MEMOIRES DU MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

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relle publient des travaux originaux majeurs, tels que

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ples. Les auteurs sont invites, pour toutes les ques¬

tions editoriales, a prendre contact avec le directeur

de la publication. Les manuscrits peuvent etre en

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Imprime sur papier non acide

loth&que Centrale Mus6um

3 3001 00015494 7

Source: MNHN. Paris

ZOO LOG IA NEOCALEDONIA

Volumes deja parus :

Volume 1 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 142 : 1-158, 215 fig., (1988). ISBN :

Volume 2 : Mem. Mus. natn. Hist. nat.. 149 : 1-358, 675 fig., (199lfj'SBN :

Volume 3 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 157 : 1-218, 478 fig., (1993)/ISBN.-:

Volume 4 : Mem. Mus. natn. Hist, nat., 171 : 1-400, 800 fig., (1997). ISBN :

Illustration couverture : Habitus de Punctulonicus crassus n. sp. male. Dessin Gilbert "Wodebf.rt

2-85653-163-6.

2-85653-179-2.

2-85653-205-5.

2-85653-505-4.

Source: MNHN, Paris

Zoologia Neocaledonica

Volume 4

Source

ISBN : 2 - 85653 - 505-4

ISSN : 1243-4442

Photocopies :

K dh ^ re r', au Cemre F , ran?ais d'Exploilation du Droit de Copie (CFC), 20. rue des Grands

iVnit’ J' 5 a° 6 - P L CFC e f ro embre del International Federation of Reproduction Rights Organisations (IFRRO) Aux

Etats-Ums d Amerique, contacter le Copyright Clearance Center. 27, Congress street. Salem. Massachusetts 01970.

Photocopies :

M us ™ m , adlu ’ re f 10 lhe Centre Francoisd‘Exploitation du Droit de Copie ( CFC), 20, rue des Grands

conta<Ctthr Cnnv^lf'ri CFC * ame ^ r of International Federation of Reproduction Rights Organisations (IFRRO). In USA.

contact the Copyright Clearance Center, 27. Congress Street. Salem, Massachusetts 01970.

Source: MNHN. Paris

MEMOIRES DU MUSEUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

TOME 171

zoologie

Zoologia Neocaledonica

Volume 4

coordonne par

Judith NAJT & Loic MATILE

Museum national d’Histoire naturelle

Laboratoire d’Entomologie, EP 90 du CNRS

45, rue Buffon

F-7S005 Paris

La publication de ce quatrieme volume a ete partiellement financee par le BQR

du Museum national d’Histoire naturelle « Biodiversity terrestre en Nouvelle-Caledonie »

f EDITIONS

DU MUSEUM

PARIS

D97

Source: MNHN. Paris

SOMMAIRE

Contents

Pages

40. Collembola Poduromorpha de Nouvelle-Caledonie . 9

Judith Najt & Wanda M. Weiner

41. Le genre Ectonura en Nouvelle-Caledonie (Collembola, Neanuridae, Neanurinae) 45

Louis Deharveng, Wanda M. Weiner & Judith Najt

42. Collemboles interstitiels des sables de Nouvelle-Caledonie. 63

Jean-Marc Thibaud & Wanda M. Weiner

43. Systematique phylogenetique de la sous-famille des Tryonicinae (Dictyoptera, Blattaria,

Blattidae). 91

Philippe Grandcolas

44. Le peuplement de grillons (Orthopteres, Grylloidea) des sous-bois forestiers du Col

d’Amieu (Nouvelle-Caledonie). I. Etude du peuplement . 125

Laure Desutter-Grandcolas

45. Le peuplement de grillons (Orthopteres, Grylloidea) des sous-bois du Col d’Amieu

(Nouvelle-Caledonie). II. Analyse systematique . 137

Laure Desutter-Grandcolas

46. Les grillons de Nouvelle-Caledonie (Orthopteres, Grylloidea) : especes et donnees

nouvelles . 165

Laure Desutter-Grandcolas

47. Nouvelles cigales remarquables originaires de la Nouvelle-Caledonie (Homoptera, Cica-

doidea, Tibicinidae). 129

Michel Boulard

48. The Meenopliidae (Hemiptera, Fulgoromorpha) of New Caledonia, with a revision of

the genus Eponisia Matsumura, 1914, and new morphological data on forewing venation

and wax plate areas . 192

Thierry Bourgoin

49. Coleoptera Passalidae de Nouvelle-Caledonie. Un nouvel Aulacocyclus Kaup endemique 251

Stephane Boucher

50. Nuove Aleocharinae della Nuova Caledonia (Coleoptera Staphylinidae) 257

Roberto Pace

51. Diptera Drosophilidae de Nouvelle-Caledonie. 3. Le genre Scaptodrosophila Duda. 283

Marie-Therese Chassagnard & Leonidas Tsacas

Source: MNHN, Paris

SOMMAIRE

52 ‘ i* m .y rn, ecofaune de la canopee de forets primaires de Nouvelle-Caledonie, echan-

tillonnee par fogging (Hymenoptera, Formicoidea).

Eric Guilbert & Janine Casevitz-Weulersse

53. Les poissons d’eau douce de Nouvelle-Caledonie

recentes decouvertes.

Bernard Seret

implications biogeographiques de

54. A new genus and species of lizard (Squamata, Scincidae) from New Caledonia, South-

west ■ acitic.

Ross A. Sadlier, Glenn M. Shea & Aaron M. Bauer

Index systematique.

Collembola Poduromorpha de

Nouvelle-Caledonie

Judith NAJT * & Wanda M. WEINER **

* Laboratoire d'Entomologie et EP 90 du CNRS

Museum national d’Histoire naturelle

45, rue Buffon, F-75005 Paris

** Institut de Systematique et devolution des Animaux

Academie Polonaise des Sciences

Slawkowska 17, Pl-31016 Krakow, Pologne

RESUME

Dans ce travail, nous decrivons dix nouvelles especes de collemboles Poduromorpha ainsi qu'un nouveau genre,

Thibaudylla, pour inclure les quatre especes du groupe de Xenylla thibaudi. Les nouvelles especes sont : Tullbergia ouatilou ,

Orthonychiurus neocaledonicus , Superodontella bedosae , Odontella do, O. novacaledonica, Pseudachorutes bobeitio ,

P. ouatilouensis, Aethiopella silvestris, Pseudachorutella boudinoti et Cephalachorutes deharvengi. Nous repertorions onze especes

nouvelles pour la Nouvelle-Caledonie et nous donnons des localites nouvelles pour seize especes deja connues de 1 lie.

ABSTRACT

In this paper we describe ten new species of Collembola Poduromorpha. and one new genus, Thibaudylla , which was

created to include the four species of the Xenylla thibaudi group. The new species are : Tullbergia ouatilou , Orthonychiurus

neocaledonicus , Superodontella bedosae. Odontella do. O. novacaledonica , Pseudachorutes bobeitio , P . ouatilouensis, Aethiopella

silvestris. Pseudachorutella boudinoti and Cephalachorutes deharvengi. We report on eleven species new for New Caledonia and

we give new localities for sixteen species known from this island.

Najt, J., & Weiner, W. M., 1997. — Collembola Poduromorpha de Nouvelle-Caledonie. In : Najt, J. & Matile, L.

(eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist, nat., 171 : 9-44. Paris. ISBN 2-85653-505-4.

Pub lie le 20 juin 1997

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Jusqua maintenant 53 especes de Collemboles etaient connues de Nouvelle-Caledonie dont

M° m ° rpha ’ l J, ntom o b o r y° mor P ha et 1 Symphypleona (Yosii, 1960 ; Delamare & Massoud.

1962, Deharveng & Najt, 1988; Najt, 1988; Najt & Thibaud, 1988; Palacios-Vargas, 1988 -

Deharveng, 988; Yoshii, 1989; Najt & Weiner, 1991 ; Weiner, 1991 ; Weiner & Najt 1991 :

VANNiER & Najt, 1991). ’ ’

Pour ce travail, nous avons analyse 113 prelevements du sol et de litiere. Nous avons trouve

l 7 es P eces de Poduromorpha, hormis les Neanuridae Neanurinae qui sont etudies. en partie, dans un

autre travail (Deharveng et al ce volume).

Nous donnons des nouvelles localites pour 16 des 37 especes etudiees ici. Onze especes sont

citees pour la premiere fois de la Grande Terre, dont deux sont redecrites a partir de notre materiel

En outre, nous decnvons 0 nouvelles especes et un nouveau genre pour inclure toutes les especes du

groupe de Xenylla thibaudi.

n a t„rp|fp 6 Cri yfim!, d6po *t au . Labor atoire d’Entomologie du Museum national d'Histoire

Pn /nv , Paris . (MN HN) et a 1 Inst,tut de Systematique et devolution des Animaux, Academie

Polonaise des Sciences a Cracovie (ISEA).

SYSTEMATIQUE

Famille des Onychiuridae

Sous-famille des Tullbf.rgiinae

Mesaphorura yosii (Rusek, 1967)

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie : St. 318, Dent de St-Vincent (NC 63) 1 170 m foret

?3 ei St m 250 m R^'ni VlU llr & T,LUER ’ L B ° NNET DE ^arbogne & Y. Letocart)!

(A & S S T,r, ,F R f 1 f B J t eU f, ( , NC J 5) parcelle VI °. for ® 1 humide sur alluvions, 6.HI.1987

tJ,L l t C, ,'tn sT, able Uni0 (NC 53) 500 m ’ forSt humide ’ 31-X.1986 (A. &

htile 21 N8R 'n ^ 5,) ’ ^V 1 - 19 . 88 Boudinot), 1 ex. ; Col d’Amieu (NC 48),

.. ’ ' ‘* • Boudinot), 1 ex., Col d Amieu (NC 47), litiere sous fougere 21.1.1988

& S Tillier^& ' 98a ’ ^ ont ° ua Til ™ < NC 38 ) ar ete sud, 510 m, foret seche, 19.x. 1988 (A.

& Y Iillier & J. Chazeau), 10 ex. ; Lac en Huit (NC 16), dans une motte de Cvperacee 4 m 1986

mousses 5°vm 1987 ^ f' V ' ncenl (NC 8 ) 1 170 m - arete sud, foret humide limite

Koehs tNC 41 6on m , BONNET DE Larbogne & Y - Letocart), 1 ex.; Mont

18 v qrq L m \T ant T St du M ° nt Bovo ’ ma ^ uls minieG mousses sur bois pourri,

I nrnii Monl K °S his (NC 2) 600 m, versant ouest du Mont Bovo fore

Mont KoS’e ^ 1 ! ' PELLETIER) ’ ' eX ' ; Mont AI § aou6 < NC 0 . 250 m, versant est, entre

(NC oSm Tv, m ^ qU r S m T' er , Brule ’ 25.vi. 1989 (B. Pelletier), 1 ex.; Riviere Bleue

Si C ? 14 , 5 VuLa t Li ?; r ?o e A hum,de SUr alluvions - 13.vm.1987 (A. & S. Tillier), 19 ex. ;

fex • CoM’AmteiGNC 681 ^° ? ) - 12 ? m ’. [ } anc nord - for et humide, 29.xi.1986 (A. & S. Tillier),

Mm', d , n ^ v* NC ?o 8) 4 3 in on f ° ret humide ’ 17 x1984 (S- Tillier & P. Bouchet), 1 ex. ; Mont

U XL1983 (D M^tTle)', i ex ^ B ° UDIN ° T) ' 1 eX ‘ : Mont K °g his < NC 109) 500 m, litiere,

Distribution geographique : tres large repartition mondiale.

Source: MNHN, Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Mesaphorura pacifica Rusek, 1976

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie : St. 250, Riviere Bleue (NC 105) 160 m, parcelle VI D,

foret humide sur alluvions, 13.viii.1987 (A. & S. Tillier), 1 ex.

Distribution geographique : espece decrite de Tile de Vancouver et trouvee par la suite au nord

et au sud des Etats-Unis d'Amerique. Elle est citee ici pour la premiere fois en Nouvelle-Caledonie.

Tillieria insularis Weiner & Najt, 1991

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie : St. 302, Plateau de la Dogny (NC 82) 920 m, foret

humide, thalweg, 9.1.1987 (A. & S. Tillier), 2 ex.; Sarramea, Plateau de la Dogny (NC 49) 280 m,

litiere, 20.1.1988 (J. Boudinot), 1 ex.; Sarramea, Plateau de la Dogny (NC 50) 800 m, 20.1.1988

(J. Boudinot), 1 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Trois especes appartiennent au genre Tillieria. La cle presentee ci-dessous permet de les separer

rapidement :

Cle des especes du genre Tillieria

1. Organe postantennaire avec vesicules simples; appendice empodial

sans filament; epines anales portees chacune par une papille.

r. Organe postantennaire avec vesicules bilobees; appendice empodial

avec un filament; epines anales portees par une seule papille, legere-

ment divisee; thorax II sans soie m2 et m3 ; abdomen II sans soie a3.

Endemique de Nouvelle-Caledonie. T. insularis Weiner & Najt,

2. Article antennaire IV avec vesicule apicale simple ; thorax II sans

soie p4 ; abdomen II sans soie a4. Endemique de Nouvelle-Caledonie.

. T. araucariensis Weiner & Najt,

2'. Article antennaire IV avec vesicule apicale trilobee ; thorax II sans soie

m2 et m3; abdomen II avec soies al a a7. Endemique de file

King George. T. penai Weiner & Najt,

. 2

1991

1994

Tullbergia ouatilou n. sp.

(Fig. 1-5)

Materiel-type : holotype male (NC 38/2) et 28 paratypes : 16 femelles, 8 males preadultes et

4 jeunes, St. 198a, Mont Oua Tilou (NC 38) 510 m, arete sud, foret seche sur roches ultrabasiques,

19.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), in MNHN ; 3 paratypes : 1 male preadulte, 2 femelles

et 1 jeune, in : ISEA.

Autre materiel etudie : St. 322, Ouemou (NC 36) 480 m., foret seche, 20.x. 1988 (A. & S.

Tillier & J. Chazeau), 1 ex.

Description : longueur de Tholotype male 0,9 mm. des

paratypes : male preadulte 0,96 mm, femelles : 0,8 a 1,04 mm.

Couleur blanche. Grain tegumentaire moyen, plus fort sur la

tete.

Macrochetes longs et macrochetes courts bien differencies,

les premiers 2,1 a 2,5 fois la longueur des seconds. Chetotaxie

de la tete representee dans la Figure 1, presence de aO.

Chetotaxie du corps (Fig. 1) representee dans le Tableau I.

La Figure 4 montre la chetotaxie de sternites abdominaux

II a VI. Deux epines portees par de fortes papilles. Rapport

EA (sans papille) : G III = 1 : 0.8.

Formule pseudocellaire par demi-tergite = 11/001/01111.

Source:

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Hm hnrH tUre dC 7 S P' S f udo “ lles esl du 'ype ■ sans decollement

du bord, avec 7-8 branches (Weiner & Najt 1991)

Antennes plus courtes que la diagonale cephalique. Rap¬

port des articles antennaires I : II : III IV = 1 • 1 1 ■ I 2 •

avec / tl t, ^>f i e " naire 1 3VeC 7 , s ° ies ’ artic,e antennaire II

?P 0 C I "? ,es - L organe sensonel de Particle antennaire III

( lg. 5) est compose de 2 sensilles internes avec un petit reoli

ve g ntrT l ^vf 3 H SCnS,,,eS , de *"* do ^les et d’un’e senile

ventra e subcylindnques de meme taille; les 4 sensilles

presentent un tegument crible. Article antennaire IV (Fig 5)

avec 5 sensilles longues, subcylindriques et une microsensille

tSZZ^SXSg^ esl pelit ‘ la v&iculc api-

postan,ennairc allonge (Fig. 2), 6 a 8 fois plus

long que large, est constitue de 47 a 57 vesicules simples

disposees en deux rangees ^

TiFiotarses I, II, III avec 15. 15, 14 soies. Griffes sans deni

g' A PPendice empodial triangulaire avec un petit

Hamem, rapport en.re la longueur de lappendice empodial

et la longueur de la lamelle interne de la griffe = 1 • 24

e, ^ S' e T!,K°/ aCiq , Ue ? " e i 111 avec par demi-sternite’o; I

et l soie. Tube ventral avec 6 + 6 soies.

Tableau I. - Chetotaxie du corps de Tulbergia ouaiibu n. sp.

subc/pl

Th I

Th II

6 (,)

5 ( 2 )

Th III

6 (1 >

5 <2)

Abd I

2 0 )

5 (4)

4 < 5 )

III

2 ( 3 )

5 (6)

5 ( 5 )

5 (7 >

4(8)

6 (9)

400)

|(ii)

3 (|2 >

• (II) —a- (12)

vers

(J ’ p3 deplacee vers Pavant d5

«rs -

ultraba^ C „ef‘' ,Pe : NomelIe ^donie, Mont Qua Tilou, 510 m, arete sad. fork seche sur roches

de ■ T mya ' dia

en plus, T. subantarctica Salmon, 1949 et T scalpellata Salmon "m^desT r $ avec -

espece de Salmon a ete decrite sur la base d’nn /o,,i 1 on ’ ! 949 ’ des lles Campbell. La derniere

pseudocellaire differente de celle des autres esnW p plaire te ra tologique et possede une formule

especes distinctes d’apnta tesdeLns"T’ et 7 ,Ul ^ di *>nt deux

T. mmbiense se separe. De tout ce groupe d especes,

dent interne a la griffe et le rapport’entre la lommenr Z T' Sem , blent constant s, la presence dune

lamelle interne de la griffe (1 . f, 8 ) lon g^ur de 1 append.ce empod.al et la longueur de la

a 1’organe postantennJrirTjsO^M T 'til!vardt naMe * dlf(erenc,ent P ar le nombre de vesicules

empodial et la longueur di la Jame.le inttnfi’e ^grtfe^ T

longueur soie s (p3) et la distance entre Iec e A ;~ c c 7 c > i*Vj Chez T ' tll, y ard 0, P ar le rapport

1 : 3.5 Chez T. W yar l par ^ a 1 ^domen V (1 : 1,9 chez T. cm,Urn et

(1 : 1,6 chez T. ouatilou et 1 ■ 2 chez T tillyardi) Signal ^ ^ *1 mcdian ® et la soie de & arde voi sine

T. tillyardi (1,7 mm). tillyardi). Signalons que la nouvelle espece est plus petite que

Derivatio nominis : l’espece porte le nom de la iocalite-type.

3. Pane III. 4. ChitotoxTe de iSSh* 61 ° rgane pos,anlennaire

Source: MNHN. Paris

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Source: MNHN, Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Prabhergia indonesiae Yoshii & Suhardjono, 1989

(Fig. 6-10)

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie : Mont Algaoue (NC 3) 250 m, versant est, entre Mont

Koghi et St-Louis, foret humide, litiere, 25.vi.1989 (B. Pelletier), 2 ex. ; entre le Mont Algaoue et

St-Louis (NC 5) 100 m., savane a Niaoulis, 25.vi.1989, (B. Pelletier), 3 ex.

Redescription : longueur des exemplaires femelles entre 0,4

et 0,6 mm. Couleur blanche. Grain tegumentaire moyen, plus

fort sur la tete. .

Macrochetes longs et macrochetes courts bien differencies,

les premiers 2,1 a 2,5 fois la longueur des seconds. Chetotaxie

de la tete representee dans la Figure 6, presence de aO.

Chetotaxie du corps (Fig. 6) representee dans le Tableau 11.

La Figure 10 montre la chetotaxie des sternites abdomi-

naux II a VI. Deux epines portees par de papilles distinctes

(Fig. 6). Rapport EA (sans papille) : G UI = 1 : 0,9.

Formule pseudocellaire par demi-tergite = 11/011/11111.

La structure des pseudocelles est du type IV, avec 3 branches

(Weiner & Najt, 1991).

Antennes plus courtes que la diagonale cephalique. Rap¬

port des articles antennaires I : II : III : IV = 1 : 1,1 : 1,5 :

1,6. Article antennaire I avec 7 soies, article antennaire II

avec 11 soies. L'organe sensoriel de Particle antennaire III

(Fig. 8) est compose de 2 sensilles internes sans repli

tegumentaire, de 2 sensilles de garde dorsales courbees Tune

vers l’autre et d'une sensille ventrale subcylindrique de meme

taille; les 3 sensilles presentent un tegument crible. Article

antennaire IV (Fig. 8) avec 6 sensilles, dont 3 sont longues,

subcylindriques et 3 sont plus epaisses et une microsensille

dorso-externe, 1'organite subapical est petit, la vesicule api-

cale petite, simple, globuleuse.

L’organe postantennaire allonge (Fig. 7), environ trois fois

plus long que large, est constitue de 6-7 vesicules simples

disposees en deux rangees, recouvertes, en partie, par un repli

tegumentaire.

Tibiotarses I, II, III avec 12, 12, 11 soies. Griffes sans dent.

Appendice empodial triangulaire avec un petit filament,

atteignant moins d’un tiers de la longueur de la lamelle

interne de la griffe (Fig. 9).

Sternites thoraciques I. II et III avec par demi-sternite 0, 1

et 1 soie. Tube ventral avec 4 + 4 soies et 2 + 2 soies a la

base.

subc/pl

Tableau II.

Chetotaxie du corps

de Prabhergia indonesiae.

Th I

Th II

Th III

Abd I

III

5'"

5">

5 <4)

5 (4)

5 171

3<2)

3 ( 2)

!<5)

i i5 >

—

4<3)

5(6)

5 (6>

5 (6)

5(8)

4 . 9 )

l<io>

4(H>

( 6 )

(1) a4 absente ; (2) ml, m4, m5 et m6 = soie s presentes ; (3) p3 absente ; (4) a4 absente ; ,s ’ m4 presente ;

< 7 > a3 absente ; 181 p3 absente. p5 = pent etre m5 deplacee. p4 et P 6 = soies s, tres legerement differenc.ees ;

absentes ; |l0 ' m5 presente ; ( "’ p2, p3 et p5 absentes, p4 et p6 = soies s.

p3 absente;

(9> a3 et a5

Remarques : Yoshii & Suhardjono (1989) ont dessine les pseudocelles comme ayant la forme

d'un bulbe divise en deux parties. Sur les exemplaires neo-caledoniens et les individus communiques

par Deharveng & Bedos recoltes a Sumatra et qui ont ete utilises pour la redescription, on peut

observer la forme des pseudocelles comme le montre la figure 7, mais quelquefois les branches

interieures sont indistinctes.

Distribution geographique : regions orientale (Java, Sumatra) et australasienne (Nouvelle-

Caledonie).

Sous-famille des Onychiurinae

Allaphorura petaloides (Rusek, 1981)

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Mont Koghis (NC 2) 600 ra, versant O. du mont Bovo,

foret humide, litiere, 18.vi.1989 (B. Pelletier), 4 ex.; Riviere Bleue (NC 93), Mois de Mai, foret

humide, litiere, 18.ii.1986 (J. Boudinot), 2 ex.

Fig. 6-10. Prabhergia indonesiae Yoshii & Suhardjono.

et organe postantennaire. 8. Chetotaxie de 1 antcnne

1989. 6. Chetotaxie dorsale de la tete et du corps. 7. Pseudocelle

. 9. Patte III. 10. Chetotaxie des sternites abdominaux II a VI.

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Remarques : d’apres Rusek (comm, pers.), il existe 2 pseudocelles par demi-tergite sur le

thorax I et 2 pseudocelles sur chacune des subcoxae.

Distribution geographique : espece decrite d'lrak (sol sous un Ficus carica dans un jardin),

retrouvee par Weiner (comm, pers.) dans le sols d'une plantation de palmier-dattier du meme pays.

Trouvee en Nouvelle-Caledonie dans deux forets humides.

Allaphorura encarpata (Denis, 1931)

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, versant E. du Mont Algaoue (NC 1) 250 m, entre le

Mont Koghis et le Mont St-Louis, maquis minier brule, 25.vi.1989 (B. Pelletier), 1 ex.; Col

d’Amieu, litiere, 30.xi.1983 (D. Matile), 2 ex.

Distribution geographique : regions nearctique (Etats-Unis d'Amerique), neotropicale (Costa

Rica, Mexique, Venezuela, lies Galapagos, Argentine) et australasienne (lies Hawaii et Nouvelle-

Caledonie).

Allaphorura cryptopyga (Denis, 1931)

(Fig. 11-16)

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie : St. 250, Riviere Bleue (NC 105) 160 m, parcelle VI D,

foret humide sur alluvions, 13.vm.1987 (A. & S. Tillier), 2 ex. ; Mont Koghis (NC 109) 500 m,

litiere, 15.xi.1983 (D. Matile), 8 ex. ; Mont Mou (NC 106) litiere, 10.xn.1987 (J. Boudinot), 18 ex. ;

Col de Petchecara (NC 112) 400 m, litiere sur pente, pres de la cascade, 1 .xn. 1983 (D. Matile), 2 ex. ;

Mont Koghis (NC 2) 600 m, versant ouest du Mont Bovo, foret humide, litiere, 18.vi.1989

(B. Pelletier), 6 ex.; entre le Mont Algaoue et le Mont St-Louis (NC 5) 100 m, savane a niaoulis,

25.vi.1989 (B. Pelletier), 2 ex.; St. 25 lo. Riviere Bleue (NC 62) 170 m, foret humide sur pente,

roches ultrabasiques, parcelle VII K, 16.ui. 1987 (A. & S. Tillier), 14 ex.; foret de la Thi (NC 88)

50 m, litiere, 21.iv. 1978 (J. Gutierrez), 11 ex. et plusieurs exemplaires dans l’alcool.

Redescription : longueur des femelles (NC 88/1) : 0,50 a

0,61 mm. Couleur blanche dans 1’alcool. Grains tegumentai-

res moyens, plus petits que 1'embase d'un microchete.

Antennes plus courtes que la longueur de la tete. Article

antennaire I avec 7 soies. Article antennaire II avec 13 soies.

Organe sensoriel de Particle antennaire III (Fig. 13) compose

de 4 soies de garde, de 4 papilles, de 2 sensilles droites,

legerement globuleuses avec une cote, de 2 tubules entre les

deux sensilles et d'une microsensille latero-ventrale. Article

antennaire IV avec des soies ordinaires et des sensilles peu

diferenciees et 2 sensilles droites dorso-internes, disposees

Pune apicalement et Pautre au tiers basal, organite subapical

present, la microsensille dorso-externe est au milieu du

segment (Fig. 12). Base des antennes tres faiblement mar¬

quee.

Organe postantennaire (Fig. 14) environ 2,5 fois le diame-

tre du pseudocelle le plus proche, avec 13 vesicules simples.

Formule labrale : 4/142.

Formule pseudocellaire par demi-tergite : 32/233/33343,

par demi-sternite : 11/000/0100. Subcoxa I, II, III avec

I pseudocelle chacune. Parapseudocelles indistincts.

Chetotaxie dorsale constitute de macrochetes a apex

mousse et de microchetes (Fig. II). Les sensilles sont

distinctes. Presence sur les thorax II et III de la microsensille

laterale. Presence des macrochetes mO sur le tergite abdomi¬

nal IV et aO sur le tergite abdominal VI. Epines anales

absentes. Sternites thoraciques I, II, III avec 0 + 0, 1 + 1, 1 + 1

soies. Tube ventral avec 7 + 7 soies.

Furca absente, a sa place on observe une plage avec des

grains tegumentaires plus fins et 4 petites soies en deux

rangees, chacune dans une fossette (F'ig. 16).

Tibiotarses I, II, III avec 18, 18, 17 soies. Griffes sans dent

interne ni laterale. Appendice empodial sans lamelle basale,

avec un filament atteignant la moitie de la longueur de la

griffe (Fig. 15).

Remarques : dans la chetotaxie dorsale, les soies p2 sont presentes sur le tergite thoracique il

tandis qu'elles sont absentes sur le tergite thoracique III. Sur les tergites abdominaux I et II les soies

ml sont absentes ou presentes ou encore il existe une seuie soie, asymetrique.

Distribution geographique : holotropicale : Costa Rica, Petites Antilles (Guadeloupe,

Martinique, Dominique), Bresil, iles Hawaii, Java (materiel communique par L. Deharveng) et pour

la premiere fois trouvee en Nouvelle-Caledonie.

Source: MNHN. Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

F,G ' ' l’antenne.^/^^rgane SMWonelde Particle aluenriaire'in e^dltaiTdes'senplles. 14. PseudoMUe^Trgane poslaM^nnaire 6

15. Patlc III. 16.'Chetolaxie du sternite abdominal IV montrant 1 emplacement de la furca.

Source: MNHN, Paris

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Orthonychiurus neocaledonicus n. sp.

(Fig. 17-24)

Materiel-type : holotype male preadulte (NC 37/1), paratypes : males, femelles et juveniles,

23 exemplaires, St. 328, Mont Tandji (NC 37) 820 m, Crete nord, litiere foret humide, 16.xi.1988

(A. & S. Tillier), in MNHN ; paratypes : 1 male et 2 femelles, in ISEA.

Autre materiel etudie : Nouvelle-Caledonie : St. 250g, Riviere Bleue, parcelle VI O (NC 55),

160 m, foret humide sur alluvions, 6.m. 1987 (A. & S. Tillier), 26 ex.; St. 251o, Riviere Bleue,

parcelle VII K (NC 62), 170 m, foret humide sur pente, roches ultrabasiques, 1 6 . 111 .1987 (A. & S.

Tillier), 5 ex.; St. 257, Riviere Bleue, parcelle V T (NC 78), 160 m, foret humide sur alluvions,

5.IX.1986 (A. & S. Tillier), 1 ex. ; St. 250, Riviere Bleue, parcelle VI D (NC 105), 160 m, foret humide

sur alluvions, 13.in. 1987 (A. & S. Tillier), 11 ex.; Riviere Bleue, Mois de Mai (NC 95), foret humide,

milieu suspendu de fougere morte, 18.ii.1986 (J. Boudinot), 2 ex. ; St. 225x, nord du Mont Mou

(NC 65), maquis haut sur peridotites, 16.xi.1984 (S. Tillier & P. Bouchet), 2 ex. ; St. 200, Foret

Plate (NC 107), 460 m, foret humide, 21.x. 1984 (P. Bouchet & S. Tillier), 5 ex.; St. 198a, Mont

Oua Tilou (NC 38), foret seche sur roches ultrabasiques, 19.x. 1988 (A. & S. Tillier), 12 ex.

Description : longueur de l’holotype male preadulte :

1,19 mm, des paratypes (males et femelles) : 1,25-1,44 mm.

Couleur blanche dans l'alcool. Grains tegumentaires moyens,

plus petits que Pern base d'un microchete.

Antennes plus courtes que la longueur de la tete. Article

antennaire I avec 8 soies. Article antennaire II avec 16 soies.

Organe sensoriel de Particle antennaire III (Fig. 19) compose

de 5 soies de garde, de 4 papilles, de 2 sensilles droites,

legerement globuleuses avec une cote, de 2 tubules entre les

deux sensilles et Tune microsensille latero-ventrale. Article

antennaire IV avec des soies ordinaires et des sensilles peu

differenciees, organile subapical present, la microsensille se

trouve au quart basal (Fig. 18). La base des antennes est nette.

Organe postantennaire (Fig. 20) environ quatre fois le

diametre du pseudocelle le plus proche, du type « compli-

que », avec 12-17 vesicules en forme de grappe de raisin.

Formule labrale : 4/542.

Formule pseudocellaire par demi-tergite : 3(2+1)

2/133/33343, par demi-sternite : 11/000/0-1111-2. Subcoxa I,

II, III avec 2,2,2 pseudocelles. Parapseudocelles indistincts.

Chetotaxie dorsale constitute de macrochetes a apex

mousse ou legerement capites et de microchetes (Fig. 17). Les

sensilles sont indistinctes, sauf sur la tete et le tergite

abdominal V ou elles sont decelables. Presence sur les thorax

II et III des microsensilles laterales. Presence des macrochetes

pO sur le tergite abdominal IV et aO sur le tergite abdominal

VI. Epines anales absentes. Sternites thoraciques sans soie.

Tube ventral avec 5-7 + 5-7 soies. Presence de Porgane ventral

du male sur le stemite abdominal II avec 4 soies transformees

(Fig. 22, 23).

Furca absente, a sa place on observe une plage avec des

grains tegumentaires plus fins et 2 petites soies en fossette

deplacees vers le milieu du sternite IV (Fig. 22, 23).

Tibiotarses I, II, III avec 18, 19, 18 soies. Griffes sans dent

interne (quelques exemplaires avec une tres petite dent

interne), avec 1 + 1 dents laterales. Appendice empodial sans

lamelle basale, avec un filament presque de la meme longueur

que la griffe (Fig. 21).

Variations : les exemplaires provenant de la foret seche du Mont Oua Tilou presentent

2 + 2 pseudocelles sur le sternite abdominal IV. Quelques exemplaires montrent des pseudocelles

supplementaires sur le tergite abdominal IV et d’autres en montrent sur le sternite abdominal V

(1-2 pseudocelles anormales).

Localite-type : Nouvelle-Caledonie : St. 328, Mont Tandji (NC 37), 820 m, Crete nord, litiere

foret humide.

Discussion : en 1954, Stach crea le genre Ort hony chiur us dans lequel nous pouvons inclure

cette nouvelle espece et aussi Onychiurus folsomi (Schaeffer, 1900) decrite du Japon, ainsi que

Onychiurus saasveldensis Weiner & Najt, 1991 decrite de PAfrique du Sud. Orthonychiurus

neocaledonicus n. sp. se differencie principalement de ces deux especes par la presence de

1 + 1 pseudocelles sur le tergite thoracique I et par la presence de 3 + 3 pseudocelles sur les tergites

thoraciques II et III et sur le tergite abdominal V. Chez la nouvelle espece, la soie pO du tergite

abdominal IV est un macrochete, tandis que chez O. folsomi c’est un microchete et chez

O. saasveldensis un mesochete.

Derivatio nominis : de la Nouvelle-Caledonie.

Remarque : genre signale pour la premiere fois en Nouvelle-Caledonie.

Source: MNHN, Paris

Fig. 17-24. — Orthonychiurus neocaledonicus n. sp. 17. Chetotaxie dorsale de la tele et du corps. 18. Chetotaxie des articles

antennaires III et IV. 19. Organe sensoriel de Particle antennaire III et detail des sensilles. 20. Pseudocelles et organe

postantennaire. 21. Patte I. 22. Detail d‘une soie de lorgane ventral du male. 23. Chetotaxie axiale des sterniles

abdominaux II a IV avec Porgane ventral du male et Pemplacement de la furca. 24. Soie en fossette au milieu du sternite

abdominal IV.

Source: MNHN. Paris

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Famille des Hypogastruridae

II nous parait interessant de souligner que jusqu'a ce jour nous n’avons trouve aucune espece

appartenant a deux genres, Hypogastrura et Ceratophysella, de distribution mondiale.

Willemia neocaledonica Weiner, 1991

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 250g, Riviere Bleue (NC 55) 160 m, parcelle VI O

loret hum.de sur a luv.ons, 6.....1987 (A. & S. Tillier). 2 ex.; Riviere Blanche (NC 91), maquis

minier, htiere, 7.IH.1986 (J. Boudinot), 1 ex. 4

Remarque : sur le dessin publie en 1991 il manque la soie Ocl

puisqu'elle est presente sur tous les exemplaires etudies.

qu’il convient d'ajouter

Distribution geographique : jusqu’a ce jour, espece connue seulement de la Nouvelle-Caledonie.

Miaogastrura massoudi Deharveng & Najt, 1988

v... !S Cl o W '' : Nouvelle-Caledonie, St. 140a, Mont Koghis, 720-900 m, foret humide,

20.vm.1985 (P. Bouchet), 2 ex.; St. 103b, Mont Djiaouna (NC 28) 1 020 m, foret humide, araucarias

sur roches ultraba^ques, ISx.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 1 ex.; St. 16a, Bobeito

Nr IS ,sn m V - r ide ’ ,7 - xl1988 < A - & S- Tillier), 1 ex.; St. 198a, Mont Oua Tilou

V Nc 38 l30 o ^ {or * f c , h , e sur roches ultrabasiques, 19.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau).

, A eX „’ c ' 3 8 ’ Den ' de St - VincenI (NC 63) 1 170 m, arete S., foret humide, limite mousses, 5.viii. 1987

A. & S. riLLiER Bonnet de Larbogne & Y. Letocart), 3 ex.; Col d’Amieu (NC 68 ) 430 m, foret

humide, 7.x. 1984 (S Tillier & P. Bouchet), 1 ex.; St. 291, Mont Panie (NC 77) 420 m, foret

NdeiffNCS^nn’ 8 r XI '- 1 , 9 u 6 (J , CHAZliAU & A - & s - Tillier), 1 ex.; St. 214a, vallee de la To

J , 20 m ’ sur roc h es ultrabasiques, 29.xi.1986 (A. & S. Tillier), 4 ex.;

St. -88 Mont Ningua (NC 86 ) 1 000 m, foret humide sur roches ultrabasiques, 28.x. 1986 (A. & S.

illier), 1 ex.; Riviere Blanche (NC 91) maquis minier, 7.iil 1986 (J. Boudinot), I ex.; Monts

Oungone, foret nord, htiere, 4.m.l986 (J. Boudinot), I ex.

Distribution geographique : endennque de Nouvelle-Caledonie.

Xenylla cf. australiensis australiensis Gama, 1974

28 v f T* : Nm ! ua (NC 86) 1000r ”. roches ultrabasiques.

- X. 1986 (A. & s. Tillier), 1 ex. ; St. 220, sommet sud du Mont Ouin (NC 99) 1 150-1 200 m foret

hum.de d altitude, 25.xi.1984 (S. Tillier. P. Bouchet & Triclot), 1 ex.

H^rin RCm rT e : !^ S dCU ^ exem P ,aires determines presentent de legeres differences avec la

° AMA 2 SO, , e P2 SUP la ^ eSt abSCnte (SUr Un exem P laire elle presente d’un

tote) et ainsi que la soie ml sur le stermte abdominal IV

Xenylla stachi stachi Gama, 1966

9x. , 9 ^ ri l^f : St - 32 t 6 - P^Ou'ile Montagnes (NC 25) 30 m, foret seche sur calcaire,

20 x 1988 (A & S w! ? JC ” AZ ' :A tO ,6 ex. ; St. 322, Ouemou (NC 36) 480 m, foret seche,

- - . m (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 2 ex.; St. 198a, Mont Oua Tilou (NC 38) 910 m, foret

Source: MNHN . Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

seche sur roches ultrabasiques, 19.x.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 1 ex. ; Mont Panie (NC

64) 1 350 m, foret humide d'altitude, Agathis sur schistes, 18/20.XI. 1986 (J. Chazeau & A. & S.

Tillier), 1 ex. ; St. 225x, nord du Mont Mou (NC 65) maquis haut sur peridotites, 16.xt.1984 (S.

Tillier & P. Bouchet), 1 ex.; Riviere Bleue, Mois de Mai (NC 95), foret humide, milieu suspendu

de fougere morte, 18.ii.1986 (J. Boudinot), 4 ex.

Distribution geographique : regions afrotropicale (Angola, Rhodesie, Madagascar, lies

Aldabra) et australasienne (Nouvelle-Caledonie).

Xenylla thiensis Deharveng & Najt, 1988

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 16a, Bobeitio (NC 34) 350 m, foret humide,

20.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 2 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Xenylla yucatana Mills, 1938

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 294a, Mont Panie (NC 22) 1 350 m, foret humide

d’altitude, Agathis sur schistes, 3 .XI .1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.

Distribution geographique : regions neotropicale (Mexique, Jamaique. Cuba, Pueito Rico,

archipel des Galapagos, Guyane frangaise), afrotropicale (Gambie, Gabon, Rhodesie, Soudan, lie

Sainte-Helene), orientale (Malaisie, Thai'lande, Indonesie) et australasienne (Australie, lies Hawaii,

Torres, Salomon et Nouvelle-Caledonie).

Remarque : premiere mention de cette espece pour la Nouvelle-Caledonie.

La lignee de Xenylla thibaudi

Gama, dans les arbres genealogiques publies en 1969 et 1980, isole X. thibaudi du reste du

genre. En 1988, cet auteur faifune synthese sur le genre au niveau mondial, plagant dans son arbre

une lignee constitute a partir de X. welchi , malayana , portoricensis, bellingeri, pour finir avec

subbellingeri (12 pas evolutifs) et thibaudi (13 pas evolutifs).

Actuellement, quatre especes de Xenylla : X. anniae, X. danieleae, X. palpata et A. thibaudi

s’isolent de toutes les autres especes formant un ensemble tout a fait exceptionnel dans lequel

Deharveng & Najt en 1988 signalaient la presence de caracteres tres originaux. Dans ce travail,

nous proposons, pour inclure cette lignee, de creer un nouveau genre, que nous decnvons ci-dessous.

Thibaudylla n. g.

Diagnose : habitus de Xenylla. Corps pigmente en bleu. Plaque oculaire avec 5 corneules de

chaque cote de la tete. Organe postantennaire absent. Article antennaire IV avec 5 sensilles :

3 dorso-externes et 2 dorso-internes; microsensille, organite subapical et vesicule apicale presentes.

Organe sensoriel de Particle antennaire III compose de 5 sensilles : les deux internes recouvertes par

une papille tegumentaire protectrice. Formule clypeo-labrale = 2,4/554 soies tres longues. Capitulum

maxillaire a 6 lamelles longues et fines, dentees, ciliees ou ondulees avec quelques cils, grifte de la

maxille reduite a un petit processus. Mandibule a pars molaris bien developpee, pars incisiva

subparallele avec 4 dents subegales. Lobe externe de la maxille reduit. sans soie sublobale. Palpe labial

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

modifie. Absence d ergot capite aux tibiotarses. Tube ventral avec 4 + 4 soies. Mucron long, bien

separe de la dens. Tergite abdominal IV avec une (postero-axiale) ou 2 (dorso-externes) structures

tegumentaires en relief. Abdomen VI avec des epines anales setiformes ou tres petites, sans papilles

ou absentes. Anus ventral. Soies sensorielles longues et fines.

Espece-type du genre : Xenylla danieleae Deharveng & Najt, 1988

Discussion : Thibaudylla n. g. est proche des genres Xenylla Tullberg, 1869 et Paraxenvlla

Murphy, 1965 (= Haloxenylla Gama & Deharveng, 1984). Le tableau III montre les principaux

caracteres differentiels.

Derivatio nominis : le nouveau genre est dedie bien amicalement a notre collegue et ami

Jean-Marc Thibaud. 6

Tableau III. — Caracteres differentiels de Xenylla, Thibaudylla n. g. et Paraxenvlla.

Caractere

Xenylla

Thibaudylla n. g.

Paraxenylla

Capitulum

maxillaire

lamelles normales

griffe tridentee

normale

hypertrophiees

reduite

hypertrophiees

reduite

Soie sublobale

palpe maxillaire

presente

absente

presente

Palpe

labial

normal

modifie

Soies clypeo-

labrales

4/554 ou

2/554

2,4/554

2,7/544

Antenne IV

sensilles

Organe sensoriel Antenne III

papille tegumentaire

absente

presente

absente

Position SGV

Antenne III

normale

a migre entre

soies internes

Ergots

capites

presents ou

absents

presents ou

absents

Structures

tegumentaires Abdomen IV

absentes

presentes

absentes

Position ss

Abdomen V

Formule ss

corps

22/11111

22/11111 ou

22/22111

22/11111

Epines

anales

presentes ou

absentes **

setiformes ou

absentes

,* v' hrt ' vicauda el x acauda ont 6 sensilles a I’antenne IV.

X. occidental is. X. arenosa , sans epines anales, pourrait etre un Paraxenvlla.

Source: MNHN. Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

CLE DES ESPECES DU GENRE THIBAUDYLLA

1. Une paire de structures tegumentaires (dorso-externes) a l'abdomen IV

1'. Une structure tegumentaire impaire (axiale) a l'abdomen IV, portant

pi et p2 ; palpe labial modifie, sans soie en trompette ; griffe avec une

dent interne, 1 +1 dents laterales et 1 dent dorsale; formule ss du

corps : 22/11111 ; epines anales absentes. Endemique de Nouvelle-

Caledonie . T. palpata (Deharveng & Najt, 1988), n. comb.

2. Formule ss du corps : 22/11111; palpe labial modifie, sans soie

en trompette. ^

2'. Formule ss du corps : 22/22111; palpe labial modifie, avec une

soie en trompette; abdomen IV: la paire de structures tegumen¬

taires de forme ronde et la soie ml au dessus de pi ; epines anales seti-

formes ; rapport dens : mucron = 1,4-1,6 : 1. Endemique de Nouvelle-

Caledonie . T. danieleae (Deharveng & Najt, 1988), n. comb.

3. Abdomen IV : la paire de structures tegumentaires de forme ronde et

la soie ml au-dessus de pi ; sternite abdominal III avec soie m3

presente; epines anales, tres petites, sans papille; rapport dens :

mucron =1:1; rapport dens + mucron : griffe = 2:1. Ende¬

mique de Nouvelle-Caledonie . T. anniae (Najt & Weiner, 1991), n. comb.

3'. Abdomen IV : la paire de structures tegumentaires de forme allongee et

la soie ml au-dessus entre pi et p2 ; sternite abdominal III avec

soie m3 absente ; epines anales setiformes; rapport dens : mucron =

1,8 : 1 ; rapport dens + mucron : griffe = 2,5 : 1. Nouvelle-Guinee,

archipel Bismark, lies Salomon, Australie (Queensland, cote N.E.) et

Nouvelle-Caledonie . T. thibaudi (Massoud, 1965), n. comb. =

T. thibaudi massoudi (Gama, 1967) syn. n.

Thibaudylla danieleae (Deharveng & Najt, 1988)

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie : St. 294a, Mont Panie (NC 64) 1350 m, pente E. foret

humide d’altitude, Aghatis sur schistes, 18/20.xi.1986 (J. CHAZEAU, A. & S. Iillier), 8 ex., St. — x,

au nord du Mont Mou (NC 65), maquis haul sur peridotites, 16.xi.1984 (S. Tillier & P. Bouchet),

12 ex. ; St. 326, presqu’ile Montagnes (NC 25) 30 m, foret seche sur calcaire, 9-XI-1988 (A. S. Tillier

& J. Chazeau), 5 ex. ; St. 103b, Mont Djiaouna (NC 28) 1 020 m, foret humide, araucarias sur roches

ultrabasiques, 18.X.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 2 ex.; St. 323, Ouyaguette (NC 36)

610 m, foret humide, 20.X.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 2 ex.; Chutes de la Madeleine

(NC 52) lichens, 23.1.1988 (J. Boudinot), 5 ex. ; St. 150g, Riviere Bleue (NC 55) 150 m. foret humide

sur alluvions, parcelle VI O, 8.in. 1987 (A. & S. Tillier), 11 ex.; St. 318, Dent de St-Vincent (NC 63)

1 170 m, foret humide, limite mousses, 5.vm.l987 (A. & S. Tillier, L. Bonnet de Larbogne & V.

Letocart), 12 ex.; St. 288, Mont Ningua (NC 86) 100 m, foret hum.de sur roches ultrabasiques,

28.x. 1986 (A. & S. Tillier). 3 ex. ; St. 291, Mont Panie (NC 77) 420 m, pente E., foret humide sur

schistes, 18.xi.1986 (A. & S. Tillier), 2 ex.; St. 303. Plateau de la Dogny (NC 79) 700 m, pente S„

foret humide, 9.1.1987 (A. & S. Tillier), 4 ex. ; plaine des lacs, montagne de silice, loret, litiere,

24.1.1995 (J.-M. Thibaud), 2 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Thibaudylla anniae (Najt & Weiner, 1991)

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 150g, Riviere Bleue (NC 55) 150 m, foret humide sur

alluvions, parcelle VIO, 8.HI.1987 (A. & S. Tillier), 24 ex. ; Riviere Bleue (NC 91), maquis mimer.

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

7. hi. 1986 (J. Boudinot), 1 ex. ; entre le Mont Algaoue et St-Louis (NC 5) 100 m, savane a niaoulis

100 m, 25.vi.1989, (B. Pelletier), 3 ex.; St. 131, Mont Mou (NC 98) 370-420 m, foret humide’

23.1.1981 (A. Mordan & A. & S. Tillier), 2 ex.

Remarque : le dessin de la chetotaxie (Fig. 6) que nous avions publie en 1991 presente quelques

erreurs. Sur 1’abdomen I, il faut ajouter la soie m7 ; sur l’abdomen III, il existe bien al, a2, pi, p2

(non ml, ml) et sur I’abdomen IV il existe aussi a3.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Thibaudylla thihaudi (Massoud, 1965)

Materiel etudie : St. 294c, Mont Panie (NC 22) 1 350 m, foret humide d’altitude, Aguthis sur

schistes, 3.xi. 1988 (A. & S. Tillier), 3 ex.; St. 113a, Mont Table Unio (NC 80) 500 m, foret humide

31.x. 1986 (A. & S. Tillier), 7 ex.

Distribution geographique : espece decrite de Nouvelle-Guinee et trouvee par la suite aux lies

Salomon, dans l'archipel de Bismarck et sur la cote nord-est du Queensland en Australie, trouvee deja

en Nouvelle-Caledonie.

Famille des Odontelijdae

Superodontella bedosae n. sp.

(Fig. 25-34)

Materiel-type : holotype femelle et 4 paratypes, St. 292a, Mont Panie (NC 27 = 23) 600 m,

pente est, foret humide sur schistes, litiere (Berlese en tissu), 3.XI.1988 (A. & S Tillier) in MNHN •

2 paratypes in ISEA.

Autre materiel : Nouvelle-Caledonie, Sarramea-Dogny (NC 49) 280 m, litiere, 20.1.1988

(J. Boudinot), 13 ex.; Petchecara, litiere, l.xn.83 (D. Matile), 2 ex.; Col d’Amieu (NC 68) 430 m

^ m ! d f;J 7 ' x1 ? 87 . (A - & S - TlLLIER & p - Bouchet), 1 ex.; St. 318, Dent de Saint-Vincent

(INL 63) I 170 m, foret humide, limite mousses, 5.vm. 1987 (A. & S. Tillier, L. Bonnet de

Larbogne & Y. Letocart), 1 ex. ; St. 232, N. du col de Mouirange (NC 100) 220-230 m, foret

humide, thalweg, 12.xi. 1 984 (P. Bouchet, S. Tillier, Triclot & J. C. Balouet), 1 ex.; St. 227

Mont Kouakoue (NC 101)1 100-1 200 m, foret humide d’altitude, 29.x. 1984 (S. Tillier, P Bouchet

& Triclot), 1 ex.

Description : couleur bleue, plaque oculaire bleu-noir.

Longueur de Phototype 1,2 mm, des paratypes entre 0,6 et

1,6 mm. Grains tegumentaires secondaires ronds a polygo-

naux (Fig. 29, 33).

Article antennaire I avec 7 soies. Article antennaire II avec

10 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire III compose

de 2 sensilles internes coudees dans la meme direction, de

_ sensilles de garde, toutes de meme taille et d’une microsen-

sille ventro-exteme (Fig. 26); cet article porte 12 soies.

Absence de sac evaginable entre les articles antennaires III et

IV. Article antennaire IV avec 7 longues sensilles, une

microsensille dorso-externe et un organite subapical net;

vesicule apicale absente; les soies ordinaires sont a apex

mousse (Fig. 26) et la face ventrale porte 9-10 petites soies a

apex tronque (Fig. 27).

Plaques oculaires avec 5 comeules de chaque cote de la

tete; organe postantennaire amiboi'de, constitue d’un lobe

avec 4 branches de tailles differentes (Fig. 28).

Cone buccal allonge. Labium avec dans la partie distale

2 + 2 petites epmes, soies A et C tres petites, deplacees vers

l’apex, soies B et D aussi petites, tres proches des soies F,

2,3 fois plus longues que les soies G (Fig. 31). Region

penlabiale avec 4 soies : soie b2 tres longue, 3,1 fois la

longueur de la soie bl, b3 et bl subegales, b4 plus petite que

les autres. Maxilles unidentees; prolongement postero-

externe du fulcre (ppe) tres court, le postero-interne (ppi)

4,8 fois plus long que ppe ; presence d’une mandibule asy-

metrique (Fig. 32).

Tibiotarses I, II, III avec 15, 15, 14 soies dont un ergot

aigu ; griffes avec une dent interne basale et 1 + 1 dents

laterales basales (Fig. 32), appendice empodial absent.

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 5 soies dorsales dont 3, internes, sont de fortes

soies spiniformes; mucron du type odontellien a deux lobes

(Fig. 34). Rapport dens : mucron = 1,2 : 1.

La chetotaxie dorsale est representee dans la Figure 25,

toutes les soies ordinaires sont legerement crenelees ; presence

de la microsensille (ms) dorso-laterale sur les thorax II et III.

Epmes anales presentes (Fig. 33). Chetotaxie de sternites

abdominaux II et III = 3 + 3 et 4 + 4 soies.

Source: MNHN. Paris

Fig. 25-34. — Superodontella bedosae n. sp. 25. Chetotaxie dorsale de la tete et du corps. 26. Chetotaxie de la face dorsale

des articles antennaires III et IV. 27. Chetotaxie de la face ventrale des articles antennaires III et IV. 28. Organe

postantennaire et corneules. 29. Grains tegumentaires et chetotaxie de la region frontale. 30 Maxilles et mandibule

impaire. 31. Labium. 32. Patte III. 33. Chetotaxie et grains tegumentaires du tergite abdominal VI. 34. Dens et mucron.

Source: MNHN. Pans

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, St. 292a, Mont Panie (NC 27 = 23) 600 m, pente est, foret

humide sur schistes, litiere.

Discussion : la nouvelle espece se raproche de S. gouzei Bedos & Deharveng, 1990, decrite de

Thailande, par la chetotaxie des articles antennaires I, II et IV, de la tete, des tergites thoraciques II

et III et abdominaux I a III, ainsi que par le type de furca. Les deux especes se separent aisement

par, chez S. gouzei, la presence dune seule corneule reduite (deux chez S', bedosae n. sp.), par la

chetotaxie Iabiale (complete chez la nouvelle espece), par le nombre de soies (3 + 3) au tergite

thoracique I (4 + 4 chez S. bedosae), par l'absence de la soie a2 au tergite abdominal IV (a2 presente

chez la nouvelle espece) et par l’absence de dent a la griffe, presentes chez 5. bedosae n. sp.

Derivatio nominis : la nouvelle espece est dediee tres amicalement a Anne Bedos.

Remarque : le genre Superodontella est signale pour la premiere fois en Nouvelle-Caledonie.

Odontella do n. sp.

(Fig. 35-43)

Materiel-tvpe : holotype male et 1 paratype, St. 312, Mont Do (NC 44) 840 m, foret humide

araucarias sur roches ultrabasiques, 2.IV.1987 (A. & S. Tillier & C. Monniot) in MNHN ■

1 paratype in ISEA.

Autre materiel : Nouvelle-Caledonie, Sarramea, Plateau de la Dogny (NC 50) 880 m, litiere,

20.1.1988 (J. Boudinot), 1 ex. ; St. 103b, Mont Djiaouna (NC 28) 1 020 m, foret humide, araucarias

sur roches ultrabasiques, 18.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 2 ex.; St. 294a, Mont Panie

(NC 64) I 350 m, pente est, foret humide d’altitude, Agathis sur schistes, 18/20.XI.1986 (J. Chazeau

& A. & S. Tillier), 1 ex.; Monts Koghis, litiere, 15.x. 1983 (D. Matile), 2 ex.

Description : couleur bleue, plaque oculaire bleu-noir.

Longueur de Phototype male 0,75 mm, des paratypes entre

0,63 et 0,85 mm. Grains tegumentaires secondaires ronds

(Fig. 38).

Article antennaire I avec 7 soies. Article antennaire II avec

10 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire III compose

de 2 petites sensilles internes, de 2 sensilles de garde

legerement plus longues que les internes et d’une microsensille

yentro-externe (Fig. 36); cet article porte 13 soies. Sac

evaginable entre les articles antennaires III et IV present.

Article antennaire IV avec des soies courtes et longues,

epaisses, a apex mousse (probablement 9 sensilles). une

microsensille dorso-externe et un organite subapical net;

vesicule apicale absente; quelques soies ordinaires sont a

apex aigu (Fig. 36); la face ventrale porte 8 soies sensorielles

courtes en forme de trompette et 3 soies fines et courtes a

apex tronque (Fig. 37).

Plaques oculaires avec 5 corneules de chaque cote de la

tete. dont 3 legerement plus petites; organe postantennaire

avec 4 branches (Fig. 39).

Cone buccal relativement court. Labium avec dans la

partie distale 2 + 2 petites epines, soies A tres petites, soies B,

C et D absentes, soies F 2,5 fois plus longues que les soies G

(Fig. 42). Region perilabiale avec 4 soies": soies bl, b2 et b3

subegales, b4 plus petite que les autres. Maxilles unidentees;

prolongement postero-interne (ppi) plus long que le prolon-

gement postero-externe (ppe); presence de deux mandibules,

celle de droite plus developpee (Fig. 41).

1 ibiotarses I, II, III avec 15, 15, 15 soies, dont un ergot

aigu ; griffes avec une dent interne subbasale et 1 + 1 dents

laterales basales (Fig. 40), appendice empodial absent.

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 6 soies dorsales dont 4 sont de fortes soies

spiniformes; mucron du type odontellien a deux lobes

(Pig. 43). Rapport dens : mucron = 1,8 : 1.

La chetotaxie dorsale est representee dans la Figure 35.

presence de la microsensille (ms) dorso-laterale sur les thorax

II et III ; toutes les soies ordinaires sont courtes,, soies

sensorielles 3,5 fois la longueur des soies ordinaires. Epines

anales absentes.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, St. 312, Mont Do (NC 44) 840 m, foret humide, araucarias

sur roches ultrabasiques.

FlG ' up SP ' 3 f < r h6 ," , !. aX ' e dorsa ‘f la tete et du corps. 36. Chetotaxie de la face dorsale de l’antenne.

nlcta t l ° ta ^ ie . Venl !^ e ^ de antenne - 38 - Grains tegumentaires et chetotaxie de la region frontale. 39. Organe

postantennaire et corneules. 40. Patte III. 41. Maxilles et mandibules. 42. Labium. 43. Dens"et mucron.

Source: MNHN , Paris

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Discussion : par l’absence des epines anales, la presence a la griffe d’une dent interne et

1 + 1 dents laterales, et d’un organe postantennaire avec 4 lobes, la nouvelle espece se rapproche

d'O. conspicuata Sainton, 1944 et d 'O. caerulumbrosa Salmon, 1944 decrites de Nouvelle Zelande.

O. do n. sp. se separe d’O. conspicuata par le type et le nombre de sensilles de la rape sensorielle de

Particle antennaire IV, la presence d’un ergot legerement capite au tibiotarse et la presence de 3 soies

spiniformes et 2 soies ordinaires a la furca. Elle se separe d'O. caerulumbrosa par le type et le nombre

de sensilles de la rape sensorielle de Particle antennaire IV, la presence d’un vestige d’appendice

empodial et la presence de 3 soies spiniformes et 2 soies ordinaires a la furca.

Derivatio nominis : le nom de Pespece provient de celui de la localite-type.

Remarque : premiere mention du genre Odontella pour la Nouvelle-Caledonie.

Odontella novacaledonica n. sp.

(Fig. 44-52)

Materiel-type : holotype femelle et un paratype, St. 208a, S. du Mont Neponkoul (NC 81)

490 m, foret humide, talweg, roches ultrabasiques, 9.1.1987 (A. & S. Tillier) in MNHN ; un paratype

in ISEA.

Autre materiel : Nouvelle-Caledonie, St. 328, Mont Tandji (NC 37 = 24) 820 m, Crete nord,

foret humide (Berlese en tissu), 16.xi.1988 (A. & S. Tillier), 3 ex. ; St. 323, Ouayaguette (NC 35)

610 m, foret humide, 20.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 1 ex. ; St. 198a, Mont Oua Tilou

(NC 38) 510 m, foret seche sur roches ultrabasiques, 19.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 1 ex.;

St. 318, Dent de Saint-Vincent (NC 63) 1 170 m, arete sud, foret humide, limite mousses, 5.vm. 1987

(A. & S. Tillier, L. Bonnet de Larbogne & Y. Letocart), 1 ex.; Mont Panie (NC 46) 900 m, litiere,

28.1.1988 (J. Boudinot), 1 ex. ; Mont Panie (NC 113) 360 m, litiere, ll.xn.1983 (D. Matile), 1 ex.

Description : couleur bleue, plaque oculaire bleu-noir.

Longueur de Phototype femelle 0,85 mm, des paratypes 0,52

0,62 mm. Grains tegumentaires secondaires ronds (Fig.

Article antennaire I avec 7 soies. Article antennaire II avec

10 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire III compose

de 2 sensilles internes en forme de francisque, les 2 sensilles de

garde legerement plus grandes que les internes sont egalement

en forme de francisque, et d'une microsensille ventro-externe

(Fig. 45); cet article porte 18 soies. Sac evaginable entre les arti¬

cles antennaires III et IV present. Article antennaire IV avec

9 sensilles, soie i a apex aigu et des soies subcylindriques a apex

mousse, une microsensille dorso-externe et un organite subapi-

cal net; vesicule apicale absente (Fig. 45); la face ventrale

porte une rape sensorielle avec 7 sensilles a apex tronque et

10-11 soies courtes et fines (Fig. 46).

, Plaques oculaires avec 5 corneules de chaque cote de la

tete, dont les 2 anterieures sont plus grandes que les 3 autres ;

organe postantennaire avec 4 lobes (Fig. 48).

Cone buccal allonge. Labium avec dans la partie distale

une serie de minuscules denticulations et 3 + 3 tres petites

epines, soies A tres petites, soies B, C et D absentes, soies F

quatre fois plus longues que les soies G (Fig. 51). Region

perilabiale avec 4 soies : soies bl, b2 et b4 subegales, b3 plus

longue que les autres. Maxilles unidentees ; prolongement

postero-interne (ppi) plus long que le prolongement postero-

externe (ppe); presence d'une mandibule asymetrique

(Fig. 50).

Tibiotarses I, II, III avec 17, 17, 16 soies, dont un ergot

aigu ; griffes avec une forte dent interne basale et 1 + 1 fortes

dents laterales basales (Fig. 49), appendice empodial absent.

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 6 soies dorsales dont 4 sont de fortes soies

spiniformes; mucron du type odontellien a deux lobes

(Fig. 52). Rapport dens : mucron = 1,9 : 1.

La chetotaxie dorsale est representee dans la Figure 44,

presence de la microsensille (ms) dorso-laterale sur les thorax

II et III. toutes les soies ordinaires sont courtes., soies

sensorielles 2,2 fois la longueur des soies ordinaires. Epines

anales absentes.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, St. 208a, S. du Mont Neponkoul (NC 81) 490 m, foret

humide, talweg, roches ultrabasiques, 9.1.1987.

Fig. 44-52. - Odontella novacaledonica n. sp. 44. Chetotaxie dorsale de la tete et du corps. 45. Chetotaxie de la face dorsale

des articles antennaires III et IV. 46. Chetotaxie de la face ventrale des articles antennaires III et IV. 47. Grains

tegumentaires et chetotaxie de la region frontale. 48. Organe postantennaire et corneules. 49. Patte I. 50. Maxilles et

mandibule impaire. 51. Labium. 52. Dens et mucron.

Source: MNHN . Paris

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Discussion : par l'absence des epines anales, la presence a la griffe d’une dent interne et

1 + 1 dents laterales, d'un organe postantennaire avec 4 lobes et par la chetotaxie du corps, la nouvelle

espece se rapproche de O. do n. sp. Les deux especes se separent par le type et le nombre de sensilles

de la rape sensorielle de Particle antennaire IV. L’organe sensoriel de Particle antennaire III est

compose de sensilles coudees chez O. do n. sp. Elies se separent aussi par la presence chez O. do

n. sp. de deux mandibules, d'un cone buccal court et le rapport soies F : G au labium qui est de 2,5,

tandis que chez O. novacaledonica n. sp. il existe une mandibule asymetrique, le cone buccal est

allonge et le rapport soies F : G est de 4. Le nombre de soies aux tibiotarses I, II, III est 15, 15, 15

chez O. do n. sp. et 17, 17, 16 chez O. novacaledonica n. sp.

Derivatio nominis : de la Nouvelle-Caledonie.

Famille des Brachystomellidae

II est interessant de remarquer que sur les 14 genres inclus dans cette famille, jusqu'a present

seul le genre Brachystomella est bien represente en Nouvelle-Caledonie.

Brachystomella unguilonga Najt & Thibaud, 1988

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Mont Alaoue (NC 1) 250 m, versant est entre les Monts

Koghis et le Mont Saint-Louis, maquis minier brule, 25.vi. 1989 (B. Pelletier), 1 ex.; Col d'Amieu

(NC 13-15) foret humide, litiere, 13.iii.1986 (J. Boudinot), 4 ex. ; Riviere Blanche (NC 14-91), maquis

minier, 7.IH.1986 (J. Boudinot), 6 ex.; Tiwaka (NC 19) 20 m, foret en galerie, malaise, 22/24. ii. 1983

(?), 2 ex.; St. 294c, Mont Panie (NC 22) 1 350 m, pente est, foret humide d'altitude, Agathis sur

schistes, 3.XI.1988 (A. & S. Tillier), 4 ex.; St. 328, Mont Tandji (NC 37) 820 m, crete nord, foret

humide, 16.xi. 1988 (A. & S. Tillier), 2 ex.; St. 294a, Mont Panie (NC 64) 1 350 m, pente est, foret

humide d'altitude, Agathis sur schistes, 18/20.xi.1986 (J. Chazeau & A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 288,

Mont Ningua (NC 86) 1 000 m, foret humide sur roches ultrabasiques, 28.x. 1986 (A. & S. Tillier),

1 ex.; Monts Oungone (NC 94) foret nord, litiere, 4.HI.1986 (J. Boudinot), 1 ex.

Remarques : nous avons constate que la chetotaxie entre les soies sensorielles du segment

abdominal V peut varier :

rangee a :2 + 2;2 + 2;2+l

rangee p : 1 + 1 ; 1 ; 1 + 1

D'autre part, chez les jeunes individus Pergot des tibiotarses n’est pas net, il semble presenter

un apex mousse. L’organe postantennaire est de la meme taille ou legerement plus petit que la

corneule anterieure. La plaque genitale du male adulte porte 2-f 2 soies epaisses.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Brachystomella insulae Najt & Thibaud, 1988

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Monts Koghi (NC 2) 600 m, ouest du Mont Bovo, foret

humide, litiere, 18.vi.1989 (B. Pelletier), 3 ex.; St. Mont Tandji (NC 27) 830 m, foret humide,

16.xi. 1988 (A. & S. Tillier), 3 ex.; St. 198, Mont Oua Tilou (NC 38) 510 m, foret seche sur roches

ultrabasiques, 19.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 6 ex.; foret de la Thi (NC 88) litiere,

21.iv.1978 (J. Gutierrez), 5 ex.; Col d'Amieu (NC 68) 430 m, foret humide, 17.x. 1984 (S. Tillier

& P. Bouchet), 20 ex.; Col d'Amieu (NC 13-16), foret humide, litiere, 13.in.1986 (J. Boudinot),

1 ex.; Col d'Amieu, litiere, 30.xi. 1983 (D. Matile), 1 ex.; Monts Koghis, litiere dans foret

ombrophile, 30.1.1995 (J.-M. Thibaud), 1 ex.

Source: MNHN, Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Rcmarques : la couleur de cette espece, dans 1’alcool, est gris-bleu, mais de couleur violette

apres le passage dans la potasse et dans le lactophenol d'Amann. Nous avons note aussi des

anomalies au niveau de soies de la rangee p. sur la tete : pO et p2 presentes. pi etant absente ou pi

et p2 presentes.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Brachystomella hiemalis Yosii. 1956

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Pindai, foret sclerophylle, fogging, 30.vi.1992

(J. Chazeau, E. Guilbert & L. Bonnet de Larbogne) : nappe 33 (NC 29) 1 ex., nappe 1 (NC 30)

1 ex., nappe 40 (NC 32) 1 ex., nappe 8 (NC 33) 1 ex.

Distribution geographique : cette espece a ete decrite du Japon, trouvee par la suite dans 1 ile

de Santiago (Cap Vert) et trouvee pour la premiere fois en Nouvelle-Caledonie.

Brachystomella perraulti Thibaud & Najt, 1993

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 322, Oue Mou (NC 36) 480 m, foret seche, Berlese

en papier, 20.x.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 5 ex.; St. 131, Mont Mou (NC 98) 370-

420 m, foret humide, 23.1.1981 (A. Mordan & A. & S. Tillier), 2 ex.

Distribution geographique : espece decrite de l’atoll de Fangataufa et trouvee pour la premiere

fois en Nouvelle-Caledonie.

Famille des Neanuridae (ad partem)

Sous-famille des Frieseinaf.

Actuellement 4 especes de Friesea ont ete trouvees en Nouvelle-Caledonie. Line seule d'entre

elles a ete decrite. Les trois autres, que nous ne pouvons pas encore decrire faute de materiel suffisant,

presentent 3 epines anales, deux sont aveugles, la troisieme a 8 corneules de chaque cote de la

tete.

Friesea neocaledonica Palacios-Vargas, 1988

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 294c, Mont Panie (NC 22) 1 350 m, pente: est, foret

humide d'altitude, Agathis sur schistes, 3.xi. 1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 250, Riviere Bleue

(NC 57) 160 m, parcelle VI, foret humide sur alluvions, 4.XTI.1986 (A. & S. Tillier). 1 ex. ; St. 295a,

Mont Panie (NC 83) 162 m, maquis d'altitude, /Igafto-araucarias, 19 .xi.I986 (J. Chazeau, A. &

S. Tillier), 1 ex. ; St. 288, Mont Ningua (NC 86) 1 000 m, foret humide sur roches ultrabasiques,

28.x. 1986 (A. & S. Tillier), 1 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Sous-famille des Pseudachorutinae

Tribu des PSEUDACHORVTINI

Pseudachorutes bobeitio n. sp.

(Fig. 53-62)

Materiel etudie : holotype male et 24 paratypes males et femelles, St. 16a, Bobeitio

(NC 26 = 23) 350 m, foret humide, litiere, 17.xi.1988 (A. & S. Tillier) in MNHN ; 5 paratypes males

et femelles in ISEA.

Autre materiel : Nouvelle-Caledonie, Mois de Mai, Riviere Blanche (NC 17), mousses sur un

tronc d'arbre mort, 3.m. 1986 (J. Boudinot), 1 ex.

Description : couleur bleu-violace. Longueur de Tholotype

male 0,54 mm, des paratypes femelles et males entre 0,46 et

0,63 mm. Grain tegumentaire moyen.

Article antennaire I avec 7 soies. Article antennaire II avec

12 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire III (Fig. 58)

compose de 2 petites sensilles internes inclinees dans le meme

sens, de 2 sensilles de garde epaisses, la ventrale sinusoide,

legerement plus longue que la dorsale et d'une microsensille

ventro-externe. Article antennaire IV avec 6 sensilles relati-

vement longues et epaisses, une microsensille dorso-externe,

un organite subapical petit et une vesicule apicale trilobee, les

longues soies ordinaires sont a apex mousse (Fig. 55); rape

sensorielle absente, quelques soies a apex tronque (Fig. 58).

8 corneules de chaque cote de la tete; organe postanten-

naire avec 9 (8 a 10) vesicules disposees dans un seul rang

(Fig. 54). 8

Cone buccal court. Maxilles fines, avec 2 lamelles; man-

dibules greles avec 2 dents (Fig. 56). Le labium est represente

dans la Figure 57.

Tibiotarses I, II, III avec 19, 19, 18 soies, dont un ergot

non capite; griffes courtes et epaisses, avec une dent au

milieu de la lamelle interne (Fig. 59).

Tube ventral avec 4 + 4 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 6 soies dorsales, grain tegumentaire fort; mucron

avec lamelle externe elargie et apex echancre (Fig. 60).

La chetotaxie dorsale est representee dans la Figure 53, les

caracteres sexuels secondaires de la plaque genitale male dans

la Figure 62 et celles du jeune male dans la Figure 61.

Remarquons la presence de soies plus longues et legerement

epaissies sur le dernier segment abdominal.

Sur 30 exemplaires, le sexe-ratio male : femelle est de 1.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, St. 16a, Bobeitio (NC 26 = 23), 350 m, foret humide,

litiere.

Discussion : P. bobeitio n. sp. est proche de P. galapagoensis Najt, Thibaud & Jacquemart,

1991 decrite des Galapagos, par la couleur, par la chetotaxie antennaire et des tibiotarses I, II, III

(19, 19, 18 soies) et par la griffe avec une dent interne. Les deux especes se separent principalement

par la chetotaxie labiale (E longue et F absente chez P. galapagoensis. E courte et F longue chez la

nouvelle espece), par la chetotaxie axiale des tergites thoraciques II et III (al, a2, pi, P 2 presentes

chez P. galapagoensis. al, pi, p2 presentes chez P. bobeitio n. sp.) et par la presence chez les jeunes

males et les adultes males de caracteres sexuels secondaires chez P. bobeitio, absents chez

P. galapagoensis. En outre, la nouvelle espece est de petite taille tandis que P. galapagoensis est de

grande taille (1 a 3 mm).

Derivatio nominis : le nom de l'espece fait allusion au nom de la localite-type.

Pseudachorutes ouatilouensis n. sp.

(Fig. 63-70)

Materiel-tvpe : holotype male (NC 38/1) et 3 paratypes, St. 198a, Mont Oua Tilou (NC 38)

M0 m, arete sud, foret seche sur roches ultrabasiques, 19.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau) in

MNHM ; 2 paratypes in ISEA.

Source: MNHN, Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Fig. 53-62. — Pseudachorutes bobeitio n. sp. 53. Chetotaxie dorsale de la tete et du corps. 54. Organe postantennaire et

corneules. 55. Chetotaxie de la face dorsale de I'antenne. 56. Mandibule et maxille. 57. Labium. 58. Chetotaxie de la

face ventrale de Pantenne. 59. Patte III. 60. Furca. 61. Chetotaxie de la plaque genitale d*un jeune male. 62. Chetotaxie

de la plaque genitale d*un male adulte.

Source: MNHN . Paris

FlG ' ouanlouensis n. sp 63 Chetotaxie dorsale de !a tete e. du corps. 64. Organe postantennaire et

de Fantenne 68 Labium. 69 VaUe “ MandibU ' e 61 67 ‘ Ch6t °' axie de la faCC VCntrale

Source: MNHN . Farrs

PODUROMORFHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Description : couleur bleu-violace. Longueur de Phototype

male 0,50 mm, des paratypes femelles et males entre 0,37 et

0,69 mm. Grain tegumentaire moyen.

Article anlennaire I avec 7 soies. Article antennaire II avec

12 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire III (Fig. 65)

compose de 2 petites sensilies internes, de 2 sensilles de garde

epaisses, la ventrale sinusoide, legcrement plus longue que la

dorsale (Fig. 67) et d'une microsensille ventro-externe. Article

antennaire IV avec 6 sensilles dont 4 plus courtes et

2 relativement longues, epaisses et recourbees. une microsen¬

sille dorso-externe, un organite subapical petit et une vesicule

apicale simple (Fig. 65); face ventrale avec une serie de soies

courtes et fines et dans la partie basale interne une soie

sensorielle semblable a celles de la face dorsale (Fig. 67).

8 corneules de chaque cote de la tete; organe postanten-

naire avec 6-7 vesicules disposees dans un seul rang (Fig. 64).

Cone buccal relativement court. Maxilles fines, avec

2 lamelles; mandibules greles avec 2 dents (Fig. 66). Le

labium est represente dans la figure 68.

Tibiotarses I, II, III avec 19, 19, 18 soies dont un ergot non

capite; griffes courtes et epaisses, sans dent (Fig. 69).

Tube ventral avec 4 + 4 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 5 soies dorsales, grain tegumentaire fort; mucron

avec lamelle externe elargie et apex echancre (Fig. 70).

Rapport mucron : dens = 1 : 2,8.

La chetotaxie dorsale est representee dans la Figure 63.

Absence de caracteres sexuels secondaires chez le male.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, St. 198a, Mont Oua Tilou (NC 38) 510 m, arete sud, foret

seche sur roches ultrabasiques.

Discussion : P. ouatilouensis n. sp. est proche de P. bobeitio n. sp. par la chetotaxie dorsale.

Les deux nouvelles especes se separent par la chetotaxie du labium (soie E courte et soie F longue

chez P. bobeitio n. sp., soie E absente et soie F longue chez P. ouatilouensis n. sp.), par la vesicule

apicale simple, l’absence de dent a la griffe et la presence de 5 soies a la dens chez P. ouatilouesis et

la vesicule apicale trilobee, la griffe avec une dent interne et la presence de 6 soies a la dens chez

P. bobeitio. Elies se separent aussi par la presence d'une sensille basale sur la face ventrale de Particle

antennaire IV chez P. ouatilouesis , absente chez P. bobeitio et par la presence de caracteres sexuels

secondaires chez le male de P. bobeitio n. sp., absents chez P. ouatilouensis n. sp.

Derivatio nominis : le nom de 1'espece provient de celui de la localite-type.

Pseudachorutes beta Najt & Weiner, 1991

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 16a, Bobeitio (NC 26) 350 m, foret humide,

17.xi.1988 (A. & S. Tillier), 7 ex. ; St. 292a, Mont Panie (NC 27) 600 m, foret humide sur schistes,

3-X1-1988 (A. & S. Tillier), 4 ex.; St. 294c, Mont Panie (NC 22) 1 350 m, foret humide d'altitude,

Agathis sur schistes, 3.XI.1988 (A. & S. Tillier), 5 ex.; St. 294a, Mont Panie (NC 64) 1 350 m, foret

humide d'altitude, Agathis sur schistes, 18/20.XI. 1988 (J. Chazeau & A. & S. Tillier), 4 ex.; Mont

Panie (NC 42) 1 470 m, Mission 1990, face est, Malaise, 6/10. xii. 1990 (M. Baylac et «/.), 1 ex. ;

St. 227, Mont KouaKoue (NC 101) 1 100-1 200 m, foret humide d'altitude, 29.x. 1984 (P. Bouchet,

S. Tillier & Tricot), 3 ex. ; St. 318, Dent de St-Vincent (NC 63) 1 170 m, foret humide limite

mousses, 5.vm. 1987 (A. & S. Tillier, L. Bonnet de Larbogne & Y. Letocard), 3 ex.; Mont

Oungone (NC 90) foret nord, litiere, 4.HI.1986 (J. Boudinot), 2 ex.; St. 131, Mont Mou (NC 98)

370-420 m, foret humide, 23.1.1981 (A. Mordan & A. & S. Tillier), 2 ex. ; St. 225x, nord du Mont

Mou (NC 65) maquis haut sur peridotites, 16.xi. 1984 (A. & S. Tillier & P. Bouchet), 1 ex.; Pindai

(NC 31) foret sclerophylle, fogging-33, 30.vi. 1992 (J. Chazeau, L. Bonnet de Larbogne & E.

Guilbert), 1 ex. ; St. 323, Ouayaguette (NC 35) 610 m, foret humide, 20.x. 1988 (A. & S. Tillier &

J. Chazeau), 3 ex.; St. 103b, Mont Djiaouna (NC 28) 1 020 m, foret humide, araucarias sur roches

ultrabasiques, 18.x.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 1 ex.; St. 328, Mont Tandji (NC 37)

820 m, foret humide, 16.xi.1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 214a, Vallee de la To Ndeu (NC 84)

120 m, flanc nord, foret humide sur roches ultrabasiques, 29.x. 1986 (A. & S. Tillier), 2 ex.; Col

d'Amieu (NC 48) litiere, 21.1.1988 (J. Boudinot), 2 ex. ; St. 2501, Riviere Bleue (NC 105) 160 m,

parcelle VI D, foret humide sur alluvions, 13.vm. 1987 (A. & S. Tillier), 2 ex.; St. 302, Plateau de

la Dogny (NC 82) 920 m, foret humide de thalweg, 9.1.1987 (A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 303, Plateau

de la Dogny (NC 79) 700 m, foret humide, 9.1.1987 (A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 208a, Mont

Neponkoul (NC 81) 490 m, foret humide de talweg sur roches ultrabasiques, 30.x. 1986 (A. &

S. Tillier), 1 ex.; St. 92a, Mont Aoupinie (NC 43) 1000 m, foret humide d'altitude, 5.v.1987

JUDITH NAJT & WANDA M. WHINER

(A. Mordan & A. & S. Tillier), 2 ex.; St. 113a, Mont Table Unio (NC 80) 500 m, foret humide,

31.x. 1986 (A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 331, Montagne des Sources (NC 39) 950 m, foret a mousses,

23.xi.1988 (A. & S. Tillier & S. Labarre), 2 ex.; Col d'Amieu, litiere, 30.xi. 1983 (D. Matile),

1 ex.; Grotte d'Adio, litiere, 13.xn. 1983 (D. Matile), 1 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Pseudachorutes chazeaui Najt & Weiner, 1991

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Monts Kouele (NC 102) 660 m, foret humide, 25.xi. 1984

(P. Bouchet, S. Tillier & Tricot), 1 ex.; St. 328, Mont Tandji (NC 37) 820 m, foret humide,

16.xi.1988 (A. & S. Tillier), 1 ex. ; St. 92a, Mont Aoupinie (NC 43) 1 000 m, foret humide d'altitude,

5.v. 1987 (A. Mordan & A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 322, Oue Mou (NC 36) 480 m, foret seche,

Berlese en papier, 20.x.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 2 ex.; Mont Panie (NC 41) 1 320 m,

Mission 1990, face est, Malaise, 12/1 6.xil 1990 (M. Baylac et al. ), 4 ex.; St. 103a, Mont Djiaouma

(NC 59) 1 050 m, foret humide, araucarias sur roches ultrabasiques, 26.iii.1987 (A. & S. Tillier),

1 ex.; Mont Panie (NC 27) 600 m, foret humide sur schistes, 3.XI.1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.; Mont

Panie (NC 45) 1 300 m, litiere, 28.1.1988 (J. Boudinot), 1 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Pseudachorutes tillieri Najt & Weiner, 1991

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 131, Mont Mou (NC 98) 370-420 m, foret humide,

23.1.1981 (A. Mordan & A. & S. Tillier), 2 ex.; St. 228, Mont KouaKoue (NC 104) 1 000-1 100 m,

foret humide d'altitude, 28.x. 1984 (P. Bouchet, S. Tillier & Tricot), 1 ex.; St. 323, Ouayaguette

(NC 35) 610 m, foret humide, 20.x. 1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 1 ex. ; St. 294c, Mont Panie

(NC 22) 1 350 m, foret humide d'altitude, Agathis sur schistes, 3.XI.1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.;

St. 223, Monts Kouele (NC 102) 660 m, foret humide, 25.xi.1984 (P. Bouchet, S. Tillier & Tricot),

1 ex. ; St. 251c, Riviere Bleue (NC 54) 170 m, parcelle VII V, foret humide sur pente roches ultra¬

basiques, 13.1.1987 (A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 225x, nord du Mont Mou (NC 65) maquis haut sur peri-

dotites, 16.xi.1984 (A. & S. Tillier & P. Bouchet), 1 ex.; Mont Panie (NC 27) 600 m, foret humide

sur schistes, 3.XI.1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.; Riviere Bleue, Mois de Mai (NC 95) foret humide,

milieu suspendu dans fougere morte, 18.ii. 1986 (J. Boudinot), 1 ex.; Monts Koghis (NC 4) 600 m,

versant ouest du Mont Bovo, maquis minier, mousses sur bois pourri, 18.vi.1989 (B. PELLETlEr), 1 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Pseudachorutes yoshii Najt & Weiner, 1991

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 325x, nord du Mont Mou (NC 65) maquis haut sur

peridotites, 16.xi.1984 (A. & S. Tillier & P. Bouchet), 1 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

Aethiope/la silvestris n. sp.

(Fig. 71-78)

Materiel-type : holotype femelle (NC 38/3) et 4 paratypes males et femelles, St. 198a, Mont

Oua Tilou (NC 38) 510 m, arete sud, foret seche sur roches ultrabasiques, 19.x. 1988 (A. & S. Tillier

& J. Chazeau) in MNHN ; 2 paratypes in ISEA.

Source: MNHN . Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Autre materiel : Nouvelle-Caledonie, St. 250, Riviere Bleue (NC 105) 160 m, parcelle VI D,

foret humide sur alluvions, 13.vm. 1987 (A. & S. Tillier), 9 ex. ; St. 251o, Riviere Bleue (NC 62)

160 m, parcelle VI K, foret humide sur pente, roches ultrabasiques, 16.in. 1987 (A. & S. Tillier),

2 ex. ; St. 250g, Riviere Bleue (NC 55) 160 m, parcelle VI D, foret humide sur alluvions, 6.III.1987

(A. & S. Tillier), 1 ex.; St. 303, Plateau de la Dogny (NC 79) 700 m, foret humide, 9.1.1987

(A. & S. Tillier), 3 ex.; St. 113a, Mont Table Unio (NC 80) 500 m, foret humide, 31.x. 1986 (A. &

S. Tillier), 4 ex.; St. 16a, Bobeitio (NC 26) 350 m, foret humide, 17.xi.1988 (A. & S. Tillier), 2 ex.;

foret de la Thi (NC 88) 50 m, litiere, 21.iv.1978 (J. Gutierrez), 2 ex.; Col d'Amieu (NC 48) litiere,

21.1.1988 (J. Boudinot), 1 ex.; St. 322, Ouemou (NC 36) 480 m, foret seche, 20.x.1988 (A. &

S. Tillier & J. Chazeau), 1 ex.

Description : couleur bleu-violace. Longueur de 1'holotype

femelle 0.93 mm, des paratypes femelies et males entre 0,59 et

0,88 mm. Grain tegumentaire moyen.

Article antennaire I avec 7 soies. Article antennaire II avec

11-12 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire 111

(Fig. 73) compose de 2 sensilles internes, droites, avec une

papille tegumentaire entre les deux, de 2 sensilles de garde

subcylindriques, la ventrale 1,8 fois plus longue que la dorsale

et d’une microsensille ventrale. Article antennaire IV avec

6 sensilles relativement longues, 2 dorso-externes et 4 dorso-

intemes dont une plus epaisse, un organite subapical net en

forme de trompette et une vesicule apicale trilobee; la

microsensille dorso-externe est absente (controlee sur tous les

exemplaires); les longues soies ordinaires sont a apex mousse

(Fig. 72); face ventrale sans rape sensorielle, quelques soies a

apex mousse (Fig. 73).

8 corneules de chaque cote de la tete; organe postanten-

naire du type moruliforme, avec 14-15 vesicules quadrilobees,

si bien qu'en changeant la mise au point, on peut compter 50

a 60 lobes (Fig. 74).

Cone buccal allonge. Maxilles fines, avec 2 lamelles;

mandibules avec 4 dents (Fig. 75). Le labium est represente

dans la Figure 76.

Tibiotarses I, II, III avec 18, 18, 17 soies dont un ergot non

capite et une longue soie ventrale; griffes epaisses, avec une

dent interne (Fig. 77). Rapport longueur griffe III : tibio-

tarse = 1 : 1,8.

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Retinacle avec 2 + 2 dents.

Dens avec 3 soies dorsales, grain tegumentaire fort; mucron

avec lamelles droites et apex en gouttiere (Fig. 78). Rapport

dens : mucron = 1,8 : 1.

La chetotaxie dorsale est representee dans la Figure 71,

presence de tres nombreuses asymetries. Les soies sensorielles

sont a apex capite, tres longues et legerement epaissies sur le

dernier segment abdominal.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, St. 198a, Mont Oua Tilou (NC 38), 510 m, arete sud, foret

seche sur roches ultrabasiques.

Discussion : A. silvestris n. sp. est proche de A. kuolo Christiansen & Bellinger, 1992, decrite

des lies Hawaii, par la presence d’une vesicule apicale trilobee, par les tibiotarses et les griffes et par

le meme type de furca (dens avec 3 soies). Les deux especes se separent par la presence de 6 sensilles

longues a Particle antennaire IV, la taille de Porgane postantennaire en rapport avec le diametre d une

corneule anterieure (trois fois), la forme du mucron a lamelles droites et par la chetotaxie axiale du

segment abdominal IV (al, a2, pi, p2) chez A. silvestris n. sp., tandis que A . kuolo a 3 sensilles bien

decelables a Particle antennaire IV, Porgane postantennaire est 1,5 fois plus grand que le diametre

d’une corneule, le mucron a, au moins, une lamelle courbee et dans la chetotaxie axiale du segment

abdominal IV presence des soies al, pi, p2.

Derivatio nominis : le nom de Pespece fait allusion au type de biotope ou elle a ete trouvee.

Remarque : le genre est signale pour la premiere fois en Nouvelle-Caledonie.

Ceratrimeria lydiae Najt & Weiner, 1991

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Monts Oungone (NC 90) foret nord, litiere, 4.IH.1986

(J. Boudinot), 1 ex.; St. 292a, Mont Panie (NC 27) foret humide sur schistes, 3.XI.1988 (A. &

S. Tillier), 1 ex.

Distribution geographique : endemique de Nouvelle-Caledonie.

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Fig. 71-78. — Aethiopella silvestris n. sp. 71. Chetotaxie dorsale de la tete et du corps. 72. Chetotaxie de la face dorsale des

articles antennaires III et IV. 73. Chetotaxie de la face ventrale des articles antennaires III et IV. 74. Organe

postantennaire et comeules. 75. Maxille et mandibule. 76. Labium. 77. Patte III. 78. Furca.

Source: MNHN. Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Pseudachorutella boudinoti n. sp.

(Fig. 79-85)

Materiel-type : holotype male (NC 52/1), Chutes de la Madelaine (NC 52) lichens, 23.1.1988

(J. Boudinot), in MNHN ; paratype male in ISEA.

Autre materiel : Nouvelle-Caledonie, chutes de la Madelaine (NC 92) lichens, 4.III.1986

(J. Boudinot), 1 ex.; Riviere Blanche (NC 91) maquis minier, 7.m. 1986 (J. Boudinot), 2 ex.;

St. 207a, Mont Menazi (NC 61) 1 020 m, foret humide, araucarias sur roches ultrabasiques, 6.V.I987

(A. Mordan & A. & S. Tillier), 2 ex.

Description : longueur de Phototype male 0,52 mm, du

paratype male 0,55 mm. Habitus de Pseudachorutes. Couleur

bleu-violace. Grain tegumentaire legerement plus grand que

1’embase d'une soie ordinaire.

Article antennaire I avec 7 soies, II avec 11 soies. Organe

sensoriel de Particle antennaire III compose de 2 sensilles

internes epaisses, droites, de 2 sensilles de garde subcylindri-

ques, la soie de garde ventrale en forme de S (Fig.81), deux

fois plus longue que la dorsale et d'une microsensille

ventro-laterale. Article antennaire IV avec 7 sensilles subcy-

lindriques, dont 3 dorso-extemes (une hypertrophiee) et

4 dorso-internes, une microsensille dorso-exteme, un organite

subapical net et une vesicule apicale trilobee (Fig. 80); cet

article porte sur la face ventrale une rape sensorielle avec

9-10 microsensilles a apex tronque et 11-12 soies courtes et

fines a apex aigu (Fig. 81).

Cone buccal allonge. Mandibules greles, avec 3 dents ;

maxilles constitutes de 2 lamelles tres fines, 1'une avec

2 petites dents apicales, l’autre a apex aigu (Fig. 82). Labium

represente dans la Figure 83.

Plaque oculaire avec 8 corneules subegales el 3 soies Oc.

Organe postantennaire absent.

Chetotaxie des tibiotarses I, II, III = 18, 18, 17 soies.

Griffes longues et fines, avec une dent au milieu de la lamelle

interne, sans dent laterale (Fig. 84). Rapport longueurs griffe

III : tibiotarse III = 1 : 0,9.

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 5 soies et grain tegumentaire fort a moyen sur la

face dorsale; mucron avec lamelles recourbees (Fig. 85).

Rapport dens : mucron = 1,2 : 1. Rapport bord interne

G III : mucron = 1.

Chetotaxie constitute de soies ordinaires courtes, subegales

et de soies sensorielles, trois fois plus longues que les soies

ordinaires. La chttotaxie dorsale (Fig. 79) prtsente de

frtquentes asymttries.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Chutes de la Madelaine (NC 52), lichens.

Discussion : par le type et le nombre de sensilles a Fantenne IV, par la forme de la maxille et

de la mandibule et par la forme allongee de la griffe avec une dent interne, la nouvelle espece est tres

proche de P. africana Weiner & Najt, 1991 decrite d'Afrique du Sud. Les deux especes se differencient

par la presence, chez P. africana , de 19, 19, 18 soies (soie M presente) aux tibiotarses I, II, III, par

le mucron a lamelles droites et a apex arrondi en gouttiere, par l'absence de la soie a3 au tergite

abdominal III et la presence de p2 au tergite abdominal V, ss etant en position de p3 tandis que, chez

P. boudinoti n. sp., les tibiotarses portent 18, 18, 17 soies (soie M absente), le mucron a des lamelles

recourbees, la soie a3 est presente sur le tergite abdominal III et la soie ordinaire p2 est absente au

tergite abdominal V, ss etant en position de p2.

Derivatio nominis : la nouvelle espece est dediee amicalement a Jacques Boudinot qui, tout en

chassant des papillons, faisait des prelevement de sols pour nous.

Remarque : premiere mention du genre pour la Nouvelle-Caledonie.

Micranurida lanceolata Najt & Weiner, 1985

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Mont Koghi (NC 2) ouest du Mont Bovo, 600 m, foret

humide, litiere, 18.vi.1989 (B. Pelletier), 1 ex.; St. 288, Mont Ningua (NC 86) 1 000 m, loret humide

sur roches ultrabasiques, 28.vi.1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.

Remarque : cette espece a ete decrite de la Coree du Nord. Le genre et 1 espece constituent le

premier signalement pour la Grande-Terre et laisse prevoir une plus large distribution de I espece.

ho. 79-85. Pseudachorutella boudinoli n. sp. 79. Chetotaxie dorsale de la tete et du corps. 80. Chetotaxie de la face dorsale

et nSS?83! Labium. 84. Pane III. 85 IW * '** Ventra ' e ^ ar,ideS anlennaires 111 et IV - 82. Mandibule

Source: MNHN. Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Micranurida sp.

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, Mont Koghi, litiere, 15.xi.1983 (D. Matile), 1 ex.

Remarque : Micranurida sp. est tres proche de Fespece precedente. Elle s’en differencie par la

presence d’une seule corneule de chaque cote de la tete et par une chetotaxie plus abondante des

tergites thoraciques II et III et abdominal V.

Philotella sp.

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 328, Mont Tandji (NC 37) 820 m, foret humide,

16.xi.1988 (A. & S. Tillier), 1 ex.

Remarque : le genre, cite pour la Nouvelle-Caledonie pour la premiere fois, avait ete cree pour

inclure 5 especes de la Coree du Nord a 5 + 5 yeux (Najt & Weiner, 1985). Par la suite, P. olgae Kniss

& Thibaud, 1995, avec 2 + 2 corneules, a ete decrite de l’Oural et a permis d’elargir la diagnose du

genre en ce qui concerne le nombre de corneules : especes avec 5 + 5 corneules ou moins. Notre

exemplaire est aveugle, il s'agit d'une nouvelle espece, mais il est impossible de la decrire sur la base

d'un seul individu.

Cephalaehorutes deharvengi n. sp.

(Fig. 86-93)

Materiel-type : holotype femelle, St. 250e, Riviere Bleue (NC 105) 160 m, parcelle VI D. foret

humide sur alluvions, 1 3.viii. 1 987 (A. & S. Tillier), in MNHN, Paris.

Autre materiel : Nouvelle-Caledonie, St. 250g, Riviere Bleue (NC 55) 160 m, parcelle VI O,

foret humide sur alluvions, 6.IH.1987 (A. & S. Tillier), 1 ex. femelle in ISEA.

Description : couleur gris tres clair. Grains tegumentaircs

moyens. Longueur de Pholotype femelle 0,63 mm. Longueur

de Pexemplaire de la Station 250g 0,65 mm.

Article antennaire I avec 7 soies. Article antcnnaire II avec

11 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire III (Fig. 89)

en position ventrale, compose de 2 sensilles internes subega-

les, de 2 sensilles de garde subcylindriques, la ventrale placee

a cote des sensilles internes, la dorsale en position laterale,

plus longue que la ventrale et d*une microsensille a cote et au

meme niveau que la sensille de garde interne. Article

antennaire IV avec 7 sensilles dont s4 et s7 sont hypertro¬

phies, la microsensille dorso-externe est longue et fine,

Porganite subapical est tres net et en position ventro-apicale,

la vesicule apicale entiere soudee a Papex de Pantenne

(Fig. 87, 89).

5 petites corneules de chaque cote de la tete, soies Oc

absentes (Fig. 88).

Cone buccal court et large. Maxilles fines, avec 2 lamelles

libres; mandibules avec 2 fortes dents basales et 8-9 petites

dents distales (Fig. 93). Labium represente dans la Figure 90 ;

il manque probablement la soie I).

Tibiotarses I, II, III avec 18, 18, 17 soies, soie M absente;

griffes avec une dent au tiers basal de la Crete interne, sans

dent laterale (Fig. 91).

Tube ventral avec 3 + 3 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Dens avec 5 soies; mucron simple, avec lamelle externe

developpee (Fig. 92); rapport dens : mucron = 1,9 : 1.

La chetotaxie dorsale est representee dans la Figure 86.

Soies sensorielles tres longues, 11-12 fois la longueur d’une

soie ordinaire.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, St. 250e, Riviere Bleue (NC 105) 160 m, parcelle VI D,

foret humide sur alluvions.

Discussion ; le genre tropical Cephalaehorutes Bedos & Deharveng, 1991 compte actuellement

10 especes reparties en Afrique, Asie tropicale et Papouasie-Nouvelle-Guinee. D'apres la cle des

especes de Bedos & Deharveng (1991), par la presence de 5 + 5 corneules, par les nombreuses dents

dans la partie apicale de la mandibule et par Tabsence de la soie a2 a l'abdomen IV, la nouvelle espece

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

Fig. 86-93. — Cephalachorutes deharvengi n. sp. 86. Chetotaxie dorsale de la tete et du corps. 87. Chetotaxie de la face dorsale

des articles antennaires III et IV. 88. Corneules. 89. Chetotaxie de la face ventrale des articles antennaires III et IV.

90. Labium. 91. Patte III. 92. Dens et mucron. 93. Mandibule et maxille.

Source: MNHN, Paris

PODUROMORPHA DE NOUVELLE-CALEDONIE

se rapproche de C. delamarei (Murphy, 1965) decrite de Gambie. Les deux especes se separent par

la presence chez C. delamarei de 6 soies a la dens, la presence de p2 aux thorax II et III (d'apres le

dessin), la presence de soies Oc a la plaque oculaire et les soies sensorielles du corps relativement

courtes, tandis que chez C. deharvengi la dens a 5 soies, p2 est absente aux thorax II et III, les soies

Oc sont absentes et la longueur des soies sensorielles du corps est 11-12 fois la longueur d'une soie

ordinaire.

Derivatio nominis : la nouvelle espece est dediee en toute amitie a notre collegue Louis

Deharveng.

Remarque : le genre est signale pour la premiere fois en Nouvelle-Caledonie.

Cephalachorutes sp.

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 131, Mont Mou (NC 98) 370-420 m, foret humide,

23.1.1981 (A. Mordan & A. & S. Tillier), 1 ex. femelle.

Remarque : il s’agit d'une espece proche de la precedente, qui possede aussi 5 + 5 corneules.

Tribu des A n ur/d ini

Pseudachorudina sp.

Materiel etudie : Nouvelle-Caledonie, St. 198a, Mont Oua Tilou (NC 38) 510 m, foret seche

sur roches ultrabasiques, 19.x.1988 (A. & S. Tillier & J. Chazeau), 3 ex. jeunes; Mont Panie,

litiere, 11 .xii. 1983 (D. Matile), 1 ex. jeune.

Remarque : cette espece, que nous ne pouvons pas decrire parce que les exemplaires sont des

juveniles, est proche de P. delamarei Massoud, 1965, decrite de Nouvelle-Guinee.

Premiere mention du genre pour la Nouvelle-Caledonie.

CONCLUSION

La Nouvelle-Caledonie, d’origine continentale, a une superficie de 19 000 km - . Fragment de

la bordure orientale du Gondwana, proche du Queensland au Trias, elle a ete isolee au moins depuis

le Cretace. L'analyse de tres nombreux echantillons de sols, de litiere, des milieux suspendus et des

sables littoraux, laisse prevoir, d'ores et deja, la presence d'une faune collembologique particuliere-

ment riche et originale.

Avec ce travail, nous elevons done de 53 a 74 le nombre d'especes de collemboles connues pour

la Nouvelle-Caledonie, dont 50 sont des Poduromorpha. Ceci ne represente qu'une partie, minime,

du materiel en cours d'etude. Bien que l'endemisme soit fort, une partie de la faune collembologique

est d'origine australienne et orientale, quelques especes ont une distribution holotropicale et une seule,

Mesaphorura yosii, a une tres large distribution mondiale.

Nous pouvons faire une comparaison avec le nombre d'especes des Poduromorpha des lies

Hawaii (16 700 km 2 , origine volcanique) etudiees par Christiansen & Bellinger en 1992 et des iles

Galapagos (7 812 km 2 , origine volcanique recente) etudiees par Najt, Thibaud & Jacquemart en

1991. Nous constatons que dans le premier archipel ont ete repertories 46 especes de Poduromorpha

et seulement 15 especes dans le second.

La faune des collemboles australiens semble peu connue. Ainsi, dans un catalogue recemment

publie par Greenslade (1994), l'auteur signale seulement 115 especes de collemboles Poduromorpha

JUDITH NAJT & WANDA M. WEINER

pour un continent de 7 682 300 kirr. II est evident que ce continent contient de tres nombreuses

especes non decrites. Dans son catalogue, Greenslade enregistre 124 genres et sous-genres et

344 especes et sous-especes de collemboles, mais elle estime que le nombre total d’especes pourrait

probablement se situer entre 2 000 et 3 000.

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Source: MNHN, Paris

Le genre Ectonura en Nouvelle-Caledonie

(Collembola, Neanuridae, Neanurinae)

Louis DEHARVENG *, Wanda M. WEINER ** c£ Judith NAJT***

* Universite Paul Sabatier, Laboratoire d'Ecologie Terrestre

UMR 5552 du CNRS

118, route de Narbonne, F-31062 Toulouse

** Institut de Systematique et devolution des Animaux

Academie Polonaise des Sciences

Slawkowska 17, PL-31016 Krakow, Pologne

*** Laboratoire d’Entomologie et EP 90 du CNRS

Museum national d'Histoire naturelle,

45, rue Buffon, F-75005 Paris

RESUME

Le genre Ectonura est signale pour la premiere fois de Nouvelle-Caledonie, avec la description de sept especes nouvelles :

E. minima n. sp., E. lata n. sp., E. pulchra n. sp., E. proximo n. sp., E. paralata n. sp., E. sylvatica n. sp. et E. longirostris n. sp.

Une cle des especes du genre est presentee.

ABSTRACT

The genus Ectonura is cited for the first time from New Caledonia, with the description of seven new species : E. minima

sp. n. E. lata sp. n., E. pulchra sp. n.. E . proximo sp. n., E. paralata sp. n., E. sylvatica sp. n. and E. longirostris sp. n. A key

of all species of this genus is given.

Les collemboles Neanurinae decrits a ce jour de Nouvelle-Caledonie sont representes par

quatre especes appartenant a quatre genres distincts : Lobelia (Propeanura) araucariae Yosii, 1960,

Australonura novaecaledoniae (Yosii, 1960), Parectonura ciliala Deharveng, 1988 et Caledonura

tillierae Deharveng, 1988.

Deharveng. L., Weiner, W. M. & Najt, J., 1997. — Le genre Ectonura en Nouvelle-Caledonie (Collembola,

Neanuridae, Neanurinae). In : Najt, J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledomca, Volume 4. Mem . Mus. natn. Hist, nat .,

171 : 45-61, Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

LOUIS DEHARVENG. WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Nous abordons dans ce travail l’etude d’un cinquieme genre, Ectonura Cassagnau, 1980

jusque-la connu par trois especes sud-africaines : E. natalensis (Womersley, 1934), E. oribiensis

(Coates, 1968) et E. coatesi Barra, 1994. Ce genre a ete cite par Greenslade & Deharveng (1991)

de 1 Australie du Sud. En Nouvelle-Caledonie, Ectonura a subi une veritable explosion evolutive.

Chaque massif prospecte a fourni son lot d'especes ; nous en avons reconnu a ce jour plus de 25, la

plupart representees malheureusement par un unique exemplaire. Sept d'entre elles, pour lesquelles

nous disposions d’un materiel suffisant, sont decrites ici.

Le materiel-type est depose dans les collections du Laboratoire d'Entomologie du Museum

national d’Histoire naturelle a Paris.

SYSTEMATIQUE

Genre Ectonura Cassagnau, 1980

Espece-type : Ectonura natalensis (Womersley, 1934) sensu Coates, 1968.

Nous elargissons ici la diagnose donnee par Cassagnau en 1980.

Diagnose : Paleonurini (Cassagnau, 1989) blanc en alcool. Pas de pigment oculaire. 0 + 0 ou

2 + 2 corneules. Chetotaxie de type S normale sur les tergites, sans soie surnumeraire. 8 soies S a

Pantenne IV, S7 non hypertrophiee. Pieces buccales suceuses. Mandibule bi- ou tridentee. Maxille

styliforme. Labre a 4 soies distales. Tubercules dorsaux plus ou moins developpes. Tubercule et soies

frontales A et O absentes. Tubercules Di d'abdomen V soudes sur l’axe ou separes, non soudes a De.

Soies Di presentes sur les tergites abdominaux. Griffe inerme. Soie M sur le tibiotarse absente.

Discussion : nous avons rapporte les especes decrites dans cet article au genre Ectonura. Les

especes neo-caledoniennes presentent en effet une grande diversite morphologique, allant de formes

extremement voisines des Ectonura sud-africains, jusqu’a des especes faiblement tuberculees rappelant

les Paleonura depourvus de soies A. Tous ces Ectonura partagent cependant une meme apomorphie,

la soudure des tubercules cephaliques Oc et An, sans soudure avec les autres tubercules. Une telle

disposition ne se retrouve au sein des Paleonurini que chez un autre genre neo-caledonien

(Parectonura Deharveng, 1988) qui differe essentiellement d 'Ectonura par la disparition des soies Di

a Parriere de la tete.

La grande similarite des Ectonura sud-africains et de certains Ectonura neo-caledoniens nous

incite a considerer qu'ils appartiennent bien a un meme genre. Le genre Ectonura aurait alors une

distribution typiquement australe puisqu’il est egalement cite de PAustralie du Sud.

Ectonura minima n. sp.

(Fig. 1-5)

Materiel-type : holotype femelle et un paratype jeune femelle, Mont Koghis (NC 4), versant

ouest du Mt Bovo, maquis minier, mousse sur bois pourri, 18. vi. 1989 (B. Pelletier).

Description : longueur 0,30-0,8 mm. Habitus de tres petit

Paleonura . Coloration blanche en alcool, yeux absents.

I ubercules dorsaux a peine developpes, a lexception des

tubercules posterieurs d'abdomen V et VI et de tubercules

DL et L des tergites. Pas de reticulation. Soies ordinaires

dorsales a morphologie de mesochetes courbes, lisses et aigus.

Tete (Fig. 1). Corneule absente. Antennes tres trapues.

Soies de garde de 1'organite d'antenne III subegales. Vesicule

apicale d'antenne IV absente; les soies mousses sont assez

longues; les soies si a s8 sont subegales, courtes et epaisses

(Fig. 2). Cone buccal moderement allonge. Maxille styli¬

forme, mandibule grele. Labre assez allonge et arrondi a

l'apex (Fig. 3). L'organite labial (x) semble present.

Segments postcephaliques. Chetotaxie dorsale Fig. 1 et

Tableau I. Dil atteint sa plus grande longueur sur abdo¬

men V. Griffe sans dent; tibiotarse sans soie M.

Source: MNHN, Paris

Fig. 1-5. - Eclonura minima n. sp. I : chetotaxie dorsale de la tele el du corps. 2 : article antennaire IV en vue dorsale

3 : apex du labre. 4 : tubercule clypeal. 5 : plage furcale.

Source: MNHN. Paris

LOUIS DEHARVENG, WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Tableau I. Chetotaxie d 'Ectonura minima n. sp.

Chetotaxie cephalique dorsale

Tubercule

Nombre de soies

Type de soies

Soies

(-)

F, G

+ 1/2Af (+)

B, D. Oca, Ocm, Ocp

Di.

De (-)

Dil. Del, Di2, De2

Dl,

L, So —

non identifiees

Chetotaxie cephalique ventrale

Labrum

2/?,4

Labium

10,?2x

Ant.I-II

7,11

ant.Ill

17 + 5S

ant.IV

or + 8S + i + ?mou

Chetotaxie postcephalique

Scx2 Cx

Th.I

—

? 9

Th.II

2 + S

3 + S + ms

? 9

Th.III

2 + S

3 + S

? ?

Abd.I

1 + S

TV = 4 + 4

Abd.II

1 + S

Ve = 4 (Vel present)

A bd .III

1 + S

Fu = 3, 2-4mi

Ve = 3

Abd.IV

Ve = 7

VL = 4

Abd.V

3 + S

2-3

Ag = 3

VL avec L

Abd.VI

Ve= 12

An = 1

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Mont Khogis, versant ouest du Mont Bovo.

Discussion : E. minima n. sp. differe de toutes les autres especes du genre par le faible

developpement de ses tubercules dorsaux, sa chetotaxie uniforme sans macrochetes bien differencies,

et la reduction du nombre de soies sur les tubercules dorso-extemes des tergites (2 + S sur

thorax II-III, 1 + S sur abdomen I-III, S sur abdomen IV).

Derivatio nominis : le nom de 1’espece fait reference a sa tres petite taille.

Ectonura lata n. sp.

(Fig. 6-12)

Materiel-type : holotype male et un paratype femelle, St. 254. Mont Kaala. pente S„ foret

humide d’araucanas sur roches ultrabasiques, 720 m, 27.vm.1986 (J. Chazeau, A. & S. Tillier).

Description longueur : 2,2-2,5 mm. Coloration blanche en

alcool, yeux non pigmentes. Tubercules dorsaux marques par

des plaques ou des bosses a grain secondaire plus fort;

tubercules Di de la tete a abdomen IV indistincts, faiblement

indiques sur abdomen V (Fig. 6). Pas de reticulation. Soies

ordinaires dorsales de trois types : macrochetes longs et

macrochetes courts, amincis a Pextremite, mousses, pourvus

d'ecailles a peine distinctes; mesochetes lisses, greles et

mousses a Papex.

Tete (Fig. 6). 2 + 2 corneules assez grosses. Antennes assez

elancees. Des macrochetes sur la face dorsale d’antenne I et

d’antenne 11. Soies de garde de Porganite dantenne III

subegales. Ant. IV avec une vesicule apicale trilobee ; les soies

mousses sont longues ; les soies s3 a s8 sont subegales, plus

fortes que les soies si et s2 (Fig. 8). Cone buccal allonge.

Maxille styliforme, mandibule grele. Labre allonge, arrondi a

Papex (Fig. 10). Organite labial (x) present sous forme de

2 + 2 petites vesicules (Fig. 9).

Source: MNHN, Paris

ECTONURA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Segments postcephaliques. Chetotaxie dorsale Fig. 6 et

Tableau II. Dil est developpe en macrochete sur tous les

tergites de thorax I a abdomen V ; il atteint sa plus grande

longueur sur abdomen V (Fig. 11). Soies antegenitales et

2 + 2 soies Ve anterieures d'abdomen VI modifiees chez le

male (Fig. 12), epaissies et assez longues, a 1‘exception des

1 + 1 externes. Griffe grande, sans dent; tibiotarse sans

soie M.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Mont Kaala, 720 m.

Discussion : cf. E. paralata.

Derivatio nominis : en reference aux tubercules dorsaux, plats et larges de la tete et des

abdomens V-VI.

Tableau II. — Chetotaxie d 'Ectonura lata n. sp.

Chetotaxie cephalique dorsale

Tubercule

Nombre de soies

Type de soies

Soies

Cl +

Oc + l/2Af +

Ocm

Ocp, E

Oca

—

Di,De ( + )

Dil

—

Di2, De2

Del

1)1 +

DL1, DL5

DL4, DL5'

DL2, DL3

L+So ( + )

(2 non identifiees)

—

(5, non identifiees)

Chetotaxie cephalique ventrale

Labrum

?/ ?,4

Labium

10,2x

Ant.I-II

7,11

ant.Ill

17 + 5S

ant.IV

r + 8S + i + ?mou

Chetotaxie postcephalique

Scx2

Th.I

Th.II

3 + S + ms

Th.III

3 + S

Abd.I

TV = 4 + 4

Abd.II

Ve = 4 (Vel present)

Abd.III

Fu = 3-4, Omi

Ve = 3

Abd.IV

Ve = 7

VL = 4

Abd.V

5 + S

Ag = 4-7

VL avec L

Abd.VI

Ve= 12

Anl =2, Anp =

2-3

Source: MNHN. Paris

LOUIS DEHARVENG, WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Source: MNHN, Paris

ECTONURA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Ectonura pulchra n. sp.

(Fig. 13-19)

Materiel-type : holotype male et un paratype femelle. Col d'Amieu, foret humide, litiere,

430 m, 17.x. 1984 (S. Tillier & P. Bouchet).

Autre materiel : Col d’Amieu, foret humide, litiere avec des graines de Kaori, 12.m. 1986

(J. Boudinot), 2 exemplaires.

Fig. 13-19. Ectonura pulchra n. sp. 13 : chetotaxie dorsale de la tete. 14 : detail d’un macrochete du tergite abdominal IV.

15 : article antennaire IV en vue dorsale. 16 : chetotaxie des tergites abdominaux V et VI. 17: tubercules Di

(dorso-internes) du tergite abdominal V. 18 : detail des soies antegenitales du male. 19 : plaque genitale male.

Source

LOUIS DEHARVENG. WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Descriplion : longueur : 1,2-1,6 mm. Coloration blanche en

alcool, yeux non pigmentes. Tubercules dorsaux bien deve-

loppes, a I'exception des tubercules dorsaux-internes de la

tete a abdomen IV. Pas de reticulation, mais des tubercules

tertiaires assez developpes. Soies ordinaires dorsales de

quatre types: macrochetes longs et macrochetes courts,

subcylmunques. pourvus de nombreuses petites crenelures.

plus denses dans la partie distale; mesochetes soit lisses

greles et aigus, soit trapus et mousses a I'apex.

Tele (Fig. 13). 2 + 2 corneules assez grosses. Antennes

elancees. Des macrochetes sur la face dorsale d'antenne I et

d antenne II. Soies de garde de l’organite d antenne III

subegales. Antenne IV avec une vesicule apicale trilobee ; les

soies mousses sont longues et effilees; les soies s3 a s8 sont

subegales, un peu plus fortes que les soies si et s2 (Fig. 15).

Cone buccal allonge. Maxille styliforme, mandibule erele

Labre allonge-arrondi. Organite labial (x) indistinct.

Segments postcephaliques. Chetotaxie dorsale conforme au

tableau III. Dil est developpe en macrochetes sur thorax II

a abdomen. Ill et sur abdomen V (Fig. 16 et 17) ou il atteint

sa plus grande longueur; sur abdomen IV, Dil a la

dimension d un mesochete ou d'un macrochete court,

bur thorax I Dil a la dimension d'un mesochete. Soies

antegemtales du male modifiees (Fig. 19), faiblement elargies

et ciliees umlateralement; en outre, les 5 soies Ve interieures

d abdomen VI et les 4 soies V internes d'abdomen IV sont

aussi elargies. Griffe grande, sans dent; tibiotarse sans

soie M.

Tableau III. — Chetotaxie d'Ectonura pulchra n. sp.

Chetotaxie cephalique

dorsale

Tubercule

Nombre de soies

Type de soies

Soies

Cl +

----

Oc + 1/2 Af +

B, Ocm

me ou Me

Ocp

D Oca

Di.De (+)

Dil

Di2, De2

Del

Dp I

D1 +

DL1, DL4, DL5

DL5'

DL2 DL3

L +S o ( + )

(2 non identifiees)

(4 non identifiees)

(1 non identifiees)

(2, non identifiees)

Chetotaxie cephalique venlrale

Labrum

?/ ?,4

Labium

10,0x

Ant.I-II

7,11

ant.Ill

18 + 5S

ant.IV

or + 8S + i + ?moi

Chetotaxie postcephalique

—

Scx2

Th.I

Th.II

Th.lII

_3 _

3 + S

3 + S + ms

3 + S

Aba.l

Abd.II

Abd.III

Abd.IV

Abd.V

Abd.VI

2 + S

= 4 + 4

= 4 (Vel present)

= 4, Omi

= 7

Ve = 3

VL = 4

VL avec L

An = 2

2 ±3

5 + S

= 3

—

Ve =

= 13

Source: MNHN. Paris

ECTONURA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Col d'Amieu, 430 m.

Discussion : E. pulchra n. sp. differe des autres especes neo-caledoniennes du genre par la

soudure des tubercules dorso-internes sur abdomen V. Par ce caractere, elle se rapproche des deux

especes d Ectonura d'Afrique du Sud (E. natalensis et E. oribiensis). Elle s'en eloigne par ses tubercules

Di separes a l’arriere de la tete.

Derivatio nominis : le nom fait allusion a la beaute des grains tertiaires.

Ectonura proximo n. sp.

(Fig. 20-23)

Materiel-type : holotype femelle, 1 paratype male et 2 paratypes femelles, Mont Koghis

(NCA2), foret primaire, litiere, 25.x. 1977 (Fabres).

Description : longueur : 2,1-2,7 mm. Coloration blanche en

alcool, yeux non pigmentes. Tubercules dorsaux marques par

des bosses a grain secondaire a peine plus fort; tubercules Di

de la tete a abdomen IV indistincts, tres faiblement indiques

sur abdomen V. Pas de reticulation. Soies ordinaires dorsales

de trois types : macrochetes longs et macrochetes courts

subcylindriques et lisses ; leur partie interne est pointues, mais

entouree d'une partie externe hyaline; mesochetes greles et

lisses.

rete (Fig. 22). 2 + 2 corneules assez grosses. Antennes

elancees. Des macrochetes sur la face dorsale d'antenne I et

d’antenne II. Soies de garde de l’organite d'antenne III

inegales, la soie ventrale un peu plus longue que la dorsale.

Antenne IV avec une vesicule apicale Irilobee; les soies

mousses sont longues; les soies s3 a s8 sont subegales, plus

fortes que les soies si et s2. Cone buccal allonge. Maxille

styliforme, mandibule grele. Labre allonge, arrondi a

1'apex (Fig. 21). Organite labial (x) present sous forme de

2 + 2 petites vesicules.

Segments postcephaliques. Chetotaxie dorsale conforme au

Tableau IV. Dil est developpe en macrochetes sur tous les

tergites de thorax I a Abdomen V (Fig. 20). Griffe grande,

sans dent; tibiotarse sans soie M.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Mont Khogis.

Discussion : cf. E. paralata.

Derivatio nominis : le nom de l'espece indique sa ressemblance avec E. paralata.

Ectonura paralata n. sp.

(Fig. 24-27)

Materiel-type : holotype femelle, 5 paratypes males et 4 paratypes jeunes, Mont Koghis

(NCA2), foret primaire, litiere, 25.x. 1977 (Fabres).

Description : longueur : 1,3-2,1 mm. Coloration blanche en

alcool, yeux non pigmentes. Tubercules dorsaux peu deve-

loppes, a l'exception des tubercules cephaliques (sauf Di), des

tubercules lateraux des tergites et des tubercules d'abdo-

nien VI, qui ont la forme de grande plaque a grains

secondaires un peu plus forts. Pas de reticulation ni de

tubercule tertiaire. Soies ordinaires dorsales de trois types :

macrochetes longs et macrochetes courts, assez forts et obtus

a 1 apex, pourvus de petites crenelures; mesochetes lisses,

greles et aigus.

Tete (Fig. 27). 2+2 corneules assez grosses. Antennes

assez elancees. Des macrochetes sur la face dorsale d'an-

lenne I et d'antenne II. Soie de garde ventrale de l’organite

d'antenne III un peu plus longue que la dorsale. Antenne IV

avec une vesicule apicale trilobee. Cone buccal allonge.

Maxille styliforme. mandibule grele. Labre allonge-arrondi

(Fig. 24). Organite labial (x) forme de 2 + 2 vesicules bien

distinctes.

Segments postcephaliques. Chetotaxie dorsale conforme au

Tableau V. Dil est developpe en macrochetes de la tele a

abdomen V ou il atteint sa plus grande longueur; sur abdo¬

men IV, Dil a la dimension d'un macrochete long (Fig. 25).

Sur thorax I, Dil a la dimension d’un macrochete court.

Soies antegenitales du male non modifiees. Griffe grande,

sans dent; tibiotarse sans soie M.

LOUIS DEHARVENG, WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Tableau IV. — Chetotaxie d 'Ectonura proxima n. sp.

Chetotaxie cephalique dorsale

I ubercule

Nombre de soies

Type de soies

Soies

UC + I/zAt +

B, Ocm

Ocp, E

D, Oca

L>i.L)e

(+>

Del

Dil

Di2 De2

DLL DL4. DL5

DL5*

DL2, DL3

L + S o

<+)

(2 non identifiees)

(1 non identifiees)

(2 non identifiees)

(6. non identifiees)

Chetotaxie cephalique ventrale

Labrum

Labium

10,2x

Ant.I-II

8,11

ant.Ill

18 + 5S

ant.IV

or + 8S + i + ?mou

Chetotaxie postcephalique

Scx2 Cx

Th.I

Th.II

Th.I II

3 + S

3 + S + ms

3 + S

? ?

? 9

Abd.I

Abd.II

A bd .III

Abd.IV

2 + S

2 4- S

1 + S

= 4 + 4

= 4 (Vel present)

= 4, Omi

= 7

Abd.V

4 + S

Ve =

= 3

Abd.VI

= 12

Tr Fe Ti

? 18

? 17

Ve = 3

VL = 4

VL avec L

An = 72

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Mont Khogis.

d-h^^Z m LZf T, V P ' Pr0X,m ° n - Sp ' et K lata n ‘ S P- forment un g rou P e d’especes

sccon iXe san. ro nv H .t ,ubercules caractenstiques marques par un epaississement du grain

secondaire sans formation de grams tert.a.res, Elies possedent egalement une chetotaxie du tubercule

caractires dlsOn^ H , P C ° mp ' ete que les autres es P eces neo-caledonienes (4-5 +S). Les

caracteres distinctifs des trois especes apparaissent dans la cle.

Derivatio nominis : le nom de lespece fait reference a sa similitude morphologique avec E. lata.

Source: MNHN , Paris

ECTONURA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Fig.

20-27. - 20: Eaonura proximo n sp. chetotaxiedes tergites aMominau*^VjVL2M

chetotaxie de la moitie de la face dorsale de la tete. 23 . a > uttaii au ahHnminaux IV a VI 26 : d° detail

minal V. 24 : Ectonura paralatan sp., apex du labre.25 : d cheto ax\ t erg tes ^ , a face dorsale de ia tele,

du tubercule Di (dorso-interne) du tergite abdominal V. 27 . d , chetota

LOUIS DEHARVENG, WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Tableau V.

Chetotaxie cephalique dorsale

— Chetotaxie d 'Ectonura paralata n. sp.

Tubercule

Nombre de soies

Type de soies

Soies

Cl +

MC ou me

Oc + 1/2 Af +

B, Ocm

Ocp, E

Oca. D

Di.De ( + )

Del

Dil

Di2, De2

D1 +

DLL DL4, DL5

DL5’

DL2, DL3

L + S o ( + )

(2 non identifiees)

(1 non identifiees)

(3 non identifiees)

(non identifiees)

Chetotaxie cephalique ventrale

La brum

?/ ?,4

Labium

10,2x

Ant.I-II

8,11

ant.Ill

ant.IV

or + 8S + i + ?mou

Chetotaxie postcephalique

Sex 2 Cx

Th.I

Th.II

Thin

3 + S

3 + S + ms

3 + S

? ?

? 9

Abd.I

Abd.II

Abd.III

Abd.IV

2 + S

TV = 4 + 4

Ve = 4 (Vel present)

Fu = 4, Omi

Ve = 7

Ve = 3

VL = 4

VL avec L

Abd.V

4 + S

Ag = 3-4

x-tf unuru syivuuca n. sp.

(Fig. 29-31, 35-37)

Tiinn M ? tenel ; t yp e holotype male, 1 paratype male et 3 paratypes jeunes, st. 198a

niou, arete sud, 510 m, foret seche sur roches ultrabasiques, litiere, 19.x. 1988 (A. & i

J. C HAZEAU).

Autr e materiel : st. 323, Ouayaguette, 610 m, foret humide, 20.x. 1988 (A. & S

J. Lhazeau), ex. male et 1 ex. jeune. Oue Mou, 480 m, foret seche, 20.X.1988 (A. & !

J. Chazeau), 1 ex. jeune. St. 328, Mont Tandji, 820 m, foret humide, 16.xi.1988 (A &

2 ex. feme lies et 2 ex. jeunes.

Mont Oua

Tillier &

. Tillier),

Source: MNHN, Paris

Fig. 28-37. - 28 : Ectonura longirostris n. sp., apex du labre. 29 : E. sylvatica n. sp., chetotaxie dorsale de la tete et du corps.

30 : d°, vesicule apicale de Particle antennaire IV. 31 : d°, article antennaire IV en vue dorsale. 32 : E. longirosins , n.

sp.. macrochete du tergite abdominal VI. 33 : d°, tubercule L (lateral) de labdomen III. 34 : d°, plaque gemtale male.

35 : d°. E. sylvatica, n. sp., macrochete du tergite abdominal VI. 36 : d°, tubercule lateral de labdomen II. 37 : d°,

plaque genitale male.

LOUIS DEHARVENG, WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Description : longueur: 1,1-1,2 mm. Coloration blanche en

alcool, yeux non pigmentes. Tubercules dorsaux peu deve-

loppes, a I'exception des tubercules posterieurs d'abdomen V

et VI ; tubercules Di indistincts. Pas de reticulation. Soies

ordinaires dorsales de quatre types : macrochetes longs et

macrochetes courts, subcylindriques, pourvus de cils peu

nombreux mais nets dans le tiers distal; mesochetes et

microchetes lisses, greles et aigus.

