V MÉMOIRES

DU

MU SÉUM NATIONAL

D’HISTOIRE NATURELLE

NOUVELLE SÉRIE

TOME XX

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foiüÜÜJ .

FASCICULE UNIQUE

Jacques-Georges ADAM

FLORE DESCRIPTIVE DES MONTS NIMBA

PARIS

ÉDITIONS DU MUSÉUM

38, rue Geoffroy-Saint-Hilaire (Ve)

1971

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

MÉMOIRES

DU

MUSÉUM NATIONAL

D’HISTOIRE NATURELLE

NOUVELLE SÉRIE

Série B, Botanique

TOME XX

FASCICULE UNIQUE

PARIS

ÉDITIONS DU MUSÉUM

38, rue Geofïroy-Saint-Hilaire (Ve)

1971

Source : MNHN, Paris

MÉMOIRES DU MUSÉUM NATIONAL D’HISTOIRE NATURELLE

Série B, Tome XX, Fascicule unique

* FLORE DESCRIPTIVE DES MONTS NIMBA

Jacques-Georges ADAM

Chargé de Recherches au C.N.R.S.

AVANT-PROPOS

Muraille de 40 km de longueur sur, en moyenne, 700 m de hauteur, de 12 km dans sa plus grande

largeur mais n’ayant parfois qu’un mètre aux passages les plus étroits, les monts Nimba surgissent des

plaines environnantes couvertes de splendides forêts primaires équatoriales émaillées de larges taches de

savanes vers le nord, l’ouest et l’est.

Trois territoires ont tenu à posséder une partie de cette montagne. Au nord la Guinée et la Côte

d’ivoire qui se sont partagés le point culminant à 1 752 m, les versants occidental et septentrional étant

guineens et une partie du versant oriental côte d’ivoirienne. Quant au Liberia il s’est réservé les deux ver¬

sants de la moitié sud de la chaîne.

En plus des savanes qui s’étalent dans les plaines autour de la partie nord, les versants de cette même

partie sont couverts de prairies. Les forêts sont localisées sur les piedmonts, dans les thalwegs qui remontent

parfois jusqu’aux crêtes et dans les plaines orientales de la Côte d’ivoire et de la Guinée.

Au contraire, la partie sud est entièrement couverte de forêts depuis la plaine jusqu’à la crête.

Vers la frontière guinéo-libérienne, dans les plaines, les savanes diminuent, s’espacent et sont

remplacées par la forêt. Seules, quelques rares petites prairies édaphiques persistent çà et là jusqu’au

sud de la chaîne.

Au nord, la crête s’abaisse assez brusquement de 1 600 m à 500 m tandis qu’au sud après un dernier

pointement au South Nimba à 1 040 m elle s’affaisse doucement, également jusqu’à 500 m pour se redresser

une dernière fois en fer à cheval au mont Bélé à 920 m.

Cette splendide et riche région agricole, éloignée des grands centres économiques et de la côte,

peu peuplée, vivait jusque vers 1955 dans une tranquille béatitude.

Le kola, le riz, le café, le palmiste permettaient d’obtenir largement l’argent indispensable aux

impôts et pour satisfaire les faibles besoins en produits étrangers.

Les terres étaient suffisantes et leur fertilité était maintenue par une longue jachère. Cependant,

vers le nord, en Guinée, quelques vülages comme Bossou, Zouépo, Séringbara, Nion, Tuo qui avaient de

grandes etendues savamsées sur leurs territoires étaient obligés de réduire leurs jachères de plus en plus et

de couper les derniers boqueteaux de forêts primaires pour assurer leur subsistance.

nt- k C/ ma,nq“e de terres forestières à destination agricole s’accrût lorsque toute la chaîne des monts

Nimba fut placée en 1943 sous le régime des forêts protégées par le gouvernement et que les cultures

nouvelles ou anciennes y furent interdites même sur les piedmonts dont la base était couverte de forêts

secondaires, donc de vieilles jachères.

Malgré les réclamations des habitants, l’intérêt général l’emporta pour une fois sur les intérêts

particuliers et, non seulement la forêt protégée des monts Nimba fut maintenue mais elle fut déclarée

reserve naturelle intégrale pour des buts scientifiques par décret du 5 juillet 1944.

On connaissait, bien ayant cette époque, la richesse en minerai de fer de la chaîne, mais vu l’éloi¬

gnement de la côte on n’avait pas envisagé la possibilité d’une exploitation future, d’autres gisements

guineens étant bien mieux placés pour cela, tel celui de Konakry (moins concentré et moins pur).

La présence de ce métal n’avait donc pas été un obstacle pour le soustraire à l’action de l’homme et

protéger la nature.

Au Liberia, les géologues avaient également prospecté la chaîne et devant la richesse en métal

du minerai (jusqu’à 72 % de fer pur) et l’importance du gisement, quelques calculs montrèrent que l’éloi-

Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

gnement, l’isolement, l’altitude, le manque complet de toute infrastructure et de main-d œuvre ne seraient

pas des obstacles suffisants pour qu’une exploitation rationnellement étudiée et conduite ne soit pas

rentable.

Aucun organisme intéressé par la protection de la nature ne s’étant auparavant préoccupé, comme

en Guinée, de demander au Gouvernement libérien la protection naturelle de la partie sud, de la chaîne,

il ne fut pas nécessaire d’élaborer un nouveau décret pour annuler la réserve puisqu’elle n’avait pas été

prévue.

Dès que tous les obstacles qui surgissaient pour arriver à des accords entre le Gouvernement Libérien

et la Société étrangère désirant exploiter le minerai furent aplanis, la L.A.M.C.O (Liberian American

[and Swedish] Minerais Company Joint Venture) entreprit les travaux préparés par un planning sévè¬

rement étudié et suivi.

L’exploitation commença en 1963 et atteignit 8 millions de tonnes en 1965.

3 500 employés travaillaient en 1965 à la L.A.M.C.O., mais les projets dépassent de beaucoup

l’actuelle réalité puisque, rien que pour la nouvelle ville de Yéképa située au pied de la montagne, centre

administratif et technique, le planning prévoit plus de 15 000 habitants.

Il est difficile d’imaginer, pour celui qui ne s’est pas penché sur les problèmes d’organisation, ce

qu’il a fallu penser et prévoir comme obstacles humains et matériels pour installer, en partant de rien,

une telle exploitation en région équatoriale, au milieu de la forêt vierge, à 275 km de la mer et à 1 350 m

d’altitude et pour exporter la production par la mer, sans port, sur une côte rectiligne, sablonneuse et

marécageuse avec une barre impossible à traverser avec des chalands lourds pour charger en rade les cargos.

La moindre réalisation rencontrait des obstacles qu’il fallait quotidiennement surmonter. Pas de

port sauf celui de Monrovia qui fut utilisé pour débarquer le matériel avant la construction de celui de

Buchanan situé à 110 km au sud. Peu de main-d’œuvre spécialisée, pas d’hôpitaux, pas de logements, pas

de ravitaillement sur place. Il fallut tout créer.

Les espérances les plus logiques n’étaient que déceptions.

Un exemple et pas des plus vitaux parmi bien d’autres, dont nous avons eu à nous pencher partiel¬

lement sur sa réalisation : celui des traverses de la voie ferrée.

Après des hésitations, il s’est avéré qu’il serait plus économique d’utiliser le bois et non le fer ou

le béton. La voie ferrée est plus large que la voie normale européenne et doit supporter un tonnage bien

plus élevé par essieu.

Malgré l’abondance des forêts primaires au Liberia, environ 3,6 millions d’hectares, soit 31,1 %

de la superficie du pays, il n’a pas été possible à ce pays de fournir les traverses demandées dans le temps

prévu par le planning.

1° Peu de massifs forestiers le long du tracé, les gros blocs forestiers étant surtout vers l’est, l’ouest

et un peu au nord, mais ceux qui existaient auraient cependant été suffisants pour les traverses de base.

2° Pas de routes forestières pour sortir les fûts. Il fallait créer tout un système routier compliqué

dans des sites accidentés qui n’auraient plus eu aucune utilité par la suite.

3° Pas de scieries pour débiter les fûts. Obligation de les monter très importantes pour ensuite ne

plus avoir de débouchés pour les amortir.

4° Peu de main-d’œuvre.

La riche forêt libérienne, similaire aux forêts gabonaise ou congolaise, ne put fournir rapidement

les traverses et il fut fait appel aux forêts de l’Amérique du Sud et du Nord pour fournir la totalité des

bois au fur et à mesure de l’avancement de la voie.

Cependant, malgré tous les obstacles, l’ingéniosité humaine a triomphé.

Non seulement les problèmes techniques ont été solutionnés, mais ce qui est remarquable toutes

les races des continents africain, américain, européen, de toutes confessions et de plus de trente-cinq natio¬

nalités, mises en rapports quotidiens, tous les travailleurs, à tous les degrés de la hiérarchie, ont compris

que le travail consciencieux de chacun était indispensable pour la réussite de l’entreprise et pour le profit

de tous.

Avant de commencer l’exploitation, on a cherché et recruté le personnel, on a construit les loge¬

ments, les restaurants, les magasins, on a approvisionné régulièrement en produits alimentaires qui venaient

tous de l’extérieur, importé le matériel, construit les châteaux d’eau, les usines électriques, les hôpitaux,

les écoles, les routes, la voie ferrée (275 km), le port (Buchanan), le tapis roulant pour descendre le minerai

de la crête jusqu’à la plaine (750 m de dénivellation).

Enfin, on a organisé les loisirs : bibliothèque, cinémas, golf, tennis...

Quand tout fut réalisé, il a été nécessaire d’assurer la marche synchronisée de tous les services

pour qu’aucun maillon de cette chaîne ne cède par une cause imprévue et ne vienne interrompre ou abaisser

une production calculée plus de dix ans à l’avance... et le planning a été suivi...

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

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Rien n’a été épargné pour rendre agréables au personnel les nouvelles agglomérations et le retenir

dans un milieu souvent bien nouveau pour lui.

Même les plus humbles travailleurs ont l’eau et l’électricité à leur disposition.

Presque partout, climatisation, réfrigération sont dispensées largement. La nourriture est très

variée et le Français réputé difficile et exigeant est très surpris devant l’abondance et la qualité des mets.

Les jardins des ensembles ou des bungalows particuliers sont agréablement dessinés et abondam¬

ment fleuris.

Cette synthèse du développement de la L.A.M.C.O. permet de faire entrevoir l’ampleur du boulever¬

sement bénéfique apporté à cette région qui, il y a encore peu d’années, était retirée de l’activité du monde.

Il est loisible de penser que les populations étaient plus heureuses avant la découverte du gisement

parce que le bonheur n’a pas toujours ses racines dans l’action et que, de plus, l'implantation de cette

industrie fait disparaître un merveilleux site naturel qui ne se reconstituera jamais. Il ne pouvait en être

autrement et l’homme ne peut lutter contre le progrès de l’homme.

Si 3 500 travailleurs et leurs diverses installations ont provoqué dans les plaines et sur les versants

des perturbations profondes dans le manteau forestier et dans la faune qui l’habite, cette transformation

s’est effectuée sur des superficies relativement limitées.

Par contre, sur les crêtes, toutes les anciennes forêts ont été pratiquement abattues, souvent sans

but utile bien défini. Il faut faire intervenir ici des tâtonnements regrettables mais excusables pour toute

nouvelle entreprise devant réaliser rapidement un vaste programme.

Si sur les crêtes le mal est fait, sur les plaines et les versants des monts Nimba il continue à se

développer en faisant tache d’huile.

Ce n’est pas directement le personnel et les besoins de la L.A.M.C.O. qui font disparaître le manteau

végétal et la faune mais toutes les populations agricoles qui s’installent peu à peu, attirées par les voies

de communication et par la possibilité de commercialiser sur place leur production à des prix autrefois

impensables.

Les superficies défrichées chaque année sont sans commune mesure avec celles qui l’ont été pour

les besoins industriels de la L.A.M.C.O. mais, ici, le but est une production agricole encore plus indispen-

sable.à 1 homme. Il n est pas concevable de l’empêcher ni même de la limiter mais peut-être pourrait-on

la diriger et la localiser sur les terres vierges des plaines et des vallons périphériques où les pentes sont douces

et les marécages pas encore valorisés.

Il ne faut d ailleurs pas trop s’illusionner sur l’étendue des forêts primaires qui environnent le

Nimba. Ce ne sont que des îlots entourés de vieilles formations secondaires à tous les stades de la régéné¬

ration, les forêts naturelles n’occupant que les collines.

Un aspect trompeur est aussi donné par la vue plongeante que l’on a sur la crête, aussi bien en

Guinée qu’au Liberia, lorsque l’on observe par temps clair l’horizon oriental vers la Côte d’ivoire.

On n’aperçoit qu’une étendue infinie de forêt dense ombrophile. C’est un spectacle splendide avec

comme toile de fond les pitons du massif de Man et plus au sud des dômes granitiques qui émergent de

cette mer de verdure.

Il, est impossible de penser et encore plus de croire qu’une telle sylve peut être appelée à disparaître

en peu d’années. Les cimes semblent se toucher, aucune clairière ne se remarque. C’est la vraie forêt vierge,

inhabitée, redoutée par l’Africain lui-même avec tous ses génies malfaisants et notamment les « petits

hommes » qui terrorisent les habitants de la région. Une véritable communion s’établit entre l’homme et

la nature devant ce spectacle d’où l’homme semble encore exclu. L’Africain comme l’Européen sont en

extase et rêveurs devant le calme mystérieux de la forêt infinie.

Pourtant il faut revenir à plus de réalité lorsque, en saison relativement sèche, le regard se reporte

a nouveau sur la même forêt inviolée. En une journée de mars 1965, nous avons compté plus de soixante

feux provoqués par de nouveaux défrichements, tous également répartis dans cette immensité. Journée

seche, journée favorable pour brûler les abattages déjà terminés mais insuffisante pour les défrichements

d une année.

Combien d’autres feux en d’autres lieux ont été ou seront allumés, échelonnés de janvier à mai.

La forêt est en fait piquetée de cultures qui s’étendent d’années en années mais il faut, pour les apercevoir,

survoler verticalement la région en avion.

Des personnalités intéressées par la tâche ingrate de protéger la nature contre l’homme sont inter¬

venues auprès de 1 U.N.E.S.C.O. et de l’I.U.C.N. et ont demandé qu’un organisme soit chargé de l’étude

de la flore et de la faune des monts Nimba avant leur destruction.

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

C’est ainsi que l’I.U.C.N. (Union internationale pour la conservation de la nature et de ses ressources)

à Morges (Suisse) désigna le Pr Kai Curry Lindahl, du Laboratoire de Zoologie de Stockholm (Suède),

comme Président du Comité de recherches du Nimba assisté du Pr Th. Monod (France), membre de 1 Ins¬

titut, professeur au Muséum de Paris et directeur honoraire de l’Institut fondamental d Afrique noire

(I.F.A.N.) à Dakar (Sénégal) et du Pr M. Lamotte (France), de l’École normale supérieure de Paris.

Le Pr Kai Curry Lindahl contacta le directeur Erland Waldenstrôm (Suède) de la Gràngesberg

Company et la direction de la L.A.M.C.O. et put obtenir des crédits de cette compagnie pour aider matériel¬

lement les chercheurs qui viendraient effectuer des études sur place. Grâce à l’activité inlassable du Pr Kai

Curry Lindahl et à la compréhension de la L.A.M.C.O. des moyens substantiels furent mis à la dispo¬

sition des chercheurs et, en août 1964, les études commencèrent sous la direction du Pr Malcolm Coe

(Angleterre), de l’Université de Nairobi (Zoologie), assisté de M. Peter Adames (Angleterre), des Services

de l’Agriculture du Commonweatlh (Botanique).

Au départ de ces chercheurs, le Pr Kai Curry Lindahl demanda au Pr Monod un botaniste et

c’est ainsi que nous fîmes deux courts séjours aux monts Nimba en 1964-1965 pour poursuivre le travail

d’inventaire commencé par M. P. Adames.

Depuis, le Pr Malcolm Coe revint poursuivre sa tâche et d’autres zoologistes inventorièrent

d’autres branches de la classification (Mammifères, Oiseaux, Reptiles...).

Peu à peu l’inventaire s’établit, des études écologiques sont entreprises, les modifications apportées

par le développement de l’exploitation minière à tous points de vue sont enregistrées et ainsi, grâce à la

largeur de vues de la direction du complexe industriel de la L.A.M.C.O., à son aide financière sans laquelle

rien n’aurait pu se faire, il s’est créé un centre actif qui est peut-être un exemple unique de collaboration

entre des objectifs apparemment aussi opposés que la rentabilité industrielle (L.A.M.C.O.) et la science

désintéressée (I.U.C.N.).

L’aide fournie par la L.A.M.C.O. au Pr Kai Curry Lindahl a été judicieusement utilisée. Non

seulement les chercheurs ont eu leurs voyages payés et ont été indemnisés pendant leurs séjours au Liberia,

mais tout le confort moderne aussi bien pour la vie privée que pour le travail a été fourni : laboratoire

climatisé, salle de séchage, matériel de bureau et de laboratoire, bibliothèque, documents photographiques,

documents climatologiques, géologiques, cartographiques, tirage des calques, véhicule automobile, personnel

assistant africain, etc. Les moyens matériels personnels étaient largement prodigués : logements confor¬

tables aussi bien à Grassfield que sur la crête au Geologist’s camp, nourriture excellente et copieuse,

soins, etc.

L’accueil dans tous les services était ouvert, agréable et dynamique. Le rendement s’en est trouvé

accru et a été fécond.

Nous avons pu réunir au cours de nos trois missions : du 1er décembre 1964 au 31 mars 1965 ;

du 2 juin au 15 juillet 1965 et du 13 mai au 29 juin 1970, soit en huit mois, 5 778 numéros d’herbiers qui

ont été répartis, autant que faire se peut, selon le désir du Pr Kai Curry Lindahl, « au mieux des intérêts

de la science » dans les herbiers suivants :

2 341 au Muséum de Paris (France) et chez le collecteur ;

1 255 au Royal Botanic Gardens de Kew (Angleterre) ;

I 119 à l’Institut de Botanique systématique d’Uppsala (Suède) ;

578 à l’Institut fondamental d’Afrique noire à Dakar (Sénégal) ;

322 au Laboratoire de la protection de la nature à Grassfield (Liberia) ;

163 à l’Université de Monrovia (Liberia).

Les herbiers de R. Schnell sont en partie au Muséum de Paris, à Kew et chez le collecteur.

Ceux de P. Adames sont à Kew et des doubles iront à Monrovia, à Paris et à Stockholm.

Ceux de MM. Leeuwenberg et Voorheve sont à Wageningen.

De plus, 330 planches au trait ont été dessinées d’après des spécimens fraîchement récoltés. Ces

dessins qui facilitent l’identification des espèces seront joints aux échantillons d’herbiers. Nous avons

surtout insisté sur la forme exacte des feuilles (caractère pratique) et des fruits, ces derniers étant souvent

absents ou déformés dans les travaux déjà parus.

Nous ne nous étendrons pas sur les généralités des monts Nimba.

1) R. Schnell, en 1952, dans La végétation et la flore de la région des monts Nimba, a fait l’histo¬

rique des connaissances sur cette région, sur le relief, le climat, la géologie, les sols, le cadre botanique,

l’action de l’homme, des feux et des animaux, sur la végétation et la flore.

II a étudié en détail les principaux groupements végétaux et a établi une classification de ceux-ci.

L’inventaire de ses récoltes a été dressé pour la partie guinéenne.

Ce travail de base est indispensable à consulter pour celui qui désire acquérir des connaissances

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

étendues sur les monts Nimba et il m’a semblé inutile d’en faire une synthèse ou un résumé puisque tous

les détails donnés sont importants.

2) J. G. Leclerc, mort en mission en 1946, foudroyé à Kissidougou (Guinée), J. Richard-Molard,

mort accidentellement en mission, en 1951, sur le mont Nimba (Guinée), M. Lamotte, G. Rougerie,

R. Portères dans La chaîne du Nimba - Essai géographique, en 1955, ont décrit en détail le modelé guinéen

de la montagne, les conditions climatiques et géologiques et ses problèmes morphologiques.

Ce mémoire est aussi indispensable à consulter que le précédent pour tous ceux qui s’intéressent

à cette montagne.

Nous ne donnerons que quelques renseignements sur le climat et la géologie du massif en terri¬

toire libérien qui viendront augmenter les connaissances que nous avons grâce aux travaux précédents.

Pour l’inventaire de la flore, comme nous désirons le faire aussi complet que possible pour l’ensemble

du massif, nous avons mentionné les spécimens des prospecteurs guinéens : J. G. Adam, A. Aubréville,

R. Portères, R. Schnell... et ceux des prospecteurs libériens : J. G. Adam, P. Adames, Leeuwenberg

et Voorheve, E. Yallah... les spécimens de la Côte d’ivoire étant unis à ceux de la Guinée.

Pour les identifications, nous tenons à remercier :

M. G. Taylor, directeur du Royal Botanic Gardens à Kew et ses collaborateurs, particulièrement

MM. Adams, Brenan, Clayton, Hepper, Keay, Milne-Redhead... qui ont bien voulu nous identifier

une partie de nos récoltes et qui nous ont adressé ce qui était identifié des récoltes de M. P. Adames ;

M. A. Aubréville, directeur du Laboratoire de Phanérogamie du Muséum de Paris qui a accepté de

nous accueillir dans son établissement ce qui nous a permis d’identifier la plupart de nos collections.

Nous remercions également, les taxonomistes qui nous ont aidé dans les familles qui sont leur

spécialité :

Mme® Kerhaudren-Aymonin (Cucurbitacées).

Lescot (M.) (Flacourtiacées).

Le Thomas (Annonacées).

Raynal (A.) (Gentianacées-Scrophulariacées).

Tardieu-Blot (Ptéridophytes).

MM. Aymonin (Thyméléacées).

Farron (Ochnacées).

Halle (N.) (Rubiacées).

Heine (Acanthacées-Convolvulacées).

Jacques-Félix (Mélastomacées-Poacées).

Leeuwenberg (Loganiacées).

Léonard (Drypetes).

Letouzey (Urticacées).

Morton (J. K.) (Lamiacées-Liliacées).

Raynal (J.) (Cypéracées).

Les identifications des numéros cités de MM. Leeuwenberg et Voorheve ont été effectuées par :

MM. Amshoff (G. J. H.). Toutes les Phanérogames sauf les familles étudiées par les spécialistes

suivants :

Breteler (F. J.) (Dichapétalacées).

Farron (C.) (Ochnacées).

Kramer (K. U.) (Cryptogames vasculaires).

Leeuwenberg (A. J. M.) (Loganiacées).

Summerhayes (V.) (Orchidacées).

De Wilde (J. J. F. E.) Trichilia (Méliacées).

Nous remercions bien vivement :

M. Erland Waldenstrôm, président de la Gràngesberg, qui par ses interventions répétées auprès

des conseils d’administration de la L.A.M.C.O. a fait mettre à la disposition du Nimba Research Committee

(U.I.C.N.) les fonds nécessaires pour l’équipement et le fonctionnement du laboratoire de recherches;

M. Lowe (U.S.A.), directeur général de la L.A.M.C.O. à Yéképa qui a accepté notre intégration

dans 1 équipe des chercheurs des monts Nimba et qui nous a procuré tout ce dont nous avions besoin pour

notre travail et notre confort ;

Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

M. Hallberg (K. E.) (Suède), contrôleur financier qui par sa compréhension a toujours approuvé

les nombreuses demandes relevant directement de son autorité, ce qui nous a facilité grandement notre

activité ;

M. Grunhood (Hollande), qui nous a également beaucoup aidé en nous fournissant la documentation

et les tirages dont nous avions besoin.

Nous devons remercier tout particulièrement l’assistant africain libérien E. Yallah qui, infatigable

et passionné des choses de la nature, aussi bien pour la zoologie que pour la botanique, nous a conduit

partout où nous désirions aller, toujours avec gaieté et entrain, par le soleil ou par la pluie, sans heure

pour le retour.

Il nous interrogeait autant que nous l’interrogions et savait trouver l’espèce qui n’avait pas encore

été recueillie. Sa connaissance des propriétés des plantes et de leurs usages était étonnante.

Il est souhaitable que de nouvelles enquêtes et prospections avec lui soient effectuées dans le but

de recueillir plus largement des renseignements ethno-botaniques dans ces régions forestières peu connues.

Son aide nous a été précieuse surtout aux moments pénibles où son attitude et sa serviabilité nous

aidaient à surmonter les difficultés.

Et nous terminons par les personnalités à qui nous devons le plus de reconnaissance.

A M. le Pr Th. Monod, qui était notre directeur scientifique et administratif à l’Institut français

d’Afrique noire (Institut fondamental d’Afrique noire) à Dakar, qui a bien voulu nous autoriser à effectuer

ces deux missions,

A M. le Pr Kai Curry Lindahl, président du Nimba Research Committee, qui nous a confié la

responsabilité des recherches et du laboratoire pendant nos séjours au Liberia.

Sans leur approbation mutuelle, il ne nous aurait pas été possible de commencer cette étude.

Source : MNHN, Paris

LE CLIMAT DES MONTS NIMBA AU LIBERIA

Les monts Nimba sont situés à la limite nord du climat équatorial encore appelé climat guinéen

(du golfe de Guinée).

Ce climat est caractérisé par :

1° Une amplitude thermique faible ;

2° Un minimum de la température vers août et un deuxième minimum en janvier ;

3° Une humidité élevée et une pluviosité de plus de 1 700 mm ;

4° Une saison relativement sèche de trois mois dont un seul est sec.

Ces conditions sont généralement remplies mais quelques exceptions ou écarts montrent que l’on

est à la limite de ce climat et du climat tropical avec déjà une faible influence de l’harmattan et une ampli¬

tude thermique pouvant atteindre 10 °C.

Le climat équatorial a été divisé en plusieurs sous-climats.

Celui des monts Nimba fait partie du sous-climat Tomien de A. Aubréville caractérisé par un seul

maximum de pluies vers août-septembre, ce qui le rapproche des climats tropicaux : une pluviosité de

plus de 1 900 mm et une saison sèche avec un seul mois sec (janvier).

Grâce aux travaux de R. Portères et R. Schnell nous avons quelques observations climatologiques

précises sur la partie nord des monts Nimba, sur les précipitations, l’évaporation, la température, l’hygro¬

métrie, le déficit de saturation, les brouillards, le plafond des nuages...

Le sous-climat côtier du Liberia diffère du sous-climat Tomien des monts Nimba par une amplitude

thermique plus faible, deux minima de température en août et en janvier, une pluviosité et une humidité

relative plus élevées.

Les postes climatologiques installés par la L.A.M.C.O. permettent d’avoir actuellement plusieurs

années d’observations depuis la côte (Buchanan) jusqu’à la crête des monts Nimba au Geologist’s camp

à 1 340 m d’altitude.

Des postes intermédiaires ont fonctionné à Blaizie, Vila, Gbedin et celui de Yéképa à 500 m d’altitude

au pied de la montagne, permet de mettre en évidence les différences qui existent entre la plaine et la

crête pour quelque kilomètres de distance.

Une multitude de chiffres ont été recueillis mais beaucoup ne sont pas dépouillés. L’insolation,

par exemple, est un élément supplémentaire intéressant à connaître et la méthode de la boule de cristal

utilisée au Geologist’s camp pourra fournir d’utiles indications lorsque l’on examinera les bandes.

Températures

Irrégulièrement depuis 1957 et régulièrement depuis 1960, nous avons pu obtenir les températures

recueillies au Geologist’s camp.

Elles diminuent un peu soit avant les plus grandes pluies, soit au moment de celles-ci, ou au

moment de la saison sèche.

Par exemple, en 1957, la moyenne des maxima du mois a oscillé de 30 °C en janvier à 20 °C en

décembre avec un autre point bas en août avec 16 °C.

La moyenne des minima du mois a oscillé pour la même année de 17 °C en septembre (maximum

des pluies) à 13 °C en décembre (saison sèche).

Les tableaux suivants établis par la L.A.M.C.O. montrent nettement les variations de températures et

celles des pluies pour les périodes de 1957 à 1960 et 1961 à 1964 au sommet de la montagne (tableaux 1 et 2).

Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

GEOLOGISTS'CAMP (MONTS NIMBA - 1340 M. d'alt.)

TABLEAU N° 1

TEMPERATURES ET PLUIES TOMBEES DE 1957 A 1960

JANV. FEVR. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. AOUT SEPT. OCT. NOV. DEC.

Pluies

C’est, après la température, le facteur le plus important pour la végétation. Comme pour les autres

facteurs climatologiques, il est regrettable que nous n’ayons pas pu réunir des tableaux de concordance

entre les différents postes pour pouvoir les comparer. Nous avons cependant, pour l’année 1962, les relevés

de Yéképa (500 m d’altitude) et du Geologist’s camp (1 340 m d’altitude).

De ces chiffres, on peut tirer les conclusions suivantes :

1° Il pleut plus sur la côte pour une même période (en 1962, 4 310,6 mm à Buchanan) qu’au sommet

du mont Nimba au Liberia (en 1962, 3 509,4 mm au Geologist’s camp) et il pleut près de la moitié moins

dans la plaine (en 1962, 1 895,3 mm à Yéképa) qu’au sommet.

2° Aucun mois n’est sans pluie. En général c’est le mois de janvier qui est le plus sec (23,9 mm

en 1962 à Yéképa et 15,5 mm au Geologist’s camp). Janvier a été également le plus sec en 1957, 1960,

1961, 1964.

En 1963 c’est le mois de décembre et en 1958 le mois de février qui ont reçu le moins de précipitations.

3° Le mois le plus pluvieux sur la crête varie entre juillet et septembre.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

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TABLEAU N° 2 GEOLOGISTS'CAMP (MONTS NIMBA - 1340 M. d'alt.)

TEMPERATURES ET PLUIES TOMBEES DE 1961 A 1964

JANV. FEVR. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. AOUT SEPT. OCT. NOV. DEC.

Parfois juillet et septembre sont plus pluvieux qu’août et même, suivant les années, juin et octobre

peuvent recevoir plus de pluies qu’août. A Yéképa, en plaine, la pluviosité a l’air plus échelonnée et plus

irrégulière. II n’est tombé en août 1961 que 80,2 mm alors qu’il est tombé 204,5 mm pour la même période

en 1963 et 185,2 mm en 1962.

Cependant, le maximum est tombé en septembre pour 1961 avec 362,6 mm, en septembre 1962

avec 225,1 mm et en septembre 1963 avec 375 mm.

4° L’intensité des pluies est très variable. La quantité de pluie dans une journée peut être assez

élevée. Le maximum tombé en 1962 l’a été sur la crête le 16 mars avec 100,3 mm (pluie orageuse) alors

qu’à Yéképa il n’est tombé le même jour que 31,4 mm.

La quantité déversée en une journée sur la côte est plus élevée. Ainsi, le 5 juillet 1962, il est tombé

202 mm à Buchanan.

En 1947, il est tombé entre le 1er et le 11 septembre plus de 550 mm sur la crête sud-ouest du Nimba

en Guinée.

Pour le mont Nimba, le mois le plus pluvieux en 1962 s’est situé en août avec 616 mm au Geologist’s

camp (crête) alors qu’il n’est tombé que 185,5 mm à Yéképa. Le mois le plus pluvieux de l’année 1962

pour Yéképa a été en juin avec 267, 9 mm mais il est tombé ce même mois 395,7 mm au Geologist’s camp.

Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

TABLEAU N° 3

PLUIES TOMBEES ANNUELLEMENT DE

1957 A 1964

AU GEOLOGISTS'CAMP (MONTS NIMBA - 1340 M. d'ALT.)

1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

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5° La hauteur des pluies varie d’une année à l’autre. Par exemple, si la moyenne de 1957 à 1964

a été au Geologist’s camp de 3 181 mm par an, elle a varié entre 2 350 mm en 1958 et 3 825 mm en 1957

(tableau 3).

6° Le nombre de jours de pluie a été le suivant en 1962 pour le poste climatologique de la côte et

les deux postes du Nimba :

Les pluies étant plus élevées à Buchanan qu’au Geologist’s camp et le nombre de jours de pluie

plus faible, la moyenne des précipitations quotidiennes est donc plus forte sur la côte qu’au sommet de

la montagne.

Des chiffres relevés pour les stations du quinquina dans les massifs montagneux du Ziama (Guinée)

à 850 m d’altitude et du Tonkoui (Côte d’ivoire) à 1 120 m d’altitude situés vers l’ouest et vers l’est des

monts Nimba ont donné 2 400 mm par an en 170 jours (Ziama) et 2 500 mm en 160 jours (Tonkoui).

La saison sèche est donc un peu mieux marquée qu’aux monts Nimba où l’on voit que, même

à Yéképa qui n’a que 1 895,3 mm par an, ce poste les reçoit en 197 jours.

Les chiffres de 1944 pour le grand Nialé (massif du Ziama en Guinée) à 1 350 m d’altitude, donc

comparable comme hauteur au Geologist’s camp (1 340 m) ont donné 2 786,1 mm de pluie en 170 jours.

La saison sèche est donc mieux marquée avec une pluviosité plus faible qu’aux monts Nimba.

Voici les hauteurs des pluies mensuelles pour les trois postes pluviométriques situés 1° sur la côte

à Buchanan, 2° aux monts Nimba en plaine à Yéképa à 500 m d’altitude et au Geologist’s camp sur la

crête à 1 340 m d’altitude pour l’année 1962.

Source : MNHN, Paris

16

JACQUES-GEORGES ADAM

Humidité relative

Nous n’avons l’humidité relative au complet que pour l’année 1962 pour le poste de Yéképa.

Tous les matins pendant toute l’année elle est très élevée tandis que l’après-midi, les variations

des minima sont plus fortes.

Nous avons résumé dans le tableau suivant les moyennes des chiffres relevés pour Yéképa en 1962

(500 m d’altitude) au pied de la montagne.

Les minima sont évidemment plus bas en saison sèche mais les vents d’est et l’insolation ont égale¬

ment une grande influence, ce qui provoque un manque de parallélisme entre la pluviosité et maxima et

minima de l’humidité.

Les écarts quotidiens peuvent être élevés, surtout en saison sèche puisque les maxima sont presque

à saturation le matin et qu’ils descendent jusqu’à 18 % l’après-midi.

Un grand écart d’humidité a eu lieu le 24 janvier 1962 à Yéképa avec 99 % le matin et 18 % l’après-

midi, mais c’est le 8 février que les chiffres les plus éloignés ont été relevés avec 98 % le matin et 12 % l’après-

midi, soit 76 % de différence.

Cette différence a une répercussion immédiate sur la végétation, les feuilles pendent et beaucoup

tombent et surtout, la forêt, d’habitude si calme, est remplie de milliers de petits éclatements.

Les fruits déhiscents s’ouvrent brusquement, les graines sont projetées violemment en l’air et

retombent sur le sol. Ce bombardement imprévu nous a surpris en février 1965 dans des forêts d'Amanoa,

de Chidlowia, de Calpocalyx et de Millelia. Le lendemain, le calme était revenu. Le vent avait tourné,

l’humidité était plus élevée, la moiteur nous entourait et la respiration n’était pas aussi facile et agréable

que la veille.

Ce phénomène est rare et s’il n’a pas lieu la déhiscence est plus tardive. Les fruits atteignent norma¬

lement leur maturité.

Cette dessiccation accidentelle en forêt équatoriale est un facteur limitant la reproduction pour les

espèces qui ne sont pas encore mûres lorsque ce phénomène a heu. La plupart des graines d’Amanoa

n’étaient pas arrivées à maturité et ne pouvaient germer.

Pour les renseignements de détails concernant les divers facteurs climatologiques du Nimba-Nord

guinéen, il y a lieu de se reporter au chapitre du climat dans La végétation et la flore des monts Nimba par

R. Schnell.

Source : MNHN, Paris

LE SOUBASSEMENT GÉOLOGIQUE

La chaîne des monts Nimba est un synclinal aigu constitué principalement par des quartzites

ferrugineux birrimiens de la période antécambrienne.

Parfois, entre les lits de magnétite, oligiste ou itabirite à concentration très élevée, les grains de

quartz deviennent rares.

Ces formations ferrugineuses se retrouvent dans la plupart des petites montagnes isolées du Liberia

et les pitons qui entourent la chaîne des monts Nimba à l’ouest et au sud-ouest sont de même origine et

constitution.

La chaîne, après s’être enfoncée brusquement dans le sol au nord, resurgit loin de là dans le cercle

de Beyla pour former la chaîne de Fon qui se poursuit sur plus de 100 km toujours vers le nord

en s'enfonçant alors doucement et irrégulièrement dans les roches cristallophylliennes avant Kankan

(Guinée).

Le versant oriental de la chaîne du Nimba est en contact directement avec les roches granitoïdes

vers 700-800 m d’altitude.

Au Liberia, les formations ferrugineuses d’itabirite qui constituent la chaîne principale sont séparées

presque dans l’axe de la crête par une épaisse cloison de phyllite.

La phyllite se retrouve sur le versant occidental, puis les gabbros peuvent apparaître (diorite)

dès 950 m d’altitude vers le Pic 2.

Ensuite, diverses roches métamorphiques occupent la vallée de la Seka dont le thalweg ne suit

aucunement les formations géologiques : schistes de tremolite avec chlorite; talc-schiste, amphibolite,

schistes sériciteux...

La chaîne du Gbahm est constituée entièrement ou partiellement suivant l’emplacement, par des

quartzites d’itabirite ou des phyllites et vers le nord par des schistes amphiboliques et chlorito-schisteux.

La pétrographie de la chaîne a été minutieusement étudiée avant d’en commencer l’exploitation,

mais tout reste à faire pour essayer de connaître la relation qui existe entre les sols qui proviennent de la

décomposition des principales roches et les associations végétales qui les surmontent.

Le Parasolier par exemple (Musanga cecropioides) est surtout abondant dans les recrûs secon¬

daires sur phyllites argileuses et argiles gneissiques des basses pentes. Il devient exceptionnel sur les défri¬

chements dans les quartzites ferrugineux en altitude.

Il n’est pas encore possible de dire si c’est le changement de roche ou l’altitude qui provoque cette

diminution.

Les défrichements des pentes ferrugineuses sont trop récents pour que cette espèce y soit devenue

envahissante.

Nous donnons ci-après quelques coupes géologiques transversales de la chaîne et un plan mis

obligeamment à notre disposition par la L.A.M.C.O.

Ces documents ont été établi par MM. W. Lackschewitz et J. Tremaine en 1962 (profils : 4-5-6

plan : 7).

Légende des profils 4, 5, 6 :

1, gneiss (migmatite) ; 2, schistes amphiboliques et quelques chlorito-schistes ; 3, chlorito-schistes et

quelques schistes amphiboliques ; 4, phyllites ; 5, gabbro-diorite ; 6, schistes trémolitiques avec chlorites ;

7, talc-schiste avec trémolite et chlorite ; 8, mylonite (roches broyées) ; 9, haute concentration ferrugineuse ;

10, formations ferrugineuses (itabirite) ; 11, mica-schistes et quartz.

O 564010 6 2

Source : MNHN, Paris

MONT ALPHA

JACQUES-GEORGES ADAM

18

nimba pic

SERA

20

JACQUES-GEORGES ADAM

FLORE DES MONTS NIMBA

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Source : MNHN, Paris

Source : MNHN, Paris

PREMIÈRE PARTIE

APERÇU DE LA FLORE ET DE LA VÉGÉTATION

DES MONTS NIMBA AU LIBERIA

Source : MNHN, Paris

L’altitude modeste des monts Nimba n’a pas permis à de nombreuses espèces de plantes monta¬

gnardes ou submontagnardes de s’installer, seules, quelques rares reliques ont persisté dans la végétation

envahissante de basse altitude.

C’est seulement à cause de la présence de ces quelques espèces que nous avons fait au départ

deux grandes divisions.

Celle de la végétation montagnarde au-dessus de 1 200 m et celle submontagnade inférieure à 1 200 m.

Cependant ce niveau est loin d’être bien marqué sur le terrain et le schéma n° 8 montre qu’une

formation montagnarde à 1 200 m peut se retrouver à 900 m si la topographie et le sol sont identiques.

Au-dessus de 1 200 m la moyenne des températures est inférieure à 23 °C tandis qu’au-dessous

elle est supérieure, mais, ici aussi, de nombreux facteurs interviennent qui provoquent des microclimats

et modifient ce niveau. Avec la température plus basse en altitude on a une humidité plus élevée (pluies,

brouillards) et les nuages forment souvent un plafond dès 800-850 m qui permet aux épiphytes de se

développer plus abondamment, ce qui caractérise en partie la végétation d’altitude.

Cependant, même au sommet à 1 752 m, les prairies sont à prédominance d’herbes submonta¬

gnardes avec, noyées dans les Graminées, quelques autres plantes presque exclusives de l’altitude.

On ne rencontre pas au mont Nimba toutes les espèces montagnardes qui existent dans les

montagnes de l’Ouest africain, même au sommet. Ainsi des Poacées et Cypéracées qui apparaissent aux

monts Loma (Sierra Leone) dès 1 600 m n’y sont pas. De nombreuses plantes du Fouta djalon situées

à 1 200 m, et même moins, ne sont pas non plus au mont Nimba.

Sur le plan d’ensemble de la concession de la L.A.M.C.O. (plan n° 9) nous avons délimité les empla¬

cements de quelques-uns de nos itinéraires qui sont détaillés ci-après.

Avant de commencer l’étude de la végétation, nous indiquons ci-après les méthodes utilisées pour

mentionner l’abondance-sociabilité des espèces dans les relevés, comment ceux-ci sont présentés et comment

les espèces les plus importantes qui semblent les caractériser ont été choisies.

Source : MNHN, Paris

SCHEMA DE L'EMPLACEMENT DES PRINCIPALES FORMATIONS DES

JACQUES-GEORGES ADAM

échelle. -t'.-tir.ooo

0 4250 «M * 50Ô6m

Source : MNHN, Paris

Cotation de l’abondance-sociabilité et précision des relevés partiels

Les cotes ne résultent pas de comptages précis mais de relevés d’espèces. Elles n’ont donc qu’une

valeur indicative. Comme nous n’avons noté que ce que nous avons vu de chaque côté des layons, nous

avons donné des chiffres plus élevés aux plantes qui ont été portées plus souvent sur les cahiers de notes.

Nous avons été influencé par les fleurs, fruits et graines tombés sur le sol sans voir l’emplacement

exact du fût de l’arbre dont ils provenaient.

Il est évident qu’à la maturité des Amphimas, Newtonia, Piptadeniastrum... tous arbres à graines

légères qui se rencontrent même à des dizaines de mètres de leur point de départ, ces essences ont été

mentionnées sans connaître le point d’origine. Par contre, Coula, Chrysophyllum, Mammea n’ont été

notés que s’ils étaient à proximité de la piste puisque leurs fruits tombent seulement sous les arbres sans

s’envoler au loin.

Quant aux autres espèces qui n’ont été identifiées que par leur écorce, elles ne se trouvaient que

sur le bord du tracé, au plus à quelques mètres, lorsque le perchis s’éclaircissait et permettait d’aperce¬

voir les fûts.

Il est donc probable, sinon certain, que les arbres à graines légères ont reçu une cote plus élevée

que celles à graines lourdes, mais cette étude étant très générale, le manque de précision pour des lieux

imprécis n’a qu’une importance relative.

Aucun relevé partiel n’est complet. Les arbres très disséminés tels : Khaya, Entandrophragma,

Lovoa (1 pour 50 ha dans les forêts du piedmont du Gbam au nord-est de Grassfield) peuvent exister

à proximité de notre passage sans avoir été signalés. Les arbustes du sous-bois qui n’ont généralement

ni fleurs ni fruits et des feuilles sans caractères remarquables ont parfois été passés sous silence.

Cependant, tous les relevés partiels se complètent peu à peu et l’inventaire général donne une

idée assez exacte de la composition de la flore des principaux groupements.

Présentation des inventaires partiels relevés le long des itinéraires

1° Lorsque la liste ne cherche pas à faire ressortir un groupement à placer dans la classification,

les plantes sont énumérées suivant leur strate en commençant par la plus élevée et par ordre alphabé¬

tique dans chaque catégorie :

Grands arbres ;

Petits arbres et arbustes du sous-bois (mort-bois) ;

Plantes herbacées annuelles ou vivaces ;

Lianes ;

Épiphytes.

2° Lorsque la liste cherche à faire ressortir un groupement, les plantes sont :

A) Placées suivant leur strate en commençant par la plus élevée.

B) a) La première plante citée est celle qui définit le groupement (classe, ordre, alliance, asso¬

ciation, faciès). Elle peut avoir une cote inférieure aux autres espèces si elle est peu abon¬

dante localement. Sa présence suffit pour maintenir le groupement.

b) La deuxième plante, et parfois la 3e, la 4e... sont celles qui définissent le ou les Taxa qui

sont subordonnés au premier.

c) Les plantes sont ensuite placées suivant leurs cotations, les plus faibles étant les dernières.

S’il y a lieu, elles sont par ordre alphabétique dans chaque catégorie.

Lorsque les espèces ont des cotes supérieures à 1, on peut admettre qu’elles forment, au moins

localement, des faciès.

Source : MNHN, Paris

Note sur le choix des espèces caractérisant les groupements

Ce choix a été guidé, soit par la plus grande abondance de l’une d’entre elles, soit par sa présence

presque exclusive pour la région dans ce groupement.

Lorsque plusieurs espèces étaient communes dans un même groupement, nous avons mentionné

celle qui semblait le mieux convenir pour ne pas alourdir le groupement en en citant plusieurs.

Ces groupements n’ont une certaine valeur que pour le lieu considéré puisque un arbre caracté¬

risant un groupement peut se retrouver ailleurs affecté d’un arbuste ou d’une herbe différents.

Nous avons souvent essayé de citer trois plantes : arbre, arbuste, herbe lorsque cela était assez

net, ex. :

Uapaca guineensis + Schizocolea linderi + Geophila spp.

Ces trois espèces coexistent mais il est bien entendu que chacune d’elles se sépare et se rencontre

avec d’autres espèces et qu’elles sont accompagnées d’une multitude d’autres plantes en formant un nombre

de combinaisons impressionnant.

Lorsque nous notons, dans une forêt à Parinari excelsa, sur une crête, des faciès à

Cryptosepalum + Psychotria lophoclada

et

Santiria + Psychotria rufipilis

il peut arriver que ces quatre espèces soient également en mélange, que Cryptosepalum couvre Psychotria

rufipilis au beu de Psychotria lophoclada et de même pour Santiria.

Cependant, si nous avons placé Cryptosepalum avec Psychotria lophoclada et Santiria avec Psychotria

rufipilis, c’est parce que ces espèces sont fréquemment liées en abondance.

Dans ce cas, cela se comprend aisément.

Cryptosepalum qui fournit un ombrage dense recouvrira Psychotria lophoclada qui demande moins

de lumière que Psychotria rufipilis qui est franchement héliophile.

Santiria, malgré ses grandes feuilles ne donne que peu d’ombre, sa ramure étant peu étalée.

Mais Psychotria lophoclada demande moins d’ombre que d’autres espèces telles Schizocolea ou

Drypetes. On le trouvera donc plus fréquemment en altitude où la forêt est plus claire que dans les plaines.

De plus, Psychotria lophoclada recherche les croupes et les crêtes parce qu’il aime les sols peu pro¬

fonds, voire squelettiques et se ressuyant rapidement. Il est donc rare en plaine et n’y sera pas cité même

s’il y apparaît exceptionnellement (toujours pour notre dition).

