48. l’S, 178°18.2'W, 600-608 m : M. tuberculata.
Stn CP 559. — 19.05.1992, ll°47.8’S, 178°19.1'W, 547-552 m : M. spissa, M. armilla. M. incerta,
M. normani.
Stn CP 562. — 19.05.1992, ll°48.rS, 178022.1'W, 775-777 m : M. eminens.
Stn CP 564. — 20.05.1992, 1 1°46.1'S, 178°27.4'W, 1015-1020 m : M. microps.
Stn DW 569. — 21.05.1992, 12°30.0'S, 176°51.2'W, 300-305 m : P. cretata.
Stn DW 574. — 21.05.1992, 12°30.9'S, 176°52.3'W, 105 m : M. incerta.
Stn DW 578. — 22.05.1992, 13°08.2'S, 176°15.6'W, 640-730 m : M. militaris.
Stn DW 583. — 22.05.1992, 13°1 1.1'S, 176°14.2'W, 330-365 m : M. leptitis, P. cretata.
Stn DW 586. — 22.05.1992, 13°10.7'S, 176013.1'W. 510-600 m : M. spissa.
Stn DW 590. — 23.05.1992, 12°31.4'S, 174°18.7'W, 400 m : M. incerta, M. normani, P. stichas.
Stn DW 591. — 23.05.1992, 12°3 1.1'S, 174°19.4'W, 320 m : M. normani.
Stn CP 593. — 24.05.1992, 12°30.5'S, 174°19.5’W, 705-711 m : M. militaris.
Stn DW 594. — 24.05.1992, 12°3 1.0'S, 174°19.9'W, 495-505 m : M. normani.
Stn CP 600. — 24.05.1992, 12°3 1.8'S, 174°18.2’W, 500 m : M. miniata, M. normani, M. tuberculata.
Stn DW 601. — 25.05.1992, 13°18.7'S, 176°17.2'W, 350 m : M. tuberculata.
Stn DW 603. — 26.05.1992, 13°21.3'S, 176°07.7'W, 510-520 m : M. leviantennata.
Stn DW 605. — 26.05.1992, 13°21.3'S, 176°08.4'W, 335-340 m : M. callista, M. leptitis, M. squamosa,
P. cretata, P. pictura.
Stn CP 606. — 26.05.1992, 13°21.4'S, 176°08.3'W, 420-430 m : M. incerta, M. moliae, M. ocyrhoe,
M. squamosa, M. thoe, M. tuberculata. P. granulata, P. stichas, P. luminata.
Stn CP 607. — 26.05.1992, 13°22.2'S. 176°09.1’W, 400-420 m : P. granulata. P. stichas.
Stn CP 609. — 26.05.1992, 13°21.5'S, 176°08.5'W, 430 m : M. squamosa, P. luminata; P. stichas.
Stn DW 610. — 26.05.1992, 13°21.5'S, 176°08.9'W, 286 m : M. notata, M. runcinata. P. pictura.
Stn DW 612. — 26.05.1992, 13°21.4'S, 176°08.9'W, 255 m : M. galaxaura, M. notata, P. pictura, P. labis.
Stn DW 618. — 27.05.1992, 14°21.7'S, 178°00.5'W, 420-435 m : P. luminata.
Stn DW 620. — 28.05.1992, 12°34.4'S, 178°1 1.0'W, 1280 m : M. militaris.
Source :
390
E. MACPHERSON
Stn DW 625. — 29.05.1992, 1 1°52.4'S, 179°33.8'W, 425-430 m : P. stichas.
Stn CP 627. — 29.05.1992, 1 1°54.2'S, I79°31.4'W, 597-600 m : M. militaris , M. psamathe, M. rosula.
Stn CP 628. — 29.05.1992, 1 1°53.4'S, 179°32.0'W. 625-630 m : M. rosula.
Stn CP 629. — 29.05.1992, 11°53.7'S, I79°32.3'W, 400-420 m : M. spissa, M. leagora, M. moliae,
M. normani, M. ilioe, P. granulata, P. sticlias, P. luminata.
Stn CP 631. — 29.05.1992, 11°54.0'S, 179°3I.6'W, 600 m : M. incerta, M. militaris.
Stn CP 632. — 29.05.1992, 1 1°54.0'S, 179°3l.5'W, 595-600 m : M. masoae.
Stn DW 636. — 30.05.1992, 13°39.4'S, 179°55.5'W, 650-700 m : M. eminens.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Munida ahelloi Macpherson, 1994
Fig. 11
Munida ahelloi Macpherson, 1994 : 438, fig. 1.
MATERIAL EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 498, 105-160 m : I ov. $ 5.3 mm (MNHN-Ga
3654).
COLOUR. — Ground colour of carapace and abdominal segments light orange. Rostrum and supraocular spines
light orange, with a white spot at base of rostrum. Chelipcds light orange, with a red band on distal part of mcrus,
carpus and palm. Walking legs whitish.
Remarks. — The species was described from a single specimen from Kiribati (Macpherson, 1994). The
specimen collected from the Futuna area agrees quite well with the holotype. However, the distomesial spine of the
second antennal segment in the Futuna specimen is short, clearly not overreaching the antennal peduncle
(exceeding the peduncle in the holotype). Furthermore, the dactyli of the walking legs are 1/2 propodus length in
the holotype, whereas it is 2/3 in the Futuna specimen. These differences are, however, small, and it would be
interesting to obtain additional specimens from the different localities to confirm the identity of the present
material.
DISTRIBUTION. — Previously known from Kiribati (400 m).
Munida armilla Macpherson, 1994
Munida armilla Macpherson, 1994 : 446, figs 6, 65.
Material
3655).
EXAMINED. — Tuscarora Bank. Musorstom 7 : stn 559, 547-552 m : 1 6 10.6 mm (MNHN-Ga
Distribution. — The species is previously known from New Caledonia, Matthew and Hunter Islands (233-
700 m).
Munida bellior Miyake & Baba, 1967
Fig. 12
Munida bellior Miyake & Baba, 1967 : 216, figs 3-4. — Baba, 1988 : 82 (key). 90. — Macpherson, 1994 • 450
fig. 66.
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
391
Material EXAMINED. — Futuna Island. MUSORSTOM 7 : sin 498. 105-160 m : 1 $ 4.8 mm (MNHN-Ga 3656).
— Sin 515. 224-252 m : 1 2 9.0 mm (MNHN-Ga 3657).
Remarks. — The specimens examined are morphologically quite similar to the material collected from the
Loyalty and Chesterfield Islands. However the colour of the specimens caught in Futuna is uniformly orange. This
colour pattern is quite different from that observed in the Loyalty Islands (MACPHERSON. 1994, fig. 66). The
differences in colour pattern of the specimens obtained from different localities (see also Miyake & Baba, 1967)
suggests the existence of various species or forms and recommends a revision of the species, as has previously
been pointed out (MACPHERSON, 1994). Such a revision, together with the study of the closely related species
Munida elegantissima de Man, 1902, would help clarify the taxonomic status of the two species of the genus
Munida with epipods on the first to third pereiopods.
Distribution. — Munida bellior has previously been cited in Sagami Bay (Japan), the Philippines, Loyalty
Islands and Chesterfield Islands, between 80 and 330 m.
Munida callista Macphcrson, 1994
Munida callista Macphcrson, 1994 : 454. figs 10. 67.
MATERIAL EXAMINED. — Wallis Islands. MUSORSTOM 7 : stn 605, 335-340 m : 1 2 4.8 mm (MNHN-Ga 3658).
Distribution. — Previously known from New Caledonia and Chesterfield Islands, between 400 and 590 m.
Munida clinata Macpherson, 1994
Fig. 13
Munida clinata Macpherson. 1994 : 457, fig. 1 1.
Material EXAMINED. — Futuna Island. MUSORSTOM 7 : stn 494, 100-1 10 m : 2 6 4.3 and 7.0 mm (MNHN-Ga
3659) . — Stn 498. 105-160 m : 6 6 5.3 to 6.1 mm; 13 ov. 2 5.2 to 7.3 mm; I 2 5.2 mm; 1 juv. 2,4 mm (MNHN-Ga
3660) .
COLOUR. — Ground colour of carapace and abdominal segments light orange. Rostrum and supraocular spines
orange, a white spot at base of rostrum. Gastric region mostly red; branchial and cardiac areas with some red spots.
Anterior parts of abdominal segments with red spots. Chelipeds and walking legs with transverse red and orange
bands.
DISTRIBUTION. — Munida clinata was described from specimens collected in Philippines, New Caledonia and
Chesterfield Islands, between 28 and 245 m.
Munida elegantissima dc Man, 1902
Munida elegantissima - Baba, 1988 : 82 (key), 94 (references); 1989 : 131. — MACPHERSON, 1994 : 465.
MATERIAL EXAMINED. — Futuna Island. MUSORSTOM 7 : stn 508. 245-440 m : 1 6 8.2 mm (MNHN-Ga 3661).
Remarks. — As mentioned in the Remarks section under Munida bellior Miyake & Baba, 1967 (see above),
the specimens of both species from the different localities need to be revised in order to clarify their taxonomic
status.
DISTRIBUTION. — Munida elegantissima has previously been cited from the Eastern Indian Ocean. Malay
Archipelago, Indonesia, Philippines, Japan, Western and Eastern Australia, New Caledonia and Bellona Islands,
between 20 and 200 m (MACPHERSON, 1994).
392
E. MACPHERSON
Mutiida eminens Baba, 1988
Munida eminens Baba, 1988 : 82 (key), 95, fig. 35; 1994 : 11. — Macpherson, 1994 : 456, fig. 72.
Material EXAMINED. — Combe Bank. Musorstom 7 : stn 551, 791-795 m : 1 9 5.8 mm (MNHN-Ga 3662). —
Sin 552, 786-800 m : 1 6 11.1 mm; 3 9 8.0 (o 9.3 mm (MNHN-Ga 3663). — Stn 553, 780-794 m : 1 6 16.3 mm
(MNHN-Ga 3665).
Tuscarora Bank. Musorstom 7 : stn 562, 775-777 m : 3 6 12.5 to 16.0 mm; 1 9 19.0 mm (USNM).
Rotumah Bank. MUSORSTOM 7 : stn 636, 650-700 m : I ov. 9 14.7 mm (MNHN-Ga 3664).
REMARKS. — The specimens examined have 2-3 branchiocardiac spines (3 in the types) and, as in the material
examined by MACPHERSON (1994), the second cardiac spine is absent (present in the types). The other specific
characters agree with the original description.
Distribution. — Munida eminens has previously been collected in Philippines, Indonesia, Eastern Australia,
New Caledonia, and Loyalty and Chesterfield Islands, between 564 and 970 m.
Munida galaxaura sp. nov.
Fig. 1
Material examined. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 512, 260-300 m : 1 <5 8.2 mm (USNM). — Stn 513,
210-245 m : I ov. 9 5.3 mm (MNHN-Ga 3643).
Wallis Islands. Musorstom 7 ; stn 612, 255 m : 1 9 5.0 mm (MNHN-Ga 3644).
Types. — The ovigerous female of 5.3 mm from the stn 5 13 (MNHN-Ga 3643) has been selected as holotype,
the other specimens are paratypes.
Etymology. — The name refers to one of the Oceanids of Greek mythology ( Galaxaura ).
Description. — Carapace with secondary striae. Intestinal region with one median scale. External orbital
spine well developed, situated at anterolateral angle. Branchial margins with 5 small spines. Fourth thoracic
sternite with few short arcuate striae; fifth to seventh without striae. Abdominal segments unarmed. Second and
third segments each with 2-3 transverse striae. Males with two gonopods on first and second abdominal segments.
Eye large, maximum corneal diameter about 1/2 length of anterior border of carapace between bases of external
orbital spines. Basal segment of antennulc (distal spines excluded) ending at same level of cornea, distal spines
subequal. First segment of antennal peduncle with distomesial spine reaching end of second segment; distomesial
spine of second segment barely exceeding antennal peduncle. Extensor margin of merus of third maxilliped with
small distal spine. Distomesial spine of cheliped merus well developed, though clearly not reaching midpoint of
carpus. Fixed and movable fingers of cheliped with a row of spines along lateral and mesial borders, respectively.
First walking leg about 2 times carapace length. Dactyli of walking legs about 2/3 propodus length, with spinulcs
along ventral margin, terminal fourth unarmed.
Remarks. — The new species resembles Munida spilota Macpherson, 1994, from New Caledonia and
Matthew and Hunter Islands (MACPHERSON, 1994). Both species have five spines on lateral margins of carapace
behind cervical groove, front margins transverse, eyes large, abdominal segments without spines along anterior
ridge of second tergite, lateral portions of posterior thoracic sternites without granules, distal spines on basal
antennular segment subequal and extensor margin of merus of third maxilliped with distal spine.
However, the two species can be distinguished by small but constant differences :
- In the new species, the distomesial spine on the first segment of the antennal peduncle reaches the end of the
second segment and the distomesial spine on the second segment slightly overreaches the antennal peduncle.
However, in M. spilota , these spines are clearly longer, the distomesial spines on the first and second segments
clearly overreaching the second segment and the antennal peduncle, respectively.
Source :
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
393
PiG i. _ Munida galaxaura sp. nov., ov. 2 5.3 mm. holotype from Stn 512 : a. carapace, dorsal view; b, sternal
plastron; c, ventral view of cephalic region, showing antennule and antennal peduncles; d. right third maxilliped.
lateral view; e, right cheliped. dorsal view; f. right first walking leg, lateral view; g. dactylus of right first walking
leg, lateral view.
394
E. MACPHERSON
- The movable finger of the chelipeds bears some spines along the mesial margin in M. galaxaura. M. spilota
has only one basal and one distal spine.
DISTRIBUTION. — Wallis and Futuna Islands, between 210 and 300 m.
Munida guttata Macpherson, 1994
Munida guttata Macpherson, 1994 : 471, figs 20, 73.
Material EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 515. 224-252 m : 1 6 14.0 mm (MNHN-Ga 3666).
— Stn 517, 233-235 m : 1 8 broken (MNHN-Ga 3667).
Distribution. — To date this species had only been cited from New Caledonia and Loyalty Islands, between
170 and 320 m.
Munida incerta Henderson, 1888
Munida incerta - Baba. 1988 : 82 (key), 106 (references); 1990 : 963; 1994 : 12. — Macphf.RSON. 1994 : 478, fig. 74.
Material EXAMINED. — Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 527, 540-560 m : 1 ov. 2 19.4 mm (MNHN-Ga
3668).
Tuscarora Bank. Musorstom 7 : stn 556, 440 m : 1 ov. 2 14.7 mm (MNHN-Ga 3669). — Stn 559, 547-552 m :
2 6 22.3 and 24.4 mm; 1 2 23.4 mm (MNHN-Ga 3670).
Waterwitch Bank. Musorstom 7 : stn 574, 105 m : 1 6 23.0 mm (MNHN-Ga 3671).
Field Bank. Musorstom 7 : stn 590, 400 m : I 6 19.8 mm (MNHN-Ga 3672). — Stn 606, 420-430 m;23 1 1.0
and 17.0 mm; 1 ov. 2 24.0 mm; 3 2 13.0 to 21.2 mm (MNHN-Ga 3673).
Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 631. 600 m : 1 ov. 2 21.6 mm; 1 2 20.0 mm (MNHN-Ga 3674).
Remarks. — The taxonomic status of this species is being revised by Baba (Kumamoto University, Japan).
The specimens from the ditlerent localities exhibit several differences (e.g. the presence of a conspicuous outward
process on the anterior lateral expansion of the telson in males of this species collected in Taiwan and Eastern
Australia, see Baba. 1994) which suggest the existence of some forms or species. The present material does not
exhibit this process.
Distribution. — Munida incerta ( sensu lato) has a broad distribution in the Indian and West Pacific oceans,
from Mozambique to New Caledonia, between 17 and 720 m (Baba, 1988, 1994; Macpherson, 1994).
Munida leagora Macpherson, 1994
Munida leagora Macpherson, 1994 : 485, figs 26, 76.
Material EXAMINED. — Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 629, 400-420 m : 1 6 8.8 mm; 5 2 8 0 to
14.0 mm (MNHN-Ga 3675).
Distribution. — Known from New Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands, between 265 and 580 m.
Munida leptitis Macpherson, 1994
Fig. 14
Munida leptitis Macpherson, 1994 : 487, fig, 27.
Source
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
395
MATERIAL EXAMINED. — Waterwitch Bank. Musorstom 7 : stn 538. 275-295 m : I tJ 5.3 mm (USNM).
Combe Bank. Musorstom 7 : stn 542, 370 m : 1 6 7.3 mm (USNM).
Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 583, 330-365 m : 1 sp. broken (USNM). — Stn 605, 335-340 m : 7 6 3.1 to
6.1 mm; 3 ov. 9 4.4 to 5.3 mm; 2 9 3.6 and 4.0 mm (MNHN-Ga 3676).
COLOUR. — Ground colour of carapace and abdominal segments whitish, with numerous large yellowish spots
and bands. Rostrum yellow, supraocular spines whitish. Chelipeds and walking legs yellowish; tips of cheliped
fingers and dactyli of walking legs whitish.
DISTRIBUTION. — The species has previously been cited from Loyalty Islands and New Caledonia, between 21
and 440 m.
Munida leviantennata Baba, 1988
Munida leviantennata Baba, 1988 : 82 (key), 111, figs 41, 42; 1994 ; 12, fig. 5. — Macpherson, 1994 : 491.
MATERIAL examined. — Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 523, 455-515 m : 1 <J 5.3 mm; 2 9 8.6 and
10.0 mm (MNHN-Ga 3677). — Stn 603. 510-520 m : 1 ov. 9 8.0 (MNHN-Ga 3678).
Distribution. — Previously known from Philippines, Indonesia, Eastern Australia, New Caledonia and
Chesterfield Islands, between 300 and 660 m.
Munida masoae sp. nov.
Figs 2, 15
MATERIAL EXAMINED. — Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 632, 595-600 m : I 9 9.3 mm. holotype
(MNHN-Ga 3645).
ETYMOLOGY. — This species is dedicated to Mercedes Maso from the Instituto de Ciencias del mar, Barcelona,
for her support of my work.
DESCRIPTION. — Carapace with few secondary striae. Intestinal region without scales. External orbital spine
well developed, situated at anterolateral angle. Branchial margins with 5 spines. Fourth thoracic stemite with few
short arcuate striae; fifth to seventh smooth. Second abdominal segment with a row of 8 spines on anterior ridge.
Second and third segments each with one and two transverse striae, respectively. Eye large, maximum corneal
diameter about 1/2 length of anterior border of carapace between bases of external orbital spines. Basal segment of
antennule (distal spines excluded) reaching end of cornea, with subequal distal spines. First segment of antennal
peduncle with distomesial spine reaching end of second segment; distomesial spine on second segment slightly
exceeding third segment. Extensor margin of merus of third maxilliped unarmed. Distomesial spine on merus of
cheliped long, reaching midpoint of carpus. Movable finger of cheliped with basal spine only; fixed finger with
one basal and 1-2 distal spines. First walking leg about 2 times carapace length. Dactyli of walking legs about
2/3 propodus length, with movable spinules along entire ventral margin.
Colour. — Ground colour of carapace, abdominal segments and pereiopods pinkish. Proximal half of rostrum
and supraocular spines red; distal half of rostrum white. Gastric region bordered by red band. Small red spot on
intestinal region. Frontal margins and posterior branchial borders of carapace red. Abdominal segments with some
red spots. Chelipeds and walking legs with some red spots; fingers of chelipeds pinkish, fixed finger with a distal
red spot; dactylus of walking legs whitish.
Remarks. — Munida masoae belongs to a group of species ( M . curvirostris Henderson, 1885; M. rhodonia
Macpherson, 1994 and M. rosula Macpherson, 1994, from Western Pacific and Indian ocean waters, see Baba,
1994 & Macpherson, 1993a, 1994 for references and distributions) which shares the following features ; five
spines on lateral margins of carapace behind cervical groove, eyes large, abdominal segments with spines along
E. MACPHERSON
396
Fig. 2. — Munida masoae sp. nov,, 9 9.3 mm, holotype from Sin 632 : a, carapace, dorsal view; b, sternal plastron;
c, ventral view of cephalic region, showing antennule and antennal peduncles; d, right third maxilliped, lateral
view; e, right cheliped, dorsal view; f, right first walking leg, lateral view; g, dactylus of right first walking leg,
lateral view.
Source : MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
397
anterior ridge of second tergite, lateral parts of posterior thoracic sternites without granules, distal spines on basal
antennular segment subequal, dactyli of walking legs with spines along entire ventral margin and fingers of
cheliped usually with subterminal spines only .
M. curvirostris and M. rhodonia (see also M. spis'sa sp. nov.) are easily distinguished from M. rosula and
M. masoae by the presence of scales on the intestinal region and some transverse, secondary striae on the second
and third abdominal segments. In M. rosula and M. masoae the intestinal scales are absent and the second and third
abdominal segments have only one transverse stria. These differences are constant in all the specimens examined.
M. masoae and M. rosula are readily distinguishable by their colour patterns : the ground colour of the carapace
and abdominal segments is pink wilhoul red bands and spots, the rostrum and supraocular spines are white, and the
pereiopods have no red spots in Munida rosula (MACPHERSON, 1994, fig. 82). In the new species (fig. 15) the
proximal half of the rostrum and the supraocular spines are red. and there are numerous red bands and spots on the
carapace, abdominal segments and pereiopods.
Furthermore, in the new species, the fixed fingers of the chelipeds have one spine near the base of the lateral
border. This spine is usually absent in M. rosula.
DISTRIBUTION. — Bayonnaise Bank, between 595 and 600 m.
Munida microps Alcock, 1894
Munida microps - Baba, 1988 : 84 (key), 122 (references and synonymies); 1994 : 13. — Macpherson, 1994 : 496.
fig. 32.
Material EXAMINED. — Tuscarora Bank. Musorstom 7: stn 564. 1015-1020 m : 1 <3 8.0 mm (MNHN-Ga
3679).
Remarks. — The specimen collected on the Tuscarora Bank agrees with the material from the Philippines,
New Caledonia and Chesterfield Islands, although, as Macpherson (1994) pointed out. they are slightly different
from the specimens caught in other areas (e.g., Maidive Islands).
DISTRIBUTION. — Munida microps has previously been cited in the Arabian Sea, Maidive Islands, Sulawesi,
Philippines, Indonesia, Eastern Australia, New Caledonia and Chesterfield Islands, between 686 and 1 240 m.
Munida micula sp. nov.
Fig. 3
MATERIAL EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : sin 504, 300-390 m : I d 4.4 mm. holotype (MNHN-
Ga 3646).
Etymology. — From the Latin mica, bit, grain, in reference to the small size of the species.
Description. — Carapace with few secondary striae. Intestinal region without scales. External orbital spine
short, situated at anterolateral angle. Branchial margins with 5 small spines. Fourth thoracic sternite with few
short arcuate striae; fifth to seventh smooth. Abdominal segments unarmed. Second and third segments each with
two transverse striae. Two gonopods on first and second abdominal segments. Eye large, maximum corneal diame¬
ter about 1/2 length of anterior border of carapace between bases of external orbital spines. Basal segment of anten-
nule (distal spines excluded) exceeding cornea, distomesial spine shorter than distolateral. First segment of antennal
peduncle with distomesial spine reaching end of second segment; distomesial spine on second segment slightly
overreaching third segment. Extensor border of merus of third maxilliped without distal spine. Distomesial spine
on meri of chelipeds well developed, though clearly not reaching midpoint of carpus. Fixed and movable fingers of
chelipeds with a row of spines along lateral and mesial borders, respectively. First walking leg less than 2 times
carapace length. Dactyli of walking legs slightly shorter than propodi, with spinules along entire ventral margin.
398
E. MACPHERSON
Fig. 3. — Munida micula sp. nov., 8 4.4 mm, holotype from Stn 504 : a, carapace, dorsal view; b, sternal plastron;
c, ventral view of cephalic region, showing antennule and antennal peduncles; d, right third maxilliped, lateral
view; e, left cheliped, dorsal view; f, right first walking leg, lateral view; g, dactylus of right first walking leg,
lateral view.
Source MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
399
Remarks. — The new species is closely related to Munida stia Macpherson, 1994 from New Caledonia and
Chesterfield Islands (MACPHERSON, 1994). Both species belong to the group of species with five spines on lateral
margins of carapace behind cervical groove, eyes large, abdominal segments unarmed, lateral parts of posterior
thoracic sternites without granules, rostrum shorter than remaining carapace, distomesial spine on basal antennular
segment shorter than distolateral, walking legs relatively short and fixed fingers of chelipeds with spines along
lateral border. However, they differ in several features :
- The extensor border of the merus of the third maxilliped is unarmed in the new species, whereas in M. stia
there is a distal spine.
- The dactyli of the walking legs have spines along the entire ventral border in M. micula , whereas they are
unarmed on the terminal third in M. stia. Furthermore, the dactyli are longer and less curved in the new species
than in M. stia. In the latter species the dactyli are 2/3 propodus length, while in the new species the dactyli are
only slightly shorter than the propodi.
Distribution. — Futuna Island, between 300 and 390 m.
Munida militaris Henderson. 1885
Fig. 16
Munida militaris - Baba & Macpherson, 1991 : 539, fig. 1. — Macpherson. 1994 : 496.
Material EXAMINED. — Combe Bank. Musorstom 7 : stn 539, 700 m : 1 6 15.5 mm (MNHN-Ga 3680) —
Stn 620, 1280 m : I ov. $ 14.0 mm (MNHN-Ga 3681).
Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 578, 640-730 m : 1 6 15.5 (MNHN-Ga 3682).
Field Bank. Musorstom 7 : stn 593, 705-71 1 m : 1 6 17.3 mm (USNM).
Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 627, 597-600 m : 1 ? 6.7 mm (USNM). — Stn 631, 600 m : 1 6 6 8 mm
(MNHN-Ga 3683).
COLOUR. Ground colour ol carapace, second and third abdominal segments and pereiopods orange; striae on
carapace and abdomen reddish. Rostrum and supraocular spines reddish. Proximal half of chelipcd fingers light
orange, distal half reddish. Dactylus of walking legs whitish.
Distribution. — The species is known from Indonesia, New Caledonia and Fiji, between 183 and 720 m.
The depth range of the present material is between 600 and 1 280 m.
Munida miniata sp. nov.
Figs 4, 17
Material EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 519, 500 m : 1 9 20.0 mm (MNHN-Ga 3684).
Tuscarora Bank. Musorstom 7 : stn 556, 440 m : 1 9 8.5 mm (USNM).
Field Bank. Musorstom 7 : stn 600. 500 m : 1 2 8.9 mm (MNHN-Ga 3647).
Types. — The female of 8.9 mm from stn 600 (MNHN-Ga 3647) has been selected as holotype, the other
specimens are paratypes.
Etymology. — From the Latin, miniatus, red, in reference to the red colour of the rostrum.
Description. — Carapace with numerous secondary striae. Intestinal region with numerous scales. External
orbital spine well developed, situated at anterolateral angle. Branchial margins with 5 small spines. Fourth thoracic
sternite with numerous short arcuate striae; fifth to seventh smooth. Second abdominal segment with a row of
8 spines on anterior ridge. Second to fourth segments each with numerous transverse striae. Eye large, maximum
corneal diameter about 1/2 length of anterior border of carapace between bases of external orbital spines. Basal
400
E. MACPHERSON
segment of antennule (distal spines excluded) reaching end of cornea, with distomesial spine slightly shorter than
distolateral. First segment of antennal peduncle with distomesial spine not reaching end of second segment;
distomesial spine on second segment exceeding third segment. Extensor margin of merus of third maxilliped
unarmed. Distomesial spine on merus of cheliped long, reaching or overreaching midpoint of carpus. Movable
fingers of cheliped with basal spine only; fixed fingers with one basal and 1-2 distal spines. First walking leg
about 2 times carapace length. Dactyli of walking legs about 2/3 propodus length, with movable spinules along
entire ventral margin.
COLOUR. — Ground colour of carapace, abdominal segments and pereiopods uniformly orange. Rostrum dark
red; supraocular spines white. Dactyli of walking legs whitish.
Remarks. — This new species is close to Munida militaris Henderson, 1885 from Indonesia, Fiji and New
Caledonia (Baba & MACPHERSON, 1991; MACPHERSON, 1994) in having five spines on lateral margins of
carapace behind cervical groove, eyes large, abdominal segments with spines along anterior ridge of second tergite,
lateral parts of posterior thoracic sternites without granules and distomesial spine on basal antennular segment
shorter than distolateral. The new species differs from M. militaris in the following respects :
- The carapace and abdominal segments have more secondary striae and scales in the new species than in
M. militaris. The intestinal region has numerous scales in M. miniata, whereas they are absent in M. militaris.
Furthermore, the second abdominal segment bears 3-5 secondary striae in the new species, whereas these striae are
absent in M. militaris.
- The colour patterns of these two species are very different (see Figs 16 and 17).
Distribution. — Futuna Island, Tuscarora and Field Banks, between 440 and 500 m.
Munida moliae Macpherson, 1994
Fig. 18
Munida moliae Macpherson, 1994 : 499, fig. 33.
MATERIAL EXAMINED. — Combe Bank. Musorstom 7 : stn 542, 372 m : 1 6 19.0 mm (MNHN-Ga 3686).
Wallis Islands. MUSORSTOM 7 : stn 606, 420-430 m : 5 $ 6.4 to 13.0 mm (MNHN-Ga 3687). — Stn 629, 400-
420 m : 1 9 8.6 mm (MNHN-Ga 3688).
COLOUR. — Ground colour of carapace orange, slightly darker in hepatic, mesogastric and branchial regions.
Abdominal segments whitish, with large orange spots along anterior and posterior margins of segments. Rostrum
red and supraocular spines orange, tip of rostrum white. Chelipeds and walking legs whitish, with some transverse
orange bands; base and tip of fingers of cheliped white; dactylus of walking legs whitish.
Remarks. — The specimens examined agree quite well with the type material, although the spines on the
antennal peduncle are longer than in the types.
Distribution. — The species has previously been only cited in New Caledonia and Loyalty Islands, between
335 and 575 m.
Munida normani Henderson, 1885
Fig. 20
Munida Normani Henderson, 1885 : 408.
Munida normani - Henderson, 1888 : 129. pi. 13. fig. 5. — Baba, 1988 : 83 (key). — Macpherson, 1994 : 500.
Material examined. — Waterwitch Bank. Musorstom 7 : stn 529, 500 m : I ov. 2 15.6 mm (MNHN-Ga
3689). — Stn 530, 580-600 m : 1 <3 14.2 mm (MNHN-Ga 3690). — Sin 531. 580-600 m : 2 <3 14.1 and 14.5 mm
(MNHN-Ga 3691).
Source :
MUNI DA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
401
Fig. 4. — Munida miniata sp. nov., $ 8.9 mm, holotype from Sin 600 : a, carapace, dorsal view; b. sternal plastron;
c, ventral view of cephalic region, showing antennule and antennal peduncles; d. right third maxilliped, lateral
view; e. right cheliped. dorsal view; f. right first walking leg, lateral view; g, dactylus of right first walking leg,
lateral view.
Source : MNHN, Paris
402
E. MACPHERSON
Tuscarora Bank. Musorstom 7 : sin 559, 547-552 m : 3 8 1 1.6 to 14.6 mm; 2 ov. 9 14.5 and 14.8 mm.
Field Bank. MUSORSTOM 7 : stn 590, 400 m : 2 8 12.0 and 13.4 mm (MNHN-Ga 3692). — Stn 591, 320 m :
1 ov. 9 14.4 mm (MNHN-Ga 3693). — Stn 594. 495-505 m : 3 6 9.3 to 14.5 mm (MNHN-Ga 3694). — Stn 600,
500 m : 3 <S 7.1 to 12.2 mm; 2 ov. 9 12.0 and 14.2 mm; 1 9 1 1.5 mm (MNHN-Ga 3695).
Bavonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 629, 400-420 m : 2 6 15.0 and 22.6 mm (USNM).
Colour. — Ground colour of carapace and abdominal segments orange; protogastric region and medial zones
of abdominal segments light orange. Rostrum and supraocular spines orange, tip of rostrum white. Chelipeds and
walking legs whitish with some transverse orange bands; proximal 3/4 of palm orange, terminal 1/4 white, fingers
white; dactyli of walking legs white, with a distal orange spot.
REMARKS. — No significant differences have been found between the type material from Fiji Islands
(MACPHERSON, 1994) and the .specimens examined. The number of cardiac spines ranges from 1 to 5, although, as
in the type series, in one specimen these spines are absent.
Distribution. — The species has previously been cited in Fiji and New Caledonia, between 583 and 590 m.
The present material was caught at depths between 320 and 600 nr.
Munida notata Macpherson, 1994
Munida notata Macpherson, 1994 : 500, figs 34, 78.
MATERIAL EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 504, 300-390 m ; 1 6 5.7 mm (MNHN-Ga 3697). —
Stn 508, 245-440 m : 3 6 6.7 to 9.6 mm; 3 ov. 9 7.8 to 8.2 mm; 2 9 5.6 and 7.4 mm (MNHN-Ga 3698). — Stn 515,
224-252 m ; 10 6 4.6 to 10.0 mm; 3 ov, 9 8.4 to 9.3 mm; 4 9 5.0 to 8.6 mm (MNHN-Ga 3699). — Stn 517. 233-
235 m : 1 6 8.0 mm; 3 ov. 9 6.4 to 7.6 mm (MNHN-Ga 3700).
Wallis Islands. MUSORSTOM 7 : stn 610, 286 m : 7 3 4.2 to 7.3 mm; 1 ov. 9 5.9 mm; 3 9 4,8 to 5.9 mm (MNHN-
Ga 3701). — Stn 612, 255 m ; 1 9 3.4 mm (MNHN-Ga 3702).
DISTRIBUTION. — Previously known from New Caledonia, Loyalty Islands and Chesterfield Islands, between
59 and 850 in.
Munida ocyrhoe Macpherson, 1994
Fig. 21
Munida ocyrhoe Macpherson, 1994 : 503, figs 35, 79.
Material examined. — Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 606, 420-430 m : 1 6 18.0 mm (MNHN-Ga 3703).
COLOUR. — Ground colour of carapace and abdominal segments orange. Rostrum light orange, supraocular
spines orange. Chelipeds and walking legs with transverse white and orange bands; distal half of hand and proximal
half of cheliped fingers orange, distal half of fingers of cheliped white; dactyli of walking legs white, with a distal
small orange spot distally (see also Macpherson, 1994, fig. 79).
Distribution. — The species has previously been cited in New Caledonia and Chesterfield Islands, between
470 and 650 m.
Munida offella sp. nov.
Fig. 5
Material EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 496, 250-330 m : I d 4.1 mm (USNM). — Stn 505,
245-400 m ; 7 <J 4.5 to 5.1 mm; 4 ov. 9 4.0 to 4.5 mm (MNHN-Ga 3704). — Stn 508, 245-440 m : 1 3 5.4 mm; 1 ov.
9 4.6 mm (MNHN-Ga 3648, 3705). — Stn 512, 210-245 m : 1 ov. 9 4.2 mm (USNM).
Source : MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
403
i. 5. — Munida offella sp. nov., ov. 9 4.6 mm, holotype from Stn 508 : a, carapace, dorsal view; b, sternal plastron;
c, ventral view of cephalic region, showing antennule and antennal peduncles; d, right third maxilliped, lateral view;
e, right cheliped. dorsal view; f, right first walking leg, lateral view.
404
E. MACPHERSON
Combe Bank. Musorstom 7 : stn 544, 580 m : 1 <3 5.3 mm (USNM).
Types. — The ovigerous female of 4.6 mm from stn 508 (MNHN-Ga 3648) has been selected as holotype, the
other specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — From the Latin offa, bit, in reference to the small size of the species.
DESCRIPTION. — Carapace without secondary striae. Intestinal region without scales. External orbital spine
short, situated at anterolateral angle. Branchial margins with 5 small spines. Fourth thoracic sternite with few
short arcuate striae; fifth to seventh smooth. Abdominal segments unarmed. Second and third segments each with
one transverse stria. Males with pair of gonopods on first and second abdominal segments. Eye large, maximum
corneal diameter about 1/2 length of anterior border of carapace between bases of external orbital spines. Basal
segment of antennule (distal spines excluded) exceeding cornea, distomesial spine shorter than distolateral. First
segment of antennal peduncle with distomesial spine reaching end of second segment; distomesial spine on second
segment slightly exceeding third segment. Extensor margin of merus of third maxilliped unarmed. Distomesial
spine on cheliped merus short, slightly exceeding end of merus. Fixed and movable fingers of chelipeds with a row
of spines along lateral and mesial borders, respectively. First walking leg more than 2.5 times carapace length.
Dactyli of walking legs about 3/4 propodus length, with movable spinules along ventral margin, distal third
unarmed.
Remarks. — The presence of five spines on lateral margins of carapace behind cervical groove, eyes large,
abdominal segments unarmed, lateral parts of posterior thoracic sternites without granules, rostrum shorter than
remaining carapace, mesiodistal spine on basal antennular segment shorter than distolateral, fixed fingers of
chelipeds with spines along lateral border and walking legs long are also characters of Munida proto Macpherson,
1994 from New Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands (MACPHERSON, 1994). The two species are easily
differentiable by several other constant characters :
- The intestinal region of the carapace often has some small scales in M. proto , whereas these scales are always
absent in the new species.
- The abdominal segments have some transverse striae in M. proto, instead of only one in the new species.
- The extensor border of the merus of the third maxilliped is unarmed in the new species, whereas in M. proto
there is a distal spine.
Size. — The males examined ranged from 4.1 to 5.4 mm, females from 4.0 to 4.6 mm; ovigerous females
from 4.0 mm.
Distribution. — Futuna Island and Combe Bank, between 210 and 500 m.
Munida psamathe Macpherson, 1994
Munida psamathe Macpherson, 1994 : 573, figs 40, 93.
Material examined. — Waterwitch Bank. Musorstom 7 : stn 530, 580-600 m : 1 6 4.0 mm; 1 9 3.2 mm
(MNHN-Ga 3706).
Combe Bank. Musorstom 7 : stn 544, 580 m : 1 6 5.7 mm (MNHN-Ga 3707).
Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 627, 597-600 m:li 4.3 mm; I ov. 2 5.3 mm (MNHN-Ga 3708).
Distribution. — Previously known from New Caledonia and Matthew and Hunter Islands, between 500 and
700 m.
Munida rosula Macpherson, 1994
Munida rosula Macpherson, 1994 : 521, figs 45, 82.
Source
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
405
Material EXAMINED. — Combe Bank. MUSORSTOM 7 : stn 548, 700-740 m : 1 <? 9.3 mm (MNHN-Ga 3709). —
Stn 551, 791-795 m ; 7 8 7.0 lo 16.6 mm; 3 ov. 2 13.5 lo 15.5 mm; 3 $ 9.7 to 18.0 mm (MNHN-Ga 3710). —
Stn 552, 786-800 m : 4 8 14.6 to 16.2 mm; 1 ov. 2 16.6 mm; 1 2 8.3 mm (MNHN-Ga 3711). — Stn 553, 780-794 m :
2 <J 13.4 and 13.8 mm; 4 ov. 2 14.3 to 17.5 mm; 1 2 15.7 mm (MNHN-Ga 3712).
Bayonnaise Bank. Musorstom 7 ; stn 627, 597-600 m : 1 2 11.3 mm (MNHN-Ga 3713). — Stn 628 6’5-
650 m : 1 6 9.3 mm; 1 2 10.9 mm (MNHN-Ga 3714).
Distribution. — Previously cited in New Caledonia, Loyalty Islands and Chesterfield Islands, between 465
and 860 m.
Munida runcinata Macpherson, 1994
Fig. 19
Munida runcinata Macpherson, 1994 : 525, fig. 47.
Material EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 508, 245-440 m : 3 d 6.9 to 8.2 mm (MNHN-Ga
3715). — Stn 510, 280-370 m : 2 ov. 2 6.0 and 6.7 mm (MNHN-Ga 3716).
Wallis Islands. Musorstom 7 ; stn 524, 300 m : 1 2 4.0 mm (MNHN-Ga 3717). — Stn 610, 286 m : 4 6 4.6 to
8.0 mm; 2 ov. 2 6.0 and 8.0 mm (MNHN-Ga 3718).
COLOUR. — Ground colour of carapace and abdominal segments orange. Rostrum and supraocular spines
orange, tip ot rostrum whitish. Chelipeds and walking legs with transverse orange and light orange bands; hand of
cheliped light orange, cheliped fingers dark orange, tips white; dactyli of walking legs whitish.
Remarks. — The specimens examined are similar to the types except for the distal spines on the antennular
peduncle, which are subequal in the types, whereas in the present material the distomesial spine is slightly smaller
than the distolateral spine. No other differences have been observed.
Distribution. — The species has previously been cited in New Caledonia and Loyalty Islands, between 320
and 500 m.
Munida semoni Ortmann, 1894
Munida semoni - Macpherson & Baba, 1993 : 386 (key), 41 1, fig. 17 (references). — Macpherson, 1994 : 530.
Material examined. — Futuna Island. Musorstom 7: stn 505. 245-400 m:3J 8.5 to 10.2 mm; 5 ov. 2 8.0
to 8.6 mm; 4 2 5.7 to 8.5 mm (MNHN-Ga 3719). — Stn 508, 245-440 m : 3 6 8.5 to 10.2 mm; 5 ov. 2 8.0 to 8.6 mm;
4 2 5.7 to 8.5 mm (MNHN-Ga 3720).
Remarks. — The specimens from Futuna agree with the material collected in New Caledonia. Still,
comparison of the single, incomplete preserved type specimen with the material from New Caledonia and from
Futuna reveals certain difficulties attaching to identification (Macpherson & Baba. 1993; MACPHERSON, 1994).
Therefore, as was pointed out in Macpherson (1994). pending collection of additional topotypic specimens, the
status of the present specimens will remain unclear.
Distribution. — The species has previously been cited in Indonesia (depth unrecorded) and New Caledonia, at
335 m.
Munida spissa sp. nov.
Fig. 6
Material EXAMINED. — Tuscarora Bank. MUSORSTOM 7 : stn 559, 547-552 mill 6 9.3 to 14.3 mm; 3 ov. 2
17.0 to 17.3 mm; 8 2 10.0 to 16.0 mm (MNHN-Ga 3649, 3721).
Wallis Islands. MUSORSTOM 7 : stn 586, 510-600 m : 1 2 7.7 mm (MNHN-Ga 3722).
406
E. MACPHERSON
Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : sin 629. 400-420 in : 4 <5 7.2 to 18.3 mm; 1 ov. $ 17.7 mm; 1 9 12.4 mm
(USNM).
TYPES. — The ovigerous female of 17.3 mm from stn 559 (MNHN- Ga 3649) has been selected as holotype,
the other specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — From the Latin spissus, thick, in reference to the shape of the species.