Tete (Fig. 29). 2 + 2 comeules assez grosses. Antennes

assezelancees. Des macrochetes sur la face dorsale d'antenne I

et d'antenne II. Soies de garde de l'organite d’antenne III

inegales, la ventrale plus longue que la dorsale. Antenne IV

(Fig. 31) avec une vesicule apicale trilobee (Fig. 30); les soies

mousses sont longues; les soies s3 a s6 sont subegales, plus

fortes que les soies si et s2 et parfois que les soies s7 et s8.

Cone buccal allonge. Maxille styliforme, mandibule grele,

bidentee, la dent distale peut-etre faiblement denticulce a

I'apex. Labre allonge-ogival. Organite labial (x) present sous

forme de 2 + 2 petites vesicules.

Segments postcephaliques. Chetotaxie dorsale (Fig. 29)

conforme au Tableau VI. Dil est developpe en macrochete

sur tous les tergites de thorax I a abdomen V, atteint sa plus

grande longueur sur abdomen V. Soies antegenitales (Fig. 37)

du male modifiees, elargies et ciliees, a 1'exception des^ plus

externes. Griffe grande sans dent; tibiotarse sans soie M.

Tableau VI. — Chetotaxie d 'Ectonura sylvatica n. sp.

Chetotaxie cephalique dorsale

Tubercule

Nombre de soies

Type de soies

Soies

Cl +

Oc + 1/2 Af +

Ocm

Ocp

Oca

—

D. E

Di,De

me ou MC

Dil

Di2, De2

Del

DI ( + )

DLL DL5

DL4

DL2, DL3

L +S o ( + )

(non identifiees)

±7

(non identifiees)

Chetotaxie cephalique ventrale

Labrum

?/?,4

Labium

10,2x

Ant.I-II

8,11

ant.Ill

? + 5S

ant.IV

or + 8S + i + ?mou

Chetotaxie postcephalique

Sex 2

Th.I

Th.II

3 + S + ms

Th.III

3 + S

Abd.I

TV = 4 + 4

Abd.II

Ve = 4 (Vel present)

A bd .III

Fu = 4

Ve = 3

Abd.IV

Ve = 7-8

VL = 4

Abd.V

3 + S

Ag = 5

VL avec L

Abd.VI

Ve= 12

An = 3

Source: MNHN, Paris

ECTONURA DE NOUVELLE-CALEDONIE

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Mont Oua Tilou, arete sud, 510 m.

Discussion : cf. E. longirostris.

Derivatio nominis : le nom fait reference aux biotopes forestiers dans lesquels Pespece a ete

recoltee.

Ectonura longirostris n. sp.

(Fig. 28, 35-37)

Materiel-type : holotype male et un paratype femelle, St. 140a, Mont Koghis, foret humide sur

roches ultrabasiques, litiere, 900 m, 20-vm. 1988 (P. Bouchet).

Autre materiel : Montagne des Sources, litiere, 5.XII.1983 (D. Matile), 2 ex. jeunes.

Tableau VII. — Chetotaxie d 'Ectonura longirostris n. sp.

Chetotaxie cephalique dorsale

Tubercule

Nombre de soies

Type de soies

Soies

Cl ( + )

Oc + l/2Af ( )

Ocm

MC ou me

Ocp

me ou mi

D, E, Oca

Di,De ( + )

Del

Dil, Di2, De2

D1 +

DL1, DL5

DL4

DL2, DL3

L + S o +

(non identifiees)

Ch etotax i e cephalique ventrale _

Vi 5

Ve 8

Labrum ?/ ?,4

Labium 10,2x

Ant.I-II 8,11

ant.Ill ? + 5S

ant.IV _ or + 8S + i_+?mou

Chetotaxie postcephalique

Scx2 Cx

Th.I

? ?

Th.II

3 +

3 + S + ms

? ?

Thin

3 +

3 + S

? ?

Abd.I

2 +

TV = 4 + 4

Abd.II

2 +

Ve = 4 (Vel present)

Abd.III

2 +

Fu = 4

Ve = ?

Abd.IV

2 +

Ve = 7

VL = 4

Abd.V

3 + S

Ag = 4

VL avec L

Abd.VI

Ve= 13?

An = 2

Source

LOUIS DEHARVENG. WANDA M. WEINER & JUDITH NAJT

Description : longueur : 1,0-1,1 mm. Coloration blanche en

alcool, yeux non pigmentes. Tubercules dorsaux peu deve-

loppes, a 1'exception des tubercules posterieurs d abdomen V

et VI; tubercules Di indistincts. Pas de reticulation. Soies

ordinaires dorsales de trois types: macrochetes longs et

macrochetes courts, subcylindriques a effiles, pourvus de cils

peu nombreux et courts; les macrochetes lateraux sont

presque lisses; mesochetes lisses, greles et aigus.

Tete. 2 + 2 corneules assez grosses. Antennes assez tra-

pues. Des macrochetes sur la face dorsale d'antenne I et

d'antenne II. Soies de garde de l’organite d'antenne III

subegales. Antenne IV avec une vesicule apicale trilobee; les

soies mousses sont longues; les soies s3 a s8 sont subegales,

plus fortes que les soies si et s2. Cone buccal allonge. Maxille

styliforme, mandibule grele. Labre allonge-ogival (Fig. 28).

Organite labial (x) present sous forme de 2 + 2 petites

vesicules.

Segments postcephaliques. Chetotaxie dorsale conforme au

Tableau VII. Dil est developpe en macrochete sur thorax II

a abdomen III et sur abdomen V ou il atteint sa plus grande

longueur; sur abdomen IV, Dil a la dimension d'un meso¬

chete ou d'un macrochete court. Sur thorax I, Dil a la

dimension d'un mesochete. Soies antegenitales (Fig. 34) du

male modifiees, elargies. Griffe grande, sans dent; tibiotarse

sans soie M.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Mont Koghis, 900 m.

Discussion : E. longirostris n. sp. est voisine de E. sylvatica n. sp. dont elle se differencie par

une chetotaxie plus abondante sur les tubercules lateraux d’abdomen I a III. Ces deux especes se

separent des autres especes du genre par la combinaison des caracteres suivants : 8 soies sur antenne I,

5 soies DL sur la tete et 3 + S soies sur le tubercule (De + DL) d’abdomen V.

Derivatio nominis : d’apres la longueur du cone buccal de l’espece.

Cle des especes du genre Ectonura

1. Tubercules Di soudes a l’arriere de la tete. 2

Tubercules Di separes a l’arriere de la tete. 4

2. Soie A presente sur la tete. natalensis (Womersley, 1934)

Soie A absente sur la tete. 3

3. Soies « S » d’antenne IV avec un talon a leur base, oribiensis (Coates, 1968)

- Soies « S » d’antenne IV sans talon a leur base. coatesi Barra, 1994

4. Tubercules Di soudes sur l’abdomen V; antenne I avec 7 soies;

tubercule (De + DL) d’abd. V avec (3 + S) soies. pulchra n. sp.

— Tubercules Di separes sur l’abdomen V . 5

5. Antenne I avec 7 soies . 6

— Antenne I avec 8 soies . 7

6. Tres petite taille (moins de 0,4 mm); pas de tubercules nets; soies

subegales sur les tergites ; tubercule (De + DL) d’abdomen V avec

(3 + S) soies . minima n. sp.

Grande taille (plus de 2 mm); des tubercules nets; presence de

longs macrochetes sur les tergites; tubercule (De + DL) d’abdo¬

men V avec (5 + S) soies . i ata n . sp.

7. Groupe de soies De d'abdomen IV avec 1 soie S et 1 mesochete (pas

de macrochete); tubercule (De + DL) d’abd.V avec (4 + S) soies....

. proxima n. sp.

Groupe de soies De d’abdomen IV avec 1 soie S, 1 mesochete et

1 macrochete . g

8. Tubercule DL cephalique avec 6 soies ; tubercule (De + DL) d’abdo¬

men V avec (4 + S) soies . para/at a n. sp.

Source: MNHN , Paris

ECTONURA DF. NOUVELLE-CALEDONIE

Tubercule DL cephalique avec 5 soies ; tubercule (De + DL) d'abd. V

avec (3 + S) soies. 9

9. Soies L d'abdomen I a III : 2, 1, 1 . sylvatica n. sp.

Soies L d’abdomen I a III : 3, 3, 3 . longirostris n. sp.

REFERENCES

Cassagnau, P., 1980. Nouveaux criteres pour un redecoupage phylogenetique des Collemboles Neanurinae (s. Massoud,

1967). R. In : Dallai (ed.), First International Seminary on Apterygota. 1978, Siena. Accademia delle Science di Siena

delta de' Fisiocritici : 115-132.

Cassagnau, P., 1989. Les Collemboles Neanurinae : elements pour une synthese phylogenetique et biogeographique. In :

R. Dallai (ed.). Proc. 3rd International Seminar on Apterygota, 1989, University of Siena, Italy : 171-182.

Deharvhng, L., 1988. — Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Caledonie 5. Deux genres nouveaux de Neanurinae

(Neanuridae). In : S. Tillier (ed.), Zoologia Neocaledonica. volume 1. Memoires du Museum national d'Histoire

naturelle, (A), 142 : 45-52.

Greenslade, P. & Deharveng, L., 1991. — Phradmon , a new genus of Paleonurini (Collembola : Neanuridae) from Australia

with a key to the genera from southern regions and notes on Pronura. Invertebrate Taxonomy , 5 : 837-854.

Source: MNHN . Paris

Collemboles interstitiels des sables

de Nouvelle-Caledonie

Jean-Marc THIBAUD* & Wanda M. WEINER **

* Laboratoire d’Entomologie et HP 90 du CNRS

Museum national d'Histoire naturelle

45, rue Buffon, 75005 Paris

** Institut de Systematique et d'Evolution des Animaux

Academic polonaise des Sciences

Slawkowska 17, PL-31016 Krakow, Pologne

RESUME

Dans ce travail, nous citons 30 especes interstitielles de collemboles des sables littoraux et fluviatiles de

Nouvelle-Caledonie, dont 11 nouvelles pour la science : Hypogastruridae (Acherontiella prominentia n. sp. et Paraxenyllapiloua

n. sp.); Neanuridae ( Friesea anophthalma n. sp. et F. pins n. sp.); Onychiuridae ( Allaphorura lifouensis n. sp., Mesaphorura

jeremiei n. sp. et Psammophorura neocaledonica n. sp.); Isotogastruridae ( Isotogastrura litoralis n. sp.); Isotomidae

(Archisotoma vaoensis n. sp., A. litoralis n. sp. et Folsomides insular is n. sp.).

ABSTRACT

In this paper we list 30 interstitial species of Collembola from littoral and fluvial sands in New Caledonia, of which

11 species are new for science : Hypogastruridae ( Acherontiella prominentia n. sp. ct Paraxenylla piloua n. sp.); Neanuridae

(■Friesea anophthalma n. sp. and F. pins n. sp.); Onychiuridae ( Allaphorura lifouensis n. sp., Mesaphorura jeremiei n. sp. and

Psammophorura neocaledonica n. sp.); Isotogastruridae ( Isotogastrura litoralis n. sp.); Isotomidae ( Archisotoma vaoensis n. sp..

A. litoralis n. sp. and Folsomides insularis n. sp.).

Les collemboles formant l'objet de ce travail ont ete recoltes, par le premier auteur, lors d'une

mission effectuee en Nouvelle-Caledonie en janvier-fevrier 1995. Ils ont ete extraits par la mcthode

du lavage, des sables des plages (partie «terrestre » ou zone adlittorale) et, pour deux stations, de

sables fluviatiles. Les holotypes et certains paratypes sont deposes au Laboratoire d Entomologie du

Museum national d'Histoire naturelle a Paris (MNHN), d’autres paratypes sont deposes a Plnstitut

de Systematique et d'Evolution des Animaux a Cracovie (ISEA).

n Thibaud, J.-M. & Weiner, W.M., 1997. Collemboles interstitiels des sables de Nouvelle-Caledonie In r : Najt J.

& Matile L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist, not ., 171 : 63-89. I aris, ISBN 2-85653-5U5-4.

Public le 20 juin 1997

Source: MNHN. Paris

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

Famille des Hypogastruridae

Acherontiella prominentia n. sp.

(Fig. 1-9)

Materiel-type : holotype male (NC 19/1), Grande-Terre, plage d'Amoa a 4 km ouest de Touho,

sable jaune semi-gros, 18.1.1995 (NC 19). Holotype et 5 paratypes in MNHN, et 1 paratype in ISEA.

Autre materiel : Grande-Terre, plage de Bourake a 16 km sud de Boulouparis, sable grossier

littoral, 13.i.(NC 4) : 5 ex., Grande-Terre, plage de Thio, sable fin noir, avec Hypomea, 15-I.(NC 9):

8 ex., Grande-Terre, plage de Poum, sable grossier, 17.i.(NC 14) : 1 ex. ; Grande-Terre, plage de

Tangadiou a 5 km ouest de Koumac, sable grossier, 17.i.(NC 15) : 3 ex. ; Grande-Terre, plage de

Maamaat-Balade a 8 km nord-ouest de Pouebo, sable jaune semi-fin, 18.i.(NC 16) : 4 ex.;

Grande-Terre, plage de Diahoue a 12 km sud-est de Pouebo, sable fin blanc, 18.i.(NC 17) : 5 ex.;

Grande-Terre, plage de Poindinie, sable blanc, 19.i.(NC 20) : 2 ex. ; Grande-Terre, plage pres de

l’aerodrome de Houailou, sable fin, 19.i.(NC 23) : I ex. Grande-Terre, plage de Poe a 15 km

sud-ouest de Bourail, sable fin blanc, 19.i.(NC 24) : 15 ex. ; Grande-Terre, plage pres de la Roche

Percee a 10 km sud de Bourail, sable moyen, 19.i.(NC 25) : 6 ex.; Tie d’Ouvea, sud de la plage du

golfe de Fayawa, cote Pacifique, sable fin blanc, 26.1.(NC 36) : 3 ex. ; lie d'Ouvea, plage au nord de

Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.1.(NC 38) : 5 ex.; Grande-Terre, plage de Poe a 15 km

sud-ouest de Bourail, sable fin blanc, l.n.(NC 46) : 10 ex.

Description : longueur de Tholotype male : 410 pm; des

paratypes : 350 a 600 pm. Couleur blanche. Grains tegumen-

taires gros.

Tergites abdominaux 1 a III avec deux proeminences paires

exterieures a la soie sensorielle (= p5).

Antennes courtes. Articles antennaire 1 et II avec, respec¬

tivement, 7 et 12 soies. Articles antennaires III et IV sans

separation nette. Organe sensoriel de Particle antennaire III

classique du genre, avec 2 microsensilles plus ou moins

globuleuses, cachees partiellement par un repli tegumentaire

et encadrees par 2 sensilles de garde plus longues et

cylindriques et par 3 soies de garde ; presence de la micro¬

sensille ventrale. Article antennaire IV avec 6 sensilles

cylindriques dont 2 sensilles plus fines et plus longues;

presence de la microsensille, de Porganite subapical et d'une

vesicule apicale trilobee (Fig. 1).

Pas de corneule, ni d'organe postantennaire. Les pieces

buccales sont classiques du genre. Formule labrale : 2,2/

524 ; les 4 soies anterieures sont plus fortes que les autres

soies du labre et du type « epaisse-lisse-egale » (cf. Thibaud,

1990).

Tibiotarses I. II et III avec, respectivement. 12, 12 et

11 soies, sans ergot capite; femurs avec chacun 10 soies et

trochanters avec, respectivement, 5, 5 et 4 soies. Griffes sans

dent, ni empodium (Fig. 2).

Tube ventral avec 5 + 5 soies. Pas de retinacle, ni de furca.

Presence de 2 petites epines anales.

Chetotaxie dorsale cf. Fig. 3 et 5 a 9. Signalons Pabsence

de la microsensille laterale sur les thorax II et III. Chetotaxie

ventrale de Pabdomen cf. Fig. 4.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Grande-Terre, plage d’Amoa a 4 km ouest de Touho.

Discussion : cette nouvelle espece fait partie du groupe des Acherontiella avec epines anales.

Dans celui-ci elle se rapproche de A. thibaudi Barra, 1994 par la chetotaxie, par le nombre de soies

sur les pattes et par la presence de plus de 4 sensilles sur les articles antennaires IV. Elle s’en

difterencie par le nombre de ces sensilles (5 chez A. thibaudi , 6 chez A. prominentia), par leur position

(2 sensilles a cote de la microsensille chez A. thibaudi , 3 chez A. prominentia) et par la forme de la

vesicule apicale (unilobee chez A. thibaudi , trilobee chez la nouvelle espece).

Ajoutons la presence, sur les tergites abdominaux I a III de la nouvelle espece, d'une

proeminence paire exterieure a la soie sensorielle, proeminence absente chez A. thibaudi, comme

d'ailleurs chez les autres Acherontiella.

Signalons enlin, que A. prominentia n. sp. est, avec Folsomina onychiurina, l’espece la plus

repandue des collemboles interstitiels en Nouvelle-Caledonie et dans les lies Loyaute.

Source: MNHN. Paris

COLLEMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

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Fig. 1-9. Acherontiella prominentia n. sp. 1 : articles antennaires III et IV .2 . ^j^e^des 1^ ^^scfie

4 : chetotaxie abdominale ventrale; 5 : soies sensonelles du th. II, 6 :®® .® sorl ® s aeb

sensorielle de l'abd. Ill ; 8 : soie sensorielle de I’abd. IV ; 9 : so.e sensorielle de 1 abd. V.

Source: MNHN. Paris

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

Derivatio nominis : le nom de Fespece rappelle la presence, sur les tergites abdominaux I a III,

de deux proeminences paires exterieures a la soie sensorielle.

Remarque : en 1955, Cassagnau et Delamare Deboutteville ont mis en synonymie

Acherontiellina Delamare Deboutteville, 1948 avec Acherontiella Absolon, 1913 et, en 1990, Thibaud

a mis en synonymie Xenyllina Delamare Deboutteville, 1948 avec le meme genre Acherontiella.

Acherontiella colotlipana Palacios-Vargas & Thibaud, 1985

Materiel etudie : Grande-Terre, sud-est, vers Touaourou (sud de Yate); sable grossier littoral,

ll.i.(NC 1) : 1 ex.; Grande-Terre, plage de Maamaat-Balade a 8 km nord-ouest de Pouebo, sable

jaune semi-fin, 18.i.(NC 16) : 2 ex.; ile de Lifou, plage de Mou sur la baie de Wadra, sable blanc

humide apres averse, 21.i.(NC 27) : 1 ex.

Remarque : pour le nombre de soies sur les pattes I a III, les auteurs indiquaient : trochanters

3, 4 et 4; femurs 10, 9 et 9; tibiotarses 17, 17 et 16. Apres examen de deux paratypes, et des

exemplaires de Nouvelle-Caledonie, nous constatons que le nombre de soies est, pour les trochanters,

de 5, 5 et 4, pour les femurs, de 11, 11 et 10, et, pour les tibiotarses, de 18, 18 et 17.

Cette espece a ete decrite d'une grotte du Mexique (guano), puis retrouvee dans une grotte de

Thailande (sol et guano ; cf. Thibaud, 1990) et maintenant dans des sables littoraux.

Paraxenylla piloua n. sp.

(Fig. 10-14)

Materiel-type : holotype male (NC 11/1), Grande-Terre; presqu’ile de Pindai; plage a 5 km

sud-ouest de Nepoui, sable fin. Holotype et 3 paratypes in MNHN, 1 paratype in ISEA.

Autre materiel : Grande-Terre, plage d’Amoa a 4 km ouest de Touho, sable jaune semi-gros.

18.i.(NC 19): 1 ex.; ile d'Ouvea, plage au nord de

1 ex.

Description : corps de petite taille : longueur de Pholotype

male : 400 pm ; des paratypes : 360 a 400 pm. Partie dorsale

du corps de couleur bleue. Grains tegumentaires gros.

Antennes courtes. Articles antennaires I et II avec, respec-

livement, 7 et 11 soies. Articles antennaires III et IV sans

separation nette. Organe sensoriel de Particle antennaire III

classique du genre, avec 2 microsensilles plus ou moins

globuleuses, avec 2 sensilles de garde plus longues et cylin-

driques et 2 soies de garde ; presence de la sensille ventrale.

Article antennaire IV avec 4 sensilles cylindriques dont les

deux dorso-extemes sont plus grosses; presence de la petite

sensille (= « microsensille »), de Porganite subapical et

d'une vesicule apicale unilobee (E'ig. 10).

5 + 5 corneules. Pas d'organe postantennaire. Les pieces

buccales sont classiques du genre. Formule labrale : 27/554.

Le processus distal interne du labium est plus fin que chez P.

affiniformis (Stach, 1929).

Tibiotarses I. II et III avec, respectivement, 19, 19 et

Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 38):

18 soies, avec 4 ergots non capites dont 2 internes plus longs ;

femurs avec 12, 12 et 10 soies ; trochanters avec 5, 5 et 5 soies.

Griffes sans dent, ni empodium (Fig. 11).

Tube ventral avec 1 + 1 soies. Retinacle avec 3 + 3 dents.

Furca classique du genre, avec 2 soies dorsales sur les dentes

et les mucrons longs et effiles, avec une lamelle interne

(Fig. 12). Rapport mucron : dens = 1 : 1,5.

L'abdomen VI, en forme de cone tronque a Parriere, n'a

pas d'epine anale. L'anus est terminal.

Chetotaxie constitute de micro- et mesochetes ; les soies

sensorielles sont indistinctes des mesochetes. Chetotaxie

dorsale cf. Fig. 13. Signalons plusieurs asymetries. Remar-

quons aussi, sur la tete Pabsence des soies cl et sur le tho¬

rax I la presence de, seulement, 3 + 3 soies. Chetotaxie

ventrale de l'abdomen cf. Fig. 14. Absence de limite nette

entre les sternites I et II, et III et IV. Presence de 1 + 1 soies

sur le sternite abdominal II.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Grande-Terre, presqu'ile de Pindai, plage a 5 km sud-ouest

de Nepoui.

Discussion : la nouvelle espece appartient au groupe des especes de Paraxenylla Murphy, 1965

avec 1 + 1 soies sur le tube ventral. Parmi celles-ci, elle se differencie de P. affiniformis (Stach, 1929)

sensu Gama & Deharveng, 1984, par la forme des sensilles de Particle antennaire IV (tous identiques

Source: MNHN, Paris

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Fig.

10-14. piloua n. sp. 10 : articles antennaires III et IV ; 11 : tibiotarse et griffe I; 12 : dentes et mucrons

13 : chetotaxie dorsale; 14 : chetotaxie abdominale ventrale.

Source: MNHN, Paris

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

chez P. affiniformis), par la presence d’ergots non capites (capites chez P. affmiformis), par l’absence

des soies cl sur la tete (presentes chez P. affiniformis), par la presence de 1 + 1 soies sur le sternite

abdominal II (2 + 2 chez P. affiniformis).

La nouvelle espece se differencie de P. affiniformis et de P. lapazana Palacios-Vargas &

Vazquez, 1989 par la presence de, seulement, 3 + 3 soies sur le tergite thoracique I. Elle se differencie

aussi de la derniere espece par le nombre et la forme des sensilles sur Particle antennaire IV

(5 identiques chez P. lapazana), par la longueur relative des soies du corps (plus longues chez

P. lapazana).

Derivatio nominis : le nom de 1’espece rappelle la danse traditionnelle de la Nouvelle-Caledonie.

Willemia neocaledonica Weiner, 1991

Materiel etudie : Grande-Terre, plage de Thio, sable fin noir, avec Hypomea, I5.i.(NC 9) :

I ex.; ile d’Ouvea, sud de la plage de la baie de Mouly, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 35) :

1 ex. ; ile d'Ouvea, sud de la plage avant le Pont de Mouly, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 37):

3 ex. ile des Pins, plage de St-Joseph, pres de Vao, sable humide apres averse, 28.i.(NC 40) : 2 ex.

Remarque : signalons que sur nos exemplaires le nombre de vesicules a I’organe postantennaire

varie de 10 a 15 et que les soies sensorielles des articles antennaires IV sont souvent difficiles a

distinguer des soies normales.

Willemia sp.

Materiel etudie : Grande-Terre, plage de Thio, sable fin noir, avec Hypomea, 15.i.(NC 9) :

4 ex.; Grande-Terre, plage de Maamaat-Balade a 8 km nord-ouest de Pouebo, sable jaune semi-fin,

18.i.(NC 16) : 1 ex. ; ile de Lifou, plage de Easox a 6 km ouest de Xepenhe, 21.i.(NC 29) : 1 ex.

Remarque : il s’agit d’une nouvelle espece trouvee en Thai'lande (d’Haese & Wf.iner,

communication personnelle).

Xenylla stachi stachi Gama, 1966

Materiel etudie : Grande-Terre, plage de Maamaat-Balade a 8 km nord-ouest de Pouebo, sable

jaune semi-fin, 18.i.(NC 16) : 1 ex.

Remarque : sous-espece decrite d'Angola, retrouvee en Rhodesie et a Madagascar, deja

signalee dans des forets de Nouvelle-Caledonie.

Famille des Brachystomellidae

Cassagnella sp.

Materiel etudie : Grande-Terre, plage de Maamaat-Balade a 8 km nord-ouest de Pouebo, sable

jaune semi-fin, 18.i.(NC 16) : 1 ex.

Remarque : en possession d'un seul exemplaire nous jugeons plus prudent de ne pas decrire

cette espece nouvelle. Elle presente un organe postantennaire avec 6 tubercules, 8 + 8 corneules et

des tibiotarses avec des ergots non capites.

Source: MNHN, Paris

COLLEMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

Famille des Neanuridae

Sous-famille des Frieseinae

Friesea anophthalma n. sp.

(Fig. 15-20)

Materiel-type : holotype male (NC 31/1), ile de Lifou, plage de We sur la baie de

Chateaubriand, sable blanc semi-fin, 22.1.1995. (NC 31°). Holotype et 3 paratypes in MNHN, 1 para-

type in I SEA.

Autre materiel : ile des Pins, plage de Gadji au Nord, sable humide apres averse, 28.i.(NC 41):

2 ex.

Description : corps de petite taille : longueur de l'holotype

male : 500 pm : des paratypes : 340 a 500 pm. Couleur

blanche. Grains tegumentaires gros.

Antennes courtes. Articles antennaires I et II avec, respec-

tivement, 7 et 11 soies. Articles antennaires III et IV sans

separation nette. Organe sensoriel de Particle antennaire III

classique du genre, avec 2 microsensilles plus ou moins

globuleuses, avec 2 sensilles de garde assez longues et

cylindriques et avec 4 soies de garde; presence de la

microsensille ventrale. Article antennaire IV avec 8 sensilles

cylindriques, dont 2 latero-externes plus epaisses ; presence de

la microsensille, de Porganite subapical et d’une vesicule

apicale unilobee (Fig. 15).

Pas de corneule. Pas d'organe postantennaire. Pieces

buccales typiques du genre. Lamelle interne de la maxille tres

courte (Fig. 16). Formule labrale : 2/434.

Tibiotarses I, II et III avec, respectivement, 13, 13 et

12 soies, dont un ergot non capite; femurs avec 12, 11 et

10 soies, trochanters avec 5, 5 et 5 soies. Griffes sans dent

interne, ni empodium (Fig. 18).

Tube ventral avec 4 + 4 soies. Retinacle avec 2 + 2 dents.

Furca au stade 2, avec 3 soies dorsales sur les dentes et les

mucrons en forme de crochet (Fig. 19).

Le tergite abdominal VI porte 6 soies spiniformes barbe-

lees.

Chetotaxie dorsale cf. Fig. 20. Signalons la presence sur les

tergites thoraciques II et III des soies m5 et sur le II des

microsensilles laterales.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, ile de Lifou, plage de We sur la baie de Chateaubriand.

Discussion : parmi les especes de Friesea sans corneule, sans pigment et avec des soies

spiniformes sur Tabdomen VI, la nouvelle espece se rapproche de F. Hsu Deharveng & Bedos, 1991

de forets de Thai’lande. Elle s'en differencie par le nombre de soies aux tibiotarses (17, 17 et 16 chez

F. Hsu), par le stade de la furca (stade 4 chez F. Hsu) et par la presence sur les tergites thoraciques

II et III des soies m5 (absentes chez F. Hsu).

Derivatio nominis : se refere a Tabsence de corneule.

Friesea pins n. sp.

(Fig. 21-26)

Materiel-type : holotype male (NC 40/1), ile des Pins, plage de St-Joseph. pres de Vao, sable

humide apres averse, 28.1.1995. (NC 40). Holotype et 2 paratypes in MNHN. I paratype in ISEA.

Description : corps de petite taille : longueur de l’holotype

male : 700 pm ; des paratypes : 670 a 960 pm. Couleur

gris-bleu. Grains tegumentaires gros.

Antennes courtes. Articles antennaires I et II avec, respec¬

tivement, 7 et 13 soies. Articles antennaires III et IV sans

separation nette. Organe sensoriel de Particle antennaire III

classique du genre avec, 2 microsensilles internes, 2 sensilles

de garde assez longues et cylindriques et 4 a 5 soies de garde ;

presence de la microsensille ventrale. Article antennaire IV

avec 6 sensilles cylindriques, dont 2 internes tres fines;

presence de la microsensille, de Porganite subapical et d’une

vesicule apicale unilobee (Fig. 21).

8 + 8 corneules. Pas d'organe postantennaire. Pieces

buccales typiques du genre (Fig. 22 et 23). Formule labrale :

Tibiotarses I, II et Ill avec chacun 17 soies dont un ergot

non capite; femurs avec 12, II et 10 soies, trochanters avec

chacun 5 soies. Griffes sans dent interne, ni empodium

(Fig. 24).

Tube ventral avec 4 + 4 soies, dont 1 + 1 plus longues.

Retinacle avec 2 + 2 dents. F'urca au stade I. avec 3 soies

dorsales sur les dentes, mucrons a Papex recourbe separes des

dentes et avec une lamelle basale (Fig. 25).

Le tergite abdominal VI porte 3 epines anales droites, dont

une mediane posterieure.

Chetotaxie dorsale cf. Fig. 26. Signalons la presence sur

le tergite thoracique II des microsensilles laterales et, a

Parriere de Pabdomen, la presence de longues soies barbe-

lees.

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

Fig.

l5 ~ 2 °fr u, Frie xi ea ™°P hthalma n - sp. 15 : articles antennaires III et IV ;

grille III ; 19 : dentes, mucrons et retinacle; 20 : chetotaxie dorsale.

16 : maxille ; 17 : mandibule ;

18 : tibiotarse et

Source: MNHN. Paris

COLLEMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

Fig. 21-26. — Friesea pins n. sp. 21 : articles antennaires III et IV ; 22 : maxille ; 23 : mandibule; 24 : tibiotarse et grille I.

25 : furca ; 26 : chetotaxie dorsale.

Source: MNHN. Paris

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, ile des Pins, plage de St-Joseph, pres de Vao.

Discussion : parmi les especes de Friesea avec 8 + 8 corneules, 3 epines anales sur l’abdomen

VI, une furca au stade 1 et des griffes sans dent interne, la nouvelle espece se rapproche de F. sublimis

Macnamara, 1921 et F. truncatopilosa Rusek, 1971. Elle s’en differencie par l’absence d’ergot capite

sur les tibiotarses (4 a 5 chez F. sublimis et chez F. truncatopilosa) et de soie capitee sur les derniers

segments abdominaux (presentes chez F. sublimis et sur I'abdomen VI chez F. truncatopilosa). Elle se

distingue aussi des deux autres par la forme des mucrons (en forme de crochet et avec lamelles plus

longues chez les deux autres especes). Elle s'en differencie aussi par la forme des sensilles de Particle

antennaire IV (toutes fines chez F. sublimis , toutes epaissies chez F. truncatopilosa).

Derivatio nominis : le nom de l’espece rappelle Pile oil elle a ete trouvee.

Sous-famille des Anuridinae

Pseudachorudina sp.

Materiel etudie : ile de Lifou, plage du Doueoulou, sable moyen, 21-I.(NC 28) : 1 ex.

Remarque : en possession d'un seul exemplaire, nous jugeons plus prudent de ne pas nommer

cette espece.

Famille des Onychiuridae

Allaphorura lifouensis n. sp.

(Fig. 27-31)

Materiel-type : holotype femelle (NC 27/2), ile de Lifou, plage de Mou sur la baie de Wadra,

sable blanc humide apres averse, 21. 1 .1995.(NC 27). Holotype et 5 paratypes in MNHN, 2 paratypes

in ISEA.

Description : corps de petite laille : longueur de I'holotype

femelle : 800 pm ; des paratypes (males et femelles) : 670 a

800 pm. Couleur blanche. Grains tegumentaires gros.

Antennes legerement plus courtes que la tete. Articles

antennaires 1 et II avec, respectivement, 8 et 13 soies. Organe

sensoriel de Particle antennaire III classique du genre avec,

5 papilles de garde, 5 soies de garde, 2 sensilles internes en

batonnet et 2 sensilles. plus ou moins globuleuses, a la surface

ridee; presence de la microsensille ventrale. Les sensilles de

Particle antennaire IV sont peu differenciees ; presence de la

microsensille situee a la moitie du segment, de Porganite

subapical; absence de la vesicule apicale (Fig. 27). Base

antennaire peu differenciee.

Organe postantennaire avec de 17 a 23 vesicules simples

(Fig. 28). Formule labrale: 12/542. Formulepseudocellaire(par

demi-tergite) dorsale : 32/233/33343 ; ventrale : 11/000/0112;

chaque subcoxa avec 2 pseudocelles.

Tibiotarses I, II et III avec chacun 18 soies, sans

ergot capite; femurs avec 15, 15 et 14 soies; trochanters

avec chacun 9 soies. Griffes sans dent interne, avec un

empodium dont le filament atteint presque Papex de la grille

(Fig. 29).

Tube ventral avec 8 + 8 soies. Sur la zone furcale presence

d’une plage de granulations primaires et de 2 + 2 petites

soies vestigiales (Fig. 30).

Chetotaxie dorsale (Fig. 31) constitute de micro- et de

macrochetes, les soies sensorielles sont peu differenciees.

Signalons sur la tete la presence d'une soie dO et, entre les

deux pseudocelles postero-internes, de 4 + 4 soies de la

rangee p.; sur le tergite abdominal IV la presence d’une soie

mO et la presence ou Pabsence de aO ; sur le tergite abdominal

VI la presence de 2 soies medianes aO et pO et de 2 epines

anales portees par deux petites papilles.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, ile de Lifou, plage de Mou sur la baie de Wadra.

Discussion : la nouvelle espece se rapproche de Allaphorura zschokkei (Handschin, 1919)

connue du Jura et des Alpes. Elle s'en differencie par quelques points de sa chetotaxie. Ainsi, sur la

tete, par le nombre de soies de la rangee p. entre les deux pseudocelles postero-internes (3 + 3 chez

Source: MNHN. Paris

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Fig. 27-31. — Allaphorura lifouensis n. sp. 27 : articles antennaires Ill et IV ;

anterieurs de la tete; 29 : tibiotarse et griffe III ; 30 : zone lurcale sur

28 : organe postantennaire et les trois pseudocelles

le sternite abdominal IV ; 31 : chetotaxie dorsale.

Source: MNHN. Paris

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

A. zschokkei , dont I + 1 macrochetes ; 4 4- 4, dont 2 + 2 macrochetes, chez la nouvelle espece);

par le nombre de soies au tube ventral (9 + 9 chez A. zschokkei , contre 8 + 8) et, sur l'abdo-

men V, par le nombre de soies de la rangee m comprises entre les macrochetes interieures (2 + 2 chez

+ . zschokkei , contre 3 + 3). Ajoutons que les plus grands exemplaires ne depassent pas 800 pm, alors

qu’ils atteignent 1 400 pm chez A. zschokkei.

Par sa petite taille et par ses formules pseudocellaires, la nouvelle espece est proche aussi de

Allaphorura kwona (Thibaud & Lee, 1994) n. comb, (decrite dans le genre Protaphorura) des sables

littoraux de Pile de Jeju en Coree du Sud. Signalons l'absence de la pseudocelle ventrale sur

l'abdomen I chez A. kwona. Ces deux especes different aussi par le nombre de vesicules a l’organe

postantennaire (28 chez A. kwona). par le nombre de soies de la rangee p. sur la tete entre les deux

pseudocelles internes (3 + 3 chez A. kwona), par le nombre de soies sur le tergite thoracique I (7 +

7 chez A. kwona et 5 + 5 chez la nouvelle espece). Remarquons aussi que les soies sensorielles sont

mieux differenciees chez A. kwona.

Derivatio nominis : le nom de 1'espece rappelle Pile ou elle a ete trouvee.

Fissuraphorura dehar vengi Rusek, 1991

Materiel etudie : ile des Pins, plage de Gadji au nord, sable humide apres averse, 28-1.(NC 41):

4 ex., dont 3 juv.

Remarque : espece decrite de Pile des Celebes (ou Sulawesi) en Indonesie et retrouvee ici pour

la premiere fois.

Mesaphorura jeremiei n. sp.

(Fig. 32-39)

Materiel-type : holotype male (NC 20/1), Grande-Terre, plage de Poindinie, sable blanc,

19.1.1995.(NC 20). Holotype et 10 paratypes, dont 4 juv., in MNHN, 4 paratypes in ISEA.

Autre materiel : Grande-Terre, plage de Tao a 25 km nord-ouest de Hienghene, sable gris

grossier, 18.i.(NC 18) : 13 ex., dont 7 juv.

Description : corps de petite taille : longueur de 1'holotype

male : 480 pm, des paratypes (males et femelles) : 400 a

560 pm. Couleur blanche. Grains tegumentaires forts. Sur le

tergite abdominal VI, presence de deux ornementations en

croissant, constitutes de grains primaires, et formant deux

pochettes.

Antennes plus courtes que la diagonale cephalique. L'ar-

ticle antennaire IV porte 2 larges sensilles subcylindriques et

de meme taille (a et c). Presence d’une petite vesicule apicale

exsertile, de 1'organite subapical deplace cote latero-externe et

de la microsensille dorso-externe. L'organe sensoriel III est

constitue de 2 petites sensilles spheriques, de 2 grosses

sensilles de garde courbees Tune vers I’autre, le tout protege,

en partie. par une expansion tegumentaire et de 1 grosse

sensille ventrale (Fig. 32). Articles antennaires II et I avec,

respectivement, 11 et 7 soies.

Organe postantennaire, allonge et elliptique, constitue de

38 a 45 vesicules (Fig. 33).

Formule pseudocellaire dorsale (par demi-tergite)

11 / 022 / 10011 .

Chetotaxie dorsale (Fig. 34) constitute de mesochetes, de

macrochetes et de soies sensorielles seulement distinguables

sur l'abdomen V. Deux epines anales portees par des papilles

de meme taille. La chetotaxie dorsale est aussi representee,

par demi-tergite, dans le Tableau I.

Tibiotarses avec chacun 11 soies; Femurs avec chacun

9 soies et trochanters I, II et III avec, respectivement, 6, 6 et

5 soies. Griffes trapues, sans dent interne, avec un rudiment

d'empodium (fig. 35).

Les sternites thoraciques I. II et III portent, respective¬

ment, 0 + 0. 1 + 1 el 1 + I soies. La chetotaxie ventrale de

Pabdomen est representee Fig. 36. Tube ventral avec 4 + 4

soies et 2 + 2 a ia base. Plaques genitales male et femelle cf.

Fig. 37 et 38. Signalons la presence sur le lobe anal des soies

12 '.

Fig. 32-39. Mesaphorura jeremiei n. sp. 32 : articles antennaires HI et IV ; 33 : organe postantennaire et pseudocelle antericur

de la tete ; 34 : chetotaxie dorsale ; 35 : tibiotarse et griffe I ; 36 : chetotaxie abdominale ventrale ; 37 : Plaque genitale

male ; 38 : Plaque genitale femelle ; 39 : sensille et microsensille du thorax III et de l'abdomen V.

Source: MNHN. Paris

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

Tableau I. Chetotaxie dorsale de A fesaphorura jeremiei n. sp.

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vers Pavant; (6) : a2 absente; (7) : pi absente, p3 = s.

Localite-type : Nouvelle-Caltdonie, Grande-Terre, plage de Poindinie.

Discussion : la nouvelle esptce se distingue de toutes les autres esptces du genre par sa formule

pseudocellaire, avec la presence de 2 + 2 pseudocelles sur le tergite thoracique II et par la presence

de, seulement, 2 sensilles sur Particle antennaire IV.

Par la chetotaxie du tergite abdominal V, elle rentre dans le « groupe sylvatica ».

Derivatio nominis : Pespece est cordialement dtdite a notre collegue Joel Jeremie, qui nous

accompagna efficacement lors de cette mission en Nouvelle-Caledonie.

Mesaphorura yosii (Rusek, 1967)

Materiel etudie : ile de Lifou, plage de We sur la baie de Chateaubriand, sable blanc semi-fin,

22.1. (NC 31) : 4 ex.; ile d'Ouvta, sud de la plage du golfe de Fayawa, cote Pacifique, sable fin blanc,

26.1. (NC 36) : 3 ex., dont 1 juv.; ile d'Ouvea, plage au nord de Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc,

26.i.(NC 38) : 1 ex., ile d'Ouvea, plage au sud de Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 39) :

1 ex. ; ile des Pins, plage de Gadji au nord, sable humide apres averse, 28.i.(NC 41) : 4 ex.;

Grande-Terre, plage de Poe a 15 km sud-ouest de Bourail, sable fin blanc, l.n.(NC 46) : 5 ex.

Remarque : espece cosmopolite, dtja signalee en Nouvelle-Caledonie.

Genre PSAMMOPHORVRA Thibaud & Weiner, 1994

En 1994 nous avions crtt le genre Psammophorura pour une espece des sables littoraux de la

Pologne. En Nouvelle-Caledonie, nous avons trouve une autre espece de ce genre qui nous oblige a

en elargir la diagnose.

Diagnose : couleur blanche. Antennes plus courtes que la diagonale cephalique. Article

antennaire IV avec 5 sensilles (a-e). Presence d'une petite vesicule apicale exsertile, de l'organite

subapical deplace cote ventral et de la microsensille dorso-externe. Organe sensoriel de Particle

antennaire III avec deux petites sensilles internes, deux grosses sensilles de garde, protegees, en partie,

par trois expansions tegumentaires, et une grosse sensille ventrale. Organe postantennaire, allonge et

elargi dans sa partie latero-externe, constitue de vesicules. Pseudocelles de deux types : sur la tete et

sur l'abdomen V avec le centre en forme d'etoile, sur les thorax II et III et les abdomen I a IV avec

l'ouverture en forme de croissant. Formule pseudocellaire (par demi-tergite) : 11/011/11111.

Chetotaxie dorsale constitute de mesochetes, de macrochetes et de soies sensorielles parfois difficiles

a distinguer. Sur le tergite abdominal VI, presence d'ornementations tres legeres, en forme de

croissant, constitutes par une difftrence de granulations.

Source: MNHN. Paris

COLLF.MBOLES INTERSTIT1ELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

Psammophorura neocaledonica n. sp.

(Fig. 40-46)

Materiel-type : holotype femelle (NC 9/1), Grande-Terre, plage de Thio, sable Fin noir, avec

Hypomea, 15.i. 1995.(NC 9). Holotype et 1 paratype in MNHN, 1 paratype in ISEA.

Autre materiel : Grande-Terre, plage de Mou a 3 km sud-est de Ponerihouen, sable fin noir,

19.i.(NC 22) : 1 ex. Grande-Terre, plage pres de I'aerodrome de Houailou, sable fin, 19.i.(NC 23)

2 ex.; lie de Lifou, plage de We sur la baie de Chateaubriand, sable blanc semi-fin, 22.i.(NC 31)

2 ex. ; He d'Ouvea, sud de la plage de la baie de Mouly, cote lagon, sable fin blanc, 26.1.(NC 35)

1 ex.; ile d'Ouvea, sud de la plage avant le pont de Mouly, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NIC 37)

1 ex.; ile d'Ouvea, plage au sud de Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 39) : 1 ex.

Description : corps de petite taille : longueur de Phototype

femelle : 450 pm ; des paratypes males : 385 a 440 pm.

Couleur blanche. Grains tegumentaires forts. Sur le tergite

abdominal VI, presence de deux ornementations, en forme de

croissant, constitutes par une difference de granulations.

Antennes plus courtes que la diagonale cephalique. L’ar-

ticle antennaire IV porte 5 sensilles (a-e) subcyiindriques et de

meme taille. Presence de la vesicule apicale exsertile, de

l'organite subapical deplace cote ventral et de la microsensille

dorso-externe. L'organe sensoriel III est constitue de 2 petites

sensilles arrondies, de 2 grosses sensilles de garde courbees

l'une vers Fautre, le tout protege, en partie, par 3 expansions

tegumentaires, et de 1 grosse sensille ventrale (Fig. 40).

Articles antennaires II et I avec. respectivement, 11 et 7 soies.

Organe postantennaire, allonge et elargi dans sa partie

lateroexterne, constitue d’une cinquantaine de vesicules

(Fig. 41).

Formule pseudocellaire dorsale (par demi-tergite)

11 /011/11111. Rappellons que ces pseudocelles sont de deux

types : en forme d'etoile (type Mesaphorura) sur la tete et

Fabdomen V, avec Fouverture en forme de croissant (type

Granuliphorura) du thorax II a Fabdomen IV.

Chetotaxie dorsale (Fig. 42) constitute de mesochetes, de

macrochetes et de soies sensorielles seulement distinguables

sur Fabdomen V. Deux epines anales portees par des papilles

de meme taille. La chetotaxie dorsale est representee, par

demi-tergite, dans le Tableau II.

Tibiotarses avec chacun 11 soies; femurs avec chacun

9 soies; trochanters I. II et III avec, respectivement, 5, 5 et

4 soies. Griffes trapues, sans dent interne, avec une sorte de

tunica dorsale et un rudiment d’empodium (Fig. 43).

Les sternites thoraciques I, II et III portent, respective¬

ment, 0 + 0, I + 1 et 1 + 1 soies. La chetotaxie ventrale de

Fabdomen est representee Fig. 44. Tube ventral avec 4 + 4

soies. Plaques genitales male et femelle, cf. Fig. 45 et 44.

Signalons la presence sur le lobe anal des soies 12'.

Tableau II. Chetotaxie dorsale de Psammophorura neocaledonica n. sp.

Th I

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(l) : m2 absente, m6 = s; (2) : p2 absente; (3) : m4 presente; (4) : m4 et m5 presentes; (5) : p2 deplacee vers Favant ;

(6) : pi absente, p3 = s.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Grande-Terre, plage de Thio.

Discussion : la nouvelle espece se differencie de Psammophorura gedanica Thibaud & Weiner,

1994, par la presence de macrochetes dans la chetotaxie dorsale, par les soies sensorielles (p3 = s)

peu differenciees sur le tergite abdominal V (tres nettes chez P. gedanica ), par la presence de la soie

a2 sur le meme tergite et par le nombre de vesicules a l'organe postantennaire (une quarantaine chez

P. gedanica).

Derivatio nominis : de la Nouvelle-Caledonie.

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

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Fig. 40-46. Psammophorura neocaledonica n. sp. 40 : articles antennaires III et IV ; 41 : organe postantennaire et pseudocelle

anterieur de la tele ; 42 : chetotaxie dorsale ; 43 : tibiotarse et griffe I ; 44 : chetotaxie abdominale ventrale ; 45 : Plaque

genitale male; 46 : sensille et microsensille du thorax III et de l'abdomen V.

Source: MNHN. Paris

collemboi.es interstitiels des sables de nouvelle-caledonie

Weinera cf. ghislaineae Thibaud, 1993

Materiel etudie : lie des Pins, plage de Gadji au nord, sable humide apres averse, 28.i.(NC 41):

2 ex., dont 1 juv.

Remarque : nos deux exemplaires different seulement de ceux des Petites Antilles par la forme

de certaines soies qui sont ici en « flamme de bougie » : les soies sensorielles des thorax II et III, et

les soies p5 des abdomen IV et V. N'etant en possession que de deux exemplaires, dont un juvenile,

nous ne pouvons trancher sur le statut de cette espece.

Famille des Isotogastruridae

Isotogastrura lit oralis n. sp.

(Fig. 47-50)

Materiel-type : holotype femelle (NC 22/1), Grande-Terre, plage de Mou a 3 km sud-est de

Ponerihouen, sable fin noir, 19 .i. 1995.(NC 22). Holotype et I paratype in MNHN, 1 paratype in

ISEA.

Autre materiel : Grande-Terre, plage pres de l’aerodrome de HouaTlou, sable fin, 19.i.(NC 23):

1 ex.

Description : longueur de I'holotype femelle : 310 pm ; des

paratypes (male et femelle) : 330 a 340 pm (380 pm pour un

ex. d'une autre localite). Couleur gris-bleu, plus foncee sur les

aires oculaires. Grains tegumentaires primaires.

Expansions cuticulaires dorsales presentes sur le thorax I

avec deux paires, le thorax II avec deux paires (anterieures et

posterieures), du thorax III a fabdomen III avec une paire

(posterieure). Ouverture glandulaire mediane sur une legere

proeminence du tergite abdominal V (Fig. 47).

Antenncs courtes de meme taille que la tete. Articles

antennaires I et II avec, respectivement, 7 et 11 soies. Organe

sensoriel de Particle antennaire III avec I sensille bilobee;

presence de la microsensille laterale. Article antennaire IV

avec 7 sensilles cylindriques ; absence de la microsensille;

presence de Porganite subapical. A la base de cet article

presence d'un complexe sensoriel compose de 1 sensille

courte, epaisse et bilobee, de 2 papilles el de 2 sensilles

elargies en forme d’eventail (Fig. 48).

4 + 4 corneules. Pas d'organe postantennaire. Les pieces

buccales sont semblables a celles de /. arenicola Thibaud &

Najt, 1992. Formule labrale : 0/334.

Tibiotarses 1. II et III avec, respectivement, 13, 13 et

12 soies, sans ergot capite et sans expansion cuticulaire sur le

III ; femurs avec 11, 11 et 10 soies; trochanters avec chacun

6 soies. Griffes sans dent, avec une longue epine dorsale et un

empodium au filament atteignant Papex de la griffe (Fig. 49).

Tube ventral avec 6 + 6 soies, presence d'une soie mediane

dans la partie posterieure. Retinacle avec 3 + 3 dents. Furca

courte (Fig. 50). Manubrium avec 16 soies et 5 + 5 laterales.

Dens avec 4 soies. Mucron mince et recourbe. Rapport

manubrium : dens : mucron = 5:2: I.

Chetotaxie dorsale cf. Fig. 47.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Grande-Terre, plage de Mou a 3 km sud-est de

Ponerihouen.

Discussion : dans cette famille monogenerique, decrite par Thibaud et Najt en 1992, deux

especes etaient jusqu'alors connues : /. arenicola Thibaud & Najt, 1992 et /. coronata Fjellberg, 1995.

La nouvelle espece se differencie de ces deux autres par le nombre de soies sur les tibiotarses

(13, 13 et 12, contre 12, 12 et 11). Elle se rapproche surtout de /. arenicola par I’absence des soies

prelabrales et par la presence de 2 sensilles bilobees sur les articles antennaires III et IV. Elle

s'en differencie par certaines expansions cuticulaires dorsales (presence d'une paire anterieure sur le

thorax II, absente chez arenicola ; absence d'une mediane-posterieure sur l'abdomen V, presente chez

arenicola ), par la presence de une soie mediane dans la partie posterieure du tube ventral (1 + 1 chez

arenicola ), par le nombre de soies laterales au manubrium (5 + 5 contre 3 + 3 chez arenicola ), et

par la longueur du filament empodial (plus long que la griffe chez arenicola).

Derivatio nominis : le nom de l'espece fait reference a son biotope.

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Fig. 47-50. Isotogastrura litoralis n. sp. 47 : chetotaxie dorsale ; 48 : articles antennaires II a IV ; 49 : tibiotarse et gride I ;

50 : chetotaxie abdominale ventrale.

Source: MNHN, Paris

COLLEMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

Famille des Isotomidae

Archisotoma vaoensis n. sp.

(Fig. 51-56)

Materiel-type : holotype femelle (NC 40/1), He des Pins, plage de St-Joseph, pres de Vao, sable

hunnde apres averse, 28.1.1995 (NC 40). Holotype et 10 paratypes in MNHN. 4 paratypes in ISEA.

Autre materiel : Grande-Terre, plage de Bo

littoral, 13.i.(NC 4) : 1 ex. ; Grande-Terre, plage

humide, 15.i.(NC 10) : 1 ex.

Description : longueur de 1'holotype femelle : 420 pm. ; des

paratypes : 400 a 490 pm. Couleur gris-bleu, diffuse sur tout

le corps, plus foncee sur les aires oculaires. Grains tegumen-

taires primaires.

Antennes legerement plus longues que la tete. Rapport des

articles antennaires I : II : III : IV = I : 1,3 : 1,4 : 1,9. Articles

antennaires I et II avec, respectivement, 16 et 27 soies.

Organe sensoriel de Particle antennaire III, avec 2 petites

sensilles subcylindriques et 2 fines et longues sensilles;

presence d'une microsensille laterale (Fig. 51). Article anten¬

naire I V avec 7 a 8 sensilles cylindriques difficiles a distinguer

des soies ordinaires; presence d'une microsensille laterale et

de Porganite subapical deplace lateralement (cote externe du

segment).

8 + 8 corneules, dont 2 + 2, les H et les G. d'un diametre

reduit, sont plus difficiles a voir. Organe postantennaire gros

et plus ou moins arrondi, dont le plus grand diametre est deux a

trois fois celui d'une corneule (Fig. 52). Capitulum maxillaire

jrake a 16 km sud de Boulouparis, sable grossier

de Nakety a 5 km est de Canala, sable fin noir

complexe avec une petite griffe. Presence de 2 soies prelabrales.

Tibiotarses I, II et III avec. respectivement, 23, 28 et

28 soies, dont 1 soie subapicale epaisse sur les III; femurs et

trochanters III avec aussi une soie epaisse. Griffes, sans dent

interne, avec un empodium atteignant le milieu du cote

interne de la griffe (Fig. 53).

Tube ventral avec 4 + 4 soies. Retinacle avec 4 + 4 dents,

sans soie sur le corps. Furca assez longue (Fig. 54). Manu¬

brium avec 23 soies dorsales, dont 5 basales. Dens avec

18 soies. dont 8 dorsales. Mucron tridente avec une petite soie

basale. Rapport manubrium : dens : mucron = : 4,9 : 4,5 :

1 .

Chetotaxie dorsale plurichaetosique constitute de soies

normales et de soies sensorielles peu differenciees, ainsi que.

sur Pabdomen V-VI, de 2 + 2 trichobothries fines et lisses,

plus longues pour la paire anterieure, et de macrochetes.

Ajoutons enfin que 5 soies separent les deux trichobothries

anterieures (Fig. 55 et 56).

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, He des Pins, plage de St-Joseph, pres de Vao.

Discussion : voir l'espece suivante.

Derivatio nominis : le nom de l’espece fait reference a la station-type.

Archisotoma lit oralis n.sp.

(Fig. 57-62)

Materiel-type : holotype male (NC 35/1), ile d'Ouvea, sud de la plage de la baie de Mouly,

cote lagon, sable fin blanc, 26 .i. 1995.(NC 35). Holotype et 5 paratypes in MNHN, 3 paratypes in

Autre materiel : Grande-Terre, plage de Maamaat-Balade a 8 km nord-ouest de Pouebo, sable

jaune semi-fin, 18.i.(NC 16) : 1 ex.; Grande-Terre, plage de Diahoue a 12 km sud-est de Pouebo,

sable fin blanc, 18.i.(NC 17) : 2 ex. ; Grande-Terre, plage de Tao a 25 km nord-ouest de Hienghene,

sable gris grossier, 18.i.(NC 18) : 1 ex.; Grande-Terre, plage d’Amoa a 4 km ouest de Touho, sable

jaune semi-gros, 18.i.(NC 19) : 2 juv. ; Grande-Terre, plage de Poindinie, sable blanc, 19.i.(NC 20) :

2 ex. ; Grande-Terre, plage de Poe a 15 km sud-ouest de Bourail, sable fin blanc, 19.i.(NC 24) : 3 ex.;

ile d’Ouvea, plage au nord de Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 38) : 2 ex.; ile d’Ouvea,

plage au sud de Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 39) : 2 ex. ; Grande-Terre, plage de

Poe a 15 km sud-ouest de Bourail, sable fin blanc, l.n.(NC 46) : 4 ex.

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

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Fig. 51-56. Archisotoma vaoensis n. sp. 51 : article antennaire 111 ; 52 : aire oculaire et organe postantennaire ; 53 : tibiotarse

et griffe III ; 54 : furca; 55 : chetotaxie du thorax II a I’abdomen I ; 56 : chetotaxie des abdomens IV a VI.

Source: MNHN, Paris

COLLEMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

Description : longueur de Phototype male : 400 pm ; des

paratypes : 360 a 420 pm. Couleur gris-bleu, diffuse sur tout

le corps, plus foncee sur les aires oculaires. Grains tegumen-

taires primaires.

Antennes legerement plus longues que la tete. Rapport des

articles antennaires I : II : III : IV = 1 : 1,4 : 1,6 : 2,4. Articles

antennaires I et II avec, respectivement, 12 (dont une basale)

et 17 soies. Organe sensoriel de Particle antennaire III avec

2 petites sensilles et 2 sensilles plus grosses ; presence de la

microsensille laterale (Fig. 57). Article antennaire IV avec 7 a

8 sensilles cylindriques difficiles a distinguer des soies ordi-

naires; presence d'une microsensille laterale et de Porganite

subapical deplace lateralement (cote exteme du segment).

6 + 6 corneules. Organe postantennaire gros et plus ou

moins arrondi, dont le plus grand diametre est deux a trois

fois celui d'une comeule (Fig. 58). Capitulum maxillaire

complexe avec une petite griffe. Presence de 2 soies prelabra-

les.

Tibiotarses I. II et III avec, respectivement, 22, 24 et

26 soies, dont 1 soie subapicale epaisse sur les III ; parmi les

soies des femurs III et des trochanters III. presence de une

soie epaisse. Griffes, sans dent interne, avec un empodium

atteignant la moitie du cote interne de la griffe (Fig. 59).

Tube ventral avec 4 + 4 soies. Retinacle avec 4 + 4 dents,

sans soie sur le corps. Furca assez longue (Fig. 60). Manu¬

brium avec 22 soies dorsales, dont 6 basales. Dens avec 18 ou

19 soies, dont 10 dorsales. Mucron tridente avec une soie

basale. Rapport manubrium : dens : mucron = : 5,1 : 4,1 :

Chetotaxie dorsale plurichaetosique constitute de soies

courtes et de soies sensorielles peu differenciees. ainsi que. sur

Pabdomen V-VI. de 2 + 2 trichobothries fines et lisses. plus

longues pour la paire anterieure. Ajoutons enfm que 2 ou

3 soies separent les deux trichobothries anterieures (Fig. 61 et

62).

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, ile d’Ouvea, sud de la plage de la baie de Mouly.

Discussion : jusqu’a maintenant, les differentes especes de ce genre etaient decrites fragmen-

tairement en insistant surtout sur les pieces buccales.

Les deux nouvelles especes se rapprochent surtout de A. inlerstitialis Delamare Deboutteville,

1954 sensu Poinsot, 1965 et Fjellberg, 1980. et de A. gourbaultae Thibaud. 1993, par la presence de

2 + 2 trichobothries, par leurs griffes sans dent interne, par le rapport organe postantennaire/cor-

neule et par la presence d'une soie subapicale epaisse sur les tibiotarses III.

Elies se differencient de A. inlerstitialis par le nombre de soies prelabrales (2 chez les nouvelles

especes contre 2, 2), par le nombre de soies au manubrium (22 ou 23 chez les nouvelles especes contre

28) et aux dentes (18-19 chez les nouvelles especes contre 30), par la longueur relative des soies et,

enfin, par leur petite taille (400 pm chez les nouvelles especes contre 1 100pm). A. litoralis n. sp. se

dilferencie encore de A. inlerstitialis par le nombre de corneules (6 + 6 contre 8 + 8 dont 2 + 2

reduites) et par le nombre de soies comprises entre les trichobothries anterieures (2 a 3 contre 6),

Les deux nouvelles especes se distinguent toutes les deux de +. gourbaultae , trouvee dans la

zone marine intertidale des Petites Antilles (Thibaud, 1993), par le nombre de soies aux dentes (18-19

contre 22 a 24), par le nombre de dents aux mucrons (3 contre 2) et par la longueur relative des soies.

Ajoutons que A. litoralis presente seulement 6 + 6 corneules.

Enfm. les deux nouvelles especes se differencient entre elles par le nombre de corneules, par

le nombre de soies comprises entre les trichobothries anterieures et par la longueur relative des soies

du corps, plus longues chez A. vaoensis.

Derivatio nominis : le nom de l’espece se rapporte a son biotope.

Cryptopygus sp. 1

Materiel etudie : Grande-Terre, plaine des Lacs a 5 km en aval de la chute de la Madeleine,

sable fluviatile lateritique, 24.i.(NC 32) : 4 ex., dont 3 juv.

Remarque : n'etant en possession que d'une femelle en mauvais etat et de trois individus

juveniles, nous ne pouvons nommer cette espece qui possede 5 + 5 corneules.

Source:

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Fig. 57-62. Archisotoma litoralis n. sp. 57 : article antennaire III ; 58 : aire oculaire et organe postantennaire ; 59 : tibiotarse

et griffe III ; 60 : furca ; 61 : chetotaxie du thorax II a l'abdomen I ; 62 : chetotaxie des abdomens IV a VI.

Source: MNHN, Paris

COLLEMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALF.DONIE

Cryptopygus sp. 2

Materiel etudie : Grande-Terre, plage de Tao a 25 km nord-ouest de Hienghene, sable gris

grossier, 18.i.(NC 18) : I juv.; ile des Pins, plage de Gadji au nord, sable humide apres averse

28.1.(NC 41) : 2 juv.

Remarque : n’etant en possession que de trois individus juveniles, nous ne pouvons nommer

cette espece qui possede 8 + 8 corneules.

Folsomides insular is n. sp.

(Fig. 63-71)

Materiel-type : holotype male (NC 27/1), ile de Lifou, plage de Mou sur la baie de Wadra,

sable blanc humide apres averse, 21.i,1995.(NC 27) in MNHN.

Autre materiel : Grande-Terre, Presqu’ile de Pindai, plage a 5 km sud-ouest de Nepoui, sable

fin, 16.i.(NC 11) : 2 juv. ; Grande-Terre, plage de Tao a 25 km nord-ouest de Hienghene, sable gris

grossier, I8.I.(NC 18) : 1 male juv.

Description : longueur de Phototype male : 400 pm. Coul-

eur gris-bleu, diffuse sur tout le corps, plus foncee sur les

aires oculaires. Grains tegumentaires primaires.

Antennes de meme longueur que la tete. Article antennaire I

avec 12 soies, 2 sensilles et 1 microchete. Article antennaire II

avec 16 soies, 1 sensille et 1 microchete (Fig. 63). Organe

sensoriel de Particle antennaire III, classique du genre, avec

2 petites sensilles subcylindriques encadrees par 2 sensilles de

garde plus longues; presence de la microsensille laterale.

Article antennaire IV avec 7 sensilles cylindriques ; presence

de la microsensille et de Porganite subapical (Fig. 64).

5 + 5 corneules. Organe postantennaire gros et plus ou

moins arrondi, dont le plus grand diametre est trois fois celui

d'unc corneule. Palpe maxillaire bifurque. Formule labrale :

132/554.

Tibiotarses I, II et III avec, respectivement, 20, 20 et

22 soies, B4/5 presente sur les tibiotarses I et II et soie x

presente sur le III ; femurs avec 14 (dont I microchete),

13 (dont 1 microchete) et 13 soies; trochanters avec 8, 8 et

6 soies. Griffes, sans dent, avec un empodium atteignant le

milieu du cote interne de la griffe (Fig. 65).

Tube ventral avec 3 + 3 soies et I + 1 soies posterieures.

Retinacle avec 3 + 3 dents; sans soie sur le corps. Furca

courte (fig. 66). Dens avec 2 soies. Mucron bidente. Rapport

manubrium : dens : mucron = : 8 : 6 : I. Chetotaxie dorsale

cf. fig. 67. Formules microsensillaire : 10/001, macrosensil-

laire : 33/22224, dont deux paires plus epaisses sur Pabdomen

V. Macrochetes abdominaux du type 1 (Fjellberg, 1993).

Signalons aussi la presence sur le sternite abdominal VI de

2 soies recourbees et barbelees (Fig. 71).

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, ile de Lifou, plage de Mou sur la baie de Wadra.

Discussion : la nouvelle espece, avec ses 5 + 5 corneules et ses mucrons bien individualises,

entre dans le groupe angularis sensu Fjellberg (1993). Dans celui-ci, par ses organes postantennaires

arrondis, ses dentes avec chacune 2 soies, ses palpes maxillaires bifurques, elle est proche de F. unicus

Fjellberg, 1993, F. cumbrosus Fjellberg, 1993 et F. petiti (Delamare, 1951); les deux premieres sont

endemiques des ties Canaries, la troisieme de la region mediterraneenne et de la Macaronesie. La

nouvelle espece s’en differencie par sa formule microsensillaire (F. unicus : 11/111 ; F. cumbrosus :

11/100 et F. per it i : 10/001) et par le type des macrochetes abdominaux sensu Fjellberg (1993) (toutes

les trois du type 2 ou 3).

Derivatio nominis : d'insula, lie.

Folsomides sp.

Materiel etudie : Grande-Terre, sud-est, vers Touaourou (sud de Yate), sable grossier littoral.

1 l.i.(NC 1) : 2 juv.

Remarque : deux individus juveniles avec, un mucron bidente, 2 + 2 corneules, dens avec

3 soies et retinacle avec 3 dents.

Source:

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

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Fig. 63-71. Folsomides insularis n. sp. 63 : articles antennaires I et II (ventral); 64 : articles antennaires 111 et IV ; 65 :

tibiotarse et griffe I ; 66 : furca ; 67 : chetotaxie dorsale; 68 : macrochete, soies sensorielles et microsensille du thorax

II ; 69 : soie sensorielle et microsensille de l'abdomen III ; 70 : soies sensorielles de l'abdomen V ; 71 : soie recourbee

et barbelee, et soie normale de l'abdomen VI.

Source: MNHN. Paris

COLLEMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVF.LLE-CALEDONIE

Folsomina onychiurina Denis, 1931

Materiel etudie : Grande-Terre, sud-est, vers Touaourou (sud de Yate), sable grossier littoral,

1 l.i.(NC 1) : 7 ex. ; Grande-Terre, plage de Thio, sable fin noir, avec Hypomea ; l.-I.(NC 9) : 1 ex. ;

Grande-Terre, plage de Poum, sable grossier, 17.i.(NC 14) : 4 ex. ; Grande-Terre, plage de Tangadiou

a 5 km ouest de Koumac, sable grossier, 17.i.(NC 15) : 5 juv.; Grande-Terre, plage de

Maamaat-Balade a 8 km nord-ouest de Pouebo, sable jaune semi-fin, 18.i.(NC 16) : 3 ex.;

Grande-Terre, plage de Diahoue a 12 km sud-est de Pouebo, sable fin blanc, 18.1. (NC 17) : 3 ex. ;

Grande-Terre, plage de Tao a 25 km nord-ouest de Hienghene, sable gris grossier, 18.i.(NC 18) :

2 ex. ; Grande-Terre, plage d'Amoa a 4 km ouest de Touho, sable jaune semi-gros, 18.i.(NC 19) :

2 ex. ; Grande-Terre, plage de Poindinie, sable blanc, 19.i.(NC 20) : I ex. ; ile de Lifou, plage de

Luengoni a 20 km sud de We, sable blanc humide apres averse, 21.i.(NC 26) : 1 ex. ; ile de Lifou,

plage de Mou sur la baie de Wadra, sable blanc humide apres averse, 21.i.(NC 27) : 7 ex. ; ile de

Lifou, plage du Doueoulou, sable moyen, 21.i.(NC 28) : 2 ex. ; ile de Lifou, plage de We sur la baie

de Chateaubriand, sable blanc semi-fin, 22.i.(NC 31) : 10 ex.; ile d’Ouvea, sud de la plage du golfe

de Fayawa, cote Pacifique, sable fin blanc, 26.i.(NC 36) : 3 ex. ; ile d’Ouvea, plage au nord de

Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.1.(NC 38) : 1 ex. ; ile d’Ouvea, plage au sud de Fayaoue, cote

lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 39) : 2 ex. ; ile des Pins, plage de Gadji au nord, sable humide apres

averse, 28.1.(NC 41) : 5 ex.

Remarques : espece cosmopolite, deja connue des iles du Pacifique : Salomon, Bismarck,

Nouvelle-Guinee, Nouvelle-Zelande, Japon, Hawaii, atoll de Fangataufa, Australie, Singapour et iles

des Galapagos.

Signalons que 8 individus dont 4 juveniles, des stations NC 14, NC 18, NC 27 et NC 28

presentent sur 1’organe antennaire III deux sensilles centrales beaucoup plus allongees et plus larges

que normalement. Ces memes individus presentent 1 + 1 soies posterieures au tube ventral, alors que

la forme normale en porte 2 + 2, avec une tres rare variabilite de 1 + 1 et 3 + 3.

Folsomina sp.

Materiel etudie : ile de Lifou, plage de Mou sur la baie de Wadra, sable blanc humide apres

averse, 21.i.(NC 27) : 1 ex.; ile de Lifou, plage du Doueoulou, sable moyen, 21.i.(NC 28) : 1 ex.

Remarque : nous avons en notre possession deux individus avec une furca plus courte que celle

de F. onychiurina et dont les mucrons presentent 3 dents, avec la troisieme, anteapicale, tres petite.

La meme espece a ete trouvee a Sumatra (Bedos et Deharveng, comm. pers.).

Isotomodes dagamae Prabhoo, 1971

Materiel etudie : Grande-Terre, presqu’ile de Pindai, plage a 5 km sud-ouest de Nepoui, sable

fin, 16-1.(NC 11) : 2 ex., dont 1 juv. ; Grande-Terre, plage de Poum, sable grossier, 17.i.(NC 14) :

1 juv.

Remarque : espece decrite des sols de champs de the dans I'Etat du Kerala en Inde, retrouvee

aux iles Hawaii dans des sols et ici en interstitiel sableux littoral.

Source:

JEAN-MARC THIBAUD & WANDA M. WEINER

Isotomodes fiscus Christiansen & Bellinger, 1980

Materiel etudie : Grande-Terre, sud-est, vers Touaourou (sud de Yate), sable grossier littoral,

1 l.i.(NC 1) : 3 ex., dont 1 juv. ; Grande-Terre, plage de Nakety a 5 km est de Canala, sable fin noir

humide, 15.i.(NC 10) : 1 ex. ; Grande-Terre, plage de Diahoue a 12 km sud-est de Pouebo, sable fin

blanc, 18.i.(NC 17) : 2 juv. ; lie de Lifou, plage de Easox a 6 km ouest de Xepenhe, 21.i.(NC 29) :

1 juv. ; He de Lifou. plage de We sur la baie de Chateaubriand, sable blanc semi-fin, 22.i.(NC 31) :

2 ex.; ile d'Ouvea, plage au nord de Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 38) : 4 ex., dont

1 juv.; ile d'Ouvea, plage au sud de Fayaoue, cote lagon, sable fin blanc, 26.i.(NC 39) : 3 ex., dont

1 juv.

Remarque : espece edaphique, decrite des Etats-Unis d'Amerique, retrouvee aux lies Hawaii et

ici pour la premiere fois en interstitiel sableux littoral.

Parisotoma gr. notabilis

Materiel etudie : Grande-Terre, plage de Nakety a 5 km est de Canala, sable fin noir humide,

15.i.(NC 10) : 1 ex.

Psammisotoma kingae Greenslade & Deharveng, 1986

Materiel etudie : Grande-Terre, plage de Bourake a 16 km sud de Boulouparis, sable grossier

littoral, 13.i.(NC 4) : 1 juv. ; Grande-Terre, plage de Nakety a 5 km est de Canala, sable fin noir

humide, 15.i.(NC 10) : 2 ex., dont 1 juv. ; Grande-Terre, plaine des Lacs a 5 km en aval de la chute

de la Madeleine, sable fiuviatile lateritique, 24.i.(NC 32) : 1 juv. ; ile des Pins, plage de St-Joseph, pres

de Vao, sable humide apres averse, 28.i.(NC 40) : 1 ex.

Remarque : espece decrite comme marine littorale d'Australie, de Papouasie-Nouvelle-Guinee

et de Sulawesi en Indonesie, retrouvee ici dans des sables littoraux, mais aussi dans des sables

fluviatiles de la plaine des Lacs.

Famille des Entomobryidae

Lepidocyrtus sp.

Materiel etudie : ile de Lifou, plage de Luengoni a 20 km sud de We, sable blanc humide apres

averse, 21.i.(NC 26) : 2 ex.

REFERENCES

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Collembola). Journal of African Zoology , 108 : 181-189.

Cassagnau, P. & Delamare Deboutteville, C., 1955. Mission Henri Coiffait au Liban (1951). 3 Collemboles. Archives

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Deharveng. L. & Bedos, A., 1991. Taxonomy and cladistic analysis of the Thai species of Friesea Dalla Torre, 1895

(Collembola Neanuridae). Tropical Zoology , 4 : 287-315.

Gama. M.M.Da & Deharveng, L., 1984. — Haloxenylla , nouveau genre halophile de Collembole Hypogastruridae. Bulletin

de la Societe d’Histoire Naturelle de Toulouse , 120 : 131-136.

Source: MNHN. Paris

COLLFMBOLES INTERSTITIELS DES SABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

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Fjellberg, A., 1993. Revision of European and North African Folsomides Stach with special emphasis on the Canarian

fauna (Collembola : Isotomidae). Entomologia scandinavica , 23 : 453-473.

Poinsot, N., 1965. Revision du genre Archisotoma Linnaniemi 1912. Revue d'Ecologie el de Biologic du Sol , 2 : 453-459.

Thibaud, J.-M., 1990. — Revision du genre Acherontiella Absolon, 1913 (Insecta, Collembola). Bulletin du Museum national

d'Histoire naturelle, 12 : 401-414.

Thibaud, J.-M., 1993. Les Collemboles des Petites Antilles. VI. Interstitiels terrestres et marins. Revue francaise

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Thibaud, J.-M. & Najt, J., 1992. Isotogastruridae, a new family of terrestrial interstitial Collembola from the Lesser

Antilles. Bonner Zoologische Beit rage, 43 : 545-551.

Thibaud, J.-M. & Weiner, W.M.. 1994. Psammophorura gedanica g. n., sp. n. et autres Collemboles interstitiels de Pologne.

Bulletin Enlomologique de Pologne , 63 : 3-15.

Weiner, W. M.. 1991. Collemboles Poduromorpha de Nouvelle-Caledonie. Willemia neocaledonica n. sp. (Hypogastruri-

dae). Bulletin de la Societe enlomologique de France , 96 : 93-95.

Source

Systematique phylogenetique

de la sous-famille des Tryonicinae

(Dictyoptera, Blattaria, Blattidae)

Philippe GRANDCOLAS

Laboratoire d’EnlomoIogie et EP 90 du CNRS

Museum national d'Histoire naturelle

45, rue Buffon, F-75005 Paris

RESUME

La monophylie de la sous-famille des Tryonicinae est definie. prenant en compte le genre-type Tryonicus Shaw, 1925,

fancicnne tribu des Methanini sensu MacKerras, 1968 (issue de la sous-famille des Polyzosteriinae), et six nouveaux genres

decrits de Nouvelle-Caledonie. Neuf autapomorphies de celte sous-famille des Tryonicinae n. def. ont ete trouvees dans les

genitalia males et femelles. Cette nouvelle definition des Tryonicinae etait rendue necessaire par le fait que nombre de

Polyzosteriinae etaient plus proches parentes de Tryonicus que des Polyzosteriinae restantes. Quinze nouvelles especes sont

decrites et affectees aux genres Angustonicus n. gen. (3), Lauraesilpha n. gen. (3), Pallidionicus n. gen. (3), Pellucidonicus n. gen.

(1), Punctulonicus n. gen. (1), Rothisi/pha n.gen (3) et Tryonicus (1). Par ailleurs. six especes sont redefinies et egalement placees

dans ces genres: Angustonicus angustipennis (Chopard, 1924), n. comb., Lauraesilpha angusta (Chopard. 1924), n. comb.,

Pellucidonicus subpellucidus (Chopard, 1924), n. comb., Pallidionicus pallidipennis (Chopard, 1924), n. comb.. Pallidionicus

sarasini (Chopard, 1924). n. comb., Punctulonicus punciulalus (Chopard. 1924), n. comb.

ABSTRACT

The monophyly of the subfamily Tryonicinae is assessed with nine autapomorphies in male and female genitalia. Many

Australian Polyzosteriinae are closer to Tryonicus Shaw, 1925 than to other Polyzosteriinae and it is thus necessary to redefine

the subfamily Tryonicinae. According to this new definition, this subfamily comprises the type genus Tryonicus Shaw, 1925

the former tribe Methanini of the subfamily Polyzosteriinae sensu MacKerras (1968), and six new genera from New

Caledonia. Fifteen new species are described and distributed in Angustonicus n. gen. (3), Lauraesilpha n. gen. (3), Pallidionicus

n. gen. (3), Pellucidonicus n. gen. (1), Punctulonicus n. gen. (1), Rothisi/pha n.gen (3) and Tryonicus (1). Six species are also

redefined and placed in these genera : Angustonicus angustipennis (Chopard. 1924), n. comb., Lauraesilpha angusta (Chopard.

1924), n. comb., Pellucidonicus subpellucidus (Chopard. 1924), n. comb., Pallidionicus pallidipennis (Chopard, 1924), n. comb.,

Pallidionicus sarasini (Chopard. 1924), n. comb., and Punctulonicus punctulatus (Chopard, 1924), n. comb.

Grandcolas, P., 1997. Systematique phylogenetique de la sous-famille des Tryonicinae (Dictyoptera, Blattaria,

Blattidae). In : Najt, J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist, nat ., 171 : 91-124.

Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

Source MNHN. Paris

PHILIPPE GRANDCOLAS

La sous-famille des Tryonicinae a ete etablie par McKittrick & MacKerras (1965) sur la

base du seul genre Tryonicus, Shaw, 1925. Ce genre differait des autres Blattidae selon ces auteurs et

d'apres Mackerras (1968) et Roth (1987), par nombre de caracteres.

A P occasion de Petude des blattes de Nouvelle-Caledonie, il s’est avere qu’une grande part des

especes de Blattidae de cette region pouvaient etre etroitement apparentees au genre Tryonicus. a

partir de cette constatation, la plupart des autres genres existants de la famille des Blattidae ont ete

examines. La validite des caracteres definissant la sous-famille des Tryonicinae a ete verifiee, puis de

nouveaux caracteres ont ete envisages. Une nouvelle definition de la sous-famille des Tryonicinae est

done proposee, qui tient compte des suggestions des auteurs anterieurs mais qui respecte le principe

de monophylie.

Sont ensuite decrits les genres et especes nouvelles qui composent cette sous-famille en

Nouvelle-Caledonie. La faune des Blattes de cette region n'etait connue que par le travail de

Chopard (1924) auquel il faut ajouter les articles de Princis (1974) et Roth (1987). La nouvelle

definition de la sous-famille des Tryonicinae est done egalement une contribution a la connaissance

de la faune neo-caledonienne.

Materiel et Methodes

Les etats derives des caracteres cites dans Panalyse sont obtenus en reference a Pexamen

d’extra-groupes appartenant a la majeure partie des genres de Blattidae et aux autres families de

Blattes ainsi qu'a des Mantes et Termites, deja pris en compte lors de travaux precedents de

phylogenie (Grandcolas & Deleporte, 1992; Grandcolas, 1994; Grandcolas, 1996). Dans ces

travaux, des homologies ont ete etablies entre les sclerites des genitalia males des Blattidae, des

Polyphagidae et des autres families de Blattes et de nouvelles denominations de sclerites ont ete

proposees qui tiennent compte autant que possible des denominations precedentes de McKittrick

(1964). En consequence, les sclerites seront nommes ici de cette maniere, avec pour memoire et

comparison les denominations de McKittrick (1964) entre guillemets et parentheses. Les genres de

Blattidae pris en compte sont cites dans Pannexe 1.

Les dessins de genitalia ont ete realises en accord avec les conventions suivantes : aires

membraneuses pointillees, aires sclerifiees non pointillees sauf lorsqu’elles sont recouvertes par une

membrane, superposition d'aires sclerifiees signalee par des traits de contour tiretes. Par convention,

les genitalia males sont toujours figures en vue dorsale et les genitalia femelles en vue caudale. Dans

les genitalia femelles, les valves anales n'ont pas ete dessinees pour toute les especes d'un meme genre,

lorsqu'elles sont similaires. De plus, il faut rappeler que la plaque de la spermatheque est plus ou

moins visible independamment de sa taille, selon retirement des membranes afferentes.

Les caracteres de McKittrick & MacKerras (1965)

Ces auteurs citent en maniere de comparaison entre les sous-familles des Lamproblattinae, des

Blattinae et des Polyzosteriinae, quelques dizaines de caracteres dont huit definissent les Tryonicinae.

Cinq concernent les genitalia femelles tandis que trois concernent les genitalia males. Un caractere

supplemental defini sur le gesier peut etre retrouve dans leur texte ainsi que dans MacKerras

(1968).

Fig. 1-13. 1-9 : Lauraesilpha mearetoi n. sp. 1 : vue frontale de la tete ; 2 : face anterieure du femur anterieur; 3 : plaque

sous-genitale male ; 4 : plaque supra-anale male; 5 : plaque supra-anale femelle ; 6 : genitalia males ; 7 : vue ventrale

du sclerite R3d ; 8 : spermatheque ; 9 : genitalia femelles. 10-13 : L. chazeaui n. sp. 10 : genitalia femelles; 11 : plaque

sous-genitale femelle; 12 : spermatheque; 13 : plaque supra-anale femelle. Echelle correspondant a 1 mm,

respectivement pour les figures nommees ou pour toutes les autres figures. Legendes des genitalia : males : sclerites L3d,

L3v, L2d, L2v, R3d, R3v, R2 et PV : phallomere ventral; femelles : BSV : basivalvulae, PS : plaque de la spermatheque,

L. IX : laterosternile IX, V. I : valvifere I, PT : paratergite, VA : valve anale.

Source: MNHN. Paris

PHILIPPE GRANDCOLAS

Gesiers (ou proventricules)

La dent opposee a la dent la plus volumineuse a sa partie anterieure amincie. Elle ne presente

done pas de constriction a la limite avec sa partie posterieure. Cette difference est effectivement bien

visible lorsque Ton compare par exemple les dents de Tryonicus et de Lauraesilpha, a celles

d'Angustonicus. II s’agit done bien d'un caractere commun aux Lauraesilpha et Tryonicus,

probablement derive car non observe chez les autres Blattes.

Genitalia males

Absence d’epine mediane sur R3 (« R1 »): Tryonicus n a pas de dent sur ce sclerite, au

contraire des autres Blattidae. Cette opinion etait basee sur l'examen d'une seule espece (T. montanus

= T. parvus). L'examen d’autres especes (Tryonicus planitarius. Fig. 21) et du genre apparente

Lauraesilpha (Fig. 6. 14, 20) permet de constater que Ton peut etablir un morphocline tres progressif

allant d’un R3 (« R1 ») comportant une epine a un R3 (« R1 ») inerme.

Partie anterieure de R2 (« R2 ») reduite : Tryonicus et Lauraesilpha ont effectivement un

sclerite R2 inhabituellement petit.

Proximite de L2d (« L2d ») et L2v (« L2v ») : la encore, l'observation reste valable.

Genitalia femelles

Basivalvulae fusionnees ensemble et avec la plaque de la spermatheque : le caractere etait base

sur la seule observation de Tryonicus parvus. L'examen d’autres especes (Fig. 22) ainsi que du genre

Lauraesilpha (Fig. 9, 10, 15, 22) permet de constater l’existence de tous les intermediate's entre

Tryonicus parvus et d’autres Blattidae.

Laterosternites IX separant les premiers valviferes de la base des valves I : ce caractere repose

sur une confusion dans l’identification des sclerites en question. Chez Tryonicus , le premier valvifere

est en fait fusionne avec le laterosternite IX (Fig. 22); des etapes intermediates sont visibles chez les

genres apparentes (Fig. 9, 10, 15). De ce fait, McKittrick & MacKerras (1965) ne l’identifient pas

correctement et nomment premier valvifere le paratergite qui est, lui, toujours separe de la base des

valves I. En realite, ce caractere pourrait etre reformule de la maniere suivante : premier valvifere

fusionne avec le laterosternite IX. Defini ainsi, il s’observe non seulement chez Tryonicus, mais aussi

chez d’autres genres.

Replis intersternaux, avec une deuxieme paire de pieces sclerifiees partiellement developpee :

cette deuxieme paire de pieces sclerifiees est presente chez les Blattidae hormis Lamprohlatta. Une

scarification partielle de ces pieces n’enleve rien a leur presence. Leur absence en revanche peut etre

consideree comme une autapomorphie du genre Lamprohlatta.

Spermatheques a conduit commun tres long : on trouve en fait I'intermediaire entre la

spermatheque de Tryonicus et celle des Blattidae chez Lauraesilpha. En premier lieu, elles sont toutes

dissvmetriques, tout au moins lorsqu'elles sont bifides : fun des diverticules est generalement plus long

et plus developpe. De maniere generate (Fig. 48, 53, 68,76,96,97, 105), la longueur des diverticules est bien

superieure a la longueur du conduit commun. Chez Lauraesilpha, la longueur des diverticules est a

peu pres egale a la longueur du conduit commun (Fig. 8, 12, 16). Enfin, chez Tryonicus, la longueur

des diverticules est inferieure a la longueur du conduit commun (voir Roth, 1987).

Au demeurant, l’utilisation des caracteres, tels qu’ils sont definis par McKittrick &

MacKerras (1965), ne permettrait pas d'obtenir par la methode cladistique l’arbre qu'elles ont

represente. Lamprohlatta et Tryonicus seraient en fait groupes-freres au lieu d'etre en position

paraphyletique.

Monophylie de la sous-famille des Tryonicinae

L'enumeration des caracteres definis par McKittrick & MacKerras (1965) montre qu’ils

consistent en deux types. Trois seulement caracterisent le groupe [Tryonicus + Lauraesilpha] et sont

Source; MNHN. Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUF. DES TRYONICINAE

done reminiscents de la definition traditionnelle des Tryonicinae. Tous les autres caracteres sont

egalement presents dans des taxa autres que Tryonicus et Lauraesilpha ou montrent des intermediaires

avec Tryonicus et Lauraesilpha.

11 se pose done le probleme de la definition de la sous-famille des Tryonicinae. Celle-ci a ete

en fait definie a l'origine avec un genre possedant des autapomorphies assez remarquables

(aujourd’hui divise en Tryonicus et Lauraesilpha). De nombreux taxa traditionnellement places dans

la sous-famille des Polyzosteriinae montrent des caracteres en commun avec [Tryonicus +

Lauraesilpha] plutot qu avec d'autres Polyzosteriinae. Le genre Tryonicus se revele done aujourd'hui

proche parent de certains genres places dans les Polyzosteriinae. Cette situation est vraisemblablement

indicatrice de la paraphylie des Tryonicinae. Elle peut etre amendee par le transfert des genres proches

parents de [Tryonicus + Lauraesilpha] dans les Tryonicinae. A la suite de ces transferts, la

sous-famille doit etre redefinie avec la prise en consideration des apomorphies qui la caracterisent.

Dans les genitalia males :

(1) le sclerite R2 a sa grande dimension (eventuellement concave) orientee en direction

postero-externe (Fig. 6, 14, 20-21, 31, 44, 54, 59. 69, 74, 78, 88, 94, 98).

Dans les genitalia femelles :

(2) les basivalvulae sont arquees et munies de cretes longitudinals soulignant cette forme (Fig

9-10, 15, 22, 35, 39, 45, 47, 51, 55, 70, 75, 81, 89, 95, 99, 104);

(3) la base des valves II est tres elargie, en forme de plaque (Fig. 9-10, 15, 22, 35, 39, 45, 47,

51, 55, 70, 75, 81, 89, 95, 99, 104);

(4) les valves I sont extremement ecartees basalement (Fig. 9-10, 15, 22, 35, 39, 45, 47, 51 55

70, 75, 81, 89, 95, 99, 104);

(5) le premier valvifere est fusionne avec le laterosternite IX (Fig. 9-10, 15, 22, 45, 47, 51, 55,

70, 75, 81, 89, 95, 99, 104);

(9) les paraproctes femelles montrent une desclerification particuliere (Fig. 45, 95): il existe un

espace membraneux interne sur la face ventrale, tandis que sur la face dorsale, l'espace membraneux

s’etend a toute la surface hormis un lisere apical.

Les genres presentant ces apomorphies sont les suivants : Angustonicus n. gen., Drymaplaneta

Tepper, 1893, Lauraesilpha n. gen., Methana Stal, 1877, Pallidionicus n. gen., Pellucidonicus n. gen.,

Punclulonicus n. gen., Rothisilpha n. gen., Scabina Shelford, 1909, Temnelytra Tepper. 1893 et

Tryonicus Shaw, 1925.

Tous les autres genres examines dans la famille des Blattidae sont mentionnes dans l'annexe

1. Parmi ces autres genres, se trouvent notamment des membres restants de la sous-famille des

Polyzosteriinae, qui est vraisemblablement encore paraphyletique (Grandcolas, in prep.). Un groupe

monophyletique semble pourvoir etre forme sur la base des genres australiens restants de cette

sous-famille, d'apres les apomorphies suivantes : sclerite R3d des genitalia males en forme de plaque

transversale dentee sur le cote interne, sclerite R2 de grande dimension et a concavite interne a

orientation externe, basivalvulae des genitalia femelles quadrangulaires avec un processus pointu au

milieu de chacune.

Redefinition de la sous-famille des Tryonicinae

Groupe comptant des especes de taille moyenne mais egalement des especes des plus petites

tailles connues chez les Blattidae.

Tete legerement bombee a assez aplatie. Yeux plutot faiblement developpes et non saillants,

laissant un large espace inter-oculaire. Ocelles reduits, proches du bord de l’ceil sans y etre accoles,

et visibles uniquement par des differences de coloration ou de transparence.

PHILIPPE GRANDCOLAS

Bord anterieur du pronotum regulierement arrondi, parfois legerement recourbe vers le bas de

part et d’autre de la tete. Bord posterieur transverse. Disque plan. Ailes toutes parfaitement

developpees ( Methana ), ou seules les anterieures tres courtes et lobiformes, ou totalement absentes

( Lauraesilpha ). Metanotum a peu pres d'egale longueur avec le mesonotum, les deux ayant des bords

posterieurs a peine concaves. Pattes bien armees. Carene antero-ventrale des femurs anterieurs le plus

souvent avec une rangee d'eperons de taille decroissante puis avec deux grands eperons apicaux.

Tarses moderement longs, assez epineux, avec des pulvilles et arolia petits ou absents.

Gesier avec une dent opposee a la dent la plus longue presentant ou non une constriction.

Plaque supra-anale medianement concave a des degres divers. Plaque sous-genitale male assez

regulierement arrondie quoique de faible rayon de courbure, comportant deux styles courts et

robustes. Plaque sous-genitale femelle le plus souvent assez courte avec des valvulae representant la

moitie de sa longueur. Paraproctes desclerifies, presentant done une aire membraneuse interne sur la

face ventrale, tandis que sur la face dorsale, respace membraneux s'etend a toute la surface hormis

un lisere apical. Cerques assez courts, oblongs, plats dorsalement, bombes ventralement, munis

d’assez nombreuses sensilles.

Genitalia males presentant un sclerite L3d brusquement effile, un sclerite L2v tres complexe

comportant une partie dorsale avec deux appendices souvent digitiformes, une partie ventrale

enveloppante, un phallomere ventral de forme tres variee, un sclerite R2 plus ou moins concave

posterieurement, un sclerite R3d avec deux parties generalement dentees et allongees (la partie apicale

manquante chez Tryonicus et Lauraesilpha).

Genitalia femelles presentant comme toutes les Blattidae et Polyphagidae des valves I bien

ecartees basalement, des valviferes de petite taille, des basivalvulae bien developpees. De maniere

caracteristique, les valves I sont extremement ecartees basalement, la base des valves II est tres elargie

(en forme de plaque), les basivalvulae sont renflees et munies de cretes longitudinales arquees, le

premier valvifere fusionne avec le laterosternite IX. Spermatheque avec deux diverticules tres

differents, Fun generalement plus long avec une ampoule non spherique entouree d'une gangue

muqueuse, l’autre plus court (quelquefois absent) avec une ampoule de forme variee. Conduit

commun de la spermatheque de longueur extremement variable, plus court ou plusieurs fois plus long

que les diverticules.

Ootheques portees verticalement, de formes variees : large et peu haute, etroite et haute, avec

des cretes peu ornementees, elevees ou non.

Coloration variable quoique generalement assez terne : brun ou brun roux, ou encore noir.

Repartition : le groupe est connu d'Australie (MacKerras, 1968; Roth, 1987) et de

Nouvelle-Caledonie. II occupe en Nouvelle-Caledonie toutes les forets sempervirentes a toutes

altitudes et sur tous types de sol. On trouve egalement quelques Tryonicinae dans les forets ruderales

a Araucaria et Nothqfagus (Lauraesilpha ), dans les fourres a Gymnostoma sur sols ultrabasiques

(Angustonicus), dans les forets d’altitude a Agathis (Pallidionicus ). Aucune Tryonicinae n’est connue

de Nouvelle-Guinee, mais la faune locale de blattes n'a ete que tres peu etudiee.

Mode de vie : les Tryonicinae sont surtout observees a terre dans le sous-bois forestier,

quoiqu'une espece ( Angustonicus arhoricolus) ait ete trouvee dans le terreau de fougeres epiphytes. A

Texception de Tryonicus et Lauraesilpha , lies en presque permanence au bois mort a terre, la majeure

partie des especes fourragent la nuit dans la litiere au sol et se refugient souvent le jour dans les

branches mortes. Les ootheques, lorsqu'elles ont ete trouvees ( Angustonicus et Lauraesilpha ), etaient

Fig. 14-26. 14-18 : Lauraesilpha heteroclita n. sp. 14 : genitalia males ; 15 : genitalia femelles ; 16 : spermatheque ; 17 : plaque

supra-anale male ; 18 : plaque supra-anale femelle. 19-20 : L. angusia n. sp. 19 : plaque supra-anale male ; 20 : genitalia

males. 21-26 : Tryonicus planitarius n. sp. 21 : genitalia males ; 22 : genitalia femelles ; 23 : plaque sous-genitale male ;

24 : plaque sous-genitale femelle; 25 : plaque supra-anale male ; 26 : spermatheque. Echelle correspondant a 1 mm

respectivement pour les figures nominees ou pour toutes les autres figures. Legendes de la figure 22 : BSV : basivalvulae,

PS : plaque de la spermatheque.

Source: MNHN. Paris

PHILIPPE GRANDCOLAS

posees contre du bois mort, semblant simplement collees contre l'aubier, ce qui represente un

mode de pose nettement different de ceux decrits chez d’autres especes de Blattidae (McKitttrick,

1964).

Deux faits concernant la biologie de la reproduction sont egalement dignes d attention et

peuvent etre rapproches. En premier lieu, les femelles des especes appartenant aux genres Rothisilpha ,

Angustonicus et Lauraesilpha ont souvent ete trouvees (lors de la dissection) avec un spermatophore

encore fixe a la plaque de la spermatheque (fait rarissime chez les Blattes, obs. pers.). Ces

spermatophores etaient oblongs et volumineux, occupant presque toute la cavite des genitalia. En

second lieu, les spermatheques ont souvent un conduit remarquablement long. Ces deux faits

suggerent I’existence possible du phenomene de deplacement spermatique par le male (Thornhill &

Alcock, 1983), contre lequel les spermatophores inamovibles et les conduits longs de spermatheques

pourraient constituer une protection. Ceci est egalement a mettre en relation avec le developpement

souvent important du sclerite L2d, en forme d’appendice digitiforme epineux, qui pourrait convenir

a la realisation du deplacement suppose. Cette hypothese devra evidemment etre etayee par des etudes

de biologie de la reproduction.

Cle de determination des genres de Tryonicinae de Nouvelle-Caledonie

(adultes uniquement)

1. Coloration noire au moins sur le dos du corps; corps etroit, fusele

et long; yeux reduits et largement ecartes sur le vertex (Fig. 27, 108).... 2

— Coloration de diverses nuances de brun ou de brun-rouge melees

de jaunatre. i

2. Presence d’ailes anterieures sous forme de petits lobes. Tryonicus Shaw

— Absence totale d'ailes anterieures; pronotum avec un sillon median

bien marque (Fig. 27). Lauraesilpha n. gen.

3. Coloration variee de taches sur 1'abdomen et aussi parfois sur le

thorax (Fig. 82, 110). 4

— Coloration brun rouge unie, hormis des liseres plus clairs sur la face

dorsale du thorax. 5

4. Coloration tres conlrastee, faite d’un fond clair marque de taches

noires (Fig. 82, 85) . Punctuhnicus n. gen.

— Coloration moins contrastee, mais variee sur 1'abdomen de taches

plus ou moins claires que le fond (Fig. 110). Pellucidonicus n. gen.

5. Yeux saillants dans leur partie inferieure, par rapport a la joue

(Fig. 40); corps assez aplati; pattes tres claires, infusees de noir a

l'insertion des eperons (Fig. 109). Pallidionicus n. gen.

— yeux peu saillants dans leur partie inferieure (Fig. 62, 90); corps

plus epais. 6

6. Liseres jaunatres sur le pronotum toujours continus de chaque cote, tou-

chant toujours le bord du pronotum (Fig. 91, 100, 103). Angustonicus n. gen.

— Liseres jaunatres sur le pronotum pas toujours continus, s'eloignant

au moins partiellement du bord du pronotum (Fig. 63, 71, 77).

... Rothisilpha n. gen.

Source: MNHN, Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

Description des taxa nouveaux

Genre Lauraesilpha, n. gen.

Espece-type : L. mearetoi n. sp.

Description : taille plutot petite et forme cylindrique

allongee.

Tete (Fig. 1) globuleuse, de forme generate arrondie ; yeux

de taille reduile, de contour non arrondi mais tronque

dorsalement ; fossettes antennaires ovales, plus larges quc

hautes, situees assez has sur la face; antennes courtes et

massives; pieces buccales de taille moyenne.

Pronotum (Fig. 27, 108) lisse, a bord anterieur reguliere-

ment arrondi, a bord posterieur transverse, s'abaissant

lateralement sans envelopper la tete, et possedant un sillon

longitudinal median assez nettement marque. Metanotum et

mesonotum (Fig. 27, 108) sans aucune trace d'ailes ou

d’indenlation Iaterale. Pattes courtes et assez massives;

femurs anterieurs a la carene antero-ventrale garnie de

quelques soies, puis d'une rangee tres serree de petits eperons

et enfin d'un eperon apical ou deux ; tous les femurs avec au

moins un eperon apical antero-ventral et femurs medians et

posterieurs avec deux eperons apicaux. Pun antero-ventral et

I'autre antero-dorsal. Tarses moyennement longs avec un

premier article grand et epincux, de petits pulvilles et de

grandes griffes fines sans arolia.

Plaque supra-anale (Fig. 4-5, 13, 17-19) a bord posterieur

arrondi et proeminent, legerement tronque a son apex.

Plaque sous-genitale male (Fig. 3) peu asymetrique, avec

deux styles courts et relativement rapproches fun de I’autre.

Plaque sous-genitale femelle (Fig. II) moyennement large et

bombee, avec de petites valves peu proeminentes. Cerques

courts et dilates, la face dorsalc plate.

Couleur noire sur le dos et sur la tete, brun-rouge tres

fonce ventralement ainsi que sur les pattes; anteclypeus (a

lous les stades) et pattes (aux stades larvaires uniquement)

beige clair transparent.

Genitalia males (Fig. 6, 14, 20) avec des sclerites en general

courts et massifs; sclerite R3d (Fig. 7) dilate basalement et

apicalement presque depourvu de processus en crochet ou en

dent ; sclerite L2v dont les deux parties sont coaptees et

partiellement soudees et forment un processus digiliforme;

sclerite L3d court et a l’apex peu arrondi, phallomere ventral

arrondi-quadrangulaire ; sclerite R2 plutot petit et en deux

parties relativement independantes.

Fig. 27. Habitus de Lauraesilpha mearetoi n. sp. male.

Genitalia femelles avec une grande plaque de la sperma¬

theque incompletement soudee aux basivalvulae, des lateros-

ternites fusionnes avec les premiers valviferes (Fig. 9, 10, 15).

Spermatheque (Fig. 8, 12, 16) courte, bifide avec un diverti-

cule court et un autre plus court, possedant tous deux une

ampoule ovale peu dilutee par rapport au canal, debouchant

sur la plaque de la spermatheque par un canal deferent

relativement long.

Monophylie : trois apomorphies ont pu etre definies : le sclerite L2v est digiliforme, le sclerite R3d

est particulierement court et dilate, le plus petit diverticule de la spermatheque est enroule sur

lui-meme.

Repartition et mode de vie : les especes du genre ont ete capturees dans la foret tropicale

sempervirente a des altitudes variees, quoique jamais au dessus de I 000 m. Les especes sont solitaires

et xylophages et se trouvent dans des branches mortes au sol dont l’aubier est deja pourri et mou ;

on les trouve etroitement enserrees dans des galeries qu'elles creusent en plein milieu des branches.

Elies sont xylophages et consomment en grande quantite le bois pourri et possedent d’ailleurs des

endocommensaux Cilies dans leur tube digestif (obs. pers., a l'instar des Panesthiinae, Roth &

Willis, 1960). Deux ootheques ont ete trouvees collees contre I'aubier, dans Fespace menage par

l'ecorce a moitie decollee. Les differentes especes ont ete trouvees dans des branches de feuillus, mais

aussi d 'Araucaria, et egalement dans des stipes de palmiers.

Derivatio nominis : genre dedie a Laure Desutter-Grandcolas.

Source: MNHN. Paris

SYSTEMAT1QUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONIC1NAE

101

Lauraesilpha mearetoi n. sp.

(Fig. 4-6, 8-9, 27, 108)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 11 paratypes males, MNHN, 4 km W. Col

d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente, n.1994 (P. Grandcolas).

Autre materiel : 39 larves, MNHN, 4 km W. Col d’Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret

sempervirente, II. 1994 (P. Grandcolas).

Description : la plus grande des especes du genre (Fig. 27.

108).

Femur anterieur avec un seul eperon apical sur la carene

antero-ventrale.

Plaque supra-anale (Fig. 4) male a bord posterieur regu-

lieremenl arrondi et peu proeminent. Plaque supra-anale

femelle (Fig. 5) a bord posterieur nettement proeminent et

legerement tronque en son milieu.

Genitalia males (Fig. 6) avec un sclerite L3d court et

massif, un sclerite L2v a apex large avec une dilatation

membraneuse compliquee, un sclerite R3d piriforme compor-

tant une dent courte mais proeminente. Genitalia femelles

(Fig. 9) avec un laterosternite IX en forme d'enclume, une

plaque de la spermatheque de surface irreguliere, avec deux

parties de taille a peu pres egales et incompletement soudees

aux basivalvulae. Spermatheque (Fig. 8) avec une ampoule

assez large et longue sur le grand diverticule et une petite

ampoule sur le petit diverticule.

Mensurations : longueur du corps : <$ : 13,8 mm; 9 :

13,9 mm ; longueur du pronotum : $ : 3,5 mm ; ? : 3,7 mm :

largeur du pronotum : : 4.2 mm ; ? : 4.2 mm.

Localite-type : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente.

Derivatio nominis : l’espece est nominee d'apres Me Areto, sommet proche du Col d’Amieu.

Lauraesilpha chazeaui n. sp.

(Fig. 10, 12, 13)

Materiel-type : holotype femelle, MNHN, Aoupinie, 1 000 m, S. Ponerihouen, foret

sempervirente, 22.in.1994 (P. Grandcolas).

Description : espece de taille moyenne, connue seulement

par le sexe femelle.

Femur anterieur avec deux eperons apicaux sur la carene

antero-ventrale.

Plaque supra-anale femelle (Fig. 13) a bord posterieur peu

proeminent et non tronque.

Genitalia femelles (Fig. 10) : plaque de la spermatheque en

deux parties separees des basivalvulae ; la partie gauche de la

plaque beaucoup plus grande que la droite ; basivalvulae tres

effilees a leur articulation avec le valvifere I et elargies

ventralement, tout en delimitant un espace etroit. Sperma¬

theque (Fig. 12) a ampoules de taille moderee.

Mensurations : longueur du corps : $ : 12,1 mm ; lon¬

gueur du pronotum : 9 : 3,6 mm ; largeur du pronotum :

, : 4.2 mm.

Localite-type : Aoupinie, 1 000 m, S. Ponerihouen, foret sempervirente.

Derivatio nominis : espece dediee a Jean Chazeau.

Lauraesilpha heteroclita n. sp.

(Fig. 14-18)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, MNHN, Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea,

200 m, foret sempervirente sur roches ultrabasiques, 1-4.iii.1994 (P. Grandcolas).

Fig. 28-39. 28-34 : Pellucidonicus epilamproides n. sp. 28 : vue ventrale de la tete. 29 : aile anterieure du male. 30 : id. de

la femelle. 31 : genitalia males. 32 : plaque supra-anale male. 33 : plaque supra-anale femelle. 34 : plaque sous-genitale

male. 35 : genitalia femelles. 36 : spermatheque.^ 37-39 : P. subpellucidus n. sp. 37 : plaque supra-anale femelle. 38 : aile

anterieure de la femelle. 39 : genitalia femelles. Echelle correspondant a 1 mm respectivement pour les figures nommees

ou pour toutes les autres figures. Legendes des genitalia : males : sclerites L3d, L3v, L2d, L2v, R3d, R3v, R2 et PV :

phallomere ventral; femelles : BSV : basivalvulae, PS : plaque de la spermatheque.

Source

102

PHILIPPE GRANDCOLAS

Autre materiel : 4 larves, MNHN, Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 200 m, foret

sempervirente sur roches ultrabasiques, 1-4.iii.1994 (P. Grandcolas).

Description : espece dc taille moyenne a petite.

Femur anterieur avec un seul eperon apical sur la carene

antero-ventrale.

Plaque supra-anale male (Fig. 17) a bord posterieur assez

proeminent et faiblement indente au milieu. Plaque supra-

anale (Fig. 18) a bord posterieur presque triangulairc.

Genitalia males (Fig. 14) : tres gros phallomere ventral,

sclerite L3d a crochet apical non recourbe. L2d a partie

dorsale a apex arrondi et massif, L2v tres simple et relative-

ment droit. R3d bulbeux et court avec une dent tres peu

saillante.

Localite-type : Riviere Bleue, 25 km N.E.

ultrabasiques.

Derivatio nominis : espece nominee d'apres

Genitalia femelles (Fig. 15): plaque de la spermatheque en

deux parties independantes des basivalvulae et de taille

quasiment egale; basivalvulae larges, peu effilees dorsale-

ment, et delimitant un large espace de toute part; lateroster-

nites IX et valviferes I completement soudes. Spermatheque

(Fig. 16) avec un grand diverticule a ampoule assez brusque-

ment dilatee vers l'apex, et avec un petit diverticule nettement

spherique.

Mensurations : longueur du corps : 3 12 mm ; ? : 13 mm ;

longueur du pronotum : -$ : 3 mm ; ? : 3,5 mm ; largeur du

pronotum : ,$ : 3,8 mm; $ : 4 mm.

Noumea, 200 m, foret sempervirente sur roches

la structure des genitalia femelles.

Lauraesilpha angusta (Chopard, 1924) n. comb.

(Fig. 19, 20)

Stylopyga angusta Chopard, 1924 : 332-333 (type au Museum de Bale). Neostylopyga angusta

(Chopard, 1924); Princis, 1966 : 540. Tryonicus angusta (Chopard, 1924); Roth, 1987 :

164-165.

Diagnose : espece de taille moyenne.

Femur anterieur avec deux eperons apicaux sur la carene antero-ventrale.

Plaque supra-anale (Fig. 19) a bord posterieur moyennement proeminent, regulierement

arrondi.

Genitalia males (Fig. 20) : taille assez petite avec des sclerites lateralement engainant;

phallomere ventral assez grand ; L3d fin et plaque dans le creux delimite parL2d ; L2d long, a partie

dorsale apicalement tronquee, L2v particulierement digitiforme, avec un petit tubercule apical; R3d

petit, tres peu saillant; R2 lui aussi petit.

Mensurations : longueur du corps : S : 12,6 mm ; longueur du pronotum : rj : 3,8 mm ; largeur

du pronotum : $ : 4,1 mm.

Materiel examine : 1 male, MNHN, Mont Ignambi.

Genre Tryonicus Shaw, 1925

Espece-type : T. montanus Shaw, 1925

Diagnose : taille variable, quoique generalement petite pour la sous-famille et allure moins

cylindrique que Lauraesilpha.

Tete globuleuse, yeux de taille reduite et tronques dorsalement, antennes courtes et massives

implantees dans de larges fossettes antennaires placees bas sur le front.

Pronotum a bord anterieur arrondi et bord posterieur transverse, sans sillon longitudinal

marque. Ailes lobiformes tres courtes et tres ecartees lateralement sur le mesonotum, ne debordant

pas sur le metanotum. Pattes de taille moyenne ; femurs anterieurs a la carene antero-ventrale garnie

de petits eperons de taille decroissante precedant un ou deux grands eperons apicaux. Tarses

relativement longs et fins, epineux sur le dessous, avec de tres petits pulvilles et des griffes symetriques

sans arolia.

Source: MNHN, Paris

103

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

Fig. 40-49. — 40-45 : Pallidionicus freycinetiae n. sp. 40 : vue ventrale de la tete. 41 : vue dorsale du pronotum et du

mesonotum. 42 : plaque supra-anale male. 43 : plaque supra-anale femelle. 44 : genitalia males. 45 : genitalia femelles.

46-48 : P. paniensis n. sp. 46 : vue dorsale du pronotum et du mesonotum. 47 : genitalia femelles. 48 : spermatheque.

49 : plaque supra-anale femelle. Echelle correspondant a 1 mm respectivement pour les figures nominees ou pour toutes

les autres figures.

Source: MNHN, Paris

104

PHILIPPE GRANDCOLAS

Plaque supra-anale (Fig. 25) a bord anterieur plus ou moins proeminent. Plaque sous-genitale

male (Fig. 23) peu ou pas dissymetrique, avec des styles petits ou de taille moyenne plus ou moins

ecartes. Plaque sous-genitale femelle (Fig. 24) avec de grandes valvulae. Cerques assez courts, la face

dorsale presque plate.

Couleur brun a brun-noir fonce, le dessous du corps et les pattes generalement plus claires.

Genitalia males (Fig. 21): sclerite L2d avec des apophyses apicalement aigues, sclerite L2v tres

elargi dans sa partie externe la plus ventrale, et comportant quatre apophyses opposees deux a deux

dans sa partie interne ; sclerite R3d bulbeux mais un peu aplati dorso-ventralement.

Monophylie : trois apomorphies ont ete trouvees. Dans les genitalia males, le sclerite L2v a une

partie externe tres elargie et volumineuse, tandis que sa partie interne dessine un « FI » avec quatre

apophyses arrondies. Dans les genitalia femelles, la plaque de la spermatheque est completement

soudee aux basivalvulae.

Distribution et mode de vie : a Pinverse de ce qui etait suppose par Roth (1987) et Monteith

(in Roth, 1987), le genre n’est pas limite aux hautes altitudes. II se trouve en fait dans la foret

sempervirente depuis les vallees de l’interieur (environ 400 m) jusqu’aux sommets depassant 1000 m.

Les individus ont tous ete trouves dans des espaces entre des branches mortes et la litiere sous-jacente.

Les densites de population semblent tres faibles.

Tryonicus planitarius n. sp.

(Fig. 21-26)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 1 paratype male, MNHN, 3 km N.W. Col

d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret sempervirente, 14-16.n.1994, la nuit, sous une branche morte

(P. Grandcolas).

Description : taille petite pour le genre.

Femur anterieur avec deux eperons apicaux sur la carene

antero-ventrale.

Plaque supra-anale (F'ig. 25) a bord posterieur peu proe¬

minent, legerement indente au milieu. Plaque sous-genitale

male (Fig. 23) tres peu asymetrique, avec deux styles longs et

fins assez ecartes Pun de Pautre. Valves de la plaque

sous-genitale femelle (Fig. 24) obtuses.

Genitalia males (Fig. 21) : sclerite L2d a apophyses tres

aigues a Papex, partie interne de L2v avec les deux apophyses

dorsales courtes et obtuses et les apophyses ventrales plus

longues et fines ; sclerite R3d a apex legerement renfonce en

son milieu.

Genitalia femelles (Fig. 22) : plaque de la spermatheque

presque entierement soudee aux basivalvulae ; les basivalvu-

lae presentant deux excroissances au dessus de rides trans-

versales ; laterosternite IX bien soude au valvifere I. avec une

petite apophyse interne dorsale. Spermatheque (Fig. 26)

typique du genre, excepte le caractere filiforme du petit

diverticule.

Coloration noire sur le dessus du corps, et brun-noir sur le

dessous, avec une pilosite assez developpee, notamment vers

Pextremite abdominale.

Remarque : cette espece se distingue aisement des autres especes du genre decrites de la

Nouvelle-Caledonie, T. rufescens (Chopard, 1924) et T. vicina (Chopard, 1924) (Roth, 1987), par la

forme de la plaque sous-genitale male et par les caracteres des genitalia des deux sexes.

Derivatio nominis : cette espece a ete trouvee dans une localite de basse altitude (« de plaine »).

Genre Pellucidonicus n. gen.

Espece-type : P. epilamproides n. sp.

Description : taille moyenne et forme aplatie (Fig. 110).

Tete (Fig. 28) peu bombee. grossierement triangulaire.

Yeux de taille plutot faible, non proeminents, de contours

arrondis, limites aux coins anterieurs de la tete. Larges

fossettes antennaires circulates situees au centre de farrondi

de 1‘ceil. Joues legerement bombees, pieces buccales de taille

moyenne.

Pronotum plat et tres peu enveloppant lateralement, dont

Source: MNHN , Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

105

le bord anterieur est arrondi quoiqu'un peu anguleux et le

bord posterieur transverse. Ailes anterieures (Fig. 29-30, 38)

uniquement visibles sous forme d'indentations droites, ne

depassant pas en longueur le mesonotum. Pattcs de taille et

de robustesse moyennes, munies d’eperons et d'epines assez

longs. Carenes antero-ventrales des femurs anterieurs avec

des eperons de bonne taille entourant quelques eperons plus

courts et un eperon apical. Eperons apicaux ventraux et

dorsaux sur les femurs medians et posterieurs. Tarses assez

longs et epineux, le premier article plus long que le reste ;

pulvilles reduits, griffes moyennes et arolia petits.

Abdomen sans specialisation particuliere, hormis les coins

posterieurs externes proeminents et pointus, surtout en allant

vers Parriere du corps. Plaque supra-anale (Fig. 32-33, 37)

triangulaire, avec Papex fortement indente. Plaque sous-

genitale male (Fig. 34) presque symetrique, avec de courts

styles assez espaces. Plaque sous-genitale femelle avec des

valves representant presque la moitie de la longueur appa-

rente.

Genitalia males (Fig. 31) : sclerite L3d bien retreci

apicalement, L2d assez large, L2v bien sclerifie, avec de fortes

apophyses apicales digitiformes, R2 bien echancre posterieu-

rement, partie basale de R3d fine, droite et apicalement peu

separee de la membrane adjacente, partie apicale de R3d

longue, dilatee subapicalement.

Genitalia femelles (Fig. 35, 39) avec les valves I assez fortes

et presque non retrecies en dega de Papex, Pinterieur de la

base des valves II un peu proeminent et redresse, les cretes

des basivalvulae delimitant un espace relativement impor¬

tant ; spermatheque (Fig. 36) tres fine et tres longue, sans

bifurcation.

Coloration marron beige variee de motifs plus ou moins

fonces et alignes longitudinalement. reminiscente de celle de

beaucoup d'Epilamprinae (Blaberidae) straminicoles.

Monophylie : plusieurs caracteres en attestent, a savoir la coloration ponctuee selon des motifs

longitudinaux de Tabdomen (homoplasique a large echelle avec certains genres de Blaberidae), sclerite

L2v des genitalia males avec deux appendices en position dorsale plutot recourbes vers Pinterieur,

basivalvulae des genitalia femelles arquees, spermatheque non bifide a ampoule tres effilee.

Distribution et mode de vie : ce genre est peu abondant et done encore mal connu. II semble

neanmoins largement distribue. P. epilamproides a toujours ete trouvee dans la litiere la nuit.

Pellucidonicus epilamproides n. sp.

(Fig. 28-33, 35-36, 110)

Materiel-type : 1 holotype male, 1 allotype femelle, 1 paratype male, MNHN, 4 km W. Col

d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente, 19.n. 1994, nuit, litiere (P. Grandcolas).

Autre materiel : 2 Massif de PAoupinie, 13 km S.W. Ponerihouen, foret sempervirente,

600 m, 23 .hi. 1994, jour, litiere (P. Grandcolas) ; 1 <£, 1 9, Aoupinie, 1 000 m, S. Ponerihouren, foret

sempervirente, 22.iii.1994, jour, litiere.

Description : espece assez trapue (Fig. 110), de petite taille

pour le genre.

Ailes a apex anguleux (Fig. 29-30).

Plaque supra-anale male et femelle (Fig. 32-33) avec une

tres nette concavite mediane.

Genitalia males (Fig. 31) : seuls ceux de cette espece sont

connus dans le genre. II est done impossible de mentionner

quels en sont les caracteres strictement specifiques.

Genitalia femelles (Fig. 35) : valves I assez longues,

verruqueuses et epineuses dans la zone de leur plus forte

courbure, bases des valves II a bord interne droit, basival¬

vulae etroites. Spermatheque (Fig. 36) simple avec un court

conduit precedant une ampoule allongee et pointue.

Coloration assez foncee, marron beige variee de noir et

aussi de motifs plus clairs selon le patron typique du genre.

Coloration de la face (Fig. 28) comportant sur un fond

marron noir des zones claires sur le vertex, au-dessous et en

dessus des fossettes antennaires, et egalement sur le bord

anterieur du Iabre.

Mensurations : longueur du corps : $ : 12,5 mm ; ? : 13,6

mm ; longueur du pronotum : S : 3,2 mm ; $ : 3,5 mm ;

largeur du pronotum : : 5,1 mm ; $ : 5,1 mm.

Localite-type : 4 km W. Col d’Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente.

Derivatio nominis : cette espece presente une coloration semblable a celle des taxa de la

sous-famille des Epilamprinae.

Fig. 50-57. 50-53 : Pallidionicus pandanorum n. sp. 50 : vue dorsale du pronotum et du mesonotum. 51 : genitalia femelles.

52 : plaque supra-anale femelle. 53 : spermatheque. 54-57 : P. pallidipennis n. sp. 54 : genitalia males. 55 : genitalia

femelles. 56 : plaque supra-anale male. 57 : plaque supra-anale femelle. Echelle correspondant a 1 mm respectivement

pour les figures nominees ou pour toutes les autres figures.

Source: MNHN , Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

107

Pellucidonicus subpellucidus (Chopard, 1924) n. comb.

(Fig. 37-39)

Cutilia subpellucida Chopard, 1924 : 331 (type au Museum de Bale).

Materiel examine : 1 femelle, MNHN, Ignambi, 4000 feet, 2.IX.1914, New Caledonia

expedition (P. D. Montague).

Diagnose : grande taille pour le genre et la sous-famille.

Face particulierement plate, avec des yeux n'occupant que les bords de la tete.

Pronotum a bord anterieur simplement arrondi. Ailes (Fig. 38) a apex arrondi. Carenes

antero-ventrales des femurs anterieurs avec de grandes soies de meme dimension a la place des

eperons distaux. Tarses courts et massifs.

Plaque supra-anale a l'apex tronque mais non indente (Fig. 37). Cerques fins et allonges.

Genitalia femelles (Fig. 39) : basivalvulae formant des cretes peu allongees longitudinalement;

bases des valves II avec un bord interne oblique; valves I glabres et lisses.

Coloration generate assez claire. Les bords exterieurs des segments thoraciques dorsaux

translucides.

Mensurations : longueur du corps : ? : 18.7 mm ; longueur du pronotum : $ : 8,2 mm ; largeur

du pronotum : $ : 5,3 mm.

Genre Pallidionicus n. gen.

Espece-type : Pallidionicus freycinetiae n. sp.

Description : taille moyenne a petite dans la sous-famille. limites a une faihle surface sur le bord de la tete, dans les

Corps plat et assez court (Fig. 109). coins anterieurs, particulierement saillants dans le coin

Tete (Fig. 40) aplatie. Yeux de taille peu importante, posterieur externe. Ocelles reduits a de simples taches de

-60

-59

Fig. 58-60. Pallidionicus sarasini n. sp. 58 : vue dorsale du pronotum et du mesonotum. 59 : genitalia males. 60 : plaque

supra-anale male. Echelle correspondant a 1 mm respectivemenl pour les figures nommees ou pour toutes les autres

figures.

Source:

108

PHILIPPE GRANDCOLAS

couleur claire, accoles aux larges fossettes antennaires. Man-

dibules larges et bien visibles de face, de part et d'autre du

clypeus assez elroil.

Pronotum (Fig. 41, 46, 50, 58) presque plat, a bord

anterieur assez regulierement arrondi et a bord posterieur

transverse. Mesonotum et metanotum assez longs relative-

ment a Pabdomen. Mesonotum (Fig. 41. 46, 50, 58) avec de

tres courtes ailes, le depassant a peine par leur apex non

tronque. Pattes de taille moyenne assez trapues. Femurs

anterieurs avec une carene antero-ventrale comportant seu-

lement sept ou huit eperons de taille moyenne, puis de grands

eperons apicaux. Femurs medians et posterieurs bien armes,

a bord dorsal arque. Tibias armes d'eperons tres longs,

particulierement a leur apex. Tarses courts et assez epineux,

le premier article un peu moins long que tous les autres

reunis. Pulvilles et griffes tres reduits, arolia ronds et gros.

Abdomen plutot court, a tergites bien emboites, les coins

postero-externes peu saillants. Plaque supra-anale (Fig. 42-

43, 49, 52, 56-57, 60) assez etroite et saillante dans les deux

sexes, convexe medianement. Plaque sous-genitale male a

bord posterieur faiblement arrondi, comportant deux styles

assez volumineux et inseres assez profondement. Plaque

sous-genitale femelle tres peu bombee et aux valvulae assez

pointues.

Genitalia males (Fig. 44, 54, 59) avec un court phallomere

ventral. Sclerite L3d a apex peu pointu ou preeminent. L2d

a partie basale tordue vers 1'exterieur et a partie apicale large

et proeminente. L2v a parties dorsales particulierement

digitiformes (Tune est revetue d'epines), la partie ventrale fine

et allongee. R2 a bord concave posterieurement. R3d de

forme assez simple, la partie basale pointue avec deux dents

subapicales (une interne, une externe), la partie apicale

alongee, mais l'apex globuleux et se degageant peu de la

membrane afferente aux genitalia.

Genitalia femelles (Fig. 45, 47, 51, 55) de faible hauteur

(comme comprimes dorso-ventralement). Valves I fines et

allongees. Valviferes I elargis et souvent epineux. Valves II a

base extremement elargie et aplatie. Basivalvulae tres courts,

avec une crete interieure arrondie, particulierement denticulee

a gauche. Spermatheque (Fig. 48, 53) tres dissymetrique, avec

un diverticule basal petit, court et arrondi a l'apex, et une

partie principal longue pourvue d'une ampoule allongee et

elargie.

Couleur generate brun rougeatre, plus claire a l'avant du

corps. Pronotum, mesonotum et metanotum (Fig. 109)

completement translucides lateralement. Pattes translucides,

hormis finsertion des eperons parfois tachee de noir. Tete

brun roux, hormis le vertex, les ocelles, les mandibules et

fanteclypeus tous blanchatres.

Monophylie : les autapomorphies du genre sont : sclerite L2v des genitalia males dont

l'appendice dorsal est epineux et plutot sinueux, apodemes anterieurs de la partie ventrale de L2v

allonges mais ecartes pour former une sorte de « U » dejete, base des valves II des genitalia femelles

particulierement agrandis en plaque de contour quadrangulaire, valviferes I developpes egalement en

plaque. Un autre caractere reside dans la coloration du pronotum : bordure translucide plus ou moins

infusee de jaune continue sur le bord anterieur, mais ceci est vraisemblablement une homoplasie avec

l’etat existant chez Methana.

Distribution et mode de vie : le genre se trouve aussi bien au nord qu'au sud de la Grande-

Terre, sur terrains ultrabasiques ou non, et autant a haute (1 300 m) qu'a plus basse altitude (200 m).

En revanche, dans toutes ces circonstances, il semble lie aux Pandanaceae : il a ete trouve a la base

des feuilles de Freycinetia grimpant dans le sous-bois autant que dans les amas de litiere suspendue

collectes par les pieds de Pandanus de toute taille. Les seules exceptions ont ete quelques individus

de P. freycinetiae captures sous des pieds d'Orchidaceae dans la canopee de la foret du Col d’Amieu.

Ces individus ont ete observes inactifs au plus profond de ces endroits durant le jour et perches sur

les parties vertes des Pandanaceae durant la nuit.

Derivatio nominis : genre nomme d'apres l'espece la plus anciennement decrite et placee dans

le genre.

Pallidionicus freycinetiae n. sp.

(Fig. 41-45, 109)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 1 paratype male, 1 paratype femelle, MNHN,

3 km W.N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret sempervirente, sur Freycinetia sp., n.1994,

nuit (P. Grandcolas).

Autre materiel : 16 larves, MNHN, 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, sur Freycinetia sp., II.1994, nuit (P. Grandcolas). ; 6 larves, MNHN, 4 km W. Col

d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente, sur Freycinetia sp., n.1994 (P.

Grandcolas). ; 2 JcJ, 1 larve, MNHN, 8 km N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, au pied du Table Unio,

abattage forestier, Agathis sp., sous une Orchidaceae (P. Grandcolas).

Source: MNHN, Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

109

Description : taille moyenne pour le genre (Fig. 109).

Pronotum (Fig. 41) avec une zone coloree de brun rouge

laissant un espace transparent assez large vers 1’avant et

s’evasant irregulierement lateralement. Mesonotum (Fig. 41)

avec la zone brun rouge suivant assez nettement la naissance

et la limite interne des ailes.