Ainsi tous les groupements peuvent s’expliquer en faisant intervenir les besoins écologiques de

chaque espèce.

Quoiqu’ils soient assez subjectifs puisqu’ils ont été établis sans comptages, ils reflètent cependant

une réalité et sont le résultat de nombreuses observations effectuées dans des milieux et des régions clima¬

tiques bien différents.

Source : MNHN, Paris

Les crêtes des monts Nimba au-dessus de 1 200 m d’altitude

Le point culminant de la crête est le mont Richard Molard. Il est situé en Guinée et s’élève à 1 752 m.

Le point culminant situé au Liberia est le mont du Geologist’s camp qui a 1 385 m. Le mont Alpha,

situé sur le lieu d’exploitation de la mine, a 1 325 m.

La crête est très irrégulière en largeur et en altitude.

Elle s’étale en forme de croupes et petits plateaux dans sa partie nord-guinéenne ainsi que dans

son centre au Liberia et se rétrécit pour ne pas dépasser 1 à 2 m de largeur avec des « à-pic » verticaux de

plusieurs centaines de mètres dans son centre, soit en Guinée, soit au Liberia.

Elle n’est pas rectiligne. Elle varie de 1 752 m à 875 m au col situé au nord du south Nimba.

Elle s’abaisse assez régulièrement mais brusquement au nord alors que la pente est plus douce

au sud.

La chaîne se divise en deux parties au Liberia. La partie orientale qui se poursuit vers le sud et

la partie occidentale (partie sud du Gbam) qui s’abaisse avec des ondulations régulières jusqu’aux environs

de Grassfield où elle s’enfonce dans le sol (carte n° 10).

Entre les deux chaînes se situe la vallée du Yiti qui coule vers le sud.

Un éperon secondaire part de l’embranchement principal et se dirige vers le nord-ouest en formant

la partie nord du Gbam.

Il est moins abrupt que les autres parties et forme surtout une succession de croupes qui s’abaissent

cependant rapidement avec plusieurs vallées encaissées tributaires de la vallée principale de la Seka qui

se dirige vers le nord et s’écoule dans le Yah qui vient de la Guinée.

La végétation des crêtes est très variée. Elle est composée du nord vers le sud :

1° De prairies herbeuses (Guinée) ;

2° D’un passage prairies arbustives au centre (Guinée) ;

3° De forêts au sud en Guinée et au Liberia ;

4° De formations secondaires sur défrichements (Liberia).

Les savanes et prairies sont surtout à base d'Hyparrhenia subplumosa et Loudetia kagerensis. Hypo-

lytrum cacuminum est commun.

Les prairies arbustives sont à base de Monocymbium deightonii et Eugenia leonensis.

Les forêts sont à base de Parinari excelsa et Garcinia polyanlha.

Ce sont là les trois grandes formations qui sont composées de nombreuses associations ou faciès

qui s’interpénétrent, la prairie herbeuse passant à la prairie arbustive et celle-ci à la forêt à Parinari.

Disparition des forêts primaires des crêtes

Il n’existe presque plus de vraies forêts primaires étendues sur les crêtes au Liberia si ce n’est

vers le South Nimba, mais la crête ne dépasse pas 1 000 m d’altitude et la forêt n’est pas typiquement

montagnarde.

Elles ont été détruites pour les besoins de l’exploitation du minerai.

On peut cependant encore en observer (1965) quelques petites taches du type montagnard à

Parinari vers 1 300 m d’altitude près du Geologist’s camp et au nord du mont Alpha un peu avant la

limite septentrionale de la concession de la L.A.M.C.O. à 1 200 m d’altitude.

Mais c’est surtout entre la limite de la L.A.M.C.O. et la frontière de la Guinée, puis en Guinée que

sont encore les plus belles forêts naturelles des crêtes.

Les forêts primaires des versants montent jusqu’aux crêtes mais elles ont été exterminées sur celles-

ci. Leur composition peut se rapprocher parfois de celle des forêts des crêtes à Parinari même si elles sont

situées sur des croupes et crêtes secondaires un peu plus basses mais Parinari est généralement en mélange

avec de nombreuses autres espèces submontagnardes (Amanoa, Samanea...) ou des vallées et plaines de

basse altitude (Lophira, Pipladeniastrum....)

Source : MNHN, Paris

30

JACQUES-GEORGES ADAM

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

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Quelques belles forêts à Parinari sur croupes et versants existent aussi dans la vallée de la Seka.

Elles sont réduites dans la vallée du Yiti où elles sont remplacées par des forêts à Amanoa-Santiria-Chid-

lowia. Il n’y en a pas non plus sur les versants oriental et occidental de la chaîne du Nimba où elles sont

remplacées par des forêts à Légumineuses -Lophira.

Il y a beu d’attirer l’attention sur la disparition récente de la végétation d’une grande partie des

pentes abruptes des deux rives de la haute vallée torentielle du Yiti.

C’est surtout sur la rive gauche que le rocher a été mis à nu à la suite du glissement des forêts et

des buissons qui s’accrochaient difficilement.

Les déblais lancés depuis la crête pour construire une route ont entraîné la végétation et le sol

qui la maintenait (voir le croquis n° 11).

Sur la rive droite du Yiti, ainsi que dans la vallée de la Seka, ce sont de larges couloirs qui partent

des sommets et vont jusqu’au fond des vallées qui n’ont plus aucune végétation. La terre est maintenant

ravinée et l’érosion s’intensifie de plus en plus.

La crête depuis l’entrée de la mine (grande route de Yekepa)

, jusqu’aux prairies de la Guinée

L’entrée officielle de la mine est fermée par une barrière qui est contrôlée par un poste que l’on ne

peut franchir qu’avec un laissez-passer.

Depuis cette entrée, jusqu’aux prairies des crêtes en Guinée, on traverse une succession de forma¬

tions diverses qui sont les suivantes :

1° Formations secondaires :

a) herbacées (Liberia) ;

b) arbustives (Liberia).

2° Formations primaires (ou actuellement climaciques) :

a) forêts montagnardes des crêtes (Liberia-Guinée) ;

b) prairies arbustives (Guinée) ;

c) prairies herbeuses (Guinée).

1° FORMATIONS SECONDAIRES

a) Herbacées

Les gisements à forte concentration d’itabirite qui forment la crête entre le Geologist’s camp (près

de l’entrée de la mine) et le mont Alpha ont été exploités en premier beu. L’ancienne crête a fait place,

par endroits, à un plateau qui s’abaisse au fur et à mesure que l’extraction se poursuit. La roche, qui est

tendre, se désagrège aisément et se réduit en poussière noire où scintillent les paibettes argentées du métal.

Les filons ne sont pas homogènes et les passages à basse teneur en fer sont nombreux. Tout est

bouleversé pour continuer à rechercher et extraire les filons et la roche pauvre est rejetée sur les côtés.

EUe forme des déblais imposants qui élargissent peu à peu le plateau et qui, lorsqu’ils sont récents, n’ont

aucune végétation.

LES HERBES PIONNIÈRES

Cependant, les herbes pionnières ne tardent pas à apparaître. Elles sont d’abord très éparses et

peu nombreuses comme espèces. Sur les talus les plus récents, près du mont Alpha, on remarque des touffes

compactes rachitiques d’ Alternanthera sessilis difficilement reconnaissables. C’est, en effet, une plante qui,

dans les climats plus secs soudaniens, est souvent locabsée dans les marécages permanents ou temporaires

et même, dans la région sahébenne, est une exclusive des vallées et bas-fonds longuement inondés et elle

est considérée comme une aquatique.

Ici, ebe est sur des talus bien drainés, mais, les brouillards très fréquents, la température plus basse,

le faible déficit de saturation de l’air remplacent en partie l’humidité du sol et conservent à celui-ci une

saturation suffisante pour que cette espèce s’installe.

Ailleurs, toujours sur des déblais récents, Cyperus guineensis est très fréquent et peut être considéré

comme pionnier.

Source : MNHN, Paris

32

JACQUES-GEORGES ADAM

ASPECT DU VERSANT OCCIDENTAL DE LA CHAINE PRINCIPALE DES MONTS NIMBA

( RIVE GAUCHE DE LA VALLEE DU IITI ) en 1958 CR0QUIS ^ ^

DISPARITION DE LA VEGETATION SUR LES PENTES ABRUPTES PAR SUITE DU

DU DEFRICHEMENT DE LA CRETE

ASPECT DU MEME LIEU EN 1965

croquis effectués

d'après des photos

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

33

Ensuite, il est difficile de classer en priorité les premières colonisatrices puisque, de part et d’autre

de la route, sur les banquettes, les talus, déblais ou remblais, de nombreuses plantes de lumière s’ins¬

tallent peu à peu et recouvrent rapidement les sols libres où il y avait auparavent des forêts à Parinari

excelsa.

Que ce soit pour les routes, l’implantation des bâtiments ou pour l’exploitation de la mine, toute

la forêt a été abattue et le sol a été dénudé.

Voici, par ordre alphabétique, quelques plantes herbacées observées sur la crête depuis l’entrée

de la mine en passant ensuite par le Geologist’s camp, le mess-hall, les anciennes maisons des travailleurs,

la mine et les déblais du mont Alpha.

Les véritables pionnières sont sur les talus récents ( Alternanthera sessilis, Cyperus guineensis),

puis elles sont remplacées par des messicoles de la plaine (Agératum, Erigeron...), autour des bâtiments

ce sont plutôt des rudérales (Porlulaca oleracea. Solarium nigrum...) ou des espèces gazonnantes des lieux

piétinés ( Paspalum conjugatum, Axonopus compressus, Eleusine indica...)

Le relevé qui suit a été effectué entre 1 360 m d’altitude (Geologist’s camp) et 1 320 m d’altitude

(mont Alpha).

Achyranlhes aspera, rare autour des bâtiments.

Agératum conyzoides, commune, rachitique lorsqu’elle est pionnière.

Alectra sessiliflora senegalensis, peu commune, rachitique lorsqu’elle est pionnière.

Alternanthera sessilis, commune, rachitique lorsqu’elle est pionnière.

Amaranthus uiridis, peu commune, rudérale.

Axonopus affinis, commune, gazonnante autour des bâtiments.

Bidens pilosa, peu commune, rudérale autour des bâtiments.

Brassica integrifolia, rare, autour des bâtiments.

Chenopodium ambrosioides, rare, autour des bâtiments.

Crassocephalum crepidioides, peu commune, banquettes et autour des bâtiments.

Cyperus guineensis, commune, pionnière.

Cyperus mannianus, peu commune.

Digitaria horizontalis, peu commune, autour des bâtiments.

Diodia sp., peu commune, autour des bâtiments.

Drymaria cordata, commune, gazonnante autour des bâtiments.

Eleusine indica, commune, autour des bâtiments.

Emilia coccinea, peu commune, pionnière et autour des bâtiments.

Eragroslis unioloides, commune, autour des bâtiments.

Erigeron floribundus, peu commune, autour des bâtiments et banquettes.

Guyonia ciliala, commune, banquettes.

Hibiscus diversifolius, pionnière, tafiis et banquettes.

Ipomoea involucrata, très commune partout.

Kyllinga pumila, peu commune, pionnière et banquettes.

Laggera plerodonta, pionnière, talus et banquettes.

Osbekia tubulosa, commune, autour des bâtiments et banquettes.

Panicum laxum, peu commune, autour des bâtiments.

Panicum scandens, assez commune, pionnière des talus et banquettes.

Paspalum conjugatum, commune, autour des bâtiments.

Pityrogramma calomelanos, commune, talus.

Portulaca oleracea, peu commune, autour des bâtiments.

Pseudochinoleana polystachya, peu commune, autour des bâtiments (très commune dans le sous-bois

des forêts des crêtes).

Pteridium aquilinum lanuginosum, commune, banquettes.

Rumex crispus, rare, autour des bâtiments.

Selaginella myosurus, commune, talus.

Setaria chevalieri, peu commune, banquettes.

Solanum nigrum, peu commune, autour des bâtiments.

Sporobolus paniculatus, peu commune, sols tassés peu profonds, autour des bâtiments.

Torenia dinklagei, peu commune, autour des bâtiments.

Triumfetta tomentosa, pionnière, banquettes.

Vigna racemosa, commune, autour des bâtiments.

0 564010 6 3

Source : MNHN, Paris

34

JACQUES-GEORGES ADAM

b) Arbustives.

Elles font suite aux formations herbacées colonisatrices des sols libres.

Un bon exemple de reconstitution récente de la végétation sur forêt à Parinari excelsa peut être

pris en observant ce qui existe autour du point culminant surplombant le Geologist’s camp vers le sud

à 1 385 m d’altitude.

C’est une croupe aplatie, presque un petit plateau.

Tous les arbres et arbustes ont été coupés (borne géodésique), les moignons de la base des fûts

sortent encore du sol entre 20 et 50 cm de hauteur. Le tout a été incinéré et la vue est splendide de tous

les côtés de l’horizon.

L’incinération remonte au plus à deux ans.

La phase herbacée domine mais elle recouvre entièrement le sol d’un épais tapis. C’est une prairie

(phase a) qui commence à peine à se couvrir çà et là de buissons bas, épars (phase b).

Trois plantes herbacées dominent et occupent à elles seules presque toute la superficie de la croupe

en vivant surtout en peuplements purs par larges taches, mais aussi, parfois, en mélange.

Ce sont :

Panicum scandens (5/5).

Vigna racemosa (5/5).

Ipomoea involucrata (3/4).

La hauteur moyenne de cette végétation exubérante est de 75 cm. On enfonce, en marchant péni¬

blement sur cet enchevêtrement de tiges volubiles qui ne brûle pas naturellement.

Ajoutons :

Mikania scandens (2/3).

Diodia scandens (1/3).

Emilia coccinea (1 / 1). Eremomastax speciosa (1 /l).

Pteridium aquilinum (1 /l). Setaria chevalieri (1 /l).

Les buissons épars sont constitués par :

Dissotis jacquesii (4/4) de 2 m en moyenne.

Harungana madagascariensis (3/3) de 1,50 m en moyenne.

Dissolis erecla (2/2) de 1,50 m en moyenne.

Tréma guineensis (1/1) de 1 m en moyenne.

Urera rigida (X/l) (vestige de l’ancienne forêt).

Rubus pinnatus afrotropicus (X/l).

Cet exemple marque le passage entre la phase herbacée et la phase vraiment arbustive avec des

arbustes très ligneux qui deviennent de petits arbres : Harungana, Tréma, Anlhocleisla...

Il y a souvent, auparavant, un envahissement rapide par des sous-arbrisseaux parfois annuels,

mais plus généralement vivaces qui peuvent former des peuplements purs ou être en mélange.

C’est ainsi que, près des lisières des forêts encore existantes, il y a une « phase a » suffrutescente

à Acanthacées :

avec : Eremomastax speciosa.

Brillantaisia nitens.

Brillanlaisia lamium.

qui atteignent plus de 2 m de hauteur. Ce sont de véritables fourrés, splendides au moment de la floraison

rosée ou bleu foncé, puis une « phase b » buissonnante à Mélastomacées pouvant occuper le sol sans que

la « phase a » précédente à Acanthacées ait existé. On remarque surtout :

Dissotis erecta.

Dissotis jacquesii.

Tristemma aff. littorale.

C’est la phase la plus spectaculaire lorsqu’elle existe en peuplements presque purs. C’est un émer¬

veillement que de traverser les buissons de Dissolis jacquesii qui dépassent 2 m de hauteur, lorsqu’ils sont

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

35

recouverts d’une multitude de fleurs rose rougeâtre, dans cette région où les fleurs voyantes ne sont

jamais en grand nombre.

Dans cette « phase b » on peut ajouter Solarium torvum qui est également commun en basse altitude

dans les formations secondaires récentes. On le reconnaît aisément à ses inflorescences blanches et ses

anthères jaunes. Il vit aussi en peuplements plus ou moins purs.

Ajoutons aussi un arbrisseau de 2 à 2,50 m qui croît plutôt dans les clairières et le long des pistes

sur les crêtes où il forme des peuplements presque monospécifiques : Pledranthus luteus qui caractérise

les formations secondarisées de la forêt à Garcinia polyanlha. Il n’y est pas exclusif puisqu’il se rencontre

dans les forêts ombrophiles humides à plus faible altitude mais il y est moins fréquent et ne forme pas de

grands peuplements.

Ensuite vient la vraie phase arbustive ou « phase c » qui occupe complètement le sol un ou deux ans

après les défrichements suivant la richesse et la profondeur du sol et la densité des souches vivantes.

Une multitude d’arbustes la constitue ayant toujours deux origines. Ce sont des rejets de l’ancien

sous-bois arbustif et des arbres de la forêt d’origine, Parinari notamment et des arbustes étrangers dont

les graines ont été apportées par le vent et les animaux. On y observe surtout :

1° Des rejets de l’ancienne forêt :

Campylospermum reliculatum.

Eugenia leonensis.

Gaertnera cooperi.

Gaertnera paniculata.

Garcinia polyantha.

Homalium aylmeri.

Memecylon spp.

Ochna membranacea.

Parinari excelsa.

Samanea.

Santiria.

Syzygium rowlandii.

Tricalysia bracteala.

Tricalysia pallens.

Tricalysia reflexa.

Tricalysia reliculala.

Uapaca chevalieri.

Uncaria africana.

2° Des arbustes et petits arbres étrangers héliophiles dressés :

Albizia gummifera.

Albizia zygia.

Anlhocleista nobilis.

Harungana.

Macaron ga heterophylla.

Macaranga hurifolia (peu).

Musanga (exceptionnel).

ou volubiles :

Mikania scandens.

Sabicea discolor.

Rauwolfia.

T etrorchidium.

Tréma.

Vernonia conferta.

Vernonia frondosa.

Vismia.

Sabicea globifera.

Sacosperma paniculalum.

Après les déblais et remblais du mont Alpha, en poursuivant la crête vers la Guinée, on descend

légèrement puis on remonte en traversant une partie entièrement défrichée. Les souches, les gros fûts

et les branches maîtresses mal calcinés dépassent encore d’une végétation herbacée exubérante (n° 1,

planche 12).

Le sol, quoique mince, n’est pas appauvri par plusieurs années de culture. Les souches des arbres

et arbustes rejettent vigoureusement et les espèces étrangères héliophiles se sont installées en plus dans

les vides.

Quoique Pteridium aquilinum et Setaria chevalieri soient abondants, ils sont étouffés par Ipomoea

inyolucraia et Vigna racemosa (il n’y a pas eu de stade à Scleria barteri-Selaginella myosurus) qui brûlent

difficilement, aussi le recrû se referme rapidement.

La forêt montagnarde, ici, pour un seul défrichement avec incinération (mais sans cultures) ne se

transforme pas en savane pyrophile.

Au contraire, un peu plus au nord (massif de Fon en Guinée à la latitude de Beyla ou sur le massif

du Loma en Sierra Leone vers 1 500 m d’altitude), la végétation forestière qui subit une incinération natu¬

relle ou artificielle sans défrichement se referme mal et brûle pendant la saison sèche.

Source : MNHN, Paris

36

JACQUES-GEORGES ADAM

CHAINE PRINCIPALE DES MONTS NIMBA ( PLANCHE 12 )

PARTIE CENTRALE ( LIBERIENNE )

3 4

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

37

Le recrû sur incinération de forêt est pourtant à peu près identique : Selaria chevalieri, Pleridium

aquilinum, Acanthacées, Lamiacées, Mélastomacées suffrutescentes ou buissonnantes, Ipomoea involu-

crata... mais la saison sèche est un peu plus prolongée et suffît à provoquer une dessiccation plus poussée

des plantes, ce qui facilite le développement des feux.

Un seul feu naturel ou artificiel n’est pas suffisant pour transformer la forêt montagnarde du Nimba

en prairie ou savane pyrophile, mais si l’année suivante, le recrû herbacé et arbustif est encore incendié,

il est à prévoir que celui-ci fera place à des formations pyrophiles irréversibles comme cela a eu lieu sur

le nord de la crête en Guinée.

Dans la plaine, certaines savanes à la même latitude proviennent de cultures répétées dans des

sols gravillo-ferrugineux où la forêt n’a pu se rétablir pendant les jachères qui se sont rapidement savanisées.

Le recrû où nous sommes est assez homogène. Les arbustes, notamment Harungana, Vismia,

Vernonia frondosa, Tréma, atteignent 2 à 3 m et commencent à étouffer les prairies volubiles à Ipomoea

involucrala et Vigna racemosa. Panicum scandens est aussi très commun.

Avant d’atteindre la fin des défrichements, sur une remontée douce de la crête, Pteridium aquilinum

devient abondant (sol plus pauvre) puis il fait place brusquement, une vingtaine de mètres avant la forêt

à Parinari (zone de la lisière de la forêt plus protégée de l’incinération violente donc sol plus riche) à un

peuplement d 'Eremomaslax speciosa lui-même suivi 10 m avant les Parinari par un peuplement de Dissotis

jacquesii (5/5) de 3 m de hauteur avec quelques Dissotis erecta (1/1) qui s’installe jusque sous les premiers

arbres (Croquis n° 14).

Puis la végétation change complètement. Les défrichements sont terminés et nous pénétrons dans

la forêt des crêtes à Parinari- Garcinia. Nous ne la quitterons plus jusqu’aux prairies buissonnantes qui

forment la transition entre la forêt et la prairie herbeuse en Guinée.

Il y a de nombreux groupements ou faciès dans cette forêt à Parinari. Parfois des sols très squelet¬

tiques l’éclaircissent et des Graminées s’installent. On sent alors que la forêt est très fragile et qu’il ne

faudrait pas l’abattre ni la brûler pour qu’elle disparaisse.

Ailleurs, lorsque la crête s’élargit ou s’affaisse, le sol meuble est plus profond. Aussitôt les arbres

s’élancent, deviennent vigoureux, des espèces planitiaires ou des versants s’installent et la forêt perd sa

physionomie de forêt montagnarde.

Cependant Parinari est toujours présent et les caractères qui typifient cette forêt sont toujours là :

1° Grande abondance d’épiphytes sur les troncs et les branches (Fougères, Selaginelles, Lycopodes,

Orchidées, Mousses qui forment de véritables manchons).

2° Espèces arborées moins variées que dans les plaines.

3° Pas de racines-échasses ni de contreforts à la base des fûts.

Source : MNHN, Paris

38

JACQUES-GEORGES ADAM

4° Peu de lianes.

5° Dominance dans le sous-bois des arbustes montagnards (Tricalysia, Campylospermum, Eugenia,

Memecylon...).

La forêt montagnarde doit sa présence surtout à la faible épaisseur du sol. La roche affleure partout,

la couche humifère est mince. Lorsque le sol devient plus profond pour une altitude identique les arbres

grandissent, le Panirari de 3 à 4 m de hauteur sur les pitons atteint 30 m dans les dépressions, ces dépres¬

sions pouvant être à une altitude plus élevée (1 100 m) qu’un piton (900 m).

2o FORMATIONS PRIMAIRES

a) Forêts montagnardes des crêtes (Liberia-Guinée)

La petite piste plus ou moins marquée qui suit la crête entre ses extrémités était, à l’origine,

une piste d’animaux : Eléphants, Buffles, Antilopes, Chimpanzés et singes divers...

Ceux-ci ayant été exterminés ou s’étant éloignés au fur et à mesure de la fréquence du passage

des hommes, elle n’est plus utilisée que par ceux-ci et occasionnellement par quelques antilopes et singes.

Nous avions mentionné sur nos carnets de notes au moment de l’étude des limites de la future

réserve intégrale des monts Nimba en Guinée, alors que nous parcourions la crête pour la première fois

jusqu’à la frontière libérienne en décembre 1949 : Nombreux excréments frais de buffles dans les savanes

des crêtes intercalées dans les forêts près du Liberia. Quelques excréments anciens d’éléphants.

En 1965, aucune trace récente de ces animaux n’a été relevée. Cependant, notre assistant libérien

nous a dit que la petite savane à Selaria chevalieri que nous signalons plus loin était entretenue par les

buffles. Il n’y avait aucune trace de déjections ou d’herbes piétinées à notre passage (janvier 1965).

Le passage de ces animaux est donc devenu très rare et le développement de la mine qui est à

proximité en est certainement la cause.

A l’orée de la forêt (n° 2, planche 12), limite des défrichements, de grands Parinari ont été épargnés.

Ils ont de 10 à 12 m de hauteur et sont en mélange avec Santiria et Garcinia. Entre leurs fûts, les derniers

Dissotis jacquesii de la lisière se sont installés.

Quelques mètres après avoir pénétré sous la voûte des arbres, on traverse un peuplement pur de

Garcinia polyantha (5/5).

La piste est peu passagère et comme elle n’a pas été fréquentée depuis quelques mois elle a été

envahie par un peuplement dense de Plectranthus luleus qui atteint 2 m de hauteur.

Ils se cassent aisément et une canne maniée énergiquement sur les rameaux suffit pour les briser

et se créer un passage.

Les peuplements purs de Garcinia sont exclusivement localisés sur les pentes abruptes des crêtes

et nous en avons rencontré depuis 900 m d’altitude. Ils croissent dans les interstices de la roche qui est

très dure et non décomposée. Ils atteignent de 5 à 8 m de hauteur, les branches sont étalées, s’entremêlent

et les cimes se touchent. Il n’y a pas de mort bois dans les plus beaux peuplements mais seulement un

tapis de feuilles et de brindilles en voie de décomposition sur une couche humifère peu épaisse.

Les mousses et lichens sont abondants aussi bien sur les branches que sur les roches lorsqu’elles

pointent au-dessus des feuilles mortes. Quelques petites fougères ( Asplénium ) et autres épiphytes existent

dès qu’il y a un peu d’éclairement.

Mais ces peuplements purs, vraisemblablement primaires, ne sont pas étendus. Dès que la pente

est moins abrupte et que le sol est un peu plus épais, d’autres espèces communes des crêtes apparaissent

notamment :

Comme arbres :

Parinari, Syzygium staudtii, Santiria, Amanoa...

Comme arbustes :

Gaertnera paniculata 3/3.

Gaertnera cooperi 2/4.

Harungana 2/3.

Campylospermum reticulatum 2/2.

Popowia nimbana 1/3, Psychotria rufipilis 1/3, Tarenna nitidula 1/2, Tréma 1/2.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

39

Anthonotha crassifolia 1/1, Ochna membranacea 1/1, Tabernaemonlana longiflora 1/1, Trichillia

prieuriana 1/1.

Campylospermum schoenleinianum X/l, Macaranga helerophylla X/l...

Comme plantes sarmenteuses :

Byrsocarpus, Gynura sarmentosa, Sacosperma, Schefflera...

Comme herbes (généralement par taches suivant leurs stations de prédilection sauf Commelina

capitata qui est assez uniformément présent) :

Aframomum longiscapum, Aframomum slrobilaceum, Aframomum sulcatum, Commelina capitata,

Isachne, Oplismenus burmanii, Oplismenus hirtellus, Pseudochinolaena, Viredaria procumbens..

Après un court passage hétérogène on traverse à nouveau un bois de Garcinia (5/5) puis l’on descend

assez doucement à travers une forêt variée avec beaucoup d’espèces en mélange (n° 3, planche 12).

On aperçoit en face, sur la croupe de la crête au-dessus d’un petit col étroit une petite clairière

rocheuse de quelques mètres carrés qui laisse voir le ciel. Aussitôt Dissolis jacquesii occupe le sol et il est

à penser qu’il a envahi les défrichements montagnards en partant de ces clairières des crêtes où il est

toujours présent.

Après avoir traversé la petite clairière aux Dissotis et continué à monter sur la crête nous pénétrons

dans une forêt variée secondarisée où une coupe à sûrement été effectuée.

Garcinia est remplacé par Harungana (4/4), Dissotis jacquesii (4/4), ces deux espèces vivant sépa¬

rément ou en mélange, la dernière étant étouffée peu à peu par Harungana. Quelques Parinari de 8 à 9 m

de hauteur émergent ainsi que Vernonia conferta. Memecylon fasciculare de l’ancienne forêt rejette çà et là.

Rutidea parviflora est commun. Cyperus baronii de 2,5 m de hauteur n’apparaît que dans les lieux enso¬

leillés et dégagés d'arbustes. La forêt est toujours très secondarisée. Nous sommes maintenant à la limite

de la concession de la L.A.M.C.O. à 1 280 m d’altitude.

Un vaste défrichement a été opéré il y a peu d’années pour reconnaître les limites. Des plantes

banales occupent le sol en mélange avec quelques espèces de l’ancienne forêt mais ces dernières sont rares

ou étouffées par le recrû étranger.

On remarque :

1° Rejets des souches des arbres et arbustes d’origine :

Afrosersalisia afzelii, Eugenia leonensis, Garcinia polyantha, Hymenodyclion...

2° Recrû étranger héliophile :

Anthocleista nobilis, Dissotis jacquesii, Gaertnera paniculata, Harungana, Tdrorchidium...

3° Des herbes :

Scleria barleri, Aframomum spp...

Le recrû est très dense et atteint environ 3 m de hauteur. Le chemin est long à ouvrir et l’on circule

dans un véritable tunnel végétal.

Nous pénétrons à nouveau dans la forêt d’origine. On monte à peine. La crête est presque en palier.

Les Parinari de 12 à 15 m de hauteur sont espacés. Ils sont généralement mélangés toujours avec Afroser¬

salisia, Garcinia, Santiria, Syzygium...

Le sous-bois est surtout à :

Gaertnera 3/3.

Tricalysia spp. 3/3.

Campylospermum reliculatum 2/2, Craterogyne 1/2, Anthonotha crassifolia X/l, Eugenia pobequini

X/l...

Les herbes sont surtout :

Commelina capitata, Isachne, Oplismenus, Pseudochinolaena, Viredaria...

Parfois Parinari devient dominant et forme des petits bouquet pur (5/5) pour la strate supérieure.

Le long de la piste Pledranthus luteus (toujours 2 m de hauteur) est envahissant dès que les cimes

ne se touchent plus et que la lumière pénètre.

Nous continuons à cheminer dans cette forêt. De longues mousses entourent les troncs et les

Source : MNHN, Paris

40

JACQUES-GEORGES ADAM

branches. Parfois Parinari est remplacé par Garcinia mais jamais sur de grandes superficies. Garcinia

en peuplement pur élimine complètement le tapis herbacé sur le sol du fait de l’ombre épaisse qu’il donne.

Nous notons encore :

Anthonota crassifolia. Ficus eriobotrioides, Popowia nimbana, Vernonia conferta (éclaircie)...

Quelques plantes lianescentes :

Agelaea obliqua, Rutidea parviflora, Sacosperma paniculata, Salacia erecla, Schefjlera barteri, Slrychnos

afzelii...

Nous descendons légèrement. La forêt est belle et fermée (n° 4, planche 13). Puis nous remontons.

La forêt devient très belle. La futaie de Garcinia est splendide et atteint 7 à 8 m de hauteur avec des fûts

droits, noirâtres. Parfois un Anlhocleista nobilis, un Bersama abyssinica paullinoides ou autre espèce de

lumière déjà mentionnée apparaît dans les éclaircies. On redescend doucement (n° 5, planche 13).

La belle futaie de Garcinia est dominée par Parinari de 10 à 12 m. Lorsque les Garcinia ne sont

pas purs ils sont en mélange surtout avec : Memecylon polyanthemos, Memecylon aylmeri, Psychotria

psychotrioides, Salacia erecla et des Aframomum dans les trouées.

Nous sommes sur un long palier et venons vraisemblablement de dépasser la frontière guinéo-

libérienne. Nous avons cherché la borne sans la trouver.

Quelques clairières avec des forêts basses à tendance arbustive sont éparses dans la forêt à Parinari

maintenant assez hétérogène. Rungia guineensis est fréquent dans ces trouées.

Souvent la forêt est basse et de véritables perchis de Gaertnera paniculata de 4 à 6 m de hauteur

forment des peuplements presque purs. A signaler de jeunes Azobés (Lophira alata) de 3 à 4 m, épars

dans les parties les plus claires. Dans les Gaertnera, Parinari sont très clairsemés dans l’étage dominant

et n’ont que 6 à 8 m de hauteur. Ajoutons dans les formations à Gaertnera :

Albizia gummifera.

Albizia zygia.

Byrsocarpus.

Dissotis jacquesii.

Garcinia polyantha.

Harungana.

Premna hispida.

Tricalysia reticulata.

Uapaca chevalieri.

Vismia.

Nous voyons qu’il y a naturellement un mélange d’espèces sciaphiles et héliophiles et que dès que

la lumière au sol est suffisante des espèces des plaines s’installent aussi en altitude (Albizia, Harungana,

Vismia...).

Ces espèces se trouvent aussi communément et naturellement dans les prairies et lisières des galeries

montagnardes en voie de progression végétale.

On peut rapprocher cette forêt basse montagnarde des forêts basses montagnardes des monts

Loma en Sierra Leone, appelées « Gaertneraies » avec toujours Gaertnera paniculata dominant et Gaertnera

cooperi moins abondant comme ici au Nimba. Elles sont aussi situées vers 1 200 m d’altitude sur des

plateaux au sol très superficiel et squelettique comme ici. Cependant l’origine pétrographique est diffé¬

rente. Au mont Loma ce sont des granités tandis qu’au Nimba ce sont des quartzites ferrugineux.

Il existe au Nimba des espèces qui sont absentes au Loma pour ce type de groupement : Lophira,

Garcinia, le premier étant totalement absent du massif même dans les types de forêts les plus humides,

le second n’étant présent que dans les forêts moins sèches que la « Gaertneraie ».

La « Gaertneraie » du Loma est donc un faciès plus sec que celui du Nimba mais elles font toutes

deux partie de la même classe.

En continuant, après ces « Gaertneraies » qui alternent avec des forêts plus denses à Memecylon spp.

et Tricalysia spp. on retrouve de très belles forêts à Parinari et Syzygium qui atteignent 25 m de hauteur,

ce qui est un maximum pour une forêt de type montagnard. Il y a toujours de jeunes Azobés de 3 à 4 m

(pas de grands), des Uapaca chevalieri, Garcinia, un Parkia bicolor de 15 m, Clerodendron umbellatum...

Des tapis denses d ’lsachne et de Pseudochinolaena ou d ’Oplismenus occupent le sol lorsque la

voûte est élevée et le mort-bois très clair. Celui-ci est surtout à Memecylon et Tricalysia et quelques Gar¬

cinia. Trichomanes dregeanum est abondant sur les fûts et les branches ainsi que des mousses.

Des clairières naturelles apparaissent çà et là.

La forêt autour s’abaisse et s’éclaircit mais ce sont toujours des forêts arbustives plutôt que des

prairies buissonnantes comme nous en verrons plus au nord. Elles sont rarement envahies par des Gra¬

minées autres que celles sciaphiles du sous-bois. Ces forêts basses et claires ont une flore plus variée que

celle de la forêt à Parinari- Garcinia-Memecy Ion.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

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CHAINE PRINCIPALE DES MONTS NIMBA ( PLANCHE 13 )

0 PARTIE NORD ( GUINEENNE )

O I partie nord X

II partie culminante

2 III partie forestière frontalière 3

Source : MNHN, Paris

42

JACQUES-GEORGES ADAM

Comme arbres épars et chétifs de 7 à 8 m de hauteur, on remarque toujours Albizia gummifera,

Albizia zygia, Afrosersalisia, Parinari, Samanea, Santiria... mais ce sont les arbustes dressés ou sarmenteux

qui sont les plus variés :

Agelaea obliqua.

Anthocleista nobilis.

Anlhonotha crassifolia.

Dissotis ereda.

Dissotis jacquesii.

Gaertnera cooperi.

Gaertnera paniculata.

Harungana.

Macaranga aff. schweinfurlhii

Memecylon spp.

Mimulopsis solmsii est fréquent dans les trouées.

Comme herbes on a toujours :

Aframomum spp., Commelina capitata, Ipomoea involucrala (dans les trouées), Panicum scandens,

Scleria barteri (dans les trouées) avec Vigna racemosa...

En poursuivant la piste après ces semi-clairières, la belle forêt reprend. Les versants étant moins

abrupts et la crête plus large Parinari redevient abondant et Garcinia disparaît. Il est remplacé par

Memecylon spp. (4/4) dont M. fasciculare (1/2), Campylospermum reticulatum, Hymenodydion, Ochna

membranacea et même quelques jeunes Niangon (Heritiera) qui se sont installés ici accidentellement.

Si les versants redeviennent abrupts, aussitôt le groupement Parinari- Garcinia se reforme avec

toujours Gaertnera, Anthonotha crassifolia, Syzygium staudtii, Uapaca chevalieri...

Une petite trouée de 100 m2 environ est envahie par Panicum scandens (5/5) avec quelques Dissotis

jacquesii, Gaertnera cooperi et paniculata, Harungana, Psychotria psychotrioides et P. rufipilis, Syzygium

staudtii...

La « Gaertneraie » refait son apparition (5/5), les Parinari s’abaissent (7 à 8 m), rares Lophira,

Vernonia conferla et autres espèces déjà vues auparavant dans les lieux éclairés sur sols superficiels et

rocailleux.

Une autre clairière apparaît à l’ouest de la piste. Elle est entièrement colonisée par Setaria chevalieri

avec une frange de Panicum scandens à la lisière. Au-delà, des arbustes variés limitent la forêt :

Albizia zygia. Mimulopsis solmsii.

Bersama. Schefflera.

Hugonia planchonii. Vangueria vanguerioides.

Mikania scandens.

Gaertnera paniculata est très abondant en bordure de la forêt et des gazons d 'Isachne occupent le

sol dès le début du sous-bois.

La crête descend doucement. La forêt est splendide.

Memecylon polyanthemos, M. englerianum dominent sous la voûte avec Garcinia polyantha, Trica-

lysia reticulata, Campylospermum reticulatum, Ochna membranacea...

Des gazons d' Isachne, Oplismenus, Pseudochinolaena alternent sur le sol qui est assez profond,

caillouto-gravillo-ferrugineux.

La crête descend toujours. Les arbres : Parinari et Syzygium s’élèvent à 25 m.

On circule aisément sous eux. Parfois le mort-bois est inexistant. C’est, depuis quelques centaines

de mètres, la plus belle et même la seule très belle forêt des crêtes qui existe encore sur le Nimba.

Quelques Marantochloa purpurea sont sous les cimes dans le sol drainé de la crête en plateau, ce

qui indique la grande humidité permanente de l’atmosphère.

Puis brusquement la forêt fait place à la prairie. Le sol est apparemment identique à celui de la

forêt. La crête est toujours en plateau à 1 174 m d’altitude.

C’est une grande prairie d’environ 9 ha, avec des buissons et des petits arbustes épars. Sa forme

est irrégulière.

Elle est rétrécie dans son milieu.

C’est la première prairie des crêtes que nous rencontrons.

La piste de Nion (Guinée versant occidental) à Yalé (Côte d’ivoire versant oriental) la traverse.

Pavetta nitidula.

Premna hispida.

Psychotria rufipilis.

Rubus pinnatus afropropicus.

Rutidea paroi fiora.

Rytigynia canthioides.

Salacia erecla.

V angueriopsis vanguerioides.

Vernonia conferla.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

43

Malheureusement la saison n’est pas très propice pour identifier les Poacées (janvier). Elles n’ont

pas brûlé l’an passé mais elles brûlent vraisemblablement presque tous les ans (traces de charbon sur les

fûts). Les infrutescences sont pourries et les jeunes feuilles vertes ont déjà 1 m de hauteur.

La Poacée dominante est Anadelphia leplocoma. Hyparrhenia diplandra est par petites taches ou

par touffes éparses. Monocymbium deightonii est surtout en peuplements purs.

Une Poacée en grosses touffes, à feuilles dressées, filiformes, rigides, piquantes à l’extrémité n’a

pu être identifiée. Il s’agit probablement de Rhytachne rollboellioides.

Des arbustes sont dispersés :

Gaertnera paniculata (5/5).

Harungana (3/3).

Cralerispermum laurinum (2/2).

Psychotria psychotrioides (2/2).

Dissolis erecta (1 /2).

Dissotis jacquesii (1/2)...

Des herbacées sufîrutescentes :

Droogmansia scaetliana.

Leocus africanus.

Monechma depauperatum.

Pycnostachys meyeri.

Solenostemon laleriticola.

Solenostemon monoslachyus...

Après cette prairie, en continuant la crête vers le nord, la piste traverse surtout des pseudo-taillis

de Gaertnera paniculata avec les mêmes espèces que précédemment pour cette formation spéciale qu’est

la « Gaertneraie ».

Peu à peu les petits arbres s’espacent ; la végétation herbacée devient dominante comme recou¬

vrement du sol et nous arrivons dans des prairies buissonnantes qui passent par place à la prairie herbeuse

à Panicum scandens + Monocymbium deightonii + Panicum hochstetteri.

La forêt montagnarde à Parinari-Amanoa monte jusqu’à la crête sur les versants occidental et

oriental inclinés de 50 à 70 degrés mais elle s’arrête juste au niveau du plateau bombé.

Cette prairie buissonnante est la formation de transition entre la forêt et la prairie herbeuse. La

flore est pauvre en espèces.

Nous y avons noté :

Poacées :

Panicum hochstetteri (par taches étendues).

Monocymbium deightonii (par taches étendues).

Panicum scandens (par taches étendues).

Setaria chevalieri (épars)...

Herbes dressées ou volubiles :

Aspilia africana (2/2).

Ipomoea involucrata (2/2).

Vigna racemosa (2/2).

Hibiscus dioersifolius (X/l)...

Plantes suffrutescentes dressées ou volubiles (dans les prairies, sur les lisières ou à l’ombre

des arbustes plus ou moins isolés) :

Eremomastax (1 /2) lisières.

Leocus africanus (1/2) prairies.

Mimulopsis (1/2) lisières.

Monechma depauperatum (1 /2) prairies.

Phyllanthus odontadenius (1 /2) prairies.

Pycnostachys (1 /3) lisières.

Rungia guineensis (1 /2) lisières.

Sabicea globifera (1 /2) lisières.

Source : MNHN, Paris

44

JACQUES-GEORGES ADAM

Solenostemon laterilicola (1 /2) lisières.

Arbustes sarmenteux :

Salacia erecta 2/3. Rutidea parviflora 2/3.

Canthium acutiflora 1/1. Canlhium horizontale 1/1.

Popowia nimbana 1/1.

Arbustes buissonnants :

Dissotis erecta 2/2.

Psychotria psychotrioid.es 2/1.

Psychotria rufipilis 2/1.

Dissotis j acquesi i X /I . . .

Petits arbres restant arbustifs :

Eugenia leonensis 3/2.

Campylospermum reliculatum 2/2.

Craterispermum laurinum 2/2.

Harungana 2/2.

Eugenia pobeguini 1/2.

Gaertnera cooperi 1 /2.

Bersama X/l. Garcinia polyantha X/l.

Homalium aylmeri X/l...

Quelques très beaux exemplaires de Dracoena arborea de 9 à 10 m émergent des cimes de la forêt

près de la crête-versant oriental.

Grands arbres restant arbustifs (2 à 3 m de hauteur) :

Parinari X/l.

Syzygium staudtii X/l.

Uapaca chevalieri X/l...

Dans la prairie, c’est Panicum hochstelteri qui est le plus étendu. C’est un véritable édredon de 50

à 75 cm d’épaisseur qui s’enfonce sous les pieds. Il est extrêmement pénible d’y avancer puisqu’il faut

soulever les jambes pour l’aplatir ne pouvant écarter les chaumes et feuilles glutineuses pour ouvrir un

sentier. Il en est de même des Monocymbium qui sont aussi abondants et étendus. Ces deux genres se

distinguent très bien par leur teinte générale. Panicum est vert pâle et Monocymbium rougeâtre.

Cette crête prairiale est longue à traverser et nous regrettons d’être toujours pris par le temps.

Il aurait été bien agréable de s’y reposer ou de la parcourir tranquillement en herborisant et en profitant

de l’air pur, vif et frais, de la vue merveilleuse que l’on a (lorsqu’il n’y a ni brume ni brouillard) aussi

bien vers l’ouest que vers l’est.

C’est, depuis le Liberia, la première fois que la vue est aussi dégagée de tous côtés. Bien sûr, les crêtes

prairiales septentrionales ont des points de vue encore plus majestueux mais nous profitons plus de celui-ci,

le contraste brutal étant saisissant après le long couvert forestier.

En continuant toujours vers le nord nous descendons maintenant nettement. La prairie qui était

presque totalement herbeuse sur le sommet se garnit rapidement d’arbustes : Harungana (4/4), Homalium

(2/2), Santiria (2/2) et de la prairie arbustive on passe aux buissons clairiérés avec les mêmes espèces

plus serrées mais qui ne dépassent pas 3 ou 4 m de hauteur. Vigna racemosa (3/4) est très abondant. Albizia

gummifera est épars.

La crête descend toujours. Elle est étroite (5 à 10 m). Côté oriental, les arbustes nous cachent le

versant.

Côté occidental, nous longeons puis nous traversons la forêt montagnarde avec :

Afrosersalisia cerasifera.

Canthium spp.

Eugenia pobeguini.

Garcinia polyantha.

Hymenodydion.

Memecylon polyanthemos.

Parinari excelsa.

Psychotria spp.

Syzygium staudtii.

Trichillia heudelotii.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

45

En lisière, entre la prairie à Monocymbium et la forêt des Poacées : Melinis minutiflora, Panicum

scandens, Selaria chevalieri... puis une bande de Pleridium aquilinum lanuginosum et contre les arbustes

et les arbres : Pleclranthus luleus.

Brusquement, nous sortons dans la prairie. Vers l’ouest la forêt atteint presque la crête, vers l’est,

la prairie descend jusqu’aux premières pentes de piedmont (croquis n° 15).

piste des crêtes

vers le Mt RICHARD MOLARD

prairie buissonnante

montagnarde

roche à

pie

presque

nue

forêt

montagnarde

-gnarde

piste des crêtes vers

la frontière dû

LIBERIA

CROQUIS N# 15

Cette prairie est bien différente comme composition de celles que nous venons de traverser. Ces

dernières brûlaient rarement. Celle-ci brûle annuellement (ou presque).

C’est maintenant la prairie montagnarde avec pourtant des espèces dominantes qui ne la carac¬

térisent pas : Hyparrhenia subplumosa et Loudetia kagerensis. Mais d’autres, noyées dans la masse, sont

plus exclusivement des altitudes moyennes :

Blaeria nimbana.

Eugenia leonensis.

Eugenia pobeguini.

Euphorbia depauperata.

Hypolylrum cacuminum

aussi est-ce pour cela qu’on lui donne cette désignation.

Il y a des faciès variés qui n’entrent pas dans le cadre de cette étude descriptive qui ne voulait

concerner que le Nimba libérien, mais il n’était pas possible de ne pas parler, au moins succinctement, des

prairies herbeuses de la Guinée, étant donné leur étendue et leur importance pour la phytogéographie.

Pour plus de détails sur ces prairies, il sera nécessaire de lire le travail de R. Schnell où plusieurs

groupements sont décrits :

groupements des corniches rocheuses fissurées à Afrolrilepis pilosa + Osbeckia porteresii;

groupements méso-héliophiles des falaises verticales suintantes à Lonchitis reducta + Oleandra

distenta ;

Ilex milis.

Phyllanlhus mannianus.

Pycnoslachys meyeri.

Sweerlia mannii.