DESCRIPTION. — Carapace with numerous secondary striae. Intestinal region with scales. External orbital spine
well developed, situated at anterolateral angle. Branchial margins with 5 small spines. Fourth and Fifth thoracic
sternites with numerous short arcuate striae; sixth and seventh smooth. Second abdominal tergite with a row ot
6-8 spines on anterior ridge. Second to fourth segments each with numerous transverse striae. Males with two
pairs of gonopods. Eye moderately large, maximum corneal diameter about 1/3 length ol anterior border of carapace
between bases of external orbital spines. Basal segment of antennule (distal spines excluded) slightly exceeding
cornea, with subequal distal spines. First segment of antennal peduncle with distomesial spine not reaching end of
second segment; distomesial spine on second segment exceeding third segment. Extensor margin of merus of third
maxilliped unarmed. Distomesial spine on merus of cheliped strong, though not reaching midpoint of carpus.
Movable fingers of chelipeds with basal spine only; fixed fingers with one distal spine (not shown in fig. 6c).
First walking leg slightly less than 2 times carapace length. Dactyli of walking legs about 2/3 propodus length,
with movable spinules along entire ventral margin.
Remarks. — Munida spissa is closely related to M. rhodonia Macpherson, 1994 from New Caledonia,
Loyalty and Chesterfield Islands (Macpherson, 1994) and M. curvirostris Henderson. 1885 from the Indo-West
Pacific (Macpherson. 1993a; Baba, 1994). These species are linked by the following characters : five spines on
lateral margins of carapace behind cervical groove, eyes large, abdominal segments with spines along anterior ridge
of second tergite, lateral parts of posterior thoracic sternites without granules, rostrum spiniform, distal spines on
basal antennular segment subequal, fingers of cheliped usually with subterminal spines only and dactyli of walking
legs with spines along entire ventral margin. M. spissa and M. rhodonia are distinguished by :
- The fourth and fifth thoracic sternites have numerous short arcuate striae in the new species, whereas these
striae are practically absent in M. rhodonia. When specimens of similar sizes of the two species are compared, this
difference is quite conspicuous.
- The distomesial spine on the merus of cheliped reaches the midpoint of the carpus in M. rhodonia. This spine
is short and never reaches that level in the new species.
- The palms of the chelipeds have some well developed dorsal spines in the new species, whereas these spines
are very small or absent in M. rhodonia.
- The dactyli of the walking legs are less curved in the new species than in M. rhodonia.
M. curvirostris differs from the new species in the following respects :
- The secondary striae on the carapace and abdominal segments are more numerous in the new species than in
M. curvirostris.
- The new species has numerous arcuate striae on the thoracic sternites; these striae are practically absent in
M. curvirostris.
- The rostrum is longer and more curved in M. curvirostris than in M. spissa.
- The chelipeds and walking legs are more slender in M. curvirostris than in M. spissa.
Size. — The males examined ranged between 7.2 and 18.3 mm, females between 7.7 and 17.7 mm; ovigerous
females from 17.0 mm.
Distribution. — Wallis Islands, Tuscarora and Bayonnaise Banks, between 400 and 600 m.
Munida squamosa Henderson, 1885
Munida squamosa - Macpherson, 1993a : 425, fig. lh-l; 1994 : 537, fig. 96 (references). — Baba, 1994 ; 16.
Source
MUN1DA AND PARAMUN1DA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
407
Fig. 6. — Munida spissa sp. nov., ov. 2 17.3 mm. holotype from Stn 559 : a. carapace, dorsal view; b, sternal plastron;
c, ventral view of cephalic region, showing antennule and antennal peduncles; d. right third maxilliped, lateral view;
e. right cheliped. dorsal view; f, right first walking leg, lateral view; g, dactylus of right first walking leg, lateral
view.
Source MNHN, Paris
408
E. MACPHERSON
MATERIAL EXAMINED. — Wallis Islands. Musorstom 7 : sin 605, 335-340 m : 2 6 12.2 and 13.4 mm (MNHN-
Ga 3723). — Sin 606, 420-430 m : 17 6 8.4 to 16.0 mm; 2 ov. 2 13.0 and 13.2 mm; 16 2 6.4 to 14.2 mm (MNHN-Ga
3724). — Sm 609, 430 m : 1 6 15.2 mm; 2 2 8.0 and 10.6 mm (USNM).
REMARKS. — The specimens from Wallis exhibit a clear difference with respect to the material collected from
other localities : the presence of a well developed mesogastric spine, absent in the types and the specimens from
New Caledonia and Loyalty Islands. However, that spine was also absent in one female (CL, 8.0 mm) from
Stn 606. No other significant differences have been observed. Furthermore, colour, which has proved to be one of
the most useful characters for differentiating species (e.g., RICE & DE Saint Laurent, 1986; MACPHERSON &
de Saint Laurent, 1991 ; Macpherson, 1994) was not recorded for the specimens from the Wallis Islands.
Consequently, since the number of spines on the dorsal surface of the carapace and on the abdominal segments may
vary geographically, as has been reported for certain European (Rice & DE Saint Laurent, 1986) and Pacific
(Baba. 1988; MACPHERSON, T994) species, I have considered it more appropriate to regard the presence of a
mesogastric spine as a variation rather that as a specific character. Obviously, additional material will be needed to
confirm this assumption and clarify whether the present specimens belong to a different form or species.
Distribution. — Munida squamosa has been previously cited in Admiralty Islands, Eastern Australia, New
Caledonia and Loyalty Islands, between 278 and 580 m.
Munida thoe Macpherson, 1994
Munida thoe Macpherson, 1994 : 542, figs 56, 87.
Material EXAMINED. — Bayonnaise Bank. MUSORSTOM 7 : stn 526, 355-360 m ; 1 2 8.6 nim (MNHN-Ga
3725). — Stn 606, 420-430 m : 1 8 10.0 mm (MNHN-Ga 3726). — Stn 629, 400-420 m : 1 ov. 2 10.9 mm; 2 2 8.0 and
9.6 mm (MNHN-Ga 3727).
Distribution. — Known from New Caledonia and Matthew and Hunter Islands, between 260 and 610 m.
Munida tuberculata Henderson, 1885
Munida tuberculata Henderson, 1885 : 413; 1888 : 145, pi. 15, fig. 2. — Baba, 1988 : 83 (key). — Macpherson, 1994 ;
547, fig. 58.
Material EXAMINED. — Waterwitch Bank. Musorstom 7 : stn 530, 580-600 m : I 6 4.1 mm; 1 ov. 2 3.2 mm
(MNHN-Ga 3728). — Stn 546, 550-552 m ; 1 6 4.8 mm (MNHN-Ga 3729).
Tuscarora Bank. MUSORSTOM 7 : stn 556, 440 m ; 2 ov. 2 3.4 and 4.1 mm (MNHN-Ga 3730). — Stn 557, 600-
608 m:li 5.3 mm (MNHN-Ga 3731).
Field Bank. Musorstom 7 : stn 600, 500 m : 1 2 4.0 mm (MNHN-Ga 3733).
Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 601, 350 m ; 1 6 3.3 mm; 3 ov. 2 3.3 to 4.0 mm (USNM). — Stn 606, 420-
430 m ; 1 6 3.8 mm; 2 2 3.6 and 4.0 mm (MNHN-Ga 3732),
Distribution. — Known from Fiji, New Caledonia and Matthew and Hunter Islands, between 435 and 650 m.
Munida tyche Macpherson, 1994
Fig. 22
Munida tyche Macpherson, 1994 ; 549, fig, 59.
Material EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 496, 250-330 m ; 1 6 10.6 mm (MNHN-Ga 3734).
— Stn 505, 245-400 m : 2 d 6.7 and 8.6 mm; 1 ov. 2 7.4 mm (MNHN-Ga 3735). — Stn 508, 245-440 m ; 6 6 5.7 to
10.8 mm; 2 ov. 2 8.5 and 10.4 mm; 2 2 7.7 and 8.6 mm (MNHN-Ga 3736). — Stn 509, 200-240 m : 1 d 10.9 mm
Source : MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
409
(MNHN-Ga 3737). — Stn 510, 280-370 m : I 8 8.0 mm (MNHN-Ga 3738). — Stn 515, 224-252 m : 6 6 6.7 to
11.2 mm; 1 ov. 9 10.6 mm; 1 9 8.2 mm (MNHN-Ga 3739). — Stn 517. 233-235 m ; 2 6 6.7 and 9.6 mm; 1 ov. 9
12.0 mm; 1 9 10.1 mm (MNHN-Ga 3740).
COLOUR. — Ground colour of carapace and abdominal segments orange; some large red spots on mesogastric,
anterior branchial and posterior branchial regions; abdominal segments with medial and lateral longitudinal red
bands. Rostrum and supraocular spines orange, tip of rostrum whitish. Chelipeds and walking legs with transverse
red and orange bands; distal portion of hands red, proximal and distal areas of fingers orange, central part red; dactyli
of walking legs light orange.
Remarks, — Some small differences have been observed between the specimens from Futuna and the types.
The distal spines on the basal segment of the antennular peduncle are subequal in the types, whereas the
distomesial spine is slightly longer than the distolateral in some specimens from Futuna; furthermore, the distal
spine on the extensor border of the merus of the third maxilliped may be absent in some specimens. These
differences are, however, considered here as variations.
DISTRIBUTION. — Munida ty’che is previously known from New Caledonia and Chesterfield Islands, between
127 and 235 m. The specimens from Futuna were collected between 200 and 440 m.
Paramunida amphitrita sp. nov.
Fig. 7
MATERIAL EXAMINED. — Futuna Island. MUSORSTOM 7 : stn 517, 233-235 m : I 9 7.7 mm, holotype; 1 9
8.9 mm (MNHN-Ga 3650, 3741).
ETYMOLOGY. — The name refers to Amphitrita, the Poseidon 's wife.
Description. — Carapace as long as broad. Dorsal surface covered with spinules. Gastric region with 3 well
developed mesogastric spines, decreasing in size posteriorly. Cardiac region slightly circumscribed, with a median
row of 3 well developed spines. Rostrum spiniform; supraocular spines shorter and more slender than rostrum.
Fourth thoracic sternite with few arcuate striae; fifth to seventh smooth. Eye moderately large, maximum corneal
diameter about 1/3 distance between bases of external orbital spines. Basal segment of antennule (distal spines
excluded) slightly exceeding cornea, with distomesial spine slightly shorter than distolateral. Anterior prolongation
of first segment of antennal peduncle clearly overreaching antennular peduncle by about 1/3 of its length; second
segment with a strong, evenly tapering spine, slightly exceeding third segment; second segment (spines excluded)
about 1.8 times length of third segment, 2 times longer than wide; third segment about 2 times longer than wide.
First walking leg with propodus about 18 times as long as wide and about 1.4 times dactylus length.
Remarks. — Paramunida amphitrita resembles P. thalie Macpherson, 1993 from Loyalty Islands
(MACPHERSON, 1993b). Both species have a rostral spine larger than the supraocular spines, the median gastric
region with a row of 3-4 spines and the second segment of the antennal peduncle with a well developed spine.
However, these species arc readily distinguishable by the following features :
- The thoracic stemites are smooth in the new species, whereas in P. thalie they have numerous arcuate striae.
- The distomesial spine on the second segment of the antennal peduncle clearly exceeds the antennal peduncle in
P. thalie ; this spine only overreaches the third segment of the antennal peduncle in P. amphitrita.
- The propodus on the first walking leg is about 18 times longer than wide in the new species, whereas this
ratio is about 9 times in P. thalie.
P. amphitrita is also close to P. longior Baba, 1988 from the South China Sea, Molucca Sea and New
Caledonia (Baba, 1988; MACPHERSON, 1993b) in that the propodi of the walking legs are markedly slender.
However, both species can easily be distinguished by the presence of a median row of well developed spines on the
gastric region in P. amphitrita absent in P. longior.
DISTRIBUTION. — Futuna Island, between 233 and 235 m.
410
E. MACPHERSON
Fig 7. — Paramunida amphitriia sp. nov., 9 7.7 mm. holotype from Stn 517 : a. carapace, dorsal view; b. upper margin
of carapace and rostrum, lateral view; c, sternal plastron; d, ventral view of cephalic region, showing antennule and
antennal peduncles; e, left walking leg, lateral view.
Paramunida belone Macpherson, 1993
Paramunida belone Macpherson, 1993b ; 448, figs 1,12.
Material EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 499. 290-395 m : 1 9 6.7 mm (USNM). — Stn 505,
245-400 m : 8 8 9.3 to 12.9 mm; 7 ov. 9 8.0 to 10.9 mm; 4 9 8.4 to 9.3 mm (MNHN-Ga 3743). — Stn 510, 280-
370 m ; 2 8 8.0 and 8.6 mm; 4 ov. 9 10.0 to 10.2 mm; 1 9 8.0 mm (MNHN-Ga 3742).
Source MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
41 1
DISTRIBUTION. — The species has previously been recorded in Loyally Islands, between 250 and 437 m.
Paramunida cretata sp. nov.
Figs 8. 23
Material EXAMINED. — Waterwitch Bank. Musorstom 7 : stn 569, 300-305 m : 1 ov. $ 1 1.5 mm; 4 $ 7 4 to
10.5 mm (MNHN-Ga 3651. 3744).
Wallis Islands. MUSORSTOM 7 : stn 583, 330-365 m ; 2 6 10.0 and 1 1.4 mm (USNM). — Stn 605, 335-340 m : 1
? 6.0 mm (MNHN-Ga 3745).
Types. — The ovigerous female of 1 1.5 mm from stn 569 (MNHN-Ga 3651) has been selected as holotype;
the other specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — From the Latin cretatus , marked with chalk, in reference to the white band on the carapace.
Description. — Carapace as long as broad. Dorsal surface covered with spinules. Cardiac and gastric regions
moderately convex. Gastric region with 3-4 well developed mesogastric spines, first stronger than the others.
Cardiac region slightly circumscribed, with a median row of 2-4 (mostly 3) well developed spines, first and second
stronger than the others. Rostrum spiniform; supraocular spines shorter and more slender than rostrum. Fourth to
sixth thoracic sternites with few arcuate striae. Eye large, maximum corneal diameter about 1/3 distance between
bases of external orbital spines. Basal segment of antcnnule (distal spines excluded) exceeding cornea, with
distomesial spine shorter than distolateral. Anterior prolongation of first segment of antennal peduncle
overreaching antennular peduncle by about 1/3 of its length; second segment with spine evenly tapering to a sharp
tip and slightly exceeding third segment; second segment (spines excluded) about 1 .4 times length of third segment
and slightly longer than wide; third segment as long as wide. First walking leg with propodus about 10 times as
long as wide, and about 1.5 times dactylus length.
COLOUR. — Carapace and abdominal segments with numerous white and yellow bands and spots, a large
transverse white band on gastric and anterior branchial regions. Rostrum and supraocular spines while. Chelipeds
broken off on specimen photographed. Walking legs with white bands, distal half of dactyli of walking legs while.
Remarks. — The new species is closely related to Paramunida luminata sp. nov. from Wallis Island,
Tuscarora, Alofi and Bayonnaise Banks and to P. pictura Macpherson, 1993 from New Caledonia, Chesterfield,
Loyalty, Matthew and Hunter Islands (MACPHERSON, 1993b) and Wallis Islands (see below). These species are
characterized by a rostral spine larger than the supraocular spines, the median gastric region with a row of
3-4 spines, the thoracic sternites with few striae and the distomesial spine on the second antennal segment evenly
tapering to a sharp tip.
P. cretata differs from P. pictura in the following features :
- The rostrum is spiniform in the new species, more triangular in P. pictura .
- The anterior prolongation of the first segment of the antennal peduncle in the new species is clearly longer
than in P. pictura. This prolongation overreaches the antennular peduncle by about 1/3 of its length in P. cretata,
whereas it barely overreaches the peduncle in P. pictura.
- The second segment of the antennal peduncle is clearly more slender and longer in P. pictura than in
P. cretata.
- P. cretata has a large transverse band on the gastric and anterior branchial regions. This band is absent in
P. pictura.
The relationships between P. cretata and P. luminata are discussed in the Remarks section under this latter
species (see below).
Distribution. — Wallis Islands and Waterwitch Bank, between 300 and 365 m.
412
E. MACPHERSON
Fig 8. — Paramunida cretata sp. nov„ ov. $ 11.5 mm, holotype from Stn 569 : a, carapace, dorsal view; b, upper margin
of carapace and rostrum, lateral view; c, sternal plastron; d, ventral view of cephalic region, showing antennule and
antennal peduncles; e, right walking leg, lateral view.
Paramunida granulata (Henderson, 1885)
Munida granulata Henderson, 1885 ; 409.
Paramunida granulata - Macpherson, 1993b : 452, figs 3, 13 (references).
Material EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 51 1, 400-450 m : 1 ov. 2 1 1.3 mm (MNHN-Ga
3746).
Source : MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
413
Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 606, 420-430 m : 4 8 10.0 lo 12.0 mm; 33 ov. 5 9.0 to 12.2 mm (MNHN-Ga
3747). — Stn 607, 400-420 m : 1 3 10.5 mm; 2 ov. 2 10.4 and 1 1.0 mm (MNHN-Ga 3748).
Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 629, 400-420 m : 1 6 12.3 mm; 3 ov. $ 10.7 to 11.5 mm (MNHN-Ga
3749).
Distribution. — The species has previously been recorded in New Caledonia, Loyalty Islands, Fiji and
Indonesia, between 439 and 650 m.
Paramunida labis sp. nov.
Figs 9, 24
MATERIAL EXAMINED. — Futuna Island. Musorstom 7 : stn 496. 250-330 m ; 1 6 7.4 mm (MNHN-Ga 3750). —
Stn 505, 245-400 m : I 6 5.6 mm; 3 ov. $ 8.0 to 8.2 mm; 2 2 5.4 and 6.7 mm (MNHN-Ga 3652, 3751). — Stn 508,
245-440 m : 1 6 6.7 mm; 5 ov. 2 6.1 to 8.0 mm; 3 2 7.2 to 8.0 mm (USNM). — Stn 510, 280-370 m ; I 2 5.3 mm
(MNHN-Ga 3752).
Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 612, 255 m : 1 <3 7.0 mm; 4 2 4.1 to 5.6 mm (MNHN-Ga 3753).
Types. — The ovigerous female of 6.9 mm from stn 505 (MNHN-Ga 3652) has been selected as holotype; the
other specimens are paratypes.
Etymology. — From the Latin tabes, spot, in reference to the colour pattern.
DESCRIPTION. — Carapace as long as broad. Dorsal surface covered with spinules. Gastric region with 3 well
developed mesogastric spines. Cardiac region slightly circumscribed, with a median row of 3 well developed
spines, first slightly stronger than the others. Rostrum spiniform; supraocular spines clearly shorter and more
slender than rostrum. Fourth thoracic sternite with few arcuate striae; fifth to seventh smooth. Eye large,
maximum corneal diameter about 1/3 distance between bases of external orbital spines. Basal segment of antennule
(distal spines excluded) exceeding cornea, with distomesial spine shorter than distolateral. Anterior prolongation of
first segment of antennal peduncle clearly overreaching anlennular peduncle by about 1/3 of its length; second
segment with spine slightly exceeding third segment, distally indented to form a spine-like process; second
segment (spines excluded) about 2 times length of third segment and about 3 times longer than wide; third segment
slightly longer than wide. First walking leg with propodus about 10 times as long as wide and slightly longer than
dactylus.
Colour. — Carapace, abdominal segments, chelipeds and walking legs with numerous, small white and
yellow spots; gastric region reddish, with a large medial white spot. Rostrum and supraocular spines whitish, with
yellow spots. Chelipeds with a reddish band on articulation of merus-carpus, carpus-propodus and palm-fingers;
fingers whitish with red spots. Dactyli of walking legs whitish.
Remarks. — Paramunida labis is closely related to P. stichas Macpherson. 1993 from Japan, Philippines,
Indonesia, Fiji, New Caledonia and Matthew and Hunter Islands (see also below). The species are characterized by a
rostral spine larger than the supraocular spines, median gastric region with a row of 3-4 spines, thoracic sternites
with few striae and distomesial spine on the second antennal segment not evenly tapering, distally indented to form
a spine-like process. They differ in several characters :
- The anterior prolongation of the first segment of the antennal peduncle in P. labis is clearly longer than in
P. stichas. In the new species this prolongation overreaches the antennular peduncle by about 1/3 of its length,
whereas this prolongation barely overreaches the peduncle in P. stichas.
- The distomesial spine on the second segment of the antennal peduncle exceeds the antennal peduncle in
P. stichas, whereas this spine only reaches the third segment of the peduncle in the new species.
- The colour patterns of the two species are different. P. stichas has a longitudinal red band on each side of the
carapace (Macpherson, 1993b, fig. 15) that is absent in the new species. Furthermore, the large median white
spot on the gastric region present in the new species is absent in P. stichas.
414
E. MACPHERSON
FlG 9 — Paramunida labis sp. nov., ov. 2 6.9 mm, holotypc from Stn 505 : a, carapace, dorsal view; b, upper margin of
carapace and rostrum, lateral view; c, sternal plastron; d, ventral view of cephalic region, showing antennule and
antennal peduncles; e, right walking leg, lateral view.
Size. — Males examined ranged from 5.6 to 7.4 mm; females from 4.1 to 8.2 mm. Ovigcrous females from
6. 1 mm.
Distribution. — Wallis and Futuna Islands, between 245 and 440 m.
Source : MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
415
Paramunida luminata sp. nov.
Figs 10, 25
Material EXAMINED. — Tuscarora Bank. MUSORSTOM 7 : stn 556, 440 m : I 6 13.2 mm (MNHN-Ga 3754)
Wallis Islands. MUSORSTOM 7 : stn 606, 420-430 m : 14 <J 8.2 to 12.9 mm; 5 ov. $ 10.6 to 11.3 mm' 10 9 6 7
to 11.2 mm (MNHN-Ga 3653, 3755). — Stn 609, 430 m:2tj 12.0 and 12.4 mm; 1 9 7.4 mm (USNM).
Alofi Bank. MUSORSTOM 7 ; stn 618, 420-435 m : 1 9 10.0 mm; 1 juv. 6.4 mm (MNHN-Ga 3756)
3757*y°nnaiSC BlUlk MUS0RST0M 7 : stn 629' 40°-420 m:3d 11.8 to 12.6 mm; 2 9 10.1 and 12.3 mm (MNHN-Ga
Types. The male ol 12,2 mm from stn 606 (MNHN-Ga 3653) has been selected as holotype; the other
specimens are paratypes.
etymology. — From the Latin luminatus, full of light, in reference to the colour pattern.
Description. Carapace as long as broad. Dorsal surface covered with small spines and spinules. Gastric
region with 3 well developed mesogastric spines, second spine slightly smaller than the others. Cardiac region
slightly circumscribed, with a median row of 3 well developed spines, decreasing in size posteriorly. Rostrum
triangular; supraocular spines clearly shorter and more slender than rostrum. Fourth thoracic sternite with few
arcuate striae; fifth to seventh smooth. Eye large, maximum corneal diameter about 1/3 distance between bases of
external orbital spines. Basal segment of antennule (distal spines excluded) exceeding cornea, with distomesial
spine shorter than distolateral. Anterior prolongation of first segment of antennal peduncle overreaching antennular
peduncle by about 1/3 of its length; second segment with a short spine evenly tapering to a sharp tip that reaches
the end of third segment; second segment (spines excluded) about 1.5 times length of third segment, 1.5 times
longer than wide; third segment about 2 times longer than wide. First walking leg with propodus about 9 times as
long as wide and about 1 .5 times dactylus length.
Colour. — Ground colour of carapace and abdominal segments whitish, with numerous yellowish bands and
spots. Rostrum and supraocular spines yellowish. Chelipeds and walking legs whitish, with some red bands;
fingers of cheliped whitish, proximal portion of dactyli on walking legs reddish.
Remarks. — Rostral spine larger than the supraocular spines, median gastric region with a row of 3-4 spines,
thoracic sternites with few striae and the distomesial spine on the second antennal segment evenly tapering to a
sharp tip link the new species to Paramunida pictura Macpherson, 1993 from New Caledonia, Chesterfield,
Loyalty, Matthew and Hunter Islands (Macpherson, 1993b) and Wallis Islands (see below) and to P. cretata sp.
nov. from Wallis Islands and Waterwitch Bank.
The new species differs from P. pictura in the following respects :
- The anterior prolongation of the first segment of the antennal peduncle overreaches the antennular peduncle by
about 1/3 of its length in P. luminata-, whereas this prolongation barely exceeds the peduncle in P. pictura.
In the new species the second segment of the antennal peduncle is quite short and never overreaches the
midpoint of the anterior prolongation of the first segment of the antennal peduncle. In P. pictura this segment is
quite slender and overreaches the midpoint of the anterior prolongation.
P . luminata and P. cretata are distinguishable by several characters :
- The rostrum is triangular in P. luminata, spiniform in P. cretata.
- The distomesial spine on the second segment of the antennal peduncle is short in P. luminata, never
exceeding the third segment of the peduncle; this spine exceeds the third segment in P. cretata.
- The colour pattern of both species is different (see Figs 23 and 25).
SIZE. — The males examined ranged from 8.2 to 13.2 mm, the females from 6.7 to 12.3 mm; ovigerous
females from 10.6 mm.
Distribution. — Wallis Islands, Tuscarora, Alofi and Bayonnaise Banks, between 400 and 440 m.
416
E. MACPHERSON
FIG. 10. - Paramunida luminata sp. nov.. <3 12.2 mm, holotype from Sin 606 : a, carapace, dorsal view; b, upper margin
of carapace and rostrum, lateral view; c, sternal plastron; d, ventral view of cephalic region, showing antennule and
antennal peduncles; e, right walking leg, lateral view.
Paramunida pictura Macpherson, 1993
Paramunida pictura Macpherson, 1993b : 454, figs 4, 14.
MATERIAL EXAMINED. — Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 605, 335-340 m : 1 $ 7,7 mm (MNHN-Ga 3758)
— Stn 610, 286 m ; 2 ov. 2 7.5 and 7.7 mm; 2 2 6.9 and 7.0 mm (MNHN-Ga 3759). — Stn 612, 255 m : 1 6 7.2 mm; 2
2 6.0 and 8.0 mm (MNHN-Ga 3760).
Source : MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
417
Distribution. — Paramunida pictura was previously known from New Caledonia, Chesterfield, Loyalty
Matthew and Hunter Islands, between 205 and 600 m.
Paramunida stichas Macpherson, 1993
Paramunida stichas Macpherson, 1993b : 465, figs 9, 15.
Material EXAMINED. — Field Bank. Musorstom 7 : stn 590, 400 m : 1 9 10.8 mm (MNHN-Ga 3761)
Wallis Islands. Musorstom 7 : stn 606. 420-430 m : 13 6 6.7 to 12.2 mm; 10 ov. 9 8.2 to 12 2 mnr'l 1 9 5 6
(MNH0NmGa(3U7S63)M)‘ ~ ^ 6°7’ 40°‘42° m : 1 9 9'5 mm (MNHN-Ga 3762). - Stn 609, 430 m : 2 9 7.8 and 8.2 mm
Bayonnaise Bank. Musorstom 7 : stn 625. 425-430 m : 1 6 8,8 mm (MNHN-Ga 3764). — Stn 629 400-420 m ■
16 <J 9.0 to 11.6 mm; 4 ov. 9 11.2 to 11.5 mm; 7 9 9.2 to 12.7 mm (MNHN-Ga 3765).
Distribution. — The species has previously been cited from Philippines, Japan, New Caledonia, Fiji and
Indonesia, between 210 and 590 m.
ACKNOWLEDGEMENTS
I am very grateful to A. CROSNIER and B. Richer DE FORGES of ORSTOM for their continuous support and
help and for making this interesting collection available to me. 1 thank K. Baba of Kumamoto University and
M. de Saint Laurent of Museum national d'Histoire naturellefor their support and useful comments and
R. Sacks for revising the manuscript. Most species have been illustrated by C. Monegal. and J. L. MENOU of
ORSTOM took the colour photographs.
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FIGURES 11-19
FlC. 11. — Munida abelloi Macpherson, 1994, ov. 9 , 5.3 mm, Stn 498.
FlG 12. — Munida bellior Miyake & Baba, 1967, 9 9.0 mm, Stn 515.
Fig. 13. — Munida clinata Macpherson. 1994, 6, 7.0 mm, Stn 494.
Fig 14. — Munida leptitis Macpherson, 1994, <$, 5.9 mm, Stn 605.
Fig 15. — Munida tnasoae sp. nov., 9, 9.3 mm, holotype, Stn 632.
Fig 16. — Munida militaris Henderson, 1885, 6, 15.5 mm, Stn 578.
FlG 17. — Munida miniata sp. nov., 9 , 8.9 mm, holotype, Stn 600.
Fig 18. — Munida moliae Macpherson. 1994. 9, 9.0 mm, Stn 606.
FlG 19. — Munida runcinata Macpherson, 1994, ov. 9, 8.0 mm, Stn 610.
MUN1DA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
419
Source MNHN, Paris
420
E. MACPHERSON
FIGURES 20-25
Fig. 20. — Munida normani Henderson, 1885, 6, 12.0 mm, Stn 594.
FlG. 21. — Munida ocyrhoe Macpherson, 1994, 9, 18.0 mm, Sin 606.
Fig. 22. — Munida tyche Macpherson, 1994, 6 . 1 1.2 mm, Stn 515.
FlG. 23. — Paramunida cretata sp. nov., ov. 2, 1 1.5 mm, holotype. Sin 569.
FlG. 24. — Paramunida labis sp. nov., ov. 2 6.9 mm, holotype, Stn 505.
FlG. 25. — Paramunida luminata sp. nov., 6 , 12.2 mm, Stn 606.
Source : MNHN, Paris
MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM THE WALLIS AND FUTUNA ISLANDS
421
Source : MNHN, Paris
Source : MNHN. Paris
fis ILTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 - RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 - RESULTATS DES
Crustacea Decapoda : New records of species
of the genera Munida Leach, 1820 and Paramunida
Baba, 1988 (Galatheidae) from New Caledonia,
with the descriptions of three new species
Enrique ML AC P HERS ON
Centro dc Estudios Avanzados de Blanes (CSIC)
Camf de Santa Barbara s/n
17300 Blanes (Girona). Spain.
ABSTRACT
Three new galatheids ( Munida parca, M.pygmaea and Paramunida aliena) are described and illustrated from specimens
collected during recent cruises carried out off New Caledonia. The occurrence of Munida heteracantha Ortmann, 1892 and
M. gilii Macpherson, 1993 is also reported for the first time in the area.
RESUME
Crustacea Decapoda : Recoltes d'especes des genres Munida Leach, 1820, et Paramunida Baba,
1988, (Galatheidae) non encore signalees de Nouvelle-Caledonie. Descriptions de trois especes
nouvelles.
Deux esp6ces nouvelles dc Munida (M. parca, M.pygmaea) et une de Paramunida (P. aliena ) provenant de Nouvelle-
Cafedonie, sont ddcrites et illustfees. M. parca, proche de M. pagesi Macpherson, 1994. se difference facilement par
l'armature du pedoncule antcnnaire. M. pygmaea est proche de M. microps Alcock, 1894, et de M. eclepsis Macpherson,
1994, mais se difference par la taille des yeux, l'annature de la carapace et du pedoncule antennaire. P. aliena se distingue
des autres especes du genre Paramunida par l'armature de la carapace et de l'abdomen. Par ailleurs deux espies de Munida
(M. heteracantha Ortmann, 1892, et M. gilii Macpherson, 1993) sont signalees pour la premfere fois en Nouvelle-
Cafedonie.
INTRODUCTION
Since the early 1980s numerous cruises have been carried out in the waters off New Caledonia and adjacent
islands (RICHER DE FORGES, 1990). These cruises produced a large number of specimens, belonging to more than
Macpherson, E., 1995. — Crustacea Decapoda : New records of species of the genera Munida Leach. 1820 and
Paramunida Baba, 1988 (Galatheidae) from New Caledonia, with the descriptions of three new species. In : A. Crosnier
(ed.), Resultats des Campagnes MUSORSTOM, Volume 15. Mem. Mus. natn. Hist, not., 168 : 423-431 Paris ISBN 2-
85653-501-1.
424
E. MACPHERSON
80 species of the genera Munida Leach, 1820 and Paramunida Baba, 1988 (Baba, 1994; Macpherson, 1993b,
1994). After the last cruise included in MACPHERSON (1994) - Smib 6, March 1990 - additional expeditions have
been carried out in the area (see Richer DE Forges & Chevillon and Richer de Forges et al. , this volume)
producing additional and interesting samples. The study of the material collected during these cruises revealed the
presence of two species not yet cited in the area, and the existence of two, small, new species of the genus
Munida. Furthermore, one interesting specimen collected in 1985 during the cruise MUSORSTOM 4, is also
included and considered here as a new species belonging to the genus Paramunida.
The types of the new species and other material have been deposited in the collections of the Museum national
d'Histoire naturelle, Paris. Measurements given are of carapace length, excluding rostrum, and the terminology used
mainly follows previous papers (Zariquiey- Alvarez, 1952; Macpherson & dc Saint Laurent, 1991).
Furthermore, in order to avoid repetitious descriptions, only distinctive characters have been included in the text.
Munida gilii Macpherson, 1993
Munida giiii Macpherson, 1993a : 429, fig. 2.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Beryx 11 : stn 45. 23°40'S, I68°0I'E. 270-290 m, 20.10.1992 :
1 ov. 9 6.0 mm.
Bathus 1 : stn 640. 21°52'S, I66°47'E, 174 m, 10.03.1993 : 1 ov. 9 5.0 mm. — Stn 652, 21°17'S, 165°57'E, 1 10-
190 m, 12.03.1993 : I ov. 9 4.8 mm. — Stn 668. 20°57'S, 165°34'E, 205-219 m, 14.03.1993 : 2 6 5.3 and 5.7 mm; 1
9 6.0 mm. — Stn 674, 20°48'S, 165°19'E, 105-110 m, 14.03.1993 : 1 ov. 9 4.9 mm; 1 9 7.0 mm. — Stn 675,
20°48'S, 1 65° 1 9'E, 100-120 m. 15.03.1993 : 1 ov. 9 5.1 mm. — Stn 706, 21°42'S, I66°34'E, 247-252 m, 19.03.1993 :
1 6 5.6 mm; 1 ov. 9 3.8 mm. — Stn 712, 21°44'S, 166°35'E, 210 m, 19.03.1993 : 2 8 5.6 and 6.1 mm; 1 ov. 9
5.2 mm.
HAUPRO 1 : stn 852, 2I°44'S, I66°36'E, 253-266 m, 19.03.1994 : 2 ov. 9 5.4 and 6.8 mm.
BATHUS 4 : stn 954, 21°44'S, 166°35'E. 250-255 m, 11.08.1994 : 1 ov. 9 6.6 mm.
Remarks. — The specimens examined agree with the type material collected in Philippines, between 122 and
134 m (Macpherson. 1993a). The examination of this abundant material shows that the size of the distal spines
of the basal antennular segment is not a valid character to distinguish this species from its closest relative,
M. babai Tirmizi & Javed, 1976 from South Africa and Madagascar (Tirmizi & Javed, 1976; Baba, 1990).
Some specimens have the distomesial spine shorter than the distolateral (as in the types), though other specimens
have these spines of similar size (as in M. babai). This new occurrence extends the geographical range of the
species to the south, in depths between 100 and 360 m.
Munida heteracantha Ortmann, 1892
Munida heteracantha Ortmann, 1892 : 255, pi. 11, figs 12, 12i, 12k. — MACPHERSON & Baba, 1993 : 393, fig. 6.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Bathus 1 : stn 673, 20°48'S, 165°19’E, 170 m, 14.03.1993 :
1 S 6.2 mm.
REMARKS. — The specimen examined agrees quite well with the type and additional material collected from
other areas (Macpherson & Baba. 1993). The species has been previously cited from Japan, off Hong Kong, the
Philippines and Indonesia, between 68 and 222 m. This new occurrence extend its geographical range to the south.
Munida parca sp. nov.
Fig. 1
Material EXAMINED. — New Caledonia. Bathus 1 : stn 687, 20°34'S, 165°07'E, 408-440 m, 16.03.1993 :
1 ov. 9 3.6 mm (MNHN-Ga 3781). — Stn 705, 21°02'S, 165°37'E, 350-400 m, 18.03.1993 : 2 ov. 9 3.4 and 4.3 mm
(MNHN-Ga 3779. 3780).
Source : MNHN, Paris
NEW RECORDS OF MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM NEW CALEDONIA
425
Fig. 1 . — Munida parca sp. nov„ ov. $ 4.3 mm, holotype from Stn 705 (Bathus 1) : a. carapace, dorsal view; b. sternal
plastron; c, ventral view of cephalic region, showing antcnnula and antennal peduncles; d, right third maxilliped.
lateral view; e, left cheliped, dorsal view; f, right first walking leg, lateral view; g, dactylus of right first walking
leg, lateral view. Scales = 1 mm.
426
E. MACPHERSON
TYPES. - The ovigerous female of 4.3 mm from BATHUS 1. Stn 705 (MNHN-Ga 3779) has been selected as
holotype, the other specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — From the Latin, parcus. frugal, slight, in reference to the small size ot the species.
Description — Carapace without secondary striae between principal striae. Gastric region with row of
epigastric spines. One pos.cervical spine on each side. Frontal margins moderately oblique. Rostrum sp.mform
horizontal slightly less than 1/2 carapace length. Supraocular spines short, clearly not reaching midlength of
rostrum External orbital spine well developed, situated near anterolateral angle, not reaching level of sinus between
rostrum and supraocular spine. Second marginal spine before cervical groove very small. Branchial margins with 5
spines Thoracic sternites smooth, without striae; anterior part of fourth thoracic sternite slightly nairowei tha
third sternite. Second abdominal segment with 6-8 spines along anterior transverse ridge. Second and third
segments each with one transverse stria. Eye large, maximum corneal diameter about 1/2 ength of anterior border
of carapace between bases of external orbital spines. Basal segment of antennulc (distal spines excluded) long
clearly overreaching cornea, with distomesial spine clearly shorter than distolateral. First segment of antenna
peduncle with distomesial spine reaching end of second segment; distomesial spine of second segment not
exceeding third segment. Extensor margin of mcrus of third maxill.pcd unarmed; flexor margin with two spines^
Distomesial spine of cheliped merus of moderate size, not reaching midpoint of carpus. Movable f'nger of
chelipeds with basal and distal spine, fixed finger with some spines along lateral border First walking leg slightly
more than twice carapace length. Dactylus of walking legs as long as propodus, unarmed on distal third ot ventral
margin.
Remarks. — Munida parca is close to M. pagesi Macpherson, 1994. from New Caledonia (MACPHERSON,
1994) in having 5 spines on the lateral margins of the carapace behind cervical groove, eyes large, the second
abdominal segment armed with spines along the arterior ridge, the lateral parts of the posterior thoracic sternites
without granules, rostrum spiniform and the distolateral spine of the basal antennular segment longer than the
distomesial. However, both species can be distinguished by several aspects: .
— The anterior part of the fourth thoracic sternite is clearly narrower than the preceeding sternite in M. pagesi,
whereas this part is nearly as wide as the third sternite in M. parca. ,
— The distomesial spine of the second segment of the antennal peduncle is long and clearly overreaches the
antennal peduncle in M. pagesi. whereas in the new species this spine is very short and only reaches the end ot the
third segment. . ,
_ The movable finger of the chelipeds has several median spines along the mesial border in M. pagesi, these
spines are absent in M. parca.
DISTRIBUTION. — New Caledonia, between 350 and 440 m.
Munida pygmaea sp. nov.
Fig. 2
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Beryx 11 : stn 9, 24°52'S, 168°22’E, 635-680 m. 15.10.1992 : 1 3
5.4 and 6.0 mm; 2 2 3.8 to 6.9 mm (MNHN-Ga 3782, 3783).
Bathus 3 : stn 795, 23°46'S. 169°49'E, 735-755 m, 26.11.1993 : 1 2 7.6 mm (MNHN-Ga 3784).
Types. — The female of 6.9 mm from BERYX 1 1, Stn 9 (MNHN-Ga 3782) has been selected as holotype, the
other specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — From the Latin, pygmaeus, pygmy, in reference to the small size of the species.
DESCRIPTION. — Carapace with hepatic and anteriorbranchial regions squamate. Rest of carapace with few
secondary striae between between principal striae. Intestinal region without scales. Gastric region with row of
small epigastric spines. Frontal margins slightly oblique. Rostrum spiniform, slightly carinated and less than 1/2
carapace length. Supraocular spines short, not reaching midlength ot rostrum. External orbital spine short, situated
on frontal border, near anterolateral angle, clearly not reaching level of sinus between rostrum and supraocular
spines. Second marginal spine before cervical groove small. Branchial margins with 5 small spines.
Source : MNHN, Paris
NEW RECORDS OF MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM NEW CALEDONIA
427
Fig. 2. — Munida pygmaea sp„ nov. $ 6.9 mm, holotype from Stn 9 (Beryx 11) : a. carapace, dorsal view; b. sternal
plastron; c, ventral view of cephalic region, showing antennula and antennal peduncles; d. right third maxilliped,
lateral view; e. right cheliped, dorsal view; f. right first walking leg, lateral view; g, dactylus of right first walking
leg, lateral view. Scales = 1 mm.
Source :
428
E. MACPHERSON
Fig. 3. — Paramunida aliena sp. nov., ov. $ 7.8 mm, holotype from Stn 200 (Musorstom 4) : a, carapace, dorsal view;
b, sternal plastron; c, ventral view of cephalic region, showing antennula and antennal peduncles; d, right third
maxilliped, lateral view; e, right cheliped, dorsal view; f, right first walking leg, lateral view. Scales = 1 mm.
Source : MNHN. Paris
NEW RECORDS OF MUNIDA AND PARAMUNIDA FROM NEW CALEDONIA
429
Thoracic sternites smooth, without striae; anterior part of fourth thoracic sternite clearly narrower than third
stcrnite. Second abdominal segment with 6-8 spines along anterior transverse ridge. Second and third segments each
with one transverse stria. Eye moderately large, maximum corneal diameter about 1/3 length of anterior border of
carapace between bases of external orbital spines. Basal segment of antennule (distal spines excluded) slightly
overreaching cornea, with distomesial spine shorter than distolatcral. First segment of antennal peduncle with short
distomesial spine, clearly not reaching end of second segment; distomesial spine of second segment short not
exceeding third segment. Merus of third maxilliped bearing 2 spines on flexor margin; extensor border unarmed.
Chelipeds setose; distomesial spine of merus strong, nearly reaching midpoint of carpus; movable finger with basal
and distal spine, fixed finger with some spines along lateral border. First walking leg about 1.5 times carapace
length. Dactylus of walking legs slightly shorter than propodus, with spinules along entire ventral margin.
Remarks. — The new species resembles M. microps Alcock, 1894, from the Indian and Western Pacific
waters (ALCOCK, 1894; Baba, 1988, 1994; MACPHERSON, 1994) and M. eclepsis Macpherson, 1994 from New
Caledonia (Macpherson, 1994) in having 5 spines on the lateral margins of the carapace behind the cervical
groove; eyes large; the second abdominal segment armed with spines along the arterior ridge; the lateral parts of the
posterior thoracic sternites without granules; rostrum spiniform; and the distolateral spine of the basal antennular
segment longer than the distomesial. However, M. microps and M. pygmaea can be distinguished by several
aspects :
— The external orbital spine of the carapace is situated on the frontal margin in the new species, whereas it is
placed on the anterolateral angle in M. microps.