Plaque supra-anale arrondie chez le male (Fig. 42) et plus

anguleuse chez la femelle (Fig. 43) notamment avec des bords

lateraux presque concaves.

Genitalia males (Fig. 44) avec la partie apicale de R3d

apicalement oblongue, et la partie basale tres pointue et

comportant deux dents subapicales. R2 bien echancre. L2d

massif a son extremite. Partie dorsale de L2v a Pappendice

epineux tres sinueux et a Pappendice non epineux assez

sinueux. Partie ventrale de L2v moitie membraneuse et

elargie.

Genitalia femelles (Fig. 45) avec des valviferes I basalement

relalivement etroits et bien epineux. Valves II a la base

particulierement large et peu haute. Basivalvulae avec a la

fois une allure ramassee et des protuberances peu saillantes et

surtout quelques fines denticulations a gauche.

Mensurations : longueur du corps : : 11,5 mm; ? :

11,6 mm ; longueur du pronotum : £ : 3,6 mm ; $ : 3,2 mm ;

largeur du pronotum : £ : 5 mm ; ? : 5,1 mm.

Localite-type : 3 km W.N.W. Col cTAmieu, N. La Foa, 450-550 m, foret sempervirente.

Derivatio nominis : espece nominee d’apres les plantes du genre de Pandanaceae dans lesquelles

elle s’abrite assez souvent.

Pallidionicus paniensis n. sp.

(Fig. 46-48)

Materiel-type : 1 holotype femelle, 1 paratype femelle, MNHN, Mont Panie, 1 300 m, foret

d 'Agathis sp., nuit, 12.iii.1994, Tune a la base de feuilles de Freycinetia , V autre sur une branche morte

(P. Grandcolas).

Description : espece grande dans le genre, connue seule-

ment par deux femelles.

Pronotum (Fig. 46) relativement plus large que long avec

une zone coloree de brun rouge arrondie s'etendant sur une

plus grande proportion du disque, surtout lateralement.

Contour de cette tache irregulier vers le bord posterieur du

pronotum. Mesonotum (Fig. 46) colore de brun rouge jusque

sur la partie interne des ailes.

Plaque supra-anale femelle (Fig. 49) a bords lateraux

nettement convexes et a concavite apicale etroite.

Genitalia femelles (Fig. 47) a valviferes I elargis et presque

non epineux. Base des valves II tres large et peu haute.

Basivalvulae exterieurement de contour arrondi et interieu-

rement pourvus de protuberances tres saillantes. Spermathe-

que (Fig. 48) a ampoule terminale relativement allongee et

fine.

Coloration classique du genre, quoique les parties translu-

cides chez les autres especes soient legerement colorees de

beige jaune.

Mensurations : longueur du corps : ? : 13,6 mm ; longueur

du pronotum : ? : 4 mm ; largeur du pronotum : F : 6,5 mm.

Localite-type : Mont Panie, 1 300 m, foret d 'Agathis sp.

Derivatio nominis : espece nominee d'apres la localite-type.

Pallidionicus pandanorum n. sp.

(Fig. 50-53)

Materiel-type : holotype femelle, 1 paratype femelle, MNHN, Riviere Bleue, 25 km N.E.

Noumea, 200 m, fourres a Gymnostoma sp ., sur Freycinetia sp., sur roches ultrabasiques, 1-2.m. 1994

(P. Grandcolas).

Autre materiel : 1 larve, MNHN, Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 200 m, fourres a

Gymnostoma sp., sur Freycinetia sp., sur roches ultrabasiques, 1-2.in. 1994 ; 1 larve, id ., sur Pandanus

sp. (P. Grandcolas).

Description : espece de taille moyenne dans le genre,

connue seulement par deux femelles.

Pronotum (Fig. 50) a partie brun-rouge tres proche du

bord anterieur sur le devant, assez eloignee des bord lateraux,

quoique s’evasant posterieurement. Mesonotum (Fig. 50)

colore de brun rouge legerement au-dela du bord interne des

ailes.

Plaque supra-anale femelle (Fig. 52) avec bords lateraux

Source:

110

PHILIPPE GRANDCOLAS

rectilignes, et avec unc concavite apicale dont le fond est

presque transverse.

Genitalia femelles (Fig. 51) avec des valviferes I tres elar-

gis et peu longs, assez epineux. Base des valves I large,

cependant moins large que haute. Basivalvulae tres larges et

peu hautes, garnies de fines cretes emboitees et anastomosees.

Localite-type : Riviere Bleue, 25 km N.E.

Derivatio nominis : espece nominee d'apres

elle a souvent ete trouvee.

Spermatheque (Fig. 53) a ampoule apicale assez large et

courte.

Mensurations : longueur du corps : : 11 mm ; $ :

12,6 mm ; longueur du pronotum : : 3,6 mm ; 2: 3,7 mm ;

largeur du pronotum : : 5 mm ; ? : 5,1 mm.

ea, 200 m.

les plantes du genre de Pandanaceae dans lesquelles

Pallidionicus pallidipennis (Chopard, 1924) n. comb.

(Fig. 54-57)

Cutilia pallidipennis Chopard, 1924 : 330-331 (type au Museum de Bale).

Materiel examine : 1 male, MNHN, Mont Canala; 1 femelle, MNHN, Central New

Caledonia, 3.xii. 1914 (P. D. Montague).

Diagnose : taille moyenne pour le genre.

Pronotum avec une zone coloree brun rouge laissant un espace transparent assez large vers

l’avant, plus large lateralement. Mesonotum avec la zone brun rouge suivant presque le bord interne

de l’aile.

Plaque supra-anale male (Fig. 56) de forme arrondie et medianement legerement concave;

Plaque supra-anale femelle (Fig. 57) a bords lateraux assez sinueux et a bord posterieur anguleux avec

la partie mediane de la concavite transverse.

Genitalia males (Fig. 54) avec la partie apicale de R3d comportant deux petites dents apicales

et avec la partie basale de R3d comportant une sorte de crochet bifide apical. R2 a peine echancre.

L2d fin et long. Partie dorsale de L2v a appendice epineux pas trop sinueux et a appendice non

epineux tres sinueux. Partie ventrale de L2v a apex bien pointu.

Genitalia femelles (Fig. 55) avec des valviferes I epineux et extremement elargis. Base des

valves II dissymetrique a peu pres aussi haute que large. Basivalvulae peu importantes, presentant

vers Finterieur des petites cretes anastomosees mais non saillantes.

Mensurations : longueur du corps : : 13 mm ; $ : 13 mm ; longueur du pronotum : $ :

3,7 mm; ? : 3,6 mm ; largeur du pronotum : : 5,1 mm ; $ : 6,1 mm.

Pallidionicus sarasini (Chopard, 1924) n. comb.

(Fig. 58-60)

Cutilia sarasini Chopard, 1924 : 326-327 (type au Museum de Bale).

Materiel examine : 1 male, MNHN, Mont lgnambi, 1912, Sarasin et Roux.

Diagnose : espece assez petite dans le genre.

Pronotum (Fig. 58) avec une zone brun rouge ne laissant qu'une petite marge laterale sur le

disque. Mesonotum (Fig. 58) colore de brun rouge lateralement jusqu’a la moitie des ailes.

Plaque supra-anale male (Fig. 60) a tres faible concavite mediane.

Genitalia males (Fig. 59) assez semblables a ceux de P. freycinetiae. R3d a partie apicale

tronquee et pourvue de trois petites dents, et a partie basale elargie, pointue avec deux protuberances

subapicales. R2 a peine echancre. L2d assez fin et sinueux. Partie dorsale de L2v avec Fappendice

epineux assez sinueux et Fappendice non epineux presque droit. Partie ventrale de L2v particuliere-

ment massive aussi bien anterieurement que posterieurement.

Source: MNHN, Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

111

Coloration comme decrite pour le genre mais avec les zones translucides reduites et infusees

de jaune.

Mensurations : longueur du corps : : 11,3 mm ; longueur du pronotum : <$ : 3,5 mm ; largeur

du pronotum : 3 : 5,3 mm.

Pallidionicus sp. inc. sed.

Materiel examine : 4 larves, MNHN, Mont Do, 1 000 m, Foret a Nothofagus sp. et Araucaria

sp., sur Freycinetia sp. ou sur souche, 24.ii.1994, nuit (P. Grandcolas).

Genre Rothis/lpha n. gen.

Espece-type : R. najtae n. sp.

Description : genre de taille moyenne dans la sous-famille.

Aspect general pas trop aplati mais assez fusele (Fig. 61).

Tete (Fig. 62) assez arrondie, avec des yeux de taille

moyenne a faible. Petits ocelles visibles par reclaircissement

de la cuticule, non accoles aux fossettes antennaires.

Pronotum (Fig. 63, 71, 77) a bord anterieur regulierement

arrondi, a bord posterieur transverse, presque aussi long que

large. Mesonotum (Fig. 63, 71, 77) avec des ailes profonde-

ment decoupees, le depassant a peine. Femurs anterieurs avec

sur la carene antero-ventrale une rangee d'eperons de taille

decroissante, sauf les deux apicaux plus longs. Tarses assez

longs, epineux, avec de tres petits pulvilles et arolia.

Plaque sous-genitale male (Fig. 66) presque symetrique

avec des styles gros et courts solidement implantes. Plaque

sous-genitale femelle (Fig. 67) assez bombee, avec de courtes

valvulae. Plaque supra-anale male (Fig. 64, 72, 79) peu

saillante, arrondie et faiblement bilobee. Plaque supra-anale

femelle (Fig. 65, 73, 80) plus saillante mais egalement

faiblement bilobee.

Genitalia males (Fig. 69, 74, 78) : partie apicale de R3d

styliforme et pointue, partie basale de R3d parfois courbe et

oblongue ou franchement anguleuse, R2 plus ou moins

echancre, partie dorsale de L2v a deux appendices digitifor-

mes, partie ventrale de L2v presentant souvent deux apode-

mes anterieurs en forme de lames de ciseaux et un corps

principal elargi et recourbe du cote interne, phallomere

ventral assez court.

Genitalia femelles (Fig. 70, 75, 81) avec des valves I

basculees (leur base presque a hauteur de leur apex), des

valviferes I portant une protuberance, des basivalvulae dont

la Crete interne s'orne d'une dent parfois tres proeminente.

Spermatheque (Fig. 68, 76) dissymetrique avec un grand

diverticule a ampoule allongee, un petit diverticule a ampoule

ronde et une dilatation basale a son entree sur la plaque de

la spermatheque.

Coloration brun roux fonce (moins fonce sur les pattes)

variee de jaune-beige sur les cotes du pronotum par interval-

les, ainsi que sur les cotes du mesonotum. du metanotum

Fig. 61. — Habitus de Rothisilpha najtae n. sp. male.

(Fig. 63, 71, 77), sur l’anteclypeus (E'ig. 62) et la plaque

supra-anale. Apodemes et partie interne de la plaque sous-

genitale male completement transparents.

Monophylie : quatre autapomorphies ont ete trouvees : corps de la partie ventrale du sclerite

L2v elargi et recourbe par Finterieur, basivalvulae des genitalia femelles avec une volumineuse epine

interne, spermatheque avec une protuberance basale, taches jaunes pronotales laterales s'eloignant du

bord en leur milieu.

Distribution et mode de vie : ce genre a ete trouve dans des forets du nord et du sud de la

Nouvelle-Caledonie, sur terrains ultrabasiques ou autres, a differentes altitudes (200 a 1 000 m), mais

dans des conditions d'humidite importante. Par exemple, R. najtae a ete trouvee dans les environs du

Col d'Amieu sur le sommet du Me Areto (600 m) mai* etait absente des endroits avoisinants

Source:

112

PHILIPPE GRANDCOLAS

(400-500 m) beaucoup plus secs. Les autres especes ont ete trouvees dans des milieux particulierement

humides, autant dans le massif de l'Aoupinie que dans la region de la Riviere Bleue. Tous les

individus ont ete captures de nuit dans la litiere au sol, tandis qu'ils ont ete trouves de jour sous des

branches mortes. Ces observations laissent a penser que les differentes especes de Rothisilpha

fourragent la nuit dans la litiere et se refugient le jour sous des branches mortes.

Derivatio nominis : genre dedie a L. M. Rotii.

Rothisilpha najtae n. sp.

(Fig. 61, 63, 65, 68-70)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 3 paratypes males, 1 paratype femelle,

MNHN, 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente, 19-27.il. 1994,

nuit, litiere (excepte l'allotype, jour, sous branche morte) (P. Grandcolas).

Autre materiel : 1 larve, MNHN, 4 km W. Col d’Amieu, N. La Foa, Me Aretoi, 680 m, foret

sempervirente, 19-27.ii. 1994, nuit, litiere (P. Grandcolas).

Description : espece de taille moyenne pour le genre

(Fig. 61)

Pronotum (Fig, 63) comportant un lisere jaune etroit tout

du long, touchant le bord du disque, a la fois vers 1’avant et

vers Parriere et se prolongeant sur le mesonotum (Fig. 63) sur

le bord externe de chaque aile.

Plaque supra-anale femelle (Fig. 65) a concavite mediane

relativement etroite et profonde.

Genitalia males (Fig. 69) : R3d a partie apicale tres

pointue, et a partie basale bien courbee et assez fine, R2 peu

echancre, partie ventrale de L2v avec deux volumineux

apodemes anterieurs ainsi qu'un apodeme posterieur, partie

dorsale de L2v enveloppee dans une dilatation membraneuse.

Genitalia femelles (Fig. 70) : basivalvulae avec chacune une

epine tres peu pointue dirigee moins interieurement que chez

les autres especes. Spermatheque (Fig. 68) a dilatation basale

etroite.

Mensurations : longueur du corps : $ : 12,6 mm; 2 :

15 mm ; longueur du pronotum : $ : 3,6 mm ; 2 : 3,8 mm ;

largeur du pronotum : <J : 5 mm ; 2 : 5,1 mm.

Localite-type : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m.

Derivatio nominis : espece dediee a Judith Najt.

Rothisilpha houleti n. sp.

(Fig. 71, 73-76)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 2 paratypes femelles, Riviere Bleue, 25 km

N.E. Noumea, 200 m, foret sempervirente sur roches ultrabasiques, 3-4.iii.1994, litiere seule ou litiere

sous branche morte (P. Grandcolas).

Autre materiel : 1 larve, Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 200 m, foret sempervirente sur

roches ultrabasiques, 3-4.iii.1994, litiere sous branche morte (P. Grandcolas).

Description : espece de taille moyenne pour le genre.

Pronotum (Fig. 71) avec un lisere jaune irregulier,

commenganl par une partie etroite touchant le bord du

disque, puis continuant par une partie elargie a une faible

distance du bord, et enfin se prolongeant sur le mesonotum

sous forme d'une bande longitudinale sur chaque aile.

Plaque supra-anale femelle a concavite mediane presque

transverse sur une courte largeur (Fig. 73).

Genitalia males (Fig. 74): partie apicale de R3d styliforme,

partie basale de R3d faiblement courbee et apicalement

oblongue, R2 bien echancre, partie ventrale de L2v avec des

apodemes anterieurs longs et fins, convergents a leurs

extremites.

Genitalia femelles (Fig. 75) avec des valves I elargies

apicalement et supportees par des valviferes I elargis et

protuberants. Base des valves II peu agrandie. Basivalvulae a

peu pres aussi longues que larges, munies au milieu de leur

Crete interne d‘une epine courte et massive. Spermatheque

(Fig. 76) a dilatation basale volumineuse.

Mensurations : longueur du corps : cj : 11,8 mm; 2 :

13.6 mm ; longueur du pronotum : <J : 3,5 mm ; 2 : 3,8 mm ;

largeur du pronotum : : 6 mm ; 2 : 6,1 mm.

Localite-type : Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 200 m.

Derivatio nominis . espece dediee a M. Boulet.

Source: MNHN . Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

113

Fig. 62-70. — Rothisilpha najtae n. sp. 62 : vue ventrale de la tele. 63 : vue dorsale du pronotum et du mesonotum. 64 : plaque

supra-anale male. 65 : plaque supra-anale femelle. 66 : plaque sous-genitale male. 67 : plaque sous-genitale femelle. 68 :

spermatheque. 69 : genitalia males. 70 : genitalia femelles. Echelle correspondant a 1 mm respectivement pour les figures

nominees ou pour toutes les autres figures.

Source

114

PHILIPPE GRANDCOLAS

Fig. 71-81. — 71-76. Rothisilpha bouleti n. sp. 71 : vue dorsale du pronotum el du mesonotum. 72 : plaque supra

73 : plaque supra-anale femelle. 74 : genitalia males. 75 : genitalia femelles. 76 : spermatheque. 77-81 : R.

sp. 77 : vue dorsale du pronotum el du mesonotum. 78 : genitalia males. 79 : plaque supra-anale male,

supra-anale femelle. 81 : genitalia femelles. Echelle correspondant a 1 mm respectivement pour les figures

pour toutes les autres figures.

-anale male.

latreilleae n.

80 : plaque

nominees ou

Source: MNHN. Paris

SYSTEMAT1QUE PHYLOGENF.TIQUE DES TRYONICINAE

115

Rothisilpha latreilleae n. sp.

(Fig. 77, 78, 80, 81)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 2 paratypes femelles, MNHN, Aoupinie,

1 000 m, S. Ponerihouen, foret sempervirente, 22.iii.1994, jour, sous branche morte (P. Grandco

las). ; 1 paratype male, MNHN, Massif de V Aoupinie, 600 m, 13 km S.W. Ponerihouen, foret

sempervirente, 23.in. 1994, jour, litiere (P. Grandcolas).

Description : assez grande espece pour le genre.

Pronotum (Fig. 77) avec une coloration jaune limitee a

deux emplacements de chaque cote, Pun frontal, Pautre

posterieur, correspondant aux emplacements de contact du

lisere avec le bord du disque chez les autres especes du genre.

Mesonotum (Fig. 77) avec un lisere jaune longitudinal

seulement sur la partie mediane de chaque aile.

Plaque supra-anale femelle (Fig. 80) a concavite mediane

etroite.

Genitalia males (Fig. 78) : partie apicale de R3d pointue,

partie basale de R3d massive et anguleuse, R2 a peine

echancre. L2d avec un diverticule median digitiforme neo-

forme, L2v comportant ventralement un seul apodeme fin el

allonge dirige dans Tangle antero-externe.

Genitalia femelles (Fig. 81) : basivalvulae extremement

developpees avec toutefois les parties externes peu sclerifiees,

et dotees d'une epine assez longue pour s'articuler avec le

bord inferieur de la base des valves II.

Mensurations : longueur du corps : ^ : 14,5 mm; £ ■

14,5 mm ; longueur du pronotum : : 4 mm ; ?: 4,2 mm ;

largeur du pronotum : J : 6 mm ; ? : 6,2 mm.

Localite-type : Aoupinie, 1 000 m, S. Ponerihouen.

Derivatio nominis : espece dediee a C. Latreille.

Genre Pukctulomcus gen. nov.

Espece-type : Pimctulonicus punctulatus (Chopard. 1924) n. comb.

Description : genre de taille moyenne pour la sous-famille.

et d’allure assez bombee (Fig. 82).

Tete (Fig. 83) arrondie et relativement bombee. Yeux

relativement petits degageant un grand espace inter-oculaire.

Fossettes antennaires larges, de contour un peu anguleux.

Pieces buccales assez peu larges et bien regroupees.

Pronotum (Fig. 82, 85) presque aussi long que large, un

peu bombe, a bord anterieur assez regulierement arrondi et a

bord posterieur transverse. Mesonotum (Fig. 82, 85) a peine

plus long que le metanotum. Ailes anterieures (Fig. 82, 85) ne

depassant pas le bord posterieur du mesonotum, arrondies a

leur apex, s’inserant assez vers Tavant pour leur bord interne.

Pattes de taille moyenne. assez fines. Femurs aux carenes

antero-ventrales armees, les anterieurs comportant des epe-

rons de taille decroissante puis deux grands apicaux. Tarses

moyennement longs, peu epineux (surtout sur leur face

ventrale), arolia et pulvilles tres petits.

Plaque supra-anale male (Fig. 86) longue, avec une conca¬

vite mediane peu marquee. Plaque supra-anale femelle

(Fig. 87) longue egalement presque sans concavite. Plaque

sous-genitale male (Fig. 84) regulierement arrondie avec deux

styles robustes. Plaque sous-genitale femelle assez bombee et

etroite.

Genitalia males (Fig. 88) : partie apicale de R3d en forme

de petit crochet, partie basale possedant une dent subapicale

tres developpee le faisant paraitre bifide, L3d fin et droit,

apex de L2d et L2v effiles.

Genitalia femelles (Fig. 89) : valves I a rayon de courbure

tres faible (apex et valvifere rapproches), valves II et III

courtes, basivalvulae avec les cretes plus developpees dans

leur tiers dorsal.

Coloration brun presque noir tachee de beige jaune selon

des motifs compliques sur le pronotum. le mesonotum, le

metanotum (Fig. 82, 85), la tete (Fig. 83) et Tabdomen

(Fig. 82) a un moindre degre. Pattes beige jaune transparent

infusees de noir aux articulations et aux insertions d'eperons.

Fig. 82. Habitus de Punctulonicus crassus n. sp. male.

116

PHILIPPE GRANDCOLAS

Monophylie : les autapomorphies suivantes ont ete observees : motifs noirs sur fond beige

jaune de coloration dorsale thoracique (Fig. 82, 85), partie basale de R3d avec une dent subapicale

tres developpee et depassant son apex.

Distribution et mode de vie : ce genre est soit le moins repandu, soit le plus difficile a observer

des Tryonicinae neo-caledoniennes. II n’est connu que de la localite typique (Mont Canala) et de la

reserve du Col d'Amieu. Les trois individus observes de P. crassus ont ete captures de jour dans des

anfractuosites de branches mortes a terre et, pour une larve, la nuit perchee sur une plantule.

Derivatio nominis : genre nomme d'apres l’espece la plus anciennement decrite placee dans le

genre.

Punctulonicus punctulatus (Chopard, 1924) n. comb.

(Fig. 85, 89)

Cutilia punctulata Chopard, 1924 : 330 (type au Museum de Bale).

Materiel examine : 1 femelle, MNHN, Mont Canala.

Diagnose : motifs dorsaux de coloration sur la tete avec une tache noire se developpant du

vertex jusqu’au-dessus du postclypeus, legerement ajouree a hauteur des fossettes antennaires.

Pronotum (Fig. 85) avec une large zone noire interrompue centralement oil elle comporte deux

prolongements allonges medians. Mesonotum (Fig. 85) a zone noire egalement ajouree de part et

d'autre du milieu avec des prolongements longitudinaux. Metanotum (Fig. 85) a zone noire

comportant des lacunes mettant en continuity les zones claires externes et medianes.

Abdomen de couleur generate assez claire, faisant apparaitre des motifs lateraux alignes

longitudinalement.

Genitalia males (illustres dans Chopard, 1924) avec un sclerite R3d a partie apicale en forme

de crochet avec une embase non saillante et a partie basale comportant une epine subapicale fine et

deux epines apicales assez droites.

Genitalia femelles (Fig. 89) avec les basivalvulae ornementees comme sur la figure.

Mensurations : longueur du corps : 9 : 20 mm ; longueur du pronotum : $ : 5,4 mm ; largeur

du pronotum : $ : 7,5 mm.

Punctulonicus crassus n. sp.

(Fig. 82, 83, 88)

Materiel-type : 1 holotype male, MNHN, 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m,

foret sempervirente, ii-iv. 1994 (P. Grandcolas).

Autre materiel : 1 $ (endommage), 1 larve $, MNHN, 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me

Areto, 680 m, foret sempervirente, n-iv.1994 (P,

Description : allure similaire a P. punctulatus mais zones

noires plus developpees.

Face (Fig. 83) a tache frontale non ajouree.

Pronotum (Fig. 82) avec deux eclaircissements simples de

part et d'autre d'une ligne mediane. Mesonotum (Fig. 82)

avec deux grands eclaircissements simples puis deux petits

plus cenlraux. Metanotum (Fig. 82) avec une zone noire

suffisamment developpee pour ne permettre aucune conti¬

nuite entre les eclaircissements lateraux et centraux.

Grandcolas).

Genitalia males (Fig. 88) : partie apicale du sclerite R3d en

forme de crochet dont la partie basale est dilutee, partie

basale de R3d avec une dent subapicale elargie quoique

pointue et trois autres dents bien developpees.

Mensurations : longueur du corps : S : 13,3 mm ; longueur

du pronotum : J : 4,2 mm ; largeur du pronotum : $ :

5,1 mm.

Source: MNHN , Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

117

Fig. 83-89. — 83 : Punctulonicus crassus n. sp., vue ventrale de la tete. 84 : P. crassus n. sp., plaque sous-genitale male.

85 : P. punctulatus n. sp., vue dorsale du thorax (le grise correspond aux zones claires). 86, P. crassus n. sp.. plaque

supra-anale male. 87, P. crassus n. sp., plaque supra-anale femelle. 88, P. crassus n. sp., genitalia males. 89 : P.

punctulatus n. sp., genitalia femelles. Echelle correspondant a 1 mm respectivement pour les figures nominees ou pour

toutes les autres figures.

Localite-type : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m.

Derivatio nominis : espece dont la coloration comporte des motifs fonces.

Source

118

PHILIPPE GRANDCOLAS

Genre Angvstonicus n. gen.

Espece-type : Angustonicus boucheti n. sp.

Le genre est defini comme un groupe monophyletique d'especes comprenant A. angustipennis

(Chopard, 1924) n. comb ( Cutilia angustipennis Chopard, 1924 : 328-330, type au Museum de Bale,).

D'apres l’examen des specimens que nous avons collectes, I'endemisme parait etre extreme au sein de

ce groupe, l'espece A. angustipennis a ete decrite par Chopard (1924) dans le genre Cutilia sur la base

d'individus de provenances tres diverses (y compris les lies Loyaute). Dans le cadre du present travail

de redefinition de la sous-famille de Tryonicinae, je me bornerai a decrire le genre ainsi que

quelques-unes des especes qu’on peut lui affecter, dans Tattente d'une revision qui devra prendre en

compte une tres grand nombre d'especes.

Description : taille grande pour la sous-famille, corps assez

aplati mais assez haut sur pattes (Fig. 107).

Tete (Fig. 90) assez bombee et de contour arrondi.

Pronotum (Fig. 91. 100, 103) a bord anterieur assez

regulierement arrondi et tres legerement recourbe vers le has

de part et d'autre de la tete. a bord posterieur transverse.

Mesonotum aussi long que le metanotum. a bord posterieur

transverse. Ailes (Fig. 91. 100, 103) ne depassant pas le

mesonotum, assez fortement retrecies vers leur apex, et dont

Tinsertion se fait souvent bien anterieurement, en dessous du

bord posterieur pronotal. Pattes assez longues, moyennement

fines. Femurs avec les carenes antero-ventrales armees d'une

rangee d'eperons de taille decroissante puis de deux grands

eperons apicaux. Tarses de taille moyenne, moderement

epineux sur le dessous, avec des pulvilles et arolia assez petits.

Gesier avec la dent opposee a la dent la plus volumineuse

presentant une constriction. Plaques supra-anales (Fig. 92-93.

101-102, 106) male et femelle moins longues que larges,

presentant des concavites medianes plus ou moins nettes.

Plaque sous-genitale male a bord posterieur assez anguleux et

dotee de deux styles courts et larges. Plaque sous-genitale

femelle assez bombee avec des valvulae plus courtes que la

moitie de sa longueur.

Genitalia males (Fig. 94. 98): partie apicale du sclerite R3d

avec un processus apical dilate et arrondi presentant une dent

dirigee antero-interieurement, partie basale avec une lame

interne s'arretant avant deux petites dents extemes, respecti-

vement subapicale et apicale. R2 bien echancre. L2d allonge

et rectiligine ayant a hauteur de son milieu une formation

epineuse (partie basale de la partie dorsale de L2v ?). Partie

dorsale de L2v bifide, la partie interne pointee vers farriere.

Phallomere ventral assez allonge.

Genitalia femelles (Fig. 95, 99. 104) : valviferes I elargis

mais non epineux. Bases des valves II bien sclerifiees et

surplombant un espace egalement delimite par les basivalvu-

lae et le sclerite de la spermatheque. Basivalvulae verruqueu-

ses et epineuses, comportant une crete longitudinale surtout

developpee vers le haut, au point de former souvent un

processus pointu articule avec la base des valves II. Ces cretes

longitudinales redescendant progressivement en plateau vers

I'espace median entre les basivalvulae. Spermatheque

(Fig. 96-97, 105) avec un long diverticule termine par une

ampoule allongee mais oblongue, et un court diverticule

termine par une ampoule spherique ou allongee. Base de la

spermatheque quelquefois dilutee et pourvue de deux levres se

plagant au-dela des commissures de la plaque de la sperma¬

theque.

Coloration dorsale marron roux a brun noir orne de jaune

ocre sur le bord anterieur du pronotum (Fig. 91, 100, 103), du

mesonotum et du metanotum. ainsi qu'au coin postero-

externe de chaque tergite (Fig. 107). Coloration ventrale

generalement un peu pTus claire. Tete (Fig. 90, hormis une

zone frontale) et pattes ocre jaune.

Monophvlie : elle est indiquee par les caracteres suivants : partie apicale du sclerite R3d avec

une dilatation apicale de contour semi-circulaire ou amygdaliforme, partie basale du meme sclerite avec

un elargissement interne en lame, spermatheque a dilatation basale entouree de levres membraneuses

(replis membraneux situes en dessous de la plaque de la spermatheque et entre les deux basivalvulae).

Distribution et mode de vie : le genre est distribue tres largement, sur l'ensemble de la Grande

Terre autant que dans les lies Loyaute (Mare et Lifou ; Chopard, 1924, obs. pers.), dans differents

types de forets. Les specimens ont ete recoltes de jour a terre sous des branches mortes, de nuit

fourrageant dans la litiere. La pose d'ootheques semble se faire dans les lieux ou l'espece se refugie

pendant le jour, c’est-a-dire dans 1'interieur des branches mortes. Une femelle d'A. amieuensis a ete

trouvee dans une cavite a l'interieur d'une branche morte de petit diametre (0,10 m), en compagnie

de 17 ootheques adherant aux parois. Une seule espece a ete recoltee au dessus du niveau du sol :

A . arboricolus a ete trouvee dans l'humus accumule a la base de fougeres poussant sur la branche

maitresse d'un arbre. Une petite population a ete trouvee au meme endroit, comptant deux femelles

portant des ootheques ainsi que quelques larves assez jeunes.

Derivatio nominis : le genre est nomme d'apres l'espece la plus anciennement decrite placee

dans le genre.

Source: MNHN. Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

119

Fig. 90-99. — 90-95 : Angustonicus boucheti n. sp. 91 : vue ventrale de la tete. 92 : plaque supra-anale male. 93 : plaque

supra-anale femelle. 94 : genitalia males. 95 : genitalia femelles. 96 : spermatheque. 97-99 : A. amieuensis n. sp. 97 :

spermatheque. 98 : genitalia males. 99 : genitalia femelles. Echelle correspondant a 1 mm respectivement pour les figures

nominees ou pour toutes les autres figures.

Source: MNHN, Paris

120

PHILIPPE GRANDCOLAS

Angustonicus boucheti n. sp.

(Fig. 91-96)

Materiel-type : holotype male, Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 200 m, fourres a

Gymnostoma sp. sur roches ultrabasiques, 1 .hi. 1994, nuit, litiere (P. Grandcolas). ; allotype femelle,

id., foret sempervirente; 3 paratypes males, dont 1, id., foret sempervirente, 1, id., fourres a

Gymnostoma sp., 1, id., vegetation basse «maquis»; 10 paratypes femelles, dont 7, id., foret

sempervirente, 2, id., fourres a Gymnostoma sp., 1, MNHN, Riviere Bleue, foret sur alluvions,

15-29.1.1991 (E. Guilbert) ; 5 larves, id., foret sempervirente ; 6 larves, id., fourres a Gymnostoma sp.

Autre materiel : 5 larves, Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 200 m, foret sempervirente ; 6

larves, id., fourres a Gymnostoma sp. (P. Grandcolas).

Description : espece de taille moyenne pour le genre.

Pronotum (Fig. 91) presque aussi long que large. Ailes

retrecissant relativement peu a l'apex, inserees tres en avant

du mesonotum, sous le bord posterieur du pronotum.

Carenes antero-ventrales des femurs anterieurs garnies d'epe-

rons de taille decroissante puis de deux grands apicaux.

Tarses avec des petits pulvilles et arolia.

Plaques supra-anales male et femelle (Fig. 92-93) a conca¬

vite mediane apicale tres faible.

Genitalia males (Fig. 94) : partie apicale de R3d dilatee et

arrondie a son apex, avec une petite dent en dessous, partie

basale de R3d tres elargie en lame vers l'interieur et

presentant deux dents apicales. Partie dorsale de L2d a

appendice interne partiellement desclerifie et pourvu d'une

dilatation membraneuse.

Genitalia femelles (Fig. 95) : valves I elargies a leur

extremite et valviferes 1 tres volumineux. Lobes posterieurs

des valviferes I retrecis a leur apex. Base des valves II bien

allongee, la gauche basalement tordue. Basivalvulae verru-

queuses et epineuses, avec une crete ornee d'un processus

digitiforme particulierement developpe a droite et butant sur

la base de la valve II droite. Spermatheque (Fig. 96) avec un

grand diverticule a ampoule allongee et assez fine, et un petit

diverticule a ampoule spherique. Base de la spermatheque

particulierement dilatee et entouree de deux levres membra-

neuses, au-dela du bord de la plaque de la spermatheque.

Coloration brun roux assez fonce, comportant de faibles

eclaircissements medians sur la face dorsale, et ventralement

sur les pattes. Bord anterieur du pronotum (Fig. 91) avec

deux liseres lateraux jaune ocre, continuant sur le mesonotum

et le metanotum. Coins postero-externes des tergites colores

de jaune ocre.

Mensurations : longueur du corps : -$ : 17 mm ; ? : 18 mm ;

longueur du pronotum : : 5 mm ; ? : 5 mm ; largeur du

pronotum : $ : 7 mm ; ? : 7 mm.

Localite-type : Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 200 m.

Derivatio nominis : espece dediee a Ph. Bouchet.

Angustonicus amieuensis n. sp.

(Fig. 97-102)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 1 paratype femelle, MNHN, 3 km W. Col

d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret sempervirente, 16-17.n. 1994 (P. Grandcolas); 1 paratype

femelle, MNHN, 4 km NW Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente,

27.iv. 1994 (P. Grandcolas).

Autre materiel : 2 larves, MNHN, 3 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, 16-17.il 1994 (P. Grandcolas); 7 larves, MNHN, 4 km NW Col d'Amieu, N. La

Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente, 27.iv. 1994 (P. Grandcolas).

Description : espece de grande taille pour le genre.

Pronotum (Fig. 100) assez nettement plus large que long.

Ailes (Fig. 100) de forme ovale, du fait d'un bord interne bien

arrondi et d'un net retrecissement apical; en outre, s'inserant

loin en avant sur le mesonotum, sous le bord posterieur du

pronotum. Carenes antero-ventrales des femurs anterieurs

armees d'une rangee d'eperons de taille decroissante et de

deux grands apicaux. Tarses avec de petits pulvilles et arolia.

Plaque supra-anale male (Fig. 101) avec une concavite

mediane assez faible mais bien nette. Plaque supra-anale

femelle (Fig. 102) avec une concavite mediane bien nette et

assez profonde.

Genitalia males (Fig. 98) : partie apicale de R3d amygda-

liforme et pourvue subapicalement d'un appendice fin et

allonge, partie basale de R3d elargie et anguleuse avec

surtout une dent apicale et une tres faible dent subapicale.

Partie dorsale de L2d a appendice interne sclerifie, droit et

pointe vers 1'arriere.

Genitalia femelles (Fig. 99): valviferes I basalement etroits

et elargis seulement dans leur partie superieure. Bases des

Source: MNHN , Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENfeTIQUE DES TRYONICINAE

121

valves II longues, la gauche plus que la droite. Basivalvulae

grandes, avec des cretes formant des appendices en position

superieure, le droit plus protuberant que le gauche ; ces cretes

continuant vers finterieur en rides, puis en parois verticals.

Bases des valves I, des valves II et basivalvulae garnies de

petites verrues et soies. Spermatheque (Fig. 97) avec un long

diverticule a ampoule allongee, un court diverticule a am¬

poule spherique, une base a dilatation se retrecissant brus-

quement a ('oppose de la plaque de la spermatheque, entre

deux levres membraneuses.

Coloration marron roux assez vif, avec deux liseres ocre

jaune lateraux sur le pronotum (Fig. 100), continuant sur le

mesonotum et le metanotum. Tete ocre jaune parfois laiteux,

coloree de noir sur tout le vertex, le front jusqu'au clypeus.

Pattes ocre jaune. hormis deux taches noires longitudinales

sur la partie anterieure des coxae.

Mensurations : longueur du corps : J : 19,6 mm ; : 20,3

mm; longueur du pronotum : : 5,7 mm; ? : 5,1 mm;

largeur du pronotum : : 8,5 mm ; $ : 8.5 mm.

Localite-type : 3 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Derivatio nominis : espece nommee d'apres le Col d'Amieu.

Fig. 100-106. Angustonicus amieuensis n. sp. 100 : vue dorsale du pronotum et du mesonotum. 101 : plaque supra-anale

male. 102 : plaque supra-anale femelle. 103-105 ; A. arboricolus n. sp. 103 : vue dorsale du pronotum et du mesonotum.

104 : genitalia femelles. 105 : spermatheque. 106 : plaque supra-anale femelle. Echelle correspondant a 1 mm

respectivement pour les figures nominees ou pour toutes les autres figures.

Source:

122

PHILIPPE GRANDCOLAS

Angustonicus arboricolus n. sp.

(Fig. 103-106)

Materiel-type : holotype femelle, 1 paratype femelle. MNHN, 8 km N.W. Col d'Amieu, N. La

Foa, abattage, dans humus de Pteridophytes sur branche maitresse, au pied du Table Unio, 22.ii.1994

(P. Grandcolas).

Autre materiel : 5 larves. MNHN. 8 km N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, abattage, dans humus

de Pteridophytes sur branche maitresse, au pied

Description : espece assez petite pour le genre, d'allure

surtout plus courte et plus ramassee, connue seulement par

deux femelles.

Pronotum (Fig. 103) presque aussi long que large. Ailes

assez etroites, s'inserant peu en avant du cote interne.

Carenes antero-ventrales des femurs anterieurs armees d'une

rangee d'eperons de longueur peu pres egale. suivie de deux

eperons apicaux. Tarses dotes de pulvilles saillants tout au

moins sur le dernier article et d'arolia assez volumineux,

quoiqu'etant plus petits que Pespace circonscrit par les

griffes.

Plaque supra-anale femelle (Fig. 106) tres nettement

concave a son apex. Plaque sous-genitale avec de grandes

valvulae depassant la moitie de sa longueur.

du Table Unio, 22.ii.1994 (P. Grandcolas).

Genitalia femelles (Fig. 104) : base des valves II pas trop

longue, basivalvulae avec une crete emoussee, sans processus

saillant. Spermatheque (Fig. 105) avec des levres basales mais

sans dilatation associee et ayant ('ampoule du petit diverticule

allongee. Ootheque longue de 7 mm, aussi haute que large et

de section anguleuse, avec une crete denticulee tres basse.

Coloration marron roux exceptionnellement uniforme

pour le genre, ornee d'une bande jaune ocre tres etroite sur

les cotes du pronotum, du mesonotum et du metanotum.

Coxa, notamment anterieures, rousses infusees de jaune ocre.

Tete rousse hormis les pieces buccales infusees de jaune ocre.

Mensurations : longueur du corps : $ : 15,4 mm ; longueur

du pronotum : $ : 5 mm ; largeur du pronotum : 6.7 mm.

Localite-type : 8 km N.W. Col d'Amieu, N. La Foa.

Derivatio nominis : espece nommee d'apres son mode de vie.

Remerciements

Ce travail a ete rendu possible grace au soutien du Programmes DRED pluriformations

« Biodiversite terrestre en Nouvelle-Caledonie » qui a permis notamment la realisation d'une mission

de terrain en Nouvelle-Caledonie. Je remercie les personnes suivantes et leurs institutions respectives

qui ont contribue a la realisation de ce travail : P. Bouchet (MNHN), M. Boulet (Service de

l'environnement et de la gestion des Parcs et reserves, Noumea), J. Chazeau (ORSTOM, Noumea),

L. Desutter-Grandcolas (MNHN), T. Jaffre (ORSTOM, Noumea), C. Latreille (Direction du

developpement rural et de la peche, Poindimie), J. Najt (MNHN), J.-M. Veillon (ORSTOM,

Noumea) ainsi que G. Hodebert (MNHN) pour la realisation des dessins d'habitus.

References

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Caledonia. Recherches scientifiques en Nouvelle-Caledonie et aux Iles Loyalty, C. W. Kreidel's Verlag, Berlin : pp.

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Grandcolas. P.. 1994. — Phylogenetic systemalics of the subfamily Polyphaginae, with the assignment of Cryptocercus

Scudder. 1862 to this taxon (Blattaria, Blaberoidea. Polyphagidae). Systematic Entomology , 19 : 145-158.

Grandcolas, P., 1996 The phylogeny of cockroach families : a cladistic appraisal of morpho-anatomical data. Canadian

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Grandcolas, P. & Deleporte, P.. 1992. La position systematique de Cryptocercus Scudder, 1862 et ses implications

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Mackerras, M. J., 1968. Australian Blattidae (Blattodea). IX Revision of Polyzosteriinae tribe Methanini, Tryonicinae,

and Blattinae. Australian Journal of Zoology, 16 : 511-575.

Source: MNHN , Paris

SYSTEMATIQUE PHYLOGENETIQUE DES TRYONICINAE

123

Fig. 107-110.

n. sp.

Habitus. 107 : Angustonicus amieuensis n. sp. 108 : Lauraesilpha mearetoi n. sp. 109 : Pallidionicus freycineriae

110: Pellucidonicus epilamproides n. sp.

Source: MNHN. Paris

124

PHILIPPE GRANDCOLAS

Mckittrick, F. A., 1964. Evolutionary studies of cockroaches. Cornell University Agricultural Experiment Station,

Memoirs, 389 : 1-197.

Mckittrick, F. A. & Mackerras, M. J., 1965. Phyletic relationships within the Blattidae. Annals of the Entomological

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Princis, K., 1966. — Pars 8 : Blattariae : Subordo Blattoidea, Earn. : Blattidae, Nocticolidae. In : M. Beier (ed.) t

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Princis, K., 1974. Ergebnisse der Ostereichischen Neukaledonien-Expedition 1965 Blattariae — Schaben. Annalen des

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Roth, L. M., 1987. The genus Tryonicus Shaw from Australia and New Caledonia (Dictyoptera : Blattidae : Tryonicinae).

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Thornhill, R. & Alcock, J., 1983. — The evolution of insect mating systems. Harvard University Press, Cambridge,

Massachusetts, 547 pp.

Annexe 1. — Liste des genres places dans la sous-famille des Tryonicinae

d’apres ce travail, et de tous les autres genres examines dans la famille des Blattidae

Tryonicinae :

Angustonicus n. gen.

Drymaplaneta Tepper, 1893

Lauraesilpha n. gen.

Methana Stal, 1877

Pallidionicus n. gen.

Pellucidonicus n. gen.

Punctulonicus n. gen.

Rothisilpha n. gen.

Scabina Shelford, 1909

Temnelytra Tepper, 1893

Tryonicus Shaw, 1925

Autres Blattidae :

Archiblatta Vollenhoven, 1862

Blatta Linnaeus, 1758

Cartoblatta Shelford, 1910

Catara Walker, 1868

Cosmozosteria Stal, 1874

Deropeltis Burmeister, 1838

Dory lea Stal, 1877

Drymaplaneta Tepper, 1893

Duchailluia Rehn, 1933

Eurycotis Stal, 1874

Hebardina Bey-Bienko. 1938

Homalosilpha Stal, 1874

Lamproblatta Hebard, 1919

Maoriblatta Princis, 1966

Melanozosteria Stal, 1874

Neostylopyga Shelford, 1911

Paramethana Shelford, 1909

Pelmatosilpha Dohrn, 1887

Periplaneta Burmeister, 1838

Platyzosteria Brunner von Wattenwyl, 1865

Polyzosteria Burmeister, 1838

Protagonista Shelford, 1908

Pseudoderopeltis Krauss, 1890

Shelfordella Adelung, 1910

Source: MNHN, Paris

Le peuplement de grillons

(Orthopteres, Grylloidea)

des sous-bois forestiers

du Col d’Amieu (Nouvelle-Caledonie).

I. Etude du peuplement

Laure DESUTTER-GRANDCOLAS

Laboratoire d'EntomoIogie et EP 90 du CNRS

Museum national d'Histoire naturelle

45, rue Buffon. F-75005 Paris

RESUME

Le peuplement de grillons (Orthoptera, Grylloidea) de sous-bois a ete echantillonne dans les sous-bois forestiers du Col

d’Amieu (Nouvelle-Caledonie, province du Sud). Vingt-trois especes sont identifiees et quatre guildes sont definies pour 1'habitat.

Les caracteristiques generates des peuplements de grillons de sous-bois en Nouvelle-Caledonie sont degagees et

companies avec celles des peuplements de grillons amazoniens.

ABSTRACT

Cricket community (Orthoptera, Grylloidea) has been sampled in the understorey at the Col d’Amieu (New Caledonia,

South Province). Twenty-three species have been identified. They belong to four habitat guilds.

The main features of cricket communities in the understorey of New Caledonian evergreen forests are described and

compared with those of amazonian crickets communities.

Depuis quelques annees, l'etude des peuplements d'Arthropodes dans les forets tropicales s'est

considerablement developpee. Dans leur vaste majorite, les travaux realises se sont localises sur la

canopee (Adis, 1984 ; Basset, 1991 ; Erwin & Scott, 1980 ; Fisk, 1983 ; Gagne, 1979 ; Southwood

et al ., 1982 ; Stork, 1987a, b, 199 ; Guilbert et al ., 1994, 1995 ; Wolda, 1979 et les sous-bois

Desutter-Grandcolas L., J997. Le peuplement de grillons (Orthopteres, Grylloidea) des sous-bois forestiers du Col

d'Amieu (Nouvelle-Caledonie). I. Etude du peuplement. In : Najt. J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica. Volume

4. Mem. Mus. natn. Hist. nut.. 171 : 125-135. Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Pubtie le 20 juin 1997

Source:

126

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

ont ete largement negliges. Pourtant, ceux-ci participent de maniere essentielle a la dynamique

forestiere (Richards, 1952) et recelent une part appreciable de la diversite vegetale en foret tropicale

(Gentry & Dobson, 1987). De meme, pour les groupes zoologiques qui ont fait l’objet d'etudes

recentes, la diversite ecologique et phylogenetique des sous-bois tropicaux est apparue au moins aussi

grande que celle rencontree dans la canopee (Desutter, 1990; Grandcolas, 1991, 1994a, b; voir

egalement Adis, 1981 ; Broadhead & Wolda, 1985 ; Casson & Hodkinson, 1991 ; Novotny, 1992;

Noyes, 1989; Schal & Bell, 1986; Sutton & Hudson, 1980).

Nous presentons ici une etude sur les peuplements de grillons de sous-bois en Nouvelle-

Caledonie, realisee a partir d'echantillonnages effectues principalement au Col d'Amieu (province Sud

de la Grande Terre) et, secondairement, en six autres localites de la Grande Terre et des lies Loyaute.

Les grillons sont largement repandus sous les Tropiques, ou ils se sont diversifies dans toutes

les strates de l'ecosysteme forestier (Desutter, 1990). Dans les forets ouest ou est amazoniennes,

plusieurs dizaines d'especes existent dans les sous-bois (Desutter, 1990 ; Desutter-Grandcolas,

1992a, 1993a, 1993b, 1995) et plusieurs guildes ont pu etre definies pour fhabitat (Desutter, 1990 ;

Desutter-Grandcolas, 1992a, 1995). En Nouvelle-Caledonie, plus d'une centaine d'especes de

grillons sont desormais connues du Territoire, dont plus de 90 % d'endemiques (Desutter-

Grandcolas, 1997a); les peuplements d'Arthropodes de la canopee ont d'autre part ete echantil-

lonnes (Guilbert et ai, 1994, 1995). Aucune donnee precise n'existe cependant sur fhabitat des

especes, ni sur la structure du peuplement de sous-bois. Dans le present article, la structure du

peuplement de grillons est analysee, puis des guildes sont definies pour fhabitat des especes. Les

caracteristiques principales des peuplements de grillons dans les sous-bois neo-caledoniens sont

degagees, et comparees avec celles des peuplements amazoniens.

L'etude systematique des specimens collectes fait fobjet d'un article separe (Desutter-

Grandcolas, 1997a).

MATERIEL ET METHODES

Les peuplements de grillons du sous-bois ont ete etudies au Col d'Amieu, situe au nord de la

ville de La Foa dans la province sud de la Grande Terre. Les sous-bois prospectes se trouvent en

majorite dans des forets sempervirentes de basse altitude (450-550 m); une parcelle a 680 m d'altitude

et une autre dans une foret de recru ont egalement ete prises en compte.

Des observations et des echantillonnages plus ponctuels ont ete effectues dans six autres

localites de la Grande Terre (Monts Koghis, Mont Do, Mont Panie, Parc de la Riviere Bleue,

Aoupinie) et dans les lies Loyaute (Lifou), a but de comparaison.

Pour analyser la composition et la structure du peuplement, des collectes ont ete effectuees a

vue, de jour et de nuit, pendant des periodes de temps determinees. Les deux parametres utilises pour

caracteriser la structure du peuplement sont les courbes de richesse cumulee et les distributions

d'abondance. Les courbes de richesse cumulee sont obtenues en additionnant le nombre d'especes

nouvellement capturees dans les parcelles echantillonnees, celles-ci etant prealablement tirees au

hasard. Les nombres d'especes cumules sont reportes ici sur l'axe des abscisses au prorata du temps

d'echantillonnage qu'ils representent. Les distributions d’abondance representent la frequence des

especes en fonction de leur rang.

Les habitats des especes ont ete determines en notant pour chaque individu observe son

emplacement et son type d'activite. Les observations ont eu lieu de jour et de nuit, pendant et en

dehors des seances d'echantillonnage des peuplements ; aucun piege a interception n'a done ete

employe. Les habitats distingues sont litiere, plantes de sous-bois, troncs d'arbres (mort, vivant, sur

pied ou couche), branches mortes, cavites sur ou a la base des troncs. Les especes sont reparties dans

des guildes en fonction de leur utilisation de ces habitats pendant leur periode d'activite et leur

periode d'inactivite.

Au total, pour l'etude du peuplement, 189 specimens ont ete collectes pendant 17heures

d'echantillonnage reparties en 12 seances de duree comprise entre 30 minutes et 2 heures (en fonction

Source: MNHN, Paris

ETUDE DU PEUPLEMENT DF. GRILLONS DU COL D'AMIEU

127

des conditions meteorologiques); 5 seances (7 heures) ont eu lieu le jour, et 7 (10 heures) la nuit. Pour

les habitats, 224 specimens ont ete observes. Les informations sont conservees individuellement pour

chaque specimen.

L'etude systematique des specimens collectes a ete effectuee en reference aux travaux realises

sur la region et grace aux collections du Museum national d'Histoire naturelle, Paris (Desutter-

Grandcolas, 1997a). Tous les specimens collectes sont deposes dans les collections du Museum

national d'Histoire naturelle, Paris.

RESULTATS

Composition et structure des peuplements

Vingt-trois especes de grillons ont ete recoltees au cours des echantillonnages (Tableau I). Une

courbe de richesse cumulee (Fig. 1) montre qu’un plateau est atteint avec une vingtaine d’especes au

bout d'environ 10 heures d'echantillonnage. Notre echantillonnage du peuplement de sous-bois au

Col d’Amieu peut done raisonnablement servir de base a une etude de la structure de ce peuplement.

Tableau I. Etude du

peuplement : liste et abondances des especes par echantillonnage.

30'

1H45

1H4 5

Adenopterus agrammus

—

1.6

Adenopterus bimaculatus

. 5

Adenopterus incertus

—

Adenopterus kraussi

Adenopterus sp.

Agnotecous albifrons

2.1

Agnotecous sarramea

39.2

Bullita transversa

—

13.2

Bullita unicolor

—

5.8

Calscirtus amoa

—

1.6

Caltathra amiensis

5.8

Caltathra areto

1.1

Caltathra ^chopardi

6.9

Koghiella bouleti

1.6

Koghiella grandis

1.1

Matuanus caledonicus

—

Matuanus elegans

1.1

Matuanus mirabilis

—

Matuanus sp.

Nemobiinae sp.

1.6

Notosciobia sp.

1.6

Protathra gigantea

4.8

Tremellia noctifolia

—

7.4

Fq : frequences des especes dans le peuplement. Le temps d'echantillonnage est precise pour chaque parcelle.

La figure 2 represente les frequences des especes dans le peuplement. On note des inegalites

marquees entre les especes, avec une forte dominance d’une espece (Agnotecous scirramea , 39,2 % du

peuplement) et fexistence de nombreuses especes « rares», representee chacune par un a trois

specimens (= moins de 2 % du peuplement).

Source: MNHN , Paris

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

128

</)

'<D

(/)

20 -

15 -

10 ■■

5 -

10 15 20

Temps d'echantillonnage

Fig. 1. Etude du peuplement : courbe de richesse cumulee. L'unite en abscisse correspond a un temps d'echantillonnage

de 30 minutes.

</)

'(U

</>

(/>

■O

* 0)

Rang des especes

Fig. 2. — Etude du peuplement : distribution d'abondances des especes dans le peuplement.

Analyse des habitats et definition des guildes

Le tableau II recapitule les observations individuelles pour chaque espece. Quatre categories

principales apparaissent, definissant chacune une guilde d'especes :

Especes straminicoles diurnes ou nocturnes (STRA). Ces especes vivent constamment dans la

litiere. Sont concernees Bullita transversa , Bullila unicolor , Koghiella bouleti et Koghiella grandis

(Nemobiinae).

L'espece Notosciobia sp. (Brachytrupinae) pourrait appartenir a cette meme categorie : elle a

ete trouvee dans la litiere (1 individu) et sous des branches mortes (2 individus). Des observations

realisees sur d’autres especes du meme genre montrent que ces especes sont souvent associees a des

terriers (a des stades juveniles ou adultes) ou a des branches mortes (Otte et a! 1987 ; obs. pers.).

Source: MNHN, Paris

ETUDE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D'AMIEU

129

Tableau II. Etude des habitats des especes :

nombre de specimens (379/Lv) collectes dans chaque habitat.

N-PPL

N-LIT

J-LIT

N-PTR

N-TM

N-PTM

J-BM

N-BM

Ad. agrammus

1/2/0

—

Ad. bimaculatus

-/I/-

—

Ad. incertus

-/!/-

—

Ad. kraussi

-/!/-

—

Adenopterus sp.

-/-/I

—

Ag. albifrons

1/-/1

If-/-

-/I/-

-/If-

—

Ag. sarramea

3/3/1

6/14/4

11/21/15

1/4/2

Bu. transversa

6/4/-

9/6/-

Bu. unicolor

1/1/-

13/12/-

—

Ca. amoa

-/-/3

-/1/2

Ca. amiensis

-/-/!

1/1/-

3/-/1

“/3/1

—

Ca. chopardi

5/1/2

1/-/4

—

Ca. areto

1/-/1

—

Ko. bouleti

2/4/-

—

Ko. grandis

-/3/1

Ma. caledonicus

-/I/-

—

Ma. elegans

~/2/~

—

Ma. mirabilis

-/If-

—

Matuanus sp.

-/-/I

—

Nemobiinae sp.

-/-/3

—

Notosciobia sp.

-/-/!

-/-/2

Pr. gigantea

-/2/2

-/-/5

Tr. noctifolia

3/3/1

—

-/-/6

—

Abreviations : N-PPL : nuit, perche sur plantes; N-LIT : nuit, dans la litiere ; J-LIT : jour, dans ia litiere; N-PTR :

nuit, perche sur tronc d'arbre vivant; N-TM : nuit, sur tronc mort couche a terre ; N-PTM : nuit, perche sur tronc mort sur

pied ; J-BM : jour, dans une branche morte (loges); N-BM : nuit, sous une branche morte.

Especes straminicoles nocturnes se perchant la nuit sur differents supports (plantes, branches

mortes, troncs d’arbre) (STRAP). Sont concernees Agnotecous albfrons et Agnotecous sarramea

(Eneopterinae). Le perchage a ete observe en association avec le chant des males (tronc, structures

proeminentes dans la litiere), la mue (plante) et la prise de nourriture (broutage sous des ecorces). La

prise de nourriture est egalement observee dans la litiere. Les femelles pondent dans du bois mort,

tel que souches, ou branches mortes au sol (comportement observe a plusieurs reprises et chez

d’autres especes d' Agnotecous, en milieu naturel et en laboratoire, obs. pers.).

Especes nocturnes se perchant la nuit sur les plantes du sous-bois (PPL). Trois sous-groupes

peuvent etre distingues en fonction de la nature de Thabitat de refuge diurne :

especes se refugiant de jour dans la litiere (PPL-LT). Tel est le cas de Tremellia noctifolia

(Itarinae). Contrairement aux especes de la guilde STRAP, T. noctifolia se perche systematiquement

et uniquement sur des plantes pendant la nuit;

especes se refugiant de jour dans des loges ou des anfractuosites de branches mortes

(PPL-BM). Est concernee Calscirtus anioa (Podoscirtinae);

— especes appartenant aux genres Adenopterus (5 especes) et Matuanus (3 especes)

(Podoscirtinae). Ces especes n'ont jamais ete trouvees de jour. En revanche, certaines ont ete

capturees lors d’abattages par des societes forestieres, y compris les males, rarement trouves dans le

milieu inferieur (obs. pers.), et des especes proches ont ete obtenues par fogging dans d’autres localites

de la Grande Terre (observation personnels des specimens recoltes par E. Guilbert). Les especes

d' Adenopterus et de Matuanus pourraient ainsi etre liees au sous-bois et a la canopee (PPL-PL).

Matuanus mirabilis, dont une seule femelle a ete trouvee, dans la litiere de nuit, appartient

certainement a ce groupe (femelle en train de pondre ?).

Source:

130

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Especes nocturnes, actives sur des troncs d’arbre et cavicoles (CACO). Sont concernees les

especes appartenant aux genres Caltathra (3) et Protathra (1) (Phalangopsidae). Ces especes corticoles

sont indifferemment actives sur des troncs morts ou vivants, sur pied ou couches. Aucun specimen

n'a ete trouve de jour, mais plusieurs ont ete observes peu apres la tombee de la nuit en train de sortir

de fentes sur les troncs, de cavites dans des troncs morts ou d'interstices entre le sol et les racines :

il semble done bien que ces especes se cachent pendant le jour dans des cavites.

L'espece Nemobiinae sp. est connue seulement par trois larves trouvees de nuit perchees sur

un tronc : elle pourrait appartenir a la guilde STRAP ou CACO (ou a une autre guilde strictement

corticole ?).

A 1'exception de cette espece, les guildes sont tres inegalement reparties dans le peuplement, en

nombre d'especes et d'individus (Tableau III).

Tableau III. — Etude des habitats des especes : importance relative des guildes.

La guilde la plus importante

numeriquement est STRAP

(40,7 %), guilde qui comprend

le plus faible nombre d'especes

(2). Vient ensuite la guilde

STRA (29,4 %), avec 5 espe¬

ces, et la guilde CACO

(15,8%) avec 4 especes. La

guide PPL est la moins pre¬

sente numeriquement (14 %),

bien qu'elle comprenne le plus

grand nombre d'especes (11).

Le peuplement de sous-bois de

grillons est done majoritaire-

ment compose d'especes liees

en partie ou uniquement a la

litiere, bien que sa diversite

maximale soit le fait des espe¬

ces liees aux plantes du sous-

bois.

Pour le peuplement echantillonne, une analyse rang-frequence des especes tenant compte de

I'appartenance des especes aux guildes defmies pour l'habitat (Fig. 3) montre cependant que sur les

8 especes les plus abondantes dans le peuplement, 3 appartiennent a la guilde CACO, 2 a STRA, 1

a PPL et 1 seule a STRAP.

KSPECKS

INDIVIDUS

SERA

65 / 29.4 %

PPL

31 / 14%

PPL-LT

13/5.9%

PPL-BM

6/2.7%

PPL-PL

12/5.4%

STRAP

90/40.7%

CACO

35/ 15.8%

Abreviations : voir texte. L'espece Nemobiinae sp. (3 specimens) n'est pas prise

en compte.

AUTRES SITES ETUDIES

Dans toutes les localites prospectees, les guildes defmies au col d'Amieu ont ete retrouvees. De

meme, la preponderance numerique des especes liees a la litiere semble etre un caractere general des

peuplements de grillons de sous-bois en Nouvelle-Caledonie. Les especes appartenant a la guilde PPL

sont, quant a elles, toujours peu abondantes et leur capture apparait tres sensible aux durees

d'echantillonnage : ces especes sont tres inegalement, mais toujours tres faiblement, representees dans

les echantillonnages.

Si la composition taxonomique supra-specifique varie peu d'un site a l'autre, chaque site

echantillonne montre par contre un nombre important d'especes endemiques : tres peu d’especes sont

communes a plusieurs sites. On a ainsi une tres forte disparite specifique inter-sites, les especes d'un

meme genre se rempla^ant d'un site a l'autre.

Source: MNHN , Paris

ETUDE DU PEUPLEMENT DE GR1LL0NS DU COL D'AMIEU

131

Rang des especes

Fig. 3. Etude du peuplement : distribution d'abondances et appartenance des especes aux guildes definies pour I’habitat.

Abreviations : voir texte.

DISCUSSION

Dans un premier temps, nous analyserons les peuplements de grillons de sous-bois en

Nouvelle-Caledonie en degageant leurs caracteristiques generates et en les confrontant aux donnees

existant sur les peuplements de sous-bois d'autres regions biogeographiques. Nous comparerons

ensuite brievement les peuplements neo-caledoniens de grillons de sous-bois et de canopee en nous

basant pour ces derniers sur le materiel recolte par fogging par Guilbert (Guilbert et a /., 1994).

Tel qu'il ressort de nos echantillonnages et de nos observations, le peuplement de sous-bois du

Col d'Amieu se caracterise par la presence de 23 especes, appartenant a 6 familles/sous-familles

differentes, les Nemobiinae (5 especes), les Brachytrupinae (1 espece), les Eneopterinae (2 especes), les

Itarinae (1 espece), les Phalangopsidae (4 especes) et les Podoscirtinae (10 especes). Sent absents les

Trigonidiinae (trouves dans les milieux ouverts et la canopee), et les Gryllinae, Oecanthinae et

Euscyrtinae (milieux ouverts); les autres familles/sous-familles distinguees dans les Grylloidea ne sont

pas presentes en Nouvelle-Caledonie (Otte et al ., 1987 ; obs. pers.). D'une maniere generate, on peut

noter que la faune de grillons du territoire est une faune variee (10 sous-familles representees), sans

distorsion majeure par rapport a la faune des territoires environnants, et sans radiation propre a la

Nouvelle-Caledonie.

Les especes trouvees au Col d’Amieu se repartissent en quatre guildes definies sur fhabitat :

especes straminicoles (STRA), especes straminicoles se perchant pendant la nuit (STRAP), especes

actives de nuit sur les plantes du sous-bois (PPL, avec trois subdivisions selon fhabitat de refuge

diurne des especes) et especes cavicoles-corticoles (CACO). Les especes ont des frequences tres

inegales dans le peuplement, celles partiellement ou totalement infeodees a la litiere etant globalement

majoritaires.

D'apres nos observations, la composition supraspecifique du peuplement etudie et les guildes

que nous avons definies pour fhabitat se retrouvent de maniere tres generale dans les peuplements

de sous-bois en Nouvelle-Caledonie, au moins pour les formations forestieres humides. Les

differences entre sites d’etudes portent sur la composition specifique. 109 especes de grillons,

appartenant a 29 genres, sont actuellement decrits de Nouvelle-Caledonie (Otte et al ., 1987,

Desutter-Grandcolas, 1997a, 1997b) : 91 % des especes et 52 % des genres sont endemiques du

territoire, pourcentage parmi les plus eleves trouves pour les groupes zoologiques (Chazeau, 1993).

Seules quelques-unes de ces especes ont des repartitions vastes a fechelle regionale : elles sont alors

132

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

generalement infeodees aux biotopes ouverts, voire degrades, et tres largement repandues en Melanesie

(Otte et al., 1987). La tres vaste majorite des especes semble cependant avoir des distributions

limitees, sans que Ton puisse en l’etat actuel des connaissances en preciser les causes. Des endemismes

locaux, notamment entre le Nord et le Sud de la Grande Terre d'une part, et entre la Grande Terre

et les lies Loyaute d'autre part, pourraient egalement exister (Gorochov, 1986 ; Otte et al ., 1987).

Quoi qu'il en soit, les peuplements de grillons de sous-bois en Nouvelle-Caledonie demeurent

homogenes dans leur structure pour l'ensemble du territoire, et les caracteristiques du peuplement

observe au Col d'Amieu peuvent etre generalises a l'ensemble des peuplements de sous-bois

neo-caledoniens.

Certains caracteres des peuplements neo-caledoniens se retrouvent de maniere tres generale

dans les peuplements de sous-bois de grillons en foret tropicale, alors que d’autres caracteres leur sont

particuliers. La comparaison avec les donnees existant sur les peuplements de grillons d'autres regions

biogeographiques permet de preciser cette observation.

Peu d'etudes ont jusqu'a ce jour analyse les peuplements de grillons, insectes souvent nocturnes

et tres discrets dans leur milieu naturel. De plus, les analyses ne sont pas toutes directement

comparables, du fait des methodes d'echantillonnage employees. Chiffaud (1981. voir egalement

Chiffaud & Gillon, 1985) etudie des peuplements de savanes africaines (Cote d'Ivoire) et donne

quelques informations sur les grillons de foret galerie : les echantillonnages sont cependant realises

au moyen de pieges passifs. Les grillons ont egalement ete pris en compte dans des etudes generates

sur les peuplements d'Arthropodes forestiers, mais jamais analyses au niveau specifique (Adis, 1988 ;

Stork, 1987a, b). Finalement, seuls les peuplements de sous-bois etudies en Amazonie peruvienne et

en Guyane franchise (Desutter, 1990 ; Desutter-Grandcolas, 1992a, b) l'ont ete en combinant les

pieges passifs et les collectes a vue, et peuvent done etre compares avec le peuplement etudie ici du

point de vue qualitatif. Aucune etude n'existe a notre connaissance sur les peuplements de grillons

australasiens ou asiatiques ; des peuplements forestiers d’Afrique centrale sont par contre en cours

d etude (Desutter-Grandcolas, en prep.).

Plusieurs points communs existent entre le peuplement neo-caledonien et ceux que nous avons

pu etudier en Amerique : ces points communs traduisent en fait les specialisations ecologiques

principales, peu variables, des familles/sous-familles de grillons, de repartition mondiale (Desutter,

1990; Desutter-Grandcolas, 1992b). Ce sont en particulier l'appartenance des Brachytrupinae

(Gryllidae) et des Nemobiinae a la guilde STRA. celle des Podoscirtinae a la guilde PPL et celle des

Phalangopsidae a la guilde CACO. Les differences principales sont d'une part l'absence de

Trigonidiinae dans les sous-bois (plusieurs dizaines d'especes dans les peuplements amazoniens),

d'autre part des particularity faunistiques regionales (Eneopterinae et Itarinae peu presents ou

absents en region neotropicale). Les especes d 'Agnotecous (Eneopteridae, Eneopterinae) qui dominent

numeriquement les peuplements de sous-bois neo-caledoniens trouvent ainsi leur «equivalent»

ouest-amazonien dans le genre Odontogryllus (Eneopteridae, Tafaliscinae), infeode a la litiere.

Du point de vue des guildes pour l'habitat, on constate que par rapport aux peuplements

amazoniens, les peuplements neo-caledoniens ont des guildes moins diverses (absence de Phalangop¬

sidae straminicoles, diversifies et abondants en Amerique; absence de Trigonidiinae dans la guilde

PPL) ou plus larges : les Phalangopsidae de la guilde CACO utilisent ainsi indifferemment des troncs

morts ou vivants, et des cavites situees au sol ou en hauteur sur les arbres, alors que chacun de ces

habitats supportent des guildes distinctes en Amerique. Certaines guildes sont d'autre part absentes :

e'est le cas en particulier des straminicoles-cavicoles (plusieurs genres de Phalangopsidae americains)

et des straminicoles lies aux plantules (Trigonidiinae p.p.).

Peut-on imputer ces differences pour les guildes aux caracteristiques regionales de la faune

neo-caledonienne de grillons ?

Les Trigonidiinae sont abondants et diversifies (y compris en milieu forestier) en Australie

(Otte & Alexander, 1983), mais absents des lies Lord Howe et Norfolk (Otte & Rentz, 1985).

En Nouvelle-Caledonie, les quelques especes de Trigonidiinae presentes sont principalement des

especes a tres vastes repartition en Melanesie (Otte et al., 1987). Leur absence dans les sous-bois

neo-caledoniens pourrait done etre due a des dispersions insuffisantes.

Source: MNHN. Paris

ETUDE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D’AMIEU

133

Les Phalangopsidae sont quant a eux presents et diversifies en Australie et dans les lies Lord

Howe et Norfolk, ou ils sont representes par 5 genres (Otte & Alexander, 1983 ; Otte & Rentz,

1985) : d'apres les quelques indications disponibles, leur habitat, encore mal connu. pourrait etre

troglobie ( Howeta ), straminicole ( Endotaria ), straminicole — cavicole (Endacusta , Nesitathra, Tathra

p.p.) et peut-etre cavicole-corticole (Tathra p.p.), les cavites colonisees se trouvant toujours au niveau

du sol (Desutter-Grandcolas, 1995). L'absence de diversite ecologique chez les Phalangopsidae

neo-caledoniens (deux genres forestiers, Caltathra et Protathra , appartenant a la guilde CACO ; un

autre genre a ete trouve dans les lies Loyaute mais il n'est pas apparente aux autres Phalangopsidae

d'Australasie) pourrait ainsi resulter soit d'une colonisation insuffisante du Territoire, soit d'une

absence de diversification in situ , soit des deux a la fois. L’evolution des habitats chez les

Phalangopsidae semble en effet soumise a une forte inertie phylogenetique, la nature de l'habitat

ancestral determinant les potentialites evolutives des taxa (Desutter-Grandcolas, 1993d, 1994b,

1995). L'analyse des parentes des Phalangopsidae oceaniens permettra seule d’analyser revolution de

leurs habitats et de tester ces hypotheses (Grandcolas et al ., 1994).

Qu’en est-il de la comparaison entre peuplement de sous-bois et peuplement de canopee ?

Dans les echantillonnages realises par fogging par Guilbert, environ deux cents grillons ont

ete recoltes (Guilbert et al ., 1994, 1995). En premiere analyse (L. Desutter-Grandcolas, obs.

pers.), la majorite des specimens appartiennent aux Podoscirtinae et a la famille des Mogoplistidae

(Gryllidea, Mogoplistoidea). Les larves de Podoscirtinae, tres nombreuses, ne sont pas identifiables ;

les adultes par contre appartiennent aux genres Matuanus et Adenopterus , recoltes egalement dans le

milieu inferieur, ainsi qu'au genre Archenopterus , tres rarement rencontre dans le sous-bois et jamais

collecte lors des echantillonnages du col d’Amieu. Le fogging apporte egalement des Trigonidiinae

(genre Anaxipha , non rencontre en sous-bois forestier) et quelques larves d'une espece de Nemobiinae

apparemment proches de fespece Nemobiinae sp. trouvee au col d’Amieu. Au total, une dizaine

d’especes de grillons sont identifiables dans les echantillonnages.

Pour les grillons de Nouvelle-Caledonie, peuplement de sous-bois et peuplement de canopee

ont done chacun une composition taxonomique propre ; le peuplement de sous-bois apparait

cependant plus divers tant par les groupes taxonomiques representes que par les habitats occupes.

Une telle relation entre sous-bois et canopee n'est pas generate chez les Arthropodes, mais de

nombreux groupes zoologiques sont connus pour etre inegalement diversifies dans la canopee et dans

le sous-bois, qu’il s’agisse ou non de phytophages (Casson & Hodkinson, 1991 ; Fisk, 1983;

Grandcolas, 1994a; Sutton & Hudson, 1980; voir egalement les travaux precurseurs de Allee

(1926) et Paulian (1947) entre autres, et ceux de Broadhead & Wolda, 1985).

S’il est reconnu d'autre part que sous-bois et canopee ne forment pas des compartiments

etanches en foret tropicale (Adis, 1981 ; Stork, 1991), les peuplements de fun et de l’autre constituent

a l’evidence deux composantes d'un peuplement forestier considere dans sa totalite. Ainsi pour les

grillons de Nouvelle-Caledonie, bien que quelques especes de Podoscirtinae soient capturees aussi

bien dans le sous-bois que lors d’echantillonnages de la canopee, la majorite des especes trouvees dans

le sous-bois demeurent strictement infeodees a ce milieu. Ceci est general chez les grillons des forets

tropicales (Desutter, 1990; Desutter-Grandcolas, 1992a, b, 1995) et chez d’autres groupes

zoologiques (Grandcolas, 1994a, b; comparer avec Broadhead & Wolda, 1985).

Les forets tropicales forment un milieu complexe ou les taxa se sont diversifies comme nulle

part ailleurs. Si Ton veut comprendre cette diversite biologique, il est necessaire de l'envisager dans

sa totalite, sans negliger une partie importante du milieu forestier telle que le sous-bois, d’autant plus

que celui-ci se prete aisement a l'etude. La majorite des etudes actuelles sur les peuplements des forets

tropicales presente la diversite en terme de nombres d’especes et en terme de guildes trophiques. Si ces

analyses fournissent effectivement une certaine image de la biodiversite en foret tropicale, elles ne peuvent

cependant aborder le probleme du fonctionnement des communautes, le mode de vie des taxa etant large-

ment inconnu [voir les commentaires de Stork (1987a) a ce sujet], ni envisager le probleme de forigine de

la diversite observee, ce dernier point etant indissociable d'un contexte phylogenetique (Grandcolas,

1993 ; Grandcolas et al ., 1994). Dans un contexte d’urgence ou des decisions de conservation sont

a prendre, la limitation intrinseque des etudes realisees doit etre clairement prise en compte.

134

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

REMERCIEMENTS

Notre travail en Nouvelle-Caledonie s'inscrit dans le cadre du programme « Biodiversite

terrestre en Nouvelle-Caledonie » (DRED/MNHN). Nous remercions J. Najt, qui nous a permis de

realiser ce travail et M. Boulet (Service de I'environnement et de la gestion des pares et reserves.

Direction du developpement rural, Noumea) qui nous a offert la possibility de travailler au Col

d'Amieu et dans d'autres localites de la Grande Terre.

Nous remercions E. Guilbert pour nous avoir confie les specimens de grillons recoltes par

fogging; Ph. Grandcolas, E. Guilbert et J. Najt pour leurs commentaires sur le manuscrit, ainsi

que P. Bouchet, J. Chazeau, T. Jaffre et J.-M. Veillon pour leur aide en Nouvelle-Caledonie.

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Wolda, H. 1979. — Abundance and diversity of Homoptera in the canopy of a tropical forest. Ecological Entomology, 4 :

181-190.

Le peuplement de grillons

(Orthopteres Grylloidea) des sous-bois forestiers

du Col d’Amieu (Nouvelle-Caledonie).

II. Analyse systematique

Laure DESUTTER-GRANDCOLAS

Laboratoire d'Entomologie et HP 90 du CNRS

Museum national d'Histoire nalurelle

45. rue Buffon, F-75005 Paris

RESUME

Les specimens recoltes lors de l’etude du peuplement de grillons de sous-bois au Col d'Amieu sont analyses. Vingt-trois

especes sont distinguees (dix genres): quinze especes nouvelles sont decrites, appartenant aux genres Bullita Gorochov,

Khogiel/a Otte et al. (Nemobiinae), Agnotecous Saussure (Eneopterinae), Caltathra Otte (Phalangopsidae). Tremellia Stal

(Itarinae), Matuanus Gorochov et Adenopterus Chopard (Podoscirtinae). Un nouveau genre. Protathra , est defini dans la

famille des Phalangopsidae. La synonymie des genres Bullita Gorochov et Bobilla Otte & Alexander (Nemobiinae) est

invalidee. Fikola Gorochov est un nouveau synonyme de Bullita Gorochov. Les descriptions de Matuanus elegans Otte,

M. caledonicus Saussure, Calscirtus amoa Otte el Adenopterus kraussi Otte sont completees.

ABSTRACT

Understorey cricket communities were sampled in the forest area of the Col d'Amieu. Twenty-three species (ten genera)

were identified : fifteen new species are described, belonging to the genera Bullita Gorochov, Khogiella Otte et at. (Nemobinae),

Agnotecous Saussure (Eneopterinae), Caltathra Otte (Phalangopsidae), Tremellia Stal (Itarinae), Matuanus Gorochov and

Adenopterus Chopard (Podoscirtinae). A new genus, Protathra , is defined in the family Phalangopsidae. Bullita Gorochov is

removed from the synonymy with Bobilla Otte & Alexander (Nemobiinae). Fikola Gorochov is a new synonymy of Bullita

Gorochov. Descriptions of Matuanus elegans Otte, M. caledonicus Saussure, Calscirtus amoa Otte and Adenopterus kraussi Otte

are completed.

Desuttkr-Grandcolas, L.. 1997. Le peuplement de grillons (Orthopteres Grylloidea) des sous-bois forestiers du Col

d’Amieu (Nouvelle-Caledonie). II. Analyse systematique. In : Najt, J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume

4. Mem. Mus. natn. Hist, nat ., 171 : 137-163. Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

Source: MNHN , Paris

138

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Les sous-bois forestiers de Nouvelle-Caledonie ont ete echantillonnes afin d'analyser la

composition et la structure des peuplements de grillons infeodes a ce milieu. Les principales stations

prospectees sont localisees dans la reserve de faune du Col d'Amieu, situee au nord de La Foa dans

la province sud de la Grande Terre. Plus de 200 specimens y ont ete collectes a vue, appartenant a

23 especes dont 15 sont nouvelles pour la science. Nous presentons ici Panalyse systematique de ce

materiel, le peuplement faisant quant a lui Pobjet d'une publication separee (Desutter-Grandcolas,

1997a).

MATERIEL ET METHODES

Les methodes d’observation et de collecte sont decrites dans Particle consacre au peuplement

(Desutter-Grandcolas, 1997a). Les specimens collectes ont ete preserves a sec, avec pour chacun

les indications biologiques le concernant (biotope, habitat, heure et type d'activite, eventuellement cas

de predation, chant...). Les specimens sont deposes dans les collections du Museum national

d’Histoire naturelle, Paris.

L’identification des especes a ete effectuee en reference aux collections du MNHN. Les travaux

les plus importants sur les grillons de Nouvelle-Caledonie sont ceux de Chopard (1915), Gorochov

( 1986) et Otte et al. (1987). Quelques especes ont ete recoltees uniquement par des larves. Pour quatre

d'entre elles, aucun caractere d'identification n'a pu etre trouve, bien que Pespece soit pourtant

nettement reconnaissable en tant qu'entite separee : ces especes ont ete prises en compte dans Petude

du peuplement (c’est le cas de Adenopterus sp., Matuanus sp., Nemobiinae sp. et Notosciobia sp.). En

revanche, 11 larves appartenant au genre Adenopterus n'ont pu etre separees au niveau specifique :

elles n’ont done pas ete considerees dans le peuplement.

Les chants d’appel des males ont ete enregistres soit dans le milieu naturel, soit en laboratoire.

Dans les deux cas, le male enregistre est observe directement pendant Penregistrement, puis capture.

Les chants sont enregistres avec un magnetophone Sony WM-D6C et un microphone Sony ECM929 ;

ils sont analyses avec le logiciel ANA (RiCHARd, 1991).

Abreviations : Institutions. ANSP : Academy of natural Sciences, Philadelphie ; BPBM :

Bernice P. Bishop Museum, Honolulu, Hawaii; HNHM : Hungarian Natural History Museum,

Budapest; MNHN : Museum national d'LIistoire naturelle, Paris; NMV : Naturhistorisches

Museum, Vienne.

Genitalia femelles. c.s. : canal de la spermatheque ; ov. : oviducte ; p.c. : papille copulatoire;

r.o : repli membraneux associe a Poviducte commun. La papille copulatoire est representee en vue

dorsale (A) et laterale (B).

Genitalia males, a.ec. : apodeme ectophallique ; a.en. : apodeme endophallique ; arc : arc

ectophallique ; do. : cavite dorsale ; E : sclerite epiphallique ; Lap. : lobes apicaux epiphalliques ;

m.ep. : processus median epiphallique ; p. ep. : parameres epiphalliques ; r. : rami; rep. : repli

ectophallique; s.en. : sclerite endophallique; v.d. : valve dorsale; v.v. : valve ventrale.

Mesures (indiquees en mm, la moyenne entre parentheses). Lail : longueur des ailes ; Lei :

longueur de Pelytre ; lei : largeur de Pelytre (au niveau de l'angle du miroir quand il existe un appareil

stridulatoire, ou largeur maximale); LFIII : longueur du femur III ; Lovip : longueur de

Povipositeur; Lpron : longueur mediane du pronotum ; lpron : largeur posterieure du pronotum ;

LTIII : Longueur du tibia III.

Elytres. Les zones pointillees representent des zones renforcees entre les nervures (Agnotecous,

Matuanus mirabilis n. sp.), ou des zones colorees (Tremellia) ; les pointilles correspondent au pli

vanal.

Source:

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D'AMIEU

139

ANALYSE SYSTEMATIQUE

Sous-famille des Nemobiinae

Genre Bvluta Gorochov, stat. rev.

(Fig. 47)

Bullita Gorochov, 1986 : 693.

Fikola Gorochov, 1986 : 694. Syn. nov.

Espece-type : Bullita pacifica Gorochov, 1986 (Nouvelle-Caledonie, sans precision).

Autres especes connues : Bullita unicolor n. sp. (Col cTAmieu): Bullita transversa n. sp. (Col

d’Amieu); Bullita fusca (Gorochov, 1986) (Monts Koghis); Bullita avita (Otte, 1987) (Monts

Koghis).

Otte et al. (1987) mettent Bullita en synonymie avec Bobilla Otte & Alexander, 1983. Les

differences existant entre ces deux genres pour les caracteres des eperons apicaux des pattes III

(quatre paires chez Bullita contre trois seulement chez Bobilla d'apres la description originate de Otte

& Alexander (1983)) et de la coloration generate, sont cependant suffisamment importantes, dans

le contexte actuel de la systematique des Nemobiinae, pour invalider cette synonymie.

Gorochov (1986) decrit les genres Bullita et Fikola pour des especes sympatriques connues

respectivement par des males et des femelles. Ces deux genres possedent les memes caracteres

generaux, la seule difference etant l'absence de tympan chez les femelles placees dans le genre Fikola

d’apres la description originate. L'observation de plusieurs dizaines de specimens provenant de la

meme localite et correspondant aux deux especes decrites par Gorochov (1986) nous conduit a

mettre en synonymie les deux genres. Les femelles types de Fikola fusca Gorochov deposees au

HNHM n’ont pu cependant etre observees.

Diagnose : Tibias III avec quatre paires d'eperons subapicaux et trois paires d'eperons apicaux.

Tibias I avec un unique tympan, externe, et deux eperons apicaux. Tibias II avec trois eperons

apicaux. Corps brun noir brillant uniforme ; tergite 8 borde de blanc chez le male et la femelle ; des

bandes transversales blanches parfois presentes sur les autres tergites chez la femelle. Pattes claires,

ni annelees ni tachetees.

Male. Elytres developpes, avec un appareil stridulatoire fonctionnel (Fig. 3); leur coloration

brune, brillante, avec une bande blanche longitudinale le long de la mediane.

Genitalia males. Epiphalle allonge. Lobes apicaux de 1'epiphalle plus longs que les parameres

epiphalliques. Cavite dorsale large et haute, l’apodeme endophallique bien developpe. Repli

ectophallique simple.

Femelle. Elytres regresses, formes par deux lobes un peu chevauchant; elytres bruns, avec une

bande blanchatre sur le bord apical du champ dorsal. Nervation presente seulement sur le champ

lateral (quelques nervures paralleles). Coloration du corps : voir plus haut. Ovipositeur allonge, peu

elargi; apex des valves dorsales legerement crenele.

Genitalia femelles. Papille copulatoire reduite a une plaque un peu sclerifiee sans rebord en

relief. Canal de la spermatheque long et fin.

Discussion : le genre Bullita apparait tres homogene. Les especes se distinguent par la

coloration des femelles et, de maniere moins nette, par les genitalia et 1 appareil stridulatoire des

males. II faut noter que les caracteristiques de coloration des femelles ne se retrouvent pas chez les

males, alors que la coloration est generalement commune aux deux sexes chez les Nemobiinae

(Desutter-Grandcolas, 1993). L’observation de juveniles de Bullita fusca semble cependant montrer

que la coloration des femelles adultes se retrouve chez les jeunes des deux sexes.

Biologie : les especes du genre Bullita sont diurnes et straminicoles.

140

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Bui Hi a unicolor n. sp.

(Fig. 1-2)

Materiel-type : holotype femelle : 3 km WNW Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m, 17.ii.1994,

jour (L. Desutter-Grandcolas). Allotype male : meme localite, meme recolteur que l’holotype,

16.ii.1994, nuit. Paratypes : meme localite, meme recolteur que l’holotype, 15.ii.1994, jour, 9 $$ et

6 $?; 16.ii.1994, jour, l et 3 22 ; 18.ii.1994, 3 et 2 22 de jour, 1 2 de nuit. Specimens tous

captures dans la litiere de forets sempervirentes ou de recru. MNHN.

Description : coloration des femelles uniforme, sans bor-

dure blanche autre que celle du tergite 8. Tete brun noir, avec

une tache jaune entre chaque ocelle median et chaque ceil.

Membrane du scape blanchatre, prolongee sur la tranche

interne du scape par une tache de la meme couleur. Pronotum

brun noir, parfois plus clair dans la moitie anterieure du

disque dorsal et plus rarement le long de son bord posterieur.

Pattes ocre clair uniforme, sauf les femurs I, brunatres avec

une tache jaune vers le genou.

Male. Rape de l'appareil stridulatoire comportant entre 73

et 94 dents (moyenne 83, n = 4). Bord de la plaque

sous-genitale souligne de blanc. Tergites entierement noirs,

sauf le bord posterieur du tergite 8.

Genitalia males. Lobes epiphalliques ecartes Fun de l’autre

et paralleles, leur apex incurve vers le bas. Apodeme endo-

phallique tres developpe (Fig. 1-2).

Mesures (en mm) : males (n = 4) : Lpron : 1,1-1,2 (1,2)

Ipron : 1,6-1,8 (1,7); Lei : 2,3-2,4 (2,4); lei : 1,8-1,9 (1.9)

LFIII : 3.,4-3,7 (3.6); LTIII : 2,7-2,8 (2,7). Femelles (n = 4)

Lpron : 1,3-1,4 (1,4); lpron : 1,6-1,7 (1,7); LFIII : 3,7-4

(3,9); LTIII : 2,8-2,9 (2.9); Lovip : 2,5-2,7 (2,6).

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Discussion : cette espece est tres proche de B. transversa n. sp. dont elle se distingue par la

coloration des femelles. B. unicolor a ete recoltee dans des parcelles de foret presentant de tres

nombreux pieds de Freycinetia (Pandanaceae) ou bien de vieux niaoulis ( Melaleuca quinquenervia ,

Myrtaceae) et des fougeres, tandis que B. transversa a ete recoltee dans une parcelle de foret moins

perturbee.

Derivatio nominis : espece nommee d’apres sa coloration uniforme.

Bullita transversa n. sp.

(Fig. 3-5, 47)

Materiel-type : holotype femelle : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m,

14.ii.1994, nuit (L. Desutter-Grandcolas). Allotype male : meme localite, meme recolteur que

l'holotype femelle, 15.ii.1994. Paratypes : meme localite, meme recolteur que l'holotype femelle, 4 $<$

et 3 22 , 14.ii.1994; id 8 et 6 22 , 15.ii.1994, jour; id., 2 17.ii.1994, nuit. Specimens tous

captures dans la litiere de foret sempervirente. MNHN.

Description : Espece tres proche de B. unicolor , dont elle se

distingue par la coloration des femelles (tergite 3 avec une large

bande blanche le long de son bord posterieur). Taille a peine

plus grande que celle de B. unicolor (comparer les mesures).

Male. Rapede l'appareil stridulatoire (Fig. 3) comportant en¬

tre 80 et 88 dents (moyenne 84, n = 4). Bord de la plaque sous-

genitale souligne de blanc (visible seulement de dessus). Tergites

entierement noirs, sauf le bord posterieur du tergite 8.

Genitalia males. Semblables a ceux de B. unicolor , les lobes

apicaux parfois plus resserres (Fig. 4-5).

Mesures (en mm) : males (n = 4) : Lpron : 1,2-1,3 (1,2)

lpron : 1,5-1,8 (1,7); Lei : 2,3-2,7 (2,5); lei : 2 ; LFIII : 3,9

LTIII : 2,8-2,9 (2,8). Femelles (n = 4) : Lpron : 1,3-1,4 (1.4)

Ipron : 1,7 ; LFIII : 3,9-4 (3,9); LTIII : 2,8-2,9 (2,8); Lovip

2,4-2,7 (2,5).

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Derivatio nominis : espece nommee d'apres sa coloration.

Note. Chez un male, un parasite interne sort a demi par le cote de l’abdomen (Diptere,

Hymenoptere ?).

Source: MNHN , Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D’AMIEU

141

Fig. 1-8. Nemobiinae. 1-2 : Bullita unicolor n. sp., genitalia males, vues dorsale (1) et laterale (2). 3-5 : Bullita trcmsversa

n. sp., 3, elytre male ; 4-5, genitalia males, vues dorsale (4) et laterale (5). 6-8 : Koghiella bouleti n. sp., 6, elytre male ;

7-8, genitalia males, vues dorsale (7) et laterale (8). Echelles : 1 mm ; A : Fig. 3, 6 ; B : autres figures. Abreviations :

voir p. 138.

Source: MNHN. Paris

142

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Genre Koghiella Otte et al.

Koghiella Otte et al., 1987 : 406. Espece-type : Koghiella houo Otte, 1987.

Autres especes connues : K. parabouo Otte, 1987 (Monts Koghis); K. semibouo Otte, 1987

(Monts Koghis); K. thio Otte, 1987 (Thio); K. caledonica (Chopard. 1970) (Hienghene).

Les caracteres du genre sont donnes par Otte et al. (1987). L'examen de K. caledonica

(Chopard, 1970) et du materiel disponible montre cependant que, chez les especes observees, les

eperons subapicaux du tibia III sont au nombre de quatre sur chaque face (et non quatre internes et

cinq externes). Genre autrement aisement reconnaissable a la coloration mouchetee de la partie

dorsale du corps, les cotes etant noirs, et a ses tibias anneles noir et jaune. Ovipositeur des femelles

tres allonge et droit. Elytres sans bande coloree, chez le male et chez la femelle, ceux des femelles avec

des nervures paralleles longitudinales fortes tant sur le champ dorsal que sur le champ lateral.

Koghiella bouleti n. sp.

(Fig. 6-8)

Materiel-type : holotype male : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, loret

sempervirente, 17.ii. 1994, jour (L. Desutter-Grandcolas). Allotype femelle : meme localite, meme

recolteur que l’holotype, foret de recru, 500 m, 18.ii.1994, jour. Paratypes : meme localite, meme

recolteur que l'allotype : 1 $ et 1 $, 15.ii.1994, jour ; 1 ?, 15.ii.1994, bord de piste en lisiere de foret

de recru, nuit; 1 $, 18.ii.1994, jour. Tous specimens collectes dans la litiere. MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme

sempervirente, litiere, jour. MNHN.

Description : tres petite espece. Coloration de la face

dorsale du pronotum et de la tete tres claire, a peine

mouchetee de brun. Cerques bruns avec un grand anneau

jaune a la base. Coloration generate (tete, pronotum, pattes)

autrement conformes a la definition du genre. Sternites 1 a 7

clairs, parcourus par deux bandes longitudinales plus ou

moins continues brunes se rejoignant avant la plaque sous-

genitale.

Male. Rape de fappareil stridulatoire (Fig. 6) comportant

entre 89 et 93 dents (n = 2). Champ lateral de lelytre avec

cinq nervures longitudinales non parfaitement paralleles.

Sternite 8 brun avec deux taches claires laterales; plaque

sous-genitale entierement brune, et de forme tres allongee et

effilee. Tergites bruns tachetes de jaune.

Genitalia males. Epiphalle assez large. Lobes apicaux

jointifs sur une grande partie de leur longueur et nettement

plus etroits que le sclerite epiphallique. Lobes apicaux

recolteur que l'holotype, 1 $, 18 .ii. 1994, foret

nettement separes de la partie laterale de fepiphalle (contrai-

rement a ce que Y on observe chez Bullita). Cavite dorsale

large et plate (Fig. 7-8).

Femelle. Sternite 7 avec le bord posterieur brun noir.

Tergites clairs dorsalement (surtout les tergites 1-3), avec des

rangees de taches noires le long du bord posterieur. Plaque

sous-genitale claire, avec une bande sombre longitudinale

mediane. Elytres avec des nervures paralleles longitudinales,

y compris sur le champ dorsal. Bord superieur de la valve

dorsale de l'ovipositeur crenele.

Genitalia femelles. Papille copulatoire apparemment indis-

tincte. Canal de la spermathequc long et tres fin.

Mesures (en mm): males (n = 2): Lpron : 1,3 ; lpron : 1,7 ;

Lei : 2,5 ; lei : 1,9-2 ; LFIII : 3,9-4 ; LTIII : 2,7-2,8. Femelles

(n = 3) : Lpron : 1,5; lpron : 1,8-1,9 (1,8); LFIII : 4,6-4,7

(4,6); LTIII : 3-3,2 (3,1); Lovip : 3,7-4,2 (4).

Localite-tvpe : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa.

Discussion ; K. bouleti semble plus proche de K. caledonica , dont il partage la petite taille;

d’apres les caracteres indiques par Otte et al. (1987), il s'en distingue par son appareil stridulatoire

(nombre de dents superieur a 85). D'apres la description originale de Chopard (1970), les femelles

de K. caledonica possederait d'autre part le bord superieur des valves dorsales de l'ovipositeur lisse

(il est crenele chez K. bouleti) ; un paratype femelle de K. bouleti depose au MNHN montre cependant

des crenelures tres basses sur le bord superieur des valves dorsales (usure?).

Derivatio nominis : espece dediee a M. Boulet.

Source: MNHN . Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D’AMIEU

143

Koghiella grandis n. sp.

Materiel-type : holotype femelle : 4 km W. Col d'Amieu, 680 m, 20.ii.1994 (L. Desutter-

Grandcolas). Paratypes : meme recolteur que l'holotype, 3 km W.N.W. Col d'Amieu, 450-550 m,

1 ?, 16.ii.1994; 8 km N.W. Col d'Amieu, pied Table Unio, 1 2, 22.n. 1994. Tous specimens collectes

de jour dans la litiere de forets sempervirentes. MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur que l'holotype, 1 larve J', 19.ii.1994. MNHN.

Description : Espece prochc de K. bouleti , dont elle se

reconnait aisement par sa taille plus grande et la coloration

de ses sternites (clairs, parcourus par une unique bande

sombre longitudinale tres large). Un petit point jaunatre sur

le lobe lateral du pronotum.

Male inconnu.

Mesures (en mm) : femelles (n = 3) : Lpron : 1,7 ; Ipron

2-2.1 (2); LFIII : 5-5,4 (5,2); LT1II ; 3,5-3,7 (3,6); Lovip

4,6-4,9 (4,7).

Localite-type : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, 680 m.

Derivatio nominis : espece nommee d’apres sa taille.

Nfjviobiinae sp.

Nous reunissons ici trois larves caracterisees par le nombre d'eperons subapicaux des tibias III

(trois paires) et d'eperons apicaux des tibias II (deux eperons), sa coloration mouchetee brun et clair

et ses pattes annelees.

Materiel observe : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m ; foret sempervirente,

2 larves, 14.n.1994, nuit sur tronc; 1 larve, 17.n.1994. nuit sur tronc. (L. Desutter-Grandcolas).

MNHN.

Sous-famille des Eneopterinae

Genre Agnotecous Saussure

(Fig. 48-49)

Agnotecous Saussure, 1878 : 546. Espece-type : Agnotecous lapinopus Saussure, 1878.

Autres especes connues : A. sarramea n. sp. (Sarramea); A. yahoue Otte, 1987 (Yahoue);

A. brachypterus Gorochov, 1986 (sans precision); A. novaecaledonicae Gorochov, 1986 (Mont

Rembai); A.robustus (Chopard, 1915) (Mont Panie); A.obscurus (Chopard, 1970) (Col Boa);

A. albifrons n. sp. (Col d'Amieu).

Ce genre, endemique de la Nouvelle-Caledonie, se reconnait aisement a la forme des elytres

chez le male (champ dorsal reduit, bossele ; champ lateral tres developpe, plus long que le champ

dorsal et remontant sur le dos). Chez les femelles, les elytres sont courts, chevauchants ou non dans

le plan median, avec des nervures longitudinales fortes sur le champ dorsal et le champ lateral. Les

autres caracteres du genre sont indiques par Orre et al. (1987 : 420), sauf pour les genitalia males et

femelles, que nous decrirons ici pour la premiere fois.

Genitalia males. Epiphalle tres allonge, semi-tubulaire, peu mais regulierement elargi vers sa

base, relevee dorsalement. Rami dans le prolongement de l'epiphalle. Parameres epiphalliques peu

developpes, formant deux pointes sclerifiees. Apodemes ectophalliques longs, tins et presque

Source:

144

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

parallels. Repli ectophallique tres court. Cavite dorsale reduite a une gouttiere peu P r ofonde.

Apodeme endophallique (crete medio-dorsale) basse coiffant la cavite dorsale. Apodeme endophal-

lique formant une vaste pointe libre. . .

Genitalia femelles. Papille copulatoire comprenant une base circulate peu en relief et un court

prolongement libre a apex arrondi.

Biologic : Otte et at. (1987) mentionnent les particularity morphologiques des elytres

d 'Agnotecous. mais mettent en doute la capacite de ce genre a emettre un chant d’appel. En fait nous

avons pu observer et enregistrer plusieurs especes d'Agnotecous : pour chanter, un male a tendance

a se percher soit a la base d'un tronc, soit sur un element degage de la litiere (bnndille, feuil e

morte ..). Ses elytres sont alors releves a 45°, Fextremite du champ lateral etant en contact avec le

corps, ce qui realise une veritable caisse de resonance (Fig. 48). Le chant est compose de courts trilles

qui ressemblent a des grincements (sonogrammes : voir Desutter-Grandcolas, 1997b : Fig. 7-8). Le

chant est parfaitement audible (contra Otte et a/., 1987), bien que d’intensite tres taible.

Les especes du genre Agnotecous sont forestieres et nocturnes. Elies se cachent le jour dans la

litiere Pendant la nuit, males et femelles sont souvent perches. A trois reprises des femelles ont ete

observees en train de pondre dans du bois mort (Fig. 49; observation confirmee en elevage); les

jeunes larves semblent de meme attirees par le bois mort (observations en milieu nature! et en

elevage).

Agnotecous albifrons n. sp.

(Fig. 9-13)

Materiel-type : holotype male : 3 km W.N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m, 14.ii.1994,

nuit, talus en lisiere, chant (L Desutter-Grandcolas). Allotype femelle : meme locality meme

recolteur que l’holotype, 15.ii.1994, jour, litiere. Paratypes : meme localite, meme recolteur que

l’holotype, 1 <$, 15.ii.1994, nuit, en lisiere; 1 ?, 16.n. 1994, nuit, a 30cm de hauteur sur un tronc.

MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur que l’holotype, 1 larve $, 16.n. 1994, nuit, sur

plante. MNHN.

Description : partie anterieure du vertex (depuis l'ocelle

median jusqu'a la moitie des yeux) et espace compris entre

l'ceil et la fossette antennaire blanchatres. CEil avec plusieurs

bandes de colorations : blanchatre dans sa moitie superieure,

brune et blanchatre (etroite) dans sa moitie inferieure, le bord

inferieur etant sombre. Face dorsale des scapes blanchatre,

avec une ligne noiratre pres du bord interne ; face inferieure

noire avec une tache blanchatre contre la base. Une courte

bande blanchatre derriere l'ceil. Reste du vertex et joue noirs.

Face variee de brun et de jaune. Antennes jaunatres a la base,

noires avec des anneaux jaunes autrement. Pronotum brun

plus ou moins tachete de jaunatre, plus fonce sur le lobe

lateral. Moitie inferieure du lobe lateral bordee et tachetee de

blanc. Bord anterieur du disque dorsal tachete noir et jaune.

FI et II jaunes tachetes de noirs. TI semblables, mais avec

un large anneau noir apical. TI I noirs avec un petit anneau jaune

median. Fill brun clair plus ou moins tachetes. Tibias III brun.

Tympans, eperons et epines : voir la definition du genre.

Male. Metanotum non glandulaire. Elytre : champ dorsal

presque aussi long que le champ lateral en vue dorsale

(Fig. 9); rape de l'appareil stridulatoire: 115-128 dents

(n = 2); harpe a une ou deux nervures.

Genitalia males. Apex de lepiphalle creuse en gouttiere,

on apex arrondi; avant l'apex, cotes de l'epiphalle releves

orsalement et formant deux languettes convergentes. Para-

leres epiphalliques courts, le lobe ventral plus long et plus

clerifie que le lobe dorsal plus arrondi (Fig. 10-12).

Femelle. Elytres atteignant environ la moitie du metano-

um ; nervures longitudinales marquees sur les champs lateral

t dorsal. Termites brun roux, tachetes de noir et de clair, le

netanotum plus fonce, noiratre sur les cotes ; une tache jaune

nediane sur le bord posterieur de quelques tergites. Sternites

>runs. Plaque sous-genitale tronquee, non indentee. Ovipo-

iteur plus long que le femur III ; apex des valves dorsales un

>eu et regulierement elargi, et legerement crenele sur sa

noitie apicale dorsale.

Genitalia femelles. Papille copulatoire comme sur la

-igure 13. Canal de la spermatheque court et tres fin.

Mesures (en mm) : males (n = 2) : Lpron : 2,7-3,5 ; lpron

t.3-4,9 ; Lei : 3,4-3,5 ; lei : 2,6-3,1 ; LFIII : 10,9-13,7 ; LTIII

>,5-11,7. Femelles (n = 2) : Lpron : 3,4-3,5 ; lpron : 4,8-5,2

LFIII : 13,3-14; LTIII : 11,5-11,9; Lovip : 18,6-18,7.

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Source: MNHN. Paris

Fig. 9-18. Eneopterinae, Agnotecous. 9-13 : A albifrons n. sp.. 9. elytre male; 10-12, genitalia males, vues dorsale (10),

ventrale (11) et laterale (12); 13, papille copulatoire femelle. 14-18 : A. sarramea n. sp., 14, elytre male ; 15-17, genitalia

males, vues dorsale (15), ventrale (16) et laterale (7); 18, papille copulatoire femelle. Echelles : 1 mm, echelle A :

Fig. 13, 18 ; B : autres figures. Abreviations : voir p. 138.

Source: MNHN , Paris

146

LAURF. DESUTTF.R-GRANDCOLAS

Discussion : espece proche de A. obscurus (Chopard, 1970), dont elle se distingue par la

coloration tres contrastee de sa tete et son appareil stridulatoire (rape de l'holotype J de A. obscurus

avec 168 dents, nervation : voir Ottf. el al., 1987).

Derivatio nominis : espece nominee d’apres sa coloration.

Note. L’holotype male a ete vu et entendu chanter dans la litiere en bordure d'un talus.

Agnotecous sarramea n. sp.

(Fig. 14-18, 48)

Materiel-tvpe : holotype male : 3 km W.N.W. Col d'Amieu. N. La Foa, 450-550 m, 15.11.1994,

jour, litiere (L. Desutter-grandcolas). Allotype femelle : meme localite, meme recolteur, meme date

que l’holotype. jour. litiere. Paratypes: meme localite, meme recolteur que l’holotype, 14.ii.1994, nuit,

1 $ et 1 ? sur plante, 2 SS et 1 2 dans la litiere, 1 2 sur tronc ; 15.ii.1994. litiere, 1 $ et 6 $9 de jour,

3 ? de nuit; 16.ii.1994, litiere, 4 So et 5 22 de jour, 1 <J et 3 22 de nuit ; 17.ll.1994, litiere, 3 et

2 2 $ de jour. 3 SS et 5 22 de nuit, 1 2 de nuit sur plante ; 18.11.1994, 2 22 jour litiere, et 3 22 nuit

sur tronc. MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur que l’holotype, 600-700 m, 14.ii.1994, 3 larves,

nuit litiere ; 1 5.11.1994, jour, litiere, 7 larves ; 16.ii.1994, litiere, 4 larves de jour, 1 2 de nuit ; 17.11.1 994,

litiere, 1 larve de jour et 1 larve de nuit ; 18.ii.1994, 1 larve, jour litiere et 2 larves nuit sur tronc;

19.ii.1994, 2 SS et 3 22 jour litiere, 2 SS, 1 2 et 1 larve nuit sur plante, 1 S nuit sur tronc, 1 + nuit

litiere, et 1 <$; 20.ii.1994, 2 22 et 2 larves, jour litiere. MNHN.

Description : Espece plus petite que A. tapinopus. Face,

joue et moitie inferieure de l’ceil noires, avec quelques taches

jaunatres plus ou moins nettes. Vertex brun tachete de jaune ;

sa partie posterieure avec quatre bandes noiratres, deux

medianes tres proches et deux laterales, separees par des

bandes plus claires et de fines lignes jaunatres ; les bandes

noires laterales separees de la joue par une ligne jaunatre fine.

Pronotum : lobe lateral entierement noir; disque dorsal brun

clair tachete de noir, et avec six points noirs le long du bord

posterieur.

Male. Elytres semblables a celle de A. tapinopus (noter la

taille relative des champs lateral et dorsal : Fig. 14), mais en

plus fonces, et les nervures transverses du champ lateral a

peine discemables; rape de 1’appareil stridulatoire : 127-150

(moyenne 134, n = 5).

Genitalia males. Epiphalle plus etroit que chez A. tapino¬

pus . l’apex plus concave et a bord plus nettement crenele.

Pointes subapicales Ires larges, presque jointives. Parameres

epiphalliques : branche externe plus developpee que la

branche interne, libre (Fig. 15-17).

Femelles. Elytres non chevauchants, separes par un espace

presque toujours inferieur a la longueur du champ dorsal

espace nettement moins grand que chez A. yahoue Otte,

1987). , ,

Genitalia femelles. Papille copulatoire un peu plus large

que longue, fapex plus allonge que chez A. albifrons

Fig. 18). Ovipositeur moins de une fois et demie aussi long

que le femur III (comparer les mesures).

Juveniles. Femurs III souvent bruns, presque noirs (ils sont

3 lus contrasts chez les adultes). Chez les tres jeunes larves,

fastigium clair, cette coloration se prolongeant vers, sur et

derriere l’ceil. t .

Chant d'appel. Chant compose de trilles durant chacun 3

a 4 secondes. Bande frequences s'elargissant regulierement

dans le cours du trille, et comprise entre 9 900 et 12 500 hz

pour une attenuation de 40 decibels.

Mesures (en mm) : males (n = 4) : Lpron : 3,4-3,5 (3,4);

Ipron : 5,3-5,6 (5,4); Lei (champ dorsal) : 3-3,6 (3,3); Lei

(partie dorsale du champ lateral) : 3,8-4,5 (4,2); lei (n = 3)

2.7- 2,9 (2.8): LFIII : 11.3-12,8 (12,1); LTIII : 9,3-10,3 (9,9)

Femelles (n = 6): Lpron : 3.1 -3,5 (3,4); Ipron : 4.8-5.5 (5,2)

LFIII : 11,5-13.6 (12,8); LTIII : 9,2-11 (10,3); Lovip

11.7- 15,4 (14,3).

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Discussion : espece proche de A. tapinopus , dont elle se distingue par la taille, la coloration des

nervures et les genitalia chez le male. Elle presente une certaine variabilite dans sa coloration, allant

du roux clair au gris fonce, avec une pilosite plus ou moins forte ; les motifs sont cependant toujours

presents.

Derivatio nominis : l'espece est nommee d'apres une localite proche des biotopes echantillon-

nes.

Source: MNHN, Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRtLLONS DU COL D'AMIEU

147

Famille des Phalangopsidae

Un seuI genre de Phalangopsidae, Caltathra Otte, 1987, etait jusqu'a present connu de

Nouvelle-Caledonie. Nous en distinguons ici un second, Protathra n. gen., d'autres feront l’objet

d une publication future (Desutter-Grandcolas. en prep.).

Genre Caltathra Otte

Caltathra Otte, 1987 : 414. Espece-type : Caltathra panaki Otte, 1987.

A utres especes connues : C. dubia (Chopard, 1915) (Yale); C. steinmanni (Gorochov, 1986)

(Mont Koghis), abusivement mise en synonymie avec C. dubia par Otte el al. (1987) (voir

Desutter-Grandcolas, 1997b); C. amiensis n. sp. (Col d’Amieu); Caltathra chopardi n. sp. (Col

d’Amieu); C. areto n. sp. (Col d’Amieu).

Les caracteres morphologiques de Caltathra sont indiques par Otte et al. (1987) : les plus nets

sont 1 absence d'elytres chez le male et la femelle, le nombre des eperons subapicaux du tibia III (trois

internes et quatre externes, sauf chez C. chopardi n. sp. et C. areto n. sp.) et Fabsence de sillon

transversal entre le fastigium et le vertex. Autres caracteres : plaque sous-genitale des males tronquee

a I'apex et plus ou moins sillonnee sur une partie de sa longueur. Tibia I sans tympan (sauf chez

C. chopardi n. sp. et C. areto n. sp.). Metanotum et tergites sans structure glandulaire visible. Epe¬

rons apicaux internes du tibia III : le troisieme le plus grand. Serrulation des tibias III peu abon-

dante.

Nous donnerons ici les caracteres des genitalia males et femelles :

Genitalia males. Petits et compacts. Epiphalle et rami bien developpes, avec un processus

median net. Valves ectophalliques dorsales bien developpees et sclerifiees, leur face interne portant

une sclerification epaisse avec une dent plus ou moins individualist (parameres epiphalliques ?).

Apodemes ectophalliques aboutisssant entre les valves dorsales et Fepiphalle. Fusion dorsale

incomplete. Cavite dorsale petite mais nette. Repli ectophallique court et membraneux.

Genitalia femelles. Papille copulatoire bien formee et sclerifiee.

Caltathra presente une morphologie voisine de celle de Nesitathra Otte & Rentz, 1985, qui s’en

differencie essentiellement par ses quatre paires d'eperons subapicaux sur le tibia III et la presence

d’un sillon transversal entre le fastigium et le vertex. La monophylie de ces deux genres ne peut

cependant etre attestee actuellement.

Les especes actuellement connues dans le genre, sauf C. dubia decrite sur une seule femelle

mutilee, se repartissent en deux groupes caracterises par leur morphologie, leur coloration et leur

genitalia males :

C. panaki , C. steinmanni , C. amiensis : espece de petite taille et de coloration foncee, sans

tympan, avec trois eperons subapicaux internes sur le tibia III. Genitalia males: epiphalle sans

crochets sur la face inferieure de I’apex.

C. chopardi , C. areto : especes plus grande et de coloration claire, avec un petit tympan

interne et quatre eperons subapicaux internes sur le tibia III. Genitalia males : epiphalle avec deux

crochets sur la face inferieure de son apex.

Biologie : especes nocturnes cavicoles-corticoles.

Source

148

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Caltathra amiensis n. sp.

(Fig. 19-21)

Materiel-type : holotype male : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, 18.ii.1994. nuit, sur tronc mort couche (L. Desutter-Grandcolas). Para types : meme

localite, meme recolteur que l'holotype, 1 16.11.1 994, nuit, sur tronc mort ; 1 $, 17.11.1 994, nuit, sur

tronc mort partieilement couche; 1 19.ii.1994, nuit, sur tronc pres d’une branche morte au sol.

MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur que l'holotype, 2 larves, 16.ii.1994, nuit, sur

chandelle creuse ou une branche morte au sol; 2 17.ii.1994, nuit, sur souches (l'une creuse);

18.ii.1994, 2 nuit, sur chandelle creuse ou sur racine partieilement soulevee par rapport au sol;

1 larve, 19.ii.I994, nuit. litiere. MNHN.

Description : espece tres proche de C. steinmanni , dont elle

se distingue par sa taille un peu superieure et ses genitalia

males. Autres caracteres : plaque sous-genitale male sillonnee

sur son bord apical uniquement; coloration un peu plus

sombre que celle de C. steinmanni (scapes plus nettement

laches, impressions claires sur le pronotum plus nettement

separees, face plus uniformement brune). Aucun caractere ne

permet d’identifier les femelles avec certitude (taille generate

inferieure a celle des males ; taille de Fovipositeur comparable

a celle de C. steinmanni ; papille copulatoire variable dans le

materiel disponible).

Mesures (en mm) : males (n = 4) : Lpron : 2,4-2,8 (2,6);

Ipron : 3.1-3.6 (3,4); LFIII : 9.7-12 (11); LTIII : 8,3-10,1

(9,3).

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Derivatio nominis : l'espece est nommee d'apres la localite-type.

Caltathra chopardi n. sp.

(Fig. 22-25)

Materiel-type : holotype male : 3 km W.N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, 17.ii.1994, nuit, sur tronc (L. Desutter-Grandcolas). Allotype femelle : meme

localite, meme recolteur que l’holotype, 14 .ii. 1994, nuit, sur tronc. Paratypes : meme localite, meme

recolteur que l'holotype, 1 rj, 15.H.1994, nuit, dans une large fente sur un tronc ; 2 rJ-J, 16.ii.1994, nuit,

sur tronc creux, vivant ou mort; 17 .ii. 1994, 2 nuit, sur tronc ou sur tronc creux. MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur que l’holotype, 2 larves, 14 .ii. 1994, nuit, sur

tronc; 1 larve, 15.n.1994, nuit, sur tronc mort; 3 larves, 16.n.1994, nuit, sur tronc mort. MNHN.

Description : espece de taille moyenne a grande, de

coloration nettement plus claire que les autres especes

connues dans le genre. Face et joues jaune clair, avec, sous la

fossette antennaire et la pointe anterieure de Fceil, une large

bande brune se prolongeant sur la mandibule, et un lisere

brun sur le bord posterieur de la joue. Au contact de la

fossette antennaire, une tache jaune allongee rejoignant

parfois la bande claire sous Focelle median. Fastigium brun

noir. Vertex brun clair avec des lignes jaune clair contre et

entre les yeux. Scapes jaune clair, leur face interne avec un

vague anneau brun. Antennes brunes avec quelques anneaux

jaunatres peu distincts. Pronotum : disque dorsal avec des

impressions jaunes comme chez C. steinmanni, et en plus le

bord posterieur largement ourle de jaune ; lobe lateral brun

noir. Tangle anterieur vaguement jaunatre. Pattes jaune clair

annelees de brun. Tibia I avec un petit tympan interne.

Femurs I et II avec deux anneaux dans la moitie apicale, et

une tache brune vers la base sur la face externe ; femur II avec

en plus une tache basale sur la face interne. Tibia III avec

quatre paires d'eperons subapicaux. Femur III avec quelques

taches brunes, mais presque entierement depourvu de stries

sur sa face externe. Cerques tres longs et epais, sombres avec

un anneau clair a la base. Tergites mouchetes brun et jaune,

leurs cotes brun noir et jaune.

Male. Plaque sous-genitale courte, sillonnee sur sa moitie

apicale.

Genitalia males. Processus median de Fepiphalle court, et

flanque de deux crochets sur la face inferieure de Fepiphalle.

Valves dorsales tres courtes et massives. ne depassant pas

Fepiphalle ; leur epaississement interne en position apicale.

Apodemes ectophalliques non divergents et rapproches Fun

de Fautre (Fig. 22-24).

Femelle. Ovipositeur tres allonge pour le genre.

Genitalia femelles. Papille copulatoire tres petite, compor-

tant un anneau basal court mais large, et un apex plus etroil

a bord un peu sinueux (Fig. 25).

Mesures (en mm) : males (n = 4) : Lpron : 3-3,4 (3,3);

Ipron : 3,7-4,1 (3,9); LFIII : 11,9-15,2 (13,9); LTIII : 9,8-12,3

(11,6). Femelle (n = I): Lpron : 3 ; Ipron : 3,7 ; LFIII : 11,8 ;

LTIII : 9,2; Lovip : 10,2.

Source: MNHN , Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D'AMIEU

149

Fig. 19-27. Phalangopsidae. 19-21 : Caltathra amiensis n. sp., genilalia males, vues dorsale (19), ventrale (scarification

endophallique) (20) et laterale (21). 22-25 : C. chopardi n. sp., 22-24, genitalia males, vues dorsale (22). ventrale (23) et

laterale (24); 25, papille copulatoire femelle. 26 : C. areto n. sp., genitalia males, vue dorsale. 27 : Protathra giganiea

n. sp., papille copulatoire. Echelles : 1 mm, echelle B : Fig. 25, 27. Abreviations : voir p. 138.

Source: MNHN, Paris

150

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Derivatio nominis : Fespece est nominee d’apres la localite-type.

Call at hr a areto n. sp.

(Fig. 26)

Materiel-type : holotype male : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa. Me Areto, 680 m,

19.ii.1994, nuit, sur tronc (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Autre materiel observe : memes localite, date et recolteur que l'holotype, 1 larve, nuit. sur

tronc. MNHN.

Description : espcce tres proche de la precedente, dont elle Mesures (en mm) : male (n = 1) : Lpron : 3,3 ; Ipron : 4 ;

sc distingue essentiellement par ses genitalia males, nettement LFI1I : 13,8; LTIII : 11,7.

plus etroits, avec des apodemes cctophalliques divergents et

plus ecartes (Fig. 26).

Localite-type : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m.

Derivatio nominis : Fespece est nominee d'apres sa localite-type.

Genre Protathra n. gen.

Espece-type : Protathra gigantea n. sp.

Nous platoons dans ce genre une espece dont seules des femelles et des larves sont actuellement

connues. Par rapport a Caltathra , les caracteres distinctifs sont Fexistence d'elytres chez les males

(presents a Fetat d'ebauches chez les larves males), l'etroitesse du fastigium, Fexistence d’un sillon

transversal entre le fastigium et le vertex, et les proportions relatives des eperons apicaux internes du

tibia III (le second le plus long, et plus grand que le tiers du premier metatarsomere). Autres

caracteres : tibia III avec trois eperons subapicaux internes et quatre externes, tibia I avec un petit

tympan interne, serrulation des tibias III formee par des epines petites mais tres nombreuses, reparties

sur toute la longueur des tibias.

Seuls deux autres genres de Phalangopsidae sont connus dans la region australasienne pour

avoir des elytres chez le male : Endacusta Brunner v. W., 1873 et Tathra Otte et al. , 1983. Protathra

se distingue d’ Endacusta par les eperons subapicaux du tibia III (quatre paires chez Endacusta ), par

son fastigium un peu plus large et les proportions des eperons apicaux internes du tibia III ; ce dernier ca-

ractere le distingue egalement de Tathra . de meme que la presence du sillon transversal entre fastigium

et vertex.

Protathra gigantea n. sp.

(Fig. 27)

Materiel-type : holotype femelle : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, 18.ii.1994, nuit, sur tronc (L. Desutter-Grandcolas). Paratype : meme localite,

meme recolteur que l'holotype. 1 $, 16.ii.1994, nuit, sur tronc creux. MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur que l'holotype, 1 larve $ et 1 larve $, 14.ii.1994,

nuit, sur tronc ; 4 larves 22, 16.n.1994, nuit, sur tronc mort couche creux ; 1 larve 18.ii.1994, nuit,

sur tronc mort couche. MNHN.

Source: MNHN , Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D’AMIEU

151

Description : espece de tres grande taille. Coloration

brune mouchetee de jaune, plus claire sur les pattes. Face

brune, avec une fine bande jaune clair entre I’ocelle median et

l’exlremite du labre. et une large tache jaune clair sous l oeil

(en contact ou non avec la pointe de Pceil) prolongee sur la

mandibule. Fastigium brun noir avec une tres fine ligne jaune

transversale en avant des oceiles lateraux. Vertex jaunatre

entre les yeux ; limite posterieure de la tete brune sur le vertex

et les joues. Scapes jaunes, avec une tache brune allongee sur

la face anterieure. Antennes brunes avec quelques anneaux

jaunes. Pronotum brun noir, le bord plus clair. Disque

dorsal: impressions pyriformes jaunes ; en avant et sur le cote

de chaque impression, une courte tache jaune sinueuse. Lobe

lateral jaune sur son bord inferieur. Cerques longs et epais,

bruns avec un anneau jaune a la base.

Male. D'apres les caracteres des ebauches larvaires des

elytres, appareil stridulatoire complet, harpe et miroir avec

plusieurs nervures concentriques.

Femelle. Ovipositeur aussi long ou plus long que le femur III.

Genitalia femelles. Papille copulatoire en forme de cone

allonge, aplati et fendu (ligne mediane membraneuse) sur sa

face ventrale ; apex aplati et arrondi, membraneux ventrale-

ment (Fig. 27).

Mesures (en mm) : femelles (n = 2) : Lpron : 4.1-4.3;

lpron : 4,7-5,4; LFIII : 18,8-19,5 ; LTII1 : 16,8-17,4 ; Lovip :

18,5-19,8.

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Derivatio nominis : espece nommee d’apres sa taille.

Sous-famille des Itarinae

Genre Tremellia Stal

Tremellia Stal, 1877 : 47. Espece-type : Tremellia spurca Stal, 1877 (Philippines).

Pseudolrigonidium Chopard. 1915 : 152.

Autres especes connues : T. javcmica Chopard, 1954 (Java); Tsarcisini (Chopard, 1915)

(Nouvelle-Caledonie, Mont Panie); T. australis Chopard, 1951 (Australie, Queensland); T. tiwaka

Otte, 1987 (Nouvelle-Caledonie, Tiwaka, near Poindimie); T. alpha Otte, 1987 (Nouvelle-Caledonie,

Houailou); T. beta Otte, 1987 (Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis); T. caleclonica Otte, 1987

(Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis); T.noctifolia n. sp. (Col d'Amieu); T.aptera Desutter-

Grandcolas, 1997b (Riviere Bleue).

Description : Tremellia se reconnait aux caracteres suivants :

especes graciles aux colorations vives. Pattes longues et fines,

les tibias III peu ou non serrules portant quatre paires

d'eperons subapicaux divergents et trois paires d'eperons

apicaux. Tibias I avec deux eperons apicaux et un tympan

interne (sauf T.aptera). Tarsomeres 2 elargis. Pattes I et II

annelees jaunes et noires ; pattes III diversement annelees

et/ou tachetees de brun. Tete : fastigium large portant trois

petits oceiles disposes en triangle equilateral. Elytres presents

chez le male et chez la femelle (sauf chez T. aplera), depassant

peu ou a peine I'extremite abdominale. Ailes presentes (sauf

chez T. aptera), ne depassant pas les elytres. Cerques tres

courts.

Male. Appareil stridulatoire complet. Plaque sous-genitale

longue et etroite, a bords releves.

Genitalia males. Sclerite epiphallique allonge (sauf chez

T. aptera ), avec de chaque cote d'une ligne mediane, un lobe

apical allonge situe au-dessus du paramere epiphallique, et un

renflement basal (bien developpe uniquement chez T. aptera).

Parameres epiphalliques tres developpes, lateraux, en larges

palettes souvent fortement dentees. Arc ectophallique

complet, large; apodemes ectophalliques courts. Repli ecto¬

phallique bien developpe, souvent hypertelique, remontant

entre les bras de fepiphalle. Sclerite endophallique en forme

de « U » souvent tres allonge, avec pour apodeme une Crete

mediane bien developpee. Pas de cavite dorsale.

Femelles. Elytres arrondis a nervation longitudinale et

transversale marquee. Ovipositeur generalement tres court,

fapex des valves epaissi et dentee.

Genitalia femelles. Voir T. nocifolia n. sp. (seule espece

observee pour ce caractere).

Les especes de Tremellia se distinguent aisement par les

caracteres de coloration et ceux des genitalia males.

Biologie : especes forestieres et nocturnes, se perchant la nuit sur les plantes de sous-bois ; on

trouve d’autre part les larves de jour dans la litiere.

Source

152

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Tremeltia noctifolia n. sp.

(Fig. 28-30)

Materiel-type : holotype male : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, 17.ii.1994, nuit sur plante (L. Desutter-Grandcolas). Allotype femelle : memes

localite, date et recolteur que Tholotype, nuit sur plante. Paratypes : memes localite et recolteur que

Tholotype : 1 2, 16.ii.1994, nuit sur fougere; 1 2, 17.ii.1994, nuit sur plante. MNHN.

Autre materiel : memes localite, date et recolteur que Tholotype, 1 2> trouvee de nuit sur

fougere, predatee par une araignee. Memes localite et recolteur que Tholotype, 3 larves, 15.ii.1994,

jour litiere ; 2 larves, 16.ii.1994, jour litiere. Meme recolteur que Tholotype : 4 km W. Col d'Amieu,

N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente, 1 19.ii.1994, nuit, sur plante ; 1 (mauvais etat),

19.ii.1994, nuit, sur une palme morte contre un tronc; 1 larve 2, 19.ii.1994, nuit, sur plante; 3 km

W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 500 m, foret de recru, 1 larve, 15.ii.1994, jour; 8 km N.W. Col

d'Amieu, N. la Foa, 1 larve, 22.ii.1994, abattage.

Description : face jaune claire, une large bande brune

mediane allant du fastigium et du bord des fossettes anten-

naires jusqu'au labre. Joues jaune clair, leur bord posterieur

plus ou moins tache de brun. Une courte ligne brune

remontant des mandibules vers la pointe anterieure de l’ceil

sans l'atteindre. Fastigium brun noir, le bord des fossettes

antennaires jaune clair. Une large bande brune derriere 1’ceil.

Vertex brun avec cinq lignes longitudinales jaunes. Scapes

bruns. Antennes brunes avec quelques anneaux jaunes.