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

4<>

groupements hélio-hygrophiles des fissures humides à Panicum pusillum ;

groupements hélio-xérophiles des blocs rocheux à Tridactyle iridactyliles + Polystachya pobeguini ;

groupements des larges fissures rocheuses à l’abri des feux à Cyalhea ;

Ces prairies s’étendent maintenant sur toutes les crêtes et plateaux jusqu’à l’extrémité nord de

la chaîne. Seuls, les piedmonts et quelques thalwegs sont couverts de forêts.

Elle est assez monotone et pauvre comme composition floristique.

C’est donc Hyparrhenia subplumosa (5/5) qui domine nettement avec Loudetia kagerensis par taches

(2/5) et une grande Cypéracée de 1,25 m qui dresse ses inflorescences au-dessus des touffes feuillées à.' Hypar¬

rhenia : Hypolytrum cacuminum.

Les parties les plus pauvres qui sont les plus étendues et les plus élevées, soit sur les crêtes, soit

sur les versants, sont presque exclusivement, apparemment, constituées par ces trois espèces.

Mais, lorsque l’on chemine en regardant plus en détail, on ajoute peu à peu une assez longue liste

de plantes dispersées et noyées dans la masse graminéenne.

Nous n’avons pas eu l’occasion d’observer la végétation un ou deux mois après le passage des feux

et n’avons, de ce fait, pas de connaissances sur la flore des géophytes qui existent entre les touffes de

Poacées. Cette étude est encore à faire.

Toujours dans ces vastes prairies dont les feuilles ne dépassent pas 1 m de hauteur et les chaumes

1,50 m, au-dessus de 1 200 m d’altitude et sans s’approcher des lisières des forêts, on a noté les espèces

qui vont suivre.

Toutes ces plantes sont plus ou moins dispersées et se trouvent plus communément et plus groupées

lorsque le milieu leur convient davantage, aussi nous n’avons pas coté l’abondance-sociabilité, celles-ci

étant très variables.

Certaines, tels les quelques exemplaires de Blaeria mannii, ne sont localisées que sur une excrois¬

sance rocheuse sur la crête septentrionale au milieu de la prairie. D’autres, comme Panicum congoense,

sont très communes dans les dépressions humides mais elles deviennent accidentelles dans 1’ « Hyparrheniaie ».

Cyanolis longifolia est présent partout...

Lorsque l’on s’approche des lisières des forêts ou des boqueteaux isolés dans quelques dépressions

ou faibles thalwegs humides ou spongieux en permanence, de nombreuses autres espèces apparaissent

qui ne peuvent être vraiment considérées comme flore de la prairie pyrophile :

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

47

Polyslachya microbambusa. Sweertia mannii.

Pteridium aquilinum. Vernonia nimbaensis.

Pycnoslachys meyeri. Virectaria multiflora.

Solenostemon laleriticola.

Nous avons décrit brièvement la succession des diverses formations que nous avons rencontrées

sur la crête du Nimba depuis l’entrée de la mine jusqu’aux prairies herbeuses de la Guinée.

Nous avons vu qu’elles étaient variées et qu’elles changeaient en suivant régulièrement la topo¬

graphie et la profondeur du sol.

Nous avons vu aussi que, insensiblement, on passait de la belle forêt guinéo-congolaise montagnarde

jusqu’à 1 200 m, aux prairies herbeuses également montagnardes vers 1 200 m par des formations inter¬

médiaires constituées de bas-perchis, de buissons et de prairies buissonnantes.

Ces formations sont très intéressantes car elles montrent comment se fait naturellement le passage

de la forêt à la prairie pyrophile au fur et à mesure que l’on avance vers le nord et que l’on gagne en altitude.

Elles peuvent brûler mais brûlent rarement.

11 est possible que certaines d’entre elles étaient plus étendues et qu’elles se referment ; que d’autres

se maintiennent.

Il ne semble pas actuellement que ces prairies se développent naturellement même lorsqu’elles brûlent.

Il est difficile de connaître l’évolution de ces formations montagnardes n’ayant que peu de points

de comparaison dans le temps.

Nous avons vu, plus au nord, sur les massifs du Loma (Sierra Leone), sur la chaîne de Fon et du

Simandou (Guinée) des forêts montagnardes nettement en régression du fait des feux provoqués par la

foudre et par l’homme. En quelques années, le sud des plateaux du Loma s’est transformé complètement.

De belle forêt il est devenu recrû secondaire herbacé-buissonnant à la suite de feux sans défrichements.

Par contre, sur la crête du grand Nialé à 1 300 m d’altitude dans le massif du Ziama (Macenta-

Guinée), nous avons bien observé des traces d’incendie dans les « Tricalysaies » mais la forêt n’y semble

pas en régression.

Au contraire, nous avons été surpris de voir dans le sous-bois de ces belles « Tricalysaies » sur les

plateaux granitiques, d’énormes touffes d’Afroirilepis pilosa submergées maintenant par un perchis dense

de 3 à 4 m de hauteur. Ces tourbières sèches d ’Afrotrilepis n’ont pu se développer qu’avant la présence

des arbustes. Ceux-ci se sont installés peu à peu sur un sol organique après plusieurs phases de végétation

dont il n’est pas possible d’indiquer la durée. Les touffes tourbeuses d’Afroirilepis étaient mortes mais

encore en très bon état de conservation.

Sur les crêtes du Nimba qui sont aussi humides que celles du Nialé, avec une saison sèche plus

courte, il semble que, lorsqu’elles ne sont pas défrichées puis incinérées plusieurs fois volontairement,

les forêts et galeries qui montent dans les thalwegs jusqu’aux crêtes et celles des crêtes ne sont pas actuelle¬

ment en régression. Les prairies brûlent bien chaque année, ou presque, mais la lisière semble constante.

Nous n’avons pas remarqué d’étendues aux fûts calcinés dans les recrûs secondaires herbacés qui sont

parfois incinérés en saison sèche comme au Loma, à Fon ou au Simandou.

Nous ne parlons pas, bien entendu, des défrichements incinérés sur les crêtes pour les besoins de

la L.A.M.C.O. Ils se referment d’eux-mêmes, mais des forêts où la foudre a sévi et celles où l’homme inter¬

vient pour chasser.

Dans la région du Nimba, à plus basse altitude, vers 700-800 m, les forêts des versants du type

guinéo-congolais à Légumineuses, incendiées par la foudre (voir le mont Bélé), se referment rapidement

naturellement.

Pour essayer d’appuyer ces quelques observations qui tendent à montrer le non-recul des forêts

des crêtes dans le temps malgré les feux, nous donnons ci-après une description de cette crête du Nimba

en Guinée, depuis la proximité des prairies herbeuses jusqu’à la frontière guinéo-libérienne.

Cette description est extraite de cahiers de notes relevées il y a seize ans en décembre 1949, au

moment ou nous établissions les limites de la future réserve intégrale.

Si l’on compare les deux descriptions pour cette partie de la crête, celle de 1949 et celle de 1965,

il semble que :

1° La prairie buissonnante où débouche la piste de Nion-Yalé sur le crête n’a pas changé. Elle ne

s’est ni refermée ni étendue. Elle est brûlée presque chaque année par les voyageurs.

2° Les nombreuses petites clairières et prairies buissonnantes situées sur le trajet de la crête entre

la piste de Nion-Yalé et les prairies herbeuses vers le sommet du Nimba se sont refermées.

Nous avons noté en 1965, surtout des « Gaertneraies » et de rares clairières alors que nous avions

mentionné de nombreuses prairies buissonnantes en 1949.

Source : MNHN, Paris

48

JACQUES-GEORGES ADAM

3° Ce que nous appelons « prairies buissonnantes » au point culminant de 1 381 m existait déjà

en 1949 et ne semble pas avoir régressé. Nous ne savons pas si elles brûlent chaque année ou rarement.

Nous pensons que les incinérations sont assez éloignées, ce qui expliquerait leur maintien sans dégradation

plus poussée vers la prairie herbeuse.

4° Les clairières et petites prairies buissonnantes sur le trajet entre la piste de Nion-Yalé et la

frontière guinéo-libérienne semblent également être en régression et s’être presque toutes refermées.

Elles sont rares maintenant.

Si ces observations d’après nos notes et nos souvenirs sont exactes, il en résulterait que :

a) les prairies buissonnantes se referment peu à peu lorsqu’elles ne sont pas incinérées ;

b) qu’elles restent stationnaires et ne s’étendent pas même lorsqu’elles sont incinérées chaque

année ;

c) que la forêt n’est donc pas naturellement en régression et que l’extension des prairies herbeuses

du Nimba ne s’effectue pas sous le climat actuel si l’homme n’intervient pas par ses défrichements et ses

feux répétés.

Description succincte de la végétation

DE LA CRÊTE DES MONTS NlMBA ENTRE LA FRONTIÈRE GUINÉO-LIBÉRIENNE

ET LES PRAIRIES HERBEUSES SEPTENTRIONALES (DÉCEMBRE 1949)

En quittant Nion, nous prenons la piste qui coupe la crête du Nimba et qui se poursuit vers Yalé

en Côte d’ivoire.

Cette piste débouche brusquement après une montée abrupte sur une crête en plateau d’environ

200 m de largeur à 1 174 m d’altitude.

Après la longue montée du versant occidental sous la forêt primaire, sans échappée sur l’horizon,

on est surpris de revoir la lumière.

Ce n’est pas toujours le soleil qui accueille le voyageur sur la crête, mais souvent la pluie, la brume

ou les froids brouillards de la saison des pluies qui vous transpercent.

Une température bien plus basse que celle de la plaine et le vent font prolonger le temps de pose

après la pénible montée.

La prairie buissonnante est agréable. Elle est émaillée d’arbustes couverts de fleurs éclatantes :

les rouge vif des divers Dissotis, les bleu foncé des Brillantaisia, les roses des MimulopsUs ou bleu tendre

des Leocus africanus.

L’air est vif et ne fait pas regretter la chaleur encore humide et étouffante de Nion situé 700 m plus bas.

La prairie est à prédominance de touffes d’Anadelphia leptocoma aux tiges rougeâtres de 1,50 m,

de Monocybium deightonii et Rotlboellia megaslachya en tapis denses et épais de 75 cm de hauteur

auxquels se mêlent des touffes éparses d’ Hyparrhenia diplandra et de Loudetia arundinacea aux noeuds

frangés d’une collerette de poils blancs étalés.

D’abondantes grosses touffes d’une Poacée aux feuilles filiformes de 1 m de hauteur sont dépourvues

d’inflorescences.

Il n’a pas été possible de l’identifier. Il s’agit probablement du Rhytachne rottboellioides.

Comme autres herbes : Pleridium aquilinum (2/3) est commune sur tout le plateau avec Setaria

chevalieri (2/3), Panicum scandens (2/3), Aspilia africana africana (2/2), Aframomum latifolium (2/3),

Solenostemon laleriticola...

Près des lisières boisées : Mimulopsis solmsii et Eremomastax speciosa.

Des buissons isolés ou en bouquets sont épars dans cette prairie. Surtout Harungana (4/4), Crate-

rispermum laurinum (2/2), Gaerlnera paniculata (2/2), Cephaelis peduncularis (1/2), Hymenodydion (1/1),

Psycholria rufipilis (1/1), Rubus pinnatus afrolropicus (1/1), Syzygium staudtii (1/1), Vernonia conferta

(i/i)-

La lisière de la forêt est constituée par ces mêmes espèces.

Vers le sud, la forêt à Parinari est haute de 15 à 20 m et fermée, vers le nord, c’est un perchis de

6 à 8 m où domine Gaerlnera paniculata.

La piste sur la crête vers le mont Richard-Molard

La prairie se referme peu à peu. Les bouquets des arbustes précédents sont plus étendus et nous

passons dans des formations presque fermées de Gaertnera et Harungana de 3 à 4 m de hauteur.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

Entre eux des Acanthacées : Brillantaisia, Eremomastax, Mimulopsis..., des Mélastomacées : Dissotis

elliotii, D. erecta, D. jacquesii, D. amplexicaulis...

Ces bushes montagnards sont hétérogènes, jamais très élevés. Parinari ne dépasse pas 10 m. Garcinia

polyantha est très abondant et par taches (2/5), mais c’est surtout Gaertnera paniculata qui est la base de

cette formation de la crête. Nous avons noté en plus :

1° Des arbres et arbustes :

Afrosersalisia cerasifera.

Eugenia leonensis.

Hymenodyction.

Popowia nimbana.

Samanea dinklagei.

Sanliria trimera.

Syzygium staudtii

Uvaria nigrescens (?)

Vernonia conferla

Vernonia frondosa.

2° Des espèces sarmento-volubiles :

Rubus pinnalus afrotropicus.

Sabicea discolor.

Sacosperma paniculatum...

3° Des herbes dans les clairières :

Aframomum spp.

Aspilia africana.

Pteridium aquilinum lanuginosum.

Setaria chevalieri...

Après un passage d’arbustes serrés, nous traversons une petite prairie à Panicum scandens parsemée

et entourée de buissons de 0,50 à 3 m de hauteur où Harungana et Gaertnera dominent avec quelques

Dissotis et Acanthacées diverses déjà énumérées.

Puis Harungana forme un peuplement pur assez étendu de 3 m de hauteur avec des Acanthacées

de 1,75 m qui deviennent parfois monospécifiques par taches.

De belles zones à Brillantaisia lamium ou Brillantaisia nitens remplacent çà et là les Harungana

et Gaertnera quand ils s’éclaircissent. Setaria chevalieri les accompagne généralement.

Un Syzygium staudtii atteint 10 m, ce qui est exceptionnel pour la « Gaertneraie » ou 1’ « Harunganaie »

Les groupements et petites formations sont hétérogènes et se succèdent par taches depuis la prairie

buissonnante jusqu’aux perchis avec tous les intermédiaires indéfinissables où les mêmes espèces sont en

mélanges quantitativement différents.

Dolichos aff. nimbaensis recherche la prairie, Eugenia leonensis (2/2) est partout avec Craterispermum

(1/1), Bersama (1/1), Eugenia pobeguini (1/1), Macaranga helerophylla (X/l)...

Après une montée douce nous atteignons le point le plus élevé depuis notre départ (1 381 m).

Un passage prairial est dénudé et labouré par les buffles qui viennent s’y reposer. Les excréments

sont nombreux et frais. La terre est brun rougeâtre mélangée de morceaux de schistes ferrugineux (c’est

le début de la prairie buissonnante de 1965 mais les buffles ont disparu à cette époque).

Quelques Kotschya lutea sont épars. Panicum scandens est abondant. Quelques jeunes Albizia

gummifera et A. zygia de 3 m, rabougris, s’élèvent entre les Poacées. De très beaux Rungia guineesis avec

leurs bractées aux bords diaphanes et plissés sont de préférence sur les lisières. Eugenia leonensis est très

commun (2,50 m de hauteur). La piste, presque effacée, est limitée par Dissotis erecta qui forme une véri¬

table haie. Nous notons aussi des Harungana souffreteux, Dissotis jacquesii, Campylospermum reticulalum

aux splendides grappes jaune d’or, Dovyalis afzelii, Garcinia polyantha. Monocymbium deightonii de

teinte vieux rose occupe de vastes clairières sur la crête avec Panicum scandens vert pâle.

En poursuivant notre chemin la prairie est toujours parsemée de buissons très clairs avec les mêmes

espèces dominantes dont les branches sont garnies de lichens pendants.

Nous avons noté :

1° Des arbres et arbustes dressés ou sarmenteux :

Parinari. Canthium horizontale.

Campylospermum. Dissotis erecta.

Canthium glabrifolium. Dissotis jacquesii.

0 564010 6 4

Source : MNHN, Paris

50

JACQUES-GEORGES ADAM

Eugenia leonensis.

Eugenia pobeguini.

Harungana.

Psgchotria psychotrioides.

2° Des herbes :

Aspilia africana africana.

Leocus africanus.

Monechma depauperatum.

Psychotria rufipilis.

Rungia guineensis.

Rutidea parviflora.

Phyllanthus alpestris.

Phyllanthus odonladenius.

Solenostemon monostachyus lateriticola.

Malheureusement le brouillard se fait très dense et nous ne pouvons continuer jusqu’aux savanes

herbeuses qui sont très proches.

Nous revenons sur nos pas jusqu’à la piste de Nion-Yalé, ayant construit notre campement à l’orée

de la forêt qui limite la prairie.

La piste sur la crête vers la frontière guinéo-libérienne

Nous passons brusquement de la prairie buissonnante à Anadelphia-Monocymbium-Dissotis à la

splendide forêt à Parinari- Garcinia de 15 à 20 m de hauteur.

La forêt est sensiblement au même niveau que la prairie mais le sol est plus profond. Il est nettement

terreux au moins pour les 10 premiers centimètres alors que les cailloutis affleurent dans la prairie.

Le sous-bois arbustif est varié.

Nous avons noté :

Memecylon spp. 2/2 (grêles). Cephaelis peduncularis X/l.

Tricalysia reticulata 2/3 (jeunes feuilles rouges). Cralerispermum X/l.

Garcinia 2/2. Dovyalis afzelii X/l.

Gaertnera panicülata 2/2. Uapaca chevalieri X/l.

Bersama X/l.

Quelques Aframomum strobilaceum croissent à l’ombre des arbres.

On monte légèrement. La forêt s’abaisse et s’éclaircit.

Bersama (1/1) et Macaranga heterophylla (1/1) sont plus fréquents ainsi que Rutidea parviflora

et Sabicea discolor...

Sur un affleurement rocheux Gaertnera est presque en peuplement pur avec Harungana 2/3, Albizia

gummifera 1/1, Eugenia pobeguini 1/1, Rungia guineensis X/l...

Gaertnera continue à former des perchis compacts de 4,50 m de hauteur avec dessous quelques

Garcinia grêles et Psychotria rufipilis. Ici et là des petits Parinari rachitiques dépassant à peine les Gaert¬

nera. Parfois cependant ils s’élèvent à 6-7 m et dominent au-dessus de ces faux taillis avec toujours plus

ou moins :

Canthium glabrifolium.

Dovyalis afzelii.

Eugenia leonensis.

Eugenia pobeguini.

Memecylon englerianum

Quelques clairières sont colonisées par Dissotis jacquesii, Rubus fellatae et Aframomum spp.

Les passages de perchis les plus denses, d’environ 3 à 4 m de hauteur, n’ont aucune herbe dessous.

Dès que la crête s’abaisse un peu dans les larges dépressions Parinari et Syzygium atteignent 15 m,

Vernonia conferta 7 m.

Memecylon fasciculare et Campylospermum reliculalum sont rares mais existent par taches.

La forêt à Parinari est toujours splendide avec Santiria de 12 m, Ficus eriobotrioides et Commelina

capitata dans le sous-bois atteint 1 m de hauteur.

Quelques clairières à Setaria chevalieri et Dissotis erecla la parsèment avec Aspilia africana africana

et Mikania scandens.

Nouveau perchis à Gaertnera-Santiria puis clairière à Dissotis jacquesii et Scleria barteri.

Sur une pente dégagée une merveilleuse tache de Dissotis jacquesii est un véritable bouquet rouge

violacé avec Panicum scandens autour.

Memecylon polyanthemos.

Popowia nimbana.

Psychotria rufipilis.

Syzygium staudtii.

Source : MNHN, Paris

FLORE

MONTS NIMBA

51

Un bush clairière (prairie buissonnante) comme celui rencontré vers le mont Richard-Molard a la

même composition arbustive et suffrutescente avec Solenostemon monostachyus lateriticola mais il n’y

a pas de Monocymbium deightonii qui est remplacé ici par Setaria chevalieri. Celui-ci représente un stade

de végétation moins dégradé dans un sol moins squelettique.

Maintenant nous descendons légèrement. La forêt à grands Parinari-Syzygium reprend une fois

de plus avec le long de la piste Plectranthus luteus. Les quartzites sont très durs. Il y a quelques Pleridium

dans les éclaircies.

Nous descendons toujours légèrement. Beaux Canthium glabrifolium. Alternance de perchis clairs

ou clairières avec grands Harungana aux branches étalées et des Hymenodyclion de 12 m qui ont des

feuilles rougeâtres qui ne tarderont pas à tomber. Gros Schefflera enlaçant Syzygium.

En face de nous, un peu en contrebas, se trouve le col où passe la piste de Thuo-Yalé et après ce

col on devine à travers les branches la crête qui remonte, recouverte d’une épaisse toison vert sombre de

Parinari.

Nous descendons toujours doucement vers le col. Nouvelle clairière à Setaria chevalieri (4/4),

Dissotis erecla (2/3), Dolichos nimbaensis (2/2), Anthonotha crassifolia (1/1)... puis nouveau perchis à

Gaertnera et encore une clairière qui cette fois est envahie par Plectranthus luteus.

Une belle tache de nombreux Uapaca chevalieri de tous âges.

Les grands atteignent 10 m et les plus jeunes sont des plants de l’année. Autour, des Albizia zygia,

Anthonotha crassifolia, Hymenocardia lyrata, Vernonia conferla...

Un peu avant le col la forêt est plus haute. Parinari, Afrosersalisia cerasiforme, Garcinia polyantha,

Sanliria trimera sont toujours les espèces dominantes avec quelques grands Eugenia pobeguini de 8 à 9 m

de hauteur.

Au col se trouve une petite clairière à plantes herbacées et suffrutescentes déjà rencontrées : Acan-

thacées, Lamiacées, Mélastomacées. Peu de Poacées f Setaria, Panicum...). Les Dissotis jacquesii sont

toujours abondants.

Puis la forêt reprend, assez basse et variée avec en mélange les différents faciès : Parinari est clair¬

semé, Afrosersalisia, Anthonotha, Canthium, Gaertnera, Garcinia, Vangueria...

Nouvelle clairière à Dissotis jacquesii couverts de fleurs.

Nouvelle tache de Uapaca chevalieri et un perchis dense à Gaertnera alternant avec des clairières

à Dissotis et Setaria.

Encore des bas-perchis à Gaertnera et quelques Anthonotha, Canthium, Dovyalis, Memecylon spp.,

Trichillia et des trouées à Dissotis + Panicum scandens qui précèdent de nouveaux perchis à Harungana

(3/3) -f Gaertnera (2/2), Rytigynia canthioides...

Des bois de Parinari avec de petites trouées à Panicum scandens, Oplismenus hirtellus, Isachne

bueltneri font penser à des taillis clairiérés de France toujours avec les espèces précédentes.

Sur un palier, un gaulis très serré sous de grands Parinari de 12 à 13 m est toujours constitué par :

Anthonotha, Canthium acutiflorum, Gaertnera cooperi et G. paniculata, Memecylon aylmeri et M. polyan-

themos.

Encore une clairière à Dissotis-Setaria-Panicum puis des perchis clairiérés avec Parinari épars

dont les cimes se touchent rarement.

Une grande clairière de près de 150 m de longueur sur environ 75 m de largeur est composée surtout

de Setaria et Panicum comme Poacées et comme arbustes Dissotis jacquesii, Mikania scandens, Rauwolfia

vomiloria. Rares Ochna membranacea qui restent plutôt à l’ombre de la forêt.

C’est donc, depuis le début, une succession de perchis, clairières, forêts basses ou assez hautes

(au plus 20 m) où Parinari est toujours présent.

Après un palier varié, on descend doucement. La forêt reprend. Il y a de très beaux passages à

Parinari de 15 m dont les cimes sont jointives, l’extrémité des branches étant usée par le frottement avec

les voisines sous l’effet du vent. Un Albizia zygia atteint 13 m.

Le sous-bois est à Memecylon spp. presque purs, aux fûts grêles et droits. Isachne, Oplismenus et

Pseudochinolaena forment des gazons clairs discontinus sous la voûte.

De très vieux Vernonia conferla sont couverts de mousses.

Ils ont dû s’installer il y a longtemps à la faveur d’arbres abattus par le vent. Sous eux s’est développé

un tapis d ’Aframomum longiscapum.

Les quelques arbres qui accompagnent les Parinari sont toujours Afrosersalisia, Sanliria, Syzygium...

Dans l’ensemble la crête est en palier depuis le début à part deux faibles cols.

Après une légère remontée, nous arrivons dans une zone où les arbres ont été abattus depuis peu

pour dégager la borne géodésique du Service géographique de l’A.O.F. (frontière). C’est maintenant une

petite clairière entourée par la forêt.

Source : MNHH, Paris

52

JACQUES-GEORGES ADAM

Il y a, comme toujours, des Poacées : Isachne, Panicum, Selaria. Des arbustes héliophiles se sont

installés. Ils ont de 3 à 6 m de hauteur. Ce sont principalement :

Gaertnera paniculala.

Albizia gummifera.

Dovyalis afzelii.

Harungana paniculata.

Hymenodyction floribundum.

Des arbrisseaux :

Macaranga heterophylla.

Samanea dinklagei.

Vangueriopsis vanguerioides.

Vernonia conferta.

Dissolis spp.

Mimulopsis solmsii.

Pleclranlhus luleus.

Psychotria rufipillis.

Près de la borne un Parinari d’environ 15 m de hauteur et à 20 m vers le nord, un groupe de Syzy-

gium de 16 à 18 m ont été conservés.

La crête est large mais elle se termine brusquement sur le versant occidental qui est à pic. La coupe

de quelques branches permet de dégager l’horizon. La vue est splendide. Le village de Thuo (Guinée)

est caché par la forte colline prénimbique. On aperçoit vers le sud quelques cultures du village de Ziguépa

(Liberia) situées en pleine forêt au-delà de la vallée du Yah.

Il coule au milieu d’une impressionnante forêt primaire qui ne doit pas avoir été beaucoup touchée

par l’homme depuis sa création. Seules quelques traces de défrichements anciens ou récents existent dans

le ht majeur de la vallée, mais elles ne sont pas très étendues.

Cette rapide description de la végétation de la crête ne nous a pas permis d’énumérer toutes les

espèces qui existent.

Les Fougères sont nombreuses ainsi que les Orchidées sur le sol ou les branches comme épiphytes.

Dans les forêts et perchis des espèces communes n’ont été signalées qu’une ou deux fois : Viredaria

procumbens, Nephrolepis undulata, Calvoa monticola...

D’autres, souvent présentes, n’ont pas été mentionnées : Carapa procera, Hugonia, Clerodendron,

Artabolrys, Rinorea...

Il en est de même pour les prairies herbeuses où il existe également : Acidanthera, Aeschynomene

pulchella, Habenaria anaphysema, Indigofera atriceps, Helichrysum globosum...

Il n’était pas possible, pour la simple vue d’ensemble que nous désirions donner, d’inventorier en

détail tous les groupements et faciès de groupements avec toutes les espèces présentes dont les accidentelles.

Nous donnons dans la liste suivante un inventaire plus détaillé... mais encore très incomplet des

espèces rencontrées sur la crête au-dessus de 1 200 m d’altitude.

Nous avons noté les principales formations où elles se rencontrent le plus abondamment.

Les espèces ne sont évidemment pas exclusives de ces formations. Par exemple, Syzygium staudtii

mentionné dans les forêts hautes et basses où il est le plus fréquent et le plus vigoureux existe aussi dans

les perchis, les éclaircies et les clairières mais il y est moins dans son milieu optimum car il s’y développe

moins bien.

Dans les formations secondaires, de nombreuses espèces des anciennes forêts rejettent : Parinari,

Memecylon, Ochna, Tricalysia... Nous ne les avons pas mentionnées dans cette formation puisqu’elles ne

la caractérisent pas. Par contre : Harungana, Tréma, Macaranga... qui envahissent provisoirement les

défrichements ou les éclaircies y sont à leur place.

La plupart des lianes : Mussaenda, Combretum, Hugonia... sont placées dans le recrû secondaire

parce qu’elles y fleurissent et fructifient peu d’années après la repousse, mais elle sont aussi communes

et même mieux à leur place sur les cimes des grands arbres.

EUes y sont moins visibles.

Nous avons aussi indiqué si la plante était rare (r), peu commune (pc), commune (c), ou très commune

(te) pour l’ensemble de la crête et de la végétation dans leurs stations préférentielles.

Ces indications, assez subjectives, font cependant ressortir assez nettement l’abondance de la

plante au-dessus de 1 200 m d’altitude.

Ainsi : Musanga cecropioides, Lophira alata sont présents très sporadiquement, donc (r) rares

à partir de 1 200 m d’altitude.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

53

Vers 500-800 m ils auraient été indiqués (te) très commun pour le Musanga et (c) commun pour

le Lophira.

Il semble que ces indications sont suffisantes pour faire connaître leur abondance dans le secteur

envisagé pour le but descriptif de ce travail.

Enfin nous avons mentionné les plantes à tendance nettement montagnarde qui descendent rare¬

ment au-dessous de 1 000 m.

Des cas, assez nombreux, sont embarrassants. Parinari excelsa, Garcinia polyanlha, Dissotis erecla,

Harungana madagascariensis, Samanea dinklagei... très communs sur les crêtes le sont aussi près du bord

de la mer. D’autres : Dissotis amplexicaulis, Drymaria cordala... descendent à moins de 500 d’altitude.

Lorsqu’elles semblent se plaire particulièrement ou être originaires des moyennes altitudes (800-

1 600 m) nous les avons placées avec les plantes montagnardes (m) : Parinari excelsa. Par contre Harungana

est une plante héliophile à grand pouvoir de dissémination et très plastique qui n’est pas particulièrement

liée à ce milieu.

LISTE DES PLANTES RENCONTRÉES SUR LES CRÊTES DES MONTS NIMBA

A PARTIR DE 1 200 m D’ALTITUDE

Abréviations

1 forêt haute (+ de 10 m).

2 forêt basse (de 5 à 10 m).

3 perchis (de 3 à 5 m).

4 éclaircies (arbusto-buissonno-prairial).

5 clairières et prairies buissonnantes.

6 lisières (des prairies et forêts, perchis, éclaircies).

7 prairies peu pyrophiles ou prairies pyrophiles très humides (thalwegs).

8 prairies pyrophiles.

9 rochers secs ou humides temporairement.

10 sols saturés en eau en permanence (suintements, thalwegs...).

11 recrûs secondaires (à tous les stades des pionnières aux arbustes, rudérales, bords des chemins et routes...).

12 épiphytes.

13 sols humides.

p présence particulièrement abondante dans la formation,

r rare pour l’ensemble de la végétation,

pc peu commune — —

c commune — —

te très commune — —

m montagnarde — —

Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

En résumé, nous avons rencontré sur les crêtes des monts Nimba, à partir de 1 200 m d’altitude,

les principaux groupements végétaux suivants :

A) FORMATIONS SECONDAIRES (phases successives possibles) (colonne 11 dans le tableau des

principales formations).

1° Pionnières des déblais fins et meubles d’exploitation minière :

Cyperus guineensis + Alternanthera sessilis.

2° Herbacées colonisatrices des déblais fins et meubles d’exploitation minière et autres défri¬

chements :

Pityrogramma calomelanos -f- Selaginella spp.

3° Herbacées volubiles :

Ipomoea involucrata 4- Panicum scandens + Vigna racemosa.

4° Arbrisseaux :

Dissolis jacquesii + Dissotis erecta.

5° Arbustes :

Harungana madagascariensis + Rauwolfia vomitoria.

fi° Arbres :

Albizia gummifera et Albizia zygia.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

59

7° Rudérales :

Bidens pilosa + Amaranlhus viridis.

B) FORMATIONS PRIMAIRES MONTAGNARDES OU FORMATIONS CLIMACIQUES

(colonnes 1 à 10 des tableaux des formations).

a) Forestières

1° Forêts hautes à Parinari excelsa + Afrosersalisia spp. :

faciès à Memecylon spp. + Poacées sciaphiles,

faciès à Tricalysia spp. + Poacées sciaphiles.

2° Forêts basses à Parinari excelsa + Syzygium staudlii :

faciès à Garcinia polyanlha + Pleclranthus luteus,

faciès à Santiria trimera,

faciès à Ochna membranacea.

3° Perchis à Gaerlnera paniculata + Gaertnera cooperi :

faciès à Harungana madagascariensis,

faciès à Tricalysia spp.

4° Buissons à Dissotis jacquesii :

faciès à Psychotria rufipilis,

faciès à Vangueria vanguerioides,

faciès à Canthium spp. (sarmenteux).

b) Transition forêt-prairie

5° Prairies buissonnantes à Panicum scandens + Eugenia leonensis :

faciès à Monocymbium deightonii + Campylospermum reticulalum.

6° Lisières buissonnantes à Acanthacées suffrutescentes :

faciès à Eremomastax speciosa + Mimulopsis solsmii,

faciès à Rungia guineensis + Leocus africanus.

c) Prairies

7° Peu pyrophiles :

à Melinis minuliflora + Panicum scandens + Monechma depauperalum,

à Setaria chevalieri arbustes divers.

8° Pyrophiles :

à Hyparrhenia subplumosa + Loudetia kagerensis -f- Hypolylrum cacuminum,

à Anadelphia leptocoma + Rhytachne rottboellioides.

d) Affleurements rocheux

9° Temporairement humides et ensoleillés :

à Afrotrilepis pilosa -f Acidanthera aequinoctialis,

à Blaeria mannii + Osbeckia porteresii.

10° Humides presque en permanence :

ensoleillés à Xyris spp. + Osmonda regalis + Dissotis elliolii + Panicum pusillum,

ombragés à Cyathea manniana -f- Pilea sublucens + Trichomanes cupressoides.

D’autres groupements n’imprimant pas à la végétation une physionomie générale particulière

font l’objet des colonnes 12 (épiphytes) et 13 (sols humides en permanence).

Nous ne les intercalons pas dans ce tableau puisqu’ils sont déjà implicitement inclus dans ces grandes

divisions.

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

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Source : MNHN, Paris

La végétation des montagnes périphériques

et du South Nimba au-dessous de 1 200 m d’altitude

MONT BÉLÉ

(Prospection du 21 mars 1965) (carte n° 16)

Le mont Bêlé n'a que 920 m d’altitude ; il est formé de quartzites ferrugineux.

Il est sépare du sud de la chaîne des monts Ximba par un faible et large col â 500 m d’alütode.

Au milieu des forêts secondaires et primaires qui recouvrent le col, existe une petite prairie mr

carapace ferrugineuse. C'est la dernière que nous connaissons au Liberia en venant du nord. Ensuite,

il faut atteindre les prairies côtières à 250 km de là pour retrouver un tapis herbacé édaphique qui *'e*t

installé sur un substrat différent composé de sables fins

Comme les autres petites montagnes isolées qui entourent les monts Ximba vers l’ouest et le sud,

le mont Bêlé est couvert de forêts primaires sur les pentes et une grande partie de la arête, une certaine

portion de cette dernière ayant été déboisée par l’homme.

Les plaines vallonnées des alentours, dans des sols principalement grariitoîde*, ont été défrichées

irrégulièrement.

Les cultures récentes sont encore espacées et les jachères sont prolongées. Les forêts qm ewnvrewt

la majorité de la superficie des environs sont donc des forêts secondaires souvent a mctenr.*» avee de» ves¬

tiges primaires isolés par taches ou bandes.

L'absence presque complète du palmier à huile indique que la conquête de rhomune mtr h fiwêfi

est de date peu ancienne.

La crête du mont Bêlé est en fer à cheval. La forêt a été en partie détruite. Use matmsi die nepm

pour les Hfisaonnaires de Ganta a été construite en 1942. Des arbres fruitiers ont été planté*. Maison et-

jardin sont acineJksment pratiquement abandonnés.

Dans lies forêts secondaires, entre 500 et 600 m d'altitude des plantes banales s'observent.

Les j-anumes muras sont envahis par Sdagindla mgosunu et Sderia barteri qui laissent la pfee* &

Sak&ma Ounhr (3//4) et RmlhÉida longïpa aux grandes fleurs parfois blanches qm est frépeat.

LocsKjEfi! est p&œs âgé, des Aframomum (A. seplmm, A. xubterkeum, A . mkaUtm) et <fe» (smstm

(C- aitm. C. Swimamiismif. C. aferj s'installent dans le sous-bois et forment des touffe» mi le mL

Les aiSnires et aurifeatsttés des jeunes forêts secondaires sont surtout le» suivant» :

Mmwmpe 3//L

fhrraufifig mjfxM 3/3.

Goûtera piumnaMia 2 3.

Mmwm'fw îiariten 2/ 3.

Mananmgat BmriffhJlm 2 3.

M'wmimipa rpmnmt 2/3.

/JerlUra rntmtum 2/2.

Mannibphylm fufovrn 2/2.

Shnbwimia talgtinn 2 2.

Sakaxia afritana l 2.

T ahemrmtinnifiM Inngiflota I fL

ÇMIngaa» gonds anime» «4 4» rejets fournissent une idée de la Gtmpasütim d le Faneieawe foré# ï

Piipüaûffümbiim, LapAtùm, Capota ymtuxmvs, ChlAlawia, Coula, KmUmia aubtntilMc Sfp/aarghm,

Ftogarm pwnriftttim, AMUaméa ftogtaru...

Vais; £Mt m (tf aûtittiidke <uu pénétre: dan» la forêt primaire. Il y a pen de liane», le» arbuste» et petit»

srtbris 4u «us-Ibas SunuRnffl <m gmEs «mé mm strate nette jusqu'il h» eirne /b» grand» arbre» qui atteignent

3® à 4® an. DU iMt sraÉte ;; il mV a pm dUrertre» sur le «d mai» seulement rie» feuille» et de» brindille» morte».

Ram» Sangart* dgfimafc.

La» hmw mat aamtasms» et ne vivent pas en penpleruenl, An plus, qnefqne» iadtvwres de In

sufirne esçwne jpaiimaud «■ tmuwver pew éloignés.

Source : MNHN, Paris

62

JACQUES-GEORGES ADAM

Nous avons remarqué comme grands arbres :

Piptadeniastrum 1/1.

Lophira 1/1.

LJapaca guineensis 2/2.

Chidlowia 2/1.

Afrosersalisia afzelii 1/2.

Aubrevillea kerstingii 1/2.

Afzelia bella 1/1.

Amphimas 1/1.

Anthonotha fragrans 1 / 1.

Ctilorophora excelsa 1/1 (50 m de haut, et

1,30 m de diam.).

Chrysophyllum giganteum 1/1.

Chrysophyllum sp. 1/1.

Amanoa X/l.

Cola lateritia maclaudii X/l.

Enlandrophragma utile X/l.

Comme petits arbres et arbustes du sous-bois :

Psycholria sciadephora 2/2.

Drypetes afzelii 2/1.

Crotonogyne caterviflora 1 /2.

Memecylon aylmeri 1 /2.

Aulacocalyx jasminiflora 1/1.

Dicranolepis laciniata 1/1.

Dracoena adamii 1/1.

Lasianthus batangensis 1/1.

Androsiphonia X/l.

Argomiillera X/l.

Carpolobia lutea X/l.

Claoxylon X/l.

Diospyros ivorensis X/l.

Diospyros sp. X/l.

Diospyros sp. X/l.

Enantia polycarpa X/l.

Garcinia polyantha X/l.

Newtonia aubrevillei 2/1.

Parkia bicolor 1/2.

Cou/a 1/2.

Cryptosepalum 1/1.

Erythrophleum ivorensis 1/1.

Funlumia latifolia 1/1.

Guibourtia ehie 1/1.

Maesopsis eminii 1/1.

Parinari excelsa 1/1.

Santiria 1/1.

Lovoa irichilioides X/l.

Newtonia duparquetiana X/l.

Pterocarpus aff. mildbraedii X/l.

Rinorea djalonensis 2/2.

Microdesmis 2/1.

Psychotria lophoclada 1 /2.

Ouralea reticulata 1/1.

Rinorea oblongifolia 1/1.

Tricalysia reticulata 1/1.

Hunleria simii X/l.

Idertia morsonii X/l.

Landolphia membranacea X/l.

Ochna sp. X/l.

Oxyanthus formosus X/l.

Pauridiantha sylvicola X/l.

Polyceratopus parviflorus X/l.

Rinorea ilicifolia X/l.

Trichilia heudelotiana X/l.

Les quelques herbes sont principalement :

Geophila spp. et Leptaspis et des Fougères.

Les plantes lianescentes sont peu nombreuses :

Leptoderris, Rhaphioslylis, Pararistolochia...

Les branches moussues et les rochers sont garnis de Fougères, Calvoa monticola, Coleus repens...

Incendie de la forêt ombrophile du versant oriental

Une partie de la forêt de la pente orientale et de la crête du mont Bélé ont été incendiées par la

foudre à la fin février 1965. L’orage, sans pluie, a permis au feu de s’étendre et plus de 30 ha ont été la proie

des flammes.

Il est rare de pouvoir observer les effets d’un incendie étendu provoqué par la foudre dans ce type

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

63

de forêt. En effet, la forêt ombrophile brûle mal et généralement la pluie éteint aussitôt le foyer avant son

extension.

Ici, un vent violent a activé les flammes et tout le mort-bois a été incinéré avec les grands arbres.

Les Lophira et autres essences ont eu leurs fûts atteints et tous sont morts debout à moins qu’ils

ne rejettent de la souche plus tardivement.

Des amas de cendres blanches de plusieurs centimètres d’épaisseur montrent l’ampleur du sinistre.

Il faut noter qu’un épais tapis de feuilles mortes et de brindilles existait avant le feu comme on

le voit encore sur les zones non incendiées.

La présence d’un vent violent était indispensable pour pousser et développer les flammes dans le

sous-bois ajouté à l’absence de pluies, ces deux phénomènes étant rarement simultanés dans cette région

pendant les orages.

Tous les fûts grêles des arbustes sont consumés presque jusqu’à la base. Un défrichement total

en vue de nouvelles cultures n’aurait pas fait plus de dégâts à la végétation. Mais ici rien n’a été coupé

et les bases des tiges sont bien brûlées et non sectionnées.

L’incendie a atteint la crête, l’a longée, mais ne s’est pas étendu au versant occidental puisque le

vent venant de l’est perdant sa force sur le versant ouest abrité par la crête, ne permettait plus aux flammes

d’être poussées en avant.

Il est curieux de remarquer, trois semaines après le passage violent du feu, sur le sol couvert d’une

épaisse couche de cendres, où il y avait précédemment une forêt primaire fermée comme celle qui existe

sur les parties non incinérées, du type à Légumineuses et Piptadeniastrum-Lophira-Heritiera, de jeunes

Musanga qui commencent à se développer çà et là et dont certains atteignent déjà 50 cm de hauteur.

Des Tréma guineensis ont la même taille alors que des Chlorophora excelsa ne dépassent pas 30 cm.

Les plantes pionnières sont surtout des Fougères. Des peuplements denses par taches éparses de

dizaines de mètres carrés atteignent 1,50 m de hauteur et plus en entremêlant leurs jeunes frondes qui

n’ont pas encore de fructifications. Elles apparaissent presque partout, surtout là où les cendres sont

très épaisses, c’est-à-dire où la couche superficielle du sol a particulièrement eu à souffrir de la chaleur.

La partie humifère détruite a été enrichie par un gros apport de sels minéraux vraisemblablement favo¬

rables à l’installation de ces plantes.

Comme pour les Musanga qui n’existaient pas avant le feu, mais dont les graines ont pu être lâchées

par les oiseaux après leur digestion, les spores des Fougères ont été apportées partout par les vents mais

ne se sont développées que dans les lieux les plus propices.

Les espèces de Fougères sont presque exclusivement les suivantes :

Microlepia speluncae.

Hypolepis sparsisora.

Pityrogramma calomelanos.

Cette dernière atteint, comme les autres, 1,50 m de hauteur et est, ici, une véritable géante puisqu’elle

n’a, en moyenne, que 0,50 m en milieu normal.

Comme herbes, il y a quelques timides apparitions de :

Triplolaxis stellulifera.

Emilia praetermissa.

Laggera alata et Scleria barleri qui est commun.

Des herbes vivaces du sous-bois commencent également à apparaître : Marantochloa congensis

pubescens, Aframomum spp. et une Asclépiadacée volubile : Tylophora oculata qui a déjà plusieurs mètres.

Des rejets d’arbres et arbustes pointent au niveau du sol, là où l’incendie a été moins violent et

où les cendres sont moins épaisses :

Comme arbres : Parinari excelsa, Chlorophora excelsa, Parkia bicolor, Alstonia boonei...

Des arbustes : Microdesmis, Campylospermum reticulatum...

Des lianes : Agelea, Salacia...

Mais de nombreux arbres et arbustes sont apparemment morts dans les zones les plus fortement

incinérées et il est encore trop tôt à notre passage pour connaître ceux qui pourront rejeter et si ces rejets

pourront survivre. L’aptitude des essences de la rain forest à résister aux feux naturels n’est pas bien

connue mais on a cependant des données valables sur cette possibilité par l’examen des défrichements

où de nombreuses espèces repartent après l’abattage et l’incinération.

L’intensité et la durée des feux sont évidemment deux facteurs importants qui n’ont pas encore

été chiffrés.

Source : MNHN, Paris

64

JACQUES-GEORGES ADAM

La forêt des crêtes

La crête qui varie entre 750 et 900 m d’altitude est, en général, large et peut être considérée comme

un plateau plus ou moins accidenté avec des pentes assez douces formant de larges cols qui sont l’origine

de thalwegs.

Sauf sur la partie convexe du fer à cheval située au sud nous n’y trouverons pas d’espèces spéciales

à des stations particulières où une essence peut devenir dominante. Les espèces relevées sont similaires

à celles observées plus bas et si certaines qui caractérisent des types de forêt humides se retrouvent sur

la crête assez communément, c’est à la présence des brouillards qu’est due cette abondance. Heritiera

n’a pas été mentionné, il est donc rare mais il y existe certainement.

Nous avons noté en cheminant sur cette crête :

1° Des grands arbres :

Piptadeniastrum X/l.

Lophira 3/3.

Newtonia aubrevillei 3/2.

Syzygium rowlandii 2/2.

Cryptosepalum 2/1.

Albizia ferruginea 1/1.

Aubreoillea kerstingii 1/1.

Chidlowia 1/1.

Amphimas X/l.

Alstonia X/l.

Cola lateritia maclaudii X/l.

Parinari excelsa 3/3.

Samanea dinklagei 2/1.

Uapaca guineensis 2/1.

Coula 1/1.

Santiria 1/1.

Pteleopsis X/l.

Combretodendron X/l.

2° Des petits arbres et arbustes du sous-bois :

Memecylon englerianum 2/3.

Ouralea reticulata 2/3.

Cralerogyne 2/2.

Drypeles chevalieri 2/2.

Homalium aylmeri 2/2.

Memecylon polyanthemos 2/2.

Drypetes afzelii 2/1.

Pavetta vignei 1 /3.

Dicranolepis laciniata 1 /2.

Anthonota fragrans 1/1 (jeunes de 5-6 m).

Diospyros heudelolii 1/1.

Dracoena adamii 1/1.

Dracoena elliotii 1/1.

Memecylon fasciculare 1/1.

Olax gambecola 1/1.

Palisota hirsuta 1/1.

Clerodendron umbellatum X/l.

Enantia polycarpa X/l.

Lasiodiscus X/l.

Psychotria lophoclade 2/3.

Rinorea djalonensis 2/3.

Psychotria rufipilis 2/2.

Rinorea oblongifolia 2/2.

Tricalysia reflexa 2/2.

Trichilia heudelolii 2/2.

Garcinia polyantha 1 /2.

Polyceratopus parviflorus 1/1.

Premna hispida 1/1.

Schizocolea linderi 1/1.

Sherbournia calycina 1/1.

Tabernaemontana 1/1.

Monodora tenuifolia X/l.

Palisota barteri.