— The cornea is scarcely broader than the stalk in M. microps; clearly wider than the stalk in the new species.
— The distomesial spine of the second segment of the antennal peduncle overreaches the peduncle in
M. microps, whereas it does not overreach the end of the third segment in the new species.
— The chelipeds are more massive in the new species than in M. microps. Furthermore, the distomesial spine
of the merus of the chelipeds is short in M. microps and never reaches the midlength of the carpus. This spine is
large and reaches this level in the new species.
M. pygmaea is differentiable from M. eclepsis by the following aspects :
— The external orbital spine of the carapace is short and situated on the frontal margin in the new species,
whereas it is well developed and placed on the anterolateral angle in M. eclepsis.
— The antennal peduncles are quite different. The distomesial spines of the first and second segments of the
antennal peduncle are very short in the new species, whereas they are quite long in M. eclepsis.
Distribution. — New Caledonia, between 635 and 755 m.
Paramunida aliena sp. nov.
Fig. 3
Material EXAMINED. —New Caledonia. Musorstom 4 : stn 200, 18°53.8'S. 163°14. I E. 545 m, 20.09.1985 :
I ov. 9 7.8 mm (MNHN-Ga 3778).
ETYMOLOGY. — From the Latin, alienus, strange, not related, in reference to the strong differences between the
new species and the other species of the genus.
Description. — Carapace as long as broad. Dorsal surface smooth, with some granules, more numerous and
acute on hepatic and branchial regions. One epigastric spine behind each supraocular spine, rest of carapace without
true spines or spinules. Cardiac region slightly circumscribed. Frontal margins transverse. Rostrum triangular,
upturned, slightly carinated and less than 1/2 carapace length. Supraocular spines short, not reaching midlength of
rostrum and more slender than rostrum. External orbital spine large, situated on anterolateral angle, nearly reaching
end of supraocular spines. One or 2 small marginal spines before cervical groove. Branchial margins with 5 well
developed spines and some spiniform granules. Thoracic sternites smooth, without striae. Second abdominal
segment without spines along anterior transverse ridge; third and fourth segments with 2 median spines on anterior
ridge; one median spine on posterior ridge of fourth segment. Second to fourth segments without secondary
transverse striae or scales; anterior and posterior transverse ridges granulated. Eye large, maximum corneal diameter
430
E. MACPHERSON
about 1/2 distance between bases of external orbital spines. Basal segment of antennule (distal spines excluded) not
exceeding cornea, with distomesial spine shorter than distolateral; lateral border without spines. Anterior
prolongation of first segment of antennal peduncle slightly overreaching antennular peduncle; second segment
with 2, evenly tapering, distal spines, distomesial spine stronger than distolateral and clearly not reaching end ol
third segment; third segment with one distomesial spine, nearly reaching end of fourth segment. Second segment
of antennal peduncle (spines excluded) about 1.4 times length of third segment, 1.3 times longer than wide; third
segment as long as wide. Carpus of third maxilliped with one median spine on flexor border, extensor margin
unarmed. Chelipeds smooth, spines only present on mesial and ventral margins of articles. Dactylus ol walking
legs without spines along ventral border. First walking leg 2.5 times carapace length, with propodus about
6 times as long as wide and about 1 .5 times dactylus length.
Remarks. — P. aliena clearly differs from the other species ol the genus in the armature of the carapace and
abdominal segments. In the new species the carapace is smooth, with some granules, the abdominal segments are
also smooth and have only 2 median spines on the anterior transverse ridge of the third and fourth segments and
one median spine on the posterior ridge of the fourth segment. These characters are not present in the other species
of the genus.
Distribution. — New Caledonia, in 545 m.
ACKNOWLEDGEMENTS
1 am very grateful to A. CROSNIER and B. RICHER DE FORGES of ORSTOM for their support and help and for
making this interesting material available to me. Thanks are also due to K. Baba (Kumamoto University) for his
comments, suggestions and improvements to the manuscript and to Mark JUDSON for checking the English.
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Source : MNHN, Paris
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f JLTATS DBS CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 - RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 - RESULTATS DBS
Crustacea Decapoda : Revision of the genus
Bathymunida Balss, 1914, and description
of six new related genera (Galatheidae)
Keiji BABA
Kumamoto University, Faculty of Education
2-40-1 Kurokami
Kumamoto 860, Japan
c£
Michele DE SAINT LAURENT
Museum national d’Histoire naturelle
Laboratoire de Zoologie (Arthropodes)
61, rue de Buffon, 75231 Paris Cedex 05
ABSTRACT
The genus Bathymunida Balss, 1914, is revised, based on an examination of previously recorded material (including
types) and numerous specimens in the Musdum national d’Histoire naturelle, collected during recent explorations of the
Indo-West Pacific. This genus now contains 13 species, seven of which are described as new. Nine additional species are
described in five new genera : Anoplonida gen. nov. (two species, one of which is new); Heteronida gen nov (two
species, one of which is new); Neonida (one species, new); Onconida gen. nov. (five species, all new); and Plesionida
gem nov. (one species, new). The five new genera, along with Bathymunida and Paramunida Baba, 1988. share characters
with a number of species previously placed in Munida. which suggest that these taxa form a monophyletic group The
absence of the first pair of male pleopods, which represents the main characteristic of this group, is associated with a
sexual ditlerentiation of the chela of the last pair of pereopods. Agononida gen. nov. is proposed for the aforementioned
species of Munida. A key to genera of the Galatheidae in which the males lack pleopods on the firs, abdominal segment.
Baba, K. & Saint Laurent, M. de, 1995. — Crustacea Decapoda : Revision of the genus Bathymunida Balss, 1914
and description of six new related genera (Galatheidae). In ; A. Crosn.er (ed.), Resul.ats des Campagnes MUSORSTOM.
Volume 15. Mem. Mus. natn. Hist, not., 168 : 433-502, ISBN 2-85653-501-1.
434
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
RESUME
Crustacea Decapoda : Revision du genre Bathymunida Balss, 1914, et description de six
genres voisins nouveaux (Galatheidae).
Le genre Bathymunida Balss, 1914, dont d'assez nombreux exemplaires, en collection au Museum national d'Histoire
naturelle, it Paris, ont 6t6 rassembles au cours de r^centes explorations dans l’lndo-Pacifique occidental, est revise, apres
examen des types ou autre materiel signale dans la litterature. 11 inclut maintenant 13 espbces, dont sept sont d6crites
comme nouvelles. Neuf espiSces nouvelles suppl^mentaires, ainsi que deux especes precddemment rapportees it
Bathymunida, sont reparties dans cinq autres genres : Anoplonida gen. nov. (deux especes, dont une nouvelle); Heteronida
gen. nov., (deux espbces, dont une nouvelle); Neonida (une espiice, nouvelle); Onconida gen. nov. (cinq especes, toutes
nouvelles); Plesionida gen. nov. (une espbce, nouvelle). Bathymunida et ces cinq nouveaux genres partagent avec
Paramunida Baba, 1988, et avec un certain nombre d’espbces classdes dans le genre Munida Leach, des caracteres
permettant de supposer qu’il s’agit d'un ensemble monophyl6tique. La perte de la premiere paire de pldopodes chez les
males, associde h une differentiation sexuelle de la pi nee de la derniere paire de p<5feiopodes, repfesente la caracteristique
essentielle de cet ensemble de Galatheidae. Agononida gen. nov. est proposd pour les espbees de Munida mentionnees ci-
dessus, qui presentent ces caracferes. Un tableau d’ identification des genres de Galatheidae, dont les males sont depourvus
de pleopodes sur le premier segment abdominal, figure en tete de fetude systematique.
INTRODUCTION
HISTORICAL. — Bathymunida is a small genus, accommodating eight species from the Indo-West Pacific.
It was established by Balss (1914) in a brief account based upon B. polae Balss, 1914, from the Red Sea.
The expanded systematic account followed the next year (Balss, 1915) and listed four males and three females of
that species from the "Pola" Station 143 at 212 m. Subsequent works treating the genus were sporadic; Yokoya
(1933) described Munida brevirostris from a male collected from Japan, northwest of Kyushu, at 105 m, which was
later transferred to Bathymunida by van Dam (1938). Van Dam also described three new species based on the
"Siboga" collection : B. balssi (three males) and B. sibogae (two females), both from the Ceram Sea at 1 18 m, and
B. longipes (one male) from the Bali Sea near the Kangean Group at 100 m. Melin (1939) provided a description
of B. quadratirostrata , based on three specimens obtained from the Bonin Islands at 128-183 m. Subsequently,
Baba (1970) pointed out that the type material of Bathymunida brevirostris was no longer extant and provided a
redescription of the species, based on three specimens from the north of Kyushu, Japan, at 105 m. Khodkina
(1981) described B. aspinirostris , based on a female from the Norfolk Island Ridge at 51 m; this species was so
aberrant that she expanded the definition of the genus to include it. Very recently Baba (1994) described B. inermis
(14 specimens), taken off the Queensland slope at 303-296 m. This species was provisionally placed in
Bathymunida, with remarks provided concerning unique characters potentially of generic importance. Additional
locality records were given for B. longipes (7 specimens) from the Philippines (Baba, 1988) and B. polae
(63 specimens) from Madagascar (Baba, 1990). In total, 105 specimens have been recorded for the genus.
Material. — The main part of the material studied was sorted from collections made in New Caledonia, and
vicinity, by cruises Lagon (Richer de Forges, 1991), Biocal, Biogeocal, Chalcal 2, Corail 2,
Musorstom 4, 5, 6, Smib 3, 4, 5, 6, and Volsmar (Richer de Forges, 1990; 1993), Bathus 1, 2, 4 and
Smib 8 (Richer de Forges & Chevillon, 1996), in Vanuatu by Gemini (Richer de Forges. 1993), and
Musorstom 8 (Richer de Forges et al. , 1996), in Indonesia by Karubar, in the Philippines by Musorstom 1
(Forest, 1981), and in the South-West Pacific (Wallis and Futuna Islands) by Musorstom 7 (Richer de Forges
& Menou, 1993). They are now registered in the collection of the Museum national d'Histoire naturelle, Paris
(MNHN). The specimens of Bathymunida reported in the previous papers were examined on loan from the
following repositories : Institute of Taxonomic Zoology, Amsterdam (ITZA); Kitakyushu Museum of Natural
History (ZLKU); Naturhistorisches Museum, Vienna (NMW); Queensland Museum, Brisbane (QM); Swedish
Museum of Natural History, Stockholm (SMNH); National Museum of Natural History, Smithsonian Institution
(USNM). In addition comparative material was made available on loan from the Senckenberg Museum, Frankfurt
(SMF) and the Natural History Museum, Chiba, Japan (CBM).
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
435
Outline of study and presentation. — The collection in the Paris Museum comprises 175 specimens in
84 lots, distributed among 21 species, including those referred to new genera (see below). Sixteen of these species
are described as new.
In this paper, all the known species of Bathymunida are revised. Two previously described species ( B . inermis
Baba, 1994, and B. aspinirostris Khodkina, 1981) show unusual characteristics which are regarded as being of more
than specific importance. Included in the present collection are a congener to each of these, and seven other species
which are not referable to Bathymunida. Thus, five new genera (Anoplonida. Heteronida, Onconida, Neonida and
Plesionida) are established to accommodate these unusual forms. All of these genera are grouped together by the
lack of male gonopods on the first abdominal segment, a character which suggests that the genus Munida could
eventually be divided into two genera (MACPHERSON & dc SAINT Laurent, 1991 : 374; MACPHERSON, 1994 :
423). Thus, a new generic name, Agononida , is proposed for those species of Munida which have gonopods on the
second abdominal segment only.
A diagnosis is provided for each species. Distinguishing characters are often so slight between some of the
species treated here that a full description is only given for selected species, in order to avoid excessive repetition.
Most of the characters for the species will be apparent in the accompanying illustrations. Color notes are taken
Irom transparencies by P. Laboute or J. L. Menou, unless otherwise indicated. Sizes showing postorbital
carapace lengths are given for species represented by more than three specimens. Range indicated shows the known
range of vertical and horizontal distributions Generic and specific names are placed in alphabetical order.
supraocular spine
carapace width
carapace length
rostrum width
rostrum length
Fig. 1. — Schematic dorsal views of carapaces in Bathymunida. showing terminology used and measurements taken.
Abbreviations ; ab. anterior branchial region; c, cardiac region; g, gastric region; h. hepatic region; pb. posterior
branchial region; r, rostrum.
Terminology and measurements. — Balss (1914) used the term "rostrum” in a broad sense to include a
median and two lateral spines. This was followed by van Dam (1938) and Melin (1939). On the other hand, the
"rostrum" and "supraocular spines" are used for the "median" and "lateral" spine respectively in related genera, i.e.
Munida Leach, 1820, and Paramunida Baba, 1988 (sec Haig, 1973; Baba, 1988; Macpherson & Baba, 1993;
MACPHERSON, 1993a). For the genera here treated, there is a need to describe the "base to rostral and supraocular
spines." The "rostrum" used here includes this structure and both the rostral and supraocular spines (see Fig. 1).
The term "front margin" used by Haig (1973), Baba (1988), Macpherson & Baba (1993) and Macpherson
(1993a) is restricted to the anterior margin of the carapace lateral to the rostrum. This term is also cited in this
436
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
paper. The ventral margin of the orbit is called the "suborbital margin." For the maxillipeds and walking legs, the
terms "mesial, lateral" and "flexor, extensor" seem preferable to "inner, outer" and "ventral, dorsal." Other
terminology used is as indicated in Fig. 1. The term "eyelash" used in the text means the setae fringing the end of
the eyestalk proximal to the cornea.
The measurements given under "Material examined" indicate the carapace length excluding rostrum, taken as the
distance between the front and posterior margins of the carapace in the midline. The width and length of the rostrum
are as indicated in Fig. 1.
Part of the material studied will be deposited in the collection of the Smithsonian Institution, Washington.
OVERVIEW OF THE GROUP
The species treated herewith mostly belong to Balhymunida, but some are referable to other genera proposed
below as Anoplonida gen. nov., Heteronida gen. nov., Neonida gen. nov., Onconida gen. nov. and Plesionida gen.
nov. All of these genera are small, attaining to a postorbital carapace length of 8.6 mm ( Plesionida psila sp. nov.)
at most, and are characterized by the presence of male gonopods (G2) on only the second abdominal segment.
The lack of male gonopods (Gl) on the first abdominal segment in the Galatheidae, a condition we believe
could indicate a monophyletic group within the family, is also known in Coralliogalatliea Baba & Javed, 1974,
Lauriea Baba, 1971, Phylladiorhynchus Baba, 1969, Paramunida Baba, 1988, and part of the species of Munida
Leach, 1820 (see Baba, 1977 : 251; Macpherson & dc Saint Laurent, 1991; Macpherson, 1994). The first
three genera are rather remote from the group herein treated in having a flattened triangular rostrum. The last
mentioned group may be differentiated from the remaining species of Munida by the combination of the lack of G I ,
the carapace having a pair of epigastric spines and a postcervical spine on each side, the second to fourth abdominal
tergites each armed with four spines on the anterior ridge and the merus of the third maxilliped bearing only one
well-developed spine on the flexor margin. Thus, the new generic name, Agononida , is proposed for it. The genus
Munida, however, still includes various aberrant species, such as M. bellior Miyake & Baba, 1967,
M. elegantissima de Man, 1902, M. leviantennata Baba, 1988, and undescribcd species in the Museum national
d'Histoire naturelle which challenge the definition of Munida. Species of Paramunida have recently been reviewed
by Macpherson (1993b).
Characters TO SEPARATE the genera. — The following characters are useful to differentiate the genera
treated here : presence or absence of cardiac and/or gastric processes; structure of the rostrum; shape of the sternal
plastron, in particular the fourth thoracic sternitc; armature of the abdominal segments; subdivision of the telson;
spination of the basal antennular segment; shape of the antennal peduncle (presence or absence of the anterior
prolongation on the first segment and relative length of the antennal flagellum in particular); and shape of the third
maxilliped, particularly the merus and ischium.
Examination of the fifth pereopod, which is considered to be a preening appendage, shows not only sexual
dimorphism, but also differences between genera and even species, so far as the genera treated here are concerned
(see below). Species of Bathymunida have a dense set of plumose setae of subequal length, arranged like
a toothbrush (hereafter called "brush") on the flexor face (dorsal when the appendage is folded) of the propodus
(palm and fixed finger in this case) in both sexes, as do species of Heteronida, Neonida, Onconida and Plesionida
(Figs 2-4). However, the brush is replaced by longer, sparser, simple setae in Anoplonida. The same is true of
species of Paramunida in which the setae are, however, much longer and denser and in which a row of stiff, curved
setae is present along the opposable margin of the dactylus [see Fig. 5 a-d for P. scabra (Henderson, 1885) and
P. hawaiiensis (Baba, 1981)].
Similarly, the setation on the extensor face (anterior when the appendage is folded) of the chela differs between
genera : in males of Bathymunida (except for B. balssi, of which males are not available to us, and
B. cpiadratirostrata the fifth pereopod of which is missing in the material examined), the movable finger bears
ribbon-like setae, roughly arranged in rows, in addition to another group of similar or much finer setae on the distal
portion of the propodus; the ribbon-like setae are absent in females (Fig. 2). Males of Neonida, Onconida and
REVISION OF THE GENUS BATHYMUN1DA
437
1
2
Fig. 2. — Fifth pereopods. distal segments : a, Baihymunida polae, male (MNHN-Ga 707), Madagascar, "Vauban", CH 52,
150 m. right, lateral; b, same, mesial; c, female (MNHN-Ga 707), left, lateral; d, same, mesial; e. B. nebulosa, male
(MNHN-Ga 3579), right, lateral; f, B. sibogae, male (MNHN-Ga 3589), right, lateral; g. B. eurybregma, ribbon-like
setae on distal part of propodus. male (MNHN-Ga 3570); h, same, distal portions enlarged.
Scale 1 = 1 mm; scales 2, 3 = 0.05 mm. Scale 1 for a-f; scale 2 for h; scale 3 for g.
438
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
1 - 2 _ 3 _ 4
Fig. 3. — Fifth pereopods. distal segments : a , Anoplonida cracentis, male holotype (MNHN-Ga 3561), left, mesial;
b, same, lateral; e, same, extensor side; d. Heteronida aspinirostris, male (MNHN-Ga 3626), right, lateral; e, same,
mesial; f, Heteronida barunae, male holotype (MNHN-Ga 3640), right, lateral; g, Neonida grandis, male holotype
(MNHN-Ga 3771). right, lateral; h, same, extensor side.
Scales = 0.5 mm. Scale 1 for g. h; scale 2 for a-c; scale 3 for f; scale 4 for d. e.
Paramunida have dense plumose setae which cover the fingers and even the distal half or more of the propodus, in
addition to dense, long marginal setae (Figs 3-5); Heteronida and Plesionida have non-plumose setae (Figs 3-4).
Females of these genera may have no plumose setae (females are not available for Neonida).
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
439
Selected species of Munida which lack G1 [= Agononida] ( M . analoga Macpherson, 1993; M. incerta
Henderson, 1888; M. longipes A. Milne Edwards, 1880; M. longispinata Baba. 1988, and M. pilosimanus Baba,
1969) and those which have G1 and G2 [true Munida] (M. compressa Baba, 1988; M. kuboi Yanagita, 1943;
M. pilorhyncha Miyake & Baba, 1966), specimens of which arc in the collections of Kumamoto University,
Kitakyushu Museum of Natural History, and the Museum national d'Histoire naturelle, were examined for
comparison. It is noted that those referable to Agononida have no brush, but dense long setae on the flexor face of
the chela of the fifth pereopod and dense plumose setae in males on the extensor face; the plumose setae are absent
in females (Fig. 5), hence showing a sexual dimorphism. The lack of the brush of plumose setae links Agononida
to Paramunida and, to some extent, Anoplonida, in which the setae on the extensor face of the chela are non-
plumose in both sexes. In true Munida, on the other hand, the setation usually does not differ between sexes, the
chela bearing simple coarse setae, moderate in density on both the extensor and flexor faces. The dimorphic
characters in Agononida and Paramunida suggest that the thicker setae in male may be used for mating or
transferring spermatophores.
There is another hint to suggest that the fifth pereopod is important in functional morphology. As will be
discussed under Onconida , males in that genus bear a barb-like, posteriorly-directed spine on the movable finger.
This is, to the best of our knowledge, totally absent in all the other genera in the Galatheidae.
The length of the movable finger relative to that of the propodus in the fifth pereopod seems consistent within
most genera : in Bathymunida , the movable Finger is nearly or barely half the length of the propodus in both sexes
while it is one-quarter of this length in Heteronida and Agononida, and distinctly more than 1/3 in Anoplonida,
Onconida and Plesionida. In Paramunida, however, the dactylus-propodus length ratios seem to differ between
species, as shown by P. scabra (Henderson. 1885) and P. hawaiiensis (Baba, 1981) (Fig. 5a-d).
Fig. 4. — Fifth pereopods, distal segments : a. Onconida alaini, male (MNHN-Ga 3602), right, lateral; b, same, extensor
side; c, same, female (MNHN-Ga 3597). right, lateral; d. Plesionida psila, male paratype (MNHN-Ga 3642), right,
mesial; e, same, lateral.
Scales = 0.5 mm. Scale 1 for d, e; scale 2 for a. b; scale 3 for c.
440
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Fig. 5. — Fifth pereopods, distal segments, right, lateral : a .Agononida incerta (Henderson, 1888), male (MNHN-Ga
672), Madagascar, "Vauban" CH 1, 420-428 m; b, same, female (MNHN-Ga 672); c, Agononida longispinata (Baba,
1988), male (MNHN-Ga 2509), Philippines, Musorstom 3 Stn 135, 486-551 m; d, same, female (MNHN-Ga 2509);
e, Paramunida scabra (Henderson, 1885), male (MNHN-Ga 1075), Tosa Bay, Japan, 250-300 m; f, same, female
(MNHN-Ga 1075); g, Paramunida hawaiiensis (Baba, 1981), male (MNHN-Ga 1103), off Honolulu, Hawaii,
R/V "Townsend Cromwell", cruise 61, 1967; h, same, female (MNHN-Ga 1103).
Scales = 1 mm. Scale 1 for a, b; scale 2 for c-h.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
441
Key to genera of Galatheidae lacking G1
1. Rostrum triangular, dorsally flattish . Coralliogalathea Baba & Javed, 1974,
Lauriea Baba, 1969 & Phylladiorhynchus Baba, 1969.
— Rostrum with spiniform median spine (genera here treated) . 2
2. Carapace without any dorsal spine . Anoplonida gen. nov.
— Carapace with dorsal spines or processes . 3
3. Second and third abdominal tergites each with strong median hump-like process .
. Heteronida gen. nov.
Second and third abdominal tergites without hump-like process, unarmed or armed with
spines . 4
4. Strong, longitudinally carinate process present on gastric region, but cardiac process
absent; second and third abdominal tergites unarmed; fifth pereopods of male with
barb-like process on movable finger . Onconida gen. nov.
— Strong gastric and cardiac processes either both present or both absent; second and third
abdominal tergites with at least one pair of spines on anterior ridge; no barb-like process
on dactylus of fifth pereopod in male . 5
5. Basal segment of antennule with 2 spines, one above the other, at distolateral angle .
. Neonida gen. nov.
— Basal segment of antennule with a single spine at distolateral angle . 6
6. Second and third abdominal segments each with a pair of submedian spines on anterior
r*dge . Plesionida gen. nov.
— Second and third abdominal segments each with 2 pairs of spines on anterior ridge . 7
7. Strong gastric and cardiac processes present; fourth thoracic sternite with strongly
concave anterior margin . Bathymunida Balss, 1914
— Gastric and cardiac processes absent; fourth thoracic sternite anteriorly narrowed or with
straight anterior margin . 8
8. Carapace with clear transverse ridges; dactyli of walking legs compressed mesio-laterally,
without lateral ridge . Agononida gen. nov.
— Carapace without distinct transverse ridges, mostly with scale-like or very short ridges,
tubercles, or small spines; dactyli of walking legs distally depressed in flexor-extensor
direction, with ridge along lateral and mesial sides . Paramunida Baba, 1988
Genus AGONONIDA nov.
Munida Leach, 1820 : 52 (part).
Diagnosis. — Carapace with distinct transverse ciliate ridges giving a granulated appearance. Rostral spine
rather remote from supraocular spines. Pair of epigastric spines, situated directly behind supraocular spines,
sometimes followed by 1-2 additional pairs, in longitudinal rows. Pair of postcervical spines consistently present,
each sometimes followed by one or more spines in a row. Cardiac region having elevated transverse ridge often
armed with one or more median spines. Posterior ridge of carapace unarmed, with one, or more, median spine.
Second to fourth abdominal tergites with 2 elevated transversal ridges, each usually bearing 4 spines; a strong
median spine usually present, occasionally absent on posterior ridge of fourth tergite. Telsonal subdivision
incomplete. Eyes dilated, usually strongly depressed dorso-ventrally. Distomesial process of first segment of
antennal peduncles stout, ending bluntly or more or less acutely, either of moderate size or greatly elongated. Merus
442
K BABA & M. DE SAINT LAURENT
of third maxilliped with prominent submedian spine on flexor margin. Chelipeds slender, elongated, frequently with
squamate ornamentation. Walking legs very long and slender, dactyli distally flattened mesio-laterally, without
lateral keel. Chelae of fifth pereopods sexually dimorphic, more setose in male. No gonopods on first abdominal
segment of male.
TYPE-SPECIES. — Munida incerta Henderson, 1883, by present designation.
Etymology. — From the Greek a (without) + gonos (progeny), in reference to the absence of gonopods on
the first abdominal segment, plus the last syllables of Munida. Gender : feminine.
Species newly combined with agononida. — Indo-Pacific : Agononida analoga (Macpherson, 1993),
A. andrewi (Macpherson, 1994), A. callirrhoe (Macpherson, 1994), A. eminens (Baba, 1988), A. forfiantennata
(Baba, 1988), A. incerta (Henderson, 1888), A. laurentae (Macpherson, 1994), A. longispinata (Baba, 1988),
A. marini (Macpherson. 1994), A. normani (Henderson, 1888), A. ocyrhoe (Macpherson, 1994), A. pilosimanus
(Baba, 1969), A. sabatesae (Macpherson, 1994), A. similis (Baba, 1988), A. soelae (Baba, 1986), A. sphecia
(Macpherson, 1994), A. spinicordata (Henderson, 1885), A. squamosa (Henderson, 1885), A. tenuipes (Miyake &
Baba, 1967). A. urizae (Macpherson, 1994), A. variabilis (Baba, 1988), A. yante (Macpherson, 1994).
Atlantic : Agononida longipes (A. Milne Edwards, 1880). For lack of sufficient information, the Atlantic
species will be reviewed later elsewhere.
Remarks. — The absence of G1 in part of the Munida species, which suggests the existence of two genera in
Munida. is noted by MACPHERSON & de SAINT LAURENT (1991 : 374) and MACPHERSON (1993 : 423), a character
also having been used in species descriptions of Munida and incorporated in the definition of Paramunida (see
Baba, 1988). The new genus Agononida named here includes a number of species previously classified in Munida
(see above) in which the first abdominal segment lacks male gonopods. It is also differentiated from true Munida by
the following particulars : 1) the chela of the fifth pereopods of Agononida bears setae on the extensor face, more
numerous in males than in females (Fig. 5a-d), a distinct sexual dimorphism not apparent in Munida; 2) the
carapace in Agononida consistently bears one pair of well-developed epigastric spines, a postcervical spine often
followed by additional spines in a longitudinal row, and it tends to be more spinous elsewhere, i.e. on the gastric
and cardiac regions and on the posteriormost elevated ridges; on the other hand, Munida has epigastric spines
usually in more than two pairs (rarely one pair) but the carapace is likely to be less spinous elsewhere, usually
lacking spines on the cardiac and posterior ridges; 3) the second to fourth abdominal tergites have two elevated
ridges, the anterior ridge bearing four spines in two pairs, and the posterior ridge frequently bears a median spine on
the fourth tergite; in Munida. these tergites are unarmed or bear fewer or more numerous spines, not constant as in
Agononida; 4) the merus of the third maxilliped bears a single well-developed spine on the flexor margin in
Agononida , while usually two spines or more (the distal one being terminal, usually small, occasionally
obsolescent), rarely one, in Munida; 5) the thoracic sternum in Agononida is wide compared to that of Munida,
particularly the anterior two sternites; 6) the basal antennular segment in Munida bears two lateral and two distal
spines, the distal of the former being well developed and directed dorsally and the proximal being small, whereas in
Agononida, the distal of the two laterals is often reduced to small size and the proximal is usually obsolescent.
Most of the characters that separate Agononida from Munida are possessed by Paramunida Baba, 1988. The
latter, however, is distinctive in the carapace bearing scale-like or very short ridges, tubercles, or small spines,
without continuous transverse ridges, and dactyli of the walking legs depressed in the extensor-flexor direction,
hence, bearing a ridge on each of the lateral and mesial sides.
Genus ANOPLONIDA nov.
DIAGNOSIS. — Carapace with distinct, uninterrupted, transverse ridges, without any spine on dorsal surface.
Rostrum relatively narrow, rostral spine stout, laterally ridged, close to supraocular spines. Second and third
abdominal segments each with 2 pairs of spines, lateral pair obsolescent. Fourth thoracic sternitc with remarkably
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
443
wide, concave anterior margin, contiguous with whole posterior margin of preceding sternite. Sixth abdominal
segment in male with well-developed expansion covered with tubercles on ventral surface of pleura. Telsonal
subdivision complete. Ocular peduncles dorso-ventrally flattened, cornea dilated. Antennular basal segment with
2 distolateral spines. Antennal flagellum more than twice as long as carapace. Endopods of third maxillipeds
having the 3 distal segments reduced in size, merus with median spine on flexor margin and distal spine on
extensor margin. Dactyli of walking legs slender, nearly entire on flexor margin. Chelae of fifth pereopods with
setae moderate in density on flexor face, without brush of plumose setae, fingers more setose, setae simple, not
ribbon-like.
Type-species. — Bathymunida inermis Baba, 1994, by present designation.
Etymology. — From the Greek anoplos (unarmed) plus the last syllables of Munida. Gender : feminine.
Remarks. — Anoplonida inermis (Baba, 1994), n. comb., was recently described from off the Queensland
Shelf, Australia.
The new genus is unique in lacking dorsal spines on the carapace, a character separating it from Bathymunida
Balss, 1914, Paramunida Baba, 1988. and the five new genera ( Agononida , Heteronida, Neonida, Onconida, and
Plesionida) proposed in this paper. All these related genera have dorsal spines on the gastric and/or cardiac region.
Also characteristic of the genus is the absence of a brush of plumose setae on chela of the fifth pereopod, which
separates it from all the related genera other than Agononida and Paramunida. Anoplonida is closer to Bathymunida
than to the other genera in that the antennal peduncle has no prolonged distomesial spine on the first segment; the
fourth thoracic sternite is markedly concave on the anterior margin; the abdomen bears four spines on the second
and third, and even fourth tergites; the third maxillipeds bear flexor-submedian marginal and extensor-distal
marginal spines; and the chelipeds show strong sexual dimorphism - extremely long in grown males. However, the
basal antennular segment bearing two distolateral spines (one placed above the other) and the fifth pereopods
lacking both the brush of plumose setae on the extensor face of the chela and the ribbon-like setae on the dactylus
in the male, are characteristic of the new genus. The dorsal of the two spines on the distolateral angle of the
antennular basal segment is considered to be equivalent to the distal one of the two lateral spines in Munida , but
much closer to, and proximally contiguous with, the distolateral spine in this case. The tuberculate expansion on
each side of the ventral surface of the male sixth abdominal segment - presumably of copulatory function - and the
two distolateral spines of the antennular basal segment link the genus to Neonida. Also, the rostrum is much like
those of Neonida and Onconida and different from those of the other related genera. Their relationships are discussed
under the “Remarks" for these related genera (see below).
The genus contains two species.
Key to species of Anoplonida
1. Lateral margin of carapace without distinct spine on branchial region; fourth abdominal
tergite unarmed . A. cracentis sp. nov.
— Lateral margin of carapace with a few distinct spines on branchial region; fourth
abdominal tergite with at least 2 distinct spines . A. inermis (Baba, 1994)
Anoplonida cracentis sp. nov.
Figs 5 a-c, 6
Material EXAMINED. — Philippines. Musorstom 1 : stn 26, Northeast of Lubang Island, 14°00.9'N,
120°16.8'E, 189 m. 22 Mar. 1976 : 1 tJ 4.3 mm. holotype (MNHN-Ga 3561). — Stn 64, I4°00.5'N, 120°16.3'E, 194-
195 m : 1 ovig. 2 4.2 mm, paratype (MNHN-Ga 3562).
Etymology. — From the Latin cracentis (slender, graceful), for the beautifully slender chelipeds.
444
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
FlG' ua~ An°Plonida cracen<‘s sp. nov., male holotype (MNHN-Ga 3561) from MUSORSTOM 1. Stn 26 : a, carapace and
abdominal segments, dorsal; b, same (posterior part of abdomen omitted), lateral; c, anterior part of carapace,
showing rostrum, lateral; d, anterior part of cephalothorax, showing antennule and antenna, ventral; e, endopod of
left third maxilliped, lateral; f, sternal plastron; g, right cheliped, dorsal; h. right first walking leg, lateral
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b, g; scale 2 for f, h; scale 3 for c-e.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
445
Diagnosis. — Carapace without distinct spines on lateral margin of anterior branchial region. Fourth
abdominal tergite unarmed. Male chelipeds 10.5 times as long as postorbital carapace length; carpus unarmed; chela
much narrower than carpus and merus; palm 13 times as long as fingers. Walking legs slender, dactyli shorter than
propodi.
Description. — Carapace 1.3 times as long as wide; dorsal surface without any spines, even on epigastric
region, covered with numerous striae, mostly interrupted as figured. In profile, gastric region inflated moderately,
separated by deep cervical groove from more elevated cardio-intestinal region. Lateral margins somewhat convex on
anterior branchial region; anterolateral spine stout, horizontal, directed straight forward, overreaching supraocular
spines but falling short of midlength of rostral spine; no spine on anterior branchial region.
Rostrum anteriorly narrowed; dorsal surface with median ridge continuing on to rostral spine; rostral spine
straight, directed distinctly dorsally, laterally ridged, reaching opposite end of cornea, length 0.3 times postorbital
carapace length. Supraocular spines very short, as illustrated.
Thoracic sternites with numerous ridges as illustrated, posteriorly widened; anterior margin of fourth thoracic
sternite deeply concave, contiguous with entire posterior margin of preceding slernite.
Second and third abdominal tergites each with pair of submedian spines, additional lateral spine present on each
side in female paratype, absent in male holotype; fourth tergite unarmed. Telson subdivided into 10 platelets.
Cornea strongly dilated, with long eyelashes reaching the end.
Antennules having basal segment denticular or with small spines on mesial margin, one small spine on distal
third ot lateral margin; distolateral margin with 2 spines nearly as long as, or slightly longer than, distomesial
spine. First segment of antennal peduncle with ventral distomesial margin produced into a stout spine, second
segment with acute distomesial and blunt distolateral spines.
Third maxillipeds having ischium relatively long, flexor margin with strong distal spine. Merus moderately
long relative to width, flexor margin with sharp median spine, extensor margin with well-developed distal spine.
Chelipeds missing in female paratype; in male. 10 times as long as postorbital carapace length, remarkably
slender. Merus longer and wider than carpus, and much more granulate; mesially with 5-6 spines (distalmost rather
remote from second distal spine, equidistant between it and end of segment); a few small spines proximal to these,
somewhat dorsal in position. Carpus unarmed, 34 times as long as wide (width measured at midlength). Palm
unarmed, much narrower than, and 1.3 times longer than carpus, 13 times as long as movable finger; length
70 times width. Fingers very short, distally sharp and curved, crossing each other when closed.
Walking legs relatively slender, with both iridescent and fine plumose setae along extensor and flexor margins
of merus, particularly proximally; first walking leg reaching distal fourth of cheliped. Merus longest on first leg,
shortest on third, extensor margin with short inclined spines on proximal half, distally ending in distinct spine on
first and second walking legs, unarmed on third leg; flexor margin with short terminal spine on first and second
legs, no terminal spine on third leg. Carpus with small, blunt distal spine on extensor margin. Propodus 1.2 times
as long as dactylus, flexor margin with slender, movable distal spine. Dactylus slender, somewhat curved, extensor
margin with curved plumose setae on proximal half, long coarse setae on distal half, flexor margin smooth and
unarmed.
Fifth pereopod of male holotype presem on right side; chela without brush of plumose setae on flexor face,
fingers and distal portion of propodus strongly setose (with numerous plumose setae).
Remarks. — The differences between the new species and A. inermis are very slight, but we believe that the
following differences are consistent. The fourth abdominal tergite is unarmed in A. cracentis, but armed with at
least two distinct submedian spines in A. inermis. The branchial lateral margin of the carapace bears no distinct
spine in A. cracentis, instead of a few distinct spines in A. inermis. The carpus of the cheliped in A. inermis bears
at least a distinct mesial marginal spine at the distal third of length, whereas it is unarmed in 4. cracentis. The
dactylus of the walking legs is shorter than the propodus in A. cracentis, whereas it is equally long or longer in
A. inermis.
The male chelipeds are much longer in the new species; 10 times as long as the postorbital carapace length in
A. cracentis , as opposed to 3.5 times as long in A. inermis. However, chelipeds may show wide allometric
variation.
446
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Range. — Northeast of Lubang Island, Philippines; 189-195 m.
Anoplonida inermis (Baba, 1994) comb. nov.
Fig. 3 a-c
Bathymunida inermis Baba. 1994 : 1, fig. I.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Bathus 1 : stn CP 670, 20°54'S. I65°53'E. 394-397 m, 14 Mar.
1993 : I ovig. 2 5.7 mm, 1 2 5.3 mm with rhizocephalan parasite (MNHN-Ga 3788).
Bathus 4 : stn CP 899, 20°16.68'S, 163°50.26'E. 500-600 m, 3 Aug. 1994 : 1 ovig, 2 5.3 mm (MNHN-Ga 3777).
TYPES. — Ovig. 9, holotype (QM-W 19702); 8 <3, 13 9, paratypes (QM-W 19701), off Queensland Shelf,
296-303 m.
Diagnosis. — Carapace with a few (at most 4) spines on lateral margin of branchial region. Second to fourth
abdominal tergites each with 2 pairs of short blunt spines on anterior ridge, lateral pair occasionally obsolete,
particularly on fourth tergite. Chelipeds about twice as long as carapace in small males and all females, 3.5 times
longer in large males; carpus in male with at least one distinct mesial marginal spine at distal third; palm in large
male 3.8 times as long as fingers. Walking legs distally slender, dactylus as long as, or slightly longer, than
propodus.
Size. — Males, 2. 6-3.9 mm; females, 2. 7-5. 3 mm (ovigerous females from 3.3 mm).
Range. — Off the Queensland shelf and New Caledonia; 296-600 m.
Genus BATHYMUNIDA Balss, 1914
Bathymunida Balss, 1914 : 137; 1915:4. — Van Dam, 1938 : 194. — Baba, 1988 : 53 (key).
DIAGNOSIS. — Carapace with strong keel-like process on both gastric and cardiac regions, and a pair of small
epigastric spines; cardiac process usually accompanied by at least 1 long curved seta, usually 2 or 3, on each side;
branchio-cardiac boundary ridged, with postcervical spine often followed by a few small spines. Rostrum wide,
rostral and supraocular spines widely separated. Fourth thoracic sternite with anterior margin remarkably wide,
deeply concave and contiguous with whole posterior margin of preceding sternite. Abdomen with 2 submedian
spines on second to fourth tergites, papilla-like lateral spines often present on second tergite, rarely on third, none
on fourth; pleura of sixth abdominal segment with small tuberculate expansion on ventral surface. Telson
incompletely subdivided. Ocular peduncles dorso-ventrally compressed, cornea strongly dilated. Basal segment of
antennule with 2 terminal (distolateral and distomesial) and 1 small lateral spine. Antennal flagellum more than
twice as long as carapace. Third maxillipeds having the 4 distal segments reduced in size, merus short relative to
width, often subrhomboidal in lateral view, usually with distal spine on extensor margin and submedian spine on
flexor margin. Chelipeds much longer in male than in female, especially in fully-grown specimens. Dactyli of
walking legs slender, curving, flexor margin smooth or with a few (at most 4) spine-like setae. Fifth pereopods
with a brush of plumose setae on flexor face of chela in both sexes. In male, fingers nearly as long as propodus;
movable finger usually with a set of ribbon-like setae mostly in crescentic line on proximal portion; propodus with
another set of fewer such setae distally in some species; fixed finger with simple setae. In female, movable finger
lacking ribbon-like setae.
TYPE-SPECIES. — Bathymunida polae Balss, 1914, by monotypy.
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
447
Remarks. — As mentioned above. Bathymunida aspinirostris Khodkina, 1981, and B. inermis Baba, 1994, are
transferred to Heteronida gen. nov. and Anoplonida gen. nov., respectively.
In several species, the merus of the walking legs has the extensor distal margin rounded instead of being
produced into a distinct spine. This character was initially considered to be specific. However, careful examination
suggests that it may have been a result of injury and is thus no longer regarded as representing a specific character.
The differences between species are often more slight than those in the other genera. Meristic characters are so
limited that the illustrations provided will help to understand species distinctions.
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12
Key to species of Bathymunida
Rostral and supraocular spines separated by oblique margins . B. nebulosa sp. nov.
Rostral and supraocular spines separated by concave or straight transverse margins . 2
Supraocular spines extending far beyond rostral spine . 3
Supraocular spines shorter, slightly longer than, or subequal to rostral spine . 8
Rostral spine papilla-like or obsolescent . B. fronds sp. nov.
Rostral spine small but distinct . 4
Rostrum with elevated ridge in midline . B. dissimilis sp. nov.
Rostrum without distinct ridge in midline . 5
Merus of third maxilliped gently narrowed distally . B. longipes Van Dam, 1938
Merus of third maxilliped rather truncate . 6
Dactyli of walking legs without spine-like seta on flexor margin .
. B. balssi Van Dam, 1938
Dactyli of walking legs with 1-2 spine-like setae on flexor margin . 7
Eyestalks with tubercles along distal end proximal to cornea . B. ocularis sp. nov.
Eyestalks without tubercles . B. brevirostris (Yokoya, 1933)
Rostral spine of small or moderate-size, about as large as, or only slightly larger than.
supraocular spines . 9
Rostral spine much longer than supraocular spines . 1 2
Branchial region with clear transverse ridges . B. polae Balss, 1914
Branchial region with tubercles or scale-like ridges . 10
Carapace with tubercles and elevated scale-like ridges; lateral marginal spines on
branchial region sharp and prominent; rostral and supraocular spines of moderate size .
. B. rudis sp. nov.