Pronotum : disque dorsal brun, avec le sillon median et

quelques taches jaunes ; lobe lateral brun dans sa moitie

superieure, jaune autrement. Tibias III bruns dorsalement;

eperons subapicaux bruns, la base et l’apex jaunes.

Male. Elytres : miroir aussi long que large, et traverse par

deux nervures transversales. Rape de Tappareil stridulatoire :

84 dents (n = 1). Elytres bruns, hyalins, sans taches colorees

nettes.

Genitalia males. Repli ectophallique tres developpe et

presque vertical. Parameres epiphalliques bifides, la branche

inferieure plus interne, droite et large sur toute sa longueur.

MNHN.

la branche superieure plus externe, courbee a la moitie de sa

longueur et terminee par deux pointes, dont Tune fine dirigee

vers le bas (Fig. 28).

Femelle. Elytres n'atteignant pas la plaque susanale;

nervation comme sur la figure 29 ; coloration du champ

dorsal brune, hyaline, un peu tache de jaunatre et avec une

tache jaune pres du bord lateral dans une aire plus sombre ;

les nervures sombres; coloration du champ lateral jaune

claire, les nervures claires; aire entre champ dorsal et lateral

jaune tres clair, parfois ivoire (Fig. 29). Plaque sous-genitale

quadrangulaire, son bord posterieur fortement concave.

Genitalia femelles. Papille copulatoire de tres petite taille,

annulaire, epaissie vers favant; pas d*apex distinct (Fig. 30).

Canal de la spermatheque court, un peu epaissi vers sa base.

Spermatheque de petite taille.

Mesures (en mm): male (n = 1) : Lpron : 1,8 ; Ipron : 2,8 ;

Lei : 6,8 ; lei: 3,6 ; LFIII : 9,4 ; LTIII : 9. Femelles (n = 3) :

Lpron : 1,9-2 (2); lpron : 2,5-2,6 (2,5); Lei : 4,2-4,7 (4,6);

LFIII : 9,3-9,8 (9,6); LTIII : 9-9,3 (9,1); Lovip : 4,2-4,7 (4,5).

Variation : un male originaire du Col d'Amieu, Me Areto, presente quelques differences dans

ses genitalia males par rapport au male holotype, notamment dans les parameres epiphalliques

(branche inferieure plus large et plus longue, partie apicale de la branche superieure plus large). Sa

rape de Tappareil stridulatoire comprend 91 dents. Mesures: 1,8; 2,6; 7; 3,7; 9,7; 9,3mm

respectivement.

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Derivatio nominis : Tespece est nominee d'apres le mode de vie des adultes.

Remarque. Les larves trouvees avec les adultes ont une coloration tres claire, jaune pale,

pratiquement sans ornementation. Leur appartenance specifique n'est pas certaine.

Source: MNHN , Paris

Fig. 28-35. — Itarinae, Podoscirtinae. 28-30 : Tremellia noctifolia n. sp., 28. genitalia males, vue laterale (echelie B); 29, elytre

femelle, champ dorsal; 30, papille copulatoire femelle (echelie A). 31-32 : papille copulatoire fcmelle de 31. Matuanus

elegans , 32, M. caledonicus (echelie A). 33-35 : M. mirabilis n. sp., 33, elytre male, champ dorsal et lateral; 34, genitalia

femelles; 35, papille copulatoire femelle (echelie C). Echelles : I mm. Abreviations : voir p. 138.

Source: MNHN, Paris

154

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Sous-famille des Podoscirtinae

Genre Matvanus Gorochov

Matuanus Gorochov, 1986 : 705. Espece-type : Matuanus priapus (Saussure, 1878).

Autres especes connues : M. jlavomaculatus Gorochov, 1986 (Monts Koghis); M.elegans

Otte, 1987 (25 km Col des Roussettes); M . caledonicus (Saussure, 1878) (Nouvelle-Caledonie);

M. rufidulus (Saussure, 1878) (Nouvelle-Caledonie)

n. sp. (Col d'Amieu).

Description : en plus des caracteres indiques par Otte et al.

(1987 : 447) :

Male. Chez les especes ayant un appareil stridulatoire

incomplet (miroir et harpe toujours absents dans ce genre,

sauf chez M. mirabilis n. sp. qui est pourvu d'une harpe), rape

fonctionnelle : entre la rape et le bord de Pelytre, un petit

espace depourvu de nervure. Metanotum et tergites apparem-

ment non glandulaires.

Genitalia males. Repli ectophallique avec a sa base un

«rebord » sclerifie plus ou moins etendu. Sclerite endophal-

lique en forme de « U », tres allonge; apodeme endophalli-

; M. neoplumus Otte, 1987 (Yahoue); M. mirabilis

que en lamelle verticale impaire, separe du sclerite endophal-

lique par une zone de pliure. Membrane comprise entre la

base du repli ectophallique et celle du sclerite endophallique

fortement convexe.

Femelle. Plaque sous-genitale grande et plus ou moins

envcloppante, profondement echancree sur son bord poste-

rieur.

Genitalia femelles. Papille copulatoire petite, tres dissyme-

trique dorso-ventralement, comportant une grande sclerifica-

tion ventrale et un anneau apical tres court; au niveau du

gonopore, un grand repli membraneux.

Matuanus elegans Otte

(Fig. 31)

Matuanus elegans Otte, 1987 : 450. Localite-type : 25 km du Col des Roussettes. Materiel-type: holotype J,

25 km du Col des Roussettes, 6.H.1963 (Krauss), ANSP. Paratypes : Yahoue, 1 3, 20.n.1963

(Yoshimoto), BPBM ; id.. 60-100 m, 1 3, n.1980 (Krauss), ANSP; Col dc Pitehikara, 300-450 m, 1

8.1.1969 (Krauss), BPBM; Mt. Panie. 1 3, 8.U.1963 (Krauss), BPBM; Pouebo, 1 <?, 26.1.1964

(Straatman), BPBM; Col d'Amieu, 650 m, 1 3, 31.in. 1968 (Gressitt & Maa), BPBM; Col des

Roussettes, 450-550 m. 1 3> 4.H.1963 (Krauss), BPBM; Monts Koghis, 1 27.1.1963 (Yoshimoto),

BPBM ; id ., 1 U.1962 (Krauss), BPBM ; id ., 1 3, 1.1969 (KR Krauss), BPBM ; id., 1 J, 26.1.1963

(Yoshimoto & Krauss), ANSP ; id ., 1 9, n. 1973 (Krauss), ANSP ; id., 1 2 , 5.iii. 1960 (Gressitt), BPBM ;

id., 1 2,1.1969, BPBM ; id., 1 ?, 27.1.1963 (Yoshimoto), BPBM ; id., 1 9, n.1973 (Krauss), BPBM ; Foret

de Thy, 100-200 m, 1 J, 10.ni. 1961 (Sedlacek), ANSP; id., 550 m, 1 2, 6-m. 1960 (Gressitt). BPBM ;

id., 100-300 m, 1 9, 25-IH.1961 (Sedlacek), BPBM ; Poindimie, 1 3, 11.ii.1963 (Krauss), BPBM ; Col

d'Amieu, 750 m, 1 2, 3.m. 1960 (Gressitt), BPBM ; 25 km du Col des Roussettes, 1 2, 6.H.1963 (Krauss),

BPBM ; Col des Pirogues, 1 2, 14.ii.1963 (Krauss), BPBM ; Col des Roussettes, 1 ?, 4.U.1963 (Krauss),

BPBM ; col entre La Foa et Canala, 480-500 m, 1 9, 30.1.1963 (Yoshimoto), BPBM ; Kone, foret de

montagne, route de Panaki, 1 2, 7.HI.1983 (Alexander, Cade & Otte), ANSP.

M. elegans et M. priapus se reconnaissent a la coloration des bords lateraux des elytres chez

le male et la femelle, noire avec des taches ivoire. La distinction entre ces deux especes repose sur les

genitalia males, notamment la presence chez M. elegans d’une plage de fortes soies sur l’apex du repli

ectophallique (voir Otte et al., 1987 : Fig. 52 A et C).

Nous donnerons ici les caracteres supplementaires suivants :

Genitalia femelles. Sclerification ventrale et anneau de la papille copulatoire tres courts;

anneau non echancre sur son bord apical. Repli membraneux au niveau de Poviducte commun au

contraire tres developpe. Canal de la spermatheque tres elargi a sa base (Fig. 31).

Materiel observe : Nouvelle-Caledonie, 1 3 (sans precisions); 8 km N.W. Col d'Amieu, N. La

Foa, pied Table Unio, foret sempervirente, 1 22 .ii. 1994, abattage; 3 km N.W ; Col d’Amieu,

450-550 m, foret sempervirente, 1 2, 14.n.1994, nuit, sur plante ; 4 km N.W.Col d'Amieu, 500 m, foret

de recru, 1 2. 15.ii.1994, nuit, sur plante (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Source: MNHN, Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUF. DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D'AMIEU

155

Matuanus caledonicus (Saussure)

(Fig. 32)

Aphonus caledonicus Saussure. 1878 : 798.

Matuanus caledonicus. Otte. 1987 : 449. Localite-type : Nouvelle-Caledonie (sans precision). Materiel-type : holotype femelle ■

Nouvelle-Caledonie (collection Brunner v. W.. n° 4735, NMV).

Signalisation nouvelle : Col d’Amieu, N. La Foa.

Materiel etudie : 8 km N.W. Col d’Amieu, pied Table Unio, foret sempervirente, 2 et 2 22,

22.ii.1994, abattage ; 3 km N.N.W. Col d’Amieu, foret sempervirente, 1 2, 18.n.1994, nuit. sur

Pandanaceae (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Otte et al. (1987) fournissent une description detaillee de cette espece, basee sur l’examen du

type femelle et de plusieurs specimens males et femelles. Nous ajouterons les caracteres suivants :

Genitalia femelles. Papille copulatoire avec une sclerification ventrale plus courte et un anneau

plus large que chez M. elegans ; repli membraneux lie a l’oviducte commun plus court et plus

largement separe de la papille copulatoire que chez cette derniere espece (Fig. 32).

Variation : chez les specimens observes, les tibias sont souvent plus clairs que les femurs, et la

nervure Cul presente parfois une teinte orangee sur une partie de sa longueur.

Matuanus mirabilis n. sp.

(Fig. 33-37)

Materiel-type : holotype male : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, 18.ii.1994, jour (L. Desutter-Grandcolas). Allotype femelle : memes localite et

recolteur que l’holotype, 17.n.1994, nuit, a terre, sous le rebord d’un talus. MNHN.

Description : espece assez large, de taille moyenne et de

coloration tres contrastee. Dessus de la tete noir. a 1’excep-

tion d’une ligne jaune partant de Pocelle median, longeant les

yeux et allant jusqu’au vertex ; le bord posterieur du vertex

plus brun avec deux courtes lignes jaunes medianes jointives.

Une ligne brune derriere chaque ceil, sur le bord posterieur

des joues et sur les joues. Fastigium (en avant de l’ocelle

median) brun. Face brune avec pres de chaque fossette

antennaire deux taches jaunes. une allongee et une ronde.

Bords du clypeus et centre du labre brun noir, le reste jaune ;

pieces buccales jaunes. Scapes jaunes tachetes de marron vers

leur bord interne. Antennes marron. Pronotum : disque

dorsal brun ; lobe lateral jaune. son rebord (et parfois une

partie de Tangle anterieur) brun. Pattes 1 et II jaunes, un peu

tachees de noir: tibias I avec trois taches sur sa face dorsale ;

partie mediane des tibias II renflee et jaune (jaune vif chez la

femelle). Femurs III bruns, un peu taches de jaune vers le

genou. Tibias III jaunes, seules les pointes des epines et des

eperons noires. Tarsomeres jaunes, ceux de la patte I tache de

noir. Stemites brun clair. Cerques jaunes, un peu fonces vers

Tapex.

Male. Elytres jaunes, sauf une zone triangulaire au-dessus

de la rape et 1’espace compris entre la base des ramifications

de la Sc et la Cul ; nervures entierement jaunes, sauf celles

comprises dans les aires noires, et toutes bien marquees (celles

de la harpe et les anales un peu moins). Harpe parfaitement

formee (Fig. 33). Elytres recouverts d’une pubescence fine

mais abondante. Plaque sous-genitale jaune, sauf une ligne

longitudinale mediane brune. Femurs III tres developpes ; sur

et le long des cretes ventrales, des granulosites. plus fortes sur

les cotes-memes.

Genitalia males. Epiphalle semblable a celui des autres

especes du genre, mais tres bombe et etire de part et d’autre

de Tapex. Parameres epiphalliques droits, bien plus courts

que le repli ectophallique ; celui-ci tres allonge et reguliere-

ment elargi vers sa base munie de deux lobes lateraux.

Membrane endophallique et membrane ventrale du repli

ectophallique tres fortement convexe, formant une veritable

cavite dorsaje (Fig. 36-37).

E'emelle. Elytres : champ dorsal brun gris. noiratre vers la

base et tache de jaune aux angles anterieurs; nervures

longitudinales marron, nervures transversales marron vers le

bord interne de Telytre, tachees de jaunes vers la Cul. Espace

compris entre Cul et Sc noir, le champ lateral brunatre

contre la Sc, jaunatre dans sa partie inferieure. Plaque

sous-genitale avec deux taches noires arrondies de part et

d’autre de Tovipositeur.

Genitalia femelles. Sclerification (anneau et plaque ven¬

trale) peu deveioppee (Fig. 35). Canal de la spermatheque tres

large sur toute sa longueur et prolongeant directement la

spermatheque (Fig. 34). Repli membraneux petit.

Mesures (en mm): male (n = 1): Lpron : 3,9 ; Ipron : 5,1 ;

Lei : 17,5; lei : 4,9; La : 20,4; LFIII : 17; LTIII : 13,9.

Femelle (n = 1): Lpron : 4 ; lpron : 5,4 ; Lei : 17,7 ; lei : 4,3 ;

La : 20,6; LFIII : 14; LTIII : 11,4; Lovip : 14,1.

Source:

156

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Fig. 36-42. Podoscirtinae. 36-37, Matuanus mirabilis n. sp., genitalia males, vues dorsale (36) et laterale (37) (echelle A).

38-42 : papille copulatoire femelle de 38, Calscirtus amoa\ 39, Adenopterus kraussi ; 40, A. amiensis n. sp. ; 41, A.

bimaculatus n. sp. ; 42, A. incertus n. sp. (echelle B). Echelles : I mm. Abreviations : voir p. 138.

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Discussion : espece remarquable par sa coloration, la largeur des femurs III, (’existence chez

le male d’une harpe sur les elytres et de fortes granulosites sous le femur III, et par les genitalia males

et femelles.

Derivatio nominis : espece nommee d'apres sa coloration exceptionnelle.

Matuanus sp.

Nous separons ici une larve de grande taille, caracterisee par sa coloration, claire mais

abondamment mouchetee de brun et de noir. Tibias I et II et face dorsale des femurs III anneles ;

femurs I et II clairs avec de nombreuses petites taches noires ; tibias III clairs, sauf a la base et vers

Source: MNHN, Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D'AMIEU

157

le gcnou ; face externe des femurs III striee de brun et de blanc et tachetee. Face noire, avec une

grande tache claire allongee sous chaque fossette antennaire. Pieces buccales et joues brun clair, avec

sur la joue une tache brune carree aux angles etires. Vertex brun noir, avec une ligne jaune allant de

I'ocelle median vers les ocelles lateraux, le bord des yeux et l’occiput. Ocelles tous petits, surtout le

median. Disque dorsal du pronotum brun clair tachete de noir ; lobe lateral tres court, noir dans son

tiers superieur, jaune autrement.

Materiel observe : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret sempervirente,

14.ii.1994, 1 larve ?, nuit, sur fougere (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Genre Calscirtus Otte et al.

(Fig. 50)

Calscirtus Otte el al., 1987 : 444. Espece-type : Calscirtus amoa Otte. 1987.

Autres especes connues : C. timbiensis Otte, 1987 (Timbea); Cpaniensis Otte, 1987 (Mont

Panie).

Diagnose : voir les caracteres indiques par Otte et al. (1987 : 444).

Calscirtus amoa Otte

(Fig. 38)

Calscirtus amoa Otte, 1987 : 444. Localite-type : Amoa River, near Poindimie. Materiel-type : holotype male : Amoa River,

3 km W. of main road, near Poindimie, 3-IH-1983 (Alexander, Cade & Otte). ANSP.

Signalisations nouvelles : Monts Koghis, 500 m, foret sempervirente. 4 km W. Col d’Amieu,

N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret sempervirente.

Materiel observe : Monts Koghis, 500 m. Noumea, foret sempervirente, 1 <$, 10.ii.1994, nuit,

sur plante (L. Desutter-Grandcolas). Meme recolteur : 4 km W. Col d’Amieu, N. La Foa, Me

Areto, 680 m, foret sempervirente, 1 <J (devenu adulte en elevage), 1 9 et I larve, 27-m-1994, jour,

dans des loges dans des branches mortes au sol; id., 1 larve, 19.ii.1994, nuit sur plante. Meme

recolteur : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa. 450-550 m, foret sempervirente, 1 larve, 16.ii.1994,

nuit, sur brindille a 1,50 m du sol: id.. I larve. 17.ii.1994. nuit. sur feuille d'arbuste. MNHN.

(Identification des larves incertaines.)

Description : en plus des caracteres indiques par Otte et al.

(1987) :

Tibias III sombres dorsalement et avec trois anneaux

incomplets (caractere plus marque chez les individus du Me

Areto).

Male. Rape de fappareil stridulatoire : 121-135 dents

(n = 2). Metanotum et tergites sans structures glandulaires

visibles.

Genitalia males. Epiphalle long et etroit (contrairement a

ce que Ton observe chez les autres especes du genre :

comparer les figures 49 A-C. de Otte et al., 1987). fapex

bifide. Parameres epiphalliques dissymetriques, le droit en

lamelle sclerifiee courte et large, avec un angle posterieur

allonge, le gauche en lamelle tres courte, large et peu

sclerifiee. Cavite dorsale bien formee. Sclerite endophallique

formant une large crete sur le fond de la cavite dorsale.

Apodeme endophallique formee d’une vaste lame libre.

Femelle. Elytres bien developpes; nervation longitudinale

bien marquee, nervures transversales tres peu nombreuses.

Plaque sous-genitale tres profondement echancree; sa colo¬

ration claire a la base, roussatre le long de fechancrure ; de

chaque cote, un epaississement couleur ivoire. Ovipositeur un

peu aplati dorso-ventralement, fapex des valves strie et

dentele. Ovipositeur plus long que le femur III (mesures en

mm : LFIII : 11,8; Lovip : 13,8).

Genitalia femelles. Comparables a ceux des femelles de

Matuanus, la papille copulatoire comprenant un anneau

apical et une large sclerification ventrale (Fig. 38). Canal de

la spermatheque long et fin sur toute sa longueur. Sperma-

theque cylindrique et peu large.

Source: MNHN, Paris

158

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Remarques : les trois adultes observes ne possedent qu'un seul tympan, sur la face externe du

tibia 1. L'identification des larves est incertaine : leur pronotum est moins large, et leur coloration

nettement plus tranchee que celle des adultes, notamment sur les tibias III (taches noires) et sur le

pronotum (bande sombre laterale sur le disque dorsale, peu discernable chez les adultes).

Genre Adenopterus Chopard

(Fig. 51)

Adenopterus Chopard, 1951 : 511. Espece-type : Adenopterus norfolkensis Chopard, 1951.

Autres especes connues : A. kraussi Otte, 1987 (Col des Roussettes); A. sylvaticus Otte, 1987

(Monts Koghis); A . sarasini (Chopard, 1915) (Canala); A.rouxi (Chopard, 1915) (Mt. Panie);

A. roseola (Gorochov, 1986) (Noumea); A. caledonicus Otte, 1987 (Yahoue); A. dumbeus Otte, 1987

(Dumbea); A. confixus Otte, 1987 (Plateau de Dogny); A. duhius Otte, 1987 (Col des Roussettes);

A. perplexus Otte, 1987 (Monts Koghis); A. par aperplexus Otte, 1987 (Plateau de Dogny); A.

sarrameus Otte, 1987 (Sarramea); A.yahouensis Otte, 1987 (Yahoue); A . tchambicus Otte, 1987

(Tchamb River, nr. Ponerihouen); A. adtnirandus Otte, 1987 (Foret de Thy); A. crouensis Otte, 1987

(La Crouen); A. lifouensis Otte, 1987 (Lifou, We); A. saussurei (Chopard, 1915) (Houailou);

A. baloghi Gorochov, 1986 (lie des Pins); A. amiensis n. sp. (Col d'Amieu); A. agrammus n. sp. (Col

d'Amieu); A. ( ?) bimaculatus n. sp. (Col d'Amieu); A. ( ?) incertus n. sp. (Col d'Amieu).

Genre aisement reconnaissable aux elytres males (sans appareil stridulatoire et avec une glande

plus ou moins developpee a Tangle du champ dorsal), a la plaque sous-genitale male (longue et effilee,

avec un apex filiforme), a ses genitalia males (semblables a ceux des autres Podoscirtinae, mais repli

ectophallique tres fin et tres allonge, depassant souvent largement 1'apex de Tepiphalle, et cavite

dorsale bien developpee et contournee, ces caracteres etant en relation avec le forme tres allongee du

spermatophore, et notamment du filament)

Description : voir les caracteres indiques par Chopard (1951) et Otte et al. (1987). Autres

caracteres : plaque sous-genitale femelle courte et a bord posterieur droit. Eperons apicaux du tibia

II souvent au nombre de quatre, mais de tres petite taille.

Adenopterus kraussi Otte

(Fig. 39)

Adenopterus kraussi Otte, 1987 : 426. Localite-type : Col des Roussettes, 300 m. Materiel-type : holotype male : Col des

Roussettes, 300 m, 5-6.il. 1963, malaise trap (Yoshimoto & Krauss). BPBM. Paratypes : memes localite, recolteur et

date que Tholotype. 1 $ (BPBM); Mt. Panie, 500 m, 1 $, 27-29.vn.1971 (Gressitt) (BPBM); Col d'Amieu, 650 m,

1 $, 21.iii.1968 (Gressitt & Maa). (ANSP).

Materiel observe : 8 km N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, pied Table Unio, 22 .ii. 1994, 3

abattage; 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret sempervirente, 17 .ii. 1994, 1 ?,

nuit sur plante (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Diagnose : En plus des caracteres donnes par Otte (1987) dans la description originale :

Antennes noires a la base, le scape et le premier article antennaire testaces. Pattes I et II jaune

clair, les femurs avec quelques petits points brunatres, les tibias avec une large tache noire sous le

genou. Pattes III jaune clair, le femur noir sur le dessus et sur les cotes du genou, les tibias avec trois

taches noires sur leur face dorsale [ce dernier caractere, ainsi que les taches sur les femurs I et II et

la coloration des antennes n'apparaissent pas sur la figure 30 de Otte et al. (op. cit.)].

Source:

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D’AMIEU

159

Femelle. Chez la femelle observee, elytres un peu plus petits que rabdomen, et ovipositeur un

peu plus petit que le femur III (mesures, en mm : LFIII : 9,9; Lovip : 9,6).

Genitalia femelles. Papille copulatoire avec une partie ventrale petite et rectangulaire et un

anneau basal incomplet dorsalement et de section rectangulaire. Canal de la spermatheque tres court,

fortement elargi a sa base (Fig. 39). Repli petit.

Adenopterus a mien sis n. sp.

(Fig. 40)

Materiel-type : holotype femelle : 8 km N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, pied Table Unio,

22.ii. 1994, abattage. MNHN.

Description : espece tres proche de A. kraussi , dont elle se

distingue par les caracteres suivants :

Ligne longitudinale mediane du disque dorsal du pronotum

plus large que chez A. kraussi et elargie vers Parriere, non

interrompue, de couleur nettement plus claire, et non pro-

longee sur le vertex. Lobe lateral brun roux, entierement

borde de clair. Antennes brun clair sur toute leur longueur.

Bande longitudinale brune sur le champ dorsal de Pelytre

plus large chez A. kraussi et prolongeant la bande brune du

pronotum. Elytres depassant Pabdomen d'une longueur

superieure a celle du pronotum ; ailes depassant largement les

elytres. Coloration des pattes semblables a celle de A. kraussi

mais les tibias III avec une unique tache noire, vers le genou.

Ovipositeur tres court.

Genitalia femelles. Papille copulatoire comportant un

anneau etroit mais complet et une sclerification ventrale peu

developpee, triangulaire. Canal de la spermatheque extreme-

ment long et tres fin (Fig. 40). Repli associe a Poviducte

commun bien developpe.

Male inconnu.

Mesures (en mm) : femelle (n = I) : Lpron : 2,5 ; lpron :

3.5 ; Lei : 16,1 ; lei : 2,9 ; Lail : 20,8 ; LFIII : 10,2 ; LTIII :

10,4; Lovip : 7.

Localite-type : 8 km N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, pied Table Unio.

Derivatio nominis : espece nominee d’apres sa localite de capture.

Adenopterus (?) bimaculatus n. sp. inc. sed.

(Fig. 41)

Nous decrivons ici une espece connue seulement par une femelle. Par ses eperons subapicaux

du tibia III (localises dans la moitie inferieure des tibias), cette espece ne pourrait appartenir qu'aux

genres Adenopterus ou Archenopterus (voir Otte et al., 1987). Sa plaque sous-genitale non indentee

nous la fait placer dans le genre Adenopterus , ce caractere n'etant pas connu chez Archenopterus.

Materiel-type : holotype femelle : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m.

19.ii.1994, nuit sur plante (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Description : taille un peu superieure a la moyenne. Face

jaune, les pieces buccales plus claires ; joues jaunes avec deux

bandes brunes derriere le bord posterieur de l’ceil. Vertex

marron. une ligne jaune soulignant le bord interne des yeux

et englobant les ocelles (median et lateraux) et les bords du

fastigium. Sillon median du fastigium et bord superieur des

fossettes antennaires marron. Espace compris entre les fos-

settes antennaires et les yeux jaunes avec une tache allongee

brune. Scapes et antennes brun jaune. Ocelles disposes en

triangle, Pocelle median moins de la moitie d'un ocelle lateral.

Pronotum marron, les lobes lateraux et les inscriptions

pyriformes du disque dorsal plus clairs. Femurs jaunes,

legerement tachetes de brun sur leur face dorsale. Tibias

egalement jaunes, vaguement anneles de brun ; pas de tache

noire sur les tibias ou les genoux, mais croissants des genoux

noirs. Tibias I avec deux tympans, decales en hauteur sur le

tibia, et de nombreuses soies blanches assez grandes. Eperons

apicaux au nombre de deux sur le tibia I, et quatre (petits et

peu visibles) sur le tibia II.

Femelle. Elytres plus longs que Pabdomen, et depasses par

les ailes d'une longueur superieure a celle du pronotum.

Elytres : champ dorsal gris, y compris les nervures (sauf le

long du bord lateral); une tache jaune de moins de 1 mm de

long entre la base de A3 (non comprise) et celle de Al ; base

des cubitales brune, la Cu2 avec un coude tres marque pres

de sa base : base de M et de R jaune sur un peu moins de

3 mm, R, M et Cul brunes sur le restant de leur longueur;

champ lateral jaune clair. Ailes grises avec I’apex blanc.

Plaque sus-anale profondement enfoncee. Ovipositeur plus

long que le femur III.

Genitalia femelles. Papille copulatoire en large anneau

incomplet et ne comportant praliquement pas de sclerifica¬

tion ventrale. Canal de la spermatheque elargi juste a sa base

(Fig. 41). Repli associe a Poviducte commun bien developpe.

Mesures (en mm) : Lpron : 2,8; lpron : 3,5; Lei : 15.4;

lei: 3,4; Lail : 19,2; LFIII : 11,4; LTIII : 10,6; Lovip :

14,3.

Source:

160

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Fig. 43-46. - Podoscirtinae, Adenopierus agrammus n. sp„ 43-44, genitalia males, vues dorsale (43) et laterale (44); 45, elytre

male, champ lateral; 46, papille copulatoire femelle. Echelles : 1 mm. Abreviations ; voir p. 138.

Localite-type : 4 km W. Col d'Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m.

Derivatio nominis : espece nominee d’apres la coloration de ses elytres.

Adenopterus (?) incertus n. sp. inc. sed.

(Fig. 42)

Cette espece, connue par une unique femelle, presente les memes caracteres que 1 espece

precedente pour les eperons du tibia III et la plaque sous-genitale.

Materiel-type : holotype femelle : 3 km W.N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m, foret

sempervirente, 17.ii.1994, nuit sur plante (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Description : espece fine, de taille moyenne. Face, pieces

buccales et joues jaune clair, avec deux lignes brunes derriere

chaque ceil. Vertex brun avec trois lignes claires non tres

nettes. Une ligne jaune le long du bord interne de l’ceil, se

poursuivant jusqu'a Tocciput et jusqu’a l’ocelle median et un

peu au-dela. Fastigium autrement brun. Ocelles disposes en

un large triangle, plus petits que chez A. ( ?) bimaculatus,

Focelle median deux fois plus petits que les lateraux. Espace

entre les fossettes antennaires et les yeux plus taches de brun

que chez A. ( ?) bimaculatus ; scapes jaunes tachetes de brun ;

antennes jaunes avec quelques articles plus fonces. Disque

dorsal du pronotum jaune clair avec trois bandes longitudi¬

nals brunes plus ou moins distinctes; lobes lateraux brun

tres clair, sauf le bord inferieur, jaune clair. Femurs jaune

clair, avec quelques taches brunes sur leur face dorsale. Tibias

jaune clair. indistinctement anneles de brun Jsurtout le tibia

III). Tibia I avec deux tympans non decales. Eperons apicaux

au nombre de deux sur la tibia 1 et quatre sur le tibia II (petits

et peu visibles).

Femelle. Elytres depassant a peine Tabdomen, jaune clair

avec les nervures orangees ; M jaune sur toute sa longueur.

Ailes plus longues que les elytres d’une longueur inferieure a

Source: MNHN. Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D’AMIEU

161

celle du pronotum, les nervures orangees. Plaque susanale

avec un sillon longitudinale median net. Ovipositeur plus

court que le femur III.

Genitalia femelles. Papille copulatoire comportant unique-

ment une scarification ventrale, peu developpee. Canal de la

spermatheque elargi sur environ son tiers basal (Fig. 42).

Repli associe a l’oviducte commun bien developpe.

Mesures (en mm) : Lpron : 2,6 ; Ipron : 2,5 ; Lei : 10,7 ; lei :

2,2; Lail : 12,4; LFIII : 9,4; LTIII : 8,3; Lovip : 9,2.

Localite-type : 3 km W.N.W. Col d’Amieu, N. La Foa, 450-550 m.

Derivatio nominis : espece nommee d’apres les doutes sur sa position taxonomique

Adenopterus agrammus n. sp.

(Fig. 43-46)

Materiel-type : holotype male : 4 km W. Col d’Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m, foret

sempervirente, 19.ii.1994, nuit sur plante (L. Desutter-Grandcolas), MNHN.

Autre materiel : 3 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 450-550 m, 1 5, 17.ii.1994, nuit sur

lougere; 1 ?, 18.ii.1994, nuit sur Pandanaceae (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Description : tete (au-dessus des pieces buccales) et prono¬

tum brun rose plus ou moins fonce et uniforme, sans ligne ou

plage sombre ou jaune ; bord inferieur des joues un peu plus

dair; pronotum plus ou moins nettement ourle de jaune.

Pieces buccales jaune clair. Scapes et antennes brun jaunatre.

Tibias I avec deux tympans. Pattes jaune rose tres clair, les

seules taches nettes, noires, se trouvant sur les croissants des

genoux et a I'extremite des eperons. Elytres depassant a peine

I'extremite abdominale (un peu plus chez les femelles); ailes

depassant les elytres d’une longueur inferieure a celle du

pronotum, jaunes avec des nervures soulignees de brun.

Male. Elytres ne presentant pas de glandes bien formees

(Fig. 43). Coloration brun jaune, les nervures un peu plus

foncees, le bord du champ dorsal et le champ lateral a sa base

rougeatres. Dernier tergite modifie en large plaque de couleur

brune.

f Genitalia males. Epiphalle relativement court et large,

l apex tres peu releve. Parameres epiphalliques n'atteignant

pas I’extremite de lepiphalle. Repli ectophallique tres al¬

longe, divergent par rapport au corps des genitalia a sa base

(Fig. 44-45).

Genitalia femelles. Papille copulatoire formee d'un anneau

incomplet dorsalement et d'une sclerification ventrale tres

courte. Canal de la spermatheque court et tres fin, aboutis-

sant dans une « poche » membraneuse (Fig. 46). Repli associe

a 1’oviducte commun peu developpe.

Mesures (en mm) : male (n = 1) ; Lpron : 2 ; lpron : 2,1 ;

Lei : 8,2; lei : 1,8; Lail : 9,3; LFIII : 7,3; LTIII : 6,3.

Femelles (n = 2): Lpron : 2,2 ; lpron : 2,1-2,5 ; Lei : 8,2-8,9 ;

lei : 2; Lail : 9,7-10,4; LFIII : 8-8,2; LTIII : 6.9; Lovip :

6 , 1 - 6 , 8 .

Localite-type : 4 km W. Col d’Amieu, N. La Foa, Me Areto, 680 m.

Discussion : espece proche de A. sarasini (Chopard, 1915), dont elle se distingue par la forme

de 1 epiphalle des males (nettement plus large, avec un apex moins preeminent), la nervation du

champ lateral des males, la coloration de la tete, du pronotum et des pattes.

Derivatio nominis : espece nommee d’apres sa coloration.

Adenopterus sp.

Nous regroupons ici deux larves tres caracteristiques par leur coloration, et qui semblent

appartenir a une espece nouvelle du genre Adenopterus.

Espece reconnaissable, chez les larves, a ses pattes jaune clair annelees de brun, a ses larges

ocelles ivoire (les ocelles lateraux trois fois plus gros que l’ocelle median), a sa coloration de la tete

(jaune clair, avec deux lignes brunes derriere chaque ceil et quatre lignes brunes sur le vertex

convergentes entre les ocelles lateraux ; deux autres courtes lignes brunes sur le fastigium, sous l’ocelle

median), a la coloration des scapes (rayes jaune et brun) et a celle du pronotum (bord posterieur noir,

lobe lateral brun roux, disque dorsal jaune et brun). L'abdomen est raye jaune et noir.

Source:

162

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Fig. 47-51. 47. Bullita trans versa n. sp. (Nemobiinae), male ; 48, Agnotecous sarramea n. sp. (Eneopterinae), male chantant

perche sur une brindille dans la litiere; 49, Agnotecous tapinopus Saussure (Eneopterinae), femelle en train de pondre

dans un morceau de bois mort dans la litiere ; 50, Calscirtus sp. (Podoscirtinae), larve male originaire de Lifou ; 51,

Adenopterus sp. (Podoscirtinae), femelle originaire de la Riviere Bleue. Photographies prises de nuit en milieu naturel.

Echelles: 5 mm.

Les eperons du tibia III, la plaque sous-genitale male et femelle et les tympans (impressions

chez les larves) correspondent a la definition du genre Adenopterus.

Materiel observe : 4 km W.N.W. Col d'Amieu, N. La Foa, 500 m, foret de recru, 1 larve,

15.ii.1994, nuit sur plante ; 8 km N.W. Col d'Amieu, pied Table Unio, 1 larve, 22.ii.1994, abattage

(L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Source: MNHN\ Paris

ANALYSE SYSTEMATIQUE DU PEUPLEMENT DE GRILLONS DU COL D'AMIEU

163

REMERCIEMENTS

Notre travail en Nouvelle-Caledome s’inscrit dans le cadre du programme pluriformation

« B.odiversite terrestre en Nouvelle-Caledonie » (DRED/MNHN). Nous remercions J Najt qui

nous a permis de real.ser ce travail, et M. Boulet (Service de Fenvironnement et de la gestion des

pares et reserves Direction du developpement rural, Noumea) qui nous a offert la possibility de

travailler au Col d Amieu et dans d'autres localites de la Grande Terre.

Nous remercions J. P. Richard, qui nous a permis de travailler avec le logiciel ANA ainsi

que P. Bouchet, J. Chazeau, T. Jaffre et J.-M. Veillon pour leur aide en Nouvelle-Caledonie.

REFERENCES

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Les grillons de Nouvelle-Caledonie

(Orthopteres, Grylloidea) :

especes et donnees nouvelles

Lame DESUTTER-GRANDCOLAS

Laboratoire d'Entomologie et EP 90 du CNRS

Museum national d'Histoire naturelle

45, rue Buffon, F-75005 Paris

RESUME

Les especes suivantes : Bullita fusca Gorochov, 1986 (Nemobiinae), Agnotecous tapinopus Saussure. 1878 et A. yahoue

Otte, 1987 (Eneopterinae), Caltathra steinmanni Gorochov, 1986 (Phalangopsidae) et Adenopterus lifouensis Otte, 1987

(Podoscirtinae) sont redefinies ou leur description completee par I'etude des genitalia males et femelles. Deux especes nouvelles

sont decrites, Tune dans le genre Tremellia (Itarinae), l’autre dans le genre Lebinthus (Eneopterinae). Un neotype est designe

pour Agnotecous tapinopus Saussure. Le chant d'especes appartenant au genre Agnotecous est decrit et illustre pour la premiere

fois.

ABSTRACT

The following species : Bullita fusca Gorochov, 1986 (Nemobiinae), Agnotecous tapinopus Saussure, 1878 and A. yahoue

Otte, 1987 (Eneopterinae;, Caltathra steinmanni Gorochov, 1986 (Phalangopsidae) and Adenopterus lifouensis Otte, 1987

(Podoscirtinae) are redefined or their descriptions completed by the observation of male and female genitalia. Two new species

are described, one in the genus Tremellia (Itarinae), the other in the genus Lebinthus (Eneopterinae). A neotype is designated

for Agnotecous tapinopus Saussure. The songs of Agnotecous species are reported here for the first time.

Jusqu'a tres recemment, les grillons de Nouvelle-Caledonie n'avaient ete etudies que tres

partiellement, surtout par Chopard (1915, 1970) : une vingtaine d’especes etaient alors repertories

dont un peu moins de la moitie connue seulement du Territoire. Les travaux taxonomiques de

Desutter-Grandcolas, L., 1997. Les grillons de Nouvelle-Caledonie (Orthopteres, Grylloidea) : especes et donnees

nouvelles. In : Najt, J. & Matile L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist, nat ., 171 : 165-177.

Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

Source: MNHN. Paris

166

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Gorochov (1986) et surtout de Ottf. et al. (1987) ont permis de multiplier par quatre le nombre

d'especes de grillons en Nouvelle-Caledonie : 87 especes ont ainsi ete repertoriees. Les donnees

biologiques sur les especes sont cependant encore tres parcellaires, quand elles existent.

Dans le cadre du programme « Biodiversite terrestre en Nouvelle-Caledonie » du Museum

national d'Histoire naturelle, nous avons pu etudier les grillons de Nouvelle-Caledonie, en abordant

en priorite d'une part Petude de Phabitat des especes et, d'autre part, Panalyse de la structure des

peuplements de sous-bois (Desuttf.r-Grandcolas, 1997a). Les echantillonnages ainsi realises ont

conduit a decouvrir plusieurs dizaines d'especes nouvelles, dont une partie a ete decrite dans un autre

article (Desutter-Grandcolas, 1997b), et a redefinir des especes deja connues. Au total, 109 especes

de grillons sont a ce jour repertoriees de Nouvelle-Caledonie, 99 n'etant connues que du Terri-

toire.

Nous presentons ici la description de deux especes nouvelles, Pune appartenant au genre

Tremellia (Itarinae) et Pautre au genre Lebinthus (Eneopterinae), ce dernier genre etant mentionne

pour la premiere fois de Nouvelle-Caledonie. Des complements de descriptions sont egalement

donnes pour des especes appartenant aux genres Bullita Gorochov (Nemobiinae), Agnotecous

Saussure (Eneopterinae), Caltathra Otte (Phalangopsidae) et Adenopterus Chopard (Podoscirti-

nae).

MATERIEL ET METHODES

Les methodes d'observation, de collecte et de conservation sont decrites dans un article

anterieur (Desutter-Grandcolas, 1997a). Les specimens sont deposes dans les collections du

Museum national d'Histoire naturelle, Paris.

Les chants d'appel des males ont ete enregistres soit dans le milieu naturel, soit en laboratoire.

Dans les deux cas, le male enregistre est observe directement pendant Penregistrement, puis capture.

Les chants sont enregistres avec un magnetophone Sony WM-D6C et un microphone Sony ECM929 ;

ils sont analyses avec le logiciel ANA (Richard, 1991).

Abreviations : Institutions. ANSP : Academy of natural Sciences, Philadelphie ; BPBM :

Bernice P. Bishop Museum, Honolulu; HNHM : Hungarian Natural History Museum, Budapest;

MNHN : Museum national d'Histoire naturelle, Paris; NMV : Naturhistorisches Museum, Vienne;

UMMZ : University of Michigan Museum of Zoology, Ann Arbor; ZISP : Zoological Institute,

Saint-Petersbourg.

Genitalia femelles. c.s. : canal de la spermatheque; p.c. : papille copulatoire; sp.

spermatheque. La papille copulatoire est representee en vue dorsale (A) et laterale (B).

Genitalia males, a.ec. : apodeme ectophallique ; a.en. : apodeme endophallique ; arc : arc

ectophallique ; do. : cavite dorsale ; E : sclerite epiphallique ; l.ap. : lobes apicaux epiphalliques ;

m.ep. : processus median epiphallique; p. ep. : parameres epiphalliques ; r. : rami ; rep. : repli

ectophallique; s.en. : sclerite endophallique ; v.d. : valve dorsale.

Mesures (indiquees en mm, la moyenne entre parentheses). Lei : longueur de Pelytre;

lei : largeur de Telytre (au niveau de Tangle du miroir quand il existe un appareil stridulatoire, ou

largeur maximale); LFIII : longueur du femur III; Lovip : longueur de Povipositeur; Lpron :

longueur mediane du pronotum ; lpron : largeur posterieure du pronotum ; LTIII : Longueur du

tibia III.

Elytres. Les zones pointillees representent des zones renforcees entre les nervures ( Agnotecous ,

Lebinthus).

Source: MNHN, Paris

LES GRILLONS DE NOUVELLE-CALEDONIE

167

ANALYSE SYSTEMATIQUE

Sous-famille des Nemobiinae

Genre Buluta Gorochov

Bullita Gorochov, 1986 : 693. Espece-type : Bullita pacifica Gorochov, 1986 (Nouvelle-Caledonie, sans precision).

Fikola Gorochov, 1986 : 694. Espece type : Fikola jusca Gorochov, 1986 (Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis).

Description et liste des especes : voir Desutter-Grandcolas, 1997b.

Bullita Jusca (Gorochov)

(Fig. 1-2)

Fikola fusca Gorochov, 1986 : 694.

Materiel-type : holotype femclle : Noumea, Monts Koghis, 14.x. 1977 (J. Balogh). HNHM.

Paratypes : meme localite, meme date, meme recolteur que I'holotype, 1 $, HNHM ; id., 1 9, ZISP.

Neallotype male : meme localite que I'holotype, 9.H.1994 (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Autre materiel : meme localite que I'holotype, 5 SS- 9 99 et 3 larves, 9.II.1994; 8 33, 11 99

et 6 larves, 10.ii.1994; 2 S3, 5 9? et 9 larves, 1 .iv. 1994 (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Description : en plus des caracteres indiques par Gorochov

(1986) et rappeles par Otte et al. (1987) :

Taille un peu plus grande que les autres especes du genre.

Pronotum brun noir, la partie anterieure du disque dorsal

parfois plus claire. Scape comme chez /i. unicolor Desutter-

Grandcolas, 1997b.

Male. Rapederappareilstridulatoirecomportantentre81 et

109 dents (moyenne 99, n = 6). Plaque sous-genitaleet tergites

entierement noirs, sauf le bord posterieur blanc du tergite 8.

Genitalia males. Lobes apicaux petits, arrondis et large-

ment sepiires Pun de Tautre; leur surface crenelee. Cavite

dorsale tres developpee, haute et longue (Fig. 1-2).

Feme lie. Bord posterieur des tergites 2 a 5 (et parfois 6) et

du tergite 8 souligne de blanc. Base de la plaque sus-anale

plus ou moins tachetee de blanchatre.

Juveniles. Coloration ressemblant a celle des femelles

adultes mais en plus claire : tergites 2 a 5-6, 8 et plaque

sus-anale blanchatres, de meme que le disque dorsal du

pronotum ; pattes jaunatre clair.

Mesures (en mm) : males (n = 5) : Lpron : 1,3-1,6 (1,4);

Ipron : 1,8-2 (1,9); Lei : 2.6-3 (2,8); lei: 2,2-2,4 (2,3); LFIII :

4-4,7 (4,3); LTIII : 3,1-3,5 (3.3).

Localite-type : Noumea, Monts Koghis.

Sous-famille des Eneopterinae

Genre Acnotecous Saussure

Agnotecous Saussure, 1878 : 546. Espece-type : Agnotecous tapinopus Saussure, 1878 (Nouvelle-Caledonie).

Description et liste des especes : voir Desutter-Grandcolas, 1997b.

Source: MNHN, Paris

168

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Fig. 1-6. Nemobiinae, Eneopterinae. 1-2 : Bullita fusca Gorochov, genitalia males, vues dorsale (1) et laterale (2). 3-6 :

Agnotecous tapinopus Saussure, 3, elytre male ; 4-6, genitalia males, vues dorsale (4), ventrale (5) et laterale (6). Echelles :

1 mm ; A : Fig. 1, 2; B : Fig. 4-6. Abreviations : voir p. 166.

Source: MNHN. Paris

LES GRILLONS DE NOUVELLE-CALEDONIE

169

Agnotecous tapinopus Saussure

(Fig. 3-6)

Agnotecous tapinopus Saussure. 1878 : 547.

OTTE et al. (1987) mentionnent que le type de cette espece est introuvable et probablement

perdu. Nous designons done ici un neotype. Le type de Saussure provenait de Nouvelle-Caledonie,

sans precision. Cependant, Ies specimens que nous avons trouves aux Monts Koghis presentent les

caracteres mentionnes dans la description de Saussure (1878 : 547).

Materiel-type : neotype male : Noumea, Monts Koghis, lO-n-1994, nuit, perche sur tronc a

20 cm du sol (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur que le neotype, 3 29, 9.U.1994 ; 3 et 6 92,

10.ii.1994; 1 9, 1.iv. 1994. MNHN. Specimens tous captures de jour dans la litiere.

Description : en plus des caracteres indiques par Saussure

(1878):

Espece de coloration assez foncee, le corps abondamment

tachete, e; de grande taille.

Male. Elytres : nervation comme sur la Figure 3 (noter la

longueur relative des champs dorsal et lateral; voir egalement

les mesures). Rape de l’appareil stridulatoire : 122-130 dents

(moyenne 127, n = 3). Champ lateral avec de nombreuses

nervures transversales brunes. Sternites brun roux, la plaque

sous-genitale noiratre vers l’apex.

Genitalia males. Epiphalle bombe vers sa base; son apex

arrondi, concave (sans veritable gouttiere comme chez

A. albifrons Desutter-Grandcolas, 1997b) et en contrebas par

rapport au resle de 1’epiphalle ; bord de 1’apex discretement

crenele. Pointes subapicales coniques, dirigees vers l’apex de

I'epiphalle et non jointives. Parameres epiphalliques formes

de deux sclerites subegaux divergents, seul le sclerite interne

etant libre (Fig. 4-6).

Femelles. Elytres partiellement chevauchants. Nervures

longitudinales dorsales plus claires que cedes du champ

lateral. Ovipositeur de tres grande taille. Sternites clairs ;

plaque sous-genitale avec une tache arrondie brune.

Genitalia femelles. Apex sclerifie de la papille copulatoire

un peu plus allonge et de forme plus triangulaire que chez

A. albifrons.

Mesures (en mm) : males (n = 4) : Lpron : 3,9-4,3 (4);

Ipron : 5,9-6,3 (6,1); Lei (champ dorsal) : 4-4,2 (4,1); Lei

(partie dorsale du champ lateral) : 5,7-6,1 (6); lei : 3,2-3,5

(3,2); LFIII : 13,5-14,2 (14); LTI11 : 11,4-12(11,7). Femelles

(n = 4) : Lpron : 3,7-4 (4); Ipron : 6-6,1 (6); LFIII :

13,9-15,6 (14.8); LTIII : 11,8-12,4 (12,2); Lovip : 18,4-19,8

(19.3).

Localite-type : Noumea, Monts Koghis.

Agnotecous yahoue Otte, 1987

(Fig. 7)

Agnotecous yahoue Otte, 1987 : 421. Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Noumea, Yahoue. Materiel-type : holotype

Yahoue, forest along stream, 27.n.l983 (R .D. Alexander, W. Cade & D. Otte), ANSP. Paratypes : memes localite,'

date et recolteurs que Pholotype, 1 <$ et 6 9; memes recolteurs que l'holotype. Monts Koghis,'west slope of Mount

Bouo, 27.xi. 1983, I J et 4 9. ANSP et UMMZ.

Materiel observe : Nouvelle-Caledonie, Noumea, Monts Koghis, 1 l.iv.1994 ; 12 et 8

9.H.1994 ; 8 et 7 $$, lO.n.1994 (L. Desutter-Grandcolas). MNHN. Specimens tous captures de

jour dans la litiere (pres d'un ruisseau pour un <$).

Description : en plus des caracteres indiques par Otte et al.

(1987 : 421) :

Genitalia femelles. Papille copulatoire semblable a celle de

A. albifrons Desutter-Grandcolas, 1997b. Repli membra-

neux associe a l’oviducte commun peu separe de la membrane

environnante.

Chant d’appel. Trilles durant quatre a six secondes ; bande

frequences comprise entre 9 300 et 11 600 hz, pour une

attenuation de 40 dB (Fig. 7).

Source : MNHN. Paris

170

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

khz

Fig. 7-8. Eneopterinae, chants d'appel de : 7, Agnotecous yahoue Otte; 8, Lebinthus lifouensis n. sp. Sont represents un

sonagramme (diagramme superieur, en temps et frequences) et un diagramme d'energie (diagramme inferieur, en

frequences et decibels). Sur les diagrammes d'energie, noter lc faible relief de la courbe (indique par une fleche),

traduisant la nature non resonnante, tres particuliere, de ces chants.

Source: MNHN. Paris

LES GRILLONS DE NOUVELLE-CALEDONIE

171

Genre Lebinthus Stal

Lebinthus Stal, 1877 : 50. Espece-type : Lebinthus bitaeniatus Stal, 1877 (Philippines).

Autres especes connues : L. miripara Otte & Alexander, 1983 (Australie); L. bifasciatus

Chopard, 1951 (Australie); L.JIavipalpis Chopard, 1932 (Nouvelle Guinee); L. leopoldi Chopard,

1932 (Nouvelle Guinee); L. sanchezi Bolivar, 1889 (Philippines); L. striolatus (Brunner v. W„ 1898)

(Amboine); L truncatipennis Chopard, 1929 (Mentawei).

Ce genre, reparti dans le Sud-Est asiatique et en Australie, est mentionne ici pour la premiere

fois de Nouvelle-Caledonie. II ressemble tres fortement par sa morphoiogie generate au genre

Agnotecous, notamment par ses elytres males, egalement depourvus de miroir, mais non modifies

comme chez Agnotecous, et par ses genitalia males, toutefois nettement moins allonges. La

monophylie des deux genres n’est pour le moment pas etablie avec certitude.

L. lifouensis n. sp. apparait intermediate entre Lebinthus et Agnotecous par ses genitalia males

et ses elytres. Les especes neocaledoniennes actuellement placees dans le genre Agnotecous pourraient

done representer un groupe particulier d'especes du genre Lebinthus, qui serait alors dans sa

conception actuelle paraphyletique.

Lebinthus lifouensis n. sp.

(Fig. 8-13)

Materiel-type : holotype male : iles Loyaute, Lifou, Cap des Pins, 12.in.1994, jour (L.

Desutter-Grandcolas). Allotype femelle : meme localite, meme recolteur, meme date que

l'holotype. Paratypes : meme localite, meme recolteur que Fholotype : 18 33 et 32 99 12 m 1994

jour; id., 18 S3 et 15 99, 12.m.l994, nuit; 17 33 et 39 99, 13.ni.1994, jour; 12 33 et 10 99,’

15.ni.1994, nuit. Meme localite, meme recolteur que l'holotype, milieu herbace en lisiere, 3 33 et 4

99, 9.111.1994, jour. Lifou, Wedrumel. foret sur lapiaz, 1 3 et 1 9, 11.m. 1994, jour, MNHN. Specimens

majoritairement collectes dans la litiere, quelques uns etant trouves de nuit perches sur des plantules

ou des structures proeminentes dans la litiere.

Autre materiel : meme localite, meme recolteur, meme date que l'holotype, 8 larves, 12.m. 1994,

jour; 1 larve, 12.m. 1994, nuit; 8 larves, 13.m. 1994, jour; 6 larves, 15.111.1994, nuit. MNHN. Larves

souvent observees a proximite de bois mort dans la litiere.

Description : espece tres petite et de coloration claire, le

vertex, les scapes et le disque dorsal du pronotum souvent

presque blanchatres. Face, joues et partie inferieure des yeux

noires; deux lignes noires en arc de cercle entre les fossettes

antennaires. Partie dorsale des yeux rose. Antennes brun

jaune, plus claires a la base. Pronotum bien plus large que

long; lobe lateral noir, Tangle anterieur (parfois tout le bord

inferieur du lobe lateral) jaunatre. Femurs I et II blanchatres,

avec quelques taches noires. Tibias I et II anneles brun et

blanchatre, avec un large anneau noir vers Tapex. Femurs III

brun jaune tres clair, plus ou moins abondamment tachetes et

stries de brun, le genou brun noir; tibias III brun noir avec

des taches jaunes laterales entre et au-dessus des eperons

subapicaux. Cerques brun clair. Tergites brun clair et tachetes

de noir dorsalement. plus sombres sur les cotes ; trois lignes

longitudinales sombres plus ou moins nettes, et souvent

indistinctes, sur les tergites.

Male. Elytres courts, le champ lateral un peu plus court

que le champ dorsal. Champ dorsal : eventail median large-

ment etale sur le dos (Fig. 9). Champ dorsal beige, Tespace

entre M et R jaune clair. champ lateral brun a nervures brun

roux. Rape de Tappareil stridulatoire : 146-179 dents (moyen-

ne 161, n = 4).

Genitalia males. Epiphalle triangulaire, un peu bombe.

Apex nettement individualise et couvert de soies, ses bords

lateraux droits et son bord apical concave. Parameres

epiphalliques massifs. Arc ectophallique large, situe a mi-

distance entre Tapex et la base de Tepiphalle. Repli ectophal¬

lique large et court, ses deux sclerites lateraux larges et

presque jointifs. Apodeme endophallique en forme de Crete

haute sur toute sa longueur et non detachee de la membrane.

Cavite dorsale petite (Fig. 10-12).

Femelle. Elytres atteignant le bord posterieur du metano-

tum, separes Tun de Tautre par un espace generalement

inferieur a leur propre longueur; nervures longitudinales et

transversales fortes. Champ dorsal branchatre. comme le

pronotum et le vertex, y compris les nervures transversales ;

nervures longitudinales oranger. Champ lateral comme chez

le male. Plaque sous-genitale transverse, son bord apical

tronque. Apex de Tovipositeur un peu elargi avant son

extremite; bord superieur des valves dorsales peu ou non

crenele et legerement concave.

Source: MNHN. Paris

172

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Fig. 9-13. — Eneopterinae, Lebinthus lifouensis n. sp. 9, elytre male; 10-12, genitalia males, vues dorsale (10), ventrale (11)

et laterale (12); 13, genitalia femelles. Echelles : 1 mm. Abreviations : voir p. 166.

Genitalia femelles. Papille copulatoire convexe dorsale-

ment ; apex membraneux tres allonge, entierement degage de

la sclerification annulaire basale de la papille (Fig. 13).

Juveniles. Semblables aux adultes, mais a coloration sou-

vent plus contrastee, avec deux taches sombres sur le tergite

I ; fastigium convexe chez les jeunes stades.

Chant d'appel. Chant comprenant en alternance des trilles

et des series de ticks ; dans une meme serie, les ticks sont emis

de plus en plus vite, jusqu'a donner un trille. Duree des trilles

: 10 a 15 secondes. Bande frequences comprise entre 10 400 et

12 300 hz pour une attenuation de 35 dB (Fig. 8).

Mesures (en mm) : males (n = 5) : Lpron : 1,8-2,2 (2)

lpron : 2,9-3,5 (3,2); Lei : 2,2-2,5 (2,3); lei : 2-2,3 (2,1)

LF1II : 7.2-8,6 (7,7); LTIII : 5.1-6.2 (5,7). Femelles (n = 5)

Lpron : 1,9-2,2 (2); lpron : 3-3,5 (3,3); LFII1 : 7,5-8,5 (7,9)

LTIII : 5,7-6 (5,9); Lovip : 6,2-6,9 (6,5).

Localite-type : lies Loyaute, Lifou, Cap des Pins.

Derivatio nominis : Pespece est nommee d'apres sa localite-type.

Source: MNHN. Pahs

LES GRILLONS DE NOUVELLE-CALEDONIE

173

Famille des Phalangopsidae

Genre Caltathra Otte

Caltathra Otte. 1987 : 414. Espece-type : Caltathra panaki Otte, 1987 (Nouvelle-Caledonie, Kone).

Description et liste des especes : voir Desutter-Grandcolas, 1996b.

Caltathra steinmanni (Gorochov)

(Fig. 14-17)

Endotaria steinmanni Gorochov, 1986 : 699.

Caltathra dubia (Chopard), Otte et al., 1987 : 414.

Materiel-type : holotype femelle : Noumea, Monts Koghis, 13.xi.1977 (J. Balogh), HNHM.

Neallotype male : Noumea, Monts Koghis, 10.ii.1994, nuit, sur tronc (L. Desutter-Grandcolas),

MNHN. Paratypes : meme localite, date et recolteur que l'holotype : 2 ?? (HNHM, ZISP).

Autre materiel : memes localite, date et recolteur que le neallotype : 4 $$ et 2 larves, MNHN.

Description : petite espece de coloration assez foncee, et

mouchetee. Face brun noir, avec une bande longitudinale

ivoire sous Tocelle median jusqu’a I'apex du clypeus (bande

brusquement elargie au tiers de sa longueur avant la suture);

une bande un peu plus etroite et de couleur moins vive entre

la pointe de Trail et la suture subgenale. Joue sombre, avec

une tache claire derriere 1'ceil. Fastigium et vertex brun noir;

en arriere des ocelles lateraux, deux courtes lignes jaunes

derriere chaque ceil et un motif jaune median approximati-

vement en forme de « W ». Scapes clairs, sauf sur leur face

interne sombre. Antennes brun noir. Pronotum : disque

dorsal, voir Gorochov (1986, fig. 32); lobe lateral brun noir,

avec une tache jaune dans Tangle anterieur. Tibia I sans

tympan.

Male. Plaque sous-genitale sillonnee sur son tiers apical.

Genitalia males. Processus median epiphallique large,

regulierement retreci vers I’apex, et plus court que les valves

dorsales. Pas de crochet sous la pointe de Tepiphallc. Valves

dorsales subhorizontales, leur apex plus large que long

(Fig. 14-16).

Femelle. Ovipositeur tres court (plus court que chez

C. dubia t d'apres les mensurations donnees par Chopard

[1915]).

Genitalia femelles. Papille copulatoire courte, convexe

ventralement, a apex profondement indente. Canal de la

spermatheque tres court, elargi avant la spermatheque

(Fig. 17).

Mesures (en mm) : male (n = 1): Lpron : 2,4 ; Ipron : 3,1 ;

LFII1 : 9.8; LTIII : 8,2. Femelles (n = 3) : Lpron : 2,5-2,6

(2,5); Ipron : 3,2-3,5 (3,3); LFIII : 9,7-10,4 (10); LTIII :

8,1-8,8 (8,4); Lovip : 6-7,1 (6,5).

Sous-famille des Itarinae

Genre Tremellia Stal

Treme/lia Stal, 1877 : 47. Espece-type ; Tremellia spurca Stal, 1877 (Philippines).

Pseudotrigonidium Chopard, 1915 : 152. Espece type : Pseudotrigonidium sarasini Chopard, 1915 (Nouvelle-Caledonie. mont

Panie, 500 m).

Description et liste des especes : voir Desutter-Grandcolas, 1997b.

Source . MNHN, Paris

174

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Tremellia apt era n. sp.

(Fig. 18-19)

Tremellia aplera est la seule espece connue du genre avec des elytres lobiformes et sans

tympan ; ses genitalia males presenters egalement des caracteres qui la rendent aisement reconnais-

sable. Chez cette espece, les tibias II sont fortement renfles, ayant presque le diametre des femurs II.

Materiel-type : holotype male, Riviere Bleue, parcelle 6, alt. 160 m, foret humide sur alluvions,

malaise 12-25.xi. 1986 (L. Bonnet de Larbogne, J. Chazeau, A. & S. Tillier). MNHN. Specimen

recolte en alcool.

Autre materiel : Riviere Bleue, 25 km N.E. Noumea, 20 m, foret sempervirente sur roche

1 larve 2, l.iii. 1994, jour, dans litiere pres de bois

ultrabasique : 1 larve 4.IH.1994, nuit sur plante ;

mort (L. Desutter-Grandcolas). MNHN.

Description : espece de petite taille. Face brun noir avec une

bande claire allant de Tocelle median a fextremite du labre en

s elargissant fortement au milieu de la face. Joues claires. sauf

derriere fail et juste sous l'ceil. Mandibules claires. Vertex

brun avec cinq lignes longitudinales claires, la mediane

nettement plus fine que les autres. Scapes clairs avec deux

lignes sombres sur la face superieure et une tache brune sur

la face inferieure. Antennes brun jaune clair. Pronotum

brun ; disque dorsal plus clair, avec trois bandes longitudi¬

nales claires (la mediane plus fine, prolongee sur les premiers

tergites et moins nettc sur les derniers tergites; les deux

laterales plus larges et interrompues au niveau des impres¬

sions pyriformes jaunatres); lobes lateraux fonces, Tangle

lateral plus clair, et avec une courte ligne claire sur le bord

superieur. Metanotum et tergites marron mouchetes de clair,

plus fonces sur les cotes. Sternites clairs, brunis dans leur

artie mediane. Tibias 11 avec trois petits eperons apicaux.

attes I et 111 : voir la definition du genre.

Male. Elytres lobiformes, non chevauchants, n'atteignant

pas le bord posterieur du metanotum. Metanotum non

glandulaire. Plaque sous-genitale avec un large sillon longi¬

tudinal formant une encoche sur le bord apical; plaque

claire, la moitie apicale du sillon brune. Plaque sus-anale

claire.

Genitalia males. Epiphalle plus court que chez les autres

cspeces du genre et presentant une profonde goutticre

mediane ; renflements basaux tres developpes, formant deux

larges palettes effilees dans leur moitie apicale; lobes apicaux

egalement elargis. Parameres epiphalliques bifides : branche

inferieure etroite. branche superieure en forme de large

triangle avec un bord fortement dentele. Repli ectophallique

non tres developpe, depassant a peine l’epiphalle, et entiere-

ment sclerifie dorsalement (Fig. 18-19).

Femelle inconnue.

Mesures (en mm). Male (n = 1) : Lpron : 1,9 ; lpron : 1,9 ;

LFIII : 7,2; LTIII : 6,5.

Localite-type : Parc de la Riviere Bleue.

Derivatio nominis : espece nominee d'apres son apterisme.

Sous-famille des Podoscirtinae

Genre A den op ter us Chopard

Adenopterus Chopard, 1951 : 511. Espece-type : Adenopterus norfolkensis Chopard, 1951 (Australie, lie Norfolk).

Description et liste des especes : voir Desutter-Grandcolas, 1997b.

Fig. 14-20. Phalangopsidae, Itarinae, Podoscirtinae. 14-17 : Caltathra steinmanni Gorochov, 14-16, genitalia males, vues

dorsale (14), laterale (15), et scarification ventrale (16); 17, genitalia femelles. 18-19 : Tremellia aptera n. sp., genitalia

males, vue dorsale de Pepiphalle (18) et vue laterale des genitalia (19). 20, Adenopterus lifouensis Otte, genitalia femelles.

Echelles : 1 mm ; A : Fig. 17 ; B : Fig 4-16, 18-19 ; C : Fig. 20. Abreviations : voir p. 166.

Source: MNHN . Paris

Source: MNHN, Paris

176

LAURE DESUTTER-GRANDCOLAS

Adenopterus lifouensis Otte

(Fig. 20)

Adenopterus lifouensis Otte, 1987 : 438.

Materiel-type : holotype male : lies Loyaute, Lifou, We, 16-18.ii.1963 (Yoshimoto). BPBM.

Paratypes : memes localite, date et recolteur que Phototype, 1 d, ANSP. Meme localite que I'holotype :

1 $, 11.1962 (Krauss), BPBM. Lifou, 1 km W. Doueoulou, 5-35 m, 1 ?, 19.vm.1979 (Gange),

BPBM.

Signalisations nouvelles : Lifou, Cap des Pins. Lifou, Wedrumel.

Materiel observe : Lifou, Cap des Pins, foret sur lapiaz, 1 S et 1 ?, 12.ni.1994, nuit sur plantes ;

Wedrumel, foret sur lapiaz, 1 $, ll.m.1994, jour sur plante (L Dusutter-Grandcolas). MNHN.

Description : en plus des caracteres donnes par Otte dans

la description originale :

Fenielle. Ovipositeur plus long que le femur III (Mesures :

LFIII : 7.9-8,1 ; Lovip : 9,2-9,3).

Genitalia femelles. Genitalia semblables a ceux des especes

de Matuanus , mais la papille copulatoire presque inexistante.

le canal de la spermatheque debouchant librement et la

sclerification ventrale etant reduite (Fig. 20). Canal de la

spermatheque fin et assez court, un peu elargi avant la

spermatheque.

Localite-type : iles Loyaute, Lifou, We.

Sous-famille des Gryllinae

Genre Notoscioba Chopard

Nolosciobia Chopard, 1915 : 140. Espece-type : Notosciobia rouxi Chopard, 1915 (Nouvelle-Caledonie, Mont Ignambi, 800 m).

Autres especes connues dans le genre : N.animata Otte, 1987 (17 km S.E. Oubatche);

N.canala Otte, 1987 (28 km W. Canala); N.fausta Otte, 1987 (Yahoue); N.goipina Otte, 1987

(40 km W. Houailou); N. hirsuta Otte, 1987 (12 km S. Thio); N. lifouensis (Gorochov, 1986) (Lifou);

N. nola Otte, 1987 (Yahoue); N. outbatehia Otte, 1987 (Hienghene); N. paranoia Otte, 1987 (Monts

Koghis); N.poya Otte, 1987 (near Goipin); N. puebensis Otte, 1987 (14,8 km S.E. Oubatche); N. rex

Otte, 1987 (34km W. Canala); N. rouxi Chopard, 1915 (Mont Ignambi); N. thiensis Otte, 1987

(12 km S. Thio); N. velutina Chopard, 1915 (Mont Panie). Deux especes sont egalement distinguees

par Otte sur la seule base de l’enregistrement d’un chant d’appel.

Nolosciobia velutina Chopard

Notosciobia velutina Chopard. 1915 : 144.

Chopard (1915) decrit cette espece sur deux males, deposes Tun au musee de Bale, l'autre au

musee de Paris. Nous signalons ici Inexistence de ces deux cotypes, Otte et al. (1987) ne mentionnant

que le type de Bale.

Localite-type : foret du Mont Panie, 500 m.

Source . MNHN , Paris

LES GRILLONS DE NOUVELLE-CALEDONIE

177

REMERCIEMENTS

Notre travail en Nouvelle-Caledonie s’inscrit dans le programme « Biodiversite terrestre en

Nouvelle-Caledonie » du Museum national d'Histoire naturelle, Paris, dirigee par J. Najt. Nous

remercions M. Boulet (Service de l’environnement et de la gestion des pares et reserves, Direction

du developpement rural, Noumea) pour son aide en Nouvelle-Caledonie, J. P. Richard pour

I’utilisation du logiciel d’analyse acoustique ANA, et P. Bouchet, J. Chazeau, T. Jaffre et J.-M.

Veillon pour leurs conseils.

REFERENCES

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Chopard L 1915. — Gryllidae de la Nouvelle-Caledonie et des lies Loyalty. In : F. Sarasin & J. Roux (eds). Nova

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d Amieu (Nouvelle-Caledonie). II. Analyse systematique. In : Najt, J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica.

Volume 4. Memoires du Museum national d’Histoire naturelle , 171 : 137-163.

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StAl, C, 1877. Orthoptera nova ex insulis Philippinis. Ofversigt af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Forhandlingar , 34 : 33-58.

Nouvelles cigales remarquables originaires

de la Nouvelle-Caledonie

(Homoptera, Cicadoidea, Tibicinidae)

Michel BOULARD

Laboratoire d'EntomoIogie

EPHE et Museum national d'histoire naturelle

45, rue Buffon, F-75005 Paris

RESUME

Quatre nouvelles cigales (Homoptera, Cicadoidea) neo-caledoniennes et appartenant a la famille des Tibicinidae sont

decritcs dans les genres beam Distant. Pauropsalta Goding & Froggatt et Poviliana gen. nov. Pour chauue espece. la diagnose

comprend la carte d idenlite acoustique ou sonogramme specifique.

ABSTRACT

Four new species of cicadas (Homoptera, Cicadoidea) from New Caledonia and belonging to the family Tibicinidae and

to the genera Dean a Distant. Pauropsalta Goding & Froggatt and Poviliana gen. nov. are described ; the « cartes d’identite

acoustique » are also given for these new species.

Lors d'une mission cicadologique recente (janvier-mars 1993) en Nouvelle-Caledonie, un bon

nombre de cigales fut observe et capture, confirmant la richesse cicadeenne, jusqu'a ces dernieres

annees insoupqonnee, du Territoire. Parmi les especes inedites en cours d'etude taxonomique, deux

nouvelles Ueana Distant, 1914 et une Pauropsalta Goding & Froggatt, 1904 se trouvent ici decrites,

tandis qu'un genre nouveau est cree pour recevoir Melampsalta sarasini Distant, 1905, ainsi qu'une

espece nouvelle, proche de cette derniere. Les cinq especes distinguees dans ce travail sont

remarquables a des titres divers. Les deux premieres arborent des ailes largement colorees, fait

exceptionnel pour la cicadofaune neo-caledonienne, quant aux trois dernieres, elle constituent, avec

Boulard. M.. 1997. Nouvelles cigales remarquables originaires de la Nouvelle-Caledonie (Homoptera, Cicadoidea,

Tibicinidae). In : Najt, J. & Matile. L. (eds), Zooloeia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. naln. Hist, nat .. 171 : 179-196

Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

Source: MNHN, Paris

180

MICHEL BOULARD

une especes precedemment decrite (Pauropsalta johanae Boulard, 1993), quatre entites voisines

representant, deux a deux, deux genres freres, que separe un seul caractere significatif directement

appreciable de 1’exterieur (au niveau de la seconde paire d'ailes). Toutes ces cigales sont des

Tibicinidae, apparemment la seule famille de Cicadoidea existant en Nouvelle-Caledonie et dans les

lies adjacentes. Les Ueana se rangent dans la Iribu des Taphurini, pendant que les autres font partie

de la tribu des Cicadettini. Pour la plupart des especes etudiees, la morphologie genitale, examinee

apres dissection, est figuree ; ont ete exclus a ce propos, les specimens uniques. Chaque fois que

possible, de premieres informations relatives aux cymbalisations (manifestations sonores produites

par les cigales males et communement appelee « chant », ou tout aussi erronement « stridulation »,

cf Boulard, 1990 : 137), capacite etho-ecologique propre aux cigales, mais aussi dimension

taxonomique decisive, sont rapportees et presentees sous forme de « cartes d'identite acoustique ». En

principe, ces cartes sont etablies par visualisation d'une portion plus ou moins longue de l’appel

nuptial, capte en debut d'emission, ou au debut d'une « phrase d'attaque» (cf., a ce propos,

Boulard, 1995).

ETUDE SYSTEMATIQUE

Genre Ueana Distant, 1905

Ueana desserti n. sp.

(Fig. 1-4)

Materiel-tvpe : holotype male (au filet) et allotype femelie (au piege lumineux), Nouvelle-

Caledonie. Province Sud. Station forestiere du Col d'Amieu, foret humide (320 m), 30.i. et 4.IH.1993

(M. Boulard). MNHN, Paris.

Description : proche de U. procera Boulard 1994, mais lege-

rement plus petite, la tete moins large et presentant les ailes

largement coiorees de la meme couleur marron que le reste du

corps, avec une collerette pronotale noire bordee posterieu-

rement de jaune; vasles opercules noirs chez le male.

Holotype male (Fig. 1-3). Tete : uniformement brune,

subtriangulaire vue de dessus, moins large, yeux compris, que

le mesonotum; vertex bombe, a peine bossue. Ocelles

relativemenl petits, rougeatres. les iatero-posterieurs plus

proches des yeux qu'entre eux; front et ocelle median

occupant une position quasi dorsale. Arcades antennaires

bistre; scapes et base des pedicelles brun clair, le reste des

antennes noires. Yeux composes non saillants, en courts

ellipsoides obliques, brunatres, n'excedant pas la largeur du

pronotum au niveau de I'aire interne. Plage dorsale du

clypeus plus claire que le vertex, large et proeminente ; face

clypeale ocre uniforme ; rostre ocre a bistre, court, sa pointe

atteignant tout juste le niveau anterieur de Pinsertion des

hanches posterieures.

Thorax : pronotum marron, la fascie medio-longitudinale

en point d'exclamation jaune ; aire externe noire puis jaune,

sauf au niveau des lobes suprahumeraux. Mesonotum bistre,

les sillons endophragmiques legerement souligne de jaune ; x

scutellaire (elevation cruciforme) jaune, ses plages internes

bistre noiratre. Opercules largement dimensionnes, en forme

de cuillere et uniformement noirs (Fig. 2).

Pattes : entierement d’un jaune ocreux, hormis les tarses

plus sombres. Femurs anterieurs faiblement renfles, portant

trois dents sous-carenales brunes et a Papex noiratres.

Ailes : hyalines a leur base plus ou moins largement,

coiorees ensuite. Homelytres avec la costa non arquee, bistre ;

areole basale parcheminee, ocre jaune ; les nervures mediane

et cubitale anterieure en emanant de deux points contigus et

restant apposees sur une distance egale au cote cubital de

Pareole; moitie distale coloree d‘un brun quasi uniforme.

Ailes posterieures un peu plus longues que la moitie des

anterieures, la moitie distale de Paire apicale legerement

teintee de brun ; limbus, apex des cellules cubitales et anale,

angle anal du vannus entaches du meme brun (Fig. 1).

Abdomen : plus court que Pavant-corps, subconique. brun

fonce ; capsules auditives bistre. Cymbales obliques norma-

lement dimensionnees; plaque interne en court losange

preque plat; quatre longues cotes courbes coalescentes a la

base comme au sommet, auxquelles s'ajoute une cinquieme

interrompue en son centre ; quatre batonnets intercalates

relativement longs, irreguliers et peu sclerifies (Fig. 3).

Sternites ocre, plus sombre medio-longitudinalement, Phy-

pandrium excepte (la dissection des genitalia $3 n c st pas

necessaire ici tant cette espece se montre macroscopiquement

differente des autres Ueana actuellement connues).

Cymbalisation d'appel et carte d'idente acoustique

(Fig. 4): U. desserti n. sp. fait partie de ces etonnantes cigales

dont les males ne se manifestent que pendant le crepuscule et

les premieres minutes de la nuit. Comportement rarissime, les

males d* U. desserti cymbalisent tout en volant, phenomene

rendant par ailleurs leur enregistrement difficile. Neanmoins,

la carte d'identite acoustique a pu etre etablie (Fig. 4). Ils

emettent des sortes de claquements relativement espaces entre

eux, les signaux sonores consistant dans la repetition d’un

motif double, mais inegal, regulierement separe du precedent

comme du suivant par 80 centiemes des secondes. La plage de

frequence est fort large, puisque utilisant la totalite des

possibilites des appareils d'enregistrement, soit pres de

13kHz, tandis que le spectre moyen plafonne a 4970 Hz.

Source MNHN. Paris

CIGALES REMARQUABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

181

Fig. 1-3. — Ueana desserti n. sp., holotype $. I : vue dorsale, les ailes du cote droit etalees ; 2 : vue ventrale ; 3 : topographie

de la cymbale, cote droit.

Allotype femelle : semblable au male mais plus grosse; les

cellules apicales dcs homelytres Iegerement eclaircies en leur

centre; huiteme tergite borde posterieurement de noir:

ovivalvula jaune et profondement echancree.

Dimensions principals en millimetres de Phototype et de

Pallotype. Longueur totale : 34 et 36 ; longueur du corps :

21,2 et 23,5: longueur de l'avant-corps : 11.5 et 11. 5;

longueur de Pabdomen : 9,7 et 12; envergure : 60 et 64;

largeur de la tele, yeux compris : 7,4 et 8,2 ; distance entre les

ocelles lateraux : 0,8 et 0,95 ; distance entre Pocelle lateral et

Pceil d'un meme cote : 0,8 et 0.9 ; largeur du mesonotum : 7,6

et 8,45 ; longueur de Phomelytre : 29 et 32 ; sa plus grande

largeur : 9,5 et 10.

Localite-type : Col d’Amieu, 320 m.

Derivatio nominis : espece amicalement dediee a M. Alain Dessert, responsable des Services

forestiers a Koumac.

Source: MNHN . Paris

182

MICHEL BOULARD

Fig. 4. Jean a desserti n. sp., N.-C., foret du Col d’Amieu, 30.1.1993, 18 h 20. en vol, carte d’identite acoustique detaillant :

a) une portion de 8 secondes de la cymbalisation d’appel donnant la morphologic et la periodicite du signal en temps

reel (chaque double trait transverse correspond au « clap » ou unite sonore pergu par Foreille), mais entache du bruit

environnemental concretise par Fepaisseur du trace central; b) Fenveloppe d'amplitude (trace des energies relatives);

c) la plage frequencielle; d) le spectre moyen.

Ueana spectabile n. sp.

(Fig. 5-10)

Materiel-type : holotype male, allotype femelle, 2 paratypes $$ et 1 paratype $ :

Nouvelle-Caledonie, Province Nord, environs de Poindimie, foret humide de Povila (890m),

23-24/1/1993 (M. Boulard, au filet et au piege lumineux). MNHN, Paris.

Description : belle et grande espece verte chamarree de

brun plus ou moins soutenu et de noir; voisine de U. speciosa

Boulard. 1992. mais i’aspect general, plus sombre, se trouve

rehausse d'une bande dorsale medio-longitudinale verte.

courant du sommet du crane jusqu'au septieme tergite

abdominal, tandis que les ailes anterieures sont beaucoup

plus largement colorees ; collerette pronotale etroite et verte,

opercules noirs. C'est la plus grande espece d 'Ueana aujour-

d’hui connue. Emise en pleine journee, dans le haut de la

canopee et en chceur. la cymbalisation de cette cigale n'a pu

elre convenablement enregistree.

Holotype male (Fig. 5-7). Tete : aussi large, yeux compris,

que le mesonotum ; vertex bistre, largement horde de vert,

bossue au niveau des plages ocellaires; ocelles rubis, relati-

vement petits, Fantero-median en position suborthogonale;

distance separant les ocelles latero-posterieurs egalant Fes-

pacc compris entre chacun d'eux et Pceil correspondant. Yeux

composes relativement saillants, en ellipsoides obliques, bru-

natres. Angle interne des arcades antennaires bistre, antennes

noires. Plage dorsale du postclypeus courte, bombee, marron

borde anterieurement de jaune vert, son apex arrondi et en

continuite avec les arcades ; face clypeale verte, normalement

bombee, le sillon median borde de deux fascies brunes;

anteclypeus vert, hormis un triangle noir sur sa base ; rostre

vert, puis brun sur le dernier article blanchatre a Pextremite,

celle-ci rejoignant les hanches posterieures a mi-hauteur.

Thorax : pronotum un tiers plus long que la tete; aire

interne marron, la fascie mediane soulignee de bistre vers les

bords anterieurs et posterieurs ; bords lateraux bistre, portant

un denticule noir en leur milieu (absent chez les paratypes);

collerette et lobes suprahumeraux verts, ces derniers d'am-

pleur moyenne. Scutum mesonotal de couleur pain grille a

bistre, hormis la fascie mediolongitudinale et deux fines

bandes parasagittales vertes ; x scutellaire marron. Opercules

noirs, largement dimensionnes, legerement distants entre eux

et laissant voir le tubercule sternal globuleux et jaune vert

caracterisant le premier urite (Fig. 6).

Pattes : vertes, maculees d’ocre et de brun aux contours

diffus, notamment sur les hanches, les trochanters et les

femurs ; moitie distale des tibias, tarses des deux premieres

paires enticrement bistre ; tibias et tarses posterieurs verts.

Femurs anterieurs moderement renfles, a trois epines sous-

carenales (Fig. 8).

Ailes : hyalines, les homelytres particulierement colorees de

Source: MNHN, Paris

CIGALES REMARQUABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

183

Fig. 5-7. Ueana spectabile n. sp., holotype 5 : vue dorsale, les ailes etalees ; 6 : vue ventrale ; 7 : topographic de la cymbale,

cote droit.

bistre et de brun : Ic bistre debordant largement de part et

d’autre des nervules, l’apex de la cellule cubitale et le tiers

distal du clavus, Ie brun la nervation apicale et la totalite du

limbus; cellule basale parcheminee d'ocre vert; nervures M

et Cul non accolees des leur depart de la cellule basale. Ailes

posterieures depassant de peu en longeur la moitie des

anterieures ; Tangle de la quatrieme cellule apicale colore de

bistre. Nervation verte puis brune ; tache anale etalee (Fig. 5).

Abdomen : lergites bistre et vert; face ventrale bistre a

l'exception du deuxieme sternite ocre vert sur ses trois-quarts

anterieurs; capsules auditives noires. Cymbales moderement

obliques ; plaque interne en losange etroit, posee au milieu de

la plage parcheminee et rejointe au sommet par la coalescence

de trois longues cotes de largeur inegale; la premiere et la

deuxieme reunies entre elles a la base, la troisieme s’associant

de meme avec une quatrieme, celle-ci libre a son extremite

superieure; une cinquieme cote, accessoire, plus fine et libre

aux deux extremites ; quatre batonnets intercalaires assez peu

sclerifies (Fig. 7). Genitalia comme sur les Figures 9 et 10.

Pygophore allonge, brun noir entache de jaune vert sur les

cotes, processus caudal en pointe, lobes pygophoriens ven-

traux courts et arrondis, lobes pygophoriens latero-

posterieurs longs et digites. Phallicophore court, noiratre, les

lobes robustes, termines en une courte palette dentee et

portant une tache jaune au contour irregulier. Appareil

copulateur comprenant un phallus en bref tubule flanque de

deux longs harpagones en baguettes fines, courbes et biseau-

tees a l’apex.

Allotype femelle : habitus identique a celui du male, mais

la taillc est plus importante et les ailes plus longues.

Source: MNHN . Paris

184

MICHELBOULARD

wraMi

m-m

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: * •

1 mm

Fig. 8-10. Ueana spectabile n. sp., holotype 8 : femur anterieur gauche ; 9 : apex abdominal monlrant le profil gauche

des segments genitaux ; 10 : le phallicophore vue des 3/4 arrieres.

Dimensions principales en millimetres de Fholotype et de

I'allotype. Longueur totale : 40 et 44 ; longueur du corps : 26

et 26; longueur de Favant-corps : 12 et 12; longueur de

Fabdomen : 14 et 14 ; envergure : 72 et 78 ; largeur de la tete.

yeux compris : 7,5 et 8 ; distance entre les ocelles lateraux ;

0,8 et 0,9; distance entre Focelle lateral et Fccil d'un meme

cote : 0,8 et 0,9 ; largeur du mesonotum : 7,5 et 8 ; longueur

de Fhomelytre : 33 et 35 ; sa plus grande largeur : 11 et 12.

Localite-type : environs de Poindimie, foret de Povila, 890 m.

Source: MNHN . Paris

CIGALES REMARQUABL.ES DE NOUVELLE-CALEDONIE

185

Genre Poviliana gen. nov.

Diagnose : cigales de taille moyenne a petite, n’excedant generalement pas 40 mm de long les

quatre ailes toujours hyalines. Plus ou moins proche des genres Cicadetta Amyot, 1847, et Myersalna

Boulard, 1988, avec Iesquels il presente en commun d'avoir six cellules terminales aux ailes

posterieures, ce nouveau genre se montre taxon frere du genre Pauropsalta Coding & Froggatt.1904,

dont 1 aire apicale des ailes posterieures n'est que quinqueloculee.

Tete vue de dessus, legerement plus large, yeux compris, que le mesonotum ; legerement plus

courte que le pronotum ; arcades antennaires et bord anterieur du postclypeus dessinant une courbe

narmomeuse a vaste rayon, les yeux composes s’y inscrivant avec un decalage plus ou moins

important, espace inter-oculaire plus grand que la plus grande dimension des yeux composes;

antennes relativement longues avec un fouet compose de cinq articles.

Thorax : pronotum plus long que la tete, mais moins long que le scutum mesonotal; aire

interne tres vaste et sillonnee, aire externe reduite a un ourlet, sauf au niveau des lobes

suprahumeraux; ceux-ci assez peu prononces. Protuberances humerales non striees. Opercules

relativement vastes et allonges, mais ne depassant pas les chambres acoustiques ventrales. Ailes

anterieures en ellipsoides larges et allonges; cellule basale en trapeze allonge, les nervures mediane

(M) et cubitale anterieure (Cul) en sortant fusionnees plus ou moins longuement en un tronc

commun (tc = M + Cul); cellule postcostale tres etroite et legerement parcheminee; aire apicale

octoloculee. Ailes posterieures a six areoles terminales, vannus et jugum bien developpes. Pattes

anterieures aux femurs tres robustes, munis de trois, parfois quatre, epines sous-carenales dressees et

de force inegale.

Abdomen : de longueur equivalente a celle de l’avant-corps. Chez les males, absence totale de

cymbacalyptes ; cymbales nettement plus grandes que chez les deux genres voisins, presentant une

vaste plaquette et plus de quatre larges et longues cotes ; celles-ci plus ou moins incurvees. Edeage

« cicadetteen » avec deux fines baguettes sclerifiees tres longues et acerees a Tapex (harpagones ou

pseudoparameres) et dont les bases enserrent le phallus proprement dit.

Espece-type : Poviliana sarasini (Distant. 1914), n. comb. ( Melampsalta sarasini Distant, 1914 :

338) (au sujet du taxon generique Melampsalta, de sa validite et de son contenu, voir Boulard, 1988,

Poviliana sarasini (Distant, 1914)

(Fig. 11-19)

Materiel examine : 5 et 4 Nouvelle-Caledonie, cote est, environs de Poindimie,

Montagne de Povila, foret humide, fevrier 1993 (M. Boulard), MNHN, Paris.

Complements a la description originale : espece a livree

a dominantes verte. rouge et noire, vivant en sous-bois.

Distant a donne une description sommaire de cette espece

basee sur un male rapporte par Roux et Sarasin, mais

fort heureusement accompagnee d'excellents dessins de H.

Knight, Iesquels cependant peuvent conduire a deux especes.

Le materiel aujourd'hui a notre disposition permet de

completer la description originale, en adjoignant celle d'une

femelle et en ajoutant la carte acoustique a la taxonomie de

cette espece.

Male (Fig. 11-13). Avant-corps : vert, entache de fascies et

macules noires; ocelles latero-posterieurs plus rapproches

entre eux que de Poeil le plus proche ; scapes antennaires vert,

pedicelles et fouets noirs; carene anteclypeale noire, rostre

vert, brun a Tapex, celui-ci rejoignant la base des trochanters

posterieurs. Pronotum pres de deux fois plus long que la tete ;

mesonotum legerement superieur en longueur a la tete et au

pronotum reunis ; x scutellaire (elevation cruciforme) jaune

vert avec un trait median noir. Opercules comme sur la figure

12. Homelytres relativement longs et larges, a costa assez

fortement arquee, verte ; tronc commun M -fCul nettement

inferieur au cote cubital de la cellule basale. Ailes posterieures

a six cellules terminales (Fig. I I). Femurs anterieurs tres

renfles, a quatre epines sous-carenales, la subapicale minus¬

cule (Fig. 16) [et pouvant manquer chez d’autres males].

Abdomen : fusiforme et trapu, les acousticalia tres deve¬

loppes, rouges et bordes plus ou moins largement de noir;

cymbales conformees comme sur la Figure 13 ; tergites III et

IV rouges et ourles posterieurement de noir; les trois tergites

suivants entierement noirs ; tergite VIII rouge, pygophore et

phallicophore jaunes. Sternites II et III rouges, IV a VI rouge

assombri et ourles de plus en plus largement de noir, VII el

Source:

186

MICHEL BOULARD

Fig. 11-14. Poviliana sarasini (Distant, 1914). £ et 2; le £ en vue dorsale, les ailes etalees (11), puis en vue ventrale (12);

topographie de la cymbale, cote gauche (13); 2 en vue dorsale. les ailes etalees (14).

hypandrium rouges. Genitalia comme sur les Figures 17 et

18.

Cymbalisation d'appel et carte d'idente acoustique (Fig. 19

et 36A). Poviliana sarasini (Dist.) emet sa cymbalisation

d'appel nuptial a partir de jeunes troncs utilises comme

supports et a des hauteurs variant entre 80 cm et 2 a 3 m.

Cette cymbalisation est facilement identifiable a Poreille. Une

longue suite de sequences, durant chacune environ 9 secondes

et toujours pareillement reprises apres un tres court silence

d'un peu plus d’une demi-seconde, la compose. Chaque

sequence debute par un trains de signaux distants tout

d’abord de 50 millisecondes, durant 5 a 6 secondes et

donnant une sorte de crepitement roule; puis les signaux

vont prendre de la force et se rapprocher tres etroitement sur

0,8 a 0,9 s pour produire un roulement accelere sur un palier

optimal de rapidite et d'intensite pendant 2,5 a 2,7 s et cesser

brusquement (Fig. 19a). La plage de frequence (Fig. 19c)

apparait relativement etroite, centree autour de 12 kHz,

comme le confirme la Figure 19d du spectre moyen, tandis

qu’apparait une bande fondamentale moins efficace autour

de 1 700 Hz.

Femelle (Fig. 14) : habitus semblable au male, mais taille

legerement inferieure. Homelytres aussi longs, mais moins

larges que chez le male. Pygophore rougeatre, portant une

ligne medio-longitudinale et deux vastes taches latero-tergales

en forme de | noires; processus caudal spiniforme, noir.

Ovivalvula (septieme sternite) foncierement rouge, mais lar-

gement entache de noir au niveau de I'echancrure poslerieure.

Serratules de la tariere a dix denticules.

Dimensions principals en millimetres de l’holotype et de

Source: MNHN, Paris

CIGALES REMARQUABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

187

Fig. 15-18. Ponhana sarasini (Dislanl, 1914). 15 : opercule gauche ; 16 : femur anterieur gauche ; 17 : segments genitaux

prolil gauche; 18= phallicophore isole en vue postero-dorsale.

I'allotype. Longueur totale : 25 et 22 ; longueur du corps :

16,5 et 14,5 ; longueur de 1'avant-corps : 8 et 7 ; longueur de

1 abdomen : 8,5 et 7,5 ; envergure : 45 et 45 ; largeur de la

tete, yeux compris : 6,5 et 6,2; distance entre les ocelles

lateraux : 0,52 et 0,52 ; distance entre Tocelle lateral et Tceil

d un meme cote : 0,57 et 0,57 ; largeur du mesonotum : 6 et

5,6; longueur de 1'homelytre : 21 et 21, sa plus grande

largeur: 8 et 7

Source: MNHN, Paris

188

MICHEL BOULARD

P.sarasini

•15300

2000.0 4000.0 60Q0.0 8000.0 10000.0 12000.0

14000.0

Fig. 19. Poviliana sarasini (Distant, 1914). N.-C., Mont Povila, sous-bois ombrophile, 24.1.1993. 14 h 15. Carte d'identite

acoustique : a) visualisation d'une quinzaine dc secondes de la cymbalisation d'appel donnant la morphologie et un

apergu de la periodicite du signal en temps reel; b) enveloppe d'amplitude (trace des energies relatives); c) plage

frequencies centree sur 12 000 Hz, tandis qu'apparait une bande fondamentale autour de 1 700 z; d) spectre moyen.

••‘■ 8500 " . >—'i

1 - ' -.«•,/ - •

....Cl on .................. *||>* ...I......

.170044-1.f.Hi.

Poviliana vincentiensis n. sp.

(Fig. 20-27)

Espece a la robe verte entachee de brun plus ou moins sombre, rencontree egalement sous

couvert forestier.

Materiel-type : holotype male et 4 paratypes <3$, Nouvelle-Caledonie, Province Sud, environs

du Col d'Amieu, foret sommitale du Pic Vincent, cymbalisant sur jeunes troncs; enregistres,

photographies, puis captures au filet le ll.n.1993 (M. Boulard) MNHN, Paris.

Description : proche de P. sarasini (Dist.), legerement plus

petite et a Pavant-corps moins sombre, la tete plus anguleuse

el beaucoup moins tachetee de noir sur le dessus. tandis que,

dessous, Pabdomen se montre envahi de rouge clair.

Holotype male (Fig. 20-22). Tete : nettement plus large,

yeux compris que le mesonotum ; vertex bombe, verdatre,

portant les ocelles relativement eloignes enlre eux et reposant

chacun sur une petite tache noire, irreguliere pour les

latero-posterieurs, circulaire pour Pantero-median ; distance

comprise entre les ocelles lateroposterieurs nettement plus

forte que Pespace les separant chacun de Pceil correspondant;

ocelle antero-median en position subdorsale. Yeux composes

saillants, en ellipsoides trapus, obliques et brunatres. Arcades

antennaires vertes, hormis le coin interne presque noiratre ;

scape et face inferieure des pedicelles antennaires verts, fouet

noir, Papex blanchatre. Plage dorsale du postclypeus tres

courte, mais large et plate, noire, la fascie mediane verte,

etroite et se distinguant a peine; sa limite anterieure legere¬

ment en avant de la courbe dessinee par les arcades; face

clypeale a peine bombee, verte, avec quatre bourrelets

transverses ; anteclypeus vert, ourle de brun ; une tache noire

au milieu de la carene; rostre ocre vert, long, sa pointe,

brunatre, rejoignant les hanches posterieures a mi-hauteur.

Thorax : pronotum plus long que la tete, vert; une ligne

noire medio-longitudinale s’estompant vers Parriere, puis

renaissant sous la forme d'un petit triangle noir; aire interne

divisee en quatre plages deux a deux symetriques par des

traits bistre aux limites plus ou moins diffuses; aire exteme

reduite, verte, donnant des lobes suprahumeraux aux dimen¬

sions relativement developpees et de meme couleur. Mesono¬

tum vert a trois longues fascies longitudinales noiratres, la

mediane courant jusque sur Px scutellaire, les laterales

s’arretant a la naissance des branches anterieures de ce

dernier; deux grosses macules noires, symetriques en avant

de Px ; branches posterieures et brides scutellaires brunes,

ainsi que les rainures de coaptation mesonoto-homelytrales.

Source: MNHN. Paris

CIGALES REMARQUABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

189

Fig. 20-22. — Poviliana vincentiensis n. sp., hololype <$. 20 : vue dorsale, les ailes etalees; 21 : vue ventrale; 22 : lopographie

cymbalaire, cote gauche.

Opercules en longue et large lame a peine bombee, unifor-

mement de couleur rose et franges posterieurement de poils

(Fig. 23). Meracantha vert clair.

^ Pattes : vertes, avec des taches longitudinales bistre noi-

ratre; tarses plus ou moins sombres. Femurs anterieurs tres

robustes, a trois dents sous-carenales noires et inegales, la

subapicale beaucoup plus petite (Fig. 24).

Ailes : hyalines; homelytres a vaste cellule radiale avec

costa longue et robuste ; nervures mediane (M) et cubitale

anterieure (Cul) fusionnees des leur sortie de la cellule basale

et formant un tronc commun sur une distance legerement

inferieure au cote cubital de la cellule basale; nervures

d’abord teintees de vert, devenant brunes a bistre dans I’aire

apicale; celle-ci octoloculee. Ailes posterieures relativement

larges et aussi longues que la moitie des anterieures;

nervation brune plus ou moins foncee ; six cellules terminales

(Fig. 20).

Abdomen : un peu plus long que l’avant-corps, d’abord

cylindrique puis brusquement conique ; les quatre premiers

tergites rouges, bordes de noirs au niveau des acousticalia ;

les trois suivants entierement noirs, le huitieme rouge;

pygophore et phallicophore jaunes. Capsules auditives noires.

Cymbales comme sur la Figure 22, faiblement obliques,

largement exposees et de dimensions relativement grandes;

plaque interne en ellipse, prolongee vers le bas par une

seconde plaque plus courte et moins large; cinq longues

cotes, libres a la base, mais coalescentes au sommet et de

force augmentant du bord anterieur au bord posterieur de la

cymbale; seulement deux batonnets intercalates; pres de la

quatrieme et pres de la cinquieme cotes. Deuxieme, troisieme

190

MICHEL BOULARD

Fig. 23-26. — Poviliana vincentiensis n. sp., holotype 23 : opercule gauche ; 24 : femur anterieur gauche ; 25 : segments

genitaux, profil gauche ; 26 : phallicophore isole en vue postero-dorsale.

et quatrieme sternites rouges; cinquieme et sixieme rouge

plus ou moins envahi posterieurement de noir ; septieme

d'abord noir, puis rouge; hypandrium entierement rouge

clair. Genitalia comme sur les Figures 25 et 26.

Cymbalisation d'appel et carte d'idente acoustique (Fig. 27

et 36B) : emise en sous-bois ou en bordure de clairiere

ensoleilles. la cymbalisation de Poviliana vincentiensis n. sp. se

reconnait a sa longue suite de sequences sonores particulieres

comprenanl chacune une premiere et courte phrase durant a

peine vingt centiemes de seconde et une deuxieme et bien plus

longue phrase d'environ deux secondes, les deux phrases

etant separees entre elles par un silence d'environ deux

secondes. Apres un arret de trois secondes (parfois un peu

plus), cette sequence est reprise et la cymbalisation continue

Source: MNHN , Paris

CIGALES REMARQUABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

191

Fig. 27. Povihana vincentiensis n. sp., N.-C, Co! d'Amieu, abords forestiers du Pic Vincent, ll.u.1993, 15 h. Carte d'identM

acoustique : a) visualisation d’une dizaine de secondes de la cymbalisation d'appel donnant la morphologic et la

period lei te du signal en temps reel, avec ici une phrase courte intercalee entre deux phrases longues (en realite deux

males, non synchrones, se sont trouves enregistres, Pun proche du micro et dont les caracteristiques viennent d'etre

soulignees, et le second en arriere-fond, pour lequel apparait un fragment de phrase longue, de 2,1 a 4 s, et la phrase

courte, a 6,7 s); b) enveloppe d'amplitude (trace des energies relatives); c) plage frequencies centree sur 12 000 Hz :

d) spectre moyen.

ainsi sur Ie meme rythme (Fig. 27a). La courte phrase compte

quinze a seize modules reguliers de signaux denses; la lon¬

gue comporte aussi des signaux tres semblables entre

eux, mais lances de fa$on un peu moins rapide; Tune et

I'autre commencent et finissent de la meme maniere abrupte.

En fonction du materiel d'enregistrement utilise, la plage

frequencielle effective se montre assez large : de 8 000 a

16 000 Hz (Fig. 27c). Sur le sonogramme 27, les cymbalisa-

tions de deux males apparaissent. Tun etant nettement plus

proche du microphone que I’autre ; ce document montre ainsi

que les males ne se manifestent pas de maniere synchrone et

que chacun evolue en solitaire.

Dimensions principals en millimetres. Longueur totale :

22 ; longueur du corps : 14,5 ; longueur de l’avant-corps : 7 ;

longueur de I'abdomen : 7,7 ; envergure : 67; largeur de la

tete, yeux compris : 5 ; distance entre les ocelles lateraux :

0,5: distance entre I'ocelle lateral et 1'ceil d'un meme cote :

0,45 ; largeur du mesonotum : 4,4 ; longueur de I'homelytre :

19, sa plus grande largeur : 6,5.

Localite-type : environs du Col d’Amieu, foret sommitale du Pic Vincent.

Genre Pauropsalta Goding & Froggatt, 1904

Pauropsalta judithae n. sp.

(Fig. 28-35)

Espece a la robe verte entachee de brun plus ou moins sombre, rencontree sous couvert

forestier.

Materiel-type : holotype male, allotype femelle et 4 paratypes Nouvelle-Caledonie,

Province Sud, Station forestiere du Col d'Amieu, cymbalisant sur jeunes troncs; enregistres, puis

captures au filet le ll.n.1993 (M. Boulard). MNHN, Paris.

Source: MNHN. Paris

192

MICHEL BOULARD

Fig. 28-30. Pauropsalta judithae n. sp., holotype 28 : vue dorsale, les ailes etalees ; 29 : vue ventrale ; 30 : topographie

cymbalaire, cote gauche.

Description : proche de P.johanae Boulard, 1993. mais a la

fois un peu plus grande et plus trapue. la teinte fonciere verte

plus soutenue, Pavant-corps davantage marbre et les ocelles

plus gros.

Holotype male (Fig. 28-30). Tete : nettement plus large,

yeux compris, que le mesonotum ; vertex verdatre, bombe,

juste bossue au niveau de Pimplantation des ocelles latero-

posterieurs ; ceux-ci reposant sur deux vastes taches noires

aux contours irreguliers mais symetriques entre elles ; ocelle

antero-median occupant une position subdorsale sur le

triangle frontal presque entierement noir; distance comprise

entre les ocelles latero-posterieurs a peine superieure a celle

de Pespace les separant chacun de Pceil correspondant. Yeux

composes saillant. en ellipsoides trapus. obliques et bruna-

tres. Arcades antennaires vertes, hormis les coins interne et

externes noiratres; scape et base des pedicelles verts, fouet

noir. Plage dorsale du postclypeus courte et legerement

incurvee. noire, la fascie mediane nette et verte ; sa limite

anterieure legerement en avant de la courbe dessinee par les

arcades; face clypeale a peine bombee, verte, avec huit

bourrelets transverses entaches plus ou moins de noir de part

et d'autre du sillon median ; anteclypeus vert, etroitement

ourle de brun ; une large tache noire au milieu de la carene ;

rostre ocre-vert, tres long, sa pointe, brunatre, rejoignant la

base des trochanters posterieurs.

Thorax : pronotum nettement plus long que la tete, vert

plus ou moins teinte de rose ; une fascie medio-longitudinale

bicolore noire borde de vert s'estompant vers Parriere, puis

renaissant sous la forme d’un double triangle vert centre de

noir ; aire interne divisee en cinq plages envahies de bistre

Source: MNHN, Paris

CIGALES REMARQUABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

193

Tig. 31-34. Pauropsalta judithae n. sp.. holotype 31 : opercule gauche; 32 : femur anterieur gauche; 33 : segments

genitaux, profil gauche; 34 : phallicophore isole en vue postero-dorsale.

diffus ; aire externe etroite, verte, donnant des lobes supra-

humeraux relativement developpees et d*un vert plus clair.

Mesonotum vert, marque de brun et de bistre suivant trois

fascies inegales, la mediane, large et diffuse courant jusque

sur Ex scutellaire. les laterales, d'abord etroites et marbrees,

allant en se renforgant et descendant de peu sous le niveau de

la naissance des branches anterieures de ce dernier; deux

grosses macules noires, symetriques et preque coalescentes en

Source:

194

MICHEL BOULARD

1700..

-!- 1 -: | ®

Fig. 35. Pauropsalta judithae n. sp.. N.-C., Col d'Anneu, station foresticre, 4.m 1993, 10 h 30. Carle d

a) visualisation d'une portion de cymbalisation d'appel comportant quatre phrases courtes comprises entre deux pnrasu

longues (ici tronquees); b) visualisation d'une phrase longue complete; c) plage frequencies ; d) spectre moyen.

avant de l'x ; branches posterieures et brides scutellaires

brunes, ainsi que les rainures de coaptation mesonoto-

homelytrales. Opercules en longues et larges lames a peine

bombees et rebordees, uniformement de couleur ocre rose et

franges posterieurement de quelques poils (Fig. 29 et 31).

Meracantha jaune vert.

Pattes : vertes, avec de vastes fascies allongees, bistre

noiratre; tarses ocre plus ou moins sombre. Femurs ante-

rieurs tres renfles, a trois dents sous-carenales noires et

inegales, fortement inclinees vers l'avant (Fig. 32).

Ailes : hyalines; homelytres a vaste cellule radiale avec

costa longue et robuste, verte juqu'au nodus noiratre ; tronc

commun (M + Cul) tres legerement inferieur au cote cubital

de la cellule basale; nervures d'abord teintees de vert,

devenant brunes a bistre dans l'aire apicale ; celle-ci octolo-

culee. Ailes posterieures relativement larges el aussi longues

que la moitie des anterieures ; nervation brune plus ou moins

foncee ; cinq cellules terminales (Fig. 28).

Abdomen : un peu plus court que 1'avant-corps, a base

large puis se retrecissant; les quatre premiers tergites d'un

vert rose, les acousticalia largement hordes de noir a

1'arriere; les trois tergites suivants entierement noirs. le

huitieme foncierement vert, mais portant trois larges taches

noires (l'une medio-dorsale en « I » epais, les deux autres

envahissant les laterotergites); pygophore et phallicophore

jaune pale. Capsules auditives noires. Cymbales comme sur la

Figure 30, faiblement obliques, largement exposees et de

dimensions relativement grandes; plaque interne en ellipse,

prolongee vers le bas par une seconde plaque plus courte et

moins large; cinq longues cotes, libres a la base, mais

coalescentes au sommet et de force augmentant du bord

anterieur au bord posterieur de la cymbale ; seulement deux

batonnets intercalates, pres de la quatrieme et pres de la

cinquieme cotes. Deuxieme sternite d'un vert rose ; troisieme,

entierement rose ; quatrieme et cinquieme roses, entache ou

borde largement de noir vers 1'arriere ; sixieme entierement

noir; septieme d'abord noir, puis blanchatre ; hypandrium

entierement blanchatre. Genitalia comme sur les Figures 33 et

34.

Cymbalisation d'appel et carte d'idente acoustique (Fig. 35

et 36D) : emise egalement en sous-bois, la cymbalisation de

Pauropsalta judithae n. sp. comporte unitairement une longue

suite de signaux sonores quasi identiques, que precedent deux

a cinq groupes dits «d'amorce » d'importance temporelle

croissante, composes de memes signaux, mais de plus en plus

nombreux et de plus en plus resserres. Si les groupes

d'amorce s'averent fort semblables d'une sequence a l'autre,

les longues portions ou phrases se montrent en revanche assez

inegales dans le temps, variant de neuf a une trentaine de

secondes. En outre, les longues phrases peuvent etre entre-

coupees de tres courts silences (quelques centiemes de

secondes) repartis de fapon aleatoire. Bien que les basses

frequences apparaissent largement occupees, la cymbalisation

de Pauropsalta juditae n. sp. presente un plage d'efficacite

maximale entre 8 500 et 15 500 Hz, tandis que le spectre

moyen plafonne a 13 500 Hz.

Allotype femelle : habitus et taille semblables au male,

I'abdomen moins renfle, en cone plus regulier. Homelytres

aussi longs et aussi larges que chez le male. Pygophore

blanchatre teinte d’un rose leger, portant deux grandes taches

parasagittales brunes et, a 1'arriere des laterotergites, deux

macules punctiformes ; processus caudal acere, noir. Ovival-

vula (septieme sternite) foncierement blanchatre. mais large¬

ment envahi de brun diffus au niveau de l'echancrure

posterieure. Serratules de la tariere a onze denticules.

Dimensions principals en millimetres de l'holotype et de

Source: MNHN, Paris

CIGALES REMARQUABLES DE NOUVELLE-CALEDONIE

195

Fig. 36. Cymbalisations comparees en temps reel (l5secondes) des quatre cicadettes rencontrees dans les sous-bois

neo-caledoniens et dont il est question dans cet article. A : Poviliana sarasini (Distant, 1914), Montagne de Povila,

24.1.1993, 14 h 15; B : Poviliana vincentiensis n. sp.. Col d'Amieu, abords forestiers du Pic Vincent, ll.n.1993, 15 h :

C : Pauropsalta johanae Boulard, 1993, pare de la Riviere Bleue, 6.IH.1993, 12 h 30 ; D : Pauropsalta judithae n. sp.. Col

d'Amieu, Station forestiere, 4.in. 1993, 10 h 30 (tous documents originaux M. B.).

l'allotype. Longueur totale : 24 et 23,5 ; longueur du corps :

15 et 16,6 ; longueur de I'avant-corps : 8 et 7,6 ; longueur de

l'abdomen : 7 et 9 ; envergure : 41 et 42; largeur de la tete,

yeux compris : 5,8 et 5,8 ; distance entre les ocelles lateraux :

0,55 el 0,55 ; distance entre l'ocelle lateral et 1'ceil d'un meme

cote : 0,55 et 0,55 ; largeur du mesonotum : 5,6 et 5,7;

longueur de I’homelytre : 19.5 et 20 ; sa plus grande largeur:

7 et 7.

Derivatio nominis : Tespece est amicalement dediee a Judith Najt.

Note bio-taxonomique a propos des cicadettes

Les quatre especes composant deux a deux les genres freres Pauropsalta G. & F. et Povi¬

liana n. gen. que distingue l'absence ou la presence d'une sixieme cellule apicale aux ailes

posterieures presentent, outre leur grande ressemblance morphologique, une ecologie remarqua-

blement commune. Toutes, en effet, occupent les sous-bois ombrophiles et les males cymbalisent

agriffes aux jeunes troncs ou a certaines branches basses ou retombantes, en tous cas a des hauteurs

ne depassant pas trois metres. Jusqu'a present cependant, elles n'ont jamais ete observees de concert

ou dans le meme territoire, bien que leurs cymbalisations d'appel nuptial les caracterisent

distinctement et les separent radicalement entre elles. La figure 36 permet de comparer les

cymbalisations des quatre especes en question ; les cymbalisations ont ete captees dans le meme laps

de temps arbitraire de vingt-cinq secondes. On peut apprecier tres clairement les grandes differences

existant non seulement dans la structure et la composition des signaux sonores, mais aussi dans les

rythmes d'action qui les animent. L'ensemble exprime une diversite acoustique saisissante,

genetiquement fixee et garante de la speciation dans ce groupe d'lnsectes.

196

MICHEL BOULARD

REMERC1EMENTS

De vifs remerciements vont ici a mes collegues Judith Najt et Jean Chazeau, ainsi qu’a Alain

dessert (services forestiers de Koumac) pour leur aide respective dans raccomplissement de ma

mission. Mon epouse, Jeanine Boulard, madame Helene Le Ruyet et madame Madeleine Franey

rrfont largement aide dans la realisation des planches illustrant ce travail et je leur exprime egalement

ici toute ma gratitude.

REFERENCES

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Source: MNHN . Paris

The Meenoplidae (Hemiptera, Fulgoromorpha)

of New Caledonia, with a revision of the genus

Eponisia Matsumura, 1914, and new morphological

data on forewing venation and wax plate areas

Thierry BOURGOIN

Laboratoire d'Entomologie et EP 90 du CNRS

Museum national d'Histoire naturelle

45, rue Buffon, F-75005 Paris

RESUME

Dans une premiere partie, on propose une nouvelle interpretation de la nervation des tegminae des Meenoplidae-

Kinnaridae (Hemiptera, Fulgoromorpha). On s’attache en particular a la reconnaissance (homologie primaire) des branches

postnodales. des nervures M et Cu en invoquant le principe de parcimonie dans le nombre d evenements evolutifs et leurs

hierarchisation pour rendre compte des patterns observes. On preferera ainsi un simple deplacement avec coalescence entre

deux nervures a la disparition et Tapparition d’une nouvelle branche. Des arguments morphologiques (observation des

trachees) viennent appuyer cette nouvelle interpretation. Plusieurs nouvelles synapomorphies sont suggerees pour le taxon

monophyletique des Meenoplidae-Kinnaridae.

Dans une seconde partie, on livre les principaux resultats d'un travail encore non publie sur les plaques cirieres des

Meenoplidae-Kinnaridae afin de definir de nouveaux caracteres d’importance tant taxinomique que phylogenetique et qui

seront utilises dans la partie systematique de ce travail. Trois types de plaques cirieres sont decrits : centrotopique, paratopique

et eurytopique.

Dans la derniere partie de cette etude, on entreprend la revision des Meenoplidae de Nouvelle-Caledonie. On donne une

cle des genres qui inclut egalement ceux du groupe Eponisia et Suva. Vingt-six especes sont recensees pour neuf auparavant.

Le genre Eponisia Matsumura, 1914, est redefini et toutes les especes neo-caledoniennes precedemment rangees dans celui-ci

sont transferees dans de nouveaux genres avec de nouvelles especes : Caledonisia gen. nov. [espece-type : C. theophane (Fennah.

1969), n. comb.; C. bolanus (Fennah, 1969), n. comb.; C. crypta n. sp. ; C. guilberti n. sp.; C. monsmollis n. sp.; C. xli n. sp.],

Koghisia gen. nov. [espece-type : K. lysis (Fennah, 1969), n. comb. ; K. anospinosa n. sp.], Fennahsia gen. nov. [espece-type :

F.matuta (Fennah, 1969), n. comb.; F. hypogaea (Hoch, in press), n. comb.; F.perioflata n. sp.; F.cafana n. sp.],

Glyptodonisia gen. nov. [espece-type: G.fugax (Fennah, 1969), n. comb.; G.tomyris (Fennah, 1969), n. comb.]. Nisia

albonotata Distant, 1920, deplacee par Fennah dans le genre Suva Kirkaldy, 1906. est proposee comme espece-type pour un

nouveau genre, Suvanisia gen. nov., ou I'on decrit egalement quatre nouvelles especes [espece-type : S. albonotata (Distant,

1920), n. comb.; 5. tillierorum n. sp. ; S. caudqfurcata n. sp.; S. robusta n. sp. ; S. hwanoa n. sp.]. Deux autres nouveaux genres

Bourgoin, Th., 1997. The Meenoplidae (Hemiptera. Fulgoromorpha) of New Caledonia, with a revision of the

genus Eponisia Matsumura, 1914, and new morphological data on forewing venation and wax plate areas. In : Najt, J. &

Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist, nat ., 171 : 197-249. Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Publie le 20 juin 1997

Source: MNHN, Paris

198

THIF.RRY BOURGOIN

sont decrits : Anorhinosia gen. nov. [espece-type : A. anomata n. sp. ; A. spathulalba n. sp.] et Muirisinia gen. nov. [espece-

type : M. desuiterae n. sp.]. Enfin, un huitieme nouveau genre. Dislantiana gen. nov. [espece-type : D.stylirecta n. sp.]. est

propose pour la premiere espece neo-caledonienne des Meenoplidae Meenoplinae. qui etend ainsi de maniere remarquable

l’aire de repartition de cette sous-famille.

Enfin. la nouvelle interpretation du genre Eponisia conduit egalement a deplacer Eponisia woodwardi Tsaur, Yang et

Wilson. 1986, dans un nouveau genre. Tyweponisia gen. nov. [espece type: T. woodwardi (Tsaur, Yang et Wilson, 1986). n.

comb.].

ABSTRACT

In the first part of this paper, a new interpretation of the venation of the forewings in the Meenoplidae-Kinnaridae

group (Hemiptera, Fulgoromorpha) is provided. Special attention is paid to the homologies ol M and Cu postnodal branches,

calling upon the parsimonious principle in the number of evolutive events and their hierarchisation to explain the observed

vein pattern. Thus, displacement with coalescence will be tested before vanishing and apparition of a new branch.

Morphological evidences (tracheal pattern) support this new interpretation, and several new synapomorphies are suggested for

the monophyletic taxon Meenoplidae-Kinnaridae.

In a second part, preliminary results of a still unpublished study of wax plate areas in females are given in order to

establish several new characters of taxonomic and phylogenetic importance used in the third part of this study. Three types

of wax plates are described in the Meenoplidae-Kinnaridae, according to the arrangement of the glands: the centrotopic type,

the paratopic type and the eurytopic type.

In the third part the Meenoplidae of New Caledonia are revised. A key to genera, including other meenoplids genera

related to the Eponisia and Suva groups, is given. Twenty-six species are recognized instead of nine previously. The genus

Eponisia Matsumura, 1914, is redefined. All the New Caledonian species previously described in this genus are transferred wjth

several other new species to four new genera: Caledonisia gen. nov. [type species: C. theophane (Fennah, 1969), n. comb.;

C. bo/anus (Fennah. 1969), n. comb.; C. crypta n. sp.; C. guilberli n. sp.; C. monsmollis n. sp.; C. xli n. sp.], Koghisia gen. nov.

[type species: K. lysis (Fennah. 1969), n. comb.; K. anospinosa n. sp.], Fennahsia gen. nov. [type species: F. matuta (Fennah,

1969), n. comb.; F. hypogaea (Hoch, in press), n. comb.: F. perioflata n. sp.; F. cafana n. sp.], Glyptodonisia gen. nov. [type

species: G.fugax (Fennah, 1969), n. comb.; G. tomyris (Fennah, 1969), n. comb.]. Nisia albonotata Distant, 1920, transferred

by Fennah in the genus Suva Kirkaldy, 1906, is proposed as type species for a new genus Suvanisia gen. nov. in which four

new species are described [type species: S. albonotata (Distant, 1920), n. comb.; S. tillierorum n. sp.; S. caudafurcala n. sp.;

S. robusta n. sp.; S. hwanoa n. sp.]. Two other new genera are also described: Anorhinosia gen. nov. [type species: A. anomala

n. sp.; A. spathulalba n. sp.] and Muirisinia gen. no\T[type species: M. desuiterae n. sp.]. An eighth new' genus. Dislantiana gen.

nov. [type species: D. stylirecta n. sp.] is also described and represents the first Meenoplidae Meenoplinae species from New

Caledonia, which extends the distribution of this subfamily notably far south east.

Finally, the new interpretation of the genus Eponisia leads to the placement of Eponisia woodwardi Tsaur, Yang &

Wilson, 1986 in another new genus, Tyweponisia gen. nov. [type species: T. woodwardi (Tsaur. Yang & Wilson, 1986), n.

comb.].

A recent preliminary study (Bourgoin, 1993a), with a phylogenetic analysis of the

Meenoplidae and Kinnaridae genera has given evidence that these two families form a monophyletic

group within the Fulgoromorpha, as was suggested by several authors previously (Emeljanov 1984,

1990; Remane, 1985; Asche, 1988). Within this group, the monophyly of Meenoplidae is fully

supported. However, Kinnaridae appeared as paraphyletic and it was suggested, for nomenclatural

reasons (Bourgoin, 1993a), that Meenoplidae should be re-evaluated to a larger group comprising

all kinnarid genera. This will be formally established in a paper in preparation, dealing with the

phylogeny of the Meenoplidae-Kinnaridae genera.

But even independently from this, it is clear that the generic criteria used in the Meenoplidae

are currently inadequate [and since a long time! see Muir, 1927a: 197] and require a fundamental

revision as was already written by Emeljanov (1984) or Wilson (1984). Currently, this small family

comprises twelve genera distributed into two subfamilies: the Meenoplinae Fieber, 1872, and the

Kermesiinae Kirkaldy, 1906. The first groups Anigrus Stal, 1866, Meenoplus Fieber, 1866 and

Melanigrus Tsaur et al., 1986; the second groups Afronisia Wilson, 1988, Eponisia Matsumura, 1914,

Eponisiella Emeljanov, 1984, Kermesia Melichar, 1903, Nisamia Emeljanov, 1984, Nisia Melichar,

1903, Phaconeura Kirkaldy, 1906, Robigalia Distant, 1916 and Suva Kirkaldy, 1906. Most of these

old genera need to be reanalysed and this work has already started with Emeljanov (1984) and

Wilson (1988) which have respectively separated new taxa from the old Nisia and Eponisia genera.

After the initial works of Montrouzier (1861), Perroud & Montrouzier (1864), Distant

(1920). Melichar (1898, 1906), Muir (1925, 1931, 1934) and Fennah (1964), a revision of the

fulgoromorphs from New Caledonia was proposed by Fennah in 1969. Eight meenoplid species were

Source: MNHN. Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

199

recognised: Nisia nervosa (Motschulsky, 1863), Suva albonotata (Distant, 1920) and six new species

described in the genus Eponisia : E. bolanus, E.fugax, E. lysis, E. matuta t E. theophane and E. tomyris.

From these, males were unknown in E. bolanus and E. theophane ; females were unknown in

E • matuta, E. lysis and E. tomyris. A ninth species, already cited by Hoch in 1994, is currently in press

(Hoch, in press): E. hypogaea.

New material from New Caledonia gives us the opportunity to redescribe these taxa where

necessary, to revisit the generic status of Eponisia , to describe fifteen new species and to erect eight

new genera. Also, some morphological characters such as the tegminae venation are reinterpreted:

such a work bears directly on recognition of homologies between taxa and then their phylogenetical

analysis. New morphological characters of taxonomic and phylogenetic importance based on female

wax gland areas have also been studied for the first time. Part of this work clearly involves more than

the study of the New Caledonian taxa only.

MATERIALS AND METHODS

Specimens used for description and illustration were pinned or preserved in 70% isopropyl

alcohol. For morphological studies using scanning electron microscopy (SEM), insects were first

cleaned using an ultrasonic cleaner by soaking specimens in a chloroform bath (3 min) and then

cleaning twice in 70% alcohol or distilled water (2 min). Specimens were then dehydrated through

increasing concentrations of alcohol, critical-point dried and coated with a 65-70 pm film of

gold-palladium. They were examined using a Jeol JSM 840 scanning electron microscope. For other

morphological studies and particularly for genitalic structures, the abdomen was removed and boiled

for 2-4 minutes in KOH (15%) containing a few drops of chlorazol black. Gross dissection and

cleaning of abdomens were performed in distilled water. Two stains were used; chlorazol black E and

Paragon Blue following Bourgoin (1993b). Drawings were made using a camera lucida with genitalia

fixed in glycerine.

Most of the material studied was collected by malaise traps from the Reserve de Riviere Bleue

in south of New Caledonia, as part of the program ‘'Evolution et vicariance en Nouvelle-Caledonie”

of the Museum national d'Histoire naturelle, Paris (MNHN). Ecological elements of the Reserve de

Riviere Bleue have already been described by Bonnet de Larbogne et al. (1991). Five stations were

studied and have been briefly described by Hynes (1993). To avoid the repetitions of data, only the

station numbers (5, 6, 7) or "Foret transition” and “Maquis” have been indicated with the date

of capture. Each specimen label is printed in the following way: Reserv. nat. de la Riviere Bleue,

[Forest data and elevation], 166°40’E-22°06'S [Station number], P. malaise: [date]/Museum

Paris, Nouvelle-Caledonie, [name of collectors]. For each station the data are: Foret dense humide

160 m, Parc. 5; Foret dense humide — 160 m, Parc. 6; foret dense humide sur pente — 170 m,

Parc. 7; Foret de transition sur pente a Casuarinacees — 250 m; Maquis sur crete — 310 m.

Other material came from recent field studies of the canopy by Guilbert (1994) in Riviere

Bleue (Parc. 6). This material has been collected by fogging. Some material has also been collected

by sweeping by the author during a field trip in 1990 (T. Bourgoin) in different part of New

Caledonia and during the "Mission Panie 1990” (M. Baylac, T. Bourgoin, D. Bickel, L. Bonnet

de Larbogne, J. Chazeau, J. Dugdale et R. Raven).

All these specimens are deposited in the Museum national d'Histoire naturelle, Paris

(MNHN). Additional material (48 specimens) from the Bernice P. Bishop Museum, Honolulu,

Hawaii (BPBM) were received on loan for this study. Some specimens from The Natural History

Museum, London (BMNH) were also studied.

200

THIERRY BOURGOIN

MORPHOLOGY

Forewing venation

Early interpretations of the venation of the forewings in the Meenoplidae-Kinnaridae group

have been given by Muir (Meenoplidae: 1921: 570; Kinnara: 1922, Meenoplidae and Kinnari-

dae: 1925: 158), Fennah (1944), Woodward ( Phaconeura , Nisia: 1957), Synave (Nesomicrixia : 1958),

Scherbakov (1981), Emeljanov (1977, 1984) and more recently for Meenoplidae in general by Tsaur

et al. (1986). The interpretation of venation patterns proposed here differs a little from the one

generally used and particularly in the interpretation of the post nodal median and cubital branches.

In interpreting wing venation characters some principles have been followed: 1) in view to

minimise ad hoc hypothesis, parsimony has been used in calling upon new evolutive events to explain

modified vein patterns and a hierarchy of these events has been admitted: displacement

-> vanishing-> apparition. In other terms, venation has been interpreted by slight vein displace¬

ments rather by invoking vanishing or apparition of new vein branches: hypothesis of coalescence of

veins is tried before calling upon vanishing, and re-separation after coalescence is tried before calling

upon apparition of a new branch; 2) continuity of veins that tend to reach the tegmina margin: partial

interruption is not retained, but calls for another interpretation.

Generalized vein pattern Modified vein pattern observed

. , . , „ loss of the apical part of B

pamal coalescence of A and B emergence of a new A branch : A2

Fig. 1. - Schematic representation in the interpretation of

modified pattern (l.b) derived from a generalized one (l.a).

Two explanations are advanced: a partial coalescence of

vein A and vein B (l.c) which appears more parsimonious

than (l.d): loss of the apical part of vein B and emergence

of a new branch of vein A: A2.

Figure 1 illustrates such an approach: there is

no reason to retain two apomorphic characters in

Fig. l.d: “vanishing of distal sector of B and

apparition of a new branch A2” when only one

apomorphic character can be retained as in Fig.

l.c: “partial coalescence of A and B“. Such

interpretation is of course of essential importance

in homologyzing the apical tegmina venation in

Meenoplidae-Kinnaridae.

Homologies of M and Cu branches in the

Meenoplidae-Kinnaridae group

In most fulgoromorphs (Fig. 2.a) Five main

subapical cells (C1-C5) can be recognized. Cl, C2

and C4 are built between Sc-R, R-M and

M-CuAl respectively by nodal and apical trans¬

verse veins. C3 and C5 are built between the

branches of M and CuA respectively. C5 is

connected to the tegmina margin by CuA2 and a

transverse vein, C4 by CuAl and C3 by M3 + 4.