Psychotria limba X/l.

3° Des herbes :

Geophila afzelii 2/5.

Commelina capitata 2/2.

Polyspatha paniculata 2/2.

Geophila obvallata 2/5.

Olyra latifolia 2/2.

Thunbergia chrysops 1/2.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

65

Piper umbellatum X/2.

Nepthytis afzelii X/l.

4° Des lianes :

Rutidea parviflora 2/2.

Simirestis unguiculala X/l.

Salacia erecta 1/1.

Strychnos barleri X/l.

Forêt de la crête à Parinari-Amanoa-Garcinia

Si la crête devient abrupte, même parfois en falaise à pic lorsque l’on longe l’ancienne piste vers

le sud, après la maison de la Mission de Ganta, Parinariexcelsa(2l3)etAmanoa(3l3 ) deviennent abondants

avec dans le sous-bois Garcinia polyantha (3/3).

Comme grands arbres on a aussi communément :

Afrosersalisia afzelii 2/2. Samanea dinklagei 2/2.

Sanliria 2/1.

Albizia zygia (25 m de haut.) 1/1. Albizia gummifera 1/1.

Funtumia latifolia X/l.

Comme arbustes dans le sous-bois en plus du Garcinia :

Campylospermum reticulalum 2/2.

Gaertnera paniculala 2/1.

Hutchinsonia 1/3.

Anthonotha macrophylla 1 /2.

Trichilia heudelotii 1 /I

Withfieldia lateritia 1/1.

Rothmannia whitfieldii X/l.

Ochna membranacea 2/2.

Dicranolepis laciniata 1 /2.

Xylopia sp. 1/1.

Memecylon fasciculare X/l.

Parmi les herbacées, Dissotis multiflora est parfois par taches (X/3)...

Les forêts de la crête sont loin d’être homogènes. Si de beaux passages sont constitués par de grands

arbres de 35 à 40 m de hauteur, aux fûts droits ( Parinari-Lophira ...) avec un mort-bois dense formant

un gaulis sans tapis herbacé, même parfois avec de rares arbustes sous la voûte des cimes, ailleurs elle

prend l’allure de vieilles forêts secondaires avec quelques gros parasoliers, Anthonotha macrophylla, Vitex

fosteri, Byrsocarpus coccineus tout en conservant des essences à préférence de rain forest primaire : Chidlowia,

Campylospermum schoenlein ianum...

Défrichements aux alentours de la maison de la Mission de Ganta (920 m).

La zone défrichée ainsi que le jardin où persistent des manguiers et des avocatiers sont peu à peu

repris par la végétation. Près de la maison, où le sol a été le plus biné et piétiné, c’est Axonopus compressas

et Paspalum conjugatum qui sont les pionniers. Plus loin, ils cèdent la place à une zone moins graminéenne

avec (ordre alphabétique) :

Anchomanes difformis.

Brillantesia leonensis.

Desmodium adscendens.

Emilia coccinea.

Momordica cissoides.

Oplismenus hirtellus.

Osbekia lubulosa.

Panicum scandens.

Phyllanthus capillaris.

Triplotaxis stellulifera.

Aux alentours de la maison qui ont été souvent désherbés, où la végétation herbacée est encore

claire et le taillis arbustif qui résulte de défrichements anciens pour dégager les bâtiments et le jardin,

se situe un rideau plus ou moins large constitué par :

Penniselum purpureum.

0 564010 6 5

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

Setaria chevalieri.

Scleria barteri.

Ces trois espèces indiquent un stade dans la reconstitution de la végétation.

Ce stade est intermédiaire entre celui des herbacées annuelles et celui du taillis arbustif.

Il est général dans la région et se remarque bien dans les cultures abandonnées.

Dans le jeune recrû secondaire qui prend peu à peu lui-même la place des plantes précédentes

nous avons noté (ordre alphabétique) :

Alchornea cordifolia.

Alchornea hirtella.

Albizia gummifera.

Albizia zygia.

Anthonotha macrophylla.

Bridelia micrantha.

Coffea eketensis.

Dissolis jacquesii.

Gaertnera paniculata.

Harungana madagascariensis.

Leea guineensis.

Maesopsis eminii.

Premna hispida.

En résumé, nous avons rencontré au mont Bélé les principaux groupements végétaux suivants :

A) FORMATIONS SECONDAIRES :

1° Végétation binée, fauchée et piétinée (900 m d’altitude) :

Axonopus compressus -f- Paspalum conjugalum.

2° Végétation herbacée (900 m d’altitude) :

Desmodium adscendens + Brillantaisia leonensis + Phyllanthus capillaris.

3° Végétation graminée (900 m d’altitude) préarbustive :

Setaria chevalieri + Pennisetum purpureum.

4° Jachères de l’année (500-600 m d’altitude) :

Selaginella myosurus + Scleria barteri.

5° Recru arbustif abattu mais non incinéré (900 m d’altitude) :

Alchornea cordifolia + Gaertnera paniculata.

6° Jachères arbustives (500-600 m d’altitude) :

Musanga + Euphorbiacées (Macaranga, Bridelia, Alchornea, Manniophyton...) + Rubia-

cées (Bertiera + Sabicea -f Sherbournia...).

7° Pionnières de forêt ombrophile a Légumineuses incendiées (800-900 m d’altitude) :

Musanga -f Fougères (Microlepia speluncae, Hypolepis sparsisora, Pityrogramma calomelanos).

B) FORMATIONS PRIMAIRES :

1° Forêt ombrophile des plaines, piedmonts et versants a pente douce a Légumineuses

(500-900 m d’altitude) :

faciès à Uapaca guineensis + Psychotria sciadephora + Geophila spp.

2° Forêt ombrophile des crêtes larges en palier a Légumineuses (800-900 m d’altitude) :

faciès à Panirari excelsa -f Memecylon englerianum -f Geophila spp.

3° Forêt ombrophile des crêtes accidentées à Parinari excelsa + Garcinia polyantha :

faciès à Amanoa bracteosa + Dissotis multiflora.

Psychotria rufipilis.

Rauwolfîa vomitoria.

Rubus pinnatus afrolropicus.

Rytigynia canthioides.

Sabicea discolor.

Sacosperma paniculatum.

T etrorchidium didymostemon.

Tristemma incompletum.

Vangueriopsis vanguerioides.

Vernonia conferla.

Vismia guineensis.

Vilex thyrsiflora.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

67

MONT DETTON

(Prospection du 29 juin 1965) (carte n° 17)

Avec ses 750 m d’altutide, le mont Detton est le moins élevé des monticules qui ont été prospectés

autour des monts Nimba.

Il est formé de quartzites ferrugineux comme les autres montagnes de la région.

La forêt primaire existe encore jusqu’à sa base, mais les alentours sont en forêts secondaires et

en jachères à divers stades dont la composition est analogue à celle des autres montagnes (mont Yuelliton,

mont Bélé...).

Les pentes sont régulières et assez douces, d’environ 40 à 45 degrés et le sommet est un plateau

peu étendu.

Depuis la base (500 m d’altitude) avec des sols quartzo-granitoïdes jusqu’à vers 600 m où l’on

passe aux quartzites ferrugineux nous avons noté les espèces suivantes :

1° Grands arbres :

Pipladeniastrum 1/1.

Lophira 1/1.

Uapaca guineensis 2/3.

Coula 1/2.

Heriliera 1/2.

Amphimas 1/1.

Calpocalyx aubreoillei 1/1.

Cola lateritia maclaudii 1/1.

Anthonotha fragrans X/l.

Bussea X/l.

Chrysophyllum giganteum X/l.

Parinari accelsa (40 m de hauteur) 1 /2.

Cryptosepalum 1/1.

Newtonia aubreoillei 1/1.

Parkia 1/1.

Combretodendronx X/l.

Fagara macrophylla X/l.

Pycnanthus X /I .

2° Petits arbres et arbustes du sous-bois :

Craterogyne 2/2.

Drypetes cheoalieri 2/2.

Napoleona leonensis 2/2.

Heinsia 2/1.

Androsiphonia 1 /2.

Anthonotha macrophylla 1 /2.

Campylospermum reticulatum 1 /2.

Monodora tenui folia 1/1.

Polyceratopus paroi florus 1/1.

Dramsenia grandi flora (volubile) X/l.

3° Sous-arbrisseaux et herbes :

Hgpolgtrum parpurescens 3/3.

Dracoena adamii 2/2.

Dracoena hamilis 1 /l.

Rinorea elliolii 2/2.

Rinorea oblongifolia 2/2.

T abernaemonlana glanduloxa 2/2.

Dicranolepis laciniata 1 /2.

Laxianthm batangemis 1 /2.

Rothmannia wilhfieldii 1/1.

T abernaemonlana Ion gi flora 1/1.

Dracoena sp. (2 m) 2/2.

A mi-versant, vers 600 m d’altitude, le sol devient quartzo-ferrngineux.

La composition générale de la flore ne change pas.

Cependant Rinorea djalonensis et Tarenna soyauxii deviennent abondants dans le sous-bois.

Nous ajoutons les espèces suivantes :

1® Arbres :

Newtonia duparquetiana 1/1.

Klainedoxa X/l.

Entandrophragma utile X/l...

Source : MNHN, Paris

0 200

itinéraire. Approximatif

'I000m

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

2° Arbustes :

Rinorea djalonensis 4/4.

Tarenna soyauxii 3/3.

Psychotria lophoclada 2/1.

Gartinia afzelii 1/3...

Chlorophytum sparsiflorum est assez fréquent à l’ombre des arbustes.

La crête est recouverte de splendides forêts. Les grands arbres ont des cimes qui se côtoient souvent ;

ils atteignent 35 à 45 m ; les fûts sont droits ; le mort-bois est généralement très dense mais on y circule

aisément en coupant ici et là une petite liane ou un rameau de temps en temps.

Mais ici, comme ailleurs, la forêt n’est pas homogène. Le sol plus ou moins profond, parfois squelet¬

tique, provoque des changements nombreux et irréguliers dans la densité, la hauteur et la composition

quantitative de la flore. On est cependant toujours dans la forêt ombrophile à Légumineuses et il n’y a

pas prédominance d’une essence sur les autres au point de changer sa dénomination. Au plus des faciès

se forment, par exemple à Parinari excelsa qui peuvent se réunir en bouquets clairs mais toujours en mélange

avec d’autres espèces.

Psychotria lophoclada est commun dans le sous-bois. La présence de Chidlowia indique bien un

type de forêt humide sur ce plateau puisqu’il est ici hors des vallées et des bergers des rivières.

Il n’y a pas de Graminées sciaphiles sur le sol, ou exceptionnellement. Çà et là des taches gazon-

nantes de Geophila et quelques Fougères.

Nous avons noté sur la crête :

1° Arbres :

Piptadeniastrum X/l.

Lophira X/l.

Parinari excdsa 2/1.

Heritiera 1 /4 (atteint 35 m et 1 m de diamètre. Une tache de 7 beaux individus).

Aubrevillea kerstingii (de 50 m et 1,20 m de diamètre) 1/1.

Blighia unijugala 1/1.

Combretodendron 1/1.

Coula 1/1.

Funtumia latifolia X/l...

2° Arbustes :

Psychotria lophoclada 3/3.

Rinorea djalonensis 2/2.

Withfieldia lateritia 2/2.

Schizocolea linderi 1 /2.

Campylospermum schoenleinianum 1 / 1

Premna hispida 1/1.

Argomüllera X/l.

Les fruits orangé et poilus, groupés sur les tiges volubiles filiformes du Polycephalum capitatum

se remarquent çà et là dans le sous-bois.

Leptaspis est épars sur le sol.

En résumé, nous avons rencontré au mont Detton, sur notre itinéraire, les principaux groupements

suivants :

A) FORMATIONS SECONDAIRES :

Néant.

B) FORMATIONS PRIMAIRES :

Forêt ombrophile des pjedmonts, versants et crêtes en plateaux a Légumineuses

( Piptadeniastrum ) (de 500 à 750 m d’altitude) :

faciès à Lophira + Cralerogyne.

Dracoena adamii 1/1.

Dracoena sp. (2 m de hauteur) X/l.

Source : MNHN, Paris

70

JACQUES-GEORGES ADAM

faciès à Upaaca + Androsiphonia.

faciès à Heriliera 4- Lasianthus batangensis.

faciès à Parinari + Psychotria lophoclada.

MONT YUELLITON

(Prospection du 23 février 1965) (carte n° 18)

Une route secondaire qui relie la grande route de Monrovia à Yéképa à plusieurs villages situés

vers le nord permet d’approcher le mont Yuelliton à moins de 2 km à vol d’oiseau.

Nous laissons le véhicule près de la route dans un hameau de cultures et nous partons à pied sous

un ciel voilé. Nous sommes à 500 m d’altitude et nous n’atteindrons le sommet à 1 030 m qu’à 12 h 40,

soit après quatre heures de marche peu pénible sous le couvert de la forêt et ouvrant un layon avec un

seul manœuvre.

Nous avons cependant rencontré quelques difficultés entre 800 et 950 m d’altitude car nous avons

pris directement le versant oriental le plus escarpé, désirant étudier la composition de la forêt sur cet

éperon ferrugineux.

En quittant le hameau, nous traversons quelques cultures de riz de montagne dont la récolte est

faite. Le sol est envahi par Erigeron floribundus qui atteint la taille exceptionnelle de 2 m.

Nous passons ensuite, en montant insensiblement, dans des formations secondaires à tous les stades

de la reconstitution de la forêt allant de la culture de l’année précédente jusqu’aux longues jachères de

vingt ans et plus où les essences sciaphiles commencent à se réinstaller ; des taches ou des rideaux de la

forêt primaire, échappés à plusieurs cycles de défrichements, se remarquent, même dans les vieux recrûs.

Ces vestiges ne présentent pas l’aspect stratifié des anciennes cultures où l’on devine à travers le taillis

un étage dominant représenté par de rares grands arbres de 35 à 40 m et une strate dominée, dense, compacte,

formant ce taillis composé de rejets et de semis qui s’éclaircit et s’élève d’autant plus qu’il est ancien.

Aussitôt après la récolte et après le stade des messicoles, des herbacées typiques de cette région

climatique se développent avec une particulière vigueur : Scleria barleri aux feuilles coupantes et dont

les tiges s’accrochent aux moignons des arbres et branches calcinées ; Selaginella myosurus volubile et

Lycopodium cernuum se concurrencent avec la Cypéracée pour envahir le sol. Ces trois espèces et parfois

Glechenia linearis caractérisent bien le climat équatorial sans saison sèche marquée lorsqu’elles quittent

les lieux humides ou marécageux comme c’est le cas ici.

Après ce stade herbacé, les arbres héliophiles à croissance rapide prennent possession du sol, surtout

Musanga si la couche superficielle est encore humifère ou des Hypéricacées ( Harungana , Vismia ) et des

Euphorbiacées (Macaranga, Claoxylon, Mareya, Alchornea) si elle l’est un peu moins.

Dans les jachères récentes ou dans les vestiges primaires on remarque aisément des rejets ou de

grands arbres qui permettent d’établir une partie de la composition de la forêt d’origine et d’essayer ainsi

de la situer dans une classification.

Nous sommes, toujours vers 500-700 m d’altitude, dans la forêt ombrophile à Légumineuses avec

Pipladeniaslrum (2/2 yLophira (1/2) et plusieurs associations ou faciès plus ou moins humides où l’on

rencontre alternativement par taches ou en mélange, par exemple :

Uapaca guineensis 2/2.

Chrysophyllum perpulchrum 1 /2.

Heritiera 1/2.

Parinari excelsa 1/2.

Amphimas 1/1.

Chrysophyllum giganleum 1/1.

Coula 1/1.

Erythrophleum ivorense 1/1.

Funtumia lalifolia 1/1.

Parkia bicolor 1 /I .

Anthonotha fragrans X/l.

Monodora cristata X/l,

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

71

Source : MNHN, Paris

72

Uapaca esculenta X/l.

Xylopia aethiopica X/l...

JACQUES-GEORGES ADAM

Des trouées sont colonisées par Ancislrophyllum ou par Marantochloa cuspidata aux fleurs jaune pâle.

Les pentes du piedmont sont également constituées par un mélange de vieilles forêts secondaires

alternant avec des lambeaux primaires, mais, en général, hors de notre itinéraire, les forêts primaires

dominent.

La piste que l’on ouvre passe dans ces deux types de formations et il est parfois difficile, vu la

densité du sous-bois, de savoir si l’on est dans l’une ou dans l’autre.

Entre 500 et 700 m d’altitude avec des pentes d’environ 30 à 40 degrés, les sols sont encore d’origine

granitoïde ou schisteuse.

Nous avons noté en passant :

Arbres (grands et moyens) :

Piptadeniastrum 2/1.

Lophira 1/2.

Uapaca guineensis 3/3.

Chrysophyllum perpalchrum 2/2.

Parkia bicolor 1/1.

Bussea X/l.

Carapa X/l.

Chidlowia X/l.

Chrysophyllum delevoyi X/l.

Chrysophyllum pruniforme X/l.

Coula X/l.

Discoglypremna X/l.

Erythrophleum ivorense X/l.

diamètre)...

Fagara macrophylla X/l.

Fagara parvifolia (jeunes sujets de 7-8 m).

Funtumia latifolia X/l.

Nauclea diderrichi X/l.

Newtonia aubrevillei X/l.

Protomegabaria X/l.

Syzygium rowlandii X/l.

Treculia X/l (20 m de hauteur et 80 cm de

Arbres (petits) et arbustes-arbrisseaux :

Drypetes chevalieri 2/3.

Schizocolea linderi 2/2.

Dracoena surculosa 2/1.

Tabernaemonlana longiflora 2/1.

Slelecantha ziamaeana 1 /2.

Androsiphonia 1/1.

Cola heterophylla 1/1.

Heinsia crinata 1/1.

Monodora cristata 1/1.

N eosthenanthera hamata 1/1...

Lianes :

Acacia pennala (clairière).

Ancistrophyllum (clairière).

Calycobolus africanus.

Cnestis corniculata.

Landolphia membranacea.

Telracera alnifolia...

Herbacées (sous-bois) :

Aframomum exscapum.

Costus albus.

Geophila afzelii.

Leptaspis.

Rhinacanthus virens.

Streptogyne (clairière)...

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

73

Vers 700 m d’altitude la pente s’accentue brusquement et, des sols granitoïdes ou schisteux, nous

passons aux sols ferrugineux.

Il y a encore des zones qui ont l’aspect de vieux défrichements avec toujours : Piptadeniaslrum,

Uapaca guineensis, Parkia bicolor, Chlorophora, Bussea, Cola laterilia maclaudii... des perchis et des lianes.

Cependant, il est possible, ici, que la forêt soit naturelle et qu’elle s’éclaircisse sur des sols peu

profonds. Elle a pu également être localement détruite naturellement sans qu’il y ait eu défrichement,

le recrû secondaire naturel étant peu différent de celui provoqué par l’homme. C’est vraisemblablement

un affleurement rocheux encore assez profond qui provoque la diminution de la vigueur des grands arbres,

ce qui permet à des espèces héliophiles de s’installer. Nous avons noté une Astéracée sarmenteuse peu

commune, en pleine floraison : Mikaniopsis paniculala.

Nous traversons un petit ruisselet au cours torrentiel envahi par un splendide peuplement de

Cyathea manniana qui dépasse 8 m de hauteur.

Vers 950 m d’altitude la pente devient brusquement à pic avec 60 à 70 et même 80 degrés. Nous

sommes obligés de nous accrocher aux lianes qui descendent verticalement de la cime des arbres en faisant

des rétablissements et en nous aidant des pieds contre la paroi dans les passages les plus abrupts. Pourtant

la forêt est partout ; les grands arbres étalent leurs cimes majestueuses à plus de 30 et 40 m de hauteur

et le mort-bois est très clair.

Si ce n’était la pente, on circulerait aisément.

Cryptosepalum est brusquement très abondant (4/3) avec dans le sous-bois Rinorea djalonensis (3/3).

Certains Cryptosepalum dépassent 30 m de hauteur et 80 cm de diamètre. Dans ce type de forêt on remarque

comme grands arbres :

Parkia bicolor.

Cola laleritia maclaudii.

Bussea.

Turraeanthus.

Comme arbustes accompagnant Rinorea djalonensis :

Garcinia polyantha.

Ochna membranacea.

Campylospermum reliculalum.

Psychotria lophoclada.

Rinorea ilicifolia.

Tabernaemonlana longiflora.

Il n’y a pas d’herbes si ce n’est quelques Fougères et mousses sur les rochers avec Bégonia quadrialala.

D’énormes lianes mal identifiées enserrent les fûts et s’étalent sur les cimes : Hippocratéacées,

Connaracées, Rhamnacées...

Vers la crête, les arbres s’éclaircissent et s’abaissent.

Ils ne dépassent pas 15 à 18 m. C’est toujours Cryptosepalum qui est le plus commun (4/4) accompagné

par Parinari excelsa (2/2), Amanoa (1/2), Syzygium staudii (1/1), Santiria (X/l).

Le sous-bois est clair mais très varié. Nous avons noté :

Psychotria lophoclada 3/3.

Rinorea djalonensis 3/3.

Friesodielsia grandiflora 2/3.

Dicranolepis laciniata 2/2.

Dracoena surculosa 2/2.

Garcinia polyantha 2/2.

Memecylon englerianum 2/2.

Ochna membranacea 2/2.

Rinorea oblongifolia 2/2.

Memecylon aylmeri 2/1.

Memecylon polyanthemos 2/1.

Pavetta corymbosa 1 /2.

Psychotria limba 1/2.

Byrsocarpus coccineus 1/1.

Rothmannia withfieldii X/l.

Rinorea ilicifolia X/l.

Source : MNHN, Paris

74

JACQUES-GEORGES ADAM

Sur le sol on rencontre :

Commelina africana, Geophila afzelii et G. obvallata, Lepidagathis alopecuroides, Oplismenus hirlellus,

Panicum scandens, Rhinacanthus virens...

Les branches des arbres sont couvertes de mousses et Asplénium dregeanum est très abondant.

Le rebord nord-est du plateau est à pic. Cette station par son sol (quartzites ferrugineux), sa topo¬

graphie, rappelle la crête du mont Nimba vers la frontière de la Guinée, aussi y retrouve-t-on la forêt

à Garcinia polyantha (4/4) avec de splendides Oleandra distenta épiphytes sur les branches ; quelques

Parinari excelsa dans l’étage supérieur qui ne dépasse pas 8 m de hauteur avec Amanoa, Syzygium slaudtii

et Santiria.

Le sous-bois est à :

Gaerlnera paniculata 3/3.

Ouralea reliculata 2/2.

Premna hispida 2/2.

Rinorea djalonensis 2/2.

Rytigynia canthioides 2/2.

Vangueriopsis vanguerioides 2/2.

Strychnos afzelii 1 /l...

Les lieux clairiérés sont envahis par Plectranthus luteus.

A noter également une caractéristique de ces forêts de demi-altitude qui est abondante dans le

sous-bois : Pauridiantha schnellii (2/3).

Le sommet est formé par un petit plateau de quelques centaines de mètres carrés. Il a été entière¬

ment défriché il y a peu d’années pour permettre l’installation d’une borne géodésique.

Un abondant recrû où l’on observe en mélange des rejets de l’ancienne forêt et des installations

d’espèces secondaires étrangères forme un fourré compact.

Un seul défrichement n’a pas permis à beaucoup de nouvelles espèces héliophiles de s’installer.

En effet, les souches des arbres et des arbustes naturels ont émis de nouvelles pousses rapidement, l’abat¬

tage ayant été opéré sans feu. Il est intéressant de constater que la plupart des espèces repartent lorsqu’elles

ont été coupées si la souche n’a pas été incinérée.

Près de la borne, le sol est squelettique et les buissons sont clairiérés. Entre eux, une mousse épaisse

de 20 à 25 cm recouvre le sol d’un tapis feutré et moelleux comme nous n’en avons pas remarqué encore

dans cette région, ce qui prouve la grande humidité constante de l’atmosphère cette mousse étant, de

plus, dans les secteurs ensoleillés (altitude 1 050 m).

Aux environs du point culminant, sur le plateau, autour de la borne, les buissons de 2 à 4 m sont

représentés par les espèces suivantes :

1® REJETS DES ESPÈCES DE L’ANCIENNE FORÊT :

Arbres :

Parinari excelsa.

Lophira.

Sanliria.

Syzygium staudlii.

Afrosersalisia.

Amanoa.

Anthonotha macrophylla.

Arbustes (ordre alphabétique) :

Agelaea obliqua, Clerodendron capitatum, Dicranolepis laciniata, Eugenia leonensis. Ficus eriobo-

trioides, Gaertnera paniculata (arbuste des forêts secondaires mais également dans les forêts primaires

basses de semi-altitude), Garcinia polyantha, Memecylon polyanlhemos, Ouratea reliculata, Pauri¬

diantha schnellii, Premna hispida, Rinorea djalonensis, Rytigynia canthioides, Strychnos afzelii,

Uragoga penduncularis, Vangueriopsis vanguerioides, Venlilago africana...

2° ARBUSTES PROVENANT DE SEMIS D’ESPÈCES DES FORMATIONS SECONDAIRES :

Harungana paniculata 3/3.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

Albizia gummifera 2/2.

Acacia pennata 1/1.

Alchornea cordifolia 1/1.

Macaranga helerophylla 1 /I

et une herbe envahissante : Scleria barteri (2/3).

En résumé, nous avons rencontré au mont Yuelliton les principaux groupement» végétaux suivant» :

A) FORMATIONS SECONDAIRES :

1° Messicoles :

Erigeron floribundus.

2° Jachères de l’année :

Scleria barteri.

Selaginella myosurus.

Lycopodium cernuum.

3° Jachères arbustives :

Alusanga (500-700 m).

Hypéricacées (Harungana, Vismia).

Euphorbiacées ( Macaranga spp., Claoxylon, Mareya, Alchornea).

4° Défrichement sans incinération sur crête (1 050 m) :

Rejets de l’ancienne forêt plus plants de semis d’essence» héliophiles étrangères.

B) FORMATIONS PRIMAIRES :

1° Forêt ombrophile des plaines et piedmonts (500-700 m) a Légumineuses :

faciès à Heritiera + Stelacanlha + Mapania,

faciès à Uapaca -f- Schizocolea -f- Geophila,

faciès à Lophira -h Drypetes -f- Leptaspvs,

faciès à Chrysophyllum spp. Microdesmis + Geophila.

2° Forêt ombrophile des versants (700-900 m) a Légumineuses :

faciès à Cola lateritia madaudii -f- Rinorea djalonensü.

3° Forêt ombrophile sur forte pente (900- 1000 m) a Légumineuses :

faciès à Cryptosepalum -f- Psycholria sciadephora.

4° Forêt ombrophile des crêtes (1 000-1 050 m) à Parinari excelsa :

faciès à Cryptosepalum + Psycholria lophoclada,

faciès à Santiria + Psychotria rufipilis,

faciès à Syzygium staudtii + Ochna membranacea.

5° Forêt ombrophile des crêtes a pic (1 050 m) à Parinari excelsa :

faciès à Garcinia polgantha ~ Pauridiantha schnelii + Pleclranfhus luteus (cette dernière

plante forme des peuplements purs sur d’autres crêtes mais sur sols plats).

LE MONT SOUTH NIMBA

(Prospection du 4 janvier 1965, tentative directe)

Prospection du 15 juin 1965, itinéraire par la piste de la Côte d’ Ivoire (carte nrt 19)

Le sommet du South Nimba est à 1 040 m d'altitude. C’est le dernier point vraiment culminant

de la chaîne vers le sud. Après, celle-ci s’abaisse plus ou moins irrégulièrement pour disparaître avant le

mont Bélé à 500 m d’altitude.

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

77

Lorsque l’on quitte Grassfield pour se rendre au South Nimba, l’itinéraire le plus aisé est de suivre

la piste qui va en Côte d’ivoire en coupant la crête de la chaîne à un léger col situé à 875 m d’altitude

puis de suivre cette crête jusqu’au point culminant.

Une première tentative, sur un autre itinéraire, avait été effectuée en ouvrant un layon depuis

la deuxième savane sur la route forestière au sud du New camp de Grassfield en se dirigeant vers le pied

occidental de la montagne et en cheminant directement en forêt.

Un peu avant le sommet, sur une pente abrupte, nous avions rencontré une formation secondarisée.

De grandes étendues, aux environs du South Nimba, sur le versant ouest, se sont en effet recouvertes

d’une végétation lianescente difficile à ouvrir, sur l’emplacement de chablis provoqués par une tempête.

Ces zones s’observent très bien depuis les savanes occidentales, mais nous pensions pouvoir les

éviter et accéder au sommet sans quitter la forêt.

Après plusieurs heures d’efforts pour ouvrir au machette ces amoncellements de lianes, nous avons

renoncé près du but ne pouvant plus atteindre le point culminant avant la nuit.

Ce fouillis inextricable recouvrait d’énormes troncs brisés de plus de 1 m de diamètre avec des

branches maîtresses disloquées. Le tout devait être escaladé, en équilibre instable, ou bien un véritable

tunnel devait être percé sous les charpentes recouvertes d’un manteau épineux d’arbustes sarmenteux.

Cette végétation secondaire naturelle était principalement composée par :

Alchornea cordifolia. Phyllanthus müllerianus.

Anlhonolha crassifolia. Premna hispida.

Macaranga heterophylla. Rubus fellatae.

Musanga.

et surtout par des lianes et plantes volubiles :

Acacia pennata.

Mikania scandens

Sabicea discolor.

Schefflera barteri.

En quittant New camp de Grassfield pour se rendre au sommet par la piste de la Côte d’ivoire,

nous traversons des jachères anciennes puis récentes et des cultures de l’année.

Nous retrouvons la succession normale des diverses phases de la reconstitution de la forêt dense

en partant des cultures abandonnées :

Solarium terminale welwitschii.

Urera oblongifolia.

Urera obooata.

1° PHASE HERBACÉE POST-CULTURALE avec :

Paspalum conjugatum

qui font place peu à peu à :

Setaria chevalieri.

au milieu d’herbacées variées souvent volubiles :

Dicranopteris linearis.

Ipomoea involucrata.

Lygodium microphyllum.

Panicum laxum...

Pennisetum purpureum.

Scleria barteri.

Selaginella myosurus.

2° PHASE LIANESCENTE (JEUNE) avec :

Cissus petiolata.

Cissus rubrosetosa.

Cnestis corniculata.

Cnestis ferruginea.

Combretum comosum.

Combretum grandi florum.

Combretum mucronalum.

Dioscorea smilacifolia.

Landolphia membranacea.

Manniophyton fulvum.

Plalysepalum hirsuium.

Polycephalum capitatum.

Sabicea discolor.

Sabicea globifera.

Sherbournia calycina.

Source : MNHN, Paris

78

JACQUES-GEORGES ADAM

3° PHASE ARBUSTIVE HÉLIOPHILE (mélange de semis d’essences étrangères à l’ancienne forêt

et rejets de cette ancienne forêt) :

a) Essences étrangères :

Musanga 2/3.

Macaranga hurifolia 2/3.

Gaerlnera paniculala 2/2.

Macaranga spinosa 2/1.

Berliera racemosa 1 /2.

Bridelia grandis 1/1.

Anthocleista nobilis X/5.

Sakersia africana X/2.

Soyauxia floribunda X/l.

b) Rejets de l’ancienne forêt

Albizia ferruginea.

Erythrophleum ivorense.

Erylhroxylum.

Ici comme ailleurs autour des monts Nimba (sauf vers le nord), les défrichements sont de date

récente ; la forêt ombrophile a pu se réinstaller avant le développement du palmier à huile et celui-ci

est encore absent de toutes les jachères.

Il est certain que plusieurs défrichements successifs et peu espacés de forêts secondaires lui permet¬

tront de s’installer.

On pénètre dans la forêt primaire dès les premiers contreforts ; les sols sont déjà ferrugineux à 600 m

d’altitude.

Nous sommes dans la forêt à Légumineuses (Piptadeniastrum ) avec des géants espacés qui atteignent

35 à 45 m de hauteur. Les espèces sont en mélange et aucune ne domine nettement les autres.

Nous avons noté :

Piptadeniastrum 1/1.

Lophira 1/1.

Parinari excelsa 1/2.

Erylhroxylum 1/1.

Albizia ferruginea X/l

Combrelodendron X/l.

Erythrophleum X/l.

Les arbustes du sous-bois sont variés ; les suivants sont particulièrement abondants :

Microdesmis. Polyalthia.

Tabernaemontana.

Dès les premiers contreforts, on traverse deux petits torrents tributaires du Yiti avec, sur les rochers

qui émergent au milieu et sur les bords, des fougères variées, surtout des Bolbitis heudelotii et plus rarement

B. salicina. Anubias lanceolata forme de vrais peuplements plus ou moins accompagné par Bégonia quadri-

alala, Maraltia fraxinea...

Sur les rives ombragées et humides en permanence apparaît cette curieuse Rapatéacée qui ressemble

à un Mapania (Cypéracée) mais qui a de petites fleurs jaunes cachées dans la base des pétioles spathi-

formes : Maschalocephalus dinklagei.

On remarque d’autres espèces qui s’éloignent peu de ce milieu saturé : Physacanthus nematosiphon,

Lasianlhus repens, Elalostema pavaianum, Endosiphon primuloides, Calvoa monticola...

Ces ruisseaux sont entourés de splendides forêts de 40 à 45 m de hauteur, les arbres ont des fûts

rectilignes, le mort-bois est parfois très clair mais il peut aussi devenir très dense avec prédominance de

Drypetes, Psycholria...

Nous avons noté depuis la base du versant (600 m d’altitude) jusqu’au col (875 m d’altitude) :

1° Grands arbres :

Piptadeniastrum 2/2.

Parkia bicolor 1/1.

Lovoa X/l.

Syzygium rowlandii X/l.

Harungana 2/3.

Tréma 2/2.

Telrorchidium 2/1.

Gaertnera cooperi 1/1.

Vismia X/l.

Lophira.

Parinari excelsa.

T erminalia ivorensis.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

71)

Lophira 2/2.

Uapaca 2/2.

Amanoa 1/1.

Blighia unijugata 1/1.

Chidlowia 1/1.

Chrysophyllum perpulchrum 1/1.

Berlinia (?) X/l.

Chrysophyllum pruni forme X/l.

Combretodendron X/l.

Enlandrophragma angolaise X/l.

Funtumia latifolia X/l.

2° Petits arbres et arbustes :

Psycholria sciadephora 3/3.

Craterogyne 2/3.

Dracoena adamii 2/2.

Drypeles inaequalis 2/2.

Napoleona leonensis 2/2.

Adhaloda guineensis 1 /2.

Alchornea floribunda 1/2.

Drypeles afzelii 1 /2.

Drypetes cheualieri 1 /2.

Drypetes gilgiana 1/2.

Anthonotha crassifolia 1/1.

CoZa reticulata 1/1.

Dicranolepis laciniala 1/1.

Diospyros gabunensis 1/1.

Diospyros ivorensis 1/1.

Enantia polycarpa 1/1.

Ouralea subcordala X/2.

Argomüllera X/l.

Aulacocalyx jasminiflora X/l.

Coffea humilis X/l.

Cou/a 1/1.

Parkia 1/1.

Terminalis ivorensis 1/1.

Heriliera X/l (certains atteignent 1 ni de

diamètre).

Loaoa X/l.

Mammea X/l.

Pausinystalia X /I .

Pentaciethra X/l...

Rinorea djalonensis 3/2.

Psycholria lophoclada 2/2.

Tricalysia reflexa 2/2.

Maesobolrya barleri 1 /2.

Memecylon aylmeri 1 /2.

Pavetla vignei 1 /2.

Psycholria linderi 1 /2.

Withfieldia laterilia 1 /2.

/xora nimbana 1/1.

Lasiodiscus 1/1.

Ochna membranacea 1/1.

Stelecanlha ziamaeana 1 /I .

Tabernaemontana longiflora 1/1.

Palisota hirsuta X/2.

Pauridianlha sylvicola X/l.

Polyceralopus X/l.

Triphyophyllum pellalum X/l.

3° Herbes :

Geophila afzelii 2/4.

Aframomum longiscapum 2/3.

Aframomum subsericeum 2/3.

Lakesteria hispida 2/3.

Rhinacanthus virens 1 /3.

Slarfieldiella imperforata 1 /3.

Hypolytrum purpurascens 1/1.

Lasianthus repens X/4.

Chlorophytum orchidastrum X/3.

Andromanes difformis X/l.

Cyalhula pedicellata X/2.

Palisota bradeosa X/l.

Geophylla obvallala 2/4.

Oplismenus hirtellus 2/3.

Psychotria replans 2/3.

Slreptogyne geronloqae 1 /3.

Pseuderanlhemum liinicalum 1/1.

Trichostachys aurea X/2.

Nous poursuivons l’ascension du versant occidental de la chaîne. Une petite dépression spongieuse

est envahie par un peuplement de Mascalocephalus et une grande Liliacée : Dracoena sp.

La pente est douce entre 30 et 35 degrés. Elle est toujours recouverte de splendides forêts avec,

en mélange, en plus des arbres précédents : Cryptoxepalum tdraphyllum (2/2), Calporalyr. aubretrillel (2/1),

Samanea dinklagei (2/1).

Le mort-bois est toujours avec :

Anthonotha crassifolia. Microdesmis.

Coffea sp. Ochna membranacea.

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

Diclyandra.

Drypetes spp.

Leea.

Schizocolea.

Trichilia heudeloiii.

Uragoga biaurita.

Des lianes : Connaracées, Convolvulacées, Ménispermacées...

Des clairières humides à Polyspalha paniculata, Starfieldiella imperforata... ou relativement plus

sèches avec Slreplogyne...

Ces forêts des pentes existent sur le premier itinéraire tenté en direction du South Nimba. Nous

avions escaladé des versants, croupes et vallées avec de très belles forêts ombrophiles et les relevés étaient,

qualitativement, à peu près les mêmes. Le mort-bois était souvent à prédominance de Drypetes sur les

versants, de Psychotria sur les croupes plus squelettiques et les vallées à Diospyros.

On atteint la crête à un col à peine marqué à 875 m d’altitude.

La forêt est toujours très vigoureuse et très variée en espèces. Elle est un peu secondarisée par la

présence de quelques énormes Musanga aux racines aériennes qui atteignent 2 m et au fût de 80 cm de

diamètre, des Vitex thyrsiflora, Mussaenda afzelii...

A part quelques trouées c’est dans l’ensemble de la très belle forêt primaire de 30 à 40 m de hauteur

avec Piptadeniastrum de 1,80 m de diamètre, Alslonia, Ficus eriobotryoides étrangleur...

Le sous-bois est à Psychotria lophoclada dominant.

En suivant la crête vers South Nimba, entre 875 m et 1 000 m d’altitude, on retrouve toutes les

variations de végétation communes aux autres crêtes des petites montagnes des alentours.

Elles sont dues à la plus ou moins grande largeur de la crête et à la profondeur et la pente du sol.

Certains passages abattus par des tornades ont été secondarisés. Ils se remarquent de suite par

l’absence des grands arbres et la présence d’essences héliophiles : Eremospatha, Macaranga heterophytla,

Phyllanthus discoideus, Urera rigida...

Ailleurs, la forêt a été coupée sur de petits emplacements, vraisemblablement pour les besoins

de la L.A.M.C.O., mais nous n’avons pu connaître le motif. Le lieu est éloigné de la mine. Les gros arbres

ont été sciés près du sol. Aussitôt un recrû abondant de Harungana, Musanga, Premna hispida, Vismia...

s’est installé et des rejets du mort-bois se sont développés, notamment Gaertnera paniculata, Campylosper-

mum reticulatum...

Cette coupe permet d’avoir une échappée splendide sur la forêt dense ivoirienne qui s’étend 600 m

plus bas avec la petite prairie du piedmont oriental la plus méridionale qui tranche nettement en vert

clair sur la masse foncée des cimes qui l’entourent.

Sans cet abattage, il n’aurait pas été possible d’observer l’horizon ni le paysage ivoirien depuis la

crête, celle-ci étant entièrement recouverte de forêts.

Au fur et à mesure que l’on avance vers South Nimba, nous montons doucement et les versants

se font de plus en plus abrupts.

Celui oriental devient à pic avec des quartzites ferrugineux redressés presque à la verticale et vêtus

de Fougères.

Les arbustes et les petits arbres s’incrustent dans les anfractuosités.

Les pentes des savanes nord en Guinée sont bien plus douces et pourtant la forêt ne les occupe pas.

Ce ne sont donc ni la pente, ni la dureté ou compacité de la roche qui sont les causes de l’absence de la

forêt mais bien les autres motifs qui ont été déjà exposés tels : vent d’est plus prononcé d’où plus grande

précarité de la sylve et feux plus nombreux et plus violents.

Un peu avant la dernière montée qui conduit au South Nimba, la crête n’a que 10 m de largeur

et les versants sont abrupts.

Elle est cependant toujours couverte par une splendide forêt variée où Lophira et Parinari excelsa

atteignent 35 m de hauteur et 1 m de diamètre.

A cet endroit, une exceptionnelle échappée sur le Liberia occidental laisse apercevoir entre deux

fortes collines des contreforts de la chaîne, la première savane située au sud du New camp de Grassfield

sur la route du mont Bélé. Le paysage est splendide et, au loin, des dômes granitiques épars et boisés

émergent de la forêt.

Remarquons qu’au South Nimba, même sur la crête à pic, nous n’avons pas de peuplements purs

de Garcinia polyanlha comme sur les crêtes du mont Tokadeh ou du Nimba vers la Guinée. Le Garcinia

est cependant présent (1/2).

Nous avons noté les espèces suivantes entre le col (875 m) et le sommet (1 040 m) :

1° Grands arbres :

Parinari excelsa 1/2 (40 m de hauteur et 1,80 m de diam.).

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

81

Lophira 1/1 (de 13 à 35 m de hauteur et 1,20 de

Cryplosepalum 2/3.

Santiria 2/2.

Chrysophyllum spp. 1 /2.

Cola lateritia 1 /I .

Hymenocardia lyrata 1/1.

Afzelia bella X/l (35 m de haut, et 1 m de

diam.).

Amphimas X/l (40 m de haut.).

Anlhocleisla nobilis X/l.

Anthonolha fragrans X/l.

Canarium (40 m de haut, et 1,30 de diam.)

X/l.

Carapa X/l.

Chrysophyllum perpulchrum X/l.

Chrysophyllum pruni forme X/l.

diam.).

Samanea 1 /2.

Newtonia aubrevillei 1/1.

Syzygium staudtii 1/1.

Combretodendron X/l.

Copaifera salikounda X/l.

Entandrophragma utile (45 m de haut, et

1,20 de diam.).

Funtumia elaslica X/l.

Lovoa X/l (40 m de haut, et 1,30 m de

diam.).

Phyllanthus discoideus X/l (13 m de haut, et

40 cm de diam.).

Terminalia ivorensis X/l.

2° Petits arbres et arbustes :

Psychotria lophoclada 2/3.

Psycholria sciadephora 2/3.

Campylospermum reticulatum 2/2.

Memecylon englerianum 2/2.

Memecylon aylmeri 2/1.

Psychotria limba 1 /3.

Alchornea floribunda 1/2.

Crotonogyne calerviflora 1/2.

Belonophora 1/1.

Dracoena adamii 1/1.

Drypetes afzelii 1/1.

Drypetes inaequalis 1/1.

Ixora nimbana 1/1.

Anlhonotha lacrophylla X/l.

Canthium (?) (fr. bilobés) X/l.

Chassalia afzelii X/l.

Eugenia pobeguini X/l.

Garcinia gnetoides X/l.

Hymenodyctyon X/2.

3° Herbes :

Oplismenus hirtellus 1 /4.

Commelina capitata 1/2.

Hypolytrum purpurescens 1/1.

Pseudochinolaena X/4.

Leptaspis X/2.

Crossandra butingii X/l.

4° Lianes :

Calycobolus africanus.

Canthium setosum.

Croton dispar.

Dichapetalum albidum.

Landolphia spp.

5° Épiphytes :

Bégonia fissicarpa.

Bégonia quadrialala.

Remusatia vivipara.

0 564010 6

Trycalysia reflexa 2/3.

Psychotria rufipilis 2/2.

Rinorea djalonensis 2/2.

Garcinia polyantha 1 /2.

Ochna membranacea 1 /2.

Memecylon polyanlhemos 1/1.

Popowia nimbana 1/1.

Rothmannia whitfieldii 1/1.

Tabernaemontana longiflora 1/1.

Manilkara multinerois X/l.

Memecylon golaense X/l.

Pavetla corymbosa X/l.

Pavetta platycarpa X/l.

Vernonia frondosa X/l.

Rhinacanlhus virens 1/1.

Oncinotis gracilis.

Oncinotis nitida.

Orthandra sp.

Schefflera barleri.

Calvoa monticola.

Culcasia striolata.

Source : MNHN, Paris

82

JACQUES-GEORGES ADAM

Le sommet du South Nimba à 1 040 m d’altitude a été défriché par la L.A.M.C.O. pour installer

une borne géodésique. La vaste clairière ainsi formée a été récemment incendiée par la foudre.

Elle est envahie surtout par des Fougères telles :

Hisliopleris incisa.

Hypolepis sparsisora.

Pityrogramma calomelanos (en peuplement presque pur).

Pteridium aquilinum lanuginosum,

et par des arbres jeunes :

Albizia gummifera et A. zygia...

des arbustes :

Alchornea cordifolia. Dicranolepis laciniata.

Claoxylon. Harungana.

Tréma. Vernonia conferta...

des herbes :

Aframomum longiscapum.

Bégonia rostrala.

Laggera alata.

Melanthera scandens.

Mikania cordata.

Panicum scandens.

Piper umbellatum.

Scleria barteri.

En résumé, nous avons rencontré sur notre itinéraire, en allant au South Nimba, les principaux

groupements suivants :

A) FORMATIONS SECONDAIRES :

1° Messicoles : Agératum + Erigeron.

2° Post-culturales : Paspalum conjugalum + Panicum laxum.

3° Jachères de l’année :

a) Herbacée :

faciès à Setaria chevalieri + Pennisetum purpureum.

faciès à Selaginella myosurus + Scleria barteri.

b) Lianescente :

Combretum spp. + Cnestis spp.

4° Jachères de 2 a 15 ans (arbustive héliophile) :

Musanga + Euphorbiacées + Rubiacées.

5° Recru sur forêt incinérée par la foudre (crête à 1 000 m) :

1° phase à Fougères :

Hisliopleris incisa + Hypolepis sparsisora.

2° phase herbacée :

Piper umbellatum + Panicum scandens.

3° phase arbustive :

Alchornea cordifolia + Vernonia conferta.

6° Recru sur chablis (crête à 1 000 m) :

Alchornea cordifolia + Urera spp.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA 83

B) FORMATIONS PRIMAIRES :

1° Forêt ombrophile des piedmonts (500-700 m) a Légumineuses (Pipladeniastrum) :

faciès à Lophira + Diospyros.

faciès à Uapaca + Psycholria sciadephora.

2° Forêt ombrophile des versants (700-900 m) a Légumineuses :

faciès à Chrysophyllum spp. + Tricalysia reflexa.

3° Forêt ombrophile des crêtes (900-1 000 m) a Légumineuses :

faciès à Cryptosepalum + Ochna membranacea.

4° Forêt ombrophile des crêtes (900-1 000 m) à Parinari excelsa :

faciès à Samanea + Psychotria lophoclada + Pseudochinolaena.