Carapace with scale-like granulated ridges, lateral marginal spines on branchial region
relatively small; rostral and supraocular spines small . 11
Anterolateral spine of carapace divergent anteriorly; fifth pereopods of male with fine
setae on distal portion of propodus . B. eurybregma sp. nov.
Anterolateral spine of carapace directed straight forward; fifth pereopods in male with
ribbon-like setae on distal portion of propodus . B. recta sp. nov.
Anterior margin of rostrum straight between rostral and supraocular spines; carapace with
scale-like ridges . B. quadradrostrata Melin, 1939
Anterior margin of rostrum concave between rostral and supraocular spines; carapace
with distinct transverse ridges . B. sibogae Van Dam, 1938
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K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
1 - 2 - 3 _ 4
F,G J- -*a,‘ZmUni?a balssi van Dam- I938; a- b- d- e~8- female 33 mm (MNHN-Ga 3565) from Musorstom 4.
Sin D\V 50, c, h, syntypes (ITZA 102.130) from Ceram Sea : a, carapace and anterior pari of abdomen, dorsal;
D, same, lateral; c. lateral part of carapace (fragment), dorsal; d. anterior part of cephalothorax. showing antennulc
and antennal peduncle, ventral; e, endopod of right third maxilliped, lateral; f, sternal plastron: g. rieht cheliped
dorsal; h, left cheliped (fragments), left - ventral, right - dorsal; i, left first walking leg, lateral; f. left second
walking leg; k, distal segment of same; 1, left third walking leg.
Scales = 1 mm; scale I for c, g, h; scale 2 for a, b, i, j, 1; scale 3 for e, f; scale 4 for d, k.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
449
Bathymunida balssi van Dam, 1938
Fig. 7
Bathymunida balssi van Dam, 1938 : 199, fig. 4.
Material EXAMINED. — Ceram Sea. "Siboga" : stn 166, 2°28.5'S, 131°3.3'E, 118 m : 3 <3 (fragmented),
syntypes (ITZA 102.130).
New Caledonia. Lagon : stn 538, 19.07'S, 163°21'E, 195 m, 6 Mar. 1985: 1 8 (carapace broken) (MNHN-Ga
3563).
Musorstom 4 : stn DW 149, 19°07.6'S, 163°22.7'E, 155 m, 14 Sept. 1985 : 4 8 2.0-3.2 mm, 4 9 2. 3-3. 3 mm,
1 spn (sex indet.) 1.5 mm (MNHN-Ga 3564). — Stn DW 150, 19°07.5'S, 163°22.1'E, 110 m, 14 Sept. 1985 : 1 8
3.0 mm, 1 9 3.3 mm (MNHN-Ga 3565).
Types. — Syntypes, 3 8 (fragmented), ITZA 102.130, "Siboga", Stn 166, Ceram Sea, 2°28.5'S, 131°3.3'E,
118 m. Due to the poor condition of the material, a lectolype designation is inadvisable.
Diagnosis. — Carapace with widely interspersed distinct ridges, lateral margins strongly convergent
posteriorly. Rostrum anteriorly narrowed, rostral spine small, supraocular spines well developed. Fifth abdominal
tergite with scale-like striae, sixth with fine striae often obsolete. Merus of third maxilliped having flexor marginal
spine situated apparently distal to midlength measured in midline on lateral face. Dactyli of walking legs without
spine on flexor margin, slender, moderately curved.
DESCRIPTION. — Carapace 1.2- 1.3 times as long as wide; dorsal surface with distinct striae finely tuberculate
and moderately elevated, not scaly but comparatively continuous, rather widely interspersed. Lateral margins
strongly convergent posteriorly on branchial region, anterolateral spine stout, barely reaching level of anterior
margin of rostrum, followed by a few tubercular processes in front of cervical incision; anterior portion of branchial
region with 4 pronounced marginal spines, anterionnost situated at end of cervical groove.
Rostrum 1.4- 1.9 times as wide as long (relatively broad in large specimens), 0.2-0.3 times as long as carapace
(relatively long in small specimens); distinctly narrowed anteriorly; dorsal surface without distinct ridge, deeply
depressed; lateral margin in profile somewhat arched and directed distinctly upward; anterior margin with small
rostral spine directed moderately upward, supraocular spines well developed, about twice as long as rostral spine,
not reaching cornea.
Eyes distinctly w ider than anterior margin of rostrum, eyelashes occasionally obsolescent.
Second and third abdominal tergites with 4 ridges, as illustrated; 2 submedian spines relatively sharp, lateral
spines small; fifth tergite with scale-like striae, sixth with fine striae often barely discernible.
Basal segment of antennal peduncle less than twice as wide as second segment, dislomesial spine small; second
segment usually with blunt dorsolateral spine not reaching end of third segment and sharp distomesial spine of
moderate length.
Third maxillipeds having merus rather truncate, occasionally with small denticular spines distal to usual flexor
marginal spine; extensor margin with small distal spine.
Chelipeds tuberculate, 3.7 (female) times as long as carapace (in male, length 4.5 times that of postorbital
carapace length, according to the measurements given by van Dam (1938 : 201)). Merus, carpus and palm (female)
armed with 4, 3, 3 spines on mesial margins, and 7, 2, 0 spines on dorsal surface, respectively. Fingers three-
quarters as long as palm.
Walking legs relatively slender, merus with distinct spine on extensor distal margin. Propodus about 6 times as
long as wide. Dactylus as long as propodus, slender, curving more strongly on posterior legs: flexor margin entire,
without any spines. First walking leg 2.5 times postorbital carapace length.
Remarks. — The following discrepancies are noted between the brief species account by van Dam (1938) and
the present material : the fine ridges on the rostrum as illustrated by van Dam are barely discernible in the
specimens examined; the second segment of the antennal peduncle bears a blunt, shorter spine on the distolateral
margin and is not strongly produced as by van Dam’s figure; the distomesial spine of the same segment is
450
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
illustrated as being much shorter than the distolateral by van Dam, but it is consistently larger in the present
material. The type material made available on loan (1TZA 102.130) is fragmented. Illustrated here from the
fragments are part of the carapace and cheliped (Fig. 7c, h) which arc more or less the same as those displayed by
the present specimens.
The species was originally characterized by its long cheliped and a very short rostral spine (VAN Dam, 1938).
The long chelipeds seem to represent a typical sexual character in males of Bathymunida , as already reported by
Baba (1970, 1990). The chelipeds are missing in all the specimens examined here. The latter feature is also
possessed by B. dissimilis sp. nov. (see below).
According to VAN Dam (1938), the dactyli of the walking legs in B. balssi are not as strongly curved as in
B. longipes. In the specimens examined, however, it is hard to qualify them as such, being similar to those of
B. longipes (see below). These two species both have the supraocular spine longer than the rostral spine.
Bathymunida balssi may be differentiated from that species by the much stronger supraocular spines, the carapace
strongly narrowed posteriorly, and the merus of the third maxilliped more gradually narrowed distally.
Sizes. — Males, 2. 0-3. 2 mm; females, 2. 3-3. 3 mm. No ovigerous females have been collected.
Range. — Ceram Sea and New Caledonia; 110-195 m.
Bathymunida brevirostris (Yokoya, 1933)
Fig. 8
Munida brevirostris Yokoya, 1933 : 64, fig. 28.
Bathymunida brevirostris : van Dam, 1938 : 201 (key). — Melin, 1939 : 92. — Baba, 1970 : 59. Figs 1-2
Material EXAMINED. — Japan. Northwestern Kyushu, 34°16.0’N, 129°31.5'E, 105 m, sand and shells, 5 Aug
1968 : 1 3 5.6 mm, 2 ovig. $ 3.8, 4.3 mm, ZLKU 15775-15777.
Type. — Holotype, 6 (5.0 mm, according to the figure provided by Yokoya), Japan off northwestern
Kyushu (North of Goto Island), 106 m. Type no longer extant (Baba, 1970).
Diagnosis. — Carapace without continuous ridges, but very small scale-like striae present on dorsal surface,
especially on gastric region; gastric and cardiac processes strongly compressed laterally; postcervical spines
pronounced; lateral margins in front of cervical incision with small spine, branchial marginal spines relatively
strong, produced laterally. Rostrum anteriorly narrowed, with small rostral and well-developed supraocular spines,
middorsal ridge very weak in male, barely discernible in female. Fifth and sixth abdominal tergites smooth.
Eyestalks without tubercles, eyelashes barely discernible. Merus of third maxilliped with flexor marginal spine at
about distal third of length, measured in midlateral line. Chelipeds 8.4 times as long as postorbital carapace length
in male, 3.3 times as long in female. Dactyli of walking legs with 2 spine-like setae on flexor margins on first
pair, 1 on second and third pairs. Fifth pereopods in male with ribbon-like setae on distal portion of propodus.
Color (in formalin). — Carapace pale orange-red, abdomen pale brown, fourth and fifth tergites light orange-
red. Chelipeds pale brown, with red marks on fingers other than distal and proximal portions, entire carpus, and
proximal portion of merus. Walking legs also pale brown, with orange-red marks on median part (near extensor
margin) of propodus and proximal portion of merus. Cornea brownish (Baba, 1970).
REMARKS. This species is closely related to B. dissimilis sp. nov. Their relationships are discussed under the
"Remarks" for the latter (see below).
Sizes. — Males, 5. 0-5. 6 mm; ovigerous females, 3. 8-4.3 mm.
Range. — Japan off northwestern Kyushu; 105-106 m.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUN1DA
451
a
1 _ 2 _ 3
b
Fig. 8. — Bathymunida breviroslris (Yokoya, 1933) : a, carapace, dorsal, male 5.6 mm (ZLKU 15775) from Japan;
b, same, ovigerous female 4.3 mm (ZLKU 15776) from same locality; c, first walking leg, same specimen.
Scales = 1 mm; scale 1 for a; scale 2 for b; scale 3 for c.
Bathymunida dissimilis sp. nov.
Fig. 9
MATERIAL EXAMINED. — Futuna Island (SW Pacific). MUSORSTOM 7 ; stn DW 494, 14°19'S, 178°03'W, 100-
1 10 m, 10 May 1992 : 1 6 4.4 mm, holotype (MNHN-Ga 3576).
ETYMOLOGY. — From the Latin dissimilis (different), indicating that the species is related to, but different
from. B. balssi.
DIAGNOSIS. — Carapace without distinct continuous transverse striae, mostly with small tubercles and
interrupted tuberculate ridges. Anterolateral spine overreaching anterior margin of rostrum, lateral margins of
452
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
carapace convex, without spine on hepatic region, gradually convergent posteriorly on branchial region, branchial
marginal spines relatively small. Rostrum anteriorly narrowed, with distinct ridge on dorsal midline, supraocular
spines well developed, rostral spine very small. Fifth and sixth abdominal tergites smooth, without striae. Merus
of third maxilliped with flexor marginal spine rather distal in position. Fifth pereopods in male with ribbon-like
setae on distal portion of propodus.
a f
1 - 2 - 3
Fig 9. - Bathymunida d,ss, mills sp. nov., male holotype (MHNH-Ga 3576) from Musorstom 7. Stn DW 494 • a
H,r,do?Ca ^ abd°men- fd°rSa'; b‘ Same <Poslerior Part of abdomen omitted), lateral; c. anterior part of carapace
Utera , d anterior part of cephalothorax, showing antennule and antennal peduncle, ventral; e. endopod of left third
maxilliped; 1. sternal plastron.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b; scale 2 for d. f; scale 3 for c, e.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUN1DA
453
COLOR. — On overexposed transparency, red band arising from pleura of fourth abdominal segment, convergent
posteriorly to center of next segment.
Remarks. — The anteriorly narrowed rostrum, with short rostral and well-developed supraocular spines, and
the dorsal surface of the carapace bearing tuberculale scale-like ridges, link this species to B. brevirostris (see
above). Although all the pereopods are missing in the sole specimen, the following characters seem to separate it
from B. brevirostris : the postcervical spines are less pronounced and the gastric and cardiac processes are less
compressed laterally; the lateral margin of the carapace is more weakly convergent posteriorly on the branchial
region, with the four spines behind the cervical incision being less pronounced and less strongly expanded laterally;
the hepatic lateral margin is somewhat convex, without any spine.
Range. — Futuna Island (SW Pacific); 100-1 10 m.
Bathymunida eurybregma sp. nov.
Figs 2 g-h, 10
Material EXAMINED. — Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn DW 277, 24°10.60'S, 159°34.90'E, 270 m,
10 Oct. 1986 : 1 <5 3.1 mm (MNHN-Ga 3566).
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn DW 392, 20°47.32'S. 167°04.60'E, 340 m, 13 Feb. 1989 : 1 «J 3.4 mm
(MNHN-Ga 3567). — Stn DW 397, 20°47.35'S. 167°05.I7'E. 380 m. 13 Feb. 1989 : I 6 4.1 mm (MNHN-Ga 3568). —
Stn DW 398, 20°47.19'S, 167°05.65'E, 370 m, 13 Feb. 1989 : 4 6 3. 4-4. 7 mm (smallest, holotype, MNHN-Ga 3569;
MNHN-Ga 3570). — Stn DW 399. 20°41.80'S. 167°00.20'E. 282 m. 14 Feb. 1986 : 1 6 3.9 mm (MNHN-Ga 3571). —
Stn DW 479, 21°09.13'S, 167°54.95'E, 310 m, 22 Feb. 1989 : 1 6 4.9 mm (MNHN-Ga 3572). — Stn DW 480,
21°08.50'S. 167°55.98'E, 380 m, 22 Feb. 1989 : 1 6 4.2 mm (MNHN-Ga 3573).
Types. — One of the males (3.4 mm) from Musorstom 6, Stn DW 398 (MNHN-Ga 3569) is selected as the
holotype, and the remaining specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — The specific name is a noun in apposition from the Greek eurys (broad) plus bregma (front of
the head), referring to the broad rostrum.
Diagnosis. — Scale-like granulate ridges on hepatic and branchial regions. Anterolateral spines of carapace
directed somewhat laterally. Rostrum twice as wide as long, rostral and supraocular spines small, subequal. Fifth
and sixth abdominal tergites smooth. Eyelashes obsolescent. Merus of third maxilliped with flexor marginal spine
rather distal in position. Dactyli of walking legs slender distally, flexor margin with 2-3 spine-like setae. Fifth
pereopods in male with ribbon-like setae on distal portion of propodus.
DESCRIPTION. — Carapace 1. 1-1.2 times as wide as long, 3. 3-3. 5 times as wide as anterior margin of rostrum;
dorsal surface with granulate ridges more or less regularly separated, but interrupted on gastric and cardiac regions,
scale-like elsewhere, more distinctly elevated on lateral hepatic region. Lateral margins gradually divergent
posteriorly towards level of second marginal spine on branchial region, then convergent posteriorly. Anterolateral
spines moderate in size, directed somewhat laterally; marginal spines on branchial region relatively small, second
largest.
Rostrum usually about twice as wide as long, rarely slightly narrower; moderately narrowed anteriorly; rostral
and supraocular spines small and subequal, distinctly arched and directed dorsally in profile; dorsal surface
moderately depressed medially, with weak longitudinal ridge.
Suborbital margin with elongate lobe-like process directed laterally, ending medially in a small sharp spine.
Pair of strong submedian spines on second to fourth abdominal tergites, lateral spines more or less pronounced
on second tergite, often absent on third. Fifth and sixth abdominal tergites smooth.
Eyes without distinct eyelashes, cornea as wide as anterior margin of rostrum.
First segment of antennal peduncle nearly twice as wide as second segment, with small sharp distomesial spine.
Merus of third maxilliped with flexor marginal spine close to distal end.
454
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Fig. 10. - Bathymunida eurybregma sp. nov., male holotype (MNHN-Ga 3569) from Musorstom 6, Stn DW 398 ■
1“™^, dors?l; : b- carapace and abdomen (posterior portion omitted), lateral; c. anterior part of cephalothorax.
dorsa f 1 r ?nte.nnal Pedu"cle- ventral; d. endopod of right third maxilliped. lateral; e. right cheliped.
dorsal f, right first walking leg, lateral; g, right second walking leg; h, right third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for e; scale 2 for a. b, f-h; scale 3 for c, d.
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
455
Chelipeds (male) 5.1-10 times as long as carapace excluding rostrum (longest in large specimens), sub-
cylindrical proximally, moderately depressed distally, surface granulate. Merus 1. 7-2.0 times as long as carpus,
mesial margin with 8-9 spines, dorsally with row of 7-10 spines, much smaller than mesial ones, lateral margin
with small distal spine. Carpus shorter than palm, mesially with 4 spines, proximal 2 often small, obsolescent or
absent. Palm 2. 0-2. 9 times as long as movable finger (longest in large specimens), mesial margin with 6 spines
often small or obsolescent, lateral margin unarmed. Fingers gaping in largest specimen (4.9 mm), unarmed,
distally sharp and crossing.
Walking legs finely granulate; first walking leg more than twice as long as carapace. Meri successively shorter
posteriorly, distally widened, dorsolateral surface flatfish, extensor and flexor margins each with distinct terminal
spine on first and second legs, indistinct one on third, flexor marginal spine somewhat larger. Carpus with sharp
distal spine on flexor margin. Propodus about as long as dactylus. flexor marginal spines more than 10 in number
on first leg, but likely to be obsolescent on second and third legs. Dactylus with 2-3 (mostly 3) spine-like setae on
first, second and third legs, distal one at about midlength.
Fifth pereopods of male with ribbon-like setae on propodus distally.
Remarks. — No female specimen is included in the collection.
The broad rostrum and two or three spines on the dactyli of the walking legs are also possessed by B. recta sp.
nov. Their relationships are discussed under the "Remarks" for that species (see below).
Size. — Males, 3. 1-4.9 mm.
Range. — Chesterfield Islands and Loyalty Islands; 270-382 m.
Bathymunida frontis sp. nov.
Fig. II
Material EXAMINED. — Indonesia. Kei Islands. Karubar : stn DW 22, 05°22’S, 133°01'E. 85-124 m, 25 Oct.
1991 : I 6 2.3 mm, holotype (MNHN-Ga 3574), 1 6 2.2 mm, paratype (MNHN-Ga 3575).
Types. — As specified above. Chelipeds missing in both types.
Etymology. — From the Latin frontis (fore part), in reference to the concave appearance of the anterior part of
the rostrum.
Diagnosis. — Carapace with weak, more or less widely separated ridges. Rostrum with concave anterior
margin, rostral spine papilla-like or obsolescent, supraocular spines short and blunt. Eyes with blunt spine-like
processes proximal to cornea, eyelashes absent. Fifth abdominal tergite with very fine scale-like striae, sixth tergite
smooth. Merus of third maxilliped relatively short, subrhomboidal in lateral view, with flexor marginal spine
rather distally located. Dactyli of walking legs with spine-like seta about at midlength of flexor margin. Fifth
pereopods in male with a few ribbon-like setae on distal portion of propodus.
DESCRIPTION. — Carapace 1.3 times as wide as long, greatest width measured directly behind cervical incision.
Dorsal surface with weak striation, striae more or less widely separated, on branchial region particularly. Branchial
regions with scattered tubercle-like spines on posteromesial portion. Lateral margins behind cervical incision
strongly convergent posteriorly. Anterolateral spines relatively short, slightly divergent: anterior branchial regions
with 4 distinct marginal spines.
Rostrum 1 .6-1.7 times as wide as long, about one-quarter as long as carapace, distally directed dorsally, dorsal
surface strongly depressed in midline, anterior margin concave with very small papilla-like rostral spine,
supraocular spines also short, but blunt.
Suborbital margins with strong process, somewhat constricted basally, ending in a small median spine distally.
Fifth abdominal tergite with fine scale-like striae, sixth tergite smooth.
Eyes slightly wider than anterior margin of rostrum, with short, blunt processes (much like papillae) proximal
to cornea, eyelashes barely discernible.
456
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
1 - 2
Fig U. - Baihymun, da front, s sp. nov.; a, b, f-i, male holotype (MNHN-Ga 3574) from Karubar, Stn DW 22;
c e, male paratype (MNHN-Ga 3570) from same station : a. carapace and anterior part of abdomen, dorsal; b. same
lateral, c, carapace, dorsal; d left anterior part of same; e. anterior part of cephalothorax, showing antennule and
antennal peduncle, ventral; f. endopod of right third maxilliped, lateral; g, left first walking leg. lateral; h left
second walking leg; i, left third walking leg. S S
Scales = 1 mm; scale 1 for a-c; scale 2 for d-i.
Source MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
457
Chelipeds missing. First walking legs more than twice as long as carapace, weakly granulate, except for
dactylus. Merus somewhat twisted, dorsolateral face flattish, extensor margin rounded, not keeled, distally produced
into stout blunt process, flexor margin with small sharp distal spine on first walking leg; carpus lacking spine on
flexor distal margin; propodus 5. 8-6. 3 limes as long as wide, with 12 movable spines; dactylus relatively slender,
nearly as long as propodus, flexor margin with spine-like seta at about midlength on all walking legs.
Fifth pereopods in male with a few ribbon-like setae on distal portion of propodus.
Remarks. — As indicated by the key to species, B.frontis is readily distinguished from others by the concave
anterior rostral margin with a reduced, almost papilla-like or obsolescent, rostral spine, and short supraocular
spines, and the eyestalk bearing papilla-like processes on the distodorsal portion proximal to the cornea,
particularly pronounced near the mesial margin.
Range. — Kei Islands, Indonesia; depth between 85 and 124 m.
Bathymunida longipes van Dam, 1938
Fig. 12
Bathymunida longipes van Dam. 1938 : 195. figs 1-2. — Baba, 1988 : 58.
Material EXAMINED. — Indonesia. Bali Sea. " Siboga sm 15, 7°2.6'S, 1I5°23.6'E, 100 m : 1 6 5.2 mm,
holotype (ITZA 102.131).
Philippines. Sulu Archipelago. "Albatross" : stn 5140, 6°08'45"N. 121°03'E. 139 m : 7 6 5. 6-6.0 mm (USNM
151645).
Type. — Holotype male (ITZA 102.131), locality data as listed above.
DIAGNOSIS. — Carapace with relatively numerous transverse ridges. Rostrum about twice as wide as long,
without ridge in dorsal midline, supraocular spines well developed, rostral spine small, strongly directed upward.
Lateral margins of carapace convex; spines behind cervical incision relatively sharp. Eyelashes long, at most
reaching end of cornea. Merus of third maxilliped gently narrowed distally, flexor marginal spine situated about at
midlength of segment. Chelipeds long in mature male, nearly 12 times as long as postorbital carapace length,
covered with tubercles, often replaced by small spines in large specimens, merus with 10-15 mesial and 10-13
dorsal spines, carpus with 4-5 mesial spines. Walking legs very slender; dactylus moderately curved on first leg,
strongly so on second and third, flexor margin smooth and unarmed. Fifth pereopods of male with fine setae on
distal portion of propodus.
REMARKS. — The rostrum illustrated for the holotype (Fig. 12) is unusually short, slightly exceeding beyond
the level of the anterolateral angle of the carapace (the base of the anterolateral spine).
The well-developed supraocular spines (longer than the rostral spine) and the unarmed dactyli of the walking
legs link this species to B. balssi. Their relationships are discussed under the "Remarks" for that species (see
above).
Van Dam (1938 : 196) described the eyelashes as short, but in the holotype examined they are much longer, as
shown in Fig. 12a. In the "Albatross" material they are short (Fig. 12b).
Size. — Males, 5. 2-6.0 mm. No females have been taken.
Range. — Bali Sea near Kangean Group and Sulu Archipelago; 100-139 m.
Bathymunida nebulosa sp. nov.
Figs 2 e, 13
MATERIAL EXAMINED. — Hunter-Matthew Islands. VOLSMAR : stn DW 9. 22°22.7'S. 1 7 1 °4 1 ,8'E. 300 m.
1 Jun. 1989 : I 6 5.2 mm (MNHN-Ga 3580).
458
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Fie. 12. — Bathymunida longipes van Dam, 1938; a, d, e, g-i, male holotype (ITZA 102.131) from "Siboga", Stn 15;
b, c, I, male 5.9 mm (USNM 151645) from "Albatross", Stn 5140 : a, carapace and abdomen, dorsal; b. carapace,
dorsal; c, anterior part of cephalothorax. showing rostrum and eye, lateral; d. endopod of right third maxilliped.
lateral; e, left cheliped, distal portion broken and missing, dorsal; f. chela, dorsal; g, right first" walking leg. lateral'
h. distal segments ol left second walking leg, lateral; i, distal segments of left third walking leg, lateral.
Scales - 1 mm; scale 1 for f; scale 2 for a, b, f, g; scale 3 for h, i; scale 4 for c, d; scale 5 for e.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
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Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn DW 301. 22°06.90'S. 159°24.60'E. 487-610 m, 12 Oct. 1986 : 1 2
3.2 mm (MNHN-Ga 3577). — Stn DW 305. 22°09.27'S. 159°24.42'E, 430-440 m, 12 Oct. 1986 : 6 3.3 mm (holotype,
MNHN-Ga 3578), 3 6 1.2-4A mm, 7 ovig. 2 3.0-3.6 mm (MNHN-Ga 3579).
Types. — One of the males (3.3 mm) from MUSORSTOM 5 : stn 305 (MNHN-Ga 3578) has been selected as
the holotype, and the other specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — From the Latin nebulosus (indefinite, obscure), in reference to the very weak striae on the
carapace.
Diagnosis. — Carapace relatively long, with very weak, widely separated ridges. Gastric and cardiac processes
relatively small. Rostrum without distinct middorsal ridge, rostral spine strong, overreaching end of cornea, basally
wide, separated from small supraocular spines by oblique anterior margins. Fifth and sixth abdominal tergites
without striae. Eyelashes barely discernible. Walking legs bearing carpus with distal spine on flexor margin;
dactylus relatively stout, flexor margin with 2-3 spine-like setae. Fifth pereopods in male without ribbon-like setae
on propodus.
Description. — Carapace 1 . 1 times as wide as long, dorsal surface with weak, relatively sparse striae. Gastric
region somewhat elevated in profile, with sharp, anteriorly directed, moderate-sized median spine; epigastric spines
small. Cardiac process smaller than gastric process. Mesial part of branchial region longitudinally elevated, with
tubercle-like processes in 2 rows, mesial row situated anteriorly, anteriormost spine postcervical and well-developed
but blunt, lateral row situated posteriorly. Lateral margins gently convergent posteriorly behind cervical incision,
anterolateral spines falling short of level of anterior margin of rostrum, each followed by inflated hepatic margin; 4
spines on branchial region small.
Rostrum moderately narrowed anteriorly, about half as long as wide, 0.16 times as long as and 0.3 times as
wide as carapace, depressed medially, laterally elevated, especially anteriorly; rostral spine continued on to oblique
anterior margin, proximally wide, distally strongly narrowed, directed slightly upward, overreaching cornea; length
twice that of rostrum; supraocular spines small.
Suborbital margins strongly produced, as illustrated (Fig. 13c).
Second and third segments of abdomen with 4 transverse ridges, first (anterior) ridge elevated, armed with 4
spines, median 2 prominent, lateral one very short and blunt, second ridge interrupted medially, third ridge preceded
by groove, fourth ridge uninterrupted; fourth segment as in preceding, but lateral spine and third ridge absent; fifth
and sixth abdominal segments smooth.
Eyes well developed, depressed, width 1 .2 times that of rostrum, eyelashes barely discernible.
Antennal peduncles having first segment nearly twice as wide as second segment, with small sharp mesial spine
directed straight forward along distal margin of segment; second segment with distolatcral spine nearly contiguous
with, and ending at midlcngth of, third segment, distomesial spine as large as distolatcral.
Merus of third maxilliped much narrower than ischium, 1.5 times as long as wide (spines excluded), flexor
margin with usual spine at midlength, occasionally with small one distad or a few tubercular processes proximad;
extensor margin with small distal spine often barely discernible.
Chelipeds subcylindrical but moderately depressed on palm; 3.2 (male) or 2.8 (female) times as long as
carapace; surface granulate. Merus nearly as long as chela in both sexes, mesially with proximally diminishing
spines (6 in male, 2 in female), distal spine prominent; dorsally with smaller spines (6 in male, 1 distal in
females), laterally with distal spine much smaller than distomesial; ventrally with small distal spine. Carpus
elongate in male, 4 (male) or 3 (female) times as long as wide, 3/4 (male) or 4/5 (female) as long as palm, with 3
lateral spines. Palm distinctly more than twice (male) or about 1.7 times (female) as long as movable finger. 7.7
(male) or 4.5 (female) times as long as wide, mesially armed with 6 spines, laterally unarmed. Fingers not gaping
in either sex, moderately curving and crossing distally, ending in sharp point.
Walking legs moderately slender, meri posteriorly diminishing in length; first walking leg more than twice as
long as carapace. Merus with granulate scale-like ridges, slightly twisted on first leg. extensor margin with or
without distal spine, flexor margin with sharp distal spine. Carpus with distal spine on both extensor and flexor
margins. Propodal flexor margin with 8 (rarely 7) movable spines, rather distinct on first and second legs, obsolete
460
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
on third. Dactylus slightly shorter than propodus, distally slightly curving on first leg, somewhat more so on third
leg. flexor margin with 3 spine-like setae on first leg, 2 on second and third.
Fifth pereopods in male without ribbon-like setae on propodus.
Remarks. — The strongly oblique anterior margin of the rostrum separates the new species from all the other
species of the genus in which the rostral and supraocular spines are separated by a concave or straight margin. The
merus of the third maxilliped in this species is also worth noting : it is elongated, bearing a flexor marginal spine
about at the midlength as in B. longipes. In most of the other species this segment is relatively short and distally
truncate, and the margin between the flexor marginal spine and the distal end of the extensor margin is nearly
straight.
Size. — Males, 3. 2-5. 2 mm; females, 3.0-3.6 mm (ovigerous females from 3.0 mm).
Range. — Chesterfield Islands and Hunter-Matthew Islands; 300-610 m.
Bathymunida ocularis sp. nov.
Fig. 14
Material EXAMINED. — Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn DW 461, 21 °06.00'S, 167°26.20'E, 240 m,
21 Feb. 1989 : 1 <J 2.8 mm. holotype (MNHN-Ga 3581).
Type. — As specified above. Chelipcds, first and second walking legs missing.
Etymology. — From the Latin ocularis (of the eyes), for the granulated eyestalks characteristic of this
species.
Diagnosis. — Carapace relatively long, with ridge-like lines of fine tubercles and scattered tubercles. Rostrum
depressed medially, without ridge in midline, supraocular spines moderate in size, rostral spine small. Fifth and
sixth abdominal segments without striae. Eyestalks with scattered tubercles. First segment of antennal peduncle
with relatively sharp distomesial spine. Dactyli of walking legs distally slender, curving, with 2 spine-like setae on
flexor margin. Fifth pereopods of male with ribbon-like setae on distal portion of propodus.
Description. — Carapace 1 .2 times as wide as long. Dorsal surface covered with interrupted ridge-like lines of
line tubercles. Gastric and cardiac processes subequal in size. Gastric region somewhat inflated, pair of epigastric
spines distinct. Tubercular processes scattered on anterior branchial region and anterolateral and mesial portions of
posterior branchial region. Postcervical spines distinct. Lateral margins of carapace posteriorly divergent in front of
cervical incision, convergent behind it. Anterolateral spines relatively small, somewhat divergent anteriorly, each
followed behind by a few tubercular spines in front of cervical groove, 4 marginal spines on anterior branchial
region, not strongly produced.
Rostrum 1 .5 times as long as wide, 1/5 as long as carapace, distally somewhat narrowed; directed upward at
angle as high as median gastric process; dorsal surface depressed medially, rostral spine very small, much lowered
from level of moderate-sized lateral spines.
Suborbital margin with anterolaterally directed process having mesial margin somewhat convex, with 1 or
2 denticles.
Fifth and sixth abdominal segments smooth, without striae.
Eyes slightly wider than anterior margin of rostrum; eyestalks with granule-like scattered tubercles; eyelashes
barely discernible.
Antennules, sternal plastron and third maxillipeds nearly as in B.frontis.
First segment ot antennal peduncle with sharp spine, nearly twice as wide as second segment; second segment
with distolateral spine barely reaching end of third segment, nearly as large as distomesial one.
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
461
1 - 2
3
Fig. 13. — Bathymunida nebulosa sp. nov., male holotype (MNHN-Ga 3578) from Musorstom 5. Stn 305 : a, carapace
and abdomen, dorsal; b, same (posterior portion of abdomen omitted), lateral; c, anterior part of cephalothorax,
showing antennule and antennal peduncle, ventral; d. endopod of left third maxilliped, lateral; e, right cheliped,
dorsal; f. right first walking leg. lateral; g. distal segments of same; h, right second walking leg. lateral; i. right third
walking leg, lateral.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b, e, f, h, i; scale 2 for c, d; scale 3 for g.
462
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
1 - 2 _ 3 _
Fig. 14. — Bathymunida ocularis sp. nov., male holotype (MNHN-Ga 3581) from MUSORSTOM 6, Sin DW 461 :
a. carapace and abdomen, dorsal; b. same (posterior part of abdomen omitted), lateral; c. anterior part of
cephalothorax, showing antennule and antennal peduncle, ventral; d. left anterior part of carapace, showing orbit and
antennal peduncle, dorsal; e, endopod of right third maxilliped, lateral; f, sternal plastron; g, detached right
(presumably third) walking leg, lateral.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b; scale 2 for c, e-g; scale 3 for d.
Two detached walking legs, presumably the third pair, present. Merus as long as dactylus, extensor margin with
tubercles, proximally with more produced one. distally ending in spine. Propodus slightly widened distally,
5.3 times as long as wide, flexor margin with 10 small movable spines. Dactylus slightly shorter than propodus,
relatively slender, distally sharp, flexor margin sharply ridged, with 2 spine-like setae medially.
Source : MNHN , Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
463
REMARKS. — The differences between the new species and B. brevirostris (Yokoya, 1933) are very slight but
B. ocularis is more tubercular : the carapace bears more numerous tubercles and the eyestalks have tubercles along
the distal end proximal to the cornea. However, it is not unlikely that the tubercular condition may be due to the
small size of the specimen.
The presence of tubercles on the eyestalks links the species to B. frontis sp. nov. (see above), but B. ocularis is
distinctive in having much longer supraocular and more distinct rostral spines, a more pronounced spine on the first
antennal segment, a more laterally directed suborbital marginal process, and two spine-like setae on the dactylus of
the walking legs.
Range. — Loyalty Islands; 240 m.
Bathymunida polae Balss, 1914
Figs 2 a-d, 15. 16
Bathymunida polae Balss, 1914 : 138; 1915 : 5, figs 2-5. — Van Dam. 1938 : 202. — Lewinsohn, 1969 : 132
(no record). — Baba, 1990 : 950, fig. 1 1.
Material EXAMINED. — Red Sea. "Pola" : stn 143, 212 m : 3 6 3. 2-4.0 mm (largest, lectotype). 1 ovig. 2
2.6 mm, 1 2 2.6 mm (NMW lnv. No. 7029).
"Meteor" : stn Me5-283 Ku. 12°30.9'N. 44°47.7'E. 76 m. 16 Mar. 1987 : 2 6 4.1. 4.2 mm (SMF).
La Reunion. "Marion Dufresne", cruise MD 32 : stn CP 57, 21°04.5'S, 55°H'E. 210-227 m. 22 Aug. 1982 : I 6
2.4 mm (MNHN-Ga 3775).
Madagascar. As listed by Baba (1990 : 950) : 29 6 3.2-5.9 mm, 27 ovig. 2 3.6-4.9 mm, 7 2 2.9-5.0 mm (1 6 ,
1 ovig. 2 , transferred to Smithsonian Institution, USNM 244404), 1 6 with bopyrid parasite, 1 2 with rhizocephalan
parasite.
Types. — One male (4.0 mm) of five syntypes from "Pola", Stn 143 in NMW (lnv. No. 7029) is designated
here as the lectotype, and the other specimens (2 males, 2 females) are paralectotypes (material as listed above).
DIAGNOSIS. — Carapace with strong transverse ridges, relatively wide, strongly narrowed posteriorly, lateral
margins of branchial regions expanded laterally. Rostrum with weak middorsal ridge, rostral spine moderate in
length, slightly overreaching, subequal to, or slightly falling short of well-developed supraocular spines. Fifth
abdominal tergite with scale-like ridges more distinct than on sixth tergite. Eyelashes relatively long, usually
reaching corneal margin. Merus of third maxilliped very short relative to width, nearly rhomboidal in lateral view.
Dactyli of walking legs slender, about as long as propodus on first leg, distinctly longer on second and third legs,
flexor margin with 1 or 2 spine-like setae; merus slightly twisted on first leg. Fifth pereopods of male with ribbon¬
like setae on distal portion of propodus.
Remarks. — The rostral spine is shorter than the supraocular spines in all the type specimens; in the SMF
material these spines are subcqual; and in the specimens from Madagascar some variation is found (Baba, 1990 :
952).
Baba (1990 : 952) suggested that B. balssi and B. polae might be synonymous. However, the present study
shows that they are distinct in the following particulars : the supraocular spine is much longer than the rostral
spine in B. balssi instead of being at most slightly longer, as in B. polae\ the dactyli of the walking legs are entire
on the flexor margin in B. balssi, while they bear 1-2 spine-like setae in B. polae\ the carapace ridges, especially
on the gastric and branchial regions, are more numerous and stronger in B. polae than in B. balssi ; the eyelashes in
B. polae are well developed, reaching almost to the corneal margin, but those in B. balssi are short and occasionally
obsolescent.
Baba (1990 : 952) noted that one male of the specimens from Madagascar bears an unusually long rostrum, the
systematic status of which remains unresolved.
Chelipeds are missing in large males, suggesting that long chelipeds are easily lost during collection.
464
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Size . — Males, 2.4-5. 9 mm; females, 2.6-5.0 mm (ovigerous females from 2.9 mm).
Range. — Red Sea, Madagascar and La Reunion; 76-255 m.
a
b
Fig. 15. — Bathymunida polae Balss, 1914, carapace, dorsal : a, male lectotype 4.0 mm (NMW Inv. No. 7029) from
"Pola", Stn 143; b, ovigerous female paralectotype 2.6 mm (NMW Inv. No. 7029); c, male 4.1 mm (SMF) from
"Meteor", Sin Me5-283 Ku.
Bathymunida quadratirostrata Melin. 1939
Figs 17, 18
Bathymunida quadratirostrata Melin. 1939 : 92, figs 59-61.
Material EXAMINED. — Bonin Islands. NE of Ototo-jima, 105 m : 1 ovig. $ 2.6 mm, lectotype (SMNH Type
No. 2296).
Indonesia. Kei Islands. Karubar : stn DW 01, 05°46'S, 132°10'E, 156-305 m, 22 Oct. 1991 : 1 ovig 2 4.0 mm
(MNHN-Ga 3582).
Types. — Lectotype, ovig. 2 2.6 mm (SMNH Type No. 2296), by present designation. Bonin Islands,
northeast of Ototo-jima, 105 m. Two of the three syntypes which should be in the collection of the Uppsala
University, under Type No. 435a-q (K. Sindemark and L. Sandberg, pers. comm.), are paralectotypes.
Diagnosis. — Carapace with interrupted, mostly scale-like ridges. Lateral margins convex, anterolateral spines
moderate in size, directed straight forward, not reaching anterior margin of rostrum; 4 anteriorly directed spines on
each branchial margin, first small or obsolete. Rostrum narrowed anteriorly, with rounded ridge in midline
continued onto rostral spine, anterior margin nearly straight. Rostral spine long, but falling short of end of cornea;
supraocular spines very small or obsolete. Anterior portion of sixth thoracic sternite narrower than posterior
portion of preceding sternite. Fifth and sixth abdominal tergites smooth, without striae. Eyestalks in small
specimen with tubercles proximal to cornea. Merus of third maxilliped relatively wide distally, extensor distal
marginal spine small or obsolete. Dactyli of walking legs with 2-4 spine-like setae on first pair, 2-3 on second,
1 or 2 on third.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUN1DA
465
Fig. 16. — Bathymunida polae Balss, 1914, type specimens (NMW Inv. No. 7029) from "Pola", Stn 143; a, e, g, male
lectotype 4.0 mm; b-d, male paralectotype 3.5 mm; f, h, i, ovigerous female paralectotype 2.6 mm; j, detached from
body : a. anterior part of carapace, showing rostrum and orbit, dorsolateral; b, left antennule, ventral; c. left antennal
peduncle, ventral; d, proximal segments of endopod of left third maxilliped, lateral; e. sternal plastron; f, right
cheliped, dorsal; g, right first walking leg. lateral; h. distal segments, right first walking leg; i, same, right second
walking leg; j. same, right third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for e-g; scale 2 for a-d, h-j.
466
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
1 - 2 _
Fig. 17. Bathyinunida quadratirostraia Melin, 1939. ovigerous female leclotype 2.6 mm (SMNH Type No. 2296) from
NE of Ototo-jima, Bonin Islands : a. carapace, dorsal; b. anterior part of carapace, showing rostrum, lateral; c. merus
of left third maxilliped, lateral; d, right cheliped, dorsal; e, distal segments of left first walking leg. lateral.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b, d, e; scale 2 for c.
Remarks. — No male specimen is included in the material examined.
No distinct differences were noted between the type and the specimen from Indonesia, except for the tubercular
condition of the eyestalks on the small lectotype.
Melin (1939) was the first to mention for the species that the brush of plumose setae is present on the chelae
ol the fifth pereopods, the presence or absence of which is regarded, in the present paper, to be at least of generic
importance in the Galatheidae.
Range. — Bonin and Kei Islands; 105-305 m. The depth record provided by Melin (1939 : 92) for the
syntype examined here is 70 fathoms, but on the label it is indicated as 105 m.
Bathyinunida recta sp. nov.
Figs 19, 32 a-b
Material EXAMINED. — Futuna Island (SW Pacific). Musorstom 7 ; stn DW 510, 14°14'S 178°] l'W 280-
370 m, 12 May 1992 : 1 8 5.0 mm, holotype (MNHN-Ga 3583).
Etymology . From the Latin rectus (straight), in reference to the anterolateral spine of the carapace which is
directed straight forward.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
467
1 _ 2 _ 3 - 4
Fig. 18. — Balhymunida quadratirosirata Melin. 1939. ovigerous female 4.0 mm (MNHN-Ga 3582) from KaRUBAR,
Stn DW 01 : a, carapace and abdomen, dorsal; b. same (posterior part of abdomen omitted), lateral; c, right
antennule, ventral; d, right antennal peduncle, ventral; e. endopod of right third maxilliped. lateral; f. sternal
plastron; g. left cheliped. dorsal; h. left first walking leg. lateral; i. dactylus of same; j. left second walking leg; k.
left third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for a. b. g; scale 2 for h. j. k; scale 3 for c-f; scale 4 for i.
468
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Fig. 19. — Bathymunt da recta sp. nov„ male holotypc (MNHN-Ga 3583) from Musorstom 7. Stn DW 510 • a carapace
and amenn'^n P|°Ste[IOr ^ ?nV,,cdi' dorsal; b- same- tateral; c, anterior part of cephalothorax, showing antennule
lee laterTl d^," i ' Vf ” ; du e.nd.op°d of lelt lhlrd maxilliped. lateral; e, left cheliped. dorsal; f. left first walking
leg, lateral, g, dactylus of same; h, left third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for e; scale 2 for a, b, f, h; scale 3 for c; scale 4 for d, g.