In such a pattern, Sc + R and Cu fork First

before the nodal line, M at the nodal line. Such

a pattern is very close to the one already

proposed by Fennah (1944) and Scherbakov

(1981) but which recognized respectively six and seven main nodal cells. From this generalised

scheme, the Meenoplidae-Kinnaridae group is characterised by a general “apicalisation” (Matile,

1990: 426) of the pattern which generates several possible synapomorphies for this taxa (Fig. 2.b): (1)

Sc + R and (2) Cu fork First at the nodal line, (3) Ml +2 forks late after the apical line, (4) loss of

the transverse ml-m2.

However, in interpreting vein pattern in Meenoplidae-Kinnaridae, all authors have admitted

that M forks late in the forewing (e.g. Bashgultala : Emeljanov, 1984; Meenoplidae: Tsaur et al .,

Source:

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

201

2 a 2.b

Fulgoromorpha generalized vein pattern Meenoplidae-Kinnaridae gener alized vein naHern

Ep onisia vein pattern

(Tsaur et al., 1986)

CuA2

- long coalescence belween M3+4 and CuA 1

- M3+4 non forked

- emergence of a new cubital transverse between CUA branches

* loss of the two m-cu transverses

Eponisia vein pattern

(new interpretation)

CuAI

- short coalescence between M3+4 and CuA I

- loss of the nodal ni-cu transverse only

- CuA2 not reaching the wing marging (loss?)

Fig. 2. — Tegminae vein pattern in the Fulgoromorpha. Diagrammatic representation of a generalized Fulgoromorpha (2.a)

vein pattern with five main cells recognized (C1,...C5). From this scheme a generalized Meenoplidae-Kinnaridae vein

pattern (2.b) is derived showing an apicalisation of several landmarks (arrows) which are proposed as so many probable

synapomorphies for the group. From this pattern the Eponisia tegmina vein pattern is illustrated with the usual

terminology (2.c) as given by Tsaur et al. (1986) and the new one proposed in this paper (2.d).

Source: MNHN. Paris

202

THIERRY BOURGOIN

1986; Afronisia : Wilson, 1988). Such an interpretation leads to the introduction of several new

evolutive events (emergence of new transverse veins) in the cubital trunk (Fig. 2.c). A more

parsimonious interpretation is adopted here (Fig. 2.d), considering that this generalised pattern with

five subapical cells has been just slightly modified by coalescence between CuAl and M3+ 4 on a

short distance before or after C4. In this case, the five subapical cells retain a very typical position:

C3 and C2 are closed at the same level; C4 is shorter than C3 and C5 than C4. In several cases it

is considered that CuA2 had joined CuAl (or lost its apical connection with the posterior margin)

rather than the loss of the cua2-pcu transverse. This hypothesis is based on the form of C5,

posteriorly convex, and by observation of some species where CuA2 is still recognisable as in

Robigalia butleri Distant, 1916. When less than 5 subapical cells are observed (Kinnaridae:

Prosotropinae for instance), the same principle is followed, and the hypothesis of coalescence of

CuAl and M3 + 4 on a longer distance is advanced.

Such an interpretation is supported also by some morphological evidence. Indeed, it is often very

easy to follow by transparency the way of the tracheas inside the veins. In all the species and specimens

where this could be studied (most of all the Meenoplidae and Kinnaridae taxa) one can observe 1)

the separation in two trunks of the median trachea toward Ml + 2 and M3 + 4 at the nodal line

and 2) the two tracheas of M3 + 4 and CuAl side by side at the base of C4 and diverging after.

Wax gland area

With the exception of Sternorrhyncha Coccoidea, wax glands have been poorly studied within

the Hemiptera although they are present in several other main groups (Foldi, 1991). Within the

Fulgoromorpha, wax gland areas are known in several families (Fulgoridae: Mason et al ., 1989,

Eurybrachidae, Lophopidae... and many larvae) but mainly in Cixiidae tenth abdominal segment

(Pope, 1985) and in Meenoplidae-Kinnaridae. They have been very poorly studied although they can

give some interesting characters of taxonomic or phylogenetic interest. These wax plates have been

studied by SEM in almost all currently known Meenoplidae-Kinnaridae genera and the results will

be published later. However, as the characteristics of theses structures have been used throughout in

this paper, a short description is given here in order to introduce the terminology used.

In the females of Meenoplidae-Kinnaridae, tegumentary glands areas are present in great

number on abdominal tergites three to eight, and several types can easily be recognized by their

external pore pattern. Wax tegumentary glands are localised in the posterior part of tergites sixth to

eighth and they are closely associated in paired wax plates (Fig. 50- In meenoplids, the external pore

pattern studied by SEM allows the separation of, at least, two different types of wax glands (we do

not consider here several other types of glands which can be observed anteriorly to the wax plate).

They are arranged as a bee-nest model following an external area of “covered pores" surrounding an

internal area of “open pores" (Figs 3a, 3b, 5f).

At a smaller magnification with a stereomicroscope, three main types of wax plates are

observed in the Meenoplidae-Kinnaridae, according to the arrangement of the glandular areas

(Fig. 5):

In the centrotopic type (Fig. 5a), the internal area is completely surrounded by the external one;

In the paratopic type (Fig. 5d), the internal area has shifted in a more median position and joins

the sagittal line;

The eurytopic type (Figs 4a, 4b, 5c) is generally present in the Prosotropinae: several different

glands (detected by their external pore pattern with SEM studies) are distributed on the whole

surface of the plate in a more or less regular repetitive pattern.

From these general schemes, several features have been noted. For instance, in Paramicrixia

diaphana Distant, 1911 (Kinnaridae), the internal area is divided in two smaller ones (Fig. 5e) and

in Kermesia in several smaller ones (Fig. 5b). In most Kinnaridae Prosotropinae (but not all), the

eighth wax plate is absent and in Oreopencs lute fades Ramos, 1957, all wax plates are absent.

Source:

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SHB

KCo« ssfecg®

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Figs 3-4. — Calcdonisia theophane (Fcnnah): wax plate of the Vlth tergite, centrotopic type, external view 3.a (x 2700): an

external area of “covered pores” (left side) surrounds an internal area of “open pores” (right side). Some smaller pores

are scattered between the “open pores”; 3b ( x 700); wax plate of the VUIth tergite, paratopic type, external view of

the internal area. Kinnacana clara Remane: wax plate of the Vllth tergite, eurytopic type, external view (4.a: x 600;

4.b: x 1500).

Source: MNHN . Paris

CO vl Ui

204

THIERRY BOURGOIN

5.a Centrotopic type

5.d Paratopic type

5.e

Paramicrixia diaphana Distant

/**

tergite

external area

wax > late internal area )

5.f

sagittal line

Fig. 5. Diagrammatic representations of the different wax plate types in the Meenoplidae-Kinnaridae. 5.a: centrotopic type;

5.b: Kermesia sp.; 5.c: eurytopic type; 5,d: paratopic type; 5.e: Pciramicrixia diaphana Distant; 5.f: general terminology.

TAXONOMY

Check list of the Meenoplidae species from New Caledonia

Kermesiinae

Anorhinosia gen. nov. 208

1. A. anomala n. sp. 209

2. A. spathulalba n. sp. 212

Caledonisia gen. nov. 213

C. bolanus (Fennah, 1969), n. comb. 216

C. crypta n. sp. 216

C. guilberti n. sp. 216

C. monsmollis n. sp. 219

C. theophane (Fennah, 1969), n. comb. 219

C. xli n. sp. 219

Fennahsia gen. nov. 222

9. F. matuta (Fennah, 1969), n. comb. 223

10. F. hypogaea (Hoch, in press), n. comb. 223

11. F. perioflata n. sp. 226

12. F. cafana n. sp. 223

Source: MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA 205

Glyptodonisia gen. nov. 226

G.fugax (Fennah, 1969), n. comb. 226

14. G. tomyris (Fennah, 1969), n. comb. 227

Koghisia gen. nov. 228

15. K. lysis (Fennah, 1969), n. comb. 230

16. K. anospinosa n. sp. 230

Nisia Melichar, 1903. 235

17. N. nervosa (Motschulsky, 1863). 235

Muirisinia gen. nov. 232

18. M. desutterae n. sp. 11 , 1 ,

C. . . ^ .

buvamsia gen. nov. 235

19. S. albonotata (Distant, 1920), n. comb. 237

20. S. tillierorum n. sp. 242

21. S. caudafurcata n. sp. 237

22. S. robusta n. sp. 239

23. S. hwanoa n. sp. 239

24. S. sp. 1, Col cTAmieu . 242

25. S. sp. 2, Amoa. 242

Meenopunae. 206

Distantiana gen. nov. 206

26. D. stylirecta n. sp. 207

Other genera also concerned with this study

Afronisia Wilson, 1988 . 207

Eponisia Matsumura, 1914. 221

Suva Kirkaldy, 1906. 244

Tyweponisia gen. nov. 246

Key to the Meenoplidae (males) of New Caledonia

AND OF DIFFERENT MEENOPLID GENERA RELATED TO THE EPONISIA AND SUVA GROUPS

1. Tegmen with second claval vein covered with many sensory pits

arranged irregularly . Meenoplinae: Distantiana gen. nov.

Tegmen with second claval vein not covered with sensory pit.

. Kermesiinae: 2

2. Tegmen with M1 + 2 unforked; postclypeus laterally ecarinate.

. Nisia Melichar

Tegmen with Ml and M2 separated; postclypeus laterally carinate. 3

3. R of hindwing unibranched; gonostyli shorter than the aedeagus_

. Tyweponisia gen. nov.

R of hindwing bifurcated; gonostyli longer than the aedeagus. 4

4. Male gonostyli without a median dorsal process. 5

Male gonostyli with a median dorsal process. 8

5. Male gonostyli apically slender and bent at 90°, several pairs of appen¬

dages flanking ventrally the aedeagus; distributed in the Afrotro-

pical region. Afronisia Wilson

Source:

206

THIERRY BOURGOIN

Male gonostyli subapically wider, no appendages flanking ventrally

the aedeagus; distributed in the Autralasian region. 6

6. C5 more than two third Cl length, C4 placed in parallel with

C 5. Glyptodonisia gen. nov.

— C5 almost triangular, notably shorter than Cl: less than two third

length of Cl. C4 placed in series behind C5 (Figs 35, 47). 7

7. Laterofrontal areolets widely spaced. External side of C5 slightly

convex in joining C4 (Fig. 35). Fennahsia gen. nov.

— Laterofrontal areolets medially confluent. External sides of C5 and

C4 in direct prolongation (Fig. 47). Koghisia gen. nov.

8. Species more than 7 mm in length. At least ten apical cells. C5 long

and quadrate (Fig. 29). 9

Species less than 7 mm in length. No more than 9 apical cells (Fig. 9). 10

9. Laterofrontal carinae extending elevated up to the anteclypeus. A pair

of hook-like processes dorsally flanking the aedeagus..

. Caledonisia gen. nov.

Laterofrontal carinae extending elevated up to the dorsal part of

the postclypeus only. Muirisinia gen. nov.

10. In lateral view: anal tube shorter than the laterodorsal part of the

pygofer and bearing a pair of lanceolate processes developed ventrally

(Figs 8, 17). Anorhinosia gen. nov.

Anal tube without a pair of ventral lanceolate processes. 11

11. C4 and C5 placed in series: external sides of C5 and C4 in direct pro¬

longation . Eponisia Matsumura

External side of C5 convex in joining C4 (Fig. 63) not in direct pro¬

longation . '2

12. Urite X ring like dorsally, very short, forming ventrally a strong

unpaired beak-like process; gonostyli with a strong mediodorsal pro¬

jection . Suvanisia gen. nov.

Urite X normally developed, strongly projected lateroventrally;

gonostyli with a wide mediodorsal projection weekly elevated.

. Suva Kirkaldy

Subfamily Meenoplinae

Genus Distantiana gen. nov.

Type species: Distantiana stylirecta n. sp.

Distribution: New Caledonia: Pouebo (Fig. 40).

Included species: currently monospecific.

Description : vertex with areolets not meeting medially but

the anterior carina complete and straight. Frons without

median carina but a short fold dorsally just after the vertex.

Laterofrontal carinae strongly elevated, not interrupted at the

frontoclypeal suture but abruptly reduced at mid length of

the postclypeus, then reaching the anteclypeus. Pronotum

posteriorly concave, mediocarinated; laterodorsal carinae

almost vanishing in the mediodorsal part but meeting in the

median carina and not reaching the anterior margin of the

pronotum. Mesonotum mediocarinated. Metatibiotarsal for¬

mula: (3 + 5)/6/5. Tegminae almost as wide in the post nodal

part than in the prenodal one; with four closed subapical

cells; transverse sc-r absent and Cl closed distally by Sc and

R joining together a second time after the nodal line.

Source: MNHN. Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

207

Male genitalia: in lateral view dorsal half of the pygofer

strongly developed, with a posterodorsal projection develo¬

ped in the intersegmental membrane IX-X. Aedeagus globu-

lous and membranous. Gonostyli straight, with a subdistal

upcurved process. Anal tube in posterior position to the

pygofer, in lateral view almost straight. Female unknown.

Taxonomic note. This genus is easily identified from the other meenopline genera by the

tegmina venation, the absence of the mediofrontal carina present in Anigrus, the anal tube and the

gonostyli conformation which differentiates Distantiana from Anigrus, Meenoplus and Metanigrus. It

seems, however, closer to the genus Meenoplus by the form of the pronotum and of the aedeagus.

Monophyly of the genus is attested by several autapomorphies: the latero-dorsal prolongation ofthe

pygofer, the gonostyli conformation, the tegmina venation (Cl).

The subfamily Meenoplinae is mentioned here for the first time from New Caledonia and

Distantiana extends far south east the distribution of this taxa which now consists of four genera. The

geographically closest meenopline species to D. stylirecta is A. nitidus (Bierman, 1910), described from

Java and transferred from Nisia to Anigrus by Fennah (1963). Anigrus is mainly an African genus

but some species have been described from the oriental region: Sri-Lanka, Taiwan, Vietnam, these

species probably need to be re-examined. Meenoplus is mainly an African and circum-Mediterranean

genus. Metanigrus is a recently described genus (Tsaur et al., 1986), monospecific from Taiwan.

Distantiana stylirecta n. sp.

(Figs 6, 7)

Type material : holotype S, (BPBM) New Caledonia: Pouebo, N.E. Coast, 10 m, I 1.1.1964 (R

Straatman, light trap). Bishop.

Description : general colour whitish with the mesonotum

brown. Pedicel and basal swelling of the flagellum, antecly-

peus and gena. tip of labium, laterofrontal carina in front of

the eye and ocellus and mesonotum brown; median carina of

mesonotum whitish, ventral parts of the body and legs pale

yellow. Median ocellus present. Labium short but surpassing

metacoxae; subapical segment of labium almost two time as

long as the third. Tegminae white with several brown spots

(Fig. 7). As in all meenoplines, R of hind wing simple, not

branched; sensory pits on Sc + R and on the first anal vein

in one row, second claval vein with some (17) sensory pits

arranged irregularly. In lateral view, length of dorsal margin

of metatarsomere III > II = I.

Male genitalia (Fig. 6): pygofer completely developed, in

lateral view ventrally straight, the postero-dorsal projection

tooth-like, directed posterior. Aedeagus ending in a globu-

lous and membranous endosoma. without minute sclerotini-

zed production. Tectiform structure strongly developed; in

lateral view surpassing the anterior margin of the pygofer on

more of its half length; roof like ventrally. Gonostyli notably

straight, with a distal recurved process. Anal tube in lateral

view feebly concave ventrally, shortly produced posteriorly

but without lateroventral process; posterior margin in dorsal

view transverse, feebly concave.

Female: unknown.

Total length 4.1 mm, legmen: 3.5 mm.

Type locality : Pouebo, 10 m.

Subfamily Kermesiinae

Genus Afromsia Wilson, 1988

Type species: Eponisia albovittata Fennah, 1955 [Wilson, 1988: 325]

Distribution: Africa, south of Sahara

Included species: A. albovittata (Fennah, 1955); A. bredoi Wilson, 1988; A.hrunnescens

(Synave, 1957); A.flavescens (Synave, 1971); A. gembuensis Wilson, 1988; A.muiri (Metcalf, 1945);

A. pallida (Linnavuori, 1973).

Source:

208

THIERRY BOURGOIN

0.25 mm

Figs 6-7. — Distantaina stylirecta n. sp., holotype. 6: male genitalia, left side. 7: habitus, left side.

Note. This genus, recently revised by Wilson (1988), is recognisable by the fusiform gonostyli,

with their apical portion upcurved at 90°. As mentioned by Wilson (1988: 325) the monophyly of

the genus is attested by the characteristic appendages of the aedeagus, not present in other meenoplid

genera. From undescribed material, out of the frame of this study, several new related genera from

the Afrotropical region are awaiting description. The form of the gonostyli seems to give good

diagnostic characters to separate the different taxa, at least at the generic level. Afronisia is apparently

absent from Madagascar.

Genus Ahorhikosia gen. nov.

Type species: Anorhinosia unomala n. sp.

Distribution: New Caledonia (Fig. 18).

Included species: A. anomala n. sp.; A. spathulalba n. sp.

Source: MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

209

Description: vertex with transverse anterior carina straight,

sometimes interrupted medially; the two occipital areolets

(Fennah, 1969: 45) almost quadrate, broadly confluent

medially, without median carina. Mediofrontal carina absent;

laterofrontal carinae strongly elevated; median ocellus pre¬

sent. Postclypeus basally mediocarinated; anteclypeus medio-

carinated. Latero-postclypeal carinae not elevated, extending

from lateral carinae of frons. Labium long: second segment

reaching the metacoxae; twice as long as the apical segment.

Pronotum without a distinct median carina; lateral carinae

not meeting medially but joining the anterior margin. Meso-

notum with a median carina. Tegminae not very broader in

the postnodal part than in the prenodal part; 9 apical cells;

C5 not specially short, C4 a little shorter than C5; ratio

C3/C5: 1.3; sensory pits on A1 and Sc + R. Radial vein of

hind wing bifurcated at apex. Metatibiotarsal formula

(3 + 4-5J/7/6. In lateral view, length of dorsal margin of

metatarsomere III > I > II; metatarsomere I short, a little

longer than metatarsomere II. In female, wax plate area VI

and VII of centrotopic type; wax plate area VIII paratopic.

In male, urite X in dorsal view almost as wide as the

pygofer, in lateral view shorter than the dorsal part of

pygofer and produced twice: 1) laterally in a sclerotinized

plate more or less quadrate flanking, 2) a pair of longer

lanceolate processes developed ventrally. Pygofer without

apodematic lamina on its anterior margin, strongly convex

ventrally but not deeply knocked posteroventrally, thus

gonostyli direct dorsad. Aedeagus in lateral view broad, not

filifomi. Tectiform structure not surpassing the anterior

margin of the pygofer in lateral view; corpus connectivi very

thin. Gonostyli with a mediodorsal process, ventrally stron¬

gly produced.

In female, ductus bursa not very long, basally directed

dorsal, progressively dilating to form the bursa. Spermatheca

not entering the aliferum 1 nom. nov., but opening in the

posterodorsal part of the vagina; the pars intermedialis

double walled looking. Anterior vagina long, common ovi¬

duct long and apically dilated. Gonapophysis VIII longer

than gonocoxae VIII. Lateral arms of sternite VII reaching

the gonocoxae VIII laterodorsally.

Derivatio nominis: allusion to the conformation of the horn-bearing anogenital complex.

Note - The monophyly of the genus is attested by several autapomorphies: a wide urite X. the

pair of strong tooth-like anal processes, the wide medioventral process of gonostyli and the strong

ventral convexity of the pygofer

Anorhinosia a noma la n. sp.

(Figs 8-10, 13, 16)

Type material: holotype <$ (MNHN). Nouvelle-Caledonie, Chaine centrale: Massif de

l'Aoupinie, versant est au-dessus de Ponerihouen, 410 m- Foret dense humide/Museum Paris, x.1992

(P. Bouchet). Paratype: 1 $, (MNHN), same data as holotype.

Description: general colour pale brown. Head capsule with

lateral carinae, basal part of frons around the median ocella.

post clypeus and ventral part of the genae brown. Temporal

area, antennae, dorsal part of the gena and anteclypeus white

(pale brown in the male specimen). Tegminae whitish with

several dark areas (Fig. 9): a characteristic oval macula

around Sc + R, a central area on C2 and C3, a wide band on

Rs, Ml and M2, shorter maculae on other veins as illustra¬

ted. Hind wing feebly smoked behind Cu and a smoked band

on R and M. Females larger than males.

Male genitalia as in Fig. 8. Pygofer mediotransversally

folded, looking fused laterodorsally with the lateral plate of

urite X. Aedeagus wider apically than basally; in lateral view

notched apically to form two tooth-like little membranous

process; a third one ventrally. Tectiform structure very short.

Type locality : Chaine centrale. Massif de

410 m.

Gonostyli strongly developed, bearing a strong mediodorsal

process, rounded and wider dorsally, widely developed

ventrally as a triangular basis, ending in a long and acute

process.

Female genitalia (Figs 10, 13, 16). Bursa covered with large

rounded sclerotinized ornamentations. Aliferum (Fig. 10)

with the lateral wing-like laminae pointing anteriorly, short,

the ventral lamina upcurved apically; aliferum widening

ventrally, forming a cornice below the ventral lamina before

joining ventrally the anterior vagina. Lateral arms of sternite

VII strong, reaching the gonocoxae VIII laterodorsally.

Gonocoxae VIII reaching half length of gonapophysis VIII

(Fig. 13).

Total length <J: 5.3 mm, tegmen: 4.5 mm; total length $:

7.4 mm, tegmen: 6.2 mm.

'Aoupinie, versant est au-dessus de Ponerihouen,

Note. The very short tectiform structure of the connective (Fig. 8) is very probably aborted and

the normal conformation should be closer to the one illustrated for A. spathulalba n. sp. (Fig. 17).

1. Aliferum (Figs 10, 11, 12): a particular and undescribed sclerite of the Meenoplidae female genitalia which can receive

the ducts of the bursa copulatrix and of the spermatheca. In its more complex form this structure bears four processes : a pair

of lateral wing-like laminae, a saggital medioventral lamina (just below this last lamina and inside the aliferum the spermatheca

often joins the bursa ductus) and an impair dorsal lamina. Between those four laminae runs the ductus of the bursa copulatrix.

210

THIERRY BOURGOIN

1 mm

Figs 8-9. — Anorhinosia anomala n. sp., holotype. 8: male genitalia, left side. 9: left tegmen.

Source: MNHN. Paris

Figs 10-16. Aliferum. right side. BC: bursa copulatrix; Sp: spermatheca; Va, Vp: anterior, posterior vagina. 10: Anorhinosia

anomala n. sp., paratype; 11: Anorhinosia spathulalba n. sp., specimen of the BMNH from Col d'Amieu; 12: Anorhinosia

spathulalba n. sp., paratype. 13-16: Female genitalia, right side. 13, 16: Anorhinosia anomala n. sp., paratype; 14:

Anorhinosia spathulalba n. sp., specimen of the BMNFI from Col d'Amieu; 15: Anorhinosia spathulalba n. sp., paratype.

Source: MNHN, Paris

212

THIERRY BOURGOIN

Anorhinosia spathulalba n. sp.

(Figs 12, 15, 17)

Type material: holotype BPBM. New Caledonia, Paita, Mou 300, 8.III.1972 (J. L Gressit),

Bishop Museum. Paratypes: 2 $$, same data as holotype; deposited in BPBM.

Other material: 1 $ from BPBM is tentatively assigned to this species even if some differences

with the paratypes can be observed in the female genitalia (Figs 11, 14). New Caledonia, Col

d'Amieu, 650 m, 31 .in. 1968 (J. L. Gressit & T. C. Maa), Bishop Museum.

Description: general colour orange-brown, strongly

contrasted. Posterodorsal part of frontolateral carinae, dorsal

part of frons, areolets, antennae, median area of pronotum,

tegulae and legs whitish. Frontolateral carinae in front of eyes

and antennae, basal part of frons, postclypeus and ventral part

of the genae, lateral areas of pronotum and mesonotum orange-

brown. Median part of mesonotum dark brown with median

carina paler. Tegminae brown castaneous; Sc + R before the

nodal line and the sensory pits, the ambient vein from its base

up to the pterosigma, annals veins except the dark brown

sensory pits, whitish. Other veins orange.

Male genitalia (Fig. 17). Pygofer mediotransversally fol¬

ded, not fused laterodorsally with the lateral plate of urite X.

Aedeagus wider apically than basally; in lateral view knocked

apically to form two tooth like little membranous process.

Tectiform structure short and relatively thin, not surpassing

Type locality : Paita, Mou 300.

the anterior margin of the pygofer in lateral view. Gonostyli

strongly developed, bearing a strong mcdiodorsal process,

rounded dorsally, strongly developed ventrally as a triangular

basis; a medioventral bulbous process bearing long setae;

ending in a strong and acute process.

Female genitalia. Bursa covered with large rounded scle-

rotinized ornamentations. Aliferum (Fig. 12) with the lateral

wing-like laminae long, pointing anteriorly, the ventral

lamina rounded apically; aliferum widening ventrally in a

cornice-like process below the ventral lamina before joining

ventrally the anterior vagina. Lateral arms of sternite VII

strong, reaching the gonocoxae VIII laterodorsally. Gono-

coxae VIII short, not reaching half length of gonapophysis

VIII (Fig. 15).

Total length 5.3 mm, tegmen: 4.7 mm; total length ?:

6 mm, tegmen: 5 mm.

Fig. 17. Anorhinosia spathulalba n. sp., holotype, male genitalia, left side.

Source: MNHN. Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

213

Genus Caledonisia gen. nov.

Type species: Eponisia theophane Fennah, 1969.

Distribution: New Caledonia (Fig. 32).

Included species: C. bolanus (Fennah, 1969), n. comb.; C. crypia n. sp.; C.guilberti n. sp.; C.

monsmollis n. sp.; C. theophane (Fennah, 1969), n. comb.; C. xli n. sp.

Description: vertex with anterior transverse carina oblique

interrupted medially or at least reaching posterior margin,

occipital areolets triangular, just meeting medially or more

generally separated. Frontal medio-carina absent; lateral

frontal carinae foliated all along; median ocellus present;

sensory frontal pits present. Post-clypeal medio-carina ab¬

sent; lateral carinae without interruption at the frontoclypeal

suture, foliated dorsally and diminishing progressively. Ante-

clypeal medio-carina present. Labium 3 segmented, long;

subapical segment (L2) surpassing metacoxae, larger than the

apical one (L3) (ratio L2/L3: 1.75-1.95). In lateral view head

capsule anteriorly straight. Pronotum with median carina;

lateral ones meeting mediodorsally just behind the anterior

margin or nearly so. Median carina of mesonotum feebly

marked. Tegminae broader in the postnodal part than in the

prenodal part; 10-11 apical cells; all subapical cells closed; C4

as long as C5; C5 quadrate; sensory pits on A1 and Sc + R.

Hind wings with R forked at apex. Metatibiotarsal formula

(3 + 5)/7/7. In lateral view, metatarsomere 1 short, length of

dorsal margin of metatarsomere III > I > II. Females wax

plate area VI and VII of centrotopic type; VIII of paratopic

type (Figs 21, 22).

Fig. 18. Distribution of the genera Anorhinosia gen. nov. and Glyptodonisia gen. nov. in New Caledonia.

Source: MNHN, Paris

214

THIERRY BOURGOIN

Figs 19-25. 19-20, 23-25: Female genitalia, right side, same scale and semidiagrammatic. 19: Caledortisia xli n. sp.;

20 .Caledonisia theophane (Fennah. 1969); 23: Caledortisia bolanus (Fennah, 1969); 24: Caledon is ia crypta n. sp.;

25 .Caledonisia guilberti n. sp. 21-22: Eighth wax plate area; ia: internal area, ca: external area. 21: Caledonisia

theophane (Fennah. 1969); 22: Caledonisia bolanus (Fennah, 1969).

In male, anal tube very short, feebly sclerotinized. Pygofer

membranous dorsally, in lateral view formed by two sclero¬

tinized plates. A pair of long integrated spine like sclerite

flanking dorsally a filiform aedeagus. Gonostyli strongly

developed, mediodorsally projecting dorsad, developed twice

ventrally.

In female, ductus bursa very short, basally directed

cephalad, dilating immediately to form the bursa. Sperma-

theca branched on the aliferum; the pars intermedialis long,

not double walled looking. Anterior vagina long, common

oviduct long, not apically dilated. Gonapophysis VIII longer

than gonocoxae VIII. Lateral arms of sternite VII reaching

the gonocoxae VIII lateromedially or dorsally.

Derivatio nominis : from New Caledonia.

Taxonomic note. The monophyly of this taxa is attested by the wing venation with C5 quadrate

and a supplementary cell, not closed, between C5 and the apical cells; by the pygofer sclerotinisation,

the very reduced anal tube and the paired spine like sclerites overhanging the filiform male genitalia.

It is very interesting to note that this last character which occurs also in several species of the -

probably paraphyletic - Australian genus Phaconeura Kirkaldy, 1906. It could represent a

Source MNHN , Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

215

synapomorphy to link Caledonisia gen. nov. and the Phaconeura species bearing this character (e.g.

at least the three recent cavernicolous species described by Hoch (1990): P. crevicola, P. mopomea and

P. mimyamea).

The coloration of all these species is polymorphic and cannot be used to recognize the species.

Within the females, two groups of species can be observed:

the “bolanus group" with a short anal tube, a short (not produced) eighth tergite - not the

seventh as mentioned by Fennah, 1969:48 —, a ventrally rounded external glandular area on the

eighth tergite and a posteriorly produced sixth central glandular area close to the sagittal line: C.

bolanus and C. crypta n. sp.; C. monsmollis is also referred to this group;

the “theophane group with a long anal tube and an apomorphic lateroventrally produced

eighth tergite, a ventrally acute external glandular area on the eighth tergite and a typical centrotopic

sixth wax plate: C. theophane , C. xli n. sp. and C. guilberti n. sp.

Such a separation is also possible with the males. C. xli n. sp. and C. guilberti n. sp. are much

closer to each other than with C. monsmollis n. sp. When more specimens will be available in the

future, it is probable that C. bolanus , C. crypta n. sp. and C. monsmollis n. sp. will have be included

in a new genus.

Key to the species of Caledonisia gen. nov.

1. Females. 2

— Males . 6

2. Eighth tergite strongly produced laterally, anal tube long, born by a

fully developed laterotergite IX (Fig. 18). External area of the eighth

wax plate area ventrally acute (Fig. 21) . theophane group 4

- Eighth tergite not produced laterally, anal tube short, laterotergite IX

not developed behind the anal tube (Fig. 22). External area of the

eighth wax plate area ventrally rounded (Fig. 22). bolanus group 3

3. Laterotergite IX over the gonapophysis VIII not produced posteriorly

(Fig. 23) . C. bolanus Fennah

— Laterotergite IX over the gonapophysis VIII produced acute poste¬

riorly (Fig. 24) . C. crypta n. sp.

4. Stigmate VIII reaching or below the level of the eighth sternite

(Figs 19, 20). 5

— Stigmate VIII not reaching the level of the eighth sternite (Fig. 25)..

. C. guilberti n. sp.

5. Large species, more than 8 mm in total length, eighth tergite

strongly produced . C. xli n. sp.

Small species, less than 7 mm in total length. C. theophane Fennah

6. Posterior arm of gonostyli wide, covered with minute spines. 7

— Posterior arm of gonostyli acute, without minute spine.

. C. monsmollis n. sp.

7. Dorsal process of gonostyli wide, anteriorly quadrate, produced poste¬

riorly . C. xli n. sp.

Dorsal process of gonostyli with anterior margin rounded.

. C. guilberti n. sp.

Source:

216

THIERRY BOURGOIN

Caledonisia bolanus (Fennah, 1969), n. comb.

(Figs 22-23)

Eponisia bolanus Fennah, 1969: 48.

Description : general colour pale brown. Occipital areolets,

line of laterofrontal carinae brown, head capsule in front of

eye, ocella and antenna orange-brown; frons and postclypeus

medially yellow, laterally castaneous. Pronotum medially

whitish with lateral parts; lateral fields of mesonotum and

tegulae except at margins brown-castaneous. Tegminae

yellowish-brown. Sc + R area and pterosigma whitish, veins

paler than ground. Female wax plate areas VI, VII of

centrotopic type, however the sixth with the posterior angle

of central glandular area almost reaching the sagittal line.

Female eighth tergite lateroventrally not produced caudad,

not surpassing ventrally the seventh stemite (Fig. 22). Eighth

wax plate of paratopic type, the external glandular area

widely rounded ventrally (Fig. 21).

Female genitalia. Anal tube short: less than two times as

long as wide in lateral view. Laterotergite IX not projected

posteroventrally, in lateral view apically wide.

Male unknown.

Total length $: 8.2 mm, tegmen: 7.2 mm.

Note. The female holotype (BPBM) is from the Thi River Valley, close to Noumea.

Caledonisia crypt a n. sp.

(Fig. 24)

Material studied : holotype 9 (BPBM); New Caledonia: Ciu, 9.1.1969, N. L. H. Krauss.

Description: very similar to C.bolanus but darker. Head

capsule on laterofrontal carinae in front of eye and ocella,

laterodorsal parts of pronotum, lateral fields of mesonotum

and on each side of the white median band dark brown.

Tegminae brown, with a wide area on the costal cell; veins

pale brown. Female wax plate areas VI, VII of centrotopic

type, however the sixth with the posterior angle of central

glandular area almost reaching the sagittal line. Female

eighth tergite lateroventrally not produced caudad, not

surpassing ventrally the seventh stemite (Fig. 24). The

external glandular area of eighth wax plate widely rounded.

Female genitalia (Fig. 24). Anal tube short: less than two

times as long as wide in lateral view. Laterotergite IX

posteroventrally projected tooth like, in lateral view apically

acute, produced caudad.

Male unknown.

Total length $: 8.1 mm, tegmen: 7.1 mm.

Type locality : Ciu.

Note. The darker coloration and the conformation of the laterotergite IX (arrow, Fig. 24)

allow to range this specimen without hesitation in a new species different from C. bolanus.

Caledonisia guilberti n. sp.

(Figs 25-29)

Type material: holotype S (MNHN), Nouvelle-Caledonie. Riviere Bleue P. 6, foret dense,

fogging 21.x.1992. 16 paratypes (5 11 22 ). Two specimens deposited BPBM: 1 same data as

holotype, 1 $, New Caledonia, Yate, 6-10 km, 25.m. 1968/ex. plum fork (J. L. Gressitt & T. C. Maa),

Bishop Museum. Fourteen specimens deposited MNHN: 2 5 $?: same data as holotype and

2 22 , 20.1.1993; Riviere Bleue, foret dense humide sempervirente non inondable, test d’homogeneite,

piege malaise 1: 29.vii-7.vm. 1987, 1 piege malaise 3: 29.vii-7.vm.1987, 1 Riviere Bleue, Parc. 7:

24. vm.-7.ix. 1989, 1 2; 25.XII. 1986-5.1.1987, 1 Riviere Bleue, Parc. 5: 23.IV.1986-9.V.1986, l 2;

25. xi. 1986-8.xn. 1986, 1 2; Riviere Bleue, foret dense humide sempervirens inondable, test d'homo-

geneite, piege malaise 1: 13-20.vm.1987, 1 2 [abdomen dissected] and 1 2 same data, without date.

Other material: 1 2 from BMNH is tentatively assigned to this species, New Caledonia,

Kouakone (P. D. Montague).

Source: MNHN . Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

217

Figs 26-27. — Caledonisia guilberti n. sp. 26: female genitalia, right side; 27: habitus.

Source. MNHN, Paris

218

THIERRY BOURGOIN

Figs 28-29. Caledonisia guilberti n. sp. 28: male genitalia, left side; 29: right tegmina.

Description: general colour whitish or pale yellow, variable,

with several brown maculae. Occipital areolets and line of

latero-frontal carinae brown; frons and postclypeus medially

white or yellowish, lateromedially brown. Pronotum clear with

laterodorsal part brown; mesonotum orange-brown with three

parallel white bands often bordered brown and often two others

white short bands lateral and oblique. Tegminae translucent

whitish to yellowish, pterosigma white-yellowish, veins whitish;

typically several brown maculae (Fig. 29): basally on Sc + R,

medially on M, on the distal part of A1 and A2 and the area bet¬

ween them. Often a brown area between Cu and theclaval fold.

In the nodal part a brown band on Ml and M2 and several other

little brown maculae. Hind wing translucent.

In female, wax plate of sixth and seventh tergile of

centrotopic type. Eighth tergite lateroventrally strongly bend

and produced caudad, not surpassing ventrally the seventh

sternite (Fig. 25). Eighth wax plate of paratopic type, long:

ratio internal glandular area length/length of anal tube: 3.15;

external glandular area acute ventrally.

Male genitalia (Fig. 28): pygofer mediotransversally mem¬

branous and separated in two lateral sclerotinized plates; the

dorsal one rounded posterodorsally. Anal tube in dorsal

position to the pygofer, very feebly sclerotinized; in dorsal

view very shortly bilobed. A pair of long integrated spine-like

sclerites down curved apically and flanking dorsally the

aedeagus. Aedeagus filiform, short, wider basally; tectiform

structure surpassing the anterior margin of the pygofer in

lateral view. Gonostyli strongly developed: almost twice as

long as pygofer wide; bearing a strong mediodorsal process,

rounded dorsally; developed twice ventrally: at its base and

medially forming a short triangular ventral projection, ending

in a long and strong rectangular process bearing minute

spines apically; a short inner projection at the base of the

mediodorsal process.

Female genitalia as in Fig. 26. Anal tube long: nearly two

times as long as wide in lateral view (Fig. 24).

Total length <$: 6.6-6.75 mm, tegmen: 5.8 mm; total length

?: 7.9 mm tegmen: 6.6-6.75 mm.

Source: MNHN. Paris

MEENOPLIDAF. OF NEW CALEDONIA

219

Type locality : Rivere Bleue, foret dense.

Taxonomic note. This species seems restricted to the south of New Caledonia and apparently

is the most common of the genus. It is named after its collector, Eric Guilbert.

Caledonisia monsmollis n. sp.

(Fig. 30)

Type material: holotype $ (MNHN), Nouvelle-Caledonie, Mont Mou. piege malaise,

13.ii.1977 (Delobel & J. Chazeau).

Description: general colour pale brown. Occipital areolets,

line of laterofrontal carinae brown; frons and postclypeus

medially yellow, laterally brown. Pronotum medially whitish

with lateral parts brown; mesonotum medially yellow with a

pair of lateral brown bands. Tegminae yellowish-brown,

pterosigma pale yellow, veins concolor; sensory pits brown.

Male genitalia (Fig. 30). Pygofer mediotransversally mem¬

branous and separated in two lateral sclerotinized plates; the

dorsal one short, rounded posterodorsally. Anal tube in

dorsal position to the pygofer, feebly sclerotinized, reduced to

a pair of lateral acute processes, one on each side of the

Type locality : Mont Mou.

Taxonomic note. It has been impossible to match the male of C. monsmollis n. sp. with one

of the females of C. bolanus n. sp. or C. crypta n. sp. However, in the future, when more material

will be available or when specimens will be collected in copula , it may fall into synonymy with one

of these species.

eleventh urite. A pair of long integrated spine-like sclerites

down curved apically and flanking dorsally the aedeagus.

Aedeagus filiform, long, wider basally; tectiform structure

long, surpassing the anterior margin of the pygofer in lateral

view. Gonostyli strongly developed: a little longer than

pygofer wide; bearing a strong triangular mediodorsal pro¬

cess, rounded dorsally; developed twice ventrally: at its base

and medially, ending in a strong acute process.

Female unknown.

Total length 5.9 mm, tegmen: 5 mm.

Caledonisia theophane (Fennah, 1969), n. comb.

(Figs 20-21)

Eponisia theophane Fennah, 1969: 49.

Material studied : holotype $ (deposited in

St Louis Valley, have not been examined.

Description: general colour yellowish brown. Laterofrontal

carinae in front of the eyes and tegminae sensory brown.

Tegminae yellowish-brown, pterosigma pale yellow, veins

orange-yellow. Females wax plate area VI and VII of

centrotopic type. Female eighth tergite lateroventrally pro¬

duced caudad, surpassing ventrally the seventh sternite (Fig.

20). Eighth wax plate of paratopic type, short: ratio central

BPBM), from Yahoue. The 2 ?? paratypes, from

glandular area length/length of anal tube: 2.7; external

glandular area acute ventrally (Fig. 21).

Female genitalia. Anal lube long: two times as long as wide

in lateral view. Laterotergite IX posteroventrally projected on

each side of the anal tube.

Male unknown.

Total length ?: 6.5 mm. tegmen: 5 mm.

Caledonisia xli n. sp.

(Figs 19, 31)

Type material: holotype J (MNHN), Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis, Chemin de la

Cascade, 17.x. 1990 (Th. Bourgoin), sur Burretokiensia viellardi (Palmacee). Three paratypes: 2

1 2, deposited in BPBM, New Caledonia, Yahoue, 100-200 m, xn.1983 (N. L. H. Krauss), Coll.

Bishop Museum, Acc.# 1984.168, New Caledonia: Mts des Koghis, 400-600 m, 1.1969 (N. L. H.

Krauss), Coll. Bishop Museum, New Caledonia: Mt Koghi, 400-600 m, n. 1973 (N. L. H. Krauss),

Coll. Bishop Museum, ?.

Source: MNHN. Paris

220

THIERRY BOURGOIN

0.5 mm

i —. — . — . _ _j

Figs 30-31. — 30 : Caledonisia monsmollis n. sp., male genitalia, left side. 31 : Caledonisia xli n. sp., male genitalia, left side.

Source: MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

221

Description: close to C. guilberti n. sp., but with stronger

proportions. General colour orange brown. Occipital areo-

lets, line of laterofrontal carinae and external laterodorsal

part of laterofrontal carinae from the lateral ocella to the

occipital margin dark brown; frons pale yellow. Pronotum

medially white, laterodorsal part dark brown, lateroventral

part surrounded with a dark brown band; mesonotum orange

brown with three parallel white thin bands. Tegminae yellowish

pale brown, pterosigma covered by a whitish suffusion, veins

Sc + R whitish, others yellow ish; a smoked band on M1 and M2.

Hind wing smoked behind Cu. F'emales wax plates VI and

VII of centrotopic type. Female eighth tergite lateroventrally

strongly produced caudad, surpassing ventrally the seventh

sternite (Fig. 18). Eighth wax plate of paratopic type, long:

ratio central glandular area length / length of anal tube; 3.7;

external glandular area acute ventrally."

Female genitalia. Anal tube long: almost three times as

long as wide in lateral view (Fig. 19).

Male genitalia (Fig. 31). Pygofer mediotransversally mem¬

branous and separated in two lateral sclerotinized plates; the

dorsal one rounded and strongly projected posterodorsally.

Anal tube in dorsal position to the pygofer. very feebly

sclerotinized; in dorsal view bilobed. A pair of long integra¬

ted spine-like sclerites upcurved above the aedeagus. Aedea-

gus filiform, short, wider basally; tectiform structure long,

surpassing the anterior margin of the pygofer in lateral view'.

Gonostyli very strongly developed: almost twice as long as

pygofer wide; bearing a strong mediodorsal process, projec¬

ted dorsoposteriorly; produced twice ventrally: at its base and

medially forming a strong ventral tooth like projection;

ending in a long and strong rectangular process bearing

minute spines apically; a short inner projection at the base of

the mediodorsal process.

Total length 6.9 mm, tegmen: 5.9 mm.

Type locality : Monts Koghis, Chemin de la Cascade.

Genus Eponisia Matsumura, 1914: 285

[Matsumura. 1914: 285, Fennah, 1956: 475; 1969: 45; Emeljanov, 1984: 481; Tsaur, Yang & Wilson, 1986:

101; Wilson, 1988: 324; Tsaur, 1989: 27]

Type species: E. guttula Matsumura, 1914: 286, by original designation.

Distribution: Taiwan, China: Mokansan, Che-Kiang Province (Fennah, 1956).

Included species: E. guttula Matsumura, 1914; E. macula Tsaur, Yang et Wilson, 1986; E.

splendida Tsaur, 1989.

Description: vertex with transverse anterior carina straight

very shortly acute angled medially; occipital areolets trian¬

gular, broadly confluent medially, without median carina.

Mediofrontal carina absent; laterofrontal carinae strongly

elevated; median ocellus present. Postclypeus without median

carina, sometimes feebly marked basally; anteclypeus feebly

mediocarinated. Latero-postclypeal carinae extending from

lateral carinae of frons without knock at the frontoclypeal

suture level. Pronotum with a distinct median carina; lateral

carinae not meeting mediodorsally but joining the anterior

margin. Mesonotum without median carina (£. macula) or

very feebly marked (£. guttula). Tegminae broader in the

postnodal part than in the prenodal part. C4 and C5 short,

of equal length; ratio C3/C5: 1.6-1.7. Radial vein of hind

wing bifurcated at apex. Metatibiotarsal formula (3 + 5)/7-

6/6-5 (in E. splendida : 8/6/5, Tsaur, 1989: 29). In lateral view',

length of dorsal margin of metatarsomere I > III > II;

metatarsomere I long, two times as long as metatarsomere II.

In female, wax plates VI, VII and VIII of paratopic type.

In male, anal segment stout, strongly produced laterally, at

least two times as long as broad. Pygofer complete dorsally,

in lateral view prolonged and narrow. Aedeagus in lateral

view broad. Gonostyli laterally passing beyond the anal tube,

basally projecting dorsad and bearing a posterior process,

distally bending dorsad.

In female, ductus bursa long, bursa covered with minute

rounded sclerotinized ornamentations. Spermatheca not en¬

tering the aliferum but opening in the very posterodorsal part

of the vagina; spermatheca with the pars intermedialis long,

not double walled looking; aliferum with lateral wing-like

process pointing dorsally, the ventral lamina strongly deve¬

loped. Anterior vagina wide, common oviduct not dilated

apically. Gonapophysis VIII (without the apical tooth) as

long as gonocoxae VIII. Lateral arms of sternite VII strong,

reaching the gonocoxae VIII latero-medially.

Taxonomic notes. The genus is easily recognisable by a combination of following characters:

shape of the pygofer narrowly elongated dorsally in lateral view and gonostyli conformation with the

posterior process of their mediodorsal projection which attest the monophyly of this genus

(apomorphy). By this new interpretation, the genus is currently absent from New Caledonia.

The five African species previously placed in Eponisia were recently transferred by Wilson

(1988) to a new genus: Afronisia. The six New Caledonian species currently placed in Eponisia by

Fennah (1969) are transferred to new genera (this study). Eponisia woodwardi Tsaur, Yang & Wilson,

1986, is transferred to a new genus, Tyweponisia gen. nov. (this study).

Source: MNHN. Paris

222

THIERRY BOURGOIN

Fig. 32. Distribution of the genus Caledonisia gen. nov. in New Caledonia.

Genus Fennah si a gen. nov.

Type species: Eponisia matuta Fennah, 1969, by original designation.

Distribution: New Caledonia (Fig. 40).

Included species: F. matuta (Fennah, 1969); F. hypogaea (Hoch, in press), comb. nov. [see

Hoch, 1994]; F. perioflata n. sp.; F. cafana n. sp.

Description : vertex with transverse anterior carina me¬

dially interrupted; occipital areolets triangular, not confluent

medially but widely separated on more or less the length of

one areolet; no median carina. Mediofrontal carina absent;

laterofrontal carinae strongly elevated until the anteclypeus;

median ocellus absent. Postclypeus relatively narrow, with

median carina absent or just marked very basally in F. ma¬

tuta; anteclypeus mediocarinated. Latero-postclypeal carinae

extending from lateral carinae of frons without knock at the

frontoclypeal suture level; this one deeply sunk between the

frons and the post clypeus. Labium long: second segment

surpassing the metacoxae; two times longer than the apical

segment. Pronotum with a distinct median carina; lateral

carinae not meeting mediodorsally but joining the anterior

margin. Mesonotum with a well marked but thin medioca-

rina?Tegminae slightly broader in the postnodal part than in

the prenodal part. Metatibiotarsal formula (3 + 4J/5/5. In

lateral view, length of dorsal margin of metatarsomere I >

III > II; metatarsomere I long, two times as long as

metatarsomere II.

In male, anal segment stout, strongly produced, distally

deeply bilobed. Pygofer complete dorsally, in lateral view

prolonged and narrow. Aedeagus in lateral view short, beak

like; surmounted by a compressed spatulate process. Go-

nostyli in lateral view shortly passing beyond the anal tube,

distally wider than basally.

Source MNHN. Paris

MEENOPLIDAF. OF NEW CALEDONIA

223

Derivatio nominis : dedicated to the memory of Dr R. Fennah.

Taxonomic note. Only one female specimen is known in this genus (F. cafana n. sp.), thus no

generic character has been given in the genus diagnose for the female genitalia. The monophyly of

this new genus is assured by the laterofrontal carinae strongly elevated up to the anteclypeus and

surrounding a sunk frontoclypeal suture, the general form of the elongated pygofer and by the

development of the spatulate process dorsally to the aedeagus (autapomorphy). The troglobitic

species F. hypogaea, described by Hoch (currently in press and already cited in 1994 in the genus

Eponisia) is placed in this new genus.

Fennah.sia cafana n. sp.

(Figs 33-34)

Type material: holotype ? (BPBM). New Caledonia. Mt Koghi, 400-500 m, 11.n.1976 (N. L

H. Krauss).

Description: general colour pale stramineous powdered

white. Antenna, laterofrontal carinae in front of the antenna

and mesonotum yellowish. Tegminae (Fig. 34) hyaline pow¬

dered white; a dilute fuscous area on the anterior margin of

pterosigma and on R at the base of Cl. Veins concolor.

Wings whitish. In female, wax plates of paratopic type, the

sixth and seventh wax plate internal areas are strongly

developed to almost the whole plate.

Female genitalia (Fig. 33). Anal lube short. Gonapophysis

VIII strongly developed: widely rounded dorsally. Sperma-

Type locality : Mont Koghi, 400-500 m.

Taxonomic note. F. cafana n. sp. appears close to F. matuta and 1 cannot exclude the fact that

the two species might be synonymized in the future when the male of the first or the female of the

second will be collected. However, the pattern of the tegminae coloration is rather different, especially

the darker spot on R at the base of Cl which should be distinctive.

theca entering the aliferum with a long an thin ductus

receptaculi; diverticulum ductus double walled, as long as

pars intermedialis single walled. Bursa ductus long and thin;

bursa covered with rounded sclerotinized ornamentations.

Aliferum strongly developed dorsally with lateral wings

diverging laterally; anterior lamina unpair dorsally and

widening ventrally in two lateral plates. Sternite VIII rea¬

ching gonocoxae VIII mediolalerally.

Male unknown.

Total length $: 5 mm, legmen: 4.3 mm.

Fennahsia hypogaea (Hoch, in press), n. comb.

Eponisia hypogaea Hoch, in press, [already cited in Hoch, 1994: 319].

The description of this species is currently in press but it has been already mentioned by Hoch

in 1994. It is the first troglobitic meenoplid from New Caledonia and the eleventh for the

Meenoplidae. As mentioned by Hoch, this species is very close to the epigean species E. matuta

Fennah.

Fennahsia matuta (Fennah, 1969), n. comb.

(Figs 38-39)

Eponisia matuta Fennah, 1969: 45.

Note. This species is still currently only known from the $ holotype collected from Col des

Rousettes. The brown spot on the laterofrontal carinae surrounding the ocella seems distinctive in

this species. The male genitalia drawing of Fennah (1969: 46, fig. 229) is rather imprecise and has

been redrawn in Figure 38 from the holotype deposited in BPBM.

Source: MNHN. Paris

224

THIERRY BOURGOIN

1 mm

Figs 33-35. - 33-34: Fennahsia cafana n. sp. 33: female genitalia, right side; 34: left tegmina. 35: Fennahsia perioflala n. sp„

right tegmina.

Source: MNHN. Paris

36-39. 36-37: Fennahsia perioflata n. sp. 36: male genitalia, left side; 37: right gonostylus, posterior view. 38-39:

Fennahsia matuta (Fennah. 1969). 38: male genitalia, left side; 39: right gonostylus, posterior view.

Source:

226

THIERRY BOURGOIN

Fennahsia perioflata n. sp.

(Figs 35-37)

Type material: holotype 3 (BPBM), New

Maa), Coll. Bishop. Paratypes: 2 <J<J, same data,

Description: general colour stramineous, feebly darker on

the laterofrontal carinae in front of the ocella and on the

mesonotum. Mesonotum yellow. Tegminae hyaline (Fig. 35)

with five closed cells and nine apical cells, hind wings whitish.

Male genitalia (Figs 36, 37) with anal tube distally bilobed.

Tectiform structure strongly developed in lateral view, sur¬

passing the anterior margin of the pygofer on more of its

Type locality : Plateau de Dogny.

Caledonia, Plateau de Dogny, 29 .ii. 1968 (T. C.

deposited BPBM and MNHN.

three fourth of its length. Spatulate process dorsal to the

aedeagus strongly developed, longer than the gonostyli;

distally bearing short spines. Aedeagus short, beak like.

Gonostyli apically bearing a short dorsal process.

Female unknown.

Total length S’. 4.5-5 mm, tegmen: 4.1 mm.

Genus Glyptodomsia gen. nov.

Type species: Eponisia fugax Fennah, 1969.

Distribution: New Caledonia (Fig. 18).

Included species: G. fugax (Fennah, 1969), n. comb.; G. tomyris (Fennah, 1969) , n. comb.

Description: vertex with transverse anterior carina almost

straight; occipital areolets confluent medially; no median

carina. Mediofrontal carina absent; laterofrontal carinae

strongly elevated until the anteclypeus; median ocellus repre¬

sented by a scar. Postclypeus wide and convex, with median

carina basally well marked; anteclypeus mediocarinated.

Latero-postclypeal carinae extending from lateral carinae of

frons, without knock at the frontoclypeal suture level.

Labium short: second segment not surpassing the metacoxae;

ratio L2/L1: 1.33-1.5. Pronotum with a distinct median

carina; lateral carinae not meeting mediodorsally but joining

the anterior margin. Mesonotum with a well marked but thin

mediocarina. Tegminae slightly broader in the postnodal part

than in the prenodal part. C5 large, triangular, longer than

C4. Metatibiotarsal formula (3 + 4-5)/5-6/5. In lateral view,

length of dorsal margin of metatarsomere I > III > II;

metatarsomere I slightly longer than metatarsomere II.

In male, anal segment stout, with a tooth like process on

each side more or less developed, distally rounded. Pygofer

complete dorsally, in lateral view prolonged and narrow,

laterally produced on each side of the aedeagus. Aedeagus in

lateral view well developed, apically strongly concave as in a

bispinous conformation, the ventral one longer than the

dorsal one; surmounted by a strong spine like process.

Gonostyli laterally passing beyond the anal tube, distally

wider than basally.

Derivatio nominis : allusion to the Glyptodon (Glyptodontidae) test-like wax area structure.

Note. The monophyly of this new genus is assured by the general form of the elongated

pygofer, posterodorsally produced on each side of the aedeagus and by the lateroventral tooth-like

projection on each side of the anal tube. The strong apical concavity of the aedeagus in lateral view

is probably also characteristic of the genus.

Glyptodonisia fugax (Fennah, 1969), n. comb.

(Figs 41-42)

Eponisia fugax Fennah, 1969: 45

Other material: 1 <J, 1 $, New Caledonia, Mts des Koghis, 400-600 m, 1.1969 (N. L. H.

Krauss), Bishop Museum; l^J, same data but n.1973; New Caledonia: Yahoue, 60-100 m, II.1980 (N.

L. H. Krauss), Bishop Museum, Acc. #1980.128.

This species is easily recognizable by the dark dorsal band along the dorsal margin of the

tegminae. Male genitalia figured in Figure 42. Further characters than those given by Fennah (1969)

are provided below.

Source: MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

227

Fig. 40. Distribution of the genera Distantiana gen. nov. and Caledonisia gen. nov. in New Caledonia.

Description: wax plates of paratopic type, the sixth and

seventh wax plate internal areas are strongly developed to

almost the whole plate.

Female genitalia (Fig. 41). Anal tube short. Gonapophysis

VIII strongly developed: widely rounded dorsally. Sperma-

theca entering the aliferum with a long and thin ductus

receptaculi; diverticulum ductus as long as pars inlermedialis.

Bursa ductus long and thin; bursa covered with rounded

sclerotinized ornamentations. Aliferum strongly developed

dorsally with lateral wings diverging laterally; anterior lamina

unpair dorsally and widening ventrally in two lateral plates.

Sternite VIII reaching gonocoxae VIII mediolaterally.

This species is known from Mt Koghi (at 500 m alt.) by the holotype and 21 paratypes, all

from the Col de la Pirogue.

Glyptodonisia tomyris (Fennah, 1969). n. comb.

(Fig. 43)

Eponisia tomyris Fennah, 1969: 49.

This species is close to G.fugax n. comb, as mentioned by Fennah. Until now, the holotype male

is still the only specimen collected. The type locality is Mt. Koghi (600 m). The gonostyli are distinctly

apically broken (Fig. 43) and Fennah’s drawing is inexact. Before another male is collected and the

gonostyli figured complete, the anal tube appears to be the most distinctive character to separate the

two species. The male genitalia of G. tomyris and G.fugax can be compared in Figures 42 and 43.

Source

228

THIERRY BOURGOIN

Fig. 41. - Glyptodonisia fugax (Fennah, 1969), n. comb., female genitalia, right side.

Genus Koghisia gen. nov.

Type species: Eponisia lysis Fennah, 1969: 47.

Distribution: New Caledonia (Fig. 49).

Included species: K. lysis (Fennah, 1969), n. comb.; K. anospinosa sp. nov.

Description: vertex with occipital areolets more or less

confluent medially. Frontal medio-carina absent; lateral

frontal carinae foliated all along; median ocellus present.

Post-clypeal medio-carina feebly marked basally; lateral

carinae without interruption at the frontoclypeal suture,

dorsally foliated and diminishing progressively up to the

middle of the postclypcus. Anteclypeal medio-carina present.

Labium 3 segmented, long; subapical segment surpassing

metacoxae, two times larger than the apical one. Pronotum

with median carina; lateral ones meeting mediodorsally just

behind the anterior margin or nearly so. Mesonotum medio-

carinated. Tegminae broader in the postnodal part than in

the prenodal part; 9 apical cells; all subapical cells closed; C4

placed directly after C5; C5 short and triangular, shorter than

C4. Hind wings with R forked at apex. Metatibiotarsal

formula (3 + 5)/7/6. In lateral view, metatarsomeres short,

length of dorsal margin of metatarsomere III > I > II. Wax

plates VI, VII and VIII of centrotopic type, the eighth central

glandular area strongly concave on its posterior margin

( K . lysis n. comb.).

In male, urite X quadrate, ventral margin strongly convex

in lateral view by a posterodorsal projection. Pygofer feebly

sclerotinized dorsally, in lateral view more or less quadrate;

produced in a short posterodorsal acute angle. Aedeagus

Filiform. Gonostyli without a mediodorsal projection, suba-

pically wider than basally.

Female with ductus bursa long, bursa covered with

rounded sclerotinized ornamentations. Spermatheca entering

the aliferum below the anterior lamina. Anal tube short.

Derivatio nominis : from Mounts Koghis.

Taxonomic note. The monophyly of this genus is attested by the shape of urite X, the pygofer

and genitalia conformation. The pattern venation which shows C4 placed completely in series

behind C5 and not in parallel with C5 is very distinctive and may represent an autapomorphy for this

genus.

Source. MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

229

0,3 mm

«___ 1

Figs 42-43 42: Glyptodonisia fugax (Fennah, 1969), n. comb., male genitalia, left side. 43: Glyptodonisia tomyris (Fennah,

1969), n. comb., male genitalia, left side.

Source: MNHN , Paris

230

THIERRY BOURGOIN

Koghisia lysis (Fennah, 1969) n. comb.

(Figs 44, 46-48)

Eponisia lysis Fennah, 1969: 47.

Material examined: in MNHN, 3 Riviere Bleue, Parc 6, fogging: 21.x.1992 (Chazeau,

Guilbert & Bonnet de Larbogne). 1 ?: MNHN, Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis, Chemin de

la cascade, 17.xi. 1990. (Th. Bourgoin). In BPBM: 1 $, New Caledonia, Mt Koghi. m. 1978 (N. L.

H. Krauss), Bishop Museum, Acc. #1978.114.

Description: general colour stramineous. Lateral sides of

laterofronlal carinae in front of the eyes and lateral parts of

pronotum brown. Mesonotum orange brown, darker late¬

rally. Tegminae hyaline with a feebly darker suffusion

bordering veins in its postnodal part; a small macula on mid

point of M in the corium and basally on R and in the median

cell (Fig. 47); C5 short, ratio C3/C5: 1.6; C4 longer than C5.

Hind w'ing translucent. In female wax plate area VIII concave

posteroventrally.

Male genitalia (Figs 44. 46) with urite X strongly knocked

in lateral view by a strong posterodorsal projection, wide,

and bearing an impair posteroapical tooth. Pygofer with a

short laterodorsal membranous process covered with minute

spines. Tectiform structure strongly developed in lateral view,

surpassing the anterior margin of the pygofer on more of its

half length. Gonostyli apically ended in an oval lobe, acute

anteriorly and bearing basally two short processes on its

internal side.

Female genitalia (Fig. 48). Anal tube short. Gonapophysis

VIII feebly developed. Gonocoxae VIII almost as long

posteriorly as gonapophysis VIII, triangular. Spermatheca

entering the aliferum, with a short ductus receptaculi;

diverticulum ductus double walled looking in its anterior part

which is wider, longer than pars intermedialis. Bursa ductus

relatively long; bursa covered with rounded sclerotinized

ornamentations but not closely arranged. Aliferum with

lateral wings pointing dorsad; anterior lamina unpair, feebly

upeurved anterodorsally. Sternite VIII reaching gonocoxae

VIII mediolaterally.

Total length 5.55 mm, tegmen: 4.75 mm; total length

6 mm, tegmen: 5.1 mm.

Taxonomic note. This species was already known from the S holotype from Mts Koghis (at

600 m). Unfortunately, Fennah’s drawing of the holotype is very difficult to understand and is

inprecise; it has been redrawn here. Fennah has mentioned a tumescence on each side of the anal

tube, which does not appear to be present. The female triangular gonocoxa should be characteristic

for the genus but it is still unknown in K. anospinosa n. sp.

Koghisia anospinosa n. sp.

(Fig. 45)

Type material: holotype <$ (BPBM): New Caledonia, Col de Ho, 1 l.n.1963 (C. Yoshimoto &

N. ICrauss), Malaise trap.

Description: general colour pale brown. Lateral areas of

mesonotum and laterodorsal parts of pronotum brown.

Tegminae hyaline, veins yellowish. C5 short, ratio C3/C5:

1.7; C5 longer than C4. Hind wing whitish.

Male genitalia (Fig. 45). Male genitalia with urite X

strongly knocked in lateral view by a strong lateroposterior

spine like process; a median posteroapical tooth. Pygofer

with a long dorsal fold producing a strong laterodorsal

membranous process covered with minute spines. Tectiform

structure strongly developed in lateral view, surpassing the

anterior margin of the pygofer on more of its half length.

Gonostyli apically ending in an oval lobe not produced

anteriorly and bearing basally two short processes on its

internal side.

Female unknown.

Total length <J: 5.1 mm; tegmen: 4.4 mm.

45).

Type locality : Col de Ho.

Taxonomic note. This specimen was previously referred as Suva albonotata by Fennah (1969:

Source: MNHN, Paris

Figs 44-47. 44: Koghisia lysis (Fennah. 1969), n. comb., male genitalia, left side. 45: Koghisia anospinosa n. sp., male

genitalia, left side. 46-47: Koghisia lysis (Fennah, 1969). n. comb. 46: gonostly posteroventral view; 47: right tegmina.

Source: MNHN. Paris

232

THIERRY BOURGOIN

Fig 48. — Koghisia lysis (Fennah, 1969), female genitalia, right side.

Genus Muir/s/ma gen. nov.

Type species: Muirisinia desutterae n. sp.

Distribution: New Caledonia (Fig. 49).

Included species: monospecific.

Description: vertex with occipital areolets meeting medially.

Frons feebly mediocarinated (fold) in its mediodorsal third;

lateral frontal carinae foliated all along; median ocellus

present. Postclypeal lateral carinae present but abruptly

unfoliated just after the frontoclypeal suture level. Ante-

clypeal medio-carina present. Labium 3-segmented, short. In

lateral view head capsule anteriorly straight. Pronotum with

median carina; lateral ones meeting mediodorsally just be¬

hind the anterior margin or nearly so. Median carina of

mesonotum feebly marked. Tegminae broader in the postno-

dal part than in the prenodal part; 11-12 apical cells; all

subapical cells closed; C4 as long as C5; C5 almost quadrate.

Hind wings with R forked at apex. Metatibiotarsal formula

(3 + 5)/7/7. In lateral view, metatarsomere I short, length of

dorsal margin of metatarsomere III = I > II. Females wax

plate areas VI and VII of centrotopic type; VIII of paratopic

type.

In female, lateral sclerotinized arms of sternitc VII rea¬

ching gonocoxae VIII medially. Laterotergite IX projected

posterodorsally on each side of the anal tube. Bursa copula-

trix with rounded sclerotinized ornamentations; ductus bursa

short. Spermatheca joining the aliferum. with ductus recep-

taculi relatively long, pars intermedialis looking double

walled. Anterior vagina long, common oviduct long, not

apically dilated.

Derivatio nominis : dedicated to the memory of F. Muir.

Source: MNHN. Paris

MEENOFLIDAE OF NEW CALEDONIA

233

Muirisinia desutferae n. sp.

(Figs 50-52)

Type material: holotype ? (MNHN), Nouvelle-Caledonie, 8 km N.W. Col d'Amieu, N. La

Foa, abattage, Pied Table Unio, 22.il! 994 (L. Desutter-Grandcolas). Paratype: 1 ? (MNHN),

Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis, Chemin de la Cascade, 17.xi.1990 (Th. Bourgoin), sur

Burretokiensia viellardi (Palmacee).

Description: general colour pale stramineous, powdered

white with mesonotum orange-brown. Prothoracic legs,

frons, labium and pedicel of antenna brown. Postclypeus

paler. Lateral frontal carinae whitish, darker in front the

eyes. Post clypeus mediocarinated basally. Vertex whitish,

occipital areolets brown, meeting medially. Labium short: L2

not reaching mesocoxae, L3 just surpassing them (ratio

L2/L3: 1.3). Pronotum whitish, brown on its lateral parts.

Tegulae brown, more or less whitish rounded. Mesonotum

with two longitudinal thin whitish bands; median carina

white well marked. Metatibiotarsal formula: (3 + 5)11/1.

Tegmen hyaline (Fig. 52): C4 almost as long than C5, C5

little shorter than Cl; ratio C3/C5 = 1.4; several brown

areas: at the base of Cu, at the base of R, at the base and

medially on M in corium and between the anal veins; Sc + R

whitish; a dilute pale brown suffusion in distal part of the

tegmen bordering the veins; veins whitish; sensory pits

whitish, their dorsal part dark. Wax plates VI and VII of

centrotopic type, the eighth of paratopic type.

In females, gonapophysis VIII longer than gonocoxae VIII,

a relatively wide gap between them posteriorly (Fig. 51).

Urite X a little longer than high. Aliferum with lateral

laminae directed anterodorsally. the ventral lamina pointing

dorsal apically. Ductus bursa short, basally directed dorsal

(Fig. 50).

Male unknown.

Total length $: 6.6-6.75 mm, tegmen: 6.1-6.2 mm.

Source: MNHN . Paris

0,3 mm

2 mm

Source: MNHN. Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

235

Type locality : 8 km N.W. of Col d'Amieu, N. La Foa, Pied Table Unio.

Derivatio nominis : the species is named after its collector, Laure Desutter-Grandcolas.

Taxonomic note. This species is closely related to G.fugax by the tegmina venation with a long

C5, but it is much larger and M3 + 4 carries three branches (at least in these two specimens). The

significant gap between gonocoxae and gonapophysis is very distinctive and allows a quick

recognition ol this species from all species of the genus Caleclonisia. The female genitalia are very

interesting as they still show a clear orthopteroid type disposition of the different structures as it was

illustrated and discussed by Bourgoin (1993 b) (Fig. 1). Indeed, from posteriorly to anteriorly one

can observe: a wide intergonocoxal plate followed by a short but very distinct post-gonapophysian

IX fold, the paired sclerotinized plate of gonapophyses IX and the exterior opening of the vagina.

This species will be very helpful in understanding homologies in the meenoplid female genitalia.

Genus Nisi a Melichar, 1903

Nisia nervosa (Motschulsky), 1863

Cosmopolitan = Nisia atrovenosa (Lethierry), 1888: 466.

[Fennah, 1969; Wilson, 1981; Tsaur et al. , 1986]

Fennah (1969) has reported this species from Poindimie, Boulari River, Dumbea River, Anse

Vata, St Louis, Tao, La Crouen, Mt Koghi, Bourail (Fig. 49). In the New Caledonian females

examined here, wax plates are of paratopic type, the sixth and seventh wax plate central areas are

strongly developed to almost the whole plate. Several types of wax plate can be observed among Nisia

species, and the genus is obviously paraphyletic (Nisia grandiceps Kirkaldy, 1906, for instance belong

to new genus which needs to be described). Considerable geographical variation is known to occur

in this species (Wilson, 1981) and, according to Fennah (1969), the gonostyli of the males from the

New Caledonian populations and of the Australian populations of N. australiensis Woodward, 1957,

are very close. As only 3 females have been studied here, it cannot be exclude that these should belong

to this species or even N. carolinensis Fennah, 1971.

Material examined : in MNHN: 2 Mission Panie, Massif du Panie, Tao (Th. Bourgoin),

12.xii.90 and 13.xm.90. In BPBM: 1 $, New Caledonia, Yahoue, 100-200 m, xn.1983 (N. L. H.

Krauss), Bishop Museum, Acc. #1984.168.

Genus Suvanisia gen. nov.

Type species: Nisia albonotata Distant, 1920.

Distribution: New Caledonia (Fig. 68).

Included species: S. albonotata (Distant, 1920), n. comb.; S. tillierorum n. sp.; S. caudafurcata

n. sp.; S. robusta n. sp.; S. hwanoa n. sp.

Description: vertex with occipital areolets broadly meeting

in the middle line; the anterior margin straight. Laterofrontal

carinae strongly elevated; median ocellus present. Frons often

with a short median fold looking as mediocarinated in its

median third. Postclypeus without median carina; antecly-

peus mediocarinated. Lateral carinae of the postclypeus

present but not elevated. Labium with second segment

reaching the metacoxae, longer than the apical segment.

Pronotum with median carina; lateral carinae not meeting

medially but joining the anterior margin. Median carina of

mesonotum present. Tegmen broader in the postnodal part

than in the prenodal part; 9 apical cells; C5 not specially

short. C4 a little shorter than C5. Radial vein of hind wing

bifurcated at apex. Metatibiotarsal formula: (5 + 3)/6-7,/6. In

Source:

236

THIERRY BOURGOIN

lateral view, length of dorsal margin of metatarsomere

III > I > II. Wax plate area of sternite VI centrotopic (S.

tillierorum n. sp.. Fig. 59) or paratopic (all other species, Fig.

60).

Male genitalia. Urite X dorsally ring like, ventrally deve¬

loped in a strong beak-like process. At its base a pair of short

rounded processes. Pygofer with a short posterior transverse

fold at the level of the rounded processes of urite X; a thin

lameliiform apodem on its anterior margin. Aedeagus long

and thin in S. albonotata (Distant) and S. hwanoa n. sp.,

stronger and basally wider in S. caudafurcata n. sp. and S.

robusta n. sp. Tectiform structure shortly surpassing the

anterior margin of the pygofer. Gonostyli strongly developed

w'ith a mediodorsal process strongly diverging laterally.

Female genitalia. Urite X projected ventrally. Bursa copu-

latrix ductus long, basally directed anterodorsally; no sclero-

tinized rings in the bursa wall. Spermatheca short, joining the

genital tractus at the aliferum level, diverticulum ductus conic,

pars intermedialis long, appearing double walled. Common ovi¬

duct short, apically not dilated. Gonapophysis VIII longer than

gonocoxae VIII; these two structures not joined side by side

but separated by a relatively wide gap. (Figs 56, 58, 60, 62).

Sternite VII strongly laterally prolonged in two lateral arms

reaching the gonocoxae VIII latero-medially.

Derivatio nominis : from the genera Suva and Nisia.

Taxonomic notes. S. albonotata was transferred from the genus Nisia Melichar, 1903 to Suva

Kirkaldy, 1906, by Fennah (1969: 44). However, the male genitalia conformation of S. albonotata

appears very different from the one of the type species: Suva koebelei Kirkaldy, 1906, and figured by

Fennah (1950: 46) (see below notes about the genus Suva). This species is thus removed from Suva

and designated as the type species of this new genus.

The monophyly of this genus is assured by several autapomorphic male genitalia characters

as the beak-like process of the urite X and its basal rounded lobe, the mediodorsal process of

gonostyli strongly diverging laterally. So far, Suvanisia gen. nov. is the only New Caledoniah genus

without ring-like formations in the bursa copulatrix wall.

All the species are very similar and cannot be separated without the help of genitalic

characters. The smoky grey cells adjoining R in the membrane is noted more or less strongly in all

the species and the golden yellow coloration of base of the tegminae is also not specific (versus

Fennah, 1969: 45). Curiously, the development of the subanal process from the tenth urite in males

recalls that of the Hildinae tettigometrids and the distal part of the gonostyli recalls that of the

Tettigometrinae tettigometrids.

Key to the species of Suvanisia

1. Females. 2

— Males. 7

2. Ventral margins of gonostylus VIII and its apical tooth in prolonga¬

tion in the same line (Fig. 61). Wax plate area of the sixth tergite

of centrotopic type (Fig. 59) . S. tillierorum n. sp.

Ventral margins of gonostylus VIII and its apical tooth not aligned

on the same line (Figs 56, 58). Wax plate area of the sixth tergite of

paratopic type (Fig. 60). 3

3. A membranous finger-like lobe (gonostylus IX) on each inner side of

the gonostyli VIII (Fig. 62). S. hwanoa n. sp.

No membranous finger-like lobe. 4

4. A sclerotinized transverse plate medially defied between the gonostyli

(Figs 53, 54) . 5

Sclerotinized plate without cleft if present (Figs 55, 57) . 6

5. Sides of the transverse plate cleft strongly produced posteriorly

(Fig. 53) . S. caudafurcata n. sp.

- Sides of the transverse plate cleft not produced posteriorly (Fig. 54).

. S . sp. /, Col d’Amieu

Source:

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

237

6. Gonocoxa VIII rounded produced above the gonostylus VIII (Fig. 58).

. S. robust a n. sp.

Gonocoxa VIII not produced above the gonostylus VIII (Fig. 56) ...

. S. sp. 2, Amoa

7. In lateral view, aedeagus almost as wide as the subanal process. 8

In lateral view, aedeagus less than two times subanal process width.... 9

8. Aedeagus almost as long as the subanal process; mediodorsal pro¬

cess of gonostyli with a basal posterior projection (Fig. 66).

. S. caudafurcata n. sp.

Aedeagus shorter than the subanal process; mediodorsal process of

gonostyli with a wide dorsal posterior projection (Fig. 65).

. S. robusta n. sp.

9. Mediodorsal process of gonostyli wider apically than basally (Fig. 67).

. S. albonotata Distant

Mediodorsal process of gonostyli as wide apically as basally (Fig. 64).

. S. hwanoa n. sp.

Suvanisia albonotata (Distant, 1920), n. comb.

(Fig. 67)

Nisia albonotata Distant, 1920: 463.

Suva albonotata (Distant, 1920) [Fennah, 1969: 44]

Material examined: holotype described by Distant and deposited in BMNH, Rhoo,

Houadou R., New Caledonia, 7.xi. 1914 (P. D. Montague), 1914-87. BPBM: \ <$, 1?, New

Caledonia, Col des Rousettes, 550 m, 4-6.ii.63. Other specimens from BPBM determined as S.

albonotata by Fennah (1969: 45) and collected in other localities belong to other species.

Description: general colour stramineous powdered white.

Mesonotum yellow ochre. Base of tegminae yellow. In

females, wax plate area of the sixth tergite of paratopic type.

Male genitalia (Fig. 67). Aedeagus tubular and slender,

shorter than the subanal process. Gonostyli strongly develo¬

ped. bearing a strong process on their mediodorsal side wider

dorsally than basally; in lateral view distal part of the

gonostyli hook-like.

Total length 4.6 mm. tegmen: 4 mm.

Note. The only female specimen (noted as female) has its abdomen lost, thus no description

can be given for the female genitalia. However the species listed below as S. sp. 2, Amoa, may be

conspecific with S. albonotata.

Suvanisia caudafurcata n. sp.

(Figs 53, 66)

Type material: holotype $ (BPBM), New Caledonia, Pouebo, 200 m, 18.1.1964 (R. Straat-

man). Bishop Museum. Para types: 2 same data but 19.1.1964 and 23.1.1964.

Description: general colour pale stramineous. Mesonotum

pale orange. Tegminae with veins pale yellow or concolor.

whitish on its costal margin, distal part of Sc and R smoked.

In females, wax plate area of the sixth tergite of paratopic

type.

Male genitalia. Aedeagus wide basally, distally slender,

almost as long as the subanal process (Fig. 66). Gonostyli

strongly developed, slightly concave on their ventral margins.

bearing a strong rounded mediodorsal process; at its base and

pointing posteriorly a short rounded process; distal process

long and slender.

In females, posterior view with a sclerotinized transverse

plate between the gonostyli. This plate medially clefted and

sides of the cleft produced posteriorly (Fig. 53).

Total length S'- 4.2 mm, tegmen: 3.6 mm. 9: 5.1 mm,

tegmen: 4.2 mm.

Source: MNHN. Paris

Figs 53-61. - S. caudafurcata n. sp., female genitalia, posleroventral view. - 54. Suvanisia sp. 1, Col d Amieii, female

genitalia, posleroventral view. 55. Suvanisia sp. 2. Amoa, female genitalia, posleroventral view. 56. Suvanisia sp.

2, Amoa, gonocoxa VIII and gonapophysis VIII, lateral view. 57. Suvanisia robust a n. sp., female gemlalia,

posteroventral view. — 58. Suvanisia robusia n. sp., gonocoxa VIII and gonapophysis VIII lateral view. 59. Suvanisia

tillierorum n. sp.. left wax plate VI. — 60. Suvanisia hwanoa n. sp., left wax plate VI. 61. Suvanisia tilherorum n. sp.,

female genitalia, right side.

Source: MNHN. Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

239

Type locality : Pouebo, 200 m.

Note - This species is currently the smallest of the genus and the less coloured. Female

specimens can also be separated from 5. robusta n. sp. by the coloration being more uniform in S'

caudafurcata n. sp.

Suvanisia hwanoa n. sp.

(Figs 60, 62, 64)

X * Ty r,r teri f . ho ! otype (MNHN). cote Ouest, Vallee de la Hwa No (afnuent de la

” 3 ’ l 5 o 0 !"* foret de P ente sur peridotites (P. Bouchet), x. 1992. Paratypes: 10 specimens. In

MHNH, 2 4 f . 1 r, same data as holotype; 1 ?, Mont Mou, Piege malaise, 13 .ii.1977 (Delobel &

Chazeau). In BPBM: 1 7 22- 1 J: New Caledonia, Mt Koghi, 500-550 m, xii.1983 (N L H

Keauss) Bishop Museum, Acc. #1984.168; 3 22: New Caledonia. Plateau des Dogny, 29.iu.1968

7x C r- M ^ A \ B n h ? P M , useum; 2 New Caledonia. Plateau des Dogny, 29 .iii.I968 (J. L. Gressit

& 1. C. Maa), Bishop Museum; 1 $: New Caledonia, 7 km S. of Koh, 31.1.1963 (C. M. Yoshimoto)

Ithis specimen was previously cited as Suva albonotata by Fennah (1969: 45)]; 1 $: New Caledonia

Ciu, 9.1.1969 (N. L. H. Krauss).

Description: general colour beige stramineous. Mesonotum

stramineous to orange brown, often with a darker median

band. Tegminae pale stramineous with veins orange yellow

excepted Sc + R and Sc proximal part whitish. Subapical

segment o of the labium longer than the apical segment; ratio

L2/L3 - 1.45. Median carina of mesonotum feebly but

distinctly marked. In females, wax plate area of the sixth

tergite of paratopic type (Fig. 60).

Male genitalia (Fig. 64). Aedeagus tubular and slender,

shorter than the subanal process. Gonostyli strongly develo¬

ped, broadly concave on their inner side, bearing a strong

more or less rectangular process on their mediodorsal side-

each dorsal corner of this process ending in a short little acute

process; distal process almost of equal width on its whole

length, apically pointing dorsad.

In females, aiiferum (Fig. 62) with lateral laminae strongly

developed, directed dorsally. the ventral lamina upcurved

apically. A membranous finger-like lobe (gonostylus IX) on

each inner side the gonostyli VIII (Fig. 62: doted arrow).

Total length $: 4.7 mm, tegmen: 4 mm. ?: 6.1-6.7 mm

tegmen: 5.1-5.7 mm.

Type locality : cote Ouest, Vallee de la Hwa No.

Note. This species and 5. robusta n. sp. are currently the largest of the genus. In S. hwanoa.

C5 is generally longer than Cl and not especially wide basaliy, its sides are almost parallel in its

median part; in all other species, sides of C5 are most often convergent (Fig. 63).

Suvanisia robusta n. sp.

(Figs 57-58, 63, 65)

Type material: holotype $ (BPBM), New Caledonia, Road to Mt des Koghis, 100-400 m,

n.1980 (N. L. H. Krauss), Bishop Museum, Acc. #1980.128. Paratypes, 10 specimens (1 J, 9 22)

deposited in BPBM: 1 j 1 , New Caledonia, Mts des Koghis, 400-600 m, 1.1969. 1 2, New Caledonia,

Paita-Mou 300 m, 8. m. 1972/8383 (J. L. Gressit), Bishop Museum; 1 2, New Caledonia, Mt Koghi,

500-550 m, xn.1983 (N. L. H. Krauss), Bishop Museum, Acc. #1984.168; 7 other 22 same localities

but: 600-900 m, 19.iu.1968; 400-600 m, 1.1969; 400-600 m, n.1980; 400-500 m, 1 I n 1976- 400-600 m

n.1973; and 2 22: 400-600 m, 1.1969.

Description; general colour stramineous. Mesonotum stra¬

mineous to orange brown, often with a darker median band.

Tegminae in males pale stramineous with veins orange yellow

excepted Sc + R and Sc proximal part whitish. In female,

pattern more strongly marked with a whitish costal margin,

a brown band on R adjoining cells from the nodal line to the

margin (Fig. 63). In females, wax plate area of the sixth

tergite of paratopic type.

Male genitalia. Aedeagus short and wide; shorter than the

subanal process (Fig. 65). Gonostyli strongly developed, with

a strong process on their mediodorsal side bearing a wide and

short posterodorsal rounded and setiferous process; distal

process short.

Female genitalia without membranous finger-like lobe on

each inner side the gonostyli VIII. In posterior view, the

sclerotinized transverse plate between the gonostyli not

clefted. Gonocoxae VIII rounded produced above the 20 -

nostyli VIII (Fig. 57, 58)

Total length J: 4.6-5mm, tegmen: 4-4.2 mm. $?: 6.5 mm,

tegmen: 5.5 mm.

Source:

240

THIERRY BOURGOIN

Figs 62-63. — 62: Suvanisia hwanoa n. sp., female genitalia, right side. 63: Suvanisia robusla n. sp., right tegmina.

Type locality : : Road to Mt des Koghis, 100-400 m.

Taxonomic notes. In well coloured specimens, the tegminae coloration seems rather distinctive.

However, this pattern is not specific and some specimens have a more uniform coloration. All the

species of Suvanisia seem to have a separate distributions but 5. hwanoa n. sp. apparently occurs (at

least from one male specimen) in the same region than S.robusta n. sp. The presence ot the

membranous finger-like lobe on each inner side the gonostyli VIII in female and the characteristic

male genitalia help to separate surely the two species.

Source. MNHN. Paris

0,25 mm

holotype, left side. 65: Suvanisia rohusta n. sp., male genitalia.

Source: MNHN. Paris

242

THIF.RRY BOURGOIN

Suvanisia tillierorum n. sp. (Figs 59, 61)

Type material: holotype $ (MNHN), Riviere Bleue, Parc 5, 8 . 1 . 1986-23.1.1986. Paratypes: 2

(MNHN), Riviere Bleue, Parc 5, 20.XII. 1 985-8.1. 1 986 and 9.iv. 1 987-22.iv. 1 987.

Description: general colour pale brown. Lateral parts of

frons and postclypeus, and area around lateral ocella brown.

Frons mediocarinated in its median third, whitish medially.

Vertex whitish, occipital areolets not individualised but

broadly fused medially: the anterior margin transverse, not

reaching the posterior margin medially. Labium surpassing

metacoxae (ratio L2/L3: 1.2-1.3). Pronotum whitish, brown

on its lateral parts. Tegulae bicolour, anteriorly brown,

posteriorly whitish. Mesonotum brown with two longitudinal

thin whitish bands; median carina well marked. Tegmen pale

yellow: C4 a little shorter than C5, C5 as long as Cl; ratio

C3/C5 = 1.3; several brown areas: at the base of Sc+ R + M,

at apex of Sc+ R, medially on M in corium; Sc + R whitish;

a dilute brown suffusion in distal part of the tegmen; veins

whitish but R reddish brown; sensory pits whitish, their very

upper part dark. In females, wax plate area of the sixth

tergite of centrotopic type (Fig. 59).

Female genitalia. Aliferum with lateral laminae directed

dorsally, shorter than the posterior lamina, the ventral

lamina rounded apically (Fig. 61).

Total length ?: 6.2 mm; tegmen: 5.4 mm.

Type locality : Riviere Bleue, Parc. 5.

Derivatio nominis : this species is dedicated to its collectors, Annie and Simon Tillier.

Note. The tegmina pattern of coloration is really different from the other species of the genus

and allows to describe this new species without hesitation. In particular, the bicolor tegula seem really

distinctive to separate S. tillierorum n. sp. from all other species of the genus. As moreover, this

species is the only one of the genus with a sixth tergite wax plate area of centrotopic type, it is possible

that it could be placed in another genus when a male is found.

Notes on some other Suvanisia female specimens

Two other probably new species can be separated by female genitalia characters from the

others already described (see key). However, as only few specimens are available, which make it

difficult to correctly appreciate the infraspecific polymorphism and also because males are still

unknown I just list them below. They are categorized by their localities and without formal

description.

Suvanisia sp. 1, Col d'Amieu, 2 $$

New Caledonia, Col d'Amieu, 27.xil 1976/9218 (J. L. Gressit), Bishop Museum/Bishop

Museum accession: 1977-54; New Caledonia, Col d'Amieu, 650 m, 31 .m. 1968/sweeping (J. L.

Gressit), Bishop Museum.

This species is close to S. robusta n. sp. and S. hwanoa n. sp. From the former it differs by

the clefted sclerotinized transverse plate between the gonostyli and the not produced gonocoxae VIII

above the gonostyli VIII and from the latter by the absence of the membranous finger-like lobe on

each inner side the gonostyli VIII (Fig. 54). Wax plate area of the sixth tergite of paratopic type.

Suvanisia sp. 2, Amoa, 1 9

New Caledonia, Vallee d'Amoa. 7.II.1963 (C. M. Yoshimoto). This specimen was previously

cited as S. albonotata by Fennah (1969: 45).

This species is close to S. robusta n. sp. from which it differs by the absence of the

membranous finger-like lobe on each inner side the gonostyli VIII and it coloration uniformly

stramineous. Wax plate area of the sixth tergite of paratopic type. Gonocoxa VIII not produced

above the gonostylus VIII (Fig. 56); sclerotinized transverse plate between the gonostyli not clifted

(Fig. 55).

Source: MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

243

Figs 66-67. — 66: Suvanisia caudafurcata n. sp., holotype, male genitalia, left side. 67: Suvanisia albonoiata (Distant, 1920),

male genitalia, left side, specimen from Col des Roussettes.

Source: MNHN, Paris

244

THIERRY BOURGOIN

* Suvanisia albonotata (Distanl), 1920, n. comb.

A Suvanisia lillicrorum n. sp.

Q Suvanisia caudafurcala n. sp.

• Suvanisia robusta n. sp.

★ Suvanisia hwanoa n. sp.

▼ Suvanisia sp I, Col d'Amicu

<§> Suvanisia sp 2, Ainoa

Fig. 68. Distribution of Suvanisia gen. nov. in New Caledonia.

Genus Suva Kirkaldy, 1906

Taxonomic note. This genus is problematic and currently para- and even polyphyletic. The

generic placement of all the species currently included has to be reanalysed. S.Jlavimaculata Yang &

Hu, 1985, and S. longipenna Yang & Hu, 1985, from China are even not meenoplids but derbids.

S. albiplaga (Distant), 1906, from Sri Lanka, and first described in the genus Kinnara Distant, 1906,

probably belongs to another genus. The pygofer, the gonostyli and the aedeagus of S. cretacea

Fennah, 1950, (from Fiji Islands: Viti Levu) differ strongly from the conformation observed in the

type species (also from Viti Levu) S.koebelei Kirkaldy, 1906, as figured by Fennah (1950: 46).

S.metagon Fennah, 1950 (from Society Islands) also differs from S. koebelei in the aedeagus and

gonostyli conformation; it is the only species where the four branches of M separate before the

transverse postnodal line. S.fuscomarginata Fennah, 1950, (from Fiji Islands: Viti Levu) has been

described from one mutilated specimen and genitalia are unknown but Ml + 2 is unforked as in

Nisia or Eponisiella Emeljanov, 1984. Females of the genus Suva have not been studied but should

help to justify and describe the new taxa suggested here.

These remarks would leave only four species as congeneric in the genus Suva , all from Samoa

or Tonga islands: S.albipennis Muir, 1927b, S.koebelei Kirkaldy 1906, S.oloimoa Hoch et Asche,

1988 and S. upolensis Muir, 1927b. The key to genera proposed in this study follows this conclusion.

Source MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

245

0,25 mm

-1

Figs 69-71. — Tyweponosia woodwardi (Tsaur, Yang et Wilson, 1986). 69: male genitalia, left side; 70: extremity of the

gonostylus, internal view; 71: diagrammatic representation of male genitalia. CC: corpus connectivi; G.II: gonoporus

II; P: periandrium; PL: ligamentary processes; Td: tectiductus; TSC: tectiform structure of the connective.

Source: MNHN . Paris

246

THIERRY BOURGOIN

Genus Tyweponisia gen. nov.

Type species: Eponisia woodwardi Tsaur, Yang & Wilson, 1986.

Distribution: Taiwan.

Included species: T. woodwardi (Tsaur, Yang & Wilson, 1986).

Description: vertex with transverse anterior carina inter¬

rupted medially; occipital areolets triangular, not meeting

medially,. Mediofrontal carina absent; laterofrontal carinae

elevated; median ocellus present. Postclypeus without median

carina; anteclypeus feebly mediocarinated. Latero-

postclypeal carinae extending from lateral carinae of frons

but reduced shortely after the frontoclypeal suture level.

Pronotum without a distinct median carina; lateral carinae

not meeting mediodorsally but joining the anterior margin.

Mesonotum without median carina. Tegminae broader in the

postnodal part than in the prenodal part. M four branched;

C4 and C5 short, no more than two third lenght of Cl.

Radial vein of hind wing not furcated at apex. Metatibiotar-

sal formula (3 + 5)/6-7/6. In lateral view, length of dorsal

margin of metatarsomere I > III > II; metatarsomere I

relatively short, not two times as long as metatarsomere II. In

females, wax plate VI and VII almost of paratopic type;

eighth of paratopic type.

In male (Figs 69-71), anal segment feebly produced

laterally, almost as long as broad in dorsal view. Pygofer

complete dorsally; in lateral view posterior basal margin

strongly concave. Aedeagus in lateral view long with an

apical membranous endosoma. Gonostyli short, laterally not

passing beyond the anal tube, basally projecting dorsad and

abruptly shorter apically, distally produced dorsally on its

interal side.

In female, ductus bursa narrow but not very long, bursa

covered with minute rounded sclerotinized ornamentations.

Spermalheca entering the aliferum; with the pars intermedia-

lis long, not double walled looking; aliferum with lateral

wing-like process pointing anteriorly, the ventral lamina

strongly developed. Anterior vagina wide, common oviduct

not dilated apically. Lateral arms of sternite VII strong,

reaching the gonocoxae VIII latero-medially.

Taxonomic note. This genus is easely identifiable by the unforked radial vein of the hind wing.

Characters such as form of the pygofer (posterior margin) and of the gonostyli are probably

autapomorphic for the genus and leed also to separate this new genus from Eponisia. The name genus

is build from eponisia and the first letters of the name of the authors of the type species.

ACKNOWLEDGEMENTS

I would like to express my thanks to Dr G. Nishida, Bishop Museum, Honolulu, and to Mr

M. Webb, The Natural History Museum, London, for the loan of Meenoplidae from New Caledonia

and providing type material; to Prof. H. Hoch, Museum fur Naturkunde der Humboldt Universitat,

Berlin, who kindly sent me the paratype of Fennahsia hypogaea ; to Dr L. Desutter-Grandcolas

and Dr E. Guilbert, MNHN, Paris, who collected specimens during their field missions; to

Dr J. Chazeau, L. Bonnet de Larbogne, ORSTOM, Noumea, and Dr M. Baylac, MNHN, Paris,

for assistance and good company during the field mission in 1990 and to Dr M. Wilson, National

Museum of Wales, Cardiff, for comments on the manuscript.

This work is a contribution to the Programme pluriformation 1992-1995: “Biodiversite

terrestre en Nouvelle Caledonie” (DRED-MNHN), and to the Programme PIR-Environnement

1996-1997: “Biodiversite terrestre en Nouvelle Caledonie: Biogeographie historique, Biogeographie

actuelle”.

Source MNHN, Paris

MEENOPLIDAE OF NEW CALEDONIA

247

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Source: MNHN. Paris

Coleoptera Passalidae de Nouvelle-Caledonie.

Un nouvel Aulacocyclus Kaup endemique

Stephane BOUCHER * & Pedro REYES-CASTILLO **

* Laboratoire d'Entomologie

Museum national d’Histoire naturelle

45, rue Buffon, F-75005 Paris

** Instituto de Ecologia, a. c.

Apartado Postal n° 63

91000 Xalapa, Veracruz, Mexique

RESUME

Aulacocyclus boudinoti n. sp., endemique de Nouvelle-Caledonie, est decrit des regions meridionals de la Riviere Bleue

et de la Baie de Prony. Ses caracteristiques morphologiques sont comparees avec Pespece la plus affine, A. pugnax Fauvel, 1903,

connu aussi uniquement du sud de la grande ile. Les deux especes Torment un groupe phenetique bien distinct de celui des

autres Aulacocyclus de Parchipel, les seuls Passalides qui y soient inventories.

ABSTRACT

Aulacocyclus boudinoti n. sp., an endemic species of New Caledonia is described from the Southern areas of the Riviere

Bleue and the Baie de Prony. The morphological characteristics of A. boudinoti are compared with its more closely allied

species, A. pugnax Fauvel, 1903, which is also known only from the South of the Great Island. Both species form a phenetic

group well distinct from the other Aulacocyclus present in the Archipelago, this genus beeing the only one of the family which

is known there.

La faune des Passalidae de Nouvelle-Caledonie (Grande Terre) et Dependances (ties satellites)

comptait jusqu’ici cinq especes, toutes endemiques et appartenant au genre indo-malo-australien

Aulacocyclus Kaup : A. tricuspis (Kaup, 1868), A.fortis (Kuwert, 1897), A. severini (Kuwert, 1897),

A.rouxi Heller, 1916 et A. pugnax Fauvel, 1903. Nous ne partageons pas l’avis de Dibb (1935),

dernier reviseur des especes neo-caledoniennes, qui met en synonymie les especes fortis et severini avec

Boucher, S & Reyes-Castillo, P., 1997. - Coleoptera Passalidae de Nouvelle-Caledonie. Un nouvel Aulacocyclus

Kaup endemique. In : Najt, J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist, nat., 171 :

251-255. Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Publie le 20 juin 1997

Source. MNHN. Paris

252

STEPHANE BOUCHER & PEDRO REYES-CASTILLO

tricuspis. Le present enonce des especes que nous considerons valides, avant la parution d’une

nouvelle revision, rendra mieux compte de la diversite de la faune locale.

Toutes ces especes, connues de forets ombrophiles primaires a peu degradees, sont sans doute

saproxylophages a Pimage de la quasi-totalite des taxa de la famille. A. tricuspis et A. rouxi sont assez

communs, tandis que les autres especes sont manifestement localisees, voire probablement rares dans

la nature. Temoignage en est qu’entre les riches collections du Museum de Paris et les recoltes

effectuees ces dernieres annees sur la Grande Terre, en particulier par nos collegues malacologistes

M. et Mme Tillier (MNHN) et par Pun de nous (S. B., 1979), ce sont presque uniquement ces deux

dernieres especes qui ont ete trouvees dans la plupart des regions prospectees, c'est-a-dire dans des

sites repartis sur Pensemble de Pile. En effet, lors de ces recoltes une seule autre espece, beaucoup

moins connue, a ete rapportee : A. severini , provenant d'un unique groupe familial du nord-est de Pile

(Vallee de PAmoa, S. B. leg. 1979).

La meconnaissance des nombreuses autres regions suggere que cette faune est finalement mal

connue et qu'elle renferme encore des especes a decouvrir. La grande taille de Parchipel et son

heterogeneite geologique, topographique, climatique et biotique subsequente amenent aussi a telle

hypothese.

II semble neanmoins etabli, sur le plan biogeographique, que la faune des Passalides

neo-caledoniens reste typiquement aulacocyclinienne, eu egard a ce qui fut deduit de Petude

comparative menee entre le Vanuatu et la Nouvelle-Caledonie (Boucher, 1991). La faune du

Vanuatu est composee de peu d'especes, mais endemiques et appartenant au genre de Passalinae

Gonatas Kaup. Ces especes seraient issues de speciations insulaires via une dispersion originelle sur

PArc Externe volcanique depuis la region neo-guineenne. En revanche, sur Parchipel neo-caledonien,

l'etablissement puis la diversification des Aulacocyclus serait le fruit d'un stock plus ancien d'origine

australienne, anterieur ou contemporain a la formation de la mer de Corail.

Dans cette optique non arbitraire, il n'est pas surprenant que Pun de nous (P. R.-C.) ait pu

decouvrir il y a une quinzaine d'annees dans des magasins du Museum de Paris un specimen appartenant

a une espece & Aulacocyclus inedite de Nouvelle-Caledonie, une femelle unique indeterminee recoltee

a la fin du xix e siecle dans Pextreme sud de Pile, a Prony. Depuis lors, il semble qu’aucun autre

exemplaire de cette espece morphologiquement bien differente des autres n'ait ete remarque jusqu’en

1993, date a laquelle Pespece fit reapparition. Il s’agit a nouveau d'une femelle unique mais provenant

d'une localite plus septentrionale que la precedente : la foret humide de la Reserve de la Riviere Bleue,

precisement au point geographique indique par Tillier (1988) pour ladite reserve.

Nous devons la recolte au piegeage lumineux et la transmission de ce specimen (S. B.) a notre

collegue lepidopteriste Jacques Boudinot (MNHN), a qui Pespece est naturellement dediee.

On se reportera utilement, pour la terminologie (en particulier cephalique), aux travaux recents

des auteurs sur la famille.

Aulacocyclus boudinoti n. sp.

Materiel-type : holotype ?, Nouvelle-Caledonie, Prony/Coll. Ex. Musaeo Gambey 1892/ R.

OberthOr, 1952. Paratype $, Nouvelle-Caledonie Sud, Reserve de la Riviere Bleue, pres le pont

Germain, alt. < 500 m, J. Boudinot leg. 29.xn.1987 (MNHN).

Remarque : le specimen ancien a ete choisi comme holotype. L'absence d'usure mandibulaire

et protibiale facilite Petude des caracteres d'interet taxonomique, de meme pour la chetotaxie generale

du corps et des autres appendices.

Description : habitus subparallele. cylindrique, glabre.

Coloration noir brillant dessus et dessous.

Longueur totale (du bord anterieur du labre evagine a

l'apex des elytres) : 22,5-23 mm. Largcur maximale : 7 mm

aux elytres.

Tete (Fig. 1). Labre a peu pres symetrique ; bord anterieur

mince, echancre au milieu ; angles anterieurs proeminents, le

droit un peu plus affile que le gauche. Clypeus mince, non

reborde, large et nettement concave anterieurement. Tuber-

cule central de grande taille, elance a 45° en avant; apex

bidente, en forme de large fourche a pointes simples et

emoussees depassant nettement la bordure clypeo-frontale ;

base large et lisse. Fossettes latero-frontales concaves, rebor-

dees anterieurement et lisses. Aires frontale et medio-

AULACOCYCLUS DE NOUVELLE-CALEDONIE

253

occipitale lisses et brillantes. Aretes supra-oculaires droites et

affilees, pointues a leur extremite anterieure a proximite des

aires latero-frontales. Canthus oculaires larges, concaves

dorsalement; angle anterieur droit, depassant presque l’ceil.

Yeux petits, peu globuleux et legerement couronnes. Marges

post-oculaires, joues et aires latero-occipitales ponctuees et

pubescentes. Mandibules trifides puissantes et allongees;

dent supra-apicale bien en retrait de la dent medio-apicale;

dent infero-apicale plus large et plus longue que la preceden-

te; dent dorsale courte et droite; fond (dorsal) couvert a la

base de ponctuations setigeres. Mentum a disque meplat,

glabre et lisse; bord medio-anterieur proeminent, bidente;

ailes etroites et allongees, pubescentes, a fossettes profondes.

Massues antennaires trifiles, proportionnellement plus allon¬

gees que chez A. pugnax.

Pronotum presque quadratique ; sillon anterieur bien mar¬

que, bilobe sur chaque cote; sillon dorsal fin mais complet,

sauf a l’extremite anterieure ; sillon marginal complet. lisse ;

fossettes laterales glabres et lisses.

Pre-episternes couverts de fines ponctuations setigeres

invisibles en vue dorsale de Pinsecte. Pre-epimeres (Fig. 4)

pubescents sur leur bord posterieur uniquement; ailleurs

lisses et brillants. Mesosternum (Fig. 4) entierement glabre et

lisse, sauf en bordure metastemale ou se detachent quelques

tres fines ponctuations setigeres. Meso-epimeres pubescents.

Metasternum couvert d'une dense mais courte pubescence sur

les aires latero-anterieures et les fossettes laterales; ces

dernieres peu elargies posterieurement; disque metasternal

lisse et plat, a bords anterieur et posterieur glabres et lisses.

Sternites II a VII glabres, a peu pres lisses ; sillon apical du

VII profond et complet. Elytres finement ponctues partout;

bord anterieur droit; angles humeraux bombes, pubescents

sur les deux tiers basals; ailleurs glabres. Ailes normalement

developpees.

Tibias courts, a pubescence courte et eparse. Protibias a

peine elargis, armes de trois a quatre epines trapues, plus la

fourche apicale. Mesotibias munis d'une epine franche post-

mediane. Metatibias comme precedemment, mais a epines

pouvant etre a peine distinctes.

Les deux specimens connus sont rigoureusement identi-

ques.

Male inconnu.

Localite-type : Nouvelle-Caledonie, Prony.

Affinites morphologiques et caracteres-cles : les six Aulacocyclus caledoniens sont divisibles en

deux groupes morphologiques assez bien differences, sans pour autant qu'on sache avec conviction

si ces distinctions expriment des groupements de parentes. Les caracteres utilises sont ceux de

I'habitus, de Parchitecture clypeo-frontale et de la conformation mandibulaire. Le premier groupe

comprend les especes tricuspis, severini, fortis et rouxi, le second les especes pugnax et boudinoti.

Caracteristiques du groupe « tricuspis » : habitus tres convexe, sub-cylindrique ; tubercule

central vertical a la base puis horizontal vers l’apex, ce dernier simplement pointu ou faiblement

fourchu ; mandibules larges et courtes, a dents infero-apicales pointues et legerement bidentees

(caractere mieux visible chez les immatures).

Caracteristiques du groupe « pugnax » : habitus legerement aplati dorso-ventralement;

tubercule central entierement elance en avant a 45°, a base large et cylindrique, depourvu de concavite

medio-dorsale et a apex profondement fourchu ; clypeus davantage concave ; mandibules longues, a

dents infero-apicales simples, mais regulierement cintrees et de grandes tailles.

On reconnaitra aisement A. boudinoti de A. pugnax par les caracteres majeurs suivants : taille

bien moindre (1 cm environ); habitus plus gracile, plus etroit; pronotum moins transverse (Fig. 1);

bord anterieur du labre plus concave, mais a angles en revanche plus convexes ; yeux moins

globuleux; dents internes mandibulaires plus longues et plus etroites; clypeus plus incurve

posterieurement ; tubercule central a base plus courte mais a fourche apicale plus large et plus affilee ;

mesosternum (Fig. 4, 5) glabre et lisse lateralement (ponctue et pubescent chez pugnax) ; pre-epimeres

pubescents sur leur bord posterieur uniquement; pubescence metastemale moins dense et moins

etendue; epines protibiales davantage rapprochees entre elles.

Remarque historique : A. pugnax fut decrit en 1903 par Fauvel sur quatre specimens pris vers

1880 par Bougier. Ce dernier, fonctionnaire penitentiaire en Nouvelle-Caledonie, y a recolte de

nombreux insectes qu'il envoyait en metropole, notamment a Fauvel, mais aussi au Museum de

Paris.

11 est probable que le specimen ancien devenu holotype de A. boudinoti - acquis indetermine

par Oberthur via Gambey en 1890 - ait ete lui aussi recolte par Bougier, sinon par Pun de ses

contemporains. Fauvel (1903) est en effet implicite a ce sujet : « (...) Plus recemment et pendant une

dizaine d'annees [c’est-a-dire, ici, a fortiori apres 1865], MM. Lecard, Coste, Hayes, Lambert et

Bougier ont fait a M. Gambey des envois incessants, surtout d’Ourail, de Bourail, de Kanala

[localite-type de A. pugnax], de la baie du Prony [localite-type de A. boudinoti]... » Fauvel ajoute aussi

en note infrapaginale : « M. Gambey a vendu sa collection, la plus importante apres la mienne. Elle

Source:

254

STEPHANE BOUCHER &

PEDRO REYES-CASTILLO

Fig 1-5 Aulacocyclus neo-caledoniens du groupe «pugnax », details morphologiques 1-2 • ^on eephab-^onota'e et

nmtiKi'i Kne-s dors ile et laterale • seule la pubescence mandibulaire et cephalique est souhgnee). \ . A. boudmoti n. p.

T f nuZl Fauvet (sn^cimen de31 1. MNHN ; vue laterale : tubercule central seul). 3 : tubercule central (vues

dorsale e? laterale). A^gnax (syntype de 34 mm, IRSNBruxelles). 4-5 : pre-epimere et mesosternum (vue ventrale).

4 : A. boudinoti n. sp. 5 : A. pugnax. Echelle : 2 mm. (and. del.).

est actuellement “sous le boisseau’’ a Rennes (cf. Lameere, Ann. Sac. ent. Belg 1902 p. 59)i».

Lameere (1902), dans sa revision des Prionides, stgnale en effet, au sujet de son materiel d etude

« (...) M. Rene Oberthur n'a pas pu me confter ses nchesses, ce qut est d autant plus regrettable >

En consequence de cette situation, le specimen de Prony, apres 1 achat de la collection

Gambey. fut isole dans les enormes magasins Oberthur des 1890, et echappa aux yeux de Fauvel.

De la sorte, pres d'un siecle separa les descriptions des deux especes.

REMERC1EMENTS

Nous remercions tout particulierement MM. Jacques Boudinot (MNHN) recolteur du

deuxieme specimen connu de l'espece homonyme, ainsi que Konjer Desender et Marcel Cludts

(Institut royal des Sciences naturelles, Bruxelles), pour le pret de la sene-type de A. pugnax, in coll.

Fauvel.

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T ' Ll "«i*• ( ' dJ - Z ” l08 “ Neoclcdonio,. Volume

Source: MNHN , Paris

Nuove Aleocharinae della Nuova Caledonia

(Coleoptera Staphylinidae) *

Roberto PACE

Via Vittorio Veneto, 13

1-37032 Monteforte d’Alpone (Verona), Italia

RESUME

Le present travail comprend la description et (’illustration de 23 especes nouvelles pour la science, appartenant aux

genres Cypha Stephens, 1832 (1 espece). Brachida Mulsant & Rey, 1871 (1), Sternotropa Cameron, 1920 (7), Lomagtossina Pace,

1991 (1), Nemoedia Pace. 1991 (7), Anebolura Bernhauer, 1992 (I), Mimacrotona Cameron, 1920 (3) et Linoglossa Kraatz, 1859

(2). Le genre Anebolura Bernhauer, 1922, est cite pour la premiere fois de Nouvelle-Caledonie. Cypha longesetosa (Cameron,

1943). de Borneo, est une nouvelle combinaison pour Brachida longesetosa Cameron, 1943.

ABSTRACT

In this paper, 23 species new for science are described and illustrated. They belong to the genera Cypha Stephens, 1832

(1 species), Brachida Mulsant & Rey, 1871 (1), Sternotropa Cameron, 1920 (7), Lomaglossina Pace, 1991(1), Nemoedia Pace,

1991 (7), Anebolura Bernhauer, 1992 (1), Mimacrolona Cameron, 1920 (3) and Linoglossa Kraatz, 1859 (2). The genus

Anebolura Bernhauer, 1922, is cited for the fisrt time from New Caledonia. Cypha longesetosa (Cameron, 1943), from Borneo,

is a new combination for Brachida longesetosa Cameron. 1943.

II presente lavoro e il primo supplemento alia mia recente revisione delle Aleocharinae della

Nuova Caledonia (Pace, 1991), revisione basata sia su vecchi materiali museali, sia e soprattutto su

materiali di recenti raccolte condotte con vari metodi di ricerca (vaglio, trappola con esca,

trappole-finestra). Un ambiente mai accuratamente indagato in Nuova Caledonia e stato quello

aereo, quando le specie di Aleocharinae sono in volo nelle varie ore del giorno.

Une ricerca in tal senso e stata effectuata da Eric Guilbert del Museo Nazionale di Storia

Naturale di Parigi. Egli, in 40 stazioni di raccolta, ha collezionato le Aleocharinae descritte nel

* 122° Contributo alia conoscenza dalle Aleocharinae.

Pace, R., 1997. Nuove Aleocharinae della Nuova Caledonia (Coleoptera Staphylinidae). In : Najt, J. & Matile,

L. (eds.), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist. Nat., 171 : 257-282. Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

Source MNHN , Paris

258

ROBERTO PACE

presente lavoro, insieme a tre specie gia note : Oligota granaria Erichson, 1839, Diestota numeensis

Fauvel, 1889, e Xenastenoglossa pusilla Pace, 1991. E’ fenomeno comune nella ricerca entomologica

che Tadozione di un nuovo metodo di ricerca in un nuovo ambiente permette di rinvenire specie mai

prima raccolte. E’ questo il nostro caso.

Gli holotypi sono conservati nel Museum national d'Histoire naturelle di Parigi (MNHN).

Paratypi si conservano nello stesso Museo e in collezione dell’autore (CPA).

DESCRIZIONE DELLE SPECIE

Tribu Hypocyphtini

Cypha lance a n. sp.

(Fig. 1-3)

Materiale tipico : holotypus rj, Nouvelle-Caledonie, Pindai, foret sclerophylle, fogging, 5.1.1993

(J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi: 17 es., stessa provenienza,

ma anche in data 30.vi. 1992 (6 es.), MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 0,9 mm (con capo reclinato).

Corpo molto convesso, lucidissimo e nero. Antenne brune

con antennomeri basali 1° a 6° gialli. Zampe bruno-rossicce.

II capo e il pronoto sono privi di traccia di punteggiatura e

di reticolazione. La punteggiatura delle elitre e rada ed

estremamente svanita. Gli uroterghi basali presentano tuber-

coletti allungati al margine posteriore. Lunghe e robustc

setole sono inserite ai lati deH'addome. Edeago : Fig. 2-3.

Spermateca non visibile essendo insufficientemente sclerifi-

cata.

Localita tipica : Pindai.

Discussione : una specie orientale presenta lunghe e robuste setole abdominali come nella

nuova specie. E' Cypha longesetosa (Cameron, 1943), comb. n. (olim Brachida longesetosa Cameron,

1943 : 39), del Borneo, a me nota sull'holotypus femmina.

La nuova specie e differente da essa perche presenta setole addominali nettamente piu corte,

spermateca non visibile (e distinta in C. longesetosa) e antenne clavate all'estremita (non clavate in

C. longesetosa).

Derivatio nominis : la nuova specie prende nome dalla forma dell’apice delfedeago che ricorda

una punta di lancia (in visione ventrale).

Tribu Gyrophaenini

Brachida stilifera n. sp.

(Fig. 4-8)

Materiale tipico : holotypus Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21 .vii.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratipi : 1 $ e 2 $$,

stessa provenienza, ma anche in data 16. vii. 1992 e 20.1.1993, MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 2,2 mm. Corpo lucido e convesso. punteggiatura del capo, elitre e addome e svanita. quella del

Capo e pronoto neri; elitre brune, addome giallo-rossiccio pronoto e estremamente svanita. Edeago : Fig. 5-6. Sperma-

con parte mediana del margine posteriore bruna. Antenne teca : Fig. 7. 6° urotergo libero del maschio : Fig. 8.

nere con antennomeri basali 1° a 3° e 11° giallo-rossicci. La

Source MNHN , Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

259

Fig. 1-7. Habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca. 1-3 : Cypha lancea sp. n.; 4-7: Brachida stilifera

n. sp.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : Brachida stilifera n. sp. e la quarta specie del genere Brachida nota per la Nuova

Caledonia. Rispetto alle tre gia note (B. newtoni Pace, 1991. B. dimidiala Pace, 1991, e B. alternata

Pace, 1991), la nuova specie risulta piu affine a B. dimidiala, sia per i caratteri esterni che per la forma

dell'edeago che in entrambe le specie presenta un'appendice stiliforme ventrale. Tuttavia tale

appendice dell’edeago della nuova specie e esile, corto e stretto se visto ventralmente, mentre in B.

260

ROBERTO PACE

Fig. 8-12. Sesto urotergo libero del maschio, habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca.8 : Brachida slilifera

n. sp.; 9-12 : Siernolropa alabarda n. sp.

dimidiata la medesima appendice e robusta e spatuliforme in visione ventrale. Oltre a cio il 6°

urotergo libero del maschio della nuova specie presenta 5 denti al margine posteriore e non un solo

dente mediano come in B. dimidiata.

Derivatio nominis : il nome della nuova specie significa “portatrice di stilo”. Lo stilo e quello

presente al lato ventrale delPedeago.

Source MNHN. Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

261

Sternotropa ala bar da n. sp.

(Fig. 9-13)

Materiale tipico : holotypus <J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

16.vn.1992, (J. Chazeau, E. Guilbert, L.Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 11 es„ stessa

provenienza, ma anche in data 21.VII.1992, 21.1.1993 e 20.1.1993, NMNP, CPA.

Dcscrizione : lunghezza 1,8 mm. Corpo lucido e giallo-

rossiccio, con una macchia bruna sulla meta del 4° urotergo

libero. Antenne brune con antennomeri 1° a 3° gialli; zampe

giallo-rossicce. la punteggiatura del capo e svanita, su un

Fondo non reticolato, lucidissimo. II pronoto e le elitre sono

coperti di distinti tubercoletti su un fondo lucido. Gli

uroterghi liberi 1° e 2° hanno poco distinta scultura squami-

forme ; sui restanti uroterghi la superficie presenta tuberco¬

letti distinti su un fondo non reticolato. Edeago : Fig. 10-11.

Spermateca : Fig. 12. 6° urotergo libero del maschio : Fig. 13.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : Fedeago di parte delle specie del genere Sternotropa Cameron della Nuova

Caledonia, ha assunto deformazioni ultraevolutive che sfiorano Firrazionale e il funzionale. L’edeago

della nuova specie appartiene a questo gruppo. Alcune lontane affinita si possono riscontrare tra la

forma delFedeago della nuova specie e quello di S. humeralis Pace, 1991, pure della Nuova Caledonia.

A un confonto della sola lama sternale delFedeago, si nota che quella della nuova specie e stretta e

appuntita, mentre in S. humeralis e larga e assai smussata all'apice. Esternamente il maschio della

nuova specie presenta una carena mediana al 6° urotergo libero, mentre il maschio di S. humeralis

e privo di detta carena mediana e ha invece una incisura mediana al margine posteriore.

Derivatio nominis : la nuova specie ha preso nome dalla forma della lama sternale delFedeago

in visione laterale, simile alia lama di alabarda.

Sternotropa multiplex n. sp.

(Fig. 14-18)

Materiale tipico : holotypus J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21. vii. 1992, (J. ChAZEAU, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 2 <$<$ e 1 2,

stessa provenienza, ma in data 20 e 21.1.1993.

Dcscrizione : lunghezza 1,7 mm. Corpo lucido e giallo-

rossiccio, con capo bruno-rossiccio ed elitre brune. Uroterghi

liberi 3°, 4° e base del 5° bruni. Antenne nere con i tre

antennomeri basali gialli. Zampe giallo-rossicce. I tuberco¬

letti della superficie del capo sono svaniti, quelli del pronoto

e dell’addome sono distinti e quelli delle elitre sono salienti.

La superficie delfavancorpo e priva di reticolazione, mentre

faddome e coperto di reticolazione estremamente svanita.

Edeago : Fig. 15-16. Spermateca : Fig. 17. 6° urotergo libero

del maschio : Fig. 18.

Localita tipica . Riviere Bleue.

Discussione : in base alia forma dell’edeago, non e possibile stabilire a quale specie della Nuova

Caledonia la nuova appare affine. Per ora sembra appartenere a un gruppo a se stante.

Derivatio nominis : il nome della nuova specie significa “proteiforme”, e allude alia diverssa

forma di appendici e apofisi delFedeago.

Source:

262

ROBERTO PACE

Fig. 13-17. Sesto urotergo libero del maschio, habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca. 13 : Sternotropa

alabarda n. sp.; 14-17 : Sternotropa monoincisa n. sp.

Source: MNHN . Paris

1 mm

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

263

Sternotropa ascia n. sp.

(Fig. 19-22)

Materiale tipico : holotypus Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

16.vn.1992 (J. Chazeau, E. Guilobert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypus : 1 ?, stessa

provenienza, ma in data 21.1.1993, CPA.

Descrizione : Iunghezza 1,2 mm. Corpo lucido e nero, con

addome bruno ad apice rossiccio. Antenne gialle con anten-

nomcri 9° a 11° nero-bruni. Zampe gialle. La punteggiatura

del capo e fine e poco distinta su un fondo lucido. 11 pronoto

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : la nuova specie a motivo delle forma dell’edeago relativamente semplice,

appartiene al gruppo delle specie a cui fa capo S. elevata (Fauvel, 1889) pure della Nuovo Caledonia.

Infatti anche S. elevata presenta edeago poco complesso. La nuova specie ne e nettamente distinta

per molti caratteri dell’edeago, tra cui l’assenza di appendice spatuliforme ventrale e per l’avancorpo

nero e non giallo-rossiccio come e quello di S. elevata.

Derivatio nominis : la parte apicale dell’edeago ha forma di lama di ascia, in visione laterale.

per questo motivo la specie prende nome di S. ascia.

e le elitre presentano tubercoletti nettamente svaniti e una

superficie lucida, non reticoloata. Una poco distinta scultura

squamiforme sta sugli uroterghi basali. Edeago : Fig. 20-21.

Spermateca : Fig. 22.

Sternotropa monoincisa n. sp.

(Fig. 23-27)

Materiale tipico : holotypus <J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

de Larbogne), MNHN. Paratypus : 1 ?, stessa

16.vi.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet

provenienza, CPA.

Descrizione : Iunghezza 1,3 mm. Corpo lucido. Capo e

pronoto rossicci. Elitre nere con base, e lati esterni rossicci;

addome interamente giallo-rossiccio con setole nere. Antenne

gialle con estremita apicale sfumata^ di nero-bruno. Zampe

gialle. La punteggiatura del capo e fine e rada, su un fondo

non reticolato. I tubercoletti del pronoto sono salienti, quelli

delle elitre ancor piu salienti. II 1° urotergo libero e coperto

di scultura squamiforme evidente ; sui restanti uroterghi detta

scultura e indistinta. II 4° e il 5° urotergo libero mostrano

reticolazione estremamente superficiale. Edeago : Fig. 25-26.

Spermateca : Fig. 23.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : la nuova specie per la forma dell’edeago e affine a S. panieensis Pace, 1991, e a

5. brunnea Pace, 1991. Ne e distinta per il profilo dell'apice dell'edeago ellittico (in visione laterale)

e non appuntito come nelle due specie citate, per il maggior sviluppo della "crista apicalis che inoltre

e molto vicina alia lama sternale. Il colore dell'addome e differente : interamente giallo-rossiccio nella

nuova specie e bruno con base gialla o rossiccia nelle altre due specie.

Derivatio nominis : “monoincisa”, cioe con una sola incisione mediana al margine posteriore

del 6° urotergo libero del maschio.

Source.

264

ROBERTO PACE

Fig. 18-24. Sesto urotergo libero del maschio, habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca. 18 : Sternotropa

multiplex n. sp. ; 19-22 : Sternotropa ascia n. sp. ; 23-24 : Sternotropa monoincisa n. sp.

Source: MNHN . Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

265

Sternotropa guilberti n. sp.

(Fig. 28-29)

Materiale tipico : holotypus ?, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21.vn.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne) ; MNHN.

Descrizione : lunghezza 1,6 mm. Corpo lucido. Capo e

pronoto rossicci; elitre ncre con base bruna ; addome nero

con base bruna e estremita apicale giallo-rossiccia. Antenne

gialle con anlennomeri 10° e 11° neri. Zampe gialle. La

punteggiatura del capo e poco distinta, posta su un fondo

lucido. II pronoto e le elitre sono coperti di tubercoletti

salienti. Uroterghi senza reticolazione, tranne il 5° libero

coperto di reticolazione estremamente svanita. Spermateca :

Fig. 28.

Discussione : nessuna specie del genere Sternotropa Cameron della Nuova Caledonia possiede

Festremita distale dell'addome giallo-rossiccia, contrastante con il colore nero degli uroterghi

anteriori. Per questo carattere, per Faddome ristretto all'indietro e per la forma della spermateca, la

nuova specie e ben distinta dalle restanti specie della Nuova Caledonia.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Derivatio nominis : specie dedicata al suo raccoglitore Eric Guilbert, del Museo Nazionale di

Storia Naturale di Parigi.

Sternotropa puncticornis n. sp.

(Fig. 30-31)

Materiale tipico : holotypus ?, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21.1.1993 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN.

Descrizione ; lunghezza 1,4 mm. Corp° lucido e nero, con

estremita apicale addominale bruna (purtroppo le elitre sono

andate perdute, forse nella fase di raccolta). Antenne gialle

con 11° antennomero giallo-bruno. Zampe giallo-brune con

ginocchia rossicce. La punteggiatura del capo e fine su un

Localita tipica : Riviere Bleue.

fondo non reticolato, percio lucido. II pronoto presenta

tubercoletti molto salienti. Le elitre purtroppo sono andate

perdute. Gli uroterghi basali mostrano una scultura squami-

forme assai poco distinta. Il 5° urotergo libero possiede

reticolazione svanita. Spermateca : Fig. 31

Discussione : tra le specie della Nuova Caledonia, non esiste forma che presenti antenne gialle

con 11° antennomero giallo-bruno e femori e tibie oscurati, ne specie con spermateca presentante una

lunghissima appendice ricurva come nella nuova specie. Per questi caratteri, la nuova specie e ben

distinta dalle altre specie.

Derivatio nominis : il nome della specie significa ‘‘dalle antenne con punto”. Infatti, le antenne

gialle sembrano segnate da un punto bruno all’estremita distale perche Tundicesimo antennomero e

oscurato.

Sternotropa appendieulata n. sp.

(Fig. 32-33)

Materiale tipico : holotypus ?, Nouvelle-Caledonie. Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21.vii. 1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN.

Descrizione : lunghezza 1,8 mm. Corpo lucido e nero-

bruno, con base deH'addome rossiccia e suo apice giallo-

rossiccio. Antenne gialle, sfumate di giallo-bruno ad iniziare

dal 4° antennomero. Zampe gialle. la punteggiatura del capo

e distinta. I tubercoletti del pronoto sono salienti, quelli delle

elitre distinti. L'addome non e reticolato : solo il 5° urotergo

libero mostra una reticolazione superficiale. Spermateca :

Fig. 32.

Source: MNHN, Paris

266

ROBERTO PACE

Fig. 25-33. — Edeago in visione laterale e ventrale, spermateca e habitus. 25-27 : Slernotropa monoincisa n. sp.; 28-29 :

Slernotropa guilberii n. sp.; 30-31 : Slernotropa appendiculata n. sp.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : le specie del genere Stemotropa Cameron della Nuova Caledonia, aventi due

appendici inserite sul bulbo prossimale della spermateca, sono 5. humeralis Pace, 1991, e

S. puncticornis n. sp., sopra descritta. La nuova specie e chiaramente distinta da S. puncticornis che

da S. humeralis , perche quest’ultima specie ha appendici assai corte sulla spermateca e l'undicesimo

antennomero e giallo e non bruno come nella nuova specie e in S. puncticornis .

Source MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

267

La nuova specie e chiaramente distinta da S. puncticornis, oltre che per il differente colore delle

antenne e delle zampe, per le appendici del bulbo prossimale della spermateca, di differente lunghezza

e larghezza (Fig. 31-32).

Derivatio nominis : la nuova specie prende nome di "appendiculata" a motivo della presenza

di lunghe appendici chitinose del bulbo prossimale della spermateca.

Tribu Bolitocharini

Lomaglossina dotnina sp.n.

(Fig. 34-38)

Materiale tipico : holotypus $ : Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21. vii. 1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 12 es., stessa

provenienza, ma anche in data 20.1.1993 e 21.1.1993, MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 2,1 mm. Corpo lucido e giallo

rossiccio con un'estesa macchia bruna sulle elitre dovuta al

colore bruno delle ali sotto ripiegate, visibili per trasparenza

delle elitre che in se sono gialle. Antenne giallo-rossicce con

i tre antennomeri basali gialli e con gli antennomeri 9°, 10° e

base dell'undicesimo bruno-rossicci. Zampe giallo-rossicce.