MONT TOKADEH

(Prospection du 7 juin 1965) (carte n° 20)

Le mont Tokadeh culmine à 985 m d’altitude.

Comme les autres massifs environnant la chaîne des monts Nimba il est formé de quartzites ferru¬

gineux entourés, à sa base, par des roches cristallines ou des schistes.

Sa périphérie porte de nombreuses forêts secondaires à tous les stades de régénération vers la forêt

primaire ainsi que des lambeaux de cette dernière.

Après avoir traversé des cultures et jachères récentes, l’itinéraire pénètre dès le piedmont vers

650 m d’altitude dans la forêt primaire et nous ne la quitterons plus jusqu’au retour à part le sommet

qui a été défriché pour y installer un point géodésique.

La plupart des espèces de la base se retrouvent au sommet et ce sont plus des différences quanti¬

tatives que qualitatives qui existent.

Comme pour les autres itinéraires, les espèces mentionnées ne donnent qu’un aperçu de la flore

des communautés traversées et d’autres itinéraires depuis la base jusqu’au sommet auraient certainement

donné des listes différentes avec cependant une majorité de plantes communes.

Le sous-bois est très varié.

Drypetes dominent parfois, ailleurs ce sont Craterogyne ou Memecylon, Campylospermum, Schizo-

colea, Psychotria... mais d’autres espèces sont présentes çà et là sans jamais être très groupées, tout au

moins dans notre dition telles : Coffea eketensis, Cuviera acutiflora, Oxyanthus formosus, Psychotria doro-

theae..

Dans l’inventaire qui suit, beaucoup de petits arbres et arbustes n’ont pas été relevés mais ils

ne nous ont pas frappé par la prédominance des uns sur les autres.

Les perchis et gaulis sont, en général, grêles et élevés et l’identification est malaisée dans la faible

clarté du sous-bois.

La difficulté était accrue au moment de notre passage, par la présence presque constante d’un

épais brouillard et par une pluie fine.

Nous avons suivi la crête en montant insensiblement. La pente est douce mais elle est formée d’une

succession de montées et de descentes qui nous élèvent peu à peu jusqu’au sommet sous les épaisses

frondaisons.

La forêt est plus élevée et plus vigoureuse dans les cols où elle atteint 35 à 40 m avec des cimes

se recouvrant et un mort-bois clair, alors que sur les parties les plus élevées, les sols moins profonds font

baisser la hauteur des arbres entre 15 à 20 m mais le perchis devient plus compact.

Nous n’avons pu observer de grandes différences entre les forêts du piedmont oriental et celles

de la crête, aussi nous n’avons établi qu’une liste des espèces relevées depuis la pénétration dans la forêt

à 650 m d’altitude jusqu’au sommet à 980 m.

Nous ne pouvons faire que des faciès pour les différences remarquées. Ils sont énumérés après cet

inventaire.

Source : MNHN, Paris

CARTE NS 20

JACQUES-GEORGES ADAM

Ltiniràire. à/

FLORE DES MONTS NIMBA

85

ESPECES (par ordre alphabétique).

4° Plantes suffrutescentes :

Dracoena adamii. Dracoena sp. (2 m de haut.).

5° Plantes herbacées :

Aframomum exscapum. Geophila afzelii.

Anchomanes difformis. Geophila oboallata.

Cyperus diffusus (clairière près de la crête). Haemanthus aff. rupestris.

Cyperus ferlilis (sous forêt près du sommet). Polyspatha paniculata.

Dracoena humilis. Virectaria procumbens.

Quelques rochers moussus sont, en plus, recouverts par Calvoa monticola qui atteint 50 cm de hauteur.

Les Fougères terrestres et épiphytes sont partout présentes. Elles sont mentionnées dans l'inventaire

descriptif des espèces des monts Nimba.

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

La partie sud-ouest du sommet orientée face à la mousson tombe à pic ; cette falaise abrupte sur

près de 150 m de hauteur a de nombreux Garcinia polyantha partout où ils peuvent s’accrocher mais le

peuplement n’est pas pur. Sa présence cependant abondante et la présence commune de Plectranthus

luteus font placer le sommet du mont Tokadeh dans le groupement à Parinari-Amamoa-Garcinia-Plec-

tranthus déjà vu au mont Yuelliton et sur les crêtes du Nimba.

A l’aide des rejets qui repartent autour de la borne, on peut reconstituer l’ancienne forêt auxquels

sont venues s’ajouter des espèces étrangères héliophiles.

Nous avons noté :

1° ESPÈCES DE L’ANCIENNE FORÊT :

a) Arbres :

Parinari excelsa 2/2.

Amanoa bracleosa 2/3.

Cryplosepalum 2/2.

Samanea 2/2.

b) Petits arbres et arbustes :

Garcinia polyantha 3/3.

Pavetta lophoclada 3/4.

Tricalysia reflexa 3/3.

Campylospermum reliculalum 2/2.

Psychotria rufipilis 2/2.

Rinorea djalonensis 2/2.

Palisola hirsula 1/1.

Premna hispida 1/1.

Vangueriopsis vanguerioides 1/1.

c) Lianes, plantes étrangleuses :

Byrsocarpus coccineus 1/1.

Ficus eriobolrioides 1/1.

Schefflera barteri 1/1.

Urera obovaia 1/1...

d) SUFFRUTESCENTES :

Plectranthus luteus 4/4...

2° ESPÈCES ÉTRANGÈRES HÉLIOPHILES :

a) Arbres :

Albizia gummifera 2/2.

Albizia zygia 2/2.

Ficus ovata X/l.

o) Arbustes :

Harungana 3/3.

Vismia 1 /2...

c) Lianes volubiles :

Sabicea discolor 3/3.

Sabicea globifera 2/2...

Si l’on compare l’inventaire partiel qui a été dressé précédemment depuis la base du mont Tokadeh

jusqu’aux environs du sommet avec un autre inventaire partiel de ce qui existe autour de ce sommet

on aperçoit des différences quantitatives nettes ; les plantes suivantes deviennent communes et abondantes

vers le sommet :

1° Arbres :

Cryptosepalum, Amanoa, Parinari, Sanliria.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

87

2° Arbustes :

Rinorea djalonensis, Tricalysia bradeata, Psycholria lophodada, Popowia nimbana, Pledran-

Ihus luteus, Rhinacanlhus virens...

Nous avons relevé autour de la partie défrichée pour la pose de la borne géodésique, dans la forêt

naturelle, les genres et espèces suivants :

1° Arbres :

Parinari 2/2, Cryptosepalum 3/3, Amanoa 2/3, Sanliria 2/2, Odolobus 1/1, Panda X/l...

2° Arbustes :

Rinorea djalonensis 3/3, Tricalysia bradeata, Psychotria lophoclada 2/2 et sciadephora 2/2,

Popowia nimbana 2/2, Enneastemon barteri X/l, Ficus umbellala X/l, Pavella plalycalyx X/l,

Rolhmannia whithfieldii X/l...

3° Lianes (ordre alphabétique) :

Dichapetalum oblongum, Mussaenda chippii, Polycephalum capitatum, Salacia togoica,

Stephania dinklagei...

4° SUFFRUTESCENTS :

Pledranthus luteus, Dracoena humilis...

5° Herbes :

Geophila afzelii 3/4, Geophila obvallata 2/4, Viredaria procumbens 2/4, Aframomum exscapum

2/3, Commelina africana 2/2, Rhinacanthus virens 2/2...

6° Êpiphytes :

Asplénium dregeanum 4/4...

En résumé, nous avons rencontré au mont Tokadeh, sur notre itinéraire, les principaux groupements

suivants :

A) FORMATIONS SECONDAIRES :

1° Jachères récentes et forêts secondaires :

Conforme comme composition générale à celles détaillées au monts Bélé, Yuelliton...

2° Recrus arbustifs (forêt naturelle abattue mais non incinérée) (985 m d’altitude) :

a) ancienne forêt à Parinari excdsa + Garcinia polyanlha.

b) étrangères héliophiles à Harungana + Sabicea discolor.

B) FORMATIONS PRIMAIRES :

1° Forêt ombrophile des piedmonts, versants et crêtes en plateaux a Légumineuses

( Piptadeniastrum ) (entre 650 et 900 m d’altitude) :

faciès à Heriteira + Lasianthus batangensis.

faciès à Uapaca guineensis + Salacia leonensis.

faciès à Lophira + Drypetes spp.

faciès à Cola lateritia maclaudii + Salacia staudtiana.

faciès à Chryptosepalum + Ochna membranacea.

2° Forêt ombrophile des crêtes en paliers à Parinari excdsa + Viredaria procumbens

(950 m d’altitude) :

faciès à Cryptosepalum + Rinorea djalonensis.

faciès à Amanoa + Psychotria lophoclada.

faciès à Sanliria + Rhinacanlhus virens.

3° Forêt ombrophile des crêtes accidentées (980 m d’altitude) à Parinari excdsa + Plec-

tranthus luteus :

faciès à Garcinia polyantha.

Source : MNHN, Paris

Les forêts des versants entre 500 et 1 200 m d’altitude

Nous avons déjà observé et inventorié des forêts sur les versants des petites montagnes qui envi¬

ronnent les monts Nimba (monts Bélé, Detton, Yuelliton, Tokadeh, South Nimba).

Les versants de la chaîne ne sont pas sensiblement différents. Ils ont, comme les autres, une flore

arborée variée et complexe. Le fonds est toujours à Légumineuses.

Celles-ci sont très abondantes et parfois une seule espèce domine telle Chidlowia sanguinea le long

de l’étroite vallée du torrent Yiti. Contrairement à d’autres types de forêts un peu moins humides où

cette espèce reste près de l’eau, Chidlowia n’est pas, ici, localisé à proximité du torrent ou du lit des rivières

et ravins. Il monte sur les versants et atteint les crêtes lorsqu’elles n’ont pas un sol rocheux.

Ce terme de forêt à « Légumineuses » utilisé par plusieurs phytogéographes pour l’ensemble de

la rain forest ou forêt ombrophile guinéo-congolaise semble pouvoir être adopté pour les forêts des versants

des monts Nimba et des plaines.

C’est, en effet, la famille qui a le plus de genres pour les grands arbres (42). Elle est suivie de près

par les Rubiacées (29) et par les Euphorbiacées (24) mais ces deux dernières ont surtout des petits arbres

et arbustes dans le sous-bois.

Voici les genres de Légumineuses observés jusqu’à ce jour dans les monts Nimba entre 500 et 1 200 m

d’altitude. Nous avons exclu les arbustes ( Griffonia, Duparquetia...), les plantes sarmenteuses ou lianes-

centes (Dalbergia, Leptoderris, Platysepalum...) et les espèces herbacées (Eriosema, Crotalaria...).

Ce sont :

Caesalpiniacées (le chiffre indique le nombre des espèces) :

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

89

Les familles les mieux représentées après sont :

Rubiacées 29 genres ; Euphorbiacées 24 genres ; Annonacées 10 genres ; Sapotacées 10 genres ;

Moracées 8 genres ; Sterculiacées 8 genres ; Apocynacées 7 genres ; Méliacées 7 genres ; Sapindacées 7 genres.

Nous avons vu que les Rubiacées et Euphorbiacées occupaient surtout les strates moyenne et

inférieure. Il en est de même pour les Annonacées.

Un deuxième groupe important est celui des Sapotacées (10 genres) et Méliacées (7 genres) qui

donnent un caractère particulier (surtout les Sapotacées) à ces forêts.

Un troisième groupe qui caractérise un autre type de forêt : la forêt dense septentrionale ou forêt

à Tiliales-Malvales-Urticales est aussi bien représenté avec :

Moracées (8) et Sterculiacées (8).

Ce n’est pas étonnant puisque les forêts des monts Nimba sont situées près de la limite nord de

la forêt dense.

Ensuite viennent (le chiffre indique le nombre des genres) :

Ochnacées 6

Anacardiacées 4

Bignoniacées 4

Combrétacées 4

Flacourtiacées 4

Rutacées 4

Arécacées (non compris Elaeis) 3

Clusiacées 3

Bombacacées 2

Burséracées 2

Hypéricacées 2

Irvingiacées 2

Lécythidacées 2

Loganiacées 2

Myrtacées 2

Passifloracées 2

Rosacées 2

Tiliacées 2

Verbénacées 2

Araliacées 1

Astéracées 1

Celtidacées 1

Ébénacées (nombreuses espèces) 1

Érythroxylacées 1

Lauracées 1

Médusandracées 1

Mélianthacées 1

Myristicacées 1

Myrsinacées 1

Octoknématacées 1

Olacacées 1

Pandacées 1

Rhamnacées 1

Rhizophoracées 1

Samydacées 1

Simaroubacées 1

Thyméléacées 1

Ulmacées 1

Violacées 1

Contrairement à la famille principale qui sert à classer la forêt (Légumineuses) où nous n’avons

cité que les genres renfermant de grands arbres, nous avons inclus dans les familles moins importantes

les arbustes du sous-bois et des forêts secondaires lorsqu’elles en contenaient.

La forêt du versant est

Nous avons déjà effectué deux itinéraires sur le versant ouest au sud de la chaîne des monts Nimba

en allant au South Nimba qui n’est qu’à 1 040 m d’altitude.

Nous allons suivre un autre itinéraire sur le versant est (Côte d’ivoire) en partant de la crête entre

la mine et la frontière de la Guinée au point le plus élevé en forêt à 1 310 m d’altitude.

Nous avons déjà décrit succinctement les forêts montagnardes dans le chapitre « Les crêtes des

monts Nimba ».

Nous partons donc de la forêt à Parinari-Garcinia sur quartzites ferrugineux avec Plectranthus

luteus en peuplement le long de la piste.

La crête au lieu où nous quittons la piste n’a qu’une dizaine de mètres de largeur. Aussitôt la

descente est très rapide. La pente a plus de 60 degrés.

Il est nécessaire de se retenir aux fûts des arbustes.

Les cimes se recouvrent et culminent à 5-7 m.

Parinari est commun accompagné par quelques Syzggium slaudlii et Santiria trimera. En sous-

étage Garcinia polyantha (4/3), Gaertnera paniculata et G. cooperi, Pauridianlha schnellii, Popowia nimbana,

Psychotria rufipilis rufipilis.

Source : MNHN, Paris

90

ACQUES-GEORGES ADAM

Le gaulis-perchis a 4 à 5 m de hauteur. Il est serré et aucune herbe n’occupe le sol sauf une fougère

sur les blocs rocheux et dans l’humus du sol : Dryopteris manniana.

Vers 1 200 m d’altitude la forêt à Parinari est à sous-bois d'Ochna membranacea (3/3) toujours

dans des quartzites ferrugineux. La pente s’adoucit et n’a plus que 40 à 45 degrés.

Garcinia diminue ainsi que Pauridiantha et Popowia puis disparaissent et font place à de nombreux

arbustes. Parinari excelsa est moins commun mais domine toujours en hauteur et atteint 15 m. Amanoa

bracteosa est assez fréquent (2/2).

Comme autres grands arbres :

Cathormion dinklagei (2/2).

Trichilia heudelotii (1/2).

Uapaca chevalieri (1/1) (de 13 m de hauteur).

Afrosersalisia cerasifera (X/l).

Quelques essences de la plaine apparaissent déjà à 1 200 m :

Amphimas ptericarpoides (X/l).

Parkia bicolor (X/l) (15 m de hauteur).

Lophira alata (X/l)...

Les principaux arbustes du sous-bois sont :

Ochna membranacea 3/3.

Gaertnera cooperi 2/3.

Memecylon golaense 2/2.

Memecylon polyanthemos 2/2.

Campylospermum reticulalum 1 /2

Anthonotha crassi folia 1/1.

Garcinia polyantha 1/1.

Dracoena sp. X/l.

Comme lianes :

Acacia pennata Rhaphiostylis preussii.

Acridocarpus smeathmannii. Rytigynia gracilipetiolala.

Culcasia angolensis

Vers 1 150 m d’altitude toujours sur une pente moyenne d’environ 40 degrés, les mêmes essences

et le même aspect. Belle futaie de 13 à 15 m de hauteur sans herbes dessous, avec un gaulis très clair.

Un très beau Conarium pour ce type de forêt a 15 m de hauteur et 80 cm de diamètre mais son fût est trapu.

Rinorea djalonensis est commun (2/3).

Vers 1 000 m d’altitude, la pente s’accentue à nouveau.

Elle a de 45 à 50 degrés.

La communauté végétale change.

Nous avons toujours Parinari excelsa dans l’étage supérieur avec Rinorea djalonensis (fleurs jau¬

nâtres) très commun dans le sous-bois (3/3). Ce Rinorea remplace pour l’abondance Ochna membranacea

et Campylospermum reticulatum qui formaient une grande partie du fonds du mort-bois entre 1 200-1 300 m.

De nouveau arbustes apparaissent :

Drypeies sp., Homalium aubrevillei (atteint 1 300 m ailleurs), Microdesmis keayana, Rothmannia

whithfieldii, Tarenna nitidula (atteint aussi 1 300 m sur la crête)...

Sur les rochers ombragés et humides et dans l’humus brun du sol, mal décomposé, Bégonia quadri-

alata est abondant par places.

Vers 950 m d’altitude la descente est toujours rapide.

Cette forte pente élimine les espèces de la plaine et permet aux Parinari-Santiria-Syzygium-Rinorea

de se regrouper.

Monodora lenuifolia et des Memecylon aylmeri et polyanthemos sont nombreux autour d’un affleu¬

rement rocheux qui empêche les grands arbres de se développer.

T abernaemontana longiflora 2/2.

Tricalysia reflexa 2/2.

Tricalysia reiiculala 2/2.

Vangueriopsis vanguerioides 1 /2.

Dicranolepis laciniata 1/1.

Premna hispida 1/1.

Psychotria limba X/l.

Source : MNHN, Paris

FLORE

MONTS NIMBA

Vers 850 m d’altitude, même communauté à Parinari-Sanliria et mêmes arbustes mais on peut

y ajouter : Ficus eriobolrioides (aussi sur la crête à 1 300 m), Fagara macrophylla, Nauclea diderritchii,

Cola lateritia maclaudii, Chidlowia (1 /2).

Des lianes :

Cnestis corniculata aux fruits rouges recouverts de poils très urticants, Manniophyton fulvum

(affleurement rocheux clair)...

C’est donc insensiblement que l’on rencontre les plantes des basses altitudes qui sont de plus en

plus nombreuses et variées au détriment de celles des crêtes.

Si la pente est très abrupte (plus de 50 degrés), le sol est peu profond et les espèces montagnardes

sont nombreuses même vers 900-800 m. Mais si la pente est douce ou si le sol est en palier et profond,

même à 1 200 m les espèces des plaines dominent.

Nous n’avons pas observé de palier au-dessus de 1 200 m.

Vers 800 m d’altitude le granit commence.

La pente est plus douce, même très douce, presque en palier. Aussitôt la forêt prend de l’ampleur.

De 15 à 18 m les arbres atteignent 35 à 40 m. Nous retrouvons les splendides futaies primaires à perchis

clairiérés ou denses. Pas d’herbes sur le sol mais de très nombreuses germinations dont peu pourront se

développer.

Parinari excelsa est toujours présent mais il est maintenant isolé et en mélange avec de nombreux

autres concurrents.

Dans le sous-bois les Drypeles sont communs.

Nous n’avons pas noté de Piptadeniastrum sur le trajet suivi mais les Légumineuses dominent

toujours avec sept genres.

Cette forêt des basses pentes sur granit est assez difficile à classer du fait de son hétérogénéité.

Les familles et genres qui peuvent la caractériser sont :

Légumineuses :

Lophira.

Méliacées.

Irvingiacées :

Amanoa (rémanence d’altitude).

Les principaux arbres qui la composent sont

Chidlowia sanguinea 2/2.

Parinari excelsa 1 /2.

Amanoa bracteosa 1/1.

Chrysophyllum perpulchrum 1/1.

Anopyxis klaineana X/l (1,10 m de diam.).

Bussea occidentalis X/l.

Calpocalyx brevibracteata X/l.

Ceiba pentandra X/l (un spécimen).

Chrysophyllum giganteum X/l.

Entandrophrogma utile X/l.

Erythrophleum ivorense X/l.

Gilbertiodendron limba X/l.

Dans le sous-bois :

Drypetes chevalieri 3/3.

Drypetes leonensis 1 /2.

Enneastemon barteri 1/2.

Une liane :

Sirychnos aculeala.

Des herbes rares :

Leptaspis cochleata 2/2.

Une épiphyte très commune sur les troncs :

Asplénium geppii.

Diospyros ivorensis 1/1.

Newtonia aubreoillei 1/1.

Irvingia gabonensis X/l.

Klainodoxa gabonensis X/l.

Lophira alata X/l.

Lovoa trichilioides X/l.

Mammea africana X/l.

Pterocarpus mildbraedii X/l.

Pycnanlhus angolensis X/l.

Schizocolea linderi 1 /2.

Uragoga biaurita 1/2.

Source : MNHN, Paris

92

JACQUES-GEORGES ADAM

Vers 625 m d’altitude un petit ruisseau torrentiel vraisemblablement à l’étiage est encombré de

gros rochers et de dépôts sableux. Il n’est pas inconnu des prospecteurs de diamants. Les petites plages

sont remuées jusqu’au fond rocheux et il est inutile de reprendre des recherches qui viennent d’être aban¬

données.

Le cadre est mélancolique et oppressant. La grande futaie silencieuse ne laisse tamiser que peu de

lumière et seul le ruisselet qui cascade donne un peu de vie.

Les blocs granitiques humides sont partiellement recouverts par :

Anubias lanceolala.

Asplénium unilatérale.

Bolbitis heudelolii.

Bolbilis salicina.

Marattia odontorosa.

Pollia condensala...

Les fûts sont droits. Les cimes atteignent 45 à 50 m.

Les essences sont variées. Aux précédentes on peut ajouter Piptadeniastrum, Heriliera, Calpocalyx

aubrevillei, Chrysophyllum pruniforme...

Drypetes sont toujours communs avec Microdesmis, Diospyros spp., Pancovia turbinata...

Les herbes sont très rares. Parfois des taches de Geophila spp. et quelques Fougères terrestres.

Nous avons atteint les forêts des plaines ou bas de piedmonts à pente très faible dans des sols

argilo-siliceux provenant de la décomposition des granits.

En résumé, nous avons rencontré entre 1 300 m d’altitude et 600 m les principaux groupements

suivants :

1° Forêt ombrophile montagnarde des crêtes à pic à 1 300 m d’altitude (quartzites)

à Parinari excelsa :

faciès à Garcinia polyantha + Pauridianlha schnelii + Plectranthus luteus.

2° Forêt ombrophile montagnarde des versants à 1 200 m d’altitude (quartzites)

à Parinari excelsa :

faciès à Amanoa bracleosa + Ochna membranacea.

3° Forêt ombrophile montagnarde des versants à 1 000 m d’altitude (quartzites)

à Parinari excelsa :

faciès à Rinorea djalonensis 4- Dicranolepis laciniata.

4° Forêt ombrophile de moyenne altitude des versants à 800 m d’altitude (granit)

à Parinari excelsa :

faciès à Parkia bicolor + Amanoa bracleosa + Schizocolea linderi + Leptaspis coch-

leata (et essences de basse altitude).

5° Forêt ombrophile de moyenne altitude des collines granitiques à 600 m d’altitude

à Légumineuses (Piptadeniastrum) :

faciès à Lophira alata + Drypetes spp. + Geophila spp.

Les versants de la chaîne du Gbam

Cette chaîne se raccorde en son milieu à la chaîne principale des monts Nimba.

La crête de la partie méridionale est parcourue par la route de Grassfield à la mine et une grande

partie de la crête de la partie nord par la route principale de la mine.

Plusieurs itinéraires ont été effectués dans les forêts des versants de cette chaîne :

1° dans les piedmonts à l’est de Grassfield (versant occidental) ;

2° dans les piedmonts au sud de Yéképa (versant occidental) ;

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

93

3° de part et d’autre de la route de Grassfield à la mine avec deux layons jusqu’au Yiti en partant

la route vers 750 m et 1 100 m d’altitude (versant oriental) ;

4° de part et d’autre de la route principale de la mine.

lo FORMATIONS PRIMAIRES

De ces prospections rapides il semble ressortir : qu’entre 500 et 1 200 m d’altitude, lorsque la pente

est assez uniforme, qu’elle est comprise entre 15 et 45 degrés, qu’il n’y a pas de thalwegs ni d’affleurements

rocheux, que le sol est assez profond pour permettre un bon ancrage des grands arbres par leur enracine¬

ment, la forêt est assez homogène.

Les espèces de basse altitude se rencontrent jusqu’à 1 200 m et si la forêt montagnarde à Parinari-

Amanoa apparaît dès 800-900 m, elle est alors située sur des croupes, arêtes ou bombements des versants.

Bien sûr, les essences des plaines se raréfient au fur et à mesure que l’altitude augmente mais on

peut toujours rencontrer vers 1 200 m :

Alstonia boonei.

Anopyxis klaineana.

Aubrevillea kerstingii.

Carapa procera.

Chidlowia sanguinea.

Chlorophora excelsa.

Entandrophragma utile.

Ils y sont alors très clairsemés.

Les prospections n’ont pas été assez poussées pour pouvoir énumérer les plantes qui n’existent

plus à 1 200 m ni pour préciser l’altitude à laquelle elles disparaissent.

Il semble bien que certaines ne vont pas vers les sommets des versants : Pentadesma, Mammea,

Klainedoxa, Uapaca guineensis et U. esculenta...

Les sous-bois à Geophila, Stelecantha, Diospyros, Drypetes... sont surtout vers les bas des pentes,

alors que ceux à Pseudochinolaena, Rhinacanthus, Psychotria, Memecylon, Tricalysia, Campylospermum

sont vers les crêtes.

La plupart des Rinorea sont aux faibles altitudes mais R. djalonensis devient très abondant vers

les hauteurs.

De nombreuses espèces, surtout parmi celles des recrûs secondaires, sont aussi communes à 500 m

qu’à 1 200 m : Harungana, Vernonia conferta, Axonopus compressus, Erigeron floribundus.

D’autres deviennent rares en altitude : Musanga, Macaranga hurifolia, Bridelia grandis...

Nous avons groupé dans une seule liste quelques-unes des espèces remarquées sur les versants

entre 500 et 1 200 m.

Ce n’est pas pour indiquer que la forêt est homogène. Il n’en est malheureusement pas ainsi mais

c’est seulement pour signaler que toutes existent en plus ou moins grande abondance entre ces deux

niveaux et qu’il ne nous a pas été possible avec nos connaissances actuelles des forêts du Nimba, sur les

pentes, de faire une coupure pour faire apparaître un étage moyen peut-être vers 850 m d’altitude.

Quantitativement, la forêt à 500 m est différente de la forêt à 1 200 m.

La première a plus d’essences de plaine et la seconde plus de montagnardes et le milieu de 500 m est

différent de celui à 1 200 m.

Il semble que ce soit plus l’influence du sol (plus profond, plus riche, plus humide, plus décomposé

à 500 m qu’à 1 200 m) que celle du climat (l’humidité de l’atmosphère est plus élevée en altitude mais

le sol est plus sec) qui imprime les changements.

Nous avons, pour commencer cette étude, laissé tous les versants dans la forêt à « Légumineuses »

puisque ce sont elles qui dominent de bas en haut.

Dans cette classe, il y a de nombreuses associations à mettre en évidence mais elles sont moins

apparentes que dans les forêts montagnardes à Parinari.

L’association à Chidlowia-Carapa le long des rivières qui est bien connue et nette ailleurs est aussi

une réalité au Nimba, mais nous avons vu que Childowia et Carapa existaient aussi sur les crêtes vers

1 200 m et dans les forêts des versants, ce qui diminue, pour la région, la valeur de ce groupement, comme

ripicole.

A la fin de ce chapitre nous essaierons cependant de choisir quelques espèces qui semblent pouvoir

s’associer plus fréquemment et plus abondamment avec d’autres mais qui forment des associations toujours

subordonnées aux forêts à « Légumineuses » des versants.

Heriliera ulilis.

Irvingia gabonensis.

Lophira alaia.

Newlonia aubrevillei.

Parkia bicolor

Piptadeniastrum africanum.

Source : MNHN, Paris

94

JACQUES-GEORGES ADAM

2° FORMATIONS SECONDAIRES

Une autre formation récente existe sur les versants et les crêtes entre 500 et 1 200 m d’altitude :

celle des recrûs secondaires.

Ils sont aisés à observer puisqu’ils ont été provoqués par des abattages pour l’ouverture des routes.

La flore est riche et variée et elle est identique à celle des plaines.

A titre de documentation nous donnons ci-après quelques-unes des espèces relevées sur les trajets

parcourus.

Ces relevés font apparaître des positions intéressantes montrant la plasticité des espèces.

C’est ainsi que Pennisetum purpureum, plante surtout localisée, dans la région, aux vallées humides

et plus rarement dans les jeunes jachères, forme des taches étendues sur les bas-côtés de la route en sol très

drainé et superficiel à 1 200 m d’altitude. L’humidité élevée de l’atmosphère doit compenser la faible

saturation du sol.

Solarium torvum qui est en peuplements purs dans les jachères à 500 m est également très abondant

à 1 200 m.

Axonopus compressas et Paspalum conjugatum peuvent former de petites prairies vigoureuses

à 1 200 m aussi bien qu’à 500 m et même près de la mer.

Si le recrû secondaire jusqu’à 1 200 m et même au-dessus est presque uniquement formé par des

espèces des plaines, à partir de 900-1 000 m on commence à rencontrer des espèces montagnardes sur

les bas-côtés des routes : Dissotis jacquesii, Cyperus baronii mannii, Vernonia frondosa, Rubus fellatae

et R. pinnatus afrotropicus...

Voici, comme exemple, un relevé partiel de recrû secondaire effectué sur un défrichement de forêt

montagnarde à Parinari excelsa + Amanoa bracteosa + Syzygium staudtii avec sous-bois à Memecylon

spp. + Campylospermum reliculatum + Tricalysia spp. à 1 100-1 200 m d’altitude sur la route de Grassfield

à la mine.

1° Arbres :

Anlhocleisla nobilis.

Chlorophora excelsa (jeunes).

Discoglypremna caloneura.

Ficus sp.

2° Arbustes :

Alchornea cordifolia.

Dissotis erecta (4/4).

Harungana madagascariensis (4/4).

Macaranga helerophylla.

Musanga cecropioides (X/l).

Phyllanthus discoideus.

Solarium torvum.

Tréma guineensis.

Vernonia conferla.

Vernonia frondosa.

Vismia guineensis.

3° Plantes volubiles-sarmenteuses :

Microglossa afzelii serralifolia.

Mikania scandens.

Mussaenda afzelii.

Rubus fellatae.

Rubus pinnatus afrotropicus.

Sabicea lasiocalyx.

Sabicea rosea.

Sacosperma paniculatum.

Uncaria africana.

Vernonia biafrae.

3° Herbacées :

Aframomum exscapum.

Aframomum longiscapum.

Aframomum strobilaceum.

Aframomum sulcatum.

Cissus producta.

Cyperus baronii mannii.

Emilia coccinea.

Emilia praetermissa.

Lycopodium cernuum.

Nephrolepis biserrata.

Nephrolepis undulata.

Osbeckia tubulosa.

Erigeron floribundus.

Hibiscus diversifolius.

Ipomoea inuolucrata.

Isachne buettneri.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

95

Panicum laxum.

Panicum scandens.

Pilyrogramma calomelanos.

Pteridium aquilinum lanuginosum.

Scleria barteri.

Selaginella myosurus.

Vigna nigritia (X/l).

Vigna racemosa...

Un autre relevé partiel sur la même route entre 900-1 000 m d’altitude sur une forêt à « Légumi¬

neuses » + Lophira + Parinari... ne montre déjà plus de rémanences montagnardes :

1° Arbres :

Parinari excelsa.

Uapaca guineensis (25 m de hauteur).

Amanoa bracteosa.

Lophira alata.

2° Arbustes :

Dissotis erecta.

Harungana madagascariensis (4/4).

Musanga cecropioides (2/2).

3° Plantes volubiles-sarmenteuses :

Microglossa volubilis.

Mikania scandens.

Solanum torvum.

Tréma guineensis (3/3).

Vismia guineensis (2/2).

Sabicea discolor.

Sherbourniae bignoniiflora.

4° Herbes :

Agératum conyzoides (3/3).

Aspilia africana (3/3).

Axonopus compressus (2/5).

Borreria verticillata (X/2).

Emilia coccinea.

Erigeron floribundus (2/2).

Ipomoea involucrata.

Melinis minuliflora (X/5).

Panicum laxum (3/3).

Paspalum conjugatum (2/4).

Pennisetum purpureum (1 /3).

Pteridium aquilinum.

Scleria barteri.

Selaginella myosurus (4/4).

Voici un relevé de quelques plantes observées entre 500 et 1 200 m sur les itinéraires détaillés

au début du chapitre sur les versants de la chaîne de Gbam et sur quelques itinéraires de la chaîne prin¬

cipale autres que ceux déjà résumés :

lo FORÊTS PRIMAIRES1 :

a) Arbres :

Afrosersalisia afzelii (+).

Alstonia boonei ( — ).

Amanoa bracteosa (+).

Amphimas ptericarpoides ( — ).

Anthonotha frangrans ( — ).

Aubrevillea kerstingii ( — •).

Blighia welwilschii ( — ).

Bussea occidentalis ( — ).

Chidlowia sanguinea ( — ).

Chrysophyllum africanum ( — ).

Chrysophyllum giganleum ( — •).

Chrysophyllum perpulchrum (étage moyen).

Chrysophyllum pruniforme ( — ).

Cryptosepalum tetraphyllum (+).

1. Le signe (+) indique une plus grande abondance en

la base des versants.

Copaifera salikounda ( — ).

Coula edulis ( — ).

Dracryodes klaineana ( — ).

Daniellia ogea ( — ).

Funtumia africana (étage moyen).

Gilbertiodendron limba (étage moyen).

Guibourlia ehie ( — ).

Irvingia gabonensis ( — ).

Lophira alata ( — ).

Nauclea diderrilchii ( — ).

Newtonia duparqueliana ( — ).

Newtonia aubrevillei ( — ).

Parinari excelsa (+).

Parinari glabra ( — ).

altitude et le signe ( — ) une plus grande abondance vers

Source : MNHN, Paris

96

JACQUES-GEORGES ADAM

Parkia bicolor ( — ). Syzygium rowlandii (étage moyen).

Pausinyslalia lane poolei ( — ). Terminalia ivorensis ( — ■).

Penlaclethra macrophylla ( — ■). Terminalia superba (étage moyen).

Pentadesma butyracea ( — •). Trichilia heudelotii (étage moyen).

Piptadeniastrum africana (étage moyen). Uapaca guineensis (étage moyen).

b) Petits arbres et arbustes du sous-bois :

Aidia genipiftora ( — ).

Alchornea floribunda (étage moyen).

Argomuellera macrophylla ( — ).

Aulacocalyx jasminiflora (étage moyen).

Belonophora hypoglauca (étage moyen).

Caloncoba brevipes ( — ).

Carpolobia lutea ( — ).

Cassia aubreoillei (+).

Cola caricaefolia ( — ).

Cola reticulata (étage moyen).

Crotonogyne catervi flora (étage moyen).

Drypeles afzelii (étage moyen).

Drypeles chevalieri (étage moyen).

Drypetes gilgiana (étage moyen).

Drypetes inaequalis (étage moyen).

Drypetes ivorensis ( — ).

Diospyros heudelotii (étage moyen).

Diospyros ivorensis ( — ).

Ficus eriobolrioides (+).

Friesodielsia grandi flora (+).

Garcinia afzelii (étage moyen).

Garcinia gnetoides (étage moyen).

Garcinia polyantha (-f).

Hutchinsonia barbata (étage moyen).

c) Herbes :

Commelina capitata (étage moyen).

Dracoena adamii (étage moyen).

Hypolytrum africanum (étage moyen).

Idertia morsonii (étage moyen).

Memecylon aylmeri (+).

Memecylon englerianum (+).

Memecylon golaense (étage moyen).

Microdesmis keayana (étage moyen).

Neostenanlhera hamata (étage moyen).

Olax gambecola ( — ).

Pavetta vignei (étage moyen).

Polyalthia oliveri ( — ).

Polyceratopus parviflorus (étage moyen).

Psychotria limba (+).

Psychotria lophoclada (+).

Psychotria sciadephora (étage moyen).

Rinorea djalonensis (-f).

Rinorea subintegrifolia (étage moyen).

Rothmannia longi flora (étage moyen).

Rothmannia urcelliformis (étage moyen).

Rotthmannia whilfieldii (étage moyen).

Tabernaemontana longi flora (étage moyen).

Tarenna adamii (étage moyen).

Tricalysia reflexa ( +).

Tricalysia reticulata (+).

Vangueria vanguerioides (+).

Vitex thyrsiflora (+).

Hypolytrum purpurescens (étage moyen).

Lankesteria hispida (étage moyen).

Lastreopsis efulensis (étage moyen).

2° FORÊTS PRIMAIRES ET SECONDAIRES (LIANES)

(Ces lianes fleurissent et fructifient en forêt primaire sur les cimes des grands arbres ou dans les

jeunes recrûs secondaires.)

Nous n’avons pas indiqué d’étage préférentiel pour les lianes. Il semble qu’elles sont aussi abon¬

dantes vers 500 m que vers 1 200 m.

Acridocarpus smeathmanii.

Adenia lobata.

Agelaea nitida.

Agelaea obliqua.

Agelaea trifolia.

Aphanoslylis mannii.

Artabotrys hispidus.

Artabotrys insignis.

Artabotrys jollyanus.

Artabotrys thomsonnii.

Baissea leonensis.

Baissea multi flora.

Bertiera chevalieri.

Bonamia thunbergiana.

Calycobolus africanus.

Campylostemon angolense.

Canthium manense.

Clematis grandi flora.

Combretum comosum.

Combretum grandiflorum.

Combretum hispidum.

Combretum platypterum.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

97

Combretum racemosum.

Combretum smeathmannii.

Cnestis racemosa.

Connarus africanus.

Crossoslema laurifolium.

Dalbergia afzeliana.

Dalbergia saxalilis.

Dichapetalum albidum.

Dichapelalum martineaui.

Dioscoreophyllum cumminsii.

Entada gigas.

Entada sclerata.

Hugonia planchonii.

Jaundea pinnata.

Kolobopelalum leonense.

Landolphia dulcis barleri.

Landolphia foreliana.

Landolphia hirsuta.

Landolphia membranacea.

Landolphia micrantha.

Leptoderris brachyptera.

Mikaniopsis paniculata.

Milletia lucens.

Morinda confusa.

Mussaenda chippii.

Mussaenda elegans.

Neuropeltis acuminata.

Oncinotis nitida.

Pararislolochia leonensis.

Platysepalum hirsutum

Polycephalum capitatum.

Pyrenacanlha klaineana.

Pyrenacanlha vogelii.

Rhaphiostylis preussii.

Rhigiocarya peltala.

Rulidea membranacea.

Ruiidea paroi flora.

Salacia columna.

Salacia cornifolia.

Salacia debilis.

Salacia owabiensis.

Salacia staudtiana leonensis.

Sherbournia calycina.

Simirestis unguiculala.

Slephania dinklagei.

Slrophanlhus gratus.

Strophanlhus preussii.

Strychnos aculeata.

Slrychnos afzelii.

Strychnos barteri.

Strychnos cuminodora.

Strychnos densi flora.

Strychnos floribunda.

Strychnos icaja.

Strychnos malacoclados.

Strychnos soubrensis.

Strychnos splendens.

Slrychnos usambarensis.

Telracera polatoria.

Urera cameroonensis.

Urera oblongifolia.

Urera obovata.

Urera rigida.

Usleria guineensis.

3° RECRUS SECONDAIRES

(Les plantes des recrûs secondaires proviennent des plaines. Elles envahissent les lieux défrichés

de 500 à 1 200 m et même plus. Les différences d’altitude entre ces deux niveaux ne semblent pas avoir

d’influence.)

a) Arbres :

Albizia gummifera.

Albizia zygia.

b) Arbustes et petits arbres :

Bertiera racemosa.

Bridelia micrantha.

Canthium horizontale.

Chassalia afzelii.

Croton aubreoillei.

Ficus leprieurii.

Macaranga helerophylla.

Macaranga spinosa.

Manotes expansa.

Ricinodendron africanum.

Xylopia aethiopica...

Pavelta corymbosa.

Piper umbellalum.

Rauwolfla vomitoria.

Tarenna nitidula.

Tetrorchidium didymostemon.

Tréma guineensis.

Trislemma coronalum.

Vismia guineensis.

Vitex grandifoliola.

c ) Plantes volubiles-sarmenteuses-lianescentes :

Acacia pennata. Adenia gracilis.

Adenia cissampeloides. Adenopus breoiflorus.

0 564010 6

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

Celosia laxa.

Cissus debilis.

Cissus glaucophylla.

Cissus oreophila.

Coccinia barleri.

Coccinia keayana.

Coffea ekelensis.

Cynanchum adalinae.

Dioscorea smilacifolia.

Gongronema latifolium.

d) Herbacées et suffrutescentes :

Aframomum melegueta et autres espèces.

Brillantaisia lamium.

Hypolepis sparsisora.

Isachne bueltneri.

Momordica cissoides.

Momordica foelida.

Raphidiocyslis chrysocoma.

Ruthalicia eglandulosa.

Ryligynia gracilipeliolata.

Sabicea discolor.

Sabicea harleyae.

Tylophora oculata.

Tylophora sylvatica.

Lycopodium cernuum.

Maranlochloa purpurea.

Microlepia speluncae.

Triplotaxis stellulifera.

et la plupart des herbes des plaines.

Cette liste peut être complétée par les inventaires relevés entre 900-1 000 m et 1 100-1 200 m.

Les recrûs secondaires de la chaîne ont donc peu d’arbres (abattage récent), beaucoup d’arbustes

et de lianes (à compléter par la liste des lianes des forêts primaires et secondaires du paragraphe 2). A noter

l’absence d 'Elaeis dans ces défrichements nouveaux.

En résumé, nous avons rencontré sur les différents versants de la chaîne du Gbam, les principaux

groupements suivants :

1° Forêts primaires :

a) Forêt ombrophile de basse altitude (500-700 m)

à Légumineuses :

faciès à Chrysophyllum perpulchrum + Rottmannia spp. + Lankesteria hispida.

b) Forêt ombrophile de faible altitude (700-1 000 m)

à Légumineuses :

faciès à Lophira alata + Drypetes spp. + Hypolylrum purpurascens.

c) Forêt ombrophile de moyenne altitude (1 000-1 200 m)

à Légumineuses :

faciès à Afrosersalisia afzelii + Friesodielsia grandiflora + Isachne buettneri.

d) Forêt ombrophile ripicole (500-700 m)

à Protomegabaria stapfîana :

faciès à Chidlowia sanguinea + Guaduella oblonga.

2° Recrus secondaires :

Alchornea cordifolia + Harungana madagascariensis

faciès à Chassalia afzelii + Aframomum spp. + Lepidagalhis alopecuroides.

Source : MNHN, Paris

Les forêts des plaines vers 500 m d’altitude

Les plaines de la région des monts Nimba sont situées à environ 450-500 m d’altitude.

Ce ne sont pas de véritables plaines au sens géographique du mot mais plutôt de basses collines

mollement ondulées avec de nombreuses petites vallées peu étendues et plus ou moins encaissées.

Vues de la crête, ces ondulations se distinguent mal.

Seuls, des dômes épars s’élèvent plus ou moins. Ils peuvent atteindre 1 200 m d’altitude dans le

massif du Ziama (Macenta-Guinée) à cheval sur la frontière guinéo-libérienne.

L’appellation de « plaine » qui vient naturellement à l’esprit est surtout provoquée par le contraste

entre ces étendues à faible relief, la chaîne et les petites montagnes qui entourent les monts Nimba.

Les vraies plaines, presque horizontales, sont rares et de faible largeur. II faut descendre les rivières

pour les rencontrer à partir de Saniquellie.

Nous englobons donc dans les forêts des « plaines » aussi bien les forêts des vallées non marécageuses

que celles des faibles pentes en excluant celles qui sont sur les versants des collines à partir d’environ

500 m d’altitude où les gneiss, schistes, quartzites ou autres roches sont peu décomposés.

Les forêts des plaines (dans ce sens large) et faibles collines sont situées dans des sols décomposés,

profonds, souvent en place mais généralement colluviaux ou illuviaux.

Ils sont de teinte claire, beige ou grisâtre et souvent les cristaux de silice sont encore visibles.

Tout reste à étudier pour connaître le rapport sol-végétation.

De nombreux relevés et profils sont nécessaires pour essayer de déceler l’influence du sol ou de

la basse altitude sur les associations forestières.

L’influence du fer est peu nette et il n’est pas possible de certifier que l’abondance ou l’absence des

espèces entre la chaîne ferrugineuse et les plaines gneissiques proviennent de la modification géologique

ou altitudinale.

Il est curieux de constater la différence de flore qui existe entre les collines granito-gneissiques

situées au pied occidental de la chaîne, à 500 m d’altitude, près de Yéképa et celles également granito-

gneissiques qui sont à 60 km à vol d’oiseau au sud-ouest des premières près de Kitoma, toujours à environ

500 m d’altitude.

Le fonds commun des « Légumineuses » semble identique. Uapaca guineensis est abondant dans les

deux massifs, mais nous n’avons pas remarqué dans les forêts près de Yéképa les peuplements qui existent

dans celles de Kitoma avec :

Carapa procera (var. à petits fruits).

Calpocalgx spp.

Memecglon (?) sp. nov.

Plagiosiphon emarginatus.

Xylopia slaudtii

tous dans des sols drainés, non marécageux, parfois même rocheux, mais dans des types de forêts humides.

Les forêts primaires des plaines sont maintenant très réduites dans la région des monts Nimba.

Celles qui ont persisté sont appelées à disparaître en quelques années devant la brusque augmentation

de la pression démographique.

Celles situées vers la Côte d’ivoire sont aussi très attaquées, mais vu l’éloignement du centre minier,

les cultivateurs sont moins tentés par ces terres neuves puisqu’il est nécessaire de passer un col à près

de 900 m d’altitude pour y accéder.

Seules, les familles jalouses de leur indépendance et de leur tranquillité commencent à y effectuer

leur abattis.

Nous trouvons donc maintenant dans les plaines, deux grandes formations :

1° Les forêts secondaires à tous les stades de régénération qui occupent la plus grande superficie

des terres.

2° Les forêts primaires, très réduites.

Source : MNHN, Paris

100

JACQUES-GEORGES ADAM

1“ LES FORÊTS SECONDAIRES

Nous les avons déjà observées à la base des différentes petites montagnes décrites : mont Yuelliton,

mont Bélé, etc.

Leur flore et les groupements sont extrêmement variés puisqu’ils commencent aux messicoles

pour se terminer à la vieille forêt secondaire difficilement discernable de la forêt primaire.

Certains sols, à l’origine plus pauvres que d’autres, surtout des schistes chloriteux ou sériciteux,

des gneiss très décomposés avec formation de granules ferrugineux, très souvent cultivés, se sont savanisés

(savanes de Thuo-Yéképa et du nord de Grassfield...), mais la majorité des champs se recouvre dès la

récolte d’herbes, de plantes volubiles, de lianes, de rejets de l’ancienne forêt et d’arbres héliophiles.