Source MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
469
Diagnosis. — Carapace with moderately granulate ridges, mostly interrupted on gastric region. Epigastric
spines reduced in size. Rostrum relatively wide, about twice as wide as long, equally wide as cornea. Rostral and
supraocular spines small, subequal. Lateral margins of carapace convex, anterolateral spines directed straight
forward, margin of hepatic region expanded and tuberculate; anterior branchial region with 4 small marginal spines.
Pair of submedian spines on second to fourth abdominal segments sharp; fifth and sixth abdominal segments
without striae. First segment of antennal peduncle clearly exposed (not hidden by pterygostomial flap), with small
sharp distomesial spine, distomesial spine of second segment nearly reaching end of fourth segment. Chelipeds
(male) covered with tubercular granules, fingers gaping, merus with 5 dorsal and 5 mesial marginal spines. Dactyli
of walking legs with 3 spine-like setae. Fifth pereopods of male with a few ribbon-like setae on distal portion of
propodus.
COLOR. — Gastric region orange red, posteriorly bordered by purplish line along cervical groove, posterior half
of carapace with orange ridges. Abdomen posteriorly transparent, tergites orange, pleura dark red. Chelipeds with
fingers distally red; palm, carpus and merus with distal and median red bands, and extra red band proximally; these
bands interspersed by pale portion bearing orange flecks. Remaining pereopods with red bands on merus, propodus,
and dactylus (distal segments of fifth pereopod invisible) (Fig. 32a-b).
Remarks. — The broad rostrum with three, small, subequal spines (rostral and supraocular) link this species to
B. eurybregma sp. nov. (see above). The differences between them are very slight, but we believe that they are
differentiated by the following characters : the ridges on the carapace are less granulate, with scale-like striae on the
gastric region in B. recta, whereas in B. eurybregma they are definitely granulated and more elevated, those on the
gastric region being rather continuous; the anterolateral spines in B. recta are directed straight forward, instead of
being anterolaterally directed in B. eurybregma ; the chelipeds bear fewer spines on the merus (5 mesial and 5 dorsal
spines) in B. recta, than in B. eurybregma (8-9 mesial and 7-10 dorsal spines).
Range. — Futuna Island (SW Pacific); depth between 280 and 370 m.
Bathymunida rudis sp. nov.
Fig. 20
Material EXAMINED. — New Caledonia. Norfolk Ridge. Smib 5 : sin DW 81. 22°38.20’S. 167°34.80'E. 1 10 m.
9 Sept. 1989 : 1 6 4.1 mm (MNHN-Ga 3584). — Stn DW 82, 22°3 1.70'S. 167°32.40'E, 155 m. 9 Sept. 1989 : <3 4.4 mm
(holotype, MNHN-Ga 3585), 1 6 5.2 mm, 2 ovig. 9 3.5. 3.9 mm (MNHN-Ga 3586).
ETYMOLOGY. — Front the Latin rudis (rough), for the rough dorsal surface of the carapace.
DIAGNOSIS. — Carapace with numerous tubercles on branchial regions, tuberculate scale-like ridges on gastric
region; epigastric spines small but sharp. Rostrum somewhat or considerably narrow-ed anteriorly, with median
ridge continuing onto rostral spine. Supraocular spines well developed, directed slightly upward, subequal to, or
slightly shorter than, rostral spine. Lateral margins of carapace gently convergent posteriorly; spines on branchial
margins acuminate. Anterolateral spines divergent anteriorly, nearly reaching to anterior margin of rostrum.
Eyelashes short. Second to fourth abdominal tergites with tuberculate ridges; fifth tergite w'ith fine scale-like striae,
sixth tergite smooth. Merus of third maxilliped subrhomboidal in lateral view, flexor marginal spine rather close to
distal end. Chelipeds (male) 4.8 times as long as carapace, granulate; merus with 3 rows of spines (10 mesial
marginal, 12 dorsal, 3 dorsal to proximal portion of mesial margin), carpus and palm each with about 9 spines on
mesial margin. Walking legs having dactylus shorter than propodus, with I or 2 spinc-like setae on flexor margin.
Fifth pereopods in male with ribbon-like setae on distal portion of propodus.
Remarks. — The W'ell-developed rostral spine, nearly as large as the supraocular spines, is also possessed by
B. polae. However, the new species is readily distinguished by the ornamentation of the carapace and abdomen : the
carapace bears more numerous tubercles, especially on the branchial regions, and more tuberculate scale-like ridges
on the gastric region; the lateral margins are more gently narrowed posteriorly; the abdominal segments are also
470
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
tuberculate, bearing additional spine-like processes behind the anterior pair of strong spines, at least on the second
tergite; the male fifth pereopods bear distinct ribbon-like spines on the propodus.
Bathymunida eurybregma and B. recta also have subequal rostral and supraocular spines which are, however,
much shorter. In addition, the rostrum in these species is relatively wide, nearly twice as wide as long, instead of
being slightly more than 1.5 times as long in the new species; dorsal tubercles are almost absent; and the lateral
spines on the branchial regions are less pronounced.
Size. — Males, 4. 1-5.2 mm; ovigerous females, 3.5, 3.9 mm.
Range. — Norfolk Ridge; 110-155 m.
* Bathymunida sibogae van Dam, 1938
Figs 2f. 21, 22, 32c
Bathymunida sibogae van Dam. 1938 : 197. figs 2 (lower). 3.
Material EXAMINED. — Indonesia. Ceram Sea. "Siboga" : stn 166, . 2°28.5'S, 131°3.3'E, 1 1 8 m : 2 $ 3.0 ct
4.9 mm, syntypes (ITZA 102.129).
Kei Islands. Karubar : stn DW 02, 05°47'S, 132°13'E, 209-240 m. 22 Oct. 1991 ; 2 ovig. 2 3.7, 3.7 mm (MNHN-Ga
3593). — Stn DW 18, 05°I8'S, 133.01’E, 205-212 m, 24 Oct. 1991 : 1 ovig. 2 3.8 mm (MNHN-Ga 3594).
Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 ; sin DW 274, 24°44.83'S, I59°4I.00'E. 285 m, 9 Oct. 1986 : 1 3 3.2 mm
(MNHN-Ga 3587). — Stn CP 288. 24°04.80'S. I59°36.80'E, 270 m, 10 Oct. 1986 : 1 3 3.5 mm (MNHN-Ga 3588). —
Stn DW 303, 22° 1 1.93'S. 159°23. 1 7E, 332 m. 12 Oct. 1986: 1 6 3.4 mm (MNHN-Ga 3589). — Stn CP 307, 22°1I.0'S,
159°24.07'E, 350-345 m, 12 Oct. 1986 : 2 3 3.5. 3.6 mm (MNHN-Ga 3590). — Sin CP 309, 22° 10.20'S. 159°22.80'E,
340 m, 12 Oct. 1986 : 4 3 3. 2-4.3 mm, 1 ovig. 2 3.0 mm (MNHN-Ga 3591).
New Caledonia. Smib 6 : stn DW 126. 18°59.1'S, 163°22.7'E, 320-330 m, 3 Mar. 1990 ; 1 ovig. 2 3.6 mm
(MNHN-Ga 3592).
Japan. "Toyoshio Maru" : stn 8, east of Kakeroma-jima, Amami-Group, Ryukyu Is., 310 m. 10 Nov. 1994, coll.
E. Tsuchida & S. Ohtsuka ; 2 3 2.6. 2.6 mm. 1 ovig. 2 2.3 mm, 1 2 2.2 mm (CBM-ZC 1955).
Types. — Two females (3.0, 4.9 mm), "Siboga". Stn 166. Ceram Sea, 2°28.5'S, 131°3.3'E, 118 m (ITZA
102.129). The larger is here designated as the lectotype, and the other as the paralectotype.
Diagnosis. — Carapace with distinct ridges, moderately dense on branchial regions. Rostral spine well
developed, barely or almost reaching anterior level of cornea, supraocular spines small, never reaching midlength of
rostral spine, often short (probably due to injury). Lateral margins of carapace behind cervical incision gently
convergent posteriorly. Eyelashes long, occasionally reaching corneal margin. Fifth abdominal segment with
distinct striae, sixth segment with fine striae laterally. Merus of third maxilliped subrhomboidal in lateral view,
flexor marginal spine rather distal in position. Chelipeds 2. 2-2. 3 (female), or more than 7.3 (male) times as long
as carapace; mesial margin with 2-3, 4, 3 (female) or 13, 3, 2 (male) spines on merus, carpus and palm,
respectively. Walking legs with dactylus slender, curving, flexor margin bearing 1 (rarely 2) spine-like seta
proximal to midlength. Fifth pereopods of male with several fine setae on distal portion of propodus.
Color. — Basic color seashell pink, carapace orange-yellow on gastric region and with flecks of same color
elsewhere; gastric region posteriorly bordered by hint of a purple line, with purple spot on trough directly lateral to
posterior part. Orange bands arising from cardiac region, posteriorly divergent, changing to reddish-orange. Pleura
of abdominal segments with reddish-orange patch near each tergite. Chelipeds reddish-orange on distal portion of
fingers, with orange flecks elsewhere. Walking legs reddish-orange on distal portions of propodus and dactylus, at
least on first pair (Fig. 32c).
Remarks. The rostrum of the lectotype is deflexed and an extra spine is present on the midpoint of the
posterior transverse ridge (Fig. 21b). Since no other specimen such as this is found in the rest of the material
studied, these exceptional features are excluded from the distinguishing characters.
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
471
1 _ 2 - 3 -
Fig. 20. — Bathymunida rudis sp. nov., a-d. f-i, male holotype (MNHN-Ga 3585) from Snub 5. Sin DW 82; e. male
paralype (MNHN-Ga 3586) from same station : a. carapace and anterior part of abdomen, dorsal; b. same, lateral;
c, anterior part of cephalothorax, showing antennule and antennal peduncle, ventral; d. endopod of left third
maxilliped, lateral; e. right cheliped. dorsal; f, right first walking leg. lateral; g. dactylus of same; h. dactylus of
right second walking leg; i, right third walking leg.
Scales = 1 mm; scale I for a, b; scale 2 for c. e, f, i; scale 3 for d. g. h.
Source :
472
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Fig. 2\. — Ba'lmmwda s.bogae van Dam. 1938. type specimens (1TZA 102.129) from "Siboga", Stn 166; a. b, d-f,
emale lectotype 4.9 mm; c, g, h-j. female paralectotype 3.0 mm : a. carapace and abdomen, dorsal; b. carapace’,
atera , c same, dorsal, d, left antennal peduncle, ventral; e, proximal segments of endopod of right third maxilliped,
wallring leg 1 C"e ‘ped’ dorsal; s' same; h' left flrst walking leg, lateral; i. left second walking leg; j. left third
Scales = 1 mm; scale I for a. b. f; scale 2 for c, e. g; scale 3 for d. h-j.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
473
C
Fig. 22. — Bathymunida sibogae van Dam. 1938, specimens (MNHN-Ga 3591) from Musorstom 5. Sin CP 309, carapace
and abdomen (posterior part omitted) : a, male 3.5 mm, dorsal; b, same, lateral; c, ovigerous female 3.0 mm, dorsal;
d. same, lateral. Scale = 1 mm.
The specimens examined in the collection of the Paris Museum are somewhat different from the types. In the
specimens from MUSORSTOM 5 (Stn CP 288, DW 303, CP 309). Smib 6 (Stn DW 126), KARUBAR (Stn DW 02.
DW 18), the first segment of the antenna! peduncle is much broader, about twice as wide as the second segment
instead of being 1.5 times as wide as in the types, and the second segment bears a much smaller distolateral spine
and a smaller distomesial ventral spine. In the specimens from MUSORSTOM 5 (Stn DW 274. CP 307. CP 309).
the ridges on the carapace are more numerous, as is apparent on the figure (see Fig. 22c-d), and the supraocular
spines are much shorter. Inasmuch as the species is characterized by the rostral spine pronouncedly longer than the
supraocular spines, the above-mentioned differences are considered to represent individual variation.
474
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
In one of the lots examined (MNHN-Ga 3591) is a male specimen (4.3 mm) which has incomplete chelipeds
(12 mm) lacking distal three segments and the distal part of the merus. It can be assumed that these chelipeds would
be more than 1 0 times the length of the carapace.
Long male chelipeds are likely to be detached and missing, as noted for B. polae (see above).
Size. — Males, 2.6- 4.3 mm; females, 2. 2-4. 9 mm (ovigerous females from 2.3 mm).
Range. — Ceram Sea, Kei Islands, New Caledonia, Chesterfield Islands, Japan; 1 18-345 m.
Genus HETERONIDA nov.
•
Diagnosis. — Carapace without continuous transverse ridges, with strong laterally compressed process on
gastric region, but none on cardiac region. Pair of epigastric spines obsolescent. Rostrum wide, with rudimentary
rostral spine, supraocular spines often harely discernible. Fourth thoracic sternite with anterior margin almost
straight, narrower than posterior margin of third thoracic sternite. Abdomen with strong median process Hanked at
each side by low lateral process on second and third tergites, telson subdivided into distinct platelets. Eyes moderate
in size, cornea not strongly dilated. Antennular basal segment with 2 terminal spines (distomesial and distolateral)
and 1 small lateral spine. Basal segment of antennal peduncle with distomesial process stout, but not prolonged,
second segment slender and elongate, flagellum short and slender, terminating opposite end of antennular flagellum.
Ischium ot third maxilliped relatively wide, ending in lobe-like process on flexor distal margin, without distal
spine; merus also lobe-like on flexor margin and very short, extensor margin with strong distal spine. Dactyli of
walking legs with row of spine-like setae on flexor margin. Fifth pereopods with brush of plumose setae on flexor
face of chelae in both sexes, fingers slightly less than 1/3 length of propodus.
Type-species. — Bathymunida aspinirostris Khodkina, 1981, by present designation.
ETYMOLOGY. — From the Greek, heteros (different), plus the last syllables of Munida. Gender : feminine.
Remarks. — Khodkina (1981) expanded the definition of Bathymunida to include B. aspinirostris which is
characterized by the absence of rostral and cardiac spines, as well as transverse ridges on the dorsal surface of the
carapace. The absence of the cardiac spine that she noted now proves to be of more than specific importance. The
antennal peduncles, to which Khodkina did not refer, also indicate an important key character; in particular, the
short and very slender flagellum apparently differentiates the species from Bathymunida. The reduced antennae, as
well as the clearly subdivided telsonal plates, are also recognizable in Onconida gen. nov. (see below), but the
relationship is rather distant. In Heteronida, the rostral spine is widely separated from the supraoculars, the carapace
lacks distinct transverse ridges, the eyes are not strongly dilated, the basal antennular segment bears a small lateral
spine in addition to two terminal spines, the first segment of the antennal peduncles bears a prominent, but not
prolonged, spine on the distomesial margin, the abdominal tergites bear a single strong median and low lateral
processes, at least on the second and third segments, and the movable finger of the fifth pereopod bears no barb-like
distal spine. The distinctly subdivided telson is also possessed by Munidopsis Whiteaves, 1874, Galathea bidens
Baba. 1988, Onconida gen. nov. (see below) and Plesionida gen. nov. (see below).
Key to species of Heteronida
I . Branchial region of carapace with distinct elevation; rostrum with longitudinal ridge in
midl'ne . . H. aspinirostris (Khodkina, 1981)
— Branchial region of carapace without elevation; rostrum without ridge in midline .
. H. barunae sp. nov.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
475
Heteronida aspinirostris (Khodkina, 1981) comb. nov.
Figs 3 d-e, 23, 32 d-f
Bathymunida aspinirostris Khodkina, 1981 : 1261. figs 1-4.
Material EXAMINED. — New Caledonia. LaGON : sin 475, 18°35.7'S, 163°1 1.2'E, 415-460 m, 2 Mar. 1985 :
1 3 3.2 mm (MNHN-Ga 3612).
Biocal : sin CP 45, 22°47.34'S, 167°14.80'E, 430-465 m, 30 Aug. 1985 : 1 2 3.8 mm, wilh rhizocephalan parasite
(MNHN-Ga 3620). — Sin DW 66. 24°55.43'S, 168°2I.67'E, 505-515 m, 3 Sepl. 1985 : 1 3 3.3 mm, 1 ovig. 2 4.1 mm
(MNHN-Ga 3621).
MUSORSTOM 4 : sin DW 162. 18°35.0'S, 163°10.3'E. 525 m, 16 Sepl. 1985 : 1 ovig, 2 3.4 mm (MNHN-Ga 3613). —
Stn CP 170, 1 8°57.0'S, 163°12.6’E. 480 m, 17 Sepl. 1985 : 1 ovig. 2 3.6 mm (MNHN-Ga 3614). — Stn CP 180,
1 8°56.8'S, 163°17. 7'E, 440 m. 18 Sept. 1985 : 2 ovig. 2 3.5. 3.7 mm (MNHN-Ga 3615).
Chalcal 2 : stn CC 2. 24°55.48'S. 168°21.29'E, 500 m, 28 Oct. 1986 : 3 ovig. 2 3.5-3.7 mm, 1 2 3.0 mm (MNHN-
Ga 3622). — Stn CP 21. 24°54.00'S, 168°21 .61E. 500 m, 28 Oct. 1986 : 2 d 3.3, 3.7 mm. 2 ovig. 2 3.2. 3.8 mm
(MNHN-Ga 3623, 3624). — Stn DW 73. 24°39.9'S, 168°38.1'E, 573 m, 29 Oct. 1986 : 1 3 3.9 mm, 1 ovig. 2 3.1 mm
(MNHN-Ga 3625). — Stn DW 74. 24°40.36'S. 168°38.38'E. 650 m. 29 Oct. 1986 : 3 3 3.1-3.5 mm. 3 ovig. 2 3.8-
4.2 mm (MNHN-Ga 3626).
Smib 3 : stn DW 3. 24°55.0'S. 168°2I.7'E, 513 m. 20 May 1987 : 2 ovig. 2 3.7, 3.7 mm (MNHN-Ga 3627).
Smib 4 : stn DW 34, 24°55.0'S, 168°22.0'E, 515 m, 7 Mar. 1989 : 1 3 3.3 mm (MNHN-Ga 3628). — Stn DW 34.
24°55.0'S, 168° 22.0'E. 515 m. 7 Mar. 1989 : 2 3 3.3, 3.4 mm (MNHN-Ga 3629). — Stn DW 36. 24°55.6'S, 168°21.7'E,
530 m. 7 Mar. 1989 : 1 3 3.2 mm (MNHN-Ga 3630). — Sin DW 37, 24°54.5'S, 168°22.3'E. 540 m. 7 Mar. 1989 : 1 <5
3.3 mm (MNHN-Ga 3631).
Smib 8 : sin DW 146, 24°55’S, 168°22'E, 514-522 m, 27 Jan. 1993 : 1 3 3.1 mm (MNHN-Ga 3785).
Bathus 2 : stn CP 762, 22°18'S. 166°09'E. 620-700 m, 16 May 1995 : 1 3 3.5 mm (MNHN-Ga 3787).
Loyalty Islands. Biocal : stn DW 08, 20°34.35'S. 166°53.90’E. 435 m. 12 Aug. 1985 : 2 3 2.6, 3.2 mm,
i ovig. 2 3.2 mm. 2 2 3.0, 3.7 mm (MNHN-Ga 3616).
MUSORSTOM 6 : Stn DW 487, 21°23.30'S. I67°46.40'E, 500 m. 23 Feb. 1989 : 1 2 3.1 mm (MNHN-Ga 3617).
Loyalty Islands Basin. BiOGEOCAL : stn DW 307, 21°35.38'S. 166°55.25'E. 470-480 m. 1 May 1987 : 1 3
3.1 mm (MNHN-Ga 3618). — Stn DW 308. 20°40.0’S, 166°58.05'E. 510-590 m, 1 May 1987 : 1 <3 2.9 mm (MNHN-Ga
3619).
Vanuatu. Gemini : stn DW 51, 20°58.5'S. 170°03.4'E. 450 m, 4 Jul. 1989 : 3 ovig. 2 3.5-3.6 mm (MNHN-Ga 3638).
Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn DW 272. 24°40.9!'S. 159°43.00,E, 500-540 m. 9 Oct. 1986 : 1 3
3.4 mm (MNHN-Ga 3632). — Stn DW 301, 22°06.90'S, 159°24.60'E. 487-610 m. 12 Oct. 1986 : 1 3 2.6 mm (MNHN-
Ga 3633). — Stn DW 302. 22°10.00'S. I59°23.30'E. 345-360 m, 12 Oci. 1986 : 1 3 2.7 mm (MNHN-Ga 3634). —
Stn DW 305, 22°09.27'S, 159°24.42'E, 430^140 m, 12 Oct. 1986 : 13 3 2.3-3. 1 mm, 4 ovig. 2 2.9-3. 1 mm, 6 2 2.5-
3.1 mm. 1 sp. (sex indet.. 2.6 mm) (MNHN-Ga 3635). — Sin DW 306. 22°07.66'S, 159°21.40'E, 375-415 m. 12 Oct.
1986 : 1 3 2.9 mm (MNHN-Ga 3636). — Stn DW 313, 22°24.3rS, 159°32.53'E, 780-930 m, 13 Oct. 1986 : 1 3 3.6 mm
(MNHN-Ga 3637).
Type. — Ovigerous female holotype, MA-2241 (Zoological Museum of Moscow University), Norfolk Ridge
off Philip Island, 510 m.
Diagnosis. — Carapace finely granulate, branchial region with distinct elevation. Rostrum slightly or
moderately narrowed anteriorly, middorsally with distinct ridge reaching posteriorly to gastric process, anteriorly
directed strongly upward. Second and third abdominal tergites with strong, median hump-like process and low
lateral process on each side, fourth tergite with smaller median process on each of anterior and posterior ridges.
Chelipeds and walking legs granulate. Dactyli of walking legs relatively stout, flexor margin with 6-10 spine-like
setae, distal one rather close to tip.
Description. — Carapace finely granulate, but less so on lateral gastric region and mesial portion of anterior
branchial region, posterior branchial region with distinct elevation. Gastric region expanded, with strong median
process rounded anteriorly in profile; epigastric spines very small, papilla-like or obsolescent. Cardiac region with
somewhat elevated transverse ridge preceded by distinct cervical groove. Anterolateral spines strong, blunt, barely
reaching anterior margin of rostrum, followed by a small, blunt process in front of cervical incision. Lateral
Source
476
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
margins of branchial regions posteriorly convergent, with a few usually indistinct processes, occasionally distinct,
especially when viewed from dorsolateral angle, anteriormost process rounded, usually produced laterally.
Rostrum wide, slightly narrowed anteriorly, occasionally with subparallcl lateral margins, mesially strongly
depressed; strongly elevated anterolaterally, ending in blunt process (in profile, strongly directed dorsally); rostral
spine rudimentary, somewhat produced into blunt tip, occasionally ending in papilla-like process; anterior margin
concave between rostral and supraocular processes; dorsal surface with middorsal ridge continued posteriorly to
epigastric level.
Third thoracic sternite having anterior margin moderately convex with weak median concavity, surface strongly
depressed medially, width slightly less than half that of following sternite. Fourth thoracic sternite also depressed
medially, anterior margin relatively narrow, straight or slightly convex, and somewhat narrower than posterior
margin of preceding sternite.
Second and third abdominal tergites each with strong median process hump-like or often more strongly
produced, accompanied on each side by low process. Fourth tergite with 2 distinct transverse sculptures, each with
median process often not pronounced. Telson subdivided into 9 platelets.
Eyes of moderate size, corneae not strongly dilated as in Bathymunida, eyestalks granulate.
Antennular basal segment with 2 distal spines (distolateral larger) and 1 very small lateral spine. First segment
of antennal peduncle with stout distomesial process reaching at most to level of end of second segment; second
segment relatively narrow and elongate, distolateral margin rounded, distomesial margin with small spine; fourth
segment much narrower than second and third, without spine; flagellum consisting of 1 1-13 segments, terminating
opposite end of antennular flagellum.
Third maxillipeds having ischium with rounded lobe-like process on flexor distal margin; merus short, distal
margin strongly oblique, extensor margin with sharp distal spine.
Chelipeds 2.4-2. 6 (in smaller males), 2. 8-3. 3 (average, 3.1, in males more than 2.8 mm), 1.9-2. 3 (average
2.0, in females) times as long as carapace; granulate, somewhat massive, subcylindrical, more or less depressed on
palm; merus with distomesial and distolateral spines but no other spinulation.
Walking legs granulate. Extensor margin of merus twisted and cristate, at least on proximal half, on first leg,
not cristate but rounded on second and third; with blunt distal spine. Propodus occasionally somewhat widened
distally, flexor margin with slender movable spine distally. Dactylus relatively stout, flexor margin with
6-9 spines, distal one rather close to (about at one-tenth from tip); extensor margin with line of plumose setae at
most along proximal 2/3.
Fingers of fifth pereopods with simple, long, dense setae in males, somewhat less numerous setae in females.
COLOR. — Three transparencies of specimens from three different localities on the Norfolk Ridge show different
colorations. Only the chelipeds are nearly the same.
Male from Smib 4, Stn DW 36 : Basically pink; light orange-red on anterolateral spines of carapace, middorsal
ridge anterior to gastric process, middorsal portion of posterior part of carapace extending onto first abdominal
tergite, third to fifth abdominal segments in semicircular shape, meri of chelipeds (distal portion excluded), and
carpi and meri of walking legs (Fig. 32d).
Female from Chalcal 2, Stn CP 21 : Anterior half of carapace including rostrum and eyestalks brilliant red,
posterior half pink; abdomen light orange. Merus of chelipeds reddish except for distal portion; fingers and distal
part of palm pink; remaining portion of palm and carpus seashell pink; distal portion of fingers whitish. Walking
legs reddish on merus and carpus; propodus and proximal part of dactylus light orange; remaining portion of
dactylus light seashell pink (Fig. 32e).
Male from Chalcal 2, Stn DW 74 : Carapace and abdomen reddish, pale on distal part of rostrum, median
portion of posterior half of carapace, and processes on abdominal tergites. Chelipeds and walking legs nearly as in
preceding specimen, but propodi of walking legs with pale orange-red band medially (distinct on first leg, faded on
second and third); eyestalks light orange with pale flecks (Fig. 320-
Remarks. — The relationship with H. barunae sp. nov. from the Kei Islands is discussed under the "Remarks"
for that species (see below).
There are no morphological differences between the specimens representing different colorations as noted above.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
All
Fig. 23. — Heteronida aspinirostris (Khodkina. 1981), male 3.7 mm (MNHN-Ga 3624) from Chalcal 2, Stn CP 21 :
a, carapace and abdomen, dorsal; b. same (posterior part omitted), lateral; c, branchial region of carapace, lateral;
d. anterior part of carapace, showing rostrum and orbit, dorsolateral; e. telson; f. anterior part of cephalothorax,
showing antennule and antennal peduncle, ventral; g. sternal plastron; h, left first walking leg. distal segments,
lateral; i, left second walking leg, same.
Scales = mm; scale 1 for a, b, d, f; scale 2 for c, e, g-i.
Source : MNHN, Paris
478
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Sizes. — Males. 2. 6-3. 7 mm; females, 2.5-4.2 mm (ovigcrous females from 2.9 mm).
Range. — New Caledonia, Loyalty Islands, Vanuatu, Chesterfield Islands, and Norfolk Ridge;
345-930 m.
Heteronida barunae sp. nov.
Figs 3 f, 24
Material EXAMINED. — Indonesia. Kei Islands. Karubar : stn DW 13, 05°26'S, 132°38'E. 417-425 m, 24 Oct
1991 : 1 ovig. 2 2.7 mm (MNHN-Ga 3639). — Stn DW 18, 05°18'S, 133°01'E, 205-212 m. 24 Oct. 1991 : 1 6 2.8 mm
(MNMH Ga 3640), 2 6 2.2, 2.6 mm. 1 ovig. 2 2.7 mm (MNHN-Ga 3641).
Types. — One of the males from Karubar, Stn DW 18 (MNHN-Ga 3640) has been selected as the holotype,
and the remaining specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — Named for the R/V "Baruna Jaya I", by which the material was collected.
DIAGNOSIS. — Carapace with slightly granulate dorsal surface, without elevation on branchial region. Rostrum
narrowed anteriorly, somewhat elevated laterally, dorsally without ridge in midline. Epigastric spines rudimentary,
papilla-like, flanking anterior median ridge, never extending anteriorly onto rostrum. Third and fourth thoracic
sternites not strongly depressed. Pereopods moderately granulose. Abdomen with weak sculpturing, especially on
fourth tergite, without median processes. Chelipeds 4.9 (male) or 2.3 (female) times as long as postorbital carapace
length. Dactyli of walking legs relatively slender, flexor margin with 6 spines, ultimate one distant (about at point
1/5) from distal end.
Fig. 24. — Heteronida barunae sp. nov., male holotype (MHNH Ga 3640) from Karubar, Sin DW 10 ; a, carapace and
abdomen, dorsal; b, same (posterior part of abdomen omilted), lateral; c, anterior part of carapace, showing rostrum,
dorsolateral; d, endopod of left third maxilliped, setae omitted, lateral; e, distal segments of right first walking leg,
lateral.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b; scale 2 for c, e; scale 3 for d.
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
479
COLOR (in alcohol). — Reddish on fingers of chelipeds, median third of propodus and proximal portion of
merus of walking legs (Karubar, Stn DW 13).
Remarks. — The following characters displayed by the present material seem to differ from those of the
preceding species : the carapace is generally much weaker in striation, nearly smooth on the branchial region
without elevation, and the rostrum is much narrower anteriorly without a middorsal ridge; the abdominal segments
are less strongly sculptured, especially the fourth tergite; the dactyli of the walking legs are much more slender,
with the ultimate one of the flexor marginal spines apparently more distant from the distal end; and the color
pattern (though in alcohol) is different from that (from a transparency) of the preceding species. In addition, there is
a clear geographical isolation between the two species.
SIZE. — Males, 2. 2-2. 8 mm; ovigerous females, 2.7 mm.
Range. — Indonesia, Kei Islands ; 205-425 m.
Genus NEONIDA nov.
Diagnosis. — Carapace with numerous transverse ridges interspersed irregularly by small tubercles, bearing
prominent cristiform gastric and cardiac processes, epigastric spines absent. Rostral spine stout, not sharply
elevated dorsally, supraocular spines somewhat close to rostrum and very small. Stemites with a few ridges, fourth
thoracic sternite having anterior margin nearly straight transverse. Abdominal tergites strigose, with 2 elevated
ridges, anterior ridge strongly elevated, bearing 2 well-developed submedian spines on second to fourth tergites,
tubercle-like lateral spine on second and third tergites, no lateral on fourth; posterior ridge with median spine on
fourth tergite; sixth segment in male without expansion on ventral surface of pleura. Telsonal subdivision
incomplete. Ocular peduncles depressed, with dilated cornea. Basal antennular segment with 2 distolateral spines.
Antennal peduncles movable at base, distomesial angle of first segment slightly produced, without anterior
prolongation, third segment relatively wide, width fully 2/3 that of second segment. Ischium of third maxilliped
with distal spine on flexor margin; merus short, bearing submedian spine on flexor margin and distal spine on
extensor margin. Chelipeds short, stout, covered with elevated, scale-like ridges. Dactyli of walking legs curving,
flexor margin with a few spine-like setae. Fifth pereopods with brush of plumose setae on flexor face of chela,
movable finger of male lacking barb-like process.
The genus contains a single species.
Type-species. — Neonida grandis sp. nov., by present designation and monotypy.
Etymology. — From the Greek neos (new), plus the last syllables of Munida. Gender : feminine.
Remarks. — At first glance, the sole male specimen available to us looks much like species of Onconida (see
below) which have the carapace with numerous striae and a strong hump-like process on the gastric region, the
short and stout chelipeds, and the stout rostral process rather close to short supraocular spines. However, it may be
differentiated from that genus by the following particulars : 1) the strong median spine on the elevated cardiac
region; 2) absence of median crest on the rostrum; 3) striae on the dorsal surface of the carapace interspersed with
tubercles; 4) second to fourth abdominal tergites with well-developed submedian spines on the anterior ridge; 5) the
distomesial process of the antennal segment reduced to a small spine; 6) the propodus of the fifth pereopod lacking
a barb-like spine on the movable finger.
The new genus also resembles Bathymunida in the ornamentation of the carapace and abdomen, and the shape of
the third maxillipeds and antennal peduncles. It is separated from that genus by the shape of both the rostrum and
the gastric process of the carapace, the much shorter, thicker male chelipeds, and the absence of epigastric spines
and of ribbon-like setae on the dactylus of the male fifth pereopod.
The stout rostral spine close to small supraocular spines, the two distolateral spines on the antennular basal
segment, the tuberculate expansion on either side of the ventral surface of the sixth abdominal segment, and the
480
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
shape of both the antennal peduncle and third maxilliped. link this genus to Anoplonida (see above). The latter,
however, is characterized by the carapace lacking dorsal spines, the fourth thoracic stcrnite deeply concave on the
anterior margin, the very long male chelipeds, and the fifth pereopods lacking a brush of plumose setae on the
chela.
Neonida grandis sp. nov.
Figs 3 g-h. 25, 34 a
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 8 : stn CP 1107. 15°05.64'S, 1 67° 15.31 'E. 397-402 m,
7 Oct. 1994 : 1 8 7.0 mm. holotype (MNHN-Ga 3771).
ETYMOLOGY. — From the Latin grandis (great), suggesting that the species is rather large among those species
which bear a brush of plumose setae on the chela of the fifth pereopod.
Description. — Carapace, excluding rostrum, somewhat wider than long; dorsal surtace convex, transverse
ridges as figured, interspersed with small tubercles; cervical groove distinct, its dorsal midpoint distinctly posterior
to midlength of postorbital carapace length; in profile, gastric region anteriorly lowered, posterior half with
prominent process in midlinc almost cristiform and posteriorly lowered, anterior end straight, vertical; cardiac
region with anteriorly elevated, cristate process in midline, posteriorly flanked by tubercular process. Lateral
margins with weak constriction at ends of anterior bifurcation of cervical groove. Anterolateral spines well
developed and stout, directed straight forward, overreaching supraocular spines, each followed by small blunt
process in front of anterior cervical groove, another blunt small spine at end of cervical groove, but no other
spinulation.
Rostral spine stout, reaching end of cornea, length slightly more than that of rest of rostrum, straight and nearly
horizontal, dorsally somewhat convex, with successive, apposed, oblique ridges. Supraocular spines very small and
close to base of rostral spine.
Sternal plastron as illustrated; almost glabrous, ventrally with a few lateral striae other than distinct bordering
ridges. Fourth thoracic sternite transversely contiguous with preceding sternite.
Transverse ridges on abdominal segments as illustrated; pair of distinct submedian spines on anterior ridge of
second to fourth tergites and small a tubercle-like lateral spine on second and third, absent on fourth; posterior ridge
of fourth segment with median spine. No lateral expansion on ventral surface of pleura of sixth segment.
Eyes dilated, depressed, with eyelashes not reaching end of cornea.
Basal segment of antennule relatively wide, dorsoventrally depressed, distolateral margin with 2 spines (one
above the other), distomesial spine very small. First segment of antennal peduncle slightly produced on ventral
distomesial margin, second segment barely 1.5 times as long as wide, bearing distomesial and distolateral spines,
both with blunt tip, third segment relatively wide, width distinctly more than half that of second segment.
Ischium of third maxilliped elongate, with stout distal spine on flexor margin; merus short, flexor margin with
moderate-sized submedian spine, extensor margin with small distal spine.
Chelipeds similar, 2.4 times as long as carapace excluding rostrum, dorsally and ventrally bearing scale-like
elevated ridges. Merus as wide as carpus, but much wider than chela (distal 2 segments), mesially armed with
2 spines (well-developed distal and smaller subdistal), dorsally unarmed, laterally with distal spine. Carpus slightly
less than 1.5 times as long as wide, mesial margin with 2 spines, distal one terminal, proximal one at midlength.
Propodus narrower than carpus, barely twice as long as wide, mesial margin convex, with 3 spines on proximal
2/3. Fingers 0.8 times as long as palm, not gaping, distally curved and crossed.
Walking legs relatively stout, covered with small, scale-like ridges. Meri similar, but diminishing in size poste¬
riorly; extensor margin ending in prominent spine preceded by a line of short spines of irregular size, distinct on
first pair, indistinct on second and third; flexor margin also with prominent distal spine, but smaller than extensor
distal marginal one. Carpi with extensor margin ending in strong spine, preceded by a few obsolescent spines.
Propodi 4.5 times as long as wide, slightly longer than dactylus, flexor margin with slender distal spine. Dactyli
curved as figured, extensor margin with relatively long, coarse setae on distal half, flexor margin with 4 spine-like
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
481
setae on proximal half, smooth on distal half. First walking leg nearly reaching end of propodus (excluding fixed
finger) of cheliped.
1 _ 2 - 3 -
Pic; 25, _ Neonida grandis sp. nov., male holotype (MNHN-Ga 3771) from MUSORSTOM 8. Stn CP 1107 : a. carapace and
abdomen, dorsal; b. same, posterior part of abdomen omitted, lateral; c, sternal plastron; d. basal segment of right
antennule, lateral; e, anterior part of cephalothorax, showing antennule and antenna, ventral; f, endopod of left third
maxilliped, lateral; g, left cheliped, dorsal; h, left first walking leg. lateral.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b, g; scale 2 for c, h; scale 3 for e-f.
482
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Color. — Ground color pale orange. Carapace reddish, somewhat darker on posterior half (behind level of
gastric process, including anterior branchial region), pale or whitish transversely on epigastric region. Abdomen
reddish on anterior half, deeply so submedially (lateral to level of submedian spines on second to fourth segments),
pale on posterior half including telson. Chelipeds with reddish flecks of moderate size. Walking legs reddish on
meri and carpi, pale on propodi and dactyli (Fig. 34a).
Remarks. — After the specimen was illustrated, part of the carapace (around the gastric process) was
accidentally damaged.
Range. — New Caledonia; depth between 397 and 402 m.
Genus ONCONIDA nov.
Diagnosis. — Carapace with distinctly granulate transverse ridges, armed with 1 median gastric process and
pair of small epigastric spines on dorsal surface. Anterolateral angle of carapace strongly produced. Postcervical
spine on each side small or obsolescent. Rostrum with small supraocular spines, more or less close to well-
developed rostral spines, proximally wide and distally blunt. Fourth thoracic sternite with narrow anterior margin.
Abdomen unarmed on second, often on third tergites, sixth segment in male without expansion on ventral surface
of pleura. Telson with distinct subdivision. Eyes strongly dilated and depressed. Antennular basal segment with
2 (distomesial and distolateral) spines only. First segment of antennal peduncle with very long distomesial
spine, second segment relatively slender, third and fourth segments much more so (width about half that of second
segment), antennal flagellum short, terminating at most opposite end of antennular flagellum. Third maxillipeds
having 3 distal segments reduced in size; ischium strongly produced on flexor distal margin, ending in small spine;
merus relatively long, without spine on extensor distal margin, flexor margin convex, with submedian spine small
or obsolete. Chelipeds relatively short and stout, surface scale-like; somewhat longer in male than in female. Meri
of walking legs with sharply-keeled extensor margin; dactyli with 4-8 flexor marginal spines at least on first pair.
Fifth pereopods with brush of soft plumose setae on extensor face of chela; movable finger in male bearing barb¬
like, proximally-directed spine on distal portion.
Type-species. — Onconida alaini sp. nov.. by present designation.
ETYMOLOGY. — From the Greek onkos (barb), alluding to the barb-like spine on the dactylus of the fifth
pereopod, plus the last syllables of Munida. Gender : feminine.
Remarks. — The stout rostral process seems to link this genus to Anoplonida , but their relationships are
rather distant. Onconida is distinctive in that the antenna bears a very reduced flagellum and an elongated
distomesial spine on the first segment, the fourth thoracic sternite is narrowly convex on the anterior margin, the
sixth abdominal segment of the male that has no expansion on the ventral surface of pleura, the merus of the third
maxilliped has no distinct distal spine on the extensor margin, the chelipeds are short and stout even in grown
males, and the fifth pereopods bear a brush of plumose setae on the chela.
The distinct median gastric process, and the antennal peduncles bearing a short flagellum and small distal
segments, are also possessed by Heteronida , from which Onconida is readily distinguished by the shape of the
rostrum. More details concerning their relationships are discussed under "Remarks" for Heteronida (see above).
The absence of G1 in the male and the characteristic shape of the antennae, having the first segment with a
prominent distomesial spine and the second segment relatively slender, show that the new genus approaches
Paramunida. However, Paramunida has the carapace usually covered with small spines, without distinct transverse
ridges, the abdomen bearing spines regularly on the second, third and fourth tergites, the third maxillipeds bearing a
well-developed flexor marginal spine on the merus, and the subdivision of the telson obscured posteriorly.
Moreover, the fifth pereopods bear a brush of plumose setae on the flexor face of the chela in Onconida, as well as
in Bathymunida , Heteronida and Plesionida (see below), while it is replaced by longer, coarser setae in Paramunida.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
483
All the male specimens of Onconida examined have a barb-like, proximally directed spine near the distal end of
the movable finger of the fifth pereopods. This spine is absent in females, and in both sexes in all other related
genera. Although it is not confirmed in one of the four species here described ( O . tropis), which is represented only
by two females, this feature is here considered to be a generic character.
It is worth noting that all species belonging to this genus have a red spot on the distal portion of the merus, or
the juncture between the merus and carpus of the cheliped.
The genus contains five species.
Key to species of Onconida
1 . Carapace in fully grown specimens with widely separated transverse ridges; rostral spine
with 2 uninterrupted longitudinal ridges dorsally . O. prostrata sp. nov.
— Carapace in fully grown specimens with numerous transverse ridges; rostral spine with
2 longitudinal rows of successive oblique scale-like ridges dorsally . 2
2. Fourth abdominal tergite unarmed . O. tropis sp. nov.
— Fourth abdominal tergite with pair of submedian spines . 3
3. Gastric process low, height less than 1/5 that of carapace (measured in lateral view
between dorsal surface and linea anomurica); distolateral spine of 2nd segment of antennal
peduncle strong, reaching end of 3rd segment . O. modica sp. nov.
— Gastric process relatively high, more than 1/4 as high as carapace; distolateral spine of
2nd segment of antennal peduncle small, not overreaching midlength of 3rd segment .... 4
4. Gastric process very high, anteriorly produced; dactyli of walking legs with few
(usually 4) spine-like setae on flexor margin . O. alaini sp. nov.
— Gastric process moderately high, with anterior extremity straight, vertical in profile;
dactyli of walking legs with 7-8 (usually 8) spine-like setae on flexor margin .
. O. gemini sp. nov.
Onconida alaini sp. nov.
Figs 4 a-c, 26, 33 a-b
Material EXAMINED. — Loyalty Islands. BlOCAL : stn DW 08, 20°34.35'S. 166°53.90’E. 435 m. 12 Aug.
1985 : 1 6 3.8 mm, 1 ovig. 2 5.7 mm (MNHN-Ga 3595).