La punteggiatura del capo e rada e superficiale, quella del

pronoto fine e distinta. Le lucide elitre sono coperte di

tubercoletti distinti. La superficie dcgli uroterghi non e

reticolata ; il 5° urotergo libero del maschio ha dei granuli

mediani. Edeago Fig. 35-36, spermateca Fig. 37, 6° urotergo

libero del maschio Fig. 38.

Localita (ipica : Riviere Bleue.

Discussione : tra le 8 specie del genere Lomaglossina Pace finora note, la nuova specie, in base

alia forma dell'edeago e della spermateca (questa cosi caratteristica per la presenza di una

sviluppatissima introflessione apicale del bulbo distale), sembra sistematicamente vicina a L. caledo-

niae Pace, 1991. Tuttavia il bulbo distale della spermateca di L. caledoniae e nettamente piu

sviluppato e il “ductus” della stessa spermateca descrive un’ampia spira e mezza e non tre strette spire

come nella nuova specie. Inoltre il colore del corpo e giallo rossiccio con una macchia bruna sulle

elitre nella nuova specie, mentre in L. caledoniae l’avancorpo e bruno-rossiccio e l’addome e rossiccio.

Derivatio nominis : il nome della specie significa “signora”, dato che la nuova specie si

distingue per avere l’edeago di dimensione maggiore rispetto le restanti specie di Lomaglossina.

Nemoedia (s. sir.) ancora n. sp.

(Fig. 39-42)

Materiale tipico : holotypus <J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

16.vn.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypus : 1 ?, stessa

provenienza, ma in data 20.1.1993, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,9 mm. Corpo lucido e nero con

pronoto, base ed estremita addominali giallo-rossicci; 4''

urotergo libero bruno. Antenne e zampe gialle. 11 capo e

coperto di tubercoletti poco distinti, fini e fitti su un fondo

lucido. La punteggiatura del pronoto e delle elitre e molto

superficiale. Una reticolazione molto svanila sta sulla super¬

fine delle elitre. Gli uroterghi presentano tubercoletti della

superficie distinti e fondo lucido : solo il 4° e 5° urotergo

libero mostrano una reticolazione distinta. Edeago Fig. 40-

41, spermateca Fig. 42.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : finora non era nota alcuna specie del genere Nemoedia Pace che presentasse

antenne interamente gialle ed edeago con appendice ventrale molto sviluppata come e visibile nella

Source MNHN . Paris

268

ROBERTO PACE

Fig. 34-38. Lomaglossina domina n. sp., habitus, edeago in visione laterale e ventrale, spermateca e sesto urotergo libero

del maschio.

Source: MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

269

Fig. 39-42. Nemoedia (s. sir.) ancora n. sp., habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca.

nuova specie. A motivo della presenza di robusti pezzi copulatori del sacco interno dell'edeago e per

la simile robustezza dell’edeago stesso, la nuova specie sembra sistematicamente vicina a N. neoca-

ledonica Pace, 1991, ma questa specie non ha l’edeago fortemente strozzato lateralmente come nella

nuova specie.

Derivatio nominis : la parte distale dell'edeago della nuova specie, vista ventralmente, ha forma

di ancore, nome dato alia nuova Nemoedia.

Source

270

ROBERTO PACE

Nemoedia <s. str.) divisa n. sp.

(Fig. 43-45)

Materiale tipico : Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging, 21.1.1993

(J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN.

Descrizione : lunghezza 1,5 mm (senza capo e pronoto rossiccia. La punteggiatura delle elitre e fitta e molto svanita,

perduti). Elitre brune, addome nero con estremita apicale su un fondo non chiaramente reticolato. Edeago Eig. 44-45.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : anche N. neocaledonica Pace, 1991, ha edeago diviso all’apice, tuttavia I incisione

dell’edeago della nuova specie e molto piu ampia e molto piu profonda. Inoltre l'apice dell'edeago

di N. neocaledonica (in visione laterale), e fortemete flesso al lato ventrale, mentre non lo e quello

della nuova specie. Anche esternamente le due specie sono distinte : zampe interamenle gialle nella

nuova specie e tibie brune con femori e tarsi gialli in N. neocaledonica.

Derivatio nominis : avendo l'apice dell'edeago diviso in due lembi, la nuova specie prende nome

di divisa.

Nemoedia (s. str.) subrudis n. sp.

(Fig. 46-49)

Materiale tipico : holotypus (J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

16.vu.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 5 S3 e 5

stessa provenienza, MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 2.1 mm. Avancorpo debolmente

opaco, addome lucido. Corpo bruno. con elitre nere e base

bruna e con addome nero, tranne i due uroterghi basali e

l’apice. Antenne nere con i due antennomeri basali bruno-

rossicci. Zampe rossicce. II capo e il pronoto sono coperti di

punteggiatura fitta e svanita e di reticolazione vigorosa. La

punteggiatura delle elitre e la loro reticolazione sono distinte.

Gli uroterghi sono vigorosamente relicolati; il 5° urotergo

libero del maschio mostra una carena mediana molto sa-

liente.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : per l'habitus e per la struttura dell'edeago, la nuova specie e sicuramente affine

a N. rudis (Fauvel, 1903), pure della Nuova Caledonia. Le differenze esterne sono le seguenti : 11°

antennomero giallo-rossiccio e zampe gialle in N. rudis e antenne distalmente interamente nere e

zampe rossicce nella nuova specie. L'edeago di N. rudis e profondamente ricurvo al lato ventrale,

percio la “ crista apicalis ” e molto lontana dalla meta dell'edeago stesso, mentre nella nuova specie

l'edeago e debolmente ricurvo al lato ventrale, sicche la “crista apicalis” e vicina alia meta

dell'edeago stesso. Inoltre i lembi delfapice della lama sternale dell'edeago della nuova specie hanno

forma triangolare, mentre quelli corrispondenti dell'edeago di N. rudis , sono strettissimi e descrivono

una debole sinuosita per unirsi ai loro apici.

Derivatio nominis : “subrudis”, cioe vicina a N. rudis , data la chiara affinita della nuova specie

rispetto N. rudis.

Source. MNHN. Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

271

Fig. 43-49. Habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca. 43-45 : Nemoedia (s . sir.) divisa n. sp. ; 46-49 :

Nemoedia (s. sir.) subrudis n. sp.

Source. MNHN, Paris

272

ROBERTO PACE

Nemoedia (s. str.) flagellans n. sp.

(Fig. 50-54)

Materiale tipico : holotypus <J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21 .vii.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypus : 1 9, stessa

provenienza, ma in data 20.1.1993, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,8 mm. Corpo lucido e giallo-

rossiccio ; elitre brune, tranne gli omeri rossicci; 4° urotergo

libero nero-bruno. Antenne giallo-brune con i quattro anten-

nomeri basali gialli. Zampe gialle. II capo e privo di

reticolazione, il pronoto ha reticolazione estremamente sva-

nita e le elitre reticolazione superficiale. La punteggiattura del

capo e svanita e piuttosto fitta. Tubercoletti estremamente

superficiali stanno sulla superficie del pronoto. Tubercoletti

distinti e fitti coprono gli uroterghi.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : tra le specie che hanno capo, pronoto e addome giallo-rossicci e zampe gialle

come nella nuova specie e presente la sola N. rufipes Pace, 1991, nota su una sola femmina. La nuova

specie ne e charamente distinta per avere taglia minore, elitre relativamente piu lunghe, spermateca

priva di introflessione apicale del bulbo distale (presente in N. rufipes) e con bulbo prossimale

evidente (indistinto in N. rufipes).

Derivatio nominis : il lungo flagello sporgente dal sacco interno delFedeago e il carattere che

ha dato motivo di nominare la specie Jlagellans , cioe flagellante.

Nemoedia (s. str.) perevoluta n. sp.

(Fig. 55-58)

Materiale tipico : holotypus cJ, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

16.vn.1992 (J. ChAZEAU, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 21 es., stessa

provenienza, ma anche con differenti date : 21.vn. 1992 e 20.1.1993, MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,7 mm. Corpo lucido e giallo-

rossiccio, con capo nero, elitre nere con base bruna e

uroterghi liberi 3°, 4° e base del 5° nero-bruni. Antenne

giallo-rossicce con i tre antennomeri basali gialli e fundice-

simo bruno. I tubercoletti della superficie del capo, del

pronoto e delfaddome sono svaniti, quelli delle elitre sono

distinti. Solo su pronoto ed elitre e visibile una reticolazione,

sebbene svanita : sul resto del corpo la superficie ne e priva.

Edeago Fig. 56-57, spermateca Fig. 58.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : la nuova specie ha capo nero, pronoto giallo-rossiccio, 11° antennomero piu

lungo dei tre precedenti antennomeri considerati insieme e l’edeago presentante un'appendice

laminare ventrale. Per questi caratteri la nuova specie e avvicinabile sistematicamente a N. ancora n.

sp., sopra descritta, che pero ha Tundicesimo antennomero giallo e non bruno come la nuova specie

ed edeago molto differente, Fig. 40-41 e 56-57.

Derivatio nominis : il nome della nuova specie significa “molto evoluta”, a motivo della forma

dell’edeago, per nulla semplice.

Source . MNHN , Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

273

Fig. 50-54. — Nemoedia (s . str.) flagellans n. sp., habitus, edeago in visione laterale e ventrale e sesto urotergo libero del

maschio.

Source: MNHN. Paris

1 mm

274

ROBERTO PACE

Fig. 55-61. Habitus, edeago in visione laterale e ventrale, spermateca e sesto urotergo libero del maschio. 55-58 : Nemoedia

(s. sir.) perevolutci n. sp. ; 59-61 : Nemoedia (s. str.) guilberti n. sp.

Source: MNHN . Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

275

Nemoedia (s. str.) guilherti n. sp.

(Fig. 59-63)

Materiale tipico : holotypus J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

20.1.1993 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 3 $$ e 1 $,

stessa provenienza, ma anche in data 21.1.1993, MNHN, CPA.

Deserizione : lunghezza 1,4 mm. Corpo lucido e nero- dclladdome e distinta. La punteggiatura del capo e poco

bruno ; estremita addominale rossiccia. Antenne giallo-brune distinta. II pronoto e le elitre sono coperti di tubercoletti

con antennomero basale giallo. Zampe gialle. La reticola- superficiali. Edeago Fig. 59-60, spermateca Fig. 63. 6°

zione della superficie del capo e estremamente svanita, quella urotergo libero del maschio Fig. 61.

del pronoto e assente, quella delle elitre e svanita e quella

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : la nuova specie presenta i pezzi copulatori del sacco interno sporgenti al lato

dorsale. Questo carattere e presentato anche dall'edeago di N. rudis (Fauvel, 1903), che tuttavia ha

lama divisa alPapice e sviluppo complessivo maggiore e piu snello.

Derivatio nominis : specie dedicata al suo raccoglitore Eric Guilbert del Museo Nazionale di

Storia Naturale di Parigi.

Nemoedia (s. str.) notabilis n. sp.

(Fig. 64)

Materiale tipico : holotypus 2, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21.vii. 1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN.

Deserizione : lunghezza 1,7 mm. Corpo lucido ; capo e uriti

liberi 4° e meta basale del 5° neri; pronoto e uriti restanti

bruni; elitre nere con base giallo-rossiccia. Antenne giailo-

rossicce con antennomeri 2°, 3° e 4° bruni. Zampe giallo-

rossicce. la punteggiatura del capo e fine e distincta, su una

superficie lucida. La superficie del resto del corpo e coperta

di tubercoletti assai svaniti. Spermateca non rinvenuta nella

cavita addominale.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : la nuova specie possiede un carattere unico nel genere Nemoedia Pace : gli

antennomeri bruni non sono come norma situati all’estremita distale dell'antenna, ma dopo il primo

basale. Dopo i tre antennomeri bruni, i restanti apicali sono giallo-rossicci. per questo carattere, per

il pronoto bruno e per gli uroterghi basali bruni, orlati posteriormente di rossiccio, la nuova specie

e ben distinta dalle altre specie della Nuova Caledonia.

Derivatio nominis : il nome di “notabilis" cioe notevole o sorprendente, alia specie deriva dal

carattere delle antenne, brune sugli antennomeri 2°, 3° e 4°.

Linog fossa si mi/is n. sp.

(Fig. 65-68)

Materiale tipico : holotypus Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21.vu.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 13 es., stessa

provenienza, ma anche in data 1 6 . vii. 1992, MNHN, CPA.

Deserizione : lunghezza 1,6 mm. Corpo lucido e nero.

Antenne con i quattro antennomeri basali bruni. Zampe

anteriori e medie e tarsi posteriori bruni, femore e tibia

posteriori nero-bruni. II capo e il pronoto sono coperti da

profondissima punteggiatura. su un fondo lucido. La pun¬

teggiatura delle elitre e confusa Ira i tubercoli sicche la

superficie appare rugosa. Gli uroterghi 4°, 5° e 6° sono

coperti di reticolazione. Edeago Fig. 65-66, spermateca Fig.

67.

Source:

276

ROBERTO PACE

Fig. 62-67. Habitus, spermateca ed edeago in visione laterale e ventrale. 62-63 : Nemoedia ( s . sir.) guilberti n. sp.; 64 :

Nemoedia (s. sir.) notabilis n. sp.; 65-67 : Linoglossa similis n. sp.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : a motivo delFavancorpo fortemente punteggiato, la nuova specie e simile a

L. newtoni Pace, 1991. Ne e distinta per l'undicesimo antennomero e le tibie posteriori bruni

(giallo-rossicci in L. newtoni). L'edeago e la spermateca presentano piu nette differenze morfologiche.

Source: MNHN . Paris

ALEOCHARINAF. DELLA NUOVA CALEDONIA

277

L'edeago della nuova specie e tozzo (snello in L. newtoni) e la spermateca ha bulbo distale subsferico

(reniforme in L. newtoni).

Derivatio nominis : considerata la punteggiatura dell’avancorpo delle nuova specie, simile a

quella dell’avancorpo di L. newtoni, la nuova specie prende nome appunto di similis, cioe simile.

Linoglossa maif’inipennis n. sp.

(Fig. 69-72)

Materiale tipico : holotypus J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging.

16.vn.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert. L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 4 $?, stessa

provenienza, MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,6 mm. Corpo lucido e nero con

base addominale rossiccia ed estremita addominale bruna.

Antenne bruno-rossicce con i tre antennomeri basali giallo-

rossicci e Pundicesimo giallo. La punteggiatura del capo e del

pronoto e profonda e netta, quella delle elitre e irregolar-

mente distribuita e assente al margine posteriore. L*addome

non e reticolato, tranne gli uroterghi liberi 4° e 5° che

presen Lano reticolazione appena svanita, composta di maglie

circolari. Edeago Fig. 70-71, spermateca Fig. 72.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Derivatio nominis : per la presenza di una fascia non punteggiata al margine posteriore delle

elitre, la nuova specie prende nome di marginipennis , cioe “con elitre marginate”.

Discussione : la nuova specie, avendo edeago molto flesso al lato ventrale e una corta lamina

preapicale, e chiaramente distinta sia da L. newtoni Pace, 1991, che da L. similis n. sp. sopra descritta.

Per la presenza di una fascia non punteggiata lungo il margine posteriore delle elitre, la nuova specie

e distinta esternamente dalle due specie citate.

Aneholura (Oroussetina) neocaledonica sp.n.

(Fig. 73-76)

Materiale tipico : holotypus <£, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21.vn.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypus : 1 9, stessa

provenienza, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,9 mm. Corpo lucido e nero con pronoto e delle elitre e profonda e forte. L’addome e lucido,

estremita addominale bruna. Antenne nere con antennomero ma il 5° urotergo libero e coperto di reticolazione svanita.

basale rossiccio e 2° bruno-rossiccio. Zampe rossicce. La Edeago Fig. 74-75, spermateca Fig. 76.

punteggiatura del capo e ombelicata e netta, quella del

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : la nuova specie e la prima nota del genere per la Nuova Caledonia. La specie

geograficamente piu vicina e A. minima Pace, 1990, delle Filippine, che presenta spermateca simile,

ma la taglia di A. minima e nettamente minore e il suo edeago appena flesso al lato ventrale. La

spermateca della nuova specie presenta 4 spire oltre a circonvoluzioni supplementari, assenti nella

spermateca di A. minima che presenta solo due spire.

Derivatio nominis : la nuova specie prende nome dalla Nuova Caledonia.

Source:

278

ROBERTO PACE

Fig. 68-72. Habilus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca. 68 : Linoglossa similis n. sp. 69-72: Linoglossa

nuirginipennis n. sp.

Source: MNHN. Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

279

Fig. 73-80. Habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca. 73-76 : AnebolurafOroussetina) neocaledonica n. sp.;

77-80 : Mimacrotona intermedia n. sp.

Source MNHN, Paris

280

ROBERTO PACE

Tribu Thamiaraeini

Mimacrotona intermedia n. sp.

(Fig. 77-80)

Materiale tipico : holotypus 9, Nouvelle-Caledonie, Mont Nondue, foret sclerophylle, fogging,

3.vn.1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 2 stessa

provenienza, MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,7 mm. Corpo lucido. Capo e uriti superficie non reticolata. II capo e il pronoto sono coperti di

3° e 4° neri; pronoto ed elitre bruni; uriti liberi 1°, 2°, 5° e tubercoletti distinti. Gli uriti liberi 1° e 2° hanno scultura

6° rossicci. Antenne giallo-brune con antennomeri basali squamiforme evidente, il 3° e il 4° 1'hanno svanita. Edeago

gialli. Zampe gialle. Il capo ha punteggiatura svanita e Fig. 77-78, spermateca Fig. 79.

Localita tipica : Mont Nondue.

Discussione : nessuna delle due specie note della Nuova Caledonia, N. neocaledonica Pace,

1991, e M. peckorum Pace, 1991, presentano evidente scultura squamiforme sugli urotergi basali,

come nella nuova specie. Per questo carattere, per il colore bruno del pronoto e delle elitre, per

l’edeago poco flesso al lato ventrale e per la forma dei pezzi copulatori del sacco interno del medesimo

organo, la nuova specie e chiaramente distinta dalle due sopra citate.

Derivatio nominis : la nuova specie, per la forma della spermateca sembra sistematicamente

intermedia tra M. peckorum e M. notaticornis n. sp.

Mimacrotona nonduensis n. sp.

(Fig. 81-84)

Materiale tipico : holotypus ?, Nouvelle-Caledonie, Mont Nondue, foret sclerophylle, fogging.

3.vn. 1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet

provenienza, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,5 mm. Corpo lucido. Capo nero,

pronoto ed elitre bruni; addome rossiccio con 4° urite libero

bruno. Antenne brune con i tre antennomeri basali gialli.

Zampe gialle. la punteggiatura del capo e fine e distinta.

Tubercoletti salienti coprono il pronoto. Le elitre presentano

punteggiatura distinta et reticolazione assai svanita. Gli

de Larbogne), MNHN. Paratypus : 1 J, stessa

urotergi liberi 1° e 2° sono coperti di scultura squamiforme

netta, il 3° e il 4° hanno scultura squamiforme debole, il 5°

e privo di detta scultura squamiforme. Nella femmina la

scultura squamiforme addominale e meno evidente. Edeago

Fig. 82-83, spermateca Fig. 84.

Localita tipica : Mont Nondue.

Discussione : la forma della spermateca e quella delPedeago, insieme alia presenza di scultura

squamiforme sugli uroterghi, permettono di distinguere la nuova specie dalle note.

Derivatio nominis : la nuova specie prende nome dalla sua localita tipica, il Monte Nondue.

Source: MNHN, Paris

ALEOCHARINAE DELLA NUOVA CALEDONIA

281

Fig. 81-88. — Habitus, edeago in visione laterale e ventrale e spermateca. 81-84 : Mimacrotona nonduensis n. sp.; 85-88 :

Mimacrotona notaticornis n. sp.

Fig. 85-88)

Materiale tipico : holotypus $, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, foret dense, fogging,

21.vii. 1992 (J. Chazeau, E. Guilbert, L. Bonnet de Larbogne), MNHN. Paratypi : 2 <?<?, stessa

provenienza, MNHN, CPA.

Descrizione : lunghezza 1,8 mm. Corpo lucido. Capo nero, 4° a 9° neri. Zampe gialle. La punteggiatura del capo e

pronoto ed elitre bruno-rossicci; addome rossiccio con 5° distinta, quella del pronoto e poco impressa sul disco e

urite libero bruno-rossicio. Antenne gialle con antennomeri svanita ai lati. Le elitre presentano superficie non reticolata

Source:

282

ROBERTO PACE

con tubercoletli svaniti. II 1° e il 2° urotergo libero presen-

tano scultura squamiforme stretta, il 3° e 4° urolergo coperti

di punteggiatura netta e il 5° urotergo ha punteggia-

tura evidente solo alia base. Edeago Fig. 85-86, spermateca

Fig. 87.

Localita tipica : Riviere Bleue.

Discussione : in base alia forma della spermateca, la nuova specie e simile a M. peckorum Pace,

1991, ma questa specie ha antenne interamente brune e non brune con i tre antennomeri basali, il

decimo e Fundicesimo giallo-rossicci come nella nuova specie. Inoltre la spermateca della nuova

specie e chiaramente piu robusta e Fedeago non e dilatato nella regione apicale (in visione ventrale)

come in M. peckorum.

Derivatio nominis : il nome notaticornis , cioe “antenne contrassegnate”, e dovuto al colore delle

antenne : gialle con antennomeri mediani neri, che possono essere un contrassegno di riconoscimento

della specie.

RINGRAZIAMENTI

Ringrazio molto cordialmente il Sig. Eric Guilbert del Museo Nazionale di Storia Naturale

di Parigi per avermi affidato in studio il materiale oggetto del presente lavoro. Per il prestito di

esemplari tipici ringrazio il Dr L. Baert, delFInstitut Royal des Sciences Naturelles di Bruxelles e il

Dr P. M. Hammond del Natural History Museum, London.

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Stephens, J. F., 1832. Illustrations of British Entomology. Mandibulata , Vol. 5. London, 240 pp.

Source: MNHN. Paris

Diptera Drosophilidae de Nouvelle-Caledonie

3. Le genre Scaptodrosophila Duda

Marie-Therese CHASSAGNARD * c£ Leonidas TSACAS* **

* CNRS, Laboratoire Populations, Genetique et Evolution

1, avenue de la Terrasse, F-91198 Gif-sur-Yvette

** Laboratoire d'Entomologie

Museum national d'Histoire naturelle

45, rue ButTon, F-75005 Paris

RESUME

Aucune espece du genre Scaptodrosophila n’etait connue de Nouvelle-Caledonie a ce jour. Dans le present travail

27 especes ont ete identifiees dont 24 nouvelles : S. atricha , S. bella, S. bicolor, S. caledobrunnea , S. caledonica , S. claropleura ,

S. evenhuisi, S. horaeogaster , S. inf us cat a, S. lampra, S. laterolinea, 5. lobata, S. loxostyla , S. magna, 5. nigriceps, 5. oreibatis ,

5. oresibios , 5. pallidipes , 5. pleurolineata , 5. rhypara , 5. scutellopilosa , 5. singular is, S. varipes, S. zophera et 3 deja connues :

5. bryani (Malloch), 5. minimeta (Bock), S', scaptomyzoidea Duda. Quinze autres especes probablement nouvelles egalement

n'ont pas ete nommees, n'etant representees que par des femelles. Une cle des 27 especes est donnee. La repartition de toutes

les especes ainsi que les techniques de recolte sont commentees.

ABSTRACT

Up to the present, no Drosophilids species of the genus Scaptodrosophila have been reported from New Caledonia. This

paper deals with 27 species, 24 of which are new : S. atricha, S. bella, S. bicolor, S. caledobrunnea, S. caledonica, S. claropleura,

S. evenhuisi, S. horaeogaster , S. infuscata, S. lampra , S. laterolinea, S. lobata, S. loxostyla, S. magna, S. nigriceps, S. oreibatis,

S. oresibios, S. pallidipes, S. pleurolineata, S. rhypara, S. scutellopilosa, S. singularis, S. varipes. S. zophera and 3 known species :

S. bryani (Malloch), S. minimeta (Bock), S. scaptomyzoidea Duda. A key to the 27 species is given. Fifteen more species

represented only by females are probably new but not named. The geographic distribution of all these species, and the

collecting methods, are commented.

Chassagnard, M T. & Tsacas, L., 1997. Diptera Drosophilidae de Nouvelle-Caledonie. 3. Le genre

Scaptodrosophila Duda. In : Najt. J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem Mus. natn. Hist, nat., 171

: 283-355. Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

Source

284

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Le genre Scaptodrosophila Duda, dont les vicissitudes nomenclaturales ont ete tres bien

exposees par Bock & Parsons (1978) et Bock (1982), a une repartition tres large couvrant toutes les

regions biogeographiques ; c'est cependant la region australasienne qui possede le plus grand nombre

d'especes. II enumere ainsi environ 150 especes pour Fensemble du globe, dont 55 uniquement

d’Australie. Dans le catalogue, plus recent, de Fensemble de la region australasienne, Evenhuis &

Okada (1989) rapportent 136 especes de cette seule region. Cependant, dans ces listes, aucune espece

de Nouvelle-Caledonie n'est mentionnee, comme Font precise egalement Tsacas & Chassagnard

(1988).

Le present travail est le premier consacre aux especes du genre Scaptodrosophila de

Nouvelle-Caledonie. Dans cette lie, 27 especes ont pu etre identifiees, dont seulement trois etaient deja

connues, Fune d'Australie, S. minimeta (Bock), les deux autres a large repartition dans la region

australasienne, S. bryani (Malloch) et S. scaptomyzoidea Duda. Les 24 restantes sont decrites comme

nouvelles, ce qui demontre Fimportant endemisme du genre Scaptodrosophila dans cet archipel.

Ce travail fait partie de Fetude des Drosophilidae qui a ete entreprise dans le cadre de FAction

Specifique du Museum national d'Histoire naturelle «Evolution et Vicariance en Nouvelle-

Caledonie». Deux publications sont deja parues (Tsacas & Chassagnard, 1988, 1991) concernant

les sous-genres Drosophila et Sophophora et les genres Leucophenga, Mycodrosophila et Paramyco-

drosophila.

MATERIEL ET METHODES

Pour cette etude, nous avons rassemble pres de 1 400 specimens provenant du Museum

national d'Histoire naturelle de Paris (MNHN) et du Bernice P. Bishop Museum Honolulu, Hawaii

(BPBM). Ce materiel a ete recolte par 23 entomologistes sur une periode de 34 ans (1958-1992) et par

des techniques diverses. Les localites ou ont ete recoltees des Scaptodrosophila sont au nombre de 47,

elles couvrent toute la Nouvelle-Caledonie et deux des lies Loyaute, Lifou et File des Pins. Nous

avons egalement inclus dans ce materiel quelques specimens de File Efate (Vanuatu).

Les types et les paratypes sont deposes au Museum national d'Histoire naturelle de Paris et

au B. P. Bishop Museum de Honolulu (Hawaii).

Les abreviations suivantes ont ete utilisees dans les descriptions des especes : t :/= largeur

de la tete : largeur du front; h : / du front = hauteur : largeur du front; or 1 = soie orbitale

proclinee; or2 = soie orbitale reclinee anterieure ; or3 = soie orbitale reclinee posterieure ; o : j =

ceil : joue; ac = soies acrosticales; dc = soies dorsocentrales; b\ a = rapport des soies basales et

apicales du scutellum ; L : / = Longueur : largeur de Faile ; c = indice costal; F.D.H.S. = foret

dense humide sempervirente.

La plupart des mouches ayant sejourne plus ou moins longtemps dans Falcool, leurs couleurs

se trouvent attenuees.

Afin d'eviter les repetitions des noms des recolteurs seules les initiales ont ete utilisees comme

il suit : A. & S.T. = Annie & Simon Tillier ; Ph.B. = Philippe Bouchet ; M-P.T. = Marie-Pierre

Triclot; C.Y. ou C.M.Y. = Yoshimoto ; C.L. = Claude Lachaise ; C.R.J. = Joyce; D.H. =

Daniel Hynes; D. & L.M. = Mission Daniele & Loic Matile, nov.-dec. 1983; G.A.S. =

Samuelson ; G.M.N. = Nishida ; J.C. = Jean Chazeau ; J.L.G. = J. Lindsley Gressitt; L.B.D.L.

= Lydia Bonnet de Larbogne ; L.M. = Loic Matile; L.T., M.T.C. = Mission Leonidas Tsacas

& Marie-Therese Chassagnard, nov.-dec. 1989 ; M.S. = Sedlacek ; N.K. ou N.L.H.K. = Krauss ;

R.S. = Straatman ; S.T. = Simon Tillier ; T. & B. = Simon Tillier & Philippe Bouchet ; T.C.M

= Maa ; W.C.G. = Wayne C. Gagne ; E.G. = Eric Guilbert.

Source. MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

285

ETUDE SYSTEMATIQUE

Genre Scaptodrosophila Duda, 1923

Scaptodrosophila Duda, 1923 : 37. Espece-type : S. scaptomyzoidea Duda, 1923 : 37.

Synonymes :

Adrosophila Seguy, 1938 : 344. Espece-type : A. minuta Seguy, 1938 : 345, preocc. = Drosophila smicra Tsacas,

1980 : 679.

Par adrosophila Duda. 1923 : 43, comme sous-genre de Drosophila. Espece-type : Drosophila pictipennis Kertesz,

1901:421.

Pholadoris^ Sturtevant, 1942 : 28, comme sous-genre de Drosophila. Espece-type : Drosophila victoria Sturtevant,

Pugiodrosophila Duda, 1924 : 203, comme sous-genre de Drosophila. Espece-type : Drosophila pugionata de

Meijere, 1915 : 56.

Spuriostyloptera Duda. 1923 : 38. Espece-type : Spuriostyloptera multipunctata Duda, 1923 : 38.

Tanygastrella Duda, 1924 : 192, pro part. Espece-type : Tanygastrella hypopygialis Duda, 1924 : 192.

Xiphidiochaeta Duda, 1925 : 200 (nom de remplacement non justifie pour Pugiodrosophila).

Dans la definition du genre Bock & Parsons (1978) discutent particulierement des trois

principaux caracteres qui entrent en jeu dans cette definition : une paire de longues soies

prescutellaires, une fine soie propleurale et trois soies katepisternales de longueur subegale.

L'experience obtenue par l’etude des especes neocaledoniennes nous incite a faire un

commentaire portant sur le caractere « une paire de longues soies prescutellaires ». Bock & Parsons

( loc . cit.\ dans la discussion de ce caractere, moderent cette affirmation en acceptant que ces soies

peuvent etre a peine differenciees (« barely distinguishable »). Pour les especes de Nouvelie-Caledonie

cette reduction nous parait insuffisante puisque, pour au moins 8 especes, il est impossible de

reconnaitre des soies prescutellaires ( S . bella, S. bicolor, S. evenhuisi, S. laterolinea, S. loxostyla,

S. magna, S. nigriceps, S. oreibatis, S. oresibios). Les autres especes possedent des soies prescutellaires

que nous avons qualifiees de «bien developpees, developpees, differenciees, peu ou a peine

differenciees et pratiquement pas differenciees ».

Cle de determination des especes neo-caledoniennes de Scaptodrosophila

2 .

6 .

Espece avec une tache blanche a l’apex du scutellum (Fig. 30-33, 34-35)

. caledobrunnea n. sp.

Especes sans une telle tache. 2

Espece entierement claire (Fig. 150-155). scaptomyzoidea Duda.

Especes noires ou brunes, au moins le scutum. 3

Especes noires luisantes ou d'un roux noir. 4

Especes brunes avec les pleures bruns ou clairs avec ou sans bandes... 8

Pattes brunes ou rousses. 5

Pattes claires. 7

Pattes brunes. 6

Pattes rousses (Fig. 109-114). nigriceps n. sp.

Espece entierement d'un noir luisant, scutellum mat, hypandrium sans

soies paramedianes (Fig. 1-6). atricha n. sp.

Espece noire a reflets roux, brillante, abdomen a reflets metalliques,

ailes rembrunies (Fig. 7-13). bella n. sp.

Source:

286

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

7. Espece d'un noir luisant, abdomen noir, la partie superieure du front

noire, la partie inferieure d'un roux brunatre (Fig. 99-104) — .

. minimeta (Bock)

Espece d'un noir mat, abdomen avec des bandes claires (Fig. 54-59)

. horaeogaster n. sp.

8. Especes brunes avec des pleures bruns. 9

— Especes brunes avec les pleures clairs, au moins le katepisternum clair,

avec ou sans bande brune. 20

9. Quelques poils sur la face inferieure du scutellum (Fig. 161-167).

. scutellopilosa n. sp.

Sans de tels poils. >0

10. Frange de la section c3 moins de 55 % de sa longueur. 11

— Frange de la section c3 egale ou plus de 60% de sa longueur. 12

11. Frange de la section c3 egale a 40 % de sa longueur, carene etroite,

arista avec des branches courtes et droites (Fig. 115-120). oreibatis n. sp.

Frange de la section c3 egale a 53 % de sa longueur, arista avec des

branches longues et recourbees (Fig. 123-128). oresibios n. sp.

12. 6 rangees d 'ac . 13

8 rangees d'ac . 16

13. Joues claires et larges (o : j = 6), pattes claires, abdomen brun

(Fig. 131-136). pallidipes n. sp.

Joues etroites (o : j egal ou superieur a 15), abdomen avec seuls les

2 derniers tergites bruns. 14

14. Front brun eclairci anterieurement. 15

Front noir entre le triangle ocellaire et les orbites, abdomen brun mat

(Fig. 144-149). rhypara n. sp.

15. Abdomen luisant, frange de la section c3 egale a 60% de sa lon¬

gueur, halteres clairs (Fig. 66-71). lampra n. sp.

Abdomen mat, frange de la section c3 egale a 71 % de sa longueur,

halteres brunatres (Fig. 23-26). bryani (Malloch)

16. Pattes d'un jaune brunatre, abdomen : tergites 3-6 bruns. 17

Pattes jaunes ou noires. 18

17. Front d'un jaune-dore, prescutellaires bien differenciees (Fig. 81-84)..

. lobata n. sp.

Front brunatre, prescutellaires a peine differenciees (Fig. 168-173)....

. singularis n. sp.

18. Pattes noires et jaunes, tergite 6 brun, pleures noirs avec une bande

longitudinale jaunatre, prescutellaires bien differenciees (Fig. 174-179).

. varipes n. sp.

Pattes claires, au moins les tibias, prescutellaires a peine ou pas diffe¬

renciees. 19

19. Pattes entierement claires, abdomen entierement brun (Fig. 60-65)....

. infuse at a n. sp.

Pattes brunes, tibias clairs, abdomen, avec seul le dernier tergite noir,

pas de prescutellaires (Fig. 180-185). zophera n. sp.

Source: MNHN . Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

287

20. Pleures avec 1 ou 2 bandes brunes. 21

Pleures, y compris le katepisternum, sans bande brune. 23

21. Grande espece depassant les 3 mm, 1 bande brune dans la partie supe-

rieure des pleures, katepisternum clair, indice c tres grand 3,3 (Fig. 93-

98) . magna n. sp.

Especes plus petites ne depassant pas 2,5 mm, 2 bandes brunes sur

les pleures. 22

22. Prescutellaires a peine ou pas differenciees, scutellum a peine rem-

bruni, clair sur les cotes (Fig. 72-77). laterolinea n. sp.

Prescutellaires bien differenciees, scutellum entierement brun (Fig. 137-

143). pleurolineata n. sp

23. Joues larges, o : j = 8 ou 9. 24

— Joues etroites, o : j = 16 a 20. 25

24. 6 rangees d'ac, prescutellaires a peine differenciees (Fig. 42-47).

. claropleura n. sp.

8 rangees d 'ac, prescutellaires non differenciees (Fig. 48-53).

. evenhuisi n. sp.

25. 8 rangees d'ac, prescutellaires differenciees (Fig. 19-22). bicolor n. sp.

6 rangees d'ac\ prescutellaires a peine ou pas differenciees. 26

26. Terminalia parameres tres longs, courbes, soies paramedianes

courtes (Fig. 85-91). loxostyla n. sp.

Terminalia parameres normaux, droits, soies paramedianes longues

(Fig. 36-41). caledonica n. sp.

Scaptodrosophila atricha n. sp.

(Fig. 1-6, 29)

Materiel-type : holotype J, Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis, sur champignons, 15.xi.1989 ;

paratypes, 2 -JJ, 1 2, meme provenance que l’holotype; 4 Mont Mou, sur champignons,

2 .xii. 1989; 1 Noumea, 14.xi.1989; 1 2> Anse Vate, 15.ix.1989; I Monts Koghis, sur fruits a

terre, 15.xi.1989 (L.T., M.T.C.); 1 2, Col d'Amieu, ll-14.iii.1986 (J.C.); 1 2, Riviere Bleue, maquis

sur Crete, alt. 310 m, 6-2l.v. 1987 ; 3 4 22, Riviere Bleue, pare 5, foret humide sur alluvions, piege

de Malaise, 9-22.iv.1987 (L.B.L., J.C., A.&S.T.); 2 <J<J, Mont Mou, foret inferieure, bords de

ruisseau, alt. 160-250 m, 6.XII.1983 ; 1 2, Mont Mou, foret inferieure, bord ruisseau, alt. 200-250 m,

16.xi.1983 ; 1 Tiwaka R. (Poindimie), foret galerie, alt. 20 m, 23.xi.1983 (D. & L.M.) (MNHN);

1 2, 8 km S.E. Nakety, alt. 400 m, sur fleurs de Mangifera indica, 22.ix.l979 (G.A.S. ); 1 2, 4 km,

N.N.E. Col de Kuenthio (Col de Nassirah), Rte 4 at Koua R., alt. 150-200 m, 22.ix.1979 (W.C.G.,

G.M.N., G.A.S.); 1 2* Yahoue, n.1978 (N.L.H.K.); 1 2, Hienghene, 10-150 m, 14-17.vm.1979

(G.M.N.); 6 Monts Koghis, alt. 500 m, 28.xi.1963 (R.S.) (BPBM).

Diagnose : tres petite espece, ressemblant aux especes du groupe aterrima , d'un noir profond,

a Fexception des tibias et des tarses des pattes, brillante, excepte le scutellum mat et couvert d'une

tres legere pruinosite grise, ailes hyalines. Elle est caracterisee par ses terminalia dont Fhypandrium

est depourvu de soies paramedianes. Espece recoltee sur champignons et fleurs de Mangifera indica.

Description : male. Tele entieremenl noire, / : / = 2,0. h :

/ du front = 0,8. Face, carene elroile a peine elargie a son

exlremite, or 1 : or3 = 0,6, or! courle, plus pres de \'or\ et a

Texterieur de celle-ci, postocellaires courtes, a peine croisees,

joues etroites, yeux d’un rouge-brun, o : j = 12. Thorax

entierement d'un noir profond, brillant, a Fexception du

scutellum qui est mat et couvert d'une tres legere pruinosite

grise; 8 rangees d'ac, prescutellaires differenciees, courtes,

soies scutellaires basales divergentes, apicales croisees, b : a =

0,8. Pattes, coxas et femurs noirs, tibias d’un brun jaunatre,

Source:

288

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 1-6. Scapiodrosophila airicha n. sp. <$. 1 : epandrium et organes annexes, vue caudale; 2 : idem , vue laterale; 3 :

hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 4 : idem, vue laterale. $ 5 : ovipositeur; 6 : spermatheque.

Echelle : 0,05 mm.

Source. MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

289

tarses un peu plus clairs. Ailes hyalines, nervures d'un jaune

brunatre, indices, L : / = 2,2, c = 1,06, frange de la section

c-3 =_ 67% de sa longueur. Halteres brunatres a capitules

roussatres contrastant avec le reste du corps. Abdomen

entierement noir. brillant.

Terminalia du male : epandrium, en vue laterale, etroit, le

bord posterieur sinueux, sa moitie posterieure couverte d'une

courte pilosite clairsemee, bord ventral tronque avec, de

chaque cote, une demi-douzaine de longues soies pres de

Tangle postero-ventral, et une serie de 8 a 10 soies longeant

toute la longueur du bord posterieur. Surstyles, en vue

caudale : leur bord externe est courbe vers Tinterieur, ils

portent 10 a 12 dents pointues, irregulierement disposees, et 3

longues soies sur la face interne. Cerques de forme parti-

culiere, moderement allonges, presque entierement couverts

d'une courte pilosite lache et portant une quinzaine de

longues soies. Hypandrium : le bord posterieur forme en son

milieu un long et large lobe poilu qui atteint les 2/3 de la

longueur des parameres, la pilosite s'etend, ventralement, au

dela de la moitie de la longueur de Thypandrium ; pas de

soies paramedianes. Phallus volumineux, avec un repli,

phallapodemc etroit, aussi long que le phallus. Parameres

etroits, courbes vers Texterieur, leur pointe dirigee ventrale¬

ment, portant une rangee irreguliere d'environ 4 sensilles.

E'emelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur a extremite arrondie,

portant une rangee marginale d'environ 16courtes et fortes

dents, tres serrees a l'apex et espacees sur le bord ventral, 2

ou 3 dents supplemental sont decalees du bord ventral.

Spermatheques petites, plus larges que hautes, avec une

depression apicale, lisses, partie invaginee reguliere.

3\ longueur du corps : 1,4 mm ; longueur de l'aile : 1,3 mm.

longueur du corps : 1,5 mm ; longueur de l'aile : 1,4 mm.

Localite-type : Monts Koghis.

Affinites : espece proche de 5. horaeogaster n. sp. et de 5. nitidithorax (Malloch).

Repartition geographique. Nouvelle-Caledonie : Hienghene, Tiwaka, Nakety, Riviere Bleue,

Anse Vata, Yahoue, Noumea, Monts Koghis, Mont Mou, Col de Nassirah, Col d'Amieu.

Derivatio nominis : du grec, a, privatif et 0pi£, Tptxoc; = soie, sans soies, allusion a Tabsence de

soies paramedianes sur Thypandrium

Scaptodrosophila be//a n. sp.

(Fig. 7-13, 14-18, 29)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, maquis sur crete, alt. 310 m,

6- 21.vi. 1987 ; paratypes, 31 29 ?$, meme provenance que Tholotype ; 1 ?, memes indications mais

3-6.vi.1987; 1 <^, Riviere Bleue, pare 7, alt. 170 m, foret humide sur pente, piege de Malaise,

15-29.xi.1986 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.); 1 $, Riviere Bleue, foret secondaire sur pente, alt. 250 m,

piege de Malaise, 7-12.ix.l987 (J.C.); 2 cJJ, Riviere Bleue, foret sur pente, alt. 250 m, 8-22.ii. 1989

(L.B.D.L., J.C.); 2 $?, Riviere Bleue, pare 6, F.D.H.S. inondable, bords de riviere, alt. 150 m,

7- 13.vm.1987 (L.B.D.L., S.T.) (MNHN). Paratypes au BPBM.

Diagnose : espece noire a reflets roux, brillante, abdomen avec des reflets metalliques sur les

parties sombres, nervure costale des ailes legerement rembrunie a la hauteur de la cassure distale,

pattes brunes a femurs noirs.

Description : male. Tete : front d'un noir veloute dans sa

partie superieure, plus ou moins eclairci dans sa partie

inferieure avec des chetules disperses, /: / = 2,2, h : / du front

= 0,86, orbites et triangle ocellaire larges, longs, luisants,

or I : or! = 0,86, or 1 : or! = 1,7, or2 developpee, tres pres et

a Texterieur de \'or\. Face brune, carene etroite d'un blanc

sale, epistome brun, clypeus noir; antennes brunes, arista

avec 4-5 branches superieures, longues et courbees et 2

inferieures longues et droites en plus de la fourche terminale.

Palpes bruns avec une rangee ventrale de 3 chetules, 1 soie

subapicale courte suivie de 3 plus longues, joues tres etroites,

claires a bord rembruni, yeux decolores, o : j = 16. Thorax.

Scutum d'un roux sombre presque noir, brillant, 6 rangees

d'ac, 2 paires de dc, soies prescutellaires non differenciees.

scutellum de meme couleur que le scutum, soies scutellaires

basales parallels ou legerement convergentes, apicales croi-

sees, b : a = 0,93. Pleures de meme couleur que le scutum.

Pattes brunes, luisantes, a femurs noirs. Ailes legerement

teintees dans leur partie anterieure, la nervure costale assom-

brie a la hauteur de la cassure distale, indices : L : / =

2,5, c = 1,6, frange de la section c3 = 68% de sa longueur.

Halteres blancs. Abdomen noir sur fond roux a reflets

metalliques, tergite 1 brun, tergites 2-4 avec une courte et

large bande anterieure jaune s’arretant loin des bords late-

raux et s’etendant en son milieu jusqu'au bord posterieur des

tergites, tergites 5 et 6 noirs.

Terminalia du male : epandrium large, bord posterieur

formant a mi-hauteur une bosse, bord ventral arrondi, la

partie posterieure couverte d’une courte pilosite, portant

environ 6 soies marginales dans sa partie dorsale et, de

chaque cote, une quinzaine de soies dont la majorite est

concentree pres du bord inferieur. Surstyles glabres, a bord

Source:

Fig. 7-13. — Scaptodrosophila bella n. sp. <$. 7 : epandrium et organes annexes, vue caudale; 8 : idem, vue laterale; 9 :

hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale ; 10 : idem , vue laterale. $.11: ovipositeur ; 12 : spermatheque ;

13 : idem , d'un autre specimen. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN . Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

291

Fig. 14-18. Scaptodrosophila bella n. sp. 14 : carene ; 15 : terminalia vue ventrale, legerement caudale ; 16 : idem, vue

laterale; 17 : phallus et organes annexes, vue laterale. 2- 18 : ovipositeur. (Cliches: Mmes D. Guillaumin et M.-Th.

Chassagnard.)

interne concave portant un peigne d'environ 16 dents courtes,

pointues et serrees, 2 courtes soies se trouvent egalement sur

le bord inferieur et 3 longues sur la face interne. Cerques

clairs couverts d'une courte pilosite et de longues soies; sur

le bord de I'extremite ventrale, depourvue d'une courte

pilosite, existent 3 courtes soies. Hypandrium pratiquement

aussi long que large, avec une courte pilosite eparse sur toute

sa partie centrale, laissant libre une bande longitudinale

mediane, le bord posterieur forme 2 petits lobes medians sur

lesquels se trouvent les longues soies paramedianes. Phallus

depassant les parameres, a apex effile. phallapodeme prati¬

quement aussi long que le phallus. Parameres tres larges en

vue laterale, avec la partie distale couverte de chetules et de

spinules; sur la face externe se trouvent egalement environ

8 sensilles dispersees.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur a partie distale

arrondie, avec une rangee marginale d'environ 18 dents

relativement courtes dont les apicales sont plus longues et

plus serrees, 2 autres dents sont en retrait des dents apicales,

une longue soie se trouve entre la sixieme et la septieme dent.

Spermatheques globuleuses, lisses, partie invaginee plus ou

moins bosselee.

longueur du corps : 2,3 mm ; longueur de 1'aile : 2,2 mm.

2, longueur du corps : 2,5 mm ; longueur de l'aile : 2,4 mm.

Source:

292

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Localite-type : Riviere Bleue, 310 m.

Repartition geographique. Nouvelle-Caledonie : Riviere Bleue.

Derivatio nominis : du latin, allusion a la beaute des couleurs et au dessin de l’abdomen.

Scaptodrosophila bicolor n. sp.

(Fig. 19-22, 29)

Materiel-type : holotype <J, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 7, alt. 170 m, foret humide

sur pente, piege de Malaise, 8-25.xn.1986 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.) (MNHN); paratype, 1 On

Hgts. between Thio & Nakety, at light, 12.xi. 1958 (C.R.J.) (BPBM).

Diagnose : espece sombre, luisante, pleures a partie superieure d'un roux brun et a partie

inferieure claire, pattes claires, 8 rangees d 'ac, branches de l’arista espacees.

Description : male. Tete : front roux-brun legerement

eclairci sur les cotes de la partie anterieure, r :/environ 2,5 ;

h : / du front = 1.1, orbites plus claires, or 1 : or2> = 1,0, or 2

courte et fine tres pres et a fexterieur de Yor 1. Face brunatre,

luisante. carene s'elargissant progressivement vers Pextremite

arrondie, arete plate avec une legere pruinosite argentee;

antennes rousses, arista avec 4 branches superieures espacees,

les 2 proximales legerement rccourbees a Pextremite et 2

branches inferieures, en plus de la fourche terminale. Epis-

tome roux, clypeus brun, palpes roux avec une rangee de 4

chetules sur leur bord ventral; joues Iineaires, claires, yeux

decolores, o :j = 20. Thorax. Scutum roux luisant, rembruni

entre les dc, lobes postpronotaux clairs, soies prescutellaires

non differenciees, scutellum roux brun eclairci sur les bords,

des soies scutellaires une seule persiste. Pleures separes en

deux parties, la superieure roux-brun, l'inferieure jaunatre, 8

rangees d'ac. Pattes jaunes, tibias et tarses legerement

roussatres. Ailes a peine rembrunies, nervures rousses, indi¬

ces, L : I = 2,6, c = 2,3, frange de la section c3 = 65% de sa

longueur. Halteres blanchatres. Abdomen brun, tergitc 1

jaune rembruni de chaque cote, tergites 2-4 avec une bande

anterieure jaune elargie au milieu, tergite 5 brun avec une

petite tache jaune, triangulaire, anterieure, mediane. tergite 6

brun.

Terminalia du male : epandrium tres etroit dans sa partie

dorsale, s'elargissant progressivement vers sa partie ventrale,

presque entierement couvert d'une courte pilosite, portant

une rangee dorsale d'environ 10 longues soies marginales et

de chaque cote une quinzaine de soies cantonnees dans son

tiers ventral. Surstyles legerement obliques, glabres, avec le

bord interne legerement concave portant un peigne compose

d'environ 10 dents serrees, larges et obtuses suivies de 4-5

autres dents transformees en epines; sur la face interne les

surstyles portent 2 longues soies. Cerques tres allonges

relativement etroits, couverts d'une courte pilosite et de

longues soies, sur leur extremite ventrale depourvue de courte

pilosite, ces soies sont fines et courtes. Hypandrium triangu-

laire, la moitie centrale posterieure est couverte d'une courte

pilosite, son bord posterieur forme, dans sa partie mediane,

deux petits lobes qui portent les 2 longues soies paramedia-

nes. Phallus a extremite effilee. phallapodeme coude ventra-

lement, presque aussi long que le phallus. Parameres avec une

courte pilosite sur le bord dorsal, debordant sur la face

externe et sur le bord ventral, et se prolongeant sur la face

interne ; ils portent egalement environ 7 sensilles sur la face

externe.

Femelle inconnue.

<3, longueur du corps : 2,7 mm ; longueur de l'aile : 2,8 mm

Localite-type : Riviere Bleue, 170 m.

Repartition geographique. Nouvelle-Caledonie : Thio-Nakety, Riviere Bleue.

Derivatio nominis : du latin, allusion aux pleures de deux couleurs, noire et jaune.

Scaptodrosophila bryani (Malloch)

(Fig. 23-29)

Drosophila bryani Malloch, 1934 : 310.

Syn. D. levis Mather, 1955 : 561.

D. kitazawai Okada, 1964 : 109.

Materiel examine : Nouvelle-Caledonie, 1 3 , Col des Roussettes, 26.xi. 1989; 22^$?, Yate,

piege bananes, 28.xi.1989; 1 <J, Col d'Amieu, 20-2l.xi. 1989, piege bananes (L.T., M.T.C.); 1 cJ,

Noumea, 18.xn. 1 983 ; 1 9, Foret de la Thi, alt. 250 m, bords de ruisseau, 7.XII.1983 (L.M.) (MNHN).

1 cJ, Sarramea, 12 .ii.1963 ; 1 9, Monts Koghis, alt. 500 m. Malaise trap, 15.ii.1963 (C.Y., NK.); 4

Source MNHN, Paris

Fig. 19-22. — Scaptodrosophila bicolor n. sp. S- 19 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 20 : idem, vue laterale ; 21 :

hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 22 : idem, vue laterale. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN. Paris

294

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 23-26. Scaptodrosophila bryani (Malloch). rf. 23 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 24 : idem , vue laterale ;

25 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 26 : idem, vue laterale. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

295

Fig. 27-28. Scaptodrosophila bryani (Malloch). $. 27 :

ovipositeur; 28 : spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Description : male. Tete : front large, brun, avec une large

bande anterieure d'un roux brunatre, t :/ = 2,5, // : / du

front = 1,4, orbites etroites, luisantes, triangle ocellaire noir

legerement luisant, ocelles sombres, soies orbitales, or 1 : or!

= 1 , or 1 : or 2 = 4. Face brune, carene tres etroite, longue,

de meme couleur que la face, epistome et clypeus plus clairs ;

antennes d'un brun-noir, seul 1'apex des pedicelles plus clair,

arista avec 4 branches superieures, a extremite courbee vers

Tapex et 2 branches inferieures, en plus de la fourche

terminale. Joues tres etroites, d’un jaune brunatre, o :j = 15,

yeux brun. Trompe d'un jaune sale, palpes de meme couleur

que la trompe, avec 4 soies ventrales suivies de quelques

chetules. Thorax. Scutum roux-brun s'eclaircissant anterieu-

rement, les notopleures restant bruns, soies prescutellaires

bien differenciees, scutellum brun, 6 rangees d'ac, 2 paires de

dc, les dc posterieures sont environ 2 fois plus longues que les

anterieures, 2 paires de scutellaires, les basales courtes et

parallels, les apicales longues et croisees, b : a = 0,54.

Pleures bruns, katepisternum legerement eclairci, contrastant

avec la partie anterieure du scutum plus claire. Pattes jaunes,

tibias avec une preapicale sur les 3 paires, celle des tibias

anterieurs courte et fine, soie apicale, seulement sur les tibias

intennediaires, longue et forte. Ailes grisatres, irisees, nervu-

res jaunatres, indices : L : / = 2,2, c = 1,6, frange de la

section c3 = 71% de sa longueur. Halteres brunatres.

Abdomen brun a noir, tergites I a 4 bruns avec un lisere

jaunatre, etroit sur le bord anterieur et plus large sur les

bords lateraux, manquant sur les tergites suivants.

Terminalia du male : epandrium etroit dans sa partie

dorsale, elargi dans sa partie ventrale, a la hauteur du tiers

ventral le bord posterieur forme un petit lobe, lobe ventral a

peine dessine portant une dizaine de longues soies de chaque

cote qui atteignent le petit lobe du bord posterieur, une

1 2, Yahoue, 60-100 m, n.1980; 2 22, Yahoue,

n.1976; 1 Thio, 24.in.1959; 1 ^ Hienghene,

0-100 m, 1.1971 ; 1 & Paita, 0-100 mJO.u. 1976 ; 2

<?c?> lies Loyaute, lie des Pins, Vao, in. 1959

(N.L.H.K.); 1 2, lies Loyaute, Lifou (We), light

trap, 16-18.ii.1963 (C.M.Y.) (BPBM). Vanuatu,

26 c?c?92 ? ile Efate (Villa), bord de mer, piege,

1972 (C.L.) (MNHN); 1 & Vanuatu, Espiritu

Santo I. Luganville, 0-100 m, xii.1983

(N.L.H.K.) (BPBM).

Diagnose : espece d'aspect general sombre,

scutum d'un roux brun, abdomen noir avec un

leger lisere roux sur les bords anterieur et late¬

raux des tergites, dc anterieures courtes, pres¬

cutellaires differenciees, pattes jaunes.

courte pilosite couvre pratiquement toute la surface de

I'epandrium a l'exception d'une etroite zone anterieure.

Surstyles vaguement triangulaires avec le bord interne

concave portant un long peigne d'environ 12 fortes dents

courtes et obtuses, a l’exception des 3 inferieures plus longues

et plus pointues, surtout la derniere qui ressemble plus a une

soie renforcee. Cerques allonges avec I’extremite ventrale

recourbee anterieurement, couverts d'une courte pilosite et

portant un grand nombre de longues soies, celles du bord

ventral nettement plus courtes. Hypandrium presque carre,

avec une aire pres du bord posterieur couverte d'une courte

pilosite, bord posterieur droit, soies paramedianes tres lon¬

gues, convergcntes. Phallus tres large en vue laterale, portant

dans sa partie dorsale mediane une aire restreinte couverte de

spinules, phallapodeme long et etroit legerement elargi a

I'apex. Parameres. en vue ventrale, larges dans leur moitie

basale, plus etroits apicalement. en vue laterale pratiquement

de la meme largeur sur toute leur longueur; le bord ventral

presente sur environ le tiers apical, une «cassure». Ils

possedent une ornementation particuliere : une toufle de

chetules a leur apex, un groupe de quelques spinules latera-

lement a la hauteur de la « cassure » du bord ventral et une

rangee oblique sur la face laterale composee d'une dizaine de

sensilles.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur large a apex arrondi,

avec une courte rangee marginale d'environ 12 dents poin¬

tues, les proximales plus petites, et 3 dents en retrait des

apicales, une longue soie se trouve a la hauteur de la

cinquieme dent. Spermatheques globuleuses, plus larges que

hautes, lisses, partie invaginee froncee.

J, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de 1'aile : 1.7 mm.

?, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de l'aile : 1,8 mm.

Repartition geographique : Western Samoa ; American Samoa, Cook Is (Niue), Micronesie,

Australie, Vanuatu (nouv. loc.) : Espiritu Santo I., ile Efate, Nouvelle-Caledonie (nouv. loc.) :

Hienghene, Col des Roussettes, Thio, Foret de la Thi, Yate, Yahoue, Noumea, Monts Koghis, Paita,

Col d'Amieu, Sarramea ; lies Loyaute : Ile des Pins, Lifou.

Source:

296

MARIE-THER£SE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Scaptodrosophila caledobrunnea n. sp.

(Fig. 29-35)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret humide

sur alluvions, piege de Malaise, 16 . vi.-7.vn. 1987 ; paratypes, 1 $, Riviere Bleue, 166° 40'06" E-

22° 06' 05" S, alt. 310 m, maquis sur crete, 3-6.vi.1987 (L. B. D. L., J.C., A. & S.T.) (MNHN). 12

18 $?, Col de la Pirogue, alt. 330 m, 14.ii.1963 ; 1 ?, Lifou I., We, 16-18.ii.1963 (C.M.Y.) (BPBM).

Diagnose : espece brune avec une tache apicale blanchatre sur le scutellum, elle se differencie

des autres especes du groupe brunnea par ses terminalia.

atricha O

bella ★

*»

ILES BELEP

bicolor O

bryani □

—MtPanle •

Hienghene OO

'— Tipindj^

liwaka O

Vallee d’Amoa

—Pouebo

Koumoc

Bouraii —

□ Sarramea

OUVEA

Col des Roussettes □

Koua R

-Ml Rembai

— Plateau de Dogny

Canala

Nakety O

Col de Petchecaid

Ihk> O □ A ■

caledobrunnea A

caledonica •

claropleura A

evenhuisi ■

horaeogaster ♦

lifou DA

Pindai —

Adio

Mt Humboldt •

-Kareka

Mt Kouakoue

— Ouinne

Thl □

MARE

□ O CO d’Amieu -

Plerra

Ouano -

O Col de Nasslrah

Tontouta

A Col de la Pirogue

O Mt Mou-

♦ □ Paita

Mt Dzumac

♦ •□O MtsKoghis

■ O Noumea

□ O Yahou6—

O AnseVata

Boulaii R

Riviere bleue O ★ O A# ▲

-Yat6 □

Plaine des Lacs

— Goro

Col de Moulrange

ILE DES PINS □

Fig. 29. Repartition geographique des especes : Scaptodrosophila atricha , S. bella , S. bicolor , S. bryani , S. caledobrunnea ,

S. caledonica , S. claropleura , 5. evenhuisi, S. horaeogaster.

Description : male. Tete : front roux brun s’eclaircissant

graduellement vers le bord anterieur, dans sa partie ante-

rieure existent egalement de tres nombreux chetules, t : / =

1,2, h : / du front = 0,9, orbites contrastant avec le reste du

front par leur pruinosite grisatre, orbitales or 1 : or 3 = 0,93,

or 1 ; or2 = 1,85, or2 legerement plus pres de \'or\ que de

lV;r3 et legerement a Texterieur de celle-ci, triangle ocellaire

noir. Face brune, carene tres etroite a sa base, large ensuite

et a extremite eclaircie; antennes : pedicelles bruns avec une

tache blanchatre sur leur face exteme, flagelles bruns, arista

avec 3 branches superieures legerement courbees a Tapex et 2

branches inferieures en plus de la longue fourche terminale.

epistome de meme couleur que la face, clypeus noir, palpes

noirs avec 3 courtes soies sur le bord ventral, pres de Papex,

et 2 proximales, accompagnees de nombreux chetules, trompe

d'un roux brunatre, joues etroites, brunatres, yeux rouge

sombre, o :j = 11. Thorax : scutum brun tres sombre avec

5 bandes, plus ou moins completes, longitudinales, d'une tres

legere pruinosite, 8 rangees d'ac, soies prescutellaires bien

developpees. scutellum de meme couleur que le scutum avec

une tache claire apicale, soies scutellaires basales legerement

divergentes, apicales croisees, b : a = 0,93. Pattes brunes, les

femurs plus sombres. Ailes grisatres, nervures rousses, les

transversales legerement ombrees. indices : L : / = 2,5,

Source. MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

297

Fig. 30-33. — Scaptodrosophila caledobrunnea n. p sp. <J. 30 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 31 : idem, vue laterale.

9- 32 : oviposileur; 33 : spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

c = 2,1, frange de la section c3 = 62% de sa longueur.

Halteres brunatres a bruns. Abdomen brun a noir, tergite 1

brun, tergite 2 avec une tache clairc mediane, tergites^ 3-5

avec, de chaque cote, une etroite tache anterieure grisatre,

tergites 4 et 5 avec les memes taches un peu plus grandes,

tergite 6 jaunalre avec le bord posterieur plus sombre dans sa

partie mediane.

Terminalia du male : epandrium jaune brunatre, large, se

retrecissant dans son tiers ventral, la partie posterieure

couverte d’une courtc pilosite; il porte une douzaine de

longues soies dans sa partie dorsale et, de chaque cote, une

dizaine de longues soies marginales dans l'etroite partie

ventrale. Surstyles obliques, retrecis en leur extremite ven-

trale, avec quelques chetules et un nombre variable de grosses

dents obtuses, dispersees en avant du peigne ; ce dernier est

compose d'une douzaine de dents, sur les bords inferieur et

lateraux des surstyles on trouve une dizaine de courtes soies ;

sur la face interne des surstyles existent 4 longues soies.

Cerques couverts en partie d’une courte pilosite et portant de

longues soies, plus courtes sur leur extremite inferieure.

Hypandrium legerement allonge, glabre, epaissi dans sa

partie posterieure ou il forme une proeminence centrale

pointue, de chaque cote de laquelle et dorsalement se

trouvent les longues soies paramedianes. Phallus difficile a

percevoir et confondu avec I'hypandrium, phallapodeme Ires

long. Parameres petits, etroits a extremite pointue dirigee

ventralement, a leur base ils portent 6-7 sensilles.

Femelle : sembiable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur etroit a l’apex, avec

une rangee marginale d’une vingtaine de dents, longues et

pointues, dont les 2-3 premieres sont les plus longues; cette

rangee est accompagnee. pres de I’apex, de 3-4 dents

supplementaires. Spermatheques arrondies, legerement plus

larges que hautes, lisses, partie invaginee courte et lisse.

<?, longueur du corps : 2,3 mm ; longueur de l'aile : 2,3 mm.

9, longueur du corps : 2,6 mm ; longueur de l'aile : 2,5 mm.

Localite-type : Riviere Bleue, 160 m.

Affinites : S. caledobrunnea n. sp. appartient au groupe brunnea.

298

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 34-35. Scaptodrosophila caledobrunnea n. sp. <$. 34 : hypandrium el organes annexes, vue ventrale; 35 : idem , vue

laterale. Echelle : 0,1 mm.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Riviere Bleue, Col de la Pirogue; lies

Loyaute : Lifou.

Derivatio nominis : nom composite, allusion a la localite d’origine, et aux affinites avec

S. brunnea Meijere.

Source: MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIF.

299

Scaptodrosophila caledonica n. sp.

(Fig. 29, 36-41)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 6, fogging, 16.vn. 1992 ;

paratypes, 3 2 29, memes provenance que Phototype (J.C., E.G., L.B.D.L.); 1 2, Riviere Bleue,

VI, 11-27.x.1988 (J.C., D.H.); 1 2, Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable, bords de riviere, alt. 150 m,

piege de Malaise 4, 7-13.vm.1987 ; 1 cj, 1 9> Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable, bords de riviere, alt.

150 m, piege de Malaise 1, 13-20.vm.1987 (L.B.L., S.T.); 1^, Riviere Bleue, pare 5, piege de Malaise,

6- 20.ii. 1986; 1 2* Riviere Bleue, pare 4, 4-20.xn.1985 ; 3 2?, Riviere Bleue, pare 4, alt. 160 m, foret

humide sur alluvions, 6-20.il. 1986 ; 1 1 9> Riviere Bleue, pare 4, foret humide sur alluvions,

25. v-8.vi.1986 (L.B.D.L., J.C.) (MNHN). 1 J, Monts Koghis, alt. 500 m, 29.xi.1963 (R.S.) (BPBM).

Autre materiel : 4 29, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, piege de

Malaise, 20.VI-4 vn.1986 ; 1 9, Riviere Bleue, pare 5, 4-18.vn. 1986 ; 6 22 Riviere Bleue, pare 5, foret

humide sur alluvions, alt. 150 m, 8-25.xn.1986; 2 29, Riviere Bleue, pare 4, foret humide sur

alluvions, alt. 150 m, 27.ni-1 l.iv.1983 (L.B.L., J.C.); 1 2, Riviere Bleue, maquis sur crete, alt. 310 m,

26. m-9.iv. 1987 ; 1 2, Riviere Bleue, pare 5, foret humide sur alluvions, 18 .vii- 1.viii. 1986 ; 1 2, Riviere

Bleue, pare 5, 13-28.X.1986 ; 2 22> Riviere Bleue, pare 5, piege de Malaise, 5-20.1.1987 ; 1 2, Riviere

Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, 12 .viii-9.xi. 1986; 3 22, Riviere Bleue, pare 4,

alt. 150 m, foret humide sur alluvions, l-14.vm.1986 ; 1 2, Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret

humide sur alluvions, 1-22.iv.1987 (L.B.L., J.C., A & S.T.); 1 2. Monts Koghis, st. 140a, alt. 1 070 m.

maquis sommital, 20-23.vm.1985 (Ph.B.); 5 22, Mont Panie, 164° E-20° 35' 30" S, alt. 1 300 m, foret

dense humide, piege de Malaise, 18-20.xi.1986 (J.C., A & S.T.); 1 2, Mont Humboldt, alt. 1 350 m,

piege de Malaise, 20.ix. 1987 (A & S.T.); 1 2, Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable, bords de riviere,

7- 13.vm.1987 ; 1 2, Riviere Bleue, F.D.H.S., inondable, bords de riviere, alt. 150 m, 7-13.vm.1987

(L.B.D.L., A. & S.T.) (MNHN).

Diagnose : espece brune caracterisee par les lobes postpronotaux clairs, la partie superieure des

pleures brune et le katepisternum jaunatre rappelant la coloration des pleures des especes du genre

My codrosophila, et par ses terminalia.

Description : male. Tete : front brun plus clair dans sa

partie anterieure, avec entre les orbites et le triangle ocellaire

des reflets chatoyants, t : f — 2,3, h : / du front = 0,83,

orbites plus claires que le reste du front, bien delimitees, or!

a l'exterieur des autres orbitales et presque a la hauteur de

Tori, or\ : or3 = 0.9, or 1 : orl = 1,5. Triangle ocellaire brun,

soies postocellaires courtes, fines et croisees. Face claire,

carene faible s’arretant loin du bord anterieur de la face,

epistome clair, clypeus brun; antennes, pedicelles clairs,

flagelles clairs, arista avec 3 branches superieures espacees,

courbees vers fapex et 2 branches inferieures en plus de la

fourche terminale. Palpes jaunatres, etroits, avec une rangee

ventrale de 5 longs chetules. Joues lineaires jaunatres, yeux

rouge clair, o :j = 20. Thorax. Scutum brunatre, legerement

luisant, lobes postpronotaux clairs avec 2 longues soies,

6 rangees d 'ac, prescutellaires a peine differenciees. 2 paires

de tic , les anterieures plus courtes que les posterieures,

scutellum plus sombre et moins luisant que le scutum,

2 paires de scutellaires, les basales longues et divergentes, les

apicales subegales croisees, b : a = 1,0. Pleures bruns,

pratiquement seul le katepisternum jaunatre. Ailes legere¬

ment rembrunies. nervures plus sombres, indices: L : / = 2,4,

c = 2,4, frange de la section c3 = 55 % de sa longueur.

Halteres jaune clair. Pattes jaunatres, une soie preapicale sur

les tibias II et III et une apicale sur les tibias II. Abdomen

brun, les premiers tergites eclaircis au centre.

Terminalia du male : epandrium couvert d'un courte

pilosite, etroit dorsalement avec. de chaque cote, le long du

bord posterieur 5 a 6 soies, tres elargi dans sa moitie ventrale

et portant une dizaine de soies, bord posterieur sinueux.

Surstyles bien developpes, etires dorso-ventralement avec un

peigne marginal d’une douzaine de courtes et fortes dents,

suivies de quelques dents plus fines se transformant en soies ;

du cote interne emergent 2 ou 3 longues soies. Cerques, en

vue laterale, longs et effiles ventralement, couverts d'une

courte pilosite qui laisse libre les deux extremites, dorsale et

ventrale, ils portent de nombreuses courtes soies vers fextre-

mite ventrale, tres longues dans la partie dorsale. Hypan-

drium de forme presque triangulaire, avec une rare et courte

pilosite au milieu de son bord posterieur, qui presente une

faible et large proeminence a bord dorsal concave; 2 tres

longues soies paramedianes, rapprochees, depassent large-

ment les parameres. Ces derniers longs a extremite bifide. le

lobe interne poilu, la face externe avec une longue rangee

d'une dizaine de sensilles le long du bord dorsal. Phallus

membraneux, transparent, a observation difficile, paraissant

plus ou moins obtus a son extremite, phallapodeme courbe

dorsalement.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur allonge a apex etroit,

avec une rangee d'une quinzaine de dents fortes et pointues,

les dents suivantes moins fortes, arrondies. dont la taille

diminue progressivement vers la proximale, 2 dents supple-

mentaires sont en retrait de la premiere apicale et une longue

soie existe entre la troisieme et la quatneme dent. Sperma-

theques aplaties, beaucoup plus larges que hautes, lisses,

partie invaginee reguliere.

,J, longueur du corps : 1,9 mm ; longueur de faile : 1,8 mm

9, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de I’aile : 1.9 mm

Source:

Fig. 36-41. — Scaptodrosophila caledonica n. sp. 36 : epandrium et organes annexes, vue laterale; 37 : idem, vue caudale ;

38 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue laterale; 39 : idem, vue ventrale. ?. 40 : ovipositeur; 41 :

spermatheque. Echelles : 0,1 mm.

Source: MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

301

Localite-type : Riviere Bleue.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Mont Humboldt, Riviere Bleue,

Monts Koghis.

Derivatio nominis : du nom de la Nouvelle-Caledonie, ou l’espece a ete recoltee.

Scaptodrosophila claropleuru n. sp.

(Fig. 29, 42-47)

Materiel-type : holotype <J, Nouvelle-Caledonie, on Hgts between Thio & Nakety, at light,

12.xi.1958; paratypes, 1 $, meme provenance que Phototype (C.R.J.) (BPBM). 1 $, Riviere Bleue,

pare 6, fogging, 16.vn. 1992 (J.C., E.G., L.B.D.L.) (MNHN).

Diagnose : espece a thorax d’un roux brun, katepisternum clair, abdomen noir, pattes jaunes,

ailes hyalines, soies prescutellaires a peine differenciees.

Description : male. Tete : front d'un roux brun, avec une

large bande anterieure roussatre et quelques chetules pres du

bord anterieur, t : / = 2,2, /i : / du front = 0,8, orbites

legerement plus sombres que la partie superieure du front,

luisantes, or2 plus pres de P orl> or 1 : or3 = 1,0. or 1 : or2 =

2,2. Face brunatre, carene etroite entre les pedicelles plus

large ensuite; antennes : pedicelles d'un jaune brunatre,

flagelles bruns, plus sombres dans leur partie dorsale, arista

avec 4 branches superieures faiblement courbees et 2 bran¬

ches inferieures en plus de la fourche terminale, clypeus brun,

palpes jaunes avec une rangee de 4 chetules sur le bord

ventral, joues plutot larges, jaunes, yeux d'un rouge sombre

terne, 0:7 = 9 . Thorax : scutum d’un roux non uniforme,

6 rangees d'ac qui, peu apres les dc anterieures, se reduisent

a 2, prescutellaires a peine differenciees, scutellum de meme

couleur que le scutum, soies scutellaires basales divergentes,

apicales croisees, b : a = 1,0. Pleures de meme couleur que

le scutum, katepisternum et meron plus clairs. Pattes jaunes.

Ailes hyalines, nervures roussatres, indices : L : / = 2,5, c =

1,8, frange de la section c3 = 65% de sa longueur. Halteres

d'un jaune tres clair. Abdomen noir, les tergites 1 et 2

eclaircis dans leur partie centrale.

Terminalia du male : epandrium globuleux, tres etroit

dorsalement et tres large ventralement, ou il forme un large

lobe posterieur qui presente sur son bord posterieur une

legere echancrure ; il est couvert d'une courte pilosite n’at-

teignant pas le bord anterieur et porte environ 4-6 longues

soies marginales dans sa partie dorsale et. de chaque cote, un

groupe d'environ 6 soies pres du bord posterieur du large

lobe. Surstyles avec un peigne d'une dizaine de dents,

pointues et serrees, dont les 2 superieures, plus longues, sont

flanquees d'une troisieme; le peigne est suivi de 2-3 autres

dents transformees en epines, une longue soie existe aussi sur

la face interne de chacun de surstyles. Cerques retrecis a

chacune de leur extremite, couverts d'une courte pilosite et de

longues soies. Hypandrium glabre, tres petit, en forme de

poire, sa partie posterieure proeminente portant les 2 longues

et fortes soies paramedianes rapprochees. Phallus petit,

phallapodeme plus long que le phallus. Parameres oblongs,

glabres avec quelques rares chetules et une rangee d'environ

5 sensilles sur leur face externe.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur de forme inhabi-

tuelle, son extremite et les 2 premieres dents apicales se

recourbant legerement dorsalement, la rangee marginale

composee d'environ 13 dents, une dent supplemental se

trouve en retrait de la troisieme et une longue soie a la

hauteur de la quatrieme dent. Spermatheques petites, plus

larges que hautes, lisses, partie invaginee bosselee.

J, longueur du corps : 1,9 mm ; longueur de l'aile : 2,0 mm.

2, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de l'aile : 2,0 mm.

Localite-type : entre Thio et Nakety.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Thio-Nakety, Riviere Bleue.

Derivatio nominis : du latin, allusion a la partie inferieure des pleures claire.

Scaptodrosophila evenhuisi n. sp.

(Fig. 29, 48-53)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, on Hgts between Thio & Nakety, 12.xi.1958 ;

paratypes, 3 3 meme provenance que Phototype (C.R.J.); 1 Noumea, 0-100 m, n.1976

(N.L.H.K.) (BPBM). Paratypes <J, ? au MNHN.

Diagnose : espece brune, luisante, pleures clairs dans leur moitie inferieure, abdomen brun a

taches medianes claires, diffuses, plus ou moins etendues selon les individus. Terminalia du male a

parameres exceptionnellement tongs.

Source: MNHN. Paris

302

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 42-47. Scaptodrosophila claropleura n. sp. S- 42 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 43 : idem , vue late rale ;

44 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 45 : idem , vue laterale. ?. 46 : ovipositeur; 47 :

spermatheque. Echelles : 0,1 mm.

Description : male. Tete : front mat, d'un roux brun, / :/

= 2,2, // : / du front = 1,1, orbites et triangle ocellaire

luisants, or 1 et or 3 subegales, or 1 : ur3 = 1.08. orl tres

courte, or 1 : orl = 2,8, tres proche de Yor 1 et a Pexterieur de

celle-ci. Face brune, carene tres developpee, large et longue

s’arrelant peu avant Pepistome, ce dernier et le clypeus

bruns; antennes brunes, arista avec 3 a 4 branches superieu-

res et 2 inferieures en plus de la fourche terminale. Palpes

brunatres avec une rangee de 5 a 6 soies sur le bord externe

en plus de quelques chetules. Joues larges, brunatres ante-

rieurement, s’eclaircissant vers Parriere, yeux d'un rouge

brunatre, o : j = 8. Thorax : scutum brun luisant, sur des

individus plus clairs apparaissent 3 etroites bandes longitu¬

dinals et un rembrunissement pres du scutellum, lobes

postpronotaux jaunatres, 2 paires de dc, les anterieures

plus courtes et plus fines, 8 rangees d y ac, prescutellaires

non differenciees. scutellum brun sombre au centre, un peu

plus clair sur les bords, 2 paires de scutellaires subegales.

Source. MNHN , Paris

Fig. 48-53. - Scaptodrosophila evenhuisi n. sp. $. 48 ; epandrium et organes annexes, vue caudale; 49 : idem , vue laterale;

50 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale ; 51 : idem, vue laterale. ?. 52 : ovipositeur. 53 : spermatheque.

Echelle : 0,1 mm.

Source. MNHN. Paris

304

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

f, • a =0.9, les basales presque parallels, les apicales croisees.

Pleures d'un jaune-brun avec une large bande superieure

brune plus sombre que le scutum Trois soies katepisternales,

1 'intermediaire et la posterieure se trouvent ahgnecs yertica-

lement. 1 'anterieure et l'intermediaire sont subega es (1,1), (ia

posterieure manque chez les 4 males dispombles, elle est

presente chez les femelles examinees). Ailes hyalines, la partie

anterieure lavee de jaune, nervures dun jaune brunatre,

indices : L : / = 2,5, c = 2,2, 4v = 2,1 4c = 0,9, 5x - 1,4,

ac = 2 8; frange de la section c3 = 67 /o de sa longueur.

Halteres d'un jaune brunatre. Pattes d'un jaune brunatre

uniforme, preapicales et apicales sur les tibias I et it,

preapicale seulement sur les tibias III, femurs I avec une soie

preapicale dorso-posterieure, 2 medianes posterieures et une

raneee de 4 soies ventrales dont la longueur diminue de la

distale a la basale. Abdomen entierement brun ou avec une

tache mediane d'un jaune-brun diffus, plus ou moms etendue

sur tous les tergites. .

Terminalia du male : epandrium et cerques jaune brun.

Epandrium etroit dorsalement, ires large ventralement, cou-

vert en grande partie d'une courte pilosite, le bord posterieur

formant, de chaque cote, un large lobe dans sa partie

inferieure, portant une douzaine de soies; sur le boro

postero-dorsal on trouve environ 6 soies marginales, pas de

soies entre ces deux groupes. Surstyles avec un peigne

marginal d'une dizaine de dents suivi de 2 courles soies, a

l'interieur des surstyles existent egalement 2 ou 3 longues

soies. Cerques volumineux prolonges ventralement par un

lobe couverts d'une courte pilosite et portant de nombreuses

soies, cel les de la moitie ventralc plus courtes. Hypandrium

court, a partie anterieure arrondie, bord posterieur avec une

proeminence mediane porteuse des 2 soies paramedianes tres

rapprochees et longues, depassant les parameres; eUes sonl

accompagnees de quelques chetules. Phallus peu sclenfie,

phallapodeme un peu plus long que la moitie des parameres

anterieurs. Parameres tres longs, depassant le phallus, a bord

dorsal sinueux portant dans la moitie apicale de sa Partie

interne de nombreux chetules serres qui debordent sur le bord

ventral pres de 1'apex ; sur la face externe its portent une

demi-douzaine de sensilles inegalement espacees.

Femellp : semblable au male, abdomen brun avec des

taches d'un jaune brunatre, tergites 1 a 3 avec une tache

mediane de taille variable, sur les tergites 4 et 5 la tache se

transforme en bande anterieure n'atteignant pas les bords

lateraux, tergite 6 brun. Indices, t :/ - 2,15, /. /i_du front _

2,5, or\ : or! = 2,5, o :j - 8,2, L\l - 2,7, c 2.1, v

2,1, 4c = 0,8, Sx = 1,5, ac = 2,9, frange de la section c3 -

71% de sa longueur. ,

Terminalia de la femelle : ovipositeur large, avec une

rangee marginale d’une vingtaine de fortes dents, a I apex les

dents sont plus longues, on trouve egalement 3 dents en

retrait des dents apicales qui renforcent la partie apicale du

dispositif; une longue soie se situe entre la quatrieme et la

cinquieme dent. Spermatheques presque deux fois plus larges

que hautes, lisses. partie invaginee portant de nombreuses

aSP ? e jongueur du corps : 2,3 mm ; longueur de l’aile : 2 2 ram.

9, longueur du corps : 2,4 mm ; longueur de 1 aile .

2,25 mm.

Localite-type : entre Thio et Nakety.

Affinites • S evenhuisi n. sp„ par la structure des terminalia, particulierement la forme et la

taille de nammeres se rlpproche de .9. minimeta (Bock) d'Australie, presente egalement en

Slet-CaSe ’e. de P £ ,araclu b a,a (Sundaran & Gup,a) de Hide, non trouvee en

Nouvelle-Caledonie.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : cote Est entre Thio et Nakety, Noumea.

Derivatio nominis : l’espece est dediee au Dr N. L. Evenhuis du B. P. Bishop Museum qui nous

a confie I’etude d'un important materiel provenant de Nouvelle-Caledonie.

Scaptodrosophila horaeogaster n. sp.

(Fig. 29, 54-59)

Materiel-type : holotype <J, Nouvelle-Caledonie, Mont Nondoue (Paita) ('10a), foret

sclerophylle, fogging, 3.VU.1992 (J.C., E.G., L.B.D1) (MNHN)^aratypes ■ ? 109?, Monts

Koghis, alt. 420 m, Meryta sp. Bowers, 21.ix.1979 (W.C.G., G.M.N., G.A.S. ) (BPB ).

Diagnose : tres petite espece noire a l’exception des pattes claires et des taches jaunatres sur

Pabdomen luisante, orbitales orl et or3 tres rapprochees, or! reduite a un Cl1 prOC ^ ^

Scaptodrosophila nitidithorax (Malloch) dont elle se differenc.e par la couleur du corps et de 5

atricha n. sp.. Elle est caracterisee par ses terminalia. Espece frequentant les fleurs de Meryl p.

Description : male. Tete : front noir mat avec une bande

anterieure d'un roux brunatre, t :/ - 2,1, h : I du front

0 7 orbites noires et luisantes, or 1 et or3 tres rapprochees,

or\ : or! = 0,8, or! reduite a un court cil, presque a la

hauteur et a Texterieur de Vor\ ; triangle ocellaire noir, ocelles

noirs. Face brune avec un lisere anterieur plus clair, carene

large et brunatre entre les pedicelles, plus large ensuite et

brune ; antennes : pedicelles roux sombre, flagelles noirs,

arista avec 3 branches superieures et 2 infeneures en plus de

la fourche terminale. Palpes et trompe jaunes ou roux, palpes

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DF. NOUVELLE-CALEDONIE

305

Fig. 54-59. Scaptodrosophila horaeogaster n. sp. 54 : epandrium ct organes annexes, vue caudale ; 55 : idem, vue laterale ;

56 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 57 : idem , vue laterale. 58 : ovipositeur; 59 :

spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN. Paris

306

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

avec une soie preapicale. Joues larges, jaune blanchatre, yeux

quasi-noirs, o \ j = 8. Thorax noir luisant, scutum avec 6

rangees d'ac et 2 paires de dc, soies prescutellaires a peine

differenciees, scutellum avec les soies basales legerement

divergentes, les apicales croisees, b : a = 1,1. Pleures noirs.

Pattes claires, jaunatres. Ailes grisatres, nervures sombres,

indices : L : / = 2,4, c = 1,5, frange de la section c3 = 73 %

de sa longueur. Halteres jaunes ou roussatres. Abdomen :

tergite 1 noir, tergite 2 noir avec une tache triangulaire

centrale jaune dont la base se trouve sur le bord anterieur du

tergite, tergites 3 a 6 jaunes avec de chaque cote une bande

noire posterieure se reduisant progressivement pour ne

former que 2 petites taches brunes laterales sur le tergite 6.

Terminalia du male : epandrium tres etroit dans sa partie

dorsale, s'elargissant progressivement vers le bord ventral,

lobe ventral non difference, une courte pilosite dans sa partie

posterieure ; les soies marginales habituelles sont concentrees

sur 1'apex, environ 4, et sur la partie ventrale existe de chaque

cote une dizaine de soies. Surstyles vaguement triangulaires

avec sur le bord interne une rangee d'environ 8 a 9 fortes

dents obtuses, en forme de peigne ; sur la face interne existent

2 a 3 longues soies. Cerques allonges, elargis dans leur partie

dorsale, couverts de longues soies dans leur partie dorsale et

de plus petites dans leur partie ventrale. Hypandrium lege¬

rement plus long que large, soies paramedianes rapprochees,

tres longues. Phallus n’atteignant pas les parameres, oblong,

elargi a sa base en vue laterale, phallapodeme aussi long que

le phallus. Parameres larges avec une legere echancrure pres

de I'apex, ou existent quelques petits chetules; sur leur face

externe se trouvent une dizaine de sensilles.

Femelle : semblable au male, le dernier tergite, et en partie

l'avant-dernier, roux brun.

Terminalia de la femelle : ovipositeur allonge, etroit, avec

une rangee marginale d'environ 12 dents, obtuses et fortes;

entre la^deuxieme et la troisieme dent, qui sont espacees,

existe une forte et longue soie, 3 autres dents se trouvent en

avant des apicales. Spermatheques petites, presque spheri-

ques, lisses, partie invaginee courte et reguliere.

<J, longueur du corps : 1,7 mm ; longueur de l’aile : 1,7 mm.

?, longueur du corps: 1,8 mm ; longueur de Paile : 2,0 mm.

Localite-type : Mont Nondoue.

Affinites : S. horaeogaster n. sp. est proche de S. nitidithorax (Malloch) et de S. atricha n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Nondoue (Paita), Monts Koghis.

Derivatio nominis : du grec, copato<;, a = beau et ya^p = abdomen, allusion au bel abdomen

de Pespece.

Scaptodvosophila infuscata n. sp.

(Fig. 60-65, 92)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Sarramea, Malaise trap, 12.ii.1963 ; paraty-

pes, I $, meme provenance que Phototype; 1 (J, 1 9, Noumea, Malaise trap, n.1959 ; 1 Tipindje,

Malaise trap, 10.ii.1963 ; 1 9> Yahoue, Malaise trap, 20 .ii. 1963 (C.M.Y., N.L.H.K.) (BPBM). I c?,

Noumea, light trap, 20.ii.1963 et 1 9, Sarramea, Malaise trap, 12.ii.1963 (C.Y. & MK.) ont ete perdus,

mais leurs terminalia sont conserves. Paratypes ^c?99 au MNHN.

Diagnose : espece brunatre, pattes legerement

elle se caracterise par les terminalia.

Description : male. Tete : front brun, une bande anterieure

d'un roux-dore avec de nombreux chetules, triangle ocellaire

brun, t : f = 2,3, // : / du front = 1,0, soies postocellaires

petites, orbites brunes, soies orbitales, or 1 : or7> = 0,7, or!

longue, or 1 : or! = 1,4, tres pres et a Pexterieur de Pori. Face

brune, epistome noiratre, carene couverte d'une legere prui-

nosite grisatre, tres etroite entre les pedicelles, s'elargissant

brusquement ensuite, ses bords sont paralleles et l'arete

aplatie; antennes : pedicelles roux, flagelles bruns dorsale-

ment, roux ventralement, arista avec 3 branches superieures

et 2 branches inferieures en plus de la fourche terminale.

Clypeus noir, palpes brunatres, sur le bord ventral ils portent

une rangee de 4 forts chetules apicaux et 2 autres basaux

moins forts; joues etroites, claires, yeux d'un rouge sombre

terne, o : j = 12. Thorax : scutum et scutellum d'un brun

sombre, 8 rangees d’oc, prescutellaires a peine differenciees,

soies scutellaires basales divergentes, apicales croisees, b :

a = 0,9. Pleures bruns. Pattes d’un jaune brunatre. Ailes

legerement teintees, nervures brunatres, indices : L : / = 2,5,

plus claires, prescutellaires a peine differenciees.

= 2,0, frange de la section c3 = 60 % de sa longueur.

Halteres jaunatres. Abdomen brun.

Terminalia du male : epandrium allonge, en vue laterale

tres etroit dans sa partie dorsale s’elargissant progressivement

vers le bord ventral; de chaque cote il porte 3-4 soies dans la

partie dorsale et une douzaine dans le tiers ventral, la courte

pilosite couvre la majeure partie et deborde sur la membrane

qui unit lepandrium aux cerques, ces derniers aplatis, retrecis

a Pextremite ventrale ou les soies sont courtes et la courte

pilosite rare. Surstyles etroits, avec un peigne marginal

compose d'une dizaine de dents pointues, accompagne de

3-4 courtes soies pres de leur extremite et de 2 longues soies

du cote interne. Hypandrium allonge, le bord posterieur, peu

net, portant en son milieu un large lobe dont le bord presenle

une legere echancrure de chaque cote de laquelle s’inserent les

2 longues soies paramedianes ; ce lobe et la partie centrale de

l’hypandrium sont couverts d’une courte pilosite. Phallus

retreci apicalement, atteignant I’extremite des parameres,

phallapodeme legerement plus long que le phallus. Parameres

Source: MNHN. Paris

Fig. 60-65. — Scaptodrosophila infuse at a n. sp. 60 : epandrium et organes annexes, vue caudale : 61 : idem, vue laterale;

62 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale ; 63 : idem , vue laterale. $. 64 : ovipositeur; 65 : sperma-

theque. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN. Paris

308

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

larges en vue laterale, avec une courte pilosite sur le bord

ventral pres de l'extr&nite et quelques chetules sur le bord

dorsal; ils portent egalement sur la face externe une rangee

oblique d'environ 5 sensilles.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur retreci a I'apex, avec

une rangee irreguliere marginale d'environ 17 dents longues

et pointues se transformant progressivement en soies; en

avant de la premiere soie dorso-apicale existe une dent

legerement en retrait. Spermatheques petites plus larges que

hautes, lisses, la partie invaginee, en forme de cone, presente

quelques asperites a la base.

longueur du corps : 2,1 mm ; longueur de l'aile : 2,0 mm.

9, longueur du corps : 2.1 mm ; longueur de l’aile : 1,9 mm.

Localite-type : Sarramea.

Commentaire : tous les specimens etant couverts d'ecailles de papillons et plus ou moins

frottes, la description a ete faite a partir de l’holotype et du $ de Tipindje.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Tipindje, Yahoue, Noumea, Sarramea.

Derivatio nominis : du latin, allusion a la couleur sombre du corps.

Scaptodrosophila lampra n. sp.

(Fig. 66-71, 92)

Materiel-type : holotype <?, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide

sur alluvions, piege de Malaise, 20.vi-4.vn.1986 ; paratypes, 1 Riviere Bleue, pare 4, alt. 160 m,

foret humide sur alluvions, 6-20.ii. 1986 (L.B.D.L., J.C.); 1 ?, Riviere Bleue IV, 20.xn. 1985-8.1.1986

(J.C.); 1 (J, Mont Panie, alt. 1 300 m, foret dense humide, 18-20.xi. 1986 (J.C., A. & S.T.) (MNHN).

Diagnose : espece sombre, luisante, pleures brunatres, carene courte et etroite, soies scutellaires

basales convergentes, pattes claires.

Description : male. Tete : front d’un roux brun non

uniforme, eclairci anterieurement, t : f = 2,3, h : / du

front = 0,9, orbites et triangle ocellaire bruns, luisants, or 1 :

or7> = 0,9, Vor2 se trouve presque a la hauteur de Vor \,

or 1 : or2 = 1,5. Face brunatre, carene tres etroite et courte,

epistome proeminent, roussatre; antennes : pedicelles de

meme couleur que le front, flagelles brunatres, arista avec

3 branches superieures, les 2 proximales tres legerement

courbees vers Tapex et 2 inferieures en plus de la fourche

terminale; clypeus et palpes brunatres, ces demiers avec

4 courtes soies sur leur bord ventral; joues tres etroites, yeux

tres legerement colores, o : j = 16. Thorax : scutum d'un

jaune brunatre, plus sombre entre les dc, luisant, 6 rangees

d 'ac. 2 paires de dc , prescutellaires a peine differenciees,

scutellum d’un roux brun, soies scutellaires basales conver¬

gentes, apicales legerement croisees, b : a = 0,92. Pleures

brunatres avec quelques taches brunes diffuses. Pattes jauna-

tres. Ailes assombries, nervures brunes, indices : L : / = 2,4,

c = 2,5, frange de la section c3 = 60% de sa longueur.

Halteres clairs. Abdomen noir, luisant, avec des bandes

claires, tergite 1 jaune, tergites 2 a 4 avec une bande mediane

anterieure jaunatre prolongee au centre jusqu'au bord pos-

terieur, tergites 5 a 6 noirs.

Terminalia du male : epandrium allonge, plus long que

large, couvert d’une courte pilosite qui se prolonge sur la

membrane qui relie I’epandrium aux cerques et laisse libre

une etroite zone posterieure. Surstyles glabres, a bord interne

concave portant un peigne d'une quinzaine de dents irregu-

lieres, serrees et pointues, accompagne de 3 epines lui faisant

suite et de 2 longues soies internes. Cerques entierement

couverts d’une courte pilosite et de longues soies qui, a

I'extremite ventrale, sont tres courtes et droites. Hypandrium

en forme de triangle equilateral, bord posterieur avec une

proeminence mediane couverte d’une courte pilosite qui porte

les 2 longues soies paramedianes. Phallus effile dans sa partie

apicale, phallapodeme pratiquement aussi long que le phal¬

lus. Parameres avec une courte pilosite sur la partie apicale de

la face interne et des chetules sur la partie apicale de la face

externe et dorsale ; sur la meme face externe existe egalement

une rangee oblique d'environ 8 sensilles.

Femelle : semblable au male. Abdomen : la bande claire

longitudinale mediane pratiquement inexistante.

Terminalia de la femelle : ovipositeur a extremite tres

etroite et avec une rangee marginale d'environ 15 dents ; de

plus, sur le bord dorsal de I’extremite, il porte 3 tres longues

soies droites suivies, en avant, par une 4 C plus petite; a la

hauteur de la 3 e dent, qui est un peu decalee, existe une

longue soie. Spermatheques petites, plus larges que hautes,

lisses, partie invaginee a peine plissee.

cJ, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de l'aile : 2,0 mm.

9, longueur du corps : 2,2 mm ; longueur de l'aile : 1,9 mm.

Localite-type : Riviere Bleue, 150 m.

Affinites : espece proche de S. magna n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie. Riviere Bleue.

Derivatio nominis : du grec, Xap.7rpo^, a = luisant, e, allusion au corps luisant.

Source: MNHN, Paris

DROSOPH1LIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

309

Fig. 66-71. Scaptodrosophila lampra n. sp. <J. 66 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 67 : idem, vue laterale ; 68 :

hypandrium, phallus el organes annexes, vue ventrale ; 69 : idem, vue laterale. $. 70 : ovipositeur; 71 : spermatheque.

Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN, Paris

310

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Scaptodrosophila laterolinea n. sp.

(Fig. 72-80, 92)

Materiel-type : holotype S, Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis, sur champignons, 15.xi.1989 ;

paratypes, 7 3S, 3 99, Monts Koghis, sur champignons, 15-17.xi.1989 ; 1 9, Dzumac, alt. 400 m,

16.xi.1989 (L.T., M.T.C.); 13 SS> 8 99, Riviere Bleue, pare 5, 13-28.x.1986 ; 3 SS, IX, Riviere Bleue,

pare 5, foret humide sur alluvions, piege de Malaise,12. viii-3.ix. 1986; 1 c?, 2 99, Riviere Bleue, pare

5, alt 150 m, foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 18.vn-1.vm. 1986 ; 2 SSj 2 99, Riviere

Bleue, pare 4, foret humide sur alluvions, l-14.vm.1986 ; 1 Riviere Bleue, pare 5, piege de Malaise,

5-20.1.1987; 2 SS- Riviere Bleue, pare 7, alt. 170 m, foret humide sur pente, piege de Malaise,

8-25.xn.1986 ; 1 9, Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret humide sur alluvions, 9-22.iv. 1987 ; 2 SS->

3 99, Riviere Bleue, maquis sur crete, alt. 310 m, 26.m-9.iv.1987 ; 1 9« Riviere Bleue, maquis sur crete,

alt. 310 m, 3-6.vi. 1987 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.); 6 SS, 3 99, Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret

humide sur alluvions, 8-25.xn.1986 ; 1 1 9, Riviere Bleue, pare 5, piege de Malaise, 4-18.vn.1986 ;

1 9, Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 4-18.vn.1986;

1 S> Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 13-28.x.l986 ;

1 9, Riviere Bleue, pare 7, alt. 170 m, foret humide sur pente, piege de Malaise, 20.vi-4.vn.1986 ;

4 99, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 27.ill-1 l.iv.1983 ;

5 (J(J, 4 99, Riviere Bleue, pare 4, alt. 160 m, foret humide sur alluvions, 6-20.ii. 1986 ; 4 SS> 5 99,

meme provenance mais 6-20.vi.1986 ; 1 S, 1 9, Riviere Bleue, pare 4, 23.i-6.ii. 1986 ; 2 SS* 1 9, Riviere

Bleue, pare 4, 4-20.xn.1985; 1 S> Riviere Bleue, pare 6, 19.xi-4.xn.1985; 1 c?, Riviere Bleue,

26.m.-9.iv.1987 ; 2 99, Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret humide sur alluvions, 20.vi-4.vn.1986

(L.B.D.L., J.C.); 1 S> Riviere Bleue, pare 6, 8-23.1.1986; 1 <J, 1 9, Riviere Bleue, pare 4,

20. xii. 1985-8.1.1986 (J.C.); 2 SS> 11 99, Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable, bords de riviere, alt.

150 m, 7-13.vm.1987 ; 4 5 99, Riviere Bleue, alt. 150 m, F.D.H.S. inondable, bords de riviere,

13-20.vm.1987 (L.B.D.L., A. & S.T.); 1 <J, 1 9, Mont Panie, alt. 1 300 m, foret dense humide,

18-20.xi.1986 (J.C., A. & S.T.); 1 <?, 2 99, st. 35a, alt. 800 m, maquis haut, 15.xi.1984 (S.T., Ph.B.);

2 S3, Foret de la Thi, alt. 150-250 m, 28.xi.1983 ; 2 99, Creek de Pierra (La Foa), 130 m, 4.XH.1983 ;

1 <J, 1 9, Mont Panie, foret, alt. 260-360 m, 1 l.xn.1983 ; 2 SS* Route de Canala, pres du Col d'Amieu,

alt. 300-330 m, 1 .xn. 1983 ; 2 SS* Route de Canala, apres le Col d'Amieu, bords de ruisseau, alt.

300-350 m, 12.xn. 1983; 1 S> For. inferieure Mont Mou, alt. 200-250 m, bords de ruisseau,

16.xi.1983 ; 2 Col d'Amieu, alt. 420 m, 30.xi.1983 ; 2 SS, Col d'Amieu, alt. 380-470 m, 29.xi.1983

(D. & L.M.); 1 S, Pindai (30a), foret sclerophylle, fogging, 30.v. 1992 (J.C., E.G.); 1 <?, 2 99, Riviere

Bleue, pare 6, foret dense, fogging, 16.vn. 1992 ; 1 9. Riviere Bleue, pare 7, foret dense, fogging,

21. vn.1992 (J.C., E.G., L.B.D.L.) (MNHN). 2 <J<?, 1 9, Monts Koghis, 420 m, 21.ix.1979 (W.C.G.,

G.M.N., G.A.S.); 1 9, Monts Koghis, n.1978 (N.L.H.K.); 1 9, Monts Koghis, at light, 21.ix.1979

(G.A.S.) (BPBM).

Diagnose : espece rappelant S. pleurovittata (Harrison), par la presence de 2 bandes

longitudinales sur les pleures, abdomen luisant a bandes jaunes, pas de prescutellaires bien

differenciees. Elle est caracterisee par ses terminalia et particulierement ses parameres noirs a l'apex.

Description : male. Tete : front d’un roux brun chatoyant

avec une large bande anterieure d'un roux clair qui se

prolonge par une bande longitudinale plus ou moins etroite

jusqu’au triangle ocellaire, t : / = 2,5, h : / du front = 1,1,

orbites luisantes plus sombres que la partie brune du front,

or 1 : or3 = 1,0, or! courte, pres de Tori et a l'exterieur de

celle-ci, triangle ocellaire noir, ocelles incolores, soies posto-

cellaires petites, legerement croisees. Face brunatre, carene

tres etroite entre les pedicelles s’elargissant legerement ensuite

et s’arretant a distance de l'epistome. elle est de couleur brune

et porte une legere pruinosite sur sa partie dorsale ; antennes

: pedicelles roux sombre, flagelles bruns, arista avec 3 a 4

branches superieures a apex courbe vers l'extremite de Parista

et 2 inferieures droites en plus de la fourchc terminale;

clypeus brun, palpes d’un roux brunatre avec une courte soie

subapicale suivie de 3 autres plus longues. Joues tres etroites,

brillantes et blanchatres, yeux d'un rouge clair, o : j = 17.

Thorax : scutum d’un roux brunatre plus ou moins sombre

selon les individus, avec la partie centrale anterieure d'un

roux jaunatre plus ou moins sombre, 6 rangees d'ac, 2 paircs

de dc , prescutellaires non differenciees, scutellum a peine

rembruni, clair sur les cotes, soies scutellaires basales diver-

gentes, apicales croisees, b : a = 0,84. Pleures avec 2 bandes

brunes longitudinales, la superieure s'etend du proepimeron

jusqu’a la base de l'haltere en s’elargissant sur I'anepister-

num, la bande inferieure plus courte parcourt la partie

superieure du katepistemum et le meron. Pattes claires d'un

jaune assombri par endroits. Ailes legerement obscurcies,

Source. MNHN, Paris

Fig. 72-77. - Scanlodrosophila lalerolinea n. sp. <J. 72 : epandrium el organes annexes, vue caudate; 73 : idem, vue laterale ;

74 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue laterale; 75 : idem, vue ventrale. ?. 76 . ovipositeur, 77 .

spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Source; MNHN, Paris

312

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 78-80. Scaptodrosophila laterolinea n. sp., 78 : carene; 79 : terminalia, vue caudale; 80 : parameres et phallus, vue

ventrale. (Cliches : Mmes D. Guillaumin et M.-Th. Chassagnard.)

surtout dans la partie anterieure, nervures brunes. indices :

L : l = 2,6, c = 1,8, frange de la section c3 = 65 % de sa

longueur. Halteres d'un jaune clair. Abdomen noir luisant,

tergite 1 jaunatre, les trois suivants portant une bande jaune

anterieure qui, se prolongeant posterieurement en leur milieu,

interrompent la continuity des bandes posterieures noires,

tergite 5 noir avec deux fenetres laterales anterieures, tergite

6 noir.

Terminalia du male : epandrium allonge, couvert d'une

courte pilosite, excepte une etroite bande anterieure et le bord

du lobe ventral glabres, qui ne se prolonge sur la membrane

reliant I'epandrium aux cerques que sur une petite partie

dorsale; bord posterieur sinueux, formant un lobe dans son

tiers ventral; il porte de longues soies dont 4-5 dorsales et

une douzaine, de chaque cote, dans le tiers ventral. Surstyles

courts, glabres avec le bord interne concave et muni d'un

peigne compose d'une douzaine de longues dents serrees,

surtout les superieures, accompagne de 3-4 dents inferieures

en forme de courtes et fortes soies; sur la face interne des

surstyles existent 2 longues soies. Cerques allonges, se

retrecissant regulierement vers l'extremite inferieure, couverts

d'une courte pilosite et de longues soies, celles occupant le

quart ventral plus courtes. Hypandrium triangulaire, le bord

posterieur formant une profonde echancrure centrale de

chaque cote de laquelle sont implantees les 2 longues soies

paramedianes. Phallus large, pointu, a bord dorsal dente,

phallapodeme beaucoup plus long que le phallus. Parameres

portant sur les bords dorsal et interne de nombreuses

excroissances noires; sur la face externe ils portent environ

8 sensilles chacun.

Femelle : semblable au male, femurs et bases des tibias

rembrunis, abdomen avec les 4 premiers tergites comme ceux

du male, le cinquieme avec une bande jaune anterieure et le

sixieme d'un noir luisant.

Terminalia de la femelle : ovipositeur a apex retreci,

portant une rangee marginale d'environ 14 dents dont les 2

du bord dorsal de Papex plus longues et pointues, ainsi

qu’une troisieme decalee en avant et vers le centre de

l'ovipositeur ; une longue soie se trouve entre la quatrieme et

la cinquieme dent. Spermatheques arrondies, plus hautes que

larges, lisses, partie invaginee etroite legerement plissee dans

sa partie basale.

<J, longueur du corps : 2,3 mm ; longueur de I'aile : 2,2 mm.

?, longueur du corps : 2,4 mm ; longueur de I’aile : 2,3 mm.

Localite-type : Monts Koghis.

Affinites : espece proche de S. pleurolineata n. sp., ces deux especes portant deux bandes brunes

sur les pleures.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Foret de la Thi, Riviere Bleue,

Monts Koghis, Mont Dzumac, Mont Mou, Creek de Pierra, Col d'Amieu, Pinda'i.

Derivatio nominis : du latin, allusion aux deux bandes brunes des pleures.

Source . MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

313

Scaptodrosophila lob at a n. sp.

(Fig. 81-84, 92)

Materiel-type : holotype $ et specimen unique, Nouvelle-Caledonie, in Mts up Boulari R.,

3-4.xi. 1958 (C.R.J.) (BPBM).

Diagnose : espece brune, luisante, prescutellaires bien differenciees, pattes d'un jaune brunatre.

abdomen brun, le premier tergite jaune.

Description : male. Tete : front d'un jaune-dore plus ou

moins uniforme avec quelques forts chetules dans sa partie

anterieure, / :/ = 2,3, h : I du front = 1,0, triangle ocellaire

noiratre, luisant, soies postocellaires courtes et convergentes,

orbites noiratres, luisantes, elargies dans leur partie ante¬

rieure, soies orbitales, or 1 : or3 = 0,8, or! a peu pres egale

a la moitie de la longueur de Pori, tres pres et a Pexterieur de

celle-ci; face brune, epistome jaunatre, carene etroite s'elar-

gissant regulierement de la base vers Pextremite, a arete plate,

claire et avec une legere pruinosite jaunatre; antennes :

pedicelles jaunatres, flagelles noiratres, arista avec 3 branches

superieures, la basale courbee vers Pextremite, la deuxieme

presque droite, la troisieme tres courte et droite, et 2 branches

inferieures droites en plus de la fourche terminale. Clypeus

jaunatre, palpes roux avec sur le cote ventral une rangee de

4 chetules apicaux dont le plus basal est le plus long, suivis de

1-2 autres; joues etroites, jaunes, yeux d'un rouge terne, o :

j = 12. Thorax : scutum brun, luisant, a reflets dores, 8

rangees d'ac, 2 paires de dc, prescutellaires bien differenciees ;

scutellum de meme couleur que le scutum, soies sculellaires

basales legerement divergentes, apicales croisees, h : a = 0,8.

Pleures bruns, une legere pruinosite visible sous certains

angles d’observation; pattes jaune brunatre, (des pattes

anterieures seuls les coxas subsistent). Pextremite des femurs

et la base des tibias legerement plus sombres. Ailes hyalines,

nervures brunes, indices : L : / = 2,4, c = 1,7, frange de la

section c 3 = 65% de sa longueur. Halteres d'un jaune

brunatre. Abdomen brun, tergite 1 jaunatre, tergite 2 brun

sur les cotes, tergites 3-6 bruns.

Terminalia du male : epandrium legerement allonge, en vue

laterale il est etroit dans la partie dorsale et s'elargit ensuite;

sur le quart ventral le bord posterieur forme un grand lobe

couvert d'une courte pilosite qui laisse libre le tiers anterieur,

les lobes et les bords ventraux ; cette pilosite s'etend aussi sur

la membrane qui unit l'epandrium aux cerques ; les longues

soies marginales sont cantonnees dans la partie dorsale et

surtout la zone ventrale delimitee par les grands lobes.

Surstyles legerement obliques, avec un peigne marginal d'une

dizaine de dents pointues et serrees accompagnees de 2-3

longues soies sur la face interne, pas de courte pilosite.

Cerques allonges, couverts d'une courte pilosite et de longues

soies, celles de Pextremite ventrale courtes. Hypandrium

allonge a bord posterieur mal delimite, les longues soies

paramedianes portees par 2 petits lobes. Phallus glabre,

n'atteignant pas les parameres, phallapodeme etroit, aussi

long que le phallus. Parameres legerement retrecis a Papex,

avec une tres courte pilosite sur Papex et le bord dorsal qui

lui fait suite ; sur leur face exteme ils portent une rangee

submediane d'environ 7 sensilles et pres du bord dorsal une

rangee de 5 tres courtes spinules.

Femelle inconnue.

J, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de Paile : 1,9 mm.

Localite-type : monts au-dessus de la riviere Boulari.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : region de la riviere Boulari.

Derivatio nominis : du latin, allusion au grand lobe ventral de Tepandrium.

Scaptodrosophila loxostyla n. sp.

(Fig. 85-92)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 6, foret dense, fogging,

16.vii.1992 ; paratypes 2 I $, meme provenance (J.C., E.G., L.B.D.L.); 1 ?, Riviere Bleue, pare

4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, 1-14.vm.1986 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.) (MNHN).

Diagnose : espece brunatre avec le katepisternum clair, front brun avec une bande anterieure

claire, abdomen brun avec d'etroites bandes anterieures claires.

Description : male. Tete : front brun eclairci anterieure-

ment, / : / = 2,3, h : / du front = 0,9, orbites legerement

luisantes, soies orbitales, or2 tres courte, pratiquement a la

hauteur et a Pexterieur de I’orl, or 1 : or3 = 1,0. Face

jaunatre, carene etroite; antennes avec la partie dorsale des

flagelles brune et la partie inferieure jaunatre, arista avec 3

branches superieures et 2 inferieures en plus de la fourche

terminale. Epistome jaune. clypeus legerement plus sombre.

joues tres etroites, jaunes, yeux rouge sombre, o : j = 16.

Thorax : scutum brun legerement dore, lobes postpronotaux

clairs, 6 rangees d'ac, prescutellaires non differenciees, scutel¬

lum brun, soies scutellaires basales paralleles, apicales croi¬

sees, b : a = 1,0. Pleures de meme couleur que le scutum a

Pexception du katepisternum jaunatre. Pattes claires. Ailes

grisatres, nervures brunes, indices : L : / = 2,5, c = 1,9,

frange de la section c3 = 61 % de sa longueur. Halteres clairs

Fig. 81-84. — Scaptodrosophila lobata n. sp. 81 : epandrium et organes annexes, vue.caudale ; 82 ; idem , vue laterale ; 83 :

hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 84 : idem, vue laterale. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN. Paris

Fig. 85-91. - Scaptodrosophila loxostyla n. sp. 3 . 85 : epandrium et organes annexes vue caudale; 86 : idem, vue laterale;

87 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 88 : idem, vue laterale; 89 : idem . d un autre specimen.

90 : ovipositeur; 91 : spermatheque. Echelle : 0.1 mm.

Source: MNHN, Paris

316

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

avec une tache brune anterieure sur la tige. Abdomen brun

sombre, tergite 1 jaune legerement rembruni sur les cotes,

tergite 2 jaune dans sa partie centrale anterieure, tergite 3

avec un lisere posterieur clair, tergites 4-5 avec 2 liseres clairs,

un anterieur et un posterieur, tergite 6 brun.

Terminalia du male : epandrium plus long que large, etroit

dorsalement et s'elargissant progressivement jusque dans le

tiers inferieur, ou il forme un lobe important; sur le bord

dorsal il porte une rangee de 4-6 longues soies et, de chaque

cote, sur le bord du tiers inferieur une dizaine de longues

soies; la courte pilosite est cantonnee pres du bord poste¬

rieur. Surstyles etroits, le bord interne concave portant un

peigne d'une dizaine de dents suivies de 2-3 dents plus fines

et de 2-3 courtes soies; sur la face interne existent 3 soies.

Cerques a extremite inferieure tronquee, glabre et portant de

courtes soies. Hypandrium court, glabre, avec quelques

minuscules chetules lateralement, 2 soies paramedianes fines

et relativement courtes. Phallus long et etroit, phallapodeme

presque aussi long que le phallus. Parameres etroits, tres

longs et fortement courbes ventralement, avec une longue

rangee de plus d'une dizaine de sensilles pres du bord

ventral; ils portent sur le cote ventral de l'apex de longues et

fines soies formant un pinceau.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur court a apex arrondi,

avec une rangee marginale d'une quinzainc de dents; une

dent supplemental se situe en retrait de la dent apico-

dorsale et une soie relativement longue se trouve entre la

quatrieme et la cinquieme dent. Spermatheques petites,

globuleuses, plus larges que hautes avec une depression

apicale, lisses, partie invaginee reguliere.

<J, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de 1'aile : 2,1 mm.

9, longueur du corps : 2,0 mm ; longueur de I'aile : 2,0 mm.

Localite-type : Riviere Bleue.

Repartiton geographique : Nouvelle-Caledonie : Riviere Bleue.

Derivatio nominis : Du grec, Ao£o<; = en biais et aruAo <; = colonne, allusion a la position des

surstyles.

Scaptodrosophila magna n. sp.

(Fig. 92-98)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide

sur alluvions, piege de Malaise, 20.vi-4.vn.1986 ; paratypes, 1 2, Riviere Bleue, pare 4, alt. 160 m,

foret humide sur alluvions, 6-20.vi.1986; 1 $, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur

alluvions, piege de Malaise, 9-26.v.1986 (L.B.D. L., J.C.); 1 S, 1 ?, Mont Panie, 164° 46'E-

20° 35' 30" S, alt. 1 300 m, foret dense humide, piege de Malaise, 18-20.xi.1986 (J.C., A. & S.T.); 1

cj. Riviere Bleue, foret dense, fogging, 16.vn. 1992 (J.C., E.G., L.B.D.L.); 2 $$, Riviere Bleue, pare

5, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 18.vn-1 .vm. 1986 (L.B.L., J.C., A.& S.T.)

(MNHN).

Diagnose : grande espece sombre, carene large, front uniformement sombre, 8 rangees d'ac,

katepisternum clair, une large bande longitudinale brune sur les pleures, pas de soies prescutellaires

differenciees, indice c de I’aile tres grand (3,3), abdomen brun avec des bandes jaunes.

Description : male. Tete : front uniformement brunatre,

t : / = 1,7, h : / du front = 0,8, avec des chetules disperses

dans sa partie anterieure, orbites luisantes, soies orbitales, or 1 :

or3 = 0,9, Yor2 est plus proche de Vor 1 et a Pexterieur de

celle-ci. Face brune, carene de meme couleur que les flagelles,

etroite entre les pedicelles s'elargissant brusquement ensuite,

a bords paralleles, epistome brun, clypeus brun ; antennes :

pedicelles bruns, flagelles plus clairs, arista avec 5-6 branches

superieures droites et 2 inferieures en plus de la fourche

terminale. Palpes bruns avec une rangee de 4 courtes soies le

long du bord ventral, trompe claire, joues lineaires, brunes,

yeux completement decolores par le sejour dans l’alcool, o :

j = 22. Thorax : scutum d'un roux sombre, les lobes

postpronotaux plus clairs, 8 rangees d'ac, 2 paires de dc,

prescutellaires non differenciees, scutellum brun sur le disque,

eclairci sur les bords, soies scutellaires basales divergentes,

apicales croisees, b :a = 0,85. Pleures d'un jaune clair avec

une etroite bande brune sur le bord superieur de l'anepister-

num et une large bande brune longitudinale commenQant sur

le proepisternum et s’arretant a la base de 1'haltere. Pattes

d'un jaune sombre a fexception des 2/3 proximaux des

femurs, plus clairs. Ailes assombries, nervures brunes, indi¬

ces : L: I = 2,6, c = 3,3. frange de la section c3 = 65% de

sa longueur. Halteres blanchatres. Abdomen noir, tergite 1

clair, tergites 2 a 5 noirs avec une bande jaune anterieure

n’atteignant pas les bords lateraux et elargie au centre

jusqu'au bord posterieur.

Terminalia du male : epandrium a peine plus long que

large, couvert d'une courte pilosite a fexception d'une etroite

zone posterieure et Tangle postero-ventral; l'epandrium, tres

etroit dorsalement, s’elargit progressivement pour atteindre

sa plus grande largeur dans le tiers ventral, son lobe ventral

tronque ; il porte, de chaque cote, environ 25 longues soies,

la plupart d'entre elles sont marginales, la majorite des soies

se trouvant dans sa partie ventrale. Surstyles triangulaires a

bord interne a peine concave, sur lequel existe un peigne

compose d'une douzaine de dents pointues de taille inegale,

les superieures etant les plus longues, leur taille diminuant

progressivement vers la dent inferieure. elle-meme suivie de 4

courtes soies. Cerques larges, retrecis ventralement, et cou-

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

317

infuscata ©

lampra ★

laterolinea O

lobata □

Hiengh^ne

Tipindje ©

Tiwaka

. — Valiee cTAmoa

OUVEA

Koumoc

- Col des Rousseftes

Koua R.

— Ml Remtxji

loxostyla

magna ©

mimimeta ±

nigriceps ■

oreibatis ♦

UFOU

O Pindai

Adio

A Bourail

AO Sarramea

AO Col d'Amieu

O Pierra —

Ouano —

Col de Nassirah

Tonloula -

Col de la Pirogue —

O Ml Mou- *

Fdila

O Mt Dzumac —

ABO M's Koghis —

O Noumea -

A O Yahoue

Pialeau de Dogny *

Canala

— Nakely ‘

— Col de P6tcftecara

Thio

- Ml Humboldf

Kareka

Jr -Ml Kouakoue

' ,-Oulnoe

/-Thi O

/- Riviere bleue ★Ol

, -Yat6

MARE

>Ai

--Pialne des Lacs

- Goro

- Col de Mouirange

HE DES PINS A

Anse Vala

□ Boulari R

Fig. 92. Repartition geographique des especes : Scaptodrosophila infuscata , S. lampra, S. laterolinea, S. lobata. S. loxostyla ,

5. magna, S. minimeta, S. nigriceps, S. oreibatis.

verts d’une courte pilosite et de longues soies, celles de

I’extremite ventrale plus courtes et droites. Hypandrium plus

large que long, avec une proeminence mediane sur le bord

posterieur, le long duquel on trouve une aire couverte d’une

courte pilosite; les longues soies paramedianes sont implan-

tees sur la proeminence meme du bord posterieur. Phallus

retreci dans sa partie apicale, son extremite formant un bee

dorsal, phallapodeme presque aussi long que le phallus.

Parameres portant une courte pilosite dans le tiers apical de

la face interne et de nombreux chetules de la face externe,

pres du bord dorsal; sur la meme face existent egalement

environ 7 sensilles dispersees sans ordre precis.

Femelle : semblable au male, tergite 6 avec une tache cen-

trale longitudinale claire. cerques jaunes, ovipositeur brun.

Terminalia de la femelle : ovipositeur arrondi a Papex, avec

une longue rangee, en forme de scie, d’une vingtaine de fortes

et longues dents; en avant des dents apicales existent

3 autres, a la hauteur de la quatrieme dent on trouve une soie

a peine 2 fois aussi longue que la dent correspondante.

Spermatheques presque aussi hautes que larges, lisses, la

partie invaginee, tres profonde et legerement fletrie, atteint

presque la paroi apicale.

longueur du corps : 3,2 mm : longueur de 1’aile : 3,1 mm.

9, longueur du corps : 3,4 mm : longueur de l’aile : 3.3 mm.

Localite-type : Riviere Bleue, 150 m.

Affinites : espece proche de S. lampra n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Riviere Bleue.

Derivatio nominis : du latin, allusion a la grande taille de Tespece.

Source .

318

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 93-98. Scaptodrosop/iila magna n. sp. 93 : epandrium et organes annexes, vue caudale; 94 : idem , vue laterale ; 95 :

hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 96 : idem, vue laterale. $. 97 : ovipositeur; 98 : spermatheque.

Echelle : 0,1 mm.

Source MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

319

Scaptodrosophila minimeta (Bock)

(Fig. 92, 99-106)

Drosophila (Scaptodrosophila) minimeta Bock, 1976 : 78.

Materiel examine : Nouvelle-Caledonie, 1 1 $, Col d’Amieu, alt. 750 m, 3.in. 1960 (J.L.G.);

1 9,2 km N.E. Col d’Amieu, on Rte 5 slopes of Mont Rembai, alt. 375-675 m, 23.ix. 1979 (W.C.G.,

G.M.N., G.A.S.); I ?, Pouebo, 20 m, light trap, I6.i. 1964 (R.S.); 1 <$, Bourail, light trap, 4-6.il. 1963

(J.L G.); 3 cJJ, Col de Tongoue (Monts Koghis), vi. 1950 ; 2 2 ??, 15 km N. of Koumac, alt.

50-150 m, l.n.1971 ; 1 ?, forest along Rd Bourail-Houailou. m. 1959; 2 $<3, 2 Sarramea, alt. 70-

150 m, H.1970; 9 rfd, 12 ??, Yahoue, n.1978; 1 d 1 , 6 ?$, Yahoue, m. 1978; 1 d'.Yahoue, 60-100 m,

II.1980; 1 (J, lies Loyaute, Isle of Pines, in. 1959 (N.L.H.K.) (BPBM). Paratypes cJd 1 ?? au MNHN.

Fig. 99-104. — Scaptodrosophila minimeta (Bock). cJ. 99 : epandrium el organes annexes, vue caudale ; 100 : idem, vue laterale ;

101 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 102 : idem, vue laterale. $. 103 : ovipositeur; 104 :

spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Source:

320

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Diagnose : espece proche de Scaptodrosophila atricha n. sp., petite, d'un roux noiratre a pattes

claires, brillante sauf le scutellum mat, yeux noirs, elle se caracterise par ses terminalia.

Fig. 105-106. — Scaptodrosophila minimeta (Bock). 105 :

face; 106 : terminalia, parameres, vue laterale. (Cliches :

Mmes D. Guillaumin et M.-Th. Chassagnard.)

Description : male. Tete : front brim, a reflets dores a la

hauteur du triangle ocellaire, le reste roux brunatre, t : / = 1,9,

h : / du front = 0,7, triangle ocellaire brun luisant. ocelles d’un

roux brun. orbites brunes luisantes atteignant les soies verticals,

or\ : or3 = 0,9, or2 petite, fine, n’atteignant pas la moitie de la

longueur de Fori, plus proche et a l'exterieur de celle-ci; soies

postocellaires tres petites a peine croisees. Face brunatre, carene

noire bien elargie apicalement; antennes roux brun, arista avec

3 branches superieures et 2 branches inferieures en plus de la

fourche terminale. Joues etroites, d'un roux brunatre, yeux noirs,

o : j = 11. Thorax : scutum d'un roux noiratre, avec la pilosite

rousse et les soies d'un roux brunatre, 6 rangees d'oc,

2 paires de dc, prescutellaires bien differenciees. longues,

scutellum de meme couleur que le scutum, soies scutellai-

res basales parallels ou legerement divergentes, apicales

croisees, h : a = 0,8. Pattes d'un jaune roussatre, les

femurs legerement plus sombres. Flalteres brunatres. Ailes

grises, nervures jaunatres, indices, L :l= 2,6, c = 1,2,

frange de la section c3 = 56 % de sa longueur. Abdomen

plus sombre que le thorax, presque noir, legerement

brillant.

Terminalia du male : epandrium, en vue laterale, tres

large a bord posterieur droit, large lobe ventral arrondi, la

moitie posterieure couverte d'une courte pilosite; il porte

egalement, de chaque cote, une dizaine de soies le long de

son bord posterieur, dont 5 sont cantonnees dans le lobe

ventral. Surstyles volumineux, avec une rangee serree en

forme de peigne, composee d'environ 11 dents tronquees,

courtes et larges, flanquees d’une dizaine de courtes soies ;

un groupe de 4 soies se trouve egalement sur sa face

interne. Cerques allonges en vue laterale, avec une courte

pilosite eparse au centre et avec une petite proeminence

ventrale. Hypandrium court, plus large que long, une

etroite bande du bord posterieur est occupee par une

courte pilosite ; il presente en son milieu une proeminence

a apex echancre, sur les bords de lechancrure se trouvent

les longues soies paramedianes accompagnees de 2 courtes

soies de chaque cote. Phallus bifide, phallapodeme tres

court. Parameres tres longs, avec sur la face externe une

serie d'environ 8 sensilles.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur brun luisant,

allonge, etroit, portant sur son extremite arrondie 6

longues soies de taille inegale; 2 supplementaires se

trouvent un peu en retrait, 4 autres longent plus ou moins

la partie apicale du bord ventral de 1'ovipositeur. Sper-

matheques tres petites, aussi larges que hautes, lisses,

partie invaginee reguliere.

J, longueur du corps : 1,5 mm; longueur de l’aile :

1,3 mm.

$, longueur du corps : 1,6 mm; longueur de 1'aile :

1,3 mm.

Affinites : S. minimeta, par la structure des terminalia, particulierement la forme et la taille des

parameres, se rapproche de 5. evenhuisi n. sp., connue seulement de Nouvelle-Caledonie, et de S.

paraclubata Sundaran & Gupta de l'Inde, non trouvee en Nouvelle-Caledonie.

Repartition geographique : Australie, Nouvelle-Caledonie : Pouebo, Mont Rembai, Yahoue,

Col de Tongoue (Monts Koghis), Col d'Amieu, Sarramea, Bourail, Koumac; lies Loyaute : He des

Pins.