En deux ou trois ans, un véritable semi-taillis très serré empêche les Graminées de s’installer.

C’est donc l’évolution classique de la régénération forestière en climat guinéo-congolais.

Cette évolution est généralement la suivante :

1° Vers novembre, les messicoles qui se sont développées avant la moisson prennent possession

du sol dès la récolte :

Agératum conyzoides.

Aspilia africana.

Blumea perrottetiana.

Cephalostigma perrotlelii.

Congza aegypliaca aegyptiaca.

Erigerun floribundus.

Ethulia conyzoides.

Ipomoea involucrata.

Nelsonia campestris.

Ocimum gratissimum.

Panicum laxum.

Paspalum conjugatum.

Platostoma africanum.

Scoparia dulcis.

2° Vers janvier, du fait de l’humidité permanente de l’air et du sol, des plantes annuelles ou vivaces

dont beaucoup de volubiles qui étoufferont les messicoles, envahissent les vestiges des plantes cultivées :

Desmodium adscendens.

Laggera alata.

Pennisetum purpureum.

Scleria barteri.

Selaginella scandens.

Selaria chevalieri.

Vigna racemosa.

3° Vers mars, c’est-à-dire avant le retour des grandes pluies, les rejets des souches repartent vigou¬

reusement, surtout les lianes des familles suivantes :

Combrétacées, Connaracées, Dilléniacées, Fabacées, Hippocratéacées, Icacinacées, Loganiacées,

Ménispermacées... Les rejets des souches des arbres sont nombreux mais il est probable que tous ne survi¬

vront pas après l’épuisement des réserves accumulées dans les cellules.

On a peu de données suivies sur la possibilité de la futaie à donner du taillis.

4° Vers juin, dès les premières grandes pluies, les semis des arbres héliophiles étrangers à la forêt

primaire se développent. La liste des plus fréquents est donnée ci-après.

Environ un an après, vers novembre, les messicoles ne peuvent à nouveau se régénérer le sol étant

nouvellement occupé par les plantes vivaces. L’ancien champ est couvert de plantes volubiles qui sub¬

mergent les rejets des lianes et des arbres. Entre les souches de nombreux jeunes plants ligneux se déve¬

loppent avec vigueur et cherchent à ne pas être étouffés par les rejets. Ils y réussissent plus ou moins

bien suivant la densité de ces derniers.

Environ deux ans après, un fouillis impénétrable de rejets, jeunes plants, lianes, occupe l’ancien

champ.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

101

Entre deux et sept ans il est difficile de discerner dans la jeune forêt les arbres qui proviennent

des souches de ceux qui proviennent des semis. Seule, la dilïérence des espèces peu l’indiquer. Les lianes

toujours très nombreuses empêchent toute circulation sans machette.

Cependant, lorsque les peuplements sont presque monospécifiques par suite de germinations très

abondantes dans des sols presque dépourvus de rejets, les lianes peuvent être absentes.

La circulation est alors plus aisée.

C’est le stade à Harungana, Musanga, Tréma... qui cache des arbres héliophiles plus grands et

plus longévifs et des essences sciaphiles de l’ancienne forêt.

Parfois, après sept ans, cette jeune forêt est redéfrichée et remise en culture.

Entre sept ans et environ cent ans, si la forêt n’est pas abattue, les grandes espèces héliophiles

commencent à étouffer la flore précédente. On y trouve :

Antiaris africana.

Bosquiea angolensis.

Ceiba pentandra.

Celtis spp.

Chlorophora excelsa.

Ficus spp.

Lophira alata.

Morus mesozygia.

Piptadeniastrum africanum.

Ricinodendron heudelotii.

Slerculia tragacantha.

Terminalia ivorensis.

Terminalia superba.

Dans le mort-bois, il y a déjà les essences qui reconstitueront l’ancienne forêt d’origine qui se déve¬

loppent lentement à l’ombre des espèces précédentes. A partir de soixante-quinze ans, les arbres plus

sciaphiles peuvent commencer à prendre la place des essences de lumière qui périclitent, tels :

Anthonotha spp.

Bussea occidentalis.

Calpocalyx spp.

Eniandrophragma spp.

Guarea cedrata.

Heriliera ulilis.

Khaya spp.

Lovoa klaineana.

Mammea africana.

Newtonia spp.

Parinari spp.

Uapaca spp.

La reconstitution de la forêt n’est pas aussi nette que nous venons de l’indiquer.

Si elle suit à peu près ces différentes phases, celles-ci sont très variables comme composition floris¬

tique selon la fertilité du sol et surtout d’après le potentiel végétal renfermé dans la terre (souches et graines)

au moment de l’abandon des cultures.

S’il s’agit d’un premier défrichement sur forêt primaire et qu’il y ait de nombreux rejets et de grands

arbres porte-graines conservés, la forêt d’origine se reconstituera partiellement rapidement. C’est ainsi

que Lophira et Parinari peuvent être abondants dès le départ, surtout s’il n’y a pas eu plusieurs années

successives de cultures.

Cela se pratique ainsi chez les populations très clairsemées et isolées où la base de l’alimentation

est le riz et où cette denrée n’est pas suivie par des arachides et du manioc qui sont cultivés dans des sols

pauvres en humus.

Dans ce dernier cas, après souvent sept années de cultures ininterrompues, le sol est épuisé et la

reconstitution forestière est lente et difficile.

Le stade Harungana-Trema est alors bien marqué alors que celui à Macaranga-Musanga sera dans

les sols profonds peu dégradés par les cultures.

Un inventaire de toutes les plantes des formations secondaires ferait un peu double emploi avec

l’inventaire descriptif qui constitue la deuxième partie de ce travai’ où ce renseignement est mentionné

mais il nous semble intéressant de donner la liste des arbustes et arbres les plus fréquents non originaires

de la forêt primaire en excluant également les lianes qui existent aussi bien dans les recrûs secondaires

que sur les cimes des grands arbres.

On rencontre donc, dans les jeunes formations secondaires situées à la périphérie des monts Nimba,

les espèces suivantes :

Alchornea cordifolia.

Alchornea hirtella.

Bertiera racemosa.

Berliera spicata.

Bridelia grandis.

Bridelia micrantha.

Canthium glabrifolium.

Chassalia afzelii.

Claoxylon hexandrum.

Craterispermum laurinum.

Source : MNHN, Paris

JACQUES-GEORGES ADAM

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

103

Dissolis erecta.

Ficus capensis.

Gaerlnera paniculata.

Harungana madagascariensis.

Homalium aylmeri.

Lindackeria denlala.

Macaranga barteri.

Macaranga heterophylla.

Macaranga hurifolia.

Macaranga spinosa.

Manniophyton fulvum.

Mareya spicata.

Millelia lane poolei.

Milletia pollens.

Milletia zechiana.

Musanga cecropioides.

Myrianthus arboreus.

Myrianthus libericus.

Ochlhocosmus africanus.

Pauridiantha hirtella.

Pavetta nilidula.

Phyllanthus muellerianus.

Piper umbellatum.

Premna hispida.

Rauwolfia vomiloria.

Rytigynia canthioides.

Sherbournia calycina.

Smeathmannia pubescens.

Solanum torvum.

Solanum verbascifolium.

Soyauxia floribunda.

Tetrorchidium didymostemon.

Tréma guineensis.

Vernonia conferta.

Vismia guineensis.

Voacanga africana.

Le stade arboré qui succède au stade arbustif est surtout représenté par les essences de lumière

suivantes :

Albizia gummifera.

Albizia zygia.

Anlhocleista nobilis.

Anthonotha macrophylla

Cathormion dinklagei.

Chlorophora excelsa.

Fagara macrophylla.

Morus mesozygia.

Les Elaeis sont absents des défrichements récents sur forêts primaires mais ils deviennent abondants

dans les cultures et jachères qui existent depuis plusieurs cycles culturaux. Ils s’installent peu à peu.

A noter également la rareté de Pycnanthus et de Triplochiton. Il existe de beaux exemplaires de ce dernier

dans les anciennes forêts secondaires.

2° LES FORÊTS PRIMAIRES

Forêt de plaine

(sur alluvions schisto-granitoïdes dans la vallée du Yah à 500 m d’altitude à Yéképa) (planche n° 21)

Le Yah a son origine en Guinée. Son cours traverse différentes formations géologiques.

Dans sa partie supérieure il entraîne des débris de quartzites ferrugineux, puis sur les premiers

contreforts des schistes variés, ensuite, dans la plaine, des dépôts schisto-granitiques et la teinte jaunâtre

des alluvions limono-argileuses fait penser que les éléments du granit dominent.

Il n’y a pratiquement plus de forêts primaires dans le cours non torrentiel du Yah aux environs

des monts Nimba.

Elles ont été détruites surtout dans un but cultural et elles ont été remplacées par des formations

secondaires de peu d’intérêt du point de vue floristique.

Les basses vallées que drainent quelques petits affluents au cours moins rapide et temporaire sont

marécageuses et ont alors le type de « forêt marécageuse à Mitragyne » qui n’était pas celui de 1 ancienne

forêt du lit majeur du Yah.

Le lit mineur, quoique peu profond, l’est assez pour servir de drain aux terres environnantes après

les crues.

Les sols sont toujours humides à faible profondeur mais ne sont pas spongieux superficiellement

comme les sols marécageux d’autant plus que les alluvions sont assez perméables pour ne pas retenir

l’eau lorsque la rivière baisse.

On va pouvoir cependant connaître la composition approximative de cette ancienne forêt qui

Phyllanthus discoideus.

Ricinodendron africanum.

Terminalia ivorensis.

Terminalia superba.

Trichilia heudelotii.

Spondias mombin.

Sterculia tragacantha.

Source : MNHN, Paris

104

JACQUES-GEORGES ADAM

suivait largement les méandres de cette rivière grâce à un boqueteau intact qui a été, par hasard, conservé

dans une boucle à proximité de la route en face des magasins généraux de Yéképa.

On longe cette forêt, qui est à gauche lorsque l’on traverse le pont du Yah sous la première route

qui conduit aux quartiers résidentiels et administratifs de Yéképa en venant de Grassfield.

La forêt est en grande partie limitée par le Yah. Seule, la partie sud de la boucle fait communiquer

cet îlot forestier avec la terre ferme.

La végétation est très dégradée autour de la boucle.

Ce sont des savanes sur alluvions humides avec : Penniselum purpureum, Setaria chevalieri et

Selaria megaphylla et les parties plus hautes, non inondables, avec Anadelphia leptocoma, Hyparrhenia

diplandra...

Des arbustes banaux envahissent peu à peu ces savanes lorsqu’elles ne sont pas coupées et incinérées :

Solarium torvum. Solarium verbascifolium, Clerodendron spp., Combrelum spp...

La forêt riveraine de la boucle est dans un sol humide en permanence. Le sol peut être passagèrement

mais peu profondément submergé au moment des crues. L’étiage est à environ 2 m au-dessous du niveau

moyen des berges.

Malgré qu’une partie de la forêt longe la berge et que le courant d’eau soit permanent, il n’y a pas

de forêt ripicole à Cathormion allissimum comme il en existe plus loin dans la région dans des stations

presque identiques.

Ce n’est pas non plus une forêt marécageuse à « Mitragyne » mais elle n’en est pas loin (un exemplaire).

C est toujours une forêt à Légumineuses au sens large de cette famille. Dix espèces ont été remarquées.

Le relevé ne donne qu’un aperçu de la composition possible des forêts denses des plaines humides.

En effet, son exiguïté, environ 1,5 ha, ne lui permet pas de posséder toutes les essences qui pourraient

y vivre. L’hétérogénéité et la richesse de ces forêts sont bien connues et la présence d’espèces très dispersées

qui peuvent se rencontrer seulement tous les 10 ou 20 ha ne permet donc pas de concentrer sur une si

petite surface ce que nous aurions observé si nous avions prospecté le long des rives en cherchant les indi¬

vidus isolés dans les défrichements.

Ainsi, plus en aval, près du Yah, dans la vallée nous avons noté : Anopyxis klaineana, Combreto-

drendron africanum, Erylhrina mildbraedii, Mammea africana, Prolomegabaria stapfiana, Tieghemella

heckelii...

Thaumalococcus daniellii dans le sous-bois.

Dans la forêt de la boucle, nous avons relevé :

1° Grands arbres :

Piptadeniaslrum africanum 1/1.

Calpocalyx brevibracleatus 2/2.

Calpocalyx aubrevillei 2/1.

Chidlowia sanguinea 2/2.

Samanea dinklagei 2/2.

Anthonolha macrophylla 1 /2.

Newlonia aubrevillei 1 /2.

Carapa procera 1/1.

Amanoa bracleosa X/l.

Anthonolha fragrans X/l.

Funtumia africana X/l.

Cola lateritia maclaudii 2/2.

Uapaca guineensis 2/2.

Cryptosepalum telraphyllim 1 /2.

Pentaclethra macrophylla 1 /2.

Chlorophora excelsa 1 /I .

Klainodaxa gabonensis X/l.

Lophira alata X/l.

Trichilia heudelotii X/l.

2° Petits arbres et arbustes du sous-bois :

Rinorea oblongifolia 2/2.

Whilfieldia lateritia 3/3.

Cola aff. reticulala 2/2.

Psychotria sciadephora 2/2.

Claoxylon hexandrum 1 /2.

Craterispermum laurinum (lisière) 1 /2.

Crotonogyne caterviflora 1/2.

Callichillia subsessilis 1/1.

Chassalia sp. 1/1.

Aeglopsis chevalieri X/l.

Rinorea djalonensis 2/2.

Rinorea subintegrifolia 2/2.

Hunleria simii 1 /2.

Microdesmis keayana 1 /2.

Heinsia crinala 1/1.

Euclinia longiflora X/l.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

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Argomüllera macrophylla X/l.

Dracoena elliotii X/l.

Rinorea ilicifolia X/l.

3° Lianes :

Agelea obliqua 1/1.

Manniophyton fulvum X/l (grêle dans le

Rhaphioslylis preussii 1/1.

Salacighia letestuana X/l.

Strychnos cuminodora X/l.

sous-bois).

Pyrenacantha acuminata X/l.

4° Subligneuses dressées :

Dracoena adamii 1/2.

Palisola hirsula 1 /2.

5° Subligneuses volubiles :

Adenia cissampeloides X/l (lisière).

Asyslasia scandens X/l (sous-bois).

6° Herbes :

Geophila obvallata 2/4.

Geophila sp. 2/3.

Geophila afzelii 2/4.

Pseuderanthemum tunicalum 2/2.

Ctenitis pilosissima 1/3.

Aframomum spp. 1/2.

Guaduella oblonga 1/3.

Palisota barleri 1/2.

Sarcophrynium priogonium 1/2.

Hypolytrum purpurescens 1/2.

7° Épiphytes :

nombreuses dont Culcasia sp. nov. (?).

L’examen de ces espèces nous permet donc bien de dire que cette forêt est toujours dans la classe

des forêts à Légumineuses. C’est un faciès à Calpocalyx (2 espèces bien représentées) avec un sous-bois

à Rinorea (4 espèces bien représentées).

Certaines espèces sont nettement accidentelles et proviennent de graines de la montagne ou de

stations moins humides :

Amanoa, Cryplosepalum (qui n’est pas des vallées dans cette région). Cola lateritia maclaudii...

A noter l’absence de : Heritiera, Saccoglottis, Xylopia...

Cette forêt peut se définir et se caractériser floristiquement ainsi : forêt dense ombrophile guinéo-

congolaise des vallées humides de faible altitude à Légumineuses, Protomegabaria, Calpocalyx, Rinorea spp.

et Hunleria simii.

Voici un autre relevé effectué dans les forêts situées de part et d’autre de la route de la Guinée,

après New Gbapa, dans des sols profonds, bien décomposés, argileux, beige clair.

Aucune essence ne semble particulièrement dominer, sauf parfois Uapaca guineensis qui forme

des taches.

La présence très exceptionnelle et localisée de Ceiba pentandra, Triplochilon scleroxylon (ce dernier

absent sur la chaîne et les versants), Spondias mombin, semble indiquer de très anciennes formations

secondaires sur quelques parties de nos itinéraires.

1° Arbres :

Piptadeniaslrum africanum.

Lophira alata.

Heritiera utilis.

Uapaca guineensis.

Klainedoxa gabonensis.

Afrosersalisia afzelii (atteint 45 m). Enlandrophragma candollei.

Amphimas ptericarpoides. Fagara macrophylla.

Source : MNHN, Paris

106

JACQUES-GEORGES ADAM

Anopyxis klaineana.

Anthonotha fragrans.

Aniiaris africana.

Calpocalyx aubrevillei.

Calpocalyx brevibradeatus.

Carapa procera.

Ceiba pentandra.

Chidlowia sanguinea.

Chlorophora excelsa.

Chrysophyllum aff. giganteum.

Chrysophyllum pruniforme.

Chrysophyllum perpulchrum.

Coula edulis.

Cryplosepalum tetraphyllum.

Dialium dinklagei.

Fagara parvifolia.

Funlumia africana.

Irvingia gabonensis.

Lovoa trichilioides.

Mammea africana.

Newtonia aubrevillei.

Omphalocarpum elatum.

Parinari excelsa.

Parinari glabra.

Parkia bicolor.

Pentaclethra macrophylla.

Pycnanlhus angolensis.

Spondias mombin.

Trichilia heudelolii.

Triplochiton scleroxylon.

des forêts sur de très faibles pentes ou en terrains plats, dans des sols profonds, parfois cependant parsemés

de blocs non décomposés :

1° Entre Grassfield et la savane nord (piste commençant au Mess-Hall et retour par le nord de

la prairie de Grassfield).

2° Route du mont Bélé.

3° Route de Gbapa.

4° Versant oriental de la chaîne principale vers la prairie orientale.

1° Arbres :

Pipladeniastrum africanum (atteint 50 m de hauteur et 2 m de diamètre au-dessus des empatte¬

ments).

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

107

Lophira alata (atteint 45 m de

Heriliera ulilis.

Uapaca guineensis (atteint 35 r

Klainodoxa gabonensis.

Acioa scabrifolia.

Alslonia boonei.

Amphimas ptericarpoides.

Anopyxis klaineana.

Anthocleista djalonensis.

Aubrevillea kerslingii.

Bussea occidentalis.

Calpocalgx aubrevillei.

Calpocalgx brevibracteata.

Canarium schweinfurlhii.

Cathormion dinklagei.

Cellis adolfi-frederici.

Chidlowia sanguinea.

Chlorophora excelsa.

Chrysophyllum giganleum.

Chrysophyllum perpulchrum

Chrysophyllum sp.

Cola laterilia maclaudii.

Combretodendron africanum.

Coula edulis.

Cryptosepalum tetraphyllum.

Dacryodes klaineana.

Delarium senegalense.

Dialium aubrevillei.

Daniellia ogea.

Discoglypremma caloneura.

Disthemonanthus benthamianus.

Entandrophragma angolensis.

Entandrophragma candollei.

Entandrophragma cylindricum.

hauteur et 1,40 m de diamètre),

m de hauteur et 1,10 m de diamètre).

Entandrophragma utile.

Eribroma oblonga.

Erythrophleum ivorense.

Erythroxylum mannii.

Fagara macrophylla.

Fagara parvifolia.

Funtumia africana.

Gilberliodendron limba.

Guarea cedrala.

Guibourlia ehie.

Irvingia gabonensis.

Khaya anthoteca.

Lovoa trichilioides.

Mammea africana.

Newtonia aubrevillei.

Newtonia duparquetiana.

Ocloknema borealis.

Ongokea gore.

Parinari excelsa.

Parinari glabra.

Parkia bicolor.

Penlaclethra macrophylla.

Protomegabaria stapfiana.

Strephonema pseudocola.

Terminalia ivorensis.

Terminalia superba.

Tessmannia baikieaoides.

Tetrapleura tetraptera.

Trichilia heudelotii.

2° Petits arbres et arbustes :

Isolona campanulata.

Polyalthia oliveri.

Cephaelis ombrophila.

Stelecanlha ziamaeana.

Adathoda guineense.

Anthonoiha crassifolia.

Argomuellera macrophylla.

Bridelia micrantha.

Campylospermum dybowskii.

Campylospermum aff. flavidum.

Campylospermum schoéleinianum.

Cephaelis biaurita.

Cephaelis peduncularis.

Cola caricaefolia.

Crotonogyne calerviflora.

Diospyros viridicans.

Drypetes chevalieri.

Heinsia crinata.

Hunteria simii.

Ixora laxiflora.

Lasianthus batangensis.

Lasiodiscus fascicularis.

Manniophylon fulvum.

Massularia acuminata.

Memecylon golaense.

Memecylon polyanthemos.

Monodora myrislica.

Napoleona leonensis.

Ochna membranacea.

Ouratea subcordata.

Oxyanthus formosus.

Oxyanthus pallidus.

Palisola hirsuta.

Pauridiantha hirtella.

Pauridiantha sylvicola.

Premna hispida (clairière).

Psychotria dorotheae.

Psychotria sciadephora.

Rabdophyllum calophyllum.

Rinorea djalonensis.

Rinorea ilicifolia.

Rottmannia aff. vogelii.

Schizocolea linderi.

Tabernaemontana glandulosa.

Source : MNHN, Paris

108

JACQUES-GEORGES ADAM

Trislemma coronatum.

Vitex ferruginea.

3° Lianes :

Arlabolrgs jollyanus.

Campylostemor angolense.

Clerodendron polycephalum.

Cnestis corniculala.

Crossostema laurifolia.

Dalbergia welwitschii.

Dichapelalum albidum.

Hippocralea iotricha.

Kolobopetalum chevalieri.

4° Herbacées :

Aframomum longiscapum.

Aframomum seplrum.

Aframomum subsericeum.

Aframomum sulcalum.

Asplénium inaequilalerale.

Bolbilis acrostichoides.

Chlorophytum orchidastrum.

Chlorophytum sparsiflorum.

Coslus deislelii.

Coslus littoralis.

Crossandra bunlingii.

Ctenitis pilosissima.

Cyathula pedicellala.

Dracoena adamii.

Dracoena humilis.

Dracoena sp. (2 m).

Elatostema paiveanum.

Endosiphon primuloides.

Floscopa africana petrophila.

Geophila spp.

Guyonia ciliala.

Hypolytrum africanum.

Hypolytrum poecilolepis.

Lasianthus repens.

Voacanga bracteata.

Landolphia membranacea.

Landolphia micranlha.

Leptoderris fasciculata.

Milletia lucens.

Salacia owabiensis.

Strychnos icaja.

Strychnos soubrensis.

Tristemonanthus nigrisilvae.

Vernonia andohii.

Leplaspis cochleata.

Manniella gustavii.

Mapania balwinii.

Mapania coriandrum.

Mapania linderi.

Maranlochloa congensis pubescens.

Maranlochloa leucanlha.

Mascalocephalus dinklagei.

Nephthytis afzelii.

Palisota bracteosa.

Physacanthus nematosiphon.

Polyspatha paniculala.

Psychotria aff. replans.

Pteris pleridioides.

Renealmia longifolia.

Sarcophrynium prionogonium.

Scleria naumanniana.

Slarfieldiella imperforata.

Staurogyne paludosa.

Streptogyne gerontogaea.

Tectaria fernandensis.

Thaumatococcus daniellii.

Trichostachys aurea.

Vireclaria procumbens.

5° Épiphytes (très nombreuses avec Orchidées variées dans les hautes branches)

Afroraphidophora africana.

Bégonia polygonoides.

Bégonia quadrialata.

Cercestis afzelii.

Cerceslis stigmaticus.

Culcasia angolensis.

Culcasia liberica.

Culcasia parviflora.

Culcasia scandens.

Culcasia seretii.

Culcasia slriolata.

Peperomia fernandopoensis.

Remusatia vivipara.

Les forêts des plaines sont plus vigoureuses que celles des versants. Les grands arbres atteignent

50 m de hauteur alors que sur les versants ils dépassent rarement 40 m. Les beaux spécimens des plaines

ont jusqu’à 2 m de diamètre au-dessus de l’empattement (Piptadeniastrum). Comme pour les forêts des

versants, les forêts des plaines n’ont pas de strates nettement visibles entre les géants et les arbrisseaux

qu’ils protègent.

Les cimes les plus hautes ne se touchent généralement pas mais elles sont en contact avec celles

qu’elles dominent immédiatement, aussi, lorsque l’on survole la forêt ou qu’on la regarde d’une éminence,

toutes les branches et les feuilles forment une masse où le regard ne peut pénétrer.

Source : MNHN, Paris

FLORE

MONTS NIMBA

109

Les petits arbres ou arbustes sont aussi variés que les grands arbres mais ils semblent moins grégaires

que sur les versants.

La forêt des plaines, malgré son uniformité apparente, est très hétérogène dans le détail.

La moindre dénivellation, le moindre changement de composition du sol provoque, comme pour

les steppes, prairies éphémères ou savanes des associations différentes surtout pour la strate herbacée.

Le soleil qui s’infiltre à travers les petites trouées de la strate supérieure permet aux herbes de se

développer. Lorsque le mort-bois est très serré, il n’y a pas de strate herbacée, mais s’il est très clair et

que les cimes de la haute futaie ne se chevauchent pas, des Fougères et des espèces sciaphiles sont réguliè¬

rement dispersées.

On circule assez aisément avec un machette entre les arbres et arbustes. Les lianes sont rares.

Il est facile, pour avancer, de couper les tiges grêles du gaulis qui ne pourra vraiment se développer qu’à

la suite d’une éclaircie fortuite.

Il y a de nombreuses associations dans les forêts des plaines, suivant la plus ou moins grande

richesse, profondeur et humidité du sol, mais notre séjour a été trop court pour se pencher sur ce problème.

Ce sont plutôt les plantes herbacées, plus faciles à identifier que les grands arbres dont on n’aperçoit

que les fûts et jamais les feuilles, qui permettent d’observer les différences des milieux.

Un sous-bois à Cyathula pedicellata semble moins humide que celui à Bolbitis acrostichoides. Ce

dernier l’est moins que celui à Endosiphon qui l’est également moins que celui à Mascalocephalus dinklagei...

Mais d’autres facteurs doivent intervenir car les observations de plusieurs localités ne sont pas

toujours confirmées par d’autres.

En général, une grande humidité de la forêt, mais pas encore marécageuse, quoique certaines des

espèces suivantes puissent se rencontrer dans des marais, est marquée par les plantes ci-après :

Aframomum seplrum.

Aframomum subsericea.

Aframomum sulcalum.

Asplénium inaequilaterale.

Bolbitis acrostichoides.

Cephaelis biaurita.

Cephaelis ombrophila.

Chlorophytum orchidastrum.

Chlorophytum sparsiflorum.

Costus deislelii.

Costus aff. littoralis.

Crossandra buntingii.

Ctenitis pilosissima.

Dracoena humilis.

Elatostema paiveanum.

Endosiphon primuloides.

Floscopa africana petrophila.

Hypolytrum spp.

Lasianthus repens.

Manniella gustavii.

Mapania spp.

Maranlochloa leucantha.

Mascalocephalus dinklagei.

Physacanthus nemaiosiphon.

Polyspatha paniculala.

Psychotria aff. replans.

Renealmia longifolia.

Sarcophrynium prionogonium.

Starfieldiella imperforata.

Staurogyne paludosa.

Thaumatococcus daniellii.

Trichostachys aurea.

En résumé, nous avons rencontré dans les plaines, au pied des versants, aux environs de 500 m

d’altitude, dans des sols non ferrugineux, les principaux groupements suivants :

1» RECRUS SECONDAIRES :

A) Herbacé :

a) Messicoles annuelles :

Erigeron floribundus + Agératum conyzoides + Panicum laxum.

b) Post-messicoles vivaces :

Selaginella scandens + Scleria barleri + Setaria chevalieri.

B) Ligneux :

a) Lianescent :

Connaracées -f Hippocratéacées + Ménispermacées.

Source : MNHN, Paris

110

JACQUES-GEORGES ADAM

b) Arbustes et petits arbres :

+ Sols superficiellement pauvres en humus :

Harungana + Tréma + Bridelia micrantha.

+ Sols superficiellement humifères :

Macaranga + Musanga + Manniophglon.

c) Grands arbres :

Albizia spp. + Anthocleista nobilis + Terminalia spp.

2» FORÊTS PRIMAIRES OMBROPHILES A LÉGUMINEUSES (du plus sec au plus humide) :

faciès à Chrysophgllum spp. + Microdesmis + Cgathula pedicellata.

faciès à Lophira + Drgpetes + Leptaspis cochleata.

faciès à Lophira + Diospyros + Physacanthus nematosiphon.

faciès à Uapaca guineensis + Androsiphonia + Geophila spp.

faciès à Heritiera -f Stelacantha + Mapania spp.

faciès à Méliacées + Isolona campanulata + Slarfieldiella imperforata.

faciès à Klainedoxa gabonensis + Psychotria dorotheae + Trichostachys aurea.

faciès à Protomegabaria stapfiana + Hunteria simii + Selaginella discolor.

Source : MNHN, Paris

Les marécages

Il n’y a pas ou très peu de marécages sur la chaîne des monts Nimba.

Les versants abrupts ne permettent pas la stagnation de l’eau dans des biefs d’accumulations

terreuses.

Les cours des rivières et ruisseaux sont torrentiels et sont encombrés de rochers.

Parfois, cependant, sur des replats, un sol a été retenu où l’eau stagne et des Marantacées, Commé-

linacées se développent.

Ces associations sont de faible étendue sous forêt. Elles n’impriment pas une physionomie parti¬

culière au paysage et n’influencent même pas la végétation arborée qui les entoure.

Mais dès que l’on quitte les pentes pour parcourir les plaines et les vallées où les eaux venues de

la montagne ralentissent, les éléments fins se déposent surtout dans les bassins peu étendus. Les marécages

humides et spongieux toute l’année apparaissent.

Les grandes rivières au courant permanent n’ont pas de berges marécageuses et seuls les petits

affluents secondaires au courant faible et aux méandres très sinueux sont encombrés de dépôts qui ne

s’assèchent pas.

Presque tous les marécages ont été défrichés pour y pratiquer la culture du riz et la forêt d’origine

ne peut être reconstituée que par la pensée grâce à la présence de quelques grands arbres épars conservés

ou par les rejets.

Parfois une forêt secondaire de Raphia a pris la place de l’ancienne forêt.

Trois principales formations marécageuses existent :

1° La forêt primaire (presque pour mémoire).

2° La forêt secondaire arbustive ou arborée (Raphiales).

3° Les savanes et prairies.

1» LA FORÊT PRIMAIRE

Elle est inexistante sur des superficies importantes.

Au plus, quelques boqueteaux n’ont pas été abattus lorsque l’étendue n’était pas suffisante pour

établir des cultures ou pour des raisons inconnues.

En relevant çà et là ce qui reste dans les jachères on peut reconstituer partiellement l’ancienne forêt

et on arrive à un nombre réduit d’espèces.

Pour les exclusives de ce milieu nous n’avons noté que :

Mitragyne ciliata (qui existe dans tous les bas-fonds).

Voacanga thouarsii (qui existe dans tous les bas-fonds).

Anthocleista vogelii (qui existe dans tous les bas-fonds).

Bequaertiodendron megalismonianum (en Guinée près de Bakoré).

Ficus congensis.

Gardénia imperialis.

Macaranga schweinfurthii.

Vers les berges (non exclusives) :

Beilschmiedia mannii.

Myrianlhus serratus.

Penlaclelhra macrophylla.

Protomegabaria stafiana.

Pseudospondias microcarpa...

Beaucoup d’autres essences peuvent exister dans la zone marécageuse mais elles n’y sont plus

exclusives comme celles des berges :

Source : MNHN, Paris

112

JACQUES-GEORGES ADAM

Alchornea floribunda.

Antidesma laciniatum.

Carapa procera.

Chidlowia sanguinea.

Cleislopholis patens.

Harungana madagascariensis.

Sakersia africana.

Xylopia aethiopica.

Nous n’avons pas observé quelques espèces exclusives des marais qui existent dans les régions

avoisinantes :

Uapaca paludosa (Kitoma-Liberia).

Rothmannia megalostigma (Ganta-Liberia).

Xylopia rubescens (Macenta-Guinée)...

2° LA FORÊT SECONDAIRE ARBUSTIVE OU ARBORÉE

Il y a lieu de nommer en premier lieu Raphia vinifera qui forme de petits peuplements presque

purs (avec Mitragyne de l’ancienne forêt) lorsque la jachère est de longue durée.

Il y a généralement des rejets des arbres précédemment mentionnés et souvent, quoiqu’ils

ne soient pas exclusifs, Pterecarpus santalinoides (aussi sur les collines vers Monrovia), Mareya spicala

(également dans les recrûs secondaires non marécageux)...

Lorsque la forêt se reconstitue, le couvert épais des Raphia, l’humidité élevée du sol souvent

longuement inondé ne permettent pas à beaucoup d’herbacées de se développer. Mais à la moindre éclaircie

il peut s’installer les espèces suivantes :

Adenoslemma perrotteiii.

Aneilema spp.

Asystasia scandens.

Buforrestia mannii.

Coleus repens.

Cyclosurus proliferus.

et des Marantacées ( Sarcophrynium , Maranlochloa

Renealmia...).

Endosiphon primuloides (berges).

Guyonia ienella.

Maschalocephalus dinklagei.

Palisota hirsuta (berges).

Starfieldiella imper forata

, Hypselodelphys. . .), des Zingibéracées (Aframomum,

3° LES SAVANES ET PRAIRIES

Ces peuplements qui commencent à envahir le sol aussitôt la récolte de riz effectuée ont, contrai¬

rement à la forêt marécageuse, une flore riche et variée. Elle reflète surtout l’état de fertilité et la texture

du sol. Les sols pauvres d’où l’argile a été entraînée vers l’aval supportent beaucoup de Cypéracées. Au

contraire, les sols encore profondément argileux ont de nombreuses familles représentées (Commélinacées,

Malvacées, Poacées, Rubiacées, Xyridacées...).

Au fur et à mesure que les jachères vieillissent, les espèces herbacées annuelles sont remplacées

par les vivaces, les arbustes et petits arbres apparaissent provenant de souches ou de semis. Ils sont rem¬

placés eux-mêmes par des arbres. Ce stade final ne se produira plus dans la région des monts Nimba du

fait de l’augmentation rapide de la population.

Dès la première année les plantes annuelles envahissent le sol. Elles se retrouvent dans la plupart

des marécages mais en quantité variable. Certaines peuvent former de véritables peuplements monospé¬

cifiques ici et être éparses ou absentes là.

Dans ce milieu chaud, ensoleillé et saturé d’humidité, la concurrence est acharnée pour occuper

le sol et les premières qui se sont développées ne laissent plus de place aux autres.

Le hasard de l’arrivée des semences est un facteur important mais la constitution du sol, sa satu¬

ration en eau, sa submersion plus ou moins prolongée, la stagnation ou la circulation de l’eau sont d’autres

facteurs qui agissent sur la composition des groupements.

Les graines sont en abondance partout ; elles ont été transportées au gré des courants et des vents.

Chacune a des besoins particuliers pour germer et nous ne les connaissons pas.

Certains marécages sont spongieux toute l’année. Ce sont les plus riches si l’inondation n’est pas

trop prolongée ni trop importante. D’autres s’assèchent rapidement superficiellement. Les lits mineurs

qui drainent les bas-fonds peuvent avoir de l’eau courante ou stagnante toute l’année ou peuvent s’assé-

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

113

cher. Toutes ces raisons font qu’un marécage, et à plus forte raison, des marécages différents ne sont

pas homogènes, d’autant plus que les sols ne sont pas uniformément plats.

On ne connaît pas encore les besoins écologiques des espèces des marécages ni le pourquoi de la

concentration de certaines dans les uns alors qu’elles sont absentes dans d’autres qui paraissent identiques.

Dès la première année de jachère, il y aura des marais à Sauvagesia, d’autres à Scleria, à Hgptis,

à Fuirena...

Puis les herbacées vivaces apparaîtront les années suivantes et les marais seront avec des peuple¬

ments momospécifiques de :

Cyclosurus spp.

Cyrtosperma senegalensis.

Eriochrysis brachypogon.

Halopegia azurea.

Hemarthria allissima.

Hyparrhenia ru fa.

Hypoginium spathiflorum.

Impatiens spp.

Jussiea acuminata.

Mariscus pseudopilosus.

Nephrolepis biserrata.

Rhynchospora corymbosa.

Thalia geniculata.

Dans certains cas et en certains lieux, une raison semble apparente. Un marécage à Cyclosurus

est moins inondé mais constamment humide, voir spongieux toute l’année alors qu’un marécage à Cyrto¬

sperma senegalensis peut être dans l’eau constamment. Mais ailleurs Cyclosurus et Cyrtosperma peuvent

vivre en mélange dans un autre marais.

Les essais de classification des groupements des marécages qui ont été tentés n’ont qu’une valeur

locale et sont différents ailleurs.

Lorsque l’on voit un peuplement de Sauvagesia dans un sol sableux très humide dans le lit mineur

d’un ruisselet dont l’eau est courante, on peut penser qu’il est là dans son milieu optimum.

Pourtant, dans un autre marécage il se trouvera également en pleine vigueur dans des boues argi¬

leuses profondes et spongieuses. Ailleurs, il sera en peuplements comme messicole dans une rizière asséchée.

Si beaucoup d’espèces sont plastiques comme le Sauvagesia, d’autres le sont moins comme les

hydrophytes qui dépérissent ou arrêtent leur végétation dès que le milieu s’assèche un peu ou que l’eau

disparaît : Ottelia, certains Jussiea...

Il est pourtant probable que les groupements monospécifiques dans les bas-fonds qui forment

généralement une véritable mosaïque correspondent à des milieux différents et malgré l’homogénéité

apparente de l’ensemble de la végétation et souvent la répétition des mêmes espèces dans les relevés,

les marécages lorsqu’ils sont analysés quantitativement montrent une grande complexité dans l’association

de ces plantes herbacées comme les arbres dans les forêts.

Nous n’avons pas pu faire d’observations assez répétées dans le temps pour connaître les modifi¬

cations qui ont lieu sur des emplacements déterminés, ni dans de nombreuses rizières en jachères pour

étudier les différents micromilieux où se développent les peuplements monospécifiques, aussi nous nous

contenterons de donner une liste incomplète de quelques espèces herbacées rencontrées les premières

années après les cultures dans les bas-fonds des environs des monts Nimba :

Adenostemna perrottetii.

Anadelphia longifolia.

Bolbilis salicina.

Canscora diffusa.

Cenlella asiatica.

Clappertonia ficifolia.

Commelina macrospatha.

Coslus spp.

Crinum sanderianum.

Cyclosurus afer.

Cyclosurus striatus.

Cyperus auricomus.

Cyperus distans.

Cyperus haspan.

Cyperus sphacelalus.

Cyrtosperma senegalense.

Desmodium salicifolium.

Diplazium proliferum.

O 564010 6

Drosera indica.

Eriochrysis brachypogon.

Ethulia conyzoides.

Floscopa africana.

Fuirena stricta.

Fuirena umbellata.

Halopegia azurea.

Heleocharis acutangula.

Hemarthria altissima.

Heteranthoecia guineensis.

Hibiscus rostellatus.

Hyperrhenia rufa.

Hypoginium spathiflorum.

Hyptis lanceolata.

Hyptis spicigera.

Ilysanthes parviflora.

Impatiens spp.

Jussiea abyssinica.

Source : MNHN, Paris

114

JACQUES-GEORGES ADAM

Leocus africanus.

Limnophyton angolense.

Lindernia senegalensis.

Lycopodium cernuum.

Lygodium microphyllum.

Lygodium smithianum.

Mariscus pseudopilosus.

Mariscus umbellalus.

Nephrolepis biserrata.

Neurolheca loeselioides.

Oldenlandia lancifolia.

Ottelia ulvifolia.

Panicum parvifolium.

Pentodon pentandrus.

Polygala lecardii.

Polygonum limbatum.

Pteris atrovirens.

Pleris quadriaurita.

Pycreus lanceolatus.

Rhynchospora corymbosa.

Sauvagesia erecla.

Scleria melanomphala.

Scleria racemosa depressa.

Selaginella scandens.

Spilanthes filicaulis.

Thalia geniculata.

Torenia thouarsii.

Urena lobala.

Vireclaria multiflora.

Xyris anceps.

Xyris barteri.

* *

Sans profil pédologique il est impossible de définir le type de sol préféré par ces espèces et même

quelques profils ne seraient pas suffisants pour établir une classification en rapport avec le sol.

Nous avons vu la plasticité de Sauvagesia, mais nous pourrions observer presque toutes les plantes

qui peuvent vivre monospécifiquement et montrer à quel point varie le sol qui les supporte.

Rhynchospora corymbosa (comme autre exemple) croît en peuplements purs vigoureux dans des

argiles grasses humifères noirâtres constamment spongieuses en saison sèche. Mais il croît également en

beaux peuplements dans des sols sablo-quartzeux blanchâtres très pauvres sans humus après l’exploitation

des placers diamantifères de Gbapa.

Malgré cela, nous allons faire un essai provisoire de classification de quelques groupements qui

pourra servir de point de départ à des observations plus poussées pour la région des monts Nimba.

1° Sols encore inondés a l’étiage :

A) Eau stagnante :

a) Sols plutôt sablo-argileux :

Cyrtosperma senegalense.

b) Sols plutôt argilo-sableux :

Cyperus auricomus.

c) Sols plutôt argileux :

Mariscus pseudopilosus.

B) Eau courante :

Ottelia ulvifolia.

2° Sols encore spongieux a l’étiage :

a) Sols plutôt humifères :

Cyclosurus spp. + Impatiens spp.

b) Sols plutôt sablo-humifères :

Nephrolepis biserrata.

c ) Sols plutôt argilo-humifères :

Xyris spp.

d) Sols plutôt sableux :

Pycreus cappilifolius + Neurotheca loeselioides.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

115

é) Sols plutôt sablo-argileux (flore très variée) :

Fuirena stricta.

Sauvagesia erecta.

Clapperlonia ficifolia.

f ) Sols plutôt argilo-sableux :

Heleocharis acutangula.

g) Sols plutôt argileux :

Rhynchospora corymbosa.

Thalia geniculata.

Fuirena umbellata.

3° Sols encore humides (frais) a l’étiage :

a) Sols plutôt sableux :

Lycopodium cernuum.

Scleria racemosa.

b) Sols plutôt sablo-argileux :

Eriochrysis brachypogon.

Hypoginium spathiflorum.

c ) Sols plutôt argilo-sableux :

Anadelphia longifolia.

Hyparrhenia rufa (variété des marais).

d) Sols plutôt argileux :

Crinum sanderianum.

Limnophyton angolense.

Cette classification ne mentionne que quelques-unes des espèces qui existent dans la région des

monts Nimba.

Il y en a bien d’autres qui devront être étudiées et qui pourront, ou non, entrer dans cet essai.

Le choix des types de sols n’a pas été fait uniquement sur ceux des monts Nimba mais il résulte

d’une moyenne d’observations effectuées dans des centaines de marécages en Afrique occidentale depuis

le Sahel jusqu’au golfe de Guinée.

C’est pour cette raison que nous ne sommes pas catégorique dans ce choix et même pour la seule

région des monts Nimba, aucune plante n’est exclusive d’un sol donné. C’est une simple préférence contra¬

riée par d’autres facteurs qui interviennent pour modifier cette tendance. Le principal facteur est l’eau

du sol.

Il n’y a pas, dans la région des monts Nimba, de marais à Alloteropsis, Dinebra, Diplachne, Echi-

nochloa, Oryza spontanés, Paspalidium, Phragmites, Typha, Vetiveria, Vossia, etc., mais il doit y avoir

des marais à Acrocera, Leersia... pour ne mentionner principalement que des Poacées.

Source : MNHN, Paris

Les prairies et savanes

Pour l’Afrique, un grand choix de définitions existent pour ces deux termes.

Comme ils s’adressent à des paysages (formations), nous les séparerons par des caractères pratiques

qui ne demandent aucun examen particulier des plantes.

La prairie est composée d’herbes annuelles ou vivaces recouvrant entièrement le sol ou l’eau,

comprises entre 25 cm et 1,50 m de hauteur.

La savane est aussi composée d’herbes annuelles ou vivaces recouvrant entièrement le sol mais

elles sont comprises entre 1,50 et 4 m de hauteur.

Lorsqu’elles ont moins de 25 cm, on a une pelouse ou un gazon. Lorsqu’elles ont plus de 4 m, on a

une jungle.

Lorsqu’on circule dans une prairie au moment de la floraison on aperçoit le paysage aux alentours.

Lorsqu’on est dans une savane les chaumes dépassent la tête et cachent l’horizon.

Une même espèce peut donner une prairie ou une savane.

Hyparrhenia diplandra atteint plus de 2 m dans les savanes à 500 m d’altitude, tandis qu’il ne

dépasse pas 1,50 m dans les prairies à 1 500 m d’altitude.

On parle naturellement des savanes de Kéoulenta (près de N’zo) et de la prairie montagnarde des

crêtes du Nimba.

Dans les deux cas, Hyparrhenia diplandra peut dominer.

Il n’y a ni prairies ni savanes sur les crêtes ou les versants des monts Nimba au Liberia. Elles sont

toutes localisées en Guinée. Nous n’en parlerons pas encore puisque nous les avons résumées en décrivant

la crête et qu’elles n’entrent pas dans notre dition.

Dans les plaines ou plateaux de piedmonts entre 500-650 m d’altitude on a quelques prairies et

savanes au Liberia. Elles sont toutes situées au pied du versant occidental et sont plus étendues et plus

nombreuses près de la Guinée que plus au sud.

Une seule prairie sur conglomérat ferrugineux existe au pied du versant oriental à 640 m d’altitude

vers le South Nimba.

La composition des espaces herbeux des plaines et piedmonts est plus simple que celle de la forêt

mais l’interpénétration des espèces et des associations est également très fréquente. Il en résulte qu’il

est souvent difficile de caractériser un groupement lorsqu’on est sur une aire de transition.

Cette composition dépend, comme pour la forêt, essentiellement du sol.

Il y a un type de prairie et deux types de savanes qui brûlent chaque année et un type gazonnant

qui ne brûle pas.

1° La prairie édaphique sur carapace ou conglomérat ferrugineux de formation ancienne où peut-

être la forêt ne s’est pas installée depuis la dernière période climatiquement plus sèche que l’actuelle.

2° La savane sur sol gravillonneux ou argilo-latéritique profond où la forêt plus fragile qu’ailleurs

ou plus attaquée a vraisemblablement été détruite par l’homme.

3° La savane sur alluvions qui bordent les cours d’eau.

Elles proviennent de forêts défrichées de nombreuses fois ; les formations secondaires ont aussi

été défrichées et se sont dégradées de plus en plus. Les feux annuels entretiennent ces deux types de savanes.

4° Les gazons. Ils sont situés principalement sur les bas-côtés des routes et pistes et sur les espaces

entretenus artificiellement par un grossier fauchage et par le piétinement.

1» LES PRAIRIES SUR CARAPACES ET CONGLOMÉRATS FERRUGINEUX

Pour le Nimba libérien, elles sont isolées en forêt primaire. La transition est nette entre la forêt-

prairie avec cependant toujours une lisière d’herbes non ou peu graminéennes qui brûlent difficilement

et protègent les arbustes et arbres forestiers.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

117

La prairie de Grassfield, celle du versant oriental, les deuxième et troisième prairies situées sur

la piste forestière qui part de Grassfield pour aller au mont Bélé sont principalement de ce type. Une

petite superficie de la première savane de la même piste en fait également partie.