MUSORSTOM 6 : stn DW 459. 21°01.39'S, 167°31.47'E. 425 m, 20 Feb. 1989 : 1 2 5.3 mm (MNHN-Ga 3596). —
Stn CP 464, 21°02.30'S. 167°31.60'E. 430 m. 21 Feb. 1989 : I 6 5.7 mm, I ovig. 2 5.8 mm (MNHN-Ga 3597). —
Stn CP 467, 21°05.13'S, 1 67°32. 1 l'E, 575 m, 21 Feb. 1989 : 2 ovig. 2 6.5. 6.8 mm (MNHN-Ga 3599). — Stn DW 487,
21°23.30'S, 167°46.40'E, 500 m, 23 Feb. 1989 : 1 6 5.7 mm (MNHN-Ga 3600).
New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn CP 180. 18°56.8'S. 163°17.7'E, 440 m, 18 Sept. 1985 : 1 ovig. 2 5.7 mm
(MNHN-Ga 3601).
Biocal : stn DW 77, 22°15.32'S. 167°15.40'E. 440 m, 5 Sept. 1985 : 2 6 3.1, 5.4 mm (MNHN-Ga 3602).
Bathus 2 : CP 736, 23°03’S, 166°58'E, 452^)64 m, 13 May 1993 : 1 6 5.0 mm, 1 2 5.5 mm. 2 2 5.3. 6.5 mm
(MNHN-Ga 3786).
DRAGAGES "Vauban " : Sud Pointe Grand Recif , 200 m. 5 Nov. 1976 : I 6 5.7 mm (MNHN-Ga 3772).
Chesterfield Islands. Corail 2 : stn DE 16, 20°47.75'S. 160°55.87’E, 500 m, 21 Jul. 1988 : 1 6 4.2 mm (MNHN-
Ga 3603).
TYPES. _ The ovigerous female from MUSORSTOM 4, Stn CP 180 (MNHN-Ga 3601) has been selected as the
holotype; the remaining specimens are paratypes.
ETYMOLOGY. — Named for Alain CROSN1ER of Orstom. who has made herculean efforts for MUSORSTOM
projects and who supported our study.
484
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
DIAGNOSIS. — Carapace with numerous, granulate, transverse ridges. Gastric process well elevated, anteriorly
rounded and produced in profile. Rostral spine dorsally with 2 longitudinal rows of successive, oblique, scale-like
ridges. Abdomen with at least 6 transverse ridges on second, third and fourth tergites; third tergite occasionally with
pair of papilla-like processes on anterior ridge; fourth tergite with 2 submedian spines on anterior ridge.
First segment of antennal peduncles with distomesial spine reaching or overreaching end of antennular basal
segment (spines excluded), second segment having distolateral spine short, ending at midlength of third segment.
Dactyli of walking legs moderately curving, flexor margin with 4-7 (usually 4) spine-like setae, last at least 1/3
from tip.
Description. — Carapace 1.3 times as wide as long, dorsal surface with numerous, finely granulate, transverse
ridges as figured; cervical groove not clear medially but discernible laterally, its dorsal midpoint somewhat posterior
to midlcngth of postorbital carapace length. Striations as figured, all striae clear, but not distinctly elevated, mostly
interrupted. Median gastric'process high, keel-like, dorsally somewhat rounded, anteriorly produced and rounded in
profile; epigastric spines small, situated behind supraocular spines. Cardiac region, in profile, nearly continuous
with gastric region, without distinct depression, laterally delimited by posteriorly convergent groove. Branchial
regions near cardio-branchial boundary with small spines (postcervical), followed by posteriorly diminishing
longitudinal elevation. Lateral margins convex medially. Anterolateral processes stout, slightly or distinctly
overreaching supraocular spines, no spine in front of cervical incision; branchial lateral margins behind cervical
groove with 4 or 5 (mostly 4) small spines.
Rostrum slightly narrowed anteriorly, dorsal surface somewhat depressed medially and proximally. Rostral spine
barely reaching end of cornea, strongly directed upward, narrowly subtriangular in dorsal view, laterally ridged,
distally rounded in both dorsal and lateral views; dorsal surface with 2 longitudinal rows of several successive,
oblique, scale-like ridges; length slightly more than that of rostrum, less than 1/5 that of carapace; width 1/4 that
of carapace. Supraocular spines small and very short.
Sternal plastron as illustrated; third thoracic sternite 2. 5-2. 6 times as wide as long, anterior margin with
2 lobes, lateral margins subparallel; greatest width measured on seventh sternite, 3. 5-3. 6 times width of third
thoracic sternite. Fourth thoracic sternite short relative to width, anterior margin narrow and straight transverse.
Abdominal tergites with numerous transverse ridges; second and third tergites each with 6 ridges, anterior (first)
and median (fourth) ridges more elevated, preceded by groove; anterior ridge of third tergite unarmed, but rarely with
pair of papilla-like median processes; that of fourth tergite with pair of spines. Telson divided into 12 distinct
platelets.
Eyes dilated and depressed dorsoventrally, eyelashes long, but falling short of end of cornea in dorsal view.
Basal segment of antennule with small mesial and well-developed, stout, lateral spines. Antennal peduncles
having first segment with strong distomesial spine usually reaching or overreaching end of antennular basal
segment (distal spines excluded), laterally fringed with long setae, second segment twice as long as wide, somewhat
curved mesially, laterally with short, blunt, distal spine terminating at most in midlength of third segment,
mesially with very small distal spine, third and fourth segments half as wide as second segment, flagellum
terminating opposite end ot antennular flagellum, consisting of about 20 segments.
Third maxillipeds with long setae. Ischium elongate, distinctly longer than merus, flexor margin with moderate-
sized process at distal end. Merus relatively elongate, distally narrowed, length (in midlatcral line) 1 .7 times
greatest width measured at proximal third, flexor margin with very small spine (occasionally absent) at proximal
third.
Chelipeds 2. 4-2. 9 (in male) or 2. 4-2. 6 (in female) times as long as carapace, somewhat longer in males with
carapace more than 5.0 mm long; relatively massive, covered with distinct scale-like ridges. Merus short, about
3/5 length of palm, narrower than carpus, strongly ridged dorsally in midline, nearly triangular in cross section at
midlength, terminally armed with 3 spines. Carpus as wide as long or slightly longer than wide; wider and more
strongly expanded than palm; mesial margin ridged, with a few small spines (often reduced). Palm unarmed,
somewhat longer than carpus, about 1.5 times as long as wide, mesial and lateral margins subparallel. Fingers
slightly longer than palm, distally crossing by incurved terminal claws; opposable margins slightly curving, fitting
to each other when closed.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
485
1 _ 2 - 3
Fig. 26. — Onconida alaini sp. nov., ovigerous female holotype (MNHN-Ga 3601) from MUSORSTOM 4. Stn CP 180 :
a. carapace and anterior part of abdominal segments, dorsal; b, same, lateral; c, anterior part of cephalothorax,
showing antennule and antennal peduncle, ventral; d, endopod of right third maxilliped, lateral; e, sternal plastron;
f. right cheliped, dorsal; g. palm, carpus and distal part of merus of same, ventral; h. right First walking leg. lateral;
i, dactylus, right first walking leg. lateral; j, same, right second walking leg; k, same, right third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for a. b, f-h; scale 2 for e; scale 3 for c. d. i.
486
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Walking legs compressed, with tuberculate scale-like ridges especially numerous on meri; first walking leg
barely reaching end of palm of cheliped, 2.2 times as long as carapace. Meri diminishing in length posteriorly,
dorsolateral face flattish, extensor margin knife-edged, distally with prominent, but blunt process, flexor margin
with distal spine sharper and smaller than that of extensor margin. Carpal extensor margins with distal spine often
obsolete. Propodi nearly as long as dactyli, flexor margin with distinct, slender, terminal spine and 5-7 smaller
rather obsolescent spines on third walking leg. Dactyli relatively sharp, distally curved, flexor margin with
4-7 (usually 4) spine-like movable setae on first leg, 3-4 on second and third, distal one situated about at point 1/3
from distal end on first walking leg, much more remote on second and third walking legs.
Fifth pereopods with brush of plumose setae on flexor face of chela; in male, chela very setose distally (with
plumose setae on extensor face, long non-plumose setae marginally), movable finger with prominent barb-like
spine near distal end; in female, chela less setose, without spine on movable finger.
Color. — Carapace and abdomen orange with reddish transverse ridges, gastric process anteriorly whitish,
cardiac region bordered by lighter color, fourth and fifth abdominal segments orange-red in male, orange in female,
sixth segment whitish, tailfan transparent. Chelipeds whitish on fingers, orange or light purple-orange elsewhere,
merus and palm distally reddish; border of color between fixed finger and palm oblique (Fig. 33a-b).
Remarks. — In the smallest, probably immature male (MNHN-Ga 3602), the striae on the carapace and
abdomen are less numerous and less granulate than in the mature specimens, the chelipeds are almost smooth,
without scale-like ridges, and the distomesial spine of the first segment of the antennal peduncle terminates in the
midlength of the basal antennular segment, but the spination of the carapace (gastric process, epigastric and
postcervical spines) and abdomen (on the fourth tergite) is distinct.
The relationships with the other species are discussed under the "Remarks" of each species that follows (see
below).
SIZE. — Males, 3. 1-5.7 mm; females, 5. 3-6. 8 mm (ovigerous females from 5.5 mm).
Range. — New Caledonia, Chesterfield Islands, and Loyalty Islands; 200-575 m.
Onconida rnodica sp. nov.
Figs 27, 33 c-d
Material EXAMINED. — Wallis Island (SW Pacific). Musorstom 7 : stn CP 606, 13°21'S, 176°08'W, 420-
430 m, 26 May 1992 : 1 ovig. 2 6.0 mm (holotype, MNHN-Ga 3605), 1 ovig. 9 5.9 mm (MNHN-Ga 3606).
Waterwitch Bank (SW' Pacific). Musorstom 7 : stn 537, 12°30’S, 176°41'W, 325-400 m, 16 May 1992 ■ 1 6
6.5 mm (MNHN-Ga 3607).
Types. — The larger of the ovigerous females from MUSORSTOM 7, Stn CP 606 (MNHN-Ga 3605) has been
selected as the holotype. and the other specimens are paratypes.
Etymology. — From the Latin modicus (moderate, medium), in reference to the moderate size of the gastric
process.
Diagnosis. — Carapace with numerous, granulate, transverse ridges. Median gastric process low, moderately
cristate. Pair of epigastric spines small, postcervical spines obsolescent. Rostral spine dorsally with 2 longitudinal
rows of successive, oblique, scale-like ridges. Abdomen with 6-7 transverse ridges on second, third and fourth
tergites, anteriormost and median ridges elevated; third tergite unarmed; fourth tergite with 2 submedian spines on
anterior ridge, median spine on posterior, elevated ridge usually obsolete. Antennal peduncles having first segment
with distomesial spine barely reaching opposite end of antennular basal segment, second segment with prominent
distolateral spine reaching end of third segment. Dactyli of walking legs gently curving, flexor margin with
8-9 spine-like setae on first pair. 8-1 1 on second, 8 on third, distal one about 1/5 from tip.
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
487
1 _ 2 - 3
Fig 27 _ Onconida modica sp. nov., ovigerous female holotype (MNHN-Ga 3605) from Musorstom 7, Stn CP 606 :
a carapace and abdomen (posterior part omitted), dorsal; b, same, lateral; c, rostrum, dorsal; d, anterior part of
cephalothorax. showing antennule and antennal peduncle, ventral; e, endopod of right third maxilliped. lateral;
f, sternal plastron; g, left cheliped. dorsal; h. left first walking leg, lateral; i, dactylus, left first walking leg, lateral;
j, same, left second walking leg; k, same, left third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b, g. h; scale 2 for f; scale 3 for c-e. i-k.
Source MNHN, Paris
488
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
COLOR. — Females from MUSORSTOM 7, Stn CP 606 : Carapace light brownish-red or somewhat pale, median
portion reddish-brown, abdomen pale orange on second and third segments, paler posteriorly. Chelipeds with
whitish fingers, but movable Finger proximally orange-red, palm totally orange or brownish-orange, lacking deep
colored part on distal portion as seen in O. alaini; reddish mark distinct near lateral portion of articulation between
carpus and merus. Walking legs pale (Fig. 33c-d).
Remarks. — The differences between O. modica and 0. alaini are very slight, but they can be discriminated by
the following differences : the gastric process of O. alaini is well developed, high, and keel-like, whereas that of
O. modica is low, not keel-like; the distolateral spine of the second segment of the antennal peduncle is strong,
reaching the end of the third segment in O. modica, but much smaller, terminating in the midlength of the third
segment, in O. alaini ; the ultimate (distalmost) of the flexor marginal spines on the dactylus of the walking legs is
situated two-thirds along in O. alaini, more distal in O. modica. The coloration is also different, especially in the
chelipeds ; the anterior end of the orange color of the chela is distinctly oblique in O. alaini, nearly transverse in
0. modica.
One of the specimens from MUSORSTOM 7, Stn CP 606 has the rostrum nearly the same as that of O. tropis
sp. nov. (see below), bearing transverse ridges interrupted only in the middle. The carpus of the chcliped is nearly
as long as wide or slightly longer in the females, but in the sole male from MUSORSTOM 7, Stn 537, which is
much larger than the females, it is 1.3 times longer than wide. Inasmuch as no other character has been found to
discriminate this from the remainder of the material, these discrepancies may be considered a sexual difference,
although such a case has not been found in O. alaini or O. prostrata, described below (male specimens are not
available in O. tropis).
Size. — Male, 6.5 mm; ovigerous females, 5. 9-6.0 mm.
Range. — Wallis Island (SW Pacific) and Waterwitch Bank (SW Pacific); 325-430 m.
Onconida prostrata sp. nov.
Figs 28, 34 b
Material EXAMINED. — Field Bank (SW Pacific). MUSORSTOM 7 : stn DW 594, 12°31’S, 174°20'W. 495-505
m. 24 May 1992 : 1 6 6.2 mm. holotype (MNHN-Ga 3608), 1 $ 6.3 mm (MNHN-Ga 3609).— Stn DW 597. 12°31'S
I74°19'W, 469-475 m. 24 May 1992 : 1 9 6.3 mm (MNHN-Ga 3610).
Types. — The female from MUSORSTOM 7, Stn DW 594 (MNHN-Ga 3608) has been selected as the holotype;
the remaining specimens are paratypes.
Etymology. From the Latin prostratus (laid low), for the low elevation on the median gastric region.
Diagnosis. Carapace with distinct, moderately granular, rather sparse transverse ridges. Median gastric
process very low, only slightly elevated in profile. Epigastric spines small but distinct, postcervical spines small
or obsolete. Rostral spine with 2 longitudinal, uninterrupted, posteriorly divergent ridges fringed with setae.
Abdomen with 4 transverse ridges on second and third tergites; fourth tergite with pair of median spines on anterior
ridge and another median spine on posterior ridge. Antennal peduncles having first segment with distomesial spine
slightly overreaching midlength ot antennular basal segment, second segment with prominent distolateral spine
reaching end of third segment. Dactyli of walking legs gently curving, flexor margin with 7-9 spine-like setae on
first and second pairs, 7 or 8 on third, distalmost about 1/5 from distal end.
Description. Carapace about 1.1 times as wide as long; dorsal surface with relatively widely separated,
elevated, transverse ridges; cervical groove distinct, its dorsal midpoint somewhat posterior to midlength of
postorbital carapace length. Gastric region more or less elevated medially, with median process blunt and short; pair
ol epigastric spines blunt, interspersed with 3 scale-like ridges. Cardiac region, without distinct transverse
elevation, indistinctly V-shaped, posteriorly lowered. Postcervical spines small or rudimentary. Lateral margins
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
489
moderately convex at about midlength. Anterolateral spines reaching or slightly overreaching supraocular spines;
branchial margins behind cervical incision with 4 well-developed spines.
Fig. 28. — Onconida prostrata sp. nov.; a. b, e, g. h. j, k, female holotype (MNHN-Ga 3608) from Musorstom 7.
Stn DW 594; c. d, f. i. female paratype (MNHN-Ga 3609) from same station : a, carapace and abdomen, dorsal; b. same
(posterior part of abdomen omitted), lateral; c. carapace, dorsal; d. anterior part of carapace, showing rostrum and
orbit, dorsolateral; e, anterior part of cephalothorax, showing antennule and antennal peduncle, ventral; f, orbit and
antennal peduncle, dorsal; g, endopod of left third maxilliped, lateral; h. sternal plastron; i. left cheliped. dorsal;
j, right first walking leg, lateral; k. distal segments of same, lateral.
“ Scales = I mm; scale 1 for a-c, i. j; scale 2 for h; scale 3 for d-g.
490
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
1 - 2 _ 3
Fig 29. — Onconida tropis sp. nov., ovigerous female holotype (MNHN-Ga 361 1) from Karubar, Stn CP 36 : a, carapace
and anterior abdominal segments, dorsal; b. same, lateral; c, anterior part of cephalothorax, showing antennule and
antennal peduncle, ventral; d, endopod of left third maxilliped, lateral; e. sternal plastron; f, right cheliped, dorsal;
g, right first walking leg, lateral; h. dactylus, right first walking leg. lateral; i, same, right second walking leg;
j, same, right third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for a. b. f. g; scale 2 for e; scale 3 for c. d, h-j.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUN1DA
491
Rostrum anteriorly narrowed, dorsally somewhat concave, with scale-like ridges, length 0.15 and width 0.25-
0.28 times that of carapace. Rostral spine falling short of end of cornea, directed moderately upward, dorsal surface
with 2 posteriorly divergent, longitudinal ridges, fringed with setae. Supraocular spines small and very short.
Abdominal tergites with transverse ridges relatively elevated, especially anterior and median (situated in middle)
ones, as illustrated; second and third tergites each with 4 ridges; fourth tergite with 3 ridges, anterior (first) ridge
with pair of small spines, posterior (third) ridge with median spine of same size.
Telsonal subdivision, eyes, basal segment of antennule, third maxillipeds, sternal plastron more or less as in
O. alaini.
First segment of antennal peduncle with distomesial spine reaching or slightly overreaching midlength of
antennular basal segment; second segment laterally with stout blunt distal spine slightly overreaching end of third
segment, mesially with small spine (absent on holotype), flagellum consisting of 18-20 segments.
Chelipeds 2.7 times as long as carapace in female (missing in male); covered with distinct scale-like ridges.
Merus relatively short, less than twice length of carpus, middorsally ridged; terminally armed with 3 spines, strong
but blunt dorsomesial and middorsal, and smaller, sharper lateral. Carpus distinctly longer than wide (1.3 times),
wider than merus and palm, mesial margin ridged, with 4-5 relatively small spines. Palm unarmed, 1.2 times as
long as carpus, 1.8 times as long as wide. Fingers slightly longer than palm, not gaping, ending in stout, incurved
spine.
Walking legs very much like those of O. alaini-, differing in having dactyli distally somewhat curved, flexor
margin slightly convex, with 7 or 8 spine-like setae, distal one at 1/5 from distal end.
Fifth pereopods as in O. alaini sp. nov.
COLOR. — Carapace orange, with pale transverse ridges; abdomen and pereopods pale orange, fingers of
chelipeds and dactyli of walking legs white, posterior part of abdomen paler, chelipeds with red spot on distodorsal
portion of merus (Fig. 34b).
REMARKS. — The new species keys out in the first couplets of the key to species (see above) by the carapace
bearing a very low gastric process and widely separated transverse ridges, and the rostral spine bearing two
longitudinal, uninterrupted, posteriorly divergent dorsal ridges fringed with setae. The immature specimen of
O. alaini (see above) seems to have less numerous transverse ridges on the carapace and abdomen, as in the adult of
O. prostrata. However, it is easily distinguished from this species by the shape of the gastric process and the
striation of the rostrum. In addition, the second segment of the antennal peduncle bears a strong distolateral spine in
O. prostrata, but a small one in O. alaini ; the distalmost of the flexor marginal spines on the dactyli of the walking
legs is much closer to (about at 1/5 from) the tip in O. prostrata, but remote (about 1/3 from the distal end) in
O. alaini.
Size. — Male, 6.2 mm, females, 6.2, 6.3 mm. No ovigerous females have been taken.
Range. — Field Bank (SW Pacific); in 469-505 m.
Onconida tropis sp. nov.
Figs 29. 34 c
MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. Kei Islands. Karubar : sin CP 36, 06°05'S, 132°44'E, 210-268 m,
27 Oct. 1991 : 1 ovig 2 4.7 mm. holotype (MNHN-Ga 3611).
New Caledonia. MuSORSTOM 8 : stn CP 973. 1 9°2 1.30'S, 169°27.03'E. 460-480 m, 22 Sept. 1994 : 1 ovig. 2
6.2 mm, paratype (MNHN-Ga 3773)
Etymology. — From the Latin tropis (keel), in reference to the keel-like gastric process.
DIAGNOSIS. — Carapace with numerous, transverse ridges. Median gastric region with high, keel-like process
not produced anteriorly, anterior extremity straight, vertical in profile. Epigastric and postcervical spines
obsolescent. Rostrum with transverse ridges interrupted medially, rostral spine directed slightly upward, with dorsal
492
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
convexity bearing several oblique scale-like ridges. Abdomen unarmed on fourth segment. Distomesial process of
first antennal segment ending in midlength, or reaching end of antennular basal segment, second segment with
small distolateral spine not overreaching midlength of third segment. Dactyli of walking legs strongly curving,
flexor margin with 4-5 (usually 4) spine-like setae, last at 1/3 from tip on first walking leg, more remote
(2/5 from tip) on third.
COLOR. — Female from MUSORSTOM 8, Stn CP 973 : Very similar to that of O. gemini (see below. Fig.
34d), but more reddish on carapace, abdomen, cheliped, and even first walking legs, particularly propodi and meri.
Chelipeds deep red on proximal portions of fingers and on juncture between meri and carpi, remaining portion of
fingers orange-red. Walking legs yellowish-orange on proximal portion of meri of second and third pairs, pale on
distal half of dactylus (Fig. 34c).
Remarks. — The ovigerous female from MUSORSTOM 8, Stn CP 973 (MNHN-Ga 3773) is considered
conspecific with the holotypc of O. tropis on the basis of the unarmed fourth abdominal tergite, shape of the
gastric process, arrangement of the setae on the flexor margin of the dactylus in walking legs, although differing in
the length of the distomesial spine of the first antennal segment, presumably reaching the end of the basal
antennular segment (it is broken on both appendages).
This new species is separated from the other four species by the absence of spines on the fourth abdominal
tergite.
The shape of the antennal peduncles and walking legs, especially the dactyli, links 0. tropis to O. alaini, but
O. tropis is distinguished from that species by the straight, vertical in profile, gastric process, and by the reddish
body and appendages, as illustrated in Figs 33a-b, 34c. 0. tropis is separated from O. modica by the walking legs
bearing the distalmost of the flexor marginal setae on ihe dactylus at 1/4 or more from the end, the antennal
peduncles having the second segment with a small distomesial spine, at most ending in the midlength of the third
segment, and the coloration (reddish on the carapace and appendages).
Range. — Indonesia, Kei Islands and New Caledonia; 210-480 m.
Onconida gemini sp. nov.
Figs 30, 34 d
Material examined. — Vanuatu. Gemini : stn DW 51, 20°58.5'S. 170°03.4'E. 450 m. 4 Jul. 1989 : 1 ovig. 2
5.2 mm, holotype (MNHN-Ga 3774). I <3 3.6 mm, 1 ovig. 2 5.3 mm. paratypes (MNHN-Ga 3604).
Etymology. — Named after the Gemini project, by which the material was collected.
Diagnosis. — Carapace with numerous transverse ridges. Gastric process moderately high, anterior extremity
straight, vertical in profile. Rostral spine as in O. alaini. Abdomen with 6 transverse ridges on second to fourth
tergites, fourth tergite with pair of submedian spines. First segment of antennal peduncle with distomesial spine
reaching distal end of basal antennular segment, second segment with distolateral spine small, not overreaching
midlength ot ihird segment. Dactyli of walking legs with 7-8 spine-like setae on flexor margin, distalmost about
1/4 from distal end on first pair, more remote on second and third.
Color. — Female from Gemini. Stn DW 51 : Carapace orange-red to brownish-red, with deep red gastric
process tipped with white. Abdomen also orange-red on second to fourth segments, pale orange on fifth and sixth
segments, faded on tail fan. Chelipeds orange-red. more strongly reddish distally about at end of palm and proximal
portions ot lingers, but remaining portion of fixed finger pale, tinged with red along midline; deep red spots on
juncture between merus and carpus. Remaining pereopods slightly paler than abdomen (Fig. 34d).
Remarks. The male paratype is regarded to be immature, because of its small size and relatively smooth
chelipeds, as seen in the small male specimen ot O. alaini (see above). In this specimen, the striation of the
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
493
carapace and abdominal segments is as in O. prostrata, but ihe gastric process is higher; the distomesial spine of
the first antennal segment terminates in the midlength of the basal antennular segment; the flexor marginal setae on
the dactyli of the walking legs are fewer (6 in number).
The coloration is very similar in O. tropis and O. gemini (Fig. 34c-d), but the dactyli of the walking legs of O.
tropis are pale on the distal half, instead of being uniform light orange-red in 0. gemini. Morphologically, they can
be separated by the number and arrangement of the flexor marginal spines on the dactyli of the walking legs and by
the presence or absence of spines on the fourth abdominal tergite. The latter feature also separates O. tropis from all
the other species.
Range. — Vanuatu, Gemini; 450 m.
Fig. 30. — Onconida gemini sp. nov.. a-e, ovigerous female holotype (MNHN-Ga 3774) from Gemini, Sin DW 51;
f, ovigerous female paratype (MNHN-Ga 3602) from same station : a, carapace and abdomen, dorsal; b. same, lateral;
c, anterior part of cephalothorax, showing antennule and antennal peduncle, ventral; d, distal segments, right first
walking leg, lateral; e, same, right second walking leg; f, same, right third walking leg.
Scales = 1 mm; scale 1 for a. b; scale 2 for c-f.
494
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Genus PLESIONIDA nov,
DIAGNOSIS. — Carapace with strong, sharp, laterally compressed, gastric and cardiac processes, pair of
epigastric spines, and postcervical spine on each side. Rostrum wide, rostral spine sharp distally, basally broad,
supraocular spines remote from each other. Second, third and fourth abdominal tergites each with 2 submedian
spines; pleura of sixth abdominal segment in male with small tuberculate expansion at mesioposterior portion of
ventral surface. Fourth thoracic stemite anteriorly narrowed, anterior margin contiguous with median half width of
preceding sternile. Telson with distinct subdivision. Eyes dilated and depressed. Basal segment of antennule with
distomesial and distolateral spines only. First segment of antennal peduncle with prolonged distomesial spine,
second segment slender, third and fourth segments somewhat narrower than second, flagellum slender, slightly
longer than carapace. Endopods of third maxillipeds slender, merus elongate, convex on flexor margin. Chelipeds
glabrous and smooth. Walking legs strongly compressed, slender, dactylus smooth on flexor margin. Chelae of
fifth pereopods with brush of plumose setae on flexor face.
Type-species. — Plesionida psila sp. nov., by present designation and monotypy.
Etymology. — From the Greek plesios (near) and the last syllables of Munida. Gender : feminine.
Remarks. — The antcnnular basal segment bearing two terminal spines only, the antennal peduncle bearing a
prominent distomesial spine on the first segment and the walking legs strongly compressed, especially knife-edged
on extensor margins, characteristics of Plesionida , are also possessed by Onconida. However, Plesionida differs in
having a distinct cardiac process and a pair of spines on the second and third abdominal tergites; the third and fourth
antennal segments not strongly narrowed compared with the second segment; the antennal flagellum much longer,
distinctly more than the postorbital carapace length; and lacking a barb-like spine on the movable finger of the
male fifth pereopod.
The ornamentation of the carapace and the prolonged antennal process also link this genus to Paramunida.
However, the latter genus may be distinctive in lacking strongly cristate gastric and cardiac processes; the second to
fourth abdominal segments each bearing 4 spines; the merus of the third maxilliped bearing a well-developed spine
on the flexor margin; the telson usually not clearly subdivided; and the lack of a brush of plumose setae on the
chelae of the fifth pereopods.
Plesionida psila sp. nov.
Figs 4 d-e, 3 1
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. MUSORSTOM 4 : stn CP 169, 18°54.3'S, 163°11.2’E, 590 m,
17 Sept. 1985 : 1 6 4.8 mm, paratype (MNHN-Ga 3642).
Bathus 4 : stn CP 921. 18°46.72'S. 163°17.01'E, 610-613 m, 6 Aug. 1994 : 1 ovig. $ 8.6 mm, holotype (MNHN-Ga
3776).
Etymology. — From the Greek psilos (smooth, bald), for the smooth, almost glabrous cheliped.
Description. — Carapace slightly wider than long (1.1 times), with scattered tubercles on hepatic and lateral
gastric regions, arranged in oblique interrupted lines on branchial regions; no distinct ridges. Cervical groove deep
medially, indistinctly continued to anterior bifurcation, without furrow lateral to posterior gastric region, as seen in
Rathymunida. Gastric region moderately expanded, median process strong, compressed laterally, directed
anterodorsally; pair of epigastric spines well developed, widely separated. Cardiac region indistinctly V-shaped,
anteriorly elevated in midline, with strong median process smaller than gastric process, preceded by deep furrow and
cervical groove. Postcervical spines well developed. Lateral margins subparallel in anterior half, with sharp cervical
incision, convexly convergent posteriorly in posterior half. Anterolateral spines well developed, directed
anterodorsally and anterolaterally, each followed behind by small spine somewhat anterior to midpoint between
anterolateral spine and cervical incision; anterior branchial regions with 4 acute spines, anteriormost somewhat
ventral to level of others.
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
495
1 _ 2 _ 3
MG. 31. — Plesionida psila sp. nov., male paratype (MNHN-Ga 3642) from Musorstom 4. Stn CP 169 : a. carapace and
abdomen, dorsal; b, same (posterior part of abdomen omitted), lateral; c. telson; d, anterior part of cephalothorax,
showing antennule and antennal peduncle, ventral; e, endopod of right third maxilliped, lateral; f. sternal plastron;
g, left cheliped, dorsal; h, right first walking leg, distal portion detached, lateral; i, left second walking leg, distal
portion of dactylus broken, lateral.
Scales = 1 mm; scale 1 for a, b, g-i; scale 2 for d-f; scale 3 for c.
496
K. BABA & M DE SAINT LAURENT
Rostrum relatively short, medially depressed, with median longitudinal ridge continuing onto rostral spine;
lateral margins moderately convergent posteriorly, nearly horizontal in lateral view. Rostral spine wide proximally,
distally sharp, directed anterodorsally, distinctly longer than remaining rostrum, barely reaching end of eyes.
Supraocular spines widely separated from each other, short, directed anterolaterally.
Suborbital margin on each side with anterolaterally directed lobe ending in small spine.
Third thoracic sternite oblong, 3 times as wide as long, width less than 1/3 that of seventh sternite, shallowly
excavated medially. Fourth thoracic sternite with narrow anterior margin contiguous with about half width of
preceding sternite.
Second, third and fourth abdominal tergites each with 2 elevated transverse ridges, anterior ridge with pair of
acute spines; pleura of sixth abdominal segment in male with small tuberculate expansion at posterior mesial
portion of ventral surface. Telson subdivided into 12 platelets.
Eyes well developed, depressed, width 1 .2 times that of rostrum; eyelashes obsolete.
Basal antennular segment with strong distolateral and small distomesial spines, with line of setae laterally. First
segment of antennal peduncle with distomesial spine reaching or falling slightly short of end of rostral spine,
lateral margin with line of long setae; second segment slender, about twice as long as wide, with obsolescent
distomesial spine; antennal flagellum of moderate length, about as long as, or somewhat longer than, carapace,
including rostral spine.
Third maxillipeds relatively setose, slender. Ischium thin, with prominent, sharp spine on flexor distal margin,
mesial ridge with 11-12 denticles. Merus 0.8 times as long as ischium, twice as long as wide, flexor margin
gently convex, unarmed or with very small spine on proximal third, extensor margin unarmed.
Chelipeds 3.5 (male) or 3.7 (female) times as long as postorbital carapace length, almost glabrous and smooth.
Merus slightly longer than palm, cristate along mesial margin, accompanied by iridescent setae, mesial margin
with 2-3 flattened spines, distal spine terminal, prominent and sharp; small distomesial spine vcntrally. Carpus
shorter than palm, 2.4 (male) or 2.7 (female) times as long as wide, mesial margin cristate, distally with distinct
spine. Palm 1.2-1. 4 times as long as movable finger, unarmed, slightly less than 3 times as long as wide. Fingers
not gaping, distally incurved, crossing, ending in sharp spine.
Walking legs similar, relatively long, slender, strongly compressed laterally. First walking leg overreaching
midlength of palm of cheliped. Meri successively diminishing in size posteriorly, flattish on dorsolateral face,
extensor margin sharp, knife-like, with fine crenulations and both fine and iridescent setae, moderate in density,
ending distally in obtuse process, flexor margin not sharply ridged but more or less rounded, ending distally in
small, sharp spine. Carpi short, slightly narrower than merus, with distinct spine on extensor distal margin.
Propodi about 8 times as long as wide, 0.6-0. 7 times as long as merus, with distal movable spine mostly
detached. Dactyli 0.7-0. 8 times as long as propodus, distally very slender and curving, without spine on flexor
margin, extensor margin minutely denticulate, with curved plumose setae along proximal half.
Chelae of fifth pereopods with brush of plumose setae on flexor face; fingers moderately setose, length
0.6 times that of propodus.
Remarks. — The specimen designated as the holotype, an intact ovigerous female was received shortly before
the manuscript went to press.
The chelipeds, which are longer in this ovigerous female than in the single male, suggest that the male
specimen has not attained its mature size. The same is also indicated by the chelae of the male fifth pereopods
which are less setose than in the ovigerous female. In all probability, the fifth pereopods of mature males must
develop into a more distinctive morphology as in the other genera.
Range. — New Caledonia; 590-613 m.
ACKNOWLEDGMENTS
We thank Alain Crosnier for his help and support. The comparative and/or type materials were made available
on loan through Iomoyuki Komai of the Natural History Museum (Chiba), Raymond B. Manning of the
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
497
Smithsonian Institution (Washington), Dirk Platvoet of the Institute of Taxonomic Zoology (Amsterdam),
Gerhard PRETZMANN and Verena STAGL of the Naturhistorisches Museum (Vienna), Lennart SANDBERG and
C. ERSEUS of the Swedish Museum of Natural History (Stockholm), and Kyoichiro Ueda of the Kitakyushu
Museum of Natural History (Kitakyushu). Michael TURKAY of the Forschungsinstitut Senckenberg (Frankfurt)
responded to our query about the material of the "Pola" expedition and arranged a loan of comparative material.
Natalya N. Davydova of the Institute for Lake Research (St. Petersburg) translated a Russian article, and
Matz BERGGREN of Kristincberg Marine Biological Station (Fiskebakskil. Sweden) forwarded our request for a loan
of material to C. ERSEUS. A draft of the manuscript was reviewed by Austin B. Williams of the National Marine
Fisheries Service (Washington), Gary C. B. POORE of the Museum of Victoria (Melbourne), and Colin L. McLay
of the University of Canterbury (Christchurch). The colour photographs are due to the talent of Jean-Louis Menou
and Pierre LABOUTE. To all of them we express our appreciation. The help of Marc Judson in improving the
English text is duly acknowledged. Two stays by one of us (KB) in the Laboratoire de Zoologie (Arthropodes),
Museum national d'Histoire naturelle, Paris, were supported by grants from the Institut fran^ais de Recherche
scientifique pour le Developpement en Cooperation (ORSTOM) in 1993 and 1995.
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500
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Fig. 32. — a-b, Bathymunida recta sp. nov., male holotype 5.0 mm (MNHN-Ga 3583) from Musorstom 7, Stn DW 510;
c. B. sibogae van Dam, 1938, male 4.3 mm (MNHN-Ga 3591) from Musorstom 5, Stn CP 309; d, Heteronida
aspinirostris (Khodkina, 1981), male 3.2 mm (MNHN-Ga 3630) from Smib 4, Stn DW 36; e, same, ovigerous female
3.8 mm (MNHN-Ga 3623) from Chalcal 2, Stn CP 21; f. same, male (MNHN-Ga 3626) from Chalcal 2, Stn DW 74.
Source : MNHN, Paris
REVISION OF THE GENUS BATHYMUNIDA
501
Fig. 33. — a-b, Onconida alaini sp. nov., Musorstom 6. Stn CP 464 : a, male paratype 5.7 mm (MNHN-Ga 3597);
b, ovigerous female paratype 5.8 mm (MNHN-Ga 3597); c-d, 0. modica sp. nov.. Musorstom 7, Stn CP 606 :
c, female holotype 6.0 mm (MNHN-Ga 3605); d. ovigerous female paratype 5.9 mm (MNHN-Ga 3606).
502
K. BABA & M. DE SAINT LAURENT
Fig. 34. — a. Neonida grandis sp. nov., male holotype (MNHN-Ga 3771) from MUSORSTOM 8. Stn CP 1107;
b. Onconida tropis sp. nov., ovigerous female paratype 6.2 mm (MNHN-Ga 3773) from Musorstom 7. Stn DW 594;
c, O. gemini sp. nov., ovigerous female holotype 5.2 mm (MNHN-Ga 3774) from Gemini, Stn DW 51; d, O.prosirata
sp. nov., left, male holotype 6.2 mm (MNHN-Ga 3608) from Musorstom 7, Stn DW 594; right, female paratype
6.3 mm (MNHN-Ga 3609).
Source : MNHN, Paris
JLTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES (
Crustacea Decapoda : Deep-water swimming crabs
from the South-West Pacific, particularly
New Caledonia (Brachyura, Portunidae)
Mohammad Kasim MOOS A
Pusat Penelitian dan Pengembangan Oseanologi
P.O. Box 4801JKTF, Jakarta 1048, Indonesia
ABSTRACT
Nineteen species of deep water Portunids were collected by the French expeditions in the waters around New
Caledonia, Loyalty Islands, Chesterfield Islands, South Pacific Islands (Wallis and Futuna) and by the Franco-Indonesian
Expedition Karubar in the waters around the islands of Kai. Aru and Tanimbar. Indonesia. Charybdis ( Charybdis ) rosaea
is rediscovered from Indonesian waters, the type specimen - a dry female preserved in Paris Museum - is identified here as
the holotype. Four new species, Nectocarcinus caledonicus, Nectocarcinus pubescens, Brusinia profunda and Portuttus
lecromi, are described. Almost all the species collected from New Caledonian and adjacent waters are new records.
RESUME
Crustacea Decapoda : Crabes nageurs d'eau profonde du Sud-Ouest Pacifique et plus
particulierement de la Nouvelle-Caiedonie (Brachyura, Portunidae).
Dix-neuf especes de Portunidae d'eau profonde ont die recoltees par les expeditions fran?aises faites durant ces
derniferes anndes au voisinage de la Nouvelle-Caiedonie, des ties Loyaute, Chesterfield, Wallis et Futuna (Pacifique sud), et
par l'expddition franco-indonesienne Karubar faite autour des lies Kai, Aru et Tanimbar, cn Indonesie. Charybdis
( Charybdis ) rosaea, connu uniquement par un specimen, a ete retrouve dans les eaux indonesiennes; le type, une femelle
conservde & sec au Museum national d'Histoire naturelle. h Paris, est designd comme holotype. Quatre nouvelles especes
sont dtkrites : Nectocarcinus caledonicus, Nectocarcinus pubescens, Brusinia profunda et Portunus lecromi. Presque toutes
les esp&ces rdcoltees de la Nouvelle-Calddonie et des ties avoisinantes y sont signalees pour la premiere fois.
ABSTRAK
Kepiting dari suku Portunidae laut dalam yang telah berhasil dikunipulkan dalam beberapa ekspedisi di sekitar perairan
Kaledonia Barn, Pulau-Pulau Chesterfield, Kepulauan Pasifik Selatan dan perairan sekitar Pulau - Pulau Kai. Aru dan
Tanimbar (Indonesia) berjumlah 19 jenis. Charybdis ( Charybdis ) rosaea untuk pertama kalinya ditemukan kembali
semenjak dideskripsi. Spesimcn tipe dari kepiting ini yang disimpan dalam bentuk kering di Museum National d’Histoire
Naturelle Paris bersama ini dinyatakan sebagai holotype. Empat jenis baru. Nectocarcinus caledonicus, Nectocarcinus
pubescens, Brusinia profunda dan Portunus lecromi dipertelakan. Hampir semua jenis yang dikumpulkan dari perairan
Kaledonia Baru dan sekitamya merupakan lemuan yang pertama kali.
Moosa, M. K.. 1995. — Crustacea Decapoda : Deep-water swimming crabs from the South-West Pacific, particularly
New Caledonia (Brachyura, Portunidae). In : A. Crosnier (ed.). Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 15. Mem.
Mus. natn. Hist, nat., 168 : 503-530. Paris ISBN 2-85653-501-1.
504
M. K. MOOSA
INTRODUCTION
The deep-water Portunids of New Caledonian and adjacent waters are very poorly known. Over almost the last
decade, French marine scientists have conducted several expeditions, collecting marine biota from shallow as well
as deep waters, including crabs of the family Portunidae. The specimens collected by the Franco-Indonesian
Expedition Karubar are also included in this study. The term "deep water” refers to species collected from waters
deeper than 100 meters. In total 19 species were collected, 17 from New Caledonian and adjacent waters and two
species, Charybdis ( Charybdis ) rosaea and Charybdis (Gonioneptunus) bimaculata, were only recorded from
Indonesian waters. Four new species, Nectocarcinus caledonicus, Nectocarcinus pubescens, Brusinia profunda and
Portunus lecromi are described. The placement of N. caledonicus , very close to N. bullatus, an Atlantic species,
needs further study, as both are morphologically different from other Indo-West Pacific Nectocarcinus. The type
specimen of Charybdis (Charybdis) rosaea , a female preserved dry in the Museum national d'Histoire Naturelle,
Paris, is identified here as the holotype. This species is suspected to be a shallow-water species, swimming near
the surface and caught while the trawl was being raised to the surface. This could also be the case for the Portunus
stephensoni and P. hastatoides reported here. All the species recorded from New Caledonian and adjacent waters are
new records for the area, while Benthochascon hemingi is reported from Indonesian waters for the first time.
The synonymies are restricted to some main references. Measurements of the specimens (length x breadth) are
in milimeters.
Material is lodged in the Museum national d'Histoire naturelle, Paris (MNHN), the Pusat Penelitian dan
Pengembangan Oseanologi, Jakarta (POLIPI) and the National Museum of Natural History, Washington (USNM).
Where the depository is not stated, the specimens are in the MNHN, Paris.
LIST OF STATIONS AND SPECIES COLLECTED
New Caledonia
"Vauban- Dredgings 1978-1979.
Dredge 3. — 23.5.1978, 22°17'S, 167°12'E, 390 m : Parathranites orientalis.
Dredge 4. — 23.5.1978, 22°17'S, 167°13'E, 400 m : Parathranites orientalis.