Scaptodrosophila sp. I aff. minimeta (Bock)

(Fig. 107-108)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Col des Roussettes, alt. 450-550 m, 4-6.n. 1963, 1 X (G.L.R.,

C.Y., N.K.) (BPBM). Cette femelle appartient a une espece, non decrite, proche de S. minimeta

(Bock); elle s'en differencie par le front noir et les pattes brunes a femurs noirs.

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

321

Fig 107-108. Scapiodrosophila sp. I aff. minimeta (Bock).

?• 107 : ovipositeur ; 108 : spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Terminalia : ovipositeur a apex a peine individualise,

relativement large, avec une rangee marginale d environ

15 dents dont les premieres, apicales, longues et fortes, les

suivantes de plus a plus fines vers les proximales. En plus de

a rangee marginale existent, une rangee oblique de 4 dents

longues et fortes avant l'apicale et une dent isolee en retrait

de la deuxieme. Spermatheques plus larges que hautes, lisses,

partie invaginee courte, reguliere.

Scaptodrosophila nigriceps n. sp.

(Fig. 92, 109-114)

Materiel-type : holotype & Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 6, foret dense, foggina

16.vn.1992 ; paratypes, 1 ?, meme provenance que l'holotype (J.C., E.G., L.B.D L ) • 1 Q Riviere

Bleue VII. 9-22.vm.1989 (J.C.. L.B.D.L.,; . ?, Riviere Bleue II, ait. 150 m, RDM inondable

bords de riviere, 20-27.vm.1987 (L.B.D.L.. S.T.) (MNHN). 1 <*, Col des Roussettes, alt. 450-550 m

Malaise trap, 4-6.ii. 1963 (C.Y., N.K.); 1 <$, Monts Koghis, 400-600 m, n. 1980 (N.L.H.K.) (BPBM).

Diagnose : espece sombre, luisante, a pleures bruns a l’exception du katepisternum clair, front

en grande partie noir, pattes rousses, soies paramedianes de l’hypandrium exceptionnellement courtes.

(Les couleurs de 1 holotype sont attenuees par son sejour dans l'alcool).

Description : male. Tete : front noir avec une etroite zone

anteneure roussatre, t :/ = 2,2, // : / du front = 0,8, orbites

noires, larges, luisantes. or 1 : or 3 = 1,0, or 2 pratiquement a

la meme hauteur que 1V1 et a I'exterieur de celle-ci. Face

brune, carene courte, etroite a arete claire ; antennes brunes,

arista avec 4 branches superieures, la proximale legerement

courbee et 2 branches inferieures, en plus de la fourche

terminate, epistome de meme couleur que la face, clypeus

noir, palpes jaunes avec 4 chetules ventraux, trompe claire.

Joues etroites, claires, jaunes, yeux d'un rouge sombre, o :

j — 10- Thorax : scutum d’un brun luisant sur fond roux,

6 rangees d'ac, soies prescutellaires non differenciees ; scutel-

lum de meme couleur que le scutum, soies scutellaires basales

legerement convergentes, apicales a peine croisees, b : a =

0,9. Pleures de meme couleur que le scutum dans leur partie

superieure, katepisternum et meron jaunes. Pattes jaunes, les

femurs II et III obscurcis apicalement. Ailes obscurcies,

nervures rousses, indices :/.:/= 2,5, c = 1,2, frange de la

section c3 = 61% de sa longueur. Halteres bruns a capitule

blanchatre. Abdomen noir, luisant, tergite I jaunatre, tergite

2 avec une large tache mediane jaunatre, les suivants noirs.

Terminalia du male : epandrium comprime lateralement,

tres etroit dans sa partie dorsale et large dans sa partie

ventrale, ou il forme un grand lobe posterieur; il est

pratiquement glabre avec quelques chetules marginaux dans

sa partie postero-dorsale qui se repandent sur la membrane

qui relie lepandrium aux cerques ; il porte une rangee dorsale

d'environ 5 longues soies marginales et, de chaque cote, un

groupe d'une douzaine de longues soies cantonne dans le tiers

ventral. Surstyles droits, avec un peigne sur le bord interne,

compose d'environ 8 fortes dents obtuses suivies de 2-3 autres

transformers en epines ; 2 longues soies se trouvent egalement

sur la face interne. Cerques allonges, droits, couverts d'une

courte pilosite et de longues soies, celles du bord ventral

reduites a de courtes soies. Hypandrium allonge, etroit, le

bord posterieur formant en son milieu 2 petits lobes qui

portent les 2 soies paramedianes qui, exceptionnellement,

sont, chez cette espece, fines et courtes ; une petite aire entre

ces soies est couverte d'une courte pilosite. Phallus court et

large, a peine retreci apicalement. phallapodeme legerement

plus long que le phallus. Parameres tres longs, coudes

ventralement en leur milieu, poilus sur la face interne pres de

I’apex, quelques poils egalement sur le bord dorsal; sur la

face externe existe une rangee d'environ 4-5 sensilles a la base

d’un repli pres du bord ventral.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur court et large, retreci

a l’apex, avec une rangee marginale d'environ 14 dents, les 2

apicales legerement en retrail du bord dorsal; a la hauteur de

la sixieme dent existe egalement une longue soie. Spermathe¬

ques petites, plus larges que hautes, lisses, partie invaginee

lisse et fine.

<£, longueur du corps : 2,2 mm : longueur de l’aile : 2,0 mm.

?, longueur du corps : 2,5 mm : longueur de I’aile : 2,0 mm.

Localite-type : Riviere Bleue, pare 6.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Col des Roussettes, Riviere Bleue, Monts

Koghis.

Derivatio nominis : du latin, allusion a la couleur noire de la tete.

Source ;

Fig. 109-114. Scaptodrosophila nigriceps n. sp. <$. 109 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 110 : idem , vue laterale ;

111 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue laterale; 112 : idem, vue ventrale. 2. 113 : ovipositeur; 114 :

spermatheque. Echelles : 0,1 mm.

Source MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

323

Scaptodrosophila oreibatis n. sp.

(Fig. 92, 115-120)

Chez tous les specimens de cette espece, ayant sejourne dans l’alcool pendant plusieurs annees

les couleurs du corps sont fortement attenuees.

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Mont Panie, 164° 46'E-20° 35'30" S foret

SS»cfA.’i 00 s”j P (MNH^ ala,Se ’ l8 ' 20 X '- 1986 ; P » 4 * provenance q „e

Diagnose: espece de montagne proche de 5. oresibios n. sp., dont elle se difference par les

pleures clairs, 1 arista avec les branches superieures courtes et droites et principalement par les

terminalia male et femelle.

Description : male. Nous donnons ici quelques caracteres,

en comparaison avec ceux de S. oresibios n. sp., qui pour-

raient eventuellement etre utilises pour reconnaitre I’espece;

cependant seul I'examen des terminalia du male permet une

identification certaine.

Tete : / : / = 2,1, h : / du front = 0,9; orbites plus

luisantes, or 1 : or3 = 1,0 ; carene plus etroite ; arista avec les

branches superieures courtes et droites ; o : j = 18. Thorax :

scutellum sombre, ailes plus sombres, indices, L : / = 2,6, c

= 2,7, frange de la section c3 egale a 40 % de sa longueur.

Abdomen uniformement sombre.

rerminalia du male : epandrium plus long que large, etroit

dorsalement, selargissant progressivement jusqu'au tiers ven¬

tral oil il forme un lobe echancre, presque entierement

couvert d'une courte pilosite, 5-6 soies marginales dorsales et,

de chaque cote, une douzaine de longues soies dans le lobe

ventral. Surstyles larges, avec un peigne d'une quinzaine de

courtes dents pointues, suivi de 3-4 courtes soies, 2 longues

soies sur la face interne. Cerques courts, couverts de longues

soies, celles de 1'extremite ventrale plus courtes, la courte

pilosite les couvrant entierement a I’exception du bord

ventral. Hypandrium triangulaire avec 2 longues soies para-

medianes entourees chacune d'une plage de courte pilosite.

Phallus etroit et effile en vue laterale. phallapodeme legere-

ment plus long que le phallus. Parameres etroits, depassant

de peu le phallus, avec quelques chetules sur le bord dorsal

debordant sur la face externe, de nombreuses sensilles sur la

face externe et le bord dorsal.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur allonge, sa partie

apicale etroite, longue, avec une rangee marginale reguliere

composee d'environ 18 dents, les 3 dorsales transformees en

longues epines et accompagnees, parfois, d'une courte epine

proximale; une tres longue soie se trouve a la hauteur de la

6 C dent. Spermatheques semblables a celles de S. oresibios

mais moins hautes, la partie invaginee avec de fortes

excroissances.

i, longueur du corps : 2,6 mm ; longueur de I’aile : 3,0 mm.

longueur du corps : 2,9 mm ; longueur de 1'aile : 3,1 mm.

Affinites : Fespece est proche de S. oresibios n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie.

Derivatio nominis : du grec opcipa ti? = qui erre sur les montagnes.

Scaptodrosophila sp. II aff. oreibatis n. sp.

(Fig. 121-122)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Mont Nondoue (PaTta) (110a), foret sclerophylle, fogging

3.vn. 1992, 1 ? (J.C., E.G., L.B.D.L.) (MNHN).

Espece brune. Tete : front noir; antennes : pedicelles

jaunatres, flagelles noirs, carene etroite, bulbeuse, jaunatre.

Thorax : partie posterieure du scutum, scutellum et pleures

plus sombres, 6 rangee d'ac, prescutellaires a peine differen-

ciees, pattes brunatres. Abdomen uniformement brun.

Terminalia : ovipositeur long et etroit a I'apex, avec

une rangee marginale d’une quinzaine de dents; sur le bord

dorsal de I'apex existent 3 soies dont la distale est la plus

longue, entre la deuxieme et troisieme dent se trouve une

longue soie. Spermatheques globuleuses, lisses, partie invagi¬

nee fortement fripee.

Source:

Fig. 115-120. Scaptodrosophila oreibatis n. sp. <J. 115: epandrium et organes annexes, vue caudale ; 116 : idem, vue laterale ;

117 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 118 : idem, vue laterale. $. 119 : ovipositeur; 120 :

spermatheque. Echelles : 0,1 mm.

Source : MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

325

Fig. 121-122. Scaptodrosophila sp. II off oreibaiis

n. sp. ?. 121 : ovipositeur; 122 : spermatheque.

Echelle : 0,1 mm.

Scaptodrosophila oresibios n. sp.

(Fig. 123-128, 160)

Materiel-type : holotype (J, Nouvelle-Caledonie, Mont Panie, 164° 46'E.-20° 35'30" S., foret

dense humide, alt. 1 300 m, piege de Malaise, 18-20.xi.1986; paratypes, 28 8 29 , meme

provenance que Phototype ; 3 2 99 , Mont Panie, 164° 48' E.-20° 35' 30" S., alt. 1 300 m, foret

dense humide, filet fauchoir, 18-20.ix.1986 (J.C., A. & S.T.); 2 JJ, Mont Humboldt, st. 126a, foret

a mousses, alt. 1 230 m, 15.x. 1984 (S.T., Ph.B.); 1 2, Mont Humboldt, alt. 1 350 m, piege de Malaise,

20.ix. 1987 (A. & S.T.); 1 2, Massif du Kouakoue, arete sud, st. 228 foret d'altitude, alt. 1 000-1 100

m, 28.x.1984 (S.T., Ph.B., M-P.T.) (MNHN). Paratypes ^99 au BPBM.

Tous les specimens de cette espece, ayant sejourne dans Palcool pendant plusieurs annees, ont

les couleurs du corps fortement attenuees.

Diagnose : espece montagnarde, rousse, avec le scutellum et les pleures legerement plus

sombres, front sombre, abdomen brun, pattes jaunatres, Pespece est caracterisee par ses terminalia.

Description : male. Tete : front brun, parfois s’eclaircisssant

dans sa partie anterieure, t : / = 2,4, h : / = 0,9, orbites

pratiquement de la meme couleur que le scutum legerement

luisantes, or I : ur3 = 0,8, or2 grande, or 1 : or2 = 1,6, pres

et a 1’extericur de l’orl ; triangle ocellaire pratiquement de la

meme couleur que le front avec un prolongement anterieur.

soies postocellaires legerement croisees. Face brune, epistome

clair, carene plutot large a arete aplatie et couverte d'une

legere pruinosite jaunatre ; antennes brunatres avec la face

interne du flagelle plus claire. arista avec 4 branches supe-

rieures longues et recourbees vers I’apex et 2 branches

inferieures en plus de la fourche terminale, palpes bruns avec

3 soies ventrales ; joues lineaires. brunes, yeux rouge sombre,

o : j = 20. Thorax : scutum roux ; 6 rangees regulieres d 'ac,

soies prescutellaires non differenciees, soies scutellaires basa-

les convergentes, apicales croisees. b : a = 1,1. Pleures d'un

brun non uniforme. Pattes d'un roux jaunatre. Ailes gris

sombre, nervures brunatres, indices : L : / = 2,5, c = 2,6,

frange de la section c3 egale a 53 % de sa longueur. Halteres

blancs. Abdomen : tergites 1 et 2 bruns. roux dans leur partie

centrale, tergites 3 a 5 avec une bande centrale claire se

retrecissant progressivement du tergite 3 au tergite 5.

Terminalia du male : epandrium elargi dans sa moitie

basale, couvert d’une courte pilosite sauf sur une etroite

bande anterieure et la partie posterieure du lobe, ce dernier

tronque ventralement; sur la partie superieure du bord

posterieur existe une rangee d'une dizaine de soies, sur la

partie inferieure de 1'epandrium et de chaque cote, existe un

groupe d'une douzaine de soies. Surstyles sans courte pilosite,

avec un long peigne sur le bord interne, compose d'une

douzaine de dents courtes et serrees, suivies dans Tangle

inferieur interne de 2 a 3 courtes epines; sur la face interne

des surstyles existent aussi 3 a 4 longues soies. Cerques

allonges, couverts d'une courte pilosite et de nombreuses

longues soies, celles pres du bord inferieur, par contre.

courtes. Hypandrium vaguement triangulaire, avec une aire

centrale pres du bord posterieur occupee par une courte

pilosite, bord posterieur avec une courte proeminence tron-

quee pres de laquelle se trouvent les longues soies parame-

dianes. Phallus a bord dorsal de 1'apex dentele, phallapodeme

plus long que le phallus. Parameres aplatis lateralement.

depassant legerement le phallus, portant une tres courte

pilosite sur le bord superieur qui se prolonge sur la face

interne et pres duquel on trouve egalement quelques spinu-

les; sur leur face externe existe une dizaine de sensilles.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur a apex relativement

large, avec environ 18 dents, larges et obtuses, longeant les

bords apical et ventral, et une rangee proximale. en retrait de

la dent apicale, parallele a la rangee marginale ventrale,

constitute de 4 dents. Spermatheques plus hautes que larges,

legerement ridees, partie invaginee longue, plissee et bosselee.

J, longueur du corps : 2,3 mm ; longueur de 1'aile 3,2 mm.

$, longueur du corps : 2,7 mm ; longueur de I'aile 3,1 mm.

Source:

326

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 123-128 Scaptodrosophila oresibios n. sp. 123 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 124 : idem , vue laterale ;

125 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 126 : idem, vue laterale. 2. 127 : ovipositeur; 128 :

spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

327

Localite-type : Mont Panie, 1 300 m.

Affinites : Fespece est proche de S. oreibatis n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Mont Humboldt, Massif du

Kouakoue.

Derivatio nominis : du grec opsaijlios = qui vit sur la montagne.

Scaptodrosophila sp. III. aff. oresibios, n. sp.

(Fig. 129-130)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Mont Panie, alt. 1 300 m, piege de Malaise, foret humide,

18-20.xi.1986, 1 9 (J.C., A .& S.T.) (MNHN). Cette femelle est proche de la femelle de

Scaptodrosophila oresibios n. sp.

Terminalia : ovipositeur allonge, partie etroite

apicale courte. avec une rangee marginale d’environ

18 dents, dont les 2 apicales sont les plus longues et

une dent isolee en retrait de la premiere apicale, entre

la quatrieme et la cinquieme dent existe une longue

soie. Spermatheques plus larges que hautes, lisses,

partie invaginee courte, avec quelques replis.

Fig. 129-130. Scaptodrosophila sp. Ill aff. oresibios n. sp. 2. 129 :

ovipositeur; 130 : spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Scaptodrosophila paliidipes n. sp.

(Fig. 131-136, 160)

Materiel-type : holotype <J, Nouvelle-Caledonie, Pouebo, alt. 20 m, light trap, 16.1.1964;

paratypes, 1 ?, Pouebo, N.E. coast, alt. 10 m, light trap, 11.1.1964 (R.S.); 1 9, Loyalty Is., We, Lifou

I., light trap, 16-18.il.1963 (C.M.Y.) (BPBM). Paratype 9 au MNHN.

Diagnose : espece brune avec les joues larges et claires, abdomen brun, pattes jaune clair;

espece caracterisee par ses terminalia.

Description : male. Tete : front brun, sa partie inferieure

jaune brunatre avec quelques chetules disperses, t : / = 2,2,

h : / du front = 0,8, orbites brunes, or\ : or3 = 0,8, or!

courte pres de Pori et a l’exterieur de celle-ci; triangle

ocellaire brun, postocellaires relativement developpees, lege-

rement convergentes; face brunatre, carene etroite a bords

parallels; antennes d'un jaune brunatre, arista avec les

branches courtes et droites, 3 superieures et 1 inferieure, en

plus de la fourche terminale; joues larges, jaunatres, yeux

d'un rouge tres sombre, o : j = 6. Thorax : scutum brun

sombre, 6 rangees d 'ac, prescutellaires developpees, scutellum

de meme couleur que le scutum, soies scutellaires, des basales

une seule existe chez Phototype, apicales convergentes, b : a

= 1,0. Pleures sombres mais plus clairs que le scutum Pattes

entierement jaunes. Ailes claires, nervures d’un jaune pale,

indices : L : / = 2,5, c = 1,3, frange de la section c3 = 66 %

de sa longueur. Halteres jaunes. Abdomen brun. Phototype et

male unique etant disseque la description de Pabdomen ne

peut pas etre detaillee.

Terminalia du male : epandrium legerement allonge, en vue

laterale etroit dans sa partie dorsale et elargi ventralement;

au milieu de sa partie large existe une echancrure; il est

couvert, dans le tiers ou la moitie posterieure d’une courte

pilosite laissant libre le bord inferieur, une douzaine de

longues soies, de chaque cote, parcourent le bord posterieur

dont le plus grand nombre se trouve pres du lobe postero-

ventral. Surstyles allonges, obliques, effiles en vue caudale.

couverts dans leur partie proximale, d'une courte pilosite ; ils

portent un peigne sur le bord posterieur, compose d’une

douzaine de dents arrondies non serrees, accompagnees de

quelques courtes soies sur sa face interne, une demi-douzaine

de spinules sont disposees en rangee irreguliere pres du bord

anterieur. Cerques pratiquement entierement couverts d’une

courte pilosite; en vue laterale ils sont en forme de demi-

cercle, leur bord ventral formant un petit lobe, et sont

couverts de nombreuses soies dont celles du bord ventral

courtes. Hypandrium glabre, de forme circulaire avec une

large proeminence sur le bord posterieur, portant les 2 soies

paramedianes. Phallus tres large en vue laterale, phallapo-

deme presque aussi tong que le phallus. Parameres depassant

le phallus, pointus. couverts d’une courte pilosite a l'apex et

portant environ 5 sensilles sur leur face externe.

Source:

328 MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 131-136. Scaptodrosophila pallidipes n. sp. 3- 131 : epandrium et organes annexes, vue caudale; 132 : idem, vue

laterale ; 133 hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 134 : idem, vue laterale. 9- 135 : ovipositeur ;

136 : spermatheque. Echelles : 0,1 mm

Femelle : semblable au male, soies scutellaires basales

divergentes, apicales croisees.

Terminalia de la femelle : ovipositeur a apex allonge, avec

une rangee marginale d'environ 19 petites dents faiblement

colorees accompagnees de 1 a 2 dents en retrait; sur la partie

dorsale de l'apex existent egalement 2 longues soies, une

longue soie se situe entre la troisieme et quatrieme dent.

Spermatheques aplaties, plus larges que hautes, lisses, partie

invaginee courte et reguliere.

,J, longueur du corps : 1,6 mm ; longueur de l’aile : 1,6 mm.

9, longueur du corps : 1,7 mm ; longueur de Paile : 1,6 mm.

Source. MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DF. NOUVELLE-CALEDONIE

329

Localite-type : Puebo, 20 m.

Affinites : 1 espece se rapproche de S. rhypara n. sp. par les terminalia.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Pouebo ; lies Loyaute : Lifou.

Derivatio nominis : du latin, allusion aux pattes d'un jaune tres pale.

Scaptodrosophila pleurolineata n. sp.

(Fig. 137-143, 160)

Materiel-type : holotype 3, Nouvelle-Caledonie, Mont Mou, 16.xi.1989; paratypes, 6 33,

4 99 , meme provenance que l'holotype ; 3 33, Monts Koghis, sur fruits « prunes », 17.X1.1989 ; 2 33,

meme provenance, sur fruits a terre, 15.xi.1989 ; 1 3, 1 9 , meme provenance, sur champignons ; 2 33,

2 99, meme provenance, fauchage, 15.xi.1989; 1 3, 3 99, Mont Dzumac, alt. 580 m, 16.xi.1989;

3 33, I $, Riviere Bleue, fauchage, 14.xi.1989 (L.T., M.T.C.); 3 99, Mont Mou, st. 131a, alt.

350 m, foret humide, 4.XI.1984; 1 1 9, st. 35a, alt. 800 m, maquis haul, 15.xi.1984 (T. & B.);

4 33, 7 99 , Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable, bords de riviere. 13-20.vm.1987 (L.B.D.L., S.T.);

1 9, 35a, st. 166a, 11.x.1984; 1 9, Riviere Bleue, 18-20.il. 1986; 4 99, Riviere Bleue IV,’

20 .xii. 1985-8.1.1986 ; 1 9- Riviere Bleue, foret dense sur pente, alt. 170 m, 7-21.xi.1988 (J.C.); 2 99,

Riviere Bleue, pare 5, piege de Malaise, 4-18.vn.1986 ; I 9, Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m. foret

humide sur alluvions, 8-25.XII. 1986; 5 99, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur

alluvions, 27.ni-1 l.iv.1983 ; 3 33 , 8 99 , Riviere Bleue, pare 4, alt. 160 m, foret humide sur alluvions,

6-20.ii. 1986 ; 1 3, 8 99, Riviere Bleue, pare 4, 4-20.XII. 1985 ; 2 33,2 99, Riviere Bleue, pare 4,

23.1-6.ii. 1986 (L.B.D.L., J.C.); 1 3, Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m. foret humide sur alluvions,

I2.vm-3.ix.1986; I 3 , 1 9, Riviere Bleue, pare 6, 160 m, foret humide sur alluvions, 31 .i-12.ii.1987 ;

I 3, 5 99 , Riviere Bleue, maquis sur crete, alt. 310 m, 26.m-9.iv. 1987 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.);

8 33 , 4 99 , Foret de la Thi, alt. 150-250 m, 28.xi.1983; 6 33 , 1 9 , Col d’Amieu, 29-30.xi.1983;

1 3 , Monts Koghis, alt. 500-600 m, 15.xi.l983 ; 9 33 , 7 99 . Rte de Canala, apres le Col d’Amieu,

bords de ruisseau, 300-350 m, 12.xn.1983; 1 3, Tiwaka (Poindimie), alt. 20 m, foret galerie,

23.xi.1983 ; 1 9 , Hienghene alt. 510 m, 25.xi.1983 ; 1 9 , Mont Panie, foret, alt. 260-360 m, 11 .xii. 1983 ;

19, Creek de Pierra (La Foa), 130 m, 4.xn. 1983 ; 1 3, Foret d’Adio (Poya), alt. 160 m. I 1-13.xi. 1983 ;

I 3 , Foret d'Adio (Poya), alt. 220 m, 13.xi.l983 ; 2 33 , 3 99 , Mont Mou, for. inf., bords ruisseau,

200-250 m, I6.xi.l983 (L.M.); 6 33 , 2 99 , Mont Nondoue (Pai'ta) (110a), foret sclerophylle, fogging,

3.vn.1992 ; 4 33, 5 99 , Riviere Bleue, pare 6, foret dense, I6.vn.1992 (J.C., E.G., L.D.B.L.) (MNHN).

I 9 , Monts Koghis, m.1959; 2 33, Monts Koghis, 19.n. 1969; I 9 , Monts Koghis, 400-500 m,

2.II.1976 ; 6 33 , 1 9 . Monts Koghis, n & in. 1978 ; 2 33 , 1 9 , Monts Koghis, alt. 400-600 m, n.1980 ;

1 9 , Col de la Pirogue, 23.1.1962 ; 1 3 , Col de la Pirogue. 13.ii.1962 ; 2 33, 2 99 , Col de la Pirogue,

14.ii.1963 ; 1 3, 15 km N. of Koumac, alt. 50-150 m, 1.II.1971 ; 2 99 , 25 km from Col des Roussettes,

6.ii. 1963 ; 1 3, 4 99 , Yahoue, ii. 1976 ; 1 ^,2 99 , Yahoue, alt. 60-100, n.1980 (N.L.H.K.); 1 3, Monts

Koghis, alt. 500 m, 15 .ii.1963 ; 4 33 , 2 99 , Col de la Pirogue, alt. 330 m, 14&21.H.1963 ; 1 3 , Yahoue,

22.1.1963; 2 99 , Yahoue, 20.ii.I963 (C.M.Y.); 15 33, 4 99 , Monts Koghis, alt. 500-700 m.

28 .xi-1.xii.1963 (R.S.); 1 9 , Monts Koghis, alt. 300-600 m, 19.m.l968 (J.L.G., T.C.M); 4 33, 1 9,

Monts Koghis, alt. 420 m, at light, 21. ix. 1979 (W.C.G., G.M.N., G.A.S. );

1 9 , 8 km S.E. Nakety, alt. 400 m, on flowers of Mangifera indica, 22.ix.1979 (G.A.S. ); 1 9 ,

Hienghene, 10-150 m, UV light, 14-17.vm. 1979 (G.M.N.); 1 9 , Anse Vata, l.xi.1958 ; 1 9 , Plaine des

Lacs area, 6.xi. 1958 ; I 3, Plateau de Dogny, 20.xi.1958 (C.R.J.) (BPBM).

Diagnose : espece tres proche de Scaptodrosophila laterolinea n. sp., mais scutellum un peu plus

sombre, prescutellaires mieux differenciees, partie jaune des tergites plus importante; elle se

caracterise par ses terminalia.

Source:

Fig. 137-143. Scaptodrosophila pleurolineala n. sp. 137 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 138 : idem, vue

laterale ; 139 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale ; 140 : idem, vue laterale; 141 : idem , d'un autre

specimen. $. 142 : ovipositeur; 143 : spermatheque. Echelle : 0,05 mm.

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

331

Description : male. Tete : front d'un roux brun chatoyant,

la partie anterieure plus claire se prolongeant dans sa partie

mediane jusqu'au triangle ocellaire, / : / = 2,0, // : / du front

= 0,8, orbites de meme couleur que le front, luisantes, or 1 :

or2> = 0,9, or2 aussi longue que la moitic de Yor 1, tres pres

et a 1'exterieur de celle-ci; triangle ocellaire noir, ocelles

incolores; postocellaires a peine croisees. Face brune, carene

tres etroite entre les pedicelles s'elargissant legerement ensuite

et s'arretant assez loin de 1'epistome, ce dernier de couleur

brunatre; antennes : pedicelles bruns roux, flagelles bruns,

arista avec 4 branches superieures courbees vers 1'extremite

de farista et 2 branches droites inferieures en plus de la

fourche terminale ; joues lineaires jaunatres, yeux d'un rouge

sombre, o : j = 20. Thorax : scutum d'un roux brun non

uniforme, plus sombre posterieurement, lobes postpronotaux

en partie d'un blanc sale, une vague bande plus sombre le

long de la limite scutum-pleures, 6 rangees d'ac, 2 paires de

dc , prescutellaires bien differenciees; scutellum brun noir,

soies scutellaires basales divergentes, apicales croisees, b : a =

0,8. Pleures jaunatres, avec 2 bandes brunes longitudinales

semblables a celles decrites chez Scaptodrosophila laterolinea

n. sp.. Pattes jaunes, les femurs des pattes intermediates et

posterieures parfois legerement rembrunis. Ailes legerement

obscurcies, fortement irisees, nervures brunes, indices : L : /

= 2,5, c = 1,8, frange de la section c*3 = 65 % de sa

longueur. Halteres jaunatres. Abdomen noir, les tergites 1 et

2 avec une tache centrale d'un jaune roussatre plus large a la

base, les tergites 3 a 5 avec une bande anterieure et une tache

etroite centrale d'un jaune roussatre, le sixieme tergite a peine

eclairci au centre.

Terminalia du male : epandrium allonge, la courte pilosite

ne couvrant pas toute sa surface, et laisse libre une etroite

zone anterieure et une large partie inferieure du lobe ventral;

environ 4 soies dorsales et, de chaque cote, environ 8 soies

ventrales posterieures. Surstyles etroits, legerement obliques,

glabres, a bord interne legerement concave sur lequel se

trouve un peigne d'une dizaine de larges dents pointues,

suivies de 1 a 2 dents peu differenciees des soies ; sur la face

interne des surstyles existent egalement 2 a 3 longues soies.

Cerques allonges, entierement couverts d'une courte pilosite

et de longues soies, celles du bord ventral courtes. Hypan-

drium a peine plus long que large, sa partie postero-centrale

couverte d'une courte pilosite, bord posterieur avec une

legere echancrure mediane flanquee, de chaque cote, d'un

petit lobe, et avec 2 longues soies paramedianes. Phallus effile

apicalement, phallapodeme droit, plus long que le phallus.

Parameres a bord dorsal arrondi, munis apicalement de

spinules sur le bord dorsal et la face interne; ils portent

egalement sur leur face externe une rangee oblique d'environ

9 sensilles.

Femelle : semblable au male, d'aspect plus sombre.

Terminalia de la femelle : ovipositeur large a apex retreci,

avec une rangee marginale d'environ 11 dents espacees et

fortes, une dent supplementaire se trouve en avant de la

premiere apicale, il existe egalement une longue soie a la

hauteur de la quatrieme dent. Spermatheques plus larges que

hautes, lisses, partie invaginee reguliere.

cJ, longueur du corps : 2,2 mm ; longueur de l'aile : 2.0 mm.

2, longueur du corps : 2,25 mm ; longueur de l'aile :

2,1 mm.

Localite-type : Mont Mou.

Affinites : espece proche de S. laterolineata n. sp., ces deux especes portent deux bandes brunes

sur les pleures.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Hienghene, Tiwaka, Col des

Roussettes, Plateau de Dogny, Nakety, Foret de la Thi, Riviere Bleue, Plaine des Lacs, Anse Vata,

Yahoue, Monts Koghis, Mont Dzumac, Mont Nondoue (Paita), Mont Mou, Col de la Pirogue,

Creek de Pierra, Col d'Amieu, Foret d’Adio, Koumac.

Derivatio nominis : du latin, allusion aux deux bandes brunes des pleures.

Scaptodrosophila rhypara n. sp.

(Fig. 144-149,160)

Materiel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 6, fogging, 16.vn. 1992 ;

paratypes, 2 4 2 $, meme provenance que Fholotype (J.C., E.G., L.B.L.); 1 2 , Riviere Bleue, pare

4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 9-26.v.1986; 1 2, memes indications,

27.HI-11.iv.1983 (L.B.D.L., J.C.); 3 29> Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret humide sur alluvions,

9-22.iv.1987 ; 1 2> Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, 1-I4.vm.l986; 1 2»

Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 18.vn-1.vm. 1986

(L.B.D.L., J.C., A. & S.T.) (MNHN). 1 J, Pouebo, light trap, 23.1.1964 (R.S.) (BPBM).

Diagnose : espece d'un roux brun, pattes d’un jaune brunatre, les femurs un peu plus sombres,

ailes legerement teintees surtout dans leur partie anterieure; front sombre presque noir entre le

triangle ocellaire et les orbites, arista avec l’apex des branches superieures proximales fortement

courbees vers l’extremite de Farista.

332

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 144-149. Scaptodrosophila rhypara n. sp. 144 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 145 : idem, vue laterale ;

146 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 147 : idem, vue laterale. ?. 148 : ovipositeur; 149 :

spermatheque. Echelles : 0,1 mm.

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

333

Description : male. Tete : front mat, la partie inferieure

d'un roux sombre portant 3 ou 4 paires de fins chetules a

peine visibles, la partie superieure d'un noir veloute, / : / =

2,2, h : / du front = 0,6; orbites luisantes de meme couleur

que la partie inferieure du front, soies orbitales rapprochees,

or 1 : or} = 1,0, or! courte, pratiquement au meme niveau

que l’orl et a l'exterieur de celle-ci. Face brunatre, carene

courte a arete aplatie d'un jaune brun ; antennes sombres,

face interne des flagelles plus claire. arista avec 4 branches

superieures longues, les 2 ou 3 proximales fortement courbees

a l'apex vers I’extremite, la premiere presentant Tangle le plus

fort, et 2 branches inferieures longues et droites en plus de la

fourche term inale ; clypeus et palpes sombres. Joues tres

etroites, jaunatres, yeux couleur lie de vin, o : j = 16.

Thorax : scutum noiratre avec 6 rangees d’tfc, prescutellaires

differenciees ; scutellum de meme couleur que le scutum sans

lisere marginal eclairci, soies scutellaires basales parallels,

apicales croisees, b : a 1,0. Pleures d'un roux brun. Pattes

d'un jaune sombre, les coxas et les femurs brunatres. Ailes

legerement ombrees dans leur partie anterieure, nervures

brunatres, indices : L : / = 2,7, c = 2,05, frange de la section

c3 = 70 % de sa longueur. Halteres jaunes. Abdomen brun,

les tergites 3 et 4 avec une etroite bande anterieure claire. celle

du tergite 4 plus large, chez certains specimens les 3 premiers

tergites avec une bande mediane longitudinale claire mal

delimitee.

Terminalia du male : epandrium allonge, elargi dans la

partie inferieure, couvert d'une courte pilosite qui laisse libre

sa partie anterieure et se prolonge jusque sur la membrane

qui reunit Pepandrium aux cerques; une quinzaine de

longues soies, de chaque cote, parcourent le bord posterieur

en se concentrant plus particulierement dans la partie dorsale

et surtout le lobe ventral. Surstyles de meme forme que ceux

de S. pallidipes n. sp. mais avec un plus grand nombre de

dents du peigne, une soie sur le cote interne, les spinules sur

la face externe absentes et dans la partie proximale une petite

plage d'une courte pilosite. Cerques allonges, sans lobe

ventral comme chez S. pallidipes n. sp. Hypandrium vague-

ment triangulaire, le bord posterieur avec 2 petits lobes qui

portent les 2 longues soies paramedianes, la partie mediane

posterieure couverte d'une courte pilosite. Phallus pointu,

phallapodeme plus long que le phallus. Parameres ne depas-

sant pas le phallus, tronques apicalement, avec une pilosite

dense sur le bord apical et le bord ventral dans sa moitie

apicale ; ils portent egalement sur leur face externe environ

7 sensilles chacun.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur pointu avec une

rangee marginale d'environ 15 dents dont la taille diminue

vers la proximale ; en retrait de la premiere dent apicalc

existent 2 autres dents aussi longues que Papicale, une longue

soie se trouve entre la troisieme et la quatrieme dent.

Spermatheques globuleuses presque aussi longues que larges,

lisses, la partie invaginee plissee.

tJ, longueur du corps : 2,2 mm; longueur de I'aile :

2,25 mm.

2, longueur du corps : 2,3 mm ; longueur de I'aile : 2,5 mm.

Affinites : espece proche, par ses terminalia, de S. pallidipes n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Pouebo, Riviere Bleue.

Derivatio nominis : du grec pu7rapo<;, a = sale, allusion a la coloration generale de la mouche.

Scaptodrosophila scaptomyzoidea Duda

(Fig. 150-155, 160)

Scaptodrosophila scaptomyzoidea Duda, 1923 : 37.

Materiel examine : Nouvelle-Caledonie, 1 <J, Mont Mou, 16.xn. 1989 ; 1 J, Monts Koghis, sur

petits champignons en bouquet sur tronc en decomposition, 17.xi. 1989 (L.T., M.T.C.); 1 For. inf.,

Mont Mou, alt. 200-250 m, bords ruisseau, 16.xi.1983; 2 Foret d'Adio (Poya), alt. 160 m,

11-13.xi.1983 ; 2 JJ, 1 2, Adio, (Poya), alt. 160 m, bords ruisseau, 13.xil.1983 (L.M.); 15 2 9?,

Mont Nondoue (Paita) (110a), foret sclerophylle, fogging, 3.VII.1992 (J.C., E.G., L.B.D.L.); 2 29,

Pindai (30a), foret sclerophylle, fogging, 30.V.1992 (J.C., E.G.) (MNHN). 1 1 2. Plaine des Lacs

area, at light. 5.XI.1958 ; 1 <J, 2 9?, Nassirah, 10.xi. 1958 ; 1 Mt. stream up Boulari R., light trap,

3.xi.1958; 1 1 2, Ouano Beach, At light, 13.xi. 1958; 1 2, Thio, light trap, ll.xi.1958 (C.R.J.) ; 3

3 92, Sarramea, Malaise trap, 12.ii.1963 ; 3 JJ, 4 22, Monts Koghis, alt. 500 m. Malaise trap,

15.ii.1963; 1 2, Noumea, Malaise trap, 20.ii.1963 (C.M.Y.. N.L.H.K.); 2 92, Yahoue, 20.il. 1963; 1

cJ, Yahoue, 22.1.1963 (C.M.Y.); 1 2. Yahoue, n.1976; 4 2 92, Yahoue, II.1978; 3 <J<£, 2 22,

Yahoue, alt. 60-100 m, n. 1980; 1 Yahoue, alt. 100-200 m, xn.1983; 4 forest along Rd.

Boulari-Houailou, in. 1959 ; 1 <J, Col de la Pirogue, 23.1.1962 (N.L.H.K.); 1 2, Pouebo, alt. 100 m,

25.1.1964 (S.R.) ; 1 ,J\ 1 2, N.N.E. Col de Kuenthio (Col de Nassirah) : Rte 4 at Koua R., alt. 150-200

m, 22.ix.1979 (W.C.G., G.M.N., G.A.S. ) (BPBM). Vanuatu, 1 2, He Efate (Villa), 1972 (C.L.)

(MNHN).

Diagnose : espece entierement claire.

Source:

Fig. 150-155. Scaptodrosophila scaptomyzoidea Duda. 3- 150 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 151 : idem, vue

laterale; 152 : hypandrium. phallus et organes annexes, vue ventrale; 153 : idem, vue laterale. ?. 154 : ovipositeur;

155 : spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

335

Description : male. L’espece a ete redecrite deux fois et ses

terminalia figures (Wheeler & Takada, 1964; Bock, 1976),

ainsi nous ne donnons ici que les dessins et la description dcs

terminalia, male et femelle, des specimens de Nouvelle-

Caledonie.

Terminalia du male : epandrium legerement plus long que

large, presque entierement couvert d'une courte pilosite; en

vue laterale il s'elargit progressivement ventralement pour

atteindre sa plus grande largeur dans le tiers ventral ou son

bord posterieur forme 2 petits lobes ; il possede, de chaque

cote, une quinzaine de longues soies plus ou moins margina-

les dont la majorite se trouve concentree dans le lobe ventral.

Surstyles glabres, courts et droits, avec un court peigne

compose d’environ 8 longs dents serrees. Cerques volumineux

retrecis ventralement, couverts d'une courte pilosite et de

longues soies, celles du bord ventral plus courtes. Hypan-

drium arrondi, le bord posterieur formant en son milieu une

large proeminence de chaque cote de laquelle sont implantees

les longues soies paramedianes. Parameres courbes vers

I'exterieur, pointus, portant sur la face ventrale el dans la

partie moyenne de longs chetules et sur la face externe une

demi-douzaine de sensilles.

Terminalia de la femelle : ovipositeur allonge et pointu,

avec une rangee marginale d'une quinzaine de dents dont les

3-4 apicales transformees en longues soies ; juste en arriere de

la premiere vraie dent marginale se situe la longue soie

habituelle, d'une longueur exceptionnelle; il existe aussi une

rangee de longues soies. plus ou moins reguliere, parallele a

la rangee marginale ventrale. Spermatheques plus hautes que

larges, lisses, partie invaginee profonde, a peine plissee.

Repartition geographique : Papouasie-Nouvelle-Guinee; Micronesie, S.E. Asiatique, Australie,

Vanuatu (nouv. loc.): ile Efate, Nouvelle-Caledonie (nouv. loc.) : Pouebo, Koua R., Thio, Plaine des

Lacs, Boulari R., Yahoue, Noumea, Monts Koghis, Mont Nondoue (Paita), Mont Mou, Col de la

Pirogue, Col de Nassirah, Ouano Beach, Sarramea, Adio, Pindai.

Scaptodrosophila sp. IV aff. scaptomyzoidea Duda

(Fig. 156-157)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Riviere

Bleue, pare 6, foret dense, fogging,

16.vn.1992, 1 ? (C., E.G., L.B.L.)

(MNHN). Cette espece ressemble a 5.

scaptomyzoidea Duda par la coloration

generale du corps mais elle s'en separe par

de nombreux caracteres ainsi que par la

structure de V ovipositeur.

Specimen decolore, 6 rangees d'ar, pas de pres-

cutellaires differenciees, pattes jaunatres, abdomen

de couleur uniforme.

Terminalia : ovipositeur large, avec une rangee

marginale d'une quinzaine de dents courtes. fortes,

noires ; 2 autres dents se situent avant fapicale de la

rangee marginale, juste avant la quatrieme dent

existe une longue soie. Spermatheques plus larges

que hautes, lisses, partie invaginee froncee atteignant

le sommet.

Fig. 156-159. Scaptodrosophila sp. IV aff. scaptomyzoidea Duda. ?.

156 : ovipositeur; 157 : spermatheque. Scaptodrosophila sp. V aff

scaptomyzoidea Duda. 9- 158 : ovipositeur; 159 : spermatheque.

Echelles : 0,1 mm.

Scaptodrosophila sp. V aff\ scaptomyzoidea Duda

(Fig. 158-159)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis, alt. 400-500 m, ll.n.1976, 1 ? (N.L.H.K.)

(BPBM). Ce specimen, en mauvais etat, d’un roux brunatre ressemble superficiellement a

S. scaptomyzoidea Duda. Son ovipositeur se rapproche de celui de Scaptodrosophila puncticeps

(Okada), 1956 du Japon (Honshu), entierement couvert de petites dents serrees. Ce type dovipositeur

se rencontre plutot chez les especes anthophiles.

Source:

336

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Terminalia de la femelle : ovipositeur large a apex non

differencie, avec environ 7 courtes dents groupees pres de

1'apex, accompagnees d'une longue soie entre la troisieme et

la quatrieme dent marginale, et une quinzaine de dents

dispersees sur toute la surface de Tovipositeur. Spermathe-

ques grandes, plus larges que hautes, lisses, a apex aplati,

partie invaginee reguliere.

Scaptodrosophih scutellopilosa n. sp.

(Fig. 160-167)

IVIateriel-type : holotype Nouvelle-Caledonie, Monts Koghis, fauchage sur tronc en

decomposition. 17.xi.l989; paratypes, 2 <3 < 3 , 2 ??, meme provenance que I'holotype ; 1 $ Monts

Koahis. 15.xi.1989 ; 1 3 , Mont Mou, fauchage, 2.XH.1989 (L.T., M.T.C.); 1 3, 1 2, Monts Koghis.

alt ^500-600 m. 15.xi.1983 ; I 3, Creek de Pierra (La Foa), alt. 130 m, 4.XII.1983 ; 1 1 2, Foret de

la Thi. alt. 150-250 m. 18.xi.1983; 1 2, Foret de la Thi, bords de riviere, piege de Malaise,

18-28 xi 1983 (L.M.); 1 2, Foret de la Thi, piege de Malaise, 18.v.1981 (J.C.); 2 22, Mont Mou, st.

131a, alt. 350 m. foret humide, 4.XI.I984 (S.T.. Ph.B.); 1 3, 2 22, Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable,

bords de riviere. Malaise 4, 13-20.vm.1987 (L.B.D.L., S.T.); 1 3, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m,

foret humide sur alluvions, piege de Malaise, 9-26.V.1986 ; 1 2. Riviere Bleue. pare 4, 4-20.XH. 1985 ;

I 2 Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, 6-20.vi. 1986 ; 1 ?, Riviere Bleue,

pare 7, alt. 160 m, foret humide sur pente, 20.vi-4.vn. 1986 (L.B.D.L., J.C.); I 2 , Riviere Bleue, alt.

150 m, F.D.H.S. inondable, bords de riviere, 7-13.vii.1987 (L.B.D.L., A. & S.T.); 1 2, Riviere Bleue,

—Ml Pani6 OO•A■ ♦

Hiengh&neO^

t — Tlpindj^

j — Tiwaka O

Valine d’Amoa ♦

ILES BELEP

Pouebo ★□A

■OKoumac

LIFOU A

Col des

Koua R.

+ Bourail -

A Sarramea

oresibios

pallidipes

★

pleurolineata

rhypara

□

scaptomyzoidea A

scutellopilosa

•

slngularis

▲

varipes

■

zophera

♦

APiodai —

♦ AO Adio

| O Col d’Amieu -/

A Ouano

Col de Nasslrah

Tonloula

OUVEA

Roussettes O €

Mt Rembai

Plaieau de Dognv O#

Canala ♦

Nakery O

Col de Petchecaia ♦

Thio A

Ml Humboldt O

Kareko ♦

// -Mt Kouakoue O

Oulnn^ #

ThlO#^

- Riviere bleue (}□• A ■ ♦

Yate

„-piaine des Lacs Q A

MARE

l AO Col de la Pirogue

i AO Mt Mou

'AO Paita

♦ O Mt Dzumac

iAO MtsKoghis

A Noumea

•AO Yahoue -

Goro ♦

Col de Mouirange

ILE DES PINS

O AnseVata

A Botiari R.

Fig. 160. Repartition geographique des especes : Scaptodrosophilu oresibios , S. pallidipes , S. pleurolineata , S. rhypara ,

S. scaptomyzoidea, S. scutellopilosa, S. singular is, S. varipes, S. zophera.

Source MNHN. Paris

Fig. 161-167. — Scaptodrosophila scutellopilosa n. sp. 161 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 162 : idem , vue

laterale; 163 : hypandrium, phallus et organes annexes,, vue ventrale ; 164 : idem, vue laterale. 9- 165 : ovipositeur :

166: spermatheque; 167 : idem , d'un autre specimen. Echelle : 0,1 mm.

Source MNHN. Paris

338

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

pare 7, alt. 160 m, foret humide sur pente, piege de Malaise, 15-29.ix.1986 (L.B.D.L., J.C., A & S.T.)

(MNHN). 1 3, Monts Koghis, light, 420 m, 21.ix.1979 (W.C.G., G.M.N., G.A.S. ); 6 33, 14

Monts Koghis, 28-30.XI. 1963 ; 1 5, Monts Koghis, 500-700 m, l.xn.1963 (R.S.); 2 33, 7 ??, Monts

Koghis, 500 m, 26-30.1.1963; 1 3, Col de la Pirogue, 330 m, 14.ii.1963 (C.M.Y.); 1 3, Col des

Roussettes, 300-400 m, 29.1.1969; 1 3, Monts Koghis, 19.ii.1963 ; 4 ?$, Monts Koghis, 400-500 m,

2.ii. 1976 ; 1 $, Monts Koghis, II.1978 ; 2 33, 1 $. Monts Koghis, 400-600 m, n.1980 ; 1 $, 25 km from

Col des Roussettes, 6.n. 1963 ; 1 $, Mont Panie Trail, 8-9.il.1963; 1 ?, Ouinne River : projet de

barrage, alt. 500 m, 7.XII.1983 (N.L.H.K.); 1 3, 1 $, 4 km N. St-Louis : Foret de la Thi, 100-300 m,

7.vin.1979 (G.M.N.); 1 3, Plateau de Dogny, 20.xi.1958 (C.R.J.) (BPBM).

Diagnose : espece tres proche de 5. zophera n. sp., dont elle se differencie par la presence de

fins poils clairs sur la surface inferieure du scutellum, la frange de la section c3 = 72 % de sa

longueur, et les terminalia male.

Description : male. II est pratiquement impossible de

differencier cette espece de S. zophera n. sp., ainsi nous ne

tiendrons compte que des quelques caracteres qui les sepa-

rent. Tete. Front d'un roux uniforme, t :/ = 2,0; h : / du

front = 0,7 ; or\ : or 3 = 0,7 ; carene plus etroite que chez

zophera n. sp.; o : j = 14. Thorax : couleur du scutum plus

uniforme, de fins poils clairs sur la surface inferieure du

scutellum. soies scutellaires h : a = 1,1. Ailes, indices : L : /

= 1,9, c = 2,0, frange de la section c3 = 72 % de sa

longueur. Halteres d'un jaune tres pale. Abdomen d’appa-

rence plus sombre, les taches antero-laterales plus etroites,

tergites 1 a 3 sans taches antero-laterales, tergites 1 et 2 sans

tache mediane.

Terminalia du male : ils sont egalement proches de ceux de

S. zophera n. sp. Les principaux caracteres differentiels sont

les suivants : hypandrium aussi long que large, parameres

plus longs que le phallus et effiles apicalement, avec quelques

tres courts chetules sur la face ventrale pres de l'apex.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur court et large a

extremite arrondie, avec une rangee marginale d'une quin-

zaine de dents et une dent supplemental en retrait de

l’apico-dorsale, une longue soie entre la quatrieme et la

cinquieme dent. Spermatheques globuleuses, lisses, partie

invaginee plus ou moins bosselee.

S, longueur du corps : 2,1 mm ; longeur de l'aile : 2,1 mm.

9, longueur du corps : 2,3 mm ; longeur de l'aile : 2,5 mm.

Localite-type : Monts Koghis.

Affinites : cette espece est tres proche de S. zophera n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Col des Roussettes, Plateau de

Dogny, Ouinne R., Foret de la Thi, Riviere Bleue, Monts Koghis, Mont Mou, Col de la Pirogue,

Creek de Pierra.

Derivatio nominis : du latin, allusion a la pilosite de la surface inferieure du scutellum qui

caracterise Tespece.

Scaptodrosophila singularis n. sp.

(Fig. 160, 168-173)

Materiel-type : holotype cJ, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide

sur alluvions, piege de Malaise, 9-26.V.1986 ; paratypes, 1 2, Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret

humide sur alluvions, piege de Malaise, 23.IV-9.V.1986 (L.B.L., J.C.); 1 ?, Mont Panie, alt. 1300 m,

foret dense humide, piege de Malaise, 18-20. xi. 1986 (J.C., A. & S.T.) (MNHN).

Diagnose : grande espece brune, joues larges, 8 rangees d'ac, ailes rembrunies, abdomen

uniformement brun.

Description : male. Tete : front brunatre avec quelques

longs chetules, t : f — 2,3, h : / du front = 1,0, orbites et

triangle ocellaire sombres, luisants, soies orbitales, or 1 : or3

= 0,8, Yor2 aussi longue que la moitie de 1'orl plus pres et a

rexterieur de celle-ci. Face brune, carene large, brune.

epistome et clypeus plus clairs ; antennes : pedicelles bruna-

tres, flagelles plus sombres sur leur face externe, arista avec

4-5 branches superieures et 3 inferieures toutes de meme

longueur et droites, en plus de la fourche terminale. Palpes

brunatres avec sur le bord ventral une rangee de 4 courtes

Source. MNHN. Paris

Fig. 168-173. Scaptodrosophila singulars n. sp. 168 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 169 : idem, vue

laterale ; 170 : hypandrium. phallus et organes annexes, vue ventrale ; 171 : idem, vue laterale. ?. 172 : ovipositeur ; 173 :

spermatheque. Echelle : 0,1 mm.

Source : MNHN. Paris

340

MARIE-THER&SE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

soies, 1 petite subapicale et 3 plus longues, joues larges

brunatres, yeux decolores, o : j = 8. Thorax : scutum

brunatre, 8 rangees d'ac, 2 paires de dc, soies prescutellaires

a peine differenciees, scutellum un peu plus sombre que le

scutum, soies scutellaires basales parallels ou legerement

divergentes, apicales croisees, b : a = 1,0. Pleures non

uniformement brunatres. Pattes d'un jaunc brunatre. Ailes

assombries, indices : L \ l = 2,5, c = 2,4, frange de la section

c3 = 67% de sa longueur. Halteres jaunes. Abdomen brun a

Texception du tergite 1 plus clair.

Terminalia du male : epandrium large, surtout dans sa

partie ventrale, au bord sinueux, Tangle postero-ventral

formant une forte bosse; il est couvert d’une courte pilosite

qui laisse libre une etroite zone anterieure, ct porte, de chaque

cote. 9-10 soies apicales marginales et une rangee. eloignee du

bord posterieur, composee de 5-6 soies; pres du bord ventral,

de chaque cote, existe un grand nombre de longues soies

(17-19). Surstyles en position inhabituelle, presque perpendi-

culaires a Tepandrium. glabres, avec un peigne d’une dou-

zaine de longues dents suivies de quelques epines; sur leur

face interne se trouvent 3 longues soies. Cerques a extremite

ventrale bien invidualisee et portant de tres nombreuses fortes

soies, le reste couvert d'une courte pilosite et de nombreuses

longues soies. Hypandrium a peine plus long que large, avec

une courte pilosite dans son tiers posterieur. bord posterieur

avec une petite proeminence centrale, de chaque cote de

laquelle se situent les longues soies paramedianes. Phallus a

extremite effilee, recourbee dorsalement, presentant 2 renfle-

ments basaux, un dorsal et un ventral, qui portent de

nombreuses spinules ; phallapodeme courbe, plus long que le

phallus. Parameres eltiles, portant de nombreuses spinules

sur la face interne, et sur la face externe une demi-douzaine

de sensilles et quelques spinules.

Femelle : semblable au male.

Terminalia de la femelle : ovipositeur a apex individualise

portant 7-8 dents marginales suivies de 3 dents plus ou moins

espacees et d’une rangee irreguliere marginale de 10-11 dents ;

dans la partie apicale existent egalement 2 dents supplemen-

taires en retrait des dents marginales et une longue soie se

situe entre la sixieme et la septieme dent. Spermatheques

globuleuses. lisses, partie invaginee large et plissee.

J, longueur du corps : 2,6 mm : longueur de l'aile : 2,7 mm.

$, longueur du corps : 3,0 mm : longueur de l'aile : 2,9 mm.

Localite-type : Rivere Bleue, pare. 4, 150 m.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Riviere Bleue.

Derivatio nominis : du latin, allusion aux particularity des terminalia.

Scaptodrosophila varipes n. sp.

(Fig. 160, 174-179)

Materiel-type : holotype c?, Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 5, 13-28.x.1986;

paratypes, 1 meme provenance que Tholotype; 1 <?, 1 $ , Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret

humide sur alluvions, piege de Malaise, 18-Vii-01 .viii. 1986 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.); I Col

d'Amieu, 380-470 m, 29.xi.1983, (L.M.); 1 ?, Mont Panie, 164° 46' E-20° 35' 30" S, alt. 1 300 m, foret

dense humide, piege de Malaise, 18-20.xi.1986 (J.C., A. & S.T.); 1 ?, Riviere Bleue, F.D.H.S.

inondable, bords de riviere, alt. 150 m, 20-27.vm.1987 ; 2 2?. Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable,

bords de riviere, piege de Malaise, alt. 150 m, 7-13.vm.1987 ; 1 ?, Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable,

bords de riviere, piege de Malaise, alt. 160 m, 13-20.vm. 1987 (L.B.D.L., S.T.); 1 ?, Riviere Bleue,

pare IV, foret humide sur alluvions, 6-20.vi.1986 (L.B.D.L., J.C.); 2 Riviere Bleue, pare 6,

fogging, 16 .vii. 1992 (J.C., E.G., L.B.D.L.) (MNHN). 1 J, Plaine des Lacs area, 5.XI.1958, fly trap :

bait human excrement (C.R.J.); 1 <$, Monts Koghis, alt. 500 m, 28.xi.1963 (R.S.) (BPBM).

Diagnose : espece sombre, pleures noirs traverses par une bande mediane jaunatre dans sa

partie anterieure et plus claire dans sa partie posterieure, femurs noirs a apex clair, ailes ombrees,

abdomen brun avec sur les tergites des taches anterieures claires.

Description : male. Tete : front sombre, plus clair dans sa

moitie anterieure ou existe plus d*une douzaine de chetules,

/ : / = 2,4. h : / du front = 2.9, triangle ocellaire presque

noir. orbites bien delimitees. d’un jaune brun, soies orbitales,

or 1 : or3 = 0,93, or2 piliforme, courte, pres de Yor\ et a

1’exterieur de celle-ci; postocellaires courtes, convergentes;

face brun sombre, carene etroite a arete plate couverte d’une

faible pruinosite, la meme pruinosite couvre egalement

1’epistome ; antennes : pedicelles plus clairs, couverts dans

leur partie terminale d’une pruinosite claire, cette meme

pruinosite couvrant egalement la partie interne des flagelles,

ces derniers d’un brun sombre, arista avec 4 branches

superieures et 2 inferieures, en plus de la fourche terminale.

Une soie orale. clypeus et palpes bruns, ces derniers avec une

rangee ventrale de 4 chetules. Yeux rouge-brun, joues

lineaires o : j = 20. Thorax : scutum brun, 8 rangees d’ ac\

2 paires de dc. prescutellaires differenciees ; scutellum de

meme couleur que le scutum, soies basales paralleles ou

legerement divergentes, apicales croisees, b : a = 0,94. Pleures

noirs avec une bande jaune longitudinale sur la partie

inferieure de Tanepisternum qui se prolonge sur 1’anepimeron

en s’eclaircissant. Pattes I, coxas et femurs noirs, seul Tapex

des femurs eclairci, trochanters clairs, tibias d’un jaune clair

avec un anneau basal sombre, tarses jaunatres ; pattes II,

Source MNHN , Paris

Fig. 174-179. Scaptodrosophila varipes n. sp. 174 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 175 : idem , vue laterale ;

176 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale; 177 : idem, vue laterale. 9- 178 : ovipositeur;

179 : spermatheque. Echelle : 0,1 m.

Source. MNHN, Paris

342

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

coxas et trochanters clairs, femurs comme ceux des pattes I,

tibias avec la moitie basale noire, le reste jaunatre clair, tarses

jaunatres ; pattes III, coxas et trochanters clairs, femurs avec

leur moitie basale claire, le reste sombre comme les tibias, les

tarses comme sur les pattes I. Ailes ombrees, irisees, nervures

noires, indices : L : / = 2,6, c = 2,0, frange de la section c3

egale aux trois quarts de sa longueur. Halteres d’un jaune

blanchatre. Abdomen brun avec une large bande longitudi-

nale mediane claire, les tergites 2 a 5 avec, de chaque cote,

une tache laterale anterieure, allongee, sur ces memes tergites

existe parfois une zone etroite blanchatre le long de leurs

marges laterales.

Terminalia du male : epandrium allonge, pratiquement

entierement couvert d’une courte pilosite serree, avec le bord

posterieur sinueux ; en vue laterale il porte, de chaque cote,

dans la partie apicale une rangee marginale de 6 a 7 longues

soies et dans le tiers inferieur un groupe d'une dizaine de

memes soies. Surstyles allonges, avec un peigne marginal

d'environ 11 dents, suivi ventralement de 3 ou 4 courtes soies

et sur la face interne 1 a 2 soies. Cerques allonges, couverts

de nombreuses longues soies a l'exception de celles de

Localite-type : Riviere Bleue, pare 5.

1'extremite ventrale qui sont courtes. Hypandrium triangu-

laire avec les angles arrondis, une large proeminence mediane

couverte d’une courte pilosite, presentant sur son bord

posterieur une legere echancrure de chaque cote de laquelle se

trouvent les 2 longues soies paramedianes. Phallus n'attei-

gnant pas les parameres, effile apicalement, phallapodeme

plus long que le phallus, courbe dorsalement. Parameres

larges en" vue laterale, avec une aire apicale couverte d’une

courte pilosite et une demi-douzaine de sensilles sur la face

externe.

Femelle : tous les specimens examines ayant sejourne dans

l’alcool ont les couleurs eclaircies. Semblable au male, partie

posterieure, entre les dc , et scutellum plus sombres que le

scutum

Terminalia de la femelle : ovipositeur allonge, avec une

rangee marginale d'environ 17 dents dont les 5 apicales

legerement plus longues que les suivantes; a la hauteur de la

sixieme dent existe une longue soie. Spermatheques plus

hautes que larges i\ paroi lisse, partie invaginee reguliere.

<3, longueur du corps : 2,9 mm ; longueur de l'aile : 2,8 mm.

2, longueur du corps : 2,9 mm ; longueur de l’aile : 3,4 mm.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Riviere Bleue, Plaine des Lacs,

Monts Koghis, Col d'Amieu.

Derivatio nominis : du latin, allusion a la couleur des pattes, noires et jaunes.

Scaplodrosophila zophera n. sp.

(Fig. 160, 180-185)

Materiel-type : holotype J, Nouvelle-Caledonie, Mont Dzumac 16.xi.1989 ; paratypes, 14

8 99 , meme provenance que l’holotype ; 4 1 9 , Monts Koghis, alt. 400 m, sur champignons,

15.xi.1989 ; 29 5 99, Monts Koghis, alt. 400 m, sur fruits sauvages a terre, 15.xi.1989 ; 2

3 99 , Monts Koghis, alt. 400 m, sur fruits de Ficus sp., 17.xi.1989; 2 <$3, 1 9 , Monts Koghis, alt.

400 m, sur tronc d’arbre en decomposition avec champignons, 17.xi.1989 ; 2 Monts Koghis, alt.

400 m, sur tronc d'arbre en decomposition, 17.xi.1989 ; 7 c?c?» Monts Koghis, alt. 400 m, sur boutons

de fleurs de Eugenia sp., 17.xi.1989; 7 3 99 , Monts Koghis, alt. 400 m, sur fruits « prunes »,

17.xi.1989; 3 ?$, Monts Koghis, alt. 400 m, fauchage, 15.xi.1989; 1 <J, Monts Koghis, alt. 400 m,

piege a bananes, 15.xi.1989 ; 3 Goro, fauchage, 28.xi. 1989 ; I 3, Kareka, alt. 300 m, fauchage sur

figues, 3.XII. 1989 ; 1 ?, Riviere Bleue, 14.xi.1989; 2 1 9, Mont Mou, 2 & 16.xn. 1989 ; 5 cM,

6 $9, Col des Roussettes, 26.xt.1989 ; 6 <5$, 6 99, Col d'Amieu, alt. 420 m, 20-21 .xi. 1989 ; 1 rf. Col

de Mouirange, versant sud, sur fruits de Ficus austrocaledonica, 30.xi.1989 (L.T., M.T.C.); 10 cM,

2 99, Monts Koghis, alt. 500-600 m, 15.xi.1983; 6 10 99- Mont Mou, alt. 200-250 m, foret

inferieure, bords de ruisseau, 16.xi.1983; 3 <?<£, 3 99, Mont Mou, alt. 160-250 m, foret inferieure,

bords de ruisseau, 6.XU.1983 ; 2 <JtJ, 2 99- Col d'Amieu, alt. 420 m, 29 & 30.xi.1983 ; 1 S, Hienghene,

alt. 520 m, 25.xi. 1983 ; 1 9. Koumac, alt. 40 m, 15.xn.1983 ; 6 d'ej, Foret de la Thi, alt. 150-250 m,

28.xt.1983 ; 5 1 9, Creek de Pierra (La Foa), alt. 130 m. 4.XI1.1983 ; 3 <J(J, 2 99, Foret d’Adio

(Poya), alt. 220 m, 13.xi.1983 ; 2 <J<J,2 99, Foret d'Adio (Poya), alt. 160 m, I3.xn.1983; 1 <J,1 9, Mont

Panie, foret. alt. 260-360 m, ll.xii.1983; 1 9, Col de Petchecara, alt. 400 m, l.xn.1983 (L.M.); 1 9,

Riviere Bleue, st. 226. alt. 730 m, 27-30.X.1984; 2 99, Mont Mou, st. 131a, alt. 350 m, 4.XI.1984 (T.

& B.); 1 cJ, Riviere Bleue, pare 5, 5-20.1.1987; 1 1 9, Riviere Bleue, pare 5, 13-28.x. 1986 ; 2 99,

Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, 18.vn-1 .vm. 1986; 2 99, Riviere Bleue,

F.D.H.S. inondable, bords de riviere, 7-13.VHl.1987 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.); 1 J, Riviere Bleue,

pare 6 , 19.xi-4.xii. 1985 ; 2 99, Riviere Bleue, pare 4, 23 .i-6.ii. 1986 ; 1 9, Riviere Bleue, pare 7,

24.vm-7.ix.1989 ; 1 9 , Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, 27.ui-1 l.iv.1983 ;

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

343

2 99, Riviere Bleue, pare 4, alt. 160 m, foret humide sur alluvions, 6-20.vi. 1986; 1 2 99^ Riviere

Bleue, pare 4, 160 m, foret humide sur alluvions, 6-20.ii. 1986 (L.B.D.L., J.C.); 1 2 99, Riviere

Bleue, F.D.H.S. inondable, bords riviere. Malaise 1, 13-20.vm.1987 ; 3 99, Riviere Bleue, F.D.H.S.

inondable, bords de riviere, alt. 150 m. Malaise 4, 7-13.vm.1987 (L.B.L., S.T.); 2 2 9$* Riviere

Bleue, pare 4, 19.xi-4.xn.1985 ; 1 <?, Riviere Bleue, foret secondaire, 28.vm-7.ix. 1989 ; 2 99, Riviere

Bleue, F.D.H.S. sur roches ultrabasiques sur pente, 50/7, 12-27.v. 1989 (J.C.); 2 99, Mont Panie, alt.

1 300 m, foret dense humide, piege de Malaise, 18-20.xi.1986 (J.C., A. & S.T.); 10 8 9?, Mont

Nondoue (Paita) (110a), foret sclerophylle, fogging, 3.vn. 1992 ; 1 1 Riviere Bleue, pare 6, foret

dense, fogging, 16.vn. 1992 (J.C., E.G., L.B.D.L.) (MNHN). 28 eftj, 9 99, Monts Koghis, alt. 500 m,

28.xi.1963 ; 7 £<$, 4 99, Monts Koghis, alt. 500 m, 29.xi.1963 ; 2 gg, 2 9?, Monts Koghis, alt. 600 m,

30.xi. 1963 ; 2 1 9, Monts Koghis, alt. 500-700 m, l.xn.1963 ; 2 1 9 Monts Koghis, alt. 900 m

3.xii. 1963 (R.S.); 10 ^J 4 , 3 99, Monts Koghis, alt. 500 m, 23-27.vm.1967 ; 1 J, 2 99, Mont Koghis, alt.

530m, 8.in. 1961 (M.S.); 3 99, Monts Koghis, alt. 400-500m, 1 l.n. 1976 ; 1 (J, 1 9, Monts Koghis,n. 1978 ;

3 ^,299* Monts Koghis, alt. 400-600 m, n. 1980 ; 1 1 9, Yahoue, n.1978 ; 1 Yahoue, alt. 1 00-200m,

xii. 1983; I 9, Riviere Bleue (Yate), 160-180 m,14.xi.l963 ; 1 9, Vallee d'Amoa, 7.H.1963; 1 Col des

Roussettes, alt. 300-400 m, 29.1.1969 ; 4 99, Hienghene, 0-100 m, 1.1971 ; 3 SS, 1 9, Forest along Rd.

Bourail-Houailou, m. 1959 (N.L.H.K.); 1 Monts Koghis (Macaranga ?), alt. 550 m, 20. ix. 1979

(G.A.S.); 1 9, Monts Koghis, alt. 420 m, 21. ix. 1979 ; 2 99, Col d'Amieu, slopes of Mont Rembai, alt.

375-675 m, 23.ix.1979 ; 1 <?, Canala, 0-5 m, 22.ix.1979 (W.C.G., G.M.N., G.A.S.) ; 1 9, Col d'Amieu,

alt. 750 m, 3.HI.1960 (J.L.G.); 1 d 4 , Tontouta R., 7.XI.1958; 1 <$, Plaine des Lacs, 30.X.1958; I

2 9?, Plaine des Lacs area, Fly trap : bait human excrement, 5.XI.1958 ; 1 9, Plaine des Lacs, bait trap,

5.xi.1958 ; 8 S<5, 1 9, Plateau de Dogny, 20.xi.1958 (C.R.J.); 6 3 9?, Col de la Pirogue, alt.

330 m, 14 .ii.1963 ; 1 1 9, ile Lifou, We, 16-18.n.1963 (C.M.Y); 1 9, tie Lifou, nr We (Oue), alt.

2-35 m, 26-28.in.1968 (J.L.G., T.C.M.) (BPBM).

Diagnose : espece proche de S. scutellopilosa n. sp., sombre mais les tibias sont clairs et les ailes

non ombrees, abdomen avec des bandes brunes, posterieures, larges, interrompues en leur milieu,

prescutellaires peu ou pas differenciees. Elle se caracterise par ses terminalia males.

Description : male. Tete : front d'un roux sombre, sa moitie

superieure cTun brun sombre, l :/ = 2,4 ; h : /du front = 0,8,

orbites et triangle ocellaire noirs, legerement luisants, or 1 :

or 3 = 0,8, or2 developpee plus pres et a l’exterieur de Tor I,

or 1 : or2 = 1,6. Soies postocellaires bien developpees, a

peine croisees a I'apex. Face brune, bord de Pepistome

eclairci, carene ires etroite entre les pedicelles, s'elargissant

brusquement ensuite, a bords lateraux paralleles et arete

aplatie; antennes brunes, pedicelles legerement eclaircis,

arista avec 4, rarement 3, branches superieures et 2 inferieures

en plus de la fourche terminale. Clypeus et palpes noirs, joues

lineaires, yeux d'un rouge-brun, o : j = 18. Thorax : scutum

non uniformement brun. virant au brun-roux anterieurement

et lateralement, lobes postpronotaux legerement eclaircis,

8 rangees d 'ac jusqu'aux dc anterieures. 6 entre et 4 ensuite,

soies prescutellaires pratiquement pas differenciees, scutellum

brun. soies scutellaires basales paralleles ou legerement

divergentes, b : a = 1,0. Pleures noirs, contestant avec le

scutum, avec une etroite bande claire dans la partie inferieure

de Panepisternum. Pattes, coxas des pattes anterieures blancs,

noirs sur les pattes medianes et posterieures, femurs bruns

avec une zone apicale jaunatre, tibias roussatres, legerement

obscurcis a la base, tarses roussatres. Ailes legerement

obscurcies, nervures brunes, indices : L : / = 2.6, c = 2,0,

frange de la section c3 = 65% de sa longueur. Halteres

blancs. Abdomen noir avec une bande mediane longitudinale

d’un roux sombre qui s'arrete devant le dernier tergite, sur

chacun des tergites 2 a 5 existent 2 taches etroites antero-

laterales rousses qui n'atteignent pas les bords lateraux des

tergites.

Terminalia du male : epandrium etroit dans sa partie

dorsale, elargi dans son tiers ventral, le bord posterieur

formant a la hauteur du tiers ventral un petit lobe; le lobe

ventral tronque porte de chaque cote, pres du bord postero-

ventral, une dizaine de longues soies, une courte pilosite le

couvre presque entieremenl sauf sur une zone anterieure qui

s’elargit ventralement. Surstyles vaguement triangulaires en

vue laterale et en forme de croissant en vue caudale, leur bord

interne, concave, portant un long peigne d'environ 12 fortes

dents, courtes et obtuses a Pexception des 3 dents inferieures

qui sont plus longues et plus pointues, surtout la derniere qui

ressemble plus a une soie renforcee. Cerques clairs, allonges,

couverts d'une courte pilosite et portant un grand nombre de

longues soies, celles du bord ventral nettement plus courtes.

Hypandrium avec une aire mediane posterieure couverte

d'une courte pilosite, son bord posterieur formant une large

proeminence centrale qui porte les deux longues soies para-

medianes. Phallus etroit et pointu en vue ventrale, large a la

base et se retrecissant apicalement en vue laterale, phallapo-

deme elargi a I'extremite, legerement plus long que le phallus.

Parameres longs, en forme de lame, portant une pilosite dans

le tiers apical de leur face interne : ils portent egalement sur

leur face externe une dizaine de sensilles.

Femelle : semblable au male, tergites a partir du troisieme

avec un lisere blanc lateral.

Terminalia de la femelle : ovipositeur pointu avec une

quinzaine de dents marginales dont la taille diminue de la

dent dorsale apicale a la postero-ventrale. a la dent apico-

dorsale, la plus longue, font suite en s'eloignant du bord deux

autres dents dont la seconde est nettement plus courte.

Spermatheques plus larges que hautes, lisses, partie invaginee

irreguliere, formant de nombreux mamelons.

longueur du corps : 2,4 mm ; longueur de l’aile : 2,4 mm.

longueur du corps : 2,6 mm ; longueur de l’aile : 2,5 mm.

Source:

344

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Fig. 180-185. — Scaptodrosophila zophera n. sp. $. 180 : epandrium et organes annexes, vue caudale ; 181 : idem, vue laterale ;

182 : hypandrium, phallus et organes annexes, vue ventrale ; 183 : idem , vue laterale. ?. 184 : ovipositeur ; 185 : sper-

malheque. Echelle : 0,1 mm

Source. MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

345

Localite-type : Mont Dzumac.

Affmites : espece tres proche de S. scutellopilosa n. sp.

Repartition geographique : Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Hienghene, Vallee d’Amoa, Col

des Roussettes, Plateau de Dogny, Canala, Col de Petchecara, Kareka, Foret de la Thi, Riviere Bleue,

Plaine des Lacs, Goro, Col de Mouirange, Yahoue, Monts Koghis, Mont Dzumac, Mont Nondoue

(Paita), Mont Mou, Col de la Pirogue, Tontouta R., Creek de Pierra, Col d'Amieu, Bourail, Foret

d'Adio, Koumac; lies Loyaute : Lifou.

Derivatio nominis : du grec ^ocpepo^ a = tenebreux, euse, allusion a la couleur du corps d'un

noir profond.

ESPECES NON NOMMEES

Scaptodrosophila sp. VI

(Fig. 186-187)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, 1 $, Mont Panie, alt. I 300 m, foret dense humide, piege de

Malaise, 18-20.xi.1986 (J.C., A. & S.T.); 1 ?, Riviere Bleue, pare 7, alt. 170 m, foret humide sur

pente, piege de Malaise, 8-25.xn.l986; 1 $, Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret humide sur

alluvions, piege de Malaise, 9-22.iv. 1987 ; 1 ?, Riviere Bleue, pare 4, alt. 160 m, foret humide sur

Fig. 186-191. Scaptodrosophila sp. VI. ?. 186 : ovipositeur; 187

spermatheque. Scaptodrosophila sp. VII. 9. 188 : ovipositeur; 189

spermatheque. Scaptodrosophila sp. VIII. ?. 190 : ovipositeur ; 191

spermatheque. Echelle : 0,1 m.

alluvions, l-14.vm.1986; 1 $, Riviere

Bleue, maquis sur crete, 310 m,

3- 6.vi.1987 (L.B.L., J.C., A. & S.T.); 1 ?,

Riviere Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret

humide sur alluvions, 8-25.xn.1986; 1 $,

Riviere Bleue, pare 5, piege de Malaise,

4- 18.vn.1986 ; 1 $, Riviere Bleue, pare 4,

alt. 160 m, foret humide sur alluvions,

6-20.vi.1986 (L.B.D.L., J.C.); 2 $?,

Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable, bords

de riviere, alt. 150 m, piege de Ma¬

laise, 13-20.vm.1987 (L.B.D.L., S.T.);

2 ??, Riviere Bleue, F.D.H.S. inondable,

bords de riviere, alt. 150 m, piege de

Malaise, 7-13.vm.1987 (L.B.L., A. & S.T.)

(MNHN).

Espece brune. Tete : front d'un roux brun uni-

forme. Thorax : 8 rangees d'ac, pleures plus sombres

que le scutum ; pattes d'un brun non uniforme.

Abdomen raye.

Terminalia : ovipositeur effile, avec une rangee

marginale, reguliere d’une vingtaine de dents longues

et pointues, dont la taille diminue vers les proxima-

les, la premiere dent apico-dorsale legerement ecartee

des autres et accompagnee d’une dent a peine plus

courte situee en retrait; une longue soie se trouve a

la hauteur de la cinquieme dent. Spermatheques

grandes, plus larges que hautes, lisses, partie invagi-

nee bosselee.

Source:

346

MAR1E-THF.RESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Scaptodrosophila sp. VII

(Fig. 188-189)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, 1 $, Riviere Bleue, pare 4, 20.XI1.1985-8.1.1986 (J.C.); 1 2,

Riviere Bleue, pare 6, alt. 160 m, foret humide sur alluvions, 20.vi-4.vn. 1986 (L.B.L., J.C.); 1 ?,

Riviere Bleue, pare 4, alt. 150 m, foret humide sur alluvions, l-14.vm.1986 (L.B.L., J.C., A. & S.T.);

1 $, Riviere Bleue, pare 5, alt. 160 m, foret humide sur alluvions, 12.vm-3.ix. 1986 (J.C., A. & S.T.)

(MNHN).

Espece entierement brune. Tete : front roux brun uniforme.

Thorax : 8 rangees d'ac, pattes brunatres, ailes obscurcies.

Abdomen brun avec des bandes jaunes anterieures sur les

premiers tergites, les 2 derniers tergites bruns.

Terminalia : ovipositeur long a apex arrondi, avec une

rangee marginale composee d'environ 15 dents espacees.

devenant plus pointues et plus fines vers les proximales, les

dernieres transformees en epines, en avant de la premiere

apicale. la plus longue, existe une dent isolee, a la hauteur de

la cinquieme dent est plantee une longue soie. Spermatheques

en forme de cloche, lisses, la partie invaginee longue,

irreguliere.

Scaptodrosophila sp. VIII

(Fig. 190-191)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Riviere Bleue, pare 6, alt. 156 m, foret humide sur alluvions,

piege de Malaise, 31.i-12.ii.1987, 1 2 (L.B.D.L., J.C., A. & S.T.) (MNHN).

Espece brune. Tete : front roux brun uniforme. soies marginale, serree et irreguliere. composee d'une vingtaine de

postocellaires presque paralleles. Thorax : 10 rangees d'ac, dents longues, fines et pointues; les 2 apicales, pres du bord

soies scutellaires apicales atrophiees, reduites a des moignons, dorsal, sont les plus longues, a la hauteur de la cinquieme

pleures legerement plus sombres que le scutum, pattes dent existe une soie moderement longue. Spermatheques

brunatres. Abdomen brun avec de courtes bandes anterieures beaucoup plus larges que hautes, lisses, partie invaginee large.

jaunes sur les premiers tergites.

Terminalia : ovipositeur retreci a 1’apex. avec une rangee

Fig. 192-197. — Scaptodrosophila sp. IX. $. 192 : ovipositeur;

193 : spermatheque. Scaptodrosophila sp. X. ?. 194 :

ovipositeur ; 195 : spermatheque. Scaptodrosophila sp. XI. $.

196 : ovipositeur; 197 : spermatheque. Echelles : 0,1 mm.

bosselee.

Scaptodrosophila sp. IX

(Fig. 192-193)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Adio (Poya),

foret pres grotte, piege de Malaise, 8-15.iii.1984,

1 $ (J.C.) (MNHN).

Espece brune luisante. Tete : front roux brun, trompe et

palpes clairs. Thorax : 6 rangees d'ac, soies prescutellaires a

peine differenciees, soies scutellaires basales paralleles, par-

tie superieure des pleures brune, partie inferieure et pattes

claires. Abdomen brun, tergites anterieurs eclaircis au

centre.

Terminalia : ovipositeur court et large, a apex tronque,

avec une rangee marginale d’environ 17 petites dents

pointues; en retrait 3 autres dents forment une rangee

parallele aux premieres dents apicales, une longue soie se

trouve a la hauteur de la sixieme dent. Spermatheques

relativement petites, vaguemenl coniques, lisses, partie in¬

vaginee courte et reguliere.

Scaptodrosophila sp. X

(Fig. 194-195)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, 4 2?, Mont

Humboldt, st. 126a, alt. 1 230 m, foret a

mousse, 15.X.1984 (S.T., Ph.B.); 1 ?, Riviere

Bleue, pare 5, alt. 150 m, foret humide sur

alluvions, piege de Malaise, 18.vn-l.vm.1986

(L.B.L., J.C., A. & S.T.) (MNHN).

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

347

Espece brune. Tete : carene courte, etroite. Thorax : 6

rangees d'ac , prescutellaires a peine differenciees, moitie

superieure des pleures brune, le reste et les pattes clairs, ailes

grisatres. Abdomen brun, les 3 premiers tergites eclaircis au

centre.

Terminalia : ovipositeur a apex individualise avec une

forte dent apicale suivie d'une rangee marginale d'environ 17

dents serrees nettement plus petites ; en retrait de la forte dent

apicale existent 2 autres dents, entre la troisieme et la

quatrieme dent se trouve une longue soie. Spermatheques

globuleuses, lisses, partie invaginee reguliere.

Scaptodrosophila sp. XI

(Fig. 196-197)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, 1 ?, Col des Roussettes, alt. 450-550 m. 4-6 .ii.1963 (J.L.G.)

(BPBM).

Espece d'un brun sombre presque noir. Thorax : 6 rangees

d'ac, prescutellaires a peine differenciees, moitie inferieure des

pleures et pattes plus claires. Abdomen raye. Ce specimen, en

tres mauvais etat, est signale a cause de I'originalite de son

ovipositeur.

Terminalia : ovipositeur tres fortement courbe, avec une

rangee marginale d'environ 16 fortes dents emoussees;

existent egalement une dent supplemental en retrait de la

troisieme et une longue soie a la hauteur de la cinquieme

dent. Spermatheques plus larges que hautes, avec quelques

ridules, partie invaginee etroite et reguliere.

Fig. 198-201. Scaptodrosophila sp. XII. ?. 198 : ovipositeur; 199:

spermatheque. Scaptodrosophila sp. XIII. ?. 200 : ovipositeur; 201 :

spermatheque. Echelles : 0.1 mm.

Scaptodrosophila sp. XII

(Fig. 198-199)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Mont

Humboldt, alt. 1 350 m, piege de Malaise,

20.ix.1987, 1 $ (A. & S.T.); 1 9 , Monts

Koghis, 140a, alt. 1 070 m, maquis som-

mital, 20-23.vm. 1985 (Ph.B.) (MNHN).

Espece brune. Tete : or2 petite, legerement plus

pres de 1'orl que de Vor3. Thorax : 6 rangees d'ac,

soies prescutellaires a peine differenciees, pattes

claires. Abdomen non raye.

Terminalia : ovipositeur long, retreci a I'apex avec

une rangee marginale irreguliere d'environ 16 dents

longues et espacees, une longue dent isolee existe

egalement bien en avant des apicales et plus pres de

la rangee marginale. Spermatheques grandes. beau-

coup plus larges que hautes, legerement fripees,

partie invaginee large et longue a paroi irreguliere.

Scaptodrosophila sp. XIII

(Fig. 200-201)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Mont Nondoue (Paita) (110a), foret sclerophylle fogging,

3.vii.1992, 1 9 (J.C., E.G., L.B.D.L.) (MNHN).

Espece brune. Tete : front uniformement roux, carene

elargie a I’apex. Thorax ; pleures et scutellum plus sombres

que le scutum. 8 rangees d'ac. Abdomen avec les tergites 1-

3 rayes.

Terminalia : ovipositeur large a apex arrondi, etroit.

avec une rangee marginale d'une douzaine de dents se

transformant progressivement en soies vers les proximales et

2 dents supplementaires isolees pres du bord dorsal de I’apex

et ecartees de la premiere dent marginale, une longue soie

entre la troisieme el la quatrieme dent. Spermatheques

globuleuses, plus larges que hautes. lisses. partie invaginee

large, annelee.

Source

348

MAR1E-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Scaptodrosophila sp. XIV

(Fig. 202-203)

Femelle Nouvelle-Caledonie,

Riviere Bleue, pare 6, alt. 150 m, foret

humide sur alluvions, pieue de Malaise,

23.IV-9.V. 1986, 1 ? (L.B.D.L., J.C.)

(MNHN).

Fig. 202-205. Scaptodrosophila sp. XIV, y. 202 : ovipositeur: 203

spermatheque. Scaptodrosophila sp. XV. $. 204 : ovipositeur; 205

spermatheque. Echelles : 0,1 mm.

Espece d'un roux brunatre. Thorax : pleures avec

2 bandes longitudinales bien marquees, la superieure

a la limite pleures-scutum, 1'inferieure passant par la

limite inferieure de I'anepisternum, 8 rangees d 'ac t

prescutellaires bien developpees, ailes rembrunies.

Abdomen d'un roux brun avec un leger lisere

anterieur clair.

Terminalia : ovipositeur long, a apex large, avec

une rangee d'environ 17 fortes dents; la premiere

dent apicale est suivie, anterieurement, par une

rangee oblique de 3 dents, une autre dent isolee se

trouve entre la deuxieme et la troisieme dent et en

retrait de celles-ci; pas de poils ou de chetules entre

les dents apicales, seule la longue soie habituelle

entre la quatrieme et la cinquieme dent existe.

Spermatheques plus larges que hautes, lisses, partie

invaginee reguliere.

Scaptodrosophila sp. XV

(Fig. 204-205)

Femelle : Nouvelle-Caledonie, Mont Panic, alt. 1 300 m, foret dense humide, piege de Malaise,

18-20.xi.1986, 2 (J.C., A. & S.T.) (MNHN). Ces deux specimens, qui appartiennent probablement

a Tespece Scaptodrosophila pleurovittata (Harrison), se differencient de toutes les especes neo-

caledoniennes par leur grande taille (4,0 mm) et par leurs pleures parcourus par 3 bandes brunes.

Terminalia : ovipositeur long, large, avec une longue longueur des dents) se trouve a la hauteur de la septieme dent

rangee irreguliere d'environ 23 dents, 4-6 dents supplemen- marginale. Spermatheques petites, aplaties, lisses, partie

taires renforcent les dents apicales, 1 soie longue (2-3 fois la invaginee reguliere.

DISCUSSION

La liste des especes (Tableau 1) met surtout en evidence le grand nombre des especes

endemiques trouvees en Nouvelle-Caledonie, 24 sur 27, soit 85%, sans compter les 15 especes

representees uniquement par des femelles et dont la quasi-totalite est egalement nouvelle. Cependant

des recherches futures pourront peut-etre reduire ce nombre par la decouverte de certaines de ces

24 especes dans d'autres regions.

L'Australie, le continent le plus proche, qui abrite un grand nombre d'especes endemiques (67)

(Evenhuis & Okada, 1989) curieusement ne partage qu'une seule de ses especes, S. minimeta , avec

la Nouvelle-Caledonie; S. bryani et S. scaptomyzoidea, qui ont une tres large repartition dans les

regions orientate et australasienne, se trouvent aussi bien en Australie qu'en Nouvelle-Caledonie. Ceci

demontre la particularity de cette derniere He connue, pour le grand endemisme de sa faune et de sa

flore.

Source: MNHN , Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

349

Le genre Sc apt o dr o soph ila , comme la famille des Drosophilidae elle-meme, est originaire du

sud-est asiatique (Throckmorton, 1975, Bock, 1976) d’ou il s'est disperse vers les regions du

Pacifique en y subissant, parfois, des radiations importantes : Papouasie-Nouvelle-Guinee (35 especes

endemiques), Australie (67) et Nouvelle-Caledonie (24).

Le Tableau 1 montre la repartition des especes dans Farchipel et permet de constater leur

inegale repartition. Les 47 localites ont donne des resultats tres disparates, allant de 1 a 17 especes

recoltees dans une seule localite. Ceci n’est pas du seulement a la diversite des biotopes de chacune

des localites, qui ne sont pas tous propices au developpement des Scaptodrosophila , mais aussi a la

diversite des recolteurs, leurs interets entomologiques etc. Sur les 47 localites 16, soit 34%, n'ont

donne qu'une seule espece, tandis que 36 localites, soit 76, 6 %, ont donne de 1 a 4 especes chacune.

La localite Riviere Bleue, avec 17, soit 62,8% des especes, est la plus riche; ceci est certainement la

consequence de la methode de piegeage, le piege de Malaise et les nebulisations (« fogging ») et

surtout de la duree de la recolte, 7 ans consecutifs.

Une grande concentration d'especes au Mont Panie rend cette localite particulierement

interessante : elle abrite 11 especes, soit 40,7 % de Pensemble des especes de Pile. A basse altitude,

260-360 m, 3 especes ont ete recoltees au filet, S. laterolinea, S. pleurolineata et S. scutellopilosa (pour

cette derniere espece faltitude n’etant pas precisee elle est tres probablement basse). Au sommet,

1300 m, 9 especes ont ete recoltees au piege de Malaise ; parmi ces especes on retrouve S. laterolinea ,

capturee aussi a basse altitude. Ainsi au sommet de cette montagne, prospectee a l’aide d'un piege

de Malaise reste en fonctionnement du 18 au 20.xi.1986, soit moins de 3 jours, a ete recolte le tiers

(33,3 %) de la totalite des especes de file, qui pourtant a ete prospectee plus ou moins regu-

lierement pendant 34 ans, et la moitie des especes de la Riviere Bleue, prospectee avec plusieurs pieges

de Malaise, pendant 7 ans. Il s’agit la d'un cas de concentration d’especes qui merite d'etre souligne.

Les pieges attractifs, avec 13 especes, depassent d'une unite les resultats des nebulisations.

Dans cette categorie les pieges lumineux seuls et dans les 3 formes utilisees, ont permis la capture des

1 1 especes (44 % des 25 especes du tableau 2), tandis que les pieges a appat n’ont capture que 3

especes (12 %) et 5 (20 %) si on assimile aux pieges les fruits naturellement tombes a terre. Ainsi les

pieges lumineux montrent une grande attractivite vis-a-vis des Scaptodrosophila , tandis que les pieges

a fruits confirment 1’opinion generalement admise sur leur faible attractivite. Cependant la recolte de

2 especes par des pieges ayant des excrements humains comme appat est surprenante. Bock (1984)

decrit une espece australienne, S. merdae (Bock), recoltee dans un piege ainsi appate.

Parmi les 9 especes trouvees au sommet du Mont Panie, 2 seulement peuvent etre considerees,

et ceci provisoirement, comme montagnardes : S. oreibatis dont le sommet du Mont Panie est l'unique

localite connue, et S. oresibios . recoltee egalement au sommet du Mont Humboldt, 1 350 m, et dans

le massif du Kouakoue, 1 000-1 100 m.

Les Monts Koghis sont une localite riche avec 11 especes qui y vivent, soit 40,7 % du total,

dont la repartition dans file est plus ou moins large. Riviere Bleue, avec 17 especes, soit 62,8 du total,

est la plus riche ; parmi ces 17 especes, S. bella et S. loxostyla ont Riviere Bleue pour unique localite,

5 autres especes, S. bicolor, S. c/aropleura, S. lampra, S. magna, S. rhypara, ont ete trouvees dans une

deuxieme localite, les especes restantes ont une plus large repartition dans file. Il est cependant

curieux qu'aucune des 3 especes a large repartition, S. bryani, S. minimeta et S. scaptomyzoidea , n’ait

ete recoltee a Riviere Bleue.

Des 24 especes nouvelles de Nouvelle-Caledonie decrites dans ce travail, S. caledohrunnea ,

S. pallidipes et S. zophera sont egalement presentes dans file Lifou. En effet, des lies Loyaute seules

Lifou, ou vit egalement S. bryani , et file des Pins, qui heberge S. bryani et S. minimeta , sont

representees dans le materiel etudie ; on ne connait rien des lies Ouvea et Mare.

Parmi les especes a large repartition dans file, S. zophera recoltee dans 26 soit 55,3 des

localites, se detache nettement, suivie par S. pleurolineata avec 20 localites. Viennent ensuite les

especes qui ont aussi une tres large repartition en dehors de la Nouvelle-Caledonie, S. scaptomyzoidea

avec 16 localites et S. bryani avec 13.

Parmi les quelques 1 400 specimens examines lors du present travail, un grand nombre portait

une etiquette mentionnant le support sur lequel ils ont ete recoltes. Puisqu'il s’agit ici d’especes

350

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Tableau I. Repartition des especes de Scaptodrosophila et localites des recoltes en Nouvelle-Caledonie.

1, atricha; 2, be/la ; 3, bicolor ; 4, bryani ; 5, caledobrunnea ; 6, caledonica ; 7, claropleura ;

8, evenhuisi ; 9, horaeogaster ; 10, infuscala; 11, lampra ; 12, laterolinea ; 13, lobala \ 14, loxostyla ;

15, magna ; 16, minimeta ; 17, nigriceps ; 18, oreibatis ; 19, oresibios ; 20, pallidipes ; 21 , pleurolineata ;

22, rhypara ; 23, scaptomyzoidea ; 24, scutellopilosa ; 25, singularis ; 26, varipes ; 27, zophera.

* : especes a large repartition ; (l) : espece recoltee a basse altitude ; |2) altitude non precisee ;

(3) : espece recoltee a basse altitude et au sommet.

ESPfeCES

localit6s~

Adio

1 2 3 4* 5 6 7

9 10 11 12

Anse Vala

Boulari R.

Bou rail

Canala

Col d’Amieu

Col de Mouirange

Col de Nassirah

Col de Petchecara

Col de la Pirogue

Col des Roussetles

Col de Tongoue

Goro

Hienghene

lie des Pins

Kareka

Koua R.

Koumac

Lifou

Massif du Kouakoue

Monl Dzumac

Monl Humboldt

Mont Mou

Mont Nondoue

Mont Panie

+ 3

Monts Koghis

Mont Rembai

Nakety

Noumea

Ouinne R.

Ouano Beach

Paita

Pierra

Pindai

Plaine des Lacs

Plateau de Dogny

Pouebo

Riviere Bleue

Sarramea

Thi

Thio

Tipindje

Tiwaka

Tontouta R.

Vallee d’Amoa

Yahoue

Yale

Total

Source: MNHN, Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

351

14 15

16*

17 18

23*

n.i

7.4

3.7

25.9

3.7

7.4

3.7

18,5

18.5

3.7

14.8

7.4

3,7

3.7

11.1

14,8

3.7

H.I

7.4

22.2

14.8

+ '

40.7

3,7

7.4

18,5

3,7

3.7

14.8

n.i

14.8

62.8

14,8

18.5

18,5

3.7

7.4

3.7

3,7

25,9

3,7

Source: MNHN, Paris

352

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

nouvelles nous avons cru utile de rassembler toutes ces donnees dans le Tableau 2. Ce tableau donne

egalement des precisions sur les techniques de recolte appliquees, qui permettent de verifier fefficacite

de certaines d'entre elles considerees generalement comme inefficaces. Ces donnees, importantes a

notre avis, ne sont pas toujours mentionnees par les auteurs.

Les resultats obtenus par l’application des differentes techniques dans le Tableau 2 ne sont pas

comparables entre eux puisque ces techniques n'ont pas ete utilisees en meme temps, dans la meme

localite et pendant une duree identique. Ainsi les donnees du tableau ne sont qu’indicatives.

Deux especes ne figurent pas dans ce tableau, S. lobata et S. evenhuisi : il s'agit d’especes plutot

rares, la premiere n’etant connue que par I’holotype et la seconde representee par 8 specimens recoltes

dans deux localites. Elles sont probablement recoltees par fauchage au filet.

Dans les pieges de Malaise ont ete capturees 21 especes (77,7 %). ce qui n'est pas etonnant vu

leur nombre et la duree d’utilisation. II faut egalement rappeler que ce type de piege a ete utilise au

sommet du Mont Panie, localite avec une tres grande concentration d'especes. Par contre les resultats

des nebulisations sont inattendus et montrent fefficacite de cette technique puisque 12 especes

( 44,4 %) on ete recoltees en quatre nebulisations dans trois localites seulement.

Tableau 2. Especes recoltees sur divers substrats au filet et avec differentes techniques.

PIEGES ET SUBSTRATS

Especes

Nbr

Subs ira rs .

Champignons

atricha, laterotinea, pleurolineata, scaptomyzoidea, zophera

18,5

Tronc d'arbrc en decomposition

scutellopilosa, zophera

7,4

Fleurs :

Eugenia sp.

— zophera

3,7

Mangifera indica

atricha. pleurolineata

7,4

Meryta sp.

horaeogaster

3,7

Fruits :

Ficus sp.

— zophera

3.7

Ficus austrocaledonica

zophera

3,7

Divers

atricha, pleurolineata, zophera

H,1

Pieces attractifs

« Lumiere »

bicolor, claropleura, laterolinea, scaptomyzoidea, scutellopilosa

18,5

Piege lumineux

hryani, infuscata, minimeta, pallidipes, rhypara, scaptomyzoidea

22,2

Piege lumineux a UV

pleurolineata

3,7

Bananes et autres

bryani. zophera

7,4

Excrements humains

— varipes, zophera

7,4

Pieces d'I nterception

Piege de Malaise

atricha, bella, bicolor, bryani, caledobrunnea, caledonica, infuscata,

lampra, laterolinea. loxostyla, magna, nigriceps, oreibatis, oresibios, pleu¬

rolineata, rhypara, scaptomyzoidea, scutellopilosa, singular is. varipes. zo¬

phera

77,7

Fogging

- caledonica, claropleura. horaeogaster, laterolinea, loxostyla, magna.

nigriceps, pleurolineata, rhypara, scaptomyzoidea. varipes. zophera

44,4

Dans des fleurs, sur 3 des plantes prospectees, 4 especes ont ete recoltees. Parmi elles,

S. atricha, S. pleurolineata et S. zophera ont deja ete recoltees avec differentes techniques et dans

plusieurs localites; S. horaeogcister , n'a ete recoltee que sur des fleurs de Meryta sp. et par

nebulisation. 11 est probable que cette espece soit une vraie anthophile, puisqu'elle n'a ete capturee

dans aucun piege a appat.

Source MNHN , Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

353

REMERCIEMENTS

Nous remercions nos collegues du Museum national d'Histoire naturelle de Paris, Daniele et

Lo’ic Matile, Annie et Simon Tillier, Eric Guilbert, Philippe Bouchet, pour avoir pense aux

drosophiles pendant leurs recoltes. Nos remerciements vont egalement a nos collegues de l'ORSTOM

Jean Chazeau et Lydia Bonnet de Larbogne pour leur accueil chaleureux et leur devouement, qui

ont largement facilite le deroulement de notre mission en Nouvelle-Caledonie et qui, sur place, ont

piege pendant des annees et nous ont confie leurs recoltes. Nous remercions enfin le Dr Neal

Evenhuis et les autorites du Bernice P. Bishop Museum pour nous avoir confie pour etude le materiel

de ce Musee.

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

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n° 40 : 1-105.

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ANNEXES

LlSTE DES LOCALITIES ET DES ESPECES

Adio : pleurolineata , scaptomyzoidea, zophera.

Anse Vata : atricha, pleurolineata.

Boulari R. : lobata , scaptomyzoidea.

Bourail : minimeta , zophera.

Can a la : zophera.

Col d'Amieu : atricha , bryani, laterolinea , minimeta,

pleurolineata , varipes, zophera.

Col de Mouirange : zophera.

Col de Nassirah : atricha. scaptomyzoidea .

Col de Petchecara : zophera.

Col de la Pirogue : caledobrunnea, pleurolineata ,

scaptomyzoidea. scutellopilosa, zophera.

Col des Roussettes : bryani. nigriceps , pleurolineata ,

scutellopilosa , zophera.

Col de Tongoue (Monts Koghis) : minimeta.

Goro : zophera.

Hienghene : atricha , bryani , pleurolineata , zophera.

lie des Pins : bryani , minimeta.

Kareka : zophera.

Koua R. : scaptomyzoidea.

Koumac : minimeta , pleurolineata , zophera.

Lifou : bryani , caledobrunnea , pallidipes , zophera.

Massif du Kouakoue : oresibios.

Mont Dzumac : laterolinea. pleurolineata , zophera.

Mont Humboldt : caledonica , oresibios.

Mont Mou : atricha. laterolinea , pleurolineata , scap¬

tomyzoidea. scutellopilosa , zophera.

Mont Nondoue (Pa’ita) : horaeogaster. pleurolineata.

scaptomyzoidea , zophera.

Mont Panie : caledonica , lampra. laterolinea , magna.

oreibatis. oresibios. pleurolineata. scutellopilosa , sin¬

gular is, varipes, zophera.

354

MARIE-THERESE CHASSAGNARD & LEONIDAS TSACAS

Monts Koghis : atricha , bryani, caledonica , horaeogas-

ter, laterolinea , nigriceps, pleurolineata, scaptomyzoi-

dea , scutellopilosa , varipes , zophera.

Mont Rembai : minimeta.

Nakety : atricha, pleurolineata.

Noumea : atricha , bryani, evenhuisi, infuscata , sca/;-

tomyzoidea.

Ouinne R. : scutellopilosa.

Ouano Beach : scaptomyzoidea.

Paita : bryani.

Pierra : laterolinea, pleurolineata, scutellopilosa, zo-

phera.

Pindai : laterolinea, scaptomyzoidea.

Plaine des Lacs : pleurolineata, scaptomyzoidea , van-

pro, zophera.

Plateau de Dogny : pleurolineata, scutellopilosa, ze>-

phera.

Pouebo : minimeta, pallidipes, rhypara, scaptomyzoi¬

dea.

Riviere Bleue : atricha, 6e//a, bicolor, caledobrunnea,

caledonica, claropleura, lampra , laterolinea, / 0 .Y 0 -

j/y/a, magna , nigriceps, pleurolineata , rhypara,

scutellopilosa, singularis, varipes , zophera.

Sarramea : bryani, infuscata , minimeta, scaptomyzoi¬

dea.

Thi : bryani, laterolinea, pleurolineata, scutellopilosa ,

zophera.

Thio : bicolor, bryani, claropleura , evenhuisi , scaptomy¬

zoidea.

Tipindje : infuscata.

Tiwaka : atricha , pleurolineata.

Tontouta R. : zophera.

Vallee d'Amoa : zophera.

Yahoue : atricha, bryani , infuscata , minimeta , pleuro¬

lineata, scaptomyzoidea , zophera.

Yate : bryani.

LlSTE DES ESPECES PAR LOCALITE

1. atricha n. sp. Nouvelle-Caledonie : Hienghene, Tiwaka, Nakety, Riviere Bleue, Anse Vata, Yahoue, Noumea,

Monts Koghis, Mont Mou, Col de Nassirah, Col d'Amieu.

2. />?//« n. sp. Nouvelle-Caledonie : Riviere Bleue.

3. bicolor n. sp. Nouvelle-Caledonie : Thio-Nakety, Riviere Bleue.

4. bryani (Malloch). Nouvelle-Caledonie : Hienghene, Col des Roussettes, Thio, Foret de la Thi. Yate, Yahoue,

Noumea, Monts Koghis, Paita, Col d'Amieu, Sarramea ; lies Loyaute : lie des Pins, ile Lifou ; Vanuatu :

Espiritu Santo I., ile Efate.

5. caledobrunnea n. sp. Nouvelle-Caledonie : Riviere Bleue, Col de la Pirogue; lies Loyaute : ile Lifou.

6. caledonica n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie. Mont Humboldt, Riviere Bleue, Monts Koghis.

7. claropleura n. sp. Nouvelle-Caledonie : Thio-Nakety, Riviere Bleue.

8. evenhuisi n. sp. Nouvelle-Caledonie : entre Thio et Nakety, Noumea.

9. horaeogaster n. sp. Nouvelle-Caledonie : Monts Koghis, Mont Nondoue (Paita).

10. infuscata n. sp. Nouvelle-Caledonie : Tipindje, Yahoue, Noumea, Sarramea.

11. lampra n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Riviere Bleue.

12. laterolinea n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Foret de la Thi, Riviere Bleue, Monts Koghis, Mont

Dzumac, Mont Mou, Creek de Pierra, Col d'Amieu, Pindai.

13. /oAata n. sp. Nouvelle-Caledonie : monts au-dessus de la riviere Boulari.

14. loxostyla n. sp. Nouvelle-Caledonie : Riviere Bleue.

15. magna n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Riviere Bleue.

16. minimeta (Bock). Nouvelle-Caledonie : Pouebo, Mont Rembai, Yahoue, Col de Tongoue (Monts Koghis),

Col d'Amieu, Sarramea, Bourail, Koumac ; ties Loyaute : ile des Pins.

17. nigriceps n. sp. Nouvelle-Caledonie : Col des Roussettes, Riviere Bleue, Monts Koghis.

18. oreibatis n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie.

19. oresibios n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Mont Humboldt, massif du Kouakoue.

20. pallidipes n. sp. Nouvelle-Caledonie : Pouebo ; lies Loyaute : lleLifou.

21. pleurolineata n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Hienghene, Tiwaka, Col des Roussettes, Plateau de

Dogny, Nakety, Foret de la Thi, Riviere Bleue, Plaine des Lacs, Anse Vata, Yahoue, Monts Koghis, Mont

Dzumac, Mont Nondoue (Paita), Mont Mou, Col de la Pirogue, Creek de Pierra, Col d'Amieu, Foret

d'Adio, Koumac.

22. rhypara n. sp. Nouvelle-Caledonie : Pouebo, Riviere Bleue.

23. scaptomyzoidea Duda. Micronesie, S.E. Asiatique, Papouasie Nouvelle-Guinee, Australie, Nouvelle-

Caledonie : Pouebo, Koua R., Thio, Plaine des Lacs, Boulari R., Yahoue, Noumea, Monts Koghis, Mont

Nondoue (Paita), Mont Mou, Col de la Pirogue, Col de Nassirah, Ouano Beach, Sarramea, Adio, Pindai;

Vanuatu : ile Efate.

24. scutellopilosa n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Col des Roussettes, Plateau de Dogny, Ouinne R.,

Foret de la Thi, Riviere Bleue, Monts Koghis, Mont Mou, Col de la Pirogue, Creek de Pierra.

25. singularis n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Riviere Bleue.

Source: MNHN. Paris

DROSOPHILIDAE DE NOUVELLE-CALEDONIE

355

26. varipes n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Riviere Bleue, Plaine des Lacs, Monts Koghis, Col d’Amieu.

27. zophera n. sp. Nouvelle-Caledonie : Mont Panie, Hienghene, Vallee d'Amoa, Col des Roussettes, Plateau de

Dogny, Canala, Col de Petchecara, Kareka, Foret de la Thi, Riviere Bleue, Plaine des Lacs, Goro, Col

de Mouirange, Yahoue, Monts Koghis, Mont Dzumac, Mont Nondoue (Paita), Mont Mou, Col de la

Pirogue, Tontouta R., Creek de Pierra, Col d'Amieu, Bourail, Foret d'Adio, Koumac ; lies Loyaute : Tie

Lifou.

Especes a biotope particulier

atricha : champignons, fleurs de Man gif era indica.

bicolor : at light.

bryani : light trap.

claropleura : at light.

horaeogaster : fleurs de Meryta sp.

infuscata : light trap.

laterolinea : champignons, at light.

minimeta : light trap (2 localites).

pallidipes : light trap (2 localites).

pleurolineata : champignons, fleurs de Mangifera indica , fruits « prunes », UV light.

rhypara : light trap.

scaptomyzoidea : champignons, at light (2 localites), light trap (2 localites).

scutellopilosa : tronc d’arbre en decomposition, at light.

varipes : human excrement.

zophera : champignons, boutons de fleurs d 'Eugenia sp., fruits « prunes », fruits de Ficus sp., fruits de Ficus

austrocaledonica , human excrement, bait trap, tronc d'arbre en decomposition.

Source: MNHN. Paris

La myrmecofaune de la canopee

de forets primaires de Nouvelle-Caledonie,

echantillonnee par fogging (Hymenoptera, Formicidae)

Eric GUILBERT & Janine CASEVITZ-WEULERSSE

Laboratoire d'Entomologie et EP 90 du CNRS,

Museum national d'Histoire naturelle

45 rue Buffon, F-75005 Paris

RESUME

La myrmecofaune de quatre sites forestiers en Nouvelle-Caledonie a ete echantillonnee par fogging. Deux des quatres

sites se trouvent en foret sclerophylle a Pindai et Paita et deux autres sont localises dans la foret dense humide de la Riviere

Bleue, Pun sur alluvions (P6), I'autre sur pente (P7). L'ensemble des recoltes totalise 467 individus, appartenant a 27 especes

et 14 genres. La faune de Riviere Bleue P6 est la plus riche et la plus diverse. La faune de Riviere Bleue P7 est la plus pauvre

et celle de Paita est la moins diverse. La structure des peuplements de fourmis est differente entre les deux types de forets, alors

que la composition faunistique a Paita est plus proche de celle des deux forets denses humides que de celle de Pindai. Le cas

de Wasmannia auropunctata (Roger. 1863), espece introduite. est discute. Dans I'etat actuel des connaissances, les faunes de

differentes regions presentees par divers auteurs ne sont pas comparables au niveau de Tespece. L'analyse faunistique a un

niveau taxinomique superieur est discutee.

ABSTRACT

The ant faunas of four forests sites in New Caledonia were sampled by fogging. Two of four sites were located in

sclerophyllous forests at Pindai and Paita and two others in the Riviere Bleue dense evergreen forest, the first one on alluvia

(P6), the second one on slope (P7). The whole sample contains 467 individuals, belonging to 27 species and 14 genera. The

fauna of Riviere Bleue P6 is the richest and the most diverse. The fauna of Riviere Bleue P7 is the poorest and the one of

Paita is the less diverse. Ant community structure differs between the two forest types, whereas the composition of the fauna

at Paita is closer to that of the two dense evergreen forests than that of Pindai. The four sites were also different by their

faunistic characteristics. The case of introducted species such as Wasmannia auropunctata (Roger, 1863) is discussed. As far

as known, the fauna of different regions presented by various authors are not comparable at the species level. The faunistic

analysis at a higher level is discussed.

GuiLBERT, E. & Casevitz-Weulersse, J., 1997. La myrmecofaune de la canopee de forets primaires de

Nouvelle-Caledonie, echantillonnee par fogging (Hymenoptera. Formicidae). In : Najt, J. & Matile, L. (eds), Zoologia

Neocaledonica, Volume 4. Mem . Mus. natn. Hist, nat., 171 : 357-368. Paris, ISBN 2-85653-505-4.

Public le 20 juin 1997

Source: MNHN , Paris

358

ERIC GUILBERT & JANINE CASEVITZ-WEULERSSE

Parmi les arthropodes les mieux represents dans la canopee, en abondance comme en

diversite, figurent les fourmis. Plusieurs auteurs ont presente leur densite et leur richesse en especes

dans les forets tropicales primaires : Wilson (1959, 1987) en Amazonie et au Perou, Erwin (1983)

et Adis et al. (1984) au Bresil et Stork (1987) a Borneo. Par exemple, Wilson (1987) a trouve

135 especes en foret peruvienne, tandis que Stork (1987) a montre que les fourmis representent 18 %

de l’abondance des arthropodes de la canopee en foret de Borneo. Nombreux sont les travaux traitant

de la structure et de la composition de la myrmecofaune en Amerique neotropicale, en Australasie

ou en Afrique, que ce soit en foret ou dans des plantations (Room, 1971 ; Majer, 1972; Leston,

1973). De toutes ces etudes, il ressort que les peuplements de fourmis presentent en general une

structure spatiale sous forme de mosaique, avec une ou plusieurs especes de fourmis dominantes. La

Nouvelle-Caledonie, consideree comme l'un des dix points sensibles de la planete par Myers (1988),

n'avait pas fait jusqu'a maintenant 1'objet de telles etudes.

Les arthropodes de la canopee de quatre forets primaires en Nouvelle-Caledonie ont ete

echantillonnes par fogging (thermonebulisation d'insecticide). Les peuplements des arthropodes des

differentes forets ont fait 1'objet d’etudes au niveau de l’ordre et de la famille (Guilbert, 1994;

Guilbert et a !., 1994). De Fanalyse des recoltes, il resulte que les Formicidae sont Tune des families

et I'une des guildes trophiques caracteristiques des forets sclerophylles, puisqu'elles representent

11,1 % des effectifs en forets sclerophylles et seulement 1,45 % en forets denses humides semper-

virentes (Guilbert, sous presse). La structure et la composition de la faune en Formicidae font, dans

ce travail, 1'objet d’une analyse au niveau de l'espece.

METHODES

La faune en arthropodes de la canopee a ete echantillonnee dans quatre sites choisis dans deux

types de forets differents (Fig. 1). Deux sites sont localises dans le massif forestier de la Riviere Bleue

au sud de la Grande Terre. L'un se trouve en foret dense humide sempervirente sur alluvions (Riviere

Bleue P6), l'autre en foret dense humide sempervirente sur pente (Riviere Bleue P7). Les deux autres

sites sont localises dans des fragments de forets sclerophylles relictes. L'un est situe dans une foret

sclerophylle stricte dans la presqu'ile de Pindai sur la cote ouest de File. L'autre site est situe pres de

Pai’ta, en foret sclerophylle a tendance mesophylle. Les parcelles de forets de la Riviere Bleue ont fait

1'objet d'etudes botaniques et pedologiques (Bonnet de Larbogne et al ., 1991). Les caracteristiques

botaniques des forets sclerophylles sont decrites par Jaffre & Veillon (1991) et Jaffre et al. (1993).

Les arthropodes ont ete echantillonnes par thermonebulisation d'insecticide a l'aide d'un

canon ou fogger. L'utilisation de cette technique s'est largement repandue depuis 1966 (Martin,

1966 ; Erwin, 1989). Elle consiste a propager un nuage d'insecticide dans la canopee, et a recolter les

arthropodes sur une surface variable en taille et en forme, disposee sous la canopee. Dans le cas de

cette etude, l’insecticide utilise est a base de pyrethre. La surface de recolte est composee de 40 nappes

blanches plastifiees de un metre sur un metre, disposees aleatoirement en 4 parcelles de 10 nappes

chacune. La methode a ete detaillee dans Guilbert et al. (1994). Les specimens sont ensuite tries et

determines. L'identification a ete effectuee au niveau des genres a l'aide des cles de B. Bolton (1994)

et quelques especes verifiees a l’aide de son catalogue (Bolton, 1995). Les donnees sont analysees a

l'aide du programme de statistiques SAS (1988). Les tests ont ete appliques en considerant chacun

des 40 quadrats de l’echantillon comme une observation independante. Les sites ont fait 1’objet de

quatre foggings durant une annee, a raison d'une campagne d’echantillonnage tous les trois mois dans

chaque site. Ici n'est consideree qu’une campagne, soit les recoltes en fourmis qui ont eu lieu dans

les quatre sites pendant la saison seche entre le 30 juin et le 16 juillet 1992. Dans les analyses

presentees ici, on ne tient pas compte de Wasmannia auropunctata (Roger, 1863).

Source:

MYRMECOFAUNE DE LA CANOPEE DE NOUVELLE-CALEDONIE

359

Fig. 1. Carte de la Nouvelle-Caledonie montrant la localisation des quatre sites d'echantillonnage. Deux sites R.B. P6 et

R.B. P7, se situent en foret dense humide dans le massif forestier de la Riviere Bleue. Les deux autres sites sont localises

1’un a Pindai en forets sclerophylle stride et 1'autre a Paita en foret sclerophylle mesophylle.

RESULTATS ET DISCUSSION

Analyse faunistique generale

L’ensemble des recoltes en Formicidae totalise 467 individus, appartenant a 27 especes et

14 genres (Tableau 1). On a recolte 102 individus appartenant a 17 especes a Riviere Bleue P6, et

41 appartenant a 7 especes a Riviere Bleue P7. Enfin, Pindai et Paita totalisent, respectivement,

217 individus repartis en 11 especes et 107 individus repartis en 8 especes.

La presence et Pabondance de chaque espece par station sont presentees dans le tableau 2.

Cinq especes sont communes aux deux stations en forets denses humides : Camponotus sp. 1,

Camponotus sp. 2, Monomorium sp. 1, Paratrechina sp.I et Pheidole sp. Deux seulement sont

communes aux deux stations en forets sclerophylles : Ochetellus glaber ssp. sommeri (Forel, 1902) et

Tapinoma melanocephalum (Fab., 1793). Parmi ces especes, Paratrechina sp. 1 est la seule exlusive-

ment representee dans la foret dense humide. Toutes les autres sont presentes dans 3 stations, mais

aucune n’est presente dans les quatre stations a la fois. Quinze des 27 especes ne sont presentes que

dans une seule station. Parmi elles, 6 sont representees par un seul individu : Crematogaster

(Orthocrema) sp., Monomorium sp. 5, Monomorium sp. 8 et Strumigenys godeffroyi Mayr, 1866 a

Riviere Bleue, et Iridomyrmex sp. 1 et Paratrechina longicornis (Latr., 1802) en foret sclerophylle. La

difference de moyenne des effectifs entre les stations et entre les types de forets n'est pas pour autant

significative pour toutes ces especes. Quinze presentent une difference de moyenne significative entre

les stations (Tableau 3). Dix d’entre elles ont aussi une moyenne significativement differente entre les

deux types de forets.

Source:

360

ERIC GUILBERT & JANINE CASEVITZ-WEULERSSE

Tableau 1. Sous-familles, genres et especes de Formicidae recoltes dans les differentes stations : Riviere Bleue (P6 et P7),

Pindai (PI) et Paita (PA). Certaines de ces especes sont endemiques (*) de la Nouvelle-Caledonie.

Sous-familles

Especes

Stations

Dolichoderinae

Iridomyrmex sp. 1

P6.

Iridomyrmex sp. 2

Ochetellus glaber sommeri (Forel, 1902)*

P6,

PI,

Tapinoma melanocephalum (F., 1973)

P6,

PI,

Technomyrmex albipes (Fr. Smith)

Formicinae

Brachymyrmex sp. (l c,e mention en N-Caledonie)

Camponotus sp. 1

Camponotus sp. 2

Camponotus sp. 3

Camponotus sp. 4

C. (Colohopsis) sommeri (Forel, 1894)*

Paratreehina sp. 1

P6,

P. longicornis (Latr., 1802)

Polyrhachis guerini Roger, 1863

Myrmicinae

Crematogaster (Orthocrema) sp.

Monomorium sp. 1

P6,

P7, PI

Monomorium sp. 2

P6,

Monomorium sp. 3

Monomorium sp. 4

Monomorium sp. 5

Monomorium sp. 6

Monomorium sp. 7

Monomorium sp. 8

Oligomyrmex soda 1 is Emery. 1914*

P7.

Pheidole sp.

P6,

P7,

Strumigenys godeffroyi Mayr. 1866

Vollenhovia sp.

D’apres Tindice de Shannon, la faune de la station de Riviere Bleue P6 est la plus diverse

(Tableau 4). Elle est aussi la plus riche en nombre d'especes. Par contre, la faune de Paita est la moins

diverse, quoique n’etant pas la plus pauvre. En revanche, la station de Riviere Bleue P7 est la moins

riche en nombre d'especes, mais pas la moins diverse.

La myrmecofaune presente peu de similarites dans les quatres stations, comme en temoigne

Pindice de Jaccard (Tableau 3). Celui-ci est faible entre les stations de meme type forestier. II est

encore plus faible entre les stations en foret sclerophylle qu'entre les stations en foret dense humide

(1J = 0,118 et IJ = 0,263, respectivement). En effet, en foret dense humide, les stations sont localisees

dans le meme ensemble forestier. Cependant, la myrmecofaune de Riviere Bleue P6 presente plus de

similarite avec la myrmecofaune de Pindai (IJ = 0,273) qu’avec celle de Riviere Bleue P7

(I J = 0,263). Ce resultat est pour le moins surprenant puisque les deux stations de Riviere Bleue P6

et P7 appartiennent au meme ensemble forestier. La faune de Paita reste differente des autres faunes.

Bien qu'etant une foret de type sclerophylle, elle presente plus de similarite avec la faune des

stations en forets denses humides qu'avec la faune de Pindai. Cependant, la foret de Paita est une

foret de type sclerophylle mesophylle, alors que la foret de Pindai est une foret sclerophylle stricte.

Elies n'ont pas la meme composition botanique et ne sont pas soumises aux memes conditions

climatiques.

Source: MNHN , Paris

MYRMECOFAUNE DE LA CANOPEE DE NOUVELLE-CALEDONIE

361

Tableau 2. — Somme, moyenne et variance des effectifs des 27 especes de fourmis.

Forets denses humidcs

Riviere Bleue P6 Riviere Bleue P7

Forets sclerophylles

Pindai Paita

Especes

Som.

Moy.

Var.

Som.

Moy.

Var.

Som.

Moy.

Var.

Som.

Moy.

Var.

Brachymyrmex sp.

1,175

13,071

Camponotus sp. 1

0,100

0,0923

0,100

0,0923

0,050

0,0487

Camponotus sp. 2

0,050

0,0487

0, 075

0,1224

0, 100

0,2461

Camponotus sp. 3

0, 275

0,3070

Camponotus sp. 4

0,025

0,0250

C. (Colobopsis) summeri

0,225

0,9993

Crematogaster

(Orthocrema) sp.

0,025

0,0250

Iridomyrmex sp. 1

0,150

0,1307

0,025

0,0250

Iridomyrmex sp. 2

0,050

0,0487

Monomorium sp. 1

0,125

0,1121

0,350

0,4897

0.150

0,9000

Monomorium sp. 2

0,025

0,0250

2,000

9,3333

Monomorium sp. 3

0,100

0,1435

Monomorium sp. 4

0,075

0,0711

Monomorium sp. 5

0,025

0,0250

Monomorium sp. 6

0,475

0,5634

Monomorium sp. 7

0,050

0,1000

Monomorium sp. 8

0,025

0,0250

Ochetellus glaher

sommeri

0,025

0,0250

0,425

1,4301

0,275

0,6147

Oligomyrmex sodalis

0,325

1,4044

0,100

0,1435

Paratrechina sp. 1

1,200

3,8564

0,100

0,1435

P. longicornis

0,025

0,0250

Pheidole sp.

0,050

0,0487

0,025

0,0250

0,825

25,584

Polyrhachis guerini

0,925

7,2506

Strum igenys godeffroyi

0,025

0,0250

Tapi noma melanocephalum

0,025

0,0250

1,225

5,8198

0,100

0,0923

Technomyrmex alhipes

0,125

0.1121

Vollenhovia sp.

0.050

0.0487

Sur la figure 2 sont represents les diagrammes rang-frequences des especes par station. Les

distributions d'abondance de fourmis sont differentes entre les stations. Celles de Paita et de Pindai'

sont relativement proches. II y a une ou deux especes dominantes, quelques especes « accompagna-

trices » et peu d'especes rares. Nous avons qualifie de dominantes, accompagnatrices et rares les

differentes especes en fonction de leur abondance. Ainsi Monomorium sp. 2 est dominante ;i Pindai.

Polyrhachis guerini Roger, 1863 et T. melanocephalum sont toutes les deux accompagnatrices, voire

co-dominantes, etant donnes leurs effectifs. Brachymyrmex sp. et Pheidole sp. sont co-dominantes a

Paita. On remarquera que le genre Brachymyrmex est signale ici pour la premiere fois en

Nouvelle-Caledonie.

A Pindai', le cortege d'especes accompagnatrices est plus important que dans les autres

communautes. A Riviere Bleue P7, il n'y a pas d'especes dominantes. De plus, le cortege d'especes

accompagnatrices est peu important et les especes sont peu abondantes. En revanche, a Riviere Bleue

P6, il y a une espece dominante : Paratrechina sp. 1, qui est en faible abondance comparee aux especes

dominantes des communautes des forets sclerophylles, mais il y a un cortege d'especes rares

important. Ainsi Crematogaster (Orthocrema) sp., Monomorium sp. 5, Monomorium sp. 8 et 5.

godeffroyi ne sont representees qu'a Riviere Bleue P6 et que par un seul individu. Ces resultats

montrent que la faune des deux stations en forets denses humides est differente. bien que celles-ci

appartiennent au meme massif forestier. Cependant, les sites different par la composition du sol et,

par consequent, par la composition botanique (Jaffre & Veillon, 1991). 11 est alors logique que de

telles differences se repercutent dans la composition faunistique.

Source: MNHN. Paris

362

ERIC GUILBERT & JANINE CASEVITZ-WEULERSSE

Tableau 3. Test de la difference de moyenne entre les quatre stations (test de Kruskal-Wallis, approximation du *2) et entre

les deux types de forets (test de Wilcoxon, approximation de la loi normale) pour chaque espece de fourmis.

Test de Kruskal-Wallis Test de Wilcoxon 2 echantillons

Df = 3 Df = 1

Especes

X 2

Prob > *2

Prob > Z

Brachymyrmex sp.

35,158

0,0001

3,419

0,0006

Camponotus sp. 1

4,664

0,1981

1,949

0,0512

Camponotus sp. 2

2,0649

0,5590

0,809

0,4186

Camponotus sp. 3

28,414

0,0001

3,073

0,0021

Camponotus sp. 4

3,0000

0,3916

- 0,988

0,3234

C. (Colobopsis) sommeri

9,114

0,0278

— 1,736

0,0826

Crematogaster (Orthocrema) sp.

3,000

0,3916

0,988

0,3234

Iridomyrmex sp. 1

14,697

0,0021

1,922

0,0546

Iridomyrmex sp. 2

6,038

0,1098

1,410

0,1586

Monomorium sp. 1

16,965

0,0007

3,621

0,0003

Monomorium sp. 2

71,408

0,0001

- 4,736

0,0001

Monomorium sp. 3

9,114

0,0278

1,736

0,0826

Monomorium sp. 4

9,115

0,0278

1,736

0,0826

Monomorium sp. 5

3,000

0,3916

0,988

0,3234

Monomorium sp. 6

42,108

0,0001 3,743

0,0002

Monomorium sp. 7

3,000

0,3916

0,986

0,3234

Monomorium sp. 8

3,000

0,3916

0,986

0,3234

Ochetellus glaber sommeri

14,919

0,0019

3,689

0,0002

Oligomyrmex so dal is

9,474

0,0236

0,741

0,4587

Paratrechina sp. 1

63,590

0,0001

5,402

0,0001

P. longicornis

3,000

0,3916

0,986

0,3234

Pheidole sp.

2,267

0,5188

0,430

0,6670

Polyrhachis guerini

28,401

0,0001

3,073

0,0021

Strumigenys godeffroyi

3,000

0, 3916

0,986

0,3234

| Tapinoma melanocephalum

30,450

0, 0001

- 4,156

0,0001

Technomyrmex albipes

15,387

0,0015

- 2,259

0,0239

Vollenhovia sp.