Leur peuplement herbacé, quoique assez simple, est plus ou moins hétérogène.

Là où la carapace ou le conglomérat sont compacts et durs, le groupement est plus pauvre et plus

uniforme. C’est le cas de la prairie orientale où Rhytachne rotlboellioides domine nettement.

Dès que la roche est plus tendre ou que les anfractuosités sont plus nombreuses Loudelia arundinacea

le remplace (deuxième savane). Si la roche est gravillonneuse, Anadelphia leplocoma s’installe (Grassfield)

mais si le gravillon est très compact, Elionurus plalypus semble devenir très commun, au moins au mois

de juin, époque ou l’on commence à l’identifier dès l’apparition des inflorescences.

Dans le sol gravillo-terreux on a des savanes à Hyparrhenia diplandra (Yéképa-Thuo) avec autour

des termitières à Andropogon macrophyllus (Thuo).

Les lisières plus humides, au sol plus riche, plus fracturé, où les feux sont moins violents sont parfois

occupées en partie par Setaria chevalieri, Beckeropsis unisela et de rares Andropogon tedornm. Ces trois

espèces se retrouvent également dans les savanes près des rivières. Andropogon tedorum y est très excep¬

tionnel.

Comme il y a des transitions entre ces principaux types ou d’autres Poacées apparaissent plus ou

moins sporadiquement : Schizachyrium brevifolium, Panicum spp..., on se rend compte que la consti¬

tution de ces prairies-savanes est très variée pour les seules Graminées.

Les prospections qui ont été effectuées dans quelques-unes d’entre elles ne permettent pas de

donner des détails précis sur leur composition. Les périodes n’étaient pas favorables : période des feux

ou période des repousses feuillées avancées mais encore sans inflorescences.

De plus, des stades très différents floristiquement se succèdent. Le stade à géophytes précède

celui à Elionurus plalypus ou Sporobolus paniculatus qui précède lui même celui à Hyparrhenia diplandra

ou Loudelia arundinacea. Suivant la période de l’inventaire on aura noté : prairie à Elionurus ou Sporobolus

en fin de saison sèche ou savane à Hyparrhenia ou Loudelia en fin de saison des pluies.

Dans les prairies et savanes il en est donc comme pour la forêt, il est nécessaire d’avoir observé

un cycle annuel de végétation sur des aires nettement localisées pour pouvoir obtenir un inventaire à peu

près complet et pouvoir ensuite parler des groupements ou associations sans risquer de glisser des erreurs

trop grossières.

Compte tenu des restrictions qui nous ont été imposées nous allons donner ci-après des inventaires

partiels des espaces herbeux prospectés. Ces inventaires pourront servir de point de départ pour des

études plus complètes.

La prairie de Grassfield

(carte n° 22, planche n° 23)

Elle est située à 550 m d’altitude. C’est une carapace ferrugineuse superficielle. Dans son ensemble

elle est presque horizontale. Les parties stériles et nues sont peu étendues. La majorité de la superficie

est recouverte de prairies graminéennes à touffes vivaces robustes qui se sont incrustées dans la roche.

Dans un léger thalweg vers le centre, un sol mince s’est formé. Spongieux et humifère il est envahi par des

espèces des marécages presque permanents.

Suivant la compacité du sol plusieurs groupements existent. Malheureusement, en plus de la saison

défavorable, le fauchage grossier continuel de cette prairie dans un but sanitaire ne permet pas d’identifier

avec certitude toutes les espèces et surtout leur abondance dans les divers faciès.

Il y a vraisemblablement les groupements suivants :

1° Sur carapace très compacte : Rhytachne rottboellioides.

Loudetia simplex.

2° Sur carapace compacte : Loudelia arundinacea.

Elionurus platypus.

3° Sur carapace peu compacte : Anadelphia leplocoma.

Monocymbium deightonii

4° Sur gravillon compact : Monocymbium nimbanum.

5° Sur gravillon argileux drainé : Hyparrhenia diplandra.

6° Sur gravillon argileux humide : Melinis minutiflora.

7° Sur sol terro-sableux : Setaria chevalieri.

8° Sur sol terro-argileux : Andropogon macrophyllus.

Source : MNHN, Paris

118

JACQUES-GEORGES ADAM

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

119

PLANCHE

N# 23

LISIERE OUEST DE LA PRAIRIE ORIENTALE DES MONTS NIMBA

( LIBERIA)

Rbytachne rottboellioides

+ Phyllanthua alpestris

Pteridium

aquilinum

+

arbustes

divers

Légumineuses

Zone prairiale à cuirasse

non démantelée

LISIERE NORD-OUEST DE LA PRAIRIE DE GRASSPIELD

Zone prairiale à cuiras-

— se non démantelée

Zone de la forêt sans

cuirasse ( des éboulis

supérieurs )

t

thalweg

h Cypéracées

Xyridacées

etc . . •

Anadelphia

leptocoma

+

Dissotis brazzae

ferrugineuse

Légumineuses

Source : MNHN, Paris

120

JACQUES-GEORGES ADAM

Ces grandes divisions sont loin d’être absolues et d’autres facteurs interviennent qui font que les

espèces d’une catégorie passent souvent dans une autre.

Pour une même altitude Monocymbium nimbanum sera dans du gravillon drainé, mais il pourra

aussi former de très beaux peuplements monospécifiques sur des carapaces compactes si elles sont humides

presque en permanence comme celles de la base des lisières en limite de la forêt près de la zone fracturée.

Pour une altitude différente Hypanhenia diplandra sera monospécifique dans des argiles latéritiques

profondes et drainées à 500 m d’altitude ou dans les anfractuosités de quartzites très durs à 1 500 m

d’altitude.

De nombreuses autres herbes sont disséminées dans ces différents types suivant leurs préférences.

1°, 2° et 3° Sur les carapaces diverses :

la, 2a et 3a marécageuses à sol organique superficiel :

Bulbostylis trichobasis.

Cyanotis deightonii.

Cyanotis rubescens.

Cyclocarpa stellaris.

Cyperus auricomus.

Cyperus guineensis.

Cyperus haspan.

Cyperus pustulatus.

Drosera indica.

Eriocaulon pumilum.

Fimbristylis exilis,

Genlisea africana.

Habenaria ichneumonea.

Ilysanthes barteri.

Jussiea abyssinica.

Lipocarpha chinensis.

Neurotheca loeselioides.

Oldenlandia goreensis.

Oldenlandia lancifolia.

Polygala clarkeana.

Pycreus cappilifolius.

Scirpus briziformis.

Sopubia parviflora.

Sporobolus pauciflorus.

Sporobolus schnellii.

Striga aequinodialis.

Utricularia peltadifolia.

Utricularia subulata.

Xyris straminea.

Xyris spp.

lb, 2b et 3b drainées à sol peu organique superficiel :

Ceropegia deightonii.

Clappertonia minor.

Eupatorium africanum.

Euphorbia kerslingii.

Euphorbia urinaria.

Gladiolus unguiculatus.

Phaulopsis imbricala.

Phyllanlhus alpeslris.

Sporobolus paniculatus.

4°, 5° et 6° Sur les gravillons divers :

Sur les sols gravillonneux ou sur la carapace très fissurée des suffrutescentes dressées ou volubiles

s’implantent entre les touffes de Graminées dont : Cissus caesia, Cissus rubiginosa, Dissolis brazzae, Eriosema

glomeratum...

Mais ce sont surtout des plantes banales annuelles héliophiles qui apparaissent, très irrégulièrement

réparties à proximité des habitations. Elles deviennent exceptionnelles ou n’existent pas dans la prairie

d’origine. Ce sont des mélanges de messicoles, de rudérales, d’espèces exotiques subspontanées à grande

répartition géographique d’origine et de besoins différents qui ont donc une grande plasticité.

Nous avons noté :

Agératum conyzoides.

Aspilia africana.

Aspilia helianthoides.

Bidens pilosa.

Borreria ramisparsa.

Borreria verticillata.

Bryophyllum pinnatum.

Calopogonium mucunoides.

Commelina forskalei.

Crotalaria speclabilis.

Cynodon dadylon.

Eleusine indica.

Emilia sonchifolia.

Eragrostis gangetica.

Eragrostis pilosa.

Erigeron floribundus.

Euphorbia hirla.

Euphorbia prostrata.

Guyonia ciliata.

Ipomoea eriocarpa.

Juslicia tenella.

Kyllinga erecla.

Milracarpus scaber.

Panicum laxum.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

121

Phyllanthus urinaria.

Plalostoma africanum.

Scoparia dulcis.

Sida Uni folia.

Spilanthes uliginosa.

Sporobolus pyramidalis.

Sporobolus lenuissimus.

Vernonia cinerea.

Zehnaria thwaitesii.

Sur les gravillons près des lieux habités, fréquemment désherbés, des espèces qui n’existaient pas

avant dans la prairie se sont installées :

Digilaria longiflora.

Eragrostis unioloides.

Pennisetum hordeoides.

Physalis micranlha.

Synedrella nodiflora.

Sur les parties les plus entretenues du centre de Grassfield, régulièrement fauchées au machette,

une pelouse s’est installée sur la carapace superficiellement gravillonneuse et sur les bas-côtés des routes

avec :

Axonopus compressas. Paspalum conjugatum.

Digitaria longiflora. Paspalum orbiculare.

7° et 8° Les sols terreux :

Ils sont exceptionnels à Grassfield. Le groupement à Andropogon est localisé autour de quelques

termitières et celui à Selaria chevalieri se trouve surtout près de la lisière prairie-forêt. Nous verrons plus

en détail ces types de végétation aux savanes de Yéképa-Thuo où elles sont étendues.

Lorsque l’on s’approche de la lisière de la forêt, le sol est toujours de la rocaille ferrugineuse.

La diminution de l’intensité des feux, la protection des grands arbres, le sol plus humifère font

que la végétation devient plus vigoureuse et se modifie.

En contact avec les grandes Graminées pyrophiles, il y a parfois une bordure de Pleridium aquilinum

lanuginosum. Cette plante n’est pas exclusive du pourtour des prairies et savanes aussi bien aux faibles

altitudes qu’en montagne mais elle existe également dans les sols profonds drainés dès que les rhizomes

peuvent s’incruster. Elle prend souvent la place des formations secondaires arbustives très dégradées

avant d’être à son tour envahie par les grandes Graminées pyrophiles lorsque les feux sont régulièrement

annuels.

Avec Pteridium apparaissent également par taches : Melinis minutiflora, Schizachyrium brevifolium

maclaudii (aussi dans les Graminées pyrophiles et des plantes plus sensibles au feu) :

Aframomum spp.

Dalechampia ipomoeifolia.

Glycine wightii pseudo-javanica (subsponta¬

né).

Juslicia flava (très commun).

Panicum dinklagei (contre les arbustes vers

la forêt).

Panicum scandens (en deçà du P. dinklagei

vers la prairie).

Smilax kraussiana.

Solenostemon monostachyus.

Teramnus micans.

Thunbergia chrysops.

Zehnaria thwaitesii.

La bordure arbustive en retrait de cette lisière herbacée est très variée. On y rencontre :

1° De nombreux arbustes fréquents dans

guinéo-congolaise :

Alchornea cordifolia.

Bertiera racemosa.

Claoxylon hexandrum.

Ficus capensis.

Ficus oltoniifolia.

forêts secondaires se développant après la forêt

Harungana madagascariensis.

Macaranga heterophylla.

Rauwolfia vomitoria.

Tetrorchidium didymostemon.

Tréma guineensis.

Source : MNHN, Paris

122

JACQUES-GEORGES ADAM

2° Des arbustes et petits arbres héliophiles des

Allophylus africanus.

Craterispermum laurinum.

Ficus leprieurii.

Holarrhena floribunda.

Lannea nigritana.

3° Des arbres héliophiles :

Albizia gummifera.

Ficus umbellala.

Hymenocardia lyrala.

Ricinodendrort africanum.

Samanea dinklagei.

4° Des espèces volubiles ou sarmenteuses :

Cissus diffusiflora.

Manniophylon fulvum.

galeries forestières en savanes guinéo-soudaniennes :

Nauclea latifolia.

Phyllanthus discoideus.

Smeathmannia pubescens.

T arenna nitidula.

Tarenna pavettoides.

Spalhodea campanulata.

Stereospermum acuminatissimum.

Trichilia heudelotii.

Xylopia aethiopica.

Mikania scandens.

Mussaenda chippii.

Dans ce rideau ligneux, là où le sol est encore assez éclairé, il peut y avoir en abondance :

Olyra latifolia, Lankesleria hispida...

Puis c’est la zone d’ombre. La terre est brunâtre entre les quartzites ferrugineux qui sont en place

et ne proviennent pas des concentrations qui en découlent.

11 n’y a généralement aucune herbe sur le sol mais parfois cela peut être aussi le domaine des Geophila

sur les replats terreux.

La pente est d’environ 45 degrés.

Les feuillages des arbustes et des arbres de la lisière alternent avec ceux de la forêt mais la base

des fûts des premiers est sur le rebord supérieur de la carapace fracturée alors que la base des seconds

part de la partie inférieure de cette carapace qui a en moyenne 2 m d’épaisseur.

En longeant le rebord supérieur de la cuirasse sur une petite partie du pourtour de la prairie nous

avons noté :

Chlorophora excelsa.

Dialium dinklagei.

Diospyros viridicans.

Hannoa klaineana.

Heritiera utilis.

Lasianlhus batangensis.

Lophira alata.

Nauclea diderritchii.

Newlonia aubrevillei.

Odolobus spectabilis.

Parinari excelsa.

Piptadeniastrum africanum.

Uapaca esculenta.

Uapaca guineensis.

Vitex micrantha.

Vilex oxycuspis.

La prairie de Grassfield a été bien modifiée par les installations de la L.A.M.C.O. mais il est encore

possible de reconstituer sa florule passée en observant les superficies libres de maisons, jardins et routes.

Il est nécessaire de poursuivre les investigations à d’autres périodes de l’année plus favorables que

celles où nous avons pu la parcourir pour compléter l’inventaire.

La prairie orientale

(Prospection du 21 juin 1965) (planche n° 23)

Elle est située à 630 m d’altitude sur un replat légèrement en pente vers le sud-est. Sa superficie

est d’environ 15 ha.

Le substrat est un conglomérat ferrugineux recimenté, très dur.

La végétation n’a pas été modifiée par l’homme comme celle de la prairie de Grassfield, mais elle

brûle tous les ans.

La flore est pauvre. Nous l’avons parcourue à une période défavorable pour l’identification des

Poacées qui étaient seulement nouvellement feuillées.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

123

Nous pensons que l’espèce dominante est Rhylachne roltboellioides puis Loudetia simplex ou

L. arundinacea.

C’est une prairie entièrement herbeuse avec une seule touffe d 'Holarrhena floribunda vers le centre

et quelques Phyllanthus alpestris épars.

Il n’y avait d’identifiables entre les touffes que Dolichos nimbaensis et Fimbristylis exilis. 11 serait

nécessaire de parcourir cette prairie à nouveau, d’abord un ou deux mois après les feux pour connaître

les géophytes spécialisées dans ce milieu puis en octobre pour les Poacées.

Dès que l’on approche de la lisière, la carapace qui a près de 2 m d’épaisseur comme celle de Grass-

field, commence à se disloquer et plusieurs zones plus ou moins nettes ceinturent la prairie.

Ce sont, de la prairie vers la forêt :

1° Une zone à Melinis minutiflora.

2° Une zone à Pleridium aquilium + Indigofera dendroides.

3° Une zone peu pyrophile formée d’un mélange confus d’herbacées, de suffrutescentes volubilcs

ou non qui se pressent sans ordre avec des arbustes épars dans la cuirasse démantelée.

Nous avons noté :

a) Petits arbres et arbustes clairiérés :

Albizia gummifera.

Albizia zygia.

Alchornea cordifolia.

Allophylus africanus.

Cassia podocarpa.

Cephaelis peduncularis.

Chlorophora excelsa (4 m de hauteur).

Dichrostachys glomerata.

Ficus asperifolia.

Harungana madagascariensis.

b) Plantes grimpantes :

Acacia pennata.

Clematis grandi flora.

Mikania scandens.

c) Herbes dressées ou volubiles :

Anchomanes difformis (2,50 m de hauti

Aspilia africana.

Costus lucanusianus.

Ipomoea involucrata.

Mariscus umbellatus.

La lisière parcourue est hétérogène et peu nette. La transition entre la prairie et la forêt est étendue

et forme une prairie arbusto-arborée qu’il est difficile de placer dans une classification. Le chaos ferru¬

gineux est disloqué loin des bords et n’est pas net comme à Grassfield.

La vraie rupture avec une différence de niveau de plus de 2 m est située en forêt. Il est certain que

celle-ci gagne sur la prairie qui serait en régression plus rapide si elle ne brûlait pas.

Holarrhena floribunda.

Lecaniodiscus cupanioides.

Macaranga hurifolia.

Memecylon fasciculare.

Musanga cecropioides.

Spathodea campanulata.

Sterculia tragacanlha.

Vismia guinenesis.

Xylopia aelhiopica.

Triclisia païens.

Urera rigida.

Panicum scandens.

Physalis micranlha.

Scleria barteri.

Vireclaria procumbens.

La prairie méridionale de la chaîne des monts Nimba

(Prospection du 18 janvier 1965)

C’est la troisième formation herbeuse que l’on rencontre lorsque l’on part de Grassfield pour aller

au mont Bélé.

Située à 500 m d'altitude entre l’extrémité de la chaîne et le mont Bélé qui n’en est qu’un prolon¬

gement, elle est entourée de forêts primaires et de vieilles forêts secondaires.

Son substrat est un conglomérat ou une carapace ferrugineuse avec un léger thalweg nu centre

qui s’écoule vers le sud.

La prairie a été brûlée récemment et les feuilles des Poacées sont encore jeunes. Il n y n pas île

chaumes. Il n’est donc pas possible de connaître sa composition exacte et complète.

Source : MNHN, Paris

124

JACQUES-GEORGES ADAM

Il semble qu’elle est du type à Rhytachne rottboellioides et Loudetia simplex ou L. arundinacea avec

des Panicum spp. (peut-être entre autres P. lindleyanum).

Phyllanthus alpeslris est particulièrement abondant et forme de véritables peuplements entre

les touffes. Il atteint jusqu’à 1,75 m de hauteur, ce qui est exceptionnel pour des prairies régulièrement

incinérées. Phyllanthus mannianus est aussi assez fréquent.

Il est intéressant de noter à cette faible altitude (500 m) quelques touffes d ' Afrotrilepis pilosa sia¬

les parties les plus stériles.

Ailleurs des buttes de termitières sont recouvertes par Pleridium aquilinum (dans les savanes à

Hyparrhenia elles sont colonisées par Andropogon macrophyllus ) mais d’autres en sont dépourvues et des

arbustes les ont envahies tels : Alchornea cordifolia, Phyllanthus discoideus, Sabicea discolor et à la péri¬

phérie Pteridium aquilinum et Anchomanes difformis très abondant.

Le centre de la prairie est occupé par une carapace mais vers les lisières le sol est plus gravillonneux.

Aussitôt les peuplements herbacés se modifient.

Les Poacées suivantes sont parmi les plus communes, toujours en peuplements plus ou moins

monospécifiques suivant la nature plus ou moins rocaillo-gravillonneuse du sol :

Monocymbium deightonii.

Monocymbium nimbanum.

Anadelphia leplocoma.

Melinis minuliflora.

Panicum scandens.

Panicum dinklagei (contre la lisière arbustive).

En lisière, contre la forêt, la végétation est variée et hétérogène. Des herbes, des sous-arbrisseaux

et arbrisseaux forment une zone peu pyrophile.

Comme ailleurs, vers la prairie, se rencontre une ceinture de Pleridium aquilinum mais elle est,

ici, peu homogène.

Elle est en mélange avec :

Adenia cissampeloides.

Anadelphia leptocoma.

Aspilia africana.

Cissus producla.

Dissolis brazzae.

Erigeron floribundus.

Eriosema paroi florum paroi florum.

Melinis minutiflora.

Panicum dinklagei.

Panicum scandens.

Les arbustes et les arbres sont aussi variés qu’autour de la prairie de Grassfield. Ils ont aussi plusieurs

origines :

Soit des forêts guinéo-congolaises plutôt septentrionales :

Bridelia micrantha.

Dichrostachys glomerala.

Dovyalis afzelii.

Holarrhena floribunda.

Lannea nigritana.

Lecaniodiscus cupanioides.

Mussaenda erythrophylla.

Phyllanthus discoideus.

Stereospermum acuminalissimum.

Soit de celles plutôt méridionales :

Alstonia boonei.

Heinsia crinala.

Lophira alata (jeunes de 4 m de hauteur).

Nauclea diderritchii.

Premna lucens.

Vitex grandifoliola.

Un autre groupe d’espèces se retrouve dans toute l’étendue des forêts secondaires guinéo-congolaises

du sud au nord :

Alchornea cordifolia. Vismia guineensis.

Harungana madagascariensis. Xylopia aethiopica.

Tréma guineensis.

Xylopia aethiopica est certainement une des plus plastiques que nous connaissions. Dans la région

des monts Nimba elle existe aussi bien dans les marécages à Raphia de Yéképa à 500 m d’altitude en peu-

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

125

plement dense, que sur la crête drainée à 1 300 m d’altitude et dans les recrûs secondaires drainés sur

riz de montagne. Aux monts Loma, en Sierra Leone, on la trouve également en abondance dans des maré¬

cages à 1 000 m d’altitude ou sur des plateaux dans des sols squelettiques où elle forme des peuplements

presque purs à 1 200 m d’altitude.

Il en est d’ailleurs un peu de même d’Alchornea, Harungana, Vismia et Tréma pour ne citer que

les plantes désignée ci-dessus.

La flore de cette prairie sur carapace semble particulièrement intéressante, plus que celle de Grass-

field (très modifiée par l’homme) ou que celle de la prairie orientale (très pauvre et uniforme).

Sa superficie est faible, environ 4 ha. Son altitude est relativement basse (500 m). Elle est entourée

de forêts, ce qui provoque un milieu abrité et particulièrement humide.

C’est la prairie sur carapace ferrugineuse qui existe, à notre connaissance, le plus au sud au Liberia.

Nous n’avons pas visité les autres collines ferrugineuses disséminées plus au sud à travers le Liberia.

Il est presque certain que des concentrations ferrugineuses se sont formées à leur base et qu’elles sont

occupées par des prairies dans un climat encore plus humide que celui des monts Nimba.

Il serait donc intéressant de pouvoir compléter dès que possible l’inventaire de cette prairie des

monts Nimba puisqu’elle est encore actuellement facilement accessible.

2° LES SAVANES SUR SOLS GRAVILLONNEUX

Ces sols formés sur place ou résultant d’apports ne sont généralement pas limités par des forêts

primaires comme les prairies sur carapace mais par des forêts secondaires à tous stades de régression.

Ces forêts secondaires sont de plus en plus cultivées et les savanes s’agrandissent sensiblement.

La périphérie des savanes n’a pas de rupture de pente comme dans le cas des carapaces. Les forêts

secondaires puis les forêts primaires qui persistent encore autour sont à peu près sur le même plan, au

moins jusqu’au pied des collines couvertes de forêts primaires (ces dernières forêts sont actuellement

défrichées activement pour la préparation des cultures nouvelles).

Nous allons détailler quelques-unes de ces savanes.

La savane de Yéképa-Thuo

Située de part et d’autre de la frontière guinéo-libérienne à 550 m d’altitude (comme la prairie

de Grassfield), cette savane est le prolongement de la partie sud des grandes étendues herbeuses du pied

du versant nord-occidental des monts Nimba en Guinée.

Les -carapaces ferrugineuses sont surtout localisées près des rivières bordées de galeries et elles

apparaissent au niveau de l’érosion. Leur superficie en profondeur et en surface est très restreinte en

comparaison de l’étendue des savanes et il est vraisemblable qu’elles n’existent pas sous la plupart des

savanes.

Près de la frontière, au Liberia, des travaux routiers importants montrent les talus et les tranchées

de plusieurs mètres en gravillons sans carapace.

Le sol jaunâtre ou rougeâtre en profondeur est argilo’sableux gravillonneux et provient principale¬

ment de granits.

Seuls, les feux annuels s’opposent actuellement à la réinstallation de la forêt.

La majorité des savanes est constituée par Hyparrhenia diplandra (4/4) avec des taches éparses

suivant le substrat qui varie entre la carapace gravillonneuse à Anadelphia leptocoma et la lisière des

boqueteaux à la périphérie des savanes avec Selaria chevalieri (peu commun).

De très nombreuses termitières régulièrement espacées sont recouvertes par Andropogon macro-

phyllus et parfois quelques Penniselum purpureum.

Comme autres Graminées on remarque par places Loudetia arundinacea sur les affleurements et

noyées avec Hyparrhenia, Schizachyrium brevifolium, Panicum spp., Sporobolus paniculatus...

Il y a peu de Monocymbium, Melinis, Loudetia kagerensis...

Les herbacées sont assez variées.

Nous avons noté :

Aframomum latifolium très commun et régulièrement réparti (3/3).

Aedesia glabra (rare).

Aneilema seliferum (assez commun).

Aspilia africana africana (commun).

Source : MNHN, Paris

126

JACQUES-GEORGES ADAM

Aspilia helianlhoides (commun).

Borreria ruelliae (assez commun).

Borreria veriicillala (rare).

Bulbostylis filamentosa (commun).

Cassia mimosoides (assez commun).

Cissus rubiginosa (assez commun).

Cissus rufescens doeringii (assez commun).

Cyanolis lanala (commun).

Cyperus auricomus (rare).

Dissotis brazzae (assez commun).

Elionurus plalypus (commun).

Eupatorium africanum (assez commun).

Gulenbergia macrocephala (assez commun).

Mucuna pruriens (rare).

Oldenlandia herbacea (assez commun).

Pandiaka heudelolii (assez commun).

Polygala cristata (rare).

Polygala mulliflora (assez commun).

Polygala rarifolia (rare).

Sporobolus paniculatus (commun).

Tephrosia barbigera (rare).

Vernonia cinerea (assez commun).

Vernonia klingii (rare).

Très peu d’arbres ou arbustes sont dans la savane herbeuse. Cependant de loin en loin, parfois

à proximité ou sur une termitière émergent des buissons rachitiques :

Erythrina senegalensis.

Ficus glumosa.

Phyllanthus discoideus.

Vit ex cuneala.

Un des arbres pionniers est Albizia gummifera mais il ne peut résister aux feux violents et ne parvient

pas à se développer. Il en est de même de Harungana qui apparaît dans les chaumes calcinés mais qui ne

peut conserver sa place.

Comme nous l’avons vu au début de ce chapitre ces savanes sont rarement limitées par de la forêt

primaire. Il y en a près du pont sur le Yah avant la frontière de la Guinée à une rupture du niveau bordée

par une carapace démantelée mais c’est une exception.

Généralement la périphérie des savanes est en formation secondaire plus ou moins dégradée ou

en cultures au même niveau que les savanes.

On y retrouve alors les mêmes espèces héliophiles herbacées arbustives ou arborées déjà citées

pour les lisières de la région.

Il est nettement visible que ces savanes continuent de s’accroître aussi bien en Guinée qu’au Liberia

au détriment des forêts secondaires qui ont une trop courte révolution. Les forêts primaires sont aussi

abattues et deviennent des forêts secondaires à leur tour.

C’est un fait d’actualité qui confirme l’origine anthropique des savanes herbeuses de la base des

monts Nimba dans les sols non occupés par la carapace.

La savane de Yéképa

Elle est située à 500 m d’altitude.

Il est difficile de reconstituer par la pensée la végétation d’origine de cette savane puisqu’elle est

actuellement occupée par le centre administratif et résidentiel de la L.A.M.C.O.

D’après la texture et la structure des sols et les témoins de la végétation qui persistent çà et là

elle était d’un type moins dégradé que la savane de Yéképa-Thuo dont elle est d’ailleurs un prolongement.

Il n’y a pas de carapace mais des sols gravillonneux et près du Yah des alluvions limoneuses.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

127

On remarque, entre les constructions et les routes, surtout Anadelphia leptocoma, Hyparrhenia

diplandra, Setaria chevalieri qui est une phase dégradée des jachères arbustives maintenant disparues.

Le long du Yah, Pennisetum purpureum. Dans les sols très appauvris : Imperala cylindrica. De nombreuses

herbacées sont en mélange. Elles ont déjà été nommées pour la savane de Yéképa-Thuo. Il y a un boqueteau

isolé avec des arbustes secondaires et quelques grands arbres de l’ancienne forêt dont Piptadeniastrum

africanum.

Cette relique de l’ancienne emprise de la forêt sur la savane ne veut pas indiquer que la totalité

de cette dernière est de formation récente.

Les sols dégradés, les vestiges de peuplements d’ Anadelphia, les arbres héliophiles ont pu se former

et s’installer en quelques années, mais la présence de vieux Cussonia barleri indique qu’au moins une

partie de cette savane est ancienne. Elle s’est formée peu à peu et continue de s’étendre maintenant plus

rapidement. Elle s’agrandira même sur les coteaux situés vers l’ouest qui étaient couverts de forêts primaires

il y a quelques années du fait qu’ils sont devenus quartiers résidentiels de Yéképa.

La savane au nord de Grassfield

(Prospection du 2 février 1965)

Cette savane herbeuse est située à 500 m d’altitude.

Le sol est superficiellement argileux noirâtre et devient beige-ocre en profondeur et gravillonneux.

Il est légèrement incliné vers la rivière qui borde une partie de la savane vers le nord.

Il n’y a pas de carapace en profondeur.

Ce sol s’est peut-être formé sur place mais il a pu y avoir des apports provenant d’un niveau plus

élevé.

Il y aurait lieu d’effectuer plusieurs profils pour mieux connaître sa composition.

Nous ne pouvons pas inventorier les plantes herbacées, le feu étant passé récemment. Les jeunes

feuilles des Poacées commencent à peine à sortir de terre.

A la lisière, Aframomum longiscapum et Aframomum sulcatum sont en peuplements purs sur plusieurs

mètres de largeur.

Ensuite, vers la savane, Andropogon macrophyllus mal brûlé forme un rideau qui est envahi par

Lycopodium cernuum, ce qui indique une humidité élevée du sol constante. Panicum dinklagei est abondant

entre les touffes.

La savane elle-même est à prédominance d’ Anadelphia leptocoma avec Hyparrhenia diplandra,

Hyparrhenia subplumosa et quelques Pennisetum purpureum. Comme suffrutescentes reconnaissables :

Dissolis brazzae, Eriosema glomeratum, Indigofera dendroides...

Cette savane est donc d’un type au sol moins dégradé, moins gravillonneux, plus profond et plus

humide que celui de la savane de Yéképa-Thuo puisque ici Anadelphia est en mélange avec Pennisetum

et Andropogon qui ne quittent pas le pourtour des termitières à Yéképa-Thuo.

De rares arbustes ou petits arbres sont isolés : Alchornea cordifolia, deux Musanga qui résistent

mal aux feux, Phyllanthus discoideus, Mikania scandens...

A la lisière des arbustes et arbres variés :

Albizia ferruginea.

Albizia gummifera.

Albizia zygia.

Alchornea cordifolia.

Anthocleista nobilis.

Berliera racemosa.

Campylospermum schoeleinianum.

Canihium vulgare.

Craterispermum laurinum.

Fagara macrophylla.

Funtumia africana.

Gaertnera paniculata.

Harungana madagascariensis.

Lophira alata (jeunes).

Des lianes :

Ancistrophyllum secundiflorum.

Macaranga heterophylla.

Macaranga schweinfurthii.

Memecylon polyanthemos.

Musanga cecropioides.

Parinari excelsa.

Pauridianlha hirlella.

Penlaclelhra macrophylla.

Phyllanthus discoideus.

Syzygium rowlandii.

Tréma guineensis.

Trichilia heudelolli.

Uapaca guineensis.

Xylopia aelhiopica.

Dalbergia saxalilis.

Source : MNHN, Paris

128

JACQUES-GEORGES ADAM

Landolphia spp. Strophanthus sarmentosus.

Piper guineense. Teiracera potatoria.

d’un marécage qui borde le ruisseau, il y a :

Lophira alata (adultes).

Macaranga helerophylla.

Macaranga schweinfurthii.

Uapaca guineensis.

Dans le sol spongieux : Costus lucanusianus et dans l’eau Mesanihemum radicans parmi d’autres

plantes semi-aquatiques.

La forêt primaire qui occupe la rive droite de la rivière est d’un type très humide mais non maréca¬

geux. Elle est proche comme composition de celle inventoriée dans une boucle de la vallée du Yah à Yéképa.

Des espèces sont communes :

Piptadeniastrum africanum.

Lophira alata.

Uapaca guineensis.

Funlumia africana.

Toujours en lisière, près

Canlhium glabrifolium.

Elaeis guineensis.

Gardénia imperialis.

Gilbertiodendron limba.

mais ici d’autres sont bien représentées alors qu’elles n’ont pas été relevées à Yéképa :

Penladesma butgracea.

Mammea africana.

Chrysophyllum giganleum.

Fagara macrophylla.

Maesobotrya barteri sparsiflora.

Pauridianlha sylvicola.

Ces deux forêts font certainement partie du même groupe des forêts guinéo-congolaises des vallées

humides à basse altitude.

Dans le sous-bois elles ont également en commun des Mapania et Hypolytrum qui sont plus abon¬

dants ici qu’à Yéképa.

La première savane sur la route du mont Bêlé (au sud de Grassfield)

Elle est située à 500 m d’altitude.

Elle est hétérogène comme sol et végétation.

La plus grande superficie est constituée par un sol gravillonneux où Anadelphia leptocoma est

dominant (4/4), suivi par Elionurus platypus (3/3), Hyparrhenia subplumosa (2/2), Andropogon macro-

phyllus (2/2). Dissotis brazzae est épars partout. Imperata cylindrica est très commun aussi bien sur les

bas-côtés de la route gravillonneuse que dans les savanes brûlées où ses inflorescences plumeuses le font

remarquer aisément.

La carapace affleurante existe près d’un thalweg central où l’on retrouve les espèces signalées pour

cette station humide dans la prairie de Grassfield. Notons ici dans un filet d’eau un beau peuplement

d ' Heteranthoecia guineensis.

Dès que le sol a 7 ou 8 cm d’épaisseur sur la carapace, la savane s’installe avec des Graminées

dominantes. Si le sol est plus profond les arbustes puis les arbres se développent.

La savane brûle tous les ans mais lorsque certaines parties sont épargnées, les essences de la forêt

font rapidement leur apparition. C’est ainsi que l’on voit entre les chaumes de jeunes Lophira, Chlorophora,

Xylopia... de 1 à 3 m de hauteur.

Les boqueteaux entourés par la savane croissent dans des sols superficiels argileux encombrés de

nombreux blocs ferrugineux. Ils sont composés d’arbustes résistant plus ou moins bien aux feux :

Bridelia micranlha. Craterispermum laurinum.

Combrelum paniculaium. Dichrostachys glomerata.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

129

Parinari excelsa. Telrorchidium didgmostemon.

Phyllanlhus discoideus.

Certaines superficies sont occupées par des mélanges de hautes Graminées pyrophiles et par du

recrû secondaire très dégradé.

Graminées et arbustes sont en équilibre entre la régression ou la progression qui dépendent de la

fréquence et de la violence des feux.

Les sols argilo-gravillonneux ont été vraisemblablement cultivés jusqu’à l’épuisement et l’appa¬

rition des Graminées.

Ce stade de dégradation où la pyrophibe commence est ici composé par Andropogon macrophyllus

(3/3) dans un sol terreux peu gravillonneux. Il est accompagné par :

Pteridium aquilinum lanuginosum (3/3).

Aspilia africana (2/2).

Dissolis brazzae (2/2).

Scleria barteri (2/2).

Dissotis erecta (1 /2).

Comme arbustes et petits arbres, nous avons noté dans ces savanes :

Albizia gummifera.

Alchornea cordifolia.

Allophylus africanus.

Bridelia ferruginea.

Chlorophora excelsa (jeunes).

Cralerispermum laurinum.

Gaerlnera paniculala.

Harungana madagascariensis.

Lannea microcarpa.

Lophira alata (jeune).

Macaranga spinosa.

Musanga cecropioides.

Nauclea diderritchii.

Phyllanthus discoideus.

Tetracera potatoria.

Tetrorchidium didymostemon.

Vernonia conferta.

Vismia guineensis.

Vitex doniana.

Voacanga africana.

Xylopia aethiopica.

Cette savane est donc très hétérogène.

Non seulement on peut y observer presque tous les groupements qui existent dans les formations

herbacées de la région à faible altitude y compris celles sur carapace à Loudetia et Rhytachne, mais la

régénération arbustive est composée de deux souches d’origine bien différente : une de savane (Bridelia

ferruginea...) et une de forêt (Musanga cecropioides ).

On y trouve les herbes des autres savanes : Aspilia, Gulenbergia, Pteridium...

3® LES SAVANES SUR ALLUVIONS

Elles sont localisées près des berges et dans les vallées à proximité des rivières. Elles peuvent être

atteintes par l’inondation à la période des crues mais les eaux se retirent et le sol ne reste jamais complè¬

tement marécageux.

Ces savanes sont toujours d’origine anthropique dans la région du mont Nimba. Elles remplacent

les forêts qui ont été défrichées dès l’installation des cultivateurs. Les terres étaient parmi les meilleures.

Elles sont peu étendues et sont surtout dans la vallée ,du Yah.

Elles brûlent difficilement car elles sont en végétation toute l’année du fait de l’humidité perma¬

nente du sol à faible profondeur. En profitant des journées sèches, ensoleillées et venteuses le cultivateur

parvient cependant à mettre le feu aux chaumes qui éclatent brusquement sous l’effet de l’évaporation

brusque de la sève.

Si ces savanes n’étaient pas annuellement incendiées, elles seraient envahies peu à peu par les

essences héliophiles et l’ancienne forêt se reconstituerait par la suite.

Cette progression serait lente les premières années.

Les Graminées qui les constituent sont excessivement envahissantes et robustes, elles sont grégaires

et occupent la totalité du sol avec un système radiculaire rhizomateux puissant qui s’enchevêtre et ne

laisse pas beaucoup la possibilité à de jeunes plantules de se développer.

Peu d’espèces entrent dans sa composition.

Celle qui domine et qui forme à elle seule la presque totalité des peuplements est :

Pennisetum purpureum.

0 564010 6 9

Source : MNHN, Paris

130

JACQUES-GEORGES ADAM

A la limite des peuplements il peut exister Setaria megaphylla, Panicum maximum, mais c’est

surtout Setaria chevalieri qui est le plus commun.

Il y a peu d’autres espèces dans les peuplements de Permisetum. Quelques A brus, Ipomoea, Vigna...

peuvent s’enrouler autour des chaumes mais il faut des éclaircies dans cette véritable jungle qui peut

dépasser 4 m de hauteur pour que la concurrence puisse avoir lieu.

Aucune plante ne caractérise ce milieu artificiel. Ce sont des herbes banales des environs qui

s’installent :

Aspilia africana africana, Brillantaisia lamium, Melanlhera scandens, Polggala cristata et P. mulli-

flora...

Si le sol devient plus humide on pénètre dans les prairies marécageuses (voir « Les marécages »),

s’il est plus élevé on atteint les savanes à Andropogon macrophgllus ou à Setaria chevalieri.

En résumé nous avons rencontré dans la région des monts Nimba les principaux groupements

herbacés suivants à moyenne altitude (500-650 m) et hors des marécages permanents :

A) FORMATIONS SECONDAIRES :

a) Sur sols gravillonneux :

1° Non en lisière ligno-herbacée :

• non rudéro-messicole :

a) très gravillonneux : Anadelphia leptocoma + Dissotis brazzae.

b) gravillonneux : Hyparrhenia diplandra + Aframomum latifolium.

c) peu gravillonneux : Hyparrhenia subplumosa + Scoparia dulcis.

d) gravillo-terreux : Andropogon macrophyllus + Eriosema glomeratum.

• rudéro-messicole et bas-côté des routes :

a) éparses : Bidens pilosa + Panicum laxum.

b) gazonno-prairiales :

• gazonnant : Paspalum conjugatum + Cynodon dactylon (sols frais).

• prairial : Sporobolus pyramidalis + Desmodium ramosissimum (sols secs).

2° En lisière ligno-herbacée :

• vers les herbes : Melinis minutiflora.

• vers les arbustes et arbres : Pteridium aquilimum + Indigofera dendroides.

b) Sur alluvions (ou sols terreux) :

1° très humide : Pennisetum purpureum + herbacées volubiles (Vigna, Abrus, Hewittia...)

2° moins humide : Setaria chevalieri + Kotschya ochreata.

B) FORMATIONS PRIMAIRES ÉDAPHO-CLIMATIQUES SUR CUIRASSES FERRUGINEUSES :

a) Humides (tourbières horizontales) :

Cypéracées -f- Cyanotis Xyris...

b) Sèches :

1° Carapace compacte non fissurée (tourbières verticales) : Afrotrilepis pilosa + Polystachya

microbambusa.

2° Carapace compacte fissurée ou superficiellement gravillonneuse :

a) très compacte : Rhytaclme rottboéllioides + Phyllanthus alpestris.

b) compacte : Loudelia simplex + Euphorbia kerslingii.

c ) peu compacte : Loudetia arundinacea + Sporobolus paniculatus.

Source : MNHN, Paris

Les torrents

La naissance des torrents sur les versants est généralement recouverte par des peuplements de

Cyathea manniana. Ceux-ci descendent le long du cours torrentiel dans le lit mineur ou sur les rives rocail¬

leuses.

Les Fougères arborescentes s’incrustent dans les anfractuosités souvent remplies de graviers et

de sable avec un enchevêtrement d’humus mal décomposé provenant des Fougères elles-mêmes.

Quelques plantes herbacées, surtout des Fougères, plus ou moins épiphytes, colonisent les fûts et

leur base fibreuse.

Les plus fréquentes sont :

Arthropteris orientalis.

Asplénium dregeanum.

Loxoscaphe nigrescens.

Trichomanes africanum.

Trichomanes erosum.

Trichomanes melanoirichum.

Pilea sublucens.

Sur les rochers, parfois recouverts d’eau pendant les crues qui se produisent après chaque pluie

importante, mais le plus souvent émergés, constamment arrosés par les embruns et humides en toutes

saisons, des plantes s’agrippent sur les blocs glissants et forments des touffes qu’il est impossible d’arracher

à la main.

Les Fougères sont abondantes :

Bolbitis acrostichoides. Bolbilis heudelolii.

Bolbilis auriculala. Bolbitis salicina.

D’autres grandes Fougères sont généralement plus près des rives si l’eau est profonde ou peuvent

occuper le milieu du torrent à l’abri des rochers si le fond émerge souvent :

Coniogramme africana.

Marattia fraxinea.

Marattia odontorosa.

Osmonda regalis.

Une Aracée :

Anubias barteri glabra

est très commune mais nous n’avons pas observé au Liberia Anubias gracilis cité par Schnell dans les

torrents du Nimba guinéen et qui est si fréquente dans les monts Loma (Sierra Leone) et les monts du

Ziama et de la Loffa à Macenta (Guinée).

Sur les rives encombrées de rochers agglomérés par un sol humifère, moins sous l’influence du courant

et des crues, mais toujours en milieu constamment humide, les Fougères et Sélaginelles forment parfois

de véritables gazons ou prairies.

Les plus communes sont :

Sélaginelles :

S. kalbregeri, S. molliceps, S. versicolor.

Fougères :

Adiantum philippense.

Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

Asplénium unilatérale.

Ctenitis securidiformis.

Lonchilis currori, L. reducta.

Trichomanes cuppressoides, T. guineense, T. mannii.

Puis dans la terre humide ou sur les rochers moussus, toujours le long des berges, d’autres familles

apparaissent :

Acanthacées :

Elytraria marginala.

Dicliplera elliotii.

Hypoestes consanguinea.

Lepidagathis alopecuroides.

Rungia paxiana.

Staurogyne paludosa...

Bégoniacées :

Bégonia fissicarpa, B. quadrialata, B. oxyloba...

Commélinacées :

Floscopa africana.

Pollia condensata.

Polyspatha paniculata.

Starfieldiella imperforata...

Pipéracées :

Piper capense...

Poacées :

Guaduella oblonga.

Pseudochinolaena polystachya (aussi en altitude)...

Rubiacées :

Sabicea rosea.

Trichostachys aurea...

Enfin, avant la forêt, vient la lisière arbustive avec :

Protomegabaria slapfiana.

Homalium molle.

Lorsque le cours ralentit dans les biefs, les dépôts spongieux se forment et l’on passe aux formations

marécageuses, généralement encore avec des Fougères qui sont remplacées rapidement par des Marantacées.

Source : MNHN, Paris

Les rudérales

Ce terme est souvent utilisé en Afrique dans un sens étroit : celui des plantes qui croissent dans les

villages, alors qu’il peut englober aussi les plantes du bord des routes et pistes et de tous les lieux défrichés

non cultivés.

S’il y a un fonds commun de rudérales qui sont plus ou moins abondantes suivant les villages,

certaines ne se trouvent que dans quelques-uns d’entre eux ou à leur périphérie.

Il est difficile d’expliquer ces présences ou ces absences.

Plusieurs facteurs entrent en jeu : agglomération plus ou moins récente, fertilité ou humidité du

sol variables, situation topographique du village ou des espaces défrichés pouvant être sur une éminence,

une pente ou dans une plaine, exposition ensoleillée dégagée et ventilée ou à l’abri de la forêt dans une

clairière ou le long d’un étroit sentier...

Les rudérales peuvent provenir de régions climatiques diverses. Cassia occidentalis existe du Sahel

au golfe de Guinée.

Elles ont en commun d’être héliophiles et de ne pas pouvoir persister si l’homme n’intervient pas

pour empêcher la végétation naturelle d’envahir le sol.

Les plantes considérées comme rudérales dans une région peuvent ne plus l’être ailleurs. Gynan-

dropsis pentaphylla des prairies éphémères sahéliennes est exclusivement rudérale aux environs du mont

Nimba.

Il y en a quelques-unes presque exclusives des abords des villages et d’autres qui sont seulement

plus abondantes ou très abondantes autour d’eux mais qui se rencontrent surtout sur les bas-côtés des

routes, les jachères récentes, les savanes, telles : Cyathula proslrala. Sida carpinifolia, Borreria ocymoides...

Certaines demandent de l’azote, ce sont les nitratophiles ( Canna indica, Colocasia bicolor...), d’autres

en sont peu exigeantes et croissent dans les sols tassés, piétinés et plus pauvres (Portulaca quadrifida,

Eragroslis tenella, Eleusine indica...).

Dans la région de Kitoma (sud du Nimba), sur les bords des pistes et autour des villages il existe

soit en abondance (Elephanlopus spicalus), soit très localisé mais alors en grande quantité (Eryngium

foetidum ), espèces que nous n’avons pas observées à proximité plus immédiate de la chaîne du Nimba.

Voici une liste non limitative de quelques plantes plus ou moins rudérales autour des lieux habités

de la périphérie des monts Nimba qui n’existent pas naturellement dans la région hors des zones où l’homme

est intervenu.

Des messicoles peuvent s’y joindre (voir la liste au chapitre des formations secondaires des forêts

des plaines).

Acanthospermum hispidum.

Achyranthes aspera.

Aleclra sessiliflora senegalensis.

Alternanthera repens.