Lagon.
Stn DW 367. — 30.1 1.1984, 22°36.0'S, 167°03.8’E, 105 m : Portunus dubius.
Stn DW 538. — 06.03.1985, 19°07.0'S, 163°21.5’E, 191 m : Portunus haanii.
Stn DW 933. — 27.04.1988, 20°44.9'S, 164°14.9'E, 100 m : Lupocyclus tugelae, Portunus orbitosinus.
Stn CP 1062. — 05.05.1988, 20°14.9'S, I63°53.0'E, 300-320 m : Lupocyclus tugelae, Portunus orbitosinus,
P. stephensoni.
Stn DW 1153. — 29.20.1989, 18°58.4'S, 163°23.0'E, 330 m : Parathranites orientalis.
Biocal.
Stn CP 84. — 6.09.1985, 20°43.49'S, 167°00.27'E, 150-210 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 1 10. — 9.09.1985, 22°12.38'S, 167°06.43'E, 275-320 m : Parathranites orientalis.
Musorstom 4.
Stn DW 149. — 14.09.1985, 19°07.6'S, 163°22.7'E, 155 m : Portunus haanii.
Stn DW 150. — 14.09.1985, 19°07.5'S, 163°22.1'E, 110 m : Portunus haanii.
Stn DW 151. — 14.09.1985, 19°07.0’S, 163°22.0'E, 200 m : Portunus haanii.
Stn CP 170. 17.09.1985, 18°57.0'S, 163°12.6'E, 485 m : Ovalipes iridescens, Nectocarcinus pubescens
sp. nov.
Stn CP 171. 17.09.1985, 18°57.8'S, 163°14.0'E, 435 m : Parathranites orientalis, Ovalipes iridescens.
Stn CP 172. 17.09.1985, 19°01.2'S, 163°16.0'E, 275-330 m : Parathranites orientalis.
DEEP WATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
505
Stn CC 173. -
Stn CP 178. -
Stn CP 179. -
Stn CP 180.
sp. nov.
Stn DW 181.
Stn DW 186.
Stn CP 192. -
Stn CP 200. -
Stn CC 201.
sp. nov.
Stn CC 202. -
Stn CP 236. -
Stn CC 248. -
Smib 2.
Stn DW 21. -
Chalcal
Stn DW 80. -
Stn DW 83.-
Stn DW 84. -
17.09.1985, 19°02.5'S, 163°18.8'E, 290 m : Parathranites orientalis.
18.09.1985, 18°56.3’S, 163°12.9'E, 520 m : Ovalipes iridescens.
18.09.1985, 18°56.6'S, 163°13.7'E, 475 m : Ovalipes iridescens.
- 18.09.1985, 18°56.8’S, 163°17.7'E, 450 m : Ovalipes iridescens, Nectocarcinus pubescens
- 18.09.1985, 18°57.2'S, 163°22.4E, 355 m : Parathranites orientalis.
- 19.09.1985, 19°07.2'S, 163°29.7'E, 205 m : Lissocarcinus polybioides.
19.09.1985, 18°59.3'S, 163°25.0'E, 320 m : Brusinia profunda sp. nov., Parathranites orientalis.
-20.09.1985, 18°53.8’S, 163014.1'E, 545 m : Ovalipes iridescens.
- 20.09.1985, 18°55.8'S, 163°13.8'E, 500 m : Ovalipes iridescens, Nectocarcinus pubescens
-20.09.1985, 18°58.0'S, 163°59.3E, 560 m : Ovalipes iridescens.
02.10.1985, 22°1 1.3'S, 167°15.0'E, 550 m : Ovalipes iridescens.
- 04.10.1985, 22°09.5'S, 167°10.0'E, 385 m : Parathranites orientalis.
20.09.1986, 22°40'S, 167°41'E, 110m: Ovalipes iridescens.
2.
31.10.1986. 23°26.7'S, 168°01.8'E, 80-160 m : Thalamita spinifera.
31.10.1986. 23°20.3’S. 168°05.5'E, 200 m : Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
31.10.1986. 23°23.8’S, 168°07.1'E, 170 m : Thalamita spinifera.
CALSUB.
Stn PL 18. — 09.03.1989, 22°46'S, 167°20’E, 290-50 m : Charybdis (Chatybdis) rufodactylus.
Smib 5.
Stn DW 81. -
Stn DW 96. -
orientalis,
- 9.09.1989, 22°38.2'S, 167°34.8'E, 110m: Portunus dubius.
- 14.09.1989, 23°00.0'S, 168°18.7’E, 245 m : Nectocarcinus caledonicus sp. nov., Parathranites
Portunus dubius.
AZTEQUE.
Stn CH 10. — 15.02.1990, 22°52.8'S. 167°33.5'E, 355 m : Ovalipes iridescens.
Smib 6.
Stn DW 107. — 2.03.1990, 19°07.6'S, 163°30.2'E, 195-205 m : Parathranites orientalis, Thalamita spinifera.
Stn DW 1 17. — 2.03.1990, 18°59.4'S, 163°25.4'E, 290 m : Brusinia profunda sp. nov.
Stn DW 126. — 3.03.1990, 18°59.LS, 163°22.7'E, 330 m : Parathranites orientalis, Portunus haani.
Stn DW 127. — 4.03.1990, 19°06.8’S, 163°22.6’E, 205 m : Portunus haanii.
Stn DW 128. —4.03.1990. 19°06.2'S, 163°22.4'E, 215 m : Portunus haanii.
Stn DW 130. — 4.03.1990. 19°04.9'S, 163°21.0'E, 230 m : Charybdis ( Charybdis ) rufodactylus.
Stn DW 137. —4.03.1990, 19°00.3’S. 163°18.3'E, 330 m : Parathranites orientalis.
BATHUS 3.
Stn DW 828. — 29.10.1993, 23°22'S, 168o01E, 318-360 m : Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
HALIPRO 1.
Stn CP 851. —
Stn CP 852. —
Stn CP 854. —
Stn CP 855. —
Stn CP 856. —
Stn CP 863. —
Stn CP 872. —
19.03.1994, 21°43'S,
19.03.1994, 21°44'S,
19.03.1994, 21°40'S,
20.03.1994, 21 °45'S,
29.03.1994, 21°44'S,
22.03.1994, 21°31'S,
30.03.1994, 23°02'S,
166°37'E, 314-364 m :
166°36'E, 253-266 m :
166°38’E, 650-780 m
166°37E, 204-220 m :
166°37'E, 31 1-365 m :
166°20'E, 190-227 ni
166°52'E, 620-700 m
Charybdis ( Charybdis ) rufodactylus.
Chatybdis ( Charybdis ) rufodactylus.
: Benthochascon hemingi.
Chatybdis ( Charybdis ) rufodacty’lus.
Chatybdis ( Chary bdis ) rufodactylus.
: Lupocyclus philippinensis.
: Benthochascon hemingi.
506
M. K. MOOSA
Loyalty Islands
Musorstom 6.
Stn DW 391. — 13.02.1989, 20°47.35'S, 167°05.70’E, 390 m : Parathranites orientalis.
Sm DW 397. — 13.02.1989, 20°47.35'S, 167°05.17'E, 380 m : Parathranites orientalis.
Sin DW 398. — 13.02.1989, 20°47.19'S, 167°05.65'E, 370 m : Parathranites orientalis.
Sm DW 399. — 14.02.1989, 20°4 1.80'S, 167°00.20'E, 282 m : Parathranites orientalis.
Sin DW 406. — 15.02.1989, 20°40.65'S, 167°06.80’E, 373 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 407. — 15.02.1989, 20°40.70'S, 167°06.60'E, 360 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 41 1. — 15.02.1989, 20°40.65'S, 167°03.35'E, 424 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 412. — 15.02.1989, 20°40.60'S, 167°03.75'E, 437 m : Ovalipes iridescens.
Stn DW 413. — 15.02.1989, 20°40. 10'S, 167°03.50'E, 463 in : Parathranites orientalis.
Stn CC 415. — 15.02.1989, 20°40.20'S, 167°03.95'E, 461 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 417. — 16.02.1989, 20°4 1.80'S, 167°03.65'E, 283 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 418. — 16.02.1989. 20°41.75'S, I67°03.35'E, 283 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 422. — 16.02.1989, 20°26.20'S, 167°40.31'E, 257 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 423. — 16.02.1989, 20°25.85'S, 167°40.50'E, 280 m : Parathranites orientalis. Chaiyhdis (Charybdis)
rufodactylus.
Stn DW 428. — 17.02.1989. 20°23.54’S, 167°12.57'E, 420 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 453. — 20.02.1989, 21°00.50’S, 167°26.90'E, 250 m : Parathranites orientalis.
Stn CC 455. — 20.02.1989, 20°00.65'S, 167°26.08'E, 260 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 456. — 20.02.1989, 21°00.71'S, 167°26.35'E, 240 in : Parathranites orientalis, Portunus dubius.
Stn DW 457. —20.02.1989, 21°00.42’S, 167°28.71’E, 353 in : Parathranites orientalis.
Stn DW 458. — 20.02.1989, 21°00.93'S, 167°29.96'E, 400 in : Parathranites orientalis.
Stn DW 461. — 21.02.1989, 21°06.00'S, 167°26.20'E, 240 m : Parathranites orientalis. Portunus dubius.
Stn CP 464. — 21.02.1989, 21°02.30'S, 167°31.60'E, 430 in : Parathranites orientalis, Ovalipes iridescens.
Stn CP 465. — 21.02.1989, 21°03.55'S, 167°32.25'E, 480 m : Ovalipes iridescens.
Stn CP 466. — 21.02.1989, 21°05.25'S, 167°32.20'E, 540 m : Ovalipes iridescens.
Stn CP 467. — 21.02.1989, 21°05.13'S, 167°32.1 l'E, 575 m : Ovalipes iridescens.
Stn CC 470. — 21.02.1989, 21°04.40'S, 167°33.20’E, 560 m : Ovalipes iridescens.
Stn DW 479. — 22.02.1989, 21°09.13'S, 167°54.95'E, 310 in : Parathranites orientalis.
Sin DW 480. — 22.02.1989, 21°08.50'S, 167°55.98'E, 380 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 487. — 23.02.1989, 21°23.30'S, 167°46.40'E, 500 m : Ovalipes iridescens.
VOLSMAR.
Stn DW 42. — 08.06.1989, 22° 17.0'S, 168°41.5'E, 340-400 m : Brusinia profunda sp. nov.
VOLSMAR.
Mathew and Hunter Islands
Stn DW 16. 03.06.1989, 22°25.1'S, 171°40.7'E, 420-500 m : Parathranites orientalis.
Vanuatu
Musorstom 8.
Stn CP 963. _21.09.1994, 20°20.10'S, 169°49.08'E, 400-440 in : Parathranites orientalis.
Stn CP 1017. — 27.09.1994, 17°52.80'S, 168°26.20'E, 294-295 m : Parathranites orientalis.
Sin CP 1036. 29.09.1994. 18°01.00'S, 168°48.20’E, 920-950 in : Charybdis {Charybdis) rufodactylus.
Stn CP 1071. — 04.10.1994, 15°36.63'S, I67°16.34'E, 180-191 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 1086. 05.10.1994, 15°36.58'S. 167°16.32'E, 182-215 m : Lupocyclus philippinensis.
Stn CP 1103. -07.10.1994, 15°03.87'S, 167°07.76'E, 165-163 m : Lissocarcinus polybioides.
DEEPWATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
507
Chesterfield Islands
Chalcal I.
Stn DC 3. — 13.07.1984, 21°14.00'S, I62°16.40'E, 120-150 m, calcareous algae : Portunus lecromi sp. nov.
Sin DC 33. — 19.07.1984, 19°44.80’S, 158°25.80’E, 205 m : Portunus hastatoides.
Sin DC 35. — 21.07.1984, 19°44.84'S, 158°25.83'E, 210 m : Portunus haanii.
Stn CP 10. — 22.07.1984. 20°00.20’S, 158°46.60’E, 225 m : Parathranites orientalis, Portunus dubius.
MUSORSTOM 5.
Stn DW 252. — 07.10.1986, 25°08.53'S, 159°55.1 l’E, 300-310 m : Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
Stn CP 268. — 09.10.1986, 24°44.70'S, 159°39.20'E, 280 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 276. — 09.10.1986, 24°48.9'S, 159°40.9'E, 269-258 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 282. — 10.10.1986, 24° 1 1.55'S, I59°32.22'E, 226-230 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 284. — 10.10.1986, 24°09.96'S, 159°333.49’E, 255-230 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 285. — 10.10.1986, 24°09.35'S, 159°34.04'E, 245-255 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 288. — 10.10.1986, 24°04.8'S, 159°36.8'E, 270 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 289. — 10.10.1986, 24°01.5'S, 159°38.4'E, 273 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 309. — 12.10.1986, 22°10.20’S, 159°22.80'E, 340 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 328. — 15.10.1986, 20°22.80'S, 158°43.60'E, 355-340 m : Brusinia profunda sp. nov.
Stn DW 330. — 15.10.1986, 20° 19.80'S, 158°48.42'E, 360-365 m : Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
Stn DW 335. — 15.10.1986, 20°03.24'S, 158°45.35’E, 315m : Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
Stn DW 338. — 15.10.1986. 19°5 1.60'S, 158°44.40'E, 540-580 m : Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
Stn DW 346. — 17.10.1986, 19°30.77'S, 158°27.07'E, 345-252 m : Portunus haanii.
Stn DC 388. — 22.10.1986. 20°45.35'S. 160°53.69'E. 500-510 m : Parathranites orientalis. Ovalipes iridescens.
Stn CP 389. — 22.10.1986, 20°44.59'S. 160°53.67'E. 500 m : Ovalipes iridescens.
Corail 2.
Stn CP 17. — 21.07.1988, 20°48.14’S, 160°57.14'E. 500-500 m : Ovalipes iridescens.
Stn DW 162. — 02.09.1988. 19°46.24'S, 158°25.67'E, 208 m : Portunus haanii.
Wallis and Futuna Islands
MUSORSTOM 7.
Stn DW 495. — 10.05.1992, I4°18.9'S. 178°03.0'W, 100-1 10 m : Portunus dubius.
Stn CP 498. — 10.05.1992, 14°18.9'S, 178°03.I'W, 105-160 m : Lupoyclus philippinensis. Thalamita
spinifera.
Stn DW 499. — 10.05.1992, 14° 19.6'S, 178°04.6'W, 290-395 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 500. — 1 1.05.1992, 14°I9.5'S, 178o04.1'W, 350-394 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 505. — 11.05.1992, 14°19.5'S. 178°04.3’W. 245-400 m : Parathranites orientalis. Portunus dubius,
Thalamita spinifera.
Sin CP 508. — 1 1.05. 1992, 14° 19.5'S, 178°04.5'W, 245-440 m : Parathranites orientalis. Charybdis ( Charybdis )
rufodactylus.
Stn CP 509. — 12.05.1992, 14°14.8’S, 178°1 1.5’W, 200-240 m: Portunus dubius.
Stn CP 515. — 12.05.1992. 14°1 3.5'S, 178°10.3'W. 224-252 m : Parathranites orientalis. Thalamita spinifera.
Stn CP 517. — 12.05.1992. 14°13.4'S. 178°10.4'W, 233-235 m : Parathranites orientalis.
Indonesia
KARUBAR. Kai Islands.
Stn DW 02. — 22.10.1991. 05°47’S.132°13'E, 209-240 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 05. — 22.10.1991. 05°49'S, 132°18'E, 296-299 m : Ovalipes iridescens.
508
M. K. MOOSA
Stn CP 06. — 22.10.1991, 05°49'S, 132°21'E, 298-287 m : Ovalipes iridescens.
Sin CP 09. — 23.10.1991, 05°23'S, 132°29'E, 368-389 in : Ovalipes iridescens.
Stn CP 25. — 26.10.1991, 05°30'S, 132°52'E, 336-346 m : Ovalipes iridescens.
Stn DW 30. — 26.10.1991, 05°39’S, 132°56'E, 118-111 m : Parathranites orientalis.
Stn DW 32. — 26.10.1991, 05°47'S, 132°51'E, 170-206 m : Parathranites orientalis.
Stn CP 33. — 27.10.1991, 06°05'S, 132°38'E, 307-311 m : Ovalipes iridescens.
Stn CP 35. — 27.10.1991, 06°08'S, 132°45'E, 390-502 in : Ovalipes iridescens, Benthochascon hemingi.
Stn CP 36. — 27.10.1991, 06°05'S, 132°44'E, 268-210 in : Ovalipes iridescens, Parathranites orientalis.
Tanimbar Islands.
Stn CP 38. — 28.10.1991, 07°40'S, 132°27'E. 620-666 m : Charybdis ( Clmrybdis ) rosaea.
Stn CP 39. — 28.10.1991, 07°47'S, 132°26'E, 477-466 in : Charybdis ( Charybdis ) rosaea.
Stn CC 41. — 28.10.1991„07°45'S. 132°42'E, 401-393 in : Ovalipes iridescens, Charybdis ( Charybdis ) rosaea.
Stn CC 42. — 28.10.1991, 07°53'S, 132°42'E, 354-350 in : Ovalipes iridescens, Charybdis ( Charybdis ) rosaea.
Stn CP 59. — 31.10.1991, 08°20'S, 1 32° 1 1'E, 405-399 m : Charybdis (Charybdis) rosaea.
Stn CP 62. — 01.1 1.1991, 09°01'S, 131°42'E, 246-253 m : Charybdis ( Gonioneptunus ) bimaculata.
Stn CP 63. — 01.1 1.1991, 08°00'S. 132°58'E, 215-214 m : Charybdis ( Gonioneptunus ) bimaculata.
Stn CP 65. — 01.1 1.1991, 09°14'S, 132°27'E, 176-174 m : Charybdis ( Gonioneptunus ) bimaculata.
Stn CP 72. — 02.1 1.1991. 08°36'S, 131°33'E, 699-676 m : Charybdis (Charybdis) rosaea.
Stn CP 82. — 04. 1 1.1991, 09°32'S, 131°02'E, 219-215 m : Chary bdis (Gonioneptunus) bimaculata.
Stn CP 85. — 04.1 1.1991, 09°22'S, 131°14'E, 245-240 m : Ovalipes iridescens.
Stn CP 86. — 04. 1 1.91991, 09°26'S, 1 3 1 ° 1 3'E, 225 m : Parathranites orientalis, Charybdis (Gonioneptunus)
bimaculata.
SYSTEMATIC ACCOUNT
Family PORTUNIDAE Rafinesque, 1815
Subfamily CARCININAE MacLeay, 1838
Genus NECTOCARCINUS A. Milne Edwards, 1860
Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
Figs 1-2, 9 a
Material EXAMINED. — New Caledonia. Smib 5 : stn DW 96, 245 m : 1 $ 9x12 mm (MNHN-B 22820).
Chalcal 2 : stn DW 83, 200 m : 1 6 5.5 x 7.5 mm, left cheliped missing (MNHN-B 22821).
Bathus 3 : stn DW 828, 318-360 m : 1 6 9 x 13 mm (MNHN-B 22819).
Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn DW 252, 300-310 m : 1 6 12 x 16 mm. first male pleopod figured,
photographed (MNHN-B 22816). — Stn DW 330. 360-365 m : 1 2 12 x 16 mm, figured (MHNH-B 22817). —
Stn DW 335, 315m: 1 6 12x 16 mm, left cheliped missing; 1 ovig. 2 9 x 13 mm (MNHN-B 22822). — Stn DW 338,
540-580 m : 1 <3 9 x 12 mm, left cheliped missing (MNHN-B 22818).
Types. — The male from Musorstom 5, Stn DW 252, 12 x 16 mm (MNHN-B 22816) has been selected as
holotype; the other specimens are paratypes.
Descrip i ion. Front concave, four lobes; median lobes small, apex rounded, much smaller than laterals,
separated by a notch, size about one-third of laterals; lateral lobes large, triangular in shape with pointed apex
directed anteriorly; from tip to tip the lateral lobes form a crescent-shaped rostral plate; inner orbital angle separated
from lateral lobe by wide sulcus.
Carapace wider than long, sparsely covered with line granules, surface without distinct ridges, regions clearly
defined. Epibranchial region forms almost a straight, raised area reaching near cervical groove; cardiac region with
DEEP WATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
509
two raised rounded areas. Anterolateral margin of carapace convex, armed with four teeth : first tooth large and
blunt, second to third as sharp spines, about equal in size, fourth larger than two preceding teeth, bearing one or
two, small, spine-like teeth at or near its base. Anterolateral and posterolateral margins of carapace covered with
hairs.
-|cm
J
Fig. 1. — Nectocarcinus caledonicus sp. nov., $ 12x16 mm, paratype. Chesterfield Islands, Musorstom 5, stn 330,
360-365 m (MNHN-B 22817).
Chelipeds almost equal in length and size; anterior border of arm granulated, without spine on both margins
which are covered with hairs; wrist broad, dorsal surface sparsely granulated, armed with a strong spine on inner
angle, which carries a much smaller spine on its inner base forming, outer surface with small spine; palm
denticulated, without costa on inner and outer surfaces except on dactylus, inner margin covered with hair; upper
surface of hand with spine on distal inner margin.
Second to fourth walking legs granulated, covered with stiff bristles; posterior margin of propodus and dactylus
of second to fourth legs pilose, fourth leg carpus also pilose posteriorly, dactylus of each leg longer than
propodus. Fifth leg with last two segments flattened; merus finely granulated, not densely pilose, length more
than twice width, not armed; margins of propodus pilose; dactylus ovate, about 2.5 times longer than wide,
posterior margin pilose, anterior margin with bristles, apex blunt.
Third maxilliped relatively narrow, merus much longer than broad, outer angle not produced anterolaterally;
carpus situated mediointernally.
Male abdomen with segments three to five articulated; telson (last segment) heart-shaped, slightly wider than
long; penultimate segment parallel in proximal four-fifths, slightly wider than long. Male pleopod stout and
almost straight, twisted on its distal two-thirds and turning into a slim slightly curved apex anterolaterally, outer
surface of straight part covered with short spinules, which also cover exterior part of apex; second pleopod long
and slender, much longer than first, located in groove of first pleopod.
510
M. K. MOOSA
Fig. 2. — Nectocarcinus caledonicus sp. nov.
a, 2 9 x 12 mm. paratype. New Caledonia, Smib 5. stn DW 96, 245 m (MNHN-B 22820) : right cheliped.
b-d, 6 12x16 mm, holotype. Chesterfield islands, Musorstom 5. stn DW 252, 300-310 m (MNHN-B 22816) : b, right
fifth pereiopod; c, abdomen; d, first pleopod.
e, 2 12x16 mm, paratype. Chesterfield Islands, MUSORSTOM 5, stn DW 330, 360-365 m (MNHN-B 22817) : abdomen.
Remarks. — Nectocarcinus caledonicus sp. nov. differs from N. spinifrons Stephenson, 1960, mostly in the
general form of the front which is broad in N. spinifrons, and the anterolateral teeth of the carapace, which are
small and sharp, and not stout as in N. spinifrons. N. integrifrons (Latreille, 1825), N. bennettae Takeda &
Miyake. 1969, N. tuberculosus A. Milne Edwards, 1860, and N. antarcticus (Jacquinot, 1853) share close
morphological characters and differ from N. caledonicus in general form of the carapace, which is rounder or
subquadrate and has a relatively wider posterior margin compared to that of N. caledonicus ; and the form of
anterolateral teeth of carapace, which are teeth rather than spines as in N. caledonicus.
N. caledonicus is closest to N. bullatus Balss, 1924, a West Atlantic species, in general features, but the two
are clearly different. N. bullatus. as figured by DELL et al. (1970), has a sharper first anterolateral tooth, and the
second to fourth teeth are much larger than those of N. caledonicus ; and the carination of the dorsal surface of the
Source : MNHN, Paris
DEEP WATER PORTUNiDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
511
carapace, which is present in N. bullatus, is absent in N. caledonicus. The presence of small spine-like teeth on
the base of the fourth anterolateral tooth in N. caledonicus resembles that of N. bullatus , but the latter has small
spine-like teeth on more than one anterolateral tooth. The other character approaching N. bullatus is the form of
the rostrum, in which they are almost alike.
Etymology. — The specific name caledonicus refers to the distribution of this species in New Caledonian
and neighbouring waters.
Size. — Males : 9 x 12 - 12 x 16 mm; females : 9 x 13 - 12 x 16 mm.
Distribution. — Known only from New Caledonia and Chesterfield Islands, at 200 to 580 m depth.
Nectocarcinus pubescens sp. nov.
Figs 3-4, 9 b-c
Material EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 ; stn CP 170, 485 m : 1 $ 24 x 25 mm, abdomen
photographed (MNHN-B 22830). — Stn CP 180, 450 m : 1 2 17.5 x 18 mm (MNHN-B 22831). — Stn CC 201, 500 m :
1 6 25 x 25.5 mm. figured and photographed (MNHN-B 22829).
Types. — The male from Musorstom 4, Stn CC 201, 25 x 25.5 mm (MNHN-B 22816) has been selected as
holotype; the other specimens are paratypes.
Fig. 3. — Nectocarcinus pubescens sp. nov., 6 25 x 25.5 mm, holotype. New Caledonia, MUSORSTOM 4, stn CC 201,
500 m (MNHN-B 22829).
Description. — Front flat, with four lobes : median lobes small, more protruding than laterals, apex rounded,
directed anteriorly, separated by a wide, deep notch; lateral lobes much broader than medians, width about twice
that of the medians and almost flat.
512
M. K. MOOSA
Carapace about as broad as long, granulate, dorsal surface almost entirely covered with granules and short hairs;
anterolateral border shorter than posterolateral. Regions of carapace well defined, without any marked carination;
metagastric with pair of deep perforations. Anterolateral margin with four teeth, first tooth largest; fourth smallest;
second to fourth small and blunt, although second or third tooth may be pointed; in small specimens second and/or
third tooth is sharper.
Third maxilliped of moderate size, granulated and covered with hairs; merus longer than broad, not angled
anterolaterally.
Basal antennal joint granulate on upper and basal parts, not completely fused with orbit.
Fig. 4. — Nectocarcinus pubescens sp. nov., d 25 x 25.5 mm. holotype. New Caledonia, MUSORSTOM 4, stn CC 201,
500 m (MNHN-B 22829) : a, left third maxilliped; b, abdomen; e, first and second pleopods; d, tip of first pleopod.
Chelipeds robust, equal in size, pilose and granulate; arm prismatic, with small spine on anterodistal border;
wrist broad with short spine at inner angle; palm granulate and pilose, not costate except on fingers, dorsal surface
with small, blunt tooth at distal angle; movable finger moderately curved. Second to third pereiopods granulate and
pilose, fourth pereiopod longest; merus of second to fourth pereiopods gradually thickened; dactyl of second to
fourth walking legs long and slender, longer than carpus or propodus. Fifth pereiopod natatory; merus long and
Source : MNHN , Paris
DEEP WATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
513
slender, about three times longer than wide, unarmed; propodus flattened, with posterior margin strongly curved;
dactylus with spiniform apex.
Male abdomen relatively broad; distal segment broader than long, with rounded apex; penultimate segment
broader than long, margin straight for two-thirds length and then converging anteriorly. First male pleopod almost
straight for two-fifths length, and then concave on inner anterior part, forming an antero-internally directed apex;
second male pleopod long and slender, projecting near base of concave part of first pleopod, and much longer than
first.
Remarks. — Nectocarcinus pubescens sp. nov. closely resembles Nectocarcinus spinifrons Stephenson, 1961.
The two species differ in the following characters : 1) N. pubescens has less developed anterolateral carapace teeth,
these being blunt and short compared to those of N. spinifrons which are sharp; 2) the merus of the fifth leg is
much narrower in N. pubescens than in N. spinifrons-, 3) the form of the first male pleopod is different : in
spinifrons it is almost straight over its entire length instead of being curved in its distal part as in N. pubescens.
ETYMOLOGY. — The specific name pubescens refers to the presence of short hairs covering the animal.
SIZE. — Male : 25 x 25.5 mm; females ; 17.5 x 18 - 24 x 25 mm.
Distribution. — Known only from New Caledonian waters, in 450 to 550 m depth.
Genus BENTHOCHASCON Alcock & Anderson. 1899
Remarks on the placement of the genus. — The genus Benthochascon is placed in the subfamily
Polybiinae by Stephenson (1972b), while Carcinonectes Stephenson, 1972, is placed in the subfamily
Carcininae. Davie and SHORT (1989) concluded that Carcinonectes Stephenson, 1972, is a junior subjective
synonym of Benthochascon Alcock & Anderson, 1899, and therefore should be rejected. DAVIE and SHORT (1989)
commented that the genus Benthochascon may well be more appropriately placed in the Carcininae, where
Stephenson (1972a) felt his genus Carcinonectes should be. On the other hand, Stevcic (1991) erected the genus
Brusinia for Benthochascon elongatum Sakai, 1969, and a very similar species, Brusinia brucei, the latter of which
he designated as the type species. STEVCIC (1991) stated that the systematic position of Brusinia is unclear; in
general body shape it resembles Portumnus Leach, 1814, and Xaiva MacLeay, 1838. Portumnus Leach, 1814, is
the type genus of Portumninae Ortmann. 1899, which is a junior synonym of Carcininae MacLeay, 1838 ( fide
HOLTHUIS, 1968). The type genus of Carcininae MacLeay, 1838, is Carcinus Leach, 1814. The genera Carcinus,
Carcinonectes (= Benthochascon), Nectocarcinus and Xaiva are correctly placed by STEPHENSON (1972b) in the
subfamily Carcininae. STEVCIC (1991 : 130) commented that because of its atypical portunid characters (form of
carapace, pereiopods and abdomen), Brusinia occupies an isolated position in the systematics of the family
Portunidae, with an imprecise subfamilial placement. Brusinia Stevcic, 1991. which closely resembles Xaiva and
Portumnus, both members of the Carcininae, is most appropriately placed in the same subfamily, the Carcininae.
Benthochascon hemingi Alcock & Anderson, 1899
Figs 9 d-e
Benthochascon Hemingi Alcock & Anderson, 1899 : 10. — ALCOCK, 1899 : 15-16.
Benthochascon hemingi - Alcock & MacGilchrist, 1905, pi. 76 Fig. 4-4a. — Sakai, 1976 : 333, pi. 114. — Davie &
Short. 1989 : 183, fig. 14D.
Carcinonectes pacificus Stephenson, 1972a : 129, fig. 3.
Material EXAMINED. — New Caledonia. H.ALIPRO 1 : stn CP 854, 650-780 m : 1 2 40 x 45 mm. photographed
(MNHN-B 22832). — Stn CP 872, 620-700 m : 2 <3 40.5 x 46.9, 40.6 x 46 mm; 1 2 29 x 33 mm (MNHN).
514
M. K. MOOSA
"Dana" : si. 3615, 22°30.5'S, 166°26.5'E : 9 46.5 x 51 mm. holotype of Carcinonecies pacificus, Zoologisk
Museum, Copenhagen, cal. Cru. 1022.
Indonesia. Karubar : stn CP 35, 390-502 m : I 6 41 x 45 mm (POL1P1).
Remarks. — The specimens agree in most characters with the description by Alcock and Anderson (1899).
The chelipeds are robust and subequal in size; upper edge of hand with a blunt tooth only on the smaller chelipeds
of all the specimens, whereas on the large cheliped it is only represented by a blunt expansion of the angle.
Propodus of fifth leg with strongly curved posterior margin, dactylus with apex spiniform. First male pleopod
stout, straight in its distal half, with apex tapering, directed anteriorly. The description and figure of STEPHENSON
(1972a) for Carcininectes pacificus agree with the present specimens. Davie and Short (1989) Figured a specimen
which is identical with the present specimens, and synonymized Carcinonectes pacificus with Benthochascon
hemingi. Comparing the New Caledonian and Indonesian specimens with the holotype of Carcinonecies pacificus ,
a female of 46.5 x 51 mm, i consider them all identical.
Distribution. — Benthochascon hemingi was reported from the Andaman Sea (ALCOCK & Anderson. 1899)
from about 330 m (185 fms) deep, and Tosa Bay, Japan (Sakai, 1976). The species has been reported from
New Caledonia by Stephenson (1972) but was not known from Indonesian waters. Davie and Short (1989)
reported the species from southern Queensland, where it was collected at depths of 410 to 568 m. One of the
present records (650-780 m) is the deepest ever reported.
Genus BRUSINIA Stevcic, 1991
Brusinia profunda sp. nov.
Figs 5 a-d, 10 a-b
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn CP 192, 320 m : 1 6 14x11 mm, first male
pleopod and entire animal figured (MNHN-B 22823); 1 6 13 x 10 mm (MNHN-B 22826); 1 6 13 x 11 mm, photographed
(MNHN-B 22824).
Smib 6 : stn DW 1 17, 290 m : 1 6 7 x 6 mm (MNHN-B 22828).
Loyalty Islands. Volsmar : stn DW 42. 340-400 m : 1 89x7 mm; a damaged 2 (MNHN-B 22825).
Chesterfield Islands. Musorstom 5 : sin DW 328, 355-340 m:l37x5mm (MNHN-B 22827).
types. — The male from MUSORSTOM 4, Stn CP 192, 14 x 1 1 mm (MNHN-B 22823) has been selected as
the holotype; the other specimens are paratypes, the damaged female from Volsmar, Stn DW 42 excepted.
Description. — Carapace oblong, 1.2 to 1.3 times as long as broad; dorsal surface smooth and glabrous;
regions very poorly defined, cervical groove can be traced; anterolateral margin shorter than posterolateral; posterior
border short, about same length as front. Front wide, with three lobes : median lobe smaller than laterals, not
reaching beyond laterals, and directed anteriorly; lateral lobes with blunt apex, directed anterolaterally. Orbit
semicircular, dorsal margin entire, without dorsal fissure. Anterolateral margin of carapace with two teeth, second
tooth small, resembling a tubercle in male holotype, either a small, distinct or obscure, tooth in other specimens.
Third maxilliped of moderate size; rncrus broader than long, antero-external angle produced laterally, carpus
situated anterointernally.
Chelipeds robust, almost equal in size; merus prismatic; carpus broad, with large short spine, resembling a
tooth, at inner angle; palm broad and short, anterior inner ridge terminates in a tubercle; movable finger strongly
curved; immovable finger with four to five broad teeth on inner side. Second to fourth pereiopods relatively stout,
fourth the longest; merus and propodus of second to fourth pereiopods gradually thickened; dactylus lanceolate,
longer than propodus; anterior surface of merus of second and third legs granulated and hairy, propodus and dactylus
smooth, almost without hair, anterior surface of merus of fourth leg granulated and hairy, carpus sparsely hairy on
its anterior surface. Fifth pereiopod natatory; merus long and slender, about three times as long as wide, unarmed,
anterior surface with small granules and sparsely hairy; carpus almost flattened, hairy anteriorly; propodus broad
DEEPWATER PORTUN1DAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
515
and flattened, relatively thick, with strongly-curved posterior margin, both margins with thick hairs; dactylus with
rounded tip, setose only on posterior margin.
Abdomen of male with segments three to five articulated, not fused; ultimate segment triangular, breadth
almost equal to length; penultimate segment longer than broad, parallel over distal half; fifth and fourth segments
gradually shorter. First male pleopod straight, slightly twisted anteriorly, outer anterior surface ornamented with
short spinules, apex slightly curved internally.
Fig. 5 a-d. — Brusinia profunda sp. nov., S 14 x 11 mm. holotype. New Caledonia. Musorstom 4. stn CP 192, 320 m
(MNHN-B 22823) : a, carapace; b, left third maxilliped; c, abdomen; d. first pleopod.
FIG. 5 e. — Brusinia elongation (Sakai. 1969), 6 6.8 x 5.5 mm. holotype. Japan, Izu-Niijima Island (USNM).
Remarks. — Brusinia profunda sp. nov. differs from the two other species of the genus, B. elongata (Sakai,
1969) and B. brucei Stevcic, 1991, mostly in the number of anterolateral teeth of the carapace and the less pilose
last two segments of the fifth walking legs. The three species share the same rostral lobulation as well as the
oblong and glabrous carapace. The type specimen of B. elongata, which is deposited in the USNM, was examined
and is figured here for comparison (fig. 5e). B. elongata and B. brucei have four anterolateral teeth, whereas
B. profunda has only one or two. STEVCIC (1991) figured the first male pleopods of B. elongata and B. brucei
516
M. K. MOOSA
both of which are different from the first male pleopod of B. profunda. B. elongata and B. brucei inhabit much
shallower water - 35 to 50 m for B. elongata (Sakai. 1975) and 80 m for B. brucei (STEVCIC, 1991) - while B.
profunda inhabits much deeper waters, 290 to 355 m.
ETYMOLOGY. — The specific name profunda refers to the presence of this species in much deeper waters than
the other known species of the genus.
DISTRIBUTION. — Known only from the deep waters around New Caledonia, Loyalty and Chesterfield Islands,
at 290 to at least 340 m (perhaps 400 m) depth.
Subfamily POLYB1INAE Ortmann, 1893
Genus OVALIPES Rathbun, 1898
Ovalipes iridescens (Miers, 1886)
Platyonychus iridescens Miers, 1886 : 202, pi. 17 fig. 2.
Ovalipes iridescens - STEPHENSON & REES, 1968b : 235. figs 1G, 2F, 3F. 4F; pis 36D, 40A. 41 A. 42G. — CROSNIER &
Thomassin, 1974 : 1098. fig. 1. — Spiridonov, 1994 : 129. — Zarenkov, 1994 : 1 17, pi. 3 fig. 13-14.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Musorstom 4 : sin CP 170, 485 ni : 5 ex. — Stn CP 171, 435 m :
6 ex. — Stn CP 178, 520 m : 5 ex. — Sin CP 179, 480 m : 9 ex. — Stn CP 180. 450 m : 7 ex. — Stn CP 200, 545 m :
1 ex. — Stn CC 201, 500 m : 7 ex. — Stn CC 202, 580 m : 7 ex. — Stn CP 236, 495-550 m : 1 ex.
Smib 2 : stn DW 21, 500 m : 1 ex.
AztBque : stn 10, 355 m : 2 ex.
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn DW 412, 437 m : 1 ex. — Stn CP 464, 430 m : 4 ex. — Stn CP 465, 480 m :
13 ex. — Stn CP 466. 540 m : 2 ex. — Stn CP 467, 575 m : 5 ex. — Stn CC 470. 560 m : 2 ex. — Stn DW 487. 500 m :
1 ex.
Chesterfield Islands. Musorstom 5 : stn DC 388, 500-510 m : 1 ex. — Stn CP 389, 500 m : 5 ex.
Corail 2 : stn DW 17, 500 m : 2 ex.
Indonesia. Karubar. Kai Islands : stn CP 05, 296-299 m : 20 ex. — Stn CP 06, 298-287 m ; 22 ex. — Stn CP 09,
368-389 m : I ex. — Stn CP 25. 336-346 m : 1 ex. — Stn CP 33. 307-31 1 m : 1 ex. — Stn CP 35, 390-502 m : 3 ex. —
Stn CP 36, 268-210 m : 1 ex.
Tanimbar Islands : stn CC 41, 401-393 m : 8 ex. — Stn CC 42, 354-350 m : 3 ex. — Stn CP 85, 245-240 m : 4 ex.
Size. — Males : 13 x 15 - 70 x 87 mm; females : 14 x 16 - 55 x 69 mm.
Distribution. — Known from South Africa to Indonesia, Japan and Australia (Stephenson & Rees,
1968b). This species has not been previously reported from New Caledonian and neighbouring waters. CROSNIER
and thomassin (1974) reported the presence of this species off Madagascar at 480 to 520 m depth. The deepest
record is 650-665 as reported by Zarenkov (1994).
Genus PARATHRANITES Miers, 1886
Parathranites orientalis Miers, 1886
Lupocyclus ( Parathranites) orientalis Miers. 1886 : 186, pi. 17 figs 1, la-c.
Parathranites orientalis - STEPHENSON, 1961 : 97, figs IB, 2H, pi. 1 fig. 2; 1972b : 6. 24. — CROSNIER. 1962 : 22
tig. 24. — Crosnier & Thomassin, 1974 : 1098. — Davie & Short, 1989 : 184.
Material EXAMINED. — New Caledonia. "Vauban" Dredgings 1978-1979 • Dredee 3 390 in • 2 ex _
Dredge 4. 400 m : 2 ex.
Biocal : stn CP 84. 210-150 m : 5 ex. — Stn CP 1 10, 275-320 : I ex
Lagon : stn DW 1 153, 330 in : 1 ex.
DEEPWATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
517
Musorstom 4 : stn CP 171, 435 m : 2 ex. — Stn CP 172. 275-330 m : 2 ex. — Sin CC 173, 250-290 m : 3 ex. —
Stn DW 181, 355 m : 1 ex. — Stn CP 192, 320 m : 1 ex. — Sin CC 248, 380-385 m : 1 ex.
Smib 5 : stn DW 96, 245 m : 1 ex.
Smib 6 : stn DW 107, 205 m : 1 ex. — Stn DW 126, 330 m : 3 ex. — Stn DW 137, 330 m : 1 ex.
Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn CP 10, 225 m : 1 ex.
Musorstom 5 : stn CP 268. 280 m : 1 ex. — Stn CP 276, 269-258 m : 2 ex. — Stn DW 282, 226-230 m : 1 ex. —
Stn DW 284, 225-230 m : 3 ex. — Stn DW 285, 245-255 m : 1 ex. — Stn CP 288, 270 m : 1 ex. — Stn CP 289, 273 m :
2 ex. — Stn CP 309, 340 m : 1 ex. — Stn DC 388, 500-510 m : 1 ex.
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn DW 391, 390 m : 1 ex. — Stn DW 397, 380 m : 3 ex. — Stn DW 398,
370 m : 1 ex. — Stn DW 399, 282 m : 1 ex. — Stn DW 406, 373 m : 3 ex. — Stn DW 407, 380 m : 1 ex. —
Stn DW 411, 424 m : 3 ex. — Stn DW 413. 463 m : I ex. — Stn CP 415, 461 m : 2 ex. — Stn DW 417, 283 m : 4 ex. —
Stn DW 418, 283 m : 3 ex. — Stn DW 422, 257 m : 1 ex. — Stn DW 423, 280 ni : 1 ex. — Stn DW 428. 420 m : 1 ex.
— Stn DW 453, 250 m : 1 ex. — Stn CP 455, 260 m : 3 ex. — Stn DW 456, 240 m : 1 ex. — Stn DW 457, 353 m : 3 ex.
— Stn DW 458, 400 m : 1 ex. — Stn DW 461, 240 m : 2 ex. — Stn CP 464, 430 ni : 3 ex. — Stn DW 479, 310 m :
1 ex. — Stn DW 480, 380 m : 3 ex.
Mathew and Hunter Islands. VOLSMAR : stn DW 16, 500 m : 1 ex.
Vanuatu. MUSORSTOM 8 : sin CP 963, 400-440 m : 1 ex. — Stn CP 1017, 294-295 m : 1 ex. — Stn CP 1071, 180-
191 m : 1 ex.
Wallis and Futuna Islands. MUSORSTOM 7 : stn DW 499, 290-395 m : 4 ex. — Stn DW 500, 350-394 m : 1 ex.