6,038

0,1098

1,410

0,1586

Tableau 4. — Richesse des stations selon l’indice de diversite Tableau 5. — Similarity entre les quatre stations selon

de Shannon (Sh), et le nombre d’especes (N. sp.). Findice de Jaccard.

Station

Sh.

N. sp.

R. B. P6

R. B. P7

Pindai

Paita

R. B. P6

0,820

R. B. P6

0,263

0,273

0,190

R. B. P7

0,701

R. B. P7

0,263

0,200

0,154

Pindai

0,762

Pindai

0,273

0,200

0,118

Paita

0,636

Paita

0,190

0,154

0,118

Source MNHN, Paris

MYRMECOFAUNE DE LA CANOPEE DE NOUVELLE-CALEDONIE

363

Tableau 6. Indice d’agregation de la variance relative ID = jx/a2 (jj : moyenne et a 2 : variance) calcule pour chaque espece

par station et test du -/2 de signification de I'eloignement a l’unite de findice par station.

Forets denses humides Forets sclerophylles

Riviere Bleue P6 Riviere Bleue P7 Pinda'i Paita

Especes

y.2

Brachymyrmex sp.

11,1244

Camponotus sp. I

0,92308

0, 97436

Camponotus sp. 2

0,97436

1,63248

2,46154

Camponotus sp. 3

1.11655

Camponotus sp. 4

C. (Colobopsis) sommeri

4,44160

Crematogaster (Orthocrema) sp.

Iridomyrmex sp. 1

0.87179

Iridomyrmex sp. 2

0,9744

Monomorium sp. 1

0,89744

1,39927

Monomorium sp. 2

4,66667

Monomorium sp. 3

1,43590

Monomorium sp. 4

0,94872

Monomorium sp. 5

1,00000

Monomorium sp. 6

1,18623

Monomorium sp. 7

Monomorium sp. 8

Ochetellus glaber sommeri

3,36501

2,2354

Oligomyrmex sodalis

4,32150

1,4359

Paratrechina sp. 1

3,21368

1.43590

P. longicornis

Pheidole sp.

0,97436

31,0109

Polyrhachis guerini

7,83853

Strumigenys godeffroyi

Tapinoma melanocephalum

4,75092

0,9231

Technomyrmex albipes

0,8974

Vollenhovia sp.

0,97436

CARACTERISATION DES MYRMECOFAUNES

L'analyse faclorieile des correspondances des 4 stations expliquees par les 27 especes permet

de degager les caracteristiques de chaque station (Fig. 3). Les deux types de forets se separent de part

et d’autre de l’axe 1 (19,37 % de la variance totale). Les forets denses humides se retrouvent sur la

droite de l’axe, tandis que les forets sclerophylles se retrouvent sur la gauche de l’axe. Les 4 parcelles

de la station de Riviere Bleue P6 contribuent pour la majeure partie de l'axe 1 (11,1 a 18,7%

chacune). De meme, les especes Paratrechina sp. 1 et Monomoriutn sp. 6 contribuent pour une grande

partie a l’axe 1 (33,8 et 12,8 %, respectivement). Sur l’axe 2 (18,99 % de la variance totale), les deux

stations en foret dense humide restent groupees, alors que les stations en foret sclerophylle sont

separees. Paita se trouve du cote positif de l’axe, tandis que Pinda'i se trouve du cote negatif de l’axe.

L’axe 2 est compose pour 60,2 % par une parcelle de la station de Paita, le reste etant principalemenl

du aux parcelles des deux stations en foret sclerophylle. Brachymyrmex sp. contribue pour 62,9 % au

meme axe et Monomorium sp. 2 y contribue pour 11,4 %.

Au regard des autres axes de l'analyse, les parcelles des differentes forets ne presentent aucune

organisation particuliere entre elles. L’axe 3 (15,76 %) isole une parcelle de la station de Paita des

autres parcelles. La parcelle PA4 contribue pour 72,5 % a l’axe 3, tandis que Pheidole sp. y contribue

pour 62,6 %. L’axe 4 (11,86 %) separe la station de Riviere Bleue P7 des autres stations. Les parcelles

P71 et P72 contribuent pour 35,3 et 24,8 % a l’axe 4, et Oligomyrmex sodalis Emery, 1914 y contribue

pour 37,4 %. Enfin l’axe 5 (9,7 %) est explique en grande partie par trois des parcelles de la station

Source.

364

ERIC GUILBERT & JANINE CASEVITZ-WEULERSSE

Rivtere Bleue P6

Riviere Bleue P7

©spaces

80 Pindai

espdces

Pa'ila

Fig. 2. Diagrammes de distribution de la myrmecofaune des quatre stations. En abscisse sont representees les especes et

en ordonnee Fabondance par espece. Les chiffres figurant au sommet de chaque batonnet representent les nombres

d’individus par espece.

Source: MNHN. Paris

MYRMECOFAUNE DE LA CANOPEE DF. NOUVELLE-CALEDON1E

365

-1,0 -0,5 0,0 0,5 1,0 1,5 2.0

axel

Fig. 3. Graphe representant I’axe 1 (19,37% de la variance totale) et l'axe 2 (18,99%) de Panalyse factorielle des

correspondances des quatre stations (divisees en quatre parcelles ou observations chacune) expliquees par les 27 especes

de fourmis. Les observations comme les especes sont representees par leurs deux premieres lettres et leur numero

correspondant, exemple : Mol = Monomorium sp. I, Phe = Pheidole sp.; Pa = Paita.

de Pindai, qui contribuent pour 19,2 a 56 % chacune au ineme axe. P. guerini et T. melanocephalum

contribuent pour 53,3 et 27,9 % a cet axe.

Ainsi, il ressort des analyses effectuees que Riviere Bleue P6 est caracterisee par Pabondance

de Monomorium sp. 6 et de Paratrechina sp. 1. Paratrechina sp. 1 est presente dans les deux stations

en foret dense, alors que Monomorium sp. 6 n’est presente qu'a Riviere Bleue P6. Riviere Bleue P7

est caracterisee par Monomorium sp. 1 et par Oligomyrmex sodalis. Monomorium sp. 1 se trouve aussi

a Riviere Bleue P6 et a Pindai, et O. sodalis se trouve aussi a Paita, mais ces deux especes sont plus

abondantes a Riviere Bleue P7. Pindai est caracterisee par P. guerini et T. melanocephalum. La

premiere ne se trouve que dans la station de Pindai, alors que la deuxieme, presente a Paita et a

Riviere Bleue P6, est bien plus abondante a Pindai. Paita est caracterisee principalement par

Source:

366

ERIC GUILBERT & JANINE CASEVITZ-WEULERSSE

Brachymyrmex sp., qui n'est presente que dans cette station, et particulierement dans une des quatre

parcelles qui la composent. Elle est aussi caracterisee par Pheidole sp., qui, tout comme

Brachymyrmex sp., abonde dans une des parcelles de la station.

De toutes ces especes seule Paratrechina sp. 1 caracterise un type de foret, en l'occurence la

foret dense humide. II est cependant difficile de degager des caracteristiques faunistiques pour les

differents types de foret dans la mesure ou peu de forets ont ete echantillonnees.

Le CAS DE Wasmannia auropunctata

Bien qu'elle ne soit pas prise en compte dans les analyses, W. auropunctata , est presente en

abondance a Paita (33 237 individus), presente a Pindai (2833 individus), presente en petite quantite

a Riviere Bleue P6 (8 individus), et absente a Riviere Bleue P7 (Guilbert et al. , 1994). Elle caracterise

la faune de Paita par son abondance sans commune mesure avec le reste de la faune. Elle a ete

signalee pour la premiere fois en Nouvelle-Caledonie en 1972 (Fabres & Brown, 1978). Les forets

de Paita et de Pindai sont des fragments de forets relictes, en cours d'anthropisation, ce qui peut

expliquer l’invasion de ces forets par W. auropunctata, surtout a Paita (Guilbert et al ., 1994). Sa

presence exceptionnelle et tres discrete dans les stations en forets denses humides ne modifie pas la

structure de la myrmecofaune. En revanche, dominante a Paita, W. auropunctata semble chasser les

autres especes. On retrouve ce type de dominance de la myrmecofaune autochtone par W.

auropunctata aux lies Galapagos (Lubin, 1984) et par d'autres especes introduites aux iles Hawaii

(Zimmerman, 1970) et aux Bermudes (Cromwell, 1968). Quand il n'existe pas d'especes de fourmis

locales dominantes, on peut supposer que des especes appartenant a d'autres groupes taxonomiques

les remplacent, comme le suggere Majer (1990) pour les faunes arboricoles nord australiennes.

Si Ton compare nos resultats en Nouvelle-Caledonie avec ceux d'autres etudes comme celles

de Levieux (1982) en Cote d'Ivoire, Van Pelt (1956) en Floride, Wilson (1987) en Amazonie et bien

d'autres, que ce soit en foret dense humide (Wilson, 1959) ou dans une plantation monospecifique

(Room, 1971), on constate que la myrmecofaune des sites neo-caledoniens que nous avons etudies est

pauvre en nombre d'especes. Cependant les etudes de ces auteurs sont plus completes dans le sens ou

elles s'appuient sur des recoltes intensives sur de plus grandes surfaces. Et surtout, nous avons recolte

les fourmis par fogging uniquement, alors que dans la plupart des travaux cites, les auteurs ont utilise

plusieurs methodes a la fois. Par exemple, Andersen & Majer (1991) ont trouve dans des forets

sclerophylles du nord-ouest de l'Australie, 102 especes au total, alors qu'ils en trouvent 33 en

moyenne par sites etudies. Soit la myrmecofaune de la canopee des forets neo-caledoniennes est

pauvre en nombre d'especes, soit 1'echantillonnage n'est pas exhaustif.

La comparaison de la composition des faunes n’est pas possible dans la mesure ou bon nombre

d'especes n'ont pas ete identifiees. En revanche, certains auteurs ont proposes d'evaluer la biodiversite

en termes de taxa superieurs a l’espece (Gaston & Williams, 1993). Andersen (1995) propose

d'apprehender la biodiversite en fourmis au niveau du genre. Si cet auteur trouve une certaine

correlation entre la diversite specifique et la diversite generique dans differents sites etudies en

Australie, il n'en va pas de meme pour nos donnees. En effet, on trouve entre 6 et 8 genres : 8 a

Riviere Bleue P6, 7 a Pindai et 6 a Riviere Bleue P7 et Paita. La faune de Paita serait plus riche que

celle de Pindai, alors qu’il y a 11 especes a Pindai et 8 a Paita. Une telle difference dans la diversite

au niveau generique ne permet pas de presumer de la richesse specifique des sites, comme le souligne

Prance (1994). Outre ces raisons d'ordre pratique, il y a une autre raison d'ordre theorique : les taxa

superieurs a l'espece sont tous de nature totalement arbitraire. Dans cette situation, aucune

comparaison n’est possible (Grandcolas, 1995).

On ne retrouve pas de structure en mosaique de la myrmecofaune dans les sites etudies. En

fait. 1'echantillonnage des fourmis par fogging ne permet pas de reconnaitre ce genre de structure. En

effet, pour l’etude des insectes sociaux tel que les fourmis, on ne peut pas apprehender la structure

spatiale des peuplements avec precision par ce type de methode. Il faut une surface d'echantillonnage

par fogging differente et un echantillonnage plus complet (couplage de plusieurs methodes) ne

Source:

367

MYRMECOFAUNE DE LA CANOPEE DE NOUVELLE-CALEDONIE

serait-ce que pour relever les nids. En revanche, la plupart des especes ayant de gros effectifs

(abondance superieure a 10 individus par station) presentent une distribution de type agregatif qui

pourrait refleter une structure en mosaique : Brachymyrmex sp., Pheidole sp. et Ochetellus glaber ssp.

sommeri a Pai'ta, Camponotus (Colobopsis) sommeri (Forel, 1894), Monomorium sp. 1, Monomorium

sp. 2, O. glaber ssp. sommeri , P. guerini et T. melanocephalum a Pindai, Oligomyrmex sodalis a Riviere

Bleue P7 et Paratrechina sp. 1 a Riviere Bleue P6 (Tableau V). Seules Camponotus sp. 3 a Pindai et

Monomorium sp. 6 a Riviere Bleue P6 presentent une distribution au hasard bien qu’ayant des

effectifs superieurs a 10 individus. C. (Colobopsis) sommeri , Camponotus sp. 2 a Pindai' et

Monomorium sp. 7 a Riviere Bleue ont une distribution agregative tres significative selon l’indice de

dispersion et le test du yl, mais leurs effectifs sont si faibles que ce resultat est discutable.

CONCLUSION

La myrmecofaune presente une composition caracteristique pour chacune des quatre forets,

quel que soit son type. Cependant, la myrmecofaune ne depend pas directement de la composition

botanique des forets. En effet, les fourmis, considerees comme appartenant a la guilde des predateurs,

dependent d'autres groupes zoologiques. De plus, certaines ont des relations de symbiose etroites avec

des hemipteres et des relations de competition avec certaines araignees. II est done difficile de mettre

en evidence le determinisme de la structure et de la composition de la myrmecofaune sans prendre

en compte les autres groupes avec lesquels elle est en relation. II reste neanmoins trois autres

campagnes d’echantillonnage a analyser pour completer cette etude. Elies devraient nous renseigner

sur les variations saisonnieres de la composition de la myrmecofaune.

D’une maniere plus generale, les sites different par leur composition faunistique au niveau de

la famille comme au niveau de l’espece. De plus, peu de groupes suffisent pour caracteriser les

peuplements. Si les Formicidae caracterisent les deux forets sclerophylles etudiees, ce ne sont pas les

memes especes de fourmis qui caracterisent chacune d'entre elles. Une analyse generale au niveau de

la famille permet d'avoir une vue globale sur la structure et la composition des peuplements d’insectes

de la canopee, mais une analyse fine au niveau de chaque groupe est definitivement la meilleure

approche pour comprendre la diversite du vivant

REMERCIEMENTS

Ce travail a ete fait dans le cadre des programmes « Biodiversite terrestre en Nouvelle-

Caledonie» (MNHN), « Biodiversite des forets et maquis non anthropises de Nouvelle-Caledonie »

(ORSTOM). Les auteurs tiennent a remercier particulierement J. Chazeau pour avoir participe et

facilite le travail de terrain du premier auteur en Nouvelle-Caledonie.

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Source. MNHN, Paris

Les poissons d’eau douce de Nouvelle-Caledonie :

implications biogeographiques

de recentes decouvertes

Bernard SERET

Antenne ORSTOM du Museum national d'Histoire naturelle

Laboratoire d’Ichtyologie generate et appliquee

43. rue Cuvier. F-75231 Paris

RESUME

En 1991, une mission d’exploration des eaux douces de Nouvelle-Caledonie (PEDCAL) a permis.de recenser une

cinquantaine d'especes de poissons appartenant a 26 families, incluant de nouvelles especes et de nouveaux signalements pour

la region. L'analyse comparative de cette ichtyofaune avec celles des autres lies et archipels de lTndo-Pacifique, ne corrobore

pas I'hypothese paleogeographique selon laquelle la Nouvelle-Caledonie se serait separee primitivement de 1'Australie avant

de se separer de la Nouvelle-Zelande. mais elle conduit a formuler une autre schema explicatif de la repartition des poissons

d'eau douce de la zone indo-pacifique.

ABSTRACT

In 1991, a survey of the fresh water fishes of New Caledonia (PEDCAL) allowed to record about 50 species belonging

to 26 families, including new species and new records. The comparative analysis of this ichthyofauna with those of others

Indo-Pacific areas, does not support the paleogeographic hypothesis stating that New Caledonia firstly separated from

Australia, and secondarily from New Zealand, but leads to propose a new explanatory pattern for the distribution of the

Indo-Pacific fresh water fishes.

A la fin du siecle dernier, les voyageurs-naturalistes, Jouan (1861, 1863, 1879), Castelneau

(1873) et Ogilby (1898) ont publie de breves notes ichtyologiques decrivant sommairement quelques

poissons de Nouvelle-Caledonie, principalement marins ou d'eau saumatre. Un peu plus tard, une

Seret B 1997 - Les poissons d'eau douce de Nouvelle-Caledonie: implications biogeographiques de recentes

decouvertes. In :’Najt, J. & Matile, L. (eds), Zoologia Neocaledonica, Volume 4. Mem. Mus. natn. Hist, nat., 171 : 369-378.

Paris. ISBN 2-85653-505-4.

Publie le 20 juin 1997

Source: MNHN. Paris

370

BERNARD SERET

Planche 1. En haut : Gymnothorax polyuranodon (Muraenidae), specimen de 420 mm LS (MNHN 1992-19) recolte dans

la riviere Tiwaka (station PEDCAL 44). En has : Kuhlia munda (Kuhliidae), specimen de 75 mm LS de doule a queue

jaune (station PEDCAL 31). Dessins Pascal Deynat.

Source MNHN, Paris

POISSONS D'EAU DOUCE DE NOUVELLE-CALEDONIE

371

Planche 2. — Trois especes nouvelles d'Ophieleotris (Eleotridae) recoltees dans les eaux douces de Nouvelle-Caledonie.

Dessins Pascal Deynat.

Source: MNHN. Paris

372

BERNARD SERET

Fig. 1. Carte de Nouvelle-Caledonie montrant les rivieres et les lacs echantillonnes lors de la mission PEDCAL.

mission dirigee par Sarasin (un riche mecene suisse) et Roux (conservateur du Musee de Bale) a

recolte une trentaine d’especes de poissons fluviatiles qui ont ete etudiees et decrites par les celebres

ichtyologistes neerlandais Weber et de Beaufort (1915). Enfin, plus recemment, Catala (1985) a fait

quelques observations sur l'interet alimentaire de certains poissons des rivieres neo-caledoniennes.

C’est dans ce contexte que la mission PEDCAL (Poissons d’Eau Douce de Nouvelle-Caledonie) a ete

organisee en 1991. Cette mission avait pour buts de combler une lacune scientifique en dressant un

inventaire de l’ichtyofaune des eaux douces de Nouvelle-Caledonie et de definir les potentialites d une

ressource biologique grandement meconnue.

La mission PEDCAL a reuni cinq scientifiques de l’ORSTOM (B. Seret), du MNHN

(G. Dingerkus). de l’EPHE (G. Marquet), de 1'INRA (P. Lamarque) et de l'Universite Paris VI

(E. Guilbert) pour une campagne d’exploration qui s'est deroulee du 9 septembre au 9 octobre 1991.

Robert McDowald (National Institute of Water & Atmospheric Resource Ltd, Christchurch, New

Zealand) a participe a une partie de la mission pour I'etude des Galaxiidae. Cette mission a permis

d'echantillonner 36 sites representant 65 stations s’etageant entre le niveau de la mer et 580 m

d’altitude (Fig. 1). Un compte rendu de la mission a ete publie par Seret (1992). Au terme des recoltes

faites au moyen de la peche a l’electricite (systemes de peche utilises : « Martin Pecheur» et

« Cormoran »), c’est plus de 50 especes appartenant a 26 families de poissons qui ont ete recensees

(Tableau 1). Plusieurs sont nouvelles pour la science ou sont signalees pour la premiere fois en

Nouvelle-Caledonie (Dingerkus & Seret, 1992a, 1992b, 1992c; Seret & Dingerkus, 1992). Une

partie des collections (principalement certains genres de Gobiidae incluant des especes nouvelles) a ete

Source:

POISSONS D'EAU DOUCE DE NOUVELLE-CALEDONIE

373

confiee pour etude a Lynne Patenti, Helen Larson et Ronald Watson. Les anguilles ont ete etudiees

par Marquet (sous presse).

Parmi les captures les plus originates, on peut mentionner : une murene (Gymnothorax

polyuranodon) (Planche 1), un poisson-serpent (Lamnostoma kampeni, Seret & Dingerkus, 1992),

une anguille-spaghetti (Moringua microchir, Dingerkus & Seret, 1992c) et une espece nouvelle de

gobie des cascades (Rhyacichthys guilberti Dingerkus & Seret, 1992a). Cependant, les peuplements

ichtyologiques sont principalement constitues de gobies (12 genres et au moins 15 especes) et

d'eleotrides (4 genres et au moins 7 especes), comportant plusieurs especes nouvelles en cours de

description (Planche 2).

Quelques poissons ont un interet economique - les mulets (Mugilidae), les anguilles (Anguil-

lidae) et les doules (Kuhliidae). Ces dernieres sont particulierement appreciees par les neo-

caledoniens ; la plus commune, la « doule a gros yeux », Kuhlia rupestris, est presente dans presque

toutes les recoltes faites dans les cours moyens et superieurs des rivieres. La doule a queue rouge

(Kuhlia marginata) et la doule a queue jaune (Kuhlia munda , Planche 1) sont beaucoup plus rares et

semblent preferer les eaux rapides.

A cette faune de type indo-pacifique, il faut ajouter quelques especes introduites par 1'homme :

des tilapias africains, Oreochromis mossambica et Sarotherodon occidentals (Cichlidae), le black-bass

americain, Micropterus salmoides (Centrarchidae), et des poissons «demoustiqueurs», Poecilia

reticulata et Xiphophorus helleri (Poeciliidae). Tous ces poissons qui vivent dans les eaux douces

neo-caledoniennes ont des ancetres marins, a l’exception du galaxias et du gobie des cascades qui

appartiennent a des families « purement» d'eau douce.

Si les decouvertes faites grace a ces recoltes sont d'une importance notable sur le plan faums-

tique, elles apportent aussi des elements nouveaux dans la comprehension de la biogeographie des

poissons d’eau douce de rindo-Pacifique. Ces elements nous permettent de formuler une hypothese

divergeant sensiblement du schema classiquement admis pour la repartition de cette ichtyofaune.

En effet, avant de realiser notre mission sur le terrain, nous pensions decouvrir dans la partie

nord de la Nouvelle-Caledonie une faune ayant des affinites avec celle de la Nouvelle-Guinee et de

l’Australie, et dans la partie sud de la Grande Terre, une faune differente ayant des affinites avec celle

de la Nouvelle-Zelande. Ce schema de repartition reposait principalemet sur 1’existence d'un petit

poisson, Galaxias neocaledonicus (Weber & Beaufort, 1913, 1915 ; McDowall, 1968), dans les lacs

(princiaplement le Lac en Huit) de la plaine lateritique situee dans le sud de la Grande terre. Les

Galaxiides sont une famille de poissons salmoniformes des eaux douces froides d’Australie, de

Nouvelle-Zelande et des parties meridoniales de l'Afrique et de l’Amerique du Sud. La presence d un

ualaxias en milieu tropical comme la Nouvelle-Caledonie etait done consideree comme inhabituelle.

De plus, l’espece neo-caledonienne etant limitee exclusivement a la Plaine des Lacs de la region sud

de la Grande Terre, se posait alors le probleme de son origine geographique.

Whitley (1935) definit le genre Nesogataxias pour placer Galaxias neocaledonicus sur la base

de l’absence d’arcs pleuraux aux vertebres abdominales situees en arriere des nageoires pelviennes.

L’examen de nos specimens par radiographie et dissection montre que ces arcs sont presents. L espece

neocaledonicus doit done etre replacee dans le genre Galaxias comme ses congeneres australiens.

Les geologues nous apprennent que la Nouvelle-Caledonie et la Nouvelle-Zelande ont eu un

passe commun il y a environ 40 millions d’annees (stevens, 1980 ; Audley-Charles, 1983). Et de fait

des temoignages biologiques de cette connection ancestrale subsistent dans la flore (e. g. : le kauri)

et la faune actuelles. Cependant, il faut peut-etre chercher l'origine de ces similitudes plus en amont

dans le temps e’est-a-dire a l’epoque ou toutes les masses continentales de 1 hemisphere Sud

(Amerique du Sud, Afrique, Australie et Antarctique) etaient reumes en un seul bloc : le Gondwana

(environ 50-60 millions d'annees). Ainsi, ce qui etait initialement un inventaire faun.stique dev.ent un

element essentiel de reflexion sur l’origine et la repartition des especes, en reposant la question relative

a la chronologie des evenements geologiques de l’eclatement du Gondwana. Par ailleurs si la

distribution des poissons d’eau douce est fortement correlee a la geologie, la mamere d aborder les

problemes de repartition des especes a ete notablement affectee par la theone de la technique des

plaques (stevens, 1977 ; Springer, 1982).

Source: MNHN. Paris

374

BERNARD SERET

Tableau 1. — Liste des taxons recoltes au cours de la mission PEDCAL dans les eaux douces de Nouvelle-Caledonie.

Carcharhinidae

Carcharhinus leucas (Valenciennes, 1839)

Megalopidae

Megalops eyprinoides (Broussonet, 1782)

Anguillidae

Anguilla australis schmidti Richardson, 1848

Anguilla marmorata Quoy & Gaimard, 1824

Anguilla megastoma Kaup, 1856

Anguilla obscura Gunther, 1871

Anguilla reinhardti Steindachner, 1867

Moringuidae

Moringua microchir Bleeker, 1853

Muraenidae

Gymnothorax polyuranodon (Bleeker, 1853)

Ophichthyidae

Lamnostoma kampeni (Weber & de Beaufort, 1916)

Galaxiidae

Galaxias neocaledonicus Weber & de Beaufort, 1913

Hemiramphidae

Zenarchopterus dispar (Valenciennes, 1847)

Poecilidae

Poecilia reticulata Peters, 1959

Xiphophorus helleri Heckel, 1848

Atherinidae

? Genus

Syngnathidae

Microphis brachyurus Bleeker, 1853

Microphis leiapsis Bleeker, 1853

Ambassidae

Ambassis miops Gunther, 1871

Ambassis interrupts Bleeker, 1852

Teraponidae

Terapon jarbua (Forsskal, 1775)

Kuhliidae

Kuhlia marginala (Cuvier, 1829)

Kuhlia munda (De Vis, 1885)

Kuhlia rupestris (Lacepede. 1802)

Leiognathidae

Leiognathus equulus (Forsskal, 1775)

Lutjanidae

Lutjanus argentimaculatus (Forsskal, 1775)

Lutjanus fuscescens (Valenciennes, 1830)

Lutjanus russelli (Bleeker, 1849)

HAEMULIDAE

Pomadasys argenteus (Forsskal, 1775)

Sparidae

Acanthopagrus berda (Forsskal, 1775)

Scatophagidae

Scatophagus argus (Linnaeus, 1766)

Centrarchidae

Micropterus salmoides (Lacepede, 1802)

Apogonidae

Apogon amboinensis Bleeker, 1853

Apogon hyalosoma Bleeker, 1852

Gerreidae

Gerres filamentosus Cuvier, 1829

POMACENTRIDAE

Neopomacentrus taeniurus (Bleeker, 1856)

Monodactylidae

Monodactylus argenteus (Linnaeus, 1758)

Cichlidae

Oreochromis mossambica (Peters, 1852)

Sarotherodon occidentals (Daget, 1862)

Mugilidae

Cestraeus goldiei (Macleay, 1884)

Cestraeus oxyrhinchus Bleeker, 1855

Cestraeus plicatilis Valenciennes, 1836

Crenimugil crenilabis (Forsskal, 1775)

Crenimugil heterocheilus (Bleeker, 1855)

Liza melanoptera (Valenciennes, 1836)

Liza lade (Forsskal, 1875)

Mugil cephalus Linnaeus, 1758

Blennidae

Meicanthus anema (Bleeker, 1852)

Omox biporos Springer, 1972

Eleotridae

Butis amboinensis (Bleeker, 1852)

Eleotris melanosoma Bleeker, 1852

Eleolris fusca (Bloch & Schneider, 1801)

Hypseleotris sp.

Hypseleotris guentheri (Bleeker, 1875)

Ophieleotris aporos (Bleeker, 1854)

Ophiocara porocephala (Valenciennes, 1837)

Gobiidae

Awaous guamensis (Valenciennes, 1837)

Callogobius sp. 1

Callogobius sp. 2

Eryxias puntang (Bleeker, 1851)

Glossogobius biocellatus (Valenciennes, 1837)

Glossogobius celebius (Valenciennes, 1837)

Mugilogobius duospilus (Fowler, 1953)

Periophthalmus argentilineatus (Valenciennes, 1837)

Redigobius balteatus Herre, 1935

Redigobius bikolanus (Herre, 1927)

Redigobius chrysosoma (Bleeker, 1875)

Redigobius romeri (Weber, 1911)

Schismatogobius sp.

Sicyopterus micrurus (Bleeker, 1853)

Sicyopus sp.

Stenogobius sp.

Stiphodon semoni Weber, 1895

Taenioides sp. cf. cirratus (Blyth, 1860)

Rhyacichthyidae

Rhyacichthys guilberti Dingerkus & Seret, 1992

Microdesmidae

Parioglassus neocaledonicus Dingerkus & Seret, 1992

Siganidae

Siganus vermiculatus (Valenciennes, 1835)

Tetraodontidae

Arothron hispidus (Linnaeus, 1758)

Arothron manillensis (de Proce, 1822)

En analysant les resultas de la mission PEDCAL (cf. Tableau 2), et en comparant la liste

etablie pour la Nouvelle-Caledonie avec celles etablies pour les autres celes et archipels de

rindo-Pacifique : Indo-Pacifique sensu stricio (Japon, Indonesie, Melanesie) (Weber & Beaufort,

POISSONS D'EAU DOUCE DE NOUVELLE-CALEDONIE

375

1911-1962), Nouvelle-Guinee (allen, 1991; Parenti & Allen, 1991), Australie (allen, 1989;

Larson & Martin, 1990) et Nouvelle-Zelande (mcdowall, 1989), on constate que de nombreux taxa

montrent une distribution generale indo-pacifique. Ce sont principalement des poissons d’eau douce

qualifies d'« envahisseurs secondaires », c’est-a-dire appartenant a des families d'origine marine dans

lesquelles certaines especes ont colonise les eaux douces. Mais on constate aussi un mode de

repartition particulier : une distribution comprenant l’archipel des Rio Kiou (sud du Japon), Taiwan,

les Philippines, ITndonesie (incluant Borneo et les Celebes), la Nouvelle-Caledonie, les Fiji (Ryan,

1980) et Tahiti (Marquet, 1988), mais excluant la Nouvelle-Guinee et 1’ Australie. De plus,

contrairement a la conception precedente, il n’y a pas de relation privilegiee entre l’ichtyofaune

neo-caledonienne et son homologue neo-zelandaise, a l’exception des galaxias. En d’autres termes, la

faune neo-caledonienne est de type indo-pacifique, les faunes australienne et neo-zelandaise ont de

nombreux taxons en commun, et enfin la faune de Nouvelle-Guinee est de nature mixte avec un

contingent australien et un contingent indo-pacifique.

Ce type de repartition est observe dans de nombreux taxons, soit au niveau specifique, soit au

niveau generique ou bien a celui de la famille. Comment 1’expliquer? On peut envisager des

extinctions secondaires, c'est-a-dire des disparitions regionales dans une repartition generale

indo-pacifique, mais il n’existe aucun element biologique en faveur de cette hypothese. Notre

hypothese est alors la suivante : lorsque que le Gondwana s'est disloque, la Nouvelle-Guinee est

venue provoquer, en derivant vers le nord, une discontinuite dans l’ensemble forme par la chaine des

lies et archipels indo-pacifiques, produisant ainsi une ligne de rupture faunistique entre une zone

asiatique et une zone australienne. Cette ligne de rupture, observee par de nombreux biogeographes,

a requ diverses appellations (Parenti, 1991), la ligne de Wallace ou la ligne de Weber etant les plus

communement admises. Cette discontinuite se situe dans l’ouest de la Nouvelle-Guinee, a une

position variant selon les appreciations des auteurs.

Evidemment, la presente hypothese se doit d’etre confrontee aux repartitions observees dans

d’autres groupes zoologiques et botaniques. De meme, elle suggere de revoir la tectonique d’une

region geologiquement tres complexe, et notamment la chronologie de la separation de la

Nouvelle-Caledonie et de la Nouvelle-Zelande du bloc australien, par rapport a celle de la

Nouvelle-Guinee du meme bloc australien. Des temoignages biologiques dans d’autres groupes

zoologiques semblent corroborer cette hypothese (Banarescu, 1995).

La nature mixte de la faune et de la flore neo-caledonienne (comprenant des elements

archai'ques d'origine gondwanienne et des elements endemiques resultant d’une longue isolation) est

observee par d’autres auteurs dans divers groupes zoologiques. Par exemple, Otte et al. (1987)

etudiant les criquets de Nouvelle-Caledonie concluent a une parente avec la faune homologue

australienne, mais aussi a une originalite nette de la faune neo-caledonienne. De maniere analogue,

Matile (1988) met en evidence l’existence de contingents australiens, neo-zelandais et neo-guineens

orientaux dans la faune des dipteres Keroplatidae. Stonedahl & Cassis (1991) observent une

distribution typiquement indo-pacifique des insectes heteropteres du genre Fingulus. Ces schemas de

distribution refletent la complexity de I’histoire tectonique de la zone neo-caledonienne.

En ce qui concerne le taux d’endemisme, il est relativement limite chez les poissons d’eau

douce de Nouvelle-Caledonie, puisque des especes endemiques ne sont observees que dans seulement

5 families sur 26 recensees, principalement les Eleotridae et les Gobiidae, avec environ 15 especes sur

59, soit un taux avoisinant 30 %. 11 s’explique par le fait que toutes les families, sauf deux (Galaxiidae

et Rhyacichthyidae), ont une origine marine et que les poissons de ces families ont un mode de

reproduction permettant une grande dispersion larvaire. En revanche, le taux d'endemisme peut etre

tres eleve dans d’autres groupes zoologiques, e. g. : 60 a 100 % chez les invertebres (Chazeau et al.,

1995), 76 a 100 % pour l’herpetofaune terrestre (Balouet, 1984).

Source:

376

BERNARD SERET

Tableau II. Presence (4) et absence (0) de taxons neo-caledoniens dans les autres regions du Pacifique Sud-Ouest

FAMILLE

genre ou espece

Nouvelle-

Caledonie

Indo-

Pacifique

Nouvelle-

Guinee

Australie

Nouvelle

Zelande

GALAXIIDAE

Galaxias

ANGUILLIDAE

Anguilla australis

Anguilla marmorata

Anguilla megastoma

Anguilla obscura

Anguilla reinhardti

MORINGUIDAE

Moringua microchir

muraenidae

Gymnothorax polyuranodon

OPHICHTHYIDAE

Lamnostoma kampeni

HEMIRAMPHIDAE

Zenarchopterus dispar

AMBASSIDAE

Ambassis miops

Ambassis interrupt us

KUHLIIDAE

Kuhlia marginata

Kuhlia munda

Kuhlia rupestris

APOGONIDAE

Apogon amboinensis

Apogon hyalosoma

GERREIDAE

Gerres filamentosus

MONODACTYLIDAE

Monodactylus argenteus

MUGILIDAE

Cestraceus goldei

ELEOTRIDAE

Bulls amboinensis

Eleotris melanosoma

Eleotris fusca

Hypseleotris

Ophieleotris

GOBIIDAE

A waous

Callogobius

Eryxias pun tang

Redigobius

Schismatogobius

RHYAC1CHTHYIDAE

Rhyacichthys

REM ERCIEM ENTS

La mission PEDCAL a pu etre realisee grace a une subvention de la Commission de

Coordination de la Recherche dans les Departements et Territoires d’Outre-Mer (CORDET) et une

aide financiere du Museum national d'Histoire naturelle dans le cadre du programme pluriformation

« Biodiversite terrestre en Nouvelle-Caledonie ». Le Centre ORSTOM de Noumea a aide I’equipe

PEDCAL lors de sa mission en Nouvelle-Caledonie. Nous remercions particulierement Mme Judith

Najt (MNHN) pour ses encouragements et son soutien au programme PEDCAL, Pierre Lamarque

qui a mis en ceuvre les appareils de peche a l’electricite, Gerard Marquet et Robert McDowall qui

nous ont fait beneficier de leur connaissance de 1'ichtyofaune insulaire du Pacifique Sud, Eric

Guilbert dont les bras robustes ont ete fortement apprecies sur le terrain, Bertrand Richer de

Forges et Jacques Rivaton pour leur accueil au Centre ORSTOM de Noumea. Pascal Deynat a

realise les aquarelles des principales especes recoltees.

Source. MNHN . Paris

POISSONS D'EAU DOUCE DE NOUVELLE-CALEDONIE

377

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Source:

A new genus and species of lizard

(Squamata, Scincidae) from New Caledonia,

Southwest Pacific

Ross A. SADLIER *, Glenn M. SHEA ** & Aaron M. BAUER ***

* Section of Herpetology, Australian Museum,

6 College Street, Sydney 2000, NSW, Australia

** Department of Veterinary Anatomy,

University of Sydney, NSW 2006, Australia

*** Department of Biology, Villanova University,

800 Lancaster Avenue, Villanova,

Pennsylvania 19085, USA

ABSTRACT

A new genus and species of skink, Lacertoides pardalis , is described from two specimens collected in southern New

Caledonia in the southwest Pacific. This species is a member of the Eugongylus group, but is not readily assignable to any

known genus. The most notable of its several derived characteristics is the extraordinarily large number of small body scales.

RESUME

Un nouveau genre et une nouvelle espece de scinque, Lacertoides pardalis , sont decrits sur deux specimens recoltes dans

le sud de la Nouvelle-Caledonie, sud-ouest du Pacifique. L'espece appartient au groupe Eugongylus , mais ne se place aisement

dans aucun genre connu. Parmi plusieurs caracteres derives, le plus remarquable est le nombre extraordinairement eleve de

petites ecailles corporelles.

Although there is now considerable support for the monophyly of the Eugongylus group

(Greer, 1979) of lygosomine skinks (Greer, 1974, 1979, 1989, 1990; Hutchinson, 1980, 1993;

Hutchinson & Donnellan, 1993), the relationships of the genera within this group remain poorly

Sadlier, R. A. G., Shea, M. & Bauer, A. M., 1997. — A new genus and species of lizard (Squamata, Scincidae)

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Publie le 20 juin 1997

Source: MNHN. Paris

380

ROSS A SADLIER, GLENN M. SHEA & AARON M. BAUER

resolved. Clades composed of several genera have been recognized on the basis of single

synapomorphies: the beta palate (Greer, 1974) and fusion of the hemilaminae with the body of the

atlas (Greer, 1989; the Pseudemoia group). The Australian content of the latter, more inclusive group

was identified by Greer (1989), although he also included in the group unspecified New Caledonian

and New Guinean taxa. The New Caledonian members of the group are (Greer, pers. comm.),

Caledoniscincus , Graciliscincus, Nannoscincus , and Sigaloseps.

Immunological studies by Hutchinson et al. (1990) aimed at elucidating relationships of the

Australian members then assigned to the genus Leiolopisma, provided some support for the

monophyletic nature of the Pseudemoia group in Australia. However this scheme of relationships

differed from Greer’s in the inclusion of two genera (Bassinia and Morethia) and some species of

Niveoscincus not possessing the synapomorphy of fusion of the hemilaminae to the body of the atlas,

and also in the exclusion of non-Australian taxa from the Pseudemoia group.

The clades and immunological groups identified by these characters, although not completely

nested, at least provide some argument for special relationships among part of the Eugongylus group.

Further, the genera within these clades are mostly polytypic and diagnosable by synapomorphies.

However, the residual genera, which in the Pacific Basin consist of Cyclodina , Emoia ,

Eugongylus , Geoscincus , Marmorosphax , Lioscincus (the residual New Caledonian species formerly

referred to « Leiolopisma »), Oligosoma , Phoboscincus , Tachygyia, and Tropidoscincus, are either

undiagnosed by synapomorphies, are very small groups (1-2 species) of unknown affinities, or both..

The new skink described herein falls among this residue in lacking a beta palate and having

atlantal hemilaminae distinct from body, but its relationships remain otherwise obscure. It does not

readily fit within the morphotypes characteristic of any of the non-diagnosable genera, does not

possess the synapomorphies of the diagnosable genera, yet possesses some apomorphic traits rare

among skinks. Hence, it is here described as a new genus.

SYSTEMATICS & BIOLOGY

Lacertoides gen. nov.

Type species: Lacertoides pardalis n. sp., here designated.

Diagnosis: Lacertoides is identified as a member of the Eugongylus group of skinks (Greer,

1979; Hutchinson, 1993) by possessing the following suite of synapomorphies: parietals meet behind

interparietal; parietal bordered along lateral edge by a single temporal; presacral vertebrae > 26;

Meckel's groove closed.

Lacertoides can be further differentiated from the Sphenomorphus group (Greer, 1979) by

lacking the derived state of medial preanal scales enlarged and overlapping the adjacent lateral

preanal scales (Greer, 1979; 1990).

Greer (1979) identified a single row of scales on the dorsal surface of fourth toe throughout

its length and 11 or more premaxillary teeth as further synapomorphies for the Eugongylus group.

Lacertoides lacks both states, having the basal five or six dorsal scales of fourth toe divided, and nine

premaxillary teeth. Whether these represent retained primitive states or reversals is unknown in the

absence of knowledge of its relationships within the group.

Within the Eugongylus group, Lacertoides possesses the following suite of derived character

states: very small body scales (midbody scale rows 68 or >); complete row of subocular scales;

nuchals fragmented; frontoparietals fused; lower eyelid with a semi-transparent disc; presacral

vertebrae 29.

Of these features, only the Emoia adspersa group (as defined by Brown, 1991), Tachygyia

Mittleman, Phoboscincus bocourti (Brocchi), and Oligosoma otagoense (McCann) have small body

Source . MNHN. Paris

A NEW GENUS AND SPECIES OF LEZARD FROM NEW CALEDONIA

381

scales (> 55 rows around the body; Greer, 1976; Hardy, 1977; Brown, 1991). The first three taxa

also have fused frontoparietals. Tachygyia further shares a complete row of subocular scales, while

P. bocourti also shares fragmented nuchals and an elevated number of presacral vertebrae (30).

However, Tachygyia and P. bocourti both have scaled lower eyelids, while Tachygyia also retains the

primitive number of presacral vertebrae (27) for the Eugongylus group.

Derivatio nominis: the generic name alludes to the superficial resemblance to some lizards of

the genus Lacerta (family Lacertidae), due to the combination of large head shields, small body

scales, and ocellated color pattern. The gender is masculine (Article 30(b) of the Code of Zoological

Nomenclature).

Lacertoides par dull s n. sp.

(Figs 1-2)

Type material: holotype ?, Australian Museum Sydney (AMS) R148050 (R. Sadlier & G.

Shea), lower slopes of Kwa Neie, 28.ix.1995. Paratype MNHN 1996.2662, same collection data as

holotype.

Diagnosis: species diagnosis same as for genus.

Description: measurements’, snoul to vent length (SVL)

102 mm (holotype), 75 mm (paratype); distance from axilla to

groin 54.7-56.9% of SVL; distance from forelimb to snout

38.2-40.0% of SVL; hindlimb length 49.0-50.7% of SVL.

Scalation : definitions follow Sadlier (1986). Frontonasal

as broad as long (W/L = 95.0-114.9%); prefrontals mode¬

rately large, narrowly separated to narrowly contacting;

frontal longer than wide (W/L = 79.7-83.3%); frontoparie¬

tals fused; interparietal distinct; parietals each bordered by

two or three small scales and a single upper secondary

temporal scale; primary temporal usually fragmented to form

two near equal sized scales (R 148050 right single); upper

secondary temporal single; lower secondary temporals

usually single (R 148050 left divided into two); tertiary

temporals usually two; postlabials three, two small scales

lowermost and a single large scale uppermost.

Nasals moderately large, each usually with a postnasal

suture (R148051 right side crease only) and usually bordered

above by a distinct supranasal scale (R148050 right supra-

nasal fused to nasal); loreals two; upper and lower preocular

present; complete subocular row of scales; supraciliaries 7-8;

upper labials eight; lower labials 7-9; postmental contacting-

first two on each side; enlarged pairs of chinshields three, first

pair in broad contact, second pair separated by two scales,

third pair separated by five scales, all chinshields contacting

lower labials.

Lower eyelid with an obvious, centrally located semi¬

transparent disc, length approximately 30% of total eye

length.

Ear opening moderately large and with 4-5 lobules.

Body scales smooth, midbody scale rows approximately

68-70; paravertebral scales (from parietals to opposite vent)

148-157.

Scales on top of fourth finger 16-17; lamellae beneath

fourth finger 19-22; scales on top of fourth toe 23-25, basal

5-7 divided; lamellae beneath fourth toe 32-33, broad and

smooth.

Dentition (holotype only): premaxillary teeth 9; maxillary

teeth 17-18; dentary teeth 20-21. Teeth peg-like.

Osteology : presacral vertebrae 29; postsacral vertebrae 61

(holotype); phalangeal formula for manus and pes 2.3.4.5.3

and 2.3.4.5.4 respectively; pairs of mesosternal ribs contac¬

ting mesosternum two. No ectopterygoid process.

Color and pattern: dorsal surface featuring a pattern of

dull, pale, olive-grey, dark centered ocelli on a darker

olive-grey background between the fore and hindlimbs. This

pattern becomes obscure anteriorly and tends to blend,

becoming midbrown marked with pale longitudinal spots (the

remnants of the pale rings) at the nape and head. On the side

of the body the dorsal pattern continues but progressively

breaks up ventrally, merging with the ventral pattern along

the ventrolateral margin. Posteriorly, around the level of the

hindlimbs, both the pale ocelli and dark ground color merge

and are gradually replaced by a regular pattern of alternating

broad dark (2-3 scales width) and narrow pale (1-1.5 scales

width) crossbars along the length of the tail. Ventral surface

white with a pattern of narrow (approximately 2 scales width)

reticulate markings over the entire ventral surface of the

body, obscure (basally) to absent (distally) below the tail.

Soles of feet and hands dark, finger and toe lamellae dark.

Tongue (in preservative) grey distally, pale basally. Perito¬

neum dark.

Type locality: Kwa Neie.

Distribution and habitat: both specimens were collected from beneath large rocks embedded in

a soil matrix, exposed in a road cutting on the lower slopes of Kwa Neie (Figs 3-4), a tall hill (summit

367 m above sea level) in the far south of the island. The surrounding habitat was low maquis on red

lateritic soils with numerous low rock outcroppings. The holotype was observed active in overcast

conditions retreating from the top of a large rock to a crevice and burrow beneath from which it was

Source: MNHN, Paris

382

ROSS A SADLIER, GLENN M. SHEA & AARON M. BAUER

Fig. I. — Holotype (upper) of Lacerioides pardalis n. sp. (AMS 148050), showing dark ventral markings (lower).

Source: MNHN, Paris

A NEW GENUS AND SPECIES OF LEZARD FROM NEW CALEDONIA

383

Fig. 2. — Lateral and dorsal view of the head of Lacertoides

pardalis n. sp. (AMS 148050).

dug out. The paratype was observed at the

entrance of a burrow/crevice beneath a large rock

in the face of the cutting. The tail of a third

individual was observed in a crevice beneath

rocks on the face of the cutting where it passed

through closed forest approaching the upper

slopes of the mountain.

Locally sympatric skink species in rainfo¬

rest habitat of the general area include the

crepuscular species Marmorosphax tricolor and

Sigaloseps deplanchei, and the diurnal surface

active species Caledoniscincus austrocaledonicus ,

Caledoniscincus atropimctatus, and Tropidoscin-

cus rohssii. The maquis habitat of the type

locality was not generally collected but is likely to

contain at the very least Caledoniscincus austro¬

caledonicus.

Discussion: the area from which Lacertoi¬

des pardalis was collected has only received very

superficial attention from herpetologists. As far

as we are aware the only herpetologists to

previously visit the general area and collect

specimens were Bauer and Wishmeyer in 1985,

who made a small collection from mainly rain¬

forest habitat near the base of Kwa Neie. This

collection also contains most of the sympatric

species listed above and does not add to that list.

Even less field research has been undertaken in

the maquis habitat of the Plaine des Lacs region.

From the limited observations we were

able to make on the new species it appears to

show a degree of dependance on rock outcrops or

their equivalent for sheltering sites. Such habitat

was generally confined to the dry ranges of the

Plaine des Lacs. Kwa Neie is part of a relatively small (approximately 5 km length) and apparently

isolated north-south running range in the far south of the island. At this stage it is unknown whether

Lacertoides pardalis is restricted to the range on which Kwa Neie is situated or whether it also occurs

in similar rocky habitat in the region. Either way it is likely to have one of the more restricted

distributions of the New Caledonian skink fauna.

On the information presently available we consider Lacertoides pardalis is uncommon with a

potentially limited distribution. The general area from which the species is known has been exploited

for minerals in past, and is likely to be considered for mining in the future. Field research to

determine the distribution, habitat requirements, and relative abundance of the species is required

before an assessment of its present status and the likely impact of future development in the region

can be made.

Derivatio nominis: the species epithet is from the Latin pardalis , a leopard, alluding to the

ocellated color pattern. It is a noun in apposition.

Source:

384

ROSS A SADLIER, GLENN M. SHEA & AARON M. BAUER

Fig. 3. Type locality of Lacertoides pardalis n. sp. (closed circle) in southern New Caledonia.

ACKNOWLEDGEMENTS

The authors thank the New Caledonian authorities for permission to collect and conduct

research in New Caledonia, particularly Monsieur M. Boulet, Chef du Service de l'Environnement

et de la Gestion des Parcs et Reserves. Funding for Field research in New Caledonia in September

1995 was provided by the French Ministere des Affaires Etrangeres (French-Australian Scientific

Cooperation Fund) through ORSTOM Noumea. Logistical support and encouragement was

provided by Jean Chazeau of ORSTOM (Centre de Noumea), and Alain Renevier and family. P.

A. Koshland produced the illustration of the head shields. Allen Greer reviewed the manuscript.

Special thanks are due to Herve Jourdan for his assistance during the course of fieldwork in

September 1995.

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A NEW GENUS AND SPECIES OF LEZARD FROM NEW CALEDONIA

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Source : MNHN . Paris

Source: MNHN , Paris

INDEX SYSTEMATIQUE

Acanlhopagrus berda 374

acauda, Xenylla 22

Acherontiella 64, 66

Acherontiella colotlipana 66

Acherontiella prominentia 63, 64

Acherontiella thibaudi 64

Acherontiellina 66

Adenopterus 129, 133, 137, 138, 158, 159, 161, 166, 162, 174

Adenopterus admirandus 158

Adenopterus agrammus 127, 129, 158, 160, 161

Adenopterus amiensis 156, 158, 159

Adenopterus baloghi 158

Adenopterus (?) bimaculatus 127, 129, 156, 158, 159. 160

Adenopterus caledonicus 158

Adenopterus confixus 158

Adenopterus crouensis 158

Adenopterus dubius 158

Adenopterus dumbeus 158

Adenopterus (?) incertus 127. 129, 156, 158. 160

Adenopterus kraussi 127, 129, 137, 156 158, 159

Adenopterus lifouensis 158, 165, 174 176

Adenopterus norfolkensis 158, 174

Adenopterus paraperplexus 158

Adenopterus per plexus 158

Adenopterus roseola 158

Adenopterus rouxi 158

Adenopterus sarasini 158, 161

Adenopterus sarrameus 158

Adenopterus saussurei 158

Adenopterus sp. 127, 129, 138, 161. 162

Adenopterus sylvaticus 158

Adenopterus tchambicus 158

Adenopterus yahouensis 158

admirandus. Adenopterus 158

Adrosophila 285

A drosophila minuta 285

adspersa, Emoia 380

Aethiopella kuolo 37

Aethiopella silvestris 9, 36

affiniformis, Paraxenylla 66, 68

africana . Pseudachorutella 39

Afronisia 198, 202, 205, 207, 208, 221

Afronisia albovittata 207

Afronisia bredoi 207

Afronisia brunnescens 207

Afronisia flavescens 207

Afronisia gembuensis 207

Afronisia muiri 207

Afronisia pallida 207

Agnotecous 129, 132, 137, 138, 143, 144, 145, 166, 165,167,

171

Agnotecous albifrons 127, 129, 143, 144, 169

Agnotecous brachypterus 143

Agnotecous novaecaledonicae 143

Agnotecous obscurus 143, 146

Agnotecous robustus 138

Agnotecous sarramea 127, 129, 143, 145, 146, 162, 169

Agnotecous tapinopus 143, 146, 162, 165, 167, 168, 169

Agnotecous yahoue 143, 146, 165, 169

agrammus, Adenopterus 127, 129, 158, 160 161

alabarda. Sternotropa 260, 261, 264

albifrons, Agnotecous 127. 129, 143. 144, 169

albipennis. Suva 244

albipes. Technomyrmex 360, 361, 362, 363

albiplaga, Suva 244

albonotata, Nisia 197, 198, 235, 237

albonotata, Suva 199, 230, 237, 239

albonotata. Suvanisia 197, 198, 205, 235, 236, 237, 242, 243

albovittata. Afronisia 207

albovittata. Eponisia 207

Aleocharinae 257

Allaphorura cryptopyga 16

Allaphorura encarpata 16

Allaphorura kwona 74

Allaphorura lifouensis 63, 72

Allaphorura pet abides 15

Allaphorura zschokkei 72, 74

alpha. Tr erne Ilia 151

alternala, Brachida 259

Ambassidac 374, 376

Ambassis interruptus 374, 376

Ambassis miops 374, 376

amboinensis. Apogon 374, 376

amboinensis, Butis 374, 376

amiensis, Adenopterus 156, 158, 159

amiensis, Caltathra 127, 129, 147, 148. 149

amieuensis. Angustonicus 118, 119, 123, 120

amoa, Ca/scirtus 127, 129, 137, 156, 157

Anaxipha 133

ancarpata, Allaphorura 16

ancora, Nemoedia (s. sir.) 267, 272

Anebolura 257

Anebolura minima 277

Anebolura (Oroussetina) neocaledonica 277

anema, Meicanthus 374

Anguilla australis 376

Anguilla australis schmidti 374

Anguilla marmorata 374, 376

Anguilla megastoma 374. 376

Anguilla obscura 374, 376

Anguilla reinhardti 374, 376

Anguillidae 373, 374, 376

angular is, Folsomides (groupe) 85

angusta, Lauraesilpha 91, 96, 102

angusta. Neostylopyga 102

angusta, Stylopyga 102

angusta. Tryonicus 102

angustipennis, Angustonicus 91, 99, 118

angustipennis, Cut ilia 118

Angustonicus 91, 94. 95, 96, 98, 118, 124

Angustonicus amieuensis 118, 119, 120, 123

Angustonicus angustipennis 91, 118

388

INDEX SYSTEMATIQUE

Angustonicus arboricolus 96, 118, 121, 122

Angustonicus boucheti 118, 119 120

Anigrus 198, 207

Anigrus nitidus 207

animate. Nolosciobia 176

annieae. Thibaudylla 23

annieae. Xenyl/a 21

anomala, Anorhinosia 198, 204, 208, 209

anophthalma. Friesea 63, 69, 70

Anorhinosia 198, 204, 206, 208, 209, 213

Anorhinosia anomala 198, 204, 208, 209

Anorhinosia spathulalba 198, 204, 208, 209, 211, 212

anospinosa. Koghisia 197, 198, 205, 228, 230, 231

Anuridinae 72

Anuridini 43

Aphonus caledonicus , 155

Apogon amboinensis 374, 376

Apogon hyalosoma 374, 376

Apogonidae 374, 376

aporos. Ophieleotris 374

appendiculata, Sternotropa 265

aptera, Tremellia 151, 174

araucariae, Lobelia (Propeanura) 45

araucariensis, Tillieria 11

arbor icolus. Angustonicus 96, 118, 121, 122

Archenopterus 133, 159

Archiblatta 124

Archisotoma gourbaultae 83

Archisotoma interstitialis 83

Archisotoma lit oralis 63, 81, 84

Archisotoma vaoensis 63, 81, 82

arenicola, Isotogastrura 79

arenosa, Xenylla 22

areto. Caltathra 127, 129, 147, 149, 150

argenteus. Monodactylus 374, 376

argenteus, Pomadasys 374

argentilineatus, Periophlhalmus 374

argentimaculatus, Lutjanus 374

Argus, Scatophagus , 374

Arothron hispidus 374

Arothron mani liens is 374

ascia, Sternotropa 263, 264

aterrima. Scaptodrosophila (groupe) 287

Atherinidae 374

atricha, Scaptodrosophila 283, 285, 287, 296, 304 306, 320,

350, 352, 353, 354, 355

atropunctatus, Caledoniscincus 383

atrovenosa, Nisia 235

Aulacocyclus 251, 252, 253, 254

Aulacocyclus boudinoti 251, 252, 253, 254

Aulacocyclus fortis 251, 253

Aulacocyclus pugnax 251, 253, 254

Aulacocyclus pugnax (groupe) 253, 254

Aulacocyclus rouxi 251, 252, 253, 258

Aulacocyclus sever ini 251, 252, 253

Aulacocyclus tricuspis 251, 252, 253

Aulacocyclus tricuspis (groupe) 253

auropunctata, Wasmannia 357, 358, 366

austr aliens is australiensis. cf, Xenylla 20

australiensis. Nisia 235

australis, Anguilla , 376

australis schmidti, Anguilla 374

australis, Tremellia 151

Australonura novaecaledoniae 45

austrocaledonicus, Caledoniscincus 383

avita. Bui lit a 139

Awaous 376

Awaous guamensis 374

baloghi, Adenopterus 158

bait eat us. Redigobius 374

Bashgultala 200

Bass in ia 380

bedosae, Superodonte/la 9, 24

bella, Scaptodrosophila 283, 285. 289. 296, 349, 350, 352, 354

bellingeri, Xenylla 21

berda, Acanthopagrus 374

beta, Pseudachorutes 35

beta, Tremellia 151

bicolor, Scaptodrosophila 283, 285, 287, 292. 293, 296, 349,

350, 352, 354, 355

bifasciatus, Lebinthus 171

bikolanus, Redigobius 374

bimaculatus, Adenopterus (?) 127, 129, 156, 158, 159, 160

biocellatus, Glossogobius 374

biporos, Omox 374

bitaeniatus, Lebinthus 171

Blaberidae 105

Blatta 124

Blattaria 91

Blattidae 91, 92, 94, 95, 96, 98, 124

Blattinae 92

Blennidae 374

bobeitio, Pseudachorutes 9, 32, 33, 35

Bobilla 137, 139

bocourti, Phoboscincus 380, 381

bolanus. Caledonisia 197, 198, 204, 213, 214, 215, 216, 219

bolanus. Eponisia 199, 216

Bolitocharini 267

boucheti, Angustonicus 118, 119, 120

boudinoti, Aulacocyclus 251, 252, 253, 254

boudinoti, Pseudachorutella 9, 39, 40

bouleti. Koghiella 127, 128, 129, 141. 142, 143

bouleti, Rothisilpha 112. 114

bouo, Koghiella 142

Brachida 257, 259

Brachida alternata 259

Brachida dimidiate 259, 260

Brachida longesetosa 257, 258

Brachida newtoni 259

Brachida stilifera 258, 259

Brachymyrmex 361

Brachymyrmex sp. 360, 361. 362, 363, 366, 367

brachypterus, Agnotecous 143

Brachystomella 30

Brachystomella liiemalis 31

Brachystomella insulae 30

Brachystomella perraulti 31

Brachystomella unguilonga 30

Brachystomellidae 30, 68

Brachytrupinae 128, 131, 132

brachyurus, Microphis 374

bredoi, Afronisia 207

brevicauda, Xenylla 22

brunnea, Scaptodrosophila 298

brunnea, Scaptodrosophila (groupe) 296, 297

brunnea. Sternotropa 263

brunnescens, Afronisia 207

bryani, Drosophila 292

bryani, Scaptodrosophila 283, 284, 286, 292. 296, 348, 349,

350, 352, 353, 354, 355

Bullita 137, 139, 166, 167

Bullita avita 139

INDEX SYSTEMATIQUE

389

Bullita fusca 139, 165, 167, 168

Bullila pacifica 139, 167

Bullita irons versa 127, 128, 129, 139, 140, 141, 162

Bullita unicolor 127, 128, 129, 139, 140, 141, 167

But is amboinensis 374, 376

bulleri, Robigalia 202

caerulumbrosa, O don tel la 28

cafana, Fennahsia 197, 198, 204, 222, 223, 224

caledobrunnea. Scaptodrosophila 283, 285, 296, 349, 350, 352,

353. 354

caledoniae. Lomaglossina 267

caledon ica. Koghiella 142

caledonica, Nemoedia 269, 270, 280

caledonica. Scaptodrosophila 283, 287, 296, 299, 350, 352. 353,

354

caledonica, Tremellia 151

caledonicus, Adenopterus 158

caledonicus. Aphonus 155

caledonicus, Maluanus 127, 129, 137, 153, 154, 155

Caledoniscincus 380

Caledoniscincus atropunctatus 383

Caledoniscincus austrocaledonicus 383

Caledonisia 197, 198. 204, 206, 213, 215. 222, 227, 235

Caledonisia bolanus 197, 198, 204, 213, 214, 215, 216. 219

Caledonisia crypto 197, 198, 204, 213, 214, 215, 216, 219

Caledonisia guilberti 197, 198, 204, 213, 214, 215, 216, 221

Caledonisia monsmollis 197, 198, 204, 213. 215, 219. 220

Caledonisia theophane 197, 198, 203, 204. 213, 214, 215, 219

Caledonisia x/i 197, 198, 204, 213, 214, 215, 219, 220

Caledonura til/ierae 45

Callogobius 376

Cal/ogobius sp. I 374

Callogobius sp. 2 374

Calscirtus 157

Calscirtus amoa 127, 129. 137, 156, 157

Calscirtus paniensis 157

Calscirtus sp. 162

Calscirtus timbiensis 157

Cal tat hr a 130, 133, 137, 147, 150, 166, 173

Cal tat lira amiensis 127, 129, 147, 148, 149

Caltathra areto 127, 129, 147, 149, 150

Caltathra chopardi 127, 129, 147, 148

Caltathra dubia 147, 173

Caltathra panaki 147, 173

Caltathra steinmanni 147. 148, 165, 173, 174

Camponotus (Colobopsis) sorwneri 360, 361, 362, 363, 367

Camponotus sp. I 359, 360, 361, 362, 363

Camponotus sp. 2 359, 360, 361, 362, 363, 367

Camponotus sp. 3 360. 361, 362, 363. 367

Camponotus sp. 4 360, 361, 362, 363

canala, Notosciobia 176

Carcharhinidae 374

Carcharhinus leucas 374

caro linens is, Nisia 235

Cartoblatta 124

Cassagnella sp. 68

Catara 124

caudafurcata, Suvanisia 197, 198, 205, 235, 236, 237, 239. 243

celebius, Glossogobius 374

Centrarchidae 373, 374

Cephalachorutes 41

Cephalachorutes deharvengi 9, 41

dagamae, Isotomodes 87

danielae, Thibaudylla 23

danielae, Xenylla 21, 22

Cephalachorutes delamarei 43

Cephalachorutes sp. 43

cephalus, Mugil 374

Ceratophyse/la 20

Ceratrimeria lydiae 37

Cestraceus goldiei 374, 376

Cestraceus oxyrhinchus 374

Cestraceus plicatilis 374

chazeaui. Lauraesilpha 92, 101

chazeaui, Pseudachorutes 36

chopardi, Caltathra 127, 129, 147, 148

chrysosoma, Redigobius 374

Cicadetta 185

Cicadettini 180

Cicadoidea 179, 180

Cichlidae 373, 374

ciliata, Parectonura 45

cirratus, Taenioides sp. cf 374

Cixiidae 202

clara, Kinnacana 203

claropleura, Scaptodrosophila 283, 287, 296. 301, 302. 349,

350, 352, 354, 355

coatesi, Ectonura 46, 60

Coccoidea 202

Coleoptera 251, 257

Collembola 9. 45, 63

colotlipana, Acherontiella 66

confixus, Adenopterus 158

conspicuata, Odontella 28

coronata, Isotogastrura 79

Cosmozosteria 124

crass us, Punctulonicus 115, 116

Crematogaster (Orthocrema) sp. 359, 360, 361, 362, 363

crenilabis, Crenimugil 374

Crenimugil crenilabis 374

Crenimugil heterocheilus 374

cretacea, Suva 244

crevicola. Phaconeura 215

crouensis, Adenopterus 158

crypta, Caledonisia 197, 198, 204, 213, 214, 215, 216, 219

cryptopyga. Allaphorura 16

Cryptopygus sp. I 83

Cryptopygus sp. 2 85

cumbrosus, Folsom ides 85

Cut ilia 118

Cut ilia angustipennis 118

Cut ilia pallidipennis 110

Cut ilia punctulata 116

Cut ilia sarasini 110

Cut ilia subpel/ucida 107

Cyclodina 380

Cypha 257

Cypha lancea 258, 259

Cypha longesetosa 257, 258

cyprinoides. Megalops 374

deharvengi . Cephalachorutes 9, 41

deharvengi, Fissuraphorura 74

delamarei. Cephalachorutes 43

390

INDEX SYSTEMATIQUE

delamarei, Pseudachorudina 43

deplanchei, Sigaloseps 383

Deropeltis 124

desserti, Ueana 180

desutferae, Muirisinia 198, 205, 232, 233

diaphana. Paramicrixia 202, 204

Diclyoptera 91

Diestota numeensis 258

dimidiata, Brachida 259, 260

Diptera 283

dispar, Zenarchopterus 374, 376

Dis tan liana 198, 205, 206, 207, 227

Distantiana stylirecta 198, 205, 206, 207, 208

divisa, Nemoedia (s. sir.) 270, 271

do, Odontel/a 9, 26, 30

Dolichoderinae 360

domina, Lomaglossina 267, 268

Dory lea 124

Ectonura 45, 46 , 53, 60

Ectonura coatesi 46, 60

Ectonura lata 45, 48 , 54, 60

Ectonura longirostris 45, 57, 59, 61

Ectonura minima 45, 46 . 60

Ectonura natalensis 46. 53, 60

Ectonura oribiensis 46, 53, 60

Ectonura paralata 45, 49, 53 . 54, 60

Ectonura proxima 45, 53. 54, 55, 60

Ectonura pulchra 45, 51 , 60, 61

Ectonura sylvatica 45. 56 , 60, 61

elegans, Maluanus 127, 129, 137, 153, 154 . 155

Eleotridae 371, 373, 374, 375. 376

Eleotris fusca 374, 376

Eleotris melanosoma 374, 376

elevata, Sternotropa 263

Emoia 380

Emoia adspersa 380

encarpata, Allaphorura 16

Endacusta 133, 150

Endotaria 133, 173

Endotaria steinmanni 173

Eneopteridae 132

Eneopterinae 129, 131. 132, 137, 143 . 145, 162, 165, 166, 167 ,

168, 170

Entomobryidae 88

Jbust a, Notosciobia 176

Fennahsia 197, 198, 204, 206, 222

Fennahsia cafana 197, 198, 204, 222, 223 , 224

Fennahsia hvpogaea 197, 198, 204, 222, 223 , 246

Fennahsia matuta 197, 198, 204, 222, 223 , 225

Fennahsia perioflala 197. 198, 204, 222, 224, 225, 226

Fikola 137, 139, 167

Fikola fusca 139, 167

fdamentosus. Gerres 374. 376

Fingulus 375

fiscus, Isotomodes 88

Eissuraphorura deharvengi 74

f agellans, Nemoedia (s. str.) 272, 273

flavescens, Afronisia 207

Jlavimaculata, Suva 244

flavipalpis, Lebinthus 171

flavomaculatus, Maluanus 154

folsomi, Onychiurus 18

Drosophila bryani 292

Drosophila (Drosophila) 284

Drosophila (Scaptodrosophila) minimeta 319

Drosophila (Sophophora) 284

Drosophila kitazawai 292

Drosophila levis 292

Drosophila pictipennis 285

Drosophila pugionata 285

Drosophila smicra 285

Drosophila victoria 285

Drosophilidae 283, 349

Drymaplaneta 95. 124

dubia, Caltathra 147, 173

dubius, Adenopterus 158

Duchailluia 124

dumbeus, Adenopterus 158

duospilus, Mugilogobius 374

Entomobryomorpha 10

Epilamprinae 105

epilamproides, Pellucidonicus 101, 104. 105, 123

Eponisia 197, 198, 199, 201, 205, 206. 221. 223, 246

Eponisia albovittata 207

Eponisia bolanus 199, 216

Eponisia fugax 199, 226

Eponisia gut tula 221

Eponisia hvpogaea 199, 223

Eponisia lysis 199, 228, 230

Eponisia macula 221

Eponisia matuta 199, 222, 223

Eponisia splendida 221

Eponisia theophane 199, 213, 219

Eponisia tomyris 199, 227

Eponisia woodwardi 198, 221, 246

Eponisiella 198, 244

equulus, Leiognathus 374

Eryxias pun tang 374, 376

Eugongylus 379, 380, 381

Eurybrachidae 202

Eurycotis 124

Euscyrtinae 131

evenhuisi, Scaptodrosophila 238, 285, 287, 296, 301, 304, 320,

350, 352, 354

folsomi, Orthonychiurus 18

Folsom ides cumbrosus 85

Folsom ides insular is 63, 85, 86

Folsomides petiti 85

Folsom ides sp. 85

Folsomides unicus 85

Folsomides angular is (groupe) 85

Folsomina onychiurina 64, 87

Folsomina sp. 87

Formicidae 357, 358, 359, 360, 367

Formicinae 360

fort is, Aulacocyclus 251, 253

freycinetiae, Pallidionicus 103, 107, 108. 110, 123

Friesea 31, 63. 69, 72

Friesea anophthalma 63, 69 , 70

Friesea lisu 69

Friesea neocaledonica 31

Friesea pins 63, 69

INDEX SYSTEMATIQUE

391

Friesea sublimis 72

Friesea truncatopilosa 72

Frieseinae 31, 69

fugax, Eponisia 199, 226

fugax, Glyptodonisia 197. 198, 205, 226, 227, 228, 229 235

Fulgoridae 202

gatapagoensis, Pseudachorutes 32

Galaxias 373, 375, 376

Galaxias neocaledonicus 373, 374

Galaxiidae 372, 373, 374, 375, 376

gambiense, Tullbergia 12

gedanica, Psammophorura 11

gembuensis, Afronisia 207

Geosc incus 380

Gerreidae 374, 376

Gerres filamentosus 374, 376

ghislaineae, cf, Weiner a 79

gigantea, Protathra 127, 129, 149, 150

glaber sommeri, Ochetellus 359, 360, 361, 362, 363, 367

Glossogobius biocellaius 374

Glossogobius celebius 374

Glyptodonisia 197, 198, 205, 206, 213, 226

Glyptodonisia fugax 197. 198, 205, 226, 227, 228, 229. 235

Glyptodonisia tomyris 197, 198, 205. 226. 227. 229

Glyptodontidae 226

Gobiidae 372, 373, 375, 376

godeffroyi, Strumigenys 359, 360, 361, 362, 363

goipina. Notosciobia 176

Fulgoromorpha 197, 198, 201, 202

fusca, Bu/lita 139, 165, 167. 168

fuse a, Eleotris 374, 376

fusca, Fikola 139, 167

J'uscescens, Lutjanus 374

fuscomarginata, Suva 244

goldiei, Cestraceus 374, 376

Gonatas 252

gourbaultae. Archisotoma 83

gouzei, Superodontella 26

Graciliscincus 380

granaria. Oligota 258

grandiceps, Nisia 235

grandis, Koghiella 127, 128, 129, 143

Gryllidae 132

Gryllidea 133

Gryllinae 131, 176

Grylloidea 125, 131, 137, 165

guamensis, Awaous 374

guentheri, Hvpseleotris 374

guerini, Polyrhachis 360, 361, 362, 363, 365, 367

guilberti, Caledonisia 197, 198, 204. 213, 214, 215, 216. 221

guilberti, Nemoedia (s . sir.) 274, 275, 276

guilberti, Rhyacichthys 373, 374

guilberti. Sternotropa 265, 266

gut tula, Eponisia 221

Gymnothorax polyuranodon 370, 373, 374, 376

Gyrophaenini 258

Haemulidae 374

Haloxenylla 22

Hebardina 124

helleri, Xiphophorus 373, 374

Hemiptera 197, 198, 202

Hemiramphidae 374, 376

heterocheilus, Crenimugil 374

heteroclita, Lauraesilpha 96, 101

Heteroptera 375

hiemalis, Brachystomella 31

hirsuta, Notosciobia 176

hispidus. A rot hr on 374

Homalosilpha 124

Homoplera 179

horaeogaster, Scaptodrosophila 283, 286, 289. 296, 304, 350,

352, 353, 354. 355

Howeta 133

humeralis, Sternotropa 261, 266

hwanoa, Suvanisia 197, 198, 205, 235, 236, 237, 238, 239, 240.

241, 242

hyalosoma, Apogon 374, 376

Hymenoptera 357

Hypocyphtini 258

hypogaea, Eponisia 199, 223

hypogaea, Fennahsiu 197, 198, 204, 222, 223, 246

Hypogastrura 20

Hypogastruridae 20, 63, 64

hypopygialis, Tanygastrella 285

Hypseleotris 376

Hypseleotris guentheri 374

Hypseleotris sp. 374

incertus, Adenopterus (?) 127, 129, 156, 158. 160

indonesiae, Prabhbergia 14, 15

infuscata, Scaptodrosophila 283, 286. 306, 317, 350, 352, 354,

355

insulae, Brachystomella 30

insular is, Folsom ides 63, 85, 86

insular is, Tillieria 11

intermedia. Mimacrotona 279, 280

interruptus, Ambassis 374, 376

interstitialis, Archisotoma 83

Iridomyrmex sp. I 359. 360, 361, 362. 363

Iridomyrmex sp. 2 360, 361, 362, 363

Isotogastrura arenicola 79

Isotogaslrura coronata 79

Isotogastrura litoralis 63. 79

Isotogasiruridae 63, 79

Isotomidae 63, 81

Isotomodes dagamae 87

Isotomodes fiscus 88

Itarinae 129, 131, 132, 137, 151. 153. 165, 166. 173, 174

392

INDEX SYSTEMATIQUE

jarbua. Ter upon 374

jayanica, Tremellia 151

jeremiei, Mesaphorura 63, 74

johanae, Pauropsalta 180, 192, 195

judithae, Pauropsalta 191

kampeni, Lamnosioma 373, 374, 376

Kermesia 198, 202

Kermesia sp. 204

Kermesiinae 198, 204, 205, 207

Keroplatidae 375

kingae, Psammisotoma 88

Kinnacara clara 203

Kinnara 200, 244

Kinnara sp. 203

Kinnaridae 197. 198, 200. 201, 202, 204

kitazawai, Drosophila 292

koebeli, Suva 236. 244

Koghiella 137, 142

Koghiella bouleti 127, 128, 129, 141, 142. 143

Koghiella bouo 142

Lacerta 381

Lacertidae 381

Lacertoides 380

Lavertoides pardalis 379, 380, 381

Lamnosioma kampeni 373, 374, 376

lampra, Scaptodrosophila 283, 286, 308. 317. 349, 350, 352.

353, 354

Lamproblaita 94, 124

Lamproblattinae 92

lancea. Cypha 258, 259

lanceolata. Micranurida 39

lapazana, Par axe ny lla 68

lata, Ectonura 45. 48, 54, 60

laterolinea, Scaptodrosophila 283, 285, 287, 310, 317, 329,

331. 349, 350, 352, 353, 354, 355

latreilleae, Rothisilpha 114, 115

Lauraesilpha 91. 94, 95, 96, 98, 99, 102, 124

Lauraesilpha angusta 91, 96, 102

Lauraesilpha chazeaui 92, 101

Lauraesilpha heteroclita 96, 101

Lauraesilpha mearetoi 92, 99, 101, 123

Le bin thus 165, 166, 171

Lebinthus bifasciatus 171

Lebinthus bitaeniatus 1 7 1

Lebinthus flavipalpis 171

Lebinthus leopo/di 171

Lebinthus lifouensis 170, 171

Lebinthus miripara 171

Lebinthus sanchezi 171

Lebinthus striolafus 171

Lebinthus truncalipennis 171

leiapsis. Microphis 374

leiognathidae 374

Leiognathus equulus 374

Leiolopisma 380

leopoldi, Lebinthus 171

Lepidocyrtus sp. 88

leucas, Carcharhinus 374

Koghiella caledonica 142

Koghiella grandis 127, 128, 129, 143

Koghiella parabouo 142

Koghiella semibouo 142

Koghiella thio 142

Koghisia 197, 198, 205, 206. 228, 233

Koghisia anospinosa 197, 198, 205, 228, 230, 231

Koghisia lysis 197, 198. 205, 228, 230, 231, 232

kraussi, Adenopterus 127, 129, 137, 156, 158, 159

Kuhlia marginata 373, 374, 376

Kuhlia munda 370, 373, 374, 376

Kuhlia rupesiris 373, 374, 376

Kuhliidae 370, 373, 374, 376

kuolo, Aethiopella 37

kwona, Allaphorura 74

Leucophenga 284

lev is, Drosophila 292

lifouensis, Adenopterus 158, 165, 174, 176

lifouensis, Allaphorura 63, 72

lifouensis, Lebinthus 170, 171

lifouensis, Notosciobia 176

Linoglossa 257

Linoglossa marginipennis 277, 278

Linoglossa newtoni 276, 277

Linoglossa similis 275, 277, 278

Lioscincus 380

Hsu, Friesea 69

liloralis, Archisotoma 63, 81, 84

litora/is, Isostogastrura 63, 79

Liza melanoptera 374

Liza tade 374

lobata, Scaptodrosophila 283, 286, 313, 314, 317, 350, 352.

353, 354

Lobelia (Propeanura) araucariae 45

Lomaglossina 257, 267

Lomaglossina caledoniae 267

Lomaglossina domina 267, 268

longesetosa, Brachida 257, 258

longesetosa, Cypha 257, 258

longicornis, Paratrechina 359, 360, 361, 362, 363

longipenna, Suva 244

longirostris, Ectonura 45, 57, 59, 61

Lophopidae 202

loxostyla, Scaptodrosophila 283, 285, 287. 313, 317, 349, 350,

352, 354

luteifacies, Oreopenes 202

Lutjanidae 374

Lutjanus argentimaculatus 374

Lutjanus fuscescens 374

Lutjanus russelli 374

lydiae, Ceratrimeria 37

lysis, Eponisia 199, 228, 230

iysis, Koghisia 197. 198, 205, 228. 230, 231, 232

INDEX SYSTEMATIQUE

393

macula, Eponisia 221

magna, Scaptodrosophila 283, 285, 287, 308, 316. 317, 349,

350, 352, 353, 354

ma lay ana, Xenylla 21

manillensis, Arothron 374

Maoriblatta 124

marginata, Kuhlia 373, 374, 376

marginipennis, Linoglossa 277, 278

marmorata, Anguilla 374, 376

Marmorosphax 380

Marmorosphax tricolor 383

massoudi, Microgastrura 20

massoudi, Thibaudylla thibaudi 23

Matuanus 129, 133, 137, 154, 157, 176

Matuanus caledonicus 127, 129, 137, 153, 154, 155

Matuanus elegans 127, 129, 137, 153, 154, 155

Matuanus Jlavomaculatus 154

Matuanus mirabilis 127, 129, 138, 153, 154, 155

Matuanus neoplumus 154

Matuanus priapus 154

Matuanus rufidulus 154

Matuanus sp. 127, 129, 138, 156

matuta, Eponisia 199, 222, 223

matuta, Fennahsia 197, 198, 204, 222, 223, 225

mearetoi, Lauraesilpha 92, 99, 101, 123

Meenopliidae 197, 198, 200, 201, 202, 204, 205 207, 209

Meenopliinae 198, 205, 206. 207

Meenoplus 198, 207

Megalopidae 374

Megalops cyprinoides 374

megastoma, Anguilla 374, 376

Meicanthus anema 374

Melampsalta 185

Melampsalta sarasini 179, 185

melanocephalum, Tapinoma 359, 360, 361, 362, 363, 365, 367

melanoptera, Liza 374

melanosoma, Eleotris 374, 376

Melanozosteria 124

merdae, Scaptodrosophila 349

Mesaphorura jeremiei 63, 74

Mesaphorura pacifica 11

Mesaphorura yosii 10, 43, 76

Mesaphorura sylvatica (groupe) 76

met agon, Suva 244

Metanigrus 198, 207

Methana 95, 96, 108, 124

Me than ini 91

Micranurida lanceolala 39

Micranurida sp. 41

microchir. Moringua 373, 374, 376

Microdesmidae 374

Microgastrura massoudi 20

najtae, Rothisilpha 111, 112, 113

Nannoscincus 380

natalensis, Ectonura 46, 53, 60

Neanuridae 10, 31, 45, 63, 69

Neanurinae 10, 45

Nemobiinae 128, 131, 132, 133, 137, 139. 141, 162, 165, 166,

167, 168

Nemobiinae sp. 127, 129, 130, 133, 138, 143

Nemoedia 257, 267, 269, 275

Nemoedia neocaledonica 269, 270, 280

Nemoedia rudis 270, 275

Nemoedia rufipes 272

Microphis brachyurus 374

Microphis leiapsis 374

Micropterus salmoides 373, 374

micrurus, Sicyopterus 374

Mimacrotona 257

Mimacrotona intermedia 279, 280

Mimacrotona nonduensis 280

Mimacrotona notaticornis 280, 281

Mimacrotona peckorum 280, 282

mimyamea. Phaconeura 215

minima, Anebolura 277

minima, Ectonura 45, 46. 60

minimeta. Drosophila (Scaptodrosophila) 319

minimeta, Scaptodrosophila 283, 284, 286, 304, 317, 319, 320,

348, 349, 350, 352, 353. 354, 355

minuta, A drosophila 285

miops, Ambassis 374, 376

mirabilis, Matuanus 127, 129, 138, 153, 154, 155

miripara, Lebinthus 171

Mogoplistidae 133

Mogoplistoidea 133

Monodactylidae 374, 376

Monodactylus argenteus 374, 376

monoincisa, Sternotropa 262, 263, 266

Monomorium sp. 1 359, 360, 361, 362, 363, 365, 367

Monomorium sp. 2 360, 361, 362. 363, 367

Monomorium sp. 3 360, 361, 362, 363

Monomorium sp. 4 360, 361, 362, 363

Monomorium sp. 5 359, 360, 361, 362, 363

Monomorium sp. 6 360, 361, 362, 363, 365, 367

Monomorium sp. 7 360, 361, 362, 363, 367

Monomorium sp. 8 359, 360, 361, 362, 363

monsmollis, Caledonisia 197, 198, 204, 213, 215, 219, 220

montanus, Tryonicus 94, 102

mopomea, Phaconeura 215

Morethia 380

Moringua microchir 373, 374, 376

Moringuidae 374, 376

mossambica, Oreochromis 373, 374

Mugil cep Indus 374

Mugilidae 373, 374, 376

mugilogobius duospilus 374

muiri, Afronisia 207

Muirisinia 198, 205, 206, 232, 233

Muirisinia desutterae 198, 205, 232, 233

multiplex, Sternotropa 261, 264

multipunctata, Spuriostvloplera 285

munda, Kuhlia 370, 373, 374, 376

Muraenidae 370, 374, 376

Mycodrosophila 284, 299

Myersalna 185

Myrmicinae 360

Nemoedia (s. sir.) ancora 267, 272

Nemoedia (s. str.) divisa 270, 271

Nemoedia (s. sir.) Jlagellans 272 273

Nemoedia (s. str.) guilberti 274, 275. 276

Nemoedia (s. str.) notabilis 275, 276

Nemoedia (s. str.) perevolula 272

Nemoedia (s. str.) subrudis 270

neocaledonica, Anebolura (Oroussetina) 211

neocaledonica, Friesea 31

neocaledonica. Nemoedia 269. 270, 280

neocaledonica, Psammophorura 63, 77

neocaledonica. Willemia 20, 68

394

INDEX SYSTEMATIQUE

neocaledonicus. Galaxias 373, 374

neocaledonicus, Orthonychiurus 9, 18

neocaledonicus, Parioglassus 374

neoplumus, Matuanus 154

Neopomacentrus taeniurus 374

Neostylopyga 124

Neosty/opyga angusta 102

nervosa, Nisia 199, 205, 235

Nesitathra 133, 147

Nesogalaxias 373

Nesomicrixia 200

new font. Brachida 259

newtoni, Linoglossa 276, 277

nigriceps, Scaptodrosophila 283, 285, 317, 321, 350,

354

Nisamia 198

Nisia 198, 200, 205, 207, 233, 235, 236, 244

Nisia albonotata 197, 198, 235, 237

Nisia atrovenosa 235

Nisia austra/iensis 235

Nisia carolinensis 235

Nisia grandiceps 235

Nisia nervosa 199, 205, 235

nilidithorax, Scaptodrosophila 289, 304, 306

nitidus, Anigrus 207

Niveoscincus 380

noctfolia, Tremellia 127, 129, 151, 152

nola, Notosciobia 176

nonduensis, Mimacrotona 280

norfolkensis, Adenopterus 158. 174

notabilis, Nemoedia (s. sir.) 275, 276

notabilis, Parisotoma (groupe) 88

notaticornis, Mimacrotona 280, 281

Notosciobia 176

Notosciobia animata 176

Notosciobia canala 176

Notosciobia fausta 176

Notosciobia goipina 176

Notosciobia hirsuta 176

Notosciobia lifouensis 176

, 353, Notosciobia nola 176

Notosciobia outbachia 176

Notosciobia paranoia 176

Notosciobia poya 176

Notosciobia puebensis 176

Notosciobia rex 176

Notosciobia rouxi 176

Notosciobia sp. 127, 128, 129, 138

Notosciobia thiensis 176

Notosciobia velutina 176

novacaledonica, Odontella 9, 28

novaecaledoniae, Australonura 45

novaecaledonicae, Agnotecous 143

numeensis. Dies to la 258

obscura, Anguilla 374, 376

obscurus, Agnotecous 143, 146

occidental^, Sarotherodon 373, 374

occidentalis. Xenylla 22

Ochetellus glaber sommeri 359, 360, 361, 362, 363, 367

Odontella 28

Odontella caerulumbrosa 28

Odontella conspicuata 28

Odontella do 9. 26, 30

Odontella novacaledonica 9, 28

Odontellidae 24

Odontogryllus 132

Oecanthinae 131

olgae, Philotella 41

Oligomyrmex sodalis 360, 361, 362, 363, 365, 367

Oligosoma 380

O/igosoma otagoense 380

Oligota gran aria 258

oloimoa, Suva 244

Omox biporos 374

Onychiuridae 10, 63, 72

onychiurina, Folsomina 64, 87

Onychiurinae 15

pacifica, Bullita 139, 167

pacifica, Mesaphorura 11

Paleonura 46

Paleonurini 46

pallida, Afronisia 207

Pal/idionicus 91, 95, 96, 98, 107, 124

Pallidionicus freycinetiae 103, 107, 108, 110, 123

Pallidionicus pallidipennis 91, 106 110

Pallidionicus pandanorum 106, 109

Pallidionicus paniensis 103, 109

Pallidionicus sarasini 91, 107, 110

Pallidionicus sp. Ill

Onychiurus folsomi 18

Onychiurus saasveldensis 18

Ophichthyidae 374, 376

Ophieleotris 371, 376

Ophieleotris aporos 374

Ophiocara porocephala 374

oreibatis, Scaptodrosophila 283, 285, 286, 317, 323, 324, 327,

349, 350, 352, 353, 354

Oreochromis mossambica 373, 374

Oreopenes luteifacies 202

oresibios, Scaptodrosophila 283, 285, 286, 323, 325, 327, 336,

349, 350, 352, 353, 354

oribiensis. Ectonura 46, 53, 60

Orthonychiurus 18

Orthonychiurus folsomi 18

Orthonychiurus neocaledonicus 9, 18

Orthonychiurus saasveldensis 18

Orthoptera 125, 137, 165

otagoense, Oligosoma 380

ouatilou, Tullbergia 9, 11

ouatilouensis, Pseudachorutes 9, 32

outbachia, Notosciobia 176

oxyrhinchus, Cestraceus 374

pallidipennis, Cutilia 110

pallidipennis. Pallidionicus 91, 106, 110

pallidipes, Scaptodrosophila 283, 286, 327. 333. 336, 349. 350,

352, 353, 354, 355

palpata, Thibaudylla 23

palpata, Xenylla 21

panaki, Caltathra 147, 173

pandanorum, Pallidionicus 106, 109

Panesthiinae 99

panieensis, Sternotropa 263

paniensis, Calscirtus 157

paniensis, Pallidionicus 103, 109

INDEX SYSTEMATIQUE

parabouo, Koghiella 142

paraclubata, Scaptodrosophila 304, 320

Paradrosophila 285

paralata, Ectonura 45, 49, 53, 54, 60

Paramethana 124

Paramicrixia diaphana 202, 204

Paramycodrosophila 284

paranoia, Notosciobia 176

paraperplexus, Adenopterus 158

Paratrechina longicornis 359, 360, 361, 362, 363

Paratrechina sp . 1 359, 360, 361, 362, 363, 365, 366, 367

Paraxenylla 22, 66

Paraxenylla affiniformis 66, 68

Paraxenylla lapazana 68

Paraxenylla piloua 63, 66

pardalis, Lacertoides 379, 380, 381

Parectonura 46

Parecionura ciliata 45

Parioglassus neocaledonicus 374

Parisotoma notabilis (groupe) 88

parvus, Tryonicus 94

Passalidae 251

Passalinae 252

Pauropsalta 179, 185, 191. 195

Pauropsalta johanae 180, 192, 195

Pauropsalta judithae 191

peckorum, Mimacrotona 280, 282

Pellucidonicus 91, 95, 98, 104, 124

Pellucidonicus epilamproides 101, 104, 105, 123

Pellucidonicus subpellucidus 91, 101, 107

Pelmatosi/pha 124

penai, Tillieria 11

perevoluta, Nemoedia (s. str.) 272

perioflata, Fennahsia 197, 198, 204, 222, 224, 225, 226

Periophthalmus argentilineatus 374

Periplaneta 124

per pie xus, Adenopterus 158

perraulti, Brachystomella 31

pet abides, Allaphorura 15

petiti, Folsomiaes 85

Phaconeura 198, 200, 214, 215

Phaconeura crevicola 215

Phaconeura mimyamea 215

Phaconeura mopomea 215

Phalangopsidae 130, 131, 132, 133, 137, 147, 149, 150, 165,

166, 173. 174

Pheidole sp. 359, 360, 361, 362, 363, 365, 366. 367

Philotella olgae 41

Philotella sp. 41

Phoboscincus 380

Phoboscincus bocourti 380, 381

Pholadoris 285

pictipennis, Drosophila 285

piloua, Paraxenylla 63, 66

pins, Friesea 63, 69

planitarius, Tryonicus 94, 96, 104

Platyzosteria 124

pleurolineata, Scaptodrosophila 283, 287, 312, 329, 336, 349,

350, 352, 353, 354, 355

pleurovittata, Scaptodrosophila 310, 348

plicatilis, Cestraceus 374

Podoscirtinae 129, 131, 132, 133, 137, 153, 154, 156, 158, 160,

162, 165, 166, 174

Poduromorpha 9, 10, 43

Poecilia reticulata 373, 374

Poecilidae 373, 374

Polyphagidae 92, 96

Polyrhachis guerini 360, 361, 362, 363, 365, 367

polyuranodon, Gymnothora.x 370, 373, 374, 376

Poly zos ter ia 124

Pofyzosteriinae 91, 92, 95

Pomacentridae 374

Pomadasys argenteus 374

porocephala, Ophiocara 374

portoricensis. Xenylla 21

Poviliana 179, 185, 195

Poviliana sarasini 185, 188, 195

Poviliana vincentiensis 188, 195

poya, Notosciobia 176

Prabhergia indonesiae 14, 15

priapus, Matuanus 154

procera, Ueana 180

prominentia, Acherontiel/a 63. 64

Prosotropinae 202

Protagonista 124

Protaphorura 74

Protathra 130, 133, 137, 147, 149, 150

Protathra gigantea 127, 129, 149, 150

proximo, Ectonura 45, 53, 54, 55, 60

Psammisotoma kingae 88

Psammophorura 76

Psammophorura gedanica 11

Psammophorura neocaledonica 63. 77

Pseudachorudina delamarei 43

Pseudachorudina sp. 43, 72

Pseudachorutella africana 39

Pseudachorutella boudinoti 9, 39, 40

Pseudachorutes beta 35

Pseudachorutes bobeitio 9, 32, 33, 35

Pseudachorutes chazeaui 36

Pseudachorutes galapagoensis 32

Pseudachorutes ouatilouensis 9, 32

Pseudachorutes tillieri 36

Pseudachorutes yoshii 36

Pseudachorutinae 32

Pseudachorutini 32

Pseudemoia 380

Pseudoderopeltis 124

Pseudotrigonidium 151, 173

Pseudotrigonidium sarasini 151, 173

puebensis, Notosciobia 176

Pugiodrdsophila 285

pugionala. Drosophila 285

pugnax, Aulacocyclus 251, 253, 254

pugnax, Aulacocyclus (groupe) 253, 254

pulchra, Ectonura 45. 51, 60, 61

puncticornis, Sternotropa 265, 266, 267

puncticeps, Scaptodrosophila 335

punctulata, Cut ilia 116

punctulatus, Punctulonicus 91, 115, 116, 117

Punctulonicus 91, 95, 98. 115, 124

Punctulonicus crassus 115, 116

Punctulonicus punctulatus 91, 115. 116, 117

puntang, Eryxias 374, 376

pusilla, Xenastenoglossa 258

Re digob ius 376

Redigob ius bait eat us 374

Redigob ius bikolanus 374

Redigobius chrysosoma 374

Redigob ius romeri 374

reinhardti. Anguilla 374, 376

396

INDEX SYSTEMATIQUE

reticulata, Poecilia 373, 374

rex, Notosciobia 176

Rhyacichthyidae 374, 375, 376

Rhyacichthys 376

Rhyacichthys guilberti 373, 374

rhypara, Scaptodrosophila 283, 286, 329, 331, 336,

352, 354, 355

Robigalia 198

Robigalia butleri 202

robusta, Suvanisia 197, 198, 205, 235, 236, 237, 238,

robustus. Agnotecous 143

romeri, Redigobius 374

roseola, Adenopterus 158

rosshii, Tropidoscincus 383

Rothisilpha 91, 95, 98, 111, 112, 124

Rothisilpha bouleti 112, 114

Rothisilpha latreilleae 114. 115

Rothisilpha najtae 111, 112, 113

rouxi, Adenopterus 158

, 350, rouxi. Aulacocyclus 251, 252, 253

rouxi, Notosciobia 176

rudis, Nemoedia 270, 275

rufescens, Tryonicus 104

9. 242 rujidulus, Matuanus 154

rufipes, Nemoedia 272

rupestris, Kuhlia 373, 374, 376

russelli, lutjanus 374

saasveldensis, Onychiurus 18

saasveldensis, Orthonychiurus 18

salmoides, Micropterus 373, 374

sanchezi, Lebinthus 171

sarasini, Adenopterus 158, 161

sarasini, Melampsalta 179, 185

sarasini, Cut ilia 110

sarasini, Pallidionicus 91, 107, 110

sarasini. Povi/iana 185, 188, 195

sarasini. Pseudotrigonidium 151, 173

sarasini, Tremellia 151

Sarotherodon Occidentalis 373, 374

sarramea, Agnotecous 127, 129, 143, 145, 146, 162

sarrameus. Adenopterus 158

saussurei, Adenopterus 158

Scabina 95, 124

scalpel lata, Tullbergia 12

Scaptodrosophila 283, 284, 285. 349, 350

Scaptodrosophila, aterrima (groupe) 287

Scaptodrosophila atricha 283, 285, 287, 296, 304, 306, 320,

350, 352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila bella 283, 285, 289, 296, 349, 350. 352, 354

Scaptodrosophila bicolor 283, 285, 287, 292, 293, 296, 349,

350, 352, 354, 355

Scaptodrosophila brunnea 298

Scaptodrosophila brunnea (groupe) 296, 297

Scaptodrosophila bryani 283, 284, 286, 292, 296, 348, 349,

350, 352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila caledobrunnea 283, 285, 296, 349, 350, 352,

353, 354

Scaptodrosophila caledonica 283, 287,296, 299, 350, 352, 353,

354, 355

Scaptodrosophila claropleura 283, 287, 296, 301, 302, 349,

350, 352, 354, 355

Scaptodrosophila evenhuisi 283, 285, 287, 296, 301, 304, 320,

350, 352, 354

Scaptodrosophila horaeogaster 283, 286, 289. 296, 304, 350,

352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila infuscata 283, 286, 306, 317, 350, 352, 354,

355

Scaptodrosophila lampra 283, 286, 308, 317, 349, 350, 352,

353, 354

Scaptodrosophila laterolinea 283, 285, 287. 310. 317, 329, 331,

349, 350, 352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila lobata 283, 286, 313, 314, 317, 350, 352, 353,

354

Scaptodrosophila loxostyla 283, 285, 287, 313, 317, 349, 350,

352, 354

Scaptodrosophila magna 283, 285, 287, 308, 316. 317. 349,

350, 352. 353, 354

Scaptodrosophila merdae 349

Scaptodrosophila minimeta 283, 284, 286, 304, 317, 319. 320,

348, 349, 350, 352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila nigriceps 283, 285, 317, 321. 350, 352, 353,

354

Scaptodrosophila nitidithorax 289, 304, 306

Scaptodrosophila oreibatis 283, 285, 286, 317, 323, 324, 327,

349, 350, 352, 353, 354

Scaptodrosophila oresibios 283, 285, 286, 323, 325, 327, 336,

349, 350, 352, 353, 354

Scaptodrosophila pallidipes 283, 286, 327, 333, 336, 349, 350,

352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila paraclubata 304, 320

Scaptodrosophila pleurolineata 283, 287, 312, 329, 336, 349,

350, 352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila pleurovittata 310, 348

Scaptodrosophila puncticeps 335

Scaptodrosophila rhvpara 283, 286, 329, 331, 336, 349, 350,

352, 354, 355

Scaptodrosophila scaptomyzoidea 283, 284, 285, 333, 335, 336,

348, 349, 350, 352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila scutellopilosa 283, 286, 336, 343, 345, 349,

350, 352, 353, 354, 355

Scaptodrosophila singularis 283, 286, 336, 338. 350, 352, 353,

354

Scaptodrosophila sp. I aff. minimeta 320

Scaptodrosophila sp. II aff. oreibatis 323

Scaptodrosophila sp. Ill aff. oresibios 327

Scaptodrosophila sp. IV aff. scaptomyzoidea 335

Scaptodrosophila sp. V aff. scaptomyzoidea 335

Scaptodrosophila sp. VI 345

Scaptodrosophila sp. VII 345, 346

Scaptodrosophila sp. VIII 345. 346

Scaptodrosophila sp. IX 346

Scaptodrosophila sp. X 346

Scaptodrosophila sp. XI 346, 347

Scaptodrosophila sp. XII 347

Scaptodrosophila sp. XIII 347

Scaptodrosophila sp. XIV 348

Scaptodrosophila sp. XV 348

Scaptodrosophila varipes 283, 286, 336, 338, 340, 350, 352,

353, 354, 355

Scaptodrosophila zophera 283, 286, 336, 338, 342. 349, 350,

352, 353, 354, 355

scaptomyzoidea, Scaptodrosophila 283, 284, 285, 333, 335,

336, 348, 349, 350, 352, 353, 354, 355

Scatophagidae 374

Scatophagus argus 374

Schismatogobius 376

Schismatogobius sp. 374

schmidti. Anguilla australis 374

Scincidae 379

Source:

INDEX SYSTEMATIQUE

397

scutellopilosa, Scaptodrosophila 283, 286, 336, 343, 345, 349,

350, 352, 353, 354, 355

semibouo, Koghiella 142

semoni, Stiphodon 374

severini, Aulacocyclus 251, 252, 253

Shelfordella 124

Sicyoplerus micrurus 374

Sicyopus sp. 374

Sigaloseps 380

Sigaloseps deplanchei 383

Siganidae 374

Siganus vermiculatus 374

silvestris, Aethiopella 9, 36, 38

similis, Linoglossa 275, 277, 278

singularis, Scaptodrosophila 283, 286, 336. 338, 350, 352, 353,

354

siscus, Isotomodes 88

smicra. Drosophila 285

sodalis, Oligomyrmex 360, 361, 362, 363, 365, 367

sommeri, Camponotus (Colohopsis) 360, 361. 362, 363, 367

sommeri glaber, Ochetellus 359, 360, 361, 362, 363, 367

sp. 1, Callogobius 374

sp. 1. Camponotus 359, 360, 361, 362, 363

sp. 1. Cryptopygus 83

sp. I. Iridomyrmex 359, 360, 361, 362, 363

sp. I, Monomorium 359, 360, 361, 362, 363, 365, 367

sp. I, Paratrechina 359, 360, 361, 362, 363, 365. 366, 367

sp. 1. Suvanisia 205. 236. 238, 242

sp. 2, Callogobius 374

sp. 2. Camponotus 359, 360, 361, 362, 363, 367

sp. 2, Cryptopygus 85

sp. 2. Iridomyrmex 360, 361, 362, 363

sp. 2, Monomorium 360, 361, 362, 363, 367

sp. 2, Suvanisia 205, 237, 238, 242

sp. 3. Monomorium 360, 361, 362, 363

sp. 3. Camponotus 360, 361, 362, 363, 367

sp. 4, Camponotus 360, 361, 362, 363

sp. 4, Monomorium 360, 361, 362, 363

sp. 5, Monomorium 359. 360, 361, 362, 363

sp. 6, Monomorium 360, 361, 362, 363, 365, 367

sp. 7. Monomorium 360, 361. 362, 363, 367

sp. 8, Monomorium 359, 360, 361, 362, 363

sp. I aff minimeta, Scaptodrosophila 320

sp. II aff. oreibatis. Scaptodrosophila 323

sp. Ill aff. oresibios, Scaptodrosophila 327

sp. IV aff. scaptomyzoidea. Scaptodrosophila 335

sp. V aff. scaptomyzoidea, Scaptodrosophila 335

sp. VI. Scaptodrosophila 345

sp. VII, Scaptodrosophila 345, 346

sp. VIII. Scaptodrosophila 345, 346

sp. IX, Scaptodrosophila 346

sp. X. Scaptodrosophila 346

sp. XI, Scaptodrosophila 346, 347

sp. XII, Scaptodrosophila 347

sp. XIII, Scaptodrosophila 347

sp. XIV, Scaptodrosophila 348

sp. XV, Scaptodrosophila 348

sp., Adenopterus 127, 129, 138, 161, 162

sp., Brachymyrmex 360, 361, 362, 363, 366, 367

sp.. Calscirtus 162

sp., Cassagnella 68

sp., Cephalachorutes 43

sp., Crematogaster (Orthocrema) 359, 360, 361, 362, 363

sp., Folsom ides 85

sp., Folsomina 87

sp.. Hypseleotris 374

sp.. Kermesia 204

sp.. Lepidocyrtus 88

sp., Matuanus 127, 129, 138, 156

sp., Micranurida 41

sp., Nemobiinae 127, 129, 130, 133, 138, 143

sp., Notosciobia 127, 128, 129, 138

sp., Pallidionicus 111

sp., Pheidole 359, 360, 361, 362, 363, 366, 367

sp.. Phi lot el la 41

sp., Pseudachorudina 43, 72

sp.. Schismatogobius 374

sp., Sicyopus 374

sp., Stenogobius 374

sp., Taenioides cf cirratus 374

sp., Vollenhovia 360, 361, 362, 363

sp., Willemia 68

Sparidae 374

spathulalba, Anorhinosia 198, 204, 208, 209, 211, 212

speciosa, He ana 182

spectabile, Ueana 182

Sphenomorphus 380

splendida, Eponisia 221

spurca, Tremellia 151, 173

Spuriostyloptera 285

Spuriostyloptera multipunctata 285

Squamata 379

stachi stachi, Xenylla 20, 68

Staphylinidae 257

steinmanni, Caltalhra 147, 148, 165, 173. 174

steinmanni, Endotaria 173

Stenogobius sp. 374

Sternorrhyncha 202

Sternotropa 257, 261, 265, 266

Sternotropa alabarda 260, 261. 262

Sternotropa appendiculata 265

Sternotropa ascia 263, 264

Sternotropa brunnea 263

Sternotropa elevata 263

Sternotropa guilberti 265, 266

Sternotropa humeralis 261, 266

Sternotropa monoincisa 262. 263, 266

Sternotropa multiplex 261, 264

Sternotropa panieensis , 263

Sternotropa puncticornis 265, 266, 267

stilifera, Brachida 258, 259

Stiphodon semoni 374

striolatus, Lebinthus 171

Strumigenys godeffroyi 359, 360, 361. 362, 363

stylirecta. Distantiana 198, 205. 206. 207, 208

Stvlopyga angusta 102

subantarctica, Tullbergia 12

subbellingeri, Xenylla 21

sublimis, Friesea 72

subpellucida, Cut ilia 107

subpel/ucidus, Pellucidonicus 91, 101. 107

subrudis, Nemoedia (s. sir.) 270

Superodontella 26

Superodontella be do sac 9, 24

Superodontella gouzei 26

Suva 197, 198, 205, 206, 236, 244

Suva albipennis 244

Suva albiplaga 244

Suva albonotata 199, 230, 237, 239

Suva cretacea 244

Suva flavimaculata 244

Suva fuscomarginata 244

Suva koebeli 236, 244

Suva longipenna 244

Suva met agon 244

Suva oloimoa 244

Suva upolensis 244

Suvanisia 197, 198, 205, 206, 235. 236, 240. 242, 244

Suvanisia albonotata 197. 198, 205, 235,

236, 237, 242, 243

Source: MNHN, Paris

398

INDEX SYSTEMATIQUE

Suvanisia caudafurcata 197, 198, 205. 235, 236, 237, 239, 243

Suvanisia hwanoa 197, 198, 205, 235, 236, 237, 238, 239, 240,

241, 242

Suvanisia robusta 197, 198, 205, 235, 236, 237, 238. 239, 242

Suvanisia sp. 1 205, 236, 238, 242

Suvanisia sp. 2 205, 237, 238, 242

Suvanisia tillierorum 197, 198, 205. 235, 236, 238, 242

sylvatica, Ectonura 45, 56, 60, 61

sylvatica, Mesaphorura ( groupe ) 76

sylvaticus. Adenopterus 158

Symphypleona 10

Syngnathidae 374

Tachygia 380, 381

lade, Liza 374

Taenioides sp. cf. cirratus 374

taeniurus, Neopomacentrus 374

Tafaliscinae 132

Tanygasirella 285

Tanygastrella hypopygialis 285

Taphurini 180

Tapinoma melanocephalum 359, 360, 361, 362, 363, 365, 367

tapinopus, Agnotecous 143, 146, 162, 165, 167, 168, 169

Tathra 133, 150

ichambicus, Adenopterus 158

Technomyrmex albipes 360, 361, 362, 363

Temnelytra 95, 124

Terapon jarbua 374

Teraponidae 374

Tetraodontidac 374

Thamiaraeini 280

theophane, Caledonisia 197, 198, 203, 204, 213, 214, 215, 219

theophane, Eponisia 199, 213, 219

thibaudi, AcheronlieUa 64

thibaudi, Thibaudylla 23, 24

thibaudi, Xenylla 9, 10, 21

Thibaudylla 9, 21

Thibaudylla annieae 23

Thibaudylla danielae 23

Thibaudylla palpal a 23

Thibaudylla thibaudi 23, 24

Thibaudylla thibaudi massoudi 23

thiensis, Notosciobia 176

thiensis, Xenylla 21

thio, Koghiella 142

Tibicinidae 179

tilleriae, Caledonura 45

ti/lieri, Pseudachorutes 36

Tillieria 11

Tillieria araucariensis 11

Tillieria insular is 1 1

Tillieria penai 11

tillierorum. Suvanisia 197, 198, 205, 235, 236, 238, 242

tillyardi, Tulibergia 12

Ueana 179, 180, 182

Ueana desserti 180

Ueana procera 180

Ueana speciosa 182

Ueana spectabile 182

timbiensis, Calscirtus 157

liwaka, Tr erne Ilia 151

tomyris, Eponisia 199, 227

tomyris, Glyptodonisia 197, 198, 205, 226, 227, 229

transversa, Bullita 127, 128, 129, 139. 140, 141, 162

Tr erne lHa 137, 138, 151. 165. 166, 173

Tremellia alpha 1 5 1

Tremellia aptera 151, 174

Tremellia australis 151

Tremellia beta 151

Tremellia caledonica 151

Tremellia javanica 151

Tremellia noctifolia 127, 129, 151, 152

Tremellia sarasini 151

Tremellia spurca 151, 173

Tremellia liwaka 151

tricolor, Marmorosphax 383

tricuspis, Aulacocyclus 251, 252, 253

tricuspis, Aulacocyclus (groupe) 253

Trigonidiinae 131, 132, 133

Tropidoscincus 380

Tropidoscincus rohssii 383

truncatipennis, Lebinthus 171

truncatopilosa, Friesea 72

Tryonicinae 91, 92, 94, 95, 96, 98, 118, 124

Tryonicus 91, 92, 94, 95, 96, 98, 102, 124

Tryonicus angusta 102

Tryonicus montanus 94, 102

Tryonicus parvus 94

Tryonicus planilarius 94, 96, 104

Tryonicus rufescens 104

Tryonicus vicina 104

Tullbergia 12

Tullbergia gambiense 12

Tullbergia ouatilou 9, 11

Tullbergia scalpel lata 12

Tullbergia subantarctica 12

Tullbergia tillyardi 12

Tullbergiinae 10

Tyweponisia 198, 205, 221, 246

Tyweponisia woodwardi 198, 245, 246

unguilonga, Brachystomella 30

unicolor, Bullita 127, 128, 129, 139, 140, 141, 167

' / unicus, Folsomides 85

«> upolensis, Suva 244

vaoensis, Archisotoma 63, 81, 82

varipes, Scaptodrosophila 283, 286, 336, 340, 350,

354, 355

velutina, Notosciobia 176

vermiculatus, Siganus 374

vicina, Tryonicus 104

352, 353, victoria. Drosophila 285

vincentiensis, Poviliana 188, 195

Vollenhovia sp. 360, 361, 362, 363

INDEX SYSTEMATIQUE

399

Wasmannia auropunctata 357, 358, 366

Weinera cf ghislaineae 79

welchi, Xenylla 21

Willemia neocaledonica 20, 68

Xenastenoglossa pusilla 258

Xenylla 21

Xenylla acauda 22

Xenylla annieae 21

Xenylla arenosa 22

Xenylla bellingeri 21

Xenylla hrevicauda 22

Xenylla cf. australiensis australiensis 20

Xenylla danielae 21, 22

Xenylla malayana 21

Xenylla occidentalis 22

Xenylla palpata 21

yahoue, Agnoiecous 143, 146, 165, 169

yahouensis, Adenopterus 158

yoshii, Pseudachorutes 36

Zenarchopterus dispar 374, 376

zophera, Scaptodrosophila 283, 286, 336, 338, 342, 349,

352, 353, 354, 355

Willemia sp. 68

woodwardi, Eponisia 198, 221, 246

woodwardi, Tyweponisia 198, 245, 246

Xenylla portoricensis 21

Xenylla stachi stachi 20, 68

Xenylla subbellingeri 21

Xenylla ihibaudi 9, 10. 21

Xenylla thiensis 21

Xenylla welchi 2'

Xenylla yucatana 2 1

Xenyllina 66

Xiphidiochaeia 285

Xiphophorus helleri 373, 374

xli, Caledonisia 197, 198, 204, 213, 214, 215, 219. 220

yosii, Mesaphorura 10, 43, 76

yucatana, Xenylla 21

zschokkei, Allaphorura 72, 74

BIBIDU

■MUSEUM

k PAWS/

Source: MNHN. Paris

Remerciements aux rapporteurs / Acknowledgements to referees

La Redaction tient a remercier les experts exterieurs au Museum national d’Histoire naturelle dont les noms suivent, d’avoir bien voulu

contribuer. avec les rapporteurs de l'Etablissement, ii revaluation des manuscrits (1988-1996) :

The Editorial Board acknowledges with thanks the following referees who. with Museum referees, have reviewed papers submitted to the

Memoires du Museum (1988-1996):

ADKISON D

Macon

. U. S. A.

HOLTHU1S L. B.

Leiden

Hollande

AFZELIUS Bjorn

Stockholm

Suede

HOOPER J N. A.

Brisbane

Australie

AKESSON Beml

Goteborg

Sufcde

HORVATH Frank

Budapest

Hongrie

AM1ARD Jean-Claude

Nantes

France

HOVE Harry Ten

Amsterdam

Pays-Bas

ANDRES H.

Hambourg

Allemagne

HUTCHINGS Patricia

Sydney

Australie

BABA K

Kumamoto

Japon

JENKINS Farish

Cambridge

USA

BACHELET Guy

Arcachon

France

JOUIN-TOULMOND Claude

Paris

France

BACHMANN G H.

Halle-Wittenberg

Allemaagne

JORDAN P

Solothurn

Suisse

BALLY A W.

Houston

U. S. A.

KASINSKY Harold E

Vancouver

Canada

BAUD C A.

Gen&ve

Suisse

KENDALL Michael

Plymouth

Grande-Bretagne

BELLAN Gerard

Marseille

France

KENSLEY B

Washington

U. S. A

BEN-ELIAHU Nechama

Jerusalem

Israel

KIELAN-JAWOROWSKA Z.

Oslo

Norvege

BERGGREN M

Fiskebackskil

Sufcde

KILBURN R.

Pietermaritzburg

Afrique du Sud

BERNET-ROLLANDE M C.

Puteaux

France

KNIGHT-JONES Phyllis

Swansea

Grande-Bretagne

BERNOT L.

Anthony

France

KNIGHT-JONES Wyn

Swansea

Grande-Bretagne

BERNOULLI D.

Zurich

Suisse

KOHN A

Seattle

U. S. A

BERTOTT1 G

Amsterdam

Pays-Bas

KRANTZ G. W.

Corvallis

U S. A

BESSEREAU Genevieve

Rueil-Malmaison

France

KUDENOV Jerry D.

Alaska

U S. A.

BHAUD Michel

Banyuls-sur-Mer

France

LAGARDfcREJ.-P

La Rochelle

France

BLAKE James A.

Woods-Hole

U. S. A.

LANA Paulo Da Cunha

Parana

Bresil

BOSS K

Harvard

U. S. A.

LAUBIER Lucien

Paris

France

BOURDON R

Roscoff

France

LAUBSCHER H.-P

Bale

Suisse

BOURLlfcRE F.

Paris

France

LAVERDE-CASTILLO J J A.

Bogota

Colombie

BOUROULLEC J.

Pau

France

LE TENDRE L.

Courbevoie

France

BRESSON F

Paris

France

LEGAYJ M

Villeurbanne

France

BROSSET A

Paris

France

LEVIN Lisa A.

La Jolla

U. S. A.

BURKE Robert D

Victoria

Canada

LOVELOCK P E R

La Hague

Pays-Bas

BUTLER P. M

Surrey

Grande-Bretagne

MACKIE Andrew

Cardiff

Grande-Bretagne

BUTMAN Cheryl Ann

Woods-Hole

U. S. A.

MACPHERSON E.

Barcelona

Espagne

CALDE D.

Toronto

Canada

MANNING R

Washington

U. S. A

CARRICK Frank

Brisbane

Australie

MARSHALL B

Wellington

Nouvelle-Zelande

CASTELL1 Alberto

Modena

Italic

MASCLE Alain

Rueil-Malmaison

France

CHACE F A

Washington

U. S. A.

MAUCHLINE J

Oban

Grande-Bretagne

CHAREST P

Quebec

Canada

MAURER Don

Long Beach

U. S. A.

CLARK P

Londres

Grande-Bretagne

MAXWELL P

Waimate

Nouvelle-Zelande

CLOETINGH S

Amsterdam

Pays-Bas

MCALPINE J. F

Ottawa

Canada

COAN E.

Palo Alto

U. S. A.

MCKENNA M

New York

U S. A

COMBES C.

Perpignan

France

MCLAUGHLIN P

Washington

U S. A.

CORNELIUS P

Londres

Grande-Bretagne

MEISTRICH Marvin L.

Houston

U. S. A.

CORNUDELLA Lluis

Barcelona

Espagne

METTAM Chris

Cardiff

Grande-Bretagne

CUZIN-ROUDY J

Villefranche-sur-Mer

France

MUIR Alexander Ian

Londres

Grande-Bretagne

DAVIE P

Brisbane

Australie

NAGEL P

SaarbrUcken

Allemagne

DE BROYER C

Bruxelles

Belgique

NEWMAN W. A.

San Diego

U. S A.

DESBRUY&RES Daniel

Brest

France

NOELR

Pau

France

DHAINAUT Andre

Villeneuve d'Ascq

France

OLIVA Rafael

Barcelona

Espagne

DORRESTEIJN Adriaan

Mayence

Allemagne

OLIVE Peter James William

Tyne

Grande-Bretagne

DREUX P

Paris

France

PATERSON Gordon L J

Londres

Grande-Bretagne

DUCHENE Jean-Claude

Banyuls-sur-Mer

France

PATTERSON C.

Londres

Grande-Bretagne

DUPUIS Y

Chatenay Malabry

France

PAXTON Hannelore

North Ryde

Australie

EIBYE-JACOBSEN Danny

Copenhague

Dane mark

PEREZ FARFANTE I

Washington

U. S. A

ELDREDGE L L.

Hawaii

U. S A

PERKINS Thomas H

Saint Petersburg

U. S. A

FAINA

Bruxelles

Belgique

PERTHUISOT J. P

Nantes

France

FAUCHALD Kristian

Washington

U. S. A.

PETERSEN Mary E.

Copenhague

Danemark

FISCHER Albrecht

Mayence

Allemagne

PETTIBONE Marian H.

Washington

U. S. A.

FITZHUGH Kirk

Los Angeles

U. S. A

PEYROT-CLAUSADE M.

Marseille

France

FLEURY Anne

Orsay

France

PLEUEL Frcdrik

Stockholm

Sudde

FLORET J. J

Paris

France

POCCIA Dominic L

Amherst

US.A

FOREY P L.

Londres

Grande-Bretagne

POCKLINGTON Patricia

Halifax

Canada

FOURNIER Judith

Ottawa

Canada

PONTIER J

Villeurbanne

France

FRANCOIS Y

Paris

France

POOR G

Victoria

Australie

FRANSEN C

Leiden

Hollande

PUIG H

Paris

France

GAGNE R

Washington

U S. A.

PURSCHKE GUntcr

Osnabruck

Allemagne

GAMBI M Cristina

Napoli

Italic

PUTHZ V

Schlitz

Allemagne

g£huJ m

Bailleul

France

RAIKOVA Olga

Saint-P^tersbourg

Russie

GENTIL Frank

Roscoff

France

RAMIL F

Vigo

Espagne

GEORGE David

Londres

Grande-Bretagne

REISH Donald J.

Long Beach

U S A.

GIANGRANDE Adriana

Lecce

Italie

RICHER DE FORGES B

Noumea

Nouvelle-Calddonie

GIBBS Peter E

Plymouth

Grande-Bretagne

RIEMAN F.

Bremerhaven

Allemagne

GILLET Patrick

Angers

France

ROURE Francois

Rueil-Malmaison

France

GLASBY Chris

Canberra

Australie

ROUSE Greg

Washington

U. S. A.

G LEM A R EC Michel

Brest

France

SAN MARTIN Guillermo

Madrid

Espagne

GOERKE Helmut

Bremerhaven

Allemagne

SARDA Rafael

Blanes

Espagne

GOODAY A J

Surrey

Grande-Bretagne

SAVAGE D. E.

Berkeley

U. S A

GORIN G

Genfcve

Suisse

SCHMID M

Paris

France

GRASSHOFF M

Frankfurt

Allemagne

SCHMID Stefan M

Bale

Suisse

GRASSLE Frederick

New Brunswick

Canada

SCHROEDER Paul

Pullmann

U. S A.

GRASSLE Judith

New Brunswick

Canada

SCHWANDER M

La Hague

Pays-Bas

GRUET Yves

Nantes

France

SCOTT A C

Surrey

Grande-Bretagne

GUGLIELMO L.

Messina

Italie

SIBUET Myriam

Brest

France

GUILLAUMET J. L.

Caen

France

SIGVALDADOTTIR Elin

Stockholm

Sufcde

GUNZENHAUSER B

Zurich

Suisse

SIMON Joseph L.

Tampa

U S A

HAMLEY Timothy

Brisbane

Australie

SPIRIDONOV V.

Moscou

Russie

HARDEGE Jorg Detelf

Oldenburg

Allemagne

STEFANESCU Mihai 0

Bucarest

Roumanie

HAYWARD P J

Swansea

Grande-Bretagne

STORK N E

Londres

Grande-Bretagne

HEALY John

Brisbane

Australie

TAKEDA M

Tokyo

Japon

HENSLEY D A

Puerto Rico

U. S. A.

TAN C G S

Singapore

HILBIG Brigitte

Massachusetts

U. S. A.

TAYLOR P D

Londres

Grande-Bretagne

HODGSON Alan

Grahamstown

Afrique du Sud

THURSTON M H

Surrey

Grande-Bretagne

HOLTE Boerge

Tromsoc

Norv&ge

TOULMOND Andre

Paris

France

Source: MNHN. Paris

TRICART J.

Strasbourg

France

WARREN Lynda

Cardiff

Grande-Bretagne

TUDGE Christopher

Brisbane

Australie

WATSON J

Essendon

Australie

VACELET J

Marseille

France

WATSON Nikki

Armidale

Australie

VAN AMERON H. W. J.

Krefeld

Allemagne

WESTHE1DE Wilfried

Osnabriick

Allemagne

VAN SOEST R. W M.

Amsterdam

Hollande

WILLIAMS A.

Washington

U. S. A.

VOKES E

New Orleans

U. S. A.

WILSON Robin

Victoria

Australie

VOVELLE Jean

Paris

France

WITTMANN K.

Vienne

Autriche

VUL M. A.

Lvov

Ukraine

ZEVINAG B

Moscou

Russie

WAGELE J. W

Bielefeld

Allemagne

ZIBROWIUS Helmut

Marseille

France

war£n A.

Stockholm

Sufcde

ZIEGLER Peter A

Bale

Suisse

Source: MNHN. Paris

ACIIEVE d'iMPRIMER

EN JUIN 1997

SI R EES PRESSES

I. IM PRIM ERIE l. PA1LIART

A ABBEVILLE

Dale de distribution : 20 juin 1997.

Depot legal: juin 1997.

N° d'impression : 9842.

Source: MNHN, Paris

2 4 JU!N 1997

Source: MNHN. Pahs

DERNIERS TITRES PARUS

RECENTL Y PUBLISHED MEMOIRS

A partir de 1993 (Tome 155), les Memoires du Museum sont publies sans indication de serie.

From 1993 ( Volume 155). the Memoires du Museum are published without serial titles.

Tome 170 : Peter A. Ziegler & Frank Horvath (eds), 1996. — Peri-Tethys Memoir 2: Structure and

Prospects of Alpine Basins and Forelands. 552 pp. + atlas. (ISBN : 2-85653-507-0) 440,80 FF.

Tome 169 : Jean-Jacques Geoffroy, Jean-Paul Mauries & Monique Nguyen Duy-Jacquemin (eds),

1996 . _ Acta Myriapodologica. 683 pp. (ISBN : 2-85653-502-X) 538,69 FF.

Tome 168 : Alain Crosnier (ed.), 1996. — Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 15. 539 pp.

(ISBN : 2-85653-501-1) 538,68 FF.

Tome 167 : Philippe Bouchet (ed.), 1995. — Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 14. 654 pp.

(ISBN : 2-85653-217-9) 600 FF.

Tome 166 : Barrie Jamieson, Juan Ausio & Jean-Lou Justine, 1995. — Advances in Spermatozoal

Phylogeny and Taxonomy. 565 pp. (ISBN : 2-85653-225-X) 440,80 FF.

Tome 165 : Larry G. Marshall, Christian de Muizon & Denise Sigogneau-Russell, 1995.

Pucadelphys andinus (Marsupialia, Mammalia) from the early Paleocene of Bolivia. 168 pp.

(ISBN : 2-85653-223-3) 176,30 FF.

Tome 164 : Jeanne Doubinger, Pierre Vetter, J. Langiaux, J. Galtier & Jean Broutin, 1995. — La

flore fossile du bassin houiller de Saint-Etienne. 358 pp. (ISBN : 2-85653-218-7) 479,92 FF.

Tome 163 : Alain Crosnier (ed.), 1995. Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 13. 518 pp.

(ISBN : 2-85653-224-1) 550 FF.

Tome 162 : Jean-Claude Dauvin, Lucien Laubier & Donald J. Reish (eds), 1994. Actes de la 4 e

Conference internationale sur les Polychetes. 642 pp. (ISBN : 2-85653-214-4) 390 FF.

Tome 161 : Alain Crosnier (ed.), 1994. Resultats des Campagnes Musorstom. Volume 12. 569 pp.

(ISBN : 2-85653-212-8) 600 FF.

Informations sur les Publications Scientifiques du Museum national d'Histoire naturelle :

Informations about the Scientific Publications of the Museum national d'Histoire naturelle :

Internet http ://www.mnhn.fr/

Prix hors taxe, frais de port en sus. Vente en France et Union europeenne : tv a 2,10 %.

Prices in French Francs, postage not included.

Source . MNHN. Paris

Les Memoires du Museum publient aujourd’hui le quatrieme volume de la s6rie Zoologia

Neocaledonica, consacree a l’etude de la faune de Nouvelle-Caledonie, reconnue comme un des

“points sensibles” de la biodiversite dans Fhemisphere sud. Cent-vingt-huit especes et dix-neuf

genres nouveaux y sont decrits, dans quinze contributions dont treize portent sur les Insectes

(Collemboles, Dictyopteres, Orthopteres, Homopteres, Hemipteres, Coleopteres, Dipteres et

Hymenopteres), et deux respectivement sur les poissons et les lezards. Les affinites systematiques

et biogeographiques de plus de 600 taxa sont discutees dans ce volume, illustre de 800 figures

dont trois planches en couleur. Plusieurs de ces travaux abordent aussi les problemes de

peuplement, de milieux et de comportement.

Judith NAJT est Directeur de Recherche au Centre national de la Recherche scientifique et

specialiste des Collemboles ; elle a coordonne le programme pluriformations du Museum

“Biodiversite terrestre en Nouvelle-Caledonie” de 1992 h 1997. Loic MATILE est Professeur du

Museum national d'Histoire naturelle et consacre 1’essentiel de ses travaux aux Dipteres

Sciaroidea. Tous deux ont participe des la premiere heure au programme “Evolution et

vicariance en Nouvelle-Caledonie” du Museum.

EDITIONS

DU MUSEUM

57, RUE CUVIER

75005 PARIS

ISBN 2-85653-505-4

ISSN 1243-4442

450 FF TTC (France)

440,75 FF HT (Etranger)