Alternanthera sessilis.

Amaranthus viridis.

Axonopus affinis.

Bidens pilosa.

Boerhaavia repens.

Borreria ocymoides.

Caladium bicolor.

Calopogonium mucunoides.

Canna indica.

Cassia occidentalis.

Chenopodium ambrosioides.

Crotalaria lachnosema.

Cyathula prostrata.

Desmodium adscendens.

Digitaria horizonlalis.

Digitaria longiflora.

Eleusine indica.

Emilia sonchifolia.

Eragrostis gangetica.

Eragroslis pilosa.

Eragroslis tenella.

Euphorbia hirta.

Euphorbia prostrata.

Gynandropsis gynandra.

Hybanthus enneaspermus.

Lanterna camara.

Leucas martinicensis.

Mucuna pruriens utilis.

Oldenlandia lancifolia.

Oxalis corniculata.

Panicum laxum.

Paspalum conjugatum.

Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

Passiflora foetida.

Pennisetum hordeoides.

Phy salis micrantha.

Portulaca grandi flora.

Porlulaca quadrifida.

Rumex abyssinicus.

Schwenkia americana.

Scoparia dulcis.

Sida carpinifolia.

Sida cordifolia.

Solanum nigrum.

Solanum torvum.

Sporobolus pyramidalis.

Synedrella nodi flora.

Triumfetta tomenlosa.

Cette courte liste suffit à montrer la grande variété d’origine des rudérales. Il y a des :

Cosmopolites :

Bidens pilosa, Chenopodium ambrosioides, Oxalis corniculala, Passiflora foetida, Physalis

micrantha, Portulaca quadrifida, Schwenkia americana, Scoparia dulcis, Solanum nigrum...

Introductions volontaires devenues subspontanées :

Calopogonium mucunoides. Canna indica, Colocasia bicolor, Lantana camara, Mucuna pruriens

utilis, Portulaca grandi flora...

Introductions fortuites :

Acanthospermum hispidum.

Panicum laxum...

Source : MNHN, Paris

Récapitulation des quelques groupements végétaux

observés dans la région des monts Nimba

Nous avons résumé à la fin des itinéraires décrits les quelques groupements que nous avons par¬

ticulièrement remarqués. Ils n’ont rien d’absolu.

D’autres itinéraires nous auraient vraisemblablement fait observer de nombreuses autres associa¬

tions et même sur nos cheminements nous aurions pu, peut-être, avec plus de temps et de minutie, modifier

les plantes qui nous ont semblé caractéristiques soit par leur dominance soit par leur présence plus exclusive.

Cependant, ce travail de préparation correspond, dans l’ensemble, à des observations effectuées

par d’autres phyto-socio-géographes dans diverses régions tropicales et nous adoptons leurs grandes

lignes qui peuvent s’appliquer aux monts Nimba.

R. Schnell les a déjà en partie décrites pour le secteur guinéen des monts Nimba. Nous reprenons

les plus importantes pour ce travail d’ensemble puisqu’elles sont en accord avec nos propres relevés.

On peut diviser la végétation de la région des monts Nimba en deux grands groupes :

lo LA VÉGÉTATION TROPICALE GUINÊO-CON GOLAISE MONTAGNARDE DES CRÊTES

ET PLATEAUX AU-DESSUS DE 1200 M D'ALTITUDE

Cet étage altitudinal a une moyenne annuelle de température inférieure à 23 °C. Ce niveau est

à la limite inférieure de l’étage montagnard et est peu marqué quant au changement de flore.

Nous maintenons cependant cette altitude malgré la très faible présence des plantes monta¬

gnardes en comparaison des espèces de l’altitude inférieure qui sont très nombreuses en qualité et en

quantité. Il nous a semblé nécessaire de marquer la différence du fait de la présence de quelques plantes

qui n’ont pas encore été rencontrées plus bas, ou seulement exceptionnellement dans des stations par¬

ticulières rappelant les crêtes rocailleuses des sommets :

Asplénium schnellii, Blaeria mannii, Euphorbia depauperata, Hypolylrum cacuminum, Ilex mitis,

Nuxia congesta, Osbeckia porteresii, Peddiae fischeri, Pledranthus luteus, Sweertia mannii...

Certains groupements montagnards décrits se rencontrent également bien plus bas : groupement

des ravins à Cyathea, perchis à Gaertnera, forêts à Parinari excelsa...

La végétation des crêtes peut se diviser aussi en deux grandes parties :

A) LA VÉGÉTATION CLIMACIQUE AVEC FEUX (PRAIRIES) ou SANS FEUX (FORÊTS).

Il y a trois principales formations :

a) Les prairies ;

b) Les prairies buissonnantes (intermédiaires entre les prairies et les forêts) ;

c) Les forêts.

Il y a des formes de transition entre ces trois divisions.

Ainsi, depuis la tourbière sèche à 'Eriospora] pilosa sur les rochers nus jusqu à la forêt haute mon¬

tagnarde en sol meuble profond, on rencontre lès aspects de végétation suivants avec les principales

espèces caractéristiques qui ne sont pas exclusives de l’étage montagnard.

1° Rochers presque nus, saturés temporairement. Plantes héliophiles.

Afrotrilepis pilosa + Acidanthera aequinodialis + Polystachya microbambusa (roches très

compactes).

Blaeria nimbana + Osbeckia porteresii (roches fissurées ou un peu désagrégées).

2° Rochers presque nus, saturés en permanence. Plantes héliophiles.

Xyris spp. + Osmonda regalis, + Dissotis elliotii, + Panicum pusillum.

Source : MNHN, Paris

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JACQUES-GEORGES ADAM

3° Rochers presque nus, saturés en permanence. Fissures humifères. Plantes sciaphiles.

Cyalhea manniana + Fougères épiphytes -f Pilea sublucens.

4° Sols squelettiques, saturés temporairement. Prairies pyrophiles héliophiles.

Hyparrhenia subplumosa + Loudetia kagerensis 4- Hypolylrum cacuminum (crêtes et versants).

Anadelphia leptocoma + Rhytachne rottboellioides (plateaux).

5° Sols squelettiques, saturés temporairement, prairies « peu pyrophiles » héliophiles :

Melinis minuliflora + Panicum scandens + Monechma depauperalum...

6° Sols squelettiques, saturés temporairement, très superficiels, prairies buisson-

NANTES « PEU PYROPHILES » :

Panicum hochtelteri + Eugenia leonensis...

7° Sols squelettiques, saturés temporairement, moins superficiels ou plus fissurés ou

DÉCOMPOSÉS, PRAIRIES BUISSONNANTES « PEU PYROPHILES )> :

Monocymbium deighlonii + Campylospermum reticulatum...

8° Sols squelettiques, saturés presque en permanence, démantelés, lisières buisson-

NANTES SUFFRUTESCENTES « PEU PYROPHILES » A ACANTHACÉES :

Eremomastax speciosa + Mimulopsis solsmii (faciès ensoleillé)...

Rungia guineensis + Asystasia vogeliana (faciès ombragé)...

9° Sols squelettiques, saturés temporairement, démantelés, buissonno-arbustifs non

pyrophiles (ou exceptionnellement) :

Dissotis jacquesii,

faciès arbustif à Psycholria rufipilis rufipilis...

faciès arbusto-arboré à Vangueria vanguerioides...

faciès lianescent à Canthium spp...

10° Sols squelettiques, saturés temporairement, démantelés, perchis non pyrophiles :

Gaertnera paniculata + Gaerlnera cooperi...

faciès à Harungana (très héliophile)...

faciès à Tricalysia spp. (peu héliophile)...

11° Sols squelettiques, saturés temporairement, fissurés, démantelés, forêt basse

NON PYROPHILE :

Parinari excelsa + Syzygiam staudtii,

faciès densément arbustif sur pentes abruptes à Garcinia polyanlha + Pleclranthus luleus

(plutôt sciaphile)...

faciès arboré sur pentes moyennes à Sanliria trimera (plutôt mésohéliophile)...

faciès arbustif sur pentes moyennes à Ochna membranacea (plutôt sciaphile)...

12° Sols profonds, saturés temporairement, forêt haute non pyrophile :

Parinari excelsa + Afrosersalisia spp.,

faciès dans sol assez profond ; sous-bois plutôt sciaphile : Memecylon spp. -f- Poacées

sciaphiles...

faciès dans des sols peu profonds ; sous-bois plutôt sciaphile : Tricalysia spp. + Poacées

sciaphiles...

Il y a dans ces douze groupes des variantes suivant l’humidité, l’ensoleillement et la profondeur

des sols.

Nous ne mentionnons pas comme formation séparée les épiphytes héliophiles ou sciaphiles malgré

leur extrême abondance sur les fûts et les branches des arbres et arbustes. Elles sont incluses dans les

formations où elles existent.

Les branches sont souvent entièrement recouvertes par des manchons de lichens (lumière) ou de

mousses (ombre).

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

137

B) LA VÉGÉTATION ANTHROPOGÈNE

Il est encore trop tôt pour suivre son évolution depuis les sols nus des déblais jusqu’à la reconsti¬

tution de la forêt primaire d’altitude puisque les premiers défrichements ne datent que de dix ans.

Il est possible, en observant çà et là, de suivre la reconstitution de la végétation jusqu’à la phase

arbustive.

La plupart des crêtes ont été défrichées sans avoir été cultivées, aussi les rejets des anciennes forêts

sont très abondants parmi les arbustes héliophiles étrangers.

On peut suivre l’évolution par les principaux groupements suivants :

1° Lieux habités : seulement des rudérales :

Bidens pilosa -f Amaranthus oiridis...

2° Lieux exploités :

a) Pionnières des déblais miniers, sols presque stériles.

Cy perus guineensis + Alternanihera sessilis.

b) Colonisatrices des déblais miniers, sols moins stériles :

Pityrogramma calomelanos + Sélaginella spp.

3° Lieux défrichés sans exploitation ni cultures :

a) Stade à herbacées volubiles :

Ipomoea inoolucrata + Vigna racemosa...

b) Stade à suffrutescentes :

Dissotis jacquesii + Dissolis credo.. .

c ) Stade arbustif :

Harungana madagascariensis + Rauwolfia vomitoria...

c) Stade arboré :

Albizia gummifera + Albizia zygia...

On remarquera que :

1° Les quelques espèces vraiment montagnardes sont dans les prairies ou les prairies buissonnantes

et descendent très rarement dans l’étage inférieur : Blaeria mannii, Cyperus baronii mannii, Dissotis

amplexicaule et D. jacquesii, Eugenia leonensis, Nuxia congesta, Osbeckia porleresii, Peddiea fischeri...

2° Que des arbres d’origine montagnarde (Parinari excelsa, Syzygiumstaudtii, Uapacachevalieri...)

peuvent descendre jusqu’à 500 m d’altitude (niveau le plus bas étudié dans la région) et même jusqu'à

la mer pour certains (Parinari excelsa, Garcinia polyantha...).

3° Que presque toutes les espèces secondaires de l’étage montagnard viennent des basses altitudes.

4° Que les prairies montagnardes sont principalement constituées par des espèces des basses

altitudes (Hyparrhenia diplandra...).

2° LA VÉGÉTATION TROPICALE GUINÉO-CON GOLAISE DES PLAINES ET VERSANTS

AU-DESSOUS DE 1200 m D'ALTITUDE

La moyenne annuelle de la température est généralement supérieure à 23° C.

Nous divisons également la végétation en deux grandes parties.

A) LA VÉGÉTATION CLIMACIQUE AVEC FEUX (PRAIRIES) ou SANS FEUX (FORÊTS) :

1° Avec feux (prairies) :

Sols rocheux (cuirasses ferrugineuses saturées temporairement) (vers 500-600 m d altitude) :

a) Carapace très compacte non fissurée :

Afrotrilepis pilosa -f Polystachya microbambusa...

b) Carapace très compacte fissurée :

Rhytachne roltboellioides (?) + Phyllanthus alpeslris...

Source : MNHN, Paris

138

JACQUES-GEORGES ADAM

c) Carapace compacte fissurée :

Loudelia simplex -f- Euphorbia kerstingii...

d) Carapace peu compacte fissurée :

Loudelia arundinacea + Sporobolus paniculatus...

2° Sans feux (forêts)1 :

a) Sols squelettiques peu profonds, saturés temporairement, fissurés, démantelés,

humifères superficiellement. Forêts des crêtes, croupes et pentes (900-1 200 m

d’altitude) :

Parinari excelsa + Syzygium staudtii + Virecla procumbens...

1° Faciès des pentes abruptes ( sciaphiles) :

Garcinia polyanlha + Pauridianlha schnellii + Pledranlhus luleus...

2° Faciès des pentes fortes (plutôt sciaphiles) :

Ochna membranacea...

3° Faciès des croupes (mésosciaphiles) :

Amanoa bracteata + Psychotria lophoclada...

4° Faciès des pentes moyennes et plateaux (plutôt héliophiles) :

Santiria trimera -f Psychotria rufipilis...

5° Faciès des pentes moyennes arbustives (mésohéliophiles) (sous-bois) :

Cryptosepalum tetraphyllum -f Psychotria lophoclada...

6° Faciès des pentes moyennes herbacées (sous-bois) (sciaphiles) :

Santiria trimera + Rhinacanthus virens...

7° Faciès des pentes moyennes arbustives (sciaphiles) (sous-bois) :

Cryptosepalum tetraphyllum -f Rinorea djalonensis...

b) Sols décomposés, plus profonds, saturés temporairement, humifères superficiel¬

lement. Forêts des versants, des thalwegs et des plaines (500-900 m d’altitude)

(plus de 900 m le long des thalwegs) :

Légumineuses (dont Piptadeniastrum constant).

1° Faciès des crêtes et croupes :

Parinari excelsa + Psychotria lophoclada...

2° Faciès vers le haut des versants (peut aller jusqu’à 1 200 m d’altitude) :

Afrosersalisia afzelii + Friesodielsia grandi flora + Isachne buettneri...

3° Faciès vers le haut des versants (plus sciaphile que le précédent) :

Cryptosepalum tetraphyllum + Ochna membranacea...

4° Faciès vers le haut des versants (pentes souvent très fortes) :

Cryptosepalum tetraphyllum + Psychotria sciadephora...

5° Faciès vers la moitié supérieure des versants :

Cola lateritia maclaudii + Rinorea djalonensis...

6° Faciès vers mi-versant :

Cola lateritia maclaudii -(- Salacia staudtiana...

1. Quoique l’étagement soit peu remarquable entre 500 et 1 200 m d’altitude ou entre la crête et le pied d’une mon¬

tagne, il existe réellement entre ces deux niveaux, n provient : a) de la plus grande profondeur et humidité des sols au pied

qu’au sommet ; b) de la plus haute température au pied qu’au sommet ; c) de la plus grande humidité de l’atmosphère (pluies

et brouillards) au sommet qu'au pied. Nous essaierons donc de classer les forêts suivant l’altitude et leur situation topogra¬

phique : a) vers les sommets (900-1 200 m), forêts à Parinari ; b) sur les versants et dans les plaines (500-900 m), forêts à

Légumineuses ; c) dans les marécages (500 m), forêts à Mitragyne.

Source : MNHN, Paris

FLORE

MONTS NIMBA

139

7° Faciès vers mi-versant :

Chrysophyllum perpulchrum + Rottmannia spp. + Lankesteria hispida

(sols généralement bien drainés)...

8° Faciès vers la moitié inférieure des versants :

Lophira alala + Craterogyne calerviflora... (se rencontre aussi sur les

crêtes jusqu’à 1 100 m).

9° Faciès vers la moitié inférieure des versants :

Lophira alala + Drypetes spp. + Hypolylrum purpurescens (atteint

rarement 1 000 m sur les versants)...

10° Faciès vers la moitié inférieure des versants :

Chrysophyllum spp. + Microdesmis keayana + Geophila spp... (sols

généralement profonds).

11° Faciès vers le bas des versants :

Uapaca guineensis + Schizocolea linderi + Geophila spp... (humide

et sciaphile).

12° Faciès vers le bas des versants :

Uapaca guineensis + Salacia leonensis... (semble plus humide et scia¬

phile que le précédent).

13° Faciès vers le bas des versants et dans les plaines peu accidentées. Généra¬

lement en sols granitiques :

Uapaca guineensis + Androsiphonia adenostegia...

14° Faciès vers le bas des versants :

Heritiera utilis + Lasianthus balangensis...

15° Faciès vers le bas des versants :

Heritiera utilis + Slelacantha ziamaeana... (ces deux faciès à Heritiera

sont très voisins mais celui à Lasianthus semble rechercher les

sols profonds alors que celui à Stelacanlha est très souvent dans

des sols rocailleux).

Dans les plaines, vers 500 m d’altitude, on remarque les faciès à Légumineuses suivants, en allant

des types les plus secs vers ceux les plus humides.

16° Chrysophyllum spp. + Microdesmis keayana + Cyalhula pedicellata...

17° Lophira alata + Drypetes spp. + Leptaspis cochleata...

18° Lophira alata + Diospyros spp. + Physacanlhus nematosiphon...

19° Uapaca guineensis + Androsiphonia adenostegia + Geophila spp...

20° Heritiera utilis + Stelacantha ziamaeana + Mapania spp...

21° Méliacées + lsolona campanulata + Starfieldiella...

22° Klainedoxa gabonensis + Psychotria dorotheae + Trichostachys aurea...

23° Protomegabaria stapfiana + Hunteria simii + Selaginella discolor...

24° Protomegabaria stapfiana + Chidlowia sanguinea + Guaduella oblonga

(faciès des thalwegs et proximité des rivières)... Il fait la transition

entre les forêts sur sols saturés temporairement et ceux saturés en

permanence.

c) Sols plus ou moins profonds, inondés ou au moins saturés en permanence :

Mitragyne ciliata.

1° Faciès argileux au moins superficiellement :

Mitragyne ciliata + Voacanga thouarsii...

2° Faciès sablonneux :

Bequaertiodendron megalismontanum...

Source : MNHN, Paris

140

JACQUES-GEORGES ADAM

B) LA VÉGÉTATION ANTHROPOGÈNE AVEC FEUX (SAVANES)

(FORÊTS ET JEUNES FORMATIONS SECONDAIRES) :

ou SANS FEUX

1° Avec feux (savanes) :

a) Lisières :

1° Côté prairie :

Melinis minutiflora...

2° Côté forêt :

Pteridium aquilinum lanuginosum + Indigofera dendroides...

b) Hors des lisières :

1° Sol très gravillonneux (peut-être très anciennement cultivés) :

Anadelphia leptocoma + Dissotis brazzae...

2° Sol gravillonneux :

Hyparrhenia diplandra + Aframomum latifolium...

3° Sol peu gravillonneux :

Hyparrhenia subplumosa + Scoparia dulcis...

4° Sol gravillo-terreux :

Andropogon macrophyllus + Eriosema glomerala...

5° Sol terreux :

Selaria chevalieri + Kotschya ochreata...

6° Sol limoneux (vallées) :

Penniselum purpureum + Vigna + Abrus + Hewitlia...

2° Sans feux (forêts et jeunes formations secondaires) :

A) Sols non marécageux :

a) Formations herbacées :

1° Rudérales (lieux habités)

Canna bidentata + Bidens pilosa + Portulaca quadrifida... (écologie

différente).

2° Bas-côtés des routes et lieux entretenus.

a) Plantes éparses :

Bidens pilosa -(- Panicum laxum...

b) Plantes à aspect prairial :

Sporobolus pyramidalis + Desmodium ramosissimum... (stations

plutôt sèches).

c) Plantes gazonnantes :

Paspalum conjugalum + Cynodon dactylon (stations plutôt

fraîches).

3° Post-culturales :

a) Messicoles annuelles :

Erigeron floribundus + Agératum conyzoides + Panicum laxum...

b) Messicoles vivaces (post-messicoles) :

Selaginella myosurus + Scleria barteri + Selaria chevalieri...

b) Formations ligneuses :

1° Lianescentes :

Connaracées, Hippocratéacées, Ménispermacées...

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

141

2° Arbustives :

a) Sol peu humifère :

Harungana + Tréma + Bridelia...

b) Sol humifère :

Macaranga spp. + Musanga + Manniophyton...

3° Arborées :

Albizia spp. + Anthocleisla nobilis + Terminalia spp...

B) Sols marécageux :

1° Formations ligneuses :

Raphia vinifera + Cleistopholis païens + Macaranga schweinfurlhii...

2° Formations herbacées :

a) Inondées en permanence :

1) Eau courante :

Ottelia ulvifolia...

2) Eau stagnante :

a) Sol argileux

Mariscus pseudopilosus...

b) Sol argilo-sableux

Cyperus auricomus...

c) Sol sablo-argileux

Cyrtosperma senegalensis...

b) Non inondées en permanence :

1) Sol spongieux à l’étiage :

a) Sol argileux

Rhynchospora aurea + Thalia geniculala + Fuirena um-

bellata...

b) Sol argilo-sableux :

Heleocharis acutangula...

c) Sol sablo-argileux :

Fuirena stricta + Sauvagesia erecta + Clapperlonia fici-

folia...

d) Sol sableux :

Pycreus capillifolius + Neurotheca loeselioides...

e) Sol argilo-humifère :

Xyris spp...

f) Sol sablo-humifère :

Nephrolepis bisserrata...

g) Sol humifère :

Cyclosurus spp. + Impatiens spp...

2) Sol humide seulement à l’étiage :

a) Sol argileux :

Crinum sanderianum + Limnophyton angolense...

Source : MNHN, Paris

142

JACQUES-GEORGES ADAM

b) Sol argilo-sableux :

Anadelphia longifolia + Hyparrhenia rufa (var. des

marais) (pyrophilie à la fin de la saison sèche)...

c) Sol sablo-argileux :

Eriochrysis brachypogon + Hypoginium spathiflorum...

(pyrophilie possible à la fin de la saison sèche).

d) Sol sableux :

Lycopodium cernuum + Scleria racemosa...

3° Les torrents (de 1 600 m à 500 m d’altitude).

a) Cours supérieur :

Cyathea manniana -f Fougères épiphytes + Pilea sublucens.

b) Cours moyen et inférieur :

1° Rochers du ht mineur :

Bolbitis spp. + Anubias barteri + Fougère...

2° Rives terreuses spongieuses :

Cyathea aethiopica + Fougères + Selaginella spp...

3° Berges humides terreuses :

Acanthacées + Bégoniacées + Commélinacées...

RÉSUMÉ DE LA RÉCAPITULATION DES QUELQUES GROUPEMENTS VÉGÉTAUX

OBSERVÉS DANS LA RÉGION DES MONTS NIMBA

Nombre de

groupements faciès1

1° Au-dessus de 1 200 m d’altitude :

A) Climaciques :

Rochers (1 à 3) . 4

Sols squelettiques (4 à 11) . g- io

Sols profonds (12) . 1 2

B) Anthropogènes :

1) Lieux habités . 1

2) Lieux exploités . 2

3) Lieux défrichés :

a) Stade herbacé volubile . 1

b) Stade suffrutescent . 1

c) Stade arbustif . 1

d) Stade arboré . 1

A reporter . 21 12

1. Le terme « faciès • indique ici une variation du groupement pris comme base. Il n’a pas la précision qui lui est

accordée dans les classifications phytosociologiques, notre classification étant encore trop incomplète et provisoire.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA 143

Nombre de

groupements faciès

Report . 21 12

2° Au-dessous de 1 200 m d’altitude :

A) Climatiques :

1) Avec feux :

a) Carapace très compacte non fissurée . 1

b) Carapace très compacte fissurée . 1

c) Carapace compacte . 1

d) Carapace peu compacte . 1

e) Forêt incendiée . 1

2) Sans feux :

a) Sols squelettiques saturés temporairement . 1

1) Pentes abruptes . 1

2) Pentes fortes . 1

3) Croupes . 1

4) Pentes moyenne et plateaux . 1

5 à 7) Pentes moyennes . 3

b) Sols décomposés saturés temporairement . 1

1) Crêtes et croupes . 1

2 à 4) Vers le haut des versants . 3

5) Moitié supérieure des versants . 1

6 à 7) Mi-versant . 2

8 à 10) Moitié inférieure des versants . 3

11 à 15) Vers le bas des versants . 5

16 à 24) Dans les plaines . 9

c) Sols plus ou moins profonds, saturés en permanence . 1

1) Argileux . 1

2) Sablonneux . 1

B) Anthropogènes :

1) Avec feux (savanes) :

a) Lisières . 2

b ) Hors lisières :

1) Sol très gravillonneux . 1

2) Sol gravillonneux . 1

3) Sol peu gravillonneux . 1

4) Sol gravillo-terreux . 1

5) Sol terreux . 1

6) Sol limoneux . 1

2) Sans feux :

A) Sols non marécageux

a) Formations herbacées :

1) Lieux habités (rudérales) . 1

2) Bas-côtés des routes . 1

a) Éparses . 1

b) En prairies . 1

c) Gazonnantes . 1

3) Post-culturales :

a) Messicoles . 1

b) Post-messicoles . 1

A reporter . 44 45

Source : MNHN, Paris

144

JACQUES-GEORGES ADAM

Nombre de

groupements faciès

Report . 44 45

b) Formations ligneuses :

1) Lianescentes . 1

2) Arbustives :

a) Sols peu humifères . 1

b) Sols humifères . 1

3) Arborées . \

B) Sols marécageux

1) Formations ligneuses . 1

2) Formations herbacées :

a) Inondées en permanence :

1) Eau courante . 1

2) Eau stagnante :

a) Sol argileux . 1

b) Sol argilo-sableux . 1

c) Sol sablo-argileux . 1

b) Non inondées en permanence :

1) Sols spongieux à l’étiage :

a à g) . 7

1) Sols humides à l’étiage :

a à d) . 4

3° Torrents (de 1 600 m à 500 m d’altitude) :

a) Cours supérieur . 1

b) Cours moyen et inférieur

1) Rochers du lit mineur . 1

2) Rives terreuses spongieuses . 1

3) Berges terreuses humides . 1

Totaux . 68 45

Source : MNHN, Paris

DEUXIÈME PARTIE

INVENTAIRE DESCRIPTIF DE LA FLORE

DES MONTS NIMBA

10

Source : MNHN, Paris

1. Classification des familles

Nous avons adopté la classification de la Flora of West Tropical Africa d’Hutchinson et Dalziel

et des Pléridophytes de l’Afrique intertropicale française de Mme Tardieu-Blot.

Les familles citées dans ces deux ouvrages dont les représentants ont été remarqués dans la région

des monts Nimba sont seulement mentionnées sans commentaire. On les retrouvera dans la liste alpha¬

bétique des Familles et des Genres qui suit et des détails sont donnés au début de chacun d’eux à l’inven¬

taire descriptif.

Celles dont aucune espèce n’a encore été actuellement signalée dans la région des monts Nimba

sont également citées mais avec une observation le mentionnant. Elles ne seront pas reprises dans la

liste alphabétique qui suit.

Cryptogames-Psilophytinées

Psilotacées. Non observées mais présence possible de Psilotum.

Cryptogames-Lycopodinées

Lycopodiacées.

Sélaginellacées.

Isoétacées. Non observées mais présence possible.

Cryptogames-Filicinées

Ophioglossacées.

Marattiacées.

Osmundacées.

Parkériacées. Non observées mais présence possible de Ceratopteris.

Schizaeacées.

Gleichéniacées.

Hyménophyllacées.

Cyatheacées.

Polypodiacées. (Classification plus détaillée à la liste alphabétique des familles).

Marsiléacées. Non observées.

Salviniacées. Non observées.

Phanérogames-Gymnospermes

manquent.

Phanérogames-Angiospermes-Dicotylédones

Casuarinacées.

Annonacées.

Lauracées.

Myristicacées.

Cératophyllacées. Non observées

Ménispermacées.

Pipéracées.

Turnéracées. Manquent.

Monimiacées. Non observées.

Hernandiacées. Non observées. Présence

possible d 'Illigera.

Ranunculacées.

Nymphaeacées. Non observées. Présence de

Nymphaea dans les marécages des

vallées plus éloignées de la chaîne.

Aristolochiacées.

Papavéracées.

Capparidacées.

1. Les familles sont classées de gauche à droite lorsqu’elles sont sur deux colonnes.

Source : MNHN, Paris

148

JACQUES-GEORGES ADAM

Moringacées. Non observées. Moringa est

probablement cultivé dans quelques

villages.

Violacées.

Polygalacées.

Crassulacées.

Droséracées.

Élatinacées. Manquent.

Molluginacées. Manquent.

Portulacacées.

Illécébracées. Manquent.

Chénopodiacées.

Basellacées. Non observées. Présence pos¬

sible de Basella subspontané.

Oxalidacées.

Lythracées. Manquent.

Trapacées. Manquent.

Thyméléacées.

Protéacées.

Pittosporacées. Non observées mais présence

possible d’un Pittosporum.

Cochlospermacées. Non observées. Présence

possible.

Dioncophyllacées.

Frankeniacées. Manquent.

Passifloracées.

Bégoniacées.

Cactacées.

Ancistrocladacées. Non observées mais pré¬

sence d’un Ancislrocladus possible.

Myrtacées.

Mélastomatacées.

Rhizophoracées.

Clusiacées.

Tiliacées.

Bombacacées.

Malpighiacées.

Ixonanthacées. Non observées. Ochthocos-

mus possible.

Lépidobotryacées. Manquent.

Linacées.

Euphorbiacées.

Chailletiacées.

Mimosacées.

Buxacées. Manquent.

Myricacées. Manquent.

Moracées.

Aquifoliacées.

Hippocratéacées.

Icacinacées.

Olacacées.

Opiliacées. Non observées. Un Urobolrya

possible.

Brassicacées.

Résédacées. Manquent.

Vochysiacées. Manquent.

Saxifragacées. Manquent.

Podostémonacées. Non observées. Présence

possible.

Caryophyllacées.

Ficoïdacées. Manquent.

Polygonacées.

Phytolaccacées. Non observées. Présence

possible d 'Illeria subspontané.

Amaranthacées.

Géraniacées. Manquent.

Balsaminacées.

Onagracées.

Haloragacées. Manquent.

Nyctaginacées.

Dilléniacées.

Bixacées.

Flacourtiacées.

Samydacées.

Tamaricacées. Manquent.

Cucurbitacées.

Caricacées.

Ochnacées.

Diptérocarpacées. Manquent.

Lécythidacées.

Combrétacées.

Hypéricacées.

Scytopétalacées. Non observées, mais un

Scgtopetalum possible.

Sterculiacées.

Malvacées.

Humiriacées. Non observées. Sacoglottis

existe aux environs vers le sud.

Érythroxylacées.

Cténolophonacées. Manquent.

Zygophyllacées. Manquent. Un Balanites

possible.

Rosacées.

Caesalpiniacées.

Fabacées.

Salicacées. Manquent.

Ulmacées.

Urticacées.

Célastracées.

Pandacées. Non observées. Panda possible.

Salvadoracées. Manquent.

Pentadiplandracées. Manquent.

Médusandracées.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

149

Octoknématacées.

Santalacées.

Rhamnacées.

Rutacées.

Irvingiacées.

Méliacées.

Mélianthacées.

Connaracées.

Araliacées.

Éricacées.

Hoplestigmatacées. Non observées.

Myrsinacées.

Loganiacées.

Apocynacées.

Asclépiadacées.

Dipsacées. Manquent.

Gentianacées.

Primulacées. Non observées.

Plantaginacées.

Campanulacées.

Goodeniacées. Manquent.

Boraginacées.

Convolvulacées.

Orobanchacées. Manquent.

Gesnériacées.

Pédaliacées.

Verbénacées.

Lamiacées.

Phanérogames-Angiospermes-Monocotyldéones

Butomacées. Non observées.

Alismatacées. Non observées.

Aponogétonacées.

Ruppiacées. Manquent.

Najadacées. Manquent.

Flagellariacées. Non observées. Un Flagel-

laria possible.

Rapatéacées.

Musacées.

Cannacées.

Liliacées.

Pontédériacées. Non observées. Un Eichor-

nia possible.

Aracées.

Typhacées. Manquent.

Amaryllidacées.

Dioscoréacées.

Arécacées.

Hypoxidacées. Non observées.

Burmanniacées.

Orchidacées.

Cypéracées.

Loranthacées.

Balonophoracées.

Yitacées.

Simaroubacées.

Burséracées.

Sapindacées.

Anacardiacées.

Alangiacées. Manquent.

Apiacées.

Ébénacées.

Sapotacées.

Styracacées. Manquent.

Oléacées.

Périplocacées.

Rubiacées.

Astéracées.

Ményanthacées. Non observées.

Plumbaginacées. Non observées.

Sphénocléacées. Manquent.

Lobéliacées. Non observées. Un Lobelia

possible.

Hydrophyllacées.

Solanacées.

Scrophulariacées.

Lentibulariacées.

Bignoniacées.

Acanthacées.

Avicenniacées. Manquent.

Hydrocharitacées. Non observées. Présence

possible dans les marécages des envi¬

rons de la chaîne du Nimba.

Triuridacées. Non observées.

Potamogétonacées. Manquent.

Zannichelliacées. Manquent.

Commélinacées.

Xyridacées.

Ériocaulacées.

Zingibéracées.

Marantacées.

Técophilaeacées. Manquent.

Smilacacées.

Lemnacées. Non observées. Lemma possible

dans les marécages des environs de la

chaîne du Nimba.

Iridacées.

Agavacées.

Pandanacées. Non observées. Un Pandanus

possible.

Taccacées. Non observées.

Thismiacées. Non observées.

Juncacées.

Poacées.

Source : MNHN, Paris

2. Liste alphabétique des familles et genres signalés

dans la région des monts Nimba

Acanthaceae

Acanthus.

Adhatoda.

Asystasia.

Barleria.

Brachystephanus.

Brillantaisia.

Crossandra.

Dicliptera.

Elytraria.

Endosiphon.

Eremomastax.

Hypoestes.

Justicia.

Agavaceae

Agave

Aloe

Alismataceae

Limnophyton.

Amaranthaceae

Achyranthes.

Alternanthera.

Amaranthus.

Amaryllidaceae

Crinum.

Haemanthus.

Anacardiaceae

Lannea.

Mangifera.

Pseudospondias.

Annonaceae

Artabotrys.

Cleistopholis.

Enantia.

Enneastemon

Friesodielsia.

Isolona.

Monodora.

Neostenanthera.

Lankesteria.

Lepidagathis.

Mendoncia.

Mimulopsis.

Monechma.

Phaulopsis.

Physacanthus.

Pseuderanthemum.

Rhinacanthus.

Rungia

Staurogyne.

Thunbergia.

Whitfieldia.

Dracoena

Sansevieria

Celosia.

Cyathula.

Pandiaka.

Hippeastrum.

Spondias.

Trichoscypha.

Pachypodanthium.

Polyalthia.

Polyceratopus.

Popowia.

U varia.

Uvariopsis.

Xylopia.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

151

Apiaceae

Centella.

Apocynaceae

Allamanda.

Alstonia.

Aphanostylis.

Baissea.

Callichillia.

Carpodinus.

Cataranthus.

Clitandra.

Funtumia.

Holarrhena.

Aquifoliaceae

Ilex.

Araceae

Afroraphidophora.

Amorphophallus.

Anchomanes.

Anubias.

Caladium.

Cercestis.

Araliaceae

Cussonia.

Arecaceae

Ancistrophyllum.

Elaeis.

Aristolochiaceae

Pararistolochia.

Asclepiadaceae

Batesanthus.

Ceropegia.

Cynanchum.

Dalzielia.

Asteraceae

Acanthospermum.

Adenostemma.

Aedesia.

Agératum.

Anisopappus.

Aspilia.

Bidens.

Blumea.

Conyza.

Crassocephalum.

Dahlia.

Emilia.

Erigeron.

Hunteria.

Landolphia.

Manotes.

Oncinotis.

Orthandra.

Rauwolfia.

Strophanthus.

Tabernaemontana.

Thevetia.

Voacanga.

Colocasia.

Culcasia.

Diefïenbachia.

Nephthytis.

Remusatia.

Schefflera.

Eremospatha.

Raphia.

Dramsenia.

Gongronema.

Telosma.

Tylophora.

Ethulia.

Eupatorium.

Gutenbergia.

Gynura.

Helichrysum.

Hypericophyllum.

Melanthera.

Microglossa.

Mikania.

Mikaniopsis.

Spilanthes.

Synedrella.

Tagetes.

Source : MNHN, Paris

152

JACQUES-GEORGES ADAM

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

153

Cannaceae

Canna.

Capparidaceae

Cleome.

Euadenia.

Cariceae

Carica.

Caryophyllaceae

Drymaria.

Casuarinaceae

Casuarina.

Celtidaceae

Celtis.

Chailletiaceae

Dichapetalum.

Chenopodiaceae

Chenopodium.

Clusiaceae

Garcinia

Mammea.

COMBRETACEAE

Combretum.

Pteleopsis.

Quisqualis.

COMMELINACEAE

Aneilema.

Buforrestia.

Commelina.

Cyanotis.

Floscopa.

Compositae (voir Asteraceae)

CONNARACEAE

Agelaea.

Byrsocarpus.

Castanola.

CONVOLVULACEAE

Bonamia.

Calycobolus.

Cuscuta.

Hewittia.

Ipomoea.

Crassulaceae

Bryophyllum.

Gynandropsis.

Pentadesma

Strephonema.

Terminalia.

Palisota.

Pollia.

Polyspatha.

Starfieldiella.

Tradeskantia.

Cnestis.

Connarus.

Jaundea.

Merremia.

Neuropeltis.

Quamoclit.

Stictocardia.

Source : MNHN, Paris

154

JACQUES-GEORGES ADAM

Cruciferae (voir Brassicaceae)

CUCURBITACEAE

Adenopus.

Cayaponia.

Coccinia.

Colocynthis.

Gerrardanthus.

Lufîa.

Cyatheaceae

Cyathea.

Cyperaceae

Afrotrilepis.

Bulbostylis.

Cyperus.

Fimbristylis.

Fuirena.

Heleocharis.

Hypolytrum.

Kyllinga.

Dilleniaceae

Tetracera.

Dioncophyllaceae

Triphyophyllum.

Dioscoreaceae

Dioscorea.

Diospyraceae

Diospyros.

Droseraceae

Drosera.

Ebenaceae

Diospyros.

Ericaceae

Blaeria.

Eriocaulaceae

Eriocaulon.

Erythroxylaceae

Erythroxylum.

Euphorbiaceae

Acalypha.

Alchornea.

Amanoa.

Antidesma.

Melothria.

Momordica.

Raphidiocystis.

Ruthalicia.

Zehnaria.

Lipocarpha.

Mapania.

Mariscus.

Pycreus.

Rhynchospora.

Scirpus.

Scleria.

Mesanthemum.

Argomuellera.

Bridelia.

Claoxylon.

Cleistanthus.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

155

Codiaeum.

Craterogyne.

Croton.

Crotonogyne

Dalechampia.

Dichostemma.

Discogly premma .

Drypetes.

Erythrococca.

Euphorbia.

Hevea.

Hymenocardia.

Jatropha.

Macaranga.

Maesobotrya.

Fabaceae

Abrus.

Aeschynomene.

Angylocalyx.

Baphia.

Calopogonium.

Crotalaria.

Cyclocarpa.

Dalbergia.

Desmodium.

Dolichos.

Droogmansia.

Eriosema.

Erythrina.

Glycine.

Indigofera.

Flacourtiaceae

Caloncoba.

Dovyalis.

Gentianaceae

Canscora.

Neurotheca.

Gesneriaceae

Epithema.

Gleicheniaceae

Glechenia.

Graminaee (voir Poaceae)

Hippocrateaceae

Campylostemon.

Hebctonema.

Loeseneriella.

Reissantia.

Hydrocharitaceae

Otteba.

Manihot.

Manniophyton.

Mareya.

Micrococca.

Microdesmis.

Pedilanthus.

Phyllanthus.

Protomegabaria.

Ricinodendron.

Sapium.

Spondianthus.

Tetrorchidium.

Tragia.

Uapaca

Kotschya

Leptoderris.

Lonchocarpus.

Milletia.

Mucuna.

Ormocarpum.

Physostigma.

Platysepalum.

Pterocarpus.

Rhynchosia.

Tephrosia.

Teramnus.

Vigna.

Zornia.

Lindackeria.

Oncoba.

Sweertia.

Voyria.

Salacia.

Salacighia.

Simirestis.

Tristemonanthus.

Source : MNHN, Paris

156

JACQUES-GEORGES ADAM

Hydrophyllaceae

Hydrolea.

Hymenophyllaceae

Hymenophyllum

Hypericaceae

Harungana.

Icacinaceae

Iodes.

Leptaulus.

Polycephalium.

Iridaceae

Acidanthera.

Irvingiaceae

Irvingia.

JUNCACEAE

Juncus.

Lamiaceae

Achyrospermum.

Aeolanthus.

Coleus.

Hoslundia.

Hyptis.

Leocus.

Leucas.

Lauraceae

Beilschmiedia.

Lecythidaceae

Combretodendron.

Lentibulariaceae

Genlisea.

Liliaceae

Asparagus.

Chlorophytum.

Linaceae

Hugonia

Loganiaceae

Anthocleista.

Nuxia.

Loranthaceae

Phragmanthera.

Trichomanes.

Vismia.

Pyrenacantha.

Rhaphiostylis.

Gladiolus.

Klainedoxa.

Ocimum.

Platostoma.

Plectranthus.

Pycnostachys.

Salvia.

Solenostemon.

Napoleona.

Utricularia.

Gloriosa.

Strychnos.

Usteria.

Tapinanthus.

Source : MNHM, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

157

Lycopodiaceae

Lycopodium.

Source : MNHN, Paris

158

JACQUES-GEORGES ADAM

Moraceae

Antiaris.

Bosquiea.

Craterogyne.

Dorstenia.

Musaceae

Musa.

Myristicaceae

Pycnanthus.

Myrsinaceae

Maesa.

Myrtaceae

Eugenia.

Nyctaginaceae

Boerhaavia.

Ochnaceae

Campylospermum.

Idertia.

Lophira.

Ochna.

OCTOKNEMATACEAE

Octoknema.

Olacaceae

Coula.

Oleaceae

Jasminum.

Onagraceae

Ludwigia.

Ophioglossaceae

Ophioglossum.

Orchidaceae

Aerangis.

Ancistrorhynchus.

Angraecopsis.

Angraecum.

Bolusiella.

Brachycorythis.

Bulbophyllum.

Calyptrochilum.

Corymborchis.

Diaphananthe.

Diplacorchis.

Disa.

Ficus.

Morus.

Musanga.

Myrianthus.

Syzygium.

Bougainvillea.

Ouratea.

Rabdophyllum.

Sauvagesia.

Olax.

Disperis.

Eulophia.

Eurychone.

Graphorkis.

Habenaria.

Hetaeria.

Liparis.

Listrostachys.

Malaxis.

Manniella.

Phyllomphax.

Platylepis.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

159

Polystachya.

Rangaeris.

Satyrium.

OSMUNDACEAE

Osmunda.

OXALIDACEAE

Oxalis.

Pandaceae

Panda.

Papaveraceae

Argemone.

Papilionaceae (voir Fabaceae)

Passifloraceae

Adenia.

Androsiphonia.

Barteria.

Pedaliaceae

Sesamum.

Periplocaceae

Parquetina.

Raphionachme.

PlPERACEAE

Peperomia.

POACEAE

Acroceras.

Anadelphia.

Andropogon.

Axonopus.

Bambusa.

Beckeropsis.

Brachyacne.

Centotheca.

Chloris.

Coix.

Commelinidium.

Ctenium.

Cynodon.

Digitaria.

Eleusine.

Elionurus.

Elymandra.

Eragrostis.

Eriochrysis.

Guaduella.

Tridactyle.

Vanilla.

Crossostema.

Passiflora.

Smeathmannia.

Tacazzea.

Piper.

Hemarthria.

Heteranthoecia.

Hyparrhenia.

Hypoginium.

Ichnanthus.

Imperata.

Isachne.

Leptaspis.

Loudetia.

Melinis.

Monocymbium.

Olyra.

Oplismenus.

Oryza.

Panicum.

Paspalum.

Pennisetum.

Pseudochinolaena.

Rhytachne.

Rottboellia.

Source : MNHN, Paris

160

JACQUES-GEORGES ADAM

Saccharum.

Sacciolepis.

Schizachyrium.

Setaria.

POLYGALACEAE

Carpolobia.

Polygala.

POLYGONACEAE

Polygonum.

P OL YPODI ACEAE

Adiantum.

Antrophyum.

Arthropteris.

Asplénium.

Athyrium.

Belvisia.

Bolbitis.

Cheilanthes.

Coniogramme.

Ctenitis.

Ctenopteris.

Cyclosurus.

Davallia.

Drynaria.

Dryopteris.

Elaphoglossum.

Histiopteris.

Hypolepis.

Lastreopsis.

Lomariopsis.

Lonchitis.

Sorghum.

Sporobolus.

Streptogyne.

Zea.

Securidaca.

Rumex.

Loxogramme.

Loxoscaphe.

Microgramma.

Microlepia.

Microsorium.

Nephrolepis.

Oleandra.

Pellaea.

Phymatodes.

Pityrogramma.

Platycerium.

Pleopeltis.

Polypodium.

Pteridium.

Pteris.

Pyrrosia.

Tectaria.

Thelypteris.

Vittaria.

Xiphopteris.

D’une manière différente les Polypodiacées peuvent former les familles avec les genres suivants

actuellement signalés dans la région des monts Nimba :

Adiantacées :

Adiantum.

Cheilanthes.

Coniogramme

Pellaea.

Pityrogramma.

Pteris.

Aspidiacées :

Ctenitis.

Dryopteris

Aspléniacées :

Asplénium.

Athyriacées :

Athyrium.

Davalliacées :

Arthropteris

Davallia.

Lastreopsis.

Tectaria.

Diplazium.

Nephrolepis.

Oleandra.

Source : MNHN, Paris

FLORE DES MONTS NIMBA

161

Dennstaedtiacées :

PORTULACACEAE

Portulaca.

Proteaceae

Protea.

Ranunculaceae

Clematis.

Rapateaceae

Maschalocephalus.

Rhamnaceae

Gouania.

Lasiodiscus.

Rhizophoraceae

Anopyxis.

Rosaceae

Acioa.

Parinari.

Rubiaceae

Aidia.

Argostemma.

Atractogyne.

0 564010 6

Maesopsis.

Ventilago.

Rosa.

Rubus.

Aulacocalyx.

Belonophora.

Bertiera.

il

Source : MNHN, Paris

162

JACQUES-GEORGES ADAM

Borreria.

Canthium.

Cephaelis.

Chassalia.

Coffea.

Corynanthe.

Craterispermum.

Cuviera.

Dictyandra.

Didymosalpinx.

Diodia.

Euclinia.

Gaertnera.

Gardénia.

Geophila.

Heinsia.

Hekistocarpa.

Hutchinsonia.

Hymenodyction.

Ixora.

Lasianthus.

Leptactina.

Macrosphyra.

Massularia.

Mitracarpus.

Mitragyne.

Morinda.

Mussaenda.

Rutaceae

Aeglopsis.

Citropsis.

Citrus.

Samydaceae

Homalium.

Santalaceae

Thesium.

Sapindaceae

Allophylus.

Blighia.

Cardiospermura.

Chytranthus.

Deinbollia.

Sapotaceae

Afrosersalisia.

Aningueria.

Bequaertiodendron.

Chrysophyllum.

Ituridendron.

SCHIZAEACEAE

Lygodium.