— Sin CP 505, 205-400 m : 3 ex. — Stn CP 508, 245-440 m : 3 ex. — Stn CP 515, 224-252 m : 2 ex. — Stn CP 517.
233-235 m : 2 ex.
Indonesia. Karubar. Kai Islands : stn DW 02, 209-240 m : I ex. — Stn DW 30, 118-111 m : 2 ex. — Stn DW 32,
170-206 m : 1 ex. — Stn CP 36. 268-210 m : 1 ex. — Tanimbar Islands : stn CP 86, 225-223 m : 1 ex.
Size. — Males : 19x 13 - 25 x 17 mm; females : 19 x 13 - 33 x 24 mm.
Distribution. — Widely distributed in the Indo-West Pacific and reported from East African waters to India,
Japan, Australia and Admiralty Islands (Stephenson. 1972b). down to a depth of 400 meters. The present records
are new for New Caledonian and neighbouring waters, as well as for Vanuatu and the Wallis and Futuna Islands.
Crosnier and THOMASS1N (1974) reported this species from off Madagascar in depths ranging from 245 to 460 m.
The depths recorded here include the deepest ever reported (510 m).
Genus LISSOCARCINUS Adams & White. 1849
Lissocarcinus polybioides Adams & White, 1849
Lissocarcinus polybioides Adams & While, 1849 : 46, pi. 11 fig. 5. — Leene, 1938 : 8; 1940 : 164. — Stephenson &
Campbell, 1960 : 94, figs IF, 2H; pi. 3 fig. 1; pi. 5H. — Stephenson. 1972b : 8, 28.
MATERIAL examined. — New Caledonia. Musorstom 4 : stn DW 186, 205 m : I 9 llxll mm.
Vanuatu. Musorstom 8 : sin CP 1103. 165-163 m : 1 9 ov. 15 x 16 mm.
DISTRIBUTION. — This species has a wide distribution in the Indo-West Pacific and has been reported from
East African waters to India, Indonesia. Philippines, Japan and Australia, ranging from the intertidal zone to
200 meters depth (STEPHENSON, 1972b). This is the first record from New Caledonia and Vanuatu.
Subfamily PORTUNINAE Raftnesque, 1815
Genus CHARYBDIS de Haan. 1833
Charybdis ( Chary bdis ) rosaea (Hombron & Jacquinot, 1846)
Figs 6, 10 c-d
Thalamita rosaeum Hombron & Jacquinot. 1846. Atlas, pi. 5 ligs 11-15. — Lucas, 1853 : 55.
Goniosoma rosaeum - A. Milne Edwards, 1861 : 378.
Charybdis (Charybdis) rosaea, Leene. 1938 : 43, fig. 14. — Stephenson. 1972b : 1 1 (key). 34.
518
M. K. MOOSA
MATERIAL EXAMINED. — Indonesia. Karubar. Kai Islands : sin CP 38. 620-666 m : 1 6 18.6 x 24 mm, 1 9
19.8 x 25.8 mm (USNM). — Stn CP 39, 477-466 m : 1 5 15.2 x 19.8 mm.
Tanimbar Islands : sin CC 41, 401-393 m : 4 6 14.2 x 19.8 - 21 x 26.6 mm, 2 9 14 x 19 mm - 13.8 x 18.6 mm
(POLIP1). — Sin CC 42, 354-350 m : 5 6 20 x 26 - 30 x 37 mm; 1 9 20 x 26 mm; 1 6 34 x 42 mm. first pleopod figured
(MNHN-B 22833); 1 9 20 x 26.5 mm, phoiographed (MNHN-B 22834). — Stn CP 59. 405-399 m : 19 13.8 x
17.6 mm, — Stn CP 72, 699-676 m : 1 6 20 x 25 mm (abdomen figured).
New Guinea : 1 9 33 x 40 mm. preserved dry (MNHN-B 787).
Type. — The female (MNHN-B 787), preserved dry in the MNHN Paris, is the specimen used by Jacquinot
for figuring the species. It is here identified as the holotype.
Observations ON the type specimen. — The median dorsal part of the carapace is broken, a portion of the
broken part having fallen inside the body; cracks extend towards the left lateral frontal lobes, backwards to the
middle of the posterior margin, and leftwards to between the third and fourth anterolateral teeth. The first and
second right anterolateral teeth have the tip broken. On the broken fragment the cervical groove is still clearly
visible. The tips of the dactyli of the fifth legs are cut and the fourth right leg is missing, as figured by LEENE
(1938, fig. 14), being no longer entire and complete, as in the original figure of Jacquinot. The dactyli of the
fourth left leg and the fifth right leg are detached and kept in a tube.
Diagnosis. — Carapace almost rounded, slightly broader than long. Merus of third maxilliped as long as
broad, antero-external angle moderately produced laterally. Male abdomen with segments three to five fused; telson
triangular with rounded apex, broader than long; penultimate segment converging anteriorly. First male pleopod
sharply bent outward.
Size. — Males : 14 x 19 - 34 x 42 mm; females : 13.8 x 18.6 - 33 x 40 mm.
Remarks. — Observations on the Karubar specimens and the type specimen revealed that Leene (1938)
omitted to figure the frontal ridge on the carapace. This ridge was not mentioned in either the original description
by Lucas (1853) or by A. Milne Edwards (1861), and was not even shown in the original figure of
Jacquinot (pi. 5. fig. 1 1). The dry type specimen has a clear, short frontal ridge on the fragment of the region
which has fallen into the abdominal cavity. All the Karubar specimens are dark brown in colour; they agree with
the detailed description of Leene ( 1 938).
Distribution. — Charybdis (Charybdis) rosaea was only known from the type specimen, identified here as
the holotype, collected oil the coast ol New Guinea. The Karubar specimens have been caught during hauls in
350 to 676-699 m depth, but these depths are probably not those at which the species lives. Very likely the
specimens were caught while the trawl was being brought up to the surface. The type was probably collected by
hand picking (J. FOREST, pers. comm.).
Remarks on AUTHORSHIP. — The authorship of Charybdis ( Charybdsi ) rosaea is cited as Hombron &
Jacquinot, 1853, by A. Milne Edwards (1861), Leene (1938) and Stephenson (1972b). According to Lucas
(1853 : 4. footnote) : “ Les genres et les especes portant une t sont decrits pour la premiere fois dans ce travail; ils
ont etc presque tous crees par M.H. Jacquinot et figures par lui dans V Atlas, a Fexccption du Sesarma gracilipes,
qui appartient a M. Milne Edwards, et des Chlorodius Hombronii,- Etisus macrodactylus,- Galene hirtipes,- Galene
laevimanus qui appartiennent a M.H. Lucas." Thalamita rosaea was indicated by f and not mentioned in the
footnote, therefore it was created and figured by JACQUINOT. but nothing is mentioned in the Atlas so it seems
correct to leave HOMBRON and JACQUINOT as the authors of this species. The exact date of the publication of plate
5 could not be found. In the Bibliographie de France", the forthcoming atlas is mentioned for the first time in
1841 (under n 5963) and it is indicated that the Atlas would be published in issues of 5 or 6 plates each; in 1842
(under n°2074) it is mentioned that 4 issues of plates were available (but no subject and no number of plates are
indicated); in 1844 (under n°4486) it is mentioned that 8 issues of plates of Zoology are available (again without
any number for the plates available); in 1846 (issue of 19th September, under n°4371), the whole Zoology part of
the Allas, by Hombron and Jacquinot, is mentioned as being available in 2 volumes and 51 plates. Hence it
seems that the species have to be dated as 1846.
DEEPWATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
519
Fig. 6. — Charybdis (Charybdis) rosaea (Hombron & Jacquinot, 1846)
a-b, 6 20 x 25 mm. Indondsie, Karubar, stn CP 72, 699-676 m : a. left third maxilliped; b. abdomen,
c, cJ 34 x 42 mm. Indonesie, Karubar, stn CC 42, 354-350 m (MNHN-B 22833) : c, first pleopod; d. tip of first
pleopod.
Charybdis ( Charybdis ) rufodactylus Stephenson & Rees, 1968
Charybdis ( Charybdis ) rufodactylus Stephenson & Rees, 1968a : 102. figs ID. 1H. 2F; pi. 12D. — STEPHENSON. 1972b :
11, 34.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. West coast, coupee de 1' Alliance, 260 m : 1 <S 68 x 101 mm. — No
other data : 1 ex. — Tombo reef, trap, 200 m : 1 ex. — External slope, in front of Tombo reef. 200-250 m : 1 ex. —
200 m, 4.09.1978, no other data, M. TOrkay del. : 1 <3 57 x 80 mm. — He des Pins, trap. 100-150 m : 2 ex.
Calsub : sin PL 18, 200-300 m : 1 6 58 x 84 mm.
Smib 6 : stn DW 130, 230 m : 1 ex.
Halipro 1 : stn CP 851. 314-364 m ; 1 6 57 x 82 mm. — Stn CP 852. 266-750 m : 1 ex. — Stn 855. 204-220 m :
2 ex. — Stn CP 856, 311-65 m : I ex., chelipeds missing.
Source :
520
M. K. MOOSA
Loyalty Islands. Musorstom 6 : stn DW 423, 280 m : 1 ex.
Vanuatu. Musorstom 8 : sin CP 1036. 920-950 m : 1 ex.
Wallis and Futuna Islands. Musorstom 7 : sin CP 508, 245-440 m : 1 6 51 x 77 mm. — Sin CP 515, 224-
252 m : 2 young ex.
French Polynesia. Society Islands : Tahiti (Vairao), 70-270 m, CNEXO coll., Oct. 1978 : 1 cx.
Remarks. — Charybdis ( Charybdis ) rufodactylus closely resembles Chatybdis ( Charybdis ) miles. The two
species are easy to separate by the presence of squamiform marking on the ventral surface of the cheliped in
C. miles. The smaller specimens of the present material have blunter rostral lobes than those of the larger
specimens and, moreover, the first anterolateral tooth of the carapace is not very truncated.
Distribution. — Charybdis ( Charybdis ) rufodactylus has not been reported before from the areas mentioned in
the list of Material examined above. The species was known with certainty from about 100 m to at least 314 m.
The type specimen was collected from off Cape Moreton, southern Queensland, at a depth of about 180 m
(100 fms). The present depth, 920-950 m, if not a mistake, extends the species' depth range considerably.
Charybdis ( Gonioneptunus ) bimaculata (Miers, 1886)
Goniosoma variegatum var. bimaculatum Miers, 1886 : 191, pi. 15 fig. 3.
Chatybdis (Gonioneptunus) bimaculata - Shf.N, 1932 : 81, textfigs 46-47, pi. 4 fig. 3. — Leene, 1938 : 126, textfigs 70-
71— Stephenson. Hudson & Campbell, 1957 : 504, figs 2J, 3K. pi. 3 fig. 4. pis 4H, 5A. — Stephenson, 1972b •
36. — Crosnier & Thomassin. 1974: 1 1 1 1, fig. 6 d. — Davie & Short, 1989 : 183.
Material EXAMINED. — Indonesia. Karubar Tanimbar Islands : stn CP 62, 246-253 m : 2 ex. — Stn CP 63,
215-214 m : 6 ex. — Stn CP 65, 176-174 m : 3 ex. — Sin CP 82, 219-215 m : 4 ex. — Stn CP 86, 225-223 m '
I 5 ex.
SIZE. — Males : 20 x 30 - 32 x 47 mm; females : 15 x 22 - 29 x 44 mm.
DISTRIBUTION. — This species has a wide distribution in the Indo-West Pacific and was reported from several
regions including East African waters, India, Philippines, Japan, and Australia. In Indonesian waters it has been
reported from Sunda Strait, Madura Strait and Kci Islands at depths ranging from 47 to 275 m (STEPHENSON,
1972b). CROSNIER and Thomassin (1974) reported this species from off Madagascar at 150 to 250 m depth;
Davie and SHORT (1989) recorded it from southern Queensland at 240 to 261 m depth.
Genus LL’POCYCLUS Adams & White, 1849
Lupocyclus philippinensis Semper, 1880
Lupocydus philippinensis Semper. 1880 : 68.
Lupocyclus philippinensis - Leene. 1938 : 1 1 (part); 1940 : 174, fig. 5. pi. 3. - Stephenson & Campbell, 1960 : 40 -
Crosnier, 1962 : 40, figs 54-57. — Moosa. 1981b : 146, fig. 1.
Lupocyclus Philippinensis - Yu, 1975 : 70, fig. 21.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Haupro 1 : sin CP 863, 190-227 m : 1 6 14 x 18 mm
Vanuatu. Musorstom 8 : stn CP 1086, 182-215 m : 1 <J 12 x 15 mm.
Wallis and Futuna Islands. Musorstom 7 : stn DW 498, 105-160 m : I 9 5 x 6.5 mm.
Remarks. — The male specimen is without chelipeds and the right second and fifth legs are missing. It can be
recognized as L. philippinensis especially by the character of the first male pleopod. the presence of six main
anterolateral teeth and the slender merus of the fifth walking legs. The male specimen has the first male pleopod
with the apex curved inward, which agrees with LEENE's figure (1940, fig. 5). LEENE's figured specimen (1940,
pi. 3) has the dactylus of the fifth walking leg with a rounded apex; Sakai (1939, pi. 80 fig. 3; 1976,
text-fig. 191) figured a specimen with a spiniform apex. The present specimens have the dactylus of the fifth
walking legs with a spiniform apex. The small female specimen is a juvenile, herewith identified as
DEEPWATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
521
L. philippinensis mostly by having the fifth walking legs with a slender merus and the chelipeds with a long,
slender merus; the merus of the chelipeds is armed with five spines on the anterior border and a spine on the
posterior border; the wrist has a spine at its inner angle and one on the outer margin; the hand bears three spines
including that situated near the joint with the wrist. Anterolateral border of the carapace has five teeth, and
epibranchial, metagastric and protogastric ridges are distinct. The carination of the carapace is similar to that of
L. rotundatus.
Distribution. — This species has not been reported before from New Caledonia, Vanuatu or the Wallis and
Futuna Islands. It was previously known from several localities ranging from the Arabian Sea to Japan and
Australia (see Moosa, 1981b) and was recorded in the Philippines from depths of 100 to 189 m. One of the
present records (190-227 m) is the deepest ever reported.
Lupocyclus tugelae Barnard, 1950
Lupocyclus tugelae Barnard, 1950 : 148, fig. 29e-h. — Stephenson, 1961 : 103, figs IE. 3C, pi. 2 fig. 1; 1972b : 9, 37.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Lagon : stn DW 933, 100 m : 3 ex. — Sin CP 1062, 300-320 m :
1 ex.
Distribution. — This species has a wide distribution, having been reported from East Africa (Barnard,
1950 : off the mouth of Tugela River, 65 m; STEPHENSON, 1972a : off Mombasa, 53 m), the Red Sea and Gulf
of Aden (SPIRIDONOV, 1994), Philippines (STEPHENSON. 1972a : off Jolo, 50 m; MOOSA, 1981b : 107-96 m),
Indonesia (STEPHENSON, 1972a : Amboina Bay, 14-20 m, 100-140 m) and several localities in Australia at 40 to
66 m deep (STEPHENSON, 1961a). The present records are new for New Caledonia and one (300-320 m) is the
deepest ever reported.
Genus PORTUNUS Weber, 1795
Portunus dubius (Laurie, 1906)
Neptunus ( Achelous ) dubia Laurie, 1906 : 416, fig. 9.
Portunus dubius - Stephenson & REES, 1967 : 20, fig. 3, pi. 2A. — Crosnier, 1984 : 33, fig. 1.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Lagon : stn DW 367, 105 m : 1 ex.
Smib 5 : stn DW 81,110m: 1 ex. — Stn DW 96, 245 m : 1 ex.
Loyalty Islands. MUSORSTOM 6 : stn DW 456, 240 m : 1 ex. — Stn DW 461, 240 m : 3 ex.
Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn CP 10, 225 m : 3 ex.
Wallis and Futuna Islands. MUSORSTOM 7 : stn DW 495, 180-210 m : 3 ex. — Stn DW 505, 245-400 m :
35 ex. — Stn CP 509, 200-240 m : 53 ex.
Size. — Males : 10 x 13 - 20 x 26 mm; females : 7.5 x 10 - 15 x 19 mm.
DISTRIBUTION. — This species has been reported from East African waters (CROSNIER, 1984 : 185-210 m),
Sri Lanka (LAURIE, 1906). Indonesia (STEPHENSON, 1972a : 100 m), Philippines (STEPHENSON & REES, 1967b :
93 to 139 m; MOOSA, 1981b : 107-96 m). It has not been reported previously from the New Caledonian area or
the Wallis and Futuna Islands; the 245 m record is the deepest reported for this species.
Portunus haanii (Stimpson, 1858)
Amphitrite Haanii Stimpson, 1858 : 38, 39.
Portunus haanii - STEPHENSON & COOK. 1973 : 429, figs 6A-H, 7A-H, 8A-H, 9A-B, 10A. C-E. G-H.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Lagon : stn DW 538, 191 m : 1 ex.
Smib 6 : stn DW 127, 205 m : 3 ex. — Stn DW 128, 215 m : 1 juv.
522
M. K. MOOSA
MUSORSTOM 4 : stn DW 149. 165 m : 4 ex. — Stn DW 150. 1 10 in : 1 ex. — Stn DW 151. 200 m : 1 ex.
Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5 : stn DW 346, 345-252 m : 1 ex.
DISTRIBUTION. — Portunus haanii has a very wide distribution, but has never been reported from New
Caledonian and neighbouring waters. The previous maximum depth reported was 165 m by STEPHENSON and
Cook (1973). Hence the present 345-252 m record is the deepest ever reported.
Portunus hastatoides Fabricius, 1798
Portunus hastatoides Fabricius, 1798 : 368. — STEPHENSON & CAMPBELL, 1959 : 101, textfigs 2D. 3D, pi. 1 fig. 4. pis
4D-5D. — Crosnier, 1962 : 18. figs 96, 109, 117, 123. — Stephenson, 1972b : 14, 40.
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn DC 33, 205 m : 9 ex.
Distribution. — P. hastatoides is widely distributed in the Indo-West Pacific regions at depths of less than
100 m. This is the First record from the New Caledonian area. The present record is the deepest ever reported.
Fig. 7. — Portunus lecromi sp. nov„ 6 20 x 30 mm, holotype. Chesterfield Islands, Chalcal 1,
(MNHN-B 22836).
stn DC 3, 120-150 m
Source : MNHN, Paris
DEEP WATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
523
Portunus lecromi sp. nov.
Figs 7-8
MATERIAL EXAMINED. — Chesterfield Islands. Chalcal 1 : stn DC 3. 120-150 m : 1 8 20 x 30 mm (MNHN-B
22836).
TYPE. — The only specimen known is the holotype.
Description. — From with four acute lobes, median lobes smaller than laterals, separated by a wide and deep
notch directed slightly anterolaterally; lateral lobes about one 1.5 times larger than medians, but projecting only
slightly beyond medians. Carapace about 1.5 limes as broad as long; regions well pronounced, granulated; the
following ridges present : curved epibranchial, mesobranchial. cardiac, and metagastric. Granular patches, besides
those on carapace regions, are on rostral plate, on base of first to eighth anterolateral teeth and on posterolateral
region. Anterolateral border of carapace armed with nine sharp teeth; last tooth the longest, directed laterally with
tip slightly curved anterolaterally. Posterior angle of carapace rounded.
Third maxilliped of moderate size, granulate, with thick setae on inner and upper margins, including outer
angle; merus slightly longer than broad, outer angle produced laterally.
Chelipeds long (longer than carapace width) almost equal in size; arm robust, dorsal surface faintly granulate,
anterior border with four spines gradually lengthening distally, posterior border with sharp spine, distal half of
posterior margin granulate; wrist armed with sharp spine at inner angle, outer surface with spine, surface sparsely
granular; dorsal surface of hand with outer and inner ridges, inner ridge terminates in a sharp spine; outer surface of
hand costatc, ventral surface squamiform.
Second to fourth pereiopods gradually shortening, second the longest; dactyli of second to fourth a little longer
than propodi.
Fig. 8. — Portunus lecromi sp. nov., 8 20 x 30 mm. holotype. Chesterfield Islands, Chalcal 1, stn DC 3. 120-150 m
(MNHN-B 22836) ; a, left third maxilliped; b. ischium, merus and carpus of right fifth pereiopod; c, abdomen;
d, first pleopod; e, tip of first pleopod.
524
M. K. MOOSA
Fifth pereiopod natatory; merus short and broad, length about two-thirds width, posterior margin serrated,
anterior margin covered with long hairs; carpus and propodus with hairs on margins; posterior margin of propodus
not spinulate; dactylus lanceolate, apex rounded.
Male abdomen relatively broad, distal segment covered with tufts of fine, short setae and about as long as
broad, apex rounded; penultimate segment relatively large, about as broad as long, concave on posterior margin,
strongly convergent over anterior half.
First male pleopod almost straight over two-thirds its length, apex open like the mouth of a tube; anterior
margins with short spinules which are more closely packed on outer side.
Remarks. — Portunus lecromi sp. nov. resembles in general appearance P. argentatus (A. Milne Edwards,
1861), P. australiensis Stephenson & Cook, 1973, P. Itaani (Stimpson, 1858) and P. petreus (Alcock, 1899),
but differs from them mostly in the characters of rostral lobulation and the form of the first male pleopod.
P. lecromi has much sharper and longer median rostral lobes than the above mentioned species which have short
and relatively blunt median lobes. The first male pleopod of P. lecromi is straight along two-thirds its length,
instead of being curved to strongly-curved in the other four species. These differences are sufficient to designate it
as new.
ETYMOLOGY. — This species is dedicated to Mr Albert Le Crom, fishing master, who participated in almost
all the expeditions whose materials are studied herein.
Distribution. — Known only from the type locality, Chesterfield Islands, at 120-150 m depth.
Portunus orbitosinus Rathbun. 1911
Portunus orbitosinus Rathbun, 1911 : 205, pi. 15 fig. II. — STEPHENSON & Campbell, 1959 : 113, figs 2L, 3L; pi. 3
fig. 4, 4L. 5L. — Crosnier, 1962 : 55, figs 88. 90-91, 93. — Stephenson, 1972a : 15, 41.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. Lagon : stn DW 933, 100 m : 1 ex. — Stn CP 1062, 300-320 m :
1 ex.
Distribution. — This species has a wide distribution, being reported from East African waters to Indonesia,
Philippines, Japan and Australia westward to Marianas at depths of less than 100 m. The present record is new for
New Caledonian waters. The depth of 300-320 m recorded here should be treated with caution. The preceding two
stations were shallow-water stations of less than 20 m depth.
Portunus stephensoni Moosa, 1981
Portunus emarginatus Stephenson & Campbell. 1959 : 107. figs 2H, 3H. pi. 2 tigs 4. 4H. 5H. Non Leach, 1814.
Portunus stephensoni Moosa, 1981a : 108.
Material EXAMINED. — New Caledonia. Lagon : stn CP 1062. 300-320 m : 2 ex.
Remarks. — moosa (1981a) proposed the name Portunus stephensoni to replace P. emarginatus Stephenson
& Campbell, 1959, a junior homonym of P. emarginatus Leach, 1814.
Distribution. — This species has been reported from Mauritius, Philippines, Indonesia, Australia, and Palau
Islands at depths of less than 30 m. The present record is new for New Caledonian waters. The 300-320 m depth
presented here should be treated with caution. The preceding two stations were shallow-water stations of less than
20 m depth.
DEEPWATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
525
Genus THALAMITA Latreille, 1829
Thalamita spinifera Borradaile, 1902
Fig. 10 e
Thalamita exetastica var. spinifera Borradaile. 1902 : 202.
Thalamita spinifera - EDMONDSON, 1954 : 269, figs 41. 42a. — STEPHENSON & HUDSON, 1957 : 317, 320. — CROSNIER,
1962 : 125, figs 210-211, 214-215. pi. 11 fig. 1; 1975 : 722, figs 5a, 6a-c. — Stephenson & Rees, 1967a : 93,
fig. 34. — Stephenson, 1972b : 17, 51.
MATERIAL EXAMINED. — New Caledonia. ChalCal 2 : stn DW 80, 80-160 m : 1 2 11 x 15 mm. left cheliped.
second and fourth legs missing. — Stn DW 84, 170 m : 1 ovig. 2 12x18 mm.
Smib 6 : stn DW 107, 205 m : 1 2 8.5 x 13 mm.
Wallis and Futuna Islands. Musorstom 7 : stn CP 498, 105-160 m : 1 9 9.5 x 15 mm. — Stn CP 505, 145-
400 m : 1 2 13.5 x 19 mm. — Stn CP 515, 224-252 m : 1 8 13x19 mm, photographed (MNHN-B 22835).
Indonesia. Karubar. Kai Islands : stn DW 22, 124-85 m : 1 6 6 x 9 mm.
Remarks. — These specimens, except the ovigerous female (Stn DW 84), have the widest breadth at the level
of the third anterolateral teeth, rather than at the fifth as in T. macrospinifera Rathbun. 1911. CROSNIER (1975)
separated T. pseudospinifera Crosnier, 1975 from T. macrospinifera based on the greatest width of the carapace at
the third anterolateral teeth in the first species, and at the fifth anterolateral teeth in the latter, along with the
presence of a transverse cardiac ridge on the carapace which is well marked instead of being absent as in
T. macrospinifera. All the specimens show the presence of a small ridge posterior to the mesobranchial ridge. The
submedian frontal lobes are almost flat and much wider than the medians. The form of the first male pleopod
is closer to that of T. pseudospinifera and T. spinifera. as figured by CROSNIER (1975), rather than to
T. macrospinifera, as also figured by CROSNIER (1962, 1975). The present specimens are therefore closer to
T. spinifera in having the marked transversal cardiac ridge and an additional ridge posterior to the mesobranchial
ridge, and in the form of male pleopod. The ovigerous female has large fifth anterolateral teeth, as a result of
which the widest part of the carapace falls at the level of the fifth teeth. The small male specimen from Karubar
has the fourth anterolateral tooth smaller than the fifth, but the widest part of the carapace is between the third
teeth. I am inclined to place the present specimens in T. spinifera.
Distribution. — Thalamita spinifera has been reported from the Comoro Islands (Mayotte) to Thailand,
Indonesia (Java Sea, Sunda Strait, Ambon Bay, Banda and Kai Islands), and westward to Hawaii, at less than
100 m depth. The present record is new for New Caledonian and South Pacific waters and the depth (at least
224 m) is the greatest ever reported.
ACKNOWLEDGMENT
This study was made possible by the grants given by the French Embassy, Jakarta, and ORSTOM, for which
I am grateful. I also would like to forward my gratitude to Dr. Anugerah NONTJI, Director of RDC Oceanology,
for giving me the chance to study the specimens in Paris and to D. GUINOT (MNHN), for her help. My very
special thanks go to A. CROSNIER and B. RICHER DE FORGES (ORSTOM) who made the present study possible.
The critical comments to the manuscript made by Peter Davie, Vassily SPIRIDONOV and A. CROSNIER are
gratefully acknowledged. The figures were prepared by P. Opic, M. Gaillard and Mile F. Theureau, the photos
were prepared by J. REBIERE, to all of whom I forward my thanks.
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DEEP WATER PORTUNIDAE FROM THE SOUTH-WEST PACIFIC
529
Fig. 9 a. — Nectocarcinus caledonicus sp. nov., <J 12 x 16 mm. holotype. Chesterfield Islands. MUSORSTOM 5,
stn DW 252, 300-310 m (MNHN-B 22816).
FIG. 9 b-c. — Nectocarcinus pubescens sp. nov., 6 25 x 25.5 mm. holotype. New Caledonia. MUSORSTOM 4, stn CC 201.
500 m (MNHN-B 22829).
Fig. 9 d-e. — Benthochascon hemingi Alcock & Anderson 1899. 2 40 x 45 mm. New Caledonia. Halipro 1. stn CP 854,
650-780 m (MNHN-B 22832).
530
M. K. MOOSA
Fig. 10 a-b. — Brusinia profunda sp. nov., 6 14x11 mm, holotype. New Caledonia, Musorstom 4, stn CP 192, 320 m
(MNHN-B 22823).
Fig. 10 c-d. — Charybdis ( Charybdis ) rosaea (Jacquinot, 1846), 2 20 x 26.5 mm, Indonesia, Karubar, sin CC 42,
354-350 m (MNHN-B 22834).
Fig. 10 e. — Thalamita spinifera Borradaile, 1902 : e, 6 13 x 19 mm. Wallis and Futuna Islands, Musorstom 7,
stn CP 515, 224-252 m (MNHN-B 22835).
Source : MNHN, Paris
iULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM. VOLUME 15 — RESULTATS DES CAMPAGNES MUSORSTOM, VOLUME 15 — RESULTATS DES C
Crustacea Decapoda : Two new genera and species of
deep water gall crabs from the Indo-west Pacific
(Cryptochiridae)
Roy K. KROPP
Baitelle Ocean Sciences
397 Washington St.
Duxbury. Massachusetts 02332, U.S.A.
&
Raymond B. MANNING
Smithsonian Institution
National Museum of Natural History
Department of Invertebrate Zoology
Washington, D.C 20560, U.S.A.
ABSTRACT
Two deep-water species of gall crabs from the Indo-west Pacific are described. Zibrovia galea, found on the coral
Phyllangia sp. off Madagascar and the Philippines, has a rectangular carapace with the front deflected anteriorly and the
pterygostomian region not fused to the carapace. Luciades agana. found on the coral Lepioseris papyracea off Guam, has a
vase-shaped carapace with the front deflected anteriorly and the pterygostomian region fused to the carapace.
RESUME
Crustacea Decapoda : Deux nouveaux genres et deux nouvelles especes de erabes d'eau
profonde formant des galles, provenant de l'lndo-Ouest Pacifique (Cryptochiridae).
Deux nouvelles especes de erabes d'eau profonde formant des galles sont decrites. Zibrovia galea, trouvee sur un corail
appartenant au genre Phyllangia au large de Madagascar et des Philippines, a une carapace rectangulaire, un front incurve
anterieurement'et la region pterygostomienne non fusionnee avec la carapace. Luciades agana. trouv6e sur le corail
Lepioseris papyracea au large de Guam, a une carapace en forme de vase, un front incurve ant6rieurement et la region
pterygostomienne fusionnee avec la carapace.
Kropp, R. K. & Manning, R. B.. 1995. — Crustacea Decapoda : Two new genera and species of deep water gall crabs
from the Indo-west Pacific (Cryptochiridae). In : A. Crosnier (ed.). Resultats des Campagnes MUSORSTOM. Volume 15.
Mem. Mus. nain. Hist, nat., 168 : 531-539. Paris ISBN 2-85653-501-1.
532
R.K. KROPP & R.B. MANNING
INTRODUCTION
Most described cryptochirid species are known from relatively shallow tropical waters. A few deep-water
species have been described. Among the deepest known cryptochirids are Cecidocarcinus brychius Kropp &
Manning (512 m, KROPP & MANNING, 1987) and Detocarcinus balssi (Monod) (98 m, KROPP & MANNING,
1987) both from West Africa and C. zibrowii Manning (425-440 m. Manning. 1991) from the Indo-west Pacific.
Here we describe two new species collected on ahermatypic corals from relatively deep (81-137 m) waters in the
Indo-west Pacific.
Abbreviations used in the text include : m, meters; Mxp3, third maxilliped; PI -5, first to fifth pereopods (PI
is the cheliped, P2-4 the walking legs). Measurements are given as carapace length x carapace width in mm. The
material has been deposited in the collections of the Museum national d'Histoire naturelle, Paris (MNHN) and the
National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington. D.C. (USNM).
SYSTEMATIC ACCOUNT
Family CRYPTOCHIRID AE Paulson, 1875
Genus ZIBROVIA gen. nov.
DIAGNOSIS. — Carapace longer than broad, deflected anteriorly, widest anterior to midlength. Pterygostomian
region separated from carapace by suture. Antennule base with lateral projection extending beyond eyestalk; angled
lateral lobe absent. Mxp3 with elliptical exopod, longer than half length of outer margin of ischium; anteromesial
lobe of ischium extending slightly beyond level of merocarpa! articulation; merus with low distolateral projection;
carpus as long as propodus and dactylus combined. Stcrnite of PI with anterior extension tuberculate, of P4 with
complete medial suture. Merus of P2 lacking distomesial expansion.
Type SPECIES. — Zibrovia galea sp. nov. by present designation and monotypy.
ETYMOLOGY. — Named for Helmut Zibrowius, who brought all of the known specimens to our attention.
The gender is feminine.
Remarks. — In his key to the genera of gall crabs, Kropp (1990 : 419) included nine genera within the group
of genera characterized by having the carapace deflected anteriorly. Zibrovia can be distinguished from four of those
genera, Fizeserenia Takeda & Tamura, 1980(a), Lithoscaptus Milne Edwards, 1862, Pelycomaia Kropp. 1990, and
Troglocarcinus Verrill. 1908, by the presence of tubercles on the sternite of PI. Zibrovia differs from four other
genera with the carapace deflected anteriorly, Cryptochirus Heller, 1861. Dacryomaia Kropp, 1990, Opecarcinus
Kropp & Manning, 1987, and Sphenomaia Kropp, 1990 in having the pterygostomian region separated from the
carapace by a suture rather than fused to it. Zibrovia differs from the ninth genus in which the carapace is deflected
anteriorly, Neotroglocarcinus Takeda & Tamura, 1980(b), in having a medial suture on the sternite of P4 and in
lacking a distal expansion on the merus of P2. Zibrovia can be distinguished from Luciades , new genus, described
below, which also has the carapace deflected anteriorly, by having a rectangularly-shaped carapace and by having
the pterygostomian region separated from the carapace. In Luciades the carapace is vase-shaped and the
pterygostomian region is fused to the carapace.
Zibrovia contains only the type species, described below.
Zibrovia galea sp. nov.
Figs 1-3
M Material examined. — Philippines. Musorstom 2 : sta. 47, 13°33'N, 122°10.1'E, 81-84 m, on Pkyllangia , 26
Nov 1980 : 1 2, 2.6 x 2.0 mm (holotype, MNHN-B 24921); 1 ovigerous 2 , 2.3 x 1.8 mm (paratype, MNHN-B 24923)
1 2, 3.5 x 2.7mm (paratype, USNM 268889).
DEEP-WATER GALL CRABS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
533
a,f,e
F - 1
b.d.g
■i
c
FiG. 1. — Zibrovia galea sp. nov„ female holotype, 2.6 x 2.0 mm : a. carapace, dorsal view; b. carapace, lateral view;
c, Mxp3; d. thoracic sternites; e. PI; f. P2; g. P5. Scale : 0.25 (a. f, e); 0.8 mm (b, d. g); 1 mm (c).
Source MNHN, Paris
534
R K. KROPP & R.B. MANNING
Madagascar. Off Nosy Be, 13°23.5'S, 47°58.5'E, Canyon du Banc de Cinq Milles, southern flank of canyon,
100 m, on Phyllangia , dredge, leg. Raphael Plante, 29 Oct 1969 : 1 ovigerous ? , 2.4 x 1.7 mm (paratype, MNHN-B
24922).
Fig. 2^ Zibrovia galea sp. nov.. male paratype, 3.3 x 2.4 mm : a, carapace, dorsal view; b. carapace, lateral view;
c, PI. d, P2, e, P5; f, abdomen; g, Pleopod 1; h, apex of pleopod 1; i-j, enlargements of gonopod setae. Scale :
1 mm (a-j).
DEEP-WATER GALL CRABS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
535
DESCRIPTION. — Carapace 1.4 times longer than broad, narrowing slightly anteriorly and posteriorly. Surface
convex from side to side, dorsum flattened longitudinally, deflected ventrally in anterior third and posterior fourth;
surface completely covered with raised granules and tubercles, smaller laterally and posteriorly, and sparsely setose,
setae relatively long but not dense enough to obscure surface. Inner and outer orbital angles armed with small
spine, both at about same level.
Front concave, about 1/2 width at anterolateral angles, latter about 4/5 greatest carapace width. Orbit U-shaped,
margin tuberculate. Pterygostomian region completely separated from carapace by suture.
Basal segment of antennular peduncle with transverse distal margin on projection, lateral margin extending
beyond orbit but not to cornea, angled lateral lobe absent; dorsal surface concave, variably tuberculate, with some
larger marginal tubercles anteriorly.
Eye directed anterolaterally. Cornea lateral, scarcely extending beyond anterolateral angle of carapace. Stalk
ornamented with granules and tubercles.
Mxp3 with surface of ischium and merus sparsely tuberculate, mesial and lateral margins of ischium
tuberculate. Merus length and width subequal, width slightly more than half width of ischium; lateral margin
tuberculate. Segments of palp smooth, carpus longer than propodus. about as long as propodus and dactylus
combined. Dactylus slender, width about half that of propodus, shorter than propodus.
Chelipeds equal, visible in dorsal view, dorsal surface ornamented with sharp tubercles and short setae.
Dactylus slightly longer than upper edge of palm, cutting edge with 1 low tooth in male, unarmed in female.
Palm height greater than length in male, subequal to length in female. Merus with lower surface tuberculate.
Walking legs stout, surface tuberculate, with scattered setae. First walking leg (P2) longest, fourth (P5)
shortest. Meri of all walking legs longer than high, merus of P2 lacking distomesial expansion.
Abdomen of 7 segments in both sexes.
Male pleopod simple, curved laterally, constricted apically, with row of simple setae on lateral margin.
2 prominent, plumose setae subterminally on mesial margin.
Female pleopods uniramous.
MEASUREMENTS. — Male, 3.3 x 2.4 mm; non-ovigerous females, 2.6 x 2.0 mm and 3.5 x 2.7 mm;
ovigerous female, 2.3 x 1.8 mm.
Etymology. — From the Latin galea, helmet, after Helmut Zibrowius.
Remarks. — Unfortunately the only male specimen was lost in transit between us, but its gonopod is still
extant and is deposited in the collection at Paris. We have included a figure based on the lost male (Fig. 2).
HOST. — The phyllangiid coral, Phyllangia sp.
Depth. — Known from depths of 81-100 m.
DISTRIBUTION. — Known only from Madagascar and the Philippine Islands.
Genus LUCIADES gen. nov.
DIAGNOSIS. — Carapace longer than broad, deflected anteriorly, widest posterior to midlength. Pterygostomian
region not separated from carapace. Antennule base with lateral projection extending beyond eyestalk; angled lateral
lobe present. Mxp3 with exopod. Sternite of PI with granules, of P4 with complete medial suture. Merus of P2
lacking distomesial expansion.
Type SPECIES. — Luciades agana, new species, by present designation and monotypy.
Etymology. — Named for one of the collectors, our colleague Lucius G. Eldredge. The gender is
feminine.
536
R.K. KROPP & R.B. MANNING
Remarks. — In addition to Luciades, ten gall crab genera have the carapace deflected anteriorly (see remarks
under Zibrovia). Among these, Luciades can be distinguished from all except Opecarcinus and Neotroglocarcinus in
having a vase-shaped rather than rectangular carapace. Luciades can be distinguished from Neotroglocarcinus in
having a complete medial suture on the sternite of P4. Luciades is generally similar to Opecarcinus , but differs
from that genus in lacking a distal expansion on the merus of P2.
Fig. 3. — Dwellings and host of Zibrovia galea : a, crab in crypt within calice of Phyllangia sp. Calice measures
5.4 x 6.0 mm, x 4 mm deep, Madagascar; b, same crypt with crab removed; c, normal Phyllangia calice, Philippines;
d. crab-modified Phyllangia calice. Crypt measures 2.8 mm wide, 4 mm deep. Philippines. Scale marks = 1,0 mm.
Luciades agana sp. nov.
Figs 4-5
Material EXAMINED. — Guam. East Agana Bay (Agana = 13°28’N, 144°45’E), 128-137 m, dredged, leg
B. D. Smith and L. G. Eldredge, 7 Aug. 1986 : 1 2 , 2.3 x 1.9 mm (holotype, USNM 268890).
Description, Carapace 1.25 times longer than broad, narrowing anteriorly. Surface convex from side to
side, unevenly flattened from front to back, deflected in anterior third; anterior surface sparsely covered with low
granules; inner and outer orbital angles each with small tubercle, outer orbital angle posterior to inner.
Front concave, slightly less than half width at anterolateral angles, latter about 3/4 carapace width. Orbit
V-shaped, margin with low tubercles. Pterygostomian region completely fused to carapace.
Source :
DEEP-WATER GALL CRABS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
537
Basal segment of antennular peduncle with transverse distal margin on projection, lateral margin extending
beyond orbit but not to cornea, with angled lateral lobe. Dorsal surface variably tuberculate, with some larger
marginal tubercles laterally.
Eye directed anterolaterally. Cornea lateral, not extending beyond anterolateral angle of carapace. Stalk
ornamented with granules and tubercles, largest anteriorly.
Mxp3 with exopod; latter oval, longer than half length of ischium; anteromesial lobe of ischium extending to
merocarpal articulation; merus without distolateral projection; carpus longer than propodus or dactylus.
Chelipeds of female equal, visible in dorsal view, dorsal surface ornamented with sharp tubercles and short
setae. Dactylus as long as upper edge of palm, cutting edge unarmed. Palm height about half length in female.
Merus with lower surface lined with spines.
Walking legs stout, surface tuberculate and spinulose, with scattered setae. Second walking leg (P3) longest,
fourth (P5) shortest. Meri of all walking legs longer than high, merus of P2 lacking distomesial expansion.
Abdomen of 7 segments in female.
Female pleopods uniramous.
Fig. 4. — Luciades agana sp. nov., female holotype. 2.3 x 1 .9 mm : dorsal view.
Measurements. — Preovigerous female holotype, 2.3 x 1.9 mm.
ETYMOLOGY. — Named after the type locality, Agana Bay, Guam.
HOST. — The pavonid coral Leptoseris papyracea (Dana).
Depth. — 128-137 m.
Distribution. — Known only from the type locality, Agana Bay, Guam.
538
R.K. KROPP & R.B. MANNING
a
be. d.e.f
Fig. 5. — Luciades agana sp. nov„ female holotype, 2.3 x 1.9 mm : a, carapace, lateral view; b-f, P1-P5. Scale : 1.0 mm
(a, b); 0.8 mm (c-f).
ACKNOWLEDGMENTS
We are indebted to Helmut ZlBROWius, Station Marine d’Endoume, who found the material of Zibrovia and to
Alain CROSNIER, ORSTOM and Museum national d'Histoire naturelle, Paris, who allowed us to study it. We also
thank L.G. ELDREDGE and B.D. Smith, then of the University of Guam Marine Laboratory, who collected the
holotype of Luciades agana and to R.H. Randall, also from the University of Guam Marine Laboratory, for
Source : MNHN, Paris
DEEP-WATER GALL CRABS FROM THE INDO-WEST PACIFIC
539
identifying its host coral. This is contribution number 366 from the University of Guam Marine Laboratory and
contribution number 383 from the Smithsonian Marine Station at Link Port, where the original draft of this report
was prepared, as an extension of our earlier work on the Atlantic cryptochirids.
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Source : MNHN. Paris
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